dnd CANA
THE HECKMAN BINDERY, INC.
4%
N. MANCHESTER, INDIANA
As
GAYANA
INSTITUTO CENTRAL
DE BIOLOGIA GA o / NN 1914 / N / Y / | WN q : BOTA! ¿iCAL. A | | | / / E / N 7 ss BOTANICA ETA NO 94
ESTUDIO CUALITATIVO DEL FITOPLANCTON DE LA LAGUNA VERDE CONCEPCION (CHILE) EXCL. DIATOMEAS
Por
OSCAR PARRA B.
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile dis 8
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION CHA 1 LE
CARLOS VON PLESSING B.
RECTOR LORENZO GONZALEZ C. RENE RAMOS P. VICERRECTOR SECRETARIO GENERAL SUBROGANTE ComIsióN EDITORA: Mario Alarcón — Director del Instituto Central de Biología
Clodomiro Marticorena — Jefe del Departamento de Botánica Jorge N. Artigas — Jefe del Departamento de Zoología
GAYANA
INSTITUTO CENTRAL DE BIOLOGIA
BOTANICA PETRA
N2 24 ESTUDIO CUALITATIVO DEL FITOPLANCTON
DE LA LAGUNA VERDE CONCEPCION (CHILE) EXCL. DIATOMEAS
Por
OSCAR PARRA B.
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un
especial estudio de ellos”.
CLAUDIO. GAY. Hist. de Chile, I : 14 (1848).
ESTUDIO CUALITATIVO DEL FITOPLANCTON DE LA LAGUNA VERDE CONCEPCION (CHILE) EXCEL. DIATOMEAS
Por
OSCAR PARRA B.*
El fitoplancton estudiado corresponde a un ciclo anual de muestreo efectuado en la Laguna Verde del Parque Hualpén, Concepción (36047'S y 7309'"W) entre los meses de octubre de 1969 y octubre de 1970. Esta laguna no había sido estudiada anteriormente.
La recolección del material fue realizada por el autor y el Licenciado P. Rivera, quien se encuentra preparando la Flora Diatomológica del lugar. Se tomaron 13 muestras superficiales, con una red de 33 micrones de trama, y fijadas posteriormente en formalina neutra al 5%.
La Laguna Verde es un cuerpo de agua dulce relativamente pequeño, de más o menos 290 metros de largo y 85 metros de ancho, sus dimensiones varían en invierno por efecto de las lluvias que se producen en esta época. Su profundidad mayor no alcanza a los 3 metros (Fig. A).
* Departamento de Botánica, Instituto Central de Biología, Universidad de Concepción, Chile.
eE
DD O a —Á Y
CONCEPCION
Fig. A.— Laguna Verde del Parque Hualpén.
PARTE SISTEMATICA
FUNGI IMPERFECTI PASTEURIACEAE
Planctomyces Gimesi 1924 Planctomyces bekefi¡ Gimesi (Fig. 1 y 2).
HUBER-PESTALOZZI, G., in Thienemann, Die Binengewasser, 16(1): 325- 327, fig. 285 a-b, 1938. WAWRIK, F., Sydowia, Ann. Myc. Ser. Il, 6 (1-4); 443, fig. 1, 1952. SKUJA, H., Nova Act. Reg. Sc. Ups., Ser. IV, 16(3): 22, Lám. 1, fig. 29-41, 1955. HORTOBAGYI, T., Acta Phytopatologica, Acad. Sc. Hung. I11(2), 1968, HORTOBAGYI, T. Studia Biol. Hung. 8: 25, fig. 95- 101, 1969.
Formas adultas de 18-22 mic. de diámetro, formas juveniles de 8-9 mic. de diámetro. Filamentos de m/m 0.7-0.8 mic. de grosor y en sus extremos de 1-2 esporas (conidios) aproximadamente de 1.3-1.7 mic. de diámetro.
Distribución conocida para Chile.— Laguna Verde, Concepción (Parra 1972).
CYANOPHYTA
NOSTOCACEAE Anabaena Bory 1822
Anabaena flos-aquae (Lyng.) De Brébisson (Fig. 3 y 4).
SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv. 57(1): 60, Lám. 10, fig. 2- 4, 1920. GEITLER, L. in Pascher, Die Sussw. Fl. Deutsch. 12: 322, fig. 379, 1925. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot. 10: 300, Lám. 16, fig. 1, 1968. GEITLER, L. in Rabenhorst's Krypt. Fl. Cyanophyta 14: 890,
fig. 571 a-b, 1932.
Células vegetativas de 2.5-3.5 mic. de ancho, de 3.5-5 mic. de largo. Aquinetas solitarias de 5-7 mic. de ancho por 15-20 mic. de largo. Heterocistos a veces terminales de 3-3.5 mic. de ancho por 5-7 mic. de largo.
Distribución conocida para Chile.— Lago Panguipulli, Riñihue (Tho- masson 1955), Lago Todos los Santos (Thomasson 1963) y Santiago (Licuine 1963).
GARYSORHY TA
DYNOBRYACEAE Dynobrion Ehrenberg 1835
Dinobryon divergens Ymhof (Fig. 5).
PASCHER, A. ¿n Pascher, Die Sissw. Fl. Deutsch. 2: 79, fig. 125, 1913. HUBER- PESTALOZZI, G. in Thienemann, Die Binnengewasser, 16(2): 227, lám. 66, fig 302, 1941.
Lórica de 6-10 mic. de ancho por 32-55 mic. de largo (18-28 mic. en la parte superior y 14-22 mic. en la parte inferior o basal).
Distribución conocida para Chile.— Lago Panguipulli, Riñihue (Tho- masson 1955), Lago Calafquén, “Todos los Santos, Llanquihue, Ranco, Puyehue, Pichilafquén, Viilarrica, Lanalhue, Pellaifa y Laguna Chica de San Pedro (Thomasson 1963).
SYNURACEAE Mallomonas Perty 1951
No menos de dos especies de Mallomonas aparecieron en las muestras, que no fueron identificadas.
Especies de este género han sido citadas para Chile por Thomasson 1963.
XANTHOPRAYTA
CHLOROBOTRYDACEAE Chlorobotrys Bohlin 1901
Chlorobotrys regularis (W. West) Bohlin (Fig. 6).
SMITH, G. M., Bull. Wiss. Geol. and Nat. Hist. Surv. 57(1): 82, Lám. 15, fig. 10, 1920. VISCHER, W. in Rabenhorst's Krypt. Fl. Heterokonten, 11: 653, fig. 515-516, 1939. PASCHER, A. ¿nm Pascher, Die Siissw. Fl. Deutsch. 11: 49, fig. 30 a-e, 1925.
Colonias de 2, 4, 8 ó 16 células. Diámetro celular de 7-10 mic.. Diámetro .de la colonia de 35-90 mic.. Este género no había sido señalado para Chile.
Do pas
CHLOROPHYTA
VOLVOCACEAE Pleodorina Shaw 1894
Pleodorina californica Shaw (Fig. 7).
SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 97, lám. 17, fig. 1-5, 1920. PASCHER, A. in Pascher, Die Siissw. Fl. Deutsch. 4: 449, fig. 408-412, 1927. PRESCOTT, G. W., Univ. lowa St,, 13: 49, 1931. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot., 10: Ei fig. 5, 1968,
Células vegetativas de 10-20 mic. de diámetro. Colonias de m/m 140- 150 mic. de diámetro. Este género no había sido señalado para Chile.
CHLOROCOCCACEAE Polyedriopsis Schmidle 1898
Polyedriopsis spinulosa Schmidle 1898 (Fig. 8).
BRUNNTHALER, J. in Pascher, Siissw. Fl. Deutsch.,..5: 154, fig:-188, 195: SMITH, G. M.,, Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 124, lám. 27, fig. 7-8, 1920. PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St., 13: 64, lám. XIII, fig. 2, 1931.
Diámetro mayor de la célula 12-25 mic., largo de las setas m/m 40 mic.. Este género no había sido citado para Chile.
MICRACTINIACEAE Micractintum Fresenius 1858
Micractinium pusillum Fresenius (Fig. 9).
SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 125, lám. 28, fig. 1-3, 1920. PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St., 13: 61, lám. 13, fig. 10, 1931. GUARRERA et al., Rev. Mus, La Plata (N.S.) Sec. Bot., 10: 282, lám. 5, fig. 10, 1969. HAUGHEY, A., N.Z.. J. mar. Freshwat. Res., 2: 751, fig. 9 (3 a-b), 1968.
Células con 1 a 5 setas. Diámetro celular (sin setas) 3-7 mic., largo de las -setas 20-35 mic.. Distribución conocida para Chile.— Lago Peñuelas (Navarro y Avaria
1971).
E
Golenkinia Chodat 1894
Golenkinta radiata Chodat (Fig. 10).
BRUNNTHALER, J. in Pascher. Siisssw. Fl. Deutsch. 5: 117, fig. 83, 1915. SMITH, G. M,, Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist, Surv., 57(1): 127, lám. 29, fig. 2-3, 1920. PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St., 13: 59, lám. 11, fig. 18-19, 1931. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot., 10: 250, lám. 3, fig. 8 y 9, 1968. HAUGHEY, A., N.Z. J. mar. Freshwat. Res., 2: 739, fig. 6 (1 a-c), 1968.
Diámetro celular (sin setas) 7-15 mic., largo de las setas 25-45 m'c.. Distribución conocida para Chile: Estero Lenga (Rivera, Parra y Gon- zález 1973).
OOCYSTACEAE Selenastrum Reinsch 1867
Selenastrum gracile Reinsch (Fig. 11).
BRUNNTHALER, J. in Pascher, Die Sússw. Fl. Deutsoh., 5: 183, fig. 274, 1915. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 133, lám. 31, fig. 5; 1920: PRESCOTT, G. W., Univ: Towa St., 13: 79, lám. 17, ig. BSmE
Diámetro celular de 3-4.5 mic. de ancho por 16-28 mic. de largo. Esta especie no había sido señalada para nuestro país.
Chodatella Lemmermann 1898 Chodatella longiseta Lemmemann (Fig. 12).
BRUNNTHALER, J. ¿in Pascher, Die Sússw. Fl. Deutsch., 5: 139, fig. 138, 1915. SMITA, G. M., Bull Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 19% lám. 30, fig. 8 y 9, 1920,
Células de 3-5 mic de ancho por 5-8 mic. de largo, con 4 a 10 setas de 15-18 mic. de largo.
Esta especie no se conocía para nuestro país. Chodatella quadriseta Lemmermann (Fig. 13). BRUNNTHALER, J. in Pascher, Die Siissw. Fl. Deutsch., 5: 139, fig. 141, 1915. HORTOBAGYI, T., Studia Biol. Hung., 8: 82, fig. 169 y 170, 1969.
Células de 3-4 mic. de ancho por m/m 8 mic. de largo. Cuatro setas de m/m 8-10 mic. de largo.
No se conocía esta especie para nuestro país.
is
Franceía Lemmermann 1898
Franceia droescheri (Lemmermann) G. M. Smith (Fig. 14).
BOURRELLY, P., Les Algues d'eau douce 1, Ed. N. Boubée K£ Cie.: 174, fig. 5, lám. 26, 1966. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot. 10: 264, lám. 7, fig. 11, 1968,
Células de 5-8 mic. de ancho por 9-12 mic. de largo (sin setas). Setas de 15-20 mic. de largo.
Este género no había sido citado para Chile,
Franceia ovalis (Francé) Lemmermann (Fig. 15).
BRUNNTHALER, J. in Pascher, Die Sússw. Fl. Deutsch., 5: 140, fig. 142, 1915. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist, Surv., 57(1): 131, lám. 31, fig. 4, 1920, PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St., 13: 58, lám. 11, fig. 14, 1931. GUARRERA et al., Rev. Mus La Plata (N.S.) Sec. Bot., 10; lám. 7, fig. 9 y 10, 1968.
Células de 7-10 mic. de ancho por 13-17 mic. de largo (sin setas). Setas de 15-23 mic. de largo.
Treubaria Bernard 1908 Treubaria triappendiculata Bernard (Fig. 16).
BRUNNTHALER, J. in Pascher, Die Siissw. Fl. Deutsch., 5: 159, fig. 205, 1915. PRESCOTT, G. W., Univ. lowa Studies 13: 69, lám. 13, fig. 9, 1931. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot., 10: 260, lám: 5, fig. 9, 1968. HORTOBAGYI, T., Studia Biol. Hung. 8: 46, fig. 163-165, 1969.
Células con tres a cuatro prolongaciones cónicas. Diámetro celular con las prolongaciones de 8-12 mic., diámetro celular con las prolongaciones de 40-50 mic.. Prolongaciones de 20-35 mic. de largo y de 3-6 mic. de ancho en su base.
Distribución conocida para Chile.— En pozas adyacentes al Lago Pellaifa (Thomasson 1963).
Ankistrodesmus Corda 1838 Ankistrodesmus falcatus (Corda) Ralís (Fig. 17 y 18).
BRUNNTHALER, ]. in Pascher, Die Sissw. Fl. Deutsh., 5: 188, fig. 283, 1915. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 134, lám. 32, fig. 1, 1920. GUARRERA et al, Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot., 10: 265, lám. 7, fig. 12, 1968. HAUGHEY, A., N.Z. J. Mar. Freshwat. Res., 2: 744, fig. 8 (3), 1968. LEGNEROVA, J. in Fott., Studies in Phicology, Stúttgart: 85, lám. 3, 1969.
Lis
Células de 20-26 mic. de largo por 1-2 mic. de ancho. Distribución conocida para Chile.— Santiago (Espinoza 1923); Lago Pi- chilafquén (Fhomasson 1963); Lago Peñuela (Navarro y Avaria 1971).
DICTYOSPHAERIACEAE Dictyosphaerium Nageli 1849
Dictyosphaerium pulchellum Wood (Fig. 29).
BRUNNTHALER, J. in Pascher, Die Siissw. Fl. Deutsch., 5: 184, fig. 277, 1915. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 105, lám. 20, fig. 13, 1520. HORTOBAGYI, T., Studia Biol. Hung., 8: 40, fig. 211, 1969.
Diámetro celular de 5-10 mic.. Distribución conocida para Chile.— Lago Panguipulli, Riñihue (Tho-
masson 1955) y Lago Todos los Santos, Pichilafquén, Llanquihue, Villarrica, Lanalhue, Pellaifa (i'homasson 1963).
HIDRODICTYACEAE Pediastrum Meyen 1829
Pediastrum duplex Meyen (Fig. 20 y 21).
BRUNNTHALER, J. in Pascher, Die Siússw. Fl. Deutsch., 5: 95, fig. 57, 1915. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 171, lám. 46, fig. 14-16, 1920. PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St., 13: 55, lám. 10, fig. 5, 1931. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot., 10, lám. 4,
fig. 7, 12 y 13, 1968. SULEK, J. in Fott, Studies in Phycology, Stittgart, 212, lám. 3-4, 1969.
Cenob:os de 8, 16 y 32 células. Diámetro celular de 16-17 micrones.
Distribución conocida para Chile.— Santiago (Espinosa, 1923), Lago Pe- llaifa, Pichilafquén, Todos los Santos y Villarrica (Thomasson 1963) y Lago Peñuela (Navarro y Avaria 1971).
SCENEDESMACEAE Tetradesmus G. M. Smith 1913 Tetradesmus wisconsinensis G. M. Smith (Fig. 22).
SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 150, lám. 37, fig. 7-11, 1920. BRUNNTHALER, ]. in Pascher, Die Stissw. Fl. Deutsch, 5:
160, fig. 208, 1915. PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St. 13: 79, lám. 17, fig. 9 y 10, 1931.
Ta
Células de 4-5 mic. de ancho por 10-13 mic. de largo.
Distribución conocida para Chile.— Lago Todos los Santos, Pellaifa (Thomasson 1963).
Scenedesmus Meyen 1829
Scenedesmus dimorphus (Turpin) Kútzing (Fig. 23).
SMITH, G. M., Trans. Wis. Acad. Sci. Arts 8: Lett., 18(2): 434, lám. 32, fig. 185-189, lám. 33, fig. 190-195, 1916. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 155, fig. 15-17, 1920. CHODAT, R., Rev. d'Hydro- logie 3: 128, fig. 20, 1926. PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St., 13: 76, lám. 16, Mp22 y 23,. 1931.
Cenobios de 4 células. Células de 4-7 mic. de ancho por 20-24 mic. de largo.
Esta especie no había sido señalada para Chile.
Scenedesmus ellipsoideus Chodat (Fig. 24).
CHODAT, R., Rev. d'Hydrologie 3: 240, fig. 145 y 146, 1926. UHERKOVICH, G., Die Scenedesmus-Arten Ungarns, Budapest: 90, lám. 13, fig. 543-544, 1966. Células de 8-10 mic. de ancho por 22-26 mic. de largo. Espinas margi- nales de 20-22 mic. de largo. Esta especie no había sido señalada para Chile.
Scenedesmus obliquus (Turpin) Kútzing (Fig. 25).
BRUNNTHALER, J. in Pascher, Die Sissw. Fl. Deutsch., 5: 163, fig. 208, 1915. SMITH, G. M., Trans. Wis. Acad. Sci. Arts £ Lett. 18(2): 428, lám. 25, fig. 7; lám. 29, fig. 63-68, 1916. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 151, lám. 37, fig. 12-14, 1920. CHODAT, R., Rev. d'Hydro- logie 3: 113, 126. PRESCOTT, G. W., Univ. Iowa St. 13: 77, lám. 16, fig. 26, 1931. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.), Sci. Bot. 10: 276, lám. 8, fig. 24 y 33, 1968.
Cenobios de 2-4 células. Células de 4-6 mic. de ancho por 12-17 mic. de largo.
Distribución conocida para Chile.— Santiago (Espinoza 1923).
Scenedesmus opoliensis P. Richter (Fig. 26).
SMITH, G. M., Trans. Wis. Acad. Sci. Arts £ Lett. 18(2): 481, lám. 27, fig. 49; lám. 32, fig. 181-184, 1916. SMITH, G M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 159, lám. 41, fig. 8-11, 1920. CHODAT, R., Rev. d' Hydrologie 3: 209,
A y
1926. PRESCOTT, G. W., Univ. lowa St., 13: 77, lám. 17, fig. 1, 1931. UHERKOVIC, G., Die Scenedesmus-Arten Ungarns, Budapest: 96, lám. 15, fig. 618-630, 1966. GUARRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N. S.) Sec. Bot. 10: 276, lám. 8, fig. 15, 1968.
Cenobios de 2-4 a 8 células. Células de 5-7 mic. de ancho por 12-22 mic. de largo. Espinas de 5-20 mic. de largo.
Esta especie no había sido señalada para Chile.
Scenedesmus quadricauda (Turpin) de Brébisson (Fig. 27).
SMITH, G. M., Trans. Wis. Acad. Sci. Arts £ Lett. 18(2): 473477, lám. 27, fig. 39; lám. 31, fig. 172-175; lám. 32, fig. :176, 1916. SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 158, lám. 40, fig. 9-11, 1920. CHODAT, R., Rev. d Hydrobiologie 3: 229-230, fig. 133, 1926. UHERKOVIC, G., Die Scenedesmus-Arten Ungarns, Budapest: 78, lám. 10, fig. 446-460, 1966. GUA- RRERA et al., Rev. Mus. La Plata (N.S.), Sec. Bot. 10: 277, lám. 8, fig. 32, lám. 9, fig. 1, 2 y 7. 1968.
Cenobios de 2-4 a 8 células. Células de 3-5 mic. de ancho por 8-16 mic. de largo. Espinas de 12-20 mic. de largo.
Distribución conocida para Chile.— Santiago (Espinoza 1923); Santiago (Solaril963) y Lago Pichilafquén, Pellaifa y Todos los Santos (T'homasson 1953); Lago Peñuela (Navarro y Avaria 1971); Estero Lenga (Parra y Gon- zález in Rivera, Parra y González 1973).
Scenedesmus quadricauda (Turpin) de Brébisson f. granulatus Hortobagyi (Fig. 28).
HORTOBAGYI, T., Studia Biol. Hung. 8: 58, lám. 29, fig. 400-404, 1969. UHERKOVICH, G., Die Scenedesmus-Arten Ungarns, Budapest: 86, lám. 13, fig. 513-518, 1966.
Cenobios de 2-4 a 8 células. Células de 8-13 mic. de ancho por 22-29 mic. largo. Espinas de las células marginales de 16-23 mic. de largo. Distribución conocida para Chile.— Estero Lenga (Rivera, Parra y Gon- zález 1972).
Q
a (9)
Scenedesmus spinosus Chodat (Fig. 29 y 30).
CHODAT, R., Rev. d'Hydrologie 3: 216, fig. 120, 1926. UHERKOVIC, G., Die Scenedesmus-Arten Ungarns, Budapest: 107, lám. 18, fig. 709-747;lám. 19, fig. 748-750, 1966. HORTOBAGYI, T., Bot. Kozlem., 54(1): 11, lám. 1, fig. 1-3, 1967. HORTOBAGYI, T., Studia Biol. Hung. 8: 57, lám. 28, fig. 388-389, 1969.
Cenobios de 2-4 células. Células de 1.5-4.5 mic. de ancho por 5-10 mic. de largo. Espinas polares de las células terminales de 5-10 mic. de largo. No había sido citada para nuestro país,
DESMIDIACEAE Arthrodesmus Ehrenberg 1838
Arthrodesmus octocornis Ehrenberg (Fig. 31).
SMITH, G. M,, Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist Surv. 57(2): 134, lám. 86, fig. 8-12, 1924. HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ., 5: 214, lám. 29, fig. 32, 1957. SKUJA, H., Nov. Act. Reg. Soc. Sci. Ups., Ser. 4, 18(3): 228, lám. 41, fig. 5, 1964.
Largo sin procesos 12-13 mic.. Ancho sin procesos 8-10 mic.. Largo de los procesos 7-9 mic.. Itsmo de 2.5-4.5 mic.. No había sido señalada para nuestro país.
Closterium Nitzsch
Closterium acutum Breb. (Fig. 32 y 33).
KRIEGER, W., in Rabenhorst's Krypt. Fl. 13(1-4): 259-260, lám. 13, fig. 10-13, 1937. HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ. 1: 34, lám. 4, fig. 25, 1955. Largo de 145-225 mic.. Ancho de 5-6 mic..
Distribución conocida para Chile.— Lago Todos los Santos (Thomasson 1963); Lago Peñuela (Navarro y Avaria 1971).
Cosmaritum Corda 1834 Cosmarium regnesii Reinsch (Fig. 34 y 35)
SKUJA, H., Nova Acta Reg. Soc. Sci. Ups., Ser. IV, 16(3): 212, lám. 35, fig. 20, 1956. HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ., 4: 152, lám. 25, fig. 36, 1957.
Largo 6.5-8 mic.. Ancho de 6.5-7 mic.. Itsmo 3-4 mic..
Distribución conocida para Chile.— Lago Pellaifa, Pichilafquén y Villa- rrica (Thomasson 1963).
Staurastrum Meyen 1829 Staurastrum crenulatum (Nageli) Delp. (Fig. 36) HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ., 9: 349, lám. 43, fig. 18, 1959. HINODE, T., Hikobia 4(3): 199, lám. 10, fig. 28, 1965.
= EL
Long. sin procesos 16-18 mic.. Lat. sin procesos 10 mic.. Itsmo 5.5-7 mic.. Esta especie no había sido señalada para nuestro país.
Staurastrum ¿otanum Wolle
HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ., 9: 351, lám. 44, fig. 3, 1959. FORSTER, K., Amazonia 2(1-2): 85, lám. 40, fig. 4, 1969, Long. sin procesos 11-12 mic.. Long. con procesos 18-23 mic.. Lat. sin procesos 9-10 mic.. Lat. con procesos 18-21 mic.. Itsmo 4-6 mic.. Distribución conocida para Chile.— Lago Pellaifa (Thomasson 1963).
Staurastrum irregulare West £ West (Fig. 37)
FORSTER, K., Amazonia 2(1-2): 85, lám. 36, fig. 5-6, 1969.
Long. sin procesos 8.5-10 mic.. Long. con procesos 22-26 mic.. Lat. sin procesos 8-9 mic.. Lat. con procesos 19-25 mic.. Itsmo 5-6 mic..
Esta especie no había sido citada para nuestro país.
Staurastrum iversent Nygaard (Fig. 38)
NYGAARD, G., 2, K. danske vidensk. Selsk., Biol. Skrifter, 7(1): 96, fig. 49, 1949.
Long. sin procesos 12-16 mic.. Long. con procesos 24-38 mic.. Lat. sin procesos 8-13 mic.. Lat. con procesos 32-48 mic.. Itsmo 2.5-5 mic..
Esta especie no había sido citada para nuestro país.
Staurastrum tversenti Nygaard var. americanum Scott y Gronblad (Fig.39)
SCOTT y GRONBLAD, Acta Soc. Sci. Fenn. N.S. 2(8): 39, lám. 19, fig. 14-15, 1957.
Long. sin procesos 13-16 mic.. Long. con procesos 30-35 mic.. Lat. sin procesos 9-11.5 mic.. Lat. con procesos 30-40 mic.. Itsmo 5 mic..
No había sido citada anteriormente.
Staurastrum leptocladum Nordsted (Fig. 40)
HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ. 9: 377, lám. 50, fig. 6, 1959, SMITH, G. M., Bull. Wis. Geol and Nat. Hist. Surv. 57(2): 102, lám. 78, fig. 1-7, 1924. Long. sin procesos 20-31 mic.. Long. con procesos 40-52 mic.. Lat. sin procesos 8-17 mic.. Lat. con procesos 54-76 mic.. Itsmo 3.5-6.5 mic.. Distribución conocida para Chile.— Pichilafquén y Villarrica (Thomasson 1963); Lago Peñuela (Navarro y Avaria 1971).
¿
dde
Staurastrum polymorphum De Brébisson (Fig. 41 y 42)
SKUJA, H., Nova Acta Reg. Soc. Sci. Ups., Ser. IV, 18(3): 260, lám. 52, fig. 11, 1964, HIRANO, M., Contr. Biol. Lab Kyoto Univ., 9: 345, lám. 43, fig. 22, 1959. Long. sin procesos 23-30 mic.. Lat. con procesos 28-42 mic.. Itsmo 8-10 mic. Esta especie no había sido citada para Chile.
Staurastrum smithii Teiling (Fig. 43)
NYGAARD, G., 2, K. danske vidensk. Selsk., Biol. Skrifter, 7(1): 84, fig. 40 a-d, 1949. Long. sin procesos 9.5-13 mic.. Long. con procesos 29-32 mic.. Lat. sin procesos 9.5-10 mic. Lat. con procesos 30-35 mic.. lItsmo 4.5-6 xmic.. Distribución conocida para Chile.— Lago Todos los Santos y Llanquihue (Thomasson 1963).
Staurastrum tetracerum Ralís (Fig. 44 y 45)
SMITH, G. M., Bull Wis. Geol. and Nat.Hist.Surv.57(2):96,fig.tex.11,1924. HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ. 9: 352, lám. 43, fig. 25-27, 1959. HINODE, T., Hikobia 4(3): 203, lám. 10, fig. 25, 1965. GRONBLAD, SCOTT y CROASDALE, Acta Bot. Fenn. 78: 25, lám. 9, fig. 140-141, 1968.
Long. sin procesos 9-10 mic.. Long. con procesos 25-30 mic.. Lat. con procesos 25-32 mic.. Itsmo 3.5-6 mic..
Distribución conocida para Chile.— Lago Villarrica, Pichilafquén y Pe- llaifa (Phomasson 1963); Lago Peñuela (Navarro y Avaria 1971).
Staurastrum tetracerum Ralís var. biverruciferum Gronblad (Fig. 46)
NYGAARD, G., 2, K. danske vidensk. Selsk., Biol. Skrifter, 7(1): 85, fig. 40 e-h. 1949.
Long. sin procesos 9-10 mic.. Long. con procesos 25-29 mic.. Lat. sin procesos 7-10 mic.. Lat. con procesos 25-31 mic.. Itsmo 4-6 mic..
No había sido citada para Chile.
Staurastrum tetracerum Ralfs. f. trigona Lund.
IRENEE-MARIE, F., Hydrobiologia 4(1-2): 97, lám. 9, fig. 6, 1952. HIRANO, M., Contr. Biol. Lab. Kyoto Univ. 9: 353, lám. 44, fig. 6, 1959. HINODE, M.. Hikobia 4(3): 204, lám. 10, fig. 26, 1965.
Long.19-21 mic.. Lat. 20-23 mic.. Itsmo 5-6 mic..
Distribución conocida para Chile.— Lago Peilaifa (Thomasson 1963).
A
RESUMEN
El fitoplancton estudiado corresponde a 13 muestras de la Laguna Verde, Concepción, Chile, en las que se identificaron 35 especies de Fungi, Chryso- phyceae, Cyanophyta y Chlorophyta, de las cuales 4 géneros, 16 especies y 2 variedades se citan por primera vez para nuestro país, y que son: Chlorobotrys regularis, Pleodorina californica, Polyedriopsis spinulosa, Sele- nastrum gracile, Chodatella longiseta, Chodatella quadriseta, France droescheri, Franceia ovalis, Scenedesmus dimporphus, Scenedesmus ellipsoideus, Scenedesmus opoliensis, Scenedesmus spinosus, Arthrodesmus octocornis, Staurastrum irregulare, Staurastrum iverseni, Staurastrum iversenúi var. americanum, Staurastrum polymorphum, Staurastrum tetracerum var. bive-
rruciferum.
ABSTRACT
Thirteen phytoplankton samples collected in Laguna Verde, Concepción, Chile, were studied. 35 species, 2 forms and 2 varieties of Fungi, Cyanophyta, Chrysophyceae and Chlorophyta were found. Four genera, sixteen species and two varieties are new records for the microflora of Chile. These taxa are: Chlorobotrys regularis, Pleodorina californica, Polyedriopsis spinulosa, Sele- nastrum gracile, Chodatella longiseta, Chodatella quadriseta, Franceta droescheri, Franceia ovalis, Scenedesmus dimporphus, Scenedesmus ellipsoideus, Scenedesmus opoliensis, Scenedesmus spinosus, Arthrodesmus octocornis, Staurastrum irregulare, Staurastrum tversenú, Staurastrum iversenti var. americanum, Staurastrum polymorphum, Staurastrum tetracerum var. bive-
rruciferum.
AGRADECIMIENTOS
Agradezco al Dr. K. Thomasson (Uppsala Universitet) por su ayuda en la clasificación de algunas especies de Staurastrum, así como también al Dibujante de nuestro Departamento de Botánica, Sr. Fernando Calvo.
GEL
BIBLIOGRAFIA
ARDISSONE, F.
1888. Le alghe della Terra del Fuoco raccolte dal Prof. Spegazzini R. Ist. Lombardo Sc. et Lett., Rendiconti, ser. 2, 21: 208-215.
BOURRELLY, P.
1966. Les algues d'eau douce. I. Les algues vertes. Paris.
1968. Les aigues d'eau douce. II. Les algues jaunes et brunes. Paris.
1970. Les algues d'eau douce. 111. Les algues bleues et rouges. Paris. BRUNNTHALER, J.
1915. Protococcales. In Pascher, A. Die Sissswasserfiora Deutschlands,
Osterrcichs und der Schweiz, 5 Chlorophyceae 2: 1-205, fig. 330.
CHODAT, R. 1926. Scenedesmus. Etude de génétique, de systémat'que expérimen- tale et d'hydrobiologie. Revue d'Hydrologie 3: 71-258. 162 figs.
CONRAD, W.
1927. Essai d'une Monsgraphie des genres Mallomonas Perty et Pseudomallomonas Chodat. Arch. f. Protistenk., 59: 423-505. 42 figs.
1933. Révision du genre Mallomonas Perty (1851) incl. Pseudomallo- monas Chodat (1920). Mém. Mus. Roy. d'Hist. Nat. 56: 1-82, 70 figs.
ESPINOSA, M. 1923. Lista sistemática de algunas algas chilenas de agua dulce.
Rev. Chil. Hist. Nat. 27: 93-95. FOREST, H. S. £ WESTON, R.
1966. Blue-grecn Algae from Desert of Northern Chile. J. Phycol. 2: 163-164.
FORSTER, K.
1969. Amazonische Desmidieen. Amazonia II (1-2) : 5-116, lám. 56. a A
1971. Algenkunde. Jena: 1-581, 303 fig. in text. GEITLER, 1.
1925 Cyanophyceae, in Pascher, A. Die Siisswasserfiora Deutsch-
lands. Osterreichs und der Schweiz, 12: 1-450, figs. 560. 1932. Cyanophyceae, in Rabenhorst's Krypt. Fl. Deutsch. 14: 1-1196, 780 fig. in text. GRONBLAD, R. 1945. De Algis Brasiliensibus, praecipue Desmidiaceis, im regione inferior fluminis Amazonas a Professore August Ginzberger (Wien Anno MCMXXVII collectis). Acta Soc. Sci. Fenn. Nov. Ser. B) 2(6): 1-43, 16 lám. 1935. A contribution to the knowledge of the Algae of Brackish Water in some Ponds in the Woods Hole Region, U.S.A,, Mem. Soc. pro Fauna et Fl.. Fenn. 31: 63-69, 24 fig. 1962. Sudanese Desmids. II. Acta Bot. Fenn. 63: 1-19, 4 lám. GRONBLAD, R., PROWSE, G. A. £ SCOTT, A. M. 1958. Sudanese Desmids. 1. Acta Bot. Fenn. 58: 1-82, 20 lám.
= 17 =
GRONBLAD, R., SCOTT, A. M. £ CROASDALE, H. 1968. Desmids from Sierra Leone, tropical West Africa. Acta Bot. Fenn. 78: 1-41, 10 lám. GUARRERA, S. A. 1962. Estudios Limnológicos en la Laguna de San Miguel del Monte. Con especial referencia al Fitoplancton. Rev. Mus. La Plata (N.S.) Sec. Bot., 9: 125-174. GUARRERA, S. A: CABRERA, S., LOPEZ, F. y G. TELL 1968. Fitoplancton de las aguas superficiales de la Provincia de Buenos Aires. Rev. Mus. La Plata, Bot. 10: 223-331, 17 lám. HARIOT, P. 1889. Algues. Mission scientifique de Cap Horn. 1882-1883. 5 Bota- nique: 3-109, lám. 1-9. Paris. HAUGHEY, A. 1968. The planktonic Algae of Auckland Sewage Treatment Ponds. N.Z.J. mar. and Freshwat. Res. 2(4): 721-766, 12 lám. 1969. Further Planktonic Algae of Auckland Sewage Treatment Ponds and Other Waters. N.Z.J. mar. and Freshwat. Res. 3(2): 245-261, 6 lám.
HINODE, T. 1964. Desmid flora of the southern district of Tokushima Prefec- ture I. Hikobia 4(1-2): 69-84, 6 lám. 1965. Desmid flora of the southern district of Tokushima Prefec- ture II. Hikobia 4(3): 188-209, 6 lám. 1967. Some newly found desmids from the northwestern arcas of
Shikoku. Hikobia 5(1-2): 69-83, 4 lám. HIRANO, M. 1955-1960. Flora Desmidiarum Japonicarum. Contr. Bol. Lab. Kyoto Univ. 1,2 4.5 7.9, 11: ESPE tkm. HORTOBAGYI, T. 1967. Vietnam Algak. I. A Scenedesmus spinosus Chod. Es Alakjai. Sacado de: Bot. Kozlem. 54. Kotet 1. fizzet 1967: 11-18, 39 figs.
1968. Planctomyces from Vietnam. Acta Phytopatologica, Acad. Sc. Hung. 3(2): 271-273. 1969. Phytoplankton organisms from three reservoirs on the Jamuna
River, India. Studia Biol. Hung. 8: 5-80, 36 lám. HUBER-PESTALOZZI, G. 1938. In Thienemann, A. Die Binengewasser, 16(1): 1-342, 66 lám.
1941. In Yhienemann, A. Die Binengewasser, 16(2): 1-365, 107 lám. IRENEE-MARIE, F. 1952: Contribution a la connaissance des desmidiées de la region
du Lac-St-Jean. Hydrobiologia, 4(1-2): 1-208, 19 lám. KRIEGER, W. 1937. In Rabenhorst's Krypt. Fl. Deutsch. Conjugatae 13(1-4): 1-712,
96 lám. KRIEGER, W. £ GERLOFFE, 1. 1962. Die Gattung Cosmarium, l. Lief. Verl. J. Cramer, Weinhe'm, de AO Ar 11-23 1965. Die Gattung Cosmarium, 2. Lief. Verl. J. Cramer, Weinheim,
2: 113-240, lám. 24-43.
A
1969. Die Gattung Cosmarium, 3-4, Lief. Verl, J. Cramer, Weinheim,
3:4: 241-410, lám. 43-72. LEGNEROVA, J.
1969. In Fott. Studies in Phycology. Stuttgart. The Systematic and Ontogenis of the Genera Ankistrodesmus Corda and Mono- raphidium Gen. Nov.: 75-122, lám. 20,
LICUIME, M.
1963. Estudio de las algas azules (Cyanophyceae) de la Provincia de Santiago (in litteris) Memoria. Facultad de Química y Farma- cia.. U.de Chile: 49-55, lám.. $3.
MONTAGNE, C. 1845. In Gay, Historia Física y Política de Chile. Flora Chilena, 8:
228-448. NAVARRO, N. y AVARIA, S. 1971. Fitoplancton del Lago Peñuelas. Anales del Museo de Historia
Natural, NO 4, 287-338, 7 lám. NYGAARD, G. 1949. Hydrobiological studies on some Danisch ponds and lakes. 2. K. danske vidensk. Selsk., Biol. Skrifter, 7(1): 1-293, 125 fig.
PARRA, O. 1 Z: Presencia del género Planctomyces (Fungi-Imperfecti) en Chile. Bol. Soc. Arg. Bot., 14(4): 282-284. PASCHER, A. 1913. Flagellate II, in Pascher, A. Die Siissw. Fl. Deutsch., 2: 1-192, 398 figs. PRESCOTT, G. W. 1931. lowa Algae. Univ. lowa Studies, 13: 1-235, 39 Jám. 1944. New species and varieties of Wisconsin algae. Farlowia, 1,
347-385, 5 lám.
RIVERA, P., PARRA, O. y GONZALEZ, M.
1972. Fitoplancton del Estero Lenga. Gayana Bot. 23. SAMPAIO, ]. 1944, Desmidias Portuguesa. Publ. Inst. Bot. Sampaio NO 15: 1-540,
17 lám. SOLARI, M.. E. 1963. Contribución al estudio de las algas de agua dulce (Chloro- phyceae) de la Provincia de Santiago. Memoria, Facultad de Química y Farmacia. U. de Chile (in literis): 43-43, lám. 6. SCHWABE, G. H. 1936. Sobre Biotopos termales en el Sur de Chile. Bol. Soc. Biol. Concep. (Chile) 10(2): 93-123, 15 fig. SCOTT, A. M., GRONBLAD, R. £ CROASDALE, H. 1965. Desmids from the Amazon Basin, Brasil, collected by Dr. H. Sioli. Acta Bot. Fenn. 69: 1-94, 260 figs.
SCOTT, A. M. £ GRONBLAD, R. 1957. New and interesting desmids from the Southeastern Unitcd States. Acta Soc. Fenn. N. S., 2(8): 1-62, 37 lám.
Ae
SKUJA, H. 1956. Taxonomische und Biologische studien der Phytoplancton Schwedischer Binnengewasser. Nova Act. Reg. Soc. Upsaliensis, Ser. IV, 16(3): 1-404, 63 lám. 1964. GRUNDZUGE der Algenflora und Algenvegetation der Fjeldegegenden um Abisko im Schwedisch-Lappland. Nova Act. Reg. Soc. Sci. Ups. Ser. IV, 18(3): 1-465,169 “láme
SMITH, G. M.
1916. A monograph of the algal genus Scenedesmus based upon pure culture studies. Trans. Wis. Acad. 18: 422-530, 9 lám.
1920. Phytoplankton of the inland lakes of Wisconsin. Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., 57(1): 1-243, 51 lám.
1924. Phytoplankton of the inland lakes of Wisconsin. Desmid'a- ceae. Bull. Wis. Geol. and Nat. Hist. Hist. Surv., 57(2): 1-227, 38 lám.
1950. The freshwater algae of United States. Ed. 2 Mc. Graw-H1I, New York. 1-719, 559 fig. in text. SULEK, ]. 1969. in Fott. Studies in Phycology. Stuttgart. “Taxonomische úber- sicht der Gattung Pediastrum Meyen: 197-241, 20 lám.
THOMASSON, K.
1955. Studies on South American fresh-water plankton. 3. Acta Horti Cotob., 19: 6, 193-225, 4 lám.
1960. Notes on the plankton of Lake Bangweulu, Part. 2. Nova Act. Reg. ¡Soc Sci. Ujps: -Ser4, 17(12): 1-43.
1963. Araucarian Lakes. Plankton studies in north Patagonia with
notes on terrestrial vegetation. Acta Phytogcogr. Suec. 47: 47: 1-139, 47 lám.
UHERKOVICH, G. 1966. Die Scenedesmus-Arten Ungarns. Budapest: 7-173, 20 lám. WEST GS. E. E. FRETSCH 1927. A treatise on the British fresh-water algae. New and revised Edition. Cambridge, 534 pág., 207 fig. YACUBSON, S. 1960. Desmidiaceas del lago San Roque y Tributarios. Bol. Soc. Arg. Bot. 8(2): 63-89, 6 lám.
JANE
LAMINAS
La línea en negro de cada figura corresponde a 10 micrones
E
LAMINA 1.
Fig. 1-2. -- Planctomyces bekefii Gimesi
Fig. 3-4.— Anabaena flos-aquae (Lyng.) De Brébisson Fig. 5.— Dinob,yon divergens Ymhof
Fig. 6.— Chlorobotrys regularis (W. West) Bohlin Fig. 7.— Pleodorina californica Shaw
Fig. 8.— Polyedriopsis spinulosa Schmidle
Fig. 9.— Micractinium pusillum Fresenius
Fig. 10.— Golenkinia radiata Chodat
Fig. 11.— Selenastrum gracile Reinsch
Fig. 12.— Chodatella longiseta Lemmermann
Fig. 13.— Chodatella quadriseta Lemmermann
cal JO
LAMINA 2.
Fig. 14— Franceia droescheri (Lemmermann) G. M. Smith Fig. 15.— Franceia ovalis (Francé) Lemmermann
Fig. 16.— Treubaria triappendiculata Bernard
Fig. 17-18.— Ankistrodesmus falcatus (Corda) Ralfs
Fig. 19— Dictyosphaerium pulchellum Wood
Fig. 20-21.— Pediastrum duplex Meyen
Fig. 22— Tetradesmus wisconsinensis G. M. Smith
Fig. 23.— Scenedesmus dimorphus (Turpin) Kútzing
Fig. 24— Scenedesmus ellipsoideus Chodat
Fig. 25.— Scenedesmus obliquus (Purpin) Kuútzing
Fig. 26.— Scenedesmus opoliensis P. Richter
Fig. 27.— Scenedesmus quadricauda (Turpin) de Brébisson Fig. 28.— Scenedesmus quadricauda f. granulatus Hortobagyi Fig. 29-30.— Scenedesmus spinosus Chodat
AS
LAMINA 2
LAMINA. 3.
Fig. 31.— Arthrodesmus octocornis Ehrenberg
Fig. 32-35.— Closterium acutum Bréb.
Fig. 34-35.— Cosmartum regnesil Reinsch
Fig. 36.— Staurastrum crenulatum (Nageli) Delp.
Fig. 37.— : Staurastrum irregulare West Ek West
Fig. 38.— Staurastrum tverseni Nygaard
Fig. 39.— Staurastrum iversenii var. americanum Scott y Gronblad Fig. 40.— Staurastrum leptocladum Nordsted
Fig. 41-42.— Staurastrum polymorphum De Brébisson
Fig. 43— — Staurastrum smithii Teiling
Fig. 44-45.— Staurastrum tetracerum Ralfs
Fig. 46.— Staurastrum tetracerum var. biverruciferum Gronblad
LAMINA 3
— a SS AS:
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE
LA UNIVERSIDAD DE GCONCEPCION, EL 13 DE JUNIO DE 19758:
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones originales del personal científico del Instituto Central
de Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica y otra Zoológica, incluyéndose dentro de cada Serie trabajos bio- lógicos en su sentido más amplio, es decir, si un trabajo versa básicamente sobre plantas o animales, se incluirá
dentro de una de las dos categorías. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tendrá una secuencia periódica, sino que los números se publicarán tan pronto como la Comisión Editora reciba las comunicaciones y su numeración será
continuada dentro de cada Serie.
La Comisión Editora agradece profunda y sinceramente el valioso apoyo del señor Rector y autoridades universi-
tarias.
Gayana
INSTITUTO CENTRAL DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA Casilla 301 — Concepción
CHILE
DAYANA
INSTITUTO" DE BTOLOGIA
BOTANICA ERTR NO 25 LIBRARY APR 28 1919 NEW YO! EN
BOTANICAL GM 4901
DIATOMEAS EPIFITAS EN GRACILARIA VERRUCOSA (HUDSON) PAPENFUSS RECOLECTADA EN LA COSTA CHILENA
Por
PATRICIO RIVERA R.
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION
CHILE DIRECTOR : Mario Alarcón A. EDITORES Mario Alarcón A. Lajos Biro B. Waldo Venegas S. Lisandro Chuecas M.
EDITORES EJECUTIVOS:
Jorge N. Artigas Clodomiro Marticorena P.
FAYANA
MS TUTO ERE NYBLOEOGLA
BOTANICA RIE NA 89
DIATOMEAS EPIFITAS EN GRACILARIA VERRUCOSA (HUDSON) PAPENFUSS RECOLECTADA EN LA COSTA CHILENA
Por
PATRICIO RIVERA R.
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del pais hagan un
especial estudio de ellos”.
CLAUDIO GAY. Hist. de Chile, 1 : 14 (1848).
DIATOMEAS EPIFITAS EN GRACILARIA VERRUCOSA (HUDSON) PAPENFUSS RECOLECTADA EN LA COSTA CHILENA *
POR
PATRICIO RIVERA R.**
RESUMEN
Se hace un estudio taxonómico de la flora diatomológica epífita en Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss, vulgarmente llamada pelillo, re- colectada en la zona Norte, Central y Sur de la costa chilena.
Se determinó un total de 146 taxa de diatomeas, siete de los cuales resultaron ser nuevos para la Ciencia, y 33 son señalados por primera vez para el país.
Los géneros que agruparon el mayor número de taxa para cada lugar “estudiado fueron Cocconeis, Navicula, Nitzschia y Grammatophora.
Los taxa más característicos de la flora epífita del pelillo fueron: Cocconeis scutellum, C. scutellum var. stauroneiformis, Grammatophora marina, Gomphonema pseudoexiguum, Navicula tubulifera, Rhabdonema arcuatum y Opephora marina. Siempre se presentaron en gran cantidad y en todas las muestras estudiadas.
Una especie y una variedad de Silicoflagelados fueron también de- terminadas.
Esta investigación fue financiada, en parte, gracias a los aportes del Convenio Universidad de Concepción - CORFO (IFOP), “Las algas marinas industrializables del litoral chileno”, Subprograma Taxonomía.
** Departamento de Botánica, Universidad de Concepción, Chile.
e
SUMMARY
The Diatom epiphytic flora found on Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss, n. v. “Pelillo”, was examined. Gracilaria was collected in the North, Central and South coast of Chile.
One hundred and forty six diatoms taxa were determined, 7 are new taxa, 33 are new records for Chile.
Cocconeis, Navicula, Nitzschia and Grammatophora were the most pre- dominant genera in each sample.
The most common species and varieties found on Gracilaria were: Cocconeis scutellum, C. scutellum var. stauroneiformis, Grammatophora marina, Gomphonema pseudoexiguum, Navicula tubulifera, Rhabdonema arcuatum and Opephora marina.
Two taxa of Silicoflagelates were also determined and found to be scarce.
INTRODUCCION
Las algas marinas son de gran importancia para el hombre debido a las múltiples utilidades que ellas prestan.
Desde épocas lejanas se les ha utilizado en la medicina, como ferti- lizantes y como fuente alimentaria. En Chile sólo tres especies se aprovechan con este fin: Durvillea antárctica (Phaeophyta), conocida vulgarmente como “Cochayuyo”, Porphyra columbina o “Luche” (Rhodophyta) y un alga verde (Chlorophyta) también llamada “Luche” que es la Ulva lactuca.
Actualmente las algas marinas se han convertido en importante fuente de materias primas para la industria.
Nuestro país está utilizando y exportando Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss principalmente para la extracción de Agar-Agar.
Por otra parte, las algas superiores constituyen un excelente substrato para el desarrollo de otros organismos, principalmente para las diatomeas que se encuentran a veces en gran cantidad sobre ellas.
En Chile nada se sabe de la flora diatomológica que vive epifita en algas superiores, con excepción de la publicación de Kim (1970) sobre la importancia económica de las algas marinas en Chile, donde señala especies de diatomeas epífitas en Gracilaria: Grammatophora marina, y Cocconeis scutellum.
El objetivo de este trabajo es realizar un estudio sistemático de las diatomeas epífitas de Gracilaria verrucosa. Estudios similares al que aquí pre- sentamos se han desarrollado intensamente en otros países. Entre ellos cabe señalar a Moreira (1959) quien hace un estudio sistemático de la flora diato-
és li
mológica de Sargassum cymosum Ag. var. stenophyllum (Mert.) Grun, con material recolectado en Caioba, Brasil. Hideaki Takano (1961) estudia las diatomeas epífitas de algas productoras de Agar-Agar recolectadas en Japón. En 1962 continúa con este tipo de estudios, analizando las epífitas de nuevas algas recolectadas en trece lugares de la costa japonesa.
Kutner (1961) analiza también las diatomeas encontradas sobre algas superiores pertenecientes a los géneros Centroceras, Ectocarpus y Caulerpa, todas ellas recolectadas en el estado de Sao Paulo, Brasil. Moreira (1966) analiza 36 muestras de Agar-Agar y 5 de Agarófitos provenientes de diversos países, determinando 127 especies de diatomeas. Fernández (1971) estudia las dia- tomeas epifitas de algas marinas litorales del norte del Perú, las que alcanzan un total de 31 taxa.
El trabajo que aquí exponemos pretende dar una idea general sobre la flora diatomólogica epífita del pelillo. Un mayor número de muestras y el estudio de otros lugares sería necesario para completar dicho conocimiento.
A todas las personas que directa o indirectamente me ayudaron a realizar este estudio vayan mis más sinceros agradecimientos.
AREA ESTUDIADA, MATERIALES Y METODOS
Las muestras de Gracilaria verrucosa estudiadas fueron extraídas por personal del Instituto Central de Biología de la Universidad de Concepción, durante el desarrollo del convenio Universidad de Concepción - CORFO (IFOP), “Las algas marinas industrializables del litoral chileno”.
Se trata de 36 muestras de alga seca provenientes de nueve lugares del litoral chileno (Mapa 1):
a) Zona Norte: Bahía de Coquimbo (29053'S, 71019"W)
b) Zona Central: Bahía de Dichato (36033'S, 72056"W) Bahía de Concepción (36042”S, 73002"'W) Estero Lenga (36046'S, 73011"W) Isla Santa María (37002'S, 73033"W) Río Tubul (37014'S, 73029'W) c) Zona Sur: Río Quenuir (41031'S, 73042"W) Golfo de Quetalmahue (41052'S, 73052"W) Río Pudeto (41052'S, 73049'W
Se analizaron cuatro muestras para cada uno de estos lugares, las que se tomaron de forma que correspondieran con cada una de las estaciones del año, con el objeto de obtener una idea general de la variación estacional de las especies.
El material seco de “pelilio” fue sometido a una oxidación fuerte con el objeto de destruir la materia orgánica y permitir así una visión precisa de las ornamentaciones del frústulo de las diatomeas. Para esto se siguió el método de Múller-Melchers y Fernando (1956).
Otra fracción del mismo material se la sometió, antes de la oxidación, a una fuerte agitación para lograr el desprendimiento de los frústulos del alga en que se encontraban adheridas. Con el material diatomólogico final- mente obtenido se confeccionaron preparaciones usándose Hyrax (Indice de refracción 1.7) como medio de inclusión.
El análisis de cada especie comprende referencias bibliográficas, des- cripción en el caso que la especie no haya sido señalada para Chile o lo haya sido en forma muy superficial, medidas, dibujos, fotomicrografías, datos eco- lógicos y distribución en Chile.
RESULTADOS
Un total de 146 taxa de diatomeas fueron determinados en las muestras analizadas, de los cuales los siguientes siete taxa resultaron ser nuevos para la ciencia:
Achnanthes robusta sp. nov.
Cocconeis nortina sp. nov.
Cocconeis formosa Brun var. marina var. nov.
Synedra gaillonii (Bory) Ehr. var. densestriata var. nov. Navicula litoris Salah var. irregulata var. nov.
Navicula stankovici Hust. var. chilensis var. nov.
Nitzschia acuminata (W. Sm.) Grun. var. densestriata var. nov.
Los silicoflagelados también se hicieron presentes en algunas muestras, pero en forma muy escasa, determinándose una especie y una variedad:
Distephanus speculum var. speculum, encontrada en una muestra pro- veniente del Río Quenuir, y
Distephanus speculum var. septenarius, encontrada en una muestra del Estero Lenga.
Los siguientes 33 taxa son señalados por primera vez para Chile:
Achnanthes exigua Grunow var. constricta Hust. Achnanthes tempere: M. Peragallo var. tempere:
Amphora bongramniúi M. Peragallo var. bongraimu Amphora exigua Gregory var. exigua
Amphora ostrearia Bréb, var. ostrearia
Asterionella formosa Hass. var. gracillima (Hantz.) Grunow Caloneis oregónica (Ehr.) Patrick var. oregónica
Cocconeis costata Greg. var. hexagona Grunow
Cocconeis pseudomarginata Greg. var. pseudomarginata Cymbella aequalis W. Sm. var. aequalis
Diatoma elongatum (Lyng.) Ag. var. tenuis (Ag.) V. Heurck
f. minus (Grun.) Max.
Diploneis incurvata (Greg.) Cleve var. imcurvata
Diploneis papula (Sch.) Cleve var. constricta Hust.
Eunotia exigua (Bréb.) Rabenh. var. tridentula Ostrup. Gyrosigma tenuissimum W. Sm. var. angustissima Simonsen Lichmophora flabellata (Grev.) Ag. var. flabellata
Navicula accomoda Hust. var. accomoda
Navicula forcipata Grev. var. densestriata A. S.
Navicula libellus Greg. var. libellus
Navicula observabilis Heiden £ Kolbe var. observabilis Navicula rhynchocephala Kitz. var. amphiceros (Kútz.) Grun. Navicula tubulifera Geissler £ Gerloff var. tubulifera Nitzschia constricta Ralís f. parva V. Heurck
Opephora lineata Edsbagge var. lineata
Pinnularia viridis (Nitz.) Ehr. var. minor Cleve Plagiogramma interruptum (Greg.) Ralfs var. interruptum Stauroneis desiderata Cleve var. desiderata
Stauroneis lapponica Cleve-Euler var. lapponica
Surirella ovalis Breb. var. salina (W. Sm.) V. Heurck Synedra fasciculata (Ag.) Kútz. var. truncata (Grev.) Patrick Synedra fulgens (Grev.) W. Sm. var. mediterranea Grunow Trachyneis aspera (Ehr.) Cleve var. elliptica Hendey Trachysphenia australis Petit var. aucklandica Grunow
Del análisis de la TaBLa 1, se desprende una serie de conclusiones sobre la distribución en nuestro material de los taxa determinados:
Algunas especies y variedades estuvieron presentes en todas las mues- tras estudiadas tanto de la zona norte, de la zona central y de la zona sur del país. Debemos aclarar aquí, que si bien es cierto no se realizó un estudio cuantitativo preciso, fue posible indicar, para cada muestra estudiada, el grado de abundancia relativa de los taxa que la componían, bajo la siguiente escala: muy abundante, abundante, escaso y raro. Debido a que los taxa presentes en todas las muestras tuvieron una abundancia de “muy abundante”, pasan a constituir las diatomeas epífitas más características de Gracilaria verrucosa. Ellas son:
Opephora marina
Rhabdonema arcuatum
Navicula tubulifera
Gomphonema pseudoexiguum Grammatophora marina
Cocconeis scutellum
Cocconeis scutellum var. stauroneiformis
Otros 22 taxas de diatomeas son también característicos del pelillo, pero no en un grado tan estricto como las anteriores, pues si bien se presen- taron en muestras de la zona norte, zona central y zona sur, faltaron en algunas de ellas y su abundancia relativa fue varible:
COCCONEES: INUMENSTS. eroriareciageno» FEED rara
COCCONESS DMITUPTAZ: aci baño engrase ces abundante Cocconeis dirupta var. flexella: .................... rara
Cocconeis NOTtINA SP. MOV. coneccociccccicccnnncnnnnnss rara
Cocconeis placentula var. euglypta: ............ muy abundante, abundante Cymbella ¡VERÍATCOSAS e hi at ts rara Grammatophora angulosa: cococciiciciccionnnicoos escasa Grammatophora OCBanica: omiccinionicnonininiónións muy abundante Navicula ¡ODIETUADIES: sega ta satais er ocio itadas rara
Nantcula TIIALCIICA rl arias rara
Navicula forcipata var. densestriata: ............ rara Navicula.stankovici var. chilensis var. nov.: rara ERSICOSpREeTild CUÍPOLOS —ioscoapeqrincrccon parón rara
Synedra fasciculata var. truncata: moi... rara CAOSEIROTISCUS EXNCESVÍTTCUS, | coc aianrcazacónr ricino rara
Achnanthes brevipes var. intermedia: ......... rara
Biddulphia aurita var. ODtUSa: ono escasa Asa JOnRTÍCOÍA: >... ció cc cicoóoiciccrnioonano rss rara ERCILLA DIGSEDOÍO: ¿ci ccticicccncccncarnacizanina ra rara SITO POTAÍOZA:=".......io.comciccccconiccccara ciacarazóns rara Lichmophora abbreviata: oi... de rara Trachyneis aspera var. elliptica: ............. rara
Se desprende también, del análisis de la TABLA 1, que hay especies que por su presencia, caracterizan ya sea a la zona norte, central o sur del país, como también a determinados lugares.
ESPECIES PRESENTES EN LA ZONA NORTE (COQUIMBO).
Achnanthes exigua var. constricta; Achnanthes lanceolata var. dubia; Amphora lineolata; Chaetoceros decipiens; Chaetoceros radicans; Opephora lineata; Synedra ulna; Trachysphenia australis var. aucklandica; Surirella ovalis var. salina; Pleurosigma nicobaricum; Navicula decussis; Diatoma hyemale var. quadratum; Coscinodiscus granulosus var. granulosus.
ESPECIES PRESENTES EN LA ZONA NORTE (COQUIMBO) Y EN LA ZONA CENTRAL (DICHATO Y/O CONCEPCION Y/O LENGA Y/O TUBUL).
Cocconeis californica var. lengana; Skeletonema costatum; Stauroneis lapponica; Diatoma elongatum var. tenue f. minus; Lichmophora flabellata; Dimerogramma minor; Melosira granulata; Navicula spectabilis; Cyclotella meneghiniana; Navicula gregaria.
ESPECIES PRESENTES EN LA ZONA NORTE (COQUIMBO) Y EN LA ZONA SUR (QUENUIR Y/O PUDETO Y/O QUETALMAHUE).
Campylodiscus fastuosus; Coscinodiscus radiatus; Synedra fulgens var. mediterranea; Nitzschia constricta f. parva; Cocconeis scutellum var. ornata; Epithemia argus.
ESPECIES PRESENTES SOLAMENTE EN LA ZONA CENTRAL (DI- CHATO Y/O CONCEPCION Y/O LENGA Y/O ISLA STA. MARIA Y/O TUBUL.
Ceratoneiws arcus var. limearis; Ceratoneis arcus var. amphioxys; Cocconeis costata var. hexagona; Cymbella tumida; Eunotia exigua var. tridentula; Grammatophora arcuata, Hyalodiscus kerguelensis; Melosira ita- lica; Melosira varians; Navicula dicephala var. elginensis; Navicula viridula var. avenacea; Navicula pupula var. rectangularis; Synedra ulna var. 0xy- rhynchus; Coscinodiscus perforatus var. cellulosa; Coscinodiscus janischi; Achnanthes temperei, Biddulphia longicruris var. hyalinma; Frustulia vulgaris; Gomphonema .montanum; Gomphonema constrictum; Stauroneis anceps; Stauroneis dessiderata; Nitzschia parvula; Nitzschia apiculata; Nitzschia obtusa; Nitschia acicularis; Pleurosigma intermedium; Epithema zebra; Pinnularia viridis var. minor; Pinnularia baltica; Hantzschia amphioxys; Surirella ovata var. smithit.
ESPECIES PRESENTES SOLAMENTE EN LA ZONA SUR (QUENUIR Y/O PUDETO Y/O G. QUETALMAHUE).
Cocconeis pseudomarginata; Cocconeis formosa var. marina var. nov.; Cymbella aequalis; Cymbella pusilla; Eunotia tenella; Melosira nummuloides; Melosira sulcata; Navicula accomoda; Navicula exigua; Navicula libellus; Achnanthes robusta sp. nov.; Biddulphia longicruris; Diploneis papula var. constricta; Nitzschia acuminata var. densestriata var. nov.; Nitzschia sigma; Pleurosigma naviculaceum; Clyclotella operculata; Pinnularta divergens; Am- phora bongrainii; Amphora ostrearia; Caloneis oregonica; Gyrosigma tenui- ssimum var. angustissima y Asterionella formosa var. gracillima,
Veamos ahora en detalle cada uno de los lugares muestreados.
ZONA "NOR TE
1.— BAHIA DE COQUIMBO.
Se determinó un total de 59 taxa de diatomeas correspondientes a 28 géneros. Los géneros con mayor número de especies y variedades fueron: Cocconeis (9), Navicula (8) y Nitzschia (4); el resto tiene uno o dos taxa.
Según la abundancia con que se presentaron tememos cuatro grupos de taxa.
20 =
a) Taxa “muy abundantes”: Rhabdonema arcuatum, Grammatophora ocea- nica, Grammatophora marina, Cocconets californica var. lengana, Cocconeis scutellum, Cocconeis scutellum var. stauroneiformis, Cocconeis placentula var. euglypta y Gomphonema pseudoexiguum.
b) Taxa “abundantes”: Lichmophora abbreviata y Cocconeis dirupta.
c) Taxa “escasos”: Biddulphia aurita var. obtusa, Synedra fulgens var. me- diterranea, Opephora marina, Navicula tubulifera y Grammatophora angulosa.
d) Taxa “raros”: corresponde al resto de los taxa con una o dos células por preparación (Pabla 1).
De los taxa presentes en la Bahía de Coquimbo, el 59.3% corresponde a formas típicamente marinas, el 23.7% a formas de agua dulce, el 10.1% a formas de aguas mixohalinas y un 6.79% a formas de ecología aún no bien conocida. Por otra parte un 33,8%, de los taxa de este lugar son formas per- lectamente conocidas como epífitas.
Las siguientes 13 taxa se presentaron exclusivamente en la Bahía de Coquimbo, aunque su abundancia relativa fue “rara”:
Achnanthes exigua var. tridentula; Achnanthes lanceolata var. dubia; Amphora lineolata; Chaetoceros decipiens; Chaetoceros radicans, Opephora lineata; Synedra ulna; Trachysphenia australis var. aucklandica; Surirella ovalis var. salina; Pleurosigma nicobaricum; Navicula decussis, Diatoma hye- male var. quadratum y Coscinodiscus granulosus var. granulosus.
ZONA CENTRAL
1) BAHIA DE DICHATO.
Fueron determinados 44 taxa correspondientes a 24 géneros, de los cuales Cocconets (7), Navicula (6) y Grammatophora (4) presentaron el mayor número de especies y variedades.
Según la abundancia relativa tenemos:
a) Taxa “muy abundantes”: Gomphonema pseudoexiguum; Synedra fascicu- lata; Rhabdonema arcuatum; Grammatophora arcuata; Grammatophora oceanica; Grammatophora marina; Cocconeis placentula var. euglypta; Cocconeis californica var. lengana y Cocconeis scutellum.
b) Taxa “abundantes”: Lichmophora abbreviata; Melosira juerguensii; Cocconeis dirupta y Cocconeis costata.
He
c) Taxa “escasos”: Biddulphia aurita var. obtusa; Opephora marina; Navicula tubulifera; Hyalodiscus kerguelensis; Entopyla australis; Grammatophora angulosa y Synedra fasciculata.
El 62.2% de los taxa encontrados en este lugar son marinos, el 20% son de agua dulce, el 11.1% son de aguas mixohalinas y el 6.6% de los taxa son de ecología no conocida. El 42.2% de los taxa son conocidos como epífitos.
Los siguientes 4 taxa se presentaron exclusivamente en la Bahía de Dichato: Navicula pupula var. rectangularis; Gomphonema constrictum; Cymbella tumida y Eunotia exigua var. tridentula. Para todos ellos su abun- dancia relativa fue calificada de “rara”.
2) BAHIA DE CONCEPCION.
Para este lugar fueron determinados 32 taxa correspondientes a 21 géneros, donde Cocconeis (5) y Navicula (4) presentaron el mayor número de especies.
a) Taxa “muy abundantes”: Gomphonema pseudoexiguum; Rhabdonema arcuatum; Grammatophora marina; Cocconeis scutellum; Cocconeis scute- llum var. stauroneiformis; Cocconeis californica var. lengana y Cocconeis placentula var. euglypta.
b) Taxa “abundante”: Cocconeis costata y Lichmophora abbreviata.
c) Taxa “escasos”: Biddulphia aurita var. obtusa; Opephora marina; Navicula tubulifera; Entopyla australis y Hyalodiscus kerguelensis.
El 62.5%, corresponde a taxa marinos, el 21.8%, a taxa de agua dulce, el 9.3% a taxa de aguas salobres y el 6.2% son taxa de ecología no bien conocida. El 34.3% son taxa epífitos bien conocidos.
Los siguientes taxa se presentaron exclusivamente en la Bahía de Concepción: Coscinodiscus janischiiz; Melosira varians; Biddulphia longicruris var. hyalina y Epithemia zebra.
Todos con abundancia relativa “rara”.
3) ESTERO LENGA.
Se determinó un total de 54 taxa agrupados en 27 géneros, donde Cocconeis (9), Navicula (7) y Grammatophora (4) reunieron el mayor número - de especies y variedades.
1 JE
a) Taxa “muy abundantes”: Grammatophora marina; Grammatophora ocea- nica; Grammatophora arcuata; Cocconeis scutellum; Cocconeis scutellum var. stauroneiformis; Cocconeis californica var. lengana; Gomphonema pseudoexiguum; Synedra fasciculata y Rhabdonema arcuatum.
b) Taxa “escasos”: Opephora marina; Hyalodiscus kerguelensis; Grammalto- phora angulosa; Entopyla australis y Navicula tubulfera.
El 67.29, corresponde a taxa de aguas dulces, el 7.2% a taxa de aguas mixohalinas y el 7.2% son de ecología aún no bien conocida. De los taxa determinados el 32.79, son perfectamente conocidos como epífitos.
Los siguientes 7 taxa se presentaron solamente en el Estero Lenga, con abundancia relativa de “rara”: Gomphonema parvulum, Achnanthes tem- perei, Stauroneis dessiderata, Pleurosigma intermedium, Pinnularia baltica, Hantzschia amphioxys y Coscinodiscus perforatus var. cellulosa.
4) RIO TUBUL.
Cincuenta y un taxa fueron determinados sobre pelillo recolectado en este lugar, los que se agrupan en 28 géneros.
Los géneros más ricos en especies y variedades fueron Navicula (7), Cocconeis (6) y Nitzschia (4).
a) Taxa “muy abundantes”; Gomphonema pseudoexiguum, Synedra fascicu- lata, Rhabdonema arcuatum, Grammatophora marina, Grammatophora oceanica, Cocconeis californica var. lengana, Cocconeis placentula var. euglypta y Cocconeis scutellum var. stauroneiformis.
b) Taxa “abundantes”: Lichmophora abbreviata y Cocconeis costata.
c) Taxa “escasos”: Opephora marina, Navicula tubulifera, Hyalodiscus sco- ticus, Grammatophora angulosa y Entopyla australis.
El 58.8% de los taxa son marinos, el 33.39, son de agua dulce y el 7.8% son taxa de ecología no bien conocida. El 43.19%, corresponde a taxa perfecta- mente conocidos como epífitos.
Los siguientes 5 taxa se encontraron solamente en muestras procedentes del Río Tubul, con abundancia relativa de “rara”: Nitzschia obtusa, Nitzschia
apiculata, Navicula dicephala var. elginensis, Frustulia vulgaris y Melosira itálica.
5) ISLA SANTA MARIA. Se determinó 43 taxa de diatomeas correspondientes a 21 géneros, donde
Cocconeis (8), Navicula (6) y Grammatophora (4) agrupan el mayor número de especies y variedades.
a
a) Taxa “muy abundantes”: Gomphonema pseudoexiguum, Synedra fascicu- lata, Rhabdonema arcuatum, Grammatophora arcuata, Grammatophora marina, Cocconeis placentula var. euglypta, Cocconeis californica var. lengana, Cocconeis scutellum y Cocconeis scutellum var. stauroneiformis.
b) Taxa “abundantes”: Cocconeis costata.
c) Taxa “escasos”: Opephora marina, Navicula tubulifera, Grammatophora angulosa y Entopyla australis.
El 48.8%, de los taxa determinados son marinos, el 32.5% son de agua dulce, el 11.6% son de aguas mixohalinas y el 6.9%, son taxa de ecología no conocida.
Cinco taxa fueron encontrados solamente en las muestras de Gracilaria de este lugar, su abundancia relativa fue “rara”: Pinnularia viridis var. minor, Nitzschia acicularis, Navicula viridula var. avenacea, Cocconetis costata var. hexagona y Ceratoneis arcus var. amphioxys.
ZONA, SUR
1) RIO QUENUIR.
Treinta taxa de diatomeas fueron determinados en muestras procedentes de este río, agrupados en 18 géneros, siendo Cocconeis (4), Navicula (4) y Grammatophora (3) los que presentaron el mayor número de especies.
a) Taxa “muy abundantes”: Gomphonema pseudoexiguum, Synedra fascicu- lata, Rhabdonema arcuatum, Grammatophora oceanica, Grammatophora marina, Cocconets placentula var. euglypta, Cocconeis scutellum y Cocconeis scutellum var. stauroneiformis.
b) Taxa “abundantes”: Lichmophora abbreviata.
c) Taxa “escasos”: Opephora marina, Navicula tubulifera, Grammatophora angulosa, Entopyla australis y Cocconeis formosa var. marina,
El 51.69, de los taxa determinados son marinos, el 12.9% son de agua dulce, el 22.5%, son de aguas mixohalinas y el 12.9% son de ecología aún no conocida. El 48.3% son taxa perfectamente conocidos como epífitos.
Cuatro taxa se presentaron solamente en este lugar, con abundancia relativa de “rara”: Achnanthes robusta sp. nov., Cymbella pusilla, Asterionella formosa var. gracillima y Cyclotella operculata.
E
2) RIO PUDETO.
Se determinó un total de 47 taxa agrupados en 23 géneros, donde Navicula (9) y Cocconeis (7) presentaron el mayor número de especies y variedades.
a) Taxa “muy abundantes”: Grammatophora marina, Gomphonema pseudo- exiguum, Rhabdonema arcuatum, Synedra fasciculata, Cocconeis scutellum, Cocconeis scutellum var. stauroneiformis y Cocconeis placentula var. euglypta.
b) Taxa “abundantes”: Melosira juergensii.
c) Taxa “escasos”: Biddulphia aurita var. obtusa, Opephora marina, Navicula tubulifera, Hyalodiscus scoticus, Grammatophora angulosa, Entopyla australis y Cocconeis formosa var. marina var. nov.
El 63.8%, son taxa marinos, el 19.19% son taxa de agua dulce, el 8.5% son de taxa de aguas mixohalinas y el 8.5% son de ecología no bien conocida. El 40.49%, son taxa bien conocidos como epífitos.
Las siguientes taxa se presentaron exclusivamente en este lugar, con abundancia relativa de “rara”: Eunotia tenella, Nitzschia acuminata var. densestriata var. nov. y Pinnularia divergens.
3) GOLFO DE QUETALMAHUE.
El mayor número de taxa de diatomeas fueron determinados en este lugar, 66, agrupados en 28 géneros. Tal como en los otros lugares muestreados, los géneros Cocconeis (10), Navicula (9) y Nitzschia (7) reunieron el mayor número de especies y variedades.
a) Taxa “muy abundantes”: Gomphonema pseudoexiguum, Synedra fascicu- lata, Rhabdonema arcuatum, Grammatophora marina, Grammatophora oceanica, Cocconeis placentula var. euglypta, Cocconeis scutellum y
Cocconeis scutellum var. stauroneiformas.
b) Taxa “abundantes”: Melosira juergensii, Lichmophora abbreviata, Cocco- neis dirupta y Cocconeis costata.
c) Taxa “escasos”: Biddulphia aurita var. obtusa, Synedra fulgens var. medi- terranea, Opephora marina, Grammatophora angulosa, Entopyla aus- tralis, Cocconeis pseudomarginata y Cocconeis formosa var. marina var. nov.
El 74.29, son taxa marinos, el 10.6%, son taxa de agua dulce, el 6% son taxa de aguas mixohalinas y el 9%, son de ecología no bien conocida. El 40.9%, son taxa bien conocidos como epífitos.
27 2
Los siguientes 13 taxa se presentaron solamente en las muestras de Gracilaria del Golfo de Quetalmahue con abundancia relativa de “rara” a excepción de Cocconeis pseudomarginata que fue “escasa”: Gyrosygma te- nuissimum var. angustissimum, Nitzschia sigma, Navicula libellus, Navicula exigua, Diploneis papula var. constricta, Cymbella aequalis, Cocconeis pseudo- marginata, Amphora ostrearia, Amphora bongrainii, Biddulphia longicruris, Pleurosigma naviculaceum, Melosira sulcata y Caloneis oregónica.
Del análisis de la flora diatomólogica epifita de Gracilaria verrucosa, se observa que los géneros que agrupan el mayor número de taxa para cada lugar estudiado son principalmente: Cocconeis y Navicula, y luego Nitzschia y Grammatophora en menor grado.
Si bien es cierto que existen taxa que se presentan exclusivamente en determinados lugares, no pueden considerarse como tipificadores o indica- dores de dicho lugar debido a que su abundancia es mínima, encontrándose solamente una o dos células en cada preparación.
ANÑNALESIS: DE + DOS. TAZXA
ORDEN DISCALES
Familia COSCINODISCACEAE
Melosira granulata (Ehr.) Ralfs var. granulata Lám. 1, Fig. 1
RALFS in PRITCHARD, Infus., p. 820 (1861). VAN HEURCK, H., Traité, p. 444, Lám. 19, Fig. 621 (1899). TSUMURA, K., Jour. Yokohama Munic. Univ., Ser. C-14,, 47: 2, Lám. 1, Fig. 1 (1956).
Largo de las células 30-34u; ancho 11-16 ¡; estrías longitudinales 8-9 en 10 y.
Especie de aguas dulces y mixohalinas, encontrada en Bromeliaceae (TAVARES, 1971). Los raros ejemplares determinados provienen de la Bahía de Coquimbo y del Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
==
Melosira italica (Ehr.) Kútz. var. italica
KÚTZING, F. T., Bacill., p. 421, Lám. 1, Fig. 12 (1844). TSUMURA, K., Jour. Yokohama Munic. Univ., Ser. C-14, 47:2, Lám. 1, Fig. 2 (1956). Largo de la célula 8.5 yu; ancho 4 yo estrías 20 en 10 y.
Especie de aguas dulces; un sólo fústulo observado en muestra re- colectada en el Río Tubul. Distribución conocida para Chile: Vea Rivera (1970).
Melosira juergensii Agardh var. juergensti Lám. 1, Fig. 2 AGARDH, C. A., Syst. Alg., p. 9 (1824). HENDEY, N. I., Fish. Invest., 5(4): 72, Lám. 1, Fig. 3 (1964).
Diámetro valvar 8.5-13 ¡; eje pervalvar 18-22 ¡.
Especie marina litoral. “Abundante” en muestras recolectadas en la zona central y sur del país: Bahía de Dichato, Estero Lenga, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Melosira nummuloides (Dillw.) Ag. var. nummuloides Lám. 1, Fig. 3
AGARDH, C. A,, Syst. Alg., p. 8 (1824). HENDEY, N. I,, Fish. Inv., 4(5):72, Lám. 1, Fig. 1 (1964).
Diámetro valvar 16-20 ¡; largo de cada semiteca 8-10 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas, epífita. Determinada sólo en muestras de la zona sur, siempre en escaso número: Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Lavado de algas pardas entre Ra- muncho y Talcahuano; Isla Llancahue, Lago Risopatrón, (Krasske, 1939); Calbuco (Krasske, 1939 y 1941); Bahía de Dichato, Puyuhuapi (Krasske, 1941).
Melosira sulcata (Ehr.) Kútz. var. sulcata Lám. 1, Fig. 4
KUTZING, F. T., Bacill., p. 55, Lám. 2, Fig. 7 (1844). HEURCK, H. V., Traité, p. 444, Lám. 19, Fig. 624 (1889). CUPP, E. E., Bull. Scripps. Inst. Oceanogr., 5(1):40, Fig. 2 (1943).
Mp
Diámetro valvar 18-21 y; eje pervalvar 6-8 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas, bentónica, a veces planctónica, encontrada como epífita por Frenguelli. Tres o cuatro frústulos observados en muestra del Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de Mejillones (Múller, 1891); Trípolis de Tiltil y Mejillones (Frenguelli, 1949); Río Cullen (Cleve, 1900); Lavado de algas pardas recolectadas entre Ramuncho y Talcahuano, Calbuco (Krasske, 1939); Bahía de Dichato, Bahía de Valparaíso, Puyuhuapi; Golfo de Dalcahue (Krasske, 1941).
Melosira varians Agardh var. varians Lám. 1, Fig. 4B
AGARDH, C. A., Consp. Crit. Diat., p. 64 (1832). TSUMURA, K., Jour. Yoko- hama Munic. Univ., Ser. C-12, 43:11, Lám. 1, Fig. 1 (1955). Diámetro de la valva 16-25 y.
Especie de aguas dulces y salobres, bentónica, a veces accidentalmente en el plancton.
Las pocas células observadas provienen de la Bahía de Concepción.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Hyalodiscus kerguelensis Karsten var. kerguelensis
KARSTEN, G., “Valdivia” Antarkt. Exped., 2(2): 74, Lám. 2, Figs. 6-7 (1905). HENDEY, N. 1., Discovery Rep., 16:325 (1937).
Diámetro valvar 74-107 yu; diámetro del umbilico 21-55 yu; líneas 28-29 en 10 y.
Especie marina; encontrada con abundancia relativa de “escasa” en muestras de la zona central: Bahía de Dichato, Bahía de Concepción y Estero Lenga.
Distribución conocida para Chile: señalada solamente para el Estero Lenga (Rivera, Parra y González, 1973).
Hyalodiscus scoticus (Kútz.) Grun. var. scoticus Lám. 12; “Figs. 131, 132
GRUNOW, A., Casp. Sea, p. 690, Lám. 21, Fig. 5 (1879). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5):90 (1964).
BR
Diámetro valvar 21-25 yu; diámetro del umbilico 10-16 ,.
Especie marina y de aguas mixohalinas, epífita, cosmopolita. “Escasa” en muestras recolectadas en la zona central y sur: Río Tubul, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange (Petit, 1889); Río Cullen (Cleve, 1900); Calbuco, Puyuhuapi (Krasske, 1939 y 1941).
Skeletonema costatum (Grev.) Cleve var. costatum
CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., 5(8):18 (1878) HENDEY, N. L, Dis- covery Rep., 16:236 (1937). CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):43, Fig. 6 (1943).
Diámetro de las células 3-10 y.
Especie marina, nerítica, cosmopolita, generalmente presente en gran número en el plancton. Fue observada en muestras de la zona norte y central, siempre en poca cantidad: Bahía de Coquimbo, Bahía de Concepción y Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González (1973).
Coscinodiscus curvatulus Grunow var. curvatulus Lám. 12, Fig. 133
GRUNOW, A. in A. SCHMIDT, Atlas, Lám. 57, Fig. 33 (1878). LEBOUR, M. V., Roy. Soc. Publ., 116:46, Fig. 23 (1930). HENDEY, N. I, Discovery Rep., 16:251 (1937). CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst., Oceanogr., 5(1):55, Fig. 17; Lám. 1, Fig. 2 (1943). HENDEY, N. 1, Fish. Inv., 4(5):81 (1964).
Diámetro valvar 43-59 ¡; aréolas 8 en 10 ¡; estrías marginales 23 en 10 y.
Especie marina, nerítica cosmopolita. Presente en forma muy escasa en muestras de la zona central y sur: Isla Santa María, Río Pudeto, Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Coscinodiscus excentricus Ehrenberg var. excentricus Lám. 1, Fig. 5
EHRENBERG, C. G., Abh. Akad. Berlin Physik, p. 146 (1839). VAN HEURCK, H., Traité, p. 531, Lám. 23, Fig. 666 (1899). HENDEY, N. I., Discovery Rep., 16:242 (1937). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 2(1):71, Fig. 118a (1951). HENDEY, N. 1, Fish. Inv., 4(5):80, Lám. 24, Fig. 7 (1964).
un,
Diámetro valvar 18-38 yu; aréolas: 7-9 en 10 y al centro, 9-11 en 10 y hacia el margen y 10-13 cerca de él.
Especie marina, planctónica, cosmopolita. En nuestro material fue en- contrada en la zona norte, central y sur, siempre en escasa cantidad: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato. Estero Lenga, Isla Sta. María, Río Tubul, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Coscinodiscus granulosus Grunow var. granulosus Lám. 12, “Figs: “13401951 136,137
GRUNOW in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., 17(2):113, Lám. 7, Fig. 130 (1880). DE TONI, G., Syllogue Alg., 2:1203 (1891).
Valvas circulares, 19-25 y de diámetro, con punteaduras radiales dis- puestas desordenadamente, todas de igual tamaño, o mayores hacia el borde. Anillo submarginal de notorias espinas presentes sobre las valvas, 3 en 10 y, a veces no se observan las espinas, pero sí un anillo de fuertes puntos, 3 en 10 u. Anillo marginal estriado, 1-2 y de ancho, estrías 17-18 en 10 y.
En el dibujo original de Grunow se observa que las punteaduras de la valva son mayores al centro que hacia los bordes, y lo mismo señala DE TONI (loc. cit.) y CLEVE-EULER, p. 70 (1951). En nuestros ejemplares estas punteaduras fueron todas de igual tamaño o mayores hacia el borde valvar. La presencia del anillo submarginal de espinas o puntos es también discutida. Grunow dice que se trata de notorios puntos y coloca en paréntesis (espinas), sin indicar si éstas son largas o cortas. Cleve-Euler dice que son puntos y también coloca en paréntesis (espinitas?”). En nuestro material se vio claramente que en algunos casos se trata de largas espinas (Lám. 12, Figs. 134-135) o en ausencia de ellos el anillo submarginal está formado de notorios puntos (Lám. 12, Figs. 136-137).
El número de estrías marginales de nuestros ejemplares es exacto al señalado por Grunow (17-18 en 10 y).
Las escasas células observadas proceden de material recolectado en la Bahía de Coquimbo. No había sido señalada anteriormente para Chile.
Coscinodiscus janischii A. Sch. var. janischit Lám. 1, Figs: 6, 7, 8; Lám: 12, Fig. 138
SCHMITH, A., Atlas, Lám. 64, Fig. 34 (1878). BOYER, C. S., Proc. Acad. Nat. Sci. Phila., 78:56 (1927). RIVERA, P., Gayana, Bot., 18:28, Lám. 17, Fig. 3 (1969).
-20-
Diámetro valvar 120 y; aréolas 3.5 en 10 y. al centro, 3 hacia el margen y 4 cerca de él.
Especie marina, planctónica, oceánica y nerítica, cosmopolita. Se en- contró una sola célula en material recolectado en la Bahía de Concepción.
Distribución conocida para Chile: ha sido señalada desde Arica a Puerto Montt.
Coscinodiscus perforatus Ehr. var. cellulosa Grunow Lám. 2, Fig. 9
GRUNOW, A., Denkschr, Akad. Wien Math. Naturw., 48:75 (1884). CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):61, Fig. 25 A; Lám. 3, Fig. 1 (1943). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet. Akad. Handl., IV. 2(1):66, Fig. 100c (1951).
Diámetro valvar 132 ¡; aréolas 4 en 10 p al centro, 3.5-4 hacia el margen y 4.5 cerca de él, Estrías marginales 7-8 en 10 y.
Variedad marina, planctónica. Una sola célula encontrada en material proveniente del Estero Lenga.
Distribución conocida para Chile: señalada solamente para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969).
Coscinodiscus radiatus Ehrenberg var. radiatus Lám. 2, Fig. 10
EHRENBERG, C. G., Abh. Akad. Berlin Physik, 1839, p. 148, Lám. 3, Fig. la-c (1841). CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):56, Fig. 20, Lám. 1, Fig. 4 (1943). BRUNEL, J., Contr. Minist. Chasse et Pech,, Quebec, 91:55, Lám. 3, Fig. 1 (1962). HENDEY, N. 1., Fish. Inv., 4(5): 76, Lám. 22, Fig. 7 (1964).
Diámetro valvar 39-50 ys aréolas: 4-5 en 10 po» al centro, 6-8 hacia el margen y 11-12 cerca de él. Estrías marginales en número de 11-12 en 10 y.
Especie marina, en el plancton nerítico y pelágico, cosmopolita. Encontrado siempre en escaso número en muestras de la Bahía de Coquimbo y en el Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: se la ha señalado desde Arica a Cabo de Hornos.
EA
Coscinodiscus subtilis Ehr. var. subtilis Lám. 12, Figs. 139, 140
EHRENBERG, C. G., Abh. Akad. Wiss. Berlin, p. 412, Lám. 1, Fig. 3; 18, 1841(1843). VANLANDINGHAM, S., Beih. Nova Hedw., 26:16, Lám. 5, Figs. 2-3, 7-8, 10-12; Lám. 6; Lám. 7; Lám. 8, Figs. 2-6; Lám. 9, Figs. 3-5; Lám. 10, Figs. 1-2, 4 (1967).
Diámetro valvar 31-37 ¡; aréolas 10-11 en 10 y al centro, 9-11 hacia el margen y 10-12 cerca de él. Estrías marginales 21-23 en 10 p.
Especie marina, planctónica, cosmopolita. Muy rara en el material estu- diado, solo presente en muestras del Río Tubul y Río Pudeto.
Distribución conocida para Chile: Tripoli de Mejillones (Ehrenberg, 1856; Moller, 1891, Tempere £ Peragallo, 1907). Trípolis de Tiltil y Meji- llones (Frenguelli, 1949); Bahía Orange (Petit, 1889); Paso de Drake (Fren- guelli £ Orlando, 1958), todos como Coscinodiscus excentricus var. fasciculatus.
Cyclotella meneghiniana Kútzing var. meneghiniana Lám. 2, Fig. 11
KUTZING, F. T., Bacill., p. 50, Lám. 30, Fig. 68 (1844). VAN HEURCK, H., Traité, p. 447, Lám. 22, Fig. 656 (1899) FRENGUELLI, J., Bol. Acad. Nac. Ciencias, 18:103, Lám. 9, Figs. 19-20 (1923). HUBER-PESTALOZZI, G., Die Binnengewasser, 16(2):395, Fig. 479 (1942). TSUMURA, K., Your. Yokohama Munic. Univ., Ser. C-14, 47:2, Lám. 1, Fig. 6 (1956).
Diámetro valvar 10-13 y; costillas 8-9 en 10 y.
Especie de aguas dulces y salobres, cosmopolita. Las tres o cuatro cé- lulas encontradas provienen de la Bahía de Coquimbo (Zona norte) y de la Isla Sta. María (Zona central).
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Cyclotella operculata (Agarth) Kitzing var. operculata Lám. 13, Fig. 141
KUTZING, F. t., Linnea, 8:535, fig. 1 (1833), DE TONI, G., Syllogue Alg., 2:1354 (1891) HUBER-PESTALOZZI, G., Die Binnengewasser, 16(2):398, . Fig. 488 (1942). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 2(1):47 (1951). Diámetro valvar 16 ¡; estrías 14 en 10 p.
En,
Especie de aguas dulces; encontrada en una muestra recolectada en el Río Quenuir. Muy rara. Distribución conocida para Chile: Lago Ranco, Lago Laja (Rivera,
1970).
Familia ACTINODISCACEAE
Actinoptychus undulatus (Bailey) Ralfs var. undulatus Lám. 13, Fig. 142
RALFS in PRITCHARD, A,, Infus., p. 839, Lám. 5, Fig. 88 (1861). VAN HEURCK, H., Traité, p. 496, Lám. 22, Fig. 648 (1899). PERAGALLO et PERAGALLO, Diat. Mar. France, p. 407, Lám. 111, Fig. 1 (1897-1908). HENDEY, N. 1,, Discovery Rep., 16:271 (1937).
Diámetro valvar 30-41 ¡.
Especie marina bentónica, accidentalmente planctónica, a veces encon- trata como epífita de algas superiores.
Las escasas células encontradas correspondieron a muestras recolectadas en la zona central y sur del país: Bahía de Dichato, Estero Lenga, Isla Sta. María, Río Tubul y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Familia EUPODISCACEAE
Auliscus sculptus (Wm. Smith) Ralfs var sculptus Lám. 2, Fig. 12
RALFS in A. PRITCHAR)D, Infus., p. 845, Lám. 6, Fig. 3 (1861). SCHMIDT, A., et al., Atlas, Lám. 32, Figs. 21-22 (1900-1901). VAN HEURCK, H., Traité, p. 482, Lám. 21, Fig. 646; Fig. 215, texto (1899). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 2(1):83, Fig. 150 (1951). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5):98, Lám. 23, Fig. 4 (1964).
Diámetro mayor 39-43 ¡.
Especie de aguas marinas, corrientemente encontrada en estuarios. Las pocas células encontradas provienen de muestras recolectadas en la zona central (Estero Lenga) y en la zona sur (Golfo de Quetalmahue).
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
a,
ORDEN BIDDULPHIALES Familia CHAETOCERACEAE
Chaetoceros decipiens Cleve var. decipiens Lám. 3, Fig. 21
CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., 1(13):11, Lám. 1, Fig. 5 (1873). HENDEY,
N. IL, Discovery Rep., 16:298 (1937). BRUNEL, J., Contr. Minist. Chase et
Pech., Quebec, 91:99, Lám. 21-22 (1962). | Células de 20-45 ¡, de ancho.
Especie marina, oceánica, cosmopolita. Muy pocas células encontradas en el material estudiado, todas recolectadas en la Bahía de Coquimbo. Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Chaetoceros radicans Schútt var. radicans Lám. 2, Fig. 13
SCHÚTT, F., Ber. Deutsch. Bot. Ges. Wien, 13:48, Fig. 27 (1895). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5):134, Lám. 14, Fig. 4 (1964).
Células de 6-16 ¡y de ancho.
Especie marina, nerítica, abundante en aguas templadas. Encontrada exclusivamente en la Bahía de Coquimbo y en muy baja cantidad.
4
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Familia BIDDULPHIACEAE
Biddulphia aurita (Lyngbye) Brébisson et Godey var. aurita Lám. 2, Fig. 14
BREBISSON et GODEY, Consid. sur les Diat., p. 12 (1838), PERAGALLO et PERAGALLO, Diat. Mar. France, p. 381, lám. 98, Figs. 3, 5 y 6 (1897-1908). CUP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):161, Fig. 112A, 1-3 (1943), CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 2(1):119, Fig. 257 a-e (1951). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5):103, Lám. 24, Fig. 6 (1964). Especie marina, planctónica pero también encontrada como epífita. Determinada en muestras recolectadas en la zona central y sur, siempre en escasa cantidad: Bahía de Dichato, Río Tubul y Golfo de Quetalmahue. Distribución conocida para Chile: ha sido señalada desde Valparaíso a Cabo de Hornos.
ES
Biddulphia aurita var. obtusa (Kiútzing) Hustedt Lám. 3, Fig. 15
HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora 7(1):848, Fig. 502 (1930). HENDEY, N. 1, Discovery Rep., 16:275 (1937). BRUNEL, J., Contr. Minist. Chasse et Pech., Québec, 91:145 (1962).
Eje pervalvar 24-70 y; ancho 17-41 y.
Variedad marina, epífita facultativa, generalmente presente con una abundancia relativa de “escasa”, en las zonas norte, central y sur: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Biddulphia longicruris Grev. var. longicruris Lám. 3, Fig. 17
GREVILLE, R. K., Quart. Your. Micr. Sci., 7:163, Lám. 8, Fig. 10 (1859). CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):154, Fig. 111A, 1-3 (1943). Eje apical 30-75 y.
Especie marina, planctónica, nerítica. Muy pocas células se encontraron en nuestro material, todas provenientes del Golfo de Quetalmahue (zona sur). Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Biddulphia longicruris var. hyalina (Schr.) Cupp Lám. 3, Fig. 16
CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):157,,, Fig.» 111B, 13 (1943). AVARIA, S., Rev. Biol. Mar., 12 (1, 2 y 3):98, Lám. 7, Fig. 2 (1965), RIVERA, P., Gayana, Bot., 18:47, Lám. 10, Figs. 1-2; Lám. 19, Fig. 1 (1969).
Eje apical 35-60 y.
Variedad marina, nerítica, especialmente abundante en aguas templadas. En nuestro material se presentó tan escasa como la variedad tipo, pero sola- mente en muestras de la Bahía de Concepción (zona central).
Distribución conocida para Chile: ha sido señalada desde Coquimbo a Puerto Montt.
q
ORDEN ARAPHIDALES
Familia FRAGILARIACEAE
Grammatophora angulosa Ehr. var. angulosa Lám. 3, Figs. 18, 19, 20
EHRENBERG, C. G., Abh. Akad. Berlin Physik., 1839, p. 154 (1841). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):39, Fig. 564 (1931). Largo 16-50 y; ancho 11-16 y; estrías 12-15 en 10 y.
Especie marina, epifita, a veces planctónica. Presente en las muestras de pelillo recolectado en las zonas central, norte y sur, faltando sólo en la Bahía de Concepción: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetal- mahue. En algunas de estas muestras alcanzó valores de abundancia relativa de “escasa”.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Grammatophora arcuata Ehr. var. arcuata Lám. 4, Fig. 22
EHRENBERG, C. G., Mikrogeol., Lám. 35 A, Fig. 23 (11-12) (1854). HUS- TEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):42, Fig. 567 (1931).
Valvas arqueadas con extremos agudo-redondeados, septos bastante ondulados. Estrías notorias 13-14 en 10 po fuertemente punteadas. Eje apical 29-36 yu; transapical 5-6 po
Especie marina, especialmente abundante en los mares árticos y antár- ticos. En el material estudiado se la encontró generalmente en gran cantidad, alcanzando valores de abundancia relativa de “escasa”, “abundante” y “muy abundante”. Fue determinada solamente en muestras recolectadas en la zona central: Bahía de Dichato, Estero Lenga e Isla Santa María.
Distribución conocida para Chile: solamente se la ha señalado para la Bahía Orange, en Cabo de Hornos (Petit, 1889).
Grammatophora marina (Lyngbye) Kútz. var. marina Lám. 4, Fig. 23; Lám. 13, Figs. 143, 144
KUTZING, F. T., Bacill., p. 128, Lám. 17, Fig. 24; Lám. 18, Fig. I, 1-5 (1844). —HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):43, Fig. 569 (1931). Largo 24-47 y; ancho 12-18 ¡,; estrías 20-21 en 10 y.
A
Especie marina, epífita, a veces planctónica. Es otro de los taxa más característicos de la flora epífita del pelillo, generalmente presente en la gran cantidad (“muy abundante”) y en todas las muestras estudiadas: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973,
Grammatophora oceanica (Ehr.) Grun. var. oceanica Lám. 13, Figs. 145, 146
GRUNOW, A., Beih. Bot. Zentralbl., 7:9 (1881), HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):45, Fig. 573 (1931). Largo 22-75 y; ancho 8-17 ¡; estrías 21-24 en 10 y.
Especie marina, epífita, a veces planctónica. Presente en gran cantidad en muestras de la zona norte, central y sur del país: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de Mejillones (Ehrenberg, 1856); Trípoli de Tiltil y Mejillones (Frenguelli, 1949); Bahía Orange (Petit, 1889); Calbuco, Cerca de Puyuhuapi, Isla Llancahue, Ramuncho, Lavado de algas pardas recolectadas entre Ramuncho y Talcahuano (Krasske, 1939); Bahía de Dichato, Bahía de San Vicente, Golfo de Dalcahue (Krasske, 1941).
Rhabdonema arcuatum (Lyngbye) Kútz. var. arcuatum Lám. 13, Figs. 147, 148
KÚTZING, F. T., Bacill., p. 126, Lám. 18, Fig. 6 (1844). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):20, Fig. 549a-b, £g (1931).
Eje apical 51-93 y; transapical 19-20; costillas transversales 6-7 en 10 y.
Especie marina, epífita; muy abundante en las muestras estudiadas, presentes en todas ellas, uno de los taxa más característicos del pelillo. Encon- trada en: Bahía de Coquimbo, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Lichmophora abbreviata Ag. var. abbreviata Lám. 4, Figs. 24, 25
AGARDH, C. A., Consp. Crit. Diat., p. 42 (1831). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):66, Fig. 590 (1931). CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):177, Fig. 127 (1943).
or
La mayoría de los autores han representado este taxon, en vista valvar, con las estrías más o menos paralelas en toda la valva, a excepción de Cupp (loc. cit.) cuya ilustración muestra una valva con las estrías para- lelas en la parte inferior y convergentes en la parte superior. Este es el caso de la mayoría de los frústulos observados por nosotros, notándose una va- riación de la orientación de las estrías en la parte superior de la valva que va desde fuertemente convergente a suavemente convergente; en la parte inferior fueron siempre paralelas y más mumerosas en la parte superior 13-14 en 10 y.
Especie marina, epífita, a veces planctónica; en el material estudiado a veces se la encontró “abundante” en muestras recolectadas en la zona norte, central y sur: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Con- cepción, Estero Lenga, Río Tubul, Río Quenuir y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: se la había señalado solamente para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969).
Lichmophora flabellata (Grev.) Ag. var. flabellata Lám. 4, Figs. 26, 27
AGARDH, C. A., Consp. Crit. Diat., p. 41 (1831). HUSTEDT, F., Raben- horsts Krypt. Flora, 7(2):58, Fig. 581 (1931). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5):168, Lám. 26, Fig. 5 (1964).
Valvas claviformes, lanceolado-cuneadas, con el extremo inferior en- sanchado, capitado. Pseudorafe angosto, linear, Estrías finas, paralelas, salvo en el extremo inferior donde son radiales 29-31 en 10 ¡; largo 115-142 p; ancho 5-8 y.
Especie marina epífita; presente siempre en escasa cantidad en mues- tras de la zona central y norte: Bahía de Coquimbo y Bahía de Dichato. No había sido señalada para Chile.
Diatoma elongatum (Lyngbye) Ag. var. tenuis (Ag.) Van Heurck f. minus (Grunow) Mayer Lám. 4, Figs. 28, 29, 30
MAYER, A., Ber. Bayer. Bot. Ges., 24:101, Lám. 2, Figs. 35-38 (1940). CLEVE- EULER, A., Sv. Vet-Akad, Handl., 4(1):24, Fig. 331 lm (1953).
Nuestras células concuerdan perfectamente con este taxon; desgracia-
damente el número de estrías no se pudo contar debido al escaso tamaño de los frústulos.
280
Eje apical: 6-15 y; *transapical: 2-2.5 pu; costillas en número de 6-9 (generalmente 8) en 10 ¡.
Taxon de aguas dulces, presente en todos los lugares de recolección de la zona central y norte, faltando en la zona sur: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María y Río Tubul. Su abundancia fue siempre mínima.
No se la había señalado para nuestro país.
Diatoma hiemale (Lymgbye) Heiberg var. quadratum (Kitz.) Ross Lám. 4, Figs. 31-32
ROSS, R., Trans. Roy Soc; Ser. B; 234:464 (1950).
Syn.: Diatoma hiemale var. mesodom (Ehr.) Grunow, pág. 357 (1862). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):103, Fig. 631 e-h (1931). CLEVE- EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 4(1):20 (1953). VANLANDINGHAM, S., Beih. Nova Hedwigia, 14:24, Lám. 24, Figs. 5-10, 15 (1964).
Largo 7-11 u; ancho (conectival) 4-5 u; costillas 3-4 en 10 p. Variedad de aguas dulces. Las escasas células encontradas provienen de la Bahía de Coquimbo.
Distribución conocida para Chile; Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Plagiogramma interruptum (Greg.) Ralfs var. interruptum Lám. 4, Fig. 33
RALFS in PRITCHARD, Infus., p. 774 (1861), HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):110, Fig. 636 (1931).
Valvas linear a linear-lanceoladas, rectangulares en vista conectival, con extremos ensanchados, redondeados. Pseudorafe angosto. Estrías transversales 19-24 en 10 y; eje apical 21-35 y; transapical 4-7 p.
Especie marina, epifita; muy escasa en muestras del Río Tubul, Río Quenuir y Río Pudeto. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Dimerogramma minor (Greg.) Ralfs var. minor Lám. 4, Fig. 34
RALFS, in PRITCHARD, Infus., pág. 790 (1861). DE TONI G., Syllogue alg., 2:771 (1891). PERAGALLO et PERAGALLO, Diat. Mar. France, pág. 334, Lám. 82, Figs. 13-14 (1897-1908). HUSTEDT, F. Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):118, Fig. 640 (1931). HENDEY, N. IL, Fish. Inv., 4(5): 156, Lám. 27, Fig. 12 (1964).
A
Eje apical 28-34 y; transapical 10-12 ¡; estrías 9-10 en 10 y.
Especie marina, ha sido encontrada epífita de algas rojas (Hendey 1964, p. 156). En nuestro material siempre se presentó en escaso número y solamente en muestras de la Bahía de Dichato.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange (Petit, 1889); Calbuco (Krasske, 1939); Trípoli de Tiltil (Frenguelli, 1949); Santiago y alrededores (Negrete, 1964).
Synedra fasciculata (Ag.) Kútz. var. fasciculata Lám. 5, Fig. 35 %
KUÚTZING, F. T., Bacill., p. 68 (1844). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci., Phila., 13:141, Lám. 5, Figs. 17-18 (1966). Eje apical 90-150 yu; transapical 4-8 ¡,; estrías 10-14 en 10 p.
Especie de aguas dulces y mixohalinas, epifita. Generalmente presente en gran cantidad (“muy abundante” a “escasa”) en muestras de la zona central y sur: Bahía de Dichato, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Synedra fasciculata var. truncata (Grev.) Patrick Lám. 5, Fig. 36
PATRICK, R., in PATRICK K£ REIMER, Monogr. Acad. Nat. Sci., Phila., 13:142, Lám. 5, Fig. 16 (1966).
Valvas linear-lanceoladas con extremos angostos, redondeados. Pseudo- rafe ancho, linear lanceolado. Estrías en número de 10-15 en 10. Eje apical 29-140 y; transapical 47 p.
El número de estrías en esta variedad es algo variable. Patrick (loc. cit.) las indica como de 10-15, coincidiendo con nuestras observaciones.
Variedad de aguas dulces y mixohalinas; pocas células observadas en muestras de la Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Río Tubul y Río Quenuir. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Synedra fulgens (Grev.) W. Sm. var. mediterranea Grunow Lám. 13, Figs. 149, 150, 151, 152
GRUNOW, A., in VAN HEURCK, Syn. Diat. Belg., Lám. 43, Fig. 3 (1881). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):230, Fig. 717 d-e (1932).
— E
Valvas lineares, suavemente ensanchadas en la parte central y en los extremos que son algo capitados. Surcos longitudinales muy aproximados al borde. Pseudorafe angosta. Estrías paralelas, 17-18 en 10 ¡, salvo .en los ex- tremos donde son claramente radiales, finalmente punteadas. Eje apical 220- 235 yu; transapical 10 ¿.
Se diferencia de la variedad tipo principalmente por poseer un mayor número de estrías.
Variedad marina, litoral; encontrada con abundancia relativa de “escasa” en muestras de la Bahía de Coquimbo y en el Golfo de Quetalmahue. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Synedra gaillonii (Bory) Ehr. var. densestriata var. nov. Lám. 14, Figs. 153, 154, 155
Striae crassiores et minor longitudo valvarum quam illae varietalis gaillonii. Estriae 20-23 in 10 yu; longitudo 81-102 y. Latitudo 5.57 y.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Chiloé, Golfo de Quetalmahue DIAT-CONC 106 EPIF, Departamento de Botánica, Universidad de Concep- ción (Chile), TYPUS.
Valvas linear-lanceoladas con extremos redondeados. Pseudorafe nítida. Area central ausente. Estrías paralelas, 20-23 en 10 y. Largo 81-102 y; ancho 5.57 y.
La variedad densestriata difiere de la variedad gaillonii por el mayor número de estrías y por el menor tamaño de la valva. El pseudorafe es gene- ralmente angosto, pero en algunos ejemplares es más ancho, llegando a tener 1/6 del ancho de la valva.
Fue determinada en material recolectado en el Estero Lenga (DIAT- CONC 63, 90 EPIF) y en el golfo de Quetalmahue (DIAT-CONC 79, 106 EPIF). Siempre presente en escasa cantidad.
Synedra ulna (Nitz.) Ehr. var. ulna Lám. 5, Fig. 37
EHRENBERG, C. G., Ber. Akad. Wiss. Berlin, p. 53 (1836). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):195, Fig. 691 A, a-c (1932). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:148, Lám. 7, Figs. 1-2 (1966).
Eje apical 84-240 ¡; transapical 6-7 u; estrías 12-13 en 10 p.
Especie de aguas dulces y mixohalinas, epífita. Presente en escasa can- tidad en muestras de la Bahía de Coquimbo.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
==
Synedra ulna var. oxyrhynchus (Kútz.) Van Heurck Lám. 5, Fig. 38
VAN HEURCK, H., Syn. Diat. Belg., p. 151, Lám. 39, Figs. 1A, 2 (1885). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):198, Fig. 691 B, q (1932). Eje apical 70-105 yu; transapical 6-8 y; estrías 13-15 en 10 p.
Variedad de aguas dulces, amplia distribución. Encontrada en muestras recolectadas en la Bahía de Dichato, Isla Santa María y Río Tubul; muy rara.
Distribución conocida para Chile: Estación Pellimes (Krasske, 1939); Santiago y alrededores (Negrete, 1964).
Asterionella formosa Hass. var. gracillima (Hantz.) Grunow Lám. 5, Fig. 39
GRUNOW, A., in VAN HEURCK, Syn. Diat. Belg., Lám. 51, Fig. 22 (1881). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:160, Lám. 9, Fig. 4 (1966).
Valvas linear-lanceoladas con extremos capitados levemente diferentes en tamaño. Estrías transversales 21-22 en 10 ¡; largo 60.5 y; ancho 3-5 p.
Variedad de aguas dulces, principalmente en las más frías. Se encontró una sola célula de esta variedad en muestras procedentes del Río Quenuir (Zona sur). No había sido señalada para nuestro país.
Ceratoneis arcus (Ehrenberg) Kútzing var. arcus Lám. 5, Fig. 40
KUTZING, F. T., Bacill., p. 104, Lám. 6, Fig. 10 (1844). VAN HEURCK, H.. Traité, p. 306, Lám. 10, Fig. 401 (1899). HUSTEDT, F. in SCHMIDT et al, Lám. 269, Figs. 31-35 (1911); Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):179, Fig. 684 a-b (1932).
Eje apical 55-90 yu; transapical 5-7 p; estrías 16-17 en 10 y.
Especie de aguas dulces, indicadora de aguas con desperdicios fenó- licos; cosmopolita. Escasos ejemplares determinados en muestras de la zona central y sur: Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María y Río Pudeto.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Hb
Ceratoneis arcus var. amphioxys (Rabenhorst) Brun Lám. 5, Fig. 41
BRUN, J., Diat. d. Alpes, p. 52, Lám. 2, Fig. 28 (1880). DE TONI, Syllogue alg. p. 814 (1892). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):179, Fig. 683 d (1932).
Eje apical 33 ¡; transapical 6.5 py; estrías 17 en 10 y.
Variedad de aguas dulces que acompaña generalmente a la variedad tipo. Una sola célula determinada en material de la Isla Santa María.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Ceratoneis arcus var. linearis Holmboe Lám. 5, Fig. 42
HOLMBOE, J., Arch. Mathem. og Naturv., 21(8):30 (1899). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):180, Fig. 684c (1932).
Eje apical 77-88 y; transapical 6 ,; estrías 17 en 10 y.
Variedad de aguas dulces, alcalófica, en muestro material tan escasa como la variedad tipo y presente sólo en muestras de la zona central del país: Bahía de Concepción e Isla Santa María.
Distribución conocida para Chile: señalada anteriormente sólo para el Estero Lenga (Rivera, Parra y González, 1973).
Entopyla australis (Ehr.) Ehrenberg var. australis Lám. 14, Figs. 156, 157
EHRENBERG, C. G., Ber. Akad. Wiss. Berl., pág. 6 (1848). DE TONI, G., Sylloge alg., 2:773 (1891), VAN HEURCK, H., Traité, p. 339, Fig. 96 (1899). Mann, A., Contr. U. S. Nat. Herb., 10:323 (1907).
Eje apical 63-116 ¡; transapical 12-18 ¡; costillas 2.5-3.5 en 10 ,; estrías 21 .en. 10:00,
Especie marina, epífita, encontrada en todos los lugares recolectados de la zona central y sur, algumas veces alcanzando valores de abundancia relativa de “escasa”: Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Ouenuir, Río Pudeto y Golfo de Que- talmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 19783.
— 33 —
Opephora lineata Edsbagge var. lineata Lám. 5, Fig. 43
EDSBAGGE, H., Bot. Gothob., 6:57, Lám. 1, Fig. 3; Lám. 2, Fig. 2 (1966). Valvas elípticas con extremos subredondeados. Costillas transapicales paralelas, 10-11 en 10 ¡; Pseudorafe linear. Eje apical 20 y; transapical 4 y.
Especie marina, ha sido encontrada como epífita de algas superiores (Pylaiella litoralis). Determinada en muestras de la Bahía de Coquimbo, siem- pre en pequeño número. No había sido señalada para Chile.
Opephora marina (Greg.) Petit var. marina Lám. 5, Fig. 44
PETIT, P., Miss. Scient. Cap. Horn, 5:131 (1888). HUSTEDT, F., Raben- horsts Krypt. Flora, 7(2):136, Fig. 656 (1931). Eje apical 14-39; transapical 2-3.5 y; estrías 9-11,en 10 p.
Especie marina, litoral, cosmopolita. Uno de los taxa más característicos del pelillo, presente en todas las muestras estudiadas, con abundancia relativa de “escasa”: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Trachysphenia australis Petit var. aucklandica Grunow Lám. 5, Fig. 45
GRUNOW, A., in VAN HEURCK, Syn. Diat. Belg., Lám. 37, Fig. 1 (1881). VAN HEURCK, H., Treat., p. 311, Fig. 85 (1896).
Se encontró muy pocas células de este taxon en las que se apreció una ligera variación del número de estrías pues siendo señalada de 11-12 en 10 y nuestros ejemplares presentaron 9 en 10 . Al parecer este caracter y la forma de la valva es variable.
Variedad marina; presente exclusivamente en muestras de la Bahía de Coquimbo. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
—34—
ORDEN RAPHIDIOIDALES
Familia EUNOTICEAE
Eunotia exigua (Bréb.) Rabenhorst var. tridentula Ostrup Lám. 14, Fig. 158
OSTRUP, E., Danske Diat., p. 172, Lám. 5, Fig. 106 (1910). HUSTEDT, F,, Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):287 (1932). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 4(1):102, Fig. 431 d (1953) como Eunotia tridentula var. protracta A. Berg.
Difiere de la variedad tipo por presentar tres ondulaciones algo agudas, en el lado dorsal. Largo 20 y; ancho 3 y; estrías 22 en 10 y.
Variedad de aguas límnicas, muy rara en el material estudiado, encon- tramos una sola célula procedente de la Bahía de Dichato. No ha sido seña- lada antes para nuestro país,
Eunotia tenella (Grunow) Hustedt var. tenella Lám. 6, Fig. 46
HUSTEDT, F., in A. SCHMIDT, Atlas, Lám. 287, Figs. 20-25 (1913); Raben- horsts Krypt. Flora, 7(2):284, Fig. 749 (1932) CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 4(1):104, Fig. 435 (1953).
Eje apical 20 y; transapical 4.5 u; estrías 16 en 10 y.
Especie de aguas dulces, encontrada corrientemente en pantanos. Una célula observada en muestra recolectada en el Río Pudeto (zona sur).
Distribución conocida para Chile: Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, Río de Ventisquero Eisach, Termas de Puyehue, Calbuco, Puyuhuapi, Bosque de lluvias del sur de Chile (Krasske, 1939); Lago Lynch (Krasske, 1949).
cn
ORDEN MONORAPHIDALES
Familia ACHNANTHACEAE
Cocconeis californica Grunow var. lengana Rivera Lám. 6, Figs. 47, 48
RIVERA, P., in RIVERA, PARRA y GONZALEZ, Gayana, Bot., 23:29, Lám. 7, Figs. 2-7 (1973).
Eje apical 10-25 y; transapical 6-13 pu; estrías 15-16 en 10 y. Taxon de ecología aún poco conocida, descrita por Rivera (1973), para el Estero Lenga. En nuestro material estuvo presente en todos los lugares de recolección de la zona norte y central, llegando a veces a tener una abundancia relativa de “muy abundante”: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Con- cepción, Estero Lenga, Isla Santa María y Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: había sido señalada sólo para la localidad tipo.
Cocconeis costata Gregory var. costata Lám. 6, Fig. 49
GREGORY, W., Quart. Your. Micr. Soc., 3:39, Lám. 4, Fig. 10 (1855). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):182 (1895). PERAGALLO et PERA- GALLO, Diat. Mar. France, p. 10, Lám. 2, Fig. 10 (1897-1908). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):332, Fig. 785 (1933). HENDEY, N. 1, Fish, Inv., 4(5):179 (1964).
Eje apical 18-40 ¡; transapical 11-26 y; costillas 6-9 en 10 p.
Especie marina, litoral. En el material estudiado fue encontrada en muestras de la zona central y sur, a veces alcanzando valores de abundancia relativa de “abundante”: Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Cocconeis costata var. hexagona Grunow
Lám. 14, Fig. 159
GRUNOW, A., in VAN HEURCK, Syn. Diat. Belg., Lám. 30, Figs. 15-17 (1881). CLEVE, P. T., Sv. Vetakad. Handl., n.f, 27(3):182 (1895).
=- 36 —
Se caracteriza principalmente por la forma de la valva y el número de las costillas. El material tipo de Grunow proviene del Perú.
Eje apical 19 ¡; transapical 9 y; costillas 9-10 en 10 p.
Variedad marina; encontrada sólo en una muestra recolectada en la Isla Santa María, un sólo frústulo fue observado. Distribución conocida para Chile: Bahía de Concepción (Rivera, 1973).
Cocconeis dirupta Gregory var. dirupta Lám. 14, Figs. 160, 161
GREGORY, W., Trans. Roy. Soc. Edinb., 21(4):19, Lám. 1, Fig. 25 (1857). CLEVE, P. T., Sv, Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):175 (1895). HUSTEDIT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):354, Fig. 809 a-c (1933). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5):177 (1964).
Eje apical 20-35 y; transapical 14-26 yu; estrías 21 en 10 y en la valva con rafe, 24-26 en 10 y en la valva con pseudorafe.
Especie marina, generalmente “abundante” en muestras de la zona norte, central y sur del país: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Estero Lenga y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: “Trípoli de Mejillones (Moller, 1891) y para los 21022'S, 70030"W (Krasske, 1941).
Cocconetis dirupta Gregory var. flexella (Janisch £ Rabenhorst) Grunow Lám. 6, Figs. 50, 51
GRUNOW, A., in VAN HEURCK, H., Syn. Diat. Belgique, Lám. 29, Figs. 16-17 (1880). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3): 175 (1895). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):355, Fig. 809 d-i (1933). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl, IV. 4(5):13, Fig. 498 a-b (1953).
Eje apical 13-28 y; transapical 8-18 y; estrías 21-27 en 10 y.
Variedad marina; encontrada siempre en escaso número en muestras de la Bahía de Coquimbo, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: señalada solamente para el Estero Lenga por Rivera (Rivera, Parra y González, 1973) y para la Bahía de Con- cepción (Rivera, 1973).
po”, POR
Cocconeis formosa Brun var. marina var. nov. Lám. 14, Figs. 162, 163, 164, 165, 166, 167
Syn. Cocconeis formosa sensu “T'sumura, K. (1967, Your. Yokohama City Univ., Ser. C-51, 18:10, Lám. 6, Figs. 6-11), non Brun 1891, p. 16, Lám. 18, Fig. 6.
Striis crassioribus quam illae varietatis formosa. Striae raphovalvae 10-11 in 10 y; pseudoraphovalvae 9-10 in 10 - Longitudo, 28-35 po Latitudo, 18-23 y.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Chiloé, Golfo de Quetalmahue. DIAT-CONC 51 EPIF, Departamento de Botánica, Universidad de Concep- ción (Chile), “TYPUS.
Valvas elípticas, casi planas. Valva con rafe: anillo nítido en el margen valvar; área axial angosta, limear; área central angosta, dilatada transversal- mente y más angosta hacia los bordes valvares. Rate filiforme, recto; estrías radiales, curvas, formadas de fuertes punteaduras que le dan un aspecto ca- racterístico, 10-11 en 10 p. Valva con pseudorafe: pseudorate ancho, linear a lanceolado; estrías como en la otra valva algo menos numerosas, 9-10 en 10 y. Largo 28-35 yu; ancho 18-23 y.
Fue determinada en muestras de la zona sur del país, algunas veces con abundancia relativa de “escasa”: Golfo de Quetalmahue, Río Quenuir y Río Pudeto.
Cocconeis molesta Kiútzing var. crucifera Grunow
GRUNOW, A., in VAN HEURCK, H., Syn. Diat. Belgique, Lám. 30, Figs. 20- 23 (1880). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):174, (1895). PE- RAGALLO et PERAGALLO, Diat. Mar. France, p. 14, Lám. 3, Fig. 30 (1897- 1908). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):352, Fig. 805 c-d (1933).
Difiere de la variedad tipo porque la valva con rafe presenta un en- sanchamiento transversal del área central.
Eje apical 18-22.5 yu; transapical 11-12 pu; estrías 29-30 en 10 y.
Variedad marina, epífita especialmente de algas superiores.
Las pocas células encontradas provienen de muestras recolectadas en el Estero Lenga y en el Golfo de Quetalmahue. En nuestro país ha sido señalada exclusivamente para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969, p. 56) como Cocconeis molesta var. molesta.
Be
Cocconeis nortina sp. nov. Lám. 15, Figs. 168, 169, 170, 171, 172
Valvae ellipticae usque elliptica-lanceolatae, apicibus rotundatis. Pseudo- raphovalvae: area axialis angusta, lineari-lanceolata; area centralis perangusta, transversa dilatata im uno aut in ambibus lateribus margine approximata. Raphovalvae: area axialis angusta, lineari-lanceolatae; area centralis angusta, transversa dilatata im ambibus lateribus margine terminas in 1-2 brevibus striis; rapha filiformis. Striis in ambibus valvis distincte, punctatis, centralibus parallelis (16-18 in 10 ¡), radiatis in apicibus (20-22 in 10 ¡). Longitudine: 24-30 y, latitudine 10-12 y.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Coquimbo, Bahía de Coquimbo. DIAT-CONC 84 EPIF, Departamento de Botánica, Universidad de Concep- ción (Chile), TYPUS.
Valvas elípticas a elíptico-lanceoladas con extremos redondeados, 24- 30 y de largo y 10-12 y de ancho. Valva con pseudorafe: área axial angosta, linear-lanceolada; área central muy angosta, dilatada transversalmente a uno o ambos lados y alcanzando corrientemente los bordes de la valva. Valva con rafe: área axial angosta, linear lanceolada; área central angosta, dilatada transversalmente a ambos lados y alcanzando casi siempre los bordes de la valva o terminando muy cerca de ella en 1-2 cortas estrías; rafe filiforme. En ambas valvas las estrías son claramente punteadas, paralelas al centro (16 en 10 u) y radiales hacia los extremos (20-22 en 10 p).
Cocconeis nortina se asemeja a Cocconeis oblongata Edsbagge (Okologie der marinen Angehefteten Diatomeen, p. 65, Lám. 1, Fig. 7; Lám. 2, Fig. 7, 1966), pero difiere de ella en que las estrías son claramente punteadas en ambas valvas, porque el área central se dilata transversalmente en ambas valvas alcanzando corrientemente hasta el margen o bien se dilata a un sólo lado, porque las estrías son más radiales hacia los extremos valvares y porque éstos son más redondeados. La valva con pseudorafe es parecida, por el tipo de ornamentación, a aquella del Cocconeis placentula Ebhr.
Fue encontrada en muestras recolectadas en la Bahía de Coquimbo; muy rara.
Cocconeis placentula Ehr. euglypta (Ehr.) Grunow Lám. 6, Fig. 52
GRUNOW, A., Diat. Fr. J. Land, Lám. 1, Fig. 3 (1884). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):170 (1895). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):349, Fig. 802d (1933). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 4(5):8, Fig. 492 e-£ (1953).
=39=
Eje apical 12-24 po transapical 8-13 yo estrías 18-22 en 10 po
Variedad de aguas dulces y salobres, epífita. En el material estudiado alcanzó los máximos valores de abundancia relativa: “muy abundante”, “abun- dante” o “escasa”. Fue determinada en muestras de la zona norte, central y sur: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue, fal- tando solamente en las muestras del Estero Lenga donde sin embargo ha sido señalada por Rivera (Rivera, Parra y González, 1973).
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Cocconeis pseudomarginata Gregory var. pseudomarginata Lámi 157 Figs. MINI 175
GREGORY, W., “Trans. Roy. Soc. Edinb., 21:492, Lám. 9, Fig. 27, (1857). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3); 178 (1895), HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):359, Fig. 813 (1833). FRENGUELLI, J., Rev. Mus. La Plata, Bot., N. S., 1(5):273, Lám. 1, Fig. 12 (1936). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5); 179, Lám. 28, Fig. 20 (1964).
Valvas ampliamente elípticas. Valva com pseudorafe, con área axial lanceolada, a cada lado de la cual se encuentran depresiones lunadas. Valva con rafe con área axial angosta, lanceolada; rafe derecha, delgada, . termi- nando a cierta distancia del margen de la valva, nódulos polares con una pequeña área hialina lunada. Area central a veces algo dilatada. Estrías ra- diales punteadas, 19-23 en 10 y en la valva con rafe y 21-27 en la valva con pseudorafe. Eje apical 27-60; transapical 17-41 p.
Las áreas lunadas longitudinales de nuestros ejemplares son levemente más dilatadas que las representadas para esta especie, lo que la acercaría al Cocconeis vitrea Brun, pero el número de estrías para este taxon es mucho menor.
Especie marina, epífita, planctónica accidentalmente, encontrada con abundancia relativa de “escasa” en material recolectado en el Golfo de Que- talmahue. No se la ha señalado anteriormente para Chile.
Cocconeis scutellum Ehrenberg var. scutellum Lám. 6, Fig. 53
EHRENBERG, C. G., Infus., pág. 194, Lám. 14, Fig. 8 (1838). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):170 (1895). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):337, Fig. 790 (1933). HENDEY, N. I., Dicovery Rep., 16:342 (1937); Fish. Inv., 4(5):180, Lám. 27, Fig. 8 (1964).
Eje apical 14-29 y; transapical 9-21 ¡; estrías 10-12 en 10 p.
40 =
Especie marina, epífita. En nuestro material se presentó generalmente en gran cantidad, alcanzando valores de abundancia relativa de “muy abun- dante”, “abundante” o “escasa”. Es una de las siete especies más caracterís- ticas del pelillo debido a la razón antes mencionada y a que estuvo presente en todos los lugares muestreados.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Cocconets scutellum var. ornata Grunow Lám. 6, Fig. 54; Lám. 15, fig. 176
GRUNOW, A,, p. 12, 1868 (1870). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., 4(5):6, Fig. 489 cd (1953). HENDEY, N. L, Fish. Invest., 5(4):180 (1964).
Algunos autores, entre ellos S. Vanlandingham, dan a esta variedad como sinónimo de la variedad tipo. Creemos que se trata de una buena variedad por ciertas características que posee, entre ellas el gran tamaño de las punteaduras que son fuertemente marcadas y porque las estrías no ter- minan en el borde de la valva en el típico triángulo de punteaduras de la variedad tipo sino que lo hacen solamente en una doble corrida de puntos. Otros autores como CieveEuler (1953), Hendey (1964) etc., han mantenido la variedad ornata de Grunow.
Eje apical 14-21.5 y; transapical 8-13.5 ¡; estrías en número de 10-11 en 10 po
Variedad marina, cosmopolita, presente en nuestro material siempre en pequeña cantidad y sólo en muestras recolectadas en la Bahía de Coquimbo y en el Río Pudeto.
Distribución conocida para Chile: se la ha señalado solamente para la Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889).
Cocconeis scutellum var. stauroneiformis Rabh. Lám. 6, Figs. 56, 57
RABENHORST, L., Flora Europ. Alg., 1:101 (1864). HUSTEDT, F., Raben- horsts Krypt. Flora, 7(2):339, Fig. 792 (1932).
Eje apical 12.5-27.5 y; transapical 7-15 yu; estrías 10-13 en 10 y.
Variedad marina, eurihalina, epífita, cosmopolita.
Este taxon acompañó siempre a la variedad tipo y también alcanzó los valores máximos de abundancia relativa: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul,
-%Y-
Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue. Es por ello otro de los taxa más característicos de Gracilaria verrucosa.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange (Petit, 1889) y Calbuco (Krasske, 1939).
Cocconeis thumensis Mayer var thumensis Lám. 6, Fig. 55
MAYER, A., Bayer. Krypt. Forsch. 1, pág. 199, Lám. 6, Fig. 24 a-b (1919). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):346, Fig. 801 (1933). CLEVE- EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 4(5):9, Fig. 493 cd (1953).
Eje apical 9-13 y; transapical 6-8 yu; estrías 12-15 en 10. y.
Especie de aguas dulces presente siempre en escasa cantidad en nuestro material, pero en las tres zonas estudiadas: Bahía de Coquimbo, Bahía de Di- chato, Estero Lenga, Isla Santa María y Río Pudeto.
Distribución conocida para Chile: Lago Llanquihue (Krasske, 1939); Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970).
Achnanthes brevipes Ag. var. intermedia (Kútz.) Cleve Lám. 6, Figs. 58, 59, 60, 61
CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):193 (1895). Eje apical 24-47 yu; transapical 6-9 y; estrías 11-13 en 10 p.
Variedad marina y de aguas mixohalinas, epífita.
Bastante común en las muestras de la zona norte, central y sur, pero en escasa cantidad. Se la encontró en la Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Estero Lenga, Río Tubul, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Río Pascua, Afluente del Lago Riso- patrón, Calbuco, cerca de Puyuhuapi, Isla Llancahue, Ramuncho (Krasske, 1939); Lago Salado en Atacama (Patrick, 1961).
Achnanthes exigua Grunow var. constricta Hustedt Lám. 6, Figs. 62, 63
HUSTEDT, F., in SCHROEDER, Hedwigia, 63(2): 145, Lám. 1, Figs. 7-8 (1922). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:258, Lám. 16, Figs. 23-24 (1966).
Difiere de la variedad tipo por la constricción de la valva en su parte media y por sus estrías algo más numerosas, especialmente en la valva con
e
rafe. Eje apical 13.5 u; transapical 5 p; estrías 22-24 en 10 y, en la valva con pseudorafe y 27 en 10 ¡y en la valva con rafe.
El único ejemplar encontrado difiere de aquellos representados por Patrick £ Reimer (loc. cit.) en que en la valva con pseudorafe el área central carece de una estría más corta, alcanzando por lo tanto hasta el borde valvar.
Variedad de aguas dulces de ecología aún poco conocida.
Se encontró un sólo frústulo en muestra procedente de la Bahía de Coquimbo. No había sido señalada anteriormente para Chile.
Achnanthes hauckiana Grunow var. rostrata Schulz Lám. 6, Figs. 64, 65
SCHULZ, P., Bot. Arch. 13:191, Fig. 40 (1926). HUSTEDT, F., in PASCHER, Siússw. Fl. Mitteleuropas, 10(2):202 (1930); Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):388 (1933). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV; 4(5):45, Fig. 582 g-k (1953). PATRICK, R. et C. REIMER Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:269, Lám. 17, Figs. 33-34 (1966).
Eje apical 13-20 ¡; transapical 5-7.5 y; estrías 13-14 en 10 y.
Variedad de aguas dulces y mixohalinas que se presenta generalmente con la variedad tipo.
Presente con muy bajo múmero de células en la Bahía de Dichato (zona central), en el Río Quenuir y Río Pudeto (zona sur).
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Achnanthes lanceolata (Brébisson) Grunow var. lanceolata Lám. 6, Fig. 66
GRUNOW, A., in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad, Handl. 17(2):23 (1880). DE TONI, G., Syllogue alg., 2:485 (1891). VAN HEURCK, H., Traité, p. 282, Lám. 8, Fig. 336 (1899). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora., 7(2):408, Fig. 863 (1933).
Eje apical 13-20 yu; transapical 4-5 yu; estrías 14 en 10 y.
Taxon de aguas dulces, encontrada por Tavares (1971) en bromeliaceas.
Escasas células encontradas en muestras del Río Tubul (zona central) y del Río Pudeto (zona sur).
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
58.
Achnanthes lanceolata var. dubia Grunow Lám. 6, Fig. 67
GRUNOW,, A., in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., N. E., 17(2): 23 (1880). PATRICK, R. £* REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila,, 13: 271, Lám. 18, Figs. 11-15 (1966).
Difiere de la variedad tipo por sus extremos claramente producidos, rostrados a subrostrados. Estrías radiales, 12-13 en 10 y. Eje apical 25 po transapical 7.5 p.
Variedad de aguas dulces con un amplio rango de tolerancia a dife- rentes condiciones ecológicas.
Solamente encontrada en muestras de la Bahía de Coquimbo (zona norte), muy poco frecuente.
Distribución conocida para Chile: se la ha señalado para el río Baguales, el Arroyo Toro y la Posa Kark, todas en Patagonia (Miller, 1909).
Achnanthes robusta sp. nov. Lám. 7, Figs. 68, 69
Valvis ellipticae-lanceolatis, apicibus leniter rostratis. Raphovalvae: area axialis angusta, lanceolata; area centralis lata, oblonga; rapha filiformis, api- cibus proximalibus densis, apicibus distalibus eodem cursu declinatis. Pseudo- raphovalvae: area axialis angusta lanceolata; area centralis in uno latere margine valvae approximata ubi striae sunt breviores et inaequales in longi- tudine. Striis radiatis in ambabus valvis, 14-16 in 10 y. Longitudine 25-27 po latitudine 7.5-10 y.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Llanquihue, Río Quenuir. DIAT-CONC 9 EPIF, Departamento de Botánica, Universidad de Concepción (Chile), TYPUS. Valvas elíptico-lanceoladas con cortos extremos subrostrados. Valva con rafe: área axial angosta, lanceolada; área central grande, oblonga; rafe filiforme, extremos proximales notorios, extremos distales curvados en la misma direc- ción. Valva con pseudorafe: área axial angosta, lanceolada; área central apro- ximada a un lado del margen de la valva que lleva cortas estrías de diferente longitud. Eje apical 25-27 yu; transapical 7.5-10 u; estrías radiales en ambas valvas, 14-16 en 10 y.
Esta especie presenta un cierto parecido con Achnanthes koenigii Si- monsen (Kieler Meersforschungen, 15(1):76, 1959), nom. nud., de la cual sin
pS A
embargo se diferencia por el mayor número de estrías, por la forma del área central especialmente en la valva con pseudorafe y por el contorno más lan- ceolado de la valva.
Se la encontró solamente en una muestra del Río Quenuir, muy rara.
Achnanthes temperei M. Perag. var. temperei Lám. 7, Figs. 70-71
PERAGALLO, M., in TEMPERE K£ PERAGALLO, Diat. Monde Entier, 22 ed., p. 100 (1908). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:278, Lám. 19, Figs. 12-13 (1966).
Valvas linear a linear-lanceoladas, a veces con una suave constricción en el centro, extremos cuneado-redondeados. Valva con rafe con stauro rectan- gular que alcanza los bordes; área axial linear; rafe curvada, doblada, con los extremos terminales curvados en la misma dirección; estrías areoladas, suavemente radiales, 7-9 en 10 y. Valva con pseudorafe con grandes nódulos terminales, pseudorafe angosto, excéntrico; estrías como en la valva con rafe, 8 en 10 po
Eje apical 44-59 yu; transapical 14-19 y.
Se diferencia de Achnanthes brevipes por los grandes nódulos de la valva con pseudorafe.
Especie de aguas dulces, especialmente abundante en los ríos costeros.
Las escasas células encontradas correspondieron a muestras recolectadas en el Estero Lenga (zona central).
Distribución conocida para Chile: solamente señalada por Rivera, 1973, para la Bahía de Concepción.
Rhoicosphenia curvata (Kiitz.) Grun..ex Rab. var. curvata - Lám. 7, Figs. 72, 73
RABENHORST, L., Fl. Europaea Alg., p. 112, 342 (1864). PATRICK, R., £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:282, Lám. 20, Figs. 1-5 (1966).
Eje apical 19-44 ¡; transapical 5-6.5 ¡15 estrías 13-14 en 10 y al centro de la valva y 16-20 en los extremos.
Especie de aguas dulces y mixohalinas, epífita. Fue observada en la mayoría de los lugares muestreados, pero siempre en escasa cantidad: Bahía de Coquimbo, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto, Bahía de Dichato, Estero Lenga, Isla Santa María y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1978.
4D) =
ORDEN BIRAPHIDALES Familia NAVICULACEAE
Mastogloia pumila (Grun.) Cleve var. pumila Lám. 7, Fig. 7%
CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., N. F., 27(3):157 (1895). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:301, Lám. 20, Figs. 16-17 (1966).
Eje apical 19-25 y transapical 9-10 ¡; estrías 26-30 en 10 1 cámaras 4-5 en 10 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas, epífita. Determinada en mues- tras del Río Tubul y Golfo de Quetalmahue, muy pocos frústulos. Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Diploneis didyma Ehrenberg var. didyma
EHRENBERG, C. G., Mikrogeol., Lám. 18, Fig. 69 etc. (1854). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 26(2):90 (1894). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):685, Fig. 1075 a-b (1937). CLEVE-EULER, A., Sv, Vet-Akad. Handl., IV.. 4(5):73, Fig..637 (1953). HENDEY, N. L,. Fish. Inv., 4(5):226, Lám. 32, Fig. 12 (1964).
Eje apical 36-45 y; transapical 14-20 y; estrías 9-11 en 10 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas, epiífita. Las escasas células encontradas provienen del Estero Lenga, Río Tubul (zona central) y Río Quenuir ,Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue (zona sur).
Distribución conocida para Chile: ha sido señalada para Calbuco (Krasske, 1939) y para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969).
Diploneis incurvata (Greg.) Cleve var. incurvata Lám. 7, Fig. 75
CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., 26(2):84(1894). HUSTEDT, F., Raben- horsts Krypt. Flora, 7(2):593, Fig. 1012, b-d (1937).
Valvas elípticas, contraídas en la parte central, extremos agudo-redon- deados. Nódulo central cuadrangular, con cuernos de dirección paralela.
A
Costillas 11 en 10 u, paralelas al centro y radiales en los extremos. Eje apical 71-73 u; transapical 22-23 y; en el medio 13.5-14 y.
Especie marina, litoral. Escasas células encontradas en material del Es- tero Lenga y Río Pudeto. No se la había señalado para nuestro país.
Diploneis papula (Schmidt) Cleve var. constricta Hustedt Lám. 7, Fig. 76
HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):680, Fig. 1071d (1937). Difiere de la variedad tipo por la constricción que presenta en la parte
central de la valva. Eje apical 32 y; transapical 12.5 yu; costillas 11-12 en 10 ,. Variedad marina; en nuestro material se encontró una sola célula pro-
cedente del Golfo de Quetalmahue. No ha sido señalada anteriormente para
Chile.
Diploneis subovalis Cleve var. subovalis Lám. 15, Fig. 177
CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 26(2):96, Lám. 1, Fig. 27 (1894). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):667, Fig. 1063a-b (1937). TSUMURA, K., Your. Yokohama Munic. Univ., Ser. C-14, 47:8, Lám. 2, Fig. 51
(1956).
Eje apical 26-38 ¡; transapical 13-20 yu; estrías 11-13 en 10 y. Especie de aguas dulces; muy pocas células encontradas en muestras de la zona central y sur: Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuvir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue. Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973. Frustulia vulgaris (Thw.) De Toni var. vulgaris Lám. 7, Fig. 77
DE TONI, Syll. Alg., 2(1): 280 (1891). HUSTEDT, F., Mitteleur., p. 211, Fig. 327 (1930). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:309, Lám. 22, Fig. 3 (1966).
Eje apical 50 y; transapical 9 y; estrías 24 en 10 y al centro, mucho más numerosas hacia los extremos, 34 en 10 me
Taxon de aguas dulces con bajo contenido mineral. En el material estudiado se observó una sola célula proveniente de pelillo recolectado en el Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
a
Pleurosigma intermedium W. Sm. var. intermedium Lám. 7, Figs. 78-79
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., p. 64, Lám. 21, Fig. 200 (1853). HENDEY, N. IL, Fish. Inv., 4(5):244 (1964).
Eje apical 114-120 y; transapical 16 y; estrías oblicuas, 22 en 10 p; estrías transversales 23-24 en 10 y.
Especie marina; solamente encontrada en muestras del Estero Lenga, muy rara.
Distribución conocida para Chile: ha sido señalada sólo para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969).
Pleurosigma naviculaceum Breb. var. naviculaceum
Lám. 8, Fig. 80
BREBISSON, A., Diat. Cherb., p. 17, Fig. 7 (1854). HEURCK, H. V., Traité, p. 252, Lám. 6, Fig. 266 (1899). ALLEN, W. £ CUPP, E. E., Ann. Bot. Gard. Buitenzorg, 44:157, Figs. 103-103 a (1935).
Eje apical 105-110 y; transapical 19-20; estrías 18-20 en 10 y.
Especie marina, nerítica, cosmopolita; presente con escasa cantidad en muestras del Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: solamente indicada para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969).
Pleurosigma nicobaricum Grun. var. nicobaricum
GRUNOW, A., in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., 17 (2):51 (1880). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl. n.f., 26(2):36 (1894).
Una de las características importantes de esta especie es el hecho que las estrías oblicuas están más separadas en la parte central de la valva. El número de estrías de este taxon ha tenido variaciones según los diferentes autores. Así, mientras De Toni y Grunow han indicado que son 15-161% en 10 y, otros como Van Heurck han señalado 18-20, Peragallo 20-23, etc. Los valores por nosotros encontrados concuerdan con estos dos últimos autores.
Eje apical 70-73 ¡,; transapical, 20-22 u; estrías oblicuas 18-19 al centro y 20-21 en los extremos; estrías transversales 22 en 10 y en el centro y en los extremos.
Especie marina; encontrada sólo en muestras de la Bahía de Coquimbo, muy escasa.
Distribución conocida para Chile: Bahía de Taltal y para los 20039'S, 70020"W (Krasske, 1941).
Pleurosigma normanii Ralfs var. normanit Lám. 8, Figs. 81, 82
RALES in PRITCHARD, A,, Infus., p. 919 (1891). CUPP, E. E., Bull. Scripps. Inst. Oceanogr., 5(1):196, Fig. 148 (1943). HENDEY, N. I,, Fish. Invest., 4(5): 244 (1964).
Eje apical 108-200 y; transapical 15-29 y; estrías oblicuas 17-20 en 10 y; transversales 20-23 en 10 y.
Especie marina, cosmopolita; presente en escaso número en muestras recolectadas en la zona central y sur de Chile: Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: solamente señalada para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969).
Gyrosigma tenuissimum W. Sm. var. angustissima Simonsen Lám. 15, Fig. 178
SIMONSEN, R., Kieler Meeresf., 15(1):83, Lám. 12, Fig. 7 (1959).
Valvas lineares, de lados paralelos, con los extremos suavemente sig- moides. Rafe derecha, central, excéntrica en los extremos. Estrías transapicales notorias, 21-22 en 10 y; estrías longitudinales más finas y numerosas, alre- dedor de 24 en 10 y. Eje apical 114-118 u; transapical 6-6.5 y.
Variedad de ecología aún no bien conocida.
Las escasas células encontradas provienen todas del Golfo de Quetal- mahue. No había sido señalada para Chile.
Caloneis oregonica (Ehr.) Patrick var. oregonica Lám. 8, Fig. 83
PATRICK, R., in PATRICK £ REIMER, Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:581, Lám. 53, Fig. 6 (1966).
Valvas linear-lanceoladas con extremos agudo-redondeados. Area axial de aproximadamente 1/3 el ancho de la valva, con lados paralelos salvo en
ib =
los extremos donde se estrecha considerablemente. Area central orbicular. Rafe derecha con los extremos medianos curvados en la misma dirección. Línea longitudinal a ambos lados de la valva colocada cerca del borde.
Estrías más o menos paralelas, 9 en 10 y. Eje apical 111.2 y; trans- apical 20 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas. Sólo una célula encontrada en material recolectado en el Golfo de Quetalmahue. No ha sido señalada antes para Chile.
Stauroneis anceps Ehr. var. anceps Lám. 8, Fig. 84
EHRENBERG, C. G., Abh. Akad. Berlin Physik, 1841, p. 34, Lám. 2, Fig. 1, 18 (1843). HUSTEDT, F.. Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):771, Fig. 1120a (1959).
Eje apical 32 ¡,; transapical 8 y; estrías 24 en 10 y.
Especie indicadora de aguas con alta acidez; un sólo frústulo observado en muestra del Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera (1969).
Stauroneis desiderata Cleve var. desiderata Lám. 8, Fig. 85
CLEVE, P. T., in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., 17(2):14, Lám. 3, Fig. 58 (1880). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2); 823, Fig. 1165 (1959).
_Valvas linear-lanceoladas con extremos anchos, capitados. Rafe derecha, delgada, con los extremos terminales curvados en dirección contraria. Area axial angosta, linear; área central suavemente ensanchada. Stauro angosto, li- near, algo más ensanchado hacia los bordes de la valva. Estrías radiales en toda la valva, 16-18 en 10 y al centro, 17-20 en 10 p en los extremos. Eje apical 48-50 y; transapical 14-16 y.
Especie de aguas mixohalinas y marinas; solamente observada en el Estero Lenga y siempre en pequeño número. No ha sido señalada anterior- mente para Chile.
ES
Stauroneis lapponica Cleve-Euler var. lapponica
Lám. 8, Fig. 86
CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., 21(3):13, Lám. 1, Fig. 8 (1895). HUSTEDT, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):802, Fig. 1150 (1959).
Valvas linear-lanceoladas, a veces algo comprimidas en la parte central, con extremos suavemente disminuidos, rostrado-redondeados. Rafe derecha, filiforme. Area axial angosta, linear, algo más ensanchada en la parte central; área central ancha; stauro alcanzando los bordes valvares. Estrías claramente radiales 20-25 en 10 yu. Eje apical 16-22 yu; transapical 3-4 y.
Especie de aguas límnicas; pocos ejemplares encontrados en muestras de la zona norte y central; Bahía de Coquimbo, Bahía de Concepción, Estero Lenga e Isla Santa María. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Pinnularia baltica (Schulz) Cleve-Euler var. baltica Lám. 8, Fig. 88
CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., 5(4):9, Fig. 980 A (1955). KRASSKE, 65 Arch! Hydrobiol., 35:395, Lám. 11, "Fig. 44 (1939), cómo Pinnularia insociabilis.
Eje apical 47-57 ¡; transapical 10-12 y; estrías 13-14 en 10 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas; bastante rara en muestras del Estero Lenga.
Distribución conocida para Chile: señalada solamente por Krasske (loc. cit.) para Calbuco.
Pinnularia divergens W. Sm. var. divergens Lám. 8, Fig. 89
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., 1:57, Lám. 18, Fig. 177 (1853). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:603, Lám. 56, Fig. 1 (1966).
Eje apical 44-74 y; transapical 8-11 pu; costillas 10-13 en 10 y.
Especie de aguas límnicas, principalmente de aquellas con bajo conte- nido mineral, cosmopolita. Escasas células encontradas en muestra recolectada en el Río Pudeto.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
—
Pinnularia viridis (Nitz.) Ehr. var. minor Cleve Lám. 8, Fig. 87
CLEVE, P. 'T., Acta Soc. Fauna Fl. Fenn., 8(2):22, Lám. 1, Fig. 2. (1891), PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:641, Lám. 64, Fig. 7 (1966).
Se diferencia de la variedad tipo por la forma del área central la cual generalmente es redonda a un sólo lado o bien dilatada en stauro a uno o ambos lados. Es también característico de la variedad minor el ancho del área axial que puede alcanzar a 1/3 Ó 1/4 del ancho de la valva. Eje apical 70 y; transapical 16 y; estrías radiales al centro, convergentes en los extremos, 9 en 10 y.
Variedad de aguas dulces; muy rara en el material examinado, sólo
encontrada en la Isla Santa María. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Navicula accomoda Hustedt var. accomoda
Lám. 9, Fig. 90
HUSTEDT, F., Arch. Hydrobiol., 43:446, Lám. 39, Figs. 17-18 (1950). PA- TRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:468, Lám. 44, Fig. 7 (1966).
Valvas lanceoladas con extremos rostrados. Rafe derecha, con los ex- tremos medianos distantes, extremos terminales no claros. Area axial muy angosta, algo dilatada hacia el centro; área central ausente. Estrías más o menos paralelas, algo más separadas en el centro de la valva que en los extremos. Eje apical 18-19 y; transapical 6-6.5 y; estrías 20-24 en 10 u.
Especie característica de aguas contaminadas; solamente determinada en muestras recolectadas en la zona sur del país: Río Pudeto, Golfo de Que- talmahue. No había sido señalada para Chile.
Navicula decussis Ostrup var. decussis Lám. 9, Fig. 91
OSTRUP, Danske Diat., p. 77, Lám. 2, Fig. 50 (1910). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:518, Lám. 49, Fig. 15 (1966).
Patrick (loc. cit., p. 519) indica que las estrías son lineadas, y Cleve- Euler (1953, p. 175) las señala como “finamente lineadas”. En el único ejem- plar encontrado no fue posible definir esta característica a pesar de las obser:
7 0
vaciones realizadas con contraste de fases y contraste de interferencia. El resto de las características coincide perfectamente con este taxon, e incluso la presencia de un punto aislado en el área central que menciona Patrick (loc. cit.) y que no figura en la descripción original de Ostrup.
Eje apical 26 y; transapical 8 y; estrías 15 al centro y 19-20 en 10 y en los extremos.
Especie de aguas límnicas; muy rara en nuestro material, determinada en muestra de la Bahía de Coquimbo.
Distribución conocida para Chile: solamente señalada por Krasske (1939) para el Lago Llanquihue.
Navicula dicephala (Ehr.) W. Sm. var. elginensis (Greg.) Cleve
CLEVE, P. T., Syn. Nav. Diat., 27(3):21 (1895). TSUMURA, K., Your. Yoko- hama Munic. Univ., Ser. C-14, 47:9, Lám. 2, Fig. 38 (1956).
Eje apical 21-23 ¡; transapical 7.5-8 yu; estrías 12-16 en 10 ¿.
Variedad de aguas límnicas; muy rara en muestras del Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: señalada sólo para la Bahía de Con- cepción (Rivera, 1969).
Navicula exigua Greg. ex Grun. var. exigua Lám. 9, Fig. 92
GRUNOW, A. in V. HEURCK, H., Syn. Diat. Belg., Lám. 8, Fig. 32 (1880). PATRICK, R. £% REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:522, Lám. 49, Fig. 23 (1966).
Eje apical 19-20 y; transapical 9 y; estrías 14 en 10 y al centro y 20 en los extremos.
Especie de aguas dulces y mixohalinas de amplia distribución geo- gráfica. Los escasos frústulos observados provienen del Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Calbuco, Lago Puyehue, Lago Rupanco, Lago Llanquihue (Krasske, 1939); cerca de Bahía Inútil, Mallín Chileno, Cabo Troward (Krasske, 1949).
==
Navicula finmarchica (Cleve £ Grun.) Cl. var. finmarchica Lám: 9, Fig. 93
CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., 27(3):28 (1895). HENDEY, N. 1, Fish, Inv., 4(5):198, Lám. 30, Fig. 5 (1964).
Este taxon está considerado como de bastante variable con respecto a la forma de los extremos valvares. Fue así como encontramos dos tipos de extremos: uno suavemente prolongado como los encontrados por Rivera (1969, Lám. 13, Fig. 10) en la Bahía de Concepción, y otro donde apenas existe una leve insinuación de prolongación. Este último tipo coincide perfectamente con la descripción original de Cleve.
Eje apical 27-46 y; transapical 12-12.5 y; estrías 11-13 en 10 y.
Especie marina; encontrada en muestras de la zona norte, central y sur del país siempre en escasa cantidad: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Río Tubul, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Navicula forcipata Grev. var. densestriata A. S. Tám. 9, Pip 9%
SCHMITH, A., Atlas, Lám. 70, Fig. 12-16 (1881). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., 27(3):66 (1895).
La única diferencia con la descripción tipo de esta variedad es que en algunos de nuestros ejemplares las estrías axiales están formadas por un sólo punto.
Eje apical 23-42 yu; transapical 11-15 y; estrías 16-18 en 10 y.
Variedad marina, litoral; escasos frústulos observados en nuestro ma- terial: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Río Pudeto y Golfo de Que- talmahue. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Navicula gregaria Donkin var. gregaria Lám. 9, Fig. 95
DONKIN, A., Micr. Your., p. 10, Lám. 1, Fig. 10 (1861). HEURCK, H., Traité, p. 181, Lám. 3, Fig. 125 (1899).
Eje apical 18-21 y; transapical 5-6 y; estrías en número de 19-20 en 10 y.
Especie de aguas marinas y mixohalinmas; muy rara en muestras de la zona norte y central: Bahía de Coquimbo e Isla Santa María.
E
Distribución conocida para Chile: solamente indicada para la Bahía de Concepción (Rivera, 1969). Navicula lengana Rivera var. lengana Lám. 9, Fig. 96
RIVERA, P., in RIVERA, PARRA y GONZALEZ, Gayana, Bot., 23:37, Lám. 5, Fig. 5.
Eje apical 20-27 yu; transapical 5-6.5 u; estrías 17-20 en 10 y.
Taxon de ecología aún no bien conocida; presente siempre en escasa cantidad y en muestra de la zona central y sur del país: Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir y Golfo Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: señalada por Rivera (Rivera, Parra y González, 1973) para el Estero Lenga.
Navicula libellus Greg. var. libellus Lám. 15, Figs. 179, 180
GREGORY, W., Trans. Roy. Soc. Edinb., 21:528, Lám. 14, Fig. 101 (1857). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., 26(2):153 (1894).
Se caracteriza por los extremos más o menos agudos de las valvas, por los nódulos de posición subterminal, por el número de estrías y su orien- tación que es paralela o suavemente radial. Eje apical 49-67 y; transapical 9 y; estrías 15-19 en 10 y.
Especie marina; los tres frústulos observados provienen de muestras re- colectadas en el Golfo de Quetalmahue. No había sido señalada todavía para Chile.
Navicula litoris Salah var. irregulata var. nov. Lám. 9, Fig. 97
Area centralis irregulata et longitudine valvarum superiori quam illa varietatis litoris. Striae 17-19 in 10 p. Longitudo 19-21 y. Latitudo 9-10 y.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Arauco, Río Tubul. DIAT-CONC 4 EPIF, Departamento de Botánica, Universidad de Concepción (Chile), TYPUS.
Valvas rómbico-lanceoladas con extremos rostrado-redondeados. Estrías radiales, algo más curvadas hacia los polos, 17-19 en 10 yu, formadas de nítidos
==
puntos. Area axial angosta, linear. Area central suavemente dilatada, trans- versalmente, irregular en forma. Rafe derecha, filiforme. Largo 19-21 ps; ancho 9-10 y.
Se diferencia de la variedad litoris por el aspecto irregular del área central y por la mayor dimensión de la valva.
Presente en pequeño número en muestras de la zona central y sur del país: Río Tubul y Río Quenuir.
Navicula observabilis Heiden £ Kolbe var. observabilis Lám. 9, Fig. 98
HEIDEN £ KOLBE, Deut. Sudp. Exp., 8:631, Lám. 34, Fig. 88 (1928).
En las pocas células encontradas fue posible observar algunas varia- ciones con respecto a la descripción original. Dice esta descripción que en el área central stauriforme existe, a un lado de ella, dos estrías más cortas que las restantes. En nuestros ejemplares se aprecia que algunas veces estas estrías pueden ser casi tan largas como las restantes, más separadas unas de otras, e incluso algunas células las presentan a ambos lados de la valva. Á veces se presentan dos estrían cortas a un lado, y una sola al otro lado. Dice también la descripción original que aquellas estrías que cortan a la rafe en los extremos de la valva son transversales, perpendiculares al eje apical. En nuestro material la orientación de estas estrías fue o transversal o radial. El número de estrías fue también levemente diferente: señalada como de 18 en 10 ¡; nuestras cé- lulas presentaron 19-20 (generalmente 20) en 10 ¿.
Las diferencias encontradas entre el material tipo y el nuestro pueden corresponder perfectamente a las normales variaciones de un taxon, especial- mente éste que es tan poco conocido.
Eje apical 17.5-25 pu; transapical 5-6 py; estrías 19-20 en 10 y.
Especie marina; siempre muy rara en muestras de la Bahía de Co- quimbo, Isla Santa María y Río Pudeto. No había sido señalada con ante- rioridad para Chile,
Navicula palpebralis Bréb. ex. W. Sm. var. palpebralis Lám. 9, Fig. 101
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., p. 50, Lám. 31, Fig. 273 (1853). HENDEY, N. L, Fish. Inv., 4(5): 216, Lám. 34, Figs 13-19 (1964).
Eje apical 48-57 y; transapical 19-22 y; estrías 10-11 en 10 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas; muy rara en muestras del Estero Lenga (zona central) y Río Pudeto, Golfo de Quetalmahue (zona sur).
Hi
Distribución conocida para Chile: ha sido señalada desde Dichato a Puyuhuapi.
Navicula punctulata W. Sm. var. punctulata Lám. 9, Fig. 99
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., 1:52, Lám. 16, Fig. 151 (1853). Syn.: Navicula marina Ralís in Pritch., Hist. Infus., p. 903 (1861).
Eje apical 49-68 yu; transapical 26-33 y; estrías 11-13 en 10 yu; puntos 11 en 10 y en el centro de la valva y 17-18 en los márgenes y extremos valvares.
Especie marina y de aguas mixohalinas; escasos frústulos observados en muestras de la zona central y sur: Estero Lenga, Río Tubul y Golfo de Que- talmahue.
Distribución conocida para Chile: solamente señalada por Krasske, (1939) para Calbuco,
Navicula pupula Kútz. var. rectangularis (Greg.) Grunow Lám. 9, Fig. 100
GRUNOW, A., in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., 17(2):45 (1880). PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:497, lám. 47, Fig. 12 (1966).
Eje apical 38 ; transapical 11 u; estrías 12 en 10 y al centro de la valva y 21 en los extremos.
Variedad presente en aguas dulces con alto contenido mineral; un sólo frústulo observado en muestra procedente de la Bahía de Dichato.
Distribución conocida para Chile: Posa Chico en Patagonia (Múller, 1909); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli en Isla Cailín frente a Quellón, Trípoli en Puyehue (Frenguelli, 1935); Lago Risopatrón (Krasske, 1939), Lago General Carrera, cerca de Río Rubens, a 100 Km. de Punta Arenas, al S.W. de Bahía Inútil, Lago Lynch, Isla Dawson, Monte Tronador (Krasske, 1949).
Navicula radiosa Kitz. var. radiosa Lám. 10, Fig. 102
KUTZING, F. T., Bacill., p. 91, Lám. 4, Fig. 23 (1844). HEURCK, H. V., Traité, p. 180, Lám. 3, Fig. 112 (1899), PATRICK, R. £ REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:509, Lám. 48, Fig. 15 (1966).
==
Eje apical 45-48 y; transapical 7-9 y; estrías 11-12 en 10 .
Especie de aguas límnicas, muy rara en nuestro material: Bahía de Concepción y Río Quenuir.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera (1970).
Navicula rhynchocephala Kútz. var. amphiceros (Kútz.) Grunow Lám. 10, Fig. 103
GRUNOW, A., in CLEVE £ GRUNOW,, Sv. Vet-Akad. Handl., 17(2):33 (1880). PATRICK £ REIMER, Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13:505, Lám. 48, Fig. 7 (1966).
Valvas anchamente lanceoladas, con extremos prolongados, redondeados. Rafe derecha. Area axial y nódulo central fuertemente silificado. Estrías ra- diales al centro de la valva y convergentes en los extremos, 10-12 en 10 po Eje apical 40-58 y; transapical 9-10 y.
Se diferencia de la variedad tipo por la forma de los extremos valvares y por el mayor número de estrías.
Variedad de aguas límnicas; muy rara en material del Estero Lenga y Río Pudeto. Anteriormente no había sido señalada para Chile.
Navicula spectabilis Greg. var. spectabilis Lám. 15, Fig. 181
GREGORY, W., Trans. Roy. Soc. Edinb., 21:481, Lám. 9, Fig. 10 (1857). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):60 (1895). CLEVE-EULER, A.,, Sv, Vet-Akad. Handl., IV, 4(5):107, Fig. 712 (1953).
En la determinación de este taxon coincidieron todos los caracteres con la descripción original, a excepción de lo que se refiere a las estrías axiales. Hendey (1964, p. 212) dice que son cortas y generalmente más cortas hacia los nódulos polares. Cleve-Euler (1953, p. 107, Fig. 712) muestra un dibujo donde dichas estrías son también más cortas hacia los extremos, pero ya no son tan angostas por estar formadas de 4-5 puntos. En las fotografías de Wornardt (1967, Fig. 191) se observa que son más anchas hacia los extremos valvares. Esto se acerca a nuestro material, con estrías axiales anchas, no disminuyendo hacia los extremos. Especialmente la ilustración de “Takano (1967, Lám. 2, Fig. 8) es exacta a nuestras células.
Eje apical 34-74 y; transapical 18-42 y; estrías 10-12 en 10 y.
o
Especie marina, litoral de amplia distribución. Bastante rara en ma- terial procedente de la Bahía de Coquimbo y Estero Lenga.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange (Petit, 1889); Trípoli de Mejillones (Múller, 1891; Témpere £ Peragallo, 1907 y Frenguelli, 1949).
Navicula stankovici Hustedt var. chilensis var. nov. Lám. 16, Figs. 182, 183, 184
Striae rariores quam illae varietatis stankovica, 12-14 in 10 po Longitudo, 12-43 po Latitudo 3-8.5 po
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Chiloé, Río Pudeto. DIAT-CONC 49 EPIF, Departamento de Botánica, Universidad de Concepción (Chile) TYPUS.
Valvas linear-lanceoladas con extremos cortos, agudo-redondeados. Rafe derecha, filiforme. Area axial angosta, linear. Area central orbicular o sub- orbicular. Estrías lineadas, suavemente radiales en la parte central y perpen- diculares a la rafe en los extremos, 12-14 en 10 y. Largo 12-43 ¡; ancho 3-8.5 y.
Difiere de la variedad stankovici por el número de estrías. El área central, en algunos ejemplares, no es perfectamente circular como la des- cribió Hustedt para la variedad tipo.
Esta nueva variedad fue encontrada en material recolectado en las zonas norte, central y sur del país, siempre en pequeño número: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Navicula tubulifera Geissler £* Gerloff var. tubulifera GEISSLER £ GERLOFF, Nov. Hedw., 7(3-4):486, Lám. 1, Fig. 4a-d; Lám 2, Fig. 5-6; Lám. 3, Figs. 7 a-d, 8 a-c (1964).
Valvas lanceoladas con extremos agudo-redondeados, suavemente pro- ducidos. Rafe derecha; área axial angosta, más o menos linear; área central dilatada transversalmente. Estrías radiales en la parte central, algo más para- lelas y mumerosas hacia los extremos. Eje apical 19-45 y transapical 4-7.5; estrías 12-14 en 10 y al centro y 15-16 en 10 y en los extremos.
Especie marina, litoral. Presente en todas las muestras de pelillo es- tudiados, alcanzando una abundancia relativa de “escasa”: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue. Hasta ahora no había sido señalada para Chile.
<hs
Navicula viridula (Kútz.) emend. V. Heurck var avenacea (Bréb. ex Grun.) V. Heurck Lám. 16, Fig. 187
VAN HEURCK, H,, Syn. Diat. Belg., p. 84 ((1885). PATRICK, R. % REIMER, C., Monogr. Acad. Nat. Sci. Phila., 13-507, Lám. 48, Fig. 10 (1966).
En el material analizado se encontró una pequeña variación del área central, la cual tiene una forma que va desde suborbicular a orbicular. Eje apical 46-56 y; transapical 9-10 yu; estrías 11-12 en 10 y al centro y 13-14 en los extremos.
Variedad de aguas mixohalinas; escasos ejemplares determinados en muestras de la Isla Santa María.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Trachyneis aspera (Ehr.) Cleve var. elliptica Hendey Lám. 16, Fig. 188
HENDEY, N. 1., Fish. Inv., 4(5):236, Lám. 29, Figs. 11-12 (1964).
Valvas elípticas con los extremos cuneado-redondeados. Rafe algo ondulada. Area axial angosta; área central dilatada en un ancho estauro que no alcanza al margen valvar. Estrías como en la variedad tipo, pero algo más numerosas, 13-16 en 10 y. Eje apical 47-49; transapical 10-25 y.
Variedad marina, epífita; presente en pequeña cantidad en muestras recolectadas en la Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concep- ción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul y Golfo de Quetalmahue. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Familia CYMBELLACEAE
Cymbella aequalis Wim. Smith var. aequalis Lám. 16, Figs. 189, 190
SMITH, W., in R. GREVILLE, Ann. Mag. Hist., 15(2):255, Lám. 9, Fig. 4
(1855). DE TONI, G., Sylloge alg., 2:359 (1891). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 5(4):137, Fig. 1199 a-b (1955) como Cymbella aequalis var. grevillei,
— ¡60
Valvas lanceoladas, lado dorsal arqueado, lado ventral levemente con- vexo o derecho; extremos obtusos, anchos. Rafe más o menos derecha, cerca del margen ventral. Area axial angosta, dilatada en la parte central. Eje apical 35 po transapical 9 ui; estrías 12 en 10 ¡ al centro y 15 en los extremos, radiales.
Especie de aguas dulces, muy rara en el material estudiado, presente en una muestra del Golfo de Quetalmahue. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Cymbella pusilla Grunow var. pusilla Lám. 16, Fig. 191
GRUNOW, A., in SCHMIDT, Atlas, Lám. 9, Figs. 36-37 (1875). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 26(2):162 (1894). VAN HEURCK, H., Traité, p. 143, Lám. 1, Fig. 28 (1899). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 5(4): 156, Fig. 1236 (1955).
Eje apical 45 y; transapical 8 y; estrías 17 en 10 y.
Especie de aguas dulces y salobres; uma sola célula encontrada en material recolectado en el Río Quenuir.
Distribución conocida para Chile: Trípoli a 2 Km. de Chorrillos, Ca- lama; Trípoli del Salar de Ollague; Trípoli del Salar de Atacama (Frenguelli, 1929); Isla Llancahue (Krasske, 1939).
Cymbella tumida (Bréb.) Van Heurck var. tumida Lám. 16, Fig. 192
VAN HEURCK, H., Syn. Diat. Belgique, p. 64, Lám. 2, Fig. 10 (1880). DE TONI, G., Sylloge alg., 2:366 (1891). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.£f., 26(2):176 (1894). VAN HEURCK, H., Traité, p. 148, lám. 1, Fig. 42 (1899). FRENGUELLI, J., Bol. Acad. Nac. Ciencias, 18:35, Lám. 1, Fig. 21 (1923).
Eje apical 56 y, transapical 17 ¡; estrías 10-11 en 10 y al centro de la valva y 12-13 hacia los extremos.
Especie de aguas dulces; en nuestro material se encontró una sola célula procedente de la Bahía de Dichato.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
e BN
Cymbella ventricosa Kútzing var. ventricosa Lám. 10, Figs. 105, 106
KUTZING, F. T., Kiesel. Bacill. o. Diat., p. 80, Lám. 6, Fig. 16 (1844). CLEVE, P. T., Sy. Vet-Akad. Handl., n.f., 26(2):168 (1894). TSUMURA, K., Your. Yoko- hama Munic. Univ., Ser. C-12, 43:26, Lám. 8, Fig. 17 (1955). VANLANDIN- GHAM, S., Beih. Nova Hedwigia, 14:47, Lám. 23 (1964).
Eje apical 21-29 ¡; transapical 4-9 y; estrías del lado dorsal 12-13 en 10 y al centro y 15-16 en los extremos; estrías lado ventral 11-12 al centro, 15-16 en los extremos.
Especie de aguas dulces, litoral, epífita, cosmopolita.
Presente siempre en escasa cantidad en la zona norte, central y sur: Bahía de Coquimbo, Isla Santa María y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Amphora bongrainii M. Perag. var. bongrainii Lám. 10, Fig. 107
M. PERAGALLO, Deux. Exp. Ant. Fr., p. 60, Lám. 2, Fig. 22 (1921). FREN- GUELLI, J., Rev. Mus. La Plata, Bot., 1:301, Lám. 2, Fig. 13 (1936).
Característica por la forma de los extremos valvares que son promi- nentes; lado dorsal con una gran área axial; área central redondeada. Largo 56 u; ancho 23 y; estrías 13 en 10 y.
En el único ejemplar encontrado no fue posible distinguir las fuertes granulaciones de las estrías que aparecen en la descripción de Peragallo, coin- cidiendo por lo tanto con la discusión e ilustración que Peragallo (loc. cit.) da para esta especie.
Especie marina de ecología aún poco conocida. Determinada en una muestra recolectada en el Golfo de Quetalmahue (zona sur). No ha sido señalada antes para Chile.
Amphora exigua Gregory var exigua Lám. 10, Fig. 108
GREGORY, W., Trans. Roy. Roy. Edinb., 21:514, Lám. 14, Fig. 75 (1857). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3)123 (1895). PERAGALLO et PERAGALLO, Diat. Mar. France, p. 230, Lám. 50, Figs. 30-31 (1897-1908). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., IV. 4(5):99, Fig. 686e (1953). HENDEY, N. I., Fish. Inv., 4(5):266 (1964).
—f2
Valvas lanceoladas con extremos rostrados, truncados; lado dorsal con- vexo, lado ventral derecho a suavemente cóncavo, algo dilatado en la parte central. Rafe filiforme, cerca del lado ventral. Estrías finas, no punteadas, 18 en 10 ¡ al centro, algo más numerosas hacia los extremos. Eje apical 27-40 y, transapical 56 y.
Taxon de aguas marinas y mixohalinas, encontrada en escasa cantidad en muestras de la zona central y sur: Bahía de Concepción, Estero Lenga, Río Tubul y Río Pudeto. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Amphora lineolata Ehr. var. lineolata Lám. 16, Figs. 193, 194
EHRENBERG, C. G., Infus., Lám. 14, Fig. 4 (1838). HEURCK, H. V., Syn. Diat. Belg., p. 57, Lám. 1, Fig 23 (1880-85). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., n.f., 27(3):126 (1895).
Largo 47-67 y; ancho 22-31 y; estrías 19-21 en 10 pu; líneas longitudi- nales 9-10 en 10 y.
Especie de aguas mixohalinas; presente en escaso número en muestras de la Bahía de Coquimbo (zona norte).
Distribución conocida para Chile: Calbuco, orilla de fiordo (Krasske,
1939).
Amphora ostrearia Brébisson var. ostrearia Lám. 16, Fig. 195
BREBISSON, A. de, in KUTZING, F. T., Species Alg., p. 94 (1849). VAN HEURCK, H., Traité, p. 139, Lám. 1, Fig. 1 (1899). PERAGALLO et PERA- GALLO, Diat. Mar. France, p. 219, Lám. 49, Fig. 13 (1897-1908). HENDEY, N. L, Fish, Inv., 4(5):266, Lám. 38, Fig. 5 (1964).
Se caracteriza porque el borde externo de la valva es casi recto; con extremos truncados; estauro angosto, pero nítido y una serie de líneas lon- gitudinales en número de 6-7 en 10 y. Largo 81 ,; ancho 36 ,.
Especie marina; se encontró una sola célula en material recolectado en el Golfo de Quetalmahue (zona sur). No había sido señalada anteriormente
para Chile.
7
Gomphonema constrictum Ehr. var. constrictum
EHRENBERG, C. G., Mb. Berlin Akad., p. 63 (1830), SCHONFELDT H. V., in PASCHER, A., Siisswass., 10:119, Fig. 260 (1913).
Eje apical 51 yu; transapical 11 ¡; estrías 12-13 en 10 y.
Especie de aguas dulces, muy rara en el material analizado, presente sólo en la Bahía de Dichato.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera (1969).
Gomphonema kamtschaticum Grunow var. kamischaticum
Lám. 10, Fig. 109
GRUNOW, A., Casp. Sea, p. 109(12), Lám. 2, Fig. 4 (1878). CLEVE, P. T., Sv. Vet-Akad. Handl., 26(2):188 (1894). HENDEY, N. 1, Fish. Inv., 4(5):260 (1964).
Eje apical 28-55 y; transapical 5.5-9 ¡; estrías 13-15 en 10 y al centro y 19-22 en los extremos.
Especie marina, epífita; las pocas células estudiadas provienen de muestras recolectadas en la Bahía de Concepción, Estero Lenga (zona central) y Río Quenuir y Río Pudeto (zona sur).
Distribución conocida para Chile: Calbuco, orilla de fiordo (Krasske, 1939).
Gomphonema montanum Schumann var. montanum Lám. 10, Fig. 110
SCHUMANN, J., p. 67, Lám. 3, Fig. 35 (1867). HEURCK, H. V., Traité, p. 271, Lám. 7, Fig. 303 (1899).
Valvas anchas en la parte central angostándose hacia los extremos, ge- neralmente los márgenes tienen una forma tri-ondulada. Rafe derecha. Area axial ancha. Estrías más o menos radiales, a veces algo paralelas en la parte inferior; a un lado de la valva, en el área central, existe una estría más corta que las restantes. Eje apical 22-24 y; transapical 6-7 ¡; estrías 12-13 en 10 p.
Especie de agua dulce, rara en muestras recolectadas en la zona central: Isla Santa María y Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: solamente señalada para un trípoli situado a 2 Km. de Chorrillos, en Calama (Frenguelli, 1929).
164
Gomphonema parvulum Kiitz. var. parvulum
Lám. 10, Fig. 111
KUTZING, F. T., Sp. Alg., p. 65 (1849). WALLACE, J. % PATRICK, R., Butler Univ. Bot. Studies, 9:229, Figs. 2-19, 25-29 (1950). Eje apical 22 po transapical 5.5 ps estrías 16 en 10 po
Especie indicadora de aguas contaminadas, epífita obligada. Una sola célula observada en muestras provenientes del Estero Lenga. Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Gomphonema pseudoexiguum Simonsen var. pseudoexiguum Lám. 10, Figs. 112, 113
SIMONSEN, R., Kieler Meeresforsch., 15(1):83, Lám. 12, Figs. 8-9 (1959). TAKANO, H., Bull. Tokai Reg. Fish. Res. Lab., 36:2, Lám. 1, Figs. 7 y 13 (1963).
Eje apical 9-24 ju transapical 2-3 po estrías 18-21 en 10 pl
Especie marina, epífita. Presente en todas las muestras estudiadas de pelillo con una abundancia relativa de “muy abundante”; es otro de los taxa más característicos de la flora diatomológica epífita del pelillo: Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Bahía de Concepción, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: señalada solamente para el Estero Lenga (Rivera, Parra y González, 1973).
Familia EPITHEMIACEAE Epithemia argus (Ehr.) Kútz. var. argus Lám. 10, Fig. 114
KUTZING, F. T., p. 35, Lám. 29, Figs. 55-56 (1844). VAN HEURCK, H., Traité, p. 296, Lám. 9, Fig. 355 (1899).
Eje apical 32-37 y; ancho 11-12 po costillas 3-4 en 10 py; estrías 18-19 en 10 po
iS
Especie de aguas dulces, principalmente estancadas, cosmopolita. Los pocos frústulos observados provienen de muestras recolectadas en la Bahía de Coquimbo y en el Río Pudeto.
Distribución conocida para Chile: Posa entre Kark y Tweedie; Arroyo junto a Laguna Blanca (Múller, 1909); Calbuco (Krasske, 1939); Isla Dawson; a 67 Km. de Punta Arenas; Lago O'Higgins; Lago General Carrera; Monte Tronador (Krasske, 1949), Laguna TII próxima a la Cordillera de Paine (Asprey et “al., 1964).
Epithemia zebra (Ehr.) Kiitzing var. zebra
KUTZING, F. T., Bacill. p. 34, Lám. 5, Fig. 12 (1844). VAN HEURCK, H., Traité, p. 296, Lám. 9, Fig. 357 (1899). PERAGALLO et PERAGALLO, Diat. Mar. France, p. 305, Lám. 77, Figs. 25-31 (1897-1908).
Eje apical 62 y; transapical 11 ¡.; costillas 4 en 10 y; estrías 12 en 10 y.
Especie de aguas dulces, cosmopolita; un sólo frústulo observado pro- cedente de la Bahía de Concepción.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González, 1973.
Rhopalodia gibberula (Ehr.) O. Mill. var. gibberula Lám. 10, Fig. 115
MULLER, O., Eng. Bot. Jahrb., 22:58 (1895). HUSTEDT, F., Siissw. Flora Mitteleur., p. 391, Fig. 742 (1930).
Largo 20-36 y; ancho 7.5-10.5 y; costillas 46 en 10 ;.
Especie de aguas límnicas; los escasos frústulos observados provienen de muestras recolectadas en el Río Tubul y en el Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Trípoli cerca de Chorrillos, Trípoli del Salar de Ollagie (Frenguelli, 1929); Calbuco, Río Puelo, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Puyuhuapi, Termas de Puyehue, Lago Ru- panco, Isla Llancahue (Krasske, 1939); Monte Tronador (Krasske, 1949).
6
Familia NITZSCHIAE
Hantzschia amphioxys (Ehr.) Grun. var. amphioxys Lám. 11, Fig. 116
GRUNOW, A., in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl.,, 17(2):103 (1880). HUSTEDT, F., in SCHMITH et al., Lám. 329, Figs. 11-12, 15-20 (1921).
Eje apical 61-65 ¡; transapical 5-6 y; estrías 14-15 en 10 yu; puntos de la quilla 8-9 en 10 y.
Especie de aguas dulces y salobres, indicadora de aguas contaminadas. Presente siempre en escasa cantidad y recolectada solamente en el Estero Lenga (zona central).
Distribución conocida para Chile: Arroyo junto a Laguna Blanca en Patagonia, Río Tres Pasos (Miller, 1909); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); en una calle de San Vicente, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, Calbuco, Río Puelo, Fiordo de Reloncaví, Lago Risopatrón, afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, Puyuhuapi, Bosque de lluvias del Sur de Chile (Krasske, 1939); Río Rubens; a 100 y 67 Km. de Punta Arenas, cerca de Bahía Inútil, Río Allerce, Lago General Carrera (Krasske, 1949); Santiago y alrededores (Negrete, 1964).
Nitzschia acicularis (Kiitz.) W. Sm. var. acicularis Lám. 11, Fig. 117
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., p. 43, Lám. 15, Fig. 122 (1853). GRUNOW, A., Verh. Zoo. Bot. Gesell., 12:582 (1862) HUSTEDT. F., Siissw. Flora Mitteleur., p. 423, Fig. 821 (1930).
Eje apical 60 ¡; transapical 4 u; puntos de la quilla 20 en 10 p.
Especie de aguas dulces; muy rara en material recolectado en la Isla Santa María.
Distribución conocida para Chile: Provincia de Santiago (Espinosa, 1923 y Negrete, 1964); Río Tres Puentes en Punta Arenas (Frenguelli, 1923); Lago Puyehue (Krasske, 1939) Lago Calafquén, Villarrica (Thomasson, 1963).
==
Nitzschia acuminata (W. Sm.) Grun. var. densestriata var. nov. Lám. 11, Fig. 118
Striae crassiores quam illae varietatis acuminata, 25-26 in 10 1. Puncta carinae distincta, 14 in 10 y. Latitudo 25-38 y. Longitudo 6-6.5 p.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Chiloé, Río Pudeto. DIAT-CONC 48 EPIF, Departamento de Botánica, Universidad de Concep- ción (Chile), TYPUS.
La diferencia con la variedad tipo radica en el mayor múmero de estrías, 25-26 en 10 ¡.. Las demás características, tales como el tamaño y forma del espacio hialino interno de la valva, y la forma de esta última, concuerdan completamente con el taxon de Grunow.
La variedad densestriata fue encontrada exclusivamente en una muestra de primavera recolectada en el Río Pudeto.
Nitzschia angularis W. Sm. var. angularis Lám. 11, Fig. 119
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., 1:40, Lám. 13, Fig. 117 (1853). TEIXEIRA KUTNER, Bol. Inst. Ocean., 11(3):57, Lám. 1, Fig. 3 (1961). RIVERA, P., Gayana, Bot., 18:75, Lám. 15, Fig. 7 (1969).
Eje apical 60-137 3 transapical 10-12 ¡,; puntos de la quilla 4-6 en 10 y.
Especie marina, nerítica, cosmopolita; presente en escaso número en muestras de la zona central y sur de Chile: Bahía de Concepción, Estero Lenga, Río Quenuir y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: se la ha señalado desde la Bahía de Dichato hasta Calbuco.
Nitzschia apiculata (Greg.) Grun. var. apiculata Lám. 11, Fig. 120
GRUNOW, A. in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., 17(2):73 (1880). HUSTEDT, F., Siissw. Flora Mitteleur., p. 401, Fig. 765 (1930).
Eje apical 31-33 ¡; transapical 6-7 u; estrías 17-18 en 10 y.
Especie tolerante a diferentes condiciones ecológicas, encontrada en aguas marinas, dulces y salobres. Las escasas células encontradas en nuestro material provienen del Río Tubul.
0
Distribución conocida para Chile: Trípoli del Salar de Atacama (Fren- guelli, 1929); Calbuco (Krasske, 1939).
Nitzschia constricta Ralfs f. parva Van Heurck Lám. 16, Fig. 198
VAN HEURCK, H., Syn. Diat. Belg., p. 173, Lám. 58, Fig. 8 (1880-85). Ibid,, Traité, p. 386, Lám. 15, Fig. 502 (1899).
Difiere de la variedad tipo principalmente por su reducido tamaño. Largo 16-22 y; ancho 6-8 y; estrías 18-20 en 10 y.
Taxón de aguas marinas, epifito. Muy rara en muestras de la zona norte y sur de Chile: Bahía de Coquimbo, Río Pudeto y Golfo de Quetal- mahue. No había sido señalada para Chile.
Nitzschia dissipata (Kitz.) Grun. var. dissipata Lám. 11, Fig. 121
GRUNOW, A., Verh. Zool. Bot. Ges. Wien, 12:561 (1862). HUSTEDT. F,, Siússw. Mitteleur., p. 412, Fig. 789 (1930).
Eje apical 17-33 y; transapical 3-5 yu; puntos de la quilla 7-9 en 10 y.
Especie de aguas límnicas; determinada en muestras del norte, centro y sur del país, siempre en escaso número: Bahía de Coquimbo, Bahía de Concepción, Isla Santa María y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Vea Rivera, Parra y González. 1973.
Nitzschia fonticola Grun. var. fonticola Lám. 11, Fig. 122
GRUNOW, A., in VAN HEURCK, H., Syn. Diat. Belg., Lám. 69, Figs. 15-20 (1880-85). HUSTEDT, F., Siissw. Flora Mitteleur., p. 415, Fig. 800 (1930).
Eje apical 10-17 y; transapical 2-4 yu; estrías 23-26 en 10 y; puntos de la carena 14-16 en 10 ,.
Especie de aguas dulces; presente siempre en pequeño número en muestras de la zona norte, central y sur: Bahía de Coquimbo, Río Tubul, Río Pudeto y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Lago Puyehue, Lago Llanquihue, Calbuco (Krasske, 1939); Isla Dawson, Cabo Troward (Krasske, 1949).
mee
Nitzschia obtusa W. Sm. var. obtusa Lám. 16, Figs. 196, 197
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., 1:39, Lám. 13, Fig. 109 (1853). CLEVE e GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., 17(2):91 (1880). HUSTEDT, F., Sússw. Mitteleur., p. 422, Fig. 817 a (1930).
Eje apical 86.1 ¡; transapical 7.4 ; puntos carenales 6-8 en 10 p.
Especie de aguas marinas y mixohalinas; un frústulo observado en muestra del Río Tubul.
Distribución conocida para Chile: Calbuco (Krasske, 1939); Lago Fag- nano (Thomasson, 1955); Estero Lenga (Rivera, Parra y González, 1973).
Nitzschia obtusa var. scalpelliformis Grunow Lám. 11, Figs. 123, 124
GRUNOW, A., in CLEVE £* GRUNOW, Sv. Vet-Akad Handl., 17(2):92 (1880). VAN HEURCK, Traité, p. 397, Lám. 16, Fig. 538 (1899).
Eje apical 54-59 yu; transapical 5-7 p; estrías 30-32 en 10 ¡; puntos carenales 8 en 10 y.
Variedad de aguas dulces; rara en material del Estero Lenga y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Calbuco (Krasske, 1939); Puyuhuapi (Krasske, 1941).
Nitzschia paradoxa (Gmelin) Grun. var. paradoxa Lám. 11, Figs. 125, 126
GRUNOW, A., in CLEVE £ GRUNOW, Sv. Vet-Akad. Handl., 17(2):85 (1880). CUPP, E. E., Bull. Scripps Inst. Oceanogr., 5(1):206, Fig. 159 (1943).
Eje apical 62-88 ¡; transapical 6-7 y; estrías 19-22 en 10 yu; puntos ca- renales 7-9 en 10 y.
Amplia tolerancia a diferentes condiciones ecológicas, encontrada en aguas dulces, salobres y marinas. Presente siempre en escaso número en muestras recolectadas en la Bahía de Coquimbo, Bahía de Dichato, Isla Santa María y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: señalada desde la Bahía de Dichato hasta Puyuhuapi.
==
Nitzschia parvula Lewis var. parvula Lám. 11, Fig. 127
LEWIS, F., in SCHMITH, A., Atlas, Lám. 336, Figs. 12-19 (1874 ............ ). HUSTEDT, F., Sissw. Mitteleur, p. 421, Fig. 816 (1930).
Taxon muy variable tanto en la forma de los extremos valvares como en el grado de constricción.
Eje apical 28-30 yu; transapical 5-5.5 y; puntos-quilla 8-9 en 10 y.
Especie de aguas dulces y mixohalinas, especialmente abundante en la desembocadura de ríos, cosmopolita. Los escasos frústulos encontrados pro- vienen del Río Tubul.
Nitzschia sigma W. Sm. var. sigma Lám. 11, Fig. 128
SMITH, W., Syn. Brit. Diat., 1:39, Lám. 13, Fig. 108 (1853). HEURCK, H. V., Traité, p. 396, Lám. 16, Fig. 531 (1899). CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., 3(3):74, Fig. 1470 a-b (1952).
Eje apical 84 y; transapical 6.5 yu; estrías 29-30 en 10 ¡; puntos de la quilla 9-10 en 10 y.
Especie marina y de aguas mixohalinas, epífita, cosmopolita. Sola- mente encontrada en el Golfo de Quetalmahue, muy rara.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange (Petit, 1889); Río Cullén (Cleve, 1900); Calbuco, Isla Llancahue (Krasske, 1939); Puyuhuapi (Krasske, 1941).
Familia SURIRELLACEAE
Campylodiscus fastuosus Ehrenberg var. fastuosus Lám. 16, Fig. 199
EHRENBERG, C. G., Ber. Akad. Wiss. Berlin, p. 361 (1845). HENDEY, N. 1, Your. Roy. Micr. Soc., 71:78, Lám. 17, Figs. 1-6 (1951). Ibid., Fish. Inv., 4(5): 290, Lám. 40, Fig. 13 (1964). PERAGALLO et PERAGALLO, Diat. Mar. France, p. 247, Lám. 57, Figs. 4-9 (1897-1908) como Campylodiscus thuretii Brébisson.
= He
Mínimas diferencias existen entre nuestro material y el material tipo. Peragallo (loc. cit., p. 247) dice al respecto: “T'rés répandu et trés variable comme taille et comme aspect”. El contorno de nuestras células y el número de costillas concuerdan con Hendey (loc. cit., p. 290) y el aspecto de la zona central con Peragallo (loc. cit.).
Diámetro valvar, 19-40 y; costillas 3 en 10 y; estrías en la parte central 9-13 "en T0" y
Especie marina, encontrada en la zona norte y sur, siempre en muy bajo número: Bahía de Coquimbo y Golfo de Quetalmahue.
Distribución conocida para Chile: Bahía de Dichato, Bahía de San Vicente, Calbuco, Puyuhuapi (Krasske, 1941).
Surirella ovalis Breb. var. salina (W. Sm.) Van Heurck Lám. 11, Fig. 129
VAN HEURCK, H., Treat., p. 373, Lám. 13, Fig. 589 (1896). HENDEY, Nod Fish. Inv., 4(5):287, Lám. 40, Fig. 11, 1964, como Surirella salina W. Sm.
Se encontró una sola célula de esta variedad con un ligero aumento en el número de costillas: 7-8 en 10 py. Autores como V. Heurck (loc. cit.) indica 5-6 costillas en 10 y; Cleve-Euler (1952, p. 120) señala 6-7 en 10 po Hendey (loc. cit.) indica 5-6 en 10 ¡. El resto de las características de nuestro ejemplar concuerdan perfectamente con el material tipo. Eje apical 24 p; transapical 10 y.
Variedad de aguas mixohalinas; presente en muestra de la Bahía de Coquimbo. No ha sido señalada anteriormente para Chile.
Surirella ovata Kútz. var. smithi Cleve-Euler Lám. 11, Fig. 130
CLEVE-EULER, A., Sv. Vet-Akad. Handl., 3(3):123, Fig. 1566 m (1952). RIVERA, P. in RIVERA, PARRA y GONZALEZ, Gayana, Bot., 23:83, Lám. 7, Fig. 22 (1973).
Eje apical 28-37 y; transapical 6-7.5 yu; costillas 6-8 en 10 y.
Variedad de aguas límnicas; presente en escasa cantidad en muestras de la zona central: Bahía de Dichato, Estero Lenga e Isla Santa María.
Distribución conocida para Chile: Estero Lenga (Rivera, Parra y Gon- zález, 1973).
00 ds
BIBLIOGRAFIA
ASPREY, G. F., BENSON-EVANS, K. y J. E. FURET 1964. A Contribution to the Study of South American Freshwater Phytoplankton. Gayana, Bot., 10:1-18, Chile.
BRUN, J. 1891. Diatomées espéces nouvelles marines, Fossiles ou Pélagiques. Mém. Soc. Physique et d'Hist. Naturelle de Geneve, 31(1):1-48, 22 láms. CLEVE, PT. 1900. Report on the Diatoms of the Magellan Territories. Sv. Expe-
ditionen Till Magellanslanderna, 3(7):273-282, Lám. 15. CLEVE-EULER, A. 1951-55. Die Diatomeen von Schweden und Finnland. Sv. Vet-Akad. Handl., 2(1): 1-163, Figs. 1-294 (1951); 4(1):1-158, Figs. 292-483 (1953); 4(5):1-255, Figs. 484-970 (1953); 5(4):1-232, Fig. 971-1306 (1955); 3(3):1-153, Figs. 1318-1583 (1952). EDSBAGGE, H. 1966. Zur Okologie der marinen angehefteten Diatomeen. Botanica Gothoburgensia, VI, p. 1-139, 10 láms. EHRENBERG, C. G. 1856. Ueber 2 neue siidamerikanische ... Ber. Verh. Kong. Akad. Wiss. Berlin, p. 425-431. ESPINOSA, M. 1923. Lista sistemática de algunas algas chilenas de agua dulce. Rev. Chil. Hist. Nat., p. 93-96. FERNANDEZ, A. 1971. Diatomeas epífitas del Norte del Perú. Bol. Soc. Bot. de la Libertad, 3(1): 3-36. FRENGUELLI, J. 1922-24, Resultados de la Primera Expedición a Tierra del Fuego — Diatomeas de Tierra del Fuego. Anal. Soc. Científ. Argent., 94: 59 y 220 (1922); 96:225-263 (1923); 97:87-118 (1924); 98:1-63, 13 lám. (1924).
1929. Diatomee fossili delle conche saline del deserto cileno-boliviano. Boll. Soc. Geol. Italiana, 47:185-236, Tav. 10-14. 1930. Diatomeas contenidas en una muestra de trípoli de Calama,
en Chile. Rev. Chil. Hist. Nat., Año XXXIV, p. 195-199, Fig. 1.
1930. Diatomeas del trípoli de la Isla de Chiloé. Rev. Chil, Hist. Nat., Año XXXIV, p. 98-100, Fig. 2.
1934. Diatomeas del Trípoli de San Pedro de Atacama. Rev. Chil. Hist. Nat., Año XXXVIII, p. 159-163.
1935. Análisis diatomológico de Trípolis chilenos. Rev. Chil. Hist. Nat., 39-147.
1949. Diatomeas fósiles de los yacimientos chilenos de Tiltil y Me- jillones. Darwiniana, 9(1):97-157.
ae, LN
FRENGUELLI, J. £ ORLANDO, H.
1958.
HENDEY, N. 1964.
KIM; “D: EL 1970.
KRASSKE, G. 193% 1941. 1949.
KUTNER, M. 1961.
MOREIRA, F. 1959:
1966.
MULLER, O. 1909.
Diatomeas y Silicoflagelados del Sector Antártico Sudamericano. Publ. Inst. Antárt. Argent., 5:1-155, 17 láms.
1%
An Introductory Account of the Smaller Algae of British Coastal Waters. Part V: Bacillariophyceae (Diatoms). Fish. Invest., Her Majesty's Stationery Office, 4(5): 1-347, 45 láms., London.
Economically Important Seaweeds in Chile. 1. Gracilaria. Bo- tanica Marina, 13:140-162.
Zur Kieselalgenflora Súdchiles. Arch. Hidrobiol., 35(3): 350-468. Die Kieselalgen des chilenischen kistenplanktons. Arch. Hydro- biol., 38:260-287.
Subfossile Diatomeen aus den mooren patagoniens und feuer- lands. Ann. Acad. Sci. Fenn., 14.
Algunas Diatomaceas encontradas sobre algas superiores. Bol. Inst. Ocean., 11(3):3-14.
Diatomáceas do Paraná. 1. A Flora Diatomológica no Sargassum. Bol. Inst. Hist. Nat., Bot. NO 2, Paraná, Brasil. Contribuicao ao Estudo das Bacillariophyceae (Diatomáceas) no Agar-Agar (Gelosa) e Agarofitos. Bol. Univ. Fed. do Paraná, Bot., 16.
Bacillariaceen aus Sud-Patagoniens. Beiblatt zu den Bot. Jahr., N9Q 100, 43(4).
MULLER-MELCHERS, F. £ FERRANDO, H. J.
1956.
Técnica para el estudio de las Diatomeas. Bol, Inst. Ocean., 7(1-2):151-160.
NEGRETE, M. E.
1964.
PATRICK, R. 1961.
PETIT, P. 1889.
RIVERA, P. 1969.
1970.
197:
Bacillariophyceae (Diatomeas o Algas Silíceas) de agua dulce de Santiago y alrededores. Anal. Fac. Química y Farmacia, U. de Chile, 16:219-228. Stgo.
Diatoms (Bacillariophyceae) from alimentary tract of Phoenico- parrus jamesi (Sclater). Postilla, Yale Peabody Museum, 49: 43-55, 1 pl.
Diatomacées. Mission Scientifique du Cap Horn, 1882-1883, 5:111-140, Paris.
Sinopsis de las Diatomeas de la Bahía de Concepción, Chile. Gayana, Bot., 18:1-82, 24 láms.
Diatomeas de los Lagos Ranco, Laja y Laguna Chica de San Pedro (Chile). Gayana, Bot., 20:1-25, 3 láms.
Diatomeas de la Bahía de Concepción, Chile. II. Bol, Soc. Biol. Concep., XLVI.
0, 70
RIVERA, P., PARRA, O. y GONZALEZ, M. 1973. Fitoplancton del Estero Lenga, Chile. Gayana, Bot., 23:1-87, Láms. 1-11. SIMONSEN, R. 1959. Neue Diatomeen aus der Ostsee, 1. Kieler Meeresforschungen, 15(1):74-83, Láms. 10-12, TAKANO, H. 1961. Epiphytic Diatoms upon Japanese Agar Sea-weeds. Bull, Tokai Reg. Fish. Res. Lab. (Tokio), 31:269-274,
1962. Notes on Epiphytic Diatoms upon Sea-weeds from Japan. Jour. Oceanogr. Soc. Japan, 18(1):29-33. 1967. Notes on Marine Littoral Diatoms from Japan. II. Diatoms from Abashiri, Hokkaido. Bull. Tokai Reg. Fish. Lab., NO 49, TAVARES, L. 1971. Algunas Diatomaceas encontradas em Bromeliaceas, Brasil.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 69(1). TEMPERE £ PERAGALLO 1907. Diatomées du Monde Enteir (1907-1915). THOMASSON, K. 1955. Studies in South American Freshwater plankton. 3. Plankton from Tierra del Fuego and Valdivia. Acta Horti Gotob. 19:6. 1963. Araucarian Lakes. Acta Phytogeogr. Suec., 47. WORNARDT, W. W. 1967. Miocene and Pliocene Marine Diatoms from California. Occ. papers Calif. Acad. Sci., 63. 108 págs., 217 figs.
ES
128
740
y 7)
dá O qu a $ y;
| pa) = ..X% om : => 2 5 o au < 0-5 o A A Lu . a Y al ns Sa 3 Dow = E 1%) en -
[
a
A
50 25 O 200 25 cal —ñierrccrra——————decrconnó—————— HR y
ESCALA
1:4000,000
Mara I.— Lugares de recolección.
bs
TABLA 1.— Distribución de los taxa en el material estudiado.
Estación 1: Bahía de Coquimbo A. 10-VII-68 B. 10-X-68 C. 21-I11-69 D. 12-V-69
Estación 2: Bahía de Dichato A. 16-VIII-68 B. —5-XII-68 C. 18-IV-69 D. 30-VII-69
Estación 3: Bahía de Concepción A. 13-1X-68 B. —5-XII-68 C. 17-IV-69 D. 14-VIII-69
Estación 4: Estero Lenga A. 22-VIII-68 B. 8-XII-68 C. 18-11-69 D. —2-VI-69
Estación 5: Isla Santa María A. 19-VIIL-68 B. 21-XII-68 C. 22-IV-69 D. 2-VII-69
Estación 6: Río Tubul A. 19-VIII-68 B. 17-X-68 C. 24-V-69 D. 22-VIT-69
Estación 7: Río Quenuir A. 27-VIII-68 B. 17-XII-68 C. 9-I1-69 D. 5-V-69
Estación 8: Golfo de Quetalmahue A. 29-VIII-68 B. —1-XI-68 C. 10-11-69 D. 11-VIL-69
Estación 9: Río Pudeto A. 29-VIII-68 B. 14-XI1-68 C. 10-11-69 D. 3-V-69
pa pl dl Pell Pad la dea 1 mA ñ " als
(UN A : de Sl Í y vdd Y Ue O "odiados >, ls O Y
e
sM 4 '
TN o A ad MN p 3 q 1 LN h 0 a Ze 4 ad d 4 y “Ml _ ¿o ww) oli E NA, qn: Per AA A ¡ y OR »
qa ss MU e o bay pe 8 Flo br
Tabla 1—
T MANSAR 0 7 8 9 DIA DNA BAEDA OD Achnanthes bi e | La ] e | | h h + | + la | zo ke l; e r( + | sl ul | Actinoptychus - Amphora bon + E exig + + 6 line bi ostr | Ele Asterionella fi AE Auliscus sculp 4d Biddulphia at + . at == SAP $ la | d la 17 Caloneis oreg 6 | Campylodiscut | es | Ceratoneis ari de ari | 2 E ari | Chaetoceros d | | ñ r Cocconeis cal: | | | pe COS | E A d 0 | a dir ul E ” diy + | + + + - »” for ++ + - “ bi md | es y no! | | » O + CE + + + ” pse | +++
A A e E
Tabla 1 (Continuación)
| | | EN 1 2 | A A 7 8 9 ArcDancDlancolancparcpancolarncDlancoanco | | a Cocconeis scutellum v. ornata + + | | ae pe scutellum v. scutellum + +¿<+ + +++ + + | A a e A E TS | + + +F +A ++ ¡[+ +++ e scutellum y. stauroneiformis A ES ER e A A ASE A A E E 2 thumensis v. thumensis + + + | ar Coscinodiscus curvatulus v, curvatulus | | + e excentricus y. excentricus | + |+ | y granulosus v. granulosus + + Ne janischii v. janischii | a | > perforatus v. cellulosa | 4 radiatus v. radiatus + | 24 subtilis v. subtilis | | Cyclotella meneghiniana v. meneghiniana + dd operculata v. operculata | Cymbella aequalis v. aequalis Y pusilla v. pusilla | pe tumida v, tumida + » y ventricosa v, ventricosa + | | Diatoma elongatum v. tenuis Í. minus + | + + + | E hiemale y, quadratum | + + | Dimerogramma minor v. minor + =P +
Diploneis didyma v. didyma
incurvata v, incurvata
papula v. constricta e subovalis v. subovalis Entopyla australis v. australis [+ + + + Epithemia argus v. argus +
él zebra v. zebra + | Eunotia exigua v. tridentula +
2 tenella v, tenella Frustulia vulgaris v. vulgaris | Gomphonema constrictum v. constrictum ar
kamischaticum v. kamtschaticum + +
montanum y, montanum | parvulum v, parvulum
pseudoexiguum v. pseudoexiguum | + + 1 | > y
Tabla 1 (Continuación)
|
| | 8 | 9 MATO DA BIC DA BCD | + E E A ad E A E 0 E e + + + + + Í + + 5 + e E e + . — + E + =5 == os | ES | + + Es | + dE + + +
Tabla 1 (Continuación)
|
TA XA 1 2 A A A A | 9 AB GADMA BECA ABCD|ABCDÍABCDIABCO A BUG DI ATB GDA ARBMGD el Cocconeis scutellum v. ornata + + | | mE scutellum v. scutellum ++ ++++ EHE[|EHE EF] ERE IEEE RIERA ER + + ++ ++ de scutellum v. stauroneiformis +++ SER Co E E E E AA se thumensis v. thumensis ++ + | + + +++ + Coscinodiscus curvatulus v. curvatulus | + 2. + pe excentricus v. excentricus + + ++ + + az =J y granulosus v. granulosus + + $% janischii v. janischii | perforatus v. cellulosa | |+ ts radiatus v. radiatus + | | + + te subtilis y. subtilis | E | | Cyclotella meneghiniana v. meneghiniana + | + | dde operculata v. operculata + Cymbella aequalis v. aequalis | + Se pusilla y. pusilla | | + » tumida v, tumida + | ma ye ventricosa y, ventricosa + | | + | | + Diatoma elongatum v. tenuis Í, minus + + + + ++ + | + + + | | y hiemale y. quadratum E | | | | Dimerogramma minor v. minor + ik + | | | Diploneis didyma v. didyma 57 E | [5 | + + + + + 4 incurvata y. incurvata + | | a ai papula v, constricta | AE 4 subovalis v. subovalis | lo + + + + + | + ¡55% Entopyla australis v. australis + + e + Am Rp + + AE + | + + Epithemia argus v. argus + | | | as pr zebra v. zebra + | | Eunotia exigua v. tridentula es | | ES tenella y. tenella | + Frustulia vulgaris v. vulgaris + | Gomphonema constrictum v. constrictum | aj | | ¡E kamtschaticum v. kamtschaticum | ES + + + 23 montanum v, montanum + + $ parvulum v, parvulum | 3 | | E pseudoexiguum v. pseudoexiguum | E E | + EE + + + Air ++ e iS
TAX A
Grammatopho
”
Gyrosigma ten Hantzschia a Hyalodiscus ke ki sco Lichmophora dá
Mastogloia pu Melosira gran italid juerg num sulca varia Navicula accoK > decus
Y dicep exig
$ finm forci grega lenga dd libel litor obse palp pund pup radid rhyn spect stank me tub virid
7
Tabla
8
ANNA O
+
+
1 (Continuación)
9 DIA D ++ + +l+ +++ AE: + | | + + + + | | | = | | + + + | ar | 155 + + — + +++
Tabla
1 (Continuación)
DARA 1 | 2 3 4 5 6 | 7 8 9 AB CID PATBG DA BC DA BG DIA BCDIABOCGD|ABG DA BG DA Bic D Grammatophora angulosa v. angulosa | 43 va +| | + + ++ +++ ++ | + a ae S da arcuata v. arcuata + (E Se > marina y. marina e, | + El+ +++] + + + + + | E | + | 4 oceanica v. oceanica + + + rs | 4 | + + Le + | Gyrosigma tenuissimum v. angustissima | añ | Hantzschia amphioxys v. amphioxys | + | | Hyalodiscus kerguelensis v. kerguelensis | FE +H++lit+ |+ + | | | Ad scoticus y. scoticus | | | | EJE | E A ES + Lichmophora abbreviata v. abbreviata eS + + + + | + | + | $ y flabellata y. fMabellata +] ue | Mastogloia pumila y. pumila | Ed + | Melosira granulata v. granulata sE | + | E italica v. italica | | ES | | y juergensii v. juergensii + E | | + + (EA nummuloides v. nummuloides | | | STA Es E pa sulcata v. sulcata | | | + | de varians v. varians | | e | | | » accomoda v. accomoda | | | ? | y de, decussis v. decussis q | | EN dicephala v. elginensis | | | 1 | exigua y. exigua | s e | il finmarchica v. finmarchica +++ ANTE +|+ q +4 o 4 + forcipata v. densestriata + + H | En ya a ed gregaria v. gregaria + + | PR lengana v. lengana | + | + | + + +++ + de ps libellus v. libellus | | nh dy litoris v. irregulata var. nov. | + + da observabilis v. observabilis + | Ge + palpebralis v. palpebralis | + | | + + 3 E punctulata y. punctulata + + + + E pupula v. rectangularis + | Ú radiosa v. radiosa + + e rhynchocephala v. amphiceros + + E - El spectabilis v. spectabilis + | + e stankovici v. chilensis var. nov. + + + + +]| + | + an il tubulifera v. tubulifera + + + +| + +|+ + + + + + leas + 4 ++ + e viridula v. avenacea | dia |
Nitzschia aciculd acumi angul: apiculd constri dissipal fontic obtus: obtusa parada parvul sigma Opephora linea $ marir Pinnularia balti es diver virid Plagiogramma i Pleurosigma int e nav nic no Rhabdonema ar Rhoicosphenia « Rhopalodia gibl Skeletonema cos Stauroneis ancej Y desid dl lappa Surirella ovalis a ovata Synedra fascicul % fascicul fulgens gaillon ulna v. ulna v. Trachyneis aspe Trachysphenia 4
”
7 PA BO D
+++
+++
Tabla 1
++
(Continuación) 9 ¡A BCD — + LS | + + + + E | + + + ++<++ + + e + +++
Tabla 1 (Continuación)
A! A 4 A A PA O MIÉ: FATBAC DAFATD OC DINA CB-CD JA BC DIMA BG DA BODpABGDIABCDIABaD Nitzschia acicularis v. acicularis | | í | | acuminata v. densestriata var. nov. | angularis v. angularis + si | apiculata v. apiculata ' | constricta £. parva + +| | | 1] | | | | |
+ o] | a
dissipata v. dissipata | + | pa e fonticola v. fonticola aa obtusa v. obtusa obtusa v. scalpelliformis paradoxa v. paradoxa + + + parvula v. parvula | sigma v. sigma Opephora lineata v. lineata | + | | ES marina v. marina 25 des E SN EE +++ + + a dde, | E EA Pinnularia baltica v. baltica | h divergens v. divergens | | viridis v. minor | | + | | |
Plagiogramma interruptum v. interruptum | Pleurosigma intermedium v. intermedium | E naviculaceum v. naviculaceum | | | nicobaricum v. nicobaricum | | normanii v. normanii | | le Rhabdonema arcuatum v. arcuatum | A O | Rhoicosphenia curvata v. curvata | | Rhopalodia gibberula v. gibberula | | Skeletonema costatum v. costatum + +| + | Stauroneis anceps v. anceps | + | |
En
En e + Ye e + +
++
«0 desiderata v. desiderata | 8 lapponica v. lapponica | + Surirella ovalis v. salina
cl ovata v. smithii
++
Synedra fasciculata v. fasciculata | E 5 sy A fasciculata v. truncata | fulgens v. mediterranea | + | | 3 gaillonii v. densestriata var. nov. | ulna v. oxyrhynchus | ulna v. ulna ' Trachyneis aspera v. elliptica
Trachysphenia australis v. aucklandica
G"AMINAS
A | indica 10 micrones.
:
LAMINA 1.
Fig. 1.— Melosira granulata (Ehr.) Ralfs var. granulata.
[eje]
Fig. 2.— Melosira juergensii Agardh var. juergensil.
Fig. 3.— Melosira nummuloides (Dillw.) Ag. var. nummuloides. Fig. 4.— Melosira sulcata (Ehr.) Kútz. var. sulcata.
Fig. 4 B.— Melosira varians Agardh var. varians.
Fig. 5.— Coscinodiscus excentricus Ehr. var. excentricus.
Figs. 6-7-8.— Coscinodiscus janischii A. Sch. var. janischii. Fig. 6: parte central de la valva. Fig. 7: areolas entre el centro y el borde valvar. Fig. 8: borde de la valva.
e a
LAMINA
—8l —
LAMINA 2.
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
9.—Coscinodiscus perforatus Ehr. var. cellulosa Grunow. 10.— Coscinodiscus radiatus Ehr. var. radiatus.
11.— Cyclotella meneghiniana Kutz. var. meneghiniana. 11.— Cyclotella meneghiniana Kutz. var. meneghiniana. 12,— Auliscus sculptus (Wm. Smith) Ralfs var. sculptus.
13.— Chaetoceros radicans Schútt var. radicans.
14.— Biddulphia aurita (Lyngbye) Brébisson et Godey var.
82 =
aurita.
AO
LAMINA 3.
Fig. 15.— Biddulphia aurita var. obtusa (Kútz.) Hustedt. Fig. 16.— Biddulphia longicruris Grev. var. hyalina (Schr.) Cupp. Fig. 17.— Biddulphia longicruris Grev. var. longicruris.
Figs. 18-19-20.— Grammatophora angulosa Ehr. var. angulosa. Figs. 18 y 19: vistas conectivales. Fig. 20: vista valvar.
Fig. 21.— Chaetoceros decipiens Cleve var. decipiens.
— BAD
Dm AAA
E
LAMINA 4.
Fig. 22.— Grammatophora arcuata Ehr. var. arcuata. Fig. 23.— Grammatophora marina (Lyngbye) Kútz. var. marina.
Figs. 24-25.— Lichmophora abbreviata Ag. var. abbreviata. Fig. 24: vista valvar. Fig. 25: vista conectival.
Figs. 26-27.— Lichmophora flabellata (Grev.) Ag. var. flabellata. Fig. 27: detalle de un extremo de la valva.
Figs. 28-29-30.— Diatoma elongatum (Lyngbye) Ag. var. tenuis (Ag.) Van Heurck f. minus (Grunow) Mayer. Figs. 28-29: vista valvar. Fig. 30: vista conectival.
Figs. 31-32.— Diatoma hiemale (Lyngbye) Heiberg var. quadratum (Kiútz.) Ross. Fig. 33.— Plagiogramma interruptum (Greg.) Ralfs var. interruptum.
Fig. 34.— Dimerogramma minor (Greg.) Ralfs var. minor.
<586 —
LA M
' ANN
26
> E
LAMINA 5.
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
35.— Synedra fasciculata (Ag.) Kútz. var. fasciculata.
36.— Synedra fasciculata var. truncata (Grev.) Patrick.
37.— Synedra ulna (Nitz.) Ebr. var. ulna.
38.— Synedra ulna var. oxyrhynchus (Kútz.) Van Heurck.
39.— Asterionella formosa Hass. var. gracillima (Hantz.) Grunow, 40.— Ceratoneis arcus (Ehr.) Kutzing var. arcus.
41.— Ceratoneis arcus var. amphioxys (Rabenhorst) Brun.
42.— Ceratoneis arcus var. linearis Holmboe.
43.— Opephora lineata Edsbagge var. lineata.
44.— Opephora marina (Greg.) Petit var marina.
45.— Trachysphenia australis Petit var. aucklandica Grunow.
BN
pa TIT ETT a o
CT Erre Mmm 4
— E%
36
AAA rre AL A A
Mm m
O
LAMINA 6.
Fig. 46.— Eunotia tenella (Grunow) Hustedt var. tenella. Figs. 47-48.— Cocconeis californica Grunow var. lengana Rivera. Fig. 49.— Cocconeis costata Gregory var. costata.
Figs. 50-51.— Cocconeis dirupta Gregory var. flexella (Janisch £ Rabenhorst) Grunow.
Fig. 52.— Cocconeis placentula Ehr. var. euglypta (Ehr.) Grunow.
Fig. 53.— Cocconeis scutellum Ehr. var. scutellum,
Fig. 54.— Cocconeis scutellum var. ornata Grunow.
Fig. 55.— Cocconeis thumensis Mayer var. thumensis.
Figs. 56-57.— Cocconeis scutellum Ehr. var. stauroneiformis Rabh.
Figs. 58-59-60-61.— Achnanthes brevipes Ag. var. intermedia (Kutz.) Cleve. Figs. 62-63.— Achnanthes exigua Grunow var. constricta Hustedt.
Figs. 64-65.— Achnanthes hauckiana Grunow var. rostrata Schulz.
Fig. 66.— Achnanthes lanceolata (Brébisson) Grunow var. lanceolata,
Fig. 67.— Achnanthes lanceolata var. dubia Grunow.
sh) —
ERA M1 MN A 6
T | | ] l T 47 48 | 50 51 46 | e O va tr 0 a ' 9900 1 a 7 S $333 | a | 0009903 999900 088) a glooc 2909339900088 > | eos 90007 e | (eepo o e 20097207 A | Nao cosS > oq) a) | | B 49 e | 1 poe [ev
53
| NO, Mo,
LAMINA 7.
Figs. 68-69.— Achnanthes robusta sp. nov.. Fig. 68: valva con rafe. Fig. 69: valva con pseudorafe. Localidad tipo: Río Quenuir, Chile.
Figs. 70-71.— Achnanthes temperei M. Perag. var. temperei. Fig. 70: valva con pseudorafe, grandes nódulos terminales. Fig. 71: valva con rafe, con suave constricción en la parte central.
Figs. 72-73.— Rhoicosphenia curvata (Kútz.) Grun. ex Rab. var. curvata. Fig. 72: vista conectival. Fig. 73: vista valvar.
Fig. 74.— Mastogloia pumila (Grun.) Cleve var. pumila.
Fig. 75.— Diploneis incurvata (Greg.) Cleve var. incurvata.
Fig. 76.— Diploneis papula (Schmidt) Cleve var. constricta Hustedt. Fig. 77.—Frustulia vulgaris (lhw.) De Toni var. vulgaris.
Figs. 78-79.— Pleurosigma intermedium W. Sm. var. intermedium. Fig. 78: vista valvar. Fig. 79: detalle de la ornamentación de la valva.
ma
0:
A ROA Ae E ) € nt e
TT an
2 DASS
Y RA
Lo
O,
rm (AAA 2)
A AA PARMA E RA DT
NIT
082
LAMINA 8.
Fig. 80.— Pleurosigma naviculaceum Bréb. var. naviculaceum.
Figs. 81-82.— Pleurosigma normanii Ralís var. normant. Fig. 81: vista valvar. Fig. 82: detalle del número de estrías.
Fig. 83.— Caloneis oregonica (Ehr.) Patrick var. oregonica. Fig. 84.— Stauroneis anceps Ehr. var. anceps.
Fig. 85.— Stauroneis desiderata Cleve var. desiderata.
Fig. 86.— Stauroneis lapponica Cleve-Euler var. lapponica. Fig. 87.—Pinnularia viridis (Nitz.) Ehr. var. minor Cleve. Fig. 88.— Pinnularia baltica (Schulz) Cleve-Euler var. baltica.
Fig. 89.— Pinnularia divergens W. Sm. var. divergens.
—94 —
A Moi
L
85
88
e a | cuál WU AN,
nr
LA
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
Fig
Fi
pr.
g
MINA 9.
90.— Navicula
91.— Navicula
92 — Navicula
93.— Navicula
94 — Navicula
95.— Navicula
96.— Návicula
97.— Navicula
98.— Navicula
99.— Navicula
. 100.— Navicula
. 101.— Navicula
accomoda Hustedt var. accomoda.
decussis Ostrup var. decussis.
exigua Greg. ex Grun. var. exigua.
finmarchica (Cleve *k Grun.) Cleve var. finmarchica. forcipata Grev. var. densestriata A.S.
gregaria Donkin var. gregaria.
lengana Rivera var. lengana.
litoris Salah var. irregulata var. nov. observabilis Heiden £ Kolbe var. observabilis. punctulata W. Sm. var. punctulata.
pupula Kútz, var. rectangularis (Greg.) Grunow.
palpebralis Bréb. ex W. Sm. var. palpebralis.
— 96:
94
LL, SARA
AA Y Mr
1 "7
393
UY UIDITIT TT
Mr,
vin 10001 Mir <>
95
101
100
= 0/16
LAMINA 10.
Fig. 102.— Navicula radiosa Kiitz. var. radiosa.
Fig. 103.— Navicula rhynchocephala Kiútz. var. amphiceros (Kútz.) Grunow. Fig. 104.— Navicula tubulifera Geissler £ Gerloff var. tubulifera.
Figs. 105-106.— Cymbella ventricosa Kútzing var. ventricosa,
Fig. 107.— Amphora bongrainii M. Perag. var. bongrainii.
Fig. 108.— Amphora exigua Gregory var. exigua.
Fig. 109.— Gomphonema kamtschaticum Grunow var. kamtschaticum.
Fig. 110.— Gomphonema montanum Schumann var. montanum.
Fig. 111.— Gomphonema parvulum Kiitz. var. parvulum.
Figs. 112-113.— Gomphonema pseudoexiguum Simonsen var. pseudoexiggum. Fig. 114. — Epithemia argus (Ehr.) Kútz, var. argus.
Fig. 115.— Rhopalodia gibberula (Ehr.) O. Mill. var. gibberula.
ugt
10
LAMIN A
102
II 4
LIN UN JCUOMNTININ e SA 00000111), ln AN o ODO a0ULA,
112
0
11
Ñ Y
mi
WN E Ñ TAS
109
LAMINA ll.
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
Figs.
Figs.
Fig. Fig. Fig.
Fig.
116.— Hantzschia amphioxys (Ehr.) Grun. var. amphioxys.
117.— Nitzschia acicularis (Kitz.) W. Sm. var. acicularis.
118.— Nitzschia acuminata (W. Sm.) Grun. var. densestriata var, nov. 119.— Niteschia angularis W. Sm. var. angularis.
120.— Nitzschia apiculata (Greg.) Grun. var. apiculata.
121.— Nitzschia dissipata (Kútz.) Grun. var. dissipata.
122.— Nitzschia fonticola Grun. var. fonticola.
123-124.— Nitzschia obtusa W. Sm. var. scalpelliformis Grunow. Fig. 123: vista general de la valva. Fig. 124: detalle de la parte central.
125-126.— Nitzschia paradoxa (Gmelin) Grun. var. paradoxa. 127.— Nitzschia parvula Lewis A parvula.
128.— Niteschia sigma W. Sm. var. sigma.
129.— Surirella- ovalis Breb. var. salina (W. Sm.) Van Heurck.
130.— Surirella ovata Kiútz. var. smithii Cleve-Euler.
— 100—
1
E AN, 080
SNA SO
SEA el A E (1 (50 1 (5) 100 E LE $) E
I
120
==
118
ap
]
TARA EA
122
124
125
130
129
126
123
— 101 —
LAMINA 12.
Figs. 131-132.— Hyalodiscus .«scoticus (Kiitz.) Grun. var. scoticus. Diámetro valvar 24 y.
Fig. 133.— Coscinodiscus curvatulus Grun. var. curvatulus. Diámetro valvar 59 y.
Figs. 134-135-136-137.— Coscinodiscus granulosus Grun. var. granulosus. Figs. 134-135: vista valvar mostrando las espinas submarginales; diámetro valvar 19 y. Figs. 136-137: Vista valvar mostrando el anillo sub- marginal de notorios puntos. Diámetro valvar 24 y.
Fig. 138.— Coscinodiscus janischii A. Sch. var. janischii. Areolas 3.5 en 10 y al centro, 3-3.5 en la mitad y 4 en 10 y cerca del borde.
Figs. 139-140.— Coscinodiscus subtilis Ehr. var. subtilis, Diámetro valvar, 37 p.
— 102 —
— 103 —
LAMINA l4.
Figs. 153-154-155.— Synedra gailloni (Bory) Ehr. var. densestriata var. noV.. Fig. 153: eje apical 84 yu; transapical 5.5 pu; estrías 21 en 10 p. Pseudorafe angosto. Figs. 154-155: eje apical 90 y; transapical 6.5 y; estrías 21-22 en 10 ¡. Pseudorafe ancho.
Figs. 156-157.— Entopyla australis (Ebr.) var. australis. Fig. 156: eje apical O: 157: eje apical 108 po
Fig. 158.— Eunotia exigua (Bréb.) Rab. var. tridentula Ostrup. Eje apical 20 ,,.
Fig. 159.— Cocconeis costata Gregory var. hexagona Grunow. Eje apical 19 y.
Figs. 160-161.— Cocconeis dirupta Gregory var. dirupta. Eje apical 32 y.
Figs. 162-163-164-165-166-167.— Cocconeiss formosa Brun var. marina var. nov..
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
162: 163: 164: 165:
166:
167:
eje eje eje eje Ej€
apical apical apical apical apical
35 po transapical 22 po estrias 10 en 105: 35 po; transapical 22 ps estrías 11 en 10 y. 34 yu; transap:cal 22 y; estrías 11 en 10 po 34 y; transapical 22 y; estrías 9 en 10 po 35 u; tranmsapical 22 ¡,; estrías 9 en 10 pe
eje apical 35 y; transapical 22 po estrías 9-10 en 10 ,.
— 106 —
14
LA M
154
$9
.
SAM Hi MALAS
A
ye
158
167
e yaa
LAMINA 15.
Figs. 168-169-170-171-172.— Cocconeis nortina sp. nov.. Fig. 168: eje apical 26.5 y; transapical 11 ¡; valva con rafe. Fig. 169: valva con pseudo- rafe. Fig. 170: eje apical 30 yu; transapical 12 ¡; valva con rafe. Fig. 171: eje apical 27 y; transapical 12 y; valva con pseudorafe. Fig. 172: eje apical 24.5 u; transapical 10 u; valva con pseudorafe.
Figs. 173-174-175.— Cocconeis pseudomarginata Gregory var. pseudomarginata Fig. 173: eje apical 47 yu; transapical 32 ¡. Fig. 174: eje apical 34 y:
transapical 21.5 y. Fig. 175: eje apical 33 yu; transapical 21 y.
Fig. 176.— Cocconeis scutellum Ehr. var. ornata Grunow. Eje apical 21.5 mus transapical 13.5 7e
Fig. 177.— Diploneis subovalis Cleve var. subovalis. Eje apical 35 y trans- apical 16 TA
Fig. 178.— Gyrosigma tenuisimum W. Sm. var. angustisssma Simonsen. Eje apical 114 po transapical 6.5 po
Figs. 179-180.— Navicula libellus Greg. var. libellus. Eje apical 67 ¡u; ancho 40 pe:
Fig. 181.— Navicula spectabilis Greg. var. spectabilis. Eje apical 66 ; trans- apical 38.4 y.
— 108 —
$
LAMINA 16.
Figs. 182-183-184.— Navicula stankovici Hustedt var. chilensis var. nov. Fig. 182: eje apical 40 u; transapical 8 y. Figs. 183-184: eje apical 45 u; transapical 8.5 y.
Figs. 185-186.— Navicula tubulifera Geissler Gerloff var. tubulifera. Fig. 185: eje apical 18 yu; transapical 4 u. Fig. 186: eje apical 28 y; trans apical 4.5 u
Fig. 187.— Navicula viridula (Kútz.) emend V. Heurck var. avenacea (Bréb. ex Grun.) V. Heurck. Eje apical 51 y.
Fig. 188.— Trachyneiw aspera (Ehr.) Cleve var. elliptica Hendey. Eje apical 40.6 . pp
Figs. 189-190.— Cymbella aequalis W. Sm. var. aequalis. Eje apical 35 y; trans- apical 9 y.
Fig. 191.— Cymbella pusilla Grunow var. pusilla. Eje apical 44 y; trans apical 8 y.
Fig. 192.— Cymbella tumida (Bréb.) V. Heurck var. tumida. Eje apical 56 po Figs. 193-194.— Amphora lineolata Ehr. var. lineolata. Eje apical 67 pe
Fig. 195.— Amphora ostrearia Bréb. var. ostrearia. Eje apical 81 po
Figs. 196-197.— Nitzschia obtusa W. Sm. var. obtusa. Eje apical 86.1 po
Fig. 198.— Nitzschia constricta Ralís f. parva V. Heurck. Eje apical 24.9 pe
Fig. 199.— Campylodiscus fastuosus Ehr. var. fastuosus. Diámetro 40 pe
— 110 —
16
NA
LAM
JEIBI
KE
A
ne
MERA oe ro E
INDICE DE TAXA
Achnanthes brevipes var intermedia, 42 Achnanthes exigua var. constricta, 42 Achnanthes hauckiana var. rostrata, 43 Achnanthes lanceolata var. lanceolata, 43 Achnanthes lanceolata var. dubia, 44 hAncanthes robusta var. robusta sp. nov., 44 Achnanthes temperei var. temperet, 45 Actinoptychus undulatus var. undulatus, 23 Amphora bongrainii var. bongrainii, 62 Amphora exigua var. exigua, 62
Amphora lineolata var. lineolata, 63 Amphora ostrearia var. ostrearia, 63 Asterionella formosa var. gracillima, 32 Auliscus sculptus var. sculptus, 23 Biddulphia aurita var. aurita, 24 Biddulphia aurita var. obtusa, 25 Biddulphia longicruris var. hyalina, 25 Biddulphia longicruris var. longicruris, 25 Caloneis oregonica var. oregonica, 49 Campylodiscus fastuosus var. fastuosus, 71 Ceratoneis arcus var. amphioxys, 33 Ceratoneis arcus var. arcus, 32
Ceratoneis arcus var. linearis, 33 Chaetoceros decipiens var. decipiens, 24 Chaetoceros radicans var. radicans, 24 Cocconeis californica var. lengana, 36 Cocconets costata var. costata, 36
Cocconeis costata var. hexagona, 36 Cocconeis dirupta var. dirupta, 37
Cocconeis dirupta var. flexella, 37
Cocconeis formosa var. marina var. nov., 38 . Cocconeis molesta var. crucifera, 38 Cocconeis nortina var. nortina sp. nov., 39 Cocconeis placentula var. euglypta, 39 Cocconeis pseudomarginata var. pseudomarginata, 40 Cocconeis scutellum var. ornata, 41 Cocconeis scutellum var. scutellum, 40 h Cocconeis scutellum var. stauroneiformis, 41 Cocconeis thumensis var. thumensis, 42 Coscinodiscus curvatulus var. curvatulus, 19 Coscinodiscus excentricus var. excentricus, 19 Coscinodiscus granulosus var. granulosus, 20 Coscinodiscus janishii var. janishii, 20 Coscinodiscus perforatus var. cellulosa, 21 Coscinodiscus radiatus var. radiatus, 21 Coscinodiscus subtilis var. subtilis, 22
1135 —
Cyclotella meneghiniana var. meneghiniana, 22 Cyclotella operculata var. operculata, 22 Cymbella aequalis var. aequalis, 60
Cymbella pusilla var. pusilla, 61
Cymbella tumida var. tumida, 61
Cymbella ventricosa var. ventricosa, 62 Diatoma elongatum var. tenuis f. minus, 28 Diatoma hiemale var. quadratum, 29 Dimerogramma minor var. minor, 29 Diploneis didyma var. didyma, 46
Diploneis incurvata var. incurvata, 46 Diploneis papula var. constricta, 47 Diploneis subovalis var. subovalis, 47 Entopyla australis var. australis, 33 Epithemia argus var. argus, 65
Epithemia zebra var. zebra, 66
Eunotia exigua var. tridentula, 35
Eunotia tenella var. tenella, 35
Frustulia vulgaris var. vulgaris, 47 Gomphonema constrictum var. constrictum, 64 Gomphonema kamtschaticum var. kamtschaticum, 64 Gomphonema montanum var. montanum, 64 Gomphonema parvulum var. parvulum, 65 Gomphonema pseudoexiguum var. pseudoexiguum, 65 Grammatophora angulosa var. angulosa, 26 Grammatophora arcuata var. arcuata, 26 Grammatophora marina var. marina, 26 Grammatophora oceanica var. oceanica, 27 Gyrosigma tenuissimum var. angustissima, 49 Hantzschia amphioxys var. amphioxys, 67 Hyalodiscus kerguelensis var. kerguelensis, 18 Hyalodiscus scoticus var. scoticus, 18 Lichmophora abbreviata var. abbreviata, 27 Lichmophora flabellata var. flabellata, 28 Mastogloia pumila var. pumila, 46
Melosira granulata var. granulata, 16 Melosira italica var. italica, 17
Melosira juergensit var. juergensii, 17 Melosira nummuloides var. nummuloides, 17 Melosira sulcata var. sulcata, 17
Melosira varians var. varians, 18
Navicula accomoda var. accomoda, 52 Navicula decussis var. decussis, 52
Navicula dicephala var. elginensis, 53 Navicula exigua var. exigua, 53
Navicula finmarchica var. finmarchica, 54 Navicula forcipata var. densestriata, 54 Navicula gregaria var. gregaria, 54
Navicula lengana var. lengana, 55
Navicula libellus var. libellus, 55
— 114 —
Navicula Navicula Navicula Navicula Navicula Navicula Navicula Navicula Navicula Navicula Navicula Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia Nitzschia
litor:s var. irregulata var. nov., 55 observabilis var. observabilis, 56 palpebralis var. palpebralis, 56 punctulata var. punctulata, 57 pupula var. rectangularis, 57 radiosa var. radiosa, 57 rhynchocephala var. amphiceros, 58 spectabilis var. spectabilis, 58 stankovici var. chilensis var. nov., 59 tubulifera var. tubulifera, 59 viridula var. avenacea, 60 acicularis var. acicularis, 67 acuminata var. densestriata var. nov., 68 angularis var. angularis, 68 apiculata var. apiculata, 68 constricta f. parva, 69
dissipata var. dissipata, 69 fonticola var. fonticola, 69
obtusa var. obtusa, 70
obtusa var. scalpelliformis, 70 paradoxa var. paradoxa, 70 parvula var. parvula, 71
sigma var. sigma, 71
Opephora lineata var. lineata, 34
Opephora marina var. marina, 34
Pinnularia baltica var. baltica, 51
Pinnularia divergens var. divergens, 51 Pinnularia viridis var. minor, 52
Plagiogramma interruptum var. interruptum, 29 Pleurosigma intermedium var. intermedium, 48 Pleurosigma naviculaceum var. naviculaceum, 48 Pleurosigma nicobaricum var. nicobaricum, 48 Pleurosigma normanti var. normanii, 49 Rhabdonema arcuatum var. arcuatum, 27 Rhoicosphenia curvata var. curvata, 45 Rhopalodia gibberula var. gibberula, 66 Skeletonema costatum var. costatum, 19 Stauroneis anceps var. anceps, 50
Stauroneis desiderata var. desiderata, 50 Stauroneis lapponica var. lapponica, 51
Surirella Surirella Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra
ovalis var. salina, 72
ovata var. smithit, 72
fasciculata var. fasciculata, 30 fasciculata var. truncata, 30
fulgens var. mediterranea, 30 gailloni var. densestriata var. nov., 31 ulna var. oxyrhynchus, 32
ulna var. ulna, 31
Trachyneis aspera var. elliptica, 60 Trachysphenia australis var. aucklandia, 34
—115-—
O
NN AN
y h
0 AT »jí o IPR ,
A vahuy, hudyt Inv ml
, let vd Wu oler 0 Bani Y N y A «3 ny ee
Dr ) ! SO
a QS On JEV ea di Va E y 1y450h
ó D Ñ A
old A ] 1
rad . LEE
f y , y e y p pr 4 PA e ] a NA vr larga
toldo DlA tal 4
A A A añ, ao ado an
LA e, ' EN Ñ ral > JE CIÓN EY r yn mod £
pa E É E E ¿MN IV. ¿LE IM YT
ho, AH ¿A PANA 1 lo ¡AO Y] , e - y r A pro dd mr AN EY: sd eL, TT Lo: 15Y rd 003800 1H! m4 E" 69 7 e DE 1 ul: eat ' e one ' > 00 A A E te Vd , «HN 0 ablanh A E AA y í y Ae JO mo El id pa A e A. Y ¿vi E 10 Y » y | / mA Aalto, e 3 dde A «mov A
e Nr A la pi dic orga
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR
EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE
LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION, EL 27 DE MARZO DE 1974.
UI E
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones originales del personal científico del Instituto de
Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica, una Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA CAsiLLA 301 — CONCEPCIÓN GHILE
77
PAYANA
NS ITITUTO DE BIOLOGIA y BRA
BOTANICA 19714 WN? ON? 26 NEN " GARDE” LU PAPI
EA
REVISION DEL GENERO POLYACHYRUS (COMPOSITAE)
MARIO RICARDI y EDUARDO WELDT
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION A, Chile
ENSTITUTO DE" BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION
CHILE DIRECTOR : Mario Alarcón A. EDITORES Mario Alarcón A. Lajos Biro B. Waldo Venegas S. Lisandro Chuecas M.
EDITORES EJECUTIVOS:
Jorge N. Artigas Clodomiro Marticorena P.
GAYANA
NS 11 TT UPOS DE BO LOGÍA
BOTANICA 1972 No 26
REVISION DEL GENERO POLYACHYRUS (COMPOSITAE)
MARIO RICARDI y EDUARDO WELDT
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION C.hibe
e Tr
FAIR TA
PEE. csdd
sE
AAA
HRO' FDO * 107
104 de LA
JONA
REVISION DEL GENERO POLYACHYRUS (*) (COMPOSITAE)
POR
MARIO RICARDI y EDUARDO WELDT
RESUMEN
Se hace un estudio sistemático y crítico del género austroamericano Polyachyrus (Perú, Chile), basado en organografía externa comparada y com- plementado con anatomía foliar y morfológica de los granos de polen.
Se reconocen como especies válidas: P. annuus Johnston, P. carduoides Philippi, P. cinereus Ricardi et Weldt, P. fuscus (Meyen) Walpers, P. gayi Remy, P. poeppigii (Kunze ex Lessing) Lessing y P. sphaerocephalus D. Don y la subespecie P. poeppigi (Kunze ex Lessing) Lessing subsp. multifidus (D. Don) Ricardi et Weldt.
Se adjunta una clave para las especies, dibujos originales, mapas de dis- tribución e índice de colectores.
ZUSAMMENFASSUNG
Die siidamerikanische Gattung Polyachyrus (Perú, Chile) wird kritisch und sistematisch untersucht auf Grund der Organografie, ergenzt von der Anatomie des Blattes und morfologie der Polenkcerner.
Folgende Arten werden als gúltig anerkannt: P. annuus Johnston, P. cauduoides Philippi, P. cinereus Ricardi et Weldt, P. fuscus (Meyen) Walpers, P. gay: Remy, P. poeppigii (Kunze ex Lessing) Lessing, P. sphaero- cephalus D. Don und die Subspecies P. poeppigii (Kunze ex Lessing) Lessing ssp. multifidus (D. Don) Ricardi et Weldt,
(*) Plan estudio de la vegetación desértica de las provincias de Tarapacá, Antofagasta y Atacama.
> UA
Eine Verschlússelung der Arten wird beigefúgt, ausserden Originalzeich- nungen, Verbreitungskarten und Sammlerverzeichniss.
SUMMARY
A systematic and critical study of the Austroamerican genus Polyachyrus (Peru, Chile) is presented. Observations about comparative external morpho- logy, leaves anatomy and pollen morphology was made.
This genus comprehends the following taxa: P. annuus Johnston, P. carduoides Philippi, P. cinereus Ricardi et Weldt, P. fuscus (Meyen) Walpers, P. gay3 Remy, P. poeppigii (Kunze ex Lessing) Lessing and P. sphaerocephalus D. Don and the subspecies P. poeppigi (Kunze ex Lessing) Lessing subsp. multifidus (D. Don) Ricardi et Weldt.
A key for the species, original plates, distribution maps and collector guide are also given.
INTRODUCCION
El género Polyachyrus pertenece a la tribu Mutisieae subtribu Nassauvinae de la familia Compositae. Su distribución está confinada a la región sudocci- dental Americana, Perú y Chile, zona donde Mutisieae es el grupo de com- puestas dominantes.
El género alcanza en Chile su desarrollo máximo, ocupando áreas geo- gráficas bien definidas, en estricta concordancia con características orográficas y climáticas. Aparte del interés que tiene la caracterización de las especies para el conocimiento de la flora del morte de Chile, la dilucidación de los problemas nomenclaturales, relativos a prioridad y sinonimia, permite entregar una comprensión total del género y especies, estudiado conforme al método clásico de morfología externa comparada, con aportes de anatomía, palino- logía y fitogeografía.
El abundante material revisado y el acopio de datos obtenidos en terreno, indica gran afinidad entre las especies que integran el género, donde el mejor caracter diferencial lo proporcionan las hojas, indumento y hábito. De las 40 especies descritas sólo se mantienen 6, más una nueva especie y una sub- especie.
Los Herbarios consultados fueron los siguientes:
Herbario Universidad de Concepción, Concepción (CONC). Gray Herbarium, Harvard University, Cambridge (GH). Herbario del Museo Nacional de Historia Natural, Santiago (SGO).
stas Y —
Herbarium of the University of California, Berkeley (UC). Herbario de Carlos Jiles (H. Jiles).
Herbario Museo de La Plata (LP).
Staatsinstitut fúr allgemeine Botanik, Hamburg (HBG). Botanische Staatssammlung, Múnchen (M).
Botanisches Museum, Berlin (B).
Herbario Vargas, Perú (H. Vargas).
A sus curadores y dueños se agradecen las facilidades otorgadas.
HISTORIA
En la historia del género se consignan solamente aquellos datos, que a juicio de los autores tienen especial interés para la comprensión del grupo.
1811: Mariano Lagasca, Amenidades Naturales de las Españas, 1:37, publicó el género Polyachyrus, sin indicar procedencia ni recolector del ma- terial estudiado.
1812: Augusto P. De Candolle, Annales du Muséum d'Histoire Naturelle, 19:69, entregó una diagnosis del género, escribiéndolo con falta, “Polyachurus Lag. diss. ined.”. De Candolle abrevió “Diss, ined.” del segundo título del libro de La Gasca.
1828: Heinrich Reichenbach, Conspectus Regni Vegetabilis etc., 1:100, publicó Cephaloseris Poepp. como afin a Dumerilia Lag., únicamente como epíteto sin diagnosis y tomándolo de los manuscritos de Poeppig.
1830: Christian Lessing, Linnaea, 5:5, Figs. 6-9-10-11-12-13-14, cita como sinónimo de Polyachyrus Lag. a Cephaloseris Poeppig (syn. pl. Amer. austr. ms.) y da una diagnosis del último género. Líneas más abajo dice: “C. poeppigti (Kunze in Poeppig Coll. pl. Chil. 1)” y describe por primera vez la especie. Cephaloseris poeppigii era una entidad nomenclatural que figuraba en la etiqueta NO 221 de las colecciones chilenas de plantas de Poeppig. Lessing, a despecho de su reconocimiento del género Cephaloseris como sinónimo de Polyachyrus describe a C. poeppigi. Corresponde entonces en rigor, citar a la especie como P. poeppigi (Kunze ex Lessing) Lessing y como su basónimo Cephaloseris poeppigii Kunze ex Lessing. Por ser la primera especie conocida corresponde citarla como la típica del género.
1830: David Don, The Transactions of the Linnean Society of London, 16:229, dio a conocer a P. sphaerocephalus (Perú, Leg. Ruiz et Pavón), re- saltando que su nueva especie tenía un hábito muy semejante al género Echinops. El volumen 16 de Transactions se publicó en tres fascículos: 1829 (págs. 1-150), 1830 (págs. 151-454) y 1833 (pág. 455-).
a.
1831: William J. Hooker, Botanical Miscellany, 2:222 tab. 92, fundó el género Bridgesia y la especie B. echinopsoides Hook.
1832: Chr. Lessing, Syn. Gen. Comp.: 400, dejó como sinónimo de P. sphaerocephalus D. Don a Bridgesia echinopsoides Hook.
1832: David Don, The Philosophical Magazine, 11:390, dio a conocer P. auritus y P. multifidus, especies descubiertas al estudiar las colecciones he- chas en Chile por Gillies.
1833: Antoine Guillemin, Archives de Botanique, 2:466, reprodujo tex- tualmente las diagnosis de P. auritus y P. multifidus dadas por D, Don en Phil. Mag.
1834: F, Ferdinand Meyen, Reise um die Erde, 1:406, describió el género Diaphoranthus y la especie D. fuscus.
1885: Eduard Poeppig y Stephan Endlicher, Nova Genera ac Species Plantarum, 1:14, tab. 23, dan diagnosis e ilustración de P. poeppigit. También para Bridgesia echinopsoides Hook. proponen el nuevo nombre de P. bridgestt, incluyendo como su sinónimo a Diaphoranthus fuscus Meyen, cometiendo un doble error, ya que el primer taxon es sinónimo de P. sphaerocephalus D. Don y el segundo es una buena especie chilena que fue combinada correctamente por Walpers en 1843.
1835: William J. Hooker y George A. Arnott, Companion to the Bota- nical Magazine, 1:36, publicaron el género con falta, “Polyachrus”.
1838: Augusto P. de Candolle, Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis, 7:53, da diagnosis del género y de las especies conocidas e indica sinónimos. Por primera vez cita a P. decurrens como una posible especie iné- dita de Lagasca y a P. auritus Don entre los sinónimos de P. poeppigi (Kz. ex Less.) Less. También da a conocer a P. niveus Lag. ex DC. e insinúa que P. multifidus D. Don y Diaphoranthus fuscus Meyen podrían ser sus sinónimos. Además combina Bridgesia echinopsoides Hook., cometiendo el error de dejar como sinónimo a P. sphaerocephalus D. Don que era una entidad más antigua.
Este ordenamiento de De Candolle indujo a errores a los botánicos que posteriormente se preocuparon del tema. Como se verá más adelante, en el tratamiento sistemático de las especies, P. niveus Lag. ex DC. y P. echinop- soides (Hook.) DC. son sinónimos de P. sphaerocephalus D. Don; P. fuscus (Meyen) Walp. es un taxon válido y P. multifidus D. Don se ha subordinado como una subespecie de P. poeppigii (Kunze ex Less.) Less.
1838: Augusto P. De Candolle, Collection de Mémoires, 9:37, Fig. 15, da un comentario del género e ilustra a P. niveus Lag. ex DC., suponiendo que un ejemplar del mismo, recolectado por Née, sirvió a Lagasca para su estudio, lo que bien puede ser efectivo, pero en ningún caso el material era de Chile, como afirma, sino de Perú. La lámina muestra muy bien a P. sphaero- cephalus D. Don y es notablemente semejante a Bridgesia echinopsoides Hook.
peon Be
1839: Augusto P. De Candolle in Delessert, Icones Selectae Plantarum, 4:37, tab. 84, da una corta descripción de P. poeppigiúi más una buena ilus- tración, e indica correctamente a P. auritus D. Don y P. decurrens Lag. ex DC. como sinónimos.
1841: Thomas Nuttal, Transactions of the American Philosophical So- ciety, n.s., 7:123, publicó su nueva especie, P. glandulosus de Perú, basándose en material recolectado por Mr. Curson.
1843: Wilhelm G. Walpers in Meyen, Observationes Botanicas, Novarum Actorum Academiae Caesareae Leopoldinae-Carolinae Naturae Curiosorum, 19, Suppl. 1:288, combinó correctamente Diaphoranthus fuscus Meyen a P. fuscus (Meyen) Walp.
1843: Wilhelm G. Walpers, Repertorium Botanices Systematicae, 2:681, publicó con falta el nombre del género (Polyachyris), además repite la diag- nosis dada por Nutall para P. glandulosus.
1847: Jules Remy in Gay, Flora Chilena, 3:370, entregó diagnosis del género y de cuatro taxa chilenos: P. poeppigi, P. niveus, P. fuscus y de su nueva especie P. gay!.
Remy, al aceptar a P. niveus Lag. ex DC. como una entidad chilena, no reparó en que ésta era peruana y que su nombre válido era P. sphaero- cephalus D. Don y que P. multifidus D. Don era una subespecie chilena de P. poeppigi (Kunze ex Less.) Less. y no un sinónimo de la primera. En parte aceptó lo expresado por De Candolle, Prodromus, manteniendo el equívoco.
1856: Hugh A. Weddell, Chloris Andina, 1:56, Fig. 13a, publicó P. vi- llosus para el interior de Arica, región del Volcán Tacora.
1856: Rodulfo A. Philippi, Linnaea, 8:713, describe dos nuevas especies: P. macrotis y P. litoralis.
1860: Rodulfo A. Philippi, Viage al Desierto de Atacama, 202, da a conocer P. roseus y P. carduoides, dos nuevas especies atacameñas.
1861: Carl H. Schultz (Bipontinus), Pollichia, 18-19:186, entregó la diag- nosis de su nueva especie P. uniflorus, por sobre la base de material recolectado por Haenke en Perú, posiblemente en el área donde habita P. sphaerocephalus.
1865: Rodulfo A. Philippi, Anales de la Universidad de Chile, 27:348, dio a conocer P. latifolius.
1873: George Bentham y Joseph D. Hooker, Genera Plantarum, 2, 1:499, redescribieron el género e indicaron que constaba de siete especies de Chile y Perú.
1886: Rodulfo A. Philippi, Anales de la Universidad de Chile, 69:261- 273, publicó un estudio crítico sobre las especies chilenas de Polyachyrus, 15 en total, de las cuales P. foliosus, P. glabratus, P. tarapacanus, P. nivalis, P. sanromani, P. calderensis y P. tenuifolius eran nuevos para la ciencia. Tam- : bién dio una clave y dibujos de las hojas de cada especie.
pa
1887: Rodulfo A. Philippi, Botanische Jahrbúcher fúr Systematik, Pflan- zengeschichte und Pflanzengeographie, 8:69-78, reprodujo en alemán la mono- grafía publicada en el volumen 69 de los Anales de la Universidad de Chile (1886).
1904: Karl Reiche, Anales de la Universidad de Chile, 115:348-352, 563- 566, expuso un estudio crítico de las especies chilenas, aceptando 14 especies. Su monografía la acompañó de una clave, más una nueva especie P. selinoides y dos combinaciones nuevas: P. fuscus var. roseus (Phil.) Reiche y P. poeppigii var. litoralis (Phil.) Reiche.
1905: Karl Reiche, Flora de Chile, 5:367-374, reprodujo textualmente la monografía publicada en los Anales de la Universidad de Chile, volumen 115.
1929: Iván M. Johnston, Contributions from the Gray Herbarium of Harvard University, 85, describió cuatro nuevas especies: P. virgatus (p. 132), P. annuus (p. 134), P. rigidus (p. 171) y P. mollendoensis (p. 179). Las tres pri- meras del Norte de Chile y la última del Sur de Perú.
1931: Iván M. Johnston, Contributions from the Gray Herbarium of Harvard University, 95:35, pl. 7, Fig. 4, dio a conocer P. nesites, nueva especie peruana de la isla Sangallan.
1945: Josephine Koster, Blumea, 5:675, Fig. 6 a-b, publicó su nueva especie P. oblongiflorus para la costa chilena de Antofagasta.
POLYACHYRUS Lagasca
LAGASCA, Amen. Nat. 1:37, 1811. POIRET in Lamarck, Encycl. Meth. Bot. Suppl. 4:472, 1816. LESSING, Linnaea, 5:5, 1830. LESSING, Syn. Gen. Comp. 1:400, 1832. DE CANDOLLE, Prodromus, 7:53, 1838. REMY in Gay, Flora Chilena, 3:370, 1847. BENTHAM et HOOKER, Gen. Pl. 2(1):499, 1873. PHILIPPI, Anales Univ. Chile, 69:261, 1886 et Bot. Jahrb. 8:69, 1887. REICHE, Anales Univ. Chile, 115-348, 1904 et Flora de Chile, 4:367, 1905.
Cephaloseris POEPPIG ex REICHENBACH, Cons. Reg. Veg. 1:100, 1828.
Bridgesia HOOKER, Bot. Misc. 2:228, 1831.
Diaphoranthus MEYEN, Reise um die Erde, 1:406, 1834.
Polyachurus (sphalma) DE CANDOLLE, Ann. Mus, Hist. Nat. 19:69, 1812,
Polyachrus (sphalma) HOOKER et ARNOTT, Companion Bot. Mag. 1:36, 1835.
Polyachyris (sphalma) WALPERS, Rep. Bot. Syst. 2:681, 1843,
E
Especie tipo: Polyachyrus poeppigii (Kunze ex Less.) Less. Chile.
Capítulos bifloros, excepcionalmente trifloros, sésiles, muy aproximados, provistos de una filaria aleznada glabra más corta que el invólucro, dispuestos helico:dalmente sobre un raquis carnoso, lanoso, formando glomérulos solitarios o pseudo-corimbosos. Invólucro cocleariforme con 5 brácteas; la externa glabra o pauci-glandulosa, de contorno oblongo, fuertemente canaliculada, gibosa en la base del dorso, abarcando a la primera flor y a las cuatro brácteas restantes; brácteas laterales 2, oblongo-lanceoladas, glabras; brácteas internas 2, semi- montantes, de contorno oblongo, glabras, opuestas, incluyendo a la segunda flor. Flores homógamas, blancas o rosadas, bilabiadas; labio exterior tridentado; labio inferior bifido revoluto, más corto que el exterior. Estambres 5, anteras largas, exertas, sagitadas. Estilo largo, bulboso en la base; estigma exerto, con los brazos largos divergentes, semicilíndricos y obtusos, densamente papilosos en el borde interno. Aquenio aovado, hispidiúsculo, el de la primera flor generalmente fértil, coronado por un vilano de largo desigual; el de la segunda flor, estéril, con un vilano más corto que el invólucro; vilano uniseriado, palaceo plumoso, de color blanco.
Sufrútices ramificados, decumbentes, escandentes o postrados o terófitos sub-arrosetados o arrosetados. Raíz pivotante, profunda y leñosa en las formas perennes, algo fibrosa en las formas herbáceas. Ramas teretes, lisas o estriadas, poco hojosas, a veces confertas en la región basal y media; glabras en la base, glandulosas, araneosas o glanduloso-araneosas hacia el ápice. Hojas alternas, pinatilobadas o pinatisectas, amplexicaules, semi-amplexicaules o decurrentes, las inferiores atenuadas en pseudopeciolo, las superiores abruptamente sésiles; carnosas, crasas o membranosas, de contorno linear a oblongo, glabras, glandu- losas O araneosas en la haz, glandulosas o velutino-araneosas en el envés; de margen entero, mucronado o espinudo. Aurículas conspicuas, orbiculares, en- teras o dentadas, menores en las hojas inferiores, a veces inconspicuas.
Al sopesar, críticamente, los caracteres morfológicos de las diversas especies del género, se pudo comprobar que los correspondientes a los órganos reproductores acusaban una extraordinaria similitud y uniformidad eviden- ciada, incluso, en magnitud. Esta uniformidad morfológica, carente de signi- ficación para establecer diferencias interespecíficas, ha llevado a la conclusión de que es innecesario, por repetitivo, describir para cada especie flor e in- florescencia y que es suficiente la diagnosis dada para el género. Los mejores caracteres los presentó la morfología de la hoja, que posee rasgos cuantita- tivos constantes,
DISTRIBUCION GEOGRAFICA.
Las especies del género Polyachyrus habitan de preferencia regiones áridas de las vertientes sudoccidentales de los Andes de Perú y Chile (119S- 3505).
en 0
El límite norte corresponde a P. sphaerocephalus (2.000-3.500 m s.m.), sufrútice andino-xerofítico que se extiende desde el Departamento de Lima, Perú, hasta el Departamento de Iquique, en la provincia chilena de Tarapacá. En la sección norte del Departamento Peruano de Ica, Isla Sangallan, hasta el sur de la provincia de Coquimbo, habita P. fuscus que, junto a ciertas €s- pecies de Nolanáceas, son los principales componentes de comunidades de sufrútices con hojas carnosas del litoral desértico costero. En el Departamento de Arequipa aparece P. annuus, especie litoral, que abarca hasta el límite sur de la provincia de Antofagasta; muy característico por ser la única especie anual del género. Más al sur, en el límite de las provincias de Antofagasta y Atacama, vegeta P. cinereus, constituyendo un interesante endemismo del matorral desértico costero. En la latitud de Taltal, siempre formando parte de la vegetación costera, se integra P. poeppigiú, que continúa siempre vecino a la costa hasta la provincia de Curicó. Como último componente de la ve- getación xerofítica costera, habita P. gay?, desde el Departamento de Copiapó, provincia de Atacama, hasta el norte de la provincia de Coquimbo,
Formando parte de la vegetación de altura, sobre los 800 m s.m., se encuentra P. carduoides, que se extiende desde el sur de Antofagasta, hasta el norte de la provincia de Aconcagua. Más al sur, en la provincia de Atacama, con una distribución altitudinal intermedia entre las especies litorales y las de la cordillera, se encuentra P. poeppigú subsp. multifidus.
De lo expuesto se puede resumir que el género Polyachyrus presenta dos áreas distribucionales bien específicas, una formada por las especies lito- rales P. annuus, P. fuscus, P. cinereus, P. poeppigi y P. gayi, que se extiende desde el Departamento de Arequipa, Perú, hasta la provincia chilena de Cu- ricó, y la otra área, formada por las especies cordilleranas P. sphaerocephalus y P. carduoides, que habitan desde el Departamento de Lima, Perú, hasta la provincia de Coquimbo. Sin embargo, el género parece presentar un centro de dispersión bien definido, ubicado en la provincia de Atacama, región donde las especies cordilleranas se conectan con las litorales a través de P. poeppigu subsp. multifidus. Además corresponde a la zona de más alta diversidad espe- cífica.
OBSERVACIONES
HOJA.
Las hojas con mayor o menor intensidad poseen autículas, son amplexi- caules en P. poeppigil, P. carduoides y P. sphaerocephalus; semiamplexicaules en P. fuscus y P. cinereus; en P. gayt, decurrentes. En cuanto a la textura, son membranosas en P. poeppigii subsp. poeppigii, P. gayi y P. carduoides;
a”
crasas en P. poeppigi subsp. multifidus, P. sphaerocephalus y P. cinereus; carnosas en P. fuscus debido a la gran cantidad de glándulas en la cara adaxial. Con relación a la división del margen, en P. fuscus, P. cinereus y P. gayi los segmentos son obtusos, más o menos profundos e inermes; en P. poeppigút, P. annuus y P. sphaerocephalus son mucronados; espinudos en P. carduoides. :
Hojas bifaciales con mesófilo diferenciado; las epidermis uniestratificadas; empalizada compuesta de 2-3 corridas de células casi isodiamétricas; parén- quima fofo bien desarrollado, ocupando un tercio a un cuarto del mesófilo. En general para todas las especies las diferencias antómicas son poco signi- ficativas.
INDUMENTO.
El indumento consta de pelos unicelulares y pelos glandulosos capitados pluricelulares.
Los pelos unicelulares, de 0,1-0,3 mm de largo, alcanzan su mayor abun- dancia y longitud en el envés de las hojas y en los tallos nuevos. En P. cinereus y P. sphaerocephalus son extraordinariamente abundantes en todos los órganos vegetativos formando una cobertura velutino-araneosa, la menor abundancia la presentan P. poeppigúu y P. annuus.
Pelos glandulosos, de 0,1-0,2 mm de largo, compuestos de 2-3 células basales y una célula capitada apical de mayor tamaño. Son muy abundantes en todos los órganos vegetativos de P. fuscus; menos abundantes en P. car- duoides, P. poeppigii y P. gayi y faltan en P. sphaerocephalus y P. cinereus.
POLEN.
El estudio de la morfología de los granos de polen acusa una notable similitud para las distintas especies. De acuerdo a Parra y Marticorena (1972) es la siguiente: “granos de polen subprolatos a esferoidales. Elevamiento polar a veces imsinuado. Colpos generalmente con sus extremos redondeados, már- genes de los colpos lisos o algo irregulares, con tendencia a juntarse en el ecuador. Membrana colpal lisa o rara vez con procesos seximosos insinuados. Ora lalongados, con los extremos ecuatoriales agudos, bordes polares poco desarrollados. Amb redondeado.
Exina más gruesa en el ecuador, crasisexinosa. Tectum de m/m el mismo grosor en los polos que en el ecuador, provisto de espínulas, baculado; báculos no ramificados, de tamaño y forma irregular. Membrana del soporte del tectum fina y zigzagueante y de m/m el mismo grosor que la membrana terminal. Infratectum de m/m el mismo grosor en los polos que en el ecuador, baculado; báculos no ramificados, de características semejantes a los tectales. Nexina más gruesa en el ecuador que en los polos, diferenciación de nexina 1 y 2 no evidente”.
=M=
Siguiendo a los mismos autores y de acuerdo a la estructura de la exina y presencia o ausencia de procesos sexinosos en la membrana colpal, habría que ubicar a Polyachyrus vecino a Leuceria, Moscharia y Oxyphyllum, para lo cual proponen el subgrupo Leuceria dentro del grupo Leuceria.
CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GENERO POLYACHYRUS
1.— Plantas anuales. 1. P. annuus
1.— Plantas perennes.
2.— Hojas de borde apiculado y margen no revoluto, espínulas agu-
das de hasta 2 o más mm de largo. 8 2. P. carduoides
2.— Hojas imermes o cortamente mucronadas, revolutas. 3.— Aurículas decurrentes. Tallos poco hojosos ............. ns 3. P. gay 3.— Aurículas no decurrentes; amplexicaules o semiamplexicaules. 4.— Aurículas amplexicaules, orbiculares, membranosas.
5.— Aurículas orbiculares grandes, generalmente de más de 1 cm de diámetro, con nerviación reticulada CONSPICUA iz 4. P. poeppigú subsp. poeppigúi
5.— Aurículas orbiculares pequeñas, generalmente meno- res de 1 cm. de diámetro, con nerviación inconspicua 4a.— P. poeppigii subsp. multifidus
44.— Aurículas semiamplexiculares, glandulosas o velutino-
aracnoideas.
6.— Haz de la hoja densamente glanduloso.
6.— Haz de la hoja eglanduloso, velutino-aracnoideo.
7.— Hojas de 5-15 cm. de largo, planas, pinatisectas; segmentos dentados. 6.—P. sphaerocephalus
7.— Hojas de 2,5-5 cm. de largo, fuertemente revolutas, pinatipartidas; segmentos en-
teros. 7.—P. cinereus
1.—POLYACHYRUS ANNUUS Johnston
Johnston, Contr. Gray Herb. 8:134, 1929, Polyachyrus mollendoensis Johnston, Contr. Gray Herb. 8:179, 1929.
Terófito arrosetado, subarrosetado, erguido o escandente, de tamaño va- riable. Raíz pivotante, delgada, sinuosa, con escasas raíces secundarias. Ramas de 6-18 cm. de largo, hojosas en la base, moderadamente hojosas hacia el ápice, débilmente araneosas. Hojas amplexicaules, membranáceas, alternas, en- trenudos de 0,7-3 cm. de largo, de contorno oblongo-lanceolado, de 6-18 cm de largo, por 1,6-4,8 cm de ancho, glabras o aracnoídeas, densamente blanco- punteadas en la haz, albo-aracnoídeas en el envés, las inferiores atenuadas en pseudopeciolo de 1,5-3 cm de largo, las superiores sésiles y regularmente pinatilobadas; lóbulos 3-5 pares, opuestos, subopuestos o alternos, desiguales, triangulares u oblongos, mucronulados, con margen sinuado y revoluto; aurí- culas orbiculares, de 1-3 cm. de diámetro (en las hojas basales más reducidas o casi obsoletas), enteras o sublobadas. Corolas rosadas.
Especie un tanto polimorfa en cuanto a tamaño y largo de los entrenudos se refiere, posiblemente debido a las condiciones ambientales de las localidades donde habita. En las zonas de extrema aridez adopta un hábito arrosetado, reduciendo notablemente la magnitud de los órganos. En quebradas, ambientes húmedos o donde las neblinas nocturnas y matinales son más densas, los in- dividuos alcanzan su mayor desarrollo hasta constituir formas escandentes. I. M. Johnston describió P. annuus para las poblaciones locales arrosetadas y P. mollendoensis para las formas escandentes y de mayor tamaño.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Terófito propio del litoral del Departamento de Arequipa, Perú, a la provincia de Antofagasta, Departamento de Taltal, Chile (1695 - 2685).
MATERIAL ESTUDIADO.—PERU. Dpto. Arequipa. Prov. Camana; 300 m s.m., leg. Ferreyra 2518, 8-X1-1947 (LP). Prov. Islay; Mollendo, hillside directly back of the port, leg. Ivan M. Johnston 3539, 16-X-1925 (GH, TIPO: P. mollendoensis Johnston); 5 Km east of Mollendo, 175 m s.m., leg. C.R. Worth and J.L. Morrison 15758, 30-1X-1938 (UC, GH); Mejía, Hacienda Chollarcapo, ca. 200 m s.m., leg. E. Guenther 48 (HBG); Mejía, Bliten rosa, 30 m s.m., leg. E. Guenther 48a, 7-X1-1923 (HBG).
Dpto. Moquegua. Prov. Moquegua; llo, lomas de Mostacilla, 50-300 m s.m., leg. C. Vargas 8591, XI-1949 (GH, H. Vargas).
CHILE. Prov. Tarapacá. Dpto. Iquique; Quebrada Huantajaya, 700 m s,m., leg. Dr. E. Werdermann 758, IX-1925 (UC, GH, M); Camino de Iquique
a >
a Patillos, cumbres de los cerros frente al Km 22, leg. Ricardi-Marticorena- Matthei 1341, 17-X-1965 (CONC).
Prov. Antofagasta. Dpto. Tocopilla; Tocopilla, steep hillside ca. 6 Km north of port and about opposite Caleta Duendes, leg. Ivan M. Johnston 3538, 18-X-1925 (GH, TIPO); Tocopilla, leg. F. Jaffuel 1001, 27-X-1930 (GH). Dpto. Taltal; Vicinity of Aguada de Miguel Diaz, ca. lat. 24035'S., leg. Ivan M. Johnston 5334, 2-X11-1925 (GH); Quebrada de Anchuña, leg. M. Ricardi 2559, 20-1X-1953 (CONC).
2.—POYLACHYRUS CARDUOIDES Philippi
Philippi, Viage Des. Atac.: 202, 1860. Philippi, Anales Univ. Chile, 69:264, Fig. 8, 1886 et Bot. Jahrb. 8:72, Lám. 2, Fig. 8, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile, 115:350, 1904 et Flora de Chile, 4:369, 1905.
Polyachyrus latifolius Philippi, Anales Univ. Chile, 27:348, 1865. Philippi, Anales Univ. Chile, 69:265, Figs. 1 y 2, 1886 et Bot. Jahrb. 8:72, Lám. 2, Figs. 1 y 2, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile, 115:350, 1904 et Flora de Chile, 4:369, (1905).
Polyachyrus foliosus Philippi, Anales Univ. Chile, 69:265, Fig. 3, 1886 et Bot. Jahrb. 8:72, Lám. 2, Fig. 3, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile, 115:351, 1904 et Flora de Chile, 4:370, 1905.
Polyachyrus glabratus Philippi, Anales Univ. Chile, 69:266, Fig. 13, 1886 et Bot. Jahrb. 8:73, Lám. 2, Fig. 3, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile, 115: 351, 1904 et Flora de Chile, 4:370, 1905.
Polyachyrus rigidus Johnston, Contr. Gray Herb. 8:171, 1929.
Sufrútice erecto, ramoso, leñoso en la base, de 40-80 cm de altura. Raiz leñosa, profunda, sinuosa. Ramas teretes, hojosas, levemente estriadas, glabras o moderadamente glandulosas, a veces araneosas hacia el ápice. Hojas am- plexicaules, alternas, entrenudos de 15-25 mm de largo, espinulosas, cartáceas, planas, las inferiores atenuadas en pseudopeciolo, las superiores abruptamente sésiles, de contorno oblongo lanceolado, de 7-15 cm de largo por 2,5-5 cm de ancho, glabras, moderada o abundantemente glandulosas en ambas caras, algo araneosas en el envés, pinatisectas; segmentos 4-7 (-10) pares, generalmente opuestos, triangular-aovados, inciso dentados, dientes 3-4 profundos triangu- lares, con espínulas de 2 m/m de largo; aurículas suborbiculares, de 1-3 cm de ancho, mayores en las hojas medianas y superiores, inciso-dentadas, con 3-5 espínulas agudas por aurícula. Glomérulos 2-3, de 1,7-1,9 cm de diámetro, reunidos en pseudocorimbos de 4-10 cm de largo. Bráctea exterior del invólucro débilmente glandulosa, a veces lampiña.
Mo
Caracteriza muy bien a la especie el tipo escarioso-laciniado de las hojas, las espínulas punzantes, la textura papirácea y el margen no revoluto, atributos que la hacen inconfundible respecto a las restantes especies del género.
P. rigidus de 1. M. Johnston representa a ejemplares más glandulosos que la forma típica. P. glabratus de R. A. Philippi corresponde a individuos con escaso indumento y P. foliosus y P. latifolius del mismo autor, a muestras con mayor o menor profundidad en la segmentación de la lámina.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA.
Sufrútice adaptado a ambientes xerofíticos y pedregosos entre 800-3.000 m s.m., habitante del matorral preandino y andino del sur de la provincia de Antofagasta hasta el norte de la provincia de Aconcagua.
MATERIAL ESTUDIADO. CHILE. Prov. Antofagasta. Dpto. Taltal; Valle Sandón, 2743 m s.m., ca. lat. 2594"S, 61917'W, leg. R. A. Philippi (SGO, TIPO).
Prov. Atacama. Dpto. Chañaral: Quebrada de Potrerillos, below Agua Dulce, 2550 m s.m., leg. Ivan M. Johnston 2700, 22-X-1925 (GH), TIPO: P. rigidus Johnston); Encantada, ca. lat. 25055'S, 69015"W, leg. G. E. Gulig (LP); Renquilla, Chañaral Alto, leg. San Roman (SGO). Dpto. Copiapó: Estancia Manflas, en los faldeos de los cerros, leg. Ricardi-Marticorena-Matthei 1482, 25-X-1965 (CONC); Quebrada Chinches, cerca de Burgos, 3020 m s.m., leg. Marticorena-Matthei-Quezada 527, 6-1-1973 (CONC); Bandurria, cerca de Chañarcillo, leg. F. Geisse (SGO, SINTIPO: P. foliosus Phil.); Los Molles, prope Chañarcillo, 1876 (SGO); Los Molles, leg. Ortega, 1X-1876 (SGO); La Guardia, al interior del valle de Jorquera, leg. O. Zoellner 4047, 12-1-1970 (CONC); Quebrada Puquios, entre Copiapó y Tres Puntas, leg. F. Philippi (SGO, SINTIPO: P. foliosus Phil.); Camino a la Quebrada de las Vizcachas, a 39 Km de La Puerta, 3000 m s.m., leg. Ricardi-Marticorena-Matthei 656, 1-11-1963 (CONC); Quebrada Puquios, ca. 1500 m s.m., ca. lat. 27016'S, 69055'W, leg. F. Geisse 1865 (SGO, TIPO: P. latifolius Phil.); Piedra Colgada, Hierba Buena, prope Carrizal, leg. F. Philippi, IX-1885 (SGO, SINTIPO: P. glabratus Phil.). Dpto. Huasco. 60 Km east of Vallenar, road to San Felix, 800 m s.m., leg. C. R. Worth and J. L. Morrison 16209, 24-X-1938 (UC, GH). Dpto. Freirina. Carrizal, IX-1885 (SGO).
Prov. Coquimbo. Dpto. Elqui: Puente de San Guillermo sobre el río Claro, entre Rivadavia y Monte Grande, 880 m s.m., leg. G. Looser 4300, 14-X-1940 (Herb. Looserianum, GH); Quebrada de Paihuano, 950 m. s.m., leg. Dr. Fco. Behn, 17-X-1949 (CONC).. Dpto. Ovalle, Tulahuen, ca. lat. 31001'S, 70044"W, leg. F. Geisse, X-1889 (SGO).
Prov. Aconcagua. Dpto. Petorca. Molle, X-1888 (SGO) (ISOTIPO: P. foliosus Phil.).
a
3—POLYACHYRUS GAYI Remy
Remy in Gay, Flora Chilena, 3:372, 1847. Philippi, Anales Univ. Chile, 69: 266, Fig. 14, 1886 et Bot. Jahrb. 8:73, Lám. 2, Fig. 14, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile, 115:352, 1904 et Flora de Chile, 4:371, 1905.
Sufrútice decumbente, poco ramificado. Ramas de 30-50 cm de largo, levemente estriadas, débilmente araneoso-glandulosas, poco hojosas. Hojas amplexicaules, atenuadas en pseudopecíolo de 6-13 mm de largo, notable- mente decurrentes, papiráceas, alternas, entrenudos de 10-14 mm de largo, lámina de contorno lanceolado, de 30-50 mm de largo por 8-12 mm de ancho, débilmente glanduloso-araneosas en la haz, densamente araneosas en el envés, pinatilobadas; lóbulos 5-7 pares opuestos, subopuestos o alternos, simples, triangulares, un tanto dirigidos hacia la base de la hoja, revolutos; aurículas decurrentes, desiguales, la de mayor desarrollo decurre por el tallo como un borde alado de hasta 35 mm de largo, la menor de 10-19 mm de largo. Glomérulos 3-4, de 1,5-1,7 cm de diámetro, reunidos en pseudocorimbos laxos sobre un raquis de 5-8 cm de largo. Brácteas del invólucro lampiñas. Corolas rosadas.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Sufrútice de área muy reducida o endemismo exclusivo de las provincias de Atacama y Coquimbo.
MATERIAL ESTUDIADO —CHILE. Costas de las provincias Septentrio- nales, leg. C. Gay (SGO, F, GH, ISOTIPOS).
Prov. Coquimbo. Dpto. Serena. La Higuera, leg. Fco. Sgdo. Fonch 1886 (SGO). Dpto. Elqui. Valle de Elqui, Leg. Bridges 1418, 111-1842 (GH). Prov. Coquimbo (SGO).
4 —POLYACHYRUS POEPPIGIT (Kunze ex Lessing) Lessing subsp. poeppigu
Lessing, Linnaea 5:5, 1830.
Cephaloseris poeppigii Kunze ex Lessing, Linnaea 5:5, Figs. 6-9-10-11-12-13-14, 1830.
Polyachyrus poeppigii Lessing, Poeppig et Endlicher, Nov. Gen. Sp. Pl. 1:14, tab. 23, 1835. Philippi, Anales Univ. Chile, 69:268, Fig. 17, 1886 et Bot. Jahrb. 8:74, Lám. 2, Fig. 17, 1887.
ab
Polyachyrus poeppigii Kunze et Lessing, De Candolle, Prodromus, 7:53, 1838. De Candolle in Delessert, Icon. Pl. 4:37, tab. 84, 1839. Remy in Gay, Flora Chilena, 3:372, 1847. Reiche, Anales Univ. Chile 115:563, 1904 et Flora de Chile 4:371, 1905.
Polyachyrus auritus D. Don, Philos. Mag. 11:390, 1832. Guillemin, Arch. Bot.
2:466, (1833).
Polyachyrus decurrens Lag. ex DC., Prodromus 7:53, 1838.
Polyachyrus macrotis Philippi, linnaea 28:713, 1856.
Polyachyrus litoralis Philippi, Linnaea 28:714, 1856.
Polyachyrus calderensis Philippi, Anales Univ. Chile 69:271, Fig. 19, 1886 et Bot. Jahrb. 8:76, Lám. 2, Fig. 19, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile 115: 564, 1904 et Flora de Chile 4:372, 1905.
Polyachyrus tenuifolius Philippi, Anales Univ. Chile 69:271, Fig. 7, 1886 et Bot. Jahrb. 8:77, Lám. 2, Fig. 7, 1887.
Polyachyrus poeppigiú Kunze ex Less. var. litoralis (Phil.), Reiche, Anales Univ. Chile 115:564, 1904 et Flora de Chile 4:372, 1905.
Polyachyrus virgatus Johnston, Contr. Gray Herb. 85:132, 1929.
Sufrútice decumbente o escandente, ramoso. Raíz gruesa, profunda, le- ñosa, monoaxial, sinuosa. Ramas teretes, de 50-120 cm de largo, lisas o leve- mente estriadas, hojosas, glabras en la base, hacia el ápice moderadamente glandulosas y araneosas. Hojas amplexicaules, alternas, crasas, entrenudos de 1,5-2,5 cm de largo, las inferiores atenuadas en pseudopeciolo, las superiores abruptamente sésiles, de contorno oblongo, de 2,5-15 cm de largo por 1,5-5 cm de ancho, araneosas o glandulosas en la haz, araneosas a velutino-araneosas en el envés, pinatisectas; segmentos 5-8 pares opuestos, subopuestos o alternos, de contorno oblongo-lanceolado, de 7.525 mm de largo, revolutas, con 14 dientes o lóbulos profundos, anchos o lineares, generalmente mucronados; aurículas grandes, orbiculares, enteras, de 1,5-3 cm de diámetro, menores en las hojas inferiores, de nerviación pinado-reticulada, con yemas axilares albo- lanosas. Glomérulos 1-3, de 1,8-2 cm de diámetro, dispuestos en pseudo-corimbos sobre un raquis de 5-10 cm de largo. Brácteas del invólucro lampiñas. Corolas rosadas con fuerte olor a vainilla.
En los ejemplares disecados, las hojas pierden el color verde y la textura crasa, tornándose membranosas y de color castaño. Lo mismo sucede con la parte superior de los tallos. Sólo en las flores frescas es posible apreciar el olor intenso a vainilla.
Los sinónimos de R. A. Philippi, P. macrotis, P. litoralis, P. calderensis y P. tenuifolius, fueron descritos por sobre la base de ejemplares que pre- sentaban variación respecto al indumento y segmentación de la lámina, lo que es hasta cierto punto justificable si se toma en consideración que los
77 2
individuos, a lo largo de la dilatada área de distribución de la especie, están expuestos a las influencias de los más variados microclimas que, obviamente, actúan sobre la morfología de los órganos vegetativos de las poblaciones locales. P. auritus D. Don (1832) se podría explicar por la proximidad de la publi- cación de P. poeppigii por Lessing (1830) y por lo confuso del problema nomenclatural de la época (Cap. Historia).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA.
Sufrútice, integrante del matorral desértico costero y matorral costero, desde el sur de la Prov. de Antofagasta hasta la de Curicó. Las formas más exhuberantes habitan en aquellos lugares húmedos y protegidos de las que- bradas vecinas al mar.
MATERIAL ESTUDIADO. CHILE. Prov. Antofagasta. Dpto. Taltal: Que- brada de Paposo, Agua Perales, leg. M. Ricardi 2605, 24-1X-1953 (CONC); Vicinity of Paposo, hill directly back of Punta Grande, ca. lat. 25907'S, leg. Ivan M. Johnston 5228, 29-X1-1925 (GH); ca. 10 Km east of Taltal, quebrada Taltal, 100-200 m s.m., leg. C. R. Worth and J. L. Morrison 15790, 12-X-1938 (UC, GH).
Prov. Atacama. Dpto. Chañaral; Gravelly benches and rocky hillside near Aguada Grande, leg. I. Johnston 5795, 10-XILf-1925 (GH, TIPO: P. virgatus Johnston, US); Fogbathed crest of hills near Barquito, leg. 1. Johnston 4801, 29-X-1925 (GH, US, PARATIPOS: P. virgatus Johnston). Dpto. Copiapó; Caldera (SGO, TIPO: P. calderensis Phil.); Caldera (GH); Carretera Pana- mericana, 6 Km al norte de Paipote, 500 m s.m., leg. Ricardi-Marticorena- Matthei 1467, 24-X-1965 (CONC); Morro de Copiapó, west-southwest of Caldera, 100 m s.m., leg. C. R. Worth and J. L. Morrison 16170, 21-X-1938 (UC, GH). Dpto. Freirina; Camino de Chañaral de Aceituna a Bahía Carrizal, Km 6, leg. Marticorena-Rodríguez-Weldt 1840, 23-X-1971 (CONC); Valle del Huasco, leg. F. Philippi, IX-1889 (SGO, TIPO: P. tenuifoltus Phil.); Huasco, leg. F. Philippi, 1X-1885 (SGO).
Prov. Coquimbo. Dpto. Serena; Camino de Carretera Panamericana a Choros Bajos, Km 13, leg. Marticorena-Rodríguez-Weldt 1686, 21-X-1971 (CONC); Cuesta Buenos Aires, Minerales El Tofo, 100 m s.m., leg. Dr. Fco. Behn, 2-X1-1948 (CONC); Quebrada Honda, leg. C. Jiles 4013, 17-XI-1961 (H. Jiles, CONC); La Serena, leg. R. A. Philippi, X-1878 (SGO); La Serena, X-1878 (SGO). Dpto. Coquimbo. Coquimbo, ca. 50 m s.m., leg. E. Werdermann 1817, 12-X11-1927 (B). Dpto. Ovalle: Camino a la orilla del mar, leg. C. Jiles 1420, 19-1X-1949 (H. Jiles, CONC); Cuesta de Punitaqui, leg. Marticorena- Matthei 374, 18-X-1963 (CONC); Talinay, leg. C. Jiles 2052, 18-1X-1951 (H. Jiles, CONC). Dpto. lllapel: 44-46 Km from Illapel, on road to Huentelauquén,
NO. ==
150 m s.m., leg. C. R. Worth and J. L. Morrison 16619, 20-X1-1938 (UC, GH); Carretera Panamericana, 8 Km al norte de Los Vilos, leg. Marticorena-Matthei 108, 12-X-1963 (CONC); Pichidangui, leg. O. Correa 23, 21-X-1958 (SGO). Prov. Coquimbo, leg. W. H. Harvey, VII-1856 (GH).
Prov. Aconcagua. Dpto. Petorca: Los Molles, leg. L. Landbeck, XI-1862 (SGO); Los Molles, XI-1862 (SGO); Zapallar, Monte Bravo, leg. Dr. K. Behn, 27-X11-1916 (CONO).
Prov. Valparaíso. Dpto. Valparaíso: La Ventana, leg. Sparre 11000, 16- XI-1954 (CONC); Quintero, Playa de los Enamorados, leg. C. Junge, 9-XI- 1942 (CONC); Concón, leg. Dr. K. Behn, 5-XI-1933 (UC); Concón, leg. A. L. Cabrera 11461, 7-X-1953 (CONC); Monte Mar, rocas de las Focas, leg. Dr. K. Behn, 5-XI-1933 (CONC); Near Monte Mar, on road from Viña del Mar to Concón, rocky point near beach, 5 m s.m., leg. James West 3954, 27-XI- 1935 (UC, GH); Curauma, leg. R. A. Philippi, X-1883 (SGO); Valparaíso, leg. King, 1X-1830 (GH); Valparaíso, leg. Germain (SGO, TIPO: P. macrotis Phil.).
Prov. Santiago. Dpto. San Antonio; Dunas de las Cruces, leg. Pfister- Ricardi, 19-X-1950 (CONC); San Antonio, leg. Reiche 1897 (SGO); al sur de Llolleo, leg. G. Looser 1449, 7-X11-1930 (GH); San Antonio, leg, Germain (SGO).
Prov. Curicó. Dpto. Mataquito. Llico, leg. L. Landbeck 1120, XII[-1861 (SGO).
Sin localidad: CHILE. Se halla en las zonas costeras de las provincias de Santiago y Valparaíso (SGO, TIPO: P. litoralis Phil.).
4a.— POLYACHYRUS POEPPIGIT (Kunze ex Lessing) Lessing subsp. MULTIFIDUS (D. Don) stat. nov.
Polyachyrus multifidus D. Don, Philos. Mag. 11:390, 1832. Guillemin, Arch. Bot. 2:466, 1833.
Polyachyrus niveus auct. div. (Remy in Gay, 1847; Philippi, 1886; Reiche, 1904) non DC. 1838.
Polyachyrus sanromani Philippi, Anales Univ. Chile, 69:270, Fig. 6, 1886 et Bot. Jahrb. 8:76, Lám. 2, Fig. 6, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile, 115: 566, 1904 et Flora de Chile, 4:374, 1905).
Polyachyrus selinoides Reiche, Anales Univ. Chile, 115:566, 1904 et Flora de Ghile,4:574,-1905.
Polyachyrus oblongiflorus Koster, Blumea, 5:675, Figs. a-b, 1945.
«Bis
Sufrútice decumbente, ramoso, de 40-80 cm de altura. Raíz monoaxial, leñosa, sinuosa. Ramas teretes, hojosas, subestriadas, glabras en la base, paula- tinamente velutino-araneosa hacia el ápice. Hojas alternas, entrenudos de 5-20 mm de largo, atenuadas en pseudopeciolo, de contorno oblongo, de 4- 11 cm de largo por 1,5-3,5 cm de ancho, araneosas a velutino-araneosas; aurí- culas orbiculares enteras, de 5-20 mm de ancho; hojas basales y medianas pinatisectas, con 6-8 pares de segmentos más o menos opuestos, revolutos, con 3-5 dientes o lóbulos poco profundos; hojas superiores bipinatisectas, con 6-8 pares de segmentos lineares; segmentos con 4-5 lóbulos profundos, linear-lanceo- lados, revolutos.
Difiere de la especie típica por ser de menor talla y por la densidad del indumento de la parte superior del tallo, por las hojas apicales bipinatisectas, semiamplexicaules y con aurículas de menor tamaño.
La falta de tricomas que se observa en la base de las ramas de muchos individuos fue posiblemente lo que indujo a describir a Philippi P. sanroman, a Reiche su nueva entidad P. selinoides y a Koster P. oblongiflorus. P. niveus fue una entidad nomenclatural introducida por De Candolle (1838) que la atribuyó a Lagasca como tipo para crear el género.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA.
Habita en el matorral costero de la provincia de Atacama, alcanzando su mayor densidad en el Dpto. de Copiapó, en donde penetra por el valle de Copiapó hasta tomar contacto con el matorral desértico central.
MATERIAL ESTUDIADO. CHILE. Prov. Antofagasta. Dpto. Taltal. Que- brada Changos, leg. M. Ricardi 2568, 21-1X-1953 (CONC).
Prov. Atacama. Leg. W. Geisse (SGO). Dpto. Chañaral. Chañaral que- bradas, leg. M. Ricardi 2253, 27-1X-1952 (CONC). Prov. Atacama, Desierto de Atacama, leg. San Roman (SGO, TIPO: P. sanromant Phil.). Dpto. Copiapó: Camino de Estancia Castilla a Bahía Salado, Km 17, leg. Ricardi-Marticorena- Matthei 1263, 13-X-1965 (CONC); Carretera Panamericana, entre Copiapó y Vallenar, Km 38, leg. Ricardi-Marticorena-Matthei 1508, 14-X-1965 (CONC); Camino de Caldera a Chañaral, Km 12, al norte de Caleta Obispito, leg. Ricardi-Marticorena-Matthei 1303, 14-X-1965 (CONC); Cerro Bandurria, cerca de Chañarcillo, X-1888 (SGO); Bandurrias, cerca de Chañarcillo, leg. W. Geisse (SGO); Bandurrias, X-1888 (SGO); Carretera Panamericana, 18 Km al norte de Paipote, 500 m s.m., leg. Ricardi-Marticorena-Matthei 1458, 24-X- 1965 (CONC); Copiapó, leg. José Sgdo. Rivera 1117c (SGO); Piedra Colgada, leg. R. A. Philippi, IX-1885 (SGO); Caldera, leg. R. A. Philippi, XI1-1853 (SGO); Caldera, IX-1876 (SGO); Bahía Salado, leg. Ricardi-Marticorena- Matthei 1277, 13-X-1965 (CONC); Civinity of Caldera, leg. Thos. Morong 1151,
Ay a
IX-X-1890 (GH); Monte Amargo, Copiapó a la costa, 27921'S, 70943'W, leg. F. Philippi, IX-1885 (SGO, SINTIPO: P. selinoides Reiche). Dpto. Freirina: Quebrada de Carrizal Bajo, leg. Ricardi-Marticorena 4433/818, 17-1X-1957 (CONC); Camino a Carrizal Bajo, Km 44, 4 Km más abajo de Canto del Agua, leg. Ricardi-Marticorena-Matthei 1517, 26-X-1965 (CONC); Camino a Carriza- lillo por Quebrada de Chañaral, 9 Km S.O. de la punta del camino a El Morado, 200 m sm, leg. Marticorena-Rodríguez-Weldt 1810, 23-X-1971 (CONC); Quebrada El Morado, bifurcación camino El Morado-Carrizalillo, 300 m s.m., leg. Marticorena-Rodríguez-Weldt 1872, 23-X-1971 (CONC); Huas- co, ca, 200 m s.m., leg. E, Werdermann 1820, XI-1927 (B).
5.—POLYACHYRUS FUSCUS (Meyen) Walpers
Walpers in Meyen, Nov. Actorum Acad. Caes, Leop.-Carol. Nat. Cur. 19, suppl. 1:288, 1843.
Walpers, Rep. Bot. Syst. 6:321, 1846.
Diaphoranthus fuscus Meyen, Reise um die Erde, 1:406, 1864.
Polyachyrus fuscus Walpers, Remy in Gay, Flora Chilena 3:373, 1847. Weddell, Chl. And. 1:56, 1856.
Polyachyrus fuscus Meyen, Philippi, Anales Univ. Chile, 69:267, Fig. 15a-b, 1886 et Bot. Jahrb. 8:74, Fig. 15, 1887.
Polyachyrus fuscus Meyen et Walpers, Reiche, Anales Univ. Chile, 115:352, 1904 et Flora de Chile, 4:371 (1905).
Polyachyrus roseus Philippi, Viage Des. Atac. 202, 1860. Philippi, Anales Univ. Chile, 69:269, Figs. 5 y 10, 1886 et Bot. Jahrb. 8:75, Lám. 2, Figs. 5 y 10, 1887.
Polyachyrus fuscus Meyen et Walpers var roseus (Phil.) Reiche, Anales Univ. Chile, 115:352, 1904 et Flora de Chile, 4:371, 1905.
Polyachyrus nesites Johnston, Contr. Gray Herb. 95:85, pl. 7, Fig. 4, 1931.
Sufrútice decumbrente, leñoso en la base, ramoso. Raíz gruesa, pivotante, leñosa. Ramas teretes, de 30-80 cm de largo, densamente hojosas, aspero- elandulosas. Hojas semiamplexicaules, abruptamente sésiles, carnosas, alternas, entrenudos cortos, en el tercio inferior de 4-6 mm de largo, hacia el ápice hasta de 25 mm, lámina de contorno linear oblongo, de 4-7 cm de largo por 1,2-2,1 cm de ancho, densamente glandulosas en la haz, velutino-araneosas a niveo-lanosas en el envés, pinatipartidas; segmentos 6-10 pares, opuestos, sub- opuestos o alternos, triangular-oblongos, fuertemente revolutos, digitiformes, desigualmente sinuados, provistos de un lóbulo basal auriculiforme; aurículas semiorbiculares, de 4-11 mm de ancho, a veces más pequeñas e inconspicuas,
AN
fuertemente revolutas, desigualmente sinuadas. Glomérulos 1-3, de 1,5-1,7 cm de diámetro, dispuestos en pseudocorimbos laxos sobre un raquis de 8-11 cm de largo. Brácteas del invólucro lampiñas. Corolas rosadas.
Caracteriza a la especie las hojas carnosas, lo que se debe no a una carac- terística especial del mesófilo, sino que a la abundancia de glándulas en la haz y a su margen fuertemente revoluto. Es igualmente típica la morfología de los segmentos y el lóbulo basal que representa cada uno de ellos.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA.
Sufrútice del desierto costero y matorral costero xerofítico que se extiende desde el norte de la provincia de Antofagasta hasta el sur de la provincia de Coquimbo, frecuentemente asociado con especies carnosas de Nolanáceas. (Fig. 8, D).
Es interesante hacer notar que P. fuscus habita muchas veces en las vecindades de guaneras, lugares donde anida Phalacrocorax bougainville: (guanay), lo que permite deducir que la migración de estas aves hace posible la distribución de la especie tanto en la franja costera como en los islotes ve- cinos a ella. Esto explicaría su presencia en las islas Sangallan de Perú, pseudo- endemismo que indujo a I. M. Johnston a describir P. nesites, distante a más de 1.000 Km de su centro de área.
MATERIAL ESTUDIADO. PERU. Dpto. Ica. Prov. Pisco. Sangallan Island, leg. Robert Cushman Murphy 3467, 27-XI-1919 (GH, TIPO: P. nesites Johnston).
CHILE. Prov. Tarapacá. 11-1888 (SGO).
Prov. Antofagasta. Dpto. Tocopilla: Cuesta Barriles, Leg. Ricardi-Marti- corena-Matthei 1076, 22-X-1964 (CONC); Cuesta Barriles, leg. M. Ricardi 3029, 28-1X-1954 (CONC). Dpto. Antofagasta: Quebrada de la Chimba, leg. A. L. Cabrera 11345, 27-IX-1953 (CONC); Quebrada de la Chimba, leg. M. Ricardi 3044, 1-X-1954 (CONC); Base of Hills just southeast of la Chimba, leg. Ivan M. Johnston 3656, 19-X-1925 (GH); Blanco Encalada, ca. 750 m s.m., leg. Harding, VII-1923 (GH). Dpto. Taltal: Paposo, leg. Verónica Behn, 8-11-1960 (CONC); Paposo, leg. Ana Torres 58, 15-X1-1959 (SGO); Quebrada de San Ramón, north of Taltal, ca. lat. 25021'S, leg. Ivan M. Johnston 5154, 26-XI- 1925 (GH); Quebrada Peralito, leg. M. Ricardi 2466, 16-1X-1953 (CONC); Taltal, leg. Dr. L. Darapsky 1889 (SGO); Taltal, Quebrada de Taltal, leg. Ivan M. Johnston 2869, 9-IX-1936 (SGO); Taltal, Quebrada de Taltal, 9-1X- 1936 (GH); Taltal, leg. G. Montero, 18-X-1960 (SGO); Taltal, Agua del Loro, leg. G. Montero, 10-1X-1936 (SGO); Taltal, Quebrada de los Changos, leg. G. Montero, 10-1X-1936 (SGO); Taltal, Quebrada de Los Changos, leg. M. Ricardi
Pe 7: TIO
2567, 21-1X-1953 (CONC); Vicinity of Aguada de Cardón, ca. lat. 24045'S, leg. Ivan M. Johnston 5289, 30-X1-1925 (GH); Quebrada Cachina, camino a Esme- ralda, leg. Ricardi-Marticorena 4626/1011, 14-1X-1958 (CONC).
Prov. Atacama. Dpto. Chañaral: Vicinity of Puerto de Chañaral, hills back of El Barquito, ca. lat. 26023'S, leg. Ivan M. Johnston 4880, 29-X-1925 (GH); Chañaral, leg. A.A. Beetle 26159, 23-11-1939 (UC, GH); Barquito har- bour near Chañaral, leg. James West 3876, 18-X1-1935 (GH, UC); Zona litoral de Chañaral de las Animas (SGO, SINTIPO: P. roseus Phil.); Camino Chañaral- Caldera, Km 13, leg. Ricardi-Marticorena-Matthei 1908, 25-X-1964 (CONC). Dpto. Copiapó: 9 Km al Norte de Salado, leg. Ricardi-Marticorena 4615/1000, 14-1X-1958 (CONC); Camino de Caldera a Chañaral, Km 30, leg. Marticorena- Rodríguez-Weldt 1891, 24-X-1971 (CONC); Quebrada del León, ca. 20 Km North of Caldera, leg. C. R. Worth and J. R. Morrison 16152, 20-X-1938 (UC, GH); Caldera, leg. L. Chiang, 11-1951 (CONC); Caldera, leg. Dr. E. Werder- mann 380, 1X-1924 (UC, GH, HBG); Caldera, X-1887 (SGO); Caldera, leg. Ivan M. Johnston 5058, 22-X1-1925 (GH); Caldera, VIII-1886 (SGO); Caldera, leg. G. Hartmann, 27-V1II-1960 (CONC); Caldera, leg. Geisse, VI11-1887 (SGO); Caldera, leg. Geisse, X-1886 (SGO); Bandurrias, leg. W. Geisse 1885 (SGO); Copiapó, leg. Dr. Meyen año 1833 (FOTO, CONC). Dpto. Freirina: Huasco, leg. G. Montero 7603, 18-1X-1966 (CONC); Huasco, leg. G. Montero 7667, 19-1X-1966 (CONC).
Prov. Coquimbo. Dpto. Serena. Bahía frente a Cuesta de Buenos Aires, leg. Dr. Fco. Behn, 2-X1-1948 (CONC). Dpto. Ovalle: Fray Jorge, leg. C. Jiles 3748, 10-X1-1960 (H. Jiles, CONC); Fray Jorge, leg. C. Muñoz B-74, 26-IX- 1935 (SGO). Dpto. Hlapel (SGO).
6.— POLYACHYRUS SPHAEROCEPHALUS D. Don
Don, D., Trans. Lin. Soc. 16:229, 1830, Lessing, Syn Gen. Comp., p. 400, 1832.
Bridgesia echinopsoides Hooker, Bot. Mis. 2:222, tab. 92, 1831.
Polyachyrus bridgesii Poeppig et Endlicher, Nov. Gen. Sp. Pl. 1:14, 1835.
Polyachyrus niveus Lag. ex De Candolle, Prodromus, 7:53, 1838. De Candolle, Coll. Mém. 9:37, Fig. 15, 1838.
Polyachyrus glandulosus Nutall, Trans. Am. Philos. Soc. n.s. 7:423, 1841. Walpers, Rep. Bot. Syst. 2:681, 1843,
Polyachyrus villosus Weddell, Chl. And. 1:56, Fig. 13A, 1856.
Polyachyrus uniflorus Sch. Bip. Pollichia, 18-19:186, 1861.
Polyachyrus tarapacanus Philippi, Anales Univ. Chile, 69:267, Fig. 16, 1886, et Bot. Jahrb. 8:74, Lám. 2, Fig. 16, 1887. Reiche, Anales Univ. Chile, 115:565, 1904 et Flora de Chile, 4:374, 1905.
pun
Sufrútice decumbente o escandente, ramoso. Raíz gruesa, profunda, leñosa. Ramas de 30-70 cm de largo, teretes, lisas, hojosas en la región inferior y media, glandulosas, glanduloso-araneosas o ceniciento araneosas. Hojas em- plexicaules, alternas, entrenudos de 1,5-3 cm de largo, las inferiores atenuadas en pseudopeciolo de hasta 1 cm de largo, las superiores abruptamente sésiles, de contorno oblongo-lanceolado, de 5-15 cm de largo por 1,4-5,5 cm de ancho, densamente glandulosas, araneosas a velutino-araneosas en la haz, niveo-lanosas en el envés, pinatifidas, con 5-8 pares de segmentos opuestos, subopuestos O alternos, triangulares hasta oblongo, mucronados, revolutos, con 2-3 dientes más o menos profundos, mucronados; aurículas orbiculares, de 1-4 cm de diámetro, dentadas, mucronadas, revolutas. Glomérulos 1-2, de 1,8-2,3 cm de diámetro, dispuestos en pseudocorimbos laxos sobre un raquis de 8-15 cm de largo. Brácteas del invólucro lampiñas o moderadamente glandulosas, corolas rosadas con olor a vainilla.
La especie es polimorfa en cuanto a la densidad y composición del in- dumento, pero la morfología de la hoja (división del margen, magnitud, venación, etc.) es constante en todo el material estudiado. De tal manera que la abundancia de sinónimos se debe, por una parte, a diferencias en el in- dumento y, por otra, a confusión en cuanto a la localidad típica se refiere. Así, en el Herbario de De Candolle del Jardín Botánico de Ginebra existe un ejemplar con la etiqueta original de De Candolle, determinado como P. niveus recolectado por Née, que indudablemente es el mismo que cita en Prodromus 7:53, y que corresponde plenamente al taxon válido, P. sphaero- cephalus D. Don, recolectado por Ruiz et Pavón en Perú. El error de atribuir P. niveus Lag. ex DC. a Chile por De Candolle, desde una época muy tem- prana (1838) creó errores de interpretación en los Botánicos posteriores (Cap. Historia).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA.
Se extiende por el Norte desde el Departamento de Lima, Perú, hasta la provincia chilena de Tarapacá, Departamento de Iquique, como un compo- nente de los matorrales preandinos y andinos sobre los 100 m s.m., en terri- torio chileno trepa hasta los 4000 m s.m. En las localidades expuestas y áridas adopta un hábito decumbente y en las protegidas y húmedas es escandente.
MATERIAL ESTUDIADO. PERU. Dpto. Lima. Prov. Canta: Culluay (Valle de Canta) (GH); Huaros, 3100-3500 m s.m., leg. Francis W. Pennell 14711, 23-VI-1925 (GH). Prov. Huarochiri: Chicla 4000 m s.m., leg. J. Ball, 21-IV- 1882 (GH); Chicla, ca. 150 Km east of Callao, leg. Caec. et Ed. Seler 238, 1910 (GH, B); Chicla, 3000 m s.m., leg. O. Velarde 1710, 5-XI-1949 (LP);
Infiernillo, 3300 m s.m., leg. A. L. Cabrera 10891, 15-XI1-1951 (LP); Infier-
ALAN
nillo, 53250 m s.m., leg. Y. H. Goodspeed, H. E, Stork, O. B. Horston 11606, 22-1V-1939 (GH); Matucana, 2600 m s.m., leg. Macbride and Featherstone 333, IV-1922 (GH); Alrededores de Santiago de Anchucaya al N.O. de Huarochiri, leg. Emma Cerrate 1906, 15-V-1953 (LP); Hillsides above Sta. Eulalia, 1200 m s.m., leg. T.H. Goodspeed 33096, IV-1942 (UC, GH); San Mateo, leg. Mattheus 641, VIT (GH); Dpto. Lima. Rio Blanco, 3500 m s.m., leg. A. L. Cabrera, H. A. Fabris 13441, 15-V-1958 (LP).
Dpto. Junin. El Ingenio, el Palca, leg. Juan Isern 374, 25-VI1-1863 (LP).
Dpto. Ayacucho. Prov. Lucanas. Nasca-Puquio, road across canyon from Pachan, 3100 m s.m., leg. P. Hutchison 1256, 10-1X-1957 (UC, M.) Prov. Pa- rinacochas, Coracora, 2900 m s.m., leg. A. Weberbauer 5795 (GH).
Dpto. Arequipa, leg. A. E. Douglas, 1892 (GH). Prov. Arequipa: Chiguata, 3100 m sm. 25-VII-1949 (Herb. Vargas); Southern Slopes of Chachani Mountain, North of Arequipa, 3000 m s.m., leg. Mr. y Mrs, F. E. Hinkley 49, 11-1920 (GH); Alrededores de Puquina, 3400 m s.m., leg. C. Vargas 019362, 21-IV-1967 (Herb. Vargas).
Dpto. Moquegua. Prov. Moquegua. Saylapa near Carumas, 3300 m s.m., leg. A. Weberbauer 7336, 3-111-1925 (US).
Dpto. “Pacna. Prov. “Tacna. Lomas de “Toquepala, 3400 m s.m.. leg. C. Vargas 13067, 30-XI-1959 (Herb. Vargas).
CHILE. Prov. Tarapacá. Dpto. Arica: Camino Zapahuira a Putre, Km 25, en quebrada a orillas de riachuelo, 3450 m s.m., leg. Ricardi-Weldt-Quezada 202, 5-V-1972 (CONC); Putre, 3500 m s.m., leg. R.P.G. Kuschel, 5-X11-1946 (SGO): frente a Socoroma, en quebrada surcada por riachuelo, 3300 m s.m., leg. Ricardi-Weldt-Quezada 186, 5-V-1972 (CONC); Esquiña, 3200 m s.m., leg. R.P., 1-1898 (SGO); Camino a Chapiquiña, quebrada frente a la Central Hidro- eléctrica, 3400 m s.m., leg. Ricardi-WeldtQuezada 285, 8-V-1972 (CONC); Chapiquiña, cerca de Endesa, 3000 m s.m., leg. O. Zoellner 4048, 28-1-1970 (CONG). Dpto. Iquique. Usmagama, 300 m s.m., leg. F. Philippi, 11-1885 (SGO) (TIPO: P. tarapacanus Phil.). Prov. Tarapacá (CONC); Noasa-Parca, ca. 3000 m s.m., leg. E. Werdermann 1414, 111-1926 (B).
Prov. Antofagasta. Dpto. Loa: Sico, leg. R.P., X11-1897 (SGO); Quebradas de los Baños de Puritama, 3400 m s.m., leg. Ricardi-Weldt-Quezada 348, 13- V-1972 (CONC).
(FOTOTIPO): P. niveus Lag. ex DC.), leg. Née (CONC, GH).
(FOTOTIPO: P. uniflorus Sch. Bip.), leg. Haenke (LP, GH).
sE
7.—POLYACHYRUS CINEREUS nov. sp.
Suffrutex ramosus, decumbens, basi lignosa, dense velutino-araneosus ob- tectus. Radix lignosa. Caulis teres, laevis, pluriramibus brevibus multifolio- sisque axillaribus munitis. Foliis minute auriculatis, amplexicaulibus, alternis, densis, sessilibus, anguste oblonguis, 25-50 mm longis, 5-10 mm latis, pinnati- lobatis; lobulis 4-5-jugis, integris, oppositis, obtuse-triangularibus marginibus revolutisque. Inflorescentia glomeruliformis, apice ramosum solitaria, 16-19 mm diam.; rachis 5-16 cm longa. Capitulae biflorae; bracteis involucratibus 5, gla- bris. Flores roseis, bilabiati. Pappus albus, uniseriatus. Achaenia fertile cylin- dracea, hispidiuscula, ca. 1 mm longa.
Sufrútice decumbente, leñoso en la base, ramoso. Raíz leñosa, profunda, pivotante, sinuosa. Ramas de 25-40 cm de largo, teretes, lisas, densamente velutino-araneosas, con mumerosas ramificaciones secundarias cortas y muy hojosas. Hojas amplexicaules, sésiles, linear-oblongas, de 2,5-5 cm de largo por 0,5-1 cm de ancho, alternas, entrenudos de 1-1,5 cm de largo, araneosas a ceniciento-araneosas en la haz, albo-lanosas en el envés, pinatilobadas, ló- bulos 4-5 pares, enteros, generalmente opuestos, obtuso-triangulares, revolutos; aurículas pequeñas, redondeadas, de 3-6 mm de diámetro. Inflorescencias glo- meruliformes, de 1,6-1,9 cm de diámetro, solitarias, raquis de 5-10 cm de largo; receptáculo del glomérulo albo-lanoso, con filarias subuladas de 3,5 mm de largo, glabras. Capítulos bifloros; brácteas del invólucro 5, lampiñas, la exterior de 3,5 mm de largo con callo giboso en la mitad inferior del dorso, las res- tantes lineal-lanceoladas de 3-3,4 mm de largo. Corolas bilabiadas, rosadas; labio exterior tridentado, revoluto, de 2 mm de largo, el interior bífido, de 1,7 mm de largo. Aquenio aovado, hispidiusculo, el de la primera flor, fértil, de 1 mm de largo por 0, mm de ancho, coronado por un vilano de largo desigual, más corto que el invólucro, el de la segunda flor, estéril, coronado por un vilano más largo que el invólucro. Vilano uniseriado, palaceo-plumoso, de color blanco.
Caracteriza a la nueva especie el denso indumento velutino-araneoso que cubre a todos los órganos vegetativos, las ramas secundarias cortas y ricamente hojosas y en general la morfología foliar.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Sufrútice endémico del matorral xerofítico costero de la zona limítrofe de las provincias de Antofagasta y Atacama.
MATERIAL ESTUDIADO. CHILE. Prov. Antofagasta. Dpto. Taltal: Vicinity
of Aguada de Miguel Diaz, ca. lat. 24025'S, leg. Ivan M. Johnston 5335, 1-4- XI11-1925 (GH); Región about Aguada Cachina (waterhole in Quebrada Ca-
a
china, ca. 6 Km in land from Caleta Esmeralda), ca. lat. 25953'S, leg. Ivan M. Johnston 5726, 14-15-X11-1925 (GH, TYPUS).
Prov. Atacama. Dpto. Chañaral: Vicinity of Aguada Grande (“Cachinal de la Costa” of Philippi), near Antofagasta-Atacama provincial boundary, ca. lat. 26902'S, leg. Ivan M. Johnston 5796, 16-18-XII-1925 (GH); Vicinity of Aguada Grande (“Cachinal de la Costa” of Philippi), near Antofagasta-Atacama provincial boundary, ca. lat. 26002'S, leg. Ivn M. Johnston 5797, 16-18-XII- 1925 (GH); Chañaral, hills to north, 100 m s.m., leg. A.A. Beetle 26135, 22-11-1939 (UC, GH).
ESPECIE DUDOSA
Polyachyrus nivalis Phil., Anales Univ. Chile, 69:269, Fig. 9, 1886 et Bot. Jahrb. 8:75, Lám. 2, Fig. 9, 1887, “Cordillera de Santiago al límite de las nieves eternas.
Por distribución y por hábito que exhibe la escasa muestra típica hasta ahora conocida (SGO), es prácticamente imposible que fuera recolectada en la cordillera de Santiago. Con seguridad se trata de una confusión de localidad. Por insuficiencia del material no se ha podido dilucidar si se trata de una forma perteneciente a P. poeppigii o P. fuscus.
BIBLIOGRAFIA GENERAL
La bibliografía especial está indicada en el capítulo Historia y en el tratamiento sistemático del género y las especies.
BENTHAM, G. 1873 En G. Bentham et J. D. Hooker, Genera Plantarum II. Londres. CASSINI, A. 1834 Opuscules Phytologiques, II. Paris. CASTRI, E. DI 1968 Esquisse Ecologique du Chili. Biologie de L'Amerique Australe, Vol. 4. Francia. FONT OUER, P. 1953 Diccionario de Botánica. FUENZALIDA, H. 1950 Biogeografía. Geografía Económica de Chile. Vol. 1. Corpora- ción de Fomento de la Producción. Santiago. Imp. Univ. Chile.
7
HOFFMANN, O. 1893 En Engler y K. Prantl, Die Naturlichen Pflanzen-familien,
Vol 4(5). Leipzig.
HOOKER, J. and D. JACKSON Index Kewensis.
LANJOUW, J. 1961 International Code of Botanical Nomenclature. Utrecht-
Netherlands.
LANTOUW, J. and F. A. STAFLEU 1954 Index Herbarioum. Part 1. The Herbaria of the World. Se-
cond Edition.
PARRA, O. y C. MARTICORENA 1972 Granos de polen de Plantas Chilenas. 1. Compositae-Mutisieae Gayana, Botánica 21, Universidad de Concepción.
STEUDEL, sE: Ge 1840 Nomenclator Botanicus. Editio Secunda. 2 Vol. Stuttgartiae et Tubingac.
WEBERBAUER, H. 1945 El mundo vegetal de los Andes Peruanos. Lima.
WILELEIS, G. ]. 1966 A Dictionary of the Flowering Plants and Ferns. Seventh Edition. Cambridge University Press. 1214 p.
Po
INDICE DE COLECTORES
BALL
21-1V-1882, sphaerocephalus
BEETLE 26135, cinereus 26159, fuscus
BEEN," F. 17-X-1949, carduoides 2-X1-1948, fuscus 2-X1-1948, poeppigu
BEHN, K. 27-XI1-1916, poeppigi 5-X1-1933, poeppigú 5-X1-1933, poeppigúu
BEHN, V. 8-11-1960, fuscus
BRIDGES 1418, gayi
CABRERA
11345, fuscus
11461, poeppigu 10891, sphaerocephalus
CABRERA-FABRIS 13441, sphaerocephalus
CERRATE 1906, sphaerocephalus
CHIANG 11-1951, fuscus
CORREA 23, poeppigu
DARAPSKY 1889, fuscus
DOUGLASS 1892, sphaerocephalus
FERREYRA
2518, annuus
FONCH 1886, gayi
GAY
Chile, gay:
GEISSE
1865, carduoides
1889, carduoides
Chile, carduoides
1885, fuscus
VIII1-1887, fuscus
X-1886, fuscus
Chile, poepigú subsp. multifidus Badurrias, poeppigi subsp. multifidus GERMAIN
Valparaíso, poeppigu
San Antonio, poeppigú
GOODSPEED 33096, sphaerocephalus
GOODSPEED-STORK-HORTON 11606, sphaerocephalus
GUENTHER 48, annuus 48a, annuus
GULING Chile, carduoides
HARDING VII-1923, fuscus
HARTMANN 27-VIL-1960, fuscus
HARVEY VII-1856, poeppigii
HINKLEY 49, sphaerocephalus
HUTCHISON 1256, sphaerocephalus
ISERN 374, sphaerocephalus
JILES
37481, fuscus 1420, poeppigi 2052, poeppigt 4013, poeppigi
JAFFUEL 1001, annuus
JOHNSTON 3539, annuus 3583, annuus 5334, annuus 4700, carduoides 5335, cinereus
5726, cinereus 5796, cinereus 5707, cinereus 3656, fuscus 4800, fuscus 5058, fuscus 5154, fuscus 5289, fuscus 2669, fuscus 5228, poeppigii 5795, poeppigii 4801, poeppigt
JUNGE 9-XI-1942, poeppigtt
KING IX-1830, poeppigi
KUSCHEL 5-XI1-1946, sphaerocephalus
LANDBECK 1120, poeppigu
LOOSER 4300, carduoides 1449, poeppigu
MACBRIDE-FEATHERSTONE 333, sphaerocephalus
MARTICORENA-MATTHEI 108, poeppigti 374, poeppigi
MARTICORENA-MATTHEI- QUEZADA 527, carduoides
MARTICORENA-RODRIGUEZ- WELDT
1891, fuscus
1894, poeppigti subsp. multifidus 1686, poeppigti
1840, poeppigu
17
1810, poeppigú subsp. multifidus RICARDI 1782, poeppigi subsp. multifidus 2559, annuus 2466, fuscus
MEYEN 2567, fuscus 1833, fuscus 3029, fuscus
3044, fuscus MONTERO 2253, poeppigii subsp. multifidus 10-1X-1936, fuscus 2568, poeppigú subsp. multipidus 10-1X-1936, fuscus 2605, poeppigti 18-X-1960, fuscus 7603, fuscus RICARDI-MARTICORENA 7667, fuscus 4626/1011, fuscus
4615/1000, fuscus : MORONG 4433/818, poeppigi subsp. multifidus
1151, poeppigú subsp. multifidus RICARDI-MARTICORENA-
MUÑOZ MATTHEI B-74, fuscus 1241, annuus 656, carduoides MURPHY 1482, carduoides 3467, fuscus 1076, fuscus 1098, fuscus ORTEGA 1277, poeppigit subsp. multifidus IX-1876, carduoides 1263, poeppigi subsp. multifidus 1303, poeppigi subsp. multifidus PENNELL 1458, poeppigii subsp. multifidus 14711, sphaerocephalus 1508, poeppigi subsp. multifidus 1517, poeppigti subsp. multifidus PFISTER-RICARDI 1467, poeppigú 19-X-1950, poeppigis RICARDI-WELDT- PHILIPPI, F. QUEZADA 1X-1885, carduoides 186, sphaerocephalus 1X-1885, poeppigis 202, sphaerocephalus IX-1889 poeppigii 285, sphaerocephalus Chile, carduoides 348, sphaerocephalus PERELIPPL E. RIVERA
XIL-1853, poeppigii subsp. multifidus 1117.c, poeppigii subsp. multifidus 1X-1885, poeppigii subsp. multifidus
X-1878, poeppigii SANROMAN
X-1883, poeppigii Chile, carduoides
11-1885, sphaerocephalus Chile, poeppigii subsp. multifidus REICHE SELER
1897, poeppigii 238, sphaerocephalus
Moo od
SPARRE 11000, poeppigi
TORRES 58, fuscus
VARGAS
8591, annuus
13067, sphaerocephalus 019362, sphaerocephalus
VELARDE
1710, sphaerocephalus WEBERBAUER 7336, sphaerocephalus 5795, sphaerocephalus
WERDERMANN 758, annuus
380, fuscus
1817, poeppigi: 1820, poeppigú subsp. rs rifie 1414, sphaerocephalus
WEST 3876, fuscus 3954, poeppigú
WORTH-MORRISON 15758, annuus
16209, carduoides 16152, fuscus
15790, poeppigi 16619, poeppigi 16170, poeppigi
ZELLNER 4047, carduoides 4048, sphaerocephalus
89
INDICE DE GENEROS Y ESPECIES *
Bridgesia Hook. 6, 8. echinopsoides Hook. 6, 23. Cephaloseris Poepp. ex Reichenbach 5, 8. poeppigii Kunze ex Less. 16. Diaphoranthus Meyen 6, 6. fuscus Meyen 6, 7, 21. Dumerilia Lag. 5. Echinops 5. Leuceria 12. Moscharia 12. Oxyphyllum 12. Polyachyrus Lag. 4, 5, 8, 12. annuus Johnston 8, 10, 11, 13. autitus DD. Don 6.77 17/5418; bridgesii P. et E. 6, 23. calderensis Phil. 7, 17. carduoides Phil. 7, 10, 11, 74. cinereus Ricardi et Weldt 10, 11, 26. decurrens Lag. ex DC. 6, 7, 17. echinopsoides (Hook.) DC. 6, 23. foliosus Phil. 7, 14, 15. fuscus (Meyen) Walp. 6, 7, 10, 11, 27, le fuscus var. roseus (Phil.) Reiche 8, 21. gayi Remy 7, 10, 11, 16. glabratus Phil. 7, 14, 15. glandulosus Nutt. 7, 23. latifolius Phil. 7, 14, 15.
* Los taxa válidos en cursiva.
litoralis Phil. 7, 17.
macrotis Phil. 7, 17.
mollendoensis Johnston 8, 13.
multifidus D. Don 6, 7, 19,
nesites Johnston 8, 217, 22,
nivalis Phil. 7, 27.
niveus Lag. ex DC. 6, 7, 20, 23, 24.
oblongiflorus Koster 8, 19, 20.
poeppigii (Kunze ex Less.) Less. 5, 6, 7, 9, 10, 11, 16, 17, 18, 27. subsp. multifidus (D, Don) Ricardi et Weldt 10, 11, 19 subsp. poeppigi 10, 16. var. litoralis (Phil.) Reiche 8, 17.
rigidus Johnston 8, 14, 15.
roseus Phil. 7, 21.
sanromani Phil. 7, 19, 20.
selinoides Reiche 8, 19, 20.
sphaerocephalus D. Don 5, 6, 7, 10, 11, 23.
tarapacanus Phil. 7, 23.
tenuifolius Phil. 7, 17.
uniflorus Sch. Bip. 7, 23.
villosus Weddell 7, 23.
virgatus Johnston 8, 17.
Polyachyrus 6, 8. Polyachurus 5, 6.
Es
Fig. 1.— Polyachyrus annuus Johnst.: 1, planta (x 0.7); 2, hoja (x 1). Ricardi 2559.
Fig. 2.— Polyachyrus carduoides Phil.: 1, rama y hoja (x 0.7). Ricardi, Marticorena y Matthei 1482,
Fig. 3.— Polyachyrus gayi Remy: 1, rama (x 0.7); 2, hoja (x 1.8). Bridges 1418.
Fig. 4.— Polyachyrus poeppigú (Kunze ex Less.) Less., rama y hojas (x 0.7).
Ricardi, Marticorena y Matthei 1467.
y
R E DS APN
Fig. 5.— Polyachyrus fuscus (Meyen) Walp.: 1 y 2, planta y hoja (x 0.5). F. Behn (CONC 8599); 3, hojas: izquierda (x 1). Jiles 3748-1; centro y derecha (x 1). Ricardi 2567.
l rama (x 0.4); 2 y 3, hoja (x 0.7); 4, flor externa (x 8); 5, bráctea de la flor externa (x 8).
Fig. 6.— Polyachyrus sphaerocephalus D. Don: Ricardi, Weldt y Quezada 186.
Fig. 7.— Polyachyrus cinereus Ricardi et Weldt: 1, planta (x 0.6); 2, hoja (x 1.6). Johnston 5726, typus.
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR
EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE
LA 6UNIVERSIDAD DE CONCEPCION, El 11 DE OCTUBRE DE 1974.
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones originales del personal científico del Instituto de
4 Biología de la Universidad de Concepción.
Ñ Esta publicación consta de una Serie Botánica, una 4 Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA
CasiLLa 301 — CONCEPCIÓN CH TULE
AS “G AYANA MUS TITTUPO" DE” PEOLOGIA ¿1RARY BOTANICA LIPR! No 27
ME MY t gut , pe BOTANICA- GARD
SINOPSIS DEL GENERO ERODIUM EN CHILE (GERANIACEAE)
Por
M. RICARDI y E. UGARTE
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION
CHILE DIRECTOR : Mario Alarcón A. EDITORES Mario Alarcón A. Lajos Biro B. Waldo Venegas S. Lisandro Chuecas M.
EDITORES EJECUTIVOS:
Jorge N. Artigas Clodomiro Marticorena P.
GDAYANA
PNSIITUTO TRES AIOLOGLA
BOTANICA IDR No 27
SINOPSIS DEL GENERO ERODIUM EN CHILE (GERANIACEAE)
Por
M. RICARDI y E. UGARTE
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del pais hagan un
especial estudio de ellos”.
CLAUDIO GAY. Hist. de Chile, I : 14 (1848).
SINOPSIS DEL GENERO ERODIUM EN CHILE (GERANIACEAE)
Por
M. RICARDI y E. UGARTE *
RESUMEN
Se hace un primer intento para caracterizar mejor a las especies de Erodium introducidas en Chile mediante la morfología externa comparada de hojas y frutos, concluyéndose que el género está representado en el país por: E. botrys (Cav.) Bertol, E. malacoides (L.) L'Hér. var. malacoides y var. ribifolium (Jacq.) DC., E. moschatum (L.) L'Hér. y E. cicutarium (L.) L'Hér. Se adjuntan breves diagnosis, clave, ilustraciones y comentarios generales.
ABSTRACT
A preliminary study for a better identification of the adventitious species of Erodium present in Chile, using external comparative morphology of leaves and fruits is done. The following taxa: E. botrys (Cav.) Bertol, E. malacoides (L.) L'Hér. var. malacoides and var. ribifolium (Jacq.) DC., E. moschatum (L.) L'Hér. and E. cicutarium (L.) L'Hér. were detected. Short diagnosis, key, il- lustrations and commentaries are also given.
INTRODUCCION
Se ha podido comprobar que el género Erodium está repre- sentado en Chile por cuatro especies y una variedad, todas ellas introducidas del viejo mundo.
. Departamento de Botánica, Universidad de Concepción, Chile,
o bi
Aunque se trata de pocas especies su correcta determinación no es siempre fácil y ofrece dificultades insospechadas debido al alto grado de polimorfismo de los órganos vegetativos, especial- mente en lo que a división del limbo se refiere. También el hábito caulescente o acaule con una serie de formas de transición difi- culta, la más de las veces, la seguridad de una correcta deter- minación; así, es frecuente que en los Herbarios estén los ejemplares bajo nombres científicos que no corresponden al verdadero. Este erro se debe, en buena medida, a que las claves usadas y las diagnosis mismas hacen hincapié en diferencias observadas en la morfología de la hoja, carácter en este caso extraordinariamente variable, y no se haya tomado más en cuenta la estructura de los frutos que ofrecen caracteres más firmes, constantes y seguros.
Es indudable que el género Erodium constituye un complejo difícil de estudiar críticamente; pero cuya revisión integral es ne- cesaria y, a no dudar, ella reduciría apreciablemente el número de especies señaladas por Knuth (1912), por los autores de Flora Europaea (1968) y por muchos otros que han incluido especies del género en floras locales o regionales (Barneoud, 1845; Dawson, 1965; Gams, 1924; Macbride, 1949; Munz and Keck, 1959; Reiche, 1896; Stewart and Conring, 1970).
De acuerdo al numeroso material revisado en Herbarios de Chile (CONC, SGO), Norteamérica (F, GH, UC, US) y Europa (B, FI HBG, M, MA) más las colecciones del Herbario De Candolle, en microfichas, ordenado conforme al tomo primero del Prodromus (1824), se ha podido comprobar que, como ya lo señalara Knuth (1912) el género tiene su centro de área en la región mediterránea y de ahí irradia al centro de Europa, Africa y Asia.
Aunque por ahora no sea posible afirmarlo con pruebas con- cluyentes, parece ser que en América nunca hubo especies en- démicas y que las pocas descriptas sólo son formas de ciertas especies altamente adaptables introducidas del viejo mundo ya en los albores de la colonización europea. Así, por ejemplo, Erodium cicutarium del mediterráneo a medida que se ha ido introducien- do hacia el norte de Europa ha dado lugar a un complejo genético de muy difícil interpretación, ocurriendo al parecer lo mismo en América.
La especial conformación de los diásporos ha favorecido la difusión, en especial la de aquellas especies que constituyen ma- lezas de cultivos o que tienen cierto valor como forrajeras secun- darias.
Erodium L'Hér. L'Héritier, Geraniología, 1787-1788 (1792).
Flores ligeramente irregulares. Sépalos 5, imbricados, caducos, los 2 superiores un tanto diferentes a los inferiores, rosado-liliáceos. Nectarios 5, alternando con los pétalos. Estambres 10, los 5 exterio- res sin anteras, los 5 interiores fértiles. Ovario 5-lobado, 5-locular, rostrado; óvulos 2 por lóculo, sólo uno fértil; estilos soldados al rostro; estigmas 5, filiformes. Fruto compuesto de 5 esquizocarpos monospermos libres por espiralamiento de los rostros; rostros pro- vistos de cerdas largas; esquizocarpos con 2 fóveas apicales 1-2- surcadas o sin surco. Semillas exalbuminadas. (Fig. 1).
Hierbas, excepcionalmente sufrútices, anuales, bienales o pe- rennes, caulescentes o acaules, con hojas estipuladas, alternas u opuestas, pinatifidas, pinadas o lobadas, muy raramente enteras. Flores dispuestas en cimas umbeliformes.
Alrededor de 50-60 especies del viejo mundo, la gran mayoría mediterráneas, muchas de ellas naturalizadas y de amplia difu- sión en ambos hemisferios.
Por sus frutos tan característicos se les denomina casi univer- salmente como "alfilerillo” o "relojito”.
CLAVE
A. Rostro de 7-11 cm de largo. Fóveas apicales de los esqui- zocarpos con dos surcos. Hojas basales pinatisectas, pina- tilobadas o lobado-crenadas; las superiores siempre pina- CR IA A y A 1. E. botrys
AA. Rostro de 2,5-4 cm de largo. Fóveas apicales de los esqui- zocarpos con un surco.
B. Hojas con limbo sublobado- crenado o profundamente lobado.
C. Láminas con margen muy entero, sublobado- crenado. Mii OS 2. E. malacoides
CC. Láminas más o menos profundamente 3-5-pinati- lobadas cocos 2a. E. malacoides var. ribifolium
BB. Hojas pinaticompuestas. D. Foliolos pinatifidos. Fóveas con glándulas ................ O EA TO O 3. E. moschatum
DD. Foliolos pinatisectos. Fóveas sin glándulas ............... AL ID A 4. E. cicutarium
Fig. 1.—Esquizocarpos. A: Erodium botrys (Cav.) Bertol. (x 11,5), B: Erodium malacoides (L.) L'Hér. var. ribifolium (Jacq.) DC. (x 20), C: Erodium cicutarium (L.) L'Hér. (x 22), D: Erodium moschatum (L.) L'Hér. (x 12).
ura
1. Erodium botrys (Cav.) Bertol.
Bertolini, Amoen. Ital. 35, 1819. Geranium botrys Cavanilles, Mon. Cl. Dissert, 4: 218, tab. 99, fig. 2, 1787.
Hierbas anuales o bienales, caulescentes o acaules, esparcida- mente híspido-pubescentes; tallos ascendentes de 5-40 cm de largo. Hojas basales de 1,5-12 cm de largo; lámina de 1,5-5,5 cm de largo; pecíolos de 1-7,5 cm de largo; hojas caulinares gradualmente sé- siles. Umbelas 2-4 floras, pedicelos de largo variable, generalmente reflexos en la madurez del fruto. Esquizocarpos con fóveas profun- das notablemente bisurcadas. 2 n = 40. (Fig. 2, A-O).
En las formas anuales muchos individuos presentan una no- table reducción del tamaño de todos sus órganos, quedando la inflorescencia reducida a una sola flor; pero los esquizocarpos y rostros alcanzan la magnitud de las formas bienales altamente de- sarrolladas y ramificadas.
Especie mediterránea, ruderal o de terrenos áridos, adventicia y cosmopolita. En Chile se ha recolectado desde la provincia de Coquimbo hasta la de' Malleco.
Probablemente E. obtusiplicatum (Maire, Weiller et Wilczek) Howell, del norte de Africa y naturalizado en Norteamérica, es sólo un sinónimo de E. botrys (Cav.) Bertol.
La forma montanum de Brumhard (1906) de Chile y California, fué fundada por sobre la base de ejemplares anuales poco desa- rrollados de E. botrys provenientes de la provincia de Santiago.
Material usado para ilustraciones.
Fig. 1, A.— Prov. Coquimbo. Dpto. Ovalle: El Tranque, norte de Socos, Leg. Jiles 3913, 15-X-1961. (CONC).
Fig. 2, A-B-C-D-E.— Prov. Concepción. Dpto. Coronel: Km 15 camino Coronel, Leg. Parra-Rodríguez 10, 11-X-1967 (CONC).
Fig. 2, F-G-H-1.— Prov. Aconcagua. Dpto. Petorca: Carretera Pana- mericana, 3 Km antes puente Guaquén, Leg. ria q
Weldt 1299, 15-X-1971 (CONC).
Fig. 2, J-K-L-M-N-O.— Prov. Coquimbo. Dpto. Illapel: Los Vilos, Leg. Jiles 2411, 12-X-1963 (CONC).
pan e
2. Erodium malacoides (L.) L'Hér. var. malacoides
L'Héritier, in Aiton, Hort. Kew. 2: 415, 1789. Geranium malacoides Linnaeus, Spec. Pl. 2: 680, 1753.
Hierbas anuales o bienales, caulescentes, híspido-pubescentes, glandulosas en los órganos juveniles y sépalos; tallos ascendentes de 50-60 cm de largo. Hojas de 2-16 cm de largo; lámina de 1-5,5 cm de largo; pecíolos de 1-12 cm de largo. Umbelas axilares 2-8-floras. Esquizocarpos con fóveas conspicuas y un surco profundo y ancho en la base. 2 n = 40. (Fig. 3, A-B-C).
Especie mediterránea ampliamente difundida en regiones tem- pladas y subtropicales del mundo. En Chile es adventicia en terre- nos de cultivo, hasta ahora sólo recolectada en la provincia de Santiago.
Material usado para ilustraciones.
Fig. 3, A.— Prov. Santiago. Dpto. Santiago: Apoquindo, leg. Budnik, 13-1X-1947 (CONC).
Fig. 3, B-C.— Uruguay. Dpto. Montevideo: Cerrito, leg. Herter 158, VI-1925 (CONC).
2a. Erodium malacoides (L) H'Hér. var. ribifolium (Jaca.) DC.
De Candolle, Prodromus, 1: 648, 1824. Erodium ribifolium Jacquin, Icon. Plant. Rar. 3:8, tab. 509, 1794.
Hierbas anuales o bienales, caulescentes o acaules, tallos as- cendentes de 5-30 cm de largo. 2 n = 40. (Fig. 3, D-L).
En las formas anuales acaules, las hojas están arrosetadas y con el limbo más entero que en los individuos bienales más ro- bustos.
Variedad mediterránea y de España distinta de la típica por la particular escisión del limbo, hasta el presente no considerada como adventicia en América. En Chile se ha recolectado en terre- nos modificados y ruderales desde la provincia de Antofagasta hasta la de Valparaíso.
Los ejemplares estudiados concuerdan plenamente con el ma- terial clásico del Herbario De Candolle. Probablemente la no con- sideración de esta variedad indujo a describir E. geoides St. Hil (Brasil), E. macrophyllum Hook. et Arn. (Norteamérica) y para Chile E. chilense Johnston (1938). De esta última entidad, si bien no se ha estudiado el tipo, la diagnosis y las localidades de los paratipos coinciden plenamente con los ejemplares de la var. ribifolium del Herbario CONC, lo que incuestionablemente per- mite asegurar que la especie de Johnston es un sinónimo de aquella.
dis
Fig. 3.— Siluetas de hojas (x 0,9). A, B, C: Erodium malacoides (L.) L'Hér. var. malacoides, hojas basales. D, E, F, G, H, 1 J, K, L: var. ribifolium (Jacq.) DC., hojas basales y superiores.
0
Material usado para ilustraciones.
Fig. 1, B.— Prov. Aconcagua. Dpto. Petorca: Carretera Panameri- cana, 4 Km antes puente Guaquén, leg. Marticorena-Rodríguez-
Weldt 1285, 15-X-1971 (CONC).
Fig. 3, D-E.— Prov. Valparaíso. Dpto. Valparaíso: Quilpué, leg. L. Muñoz A., 1X-1947 (CONC).
Fig. 3, F-G.— Prov. Coquimbo. Dpto. La Serena: Quebrada Honda, leg. Jiles 3998, :17-XI-1961 (CONC).
Fig. 3, H-1J-K-L.— Marticorena-Rodríguez-Weldt 1285.
3. Erodium moschatum (L.) L'Hér.
L'Héritier, in Aiton, Hort. Kew. 2: 415, 1789. Geranium moschatum Linnaeus, Spec. Pl. 2: 680, 1753.
Hierbas anuales o bienales con hojas carnosas, caulescentes o subacaules, hispido-alandulosas; tallos de 10-60 cm de largo, pro- cumbentes o ascendentes. Hojas de 2-21 cm de largo; raquis de 1,5-10 cm de largo; pecíolos de 0,5-12 cm de largo. Umbelas axi- lares, 4-12-floras. Esquizocarpos con fóveas conspicuas, glandulosas, con surco ancho y profundo en la base. 2 n = 40. (Fig. 4, A-D).
En las poblaciones locales alternan individuos caulescentes con formas acaules arrosetadas. :
Especie mediterránea y del norte y centro de Europa de amplia difusión en el resto del mundo, tanto en terrenos de cultivo como en empastadas artificiales. En Chile se ha recolectado desde la provincia de Coquimbo hasta la de Malleco.
Material usado para ilustraciones.
Fig. 1, D.— Prov. Chillán. Dpto. Chillán: Escuela de Agronomía, leg. Matthei, 3-X-1959 (CONC).
Fig. 4, A-B.— Prov. Aconcagua. Dpto. San Felipe: Cerro de Lo Vargas, leg. Torres, 17-1X-1953 (CONC).
Fig. 4, C.— Prov. Valparaíso. Dpto. Valparaíso: Limache, leg. K. Behn, 9-VIIt-1916 (CONC).
Fig. 4, D.— Prov. Malleco, Dpto. Angol: Mininco, leg. Schwabe, 27-X-1951 (CONC).
— 11 —
Fig. 4— Siluetas de hojas (x 0,9). A-D: Erodium moschatum (L.) L'Hér,, hojas basales.
AS
4. Erodium cicutarium (L.) L'Hér.
L'Héritier, in Aiton, Hort. Kew. 2: 414, 1789. Geranium cicutarium Linnaeus, Spec. Pl. 2:680, 1753.
Hierbas anuales o bienales (perennes), caulescentes o acaules, híspido-pubescentes, glandulosas en los órganos juveniles y sépa- los; tallos ascendentes o procumbentes de 8-90 cm de largo. Hojas basales pecioladas, las caulinares paulatinamente sésiles, de 2-15 cm de largo; raquis de 2-9 cm de largo; pecíolos de 0,5-4,5 cm de largo. Umbelas axilares 4-12-floras. Esquizocarpos con fóveas bien manifiestas, eglandulosas, con surcos basales profundos o apenas visibles. (Fig. 5, A-)).
Especie mediterránea difundida ampliamente por el mundo como maleza de terrenos de cultivo o modificados. En Chile se ha recolectado a lo largo de todo el país.
Erodium cicutarium es una entidad extraordinariamente poli- morfa con formas anuales, bienales y aún perennes, de hábito caulescente erguido, tendido o acaule con hojas arrosetadas. En algunos casos la reducción de los órganos vegetativos puede llegar hasta el nanismo, lo que es posible observar en poblaciones lo- cales de regiones áridas del norte de Chile y frías de Magallanes, en las que también la inflorescencia queda reducida a una flor. Respecto a la escisión del limbo de los folíolos se puede observar también que hay formas de transición que van de pinatifidas hasta pinatisectas; sin embargo para todos los individuos estudiados la magnitud de los sépalos, largo de los rostros y mericarpos, permitió constatar que existía notable constancia.
La enorme variabilidad del complejo Erodium cicutarium ha hecho prácticamente infructuosos los esfuerzos por lograr un orde- namiento taxonómico coherente, que permita con cierta seguridad reconocer subespecies o variedades y asignarles los sinónimos co- rrespondientes. De acuerdo a Bolkhouskikh y colaboradores (1969) Zn = 20, 36, 48, 54, 56, 60.
Los estudios citológicos de numerosos autores, especialmente europeos han servido, más que para aclarar el complejo, para demostrar la existencia de un problema que aún dista mucho de ser dilucidado por la vía de la taxonomía experimental. Sirva para ello de ejemplo la monografía de Larsen (1958) en que trata de aclarar las especies de Erodium y subespecies de E. cicutarium de Dinamarca y otros países incluyendo a Chile (E. cicutarium subsp. arvale), y los comentarios que hacen los autores en Flora Europaea (1l.c. 202-3).
Fig. 5.— Siluetas de hojas (x 0,9). A-J: Erodium cicutarium (L.) L'Hér.,
hojas basales y superiores.
PA 1
Por todo lo expuesto lo más aconsejable por ahora es mantener, sensu lato, la entidad E. cicutarium (L.) L'Hér.
Material usado para ilustraciones.
Fig. 1, C.— Prov. Antofagasta. Dpto. Taltal: Paposo, Guebrada La Higuera, leg. Ricardi 2665, 26-1X-1953 (CONC).
Fig. 5, A-B.— Prov. Malleco, Dpto. Angol: Mininco, leg. Schwabe, 12-1X-1952 (CONC).
Fig. 5, C-D-E.— Prov. Coquimbo. Dpto. Elqui: Paihuano, leg. Pfister, 20-1X-1948 (CONC).
Fig. 5, F.— Ricardi 2665.
Fig. 5, G-H.— Prov. Colchagua. Dpto. San Fernando: La Rufina, leg. Ricardi, 3-1-1951 (CONC).
Fig. 5, L— Prov. Tarapacá. Dpto. Arica: Camino Zapahuira-Putre, 3.300 m.s.n.m., leg. Ricardi-Weldt-Quezada 177, 5-V-1972 (CONC).
Fig. 5, J.— Prov. Coquimbo. Dpto. La Serena: Arqueros, leg. Marti- corena-Matthei 316, 16-X-1963 (CONC).
BIBLIOGRAFIA
BARNEOUD, M. 1845 Geraniaceas en C. Gay, Historia Física y Política de Chile, Botánica. 1: 387-391. Fain et Thunot, Paris.
BOLKHOVSKIKH, Z. et al. 1969 Chromosome Numbers of Flowering Plants, 331. Academy of Sciences of the USSR,
BRUMHARD, P. 1906 Erodii generis novae varietates atque formas. Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 2:116-119.
DAWSON, G. 1965 en A. L. CABRERA. Flora de la Provincia de Buenos Aires, 4 : 20-23. INTA, Argentina.
DE EANDOLLE, A. P, 1824 Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis, 1: 644-649. Treuttel et Wiirtz, Paris.
GAMS, H.
1924 Geraniaceae, en G. HEGI, Illustrierte Flora von Mitteleuropa, 4(3) : 1716-1725. J. F. Lehmann Verlag. Minchen.
te
JOHNSTON, IL M. 1938 New or noteworthy plants from temperate South-America. ]. Arnold Arbor. 19: 252,
KNUTH, R. 1912 Geraniaceae, en A. ENGLER. Das Pflanzenreich Regni Vegetabilis Conspectus, 53: 221-240. Verlag van Wilhem Engelmann, Leipzig und Berlin.
LARSEN, K. 1958 Cytological and experimental studies on the genus Erodium with special reference to the collective species E. cicutarium (L.) L'Hér. Biol. Meddel. Kongel. Danske Vidensk. Selsk. 23(6) : 1-25. MACBRIDE, J. 1949 Flora of Peru, Geraniaceae. Field Mus. Nat. Hist. Bot. Ser. 13(3): 538-541.
MUNZ, P. and D. KECK 1959 A California Flora, 143-145. Univ. California Press, U.S.A.
REICHENO: 1896 Estudios críticos sobre la Flora de Chile. Anales Univ. Chile 93: 579-580; Flora de Chile 1: 287-288.
STEWART, D. and M. CONRING 1970 Manual of the Vascular Plants of Texas, 892-893. George Banta Co, Wisconsin, U.S.A.
WEBB, D. A. and CHARTER
1968 en T. G. TUTIN et al. Flora Europaea 2: 1999-1204. Cambridge University Press, Inglaterra.
o
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR
EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE
LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION, EL 28 DE MAYO DE 1974.
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones originales del personal científico del Instituto de
Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica, una Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA CAsILLa 301 — CONCEPCIÓN CHILE
E»
ES ú Fl
GAYANA
ENSTITUTO DE BIOLOGIA
BOTANICA 1971 N? 28
DIATOMEAS DE AGUA DULCE DE CONCEPCION Y ALREDEDORES (CHILE)
Por
PATRICIO RIVERA R.
Departamento de Botánica Instituto de Biología Universidad de Concepción, Chile
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION
CHILE DIRECTOR : Mario Alarcón A. EDITORES Mario Alarcón A. Lajos Biro B. Waldo Venegas S. Lisandro Chuecas M.
EDITORES EJECUTIVOS:
Jorge N. Artigas Clodomiro Marticorena P.
GAYANA
SES 11 TUTOMABE BIOLOGIA
BOTANICA LTL N* 28
DIATOMEAS DE AGUA DULCE DE CONCEPCION Y ALREDEDORES (CHILE)
Por
PATRICIO RIVERA R.
Departamento de Botánica Instituto de Biología Universidad de Concepción, Chile
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un
especial estudio de ellos”.
CLAUDIO GAY. Hist. de Chile, I : 14 (1848).
DIATOMEAS DE AGUA DULCE DE CONCEPCION Y ALREDEDORES (CHILE)
Por PATRICIO RIVERA R.
Departamento de Botánica Instituto de Biología Universidad de Concepción, Chile
RESUMEN
Se estudió la flora diatomológica de los principales cuerpos de agua dulce existentes en Concepción y alrededores.
Se determinó un total de 129 taxa, 12 de los cuales son nuevos para la Ciencia y 33 son señalados por primera vez para Chile.
Los géneros que caracterizan esta flora son Pinnularia, Navicula, Cymbella, Gomphonema, Surirella y Synedra.
Se entrega un amálisis taxonómico detallado de cada uno de los taxa incluyendo dibujos, distribución en Chile y datos ecológicos.
ABSTRACT
The freshwater diatom flora from Concepción and vicinity was studied.
One hundred and twenty nine diatoms taxa were determined, 12 are new taxa and 33 are new records for Chile.
The most common genera for this area were Pinnularia, Navicula, Cym- bella, Gomphonema, Surirella and Synedra.
INTRODUCCION
El estudio de las diatomeas de agua dulce de esta gran zona industrial es un tema nuevo. Los ríos, lagunas y arroyos que la recorren y hermosean no habían sido estudiados, especialmente en lo que se refiere a su contenido algológico, donde las diatomeas desempeñan un primerísimo papel.
0
Durante los últimos años, y desde la Universidad de Concep- ción, han surgido varias publicaciones que se refieren a diatomeas chilenas, pero principalmente de ambiente marino (Rivera 1969, 1973, 1974a, 1974b; Rivera, Parra y González, 1973).
Es así como la información existente sobre las diatomeas de agua dulce de Concepción y alrededores estaba basada exclusi- vamente en las referencias que Thomasson (1963) y Rivera (1970) hacen de la Laguna Chica de San Pedro. El primer autor señala dos especies para ese lugar y el segundo aumenta la lista a 27 taxa.
Ante esta falta de información se vio la importancia y nece- sidad de realizar un estudio más completo de esta zona. Este es- tudio se hizo realidad gracias al Consejo de Investigación Cientí- fica de la Universidad de Concepción (CIC), que con el número 20805 patrocinó la investigación, Para ellos, y en general para la Universidad de Concepción, mis más sinceros agradecimientos.
Deseo dejar constancia de mi gratitud con la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia, Estados Unidos, que al otorgarme el McHenry Fund Grant me permitió permanecer dos meses en ese país trabajando sobre diatomeas chilenas con los Doctores Ruth Patrick, Jefe del Departamento de Limnología, y Charles Reimer, curador del Herbario Diatomológico del mismo departamento. El gran interés que pusieron en enseñarme las técnicas y la taxono- mía de las diatomeas hace que sienta para con ellos un profundo reconocimiento. De la misma forma para el Dr. Heinz Kerner y en general a todo el personal auxiliar y técnico de dicho departa- mento que me brindó su amistad y ayuda, vaya mi eterna gratitud.
AREA DE ESTUDIO, MATERIALES Y METODOS
Para el estudio de las diatomeas de agua dulce de Concep- ción y alrededores se consideraron seis lugares de recolección de muestras (Fig. 1), los cuales a juicio del autor, son los de mayor importancia para esta área. Ellos son los siguientes:
1.— Río Andalién. Este río se forma en la localidad de La Flo- rida y corriendo con un curso tortuoso desemboca finalmente en la parte sur de la Bahía de Concepción. Las muestras se recolec- taron en el llamado "Puente 3” del camino que une Concepción con Bulnes (36%49'5,72253"W), aproximadamente a 20 kilómetros de Concepción. El caudal de este río es pequeño y por ello es un lugar preferido por los veraneantes durante los meses de enero y febrero, pero, durante el invierno, aumenta considerablemente pro- duciendo grandes inundaciones en los terrenos adyacentes. La tem- peratura superficial de agua varió desde 10,5 a 12?C durante el in-
7
vierno, alcanzando valores de 15,5 a 25*C durante los meses de verano (Fig. 2).
2.— Río Bío-Bío. Este río, que nace en la Laguna de Galletué a 1.160 metros de altura, tiene en la parte donde se recolectaron las muestras unos 1.000 metros de ancho y una velocidad de co- rriente de 4-5 kilómetros por hora. Desemboca en el mar inmedia- tamente al sur de la ciudad de Concepción; su boca está obstruída por bancos de arena que hacen impracticable la entrada de em- barcaciones. Las muestras fueron recolectadas a la altura de la localidad de Leonera (36%58'S,73200"W) utilizándose para ello una red de plancton y mediante el raspado de rocas. La temperatura superficial del agua de este río osciló entre 9 y 139C durante el invierno, mientras que en primavera-verano alcanzó valores de 16
a 21% (Fig. 3).
3.— Laguna Pineda. Está situada aproximadamente a 14 kiló- metros desde Concepción, por el camino entre esta ciudad y Bul- nes (36%49'5,72259"W). Rodeada de bajos cerros cubiertos de pinos ocupa una extensión de unos 200 metros de largo por 150 metros de ancho; su fondo es cenegoso y desde sus orillas y hacia el in- terior se encuentra gran cantidad de los llamados "camalotes” o "lirios de Agua” (Eirchornia crassipes). Las muestras se recolecta- ron con red de plancton y mediante raspado de plantas sumergidas. La temperatura más baja del agua de esta laguna se encontró durante el mes de agosto (10*C) llegando a 14*C a fines del in- vierno. En primavera y verano osciló entre 16 y 21*C (Fig. 4).
4.— Arroyo Leonera. Este angosto arroyo de rápido caudal es- tá situado en la localidad de Leonera, hacia el costado este del río Bío-Bío, entre las localidades de Hualqui y Chiguayante (36*56'S, 73200"W). Se recolectaron muestras mediante red de plancton y por raspado de plantas superiores sumergidas. La temperatura del agua durante el invierno osciló entre 9 y 10%C, alcanzando en primavera-verano valores entre 13 y 20*C (Fig. 5).
5.—Laguna La Posada. Esta pequeña pero hermosa laguna está situada a unos 17 kilómetros al sur de Concepción, por el ca- mino que la une con Coronel (36*56'5,73:10"W). Al igual que en los otros lugares muestreados las muestras se recolectaron con red y mediante raspado de plantas superiores sumergidas. La tempe- ratura superficial del agua varió, durante el invierno, entre 11 y 12:C. En verano la temperatura máxima llegó a 23,5*C (Fig. 6).
6.— Laguna Lo Méndez. Está situada en el límite norte de la ciudad de Concepción, en el inicio de la autopista que une Con- cepción con Talcahuano (36250'5,73202'"W). De forma circular, tiene
al pax
un diámetro aproximado de 80 metros; sus aguas están usualmente saturadas de materia orgánica debido a los desagiies de las casas adyacentes a este lugar. Varias veces vimos animales en avanza- do estado de putrefacción flotando en dicha laguna. La tempera- tura del agua durante otoño e invierno osciló entre 12 y 13*C; en primavera y verano alcanzó valores entre 17 y 23,5%C (Fig. 7).
15 LES 152
de TOME
BAHIA CONCEPCIU
2 ANOALE > z _e PUENTE N93 3 LAG. PINEDA
o o
LAG. ¿
A
OD A. LEONERA
pd, e
ESCALA 1:250.000
Figura 1—.Lugares estudiados en Concepción y alrededores.
EE
En cada uno de estos seis lugares muestreados se recolectó una muestra mensual, desde enero a diciembre de 1971, con el ob- jeto de tener una idea general de la variación estacional de las especies.
Las muestras fueron conservadas en formalina neutralizada, y para la eliminación de la materia orgánica de los frústulos, se si- guió el clásico método de oxidación de Múlle--Melchers 4 Ferrando (1956). El material limpio fue montado finalmente en Hyrax. La línea al lado de cada figura indica 10 u.
RESULTADOS
Un total de 129 taxa de diatomeas fueron determinados en el área estudiada, doce de los cuales son nuevos para la Ciencia:
Amphora splendida sp. nova
Cyclotella stelligera (CleveSsGrun.)V.H. var major var. nova
Cymbella hauckú V.H. var. chilensis var. nova
Cymbella tumida var. australica (Schm.)Hust. f. rostrata f. nova
Frustulia patrick sp. nova Gyrosigma eximioides sp. nova Hantzschia amphioxys (Ehr.)Grun. var. chilensis var. nova
Pinnularia brevicostata Cl. var. intermedia Manguin f. cuneata í. nova
Pinnularia pinedana sp. nova
Pinnularia pinedana var. attenuata var. nova Pinnularia tropica Hust. var. densestriata var. nova Stauroneis turfosa Tarn. á Jit. var. reímert var. nova
La lista completa de los taxa de diatomeas con los lugares donde fueron encontrados es la siguiente:
EAN ER
15007. Mp,
* indica primera citación para Chile
Achnanthes brevipes var. brevipes hungarica var. hungarica lanceolata var. dubra pinnata var. pinnata Amphipleura lindheimerti var. neotropica* Amphora splendida Asterionella formosa var. gracillima Ceratoneis arCuUs Var. Arcus Cocconeis placentula var. euglypta Cyclotella
meneghiniana var. meneghiniana
stelligera var. major Cymatopleura solea var. solea Cymbella affinis var. affinis cymbiformis var. cymbiformis gracilis var. gracilis hauckú var. chilensis
naviculiformis var. naviculiformis
postrata var. postrata sinuata var. sinuata tumida í. major* tumida var. tumida
tumida var. australica f. rostrata
ventricosa var. ventricosa Diatoma
tenue var. tenue
hiemale var. quadratum Diploneis
subovalis var. subovalis Epithemia
sorex var. sorex
zebra var. zebra
[o] O o 3 da O 5 A + + + + + + + + + + + + + -- + + + + + + + + + + + + + + “+ + + + + -- + + + + + + + + e +o+ + + + + + + + e ++ +3++ + + +
L. Lo Méndez
++
TAXA
* indica primera citación para Chile
Eunotia fallax var. gracillima f. densistriata flexuosa var. linearis major var. asiatica pectinalis var. minor pectinalis var. undulata sudetica var. sudetica Fragilaria construens var. exigua construens var. venter pinnata var. pinnata vaucheriae var. vaucheriae Frustulia patrick rhomboides var. amphipleuroides* vulgaris var. vulgaris Gomphonema acuminatum var. acuminatum constrictum var. constrictum gracile var. gracile hebridense* herculeanum var. herculeanum martini var. martini* montanum var. montanum montanum var. subclavatum parvulum var. parvulum parvulum var. micropus turris Gyrosigma eximioides obscurum var. obscurum* spenceri var. spenceri Hantzschia amphioxys var. chilensis elongata var. elongata Melosira granulata var. granulata varians Meridion circulare var. constricta
E ve $ 34 20 7 UD E e TE a dd = dd il E A GS 6 4 «4 +3 5 + an LS LE 5 > sl =+ AMAS + + + + ar y lb SA + O 34 =5 Ei di =F E A + a + + O O + AG IS == + ar + sl E + + — SHNEFLOS ER. Se Ar E de
EAXA
* indica primera citación para Chile
Río Andalién
Río Bío-Bío
L. Pineda
A. Leonera
L. La Posada
L. Lo Méndez
Navicula anglica var. subsalsa* capitata var. hungarica* cuspidata var. cuspidata cuspidata var. heribaudi* decussis effrenata* lapidosa lateropunctata* mutica var. tropica* mutica var. undulata pupula var. rectangularis radiosa var. radiosa rhynchocephala var. rhynchocephala salinarum var. intermedia* simula* viridula var. avenacea viridula var. rostellata* Neidium bisulcatum var. baicalense* magellanicum var. magellanicum iridis var. iridis iridis var. ampliatum* Nitzschia acicularioides* amphibia var. umbrosa* dissipata var. dissipata kutzingiana var. kutzingiana* linearis var. linearis thermalis var. minor* Opephora martyi Pinnularia acrosphaeria var. acrosphaeria biceps var. biceps* borealis var. borealis brebissonúi var. diminuta brevicostata var. intermedia f. cuneatea brevicostata var. sumatrana* dactylus var. dactylus
o
++
44 +H+ ¿++
FRH A E EE A ++ ++
+++ +
++
++
+++
++ ++ +
++ ++
+++
++
| 5
++
++
++
TAXA
* indica primera citación para Chile
major var. linearis pinedana var. pinedana pinedana var. attenuata
substomatophora var. substomatophora*
termitina var. termitina*
tropica var. densestriata
viridis var. intermedia
viridis var. viridis Plagiogramma
interuptum Rhoicosphenia
curvata var. curvata Rhopalodíia
gibba var. ventricosa
musculus var. musculus Stauroneis
anceps var. anceps
anceps f. gracilis
phoenicenteron í. gracilis*
turfosa var. reimeri Stenopterobia
intermedia var. intermedia* Surirella
biseriata var. biseriata
guatimalensis
ovalis var. ovalis
ovalis var. pinnata*
ovalis var. salina
ovata var. smithil
pseudolinearis var. pseudolinearis
robusta var. splendida
tenera var. nervosa Synedra
ACUS VAT. ACUS
parasitica var. subconstricta*
pulchella var. lacerata
radians var. radians
socia var. socia*
ulna var. ulna
ulna var. danica
| Río Andalién
+++
ulna var. oryrhynchus f. mediocontracta
Río Bío-Bío
0
HEHE AH? + ++
++
+++
| + + +++++%+ |L. Pineda
++
¡ A. Leonera
pl
+++ ++ ++
+++
+
| L. La Posada
_
+++
++
¡| L. Lo Méndez
| /
+++
Los siguientes 28 taxa deben agregarse a la lista de las dia- tomeas de los alrededores de Concepción, pues si bien es cierto no fueron encontradas en las muestras analizadas han sido ci- tadas por Rivera (1970) para la Laguna Chica de San Pedro (10 taxa), por Rivera en Rivera, Parra y González (1973) para el Estero Lenga (17 taxa) y por Rivera (1974a) para la Laguna Verde del Parque Hualpén (2 taxa):
Laguna Chica
San Pedro Estero Lenga
Lag. Verde
| | |
Achnanthes biasolettiana PO lanceolata var. lanceolata És lanceolata var. elliptica Attheya zachariasi var. zachariasi 4 zachariasi var. curvata Ceratoneis arcus var. amphyozxis sl arcus var. linearis Cocconeis thumensis Cyclotella stelligera var. stelligera Cymbella lanceolata var. lanceolata Fragilaria capucina var. lanceolata + Frustulia rhomboides var. capitata + Gomphonema constrictum var. capitatum + Hantszchia amphioxys Í. capitata Melosira distans var. distans + él italica var. italica 5 Nitzschia levidensis + Pinnularia abaujensis í. linearis abaujensis var. subundulata sd divergens var. divergens ek gibba var. sancta se latevittata f. medioconstricta ón major var. transversa Stauroneis anceps í. linearis Surtrella ovata var. ovata Synedra pulchella var. pulchella 4 ulna var. aequalis ú ulna var. subaequalis
++ +++ ++
+ +++ +++ +
++
HE +++
pa 7
De esta forma el total de diatomeas de agua dulce conocidas hasta el momento para Concepción y sus alrededores alcanza la cantidad de 158 taxa. De ellos 33 se señalan por primera vez en Chile (marcados con asterisco en la lista general de taxa).
Estos 158 taxa se reparten en 33 géneros, muchos de los cua- les están pobremente representados, mientras que otros contienen un mayor número de taxa. A continuación se da la lista de los gé- neros encontrados y el número de taxa de cada uno de ellos:
Achnanthes Attheya Amphipleura Amphora Asterionella Ceratoneis Cocconeis Cyclotella Cymatopleura Cymbella Diatoma Diploneis Epithemia Eunotia Fragilaria Frustulia Gomphonema Gyrosigma Hant2schia Melostira Meridion Navicula Neidium Nitzschia Opephora Pinnularia Plagiogramma Rhotcosphenia Rhopalodía Stauroneis Stenopterobia Surirella Synedra
h
pun]
m ha F0F0NrtRe rr 14 Q0Oo0oo RAS qe NON -o0DN-o0NO- - py
HR
De esta lista se ve claramente que el género predominante es Pinnularia, seguido por Navicula, Cymbella, Gomphonema, Su- rirella y Synedra. Por lo tanto son estos los géneros que mejor ca-
Je. Fall
racterizan a la flora diatomológica de Concepción y sus alrededores, especialmente si se considera que muchos de los taxa de estos gé- neros se presentaron en gran número en las muestras.
Río Andalién
Fueron determinados 66 taxa de diatomeas, tres de los cuales se presentaron durante todo el año: Cocconeis placentula var. euglypta, Navicula salinarum var. imtermedia y Synedra ulna var. ulna.
Los siguientes taxa se presentaron exclusivamente en este río, siempre en escasa cantidad: Cymbella tumida var. autralica 1. rostrata, Hantzschia amphioxys var. chilensis, Navicula mutica var. undulata, Opephora martyi y Plagiogramma interruptum. Río Bío-Bío
Setenta y un taxa aparecieron en las muestras estudiadas, 6 de ellos estuvieron presentes durante todo el año: Ceratoneis arcus var. arcus, Cocconeis placentula var. euglypta, Nitzschia dissi- pata, N. kutzingiana, Rhoicosphenia curvata y Synedra ulna var. ulna.
Los siguientes 11 taxa aparecieron solamente en las muestras recolectadas en este río: Cyclotella stelligera var. major, Cym- bella prostrata, Diatoma tenue var. tenue, D. hiemale var. qua- dratum, Frustulia rhomboides var. amphipleuroides, Navicula effrenata, N. mutica var. tropica, N. simula, Surirella ovalis, S. ovalis var. pinnata y S. ovalis var. salina.
Laguna Pineda
De los 56 taxa presentes en esta laguna, 6 lo hicieron durante todo el año: Cymbella gracilis, Eunotia flexuosa var. linearis, E. pectinalis var. minor, Frustulia patrick, Gomphonema gractle y Stenopterobia intermedia.
Otros Y taxa se presentaron exclusivamente en este lugar: Gomphonema martini, G. turris, Hantzschia elongata, Navicula anglica var. subsalsa, Neidium iridis var. ampliatum, Pinnularia brevicostata var. intermedia f. cuneata, P. brevicostata var. su- matrana, P. viridis var. intermedia y Synedra ulna var. danica.
Arroyo Leonera
Un total de 53 taxa fueron determinados para este lugar, dos de ellos presentes durante todo el año: Frustulia vulgaris y Na- vicula viridula var. avenacea. Otros 8 taxa son exclusivos para este arroyo: Achnanthes brevipes, Gomphonema montanum, Na- vicula lapidosa, Neidium magellanicum, Pinnularia tropica var. densestriata, Stauroneis turfosa var. reimeri y Surirella pseu- dolinearis.
Laguna La Posada Cuarenta y seis taxa fueron encontrados en esta laguna y so- lamente uno, Cymbella cymbiformis, se presentó durante todo el
pp as
año. Otros 9 taxa son, hasta este momento, exclusivos para este lugar: Asterionella formosa var. gracillima, Cymbella hauckii var. chi- lensis, Eunotia sudetica, Fragilariía construens var. exigua, IF. pinnata, Gomphonema hebridense, Gyrosigma obscurum, Navi- cula cuspidata var. heribaudi y Stauroneis anceps.
Laguna Lo Méndez
Este fue el lugar más pobremente representado en diatomeas: sólo 27 taxa fueron encontrados y uno sólo, Melosira granulata, se presentó durante todo el año y siempre en gran cantidad. Un solo taxon, Epithemia sorex, es exclusivo para este luagr.
ANALISIS DE LOS TAXA Orden DISCALES
Familia COSCINODISCACEAE Género MELOSIRA Agardh
Clave para los taxa de Melosira.
1. Frústulos muy hialinos, estrías no visibles ............. (2) M. varians e Erústulos, com otras características bl a 2 2. Estrías muy notorias, fuertemente punteadas,
ena OA o LE di io AN (1) M. granulata ABS TÍGSIÁNOS ni des a ini A A SES 3 Sui Estrías ten. líneas: rectas, ¡11-14 en 1041 200. (3) M. distans Mer Estrías sen «espiral! 15-208 10: 01500505000 (4) M. italica
1. Melosira granulata (Ehr.) Ralís var. granulata Pl :0
Balís in Pritchard, Infus., p. 820 (1861).
Células cilíndricas unidas por la cara valvar formando largas cadenas. Valvas planas con notorias punteaduras, borde dentado. Ornamentación formada por líneas de puntos, rectas o algo es- piraladas, 8-10 en 10 u. Diámetro valvar, 8-15 u.
Especie de aguas dulces y mixohalinas, estancadas o de poca corriente. Presente en muestras del Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arro- yo Leonera, Laguna La Posada y Laguna Lo Méndez, faltando sola- mente en las muestras del Río Andalién. Particularmente en la La- guna Lo Méndez se presentó siempre en gran cantidad y durante todos los meses del año.
Distribución conocida para Chile: Puerto Montt (A.S.A., Lám. 181- fig. 57-58); Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889); Posa entre Kark y Tweedie en Patagonia (Muller, 1909); Trípoli en
Mb UA
Isla de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trípoli en Puyehue (Frenguelli, 1935); Lago Puyehue, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, Lago Llan- quihue, Estación Pellines (Krasske, 1939); Bahía de Valparaíso (Krasske, 1941); Al S.W. de Bahía Inútil, Cabo Froward (Krasske, 1949); Lago Panguipulli, L. Faganano (Thomasson, 1955); Lago Villa- rrica, L. Pichilafquén, L. Huilipilún, L. Quillehue, L. Calafquén- L. Pellaifa, L. Rupanco, L. Puyehue, L. Llanquihue, L. Todos los Santos, L. Lanalhue, Laguna Bonita (Thomasson, 1963); Lago Ranco, Lagu- na Chica de San Pedro (Thomasson, 1963 y Rivera, 1970); Lagunas Il y IU próximas a la Cordillera de Paine, Lago Quillehue (Asprey et al., 1964); Lago Laja (Rivera, 1970); Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973); Bahía de Coquimbo, Río Tubul (Rivera, 1974).
2. Melosira varians Agardh Pig. Y
Agardh C.A., Consp. Crit. Diat., p. 64 (1832).
Células cilíndricas, unidas formando cadenas largas o cortas. Valvas circulares, planas o levemente convexas, finamente puntea- das. Frústulos corrientemente más largos que anchos, hialinos. Pa- red muy finamente punteada, con una corrida de notorios puntos cerca de la unión de las dos tecas. Diámetro 11-16 u.
Especie de aguas dulces y salobres, planctónica, pero a veces bentónica, cosmopolita.
Presente durante casi todo el año en muestras del Río Andalién y Río Bío-Bío, y en una sola muestra de la Laguna Lo Méndez. Siempre se presentó en escasa cantidad.
Distribución conocida para Chile: Provincia de Santiago (Es- pinosa, 1923; Negrete, 1964); Lago Fagnano (Thomasson, 1955); La- go Villarrica (Thomasson, 1963); Lago Ranco (Rivera, 1967 y 1970); Bahía de Concepción (Rivera 1969 y 1974); Lago Laja (Rivera, 1970); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
3. Melosira distans (Ehr.) Kutzing var. distans Señalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera (1970).
4. Melosira italica (Ehr.) Kutzing var. italica Senalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera (1970).
Género CYCLOTELLA Kutzing
Clave para los taxa de Cyclotella.
1. Valvas con el área central hialina ................ (1) C. meneghiniana 1. Valvas con el área central ornamentada El .medo' de nestrella.. .autetiaciardamna 2
2. Valvas de 5-25 u de diámetro; un punto aislado AE STnitto de 10 SRA cana lo dci (2) C. stelligera 2. Valvas 32-35 u de diámetro; 10-12 puntos irregularmente distribuídos en la parte ande lis e fell o A o RI (3) C. stelligera var major var. nova
1. Cyclotella meneghiniana Kutzing var. meneghiniana Fig. 10
Kutzing, F.T., Bacil., p. 50, Lám. 30 fig. 68 (1844).
Frústulos rectangulares en vista conectival, suavemente ondu- lados. Valvas provistas de fuertes costillas marginales, 8-9 en 10 u, dejando al centro un gran espacio hialino, finamente punteado. Diámetro valvar: 11-15 u.
Taxon de aguas dulces y mixohalinas, cosmopolita, tolerante a polución orgánica.
Presente en muestras del Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pi- neda y Laguna Lo Méndez, siempre en escasa cantidad y durante los meses de primavera y verano.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Trípoli de Puyehue (Frenguelli, 1935); Cal- buco, Vertiente cerca del Río Puelo, Fiordo de Reloncaví (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Lago General Carrera: Cabo Froward, Isla Dawson, Al S.W. de Bahía Inútil (Krasske, 1949); Lago Quillehue, L. Llanquihue (Thomasson, 1963); Santiago y alre- dedores (Negrete, 1964); Bahía de Concepción (Rivera, 1969); Lagu- na Chica de San Pedro (Rivera, 1970); Estero Lenga (Rivera en Ri- vera et al., 1973); Bahía de Coquimbo, Isla Santa María (Rivera, 1974).
2. Cyclotella stelligera (Cleve £ Grunow) V. Heurck var stelligera Señalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera (1970).
3. Cyclotella stelligera var. major var. nova Fig.--11
A varietate stelligera praecipue differt majori diametro valvae, 32-35 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Río Bío-Bío. DIAT-CONC 559, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas circulares, 32-35 u de diámetro, con costillas marginales notorias, 10-11 en 10 u. Area central con una formación a modo de estrella ¡un tanto irregular en forma, dejando más al centro un es- pacio hialino donde existen 10-12 puntos irregularmente distribuidos.
17 E
Se diferencia de la variedad tipo principalmente por su mayor tamaño y por poseer varios puntos irregularmente distribuidos en el centro de la valva.
Cyclotella stelligera var. major var. nova se presentó exclu- sivamente en el Río Bío-Bío, siempre con escasa abundancia y so- lamente en los meses de enero y julio.
Orden ARAPHIDALES Familia FRAGILARIACEAE Género ASTERIONELLA Hassall
1. Asterionella formosa Hass. var. gracillima (Hantz.) Grun. Figil2
Grunow, A., in Van Heurck- Syn. Diat. Belg., Lám. 51, fig. 22 (1881).
Valvas linear a linear-lanceoladas con extremos capitados y de diferente tamaño pero en general más similares que en la va- riedad tipo. Estrías finas, 22-23 en 10 u. Largo 65-72 u; ancho, 4 u.
Variedad de aguas dulces, especialmente presente en aquellas de bajas temperaturas.
Se la encontró exclusivamente en una muestra del mes de agosto recolectada en la Laguna La Posada; muy rara.
Distribución conocida para Chile: anteriormente había sido se- nalada sólo para el Río Quenuir (Rivera, 1974).
Género CERATONEIS Ehrenberg
Clave para los taxa de Ceratoneis. 1. Valvas con el lado ventral casi recto, en general lineares,
largas Mudeslnadas ys cda lat (3) C. arcus var. linearis IP Valvas “contrel “lado. ventral curvado» DAA DA g 2. Lado ventral suavemente cóncavo, algo giboso en la parte MEQIE... ER. Secre debes. A Mer: E (1) C. arcus
2. Lado ventral fuertemente convexo, parte media muy gibosa A O SN A AT: (2) C. arcus var. amphioxys
1. Ceratoneis arcus (Ehr.) Kutz. var. arcus Fis LS
Valvas arqueadas, lado dorsal convexo y lado ventral cónca- vo, dilatado en su parte media. Extremos atenuado-rostrados a sub- capitados. Pseudorafe nítido, angosto. Estrías 15-18 en 10 u. Eje apical 55-71 u; transapical 5,5-6,5 u.
Taxon de aguas dulces: especialmente en las frías y corren- tosas, cosmopolita, indicadora de aguas con desperdicios fenólicos.
EAS
Presente en el Río Bío-Bío durante todo el año, a veces bastan- te abundante, y en el Arroyo Leonera durante los meses de otoño y primavera.
Distribución conocida para Chile: Provincia de Santiago (Es- pinosa, 1923; Negrete, 1964); Lago Puyehue, Termas de Puyehue, Calbuco, Río Puelo, Fiordo de Reloncaví, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, Río Tronador, Río de Ventisquero Eisach, Ventisquero Yacaf (Krasske, 1939); Bahía de San Vicente (Krasske, 1941); Lago Riñihue, L. Panguipulli (Thomasson: 1955); Río Cisnes (Asprey et al., 1964); Bahía de Concepción (Rivera, 1969 y 1974); Lago Ranco, L. Laja, Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970); Bahía de Dichato, Estero Lenga, Isla Santa María, Río Pu- deto (Rivera, 1974).
2. Ceratoneis arcus var. amphioxys (Rahb.) Brun Señalado para el Estero Lenga por Rivera en Rivera et al., 1973.
3. Ceratoneis arcus var. linearis Holmboe Señalado para el Estero Lenga por Rivera en Rivera et al., 1973.
Género DIATOMA Bory
Clave para los taxa de Diatoma.
1. Costillas menos de 5 en 10 u; valvas elípticas a elíptico- aiijaono io le putear dde len (1) D. hiemale var. quadratum
1. Costillas 6-12 en 10 u; valvas lineares a linear-lanceoladas A (2) D. tenue
1. Diatoma hiemale (Lyngb.) Heib. var. quadratum (Kutz.) Ross Fig. 14
Ross, R., Trans. Roy. Soc., Ser. B, 234: 464 (1950).
Valvas elípticas a elíptico-lanceoladas. Costillas notorias, 4 en 10 u. Estrías finas, 14-15 en 10 u. Pseudorafe linear, nítido. Largo 27- 29 u; ancho 9-9.5 u.
Variedad de aguas dulces, en regiones montañosas y en zo- nas bajas. Presente exclusivamente en una muestra de abril reco- lectada en el Río Bío-Bío; muy rara.
Distribución conocida para Chile: Posa Kark, Arroyo Toro: Po- sa Chico (Muller, 1909); Termas de Puyehue, Lago Rupanco, Cerro en Pto. Varas, Calbuco, Río Puelo, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, R. Tronador, R. de Ventisquero Eisach, Ventisquero Yacaf (Krasske, 1939); Puyuhuapi (Krasske, 1941); Tie- rra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); San Francisco al norte de Pta. Arenas, Cabo Froward, Al S.W. de Bahía Inútil, Río Alerce (Krasske,
Med (o
1949); Lago Riñihue: L. Panguipulli (Thomasson, 1955); Lago Qui- llehue (Thomasson, 1963); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973); Bahía de Coquimbo (Rivera, 1974).
2. Diatoma tenue Agardh var. tenue Fics La
Agardh, C.A., Sv. Bot., 7; Lám. 491, fig. 45 (1812).
Valvas linear a linear-lanceoladas con extremos suavemente producidos, redondeados. Costillas notorias, 10-12 en 10 u. Pseudo- rafe no visible. Largo 14-23 u; ancho 3-4,1 u.
Presente exclusivamente en el Río Bío-Bío durante verano y otoño, siempre en escasa cantidad.
Distribución conocida para Chile: Posa entre Kark y Tweedie (Muller, 1909); Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, Río Tronador, Cerca de Puyuhuapi (Krasske, 1939).
Género FRAGILARIA Lyngbye
Clave para los taxa de Fragilaria
1. Valvas con una dilatación unilateral del área central .......... E ION 0. 10 URALEAO 40 LE (1) F. vaucheriae 2
Vo VMalvasisital “caracteristica, A A EE 2105 Walvas TIpalares, und. Entramos (2) F. construens var. exigua DPS MO OATES 3 210 TEsirias” 12 0 "metos en LM cn tac (4) F. pinnata Estas Sota On MI nta a 4-“Pseúdorafe angostó, LMear .imcacornonencinenenencstecioecis (5) F. capucina var. lanceolata 4. Pseudorafe ancho, lanceolado ..........aaaaacaaaan (3) F. construens var. venter
1. Fragilaria vaucheriae (Kutz.) Peters. var. vaucheriae Fig. 16
Petersen, J., Bot. Not., 1/3:167, fig. 1 c-g (1938).
Valvas linear-lanceoladas con extremos más angostos, rostra- do-redondeados. Area central usualmente a un solo lado de la val- va, suavemente dilatada dándole al frústulo un aspecto asimétrico. Pseudorafe angosto. Estrías paralelas o suavemente radiales, 13-14 en 10 u. Eje apical 28-30 u; transapical 5-5.5 u.
Fue encontrada en muestras de primavera y verano del Río Bío-Bío, y en una muestra de primavera de la Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: había sido señalada sola- mente para Calbuco (Krasske, 1939).
dy
2. Fragilaría construens (Ehr.) Grun. var. exigua (W.Sm.) Schulz Mero 17
Schulz, P., Arch. Hydrobiol., 10:750, fig. 9-16 (1922).
Valvas tripolares, 9-10 u de largo, con los márgenes suave- mente convexos y los polos suavemente capitado-redondeados. Es- trías finas, 14-15 en 10 u.
Variedad de aguas dulces, en general muy escasa. En nuestro material fue observada exclusivamente en una muestra de mayo de la Laguna La Posada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
3. Fragilaría construens var. venter (Ehr.) Grunow Fig. 18
Grunow, A. in Van Heurck, Syn. Diat. Belg., Lám. 45, fig. 21 b, 22-23, 24 b, 26 a-b (1881).
Valvas lanceoladas a rómbicas, con extremos agudo-redondea- dos a rostrados. Pseudorafe nítido, lanceolado. Estrías radiales, 17 en 10 u. Largo 8.5-15 u; ancho 3.5-5 u.
Variedad de aguas dulces, preferentemente oligotróficas o me- sotróficas. En el material estudiado fue encontrada solamente en la Laguna La Posada durante los meses de invierno; muy rara.
Distribución conocida para Chile: Posa Kark, Río Baguales y sus afluentes, Arroyo Toro, Posa Chico, Arroyo junto a Laguna Blanca (Muller, 1909); Trípoli a 2 km de Chorrillos (Frenguelli, 1929); Trípoli de Calama; Trípoli en Isla de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trí- poli de San Pedro de Atacama, Trípoli en Puyehue (Frenguelli, 1935); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); A 67 y 100 km de Pta. Arenas; Lago General Carrera (Krasske, 1949); Santiago y alrede- dores (Negrete, 1964); Lago Ranco, Lago Laja (Rivera, 1970); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
4. Fragilaria pinnata Ehr. var. pinnata Fig. 119
Ehrenberg, C.G., Abh. Akad. Wiss. Berlin, 1841:415, Lám. 316, fig. 8, (1843).
Valvas lineares a elípticas con extremos redondeados. Pseu- dorafe angosto, linear a lanceolado. Estrías paralelas en la parte media, radiales en los extremos, 10-11 en 10 u. Largo 7.5-8.5 u; an- cho 3-3.5 u.
Taxon de aguas dulces, amplia distribución. Presente en una muestra de mayo recolectada en la Laguna La Posada; escasa.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889); Trípoli a dos km de Chorrillos (Frenguelli, 1929);
e al.
Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Trípoli en Isla Cailín en Chiloé (Frenguelli, 1935); Calbuco, Isla Poluqui; Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua (Krasske, 1939); Al S.W. de Bahía Inútil, Mallín Chileno, Río Alerce, Lago O'Higgins, Río Rubens, A 100 km de Pta. Arenas, Isla Dawson, Lago Lynch, Lago General Carrera, San Isidro en Cabo Froward, San Francisco al norte de Pta. Are- nas (Krasske, 1949): Santiago y alrededores (Negrete, 1964).
5. Fragilaría capucina Desm. var. lanceolata Grunow
Señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973.
Género MERIDION Agardh
1. Meridion circulare (Grev.) Ag. var. constricta (Ralfs) V. Heurck Fig. 20
Van Heurck, H., Syn. Diat. Belg., p. 161, Lám. 51, fig. 14-15 (1881).
Valvas en forma de cuña, con un extremo más ancho rostra- do-capitado, y el otro angosto, agudo-redondeado. Costillas fuertes, 6-7 en 10 u. Estrías 15-16 en 10 u. Largo 19.5-24 u; ancho 4-6 u.
Variedad de aguas dulces y salobres; cosmopolita. Dos frús- tulos observados en muestras del Río Bío-Bío; rara.
Distribución conocida para Chile: Río Baguales y sus afluentes (Muller, 1909); A 67 y 100 km de Pta. Arenas, Cerca de Río Rubens, Mallin Chileno (Krasske, 1949); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Bahía de Concepción (Rivera, 1969); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
Género OPEPHORA Petit
1. Opephora martyi Hérib. var. martyi Eoal
Heribaud, J., Diat. Foss. Auvergne, 1:43, Lám. 8, fig. 20 (1902).
Valvas lanceolado-aovadas con extremos más o menos redon- deados, uno de mayor tamaño que el otro. Estrías anchas, 8 en 10 u. Pseudorafe angosto. Eje apical 25-27 u; Transapical mayor 4-5 u.
Taxon de aguas mesotróficas en lagos y ríos. Las escasas cé- lulas observadas provienen de una muestra recolectada en el mes de marzo en el Río Andalién.
Distribución conocida para Chile: Calbuco, Río Pascua, Lago Risopatrón, L. Rupanco, L. Llanquihue (Krasske, 1939).
Blas y
Género PLAGIOGRAMMA Greville
1. Plagiogramma interruptum (Greg.) Ralís Pico dee
Ralfs in Pritchard, Infus., p. 774 (1861).
Frústulos rectangulares en vista conectival. Valvas lineares a
linear-lanceoladas con extremos redondeados. Pseudorafe angosto. Estrías transversales finas, 24 en 10 u. Eje apical: 21-26 u; trans- apical: 7 u.
Fue encontrada solamente en una muestra del mes de junio
recolectada en el Río Andalién.
Distribución conocida para Chile: Río Tubul, Río Quenuir y
Río Pudeto (Rivera, 1974).
Género SYNEDRA Ehrenberg
Clave para los taxa de Synedra.
: 1, 2
PS AEOOO
ha
200 0 PDROIIDDM
Parte media de la valva ensanchada, gibosa y general- a e PEN o e AR me rca: Dot cta 101
Perntel mediorcno grasa só. ti 4 Estrías claramente punteadas, área central alcanzando siem- pre: ambos márgenes, de.la” VOLVO. .....c.uoaoso reacia me 3
Estrías no punteadas, área central puede alcanzar ambos márgenes de la valva o puede llevar cortas estrías; es- AN II AA (1) S. socia Pseudorate/ qm osto at reis ia ES (2) S. pulchella Pseudorafe ancho, expandiéndose hacia el centro maana. PCR PARES IN AA (3) S. pulchella var. lacerata Valvas con una constricción en su parte media .......... 9 MEE ¡Si CONS ICI. tiirolaii O CO 6 ECM A (6) ulna vaz. ozyrhynchus f. mediocontracta Bstrias: Melendi Dira (6) S. ulna var. oxyrhynchus Area central grande, más larga que ancha miii. Area central pequeña o ausente ¡no más larga que ancha 8 Estrías 15 o menos en 10 u; valvas lanceoladas ..... (10) S. acus Estrías 15 o más en 10 u, valvas lineares ............. (11) S. radians Extremos claramente producidos, de variada forma ........ 9 Extremos no producidos, redondeados, área central peque- Teo, ausente ca. dades se BO (7) S. ulna var. aequalis Extremos levemente capitados, área central pequeña, es- Maso Lem MO indus coló AA (5) S. ulna var. danica Extremos ¡atenuiados; .0:Tostrados' elisa es orstorarica 10 Estrías 7-9 en 10 u; extremos rostrados; área central pe- QUEnNa OD QUSBRÍS endo (8) S. ulna var. subaequalis
10. Estrías 8-12 en 10 u, generalmente 10; extremos atenuados a rostrados; área central pequeña, generalmente cuadran- A A A E PUNTA (4) S. ulna
1. Synedra socia Wallace var. socia Pig. 23
Wallace, J., Not. Nat. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 331: 1, Lám. 1, fig. 1 A-E (1960).
Valvas lanceoladas, contraídas en la parte media, luego di- latadas; extremos atenuados, rostrado-capitados. Pseudorafe angos- to. Area central alcanzando generalmente los márgenes de la val- va a ambos lados. Estrías paralelas, 16-17 en 10 u. Eje apical 31- 33 u; trasapical 4-4.2 u.
Patrick (en Patrick 6 Reimer, 1966, p. 145) da una excelente discusión y análisis de este taxon.
En el material estudiado se la encontró exclusivamente en muestras de primavera del Arroyo Leonera, Laguna La Posada y Laguna Lo Méndez.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
2. Synedra pulchella Ralís ex Kutzing var. pulchella Señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973.
3. Synedra pulchella var. lacerata Hustedt Fig. 24
Hustedt, F., in Schmidt, Atlas, Lám. 300. fig. 32-33 (1913).
Difiere de la variedad tipo por su ancha e irregular área axial. Estrías paralelas, claramente punteadas, 15-16 en 10 u. Eje apical 115-117 u; transpical, 6-7 u.
Presente en la muestra de abril recolectada en el Río Bío-Bío.
Distribución conocida para Chile: se la había señalado sola- mente para el Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
4. Synedra ulna (Nitz.) Ehrenberg var. ulna Elg"" "29
Ehrenberg, C.G., Ber. Akad. Wiss. Berlin, p. 53 (1836).
Valvas lineares con extremos atenuados, rostrados. Área axial angosta, linear; área central más o menos cuadrada. Estrías para- lelas, 10 en 10 u. Largo 180-254 u; ancho 6-7 u.
Taxon de aguas dulces y mixohalinas, tolerante a polución orgánica; amplia distribución.
Presente durante todo el año en el Río Andalién y Río Bío- Bío; en la Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna Lo Méndez fue esporádica.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Bahía de Coliumo, B. de Dichato, Calbuco, Río Puelo, Lago Risopatrón, L. Puyehue, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, L. Llanquihue, Es- tación Pellines, Pto. Montt (Krasske, 1939); Bahía de Valparaíso (Krasske, 1941, Avaria 1965 y 1971); Mallin Chileno (Krasske, 1949); Lago Panguipulli, L. Riñihue (Thomasson, 1955); Lago Villarrica, L. Pichilafquén, L. Huilipilún, L. Quillehue, L. Calafquén, L. Pellaifa, L. Llanquihue (Thomasson, 1963); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Laguna sin nombre próxima a la Cordillera de Paine (Asprey et al., 1964); Bahía de Concepción (Rivera, 1969); Lago Ranco, L. Laja, Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970); Estero Putemún (Avaria, 1970); Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973); Bahía de Coquimbo (Rivera, 1974).
5. Synedra ulna var. danica (Kutz.) Van Heurck Fig "26
Van Heurck, H., Syn. Diat. Belg., p. 151 (1885).
Difiere de la variedad tipo por la forma de la valva que es linear-lanceolada con extremos suavemente capitados, y por la for- ma del área central que es dilatada transversalmente pero sin al- canzar los márgenes de la valva. Largo 220-226; ancho 5-6 u; estrías paralelas, 10 en 10 u.
Presente únicamente en la Laguna Pineda (otoño).
Distribución conocida para Chile: Arroyo junto a laguna Blan- ca en Patagonia (Muller, 1909); Trípoli a 2 km de Chorrillos (Fren- guelli, 1929); Trípoli de Calama, T. de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Trípoli en Pu- yehue (Frenguelli, 1935); Bahía de Coliumo, Lago Puyehue, L. Ru- panco, Termas de Puyehue, Estación Pellines, Pelluco, Calbuco, Río Puelo (Krasske, 1939); Isla Dawson, San Isidro en Cabo Froward (Krasske, 1949); Lago Llanquihue (Krasske, 1939 y Thomasson, 1963); Santiago y alrededores (Negrete, 1964).
6. Synedra ulna var. oryrhynchus (Kutz.) V.H. f. mediocontracta (For.) Hustedt
Pig.;. 27 Hustedt, F., Rabenhorsts Krypt. Flora, 7(2):199, fig. 691 B,r (1932).
Difiere de la variedad tipo por presentar una constricción de la valva en su parte media. Largo 72-92 u; ancho 6-6.5 u; estrías 12- 13 en 10 u. '
Presente en el Río Bío-Bío durante verano y otoño y en el Arro- yo Leonera durante el otoño.
Distribución conocida para Chile: Lago Ranco (Rivera, 1970); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
7. Synedra ulna var. aequalis (Kutz.) Hustedt Señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973.
8. Synedra ulna var. subaeqqualis (Grunow) Van Heurck Senalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973.
9. Synedra parasitica (W.Sm.) Hust. var. subconstricta (Grev.) Hustedt
Fig) 28 Husteat, F., in Pascher, Súussw. Fl. Mitteleur., 10(2):161, fig. 195 (1930).
Valvas con una constricción en la parte central; extremos ate- nuados, capitado-redondeados. Pseudorafe linear-lanceolado. Estrías levemente radiales a paralelas, 17-18 en 10 u. Largo 22-24 u; an- cho mayor 4.5-9.5 u.
Presente exclusivamente en muestras del Río Bío-Bío, siempre en escasa cantidad.
No se la había señalado anteriormente para Chile.
10. Synedra acus Kutzing var. acus Elige 29
Kutzing, F.T., Bacill., p. 68, Lám. 15, fig. 7 (1844).
Valvas angostamente lanceoladas con extremos redondeados a subcapitados. Pseudorafe angosto, nítido. Area central grande, más larga que ancha. Estrías paralelas, 13-15 en 10 u. Largo 75-140 u; ancho 4-3 u.
Taxon de aguas dulces tolerante a aguas contaminadas, cos- mopolita. Presente durante casi todo el año en la Laguna Pineda y en una muestra de enero del Río Andalién y otra de marzo de la Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Posa Kark, Río Baguales y sus afluentes, Posa Chico, Río Tres Pasos, Posa entre Kark y Tweedie (Muller, 1909); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Calbuco, Lago Risopatrón, Lago Rupanco (Krasske, 1939); Cabo Froward (Krasske, 1949); La- go Panguipulli, Lago Riñihue (Thomasson, 1955); Lago Pichilafquén, L. Quillehue, L. Calafquén, L. Pellaifa, L. Llanquihue, L. Todos Los Santos (Thomasson, 1963); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
LO
11. Synedra radians Kutzing var. radians Fig. 30 Kutzing, F.T., Bacill., p. 64, Lám. 14, fig. 7 (1844).
Valvas lineares angostándose paulatinamente hacia los extre- mos que son suavemente rostrados, redondeados. La parte central de la valva, en algunos ejemplares, es levemente ensanchada. Area central un poco más larga que ancha. Pseudorafe angosto, algo dilatado en el área central. Estrías paralelas, notorias, con excep- ción de aquellas del área central que son menos visibles. Estrías 15-16 en 19 u. Largo 75-112 u; ancho 45 u.
En muchos de los frústulos observados la parte central de la valva es levemente ensanchada a ambos lados y las estrías del área central son menos visibles que las otras. Esto concuerda con el slide de Van Heurck N* 312, a pesar que la ilustración de Fatrick (Patrick 6 Reimer 1965, Lám. 5, fig. 4) para esos mismos ejemplares, no muestra estas características.
Taxon de aguas suavemente alcalinas. Fue encontrada en to- dos los lugares muestreados siendo particularmente abundante en la Laguna Lo Méndez. En el Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pi- neda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada se presentó esporádi- camente durante el año.
Distribución conocida para Chile: se la había señalado sola- mente para la Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889).
Orden RAPHIDIOIDALES
Familia EUNOTIACEAE Género EUNOTIA Ehrenberg
Clave para los taxa de Eunotia. 1. Margen dorsal o ventral de la valva, o ambos, con on-
AHLACIONES st in 2
7 MÉTdenes, sin... ondulaciones urna E E 2
Z. Ondulaciones sobre ambos márgenes de la valva .......... 3 2. Lado dorsal llevando 2 ondulaciones ........ (1) E. pectinalis var. minor
3. Lado dorsal con 3 o más ondulaciones, lado ventral con una ondulación en la parte media ............. (2) E. pectinalis var. undulata
3. Una ondulación en la parte media del lado dorsal y ven- O A II A (3) E. major var. asiatica 4. Valvas 15-50 u de largo, estrías 8-13 en 10 u ..... (4) E. sudetica
4-/Welvas supeñores”a 308 mide largo treat do o)
5. Estrías 11-13 en 10 u; largo 87-120 u, extremos redondeados, no claramente producidos ............... (5) E. flexuosa var. linearis
5. Estrías 15-18 en 10 u; largo 58-112 u; extremos claramente PIOCUCIAOS .eiicricacass (5) E. fallax var. gracillima f. densistriata
ES 7 y Ga
1. Eunotia pectinalis var. minor (Kutz.) Rabh. Lig: 0%
Rabenhorst, L., Fl. Europaea Alg., Sec. 1, p. 74 (1864).
Valvas levemente arqueadas, lado ventral cóncavo y lado dor- sal convexo llevando dos ondulaciones. Extremos más angostos, sub- capitados. Nódulos terminales nítidos, pequeños, a cierta distancia de los extremos. Estrías 13-15 en 10 u en el centro de la valva, algo más numerosas hacia los extremos. Largo 29-39 u; ancho 45 u.
Taxon presente durante todo el año en la Laguna Pineda, y en una muestra de mayo del Río Andalién.
Distribución conocida para Chile: Ramuncho, Río Puelo, Puyu- huapi, Calbuco, Al S.W. del Pto. de Puyuhuapi, Fiordo de Relon- caví, Lago Risopatrón, Río Pascua, Río de Ventisquero Eisach (Krass- ke, 1939); Río Alerce, San Isidro en Cabo Froward, Al S.W. de Bahía Inútil, Isla Dawson (Krasske, 1949).
2. Eunotia pectinalis var. undulata (Ralís) Rabh. 15 La AS
Rabenhorst, L., Fl. Europaea Alg., Sec. 1, p. 74 (1864).
Valvas levemente arqueadas con tres o más ondulaciones en el lado dorsal y una en la parte media del lado ventral. Extremos atenuados, truncado-redondeados, de la mitad del ancho de la val- va en su parte media. Nódulos terminales a cierta distancia de los extremos. Estrías notorias, 11-12 en 10 u. Una línea hialina se en- cuentra cerca del lado ventral de la valva interrumpiendo a las estrías. Largo 70-73 u; ancho 8-9 u.
Variedad de aguas dulces especialmente en aquellas con bajo contenido mineral. Fue encontrada en la Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada; escasa.
Distribución conocida para Chile: Trípoli en Puyehue (Frengue- lli, 1935), Calbuco (Krasske, 1939); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973); Bahía de Concepción (Rivera, 1973).
3. Eunotia major (W.Sm.) Rabh. var. asiatica Skvortzow Elaq.1 183 Skvortzow, B., Alp. Diat. South China, p. 40, Lám. 2, fig. 11 (1929). Syn.: Eunotia monodon Ehr. var. asiatica Skv., Bull. Geol. Survey
Tyosen, 12:18, Lám. 1, fig. 25, 33; Lám. 2, fig. 7, Lám. 3, fig. 1 (1936).
Valvas lineares, a veces levemente curvadas, con la parte cen- tral dilatada en el lado dorsal y ventral. Extremos capitados o sub- capitados. Estrías paralelas, 7-9 en 10 u. Largo 120-190 u; ancho 8-11 u.
Eunotia major es a menudo colocada como una variedad de E. monodon. Creo que deben considerarse en el grupo “major” a todas las formas más rectilíneas, y en el grupo "monodon” a las formas más arqueadas. Un excelente análisis de este tema lo da Patrick (Patrick 6 Reimer, 1966, p. 196).
Fue encontrada esporádicamente en muestras del Río Anda- lién y Laguna Pineda.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
4. Eunotia sudetica O. Muller var. sudetica Fig. 34
Muller, O., Forschungsber. Biol. Stat. Plón, 6:59, Lám. 3, fig. 25-26 (1898).
Valvas con el lado ventral cóncavo y el lado dorsal convexo, con extremos diferenciados, rostrado-atenuados. Nódulos terminales a cierta distancia de los extremos, nítidos. Estrías muy notorias, 13 en 10 u. Largo 31-32 u; ancho 45 u.
Taxon muy cercano a E. incisa de la cual se diferencia por sus gruesas estrías y por los extremos claramente diferenciados del resto de la valva.
Las escasas células observadas provienen de una muestra de mayo de la Laguna La Posada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
5. Eunotia flexuosa (Bréb.) Kutz. var. linearis Okuno Fig. 35
Okuno, H., A. Foss. Diat. Jap. Diat. Dep., p. 31, Lám. 23, fig. 18 (1952).
Valvas angostas, linear-lanceoladas con extremos subredondea- dos. Nódulos polares pequeños, cercanos a los extremos; una del- gada y corta línea se extiende de los polos hacia el centro de la valva. Estrías notorias, 12-13 en 10 u. Largo 90-120 u; ancho 3.54.5 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién, Arro- yo Leonera y Laguna La Posada, con excepción de la Laguna Pi- neda donde se la encontró durante todo el año.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
ae,
6. Eunotia fallax Cl. var. gracillima Krass. f densistriata Gonz. 4 Gandhi Fig.. 36
Gonzalves 4 Ganahi, Jour. Ind. Bot. Soc., 31(3): 132, fig. 30 (1952).
Valvas angostas, arqueadas, lado dorsal convexo y lado ven- tral cóncavo, angostándose hacia los extremos que son claramente producidos, redondeados. Nódulos polares pequenos, a cierta dis- tancia de los extremos. Una delgada y corta línea se extiende des- de los nódulos hacia el centro de la valva. Estrías finas, 15-17 en Mae Largo" 77-112 1: ancho. Z:.9-9.0) UU:
Taxon presente exclusivamente en la Laguna Pineda durante los meses de verano, otoño e invierno.
Distribución conocida para Chile: ha sido señalada para el Es- tero Lenga por Rivera (en Rivera et al., 1973) donde el autor in- dicó que el largo de los frústulos era algo superior al señalado por Gonzalves 4 Gandhi. Nuevamente se repite esta característica en el material de la Laguna Pineda.
Orden MONORAPHIDALES
Familia ACHNANTHACEAE Género ACHNANTHES Bory
Clave para los taxa de Achnanthes.
1. Taxon preferentemente de aguas saladas; 7-9 estrías en E ARA e AR SE E AN (1) A. brevipes
"Texaiipicamente de Aguas. QUICSS mtrs Zz
2. Valva con pseudorafe llevando una marca en forma de herradura,.a.. un. dado. .enjla.mitad, de la valva ... tot 3
INV con: pseudorale «sia ala. (IMOmEctritoen ra aa a
3. Extremos subrostrados a rostrados . (3) A. lanceolata var. dubia
3 ciExtremos nes claraménte; producidos cl. 4
4. Valvas típicamente elípticas ...... (4) A. lanceolata var. elliptica
4. Valvas lanceoladas; extremos redondeados ...... (2) A. lanceolata
5. Estrías 11-18 en 10 u, lineadas; valvas elípticas con extre-
mos»obtusoredondeados: 10. 4 a aalica.. aa. (5) A. pinnata 59 Estriasomásyde (20..en M0: ui no.) lineadas!!.. HMC aoE 6 ). Estrías 20-21 en 10 u; valvas linear-elípticas con extremos Siberia AN ARCA AA (6) A. hungarica 6. Estrías 24-25 en 10 u; extremos claramente producidos, sub- tostados afrestrades aramaoaciola als (7) A. biasolettiana
NO q
1. Achnanthes brevipes Acardh var. brevipes PO S97
Agardh, C.A., Syst. Alg., p. 1 (1824).
Valvas generalmente lineares a linear-elípticas, a veces con- traídas en la parte central, y con extremos amplios, redondeados. Valvas fuertemente ornamentadas de puntos de forma rectangular, 9-10 en 10 u, los cuales forman líneas, 8-9 en 10 u. Valva superior lleva un pseudorate de posición excéntrica; valva inferior con un rafe notorio; área central dilatada en estauro que alcanza los már- genes de la valva. Largo 31-65 u; ancho 15-30 u.
Taxon cosmopolita, común en estuarios, generalmente litoral, sésil. Fue encontrada en una muestra de marzo recolectada en el Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Trípoli del salar de Ollagúe; Trípoli del salar de Punta Negra; Trípoli del salar de Atacama (Frenguelli, 1929); Calbuco, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pas- cua, Cerca de Puyuhuapi, Ramuncho, Isla Llancahue (Krasske, 1939); Dichato, Puyuhuapi (Krasske, 1941).
2. Achnanthes lanceolata (Bréb.) Grunow var. lanceolata Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al.,
1973.
3. Achnanthes lanceolata var. dubiíia Grunow Fig. 38-39
Grunow, A., in Cleve 4 Grunow, Sv. Vet-akad. Handl., N.F., 17(2): 23 (1880).
Valvas elípticas con extremos suavemente producidos, subros- trados a rostrados. Area axial angosta, linear; área central redon- deada. Rafe filiforme con los extremos distales curvados en la mis- ma dirección. Estrías 13-16 en 10 u. Largo 10-15 u; ancho 4.5-3.5 u.
Variedad de aguas dulces con amplio rango de tolerancia a las condiciones del medio. Presente en forma esporádica en el Río Andalién, Río Bío-Bío, Arroyo Leonera y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Río Baguales, Arroyo Toro, Posa Kark (Muller, 1909); Bahía de Coquimbo (Rivera, 1974).
4. Achnanthes lanceolata var. elliptica Cleve
Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al.,
1973.
5. Achnanthes pinnata Hustedt var. pinnata Fig. 40-41 Hustedt, F., in Hedin, Southern Tibet, 6(3):123, Lám. 9, fig. 15-18 (1922): a
Valvas elípticas con lados suavemente convexos y extremos cbtuso-redondeados. Valva con rafe: rafe filiforme, derecha, con los extremos proximales suavemente dilatados. Area axial linear o le- vemente lanceolada; área central ausente. Estrías radiales, lineadas. Valva con pseudorafe: pseudorafe linear-lanceolado, angosto. Estrías radiales, lineadas. Largo 12-14 u; ancho 5-6 u; estrías 11-12 en 10 u en ambas valvas.
Las células encontradas en el material estudiado presentan los ejes apical y transapical ligeramente de mayor tamaño a los valores señalados para este taxon. Sin embargo el mismo Hustedt (1938, p. 201) señaló haber encontrado algunos frústulos cuyo eje apical medía 13 u, es decir, tal como los por nosotros encontrados. El número de estrías es también diferente pues siendo señaladas como de 14-18 en 10 u, las células observadas en Concepción pre- sentaron 11-12 estrías en 10 u. El resto de las características co- rresponde perfectamente con el taxon de Hustedt.
Especie de aguas dulces, preferentemente en arroyos y ríos. Fue encontrada en muestras de otoño, invierno y primavera del Arroyo Leonera, y en una muestra de septiembre de la Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: se la había señalado exclu- sivamente para el Lago Llanquihue (Krasske, 1939).
6.Achnanthes hugarica (Grun.) Grunow. var. hungarica Fig. 42
Grunow in Cleve 4 Grunow, Sv. Vetakad. Handl., N.F., 17(2):20 (1880).
Valvas linear-elípticas con extremos obtusos, subcuneados. Val- va con Rafe: área axial linear, angosta; área central ancha, dila- tándose hacia los lados de la valva a los que alcanza; rafe fili- forme, extremos distales curvados en distinta dirección; estrías ra- diales, finas. Valva con Pseudorafe: pseudorafe angosto; estrías ra- diales; área central igual a la otra valva pero llevando cortas es- trías en el margen y generalmente a un solo lado. Estrías 20-21 en 10 u en ambas valvas. Largo 22-23 u; ancho 7-7.5 u.
Taxon de aguas dulces o levemente salobres. Muy pocas célu- las fueron observadas en el material estudiado, todas provienen de una muestra de enero del Río Bío-Bío.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange (Petit, 1889); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Lago Puyehue, L. Rupanco, L. Llanquihue, Calbuco, Fiordo de Reloncaví, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Puelo (Krasske, 1939); Río Alerce (Krasske, 1949); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
A
7. Achnanthes biasolettiana (Kutz.) Grunow var. biasolettiana
Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973.
Género COCCONEIS Ehrenberg
Clave para los taxa de Cocconeis. 1. Pseudorafe linear, angosto; estrías 18-25 en 10 U mnacaccnacaco
RO A E A (1) C. placentula var. euglypta 1. Pseudorafe lanceolada; estrías 15-16 en 10 u . (2) C. thumensts
1. Cocconeis placentula Ehr. var. euglypta (Ehr.) Grunow Fig. 43
Grunow A., Diat. Fr. J. Land, Lám. 1, fig. 3 (1884).
Valvas elípticas. La valva con pseudorafe posee varios espa- cios hialinos longitudinales, algo irregulares, que cortan a las es- trías. Pseudorafe nítido, linear. Valva con rafe tal como en la va- riedad tipo. Estrías 23-24 en 10 u. Largo 14-19 u; ancho 8-11 u.
Variedad de aguas dulces y salobres, epífita. Fue encontrada en todas las muestras del Río Andalién, Río Bío-Bío y del Arroyo Leonera, y esporádicamente se la encontró en la Laguna La Po- sada, y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Trípoli en Puyehue (Frengue- 1li, 1935); Bahía de Coquimbo, B. de Dichato, B. de Concepción, Isla Santa María, Río Tubul, R. Quenuir, R. Pudeto, Golfo de Quetal- mahue (Rivera, 1974); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
2. Cocconeis thumensis A. Mayer var. thumensis
Fue señalada para la Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970).
Género RHOICOSPHENIA Grunow
1. Rhoicosphenia curvata (Kutz.) Grun. ex Rabh. var. curvata Fig. 44
Rabenhorst, L., Fl. Europaea Alg., p. 112, 342 (1864).
Frústulos arqueados en vista conectival. Valvas cuneiformes con estrías transapicales notorias, 13-14 en 10 u al centro de la valva y 1/-20 en 10 u en los extremos. Rafe derecha, encerrada en un área axial linear, angosta; área central redondeada. Largo 30-36 u; ancho 4-3 u.
Taxon de aguas dulces y mixohalinas, epífita. Presente duran- te todo el año en el Río Andalién y Río Bío-Bío, y esporádicamente en el Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange (Petit, 1889); San Vicente, Lago Puyehue, L. Rupanco, L. Llanquihue, Calbuco
-— yy —
(Krasske, 1939); Bahía de Dichato (Krasske, 1941, Rivera, 1974); San- tiago y alrededores (Negrete, 1964); Lago Laja (Rivera, 1970); Bahía de Concepción (Rivera, 1969 y 1974); Bahía de Coquimbo, Río Tu- bul, R. Quenuir, R. Pudeto, Estero Lenga, Isla Santa María y Golfo de Quetalmahue (Rivera, 1974).
Orden BIRAPHIDALES
Familia NAVICULACEAE Género DIPLONEIS Ehrenberg
1. Diploneis subovalis Cleve var. subovalis Fig. 45
Cleve, P.T., Sv. Vetakad. Handl., n.f., 26(2):96, Lám. 1, fig. 27 (1894).
Valvas elípticas con extremos redondeados. Nódulo central gran- de, redondeado. Rafe derecho. Costillas radiales, notorias, 10-11 en 10 u, formadas de una doble corrida de alvéolos. Largo 25-41 u; ancho 12-19 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Ramuncho, San Vicente, La- go Rupanco, L. Llanquihue, Calbuco, Río Puelo, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cle- ve-Euler, 1948); Isla Dawson, Lago Lynch, Al S.W. de Bahía Inútil, A 67 y 100 km de Pta. Arenas, Lago O'Higgins, Mallin Chileno (Krasske, 1949); Bahía de Concepción (Rivera, 1969); Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973; Rivera, 1974); Isla Santa María, Río Tubul, Río Quenuir, Río Pudeto, Golfo de Quetalmahue (Rivera, 1974).
Género FRUSTULTIA Rabenhorst
Clave para los taxa de Frustulia.
1. Cordones silíceos que encierran la rafe levemente excén-
tricos; nódulo central alargado ................. (1) F. rhomboides var. amphipleuroides HL. Cordenes Híiceós NO eXCÓMITCOS e cmnenaiclrain erroneo cd 2. Valvas lineares a linear-lanceoladas ...........ocooaaoocccaconaresnorrrrenessrasenss 3 2. Valvas elíptico-lanceoladas a rómbico-lonceoladas; márge- nes suavemente ondulados; extremos TOSÍTUADOS eoncocccnnaococccacccanns Y Y SAA A LR (3) F. patrickú sp. nova 3. Extremos subrostrados, redondeados ecconccocncocanno (4) F. vulgaris 9” Extemos tapados aa ciacicenes (2) F. rhomboides var. capitata
1. Frustulia rhomboides (Ehr.) D. Toni var amphipleuroides (Grun.) Cleve Fig. 46
Cleve, P.T., Sv. Vetaakad. Handl., n.f., 26(2):123 (1894).
Difiere de la variedad tipo por presentar los cordones silíceos que rodean a la rafe levemente arqueados, excéntricos. Nódulo central grande, alargado. Estrías transversales 24 en 10 u. Largo 130-146 u; ancho 24-26 u.
Muy rara en el material estudiado, presente esporádicamente en muestras del Río Bío-Bío.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
2. Frustulia rhomboides var. capitata (A. Mayer) Patrick
Señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al.,
1973.
3. Frustulia patrick sp. nova Fig. 48
Valvae ellipticae-lanceolatae usque rhombicae-lanceolatae, lateribus leniter undulatis, apicibus rostratis-rotundatis. Area centralis dilatatior area axiali, in medio constricta. Striis transversalibus 32-33 in 10 u, parallelis in centro valvarum, convergentibus leniter prope apices, parallelis usque diver- gentibus leniter apicibus. Striae longitudinales 26-28 in 10 u. Longitudo 24-30 u. Latitudo 13-16 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Laguna Pineda. DIAT-CONC 720, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas elíptico-lanceoladas a rómbico-lanceoladas, con los már- genes suavemente ondulados y extremos claramente rostrados, re- dondeados. Area axial angosta; área central más ancha y con una notoria constricción en su parte media. Rafe delgada, filiforme, con los extremos proximales distantes uno del otro. Estrías finas; estrías transversales 32-33 en 10 u, paralelas en la mayor parte de la val- va, cerca de los extremos son suavemente convergentes, para ser paralelas o suavemente divergentes en los extremos mismos. Estrías longitudinales 26-28 en 10 u. Largo 40-60 u; ancho 13-16 u.
Este taxon es cercano a la inválida F. Franguelli (Manguin, 1964) de la cual difiere por la forma de los extremos valvares que son claramente rostrados, y por los lados de la valva que son le- vemente ondulados. Difiere también de la inválida F. neocaledonica (Manguin, 1962) por la forma del área central y por la clara dife- renciación entre la separación de las estrías transversales y lon- gitudinales.
A
Frustulia patrick sp. nova fue encontrada en muestras de la Laguna Pineda, Río Andalién, Arroyo Leonera, Laguna La Posa- da y Laguna Lo Méndez. En la Laguna Pineda se la encontró du- rante todo el año, a veces bastante abundante; en los otros luga- res su presencia fue esporádica.
Este taxon está dedicado al Dr. Ruth Patrick, Jefe del Departa- mento de Limnología de la Academia de Ciencias Naturales de Fi- ladelfia, Estados Unidos.
4. Frustulia vulgaris (Thw.) De Toni var. vulgaris Pic.)
De Toni, Syll, Alg., 2(1): 280 (1891).
Valvas linear-lanceoladas con extremos subrostrados, redondea- dos. Rate derecha. Area central redondeada. Estrías finas, suave- mente radiales al centro de la valva y levemente convergentes ha- cia los extremos, 24 en 10 u al centro y 34 en 10 u en los extremos. Largo 49-53 u; ancho 8.5-10 u.
Taxon de aguas dulces, especialmente en aquellas con bajo contenido mineral. Fue encontrada en el Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera, Laguna La Posada y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Bahía de Dichato, B. de Co- liumo, San Vicente, Corral, Termas de Puyehue, Lago Llanquihue, Calbuco, Isla Poluqui, Río Pascua, Cerca de Puyuhuapi (Krasske, 1939); Bahía de Valparaíso (Krasske, 1941); A 67 km de Pta. Arenas, Monte Tronador, Mallin Chileno (Krasske, 1949); Estero Lenga (Ri- vera en Rivera et al., 1973); Río Tubul (Rivera, 1974).
Género AMPHIPLEURA Kutzing
1. Amphipleura lindheimeri Grunow var. lindheimeri
Fue señalada para la Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970) y para el Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
2. Amphipleura lindheimeri Grunow var. neotropica Frenguelli Fig. 49
Frenguelli, J., Anal. Mus. Nac. Hist. Nat., 37: 418, Lám. 4, fig. 12 (1933).
Se diferencia de la variedad tipo por el aspecto de sus estrías que son suavemente onduladas y por la forma del cordón silíceo en el centro de la valva. Estrías transversales 24-26 en 10 u, menos marcadas que las longitudinales 18-22 en 10 u. Largo 181-195 u; ancho 28-30 u.
=3%Bb=
Los escasos frústulos observados provienen del Río Andalién y del Río Bío-Bío. Ellos difieren levemente de la descripción de Frenguelli (loc. cit.) en el mayor número de estrías transversales y longitudinales, aún cuando caen dentro de los valores señalados por ese autor. El resto de las características concuerda plenamente con las señaladas para la variedad neotrópica.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
Género GYROSIGMA Hassall
Clave para los taxa de Gyrosigma.
l. Area axial y rafe excéntricas, al menos en la parte ter- A A A a 2
1. Area axial y rafe centrales; estrías transversales 25 en 10 u; estrías longitudinales 27-30 en 10 u ...... (1) G. eximiordes sp. nova
2. Estrías transversales 26-30 en 10 u, longitudinales 38-40 en
TNA (OIGOCridoo. ESDSTA AUDE pS Ela (2) G. obscurum 2. Estrías transversales 18-21 en 10 u, longitudinales 20-24 en IPPO (OO A iia (3) G. spencert
1. Gyrosigma eximioides sp. nova FIG. JU
Valvae lineares usque lineare-lanceolatae, leniter sigmoides. Area axialis et rapha centralis. Rapha apicibus proximali- bus rectis, apicibus distalibus excentricis. Striis tranversa- libus 25 in 10 u; striis longitudinalibus 27-30 in 10 u. Lon- gitudo 81-92 u; latitudo 11-12 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Arroyo Leonera. DIAT-CONC 684. Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas linear a linear-lanceoladas, suavemente sigmoides; ex- tremos suavemente disminuidos, sin o con muy poca forma de "pico de loro”. Area axial y rafe centrales, debilmente sigmoides. Extre- mos proximales de la rafe no curvados en direcciones opuestas. Nódulos polares excéntricos, a cierta distancia del extremo de la valva y de una forma característica. Area central lanceolada- elíp- tica. Estrías transversales un poco más notorias que las longitudi- nales; estrías transversales 25 en 10 u, estrías longitudinales 27-30 en 10 u. Largo 81-92 u; ancho 11-12 u.
Presenta algunas características de G. eximium (Thw.) Boyer emend. Giffen (1970, Beih. Nova Hedwigia, 31:277, Lám. 3, fig. 37-38), tales como el número y orientación de las estrías, la forma del área central y de los nódulos polares, y un cierto parecido en el contorno valvar. Sin embargo las siguientes características la se-
BUEN MA
paran claramente de ella: la rafe y el área axial son de posición central, los extremos proximales de la rafe no son curvados en direcciones opuestas y la forma de los extremos valvares es dife- rente. En G. eximioides sp. nova los lados se adelgazan sua- vemente hacia los extremos, casi sin aspecto de "pico de loro”.
Gyrosigma eximioides sp. nova fue encontrada en muestras recolectadas en el Arroyo Leonera y en el Río Bío-Bío, siempre en escasa cantidad y esporádicamente durante el año.
2. Gyrosigma obscurum (W.Sm.) Griff. £ Henfr. var. obscurum Hay OT
Griffith 6 Henfrey, Microgr. Dict., 1% ed., p. 302, Lám. 11, fig. 27 (1856).
Valvas fuertemente arqueadas, lineares, débilmente sigmoides debido a la curvatura de los extremos; extremos suavemente pro- «ducidos, redondeados. Rafe fuertemente sigmoide, excéntrica, muy cercana al margen valvar hacia los extremos; extremos proximales de la rafe derechos. Area central elíptica-lanceolada; nódulos ter- minales insconspicuos. Estrías. transversales onduladas, notorias, 30 en 10 u. Estrías longitudinales muy finas, difíciles de observar, al- rededor de 38 en 10 u. Largo 112 u; ancho 13.5 u.
Un solo frústulo observado en una muestra de abril recolecta- da en la Laguna La Posada.
No había sido anteriormente señalada para Chile.
3. Gyrosigma spenceri (Quik.) Griff. 4 Henfr. var. spencer: Pig, 92
Griffith 4 Henfrey, Microgr. Dict., 19 ed., p. 303, Lám. 11, fig. 17 (1856).
Valvas lanceoladas, suavemente sigmoides, con extremos mós angostos, redondeados. Rafe levemente curvada, extremos proxima- les curvados en distinta dirección. Area axial levemente curvada; área terminal excéntrica; área central pequeña. Estrías finas, las transversales 20-21 en 10 u, las longitudinales 20-23 en 10 u, ambas igualmente visibles. Largo 99-105 u; ancho 13-14 u.
Taxon cosmopolita, principalmente en aguas estancadas, se- ñalada para la costa litoral según Krasske, 1939.
Bastante escasa en el material estudiado, presente en el Río Andalién y en la Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: San Vicente (Krasske, 1939); Lago Laja, Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970).
+ E
Género STAURONEIS Ehrenberg
Clave para los taxa de Stauroneis.
l. Valvas con extremos claramente capitados ..ciinnnnnccccccconan 2 lleWelveas: con . extremos de Obra, ÍOrMA divina tia iemitrcmestrari bicapa 4
BN Valvas de' ládos” pardlelos "o... ccncunairanacani (3) S. anceps f. linearis almas ide lados COMVENOS" nas itscosta rcoorerciniias 3
3. Valvas anchas, extremos rostrados a capitados ........ (1) S. anceps 3.
Valvas alargadas, extremos claramente capitados
5 CRT CARO O (2) S. anceps f. gracilis E Estemtor incompleto; regul o toa
probar cion ia. (4) S. turfosa var. reimeri var. nova
CITA ce o RAMA TE O RAS 9 A Bras t18-20 en PI Uco (6) S. phoenicenteron f. gracilis SE Stias menos HUMEeTrosaS enmciianansinnimatamtment (5) S. phoenicenteron
1. Stauroneis anceps Ehrenberg var. anceps ¡e E)
Ehrenberg, C.G., Abh. Akad. Berlin Physik, 1841, p. 34, Lám.- 2, fig. 1, 18 (1843).
Valvas linear-lanceoladas con extremos claramente producidos, rostrados a capitados. Rafe derecha, angostándose hacia los extre- mos proximales y distales; extremos distales curvados en la misma dirección. Area axial más o menos linear, angostándose hacia los extremos de la valva; área central dilatada transversalmente al- canzando los bordes de la valva. Estrías radiales, nítidamente pun- teadas, 25 en 10 u. Largo 33-35 u; ancho 8-9 u.
Taxon indicador de aguas con alta acidez. Fue encontrada so- lamente en muestras de invierno de la Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Puerto Montt, Calbuco, Puyuhuapi, Río Pas- cua (Krasske, 1939); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Bahía de Concepción (Rivera, 1969); Río Tubul (Rivera, 1974).
2. Stauroneis anceps í. gracilis Rabenhorst Fig. 54
Rabenhorst, L., Fl. Europaea Alg., Sec. 1, p. 247 (1864).
Valvas elípticolanceoladas adelgazándose suavemente hacia los extremos que son capitados. Estrías radiales en toda la valva, punteadas, 18-20 en 10 u. Las demás características son iguales a las de la variedad tipo. Largo 62-76 u; ancho 10-13.5 u.
Escasos frústulos observados en el material de Concepción, fue encontrada en la Laguna Pineda y en la Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Posa Chico en Patagonia (Muller, 1909); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948).
3. Stauroneis anceps f. linearis (Ehr.) Hustedt Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al.,
1973.
4. Stauroneis turfosa Tarn. á Jit. var. reimeri var. nova EIA O) Differt varictate turfosa per formam valvarum lineare-lan-
ceolatarum, apicibus acuto-rotundis. Striis radiatis, 18-19 in 10 u. Longitudo 72-76 u. Latitudo 13-14 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Arroyo Leonera. DIAT-CONC 682, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas linear-lanceoladas disminuyendo paulatinamente hacia los extremos que son agudos, redondeados. Area axial abriéndose paulatinamente hacia el centro de la valva donde alcanza a ser de 1/4 del ancho de la valva, luego se expande en el área central. Fascia de forma irregular, expandiéndose hacia los márgenes don- de existen estrías de largo irregular, en general un lado es más redondeado que el otro. Rafe ancha, angostándose hacia ambos extremos; extremos distales curvados en la misma dirección, extre- mos proximales redondeados y ligeramente curvados hacia un mis- mo lado de la valva. Estrías fuertemente radiales en toda la valva, punteadas; puntos grandes y notorios, 21-24 en 10 u. Estrías 18-19 en 10 u. Largo 72-76 u; ancho 13-14 u.
Se diferencia de la variedad tipo principalmente por la forma de la valva y por su menor tamaño. Características tales como nú- mero de estrías, forma del área axial, forma del estauro, y forma de los extremos de la raíe concuerdan plenamente con el taxon de Tarnavschi y Jitariu.
Fue encontrada exclusivamente en el Arroyo Leonera, esporá- dica durante el año.
Stauroneis turfosa var. reímeri var. nova está dedicada al Dr. Charles Reimer, excelente diatomólogo, Curador del Herbario Diatomológico del Departamento de Limnología de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia, Estados Unidos.
5. Stauroneis phoenicenteron (Nitz.) Ehr. var. phoenicenteron Fue señalada para la Bahía de Concepción por Rivera, 1969.
a ARE
6. Stauroneis phoenicenteron f. gracilis (Ehr.) Hustedt Elim 318
Hustedt, F., in Pascher, Sissw. Flora Mitteleur., 10(2): 255 (1980).
Valvas lanceoladas con extremos atenuado-rostrados. Area axial ancha. Estauro abriéndose levemente hacia el margen de la valva. Estrías fuertemente radiales, punteadas, 17-18 en 10 u. Largo 100- 180 u; ancho 20-31 u.
El número de estrías es señalado por diversos autores como de 17-20 en 10 u, siendo esta una de las principales características de este taxon.
Fue encontrada en la mayoría de los lugares muestreados, pero esporádicamente durante el año: Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
Género NAVICULA Bory
Clave para los taxa de Navicula.
1. Rafe generalmente en un engrosamiento silíceo de la pa- red; nódulos terminales engrosados y expandidos lateral mente; valvas lineares, suavemente ensanchadas al centro ¡IAN AAN (1) N. pupula var. rectangularis Frústulosdeon. Otras: EFACIerÍSTICAS” tuinacniiamneneaaaes 2 Estrías! claramente! PUnteadas” a... banacito cameras 3 Estritis) no 1claraniente puUaTEAdAS laiot caciones 6 Puntos formando líneas transversales y longitudinales en áicqulo. de. ii oO 4 Puntos forman solamente estrías transversales mn... 3 Estrías transversales más separadas al centro de la valva, 12-13 en 10 u, hacia los extremos más numerosas, 16-17 O ACTI A Sr Pa (3) N. cuspidata var. heribaud: 4. Estrías transversales igualmente distanciadas en toda la vealva ¡nena nu. LOST SIA (2) N. cuspidata 5. Valvas elíptico-lanceoladas; extremos no producidos, re- dnde ados... 20M..On,. SL E (4) N. mutica var. tropica 5. Valvas con los márgenes ondulados y extremos subcapi- tadós crrosHadosiiicn. dic aiz don (5) N. mutica var. undulata Estos lineas RETO. ORAL. LA O, 7 Estrías To lneadas "e A, 15 Extremos de las valvas hialinos, más silificados, no capi- das. IO... IIA, Lo CREEN (6) N. capitata var. hungarica Hxttremos' no! más*siilicados A AT to altiro: 8 Estrías irregularmente acortadas o alternativamente largas y cortas en la parte media de la wvalvA cnccniicnncicnnccccaaomenns 9
POB (0 PTA
ER RA
—
8. Estrías regularmente acortadas en la parte media de la USAS A O A A A 10
9. Area central con un punto aislado, estrías 16-20 en 10 u
rta Me dE cd IAN ASIA (7) N. decussis 9. Area central sin un punto aislado, estrías 14-15 en 10 u
E, ES, AA (8) N. salinarum var. intermedia
10:1* Extremos: rostradosto capitedos..¿Aaia. LS niaraa 11 10 Extremos truncados o redondeados. ...........ld..LL Is 13 11. Extremos suavemente capitados ............ (9) N. rhynchocephala Lil. pExciremos, rostadosi:ia.al. sto dee abala. 12 12. Estrías radiales al centro de la valva y convergentes en los ¿extremesparsL. sol... dls (11) N. viridula var. rostellata 12: Estrías radiales en toda la valva o algo paralelas en los extremostbes0T. Leal... Xx (12) N. anglica var. subsalsa 13. “Rate y ¡dreO ¡emial derechos tim. ainda. la Roa 14 13. Maté y área "axtal! onduladas mar racnnnacciiccana (13) N. effrenata
14. Area central grande, orbicular, valvas lanceoladas ..............
des o SUE, ADAN (10) N. viridula var. avenacea 14. Area cal más lanceolada, valvas linear-lanceoladas ......
RE A ES RE ESTO (14) N. radiosa 15. Estrías 18-24 en 10 u, un punio aislado a un lado del area
TN YRACRA A (15) N. lateropunctata 15. Estrías más numerosas de 26 en 10 u, sin punto aislado A TI A 16 16. Valvas lanceoladas con extremos rostrados o subrostrados; estrías 28-32 en 10 u; área central pequena ..... (16) N. simula 16. «Valvas elípticas; estrías 26 en 10 u; área central dilatada tausversalmentie mclaren atbribuainó (17) N. lapidosa
1. Navicula pupula Kutz. var. rectangularis (Greg.) Grunow igual.
Grunow, A. in Cleve 4 Grunow, Sv. Vet.-akad. Handl., 17(2): 45 (1880).
Valvas lineares, levemente ensanchadas en la parte media, con extremos ampliamente redondeados. Area axial angosta; área cen- tral dilatada transversalmente. Nódulos terminales muy notorios, mar- cados por las últimas estrías que son más gruesas que las otras. Estrías radiales, algo más paralelas hacia los extremos, en la parte central más cortas y de largo irregular. Estrías 12-14 en 10 u en el centro de la valva, más numerosos hacia los extremos, 21-22 en 10 u. Largo 31-48 u; transapical 8-10 u.
Fue encontrada esporádicamente durante el año en muestras del río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Posa Chico en Patagonia (Muller, 1909); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli en Isla Cailín frente a Quellón, T. en Puyehue (Frenguelli, 1935); Lago Ri-
PEO > PAC
sopatrón (Krasske, 1939); Lago General Carrera, Cerca de Río Ru- bens, A 100 km de Pta. Arenas, Al S.W. de Bahía Inútil, Lago Lynch, Isla Dawson, Monte Tronador (Krasske, 1949); Bahía de Dichato (Rivera, 1974).
2. Navicula cuspidata (Kutz.) Kutz. var. cuspidata Pig...08
Kutzing, F.T., Bacill., p. 94, Lám. 3, fig. 24, 37 (1844).
Valvas lanceoladas con extremos claramente rostrados. Area axial linear ,¡angosta; área central suavemente ensanchada, lanceo- lada. Rafe derecha; extremos proximales curvados en la misma di- rección. Estrías paralelas a levemente radiales, formadas de pun- tos que forman líneas transversales y longitudinales. Estrías trans- versales 15-18 en 10 u; líneas longitudinales 26-27 en 10 u. Largo 67-94 u; ancho 16-19 u. | Taxon tolerante a un amplio rango de variaciones del medio, siendo una de las especies de Navicula que mejor toleran la po- lución orgánica.
Fue encontrada en muestras de verano y otoño del Río Anda- lién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Posa Chico, Arroyo junto a Laguna Blanca, Río Baguales y sus afluentes (Muller, 1909); Trípol: de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de Puyehue (Frenguelli, 1935); Calbuco, Lago Risopatrón y sus afluentes, L. Puyehue (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Lago General Carrera, Cerca de Río Rubens, Cabo Froward, Mallín Chileno (Krasske, 1949); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
3. Navicula cuspidata var. heribaudi Perag. «€ Herib. Fa. "99
Peragallo 6 Heribaud, in Heribaud, Diat. Auvergne, p. 108, Lám. 4, fig. 16 (1893).
Difiere de la variedad tipo principalmente por presentar ma- yor separación entre las estrías del centro de la valva. Estrías del centro de la valva 12-13 en 10 u, más numerosas hacia los extre- mos, 16-17 en 10 u. Largo 82-106 u; ancho 16-17 u.
Bastante escasa en el material estudiado, solamente encontra- da en muestras de invierno de la Laguna La Posada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
er
4. Navicula mutica Kutz. var. tropica Hustedt Fig. 60 Hustedt, F., Arch. Hydrobiol., Supl., 15(2): 233, Lám. 17, fig. 6 (1937).
Valvas elípticolanceoladas con extremos subredondeados. Area axial más ancha hacia el centro de la valva; área central exten- diéndose hacia los márgenes de la valva donde existen cortas es- trías; un estigma presente a un lado del área central. Estrías no- toriamente punteadas, radiales en toda la valva, 21-22 en 10 u. Lar- go 27-29 u; ancho 8-8.5 u.
Presente sólo en algunas muestras del Río Bío-Bío; muy rara.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
5. Navicula mutica var. undulata (Hilse) Grunow
Fiar.6l Grunow in Cleve 4 Grunow, Sv. Vetakad. Handl., 17(2): 41 (1880).
Valvas con los márgenes ondulados en mayor o menor grado, y con extremos corrientemente sub-capitados o rostrados. Área axial ensanchándose hacia el centro de la valva; área central dilatada transversalmente no alcanzando los márgenes valvares o alcanzán- dolo sólo a un lado; uno o varios puntos aislados presentes en el área central .Extremos proximales de la rafe curvados en la misma dirección. Estrías radiales, notoriamente punteadas, 16-17 en 10 u. Largo 37-42 u; ancho 13-14 u.
Los escasos frústulos encontrados en el material de Concepción concuerdan plenamente con las características de este taxon, a pe- sar que el número de estrías y ondulaciones de los márgenes val- vares es señalado, por diferentes autores, como un carácter un tan- to variable.
Muy rara en el material estudiado, solamente encontrada en una muestra de invierno del Río Andalién.
Distribución conocida para Chile: había sido señalada solamen- te para el Monte Tronador (Krasske, 1949).
6. Navicula capitata Ehr. var. hungarica (Grun.) Ross Fig. 62
Ross, R., Nail. Mus. Canada Bull., 97(2): 192 (1947).
Valvas linear-llanceoladas con extremos redondeados. Area axial angosta; área central más o menos redondeada, pequeña. Estrías lineadas, radiales al centro de la valva y convergentes en los ex- tremos, 9-10 en 10 u. Largo 20-23 u; ancho 5-9.6 u.
Se diferencia de la variedad tipo por sus extremos no capita- dos. Presente esporádicamente y en escasa cantidad en muestras de verano y otoño recolectadas en el Río Andalién y Río Bío-Bío.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
BE
7. Navicula decussis Ostrup Fig. 63
Ostrup, E., Danske Diat., p. 77, Lám. 2, fig. 50 (1910).
Valvas elíptico-lanceoladas con extremos capitados. Area axial linear, muy angosta; área central irregular debido a las estrías cen- trales que son más cortas e irregulares en longitud; un punto ais- lado en el área central a un lado de la valva. Estrías lineadas, ra- diales en el centro de la valva y levemente convergentes en los extremos, 15-19 en 10 u. Largo 22-25 u; ancho 6-8 u.
Es muy característico para este taxon presentar estrías ondu- ladas principalmente en la parte central de la valva.
Presente esporádicamente en muestras de verano y otoño re- colectadas en el Río Andalién, Río Bío-Bío y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Lago Llanquihue (Krasske, 1939); Bahía de Coquimbo (Rivera, 1974).
8. Navicula salinarum Grun. var. intermedia (Grun.) Cleve Fig. 64
Cleve, P.T., Sv. Vetakad. Handl., n.f., 27(3): 19 (1895).
Valvas lanceoladas con extremos subcapitados. Area axial an- gosta, ensanchándose suavemente hacia el centro de la valva; área central irregular debido a las estrías alternativamente largas y cor- tas. Rafe filiforme. Estrías lineadas, radiales hacia el centro de la valva y convergentes hacia los extremos, 14-15 en 10 u. Largo 30- 39 u; ancho 7-9 u.
Difiere de la variedad tipo principalmente por sus valvas más angostamente lanceoladas y por su área central de menor tamaño.
En el material estudiado se la encontró durante casi todo el año en muestras del Río Andalién y Río Bío-Bío, y esporádicamen- te en muestras de la Laguna Lo Méndez.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
9. Navicula rhynchocephala Kutz. var. rhynchocephala Pie: "Do
Kutzing, F.T., Bacill., p. 152, Lám. 30, fig. 35 (1844).
Valvas lanceoladas con extremos subcapitados a capitados. Área axial linear, angosta; área central dilatada transversalmente, más o menos redondeada; área axial y nódulo central muy sili- ficados. Extremos proximales de la rafe suavemente curvados en la misma dirección. Estrías lineadas, radiales hacia el centro de la valva y suavemente convergentes hacia los extremos. Estrías 8-9 en 10 u en el centro de la valva y 11-12 en 10 u hacia los extre- mos. Largo 48-55 u; ancho 10-11 u.
o
Bastante común en muestras del Arroyo Leonera y Laguna La Posada, más esporádica en el Río Bío-Bío.
Distribución conocida para Chile: Río Tres Puentes en Pta. Are- nas (Frenguelli, 1923); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frengue- 1li, 1934); Calbuco, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Lago Llanquihue (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Al S.W. de Bahía Inútil, Mallín Chileno, A 100 km de Pta. Arenas, Cerca de Río Rubens, Isla Dawson (Krasske, 1949); San- tiago y alrededores (Negrete, 1964); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973).
10. Navicula viridula (Kutz.) Kutz. emend. V.H. var. avenacea (Breb. ex Grun.) Van Heurck Fig. 66
Van Heurck, H., Syn. Diat. Belg., p. 84 (1885).
Valvas lanceoladas con extremos redondeados. Area axial an- gosta, linear; área central orbicular o suborbicular. Extremos proxi- males de la rafe levemente curvados en la misma dirección. Es- trías lineadas, radiales hacia el centro de la valva y convergentes hacia los extremos, 10-12 en 10 u, algo más numerosas en los ex- tremos mismos.
Fue encontrada en todos los lugares estudiados (Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna La Posada, Arroyo Leonera, Laguna Pineda y Laguna Lo Méndez) pero particularmente abundante en el Arroyo Leonera donde se presentó durante todo el año.
Distribución conocida para Chile: Posa Kark en Patagonia (Mu- ller, 1909); Estero Lenga (Rivera en Rivera et al., 1973); Isla Santa María (Rivera, 1974).
11. Navicula viridula var. rostellata (Kutz.) Cleve Fig. 67
Cleve, P.T., Sv. Vetakad. Handl., n.f., 27(3): 15 (1895).
Valvas lineares a linear-lanceoladas con extremos subrostrados. Area axial angosta, linear; área central más o menos redondeada, algo irregular. Rate filiforme; extremos proximales derechos. Estrías lineadas, radiales hacia el centro de la valva y convergentes hacia los extremos, 11-14 en 10 u. Largo 38-43 u; ancho 9-10 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién, Ría Bío-Bío, Arroyo Leonera y Laguna Lo Méndez.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
12. Navicula anglica Ralís var. subsalsa (Grun.) Cleve Fig. 68
Cleve, P.T., Sv. Vetakad. Handl., n.f., 27(3): 22 (1895).
Valvas, lanceoladas con extremos rostrados a subcapitados. Area axial angosta, linear; área central levemente ensanchada trans- versalmente. Rafe derecha, delgada. Estrías lineadas, radiales en la parte central, en los extremos suavemente radiales a paralelas. Estrías 11 en 10 u. Largo 39-40.5 u; ancho 10-12.5 u.
Los escasos frústulos encontrados provienen de muestras de verano recolectadas en la Laguna Pineda.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
13. Navicula effrenata Krasske Fig. 69
Krasske, G., Ann. Acad. Sci. Fenn., Ser. A, Biologica, 4(14): 84, fig. 25-26 (1949).
Valvas linear-lanceoladas con extremos suavemente rostrados, romo-redondeados. Area axial y rafe un tanto ondulados. Área axial angosta, ensanchándose muy levemente hacia el centro de la val- va; área central dilatada transversalmente, subcircular. Rafe muy notoria; extremos proximales curvados en la misma dirección. Es- trías lineadas, radiales en toda la valva, fuertemente curvada espe- cialmente en la parte central de la valva. Estrías 10-11 en 10 u en la parte central, 14-16 en 10 u hacia los extremos.
Según la descripción de Krasske (loc. cit.) el área central va- ría desde circular a transversalmente rectangular. Los frústulos ob- servados en el material de Concepción presentan una mayor cur- vatura de las estrías.
Fue encontrada solamente en el Río Bío-Bío; rara.
Descrita por Krasske para la patagonia argentina no había si- do aún señalada para territorio chileno.
14. Navicula radiosa Kutz. var. radiosa Pg 7S
Kutzing, F.T., Bacill., p. 91, Lám. 4, fig. 23 (1844).
Valvas linear-lanceoladas con extremos agudo-redondeados. Área axial angosta, linear; área central dilatada transversalmente, más o menos redondeada y no alcanzando los márgenes de la val- va. Área axial y nódulo central muy silificados. Rate derecha, li- near a linear-llanceolada; extremos proximales suavemente curva- dos en la misma dirección. Estrías lineadas, radiales hacia el cen- tro de la valva y convergentes hacia los extremos, 10-12 en 10 u. Largo 7485 u; ancho 10-12 u.
a
Taxon bastante común en muestras de la Laguna Pineda y La- guna La Posada, esporádica en muestras del Río Andalién y Río Bío-Bío.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Lago Puyehue, L. Rupanco, L. Llanquihue (Krasske, 1939); Lago Laja, Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970); Bahía de Concepción, Río Quenuir (Rivera, 1974).
15. Navicula lateropunctata Wallace Fig. 70
Wallace, J., Not. Nat. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 331: 4, Lám. 2, fig. 3 A-B (1960).
Valvas lanceoladas con extremos rostrados. Area axial muy angosta; área central subredondeada, a un lado lleva un punto aislado. Rafe filiforme; extremos distales curvados en distinta di- rección. Estrías radiales en los extremos, algo más paralelas hacia el centro de la valva. Estrías 18-19 en 10 u. Largo 21-26 u; ancho 6-7 u.
El ángulo que forman las estrías y el punto aislado en el área central son características para esta especie.
Fue encontrada en muestras de verano y otoño recolectadas en el Río Andalién, Río Bío-Bío, Arroyo Leonera y Laguna La Po- sada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
16. Navicula simula Patrick El l
Patrick, R., Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 111: 101, Lám. 8, fig. 8 (1959).
Valvas lanceoladas con extremos rostrados a subrostrados. Área axial angosta, ensanchándose hacia el área central. Estrías radia- les, 29-30 en 10 u; en la parte central hay una o dos cortas estrías que le dan un aspecto irregular. Largo 11-14 u; ancho 3-4 u.
El único frústulo encontrado en el material de Concepción di- fiere de la descripción de Patrick (loc. cit.) en que los extremos valvares no son claramente rostrados sino subrostrados, y en que en el área central existen a un lado 2 estrías más cortas, no una sola como lo indica Patrick.
Presente en una muestra de verano recolectada en el Río Bío- Bío.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
A
17. Navicula lapidosa Krasske Fla....2
Krasske, G., Botan. Archiv., 27(3-4): 354, fig. 7 (1929).
Valvas elípticas. Area axial muy angosta, linear; área central expandida lateralmente, rectangular o más ancha hacia el margen valvar. Rafe filiforme, derecha. Estrías radiales, 26 en 10 u; en la parte central son muy cortas y más o menos paralelas. Largo 16-19 u; ancho 7 u.
Según la descripción de Krasske (loc. cit.) el área central es rectangular. En el material estudiado se encontró que algunas ve- ces esta área se ensancha hacia el margen de la valva, otras ve- ces es casi rectangular.
Fue encontrada exclusivamente en el Arroyo Leonera durante verano y otoño.
Distribución conocida para Chile: Afluente del Lago Risopatrón, Calbuco (Krasske, 1939).
Género NEIDIUM Pflitzer
Clave para los taxa de Neidium.
ly ¡Estrías 224 24venul0 mveld.. (1) N. bisulcatum var. baicalense TESIS. IMenoresua 20 ¿EN AO, Ue ecotipos Z
2. Valvas. trionduladas; y sextremos;¡atenuados. sitccnptinoediliaes O o AS e Da a A lc E (2) N. magellanicum Valvas no Mrorñdula das O. ia lo 3 Extremos claramente producidos, subrostrados a rostrados; estrías 16-20 en LOA Aba diN (4) N. iridis var. ampliatum Extremos no producidos, obtuso-redondeados; estrías 14-18 CO) UICUOTO. afelio e BOOT de (3) N. iridis
1. Neidium bisulcatum (Lagerst.) Cl. var baicalense (Skv. 4 Meyer) Reimer Fig. 74
Reimer, C., Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 111: 18, Lám. 2, fig. 2 (1959).
Se diferencia de la variedad tipo por su contorno valvar linear- elíptico de lados un tanto convexos y por sus estrías más gruesas y más separadas. Largo 40-44 u; ancho 10-12 u. Estrías 22-23 en 10 u. :
Escasos frústulos observados en muestras del Río Andalién y Río Bío-Bío. No había sido señalada anteriormente para Chile.
a
2. Neidium magellanicum Cleve var. magellanicum Elo. WS Cleve, P.T., Sv. Exped. Till Magellan., 3(7): 275, fig. 5 (1900).
Valvas alargadas, trionduladas, siendo las ondulaciones de los extremos mayores que la ondulación central; extremos atenuado- redondeados. Area axial angostándose hacia el área central y ha- cia los extremos, en general angosta; área central elíptica, leve- mente diagonal. Rafe derecha, angostándose hacia los extremos proximales y distales. Estrías 13 en 10 u. Línea longitudinal pri- maria submarginal. Largo 128 u; ancho 30 u.
Solamente la proporción largo-ancho de la valva es diferente a la diagnosis de Cleve (loc. cit.), que la señala como de 7: 1. Frenguelli (1924, p. 72, Lám. 7, fig. 1-2) muestra dos valvas de este taxon, una de las cuales (fig. 2) tiene la proporción de 4: 1, es de- cir, idéntica a la por nosotros encontrada.
Solamente encontrada en materia del Arroyo Leonera; muy rara.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Calbuco, Isla Poluqui (Krasske, 1939); Tie- rra del Fuego (Cleve-Euler, 1948).
3. Neidium iridis (Ehr.) Cleve var. 2ridis Eigí M6 Cleve, P.T., Sv. Vet-akad. Handl., n. f., 26(2): 69 (1894):
Valvas linear-elípticas de lados suavemente convexos y extre- mos obtuso-redondeados. Área axial angostándose hacia el centro y hacia los extremos de la valva; área central diagonal-elíptica. Rafe derecha, más angosta hacia los extremos proximales y dista- les; extremos proximales curvados en distinta dirección. Línea lon- gitudinal primaria submarginal; 2-4 líneas secundarias presentes. Estrías punteadas, radiales u oblicuas en la parte media de la val- va, convergentes hacia los extremos. Estrías 15-16 en 10 u. Largo 90-93 u; ancho 16-18 u.
Presente solamente en el Río Andalién durante el otoño; rara.
Distribución conocida para Chile: Puyuhuapi, Calbuco, Río Pas- cua (Krasske, 1939).
4. Neidium iridis var. ampliatum (Ehr.) Cleve EA li Cleve, P.T., Sv. Vetakad. Hanal., n.f., 26(2): 69 (1894).
Se diferencia de la variedad tipo por presentar extremos an- chos, claramente producidos, subrostrados a rostrados. El resto de las características son semejantes a las de la variedad ¿ridis. Es- trías 19-20 en 10 u. Largo 67-70 u; ancho 17-18 u.
— ¿qué
Variedad más común en lagos y posas que en arroyos. Fue
encontrada en muestras de verano recolectadas en la Laguna Pi- neda.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
Género PINNULARIA Ehrenberg
Clave para los taxa de Pinnularia.
1.
0 DI
Qe
E
DOLIDO
hs pun ,
HH hit DOjE=
hh wm NN
Estrías cortas; área axial y central dejando un amplio es- pacio en el centro de la valva
Gonzolras. características. 02d... QRO DOn. GU. ADRMO 1 6 Valvas ensanchadas en la parte media mnnaoocacecccanconenacesneos 3 Valvas lineares a linear-lanceoladas .cccnco.ccccccconnocoroecosirmes - Area central y axial granular; estrías paralelas o suave-
fhenie, Tadialesnd cet. lolo. cla ol az (1) P. acrosphaeria Area central y axial no granulares pero el área central lleva 4 marcas reniformes; estrías radiales al centro y con- vergentes en los extremoS ennnccaacacionanono (2) P. pinedana sp. nova Valvas lanceoladas o linear-lanceoladas llevando 4 marcas reniformes en el área central
IA TESSA (3) P. pinedana var. attenuata var nova Valvas lineares sin marcas en el área central mum... 9 Extremos claramente producidos, rostrado-rredondeados ......... JUL... (4) P. brevicostata var. intermedia f. cuneata f. nova Extremos no producidos, redondeados ennncaccncoconanonncemmneremmemms ALA DE 216 O (5) P. brevicostata var. sumatrana Estrías anchas, distantes entre SÍ mnnccccccnacanenecicnss (6) P. borealis Estrías angostas, no muy separadas entre SÍ mnmcnccccccanans y Estrías cruzadas por líneas longitudinales ...ccciccancccccconos 8 Estrías no cruzadas por líneas longitudinales ocnnnnccccnccn. 15 EE, CO A e 9 E A ALT 11 Valvas ensanchadas en la parte Media maniaco. (9) P. nobilis Valvas no ensanchadas en la parte media enaoonooococaccananans 10 Area axial 1/5 del ancho de la valva mncocancaccaan (7) P. viridis Área axial 1/3 del ancho de la valva mmccococceconanconemensirensonescssnes O NN O TAN (8) P. viridis var. intermedia Valvas ensanchadas en la parte Media cncnccnccoccnocanoneseneneceos e ía (11) P. major var. transversa
Valvas no ensanchadas en la parte media Estrias 12-14 en 10.1 .....i Li) IAS ZA ca Ll da
pap A, pto (12) P. tropica var. densestriata var. nova Estrías inferiores a 8 en 10-u ... ¿er oca Lil 8
Valvas levemente contraídas en la parte media; extremos enSsanchados eccnacacacononanmocc (14) P. latevittata í. medioconstricta
y
13. Valvas no contraídas en la parte medial mncncaaccccocccacccinancanonns 14
14. Estrías 46 en 10 u; valvas anchamente lineares encccicconicicccnns E dd da A e A TN de (13) P. dactylus
14. Estrías 7-8 en 10 u; valvas angostamente lineares emmnancccacacns IA ROS, a a Lc, El (10) P. major var. linearis
15. Valvas con extremos claramente capitados; largo no ma- yoride" 75 deL EEE SAA A TO 16
15. Valvas con extremos no capitados; gran tamaño e.co.aa.... 18
16. Area axial, entre el nódulo central y los extremos, alre- dedor de. 1/4 del. ancho: de la wvalva.2aticii a. A A AGO. 220 (17) P. braunúi var. amphicephala
16. Area axial más angosta, alrededor de 1/5 o menos del
amecho- de lar” valvibora mts UNA. RECAM 17 17" Relación largo:oncho iio aorta emos (15) P. termitina 17: Relación largormcho;/ 3 lo --d310 04. IB de (16) P. biceps 18. Extremos terminales de la rafe del tipo “bayoneta” ...... 19
18. Extremos terminales del tipo "signo de interrogación” .. 20 19. Engrosamiento silíceo redondeado presente a cada lado
de la valva en el área central cnicn..occcaacccaacanoons (21) P. divergens 19. Area central sin engrosamientos silíceos; márgenes val- vares levemente ondulados ....ccao..ccooa. (18) P. substomatophora
20...-Mérgenes yde yla maluan ondulados. |... noc A A. E (23) P. abaujensis var. subundulata
20. Márgenes de la valva no ondulados encanconnnococcnnonnomenesmecens 21 Zi: Valvas: lineores vila (22) P. abaujensis var. linearis 21. Valvas hineoreliphicashruetehas... acia OL. AQUA 22 22 EPICA) LEDO un ista. ALO cocer (19) P. brebissonú DR EJA Orca 2033 Y cenatias (20) P. brebissonti var. diminuta
1. Pinnularia acrosphaeria W. Sm. var. acrosphaeria Fig. 78
Smith, W. Syn. British Diat., 1: 58, Lám. 19, fig. 183 (1853).
Valvas lineares, suavemente ensanchadas en la parte central y en los extremos que son redondeados. Area axial ancha, 1/3 del ancho de la valva, cubierta de toscas granulaciones y, por lo general, ensanchándose paulatinamente hacia la parte central de la valva; área central no diferenciada. Rafe derecha angostándo- se hacia los extremos proximales y distales; extremos proximales levemente curvados en la misma dirección; extremos distales níti- dos y grandes. Estrías 11-12 en 10 u, paralelas o levemente ra- diales. Largo 50-65 u; ancho 9-13 u.
Presente esporádicamente en muestras recolectadas en el Río Andalién y Laguna Pineda.
Distribución conocida para Chile: Posa Chico en Patagonia (Muller, 1909); Río Tres Puentes en Pta. Arenas (Frenguelli, 1923);
E
Trípoli en Isla de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trípoli en Puyehue, T. en Isla Cailín (Frenguelli, 1935); Calbuco, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, Lago Llanquihue, Río Puelo (Krasske, 1939); Isla Dawson, San Isidro en Cabo Troward, Al S.W. de Bahía Inútil, Lago Linch, L. General Ca- rrera, A 100 km de Pta. Arenas, A 10 km de Río Rubens, Río Alerce, Mallín Chileno, Monte Tronador (Krasske, 1949).
2. Pinnularia pinedana sp. nova Fig. 79-80
Valvae anguste, in medio et in apicibus dilatatae; apicibus truncato-rotundis. Área axialis lata, aequalis dimidio lati- tudinis valvarum; area centralis tangens in ambobus late- ribus mcarginem, cum 4 maculis reniformis. Rapha recta; apicibus proximalibus eodem cursu declinatis. Striis centra- libus radiatis, convergentibus in apicibus, in medio absenti- bus; cum linea longitudinali submarginali. Striis 8-10 in 10 u. Longitudo 140-170 u. Latitudo 16-20 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Laguna Pinedo. DIAT-CONC 720, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas angostas, ensanchadas en la parte media y en menor grado en los extremos que son anchamente redondeados, un poco truncado-redondeados. Área axial nítida, generalmente de la mitad del ancho de la valva, paralela a los márgenes de la valva salvo en los extremos donde se enangosta bruscamente; el área axial se ensancha en una gran área central que alcanza siempre los már- genes de la valva; cuatro marcas oscuras de aspecto reniforme siempre presentes en el área central. Rafe derecha; extremos proxi- males suavemente curvados en la misma dirección; extremos dista- les nítidos y grandes; algunas veces la rafe se ensancha cerca de los extremos terminales en una especie de nódulo. Nódulos polares grandes, subcirculares. Estrías radiales hacia el centro de la valva, convergentes en los extremos, ausentes en la parte central de la valva; estrías cruzadas por una línea longitudinal submarginal. Estrías 8-10 en 10 u. Largo 140-170 u; ancho 16-20 u.
Esta especie se caracteriza por la forma de la valva, las mar- cas reniformes del área central, la línea longitudinal submarginal y la presencia o ausencia de la dilatación de la rafe cerca de los extremos distales.
En los numerosos ejemplares estudiados, las marcas reniformes del área central siempre estuvieron presentes. Esta es una carac- terística atribuida generalmente al grupo Divergentes, pero se ve
== 59
que es posible que también aparezcan en otros grupos de Pinnu- laria.
Los extremos de las valvas son generalmente diferentes entre sí, siendo uno levemente más truncado que el otro. Un carácter variable de este taxon es la presencia o no de una dilatación de la rafe cerca de sus extremos distales. Aproximadamente la mitad de la población estudiada poseía esta característica. Esta dilata- ción de la rate ya ha sido señalada para el género Pinnularia y así Hustedt (1965, fig. 30) la indica para P. elongatoides tf. linearis.
Pinnularia pinedana sp. nova se asemeja a P. boyeri Patrick pero la mayor inclinación de las estrías en los extremos de las valvas, la forma de éstos y la presencia de las 4 marcas renifor- mes del área central la alejan de ella. Es también cercana a P. gibba var. hyalina Hustedt por el número de estrías y la forma de las áreas axial y central, pero se diferencia de ella por las marcas del área central, la forma de los extremos valvares, la línea longitudinal submarginal y su área axial más ancha. De P. clericí var. correntina Freng. se diferencia por la forma de los extremos valvares, el número de estrías, las marcas del área cen- tral y por características de la rafe. De P. elongatoides Hustedt se diferencia por la forma de los extremos valvares, por la línea lon- gitudinal submarginal (no dos como en el taxon de Hustedt), por el número de estrías, forma del área central y la presencia de las marcas en ella. De P. stauroptera Rabh. y sus variedades y for- mas se diferencia por la línea longitudinal submarginal, las marcas del área central y por la forma de los extremos valvares.
Taxon muy común y abundante en la Laguna Pineda presente durante todo el año. Se la encontró también en el Río Andalién, pero escasa y esporádicamente.
3. Pinnularia pinedana sp. nova var. atitenuata var. nova Fig181
Diferens varietate pinedana per conspectum valvarum li- nearum-lanceolatarum, apicibus attenuatis-subrotundatis; per conspectum areae axialis latae versus medium et per mi- norem longitudinem valvarum. Longitudo 80-100 u. Latitu- do 12-14 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile. Provincia de Concepción, Río Andalién. DIAT-CONC 708, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas linear-lanceoladas disminuyendo paulatinamente hacia los extremos que son levemente ensanchados, atenuado-subredon- deados. Area axial nítida, ensanchándose hacia el centro de la val- va donde se abre en una gran área central que alcanza los már-
laa Ei
genes de la valva; área central con 4 notorias marcas de aspecto reniforme. Rafe derecha; extremos proximales levemente curvados en la misma dirección; extremos distales grandes y nítidos. Estrías radiales hacia el centro de la valva, convergentes en los extremos, ausentes en la parte central de la valva; estrías cruzadas por una línea longitudinal submarginal. Estrías 8-10 en 10 u. Largo 80-100 u; ancho 12-14 u.
Se diferencia de la variedad tipo por la forma de la valva y sus extremos, por la forma del área axial y por su menor tamaño. En el material estudiado no se observó la dilatación de la rafe, cerca de los extremos distales, como sucede en muchas células de la variedad tipo.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién y en la Laguna Pineda.
4. Pinnularia brevicostata Cl var. intermedia Manguin f. cuneata f nova Fi 82
Diferens varietate ¿mtermediía per apices valvarum cuneato- rostratos. Striis 9-10 in 10 u. Longitudo 56-57 u. Latitudo 9- AA
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Laguna Pineda. DIAT-CONC 720, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas lineares con extremos claramente producidos, cuneado- redondeados. Area axial ancha, dilatándose paulatinamente hacia el área central; área central dilatada transversalmente y alcanzan- do los márgenes de la valva. Rafe derecha, angostándose hacia los extremos proximales y distales; extremos proximales curvados en la misma dirección, extremos distales nítidos. Estrías 9-10 en 10 u, radiales hacia el centro de la valva y convergentes en los extremos; estrías cruzadas por una linea longitudinal submarginal. Largo 56- 67 u; ancho 9-11 u.
Difiere de la variedad intermedia por la forma de los extre- mos valvares que son claramente producidos, cuneados, rostrados.
Presente exclusivamente en la Laguna Pineda durante los me- ses de verano y otoño.
5. Pinnularia brevicostata var. sumatrana Hustedt Fig. ¿03
Hustedt, F., in Schmidt, Atlas, Lám. 389, fig. 7-9 (1934).
Se diferencia de la variedad tipo por sus valvas anchamente lineares. Relación Largo: ancho, 5:1. Estrías 9 en 10 u, paralelas o
o A
levemente radiales al centro de la valva y paralelas o levemente convergentes en los extremos, no ausentes en la parte media de la valva. Largo 63-66 u; ancho 13-14 u.
Presente exclusivamente en la Laguna Pineda durante el ve- Tano.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
6. Pinnularia borealis Ehr. var. borealis Fig. 87
Ehrenberg, C. G., Abh. Akad. Berlin Physik, 1841, p. 420, Lám. 1(2), fig. 6; Lám. 4(1), fig. 5; Lám. 4(5), fig. 4 (1843).
Valvas anchamente lineares con extremos redondeados. Area axial 1/4 a 1/5 del ancho de la valva; área central suavemente dilatada transversalmente, redondeada. Rafe levemente curvada, un tanto excéntrica hacia el centro de la valva; extremos proximales levemente curvados en la misma dirección; extremos distales níti- dos. Estrías anchas, 5-6 en 10 u, más o menos paralelas pero a ve- ces algo radiales en el centro de la valva y suavemente conver- gentes en los extremos. Largo 31-36 u; ancho 7-9 u.
En el material estudiado se notó una variación del área cen- tral y axial de este taxon. Algunas veces el área axial es bastante angosta y el área central muy clara y redondeada; otras veces el área axial es más ancha y el área central es muy poco dilatada transversalmente.
Pinnularia borealis se presentó esporádicamente en muestras recolectadas en el Río Andalién, Río Bío-Bío, Arroyo Leonera y La- guna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Termas de Puyehue, Lago Llanquihue, Calbuco, Río Pascua (Krasske, 1939); Bahía de Concep- ción (Rivera, 1969). La localidad tipo de este taxon descrito para Chile es incierta.
7. Pinnularia viridis (Nitz.) Ehr. var. viridis Fig. 84
Erhenberg, C. G., Abh. Akad. Berlin Physik, 1841, p. 305, 385, Lám. 1(1), fig. 7; Lám. 1(3), fig. 3; Lám. 1(4), fig. 3; Lám. 2(1), fig. 22; Lám. 2(3), fig. 1; Lám. 2(5), fig. 2; Lám. 2(6), fig. 21; :Lám. 3(1),. fig. 12 (1843).
Valvas lineares con extremos más angostos, redondeados. Area axial más o menos angosta, 1/5 del ancho de la valva, más an- gosta hacia los extremos valvares; área central pequeña y más o menos redondeada. Rafe compleja; extremos proximales levemente curvados en la misma dirección; extremos terminales nítidos. Estrías por lo general paralelas, suavemente radiales en el centro de la
a
valva y suavemente convergentes en los extremos, cruzadas por una nítida cinta longitudinal. Estrías 6 en 10 u. Largo 160-170 u; ancho 26-29 u.
Solamente presente en muestras de verano recolectadas en la Laguna Pineda y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889); Río Grande (Cleve, 1900); Posa Kark, Posa Chico, Arroyo junto a Laguna Blanca (Muller, 1909); Provincia de Santiago (Espinosa, 1923 y Negrete, 1964); Trípoli a 2 km de Cho- rrillos (Frenguelli, 1929); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trí- poli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Trípoli de Puye- hue, T. en Isla Cailín (Frenguelli, 1935); Calbuco, Puyuhuapi, Isla Poluqui, Lago Risopatrón, Termas de Puyehue, Lago Rupanco (Kras- ske, 1939); Monte Tronador, Río Alerce, Mallín Chileno, Río Rubens, Lago General Carrera, Lago Lynch, Al S.W. de Bahía Inútil, San Francisco al norte de Pta. Arenas, Lago O'Higgins, Isla Dawson (Krasske, 1949).
8. Pinnularia viridis var. intermedia Cleve PI “89 Cleve, .P.T., ¿Actas Soc. Fauna Fl. Fenn., 8(2): 22 (1891)
Se diferencia de la variedad tipo por presentar un área axial más ancha (1/3 a 1/4 del ancho de la valva) y por sus estrías le- vemente más numerosas, 8-9 en 10 u, cruzadas por una nítida cin- ta longitudinal. Largo 115-125 u; ancho 17-18 u.
Presente exclusivamente en la Laguna Pineda durante el ve- rano y otoño.
Distribución conocida para Chile: Arroyo junto a Laguna Blan- ca en Patagonia; Río Tres Pasos (Muller, 1909); Trípoli de Arica (Frenguelli, 1938).
9. Pinmularía nobilis Ehr. var. nobilis Señalada para la Bahía de Concepción por Rivera, 1969.
10. Pinnularia major (Kutz.) Rabh. var. linearis Cleve Fig. 86
Cleve, P.T., Sv. Vet-akad., Handl. n.f., 27(3): 89 (1895).
Difiere de la variedad tipo por su contorno valvar linear, no ensanchado en el centro, con extremos redondeados. Area axial angosta; área central levemente dilatada, redondeada. Rafe como en la variedad tipo, simple. Estrías levemente radiales en el centro de la valva y levemente convergentes en los extremos, cruzadas por una angosta cinta longitudinal. Estrías 7-8 en 10 u. Largo 125-230 u; transapical 23-30 u.
e
Presente en la mayoría de los lugares estudiados pero espo- rádicamente durante el año y en escasa cantidad: Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Río Grande (Cleve, 1900); Trípoli a 2 km de Chorrillos (Frenguelli, 1929); Trípoli en Puyehue (Frenguelli, 1935); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948).
11. Pinnularia major var. transversa (A.S.) Cleve Señalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera, 1970.
12. Pinnularia tropica Hust. var. densestriata var. nova Fig. 88
Striae crassiores varietate tropica, 12-14 in 10 u. Longitudo
97-65 u. Latitudo 10-12 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Arroyo Leonera. DIAT-CONC 681, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, 'TYPUS.
Se diferencia de la variedad tipo por el mayor número de es- trías, 12-14 en 10 u., coincidiendo el resto de las características con el taxon de Hustedt. Largo 57-65 u; ancho 10:12 u.
Difiere de la variedad subtropica Cholnoky (1957) por la for- ma de los extremos valvares y por la continuidad de las estrías en la parte central de la valva.
Presente exclusivamente en el Arroyo Leonera, esporádica du- rante el año.
13. Pinnularia dactylus Ehr. var. dactylus Fig. 90
Ehrenberg, C.G., Abh. Akad. Berlin Physik, 1841, p. 420, Lám. 4(1), fig. 3 (1843).
Valvas anchamente lineares con extremos redondeados. Area axial nítida, 1/4 del ancho de la valva, ensanchándose suavemen- te en el área central que es subredondeada. Rafe simple, un tanto ondulado; extremos proximales levemente curvados en la misma dirección; extremos terminales nítidos. Estrías suavemente radiales en el centro de la valva y suavemente convergentes en los extre- mos, cruzadas por una ancha cinta longitudinal. Estrías 5-6 en 10 u. Largo 210-260 u; ancho 30-35 u.
Taxon generalmente presente en aguas con bajo contenido mi- neral. Fue encontrada en el Río Andalién y en la Laguna Pineda, esporádicamente en las muestras de verano y otoño.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889); Río Cullen (Cleve, 1900); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli,
Pee E
1934); Trípoli en Isla Cailín (Frenguelli, 1935); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Lago Riñihue (Thomasson, 1955).
14. Pinnularia latevittata Cl. f medioconstricta (Font.) Cleve-Euler
Fue señalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera,
1970.
15. Pinnularia termitina (Ehr.) Patrick var. termitina Fig. 91
Patrick, R. in Patrick 4 Reimer, Monogr. Acad. Nat. Sci., Phila., 13: 995, Lám. 55, fig. 6 (1966).
Valvas lineares, angostas, extremos claramente capitados. Area axial angosta, ensanchándose paulatinamente hacia el área cen- tral; área central dilatada transversalmente. Rafe angosta; extremos proximales levemente curvados en la misma dirección; extremos ter- minales nítidos; nódulos terminales grandes y notorios. Estrías 11- 12 en 10 u, radiales al centro de la valva y convergentes en los extremos. Largo 40-44 u; ancho 4-5 u. Relación largo:ancho, 8:1.
Bastante rara en el material estudiado, esporádica en muestras del Río Andalién y de la Laguna Pineda.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
16. Pinnularia biceps Greg. var. biceps Figo 92
Gregory, W., Quart. Jour. Micr. Sci., 4:8, Lám. 1, fig. 28 (1856).
Valvas lineares con extremos notoriamente capitados. Área axial nítida, ensanchándose hacia el área central; área central dilatada transversalmente alcanzando los márgenes valvares. Rafe derecha, delgada; extremos proximales levemente curvados en la misma di- rección; extremos distales nítidos; nódulos polares grandes. Estrías radiales al centro y convergentes en los extremos, 10-11 en 10 u. Largo 40-62 u; ancho 9-12 u. Relación largo:ancho, 5:1.
Taxon de aguas dulces con bajo contenido mineral. Presente esporádicamente durante el año en el Río Bío-Bío y Arroyo Leo- nera.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
17. Pinnularia braun (Cl) Gr. var. amphicephala (Mayer) Hustedt
Fue señalada para la Bahía de Concepción por Rivera, 1969.
POS - . Pen
18. Pinnularia substomatophora Hust. var. substomatophora Fig. 93
Hustedt, F., in Schmidt, Atlas, Lám. 392, fig. 14 (1934).
Valvas lineares con los lados suavemente ondulados y extre- mos -redondeados. Área axial se ensancha suave y paulatinamente hacia el área central; área central dilatada trnsversalmente alcan- zando los márgenes de la valva. Rafe delgada angostándose hacia los extremos proximales y distales; extremos proximales derechos; extremos distales del tipo “bayoneta”; nódulos terminales de regular tamaño, nítidos. Estrías 10-12 en 10 u, radiales al centro de la valva y fuertemente convergentes en los extremos. Largo 65-72 u; ancho 9-10 u.
Taxon más o menos común en el material estudiado, especial- mente en las muestras de la Laguna Pineda donde se la encontró durante todo el año; más rara en material de la Laguna La Posada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
19. Pinnularia brebissoni (Kutz.) Rabh. var. brebissonil Fue señalada para la Bahía de Concepción por Rivera, 1969.
20. Pinnularia brebissoníi var. diminuta (Grun.) Cleve Fig. 89
Cleve, P.T., Sv. Vet.-akad. Handl., n.f., 27(3): 78 (1895).
Valvas linear-lanceoladas con extremos redondeados. Área axial amgosta, ensanchándose hacia el área central; área central dilata- da transversalmente y alcanzando los márgenes de la valva. Rafe derecha, filiforme; extremos proximales levemente curvados en la misma dirección; extremos distales nítidos; nódulos polares peque- ños. Estrías 12-13 en 10 u, radiales en el centro de la valva y con- vergentes en los extremos. Largo 24-32 u; ancho 5.5-6.5 u.
Bastante escasa en el material estudiado, esporádica en mues- tras del Río Andalién, Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Río Baguales y sus afluentes, Arroyo junto a Laguna Blanca (Muller, 1909).
21. Pinnularia divergens W.Sm. var. divergens
Fue señalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera, 1970, y para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973.
22. Pinnularia abaujensis (Pant.) Ross var. linearis (Hust.) Patrick
Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973. :
e A
23. Pinnularia abaujensis var. subundulata (Mayer ex Hust.) Patrick
Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al.,
1973.
Familia CYMBELLACEAE Género AMPHORA Ehrenberg
1. Amphora splendida sp. nova Fig. 9
Valvae lanceolatae, asymetricae; marginibus dorsalibus val de convexis, marginibus ventralibus leniter convexis. Ex- tremitates valvarum protractae, asymetrice capitatae, latera ventralia declinata. Area axialis perangusta in latere dorsali, in latere ventrali lata, lanceolata; area centralis solum in latere dorsali indicata striis brevioribus. Rapha filamentosa, recta in parte media, in parte terminali ventraliter curvata. Striae dorsales punctatae, ad centrum valvae parallelae et breviores, ad extremitates radiatae, 1921 in 10 u. Striae ventrales brevissimae, unipuctatae, 24 in 10 u, in parte me- dia absentes. Longitudo 26-27 u. Latitudo 5-6 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Río Andalién. DIAT-CONC 702, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas lanceoladas, asimétricas; margen dorsal fuertemente con- vexo, margen ventral suavemente convexo. Extremos valvares clara- mente producidos, asimétricamente capitados, inclinados hacia el la- do ventral. Area axial muy angosta hacia el lado dorsal, en el lado ventral es grande, lanceolada; área central expandida hacia el la- do dorsal debido al acortamiento de las estrías de esa parte. Rafe filamentosa, recta en su parte media y curvada hacia el lado ven- tral en los extremos. Estrías dorsales claramente punteadas, para- lelas en la parte media de la valva donde hay 2 estrías más cortas, y radiales hacia los extremos, 19-21 en 10 u. Estrías ventrales muy cortas, unipucteadas, 24 en 10 u, ausentes en la parte media de la valva. Largo 26-27 u; ancho 5-6 u.
Amphora splendida sp. nova es cercana, por su morfología, a A. pseudomontana (Cholnoky, 1960, Nova Hedw., 2(1-2):25, Lám. 1, fig. 66) que no tiene tipo designado. Se diferencia de ella por el menor número de estrías en el lado ventral de la valva, porque éstas faltan en la mitad del lado ventral y por el menor tamaño de las valvas.
Stoll
Fue encontrada en muestras de verano y otoño recolectadas en
el Río Andalién y Río Bío-Bío.
Género CYMBELLA LAgardh
Clave para los taxa de Cymbella.
l: 1
y
Extremos terminales de la rafe curvados hacia el lado
ventral cea Ca ML. EL. AE COAMEIE A CORONADA 2 Extremos terminales de la rafe curvados hacia el lado dorsalaicias. LL A. MONO - JACUOS WITT IAS LAA 4 Nódulos polares muy cerca de los extremos de la valva plaroeade em Nas Mer TA ERROS. 00 (1) C. ventricosa Nódulos polares alejados de los extremos econo 3 Formas. anchas» estrías 8-10 en 1QUu ii (2), prostrata Formas angostas, estrías 10-14 en 10 U eonnccnnacccccn (3) C. gracilis Valvas lineares, pequeñas, gibosas en la parte media del lada ventral aL A (4) C. sinuata Walvas: "COM “OLas COrACISnSACAS tao Valvas paco” ASIMEICas e oa ca 6 WValvas. mayormente, AsiMéHICAS a tt 7 Extremos capitados; estrias radiales en toda la valva ......... ¡os simeagiá roo, "Pote muak Wespegilero, dedo jo lr (5) C. naviculiformis
Extremos no capitados; estrías radiales al centro de la val- va y convergentes en los extremos
A a (6) C. haucktt var. chilensis var. nova Lado ventral recto o levemente CONVeXO encinas (7) C. affinis Ledddyuwventralinúspo menos CÓRnCa VO ds 8 Area central lleva un estigma alargado ...cocccocoacocmnesnmes 9 Areameentralosintestigmer alargado mc oo OEA 11 Extremosuclaramentenrostradas ita a a 10 Extremos no claramente rostrados; valvas de 91-97 u de arar trab da ada (9) C. tumida f. major Extrenios «truncado-redondeados idioma (8) C. tumida
Extremos truncado-oblicuos ...... (10) C. tumida var. australica
í. rostrata Íf. nova Area central con un punto aislado; rafe compleja
a a od. AOL. (11) C. eymbiformis Area central sin punio aislado; rafe filiforMe .ccccincccccinicnnnonss as O AE ADO A Al: (12) C. lanceolata
1. Cymbella ventricosa Kutz. var. ventricosa AE
Kutzing, F.T., Kiesel. Bacill. O. Diat., p. 80, Lám. 6, fig. 16 (1844).
Valvas un tanto elípticas con el lado dorsal fuertemente con-
E ALO
vexo y el lado ventral más o menos recto a suavemente convexo; extremos nítidos, redondeados, dirigidos hacia el lado ventral. Area axial angosta; área central suavemente producida, algo redondea- da. Rate derecha, delgada; extremos proximales levemente curva- dos hacia el lado dorsal; rafe situada más cerca del lado ventral de la valva. Estrías radiales, finamente punteadas, en la parte ven- tral son algo convergentes hacia los polos. Estrías 12-13 en 10 u al centro de la valva, más numerosas hacia los extremos. Largo 18-25 u; ancho 6-9 u.
Taxon de amplia distribución, indicadora de desperdicios in- dustriales de cobre y ácido sulfhídrico. Bastante común en el Río Andalién, Río Bío-Bío y Laguna Lo Méndez donde se presentó du- rante casi todo el año.
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889); Posa Kark en Patagonia (Muller, 1909); Trípoli de Calama, Trípoli en Isla de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Trípoli en Isla Cailín (Frenguelli, 1935); Bahía de Dichato, B. de Coliumo, Calbuco, Río Puelo, Puyuhuapi, Río Pascua, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Ventisquero Yacaf, San Vicente, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, L. Llanquihue, Fiordo de Reloncaví (Krasske, 1939); Lago Lynch, Cabo Froward. Al S.W. de Bahía Inútil, A 100 km. de Punta Arenas, L. O'Higgins, Río Rubens; Lago General Carrera; Río Alerce; Monte Tronador, Mallin Chileno (Krasske, 1949); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973); Bahía de Coquimbo, Isla Santa María, Golío de Quetalma- hue (Rivera, 1974).
2. Cymbella prostrata (Berk.) Cleve var. prostrata Fig. 96
Cleve, P.T., Sv. Vet.«akad. Hanal., n.f., 26(2): 167 (1894).
Valvas asimétricas, semielípticas, lado dorsal fuertemente con- vexo y lado ventral más recto, convexo en la parte media; extremos amplios, obtuso-rredondeados, inclinados hacia el lado ventral. Area axial angosta; área central redondeada. Estrías lineadas, en la par- te media generalmente irregulares en largo, radiales al centro y convergentes en los extremos, 8 en 10 u. Largo 61 u; ancho 22 u.
Muy rara en el material estudiado, un solo frústulo encontrado en material del Río Bío-Bío.
Distribución conocida para Chile: Bahía de Valparaíso (Krasske, 1941); Santiago y alrededores (Negrete, 1964).
qe
3. Cymbella gracilis (Rabh.) Cleve var. gracilis Fig. 98
Cleve, P.T., Sv. Vet-akad. Handl., n.f., 26(2): 169 (1894).
Valvas largas y angostas con el lado dorsal convexo y lado ventral más recto, un tanto ensanchado en la parte media; extre- mos agudo-redondeados, algo curvados hacia el lado ventral. Area axial angosta; área central levemente ensanchada; un estigma pre- sente. Rafe derecha, delgada, más próxima al lado ventral de la valva; nódulos terminales a cierta distancia de los extremos; ex- tremos proximales curvados hacia el lado dorsal. Estrías punteadas, paralelas o suavemente radiales, algo convergentes en los extremos. Estrías 13-14 en 10 u al centro, más numerosas en los extremos. Lar- go 38-65 u; ancho 6-9 u.
Taxon común en el material de Concepción, siempre presentan- do un estigma en el área central. En la Laguna Pineda se presentó durante todo el año, en el Río Andalién, Laguna La Posada y La- guna Lo Méndez fue esporádica.
Distribución conocida para Chile: Río Puelo, Isla Poluqui; Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, San Vicente, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, Pelluco, Calbuco, Fiordo de Reloncaví (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Isla Dawson, San Isidro en Cabo Froward, Al S.W. de Bahía Inútil, Río Alerce, Monte Tronador (Krasske, 1949).
4. Cymbella sinuata Gregory var. sinuata Fig: 99
Gregory, W., Micr. Jour., p. 4, Lám. 1, fig. 17 (1856).
Valvas poco asimétricas, lineares, gibosas en la parte media del lado ventral, con extremos anchos, obtuso-redondeados. Area axial angosta; área central grande, alcanzando el margen ventral de la valva; un estigma presente. Rafe filiforme, derecha, excéntri- ca. Estrías radiales en toda la valva; en la parte media del lado dorsal existe una estría más corta. Estrías 12-14 en 10 u. Largo 13- 16 u; ancho 4-5 u.
Taxon de aguas dulces de amplia distribución geográfica. Pre- sente esporádicamente en muestras del Río Andalién, Río Bío-Bío y Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Lago Llanquihue (Krasske, 1939); Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
res
5. Cymbella naviculiformis Auersw. var. naviculiformis Fig. 97
Auerswald in Rabenhorst, Alg. Eur., N? 1065 (1861).
Valvas elíptico-lanceoladas, debilmente asimétricas, extremos re- dondeados, rostrado-capitados. Area axial angosta, abriéndose leve- mente hacia la parte media de la valva; área central grande, sub- orbicular. Rafe levemente excéntrica. Estrías radiales en toda la valva, regularmente acortadas en la parte media. Estrías 12-14 en 10 u en la parte media de la valva, 18-20 en 10 u hacia los extre- mos. Largo 38-42 u; ancho 8-11 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Bío-Bío, Laguna Pineda y Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Posa Chico en Patagonia (Muller, 1909); Río Puelo, Isla Poluqui; Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, Termas de Puyehue, Lago Llan- quihue, Pelluco, Calbuco (Krasske, 1939); Lago Lynch, Al S.W. de Bahía Inútil, A 100 km de Pta. Arenas, Río Alerce, Monte Tronador, Mallín Chileno (Krasske, 1949); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948).
6. Cymbella hauckú Van Heurck var. chilensis var. nova Fig. 100
Diferens varietate hauckiíl per strias convergentes in api- cibus et per strias densioriter punctatas (24 in 10 u). Striae centrales 10 in 10 u (dorsales); 12 in 10 u (ventrales), den- siores in apicibus (1417 in 10 u). Longitudo 67-72 u. Lati- tudo 16-18 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Laguna La Po- sada.
DIAT-CONC 540, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Valvas lanceoladas, asimétricas; lado dorsal fuertemente con- vexo, lado ventral levemente convexo; extremos algo producidos, obtuso-edondeados. Área axial angosta ensanchándose levemente hacia el centro de la valva; área ceniral dilatada, suborbicular. Rafe levemente excéntrica angostándose paulatinamente hacia los extremos proximales y distales, levemente convexa hacia el lado dorsal; extremos proximales suavemente curvados en la misma di- rección. Estrías punteadas, puntos 24 en 10 u en toda la valva; es- irías radiales en la parte central y convergentes en los extremos. Estrías dorsales 10 en 10 u y 12 en 10 u las ventrales en el centro de la valva, más numerosas hacia los extremos, 14-17: en 10 u.
Se diferencia de la variedad tipo por la orientación de las estrías que en el taxon de Van Heurck son fuertemente radiales
«O
en los extremos de la valva, y por el número de puntos en cada estría. Estos han sido señalados como de 16 en 10 u al centro de la valva y de 20-22 en 10 u en los extremos. La variedad chilensis var. nova presenta 24 puntos en 10 u en toda la valva.
En la Academia de Ciencias de Filadelfia tuve oportunidad de estudiar el isotipo de C. hauckiú y también otros ejemplares de esta especie recolectados en los Estados Unidos. En todos ellos las estrías son fuertemente radiales en los extremos y los puntos que las formas son más toscos y más separados entre sí.
Las variedades descritas para C. hauckit difieren de la varie- dad chilensis var. nova por las mismas razones ya señaladas.
C. hauckii var. chilensis var. nova es cercana a C. acutiuscula Cleve (Sv. Vet-akad. Hanadl., n.f, 26(2): 164 Lám. 4, fig. 26, 1894), diferenciándose de ella por la forma de los extremos valvares, por el mayor número de estrías y convergencia de ellas en los extre- mos valvares y por la forma del área central.
Fue encontrada exclusivamente en muestras de verano de la Laguna La Posada.
7. Cymbella affinis Kutz. var. affinis Fig. 101-102
Kuizing, «E. 1. Bacill., p: 180, Lámsb ¿dia 151824).
Valvas asimétricas, anchas, más o menos lanceoladas a elíp- ticas, lado dorsal fuertemente convexo, lado ventral poco convexo a más o menos recto, extremos levemente rostrados, subtruncados. Area axial angosta, no dilatada o muy poco dilatada en el nódu- lo central. Rafe excéntrica, levemente arqueada hacia el lado dor- sal. Estrías notorias, lineadas, 10-13 en 10 u, suavemente radiales; frente a la estría media del lado ventral existe un punto aislado. Largo 30-50 u; ancho 9-13 u.
En la fig. 102 mostramos una valva que presenta una hendi- dura subcentral en el lado ventral de la valva. Esta característica la acerca a C. excisa Kutz. pero en ella la hendidura es central, no subcentral. He visto el tipo N* 81 de Smith para su Cocconema excisum donde el lado ventral de la valva no es tan recto como en nuestro ejemplar y todas las medidas de ese taxon son inferiores a las nuestras. Cleve (1894, p. 172) indica que C. affinis es una especie variable y que algunas veces presenta esta hendidura en la mitad de la valva.
Fue encontrada esporádicamente en muestras del Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda y Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Posa Chico en Patagonia (Muller, 1909); Trípoli en Puyehue (Frenguelli, 1935); Calbuco, Pu- yuhuapi, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pas- cua, R. Tronador, R. de Ventisquero Eisach, Ventisquero Yacaf, Cer-
pad
ca de Puyuhuapi, Lago Puyuhuapi, L. Rupanco, L. Llanquihue, Isla Poluqui (Krasske, 1939); Puyuhuapi (Krasske, 1941); San Isidro en Cabo Froward (Krasske, 1949); Frente a Antofagasta, Frente a Val- paraíso (Meyer, 1970).
8. Cymbella tumida (Bréb.) Van Heurck var. tumida Fig. 103
Van Heurck, H., Syn. Diat. Belg., p. 64, Lám. 2, fig. 10 (1880).
Valvas en forma de bote, lado dorsal fuertemente convexo, la- do ventral más o menos recto, a veces un poco cóncavo con la parte central gibosa; extremos anchos claramente rostrados, trun- cado-redondeados. Área axial angosta dilatándose en el nódulo me- dio en un área central suborbicular; en la parte ventral del área central existe un estigma alargado. Rafe un tanto excéntrica, ar- queada, angostándose hacia los extremos proximales y distales. Es- trías groseramente punteadas, radiales en el centro de la valva donde alternan estrías largas y cortas, paralelas a convergentes en los extremos. Estrías 9-11 en 10 u. Largo 55-67 u; ancho 16-18 u.
Fue encontrada en muestras de verano y otoño recolectadas en el Río Andalién, Río Bío-Bío y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Provincia de Santiago (Espi- nosa, 1923); Trípoli de Puyehue (Frenguelli, 1935); Lago Ranco (Ri- vera, 1970); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973); Bahía de Dichato (Rivera, 1974).
9. Cymbella tumida f major Rich Fig. 104
Rich, F., Trans. Roy. Soc. S. Africa, 24(3): 216, Lám. 10, fig. H (1937).
Se caracteriza por su gran tamaño y por la forma de los ex- tremos valvares que son suavemente producidos, no claramente rostrados. Esta característica la acerca a C. tumida var. gracilis Hustedt (1938, Arch. Hydrobiol., 15: 433, Lám. 26, fig. 5) la cual es probablemente un sinónimo del taxon de Rich. Estrías 9-10 en 10 u. Largo 91-97 u; ancho 12-21 u.
Presente esporádicamente en el Río Andalién, Río Bío-Bío y Laguna Pineda.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
10. Cymbella tumida var. australica (Schm.) Hust. Í. rostrata Í. nova Fig. 105
Diferens varietate australica per marginem dorsalem valde convexum et apicibus rostratis, truncatis, obliquis. Striae 10 in 10 u. Longitudo 48-60 u. Latitudo 15-17 u.
Enel
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Río Andalién. DIAT-CONC 702, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
Se caracteriza por presentar el lado dorsal fuertemente con- vexo y los extremos claramente rostrados, oblicuos y truncados. El resto de las características coincide con la forma típica, presentan- do un paulatino acortamiento de las estrías en la parte central de la valva. Estrías 10 en 10 u. Largo 48-60 u; ancho 15-17 u.
Fue encontrada solamente en el Río Andalién durante el ve- rano y otoño.
11. Cymbella cymbiformis Agardh var. cymbiformis Fig. 106
Agardh, C.A., Consp. Crit., Diat., p. 10 (1830).
Valvas con aspecto de bote, lado dorsal convexo, lado ventral recto, giboso en su parte media; extremos obtusos, truncado-redon- deados. Area axial angosta; área central algo dilatada, lanceola- da; en el lado ventral existe un punto aislado. Rate debilmente excéntrica, un poco arqueada, extremos proximales levemente cur- vados hacia el lado ventral. Estrías finamente lineadas, suavemen- te radiales al centro y convergentes en los extremos. Estrías 8-10 en 10 u al centro de la valva, más numerosas hacia los extremos. Largo 80-95 u; ancho 12-16 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién, Lagu- na Pineda, Arroyo Leonera, Laguna La Posada y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Río Baguales y sus afluentes (Muller, 1909); Trípoli en Isla de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Trípoli en Isla Cailín (Frenguelli, 1935); San Vicente, Termas de Puyehue, Lago Rupan- co, L. Llanquihue, Calbuco, Fiordo de Reloncaví, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, R. Puelo (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Monte Tronador, Río Alerce, Al S.W. de Bahía Inútil, Cabo Froward, Isla Dawson (Krasske, 1949); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
12. Cymbella lanceolata (Ehr.) Van Heurck var. lanceolata Fue señalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera,
1970. Género GOMPHONEMA Agardh
Clave para los taxa de Gomphonema.
1. Estrías, en la parte media de la valva, alternativamente largas "YN ¿EOLÍES, smart atado EP 2 1. Estrías no alternativamente largas y COTÍAS oonnccccnncacaconncanicnn 3
ENE > 00
2. Extremo superior de la valva capitado ....... (1) G. constrictum 2. Extremo superior no capitado ................. (2) G. constrictum var. capitatum 3. Extremo superior de la valva bastante ensanchado ............. O MG ALAS ERA (3) G. acuminatum 3. Extremo superior no ensanchado. semental Eno Sapernor aADICUIAO A o p NNMPESMTEno” sSUperior 10 ADICTO Eon orcos 6 5. Valvas claviformes con la parte superior ancha; estrías SEI. TO O A (4) G. turris
5. Valvas linear lanceoladas; estrías 12-13 en 10 U ........n...anononanan... O OA A o LS EIA AAA (5) G. martini
6 Extremos proximales de la raíe levemente curvados en la PERE CIA A 7 6. Extremos proximales de la rafle derechoS ..cconnccccoccaaoconimeceos 9 7. Estrías cruzadas por una línea longitudinal media; valvas de gran tamaño, 84-92 u de largo ......cca.oaoo (6) G. herculeanum 7. Estrías no cruzadas por una línea longitudinal; el largo no ESA E UI A A 8 8. Valvas con los márgenes ondulados ................. (7) G. montanum 8. Valvas con márgenes no ondulados ......... (8) G. montanum var. subelavatum 9. A ambos lados del área central existe una estría más A A A 10 9. Estrías regularmente acortadas en el área central ........... 11 10. Valvas lanceoladas con un extremo subcapitado y el otro rostrado-TedondeddoO cmciccocncconcnnonnonenconnnnms 20 Pa (9) G. parvulum 10. Valvas claviformes con extremos a penas producidos, ob- tuso-redondeados eooooococncomanmeano (10) G. parvulum var. micropus 11. Area central pequeña, redondeada ................ (11) G. hebridense 11. Area central grande, lanceolada ..............aaecnannaneno» (12) G. gracile
1. Gomphonema constrictum Ehr. var. constrictum Fig. 107
Ehrenberg, C.G., Abh. Akad. Berlin, p. 63 (1830).
Valvas claviformes, ensanchadas en su parte media; extremo superior ancho, redondeado-truncado, extremo inferior más angos- to, redondeado. Área axial angosta; área central pequeña, un tan- to dilatada transversalmente, con un estigma a un lado de la val- va. Estrías punteadas, debilmente radiales, en la parte central son alternativamente largas y cortas. Estrías 10-12 en 10 u. Largo 38- 45 u; ancho 10-11 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién, La- guna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna Lo Méndez.
0
Distribución conocida para Chile: Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Lago Puyehue, L. Rupanco, L. Llanquihue, Calbuco (Krasske, 1939); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Bahía de Concepción (Rivera, 1969); Bahía de Dichato (Rivera, 1974).
2. Gomphonema constrictum var. capitatum (Ehr.) Cleve Fue señalado para la Bahía de Concepción por Rivera, 1969.
3. Gomphonema acuminatum Ehr. var. acuminatum Fig. 108
Ehrenberg, C.G., Infus., p. 217, Lám. 18, fig. 4 (1838).
Valvas claviformes, ensanchadas en la parte media; extremo superior bastante ensanchado, apiculado; parte inferior de la val- va de lados paralelos con extremo redondeado. Area axial angos- ta; área central redondeada llevando, a un lado, un estigma aislado. Rafe levemente ondulada. Estrías finamente punteadas, radiales, re- gularmente acortadas en la parte media de la valva. Estrías 10-11 en 10 u. Largo 40-60 u; ancho 6-10 u.
Taxon cosmopolita, indicador de aguas con desperdicios de hierro. Bastante común en muestras del Río Andalién y Laguna Pi- neda, presente durante casi todo el año.
Distribución conocida para Chile: Calbuco, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, Cerca de Puyuhuapi (Krasske, 1939); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Bahía de Concepción (Rivera, 1969); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
4. Gomphonema turris Ehr. var. turris Fig. 109
Ehrenberg, C.G., Amer., p. 128 (1843); Ibid., Mikrog., Lám. 2(ID), fig. 42 (1854).
Valvas claviformes con la parte superior ancha, angostándose hacia el extremo superior que es apiculado; parte inferior de lados cóncavos con el extremo redondeado. Area axial angosta, nítida; área central algo dilatada, redondeada, con un estigma aislado. Rafe derecha angostándose hacia los extremos proximales y dista- les. Estrías radiales, nítidamente punteadas, 9 en 10 u. Largo 56-97 u; ancho 13-14 u.
Los ejemplares encontrados en la zona de Concepción difieren del señalado por Ehrenberg (loc. cit.) en la mayor inclinación de las estrías. Gomphonema turris es cercana a G. montanum var. suecica Grunow in Van Heurck (1881, Lám. 23, fig. 12) debido al aspecto de la valva, al número de estrías y las dimensiones del frústulo. En líneas generales la diferencia radica en que en G. turris
ON, ct
las valvas son más anchas y con la parte inferior de lados más cóncavos que en G. montanum var. suecica.
Fue encontrada solamente en la Laguna Pineda durante los meses de verano y otoño.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
5. Gomphonema martini Fricke var. martini Fig. 110
Fricke in Schmidt, Atlas, Lám. 238, fig. 22-25 (1904).
Valvas linear-lanceoladas; extremo superior apiculado, extremo inferior obtuso-redondeado. Area axial linear, nítida; área central levemente producida, llevando a un lado 2 estigmas aislados. Rafe derecha angostándose hacia los extremos proximales y distales. Es- trías notoriamente punteadas, levemente radiales al centro de la valva, fuertemente radiales hacia los extremos, 12-13 en 10 u. Lar- go 136-145 u; ancho 21-23 u.
Los frústulos encontrados en la zona de Concepción presentan un mayor tamaño que el señalado para esta especie, coincidiendo el resto de las características.
Fue encontrado solamente en la Laguna Pineda, escaso.
No había sido señalado anteriormente para Chile.
6. Gomphonema herculeanum Ehr. var. herculeanum Pig: : 1H
Ehrenberg, C.G., Ber. Akad. Wiss. Berlin, p. 78 (1845).
Valvas oblongo-lanceoladas a clavadas con el extremo supe- rior ancho, redondeado a subtruncado. Area axial nítida, angosta y linear; área central pequeña, suborbicular, con un estigma a un lado de ella. Rafe derecha angostándose paulatinamente hacia los extremos proximales y distales; extremos proximales levemente cur- vados en la misma dirección. Estrías radiales, regularmente acor- tadas en la parte central; línea longitudinal mediana cruzando las estrías a cada lado de la valva. Estrías 10-11 en 10 u. Largo 84- 92 u; ancho 20-22 u.
Taxon bastante común en el Río Bío-Bío donde algunas veces se presentó con gran abundancia; fue encontrado también en el Río Andalién pero en escasa cantidad.
Distribución conocida para Chile: solamente se la había seña- lado para el Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
7. Gomphonema montanum Schumann var. montanum FigY: HPA
Schumann, J., Diat. der. Hohen Tatra, p. 67, Lám. 3, fig. 35 (1867). Valvas levemente cuneiformes, más o menos trionduladas, ex
7. JUAN
tremo superior disminuido, subrostrado, extremo inferior redondeado. Area axial nítida; área central dilatada, subredondeada, llevando a un lado un estigma aislado. Rafe derecha. Estrías levemente ra- diales, a veces algo paralelas en la parte inferior; en la parte me- dia de la valva y a un solo lado existe una estría más corta. Estrías 210 en 10 u. Largo 60-62 u; ancho 9-10 u.
Solamente encontrada en el Arroyo Leonera durante el verano.
Distribución conocida para Chile: Trípoli a 2 km de Chorrillos (Frenguelli, 1929); Isla Santa María, Río Tubul (Rivera, 1974).
8. Gomphonema montanum var. subclavatum Grunow Pig. HS Grunow, in Van Heurck, H., Syn. Diat. Belg., p. 125, Lám. 23, fig. 38 (1885).
Difiere de la variedad tipo por la ausencia de ondulaciones de los márgenes de la valva; la valva es algo ensanchada en la parte central. Estrías 12-13 en 10 u. Largo 20-40 u; ancho 46 u.
Presente esporádicamente en el material estudiado y en es- casa cantidad: Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: solamente se la había seña- lado para Puyuhuapi (Krasske, 1941).
9. Gomphonema parvulum Kutz. var. parvulum Fig. 114
Kutzing, F.T., Sp. Alg., p. 65 (1849).
Valvas lanceoladas con un extremo redondeado-capitado o sub- capitado y el otro angosto, rostrado.- Area axial angosta, linear; área central pequeña, más expandida hacia un lado, un estigma aislado presente. Rafe derecha, filiforme. Estrías levemente radiales, 13-15 en 10 u. Largo 23-27 u; ancho 6-7 u.
Presente esporádicamente en muestras de la Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de Calama, T. en Isla de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Trípoli en Isla Cailín (Frenguelli, 1935); Bahía de Coliumo, B. de Dichato, San Vicente, Lago Puyehue, Termas de Puyehue, Lago Llanquihue, Calbuco, Fiordo de Reloncaví, Lago Ri- sopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, R. Puelo, Río de Ventisquero Yacaf, Río de Ventisquero Eisach (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Maillín Chileno, Al S.W. de Bahía Inútil, Isla Dawson, A 67 y 100 km de Punta Arenas, Lago Lynch, Monte Tronador, Lago General Carrera (Krasske, 1949); San- tiago y alrededores (Negrete, 1964); Estero Lenga (Rivera, en Ri- vera et al., 1973; y Rivera, 1974).
N/A
10. Gomphonema parvulum var. micropus (Kutz.) Cleve Figi-115
Cleve, P.T., Sv. Vet.-akad. Handl., 26(2): 180 (1894).
Valvas levemente claviformes con el extremo superior obtuso y el extremo inferior subagudo. Area axial linear, nítida; área cen- tral dilatada transversalmente llevando a un lado un estigma ais- lado. Rafe derecha. Estrías radiales, 12-13 en 10 u. Largo 23-26 u; ancho 6-7 u.
Se diferencia de la variedad tipo por la forma de la valva.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Posa entre Kark y Tweedy en Patagonia (Muller, 1909).
11. Gomphonema hebridense Gregory Fig. 116
Gregory, W., Quart. Jour. Micr. Sci., 2: 99, Lám. 4, fig. 19 (1854).
Valvas linear-lanceoladas, ensanchadas en la parte media, ex- tremos subagudos, redondeados. Área axial muy angosta; área cen- tral pequeña, redondeada, con un estigma a un lado de ella. Rafe derecha. Estrías finamente punteadas, levemente radiales, 13 en 10 u. Largo 7982 u; ancho 10-11 u.
Fue encontrada esporádicamente y en escasa cantidad en mues- tras de la Laguna La Posada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
12. Gomphonema gracile Ehr. var. gracile Pag, 1 LE
Ehrenberg, C.G., Inf., p. 217, Lám. 18, fig. 3 (1838).
Valvas lanceoladas con extremos muy poco diferentes, agudos o subagudos, el inferior de lados algo cóncavos. Área axial angos- ta: área central más ensanchada llevando a un lado un estigma aislado. Estrías levemente radiales, 13-14 en 10 u. Largo 50-60 u; ancho 8-10 u.
Taxon muy común en la Laguna Pineda donde se presentó durante todos los meses del año, esporádica en el Río Andalién, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Trípoli en Isla Cailín (Pren- guelli, 1935); Bahía de Coliumo, B. de Dichato, San Vicente, Corral, Lago Puyehue, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, L. Llanquihue, Pelluco, Calbuco, Isla Poluqui, Fiordo de Reloncaví, Lago Risopa- trón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, R. Tronador, R. de Ventisquero Eisach, Ventisquero Yacaf, Río Puelo, Puyuhuapi; Isla
<=
Dawson, A 10 km de Río Rubens, Río Rubens, Puyuhuapi (Krasske, 1939); Cabo Froward, Al S.W. de Bahía Inútil, Lago Lynch, Río Alerce, Lago General Carrera, Monte Tronador, Mallín Chileno (Krass- ke, 1949); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
Familia EPITHEMIACEAE Género EPITHEMIA Brébisson
Clave para los taxa de Epithemia.
l. Extremos valvares levemente producidos, obtuso-redondea- Cicas ales o od a a de Bras dei] (1) E. zebra
Extremos restrados a capltades metas daiaass (2) E. sorex
1. Epithemia zebra (Ehr.) Kutz. var. zebra Fig. 118
Kutzing; ET, ¿Bacill:, py:34/Lámi 5,08. 12 (1844):
Valvas con el lado dorsal fuertemente convexo, lado ventral recto a levemente cóncavo; extremos valvares poco producidos, ob- tuso-redondeados. Costillas robustas, 5-6 en 10 u, irregularmente es- paciadas, alternando con 3 o más estrías fuertemente punteadas. Estrías 12-13 en 10 u. Largo 40-44 u.
Taxon de aguas dulces y salobres, especialmente en las es- tancadas ,cosmopolita.
Presente esporádicamente en muestras del Río Bío-Bío, Laguna Pineda y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Río Baguales y sus afluentes, Posa Kark, Posa Chico, Río 'Tres Pasos (Muller, 1909); Trípoli a 2 km de Chorrillos (Frenguelli, 1929); Trípoli de Calama, T. en Isla de Chiloé (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Fren- guelli, 1934); Trípoli en Isla Cailín, T. de Puyehue, (Frenguelli, 1935); Trípoli de Arica (Frenguelli, 1938); Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, Ventisquero Yacaf, Calbuco, Lago Puyehue, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, L. Llanquihue, 5-8 km al norte de Calbuco, Puyuhuapi (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Isla Dawson, San Francisco al N. de Pta. Arenas, Cabo Froward, Monte Tronador, Mallín Chileno (Krasske, 1949); Bahía de Concepción (Rivera, 1969 y 1974); Lago Ranco, L. Laja, Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970); Lago Peñuelas (Nava- rro y Avaria, 1971); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
2. Epithemia sorex Kutz. var. sorezx Kutzing, F.T., Bacill., p. 33, Lám. 5, fig. 12 (1844).
Valvas fuertemente arqueadas, lado dorsal convexo, lado ven- tral cóncavo; extremos rostrados a capitados. Estrías finamente pun-
BO. IEA
teadas, radiales, 13-14 en 10 u. Largo 33-37 u.
Fue encontrada solamente en la Laguna Lo Méndez durante verano y otoño.
Distribución conocida para Chile: Río Puelo, Cerca de Puyuhua- pi (Krasske, 1939); Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971).
Género RHOPALODIA O. Muller
Clave para los taxa de Rhopalodia.
1. Valvas con el lado dorsal giboso en su parte media, lado sentral .cosi regio, castillas! 7-8. en VII enanos prrmaricinioieras E APRA AMALA. (1) R. gibba var. ventricosa 1. Valvas con el lado dorsal muy convexo y lado ventral cón- O, cosullds” O er O ld citebicio (2) R. musculus
1. Rhopalodia gibba (Ehr.) O. Muller var. ventricosa
(Kutz.) Perag. «4 Perag. Fig. 119
Peragallo 4 Peragallo, Diat. Mar. France, 1897-1908, p. 302, Lám. 77, fig. 3-5 (1900).
Valvas alargadas, lado dorsal giboso en su parte media, lado ventral recto o casi recto; extremos obtusos, inclinados hacia el lado ventral. Costillas 7-8 en 10 u. Largo 53-56 u; ancho 10-11 u.
Presente esporádicamente en el Río Andalién, Río Bío-Bío, La- guna Pineda y Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Río Tres Puentes en Pta. Are- nas (Frenguelli, 1923); Trípoli a 2 km de Chorrillos (Frenguelli, 1929); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1980); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Lago Rupanco (Krasske, 1939).
2. Rhopalodia musculus (Kutz.) O. Muller var. musculus Fig. “120
Muller, O., Hedwigia, 38: 278 (1889).
Valvas fuertemente argueadas, lado dorsal muy convexo, lado ventral cóncavo, extremos agudos. Costillas 5-6 en 10 u, alternando con estrías muy finas, punteadas. Largo 28-33 u; ancho 10-12 u.
Fue encontrada esporádicamente en muestras del Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Calbuco, Provincia de Aysén al interior del Fiordo de Puyuhuapi, Río Pascua, Dichato, Bahía de Coliumo, Isla Llancahue (Krasske, 1939); Puyuhuapi (Krasske,
1941); Bahía de Concepción (Rivera, 1969).
E ÑÁ
Familia NITZSCHIACEAE
Género HANTZSCHIA Grunow
Clave para los taxa de Hantzschia.
Valvas superiores a 300 u en longitud ............... (1) HB. elongata Medyes Mesta: 190" u, de TADO, saco canaia coda Extremos valvares obtusos, alargados EXIremos "Subcaprlados O CEAPRAÍOS rmminciateanoraan Extremos subcapitados; estrías 18-19 en 10 U .......uannocacocconeenorerassas Ir aras (4) H. amphioxys var. chilensis var. nova Extremos capitados; estrías 20-20 en 10 U emcnnccninnacocannacaesrscemecsos
rd co ria odo: (3) H. amphioxys Í. capitata
nd pala
wm
1. Hantzschia elongata (Hantz.) Grun. var. elongata Big 122
Grunow in Cleve 4 Grunow, Sv. Vet.-akad. Handl., N.F. 17(2): 104 (1880).
Valvas angostas, lineares, arqueadas en la parte media y con extremos disminuidos, capitado-redondeados. Puntos de la quilla 6-7 en 10 u, los dos centrales algo más separados. Estrías transapicales finas, 14-15 en 10 u. Largo 310-335 u; ancho 10-11 u.
Presente esporádicamente en la Laguna Pineda.
Distribución conocida para Chile: Río Grande (Cleve, 1900); Po- sa Chico en Patagonia (Muller, 1909).
2. Hantzschia amphioxys (Ehr.) Grunow var. amphioxys Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, 1974.
3. Hantzschia amphioxys tf capitata O. Muller Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al.,
1973.
4. Hantzschia amphioxys var. chilensis var. nova Pig: T21
Valvae margine dorsali convexae, margine ventrali concavae in parte media, convexae versus apices, apicibus cuneatis, subcapitatis. Punctae carinae conspicuae, separatae interva llis diversis, 7-10 in 10 u, duabus punctis centralibus distan- tioribus. Striae tenues, distincte punctatae, 18-19 in 10 u. Lon- gitudo 93-110 u. Latitudo 10-13 u.
LOCALIDAD TIPO: Chile, Provincia de Concepción, Río Andalién. DIAT-CONC 699, Departamento de Botánica, Universidad de Con- cepción, Chile, TYPUS.
2, e
Valvas con el lado dorsal convexo y el lado ventral cóncavo en su parte media, convexo hacia los extremos que son cuneados, subcapitados. Puntos de la quilla notorios, irregularmente espacia- dos, 7-10 en 10 u, los dos centrales más separados. Estrías finas, 18-19 en 10 u, claramente punteadas. Largo 93-110 u; ancho 10-13 u.
Taxon bastante cercano a H. amphioxys var. mugadensis Gandhi (1959, p. 108, fig. 26-27, sin tipo designado), de la cual se diferencia principalmente por sus mayores dimensiones.
Fue encontrada en muestras de verano recolectadas en el Río Andalién.
Género NITZSCHIA Hassall
Clave para los taxa de Nitzschia.
1: ¡Estremos, ¡largos y delgados cidade (1) N, acicularioides
la Extremos, ma notoriamente largoso!.. siii dad. Z
2. Eje apical sigmoide ............... (7) N. obtusa var. scalpelliformis
ZA ES apical dedscho e cn DA. Ona... 3
+ pOulls fuertemente excéntrico. a A ad 4
3. Quilla central o levemente excéntrica moanacaccncacocacacanonacnononiinnnnocecinnees E
4. Valvas con pliegues longitudinales occiso (8) N. levidensis
2'"Valvas' sin pliegues dengitudinales A... Eldido
5. Valvas suavemente contraídas en la parte central .................. E TT IA (2) N. thermalis var. minor
5 Walvas: mo. contraídas en. le iparntél. contaran cs 6
6 Puntos, dela quilla,.13-18,en 10 Uta (3) N. kutzingiana
6. Puntos de la quilla 6-1 en 10 u ........ (4) N. amphibia var. umbrosa
7. Valvas lanceoladas; quilla subcentral manana... (5) N. dissipata
7. Valvas lineares; quilla notoriamente excéntrica mmccnnacococcnoonennsccions
1. Niteschia acicularioides Hustedt var. acicularioides Fares 23
Hustedt, F., Osterr. Bot. Zeit., 106(5): 415, fig. 22-24 (1959).
Valvas lineares, angostas, márgenes paralelos y extremos cu- neados, claramente producidos, subcapitados. Puntos de la quilla 13-15 en 10 u. Estrías transapicales inconspicuas. Largo 53-64 u; ancho 3-4 u.
Se diferencia de N. subrostratoides Cholnoky por sus lados perfectamente lineares, por la forma de los extremos valvares y por sus estrías inconspicuas.
Fue encontrada esporádicamente en el Río Andalién, Río Bío- Bío y en la Laguna La Posada.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
pe, 7 E
2. Nitezschia thermalis (Ehr.) Auersw. var. minor Hilse Fig. 124
Hilse, W., Berl. Schl. Gessell. Vaterl. Cult, p. 67 (1860).
Valvas linear-oblongas con una constricción en su parte media y con extremos cuneado-rostrados. Puntos de la quilla 10-11 en 10 u. Estrías numerosas, 33-35 en 10 u. Largo 25-35 u; ancho 5-6 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién y Arro- yo Leonera.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
3. Nitzschia kutzingiana Hilse var. kutzingiana Fig. 125
Hilse, W., Berl. Schl. Gessell. Vaterl. Cult., p. 67 (1860).
Valvas lanceoladas con extremos levemente producidos, redon- deados. Puntos de la quilla 13-16 en 10 u. Estrías muy finas, alre- dedor de 35 en 10 u. Largo 37-45 u; ancho 4-5 u.
Taxon presente en todos los lugares estudiados: Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera, Laguna La Posada y Laguna Lo Méndez. Particularmente abundante en el Río Bío-Bío donde se presentó durante todo el año.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
4. Nitzschia amphibia Grun. var. umbrosa Cleve-Euler Rgova126
Cleve-Euler, A., Sv. Vetakad. Handl., 3(3): 87, fig. 1496 1 (1952).
Valvas linear-llanceoludas con extremos angostos, agudos. Pun- tos de la quilla 6-7 en 10 u. Estrías notorias, finamente punteadas, 15 en 10 u. Largo 29-33 u; ancho 4-5 u.
Taxon muy escaso en el material estudiado, presente esporá- dicamente en muestras del Río Andalién y Laguna La Posada.
No había sido señalado anteriormente para Chile.
5. Nitzschia dissipata (Kutz.) Grun. var. dissipata Pig 127
Grunow in Cleve-Grunow, Sv. Vet.-Akad. Handl., N.F., 17(2): 90 (1880).
Valvas lanceoladas con extremos subrostrados. Quilla levemen- te excéntrica; puntos de la quilla 7-8 en 10 u. Estrías muy finas, a penas diferenciables. Largo 29-42 u; ancho 4.5-9 u.
Taxon de aguas dulces tolerante a aguas contaminadas.
Muy común en el material del Río B.o-Bío donde se la encon- tró durante todo el año, presente esporádicamente en el Río Anda- lién, Arroyo Leonera y Laguna Lo Méndez.
a
Distribución conocida para Chile: Bahía Orange en Cabo de Hornos (Petit, 1889); Río Baguales y sus afluentes (Muller, 1909); Lago Puyehue, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, L. Llanquihue, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua, Calbuco, Cerca de Puyu- nuapi (Krasske, 1939); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Es- tero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973); Bahía de Coquimbo, Golfo de Quetalmahue, Bahía de Concepción, Isla Santa María (Rivera, 1974).
6. Nitzschia linearis (Agardh) W. Sm. var. linearis Ha, 128
W. Smith, Syn. Brit. Diat., 1, p. 39, Lám. 13, fig. 110 (1853).
Valvas lineares con extremos atenuados. Quilla excéntrica; pun- tos de la quilla 12-13 en 10 u, los dos centrales más separados. Es- trías finas, 28-30 en 10 u. Largo 100-115 u; ancho 4.56 u.
Presente esporádicamente en muestras del Río Andalién, Río Bío-Bío y Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Río Baguales y sus afluentes, Posa Kark, Arroyo Toro (Muller, 1909); Río Tres Puentes en Pta. Arenas (Frenguelli, 1923); Trípoli de San Pedro de Atacama (Fren- guelli, 1934); Calbuco, Lago Risopatrón, Río Pascua, Termas de Puyehue, Lago Rupanco, L. Llanquihue, Calle en San Vicente (Kras- ske, 1939); Mallín Chileno, A 100 km de Pta. Arenas (Krasske, 1949).
7. Niteschia obtusa W. Sm. var. scalpelliformis Grunow Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, 1974.
8. Nitzschia levidensis (W. Sm.) Van Heurck var. levidenstis
Fue señalada para la Laguna Chica de San Pedro por Rivera, 1970.
Familia SURIRELLACEAE Género STENOPTEROBIA Brébisson
1. Stenopterobia intermedia (Lewis) Fricke var. intermedia Fig. 129-130
Fricke in Hustedt, A. Schm. Atlas, Lám. 284, fig. 3-5, 7-12,14 (1912).
Valvas lineares, sigmoides ,con extremos redondeados. Costillas pequeñas, 4-6 en 10 u. Estrías finas, 24 en 10 u. Pseudorafe central, nítido. Largo 155-160 u; ancho 5-6 u.
Fue encontrado en la mayoría de los lugares estudiados; Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Laguna La Posada, Laguna Lo Méndez. Particularmente abundante en la Laguna Pineda, pre- sente durante todo el año.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
cn O Ts
Género CYMATOPLEURA W. Smith
1. Cymatopleura solea (Bréb.) W. Smith var. solea Fig: 181
Smith, W., Ann. Mag. Nat. Hist., 1(2): 12, Lám. 3, fig. 9 (1851),
Valvas panduriformes, alargadas, con extremos cuneados. Cos- tillas marginales cortas, 8-9 en 10 u. Largo 128-130 u; ancho 25-27 u.
Taxon común en aguas dulces y salobres, tolerante a aguas contaminadas.
Fue encontrada solamente en el Río Andalién y Río Bío-Bío du- rante verano y otoño.
Distribución conocida para Chile: Puerto Montt (Hustedt in Schmidt, Atlas, 1911); Río Baguales y sus afluentes, Posa Kark, Po- sa Chico, Arroyo junto a Laguna Blanca, Río Tres Pasos (Muller, 1909); Trípoli de Calama (Frenguelli, 1930); Trípoli de San Pedro de Atacama (Frenguelli, 1934); Bahía de Valparaíso (Krasske, 1941); A67 km de Pta. Arenas, Cabo Froward (Krasske, 1949); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1948); Lago Roca (Thomasson, 1955); Lago Vi- llarrica, L. Quillehue, L. Calafquén (Thomasson, 1963); Laguna próxi- ma a la cordillera de Paine (Asprey et al., 1964); Santiago y al- rededores (Negrete, 1964); Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
Género SURIRELLA Turpin
Clave para los taxa de Surirella.
ESrapiealtisopalet. ADS. MEVA De OO e A 2 Dijes apical eteropolen.. arios Mulorins. docr trte. CO pOa 4 2Gestllas Hen 10M 1. (7) S. ovata var. smith Zi Costillas: 2-3xEn OA Ade dat DERE reseca e 3. Valvas linear-lanceoladas; 140-155 u de largo ...cccooaaacocacancnoocannones
EE Mes e to errar Dina LA (1) S. biseriata 2 .¡Valyas, linear:elípticas; 87-90. 1u-de largo: s......oopdcu aid
PEO. YE OTE DINA AMAN? or MO DEA (2) S. pseudolinearis AS O A A A o o Ls Mas EN O AA e IAN 8 5. Valvas lineares, levemente contraídas en la parte media ......
PO A CENT RATAS (4) S. ovalis var. pinnata bu Walvasioyales: ieval-elíplicas data CuValvas 600. deidad iio (3) S. ovalis O. Melvasiez cdi ASCO E ese ed OS 7 Losas molares maria. da Lal (5) S. ovalis var. salina 7. Costillas débiles, especialmente hacia el centro de la valva
AN de O CU A (6) S. ovata
8. Costillas cortas, dejando un gran espacio hialino central ..... PROC La e de A e e e ds (8) S. guatimalensis
8. Costillas alcanzando la línea media de la valva ................. 9
9. En la línea media de la valva existe una carena saliente proamsta de dientes aniones (9) S. tenera var. nervosa
DTU aYas. sin Tal COTO callo: (10) S. robusta var. splendida
1. Surirella biseriata Bréb. var. biseriata tig.» 134
Brebisson, A., in Brebisson 4 Godey, Consir. Diat., p. 53, Lám. 7 (1838).
Valvas isopolares, linear-llanceoladas, con extremos obtusos. Costillas robustas, 2.5-3 en 10 u, paralelas en la parte media y ra- diales en los extremos. Espacio hialino medio nítido. Largo 140-155 u.
Fue encontrado esporádicamente en la mayoría de los lugares estudiados: Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leo- nera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Lago Fagnano (Thomasson, 1955); Lago Quillehue (Asprey et al., 1964); Laguna Chica de San Pedro (Rivera, 1970).
2. Surirella pseudolinearis Krasske var. pseudolinearis Figp-139
Krasske G., Arch. Hydrobiol., 35(3): 413, Lám. 12, fig. 23 (1939).
Valvas isopolares, linear-elípticas con extremos redondeados. Costillas anchas, 2-2.5 en 10 u, paralelas en la parte media y ra- diales hacia los extremos. Largo 87-90 u.
Este taxon, descrito por Krasske para el sur de Chile, fue en- contrado exclusivamente en el Arroyo Leonera durante verano y otoño.
Distribución conocida para Chile: Puyuhuapi, Calbuco, Isla Po- luqui, Lago Risopatrón, Afluente del Lago Risopatrón, Río Pascua (Krasske, 1939); Tierra del Fuego (Cleve-Euler, 1848); Al S.W. de Bahía Inútil, Río Alerce, Isla Dawson (Krasske, 1949).
3. Surirella ovalis Bréb. var. ovalis Fig. 134 Brebisson in Kutzing, F. T., Bacill., p. 61 (1844).
Valvas ampliamente ovales con el extremo inferior algo agudo. Costillas. cortas, marginales, radiales, 5-6 en 10 u. Estrías finas, 16 en 10 u. Largo 60.5 u.
dos
Taxon de aguas dulces y salobres. Un solo frústulo encontrado en el Río Bío-Bío.
Distribución conocida para Chile: Trípoli de San Pedro de Ata- cama (Frenguelli, 1934); Lago General Carrera, Mallín Chileno (Krasske, 1949).
4. Surirella ovalis var. pinnata (W. Sm.) Van Heurck Fiá, 135
Van Heurck, H., Syn. Diat. Belg., p. 189, Lám. 73, fig. 13 (1881).
Syn.: S. panduriformis W.Sm.; S. pinnata W.Sm.
Valvas lineares, algo contraídas en la parte media y con ex- tremos ampliamente redondeados. Costillas paralelas en la parte media y radiales en los extremos, 7-8 en 10 u. Espacio hialino medio nítido, linear. Largo 36.5 u.
Un solo frústulo encontrado en material del Río Bío-Bío. El tipo N* 429 de Van Heurck para la S. ovalis var. pinnata es ligeramen- te diferente a nuestro ejemplar por presentar un extremo más agu- do. Sin embargo la ilustración de Boyer (1916, Diat. Philadelphia, 36/6) para la S. panduriformis es exacta a nuestro ejemplar.
No había sido señalada anteriormente para Chile.
5. Surirella ovalis var. salina (W. Sm.) Van Heurck Ha. 136
Van Heurck, H., Treat., p. 373, Lám. 13, fig. 589 (1896).
Valvas oval-elípticas. Costillas 7-8 en 10 u, dejando un amplio espacio hialino medio, lanceolado. Largo 21-23 u.
Nuevamente el número de costillas fue superior al señalado por diversos autores. Rivera (1974, p. 72), indicó esta característica en material de Coquimbo. Los escasos frústulos observados provie- nen del Río Bío-Bío.
Distribución conocida para Chile: Bahía de Coquimbo (Rivera, 1974).
6. Surirella ovata Kutzing var. ovata Fue señalada para el Estero Lenga por Rivera, en Rivera et al., 1973.
7. Surirella ovata var. smithii Cleve-Euler Fig. 137 Cleve-Euler, A., Sv. Vet.-akad. Handl., 3(3): 123, fig. 1566 m (1952).
Valvas isopolares, linear a linear-llanceoladas con extremos cla- ramente producidos, rostrados. Costillas 7 en 10 u, dejando un es- pacio hialino central linear, más o menos ancho. Largo 24-31 u.
1097
Taxon bastante común en el material estudiado, presente espo- rádicamente en el Río Andalién, Río Bío-Bío, Laguna Pineda, Arroyo Leonera y Laguna Lo Méndez.
Distribución conocida para Chile: Estero Lenga (Rivera, en Ri- vera et al., 1973, y Rivera 1974); Bahía de Dichato, Isla Santa Ma- ría (Rivera, 1974).
8. Surirella guatimalensis Ehr. var. guatimalensis Fig. 136
Ehrenberg, C.G., Mikrogeol., Lám. 33, fig. 7 (1854).
Valvas ovales con cortas costillas marginales, radiales, 2.5-3 en 10 u, ausentes en el extremo más redondeado de la valva. Largo 160-175 u.
Taxon de aguas dulces descrito por Ehrenberg para Guatemala y señalado hasta el momento sólo para América.
Fue encontrado en muestras del Río Bío-Bío, Arroyo Leonera y Laguna La Posada.
Distribución conocida para Chile: Trípoli en Isla Cailín, Trípoli en Puyehue (Frenguelli, 1935); Lago Llanquihue, Calbuco, Isla Po- lugui, Provincia de Aysén al interior del Fiordo de Puyuhuapi (Krasske, 1939); Isla Dawson, Al S.W. de Bahía Inútil, Cabo Froward, Monte Tronador (Krasske, 1949); Lago Roca, Lago Fagnano, L. Ri- ñihue, (Thomasson, 1955); Lago Llanquihue, L. Villarrica, L. Pichi- lafquén, L. Calafquén, L. Pellaifa (Thomasson, 1963); Laguna Chica de San Pedro (Thomasson, 1963 y Rivera, 1970); Estero Lenga (Ri- vera, en Rivera et al., 1973).
9. Surirella tenera Greg. var. nervosa Schmidt Fig. 139 Schmidt, Atlas, Lám. 23, fig. 15-17 (1885).
Valvas heteropolares, ovales. Espacio hialino central nítido, le- vemente lanceolado, llevando una especie de carena provista de dientes irregularmente espaciados. Costillas anchas, 1-2 en 10 u. Largo 130-135 u.
Fue encontrado durante verano y otoño en el Río Andalién, Río Bío-Bío y Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Lago Llanquihue, 40 km al norte del puerto de Puyuhuapi (Krasske, 1939).
10. Surirella robusta Ehr. var. splendida (Ehr.) Van Heurck Fig. 140
Van Heurck, H., Syn. Diat. Belg., p. 187 (1881).
Valvas ovales con un extremo ampliamente redondeado y el otro agudo-redondeado. Costillas anchas, 1.5-1.7 en 10 u. Espacio central linear, muy angosto. Largo 17(+180 u.
83 —
Taxon de aguas dulces y salobres. Fue encontrada esporádica- mente en el Río Bío-Bío, Laguna Pineda y Arroyo Leonera.
Distribución conocida para Chile: Calbuco, Provincia de Aysén al interior del Fiordo de Puyuhuapi (Krasske, 1939); Mallín Chileno (Krasske, 1949); Santiago y alrededores (Negrete, 1964); Laguna Chi- ca de San Pedro (Rivera, 1970); Estero Lenga (Rivera, en Rivera et al., 1973).
BIBLIOGRAFIA GENERAL
ASPREY, G.F.. BENSON-EVANS S.K. y J. FURET 1964 A Contribution to the study of South American Freshwater Phyto- plankton. Gayana, Bot., 10: 1-18. AVARIA, $. 1965 Diatomeas y Silicoflagelados de la Bahía de Valparaíso. Rev. Biol. Mar., 12(1,2-3): 61-119, Valp. 1970 Fitoplancton de la Expedición del Doña Berta en la zona Puerto Montt-Aysén. Rev. Biol. Mar., 14(2): 1-17, Valp. 1971 Variaciones mensuales del fitoplancton de la Bahía de Valpa- raíso. Rev. Biol. Mar., 14(3): 15-43, Valp. BONERAC:S: 1916 Diatomaceae of Philadelphia and vicinity. J.B. Lippincott Co., Philadelphia, 143 p., 40 Lám. CHOLNOKY, B..J 1957 Neue und seltene Diatomeen aus Afrika. II. Diatomeen aus dem Tugela-Flus ssystem, hauptsachlich aus den Drakensbergen in Natal. Osterr. Bot. Zeit., 104: 25-99. 1960 Beitrage zur Kenntnis der Diatomeenflora von Natal. Nova Hed- wigia, 2: 1-128, 9 Lám. CLEVE, P.T. 1894-95 Synopsis of the Naviculoid- Diatoms. Kongliga Svenska Vetens- kaps-Akademiens Handlingar, 26: 1-194, Lám. 1-5 (1894); 27: 1-219, Lám. 1-4 (1895). 1900 Report on the Diatoms of the Magellan Territories. Svenska Ex- peditionen till Magellanslanderna, 3(7): 273-283, Stockholm. CLEVE-EULER, A. 1948 Susswasserdiatomeen aus dem Feuerland. Acta Geographica, Soc. Geogr. Fennica, 10(1), Helsinki. 1951-55 Die Diatomeen von Schweden und Finnland. Sv. Vet.-Akad. Hanal,, 2(1): 1-163, fig. 1-294 (1951); 4(1): 1-158, fig. 292-483 (1953); 4(5): 1-255, fig. 484-970 (1953); 5(4): 1-232, fig. 971-1306 (1955); 3(3): 1-153, fig. 1318-1583 (1952). ESPINOSA, M. 1923 Lista sistemática de algunas algas chilenas de agua dulce. Rev. Chil. Hist. Nat., Stgo., p. 93-96. FRENGUELLI, ]. 1922-24 Resultados de la Primera Expedición a Tierra del Fuego (1921). Diatomeas de Tierra del Fuego. Anales de la Sociedad Científica Argentina, 94: 59 y 220 (1922); 96: 225-263 (1923): 97: 87-118 (1924); 98: 1-63, 13 lám. (1924). 1929 Diatomee fossili delle conche saline del deserto cileno-boliviano. Boll. Soc. Geol. Italiana, 47: 185-236, Tav. 10-14.
UN —
1930 Diatomeas contenidas en una muestra de trípoli de Calama, en Chile, Rev. Chil. Hist. Nat., Año XXXIV, p. 195-199, fig. 1.
1930 Diatomeas del Trípoli de la Isla de Chiloé. Rev. Chil. Hist. Nat., Stgo., Año XXXIV, p. 98-100 ,fig. 2.
1933 Diatomeas de la región de los Esteros del Yberá. Anales del Museo Nacional de Historia Natural, 37: 365-476, 9 lám.
1934 Diatomeas del Trípoli de San Pedro de Atacama. Rev. Chil. Hist. Nat., Stgo. Año XXXVIII, p. 159-163.
1935 Análisis Diatomológicos de trípolis chilenos. Rev. Chil. Hist. Nat., Stgo., 39: 147.
1938 Análisis microscópico del Trípoli de Arica] Depto. de Minas y Petróleos, Ministerio de Fomento, Stgo., Chile, N? 1780.
GANDHI, H.P.
1959 The fresh-water Diatomflora from Mugad, Dharwar District, with some ecological notes. Ceylon Journal of Science (Biological Section), 2(1): 98-116.
HEURCK, H.
1880-85 Synopsis des Diatomeés de Belgique. Atlas, Lám. 1-30 (1880); Lám. 31-77 (1881); Lám. 78-103 (1882); Lám. 104-132 (1883); Lám. A, B, C, (1885). Ducaju et Cie., Anvers.
1899 Traité des Diatomées, 574 p., 35 lám., Anvers.
HUBER-PESTALOZZI, G.
1942 Das Phytoplankton des Siisswassers. Die Binnengewasser, 16(2):
367-549, Stuttgart. HOSTEDT, E,
1930 Bacillariophyta (Diatomeae). A Pascher, “Die SusswasserFPlora Mitteleuropas, 10: 1-466, 875 fig., Jena.
1931-66 Die Kieselalgen, in L. Rabenhorsts Kryptogamen Flora von Deu- tschland, Osterreich und der Schweiz. 7(2): 1-176 (1931); p. 177-320 (1932); p. 321-432 (1933); p. 433-576 (1933); p. 577-736 (1937); p. 737-845 (1959); 7(3): 1-816 (1961-1966).
1938 Systematische und ókologische Untersuchungen lúber die Dia- tomeen Flora von Java, Bali und Sumatra nach dem Material der Deutschen Limnologischen Sunda-Expedition. Arch. Hydro- biol., Suppl. 15.
1965 Neue und wenig bekannte Diatomeen. IX. Susswasserdiatomeen aus Brasilien, insbesondere des Amazonasgebietes. Int. Revue ges. Hydrobiol., 50(3): 391-410.
KRASSKE, G.
1939 Zur Kieselalgeflora Siidchiles. Arch. Hydrobiol., 35(3): 350-468.
1941 Die Kieselalgen des chilenischen Kistenplanktons. Arch. Hydro- biol., 38: 260-287.
1949 Subfossile Diatomeen aus den mooren patagoniens und feuer- lands. Ann. Acad. Sci. Fenn., 14. MANGUIN, E. 1962 Contribution a la Connaissance de la Flore Diatomique de la
Nouvelle-Caledonie. Mem. Mus. Nat. Hist. Nat., n.s., ser. B, Bot, 12(1): 1-40, 8 lám.
1964 Contribution a la connaissance des Diatomees des Andes du Perou. Mem. Mus. Nat. Hist. Nat., n.s., ser. B, Bot., 12(2): 1-98, 25 lám.
MEYER, R.M.
1970 Algunas observaciones sobre las muestras de fitoplancton reco- lectadas en la Operación Oceanográfica "Mar Chile V”, Febre- ro-Marzo 1967. Inv. Mar., 1(4): 71-92, Chile.
pe a
MULLER, O. 1909
Bacillariaceen aus Sud-Patagoniens. Beiblatt zu den Bot. Jahr., N? 100, 43(4).
MULLER-MELCHERS, F. 4 H. FERRANDO
1956
Técnica para el estudio de las Diatomeas. Bol. Inst. Ocean.,
7(1-2): 151-160.
NAVARRO, N. 6 S. AVARIA
1971
NEGRETE, M. 1964
Fitoplancton del Lago Peñuelas. Anal. Mus. Nac. Hist. Nat., Stgo., 4: 287-338.
Bacillariophyceae (Diatomeas o Algas Silíceas) de agua dulce de Santiago y alrededores. Anal. Fac. Química y Farmacia, Univ. de Chile, 16: 219-228.
PATRICK, R. € C. REIMER
1966 PEEIT,. Po 1889
RIVERA, E: 1967
1969 1970 1973 1974a
1974b
The Diatoms of the United States exclusive of Alaska and Hawaii. Vol. 1. Monogr. Acad. Nat. Sci., Philadelphia, 13: 1-688, 64 lám.
Diatomacees. Mission Scientifique du Cap Horn, 1882-1883, 5: 111-140, Paris.
Algunas especies de Melosira Ag. en el Lago Ranco. Not. Men. Mus. Nac. Hist. Nat., 135: 3-9, 2 lám.
Sinopsis de las Diatomeas de la Bahía de Concepción, Chile. Gayana, Bot., 18: 1-112, 24 lám.
Diatomeas de los lagos Ranco, Laja y Laguna Chica de San Pedro, Chile. Gayana, Bot., 20: 1-25, 3 lám.
Diatomeas de la Bahía de Concepción, Chile. Ii Bol. Soc. Biol. Concepción, 46:169-175, 1 lám.
Diatomeas de la Laguna Verde del Parque Hualpén, Chile. 1. Interesantes representantes del género Attheya. Bol. Soc. Biol. Concepción. 47: 87-91, 5 fig.
Diatomeas epífitas en Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss recolectada en la costa chilena. Gayana, Bot., 25: 1-115, 16 lám.
RIVERA, P., PARRA, O. y M. GONZALEZ
1973 SCHMIDT, A.
Fitoplancton del Estero Lenga, Chile. Gayana, Bot., 23: 1-93, 11 lám. et al.
1874-1959 Atlas der Diatomaceenkunde. Leipzig.
THOMASSON,
1955 1963
¡[E
Studies on South American Freshwater plankton. 3. Plankton from Tierra del Fuego and Valdivia. Acta Horti Gotob., 19: 6. Araukanian Lakes. Acta Phytogeogr. Suec., 47.
Ma > y
— A — —. —— Mesas
FIG. 2. RIO ANDALIEN , TEMPERATURA SUPERFICIAL DEL AGUA.
A Mm J J A Ss o N D E
FIG. 4. LAGUNA PINEDA , TEMPERATURA SUPERFICIAL DEL ASUA,
24
*C
a 20 18 16 X
A
A 1 1
meses A M J J A Ss lo) N D E
FIG, 6. LAQUMA LA POSADA , TEMPERATURA SUPERFICIAL DEL AGUA.
py PE
FIO.3. RIO BIO-BIO , TEMPERATURA SUPERFICIAL DEL AGUA,
ÁS 21
15
13
A M 3 J A s o N D E
FIG. 5. ARROYO LEONERA , TEMPERATURA SUPERFICIAL DEL AGUA,
1e 14 Y o
A M J J A s o N D E
FI0. 7. LAGUNA LO MENDEZ , TEMPERATURA SUPERFICIAL DEL AGUA,
Fig. 8— Melosira granulata (Ehr.) Ralís. 9.— Melosira varians Agardh. 10.— Cyclotella meneghiniana Kutzing.
11—Cyclotella stelligera (Cleve € Grunow) V. Heurck var. major var. nova.
12.— Asterionella formosa Hass. var. gracillima (Hantz.) Grunow.
13— Ceratoneis arcus (Ehr.) Kutzing.
— Bajes.
AMLO IAN TN
ES, RN
Fig:
14— Diatoma hiemale (Lyngb.) Heib. var quadratum (Kutz.) Ross.
15.— Diatoma tenue Agardh. 16.— Fragilaria vaucheriae (Kutz.) Petersen.
17. — Fragilaria construens (Ehr.) Grun. var. exigua (W. Sm.) Schulz.
18.— Fragilaria construens (Ehr.) Grun. var. venter (Ehr.) Grunow.
19.— Fragilaria pinnata Ehrenberg.
20.— Meridion circulare (Grev.) Ag. var. constricta (Ralís) V. Heurck.
21— Opephora martyi Heribaud.
22— Plagiogramma interruptum (Greg.) Ralfs.
2409 —
Fig. 23.— Synedra socia Wallace. 24. — Synedra pulchella Ralís ex Kutzing var. lacerata Hustedt. 25.— Synedra ulna (Nitz.) Ehrenberg. 26.— Synedra ulna var. danica (Kutz.) V. Heurck.
27. — Synedra ulna var. oryrhynchus (Kutz.) V. Heurck f. mediocontracta (For.) Hustedt.
28.— Synedra parasitica (W. Sm.) Hustedt var. subconstricta (Grev.) Hustedt.
29.— Synedra acus Kutzing.
30.— Synedra radians Kutzing.
NC
Fig. 31.— Eunotia pectinalis var. minor (Kutz.) Rabenhorst. 32.— Eunotia pectinalis var. undulata (Ralís) Rabenhorst. 33.— Eunotia major (W. Sm.) Rabh. var asiatica Skvortzow. 34— Eunotia sudetica O. Muller.
35.— Eunotia flexuosa (Bréb.) Kutz. var. linearis Okuno.
36— Eunotia fallax Cl. var. gracillima Krass. £ densistriata Gonz. « Gandhi.
Ed
mm
SI
N
B
32
— 9D —
O
RS
AS
31 34
Fig. 37.— Achnanthes brevipes Agardh. 38-39.— Achnanthes lanceolata var. dubia Grunow. 40-41.— Achnanthes pinnata Hustedt. 42.— Achnanthes hungarica (Grunow) Grunow. 43.— Cocconeis placentula Ehr. var. euglypta (Ehr.) Grunow.
44. —Rhotcosphenia curvata (Kutz.) Grun. ex Rabenhorst.
Oe
ys
4
LU LLVAN
-. _
pu a EA a A —Ák
E —
TH >
e —— A e e
a a —_ —
2
Fig. 45.— Diploneis subovalis Cleve.
46.— Frustulia rhomboides (Ehr.) De Toni var. amphipleu- roides (Grun.) Cleve.
47 —Frustulia vulgaris (Thw.) De Toni. 48 — Frustulia patrick sp. nova.
49 — Amphapleura indheimeri var. neotropica Frenguelli.
08
Fig. 50.— Gyrosigma eximioides sp. nova. 51.— Gyrosigma obscurum (W. Sm.) Griff. 4 Henífrey.
52— Gyrosigma spenceri (Quick.) Griff. € Hentrey.
— 102
0
|
|
| MU
A
Fig. 53.— Stauroneis anceps Ehrenberg. 54.— Stauroneis anceps tf gracilis Rabenhorst. 55.— Stauroneis turfosa Tarn. á Jit. var. reimeri var. nova
56.— Stauroneis phoenicenteron (Nitz.) Ehr. var. gracilis (Ehr.) Hustedt.
— 102 —
NA:
NA eS
— 103 —
Fig. 57.— Navicula Grunow.
58— Navicula 59.— Navicula 60.— Navicula 61.— Navicula
62— Navicula
pupula Kutz. var. rectangularis (Greg.)
cuspidata (Kutz.) Kutzing.
cuspidata var. heribaudi Perag. €« Heribaud. mutica Kutz. var. tropica Hustedt.
mutica var. undulata (Hilse) Grunow.
capitata Ehr. var. hungarica (Grun.) Ross.
E Ea
. Se . vo o... o...» OO .o.o cr... TO ne ... a vo... o .. as ODIA... SE *orn. .. ESO or...» e e boo . AO ... . E) ..o . e ..o e DR ... - . = 98m .. e... *borm... ...... 1.0. 00 dro... asia tos... seo... e... . .
TIA DURE L Ad br AS Po AAA A
IT AA TIA rs ITA
Ma 1D LLL TELL
IL FEE LUTO ILLA IT o TENER ALA L AA DEBA RARAS rra LD
LLL pr AS VERONA ELIO MA ES
bo rr? A O FANIA 1110 > OS TO Errar o Lrrr ro rd mer 1” mano OS TITO ao Dro Ma ES 11 mu bu
.. MO HALA RAL
am. AOS AO
ON
AL E
A ERA TT VA FET RI LAE .s Lerrri A: Y RA er
Virra rad ri Tas
Y EAS A Lay cr Tra er ra Ebay y ara CS 0 " Ad a UN La ru AAA Try Vr Perro ro y
Mara rnancnras
MEA 115»
A Urra] A A
— 105 —
Fig. 63.— Navicula decussis Ostrup.
64— Navicula salinarum Grun. var. intermedia (Grun.) Cleve.
65.— Navicula rhynchocephala Kutzing.
66.— Navicula viridula var. avenacea (Bréb. ex Grunow) V. Heurck.
67 — Navicula viridula var. rostellata (Kutz.) Cleve.
68.— Navicula anglica Ralís var. subsalsa (Grun.) Cleve.
Fig. 69.— Navicula effrenata Krasske. 70.— Navicula lateropunctata Wallace. 71—Navicula simula Patrick. 72.— Navicula lapidosa Krasske.
73.— Navicula radiosa Kutzing.
— 108 —
Fig. 74— Neidium bisulcatum var. baicalense (Skv. 4 Meyer) Reimer.
75.— Neidium magellanicum Cleve. 76— Neidium iridis (Ehr.) Cleve.
77—Neidium iridis var. ampliatum (Ehr.) Cleve.
— 110 —
Fig. 78.— Pinnularia acrosphaeria W. Smith.
79— Pinnularia pinedana sp. nova, Rafe dilatada cerca de los extremos distales.
80.— Pinnularia pinedana sp. nova. Rafe no dilatada.
81.— Pinnularia pinedana var. attenuata var. nova.
— 112 —
ON OS
81
AA AANAAO ALO
ES e S UL LN
MAIN
OICODO0L00007 ES) AA 000444/0/0044 47
ANAIS AAA ATA AE
AAA RO OOO A AAA A e A.
=90p2/2,0,2,0,0
OIR
Eo
ANN, OOOO CANON
RSÓS5SS aia
, An O:
EAN
e ITA A S Ñ AS
GN
EN III
AI COCO
—113—
Fig. 82— Pinnularia brevicostata Cl. var. intermedia Manguin Í. cuneata f. nova.
83.— Pinnularia brevicostata var. sumatrana Hustedt. 84 — Pinnularia viridis (Nitz.) Ehrenberg.
85.— Pinnularia viridis var. intermedia Cleve.
86.— Pinnularia major (Kutz.) Rabh. var. linearis Cleve.
87.— Pinnularia borealis Ehrenberg.
— 114 —
ll
AOS IIaaAS EME
T 11)
0
TIT)
11) Un e
nn | VULVU
AU
Úl
1 Ñ
W
MN 1
úl PI
¡
MI 1
SS |
1 MATA
A
MANO Cittí
N SÓ |
y
JA
— 115 —
Fig. 88.— Pinnularia tropica Hust. var. densestriata var. nova. 89.— Pinnularia brebissonti var. diminuta (Grun.) Cleve. 90.— Pinnularia dactylus Ehrenberg.
91.— Pinnularia termitina (Ehr.) Patrick. 92.— Pinnularia biceps Gregory.
93.— Pinnularia substomatophora Hustedt.
— 116 —
U U)
NW él :
SOS OTIS OQ
¿EZ 200055
Fig. 94 — Amphora splendida sp. nova. 95.— Cymbella ventricosa Kutzing. 9.— Cymbella postrata (Berk.) Cleve. 97— Cymbella naviculiformis Auerswald. 98.— Cymbella gracilis (Rabh.) Cleve. 99— Cymbella sinuata Gregory.
100.— Cymbella hauciii V. Heurck var. chilensis var. nova.
— 118 —
OSO
a... ...
Soonoconoca O 325000000
l OLADANOCODO
— 119 —
Fig. 101-102.— Cymbella affinis Kutzing. 103.— Cymbella tumida (Bréb.) V. Heurck. 104.— Cymbella tumida tf. major Rich.
105.— Cymbella tumida var. australica (Schm.) Hust. £ rostrata f. nova.
106.— Cymbella cymbiformis Agardh.
— 120 —
Mirta cardos AS
— 121 —
Fig.
107.— Gomphonema 108.— Gomphonema 109.— Gomphonema 110.— Gomphonema 111.— Gomphonema 112— Gomphonz=ma 113.— Gomphonema 114— Gomphonema 115.— Gomphonema 116.— Gomphonema
117.— Gomphonema
constrictum Ehrenbero.
acuminatum Ehrenberg.
turris Ehrenberg.
martini Fricke.
herculeanum Ehrenberg.
montanum Schumann.
montanum var. subclavatum Grunow. parvulum Kutzing.
parvulum var. micropus (Kutz.) Cleve. hebridense Gregory.
gracile Ehrenberg.
— 122 —
N WN, NON EA
INN pl
7
Soi TAN AI m
Q DS
— 12
115
12
A W | CON rra
¿(AA AAA = A Y
TATIANA
Fig. 118— Epithemia zebra (Ehr.) Kutzing.
119—Rhopalodía gibba var. ventricosa (Kutz.) Perag. á Perag.
120.— Rhopalodia musculus (Kutz.) O. Muller.
121— Hantzschia amphioxys var. chilensis var. nova. 122— Hantzschia elongata (Hantz.) Grunow.
123.— Nitzschia acicularioides Usteat.
124— Nitzschia thermalis (Ehr.) Auersw. var minor Hilse. 125.— Nitzschia kutzingiana Hilse.
126.— Nitzschia amphibia Grun. var. umbrosa Cleve-Euler. 127 —Nitzschia dissipata (Kutz.) Grunow.
128— Nitzschia linearis (Ag.) Wi Smith.
— 124 —
a 122
ZII
200010
ll
l
BI
N
7
ye
TS
Ml E
124
128
— 123 —
Fig. 129-130— Stenopterobia intermedia (Lewis) Fricke. 131— Cymatopleura solea (Bréb.) W. Smith. 132.— Surirella biseriata Brébisson.
133.— Surtrella pseudolinearis Krasske.
134 — Surtrella ovalis Brébisson.
— 126 —
EX NULU 7 ZN OC:
Ll
A
— 127 —
Fig
135.— Surtrella 136.— Surtrella 137.— Surirella 138.— Surirella 139.— Surtrella
140.— Surirella
ovalis Bréb. var. pinnata (W. Sm.) V. Heurck. guatimalensis Ehrenberg.
ovata var. smithii Cleve-Euler.
ovalis var. salina (W. Sm.) V. Heurck. tenera Greg. var. nervosa Schmidt.
robusta Ehr. var. splendida (Ehr.) V. Heurck.
— 128 —
— 129 —
INDICE DE TAXA
Achnanthes biasolettiana, 33
Achnanthes brevipes, 31
Achnanthes hungarica, 32
Achnanthes lanceolata, 31
Achnanthes lenceolata var. dubia, 31 Achnanthes lanceolata var. dubia, 31 Achnanthes pinnata, 31
Amphipleura lindheimer:, 36
Amphipleura lindheimeri var. neotropica, 36 Amphora splendida sp. nova, 6l Asterionella formosa var. gracillima, 18 Ceratoneis arcus, 18
Ceratoneis arcus var. amphioxys, 19 Ceratoneis arcus var. linearis, 19 Cocconeis placentula var. euglypta, 33 Cocconeis thumensis, 33
Cyclotella meneghiniana, 17
Cyclotella stelligera, 17
Cyclotella stelligera var. major var. nova, 17 Cymatopleura solea, 80
Cymbella affinis, 66
Cymbella cymbiformis, 68
Cymbella gracilis, 64
Cymbella hauckii var. chilensis var. nova, 65 Cymbella lanceolata, 68
Cymbella naviculiformis, 65
Cymbella prostrata, 63
Cymbella sinuata, 64
Cymbella tumida, 67
Cymbella tumida í major, 67
Cymbella tumida var. australica í rostrata f nova, 67
Cymbella ventricosa, 62
— 131 —
Diatoma hiemale
var.
Diatoma tenue, 20 Diploneis subovalis, 34 Epithemia sorex, 74 Epithemia zebra, 74
Eunotia Eunotia Eunotia Eunotia Eunotia Eunotia
quadratum, 19
linearis, 29 asiatica, 28 pectinalis var. minor, 28 pectinalis var. undulata, 28 sudetica, 29
Fragilaria capucina var. lanceolata, 22 Fragilaria construens var. exigua, 21 Fragilaria construens var. venter, 21 Fragilaria pinnata, 21
Fragilaria vaucheriae, 20
Frustulia patrickíi sp. nova, 33
Frustulia Frustulia Frustulia Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gomphonema Gyrosigma
vulgaris, 36
rhomboides var. amphipleuroides, 35 rhombordes var.
capitata, 35
acuminatum, 70 constrictum, 69
constrictum v gracile, 73
ar.
hebridense, 73
herculeanum, martint, 71 montanum, 71
montanum var. subclavatum, 72
parvulum, 72
71
capitatum, 70
parvulum var. micropus, 73
turris, 70
eximioides sp. nova, 37
Gyrosigma Gyrosigma Hantzschia Hantzschia Hantzschia Hantzschia Melosira Melosira Melosira Melosira Meridion Navicula
obscurum, 38 spencer:, 38
amphioxys, 76
amphioxys Í.
amphioxrys var.
elongata, 76
distans, 16 granulata, 15 italica, 16 varians, 16 circulare var. anglica var. subsalsa, 47
capitata, 76
constricta, 22
e, lr
chilensis var.
nova,
fallaz var. gracillima í. densistriata, 30 flexuosa var. major var.
76
Navicula capitata var. hungarica, 44 Navicula cuspidata, 43
Navicula cuspidata var. heribaudi, 43 Navicula decussis, 45
Navicula effrenata, 47
Navicula lapidosa, 49
Navicula lateropunctata, 48
Navicula mutica var. tropica, 44 Navicula mutica var. undulata, 44 Navicula pupula var. rectangularis, 42 Navicula radiosa, 47
Navicula rhynchocephala, 45
Navicula salinarum var. intermedia, 45 Navicula simula, 48
Navicula viridula var. avenacea, 46 Navicula viridula var. rostellata, 46 Neidium bisulcatum var. baicalense, 49 Neidium iridis, 50
Neidium iridis var. ampliatum, 50 Neidium magellanicum, 50
Nitzschia acicularioides, 77
Nitzschia amphibia var. umbrosa, 78 Nitzschia dissipata, 78
Nitzschia kutzingiana, 78
Nitzschia levidensis, 79
Nitzschia linearis, 79
Nitzschia obtusa var. scalpelliformis, 79 Nitzschia thermalis var. minor, 78 Opephora martyi, 22
Pinnularia abaujensis var. linearis, 60 Pinnularia abaujensis var. subundulata, 6l Pinnularia acrosphaeria, 52
Pinnularia biceps, 59
Pinnularia borealis, 56
Pinnularia braunú var. amphicephala, 59 Pinnularia brebissonii, 60
Pinnularia brebissoní var. diminuta, 60 Pinnularia brevicostata var. intermedia f. cuneata f. nova, 55 Pinnularia brevicostata var. sumatrana, 55 Pinnularía dactylus, 58
Pinnularia divergens, 60
Pinnularia latevittata f —medioconstricta, 59 Pinnularia major var. linearis, 57 Pinnularia major var. transversa, 58 Pinnularia nobilis, 57
— 133—
Pinnularia Pinnularia Pinnularia Pinnularia Pinnularia Pinnularia Pinnularia
59
56
pinedana sp. nova, 53
pinedana var. attenuata var. nova, 54 substomatophora, 60 termitina, tropica var. viridis, viridis var. intermedia, 57
densestriata var.
Plagiogramma interruptum, 23 Rhoicosphenia curvata, 33
Rhopalodia gibba var.
Rhopalodia musculus, 75
ventricosa
,
nova, 58
75
Stauroneis anceps, 39
Stauroneis anceps í. gracilis, 39
Stauroneis anceps f. linearis, 40
Stauroneis phoenicenteron í. gracilis, 41 Stauroneis turfosa var. reimeri var. nova, 40
Stenopterobia intermedia, 79 biseriata, 8l guatimalensis, 83
Surtirella Surirella Surirella Surtirella Surirella Surirella Surirella Surirella Surirella Surirella Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra Synedra
ovalis, 8l
ovalis var. pinnata, 82 ovalis var. salina, 82
ovata,
82 ovata var.
smithiz,
pseudolinearis, 81 robusta var. splendida, 83
tenera var.
acus, 26
NEFVOSA,
82
83
parasitica var. subconstricta, 26 pulchella, 24
pulchella var. radians, 27
socia, 24 ulna, 24 ulna ulna ulna ulna
var. var. var. var.
— 134 —
lacerata,
aequalis, 26 danica, 25 oxyrhynchus Í. subaequalis, 26
mediocontracta, 25
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION EL DIA 26 DE DICIEMBRE DE 1974
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones originales del personal científico del Instituto de
Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica, una Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA CasiLLA 301 — CONCEPCIÓN CHILE
Í
"GAYANA
ENSITLEUTO DEBO LOGIA
BOTANICA ENRI N?2 29
MORFOLOGIA DE LOS GRANOS DE POLEN DE HESPEROMANNIA GRAY Y MOQUINIA DC. (COMPOSITAE - MUTISIEAE). ESTUDIO COMPARATIVO CON GENEROS AFINES
CLODOMIRO MARTICORENA y OSCAR PARRA
: f n E pr A Y (<= A £ Eg: 3 b Po. , 4 A
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile y
INSTITUTO “DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION
CHILE DIRECTOR : Mario Alarcón A. EDITORES Mario Alarcón A. Lajos Biro B. Waldo Venegas S. Lisandro Chuecas M.
EDITORES EJECUTIVOS:
Jorge N. Artigas Clodomiro Marticorena P.
GAYANA
ENSTITUTO" DB" BLOEOGIA
BOTANICA HIT N?9 29
MORFOLOGIA DE LOS GRANOS DE POLEN DE HESPEROMANNIA GRAY Y MOQUINIA DC. (COMPOSITAE - MUTISIEAE). ESTUDIO COMPARATIVO CON GENEROS AFINES
por
CLODOMIRO MARTICORENA y OSCAR PARRA
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un
especial estudio de ellos”.
CLAUDIO GAY. Hist. de Chile, I : 14 (18548)
MORFOLOGIA DE LOS GRANOS DE POLEN DE HESPEROMANNIA GRAY Y MOQUINIA DC. (COMPOSITAE - MUTISIEAE). ESTUDIO COMPARATIVO CON GENEROS AFINES
por
CLODOMIRO MARTICORENA (*) y OSCAR PARRA (**)
RESUMEN La morfología de los granos de polen de Hesperomannia Gray y Moquinia DC. (Compositae-Mutisieae), comparada con la de géneros afines, demuestra que estos dos géneros son palinológicamente únicos dentro de la tribu.
'AUBIS EL BLANC E
The pollen morphology of Hesperomannia Gray and Moquinia DC. (Compositae-Mutisieae), compared with that of related genera, shows that these two genera are palynologically isolated within the tribe.
INTRODUCCION
La morfología de los granos de polen de Compositae-Mutisieae es de gran interés y puede aportar importantes antecedentes de parentezco que permiten un ordenamiento más racional de los géneros dentro de ella. Durante la pre- paración de un estudio palinológico general hemos encontrado algunos tipos morfológicos que nos ha parecido conveniente dar a conocer, en el caso pre- sente los de Hesperomannia y Moquinia, géneros endémicos de Hawaii y Bra- sil, respectivamente. También se ha hecho un estudio comparativo con el resto
de los géneros de la tribu, especialmente con la morfología de los géneros con- siderados más afines.
(+), (**) Departamento de Botánica, Instituto de Biología, Universidad de Concepción.
3
MATERIALES Y METODOS
El material se preparó mediante el método de acetolisis y se montó pos- teriormente en gelatina-glicerina (Erdtman 1960). Para hacer los cortes el ma- terial acetolizado se incluyó siguiendo la técnica de Leins (Leins 1968, Parra y Marticorena 1972). Los granos se cortaron de m/m 0.5 y de grosor en un micró- tomo AO Spencer 821 con aditamiento para cortes ultrafinos, con cuchillo de vidrio (Knife-Maker LKB). Las medidas están dadas en micrones.
La terminología usada es la de Erdtman (1952, 1960, 1969) y Stix (1960).
El material polínico se guarda en la Palinoteca del Departamento de Botánica de la Universidad de Concepción.
HESPEROMANNIA Gray
Hesperomannia fue creado por A. Gray en 1863, con una sola especie, H. arborescens. Constituye un género endémico de las Islas Hawaii, y según Carlquist (1957b) comprende tres especies arborescentes muy emparentadas, algunas de ellas posiblemente extinguidas. Dentro del archipiélago hawaliano cada una de ellas y las subespecies en que se dividen presentan un marcado endemismo; la distribución actual es la siguiente:
. arborescens Gray subsp. arborescens: Lanai (posiblemente extinguida). . arborescens Gray subsp. bushiana (Deg.) Carlq.; Oahu. . arborescens Gray subsp. swezeyi (Deg.) Carlq.: Oahu.
. arbuscula Hillebr. subsp. oahuensis (Hillebr.) Carlq.: Oahu, Mt. Kaala.
H H dl H. arbuscula Hillebr. subsp. arbuscula: West Maui (posiblemente extinguida). H H. lydgater Forbes: Kauai.
Gray, al describir el género, estimó que por las características florales debía pertenecer a las Flotovieae en el sentido de Weddell, estando relacio- nado con Chuquigara y Doniophyton, presentando además mucha semejanza con Stifftia y Anastraphia (= Gochnatia, seg. Cabrera 1971). Esto mismo es aceptado por Brigham (1868, cit. por Stone 1967).
Bentham (1873a) en su sistema coloca a Hesperomannia vecino a Wunder- lichia, Leucomeris (= Gochnatia, seg. Cabrera, op. cit.) Gochnatia y Moquinia.
El mismo autor (1873b) dice que es un género del grupo de Gochnatia, relacionado con Stifftia por los capítulos grandes y el tipo de aquenio y pappus, pero que se diferencia en el invólucro y estilo; también lo relaciona con Wunderlichia.
Baillon (1882) dice que por las ramas del estilo cortas y poco divergentes, junto con Wunderlichia (con duda) y Aimsliaea, es lo que más se acerca a Chuquiraga. Posteriormente Hoffmann (1893), basado en los pelos colectores
4
del estigma, coloca a Hesperomannta en las Mutisieae-Gochnatinae, junto a Wartonia, Macroclinidium, Pertya, Berardia y Myripnois; por estas caracte- rísticas también supone que presenta relaciones con Ainmslivaea (Mutisieae- Mutisinae). De estos géneros, Wartonia y Berardia actualmente se consideran como Cynareae.
Jeffrey (1967) divide a la tribu en 12 series, incluyendo en Pertya-Series a Moquinia, Hesperomannia, Macroclinidium, Pertya y Myripnots. Los carac- teres comunes que toma en cuenta para esta agrupación son las ramas del estilo largas y los estilos ásperamente pilosos.
Los granos de polen de Hesperomannta han sido estudiados por Selling (1947), siendo su descripción la única que hasta ahora existe. La especie descrita por Selling es H. swezeyi Deg. (= H. arborescens subsp. swezeyi) y su descripción se basa en la observación de granos enteros. Comparando sus observaciones con lo que hasta esa época se conocía de la morfología de los granos de polen de Mutisieae, estima que se trata de un nuevo tipo morfo- lógico que debe agregarse a los encontrados por Wodehouse en sus numerosos trabajos sobre granos de polen de Compositae, llamándole especialmente la atención el tipo de espinas.
En el presente estudio se ha hecho un examen de los granos de polen basado especialmente en la morfología general externa y en microcortes para interpretar debidamente la exina. Al mismo tiempo, se han comparado con los demás géneros de Mutisieae, salvo con Chimantaea, Eurydochus y Guaicaia, de los que no contamos con material, De estos tres, Chimantaea ha sido estu- diado por Carlquist (1957a), y su morfología es diferente de Hesperomannia. Es muy poco probable que los dos restantes presenten características semejantes a este género. En el resto de los géneros no existe ninguno que tenga espinas tan notables (salvo en Moquinta, como se discutirá más adelante) y una estructura de la exina tan particular. La morfología tampoco es homologable a los tipos descritos por Stix (1960) para Compositae.
Los caracteres principales de los granos de polen de los géneros que se han estimado afines a Hesperomannia, especialmente en lo que respecta a la estructura de la exina, son los siguientes:
AINSLTAEA
La mayoría 3-colpados; 3-colporados en A. acerifolia, A. cordifolia y A. dissecta. Sexina formada por tectum e infratectum. Tectum baculado, general- mente más grueso que el infratectum. Membrana terminal punctada (siempre?), con espínulas de base ancha. Báculos raramente ramificados. Membrana de soporte evidente (difusa en A. apiculata). Infratectum con báculos ramificados. Nexina sólo formada por nexina 1 (foot layer), caso raro en Mutisieae.
5
MATERIAL: ESTUDIADO:
A. acerifolia Sch. Bip. Japón: M. Furuse, 14-1X-1957 (S).
. angustifolia Hook. f. et Thoms. India: J. D. Hooker £ V. Thomson (S).
. apiculata Sch. Bip. Japón: “TT. Seki 1265 (HIRO); S. Kobayashi 15119 (S).
. Aptera DC. India: M. B. Raizada, 20-1V-1937 (S).
. cordifolia Franch. et Savat. Japón: M. Furuse, 7-X-1956 (S).
. dissecta Franch. et Savat. Japón: H. Deguchi 4164 (HIRO).
. fragans Champ. ex Benth. Hong Kong: Y. S. Lan 1573 (HK).
A. hypoleuca Diels. China: Limpricht 1251 (S).
A. macroclinidioides Hayata. Taiwan: Gressit 195 (S). China: A. N. Steward et. al.. 418, (S):
. pertyoides Franch. China: Handel-Mazzetti 551 (M); Delaway, 28-1-1889 (S).
A. pertyoides var. albotomentosa Beauv. China: Cavakric 19 (S).
A. pteropoda DC. India: Griffith 3331 (M); Hira Lal, 14-111-1954 (LWG 7787);
Kirat Ram, 28-IV-1932 (S). A. triflora (Buch..Ham. ex D. Don) Druce. China: sin col. (PE). A. yunnanensis Franch. China: Cavakric 20 (S).
SS
a
ANASTRAPHIA: (ver Gochnatia).
CHUQUIRAGA 3-colporados. Membrana terminal fina, espinulosa; el resto de la sexina finamente baculado, sin diferenciación en tectum e intratectum; la mitad in-
terna de la sexina con material granuloso de relleno entre los báculos (Parra y Marticorena 1972, Lám. 1, D-E).
MATERIAL ESTUDIADO: Fuera del material citado en Parra y Marticorena (op. cit.) se estudió
el siguiente:
Ch. acanthophylla Wedd. Bolivia: K. Fiebrig 3009 (HBG).
Ch. aurea Skottsb. Argentina: N. Y. Aurelius, año 1912 (S); C. O'Donel 3743 (S).
Ch. avellanedae Lorentz. Argentina: A. L. Cabrera 20444 (CONC); R. Pérez- Moreau £ B. Piccinini 3267 (CONC).
Ch. calchaquina Cabr. Argentina: T. Meyer 22415 (S).
Ch. erinacea Don. Argentina: P. Jórgensen s.n. (S); R. Pérez-Moreau 3006 (CONC).
Ch. hystrix Don. Argentina: A. Krapovickas 3669 (CONO).
Ch. insignis H. B. K. Ecuador: B. Maguire £ C. K. Maguire 61736 (S); F. Prieto
P-147 (S).
Ch. johnstoniú “Tovar. Perú: R. Ferreyra 6598 (USM).
Ch. jussieui J. F. Gmel. var. jussieui. Ecuador: R. Scolnik 1529 (S).
Ch. jussieui var. lancifolia (H. et B.) Koster. Bolivia: G. Mandon 1 (S).
6
Ch. kingii Ball. Argentina: C. Hogberg 9 (HBG); P. Dusén, 19-XI1-1904 (5).
Ch. longiflora Griseb. Bolivia: K. Fiebrig 3185 (S).
Ch. parviflora (Griseb.) Hieron. Bolivia: K. Fiebrig 2651 (HBG, S); J. Stein- bach 8557 (5).
Ch. rosulata Gaspar. Argentina: A, L, Cabrera 18632 (5).
Ch. straminea Sand. Argentina: A. L. Cabrera 20574 (S); G. Dawson * H. Schwabe 2194 (CONC).
DONIOPHYTON
Semejante a Chuquiraga. Material de relleno ausente o escaso (Parra y Marticorena op. cit., lám. 1, A-C).
MATERIAL ESTUDIADO: D. patagonicum (Phil.) Hieron. Argentina: S. Schajowskoy 153 (M); C. O'Donell Z193 (5).
GOCHNATIA (incl. Anastraphia y Leucomeris)
Gochnatia presenta varios tipos de granos de polen y será objeto de un estudio posterior. La siguiente descripción está basada en caracteres combi- nados del material disponible.
3-colporados. Membrana terminal punctada o no. Espínulas de base ancha, excepto en G. cubensis en la cual son cilíndricas y romas, pero sólo de hasta 2 u de altura. Tectum de m/m el mismo grosor o más grueso que el infra- tectum, generalmente fina y densamente baculado (con báculos más gruesos y separados en G. blanchetiana y G. floribunda), con una o dos capas; cuando con una capa, con los báculos con engrosamiento central o no; cuando con dos capas, con la capa externa con báculos con engrosamiento central o no, dando el aspecto de tres capas. Infratectum con báculos ramificados.
MATERIAL ESTUDIADO:
G. amplexifolia (Gardn.) Cabr. Brasil: G. Martins Felippe 38 (SP, RB); E. Pereira 2204 (RB); Brade *£ Aparicio 20498 (RB).
G. argentina (Cabr.) Cabr. Argentina: T. M. Pedersen 5345 (S).
G. argyrea (Dusén) Cabr. Brasil: P. Dusén 7211 (S); P. Dusén 4035 (Lecto-
typus: S).
. Attenuata (Britton) Jervis et Alain. Cuba: E. L. Ekman 5275-b (S).
. barrostí Cabr. Paraguay: Hassler 10535 (RB); M. Macedo 2496 (S).
. blanchetiana (DC.) Cabr. Brasil: H. S. Irwin et al. 14892 (S).
. boliviana Blake. Perú: P. C. Hutchison *£ J. K. Wright 5856 (S).
buchi (Urb.) Jiménez var. buchi. Haití: E. L. Ekman H-9280 (S).
cordata Less. var. cordata. Brasil: G. Malme 899 (S).
cordata var. mollissima Hassler. Paraguay: J. Jórgensen 4807 (S).
q
DONADAS
Non
¡PO!
e)
e)
QO0N0000
. cowellii (Britton) Jervis et Alain. Cuba: E. L. Ekman 16237 (S). . cubensis (Carabia) Jervis et Alain. Cuba: E. L. Ekman 4747 (S). . discoidea (Less.) Cabr. Brasil: Liitzelburg 154 (M); A. B. Joly 1082 (SP);
Markgraf 3466 (RB); E. Pereira 2145 (RB); E. Pereira 2214 (RB); G. Malme 2417 (Typus de Seris rupestris Malme: S).
. floribunda Cabr. Brasil: Gardner 4806 (Isotypus: S). . glutinosa (Don) Don ex H. et A. Argentina: A. Ragonese 237 (S); J.
Hunziker £ A. Calastremé 3227 (CONC).
. hypoleuca (DC.) A. Gray subsp. hypoleuca. México: E. Palmer 352 (S); I. M.
Johnston 7223 (S).
. tlicifolia Less. Bahamas, Nassau: Curtis 46 (M).
. mollissima (Malme) Cabr. Brasil: G. Malme 648 (Typus: S).
. montana (Britton) Jervis et Alain. Cuba: E. L. Ekman 16700 (S).
. orbiculata (Malme) Cabr. Brasil: A. C. Brade 5523 (S, SP); O. Handro
156 (SP); P. Dusén 9110 (S).
mm”
. palosanto Cabr. Bolivia: J. Steinbach 8577 (5). . paniculata (Less.) Cabr. var. paniculata. Brasil: E. Warming 5-VII-1865 (S);
Regnell 111-805 (S).
. paniculata var. densicephala Cabr. Brasil: Lindberg 24 (S). >. paniculata var. polycephala (Gardn.) Cabr. Brasil: Gardner 4809 (Isotypus:
S)); Gardner 4808 (Isotypus de Moquinia desertorum Gardn.: S).
. picardae (Urb.) Jiménez. Haití: E. L. Ekman H-5056 (S); E. L. Ekman
H-5385 (5).
. polymorpha (Less.) Cabr. subsp. polymorpha. Brasil: M. Kuhlmann 497
(SP); Blanchet 3251 (S).
. polymorpha subsp. ceanothifolia (Less.) Cabr. Brasil: L. Smith 11872 (RB);
E. L. Ekman 1041 (5).
. polymorpha subsp. floccosa Cabr. Brasil: F. Tamandaré £ A. C. Brade 6654
(SP); P. Dusén s.n., V-1914 (S); Regnell 11-175a (S).
. pulchra Cabr. Brasil: J. E. de Paula 98 (SP); A. Heimer s.n. (S).
. recurva (Britton) Jervis et Alain. Cuba: E. L. Ekman 15987 (S).
. rotundifolia Less. Brasil: O. Handro 157 (SP); A. C. Brade 5346 (S).
. sagraeana Jervis et Alain. Cuba: E. L. Ekman 13702 (S).
. shaferi (Britton) Jervis et Alain. Cuba: E. L. Ekman 9059 (S).
. sordida (Less.) Cabr. Brasil: P. Dusén 13083 (S).
. spectabilis (D. Don) Cabr. India: S. Kurz s.n. (M); Vishnavath Rushi 65 (S);
JS.
. tortuensis (Urb.) Jiménez. Haití: E.L. Ekman H-4034 (S); E. L. Ekman
H-3553 (5).
. velutina (Bong.) Cabr. Brasil: L. B. Smith £ R. Klein 14885 (LP).
LEUCOMERIS: (ver Gochnatia).
MACROCLINIDIUM
3-brevicolporados. Espinas prominentes (hasta de 5 y) de base ancha. Tectum ligeramente más delgado que el infratectum, baculado. Membrana terminal punctada. Báculos del tectum finos y densos, más gruesos en la mitad
distal, dando por resultado una zona más oscura. Infratectum con báculos ramificados. Nexina 1 y 2 evidentes.
MATERIAL ESTUDIADO:
M. rigidulum (Miq.) Mak. Japón: Kirino 391 (M); M. Furuse s.n., 10-1X-1956 (S).
M. robustum Maxim. Japón: Maximowicz, año 1862 (M).
M. trilobum Mak. Japón: M. Togasi 1349 (S).
OBSERVACION: Macroclinidium es considerado sinónimo de Pertya por algunos autores (p. ej. Ohwi 1965), siendo aceptado por otros (p. ej. Jeffrey 1967). Hemos preferido mantenerlo aparte ya que los granos de polen son diferentes de los de Pertya.
MOQUINTA: (ver descripción más adelante).
Al relacionar Hesperomannia con Moquinia, los autores anteriores a Cabrera (1969) lo han hecho tomando a este último género en el sentido de De Candolle, es decir, formado por varias especies, que salvo M. racemosa, deben pertenecer a Gochnatia.
MYRIPNOIS
3-colporados. Tectum de aspecto homogéneo o difusamente radial-estriado. Membrana terminal con espínulas vestigiales. Infratectum de m/m el mismo grosor que el tectum, baculado. Báculos simples o más raramente, ramificados. Nexina 1 y 2.
MATERIAL ESTUDIADO: M. dioica Bunge. China: H. Smith 5255 (S); C. Y. Chiao, 9-V-1929 (S).
PERTYA
3-colporados. Tectum e infratectum bien desarrollados. Membrana ter- minal con espínulas de base ancha, continua (o con punctas muy pequeños ?) o punctada. Tectum muy finamente baculado o con báculos m/m separados, de una sola capa o a veces con dos zonas delimitadas por engrosamientos en el centro de los báculos o la inferior difusa. Infratectum baculado, con báculos simples o ramificados. Nexina 1 y 2, a veces la segunda muy reducida.
0
La morfología de los granos de Pertya es algo heterogénea; algunas espe- cies presentan características típicas de Gochnatia, especialmente de las seccio- nes Gochnatia y Discoseris; otras, por los báculos del tectum m/m separados y la nexina 2 muy reducida, se asemejan a algunas especies de Ainsliaea. MATERIAL ESTUDIADO:
P. discolor Rehder. China: H. Smith 5786 (S).
P. glabrescens Sch. Bip. Japón: M. Furuse, 3-1X-1956 (S).
P. phylicoides J. F. Jeffr. China: Handel-Mazzetti 1496 (S).
P. scandens (Thunb.) Sch. Bip. Japón: Murata 19177 (M); T. Seki, 3-X-1969
(HIRO); N. Maruyama £ K. Okamoto, 28-X-1950 (S).
P. sinensis Oliv. China: J. F. Rock 14588 (S).
STIFFTIA 3-colporados. Tectum del mismo grosor o algo más grueso que el infra- tectum, finamente baculado, con una o dos zonas y en este caso la inferior más difusa. Membrana terminal con espínulas de base ancha, finamente punc- tada. Báculos de tectum simples, ramificados en $. paniculata. Infratectum con báculos ramificados. Nexina 1 y 2. La estructura es semejante a la de Gochnatia sect. Gochnatia y sect. Discoseris; S. paniculata es semejante a Macroclinidium. MATERIAL ESTUDIADO: S. chrysantha Mikan. Brasil: P. L. do Sacramento s. n. (M); M. Kuhlmann 3788 (SP); F. C. Hoehne, 1-VI1-1920 (SP). S. paniculata Maguire et Phelps. Venezuela: B. Maguire et al. 42478 (M). S. parviflora (Leandro) Don. Brasil: E. Schwebel, X11-1917 (SP); J. G. Kuhl- mann 380 (RB); Warming s.n. (S). S. uniflora Ducke. Brasil: N. L. Silva, 9-1X-1968 (RB); E. Pereira 3218 (RB); J. M. Pires et al. 50484 (S).
WUNDERLICHIA
3-colporados. Espínulas de base ancha. Membrana terminal evidente, punctada. Tectum baculado; báculos simples, finos, m/m separados, los espa- cios intermedios ocupados por un material difuso, a veces dispuesto en capas que en el corte dan el aspecto de una malla muy tenue. Extremo distal de los báculos engrosado, creando dos zomas; a veces los engrosamientos de disposición y grosor irregular y entonces la delimitación en zonas no muy marcada. Membrana de soporte m/m difusa. Infratectum de m/m el mismo grosor que el tectum, baculado; báculos cortamente ramificados. Nexina 1 y 2. MATERIAL ESTUDIADO: W. crulsiana Taub. Brasil: Lútzelburg 1350 (M); H. S. Irwin et al. 9314 (S). W. mirabilis Riedel ex Baker. Brasil: A. Macedo 3870 (S). W. tomentosa Glaz. Brasil: Glaziou 21684 y 21685 (S).
10
BERARDIA Y WARIONIA
Los granos de polen de estas Cynareae tampoco se asemejan a los de Hesperomannia.
MATERIAL ESTUDIADO: Berardia subacaulis Vill. Francia: Merxmúller £ Zollitsch 26103 (M).
Warionia saharae Benth. et Cosson. Marruecos: L. Emberger, año 1932 (RAB); E. K. Balls B-2530 (S).
Las principales diferencias de los géneros anteriormente descritos y del resto de las Mutisieae con Hesperomannia son el tipo de espinas y la pre- sencia de tectum bien desarrollado; no existe otro género con estructura de la sexina semejante, y espinas con una relación alto/diámetro basal como las de Hesperomannia sólo se encuentran en Moquinia.
Por último, la anatomía del leño de Hesperomannia ha sido estudiada por Carlquist (1957c), quien al respecto dice que, junto con Cnicothamnus, Gongylolepis, Lycoseris, Stenopadus y Stifftia, presenta una serie de caracteres que considera relativamente primitivos. Los granos de polen de estos géneros (Stifftia ya se trató anteriormente) tampoco indican relación con Hespero- mannia, De ellos se estudió el siguiente material:
CNICOTHAMNUS
C. lorentziú Griseb, Argentina: D. Olea, 3-111-1945 (S); S. A. Pierotti 6604 (S). Bolivia: Fabris £ Crisci 7409 (LP).
GONGYLOLEPIS
G. huachamacari Maguire subsp. neblinensis Maguire et Wurdack. Venezuela: B. Maguire et al. 42276 (S).
G. martiana (Baker) Steyerm. et Cuatr. Colombia: R. E. Schultes £ 1. Cabrera 15033 (S).
G. paniculata Maguire et Phelps. Venezuela: B. Maguire et al. 42487 (M. S.).
LYCOSERIS L. croccata (Bertol.) Blake. Guatemala: Molina £ Molina 25213 (S). L. retroflexa Koster. Brasil: G. Hatschbach 21906 (S).
STENOPADUS
S. campestris Maguire et Wurdack. Colombia: Maguire, Wurdack £ Keith, 12-X-1957 (S).
11
HESPEROMANNIA
Granos de polen 3-colporados, subprolatos a esferoidal prolatos. Colpos eon los extremos redondeados a agudos y márgenes suave e irregularmente ondulados. Membrana colpal lisa. Ora lalongados, con margen poco visible, no bien delimitados; extremos ecuatoriales de los ora agudos. Mesocolpios convexos. Amb m/m circular.
Exina espinosa, más gruesa bajo las espinas que entre éstas. Tectum densa y finamente punctado, reducido, formado sólo por los extremos m/m capitados de las ramificaciones de los báculos del infratectum. Espinas m/m agudas a romas, con la mitad proximal cilíndrica y la distal cónica, o cónicas desde la base, con una cavidad pequeña, esférica o m/m alargada longitudinal- mente cerca de la base. Infratectum baculado. Báculos del infratectum de sección m/m circular, profusamente ramificados, más dilatados hacia la mitad distal, gruesos; otros más delgados en menor número. Nexina claramente di- ferenciada en nexina 1 y 2, ambas de m/m el mismo grosor.
OBSERVACIONES: La densidad de espinas varía; por ejemplo, un material de H. arbuscula subsp. oahuensis (Carlquist NO 1910) tiene un número menor de espinas que el resto de los ejemplares examinados del género; sin embargo, la densidad parece variar en distintos ejemplares de una misma especie o subespecie. También varía la forma de las espinas; por lo general la mitad proximal es cilíndrica y la distal cónica, pero en el mismo material anterior son cilíndricas con el extremo redondeado. Obsérvese también las figuras 862 a 864 de Selling (1947), con espinas muy gruesas y cilíndricas.
H. arborescens A. Gray subsp. bushiana (Deg.) Carlq.
Subprolatos a esferoidal prolatos (53-61 X 48-56 yu sin las espinas). Apo- colpios de 13-16 y de diámetro. Colpos de 40-48 X 0-0.8 u; extremos de los colpos agudos y margen levemente ondulado. Ora de 2-5 X 12-18 p., con límites poco notorios y extremos ecuatoriales m/m agudos. Mesocolpios de 42-51 p de ancho, convexos.
Exina de 6-6.5 y de grosor bajo las espinas, de ca. 3-5 y entre éstas. Tectum de ca. 0.5-0.8 de grosor. Espinas de 3-5.5 u de altura, de 2-ca. 3 u de diámetro en la base, romas, cónicas desde la base, con una cavidad ligera- mente alargada, de 0.5-ca. 1 yu de diámetro, cerca de la base. Infratectum de ca. 3-5 y de grosor bajo las espinas, de m/m 3 ¡y entre éstas. Báculos del infratectum de sección circular a irregular, de 3-5 (+7), y de diámetro; otros más delgados, de 0.5-1 ¡ de diámetro. Nexina de 1-1.5 y de grosor.
MATERIAL ESTUDIADO: Hawaii, Oahu. Leg. Bush, Potter, Degener € Park 9981, año 1935 (Isotypus: M); Oahu, Halawa, rain forest. Leg. O. Deneger 11927-A, 22-11-1938 (M).
12
H. arborescens A. Gray subsp. swezeyi (Deg.) Carlq.
Subprolatos a esferoidal prolatos (48-58 X 40-53 ¡y sin las espinas). Apocolpios de 18-22 y de diámetro. Colpos de 34-37 X 0.5 ¡, extremos de los colpios redondeados a agudos, márgenes leve e irregularmente ondulados. Ora de 33,5 X 12-14 y, márgen poco visible, no bien delimitado; extremos ecua- toriales agudos. Mesocolpios de 33-42 pe de ancho, convexos.
Exina de 5-6 y de grosor bajo las espinas, de 4-5 ¡ entre ellas. Tectum de 0.5-ca. 1 de grosor. Espinas de 3-5 de altura, de 2-5 y. de diámetro en la base, con la mitad proximal cilíndrica y la distal cónica, m/m agudas a romas, con una cavidad esférica o ligeramente alargada longitudinalmente, de m/m 0.5 y de diámetro, cerca de la base. Infratectum de 4-4.5 y de grosor bajo las espinas, de 2.5-3.5 ¡ entre éstas. Báculos de sección m/m circular, de 1-3 ¡ de diámetro, los más gruesos bajo las espinas; algunos de sólo 0.5 y de diámetro en menor número. Nexina de 1-1.5 y de grosor.
MATERIAL ESTUDIADO:
Hawaii, Oahu. Waimea Valley. Leg. Forbes 2035.0, 13-11-1915 (BISH); Oahu. Pupukea-Kahuku trail overlooking Kahuku. Leg. O. Degener 12034, 24-1V-1938 (S).
H. arbuscula Hillebr. subsp. oahuensis (Hillebr.) Carlq.
Subprolatos a esferoidal prolatos (52-69 X 48-60 y sin las espinas). Apo- colpios de 18-22 ¡ de diámetro. Colpos de 40-50 y de largo, con los márgenes casi en contacto en el ecuador; extremos de los colpos agudos a redondeados y márgenes irregularmente ondulados. Ora de 3.5-4 X 13-15 ¡; márgenes poco visibles, no bien delimitados; extremos ecuatoriales m/m agudos. Mesocolpios de 40-45 pe de ancho, convexos.
Exina de 5-6.5 de grosor bajo las espinas, de 4.5-5.5 y entre ellas. Tectum de 0.5-1 pe de grosor. Espinas de 3.5-5 p de altura, de 1.5-ca. 3 y de diámetro en la base, con la mitad proximal cilíndrica y la distal cónica o m/m cilín- dricas desde la base, m/m agudas a romas, con una cavidad de 0.5-1 ¡ de diámetro, esférica o algo alargada, cerca de la base. Infratectum de 4-5 po de grosor bajo las espinas, de 3-4 ¡, entre éstas. Báculos del infratectum de 2.5-3.5 uy de diámetro, de sección m/m circular; algumos más pequeños y en menor número, de 0.5-1 p de diámetro. Nexina de 1-1.5 mM de grosor.
MATERIAL ESTUDIADO: Hawaii, Oahu, Makalela. Leg. J. Lydgate s.n. (BISH); Oahu, Waianae mts. Leg. S. Carlquist 1910, 2-VI1-1966 (BISH).
13
H. lydgatei Forbes.
Subprolatos a esferoidal prolatos (60-72 X 52-58 y sin las espinas). Apo- colpios de 16-19 y. de diámetro. Colpos de 45-50 X 1-3 po márgenes de los colpos irregulares, extremos agudos. Ora de 5 X 15 y, no bien delimitados, con los extremos ecuatoriales agudos. Mesocolpios de 40-44 ¡ de ancho, con- vexos.
Exina de 5-5.5 y de grosor bajo las espinas, de 4-4.5 entre éstas. Tectum de m/m 0.5 y de grosor. Espinas de 3-4 ¡y de altura, de m/m 2 y de diámetro en la base, cilíndricas en la mitad proximal, cónicas en la mitad distal, m/m agudas a romas, con una cavidad esférica o algo alargada, de 0.5 y de diá- metro, cerca de lá base. Infratectum de 4-4.5 ¡ de grosor bajo las espinas, de 3-3.5 y entre éstas. Báculos del infratectum de 1.5-6 (-7) de diámetro, de sección m/m circular en los de menor diámetro hasta irregular en los más gruesos, los de menor diámetro generalmente cerca del margen de los colpos; en menor número algunos de menos de 1 de diámetro. Nexina de m/m 1 u de grosor, la nexina 2 engrosada hacia el margen de los colpos.
MATERIAL ESTUDIADO: Hawaii, Kauai Is!. Koloa District. Leg. Stauffer £* Dehler 5912, IV-1964 (BISH).
MOQUINIA
Moquinia DC. es un género monotípico de Compositae-Mutisieae; su única especie es M. racemosa (Spr.) DC., arbusto endémico de los estados de Bahía y Minas Geraes, Brasil. La historia del género ha sido expuesta por Cabrera (1969). Este autor había considerado a Moquinia como sinónimo de Gochnatia (Cabrera 1950), pero en 1969, al examinar detenidamente las especies de Gochnatia durante la preparación de la monografía de este género, pudo encontrar en M. racemosa caracteres que le permitieron sepa- rarla de Gochnatia, estableciendo que era la única especie de Moquinia. Entre los caracteres que le permitieron hacer la separación, señala a la morfología de los granos de polen, indicando que tiene “polen equinado, con espinas prominentes”, en cambio Gochnatia tiene “polen no equinado, con espinas reducidas o vestigiales”. En verdad, los granos de polen de Moquinia presentan características únicas dentro de las Mutisieae, entre las que resaltan las espinas angostamente cónicas y la estructura de la exina. Ya se ha indicado anterior- mente, al hablar de Hesperomannia, que este tipo de espinas es muy raro en esta tribu. En cuanto a la sexina, Moquinia tiene tectum formado por báculos finos y cortos, distintamente espaciados y unidos por sus cápitas en una mem- brana terminal punctada; la membrana de soporte es nítida y los báculos del infratectum son gruesos y ramificados; el infratectum es 3 a 4 veces más
14
grueso que el tectum. Esta combinación de caracteres, especialmente el tectum de una capa con báculos bien diferenciados, no se presenta en otras Mutisieae, no considerando en esta comparación los tecti de dos zonas, en que en la mitad inferior de los báculos del tectum existe un material de relleno difuso, o los báculos tienen un engrosamiento central que en conjunto semejan una membrana divisoria. Los casos de tectum de una sola capa de Nassauvinae, Stomatochaeta, algunas Gochnatia especialmente de la sección Moquiniastrum, Dicoma tomentosa (que es diferente de las demás especies del género), Cyclo- lepis y algunas Ainsliaea, no son comparables con Moquinia.
Las espinas, por su tamaño se asemejan a las de Hesperomannia, pero se diferencian en que son cónicas desde la base, aunque esta diferencia no es tan marcada pues se encuentran algunas que tienen la porción basal cilíndrica. En algunas especies de Erythrocephalum, Pleiotaxis y Macroclinidium las es- pinas pueden llegar a tener hasta 5 y. de altura, pero la base es muy ancha.
MOQUINIA RACEMOSA (Spr.) DC.
Granos de polen 3-colporados, subprolatos a esferoidal prolatos (44-54 X 43-49 y, sin las espinas). Apocolpios de 12-13 ¡, de diámetro. Colpos de 30-36 X 2.54.5 y; margen de los colpos irregular y extremos agudos a redondeados. Membrana colpal lisa. Ora lalongados, contraídos en el eje polar, con ex- tremos ecuatoriales m/m agudos, de 5-6 y de diámetro polar mayor, de 2.5-3 en la contracción, de 13-19 y. de diámetro ecuatorial. Mesocolpios convexos, de 30-35 y de ancho. Amb m/m circular.
Exina espinosa, densa y finamente punctitectada, de 6-9 p de grosor bajo las espinas, de 5.5-7 ¡y entre éstas. Espinas de 4-5 y de altura y 2-3 ¡y de diá- metro en la base, 2-4 por mesocolpio en el ecuador, romas, cónicas desde la base o, a veces, cortamente cilíndricas en la parte basal, con una cavidad m/m esférica, de 1-1.5 y de diámetro, cerca de la base. Tectum baculado, de 1.5-2.5 y de grosor bajo las espinas, de 1.5 y entre éstas. Báculos del tectum finos, distintamente espaciados, en número de 10-13 en 5 y, capitados, unidos por los cápitas formando una membrana terminal punctada. Membrana de soporte del tectum de 0.5-ca. 1 ¡y de grosor, nítida. Infratectum baculado, de 3-6.5 y de grosor bajo las espinas, de 2.5-4 y entre éstas. Báculos del infra- tectum ramificados, los que soportan las espinas dilatados por debajo de las ramificaciones y más gruesos (2.5-3 y) que el resto (0.5-1 u); ramificaciones cortas y finas. Nexina 1 de ca. 0.5 ¡ de grosor, nexina 2 de 1.52 y, más gruesa hacia el margen de los colpos.
MATERIAL ESTUDIADO: Brasil, Minas Geraes, Serra do Cipó. Leg. A. Duarte 3289, 18-1X-1950 (5).
15
RESULTADOS Y DISCUSION
Hesperomannia y Moquinia representan dos tipos palinológicos únicos en las Compositae-Mutisieae. Las especies de Hesperomannia parecen ser palino- lógicamente homogéneas. En H. arborescens subsp. swezeyi y H. arbuscula subsp. oahuensis el diámetro de los báculos es menor, al mismo tiempo que más numerosos que en H. arborescens subsp. bushiana y H. lydgatei; esto podría servir de índice para caracterizar los taxa, pero para ello es necesario examinar un mayor número de ejemplares, así como material de H. arborescens subsp. arborescens y H. arbuscula subsp. arbuscula. Por estas razones los re: sultados obtenidos no apoyan ni rechazan las ordenaciones sistemáticas que se han propuesto para el género (Degener 1946, Carlquist 1957b). Tampoco indican cuáles serían los posibles ancestros ni contribuyen a esclarecer los problemas fitogeográficos hawaiianos, ya que no se le puede homologar con ningún género de Mutisieae asiático O americano.
Moquinia es el único género que, en cierto modo, presenta algunos ca- racteres comunes con Hesperomannia como es el tipo de espinas, pero, a su vez, Moquinia también tiene una morfología particular que lo separa del resto de las Mutisieae. Esto justifica plenamente el criterio de Cabrera (1969) al establecer que se trata de un género monotípico.
Mientras no se haga un estudio comparativo completo de los dos géneros, será preferible considerarlos como aislados dentro de la tribu.
AGRADECIMIENTOS
Deseamos expresar nuestro agradecimiento a las siguientes personas: Prof. Tycho Norlindh y Sr. Benkt Sparre, Sección Botánica del Naturhistoriska Riksmuseum, Stockholm; Dr. P. van Royen, Departamento de Botánica del Bernice P. Bishop Museum, Honolulu; Dr. Júrke Grau y Gudula Grau, Ins- titut fir Systematische Botanik del Universitát, Múnchen; Dr. J. V. Crisci, División de Plantas Vasculares, Universidad Nacional de La Plata; Pe. R. Reitz, Jardín Botánico de Río de Janeiro; Dra. Th. S. Melhem, Instituto de Botánica, Secretaría de Agricultura, Sáo Paulo; Dr. “T. Seki, Botanical Institut, Faculty of Sciences, Hiroshima University; Dr. J. W. Wholey, Agri- culture and Fisheries Department, Hong Kong; Dr. J. M. Maheshwari, National Botanic Gardens, Lucknow; y Dr. R. Ferreyra, Herbario San Marcos, Lima.
A la Srta. E. Orellana, quien preparó el material y los cortes y al Sr. F. Calvo, autor de las láminas.
16
BIBLIOGRAFIA
BAILLON,. H. 1882 Composées, Histoire des plantes 8. Librairie Hachette Y% Cie. Paris: 1-316.
BENTHAM, G. 187532 Compositae, en G. Bentham et J. D. Hooker, Genera Planta- rum 2. L. Reeve £ Co. London: 163-533. 1873b Notes on the classification, history and geographical distribu- tion of Compositae. Jour. Linn. Soc., Bot. 13:335-577.
BRIGHAM, W. T. 1868. Notes on Hesperomannia, a new genus of Hawaiian Compositae. Mem. Boston Soc. Nat. Hist. 1(4):527, pl. 20.
CABRERA, A. L. 1950 Observaciones sobre los géneros Gochnatia y Moquinia. Notas Mus. La Plata, Bot. 15(74):37-48. 1969 El género Moquinia (Compositae). Bol. Soc. Argent. Bot. 11(4): 255-261. 1971 Revisión del género Gochnatia (Compositae). Revista Mus. La Plata, Bot, (N.S.) 12:1-160.
CARLQUIST, S. 19574 Anatomy of Guayana Mutisieae. I. Pollen. Mem. New York Bot. Gard. 9(3):441-452. b Systematic anatomy of Hesperomannia. Pacific Sci. 11(2):207-215. c Wood anatomy of Mutisieae (Compositae). Trop. Woods 106: 29-45.
DENEGER, O. 1946 Flora Hawaiiensis (reimpresión; como unidad. Las partes corres- pondientes a Hesperomannia se publicaron entre 1932 y 1938). Impresión privada. Honolulu.
ERDTMAN, G. 1952 Pollen morphology and plant taxonomy. I. Almqvist £* Wiksell. Stockholm: i-xii, 1-599. 1960 The acetolysis method. A revised description. Sv. Bot. Tidsk. 54(4):561-564. 1969 Handbook of palynology. Hafner Publ. Co. New York: 1-468.
GRAY, A.
1863 Characters of some new plants ...; with revisions of certain genera or groups. Proc. Amer. Acad. Arts 6: 519-556.
17
HOFFMANN, 1893
JEFFREY, C. 1967
LEINS, P. 1968
PARRA, O. y 1972
SELLING, O. 1947
STIX E: 1960
STONE, B. C.
1967
O. Compositae, en A. Engler £ K. Prantl, Die Natúrlichen Pflanzen- familien 4(5). E. Engelmann. Leipzig: 87-402,
Notes on Compositae. II. The Mutisieae of East Tropical Africa. Kew Bull. 21(2):41-114.
Eine einfache Methode zur Herstellung von Schnitten durch azetolysierte Pollenkórner. Grana Palynol. 8(2-3):252-254.
C. MARTICORENA
Granos de polen de plantas chilenas. 11. Compositae-Mutisieae. Gayana, Bot. 21:1-107.
Studies in hawaiian pollen statistics. Part 11. The pollen of the hawaiian phanerogams. Bernice P. Bishop Special Publ. 38.
Pollenmorphologische Untersuchungen an Compositen. Grana Palynol. 2(2):41-114.
A review of the endemic genera of hawaiian plants. Bot. Rey. (Lancaster) 33(3):216-259.
18
Hesperomannia arborescens subsp. swezey!. Fig. 1, grano de polen entero, vista ecuatorial y polar. Fig. 2, corte de la exina. Fig. 3, sección de los báculos en 10 ¡u?. Figs. 6-8, tipos de espinas. Escala menor para la Fig. 1, la mayor para el resto (Figs. 1-3, 5 y 6, de Degener 12034; Figs. 4, 7 y 8, de Forbes 2035.0).
19
xa
Fig. 9, grano de polen entero, vista
Hesperomannia arbuscula subsp. oahuensis. 11-13, sección de los báculos
ecuatorial y polar. Fig. 10, corte de la exina. Figs. en 10 0. Figs. 14-17, tipos de espinas. Escala menor para la Fig. 1, la mayor
para el resto (Figs. 9-12, 14 y 15, de Lydgate s.n.; Figs. 13, 16 y 17, de Carlquist 1910).
20
Hesperomannia arborescens subsp. bushiana. Figs. 18 y 19, tipos de espinas. Figs. 21 y 22, sección de los báculos en 10 y”. Hesperomannia lydgatez. Fig. 20, tipo de espina. Fig. 23, sección de los báculos en 10 po: Todo a la misma escala (Figs. 18, 19 y 22, de Degener 11927 A; Fig. 21, de Degener 9981; Figs. 20 y 23, de Stauffer £ Dehler 5912).
21
ZZ
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE) EL
15 DE, ABRIL DE. 1975.
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones origimales del personal científico del Instituto de
Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica, una Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA
CasiLLa 301 — CONCEPCIÓN CHILE
'GAYANA
MES TITU TO DE BIOLOGIA
BOTANICA le MO N? 30
DESMIDIACEAS DE CHILE. I. DESMIDIACEAS DE LA REGION DE CONCEPCION Y ALREDEDORES
por
OSCAR O. PARRA
MAR 1 N EW el O Í - K
BOTANICAL GARDEN
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION
CHILE DIRECTOR : Mario Alarcón A. EDITORES Mario Alarcón A. Lajos Biro B. Waldo Venegas S. Lisandro Chuecas M.
EDITORES EJECUTIVOS:
Jorge N. Artigas Clodomiro Marticorena P.
GAYANA
MESE ITU RO "BE BTOLOGIA
BOTANICA AE) N? 30
DESMIDIACEAS DE CHILE. 1. DESMIDIACEAS DE LA REGION DE CONCEPCION Y ALREDEDORES
por
OSCAR O. PARRA
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un especial estudio de ellos”.
CLAUDIO GAY. Hist. de Chile, I : 14 (1848).
DESMIDIACEAS DE CHILE. I. DESMIDIACEAS DE LA REGION DE CONCEPCION Y ALREDEDORES (*)
por
OSCAR O. PARRA (**)
RESUMEN
Se hace un estudio de las Desmidiáceas de los más importantes cuerpos de agua dulce (arroyos, ríos, charcos y lagunas) de la región de Concepción, Chile.
Se determinó un total de 156 taxa, de los cuales 92 corresponden a nuevas citas para Chile.
Se entrega un análisis taxonómico de cada taxa, incluyéndose además dibujos, distribución en Chile y datos ecológicos.
ABSTRACT
A study on Desmidiaceae from the most important freshwater bodies (i.e. streams, rivers, ponds and lagoons) in the region of Concepción, Chile, has been carried out.
As a whole 156 taxa have been determined, 92 of them are new for Chile. Taxonomic analysis, drawings, distribution and ecological data are presented.
AGRADECIMIENTOS
Deseo expresar mi especial gratitud al Gobierno de la República Federal de Alemania que, por intermedio de una beca de la Fundación Alemana para el Desarrollo Internacional, me permitió, durante un año, perfeccionar mis conocimientos sobre la Biología de Microalgas en toda su expresión. Vayan
(*) Investigación realizada bajo el auspicio del Consejo de Investigación Científica de la Uni- versidad de Concepcin.
(**) Departamento de Botánica, Instituto de Biología “Ottmar Wilhelm Grob”, Universidad de Concepción, Chile.
o
también para los profesores P. Bourrelly (Museum National d'Histoire Na- turelle, Paris, Francia), J. Gerloff (Botanisches Museum Berlin-Dahlem), C. Soeder (Abteilung fúr Algenforschung und Algentechnologie G.S.F.), W. Koch (Sammlung von Algenkulturen, Pflanzenphysiologisches Institut der Universitát Góttingen), G.H. Schwabe (Max-Planck Institut fúr Limnologie) y D. Mollen- hauer (Forschungs-institut Senckerberg) mis más sinceros agradecimientos por sus enseñanzas y facilidades otorgadas durante mi estadía en sus respectivas instituciones.
A la Sra. S. Adlerstein mi gratitud personal por su ayuda en la confección del manuscrito, a los dibujantes artistas de nuestro Departamento de Botánica, Sres. Nelson Moya y F. Calvo por sus admirables dibujos y a la Secretaria del Departamento de Botánica, Srta. Elsa Ruiz por la mecanografía del trabajo.
IN TRODUCCION
El conocimiento actual que se tiene de las Desmidiáceas de Chile, se debe fundamentalmente a los interesantes trabajos del profesor e investigador sueco Dr. K. Thomasson (1955, 1963), pero fue Borge (1901, 1906) el primero en dar a conocer el grupo para nuestro país. Los únicos trabajos de inves- tigadores chilenos en esta familia son los de Espinoza (1923), Solari (1963), Navarro y Avaria (1971) y los del propio autor (1973a, 1973b). En todo caso, ninguno de los autores anteriormente indicados realizaron un estudio siste- mático del grupo, que abarcara exclusivamente a las Desmidiáceas y que el muestreo haya sido realizado en el transcurso de todo un año.
AREA DE ESTUDIO, MATERIALES Y METODOS
Para el estudio de las Desmidiáceas de la región de Concepción, se eli- gieron 7 lugares de muestreo, los que tenían o presentaban ambientes conti- nentales con ecología distinta, con el fin de tener representados los diferentes ambientes dulce-acuícolas que se encuentran en la región (Fig. A).
a
a
OLE RAW Q
// CONCEPCION
DE
Fig. A.— Región de Concepción.
1: 250000
130”
En cada uno de estos lugares de muestreo se recolectó una muestra men- sual, desde enero a diciembre de 1971, con el objeto de obtener una idea general de la variación estacional de los taxa.
Para las formas planctónicas la recolección se hizo con una red de 35 mi- crones de trama; para las formas bentónicas se procedió a tomar la muestra directamente con un frasco desde el fondo o bien usando una cuchara. Todas las muestras fueron conservadas en formalina al 39%, neutralizada. Ellas se guardan actualmente en el Laboratorio de Ficología del Departamento de Botánica del Instituto de Biología de la Universidad de Concepción.
A continuación se describe cada una de estas estaciones. Los 6 últimos habitats corresponden a los mismos estudiados por Rivera (1974) al inves- tigar la flora diatomológica de Concepción.
EsTacióN 1: RIO ANDALIEN 1.— El lugar se encuentra a la altura del Km. 10 del camino que une la ciudad de Concepción con el pueblo de Bulnes (36249'S, 72259'W). Este lugar sufre fuertes variaciones en el transcurso del año; en primavera y verano se forman grandes pozones o pequeñas lagunitas que quedan aisladas del cauce del Río Andalién. En otoño e invierno, al aumentar el río su cauce, se producen grandes inundaciones cubriendo los pozones anteriormente nombrados. La temperatura en los meses de otoño e
invierno varió de los 9% a 12%C y en primavera y verano alcanzó valores de MAA
Estación 2: LAGUNA PINEDA. Situada en la misma dirección que el lugar anterior, aproximadamente a 14 Km. desde Concepción (36%49'S, 72255'W).
Esta laguna es de tamaño pequeño, de aproximadamente 200 m de largo por 150 m de ancho; tiene un fondo pantanoso poco profundo (3-6 m) y se encuentra cubierta en gran parte por la planta llamada “lirio de agua”, Eichornia crassipes (Mart.) Solms-Lanb. La temperatura superficial del agua varió entre 10% y 21%C en el año, correspondiendo al mes de agosto la tem- peratura más baja.
EsTacióN 3: RIO ANDALIEN 2.— Este río tiene su origen cerca de la locali- dad de Florida (más o menos 45-50 Km de la ciudad de Concepción) y tiene un curso tortuoso y su caudal varía considerablemente durante el año. El lugar preciso de recolección se llama “Puente 3” por donde pasa el camino que une Concepción y Bulnes (36%49'S, 72253'W), a más o menos unos 20 Km de la ciudad de Concepción. En esa parte del río, la vegetación es escasa y no in- fluencia mucho al agua del lugar de muestreo. La temperatura fue de los 5%
a 122%C en otoño e invierno, y durante la primavera y verano varió entre los 15.57 y.25G.
Estación 4: LAGUNA LO MENDEZ. .— Está situada en el límite norte de la ciudad de Concepción (36%250'S, 73%02'W), en el inicio de la autopista que une Concepción con el Puerto de Talcahuano. Es de forma casi circular con un diámetro de unos 80 m. Sus aguas se encuentran contaminadas por los des- perdicios domésticos, en su mayor parte procedentes de los desagúes de la población vecina. La temperatura en otoño e invierno varió entre los 12*-13%C y en primavera y verano entre los 17% y 23*C.
Estación 5: RIO BIO-BIO.— Este río, que nace en las lagunas de Galletue e Icalma en la región andina de la provincia de Malleco, a unos 1160 m de altura, tiene en el lugar de muestreo unos 1.000 m de ancho y una velocidad de 45 Km por hora, cuando su cauce es normal. Desemboca en el mar, in- mediatamente al sur de la ciudad de Concepción. El lugar de recolección está situado en la localidad que se conoce con el nombre de Leonera y queda en el camino Concepción-Hualqui (exactamente en 36%58'S, 73%00"W). Este río también aumenta su caudal en invierno. La temperatura superficial del agua varió entre los 9 a 13%C en otoño e invierno, y en verano y primavera osciló entre los 16%—C a 21C. S
EstacióÓN 6: ARROYO LEONERA.— Corresponde a un arroyo de rápido caudal y de una anchura que varía de 3-6 m, se encuentra situado en la locali- dad de Leonera, hacia el lado Este del Río Bío-Bío, entre las localidades de Chiguayante y Hualqui (36%56'S, 73200'W). Las temperaturas más bajas fueron en invierno, 9-10%C, alcanzando en primavera-verano valores entre los 13% y
20%C.
EsTacióN 7: LAGUNA LA POSADA.— Es una pequeña laguna, que se en- cuentra a 17 Km al sur de la ciudad de Concepción, por el camino que une esta ciudad con el pueblo minero de Coronel (36%56'S, 73210"W). La laguna se encuentra rodeada por vegetación arbórea en su mayor parte por abun- dantes Ciperáceas y Juncáceas en sus orillas. En invierno la temperatura fue de 119C y en verano la máxima fue de 23.5%C.
RESULTADOS
Se determinaron un total de 156 taxa, 92 de los cuales son nuevas citas para Chile, entre ellos 56 especies y 36 variedades.
La lista completa de los taxa y su ubicación en los lugares estudiados es la siguiente:
(+4) Corresponde a primera cita para Chile.
Andalién 1
Lag. Pineda
Andalién 2
Lag. Lo Méndez
Río Bío-Bío
Arroyo Leonera
Lag. La Posada
Cylindrocystis brebissont
crassa (*)
Netrium digitus
”
”
digitus var. rectum
interruptum (*)
interruptum var. interruptum f. minus (*)
Gonatozigon aculeatum
brebissonú (*) kinahantii (*) monotaentum pilosum (*)
Euastrum abruptum var. subglaziowi (*)
acanthophorum (*) ansatum
bidentatum (*)
binale var. parallelum (*) denticulatum
didelta (*)
dubium
elegans (*)
evolutum (*)
evolutum var. glaziowii (*) evolutum var. perornatum (*) gemmatum (*)
humberti (*)
johnsoni (*)
oblongum (*)
spinulosum (*)
validum var. glabrum (*)
Micrasterias radiosa var. ornata f. elegantior
”
”
denticulata truncata
++ ++
+
FR +44 +4++ ++
+++
+++
+++
HFR+++
+++
+++
(*) Corresponde a primera cita para Chile.
Actinotaenium cucurbitum (*)
”
minultissimum (*)
Closterium acerosum
”
aciculare acutum (*) archerianum calosporum (*) delpontei (*) dianae ehrenbergú
ehrenbergi var. malinvernianum (*)
gracile
kuetzingú
libellula
lineatum
littorale (*)
montliferum
parvulum
parvulum var. angustum (*) pronum
turgidum (*)
Pleurotaentum ehrenbergil
ehrenbergil var. undulatum ovatum (*) trabecula trabecula var. rectum (*) truncatum (*)
Cosmarium bioculatum
bioculatum var. depressum (*) binum (*)
bipunctatum (*)
bireme (*)
bireme var. huzelii (*)
Andalién 1
+++
++++
+
N
D)
E a E e A q a ai Er oa a a a + + + + + + + + + + + =R a E +
+ + + - + + + NS + A + + + + + A
Arroyo Leonera
Lag. La Posada
Ss
+++
Y 3 a A. E E: E. bos = o S S Ss E a 7 AU E A O : ES O hi 3 50 3 50.0 o) 50 (*) Corresponde a primera cita para Chile. Er Z lo E Z Cosmarium blytti (*%) + = ES circulare (*) + + > pS circulare var. minus (*) - E connatum == $ contractum + + ál depressum (*) Le É depressum var. circulare (*) + + dichondrum (*) Ap O. +9. Ss É difficile + $ formosulum (*) + 5 isthmochondrum (*) Es E laeve E + úl laeve var. octangulare (*) == S lobatum var. minor (*) + a melanosporum (*) 3 dd minimum (*) =ñ e monomazum var. polymazum (*) + $ obtusatum (*) = + se ochthodes var. amoebum Sr == a ornatum (*) == + ze orthostichum var. pumilum (*) == 3 ovale (*) E + E portianum + dá pseudoconnatum +. + a pseudopyramidatum +. + $ pseudotinecense T $ punctulatum + + E quadrum Seo Ss speciosissimum (*) IO POE + ñ subspeciosum (*) SE + + 5 subspeciosum var. validius HA ltd + 5 subtumidum var. borgei (*) + - subprotumidum +
—HÓ—
e o y!
(*) Corresponde a primera cita para Chile.
Cosmartum trilobulatum var. bioculatum (*)
”
venustum var. minus (*)
Xanthidium antilopaeum
Staurodesmus convergens
cuspidatus dejectus dickiei extensus (*) mamillatus (*) patens subulatus triangularis
Staurastrum alternans
asterias
asterioideum var. nanum (*) avicula (*)
avicula var. subarcuatum (*) bieneanum (*)
brevispinum
chaetopus (*)
dilatatum
disputatum var. extensum (*) furcigerum
gladiosum
gracile
laeve
leptacanthum (*) leptocladum
longipes (*)
manfeldtii var. annulatum (*) muticum
orbiculare
orbiculare var. depressum (*)
SÓ
Andalién 1
+
EZ e $ ES + + + —- — = + + = + + — + + + + =- - = = = = - - = - —- — —=
Arroyo Leonera
Lag. La Posada
++ +++++
(+) Corresponde a primera cita para Chile.
Lag. Lo Méndez -B
Lag. Pineda Andalién 2
Andalién 1 | Lag. La Posada
o Bi | Arroyo Leonera
Staurastrum pinnatum var. reductum (49) ña polymorphum uN
polymorphum var. cinctum (*)
+++ + + +
punctulatum quadrangulare (*)
+++ =>
quadrangulare var. contectum o rotula (*)
setigerum 35
++
sexcostatum var. productum (*) spongiosum (*)
striolatum
tetracerum En trifidum var. inflexum (*)
vestitum (*)
Hyalotheca dissiliens +
”»
HERRIA F+4++
dissiliens var. hians (*)
de mucosa + Bambusina brebissonii E Teilingia granulatum
+ +H+++
Sphaerozosma aubertianum dd laeve (*)
Desmidium baileyi (*)
e +
db
baileyi var. baileyi f. tetragonum (*) cylindricum (*)
+++ ++
swartzti +
A las Desmidiáceas encontradas en el presente estudio hay que agregar las encontradas por Thomasson (1963), para la Laguna Chica de San Pedro y por Parra (1973a, 1973b) para el Estero Lenga y la Laguna Verde, respec- tivamente, lugares que se encuentran en la región de Concepción, y cuya lista es la siguiente:
0 A
LAGUNA CHICA DE SAN PEDRO (Thomasson, 1963).
Xanthidium antilopacum
Staurodesmus cuspidatus
Staurodesmus subulatus
Staurastrum armigerum var. furcigerum Staurastrum rotula var. smithu Sphaerozosma aubertianum
ESTERO LENGA (Parra, 1973a)
Closterium acerosum Staurastrum longiradiatum
LAGUNA VERDE (Parra, 1973b)
Arthrodesmus octocornis
Closterium acutum
Cosmarium regnesú
Staurastrum crenulatum
Staurastrum iotanum
Staurastrum tversenti var. americanum Staurastrum irregulare
Staurastrum leptocladum
Staurastrum polymorphum Staurastrum smithi
Staurastrum tetracerum
Staurastrum tetracerum var. biverruciferum
Staurastrum tetracerum f. trigona
Por lo tanto, los taxa de Desmidiáceas conocidos hasta el momento para la región de Concepción, alcanzan a 168, los que se distribuyen en los si- guientes géneros:
SES
€xP-—_—_— A A A AA AA A AAA A A A A A _ _ _ __— __ ___ A A A AAA
NUMERO DE TAXA
Presente trabajo
Otros trabajos
Cosmarium Staurastrum Closterium Euastrum Staurodesmus Pleurotaentum Gonatozigon Desmidium Micrasterias Netrium Hyalotheca Cylindrocystts Actinotaentum Sphaerozosma Xanthidium Arthrodesmus Bambusina Teilingia
41 (27) *
35 (18)
19 (7)
18 (15 AZ) Dl) (9) (a) 3 Aia 3 (1)
2 (1) 0
5
* El número entre paréntesis indica los taxa de cada género que se citan por primera vez para
nuestro país.
La distribución anual y la lista de las Desmidiáceas encontradas en cada
uno de los lugares muestreados en la región de Concepción es:
ANDA LTEN 71
Enero
Gonatozigon aculeatum brebissonti monotaenium pilosum Closterium acerosum
”
archerianum
”
calosporum dianae
+
=
Febrero
Marzo Abril
HR +++
++
Julio
Agosto
Septiembre Octubre
Noviembre
| Diciembre
++
ANTFALIEN: 1
Closterium ehrenbergu
gracile kuetzingt di libellula littorale
parvulum pronum turgidum
montliferum
Pleurotaentum ehrenbergú
”
ehrenbergi var. undulatum trabecula
Euastrum ansatum
bidentatum
binale var. parallelum denticulatum
elegans
gemmatum
spinulosum
Micrasterias denticulata
,”
truncata
Cosmarium circulare
contractum dichondrum difficile isthmochondrum laeve pseudoconnatum pseudopyramidatum punctulatum quadrum speciosissimum subspeciosum subspectosum var.
Enero Febrero
+++ + +
++++ +
+ +
HERE + +++ +++ +++
+ ++
A
Marzo Abril
++
++++
Mayo
+++
go op E) 2 [= $ ¿08 0 EM ER to + +++ ++ + +++ + + + + + + + + + + + + + + ++ ++ + + + + A e + + + + + o +++ + + + + +
Diciembre
++
+++
ANDALIEN 1
Enero
Cosmarium validius bioculatum Xanthidium antilopaeum Staurodesmus dejectus » dickiei Y mamillatus Staurastrum bieneanum dilatatum gladiosum polymorphum punctulatum
quadrangulare
contectum
setigerum Si tetracerum Hyalotheca dissiliens
Si mucosa Bambusina brebissonti
Desmidium swartzii
LAGUNA PINEDA
Gonatozigon aculeatum A brebissonil monotaenium pilosum calosporum
Closterium acerosum
”
aciculare calosporum Ez delpontei dianae ehrenbergii
trilobulatum var.
quadrangulare var.
+ +++
+++
+
Febrero
Marzo Abril
+++
Mayo
+
Junio
Julio
Agosto
Septiembre Octubre
++
Noviembre Diciembre
+ ++
+
++
Ss
++ +++
LAGUNA PINEDA o Closterium gracile $ huetzingii e montliferum e :1 parvulum + el parvulum var. angustum ó pronum d turgidum E Pleurotaenium ehrenbergii le A ehrenbergit var. undulatum ES ovatum + Si trabecula P trabecula var. rectum á truncatum =F
Euastrum abruptum var. subglaziowi + acanthophorum
ansatum + bidentatum 6 denticulatum Y didelta elegans
+++
evolutum
evolutum var. glaziowit evolutum var. perornatum gemmatum
spinulosum + Micrasterias radiosa var. elegantior + $ denticulata
e truncata + Actinotaenium minutissimum
Cosmarium bioculatum
binum e bipunctatum
circulare 2 connatum
217
Febrero
+++ ++++
Marzo Abril
+
+ +
- Mayo
++
+++
Junio
Julio Agosto
Septiembre Octubre
Noviembre
Diciembre
+++
+ +++
EAGUNA INED A
Enero Febrero
Marzo Abril Septiembre Octubre Noviembre Diciembre
Cosmarium contractum
++
depressum dichondrum isthmochondrum laeve
lovatum var. minor obtusatum ornatum orthostichum var. pumilum
ovale pseudoconnatum pseudopyramidatum quadrum
E + +++
speciosissimum subspeciosum var.
AS
validius trilobulatum var. bioculatum Xanthidium antilopaeum E Staurodesmus convergens ES cuspidatus
dejectus
extensus + mamillatus
Staurastrum asterias + bieneanum
brevispinum
dilatatum
disputatum var. extensum furcigerum
gladiosum “E laeve
manfeldtii var. annulatum + muticum +
7 PO
++ + +
+++
+++ +++
++++
++
LAGUNA PINEDA
Enero Febrero
Marzo Abril | Mayo
¿
Junio Julio
Agosto
| Septiembre
Octubre
Noviembre
Staurastrum orbiculare polymorphum
cinctum quadrangulare rotula setigerum
tetracerum
vestitum
Hyalotheca dissiliens
”
”
mucosa Bambusina brebissonii
Desmidium baileyi var. batleyi
f. tetragonum
”
cylindricum á swartzi Teilingia granulatum Sphaerozosma aubertianum
»”
laeve
ANDALLEN 2
Gonatozigon monotaentum Closterium acerosum dianae ehrenbergu gracile lineatum moniliferum Pleurotaenium ehrenbergii oe trabecula Euastrum ansatum
”
denticulatum
polymorphum var.
trifidum var. inflexum
dissiliens var. hians
= +++
pinnatum var. reductum
++++
HH +++ ++++
e A
+ +
++
++++
=
+++
+++++
+ +
+++
+++
+ EE | Diciembre
+ HF ++++4++ +
+ HF+ +++
ANDALIUEN 2
Euastrum dubium
gemmatum
johnsonii a spinulosum Micrasterias truncata Cosmarium binum
Sá blytti dichondrum laeve ochthodes var. amoebum spectosissimum subspeciossum var. validius subprotumidum Xanthidium antilopaeum Staurodesmus dickiei e mamillatus Staurastrum bieneanum
”
brevispinum
”
setigerum 2 tetracerum Hyalotheca dissiliens
Se mucosa Bambusina brebissonit Desmidium swartzit
LAGUNA LO MENDEZ
Closterium gracile
Cosmarium circulare Ñ circulare var. minus
laeve
Staurastrum chaetopus
a longipes
”
Enero
Febrero
++
+ +++
+
+
+
E 1
Marzo Abril
y E >= ps 7 a la EC A Labs + + > + + - . + E — + + Ll + + “+ + > — + +
Octubre
Noviembre
++
Diciembre
+
++++
RETO" BIO - BLO
Enero
Gonatozigon brebissonii
”
kinahani
”
monotaenium Closterium acerosum
”
ehrenbergii Ni moniliferum Cosmarium formosulum Xx subspeciosum > leptocladum polymorphum Staurastrum gracile 4 leptacanthum ”
tetracerum Desmidium swartzii
+
FEF EA EF AF+4++ +
AEROYO"LA"LEONERA
Gonatozigon monotaenium Closterium acerosum
“y ehrenbergit moniliferum
Staurodesmus subulatus
LAGUNA LA, POSADA
Gonatozigon aculeatum brebissonúi monotaenium pilosum Cylindrocystis brebissoni
crassa Netrium digitus
interrumtum
digitus var. rectum
e A
+++
+++
+ +
Abril
Junio
Julio
Agosto
Septiembre Octubre
+++
Noviembre
| Diciembre
--
++++
LAGUNA LA POSADA o U E El Netrium interruptum var. interruptum f. minus Closterium acerosum + h aciculare += + acutum pa ehrenbergu Al 4 ehrenbergú var. malinverntanum dá libellula ale ás pronum HE Pleurotaenium ehrenbergi =- E ovatum 3 e trabecula al el truncatum Euastrum ansatum + ze denticulatum o humbertú a oblongum al E validum var. glabrum 3+ Micrasterias radiosa var. ornata f. elegantior - dí denticulata ar ds truncata 7 ÁActinotaentum cucurbitum Cosmarium bioculatum bioculatum var. depressum de binum k bipunctatum É bireme E de bireme var. huzeli E blyttii Sl sá depressum var. circulare E laeve ele
laeve var. octangulare melanosporum
Febrero
10
Marzo Abril
+ +
+++
+++
Mayo
OS
Junio
+++
Julio
Agosto
Septiembre Octubre
Noviembre | Diciembre
+ EFE 4 4) + + +++
+++
EAGUNA: LA.POSADA
Mayo Noviembre
Marzo Septiembre Octubre
| Febrero Abril
Cosmarium minimum
monomazum var. polymazum
obtusatum
ochthodes var. amoebum ornatum
ovale
portianum pseudoconnatum pseudotinecense punctulatum speciosissimum subspeciosum subspeciosum var. validius
subtumidum var. borgel trilobulatum var. bioculatum
ss venustum var. minus Xanthidium antilopacum Staurodesmus cuspidatus
dejectus
dickiet
mamillatus
patens
triangularis Staurastrum alternans
asterias
asterioideum var. nanum avicula
avicula var. subarcuatum bieneanum
.dilatatum
furgicerum
gladiosum
| Diciembre
e | Enero =
++ ++
+ E O Aa + 5 3
eh Gel + pS +
++
+++ +++
++ HF ++++
+++
208
LAGUNA LA-:POSADA
Enero
Febrero
Marzo
Staurastrum laeve
leptacanthum orbiculare var. depressum polymorphum polymorphum var. cinctum
rotula
setigerum sexcostatum var. productum spongiosum striolatum tetracerum trifidum var. inflexum vestitum
Hyalotheca dissiliens
”
mucosa
Bambusina brebissonii Desmidium baileyi
”
cylindricum swartzii
Teilingia granulatum
Sphaerozosma aubertianum
FEF IFRF+HO + ++
++
+++
+++
Noviembre Diciembre
De las tablas dadas anteriormente se desprende que los géneros de Desmidiáceas predominantes en la región de Concepción som: Cosmarium, Staurastrum, Closterium y Euastrum, tanto en lo que se refiere al número de taxa así como en la abundancia y distribución anual de ellos. Los géneros Staurodesmus, Hyalotheca, Gonatozigon, Desmidium, Pleurotaenium y Micras-
terias, si bien es cierto son inferiores en número de taxa que presentan, tienen
especies que muestran una abundancia y amplia distribución en la región.
En cuanto al número de taxa que se encuentran en cada uno de los lugares estudiados, existe una inmensa y notable variación, que es la siguiente:
A
N? DE TAXA
IA A 50 DALACGUNMASPTDISDA. Di. sa coicnicidinieesiarenicioicios 96 3. ANDABIENPE RRA. Mid eee ciannesoeneoa 35 his TAGITNA, LE) MENDEZ. ¿0055 Eerirparcmas 6 e o AEREA IA 14 == AREONTO EIA. :..orpicacnsroncinoiniomrosieco cost 5 ¿=LACUNKE EXNPETUSADIA Dotocaatnots ercanesroassonaonicitón 94
En cuanto a ésto no deseo adelantar ningún juicio hasta terminar la segunda etapa de esta investigación, que se refiere al estudio del resto de los grupos de agua duce, así como la de los parámetros abióticos a que están sujetos los diferentes habitats anteriormente analizados.
PARTE SISTEMATICA
Los géneros están ordenados de acuerdo a los criterios bastante conocidos que siguen fundamentalmente a Krieger (1937). Debajo del género se ordenan las especies, variedades y formas alfabéticamente.
Las dimensiones se dan en micrones. A continuación de las dimensiones, y en algunos casos también de los comentarios, se encuentra el número corres- pondiente a los habitats estudiados (1.— Andalién 1; 2.— Lag. Pineda; 3.— An- dalién 2; 4.— Lag. Lo Méndez; 5.— Río Bío-Bío; 6.— Arroyo Leonera; 7.— Lag. La Posada) con la abundancia relativa de los taxa (raro, escaso, y abundante) * respectivamente. Por último se da la distribución conocida hasta el momento para el país, en los taxa en que ha lugar.
ABREVIACION DE LAS DIMENSIONES.
long. cell. : Largo celular lat. : ancho celular Crass. : espesor celular lat. isth.: ancho del istmo lat. ap.: ancho del ápice lat. ap. pol. : ancho del lóbulo polar lat. bas. : ancho de la base s. acul, : sin espina S. proc. : sin apéndices o procesos Cc. spin. : con espina * raro = cuando los taxa aparecieron muy esporádicamente y en reducido número en las muestras. escaso cuando los taxa aparecieron más regularmente y en número apreciable.
abundante =— cuando los taxa aparecieron en gran cantidad y constantemente.
n=
SACCODERMAE
1.— Familia Mesotaeniaceae
CYLINDROCYSTIS Meneghini (1838)
Cyl. brebissonii Meneghini (1838) in Krieger (1937), p. 207, Lám. 6, Figs. 4-5. long. cell. 40-48, lat. 14-16.5. HABITAT. 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Isla Desolación, Pto. Augusto (Borge, 1906). (Fig. 1).
Cyl. crassa De Bary (1858) in Krieger (1937), p. 211, Lám. 6, Fig. 16. long. cell. 27-30, lat. 13. TAB RAD lamas
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 2).
NETRIUM (Nágeli) Itzigsohn et Rothe (1856)
N. digitus (Ehrenberg) Itzigsohn et Rothe (1856) in West et West (1904) p. 64. long. cell. 140-170, lat. 58-65, lat. ap. 30-32.
ELABITAT 7 ESCasa:
DISTRIBCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los lagos Pi- chilafquén, Todos Los Santos y Lanalhue; también en una charca cerca del
/
Lago Villarrica (Thomasson, 1963). (Fig. 3).
N. digitus var. rectum Krieger (1933), p. 216, Lám. 8, Fig. 2. long. cell. 300-368, lat. 78-80. HABITAT. 1: Tara.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En plancton Lago Pichilaf- quén (Thomasson, 1963). (Fig. 4).
N. interruptum (Brébisson) Lútkemúller (1902), p. 395, 396, 404, 407; Geitler (1937), p. 222, Lám. 8, Fig. 8.
long. cell. 136-170, lat. 30-42, lat. ap. 10-13. HABITAT. 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 5).
LO —
N. interruptum var. interruptum f. minus (Borge) Kossinskaja (1952), p. 92, Lám. 3, Figs. 5-7.
long. cell. 84-90, lat. 20-22, lat. ap..7-9,
HABITAT. 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 6).
2.— Familia Gonatozygaceae GONATOZYGON De Bary (1856)
G. aculeatum Hastings (1892), p. 29, Fig. in text.
long. cell. 120-250, lat. 7-11, infra ap. 11-18, long. acul. 3-5.5,
DISCUSION: Es notable la gran diferencia de tamaño que se aprecia entre los ejemplares, incluso aquellos encontrados en una misma muestra, HABITAT. 1: abundante; 4: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Todos Los Santos y Lago Pichilafquén (Thomasson, 1963). (Figs. 7 y 8).
G. brébissoni De Bary (1858), p. 77, Lám. 4, Figs. 26, 27.
long. cell. 120-140, lat. 6-7, lat. ap. 5.5. :
HABITAR. “> rara) 2: escasas 3: rara; 7: “abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 9).
G. kinahan: (Archer) Rabenhorst (1868) im West et West (1904), p. 35, Lám. 2, Figs. 1-3.
long. cell. 240-280, lat. 12-13, lat. ap. 12-13.
HABITAT. b: rara.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 10).
G. monotaentum De Bary (1856) in West et West (1904), p. 30, Lám. 1, Figs. 1-5. long. cell. 70-138, lat. 7-9, lat. ap. 8-10.
HABITAT. 1: abundante; 2: escasa; 3: escasa; 5: rara; 6: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pi- chilafquén (Fhomasson, 1963) (Figs. 14, 15 y 16).
G. pilosum Wolle (1882) in West (1904), p. 34, Lám. 1, Figs. 19-20,
long. cell. 120-127, lat. 5.5-9, lat. ap. 6.5-10.
muestra.
- DISCUSION: Bastante variable en longitud, en ejemplares de una misma HABITAT: 1: abundante; 2: abundante; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Figs. 11, 12 y 13).
mos 7 PUN
PLACODERMAE
3. — Familia Desmidiaceae
CLOSTERIUM Nitzsch (1817)
Cl. acerosum (Schrank) Ehrenberg (1828), p. 164, Fig. 2 a, b, d-m.
long. cell. 415-570, lat. 38-40.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: abundante; 6: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Extremo sur de Chile (Borge, 1901) en la provincia de Santiago (Espinoza, 1923) y (Solari, 1963) (Fig. 17).
Cl. aciculare T. West (1860) in Krieger (1937), p. 265, Lám. 13, Figs. 1, 2. long. cell. 460-515, lat. 5-7.
HABITAT. 2: abundante; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE, En el plancton del Lago Todos Los Santos, Panguipulli y Riñihue (Thomasson, 1963), en el plancton del Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971). (Fig. 44).
Cl. acutum Brébisson in Ralfs (1848), p. 177, Lám. 30, Fig. 5, Lám. 34, Fig. 5. long. cell. 125, lat. 5.
HABITAT. ': rara.
No había sido citada anteriormente para Chile. Thomasson (1963) y Navarro y Avaria (1971) citan la variedad Cl. acutum var. variabile para el plancton de los Lagos Todos Los Santos y Peñuelas, respectivamente. (Fig. 45).
Cl. archerianum Cleve in Lundell (1871), p. 77, Lám. 5, Fig. 13.
long. cell. 210-220, lat. 19-22.
HABITAT. 1: rara.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pi- chilafquén (TPhomasson, 1963). (Fig. 22).
Cl. calosporum Wittrock (1869), p. 23, Lám. 1, Fig. 11. long. cell. 75-112, lat. 8-13, lat. ap. 2-4.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante. No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 25).
Cl. delpontei (Klebs) Wolle (1885), p. 2 in Bull. Torr. Bot. Club, vol. 12, Wolle
(1892), p. 45, Lám. 6, Fig. 9. long. cell. 507-634, lat. 35-40.
— 28 =
HABITAT. 2: escasa. No había sido citada anteriormente para Chile. (Figs. 34 y 35).
Cl. dianae Ehrenberg (1838), p. 92, Lám. 5, Fig. 17: Krieger (1937), p. 294, Lám. 19, Figs. 9-11, Lám. 20, Fig. 1. long. cell. 160-195, lat. 14-16, lat. ap. 2.5-3.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: abundante; 5: rara; 6: rara. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En Tierra del Fuego, Río Azo- pardo (Borge, 1906) y en el plancton del Lago Todos Los Santos (Thomasson, 1963. (Figs. 26, 27, 28, 29, 30 y 31).
Cl. ehrenbergii Meneghini (1840) in Ralfs (1848), p. 166, Lám. 28, Fig. 2. long. cell. 318-715, lat. 52-87.
HABITAT. 1: abundante; 3: abundante; 5: rara; 6: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Prov. Magallanes (Borge, 1901). para el plancton del Lago Panguipulli (Thomasson, 1955), en el plancton del Lago Villarrica (Thomasson, 1963) y en charcas al lado del mismo Lago (Thomasson, 1963). (Fig. 18).
Cl. ehrenbergii var. malinvernianum (De Notaris) Rabenhorst (1868), p. 131; Krieger (1937), p. 287, Lám. 18, Fig. 2.
long. cell. 470, lat. 60.
"HABITAT. 5: rara.
No había sido citada anteriormente para nuestro país. (Figs. 19 y 20).
Cl. gracile Brébisson (1839) in Krieger (1937), p. 310, Lám. 30, Figs. 7, 8. long. cell. 195-220, lat. 5-7.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: escasa; 4: rara. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile (Borge, 1901), en la Isla Desolación, Pto. Augusto (Borge, 1906). “Thomasson (1963) cita una forma de la especie para el plancton del Lago Pichilafquén. (Fig. 43).
Cl. kuetzingú Brébisson (1856) in Krieger (1937), p. 351, Lám. 32, Figs. 8, 9. long. cell. 340-420, lat. 15.5-20, lat. ap. 3-3.5.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Para el extremo sur de Chile (Borge, 1901) en el plancton del Lago Todos Los Santos (Thomasson, 1963). (Figs. 38, 39 y 40).
Cl. libellula Focke in Krieger (1937), p. 254, Lám. 12, Figs. 1, 2.
long. cell. 220-300, lat. 36-44, lat. ap. 15.5.
HABITAT. 2: escasa; 7: escasa:
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Como Penium libellula (Focke) Nordstedt en Tierra del Fuego, Río Azopardo, Isla Desolación (Borge, 1906). Thomasson (1963) cita a Closterium libellula var. interruptum (West et West) Donat para el plancton del Lago Pichilafquén (Figs. 36 y 37).
Cl. lineatum Ehrenberg (1835) in Ralfs (1848), p. 173, Lám. 30, Fig. 1. . long. cell. 475, lat. 15, lat. ap. 6.5.
HABITAT: 32'Trara:
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el fitoplancton del Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971). (Figs. 32 y 38).
Cl. littorale Gay (1884), p. 75, Lám. 2, Fig. 17. long. cell. 270-278, «lat. -17.5-20, lat. ap. 4. HABETA PIT Fara!
No había sido citada anteriormente para nuestro país. (Fig. 42).
Cl. moniliferum (Bory) Ehrenberg (1838), p. 91, Lám. 5, Fig. 16; Krieger (1937), p. 289, Lám. 18, Figs. 6, 7.
long. cell. 220-380, lat. 37-65.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: abundante; 5: abundante; 6: abun-
dante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Para el extremo sur de Chile
(Borge, 1901), para la provincia de Santiago (Solari, 1963), en un charco al
lado del Lago Villarrica (Thomasson, 1963). (Fig. 21).
Cl parvulum Nágeli (1849), p. 106, Lám. 6c: 2; Krieger (1937), p. 275, Lám. 16, Figs. 14-17.
long. cell. 117-125, lat. 14-16.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Extremo sur de Chile (Borge,
1901) y para Tierra del Fuego, Río Azopardo (Borge, 1906). (Fig. 23).
Cl. parvulum var. angustum West et West (1900), p. 290, Lám. 412, Fig. 8. long: cell...72, lat...6.5-7.
HABITAT. 2: rara. No había sido citada anteriormente para el país. (Fig. 24).
==
Cl. pronum Brébisson (1856), p. 157, Lám. 2, Fig. 42.
long. cell. 175-170, lat. 6-7.
HABITAT. 1: escasa; 2: escasa; 7: rara.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile (Borge, 1901). (Fig. 41).
Cl. tuwrgidum Ebrenberg (1838), in Ralfs (1848), p. 165, lám. 27, Fig. 3. long. cell. 800-995, lat. 75-83.
HABITAT. 1: escasa; 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Figs. 46 y 47).
PLEUROTAENIUM Nágeli (1849)
Pl. ehrenbergii (Brébisson) De Bary (1858), p. 75; Krieger (1937), p. 410, Lám. 42, Figs. 4-8.
long. cell. 285-500, lat. 26-42, lat. ap. 15-17.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: escasa; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile
(Borge, 1901), en el plancton de los Lagos Todos Los Santos y Pichilafquén
y en pozas al lado del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 51).
Pl. ehrenbergit var. undulatum Schaarschmidt (1884), p. 278, Fig. 21d; Krieger E 19S7), py 415, Lám. 43, Figs; 24
long. cell. 327-650, lat. 22-41, lat. ap. 15.5-26.5.
HABITAT. 1: rara; 2: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pe- llaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 52).
Pl. ovatum Nordstedt (1877), p. 18; Krieger (1937), p. 434, Lám. 50, Fig. 1. long. cell. 320-410, lat. 70-110, lat. ap. 30-35.5,
HABITAT. 2: abundante; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 48).
Pl. trabecula (Ehrenberg) Nágeli (1849), p. 104, lám. 6:a; Krieger (1937), p. 395, Lám. 40, Figs. 1-4.
long. cell. 220-413, lat. 23.5-27, lat. ap. 15-16.5.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: escasa; 7 abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pe-
Jlaifa, Llanquihue, Pichilafquén, “Todos Los Santos y Lanalhue (Thomasson, 1963). (Fig. 49).
a
Pl. trabecula var. rectum (Delpin) West et West (1904), p. 212, Lám. 30, Figs. 9, 10.
long. cell. 180-190, lat. 13-15.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 50).
Pl. truncatum (Brébisson) Nágeli (1849), p. 104; Krieger (1937), p. 430, Lám. 49, Figs: 2, 3.
long. cell. 370-480, lat. bas. 40-61, lat. ap. 30-36.5.
HABITAT. 2: escasa; 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 53).
EUASTRUM Ehrenberg (1832)
E. abruptum Nordstedt var. subglaziowit (Borge) Krieger (1937), p. 606, Lám. 83, Figs. 7, 8.
long. cell. 38-41, lat. 25-28.5, lat. ap. 18-21, lat. isth. 6-7.5.
HABITAT. 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Figs. 54 y 55).
E. acanthophorum Turner (1892), p. 82, Lám. 10, Fig. 53; Krieger (1932), p. 210, Lám. 20, Fig. 6.
long. cell. 38, lat. 19, lat. isth. 9,
HABITAT. 2: rara.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 63).
E. ansatum Ehrenberg (1832), p. 82; Kossinskaya (1960), p. 337, Lám. 44, Fig. 1-7 (incl. var. dideltiforme Ducellier); Forster (1970), p. 299, Lám. 10, Fig. 2.
long. cell. 95-137, lat. 47-72, lat. ap. 26-28, lat. isth. 12-15.5,
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: abundante; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago
Pichilafquén (Thomasson, 1963). (Fig. 68).
E. bidentatum Nágeli (1849), p. 122, Lám. 7d: 1, af; Krieger (1937), p. 601, Lám. 85, Figs. 2-7 (incl. var. speciosum (Boldt) Schmidle); Fórster (1970), p. 300, Lám. 10, Figs. 25, 26.
long. cell. 40-45, lat. 26-31, lat. ap. 17-20, lat. isth. 6-8.5.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile (Figs. 56 y 57).
TA
E. binale (Purpin) var. parallelum Hirano (1959), p. 230, Lám. 37, Fig. 10. long. cell. 18, lat. 12, lat. ap. 8, lat. isth. 3-4,
HABITAT. 1: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. Borge (1901, 1906) cita la es- pecie típica para el extremo sur de Chile. (Fig. 66).
E. denticulatum (Kirchner) Gay (1884), p. 335; Krieger (1937), p. 583, Lám. 80, Figs. 15-17.
long. cell. 18-21, lat. 15-16, lat. ap. 10-11, lat. isth. 6-6.5.
HABITAT. 1: escasa; 2: escasa; 3: rara; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Tierra del Fuego, Río Azo-
pardo, Isla Desolación, Pto. Augusto (Borge, 1906). (Fig. 62).
E. didelta Ralfs (1844), p. 190, Lám. 7, Fig. 2.
long. cell. 110-135, lat. 55-71, lat. ap. 21-22, lat. isth. 13-14.5. HABITAT. 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 64).
E. dubium Nigeli (1849), p. 122, Lám. 7, Fig. 2; Krieger (1937), p. 571, Lám. 79, Figs. 1-5.
long. cell. 25-27.5, lat. 17-19, lat. ap. 11-12, lat. isth. 5-7.5.
HABITAT. 3: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Todos
Los Santos (Thomasson, 1963. (Fig. 61).
E. elegans (Brébisson) Kiitzing (1845). p. 135; Krieger (1937), p. 591, Lám. 81, Figs. 14-18.
long. cell. 29-36.5, lat. 19-23.5; lat. ap. 14-15, lat. isth. 6-7.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 65).
E. evolutum (Nordstedt) West et West (1896), p. 243, Lám. 14, Fig. 22. long. cell. 47-56.5, lat. 31-38, lat. ap. 20-28, lat. isth. 6-10.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 58).
E. evolutum var. glaziowii (Borge) West et West (1897), p. 292; Krieger (1937), p. 615, Lám. 88, Figs. 1-3.
long. cell. 54-56, lat. 35-87, lat. ap. 21-22, lat. isth. 21-22.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 59).
«li
E. evolutum var. perornatum Scott et Crosdale in Scott. Grónblad et Croasdale (1965), p. 32, Lám. 4, Fig. 74.
long. cell. 41.5-52.5, lat. 31-38.5, lat. ap. 24-28.5, lat. isth. 8-10.5.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 60).
E. gemmatum Brébisson in Ralfs (1844), p. 191, Lám. 7, Fig. 4. long. cell. 47-66, lat. 38-48, lat. ap. 18-20, lat. isth. 9.5-14. HABITAT. l: escasa; 2: escasa: 3: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 72).
E. humbertii Bourrelly et Leboine (1844), p. 91, Lám. 2, Figs. 24-27. long. cell. 31.5, lat. 22-23, lat. ap. 12-14, lat. isth. 9. HABITAT. 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 67).
E. johnsonii West et West (1897), p. 288, Lám. 16, Fig. 9; Krieger (1937). p. 542, Lám. 73, Figs. 20-21.
long. -cell. 72-82, lat. 44-47, lat. ap. 17-19.5, lat. isth. 14-15.5.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 69).
E. oblongum (Greville) Ralfs (1844), p. 189, lám. 6, Fig. 4: Krieger (1937), p. 526, Lám. 70, Figs. 3-6.
long. cell. 145-170, lat. 75-98, lat. ap. 37-48, lat. isth. 20-31.
HABITAT. 5: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Figs. 70 y 71).
E. spinulosum Delponte (1876), p. 97, Lám. 6, Figs. 17, 18; Krieger (1937), p. 633, Lám. 93, Figs. 1-3.
long. cell. 51-72.5, lat. 45-64.5, lat. ap. 18-24.5, lat. isth. 9-13.5.
HABITAT. 1: escasa: 2: abundante; 3: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 73).
E. validum West et West var. glabrum Krieger (1937), p. 547, Lám. 74, Figs. 21, 22.
long. cell. 26-31, lat. 19-23, lat. ap. 12-13, lat. isth. 6-7.6.
HABITAT. 5: rara.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Figs. 74, 75 y 76).
Bb Ñ
MICRASTERIAS Agardh (1827)
M. radiosa Ralfís var. ornata Nordstedt f. elegantior G.S. West (1914), Lám. 22, Fig. 44.
long. cell. 141-152, lat. 126-148, lat. isth. 10-16, lat. lob. pol. 22-23.
HABITAT. 2: abundante; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Como Micrasterias sol var.
ornata Nordstedt en el plancton del Lago Pichilafquén y Micrasterias sol
var. elegantior (G.S. West) Grónblad en el plancton del mismo Lago (Tho- masson, 1963). (Fig. 78).
M. denticulata Brébisson (1835), p. 54, Lám. 8: Krieger (1939), p. 105, Lám. 137, Figs. 3-6.
long. cell. 190-280, lat. 200-278, lat. isth. 25-33.
HABITAT. 1: escasa: 2: abundante: 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago To- dos Los Santos (Thomasson, 1963). (Fig. 77).
M. truncata (Corda) Brébisson in Ralfs (1848), p. 75, Lám. 8, Fig. 4, Lám. 10, Fig. 5.
long. cell. 60-70, lat. 65-71, lat. isth. 12-16.5, lat. lob. pol. 42-52.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: rara; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos
Pellaifa, Villarrica, Lanalhue, Todos Los Santos y en un charco cerca del Lago
Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 79).
ACTINOTAENIUM (Nigeli) Teiling (1954)
Act. cucurbitum (Bisset) Teiling (1954), p. 339, Fig. 36, 39 in p. 405. long. cell. 56, lat. 28.5, lat. isth. 25.
HABITAT. 7: rara. No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 80).
Act. minutissimum (Nordstedt) Teiling (1954). p. 408, Fig. 34 in p. 398. long. cell. 19, lat. 10, lat. isth. 8.
HABITAT. 2: rara. No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 81).
5: —Á
COSMARIUM Corda (1834)
C. bioculatum Brébisson in Ralfs (1848), p. 95, Lám. 15, Fig. 5; West et West (1905), p. 165, Lám. 61, Figs. 3, £
long. cell. 9-13, lat. 9-14, lat isth. 4-7.
DISCUSION: Especie bastante escasa, hay que hacer notar la diferencia de
tamaño, con los ejemplares de West et West (1905), p. 165, y los de Fórster
(1969), p. 45.
HABITAT. 2: rara; 7: rara.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En la prov. de Santiago
(Solari, 1963). (Fig. 84).
C. bioculatum var. depressum (Schaarschmidt) Schmidle (1894) in Flora, p. 51. long. cell. 13-15, lat. 14-16, lat. isth. 4-6.
HABITAT. 12 escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 85).
C. binum Nordstedt in West et West (1908), p. 246, Lám. 88, Figs. 10-14. long. cell. 70-91, lat. 48-65, lat. isth. 14-20. HABITAT. 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 116).
C. bipunctatum Bórgesen (1890), p: 40, Lam. 4 Fig. 33: long. cell. 21, lat. 20, lat. isth. 6-6.5. HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 111).
C. bireme Nordstedt (1869), p. 212, Lám. 3, Fig. 33; West et West (1908), Pp 77, Lim. 71; Fios. 36,37.
long. cell. 15-16, lat. 12-13, lat. isth. 4.
DISCUSION: Mis ejemplares se acercarían más a C. bireme var. rotundatum
West et West, debido a su tamaño y forma de la célula, desgraciadamente la
escasa presencia no permitió aclarar mayormente este asunto. HABITAT. 1: rara: No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 98).
C. bireme var. huzelii Fórster (1969), p. 45, Lám. 14, Figs. 11-12. long. cell. 13-15, lat. isth. 3.5-4, lat. 14-15.5.
HABITAT. 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 99).
IA
C. blyttii Wille (1880) in Migula (1907), p. 475; West et West (1908), p. 25 Lám. 86, Figs. 1-4.
long. cell. 15-17, lat. 13-14, lat. isth. 4-5.
HABITAT. 3: abundante; 7: abundante.
La especie no había sido citada anteriormente para Chile. Thomasson (1963,
p. 68), cita a C. blytti var. novae-sylvae West et West, la que es de mayor tamaño que la especie típica y sólo con una serie de gránulos dentro de los
márgenes.
C. circulare Reimsch (1867), p. 113, Lám. 82, Figs. 1-4; West et West (1905), p. 136, Lám. 33, Figs. UL, 13, 14
long. cell. 50-60, lat. 50-52.5, lat. isth. 12-13.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 4: rara.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 87).
C. circulare var. minus Hansgirg (1888), p. 249; Krieger et Gerloff (1962), p 2 Lám. 1, Fig. 4
long. cell. 27-30, lat. 20-22, lat. isth. 6-7.
HABITAT. 4: rara.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 88).
C. connatum Brébisson im Ralfs (1848), p. 108, Lám. 17, Fig. 10.
long. cell. 65-82, lat. 48-75, lat. isth. 34-67.
HABITAT: 2:. escasa;
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago “Todos Los Santos y en una charca al lado del Lago Villarrica (Thomasson, 1963).
(Fig. 121).
C. contractum Kirchner (1878), p. 147; West et West (1905), p. 170, Lám. 61, Figs. 23-25, 34; Krieger et Gerloff (1962), p. 71, Lám. 12, Figs. 16-18.
long. cell. 26.5-30.5, lat. 18-25, lat. isth. 7-8.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Extremo sur de Chile (Borge,
1901). (Fig. 83).
C. depressum (Nágeli) Lundell (1871), p. 38; West et West (1905), p. 576, Lám. 62, Figs. 2-5; Krieger et Gerloff (1962), p. 20, Lám. 8, Fig. 1. long. cell. 45-48, lat. 45-47, lat. isth. 12-14.
HABITAT. 2: escasa. No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 89).
a
C. depressum var. circulare Krieger et Gerloff (1962), p. 22, Lám. 8, Fig. 4. long. cell. 31.5, lat. 20-22, lat. isth. 7.5.
ABAD SMesScasa:
No había sido citada para Chile (Fig. 90).
C. dichondrum West et West (1895), p. 65; Hirano (1957), p. 186, Lám. 27. Fig. 20.
long. cell. 24-28, lat. 22-24, lat. isth. 9.
DISCUSION: Mis ejemplares son un poco más grandes, pero las demás carac-
terísticas concuerdan con la descripción de West et West (op. cit.) y con la
de Hirano (op. cit.).
HABITAT ONE escasas 2: namas O ratas
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 103).
C. difficile Liitkemiiller (1892), p. 551, Lám. 8, Fig. 3; West et West (1908), p: 96, Lam. 737 Elgs. 1-3.
long. cell. 23.5-26.5, lat. 18-22, lat. isth. 5-6.
ETABIMAIS 1ESrara:
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En un charco cerca del Lago
Villarrica (Phomasson, 1963). (Fig. 96).
C. formosulum Hoff in Nordstedt (1888), p. 194, Láms. 6, 7; West et West (1908), p. 240, Lám. 88, Figs. 1-3.
long. cell. 32-34, lat. 25-26, lat. isth. 8-9.
DISCUSION: Mis ejemplares son de mayor tamaño que los dados por West
et West (op. cit).
ELABIIPA O rara:
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 117).
C. isthmochondrum Nordstedt (1873), p. 12, Lám. 1, Fig. 2; West et West (L908):* ps 173, Eam. 8L, Mig. ”7.
long. cell. 28-29.5, lat. 26, lat. isth. 7-8.
HABITAT. 15 abundante; 2: rara.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 102).
C. laeve Rabenhorst (1868), p. 161; West et West (1908), p. 99, Lám. 73, Pipo, 12, 1% 16, 17.
long. cell. 18-22, lat. 15-17, lat. isth. 4-5.5.
HABITAT. l: escasa; 2: rara; 3: abundante; 4: rara; 7: rara.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur del país
(Borge, 1901), en el plancton del Lago Villarrica (Fhomasson, 1963). (Fig. 93).
AA
C. laeve var. octangulare (Wille) West et West (1908), p. 101, Lám. 73, Fig. 20. long. cell. 25, lat. 19.5, lat. isth. 4.5-5, HABITAT. 7: rara.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 94).
C. lobatum Bórgesen var. minus (Smith) Grónblad (1945), p. 19, Lám. 6 Fig. 124.
long. cell. 30-35, lat. 23-25, lat. isth. 7-8, papila = 1.
ABPTAT. 2: Tara.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 100).
,
C. melanosporum Archer (1883), p. 124; West et West (1905), p. 162, Lám. 60, Figs. 21-23.
long. cell. 12-13, lat. 10-11, lat. isth. 4.5-5,
HABITAT! 7. Tara
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 86).
C. minimum West et West (1895) p3158, Lám. 8, Fig. 10; West et West (1908), p. 66, Lám. 71, Figs. 1, 2.
long. cell. 8-10, lat. 7-8, lat. isth, 3-4.
HABITAT. 'E escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 82).
C. monomazum Lundell var. polymazum Nordstedt (1873), p. 14, Lám. 1, Fig. 3; West et West (1908), p. 140, Lám. 76, Figs. 13-14.
long. cell. 31-47, lat. 34.5-50, lat. isth. 9.5-14.
HABITAT. 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 101).
C. obtusatum Schmidle (1898), p. 38; West et West (1908), p. 7, Lám. 65, Ejes, 13, 14.
long. cell. 45-49.5, lat. 36-38.5, lat. isth. 12-13.
HABITAT. 2: escasa; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 106).
C. ochthodes Nordstedt var. amoebum West (1892), p. 728; West et West (1911), p. 11, Lám. 98, Figs. 4-6.
long. cell. 76-85, lat. 50-61, lat. isth. 15-17.5.
HABITAT. 3: rara; "/escasas
e le
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Todos Los Santos (T'homasson, 1963). (Fig. 105).
Eomatum Ralís (1840 3p. 392, (Lámóá, Fig. 3.
long. cell. 30-35, lat. 30-34, lat. isth. 10-15.
HABITAT. 2: abundante; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 104).
C. orthostichum Lundell var. pumilum Lundell (1871), p. 25, Lám. 2, Fig. 10. long. cell. 22:23, lat. 21-22, lat. 15th. 8-9.
HABITAT. 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 107).
C. ovale Ralfs (1848), p. 98, Lám. 15, Fig. 9.
Jong. cell. 175-210, lat. 110-128, lat. isth. 25-31, HABITAT. 2: abundante; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 112).
C. portianum Archer (1860), p. 49, Lám. 1, Figs. 8, 9; West et West (1908), p- 165, Lám. 80, Figs. 47.
long. cell. 30-34.5, lat. 23.5-27, lat. isth. 8-9.5.
HABITAT. 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos
Pellaifa, Todos Los Santos y Pichilafquén (TPhomasson, 1963). (Fig. 108).
C. pseudoconnatum Nordstedt (1869), p. 124, Lám. 3, Fig. 17.
long. cell. 50-62.5, lat. 38-44, lat. isth. 32-38,
HABITAT. 1: escasa; 2: escasa; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos Lanalhue, Pellaifa y en un charco al lado del Lago Villarrica (Phomasson, 1963). (Fig. 120).
C. pseudopyramidatum Lundell (1871), p. 41, Lám. 2, Fig. 18.
long. cell. 55-62.5, lat. 35-41, lat. isth. 8-11.5.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En un charco cerca del Lago Villarrica (Phomasson, 1963). (Fig. 119).
C. pseudotinecense Grónblad (1921), p. 42, Lám. 7, Fig. 61. long. cell. 105-135, lat. 42-51, lat. isth. 38-47.
e Me
HABITAT. 7: abundante.
DISCUSION: Aunque en la descripción del autor nada se dice sobre la estruc- tura de los poros, es interesante hacer notar la diferencia en tamaño de éstos; al respecto la descripción de Krieger y Gerloff (1969, p. 360) nada dice.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 118).
C. punctulatum Brébisson (1856), p. 129, Lám. 1, Fig. 16; West et West (1908), p. 206, Lám. 84, Fig. 13-14.
long. cell. 26-29, lat. 22-24, lat. isth. 5-8.
HABITAT. 1: escasa; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile
(Borge, 1901), en la prov. de Santiago (Solari, 1963), y en un charco al lado
del Lago Villarrica (1 homasson, 1963). (Fig. 110).
C. quadrum Lundell (1871), p. 25, Lám. 2, Fig. 11; West et West (1911), p. 20, Lám. 100, Figs. 3-6.
long. cell. 55-60, lat. 50-55, lat. isth. 15-16,
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En un charco al lado del Lago
Villarrica (Ihomasson, 1963). (Fig. 109).
C. speciosissimum Schmidle (1895), p. 458, Lám. 15, Figs. 30-31. long. cell. 47-52, lat. 32-35, lat. isth. 12-16.5.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: escasa; 7: abundante. No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 113).
C. subspeciosum Nordstedt (1875), p. 22, Lám. 6, Fig. 13. long. cell. 34.5-54, lat. 24-46, lat. isth. 8-10.5.
HABITAT. 1: abundante; 5: escasa; 7: abundante. No había sido citada anteriormente para Chile.
C. subspeciosum var. validius Nordstedt (1887), y. 160; West et West (1908), p. 253, Lám. 89, Figs. 12, 13.
long. cell. 76-80, lat. 50-54, lat. isth. 17-20.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: abundante; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur del país
(Borge, 1901), en el plancton de los Lagos Pellaifa, Lanalhue, Todos Los Santos,
Pichilafquén, Llanquihue y en charco cerca del Lago Villarrica (Thomasson,
1963). (Fig. 115).
si
C. subprotumidum Nordstedt (1876), p. 38, Lám. 12, Fige014.
long. cell. 28-30, lat. 22-24, lat. isth. 6-7.
HABITAT. $: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En un charco al lado del Lago Villarrica (Thomasson, 1963). (Fig. 114).
C. subtumidum Nordstedt var. borgei Krieger et Gerloff (1965), p. 163, Lám. 34, Esp. 1.
long. cell. 27, lat. 22, lat. isth. 6-6.5.
HABITAT. 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 91).
C. trilobulatum Reinsch. var. bioculatum Krieger (1932), p. 189. Lám. 10, Pip. 2/-
long. cell. 26-29, lat. 21-23, lat. isth. 8-10.
HABITAT. l: escasa; 2: escasa; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 97).
C. venustum (Brébisson) Archer var. minus (Wille) Krieger et Gerloff (1965), p. 201, Lám. 38, Fig. 14.
long. cell. 19-21, lat. 13-14.5, lat. isth. 5-6.
HABITAT. 5: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 92).
XANTHIDUM (Ebrenberg, (1837)
X. antilopaeum (Brébisson) Kútzing (1849), p. 177; West et West (1911), p. 63, Lám. 108, Figs. 7-18.
long. cell. s. acul. 48-59, long. cell. c. acul. 64-92, lat. s. acul. 47-58, lat. c. acul. 66-86, lat. isth. 9-16, long. acul. 10-17.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: escasa; 5: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos Todos Los Santos, Villarrica, Pichilafquén, Pellaifa y Laguna Chica de San
Pedro, además en un charco cerca del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 122).
E
STAURODESMUS Teiling (1948)
Std. convergens (Ehrenberg) Teiling.
long. cell. 32-38.5, lat. s. acul. 31-40, lat. isth. 8-10, long. acul. 11-14. HABITAT. 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Vi- llarrica, Todos Los Santos y Pichilaftquén, también en una poza cerca del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963), además el mismo autor cita una forma en el plancton del Lago Pichilafquén. (Fig. 123).
Std. cuspidatus (Brébisson) Teiling (1948), p. 60.
long. cell. 23-25.5, lat. s. acul. 18-20, lat. isth. 5-6.5, long. acul. 7-8.5. HABITAT. 2: escasa; 5: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos Pichilafquén, Llanquihue, Todos Los Santos y Laguna Chica San Pedro (Tho- masson, 1963). (Fig. 125).
Std. dejectus (Brébisson) Teiling (1954), p. 128; Fórster (1969), p. 68, Lám. 30, e ad
long. cell. 22.5-24, lat. s. spin. 25-27, lat. isth. 5.5-6,
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos
Todos Los Santos, Pichilafquén y Peilaifa, y también en una charca cerca del
¿
Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 131).
Std. dickier (Ralfs) Lillieroth, 1950, p. 264.
long. cell. 25-30, lat. s. spin. 30-34, lat. isth. 10-12.5, long. spin. 10-12, HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En un charco, cerca del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). El mismo autor cita 2 variedades y una forma en diferentes lagos del sur de Chile (Figs. 126 y 127).
Std. extensus (Anderson) Teiling (1948), p. 67; Fórster (1969), p. 69, Lám. 30, Figs. 12-14.
long. cell. s. spin. 22-24, lat. s. spin. 20-23, lat. c. spin. 42-46, lat. isth. 6-8,
long. spin. 12-13.5.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 124).
Std. mamillatus (Nordstedt) Teiling (1967), p. 536; Forster (1969), p. 69, Lám.-30;, Figs. 12-14.
long. cell. s. spin. 19-23, lat. s. spin. 19-22, lat. c. spin. 28.5-32, lat. isth. 6-8.5,
long. spin. 6-8.5
HABITAT. Ll: xara; 23 escasas: rara; /. Escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 128).
Std. patens (Nordstedt) Croasdale (1957), p. 134, Lám. 2, Figs. 32, 38, long. cell. 24-28.5, lat. 23-27.5, lat. isth. 6-8, long. spin. 3-4,
DISCUSION: Mi ejempiar es algo más grande.
HABITAT. 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago “Todos Los Santos (Ihomasson, 1963). (Fig. 132).
Std. subulatus (Kútzimg) Croasdale.
long. cell. 30-37, lat. 24-26.5, lat. isth. 6-7, long. spin. 22-24,
HABITAT. 6: rara.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos
Pichilafquén y Todos Los Santos y en la Laguna Chica de San Pedro (Lho-
masson, 1963). (Fig. 130).
Std. triangularis (Lagerheim) Teiling (1948), p. 62; Forster (19 pi amo 291850, 7.
long. cell. 26.5-28.5, lat. s. spin. 22-28, lat. c. spin. 40-51, lat. isth. 6-7.
HABITAT. 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. La especie típica no había
sido citada para nuestro país. Eso sí que “IT homasson, cita una serie de facie y
variedades para los Lagos del sur del país. (Fig. 129).
STAURASTRUM Meyen (1929)
St. altenans Brébisson in Ralfs (1848), p. 132, Lám. 21, Fig. 7.
long. cell, 21-23, lat. c. proc. 26-28, lat. isth. 8-9.
EHABLDAT. dE escasa:
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de un charco al lado del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 139).
St. asterias Nygaard in Krieger (1932), p. 193. long. cell. s. proc. 27-33, lat. c. proc. 33-38, lat. isth. 7-9.
HABITAT. 2: escasa; 7: escasa.
En
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos Pichilafquén y Villarrica (Phomasson, 1963). (Fig. 156).
St. asterioideum West et West var. nanum (Wille) Grónblad (1948), p. 418, Figs. 29,30.
long. cell. 20-21, lat. c. proc. 25, lat. isth. 5-6.
HABITAT. 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 149).
St. avicula Brébisson in Ralfs (1848), p. 140, Lám. 3, Fig. 1; West, West et
Carner (1923), p. 40, Lám. 133, Figs. 8-10, ps
long. cell. 32, lat. s. acul. 42, lat. isth. 12.
HABITAT. 7: escasa.
DISCUSION: Pareciera corresponder a la forma de Thomasson (1963), p. 114, Lám. 42, Figs. 17,18!
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 154).
St. avicula var. subarcuatum (Wolle) West et West (1894), p. 10; West et Carter (ADS) po tL, Lám. 133, Fig. UL
long. cell. 22.5-23, long. s. acul. 25.5-27, lat. isth. 7-8.
HABITAT. 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 153).
St. bieneanum Rabenhorst (1862); West et West (1911), p. 135, Lám. 120, Figs. 4-6.
long. cell. 27-35, lat. 24-28, lat. isth. 6-8.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: escasa; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 136).
St. brevispinum Brébisson in Ralfs (1848), p. 124, Lám. 34, Fig. 7a, 7b. long. cell. 28-34.5, lat. 26.5-28, lat. isth. 7-8.
HABITAT: 22. escasa;¡.3: ¡escasa!
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Conocida para el extremo sur de Chile (Borge, 1901). (Fig. 137).
St. chaetopus Hinode (1967), p. 80, Lám. 3, Fig. 10. lang? cell: e prog. 45, late. proc. 42, lat. isth. 4.555.
HABITAT. 4: abundante. No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 160).
Ns
St. dilatatum Ehrenberg in Ralfs (1848) 1p: 118, Lám.: 21, Fig 38:
long. cell. 21-23.5, lat. 22-24.5, lat. isth. 7.5-9.5.
HABITAT. 1: abundante; 2: escasa; 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pe- llaifa y en una poza al lado del Lago Villarrica (Phomasson, 1963). (Fig. 142).
St. disputatum West et West var. extensum (Borge) West et West (1911), p. 177, Lám. 26, Fig. 17.
long. cell. 19-20, lat. 19-21, lat. isth. 6-6.5.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 138).
St. jurcigerum Brébisson in Meneghini (1840), p. 226; West et West et Carter (1923), p. 188, Lám. 156, Figs. 7, 11.
long. cell. s. proc. 37-41, c. 60-67, lat. c. proc. 51-57, lat. isth. 12-13.
HABITAT. 2: escasa; 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile
(Borge, 1901), en el plancton del Lago Roca (Thomasson, 1955). (Fig. 155).
St. gladiosum Turner in West, West et Carter (1923), p. 57, Lám. 137, Figs. 1-2. long. cell. s. acul. 32-38, c. acul. 36-45, las. s. acul. 38-41, lat. isth. 8-10. HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago To-
dos Los Santos y en un charco al lado del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 143).
St. gracile Ralfs (1845), p. 155, Lám. 11, Fig. 3; (1848), p. 136, Lám. 22, Fig. 12. long. cell. 37-52, lat. c. proc. 70-92, lat. isth. 7-11.5. HABITAT. 5: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 159).
St. laeve Ralfs (1848), p. 131, Lám. 23, Fig. 10.
long. cell. s. proc. 20-22.5, c. proc. 28-30.5, lat. c. proc. 30, lat. isth. 8-9. HABITAT. 2: escasa; 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pi- chilafquén (Thomasson, 1963). (Fig. 164).
St. leptacanthum Nordstedt in West (1898), p. 319; Hirano (1959), p. 380, Lám. 51, Fig.9,
long. cell. s. proc. 30-40, c. proc. 54-61, lat. s. proc. 27-34, c. proc. 49-74.5,
lat. isth. 11-13.5.
LAA
HABITAT. 5: rara; 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 165).
St. leptocladum Nordstedt in Wolle (1884), p. 136; Hirano (1959), p. 377. Lám. 50, Fig. 6.
long. cell. c. proc. 36.5-38.5, lat. s. proc. 23-25, lat. c. proc. 93.5-98, lat. isth. 7-8.
HABITAT. 5: rara.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pe-
ñuelas (Navarro y Avaria, 1971). (Fig. 163).
St. longipes (Nordstedt) Teiling. long. cell. s. proc. 22-24, c. proc. 47-64, lat. c. proc. 97-100, lat. isth. 7-8.5. HABITAT. 4: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 161).
St. manfeldtii Delpin var. annulatum West et West (1902), p. 56, Lám. 1. Fig. 30-31. 5
long. cell. s. proc. 50-54, lat. c. proc. 70-75.5, lat. isth. 11-12.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 162).
St. muticum Brébisson (1840) in West et West (1911), p. 133, Lám. 118, Figs. 16-18.
long. cell. 21-22, lat. 20-22, lat. isth. 6-6.5.
HABITAT. 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile
(Borge, 1901), y en el plancton de los Lagos Todos Los Santos y Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 133).
St. orbiculare Ralfs in West et West (1911), p. 155, Lám. 124, Figs. 10-11. long. cell. 30-33, lat. 23-29, lat. isth. 7-7.5. HABITAT. 2: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile (Borge, 1901). (Fig. 134).
St. orbiculare var. depressum Roy et Bisset (1886), p. 237, Lám. 268, Fig. 14. long. cell. 24.5-26, lat. 24-25, lat. isth. 6.5-7.
HABITAT. 7: escasa. No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 135).
a Y
St. pinnatum Turner var. reductum Krieger (1932), p. 204, Lám. 6, Fig. 9. long. cell. 28.5-30, lat. c. proc. 33-34.5, lat. isth. 12-13.
HABITAT. 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 148).
St. polymorplum Brébisson in Ralfs (1948), p. 135, Lám. 22, Fig. 9, Lám. 34, Fig-06.
long. cell. 23-31.5, lat. c. proc. 30-45, lat. isth. 7-11.5.
HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 5: escasa; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur del país
(Borge, 1901). (Fig. 150).
St. polymorphum var. cinctum Messikormer; Grónblad et Croasdale (1971), p: 22. Figs: 129, 130.
long. cell. 32-54, lat. c. proc. 38-40.5, lat. isth. 8.5-10.
HABITAT. 2: abundante; 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile (Fig. 151).
St. punctulatum Brébisson in Ralfs (1848), p. 133, Lám. 22, Fig. 1. long. cell. 24-26.5, lat. isth. 9-10.
HABITAT. 1: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile (Borge, 1901), en el plancton del Lago Todos Los Santos y en una charca cerca del Lago Villarrica (Thomasson, 1963). (Fig. 140).
St. quadrangulare Brébisson in Ralfs (1848), p. 128, Lám. 22, Fig. 7, Lám. 34, Expo dls
long. cell. 26-28, lat. 20-22.5, lat. isth. 5-6.
HABITAT. 1: abundante: 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 145).
St. quadrangulare var. contectum (Turner) Grónblad (1945), p. 29, Lám. 12, Fig, 59,
long. cell. 30-32.5, lat. 25-27, lat. isth. 9-10.
HABITAT. 1: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton del Lago Pe-
llaifa y en charcos cerca del mismo lago (Thomasson, 1963). (Fig. 146).
St. rotula Nordstedt (1870), p. 227, Lám. 4, Fig. 38. 8-radiado: long. cell. s. verr. 31-34.5, lat. s. proc. 20-22, c. 54-70, lat. isth. 10-13. 9-radiado: long. cell. s. verr. 38-40.5, lat. s. proc. 20-23.5, c. 67-70.5, lat. isth. 9,5-11,5,
8
HABITAT. 2: abundante; 7: abundante. No había sido citada anteriormente para Chile. (Figs. 166 y 167).
St. setigerum Cleve (1864), p. 490, Lám. 4, Fig. 4.
long. cell. s. acul. 40-47.5, lat. s. acul. 40-45.5, lat. isth. 14-16, long. acul. 8-11. HABITAT. 1: abundante; 2: abundante; 3: escasa; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos Pellaifa y Pichilafquén (Thomasson, 1963). (Fig. 144).
St. sexcostatum Brébisson var. productum West (1892), p. 21, Fig. 34. long. cell. 29-32, lat, c. proc. 32-35, lat. isth. 10-12,
HABITAT. 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 152).
St. spongiosum Brébisson in Ralfs (1848), p. 141, Lám. 23, Fig. 4. long. cell. 38-41, lat. 27-29.5, lat. isth. 17.5-19.
HABITAT. T: escasa. .
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 168).
St. striolatum (Nágeli) Archer (1861), p. 740; West et West (1911), p. 177, Lám. 127, Figs. 1-5.
long. cell. 23-26, lat. 23-26.5, lat. isth. 6.5-8.5.
HABITAT. '7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Extremo sur del país (Borge,
1901), y en el plancton del lago Todos Los Santos (Thomasson, 1963). (Fig. 141).
St. tetracerum Ralfs (1845); West, West et Carter (1923), p. 118, Lám. 149, Figs. 2, 3, 4. long. cell. s. proc. 8-10, c. 21-22, lat. s. proc. 8-9, c. 19-20, lat. isth. 5.6. HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: abundante; 5: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile (Borge, 1901), en el plancton de los Lagos Villarrica, Pichilafquén y en una poza al lado del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). También en el Lago Pe- ñuelas (Navarro y Avaria, 1971). (Fig. 158).
St. trifidum Nordstedt var. inflexum West et West (1896), p. 258, Lám. 16, Fig. 22.
long. cell. 32-38, lat. s. acul. 26-29, c. 32-36, lat. isth. 10-13.
HABITAT. 2: abundante; 7: escasa.
Esta variedad no había sido citada anteriormente para Chile, Thomasson cita
a la especie típica en el plancton del Lago Pichilafquén (Fig. 147).
449
St. vestitum Ralís (1848), p. 143, Lám. 23, Fig. 1.
long. cell. 18-35, lat. c. proc. 27-39, lat. isth. 5.5-8. HABITAT. 2: abundante; 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 157).
HYALOTHECA Ehrenberg (1841)
H. dissiliens (Smith), Brébisson in Ralfs (1848), p. 51, Lám. Fig, 1.
long. cell. 13-20, lat. 18-22.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos Todos Los Santos, Llanquihue, Pichilafquén y Villarrica, también en charcos
¿
al lado del Lago Villarrica (Thomasson, 1963). (Fig. 169).
H. dissiliens var. hians Wolle (1887), p. 21, Lám. 54, Figs. 14-16. long. cell. 17-18, lat. 16-17.
HABITAT. 2: escasa:
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 170).
H. mucosa (Mertens) Ehrenberg (1840) in West, West et Carter (1923), p. 235, Lám. 162, Figs. 1-4.
long. cell. 16-22, lat. 14-18.
HABITAT. 1: rara; 2: abundante; 3: rara; 7: abundante.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el extremo sur de Chile
(Borge, 1901), y en el plancton de los Lagos Todos Los Santos y Lanalhue
(Thomasson, 1963). (Fig. 171).
BANBUSINA Kiitving (1845)
B. brebissoni Kiútzing (1845), p. 140; Forster (1965), p. 158, Lám. 9, Figs. 28-29, long. cell. 22,5-25, lat. max. 18-20, lat. pol. 12-24.
HABITAT. 1: rara; 2: abundante; 3: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Como Bambusina montliformis en el plancton del Lago Pichilafquén (T'homasson, 1963). (Fig. 172).
TEILINGIA Bourrelly (1964)
T. granulatum Roy et Bisset (1886), p. 242, Fig. 9. long. cell. 8-10,5, lat. 9.5-10, lat. isth. 4-6.
259 =
HABITAT. 2: abundante; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. Para el extremo sur de Chile
(Borge, 1901), y en un charco al lado del Lago Pellaifa (Thomasson, 1963). (Fig. 175).
SPHAEROZOSMA Corda (1834)
Sph. aubertianum West (1889), p. 206, Lám. 291, Fig. 17; West, West et Carter (1923), p. 207, Lám. 159, Fig. 13.
long. cell. 14-18, lat. 15-18, lat. isth. 6-7.
HABITAT. 2: escasa; 7: escasa.
DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En el plancton de los Lagos
Pichilafquén, Todos Los Santos, Llanquihue y Laguna Chica de San Pedro
(Thomasson, 1963). (Fig. 174).
Sph. laeve Nordstedt (1870), p. 206, Lám. 3, Fig. 34: West, West et Carter (1923), p. 218, Lám. 160, Figs. 15-16.
long. cell. 17, lat. s. spin. 19-20, c. 25-34, lat. isth. 4.56, long. spin. 4-6.
HABITAT. 2: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 173).
DESMIDIUM Agardh (1824)
D. baileyi (Ralfs) De Bary (1858); Hirano (1960), p. 397, Lám. 53, Fig. 4. long. cell. 23-24.5, lat. 22-23.5.
HABITAT. 7: abundante.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 178).
D. baileyi var. baileyi f. tetragonum Nordstedt (1888), p. 94, Lám. 2, Fig. 5. long. cell. 18-22, lat. 23-25.
HABITAT. 2: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 179).
D. cylindricum Greville (1827) in West, West et Carter (1923), p. 249, Lám. 164, Figs. 7, 8.
long. cell. 22-30, lat. 47-57, lat. isth. 37-48.
HABITAT. 2: abundante; 7: escasa.
No había sido citada anteriormente para Chile. (Fig. 177).
—y1—
D. swartzii Agarth (1812) in West, West et Carter (1923), p. 246, Lám. 163, Figs. 5-8. long. cell. 16-22, lat. 34-38.5, lat. isth. 26-29.
HABITAT. 1: escasa; 2: abundante; 3: rara; 7: abundante. DISTRIBUCION CONOCIDA PARA CHILE. En charcos al lado de los Lagos Pellaifa y Villarrica (Phomasson, 1963). (Fig. 176).
BIBLLOGRAFIA
Agardh, C. A. 1824. Systema algarum. Vol. 1, 312 p. Lund.
Archer, W. 1863. Description of a new Species of Cosmarium (Corda), of Staurastrum (Meyen), of two new Species of Closterium (Nitzsch), and of Spirotaenia (Bréb.). Dubl. Nat. Hist. Soc. Proc. 3, 2:78-85.
Ardissone, F. 1888. Le alghe della Terra del Fuoco raccolte dal Prof. Spegazzini R. Ist Lombardo Sc. et Lett., ser. 2, 21: 208-215.
Bary, A. de. 1858. Untersuchungen úber die Familie Conjugaten (Zygnemeen und Desmidieen). Leipzig 1858:1-91.
Borge, O. 1896. Australische Siisswasserchlorophyceen. Bih. Sv. K, Vet. Akad. Handl. 22, 3(9):1-32.
Borge, O. 1899. Uber tropische und subtropische Sisswasser-Chlorophyceen. Bih. Sv. K. Vet. Akad. Handl. 24, 3(12):1-33.
Borge, O. 1901. Siisswasseralgen aus Sid-Patagonien. Bih. Sv. K. Vet. Akad. Handl. XXVIL
Borge, O. 1903. Die Algen der Ersten Regnell'schen Expedition. 2. Desmi- diaceen. Arkiv Bot. 1(4):71-138.
Borge, O. Sisswasser-Chlorophyceen von Feuerland und Isla Desolación. Bot. Stu. tillignade F. K. Kjellman Upsala.
Borge, O. 1913. Beitrage zur Algenflora von Schweden. 2. Die Algenflora um den Torne-Tráskee in Schwedisch Lappland. Bot. Notiser 1913:1-32, 49-64, 97-110.
Borge, O. 1918. Die von Dr. A. Lófgren in San Paulo gesammelten Siússwasser- algen. Arkiv Bot. 15(13):1-108.
Borge, O. 1925. Die von Dr. F. C. Hoehne wáhrend der Expedition Roosevelt- Rondon gesammelten Siússwasseralgen. Arkiv Bot. 19(17):1-56.
Borge, O. 1936. Beitráge zur Algenflora von Schweden. 5. Siússwasser-Algen aus den Stockholmer Scháren. Arkiv Bot. 28 A(6):1-58.
Bourrelly, P. 1966. Les algues d'eau douce. I. Les algues vertes. Paris.
Bourrelly, P. et Leboine, R. 1946. Notes sur quelques Algues d'eau douce de Madagascar (Mission H. Humbert 1937). Biol. Jaarb. Dodonaea 13:75-111.
Bourrelly, P. et Manguin, E. 1949. Contribution a Vétude de la flore algale d'eau douce de Madagascar: Le Lac Tsimbazaza. Mém. Inst. Sc. Madagascar, Bd. 2:161-190.
Brandham, P. E. 1967. Three new Desmid taxa from West Africa, including two asymetrical forms. Br. Phycol. Bull. 3(2):189-193.
Cleve, P. T. 1864. Bidrag till Kannedomen om Sveriges Sottvattensalger of familien Desmidieae. —Ofv. K. Vet. -Akad. Forh. 20(10):481-497,
E
Croasdale, H. 1955. Freshwater algae of Alaska. 1. Some Desmids from the interior. Farlowia 4(4):513-565.
Croasdale, H. 1957. Freshwater algae of Alaska. 1. Some Desmids from the interior. Part. 2: Cosmariae concluded. Transact Amer. Micr. Soc. 76(2):116- 158.
Croasdale, H. 1965. Desmids of Devon Island, N. W. T., Canada. Transact. Amer. Micr. Soc. 84(3):301-535.
Espinoza, M. 1923, Lista sistemática de algunas algas chilenas de agua dulce. Rev. Chil. Hist. Nat. 27:93-95,
Forster, K. 1963. Desmidiaceen aus Barsilien. Rev. Algol. N.S. 7(1):38-92.
Forster, K. 1964. Desmidiaceen aus Brasilien. 2. Bahia, Goyaz, Piauhy und Nord-Brasilien. Hydrobiologia 23(3-4):321-505.
Forster, K. 1964, Einige Desmidiaceen aus der Umgebung von Addis Abeba. Rev. Algol., N.S. 7(3):223-236.
Forster, K. 1965. Beitrag zur Kenntnis der Desmidiaceen-Flora von Nepal, Ergebn. Forsch. Unter. Nepal Himalaya, Khumbu Himal. 1(2):25-58.
Forster, K. 1966. Die Gattung Haplozyga (Nordst.) Racib in Brasilien. Rev. Algol. 1966(2):151-157.
Forster, K. 1969. Amazonische Desmidieen. Amazonia II (1/2):5-116, 56 láms.
Forster, K. 1970. Beitrag_zur Desmidienflora von Súd-Holstein und der Han- sestadt Hamburg. Nova Hedwigia 2(-/2):253-411, 29 láms.
Gay, F. 1884. Note zur les Conjugées du midi de la France. Bull. Soc. Bot. France 31:331-342.
Gay, F. 1884. Essai d'une monographie locale des Conjugées. (Thése presentée et soutenue publiquement a 1'Ecole superieure de Pharmacie de Montpellier, Febr. 1884). Rev. Sc. Nat. 3, 3:1-112.
Gronblad, R. 1920. Finnlándische Desmidiaceen aus Keuru. Acta Soc. Fauna Flora Fenn. 47(4):1-98.
Gronblad, R. 1924, Observations on some Desmids. Acta Soc. Fauna Flora Fenn. 55(3):1-18.
Gronblad, R. 1942. Algen, hauptsáchlich Desmidiaceen, aus dem finischen norwegischen und schwedischen Lappland. Mit Berucksichtigung des Orga- nismen des Phytoplankton und des Zooplanktons. Acta Soc. Sc. Fenn., N.S. B. 2(5):1-46.
RS R. 1947. Desmidiaceen aus Salmi. Acta Soc. Sc. Fenn. 66(1):1-31.
Gronblad, R. 1948. Freshwater Algae from Táckton trásk, Bot. Notiser 1948(4): 413-424,
Gronblad, R. 1960. Contributions to the knowledge of the freshwater Algae of Italy. Soc. Sc. Fenn. Comm. Biol. 12(4):1-85.
Gronblad, R. 1962. Sudanese Desminds II. Acta Bot. Fenn. 63:1-19,
Gronblad, R., Scott, A. et Croasdale, H. 1964. Desmids from Uganda and Lake Victoria collected by Dr. Edna M. Lind. Acta Bot. Fenn. 66:1-57.
Hastings, W. 1892, A proposed New Desmids. Amer. Monthly Microsc. Journ. 13(2), p. 29.
Hinode, m 1959. Desmidian Flora of the Sandankyo Gorge and Yawata High- land in Hiroshima Prefecture. Sc. Res. Sandankyo Gorge a. Yawata Highi. Hirosh.
Hinode, T. 1966. Desmids from the northern district of Tokushima Prefec- ture 11. Journ Japan Bot. 41(9):279-288,
Hinode, T. 1967. Some newly found desmids from the northeastern areas of Shikoku. Hikobia 5(1/2):69-82,
Hinode, T. 1969. On some japanese Desmids (6). Hikobia 5(3/4):195-201.
Hirano, M. 1948. Desmidiaceae novae Japonicae (1). Mem. Coll. Sc., Univ. Kyoto, Ser. B, 19(2):65-69.
Hirano, M. 1955-1960. Flora Desmidiarum Japonicarum. Contr. Biol. Labor. Kyoto Univ. 1,2,4,5,7,9 : 1-474.
Kirchner, O. 1878. Kryptogamen-Flora von Schlesien, 2. Band, 1. Hálfte: Algen. Breslau 1878:1-284.
Kossinskaja, E. K. 1952. Flora plantarum cryptogamarum URSS. II. Conju- gatae (1): Mesotaeniales et Gonatozygales. Acad. Sc. URSS. Ins. Bot. 2-162.
Kossinskaja, E. K. 1960. Flora plantarum cryptogamarum URSS. V. Conjugatae (11): Desmidiales. Acad. Sc. URSS. Inst. Bot. 5,1:1-706.
Krieger, W. 1932. Die Desmidiaceen der deutschen limnologischen Sunda- Expedition. Hydrobiol. Suppl. 11:129-221.
Krieger, W. Die Desmidiaceen Europas mit Berucksichtigung der aubereuropa- ischen Arten. I. Teil. /n Dr. L. Rabenhorst's Kryptogamenflora von Deutsch- land, Osterreich und der Schweiz, 13, 1:1-712.
Krieger, W. 1939. Die Desmidiaceen... 2. Teil (Micrasterias). Ibid. 13, 1:
Krieger, W. 1950. Desmidiaceen aus der montanen Region Súdost-Brasiliens Ber. Deutsch. Bot. Ges. 63(2):35-42.
Krieger, W. et Bourrelly, P. 1957. Desmidiacees des Andes du Venezuela Ergebn. deutsch. limnol. Venezuela-Exped. 1:141-195.
Krieger, W. et Gerloff, J. 1962. Die Gattung Cosmarium,1 . Lief. Verl. ). Cramer, Weinheim, 1: IMIE-XVIH, 1-112.
Krieger, W. et Gerloff, J. 1965. Die Gattung Cosmarium, 2. Lief. Verl. J. Cra: mer, Weinheim, 2:113-240.
Krieger, W. et Scott, A. M. 1957. Einige Desmidiaceen aus Peru. Hydrobiologia 9(2-3):126-139.
Kutzing, F. T. 1849. Species algarum. Lipsiae, 1849:1-922 (VI).
Lagerheim, G. 1885. Bidrag till Amerikas Desmidié flora. Ofv. K. Sv. Vet.-Akad. Fórh. 42(7):225-255.
Lillieroth, S. 1950. Uber Folgen kultuberdingter Wasserstandssenkungen úber Makrophyten— und Planktongemeinschaften in seichten Seen des siidsch- wedischen Oligotrophiegebietes. Acta Limnol. 3.
Lutkemuller, J. 1913. Die Gattung Cylindrocystis Menegh. Verh. K. K. Zool.- bot. Ges. 63:212-230.
Lundell, P. M. 1871. De Desmidiadeis, quae in Suecia inventae sunt, observa- tiones criticae. Nov. Acta reg. Soc. Sc. Upsala 3, 8:1-100.
Messikommer, E. 1935. Die Algenwelt der inneren Plessuralpen. Naturf. Ges. Zirich, 80:1-59.
Messikommer, E. 1938, Beitrag zur Kenntnis der fossilen Desmidiaceen. Hed- wigia 78:107-201.
Messikommer, E. 1942, Beitrag zur Kenntnis der algenflora und Algenvegeta- tion des Hochgebirges um Davos. Beitr. geobot. Landesaufn. Schweiz 1942 (24):1-452.
Nágeli, C. 1849. Gattungen einselliger Algen physiologisch und systematisch bearbeitet. Zúrich 1849:1-139.
Navarro, N. y Avaria, S. 1971. Fitoplancton del lago Peñuelas. Anales del Museo de Historia Natural, NQ 4, 287-338, 7 láms.
Nordstedt, O. 1870. Part 5, 18: Fam. Desmidiaceae. In E. Warming Symbolae and Floram Brasiliae centralis cognoscendam. Vid. Medd. naturh. For. Kjobenhavn 1869, Nos. 14-15 (1870):195-234.
«<=
Nordstedt, O. Nonnulae algae aquae dulcis brasiliensis. Ofv. K, Sv. Vet.-Akad. Fórh. 3:15-28.
Nordstedt, O. 1878. De Algis aquae dulciset de Characeis ex insulis Sand vicensibus a Sv. Berggren 1875 reportatis. Lund 1878:1-24.
Nordstedt, O. 1880. De algis et characeis, I. De algis nonnulis, praecipue Des- midies, inter Utricularis Musei Lungduno-Batavi. Acta Univ. Lund 16:1-20,
Nordstedt, O. 1888, Fresh-water Algae, collected by Dr. Berggren in New Zealand and Australia. K. Sv. Vet.-Akad. Handl. 22(8):1-98.
Parra, O. 1973. Estudio cualitativo del Fitoplancton de la Laguna Verde, Con- cepción (Chile) excl. Diatomeas. Gayana, Bot. 24:1-27.
Prescott, G. W, et Scott, A. M. 1942. The fresh-water Algae of Southern United States I. Desmids from Mississippi, with description of new species and
varieties. “Transact. Amer. Micr. Soc. 61(1):1-29.
Prescott, G. W, et Scott, A. M. 1945. The fresh-water Algae of Southern United States III. The Desmids £uastrum, with descriptions of some new varieties. Amer. Midl. Natur. 34(1):231-257.
Prescott, G. W. et Scott, A. M. 1952, The algal flora of southeastern United States V. Additions to our knowledge of the Desmid Genus Micrasterias 2.— Transact, Amer. Micr. Soc. 71(3):229-252.
Prescott, G. W. et Scott, A. M. Some South Australian Desmids. Trans. Roy. So. S. 75(55-69):1-18. *
Raciborski, M. 1895. Die Desmidiaceen flora des Tapakoomasees. Flora, Suppl., 81(1):30-35.
Ralfs, J. 1848. British Desmidieae. London 1-226.
Reinsch, P. 1867. De speciebus generibusque nonnulis novis ex Algarum et Fungorum classe. Acta Soc. Senckenberg 6:111-114.
Rivera, P., Parra, O. y M. González. 1973. Fitoplancton del Estero Lenga, Chile. Gayana, Bot. 23:1-93.
Roy, J. et Bisset, J. P. 1886. Notes on Japanese Desmids. Journ. Bot. 24:193-196.
Schmidle, W. 1898. Die von Prof. Voolkens und Dr. Stuhlmann in Ost-Afrika gesammelten Desmidiaceen. (Beitráge zur Flora von Afrika XVI). Engler's Bot. Jahrb. 26:1-59.
Scott, A. M. et Gronblad, R. 1957. New and interesting Desmids from the southeasterns United States. Acta Soc. Sc. Fenn. N. S. B, 2(8):1-62.
Scott, A. M. et Prescott, G. W. 1952. The algal flora of southeastern United States VI. Addition to our knowledge of the Desminds genus Euastrum 2. Hidrobiologia 4(4):377-398.
Scott, A. M., Gronblad, R. et Croasdale, H. 1965. Desmid from the Amazon Basin, Brasil. Acta Bot. Fenn. 69:1-94,
Scott, A. M. et Prescott, G. W. 1958. Some freshwater Algae from Arnhem Land in the northern territory of Australia. Rec. Amer. Austr. Sc. Exp. Arnhem Land 3:9-136.
Scott, A. M. et Prescott, G. W. 1961. Indonesian Desmids. Hydrobiologia 17
1-2):1-132.
So H. 1956. Taxonomische und biologische Studen úber das Phytoplankton schwedischer Binnengewásser. Nova Acta Reg. Soc. Sc. Upsala, Ser. 4, 16(3).
Smith, G. M. 1922. The Phytoplankton of the Mustoka region, Ontario, Canada. Trans. Wis. Acad. Sc. Arts Lett. 20:323-362.
Smith, G. M. 1924. Phytoplankton of the inland lakes of Wisconsin, II. Des- midiaceae. Wis. Geol. Nat. Hist. Surv. Bull. 57(2):1-227.
ee
Solari, M. E. 1963. Contribución al estudio de las algas de agua dulce (Chloro- phyceae) de la provincia de Santiago. Memoria Facultad de Química y Faz- macia de la U. de Chile. 43-48, 6 láms.
Teiling, E. 1946. Zur Phytoplanktontlora Schwedens. Bot. Notiser 1946 (1): 61-88.
Teiling, E. 1947. Staurastrum planctoricum and St. pingue. A study of planctic evolution. Sv. Bot. “Tidskr. 41(2):218-234.
Teiling, E. 1948. Staurodesmus, genus novum. Bot. Notiser 1948(1):49-83,
Teiling, E. 1954. L'authentique Staurodesmus dejectum (Bréb.). Rapp. VIHle Congr. Int. Bot. Paris 7:123-129,
Teiling, E. 1954. Actinotaenium, genus Desmidiacerum resuscitarum. Bot. No- tiser 1954(4):376-426.
Teiling, E. 1957. Some little known Swedish phytoplankton. Sv. Bot. Tidskr. 51(1):207-222.
Teiling, E. 1957. Morphological investigations of asymetry in Desmids. Bot. Notiser 110, 1:49-82.
Teiling, E. 1967. The Desmid genus Staurodesmus. Ark. Bot., Ser. 2, 6(11): 467-629.
Thomasson, K. 1956. Algological Notes. Staurastrum brachioprominens et all. Rev. Algol., N.S.T., 2(1/2):122-128.
Thomasson, K. 1957. Notes on the plankton of Lake Bangweulu. Nova Acta Keg” Soc. sc Upsal. Ser: £, 13] 1218:
Thomasson, K. 1999. Nahuei Huapi Plankton of some Lakes in an Argentine National Park, with notes on territorial vegetation. Acta Phytogeogr. Suec. 42:1-83.
Thomasson, K. 1960. Notes on the plankton of Lake Bangweulu, part. 2. Nova Acta Reg. Soc. Sc. Upsal., ser. 4, 17(2):1-43.
Thomasson, K. 1963. Araucarian Lakes. Plankton studies in North Patagonia with notes on terrestrial vegetation. Acta. Phytogeogr. Suec. 47:1-139,
Thomasson, K. 1966. Phytoplankton of lake Schiwa Ngandu. Expl. Hydrobiol. Bangweulu-Luapula, 4, 2:1-48,
Toni, J. B. de. 1889. Sylloge Algarum omnium hucusque cognitarum, 1.. Chilorophyceae. Patavii 1889:1315 pp.
Turner, W.s. 1892. Algae aquae dulcis Indiae orientalis. The freshwater Aigat (principally Desmidieae) ot East India. Bih, K. Sy. Vet.-Akad. Handl. 25(5). 1-187.
Wallich, G. C. 1860. Desmidiaceae of lower Bangal. Ann. Mag. Hist. Ser, 3(5):184-197, 273-285.
West, G. S. 1907. Report on the freshwater Algae, including Phytoplankton on the third Tanganyika Expedition conducted by Dr. W. A. Cunnington, 1904-1905. Journ. Linn. Soc. Bot. 38:81-197.
West, G. S. 1914. A contribution to our knowledge of the freshwater Algae of Columbia. Mem. Soc. Neuchatel, Sc. Nat. 5.
West, G. S. 1892. A contribution to the freshwater Algae of West Ireland. Journ. Linn. Soc. Bot. 29:103-216.
West, W. et West, G. S. 1894. New British freshwater Algae. Journ. Linn. Soc. Bot. 30:264-280.
West, W. et West, G. S. 1895. A contribution at our knownledge of the fresh- water Algae of Madagascar. Trans. Linn. Soc. Bot. 5, 2:41-90,
ed dl
West, W. et West, G. S. 1896. On some North American Desmidieae. Trans. Linn. Soc. Bot., Ser. 2, 5(5):229-274.
West, W. et West, G. S. 1898, On some Desmids of the United States. Journ. Linn. Soc. Bot. 33:279-322.
West, W. et West, G. S. 1902, A contribution to the freshwater Algae of the north of Ireland. Trans. Roy. Irish Acad., Sect. B, 32(1):100 p.
West, W, et West, G. S. 1903. Scottish freshwater plankton, 1. Journ. Linn. Soc. Bot. 35:279-322, 519-555.
West, W. et West, G. S. 1905. A further contribution at the freshwater plankton of the Scottish Lochs. Transact. Roy. Soc. Edinburgh 41, 3:477-518.
West, W. et West, G. S. 1907. Freshwater Algae from Burma, including a few from Bengal and Madras. Ann. Roy. Bot. Gard. Calcutta 6(2):175-260.
West, W. et West, G. S. 1912, On the periodicity of the phytoplankton of some British Lakes, etc. Journ. Linn. Soc. Bot. 40.
West, W. et West, G. S. 1904-1911. A monograph of the British Desmidiaceae. Val E: 14904; Vol. ,IL 4905; Vol, HI, 1908;.Vol. IV, 1911; The! Koy. KS0c. London.
West, W., West, G. S. et Carter, N. 1923. A monograph of the British Desmi- diaceae. Vol. V. The Roy. Soc. London.
Wille, N. 1880. Bidrag till Kundskaben om Norges Ferskvandsalger. Smaale- nenes Chlorophyllophyceer. Christiania Vid. Selsk. Forhandl. 1880(11):1-72.
Wille, N. 1884. Bidrag till Sydamerikas Algflora 1-3. Bih. K. Sv. Vet.-Akad. Handl. 8(18):1-64.
Wittrock, V. B. 1869. Anteckninger om Skandinaviens Desmidiaceer. Nova Acta Reg. Soc. Sc. Upsala, Ser. 3(7):2-28.
Wolle, F. 1884. Desmids of the United States and list of American Pediastrum. Bethlehem, Pa. 1884:1-169.
y
Figs.
Fig.
Figs.
Figs.
1.— Cylindrocystis brebissontl.
2.— Cylindrocystis crassa.
3.— Netrium digitus.
4.— Netrium digitus var. rectum.
5.— Netrium interruptum.
6.— Netrium interruptum var. interruptum f. minus. 7 y 8.— Gonatozigon aculeatum.
9.— Gonatozigon brebissontl.
10.— Gonatozigon kinahanil.
11, 12 y 13.— Gonatozigon pilosum.
16, 15 y 16.— Gonatozigon monotaentum.
se jas
“2 A A RIRS TÁ] E pe Ro == ONO S ÁS == mo A 4 — AS E pa to [PU ”» ad ara
SINO SOS INES ema
AAA
AAA LA AAA dardo AA
SS
0,¿.0000%00 o
0000%00 o (e)
Ak
===.
|
| |
Ll
1
|
18
21
17 195205,
50
17.— Closterium acerosum.
Fig.
18.— Closterium ehrenbergil.
Fig.
¡liferum.
90.— Closterium ehrenbergu var. malinvernianum. 91. — Closterium mon:
19 y
Figs. Fig.
E)
Os (> z =>8
Ñ ARA EOS : Y SAS eS
31
22,25,26
20
27,8,29,30,31
20u
26
y)
Closterium parvulum var. angustum.
Closterium archerianum. — Closterium calosporum.
Closterium parvulum. 27, 28, 29, 30 y 31.— Closterium dianae.
Fig. 22.— Fig. 23.— Fig. 24: Fig. 25 Figs. 26,
apo
Figs. Figs. Figs. Figs.
Fig.
Fig. Fig. Fig.
Fig.
32 y 33.— Closterium lineatum.
34 y 35.— Closterium delpontel.
36 y 37. — Closterium libellula.
38, 39 y 40.— Closterium kuetzingil. 41.— Closterium pronum.
42 — Closterium littorale.
43.— Closterium gracile.
44. — Closterium aciculare.
45.— Closterium acutum.
A
Le ,36,37 43, 15
35, 41
32 34,38, 39,42
mk Ne io . LT e LA OMR Parto is
100 YESO A
50
20% 40,
10 4 33,
Ro A A A O e A AR
ns 0 lo] AS e
: Ta
E
DA LAR o AA E
4 0
— 63—
ED
—DPF 8 50 51 52 0% 18 53
Figs. 46 y 47.— Closterium turgidum; Fig. 48.— Pleurotaentum ovatum; Fig. 49.— Pleurotaenium trabecula; Fig. 50.— Pleurotaenium trabecula var.
rectum; Fig. 51.— Pleurotaenium ehrenbergii; Fig. 52.— Pleurotaenium ehren-
bergii var, undulatum; Fig. 53.— Pleurotaentum truncatum,
Figs. 54 y 55.— Euastrum abruptum var. subglaziowii; Figs. 56 y 57.— Euastrum bidentatum; Fig. 58.— Euastrum evolutum; Fig. 59.— Euastrum evolutum var. glaziowil; Fig. 60.— Euastrum evolutum var. perornatum; Fig. 61.— Euastrum dubium; Fig. 62.— Euastrum denticulatum; Fig. 63.— Euastrum acanthophorum,
64.— Euastrum didelta. Fig. 68.— Euastrum ansalum. 65.— Euastrum elegans. Fig. 69.— Euastrum johnson. 66.— Euastrum binale var. parallelum. 67.— Euastrum humberti.
Figs. 70 y 71.— Euastrum oblongum.
Fig. 72.— Euastrum gemmatum.
Fig. 73.— Euastrum spinulosum.
Figs. 74, 75 y 76.— Euastrum validum var. glabrum,
84 85
5% 84,85,86 104 82,83, 89,90, 91,92
90 9 —DA 87, 88
Fig. 82.— Cosmarium minimum. Fig. 83.— Cosmarium contractum. Fig. 84.— Cosmarium bioculatum. Fig. 85.— Cosmarium bioculatum var. depressum. Fig. 86.— Cosmarium melanosporum. Fig. 87.— Cosmarium circulare. Fig. 88.— Cosmarium ctrculare var. minus. Fig. 89.— Cosmarium depressum. Fig. 90.— Cosmarium depressum var. circulare. Fig. 91.— Cosmarium subtumidum var. borgei. Fig. 92.— Cosmartum venustum var, minus.
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
93.— Cosmarium
94 — Cosmarium
95.— Cosmarium
96.— Cosmaritum
97.— Cosmarium
98.— Cosmarium
99.— Cosmarium
100.— Cosmarium
101.— Cosmarium
102.— Cosmarium
103.— Cosmarium
104.— Cosmarium
laeve.
laeve var. octangulare. blytti.
difficile.
trilobulatum var. bioculatum. bireme.
bireme var. huzelti.
lobatum var. minus. monomazum var. polymazum. isthmochondrum., dichondrum.
ornatum.
cate ici
10%. 100
102,104
93,94,96,97 , 101 98 103
10
-—71
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
105.— Cosmarium ochthodes var. amoebum. 106.— Cosmarium obtusatum.
107.— Cosmarium orthostichum var. pumilum. 108.— Cosmarium portianum.
109.— Cosmarium quadrum.
110.— Cosmarium punctulatum.
111.— Cosmarium bipunctatum.
112.— Cosmarium ovale.
A
105, 106,107, 108, 110
SO A
SO 2 Qe . td Qu o.” 9 LID: 4 GIO > - DQMA
o
o Q
BE je pablo
pb y e 0d, os e OE: 5 2.0.b . Ana Lo, 9.008 e ya 5 co.» 0] % sy j 07) a ó bs, 115
Fig. 113.— Cosmarium speciosissimum.
Fig. 114.— Cosmartum subprotumidum.
Fig. 115.— Cosmarium subspeciosum var. validius. Fig. 116.— Cosmarium binum.
Fig. 117.— Cosmarium formosulum.
“000000000000000902
119,121
“e
Da, 122
122
pseudopyrami-
Cosme:
119.— Cosmarium
osmarium pseudoconnatum.
122.— Xanthidium antilo paeum.
Fig.
Fig. 118.— Cosmartum pseudotinecense.
datum.
rium con-
a
121.—
Fig.
1 4
120.— C
Fig.
Fig.
natum.
124
131
132 04 123, 124,125, 126 127 , 128,129,130 131,132.
Fig. 123.— Staurodesmus convergens. Fig. 124.— Staurodesmus extensus.
Fig. 125.— Staurodesmus cuspidatus. Figs. 126 y 127.— Staurodesmus dickiel. Fig. 128.— Staurodesmus mamillatus. Fig. 129.— Staurodesmus triangularis. Fig. 130.— Staurodesmus subulatus.
Fig. 131.— Staurodesmus dejectus.
Fig. 132.— Staurodesmus patens.
133.— Staurastrum 134.— Staurastrum 135.— Staurastrum 136.— Staurastrum 137.— Staurastrum 138.— Staurastrum 139.— Staurastrum 140.— Staurastrum 141,— Staurastrum
muticum.
orbiculare.
orbiculare var. depressum. bieneanum.
brevispinum.
disputatum var. extensum. alternans.
punctulatum.
striolatum,
142.— Staurastrum
143.— Staurastrum
144.— Staurastrum
145.— Staurastrum
146.— Staurastrum
147.— Staurastrum
148.— Staurastrum
149 .— Staurastrum
dilatatum.
eladiosum.
setigerum.
quadrangulare.
quadrangulare var. contectum. trifidum var. inflexum. pinnatum var. reductum.
asterioideum. var. nanum.
ale
10 y
E, 1422
DL, 143,145
DA, 14
04 146,147, 48,149
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
150.— Staurastrum
151.— Staurastrum
152.— Staurastrum
153.— Staurastrum
154.— Stuurastrum
155.— Staurastrum
156.— Staurastrum
157.— Staurastrum
158.— Staurastrum
159.— Staurastrum
160.— Staurastrum
161.— Staurastrum
polymorphum. polymorphum var. cinctum. sexcostatum var. productum. avicula var. subarcuatum. avicula,
furcigerum.
asterias.
vestitum.
tetracerum.
gracile.
chaetopus.
longipes.
80 —
160 22-150, 151,152,153 154, 155,156 ,157 158, 159,160
Du, 161
-—Bhe-
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
162.— Staurastrum
163.— Staurastrum
164.— Staurastrum
165.— Staurastrum
166.— Staurastrum
167.— Staurastrum
168.— Staurastrum
manfeldtii var. annulatum. leptocladum.
laeve.
leptacanthum.
rotula (9 radiado).
rotula (8 radiado).
spongiosum.
. 169.— Hyalotheca dissiliens.
. 170.— Hyalotheca dissiliens var. htans. . 171.— Hyalotheca mucosa.
. 172.— Bambusina brebissonit.
. 173.— Sphaerozosma laeve.
.- 174.— Sphaerozosma aubertianum.
. 175— Teilingia granulatum.
284
E Yi: E OR y e .. Y La = Uy E E BE yt NS ES
169: ===
o 00000000
00000900
o Yo
Fig. Fig. Fig. Fig.
176.— Desmidium 177.— Desmidium 178.— Desmidium 179.— Desmidium
swartzi.
cylindricum.
bailey:.
baileyi var. batleyi f. tetragonum.
ana -
176 ,177,178,, 179
INDICE DE TAXA
Actinotaentum A. cucurbitum, 35 A. minutissimum, 35
Bambusina B. brebissonit, 50
Closterium C. acerosum, 28 aciculare, 28 acutum, 28 archerianum, 28 calosporum, 28 . delpontet, 28 dianae, 29 . €ehrenbergil, 29 ehrenbergit var. malinvernianum, 29 . gracile, 29 . kuetzingit, 29 libellula, 30 lineatum, 30 littorale, 30 montliferum, 30 parvulum, 30 parvulum var. angustum, 30 pronum, 31 turgidum, 31
PODA NON RS A ES
Cosmarium
bioculatum, 36
bioculatum var. depressum, 36 binum, 36
bipunctatum, 36
bireme, 36
bireme var. huzelu, 36
blytti, 37
circulare, 37
DADAPANA
peer” PO
Cylindrocystis C. brebissonit, 26 C. crassa, 26 Desmidium D. bailey1, 51 D. baileyi var. baileyi f. tetragonum, D. cylindricum, 51 D. swartzit, 52 Euastrum E. abruptum var. subglaziowi, 32 E. acanthophorum, 32 E. ansatum, 32 E. bidentatum, 32 E. binale var. parallelum, 33
AADDADADAPAADADAADAAADAAAAPDOANADO
. circulare var. minus, 37 . connatum, 37 . contractum, 37
depressum, 37
depressum var. circulare, 38
. dichondrum, 38
. difficile, 38
. formosulum, 38
. isthmochomdrum, 38 . laeve, 38
laeve var. octangulare, 39 lobatum var. minus, 39
. melanosporum, 39
. minimum, 39
. monomazum var. polimazum, 39 . obtusatum, 39
ochthodes var. amoebum, 39 ornatum, 40 orthostichum var. pumilum, 40
. ovale, 40
portianum, 40 pseudoconnatum ,40 pseudopyramidatum, 40 pseudotinecense, 40 punctulatum, 41
. quadrum, 41
speciosissimum, 41
. subspeciosum, 41
subspeciosum var. validius, 41 subprotumidum, 42 subtumidum var. borges, 42
. trilobulatum var. bioculatum, 42 . venustum var. minus, 42
GQ
denticulatum, 33
didelta, 33
dubium, 33
elegans, 33
evolutum, 33
evolutum var. glaziowit, 33 evolutum var. perornatum, 34 gemmatum, 34
humbertii, 34
johnsonti, 34
oblongum, 34
spinulosum, 34
validum var. glabrum, 34
y o y y y Es
2
eMe!
Po Po tas Po
Gonatozigon G. aculeatum, 27 G. brebissonit, 27 G. kinahani, 27 G. monotaenium, 27 G. pilosum, 27
Hyalotheca H. dissiliens, 50 H. dissiliens var. hians, 50 H. mucosa, 50
Micrasterias M. radiosa var. ornata f. elegantior, 35 M. denticulata, 35 M. truncata, 35
Netrium N. digitus, 26 N. digitus var. rectum, 26 N. interruptum, 26 N. interruptum var. interruptum f. minus, 27
Pleurotaenium Pl. ehrenbergu, 31 Pl. ehrenbergii var. undulatum, 31 Pl. ovatum, 31 Pl. trabecula, 31 Pl. trabecula var. rectum, 32 Pl. truncatum, 32
Staurastrum St. alternans, 44 St. asterias, 44 St. asterioideum var. nanum, 45 St. avicula, 45 St. avicula var. subarcuatum, 45
a A
St. bineanum, 45
St. brevispinum, 45
St. chaetopus, 45
St. dilatatum, 46
St. disputatum var. extensum, 46 St. furcigerum, 46
St. gladiosum, 46
St. gracile, 46
St. laeve, 46
St. leptacanthum, 46
St. leptocladum, 47
St. longipes, 47
St. manfeldtii var. annulatum, 47 St. muticum, 47
St. orbiculare, 47
St. orbiculare var. depressum, 47 St. pinnatum var. reductum, 48 St. polymorphum, 48
St. polymorphum var. cinctum, 48 St. punctulatum, 48
SV quadrangulare var. contectum, 48 St. rotula, 48
St. setigerum, 49
St. sexcostatum var. productum, 49 St. spongiosum, 49
St. striolatum, 49
St. tetracerum, 49
St. trifidum var. inflexum, 49
St. vestitum, 50
Staurodesmus
Std. convergens, 43 Std. cuspidatus, 43 Std. dejectus, 43 Std. dickiet, 43 Std. extensus, 43 Std. mamillatus, 44 Std. patens, 44
Std. subulatus, 44 Std. triangularis, 44
Sphaerozosma Sph. Aubertianum, 51 Sph. laeve, 51
Teilingia T. granulatum, 50
Xantidium X. antilopaeum, 42
— 90 —
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR
EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE
LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE), EL 22 DE OCTUBRE DE 1975
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones originales del personal científico del Instituto de
Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica, una Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA
CaAsiLLA 301 — CONCEPCIÓN CHILE
GAYANA
MESTICUITO. DE BIOLOGIA
BOTANICA dd y o N? 31
CIANOFITAS MARINAS DE CHILE I. CIANOFITAS DEL AMBIENTE INTERMAREAL DE LA BAHIA DE CONCEPCION
por
MARIELA GONZALEZ y OSCAR O. PARRA
LIBRARY
SEP 15 1976
NEW YORK BOTANICAL GARDEN
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION CG HTLE
DIRECTOR :
Dr. Oscar Matthei J.
COMITE EDITOR :
Dr. Oscar Matthei ]. Dr. Lisandro Chuecas M. Prof. Lajos Biro B. Dr. Mario Silva O.
Prof. Ivonne Hermosilla B.
EDITOR EJECUTIVO: Dr. Jorge N. Artigas
GAYANA
INS U TO DEBER BIOLOGIA
BOTANICA 1913 N2 31
CIANOFITAS MARINAS DE CHILE 1. CIANOFITAS DEL AMBIENTE INTERMAREAL DE LA BAHIA DE CONCEPCION
por
MARIELA GONZALEZ y OSCAR O. PARRA
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un especial estudio de ellos”.
CLAUDIO GAY. Hist. de Chile, I : 14 (1848).
CIANOFITAS MARINAS DE CHILE 1, CIANOFITAS DEL AMBIENTE INTERMAREAL DE LA BAHIA DE CONCEPCION
por
MARIELA GONZALEZ y OSCAR O. PARRA (*)
RESUMEN
- Se hace un estudio taxonómico y ecológico de las Cianófitas del ambiente
intermareal de la Bahía de Concepción, Chile (36%42" Lat. S.; 7302” Long. W).
El estudio taxonómico comprende claves, diagnosis, distribución tanto en Chile como a nivel mundial y dibujos originales.
Los resultados revelan la presencia de especies bentónicas y planctónicas. Entre las especies bentónicas existen formas de vida saxícola, epifítica, per- forante y limícola.
En total, se encontró 40 especies correspondientes a 21 géneros, de los cuales 7 géneros y 23 especies se señalan por primera vez para Chile. Chroococcus minor (Kuetz.) Naeg., Chroococcopsis gigantea Geitler, Oscilla- toria geitleri Frémy y Oscillatoria prolifica (Grev.) Gomont, se citan por pri- mera vez para ambientes marinos.
ABSTRACT
A study on the taxonomy and ecology of blue-green algae living in the intertidal zone of Bay of Concepción (36%42' Lat. S; 7302” Long. W) has been carried out.
The taxonomic study includes keys, diagnosis, chilean and world wide distributions; original drawings are presented.
The results reveal the occurrence of benthic and planktonic species. The benthic species present different modes of life, i.e., saxicolous form, epiphytic form, shellperforating form and limicolous form.
As a whole. 40 species of blue-green algae corresponding to 21 genera were found; 7 genera and 23 species are new for Chile. Chroococcus minor (Kuetz.) Naeg., Chroococcopsis gigantea Geitler, Oscillatoria geitleri Frémy and Oscillatoria prolífica (Grev.) Gomont, are new records for marine environment.
(*) Depto. Botánica, Instituto Biología, Universidad de Concepción, Chile.
Lo
INTRODUCCION
Al hacer una revisión de los estudios efectuados sobre Cianófitas marinas en el mundo, se encuentra que éstos son muy escasos. Entre los principales están Farlow (1881) quien hizo un estudio general sobre las algas marinas de la región de Nueva Inglaterra (EE.UU.); Setchell y Gardner (1919) similar al anterior, pero en la costa del Pacífico de Norteamérica; Frémy (1928, 1933, 1936 y 1938) con varios trabajos ficológicos sobre la costa de Europa y otros en que estudia exclusivamente el grupo de las Cianófitas; Newton (1931) quien investiga las algas en la costa de las Islas Británicas; Feldmann (1937, 1953 y 1958) quien al igual que Frémy estudia en forma particular el grupo de las Cianófitas marinas de Francia; Womersley (1946) con un trabajo sobre algas marinas en la costa del Sur Este de Australia. En años más recientes, se en- cuentran Chapman (1956 y 1971) que hacen un estudio sobre las algas marinas de Nueva Zelandia y Fiji; Stewart (1960) sobre Cianófitas marinas de las Islas de Barra; Umezaki (1961) quien además de hacer un trabajo netamente taxo- nómico, agrega algunos datos sobre distribución geográfica, ecología y perio- dicidad estacional de las Cianófitas marinas del Japón; Halperin, quien en los años 1963, 1967, 1969 y 1970, publicó trabajos sobre Cianófitas de la costa Argentina; Ardré (1969-1970) estudia las algas marinas de Portugal; Fernández Honores (1969) con un trabajo sobre algunas especies de Cianófitas de la zona costera de Perú; Acleto (1970) con estudios sobre las Cianófitas de la costa Atlántica de Colombia y, finalmente, Sournia (1970) sobre las Cianófitas que se encuentran en el plancton marino.
En Chile, las Cianófitas marinas no han sido estudiadas. Las escasas es- pecies chilenas conocidas hasta la realización del presente estudio (Anexo I) fueron encontradas por expediciones francesas (Hariot, 1889 y 1892) y suecas (Levring, 1960) efectuadas al Cono Sur de Chile y en menor grado al Norte, y por los ficólogos chilenos Santelices (1966) y Alveal (1970) para la zona de mareas del Norte de Chile y Valparaiso, respectivamente.
Consecuentemente con lo anterior, se na considerado de gran importancia comenzar el estudio de este grupo como una contribución al conocimiento taxonómico y ecológico del ambiente intermareal donde las Cianófitas habitan preferentemente.
AREA DE ESTUDIO
La Bahía de Concepción se encuentra en Chile a 36%42' Lat. S; 7302” Long. W.
Siete localidades fueron consideradas para el presente estudio, cuatro de las cuales representan ambientes marinos típicos y, tres, contaminados; dos marinos y el otro mixohalino. Los lugares investigados fueron elegidos en tal forma que su ubicación correspondió a una distribución regular a lo largo de la costa de la Bahía y considerando el fácil acceso a ellas para la obtención de muestras durante todo el año. Estas son: Cocholgue, Bellavista, Punta de Parra, Cerro Verde, Canal El Morro, Talcahuano y Caleta Leandro (Fig. 1).
En la costa Este de la Bahía la localidad más al Norte corresponde a Cocholgue, playa amplia, cuyo sustrato rocoso se presenta en una extensa plataforma de arenisca del Senoniano, donde se implantan una gran cantidad de algas y existen mumerosas pozas de marea. Más al Sur, y al mismo costado de la Bahía, se encuentra Bellavista, una playa estrecha, formada por pequeños roqueríos correspondientes a pizarras, de nódulos gruesos con estratificación y foliación casi vertical, de posible origen Paleozoico. Las rocas están más desprovistas de algas mayores que en la localidad anterior.
Siguiendo siempre por la costa Oriental, está Punta de Parra. Es una playa semejante a Bellavista, pero con roqueríos formados por grandes y pequeños bloques que emergen del agua, originando abundantes pozas de marea. La naturaleza de las rocas corresponde a filitas de posible origen Paleozoico.
Al Sureste de la Bahía, se realizó muestreos en el sector Sur de la playa Cerro Verde, donde la bajamar deja al descubierto una zona rocosa constituida principalmente por granitos Paleozoicos (comunicación personal del Prof. L. Biró, Dpto. Geología, Instituto de Biología, U. de C.) y areniscas Terciarias. Sobre las rocas se desarrolla en forma abundante y predominante Ulva sp.. La playa es amplia y en su mayor extensión arenosa. Sus aguas presentan una contaminación orgánica y/o inorgánica de la Caleta de Pescadores y de in- dustrias como Fanaloza y Cosaf.
También se recolectó material en el Canal El Morro. Este está ubicado al Sur de Talcahuano y recibe aguas residuales de industrias de harina de pescado y residuos domésticos. El sustrato es un limo maloliente de color café negruzco.
Otro lugar elegido, fue la playa ubicada frente al Gimnasio Municipal de Talcahuano, donde afloran areniscas Terciarias. Se encuentra muy poca cantidad de algas superiores. En dicho lugar desembocan aguas servidas que afectan la salinidad y aportan probables agentes contaminantes al área.
Pl
Por último, Caleta Leandro, al Noroeste de la Bahía, en la Península de Tumbes, presenta una playa arenosa no muy extensa, limitada en sus extremos Norte y Sur por roqueríos de esquistos micáceos y filitas de posible origen Precámbrico. En el lado Norte, los roqueríos son mayores y con la bajamar se forman numerosas pozas de marea, en las cuales se desarrolla gran cantidad de algas, tanto macroscópicas como microscópicas. En general la flora marina es abundante. En el extremo Sur, las rocas quedan al descubierto sólo en bajamar.
MATERIALES Y METODOS
El material estudiado fue recolectado durante los meses de abril de 1971 a agosto de 1972. Se hicieron seis colectas en cada estación de muestreo con excepción de Talcahuano y Canal El Morro donde se hicieron cinco, repartidas en forma más o menos uniforme, abarcando todas las estaciones del año.
A continuación se da la lista de estaciones, número de muestras y la fecha de recolección correspondientes a Cada una de ellas.
EstacióÓN 1: COCHOLGUE (36%36' S; 7259 W). Muestras N0 1 a la NO 17; 18-IV-1971 de NO 18 a la NO 30; 15-VIIL-1971 Hi NO 3la la NO 35; 15-X-1971 4 NO 36 a la N0 42; 5-11-1972 dá N0 43 a la NO 49; 27-IV-1972 á NO 50 a la N0 56; 22-VI-1972 Muestra NO 279 ; 19-IV-1974
EsTacióN 2: BELLAVISTA (36938'S; 1257"W). Muestras N0 57 a la NO 60; 3-V-1971 de NO 61 a la NO 65; 13-VIII-1971
“Y NO 66 a la N0 69; 15-X-1971 > N0 70 a la NO 74; 5-11-1972 " N0 75 a la NO 79; 27-IV-1972 z N0 80 a la NO 82; 22-V1-1972 Muestra NQ 277 ; 27-1V-1972
Estación 3: PUNTA DE PARRA (36%40'S; 72259'W). Muestras NO 83 a la NO 89; 3-V-1971
p N0 90 a la NO 97; 13-VIIM-1971 ds NO 98 a la NO 104; 29-X-1971
de. 0
NO J05 a la NO 110; 25-1-1972
NO 111 a la NO 116; 11-V-1972
N0 117 a la NO 123; 9-VIII-1972 Muestra NQ 278 ; 11-V-1972
EsTACciÓN 4: CERRO VERDE (36%43'S; 72259'W). Mestres NQ 124 a la NQ 137; 30-VI-1971 NQ 138 a la NO 147; 16-1X-1971 NQ0 148 a la NO 152; 29-X-1971 N0Q 153 a la NO 158; 23-XI1-1971 NQ 159 a la NQ 163; 11-V-1972 NQ0 164 a la NO 167; 9-VI1-1972
EsTacióN 5: CANAL EL MORRO (36%44'S; 7306"W) Muestras N0 168 a la NO 169; 9-VIT-1971 NO 170 a la NO 174; 3-VIIIT-1971 NO 175 ; 30-1X-1971 NO 176 a la NQ 179; 4-IV-1972 NO 180 a la NQ 184; 21-V1-1972
ESTACIÓN 6: TALCAHUANO (36%43'S; 73%06'W). Muestras NO 185 a la NO 192; 11-VI-1971 e] N0 193 a la N9 199; 31-VI11-1971 NQ 200 a la NO 203; 30-X1-1971 NQ 204 a la NO 208; 4-1V-1972 NQ 209 a la NO 212; 21-V1-1972
EsTacióN 7: CALETA LEANDRO (3639 S; 7306" W). dica N9Q 213 a la NO 234; 8-VI-1971 N0Q 235 a la NO 245; 30-IX-1971 NQ 246 a la NO 253; 3-XI1-1971 N0 254 a la NO 263; 14-111-1972 NO 264 a la NO 269; 15-IV-1972 NO 270 a la NO 274; 15-VII-1972
Muestra NQ 275 ; 8-VI-1971 NO 276 ; 15-IV-1972
Durante el período de muestreo se trabajó en un rango de marea que fue de una extrema pleamar de sicigia correspondiente a 1.92 m a una bajamar de sicigia de 0.21 m.
07
La recolección sobre rocas se hizo utilizando bisturí, cuchillo y pinzas. Las algas planctónicas de pozas de marea se recolectaron con una red manual de plancton de malla de 35 ¡. El sustrato con algas perforantes y epifíticas se llevó al laboratorio para obtener posteriormente los ejemplares a estudiar.
Conjuntamente con la recolección de material se efectuó mediciones de temperatura y salinidad; la temperatura se midió en el momento de la colecta ya sea bajo agua en algunos casos o en la superficie del sustrato en otros. Se utilizó para su efecto un termómetro de —5%C a 45%C. Para la medición de salinidad, se sacó agua en un recipiente plástico de 1 litro y se llevó al laboratorio donde se usó un salinómetro Autolab modelo 601 MK III, con una precisión de + 0.005 %o para su lectura.
Una vez en el laboratorio se procuró observar el material “in vivo”, para luego fijarlo en formalina neutra 29%, (Drouet, 1968).
Para casos en que el material fue abundante y más o menos puro, se conservó seco, en papel, sin tratamiento previo. Para el estudio de algas epifíticas sobre algas macroscópicas, la muestra se obtuvo raspando con una hoja de afeitar la superficie de la lámina del alga huésped. Cuando ésta era microscópica se analizó directamente al microscopio. Para Cianófitas perfo- rantes de conchillas de moluscos se utilizó HCl 59%, (Torgo, 1963) para disolver el carbonato de calcio.
n
Además, se hicieron cultivos “in vitro” de enriquecimiento para obtener material vivo suficiente que permitiese un completo estudio de identificación. Las algas fueron cultivadas en cápsulas Petri que contenían la solución nu- tritiva (Solución Erdschreiber; Starr, 1964) hasta la mitad de su capacidad. La inoculación se hizo directamente con pinzas o micropipetas. Los medios inoculados fueron puestos en dos cámaras de cultivos a temperatura de labo- ratorio. La iluminación, con una periodicidad de 12 horas, fue dada mediante tubos fluorescentes de 40 Watios, separados entre sí por una distancia de 7.5 cm a 36 cm de los cultivos en una cámara y a 18 cm en la otra. La fluctuación máxima de temperatura a lo largo del año en el laboratorio fue de 16% (12%C en julio de 1973, a 28%C en enero de 1972).
El examen de las muestras se efectuó mediante un microscopio binocular Zeiss Standard WL, con contraste de fases, usando oculares Kpl 10 y 25 y ob- jetivos 25, 40 (ap. n. 1.00) y 100 Ph (ap. n. 1.30) de inmersión en aceite.
Los dibujos se hicieron con ayuda de una Gran Cámara de dibujo Zeiss.
Las especies se identificaron siguiendo el sistema de empleo de claves y descripciones usando principalmente el trabajo de Geitler (1932).
PARTE TAXONOMICA
División CYANOPHYTA Schussnig. Verh. Zool.-Bot. Ges. Wien 74-75:259, 1924-1925.
Clase CYANOPHYCEAE Sachs, Lehrb. Bot., 4:248, 1874.
Orden CHROOCOCCALES Wettstein, Handb. Syst. Bot. 3rd. ed. :79, 1924.
Familia CHROOCOCCACEAE
Naegeli, Gatt. einzell, Alg., 44, 1849; emend. Geitler, Synopt. Darst. Cyan., Beih. Bot. Centralbl., 1925,
Género. G.EBR O0:CHOWGAGUS Naegeli, Gatt. einzell. Alg., 45, 1849,
Céluias esféricas de color azul verdoso, raramente violeta, amarillo o ana- ranjado, formando agrupaciones de 2, 4, 8 células, raramente en mayor nú- mero. Cada célula con una vaina gelatinosa homogénea o estratificada, incolora o raramente coloreada. División celular en tres direcciones.
CLAVE PARA LAS ESPECIES
1.— Células de 3 a 5 yu de diámetro embebidas en una masa gelatinosa; vaina incolora, homogénea, escasamente visible occ... Chr. minor
1.— Células de 8 a 12 y, de diámetro no embebidas en una masa gelatinosa, solitarias; vaima incolora, notoria, a veces estratificada
mnrrrosssrrsr..ons...
Chroococcus minor (Kuetz.) Naeg., Gatt. einzell. Alg., 47, Lám. la, Fig. 4, 1849.
Células vegetativas de 2.6 a 5.4 ¡ de diámetro, solitarias o en grupos de 2-3; redondeadas cuando solitarias, ovaladas o angulosas cuando se encuentran en mayor número. El color de las células varía de un café amarillento a café verdoso; contenido celular homogéneo. Vaina amplia, incolora de 15 a 2 p de espesor (Fig. 2).
19 <=
HABITAT. Sobre plataforma rocosa, entre filamentos de Calothrix crustacea y en pozas de marca entre filamentos de otras algas. MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 1, 2, 4, 5, 9, 15, 24, 27 (todas sobre roca, entre filamentos de C. crustacea).
Bellavista: muestra NQ 77 (en pozas de marea). DISTRIBUCION EN CHILE.— No había sido citada para Chile. DISTKIBULCIÓON GEOGRAFICA. Citada sólo para aguas continentales en Estados Unidos, Hungría, Alemania, Austria, Yugoeslavia, Italia, Suecia, ls- landia, Rusia y Tahiti.
Chroococcus turgidus (Kuetz.) Naeg., Gatt. eimzell, Alg., 46, 1849.
Células vegetativas de 8 a 13 y de diámetro, solitarias o en grupos de 2 a 4, muy raramente en mayor mumero, esféricas o hemisféricas, de color verde azulado; contenido celular finamente granular. Vaina incolora de 25 a 5 p de espesor, homogénea o ligeramente estratificada (tig. 3).
HABITAT. Sobre platalorma rocosa entre filamentos de Calothrix crustacea y entre filamentos de otras algas.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 8, 15, 24, 36, 40, 42 (todas sobre roca, entre filamentos de C. crustacea). Cerro Verde: muestras Nos. 124 y1127.
DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas continentales y marinas; Lago Llanquihue (Thomasson 1963, p. 63); Lago “Todos los Santos (Tho- masson 1963, p. 6b); Santiago (Licuime 1963, p. 50, Lám. A-1); Golfo de Ancud (Levring 1960, p. 26).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; tanto de ambiente dulce acuícola como marino.
Género MICROCYSTIS Kuetzing, Linnaea 8:372, 1833.
Colonias generalmente librenadantes de formas variadas, esféricas O ci- líndricas; sólidas, lobuladas o perforadas, simples o a veces asociadas en ra- cimos conteniendo gran número de células. Células esféricas, ovaladas o elíp- ticas envueltas por una vaima gelatinosa generalmente incolora; contenido celular azul verdoso. Pseudovacuolas a veces presentes. División de la célula en tres direcciones.
O,
Microcystis litoralis (Hansg.) Forti in De Toni, Syll. Algarum, 5:89, 1907.
Colonia de forma globosa o irregular con numerosas células envueltas por una vaina común, Cásmulas de 3 a 5.5 y de diámetro, en ocasiones, 6 y de longitud, esféricas, ovaladas o elipsoidales; contenido celular de color café verdoso o verde amarillento, finamente granular (Fig. 6).
HABITAT. Sobre roca y en plancton de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 2, 9, 10, 24, 37 (sobre roca). Punta de Parra: muestra N% 87. Cerro Verde: muestras Nos. 154, 157, 164. Caleta Leandro: muestra NQ 234,
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTKIBUCION GEOGKAt1CA. En ambiente marino; en el Atlántico desde Escandinavia a Portugal.
Género MERISMOPEDIA
Meyen, in Wiegmann, arch. Naturgesch., 2:67, 1839,
Colonias librenadantes regulares, pianas, monostromáticas, lormadas por células globosas, elipsoidales o cilinariCas, dispuestas en una vama homogénca. Numero de celulas de la coionia de 4, 3, lo, 32, o más, División celular en dos direcciones, Las lormas marinas son muy raras.
Merismopedia glauca (Ehrenb.) Naeg., Gatt. einzell, Alg., 55, Lám. 1d, Fig. 1, 1849,
Colonias panas, cuadradas o rectangulares de 16 a 64 células, 45 a 150 mM de ancno, con bordes ligeramente sinuosos; células muy juntas generalmente en arvisión de 5 a 6 y de diametro, ovales O globosas, de color verde pasto claro. Vaina hialma, homogenea (Figs. 4 y 5).
HABITAT. YPlanctónica en pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Punta de Parra; muestras Nos. 104, 113. Caleta Leandro: muestra NO 266.
DISTRIBUCION EN CHILE, Citada solamente para aguas contimentales; Magallanes (Borge 1901, p. 31); Lago Fagnano, Lago Roca, Lago Riñihue (Thomasson 1955, pp. 195, 198 y 202); Lago Villarrica, Lago Llanquihue, Lago Todos los Santos, Lago Lanaihue, Lago Pellaifa (Ihomasson 1963, pp. 45, 63, 66, 72 y 102); Santiago (Licuime 1963, p. 50, Lám. A-5); Lago Peñuelas (Navarro y Avaria 1971).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; tanto de ambiente dulce acuícola como marino.
—]1=
Familia ENTOPHYSALIDACEAE Geitler in Rabenhorst's Kryptogamen-Fl.: 292, 1932,
Genero" EN TOP EYSATTS
Kuetzing, Phycol. gener.: 177, 1843.
Plantas al comienzo microscópicas luego macroscópicas, creciendo sobre o dentro del sustrato. Células globosas, elipsoidales, cilíndricas o poliédricas dispuestas en filas derechas irregulares, envueltas por una vaina que puede ser de color amarillo, café, rojo o violeta. El conjunto forma un talo crustáceo, irregular. Se han observado aquinetas.
La especie tipo, E. granulosa es abundante sobre rocas marinas donde forma una zona negra en el límite de las mareas.
Entophysalis granulosa Kuetz., Phycol. gener., 177, Lám. 18, Fig. 5, 1843,
Talo incrustante de aspecto granuloso o verrucoso de alrededor de 1 mm de espesor, de color café oscuro a negrusco; vaina incolora a café amarillenta, algo estratificada. Células de 2 a 5 p de diámetro, esféricas, ovoides, piriformes o angulares, de color café verdoso, compactas, formando agrupaciones con- céntricas a manera de costras en la parte central e hileras en los bordes (Figs. 7-11).
HABITAT. Sobre roca; en algunos casos crece junto a Calothrix crustacea.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: -muestras Nos. 9, 15, 23, 24, 40 (en todas, junto a C. crustacea). Punta de Parra: muestras Nos. 87, 102. Caleta Leandro: muestras Nos. 218, 219, 223, 224, 267.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en ambiente marino.
A YES
Orden CHAMAESIPHONALES Wettstein, Hand. Syst. Bot. 3rd. ed., 1924,
Familia PLEUROCAPSACEAE
Geitler in Rabenhorst's Kryptogamen-Fl.: 315, 1932,
(CENEroO O ER OO CIO CE CEIO RSS Geitler, Arch, Protistenk., 51:342, Fig, k, 1925.
Talo compuesto por células agrupadas densamente; no formando fila- mentos. Células a menudo solitarias. Pared celular generalmente gruesa, estra- tificada. Endosporas numerosas, derivadas de esporangios de gran tamaño.
Chroococcopsis gigantea Geitler, Arch. Protistenk., 51:342, fig. k, 1925.
Células solitarias o generalmente en grupos irregulares redondeadas, elip- soidales o irregulares, de 6 a 23 y de diámetro; contenido celular de color azul verdoso o violeta; pared celular gruesa, incolora, claramente estratificada, a menudo formada de dos estratos. Endosporas numerosas, de 1.5 y de diá- metro (Fig. 12).
HABITAT. Sobre rocas, entre filamentos de otras algas (Clorófitas). MATERIAL ESTUDIADO. Talcahuano: muestra NO 192. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Citada para aguas continentales; Austria.
Género NEMATORADAISIA Geitler, Synopt. Darst. Cyan., Beih. Bot. Centralbl. 41(2):242, 1925.
Talo formando una costra más o menos circular de filamentos derechos y erectos, que se disponen radialmente. Filamentos cortos, paralelos, no rami- ficados, no adosados unos a otros, provistos de una vaina sólida. Esporangios terminales. Endosporas numerosas.
Nematoradaisia laminariae (S. et G.) Geitler, Synopt. Darst. Cyan. Beih. Bot. Centralbl. 41(2):242, 1925.
Planta epifítica, formando un talo de hasta 300 po de diámetro. Filamentos erectos, paralelos, no ramificados, de 30 a 40 u de largo. Células algo cuadradas, de 3 a 4.5 y de diámetro; contenido protoplasmático de color verde azulado. Esporangios redondeados, de 8 a 10 ¡ de diámetro; endosporas numerosas de 0.8 y de diámetro, las que se forman simultáneamente por división del espo- rangio (Figs. 16-18).
dh
HABITAT. Epifítica sobre algas superiores.
MATERIAL ESTUDIADO. Bellavista: muestras Nos. 65, 70, 81. Punta de Parra: muestra NO 106.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GSEOGRAFICA. Costa de California; en ambiente marino.
Género PLEUROCAPSA
Thuret in Hauck, Meeresalgen Deutschl. Osterr. Rabenhorst's Kryptogamen-Fl., 2:515, 1885.
Colonias generalmente crustáceas, formadas por filamentos escasamente notorios, cortos, paralelos, radiales, a menudo dicotómicamente divididos, o más raramente formadas por pequeños grupos celulares globosos. Células esfé- ricas o angulares, rara vez ovales o poliédricas; contenido celular azul verdoso, oliva, amarillento o violeta. Esporangios con una vaina gruesa formando nu- merosas endosporas esféricas. División celular en tres planos. Multiplicación por división del filamento en fragmentos y por endosporas.
Pleurocapsa fuliginosa Hauck in Rabenhorst's Kryptogamen-Fl., 2:515, Fig. 231,
1885.
Talo formando una costra delgada de color negruzco sobre el sustrato rocoso; células de 3 a 7 y de diámetro, solitarias o unidas de a 2, 4 u 8, de forma redondeada o angular; contenido celular homogéneo cuyo color varía de un café amarillento a un amarillo oro. Vaina incolora y homogénea. Esporangios
de 10 a 15 p de diámetro; endosporas numerosas de 1.5 a 2 m de diámetro (Figs. 13-15).
HABITAT. Sobre roca y en pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Bellavista: muestras Nos. 59, 60, 61, 65, 75, 76, 78. 79, 66, 68, 80. 81 (las cuatro últimas, en pozas de marea). Punta de Parra: muestra NQ 105 (en pozas de marea). Talcahuano: muestra NO 202. Caleta Leandro: muestras Nos. 242, 274.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Europa Septentrional, Costa de Inglaterra, del Adriático, América del Norte; en ambiente marino.
tl
Género XENOCOCCUS Thuret in Bornet et Thuret, Notes Algol., 2:73-75, 1880.
Talo en forma de disco o crustáceo, generalmente epifítico. Células esfé- ricas más o menos angulares debido a la presión mutua; cuando están densa- mente agregadas, forman una especie de pseudoparénquima que en un co- mienzo está compuesto por una sola capa de células y luego por varias. Vaina incolora o amarillenta. Contenido celular homogéneo, azul verdoso o violeta. División celular en dos planos. Esporangios, cuando existen ubicados en la periferia; endosporas numerosas.
Xenococcus pyriformis S. et G. in Gardner, Univ. Calif. Publ. Bot., 3:465. Lám. 39, Fig. 12, 1918.
Talo epifífito, pequeño, solitario, a veces confluente formando un pseudo- parénquima. Células cuando jóvenes angulares; en la madurez, redondeadas a piriformes de 9 a 15 y de ancho por 12 a 18 y de largo; protoplasma fina- mente granular de un color verde azulado. Vaina delgada, hialina, incolora. Esporangios de igual tamaño que las células vegetativas; endosporas nume- rosas, de 2.5 a 3.5 y de diámetro, formadas por sucesivas divisiones del proto- plasma del esporangio (Figs. 19-21).
HABITAT. Epifítica sobre clorófitas.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestra NO 18. Bellavista: muestra N9Q 79.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Bahía de Oregón (EE.UU.); en ambiente marino.
Género HYELLA Bornet et Flahault, J. (Morot). 2:163, 1888.
Plantas formando masas enredadas de expansión indefinida, perforando conchas de moluscos o dentro de otras algas. Filamentos primarios o basales extendidos horizontalmente: una o más filas de células dentro de una vaina, frecuentemente con verdaderas ramificaciones; filamentos secundarios cortos, compuestos principalmente de células grandes y angostas con vainas indivi- duales, emergiendo de los filamentos basales. División celular en todas di- recciones. La multiplicación se realiza por la salida de células vegetativas de la vaina o por endosporas formadas por divisiones sucesivas del contenido celular. Estas provienen de esporangios desarrollados en cortas ramas de los filamentos basales o por modificaciones celulares de los mismos.
e
Hyella caespitosa Bornet et Flahault, J. (Morot) 2:163, 1888.
Talo al comienzo formando pequeñas manchas o puntos; llegando luego a ser membranáceo formando cojines de color café oliváceo de 1 a 2 mm de amplitud. Filamentos erectos, generalmente paralelos, de alrededor de 10 y de diámetro y 100 a 200 y de largo, irregularmente ramificados. Células vege- tativas generalmente de 3 a 6 y de diámetro, raramente 10 po las basales más pequeñas, de formas globosas o angulares; a menudo muchas filas de células por vaina. Protoplasma de color amarillo a verde azulado. Vaina simple, in- colora (Figs. 22 y 23).
HABITAT. En conchillas de moluscos.
MATERIAL ESTUDIADO. Bellavista; muestra NO 277. Punta de Parra: muestra NO 278. Caleta Leandro: muestras Nos. 275, 276. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Probablemente cosmopolita; marina.
Familia DERMOCARPACEAE Crouan, Ann. Sci. Nat. Bot., 9:70, 1858.
Género DERMOCARPA Crouan, Ann. Sci. Nat. Bot., 9:70, 1858.
Células generalmente epifíticas, esféricas, ovoides, piriformes o estrecha- mente cuneiformes; a menudo agregadas en racimos densos, ocasionalmente solitarias. Protoplasma homogéneo, finamente granular, de color azul verdoso, café o violeta. Vaina gruesa generalmente homogénea, hialina. División vege- tativa ausente. Multiplicación sólo por endosporas.
CLAVE PARA LAS ESPECIES
1. Esporangios esféricos de 7 a 15 y de diámetro oocncinninainninaonanos D. sphaerica 1. Esporangios esféricos o suavemente aovados de 18 a 21 ¡, de diámetro O A A D. sphaecroidea
Dermocarpa sphaerica S. et G. in Gardner, Univ. Calif. Publ. Bot.. 2:457, Lám. 39, Fig. 14, 1918. Células esféricas, solitarias o contiguas, de color verde azulado a negruzco; contenido celular finamente granular. Vaina hialina, homogénea de la 1.5 u de espesor. Esporangios esféricos de 7 a 15 y de diámetro; endosporas esfé-
==
ricas numerosas y de un tamaño que oscila entre 2 a 3 y de diámetro, formadas por división simultánea del protoplasma del esporangio (Figs. 24 y 25).
HABITAT. Epifítica sobre filamentos de Calothrix crustacea y Lyngbya confervoides. MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 12, 15, 28, 36, 37, 40, 41, 42 (sobre C. crustacea) y 279 (sobre L. confervoides). Punta de Parra: mues- tra NQ 87, Cerro Verde: muestras Nos. 127, 128, 132, 162. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. En las costas de los estados de Washington
(Whidbey Island) y California; en ambiente marino.
Dermocarpa sphaeroidea S. et G. in Gardner, Univ. Calif. Publ. Bot., 2:440, Fám. 36, Fig. 7, 1918.
Células esferoideas o ligeramente aovadas, solitarias o formando pequeños agregados; contenido celular de color azul verdoso pálido, finamente granular. Esporangios de 18 a 21 y de diámetro, con endosporas numerosas de 3 y de diámetro. esféricas, las cuales se forman por división total del esporangio
(Fig. 26).
HABITAT. Epifítica sobre Porphyra sp.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 2, 23, 49. Bellavista: muestras Nos. 60, 65. Punta de Parra: muestras Nos. 105, 114.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. San Francisco, California; en ambiente marino.
Orden HORMOGONALES Wettstein, Handb. Syst. Bot. 3rd. ed., 1924.
Familia MASTIGOCLADACEAE Geitler, Synopt. Darst. Cyan., Beih. Bot. Centralbl. 41(2):41, 1925.
Género KYR TUTIHARPE Ercegovic, Arch. Protistenk., 66:170, Fig. 3, 1929.
Plantas amplias, irregularmente expandidas sobre el sustrato, planas, crustáceas, delgadas, firmes, compuestas por una sola capa de filamentos com- pactos y paralelos, a menudo fijos por la parte media del tricoma y con ambos
pa,
extremos libres plegados orientados hacia la superficie de la planta. Vaina
firme, hialina, amarilla a café amarillenta en los extremos. Tricomas solitarios
dentro de una vaina, atenuados hacia los ápices. Heterocistos presentes en
posición intercalar. Multiplicación por hormogonios, rara vez por esporas. Plantas marinas que viven sobre diversos sustratos.
Kyrtuthrix maculans (Gom.) Umezaki, Mem. Coll. Agric. Kyoto Univ., Special Number:64, 1958.
Plantas saxícolas de color verde azulado. Filamentos geminados de 10 a 22 y de ancho y de unos 100 a 400 y de longitud; tricomas 3.5 a 6 y de diámetro, contraídos a nivel de las paredes transversales, levemente atenuados hacia los ápices. Células vegetativas de tamaño variable, desde más cortas que anchas hasta más largas que anchas, de 3 a 10 ¡ de largo. Heterocistos intercalares de forma y tamaño variable, casi cuadrados o ligeramente rectan-
”-
gulares, de 5 y de ancho por 10 ¡ de largo (Figs. 27 y 28).
HABITAT. Sobre rocas en borde de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestra NO 9 (junto a Entophysalis granulosa).
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. Se encontró en una sola muestra pero en forma abundante junto a E. granulosa.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Probablemente cosmopolita; marina.
Familia RIVULARIACEAE Kuetzing, Phycol. gener., 1843.
Género CALOTHRIX Agarth, Syst. Algarum, 24, 1824.
Filamentos solitarios o formando pequeños grupos ordenados en forma radial o cespitosa sobre el sustrato, pudiendo ser ramificados o no; tricomas atenuados hacia el ápice terminando frecuentemente en un pelo. Vainas firmes, delgadas, hialinas y homogéneas en filamentos jóvenes, gruesas, coloreadas y estratificadas en los adultos. Heterocistos basales y/o intercalares, solitarios o en serie. División vegetativa por hormogonios, rara vez por aquinetas.
AÑ
CLAVE PARA LAS ESPECIES
Il. Filamentos simples, de 8 a 10 ¡ de diámetro. Heterocistos basales A A C. scopulorum
1. Filamentos falsamente ramificados, de 12 a 25 p de diámetro. Hetero- stos basales; 6rintercalares 1 uosconeraaaedresnicnc aia A Ad C. crustacea
Calothrix crustacea Thuret in Bornet et Thuret, Notes algol., 1:13, Lám. 4, 1876.
Planta cespitosa de color verde negruzco o café oscuro. Filamentos erectos de hasta 2 mm de largo y 12 a 25 ¡ de diámetro, levemente engrosados en la base. Tricomas de color verde azulado o café amarillento, contraídos a nivel de las paredes transversales, de 5 a 15 y de diámetro, algo ensanchados en la base y adelgazándose hacia el ápice para terminar en un pelo. Vainas firmes incoloras en los filamentos jóvenes y de color café amarillento en los adultos: estratificada. de hasta 6 y de grosor. Células vegetativas cortas, de-2:295 y de largo; contenido celular homogéneo. Heterocistos basales (1-4) e intercalares. los primeros generalmente pequeños y hemisféricos, los segundos cuadrados. rectangulares o cilíndricos. Multiplicación vegetativa por hormogonios que se forman en serie y escapan por el ápice del filamento (Figs. 32-39).
HABITAT. Sobre rocas; en Cocholgue sobre plataforma rocosa formando man- tos aterciopelados de color verde negruzco y café oscuro, en Caleta Leandro sobre roca vertical como costras secas de color negro.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgeue: muestras Nos. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9. 12, 14, 15, 16, 23. 24. 28. 29, 30. 36. 37, 40, 41. 42, 43. Punta de Parra: muestra NO 87. Caleta Leandro: muestras Nos. 222, 232, 239, 255, 265. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; marina.
Calothrix scopulorum (W. et M.) Ag., Syst. Algarum, 70, 1824.
Filamentos café amarillentos. erectos o suavemente curvados. de hasta 1 mm de largo y 8 a 10 , de diámetro, sin falsas ramificaciones. Vaina hialina, homogénea a anaranjada, estratificada y dilatada en la porción terminal. Tricomas café o verde amarillento de 7 a 8 de diámetro, gradualmente ate- nuados hacia el ápice, contraídos a nivel de las paredes transversales. Células mucho más cortas que anchas. de 1.5 a 2 . de longitud. Heterocistos basales l a 3, esféricos o elipsoidales: hormogonios, 1 a 3 o más dentro de una vaina común (Figs. 29-31). HABITAT. Sobre rocas en borde de pozas de marea.
a
MATERIAL ESTUDIADO. Punta de Parra: muestra NQ 87. El material estu- diado presenta un tamaño menor que el dado por la generalidad de los autores para esta especie, 8-15 y de diámetro.
DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para ambiente marino; Estero de Re- loncaví e Iquique (Levring 1960, p. 27).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en ambiente marino y salobre.
Familia SCYTONEMATACEAE Kuetzing, Phycol. gener., 1843.
Género PLECTONEMA Thuret, Essai classific. Nost., 375, 1875.
Filamentos libres, flexibles, más o menos curvados, presentando falsas ramificaciones solitarias o geminadas. Vaina firme, incolora o raramente co- loreada. Tricomas frecuentemente contraídos a nivel de las paredes trans- versales; ápice del tricoma derecho, raramente atenuado, sin caliptra.
Plectonema battersii Gomont, Bull. Soc. Bot. France, 46:36, 1899.
Filamentos largos, entrelazados, curvados, con frecuentes falsas ramifica- ciones solitarias o geminadas. Vaina incolora, firme, bastante gruesa en el filamento principal y más delgada en las ramificaciones. Tricomas de 3 a 6 y de diámetro, contraídos a nivel de las paredes transversales, de color verde azulado, suavemente atenuados hacia los ápices. Células vegetativas mucho más cortas que anchas; contenido celular homogéneo, finamente granular. Célula apical redondeada (Fig. 40).
OBSERVACIONES. En material en cultivo, se observaron tricomas muy re- plegados dentro de la vaina, formando ovillos. Estados semejantes han sido observados por Setchell y Gardner (1919), Halperin (1967) en tricomas viejos, y por Lindsted (1943) en material en cultivo.
HABITAT. Sobre rocas. MATERIAL ESTUDIADO. Caleta Leandro: muestra NQ 216. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Probablemente cosmopolita; costas de No- ruega y Suecia, Inglaterra, Mar Mediterráneo, América del Norte, Tristan da Cuhna. En ambiente marino.
7
Familia OSCILLA TORIACEAE
(Gray, 1821) Bory de St. Vincent, Dict. class, hist. nat., 12, 1827.
Género SPIRULINA Turpin, Dict. Sci. Nat., 50, 1829.
Tricomas sin vaina, solitarios o formando agrupaciones mucosas, cilín- dricos, enrollados en una hélice floja o apretada. Tabiques celulares visibles en las especies grandes, prácticamente invisibles en las pequeñas. Contenido protoplasmático homogéneo.
Presentes en aguas marinas, continentales y termales.
CLAVE PARA LAS ESPECIES
A E A 2 A Sp. breviarticulata 1.— Tricomas generalmente pequeños, sin paredes transversalmente no- torias. 2.— Espiras separadas entre sí. 3.— Tricomas sueltamente espiralados en forma irregular; espiras
de 3.5 a 5.5 pu de diámetro oocooncnonornrcncacocosaninnas Sp. meneghiniana 3.— Tricomas sueltamente espiralados en forma regular; espiras e ie Sp. albida 2.— Espiras tocándose unas con otras, 4.— Tricomas de 0.8 a 1 y. de DAME Sp. labyrinthiformis
E Tricomas deL 2.2 de diámetro ra idad Sp. subsalsa
Spirulina albida Kolkwitz, Kryptogamen-Fl. Brandenb., 5:137, 1909.
Tricomas cortos, flexibles, laxamente espiralados, de color verde azulado pálido de 0.8 a 1 de diámetro. Espiras regulares de 1.5 y de diámetro sepa- radas entre sí por una distancia de 4 ¡. Contenido protoplasmático homo- géneo (Fig. 43).
HABITAT. Sobre rocas, entre otras algas y en plancton de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Punta de Parra: muestras Nos. 106 (junto a Nematoradaisia laminariae), 107. Cerro Verde: muestra NQ 156. Talcahuano: muestras Nos. 209 y 211 (junto a Oscillatoria nigro-viridis) y 212 (planctónica en pozas de marea, junto a Oscillatoria limnetica). Caleta Leandro: muestras Nos. 213 y 215 (planctónica en pozas), 219, 220, 246 (la última, junto a Spirulina labyrinthiformis y Oscillatoria brevis).
NE.
DISTRIBUCION EN CHIEE. Citada para aguas salobres como Spirulina sub- salsa Oersted; Estero Lenga, Prov. de Concepción (Rivera, Parra, González 1973, p- 49 Tám. 8, Fig. 2).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Alemania; en ambiente continental.
Spirulina breviarticulata (S. et G.) Geitler in Rabenhorst's Kryptogamen-Fl.: 922, Fig. 59la, 1932.
Tricomas largos, muy sueltamente ondulados en espiras más o menos re- gulares, de 12.9 a 18 ¡ de diámetro, del mismo grosor en toda su extensión, generalmente entrelazados unos con otros, no contraídos a nivel de las pa- redes transversales. Células muy cortas, de 2.3 a 3 y de largo; protoplasma verde azulado con granmulaciones irregularmente dispersas a lo largo de la célula; pared celular delgada, notoria. Célula terminal convexa (Figs. 46 y 47).
HABITAT. Sobre rocas y en plancton de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 42 y 43 (plancton en pozas). Punta de Parra: muestras Nos. 84, 114, Caleta Leandro: muestras Nos. 224 (plancton en pozas), 226, 245, 254 (la última, en pozas de marea), 266. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. San Francisco, California; en ambiente
marino.
Spirulina labyrinthiformis Gomont, Monogr. Oscill., 16:255, 1892.
T'ricomas largos, de color verde azulado claro, de 0.8 a 1 de diámetro. Espiras regulares, compactas, de 2.2 a 2.5 y de diámetro (Fig. 44).
HABITAT. Sobre rocas y en pozas de marea junto a otras algas. MATERIAL ESTUDIADO. Bellavista: muestras Nos. 70 (en pozas de marea), 76 (sobre roca junto a Oscillatoria laetevirens). Punta de Parra: muestra NO 113 (en pozas de marea junto a Oscillatoria brevis y Merismopedia glauca). Caleta Leandro: muestras Nos. 246 (en pozas de marea junto a O. brevis), 254 (en pozas de marea junto a Spirulina breviarticulata).
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en aguas termales, salobres
y Marinas.
Spirulina meneghiniana Zanardini, Atti R. Ist. Venet., 6:80, 1847.
Tricomas largos, flexibles, curvados, de 1 a 2 u de ancho, espiralados irregularmente; espiras de 3.5 a 5.5 y de diámetro. Distancia entre espiras 45 a 6 up. Contenido celular homogéneo de color verde azulado claro (Figs. 41 y 42).
2
OBSERVACIONES. En los ejemplares estudiados, la distancia entre una e€s- pira y otra es mayor que la dada por la mayoría de los autores para ella Ba 5 p)
HABITAT. En pozas de marea entre otras algas.
MATERIAL ESTUDIADO. Talcahuano: muestra NO 194, Caleta Leandro: muestra NQ 254.
DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas salobres como pirulina subsalsa Oersted; Estero Lenga, Prov. de Concepción (Rivera, Parra, González 1973, p. 49, Lám. 5, Fig. 1).
DIsIfkibltCION GEOGKAFICA. Probablemente cosmopolita; en aguas sala-
das, sauwwobres y termales.
Spirulena subsalsa Oersted, Nat. Tidskr., 17, Lám. 7, Fig. 4, 1842.
lricomas de l a 2 de diámetro, de color verde amarillento con conte- nido cesular finamente granuloso, Espiras de 2 a 3 y de diametro tocandose unas con otras. (En algunos ejemplares se observaron espiras algo separadas unas de otras, principalmente en ¿05 extremos del tricoma) (Fig. 45).
HABITAÍ. Soure rocas entre otras algas.
MALERIAL 51 UDIADO. Cochoigue: muestras Nos. 6, 8 (entre filamentos de Caiothrix crustacea), 35, 45. Laicahbuano: muestra NQ 206.
MsyTRIBUCION EN CHILE. No habia sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEruGKAfFICA. Cosmopolita; tanto de ambientes dulce- acuicolas como marinos.
Género OSCILLATORIA Vaucher, Hist. conf., 165, 1803.
Tricomas solitarios o formando agrupaciones libres o adheridas a diversos sustratos, no rameficados, desprovistos de vaina o a veces con una vaina fina más o menos mucosa, derechos o flexibles, contraídos o no a nivel de las paredes transversales, atenuados o no hacia los ápices; ápices derechos o cur- vados. Células terminal con cofia o caliptra en algunas especies. Multiplica- ción por hormogonios.
Marinas, dulce-acuícolas, de aguas termales, salobres y terrestres.
ho de
CLAVE PARA LAS ESPECIES
1.— Células muy cortas (máximo 1% del ancho de largo).
2.— Tricomas de 17 a 29 y de ancho occancoonononororacoronanonnconos O. marganitifera OA picomas dera mi p MANO rl O. nigro-viridis
1.— Células más largas (más de 1% del ancho de largo). 3.— Tricomas ligeramente atenuados hacia los extremos.
4.— Tricomas contraídos a nivel de las paredes transversales. 5.— Tricomas hasta 2 y de ancho .ococioncconinrnneneninnonoess O. limnetica == IIcCOMas mas anchos tota A Te O. aff£. hamelú
4.— Tricomas no contraídos a nivel de las paredes transversales. 6.— Tricomas 2 a3 pu de ancho.
7.— “Tricomas de color amarillo pálido; células tan largas
como anchas o un poco más largas que anclas ........ A PA a o ceca O. gertler:
7.— T'ricomas de color azulado pálido; células dos a tres veces más largas que anohas o.ooccononoonomoonoroncos» O. amphibia 6.= ¡ricomas más anchos, e.asmonsascnensansrocinozs00os ASCO: O. thiebautit
3.— Tricomas con los extremos notoriamente atenuados. 8.— Tricomas contraídos a nivel de las paredes transversales. 9.— Tricomas de color verde amarillento, de 3 a 5 y de ancho eo id e A A e AL O ADO RAOS 8.— Tricomas no contraídos a nivel de las paredes transversales. 10.— Células terminal capitada. Células vegetativas tan largas como anchas o un poco más largas ..occccononnnins.. . O, prolifica 10,— Célula terminal no capitada. Células vegetativas más cortas que anchas .......o.comononor» IR IA O. brevis
Oscillatoria amphibia Agardh, Flora, 10:632, 1827.
Tricomas generalmente curvados, de color azul verdoso claro, de 2 a 3 p de ancho; no contraídos a nivel de los tabiques transversales, ápices no ate- nuados. Células 2 a 3 veces tan largas como anchas, de 3 a 8.5 y de largo; contenido celular homogéneo, finamente granular. Célula apical redondeada, sin caliptra (Figs. 48 y 49).
HABITAT. Sobre rocas en borde de pozas de marea. MATERIAL ESTUDIADO. Punta de Parra: muestra NY€ 110. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en ambientes dulceacuícolas, salobres, termales y terrestres, raramente marinas.
Os
Oscillatoria brevis (Kuetz.) Gomont, Monogr. Oscill.: 229, Lám. 7, Figs. 14-15, 1892. Tricomas relativamente cortos, de color azul verdoso claro, no contraídos a nivel de los tabiques transversales, de 3.6 a 6 p de ancho; ápice, en general, bruscamente atenuado, curvado. Células de 2.3 a 3 y de largo; contenido celular finamente granular. Célula apical sin caliptra (Fig. 50).
HABITAT. Sobre rocas en borde de pozas de marea y sobre limo en aguas salobres.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestra NO 18. Punta de Parra: mues- tras Nos. 86 (junto a Oscillatoria nigro-viridis, 113 (junto a Phormidium sub- membranacerm, Spirulina labyrinthiformis y Merismopedia glauca), 117. Canal El Morro: muestras Nos. 169 (junto a Oscillatoria nigro viridis), 176 (junto a Oscillatoria nigrowviridis y Oscillatoria margaritifera). Talcahuano: muestra NQ 185. Caleta Leandro: muestra NO 246 (junto a Spirulina labyrinthiformis). DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas continentales; Santiago (Li- cuime 1963, p. 51, Lám. B-5).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en ambiente dulceacuícolas, salobres y marinos.
Oscillatoria gertlerr Frémy, Arch. Bot. Mém., 216, Fig. 185, 1930.
Tricomas muy largos de color amarillo pálido, de 3 de ancho, no con- traidos a mivel de las paredes transversales y del mismo grosor en toda su longitud. Células vegetativas de 3 a 4.5 y de largo; contenido celular homo- géneo, finamente granular. Célula terminal redondeada con membrana ex- terna algo engrosada, sin caliptra (Fig. 51).
HABITAT. En plancton de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Punta de Parra; muestra NO 116 (junto a Spirulina breviarticulata).
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Africa Ecuatorial, en ambientes continen- tales.
Oscillatoria aff. hamelii Frémy, Arch. Bot. Mém., 218, Fig. 187, 1930.
Tricomas más o menos curvados, incoloros, de 4 a 4.5 de diámetro, leve- mente contraídos a nivel de los tabiques transversales y del mismo grosor en toda su longitud. Células de largo muy variable, de 2 a 5 u de largo; contenido celular homogéneo, finamente granular. Célula terminal redondeada, sin ca- liptra (Fig. 52).
A
OBSERVACIONES. En los ejemplares observados, las células son más cortas que en las dadas por el autor de la especie (7.2 a 8 y de longitud). HABITAT. Sobre rocas en borde de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Punta de Parra: muestra NO 111 (junto a Oscilla- toria laetevirens).
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Africa Ecuatorial, en aguas dulces estan-
cadas.
Oscillatoria lactevirens (Crouan) Gomont, Monogr. Oscill.: 226, Lám. 7, Fig. 11, 1892.
“Tricomas largos a cortos, de color café amarillento o verde azulado claro, brusca o gradualmente atenuados hacia el ápice o hacia ambos extremos, de 3 a 5 u de ancho, levemente contraídos a nivel de los tabiques transversales; ápice curvado. Células vegetativas de 2.5 a 5 y de largo, con granulaciones de diferentes tamaños distribuidas en toda la célula. Célula apical más o menos
obtusa, no capitada, sin caliptra (Fig. 53).
HABITAT. Sobre rocas en bordes de pozas de marea y sobre limo en aguas salobres.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 33, 40 (la última crece junto a Calothrix crustacea). Bellavista: muestras Nos. 58 (junto a Oscillatoria nigro viridis), 76 (¡unto a Spirulina labyrinthiformis). Punta de Parra: muestra N9 111. Canal El Morro: muestra NO 169 (sobre limo junto a Oscillatoria nigro- viridis). Talcahuano: muestras Nos. 185 y 191 (junto a Oscillatoria limnetica). Caleta Leandro: muestras Nos. 220, 228, 257, 270 (todas junto a Oscillatoria nigro-viridis)..
DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas salobres como Porphyrosi- phon notarisa (Menegh.) Kuetz.; Estero Lenga, Prov. de Concepción (Rivera, Parra, González 1973, p. 52, Lám. 9, Fig. 6).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Probablemente cosmopolita, tanto de am- bientes dulce-acuícolas, salobres y marinos.
Oscillatoria limnetica Lemm., Ber. Deutsch. Bot. Ges.: 310, 1900.
“Tricomas derechos o levemente curvados, de color azul verdoso claro, li- geramente contraídos a nivel de los tabiques transversales, de 1.5 de ancho; ápice no atenuado. Células de 3 a 10.5 u de largo; contenido celular finamente granular. Célula apical redondeada, sin caliptra (Fig. 54).
—%-=
HABITAT. En plancton en pozas de marea y sobre limo en aguas salobres. MATERIAL ESTUDIADO. Canal El Morro: muestras Nos. 176 (junto a Oscillatoria margaritifera y Oscillatoria okeni), 180, 182, 184 (todas junto a Oscillatoria thiebautu y Oscillatoria nigro-viridis). Talcahuano: muestras Nos. 191, 203, 212. Caleta Leandro: muestra NO 245.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en ambientes dulceacuícolas y marinos.
Oscillatoria margaritifera Kuetz., Tabulae Phycol., 1:31, 1845.
“Tricomas derechos, de co.or verde amarillento, 25 p de ancho, contraídos a mivel de los tabiques transversales; ápices levemente atenuados, derechos. Células de 3 a 6 u de largo; contenido celular con gránulos dispersos a ambos lados de las paredes transversales de las células, Célula apical convexa, con caliptra poco notoria (Fig. 55).
HABITAT. Sobre limo, en aguas salobres junto a otras cianófitas filamen- LOSas.
MATERIAL ESTUDIADO. Canal El Morro: muestras Nos. 176, 177, 178 (todas junto a Oscillatoria limnetica, O. thiebautit, O. okeni y O. nigro-viridis). DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas salobres, como Microcoleus irriguus (Kuetz.) Drouet; Estero Lenga, Prov. de Concepción (Rivera, Parra, González -1973,p.152, Eám. 9; Fig. 2).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en ambientes dulceacuícolas, salobres y marinos.
Oscillatoria nigro-viridis Thwaites in Harvey, Phycol. Brit., 3:39, Lám. 251 a, 1849.
Tricomas generalmente cortos de color verde azulado, de 6.8 a 12.5 p de diámetro, contraídos a nivel de las paredes transversales; ápices curvados y ligeramente atenuados. Células vegetativas más cortas que anchas, de 2.4 a 4.5 y de largo; contenido celular con gránulos dispuestos a ambos lados de las pa- redes transversales. Célula apical levemente capitada con la membrana externa algo engrosada (Figs. 56 y 57).
OBSERVACIONES. O. nigro-viridis es una de las especies que se encuentra más ampliamente distribuida en la Bahía de Concepción. Se presenta general- mente como filamentos cortos, curvados en ambos extremos. Las granulaciones presentes a ambos lados de las paredes transversales de las células se presen-
He
taron en forma constante, a pesar de que en algunos ejemplares el protoplasma aparecería prácticamente homogéneo.
HABITAT. Sobre rocas y limo en aguas salobres.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 8, 16, 24, 40, 48. Bella- vista: muestra NQ0 58. Punta de Parra: muestras Nos. 83, 84, 86, 116. Cerro Verde: muestras Mos. 124, 125, 148, 163, 164. Canal El Morro: muestras Nos. 168, 169, 170, 171, 172, 173, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 182, 184 (todas sobre limo en aguas salobres). “Talcahuano: muestras Nos. 196, 208, 209, 211. Caleta Leandro: muestras Nos. 218, 220, 228, 234, 254, 257, 258, 270. DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas salobres, como Oscillatoria lutea Agardh; Estero Lenga, Prov. de Concepción (Rivera, Parra, González 1973, p. 50, Lám. 8, Fig. 9).
DISTRIBUCION GEOGHKAFICA. Cosmopolita; en ambientes dulceacuícolas, salobres y marinos.
Oscillatoria okentú Agardh, Flora, 10:633, 1827.
lricomas café verdosos, de 3.5 a 7.5 y de ancho, derechos, contraídos «u nivel de las paredes transversales, gradua/mente atenuados hacia el ápice; ápice curvado. Células de 2.5 a + pu de largo; contenido celular finamente granu- 1oso. Célula apical del mismo largo que ancho o a veces hasta 5 p de largo, obtusa, no capitada, sin caliptra (Fig. 58).
HABITAT. Sobre limo en aguas salobres.
MATERIAL ESTUDIADO. Canal El Morro; muestras Nos. 171, 173 (las dos junto a Oscullatoria nigro-viridis), 115 (junto a Oscillatoria nigro-viridis y O. thiebauti1).
DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas continentales, Santiago (Li- cuime 1963, p. 51, Lám. B-6).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Europa, América del Norte y Africa; en am- bientes marino y dulce-acuícola,
Oscillatoria prolifica (Grev.) Gomont, Monogr. Oscill., 16:205, Lám. 6, Fig. 8, 1892.
Tricomas de 3 y de ancho, derechos, flexibles, no contraídos a nivel de los tabiques transversales; cuando adultos gradualmente atemuados hacia el ápice. Células cuadradas o un poco más largas que anchas, de 3 a 4.5 y de largo; contenido celular con gránulos distribuidos a ambos lados de las paredes trasversales. Célula apical levemente atenuada; caliptra cónica, comprimida (Fig. 61).
e
HABITAT. Sobre rocas.
MATERIAL ESTUDIADO. Caleta Leandro: muestra NO 272. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Citada sólo para ambientes dulceacuícolas; Europa y Norte América.
Oscillatoria thiebautii (Gom.) Geitler in Rabenhorst's Kryptogamen-Fl.: 967, Bes 617 Cc, d, 1932.
Tricomas relativamente cortos, café verdosos, levemente amarillentos, cur- vados, de 6 y de ancho, no contraídos a nivel de las paredes transversales; ápices no atenuados. Células de 6.5 a 10 y de largo; contenido celular con numerosos gránulos notorios en toda la célula. Célula terminal redondeada, no capitada, sin caliptra (Figs. 59 y 60).
HABITAT. Sobre limo en aguas salobres junto a otras Cianófitas filamentosas. MATERIAL ESTUDIADO. Canal El Morro: muestras Nos. 170, 175 (en las dos junto a Oscillatoria nigro-viridis), 177 (junto a O. nigro-viridis y O. okenia), 180 (junto a O. nigro-viridis), 182 (junto a O. nigro-viridis y O. limnetica). DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. En ambiente marino; Océano Atlántico (Islas Canarias y Bermuda): Mediterráneo (Francia e Italia); Indias Occiden- tales (Bahamas y Guadeloupe); Costa Atlántica de Norte América (Florida); Sudamérica (Brasil); Océano Pacífico (Hawaii); Sureste de Asia (Indonesia y Malaya).
Género PHORMIDIUM Kuetzing, Phycol. gener., 190, 1843.
Filamentos no ramificados, libres o adheridos a diversos sustratos. Vainas delgadas, hialinas, algunas veces mucosas, más o menos difluentes. Tricomas a veces contraídos a nivel de los tabiques transversales; ápices atenuados o no, derechos o curvos. Célula apical capitada o no, con o sin cofia. Plantas terrestres, dulceacuícolas, menos frecuentemente marinas.
CLAVE PARA LAS ESPECIES
1.— Tricomas notoriamente contraídos a nivel de las paredes transversales, con los extremos no capitados ni agudos. 2.— Filamentos cortos; tricomas 1.5 a 2 p de “ANCHO ¿E E.. E E
2.— Filamentos largos; tricomas 2.7 a 3.5 py de ancho ooccenccininnoanso» Ph. molle 1.— “Tricomas apenas contraídos a nivel de las paredes transversales, con los extremos capitados y Agudos cooccncononconconicnconoonannss Ph. submembranaceum
Phormidium ectocarpt Gomont, Bull. Soc. Bot. France, 46:37, Lám. 1, Fig, 13, 1899.
Filamentos cortos, derechos o levemente curvados; vaina hialina, a veces difluente. Tricomas de color verde azulado pálido, de 1.5 a 2 p de ancho, contraídos a nivel de los tabiques transversales; ápices no atenuados. Células un poco más cortas o más largas que anchas, de 1 a 2.5 y de largo; contenido celular homogéneo, finamente granular. Célula apical redondeada (Fig. 62).
HABITAT. Epifítica sobre clorófitas o adherida a un sustrato rocoso. MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 18, 19, 20, 21, 23, 37, 42. Punta de Parra: muestra NQ 83 (epifítica sobre clorófitas). Caleta Leandro: muestra NQ 240 (epifítica sobre clorófitas).
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. En ambiente marino; costa Atlántica de Europa (Suecia, Dinamarca, Francia, Islas Británicas), Mar Rojo.
Phormidium molle Gomont, Monogr. Oscill., 16:163, Lám. 4, Fig. 12, 1892.
Filamentos largos, generalmente flexibles, de color verde azulado claro. Vaina hialina, difícil de observar. Tricomas derechos o curvados de 2.7 a 3.5 y de ancho, notoriamente contraídos a nivel de las paredes transversales. Células vegetativas cortas o más largas que anchas de 3 a 5 u de largo; contenido ce- lular finamente granuloso. Célula apical redondeada (Figs. 65-67).
HABITAT. Sobre tierra. MATERIAL ESTUDIADO. Talcahuano: muestra NO 207. DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Probablemente cosmopolita. En ambientes continentales, menos frecuentemente en salobres o marinos.
Phormidium submembranaceum (Ard. et Straff.) Gomont, Monogr. Oscill., 16: 180, Lám. 5, Fig. 13, 1892,
Filamentos largos, flexibles, dentro de un mucílago hialino y amorfo. Vainas tenues, difluentes, difíciles de distinguir. Tricomas verde azulados, de 3 a3.5 u de ancho, apenas contraídos a nivel de las paredes transversales, levemente atenuados hacia el ápice. Células de 2.5 a 3.5 y de largo; contenido
— 30
celular homogéneo, finamente granular, Célula apical capitada con caliptra cónica, comprimida (Figs. 63 y 64).
OBSERVACIONES. El material observado concuerda con la descripción ori- ginal, salvo que los tricomas son más delgados. Observaciones similares hicieron Umezaki (1961) para ejemplares recolectados en la Península de Shima, Japón, y Halperin (1967) para el material recolectado en Puerto Deseado y Cabo Blanco, Argentina.
HABITAT. Sobre rocas en bordes de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Punta de Parra: muestra NO 113 (junto a Spiru- lina subsalsa). Caleta Leandro: muestra NO 218 (junto a Entophysalis granu- losa y Oscillatoria nigro-viridis).
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. En ambiente marino; Costa Atlántica de Europa (Francia). Mediterráneo (Italia), Costa Atlántica de Norte América (Florida, Maine) y Costa Pacífica de Norte América (California).
Género LYNGBYA Agardh, Syst. Algarum, 25, 1824.
Plantas solitarias o densas, cespitosas, adheridas al sustrato O librenadantes. Filamentos simples. Vaina firme, delgada, hialina o coloreada, homogénea, llegando a ser gruesa y estratificada. Tricomas solitarios dentro de la vaina, sin ramificar u ocasionalmente ramificados, a veces contraídos a nivel de los tabiques transversales; ápices derechos, obtusos o levemente atenuados. Célula apical a veces con caliptra. Multiplicación por hormogonios.
Presentes en aguas marinas, continentales, salobres y termales.
CLAVE PARA LAS ESPECIES l.— Planta epifítica: filamentos enrollados alrededor de la planta hués- ped:; tricomas de l a 1.5 y de diámetro cococonncnnnnonnnnnnnncarenanaseness L. epiphytica
1.— Planta saxícola; filamentos adheridos por la base; tricomas más anchos.
2.— Tricomas de 4 a 5.7 p de diámetro; pared externa de la célula
ApicA) eORrOs ada anomia quina ta o O O E. lutea 2.— Tricomas de 12 a 14.4 ¡ de diámetro; pared externa de la célula apical” no enprosadar. dt ocn oa delta EL. confervordes
==
Eyngbya confervoides Agardh, Syst. Algarum, 73, 1824.
Filamentos de color café verdoso, adheridos al sustrato rocoso formando
”
largos mechones de hasta 5 cm de longitud, enredados entre sí. Tricomas café de 12 a 14.4 pe de diámetro, no contraídos a nivel de las paredes transver- sales, mo atenuados hacia los ápices. Vainas incoloras, delgadas y homogéneas en los filamentos jóvenes, gruesas y estratificadas de hasta 6 y de ancho en los adultos. Células vegetativas mucho más cortas que anchas, de 25 a 3 yu de longitud, con granulaciones dispuestas a ambos lados de las paredes trans- versales de las células. Célula apical redondeada con la membrana externa
algo engrosada. Falsas ramificaciones a veces presentes (Figs. 72-74).
HABITAT. Sobre plataforma rocosa.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestra NO 279.
DISTRIBUCION EN CHILE: Citada para aguas marinas; Bahía de Ancud, Canal de Chacao, Península Laqui, Punta Corona, Archipiélago de Chonos, Canal Moraleda, Islotes Locos, Bahía de San Vicente, Montemar e Iquique (Levring 1960, p. 27), Montemar (Alveal 1970, p. 44), Antofagasta y Arica (Santelices 1966, p. 78).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en aguas marinas.
Eynebya epiphytica Hieronymus in Kirchner in Engler und Prantl, Natuerl. Planzenfam., la.:67, 898.
Filamentos epifíticos de 15 a 2 y. de ancho, unidos por la base o en forma de espiral alrededor del alga filamentosa huésped. Vaina hialina, muy delgada. Tricomas verde azulado claro, de 1 a 1.5 ¡ de diámetro. no contraídos a nivel de los tabiques transversales; ápices no atenuados. Células de 1 a 2 y de largo:
contenido celular finamente granular. Célula apical redondeada, sin caliptra
(Figs. 68 y 69).
HABITAT. Epifítica en filamentos de Calothrix crustacea y Lyngbya confer voides.
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 12, 16, 23, 29, 30, 36, 37, 38, 40, 41, 42, 45 y 279.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Subcosmopolita, tanto en algas de agua dulce como marina.
Eyngbya lutea (Agardh) Gomont, J. (Morot), 4:354, 1890.
Filamentos flexibles, entrelazados. Vainas finas, incoloras y homogéneas a gruesas y estratificadas en filamentos adultos. Tricomas café amarillentos o
e
verde azulados, no contraídos a nivel de los tabiques transversales, de 4 a 5.7 y de diámetro, no atenuados hacia los extremos. Células vegetativas más cortas que anchas, de 1.5 a 3 u de largo; contenido celular homogéneo, finamente granular; pared transversal de las células muy poco notoria en algunos tri- comas. Célula apical redondeada, con la membrana externa algo engrosada (Figs. 70 y 71).
HABITAT. Sobre rocas.
MATERIAL ESTUDIADO. Cerro Verde: muestra NO 129, DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas continentales; Santiago (Li- cuime 1963, p. 51, Lám. B-14).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en aguas marinas, continenta- les y termales.
Género MICROCOLEUS Desmazieres, Cat. Pl. Botanogr. Belg., 7, 1823.
Filamentos simples o poco ramificados. Vaimas hialinas, nunca estratifi- cadas, cuando adultas a veces poco notorias. Tricomas numerosos dentro de una vaina común, a menudo entrelazados; ápices derechos, generalmente ate- nuados. Célula apical redondeada, aguda o capitada, rara vez obtuso-cónica.
Plantas saxícolas, en algunos casos endofíticas. En ambiente terrestre, dulceacuícola, salobre y marino.
Microcoleus tenerrimus Gomont, Monogr. Oscill., 16:355, Lám. 14, Figs. 9-11, 1892.
Filamentos flexibles, por lo general mo ramificados. Vaina homogénea, hia- lina. Tricomas de 1.5 a 2 y de ancho, más o menos numerosos dentro de una vaina común, de color azul verdoso claro, entrelazados unos con otros, con- traídos a nivel de las paredes transversales, atenuados hacia los ápices que a menudo son curvados. Células vegetativas de 2.5 a 6 y de largo; contenido celular finamente granular. Célula apical cónica, muy alargada y aguda (Figs. 75-78).
OBSERVACIONES. En la mayoría de los ejemplares observados, los tricomas se observaron libres, desprovistos de vaina, pudiéndose fácilmente confundir con especies del género Oscillatoria, pero la longitud y forma típica de la célula terminal permite su identificación.
HABITAT. Sobre rocas junto a Calothrix crustacea (principalmente) y otras Cianófitas.
— 33
Encontramos en forma abundante cianófitas filamentosas de la familia Oscillatoriaceac y pertenecientes en su totalidad al género Oscillatoria. Estas son: O. margaritifera, O. okeni, O. brevis, O. limnetica, O. nigro-viridis, O.
thiebauttr y O. laetevirens.
4—HForma de vida perforante:
Presente en conchillas de moluscos, dentro del sustrato calcáreo, donde las cianófitas comparten su habitat con algunas clorófitas. Aquí encontramos una sola especie: Hyella caespitosa.
HABITAT PLANCTONICO:
Se refiere sólo a las cianófitas que se encuentran en el plancton de pozas de marea. Tenemos a Microcystis litoralis, Merismopedia glauca, Chroococcus turgidus, Chroococcus minor, Spirulina breviarticulata y Oscillatoria limnetica.
IL— PARAMETROS ABIOTICOS:
Como las mediciones de temperatura y salinidad no se hicieron en forma periódica, los datos obtenidos se utilizaron sólo para establecer en qué rangos de estos parámetros se desarrollan las cianófitas. Así tenemos que la tempe- ratura varió de 7*C (julio, 1972) a 28.5%C (febrero, 1972), y la S%o de 1.70%. (Junio, 1972 en Canal El Morro) a 35.153%. (febrero, 1972 en Cocholgue).
En la tabla siguiente se presentan los rangos de variaciones anuales de t*C y Sí. en las diferentes localidades estudiadas, confirmando la reconocida adap- tividad de las cianófitas para soportar grandes rangos de variaciones de paurá- metros abióticos.
38
098 1 (0 zvp 9) (888'81) (08183) (Ls) (-2600'7) (0609 1)
ya
¡enur
22805'P
'899'VE
887:91
“1IPP8
188 V8
"ELO VE
"899€
PuIXxpIA prprures 2p
UOIDELICA 29p OBULY
"269186
2%133'86
20L 1
889 18
226083
899 3
8886
PUN
(9031) (0099 ) (Dor ) (D001) (Do31) (0056 ) (D08'91)
JP
7 OIPULIT PIE)
D061 =—DOG8l OUPnueoTe Y,
Do91 3. DEPT OLMOJN TH TEurr) A 9PIDA O119()
DovZ = Nocl vue 9p "Jung
ode “2 DPI EISIAE [og
D09 0% 25 DA AMB[OLDO")
o ma a A
vtanraodua) pp SINOIOV.ILSA
UOLELICA 9p 03U"y
e
HABITAT. Sobre rocas en borde de pozas de marea.
MATERIAL ESTUDIADO. Caleta Leandro: muestra NO 245 (junto a Spiru- lina breviarticulata y Clorófitas filamentosas).
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile.
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Probablemente cosmopolita; en ambiente marino.
ASPECTOS ECOLOGICOS
I— FORMAS DE VIDA.
Las especies de Cianófitas recolectadas en el ambiente intermareal de la Bahía de Concepción fueron encontradas en dos tipos de habitats bien de- finidos que son:
A.— Habitat Bentónico
B.— Habitat Planctónico Dentro del primero y según si el sustrato era rocas, algas mayores, limo o conchillas de moluscos, se pudieron distinguir las siguientes formas de vida:
1—. saxícola
2.— epifítica
3.— limícola, y
4.— perforante
1.— Forma de vida saxicola:
De acuerdo a Umezaki (1961), la mayoría de las Cianófitas marinas ben- tónicas crecen sobre un sustrato rocoso principalmente en el piso mesolitoral donde a menudo juegan un rol importante en la coloración de las rocas. Crecen tanto en bandas horizontales como verticales, aunque no en forma tan conspicua como las algas mayores. Estas condiciones también se cumplen en la Bahía de Concepción.
En el sustrato rocoso de las diferentes localidades estudiadas encontramos a un grupo de especies que crecen en el área donde Chthamalus cirratus Dar- win, alcanza su límite superior en el ambiente intermareal. Esta área corres- ponde a la parte inferior del piso supralitoral (comunicación personal Prof. M. T. López *). Aquí encontramos en forma predominante a Calothrix crustacea, el cual forma mantos oscuros de aspecto aterciopelado sobre el sustrato rocoso, ocupando grandes extensiones: también, en forma abundante, se encuentra Entophysalis granulosa formando costras de color café, distribuidas irregular- mente sobre las rocas. Viviendo junto a C. crustacea encontramos a Microcoleus
* Dpto. Biología Marina y Oceanografía Instituto Biología, Universidad de Concepción, Chile.
iz
tenerrmus y flotando libremente entre sus filamentos a algunas Cianófitas planctónicas como Chroococcus turgidus y Chroococcus minor. En menor can- tidad y en forma aislada encontramos a Oscillatoria nigro-viridis, y más rara aún Oscillatoria prolífica.
Además, se tomaron muestras en aquella área caracterizada por la mayor densidad y límite inferior de Chthamalus cirratus (piso mediolitoral superior, según Alvarez, 1964; Stuardo, 1965; Rodríguez, 1967; Alveal, 1971; Núñez, 1972) donde éste crece junto a Perumytilus purpuratus Lamark. “P. purpuratus puede considerarse en el área de Tumbes como uno de los principales indicadores del mesolitoral, dada su abundancia, estabilidad y constancia en el medio” (Al- varez, 1964). Guiler (1959) y Alveal (1971) ubican a P. purpuratus en el piso mesolitoral medio e inferior.
La parte superior de este piso, es particularmente muy rico en cianó- fitas y es probablemente donde crecen la mayoría de las especies saxícolas. Entre las especies que se encuentran en mayor cantidad tenemos a Oscillatoria nigro-utridis, Pleurocapsa fuliginosa, Oscillatoria laetevirens, Symploca sp. y Eyngbya confervoides. Luego, menos frecuentemente, a Spirulina breviarticu- lata, abundante en pozas de marea entre filamentos de clorófitas, Spirulina albida, Oscillatoria brevis, Spirulina labyrinthiformis, Spirulina subsalsa, Spi- rulina meneghiniana y Phormidium ectocarpii, todas estas últimas entre fi- lamentos de algas superiores o de otras cianófitas.
Kyrtuthrix maculans, Plectonema battersii, Sirocoleus kurzii, Phormidium molle, Phormidium submembranaceum y Lyngbya lutea se encontraron sólo en muestras aisladas, pero abundantemente. Finalmente, en forma aislada y escasa se encontraron a Oscillatoria amphibia, Calothrix scopulorum y Chroo- coccopsts gigantea.
2.— Forma de vida epifítica:
Algunas especies se han encontrado creciendo exclusivamente sobre algas marinas mayores y, a veces, sobre otras cianófitas filamentosas. Tenemos así a Xenococcus pyriformis creciendo sobre una clorófita filamentosa, Dermo- carpa sphaerica y Lyngbya epiphytica sobre filamentos de Calothrix crustacea y Eyngbya confervoides, Dermocarpa sphaeroidea sobre Porphyra sp., Nemato- radaista laminariae sobre un alga superior y finalmente Phormidium ecto- carpi que puede crecer libremente o ser epifítica.
3.— Forma de vida limicola:
Caracterizada por algas que viven sobre limo. Esta forma de vida se encontró sólo en un ambiente mixohalino alterado correspondiente a la lo- calidad Canal El Morro.
> pul
MATERIAL ESTUDIADO. Cocholgue: muestras Nos. 2, 6, 7, 8, 9, 12, 14, 15, 16, 24, 29, 36, 37, 38, 40, 42 (en todas, junto a C. crustacea), 31, 39. Bellavista: muestra NO 80. Punta de Parra: muestra N0 87 (junto a Entophysalis granulosa y C. crustacea). Cerro Verde: muestras Nos. 124 (junto a Chroococcus turgidus
y Oscillatoria nigro-viridis), 125, 128. Caleta Leandro: muestras Nos. 218 (junto a E. granulosa), 222 (junto a C. crustacea), 264, 270.
DISTRIBUCION EN CHILE. No había sido citada para Chile. DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Cosmopolita; en ambiente marino.
Género SCHIZOTHRIX Kuetzing. Phycol. gener., 230, 1843.
Tricomas solitarios o raramente mumerosos dentro de una vaina común que puede ser delgada o gruesa. Vainas incoloras o amarillas, café, rojas o más raramente violetas. a veces con los extremos vacios y agudos.
Schizothrix calcicola (Agardh) Gomont, Monogr. Oscill., 16:307, Lám. 8, Figs. 1-3. 1892.
Filamentos densamente entrelazados, poco ramificados. Vaina incolora, firme, delgada en filamentos jóvenes y ancha y ligeramente estratificada cuando adultos. Tricomas de color azulado de 2 de ancho, levemente contraídos a nivel de las paredes transversales. Células de 2 a 2.6 y de largo; contenido protoplasmático finamente granular. Célula apical redondeada, no capitada y sin caliptra (Figs. 79-81).
OBSERVACIONES. En las muestras estudiadas se encontró una gran cantidad de tricomas sueltos y vainas vacías.
HABITAT. Sobre rocas junto a Calothrix crustacea.
MATERIAL ESTUDIADO. Caleta Leandro: muestras Nos. 22, 239, 255, 265. DISTRIBUCION EN CHILE. Citada para aguas continentales; Desierto de Atacama (Forest y Weston, 1966, pp. 163, 164) y para aguas salobres; Estero Lenga, Prov. de Concepción (Rivera. Parra, González 1973, p. 51, Lám. $8, Figs. 5-6).
DISTRIBUCION GEOGRAFICA. Posiblemente cosmopolita; en ambientes continentales y marinos.
Género SYMPLOCA Kuetzing. Phycol. gener., 201, 1843.
Filamentos al comienzo postrados, luego ascendentes en fascículos erectos, raramente ramificados; ramificaciones solitarias. Vainas firmes o algo disueltas.
7 e
Tricomas solitarios dentro de una vaina, contraídos a nivel de las paredes transversales; ápices derechos, a veces ligeramente atenuados. Célula terminal no capitada, pero a veces con la membrana externa algo engrosada.
Symploca sp.
Planta cespitosa. Vainas hialinas, firmes. Tricomas de color verde azulado claro, de 2.5 a 5 y de diámetro, levemente contraídos a nivel de las paredes transversales, ligeramente atenuados hacia el ápice derecho; un sólo tricoma por vaina. Células vegetativas de 1.2 a 2 y de largo; contenido celular fina- mente granular. Célula apical redondeada con la membrana externa algo engrosada (Figs. 82-86).
HABITAT. Sobre rocas entre otras algas.
MATERIAL ESTUDIADO. Bellavista: muestras NO 58 (junto a Entophysalis granulosa). 60, 69. Punta de Parra: muestras Nos. 83, 114 (en la última, junto a Spirulina breviarticulata y Phormidium submembranaceum). Cerro Verde: muestras Nos. 127, 155, 157. 164, 165. Caleta Leandro: muestras Nos. 258 (junto a Oscillatoria nigro-viridis), 270 (junto a O. laetevirens y Microcoleus tene- rrimus), y 274 (junto a Pleurocapsa fuliginosa).
OBSERVACIONES. A pesar del abundante material recolectado, no fue po- sible determinar esta especie. Estudios posteriores, recurriendo a cultivos, per- mitirán dilucidar su identificación.
Género SIROCOLEUS
Kuetzing. Spec. Algarum, 259, 1849.
Planta cespitosa; filamentos largos, ramificados con vainas firmes o li- geramente difusas, incoloras. homogéneas: numerosos tricomas, con ápices rec- tos. dentro de una vaina común, a menudo agregados en fascículos. Célula apical cónica o redondeada.
Plantas marinas.
Sirocoleus kurzii (Zeller) Gomont, Monogr. Oscill., 16:349, Lám. 14, Figs. 3-4, 1892.
Filamentos verde azulados, de 0.5 mm de largo. Vainas firmes, amplias, homogéneas, incoloras. Numerosos tricomas (10-20) dentro de una vaina co- mún. Tricomas de 5 a 6 yu de ancho, de color verde azulado, en la mayoría de los casos algo atemuados hacia los ápices, no contraídos a nivel de los ta- biques transversales. Células cortas de 1.5 a 3 ¡ de largo; contenido celular homogéneo, finamente granular. Célula apical cónica, roma O redondeada, sin caliptra (Figs. 87-91).
— 35 —
DISCUSION Y CONCLUSIONES
El presente trabajo constituye el primer estudio sobre la flora cianofítica marina chilena, por lo tanto, aún cuando pueden emitirse juicios taxativos referentes a la taxonomía, es prematuro hacerlo respecto a la problemática ecológica del grupo.
I.— RESULTADOS TAXONOMICOS.
El estudio taxonómico de las muestras estudiadas indican la presencia de 21 géneros y 40 especies viviendo en el ambiente intermareal de la Bahía de Concepción, de los cuales 7 géneros y 23 especies se señalan por primera vez para Chile.
GÉNEROS: Entophysalis Nematoradaisia Xenococcus Chroococcopsis Kyrtuthrix Plectonema Sirocoleus
ESPECIES: Chroococcus minor Microcystis litoralis Entophysalis granulosa Nematoradaisita laminariae Xenococcus pyriformis Chroococcopsis gigantea Dermocarpa sphaerica Dermocarpa sphaeroidea Kyrtuthrix maculans Calothrix crustacea Plectonema batterst Spirulina breviarticulata Oscillatoria amphibia Oscillatoria geitleri Oscillatoria limnetica Oscillatoria prolífica Oscillatoria thiebautii Phormidium ectocarpil
— ls
Phormidium molle Phormidium submembranaceum Lyngbya epiphytica Microcoleus tenerrimus
Sirocoleus kurzú 11.— CLASIFICACION DE LAS ESPECIES DE ACUERDO A SU AMBIENTE.
De las 40 especies investigadas, 33 se encontraron en un ambiente ma- rino, 3 especies en un ambiente mixohalino y 4 especies tanto en ambiente marino como mixohalino.
Por lo tanto, y de acuerdo a lo anterior, las especies se agrupan en es- pecies marinas, especies mixohalinas y especies marino-mixohalinas.
A.—ESPECIES MARINAS:
Chroococcus minor Chroococcus turgidus Microcystis litoralis Merismopedia glauca Entophysalis granulosa Pleurocapsa fuliginosa Nematoradaisia laminariae Xenococcus pyriformis Chroococcopsis gigantea Hyella caespitosa Dermocarpa sphaerica Dermocarpa sphaeroidea Kyrtuthrix maculans Calothrix crustacea Calothrix scopulorum Plectonema battersú Spirulina albida Spirulina breviarticulata Spirulina meneghiniana Spirulina subsalsa Oscillatoria amphibia Oscillatoria aff. hamelu Oscillatoria geitleri Oscillatoria prolífica Phormidium ectocarpi
ES
Xenococcus pyriformis Chroococcopsis gigantea Kyrtuthrix maculans Plectonema battersii Calothrix scopulorum Spirulina meneghintana Spirulina subsalsa Oscillatoria amphibia Oscillatoria geitleri Oscillatoria margaritifera Oscillatoria okeniú Oscillatoria prolifica Oscillatoria thiebautit Eyngbya confervoides Eyngbya epiphytica Eyngbya lutea Phormidium molle Phormidium submembranaceum Schizothrix calcicola Sirocoleus kurzú
presentaron una distribución restringida.
4.— Las estaciones en las cuales se colectaron la mayor diversidad y número de especies correspondieron a Caleta Leandro, Punta de Parra y Cocholgue; en menor grado a Bellavista, Cerro Verde y Talcahuano y finalmente, Canal El Morro donde el múmero es más restringido debido probablemente a que es un ambiente mixohalino alterado.
Analizando los resultados y viendo la gran cantidad de parámetros que de una u otra forma están implicados en un estudio de esta naturaleza, esta es una investigación que permitirá efectuar en el futuro una variada gama de estudios referentes al rol de las cianófitas en el ambiente intermareal como, por ejemplo, el papel que cumplen en la colonización de las rocas, distribución vertical con construcción de perfiles, periodicidad estacional, estudio de co- munidades algológicas, etc.
LT AMA
TABLA DE DISTRIBUCION DE LAS CIANOFITAS ENCONTRADAS EN LA BAHIA DE CONCEPCION
PARRA
MORRO
CALETA LEANDRO EL
BELLAVISTA CERRO VERDE TALCAHUANO
COCHOLGUE PUNTA DE
CANAL
|
Chroococcus minor
+ q
Chroococcus turgidus
+ + + +
Microcystis litoralis Merismopedia glauca Entophysalis granulosa El Pleurocapsa fuliginosa
++ +++ ++++
Nematoradaisia laminariae Xenococcus pyriformis + Chroococcopsis gigantea + Hyella caespitosa Ab e + Dermocarpa sphaerica Dermocarpa sphaeroidea Kyrtuthrix maculans
+++
+ +++
Calothrix crustacea Calothrix scopulorum de Plectonema battersi
Spirulina albida
Spirulina breviarticulata + Spirulina labyrinthiformis 5 Spirulina meneghintana
Spirulina subsalsa 5 +
Oscillatoria prolifica + Oscillatoria amphibia -s
Oscillatoria brevis ye + (2RE Oscillatoria geitleri
Oscillatoria aff. hamelii
Oscillatoria laetevirens 7 + Oscillatoria limnetica Eh Sl Oscillatoria margaritifera
+++ ++ +++
+++
+++
o 5 «-_ A+
US
En el presente trabajo se ha encontrado:
24 especies saxicolas
Gi
especies epifíticas
especie perforante
=
especies limícolas
¡Sr
especies planctónicas Umezaki (1961) al estudiar las cianófitas marinas del Japón encuentra:
21 especies saxícolas 11 especies epifíticas 3 especies perforantes 7 especies planctónicas
Aún cuando los resultados anteriores indicarían que las formas de vida corresponden en su mayor número a especies saxícolas, Halperin (1967) in- vestigando en la costa Argentina (Puerto Deseado) encontró que el mayor nú- mero de especies correspondía a una forma de vida limícola (52.3%), seguida por la saxícola (28.59%), epifítica (14.2%), planctónica (4.79%,) y perforante (2.3%). Esto podría explicarse por una diferente constitución de la costa y/o falta de recolección en zonas rocosas.
Se han encontrado especies que habitan más de un tipo de sustrato como:
Spirulina breviarticulata Phormidium ectocarpi Oscillatoria brevis Oscillatoria laetevirens Oscillatoria limnetica Oscillatoria nigro-viridis
Esto confirma diferentes citas bibliográficas para las especies señaladas. Así, Spirulina breviarticulata se encontró formando parte de la forma de vida saxícola como planctónica. Setchell y Gardner (1919) también la hallaron viviendo sobre rocas y en pozas de marea. Un caso semejante es Phormidium ectocarpú que se encontró habitando sobre rocas y sobre otras algas. Geitler (1932) la cita creciendo sobre Ectocarpus sp. y en limo.
Oscillatoria brevis, Oscillatoria laetevirens y Oscillatoria nigro-viridis se presentaron creciendo sobre rocas y limo en aguas salobres.
Oscillatoria brevis, Tilden (1910) la encuentra creciendo sobre limo; Setchell y Gardner (1919) en marismas; Fremy (1933) en limo, rocas y arena y Umezaki (1961) habitando entremezclada con Cladophora sp. y otras cianó- fitas en depresiones rocosas de la zona litoral.
e a
Oscillatoria lactevirens, Vilden (1910) la encuentra habitando en marismas y sobre rocas cubriendo el fondo de pozas de marea; Setchell y Gardner (1919) y Fremy (1933) en marismas y Umezaki (1961) sobre rocas.
Oscillatoria nigro-viridis, Tilden (1910) la halla creciendo sobre limo, en marismas y en el plancton; Setchell y Gardner (1919) en marismas; Umezaki (1961) sobre rocas y Halperin (1967) sobre rocas, tierra y arena.
Finalmente, tenemos a Oscillatoria limnetica que se encontró formando parte tanto de la forma de vida limicola como planctónica. Geitler (1932) la cita para el plancton de estanques, lagos y sobre limo; Fremy (1933) la en- cuentra formando parte del plancton de aguas estancadas más o menos con- taminadas, dulces o salobres y, a veces, en el mucus de otras algas.
IV.— DISTRIBUCION DE LAS ESPECIES EN EL AREA DE ESTUDIO.
En términos generales podemos decir que la mayoría de las especies iden- tificadas en el presente trabajo son cosmopolitas (53.6%) o subcosmopolitas (27%) y sólo un 19.5%, son de distribución más restringida.
Ahora, en lo que respecta a la distribución en la Bahía de Concepción, al analizar la Tabla 1 se observa que:
1.— Especies como Oscillatoria nigro-viridis, Oscillatoria laetevirens y Micro- coleus tenerrimus, presentan una amplia distribución a lo largo de la Bahía.
2.— Especies como Microcystis litoralis Pleurocapsa fuliginosa Entophysalis granulosa Hyella caespitosa Calothrix crustacea Dermocarpa sphaerica Dermocarpa sphaeroidea Spirulina albida Spirulina breviarticulata Spirulina labyrinthiformis Oscillatoria brevis Oscillatoria limnetica Phormidium ectocarpit
se presentan sólo en algunas localidades.
3.— Especies como Chroococcus minor Chroococcus turgidus Merismopedia glauca
ei
Phormidium molle Phormidium subimembranaceum Eyngbya confervordes
Lyngbya epiphytica
Lyngbya lutea
Microcoleus tenerrimus Schizothrix calcicola
Sirocoleus kurzil B.— ESPECIES MIXOHALINAS:
Oscillatoria margaritifera Oscillatoria okentú Oscillatoria thiebautú
C.— ESPECIES MARINO-MIXOHALINAS:
Oscillatoria brevis Oscillatoria limnetica Oscillatoria laetevirens Oscillatoria nigro-viridis
De estas 40 especies, 17 ya habían sido señaladas anteriormente para Chile, ocupando los ambientes que se indican a continuación:
A.— AMBIENTE MARINO:
Chroococcus turgidus Pleurocapsa fuliginosa Hyella caespitosa Calothrix scopulorum Lynbya confervoides
B.— AMBIENTE MIXOHALINO:
Spirulina meneghiniana Spirulina albida Oscillatoria margaritifera Oscillatoria nigro-viridis Schizothrix calcicola
BO
CG AMBIENTE DULCEACUICOLA:
Chroococcus turgidus Merismopedia glauca Spirulina labyrinthiformis Spirulina subsalsa Oscillatoria brevis Oscillatoria laetevirens Oscillatoria okenu
Lyngbya lutea
Las cinco especies marinas concuerdan plenamente con los resultados obte- nidos en el presente trabajo. Esto no sucede respecto a las especies mixohalinas ya que solo dos de ellas se encontraron en este ambiente y las restantes (Spiru- una albida, Spirulina meneghiniana y Schizothrix calcicola) se encontraron en un ambiente marino, lo que confirma las citas de Tilden (1910) y Geitler (1932).
Aún cuando el presente trabajo se restringió sólo al estudio de las cianó- litas del ambiente intermareal, se ha considerado especies que anteriormente habían sido citadas para Chile como especies dulceacuícolas pero que en el presente trabajo se hallaron ocupando habitats marino y/o mixohalino. En este sentido los resultados indican que Chroococcus turgidus, Merismopedia glauca, Spirulina labyrinthiformis, Spirulina subsalsa y Lyngbya lutea viven en ambiente marino, Oscillatoria okenii en ambiente mixohalino y Oscillatoria brevis y Oscillatoria lactevirens imdiferentemente en ambientes marino o mixo- halino, lo cual confirma la reconocida adaptabilidad de las ciamófitas para soportar grandes variaciones de las condiciones abióticas.
Calothrix crustacea, Entophysalis granulosa y Lyngbya confervordes se en- contraron formando poblaciones más o menos puras, fáciles de identificar en terreno.
También es interesante señalar que especies como Chroococcus minor, Chroococcopsis gigantea, Oscillatoria gettleri y Oscillatoria prolifica habían sido citadas anteriormente sólo para aguas continentales,
1I.—FORMAS DE VIDA.
Las diversas formas de vida que presentan las cianófitas en el ambiente intermareal de la Bahía de Concepción reúnen un mayor o menor número de especies según sean saxícolas, epifíticas, perftorantes y limícolas, además de aquellas que se encuentran dentro de un habitat planctónico.
e,
PUNTA DE PARRA
BELLAVISTA
COCHOLGUE CALETA LEANDRO
CERRO VERDE TALCAHUANO
Oscillatoria nigro-viridis
E Ñ + A +
Oscillatoria okenti Oscillatoriía thiebautil Phormidium ectocarpi + + + Phormidium molle 5
+
Phormidium submembranaceum Sn ar Eyngbya confervoides +
Eyngbya epiphytica +
Lyngbya lutea + Symploca sp. ap as nd Schizothrix calcicola
Microcoleus tenerrimus ar =F + y Sirocoleus kurzii
4+++
CANAL EL MORRO
+++
ANEXO I
CIANOFITAS MARINAS DE LA COSTA CHILENA IDENTIFICADAS
HTASTATEL "PRESENTE
Orden: CHROOCOCCALES
Chroococcus turgidus (Kuetz.) Naeg., Gatt. einzell. Alg., 46, 1849. Distribución: Golfo de Ancud (Levring: 26, 1960).
Gloeocapsa crepidinum Thur., Notes Algol., 1, Lám. 1, Figs. 1-3, 1876. Distribución: Tierra del Fuego, Isla Gordon (Hariot: 10, 1889).
Orden: CHAMAESIPHONALES
Dermocarpa prasina (Reinsch) Born. et Thur., Notes Algol., 2:73, Lám. 26,
Figs. 6-9, 1880.
Distribución: Bahía Orange e Isla Wollaston (Hariot: 11, 1889); Tierra del
Fuego (Kylin * Skottsherg: 76, 1919); Montemar (Levring: 26, 1960).
A
*Pleurocapsa fuliginosa Hauck, Meeresalgen Deutschl. Osterr. Rabenhorst's Kryptogamentl., 2:515, Fig. 231, 1885.
Distribución: Tierra del Fuego (Kylin £ Skottsberg: 76k, 1919).
*Ayella caespitosa Bornet et Flahault, J. Bot. (Morot), 2:163, 1888.
Distribución: Sur de Tierra del Fuego (Hariot: 1428, 1892).
Orden: HORMOGONALES
Calothrix confervicola (Roth) Ag., Syst. Algarum, 70, 1824.
Distribución: Canal de Chacao (Levring; 27, 1960).
Calothrix scopulorum (Weber * Mohr) Ag., Syst Algarum, 70, 1824.
Distribución: Estero de Reloncaví, Iquique (Levring: 27, 1960).
Calothrix aeruginea Thuret, Ann. Sci. Nat. Bot., 6, 1:10, 1875.
Distribución: Tierra del Fuego, Isla Gordon (Hariot: 13, 1889).
Rivularía atra Roth, Cat. bot. 3:340, 1806.
Distribución: Tierra del Fuego, Isla Gordon (Hariot: 13, 1889).
Anabaena variabilis Kuetz., Phycol. gener., 210, 1843.
Distribución: Bahía de Ancud (Levring: 27, 1960).
Anabaena torulosa (Carm.) Lagerh., Ofvers, Fórh. Kongl. Svenska Vetensk.- Akad., 47, 1883.
Distribución: Estero de Reloncaví, Bahía de Ralún, Bahía Petrohué (Levring: 27, 1960).
Phormidium vulgare Kuetz. var. hookeri Kuetz., Spec. Algarum, 253, 1849.
Distribución: Tierras Australes: Islas Cockburn y Graham (Hariot: 11, 1889).
Lyngbya aestuarii (Mert.) Liebm., Naturhist. Tidsskr., 492, 1841.
Distribución: Estero de Reloncaví, Bahía Ralún (Levring: 27, 1960).
Lyngbya confervoides Ag., Syst. Algarum, 73, 1824.
Distribución: Bahía de Ancud, Canal de Chacao, Península Laqui, Punta Co- rona, Archipiélago de Chonos, Canal Moraleda, Islotes Locos, Bahía de San Vicente, Montemar, Iquique (Levring: 27, 1960); Antofagasta, Arica (Sante- lices: 78, 1966); Montemar (Alveal: 44, 1970).
Lyngbya semiplena Ag., Algae maris Medit. Adriat., 11, 1842.
Distribución: Tierra del Fuego, Bahía Orange (Hariot: 11, 1889).
Microcoleus chtonoplastes (Mert.) Thur., Ann. Sci. Nat. Bot., 6, 1: 378, 1875.
Distribución: Seno de Reloncaví, Canal Tenglo, Bahía Herradura de Guayacán (Levring: 28, 1960).
Microcoleus Friesii Thuret, Ann. Sci. Nat. Bot., 6, 1: 379, 1875.
Distribución: Tierra del Fuego, Isla Hoste (Hariot: 12, 1889).
* Especies citadas para localidades de ubicación incierta que se han incluido a pesar de que pu- dieran tratarse de localidades argentinas.
==
o o ml De
O ir A Pt AA
k qe Ñ
p o E XK A Ey A
A
> EPA TOR MN AS ds ita
] ] ne EN qe ] Es OEA A E PH TE E des y 3 h ñ a > . ¿ 3 » a a y Ñ PUN EN Cos LY kJ a ” - DO > ' É 10.15 74,.4 á v ”i * A y - ed) e E " ES : , ] A é á | na O 1 e ' - É ' 3 . £ e Ñ . ES 5 ? sí, , Jj , tw ] cura 7 33 . ca di » y p 1 7 E j eses » ' Í - A e ES Y , ' p + f ] A A 1147 b 14 IA Ú E E a 2 E: E LES Mais 30 1) NO Ñ - a y TIO TOS a PL AIDA AR O M ie Ms . S ' “ 4 y ¿E - ¿7 m el mé ; uz re E E ¡api ¿pl CU Y o = Ñ ' A e $ f ah h Ñ LOTO Ed Las Limas sit A: o If pj ved Ea , EE
BIBLIOGRAFIA
Acleto, O. A. 1970. Cyanophitas de la costa Atlántica de Colombia (Santa Marta y Cartagena). Boletín Museo del Mar 1:1-11, 4 lám.
Agardh, C. A. 1824. Systema Algarum XXXVIII + 312 pp., Lund.
Agardh, C. A. 1827, Aufzaehling einiger in den óstreichischen Landern gefun- denen neuen Gattungen und Arten von Algen. Flora, vol. 10.
Agardh, J. G. 1842. Algae Maris Mediterranei et Adriatic, X, 164 pp., Paris.
Alvarez, A. 1964, Aspectos ecológicos de algunas áreas intercotidales de la costa chilena entre los paralelos 36% y 54% Lat. S. Universidad de Concepción. (Tesis mimeografiada).
Alveal, K. 1970. Estudios ficoecológicos en la región costera de Valparaíso. Rev. Bio. Mar. 14(1):7-88.
Alveal, K. 1971. El ambiente costero de Montemar y su expresión biológica. Rev. Bio. Mar. 14(3):85-119.
Ardre, F. 1969-1970. Contribution a l'étude des algues marines du Portugal. Portugaliae Acta Biologica, 10(1-4):137-175, Lisboa.
Bornet, E. et Flahault, Ch. 1888. Note sur deux nouveaux genres d'Algues per- forantes. J. Bot. (Morot), 2:161-166.
Bornet, E. et Flahault, Ch. 1886-1888. Revision des Nostocacées Hétérocystées. Ann. Sc. Nat. Bot. 7éme. Sér. 3:323-381 (1886); 4:343-573 (1886): 51:129 (1887); 7:177-262 (1888).
Bornet, E. et Thuret, G. 1876-1880. Notes Algologiques; Recueil d'observat:on sur les algues. I, II. Paris.
Bourrelly, P. 1970. Les algues d'eau douce. III. Les algues bleues et rouges. Paris. 512 pp.
Crouan, P. L. et H. M. 1858. Notes sur quelques algues nouvelles de la rade de Brest. Ann. Sci. Nat. Bot., 9:69-75, Lám. 3, Figs. 1-6.
Chapman. V. J. 1956. The marine algae of New Zealand. Part. 1: Myxophyceae and Chlorophyceae. J. Linn. Soc. Bot., 55(360): 333-501, Láms. 24-50.
Chapman, V. J. 1971. The marine algae of Fiji. Rev. Algol. 2:164-171.
Chotin, P. 1968. Geología de la Provincia de Concepción, Area de Tomé: Escala 1/50.000. Proyecto CIC. NO 88. Depto. Geología Univ. de Concepción. 34 pp.
Darley, J. 1968. Contribution a Vétude systematique et biologique des Rivu- lariacées marines. Le Botaniste, 51:141-220, 5 lám.
De Toni, G. B. 1889. Uber einige Algen aus Feuerland und Patagonien. Hed- wigia 28:24-26.
Desmazieres, J. B. H. J. 1823. Catalogue des plantes omises dans la botano- graphie belgique, et dans les Flouves du Nord de la France, Lille.
Doty, M. S. 1957. Rocky intertidal surface in Geol. Soc. Amer. Memoir 67, vol. 1:535-585.
Drouet, F. 1937. The Brazilian Myxophyceae 1. Am. Journ. Bot. 24(9):598-608.
Drouet, F. 1938. The Brazilian Myxophyceae 1. Am. Journ. Bot. 25(9):657-666.
Drouet, F. 1951. Cyanophyta in G.M. Smith, Manual of Phycology. An intro- duction to algae and their biology. Cap. 8:159-166. Waltham, U.S.A. Chro- nica Botanica Co.
e
Drouct, F. 1968. Revision of the classification of the Oscillatoriaceae. Acad. Nat. Sci. Phila., Monogr. 15.
Drouet, F. - Daily, W. A. 1956. Revision of the coccoid Myxophyceae. Butler Univ. Bot. Stud., 12:1-218, Figs. 1-377.
Ercegovié, A. 1929. Sur quelques nouveaux types des Cyanophycées lithophytes de la cóte adriatique. Arch. Protistenk., 66:164-174, Figs. 1-3.
Etcheverry. D. H. 1958. Bibliografía de las algas chilenas. Rev. Bio. Mar., 7(1, 2, 3):63-182.
Etcheverry, D. H. 1960. Algas marinas de las islas oceánicas chilenas (Juan Fernández, San Félix, San Ambrosio y Pascua). Rev. Bio. Mar. 10(1, 2, 3):83- 132, 6 lám.
Etcheverry, D. H. Distribución geográfica de las algas del Pacífico. Bol. Inst. Bio. Mar., 7:17-23. Mar del Plata, Argentina.
Fan. K. Ch. 1956. Revision of Calothrix Ag., Rev. Algol. 2(3):154-178, 6 figs.
Farlow, W. G. 1881. Marine algae of New England and adjacent coast. Rep. Commiss. Fish. for 1879. Washington.
Feldmann, J. 1937. Les algues marines de la cóte des Albéres. I. Cyanophycées. Rev. Algol., 9:145-172.
Feldmann, J. 1953. Deux nouvelles Cyanophycées marines de Roscoff. Bull. Soc. Bot. France, 100(7-9):292-295, 1 fig.
Feldmann, J. 1958. Les Cyanophycées marines de la Guadeloupe (Antilles francaises). Rev. Algol., 4(1):25-40.
Feldmann, J. et Feldmann, G. 1953. Observations sur les genres Dermocarpa et Dermocarpella (Cyanophyceae). Osterr. Bot. Zeit., 100 (4/5):505-514, 53 figs.
Fernández Honores, A. M. 1969. Contribución al estudio de las Cyanophyta del Perú. Bol. Soc. Bot. de La Libertad, 1(1):13-73.
Forti, A. 1907. Sylloge Myxophycearum omnium hucusque cognitarum, ¿n J. B. De Toni, Sylloge Algarum 5; 761 pp. Patavii.
Fremy, P. 1928. Myxophycées récoltées aux ¡les Chausey au corus de l'excursion du Laboratoire maritime de Saint-Servan du 25 Aout 1926. Bull. Mus. Hist. Nat. (Paris) 5:381-390.
Fremy, P. 1930. Les Myxophycées de 1'Afrique Equatoriale francaise. Arch. Bot. Mém., 2, 508 pp., 362 figs.
Fremy, P. 1933. Cyanophycées des cótes d'Europe. Mém. Soc. Sci. Nat. Cher- bourg, 5(41):1-235, 66 lám.
Fremy, P. 1936. Les algues perforantes. Mém. Soc. Sci. Nat. Cherbourg, 42: 273-300.
Fremy, P. 1938. Cyanophycées marines des Ancienne Antilles Danoises. Dansk. Bot. Ark., 9(7):1-47, 7 figs.
Fritsch, F. E. 1945. The structure and reproduction of algae. vol. 2, 939 pp., 336 figs. Cambridge University Press, Great Britain.
Gardner, N. L. 1918. New Pacific Coast Marine Algae. Univ. Calif. Publ. Bot. 2, 6(16):429-454, Láms. 36-37: 3, 6(17): 455-486, Láms. 38-41.
Geitler, L. 1925, Cyanophyceae in Pascher, Die Sisswasser-Flora, 12: 1-481.
Geitler, L. 1925. Synoptische Darstellung der Cyanophyceen ¿in morphologis- cher und systematischer Hinsicht. Beih. Bot. Centralbl. 41(2):163-294, láms. 17-20.
Geitler, L. Cyanophyceae in Rabenhorst's Kryptogamen-Flora von Deutschland, Oesterreich und der Schweiz, 14:1-1196, 780 figs. Leipzig.
5 =
Geitler, L. 1942, Schizophyta, in A. Engler und K. Prantl, Die Natúrl. Pflanzen- fam. 2. Aufl. 1 b: 1-232, 156 figs. Berlin.
Geitler, L. 1960. Handbuch der Pflanzenanatomie Schizophyzeen, 6(1):1-131. Ginsburg-Ardre, F. 1966. Dermocarpa, Xenococcus, Dermocarpella (Cyanophy cées). Nouvelles observations. Ósterr. Bot., Zeit., 113(3/4):362-367, 1 lám. Gomont, M. 1890, Essai de classification des Nostocacées homocystées. J. Bot.
(Morot), 4:319-357.
Gomont, M. 1892. Monographie des Oscillariées (Nostocacées Homocystées) Ann. Sci. Nat. Bot. 7cme. Sér., I. Vaginariées, 15:263-368, Láms. 6-14; II, Lyngbyées, 16:91-264, Láms. 1-7. Paris.
Gumont, M. 1899. Sur quelques Oscillariées nouvelles. Bull. Soc. Bot. France, 46:25-41, Lám. 1, Figs. 1-17.
Guarrera. S. A. 1961. Algas termales de la Provincia de Salta (Argentina). Cya- nophyta. Bol. Soc. Arg. Bot., 9:199-215, 5 lám.
Guarrera, S. A. - Kúhmemann, O. 1949, Catálogo de las “Chlorophyta” y “Cyanophyta” de agua dulce de la República Argentina. Lilloa 19:219-317. Guiler, E. R. 1959. The intertidal ecology of the Montemar area, Chile. Papers
and Proceedings of the Royal Soc. of Tasmania 93: 16-183.
Halperin, D. R. de. 1963. Colección de cultivos de Cianofíceas. Darwiniana. 12(4):559-567.
Halperin, D. R. de. 1964. Cianofíceas nuevas para la Argentina. Darwiniana. 13(1):115-131, 3 lám.
Halperin, D. R. de. 1967. Cianofíceas marinas de Puerto Deseado (Argentina) II. Darwiniana, 14(2-3):273-354, 14 lám.
Halperin, D. R. de. 1969. Algunas Cianofíceas de biodermas continentales y marinos nuevas para la Argentina. Darwiniana 15(3-4):363-373.
Halperin, D. R. de. 1970. Cianofíceas marinas del Chubut (Argentina) I. Golfo de San José, Golfo Nuevo y alrededores de Rawson. Physis 30(80):33-96. Hariot, P. 1889. Algues, in Mission Scientifique du Cap Horn, 1882-1883, Bot.
5:1-109, 9 lám. Paris.
Hariot, P. 1891. Contribution a la flore cryptogamique de la Terre du Feu. Bull. Soc. Bot. France, 38:416-422.
Hariot, P. 1892. Complément á la flore algologique de la Terre du Feu. Nota- risia 7(31):1427-1435.
Hariot, P. 1907. Algues in Jj. Charcot Expédition antarctique francaise, 1903- 1905. Sci. Nat. Doc. Scientif., pp. 1-9. Paris.
Harvey, W. H. 1846-1851. Phycologia Britannica. Vol. 1-3, Láms. 1-360. London.
Hauck, F. 1885. Die Meeresalgen Deutschland und Osterreichs. Rabenhorst's Kryptogamenflora von Deutschland, 2, Aufl.: XIMI + 575 pp. 236 figs., 5 lám., Leipzig.
Kirchner, O. 1900. Schizophyceae in Engler, A. und K. Prantl, Die Natúrl. Pflanzenf., I, 12:45-92, Figs. 48-62. Leipzig.
Koster, J. 1961. On the delineation of species of Cyanophyceae. Bull. Res. Counc. of Israel, 10:90-93.
Kuetzing, F. T. 1833. Synopsis Diatomearum oder versuch einer systematischen zusammenstellung der Diatomeen. Linnaea, 8:529-620, 102 figs.
Kuetzing, F. T. 1843. Phycologia generalis, 458 pp., 80 lám. Leipzig.
Kuetzing, F. T. 1845-1871. Tabulae Phycologicae. Vol. 1-19. Nordhausen.
Kuetzing, F. T. 1849. Species aigarum, 922 pp. Leipzig.
A
Kiúbhmemann, O. 1969. Observaciones acerca de los límites del piso mesolitoral en el dominio Atlántico Austral Americano. Physis 28(77):331-349.
Kúhnemann, O. 1969. Vegetación marina de la Ría de Puerto Deseado. CIBIMA. Contribución científica NO 30:1-123 + lám.
Kylin, H. - Skottsberg, C. 1919. Zur Kenntnis der subantarktichen und antark- tischen Meeresalgen 1H. Khodophyccen, ¿:n O. Nordenskjúld, Ergeb. Sched. Súdpolar Exp. 1901-1903, 4(7):76.
Levring, T. 1960. Contributions to the marine algal flora of Chile. Acta Univ. Lund 2, 56(10), 85 pp.
Lemmermann, E. 1900. Beitráge zur kenntnis der Plankton-algen. Ber. Deutsch, Bot. Ges., 18:306-310.
Little, M. G. 1973. The zonation of marine supralitoral blue-green algae. Brit. Phycol. J. 8(1):47-50.
Malmestróm, B. 1972. The genus Calothrix in black zone. Bot. Mar. 15(2):87-90.
Naegeli, C. 1849. Gattungen einzell:iger Algen physiologisch und systematisch bearbeit. Neue Denkschriften allg. schweiz. Naturl. Ges.: 1-139, lám. 1-8, Zúrich.
Newton, L. 1931. A Handbook of the British seaweeds. The Trustees of the British Museum, London. 478 pp.
Núñez, J. 1972. Biología de la Población de Chthamalus cirratus Darwin 1854,
en Cerro Verde (Bahía de Concepción) (Crustacea, Cirripedia, Chthamalidae) Universidad de Concepción (Tesis Mimeografiada).
Oersted, A. S. 1840-1841. Beretning om en Excursion til Trindelen, alluvial Dannelse i Odensefjord, i Ersteaaret Naturhistorisk Tildscrift 17, Lám. 7, Fig: 4:
Olivier, S. R. 1968. Terminología zonal y estado actual de la zonación bio- cenológica en el litoral latinoamericano. Inv. Vool., 13:131-140.
Parra, O. y González, M. Guía bibliográfica y de distribución de las Cyano- phyta de Chile (en publicación).
Ringuelet, R. A. 1963. Estudio ecológico en el litoral patagónico. El piso supra- litoral en la ría Deseado (Santa Cruz, Argentina). Physis 24(67):103-106. Ringuelet, R. A. - Amor, A. - Magaldi, N. - Palladares, R. 1962. Estudio eco-
lógico de la fauna intercotidal de Puerto Deseado. Physis 23(64):35-53.
Rivera, P., Parra, O. y González, M. 1973, Fitoplancton del Estero Lenga, Chile. Gayana, Bot. 23:1-93, 11 lám.
Rodríguez, G. 1967. Las comunidades bentónicas en Ecología marina. Ed. R. Margalef. Fundación La Salle, pp. 563-600.
Round, F. E. 1966. The biology of the algae. Edward Arnold L. T. D. London. 269 pp.
Sachs, J. 1874. Lehrbuch der Botanik. 4th. ed. Leipzig.
Santelices, B. 1966. Algas de la zona de mareas del Norte de Chile. Chlorophy- ceae, Phaeophyceae, Cyanophyceae. (Memoria, Facultad de Filosofía y Cien- cias de la Educación, Escuela de Pedagogía, Univ. Católica de Chile, pp. 1- 100).
Schussnig, B. 1924-1925. Betrachtugen ueber das System der niederen Pflanzen.- Verh. Zoo.-Bot. Ges. Wien 74-75: 196-272,
Schwabe, G. H. 1936. Sobre biotopos termales en el Sur de Chile. Bol. Soc. Bio. Concepción (Chile), 10(2):93-123, 5 lám., 15 figs.
Schwabe, G. H. 1960. Zur morphologie und ókologie einiger Plectonema Arten (Blaualgen und Lebensraum HI). Nova Hedwigia 2(1-2):243-268.
7, PO
Shukla, A. C. 1971. Systematic description of algae from Panki rice fields, India. Rev. Algol. 10(3):257-270.
Setchell, W. A. - Gardner, N. L. 1903. Algae of Northwestern America. Univ. Calif. Publ. Bot. 1:178-198.
Setchell, W. A. - Gardner, N. L. 1919. The marine algae of the Pacific coast of North America 1. Myxophyceae. Univ. Calif. Publ. 8(1):1-138, Láms. 1-8.
Sournia, A. 1970. Les Cyanophycées dans le plancton marin. Ann. Biol, 9(1-2): 64-72.
Stewart, W. D. P. 1960. Marine blue-green algae from the Island of Barra. Brit. Phycol. Bull. 2(1):26-27.
Stuardo, J. 1965. Informe de los estudios sobre Miticultura realizados hasta septiembre de 1961. Investigaciones científicas Pesca, 24 ed.
Subrahmanyam, A. 1970-1972. Algal flora of Bastar India blue-green algae of Jagdalpur. Rev. Algol. 10(4):290-296.
Taylor, W. R. 1942. Caribbean marine algae. Allan Hancock Atlantic Expe- dition, 2:1-193, 20 láms.
Taylor, W. R. 1945. Pacific marine algae. Allan Hancock Pacific Expedition, 12:1-528, 3 figs., 100 lám.
Thuret, G. 1875. Essai de classification des Nostochinées. Ann. Sci. Nat. Bot,, 6, 1:372-382.
Tilden, J. 1910. Minnesota Algae L Myxophyceae ol North America and adja- cent regions including Central America, Greenland, Bermuda, The West Indies and Hawaii. IV + 319 pp., 20 lám. Minneapolis, U.S.A,
Tórgo, F. 1963. Observacóes sóbre Ralfsia expansa (Phaeophyceae) e Hyella caespitosa (Cyanophyceae). Bol. Mus. Nac. N. S. Bot., 30:5,
Turpin, P. J. 1827. Dictionnaire des Sciences Naturelles, Vol. 50, F. G. Lévrault Ed., Paris.
Umezaki, I. 1958. Revision of Brachytrichia Zanard and Kyrtuthrix Erceg. Mem. Coll. Agric. Kyoto Univ. Special Number, pp. 57-67.
Umezaki, L 1961. The marine blue-green aigae of Japan. Mem. Coll. Agric. Kyoto Univ. 83:1-149, Láms. 1-21.
Vaucher, J. P. 1803. Histoire des Conferves d'eau douce XV + 285 pp., 2/4 Géneve.
Veyl, O. C. 1961. Contribución al conocimiento de la geología regional de la Provincia de Concepción. “Minerales” 72:1-51.
Wettstein, R. 1924. Handbuch der systematischen Botanik. 3rd. ed. Leipzig.
Whitton, B. A. 1962. Morphology-habitat associations in blue-green algae. Brit. Phycol. Bull., 2(3):167-171.
Whitton, B. A. 1969. The taxonomy of blue-green algae. Brit. Phycol. J., 4(1): 121-124.
Zanardini, G. A. 1847. Notorie intorno alle cellulari marine delle Lagune e de littorale di Venezia. Atti del I, R. Instituto veneto 6:80.
==
Sube io A, id A Hermds.. 1 MATARO % >
ES
E A od E 1.18 PR, Da q7
BAHIA DE TALCAHUANO ESCALA 1: 50000
Cta. Cocholgue
CERRO VERDE
S E S
88 Ia EOS SEO o
38228888 3S58898
Ne $ a) N ) O SS E
89 OE ¿SR O O) O 0) 20% (8) 00 E Ol 5go 'D0
DS : 2d 8 e LAS ALLY O) DELI e Js (el de AN e de ; SO ú O PNIEI LIM OA $089 OPS O 005 98 AA | S ED O 30, | ( DIO) 1 o e o LODO DO O O 10 009 lo EE Eo a 4%) 078 9 0.3 25000 Co RECO y (E O OJO 950 O Q /908S 00.00 00 OSI SES (O O E Y 3002 BOS LL A 7 00D E, S a ASÍ AS So o? 1 88 11 08 TA SN 'W 70% da ne ao. ZION 00) NO 2%)
Fig. 2.— Chroococcus minor (Kuetz.) Naegeli.
Fig. 3.— Chroococcus turgidus (Kuetz.) Naegeli.
Figs. 4 y 5.— Merismopedia glauca (Ehrenb.) Naegeli.
Fig. 6.— Microcystis litoralis (Hansg.) Forti; aspecto de parte de la colonia. Figs. 7-11.— Entophysalis granulosa Kuetzing. Figs. 7, 8, 9 y 1, disposición de
las células en los bordes del talo; Fig. 10, disposición de las células en la parte central del talo.
O O
vel.) DO)
0900)
90900
a990
(190000000000 ES33S “ (OOO
-QO O
ES
A A AA pue 12b,15
Fig. 12.— Chroococcopsis gigantea Geitler: células vegetativas y esporangios con endosporas.
Figs. 13-15,— Pleurocapsa fuliginosa Hauck. Figs. 13 y 14, células vegetativas y esporangios con endosporas; Fig. 15, células vegetativas.
Figs. 16-18.— Nematoradaisa laminariae (Setchell et Gardner) Geitler. Fig. 16, aspecto general del talo epifítico; Figs. 17 y 18, filamentos con espo- rangios.
coo : Ex
ay
| 19 | | PECAR EOL 19 | A 21, 22
Figs: 1921.=Xe ¡formis Setchell et Gardner; Fig. 19, aspecto del E nd sitio tico da pets de Clorofita; Fig. 20, cáliz Vegetal esporangios con endosporas; Fig. 21, células vegetativas Figs. 22 y los. Hyella caespitosa Bornet et Flahault.
0
¡A O 30,39 NX
AR Figs. 24 y 25.— Dermocarpa shaerica Setchell et Gardner. Fig. 24, grupo de cé- lulas en diferentes estados de desarrollo sobre Calothrix crustacea; Fig. 25, espo- rangio con endospora. Fig. 26.— Dermocarpa sphaeroidea Setchell et Gardner: células vegetativas y esporangios con endosporas. Figs. 27 y 28.— Kyrtuthrix maculans (Gomont) Umezaki. Fig. 27, aspecto de los filamentos con heterocistos intercalares y terminales; Fig. 28, heterocisto intercalar. Figs. 29-31.— Calothrix scopulorum (W. et M.) Agarth. Figs. 29 y 30, aspecto de los filamentos con 1, 2 y 3 heterocistos terminales; Fig. 31, aspecto de una parte del filamento con gra- nulaciones a ambos lados de las paredes transversales de las células del tricoma.
20u , 36,37, 38,40 20. 32, 33,34, 35, 39
Figs. 32-39,.— Calothrix crustacea Thuret. Fig. 32. filamento con gruesa vaina estratificada y nacimiento de falsa ramificación; Fig. 33, extremo de un tricoma; Fig. 34, hormogonio saliendo del filamento principal; Fig. 35, parte basal de un falamento con 4 heterocistos terminales; Fig. 36, falsa ramificación; Fig. 37, serie de hormogonios; Fig. 38, heterocisto intercalar; Fig. 39, parte basal de un filamento con 2 heterocistos terminales. Fig. 40.— Plectonema battersii Gomont: aspecto del filamento con trozos de tricoma replegados a manera de ovillos.
51 52
ll
41,49 | 42,43, 44, 45, 47, 48,50; 51,52, 53, 54
Figs. 41 y 42.— Spirulina meneghiniana Zanardini: Fig. 43.— Spirulina albida Kolwitz. Fig. 44,— Spirulina labyrinthiformis Gomont. Fig. 45.— Spirulina sub- salsa Oersted. Figs. 46 y 47.—Spirulina breviarticulata (Setchell et Gardner) Geitler: Fig. 46, aspecto general del tricoma; Fig. 47, presencia de granulaciones en las células vegetativas. Figs. 48 y 49.— Oscillatoria amphibia Agardh. Fig. 50.— Oscillatoria brevis (Kuetz.) Gomont. Fig. 51.— Oscillatoria geitleri Frémy. Fig. 52.— Oscillatoria aff, hamelii Frémy. Fig. 53.— Oscillatoria laetevirens Crouan. Fig. 54.— Oscillatoria limnetica Lemm.
Fig. 55.— Oscillatoria margaritifera Kuetzing.
Figs. 56 y 57.— Oscillatoria nigro-viridis Thwaites.
Fig. 58.— Oscillatoria okeniú Agardh.
Figs. 59 y 60.— Oscillatoria thiebautu (Gomont) Geitler.
Fig. 61.— Oscillatoria prolifica (Grev.) Gomont.
Fig. 62.— Phormidium ectocarpuú Gomont.
Figs. 63 y 64.— Phormidium submembranaceum (Ard. et Straff.) Gomont:
Fig. 63, aspecto de un filamento; Fig. 64, ápices de 3 tricomas mos- trando diferencias morfológicas en la célula terminal.
Figs. 65-67.— Phormidium molle Gomont.
EZ
)
|
TH
56,57, 59, 63, 65, 66
58,60, 61,62, 64, 67
72,73,74,793, 76 68,69,71,77, 78
Figs. 68 y 69.— Lyngbya epiphytica Hieronymus. Fig. 68, filamento enrollado a lo largo del alga huésped (Lyngbya confervoides Agardh); Fig. 69, filamento adherido por la parte basal del alga huésped.
Figs. 70 y 71.— Lyngbya lutea (Ag.) Gomont.
Figs. 72-74.— Lyngbya confervoides Agardh. Figs. 72 y 73, aspecto general de los filamentos mostrando diferentes células terminales; Fig. 74, falsa ra- mificación.
Figs. 75-78.— Microcoleus tenerrimus Gomont. Fig. 75, aspecto de un filamento; Figs. 76-78, detalle de tres tricomas.
81, 88, 89,90,91 79, 80,85, 86
AAAndA
pe
, aspecto de dos Figs. 83 y
Figs. 79 y 80
Fig. 81, grupo de filamentos y vainas vacías.
Symploca sp. Fig. 82, aspecto general de la planta; 84, organización de los filamentos; Figs. 85 y 86, trozos de filamentos.
Figs. 87-91.— Sirocoleus kursii (Zeller) Gomont. Fig. 87, aspecto general del
Schizothrix calcicola (Ag.) Gomont:; filamento observándose vaina común y tricomas; Figs. 88-91, ápices
de 4 tricomas mostrando diferentes células terminales.
filamentos:
86.
Figs. 79-81.— Figs. 82
INDICE DE TAXA
Calothrix crustacea, 19 Calothrix scopulorum, 19 Chroococcopsis gigantea, 13 Chroococcus minor, 9 Chroococcus turgidus, 10 Dermocarpa sphaerica, 16 Dermocarpa sphaeroidea, 17 Entophysalis granulosa, 12 Hyella caespitosa, 16 Kyrtuthrix maculans, 18 Lyngbya confervoides, 32 Eyngbya epiphytica, 32 Lyngbya lutea, 32 Merismopedia glauca, 11 Microcoleus tenerrimus, 33 Microcystis litoralis, 11 Nematoradasia laminariae, 13 Oscillatoria amphibia, 24 Oscillatoria brevis, 25
Oscillatoria Oscillatoria Oscillatoria Oscillatoria Oscillatoria Oscillatoria Oscillatoria Oscillatoria Oscillatoria
gettleri, 25
aff. hamelii, 25 laetevirens, 26 limnetica, 26 margaritifera, 27 nigro-viridts, 27 okenii, 28 prolifica, 28 thiebautii, 29
Phormidium ectocarpi, 30 Phormidium molle, 30 Phormidium submembranaceum, 30 Plectonema battersti, 20 Pleurocapsa fuliginosa, 14 Schizothrix calcicola, 34 Sirocoleus Rkurzit, 35 Spirulina albida, 21 Spirulina breviarticulata, 22 Spirulina labyrinthiformis, 22 Spirulina meneghiniana, 22 Spirulina subsalsa, 23 Symploca sp., 35
Xenococcus pyriformis, 15
pS> 0
Ñ uu ' Aria sen Per p "0% ¡TVMA UN ANOS oe y
m M0 0 1711 + y 7 AÑ une era “Y A sm y LS y
y Mari > e M Ye
1s1os AIN >
TE qa
, AS » tr : 5 de acid y y 5 y Y ch 1 - oi mer "y Sí A 11119 Ri y A t O tall O y 101 UTA cial ' A. he ! MINA Au añ LOW 1% A o Aral e a tota We y uba pro DE Moe AN A
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR
EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA DE
LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE), EL 16 DE DICIEMBRE DE 1975
WARM RT OOJUIAT MA ATRDÓNA. A TÉR FA NTHIADICL ALZA ARIAS A AR
¡ILITCA TOLVA M0 MAMANI AA
00 HE ARAN AO 4
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones originales del personal científico del Instituto de
Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica, una Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA
CAsiLLA 301 — CONCEPCIÓN O
'.1/ y.
€
GAYANA
INSTITUTO DE BIOEOGTA
BOTANICA 1976 N? 32
GUIA BIBLIOGRAFICA Y DE DISTRIBUCION DE LAS CIANOFITAS DE CHILE (excluyendo el continente Antártico)
por
OSCAR O. PARRA y MARIELA GONZALEZ
NEW YORK SOTANICAL GARDEN
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION CHILE
DIRECTOR :
Dr. Oscar Matthei J.
COMITE EDITOR :
Dr. Oscar Matthei J. Prof. Marco A. Retamal Prof. Lajos Biro B. Prof. Clodomiro Marticorena
Prof. Ivonne Hermosilla B.
EDITOR EJECUTIVO: Dr. Jorge N. Artigas
GAYANA
ÚS PRAT TO DE BELOEÉUGEA
BOTANICA 1976 No 32
GUIA BIBLIOGRAFICA Y DE DISTRIBUCION DE LAS CIANOFITAS DE CHILE (excluyendo el continente Antártico)
por
OSCAR O. PARRA y MARIELA GONZALEZ
UNIVERSIDAD DE CONCEPCION Chile
“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un
especial estudio de ellos”.
CLAUDIO GAY. Hist. de Chile, I : 14 (1848).
GUIA BIBLIOGRAFICA Y DE DISTRIBUCION DE LAS CIANOFITAS DE CHILE (excluyendo el continente Antártico)
por
OSCAR O. PARRA y MARIELA GONZALEZ (*)
RESUMEN
Se hace una revisión bibliográfica de los taxa de Cianófitas citados hasta el momento para Chile, excluyendo el continente Antártico.
La distribución de 41 géneros, 161 especies y 22 variedades y formas fue- ron revisadas.
ABSTRACT
A bibliographic review of the taxa of Cyanophyta already cited for Chile (excluding Antarctic) has been made. The distribution in Chile for 41 genus, 161 species, 22 varieties and forms is presented.
IN PRO PUE CG FON
Las algas azul-verdes o Cianófitas, ha sido un grupo relativamente poco estudiado en Chile si lo comparamos con otros grupos de algas como son las Feófitas, Rodófitas y Clorófitas.
Ahora bien, considerando la importancia que las Cianófitas han ido adquiriendo a medida que se incrementan los conocimientos sobre ellas y la
(*) Departamento de Botánica, Instituto de Biología, Casilla 1367, Universidad de Concepción, Concepción, Chile.
ENS
existencia en Chile de un grupo de investigadores que está estudiando la flora algológica Chilena, tanto de agua dulce como salobre y marina, hemos considerado de gran utilidad contribuir con un trabajo que sirva de base y referencia a cualquiera investigación que se realice en este grupo. Este estudio viene a complementar el efectuado por Kim (1971), quien recopiló información sobre Clorofíceas y Feofíceas marinas bénticas de nuestro país.
Debemos mencionar el importante trabajo realizado por Etcheverry (1958) el que hace una recopilación minuciosa de toda la literatura algológica referente a algas chilenas del ambiente marino, sustancialmente Feófitas, Ro- dófitas y Clorófitas.
La primera Cianófita citada para Chile fue Anabaena chilensis por Montagne, colectada por Gay (1845) en las aguas termales del Toro (Prov. Coquimbo).
Al hacer una revisión de la literatura sobre algas chilenas, nos encontra- mos que referente al grupo de las Cianófitas, los estudios que existen son muy pocos y han sido efectuados principalmente por autores extranjeros, inte- grantes de expediciones o que han trabajado durante un tiempo en nuestro país.
Así tenemos a Hariot (1889) quien como participante de la Misión Cien- tífica Francesa al Cabo de Hornos (1882-1883), recolectó y estudió material algológico, el cual fue posteriormente publicado en el tomo V, Botanique, Mission Scientifique du Cap Horn (pp. 1-140). Cita un total de 11 especies de Cianófitas encontradas en el extremo sur de Chile, 6 marinas y 5 de agua dulce.
Posteriormente este mismo ficólogo francés publica dos trabajos (1891, 1892) en los cuales se refiere sólo en parte a la flora cianofítica chilena.
A continuación habría que mencionar a Borge (1901) el cual en un viaje comandado por Nordensklód al sur de la Patagonia, colectó y estudió 28 cia- nófitas, todas correspondientes a ambientes dulceacuícolas.
Es el ficólogo alemán Schwabe (1936 a, 1936 b) el primero en estudiar en forma exclusiva el grupo de las Cianófitas. Durante su estadía en nuestro país realizó viajes por el centro y sur de Chile, en los cuales colectó y estudió material algológico cianofítico de cuerpos de agua dulce, especialmente de aguas termales. En la actualidad, Schwabe se refiere sólo ocasionalmente a las Cianófitas chilenas, en lo que respecta a especies que él mantiene en cul. tivo en Alemania.
Otros autores extranjeros que se refieren al grupo, pero secundariamente, son Kylin y Skottsberg (1919) y Levring (1960) al estudiar las algas marinas superiores de nuestra costa.
El año 1953 marca una fecha importante para la ficología nacional, ya que es el comienzo de la expedición sueca a los lagos del sur, integrada
HE -
por quien ha contribuido en mayor grado al conocimiento de las algas de agua dulce en Chile, el Dr. K. Thomasson, en cuyas publicaciones (1955, 1963) cita un gran número de especies de Cianófitas,
Finalmente tenemos el trabajo de Forest y Weston (1966) los cuales citan 2 especies de algas azul-verdes colectadas en el Desierto de Atacama, siendo éste el único registro que se tiene de ellas en dicho lugar.
Ahora bien, en lo que respecta a trabajos efectuados por investigadores chilenos, tenemos primeramente a Espinosa (1923), el cual da una lista de 6 especies de Cianófitas dulceacuícolas, 5 de la Prov. de Santiago y 1 de Puerto Montt. Luego Licuime (1963) que estudió las algas verde-azules de la Prov. de Santiago.
A continuación tendríamos a Santelices (1966) y Alveal (1970) quienes en sus estudios efectuados sobre algas superiores en la costa del norte y centro de Chile, citan una sola especie de Cianófita.
Posteriormente Navarro y Avaria (1971) al estudiar el fitoplancton del Lago Peñuelas en la Prov. de Valparaíso, citan 4 especies de algas azul-verdes.
Finalmente, en estos últimos años, 1973, 1974 y 1975, han aparecido los últimos trabajos efectuados sobre Ciamófitas y que corresponden en su tota- lidad a contribuciones nuestras. De éstos, habría que mencionar principal- mente: 1) Fitoplancton del Estero Lenga; 2) Estudio cualitativo del fitoplancton de Laguna Verde; y 3) Cianófitas marinas de Chile, todos efectuados en la Prov. de Concepción. Los dos primeros corresponden a cuerpos de agua dulce.
Hemos tratado de recopilar en la mejor forma posible toda la informa- ción referente a este grupo de algas y si ha habido alguna omisión damos desde ya las excusas anticipadas.
A continuación entregamos una lista de la literatura que consideramos imprescindible para efectuar un estudio serio a nivel taxonómico y ecológico del grupo.
1.—OBRAS DE SISTEMATICA.
BORNET, E. et FLAHAULT, C., Révision des Nostocacées heterocystes. 1886- 1888. Ann. Sc. Nat. Sér. 7, Bot. 3, 4, 5, 7 (Reedición Cramer, 1959). GOMONT, M., Monographie des Oscillariées. Ann. Sc. Nat. Sér. 7, Bot. 15-
16-1892 (Reedición Cramer, 1962).
Estas dos obras dadas anteriormente se consideran la partida oficial de la Sistemática de las algas azul-verdes. FORTI, A. Myxophyceae in J.B. de Toni, Sylloge algarum, 5, 1907. LEMMERMANN, E., Kryptogamenflora der Mark Brandenburg, 3, Algen, 1,
Leipzig, 1910.
TILDEN, J., Minnesota Algae. The Myxophyceae of North America, Minnea- polis, 1910.
FREMY, P., Les Myxophycées de l'Afrique équatoriale francaise. Arch. de Bot. 3, 1929-30.
Les Cyanophycées des Cótes d'Europe, Mem. Soc. Nat. Sc. Nat. Math. Cherbourg, 51, 1934.
Les Scytonematacées de la France. Rev. Alg. 2,3, 1925, 1928.
Les Stigonemacées de la France. Revue Algol. 5, 1930.
Les Rivulariacées de la Normandie. Not. Mém. Doc. Soc. Agr. Arch. Hist. Nat. Dépt. Manche, 39, 1927.
Les Nostocacées de la Normandie, d9-41, 1929.
Les Vaginariées de la Normandie. Not. Mém. Doc. Soc. Agr. Arch. Hist. Nat. Dept. Manche, 43, 1931.
Imitiation á P'etude des Cyanophycées, Bull. Soc. Franc. Microsc., 3, 3, 1934.
Les Lyngbyées de la Normandie. Soc. Agr. Hist. Nat. Dept. Manche, 47, 1935.
GEITLER, L., Cyanophyceae in Siisswasserflora Deutschl., 12, 1925.
S ” Cyanophyceae in Rabenhorst's Kryptogamen-flora, 14, 1930- 1932.
y ” et RUTTNER, F., Die Cyanophyceen der Deutschen limno- logischen Sunda-expedition. Arch. f. Hydrol. suppl. 14, 1935.
si Schizophyceen in Handb. Pflanzenanatomie, 6, 1, 1960.
DESIKACHARY, T.V., Cyanophyta, Ind. Council Agr. Res. New-Dehli, 1959.
UMEZAKI, L, The marine Bluegreen algae wf Japon. Mem. Coll. Agr. Kyoto Univ., 83, 1961.
ELENKIN, A.A., Monographia algarum cyanophycearum aquidulcium et te rrestrium in finibus U.R.S.S. inventarum. 1936-1938-1949. Moskwa, Lenin- grado. (En ruso, 3 vol.).
STARMACH, K., Cyanophyta-Sinice, Glaucophyta-Glaukofity. Flora Slokow. Polski, 2, Polsk. Ak. Inst. Bot. 1966. (En polaco).
DROUET, F. et DAILY, W.A., Revision of the coccoid Myxophyceae. Butler Univ. Bot. Stud., 12, 1956.
DROUET, F., Revision of the classification of Oscillatoriacées. Acad. Nat. Sc. Nat. Philadelphia, Monogr., 15, 1968.
BOURRELLY, P., Les Algues D'Eau Douce III. Les Algues bleues et rouges, Paris. 1970.
2.—OBRAS ECOLOGICAS Y SISTEMATICAS.
HUBER-PESTALOZZI, G., Das Phytoplankton des Siisswassers, I. Die Bin- nengewasser, 16, 1938.
KOMAREK, J., Die taxonomische Revision der planktischen Blaualgen der Tschechoslovaki. Algol. Stud. Prague, 1958.
GOLUBIC, S., Algenvegetation der Felsen. Binnengewasser, 23, 1967.
COCKE, E.C., The Myxophyceae of N. Carolina, 1967, Wiston-Salem.
KANN, E., Oekologische Untersuchungen an Litoralalgen ostholsteinischer Seen. Arch. f. Hydrob. 37, 1940.
KOL, E., Kryobiologie. Die Binnengewasser, 24, 1968.
VOUK, V., Grundriss zu einer Balneobiologie der Thermen, Basel, 1950.
COPELAND, J.J., Yellowstone thermal Myxophyceae. Ann. New-York Acad. Sc. 36, 1936.
ANAGNOSTIDIS, K., Untersuchungen ueber die Cyanophyceen einiger Ther- men in Griechenland. Inst. Syst. Bot. Univ. Thessaloniki, 1961.
CAMERON R.E., Algae of Southern Arizona. I. Rev. Algol. N.S. 6, 1963.
SCHWABE, G.H., Sobre Biotopos termales en el Sur de Chile. Bol. Soc. Biol. Conc. (Chile), 10, 2, 1936. % ” ” Aus Boeden von El Salvador Kultivierte Blaualgen, Nova Hedwigia, 4(3-4), 1962.
GONZALEZ, M. y PARRA, O., Cianófitas marinas de Chile 1. Cianófitas del ambiente intermareal de la Bahía de Concepción. Gayana, Bot. 31, 1975.
Los géneros de Cyanophyta que han sido citados para Chile suman 41 con un total de 177 taxa, que se reparten de la siguiente manera:
N? taxa Anabaena 12 Aphanocapsa 5 Aphanothece e Calothrix 6 Chamaesiphon 2 Chlorogloea 1 Chrooaoccus dl Chroococcopsis 1 Cylindrospermum 7 Coelosphaerium 3 Dermocarpa 3 Enthophysalis 1
Gomphosphaeria Gloeocapsa Hapalosiphon Hydrocoryne Hyella Leptochaete Kyrtuthrix Lyngbya Mastigocladus Merismopedia Microcoleus Microcystis Nodularia Nematoradaisia Nostoc
n= >= o CO +2 09 mu 00 ollo po po mf OO 10
OY — | No)
Oscillatoria
—
A A E |
Phormidium Plectonema Pleurocapsa Pseudanabaena Rivularia Schizothrix Scytonema Sirocoleus
pl o
Spirulina Stigonema Symploca Tolypothrix
o NN
Xenococcus
El ordenamiento de los taxa está basado en la obra de Geitler (1932). Los nombres específicos están ordenados alfabéticamente en cada género y la distribución geográfica en sentido de norte a sur. Las referencias biblio- gráficas corresponden a las más importantes y en donde el investigador en- contrará la diagnosis, dibujo y claves del taxon requerido,
OTAN OPETYITIA CYANOPHYCEAE
CHROOCOCCALES
CHROOCOCCACEAE
Microcystis Kuetzing, Linnaea 8, p. 372, 1833
Microcystis aeruginosa Kuetz., Tabulae phycol. 1, p. 6, Lám. 8, 1845-49. Smith (1920), p. 39, Figs. 2-3; Seckt (1924), p. 97; Geitler in Pascher (1925), p. 58, Figs. 37 y 40; Prescott (1931), p. 29; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 137, Fig. 59 d; West et Fritsch (1932), p. 466, Fig. 189 D; Frémy (1933 a), p. 10, Lám. 1, Fig. 6; Seckt (1935), p. 53; Drouet (1938), p. 288; Huber-Pestalozii in Thienemann (1938), p. 132, Fig. 4; Drouet et Daily (1939), p. 79; Prescott (1951), p. 456, Lám. 102, Figs. 1-4; Fott (1971), p. 41, Fig. 72 a. Citas para Chile.— Prov. Valparaíso, Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971, p. 301, Lám. 5, Figs. 8-9); Prov. Arauco, Lago Lanalhue (Thomasson, 1963, p. 72); Prov. Magallanes, Monte Chico, Laguna Luisa (como Clathrocystis aeruginosa, Borge 1901, p. 31).
Microcystis bothrys Teiling, Bot. Not., p. 63, 1942. Cita para Chile.— Prov. Cautín, Lago Pichilafquén (Thomasson 1963, p. 56).
Microcystis enteromorpha Schwabe, Verh. Deutschen Wiss. Vereins Santiago, 3, p. 115, Fig. 1, 1936.
Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe, loc. cit.).
Microcystis flos-aquae (Wittr.) Kirchn. in Engler und Prantl, Nat. Pflanzen- fam. I, la, p. 56, 1900. Forti in De Toni (1907), p. 86; Tilden (1910), p. 35, Lám. 2, Fig. 18; Smith (1920), p. 39, Lám. 5, Fig. 1; Geitler in Pascher (1925), p. 60, Fig. 41-42; Geitler in Rabenh. (1932), p. 138, Figs. 59e, £ Cita para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga (Parra y González in Rivera et al., 1973, p. 49, Lám. 8, Fig. 4).
Microcystis litoralis (Hansg.) Forti in De Toni, Syll. Algarum, 5, p. 89, 1907. Geitler in Rabenh. (1932), p. 143; Frémy (1933 a), p. 11; Ardré (1969), p. 144. Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 11, Fig. 6).
<is
Microcystis marginata (Menegh.) Kuetz., Tabulae phycol, 1, lám. 8, 1845-49. Forti in De Toni (1907), p. 91; Tilden (1910), p. 34, Lám. 2, Fig. 17; Carlson (1921), p. 6, Fig. 1: Geitler in Pascher (1925), p. 58, Fig. 39; Prescott (1931), p. 29; Geitler in Rabenh (1932), p. 136, Figs. 59 a-c; West et Fritsch (1932), p. 462, Fig. 186 A; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 132, Fig Cita para Chile.— Prov. Santiago (Licuime, 1963, p. 50, lám. A-6).
Aphanocapsa Naegeli, Gatt. einzell. Algen, p. 51, Lám. 1 B, 1849
Aphanocapsa delicatissima West et West, Period. phytoplanct. Brit. lakes, Journ. Linn. Soc. 40, p. 431, Lám. 19, Figs. 2-3, 1912.
Smith (1920), p. 41, Lám. 2, Fig. 7; Geitler in Pascher (1925), p. 65, Fig. 54a, b; Prescott (1931), p. 24, Lám. 1, Fig. 1; Geitler in Rabenh. (1932), p. 157, Figs. 69 c-d; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 138, Fig. 11; Guarrera et al (1968), p. 287, Lám. 11, Fig. 2.
Citas para Chile.— Prov. de Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-9); Prov. Cautín, Lago Villarrica (Thomasson, 1963, p. 45); Prov. de Valdivia, Lago Panguipulli (Thomasson, 1955, p. 495).
Aphanocapsa elachista West et West, Algae West Indian, Journ. Lin. Soc. 30, p. 276, Lám. 15, Figs. 9-10, 1894.
Forti in De Toni (1907), p. 73; Tilden (1910), p. 28, Lám. 2, Fig. 6; Geitler in Pascher (1925), p. 65, Fig. 55; Taylor (1928), p. 85; Prescott (1931), p. 24, Lám. 1, Fig. 2; Geitler in Rabenh. (1932), p. 156, Fig. 69 b; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 138, Fig. 7.
Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Lago Pellaifa (Phomasson, 1963, p. 103).
Aphanocapsa elachista var. planctonica G.M. Smith, Phytoplanct. Island lakes Wisc. Lp. 42, Lam 3, Fig: 3, 1920.
Geitler in Pascher (1925), p. 65; Prescott (1931), p. 24; Geitler in Rabenh. (1932), p. 157; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 138, Fig. 9; Bou- rrelly et Manguin (1952), p. 141, Lám. 12, Fig. 1; Skuja (1964), p. 26, Lám. 2, Citas para Chile.— Prov. de Concepción, Laguna Chica de San Pedro (Tho- masson, 1963, p. 71); Prov. de Cautín, Lago Villarrica (Thomasson, 1963, p. 45); Prov. de Llanquihue, Lago “Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 65).
Aphanocapsa grevillei (Hass.) Rabenh., Fl. Eur. Algarum, 2, p. 50, 1865.
Forti in De Toni (1907), p. 73; Tilden (1910), p. 28, Lám. 2, Fig. 7; Seckt (1922), p. 81; Geitler in Pascher (1925), p. 65, Fig. 57; Taylor (1928), p. 85;
IS
Prescott (1931), p. 24; Geitler in Raben. (1932), p. 159, Fig. 71; West et Fritsch (1932), p. 463, Fig. 187 A; Martínez Bustos (1934), p. 19; Tilden (1937), p. 55, Fig. 2 A; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 139, Fig. 14; Skuja (1964), p. 27; Guarrera et al. (1968), p. 286, Lám. 10, Fig. 4.
Citas para Chile.— Prov. de Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-10»; Prov. de Cautín, en pozas cerca del Lago Villarrica (Phomasson, 1963, p. 101).
Aphanocapsa muscicola (Menegh.) Wille, Alg. Not., Nyt. mag. naturvid., p. 39, Lám. 2, Figs. 19-23, 1919.
Geitler in Pascher (1925), p. 66, Fig. 52; Geitler in Rabenh. (1932), p. 160;
como A. virescens (Hass.) Rabenh.
Cita para Chile.— Prov. de Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-11).
Aphanothece Naegeli, Gatt. einzell. Algen, p. 59, 60, 1849
Aphanothece nidulans P. Richt., Bot. Not., p. 128, 1884.
Smith (1920), p. 44, lám. 6, Fig. 1; Geitler in Pascher (1925), p. 71, Fig. 64; Geitler in Rabenh (1932), p. 168, Fig. 75 c; Huber-Pestalozii in Thienemann (1938), p. 142, Fig. 19; Hortobagyi (1969), p. 26, Lám. 1, Fig. 3.
Cita para Chile.— Prov. de Llanquihue. Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 65).
Aphanothece saxicola Naeg., Gatt. einzell. Algen, p. 60, 1849.
Forti in De Toni (1907), p. 81; Tilden (1910), p. 30; Fritsch (1911-1912), p. 332; Geitler in Pascher (1925), p. 70; Taylor (1928), p. 86; Geitler in Rabenh. (1932), p. 169; Prescott (1951), p. 468, Lám. 104, Fig. 1; Bourrelly et Manguin (1952), p. 132.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Baño Candelaria, Río Puelo (Schwabe, 1936 a, p. 111).
Gloeocapsa Kuetzing, Phycol. gen., p. 174, 1843
Gloeocapsa alpina (Naeg.) emend. Brand, Der Formenkreis von Gloeoc, alp., Bot. Centralbl., 53, 1900.
Geitler in Pascher (1925), p. 92, Fig. 98; West et Fritsch (1927), p. 462; Geitler in Rabenh. (1932), p. 206, Figs. 98-100. Cita para Chile. Prov. Magallanes, Patagonia (Borge 1901, p. 31).
Gloeocapsa crepidinum Thur., Notes Algol., p. 1, Lám. 1, Figs. 1-3, 1876.
Farlow (1881), p. 27, Lám. 1, Fig. 1; Forti in De Toni (1907), p. 44; Tilden (1910), p. 20, Lám. 1, Fig. 28; Geitler in Pascher (1925), p. 89, Fig. 95; Newton (1931), p. 4, Fig. 3; Geitler in Rabenh. (1932), p. 190, Figs. 85-86.
==
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego, Isla Gordon (Hariot, 1889, p. 10).
Gloeocapsa sanguinea (Ag.) Kuetz., Phycol. gen., p. 174, 1843.
Forti in De “Poni (1907), p. 36; Tilden (1910), p. 23; Geitler in Pascher (1925), p. 91, Fig. 94; West et Fritsch (1927), p. 462; Geitler in Rabenh. (1932), p. 202, RiOtas
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Río Peulla en rocas en la Cascada de Los Novios (Thomasson 1963, p. 40).
Chroococcus Naegeli, Gatt. einzell. Algen, p. 45, 1849
Chroococcus caldariorum Hansg., Prodr. Alg. Fl. Bóhmen 2, p. 159, Fig. 58a, 1892,
Geitler in Pascher (1925), p. 82; Geitler in Rabenh. (1932), p. 238, Fig. 116 d.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, “Termas de Llancahué (Schwabe, 1936 a, p. 116, Fig; 12).
Chroococcus cohaerens (Bréb.) Naeg., Gatt. einzell. Algen, p. 46, 1849,
Forti in De Toni (1907), p. 23; Tilden (1910), p. 9; Geitler in Pascher (1925), p. 81; Taylor (1928), p. 86; Geitler in Rabenh. (1932), p. 238, Fig. 116; Mar- tínez Bustos (1934), p. 20.
Cita para Chile.— Prov. Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-2).
Chroococcus consacialus Hariot, Notarisia 7(31), p. 1427, 1892. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego, Isla Grande (Hariot, loc, cit.).
Chroococcus minor (Kuetz.) Naeg., Gatt. einzell. Algen, p. 47, lám. la, Fig. 4, 1849. Forti in De Toni (1907), p. 23; Tilden (1910), p. 9, Lám. 1, Fig. 7; Carlson (1921), ..p..,5; ¡Geitler in Pascher (1925), p./81, Eig;: 79; Prescott” AUIMaES Lám. 1, Fig. 8; Geitler in Rabenh (1932), p. 240, Fig. 116 g; Prescott (1951), p- 449, Lám. 100, Fig. 12. Cita para Chile.— Prov. de Concepción, Bahía de Concepción (González y Larra, 1975. p. 9 Faga2).
Chroococcus minutus (Kuetz.) Naeg., Gatt, einzell, Algen, p. 46, 1849,
Forti in De Toni (1907), p. 11; Tilden (1910), p. 7, Lám. 1, Fig. 5; Smith (1920), p- 28, Lám. 1, Fig. 1; Carlson (1921), p. 5; Seckt (1922), p. 388, Fig. 1; Seckt (1924), p. 81; Geitler in Pascher (1925), p. 79, Fig. 74; Taylor; (1928), p.87;
10%
Smith (1931), p. 181; Geitler in Rabenh. (1932), p. 232, Figs. 1l2a y 113c; Frémy (1933 a), p. 24, Lám. 4, Fig. 6; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 147, Fig. 30; Prescott (1951), p. 449, Lám. 100, Fig. 9; Bourrelly et Manguin (1952), p. 142; Sampaio (1962), p. 17.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-3); Prov. de Concepción, San Vicente (Schwabe, 1936 b, p. 116); Prov. de Valdivia, Lago Puyehue (Schwabe, 1936 b, p. 116); Prov. de Llanquihue, Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 65, Fig. 40.7).
Chroococcus turgidus (Kuetz.) Naeg., Gatt. einzell. Algen, p. 46, 1849.
Farlow (1881), p. 27; Setchell et Gardner (1903), p. 179; Forti in De Toni (1907), p. 11; Tilden (1910), p. 5, Lám. 1, Fig. 3; Gain (1911), p. 372; Setchell et Gardner (1919), p. 10; Smith (1920), p. 31, Lám. 1, Fig. 9; Seckt (1922), p. 389, Fig. 3; Seckt (1924), p. 81; Geitler in Pascher (1925), p. 77, Fig. 71; Taylor (1928), p. 84; Newton (1931), p. 3, Fig. 1; Smith (1931), p. 181; Pres- cott 1931), p. 26, Lám. 1, Fig. 10; Geitler in Rabenh. (1932), p. 228, Fig. 109 b y 110; Frémy (1933 a), p. 24, Lám. 4, Fig. 5; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 147, Lám. 10, Fig. 25; Smith (1950), p. 554, Fig. 453; Bourrelly et Manguin (1952), p. 142; Sampaio (1959), p. 8, Lám. 4, Figs. 1-6; Levring (1960), p. 26; Sampaio (1962), p. 14, Lám. 1, Fig. 2; Guarrera et al. (1968), p. 283, lám. 9, Fig. 39; Hortobagyi (1969), p. 27, Fig. 5; Fott (1971), p. 41, Fig. 7.4. Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-1); Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 10, Fig. 3); Prov. Llanquihue, Lago Llanquihue (Thomasson, 1963, p. 63); Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 66); Prov. Chiloé, Golfo de Ancud (Levring, 1960, p. 26).
Gomphosphaeria Kuetzing, Alg. Exsicc. Dec. 16, NO 151, 1836
Gomphosphaeria aponina Kuetz., loc. cit.
Nordstedt (1882), p. 185; Wille (1883), p. 44; Borge (1901), p. 33; Setchell et Gardner (1903), p. 180; Borge (1906), p. 11; Forti in De Toni (1907), p. 97; Tilden (1910), p. 38, lám. 2, Figs. 23-28; Fritsch (1911-1912), p. 333; Smith (1920), p. 37, Lám. 4, Figs. 2-3; Geitler in Pascher (1925), p. 98, Figs. 108, 109, 112, 113; Geitler in Rabenh. (1932), p. 245, Figs. 117 a-c, 118 b; West et Fritsch (1927), p. 460, Fig. 185 B; Taylor (1928), p. 89; Prescott (1931), p. 27; Smith (1931), p. 182; Frémy (1933 a), p. 22, Lám. 4, Fig. 2; Tilden (1937), p. 55, Fig. 2D; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 151, Fig. 39; Smith (1950), p. 564, Fig. 472 A; Geitler (1960), p. 46; Sampaio (1962), p. 13, Lám. 1, Fig. 1; Acleto (1966), p. 15, Lám. 2, Fig. 13.
HB
Citas para Chile.— Prov. Valparaíso, Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971, p. 302, Lám. 6, Fig. 3); Prov. Llanquihue, Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 66); Prov. Magallanes, Magallanes (Borge, 1901, p- 33).
Gomphosphaeria lacustris Chodat, Etud. biol. lac., Bull. Herb. Boissier, 6. p. 180, Fig. 1, 1898.
West (1908), p. 31; Smith (1920), p. 36, Lám. 4, Fig. 5; Geitler in Pascher (1925), p. 98, Figs. 110, 114; West et Fritsch (1927), p. 466, Fig. 189 E; Prescott (1931), p. 27; Geitler in. Rabenh.. (1952), p. 243, Figs. 117 d, e, 118 2 ABrémy (1933 a), p. 21, Lám. 4, Fig. 1; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 151, Fig. 38; Smith (1950), p. 564, Fig. 472 B; Komarek in Komarek et Ettl (1958), p. 85, Lám. 8, Fig. 10; Lám. 9, Fig. 1; Hortobagyi (1969), p. 27; Fott (1971), p. 42, Fig. 8.3.
Citas para Chile.— Prov. Concepción, Laguna Chica San Pedro (Thomasson, 1963, p. 71); Prov. Cautín, Lago Villarrica (Thomasson, 1963, p. 66); Prov. Valdivia, Lago Panguipulli (Fhomasson, 1955, p. 206); Prov. Llanquihue, Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 66).
Coelosphaerium Naegeli, Gatt. einzell. Algen, p. 54, Lám. 1, 1849
Coelosphaerium naegelianum Ung., Beitr. Kenntn. nied. Alg. Form. Denkschr. Akad. Wiss., p. 7, 1854.
Geitler in Pascher (1925), p. 101, Fig. 115; Prescott (1931), p. 26, Lám. 1,
Fig. 13; Smith (1931), p. 181; Geitler in Rabenh. (1932), p. 249, Figs. 121 a,
b, e; 122b, c; Tilden (1937), p. 55, Fig. 2C; Smith (1950), p. 563, Fig. 470 B;
Prescott (1951), p. 470, Lám. 106, Fig. 4.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Laguna de los Morros (Borge, 1901, p. 31).
Coelosphaerium goetzei Schmidle, Trop. Afrik. Thermalag., Engl. Bot. Jahrb., 30, p. 241, Lám. b Fig. 3, 1901:
Geitler in Pascher (1925), p. 102; Geitler in Rabenh. (1932), p. 254.
Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Lago Riñihue (Thomasson, 1955, p. 202).
Coeslophaerium kuetzingianum Naeg., Gatt. einzell. Alg., p. 54, Eám. 1C, 1849, Geitler in Pascher (1925), p. 102; West et Fritsch (1927), p. 461; Geitler in Rabenh. (1932), p. 253, Fig. 121 c. d.
Citas para Chile.— Prov. Valdivia, Lago Pellaifa, en pozas (Thomasson 1963, p. 103); Prov. Llanquihue, Lago Todos Los Santos, plancton (Thomasson 1963, p. 66); Prov. Magallanes, Lagunas II y III (Asprey, et. al. 1964, p. 19).
— ==
Merismopedia Meyen in Wiegmann, Arch. Naturgesch. 2, p. 67, 1839
Merismopedia glauca (Ehrenb.) Naeg., Gatt. einzell. Algen, 55, lám. 1 d, Fig. 1, 1849.
Borge (1906), p. 11; Forti in De Toni (1907, p. 105; West (1908), p. 36; Tilden (1910), p. 43, Lám. 2, Fig. 35; Seckt (1924), p. 81; Vallentin (1924), p. 284; Geitler in Pascher (1925), p. 106, Fig. 125; West et Fritsch (1927), p. 459, Fig. 184 B; Frémy (1928), p. 381, Fig. 1; Prescott (1931), p. 28; Newton (1931), p. 28, Fig. 7; Geitler in Rabenh. (1932), p. 264, Fig. 129 d; Martínez Bustos (1932), p. 21; West et Fritsch (1932), p. 459, Fig. 184 B; Frémy (1933 a), p. 7, Lám. 1, Fig. 2; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 160, Fig. 50; Prescott (1951), p. 459, Lám. 101, Figs. 2-4; Bourrelly et Manguin (1952), p. 144; Gei- tler (1960), p. 49, Fig. 38; Guarrera et al. (1968), p. 289, Lám. 12, Fig. 6; Hortobagyi (1969), p. 27, Fig. 16.
Citas para Chile.— Prov. Valparaíso, Viña del Mar (Schwabe, 1936 b, p. 118, Fig. 4); Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971, p. 302, Lám. 3, Fig. 6); Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-5; Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 11, Figs. 4 y 5, Prov. Arauco, Lago Lanalhue (Thomasson, 1963, p. 72); Prov. Cautín, Lago Villarrica (Phomasson, 1963, p. 45); Prov. Valdivia, Lago Riñihue (Thomasson, 1955, p. 202); Lago Pellaifa (Thomasson, 1963, p. 66); Prov. Llanquihue, Lago Llanquihue (Tho- masson, 1963, p. 66); Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 66); Prov. Magallanes, Magallanes (Borge, 1901, p. 31); Lago Fagnano y Lago Roca (Tho- masson, 1955, p. 195 y 198).
Merismopedia punctata Meyen in Wiegm., Arch. Naturgesch. 2, p. 67, 1839. Kirchner in Engler und Prantl (1900), p. 56, Fig. 50b; Smith (1920), p. 33, Lám. 2, Fig. 3; Geitler in Pascher (1925), p. 106, Fig. 124; Taylor (1928), p. 88; Prescott (1931), p. 28; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 263, Fig. 129 c; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 160, Fig. 158; González Guerrero (1950), p. 45, Lám. 1, Fig. 8; Smith (1950), p. 562, Fig. 468 B; Pres- cott (1951), p. 459, Lám. 102, Fig. 10; Bourrelly et Manguin (1952), p. 145; Hortobagyi (1968), p. 154, Fig. 14.
Citas para Chile.— Prov. Magallanes, Lago Fagnano y Lago Roca (Thomasson, 1995, p. 195 y 198).
Merismopedia tenuissima Lemm., Beitr. Kennth. Plankton-alg., Bot. Centralbl. 76;, p.. 154,, 1898.
Forti in De Toni (1907), p. 108; Tilden (1910), p. 45, Lám. 2, Fig. 37; Fritsch (1911-1912), p. 333; Smith (1920), p. 33, Lám. 2, Fig. 2; Seckt (1924), p. 55;
a A
Geitler in Pascher (1925), p. 106, Fig. 123; Prescott (1931), p. 28; Geitler in Rabenh. (1932), p. 263, Fig. 129 a, b; González Guerrero (1941), p. 142, Fig. L, 6; Prescott (1951), p. 459, Lám. 100, Fig. 17; Bourrelly et Manguin (1952), p- 145; Komarek in Komarek et Ettl (1958), p. 43, Lám. 4, Figs. 2-4; Hortobagyi (1968), p. 155, Figs. 15-16.
ENTOPHYSALIDACEAE
Entophysalis Kuetzing, Phycol. gen., p. 177, 1843
Entophysalis granulosa Kuetz., Phycol. gen., p. 177, Lám. 18, Fig. 5, 1843. Forti in De Toni (1907), p. 58; Tilden (1910), p. 24, Lám. 1, Fig. 33; Fritsch (1911-1912), p. 332; Geitler in Rabenh. (1932), p. 298, Fig. 146; Frémy (1933 a), p. 32, Lám. 6, Fig. 5; Feldmann (1937), p. 10; Feldmann (1958), p. 28.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 12,1 Figs. 7-11).
Chlorogloea Wille, Algolog. Nat. 1-b, Nyt. Mag. naturv. 38, po Lar 1,1900
Chlorogloea microcystoides Geitler, Neue Cyan. Gruppe Cham., Arch. f. Protk. ML Pus tU 102
Geitler in Pascher (1925), p. 122, Fig. 158; Geitler in Rabenh. (1932), p. 30,
Fig. 155.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime 1963, p. 50, Lám. A-12).
CHAMAESIPHONALES
PLEUROCAPSACEAE
Chroococcopsis Geitler, Arch. Protistenk. 51, p. 342, Fig. K, 1925
Chroococcopsis gigantea Geitler, loc. cit.
Geitler in Rabenh. (1932), p. 323, Fig. 158; Martínez Bustos (1934), p. 21. Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975;p. 13, Fig" 12):
10
Xenococcus Thuret in Bornet et Thuret, Notes Algol. 2, p. 73-75, 1880
Xenococcus pyriformis S. et G. in Gardner, Univ. Calif. Publ. Bot., 3, p. 463, Lám. 39, Fig. 12, 1918.
Setchell et Gardner (1919), p. 34, Lám. 5, Fig. 12; Geitler in Rabenh. (1932),
p. 336, Fig. 172.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra,
1975, p. 15, Figs. 19-21).
Nematoradaisia Geitler, Sinopt. Darst. Cyan., Beih. Bot. Centralbl. 41(2), p. 242, 1925
Nematoradaisia laminariae (S. et G.) Geitler, loc. cit.
Setchell et Gardner (1919), p. 46, Lám. 3, Fig. 14-16; Geitler in Rabenh. (1932), p. 342, Fig. 180.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 13, Figs. 16-18).
Pleurocapsa Thuret in Hauck, Meersalg. Deutschl. Oest, in Rabenhorst Kryptogamen-fl. D. Oest. Schw., 2 p. 515, 1885
Pleurocapsa fuliginosa Hauck in Rabenhorst's Kryptogamen-fl. 2, p. 515, Fig. 231, 1885. Setchell et Gardner (1903), p. 181; Forti in De Toni (1907), p. 122; Tilden (1910), p. 48, Lám. 3, Figs. 2-3; Setchell et Gardner (1919), p. 36; Newton (1931), p. 3, Fig. 9; Geitler in Rabenh. (1932), p. 357, Fig. 189; Frémy (1933 a), p. 37, Lám. 8, Figs. 1-2. Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 14, Figs. 13-15).
Hyella Bornet et Flahault, Deux nouv. genr. d'Alg. perf., J. Bot. (Morot), 2, p. 163, 1888
Hyella caespitosa Bornet et Flahault, loc. cit.
Forti in De Toni (1907), p. 125; Tilden (1910), p. 51, Lám. 3, Figs. 9-11; Newton (1931), p. 13, Fig. 11; Geitler in Rabenh. (1932), p. 369, Fig. 198; Frémy (1933 a), p. 49, Lám. 12, Figs. 4-10; Frémy (1936), p. 294; Feldmann (1937), p. 12; Frémy (1938), p. 9.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 16, Figs. 22 y 23); Prov. Magallanes, Tierra del Fuego, Isla Grande (Hariot, 1892, p. 1428).
ire
DERMOCARPACEAE
Dermocarpa Crouan, Ann. Sc. Nat, Bot., ser. 4, 9, p. 70, 1858
Dermocarpa prasina (Reinsch) Born. et Thur., Notes Algol., 2, p. 73, Lám. 26, Figs. 6-9, 1880.
Setchell et Gardner (1903), p. 182; Forti in De Toni (1907), p. 128; Tilden (1910), p. 52, Lám. 3, Figs. 13-15; Newton (1931), p. 10; Geitler in Rabenh. (1932), p. 394, Fig. 219; Frémy (1933 a), p. 58, Lám. 16, Fig. 3; Ardré (1969), po 150,
Citas para Chile.— Prov. Valparaiso, Montemar (Levring, 1960, p. 26); Prov. Magallanes, Tierra del Fuego (Kylin) et Skottsberg, 1919, p. 76) y Bahía Orange e Isla Wollaston (Hariot, 1889, p. 11).
Dermocarpa sphaerica S. et G. in Gardner, Univ. Calif. Publ. Bot., 2, p. 457, Lám. 39, Fig. 14, 1918,
Setchell et Gardner (1919), p. 24, Lám. 5, Fig. 14; Geitler in Rabenh. (1932),
p. 393, Fig. 217; Frémy (1933 a), p. 58, Lám. 16, Fig. 2; Feldmann (1937), p. 13.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra,
1975, p.A16, Eos 2425):
Dermocarpa sphaeroidea S. et G. in Gardner, Univ. Calif. Publ. Bot., 2, p. 440, Lám. 36, Fig. 7, 1918.
Setchell et Gardner (1919), p. 26, Lám. 2, Fig. 7; Geitler in Rabenh (1932), p. 39% Fig 02102
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra,
1975, p. V'7, Fig" 26):
CHAMAESIPHONACEAE
Chamaesiphon A. Braun et Grunow, Rabenh. Fl. Eur. Eur. Algarum 2, p. 148, 1865
Chamaesiphon confervicola A. Braum in Rabenh., Fl. Eur. Algarum 2, p. 148, 1865.
Kirchner in Engler et Prantl (1900), p. 60, Fig. 51h; Seckt (1924), p. 81; Geitler in Pascher (1925), p. 149, Fig. 183; Geitler in Rabenh. (1932), p. 424, Fig. 423 a; Frémy (1933 a), p. 63, Lám. 17, Fig. 5.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Río Baguales, Río “Tres Pasos, Cerro Toro, Monte Chico y Laguna Blanca (Borge, 1901, p. 31).
qe.
Chamaesiphon incrustans Grunow, in Rabenh., Fl. Eur. Algarum 2, p. 149, 1865.
Forti in De Toni (1907), p. 136; Tilden (1910), p. 55, Lám. 3, Figs. 29-30; Geitler in Pascher (1925), p. 153, Fig. 186; West et Fritsch (1927), p. 467, ETS. 190; Prescott (1931), *p. 29, Ladm. 2, Fig, 7; Geitler in Rabenh. (1932), p. 433, Fig. 253; Frémy (1933 a), p. 63, Lám. 17, Fig. 6; Smith (1950), p. 572, Fig. 484; Prescott (1951), p. 477, Lám. 108, Figs. 7-8.
Cita para Chile. Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-13).
HORMOGONALES
STIGONEMATACEAE
Stigonema Agardh, Syst. Algarum, p. 22, 1824
Stigonema polyceras Ag., Spec. Algarum, p. 319, 1822, Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego, Cabo de Hornos (Hariot, 1889, p. 13).
Hapalosiphon Naegeli in Kuetzing, Spec. Algarum, p. 894, 1849
Hapalosiphon fontinalis (Ag.) Born., Bull. Soc. Bot. France, p. 156, 1889. Forti in De Toni (1907), p. 568; Tilden (1910), p. 239, lám. 14, Fig. 13; Geitler in Pascher (1925), p. 199, Fig. 237 a; Geitler in Rabenh. (1932), p. 535, Fig. 332. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Bahía Orange (Hariot, 1892, p. 1428).
MASTIGOCLADACEAE
Kyrtuthrix Ercegovic, Arch. Protistenk. 66, p. 170, Fig: 3, 1929
Kyrtuthrix maculans (Gom.) Umezaki, Mem. Coll. Agric. Kyoto Univ., Special Number, p. 85, 1958. ,
Umezaki (1961), p. 85, Lám. 14, Fig. 1; Halperin (1970), p. 15, ¿LA 2,
Figs. 1-4; Lám. 8, Figs. 2-8.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra,
1975, p. 18, Figs. 27, y 28).
HO =
Mastigocladus Cohn, Alg. Kalsb. Sprudels, Abh. Schles, Ges. Vaterl. Cult. Abth. Naturwiss., 2, p. 39, 1863
Mastigocladus laminosus Cohn, loc. cit.
Kirchner in Engler und Prantl (1900), p. 82, Fig. 58 F; Geitler in Pascher (1925), p. 203, Fig. 242; Geitler in Rabenh. (1932), p. 558, Figs. 350 y 352; Fott(1ITD)p: 487 Pres iac3s
Citas para Chile.— Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe 1936 a, p. 102 y Schwabe 1936 b, p. 121, Fig. 6); Prov. Osorno, Termas del Lago Rupanco (Schwabe, 196a y 1936b, pp. 111 y 121); Prov. Llanquihue, Termas de Llancahué (Schwabe, 1936 a, polea):
RIVULARIACEAE
Leptochaete Borzi, Nuovo Giorn. Bot. Ital., 14, p. 298, 1882
Leptochaete crustacea Borzi, Nuovo Giorn. Bot. Ital., 14, p. 298, Figs. 6-8, 1882, Geitler in Pascher (1925), p. 208, Fig. 244; Geitler in Rabenh. (1932), p. 570, Figs 39/
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Punta Arenas, Laguna Blanca (Borge, 1901, p. 29); Prov. Valdivia, Lago Riñihue (Thomasson, 1955, p. 202).
Calothrix Agardh, Syst. Algarum, p. 24, 1824
Calothrix aeruginea (Kuetz.) Thuret, Essai Class. Nost., p. 10, 1875; Bornet et Thuret, Notes algol. 2, Lám. 37, Fig. 1-6, 1880.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 358; Forti in De Toni (1907), p. 612; Tilden (1910), p. 261, lám. 17, Fig. 1; Fritsch (1911-1912), p. 334; Newton (1931), p. 33, Geitler in Rabenh. (1932), p. 599, Fig. 375 a; Frémy (1933 b), p. 33; Frémy (1933 a), p. 140, Lám. 34, Fig. 1; Feldmann (1958), p. 34; Darley (1967) 5D. Lg ile
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego (Hariot, 1889, p. 13).
Calothrix crustacea Thuret in Bornet et Thuret, Notes algol. 1, p. 13, Lám. 4, 1876. Bornet et Flahault (1886-1888), p. 359; Forti in De Toni (1907), p. 613; Tilden (1910), p. 264, Lám. 17, Figs. 2-6; Setchell et Gardner (1919), p. 99; Frémy (1928), p. 388, Fig. 17; Newton (1931), p. 24, Fig. 23; Geitler in Rabenh. (1932), p- 601, Fig. 375 b; Frémy (1933 a), p. 146, Lám. 38, Fig. 2; Frémy (1938), p. 35; Chapman (1956), p. 367, Fig. 12, NO 1; Fan (1956), p. 172, Fig. 5; Feldmann (1958), p. 34; Umezaki (1961), p. 95; Lám. 17, Fig. 2; Lám. 18, Fig. 1; Halperin
—9)—
(1967), p. 236, Lám. 8, Figs. 1-3; Lám. 14, Figs. 1-4; Darley (1968), p. 167, lám. 1, Fig. A; Ardré (1969), p. 161; Halperin (1970), p. 79.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 19, Figs. 32-39).
Calothrix epiphitica W. et G.S. West, J. Bot. 35, p. 290, 1897.
Forti in De Toni (1907), p. 621; Tilden (1910), p. 256, Lám. 12, Fig. 7; Geitler in Pascher (1925), p. 226; Geitler in Rabenh. (1932), p. 606; Seckt (1935), p. 55; Prescott (1951), p. (593, Lám.:132/Figs. 2-3,
Cita para Chile.— Provincia Magallanes, Punta Arenas, Monte Chico (Borge, 908" p.. 29).
Calothrix fusca Born. et Flah., Rév. Nost. hét. 1, p. 364, 1886-1888.
Forti in De Toni (1907), p. 617; Tilden (1910), p. 265, Lám. 17, Figs. 10-11; Carlson (1921), p. 9; Geitler in Pascher (1925), p. 221, Fig. 260; Geitler in Rabenh. (1932), p. 610, Fig. 384; Frémy (1933 a), p. 145, Lám. 36, Fig. 2; Smith (1933), p. 105, Fig. 64; Prescott (1951), p. 553, Lám. 132, Figs. 4-5. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Punta Arenas (Borge, 1901, p. 29).
Calothrix scopulorum (W. et M.) Ag., Syst. Algarum, p. 70, 1824.
Tilden (1910), p. 258, Figs. 11-12; Setchell et Gardner (1919), p. 96; Newton (1931), p. 33; Geitler in Rabenh. (1932), p. 600, Fig. 374 £g; Frémy (1933 a), p. 143, Lám. 35, Fig. 2; Frémy (1938), p. 35; Chapman (1956), p. 366, Fig. 8, NQ 3; Umezaki (1961), p. 92, Lám. 17, Fig. 1; Darley (1968), p. 163; Ardré (1969), p. 160.
Citas para Chile.— Prov. Tarapacá, Iquique (Levring, 1960, p. 27); Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 19, Figs. 29-31, Prov. Llanquihue, Estero Reloncaví (Levring, 1960, p. 27).
Calothrix thermalis (Schwabe) Hansg., Oesterr. Bot. Z., 34, p. 279, 1884.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 368; Borge (1906), p. 9; Forti in De Toni (1907), p. 625; Tilden (1910), p. 268, Lám. 18, Figs. 1-5; Geitler in Pascher (1925), p. 223, Fig. 264; Geitler in Rabenh. (1932), p. 610.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. C-10).
Rivularia Agardh, Syst. Algarum, p. 19, 1824
Rivularia atra Roth, Cat. Bot. 3, p. 340, 1806.
Farlow (1881), p. 38; Bornet et Flahault (1886-1888), p. 353; Forti in De Toni (1907), p. 664; Tilden (1910), p. 289, Lám. 20, Fig. 10; Newton (1931), p. 38, Fig. 26; Geitler in Rabenh. (1932), p. 645, Figs. 410 b-c; Frémy (1933 a), p. 153,
A =É
Lám. 42, Fig. 2; Womersley (1946), p. 132, Fig. 1B; Smith (1950), p. 600, Fig. 522; Darley (1967), p. 186. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego (Hariot, 1889, p. 13).
Rivularia beccariana (De Not.) Born. et Flah., Rév. Nost. hét. 1, p. 356, 1886- 1888.
Geitler in Pascher (1925), p. 239; Geitler in Rabenh. (1932), p. 649.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Punta Arenas (Borge, 1901, p. 29).
Rivularia plicata Carmichel in Hooker, Brit. Fl., 2, p. 392, 1853. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego, Isla Clarence y Bahía Hope (Hariot, 1889, p. 130).
SCYTONEMATACEAE
Plectonema Thuret, Essai Class. Nost., p. 375, 1875
Plectonema battersíí Gomont, Bull. Soc. Bot. France, 46, p. 36, 1899.
Forti in De Toni (1907), p. 495; Setchell et Gardner (1919), p. 79, Lám. 1, Fig. 1; Newton (1931), p. 25, Fig. 18; Geitler in Rabenh. (1932), p. 684; Frémy (19332), p. 98, Lám. (25, Fig. 3; Halperin (1967), p. 291, Lam Figs. 4-6; Lám. 9, Figs. 2-4; Ardré (1969), p. 156; Halperin (1970), p. 65. Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p. 20, Pie. 040):
Tolypothrix Kuetzing, Phycol. gen., p. 227, 1843
Tolypothrix distorta Kuetz. var. fusca Schwabe, Verh. Deutschen Wiss. Vereins, Santiago, p. 127, 1936. Cita para Chile.— Prov, Aconcagua, Zapallar (Schwabe, loc. cit.); Prov. Val-
paraíso, Viña del Mar (Schwabe, loc. cit.); Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe, loc. cit.).
Tolypothrix distorta var. penicillata (Ag.) Lemm., Kryptogamen-fl. Mark Brand. 3, p. 218, 1910.
Geitler in Rabenh. (1932), p.719, Fig. 461; Martínez Bustos (1934), p. 25; González Guerrero (1950), p. 56, Lám. 4, Fig. 1.
Cita para Chile.— Prov. Valparaíso, Viña del Mar (Schwabe, 1936 b, pp. 118 y 127).
29%
Tolypothrix distorta var, symplocoides Hansg., Prodr. Algfl. Bóhmen 2, p. 39, 1892.
Geitler in Rabenh. (1932), p. 712.
Cita para Chile.— Prov. Aysén, Lago Risopatrón (Schwabe, 1936 b, p. 125).
Tolypothrix fusca Schwwabe, Bol. Soc. Biol. Conc. 10, p. 117, Fig. 12, 1936.
Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe, loc. cit.)
Tolypothrix lanata Wartm. in Rabenh., Alg. NO 768, 1858.
Forti in De Toni (1907), p. 542; Tilden (1910), p. 230, lám. 14, Fig. 1; Geitler in Pascher (1925), p. 257, Fig. 303; Geitler in Rabenh. (1932), p. 716, Fig. 459 d; Smith (1950), p. 589, Fig. 507 B; Prescott (1951), p. 537, Lám. 125, Fig. 7. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Pta, Arenas, Laguna Sarmiento (Borge, 15901, p. 29).
Tolypothrix limbata Thuret in Bornet et Thuret, Rév. 3, p. 124,..1887: Bornet et Flahault (1887), p. 124; Setchell et Gardner (1903), p. 196; Forti in De Toni (1907), p. 550; Tilden (1910), p. 234; Geitler in Rabenh. (1932), pS Fip, t14a.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Río Peulla en rocas de la Cascada de los Novios (TI homasson 1963, p. 40).
Tolypothrix tenuis Kuetz., Phycol. gen., p. 228, 1843,
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 122; Forti in De Toni (1907), p. 545; Tilden (1910), p. 229; Geitler in Pascher (1925), p. 255; Prescott (1931), p. 43; Smith (1931), p. 184; Geitler in Rabenh. (1932), p. 716; Frémy (1933 a), p. 168, lám. 53, Fig. 2; Smith (1950), p. 588, Fig. 507 A; Drouet (1957), p. 2; Geitler (1960), p. 35, Fig. 35a.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Pta. Arenas, Monte Chico, Laguna Chica (Borge, 1901, p. 29), Isla Dawson sobre Colobanthus (Hariot, 1892, p. 1428).
Scytonema Syst. Algarum, p. 26, 1824
Scytonema caldarium Setchell, Erythea 7, p. 48, Lám. 3, Fig. 3, 1829, Geitler in Pascher (1925), p. 267; Geitler in Rabenh. (1932), p. 754. Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe, 1936 b, p. 128).
Scytonema hoffmanni Ag., Syn. Alg. Suec., p. 117, 1817.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 97; Forti in De Toni (1907), p. 513; Tilden (1910), p. 216, Lám. 12, Fig. 4; Geitler in Pascher (1925), p. 268, Fig. 317; Geitler in Rabenh. (1932), p. 772, Fig. 495; Sampaio (1948), p. 8; Sampaio
DB
(1962), p. 37, Lám. 6, Figs. 1-11; Acleto (1969), p. 3, Lám. 1, Figs. 6-7; Lám. 2, Figs. 5-8; Fernández Honores (1969), p. 55, Lám. 7, Fig. 97.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Bahía Orange, sobre Hymenophyllum (Hariot, 1892, p. 1428).
Hydrocoryne Schwabe in Sprengl. Syst. Veg. 4, 1, p. 314, 1827
Hydrocoryne spongiosa Schwabe, loc. cit.
Kirchner in Engler und Prantl (1900), p. 78, Fig. 57 E; Geitler in Pascher (1925), p. 277, Fig. 328; Geitler in Rabenh. (1932), p. 798, Fig. 511; Frémy (1953 a), p. 16% Lám. 51, Figió3.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Pta. Arenas, Río Ruben, en una laguna chica salada (Borge, 1901, Po 20):
NOSTOCACEAE
Cylindrospermum Kuetzing, Phycol.gen., p. 211, 1843
Cylindrospermum catenatum Ralfs, Ann. Mag. Nat. Hist. 5, p. 388, Lám. 8, Fig. 14, 1850:
Setchell et Gardner (1919), p. 193; Tilden (1910), p. 201, Lám. 10, Fig 8
Geitler in Pascher (1925), p. 337; Prescott (1931), p. 39, Lam. 4, Figs 103
Geitler in Rabenh. (1932), p. 823; Prescott (1951), p. 529, Lám. 122, Figs. 9-10.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Pta. Arenas, Monte Chico (Borge, 1901,
p. 30).
Cylindrospermum maius Kuetz., Phycol. gen., p. 212, 1843.
Bornet et Flahault (1888), p. 252; Forti-in De Toni (1907), p. 474; Tilden (1910), p. 199, Lám. 10, Fig. 4; Geitler in Rabenh. (1932), p. 815, Fig. 520 b., Cita para Chile.— Prov. Cautín, en rocas al lado del lago Villarrica (Tho- masson- 1963, pp. 22 y 23).
Cylindrospermum muscicola Kuetz., Phycol. germ., p. 173, 1845.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 254; Forti in De Toni (1907), p. 477; Tilden (1910), p. 200, Lám. 10, Fig. 6; Geitler in Pascher (1925), p. 336; Geitler in Rabenh. (1932), p. 822, Fig. 520 d; Smith (1950), p. 586, Fig. 504; Prescott (1951), p. 531, Lám. 122, Fig. 16; Fott (1971), p. 49, Fig. 18.2.
Citas para Chile.— Prov. Coquimbo, Fray Jorge y Talinay (Schwabe, 1970, p. 365).
Cylindrospermum stagnale (Kuetz.) Born. et Flah. var. angustum G.M, Smith, Bull. Torrey Bot. Club, p. 43, Lám. 26, Fig. 24, 1916.
2
Geitler in Pascher (1925), p. 335; Geitler in Rabenh. (1932), p. 820; Prescott (1951), p. 532, Lám. 123, Fig. 1. Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. C-6).
Cylindrospermum stagnale (Kuetz.) Born. et Flah. f. fontinalis Schwabe, Verh. Deutschen Wiss. Vereins, Santiago, 3, p. 135, Fig. 12, 1936.
Cita para Chile.— Prov. Ñuble, Chillán, Fundo Santa Lucía (Schwabe, 1936 b,
po135, Fig. 12)
Cylindrospermum stagnale f. limariense Schwabe, Amazonia 2(3), p. 365, Figs. 9-11, 1970.
Cita para Chile.— Prov. Coquimbo, Fray Jorge y Talinay (Schwabe, 1970,
p. 365).
Cylindrospermum stagnale f. naviculoides Schwabe, Verh. Deutschen Wiss. Vereins, Santiago, 3, p. 133, Fig. 11, 1936. Cita para Chile.— Prov. Valparaíso, Viña del Mar (Schwabe, 1936 b, p. 133).
Nostoc Vaucher, Hist. Conf. d'eau douce, p. 203, 1803
Nostoc kihlmani Lemm., Ber. Duetsch. Bot. Ges., p. 31, 1900.
Geitler in Pascher (1925), p. 306, Fig. 355; Geitler in Rabenh. (1932), p. 855, Fig. 544; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 197, Figs. 97, 99.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Lago Todos los Santos (Fhomasson, 1963,
p- 66).
Nostoc linckia (Roth) Born. et Flah., Notes algol. 2, p. 86, Lám. 18, Figs. 1-12, 1880.
Forti in De Toni (1907), p. 391; Tilden (1910), p. 166, Lám. 7, Fig. 1; Seckt (1924), p. 82; Geitler in Pascher (1925), p. 298, Fig. 346; Newton (1931), p. 44; Prescott (1931), p. 40; Smith (1931), p. 183; Geitler in Rabenh. (1932), p. 838, Mie 1528 b; West et EFriisch (1932), p. 477,. Figs. 196 A, B;. Frémy (1933), p. 175, Lám. 58, Fig. 1; Smith (1950), p. 584, Fig. 501 A; Prescott (1951). p. 523, Lám. 119, Figs. 14-16; Bourrelly et Manguin (1952), p. 155.
Cita para Chile.— Provincia de Magallanes, Pta. Arenas, Monte Chico, Río del Penitente (Borge, 1901, p. 29).
Nostoc linckia var. crispulum Bornet et Flahault, Rév. Nost. hét. 4, p. 193, 1886-1888.
Geitler in Pascher (1925), p. 298; Geitler in Rabenh. (1932), p. 838; Huber-
Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 196.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. C-11).
AS
Nostoc microscopicum Carm. sec. Harvey, in Hook., Brit. Fl. 5, p. 399,:1893 Bornet et Flahault (1886-1888), p. 210; Forti in De Toni (1907), p. 413; Tilden (1910), p. 176, Lám. 8, Fig. 5; Geitler in Pascher (1925), p. 302; Taylor (1928), p. 93, Geitler in Rabenh. (1932), p. 849; Sampaio (1959), p: 13:
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Pta. Arenas (Borge, 1901, p. 30).
Nostoc minutum Desm., Plantes Cryptog. Franc., NO 501, 1831.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 209; Forti in De Toni (1907), p. 411; Tilden (1910), p. 174, Lám. 8, Fig. 3; Gain (1911), p. 373; Seckt (1924), p. 82; Geitler in Pascher (1925), p. 303; Geitler in Rabenh. (1932), p. 850, Fig. 540; Frémy (19332), p. 178, Lám. (59; Fig. 2.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Punta Arenas, Monte Chico (Borge, 1901, p: 30):
Nostoc muscorum Ag. f. crassa Schwabe, Verh. Deutschen Wiss. Vereins San- tiago, 3,-p. 128, Fig. 9.
Cita para Chile.— Prov. de Concepción, San Vicente (Schwabe, loc. cit.).
Nostoc muscorum Í. angusta Schwabe, Verh. Deutschen Wiss. Vereins, San- tiago, 34, 131. Fig. 9, 1936, Cita para Chile.— Prov. Valparaíso, Viña del Mar (Schwabe, loc. cit.).
Nostoc pruniforme Ag., Disp. Alg. Suec., p. 45, 1812.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 215; Forti in De “Poni (1907), p. 418; Tilden (1910), p. 178, Lám. 8, Figs. 9-10; Seckt (1924), p. 82; Geitler in Pascher (1925), p. 306; Taylor (1928), p. 93; Prescott (1931), p. 4l; Smith (195 prAss Geitler in Rabenh. (1932), p. 860, Fig. 548; Tilden (1937), p. 95, Figs. 42 A-C; Prescott (1951), p. 524, Lám. 120, Figs. 7-8; Aldave Pajares (1969), p. 20, Lám. 3, Figs. 1-9. : Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Pta. Arenas, Lago Maravilla (Borge, 1901, p. 30).
Nostoc punctiforme (Kuetz.) Hariot, J. Bot. (Morot), p. 31, 1891.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 189; Forti in De Toni (1907), p. 388; Tilden (1910), p. 164, Lám. 6, Figs. 35-37; Carlson (1921), p. 9; Seckt (1924), p. 82; Geitler in Pascher (1925), p. 295; Taylor (1928), p. 93; Smith (1931), p. 184; Geitler in Rabenh. (1932), p. 834; Geitler (1960), p. 67, Figs. 57, 60 y 69; Sampaio (1962), p. 42, Lám. 8, Figs. 1-2.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Espinoza, 1923, p. 95).
Nostoc sphaericum Vauch., Hist. Conf. d'eau douce, p. 223, 1803. Bornet et Flahault (1886-1888), p. 208; Kirchner in Engler und Prantl (1900),
A
p. 73, Fig. 55.6-5; Forti in De Toni (1907), p. 409; Tilden (1910), p. 173, Lám. 8, Fig. 2; Seckt (1924), p. 82; Geitler in Pascher (1925), p. 303; Prescott (1931), p. 41; Geitler in Rabenh. (1932), p. 850, Fig. 539b; Frémy (1933 a), p. 177, Lám. 59, Fig. 1; Martínez Bustos (1934), p. 33; Prescott (1951), p. 525, Lám. 121, Figs. 6-9; Schwabe (1962), p. 517, Lám. 118, Fig. 4; Lám. 120, Figs. 1-2; Aldave-Pajares (1969), p. 17, Lám. 2, Figs. 1-10.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Pto. Montt (Espinoza, 1923, p. 95).
Nostoc verrucosum Vaucher, loc. cit., Pp. 225.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 216; Forti in De Toni (1907), p. 419; Tilden (1910), p. 179, Lám. 8, Figs. 11-16; Seckt (1924), pp. 82 y 98; Geitler in Pascher (1925), p. 306, Fig. 356; Geitler in Rabenh. (1932), p. 854, Figs. 43, 542-543; Prescott (1951), p. 526, Lám. 121, Figs. 11-13.
Citas para Chile.— Prov. Magallanes, Punta Arenas, Río Baguales, Laguna Blanca, Río Tres Pasos, Monte Chico y Río del Penitente (Borge, 1901, p. 30); Prov. Llanquihue, Río Peulla, en rocas en Cascada de los Novios (Thomasson 1963, p. 40).
Nodularia Mertens, in Juergens, Alg. aqu. Decas 15, NO 4, 1822
Nodularia spumigena Mertens, loc. cit.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 245; Forti in De Toni (1907), p. 433; Tilden (1910), p. 184; Geitler in Pascher (1925), p. 289; Prescott (1931), p. 40; Geitler in Rabenh. (1932), p. 866; Frémy (1933 a). p. 181, Lám. 60, Fig. 4; Smith (1950), p. 586, Fig. 505 A; Prescott (1951), p. 527, Lám. 122, Figs. 3-5; Guarrera et al (1968), p. 303, Lám. 16, Fig. 6.
Citas para Chile.— Prov. Llanquihue, Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p- 66); Prov. Magallanes, Pta. Arenas, Monte Chico (Borge, 1901, p. 30).
Nodularia spumigena var. litorea (Thur.) Born et Flah., Rév. Nost. hét., 4, p. 246, 1886-1888.
Forti in De Toni (1907), p. 434; Tilden (1910), p. 185, Lám. 9, Figs. 7-8;
Geitler in Pascher (1925), p. 289, Fig. 339; Newton (1931), p. 46, Fig. 32;
Geitler in Rabeh. (1932), p. 867, Figs. 554 b-c; Frémy (1933 a), p. 181, Lám. 61,
Fig. 1; Guarrera et al. (1969), p. 303, Lám. 16, Fig. 7.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. C-9).
Nodularia spumigena Mert. var. genuina Bornet et Flahault,
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Patagonia (Borge 1901, p. 30).
pen. 3%
Nodularia spbumigena var. maior (Kuetz.) Born. et Flah., loc. cit., p. 247. Forti in De Toni (1907), p. 433; Tilden (1910), p. 185; Geitler in Rabenh. (1932), p. 867.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Punta Arenas (Borge, 1901, p+30);
Anabaena Bory, Dict. class. d'Hist. Nat. 1, p. 307, 1822
Anabaena azollae Strasb., Bot. Prakt., p. 382, Fig. 124, 1884,
Seckt (1924), p. 83; Geitler in Pascher (1925), p. 329; Geitler in Rabenh. (1932), p. 898; Prescott (1951), p. 513, Lám. 115, Figs. 12-13.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Espinosa, p. 95, 1923).
Anabaena catenula (Kuetz.) Born. et Flah., Rév. Nost. hét. 4, p. 233, 1886-1888. Tilden (1910), p. 191, Lám. 11, Fig. 17; Geitler in Pascher (1925), p. 318, Fig. 370; Smith (1931), p. 183; Geitler in Rabenh. (1932), p. 894; Frémy (1933 a), p. 184, Lám. 61, Fig. 4.
Cita para Chile.— Prov. Cautín, Lago Villarrica (Thomasson, 1963, p. 102).
Anabaena catenula (Kuetz.) Born et Flah. var. affinis (Lemm.). Geitler in Rabenh. Kryptogamenfl., p. 894, 1932,
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963,
p. 65) como Anabaena affinis Lemm.
Anabaena chilensis Montagne in Gay, Hist. Fis. Polit. Chile, Bot. 8, p. 387, 1852. Cita para Chile.— Prov. Coquimbo, aguas termales del Toro (Gay, loc. cit.).
Anabaena circinalis Rabenh., Alg. Eur., NO 209, 1852,
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 230; Tilden (1910), p. 190, lám. 9, Fig. 15; Smith (1920), p. 59, Lám. 9, Figs. 4-5; Seckt (1924, pp. 83 y 98; Geitler in Pascher (1925), p. 324; Geitler in Rabenh. (1932), p. 891; Prescott (1931), p. 37; Frémy (1933 a), p. 184, Lám. 61, Fig. 3; Smith (1933), p. 88, Fig. 46 a; Huber- Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 214, Fig. 135; Smith (1950), p. 582, Fig. 498 a; Komarek in Komarek et Ettl (1958), p. 139, Lám. 17, Figs. 2-6; Fort (IR), p. Direc.
Cita para Chile.— Prov. Valparaíso, Lago Peñuelas (Navarro y Avaria, 1971, p. 302, Lám. 6, Fig. 2).
Anabaena constricta (Szafer) Geitler in Pascher, Siissswasserfl., 12, p. 312, 1925. Geitler in Rabenh. (1932), p. 874, Fig. 475 a-c.
O
Citas para Chile.— Prov. Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. C-8); Prov. Con- cepción, Estero Lenga (Parra y González en Rivera et al., 1973, p. 52, Lám. 9, Fig. 8).
Anabaena flos-aquae (Lyngb.) Bréb., in Bréb. et Godey, Alg. Falaise, p. 36, 1855.
Bornet et Flahault (1888), p. 228; Kirchner in Engler et Prantl (1900) p. 75, Fig. 56 D; Tilden (1910), p. 189, Lám. 11, Fig. 14; Smith (1920), p. 60, lám. 10, Figs. 2-4; Seckt (1924), p. 98; Geitler in Pascher (1925), p. 322, Fig. 379; West et Fritsch (1927), p. 481, Fig. 198 E; Taylor (1928), p. 91; Prescott (1931), p. 37, Lám. 4, Figs. 7-12; Geitler in Rabenh. (1932), p. 890, Fig. 571 a-b; Martínez Bustos (1934), p. 34, Lám. 1, Fig. 6; Drouet (1938), p. 288; Prescott (1951), p. 515, Lám. 116, Fig. 7; Skuja (1955), p. 77, Fig. 5; Komarek in Komarek et Ettl (1958), p. 142, Lám. 18, Figs. 1-8; Guarrera et al. (1968), p. 300,lám. 16, Fig. 1.
Citas para Chile.— Prov. Valdivia, Lagos Riñihue y Panguipulli (Thomasson, 1955, p. 202 y 206); Prov. Llanquihue, Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963, p. 65); Prov. Magallanes, Punta Arenas, Laguna Grande (Borge, 1901, p. 30). Prov. Valdivia, Lago Quilleihue (Asprey et. al. 1964, p. 19); Prov. Ma- gallanes, Lagunas II y III (Asprey et. al. 1964, p. 19).
Anabaena solitaria Kleb. f. planctonica Komarek in Komarek et Ettl. Algol. Stud., p. 129, fot. 9, 1-3, 1958.
Nota: La especie Anabaena solitaria Kleb., Flora, p. 270, lám. 4, Fig. 25,
1895, aparece et Geitler (1932) como sinónimo de Anabena catenula (Kuetz.)
Born. et Flah. var. solitaria (Kleb.) Geitler; Komarek revive la especie Anabaena
solitaria Kleb. y crea la forma planctonica.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Lago Todos los Santos (Thomasson, 1963,
p- 65).
Anabaena spiroides Klenbahn var. minima Nyg., Dansk Plante-Plankton, p. 52, Lám. 1, Fig. 12, 1945.
Nygaard (1949), p. 202, Fig. 121; Hortobagyi (1968).
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Lato Todos los Santos (Thomasson, 1963,
p- 65).
Anabaena thermophila Schwabe, Bol. Soc. Biol. Conc., 10(2), p. 118, Fig. 14,
1936.
Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe 1936 b, p. 132, Fig. 10); Prov. Osorno, Lago Rupanco (Schwabe 1936 b, p. 132, Fig. 10) y para los mismos lugares (Schwabe 1936 a, p. 118, Fig. 14).
AB
Anabaena torulosa (Carm.) Lagerh., ofvers. Fórh. Kongl. Svenska Vetensk.- Akad., p. 17, 1883.
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 236; Forti in De Toni (1907), p. 455; Tilden (1910), p. 192, Lám. 9, Fig. 19; Geitler in Pascher (1925), p. 328, Fig. 389; Prescott (1931), p. 38; Newton (1931), p. 45; Geitler in Rabenh. (1932), p. 887, Fig. 567 d; Frémy (1933 a), p. 186, Lám. 62, Fig. 1; Huber-Pestalozzi in Thie- nemann (1938), p. 211, Fig. 126; Prescott (1951), p. 518; Ardré (1969), p. 162, Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Estero de Reloncaví, Bahía de Ralún, Bahía Petrohué (Levring, 1960, p. 27).
Anabaena variabilis Kuetz., Phycol. gen., p. 210, 1843,
Bornet et Flahault (1886-1888), p. 226; Forti in De Toni (1907), p. 437; Tilden (1910), p. 187, Lám. 9, Fig. 9; Geitler in Pascher (1925), p. 317, Fig. 363; Newton (1931), p. 44; Prescott (1931), p. 38; Geitler in Rabenh. (1932), p. 876; Fig. 558; Frémy (1933 a), p. 182, Lám. 61, Fig. 2; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 205, Fig. 111; Prescott (1951), p. 519, Lám. 118, Figs. 9-10.
Cita para Chile.— Prov. Chiloé, Bahía de Ancud (Levring, 1960, p. 27).
OSCTELATORIACEAE
Spirulina Turpin, Dict. d'Hist. Nat. de Levrault, 50, 1829
Spirulina abbreviata Lemm., Forsch. Ber. Plón, 3, p. 64, Figs. 12-15, 1910. Geitler in Pascher (1925), p. 346; Geitler in Rabenh. (1932), p. 926, Fig. 592 b. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Magallanes (Borge, 1901, p. 31, Lám. 1, Hips 13).
Spirulina albida Kolkwitz, Kryptogamenfl. Brandenb., 5,p:137; 41909, Geitler in Pascher (1925), p. 346; Geitler in Rabenh. (1952); p: 927%
Citas para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga (Parra y González en Rivera et al., 1973, p. 49, Lám. 8, Fig. 2 como Spirulina subsalsa Oersted), Bahía de Concepción (González y Parra, 1975, p:. 215 Fig 143)
Spirulina breviarticulata (S. et G.) Geitler in Rabenhorst's, Kryptogamenfl., p. 922, Fig. 591 a, 1932.
Setchell et Gardner (19190 pr bi Fig. 26; Lám. 5, Fig. 18.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra,
1975, p. 22, Figs. 46 y 47).
0
Spirulina labyrinthiformis Gomont, Monogr, Oscill., 16, p. 255, 1892,
Borge (1906), p. 11; Forti in De Toni (1907), p. 216; Geitler in Rabenh. (1932), p. 928; Frémy (1933 a), p. 134, Lám. 31, Fig. 25; Huber-Pestalozzi in Thiene- mann (1938), p. 225, Lám. 57, Fig. 162; Umezaki (1961), p. 67, Lám. 10, Fig. 10; Halperin (1967), p. 331, Lám. 5, Fig. 5; Halperin (1970), p. 68.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía de Concepción (González y Parra, Op. 22, Fig. 44).
Spirulina maior Kuetz., Phycol. gen., p. 183, 1843.
Gomont (1892), p. 251, Lám. 7, Fig. 29; Kirchner in Engler et Prantl (1900), p. 65, Fig. 52 G; Forti in De Toni (1907), p. 210; Smith (1920), p. 50, Lám. 78 Fig. 1; Geitler in Pascher (1925),p. 347, Fig. 412; Newton (1931), p. 15, Fig: 13; Prescott (1931), p. 35, Lám. 4, Fig. 46; Smith (1931), p. 183; Geitler in Rabenh. (1932), p. 930, Fig. 595; Frémy (1933 a), p. 131, Lám. 31, Fig. 18; Frémy (1933 b), p. 33; Smith (1933), p. 78, Fig. 34 A; Drouet (1938), p. 190; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 226, Figs. 165-166; Smith (1950), p. 574, Fig. 485 A; Bourrelly et Manguin (1952), p. 164, Lám. 15, Fig. 70; Acleto (1966), p. 20, Lám. 3, Fig. 10; Guerrera et al. (1968), p. 293, Lám. 14, Fig. 2.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-15); Santiago (Espinosa, 1923, p. 95).
Spirulina meneghiniana Zanardini, Atti R. Ist. Venet., 6, p. 80, 1847. Gomont (1892), p. 250, Lám. 7, Fig. 28; Tilden (1910), p. 87, Lám. 4, Fig. 45; Geitler in Pascher (1925), p. 346, Fig. 410; Geitler in Rabenh. (1932), p. 928, Fig. 593 b; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 226, Lám. 67, Fig. 163. Citas para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga (Parra y González in Rivera et al., 1973, p. 49, Lám. 8, Fig. 1, como Spirulina sunsalsa Oersted), Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 22, Figs. 41 y 42).
Spirulina princeps W. et G.S. West, Trans. Linn. Soc. London, Bot., 6, p. 205, 1902.
Smith (1920), p. 50, Lám. 7, Fig. 2; Borge (1925), p. 4; Geitler in Pascher (1925), p. 348, Fig. 414; Prescott (1931), p. 36; Smith (1931), p. 183; Geitler in Rabenh. (1932), p. 931, Fig. 593b; Tilden (1937), p. 65, Fig. 174; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 227, Fig. 170; Smith (1950), p. 514, Fig. 485 B; Prescott (1951), p. 480, Lám. 108, Fig. 13.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A16).
Spirulina subsalsa Oersted, Nat. Tidskr., 17, Lám. 71, Fig. 4 18942 Gomont (1892), p. 253, Lám. 7, Fig. 32; Borge (1906), p. 11; Forti in De Toni (1907), p. 214; Tilden (1910), p. 89, Lám. 4, Fig. 49; Newton (1931), p. ES;
E
Geitler in Rabenh. (1932), p. 927, Fig. 593 a; Frémy (1933 a), p. 133, Lám. 31, Fig. 24; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 225, Lám. 57, Fig. 161; Feldmann (1937), p. 26; Halperin (1967), p. 311, Lám. 5, Fig. 6; Lám. 11, Fig. 5; Drouet (1968), p. 16, Figs. 1-7; Ardré (1969), p. 174; Halperin (1970), a. dE
Citas para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga (Parra y González in Rivera et al., 1973, p. 49, Lám. 8, Figs. 1-2); Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 29, Fig. 25):
Spirulina tenerrima Kuetz., Phycol. gen., p. 183, 1843.
Gomont (1892), p. 252; Forti in De Toni (1907), p. 213; Geitler in Pascher (1925), p. 347; Geitler in Rabenh. (1932), p. 929; Frémy (1933 a), p. 132, Lám. 31, Fig. 21.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-17).
Spirulina tenuissima Kuetz., Alg. Aq. Dulc. Germ. 14, p. 131, 1836.
Farlow (1881), p. 31; Geitler in Pascher (1925), p. 346, Fig. 409.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-14); Prov. Llanquihue, Isla Llancahué (Schwabe, 1936 b, p. 137).
Pseudanabaena Lauterborn, Sapropel, Lebewelt, Verh. Naturw. Verein Heidelb. 13, 1914-1917
Pseudanabaena chilensis Schwabe, Veh. Deutschen Wiss. Vereins, Santiago, 3,-p: -135,. Fig. 113, 1936:
Cita para Chile.— Prov. Concepción, San Vicente, Talcahuano (Schwabe, loc.
cit.); Prov. Llanquihue, Pto. Montt (Schwabe, loc. cit.); Prov. Aysén, Puyuhuapi
(Schwabe, loc. cit.).
Oscillatoria Vaucher, Hist. Conf. d'eau douce, p. 165, 1803
Oscillatoria agardhii Gomont, Monogr. Oscill., 16, p. 205, 1892.
Forti in De Toni (1907), p. 149; West (1908), p. 21; Tilden (1910), p. 62, Lám. 4, Fig. 2; Seckt (1924), p. 97; Geitler in Pascher (1925), p. 369, Figs. 455- 456; Prescott (1931), p. 32; Geitler in Rabenh. (1932), p. 974, Figs. 618 y 621 a-h; Frémy (1933 a), p. 123, Lám. 31, Fig. 4; Martínez Bustos (1934), p. 28; Prescott (1951), p. 484, Lám. 108, Figs. 15-16; Komarek in Komarek et Ettl (1958), p. 166, Lám. 19, Fig. 10; Hortobagyi (1968), p. 155, Fig. 26.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Concepción, San Vicente y Dichato (Schwabe, 1936, p. 137, Fig. 14); Prov. Llanquihue, Pto. Montt (Schwabe,loc. cit.) y Prov. Aysén, Puyuhuapi (Schwabe, loc. cit.).
199.
Oscillatoria amphibia Ag., Flora, 10, p. 632, 1827.
Gomont (1892), p. 221, Lám. 7, Figs. 4 y 15; Borge (1906), p. 10; Forti in De Toni (1907), p. 169; Gain (1911), p. 372; Setchell et Gardner (1919), p. 63; Carlson (1921), p. 7; Seckt (1924), p. 81; Prescott (1931), p. 32, Lám. 3, Figs. 1-3; Geitler in Rabenh. (1932), p. 966; Frémy (1933 a), p. 122, Lám. 31, Fig. 2; Tilden (1937), p. 66, Figs. 18 A-E; Frémy (1938), p. 32; Prescott (1951), p. 485, Lám. 109, Fig. 6; Bourrelly et Manguin (1952), p. 159, Lám. 19, Figs. 157-158; Feldmann (1958), p. 24; Umezaki (1961), p. 73, Lám. 11, Fig. 9.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 24, Figs. 48 y 49).
Oscillatoria animalis Ag. f. chilensis Schwabe, Verh. Deutschen Wiss. Vereins, Santiago, 3, p. 139, Fig. 15, 1936.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, San Vicente (Schwabe, loc. cit.).
Oscillatoria borneti Zukal, Ber. Deutsche Bot. Ges. 12, p. 260, Lám. 19, Figs. 15, 1894 (como Lyngbya borneti).
Geitler in Pascher (1925), p. 357, Fig. 434; Geitler in Rabenh. (1932), p. 956,
Figs. 585 y 609; Martínez Bustos (1934), p. 97; Huber-Pestalozzi in Thienemann
(1938), p. 234, Fig. 179; Prescott (1951), p. 486, Lám. 108, Figs. 19-20; Geitler
(1960), p. 16, Fig. 10.
Citas para Chile.— Prov. Cautín, Lago Villarrica (T'homasson, 1963, p. 56).
Oscillatoria borneti f. tenuis Skuja, Acta Horti Bot. Univ. Latv., p. 18, Lám. L, Fig. 16, 1929. Cita para Chile.— Prov. Cautín, Lago Pichilafquén (Thomasson, 1963, p. 56).
Oscillatoria brevis (Kuetz.) Gomont, Monogr. Oscill., p. 229, Lám. 7, Figs. 14-15, 1892.
Forti in De Toni (1907), p. 180; Tilden (1910), p. 79, Lám. 5, Fig. 32; Fritsch (1911-1912), p. 333; Setchell et Gardner (1919), p. 65; Seckt (1924), p. 81; Borge (1925), p. 4; Geitler in Pascher (1925), p. 371, Fig. 457; West et Fritsch (1927), p. 470, Fig. 191 E; Prescott (1931), p. 33, Lám. 3, Fig. 6; Geitler in Rabenh. (1932), p. 977, Fig. 619 a; West et Fritsch (1932), p. 470, Fig. 191 E; Martínez Bustos (1934), p. 26; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 241, Fig. 193; Frémy (1938), p. 32; Sampaio (1948), p. 7; Umezaki (1961), p. 69, Lám. 11, Fig. 8; Sampaio (1964), p. 19.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-5); Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 25, Fig. 50). Prov. Magallanes, Lago Pehoé y Laguna III (Asprey et al. 1964, p. 19).
10”
Oscillatoria curviceps Ag., Syst. Algarum, p. 68, 1824.
Gomont (1892), p. 233, Lám. 6, Fig. 14; Forti in De Toni (1907), p. 157; Tilden (1910), p. 67, Lám. 4, Fig. 7; Geitler in Pascher (1925), p. 359, Fig. 422; Prescott (1931), p. 33, Lám. 3, Figs. 7-8; Geitler in Rabenh. (1932), p. 947, Fig. 598 b; Frémy (1933 a), p. 117, Lám. 30, Fig. 5; Prescott (1951), p. 487, Lám. 108, Figs. 17-18.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Magallanes (Borge, 1901, p. 30).
Oscillatoria chalybea Mertens, in Júrgens, Alg. aqu. Decas 13, NO 4, 1822, Gomont (1892), p. 232, Lám. 7, Fig. 19; Borge (1906), p. 11; Forti in De Toni (1907), p. 185; Tilden (1910), p. 82, Lám. 6, Fig. 36; Geitler in Pascher (1925), p. 364, Fig. 430; Taylor (1928), p. 90; Prescott (1931), p. 33; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 956, Fig. 608 b; Drouet (1938), p. 289; Prescott (1951), p. 486, Lám. 109, Figs. 8-9.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. A-2).
Oscillatoria geitleri Frémy, Arch. Bot. Mém., 216, Fig. 185, 1930.
Geitler in Rabenh. (1932), p- 967, Fig. 611 e.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahia de Concepción (González y Parra, 1975, Fig... 51).
Oscillatoria irrigua Kuetz., Phycol. gen., p. 189, 1843.
Gomont (1892), p. 218, Lám. 6, Figs.22-23; West (1908), p. 39; Geitler in Pascher (1925), p. 363; West et Fritsch (1927), p. 470, Fig. 191 C; Geitler in Rabenh. (1932), p. 961, Figs. 611 a-b; Hortobagyi (1968), p. 155, Fig. 27. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Magallanes (Borge, 1901, p. 30).
Oscillatoria jantiphora (Fior.-Mazz.) Gom., Monogr. Oscill., p. 233, Lám. 7, Figs. 20-21, 1892.
Geitler in Pascher (1925), p. 367, Fig. 462; Geitler in Rabenh. (1932), p. 977. Cita para Chile. Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-7).
Oscillatoria laetevirens (Crouan) Gomont, Monogr. Oscill., p. 226, Lám. 7, Fig. 11, 1892.
Tilden (1910), p. 78, Lám. 4, Fig. 28; Setchell et Gardner (1919), p.64; Newton (1931), p. 18; Geitler in Rabenh. (1932), p. 949, Fig. 603 c; Frémy (1933 a), p. 126, Lám. 31, Fig. 12; Chapmann (1956), p. 354, Fig. 3, NO 1; Feldmann (1958), p. 34; Halperin (1967), p. 317, Lám. 6, Fig. 6; Ardré (1969), p. 172; Halperin (1970), p. 61.
Citas para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga como Porfphyrosiphon notaristi (Menegh.) Kuetz. (Parra y González et Rivera etal., 1973, p. 3% Lám. 9, Fig. 6) y Bahía Concepción (González yParra, 1975, p. 26, Fig. 53).
=ME
Oscillatoria limnetica Lemm., Ber. Deutsch. Bot. Ges., p. 310, 1900.
Forti in De Toni (1907), p. 171; Seckt (1924), p. 81; Geitler in Rabenh. (1932), p. 963, Figs. 611-1 y 612-b; Frémy (1933 a), p. 123, lám. 31, Fig. 3; Huber- Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 235, Lám. 50, Fig. 183; Prescott (1951), p. 488, Lám. 109, Fig. 16; Komarek in Komarek et Ettl (1958), p. 165, Lám. 19, Fig. 9.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 26, Fig. 54).
Oscillatoria limosa Ag., Disp. Alg. Suec., p. 35, 1812.
Wille (1883), p. 44; Gomont (1892), p. 210, Lám. 6, Fig. 13;Kirchner in Engler et Prantl (1900), p. 65, Fig. 52 A-1; Forti in De Toni (1907), p. 154; Tilden (1910), p. 65, Lám. 4, Fig. 6; Seckt (1924), p. 81; Borge (1925), p. 3; Geitler in Pascher (1925), p. 357, Fig. 420; West et Fritsch (1927), p. 470, Fig. 191 B; Prescott (1931), p. 33; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 944, Fig. 588 d; Frémy (1933 a); p. 217, Lám. 30, Fig. 4; Smith (1933), p. 79, Fig. 36 B; Tilden (1937), p. 67, Fig. 19; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 233, Fig. 174; Guarrera et al. (1968), p. 295, Lám. 14, Fig. 5; Fott (1971), Pp 3oSLFig 14.5.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-2) como O. froelichiz Kuetz.; Santiago (Licuime, loc. cit., lám. B-4); Prov. Maga- llanes, Magallanes, Monte Chico y Río Pescado, 1901, p. 28).
Oscillatoria limosa f. constricta Biswas, J.Fed. Malay States Mus. 14, p. 408, 1929.
Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Lago Riñihue (Thomasson, 1955, p. 202).
Oscallatoria margaritifera Kuetz., Tabulae phycol., 1, p. 31, 1845.
Gomont (1892), p. 216, lám. 6, Fig. 19; Tilden (1910), p. 69, Lám. 4, Fig. 2; Setchell yGardner(1919), p. 61; Newton (1931), p. 16, Fig. 14; Geitler in Ra- benh. (1932), p. 942, Fig. 597 b; Frémy (1933 a), p. 120, Lám. 31, Fig. 1; Tilden (1937), p. 65, Fig. 17 c; Frémy (1938), p. 31; Chapman (1956), p. 353, Fig. 4, N0 3; Umezaki (1961), p. 68, lám. 11, Fig. 2.
Citas para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga, como Microcoleus irriguus (Kuetz.) Drouet (Parra y González en Rivera et al., 1973, p. 52, Lám. 9, Fig. 2), Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 27, Fig. 55).
Oscillatoria nigro-viridis Thwaites in Harvey, Phycol. Brit. 3:39, Lám. 251 a, 1849.
Gomont (1892), p. 217, Lám. 6, Fig. 20; Forti in De Toni (1907), p. 161; Tilden (1910), p. 69, Lám. 4, Fig. 12; Carlson (1921), p. 6; Newton (1931), p. 16;
na
Geitler in Rabenh. (1932), p. 942, Fig. 597 c; Feldmann (1937), p. 24; Frémy (1938), p. 32; Chapman (1956), p. 354; Feldmann (1958), p. 34; Umezaki (1961),, p. 70, Lám. 11, Fig. 5; Halperin (1967), p..316, Lám. 6, Flg9.19-5; Lám. 12, Fig. 4; Halperin .(1970),..p.. 63.
Citas para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga como O. lutea Ag. (Parra y González en Rivera etal., 1973, p. 50, Lám. 8, Fig. 9); Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 27, Figs. 56 y 57).
Oscillatoria okenii Agardh, Flora, 10, p. 633, 1827.
Gomont (1892), p. 232, Lám. 7, Fig. 18; Forti in De Toni (1907), p. 185; Tilden (1910), p. 81, Lám. 4, Fig. 35; Setchell y Gardner (1919, p. 66; Geitler in (1910), p. 81, Lám. 4;Fig. 35; Setchell y Gardner (1919), p. 66; Geitler in Pascher (1925), p. 372, Fig. 463; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 969, Fig. 608 a; Frémy (1933 a), p. 127, Lám. 31, Fig. 13; Drouet (1938), p. 289; Bourrelly et Manguin (1952), p. 160, Lám. 19, Figs. 144-145.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-6; Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 28, Fig. 58).
Oscillatoria ornata Kuetz., Tabulae phycol. 1, p. 30, Lám. 42, Fig. 9, 1845-1849. Gomont (1892), p. 214, Lám. 6, Fig. 15; Forti in De “Toni (1907), p. 158; Tilden (1910), p. 67, Lám. 4, Fig. 8; Geitler in Pascher (1925), p. 357, Fig. 419; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 944, Fig. 599a; Huber- Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 233, Fig. 173; Prescott (1951), p. 489; Bourrelly et Manguin (1952), p. 161, Lám. 19, Fig. 135.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. A-21); Prov. Aconcagua, Zapallar (Schwabe, 1936, p. 139).
Oscillatoria percursa Kuetz., Phycol, gen., p. 189, 1843.
Forti in De Toni (1907), p. 187; Tilden (1910), p. 85. Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. A-10).
Oscillatoria planctonica Woloszynska, Bull. Acad. Sci. Cracov., p. 530, 1911. Geitler in Pascher (1925), p. 362, Fig. 426; Geitler in Rabenh. (1932), p. 962, Fig. 612.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Estero Lenga como O. erytraea (Ehr.) Kuetz. (Parra y González en Rivera et al., 1973, p. 50, Lám. 8, Fig. 3).
Oscillatoria princeps Vaucher, Hist. Conf. d'eau douce., p. 190, Lám. 15, Fig. 2, 1803.
Gomont (1892), p. 206, Lám. 6, Fig. 9; Kirchner in Engler et Prantl (1900), p. 65, Fig. 52 A-2; Setchell et Gardner (1903), p. 182; Forti in De Toni (1907),
al
p- 150; Tilden (1910), p. 62, Lám. 4, Fig. 3; Borge (1918), p. 90; Seckt (1924), p. 81; Borge (1925), p. 3; Geitler in Pascher (1925), p. 358, Fig. 421; Taylor (1928), p. 90; Prescott (1931), p. 34, Lám. 3, Fig. 10; Geitler in Rabenh. (1932), p. 947, Figs. 598a y 601 c-g; Martínez Bustos (1934), p. 28; Drouet (1938), p. 289; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 234, Fig. 175; Prescott (1951), p. 489, Lám. 110, Fig. 1; Bourrelly et Manguin (1952), p. 161; Sampaio (1962), p. 31; Acleto (1966), p. 16; Lám. 3, Fig. 1; Guarrera et al. (1968), p. 295, Lám. 14, Figs. 6 y 6 a.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-3); Prov. Concepción, Estero Lenga (Parra y González in Rivera et al., 1973, p. 50, Lám. 8, Fig. 10).
Oscillatoria prolifica (Grev.) Gomont, Monogr. Oscill., 16, p. 205, Lám. 6, Fig. 8, 1892.
Carlson (1901-1903), p. 7; Forti in De Toni (1907), p. 149; Tilden (1910),
p. 61, Lám. 4, Fig. 1; Geitler in Rabenh. (1932), p. 973, Fig. 620-c; Prescott
(1951), p. 490, Lám. 110, Figs. 2-3.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra,
1975, p. 28, Fig. 61).
Oscillatoria sancta (Kuetz.) Gomont, Monogr. Oscill., p. 209, Lám. 6, Fig. 12, 1892.
Forti in De Toni (1907), p. 152; Tilden (1910), p. 64, Lám. 4, Fig. 5; Carlson (1921), p. 6; Seckt (1924), pp. 81 y 97; Geitler in Pascher (1925), p. 355, Fig. 418; Taylor (1928), p. 90; Prescott (1931), p. 34; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 943, Fig. 598-c; Martínez Bustos (1934), p. 27; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 233, Fig. 172; Prescott (1951), p. 490, Lám. 110, Fig. 4; Bourrelly et Manguin (1952), p. 161, Lám. 19, Figs. 132-134; Skuja (1955), p. 55, Lám. 5, Figs. 21-22; Acleto (1966), p. 17, Lám. 3, Fig. 4.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-1).
Oscillatoria simplicissima Gomont, Monogr. Oscill., p. 219, Lám. 7, Fig. 1, 1892.
Gietler in Pascher (1925), p. 362, Fig. 429; Geitler in Rabenh. (1932), p. 961;
Martínez Bustos (1934), p. 26.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-9).
Oscillatoria splendida Grev., Flora Edinensis, p. 305, 1824, Gomont (1892), p. 224, Lám. 7, Figs. 7-8; Kirchner in Engler et Prantl (1900), p. 65, Fig. 52 A-3; Forti in De Toni (1907), p. 173; Tilden (1910) p. 76,
==
Lám. 4, Figs. 23-25; Fritsch (1911-1912), p. 333; Seckt (1924), pp. 81 y 97; Geitler in Pascher (1925), p. 370, Fig. 449; Borge (1925), p. 3; West et Fritsch (1927), p. 470, Fig. 191 F; Taylor (1928), p. 90; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 972, Figs. 611 m-0; Figs. 620 d-£f; Smith (1933), p. 79, Fig. 36C; Martínez Bustos (1934), p. 27; Drouet (1938), p. 289; Huber- Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 237, Fig. 187; Prescott (1951), p. 491, Lám. 110, Figs. 5-7; Bourrelly et Manguin (1952), p. 161, Lám. 19, Figs. 159-162, Cita para Chile.— Prov. Cautín, Lago Pichilafquén (Thomasson, 1963, p. 56).
Oscillatoria subtilissima Kuetz., Tabulae phycol. 1, Lám. 38, Fig. 7, 1845-1849. Forti in De Toni (1907), p. 171; Tilden (1910), p. 74; Geitler in Pascher (1925), p. 360; Taylor (1928), p. 91; Prescott (1931), p. 34; Smith(1931), p. 182; Geitler im Rabenh. (1932), p. 950.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-10).
Oscillatoria tenuis Ag., Alg. Dec. 2, p. 25, 1813.
Gomont (1892), p. 220, Lám. 7, Figs. 2-3; Forti in De Toni (1907), p. 166; West (1908), p. 31; Tilden (1910), p. 71, Lám. 4, Figs. 17-18; Fritsch (1911- 1912), p.334;Gain (1911), p. 372; Borge (1918), p. 91; Smith (1920)4p.*52 Lám. 7, Fig. 6; Seckt (1924), pp. 81 y-97; Borge (1925), p. 3; Geitler in Pascher (1925), p. 362, Figs.427-428 a; West et Fritsch (1927), p. 470, Fig. 191 D; Prescott (1931), p. 34; Smith (1931), p. 182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 959, Figs. 611 f-g; Frémy (1933 a), p. 121, Lám. 30, Fig. 10; Martínez Bustos (1934), p. 28; Huber-Pestalozzi in “Thienemann (1938), p. 235, Fig. 180; Bourrelly et Manguin (1952), p. 161, Lám. 19, Fig. 140; Sampaio (1962), p. 33; Acleto (1966), p. 17, Lám. 3, Fig. 5; Guarrera et al. (1968), p. 295, Lám. 15, Fig. 11.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-8); Prov. Concepción, Estero Lenga como O. submembranacea Ard. et Straff. y como Microcoleus lyngbyaceus (Kuetz.) Crouan (Parra y González in Rivera Aaa pro0 y 31 lam. 8 Figs 6 y Cam: D “Pies. 425)
Oscillatoria tenuis var. natans Gomont, Monogr. Oscill., p. 221, 1892. Forti in De Toni (1907), p. 168; Tilden (1910), p. 72; Geitler in Rabenh. (1932), p. 959; Prescott (1951), p. 491, Lám. 110, Figs. 10-11; Sampaio (1963),
Dos. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Magallanes (Borge, 1901, p. 30).
Oscillatoria tenuis var. tergestina Rabenh., Fl. Eur. Alg., p. 102, 1865.
Gomont (1892), p. 221; Setchell et Gardner (1903), p. 183; Forti in De Toni (1907), p. 168; Tilden (1910), p. 73; Geitler in Pascher (1925), p. 362, Fig. 428 b;
LR
Geitler in Rabenh. (1932), p. 959; Prescott (1951), p. 492, Lám. 110, Figs. 12-15; Sampaio (1963), p. 4, Lám. 3, Fig. 4. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Magallanes (Borge, 1901, p. 31).
Oscillatoria terebriformis Ag., Flora 10, p. 634, 1827.
Gomont (1892), p. 234, Lám. 7, Fig. 24; Forti in De Toni (1907), p. 189; Tilden (1910), p. 83, Lám. 4, Fig. 39; Geitler in Pascher (1925), p. 367, Fig. 144; Smith (1931), p. 183; Geitler in Rabenh. (1932), p. 954, Fig. 607; Prescott (1951), p. 492, Lám. 107, Figs. 25-26.
Citas para Chile.— Prov, Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 50, Lám. A-18); Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe, 1936 a, p. 122).
Oscillatoria thiebautii (Gomont) Geitler in Rabenhorst's Kryptogamenfl., p. 967, Fig. 617 c-d, 1932.
Umezaki (1961), p. 75, Lám. 11, Fig. 11 como Skujaella thiebauti (Gomont)
De Toni.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra,
1975, p. 29, Figs. 59 y 60).
Phormidium Kuetzing, Phycol. gen., p. 190, 1843
Phormidium autumnale (Ag.) Gomont, Monogr. Oscill.,. p; 1 Fig. 23, 1892.
Borge (1906), p. 10; Forti in De Toni (1907), p. 252; Tilden (1910), p. 107, Lám. 5, Figs. 18-19; Borge (1918), p. 91; Borge (1925), p. 4; Geitler in Pascher (1925), p. 388, Fig. 494; Taylor (1928), p. 91; Prescott (1951), p.-34; ¿Geitler in Rabenh. (1932), p. 1026, Figs. 652 K, 653 a; Frémy (1933 a), p. 93, Lám. 24, Fig. 4; Smith (1933), p. 80, Fig. 37; Smith (1950), p. 576, Fig. 490; Prescott (1951), p. 493, Lám. 107, Figs. 19-20; Sampaio (1964), p. 15, Lám. 2, Fig. 2; Fott (1971), p. 51, Fig. 14.5.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Espinosa, 1923, p. 95); Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-15).
Phormidium biforme Schwabe, Verh. deutschen Wiss. Vereins, Santiago, 3, p. 140, Figs. 17 a-d, 1936.
Schwabe (1936 a), p. 120, Fig. 15.
Citas para Chile.— Prov. Llanquihue, Esla Llancahué (Schwabe, loc. cit.);
Prov. Llanquihue, Río Puelo (Schwabe, loc. cit.).
Phormidium corium Gomont, J. Bot. (Morot) 4, p. 355, 1890. Gomont (1892), p. 172, Lám. 5, Figs. 1-2; Newton (1931), p. 19) ie. ¿L5>
en A
Prescott (1931), p. 35, Lám. 3, Figs. 13-14; Frémy (1933 a), p. 89, Lám. 23, Fig. 6; Guarrera et Kúhnemann (1949), p. 303; Sampaio (1948), p. 4; Prescott (1951), p. 494; Schwabe (1962), p. 534, Lám. 125(17), Figs. 2-4; Sampaio (1964), plo Lám. 1, Fig. 3.
Citas para Chile.— Prov. Valdivia, Lago Puyehue (Schwabe, 1936 b, p. 142); Prov. Osorno, Lago Rupanco (Schwabe, loc, cit.); Prov. Llanquihue, Pto. Montt (Schwabe, loc. cit.).
Phormidium ectocarpí Gomont, Bull. Soc. Bot. France, 46, p::37, Lamy Fig. 13, 1899.
Geitler in Rabenh. (1932), p. 1000; Umezaki (1961), p. 59, Lám. 9, Fig. 4.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra,
1975,.p:30;¿Elg. 62):
Phormidium fragile Gomont, Monogr. Oscill., p. 163, Lám. 4 Figs) Lal 1892.
Borge (1906), p. 9, Fig. 3; Forti in De Toni (1907), p. 220; Tilden (1910),
p. 93, Lám. 4, Figs. 52-53; Geitler in Pascher (1925), p. 378, Fig. 470; Newton
(1931), p. 19; Geitler in Rabenh. (1932), p. 999, Fig. 636 b; Frémy (1933 a),
p. 86, Lám. 22, Fig. 6.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-18).
Phormidium inundatum Kuetz., Spec. Algarum, p. 251, 1849.
Gomont (1892), p. 172, Lám. 4, Figs. 31-32; Setchell et Gardner (1903), p. 185; Forti in De Toni (1907), p. 232; Tilden (1910), p. 100, Lám. 4, Figs. 69-70; Geitler in Pascher (1925), p. 384, Fig. 486; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1019, Fig. 649 a; Martínez Bustos (1934), p. 32; Sampaio (1948), p. 4; Prescott (1951), p. 496, Lám. 107, Fig. 18.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-17).
Phormidium laminosum Gomont, J. Bot. (Morot) 4, p. 355, 1890.
Gomont (1892), p. 167, Lám. 4, Figs. 21-22; Borge (1906), p. 10; Forti in De Toni (1907), p. 225; Tilden (1910), p. 96, Lám. 4, Fig. 62; Geitler in Pascher (1925), p. 382, Fig. 482; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1005, Fig. 642 c; Frémy (1933 a), p. 88, Lám. 23, Fig. 3; Sampaio (1964), p. 11, Lám. 1, Fig. 3. Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-20); Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe, 1936 b, p. 143); Prov. Osorno, Lago Rupanco (Schwabe, loc. cit.); Prov. Llanquihue, Río Puelo (Schwabe, loc. cit.); Prov. Llanquihue, Isla Llancahué (Schwabe, loc. cit.).
Phormidium molle Gomont, Monogr. Oscill. 16, p. 163, Lám. 4, Fig. 12, 1892. Forti in De Toni (1907), p. 219; Geitler in Pascher (1925), p. 378, Fig. 417;
==
Geitler in Rabenh. (1932), p. 1000; Frémy (1933 a), p. 85, Lám. 22; Fig. 5; Umezaki (1961), p. 58, Lám. 9, Fig. 3; Halperin (1967), p. 289, Lám. 2, Fig. 2 Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 30, Figs. 65-67).
Phormidium papyraceum (Ag.) Gomont, J. Bot, (Morot) 4, p. 355, 1890. Gomont (1892), p. 173, Lám. 5,Figs. 3-4; Setchell et Gardner (1903), p. 185; Tilden (1910), p. 101, Lám. 4, Figs. 73-74; Borge (1918), p. 91; Geitler in Pascher (1925), p. 384, Fig. 488; Frémy (1933 a), p. 90, Lám. 23, Fig. 7; Frémy (1933 b), p. 24; Drouet (1957), p. 2; Sampaio (1962), p. 26.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-16).
Phormidium purpurascens (Kuetz.) Gomont, J. Bot. (Morot), 4, p. 355, 1890. Gomont (1892), p. 166, Lám. 4, Fig. 19; Forti in De Toni (1907), p. 223; Tilden (1910), p. 96, Lám. 4, Fig. 59; Geitler in Pascher (1925), p. 380, Fig. 476; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1009, Fig. 644c.
Cita para Chile.— Prov. Valdivia, Termas de Puyehue (Schwabe, 1936 b, p. 142, Fig. 1).
Phormidium retzii (Ag.) Gomont, J. Bot. (Morot), 4, p. 355, 1890. Gomont (1892), p. 175, Lám. 5, Figs. 6-9; Forti in De Toni (1907), p. 241; Tilden (1910), p. 102, Lám. 4, Figs. 1-4; Geitler in Pascher (1925), p. 383, Fig. 485; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1012, Fig. 647; Prescott (1951), p. 495, Lám. 111, Fig. 6.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Pto. Montt (Schwabe, 1935, p. 6, según Drouet, 1968).
Phormidium subfuscum Kuetz., Phycol. gen., p. 195, 1843,
Gomont (1892), p. 182, Lám. 5, Figs. 17-20; Forti in De Toni (1907), p. 247; Tilden (1910), p. 105, Lám. 4, Figs. 12-15; Geitler in Pascher (1925), p. 387, Fig. 491; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1022, Figs. 652 d-g; Frémy (1933 a), p. 92, Lám. 23, Fig. 8; González Guerrero (1941), p. 144, Fig. V. 43; Sampaio (1948), p. 5; Prescott (1951), p. 496, Lám. 107, Fig. 16; Sampaio (1962), p. 30; Sampaio (1964), p. 14.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-15).
Phormidium submembranaceum (Ard. et Straff.) Gomont, Monogr. Oscill., 16, p. 180, Lám. 5, Fig. 13, 1892.
Forti in De Toni (1907), p. 244; Tilden (1910), p. 104, Lám. 5, Fig. 6; Setchell
et Gardner (1919), p. 71; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1023, Fig. 652 0;
Frémy (1933 a), p. 91, Lám. 24, Fig. 2; Umezaki (1961), p. 62, Lám. 10, Fig. 3;
Halperin (1967), p. 288, Ardré (1969), p. 171.
==
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 30, Figs. 63 y 64).
Phormidium subuliforme Gomont, Monogr. Oscill., 16, ps: 169 Limit; Figs. 21-22, 1892.
Forti in De Toni (1907), p. 230; Tilden (1910), p. 99, Lám. 4, Fig. 67, Geitler
in Pascher (1925), p. 381, Fig. 479; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1011, Fig. 645 d.
Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B19).
Phormidium tenue (Menegh.) Gomont, Monogr. Oscill., 16, p. 169, Lám. 4, Figs. 23-25, 1892.
Borge (1906), p. 10; Forti in De Toni (1907), p. 227; Tilden (1910), p. 98, Lám. 4, Figs. 63-65; Geitler in Pascher (1925), p. 381, Fig. 478; Newton (1931), p. 19; Prescott (1931), p. 35; Smith (1931), p. 183; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1004, Figs. 642 d-e; West et Fritsch (1932), p. 472, Figs. 193 E-F; Frémy (1933 a), p. 88, Lám. 23, Fig. 4; Sampaio (1948), p. 3; Prescott (1951), p. 496, Lám. 111, Fig. 7; Bourrelly et Manguin (1952), p. 163, Lám. 17, Fig. 102. Cita para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-21); Prov. Magallanes, Lago Sarmiento y Lagunas II y III (Asprey et. al. 1964, p: 19)
Phormidium tinctorium Kuetz., Phycol. gen., p. 35, Lám. 49, Fig. 3, 1845-1849, Gomont (1892), p. 162, Lám. 4, Fig. 11; Forti in De Toni (1907), p. 218; Tilden (1910), p. 94, Lám. 4, Fig. 55; Geitler in Pascher (1925), p. 380, Fig. 474; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1003, Fig. 642 a.
Cita para Chile.— Prov. Aysén, Puyuhuapi (Schwabe, 1926 b, p. 144, Fig. 18).
Phormidium uncinatum Gomont, J. Bot. (Morot), 4, p. 355, 1890. Gomont (1892), p. 184, Lám. 5, Figs. 21-22; Borge (1906), p. 10; Forti in De Toni (1907), p. 250; Tilden (1910), p. 106, Lám. 5, Figs. 16-17; Seckt (1924), p. 81; Geitler in Pascher (1925), p. 388, Fig. 493; Prescott (1931), p. 35; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1025, Fig. 652 h, i; Frémy (1933 a), p. 9%, Lám. 24, Fig. 5; Prescott (1951), p. 496, Lám. 107, Fig. 18; Bourrelly et Manguin (1952), p. 163, Lám. 15, Figs. 66-67.
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Isla Ultima Esperanza (Borge, 1901, p. 30).
Lyngbya Agardh, Syst. Algarum, p. 25, 1824
Lyngbya aestuarii Liebm., Maturhist. Tidsskr., p. 492, 1841. Gomont (1892), p. 127, Lám. 3, Figs. 1-2; Forti in De Toni (1907), p. 262; Tilden (1910), p. 120, Lám. 5, Figs. 40-41; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1052,
SS
Fig. 666; Frémy (1933 a), p. 104, Lám. 27, Figs. 1-5; Huber-Pestalozzi in Thie- nemann (1938), p. 249, Fig. 211; Prescott (1951), p. 499, Lám. 111, Fig. 8; Umezaki (1961), p. 49, Lám. 8, Fig. 1.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue, Estero Reloncaví, Bahía Ralún (Levring, 1960, p. 27).
Lyngbya confervoides Ag., Syst. Algarum, p. 73, 1824.
Gomont (1892), p. 136, Lám. 3, Figs. 5-6; Forti in De Toni (1907), p. 271; Tilden (1910), p. 119, Lám. 5, Fig. 39; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1061, Fig. 672 b; Frémy (1933 a), p. 106, Lám. 28, Fig. 2; Frémy (1933 b), p. 29; Umezaki (1961), p. 53, Lám. 8, Fig. 2; Sampaio (1963, p. 4, Lám. 3, Figs. 1-2; Halperin (1967), p. 297, Lám. 2, Figs. 11-12; Lám. 10, Fig. 3; Halperin (1970), p. 152.
Citas para Chile.— Prov. Tarapacá, Arica (Santelices, 1966, p. 78); Iquique (Levring, 1960, p. 27); Prov. Antofagasta, Antofagasta (Santelices, 1966, p. 78); Prov. Valparaíso, Montemar (Levring, 1960, p. 27 y Alveal, 1970, p. 44); Prov. Concepción, Bahía San Vicente (Levring, 1960, p. 27); Bahía Concep- ción (González y Parra, 1975, p. 32, Figs. 72-74); Prov. Chiloé, Bahía Ancud, Canal de Chacao, Península Laqui, Punta Corona, Archipiélago de los Chonos, Canal Moraleda e Islotes Locos (Levring, 1960, p. 27).
Lyngbya epiphytica Hieronymus in Kirchner in Engler und Prantl, Natuerl. Pflanzenfam., I, la, p. 67, 1898,
Setchell et Gardner (1919), p. 74; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1038, Fig. 656 d; Bourrelly et Manguin (1927), p. 157, Lám. 18, Fig. 116; Martínez Bustos (1934), p. 30; Prescott (1951), p. 500, Lám. 112, Figs. 2-3; Umezaki (1961), p. 45, Lám. 6, Fig. 2; Ardré (1969), p. 168.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 32, Figs. 68 y 69).
Eyngbya holsatica Lemm., Ploener Forschber., 11, p. 306, Fig. 1, 1904. Geitler in Pascher (1925), p. 399; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1042; Huber- Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 246, Fig. 199.
Cita para Chile.— Prov. Cautín, Lago Pichilafquén (Thomasson, 1963, p. 56).
Lyngbya lagerheimii (Moeb.) Gomont, J. Bot. (Morot), 4, p. 354, 1890.
Gomont (1892), p. 167, Lám. 4, Figs. 6-7; Forti in De Toni (1907), p. 287; Tilden (1910), p.111,Lám. 5, Figs. 22-23; Geitler in Pascher(1925), p. 397, Figs. 500 y 506; Prescott (1931), p. 31, Figs. 11-12; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1044, Fig. 661 g-1; Huber-Pestalozzi in Thienemann (1938), p. 247, Fig. 203;
ys
Prescott (1951), p. 501, Lám. 112, Figs. 5-6; Hortobagyi (1968), p. 155, Ei 21. Cita para Chile.— Prov, Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-23).
Lyngbya lutea (Ag.) Gomont, J. Bot. (Morot), 4, p. 354, 1890.
Gomont (1892), p.141,Lám. 3, Figs. 12-13; Forti in De Toni (1907), p. 275; Tilden (1910), p. 114, Lám. 5, Figs. 30-31; Geitler in Pascher (1925), p. 406; Newton (1931), p. 24; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1057, Figs. 670 a-b; Frémy (1933 a), p. 109, Lám. 28, Fig. 4; Frémy (1938), p. 30; Chapman (1956), p. 157, Fig. 5 NO0 3; Feldmann (1958), p. 31; Umezaki (1961), p. 50, Lám. By FIGia; Halperin (1967),p. 296, Lám. 2,Fig. 10; Ardré (1969), p. 167; Halperin (1970), piiaza
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-14); Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1975, p. 32, Figs. 70 yl):
Lyngbya martenssana Menegh., Consp. Alg. eug., p. 12, 1837. Gomont'"(1892)+p.*1450Lám. 3, Fig 17,2 Forti in “De Ton (MOMIA Tilden' (1910), “p:"124, Lám.'5, “Fig: 43; Geitler “in“Pascher (1925) pm405 Fig. 521 a; Borge (1925), p. 4; Prescott:(1931),-p. 31; Smith (1930)p+4182; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1064, Fig. 676; Frémy (1933 a), p. 107, Lám. 29, Fig 1 Tiden (1957), p:065, "Fig. 1175; Fott+(1971), p. 'D1Fisue0t
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-12); Prov. Llanquihue, Termas de Llancahué (Schwabe, 1936 a, p. 115 y Schwabe, 1936 b, p. 144).
Lyngbya semiplena Ag., Alg. Mar. Med., p. 11, 1842,
Gomont (1892), p. 138, Lám. 3, Figs. 7-11; Forti in De “Toni (1907), p. 273; Tilden (1910), p. 118, Lám. 5, Fig. 38; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1061, Fig. 672 a; Frémy (1933 a), p. 108, Lám. 28, Fig. 3; Umezaki (1961), p. 51, Lám. My Pier <
Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego, Bahía Orange (Hariot, 1889, p. 11).
Schizothrix Kuetzing, Phycol. gen., p. 230, 1845
Schizothrix calcicola (Agardh) Gomont, Monogr. Oscill., 16, p. 307, Lám. 8, Figs. 1-3, 1892,
Geitler in Pascher (1925), p. 418, Fig. 537; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1083,
Fig. 692; Halperin (1967), p. 301, Lám. 3, Figs. 5-8; Acleto (1970), p. 6, Lám. 1,
Figs. 5-7; Halperin (1970), p. 67.
AA ==
Citas para Chile.— Prov, Atacama, Desierto de Atacama (Forest y Weston, 1966, pp. 163-164); Prov. Concepción, Estero Lenga(Parra y González en Rivera etal,, 1973, p. 51, Lám. 8, Figs. 5-6); Bahía de Concepción (González y Parra, p. 34, Figs. 79-81).
Symploca Kuetzing, Phycol. gen., p. 201, 1843
Symploca muscorum (Agardh) Gomont, J. Bot. (Morot), 4 p. 453, 1890.
Gomont (1892), p. 110, Lám. 2, Fig. 9; Forti in De Toni (1907), p. 503; Tilden .(1910).p: 132 Lámo 5, -Fig:! 54; Seckt:"(1924),-p.- 186;* Gettler»ín Pascher (1925), p. 391, Fig. 497; Geitler in Rabenh. (1932), p. 112, Fig. 730; Smith (1933), p. 82, Fig.41; Frémy (1933 a), p. 82, Lám. 22, Fig. 2; Martínez Bustos (1934), p. 31; Smith (1950), p. 578, Fig. 494; Acleto (1966), p. 21, lá 13, (Fig: 7.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-11); Prov. Osorno, Lago Rupanco (Schwabe, 1936, p. 145); Prov. Aysén, Puyuhuapi (Schwabe, loc. cit.).
Sirocoleus Kuetzing, Spec. Algarum, p. 259, 1849
Sirocoleus kurziúi (Zeller) Gomont, Monogr. Oscill., 16, p. 349, Lám. 14, Figs. 3-4, 1892.
Forti in De Toni (1907), p. 370; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1131, Fig. 738;
Frémy (1933 a), p. 71, Lám. 18, Fig. 4; Halperin (1967), p. 303, Lám. 3,
Figs. 9-10; Ardré (1969), p. 164; Halperin (1970), p. 68.
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra,
1975, p. 35, Figs. 87-91).
Microcoleus Desmaziéres, Catal. pl. belg., p. 7, 1923
Microcolus chthonoplastes Thuret, Ann. Sc. Nat., 6 sér., Bot. 1, p. 378, 1875. Gomont (1892), p. 353, Lám. 14, Figs. 5-8; Farlow (1881), p. 33; Borge (1906), p. 9, Forti in De Toni (1907), p. 371; Tilden (1910), p. 155, Lám. 6, Fig. 28; Geitler in Pascher (1925), p. 436; Newton (1931), p. 27, Fig: 19” Géitler in Rabenh. (1932), p. 113, Fig. 739; Frémy (1933 a), p. 67, Lám. 17, Fig. ES Frémy (1933 b), p. 16; Bourrelly et Manguin (1952), p. 156, Lám. 18, Figs. 105- 106; Feldmann (1958), p. 28; Sampaio (1962), p. 19, Lám. 2, Fig. 1; Sampaio (1965), p. Y Lám. 1; Figs. 4-7.
Citas para Chile.— Prov. Santiago, Santiago (Licuime, 1963, p. 51, Lám. B-22); Prov. Llanquihue, Seno de Reloncaví, Canal Tenglo (Levring, 1960, p. 28); Prov, Coquimbo, Bahía Herradura de Guayacán (Levring, loc. cit.).
US
Microcoleus tenerrimus Gomont, Monogr. Oscill., 16, p. 355, Lám. 14, Figs. 9-11, 1892.
Fort :in'¡De Toni (1907), p. 3735 Tilden (1910),' p. “155, Tám. “Di NEL2Ó Setchell et Gardner (1919), p. 87; Sampaio (1926), p. 20, Lám. 2, Fig. 2; Newton (1931), p. 27; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1135, Fig. 740; Frémy (1933 a), p. 68, Lám. 17, Fig. 8; Frémy (1938), p. 15; Chapman (1956), p. 360, Fig. 6 NO 4; Feldmann (1958), p. 28; Umezaki (1961), p. 35, Lám. 5, Fig. 1; Halperin (1967), p. 308, Lám. 5, Figs. 1-2; Ardré (1969), p. 163; Halperin (IO) Pp LDR
Cita para Chile.— Prov. Concepción, Bahía Concepción (González y Parra, 1978,.p.1 33,Figs. 11578).
Microcoleus vaginatus (Vauch.) Gomont, J. Bot. (Morot), 4, p. 353, 1890. Gomont (1892), p. 355, Lám. 14, Fig. 12; Kirchner in Engler und Prantl (1900), p. 65, Fig. 320; Forti in De Toni (1907), p. 374; Tilden (1910), p. 156, Lám. 6, Fig. 29; Seckt (1924), p. 82; Borge (1925), p. 4; Geitler im Pascher (1925), p. 435, Fig. 558; Taylor (1928), p. 90; Prescott (1931), p. 32; Geitler in Rabenh. (1932), p. 1186, Fig: 741; Smith (1933), p.:83, Fig. 42; Smith (1950 Fig. 495; Prescott (1951), .p.,506, Lám. 131, Fig. 2; Sampaio, (1959),p-410; Sampaio (1965), p. 9.
Cita para Chile.— Prov. Llanquihue (Schwabe, 1935, p. 6), según Drouet, 1968).
Microcoleus friesii Thuret, Ann. Sci. Nat. Bot., 6(1), p. 379, 1875. Como Schizothrix friesii (Ag.) Gom., Monogr. Oscill., 16, p. 316, Lám. 9, Figs. 1 y. 2,1892. Forti in De Toni (1907), p. 347; Geitler in Rabenh. (1932), p.1076, Figs. 685- 686; Prescott (1951), p. 507, Lám. 114, Fig. 5; Schwabe (1962), p. 539, Lám. 128 (20), Figs. 1-2. Cita para Chile.— Prov. Magallanes, Tierra del Fuego, Isla Hoste (Hariot, 1889, Pi 12):
Por último 2 taxa fueron citados por Forest et Weston (1966)y deter- minados según Drouet (1956).
Anacystis montana (Lighft.) Drouet et Daily, Buttler Univ. Bot. Studies Vol. XII, p. 45, Figs.; 16-99, 1956.
Cita para Chile.— Prov. Tarapacá, Desierto Atacama (Forest et Weston, 1966, p. 163).
Coccochloris pentocystis Drouet et Daily, Lloydia 11, p. 78, 1948.
Drouet et Daily (1956), p. 31, Fig. 170-172.
Cita para Chile.— Prov. Tarapacá, Desierto Atacama (Forest et Weston, loc. cit.).
be
BIBLIOGRAFIA
Acleto, C. 1969. Dos especies de Cyanophyta nuevas que se registran para el Perú. Publ. Mus. Hist. Nat. “Javier Prado”. Univ. Nac. Mayor de San Marcos. Ser. B, Bot. 23:1-8.
Acleto, C. 1970. Cyanophyta de la costa Atlántica de Colombia (Santa Marta y Cartagena). Bol. Mus. Mar 1: 1-11, 4 lám.
Agardh, C.A. 1824. Systema Algarum XXXVII + 312 pp., Lund.
Aldave Pajares, A. 1969. Algas azul verdes utilizadas como alimento en la región altoandina peruana. Bol. Soc. Bot. La Libertad, 1(2): 5-32, 3 lám.
Alveal, K. 1970. Estudios ficoecológicos en la región costera de Valparaíso. Rev. Bio. Mar. 14(1): 7-88.
Ardre, F. 1969. Contribution a l'étude des algues marines du Portugal. Portu-
galiae Acta Biologica, 10(1-4): 137-175, Lisboa.
Asprey, G.F., Benson-Evans, K. and Furet, J.E. 1964. A contribution to the study of South American Freshwater phytoplankton. Gayana, Bot. 10:1-19.
Borge, O. 1901. Siisswasseralgen aus Siúd-Patagonien. Kungl. Sven. Vetens. Hand. Stockholm, 27(3): 1-104, 2 lám.
Borge, O. 1906. Algen aus Argentina und Bolivia. Ark. Bot. Stockholm, 6:1-13.
Bornet, E. et Flahault, Ch. 1888. Notes sur deux nouveaux genres d'algues perforantes. J. Bot. (Morot), 2: 161-166.
Bornet, E. et Flahault, Ch. 1886-1888. Revision des Nostocacées Hétérocystées. Ann. Sc. Nat. Bot. 7éme. Sér. 3: 323-381 (1886); 4: 343-373 (1886); 5: 51-129 (1887); 7: 177-262 (1888).
Bornet, E. et Thuret, G. 1876-1880. Notes Algologiques. Recueil d'observation sur les algues, 1, II. Paris.
Bourrelly, P. 1970. Les algues d'eau douce III. Les algues bleues et rouges. Paris. 512 pp.
Bourrelly, P. et Manguin, E. 1952. Algues d'eau douce de la Guadeloupe et dépendances. pp. 10-164.
Carlson, G.W. 1921. Siisswasseralgen aus Antarktis, Súd Georgien und der Falkland Inseln. Wissenschaft. Ergebh. Schwed. d. Siidpolar Expedition 1901-1903. Bot. 1-94, 3 lám.
Chapman, V.J. 1956. The marine algae of NewZealand. Part 1: Myxophyceae and Chlorophyceae. J. Linn. Soc. Bot., 55(360):333-501, láms. 24-50,
>
Darley, J. 1968. Contribution a l'étude systematique et biologique des Rivu- lariacées marines. Le Botaniste, 51: 141-220, 5 Lám.
Drouet, F. 1968. Revision of the classification of the Oscillatoriaceae. Acad. Nat. Sci. Phila., Monogr. 15, 370 pp.
Drouet, F. et Daily, W.A. 1956. Revision of the coccoid Myxophyceae. Butler Univ. Bot. Stud., 12: 1-218, 377 figs.
Espinosa, M.R. 1923. Lista Sistemática de algunas algas chilenas de agua dulce. Rev. “Ghil: Hist: ¡Nat 12 12%p. 195:
Etcheverry, D.H. 1958, Bibliografía de las algas chilenas. Rev. Bio. Mar., 7 (iz. 3) 67 Ln:
Etcheverry, D.H. 1960. Algas marinas de las islas oceánicas chilenas (Juan Fernández, San Féliz, San Ambrosio y Pascua). Rev. Biol. Mar. 10 (1, 2, 3): 83-132, 6 lám.
Etcheverry, D.H. 1964. Distribución geográfica de las algas del Pacífico. Bol. Inst. Bio Mar. 7: 17-23. Mar del Plata, Argentina.
Farlow, W.G. 1881. Marine Algae of New England and Adjacent Coast. Rep. Commiss. Fish. for 1879. Washington.
Fan, K. Ch. 1956. Revision of Calothrix Ag. Rev. Algol. 2(3):154-178, 6 figs.
Fernández Honores, A. 1969. Contribución al estudio de las Cianófitas del Perú. Bol. Soc. Bot. La Libertad 1(1): 13-74, 8 lám.
Forest, H. et Weston, R. 1966. Blue-Green Algae from Desert of Northern Chile. J. Phycol. 2: 163-164.
Forti, A. 1907. Sylloge Myxophycearum omnium hucusque cognitarum, in J.B. de Toni, Sylloge Algarum, 5, 761 pp. Patavil.
Fott, B. 1970. Algengunde. Veg. Gustav Fischer verlag Jena, pp. 23-53.
Feldmann, J. 1937. Les algues marines de la cóte des Albéres. I. Cyanophycées. Rev. Algol., 9: k45-172.
Feldmann, J. 1953. Deux nouvelles Cyanophycées marines de Roscoff. Bull. Soc. Bot. France, 100(7-9): 292-295, 1 fig.
Feldmann, J. 1958. Les Cyanophycées marines de la Guadeloupe (Antilles francaises). Rev. Algol. 4(1):25-40.
Fritsch, F.E. 1911-1912. Freshwater algae collected in the South of Orkneys by R.N. Rudmose Brown of the Scottish Nat. Antarc. Exp., 1902-1904. Journ. Linn. Soc., 40: 293-338, 21 lám.
Fritsch, F.E. 1959. The structure and reproduction of the algae. Vol. 2, 939 pp., 337 figs. Cambridge University Press, Great Britain.
Frémy, P. 1928. Myxophycées récoltées aux ¡les Chausey au cours de Vex- cursión du Laboratoire maritime de Saint-Servant du 25 Aoút 1926. Bull. Mus. Hist. Nat. (Paris) 5:381-390.
Frémy, P. 1930. Les Myxophycées de 1' Afrique Equatoriale francaise. Arch. Bot. Mém., 2, 508 pp., 362 figs.
Frémy P. 1933. Cyanophycées des cótes d'Europe. Mém. Soc. Sci. Nat. Cher- bourg., 5(41): 1-235, 66 Lám.
Frémy, P. 1936. Les algues perforantes. Mém. Soc. Sci. Nat. Cherbourg, 42: 273-300.
Frémy, P. 1938. Cyanophycées marines des ancienne Antilles Danoises. Dansk, Bot. Ark. 9(7): 1-47, 7 figs.
Gain, L. 1911. Note sur la flore algologique d'eau douce de l'Antarctique Sud- Américaine. Bull. Mus. Hist. Nat., 17:317-376.
Bi
Geitler, L. 1925, Cyanophyceae in Pascher, Die Siisswasserflora Deutschlands, Oesterreichs und der Schweiz., 12, 481 pp.
Geitler, L. 1932, Schizophyta in Rabenhorst, Kryptogamenflora von Deutsch- land, Oesterreich und der Schweiz., vol. 14, 1196 pp.
Geitler, L. 1942, Schizophyta in Engler und Prantl, Die Natúrl. Pflanzenfam. 2, lb: 1-232, 156 figs. Berlin.
Geitler, L. 1960. Handbuch der Pflanzenanatomie, Schizophyzeen, 6(1): 1-131.
Gomont, M. 1890, Essai de classification des Nostocacées homocystées. J. Bot. (Morot), 4: 349-357.
Gomont, M. 1892. Monographie des Oscillariées (Nostocacées homocystées). Ann. Sci. Nat. Bot. 7éme. Sér., I. Vaginariées, 15: 263-368, Láms. 6-14; IL Lyngbyées, 16: 91-264, Láms. 1-7. Paris.
González Guerrero, P. 1941. Algas de la República Argentina. Ann. Jard. Bot. de Madrid, 1: 141-171.
González Guerrero, P. 1950. Algas y Cianofíceas de la Sierra de Geres. 1% Parte. Separata da Agronomia Lusitana, 12: 15-80,
González, M. y Parra, O. 1975. Cianófitas marinas de Chile. IL. Cianófitas del ambiente intermareal de la Bahía de Concepción. Gayana, Bot. NQ 31, 69'pp., 91 figs.
Guarrera, S.A. 1961. Algas termales de la Provincia de Salta (Argentina). Cyanophyta. Bol. Soc. Arg. Bot., 9:199-215, 5 láms.
Guarrera, S.A. et Kuhnemann, O. 1949, Catálogo de los “Chlorophyta” y “Cyanophyta” de agua dulce de la República Argentina. Lilloa 19:219-317.
Guarrera, S.A. etal. 1968. Fitoplancton de las aguas superficiales de la Pro- vincia de Buenos Aires. Rev. Mus. La Plata, Bot. 10: 223-331, Lám. 17.
Halperin, D.R. de. 1963, Colección de cultivos de Cianofíceas. Darwiniana, 12(4): 559-567.
Halperin, D.R. de. 1964. Cianofíceas muevas para la Argentina. Darwiniana, SCI: 115-131, 3 Tám.
Halperin, D.R. de. 1967. Cianofíceas marinas de Puerto Deseado (Argentina) II. Darwiniana, 14(2-3): 273-354, 14 lám.
Halperin, D.R. de 1969. Algunas Cianofíceas de biodermas continentales y marinos nuevas para la Argentina. Darwiniana 15(3-4):363-375.
Halperin, D.R. de 1970. Cianofíceas marinas del Chubut (Argentina) I Golfo de San José, Golfo Nuevo y alrededores de Rawson. Physis, 30(80).: 33-96. Hariot, P. 1889. Algues, in Mission Scientifique du Cap Horn, 1882-1883,
Bot. 5: 1-109, 9 Lám. Paris.
Hariot, P. 1891. Contribution a la flore cryptogamique de la Terre du Feu, Bull. Soc. Bot. France, 38: 416-422.
Hariot, P. 1892. Complément a la flore algologique de la Terre du Feu. Notarisia 7(31): 1427-1435.
Hortobagyi, T. 1968. Vietnami Algák IL. Cyanophyta. Bot. Kózlem. 55. kótet 3, fiizet. 153-160, 4 lám.
Huber-Pestalozzi, G. 1938. Das Phytoplankton des Sússwassers. Die Binnenge- wasser 16(1): 1-342,
Kirchner, O. 1900. Schizophyceae in Engler, A. und Prantl, Die Natúrl. Pflanzenf., 1, 12: 45-92, Figs. 48-62. Leipzig.
Komarek, J. 1958. in Komarek et Ettl, H. Algologische Studien. Verlag Der Tschechoslawakischen Akad. der Wissenschaft. pp. 1-106.
— ao
Kuetzing, F.T. 1843, Phycologia generalis, 458 pp.. 80 lám. Leipzig. Kuetzing, F.T. 1845-1871. Tabulae Phycologicae. vol. 1-9, Nordhausen. Kuetzing, FT. 1849, Species Algarum, 922 pp. Leipzig.
Kylin, H. et Skottsberg, C. 1919. Zur Kenntnis der Subantarktichen und an- tarktischen Meeresalgen 11. Rhodophyceen in O. Nordenskjóld, Ergeb. Sched. Súdpolar Exp. 1901-1903, 4(7): 76.
Levring, T. 1960. Contributions to the marine algal flora of Chile. Acta Univ. Lund 2, 56(10), 85 pp.
Licuime, M. 1963. Estudio de las algas azules (Cyanophyceae) de la Provincia de Santiago. Annales de la Facultad de Química y Farmacia, Univ. Chile, 15:49:55:
Martínez Bustos, V. 1934. Contribución al estudio de la microbiología del agua del Río Primero. Rev. Univ. Nac. Córdova, 20: 7-8.
Montagne, C. 1852. Algas in C. Gay (Ed.) Historia Física y Política de Chile... Bot. 8: 288-393. Paris.
Navarro, N. y Avaria, S. 1971. Fitoplancton del Lago Peñuelas. Ann. Mus, Hist, Nat. 4: 301-303.
Newton, L. 1931. A Handbook of the British Seaweeds. The trustees of the British Museum, pp. 3-47, London.
Nordstedt, O. 1882. Sobre algunas algas de la República Argentina. Bol. Acad. Cien. Córdoba, 4: 181-189.
Nygaard, G. 1949. Hydrobiological studies on some Danish ponds and lakes, 2 danske vidensk. Selsk., Biol. Skrifter, 7(1): 1-125, 125 figs.
Parra, O. 1973. Estudio cualitativo del fitoplancton de la Laguna Verde, Con- cepción (Chile) excl. Diatomeas. Gayana, Bot. NO 24, 27 pp., 46 figs.
Prescott, G.W. 1931. lowa Algae. Univ. lowa Studies Nat. Hist. 13: 1-235, Láms. 1-39.
Prescott, G.W. 1951. Algae of the Western Great Lakes area. Ed. W.M.C. Brown Company Publishers. pp. 443-559, Láms. 100-136.
Rivera, P., Parra, O. y González, M. 1973. Fitoplancton del Estero Lenga, Chile. Gayana, Bot. 23: 1-93, 11 lám.
Sampaio, J. 1948. Subsidios para o estudo das Cianofitas portuguesas. Publ. Inst. Bot., Dr. G. Sampaio 32 (8 ser.), pp. 1-10.
Sampaio, J. 1959. Cianófitas da Flora Portuguesa. Publ. Inst. Bot. Dr. G. Sampaio 44 (2 ser.), pp- 1-16, 8 lám.
Sampaio, J. 1962. Cianophyta de S. Tomé e Principe. Publ. Inst. Bot. Dr. G. Sampaio 49 (2 ser.), pp. 1-74, 10 lám.
Sampaio, J. 1963. Subsidios para o estudos das Cianofitas da India portuguesa. Publ. Inst. Bot. Dr. G. Sampaio 4 (3 ser.), pp. 1-8, 3 lám.
Sampaio, J. 1964. Cianofita de S. Tomé e Principe. Publ. Inst. Bot. Dr. G. Sampaio 6 (3 ser.) pp. 1-40, 6 lám.
Sampaio, J. Cianofitas do deserto de Mocamedes. Publ. Inst. Bot. Dr. G. Sampaio 9 (3 ser.), pp. 1-14, 4 lám.
Santelices, B. 1966. Algas de la Zona de Mareas del Norte de Chile. Chloro- phyceae, Phacophyceae y Cyanophyceae (tesis mimeografiada para optar al título de Prof. Ciencias Naturales con mención en Biología), pp. 1-100, 21 lám.
Schwabe, G.H. 19364. Sobre Biotopos Termales en el Sur de Chile. Bol. Soc. Biol. Conc. (Chile), 10(2): 93-123, 5 lám., 15 fig.
E
Schwabe, G.H. 1936b. Ucber einige Blaualgen aus dem Mittleren und Sued- lichen Chile. Verh. Deustch. Wiss. Vereins Santiago, 3: 113-174.
Schwabe, G.H. 1960. Zur morphologie und oekologie einiger Plectonema Arten (Blaualgen und Lebensraum 111) Nova Hedwigia 2(1-2):243-268,
Schwabe, G.H. 1962. Aus Boeden von El Salvador kultivierte Blaualgen (Blau- algen und Lebensraum VI). Nova Hedwigia 4(3-4): 495-545, Lám. 109-128. Schwabe, G.H. 1970. Zwei bemerkenswerte Nostocaeceen aus Siidamerika II. Zur Tr-Morphologie der Gattung Cylindrospermum Kuetz. Amazonia 2(3):
363-390.
Seckt, H. 1922. Estudios hidrobiológicos en la Argentina. Schizophyceae. Bol. Acad. Cienc. Córdoba, 25: 383-429.
Seckt, H. 1924. Estudios hidrobiológicos en la Argentina. Contribución al conocimiento de los microorganismos del agua dulce, etc. Rev. Univ. Nac. Córdoba, 11: 44-110.
Seckt, H. 1935. Análisis microscópico del agua de algunos estanques, in Herter. Rev. Sudam. Bot. Montevideo, 2(3): 49-56.
Setchell, W.A. et Gardner, N.I. 1903. Algae of North Western America. Univ. Calif. Publ. Bot. 1: 165-199.
Setchell, W.A. et Gardner, N.L. 1919. The marine algae of the Pacific coast of North America 1. Myxophyceae. Univ. Calif. Publ. 8(1): 1-138, Lám. 1-8. Skuja, H. 1956. Taxonomische Studien úber das Phytoplancton Schwedischer
Binnengewásser. Nova Acta Reg. Soc. Sc. Upsal., Sér. 4, 16(3):1-404, Lám. 63.
Skuja, H. 1964. Grundzigge der Algenflora und Algenvegetation der Fjeldge- gender Um Abiskv in Schwedish-Lappland. Nova Act. Reg. Soc. Upsaliensis Sér. IV, 18(3):22-77.
Smith, G.M. Phytoplancton of the Inland Lakes of Wisconsin. IL Wis. Geol. and Nat. Hist. Surv., Bull. 57:1-243, 51 lám.
Smith, G.M. 1933. The Freshwater algae of the United States. New York, 716 p., 449 figs.
Smith, G.M. 1950. The Freshwater algae of the United States. Second Edition. New York, 719 p., 559 figs.
Smith, B.H. 1932. The algae of Indiana. Proc. Indiana Acad. Sci. 41: 177-206.
Taylor, R. 1928. The alpine algal vegetation of the mountains of British Columbia. Proceedings of the Academy of Natural Scientes of Philadelphia, Vol. 80.
Tilden, J. 1910. The Myxophyceae of North America and Adjacent Regions. Vol. 1 of Minn. Alg. 328 pp., 20 lám.
Tilden, J. 1937. The Algae and their Life Relations. The Univ. Minn. Press, 550 pp., 256 figs.
Thomasson, K. 1955. Studies on South American Fresh-Water Plankton. Acta Horti Gotoburgensis, 19: 193-225.
Thomasson, K. 1963. Araucarian Lakes. Acta Phytogeograph. Suec., 47: 1-139.
Umezaki, I. 1961. The marine blue-green algae of Japan. Mem. Coll. Agric. Kyoto Univ. 83: 1-149, 21 láms.
Vallentin, E.P. 1924, Fresh-water algae of the West Falklands. Kew Bull., pp. 283-287.
West, G.S. 1908. The algae of Yan Yean Reservoir, Victoria. Journ. Linn. Soc. Bot. London, 39: 1-88.
West, G.S. et Fritsch, F.E. 1927. A treatise on the British Freshwater algae. New and revised edition. Cambridge. 534 pp., 207 figs.
Sh
Wille, N. 1883. Bidrag til Sydamerikas Algenflora, 1-3. Kungl. Sven. Vetens Hand. Stockholm 8(18); 1-64, 3 lám.
Womersley, H.B.S. 1946. Introduction and studies on the marine algae of southerns Australia. NQ 1. The genus /sactis and Rivularia (Myxophyceae). Transactions of the Royal Society of South Australia 70(2): 128-136.
AGRADECIMIENTOS
Queremos expresar nuestros sinceros agradecimientos a la señorita Elsa Ruiz M., secretaria del Departamento de Botánica del Instituto de Biología, > l por la mecanografía de este manuscrito.
Me y JP
INDICE DE TAXA
Anabaena azollae, 28 catenula, 28 catenula var. affinis, 28 chilensis, 28 circinalis, 28 constricta, 28 flos-aquae, 29 solitaria f. planctonica, 29 spiroides var. minima, 29 thermophila 29 torulosa, 30 variabilis, 30 Aphanocapsa delicatissima, 10 elachista, 10 elachista var. planctonica, 10 grevillez, 10 muscicola, 11 Aphanothece nidulans, 11 saxicola, 11 Calothrix aeruginea, 20 crustacea, 20 epiphitica, 21 fusca, 21 scopulorum, 21 thermalis, 21 Chamaesiphon confervicola, 18 incrustans, 19 Chlorogloea microcystoides, 16 Chroococcus caldariorum, 12 coharens, 12 consacialus, 12 minor, 12 minutus, 12 turgidus, 13 Chroococcopsis gigantea, 16 Cylindrospermum
==
catenatum, 24
malus, 24
musticola, 24
stagnale var. angustum, 24
stagnale f. fortinalis, 25
stagnale f. limariense, 25
stagnale f. naviculoides, 25 Coelosphaerium
goetzet, 14
naegelianum, 14
kuetzingianum, 14 Dermocarpa
prasina, 18
sphaerica, 18
sphaeroidea, 18 Entophysalis
granulosa, 16 Gomphosphaeria
aporina, 13
lacustris, 14 Gloeocapsa
crepidinum, 11
sanguinea, 12
Hapalosiphon fontinalis, 19 Hydrocoryne spongiosa, 24 Hyella caespitosa, 17 Leptochaete crustacea, 20 Kyrtuthrix maculans, 19 Lyngbya
aestuarit, 42 confervoides, 43 epiphytica, 43 holsatica, 43 lagerheimit, 43 lutea, 44 martensiana, 44 semiplena, 44 Mastigocladus laminosus, 20
Merismopedia glauca, 15 punctata, 15 tenuissima, 15
Microcoleus chtonoplastes, 45 tenerrimus, 46 vaginatus, 46 friesit, 46
Microcystis aeruginosa, 9 botrys, 9 enteromorpha, 9 flos-aquae, 9 litoralis, 9 marginata, 10
Nodularia spumigena, 27
spumigena var. litorea, 27 spumigena var, genuina, 27
Nematoradaisia laminariae, 17 Nostoc kihlmani, 25 linckia, 25
linckia var. crispulum,
microscopicum, 26 minutum, 26
muscorum f. crassa, 26 muscorum f. angusta,
pruniforme, 26 punctiforme, 26 sphaericum, 26 verrucosum, 27 Oscillatoria agardhit, 32 amphibia, 33
animalis f. chilensis, 33
borneti, 33
borneti f. tenuis, 33
brevis, 33 curviceps, 34 chalybea, 34 geitlera, 34 irrigua, 34 jantiphora, 34 laetevirens, 34 limnetica, 35 limosa, 35
¡611
ad
limosa f. constricta, 35
margaritifera, 35 nigro-viridis, 35 okenii, 36 ornata, 36 percursa, 36 planctonica, 36 princeps, 36 prolifica, 37 sancta, 37 simplissima, 37 splendida, 37 subtilissima, 38 tenuis, 38
tenuis var. natans, 38 tenuis var. tergestina 38
terebriformis, 39 thiebauti, 39 Phormidium autumnale, 39 biforme, 39 corium, 39 ectocarpit, 40 fragile, 40 inundatum, 40 laminosum, 40 molle, 40 papyraceum, 41 purpurascens, 41 retzit, 41 subfuscum, 41
submembranaceum, 41
subuliforme, 42 tenue, 42 tinctorium, 42 uncinatum, 42 Plectonema battersit, 22 Pleurocapsa fuliginosa, 17 Pseudanabaena chilensis, 32 Rivularia atra, 21 beccariana, 22 plicata, 22 Schizothrix calcicola, 44 Scytonema
caldarium, 23 hoffmanni, 23 Sirocoleus kurzit, 45 Spirulina abbreviata, 30 albida, 30 breviarticulata, 30 labyrinthiformis, 31 maior, 31 meneghiniana, 31 princeps, 31 subsalsa, 31 tenerrima, 32 tenuissima, 32
q. pa
Stigonema polyceras, 19 Symploca muscorum, 45 Tolypothrix distorta var fusca, 22 distorta var. penicillata, 22 distorta var. symplocoides, 23 fusca, 23 lanata, 23 limbata, 23 tenuis, 23 Xenococcus pyriformis, 17
ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR
EN LOS TALLERES DE LA IMPRENTA
DE LA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION EL 30 DE ABRIL DE 1976
GAYANA tiene por objeto dar a conocer las investiga- ciones origimales del personal científico del Instituto de
Biología de la Universidad de Concepción.
Esta publicación consta de una Serie Botánica, una Zoológica y una Miscelánea, incluyéndose dentro de cada
Serie trabajos biológicos en su sentido más amplio. Cada número se limitará a un solo trabajo.
GAYANA no tiene una secuencia periódica, sino que los números se publican tan pronto como la Comisión Editora recibe las comunicaciones y su numeración es con-
tinuada dentro de cada Serie.
Gayana
INSTITUTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE CONCEPCION (CHILE)
Deseamos establecer canje con Revistas similares
Correspondencia, Biblioteca y Canje: COMISION EDITORA
CaAsiLLA 301 — CONCEPCIÓN CH LE
An
5 00254