ISSN 0716: VOLUMEN 2 NUMERO 2 1994 UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE ot Po (9g cm ano } OS <0 40 60 80 10.0 1986 1980 1974 1968 1962 1956 1950 1944 1938 1932 1926 1920 1914 1908 1902 Bm 1896 AÑOS ESTACION SMH FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y OCEANOGRAFICAS UNIVERSIDAD DE CONCEPCION CHILE DIRECTOR DE LA REVISTA Andrés O. Angulo REEMPLAZANTE DEL DIRECTOR Oscar Matthei J. REPRESENTANTE LEGAL Augusto Parra Munoz PROPIETARIO Universidad de Concepción DOMICILIO LEGAL Victor Lamas 1290, Concepcion, Chile EDITOR EJECUTIVO GAYANA OCEANOLOGIA Franklin Carrasco V. COMITE ASESOR TECNICO PATRICK ARNAUD Station Marine d'Endoume Marsella, Francia WOLF ARNTZ Alfred-Wegener-Institut fiir Polar-und Meeresforschung Bremerhaven, Alemania SERGIO AVARIA Instituto de Oceanologia Universidad de Valparaiso, Vina del Mar JARL-OWE BERGSTROM Kristineberg Marine Biologiske Station Kristineberg, Suecia Juan C. CASTILLA Departamento de Biologia Ambiental y de Poblaciones Universidad Católica de Chile, Santiago ROBERT LAVENBERG Los Angeles County Natural History Museum Los Angeles California, EE. UU. VICTOR MARIN Departamento de Ciencias Ecológicas Universidad de Chile, Santiago CARLOS MORENO Instituto de Ecología y Evolución Universidad Austral de Chile, Valdivia GILBERT T. ROWE Texas A & M University Department of Oceanography College Station, Texas, EE.UU. NELSON SILVA Instituto de Oceanologia Universidad Católica de Valparaíso Indexado en Bulletin Signaletique (Abstract, CNRS, Francia), Pascal Folio (Abstract, CNRS, Francia); Periodica (Index Latinoamericano, México); Marine Sciences Contents Tables (MSCT, Index FAO); Biological Abstract (BIOSIS);Entomology Abstract (BIOSIS); Zoological Records (BIO- SIS); Ulrik's International Periodical Directory; Biological Abstract. Diseño y diagramación Débora Cartes S. Marine Biological Laboratory / ; Woods Hoje Oceanographic Institution iDrary JUL 3 0 1997 Woods Hole, MA 02543 ISSN 0716-9655 GAYANA OGEANOLOGEL VOLUMEN 2 NUMERO 2 1994 CONTENTS SALAMANCA, M.A. & A. CaMANo. Trace metal pollution history of two coastal areas in Northern and Central South Chile...................... 31 Carrasco, F.D. & V. A. GALLARDO. Species diversity, distribution and abundance of the sublittoral macrobenthos, and observations on short term temporal dynamics of the sediments at Bahia Concepcion, CME 7 techs ARs ct h i asacnet eh neal ls, rata eye codos Deere. 6: 49 Lepez, I.M.; O.L. ARACENA; C. SANTOS & O. OLIVARES. Settlement and recruitment of Choromytilus chorus in the intertidal of Purema, WHIT Re enon gC hile serio. ahr wrens oe ehh ble pecar diria te 8 ee 69 UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE ISSN 0716-9655 GAVAINA, OGEANOLOGA VOLUMEN 2 NUMERO 2 1994 CONTENIDO SALAMANCA, M.A. & A. CAMANO. Historia de la contaminación por metales en traza en dos areas costeras del norte y centro-sur de CARRASCO, F.D. & V. A. GALLARDO. Diversidad, distribución y abun- dancia del macrobentos sublitoral y observaciones sobre la dinámica temporal de corto término de los sedimentos de la Bahía Concepción, LeEpEz, I.M.; O.L. ARACENA; C. SANTOS & O. OLIVARES. Asentamien- to y reclutamiento de Choromytilus chorus en el intermareal de Pure- ma WMI Re ON rro gree cn Oe Onecare A 69 UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE “Los infinitos seres no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un especial estudio de ellos”. CLAUDIO GAY, Hist. de Chile 1: 14 (1847) Portada: Flujo de exceso de metales. Fig. 5 (Superior a la derecha) (Ver pág. 43) ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR EN LOS TALLERES DE IMPRESOS ANDALIEN CONCEPCION, CHILE EN EL MES DE DICIEMBRE DE 1994 LA QUE SOLO ACTUA COMO IMPRESORA PARA EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCION a Oe eae, J et O hh AN e LN Hi RARA Gayana Oceanol. 2(2): 31-48, 1994 ISSN 0716-9655 HISTORIA DE LA CONTAMINACION POR METALES EN TRAZA EN DOS AREAS COSTERAS DEL NORTE Y CENTRO-SUR DE CHILE TRACE METAL POLLUTION HISTORY OF TWO COASTAL AREAS IN NORTHERN AND CENTRAL SOUTH CHILE Marco A. Salamanca O.* y Andrés Camano** RESUMEN Los sedimentos marinos de áreas costeras cercanas a centros urbanos e industriales generalmente contienen concentraciones de metales en traza superiores a los niveles naturales. Para establecer el significado de es- tos valores es fundamental conocer la concentración preindustrial de los metales en los sedimentos. Utili- zando radioisótopos (Pb-210, vida media 22,3 años) se puede datar estos sedimentos y determinar los niveles preindustriales. En este estudio se presentan los resultados de las dos únicas mediciones realizadas en Chile al respecto. La primera en 1988 en Talcahuano, VIII Región, en un testigo recolectado en los sedimentos de la marisma Rocuant. La segunda corresponde a una realizada en 1993 en dos testigos de sedimentos sublitorales de Ca- leta Coloso, Antofagasta, II Región. En la marisma de Rocuant existe un sostenido aumen- to de Cu, Cd, Hg y Pb a partir de 1945, coincidente con la puesta en marcha de la siderúrgica Huachipato en 1947 y el desarrollo industrial posterior. En Caleta Coloso el aumento de Cu sobre los niveles preindus- triales es desde 1960 y coincide con el aumento de la producción de Cu en los años 1960-1970 de la Gran Minería. Esta metodología ha establecido que los sedimentos superficiales de Rocuant contienen 10 veces los nive- les pre-industriales de Cu, Cd, Pb y Hg y 5 a 6 veces el valor preindustrial de Cu en Caleta Coloso. PALABRAS CLAVES: contaminación, metales traza, geocronología, radioisótopos, sedimentos costeros. *Departamento de Oceanografía, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, Universidad de Concep- ción. Casilla 2407. Concepción. **Gerencia de Recursos y Medio Ambiente, Minera Escondida Ltda. Avenida Angamos 721. Antofagasta. ABSTRACT The marine sediments of coastal areas close to urban and industrial centers contains trace metal concentra- tions higher than natural levels. To establish the signi- ficance of these high values it is necessary to know the pre-industrial concentration level of these metals. Using *!°Pb (half life 22.3 yrs), a natural radioisotope of uranium decay series, it is possible to determine the geochronology of coastal sediments and establish po- llutant pre-industrial levels. In this paper it is reported the two unique measure- ments carried out in Chile using the approach descri- bed above. The first one done in 1988 using sediments of Rocuant salt marsh (Talcahuano, VIII Region). The second one carried out in 1993 corresponds to sublitto- ral sediments collected of Caleta Coloso (Antofagasta, II Region). In the Rocuant salt marsh sediments there is a sustai- ned increase of Cu, Cd, Hg y Pb starting from 1945, which is coincident with the begining of operation of Huachipato steel mill company in 1950, and the follo- wing industrialization of the area. In Caleta Coloso there is an increase of Cu over natural background be- gining in 1955-1960 and is coincident with the increa- se of Cu production of mining activities in 1960-1970. This methodology has established that the surficial se- diments of Rocuant marsh contains 10 times the pre- industrial levels of Cu, Cd, Hg and Pb. The surficial sediments of Caleta Coloso contains 5 to 6 times the pre-industrial concentration levels. KEYWORDS: pollution, trace metal, geochronology, coastal sediments. INTRODUCCION Los sedimentos marinos de areas costeras, cercanas a centros urbanos e industriales, gene- ralmente contienen concentraciones de metales en traza varias veces mayores que los niveles na- turales, lo que indica un origen antropogénico 31 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 (Chester y Voutsinou, 1981; Meyerson et al., 1981; Luoma 1990; Giordano et al., 1992; y French, 1993). El conocimiento de la concentración y dis- tribución de los metales en traza en los sedimen- tos, permite determinar su disponibilidad en el sistema marino (Cosma et al., 1982), ya que su inclusión en los sedimentos representa un impor- tante reservorio de metales desde donde éstos pueden, eventualmente, retornar a la columna de agua por procesos de difusión y mezcla, activi- dad de los organismos bentónicos (Meyerson et al., 1981) y resuspensión. Por otra parte, permite además detectar procesos de contaminación en un área costera particular (Fostner y Whitman, 1979; Turekian et al., 1980). Para establecer con certeza el origen de un metal en traza en sedimentos costeros, cuyos aportes son variados y difusos por naturaleza (Goldberg et al., 1977), es fundamental conocer el valor natural previo al inicio de los aportes an- tropogénicos en el área de estudio, 1.e., la con- centración preindustrial. Esto se puede lograr recolectando muestras de sedimento lo suficien- temente profundas que aseguren que las muestras corresponden a períodos preindustriales. Esto puede ser establecido utilizando técnicas radioi- sotópicas para datar los sedimentos. De tal forma que, combinando información sobre los flujos de metales en traza con la geocronología de los se- dimentos del área de estudio, se puede descifrar la historia de los procesos de contaminación y de esta forma estimar con exactitud los niveles preindustriales del metal de interés y así determi- nar la real magnitud de los aportes antropogéni- COS. Para datar sedimentos recientes se ha utili- zado el Pb-210, un radioisótopo natural de la se- rie del U-238, con una vida media de 22,3 años. Esto permite datar sedimentos de hasta 100-150 años de antigiiedad, período que cubre el co- mienzo del desarrollo urbano e industrial de mu- chas áreas costeras (Benninger, 1978; Carpenter et al., 1981; Salamanca, 1988). En consideración a lo anterior, se utilizó es- ta metodología en dos áreas costeras de Chile, ambas con intensa actividad antropogénica, las que pueden alterar el flujo natural de algunos metales en traza. La primera medición se llevo a cabo en 1988 en sedimentos de la marisma de Rocuant, ubicada en la playa sur de Bahía Con- Si cepción, VIII Región. A esta bahía llegan una va- riada gama de desechos que entran al agua direc- tamente por la atmósfera, a través de emisarios industriales y/o descargas municipales (Chuecas y Salamanca, 1985). La segunda medición fue realizada en 1993 en Caleta Coloso, Antofagasta, II Región. En este lugar la empresa Minera Es- condida Limitada posee un puerto de embarque de concentrado de cobre con canchas de acopio, lo que puede redundar en un aumento de los flu- jos de Cu y otros metales producto de las activi- dades indicadas. Los objetivos del presente estudio son deter- minar si existe un aumento de las concentracio- nes de metales en traza sobre los niveles preindustrial en ambas áreas. Además, si se esta- blece que dicho aumento existe, entonces intere- sa determinar desde cuándo se observa este aumento y cuantificar también los flujos de me- tales, estimando la tasa de acumulación de los se- dimentos en las áreas de estudio. Con toda esta información se podrá entonces establecer los ni- veles preindustriales de los metales de interés y así conocer la magnitud de los procesos de conta- minación en estas áreas y la evolución de éstos en el tiempo. MATERIALES Y METODOS Para responder las preguntas planteadas en el presente estudio se recolectaron testigos de se- dimentos utilizando tubos de plexiglass de 6,7 cm de diámetro interno. En la marisma de Ro- cuant se recolectó un testigo en forma manual (designado como SMH), en el borde superior del canal de marea, entre las plantas de Spartina sp. En Caleta Coloso se recolectaron dos testigos (designados A y B) mediante buceo autónomo (SCUBA) en sedimentos sublitorales (Fig. 1). Para datar apropiadamente sedimentos marinos se requiere que los puntos de muestreo conten- gan una fracción fina de sedimentos, que es la fracción donde se acumulan preferentemente los elementos en traza y radioisótopos. Esto determi- nó que, antes de obtener las muestras definitivas, se realizaran varios intentos en distintos puntos cercanos al muelle de Minera Escondida en Cale- ta Coloso, hasta obtener un testigo de 20 cm de longitud, y sedimentos de arena media a fina. La Contaminación por metales en traza: SALAMANCA, M. A. & A. CAMAÑO compactación de los sedimentos, debido a los procedimientos para colectar la muestras, fue menor al 6%. El sedimento de cada testigo fue cortado en secciones de 1 y 2 cm de espesor y a cada una de ellas se le determinó el contenido de agua, la densidad aparente y el contenido de materia or- gánica total mediante calcinación. Posteriormen- te, las muestras secas fueron homogeneizadas en un mortero de sílice y guardadas en bolsas plásti- cas debidamente etiquetadas. A cada sección se le determinó la actividad de *!°Pb por espectroscopía alfa de su hija 7!°Po (Flynn, 1968) en el Laboratorio de Radioquímica del Departamento de Oceanografía, Universidad de Concepción. Para ello se utilizó un espectró- metro Canberra Quad Alfa 7404 conectado a un Analizador Multicanal 35 PLUS con 4096 cana- les. Los períodos de conteo fueron de 48 horas y las actividades se informan con 1 sigma del con- teo. El contenido de metales en traza total, Cu, Cd, Hg y Pb para el caso de los sedimentos de la marisma de Rocuant y Cu y Zn para Caleta Colo- so, se determinó por espectroscopía de absorción atómica en el Departamento de Química de la Facultad de Ciencias, Universidad de Concep- ción. Las mediciones se efectuaron en un Espec- trofotómetro Perkin Elmer 306, equipado con corrector de fondo de deuterio y con llama de ai- re-acetileno. Las muestras fueron disueltas total- mente en una mezcla de ácidos concentrados de calidad "Suprapur". Para la determinación de Hg se utilizó la técnica de vapor frío. La exactitud de las determinaciones varió entre un 5% y un 7%, dependiendo del metal, respecto a un estándar de sedimento de río NBS 1645. La precisión de las técnicas analíticas fue determinada a partir del promedio de cinco réplicas de una muestra com- puesta de los sedimentos estudiados (Tabla I). RESULTADOS CARACTERISTICAS GENERALES DEL SEDIMENTO Los sedimentos de la marisma de Rocuant presentan una capa superficial de aproximada- mente 3 cm de espesor con un alto contenido de restos de Spartina sp., seguidos de fango hasta los 20 cm de profundidad. Desde este nivel se observa un aumento de la arena. Un fuerte olor a ácido sulfídrico se detectó en todas y cada una de las secciones analizadas. En Caleta Coloso, los sedimentos de los testigos recolectados corres- ponden a una mezcla de arenas finas y medias a lo largo de toda su extensión. En los primeros 5 cm se observan algunos gastrópodos y gusanos poliquetos tubícolas. En ambos testigos, alrede- dor de los 18-20 cm, se detectó una capa con abundantes restos calcáreos. Hacia el fondo de los testigos se evidenció una cantidad apreciable de trozos de carbón vegetal de gran tamaño. PARAMETROS GEOQUIMICOS La información geoquímica de los sedimen- tos de los testigos SMH, A y B se presenta en las Tablas II, III y IV, respectivamente. El contenido agua del testigo SMH varía entre 73% en superfi- cie y valores cercanos al 50% en el fondo. En los testigos A y B, el contenido de agua es, en gene- ral, bajo y relativamente uniforme con la profun- didad, presentando un rango de variación entre un 16 y 27%. De igual forma, la densidad apa- rente del testigo SMH varió entre 0,227 g cm” en superficie, aumentando con la profundidad hasta valores cercanos a 0,329 g cm”*. En los testigos A y B, la densidad varía entre 0,366 y 0,594 g cm”, con un patrón de distribución similar al del contenido de agua. La materia orgánica total (MOT) muestra una marcada diferencia entre los dos lugares es- tudiados. En Rocuant la MOT presenta altos va- lores en superficie (alrededor de un 38%) para disminuir a un 2 a 3% a partir de los 20 cm de profundidad. En los sedimentos sublitorales de Caleta Coloso, al igual que el contenido de agua, la cantidad de MOT fue baja, con valores que va- riaron entre un 1% en los niveles más profundos y un 2,8% en las capas superiores. Valores ma- yores (alrededor de un 5%) se observaron en aquellas secciones que presentaron un alto conte- nido de carbón vegetal, particularmente en la Es- tación A (Tablas II y IV). DISTRIBUCION DE ?'“Pb En la Fig. 2 se presenta la actividad de *!°Pb en los sedimentos de la marisma Rocuant en fun- ción de la profundidad y expresada en dpm g' peso ceniza. Se aprecia que existe un exceso de actividad de *!°Pb sobre los niveles mantenidos 59 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 por el padre **Ra (considerado como el promedio de actividad desde el nivel donde no hay cambios significativos de la actividad del *!°Pb con la pro- fundidad). La actividad superficial total alcanza los 4,29+0,29 dpm g' peso ceniza, disminuyendo regularmente con la profundidad, para hacerse aproximadamente constante a partir de los 15 cm de profundidad. En Caleta Coloso, la distribución vertical de 210Pb presenta un patrón similar en los dos testi- gos estudiados, con una capa superficial de apro- ximadamente 5 cm de espesor, con actividades relativamente uniformes (considerando el error de la medición). Desde este nivel, la actividad del 210Pb disminuye exponencialmente hasta los 12 cm aproximadamente, para luego aumentar y dis- minuir nuevamente hasta los niveles más profun- dos, donde la actividad se hace homogénea, indicando que se alcanzó los niveles mantenidos por el decaimiento de su padre (Fig. 2). METALES EN TRAZA En la Fig. 3 se muestra la distribución verti- cal de Cu, Cd, Hg y Pb en el testigo SMH. Se aprecia claramente que existe un aumento de la concentración de estos metales a partir de los 15 cm de profundidad aproximadamente. En el caso del Hg se observa una disminución de la concen- tración en la capa superficial con respecto a las secciones más profundas, generando un máximo subsuperficial relativo. En los sedimentos de Caleta Coloso, el Cu y Zn muestran una distribución vertical completa- mente diferente entre sí, pero semejante para ca- da metal en cada testigo estudiado (Fig. 4). El Cu muestra en ambas estaciones, al igual que el 210Pb, una capa superficial hasta los 5 cm de pro- fundidad con concentraciones uniformes. Desde este nivel disminuye casi exponencialmente hasta aproximadamente los 20 cm de profundidad. Posteriormente, se observan concentraciones prácticamente uniformes con la profundidad, considerando el error analítico. El Zn no muestra ningún patrón definido de distribución vertical, con valores que fluctúan dentro del error analíti- co a lo largo de toda la columna de sedimento. Estas variaciones son más notorias en la Estación B, particularmente en las cuatro últimas seccio- nes, con alto contenido de carbón vegetal, donde se Observa un significativo aumento de las con- centraciones de Zn. 34 DISCUSION Las áreas estudiadas corresponden a dos ambientes sedimentarios diferentes, 1.e., un siste- ma subaéreo representado por la marisma de Ro- cuant y un sistema sublitoral representado por los sedimentos costeros de Caleta Coloso. Además de esta diferencia, es importante destacar que es- ta última zona se encuentra ubicada en un área desértica, por lo tanto sujeta a procesos geoquí- micos diferentes a los de la zona sur, principal- mente debido a la falta de precipitaciones húmedas en la zona norte. El contenido de materia orgánica total (MOT) disminuye marcadamente desde la super- ficie hasta los 22 cm de profundidad en el testigo SMH. Este patrón puede ser el resultado de va- rios factores entre los cuales se puede indicar la presencia de arena en el nivel de 22 cm, las que generalmente contiene menos MOT (Cochran and Aller, 1979; Benninger and Krishnaswami, 1981). Por otra parte la alta productividad de las marismas, debido a la presencia de Spartina sp., puede aportar significativas cantidades de MOT, particularmente las raíces y rizomas (Valiela et al., 1976; Smith et al., 1979; Pomeroy and Wei- gert, 1981). La fase orgánica está asociada con la fracción fina no compactada, proporcionando una mayor razón superficie/volumen, aumentando así la adsorción de sustancias desde la fase disuelta (Zippie, 1977). Finalmente se debe señalar que la marisma de Rocuant recibe la descarga de varios efluentes de industrias pesqueras y efluentes mu- nicipales no tratados. El perfil de MOT es proba- blemente el resultado de los tres procesos indicados arriba. Los sedimentos de Caleta Colo- so corresponden a arenas media y fina las cuales, en general, presentan bajos contenidos de MOT, lo que explica los valores encontrados (< 2,8%), indicando la importancia menor de las fracciones finas en estos sedimentos. GEOCRONOLOGIA DE LOS SEDIMENTOS La acumulación de *!°Pb en los sedimentos ha sido usada para la determinación de la rela- ción edad-profundidad en sedimentos y también para determinar la tasa de acumulación de sedi- mentos marinos (Koide ef al., 1972; Armentano y Woodwell, 1975; Goldberg et al., 1977). Asu- miendo que el flujo de *!°Pb,. ha sido constante, al menos durante el período de aplicación de este método (aproximadamente 100 años) y, aunque Contaminación por metales en traza: SALAMANCA, M. A. & A. CAMANO la tasa de depositación haya variado, el inventa- rio total de "'Pb__ acumulado bajo un determina- do horizonte permite calcular la edad de dicho estrato respecto a la superficie (McCaffery and Thomson, 1980). Los sedimentos de la marisma de Rocuant muestran, en general, una disminución exponen- cial de la actividad del 7!°Pb hasta los 14 cm aproximadamente. Considerando que estos sedi- mentos se caracterizan por no presentar bioper- turbación, lo que significa que el registro sedimentario ha permanecido inalterado, se debe esperar, por lo tanto, que la disminución expo- nencial de la actividad observada en este testigo, se deba solamente al decaimiento radiactivo, per- mitiendo entonces el cálculo de la edad de los di- ferentes estratos. La edad de la sección más profunda, en el testigo en la marisma de Rocuant, corresponde al año 1938, con una taza de acumulación de 0,3 cm año”, la cual es comparable a la de otras ma- rismas, por ejemplo en la costa este de Estados Unidos (e.g., McCaffrey and Thompson, 1980; Giblin and Howarth, 1984; Giblin ef al., 1986). En Caleta Coloso, los cálculos de edad en la Estación A alcanzan aproximadamente hasta el año 1901 para el estrato más profundo que pre- senta un exceso de 7!°Pb, con una tasa de acumu- lación (S) para el período de 0,21 cm año". Sin embargo, es claro que existe un alto grado de va- riación, probablemente por la cercanía de la costa y la dinámica del lugar (Fig. 3). En la Estación B, la disminución de la actividad con la profundidad es más gradual, permitiendo calcular una edad, para el estrato más profundo con exceso de 7!°Pb, equivalente al año 1896. La tasa de acumulación estimada para esta columna de sedimentos es 0,20 cm año”. El error estimado en el cálculo de S alcanza aproximadamente a un 10% y está da- do, básicamente, por la precisión del corte de las secciones de sedimento y el error del conteo del 210Pb. Así, dentro del error del cálculo, la tasa de acumulación obtenida en cada testigo es práctica- mente igual. El inventario de *!°Pb.. en el testigo SMH de Rocuant alcanza a 5,5 dpm cm”, el cual es mantenido por un flujo equivalente a 0,18 dpm cm” año”. El inventario de 210Pb,. promedio en Caleta Coloso alcanza a 8,97 dpm cm”, el cual es mantenido por un flujo de 0,27 dpm cm? año”. Estos valores son comparables al flujo atmosféri- co regional de *'%Pb_. obtenido por Turekian el al. (1977) para el continente sudamericano (0,17 dpm cm” año”), indicando que el transporte at- mosférico puede ser un mecanismo importante de aporte de 7!°Pb y de otros elementos partícula reactivos en el área. GEOCRONOLOGIA DE LOS METALES PESADOS Para estimar si ha existido en el tiempo un aporte no natural de metales en las áreas de estu- dio,es fundamental conocer, en la forma más pre- cisa posible, los niveles preindustriales de los metales en traza en cada área en particular. Esto se debe a que el nivel preindustrial de un elemen- to depende, entre otros factores, de los aportes naturales al área. Este nivel puede ser conocido a partir de la distribución vertical de los metales en testigos recolectados en el área de interés (Bru- land et al., 1974: Chow et al., 1973; Erel et al., 991 El nivel preindustrial para cada testigo estu- diado se calculó como el promedio de las con- centraciones del metal, donde no se observa cambio en la concentración con la profundidad. Este valor fue comparado con la datación efec- tuada a cada testigo para verificar que este nivel corresponde a la época preindustrial del área. Así, combinando la información proveniente de la distribución de 7!°Pb y de los elementos en tra- za en estudio, se obtuvieron los niveles preindus- triales de los metales considerados en cada área de estudio, los que se presentan en la Tabla V. En Caleta Coloso se aprecia, en general, que existe una buena correspondencia entre los valores esti- mados en los dos testigos considerando el error del cálculo, presentando una mayor variación el nivel preindustrial del Zn. DISTRIBUCION DE METALES En los sedimentos del testigo SMH existe un aumento de Cu, Pb, Cd y Hg que es aproxi- madamente 9, 4, 6 y 10 veces el valor preindus- trial, respectivamente. El exceso de metales observado en superficie corresponde claramente a aportes antropogénicos locales, los que se de- ben principalmente a aportes vía atmósfera desde el centro industrial ubicado en el área de San Vi- cente. Este enriquecimiento coincide claramente con el comienzo de la industrialización de la zo- na de Concepción, con la construcción de la planta siderúrgica de la Compañía de Acero del Pacífico (CAP) en 1945 y su puesta en marcha en 1947, en el lugar denominado Huachipato, en la Bahía de San Vicente (Fig. 5). 99 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 El perfil de Hg en el testigo SMH muestra un patrón de distribución diferente al de Cu, Pb y Cd, el cual se caracteriza por presentar un máxi- mo subsuperficial. Este patrón puede ser explica- do, señalando al respecto la eliminación de aproximadamente 1 kg de Hg por día (entre 1970 y 1975) a través de la chimenea de una planta pe- troquímica ubicada en la zona industrial de San Vicente. En 1975 las autoridades locales prohi- bieron la eliminación a la atmósfera de Hg (Un- da, 1978). De esta forma el aporte atmosférico de Hg al área de San Vicente y alrededores disminu- yó, explicando el mínimo relativo de Hg presente en los sedimentos de la marisma de Rocuant (Fig. 5). En la Fig. 6 se observa que existe un au- mento significativo de Cu sobre los niveles preindustriales de este elemento en Caleta Colo- so (47+2 ug g'), produciendo un exceso de Cu (Cu, ) a partir de aproximadamente los 20 cm de profundidad (Tabla IV). En superficie el exceso de Cu es tres veces superior al nivel preindus- trial. Esto indica que existe un aporte no natural de Cu para el área de estudio (Fig. 6). Cuando se combina la información del Cu, con la geocro- nología del 7!°Pb, se observa claramente que aproximadamente a partir del año 1960 hay un sostenido aumento del flujo de Cu, en el área de Caleta Coloso de origen no natural. Sin embargo, debido a la bioperturbación de los primeros 5 cm de la columna de sedimento, no se puede estable- cer con precisión si esta tendencia ha disminuido en los últimos 25 años o continúa actualmente. Este aumerito de Cu es coincidente con el au- mento de la producción del mismo en la II Re- gión (Fig. 7). El inventario de Cu, en el área de Coloso indica que existe un flujo de este elemento que es 10 veces el flujo preindustrial de Cu al área. En el caso del Zn, en la Estación A (Fig. 6) no se ob- serva un aumento de este elemento en el tiempo, correspondiendo las concentraciones observadas a los niveles preindustriales. Esto indica que no existen otros aportes de Zn en los primeros 30 cm de la columna de sedimentos de Caleta Colo- so. No obstante, en la Estación B se observa un leve aumento de las concentraciones absolutas de Zn total a partir de 1985, sin embargo este au- mento está dentro del margen de error de los cál- culos, por lo tanto no se considera significativo. 36 La presencia de restos de carbón vegetal en la base de los testigos de Caleta Coloso es un ho- rizonte de referencia significativo. Este puede ser explicado por el hecho de que en Coloso existió a principio de siglo (año 1907) un puerto de car- ga general con dos sitios de atraque, donde se ex- portaba el salitre producido en el Cantón Aguas Blancas, ubicado 80 km al sureste de Coloso y a su vez se recibía carbón y suministros para la mi- nería del salitre y para poblaciones cercanas. Es- to implicó un activo tráfico marítimo de barcos de vapor utilizados en esa época (Recabarren et al., 1989). Este horizonte de carbón vegetal en la base de los testigos es una evidencia indirecta de la validez de la datación de los sedimentos subli- torales en Coloso, ya que este estrato correspon- de al año 1901-1986 según la geocronología obtenida con el 7!°Pb. CONCLUSIONES Se puede concluir que 1) en los sedimentos de la marisma de Rocuant existe un aumento de Cu, Pb, Cd y Hg por sobre los niveles preindus- triales a partir del año 1943 aproximadamente; 11) los flujos de Cu, Pb, Cd y Hg registrados en los sedimentos superficiales de Rocuant son 9, 4, 6 y 10 veces respectivamente los flujos preindustria- les para la zona de Concepción; 111) los sedimen- tos de la marisma de Rocuant se acumulan a una tasa de 0,3 cm año”', la cual es comparable con el ascenso del nivel del mar a escala global; iv) existe un claro y sostenido aumento del flujo de Cu,. (de origen antrópico) a partir de 1955 en los sedimentos de Caleta Coloso, que en superficie (año 1993) es aproximadamente 10 veces el flujo natural en la Estación A y 5 veces en la Estación B. Este aumento es coincidente con el incremen- to de la producción de Cu en la II Región; 1v) no se puede decir, en este momento, si el flujo de Cu, continua en aumento o ha disminuido, debi- do a la mezcla de la capa superficial de los sedi- mento por la actividad de los organismos bentónicos y v) la tasa de acumulación para Ca- leta Coloso, determinada según la distribución de o Es a 220 (Sin año”!, valor que esta dentro del rango informado para áreas costeras. Contaminación por metales en traza: SALAMANCA, M. A. & A. CAMANO AGRADECIMIENTOS Esta investigacion fue financiada con apor- tes de la Dirección de Investigación de la Univer- sidad de Concepción, Proyecto DIU N* 20.37.20, así como también de la Gerencia de Medio Am- biente y Recursos de Minera Escondida Ltda., Antofagasta. 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A y B). 4] Gayana Oceanol. 2(2), 1994 PROFUNDIDAD (cm) PROFUNDIDAD (cm) Cm (Gua BS >) ©) 50 100 150 200 250) 300 O a MES y o : 4 15 - by 20 = ] 25 p a ESTACION SMH 1 ROCUANT S01 = Cd (ug g ) 0 3 6 9 12 15 10 t NS) |= 4 SO 29 | ESTACION SMH ROCUANT 30 PROFUNDIDAD (cm) PROFUNDIDAD (cm) ESTACION SMH ROCUANT i CUA Hg (ug g ) DO» "0:35 06 068 A 0 E 10 = és Bed 20 + ! 25 | ESTACION 3MH ROCUANT so FIGURA 3. Distribución vertical de Cu, Pb, Cd y Hg en los sedimentos de la marisma de Rocuant. La línea de pun- tos indica el nivel natural medio de estos elementos en el área de estudio. 42 Contaminaci6n por metales en traza: SALAMANCA, M. A. & A. CAMANO PROFUNDIDAD (cm) PROFUNDIDAD (cm) =11 COBRE (ug g ) 0 40 80 EN 160 E | wee 7H 5 Sa Ag 10 Me LE E 20 is ESTACION A CALETA COLOSO 25 -1 ZINC) 0) 40 80 120 160 ESTACION A 25 CALETA COLOSO PROFUNDIDAD (cm) PROFUNDIDAD (cm) COBRE (ug g ) 40 80 120 160 Y i 5b i 2 Ne ee 15 20 + ESTACION B CALETA COLOSO Za = = ZINC (ug g ) 0) 40 80 120 160 0) 5 10 15 ae AD) | — ESTACION B le CALETA COLOSO 25 FIGURA. 4. Distribución vertical de Cu y Zn en Caleta Coloso, Estaciones A y B. La línea de puntos indica el nivel natural medio de estos elementos en el área de estudio. 43 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 2 = ED 34 Cur (ug cm año >) 29 (UE Ema Edo) OVO ZEOQ EOS MEO) 180 200 00 TE ORO 60) OOOO eS AAA 1986 an A A ST 1980 OF, 1980 L 1974 1974 b SE 1968 PE 1968 D E 1962 1962 1958 a 1956 + + Z 1944 a 'G 1944 eh 1938 1938 1932 E 1932 Bm 1926 a 1926 E 1920 1920 dona e E (Oña e + 1908 H 1908 m LO 1902 a 1896 ESTACION SMH 1896 ESTACION SMH = 1 -2 =i Cd, (ug cm ano ) Hg,, (ug cm año ) NO O AO DIDO 0:02 0.04 0:06 OOOO 1986 1986 1980 1980 NS 1974 1974 1988 1968 ae 1962 1962 [ os 1956 1956 |- 1950 1950 + a D 1944 ay) AE O rs) '4 1938 ose ES 1932 ES ES 1928 1926 L- y 1920 1920 1914 1914 EB 1908 1908 br 1902 1902 | g 1896 ESTACION SMH aoe ESTACION SMH FIGURA 5. Flujo de exceso de metales (Cu, Pb, Cd y Hg) con respecto al tiempo en la marisma de Rocuant. 44 Contaminación por metales en traza: SALAMANCA, M. A. & A. CAMANO Cu, (ug em ano ) Cu, (ag cm “año ) 0.0 3.0 6.0 9.0 12.0 0.0 2.0 40 6.0 8.0 10.0 1993 ¡ ais | 1993 ¡ - = [== == 1983 F == 1983 + E es Uo HEY ISS) E FR EH 1963 E == 1963 | HZ Y HH Senioss 2 1953 4 ie Zz, ( E 1943) ana de 1933 H 1238 le (923 |= 1923 E STACION A 1913 F o Gi) E ESTACION B AO CALETA COLOS E 1903 L So FIGURA 6. Flujo de exceso de Cu con respecto al tiempo en Caleta Coloso. Produccion Cu v/s Flujo de Exceso de Cu Bahia Coloso, Estacion A Cu (Toneladas metricas) Flujo Cuxs (ug/cm2 ano) 100 1946 1952 1958 1964 1970 1976 1982 1988 1949 1955 1961 1967 1973 1979 1985 1991 Anos * Produccion Cu —4— Flujo Cu FIGURA 7. Comparación de la producción de Cu en la II Región de Chile y el flujo de exceso de Cu en sedimentos de Caleta Coloso (Est. A). 45 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 TABLA I. Precisión y exactitud del análisis de metales en traza. (1): Estimada como el coeficiente de variación de 5 réplicas de una muestra compuesta de sedimentos homogenei- zados. PRECISION (%)' (2): Valor promedio de 3 réplicas de sedimento de río (NBS 1645 Standard Reference Material). TABLA II. Datos geoquímicos (1), Estación SMH Bahía Concepción. 0-2,5 2,9-5,2 5,2-8,1 8,1-10,9 10,9-13,5 PIB SMG 241,8+10,5 207,6+ 9,0 165,44 7,1 Ma Dell 90,4+ 3,9 37,03 RO 39, 1 300513 22,6+ 1,0 18,7+ 0,8 124,744,2 109,8+3,7 111,8+3,8 91,743,1 50,2+1,7 44,6+1,5 25,1+0,8 25,1+0,8 14,5+0,5 22,6+0,8 18,7+0,6 Cd (ug/g) 13,44+0,44 8,35+0,28 6,53+0,21 OS 3,86+0,13 3,38+0,11 1,49+0,05 1,79+0,06 1,33+0,04 1,55+0,05 1,04+0,03 Hg (ug/g) 0,56+0,03 0,94+0,04 1,00+0,05 0,63+0,03 0,23+0,01 0,35+0,02 0,21+0,01 0,15+0,01 0,19+0,01 0,05+0,00 0,07+0,00 EXACTITUD (%) 20Pb (dpm/g) 4,29+0,31 ZST O 2225018 2,17%0/11 1,48+0,07 0,95+0,09 0,78+0,04 0,88+0,01 0,54+0,05 0,67+0,04 0,83+0,03 (1): La concentracion y la actividad se expresan como peso ceniza. (MOT): Materia Organica Total. (DENS.): Material seco por unidad de volumen de sedimento húmedo. 46 Contaminación por metales en traza: SALAMANCA, M. A. & A. CAMANO TABLA III. Datos geoquímicos' Caleta Coloso Estación A, Antofagasta. DENS. (g/cm”) 138+7,0 70+4,9 3267-0513 135+6,9 63+4,4 3,70+0,17 146+7,5 65+4,6 3,88+0,16 ISLAS 64+4,5 4,08+018 140+7,2 63+4,4 3,69+0,16 154+7,9 62+4,4 SS UE 127+6,5 54+3,8 3,43+0,16 101+5,1 58+4,1 OS 69+3,5 EEIAO 2,61+0,11 60+3,0 60+4,2 3,17+0,16 65+3,3 57+4,0 3,41+0,19 54+2,8 AE) 2,81+0,12 46+2,4 Dl) 2,53+0,10 21,5-23,5 43+2,3 68+4,7 AOS 23,323, 43+2,2 61+4,3 2,49+0,18 Wo bo Dl Dep) 2,24 2,20 DS, 2,68 (1): Las concentraciones y actividades se expresan como peso ceniza. (MOT): Materia Orgánica Total. (DENS): Material Seco por unidad de volumen de sedimento húmedo. TABLA IV. Datos geoquímicos' Caleta Coloso, Estación 2, Antofagasta. 0,416 ; 116+5,8 74+5,2 ZION 0,482 99+5,0 77+5,4 2,58+0,14 0,456 S59), 7) 81+5,7 ZE S 0,428 116+5,8 85+6,0 2,56+0,13 0,429 2, 97+4,8 744+5,2 2,30+0,12 0,454 a 153,1 LES 1,91+0,10 0,542 ¿67 64+3,2 EEN 1,81+0,09 0,530 me 64+3,2 71+5,0 1,49+0,08 0,525 5 SO 61+4,3 1,68+0,10 0,509 ; 49+2,4 64+4,5 1,75+0,08 0,484 ae 46+2,3 87+6, | 1,13+0,07 0,594 pe 49+2,4 7745,4 0,83+0,06 0,492 de 48+2,4 108+7,5 0,56+0,03 0,534 Yee 55+2,8 133+9,3 0,80+0,04 0,450 i 61+3,0 258+18,0 0,71+0,11 (1): La concentración y la actividad se expresan como peso ceniza. (MOT): Materia Orgánica Total. (DENS.): Material seco por unidad de volumen de sedimento húmedo. 47 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 TABLA V. Niveles de referencia de metales y Pb-210 en las areas de estudio. ESTACION DOS AA 0,12+0,05 1,44+0,2 58,0+7,0 75,0+7,0 (*): Las concentraciones de metales se expresan en ug/g y la actividad en dpm/g. 48 0,95+0,08 2,40+0,19 0,73+0,12 Gayana Oceanol. 2(2): 49-68, 1994 ISSN 0716-9655 DIVERSIDAD, DISTRIBUCION Y ABUNDANCIA DEL MACROBENTOS SUBLITORAL, Y OBSERVACIONES SOBRE LA DINAMICA TEMPORAL DE CORTO TERMINO DE LOS SEDIMENTOS DE LA BAHIA CONCEPCION, CHILE SPECIES DIVERSITY, DISTRIBUTION AND ABUNDANCE OF THE SUBLITTORAL MACROBENTHOS, AND OBSERVATIONS ON SHORT TERM TEMPORAL DYNAMICS OF THE SEDIMENTS AT BAHIA CONCERCION CHEE Franklin D. Carrasco* y Victor A. Gallardo* RESUMEN Se analiza la distribución, abundancia y diversidad es- pecífica de la macroinfauna bentónica (> 0,5 mm) sublitoral en la Bahía Concepción, Chile. La biota se estudió en dos cruceros, mediante el análisis de los se- dimentos recolectados en 9 estaciones bentónicas en junio de 1986 y en 3 de ellas en agosto de 1986. Se utilizó una draga del tipo Smith-McIntyre de 0,1 mY, de la cual se recolectaron muestras con un sacatestigos plástico de 10 cm de diámetro. En el crucero de junio se tomó 4 réplicas por estación y 8 en agosto. En junio 1986 se recolectó e identificó 26.278 individuos, los que pertenecían a 49 especies. El grupo de poliquetos fue el más abundante haciendo sobre el 94 % del total de la fauna. En agosto 1986 se obtuvieron 9.420 indi- viduos de 31 especies, donde los poliquetos contribu- yeron con el 96,5% del total. Destacaron en ambos cruceros las contribuciones de los poliquetos Para- prionospio pinnata, Mediomastus branchiferus, Cos- sura chilensis y Aricidea pigmentata. La abundancia promedio fue en junio 1986 de 92.934 ind./m? y en agosto 49.975 ind./m”. El número de especies y la di- versidad específica fueron bajos, aproximadamente al- rededor del 50% de la diversidad teórica máxima. Las altas dominancias ecológicas y la pobreza de especies explicarían las deprimidas diversidades específicas. Tanto la Clasificación Numérica como el Análisis de Coordenadas Principales, de la biota del área, revelan la presencia de 2 agrupaciones de estaciones: una me- nor integrada por las estaciones más profundas y del centro de la bahía y otra mayor conformada por las 7 estaciones restantes. Las curvas de k-dominancia, po- nen en evidencia la marcada dominancia ecológica que “Departamento de Oceanografía. Universidad de Con- cepción. Casilla 2407. Concepción. Chile. se presenta en el macrobentos de la bahía, dominancias que se sitúan sobre el 40 %. Al comparar los atributos comunitarios de las 3 estaciones visitadas en junio y agosto de 1986, se observó que solamente existían di- ferencias significativas en las abundancias numéricas de 2 de ellas (VA y VH). PALABRAS CLAVES: Macrobentos marino, sublitoral, diversidad específica, abundancia, distribución, varia- ción temporal, Chile. ABSTRACT The distribution, numerical abundance and species di- versity of the sublittoral macrobenthic infauna (> 0.5 mm) of the Bahía Concepción, Chile were analyzed. Sediment samples from a 0.1 m* Smith-McIntyre grab were subsampled with a 10 cm diameter plastic corer. Four replicates per station were obtained in 9 benthic stations in June 1986, and eight replicates per station in 3 benthic stations were obtained in August 1986. A total of 26,278 individuals belonging to 49 species we- re collected and identified in the June 1986 cruise. Polychaetes were the most abundant group making over 94% of the total fauna. A number of 9,420 indivi- duals belonging to 31 species were identified in the August 1986 cruise, where polychaetes reached 96.5% of the total fauna. In both cruises the numbers of indi- viduals of the following polychaete species were outs- tanding: Paraprionospio pinnata, Mediomastus branchiferus, Cossura chilensis, and Aricidea pigmen- tata. In June 1986 the overall mean abundance was 92,934 ind./m* and 49,975 ind/m” in August 1986. The species numbers and the species diversity values were low, about 50% of the maximum theoretical species diversity. The high ecological dominances and the ra- rity of species numbers explained these low species di- 49 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 versity values. Both Cluster Analysis and Principal Coordinates Analysis of the benthic biota, revealed the presence of two main site-groups: a small one confor- med by deeper stations associated with the central zo- ne of the bay; and a greater site-group conformed by the remainder stations. The k-dominance curves reflec- ted the remarkable ecological dominance of the macro- benthic infauna, above 40%. Of several community attributes compared between the 3 common stations to June and August, only numerical abundance showed significant differences. KEYWORDS: Marine macrobenthos, sublittoral, species diversity, numerical abundance, distribution, temporal variation, Chile. INTRODUCCION Las distribuciones de las especies marinas se pueden considerar como respuestas a los va- riados efectos de la modificación de los gradien- tes de disponibilidad de recursos (Pearson & Rosenberg, 1987). Al respecto, un importante rol se les asigna a la profundidad y latitud, como también a las corrientes marinas y una serie de factores físicos, los cuales conjuntamente mode- larán el ambiente en el cual se insertará cada una de las especies. Sin embargo, tales distribuciones son afectadas ulteriormente por otra serie de fac- tores, algunos de los cuales son dependientes de los gradientes primarios. Otra serie de factores que ejercen efectos en forma independiente, entre ellos eventos estocásticos, como por ejemplo la contaminación. Los cambios inducidos por contaminación en las comunidades bentónicas marinas han sido, en los últimos tiempos, tema de un número de in- vestigaciones, recibiendo especial atención el es- tudio de los efectos de la contaminación orgánica y eutroficación (Pearson & Rosenberg, 1978; Gray, 1981). El área de estudio de la presente proposición, Bahía de Concepción, es muy espe- cial puesto que está sujeta a la acción antrópica que se traduce en vertimientos de variados conta- minantes, eliminación de residuos domésticos, hidrocarburos, desechos de plantas pesqueras in- dustriales, dragados de puertos, resuspensión de sedimentos por hélices de los barcos, etc. (Ca- rrasco, 1986). Además de esta contaminación por enriquecimiento orgánico y eutroficación, se pro- 50 duce también una eutroficación natural en la Ba- hía de Concepción, inducida por su topografía somera y cerrada, sobre todo en los meses de ve- rano, debiéndose agregar a ello la presencia de aguas hipóxicas introducidas a la Bahía en pri- mavera y verano producto de los afloramientos costeros (Ahumada & Chuecas, 1979; Ahumada et al., 1983). El macrobentos sublitoral de la región ha re- cibido, estos últimos años, una creciente atención (Gallardo, 1968; Gallardo et al., 1972; Carrasco & Arcos, 1980; Carrasco & Gallardo, 1983; Ca- rrasco & Arcos, 1984; Carrasco, 1986; Oyarzún et al., 1987; Carrasco & Oyarzun, 1988; Carras- co et al., 1988; Carrasco & Gallardo, 1989), aun- que llama la atención la insuficiencia de estudios dinámicos. Esta contribución tiene por objetivos gene- rales analizar la diversidad de la biota macroben- tónica y su distribución y abundancia, como también estudiar la dinámica comunitaria del ma- crobentos de la Bahía Concepción en su porción más profunda. Las ideas que se desea desarrollar se refieren a las probables depresiones y varia- ciones en el número de especies y en sus abun- dancias que debieran aquí documentarse inducidas por el apreciable nivel de intervención antrópica a que ha estado sometida la bahía estos últimos lustros. Por otro lado, se espera que la fauna de los sedimentos más profundos no exhi- ba cambios en su estructura comunitaria, puesto que el lapso de tiempo que medió entre ambos cruceros fue bastante corto. Asimismo se presen- ta aquí la oportunidad de entregar información sobre las comunidades bentónicas de una área marina de alto interés antrópico y bioecológico. MATERIALES Y METODOS TERRENO Las muestras de sedimento se recolectaron en dos cruceros, a bordo de la entonces embarca- ción científica L/C Lund de la Universidad de Concepción. Para ello se consideraron 9 localida- des (Fig. 1) dispuestas en un arreglo que asegura- ra la mayor cobertura posible del área. Estas estaciones bentónicas (Tabla I) se situaron con auxilio de radar, demarcación visual y ecosonda. Macrobentos sublitoral de Bahia Concepcion: CARRASCO, F. D. & V. A. GALLARDO Se utilizó para los muestreos un tomafondos del tipo Smith-McIntyre de 0,1 m* de mascada, del cual se obtuvieron 4 réplicas con un sacatestigos ("corer") de ca. 10 cm de diámetro por estación. El primer crucero bentónico se realizó el día 9 de junio de 1986. Un segundo crucero se efectuó el 19 de agosto del mismo año, visitándose en la oportunidad solamente 3 de las estaciones bentó- nicas (VA, VC y VH) en estudio, y considerán- dose 8 réplicas por estación. Las muestras se lavaron en terreno, vacián- dose en un envase plástico donde se disgregaron manualmente, siendo el rebalse recibido y cerni- do a través de un tamiz sedimentológico de 500 um para recuperar la macrofauna. La fauna se fi- j6 en formalina neutralizada (5-10 %) y diluida en agua de mar, y se guardó en envases plásticos. LABORATORIO Las muestras biológicas previamente fija- das, fueron teñidas con Rosa de Bengala, tinción que facilita la visualización de las formas dimi- nutas, y lavadas. Posteriormente se separó la bio- ta bajo estereomicroscopios en taxa mayores, procediéndose a continuación a identificar los ejemplares al nivel taxonómico más bajo posible. Los ejemplares de cada especie fueron contados por réplica y por estación. PROCESAMIENTO DE LOS DATOS A partir de la información de densidad nu- mérica obtenida, se registró el número de espe- cies presentes por réplica y por estación en ambas fechas de muestreo. Asimismo, se contó el número de ejemplares (densidad) por réplica, por estación y por fecha de muestreo, y se estimó el número de individuos por m?. La diversidad específica se calculó por esta- ción y por fecha de muestreo, utilizando los si- guientes índices como una manera de aprovechar sus distintas características: 1) Información de Shannon (Pielou, 1966): H'=- 2 p, log, p, 11) Número esperado de especies (Sanders, 1968; Hurlbert, 1971): IN ( ) m ES)=> | - ————— N ( ) m 111) Proporción de encuentros interespecificos po- tenciales (Hurlbert, 1971): N ni PEL) A A N - 1 N iv) Cálculo de la uniformidad o equitabilidad (Pielou, 1966): J=H/InS v) Dominancia según el índice de concentración de la dominancia de Simpson (Legendre & Le- gendre, 1979): in. (io, = 11) CS Ml ==> } N (N - 1) Tanto en el caso de la función de Shannon, como en la proporción de encuentros interespecí- ficos potenciales de Hurlbert se utilizó la técnica analítica del acuchillamiento ("jacknife") de da- tos para obtener estimadores paramétricos de la media, sesgo y varianza (Sokal £ Rohlf, 1981). Complementariamente se trazaron curvas de di- versidad del tipo "rarefaction" de Sanders-Hurl- bert (Sanders, 1968; Hurlbert, 1971). Los análisis estadísticos bivariados consis- tieron en pruebas paramétricas (ANOVA) y pruebas no paramétricas (test de Kruskal-Wallis, tau de Kendall) (Sokal & Rohlf, 1981; Zar, 1984). La clasificación numérica (Sneath & Sokal, 1973) se realizó utilizando el programa SIG- TREE (Nemec & Brinkhurst, 1988), con el indi- ce de Bray-Curtis como coeficiente de asociación comunitario y la estrategia jerárquica de la media ponderada (UPGMA). El programa utiliza la rea- signación estocástica de datos ("bootstrapping") Gayana Oceanol. 2(2), 1994 para estimar la significancia de los conglomera- dos resultantes. También se empleo un programa estándar de conglomerados (DENDRO), confor- mado por subrutinas modificadas de Davis (1973), con la estrategia WPGMA y transforma- ción Y = Ln (X +1), para el análisis normal e in- verso. En este último caso se utilizaron solamente las especies cuyas abundancias fueran mayores que el 0,03% del total. La ordenación comunitaria (Gauch, 1982) se realizó mediante un análisis de Coordenadas Principales (Gower, 1966), generándose la matriz de asociación con el índice de Bray-Curtis, pre- via transformación de los datos crudos a la forma YS ln Os Ds Por último, se trazaron curvas de k-domi- nancia (Lambshead et al., 1983) para la abundan- cia numérica, como una manera de analizar la dominancia ecológica de las colecciones faunís- ticas. RESULTADOS LA FAUNA Cuantitativamente la fauna bentónica del área en estudio reveló en las muestras del crucero del 9 de junio de 1986 la presencia de 26.278 es- pecímenes de invertebrados (36 réplicas de 78,54 cm’). Estos individuos correspondían a 9 grupos mayores o taxa, con un total de 49 especies o for- mas diferentes (ver Anexo 1) y con la siguiente contribución porcentual: Polychaeta ZAS NOA 2 GO) Oligochaeta = 997 (3,79%) Mollusca = 155 (0,59%) Crustacea = 93 (0,35%) Anthozoa = 93 (0,35%) Ophiuroidea = 30 (0,11%) Nemertini = 14 (0,05%) Echiura = 3 (0,01%) Hemichordata = 2 (0,01%) En el listado precedente, llama la atención la notable contribución de los gusanos anélidos poliquetos, hecho frecuente en otras regiones marinas mundiales. Asimismo, es notable la do- minancia numérica que establecen algunas for- ay mas en las distintas muestras recolectadas (Ane- xo 1), sobre todo de especies de poliquetos cuya talla, salvo Paraprionospio pinnata (Ehlers), es bastante reducida. En el Anexo 2 se presenta la composición y abundancia de la biota recolectada en las 3 esta- ciones muestreadas el día 19 de agosto de 1986. Se obtuvieron 9.420 ejemplares de invertebrados en las muestras (24 réplicas de 78,54 cm?), los que correspondían a 31 especies o formas dife- rentes. Esta colección presentaba especímenes de 6 taxa y con la siguiente estructura porcentual: Polychaeta = 9.0925, MOSS) Oligochaeta = eles (1,18%) Mollusca = 85 (0,90%) Anthozoa = 63 (0,67%) Crustacea = DI) (0,58%) Nemertini = 18 (0,14%) Hemichordata = ] (0,01%) También resalta en este listado el extraordi- nario aporte de los anélidos poliquetos. En el Anexo citado se observa nuevamente la gran contribución de P. pinnata y en menor grado la dominancia que exhiben otros poliquetos aunque de pequeña talla. La abundancia numérica total de la macroin- fauna (> 0,5 mm) bentónica, estudiada en las 9 estaciones de Bahía Concepción, 9 localidades visitadas en junio 1986 y 3 en agosto 1986, ex- presada tanto en términos del área del muestrea- dor como también estimados del número total de individuos por metro cuadrado, se muestra en la Tabla II. Las diferencias entre las medias de las abundancias numéricas de las distintas esta- ciones,tienden en algunos casos, a ser significati- vas (P < 0,05). Ello ocurre cuando se comparan las localidades con menores efectivos en junio 1986 (e.g. VF, VC, VE) versus aquellas que pre- sentan una mayor abundancia (e.g., VH, VD, etc.). En cambio para el caso de agosto 1986, las diferencias de las medias entre las 3 estaciones son altamente significativas (P << 0,01). Aunque las distancias que separan a las es- taciones son relativamente importantes, las dife- rencias encontradas reflejan seguramente diferencias en las características granulométricas del sustrato en las estaciones analizadas, como también en el nivel de materia orgánica de los se- dimentos y de la circulación del agua, documen- Macrobentos sublitoral de Bahía Concepción: CARRASCO, F. D. € V. A. GALLARDO tando una apreciable heterogeneidad ambiental. En la Tabla III se presentan las formas más abundantes encontradas en los dos cruceros de estudio del macrobentos. Como se ha informado en otros estudios del área (Gallardo et al., 1972; Carrasco, 1986: Carrasco et al., 1988), la notable dominancia en los números de los gusanos mari- nos poliquetos resulta evidente, y en especial la muy relevante contribución del poliqueto espió- nido Paraprionospio pinnata. Esta presencia es tan marcada, que en junio 1986, las 4 especies (P. pinnata, Mediomastus branchiferus, Cossura chilensis y Aricidea pigmentata) más importantes son poliquetos y hacen más del 89 % del total de la fauna recolectada. En las 3 estaciones selec- cionadas y estudiadas en agosto 1986, la situa- ción es bastante similar, siendo las mismas 4 especies también las más abundantes con una contribución porcentual sobre el 92 %. La Tabla IV muestra los resultados que se obtuvo al docimar la independencia entre las co- lecciones faunísticas recolectadas en junio y agosto de 1986 en las estaciones VA, VC y VH. Se establece ahí que las colecciones faunísticas, para cada una de las 3 estaciones, no son inde- pendientes (P << 0,01) en su composición entre un crucero y el otro. ANALISIS DE LA COMUNIDAD Los atributos comunitarios se presentan en la Tabla V, como número de especies (S), obteni- do en forma agrupado para cada estación bentó- nica estudiada, como también los valores calculados en forma agrupada para cada estación, para el número medio de especies (SM). Se en- tregan asimismo valores para la diversidad espe- cífica según Shannon (H'), la equidad de las colecciones (J'), la proporción de encuentros inte- respecíficos potenciales (PEI) de Hurlbert, núme- ro esperado de especies (E(S)) de Hurlbert y el complemento del índice de Simpson (SI = 1 - C). Se incluyen ademas, para los valores de Shannon y de los encuentros interespecificos, los estima- dos estadisticos y limites de confianza superior e inferior (al 95%) obtenidos con el procedimiento analítico estadístico del acuchillamiento de los datos ("jacknife”). Al analizar las diferencias entre las medias del número de especies, se observa que son alta- mente significativas (P < 0,01) en buena parte de los casos, reflejando las variaciones faunísticas que existen en la bahía. Respecto a la diversidad específica, y en primer lugar en relación al índice de Shannon-Wiener (H'), al evaluar sus diferen- cias en las estaciones mediante el estimado por acuchillamiento ("jacknife"), no se observan di- ferencias que sean significativas (P > 0,05) entre las diversas estaciones. A pesar de ello, las va- rianzas son relativamente grandes y, por lo tanto, los coeficientes de variación. En cuanto a la me- dida de Hurlbert (PEI), tampoco se pudo estable- cer diferencias significativas entre las distintas estaciones. En general, los valores de diversidad calcu- lados para ambos cruceros son bajos, alrededor del 50% de los valores que alcanza la diversidad máxima teórica. Ello es consecuencia directa del relativamente bajo número de especies y las altas dominancias ecológicas observadas, fundamen- talmente por las altas contribuciones numéricas que hacen los ejemplares de P. pinnata. Esta si- tuación se refleja también al observar las Figs. 2a-d, donde las curvas del número esperado de especies de Sanders-Hurlbert tienen pendientes bastante bajas (menor diversidad) prácticamente para todas las estaciones, salvo, en parte, la esta- ción VB (junio 1986), donde la dominancia eco- lógica debida a Paraprionospio pinnata se comparte con otros poliquetos de pequeña talla. En la Tabla VI se presentan valores produc- to de las comparaciones estadísticas de la abun- dancia numérica, el número de especies y la diversidad específica registradas y calculadas pa- ra las estaciones VA, VC y VH estudiadas en ambos cruceros (junio y agosto 1986). Resalta el hecho que la única dócima estadísticamente sig- nificativa resulta al comparar las abundancias nu- méricas de la estación VA. CLASIFICACION NUMERICA Los resultados de la clasificación numérica normal, de las 9 estaciones bentónicas analizadas en junio de 1986, al emplearse los datos agrupa- dos por estación, se muestran en la Figura 3a. El dendrograma se realizó considerando todas las formas o especies recolectadas. Se utilizó aquí, como se señalaba anteriormente, el coeficiente de Bray-Curtis como índice de asociación en el pro- grama DENDRO (WPGMA,). Se observa aproxi- madamente, al 36 % de disimilitud, la clara 53 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 conformación de 2 grupos de estaciones, un gran grupo con las estaciones VA, VB, VD, VE, VH, VG y VI, y una segunda agrupación compuesta por la estaciones VC y VF. En la primera agrupacion se observa, por un lado, la fuerte asociación entre las estaciones VA, VB y VD, que corresponden a la porción nororiental de la Bahía Concepción. Son asimis- mo bastante afines las estaciones VE y VH, las que se ubican en porciones más someras de la ba- hia. La otra agrupación (VC y VF) corresponde a estaciones que se disponen en la región central más profunda de la bahía. Se presenta en la Fig. 3b el dendrograma que resultó al aplicar el programa SIGTREE, que utiliza el procedimiento de reasignación estocás- tica de los datos ("bootstrapping"), a los datos no agrupados de las 9 estaciones estudiadas en junio de 1986. La topología de este dendrograma se desvía del anterior, siendo los niveles de unión o corte diferentes. A un nivel de similitud del 60%, se podría hablar de la existencia de 3 grupos de estaciones: el primero con las estaciones VI, VE, VH, VD (y VA), una segunda agrupación con las estaciones VB y VG y una última con las locali- dades VC y VF. Si se considera la significancia estadística de las uniones del dendrograma, resul- ta que las 3 agrupaciones son significativas (P < 0,05), lo que sugeriría una mayor variedad o he- terogeneidad faunal que lo indicaba el dendro- grama anterior. La clasificación numérica inversa, para las 9 estaciones bentónicas analizadas en junio de 1986, al emplearse los datos agrupados por esta- ción, se muestra en la Fig. 4. El dendrograma se realizó considerando las formas o especies con abundancias sobre el 0,03 % del total. Se utilizó también aquí el coeficiente de Bray-Curtis como índice de asociación en el programa DENDRO (WPGMA). Se observa, aproximadamente al 35 % de disimilitud, la clara conformación de 2 gru- pos de estaciones: A y B. La agrupación B co- rresponde a todas aquellas formas dominantes o que presentaron altas abundancias numéricas. El grupo A corresponde a especies que exhibieron abundancias moderadas o raras. ORDENACION COMUNITARIA Se presenta en la Fig. 5 los resultados del análisis de Coordenadas Principales, a la forma de un gráfico bidimensional que explica ca. 47% 54 de la varianza, y que resultó al agrupar las distin- tas réplicas por estación y al considerar toda la fauna recolectada. El programa computacional se aplicó sobre una matriz generada con el índice de Bray-Curtis como distancia. Se puede apreciar en el plano euclidiano de los dos primeros ejes, la disposición de las 9 estaciones bentónicas en un arreglo consistente con las agrupaciones detecta- das por la clasificación numérica (Fig. 3a). Así, por un lado se disponen claramente segregadas las estaciones VC y VF. Otra agrupación menos clara tiende a conformar las estaciones VH, VG y VI, que corresponde a la cabecera de la bahía, la cual se segrega de otra agrupación, un poco más clara, compuesta por las estaciones VD, VA, VB y VE. CURVAS DE DOMINANCIA Como una manera de estudiar la dominancia ecológica, se utilizaron aquí curvas del tipo k-do- minancia para la abundancia numérica (Lambs- head et al., 1983). Curvas de k-dominancia se presentan en las Figs. 6a-d, en ellas se encuen- tran graficadas en la abscisa la ordenación de las especies de mayor a menor (o "ranking") (escala aritmética) versus los respectivos porcentajes de la abundancia numérica en la ordenada. En las eráficas señaladas se observa que, en esta oportu- nidad, las mayores dominancias ecológicas se si- túan alrededor del 35 %, y curiosamente en todas la estaciones estudiadas. DISCUSION Y CONCLUSIONES La macroinfauna bentónica sublitoral de la Bahía Concepción presenta, en esta oportunidad, un número de especies en el rango del informado para esta bahía por Oyarzún et al. (1987) y por Carrasco et al. (1988). La abundancia numérica de la biota aquí observada es en sus valores tota- les mayor que la reportada por las contribuciones señaladas. Las formas dominantes encontradas en este estudio son los gusanos poliquetos Paraprionos- pio pinnata, Mediomastus branchiferus, Cossura chilensis y Aricidea pigmentata, presentando los 3 últimos una pequeña talla corporal. Según Ca- Macrobentos sublitoral de Bahía Concepción: CARRASCO, F. D. € V. A. GALLARDO rrasco et al. (1988), dominaban en la bahía en el año 1979, además de las especies citadas, el anfí- podo Ampelisca araucana. Por otro lado, Oyar- zún et al. (1987) informan que las formas dominantes en el macrobentos en 1980 eran, ade- más de las señaladas, el pequeño gusano "oportu- nista" Carazziella carrascoi, Owenia collaris y Aquilaspio (=Prionospio) peruana. Las características granulométricas del sedi- mento podrían explicar la variabilidad que se aprecia entre las réplicas de las distintas estacio- nes bentónicas. Además se sabe que las especies del macrobentos sublitoral (ver p. ej. Gray, 1981) tienen en forma muy característica una tendencia mayoritaria a presentar patrones de distribución espacial agregado. Todo ello estaría explicando la fuerte variabilidad y altas desviaciones están- dar de los parámetros comunitarios analizados, como la diversidad específica, a pesar de las mo- deradas distancias marinas que separan las distin- tas estaciones estudiadas. Al comparar los valores de la diversidad es- pecífica, calculados tanto según la fórmula de Shannon como por la relación de Hurlbert, se ha observado que ellos no eran significativamente diferentes (P > 0,05). Esto sugeriría cierta homo- geneidad de la fauna de la bahía, tanto en formas zoológicas como en abundancia, ello a pesar de las aparentes diferencias observadas (ver Tablas Il y V, y Anexo 1). Una explicación a las bajas diversidades observadas debe pasar necesaria- mente por enfatizar el papel que desempeña, en los cálculos de la diversidad específica, la pre- sencia de altas dominancias ecológicas. Esto se refleja claramente al observar las curvas de k-do- minancia, donde prácticamente nunca la especie dominante manifiesta un nivel de dominancia menor al 40%. Por otro lado, el número esperado de especies es bajo, como lo son también las pen- dientes de las curvas de "rarefaction" de Sanders- Hurlbert para prácticamente todas las colecciones analizadas, reflejando todo ello la pobreza de es- pecies que existe en el área estudiada. Estos atri- butos o características de la macroinfauna bentónica bajo estudio han sido ya reconocidos para la región por otros autores (Gallardo el al., 1972; Carrasco & Gallardo, 1983; Carrasco ef al., 1988). Las bajas diversidades específicas y las fuertes dominancias aquí presentes recuerdan a lo señalado con respecto a otras situaciones donde también se presentan valores muy bajos o mínimos de oxígeno en el bentos (Dauer et al., 1992), situación además que pareciera tender a conformar conjuntos faunísticos bentónicos del tipo altamente estresado según el modelo de Pearson & Rosenberg (1978). Como se ha insinuado más arriba, las aso- ciaciones faunísticas macrobentónicas de Bahía Concepción exhiben en esta oportunidad una alta afinidad ecológica. Esta situación se expresa con claridad al observar los resultados de la clasifica- ción numérica y de la ordenación ecológica. Así las colecciones faunísticas de cada una de las es- taciones analizadas tienden en general a confor- mar solamente dos agrupaciones principales, por un lado un grupo con las estaciones VC y VF, que corresponden al sector más profundo y cen- tral de la bahía, y por otro lado una agrupación mayor integrado por las estaciones restantes. En este último grupo también se insinuarían dos subagrupaciones, una de ellas con las estaciones de la cabecera de la bahía y la otra con el resto de ellas. Los resultados de las comparaciones entre las 3 estaciones (VA, VC y VH) visitadas, tanto en junio como agosto de 1986, indican que las colecciones faunísticas involucradas no cambia- ron su composición, tal como era posible esperar por el reducido lapso que habría mediado entre las fechas de realización de ambos cruceros. Por otro lado, tampoco el número de especies y la di- versidad específica entre ambas fechas de estudio sufrieron variaciones significativas. Las únicas variaciones significativas (P << 0,01) entre junio y agosto de 1986, se verificaron en la abundancia numérica de las estaciones VA y VH. Estas dife- rencias se pueden explicar en la estación VA por la marcada declinación del número de individuos ,en especial de Paraprionospio pinnata, como también de Aricidea pigmentata. En la estación VH las diferencias se atribuyen a la disminución del número de ejemplares de la primera especie citada. Estas disminuciones invernales de la abundancia numérica de P. pinnata es consisten- te con la historia natural de la especie en la Bahía Concepción (Carrasco, 1976; Carrasco & Arcos, 1980). Llama la atención, por último, que en la es- tación VC, en el sector más central y profundo de la bahía, no se establecieran estas diferencias sig- nificativas. Esta situación, difícil de explicar, se refleja, por un lado, en la pobreza o baja cantidad 99 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 de individuos de P. pinnata presentes en ambas fechas de muestreo, y por otro en las cantidades equivalentes o de un mismo nivel en que se reco- lectaron en ambas fechas. Al respecto esto se po- dria explicar sugiriendo que todavia en junio de 1986 se presentaban hipoxias (prolongadas) y también debido a posibles reclutamientos larga- mente pospuestos de la especie principal, o bien problemas derivados de escalas espaciales de la agregación o variación ("patchiness") (Morrisey et al., 1992). AGRADECIMIENTOS Se agradece muy sinceramente, la siempre atinada y esforzada colaboración del Sr. Luis Aburto C. tanto a bordo de la embarcación como en el laboratorio. Asimismo, deseamos expresar aquí nuestro reconocimiento por su profesionalis- mo, a la tripulación de la L/C LUND entonces embarcación científica de la Universidad de Con- cepción. BIBLIOGRAFIA AHUMADA, R. Y L. 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Estación Latitud S 36°36'09" 36°37'27" 36°38'34" 36°39'38" 36°40'20" 36°39'12" 36°42'28" 36°42'15" 36°42'07" Longitud W Prof.(m) 73°00'S0" 72°58'30" 73°00'47" YESSY 73°01'45" 73°04'40" 73°00'10" 73°02'28" 71330525" 5 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 TABLA II. Abundancia de individuos de la macroinfauna bentónica sublitoral de la Bahía Concepción, en las 9 es- taciones estudiadas en junio de 1986 y las 3 analizadas en agosto de 1986. Se muestra la densidad promedio por ré- plica (N/78,54 cm’), su desviación estándar y estimados de la densidad por metro cuadrado. Estación N* ind./78,54 cm? Junio 1986 VA 132.582 VB 89.572 Ve 25.974 VD 145.213 VE 84.352 VF DIEZ VG 84.454 VH 146.269 VI 104.787 Total agrupado 92.934 Agosto 1986 VA VC VH Total agrupado TABLA III. Especies o formas diferentes de invertebrados más abundantes (> 0,5%) e importantes encontradas en las muestras bentónicas recolectadas en la Bahía Concepción en junio y agosto de 1986. Se entregan las abundan- cias numéricas totales con sus respectivas contribuciones al porcentaje total. ESBECTE NUMERO Junio 1986 (P) Paraprionospio pinnata (P) Mediomastus branchiferus (P) Cossura chilensis (P) Aricidea pigmentata Oligochaeta sp. Prionospio peruana Nephtys ferruginea Lumbrineris bifilaris Sigambra bassi Nassarius Macrobentos sublitoral de Bahía Concepción: CARRASCO, F. D. & V. A. GALLARDO Continuacion Tabla III. ESPEGIE NUMERO Agosto 1986 (P) Paraprionospio pinnata (P) Aricidea pigmentata (P) Cossura chilensis (P) Mediomastus branchiferus Oligochaeta sp. (P) Nereis dorsolobata (P) Nephtys ferruginea (A) Saccactis coliuma (G) Nassarius gayi (P) Lumbrineris tetraura (P) Sigambra bassi = poliquetos; (G) = gastrópodos; = antozoos TABLA IV. Valores calculados para tau y de sus décimas T del test de Kendall, para la independencia de las colec- ciones infaunísticas, de las 3 estaciones (VA, VC y VH) bentónicas analizadas en Bahia Concepción en los meses de junio y agosto de 1986. Se entregan valores para n donde se consideran todas las formas recolectadas, como también para n que considera solamente las especies más abundantes. Estación 0,59 0,66 204** 0,67 **P << 0,01 59 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 TABLA V. Atributos comunitarios del macrobentos sublitoral recolectado en la Bahía Concepción en dos cruceros realizados en junio y agosto de 1986. Se presenta el número de especies (S) agrupado por estación, promedio de es- pecies (SM) con su respectiva desviación estándar (s), y valores calculados también en forma agrupada para cada localidad, de la diversidad específica según Shannon (H'), su estadístico acuchillado (H'j), límite de confianza (al 95%) inferior (L1), límite superior (L2), equidad (J'), proporción de encuentros interespecíficos potenciales (PEI) de Hurlbert, su estadístico acuchillado (PEI), límite de confianza inferior (L1), y límite superior (L2), el número esperado de especies (E(S)) de Sanders-Hurlbert para m=10, y el complemento del índice de Simpson (SI). Junio 1986 Agosto 1986 VE VA VC 0,582 0,754 0,952 0,296 1,212 3,565 0,582 TABLA VI. Valores de F, producto del análisis de varianza (ANOVA), conducido sobre las abundancias numéricas (N) y número de especies (S) de las estaciones bentónicas sublitorales (VA, VC y VH) estudiadas en la Bahia Con- cepción durante junio y agosto de 1986. Asimismo se entregan valores del estadístico t de Student, para la diversi- dad específica, 1.e., función H' de Shannon-Wiener y la proporción de encuentros interespecíficos (PEI) de Hurlbert, ambos con respecto a sus estimados acuchillados. Se indican también los grados de libertad (g.1.). Estación MB oats 0,31 ZO == **P << 0,01 60 Macrobentos sublitoral de Bahía Concepción: CARRASCO, F. D. & V. A. GALLARDO N 36% 35' EN cl (7) e, a a i * 1: TALCAHUANOS; (0). S Km FIGURA 1. Carta geográfica del área marina de Bahía Concepción, Chile, donde se indica la situación de las 9 esta- ciones bentónicas analizadas en junio y agosto de 1986. 61 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 SON 4 i 22 18) S 4 S 2 | E Jo | ye ] W 20+ ea aes S y ow | Q a AÑ ] SH a 4 S g ee | A PA A | Q x wo ] Q wo S | 3 x | S = A 0 L >| 0 400 800 1200 1600 DIMENSION DE LA MUESTRA (N) ———————— E >>> SSS JON 7 NUMERO ESPERADO DE ESPECIES DIMENSION DE LA MUESTRA (N) FIGURA 2. Curvas de diversidad del tipo "rarefaction" de Sanders-Hurlbert, para el número esperado de especies de la macroinfauna bentónica, recolectadas en 9 estaciones macrobentónicas en junio y agosto de 1986 en la Bahía Concepción, Chile. La abscisa corresponde al tamaño de la muestra (N) y la ordenada al número esperado de espe- NUMERO ESPERADO DE ESPECIES NUMERO ESPERADO DE ESPECIES 30 5 800 1200 DIMENSION DE LA MUESTRA (N) _T o A we _— AN pba D 800 1200 DIMENSION DE LA MUESTRA (N) 1600- A VF O VE O VD cies (E(S,)). A) Estaciones VA, VB y VC; B) Estaciones VD, VE y VF; C) Estaciones VG, VH y VI; D) Estaciones VA, VC y VH (agosto 1986). 62 Macrobentos sublitoral de Bahía Concepción: CARRASCO, F. D. & V. A. GALLARDO : 0 E — VB VD ET a VH VG VI a a VF $a a a a ff a a a a a a a a ta te ta tte tte tent .471 .424 .376 .329 .281 .234 .186 DISTANCIA B RARA ERER RARA A VA * KREKKKKKKKKKK VD * * * * VH * ES KXKKKAKKKKKKX VE * * | * * VI * * * * VB * KEKKKKKKEKKK * E - VG * * vc KKKKKKKKKKKKEKKKKEKEKEKKKKEKEKKKEKEKKKKKKKEKEKEK VF ll hoooo- +------ +------ +------ +------ +------ +------ +------ +------ H 0 “72 .4 0 9 a SIMILITUD FIGURA 3. Dendrogramas producto del análisis de Clasificación Numérica (conglomerados) para las 9 estaciones del macrobentos sublitoral de Bahía Concepción, Chile, analizadas en junio de 1986. A) Según el programa DEN- DRO, índice de Bray-Curtis como distancia y estrategia WPGMA, datos transformados (Y = LN(X+1)); B) según programa SIGTREE, índice de Bray-Curtis como similitud, estrategia UPGMA, 500 iteraciones; aquí las líneas continuas indican los grupos estadísticamente significativos. Gayana Oceanol. 2(2), 1994 Polynoe sp. = Phyllodoce sp. Mulinia edulis Lumbrineris tetraura | Magelona phyllisae E Brachyura sp. Typosyllis sp. e Thyasira tomeana Ninoe chilensis EPA Nemertini sp. Goniada peruana Pras Carazziella carrascoi Sthenelais helenae [ETE Tharyx longisetosa Pholoides tuberculata pL Diopatra chiliensis Ophiuroidea sp. - Eulalia sp. Saccactis coliuma Sigambra bassi E ferruginea Nereis dorsolobata A Haploscoloplos kerguelensis ie Nassarius gayi Lumbrineris bifilaris Prionospio peruana TA Ampelisca araucana Paraprionospio pinnata - Aricidea pigmentata CERAS ero Oligochaeta sp. Cossura chilensis [lrrinmaná Mediomastus branchiferus DISTANCIA FIGURA 4. Dendrograma producto del análisis de Clasificación Numérica (conglomerados) para las especies o for- mas más abundantes (> 0,03 % del total) del macrobentos sublitoral de Bahía Concepción, Chile, recolectadas en junio de 1986. Gráfica generada con el programa DENDRO, usando el índice de Bray-Curtis como distancia, estra- tegia WPGMA, y datos transformados (Y = LN(X+1)). Las letras A y B denotan las agrupaciones mayores confor- madas. 64 Macrobentos sublitoral de Bahía Concepción: CARRASCO, F. D. & V. A. GALLARDO 0.60 0.41 0.22 EJE 2 0.03 0.16 0.305 0.35 0.16 0.03 0.22 0.41 0.60 FIGURA 5. Gráfica resultante del Análisis de Coordenadas Principales, sobre la base del índice de Bray-Curtis, con datos transformados (Y = LN(X+1)), para los valores de la abundancia numérica de las 9 estaciones macrobentóni- cas estudiadas en la Bahía Concepción, Chile, en el mes de junio de 1986. Las letras denotan las posiciones en el plano euclidiano de las distintas estaciones. 65 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 60 a laos laa] pe 40 Dominancia (% Acumulativo) Dominancia (% Acumulativo) AA A | L eee ee ee ae ee ee o SA 20 A VC ' B A VF O VB ff O VE Nana @ VA 0 it ee es arn nner L Ane nhs @ VD 100 1 10 100 100 100 80 80 oN 2 8 3 3 AY Ny 3 3 } S 60 S 60 NX ] y % Aa) L ] Y : S t | 8 40 4 3 40 E | Ny ] [ ] 7 | 0 Sion Q Fr Q ' ] 20 ] 20 p C [ D A VI E A VH ROSE O VC 0 1 1 oc NE NN ES @ VG 0 L ia Ol ne (5) VA 1 10 100 1 10 100 Ranking de Especies Ranking de Especies FIGURA 6. Curvas de k-dominancia para la abundancia numérica de estaciones del macrobentos sublitoral de Bahía Concepción, Chile, analizadas en junio y agosto de 1986. La abscisa presenta la ordenación de especies de mayor a menor y la ordenada la dominancia numérica acumulada. A) Gráfica correspondiente a la estaciones VA, VB y VC; B) Estaciones VD, VE y VF; C) Estaciones VG, VH y HI; D) Estaciones VA, VC y VH muestreadas en agosto de 1986. 66 Macrobentos sublitoral de Bahía Concepción: CARRASCO, F. D. & V. A. GALLARDO ANEXO 1 Abundancia numérica (N/314,2 cm?) agrupada por 4 réplicas, de la macroinfauna bentónica recolectada en la Bahía Concepción en junio de 1986. VA VB WAC VD VE VF VG VH VI Polynoe sp. 1 1 1 3) 1 1 0 1 0 Sthenelais helenae 0 0 1 5 1 0 147 4, 15 Pholoides tuberculata 0 6 0 0 3 0 0 1 9 Eteone sp. 0 0 0 3 1 0 0 0 0 Eulalia sp. 1 8 0 0 0 6 3 2 16 Phyllodoce sp. 1 2 0 1 3 2 0 1 2 Sigambra bassi 10 7 15 14 8 10 21 10 26 Podarke sp. 1 1 0 0 0 0 0 0 + Hesionidae sp. 1 0 0 0 4 0 0 0 0 Typosyllis sp. 10 5 3 6 2 3 6 5) 0 Nereis dorsolobata 10 12 1 5) US 0 10 11 4 Nephtys ferruginea 28 19 113) 24 2 22 24 Di, 44 Nephtys magellanica 0 0 0 0 1 0 2 0 0 Glycera americana 1 0 0 0 0 0 0 1 4 Goniada cf. peruana 0 6 i 6 2 1 0 15 4 Diopatra chiliensis 0 2 0 0 0 0 0 0 9 Lumbrineris bifilaris 0 6 0 0 24 0 65 + 40 Lumbrineris tetraura 6 9 0 0 2 0 0 5) 1 Ninoe chilensis 2 0 0 0 7 0 0 0 0 Prionospio peruana 49 89 22 83 0 16 2 0 1 Carazziella carrascoi 2 3 0 3 5) 0 23 16 0 Paraprionospio pinnata 2040 89 502 3443 2103 483 1159 3670 2585 Polydora socialis 0 0 0 0 3 0 0 1 0 Magelona phyllisae 4 3 0 0 1 0 6 3 1 Tharyx longisetosa 0 0 0 0 1 0 12 1 4 Phyllochaetopterus monroi 0 0 0 0 0 0 0 0 2 Spiochaetopterus sp. 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Haploscoloplos kerguelensis 9 40 1 14 46 1 4 42 5) Aricidea pigmentata 948 Is) 101 502 63 ¡ty 7 31 2D Cossura chilensis 234 304 124 220 144 120 WH 166 192 Mediomastus branchiferus 429 793 1 156 115 1 439 167 243 Maldane ? chilensis 0 1 0 0 0 0 0 0 0 Owenia fusiformis 0 0 0 0 0 0 3 0 0 Pectinaria chilensis 0 0 0 1 0 1 0 0 0 Isolda viridis 0 0 0 0 0 0 0 0 de Megalomma monoculata 0 0 0 6 0 0 0 0 0 Oligochaeta 361 229 0 13 11 15 54 305 9 Echiurida sp. 0 2 0 | 0 0 0 0 0 Nassarius gayi 4 33 2 7 42 2 3 13 13 Thyasira tomeana 6 2 0 6 5) 2 0 2 0 Mulinia edulis 3 2 3 | | 0 0 2 1 Ampelisca araucana 0 2 11 35 5 12 10 0 0 Gammaroidea sp. 0 | | 0 | 0 I 0 0 Brachyura sp. 2 3 0 0 0 0 | | l Anomura sp. 0 3 0 0 0 0 | 0 2 Ophiuroidea sp. 0 0 0 0 0 0 0 0 30 Nemertini 0 4 0 | 3 6 0 0 0 Saccactis sp. | 0 12 | | 12 0 47 19 Hemichordata 0 0 0 0 0 0 0 0 2 67 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 ANEXO 2 Abundancia numérica (N/628,3 cm?) agrupada por 8 réplicas, de la macroinfauna bentónica recolectada en la Bahía Concepción en 3 estaciones bentónicas en agosto de 1986. VA VC VH Polynoe sp. 0 3 7 Sthenelais helenae 0 0 3 Phyllodoce sp. 1 1 0 6 Sigambra bassi 13 11 20 Podarke sp. 2 2 0 Hesionidae sp. 0 0 0 Typosyllis sp. 23 5) 2 Nereis dorsolobata 19 1 65 Nephtys ferruginea 25 11 48 Nephtys magellanica 0 0 0 Glycera americana 4 0 9 Goniada sp. 0 0 0 Diopatra chiliensis 1 0 0 Lumbrineris bifilaris 0 0 0 Lumbrineris tetraura 28 3 23 Ninoe chilensis 0 0 0 Prionospio peruana 0 0 0 Carazziella carrascoi 0 0 0 Paraprionospio pinnata 1480 691 3831 Polydora socialis 0 0 0 Magelona phyllisae 3 0 0 Tharyx longisetosa 0 0 0 Phyllochaetopterus monroi 0 0 0 Spiochaetopterus sp. 0 0 0 Haploscoloplos kerguelensis 15 1 23 Aricidea pigmentata 684 220 74 Cossura chilensis 53 382 238 Mediomastus branchiferus 460 6 281 Maldane ? chilensis 0 0 0 Owenia fusiformis 0 0 0 Pectinaria chilensis 0 10 1 Isolda viridis 3 0 0 Oligochaeta 9 6 96 Nassarius gayi 18 4 39 Thyasira tomeana 0 0 0 Mulinia edulis 22 4 2 Ampelisca araucana 21 15 5) Brachyura sp. 2 0 0 Anomura sp. 2 4 0 Macrura 1 1 0 0 Cumacea | 1 0 1 Mysidacea 1 0 2 1 Nemertini 4 2 7 Saccactis sp. 4 17 42 Ascidia 1 1 0 0 68 Gayana Oceanol. 2(2): 69-82, 1994 ISSN 0716-9655 ASENTAMIENTO Y RECLUTAMIENTO DE CHOROMYTILUS CHORUS EN EL INTERMAREAL DE PUREMA, VIII REGION, CHILE* SETTLEMENT AND RECRUITMENT OF CHOROMYTILUS CHORUS IN THE INTERTIDAL OF PUREMA, VIII REGION, CHILE Irene M. Lépez, Olga L. Aracena, Claudia Santos y Oscar Olivares** RESUMEN En este trabajo se caracteriza el asentamiento y reclu- tamiento de una población intermareal de Choromyti- lus chorus, "choro zapato" en Purema, Octava Región, Chile (36°26'19" S; 73°53'00" W). Esta especie es ex- plotada por lugareños y veraneantes. Los análisis se basaron en: i) muestras mensuales de 25 cm?, de la franja del alga Gymnogongrus furcellatus, durante 1989 y 1990; ii) muestreos bimensuales de 225 cm?, en el sustrato rocoso adyacente cubierto con mitílidos durante 1989 y 1990 y 111) algunas muestras esporádi- cas en ambos sustratos en 1991, 1992 y 1993. Los resultados indican que el asentamiento y recluta- miento del choro zapato ocurre sobre el alga y durante casi todo el año pero con densidades altas en primave- ra. El reclutamiento (ejemplares menores que 2 mm de longitud valvar) fue máximo en 1989 (21.958 indivi- duos/ 25 cm?), mínimo en 1990 y 1992 (19 indivi- duos/25 cm?) y levemente mayor en los años siguientes (86 y 87 individuos/25 cm?, en 1991 y 1993, respectivamente). La mayoría de los individuos encontrados en el alga tenían tamaños menores que 20 mm de longitud valvar y en el otoño siguiente todos los sobrevivientes se habían trasladado al sustrato ro- coso adyacente, donde alcanzaron hasta 60 mm de lon- gitud valvar. Tallas mayores son extraídas por los mariscadores. Se concluye que el asentamiento se produce durante todo el año, siendo mucho más abundante sobre el alga que en el sustrato rocoso y presenta grandes variacio- nes interanuales. PALABRAS CLAVES: Choromytilus chorus, recluta- miento, asentamiento, intermareal. *Proyecto financiado por la Dirección de Investiga- ción de la Universidad de Concepción. D.I. 20.37.19. **Departamento de Oceanografía, Facultad de Cien- cias Naturales y Oceanográficas, Universidad de Con- cepción. Casilla 2407, Concepción. ABSTRACT This paper deals with the characterization of settle- ment and recruitment of an intertidal population of Choromytilus chorus, "choro zapato" at Purema, Chile (36°26'19" S; 73°53'00" W). This species is exploited by local inhabitants and summer visitors. The corres- ponding analysis have made in, i) monthly samples of 25 cm’, taken from the Gymnogongrus furcellatus al- gal fringe, obtained during 1989 and 1990, 11) bi- © monthly samples of 225 cm? taken from an adjacent rocky substrate covered with mussels, obtained during 1989 and 1990 and 111) same samples sporadically ta- ken from both substrates during 1991, 1992 and 1993. The results showed that the settlement of mussels oc- curs on the G. furcellatus algal fringe nearly all the year long, and with high densities during springtime. The recruitment (individuals with valve length less than 2 mm) were recorded, reaching maximum values in August-September 1989 (21958 individuals/25 cm?) and minimum values during 1990 and 1992 (19 indivi- duals/25 cm?) with a slight increment during 1991 and 1993 (86 and 87 individuals/25 cm?, respectively). Most of the individuals found on the algae revealed valve length smaller than 20 mm and in the autumn all surviving organism moved from the algal fringe to the adjacent rocky substrate, where they reached a valve length of 60 mm. In conclusion, settlement occurs all the year long, but is more abundant on algae than rocky substrate and present great interannual fluctuations. KEYWORDS: Choromytilus chorus, recruitment, settle- ment, intertidal. INTRODUCCION El reclutamiento es un factor importante en la dinámica de las poblaciones y su conocimiento permite estimar las tasas de crecimiento pobla- 69 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 cional. A partir de la década del 80 se renovó el interés por su estudio y aparecieron publicacio- nes sobre diversos aspectos del proceso de asen- tamiento y/o reclutamiento en especies bentónicas marinas. Roughgarden et al. (1984), Gaines & Roughgarden (1985), estudiaron el asentamiento en balánidos; Lépez £ Moreno (1988), Moreno & Reyes (1988), González et al. (1991), Stotz et al. (1991 a y 1991 b), Lépez et al. (1991) y Moreno et al. (1993), caracterizaron el asentamiento y/o reclutamiento de gastrópo- dos; Ambler & Cañete (1991), el asentamiento de ascidias y Keough & Downes (1982), Nava- rrete & Castilla (1990) y Moreno (1995) entre otros, estudiaron aspectos del asentamiento y/o reclutamiento de mitílidos. En el caso específico de las larvas de mitili- dos, el asentamiento se realiza generalmente en estructuras filamentosas, e.g. algas, bisos de adultos, materiales de fibra sintética, etc. (Bayne, 1964; Seed, 1976; Eyster & Pechenik, 1987; Mo- reno, 1995). Se ha demostrado que larvas de M. edulis Linnaeus, 1758 (McGrath et al. 1988) y M. californianus Conrad, 1837 (King et al., 1990) también se pueden asentar directamente en el banco de los adultos coespecificos, aunque prefieren sustratos filamentosos (Petersen, 1984; Eyster & Pechenik, 1987). Según estudios sobre larvas del mitílido chi- leno "choro zapato" (Choromytilus chorus (Moli- na,1782)) hechos en el plancton de Chiloé y Valparaíso por Ramorino & Campos (1983) y en desarrollos larvales en laboratorio, realizados por Chaparro & Sanhueza (1986), se describe que sus larvas metamorfosean y se fijan a una longi- tud entre 260 y 300 um, y que se asientan prefe- rentemente en algas filamentosas. Al norte de la bahía de Coliumo se encuen- tra la localidad de Purema, donde existe un ban- co intermareal de choro zapato que es explotado por mariscadores del lugar y veraneantes y que podría constituirse en el único lugar proveedor de semilla de esta especie en la VIII Región. Sin embargo, no se tienen conocimientos de su diná- mica que nos permita conocer su persistencia en el tiempo, de tal manera que se pueda asesorar adecuadamente para un eventual manejo. En este estudio se da conocer el lugar, la época y la densidad en que ocurre el asentamien- to y reclutamiento de esta especie en el interma- real de Purema, las que consideramos variables 70 críticas para futuros estudios de dinámica pobla- cional. MATERIALES Y METODOS La playa de Purema (SO-ZOMIONSE 73°53'00"W), se ubica a 21 km al norte de Dicha- to y se caracteriza por presentar roquerios inter- mareales muy expuestos. En su extremo sur desemboca el estero Purema, cuyo caudal es me- diano y relativamente constante durante todo el año, influenciando localmente la salinidad, que en su desembocadura alcanza valores entre 27 y 30 partes por mil. En este ambiente se desarrolla una población de Choromytilus chorus, acompa- ñado por poblaciones efímeras de Semimytilus algosus (Gould, 1850), las que no fueron consi- deradas en este estudio. Las muestras de choro zapato fueron obteni- das, durante las mareas bajas de sicigias, desde dos tipos de sustrato: uno, sobre la franja del alga Gymnogongrus furcellatus (C. Agardh) J. Agardh ubicada en la base de paredones rocosos y que consistieron en 20 cuadrados de 5 cm de arista, y el otro, sobre la roca adyacente a esta misma alga y que consistieron en 5 muestras de 225 cm?, en cada oportunidad. Los muestreos sobre el sustrato de Gymno- gongrus fueron mensuales y se extendieron des- de abril de 1989 a mayo de 1990 y luego en los meses de octubre y noviembre de este último año, en enero, marzo y octubre de 1991, en abril de 1992 y en agosto de 1993. Los muestreos so- bre el sustrato rocoso fueron bimensuales, entre abril de 1989 y mayo de 1990. Luego se mues- treó esporádicamente en octubre de 1990, en ene- ro, marzo y octubre de 1991, en abril de 1992 y en agosto de 1993. El material extraído de cada cuadrado se lle- vó al laboratorio, donde se obtuvo la biomasa (peso húmedo) del alga y de los mitílidos, con una balanza de 0,01 g de precisión. Además, se determinó el número de ejemplares de choro za- pato y se midió su longitud máxima con un pie de metro, con precisión de 0,1 mm. Los indivi- duos inferiores o iguales a 1 mm. fueron medidos mediante un ocular micrométrico, previa identifi- cación y descarte de los juveniles de Semimyti- lus. Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ, 1. M. et al. RESULTADOS En la Tabla I se puede observar que la im- plantación de ejemplares de choro zapato meno- res que 2 mm de longitud valvar sobre el alga Gymnogongrus furcellatus, fue muy abundante a fines de invierno y en la primavera de 1989, es- casa en la primavera de 1990 y algo mayor en la primavera de 1991 y 1993. En cambio, la fijación en el sustrato rocoso, sin Gymnogongrus, fue in- significante, siendo esto más notorio en los me- ses de agosto y octubre de 1989, en los cuales se realizaron muestreos paralelos en ambos sustra- tos y que coincidieron con la época de mayor re- clutamiento de todos los meses estudiados, encontrándose sólo O y 36 ejemplares por 25 cm?, respectivamente. En la Fig. 1 A se observa las variaciones de la biomasa promedio y su desviaciones estándar, de G. furcellatus en 25 cm?, durante los meses muestreados. Esta osciló entre 7,51 g hasta 35,28 g. En 1989 y 1990, la mayor abundancia estuvo en los meses de invierno y primavera (18,87-26 g) y luego disminuyó en verano y otoño hasta 8,04 g. Los muestreos esporádicos realizados en los siguientes años, al parecer no mostraron el mis- mo patrón, debido a la gran abundancia del alga encontrada en marzo de 1991 (29,43 g) y abril de 1992 (35,28 g). Aunque hubo variabilidad en la abundancia del alga entre una muestra y otra, las desviacio- nes estándares no fueron nunca mayores que el promedio. Esto refleja bien lo que se observó en terreno, pues la banda de Gymnogongrus fue bas- tante homogénea en su abundancia, a pesar que fue parcial y esporádicamente cubierta por la are- na en los meses de otoño e invierno. El número promedio por muestra de mitíli- dos, que vive sobre Gymnogongrus, se presenta en escala logarítmica debido a que hay diferen- cias de varios Órdenes de magnitud entre los da- tos (6 a 1.120 ejemplares) (Fig. 1 B). Esto indicó la existencia de una sóla época de gran abundan- cia, que correspondió a los meses de agosto a no- viembre de 1989, con desviaciones muy elevadas, mayores a los promedios, especialmen- te en el mes de noviembre, lo que mostró que los ejemplares estaban altamente agrupados. En el resto de los meses, a excepción de octubre de 1991, el número de mitílidos por muestra fue menor. La abundancia expresada como biomasa promedio de choro zapato por muestra siguió un patrón diferente al del número, dependiendo del tamaño de los ejemplares y oscilando entre 0,38 g hasta 51,2 g, (Fig. 1 C). El período de mayor abundancia en número correspondió a una época de reclutamiento, lo que significó valores bajos de biomasa en esos meses. En el resto de los me- ses del año 1990, los valores de biomasa prome- dio de choros por muestra aumentaron, indicando crecimiento de los bivalvos. En este gráfico, las desviaciones estándar también fueron altas, por sobre el promedio en casi todos los meses. Más del 80 % de los individuos de Ch. cho- rus encontrados en Gymnogongrus tenían una ta- lla menor o igual a 20 mm de longitud valvar, excepto en mayo de 1990 y marzo del año si- guiente (Tabla II). El promedio de la talla del to- tal de ejemplares fue pequeño, no sobrepasando los 16,6 mm. Las tallas promedios menores se encontraron en agosto, septiembre y octubre de 1989 y en octubre de 1991, coincidiendo con pe- ríodos de gran abundancia de ejemplares de cho- ro zapato sobre Gymnogongrus. En la Fig. II se han graficado las distribucio- nes de frecuencia de las tallas de los ejemplares de Ch. chorus encontrados sobre Gymnogongrus. En esta figura, se ha resaltado la llegada de los ejemplares más pequeños, haciendo los dos pri- meros intervalos de tamaños de 1 mm y los res- tantes de 2 mm. En la mayoría de los meses se observa una sóla moda, correspondiente a ejemplares meno- res a 8 mm de longitud valvar. Dos modas noto- rias se observan en mayo y octubre de 1990, en enero y marzo de 1991 y en agosto de 1993. Los ejemplares más pequeños, pertenecien- tes a los intervalos de O y 2 mm, se encontraron en forma abundante en los meses de agosto, sep- tiembre y octubre de 1989 y en forma escasa, en noviembre de 1989 y en enero, febrero, mayo, octubre y noviembre de 1990 y en octubre de 1991. Esto indicaría que el período de recluta- miento intenso ocurrió entre agosto y octubre, pudiendo observarse reclutamientos menores a lo largo de todo el año. Siguiendo la evolución de la cohorte que re- clutó entre agosto y octubre de 1989, se observa un desplazamiento de la moda y una gran disper- sión de las tallas, que llega a generar dos modas Uhl Gayana Oceanol. 2(2), 1994 en mayo de 1990. Posteriormente, cuando llega la cohorte siguiente, en octubre de 1990, gran parte de los ejemplares mayores o iguales a 6 mm de longitud valvar han desaparecido del al- ga. Esto se repitió en octubre de 1991, pero no en agosto de 1993, donde se observaron las dos co- hortes sobre Gymnogongrus. En la Tabla III se detalla la distribución de frecuencia de tamaños de los individuos menores a 1 mm de longitud valvar en aquellos meses en que éstos fueron abundantes. Se observa que los ejemplares más peque- ños encontrados en octubre de 1989 tuvieron ta- llas menores que 200 micrómetros. El asentamiento debió comenzar en julio de 1989, ya que en agosto la mayoría de los choros tenía ya alrededor de 500 micrómetros. Además, hubo un segundo asentamiento en octubre de ese año, aunque de menor abundancia (Tabla III). El número de ejemplares menores o iguales a 1 mm fue máximo en agosto, disminuyendo bruscamente entre octubre y noviembre, a pesar que en octubre hubo un pequeño asentamiento. Por otra parte, la abundancia de ejemplares pe- queños fue mucho menor en 1990 y en 1991, ya que sólo en octubre de este último año se encon- tró un número suficiente como para destacar su distribución por intervalos de 0,1 mm de tamaño. En la Fig. 3 se observa la distribución de frecuencia de tallas de choros zapatos encontra- dos sobre sustrato rocoso. Las tallas más grandes pertenecieron a los intervalos entre 50 y 60 mm de longitud valvar. : Las distribuciones fueron bimodales. En to- dos los meses se observaron ejemplares de pe- queno tamano (entre 2 y 8 mm), siendo moderadamente abundantes en abril de 1989 y de 1992 y mas abundantes en octubre de 1989 y enero de 1990. No se encontró ningún ejemplar sobre el sustrato rocoso en los meses de octubre de 1990, enero, marzo y octubre de 1991 y en agosto de 1993. Esto indicaría que en algunos años, los ejemplares sobre el sustrato rocoso desaparecen totalmente, aun cuando haya existido un recluta- miento tan exitoso como el observado en 1989. En la Tabla 4 se observa el número prome- dio y la desviación estándar de estos mismos ejemplares, muestreados sobre el sustrato rocoso. Durante 1989, las densidades promedios y sus respectivas desviaciones subieron levemente en- WZ tre abril y agosto, bajando levemente en octubre. En enero de 1990 se encontró la densidad (y la desviación estándar) de choros más alta observa- da en todo el período de estudio y de ahí dismi- nuyó hasta llegar a cero en octubre. Durante 1991 no se encontró choros zapatos en los meses muestreados. En abril de 1992, la densidad fue semejante a la de enero de 1990, en cambio en agosto de 1993, nuevamente desaparecieron to- talmente los choros del sustrato rocoso. DISCUSION El banco intermareal de Purema se caracte- riza por estar formado por individuos de pequeño tamaño, cuyas tallas máximas no sobrepasan los 60 mm de longitud, las que se encuentran en muy pequeña cantidad, debido a la explotación por parte de los mariscadores de orilla y de los vera- neantes. De acuerdo con Pérez-Olea (1981), quien establece que el tamaño mínimo de madu- rez podría ser menor aún que 40 mm de longitud, habría en este banco una pequeña proporción de reproductores, pero sólo en algunos meses (ver Fig. 3). En el submareal de Purema fue detectado un banco de choros de mayor tamaño, que no fue estudiado y que probablemente es la fuente prin- cipal de larvas para el banco intermareal, espe- cialmente en los períodos en que este último desaparece del sustrato rocoso (Tabla 4). No se conoce con certeza las causas que provocan la eliminación de estos choros. Lo más probable es que se deba al desprendimiento durante los tem- porales, lo que fue constatado por los autores en algunas ocasiones. También se observó que estos ejemplares quedaban esporádicamente cubiertos de arena, pero esto nunca produjo mortalidades masivas, tal como ocurrió en Mehuín (Moreno, 1095 Los ejemplares más pequeños encontrados sobre Gymnogongrus en Purema estaban recién asentados (asentamiento primario), puesto que algunos midieron incluso menos que 200 um de longitud valvar, tamaño menor que el descrito para que ocurra la metamorfosis y el asentamien- to en el choro zapato, según Ramorino & Cam- pos (1983) y Chaparro & Sanhueza (1986). También se observaron individuos de pequeño Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ, I. M. et al. tamaño, pero iguales o mayores que 2 mm de longitud valvar, en el sustrato rocoso adyacente, pudiendo corresponder esto a un traslado tempra- no de juveniles desde el alga, que comenzaría poco después del asentamiento y culminaría en el otoño siguiente (Fig. 3). Moreno (1995) describe que en el sustrato rocoso de Mehuín sólo se de- tectó reclutas menores de 20 mm de longitud val- var entre abril y agosto de 1988, los que desaparecieron en los meses siguientes, por de- predación de Nucella crassilabrum. Este efecto de la depredación no se observó en Purema ya que en todos los muestreos sobre el sustrato ro- coso, graficados en la Fig.3, hubo una gran canti- dad de individuos menores 20 cm. Si hubo asentamiento directo en el sustrato rocoso (octubre de 1989, Tabla I), éste fue muy pequeño comparado con el que ocurrió sobre el alga, coincidiendo con lo establecido por Peter- sen (1984) para Mytilus californianus y Mytilus edulis, Bayne (1964) para M. edulis y Caceres- Martinez et al. (1993) en Mytilus galloprovincialis. Moreno (1995), en un estudio de una pobla- ción de Ch. chorus realizado en Mehuin, en la Reserva Marina, sistema semejante al estudiado en Purema, excepto que no hay explotación, pro- pone que las larvas de choro zapato que se asien- tan sobre Gymnogongrus tienen mayor probabilidad de sobrevivencia, debido a que el alga constituye un refugio contra la depredación ejercida por el caracol Nucella crassilabrum, al estar sus frondas alejadas del sustrato. Según este mismo autor, los individuos de Ch. chorus per- manecerían en el alga hasta alcanzar un tamaño - refugial de 30 mm, contra la depredación de este caracol. Lo observado en Purema no concuerda to- talmente con esta explicación, ya que cuando el asentamiento es muy abundante, las algas dejan de estar erectas debido al peso de los bivalvos y éstos son presas fáciles para los gastrópodos, de- sapareciendo el refugio espacial. Entre octubre y noviembre de 1989, luego de un asentamiento extraordinariamente exitoso (Tabla I), los ejem- plares menores de 1 mm que estaban fijados so- bre Gymnogongrus (Tabla III) y también los menores a 2 mm (Tabla I), disminuyeron brusca- mente en ese último mes debido, en parte, a la depredación por Nucella, observada en terreno. Según un censo realizado en esos meses, este gastrópodo presentó una densidad entre 380 y 500 ejemplares por m’, concentrados a lo largo de la franja del alga. En este estudio no se observó un tamaño "refugial" de 30 mm de longitud valvar (Moreno, 1995) de traslado de los mitílidos desde el alga hacia el sustrato rocoso, pues al parecer, los ejemplares se cambiaron paulatinamente, ya que según la Fig. 3, choros pertenecientes a los inter- valos de 4, 6 y 8 mm de longitud valvar fueron muy abundantes en el sustrato rocoso, a pesar que N. crassilabrum se encuentra en una densi- dad promedio normal de entre 25 y 30 ejempla- res por metro cuadrado en esta zona. Otros antecedentes de asentamiento y reclu- tamiento de choro zapato son los dados por Vare- la & Valenzuela (1983), para un banco natural submareal del estuario del río Queule, en el sur de Chile. Estos concuerdan en señalar la prefe- rencia de la larva por sustratos filamentosos, pe- ro además detectan una gran fijación en el banco de adultos del fondo, al igual que en M. edulis, en Irlanda (McGrath et al., 1988). Durante los tres años de estudio se observó un solo asentamiento de gran magnitud en agosto de 1989, el que se prolongó hasta octubre de ese año. Otros pequeños pulsos se observaron en oc- tubre y noviembre de 1990, en octubre de 1991, y agosto de 1993. El asentamiento y reclutamien- to de agosto de 1989 quedó reflejado en la alta densidad de choros encontrada en el sustrato ro- coso, especialmente en enero de 1990 (ver Tabla IV) y la alta densidad en el sustrato rocoso de abril de 1992 debió corresponder a un recluta- miento producido en primavera de 1991, el cual fue apenas detectado en octubre de ese mismo año en Gymnogongrus (ver Tabla I). Por el con- trario, la ausencia de choros en el sustrato rocoso detectada en los tres meses muestreados en 1991 indicó que el escaso asentamiento observado en el año anterior no fue suficiente para renovar esta población intermareal. Esto confirma la depen- dencia que tendría este banco intermareal, del aporte de larvas provenientes del banco subma- real para su renovación. El asentamiento y reclutamiento de choro zapato en Purema comenzó a fines de invierno, coincidiendo con lo observado en Coliumo, loca- lidad situada a 21 km al sur de Purema (Aracena, 1983) y en Mehuín (Moreno, 1995). Sin embar- go, ocurre más tempranamente que en el banco submareal del estuario de Queule (39° 15' S ; 73° ya Gayana Oceanol. 2(2), 1994 9' W) (Varela & Valenzuela 1983), donde encon- traron que el máximo de larvas premetamorficas en la columna de agua se produjo a fines de octu- bre. Por otra parte, según Aracena et al. (1974) y Yáñez (1974) la fijación larval de Ch. chorus en Putemún (42° 27' S ; 73° 45' W) y Talcán (42° 45' S; 72° 58' W), respectivamente, también es poste- rior a la observada en Purema en al menos 3 me- ses. Estas diferencias, en la época de asentamiento y reclutamiento de esta especie, po- drían explicarse por las diferencias en las condi- ciones abióticas entre los lugares mencionados, especialmente en la salinidad. En resumen, el asentamiento y reclutamien- to del choro zapato en el intermareal de Purema ocurre durante todo el año, siendo más importan- te en los meses de invierno, principalmente sobre Gymnogongrus, con grandes fluctuaciones inte- ranuales. Estos reclutas alcanzan como máximo 60 mm de longitud valvar y disminuyen su abun- dancia hasta prácticamente desaparecer, antes que llegue la nueva cohorte. AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen la colaboración de los Srs. Pablo Torres y Heriberto Moscoso en la obtención de las muestras en terreno, a la Srta. Gabriela Peña por la revisión de las muestras y al Dr. Carlos Moreno, por sus sugerencias sobre el manuscrito. BIBLIOGRAFIA AMBLER, R.P. 8 J.1 CAÑETE. 1991. 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Número de ejemplares de Ch. chorus menores que 2 mm de longitud valvar, de G. furcellatus y el sustrato rocoso (datos estandarizados a 25 cm?). Purema, 1989-1993. (- = No se tomó muestras). Meses Sobre G. furcellatus Sobre sustrato rocoso Abril 1989 Mayo Junio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Enero 1990 Febrero Marzo Abril Mayo Octubre Noviembre Enero 1991 Marzo Octubre Abril 1992 19 0 Agosto 1993 87 0 TABLA II. Porcentaje de ejemplares de Ch. chorus, menores o iguales a 20 mm de longitud valvar, talla promedio y desviación estándar del total de ejemplares encontrados sobre G. furcellatus. Purema, 1989-1993. Ejemplares menores Talla promedio del Desviación o iguales a 20 mm total de ejemplares estándar [%] [mm] [mm] 1989 Abril Mayo Junio Agosto Septiembre Octubre Noviembre 1990 Enero Febrero Marzo Abril Mayo Octubre Noviembre 1991 Enero Marzo Octubre 1992 | Abril 1993 Agosto __ 76 Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ, I. M. et al. TABLA III. Distribución de tamaños de ejemplares de Choromytilus chorus menores a | mm de longitud encontra- dos sobre Gymnogongrus. Purema 1989-1991. Intervalo 0,1 mm Total 2.150 1.678 11595 121 87 TABLA IV. Número promedio/225 cm? y desviación estándar de Ch. chorus encontrados en el sustrato rocoso de Purema. 1989-1993. Promedio Desviación Promedio Desviación estándar estándar 101,3 0 123,2 0 223,4 Octubre 0 190,4 .007,3 910,46 Abril 961,0 344,6 190,93 335,4 280,21 1993 0 0 Agosto WY, Gayana Oceanol. 2(2), 1994 SMS 1S Biomasa / 25 cm? [e) abr jun sep nov feb abr oct ene oct ago may ago oct ene mar may nov mar abr MESES 1989-1993 Número / 25 cm? abr jun sep nov feb abr oct ene oct ago may ago oct ene mar may nov mar abr MESES 1989-1993 40 20 Biomasa / 25 cm2 0 abr jun sep nov feb abr oct ene oct ago may ago oct ene mar may nov mar abr MESES 1989-1993 [PROMEDIOM™ DESVIACIONESTANDAR — | FIGURA 1. Densidad de Choromytilus chorus fijado sobre el alga Gymnogongrus furcellatus: A=V ariaciOn temporal del promedio y de las desviaciones estándar de la biomasa del alga [g/25 cm’]; B = Variación temporal del prome- dio y de las desviaciones estándar del número de Ch. chorus/25 cm? y C = Variación temporal del promedio y las desviaciones estándar de la biomasa de Ch. chorus [g/25 crm]. Purema 1989-1993. 78 Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ, I. M. et al. © 160 > ee ABRIL 1989 E OCTUBRE £ N=441 £ N=16237 3 80 8 = o ® Cc 3 40 3 o re) he Se 5 n a 5 a u O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) a © 2000 ® 80 o E £ 1500 NOVIEMBRE =90 = N=4705 o “5 1000 2 40 2 o o 3 20 2 500 2 2 u hi Mi De uw n O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) ° Y 800 3 120 5 E - JUNIO £ ENERO 1990 3 5 600 : = 80 N=452 = N=2813 E ‘8 400 © o 3 40 2 200 2 o rf e oLs O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) 2 2 ® 4000 ® 160 E AGOSTO E 3 cm ] £ 3000 N=4291 £ 120 © o 9 2000 S 80 o [02] 3 1000 3 40 2 2 re uw ole E O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) 2 e 25 = o E SEPTIEMBRE E 20 MARZO E N=22054 S 15 N=1212 9 $ c 5 10 a rm |] 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 0), 6971291824 130 196) 42) 4854 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) FIGURA 2. Distribuciones de tamaño de Ch. chorus fijados sobre G. furcellatus. Intervalos O y 2, de 1 mm de ancho; resto de los intervalos, de 2 mm de ancho. Purema 1989-1993. 79 Gayana Oceanol. 2(2), 1994 e 80 2 10 oO @ 5 60 Eg 8 Ss £ 6 g 40 oa = 3 : 3 2 u O O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) ° ‘ 600 ei MAYO E OCTUBRE E N=503 E 400 N=692 a 40 © 2 2 3 20 5 200 (8) (3) 2 © u Ww 0 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) 2 120 a E OCTUBRE E ABRIL 1992 £ 80 N=317 E, N=2018 E o E 2 5 40 o po ] 3 6) (8) p © O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) 2 60 a É NOVIEMBRE pee E 40 N=156 E 60 as O 40 Oo (6) (E) o 20 o 2 Ww us (0) [] O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) 2 30 E ENERO 1991 = 20 o o 5 10 a (6) (2 iL O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Continuación FIGURA 2. 80 Reclutamiento de Choromytilus chorus: LEPEZ, I. M. et al. ABRIL 1989 SS ENERO 1990 oO Frecuencia (numero) —_ Frecuencia (numero) O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) g 80 2 o (0) 40 5 60 5 E S30 ZO) & 2 2 20 9 z re Lo O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) 2 © 160 2 AGOSTO 2 5] a 120 = = = & 80 £ Cc 5 5 | 13) a 40 2 2 ive uw = ml o 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) 2 © 120 oy) E OCTUBRE E ABRIL 1992 ¡Sl E 80 a o o [5] = E z g 40 O Oo 2 2 u [ra O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Longitud valvar (mm) Longitud valvar (mm) FIGURA 3. Distribuciones de tamaños de Ch. chorus fijados sobre sustrato rocoso. Intervalos O y 2, de 1 mm de an- cho; resto de los intervalos, de 2 mm de ancho. Purema 1989-1992. 81 Demat yi laa rie ype ORAM A TA GA tet Ey REGLAMENTO DE PUBLICACIONES DE LA REVISTA GAYANA OCEANOLOGIA La revista Gayana, dedicada al distinguido naturalista francés Claudio Gay, es el órgano oficial de Ediciones de la Universidad de Concepción, Chile, para la publicación de resultados de investigaciones originales en el área de las Ciencias Naturales. Está compuesta de las series Botánica, Oceanología y Zoología. Estas series son periódicas de un volumen anual compuesto por dos números. Recibe trabajos realizados por investigadores nacionales y extranjeros, elaborados según las normas del presente reglamento; la recepción es permanente. Acepta trabajos escritos en idioma español o inglés. La publicación en otros idiomas deberá ser consultada previamente al Director. Gayana Oceanología recibe además libros para ser comentados y comentarios de libros, comunicaciones de eventos científicos, obituarios, notas científicas, los cuales se publicarán sin costo luego de ser aceptados por el Comité Editor. Los trabajos deberán ser entregados en disco de computador según se especifica en el REGLAMENTO DE FORMATO más tres copias impresas completas (incluir fotocopia de figuras y fotos originales), a doble espacio con líneas de 15 cm de longitud y letra no superior de 12 puntos (excepto letras de familias Times). El Director de la Revista, asesorado por el Comité de Publicación, se reserva el derecho de aceptar o rechazar el trabajo. Los trabajos se enviarán a pares para su evaluación. TEXTO El título principal debe ir todo escrito en letra mayúscula y expresar el contenido real del trabajo. Si incluye un nombre genérico o específico, se indicará el rango sistemático inmediatamente superior (ej. Orden, Familia). El texto deberá contener: Título, título en inglés (o español si el trabajo está en inglés), nombre de los autores, dirección de los autores, Resumen, Abstract, Palabras claves y Keywords (máximo 12 palabras o nombres compuestos separados por coma), Introducción, Materiales y Métodos, Resultados, Discusión y Conclusiones, Agradecimientos y Bibliografía. Estos títulos deberán ir en mayúsculas sin negrita excepto los nombres de los autores, dirección de los autores, Palabras claves y Keywords deben ir en altas y bajas (normal), al igual que el resto de los títulos no indicados arriba. Si por alguna circunstancia especial el trabajo debe ser publicado en forma diferente a las disposiciones anteriores, el autor deberá exponer su petición al Director. La primera prueba de imprenta será enviada al autor principal para su corrección antes de la impresión definitiva. Si ello fuere imposible o dificultoso, la corrección será realizada por un Comité de Publicación ad hoc, dicha comisión no se hará responsable de lo mencionado en el texto, por lo cual se solicita que cada manuscrito venga en su forma definitiva para ser publicado (Jerarquizar títulos y subtítulos, ortografía, redacción, láminas, etc.) Los nombres científicos y las locuciones latinas serán las únicas que irán en cursiva en el texto. La primera vez que se cite una unidad taxonómica deberá hacerse con su nombre científico completo (género, especie y autor). Las medidas deberán ser expresadas en unidades del sistema métrico separando los decimales con punto (0.5). Si fuera necesario agregar medidas en otros sistemas, las abreviaturas correspondientes deben ser definidas en el texto. Las citas en el texto deben incluir nombre del autor y año (ejemplo: Smith, 1952). Si hay dos autores se citarán separados por & y seguidos del año previa coma (ejemplo: Gómez & Sandoval, 1985). Si hay más de dos autores, sólo se citará el primero seguido de coma y la expresión et al. (ejemplo: Seguel et al., 1991). Si hay varios trabajos de un autor en un mismo año, se citará con una letra en secuencia adosada al año (ejemplo: 1952a). La bibliografía incluirá sólo las referencias citadas en el texto, dispuestas por orden alfabético del apellido del primer autor, sin número que lo anteceda. La cita deberá seguir las normas de Style Manual of Biological Journals para citar correctamente fechas, publicaciones, abreviaturas, etc. La nomenclatura se regirá por el Código Internacional de Nomenclatura Zoológica. FIGURAS Las figuras se numerarán en orden correlativo con números arábigos. Las tablas de igual modo con números romanos. Cada tabla debe llevar un título descriptivo en la parte superior. Los dibujos deben ser de alto contraste y deben llevar una escala para facilitar la determinación del aumento. Las fotografías se considerarán figuras para su numeración; serán en blanco y negro o en color, brillantes, de grano fino y buen contraste y deben ser acompañadas de una escala para la determinación del aumento. La inclusión de fotografías o figuras en color deberá ser consultada previamente al Director de la Revista. No se aceptarán fotografías y dibujos agrupados en la misma lámina. Las fotografías deben ser recortadas para mostrar sólo los caracteres esenciales y montadas en cartulina blanca sin dejar espacios entre ellas cuando se disponen en grupos. En la copia impresa del trabajo se deberá indicar en forma clara y manuscrita la ubicación relativa de las tablas y figuras si procede. Las ilustraciones deberán tener un tamaño proporcional al espacio en el que el autor desea ubicarlas; ancho una columna: 70 mm; ancho de página: 148 mm; alto de página: 220 mm incluido el texto explicativo. Las láminas originales no deberán tener más del doble del tamaño de impresión ni ser inferior a éste. Se recomienda considerar las reducciones para los efectos de obtener los números de las figuras de similar tamaño dentro del trabajo, luego que éstas se sometan a reducciones diferentes. En el reverso de las láminas originales se deberá indicar el nombre del autor, título del trabajo y número de figuras. Al término del trabajo se deberá entregar en forma secuencial las explicaciones de cada una de las figuras. REGLAMENTO DE FORMATO Los manuscritos se recibirán sólo en discos de computador de 3,5” formateados para computadores Apple Macintosh o IBM/PC compatibles. Los trabajos pueden tener el formato de cualquiera de los siguientes programas: Microsoft Word (cualquier versión)- WordStar (3.0 al 6.0) - WordPerfect 4.2 6 5.1 (PC 0 Mac). Letra. Cualquiera letra tamafio 12 0 superior, excepto Times. Espacios. Colocar un único espacio después de cualquier signo ortográfico [punto, coma, dos puntos, punto y coma] y nunca antes del signo ortográfico. La única excepción a esta regla se aplica en las iniciales del autor en la bibliografía y en las citas en el trabajo. Párrafos. Los párrafos deben ir sin sangría, justificados y sin espacio entre un párrafo y otro. En lo posible evite las palabras subrayadas, si desea destacar algo utilice negrita. Destine los caracteres cursiva para los nombres científicos o palabras latinas, incluso si se escriben en mayúsculas. Cuando encabezan un párrafo deben ir en negrita cursiva. 66 99 Comillas. Sólo usar doble comillas (“”’), no usar otro signo similar o equivalente. Letras griegas. No incluir letras griegas en el texto ni provenientes del teclado ni manuscritas. En su lugar escribir el nombre de la letra (ejemplo: alfa), en la impresión definitiva aparecerá el carácter griego. Macho y Hembra: para indicar, en Material Examinado, los símbolos macho y hembra, estós deben escribirse (macho,hembra), en la impresión definitiva aparecerá el símbolo correspondiente. Bibliografía. Los nombres de los autores deben ir en altas y bajas. Coloque un punto antes y después del año de publicación. (Ejemplo: Smith, J.G., A.K. Collins. 1983.). No use sangrías. Para las referencias que son volúmenes no use espacio después de dos puntos, ejemplo: Rev. Biol. Mar. 4(1):284-295. Tablas. Reducir al máximo el uso de tablas o cuadros complicados o difíciles de componer. No usar espacios para separar una columna de otra en las tablas, para ello usar exclusivamente tabuladores. No se aceptarán trabajos que contengan tablas confeccionadas con espaciador. Los manuscritos que no cumplan con esta reglamentación serán devueltos a sus autores para su corrección antes de incorporarlos al proceso de revisión. VALOR DE IMPRESION: El valor de la publicación es de US$ 20.00 por página (con láminas en blanco y negro) y de US$ 35.00 por página (con láminas en color). El Director de la Revista considerará la exención total o parcial del valor de publicación para manuscritos no originados en proyectos de investigación. oh Kg sh ar et | kb UN oc ¡OA Hebei baie ngeie= ie pa vetado A wheat | Jair eel cs yt ——— vais) D i scion tation ae Ñ vn) in ey Kal Y o a . aa a malos ero | -itfia ; TS Ns 3 vx gh Cie aL we nba: wid. ] ah Y ROTO wy 10 Pi ida A ES E pase adi? y Y Cn MARA Waa Era A RD 0 ' pict mon visite ae | des: po ib iy e] wat hg ae SOUTHERN TEMPERATE BIOTA AND ECOSYSTEMS "PAST, PRESENT AND FUTURE" An International Congress of Southern Connection The II Southern Connection Congress, "Southern Temperate Biota and Ecosystems", will be held 6-11 January, 1997 in southern Chile. The congress will focus on the evolution and biogeography of key ta- xonomic groups, ecological dynamics and present and future land use patterns in southern temperate lands. The congress will be organized around symposia (With invited speakers), contributed papers and posters. Field trips in southern Chile are planned. The I Southern Congress was held 18-23 January, 1993 in Hobart, Tasmania, and was an evident success. Chile was selected to organize the II Southern Connection Congress. The official congress language will be english. However, posters in spanish with an english summary will be accepted. | Southern Connection was created 25 May, 1991. Present members of the Steering Committee are: Ebbe Nielsen (Australia), Thomas T. Veblen (USA), Judy West (Australia), Mary Kalin Arroyo (Chile), Jor- ge Crisci (Argentina), Matt McGlone (New Zealand) and Peter H. Raven (USA). A newsletter is edited and can be obtained from Dr. Robert Hill, Department of Plant Sciences, University of Tasmania, GPO Box 252C, Hobart, Tasmania, Australia 7001. Fax: 61-02-202698; E-mail: Bob.Hill @plant.utas.edu.au. Person interested in being included on the mailing list for future information about the congress are re- quested to complete the enclosed form and send it to: Senor Ignacio Fuenzalida Local Organizer II Southern Connection Congress Sección Botanica Departamento de Biologia Facultad de Ciencias Universidad de Chile, Casilla 653 Fax: 56(2)271-2983 E-mail: SOUTHERN @ ABELLO.SECI.UCHILE.CL BOTANICA @ ABELLO.SECI.UCHILE.CL Mary T. Kalin Arroyo Universidad de Chile Antonio Lara Universidad Austral de Chile Congress Presidents 0 precia ut (area PU, bol rol a sre ‘bias ili na ‘eb tu ba nt hey parent ATAR healiy art Whi Bi) gen Vi Abt (pps gl un | CUL, Bo eh Of in ei magro? f MIT Brows a om a Prati, Be mode, if: iat a Haga 11D slats We A W ait if i due Aqua mi el bli de mre yy alt BU THs eat iy wW años y no . me | E 0 me x : cs . i ; , 7 aid ie INES J TEA 1e aM Mis ' igi yh pony fi ay a La boar any 13 J AO ARO aun A rad fuller Tie i) Vig mere Y j oral ; Baling ln ALAR) Ha Mo xy ni eae earl) A ANG OR Le ay avid ee ure DENG LL uh, pinnae OAD) sienna TO (MA Vint! i (ee Aerie osa side SHH) do BL WHO! Library - Serials wil (i ISSN 0716-9655 GAYANA OCEANOLOGIA VOLUMEN 2 NUMERO 2 1994 CONTENIDO/CONTENTS SALAMANCA, M.A. & A. CAMAÑO. Historia de la contaminación por metales en traza en dos áreas costeras del norte y centro-sur de Cl 3 o Trace metal pollution history of two coastal areas in N cb and Central South Chile a CARRASCO, F.D. & V. A. GALLARDO. Diversidad, distribución y abundancia del ma- crobentos sublitoral y observaciones sobre la dinámica temporal de corto término dew los sedimentos de la Bahia Concepción Chiles 25 t eee 49 Species diversity, distribution and abundance of the sublittoral macrobenthos, and — observations on short term temporal dynamics of the sediments at Bahia Concepcion, Chile Lepez, I.M., O.L. ARACENA, C. Santos & O. OLIVARES. Asentamiento y recluta- miento de Choromytilus chorus en el intermareal de Purema. VIII Región, Chile. Settlement and recruitment of Choromytilus chorus in the intertidal of Purema, VIII Region, Chile Deseamos establecer canje con revistas similares Correspondencia, Biblioteca y canje: COMITE DE PUBLICACION CASILLA 2407, CONCEPCION CHILE EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCION