HARVARD UNIVERSITY. 


LIBRARY 


OF THE 
MUSEUM OF COMPARATIVE ZOÖLOGY. 
GIFT OF 


MEEXANDERFAEINSSIZ: 


al. 


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EEE EEE DEE RENNEN 


JAN 27 1886 


1136 
| Handbueh 
paläarktischen Gross-Schmetterlinge 


Forscher und Sammler. 


ia ne 


Zweite gänzlich umgearbeitete und durch 


Studien zur Descendenztheorie 
erweiterte Auflage | 
des 
Handbuches für Sammler 
der europäischen Gross -Schmetterlinge. 


von 


Dr. M. Standfuss, 


Dozent beider Hochschulen und Kustos des Entomologischen Museums 
am eidgen. Polytechnikum zu Zürich. 


Mit 8 lithographischen Tafeln und.S Textfiguren. 


Jena 
Verlag von Gustav Fischer 
1896. 


da ya. NN 


Seit dem 1. April 1886 erscheint unter dem Titel: 


Zoologische Jahrbücher 
Zeitschrift für Systematik, Geographie und Biologie der Thiere 
Herausgegeben von Prof. Dr. J. W. Spengel in Giessen 
eine Zeitschrift, die sich die Aufgabe gestellt hat, den Arbeiten aus 
den im Titel bezeichneten Disciplinen der zoologischen Wissenschaft 

eine Sammelstätte zu bieten. 

Seitdem in Folge des gewaltigen Aufschwunges, den in den 
letzten Jahrzehnten die Forschungen über die Anatomie, Histologie 
und Entwicklung der Thiere gewonnen, die grösseren zoologischen 
Zeitschriften Deutschlands sich vorzugsweise in den Dienst der von 
Jahr zu Jahr umfangreicher werdenden Productionen auf diesen Ge- 
bieten gestellt haben, sahen Systematik nebst Geographie und Biologie 
der Thiere sich, wenn auch nicht ihrer Publicationsmittel beraubt, so 
doch mehr oder weniger von diesen ausgeschlossen und auf abge- 
legenere Schriften, vorzugsweise auf die periodischen Veröffent- 
lichungen naturwissenschaftlicher Vereine, zurückgedrängt. Keine 
der bestehenden Zeitschriften machte auch nur einen Versuch, an 
diesem Zustande etwas zu ändern, ehe die Zoologischen Jahr- 
bücher ins Leben gerufen wurden. In der Ueberzeugung, dass 
die Thätigkeit in den bezeichneten Fächern nicht etwa neu zu be- 
leben, sondern nur aus dem Verborgenen wieder ans Tageslicht zu 
ziehen sei, wurde an eine grosse Anzahl von Fachgelehrten die Ein- 
ladung zur Mitwirkung an einer ausschliesslich der Systematik, Geo- 

.graphie und Biologie der Thiere gewidmeten Zeitschrift gerichtet, 
und diese Anregung ist nicht ohne Erfolg geblieben, wie der reiche 
Inhalt der bis jetzt erschienenen sieben Bände aufweist. 

Dieser Erfolg wird wohl als ein Beweis dafür angesehen werden 
dürfen, dass das Bedürfniss nach Gründung einer Zeitschrift für die 
erwähnten Fächer thatsächlich bestanden hat und fast allgemein 
empfunden worden ist. 

Der Preis der bis jetzt erschienenen Bände I/VII beträgt 315 M. 

Von Band VIII sind bis jetzt 4 Hefte erschienen; diese enthalten: 

Achter Band. Erstes Heft. Mit 4 lithographischen Tafeln und 5 Abbildungen. 

Preis: 6 Mark. 

Inhalt: Bürger, Dr. Otto, Beiträge zur Kenntniss der Gattung Telphusa, — 
Holm, Otto, Beiträge zur Kenntniss der Aleyonidengattung Spongodes Lesson. — 
Sehmidt, Peter, Ueber das Leuebten der Zuckmücken (Chironomidae). — Schult- 
hess-Rechberg, A. v., Die von Fürst Ruspoli und Prof. Dr. C. Keller im 


ilande erbeuteten Orthopteren. — Henking, Dr, H., Ueber die Ernährung "von 
Glandina algira L. Bi ; 2 


Hameln 


der 


paläarktischen Gross-sehmetterlinge 


für 


Forscher und Sammler. 


—_ oo —— 
° 


Zweite gänzlich umgearbeitete und durch 


Studien zur Descendenztheorie 
erweiterte Auflage 
des 
Handbuches für Sammler 
der europäischen Gross -Schmetterlinge. 
von 


Dr. M. Standfuss, 


Dozent beider Hochschulen und Kustos des Entomologischen Museums 
am eidgen. Polytechnikum zu Zürich. 


Mit 8 lithographischen Tafeln und 8 Textfiguren. 


5 
Jena 

Verlag von Gustav Fischer 
1890. 


Alle Rechte vorbehalten. 


Vorwort. 


Das vorliegende Buch vereinigt in sich zwei Dinge: „lepidoptero- 
logische Praxis“ und „wissenschaftlich-zoologische Spekulationen“, mit 
denen sich zur Zeit im allgemeinen durchaus nicht die gleichen Leute 
befassen. 

In seiner praktischen Seite behandelt dasselbe die Fragen und 
Wege, welche zu dem Besitz und zu der Erhaltung einer wohl- 
geordneten Zepidopteren-Sammlung führen. Es dient also hierin 
speciell den zahlreichen Liebhabern, welche einen Teil ihrer Musse- 
stunden der Beschäftigung mit dem lebenden oder toten Materiale 
der so überaus zierlichen Falterwelt widmen. 

Weiter aber zeigt es in seinen spekulativen Teilen, wie auf der 
Basis der Beobachtung dieser Tiergruppe in der freien Natur sowohl, 
als durch experimentelles Eingreifen in deren Entwickelung Probleme, 
welche der gesamten wissenschaftlichen Zoologie vorliegen, ihrer 
Lösung entgegengeführt werden können. 

Mit dieser Seite wendet sich die Arbeit an die Fachzoologen, bei 
denen gegenwärtig zufolge der herrschenden mikroskopischen und 
vergleichend-anatomischen Richtung die Kenntnis und Beobachtung 
der lebenden Tierwelt als solcher leider über Gebühr in den Hinter- 
grund getreten ist. 

Es eignet sich aber die hier behandelte Tiergruppe in direkt aus 
der freien Natur entnommenem Materiale, welches zudem meist leicht 
in grosser Menge zu beschaffen ist, wie keine zweite dazu, um an ihr 
durch experimentelle Behandlung biologische, morphologische und 
physiologische Umgestaltungen hervorzurufen und in ihren Ursachen 
zu prüfen. Danach lassen sich dann wiederum mit grosser Sicherheit 
Schlüsse auf die Gründe entsprechender Umgestaltungen in der freien 
Natur ziehen, 


ENT 


Falls aber in Zukunft auf Grund der hier gebotenen Vorarbeiten 
an den zoologischen Instituten der Hochschulen Untersuchungen in 
den eben bezeichneten Richtungen in Angriff genommen werden 
sollten — was durch dieses Buch zu erreichen, dem Verfasser eine 
besondere Befriedigung gewähren würde — so wird sich sofort zeigen, 
dass diese Aufgaben ohne genaue Beobachtung einer durch Jahrzehnte 
lange Uebung erworbenen Praxis und Erfahrung, und zwar von deren 
Anfangsgründen auf, mit einem irgendwie befriedigenden Erfolge nicht 
gelöst werden können. Es gehören sonach für eine zweckdienliche 
‚Unterstützung der wissenschaftlich-zoologischen Studien die hier ab- 
gehandelten praktischen sowohl, wie die spekulativen Fragen mit 
innerer Notwendigkeit zusammen. 

Auf der anderen Seite: „der lepidopterologische Liebhaber“, was 
möchte ihm das Buch sein? Leider arbeitet er bisher überwiegend sehr 
einseitig, lediglich als Sammler; sein ganzes Interesse für die Art und 
die ihr zugehörenden Varietäten und Aberrationen gipfelt und ist be- 
schlossen in dem einen Wunsche, alle diese Formen zu besitzen. Ist 
dieses Ziel erreicht, so rangieren diese Formen ferner nur als Grössen 
von bestimmtem Werte bei ihm, mit denen er im Tausch noch be- 
stehende Lücken seiner Sammlung zu füllen hofft. Vielleicht gelten 
ihm auch alle in seinem Sammelgebiet erreichbaren verschiedenen 
Typen nur als Zahlen, die er möglichst in klingende Münze umzu- 
wandeln trachtet. 

‘Welche letzten Gründe zu der Mannigfaltigkeit der Lebewesen 
in der Natur führen, wie die Divergenz und die Isolierung dieser 
Formen zustande kommt, danach fragt der Liebhaber im allgemeinen 
nicht, oder er hat doch davon nur eine sehr unklare, vielleicht sogar 
recht wunderliche Vorstellung. 

Selbst die höher strebenden unter den Lepidopterologen, ja aller 
Entomologen bleiben überwiegend in dem engen Rahmen des Fach- 
interesses, namentlich allerhand systematischer Specialfragen, so weit 
gefangen, dass ihre Publikationen Probleme von weiterer wissenschaft- 
licher Perspektive entweder gar nicht berühren, oder doch nur sehr 
gelegentlich kurz streifen. 

Es ist dies ein Hauptgrund, weshalb die entomologische Fach- 
litteratur zur Zeit von der wissenschaftlichen Zoologie fast vollkommen 
vernachlässigt und ausser acht gelassen wird. 

So sollte es aber in Zukunft nicht bleiben. 

Die Entomologie sollte nicht als Stiefkind und Aschenbrödel neben 
und von ihrer stolzen Schwester vergessen sein, sondern Schulter an 


ER? re 


Schulter mit ihr als treue, ebenbürtige Genossin brauchbare Steine zu 
dem Baue beitragen, den die Männer der Forschung in ehrlicher 
Arbeit an einer wahren Naturerkenntnis als ein harmonisches Ganze 
aufzuführen bemüht sind. 

Das Baumaterial, um das es sich dabei handelt, und die Pfade, 
welche zu diesem Materiale führen, sollen in dem vorliegenden Buche 
den Jüngern der Lepidopterologie und der Entomologie überhaupt 
nachgewiesen werden. Ihr Gesichtskreis soll erweitert und ihre Auf- 
merksamkeit und Thätigkeit auf die Punkte gerichtet werden, an denen 
anzufassen ist, wenn in dieser untergeordneten Stellung der Entomo- 
logie eine Wendung zum Besseren errungen werden soll. 

Auch für den Liebhaber und Fachentomologen, sofern er seine 
Aufgabe tiefer fassen und einen nachhaltigeren geistigen Genuss von 
seiner Passion haben möchte, gehören sonach die hier gebotene Praxis 
und Spekulation mit innerer Notwendigkeit zusammen. 

Freilich ist in dieser Wegleitung gar Vieles hinter dem Wunsche 
des Verfassers zurückgeblieben; namentlich war es unmöglich, zugleich 
neben der oft genug fast über die Kräfte eines einzelnen Menschen 
hinausgehenden Arbeitsleistung, welche die zahllosen Experimente 
erforderten, auch einige Vollständigkeit in der Berücksichtigung der 
unendlich umfangreichen entomologischen Litteratur zu wahren. 

Aber aller menschlichen Arbeit ist der Stempel der Mangelhaftig- 
keit aufgedrückt, und es ist doch wenigstens ein Anfang gemacht. 
Die Lücken können und werden gefüllt werden. 

Schon dieser Anfang ist das Ergebnis der entomologischen Thätig- 
keit zweier Generationen, die nacheinander und teilweise nebenein- 
ander dem gleichen Ziele zustrebten. 

Mein nunmehr 8o-jähriger Vater hat gegen 60 Jahre lang mit 
grosser Hingabe und vielem Verständnis Entomologie gepflegt, und 
ich selbst beschäftige mich nun fast 25 Jahre mit diesem Studium. 

Die in dem Buche befolgte Nomenklatur ist durchaus die des 1871 
in Dresden erschienenen grossen Kataloges der Lepidopteren des euro- 
päischen Faunengebietes von Dr. ©. Staudinger und Dr. M. F. Wocke. 
Leider ist dieser von unendlichem Fleisse und grösster Sachkenntnis 
zeugende Katalog noch immer nicht bis zur Gegenwart fortgeführt. 
Könnten sich doch die beiden Autoren der ersten Auflage entschliessen, 
wenigstens ein Namenverzeichnis der seither beschriebenen Arten und 
neu benannten konstanten Formen aller bisher publizierten Species 
mit !Angabe der betreffenden Autoren auszuarbeiten, wenn möglich 
unter gleichzeitiger Nennung der nach ihrer Meinung zu diesen Namen 


Er 


hinzugehörenden Synonyma. Unzweifelhaft sind Staudinger und Wocke 
zufolge ihrer Erfahrung und ihres Wissens für diese Arbeit die be- 
rufensten unter allen zur Zeit lebenden Entomologen. Schon mit 
einem solchen Verzeichnis wäre der Entomologie ein ungeheurer Dienst 
erwiesen und für die eingehende, wissenschaftliche Ausarbeitung des 
gleichen Themas wenigstens eine Basis geschaffen. 

Abgewichen ist von jenem Kataloge in diesem Buche nur darin, 
dass alle Namen der Arten, Varietäten und Aberrationen klein ge- 
schrieben sind, auf Grund eines Beschlusses des letzten internationalen 
Zoologen-Kongresses in Paris im Jahre ı890. Für diese Beschlüsse 
ist in erster Linie das Prinzip der Nützlichkeit ausschlaggebend, und 
es sollte ihnen im Interesse einer einheitlichen Entwickelung des 
Ganzen von den publizierenden Autoren selbst dann Folge geleistet 
werden, wenn die eigene Ansicht damit nicht im Einklange steht. 


Gewiss wäre es sehr wünschenswert gewesen, auch von den ge- 
wöhnlichen Arten, die zu den in diesem Buche besprochenen Experi- 
menten verwendet wurden, gute Abbildungen normaler Individuen zu 
bieten. 

Allein gute Abbildungen sind noch immer sehr kostspielig, es 
wäre dadurch der Preis des Buches notwendig nahezu verdoppelt, 
und eine weitere Verbreitung desselben, die doch wohl sehr zu 
wünschen ist, damit wesentlich gehemmt worden. 

Es handelt sich in jenen verwendeten Arten fast durchweg um 
sehr leicht erhältliches Material, das jeder, der wirkliches Interesse für 
die besprochenen Fragen hat, sicher unschwer zur Vergleichung er- 
reichen wird. 

Es hätte diese zweite Auflage schon vor mehr als Jahresfrist er- 
scheinen sollen, denn die erste Auflage des Handbuches ist längst 
vergriffen; allein es mussten vorerst eine Reihe mühevoller Experi- 
mente wenigstens zu einem vorläufigen Abschlusse gebracht werden. 

Ich widme dieses Werk meinem hochverehrten Kollegen Herrn 
Prof. Dr. Arnold Lang in Zürich, der jederzeit ein lebhaftes Interesse 
für das Zustandekommen desselben an den Tag legte, mich immer 
wieder zur Bewältigung der fast erdrückenden experimentellen Vor- 
arbeiten in liebenswürdigster Weise aufmunterte und der besonders 
auch für eine würdige Ausstattung desselben durch seine Empfehlung 
gewirkt hat. 


Herrn Prof. Dr. Arnold Lang 
in ausgezeichneter Verehrung 


gewidmet 


Verfasser. 


Inhalts-Uebersicht. 


A. Das Sammeln der Schmetterlinge. 


I. Das Ei 
II. Die Raupe 


a. 
b. 
® 


d. 
e. 


Das Sammeln ohne Hülfsmittel 

Schirm und Klopftuch EN RE NEE 
Dürre Laubbüschel; eingetragene Blüten und Frucht- 
stände . Ban Mer on ee 

Der Schöpfhamen 5 

Allgemeines . 


III. Die Puppe. 


1% 


a. 


b. 


C. 


Das Suchen ohne Hülfsmittel . 
Der Puppenkratzer 
Ganz Specielles . 


Der Falter 


a. 


b. 


bo mo mo 8 


. Vorbemerkung; 
. Das Fangglas 


Fangschere (Klappe), "Schmetterlingsnetz, "Sammelkästen 


. Die Klopfkeule . . 
. Dürre Laubbüschel und aufgestellte Bretter 


Das Räuchern 


. Der Fang mit Licht | 
. Der Fang mit Köder . 


Eindüten und Breitlegen der F Falter 


B. Die Zucht der Schmetterlinge. 


. Paarung (Kopulation). 


Paarung von & und 2 der elöthen Art 5 

1. In der Gefangenschaft RC. 

2. Im Freien 

3. Allgemeines . i 

Paarung von & und Q verschiedener Arten ! 

1. Uebersicht über die bisher bekannt gewordenen Hybri- 
dationen und Hybriden . 

2. Mitteilungen bezüglich der in ihrer Entwickelung "be- 
obachteten Hybriden . I OESEL) RR 


pa. 
1—2 
2 —20 
2—8 
8s—11 
11—12 
12 —14 
14—20 
20—24 
20—22 
22 
22—24 
24—40 
24—25 
25— 27 
27-28 
28 —29 
29 
29—830 
30—33 
33— 838 
38— 40 
41—117 
41—51 
41—45 
45—49 
49 —51 
51—117 
51—60 
60—65 


3. 


4 
5. 
6 


II. Das 


SEE 


Eingehende Besprechung einiger ee Fälle der 
Hybridation und der Hybriden . 
avomia L. d& | = na 
1 Ban, yon CoD. A Schiff, 2) Stdfs. 
spimi Schiff. 3 \ __ . 
pavonia L.? | er: 
pavomia L. & a) var. dau- 
) bi Stdfs. 
pyri Schiff. 2Q([ \b) var. emi- 
liae Stdfs. 
IV. Biologische, anatomische, physiologische Eigen- 
schaften der Falter aus den besprochenen drei 
Kreuzungen 


V. Larva hybrida cop. | 


II. Sat. hybr. cop. | 


III. Sat. hybr. cop. 


hybr. bornemanni Stdfs. & 

pavomia L. 2 } 
hybr. var. emiliae 

VI. Sat. hybr. cop. Stdis. & 
povomia L. 2 


— stand- 
J fusst W sktt. 


hybr. var. emiliae 
VI. Sat. hybr. cop. Stdfs. & 
pyri Schiff. 2 
. Sat. pavonia L. & 
UL Leyen Iypoaica a. | Act. ae Graälls ? N 
IX. Das relative phylogenetische Alter der drei 
Arten: spimi, pavonia und pyri . 


— risl 
Stdfs. . 


> Allgemeines über die Hybridation und 1 die) Hybriden 


Paarung in der Gefangenschaft. 


. Paarung im Freien . 


U Es 


DL, MIO Waun® 2 0 0» 
a. Die Zucht in Behältern 


1. 


2 
3. 
4 


Allgemeines. (Die kleine Raupe, die herangewachsene 
Raupe, Zuchtgefässe, sogenannte Mordraupen etc.) 


. Die zur Verpuppuns schreitende Raupe 


Die Ueberwinterung der Raupe 


. Das Treiben der a durch Erhöhung der Tem- 


peratur 

«) Allgemeines 

ß) Genauere Besprechung einiger speciellen Fälle 
y) Ergebnisse und Schlüsse aus diesen Experimenten 


. Die Krankheiten der Raupe . 


1. Gewöhnlicher Durchfall 

2. Perlschnurförmig zusammenhängende Exkremente 

3. Muscardine (Botrytis Bassiana Bals.). ae; 

4. Pebrina, Pebrine, Corpuscoli di Cornalia (Miero- 
coccus ovatus web). : 

5. Flacherie, Flaceidenza, Schlaffsucht "und einige 
Schmarotzer aus der Tierwelt : 


b. Die Zucht im Freien 


pag 
66—107 
66—74 
7476 
7783 
8386 
8687 
87—91 
9198 
99 —100 
100107 
107—115 
115116 
116—117 
117—120 
120—170 
120—166 
120—127 
127—135 
135—137 
137—153 
137 —141 
141—147 
147—153 
153—166 
153—154 
154—155 
155—157 
157—160 
160—166 


166—170 


Re 


IV. Die Puppe 
. a. Die Beurteilung se Ban 


b. Die Behandlung der Reppe : 
1. Allgemeines { 
2. Behälter für Puppen 
3. Die Ueberwinterung der Puppe, : 
4. Das Treiben der upon durch Erhöhung der Tem- 
peratur 
5. Specielles : 
6. Die Krankheiten der Puppe . : 


. Der Falter . 
. Das Zahlenverhältnis der beiden Geschlechter 


einer Art 


. Ueber die von den normalen abweichenden 


Falterformen mit Streiflichtern es 
deren Zucht EN i 


Vorbemerkung . 


a. Gesetze, denen sich Aue een ee dr weniger 
unterworfen zeigen s EORLSAR SUR 
1. Albinismus . 
2. Melanismus . 


b. Gesetze, welchen eine grosse Menge EN a, gar eh 
Verwandter Arten unterliest . . . She 
1. Farbenwechsel; Farbentausch 
2. Lokalrassen; Tokalformen), Tokalvarietäten 
3. Zeitformen ; Zeitvarietäten, Saison - Dimorphismus 
I. Der Saison- Dimorphismaus in der Natur . 
II. Experimente . : 2; 

. Papilio machaon 1; 

. Rhodocera rhammi UL. 

. Vanessa c-album L. . 

. Vanessa urticae L. 

. Vanessa io L. 

. Vanessa ‚polychloros 1b 

. Vanessa antiopa L. 

. Vanessa atalanta L. . 

. Vanessa cardwi L. 

10. Argynnis aglaja L. : 
11. Dasychira abietis Schiff. . . 

TII. Das Verhalten der experimentell behandelten 
Vanessa-Arten und einiger nächstverwandter 
Arten in der Natur . . . 

IV. Das Verhalten der untersuchten Vanessa-Arten 
den Experimenten gegenüber . : 

«) Allgemeines, unmittelbar zu Beobachtendes 
«,) Versuche mit erniedrister Temperatur 

er) Versuche mit erhöhter Temperatur . 
7ı) Versuche mit variierten Temperaturen 


SO PRO D Hm 


Pag. 
170—186 
170—174 
174—186 
174—177 
177—180 
180—182 
182—183 
183—185 
185—186 
187—189 
189—196 
196— 322 
196—198 
198 —206 
198—202 
202—206 
206—304 
206— 215 
215—228 
228 — 304 
223 —236 
236— 261 
239 — 240 
240— 241 
241 —242 
249 —243 
244—246 
246— 248 
248— 252 
252—256 
256—258 
259— 260 
260—261 
261—269 
269 —283 
269—275 
269— 270 
271—272 

272 


VII. 


VI. 
VI. 


NA 


6,) Gesamtresultat des unmittelbar zu Be- 
obachtenden . . . 
ß) Weitere specielle Beobachtungen 
V. Ergebnisse dieser Untersuchungen Fa des 
Saison - Dimorphismus 
c. Gesetze, welche der einzelnen Art, oder doch nur Chsamen 
verwandter Arten specifisch eigentümlich sind 
Aberrationen . 
Schlussbemerkung 


Andeutungen bezüglich der Frage der Art- 
bildung 
a. Die Umzestaltane der As zur neuen Aal tie nach“ 
einander 
b. Die Spaltung der Art in neue Arten zeitlich neben- 
einander. 
1. Das Divergentwerden "gewisser Individuengruppen 
von den Artgenossen 
2. Das Selbständigwerden, die Isolierung dieser In- 
dividuengruppen den Artgenossen gegenüber . 
3. Die Vererbung erworbener Eigenschaften ! ; 
4. Beiechiengen, geknüpft an einige specielle Fälle 
der zeitlich nebeneinander landen Artbilduns 


C. Die Sammlung der Schmetterlinge. 


. Präparation des Falters. 


a) Frisch getöteter Falter 
b) Bereits trocken gewordener. 


. Präparation der Raupe : 
. Ausbesserung schadhafter Falter 


.Säuberung verschimmelter und Entfetten 


ölig gewordener Falter. 


Die Sammlung selbst. RE 
Bestimmung, Etiquettierung, Konservierung 


Tausch und Kauf. 
Tagebuch 


Nachwort 


Verzeichnis der Gattungen und Familien 


Verzeichnis der Arten 


pa. 
273—275 
275 —283 
283 — 304 
305—321 
305—321 
321— 322 
322 —8353 
322 — 324 
324—353 
324—339 
329 —336 
336— 344 
344—353 
354— 359 
354—357 
357— 359 
359 —863 
363— 865 
365— 368 
368— 371 
368— 371 
371— 373 
373—314 
375— 816 
377 — 380 


881—392 


A. Das Sammeln der Schmetterlinge. 
I. Das Ei. 


Im allgemeinen empfiehlt es sich nicht, auf das Sammeln der Eier 
viel Zeit zu verwenden. Die Kleinheit derselben, die fast durchweg 
sehr kurze Zeit bis zu ihrem Ausschlüpfen, und der Umstand, dass 
die meisten von dem weiblichen Falter an gut geborgenen und ge- 
schützten Stellen abgelegt werden, schliesslich die mit den gegen- 
wärtig vorhandenen Hülfsmitteln fast ausnahmslos recht schwierige 
Bestimmung derselben lohnt die angewendete Mühe nicht. 

Man wird etwa im Frühling, solange Bäume und Sträucher noch 
fast kahl sind, die grauweissen Eier von Saturnia pavonia L. und 
Saturnia spini Schiff. an den Zweigen von Weiden, Schlehen, Him- 
beeren oder Heide und anderm Strauchwerk finden. Zu gleicher Zeit 
können auch die bernsteingelben Eier von Endromis versicolora L. 
an Birken- oder Erlenruten, und später dann auf Blättern von aller- 
hand Weiden und Pappelarten in ein bis vier Stücken die halb- 
kugelisen, braunen Eier von Harpyia vinula L. öfter beobachtet 
werden. Geht es einmal glücklicher, so fallen uns vielleicht im Hoch- 
sommer die zierlich weiss und grün gezeichneten Eier von Lasiocampa 
populifolia Esp. in den Rindenrissen alter Pappelstämme, auch wohl 
dann und wann an der Blattunterseite ihrer Nährsträucher und Bäume 
die halbkugeligen meist weissen Eier von Notodontiden zur Beute. 
Allein im ganzen kommt dergleichen doch nicht gerade häufig vor, 
und was etwa von Noctuiden-Eiern an grösseren Gruppen — sogen. 
„Gelegen“ — bei einander gefunden wird, das ergiebt, wenn man 
sich der Mühe der Aufzucht unterzieht, meist sehr gewöhnliche Arten 
wie: Agrotis pronuba L., Agrotis augur F., Mamestra nebulosa 
Hufn. oder Aehnliches. 


Standfuss, Handbuch. I 


— 2 —— 


Sehr empfiehlt es sich aber, auf Eier absetzende Weibchen zu 
achten, weil man sich so am leichtesten (zumal bei Tagfaltern) über 
die Futterpflanzen der betreffenden Arten orientiert, was um so rat- 
samer ist, da diese Nährpflanzen nach den verschiedenen Gegenden 
durchaus nicht unerheblich schwanken. Wer also in die Lage kommt, 
auf bis dahin von ihm nie betretenem Gebiet zu sammeln, setzt sich 
daher so am leichtesten in den Stand, wenigstens von einer Anzahl 
gewünschter Arten die Raupen eintragen zu können. 

Was in tiefer Nacht fliegt, ist natürlich schwer und nur etwa 
durch einen glücklichen Zufall zu belauschen; aber die am Tage und 
in der Abenddämmerung ihre Eier absetzenden Arten sind sehr zahl- 
reich, und ihre Beobachtung führt meist zu dem gewünschten Ziele. 

Bei einem längeren Aufenthalt in der Gegend Roms war es mir 
auf diesem Wege sehr bald möglich, die dortigen Nährpflanzen der 
Plusia gutta Gn., chalcytes Esp. und ni Hb. zu ermitteln, und im süd- 
lichen Frankreich führten mich die Weibchen von Anthocharis v. belle- 
zina B. und euphenoides Stgr. schon in den ersten Tagen zu den 
von ihnen bewohnten Cruciferen. 


II. Die Raupe. 


a. Das Sammeln ohne Hülfsmittel. 


Um bei dem Einsammeln von Raupen von vornherein einiger- 
massen Aussicht auf Erfolg zu haben, ist es vor allen Dingen not- 
wendig, in der Pflanzenwelt des Sammelgebietes wenigstens etwas 
bewandert zu sein. Und zwar sollte man nicht nur die häufigen 
Bäume und Sträucher kennen, sondern auch die gewöhnlicheren nie- 
deren Pflanzen. 

Es ist dabei mit der blühenden Pflanze nicht abgethan, auch ohne 
Blüten sollten uns die alltäglichen Kinder unserer Flora nicht fremd 
sein; denn sehr häufig lebt die Raupe auf ihrer Nährpflanze vor 
deren Blütezeit, oder nach deren Blütezeit; gar nicht selten ist auch 
der Fall, dass eine Raupe sich nur an Individuen ihrer Nahrungs- 
pflanze findet, oder doch diese bei weitem vorzieht, welche im vollen 
Schatten stehen und welche dann selten, oder niemals blühen; so lebt 
Plusia c. aureum Knoch. an Thalictrum-Arten und Aquilegia vul- 
garis L. im Schatten, Plusia cheiranthi Tausch. an gewissen Tha- 
lietrum-Arten in der Sonne. 


_— 3 — 


Aber selbst die unerlässliche Bedingung einiger Pflanzenkenntnis 
vorausgesetzt, so ist damit noch immer wenig geleistet. 

Es gilt: „Sehen zu lernen!“ (cfr. über den gleichen Gegenstand: 
Heim, „Sehen und Zeichnen“, Basel, B. Schwabe, 1894). 

So einfach das klingt, so ist dies durchaus keine so gar leichte 
Sache: und gerade auf diesem: „Sehen lernen“ beruht mit in erster 
Linie die erziehende und bildende Wirkung des Sammelns von leben- 
den oder toten Naturgegenständen. 

Für dieses: „Sehen lernen“ ist erforderlich, dass man nicht nur 
mit dem Auge schnell hintereinander möglichst viele Punkte der 
Aussenwelt scharf zu fixieren vermag; sondern auch die dadurch im 
Auge hervorgerufenen Bilder geistig percipiert, also mit Bewusstsein 
sieht und dadurch gewisse Gedanken auslöst, die uns zu weiteren 
Schlüssen und schliesslich zu dem gewollten Resultate führen. Einige 
Beispiele: 

‘Wir stehen im Hochsommer vor einer Zitterpappel; die lang- 
gestielten, fast kreisrunden Blätter schwanken lustig in der leicht be- 
wegten Luft. Eines dicht vor uns schwankt nicht, es hängt straff nach 
unten, und doch sehen wir nichts Auffälliges daran. Drehen wir das 
Blatt. Da haben wir den Grund: es sitzt eine mehr als halberwachsene 
Raupe von Smerinthus populi L. an der Mittelrippe der Unterseite. 
Sie wird die willkommene Beute des jungen Sammlers. 

Anfang Juni des nächsten Jahres führt uns der Weg zufällig 
wieder an jener Zitterpappel vorbei, und wir betrachten sie genauer. 
Zu unserer grossen Freude bemerken wir da mitten auf einem Blatt 
mit dem Kopf nach oben eine gar wunderlich geformte Raupe, fast 
einer nackten grünen Schnecke gleichend. Es ist die Raupe der 
Apatura ilhia Schiff., des selteneren unserer beiden Schillerfalterarten. 
Sie bewest den vorn scharf abgestutzten, nach oben in zwei harte, 
etwas dornige Hörner endigenden Kopf fortwährend über der Mittel- 
rippe nach rechts und links und drückt dabei einen fest anhaftenden 
Faden in der Form einer langgezogenen, sich stets wiederholenden 
Acht dem Blatte auf, welcher dem kleinen schwerfälligen Geschöpf 
als Strickleiter und Halt auf dem schwankenden Blatte seines Nähr- 
baumes dient. Weiter: Die Raupe hat von dem Blatte, auf dem sie 
sich befindet, nur den Teil an der Spitze verzehrt, die Basis blieb un- 
verletzt. Merken wir uns beides, und wir werden uns sehr bald 
thatsächlich überzeugen, dass uns die gemachten Beobachtungen die 
besten Dienste beim Aufsuchen dieser Art leisten. — Von Apatura 
iris L. auf Wollweide (Salix caprea L.) gilt übrigens das Gleiche. — 

I* 


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Das Gewebe glänzt im Licht und macht die damit behafteten Blätter 
im Augenblick unter tausend anderen kenntlich, und die Art des 
Frasses bildet eine weitere Kontrolle, denn es finden sich gleichzeitig 
häufig auch andere Gewebe auf den Blättern der Zitterpappel, so von: 
Brephos nothum Hb., Cymatophora or F. und Cosmia paleacea Esp., 
welche zwei Blätter aufeinander zu spinnen pflegen, die, nachdem sie 
von der Raupe verlassen wurden, häufig vom Winde wieder getrennt 
werden. Alle diese Gewebe gleichen aber niemals jenen der Apatu- 
riden vollständig. 

Das Blatt, auf dem sich die Apaturiden-Raupe etwa ein anderes 
Mal in dem Moment unseres Suchens befindet, kann zufolge seiner 
Belastung sehr leicht eine andere Lage als die übrigen Blätter haben 
und eben darum unter jenen verborgen sein; aber die so charakte- 
ristische Beschaffenheit der vorher von der Raupe teilweise verzehrten 
Blätter führt uns bald zu ihrem jeweiligen Aufenthalt. 

Bei dem sorgfältigen Suchen nach der Raupe von zlia kann es 
übrigens kaum fehlen, dass uns auch die Raupe, oder wohl öfter Puppe 
von Limenitis populi L. in die Hände fällt, und wir werden dabei 
bemerken, dass auch dieses Tier seine charakteristischen Eigentümlich- 
keiten hat, die uns im weiteren das Auffinden desselben wesentlich 
erleichtern. Das kleine, dütenförmige Ueberwinterungsgehäuse ist an 
den feinen Zweigen der Zitterpappeln, solange diese kahl stehen, an 
Waldrändern und Waldwegen mitunter nach erlangter Uebung zahl- 
reich zu finden. Im Frühling (Mitte April bis Ende Mai) verrät sich 
dann die schnell heranwachsende, schwerfällige Raupe durch die kahl- 
gefressenen Stellen der Zweige. Die Verpuppung findet im Freien 
stets an einem Blatte statt, welches durch Ausfressen an seiner Spitze 
und Einsetzen einer kleinen gesponnenen Scheibe an der ausgenagten 
Stelle dauernd in eine muldige Form gezwungen wird. Die schwere 
Puppe hängt in diesem schwanken Kahne gut geschützt, denn die 
aufgerichteten elastischen Blattränder verhindern die verderbliche 
Wirkung jedes Anpralles.. Das besetzte, meist in ziemlicher Höhe 
befindliche Blatt ist von unten an seiner Form und an seinem Ge- 
wichte kenntlich; gelegentlich sieht man die Puppe auch durchschim- 
mern, oder bemerkt sie direct, einem krausen, trockenen Blatte von 
weitem nicht unähnlich. 

Die Art und Weise des Frasses ist für viele Arten äusserst cha- 
rakteristischh und man kann sich häufig unnützes Suchen ersparen, 
wenn man auf diesen Punkt sorgfältig achtet. 

Natürlich muss hier auch die Frage erwogen werden, ob vor 


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kürzerer Zeit oder längerer Zeit gefressen wurde: Wenn bei der 
Vegetation des Frühjahrs, die sich ja noch in der Entwickelung be- 
findet, die Ränder des Frasses wieder sichtlich verheilten, oder wenn 
im Hliochsommer das Blatt von den Frassrändern her bereits deutlich 
abstarb, so haben wir im allgemeinen keine Hoffnung, den Fresser 
noch in der Nähe anzutreffen; übrigens werden uns ja die Exkremente, 
welche durch öfteren Regen selbstverständlich aufgelöst und ver- 
waschen werden, einen weiteren Anhalt dafür geben können, ob wir 
noch Aussicht haben, etwas zu finden oder nicht. 

Zu den an Raupen ergiebigsten niederen Pflanzen gehören die 
Galium-Arten: verum L., mollugo L., boreale L., palustre L. etc. 
Zeigt sich an den Stauden nur der oberste Teil in mässiger Aus- 
dehnung abgefressen, so werden wir eine Cidarien-Raupe als Ursache 
beobachten können: dotata L., ocellata L., galiata Hb., sociata Bkh.; 
im günstigeren Falle cuculata Hfn., rivata Hb. und rubidata F., auch 
wohl polygrammata Bkh. Ist andererseits der ganze Busch, nament- 
lich aber der Blütenstand stark abgefressen, so handelt es sich um die 
Raupen von Macroglossa stellatarum L., oder Deilephila gallii Rott. 
oder elpenor L. Alle drei verbergen sich bei Tage nicht und werden 
daher bei einiger Sorgfalt leicht zu haben sein. 

Die Exkremente der Lepidopteren-Raupen können ausserordent- 
lich oft als leitende Merkmale dienen, namentlich soweit Bäume und 
Sträucher an Wegen stehen, auf denen der Kot besonders sichtbar 
ist. Sehr viele unserer Sphingiden, aber auch eine Menge von Bom- 
byciden und Noctuiden wie grössere Geometriden werden mit Hülfe 
dieser untrüglichen Zeichen ihres Vorhandenseins am bequemsten 
gefunden. 

Doch kehren wir noch einmal zu unseren Gahum-Arten zurück. 
Namentlich da, wo wir jene vorgenannten Geometriden-Raupen an 
Waldrändern oder auf Waldblössen beobachteten, fanden wir die 
Pflanzen öfter stark abgefressen, und zwar vom Boden her abgefressen, 
denn neben wenigen ganz kahlen Ruten zeigen sich in grösserer 
Anzahl Stengel, bei denen die Blätter oder Blüten an der Spitze noch 
vorhanden sind. Die recht ansehnlichen Exkremente lassen eine Sphin- 
giden-Raupe vermuten, aber es ist eine solche nirgends zu bemerken. 
"Wir müssen der Sache doch auf den Grund kommen und beginnen, 
die am Boden befindliche kurze rasige Vegetation, die abgefallenen 
Pflanzenteile und die oberste lockere Erdschicht an der Stelle des 
Frasses zu durchwühlen. Nach einigen Minuten haben wir die Freude, 
unseren Fleiss belohnt zu sehen. Plötzlich stösst unsere Hand an 


ee 


einen kalten, elastischen Gegenstand, der sich, ans Licht befördert, als 
eine recht stattliche Raupe erweist, die mit der schon wiederholt an 
Weidenröschen (Epllobium angustifolium L. und hirsutum L.) und 
auch wohl an Gahium-Arten ganz freisitzend gefundenen Raupe des 
mittleren Weinschwärmers (Deslephila elpenor L.) die grösste Aehn- 
lichkeit hat, nur das Horn über dem After fehlt fast gänzlich. Wir 
haben die Raupe des schmucken, kleinen Weinschwärmers (Deilephila 
‚porcellus L.) vor uns und wissen fortan, wo und wie wir ihrer hab- 
haft werden. In Zukunft werden wir lernen müssen, eine ganze Menge 
herangewachsener Noctuiden-Raupen, so z. B. Dianthoecia, Mamestra, 
Agrotis-Arten in der gleichen Weise zu suchen. 

Es sei hier nur beiläufig erwähnt, dass man die Säcke derjenigen 
Psychen, welche sich nicht an Bäumen, Brettern, Pfählen oder Steinen, 
sondern dicht über der Erde an Gräsern, Stengeln oder Blättern fest- 
spinnen, wie: Psyche viciella Schiff., v. stetinensis Hering., viadrina 
Stgr., apiformis Rossi u. a. am besten so findet, dass man hinkniet, 
oder sich direct auf den Boden legt und nun in gleicher Höhe mit 
den gesuchten Gegenständen diese durch sorgfältiges Hin- und Her- 
blicken durch die Vegetation viel leichter zu erspähen vermag, als 
beim Stehen und Laufen, wo sie durch allerhand Blaitwerk von oben 
her gedeckt werden. Auch etwaige andere Raupen, die an Stengeln 
und Blättern dicht über dem Boden sitzen, wie Bombyx trifolü Esp. 
vor der letzten Häutung, Argynnis, Melitaeen, Arctüden- Raupen 
werden so am vorteilhaftesten gesucht. 

Bei einem längeren Aufenthalt in der Gegend von Resicza im 
Jahre 1880 mehrere Meilen südlich von Temesvar fand ich dort im 
April und Mai zwischen den Schienensträngen der Schmalspurbahnen, 
welche vielfach durch Wald und anderweites insektenreiches Terrain 
führten, Carabiden und Dorcadien zahlreich laufend, welche über die 
Schienenköpfe nicht zurückzuklimmen vermochten und so gefangen 
waren. Das gleiche Schicksal teilten häufig erwachsene Raupen von 
Psyche villosella Hufn., viciella Schiff. und Epichnopteryx bombycella 
Schiff, aus denen ich eine Menge Falter erzog. 

Eigenartig ist auch der Frass der Nola-Arten und der meisten 
Notodontiden. Die Nola-Arten skelettieren oder durchlöchern die 
Blätter: Zogatulalis Hb. (im Juni) am liebsten auf kleinen in anderem 
Hochwalde eingesprengten Eichenbüschen, strigula Schiff. (im Mai) 
an den niederen Zweigen älterer Eichen; andere Arten wieder an 
Labiaten, cristatula Hb. (im Mai) an Mentha aquatica L., subchlamy- 
dula Stgr. (im April und Mai) an Salvia-Arten. Bei den Notodontiden 


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nagt das junge Räupchen die Blattspitze so aus, dass das Ende der 
Mittelrippe wie eine feine Nadel stehen bleibt, an der das kleine 
Tierchen zu sitzen pflegt. Auch in der zweiten und wohl auch dritten 
Häutung ist die Art zu fressen die gleiche, aber das nun schon heran- 
wachsende Räupchen birgt sich jetzt an der Mittelrippe auf der Unter- 
seite des Blattes. Nach der letzten Häutung frisst die Raupe dann das 
Blatt von seiner Basis aus, und wenn etwas von ihm übrig gelassen 
wird, so ist es nun gerade die Spitze. Jetzt sitzt die Raupe am Blatt- 
rande, oder an den Rippen auf dessen Unterseite, wenn sie 
grüne Farbe hat; am Zweigchen, wenn sie in Form und Färbung 
in ihrer fortgeschrittenen Entwickelung einem solchen ähnlich wurde. 

An Hand dieser Kenntnisse, welche dann leicht jeden anderen 
Frass, der ja oft genug in Menge vorhanden ist, ausschliesst, ist es 
meist möglich, an den Orten ihres Vorkommens die Raupen der 
schönen Notodonta argentina Schiff. reichlich mit dem Auge ohne 
anderweite Hülfsmittel zu finden, und ebenso auch andere Notodon- 
tiden, wie: querna F., trimacula Esp., tritophus F., torva Hb., Lo- 
bhopteryx cuculla Esp., Drynobia velitaris Rott. und melagona Bkh. 
nebst verwandten Arten. 

Eine ganze Anzahl an niederen, saftigen Kräutern lebender Rau- 
pen haben die Gewohnheit, an der Basis der Blattunterseite, den Kopf 
nach oben, sitzend, die Rippen in einer Bogenlinie über dem gewählten 
Ruheplatze anzunagen. Das Blattende knickt zufolgedessen um und 
wird welk. Unter diesem Dache findet die Raupe gegen Sonne und 
Regen Schutz, und der welkende Blattteil scheint dem Tiere gesündere 
Nahrung zu bieten als die vollsaftige Vegetation. Diese Gewohnheit 
verrät dem Beobachter den Aufenthaltsort der Raupe. Amphipyra 
livida F. und Plusia bractea S. V. können so an Leontodon taraxacum 
wie anderen Compositen, Plusia moneta F. an Aconitum-Arten er- 
beutet werden etc. etc. 

Sehr viele Raupen ferner ruhen den Tag über an den Stämmen 
und Aesten und bergen sich entweder in den Rissen der Borke, wie 
die Catocalen und Vertreter des Genus Xylina, Miselia, Dichonia, 
auch andere; oder schmiegen sich möglichst eng an den Stamm an, 
was sie bei ihrer dann meist stark abgeflachten Gestalt bis zur gröss- 
ten Unkenntlichkeit vermögen, so namentlich Bombyx bopuli L. und 
die meisten Lasiocampen. 

Es wurde auf diese Methode des Sammelns näher eingegangen, 
weil sie die lehrreichste, Auge und Geist am meisten bildende ist. 
Zudem leiden bei ihr die Raupen beim Eintragen keinen Schaden, 


SEN 


und man wird daher bei sorgfältiger Zucht im Verhältnis zu der er- 
beuteten Raupenzahl die besten Resultate haben, wie denn ausserdem 
auch Sträucher und Bäume so nicht geschädigt werden. 

Alle sehr festsitzenden, oder gar festgesponnenen, oder besonders 
schwere Raupen, wie: die Sphingiden, Papilio podalirius L., die 
Apatura- und Limenitis-Arten und eine gute Anzahl der Bombyciden 
sollten stets nur mit dem Auge gesucht werden; denn beim Los- 
schlagen mit dem Stock leidet ein sehr grosser Bruchteil dieser 
Raupen Schaden und geht dann sofort, oder doch in der Folge durch 
erhaltene innere Verletzungen, die sich oft äusserlich gar nicht er- 
kennen lassen, zu Grunde. 

Wir sind damit von selbst zu den Hülfsmitteln gekommen, deren 
sich der Raupensammler zu bedienen pflegt. 


b. Schirm und Klopftuch. 


Raupen, welche sich bei Erschütterung leicht fallen lassen, oder 
in sehr dichtem Blatt- oder Blütenwerk verborgen sind, werden am 
besten in Schirm oder Klopftuch geschüttelt. 

Der Schirm — die Franzosen haben einen einseitig aufgehenden 
Schirm konstruiert zum leichten Unterschieben unter Sträucher — 
sollte ohne Krücke, möglichst gross und von dunklem Stoff sein. Mit 
einer Krücke bleibt man hängen, oder schlägt sie ab, und auf hellem 
Stoff sieht man die Raupen weniger leicht, und zerschlagene Raupen 
und Beeren machen hässliche Flecken. 

Das Klopftuch von leichtem, aber festem, nicht zu hellem Stoff 
kann quadratisch oder rechteckig sein. Die Ecken werden kappig, 
möglichst solid übernäht und in diese Kappen diagonal zwei dünne 
zähe Holzlatten oder Holzstäbe geschoben, welche etwa auch auf der 
Fläche des Tuches durch Schlaufen oder geknüpfte Bänder befestigt 
werden, zudem an ihrem Kreuzpunkt aufeinander geschraubt werden 
können, oder hier auch nur zusammengebunden sind. Die Grösse 
muss die Erfahrung ergeben: im Laubwald wird man durchschnittlich 
ein grösseres Format anwenden können als in dem meist dichteren 
Nadelwald. Bei Nichtgebrauch werden die Stäbe natürlich herausge- 
_ nommen und der ganze Apparat zu einer leicht zu handhabenden 
Rolle gestaltet. 

ı) Zarte Vegetation schüttelt man am besten mit der Hand in 
Schirm oder Klopftuch ab. Ich denke hierbei namentlich an das 
Einsammeln von kleinen Geometriden-Raupen, wie Eußithecien 
und Aehnliches; so von verschiedenen Schirmpflanzen (Umbelli- 


— og — 


feren), Campanula-Arten oder Compositen, z. B. Artemisia und 
Solidago, wenn man nicht das Absuchen mit dem Auge vor- 
zieht. 

‘Wir werden dabei vielleicht sehr auffällige Beobachtungen 
machen, denn die Raupen der Geometriden, zumal die des Genus 
Eupithecia leisten bezüglich der Anpassung ihrer Färbung an 
das Kolorit der von ihnen verzehrten Vegetation das Wunder- 
barste. Es kann sich treffen, um nur ein Beispiel anzuführen, 
dass wir im Laufe weniger Stunden die Raupe von Zupithecia 
absinthiata Cl. in sechs ganz verschiedenen Färbungen antreffen: 
nämlich citronengelb etwa in den leuchtenden Aehren der 
Solidago virgaurea L.; grün an nicht oder noch nicht blühenden 
Individuen der gleichen Pflanze; rosa auf den Knöpfen der 
Statice armeria L. oder an Centaureen; weiss an den Dolden 
der Pimpinella saxifraga L.; braun in den Blütenbüschen der 
Artemisia vulgaris L.; ja sogar schön himmelblau auf den 
kleinen Kugeln der Suceisa pratensis Mönch. 

Auch die Raupen anderer Zupiüthecien-Arten variieren sehr, 
so z. B. die von oblongata Thnb., insigniata Hb., laquaearia 
H.S., debiliata Hb., rectangulata L., nanata Hb., innotata Hfn., 
trisignaria H. S., albipunctata Hw., assimilata Gn., minutata 
Gn., expallidata Gn. etc. ete., indes wohl keine Species so stark 
wie absinthiata Cl. Dieser Proteus vermag sein Kleid sogar 
total umzufärben, wenn noch klein genug, mehrmals umzufärben, 
falls man ihn in der Sonne auf Blumen von verschiedener Farbe 
(etwa Astern) weiter erzieht. Höchst verschiebungsfähig, wenn 
auch nicht in solchem Maasse, erweisen sich bei dem Experi- 
mentieren noch einige der anderen stark variablen Eupithecien- 
Arten. (Cfr. Ch. Schröder: Die Entwickelung der Raupenzeich- 
nung und die Abhängigkeit der letzteren von der Farbe der 
Umgebung. Berlin, R. Friedländer, 1894. — E. B. Poulton: 
Experimenteller Beweis, dass die Farben gewisser Schmetter- 
lingslarven wesentlich von umgewandelten Pflanzenpigmenten, 
die der Nahrung entstammen, herrühren. Proceed. Royal. Societ. 
1894, Vol. LIV.) 

2) Niederes Strauchwerk, Gestrüpp und die unteren Aeste von 
Bäumen werden mit einem festen Stock kurz und scharf in 
Schirm oder Tuch abgeklopft. Schlehen, Himbeeren, Brombeeren, 
niedere Büsche und Zweige. von Eichen, Rotbuchen, Birken, 
. Linden, Ulmen, Weiden, Pappeln werden im Frühjahr und wieder 


3) 


— Io u 


im Hochsommer und Herbst bei dieser Sammelmethode an spe- 
eifischen Bewohnern reiche Ausbeute geben. Sehr zu raten ist 
aber, auf einer Exkursion nicht alles durcheinander wahllos ab- 
zuklopfen; man bleibe bei einer Baum- oder Strauchart und 
untersuche diese gründlich, sonst wird es sehr schwierig, sich 
von allem Gefundenen genau die richtige Nahrung zu merken, 
und allzu komplizierte Fütterung ermüdet und führt leicht zur 
Vernachlässigung. Ausserordentlich lohnend ist auch an schönen 
Tagen von Mitte September bis gegen Ende Oktober das Ab- 
klopfen der wild emporgeschossenen Vegetation mehrjähriger, 
sonniger Waldhaue. Weidenröschen (Epilobium, am häufigsten 
angustifolium L.), Himbeeren, Brombeeren, Nesseln, Taubnesseln, 
Gräser, junge Birken und Zitterpappeln wie anderes ergeben 
da eine grosse Masse überwinternder Nociuiden- und wohl auch 
einzelne Bombyciden-Raupen, welche, in dürren oder gerollten 
Blättern dieser Pflanzen verborgen, oder auch wohl freisitzend, 
sich der letzten warmen Sonnenstrahlen des Jahres erfreuen. 

Neben vielem Häufigen findet man da auch recht Gutes, 

und es gelingt in reichen Jahren, an glücklichen Lokalitäten in 
6—8 Stunden viele Hunderte von Raupen zu erbeuten, deren 
Behandlung wir später bei den Bemerkungen über die Zucht zu 
erörtern haben. 
Höheren, stärkeren Bäumen muss man ihre Bewohner mit grös- 
serer Gewalt abringen. Man wählt dazu eiserne Hämmer mit 
nicht zu langem Stiel, oder eiserne Keulen, oder Kugeln an 
Riemen von verschiedenem Gewicht; unter 2 kg sollte man nicht 
gehen, 4 kg nicht überschreiten; auch sollten Hämmer wie 
Keulen mit starkem Leder, oder besser mit einer dicken Lage 
von Kautschuk überzogen sein, da sonst die Stämme sichtlich 
verletzt werden. Ein kurzes, scharfes Anschlagen liefert zumal 
in den allerfrühesten Morgenstunden die besten Resultate. 

Es ist natürlich nicht annähernd möglich, das ganze er- 
schütterte Gezweig mit Schirm oder Klopftuch zu unterbreiten, 
aber soweit diese reichen, sollte man sie anwenden, und da es 
besser ist, dergleichen Exkursionen nicht allein zu machen, um 
in der nicht leichten Arbeit abwechseln zu können, so sind ja 
einige Schirme und Klopftücher unschwer zu handhaben, nur 
sehe man während des Fallens der Raupen erst neben den 
Schirm zum baldigen Suchen, dann in den Schirm. Dasychira 
abietis S.V., Bombyx populi L.. Lasiocampa pruni L., populi- 


2 II _- 


folia Esp., tremulifolia Hb., lunigera Esp., v. lobulina Esp., 
Endromis versicolora L., Aglia tau L., die Notodontiden und 
Catocalen möchte ich hier in erster Linie als erreichbare Arten 
nennen, natürlich mit Beobachtung der speciellen Neigungen 
von jeder dieser Arten. 

Eine weitere Anwendung des Schirmes und Klopftuches 
will ich hier nicht übergehen. An sonnigen Lehnen, an Dämmen, 
an Waldrändern, im lichten Laubwald, wo Bäume oder Strauch- 
werk stehen, deren Blätter sich mehr oder weniger rollen, wird 
es nicht selten sehr lohnend sein, die Blätter im zeitigen Früh- 
jahr ‘auf Schirm oder Klopftuch zu sammeln, — auch ein um- 
fangreicher, nicht zu hoher Sack kann den gleichen Dienst ver- 
richten — und mit der Hand stark durcheinander zu rühren und 
zu schütteln. Das Material wird dann sorgfältig von oben her 
unter weiterem Durchschütteln entfernt, und man wird dann meist 
die Freude haben, in seiner untersten Schicht eine Anzahl Noc- 
Zuiden-Raupen zu finden, namentlich dem Genus Agrotis, Ma- 
mestra, Hadena, Leucania und Caradrina angehörig; im glück- 
lichen Falle vielleicht auch gelegentlich die Raupe von Pleretes 
matronula L. 


c. Dürre Laubbüschel; eingetragene Blüten und Fruchtstände. 


In Gärten oder in Waldteilen, welche wenig betreten werden, er- 
geben im Herbst ausgelegte Zweige mit dürrem Laube oft recht gute 
Resultate an Raupen wie an Faltern aller Art. Die zu diesem Zweck 
zu wählenden Zweige, welche natürlich möglichst blattreich sein sollten, 
müssen abgeschnitten werden, solange die Blätter noch in voller 
Lebenskraft stehen, weil diese sonst, dürr geworden, gar zu leicht ab- 
fallen. Am besten eignen sich Eichen- und Pappel-Reiser dazu. 

Die Büschel sind an den Rändern von Gesträuch oder unter 
Bäumen an wenig sonnigen Stellen auszulegen und auf ein Tuch aus- 
zuschütteln, bevor die Sonne gar zu stark zu wirken beginnt, denn 
sonst sind die Falter so flüchtig, dass es kaum möglich ist, ihrer hab- 
haft zu werden. Die während der rauhen Jahreszeit eingetragenen 
Ueberreste von Vogelnestern enthalten häufig seltenere Raupen oder 
auch kleinere Puppen von Gross- und Kleinschmetterlingen, welche 
dann im warmen Zimmer oder im Frühjahre zum Vorschein kommen. 
Es sollte dieses Material in gut schliessenden Kästen aufbewahrt 
werden, da sich nicht selten für den Haushalt lästige Käfer- und 
Motten-Arten aus ihm entwickeln. 


=— 12 go 


Ferner erhält man aus den Kätzchen der Weiden- und Pappel- 
Arten, die man im Frühjahr (Ende März und Anfang April) noch an 
den Reisern vom Gebüsch schneidet oder von der Erde an Stellen 
aufnimmt, wo sie sich mehrfach ansammelten, die Raupen von Ortho- 
sien, Xanthien, Geometriden und Microlepidopteren; und im Hoch- 
sommer aus den Blüten und Kapseln der Silene-, Lychnis- und Dian- 
thus-Arten (oft selbst in Gärten) die Raupen von Dianthoecien, Geo- 
metriden und Microlepidopteren. Auch die Blüten und Fruchtstände 
von Campanula-Arten, Compositen und manchen anderen Gewächsen 
ergeben vielerlei Raupen, zumal Geometriden. Selbst die Zapfen der 
Coniferen enthalten, im Hochsommer und Herbst eingetragen (die 
sehr ergiebigen von Weisstannen [Abies alba Miller] sind leider nur 
von gefällten Bäumen zu haben), mehrere Lepidopteren als Raupe 
und Puppe. 

Die Blüten und Fruchtstände werden in recht trockener Zeit be- 
hutsam abgeschnitten, in Säcken gesammelt und daheim entweder in 
grossen luftigen Raupenkästen untergebracht, oder auch vielleicht in 
einem Zimmer, welches lediglich lepidopterologischen Zwecken dient, 
einfach am Boden aufgehäuft. Natürlich ist darauf zu achten, dass 
Spinnen, Ohrwürmer, Wanzen und sonstiges Raubgesindel wenigstens 
nicht zahlreich mit eingetragen wird. 

Nach wenigen Tagen wird das eingesammelte Material auf grosse 
Bogen Packpapier abgeklopft und durchgesehen. Man findet dann 
in ihm, zumal aber am Grunde desselben allerhand Raupen, die nun 
besser in besonderen Gefässen weitergezogen werden. Wieder und 
wieder kann nach Verlauf einiger Tage in gleicher Weise untersucht 
werden, denn es wachsen von neuem Raupen heran, die nun leichter 
zu sehen sind. 

Bevor man schliesslich die eingetragene Vegetation vollkommen 
beseitigt, sehe man alles noch sorgfältig durch, denn viele Arten 
verpuppen sich ohne weiteres in ihr. Gestatten es die Wohnungs- 
verhältnisse des Sammlers, so ist es freilich sehr viel bequemer, das 
dürre Material auszubreiten, dann und wann etwas anzufeuchten und 
erst wegzuwerfen, wenn entschieden keine Falter mehr daraus er- 
scheinen. 


d. Der Schöpfhamen. 


Sehr zweckmässig erweist sich auch der sogenannte Schöpfer oder 
Schöpfhamen für das Einsammeln gewisser Raupen. 
Es ist dies ein Netz, dem Schmetterlingsnetz an Grösse etwa 


— 13 = 


gleich, 33 cm Durchmesser, aber mit etwa nur fusslangem, kräftigem 
Stiel, der am besten mit Zwinge und Schraubendorn ein Stück bildet, 
viel stärkerem, doch auch zur Hälfte zusammenklappbarem, rundem 
Eisenreifen und von weit festerem Stoff (derbe, rohe Leinwand). Für 
ebenes Terrain empfiehlt sich vielleicht ein Schöpfer mit halbkreis- 
förmigem Bügel noch mehr (Staudinger). Bei einem solchen ist der 
Stiel natürlich in der Mitte des runden Teiles befestigt, während der 
gegenüberliegende freie Rand den geradlinigen Durchmesser bildet. 

Die Kräuter von Wiesenflächen, aber auch niedriges Strauchwerk, 
wie Heidelbeeren und dürftigere Himbeeren, Gräser, Weidenröschen 
und ähnliche Vegetation werden mit diesem Beutel durch kräftiges 
Hin- und Herschöpfen beim langsamen Dahinschreiten abgestreift. Es 
muss öfter nachgesehen werden, da sonst der Inhalt leicht heraus- 
geschleudert oder durch das Anschlagen an niederes Gezweig ver- 
letzt wird. 

Im Frühjahr kann man mit dem Schöpfer von Heidelbeeren und 
Himbeeren in nicht zu dichtem Wald Plusien-Raupen (Dulchrina Hw., 
jJota L., interrogationis L.) und allerhand andere Noctuiden- sowie 
Geometriden-Raupen erreichen; im Herbst ebenda auch Mancherlei, 
mehr aber in dieser Jahreszeit noch auf sonnigen, mehrjährigen Wald- 
hauen und ähnlichen Lokalitäten, soweit dort für Schirm und Klopf- 
tuch, bei dem wir schon früher dieser Fundstellen gedachten, die 
Vegetation nicht genügend hoch ist. 

Besonders muss ich hier noch des Schöpfens und etwa auch des 
Klopfens in den Schirm an den oben erwähnten Oertlichkeiten bei 
Nacht gedenken. 

In der linken Hand die Laterne, welche so eingerichtet sein muss, 
dass sie leicht an einen Zweig gehangen oder in einen Stamm ein- 
gespiesst werden kann, in der Rechten den Schöpfer, exkursierte man 
da mit den entomologischen Genossen zwischen Mitte und Ende 
April nachts nach 10 Uhr in den Wald und schöpfte dort bis gegen 
2 Uhr morgens, oft quantitativ mit ausserordentlich günstigem Er- 
folge. 

Man erspart auf diesem Wege fast die ganze Mühe der Aufzucht 
gewisser Arten. Es fallen uns nämlich alle diejenigen Species, welche 
wir an den gleichen Oertlichkeiten mit Schirm oder Schöpfer im 
Herbste klein erbeuteten (cfr. p. ı0) und die sich nun tagsüber 
sorgfältig am Boden verborgen halten, mit dieser Sammelmethode 
jetzt inerwachsenem oder doch nahezu erwachsenem Zu- 
stande in die Hände. 


—— IA —— 


Der Schöpfer muss dabei sehr oft revidiert werden, weil die 
grossen Raupen durch Anschlagen noch viel leichter Schaden leiden, 
zumal wenn etwa der Stoff des Beutels durch Thau noch besonders 
schwer geworden ist. Auch lassen sich dergleichen Exkursionen nur 
auf nicht gar zu holperigem Terrain vornehmen, und man sollte min- 
destens stets zu Dreien gehen und sich niemals weiter, als die Stimme 
leicht reicht, voneinander entfernen, da man sonst in der Einsamkeit 
des Waldes mit Wilddieben, Schmugsglern u. s. w. etwa unliebsame 
Bekanntschaft machen könnte. Zum Klopfen in Schirm oder Tuch 
bei Nacht müssen zwei sein, denn eine am Körper selbst befestigte 
Laterne wird bei starker Bewegung desselben stets bedenklich. 

Auch bloss mit der Laterne lassen sich bei geeigneter Lokalität 
ergiebige Gänge machen. Alle die Raupen, welche des Tags an der 
Erde versteckt sind, steigen des Nachts etwa zwischen !/,ıı und 
2 Uhr an der Vegetation auf, um Nahrung zu sich zu nehmen, und 
können dann mit dem Lichte gesammelt werden. So Deilephila por- 
cellus L., der bei seiner Grösse durch Schöpfen leicht Schaden leidet, 
so ,Pleretess matronula L., von der das Gleiche gilt, so die Dian- 
thoecien und eine grosse Menge anderer Noctuiden aus den Genera: 
Agrotis, Charaeas, Mamestra, Valeria, Apamea, Luperina etc. 


e. Allgemeines. 


Und nun noch wenige Worte über das Einsammeln der Raupen 
im allgemeinen: Es empfiehlt sich nicht, ohne ein ganz bestimmtes 
Ziel zu exkursieren und etwa zu probieren, was uns der glückliche 
Zufall in die Hände liefert. Sondern man verschaffe sich eine bereits 
veröffentlichte Lokalfauna *), welche die von uns besuchten Oertlich- 


*) Es mögen hier einige Publikationen genannt sein, welche die Fauna eines 
kleineren oder grösseren Gebietes der paläarktischen Region behandeln: 
Alpheraky, S.: Lepidopteres du district de Kouldja et des montagnes envir. 

Petersburg 1881/82. 

Barrett, C. G.: The Lepidopt. of the British Islands. Rhopalocera. London 1893. 
(Die Fortsetzung erscheint gegenwärtig.) 

Bellier de la Chavignerie: 1) Observations sur les Lepidopteres des Basses- 
Alpes. Ann. Soc. Ent. d. Fr. 1854, 56, 57, 59. 2) Lepid. nouv. et chen. observ. 
en Corse. Ann. Soc. Ent. d. Fr. 186I, 62, 65, 67, 69. ; 

Berge-Heinemann-Steudel: Schmetterlingsbuch. VII. Aufl. Stuttgart 1888. (Die 
europäischen Macrolepidopteren.) 

Bohatsch, ©.: ı) Beiträge zur Lepidopteren-Fauna Slavoniens. Wiener Ent. 
Ver. II. Jahresbericht. 2) Beitrag zur Lepidopteren-Fauna des Schneeberg- 
Gebietes. Wiener Ent. Ver. IV. Jahresbericht. 

Bremer, O.: Lepidopteren Ost-Sibiriens, insbes. d. Amur-Landes. 
Petersburg 1864. 


— 135 — 


lichkeiten mitbegreift, oder doch möglichst nahe an diese streift, und 
orientiere sich aus dieser über die selteneren Arten der zu explo- 
rierenden Gegend. Die am Tage beobachteten Falter, die am Köder 


Bromilow, Frank: Butterflies of the Riviera. Nice 1892. 

Calberla, H.: Die Macrolepidopteren-Fauna der römischen Campagna und 
der angrenzenden Provinzen Mittelitaliens. Iris. Dresden 1887—90. 

Caradja, Ar. d.: Beitrag zur Kenntnis der Grossschmetterlinge des „Departe- 
ment de la Haute-Garonne“. Iris. Dresden 1893. 

Christ, H.: Die Tagfalter und Sphingiden Teneriffas. Mitteil. d. Schweiz. 
Ent. Ges. 1882. 

Christoph, H.: Sammelergebnisse aus Nordpersien, Krasnowodsk in 
Turkmenien und dem Daghestan. Hor. Soc. Ent. Ross. Tom. X u. XI. 

Curö, Antonio: Saggio di un catalogo dei Lepidotteri d’Italia etc. Firenze 
1875—82. Neu herausgegeben: 1885—89. 

Donzel, Hugues: Notice entomologique sur les environs de Digne et quelques 
points des Basses-Alpes. Ann. Soc. Linn. de Lyon 1851. 

Donckier de Donzel: Catalogue des Lepidopteres de Belgique. Ann. Soc. 
Ent. Belg. 1882. 

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Lond. 1887. 

Erschoff, Nie.: Lepidopt. in expedit. Turkestaniensi duce A.P. Fedtschenko 
coll. (russisch geschrieben). Petrop. 1874. 

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d. Naturw. Ver. d. Harzes. Wernigerode 1886. 

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d. Schweiz. Ent. Gesell. 1831/82. 

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1876. 2) Beitr. z. Lepid.-Fauna d. Amurlandes. Petersburg 1879—81. 

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Entom. La Haye 1870. Supplem. bis 1894. 

Höfner, G.: Schmett. d. Lavantthales u. d. beid. Alpen Kor- und Sau- 
alpe. Klagenfurt 1878—83. 

Hoffmann, Aug.: I) Lepidopt. v. d. Shetland-Inseln. Stett. Ent. Zeitschr. 1884. 
2) Die Lepidopt.-Fauna d. Moorgebiete d. Oberharzes. Stett. Ent. 
Zeitschr. 1888. 

Hofmann, E.: I) Die Grossschmetterlinge Europas. II. Aufl. Stuttgart 1892 
bis 94. A. Bleil. 2) Die Raupen der Grossschmetterlinge Europas. Stutt- 
gart 1890-93. A. Bleil. 


—— 16 — 


und mit Licht (siehe weiter hinter diese Abschnitte) erbeuteten Arten 
geben weiteren Aufschluss über das in der Gegend sich Findende. 
Man ermittele dann weiter durch zuverlässige Freunde oder gute 


Hormuzaki, C. v.: Untersuchungen über die Lepidopteren-Fauna der Bukovina. 
1894. Selbstverl. d. Verfass. 

Korb, M.: Die Grossschmetterl. Mittel-Europas. Nürnberg 1894. 

Krieghoff, E.: Die Grossschmetterl. Thüringens. Jena 1894. Gustav Fischer. 

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Bot. Ver. in Wien. 1854. 2) Lepidopt. ges. auf ein. entom. Reise in Corsika. 
l. c. 1855. 3) Lepidopt. ges. bei Fiume. |]. c. 1857. 4) Schmett. aus d. 
Dobrudscha.l.c. 1866. 5) Schmett. v. Josephthal. 1. c. 1867. 6) Schmett. 
v. Bozen u. Trient. |. c. 1867. 7) Schmett. aus Dalmatien. |. c. 1869. 
8) Schmett. v. Raibl. 1. c. 1870. 9) Schmett. d. Glocknergeb. |. c. 1871. 
10) Schmett. v. Livorno u. Pratovecchio. |. c. 1873. 11) Schmett. aus 
d. Dolomitengebiet. |. c. 1877. 

Milliere, P.: Catalogue raisonne des Lepidopteres des Alpes-Maritimes. 
Mem. d. l. Soc. des Scienc. Nat. d. Lettr. et d. Beaux-Arts d. Cannes et d. 
Parrondiss. de Grasse. 1871I—75. 

Mine-Palumbo e Luigi Failla-Tedaldi: Materiali per la fauna lepidotter. d. Sici- 
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träge zur Schmetterlingsfauna von Labrador. Wien. Ent. Monatsschr. 1860-64. 
3) Beiträge z. Schmetterl.-Fauna v. Labrador. Stett. Ent. Zeitschr. 1869—83. 

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Oberthür: Lepidopteres d. Pyren&es. Rennes 1884. 

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Pfützner, J.: ı) Verzeichnis der in d. Umgeg. v. Berlin vorkommend. Schmetter!l. 
Berl. Ent. Zeitschr. 1867. 2) Verzeichnis der bei Berlin vorkommend. Schmett. 
Berlin 1870. 

Portschinsky, J.: Lepidopt. Rossiae biologia. Petropolis 1885—90. 

Rambur, J. P.: ı) Catal. d. Lepid. d. Pile de Corse etc. Ann. Soc. Ent. Fr. 
1832. Ergänzt durch die citierten Arbeiten von Bellier, Mabille u. Mann. 
2) Catal. syst&m. d. Lepid. de ’Andalousie. Paris 1858—-66. 

Rebel, H., u. Rogenhofer, A.: Zur Lepidopterenfauna der Canaren. Ann.d. 
k. k. nat.-hist. Hofm. Wien 1894. 

Rehberg, H.: System. Verzeich. d. Grossschm. um Bremen. Bremen 1879. 

Reuter, Enzio: ı) Bidrag till kännedomen om Macro -Lepidopter-Faunan i 
Alands och Abo skärgärdar. Helsingfors 1890. 2) Försteckning öfver 
Macrolepidoptera-Fauna i Finland. Helsingfors 1893. 2 


— 17 — 


Bücher, wie und wo diese Arten im Raupenzustande leben, verschaffe 
sich die Kenntnis der betreffenden Futterpflanzen und versuche nun 
mit aller Energie, der Raupen dieser selteneren Arten allmählich hab- 


Reutti, C.: Uebersicht der Lepidopt.-Fauna d. Grossherz. Baden. Frei- 
burg i/Brsg. 1853. 

Rogenhofer, A.: Die Lepidopteren des Gebietes von Hernstein in Nieder- 
Oesterreich und der weiteren alpinen Umgebung. Wien 18835. 

Romanoft, N. M.: Memoires sur les Lepidopteres. (Sur les Lepidopt. d. |. 
Transcaucasie et .d.]. Perse) ostpalaearktische Arten. Peters- 
burg 1884— erscheint weiter. 

Rössler, A.: Die Schuppenflügler des Regierungsbezirks Wiesbaden. 1881. 

Rühl, Fr., u. Heyne, Alex.: Die palaearktischen Grossschmetterlinge und 
ihre Naturgeschichte. Leipzig 1892— erscheint noch gegenwärtig. 

Schmidt, A.: 1) Die Lepidopteren-Fauna der Regensburger Umgegend mit 
Kelheim und Wörth. Korresp.-Bl. d. naturwiss. Ver. z. Regensburg. 1885, 
86. 2) Der Regensburger Raupenkalender. Bericht d. naturwiss. Ver. z. 
Regensburg. 1890—91. 

Schmidt, Fr.: Uebersicht der in Mecklenburg beobachteten Macrolepidopteren. 
Arch. d. Ver. d. Freund. d. Naturgesch. in Mecklenburg. XXXIII. Jahrg. 1880. 

Schöyen, W. M.: Oversigt over de Lepidopt. i Norges arkt. Region. 
Christiania 1878—80. 

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Sievers, J. C.: Schmetterlinge in u. um St. Petersburg. Petersburg 1851, 56, 
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Speyer, Ad.: Die Lepidopteren-Fauna des Fürstentums Waldeck. Verh. d. 
nat.-hist. Ver. d. Rheinprov. Bonn 1867. 

Speyer, Ad. u. Aug.: Die geographische Verbreitung der Schmetterl. Deutsch- 
lands u. d. Schweiz. Leipzig 1858—62. i 

Stainton, H. F.: 1) Manual of the British Butterfl. and Moths. London 1857—59. 
2) British Lepidoptera. London 1867. 

Stange, A.: Verzeichnis der Schmetterlinge der Umgegend von Halle a/S. 
Leipzig, 1869. 

Staudinger, ©.: ı) Beitrag zur Lepidopterenfauna Griechenlands. Hor. Soc. 
Ent. Ross. Petersburg 1869-71. 2) Lepidopteren-Fauna Kleinasiens. Hor. 
Soc. Ent. Ross. Petersburg 1879—81. 3) Die Macrolepidopteren des Amur- 
gebietes. Petersburg 1892. 

Steinert, H.: Die Macrolepidopteren der Dresdener Gegend. Iris Dresden 
1891 u. f. 

Struve, ©.: Drei Sommer in den Pyrenäen (Ost-Pyrenäen). Stett. Ent. 
Zeitschr. 1882. 

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Turati, Em.: Contribuzione alla fauna lepidotterologica Lombarda. Firenze 
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‚Weymer, S.: Macrolepid. d. Umgegend v. Elberfeld. Elberfeld 1863—78. 

Wocke, M. F.: Verzeichnis der Falter Schlesiens. Breslauer Zeitschr. f. Ent. 
1873, 74. 

Zeller, P. C.: Bemerkungen über die auf einer Reise nach Italien u. Sicilien 
beobachteten Schmetterlingsarten. Isis 1847. ; 

Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 2 


ee 


haft zu werden. Es muss hier betont werden, dass wirklich lokale 
Arten oder Rassen von Arten, die fast durchweg zu dem für die 
Sammlungen gesuchten Materiale gehören, erfahrungsgemäss an ihren 
Fundorten in Menge vorhanden sind. 

Ohne ein sehr zahlreiches Vorhandensein kann sich bei den vielen 
Feinden und Gefahren, welche die Existenz jedes Geschöpfes bedrohen, 
eine auf sehr beschränktem Areal vorkommende Form längere Zeit- 
räume hindurch nicht halten. 

So sind z. B. bereits seit den 60 Jahren, seit denen mein Vater 
und ich sammeln, eine Anzahl lokaler Lepidopteren anscheinend voll- 
kommen verschwunden: Noch im Jahre 1840 am Nachmittage des 
3. August fing mein Vater am Rabenfels bei Liebau in Schlesien 
46 Stück Parn. apollo L. und sah andere Entomologen an dem gleichen 
Orte während jenes Nachmittages noch weitere 100 Exemplare dieser 
Art erbeuten. ı850 war die Art an diesem Flugorte schon ziemlich 
selten geworden, und seit etwa 20 Jahren scheint sie in jenem Gebiete 
verschwunden zu sein. Ebenso gelten Polyommatus dispar Hw. und 
hippothoe L. auf dem britischen Kontinent als ausgestorben, wenn sie 
nicht doch in irgend einem der grossen Privatparks wieder auftauchen 
sollten. 

Simyra bütineri Hering wurde bei Stettin nur während der 
Jahre 1856 und 57 erbeutet, nachmals nie wieder. Nonagria disso- 
luta Fr., wohl nur bei Darmstadt gefunden, ist seit mehreren Jahr- 
zehnten nicht mehr beobachtet worden. Die früher in der Gegend von 
Magdeburg so häufige Calpe capuzina Esp. fiel der Kultur zum 
Opfer, und Plusia microgamma Hb., die sich bei Niesky in der 
Lausitz wohl als Relikt der Eiszeit bis in die Mitte dieses Jahrhun- 
derts gehalten hatte, ist in neuerer Zeit dort nicht mehr gesehen worden. 

Auf der anderen Seite kann ich nach meinen eigenen Erfahrungen 
versichern, dass ich folgende, auf beschränktem Areal vorkommende 
Arten sehr zahlreich beobachtete: Agrotis collina Bsdvl. (Riesenge- 
birge, Schlesien); Agrotis molothina (Liegnitz); Plusia italica Ster. 
(Abruzzen); Psyche standfussii H. S. (Reinerz, Riesengebirge); Psyche 
viadrina Stgr. (Obernigk, Breslau); Psyche wockei Stdfs. (Monte- 
rotondo, Rom). Auch Rhegmatophila alpina Bell. war nach der kurzen 
Beobachtung, die mein Freund Röder und ich zu machen Gelegen- 
heit hatten, bei Digne (Basses-Alpes) keineswegs selten. 

Machen wir daher wirklich Ernst mit unseren Nachforschungen, 
so werden wir meist die Freude haben, das gewünschte Ziel sogar 
in sehr ausgiebigem Masse zu erreichen. 


— 19 — 


Auf dem Wege nach den jedesmal einzutragenden Arten, der ja 
nicht selten ein weiter sein muss, halte man sich nicht unnötig auf, 
habe dabei aber doch fortwährend die Augen offen, um sich über 
Vegetation und etwaigen Frass, oder fliegende Falter zu unter- 
richten. 

Häufigere Arten werden ganz von selbst im Laufe der Jahre 
nebenbei unsere Beute werden, und, was von diesen unserer Gegend 
etwa fehlt, ist bald von anderer Seite für das eingetragene seltene 
Material eingetauscht. 

Es ist ferner mit wenigen Ausnahmen ratsam, namentlich frei 
lebende Raupen möglichst klein einzutragen; sie sind dann noch nicht 
viel von Schmarotzern bewohnt (Schlupfwespen und Fliegen), und die 
meisten Raupen lassen sich bei einiger Sorgfalt im Zimmer auch von 
klein auf zu grossen, schönen Faltern erziehen. 

Kommt eine Raupenart gleich häufig an Pflanzen, die in voller 
Sonne stehen, und an solchen, die im Schatten wachsen, vor, so wird 
es sich als vorteilhafter erweisen, sie im Schatten zu suchen. Das 
Auge wird hier durch das gedämpfte Licht weniger in Anspruch ge- 
nommen, und die im Schatten gesammelten Raupen sind durchschnitt- 
lich wesentlich seltener von Schmarotzern bewohnt, denn Schlupf- 
wespen und Schmarotzerflliegen lieben die Sonne. 

Zum Unterbringen der Raupen während der Exkursion eignen 
sich am besten sehr gut schliessende, Hache ovale Blechschachteln und 
ceylindrische, höhere Blechbüchsen. 

Die Blechschachteln sind am besten so einzurichten, dass auf der 
einen Hälfte der Fläche ihres Deckels unter einem nicht zu kleinen 
Ausschnitt ein feines Drahtgitterchen festgelötet ist; auf der anderen 
Hälfte ein gleicher Ausschnitt mit einem massiven Blechschieber ver- 
schlossen wird, der die gesammelten Individuen während der Exkur- 
sion aufnimmt. ä 

Höhere 'cylindrische Blechbüchsen, die eben so praktisch sind, 
sollten zu ihrem Boden ein festes, engmaschiges Drahtgitter haben. 
Der Deckel, welcher nur wenig niedriger als das Unterteil und ziem- 
lich weit über dieses übergreifend sein möchte, wird auf seiner oberen 
Fläche am bequemsten in einer mittleren, kreisrunden Oeffnung mit 
einem kräftigen Pfropfen verschlossen. Die kreisrunde Oeffnung sollte 
sich aber im Innern des Deckels in einer mindestens ı!/, cm hohen 
Blechfassung fortsetzen, da sonst etwa an den Seiten des Pfropfens 
sitzende Raupen beim Abnehmen desselben während der Exkursion 


zerdrückt werden. 
2* 


pe 20 — 


In der Tasche ist die Büchse stets so zu tragen, dass das Draht- 
gitter nach oben liegt. Wer Geschick hat, kann sich kleine, ähnlich 
beschaffene Raupenschachteln auch aus dünnen Brettchen herstellen, 
die in heisser Zeit entschiedenen Vorzug verdienen, da sich dann in 
den Blechschachteln Feuchtigkeit und schlechte Luft bilden, welche 
die Raupen schädigen. Die Brettchen für dergleichen Schachteln 
sollten nicht von frischen Cigarrenkistchen genommen werden, da 
deren Nikotingehalt giftig wirkt. 

Die Wahl der Schachtelgrösse hängt von der Individualität des 
Sammlers ab; wer auch auf die Exkursion in knappem Salonrock 
gehen will, wird sie nicht zu gross wählen können; sich durch Ueber- 
treibung lächerlich machen, ist freilich um nichts besser. 


III. Die Puppe. 


a. Das Suchen ohne Hülfsmittel. 


Es liegt in der Natur der Sache, dass die Puppen, welche durch 
den Mangel an jeder Ortsbewegung während ihrer nicht selten langen 
Ruhezeit aller Verfolgung hülflos preisgegeben sind, besonders gut 
geschützt sein müssen und sich darum auch dem Auge des Sammlers 
zu entziehen wissen. 

Im Speziellen könnte für das Eintragen derselben etwa Folgendes 
an die Hand gegeben werden: 

Die in krautigen Pflanzen, Sträuchern oder Bäumen bohrend 
lebenden Arten — es handelt sich hier namentlich um Sesien und 
eine Reihe Noctuiden — verraten ihre Anwesenheit durch krankhaftes 
Aussehen der bewohnten Vegetation, meist auch durch ausgeworfene 
Bohrspähne oder ausfliessenden Saft. 

Bezüglich der Vorbereitung zur Verpuppung verfahren sonst alle 
diese bohrenden Lepidopteren gleich: Die bewohnte Vegetation wird 
von innenher durchgenagt bis auf eine dünne, noch stehen bleibende 
äussere Schicht. Die dünne, runde Schicht gewinnt dann durch Ver- 
trocknen ein etwas anderes Aussehen als die Umgebung, und ein 
geübtes Auge erkennt diese Stelle. Unmittelbar hinter ihr ruht die 
Puppe, oder die in der Verpuppung begriffene Raupe, welche sich 
gegen den weiteren Bohrkanal hin ausserdem zumeist noch durch ein 
Quergewebe abschliesst. 


— 21 — 


Beim Ausschlüpfen schraubt sich in der Regel die Puppe mit 
Hülfe der an den Leibesringen befindlichen, nach hinten gerichteten, 
kurzen Dornen mit dem Kopfe aus dem Bohrgange zur Hälfte her- 
aus, die stehengebliebene Lamelle durchbrechend und entlässt dann 
den Falter ins Freie. So bei den Sestiden, Cossiden und vielen 
Microlepidopteren. Im anderen Falle durchbricht der Falter selbst die 
letzte Scheidewand, welche ihn noch von der Aussenwelt trennt, und 
die Puppenhülse bleibt vollständig verborgen in der bewohnten Pflanze 
zurück, so bei den Noctuiden. 

Die Nonagrien, die Bewohner von Schilf und Rohr — Typha 
angustifolia L. und latifolia L. sowie Phragmites communis Trin. kom- 
men am meisten in Frage — ermittelt man am besten mit Hülfe der 
gelb und welk werdenden Mitteltriebe der besetzten Pflanzen. Bei 
Vorhandensein von Gortyna- und Aydroecia-Raupen schiesst der 
Mitteltrieb nicht aus oder verkümmert doch sichtlich u. s. w. 

Die an Johannisbeeren, Stachelbeeren, Himbeeren etc. lebenden 
Sesien verraten ihre Anwesenheit durch augenfälliges Zurückbleiben 
und Kleinerwerden der Blätter. Die in Eiche, Apfel, Birke, Erle, 
Pappel, Weide, Fichte u. s. w. lebenden Sesien geben sich durch 
Bohrspähne, oder auch gleichzeitig knotige Auftreibungen und aus- 
fiessenden Saft zu erkennen, und da die verschiedenen Arten nicht 
in gleicher Weise und nicht an gleichen Stellen der Stämme oder 
Zweige ihre Bohrgänge treiben, so ergiebt sorgfältige Beobachtung: 
allmählich schon die beste Art, sich ihrer zu bemächtigen, an die 
Hand. Freilich muss man sich bei diesen Studien hüten, gar zu 
skrupulösen Forstleuten auffällig zu werden. 

Schnell sich entwickelnde Puppen, also vornehmlich solche von 
Tagfaltern und Spinnern (Melitaeen, Vanessen, Zygaenen, Psychiden) 
findet man etwa an Pfählen, Planken, Zäunen, auch wohl an Gras- 
halmen und Stengeln sonstiger niederer Pflanzen, oder an Steinen, 
zumal den Schutzsteinen, an den Fahrstrassen der Gebirge und unter 
Steinen. 

‘Wer jemals in den Hochalpen sammelte, weiss, wie ausserordent- 
lich ergiebig an Insektenausbeute das Drehen grösserer und kleinerer 
Steine zu sein pflegt. Sie sind bei den Insekten aller Ordnungen 
zuerst und vor allen Dingen beliebt in ihrer Eigenschaft als Wärme- 
sammler, bieten dann aber auch gegen die an vegetationslosen Stellen 
hier viel häufigeren kleinen Bewegungen auf der Erdoberfläche noch 
am besten gesicherte Zuflucht. Man findet unter ihnen das ganze 
System der Lepidopteren vertreten von den Papilioniden bis zu den 


m 22 = 


kleinsten Microlepidopteren hinunter. Auch etwaige vorhandene Reste 
von Kuhmist verachte man hier nicht, in Augenschein zu nehmen; es 
sitzen gern Psychiden-Säcke daran, und finden sich Raupen und 
Puppen von Agrotis fatidica Hb. darunter. 

Bei weitem die grösste Anzahl aller Puppen aber ruht in der 
Erde oder an der Erdoberfläche. 

Zum Aufsuchen der in der Erde verborgenen Puppen kann ein 
Pflanzenspatel dienen, geeigneter aber ist ein eigens zu diesem Zwecke 
angefertigtes Instrument: 


b. Der Puppenkratzer. 


Die etwa 5 cm langen, am Ende nicht scharf zugespitzten Zinken 
eines zweispitzigen, gabelartigen Instrumentes, welche überall etwa 
4 cm voneinander Abstand haben, sind bei ı cm ihrer Länge senk- 
recht nach unten gebogen und mit ihrem am besten in eine kräftige 
Schraube endigenden Heft in einem Holzgriff befestigt. 

Mit Hülfe dieses Instrumentes durchsucht man den Boden am 
Fusse von Eichen-, Linden-, Pappel-Stämmen und anderen Bäumen, 
namentlich da, wo sich durch Schutz des Stammes und der Wurzeln 
lockere Erde angesammelt hat; auch an Häusern, Mauern und Zäunen 
sind mitunter ergiebige Fundstellen, da sich die Raupen gern zur 
Verpuppung unter dem Schutze fester Gegenstände eingraben. 

Die günstigste Zeit für dergleichen Vorhaben sind im allgemeinen 
der Herbst und das zeitige Frühjahr, es giebt zu dieser Zeit die meisten 
Puppen, und der Boden ist feucht und nachgiebig. 

Die an der Erdoberfläche sich bergenden Puppen ruhen 
unter Moos. Nadelwälder werden hier quantitativ die besten Resultate 
liefern, aber freilich meist nur Coniferen bewohnende Lepidoßteren. 
Vielseitiger gestaltet sich die Ausbeute unter dem Moos auf Fels- 
blöcken im Gebirge. Auch die Moosdecke der Stämme von Laub- 
bäumen giebt zuweilen lohnenden Ertrag. 


c. Ganz Specielles. 


Noch sei hier einer Specialität gedacht, welche in vielen Gegen- 
den gewiss mit Erfolg geübt werden könnte: 

Die Harpyien und ebenso Hybocampa milhauseri F., auch Ca- 
tephia alchymista Schiff. und andere Arten verspinnen sich frei an 
Stämmen, bekleiden aber ihre Gehäuse mit kleinen, abgenagten Teilen 
der Oberfläche derselben so geschickt, dass sie zufolgedessen recht 
schwer von der übrigen Stammfläche unterschieden werden. Allein mit 


einiger Geduld und Sorgfalt gelingt es doch schliesslich, sich auch 
in dem Aufsuchen dieser Rindencocons einige Fertigkeit anzueignen. 

Es ist diese darum besonders zu empfehlen, weil sie in einer Zeit 
geübt werden kann, in welcher auf den Exkursionen sonst kaum noch 
etwas Rechtes zu sammeln ist, nämlich im spätesten Herbst und an 
freundlichen Wintertagen, und da es sich hier teilweise um wirklich 
seltene Arten handelt: so Hybocampa milhauseri F. und Harpyia 
bieuspis Bkh. in Deutschland, Harpyia verbasci F. in Frankreich, 
Harpyia interrupta Chr. und andere Arten in Russland, welche no- 
torisch weder als Raupe noch als Falter reichlich gefunden werden, 
weil sie sich in diesen Stadien überwiegend in der Höhe alter Bäume 
aufzuhalten pflegen. 

‘Wie schon früher berührt, beruht das ergiebige Suchen in erster 
Linie auf der Fertigkeit, möglichst viele Punkte der Aussenwelt 
schnell hintereinander mit den Augen fixieren zu können. Man eignet 
sich in vorliegendem Falle dieses Vermögen dadurch an, dass man 
mit der Stockspitze an den abzusuchenden Stämmen beim Umschreiten 
derselben langsam auf und niederfährt, ohne doch den Stamm selbst 
wirklich zu berühren, und dabei über die Stockspitze hin die wech- 
selnde Stammoberfläche sorgfältig ins Auge fasst. Die mehr oder 
weniger gewölbte, regelmässige Form des kleinen Cocons, die durch- 
schnittlich doch etwas von der Umgebung abstechende Färbung des- 
selben, endlich öfter verkehrt, oder schief aufgeklebte Flechtenstück- 
chen werden seine Verräter. 

Man sollte bei dieser Art des Sammelns jeden Stamm, welcher 
abgesucht wurde, zugleich zeichnen, denn man verliert durch das fort- 
währende Umgehen der Stämme und durch die Intensität der Arbeit 
leicht die genaue Orientierung in der Gegend. Es eignet sich am 
besten ein ganz kleines hammerartiges Beilchen dazu, welches gleich- 
zeitig beim Herausschälen der Gehäuse, die stets mit der Rinde los- 
gelöst werden müssen, die besten Dienste leistet. 

Als Student habe ich (bei Halle a./S.) von einer Exkursion bis 
9 gesunde Cocons von Aybocampa milhauseri F. und bis ıı von 
Harpyia bicuspis Bkh. (bei Liegnitz)’heimgebracht und im Laufe der 
Jahre manches Hundert dieser Arten erzogen, bin aber freilich auch 
bisweilen ohne jede Ausbeute heimgekehrt, im ganzen indes doch 
sehr selten. 

Beiläufig sei hier noch erwähnt, dass es in manchen Herbsten 
gelingt, die Puppen von Papilio podalirius L. zwischen der niedrigen 
Vegetation nahe am Fusse von Ebereschen, Pflaumen (Zwetschgen), 


Sauerkirschen und Schlehengesträuch reichlich zu finden, und dass 
die sehr charakteristischen von den Raupen des Segelfalters her- 
rührenden Gespinnstreste auf den Blättern dabei als vorzüglicher Weg- 
weiser dienen. Es gelang mir wiederholt, mehr als 60 Puppen an 
einem Tage zu finden. 


IV. Der Falter. 


a. Vorbemerkung. 


Beim fleissigen Ueben der für das Raupensuchen ergiebigen 
Sammelweisen werden wir uns bereits überzeugt haben, dass viele 
dieser Methoden auch gute Ausbeute an Schmetterlingen liefern. 

Das Suchen mit den Augen ohne weitere Hülfsmittel lieferte uns 
manchen an Stämmen, Steinen, Zäunen, auf Blättern u. s. w. ruhen- 
den Falter in die Hände, den wir, falls er grösser ist, direkt spiessen 
können. Ein sogenannter Spiesser: das heisst zwei längere, parallel 
ziemlich dicht nebeneinander in einem kleinen Holzhefte mit ihren 
Oehren befestigte gleich grosse Nähnadeln leistet dabei wesentlich 
bessere Dienste als eine einzelne Nadel, die von dem oft recht harten 
und zudem stark gewölbten Thorax des Falters leicht abgleitet und 
uns um diesen bringt, da er selbstverständlich sofort entflieht. Sicherer 
ist es aber, und bei kleinen Sachen unter allen Umständen zu em- 
pfehlen, den Fund durch Ueberstülpen oder sonst wie in das Fang- 
glas zu befördern. 

Man wird bei diesem Suchen die Erfahrung machen, dass ausser- 
ordentlich viele Arten eine hochgradige Gesetzmässigkeit bezüglich 
ihrer Entwickelung aus der Puppe beobachten, sowohl den Tages- 
stunden als den Jahreszeiten nach. Namentlich Sesien (den Vormittag) 
und Cossiden (den späteren Nachmittag) halten ganz bestimmte 
Stunden in ihrem Ausschlüpfen inne. Doch auch andere Gruppen 
zeigen hierin eine grosse Konstanz, so schlüpfen z.B. die Saturniden 
meist am Vormittag und die Notodontiden am Nachmittag bis zur 
Dämmerung je nach den Arten verschieden aus. Für ein erfolg- 
reiches Sammeln frischer, tadelloser Falter ist die Kenntnis dieser 
Thatsachen natürlich von Wichtigkeit. 

Aehnliches gilt bezüglich der Jahreszeit. 

Wer in Rechnung auf ein sehr rauhes Frühjahr glaubt, das Ein- 
tragen von Biston hispidarius F., lapponarius B., Hybernia rvupi- 


capraria Hb. etc. etc. wesentlich später als gewöhnlich ausführen zu 
müssen, der wird magere Ausbeute haben oder leer ausgehen. Ein 
gleiches Missgeschick dürfte den treffen, welcher seinen entomologi- 
schen Sammelaufenthalt in den Hochalpen darum meint nach der üb- 
lichen Zeit beginnen zu sollen, weil Frühling und Vorsommer in ihren 
Temperaturverhältnissen sehr ungünstige waren. 


b. Das Fangglas. 


In eine mindestens 9 cm hoch zu wählende Flasche, deren Hals- 
weite nicht unter 31/, bis + cm Durchmesser betragen sollte — 8 cm 
Weite wären für fast alle europäischen Schmetterlinge genügend — 
werden 5o & möglichst frisch zubereitetes Cyankali gebracht, und 
dieses bis zur vollständigen Einbettung mit zähflüssig gemachtem, 
gebranntem Gips übergossen. 

Nachdem dies geschehen, lässt man die Flasche zunächst einige 
Stunden an einem trockenen, aber nicht sonnigen Ort offen stehen. 
Es verdunstet nämlich zunächst zufolge der sich entwickelnden Wärme 
viel Feuchtigkeit, welche die Oberfläche des Gipses bei verkorkter 
Flasche schmierig macht. 


Nachdem der Gips gut ausgetrocknet ist, werden auf ihm 3 bis 
4 runde an dem Glase der Flasche noch ein klein wenig: festklem- 
mende Scheiben Fliesspapier aufgelegt, welche die Reinigungsflüssig- 
keit, die namentlich frisch entwickelte Falter reichlich ausspritzen,, auf- 
zusaugen haben. 


Ein gut schliessender Kork vollendet dann die zum Gebrauch 
fertige Flasche. Nie möge man aber bei Anwendung einer solchen 
Flasche vergessen, dass man sich mit ihr eines der gefährlichsten Gifte 
bedient, welches niemals mit einer, wenn auch noch so kleinen, offenen 
Wunde in Berührung kommen darf, und daher, wenn man ängstlich 
ist, ihre Fertigstellung lieber einem Apotheker überlassen, der es 
möglicherweise vorzieht, das Cyankali dem Gips pulverisiert beizu- 
mischen. Diese Herstellungsweise hat gewisse Vorzüge, denn sie 
verhindert die Bildung von grösseren Mengen flüssigen Giftes und 
vermindert damit die Gefährlichkeit bei einem allfälligen Zerbrechen 
des Glases. i 

Ein Cyankaliglas sollte nie der Sonne oder anderweit hoher 
"Wärme ausgesetzt werden, da es sonst schnell unwirksam wird, und 
sich innen an den Wandungen Tropfen niederschlagen, welche die zu 
tötenden Falter besudeln. 


— 130), 


Kindern darf man niemals Cyankaligläser überlassen, und wäre 
dafür folgender Ersatz sehr zu raten: 

Der Kork einer in ihren Dimensionen wie die oben beschriebene 
zu wählenden leeren Flasche wird in seiner Mitte von oben nach 
unten mit einem Bohrloch, etwa in der Stärke eines gewöhnlichen 
Faberbleistiftes, versehen. Die untere Fläche des Korkes ist dann in 
ihrer ganzen Ausdehnung mit 3 bis 4 Lagen eines dichten, dicken 
Kleiderstoffes zu belegen, welche mit kurzen Nägeln an den Kork 
befestigt werden können, und schliesslich die obere noch freie Oeff- 
nung des Bohrloches mit einem kurzen Holzpfropfen gut verschliessbar 
zu machen. 

Wenige Tropfen sogenannten Schwefeläthers, oder besser Chloro- 
form, welche in den Bohrgang des Korkes gegossen werden, der 
aber sofort wieder mit dem Holzpfröpfchen zu verschliessen ist, ge- 
nügen zur Betäubung jedes, sogar grösseren Falters. Das Tier- 
chen scheint bei dieser Methode viel weniger Schmerz zu empfinden 
als im Cyankaliglase, und ich möchte sie darum ganz besonders em- 
pfehlen. Sorgfältig darauf zu achten ist, dass sich nie Aether oder 
Chloroform flüssig in der Fangflasche niederschlagen, die Falter leiden 
dadurch namentlich in den Franzen Schaden. 

Zum Mitführen der betäubenden Flüssigkeit wird am besten ein 
kleines Tropfenfläschchen gewählt. 

Nur betäuben sollte man den Falter im Fangglase, wähle man 
nun ein Cyankaliglas, oder die zweite Einrichtung mit Chloroform 
oder Aether. 

Denn der im Glase zum Absterben gebrachte Falter wird steif, 
bei Anwendung von Chloroform meist bis zur vollen Unpräparier- 
barkeit. 

Getötet wird der Falter mit einer in giftige oder doch Schmetter- 
lingen tötliche Flüssigkeit getauchten Nadel, die ihm unter dem Kopf 
in den Thorax nach der Bauchseite zu eingestochen wird, denn 
die Nerven der Insekten liegen an der Bauchseite.e Am besten wird 
er zu diesem Zwecke mit der linken Hand zwischen Daumen und 
Zeigefinger so gefasst, dass seine vier Flügel nach oben gerichtet 
sind. Fasst man nur die Nadel, an die er bereits gespiesst wurde, so 
beschädigt er sich durch Flattern, oder dreht sich und entweicht dem 
Stiche. 

Bei sehr kleinen Tieren genügt es, die zum Spiessen zu ge- 
brauchende Nadel etwas mit Gift an der Spitze anzufeuchten. 

Zum Töten grösserer Falter wendet man sehr praktisch Stahl- 


nadeln mit langen, schmalen Oehren (also etwa Stopfnadeln) an. Die 

. Nadeln werden dann über dem Oehre spitz geschliffen und mit dem 
anderen Ende in einem kleinen Holzgriff befestigt. Mit Hülfe des 
Oehres ist es möglich, dem Falter schneller ein bedeutendes Quantum 
Gift beizubringen. 

Als Tötungsflüssigkeit kann in Wasser getauchtes Chlorzink 
dienen, auch wohl andere Metallsalze. Wirksamer ist arseniksaures 
Kali, ebenfalls in Wasser gelöst, doch mag; man dessen giftige Eigen- 
schaften nie ausser Acht lassen. Vielfach wird auch Tabaksaft ange- 
wendet, doch muss man die Abkochung aus Blättern, falls man ihn 
so herstellt, ziemlich konzentriert machen, sonst quält man die Falter 
nur und verletzt sie leicht gleichzeitig. 


c. Fangschere (Klappe), Schmetterlingsnetz, Sammelkästen. | 


Flüchtige Falter werden mit der Fangschere (Klappe), wie solche 
in den grösseren Insektenhandlungen zu haben sind, oder mit dem 
Netz gefangen. 

Das Netz sollte aus drei Teilen bestehen: 

ı) Aus dem Bügel oder Reifen. Ein kreisrund gebogener (30 bis 
33 em Durchmesser), flachviereckiger (5 mm breiter, 4 mm dicker) 
Eisenstab, der oben in der Mitte seines Umfanges eine Niete 
hat, damit man ihn auf die Hälfte zusammenklappen kann und 
beiderseits in runde, kleine, kräftige Scheiben endet, welche von 
einer quadratischen Oeffnung von etwa 8 mm Seitenlänge durch- 
brochen sind; 
aus der Tülle: das heisst eine längere Zwinge, welche schwach 


[S} 
— 


konisch ist und auf unsere kräftigsten Spazierstöcke so fest passt, 
dass sie auch bei einem starken Schlage nicht abspringt. Oben 
geht die Zwinge in einen Schraubendorn über, das heisst, es 
sitzt hier auf einem vierkantigen Zapfen, der sich fest in jene 
beiden quadratischen Löcher an den Reifenenden einfügt, eine 
kurze Schraube, auf welche ein schmalflügeliger Wirbel passt, 
durch dessen Anziehen der Netzbügel auf dem Zapfen gründlich 
festgehalten wird; 

3) aus dem Netz von festem, leichtem, ziemlich durchsichtigem Stoft 
und etwa 45—48 cm Tiefe. Es sollte dies gar keine Zipfel haben, 
in die sich Falter verkriechen und dabei sehr oft beschädigen, 
sondern durchaus rund sein, was sich durch einen gewissen 
Schnitt unschwer erreichen lässt. Der obere Rand des Sackes 


— 298 — 


muss so weit — und zwar sollte dieser Teil von festerem Stoff 
hergestellt werden — übergeschlagen sein, dass der Bügel noch 
bequem durch diesen Ueberschlag hindurch geschoben werden kann. 
Es ist durch diese Einrichtung möglich, einen etwa beim Fange 
schadhaft gewordenen Sack schnell während der Exkursion gegen 
einen neuen auszutauschen. Bis zum Fangplatz wird der Bügel 
halbkreisförmig zusammengeschlagen und mit aufgerolltem Stoff 
um Leib oder Rücken gelegt, falls ihn nicht eine der umfang- 
reichen Entomologentaschen im Rockflügel bequem aufnimmt. 

Es giebt noch eine Menge Konstruktionen, allein ich habe im 
Laufe von zwei Jahrzehnten keine allseitig praktischer befunden, als 
die oben beschriebene. 

Vielfach werden die Bügel viel zu dünn und unsolid gewählt, 
oder sie sollen in einer gar zu kleinen Tasche geborgen werden 
können und werden dann unnatürlich kompliziert und auf die Dauer 
nicht haltbar. 

Gilt es eine mehrtägige Exkursion, so sind Blechkästen zum Auf- 
bewahren der gefangenen Falter recht bequem. Man kann in ihnen 
die Ausbeute durch etwas Feuchtigkeit längere Zeit hindurch weich 
und spannbar erhalten, sollte sie dann aber durch ein geeignetes 
Antisepticum (verdünnte Karbolsäure in einem seitlich befestigten 
Schwamme) vor Fäulnis und anderweitem Verderben schützen. Letz- 
teres gelingt allerdings nur für eine kleine Reihe von Tagen. 


d. Die Klopfkeule. 


Mit der Klopfkeule oder einem starken Stock lässt sich 
mancher gute Falter von schwächeren oder stärkeren Stämmen durch 
kurzen, scharfen Anschlag herunterschütteln. Asteroscopus nube- 
culosus Esp. und Endromis versicolora L. von Birke und Eile, 
Lophopteryx carmelita Esp. und sieversi Men. von Birke im zeitigen 
Frühjahr; später Lasiocampa var. lobulina Esp. und Dasychira abietis 
Schiff. in Beständen von Rot- und Weisstanne, sowie eine grosse 
Anzahl anderer Spinner, namentlich Notodontiden, allein auch zahl- 
reiche Noctwiden und Geometriden können auf diesem Wege er- 
reicht werden. Von Dasychira abietis Schiff. sei hier bemerkt, dass 
sich der Falter am liebsten an Laubstämmen mit lichterer Rinde, die 
etwa im Nadelwalde eingesprengt stehen, so an Zitterpappeln, Birken, 
Rotbuchen .ete. setzt. 

Da, wo der Boden im Walde nur mit Moos oder doch sehr dünner 
niedriger Vegetation bedeckt ist, ist diese Art des Suchens selbst- 


— 29 — 


verständlich am angenehmsten. Zwanzig- bis dreissigjährige Birken- 
wälder erfüllen neben den meisten Nadelwäldern diese Vorbedingung. 


e. Dürre Laubbüschel und aufgestellte Bretter. 


Auch die schon vorher beim Raupenfang namhaft gemachten 
dürren Laubbüschel liefern zumal im Hochsommer und Herbst oft 
erstaunlich günstige Resultate an Faltern — über 80 Noctuiden habe 
ich bisweilen an einem einzigen Morgen ausgeschüttelt — und sind 
zudem eine ungemein bequeme Fangmethode. 

Ihre Handhabung ist schon früher geschildert, zu sagen wäre hier 
noch, dass so namentlich auch befruchtete Weibchen erbeutet werden, 
die im allgemeinen bei anderen Sammelarten dem Liebhaber verhält- 
nismässig selten in die Hände fallen. An Bretterzäunen, an Häusern 
an starken Stämmen lässt sich auch durch steil angelehnte grössere 


alte Bretter — und zwar werden am besten zwei bis drei davon 
übereinander gelegt — ein willkommenes Ergebnis an Faltern er- 
zielen. 


Neben Vertretern des Genus: Agrotis, Mamestra, Hadena finden 
sich da in erster Linie auch die flachgebauten Amphipyren ein, und 
es gelang meinem Vater und mir im Jahre 1877, eine Anzahl Weibchen 
von Amphipyra livida F. zu erhalten, die damals noch eine sehr 
gesuchte Art war, und aus deren Eiern gegen 800 prächtige Falter 
zu erziehen. 

Auch in alten, dürren Blättern, welche der Wind im Wald in 
Vertiefungen und sonst an besonders geschützten Stellen zusammen- 
trug, ist im Herbst beim Durchsuchen derselben mit der Hand oft 
mancherlei an Noctuiden (Orthosien, Orrhodien) zu haben. 


f. Das Räuchern. 


Günstiger ist es allerdings für die Erhaltung dieser Tiere, sie 
durch “Rauch aus ihren Verstecken herauszutreiben. 

Man bedient sich zu diesem Zweck entweder einer kurzen 
Tabackspfeife, deren Kopf mit einer gut schliessenden Blechkappe 
verschlossen wird, auf der ein längeres, gekrümmtes Rohr sitzt, oder 
mit energischerem Erfolg und geringerer Anstrengung des Räucher- 
apparates, den die Bienenzüchter den Bienen gegenüber anwenden: 
einer kleinen, in eine Hohlspitze ausgezogenen, kräftigen Schwarz- 
blechtrommel, deren unteres Ende mit einem Blasebalg in Verbindung 
steht. Die Blechtrommel ist mit einem ziemlich umfangreichen 
Thürchen versehen, und beide Böden, sowohl der nach dem Blase- 


—- 30 — 


balg, wie der nach der Spitze zu, mit einem engmaschigen Rost 
belegt. 

Die Trommel wird mit Zündschwamm, Tabakresten, dürren Blät- 
tern, trockenem, faulem Holz und dergleichen gefüllt, und vermag 
dann, in Brand und Bewegung gesetzt, ungeheure Mengen von 
Rauch zu producieren, die mit Hülfe dieses Apparates sich bequem 
überall hin dirigieren lassen. 

Unerlässliche Bedingung für erfolgreiches Räuchern ist: „Wind- 
stille“, denn sonst verfliegt der Rauch ohne Wirkung. 

Die günstigste Zeit zum Räuchern ist wiederum der Hochsommer 
und Herbst, und besonders geeignete Oertlichkeiten, ausser den schon 
gedachten Laubansammlungen in Wäldern, dichte Büsche von Ge- 
strüpp auf Weidetriften, oder an Wegrändern, ferner Wachholder, 
Heide, Ginster, Besenpfriemen und anderes Gesträuch von ähnlich 
dichtem Gezweig. 

Die überwinternden Teras- und Depressarien-Arten sowie Ptero- 
bhoriden werden nebst vielen Arten von Noctuiden und Geometriden 
herausgescheucht, und es ist durchaus notwendig, ein zum Schlage 
bereites Netz zur Hand zu haben, so dass diesen Fang: stets zwei 
Sammler mit einander betreiben sollten. 


g. Der Fang mit Licht. 


Schon sehr alt ist die Erfahrung, dass ein grosser Teil der nächt- 
lichen Insekten — nicht nur die Schmetterlinge — unter gewissen 
Bedingungen mit unwiderstehlicher Gewalt vom Licht angezogen 
wird. 

In Frankreich wurde diese Thatsache für Sammelzwecke wohl 
schon vor mehr als vierzig Jahren praktisch ausgebeutet. Die Ento- 
mologen anderer Länder folgten nach und mit Recht, denn das Er- 
gebnis ist überwiegend ein lohnendes, in besonders günstigen Fällen 
ein wahrhaft fabelhaftes. 

Es gelingt sicher mit keiner Fangmethode schneller und bequemer, 
einen ungefähren Ueberblick über die Nachtfalterfauna einer darauf 
hin zu untersuchenden Oertlichkeit zu gewinnen, als auf dem Wege 
dieses Lichtfanges. Sie kommen alle: Schwärmer, Spinner, Eulen, 
Spanner und ein ganzes Heer von Kleinschmetterlingen obendrein. 
Dr. Staudinger, welcher sehr viel im Freien, zumal in Spanien und 
Kleinasien, Lichtfang trieb, teilte mir mit, dass selbst Rhopaloceren 
(Satyrus-Arten) zur Lampe flogen und sich zu dieser öfter auch 
Raupen an Fäden herabliessen. 


Ich denke noch jetzt mit vielem Vergnügen an einige Abende 
im Mai und Juni des Jahres 1882, wo ich in Monterotondo bei Rom 
längere Zeit bei einem Freunde zum Besuch war, an denen wieder- 
holt in einer einzigen Nacht zwischen ıo und > Uhr über zweitausend 
Insekten, davon mindestens ?/, Lepidopteren, zur Lampe flogen. 

Die Bedingungen günstigen Anfluges wird auch der, welcher 
sehr viel Erfahrung in der Sache hat, schwer im speciellen zu nennen 
wissen. 

Im allgemeinen dürfte man wohl sagen: Warme trübe Nächte 
sind am ergiebigsten, drückende Schwüle und drohende Gewitter 
eher noch von Vorteil; sogar schwacher, warmer Regen keineswegs 
nachteilig. 

Die Tiere der Hochalpen fliegen aber auch noch bei ziemlich 
niedriger Temperatur und ebenso die des Herbstes und Frühlings. 

Sehr ungünstig ist langandauernde Trockenheit, welche die Tiere 
zu veranlassen scheint, sich tief zu verkriechen, es fliegt dann selbst 
in warmen Neumondnächten fast nichts an, fast Nichts fliegt auch 
bei starkem Wind und gar Nichts bei vollem, hellem Mondschein. 

Die meiste Anziehungskraft hat unzweifelhaft elektrisches Licht, 
und wem die Gelegenheit leicht geboten ist, solches zu benützen, der 
versäume diese Gelegenheit doch ja nicht. Unzweifelhaft wird eine 
dauernde Beleuchtung mit elektrischen Bogenlampen die Insekten- 
fauna der Umgegend in den am meisten angezogene Arten schon in 
wenigen Jahren sehr stark reducieren, wie es Lichtquellen von ähn- 
licher Intensität erfahrungsgemäss bereits gethan haben: In der 
Gegend von Resieza (Banat) war, soweit die anziehende Wirkung der 
riesigen Flammensäulen der Bessemerei reichte, von nächtlichen 
Heteroceren unglaublich wenig vorhanden. Selbst Arten, wie die 
sonst so gemeinen Acronycta rumicis L. und Mamestra dentina Esp., 
konnte ich an den prächtigen alten Stämmen der nächstgelegenen 
‚Waldungen nur äusserst selten beobachten. 

Aber auch um Gaslaternen tummeln sich an geeigneten Stellen 
oft genug Nachtfalter aller Art in grosser Menge. So fingen mein 
Freund Röder (Wiesbaden) und ich am 26. Mai 1887 an einer Laterne 
am Bleon bei Disne innerhalb weniger Minuten hintereinander: Arctia 
hebe L., fasciata Esp., villica L., casta Esp., maculosa Gerning, 
Spilosoma sordida Hb., mendica C1., luctifera Esp., Notodonta tre- 
mula Cl., tritophus F., und sogar Rhegmatophila alpina Bell. samt 
und sonders nur dd, wie sich denn Jeder, der öfter Nachtfang mit 
Licht getrieben hat, überzeugt haben dürfte, dass die Ausbeute weit 


überwiegend in männlichen Individuen besteht. Wollte man daraus 
den Schluss ziehen, dass die 4 thatsächlich in so grosser Ueberzahl 
den 2? gegenüber in der Natur vorhanden sind, so wäre dies ein 
durchaus falscher Schluss. Es ist auf diese Frage späterhin noch 
zurückzukommen. 

Am bequemsten wird der Fang, wenn man ihn nicht im Freien, 
sondern vom Fenster eines Zimmers aus mit einer eigens für diesen _ 
Zweck hergerichteten Lampe bewerkstelligt. 

Eine mit recht heller Flamme brennende Petroleumlampe mit 
starkem Reflektor, welche durch ein mindestens vorn verglastes Ge- 
häuse irgend welcher Art dergestalt abgeschlossen sein muss, dass 
die Falter nicht direkt mit ihr in Berührung kommen können, wird 
für den gewollten Zweck gute Dienste leisten. Für eine Lampe, die 
öfter auch auf Reisen mitgenommen wird, empfehlen sich recht klare 
Glimmerscheiben mehr als Glas, wegen ihrer Unzerbrechlichkeit, doch 
sind auch diese gegen jeden scharfen Stoss, der sie undurchsichtiger 
macht, gut zu schützen. Ist das Fensterbrett breit, so stelle man die 
Lampe darauf, sonst wird ein kleiner Tisch, auf dem sie sich befindet, 
möglichst dicht an das Fenster gerückt. Im Zimmer selbst muss ein 
zweiter grösserer, weissgedeckter Tisch stehen mit gewöhnlicher Lampe, 
um welche sich die zum Fenster hereingelockten Insekten sammeln. 
Sehr gut ist es, wenn die Flamme dieser zweiten Lampe nicht nur 
nach oben durch die Glasglocke, sondern auch nach unten durch 
einen Glasteller abgeschlossen und für die Falter unnahbar gemacht ist. 

Soll die Fanglampe auch in der freien Natur verwendet werden, 
so darf ihr ein Windfang, der das Erlöschen verhindert, und Schutz 
gegen etwas Regen nicht fehlen. Es handelt sich also etwa um die 
Konstruktion der Laternen von Pferdebahnen und Lokomotiven. Um 
das Licht bei Nachtfang im Gebirge bequem überall hin richten zu 
können, also z. B. auch auf Berghänge, die sich direkt unter dem 
Standpunkt der Fanglampe befinden, ist ein beweglicher Reflektor 
zweckmässig, der sich um eine wagerechte Axe dreht, also von oben 
nach unten geneigt werden kann. Im Freien sollte man mit der 
Flamme entweder eine helle Wandfläche beleuchten können oder, 
falls dies nicht möglich ist, die Lampe etwas erhöht stellen und ein 
grosses, weisses Tuch davor ausbreiten, von dem dann die anfliegen- 
den Falter besser gefangen werden können. Nachtfang kann mit 
Berücksichtigung der vorher genannten Thatsachen vom zeitigen 
Frühjahr bis in den späten Herbst getrieben werden, so lange Nacht- 
falter überhaupt fliegen. Nach 2 Uhr nachts gehen Schmetterlinge 


nur noch sehr spärlich an die Lampe. Der Beginn des Fluges 
schwankt nach der Jahreszeit: im Hochsommer findet sich kaum vor 
1/,ıo Uhr etwas Rechtes ein, im Herbst zeigen sich die ersten Falter 
schon um 8 Uhr, oder noch früher. Aber auch am gleichen Abend 
kommen die verschiedenen Arten zu verschiedener Zeit. Und mit 
welcher Spannung wird da manchmal die Stunde erwartet, in der sich 
diese oder jene Seltenheit bei dem fieberhaft aufgeregten Schmetter- 
lingsfex »zum Lichten« einzufinden pflegt! So fliegen, um hier nur 
ein Beispiel zu nennen, Agrotis culminicola Stgr. und wiskotti Stdfs. 
meist erst zwischen !/, ı2 und !/sı Uhr an, auch noch später. 

Innerhalb der Ortschaften, wo sich ja sehr viel Lichtquellen bis 
zu später Nachtstunde finden, wird der hier in Frage kommende Fang 
nie sehr ergiebig sein. In der Einsamkeit des Waldes gelegene 
Förstereien und sonstwie isolierte, oder aus dem Komplex von Häuser- 
massen weiter vorgeschobene Gebäude, . zumal aber die in der maje- 
stätischen Stille der Alpenwelt liegenden Berghotels sind die geeig- 
netsten Punkte für diese Fangart, welche in angenehmer Gesellschaft 
und bei einem guten Trunk, die sich beide, wenn es nicht einmal 
ganz ausnahmsweise flott geht, sehr wohl mit ihr vertragen, zu den 
vergnüglichsten Stunden eines harmlosen Lepidopterophilen gehört. 

An der Konstruktion einer leistungsfähigen, bequem transpor- 
tablen und preiswürdigen Fanglampe mit elektrischem Lichte wird 
zur Zeit wohl mehrfach gearbeitet, doch scheint ein allseitig befrie- 
digendes Resultat noch nicht erzielt worden zu sein. 


h. Der Fang mit Köder. 


Er. ist in den letzten Jahren mehr und mehr in Aufnahme ge- 
kommen wegen der teilweise ausgezeichneten Erfolge dieser Fangart. 
Natürlicher Köder liegt etwa in dem ausfliessenden Safte von: Birken, 
Erlen, Eichen und anderen Bäumen vor, die bei Tage namentlich von 
Vanessen und Apaturen und in der Nacht von Catocalen aufgesucht 
werden; aber auch Pfützen auf Waldwegen in heisser, trockener 
Zeit, oder Exkremente von Tieren und Menschen, auch faulende 
tierische Reste sehen wir an den gleichen Stellen von Limenitis, 
Apaturen, Pieriden, Lycaenen und Satyriden mehr oder weniger 
reichlich umschwärmt. Auf Grund der Kenntnis dieser Thatsachen 
wird bei dem künstlichen Köderfang verfahren. 

Die Düfte von mehr als zweifelhafter Güte werden am allerbesten 
mit altem, scharfem Limburger Käse nachgeahmt. Es dürfte aber 


nicht praktisch sein, denselben an Stämme oder Zweige zu streichen, 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 3 


er wird da gar zu schnell trocken und unwirksam, da er mit Vorteil 
nur an sonnigen, heissen Tagen angewendet werden kann, sondern 
er wird zweckentsprechender in grösseren, flachen Blechbüchsen, die 
bis zum Rande damit gefüllt sind, untergebracht und auch für den 
Fang darin belassen. 

Die Büchsen werden, um sie zu fixieren und den Fang zu er- 
leichtern, bis zum Rande in den Boden eingesenkt, falls sich dies 
irgend machen lässt. Auch einfaches Wasser, in kleine Vertiefungen 
der Strasse gegossen, übt in heisser, trockener Zeit oft recht gute An- 
ziehungskraft auf Tagfalter aller Art aus. 

Weiter möchte ich hier eine Beobachtung nicht übergehen, die 
ich im Jahre ı882 in der römischen Campagna machte, nämlich dass 
gewisse Psychen nach dem Menschen fliegen, sobald sich dieser, wenn 
auch nur wenig, in Transpiration befindet. Als ich mich damals an 
einem schönen Maitage, von..der Exkursion ermattet, um ıı Uhr in 
den etwas durchbrochenen Schatten eines wilden Feigenstrauches ge- 
lagert hatte, fing ich innerhalb einer Stunde etwa 30 Psychen, zur 
Hälfte apiformis Rossi und zur Hälfte wockei Stdfs., habe auch nach- 
mals noch viele in gleicher Weise erbeutet. Man muss bei dieser 
Art des Fangens möglichst still sitzen und mit einem Schlage das 
schwärmende Tierchen zu erhaschen suchen; Bewegung verscheucht 
zumeist augenblicklich (cfr. Standfuss: Entomol. Zeitung, Stettin 1884 
P- 207). 

An Stelle des natürlich ausfliessenden Baumsaftes lassen sich 
mancherlei Kunstpräparate setzen. Es sei hier nur eines von den 
vielen genannt, dessen vorzügliche Wirkung ich oft genug erprobt 
habe. Bier, Honig, letzterer kann auch durch Syrup ersetzt werden, 
und etwas Rum werden in einem mit Deckel versehenen Topfe ge- 
mischt, und in diesen Topf eine Anzahl Kränze gelegt, welche aus 
gebackenen, geschälten Aepfeln bestehen, deren je 8—-ıo auf einen 
Bindfaden gereiht wurden. Die Kränze bleiben mehrere Stunden 
in der Mischung und saugen sich zufolgedessen schwammartig: voll 
damit. 

Eine Stunde, bevor man sich auf den Nachtfang zu begeben ge- 
denkt, werden sie herausgenommen und etwa in einer gut schliessen- 
den Botanisierbüchse untergebracht, welche zu ihrem Transport an 
den Köderort dienen soll. Will man die Kränze, bevor sie in die 
Büchse gelegt werden, noch in Cellulosepapier einschlagen, so kann 
dies nur von Nutzen sein. Waldränder, Waldwiesen, Waldhaue, auch 


grössere Wiesen oder Sumpfflächen zu Zeiten, wo Blumen sehr fehlen, 
oder viel gemäht ist, sind geeignete Fangorte. 

Man sollte stets eine reichliche halbe Stunde vor Eintritt der 
tieferen Dunkelheit am Platze sein, um die Kränze noch ohne La- 
terne aushängen zu können. 

Es geschieht dies ungefähr in Brusthöhe an den Zweigen von 
Sträuchern, oder an Stämmen, fehlt beides, so muss man selbst kleine 
Tragstäbe dafür mitnehmen. Auch ist es sehr zu empfehlen, die 
Stellen, wo man Köder anbrachte, durch weisse Papierstücke kenntlich 
zu machen, man findet sich sonst etwa mit Hülfe des dürftigen Lichtes 
der Laterne nicht schnell genug: zurecht. 

Die Köderkränze können wieder und wieder benutzt werden, 
brauchen aber durchaus nicht jedesmal längere Zeit in die bezeichnete 
Flüssigkeit gelegt zu werden, wenn sie nur in gutem Verschluss vor 
Austrocknen geschützt sind. 

Etwas vereinfacht wird das Ködern und doch darum keineswegs 
weniger ertragreich dadurch, dass man die gedachte Mischung durch 
ein wesentlich grösseres Quantum alten Honigs, für den man aber 
auch, und dies stellt sich viel billiger, sogenanntes Apfelkraut, ein 
Produkt des westlichen Deutschlands (Rheingegend), oder geriebene 
frische Aepfel, oder Quittenmus und dergleichen wählen kann, um 
vieles dickflüssiger macht und diese Masse in nicht zu breiten, senk- 
rechten Streifen ebenfalls in Brusthöhe mit einem grossen, weichen 
Pinsel an Baumstämme streicht. Freilich wird bei dieser Methode 
sehr viel mehr Material verbraucht als mit den Kränzen. 

Sogenannter Apfel- oder Birnenäther, der vielfach auch als Bei- 
mischung verwendet wird, ist bekanntlich ein chemisches Kunst- 
produkt, das unserem Geruchssinn zwar angenehm ist, aber, wahr- 
scheinlich je nach seiner Herstellungsweise, sehr verschiedene Wirkung 
auf die Schmetterlinge ausübt und oft genug selbst bei Anwendung 
von nur 3 bis 5 Tropfen auf !/, Liter Köder eher stört als dienlich 
ist. Ich habe Rum und Arrac viel wirkungsvoller gefunden, sie 
riechen kräftig, werden in nicht gar zu reichlicher Beimischung sehr 
gern von Lepidopteren angenommen und versetzen dieselben schnell 
in einen Zustand halber Betäubung, so dass sich dann auch scheue 
und flüchtige Arten wie z. B. die Catocalen recht bequem fangen 
lassen. 

Die Fanggläser für den Nachtfang sollten besonders gross sein 
(10° —ı2 cm hoch, 7—g cm weit); denn neben dem Heer der Noc- 


Zuiden von Durchschnittsgrösse gehen auch Sphingiden an den Köder 
3* 


"und namentlich gern auch Catocalen, die ja beide ziemlich bedeutende 
Dimensionen haben. Es wird aber immer das Bequemste sein, die 
Falter direkt in das Fangglas zu nehmen, wenn man auch das Netz 
für besonders flüchtige Tiere stets daneben haben sollte und zumal 
beim Fang mit Kränzen jederzeit schnell unterhalten muss, sobald 
man an diese herantritt, da sich gewisse Arten gern fallen lassen. 

Ferner ist es wünschenswert, neben stark wirkenden Giftgläsern 
auch schwächere zu haben, denn gerade der Köderfang ist es, welcher 
dem Lepidopterologen am reichlichsten befruchtete Weibchen in die 
Hände liefert, die nicht stark betäubt werden dürfen, wenn sie auf 
Eier hin ausgebeutet werden sollen. Hat man nur Bäume gestrichen, 
so ist es gar nicht übel, anstatt der Fanggläser für die Noctuiden von 
gewöhnlicher Grösse ausschliesslich kleine längliche Kartonbüchsen 
anzuwenden — etwa 2!/, cm lang, 2 cm breit, 4 cm hoch — die aus 
einem wesentlich grösseren (4 cm hohen) Unterteil mit einem Glas- 
boden und einem kleineren soliden Deckel (2 cm hoch) bestehen. Das 
Unterteil wird auf den am Köder sitzenden Falter gestülpt und die 
Laterne vor das Glas gehalten. Der so beunruhigte Falter läuft so- 
fort nach dem Glasboden, und nun kann von hinten her der Deckel 
schnell aufgesetzt werden. Es ist vielleicht praktisch bei dieser Fang- 
art, die leeren Büchschen etwa in der rechten, nicht zu klein zu wählen- 
den Aussentasche des Rockes zu haben und die gefüllten in die linke 
Tasche zu übertragen. 

Die, wie gesagt, durch den Genuss des Köders stark betäubten 
Falter sitzen ziemlich ruhig und verletzen sich kaum; auch vernichtet 
man so nicht unnützerweise vieles, was schliesslich nur weggeworfen 
wird. Hat man nicht sehr viel Bäume gestrichen, oder Kränze auf- 
gehangen, so ist es gut, nach erfolgtem Absuchen stets mindestens 
20 bis 30 Minuten verstreichen zu lassen, bevor man wieder beginnt. 
Einmal erfolgt der Anflug durchaus nicht fortwährend gleichmässig, 
sondern zumeist stossweise, was man auch beim Fang mit Licht sehr 
deutlich beobachten kann, und teilweise in der nicht in gleichen 
Nachtstunden statthabenden Flugzeit der verschiedenen Arten seinen 
Grund hat; und dann sind unter gewissen Bedingungen, die mir bis- 
her noch nicht recht klar geworden sind, die Nachtfalter, sogar die 
trägeren, recht scheu und flüchtig. Sie müssen daher erst eine Weile 
am Köder gesogen haben, bevor sie so weit beruhigt sind, um der 
Laterne und ihrem Träger Stand zu halten. Im übrigen gilt für 
günstigen und ungünstigen Anflug an den Köder mit Rücksicht auf 
die Witterungsverhältnisse durchaus das Gleiche, was bereits bei dem 


Nachtfang mit Licht gesagt ist, nur fliegen etwa auch bei hellem 
Mondschein eine kleinere Anzahl Tiere an den Köder, während es 
dann am Licht ganz tot bleibt. 

Die blütenärmsten Zeiten, also das zeitige Frühjahr und der Herbst 
sind, wie leicht zu begreifen, für den Köderfang am günstigsten. 
Allein unter denjenigen Lepidopteren, welche wohl stets nur aus- 
fliessende Frucht- und Baumsäfte zur Nahrung nehmen, in erster Linie 
also die Genera: Catocala, Catephia und manche Herminiden, giebt 
es auch viele Arten, deren Flugzeit bereits in den Juni und Juli fällt, 
und welche daher schon um diese Zeit den Köderfang zu einem sehr 
lohnenden gestalten können. Diese Sammelweise möchte stets zu 
Zweien unternommen werden, denn der eine sollte Laterne und Netz, 
sowie ein oder besser noch mehrere Fanggläser tragen, der andere 
die Hände vollständig frei für die Manipulationen des Einfangens der 
Tiere behalten. 

Die Anzahl der am Köder zu erreichenden Arten ist eine ausser- 
ordentlich grosse, denn es fliegen sehr viele Sphingiden und von dem 
Heer der Noctwiden die meisten an. Auch tagsüber ist der Köder 
ziemlich stark besucht, denn neben Aymenopteren (namentlich Vespa- 
Arten) und Dißteren finden sich Vertreter der Gattungen: Apatura, 
Vanessa und Pararge (auch andere Satyriden) mitunter in Menge ein. 

 Cucullien und Plusien erscheinen freilich, soweit ich beobachten 
konnte, nur ausnahmsweise an diesem p. 34 u. 35 in seiner Zusammen- 
setzung beschriebenen Köder, sie ziehen ganz entschieden die Blüten 
vor und können an diesen, namentlich Nelkenarten und Lippenblütlern, 
schon in der Abenddämmerung gefangen werden. Versuche, frische, 
starkduftende Blumen und Blütenstände, wie z. B. Weidenkätzchen, 
mit Zucker abzukochen und daraus ein auch für diese Genera, wie 
für des Tages schwärmende Heteroceren wirksames Anziehungsmittel 
herzustellen, sind teilweise sehr befriedigend ausgefallen und seien 
weiterer Verfolgung warm empfohlen. Die Bombyciden, welche dem 
Licht sehr stark zuströmen, fehlen am Köder fast ganz, nur die 
Lithosiden und die den Noctuiden nahe stehenden Genera: Aylophila, 
Gonophora, Thyatira, Cymatophora und Asphalia machen darin eine 
Ausnahme, und auch die Geometriden und Microlepidopteren sind 
stets spärlich vorhanden. Gleichwohl ist die Ausbeute durch massen- 
haften Anflug weniger Arten bisweilen eine sehr bedeutende und hat 
bei mir 5oo Exemplare an einem günstigen Herbstabende öfter über- 
schritten. 

Doch darf man nicht hoffen, bei den ersten Proben gleich so 


hohe Zahlen zu erhalten, im ganzen sind der Abende, an denen wirk- 
lich massenhafter Anflug stattfindet, nicht viele, und erst wenn Bäume 
wiederholt gestrichen wurden, und dadurch die betreffenden Stellen 
der Rinde einigermassen mit dem Köder getränkt sind, üben sie eine 
weiterreichende Zugkraft aus. 

Auch in der Nacht erscheinen an dem angestrichenen Saft nicht 
nur Falter, sondern bisweilen auch Raupen, um zu lecken; zumal dann, 
wenn einzelne Tropfen der süssen Flüssigkeit bis zur Erde hinab- 
flossen. Ferner stellen sich Phryganiden (Wasserfliegen), Forficula- 
und Blatta-Arten (Ohrwürmer- und Schaben-Arten), sowie mancherlei 
Coleopteren (Käfer) ein, die gelegentlich recht stören. 

Fledermäuse, welche den Nachtfang mit Licht als sehr geschickte 
Konkurrenten häufig stark beeinträchtigen, fehlen auch hier meist 
nicht, und wiederholt beobachtete ich mit eigenen Augen, wie Myoxus 
glis (Siebenschläfer) die fettesten Bissen vom Köder schnappte. My- 
oxus glis und Myoxus muscardinus (Haselmaus) bemächtigen sich 
auch gern der Köderkränze als einer willkommenen Nahrung, wenn 
sie ihnen irgend erreichbar sind. 

Schmetterlingsselbstfänger hat man sowohl mit Köder wie mit 
Licht als Lockmittel hergestellt. Die mir bisher bekannt gewordenen 
Konstruktionen sind komplizierte, gebrechliche und voluminöse und 
eignen sich daher für einen weiteren Transport nicht, am wenigsten 
_ aber für längere Reisen. Liegt indes die ständige Wohnung des 
Sammlers für reichlichen Anflug von Nachtfaltern sehr günstig, so 
können auch diese Apparate gute Dienste leisten, wie mir meine 
Freunde Heinrich Gross in Garsten (Oberösterreich) und der leider 
bereits heimgegangene Otto Büsing (Breslau) versicherten. 


i. Eindüten und Breitlegen der Falter. 


Den sorgfältig getöteten Faltern, welche für Versand und später 
vorzunehmende Präparation eingedütet werden sollen, müssen die 
Flügel über dem Rücken zusammengelegt, also in die Stellung 
ruhender Tagfalter (Rhopaloceren) gebracht werden. Die Fühler sind 
möglichst nahe an den Vorderrand der Oberflügel zu bringen, da sie 
so am besten geschützt sind. 

Zum Eindüten selbst wird ein festeres Schreibpauier, das in nicht 
gar zu niedrige Rechtecke zerschnitten wird, verwendet. 

Die Rechtecke werden schräg zu den längeren Seiten in einem 
halben rechten Winkel so gebrochen, dass der Bruch ungefähr durch 
den Mittelpunkt des ganzen Papierstückes geht, wodurch die kürzeren 


Seiten des bisherigen Rechteckes ein Stückchen über die längeren 
Seiten vorstehen. Es befinden sich nun zwei rechteckige Dreiecke 
aufeinander, um welche die vorstehenden Stückchen des Papieres in 
doppeltem Bruch herumgeschlagen werden; und die flache, dreiseitig 
rechtwinkelige Düte ist fertig. 

Der Falter kommt im Innern derselben mit dem Leib nach der 
längsten Seite zu liegen. (cfr. Honrath: Berliner Ent. Zeitschrift. 1888. 
pP. 14.) 

Bevor so eingedütete Falter fest eingeschlossen und verpackt 
werden, müssen sie an einem luftigen, vor Ungeziefer durchaus 
sicheren Orte genügend ausgetrocknet sein, sonst schimmelt der 
Leib und verdirbt die mit ihm in Berührung kommenden Teile der 
Flügel. 

Dickleibigere Nachtfalter, namentlich leicht fettig werdende dd, 
sollten ausgeweidet, und der Leib mit vergifteter Watte behutsam ge- 
füllt werden. Er wird zu diesem Zweck auf der Bauchseite mit einer 
scharfen, spitzen Schere etwa vom dritten Segment vom After aus 
bis zum Thorax hin in seiner Mittellinie aufgeschnitten, und dann mit 
einer feinen, gut fassenden Pincette die inneren Weichteile aus Brust 
und Leib möglichst entfernt. Es gehört längere Uebung an wert- 
losen Tieren dazu, um diese Manipulation ohne Nachteil für die Ob- 
jekte auch an besseren ausführen zu können. 

Verpacken und Versand von Dütenschmetterlingen erfolgt am 
besten in Blechkästen, die zu verlöten, oder auch mit einem schwer 
schmelzenden Wachs oder Harz zu verschliessen sind. 

. Füllen die mit vieler Sorgfalt einzulegenden Falter in ihren Düten 
die Kästen nicht ganz, so ist in den leeren Raum Watte oder ein 
ähnlicher, weicher, elastischer Stoff zu bringen. 

Zur Anwendung sollte die Methode des Eindütens der Falter nur 
bei längerem Aufenthalt in heissen oder unwirtlichen Landstrichen 
kommen, zumal in den Tropen. Ist es in unseren heimatlichen Kkul- 
tivierten Gegenden dem Sammler nicht möglich, seine Schätze an 
Schmetterlingen frisch zu präparieren, so empfiehlt es sich gewiss 
mehr, die Falter in anderer Weise für spätere Präparation vorzubereiten, 
nämlich durch „Breitlegen“. 

Die Falter werden zu diesem Zwecke sorgfältig gespiesst 
und ihre Flügel auf Spannbrettern provisorisch in wagerechter Lage 
. ausgebreitet, auch der Leib durch untergelegte Watte inetwa gleiche 
Höhe mit den Flügeln gebracht. Stücke, welche die Flügel im Tode 
nach oben gerichtet haben, können meist durch einen Druck mit der 


Pincette an den Flügelwurzeln dazu gezwungen werden, sie nach 
unten zu schlagen. 

Ersatz für die Spannbretter bieten stärkere Stücke von Torf, in 
den für die Leiber Rinnen geschnitten werden. Man kann hier die 
Flügel noch leichter in eine dem gespannten Falter annähernde Stel- 
lung bringen, da die Flügel auf der etwas rauhen Oberfläche des 
Torfes weniger leicht durch die noch wirkende Muskelthätigkeit ver- 
schoben werden. 

Auch kleine Stücke von dünnem Karton, also von Postkarten 
u. dergl., die dicht unter den Falter gespiesst und durch einen Bruch 
beiderseits nach oben gerichtet werden, leisten im Notfalle den gleichen 
Dienst. 

So hergerichtete Falter haben den eingedüteten gegenüber den 
grossen Vorteil, dass ihre Qualität ohne weiteres vollkommen zu be- 
urteilen ist, dass sie sich wesentlich leichter präparieren, auch die 
Spannung besser halten, und dass hier ein Verderben oder Verletzen 
der Flügel durch den schimmelnden oder fettig werdenden Leib kaum 
eintreten kann. 


B. Die Zucht der Schmetterlinge. 
I. Paarung (Kopulation). 


a. Paarung von 3 und ? der gleichen Art. 


ı. In der Gefangenschaft. 


Die völlige Reife der Geschlechtsprodukte treibt die Schmetter- 
linge zur Paarung. Kurzlebige Tiere, — also die Bombyciden fast 
ausnahmslos, aber auch manche Sphingiden, Noctuiden und Geo- 
metriden — schreiten darum meist sehr bald, nachdem sie die Puppe 
verlassen haben, zur Paarung, und was man von diesen Gruppen an 
weiblichen Individuen, wenn auch mit sehr schwachen Spuren irgend 
welchen Fluges, im Freien fängt, das kann man als sicher bereits be- 
fruchtet voraussetzen und daher auf Eier hin ausbeuten. 


Bei den Psychiden finden sich die extremsten Verhältnisse: wäh- 
rend die Entwickelung vom Ei bis zum Falter bei sehr vielen Arten 
zwei, bei siandfussii H. S. sogar drei Jahre währt, ist die Lebens- 
dauer des Falters auf wenige Stunden, unter Umständen sogar auf 
Minuten beschränkt, ausschliesslich dem Zwecke der Arterhaltung 
dienend. Psyche apiformis Rossi, die ich bei Rom in grösserer An- 
zahl aus der Puppe erzog, paarte sich in sechs männlichen Stücken 
sofort nach dem Auswachsen der Flügel nacheinander mit je zwei 
weiblichen Individuen. Noch während des Kopulationsaktes mit dem 
zweiten Weibchen starben die Männchen ab, deren gesamte Lebens- 
dauer vom Momente des Ausschlüpfens bis zum Tode nur zwischen 
32 und 58 Minuten betrug. 

Den Tagsschmetterlingen, welche im Gegensatz zu den Hetero- 
ceren fast durchweg ein sehr kurzes Raupenleben haben und denen 
im Haushalte der Natur wohl in noch hervorragenderem Masse als 
jenen anderen Gruppe die Rolle der Befruchtung phanerogamer Blüten 


—- 42 — 


zufällt, ist ein längeres Falterleben beschieden, das sich bei manchen 
Vanessa-Arten bis auf zehn Monate ausdehnen kann. Davon wird 
allerdings ein guter Bruchteil im Winterschlafe verbracht. 

Mit dieser grösseren Lebensdauer dürfte die wunderbare Farben- 
pracht, welche sich bei den meisten Rhopaloceren entwickelte, sowie 
die erst nach längerer Flugzeit erfolgende Paarung in ganz direktem 
Zusammenhange stehen. Eine Kopulation dieser Tiere in der Ge- 
fangenschaft wird nur ganz ausnahmsweise beobachtet; es sind für 
die paläarktische Fauna wohl nur Fälle aus dem Genus, Thais, Par- 
nassius, Thecla, Limenitis, Apatura und Vanessa (Araschnia) be- 
kannt. Aber auch für viele andere Lepidopteren, selbst solche, die 
als Falter keinerlei Nahrung zu sich nehmen, ist für die männ- 
lichen Individuen eine längere Zeit energischer Be- 
wegungin frischer, freier Luft und dadurch gesteiger- 
ter Lebensprozess unumgänglich notwendig, um in 
ihnen einen sehr lebhaften Drang zur Kopulation her- 
vorzurufen, und es gelingt daher meist nicht, oder doch nur sehr 
schwer, dergleichen Arten in der Gefangenschaft zur Paarung zu 
bringen, selbst dann nicht, wenn man sie ganz frei im Zimmer fliegen 
lässt und ihnen der Natur möglichst nahe kommende Verhältnisse 
bietet. 

So gilt dies beispielsweise von Actias isabellae Graälls, aber auch 
die gemeine Saturnia spini Schiff. ist in der Gefangenschaft merk- 
würdig schwer zur Kopulation zu bringen. Gelingt es dann aus- 
nahmsweise einmal bei diesen Arten, so scheint die Brut nicht recht 
lebensfähig zu sein. 

'Wiederholt ist mir bei dergleichen in der Gefangenschaft sich 
schwer kopulierenden Species eine Paarung dennoch gelungen, wenn 
ich && im Freien in nächster Nähe der Wohnung, etwa im Garten, 
oder an anderen geeigneten Lokalitäten fliegen liess und die 2? eben- 
falls mit gestutzten Flügeln vollkommen frei gab, oder in einem später 
zu besprechenden Einflugapparat aussetzte. Ich brachte so Saturnia 
pavonia L. sehr leicht zur Paarung, ebenso Smerinthus quercus Schiff. 
und noch andere Species. — Zweckdienlich für gewollte Paarung er- 
zogener, selbst in der Nacht sich kopulierender Tiere ist es, sie den 
Tag über frischer Luft und Sonne auszusetzen, doch so, dass sie sich 
der letzteren entziehen können, wenn sie ihnen zu lästig wird. Die 
Behälter können je nach dem Flugbedürfnis der Arten in sehr ver- 
schiedener Grösse gewählt werden, doch sollten sie erstens so be- 
schaffen sein, dass ein sehr schnelles Verletzen und Bestossen der 


Falter nicht leicht möglich ist, — grössere oder kleinere Cylinder von 
weichem Gazestoff, auch würflige Kästen, die in ihrem Innern nichts 
bieten als weiche Gazeflächen, leisten gute Dienste — und zweitens 
überall ein leichtes und sicheres Anklammern der Schmetterlinge zu- 
lassen, eine Bedingung, die ja ebenfalls von den gedachten Behältern 
erfüllt wird. Es schadet durchaus nichts, mehrere Männchen und 
Weibchen in einem Kasten zur Paarung zusammen zu setzen, wenn 
er genügenden Raum für deren freie Bewegung bietet, doch sollten 
stets ein bis zwei Männchen überschüssig sein, da die Tierchen dann 
durch eine gewisse Eifersucht schneller zur Paarung getrieben zu 
werden scheinen. Haben die Weibchen Posto gefasst, was sie meist 
sehr bald nach dem Unterbringen in den Flugraum bei Gegenwart 
von && thun, so dreht man den Behälter so, dass möglichst viel 22 
nach der Lichtseite hin zu sitzen kommen, denn nach dieser Seite hin 
richtet sich ja auch der Flug der &£. 

Eine Hauptvorbedingung für Erreichung des hier gewollten 
Zweckes ist die: dass die Falter unter wenigstens an- 
nähernd für die gerade in Frage kommende Art nor- 
malen Temperaturverhältnissen zur Entwickelung aus 
der Puppe gelangen. Ein Zurückhalten für nicht gar zu lange 
Zeit durch eine kleine Erniedrigung der Temperatur schadet 
indes nicht, ebensowenig eine etwas verfrühte Entwickelung durch 
mässige Erhöhung derselben. Bestimmte Grade im allgemeinen 
können nicht angegeben werden, weil die verschiedenen Arten der 
paläarktischen Fauna vom zeitigsten Frühjahr (Februar) bis zum 
spätesten Herbst (November) im Falterstadium erscheinen und daher 
die normalen Temperaturgrade der Entwickelung aller dieser Arten 
sich in sehr weiten Grenzen bewegen. 

Ein bestimmter Fall*) dürfte die Sache erläutern: Halten wir in 
der Ausbildung zur Imago begriffene, aber noch nicht gar zu weit 
vorgeschrittene Puppen von Sat. pyri Schiff. durch eine Temperatur 
von +4 ıo bis 15°C 3 bis 4 Wochen vom Ausschlüpfen zurück, so 
wird dies ohne wesentliche Beeinträchtigung für eine bezweckte 


*) Arctia aulica L. entwickelte sich bei 32° C nach achttägiger Puppenruhe 
(aur die Puppen wurden in dieser Temperatur gehalten) zu sterilen Imagines, 
obwohl eine Paarung und Eierablage dieser Falter sehr leicht zu erreichen war. 
So erhaltene Männchen und Weibchen von Arctzia aulıca erwiesen sich auch steril 
bei der Paarung mit normal entwickelten Individuen ihrer Art. 

Hingegen ergaben Puppen von Arctia aulica, welche 28—40 Tage im Eis- 
schranke (+ 4° C) gelegen hatten, bei 21°C nach weiteren 14—17 Tagen Falter, 
welche in beiden Geschlechtern eine nahezu normale Fertilität zeigten. 


Paarung, wie für die Lebensfähigkeit der nachmaligen Brut geschehen 
können. Setzen wir aber die gleichbeschaffenen Puppen von ‚Sat. 
pyri während derselben Zeitdauer einer Temperatur von — 2° bis 
+ 3°C aus, so dürften sie teils zu Grunde gehen, teils so weit 
Schaden gelitten haben, dass eine Weiterzucht mit den in der Wärme 
etwa doch noch ausschlüpfenden Faltern nicht gelingt. 

Andererseits: Bringen wir Puppen von ‚Sat. Pyri, nachdem sie 
bereits einige Wochen der Winterkälte ausgesetzt waren, bei einer 
Temperatur von + ı2° bis ı8° C in ıo bis ı2 Wochen zum Aus- 
schlüpfen, so werden wir fortpflanzungsfähige Individuen erhalten ; 
treiben wir aber diese ‚Saft. pyri-Puppen in einer Temperatur von 
+ 25° bis 35° C in 3 bis 4 Wochen zur Entfaltung als Imago, dann 
werden wir keine Nachkommenschaft zu erreichen vermögen. 

Dem äusseren Baue nach sind die Falter aller vier Serien gleich, 
aber die Entwickelung des Genitalapparates und seiner Produkte hält 
nicht in allen diesen Fällen gleichen Schritt mit der Entwickelung 
der übrigen Körpermasse. Die bekannte Sterilität der schnell aus- 
schlüpfenden Herbstgeneration von Acherontia atropos L. und Sphinx 
convolvuli L. wird durch diese Thatsachen in ihren äusseren Ursachen 
dem Verständnisse näher gebracht. Freilich lässt sich hier die un- 
vollkommene Ausbildung der Geschlechtsprodukte anatomisch klar 
nachweisen, in jenen eben besprochenen experimentellen Fällen aber 
nicht. 

Es sind diese Thatsachen bei der Zucht der Seide produzierenden 
Bombyciden gewiss zu beachten. 

Je mehr paarungslustige 22 vorhanden sind, desto 
lebhafter wird das Paarungsbedürfnis der 3d, und es ist 
mir wiederholt bei umfangreichen Zuchten von Bombyciden vorge- 
kommen, dass sich die frisch ausgeschlüpften 88 paarten, bevor die 
Flügel sich auch nur irgend wie entwickelt hatten. Uebrigens 
wuchsen die Flügel dann ausnahmslos während der Copula zu ihrer 
vollen Grösse aus, nur erhärteten sie etwa in schiefer oder überge- 
schlagener Lage, wenn die Stellung des in Copula befindlichen 
Männchens ein normales Herabhängen der Flügel unmöglich 
machte. 

Weibchen, welche frisch ausgeschlüpft vor der Entwickelung der 
Flügel gepaart wurden, sind mir öfter nicht ausgewachsen. Mehr als 
100 ?? wurden vor meinen Augen im Laufe der Jahre gleichzeitig 
von zwei dd gepaart; zweimal beobachtete ich, dass ein ? — es war 
Spilosoma luctuosa H. G. — a tempo von drei dd gepaart wurde, 


\ 


u Zu 


alle drei hafteten so fest, dass sie nur mit Gewalt entfernt werden 
konnten. 

Der Fall, dass ein Weibchen von 2 oder 3 dd nacheinander ge- 
paart wird, ist nicht eben selten. Bei vielen Falterweibchen scheint 
der Drang, die Eier abzulegen, eben nur soweit zu reichen, als das 
männliche Sperma reicht, und sie begeben sich daher sofort wieder in 
kopulations-bereite Stellung, wenn dieser Drang aufhört, werden dann 
auch wieder und wieder gepaart. (cfr. Standfuss: Stett. ent. Zeit. 
1884. p. 195— 199.) Andere Falterweibchen legen dagegen auch un- 
gepaart, wie bekannt, gern alle Eier ab. 

Auch Noctuiden und Geometriden können in der Gefangenschaft 
sehr viel leichter zur Copula gebracht werden, als meist angenommen 
wird, nur müssen länger lebende Arten mit Honig oder schwach an- 
gefeuchtetem Zucker und dergleichen gefüttert werden, und es muss 
reichliches Material an etwa gleichzeitig geschlüpften 
Faltern vorhanden sein. Von den Noctuiden und Geometriden 
beobachtete ich bei meinen biologischen Studien Paarungen in der 
Gefangenschaft von Arten folgender Genera: Agrotis, Charaeas, 
Mamestra, Amoconia, Miselia, Valeria, Apamea, Luperina, Hadena, 
Trachea, Habryntis, Brotolomia, Naenia, Leucania, Mithymna, Ca- 
radrina, Rusina, Amphipyra, Taeniocampa, Pachnobia, Calymnia, 
Dyschorista, Orthosia, Scoliobteryx, Asteroscopus, Zanclognatha, 
Phorodesma, Acidalia, Zonosoma, Eugonia, ‘Selenia, Pericallia, 
Odontopera, Himera, Crocallis, Angerona, Urapteryx, Epione, Hy- 
bernia, Anisopteryx, Phigalia, Biston, Amphidasis, Boarmia, Te- 
Dbhronia, Gnophos, Psodos, Ematurga, Chesias, Lobophora, Cheima- 
tobia, Lygris, Cidaria, Eupithecia. Es würde nicht schwierig sein, 
die Liste durch Experimente in gleicher Richtung bedeutend zu ver- 
grössern. 

‚Warme, schwüle Nächte scheinen die Kopulationslust zu steigern, 
die unzweifelhaft mit gewissen meteorologischen Verhältnissen im Zu- 
sammenhange steht. : 


2. Im Freien. 


Handelt es sich um Arten, die in unserem Sammelgebiet vor- 
kommen, so empfiehlt es sich, an die Weibchen im Freien Männchen 
anfliegen zu lassen, da dann die Brut durchschnittlich lebenskräftiger 
ausfällt. N 

Am Tag schwärmende 43 wartet man am besten selbst ab. 

Die auszusetzenden $? werden zu diesem Zweck in einem kleinen, 


— 5 — 


leichten Kästchen von schwachem Holzgestell, das mit möglichst 
luftigem Tüll bezogen ist, und mit einer starken Stahlnadel bequem 
an jedem Stamm aufgehangen werden kann, untergebracht. Litho- 
siden, Arctiiden, Psychiden, Lipariden, Bombyciden, Saturniden und 
Drepanuliden &3 fliegen dann an ihre Weibchen mehr oder weniger 
reichlich an, und man kann sich so oft genug fast ohne jede Mühe 
in den Besitz von einer grossen Menge auch ganz reiner dd setzen, 
bevor man die Kopulation gestattet. Um nur Einiges zu nennen; 
Emydia striata L. und cribrum L.. Nemeophila vussula L. und 
Dlantaginis L., Arctia quenselii Payk., Bombyx alpicola Stgr. und 
trifolii Esp., quercus L., rubi L., Crateronyx taraxacı Esp., dumiL,., 
Endromis versicolora L., Saturnia pavonia L., Aglia tau L. ete. etc. 
sind so im männlichen Geschlecht etwa massenhaft zu haben. Nicht 
übergehen will ich an dieser Stelle, dass es auch umgekehrt oft 
genug möglich ist, bei scharfer Beobachtung mit Hülfe der in der 
Freiheit sichtlich suchend umherflatternden Männchen, deren Weibchen 
aufzufinden. ‚Selina v. andereggü H.S. 2 und v. riffelensis Fallou 9, 
Hepialus velleda Hb. ? und Acidalia pygmaearia Hb. 2 habe ich in 
dieser Weise, abgesehen von den meisten oben genannten Arten, 
wiederholt erbeutet. 

Bei nächtlichen Arten kann in verschiedener Weise verfahren 
werden, es seien hier 3 Methoden genannt: 

ı) Die Flügel des Weibchens werden stark gestutzt und dasselbe 
im Abenddunkel, wann sich die Vogelwelt des Tages zur Ruhe 
begeben hat, denn sie ist am meisten zu fürchten, an einem 
Stamm, der nicht allzu rissig ist, so dass das Tier dem Auge 
auch in ziemlicher Höhe stets sichtbar bleibt, ausgesetzt. Sorg- 
fältig ist darauf zu achten, dass Ameisen wenigstens nicht in 
grösserer Anzahl in der Nähe sind, da diese selbst recht kräftige 
Lepidopteren-Arten in diesem hülflosen Zustande zu überwältigen 
vermögen und gern verzehren. Auch wähle man einen Punkt, 
an welchem niedere Kräuter jeder Art ganz oder doch nahezu 
fehlen. 

Am Morgen ist dann möglichst zeitig auszugehen, und es 
wird meist gelingen, das $?, wenn auch vielleicht in ziemlicher 
Höhe des Stammes, wieder zu finden, entweder noch in Copula, 
oder in nächster Nähe des d, jedenfalls aber überwiegend in be- 
fruchtetem Zustande. 

2) Das Weibchen wird angebunden. Man wähle einen nicht zu 
schwachen Wollfaden und schlinge denselben zwischen Vorder- 


und Hinterflügel und vor dem hintersten Fusspaare — denn 
hier liegt ein ziemlich tiefer Einschnitt — um den Körper des 
Tieres, ihn ordentlich fest anziehend und knotend. Diese Mani- 
pulation wird am besten von zwei Personen ausgeführt: die eine 
fasst den Falter mit der linken Hand zwischen Daumen und 
Zeigefinger an beiden Vorderflügeln, diese über dem Rücken 
des Tieres zusammendrückend, und mit der rechten Hand in 
ganz gleicher Weise an beiden Hinterflügeln; beide Flügelpaare 
werden dann so weit voneinander entfernt, dass der Faden von 
der zweiten Person bequem zwischen ihnen durchgeführt werden 
kann. Bei dem nun unten folgenden Festbinden vor dem 
letzten Fusspaare ist darauf zu achten, dass kein Bein mit ein- 
geschlungen wird, damit sich das Weibchen gut anklammern 
kann. Nach Vorübung mit einigen gemeinen Arten gelingt es 
bald, sich ziemliche Fertigkeit in der Methode anzueignen. 

Will man die Sache bequemer haben, so kann man das 
Weibchen vor dem Festbinden etwas betäuben, sogenannter 
Schwefeläther schien mir dafür am besten. 

"Wieder wird dann das Weibchen im Abenddunkel ausgesetzt, 
indem man den höchstens spannenlangen Faden mit Hülfe einer 
starken Stahlnadel an einem geeigneten Stamm befestigt. Dieses 
Befestigen sollte jedenfalls erst dann geschehen, wenn sich das 
2 vollständig zur Ruhe gesetzt hat, sonst flattert es etwa, nach- 
‘ dem man sich entfernt hat, noch heftig, verletzt sich die Füsse, 
oder verschlingt sich stark; entwindet sich auch wohl gar dem 
Faden. 

Diese Methode, so einleuchtend sie scheint, hat zwei Nach- 
teile: Durch das Binden — und es muss dies unter allen Um- 
ständen ziemlich fest erfolgen, sonst entweicht der Falter stets 
— wird in dem Körper des Tieres ein gewaltiger Druck erzeugt, 
zufolge dessen einmal viele Arten unbefruchtet bald nach 
dem Binden eine Menge Eier ablegen, und zweitens die 
Copula, welche äusserlich ganz normal erfolgt, bezüglich der in- 
neren Organe wesentliche Hemmungen erfährt. Der innere 
Genitalapparat der weiblichen Falter ist ein ungemein kompli- 
ziertes Röhrensystem von teilweise äusserster Feinheit (cfr. Arn. 
Lang: Lehrbuch der vergleichenden Anatomie. II. Abt. p. 499 
—505. Jena 1889. Gustav Fischer), dessen Funktionen jedenfalls 
oft genug wesentlich durch die Gewaltsamkeit der Methode, 
welche ja auf der Hand liegt, gestört werden. Ich habe selten 


3) 


—_— 


bei so gewonnenen Eiern recht günstige Zuchtresultate erzielt, 
und häufig ist es vorgekommen, dass nur ein sehr kleiner Bruch- 
teil der Eier ausgeschlüpft ist. Um eine Gegend auf das Vor- 
kommen der grossen Schwärmer und der meisten Spinnerarten 
hin zu untersuchen, ist diese Methode ganz vorzüglich, denn sie 
versagt fast nie, aber für gewollte Zucht ist sie von zweifelhaftem 
Werte, und freies Aussetzen mit Stutzen der Flügel jedenfalls 
vorzuziehen. 


Bei kleineren Arten gelingt es vielleicht mit Hülfe eines 


schnell und sehr fest haftenden Klebestoffes, die Flügel der 
weiblichen Falter, welche dann wohl nach oben zusammenzu- 
schlagen wären, an einem Faden oder schmalen Bändchen fest 
zu leimen. Handelt es sich um ansehnlichere Arten, so 
können die Vorderflügel über dem Rücken zusammengeschlagen 
und nahe der Flügelwurzel mit einem feinen, aber haltbaren 
Faden gebunden werden. Man zieht zu diesem Zwecke den 
Faden mit einer Nähnadel durch die Mittelzellen beider Vorder- 
flügel und schlingt ihn vor den Costalrändern zu einem festen 
Knoten zusammen. Das eine Fadenende wird dann dicht am 
Knoten abgeschnitten, das andere wie vorher durch eine starke 
Stahlnadel an einem Stamm etc. befestigt. 

Herr Ingenieur Cuny (New-York) teilte mir mit, dass er bei 
dieser Methode sehr gute Resultate auch bezüglich der Zucht 
zu verzeichnen hatte, und ich kann das Gleiche versichern. 
Es wird ein Einflugapparat angewendet, dessen Konstruktion 
verschiedener Art sein kann. Den nach meiner bisherigen Er- 
fahrung zweckentsprechendsten hat mir mein verstorbener Freund 
Direktor ©. Büsing in Breslau konstruiert. Derselbe besteht aus 
einem Drahtgazecylinder von 36 cm Länge und 2ı cm Durch- 
messer, der seinen Halt durch zwei endständige, runde Rahmen 
erhält, welche durch 3 Stäbe verbunden sind. -An den beiden 
Enden befinden sich 2 mit Drahtgaze bespannte Deckel zum 
Abheben. Zur Verwendung kommt der Cylinder in wagrechter 
Lage. Die reichliche obere Hälfte kann dann durch einen Halb- 
eylinder von Blech im Bedarffalle bei Regenwetter gedeckt 
werden. Unmittelbar am unteren Rande des Bleches sind 
beiderseits innen im Cylinder drei conische, flach 4-seitige, nach 
oben gerichtete Drahtgazetrichterchen angebracht, und je ein 
gleiches Trichterchen befindet sich auch im unteren Drittel der 
seitlichen Deckel. Die innere Mündung der Einflugsöffnungen 


ie ie Eee 


lässt sich bei der Fügsamkeit der Drahtgaze flacher oder höher 
formen, je nach den in Frage kommenden Arten; die Erfahrung 
giebt die notwendige Grösse, um das Einschlüpfen der dd zu 
gestatten, das Entweichen aber fast unmöglich zu machen, bald 
an die Hand. 

Der Apparat wird an zwei oben halbrund gebogenen, nicht 
zu schwachen Drähten an Zweigen aufgehangen. Nicht alle 
Arten entschliessen sich leicht, bis zu den in dem Cylinder 
untergebrachten Weibchen vorzudringen. Aber manche ge- 
meine Arten, wie Ocneria dispar L., Lasiocampa pini L., Sa- 
turnia pavonia L., gehen sehr willig und, wenn die Weibchen 
in einem kleinen Behälter im Innern des Apparates abgeschlossen 
werden, in grosser Menge in denselben. 


3. Allgemeines. 


Schliesslich sei im allgemeinen noch gesagt, dass die Qualität 
der Eier von dem Umstande, ob sich das 3 das erste, zweite oder 
dritte Mal paarte — mehr als 3mal habe ich nie beobachtet — und 
von der Dauer der Copula durchaus unabhängig ist, freilich schwankt 
letztere sehr nach den verschiedenen Arten, schwankt aber auch bei 
verschiedenen Individuen derselben Art, je nach Temperaturverhält- 
nissen und nach dem Umstand, ob sich das & bereits vorher paarte 
oder nicht, und ob zwischen diesen Kopulationen mehr oder weniger 
Zeit verging. Auch eine Störung der Copula hat, falls sie nicht allzu 
früh und gewaltsam erfolgt, keinerlei ungünstigen Einfluss auf die 
Lebensfähigkeit der Nachkommenschaft. Man kann von einem &, 
welches sich das dritte Mal mit einem bisher unbefruchteten Weibchen 
nur 10 Minuten paarte, lebenskräftigere Nachkommenschaft erhalten, 
als von einem gleich grossen frisch geschlüpften d derselben Art, 
welches eine Stunde und mehr mit einem bisher unbefruchteten 2 in 
Copula sass. 

Eine vollständige Einsicht in diese Thatsachen dürfte sehr schwierig 
sein. Sicher ist, dass bei der Zimmerzucht vielfach Paare zusammen- 
gezwungen werden, die im Freien eben nicht zusammenkommen 
würden. Man sieht oft zu seiner Verwunderung ein kleines, an- 
scheinend dürftiges ? von einer Menge &@ gleichzeitig begehrt, wäh- 
rend ein grosses, schön entwickeltes Stück von den d@ lange, oder 
ganz vernachlässigt wird. 

Für diese befremdende Thatsache liessen sich durch Beobachtung 


zwei Gründe ermitteln: \ 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 4 


Erstens wird das frischer entwickelte Weibchen dem älteren 
von dem Männchen vorgezogen und zwar dergestalt, dass an diesem 
Zuchtwahlgesetz der Lepidopteren die grössere oder geringere 
Farbenpracht der weiblichen Individuen in keiner Weise etwas zu 
ändern vermag. Es giebt nicht wenige Falterarten, bei denen weib- 
liche Individuen von mehrtägigem Alter, seien sie auch anscheinend 
vollkommen lebensfähig, nicht mehr kopuliert werden, während es 
andererseits bekannt ist, dass männliche Individuen von Bombyx mori 
L. selbst mit vollkommen abgestorbenen Weibchen ihrer Art bis- 
weilen noch eine Paarung eingehen. 

Zweitens ergab die Anatomie frisch ausgeschlüpfter und wohl- 
entwickelter Weibchen, welche von den Männchen nicht angenommen 
wurden, stets eine hinter dem Durchschnittsguantum der Art sehr zu- 
rückbleibende Eierzahl. 

Schliesslich dürfte hier wie dort der letzte Grund der ganz gleiche 
sein: nämlich der Mangel des von den Weibchen ausströmenden 
Duftes, welcher die Männchen anlockt und reizt. Im ersteren Falle 
ging derselbe bereits verloren, im zweiten Falle gelangte er nicht zur 
Entwickelung. 

Ein weiterer, ausserordentlich ins Gewicht fallender Punkt ist die 
Thatsache, dass eine der perniciösesten und ansteckendsten aller 
Raupenkrankheiten — welche von der Raupe auf Puppe und Falter 
übergeht — von dem weiblichen Schmetterling auf die Nachkommen- 
schaft mehr oder weniger übertragen wird, von dem männlichen aber, 
wie es scheint, nicht, nämlich die sogenannte „Pebrine“. Die staat- 
lichen Kontrollstationen . für die Eier des Seidenspinners (Bombyx 
mori L.) in Italien haben dies seit Jahren auf das aller eklatanteste 
bewiesen, und es sollte sich niemand, der sich fleissig mit der Zucht 
von Lepidopteren befassen will, diesen Thatsachen verschliessen. 

Weibchen, die aus einer teilweise durch Pebrine verseuchten 
Zucht stammen, seien sie auch noch so schön und kräftig, sind für 
Verwendung zur Weiterzucht stets bedenklich. Männchen aus ver- 
seuchter Zucht können ohne Bedenken verwendet werden. 

Ein einziges Beispiel von vielen aus meiner Erfahrung möge die 
Sache illustrieren (cfr. Standfuss: Berliner Entomol. Zeitschrift. 1888. 
P: 238 und 239). 

Von 1885 bis 1887 hatteich diemehr oder weniger schwarze Form von 
Aglia tau L. (cf. Taf. VII, Fig. 4—7) durch Inzucht gezogen, und es war 
dabei die Sterblichkeit der Tiere an infektiöser Darmkrankheit rapid ge- 
wachsen, so dass ich mich 1887 entschloss, nur einen Teil zu weiterer 


Inzucht zu verwenden, wovon ich im folgenden Jahr 1888 2ı männ- 
liche und g weibliche Falter erhielt, ausnahmslos schwarze Individuen, 
da es sich hier um die 3. Inzucht handelte. 

Den Rest der schwarzen dd paarte ich 1887 mit 2? der Grund- 
art, welche aus den Eiern von im Freien gefangenen 92 aufgezogen 
worden waren. An Qualität ergab diese Zucht Prachtstücke — etwa 
die Hälfte der erzielten Falter gehörte der Grundart, die andere Hälfte 
der schwarzen Form an — an Quantität kein besonders günstiges 
Resultat, da wiederholte Hagelschläge die im Freien aufgebundenen 
Raupen arg; geschädigt hatten. i 

Die, wie schon gesagt, im Jahre 1888 durch weitere Inzucht er- 
haltenen 2ı schwarzen dd und 9 schwarzen $22 verwendete ich nun 
sämtlich zur Weiterzucht und zwar so: dass ich die g 22 in den Wald 
trug und dort aus der Freiheit normale 33 anfliegen liess. Die 21 
schwarzen dd paarte ich mit $, welche wie 1887 aus Eiern von im 
Freien gefangenen Weibchen erzogen wurden. Die Raupen aus beiden 
Kreuzungen wurden dann auf Zweigen desselben gesunden, grossen 
Apfelbaumes aufgebunden. 

Während nun die Raupen aus den Eiern der g schwarzen 99, 
die mit normalen dd, welche aus voller Freiheit stammten, gepaart 
wurden, allmählich samt und sonders an Darmkrankheit zu Grunde 
gingen, so dass ich auch nicht eine Puppe erhielt, gediehen anderer- 
seits die Nachkommen der 2ı schwarzen d& — welche dd doch Ge- 
schwister jener g schwarzen ?? waren — die mit normalen 22, welche 
nicht aus voller Freiheit stammten, gepaart wurden, ganz vorzüg- 
lich, und es war von Darmkrankheit auch nicht die geringste Spur zu 
bemerken. 


b. Paarung von 3 und ? verschiedener Arten. 


1. Uebersicht über die bisher bekannt gewordenen 
Hybridationen und Hybriden‘*). 


Wenn es sich darum handelt, praktische Winke bezüglich des 
interessanten und wissenschaftlich unzweifelhaft wertvollen experimen- 
tellen Studiums der Hybridation — das heisst der Begattung zweier 
verschiedenen Arten angehörender Individuen — und der Hybriden 
— also der solchen Begattungen entsprossenen Brut — zu geben, 
so ist vor allen Dingen eine Uebersicht über die‘ Arten .not- 


*) cfr. zu dieser Frage Standfuss: Mitteil. d. Schweizer. Entomol. Gesellsch. 
Bd. 8. Heft 10: Ueber die Hybridation bei den Insekten. 
4* 


—— 52 — 


wendig, welche sich erfahrungsgemäss für dergleichen Beobachtungen 
eignen. 

Diese Aufzählung muss freilich nach Vollständigkeit, wie Zu- 
verlässigkeit eine mangelhafte werden. 

Einmal ist das fragliche Material bisher noch von keiner anderen 
Seite gründlich gesichtet und durchgearbeitet worden, findet sich viel- 
mehr zur Zeit noch in Hunderten von Sammlungen, sowie veröffent- 
lichten und nicht veröffentlichten Beobachtungen der Entomologen 
zerstreut. Es konnte daher bei aller Mühe, die von mir seit Jahren 
auf den Gegenstand verwendet wurde, nur ein gewisser Bruchteil 
dieses Materials ermittelt werden. Zweitens ist in den Fällen, bei 
denen bisher die Kontrolle der Zucht nicht vorliegt, also namentlich 
bei den Rhopaloceren, der Zweifel, ob Hybride oder nur Varietät der 
einen oder anderen Art, durchaus nicht ausgeschlossen. Es seien also 
die mutmasslichen Hybriden, welche bisher lediglich im Freien als 
Falter aufgefunden wurden, der Aufmerksamkeit der Entomologen 
ganz besonders empfohlen. 

Von den Rhopaloceren existieren mehr oder ware sichere 
Hybriden unter den Paßilioniden und zwar aus dem Genus 
Papilio von machaon L. und hospiton Gene, aus dem Genus 
Parnassius von apollo L. und delius Esp., aber auch von den ost- 
paläarktischen Parnassiern werden Hybridationen und Hybriden ge- 
meldet. 

Honrath berichtet (Berlin. Entom. Zeit. 1888. p. 501--503) folgendes: 
Alpheraki beobachtete im Tianschan-Gebirge Hybridationen zwischen 
discobolus Stgr. & und var. hesebolus Nordm. 2; Grum-Grshimailo im 
Alai-Gebirge zwischen rhodius Honrth. & und apollonius Ev. 9, 
zwischen delphius Ev. d und charltonius var. princeps Honrth. 2, so- 
wie zwischen var. Princeps Honrth. 4 und delphius Ev. 2; Graeser 
fing bei Pokrofka (Ost-Sibirien) mutmassliche Hybriden von Parn. 
nomion F. d. W. & und bremeri Brem. 9. 

Die Pieriden stellen unzweifelhaft Bastarde. Pieris napi L. & 
und drassicae L.2 wurden in Paarung beobachtet [v. Caradja, Tirgu- 
Neamtu, (Rumänien)], und gefangen wurden an der unteren Wolga 
Falter, welche als Hybriden angesehen werden von: Colias erate 
Esp. und hyale L., sowie von Colias erate Esp. und edusa F.*); bei 


*) Es handelt sich dabei um gelbe oder bleich-orangefarbene Jg mit einem 
am Vorderrand der Hinterflügeloberseite sichtbar vorhandenen Duftschuppenfleck, 
wie ich solche öfter von Sarepta erhielt, nicht gemeint sind typische dd‘ von a2. 
helichta Ld., welche niemals einen Duftschuppenfleck zeigen. 


am 53 — 


Lemberg, solche von hyale L. und ayanmidane Esp., und im Wallis 
von hyale L. und edusa FE. 

Ferner werden auch Hybriden der ostpaläarktischen Coliaden 
genannt: von eogene Feld. und cocandica Ersch., von eogene Feld. 
und regia Grum-Gr., von sagartia Ld. und var. libanotica Ld. 

Rhodocera rhamni L. und cleopatra L. dürften wohl sicher in 
Dalmatien und Italien Kreuzungsprodukte liefern. Es waren unter 
grossen Massen von cleopatra L., die ich aus der Raupe mit Rham- 
nus alaternus L. und cathartica L. erzog, wiederholt einzelne Stücke, 
welche ich für nichts anderes als Blendlinge halten konnte. 

Von den Lycaeniden sind einzelne männliche Exemplare des 
Genus Polyommatus aus Nordfrankreich bekannt, die wohl nur Hy- 
briden von alciphron Rott. und dorilis Hufn. sein können. 

Ferner wurden bei St. Moritz (von M. Wiskott, Breslau) Lycaena cory- 
don Poda 8 und damon Schiff. $ in Copula beobachtet, sowie am Sim- 
plon (von G. Schulz, Stettin) Zyc. var. argulus Frey d und var. /yci- 
das Trapp. 2. In der Stett. Entom. Zeitschr. 1958. p. 409 wird ein 
von Klopsch bei Breslau gefangener Bastard von ZLyc. bellargus Rott. 
(adonis Hb.) und icarus Rott. (alexis Hb.) angeführt, und ich erhielt 
aus dem Wallis männliche Individuen, die aus einer Kreuzung von 
Lye. icarus Rott. mit escheri Hb. herrühren dürften. 

Die Nymphaliden sind in dem artenreichen und schwierigen 
Genus Melitaea zu Hybridationen offenbar geneigt. 

Südlich von Toulouse fanden sich Melit. athalia Rott. d und 
barthenie Bkh. d, beide mit dejone H.G.% in Paarung (cfr. Aristides 
von Caradja, Iris. Dresden. 1893. p. 181), und am Dornacher Schloss 
(Ct. Solothurn, unweit Basel) didyma ©. 8 mit aurinia Rott. ? (H. 
Honegger, Basel). Bei Zürich beobachtete ich selbst dietynna Esp. & 
und athalia Rott. 2, sowie athalia Rott. & und parthenie Bkh. 2 in 
Hybridation begriffen. 

Die Melitaeen dietynna Esp., athalia Rott., aurelia Nick. und 
parthenie Bkh. stehen sich so nahe, dass eine hybride Bildung kaum 
charakteristisch ausfallen kann, um so weniger, da diese Arten in 
ihrer Zeichnung auch bei ganz isoliertem Vorkommen zu grösseren 
oder kleineren Abweichungen sehr geneigt sind. 

Bei aller individuellen Variabilität dieser Gruppe habe ich unter 
reichhaltigeren Sendungen, die mir zur Bestimmung eingingen, über- 
wiegend schweizerischer Provenienz, öfter Exemplare aus der ge- 
nannten Artenreihe erhalten, für die ich eine hybride Herkunft be- 
stimmt annehmen musste. 


Bruand sah in der Sammlung des Herrn Peythieu in Locle einen 
Bastard von Van. urticae L. und atalanta L., der bei Locle inner- 
halb ı5 Jahren dreimal gefangen wurde. Ein Bericht darüber findet 
sich Ann. Soc. Entom. d. France. Ser. 2. 1844. T. I. Bull. p. VI. 

Die Satyriden scheinen ein geringeres Kontingent für die uns 
hier interessierenden Formen zu liefern; trotz fleissigen Aufachtens 
habe ich nie eine hybride Paarung wahrnehmen können, bezüglich 
der zahlreichen mir aus der Schweiz zugegangenen Determinanden 
musste ich aber, wie bei den Melitaeen, bisweilen für gewisse Exem- 
plare der Erebia epiphron Kn., melampus Fuessl., eriphyle Frr., 
mnestra Hb.-Gruppe einen Ursprung aus nicht legitimer Kopulation 
mit grosser Bestimmtheit vermuten. 

Auch im Genus Coenonympha sollen Bastarde von damphilus L. 
und zphis Schiff. (Niemegk bei Wittenberg) auftreten (cfr. Stein: Isis 
1835. P- 343—344). 


Zahlreicher sind die uns hier beschäftigenden Formen unter den 
Heteroceren. 

Von den Sphingiden giebt es sichere Bastarde von Deilephila 
hippophaes Esp. und vespertilio Esp. (Raupe an Epilobium-Arten; 
Wallis, Frankreich [Grenoble]), ferner zwischen euphorbiae L. und 
vespertilio Esp. (Raupe an Epilobium rosmarinifolium Hänk. und 
wohl auch fleischeri Hochst., Wien, Bozen, Wallis), weiter zwischen 
porcellus L. und eldenor L. (Raupe an Epilobium hirsutum L., Breslau, 
Magdeburg, Zürich). 

Alle drei Formen sind sowohl als Falter gefangen, als auch aus 
im Freien erbeuteten Raupen erzogen worden; dass eine dieser 
hybriden Paarungen in der Gefangenschaft geglückt wäre, ist mir 
nicht bekannt. Sehr merkwürdige Deilephila-Raupen wurden von 
Herrn Joh. Röber (Dresden) an Fuchsien gefunden, leider aber glückte 
deren Aufzucht nicht. Es schienen diese Raupen einer Kreuzung 
von Deil. euphorbiae und elpenor zu entstammen. 

Im Gegensatz dazu ist der Hybride von Smer. ocellata L. und 
populi L. (Smer. hybr. hybridus Westw.) wiederholt und reichlich an 
vielen Orten in der Gefangenschaft gezüchtet worden, wurde aber 
auch schon im Freien beobachtet (Schilling, Saarau, Schlesien.) 

Die Paarung von ocellata L. & und populi L. 2 ergiebt der 
äusseren Erscheinung nach eine Zwischenform zwischen den zeugen- 
den Arten, welche durch den blinden, graublauen Augenfleck der 
Hinterflügel bei oberflächlicher Betrachtung zunächst zwar sehr an 


- 5 — 


Smer. ocellata L. erinnert, allein die Form der Flügel kommt zu- 
mal durch deren stark gewellten Aussenrand Smer. populi sehr viel 
näher. Die äusserst seltenen weiblichen Individuen dieses Bastards 
zeigen den Augenfleck der Hinterflügel in der Regel sehr schwach 
ausgebildet, bisweilen fehlt er bei ihnen fast vollkommen, so dass sie 
mehr an Smer. populi erinnern. 

Das Männchen dieses Hybriden sollte durch Rückkreuzung mit 
populi 2 wie mit ocellata 2 in seinen physiologischen Eigenschaften 
und Verwandtschaftsverhältnissen gegenüber den Ursprungsarten ein- 
gehender geprüft werden. 

Die reciproke Kreuzung, also die von Smer. populi L. & mit 
ocellata L. 2 zeigte in den Stücken, die mir bisher davon vor Augen 
kamen, ein Geschöpf, das sich von dem sehr variierenden dopuli nicht 
unterscheiden lässt. Es ist indes sehr zweifelhaft, dass diese Form 
eine durchaus konstante ist und zwar darum, weil Smer. austauti 
Stgr. d und atlanticus Aust. 2 kopuliert ebenfalls eine Form mit 
blindem Augenfleck der Hinterflügel ergeben (cfr. Austaut: Le 
Naturaliste. 1893. No. ı/VIII. p. 230— 231). Smer. austauti Stgr. ist 
aber doch wohl die algerische Lokalform von ‚Smer. populi L. 
und Smer. atlanticus Aust. die entsprechende Rasse von ‚Smer. 
ocellata L. 

Auch in ganz absurden Kreuzungen gefällt sich dann und wann 
die Natur, so beobachtete ©. Kitzenberg (Genthin, Prov. Sachsen) 
eine Paarung von Sphinx pinastri L. 3 und Smerinthus tiliae L. 9, 
lebende Brut erfolgte natürlich nicht daraus. 

Auch Sphinx hgustri L. 8 und Smer. ocellata L. 2 (Entomo- 
logist. 1842. p. 357) wurden bereis zweimal im Freien in Paarung 
gefunden, auch zweimal in der Gefangenschaft zur Kopulation ge- 
bracht (Carstanjen, Leipzig; — Selmons, Latsch), selbstverständlich 
auch ohne Nachkommenschaft zu ergeben. 

Unter den Zygaeniden kann jeder fleissige Sammler, und 
zwar im Genus Zygaena sowohl wie im Genus /no, dann und wann 
hybride Kopulationen im Freien beobachten. 

Ich habe aus einer im Freien gefundenen Copula von Zyg. tri- 
foli Esp. & und fılipendulae L. ? (cfr. Tafel III, Fig. 53 Zyg. hybr. 
escheri Stdfs.) eine Anzahl Falter erzogen, die eine ausgesprochene 
Zwischenform zwischen den beiden Ursprungsarten bilden. Ziemlich 
häufig habe ich in grösseren Bestimmungssendungen Individuen er- 
halten, wiederholt auch selbst solche gefangen, namentlich aus der 
Gruppe: trifolii Esp., lonicerae Esp., stoechadis Bkh., flipendulae L., 


angelicae O., transalpina Esp., die wohl keiner dieser Arten rein an- 
gehörten; ja selbst Vermischungen mit den ferner stehenden pzlosellae 
Esp. und achilleae Esp. liessen sich in selteneren Fällen mit hoher 
Wahrscheinlichkeit nachweisen. 

Zumal eine breite Zone am Südfusse der gesamten Alpenkette 
scheint für die Entwickelung hierher gehörender Formen ungemein 
günstige Bedingungen zu bieten, Lokalitäten, die durch die Herren 
Grafen Turati sehr fleissig in entomologischer Beziehung durchforscht 
werden. Ihnen verdanke ich die Einsicht reichhaltigen und hoch- 
interessanten diesbezüglichen Materiales. 

Vom Genus /no beobachtete ich siatices L. d und globulariae 
Hb. 2 bei Zürich in Copula. 

Auch ganz heterogene Paarungen bei diesen Familien finden sich 
in jenen norditalienischen Gegenden wie die von Syntomis phegea 
L. & mit Zygaena filibendulae L. 2 und carniolica Se. 2; Brut resul- 
tierte nicht. 

Die Bombyciden erweisen sich in weiten Schichten als die 
zur Hybridation geneigteste Familie. 

Es gelang mir, Nemeophila plantaginis L. d mit russula L. $, 
sowie Arctia caja L. d mit flavia Fuessl. ? zu anscheinend ganz 
normaler Copula zu bringen, aber die reichlich abgelegten Eier er- 
gaben keine Räupchen. 

Umfangreichere Experimente liegen im Genus Spilosoma vor. 
Von Spilos. fuliginosa L. 8 und luctuosa H. G. 2 erhielt ich wohl 
viele Eier, aber keine Brut. Hingegen erreichte Arist. v. Caradja: 
ı) von /uctuosa H. G. & und mendica var. rustica Hb. 2, 2) von 
der umgekehrten Kreuzung, 3) von luctuosa H. G. 8 und mendica 
Cl. 2, sowie 4) von der umgekehrten Kreuzung zahlreiche Eier so- 
wohl als Raupen, aber die Zuchten konnten bisher noch nicht bis 
zum vollkommenen Insekt geführt werden (Caradja: Societ. Entomol. 
Zürich 1893. No. 12; 1894. No. 7). 

Ueber wiederholte Kreuzungen zwischen Sp2los. urticae Esp. & 
und menthastri Esp. 2 berichtet Schreiner: Stett. Ent. Zeitschr. Bd. 14. 
p. 140. 

Herr Amtsrichter Püngeler von Rheydt (Aachen) erzog von 
Fumea nitidella Hof. & und affınis Reutti 2, wie aus der reciproken 
Paarung eine Anzahl nur männlicher Falter, welche sämtlich ohne 
Ueberwinterung der Raupen zur Entwickelung gelangten, während 
die Raupen beider Grundarten ausnahmslos überwinterten, die von 
Fumea affınis Reutti teilweise sogar zweimal. 


- 


Bombyx franconica Esp. d gepaart mit castrensis var. venela 
Stdfs. 2, ferner die umgekehrte Hybridation, sowie die Kreuzung von 
neustria L. & mit franconica Esp. ? und mit var. veneta Stdfs. ? 
erreichte ich in einer ganzen Anzahl von Fällen (cfr. Standfuss: Stett. 
Ent. Zeitschr. 1884. p. 195— 199) und erhielt reichlich Raupen aus 
allen vier Kopulationen. Nur die Nachkommenschaft von Bomb. var. 
veneta 3 und franconica 2 vermochte ich nicht bis zur Imago zu er- 
ziehen. Herr Selmons (Latsch, Bergün) brachte sowohl Bombyx al- 
picola Stgr. 8 mit castrensis L. 2 als auch castrensis L. & mit alpi- 
cola Stgr. 2 zur Paarung, leider ergaben die Eier nichts (cfr. Selmons: 
Soeiet. Entomol. Zürich. IX. Jahrg. 1894. p. 156). 

Sonst wurde noch aus dem Genus Bombyx: quercus L. & und 
trifolii Esp. $ zur Hybridation gebracht und ein weiblicher Falter 
daraus erzogen (Wagner, Zeulenroda). 

Als Kuriosum ist hier noch zu erwähnen, dass Herr Stabsarzt 
Löffler Lasiocampa dini L. 8 und Psilura monacha L. 2 im Grune- 
wald bei Berlin in Copula fand (cfr. Dönitz: Berlin. Entom. Zeitschr. 
1888. p. 24). 

Die Saturniden stellen die meisten und am ältesten bekannten 
Mischlinge. 

Schon Ochsenheimer (cfr. Die Schmetterlinge von Europa. 1810. 
Bd. II. p. 9; 1816. Bd. IV. p. 192 u. 193) weiss davon; später 1856 
etc. beschäftigten sich die beiden bekannten ungarischen Entomologen, 
die Brüder Ludwig und Rudolf Anker fleissig mit der Zucht der 
Saturnien-Hybriden (cfr. Katter: Entom. Nachricht. Steffek [Budapest] 
1878. p. 130. 131; Umgelter [Brünn] 1878. p. 175). 

Bekannt waren damals nur die Kreuzungsprodukte von Sat. spini 
Schiff. d und Pyri Schiff. 2 (hybr. major O.) und von spini Schiff. & 
und davoniaL.%, die letztere lediglich aus bereits herangewachsen im 
Freien aufgefundenen Raupen erzogen (hybr. hybrida O. cfr. Taf. II, 
Fig. ı u. 2). Ueber hybr. hybrida O. publizierte dann L. Aigner (Buda- 
pest) einige neuere Beobachtungen (cfr. Societ. Entomol. Zürich 1880. 
P- 57 u. 58; 1889. p. 56 und 57). 

Im Jahr 1891 brachte ich Sat. pavonia L. & mit Pyri Schiff. 2 
(cfr. Taf. I, Fig. ı—4; Taf. IN, Fig. ı3 u. 14) und 1892 auch mit 
sßini Schiff. 2 zur Paarung (cfr. Taf. II, Fig. 3—5; Taf. II, Fig. g u. 
10). Das Ergebnis der ersten Kreuzung nannte ich in den beiden 
sich ergebenden verschiedenen Formen: Sat. hybr. var. daubii Stdfs. 
(efr. Taf. I, Fig. ı u. 2) und ‚Sat. hybr. var. emiliae Stdfs. (cfr. Taf. I, 
Fig. 3 u. 4; cfr. auch Entomol. Zeitschr. Guben 1892. p. 9 u. 10; 


sowie E. Hofmann, Grossschmetterlinge Europas. 1894. p. 63 und 64, 
Taf. 27, Fig. 62 u. 6b). 

Die Hybriden von Sat. pavonia L. d und spini Schiff. 2 sind als Sat. 
hybr. bornemanni Stdfs. von mir vorläufig in E. Hofmann ]. c. p. 64 
beschrieben worden (cfr. Tafel II, Fig. 3, 4, 5 und Tafel III, Fig. 9 u. 
10; cfr. weiter im folgenden den speciellen Abschnitt über diese 
Form). 

Ferner gelang es mir dann 1893, von ‚Sat. hybr. var. emiliae & 
und pavonia 2 Nachkommen zu erhalten, die mein Freund M. Wis- 
kott als Sat. hybr. standfussi Wsktt. publizierte (cfr. Wiskott: Iris, 
Dresden. 1895. Bd. VII. Heft 2. p. 237—240, ferner E. Hofmann |]. c. 
p- 64 und weiter Taf. II, Fig. 6 u. 7 dieses Buches, sowie die später- 
hin gemachten Mitteilungen). 

Die Hybridation zwischen Sat. hybr. var. emiliae 8 und Pyri 2 
gelang 1893 ebenfalls, aber es schlüpften keine Räupchen aus, erst 
1894 wurde Brut in sehr geringer Anzahl auch aus dieser Rück- 
kreuzung erreicht. Der ansehnliche und schöne Spinner. ist im fol- 
genden als ‚Sat. hybr. risii Stdfs. eingehend charakterisiert (cfr. Taf. IV, 
Fig. 1—3). 

Auch von ‚Sat. hybr. bornemanni Stdfs. & und pavonia L. 2 
wurde Nachkommenschaft erreicht, allein sie starb sämtlich vor oder 
in der letzten Häutung an Infektionskrankheit. 

Höchst merkwürdig war es, dass auch ‚Sat. pavonia L. & und 
Actias isabellae Graälls ? Brut miteinander zu zeugen vermochten. 
Von 98 Eiern, welche das gepaarte Actias isabellae 2 ablegte, 
schlüpften 7 Räupchen aus, leider gelang es nur, dieselben bis zum 
Eintritt der zweiten Häutung zu erziehen, dann gingen sie zu Grunde 
(cfr. Taf. III, Fig. 6). 

Endromis versicolora L. 8 und Aglia tau L. 2 brachte ©. Her- 
mann (Heinrichau, Schlesien) zur Hybridation, ebenso Aglia tau L. & 
und Sat. pavonia L. 2, allein ohne weiteres Resultat. 

In dem so wundervollen April 1894 führten meine Experimente 
zu sechs Paarungen von Aglia tau L. 8 und Sat. pavonia L.$, und 
zu sieben Kopulationen der reciproken Kreuzung. Die erste Bastar- 
dierung lieferte über 800, die zweite etwa 500 Eier; aber, obwohl die- 
selben teilweise in durchaus normaler Weise abgesetzt wurden, so 
schlüpfte doch auch nicht ein einziges Räupchen davon aus. 

Hybriden von Drepana curvatula Bkh. & und falcataria L. 2 
werden in der Stett. Ent. Zeitschr. 1858. p. 231 und 4ıı von Apetz 
(Altenburg) genannt und solche von Harp. vinula L. 8 und erminea 


Esp. 2 in den Annalen d. 1. Societ. Entom. d. France. 1856. p. 19-32 
(von A. Guillemot). Vor wenigen Jahren sind Bastarde von Noto- 
donta torva Hb. & und dromedarius L. 2 erzogen worden, leider ist 
mir der Züchter nicht bekannt. 

Von den Noctuiden wird eine Hybridation zwischen Orthosia 
pistacina ab. rubetra Esp. & und Miselia oxyacanthae L. 2 (Katter, 
Entom. Nachrichten. 1878. p. 20. Stockmayer, Lichtenfels) genannt 
und es sind von den Entomologen wohl noch manche andere Kreu- 
zungen in der freien Natur beobachtet worden, doch scheinen sichere 
Hybriden vom Ei auf bisher von den Noctwiden nicht erzogen worden 
zu sein. 

Von den Geometriden wurden aus der im Freien gefundenen 
Paarung zwischen Biston hirtarius Cl. 8 und Domonarius Hb. 2 
(A. Hermann, Heinrichau) von Herrn A. Pilz (Tadelwitz bei Diers- 
dorf, Schlesien) sehr interessante Falter erzogen (cfr. Stdfs. Entomol. 
Zeitschr. Guben. IV. Jahrg. 1891. No. 21. p. 142 u. 143, und V. Jahrg. 
1891. No. 13. p. 109 u. ııo. Biston hybr. Pilzii Stdfs. Taf. III dieses 
Buches, Fig. ı u. 2). 

Es ist dies wohl der einzige bisher gezüchtete Bastard aus der 
Familie dr Geometriden, welcher schon viele Jahre früher auf 
der Promenade von Breslau in einem männlichen Exemplar gefangen 
wurde ‘(Friedrich’sche jetzt Wiskott’sche Sammlung;). 

Dieses Stück blieb unbestimmt bis zur Aufzucht des Biston hybr. 
Dilzii Stdfs. 

Nicht übergehen *) möchte ich, dass auch Smerinthus (Calasym- 
bolus) astylus Drur. 8 und Smerinthus ocellata 2, Antheraea pernyi 
Guer. und yamamai Guer., sowie Actias selene und luna L., ferner Pla- 
tysamia cecropia L.g mit gloveri 2 und ceanothi Behr 2 zur Copula 
gebracht (letztere drei Hybridationen von Emily L. Morton, New-York) 
und eine Anzahl Falter aus den erhaltenen Eiern erzogen wurden. 

Antheraea (Saturnia) yamamai wird übrigens als äusserster 
Grenzwächter zur paläarktischen Fauna gerechnet. 

Von Herrn M. Paul (Sion, Wallis) erhielt ich ein Exemplar des 
Genus Ascalaphus, also ein Neuropteron, das ich mit voller Bestimmt- 


*) cfr. Seitz, Ad.: Allgemeine Biologie der Schmetterlinge. III. Teil. Fort- 
pflanzung. Zoolog. Jahrbücher von Prof. Dr. Spengel. VII. Bd. p. 823-851. 
Von ganz absurden Paarungen werden in dieser schönen Arbeit noch folgende 
genannt: Platysamia cecropia L. d mit Sphinx higustri L. 2; Agrotis baja F. mit 
Leucania pallens L.; Hybernia marginaria Bkh. mit Orrhodia vaccıniı L.; Ocneria 
dispar L. mit Pieris brassicae L. 


— (5 = 


heit für einen Hybriden von Ascalaphus cocajus Wien. Verz. und 
longicornis L. halten möchte. 


2. Mitteilungen bezüglich der in ihrer Entwickelung 
beobachteten Hybriden. 


Die unmittelbar nach der hybriden Paarung erfolgenden Vor- 
gänge waren bei einem speciellen Falle im wesentlichen diese: Im 
Jahre 1882 brachte ich in Monterotondo bei Rom, wo ich mich bei 
meinem Freunde H. Calberla mehrere Monate aufhielt, die d$ von 
Bombyx neustria L. in vierundzwanzig Fällen zur Paarung mit den 
2? von Bombyx franconica Esp. Sofort nach der fünf bis höchstens 
fünfzehn Minuten dauernden Paarung begannen die 22 einen Ort zum 
Ablegen der Eier zu suchen. Sobald sie diesen an einem der bereit 
gelegten dürren Zweige gefunden zu haben meinten, liefen sie in 
bekannter Weise mit dem Legeapparat tastend auf und ab, bis sie 
sich festsetzten. 


So weit verhielten sich die Tiere alle wesentlich gleich; doch nun 
traten nach einigen Richtungen hin Verschiedenheiten auf. Einige 
?? mühten sich in dieser Stellung vergeblich ab, die Eier abzulegen, 
fielen nach einiger Zeit zappelnd zu Boden und waren nach drei oder 
vier Stunden gänzlich abgestorben, während doch sonst diese, Falter 
erfahrungsgemäss sehr zählebend sind und, selbst vergiftet, wenigstens 
in ihrem Legeapparat noch tagelang Lebensthätigkeit zeigen. Andere 
?? starben zwar nicht ab, legten aber trotz vorangegangener Paarung 
gar keine Eier. 


Wieder andere legten zunächst nur etwa 6—-ı2 und erst nach 
einer zweiten Paarung den Rest ihrer Eier. 


Die übrigen 22 endlich legten alle ihre Eier in durchaus normaler 
und wohlgeordneter Weise ab. 

Es zeigten sich also hier bei der hybriden Paarung derselben bei- 
den verschiedenen Arten alle möglichen Stufen von der durch die 
Kopulation eintretenden Vernichtung des weiblichen Individuums an 
bis zu dem Ergebnis einer durchaus normalen zwischen dd und 92 
derselben Art stattfindenden Begattung (cfr. Standfuss: Stett. Entom. 
Zeit. 1884. p. 195—199). Der unter Umständen erfolgende Tod des 
? dürfte wohl durch den hornigen Genitalapparat des männlichen In- 
dividuums veranlasst werden, durch welchen der nicht vollkommen 
zupassende weibliche Organismus unter Umständen direkt zerstört 
wird. 


u 


Die nach hybrider Paarung abgesetzten Eier scheinen ' niemals 
sämtlich lebensfähige Raupen zu ergeben, vielmehr schwankt ‘die 
Lebensfähigkeit sogar hinsichtlich der Eier aus der gleichen Kreuzung 
im allgemeinen etwa zwischen o und 50°\. 

Das glücklichste Resultat, welches ich bisher bei allen ein- 
schlägigen Experimenten zu verzeichnen hatte, erreichte allerdings 
98 %o- 

Es werden diese Thatsachen hier darum ganz ausdrücklich ange- 
führt, um der Annahme vorzubeugen, dass die im vorigen Abschnitte 
als steril genannten Hybridationen zwischen zwei derselben Gattung 
angehörenden Arten unter allen Umständen steril ausfallen müssten. 

Nur die Kreuzungen zwischen Arten von sehr verschiedenen 
Gattungen, wie z.B. Sphinx und Smerinthus, Syntomis und Zygaena, 
Endromis und Aglia, Aglıa und Saturnia etc. dürften wohl niemals 
zu einer entwickelungsfähigen Nachkommenschaft führen. 

Dass noch sehr verschiedenartige Geschöpfe miteinander Brut zu 
zeugen vermögen, beweist ja zur Genüge die Kreuzung von Sat. 
pavonia L. & und Actias isabellae Graälls 2. 

Nächst dem schon rein äusserlich und mechanisch nicht zu ein- 
ander passenden Genitalapparat dürfte ein weiterer Grund für den 
sterilen Ausgang hybrider Kopulationen in der Beschaffenheit der 
Micropyle der in Frage kommenden Eier zu suchen sein, welche etwa 
zu klein ist für das betreffende Spermatozoon oder anderweit für 
dessen Eintritt ungeeignet. Endlich wird auch anzunehmen sein, dass 
die Plasmata weit verschiedener Arten ebensowenig geneigt und 
fähig sind, sich miteinander zu vereinigen, wie manche chemische 
Körper untereinander, um einen gröberen Vorgang zur Vergleichung 
mit diesem äusserst komplizierten physiologischen heranzuziehen. 
Jedenfalls dürften die der Verbindung ungünstigen, oder diese un- 
möglich machenden Faktoren zu suchen sein: erstens in äusseren 
morphologisch-anatomischen, zweitens in histologisch-mikroskopischen, 
drittens in molekulären Differenzen. 

Um den gesamten Entwickelungsgang der Brut aus hybrider 
Paarung in einem zusammenhängenden Bild zu geben, sind in dem 
folgenden Kapitel einige charakteristische Mischlinge vom Ei bis zur 
Imago besprochen. 

Es wäre mir gar nicht möglich, hier noch eingehendere Mit- 
teilungen über die ersten Stände der in der Gefangenschaft erzogenen 
Hiybriden zu bringen, da die Züchter meist versäumt haben, genügende 
Beschreibungen zu liefern, welche ohne fortwährende Vergleichung 


SE 


der gleichzeitig gezüchteten Ursprungsarten gar nicht möglich sind 
(cfr. über die Entwickelung des Hybriden e cop. Smer. ocellata &, 
populi 2: House: Trans. Entom. Soc. III. p. 193; abgedruckt Stainton: 
Weekly Intelligencer. 1858. p. 77). Zu so umfangreichen Studien 
fehlt eben dem entomologischen Liebhaber bei seinen nur knapp ge- 
messenen Mussestunden die Zeit und der Entomologen von Fach 
giebt es aus begreiflichen Gründen sehr wenige. Zudem sind, wie 
wir im vorigen Abschnitte gesehen haben, einige hybride Formen 
nur aus in der Freiheit bereits ziemlich herangewachsen aufgefundenen 
Raupen erzogen worden und es ist von allen früheren Entwickelungs- 
stadien derselben überhaupt nichts bekannt. 

Bis zum Falter scheinen 24 aus verschiedenen Kreuzungen stam- 
mende Bastardformen bisher erzogen worden zu sein. 

Der äusseren Erscheinung nach stellen diese Falter im allge- 
meinen eine „Zwischenform“ zwischen den zeugenden Arten dar: eine 
„Zwischenform“ aber keine „Mittelform“. Wie es schon alther bekannt 
ist, dass das Kreuzungsprodukt von Pferdehengst und Eselstute: „der 
Maulesel“ ein wesentlich anderes Gepräge hat wie der Abkömmling 
von Eselhengst und Pferdestute: das „Maultier“, so scheint es durch- 
weg auch mit diesen leichtbeschwingten, kleinen Lebewesen zu stehen. 
Die Kreuzung von A d und B 2 giebt nicht das gleiche Geschöpf 
wie die von B & und A 2. Männchen und Weibchen üben also 
nicht gleich starke Einwirkung auf das Gepräge ihres Abkömmlings 
aus, sie sind bei der Zeugung nicht gleichwertige Grössen (cfr. Stand- 
fuss, Mitteil. der Schweizer. Entomol. Gesellschaft. ı892. Bd. VII. 
H. 10). 

Von den 24 verschiedenen bisher grezüchteten Hybriden lieferten 
fünf nur männliche Individuen: 

ı) Dei. porcellus L. & elpenor L. ?. 

2) Smer. austauti Stgr. & atlanticus L. 2 (hybr. var. metis Aust. 
und var. deleta Aust.). 

3) Fum. nitidella Hof. 3 affınis Reutti 2. 

4) Fum. affınis Reutti 8 nitidella Hof. 2. 

5) Bomb. neustria L. 8 franconica Esp. 2 (hybr.*) caradjae 
Stdfs. Taf. II, Fig. 3). 

Fünf im Gegensatz dazu lediglich eine weibliche Form, deren 
Ovarien indes entwickelungsfähige Eier nicht enthalten: 

*) Ich benannte diese Hybriden nach meinen Freunden den Herren Aristides 


von Caradja in Tirgu Neamtu (Rumänien) und nach Herrn Direktor C. Schaufuss 
in Cölln bei Meissen (Sachsen). 


6) Bomb. neustria L. 8 castrensis var. veneta Stdfs. ? (Bomb. 
hybr.*) schaufussi Stdfs. Taf. III, Fig. 4). 

7) Bomb. franconica Esp. & var. veneta Stdfs. 2. 

8) Bomb. quercus L. & trifoli Esp. 2. 

9)**) Sat. dyri Schiftl. 8 Pavonia L. 2 (Sat. hybr. media Stgr.; 
cfr. Hof., Grossschmetterl. Europas. 1894. p. 63). 

10) Drepana curvatula Bkh. & falcataria L. ?. 

Weitere sieben Hybriden sind in einer männlichen und in 
einer überwiegend erheblich selteneren, jedenfalls aber stets sterilen 
weiblichen Form bisher beobachtet: 

ı1) Deil. eubhorbiae L. & vespertilio Esp. 2 (hybr. epiobii B. 
cfr. Hofm., Raupen Europas. Taf. 48, Fig. ı1). 

ı2) Deil. hippophaes Esp. 8 vespertilio Esp. 2 (hybr. vespertilio- 
ides B). 

13) Smer. ocellata L. & populi L. 2 (hybr. hybridus Westwd). 

14)***) Sat. spini Schiff. 4 dyri Schiff. 2 (hybr. major O. cfr. 
Katter. 1878. p. 130, 131, 175). 

15) Sat. spini Schiff. 4 Pavonia L. 2 (hybr. hybrida O. cfr. Hofm., 
Grossschm. Europas. p. 63; ferner cfr. Taf. II, Fig. ı u. 2 dieses Buches). 

16) Harp. vinula E. & erminea Esp. 2. 

17) Notod. dromedarius 1. 8 torva Hk. 2. 

Bei diesen siebenzehn Mischlingen wäre also an eine Fortpflan- 
. zung der Bastarde in sich, soweit unsere Kenntnis dieser Formen 
gegenwärtig reicht, nicht zu denken. 

Die Brut von: 

18) Smer. populi L. 8 ocellata L. ?. 

19) Sat. pavonia L.& dyri Schiff. (Sat. hybr. var. daubiüi Stdfs. 
und var. emiliae Stdfs. cfr. Taf. I, Fig. ı—4). 

20) Sat. pavonia L. & spini Schiff. 2 (Sat. hybr. bornemanni 
Stdfs., cfr. Taf. II, Fig. 2-5) 


*) Siehe Anm. auf S. 62. 

*+) Zwei weibliche Individuen, das eine in der Sammlung des Herrn Dr. 
O. Staudinger, das andere in der meines Freundes Wiscott, sind zwar unzweifel- 
haft aus der Raupe erzogen worden, aber bereits vor mehreren Jahrzehnten, und 
es sind deren Ursprungsarten nicht mit Sicherheit überliefert. 

***) Die Raupe (nach Anker) so gross wie Zyri, ihre Behaarung halb so lang, 
Körper schwarz mit erbsengrün gemischt. Die Ringe veilchenblau, die Warzen 
und der Kopf bald grün, bald ins Schwarze übergehend, bald in beiden Farben 
gemischt. Es handelt sich danach um ein Geschöpf, das, von der Grösse abge- 
sehen, offenbar vielmehr an sfr: als an Zyri erinnert. 


ergiebt männliche und weibliche Exemplare in den normalen Ver- 
hältniszahlen, aber von den weiblichen Stücken scheinen nur ganz 
ausnahmsweise einzelne Individuen wenige nicht normal ausgebildete 
Eier zu besitzen. Nur ein einziges Sat. hybr. bornemanni Stdfs. 2 
legte thatsächlich nach der Paarung mit seinem d ı6 durchaus 
krüppelhaft gebildete Eier ab, aus denen sich keine Raupen ent- 
wickelten. 


Die Nachkommenschaft von: 

21) Zyg. trifolii Esp. & Juipendulae L. ? (Zyg. hybr. escheri*) 
Stdfs., cfr. Taf. III, Fig. 5), 

22) Bist. hirtarius Cl. 8 pomonarius Hb. ?$ (Bist. hybr. pilzü 

Stdfs. cfr. Taf. II, Fig. ı u. >) 
(beide Hybridationen — und das ist bemerkenswert — in der freien 
Natur aufgefunden), ist im weiblichen Geschlecht anscheinend ent- 
wickelt, allein ihre Fortpflanzungsfähigkeit ist bisher durch Experiment 
nicht nachgewiesen, und da die faunistischen Beobachtungen ebenfalls 
dagegen sprechen, so hege ich nach allen bisher in dieser Richtung 
von mir gesammelten Erfahrungen auch an der Fertilität dieser weib- 
lichen Individuen starken Zweifel. 

Wie es mit den männlichen Individuen der Hybriden in. dieser 
Beziehung bestellt ist, werden wir im folgenden Kapitel zu beleuchten 
haben. 

Der Vollständigkeit halber müssen wir vorgreifend hier noch zwei : 
weitere in ihrer Entwickelung beobachtete Hybriden anschliessen. 


23) Sat. hybr. var. emiliae Stdfs. 8 Dyri Schiff. 2 (Sat. hybr. 
risii Stdts., cfr. Taf. IV, Fig. ı—3). 

24) Sat. hybr. var. emiliae Stdfs. 8 pavonia L. 2 (Sat. hybr. 
standfussi Wsktt., cfr. Taf. III, Fig. 6—7). 

. Also zwei Hybriden, welche einen echten Bastard zum Vater 
und die Weibchen der Ursprungsarten dieses Bastards zu Müttern 
haben. 

Die beiden bisher bekannten $? von Sat. hybr. risii habe ich 
nicht anatomiert, sie dürften aber, nach später auszuführenden Merk- 
malen zu urteilen, nicht fortpflanzungsfähig sein. 

Das 2 von Sat. hybr. standfussi, ein Unicum, legte Eier ab und 
da die 4 wohl sicher fortpflanzungsfähig sind, so wäre es wohl 


*) Benannt nach meinem hochverehrten Freund Herrn J. Escher-Kündig in 
Zürich. 


möglich, dass dieser Hybride eine in sich fortpflanzungsfähige Form 
darstellt. 

Diese Fortpflanzungsfähigkeit steht indes unzweifelhaft hinter der 
der beiden genuinen ursprünglichen Arten davonia L. und dyri Schiff. 
sehr erheblich zurück, da der Eierschatz offenbar ein sehr viel ge- 
ringerer, etwa nur der zehnte Teil ist als bei diesen. 


Sicher ist, wie die vorstehenden Untersuchungen ergaben, die 
Fortpflanzungsfähigkeit keines einzigen Hybridenweibchens, welches 
aus der Kreuzung zweier genuiner, der freien Natur entnommener 
Arten hervorging, bisher experimentell festgestellt worden. 


In Haeckel’s Natürlicher Schöpfungsgeschichte (VII. Aufl. p. 131. 
Berlin 1879) findet sich die Bemerkung, dass echte Bastarde aus dem 
‘Genus Zygaena und Saturnia in sich fortpflanzungsfähig seien. Ich 
zweifle, dass diese Aussage auf der Basis sorgfältiger entomologischer 
Beobachtungen ruht, es müsste mir durch die eigenen, seit Jahren 
‚gemachten Versuche oder aus der Litteratur etwas Positives über 
‚diese Thatsachen bekannt geworden sein. 


Die bisher wohl meist als echte Hybridform angesehene Ocnogyna 
zoragena Stgr. von Ocnog. hemigena Grasl. 3 und zoraida Grasl. 9, 
welche durch zweimalige Inzucht in der Gefangenschaft weiter er- 
zogen wurde, halte ich ebenso wie Callimorpha var. romanovi Stdfs. 
und Spilosoma var. standfussi Cardj. für das Kreuzungsprodukt 
zweier Lokalformen derselben Art und komme daher erst später in 
dem diesbezüglichen Abschnitte auf diese Formen zurück. Weder 
die früheren Stände, noch die Falter*) geben genügenden Anhalt da- 
für, bei hemigena und zoraida die specifische Trennung als vollzogen 
zu betrachten, namentlich zeigt auch der männliche Genitalapparat 
keine greifbare Differenz. 


Beide Formen haben weitgetrennte Flugorte, hemigena: Ost- 
Pyrenäen, zoraida: Gebirge Andalusiens, und so dürften sie richtiger 
als zwei Lokalrassen derselben Art zu fassen sein. 


*) Die in der Regel ausgebildeteren Flügel des @ von Ocnog. zoraida gegen- 
über denen des @ von kernigena können eine specifische Scheidung nicht begrün- 
den, denn der Grad der Verkümmerung der weiblichen Flügel schwankt bei 
manchen Arten gelegentlich sogar an derselben Lokalität sehr erheblich. Von 
Agrotis fatidica Hb. erzog ich aus gefundenen Puppen weibliche Individuen mit 
äusserst rudimentären und dann stets dunkelbraun gefärbten Flügeln und aus zu 
gleicher Zeit an gleichem Ort (Furcapass) gesammelten Puppen Stücke mit 
recht vollkommen entwickelten und dann stets wie die männlichen hellgrau ge- 
färbten Flügeln. 

Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 5 


ee 


3. Eingehende Besprechung einiger speciellen Fälle 
der Hybridation und der Hybriden. 


Um wenigstens einigermassen eine tiefere Einsicht in den Weg 
zu gewinnen, welcher von der Natur bei dem Aufbau der Lebewesen, 
die aus der Kreuzung zweier verschiedener Arten hervorgehen, ein- 
geschlagen wird, habe ich in den letzten ıo Jahren eine Anzahl von 
Hybridationen in dem Genus Saturnia herbeigeführt und deren Er- 
gebnisse untersucht. 

Es wurde bei diesen Experimenten, die zu den schwierigsten 
praktisch biologischen Studien der Entomologie gehören, von den 
Männchen der Saturnia pavonia L. ausgegangen, welche in einer 
Reihe von Fällen sowohl mit den Weibchen der Sat. spini Schiff. 
als auch mit denen der ‚Sat. dyri Schiff. gekreuzt wurden. Weitere 
Hybridationen schlossen sich dann ganz naturgemäss infolge der ge- 
wonnenen Resultate diesen ersten Versuchen an. 

Wir wenden uns zunächst zu: 


I. Satwrnia hybr. cop. { DEE Sen &, Aien) — bornemanni Std. 


(cfr. Taf. II, Fig. 3, 4, 5; Taf. II, Fig. 9, 10.) 


«) Das Ei. 

Die von Sat. spini Schiff. 2 nach der Paarung mit ‚Sat. Bavonia 
L. g abgelegten Eier unterscheiden sich äusserlich in Nichts von den 
nach einer normalen Kopulation mit ‚Sat. spini & abgelegten Eiern 
eines Sat. spini 2. Erfolgt die Eierablage von dem hybridisierten 
Weibchen bald und in ganz regulärer Weise, das heisst in wohlge- 
ordneten Partien von etwa 30—70 Stück, welche dann ziemlich 
dicht mit Afterwolle überzogen werden, so kann man auf die Ent- 
wickelung von 60—85 °/, lebensfähiger Räupchen rechnen. 

Werden die Eier aber vondem gekreuzten Weibchen erst nach Ver- 
lauf von vielen Stunden und sehr verstreut und planlos an- und über- 
einander geklebt, wobei sich dann auch die Afterwolle nur in lockeren, 
einzelnen Flocken an den Eiern vorfindet, so ergeben die letzteren in 
der Regel gar keine Raupen, oder doch nur sehr wenige. 


ß) Die Raupe. 

Es empfiehlt sich, den Einzelschilderungen der verschiedenen 
Raupenformen das denselben Gemeinsame vorauszuschicken, weil 
dadurch grössere Kürze der Specialbeschreibungen möglich wird: 

Die Raupen aller uns hier interessierenden Saturnien-Arten so- 


wohl wie deren Hybriden machen je vier Häutungen durch; dazu 
tritt noch das aus dem Ei bereits mitgebrachte Kleid, so dass wir 
durchweg bei jeder Form von fünf Kleidern sprechen können. 

Weismann (cfr. Weism., Ueber die letzten Ursachen der Trans- 
mutationen. p. 160-169. Leipzig 1876. Wilh. Engelmann) beobachtete 
bei der Genueser Form von Sat. (carpini) pavonia L. (var. ligurica 
'Wsm.) fünf Häutungen; ich konnte fünf Häutungen nur in einem 
einzigen Falle (cfr. Wiskott, Iris, Dresden. 1894. p. 238), der später 
noch zur Besprechung gelangen wird, feststellen. 

Der Bau der Raupen ist im allgemeinen durchaus der gleiche, 
nur sind die charakteristischen Merkmale der Gruppe bei den ver- 
schiedenen Arten und Hybriden dieser Arten in verschieden hohem 
Grade ausgeprägt. Der gesamte, cylindrisch geformte Körper besteht 
aus ı4 Ringen oder Segmenten, wenn der Kopf, wie es geschehen 
muss, als besonderer Ring; gerechnet wird. 

Von diesen Ringen trägt der zweite bis dreizehnte je 6 in 
einem halbkreisförmigen Gürtel um den Leib stehende „Höcker“. 
Einer derselben befindet sich dicht unterhalb der Stigmen jederseits, 
die 4 übrigen, in etwa gleichem Abstande von jenen wie unter- 
einander, krönen die Höhe des Rückens. Der letzte Ring besitzt auf 
jeder Seite der „Afterklappe“ — einer verhornten Stelle über dem 
After — nur einen, häufig sehr wenig ausgeprägten Höcker. 

Den Abschluss jedes Höckers bildet ein namentlich in den letzten 
Kleidern der Raupe bunt gefärbter, von feinen Poren durchbrochener 
“ und mit kurzen „Dornen“ unregelmässig: in seiner Mitte und stern- 
förmig an seinem Rande besetzter „Knopf“. 

Von dem zweiten Kleide ab, mit den Häutungen stets an Grösse 
wachsend, gestalten sich 2 (bisweilen auch mehr) der auf der Mitte 
jedes Knopfes stehenden Dornen zu langen, steifen, brüchigen 
„Borsten“ um. Das Knopfpaar auf der Höhe des Rückens vom 
fünften bis elften Segment behält indes stets seine kurzen Dornen 
bei. Die Höcker samt ihren Knöpfen werden in der entomologischen 
Litteratur meist als „Warzen“ bezeichnet. Das zweite bis letzte Ge- 
wand der Raupen zeigt kurze, feine, über den ganzen Körper un- 
regelmässig verstreute Härchen, die aber erst am fünften Kleide 
leichter bemerkbar sind. Stigmen weist das zweite und das fünfte 
bis zwölfte Segment auf. 

Der zweite bis vierte Ring trägt die Brustfüsse, der siebente bis 
zehnte die Bauchfüsse, der vierzehnte die Nachschieber. 

Die Nachschieber sind dicht über dem weichen, ausstülpbaren 

5* 


a 


Fussteil mit einer verhornten, dreieckigen Platte versehen. In eine 
ebenfalls verhornte, dreieckige Platte, die bereits genannte „After- 
klappe“ läuft auch das Körperende zwischen den Nachschiebern aus. 
Ferner finden sich Hornplättchen an den entsprechenden Stellen der 
Bauchfüsse und weiter eine halbkreisförmige, durch eine Mittellinie in 
zwei Quadranten geteilte verhornte Fläche hinter dem Kopf: das 
Nackenschild. 

Die Unterscheidungsmerkmale der verschiedenen Raupenformen 
liegen nun namentlich ı) in der Färbung des Körpers, 2) in der Fär- 
bung und Grösse der Höcker, wie deren Knöpfe und 3) in der Grösse 
und Form der Borsten. 


Erstes Kleid der Raupe der Sat. hybr. dornemannz Stdfs. 

Die gesamte Färbung des dem Ei frisch entschlüpften Räupchens 
oberseits wie unterseits ist schwarz. Die kleinen Knöpfe der sehr 
wenig hervorragenden Höcker sind stark glänzend, Kopf- und Brust- 
füsse mattglänzend schwarz. Nach der ersten Häutung hin wird das 
Schwarz der Körpergrundfarbe allmählich fettglänzend. k 

Von der gleichaltrigen Sat. sfini-Raupe (von Wien) unterscheidet 
sich diese Hybridenraupe in nichts. 

Die ganz kleine ‚Sat. Pavonia-Raupe (von Zürich)*) ist ebenfalls 
allseitig einfarbig schwarz. Die weniger kleinen Knöpfe mit ihren 
Dornen sowie Kopf und Brustfüsse sind glänzend schwarz. Die 
schwarzen Höcker ragen etwas stärker hervor. Beim Heranwachsen 
erhält die Grundfarbe der Haut einen Stich ins Bräunliche, aber 
keinen Fettglanz. 

Zweites Kleid. 

Dem ersten durchaus gleich, nur finden sich jetzt in der Mitte 
jedes Knopfes an Stelle der Dornen schwarzgraue, in dieser Häutung 
freilich noch wenig steife Borsten ein. 

Die Knöpfe, auf denen diese Borsten niemals auftreten, sind in 
der allgemeinen Charakteristik dieser Raupenformen genannt und ich 
werde daher diese Thatsache im folgenden nie wieder besonders er- 
wähnen, sie ist auch aus den Abbildungen Taf. II, Fig. 7—ı6 er- 
sichtlich. Beim Heranwachsen gestaltet sich die Haut mehr und mehr 
fettglänzend. 


*) Die Raupe von Saz. Savozia variiert nach ihrer Provenienz ausserordent- 
lich, wie ich bei meinen Zuchten vielfach zu sehen Gelegenheit hatte (cfr. Weis- 
mann, Ueber die letzten Ursachen etc. l. c. p. 160-169). Ich wählte darum die 
Form der Züricher Raupen zur Vergleichung, weil die männlichen Falter dieser 
Züricher Form zur Hybridation benutzt wurden. 


‘Wiederum fehlt jeder greifbare Unterschied gegenüber der Raupe 
von Sat. spini. 

Sat. pavonia bleibt ihrem ersten Kleide gleich, nur treten auch 
hier jetzt auf den betreffenden Knöpfen Borsten auf, welche dunkler 
gefärbt und stärker sind als bei den zwei vorstehenden Formen. Viele 
Individuen zeigen jetzt die Höckerreihe unterhalb der Lüfter in einem 
trüb-bräunlichen Farbenton. 


Drittes Kleid. 

Einfarbig schwarz und dem vorigen Kleid sehr ähnlich, nach der 
Häutung hin stellt sich Fettglanz ein. Die Borsten der obersten 
Knopfpaare sind schwarzgrau und etwas länger, immerhin aber noch 
nicht besonders auffällig. Die Borsten der untersten Knopfreihe zeigen 
sich durchweg, die der darüberliegenden teilweise weissgrau, so dass 
der Körper von weitem gesehen über und über in einem greisgrauen 
Farbenton erscheint. 

Die sehr ähnliche Sat. spini erhält nach der Häutung hin einen 
noch merklicheren Fettglanz und die Borsten treten bei ihr etwas 
lichter gefärbt auf. 

Sat. pavonia bleibt auch jetzt noch durchweg: schwarz*) mit 
glänzend schwarzen Knöpfen aller Höckerreihen. Es tritt aber nun 
in der Lage der untersten dieser Reihen konstant ein scharf ausge- 
sprochener, orangefarbener oder gelber (selten auch grüner) Seiten- 
streif auf, welcher meist vom fünften (bisweilen schon zweiten) bis 
zum zwölften (oder dreizehnten) Segment eine zusammenhängende 
Binde bildet. In dieser stehen die Knöpfe als schwarze Punkte. Die 
Borsten sind schwarz und wenn auch etwas kräftiger als bei den 
vorher geschilderten Formen doch im ganzen noch wenig hervor 
tretend. Auch gegen die Häutung hin verändert sich das Kleid kaum, 
nur das Schwarz der Grundfarbe stumpft sich unmerklich nach Braun 
oder Grau hin ab. 


Viertes Kleid (cfr. Taf. III, Fie. 9). 

Schwarz mit glänzend schwarzen Knöpfen, allein beim Heran- 
wachsen tritt fast gar kein Fettglanz ein, so dass die Raupe tief 
mattschwarz bleibt, unzweifelhaft eine gewisse Annäherung an den 
Typus der Sat. pavonia. Der Kopf ist einfarbig schwarz, oder nach 
dem Nackenschilde hin grün gefleckt, die Brustfüsse sind auch jetzt 


*) Raupen von anderer Provenienz (Budapest, Wien, Strassburg) erhalten in 
diesem Kleide häufig an den seitlichen Teilen des Rückens in der Lage der 
Warzengürtel gelbbraune Zeichnungen. 


noch schwarz. Ueber das Auftreten und die Färbung der Borsten ist 
das ganz Gleiche zu sagen wie bei dem vorhergehenden Kleide, doch 
werden dieselben nun schon ansehnlicher. Bisweilen finden sich In- 
dividuen, welche einen düster- orangefarbenen oder dunkelgrün ge- 
färbten Seitenstreif haben und dann, abgesehen von ihrer bedeuten- 
deren Grösse, an die Sat. pavonia im dritten Kleide einigermassen 
erinnern. 

Sat. spini (cfr. Taf. III, Fig. 7) gewinnt auch hier beim Heran- 
wachsen ihren starken Fettglanz wieder und erscheint dadurch wie in 
allen früheren Häutungen mehr grauschwärzlich. Einen weiteren 
kleinen Gegensatz gegen die Raupe des Hybriden bildet die Ueber- 
handnahme der grauweissen Borsten auf den beiden untersten Knopf- 
reihen. 

Trotz dieser Verschiedenheiten bleibt die Aehnlichkeit der beiden 
Raupenformen eine sehr frappante. 

Sat. pavonia (cfr. Taf. III, Fig. ıı) ist in diesem Gewande sehr 
variabel. Eine Anzahl bleibt überwiegend schwarz, zumal auf der 
Höhe des Rückens und auf der gesamten Unterseite des Körpers. 
Nur seitlich zwischen den Knopfgürteln und den Ringeinschnitten 
zeigen sich auch bei den schwärzesten Individuen meist einzelne 
grüne Flecke, in der Regel auch ein grüner Seitenstreif und schmale 
grüne Höfe um die schwarzen Knöpfe. 

Viel häufiger finden sich Uebergänge von den charakterisierten 
Stücken ab bis zu stark grün gefärbten, welche dann entweder aus- 
schliesslich gelbgrüne, schwarzgerandete Knöpfe haben, oder häufiger 
solche nur durchweg in der untersten Reihe und ebenso noch, von 
den ersten vier und letzten drei Segmenten abgesehen, in der darüber 
liegenden (cfr. Taf. II, Fig. ı1). 

Die Färbung des Kopfes, der Bauchseite und mit ihr der Bauch- 
füsse und Nachschieber unterliegt der gleichen Variabilität. 

Die in den ersten drei Kleidern stets schwarzen Brustfüsse zeigen 
sich bei diesem vierten Gewande rotbraun. Die schwarzen Borsten 
der oberen Knopfreihen sind lang und kräftiger als bei den beiden 
vorgenannten Formen. Die Borsten der untersten Knopfreihe sind 
grau oder graugelblich und weniger starr. Die Stigmen sind weiss- 
gelb, schwarz gefasst. 


Fünftes Kleid (cfr. Taf. III, Fig. 10). 


Körperfarbe schwarz, ohne Fettglanz bis zur Verpuppung, die 
Knöpfe gelbgrün, oder gelbrot bis tief ziegelrot. Diese Knöpfe sind, 


— 71 — 


wie dies auch von allen früheren Kleidern gilt, kleiner als bei gleich- 
grossen Individuen der Sat. pavonia und ausserdem zufolge geringerer 
Ausbildung der Höcker etwas weniger erhaben. Die Borsten der 
oberen Knopfreihen sind schwarz, an ihren Spitzen grau, die der,seit- 
lichen Reihen überwiegend grau. Der Kopf ist bisweilen grün, bis- 
weilen schwarz, aber auch grün und schwarz gefleckt. Die Brustfüsse 
sind dunkelrotbraun gefärbt, die Stigmen ziegelrot gefasst. Etwa 
5; 0/, der Individuen weist einen grünen Seitenstreif auf, zu welchem 
sich gern auch grün durchschimmernde Stellen in halber Rückenhöhe 
zwischen den Knopfgürteln und den Ringeinschnitten gesellen. Es 
entsteht so eine Parallele zu gewissen Raupenformen der Sat. pavonia 
im vierten Kleide. 

Sat. spini (cfr. Taf. III, Fig. 8) ist im allgemeinen dem regulären 
‚eben beschriebenen Typus recht ähnlich, nur verliert sie den Fett- 
glanz niemals bis zur Verpuppung, ebenso nicht die schwarze Färbung 
des Kopfes, der Brustfüsse, der Stigmen, während die Borsten einen 
etwas lichteren Farbenton als die des Hybriden zeigen. Das Kolorit 
der Knöpfe schwankt weniger und bewegt sich in der Regel zwischen 
Gelbrot und Ziegelrot. Die Knöpfe sind übrigens in diesem letzten 
wie in allen früheren Gewändern verhältnismässig kleiner und weniger 
erhaben als bei gleichgrossen Individuen der Sat. Davonia. 


Diese letztere (cfr. Taf. III, Fig. ı2) ist ziemlich konstant: heller 
oder dunkler grün mit schmäleren oder breiteren schwarzen Binden 
um den Leib in der Lage der Knopfgürtel bis zu den untersten 
Warzen herab. Die Bauchseite, bald mit, bald ohne einen schwärz- 
lichen mittleren Längsstreifen, zeigt durchweg ein trübes Grün. Die 
stark ausgebildeten und deutlich abgesetzten Knöpfe sind gelbgrün 
oder gelbrot bis tief ziegelrot, auch giebt es mancherlei Zwischen- 
farben. Die Borsten der oberen Knopfreihen sind schwarz, lang und 
steif, die der seitlichen Reihen lichter gefärbt und weniger kräftig. 
Der Kopf ist grün oder teilweise geschwärzt. Die Brustfüsse sind 
rotbraun, die Stigmen ziegelrot. Es ergiebt sich danach die nunmehr 
.in einer kleinen Anzahl von Punkten erfolgte Annäherung der Raupe 
des Hybriden an die von Sat. davonia. 


y) Die Puppe. 

‘Wir müssen hier mehr auf die Gestalt des Cocons als die der 
eigentlichen Puppe eingehen, denn die erstere ist wesentlich charak- 
teristischer. 

Der nicht besonders feste und auf seiner Oberfläche viele Un- 


— 72 = 


ebenheiten zeigende Cocon der Sat. spini (cfr. Fig. ı) ist stark 
bauchig gebaut, so dass er von der Puppe bei weitem nicht ausge- 
füllt wird. 

Ferner setzt sich die gesamte Wandung des Cocons direkt in den 
in einzelne Fädenbündel zerschlissenen reusenartigen Hohlkegel fort, 
welcher dem entwickelten Falter als Ausschlüpföffnung dient. 

Sat. pavonia (cfr. Fig. 3) zeigt einen solideren, glattwandigeren und 
länger gestreckten Cocon, welcher von der Puppe besser gefüllt wird, 
immerhin aber noch viel leeren Raum enthält. 

Die Wandung des Cocons ist hier nach der Ausschlüpföffnung 
hin in zwei Lagen gespalten. Die innere der beiden Lagen baut, wie 
bei Sat. spini, die sich zu einer gemeinsamen Spitze zusammen- 
neigenden Fädenbündel auf. 

Die Basis dieser Fädenkomplexe bildet eine reguläre Kreislinie. 

Die äussere Lage*) hingegen setzt sich als feste, durchaus zu- 
sammenhängende Membran noch !/, bis ı cm lang über die Basis 
des inneren Hohltrichters hinaus fort, ohne über diesem einen zweiten 
Verschluss zu bilden. Es bleibt eine ziemlich weite Oeffnung. 


Fig. 2 Fig. 3. 


Fig. 1. 02} 
‚Sat. spini Schift. Sat. hybr. bornemanni Stdfs. Sat. pavonia L. 


Der Hybride (cfr. Fig. 2) zeigt hinsichtlich Widerstandsfähigkeit, 
Aufbau der Wandung im einzelnen und Totalgestalt des Cocons eine 
Zwischenform. Es ist z. B. bei ihm die Fortsetzung der äusseren 


Coconwandung an der Oeffnung wohl vorhanden, aber nicht so regel- 


mässig durchgeführt wie bei Sat. Pavonia. 


I) Individuen von sehr südlicher Provenienz (Palermo, Neapel, Rom, Triest), 
welche ich 1882 und später zu Hunderten selbst erzog, die bisweilen grosse 
lockere Uebergewebe fertigen, führen auch die Fortsetzung der äusseren Lage 
der Coconwandung bis zu einem gewissen freilich sehr unsoliden Abschluss gegen 
die Aussenwelt weiter (cfr. Bellier, Ann. Soc. Ent. d. Fr. 1859. p. 169; Calberla, 
Iris, Dresden. 1887. p. 155— 157). 


Ebenso ist der innere Hohlkegel nicht in gleich scharfer Weise 
abgesetzt wie bei dieser Art. Die Basis der Fädenkomplexe bildet 
in der Regel nicht eine scharf ausgeprägte Kreislinie, sondern eine 
ringförmige, unregelmässige Wellenlinie. 

Die meist braunrote Puppe von Sat. spini (cfr. Fig. ı) ist 
robuster, in ihrer Chitinschale rauh, deutlich gekörnelt und dadurch 
matt und ohne Glanz erscheinend. Der Hinterleib ist verhältnismässig 
mehr zusammengedrückt und stärker gekrümmt als der von Sat. 
pavonia. Der schaufelartige Anhang am Ende desselben samt dem 
darauf sitzenden Halbkreis steifer Borsten ist sehr kräftig entwickelt. 

Sat. pavonia (cfr. Fig. 3) erscheint in der Regel schwarzbraun, 
schlanker, in ihrer Schale weniger rauh und daher da und dort mit 
schwachem Wachsglanz. 

Der Hinterleib ist etwas weniger abgeflacht, mässiger gekrümmt 
und zeigt an seinem Afterende eine schwächer ausgebildete Schaufel 
als die von Sat. spini mit nicht so kräftigem Borstenbesatz. 

Der Bastard (cefr. Fig. 2) bildet eine dem Typus von Sat. spini 
näher stehende Zwischenform; eine genaue Charakterisierung wäre 
nur mit Hülfe zeitraubendster und schliesslich doch recht unfruchtbarer 
Messungen zu liefern. 


ö) Der Falter. 


Das weibliche Geschlecht (cfr. Taf. I, Fig. 5) des Hybriden 
steht in der Ueberzahl der Individuen Sat. spini recht nahe. Der 
Leib ist kräftig behaart und diese Haare in ihrer basalen Hälfte 
schwarzbraun, in der oberen Hälfte aber weissgrau gefärbt, so dass 
der Leib durchweg heller und dunkler geringelt erscheint. 

Der Thorax und das Wurzelfeld der Vorderflügel oberseits treten 
stets sehr dunkel gefärbt auf. Auch die Fühler zeigen den Bau von 
Sat. spini. Der Schaft ist stärker als bei Sat. favonia und trägt 
nach hinten abwechselnd längere und kürzere, sehr dicht gestellte 
Zähne. Die Kammzähne des ‚Sat. pavonia-Fühlers kommen an Länge 
nur etwa diesen kürzeren gleich und stehen viel weniger dicht, da die 
zwischen jenen ersteren liegenden Zähnchen zwar nicht ganz fehlen, 
aber verschwindend klein sind. 

Von ‚Sat. pavonia rührt her: erstens der grell markierte, rote 
Fleck unterhalb der Vorderflügelspitze, zweitens die in ihrem 
oberen Drittel scharf gebrochene Wurzelbinde der Vorderflügel und 
drittens der ziemlich breite Zwischenraum am Dorsalrande zwischen 
der Ausmündung dieser Wurzelbinde und dem unteren Teil der feinen 
Doppelwellenlinie jenseits der Augenzeichnung. 


Bei Sat. spini konvergieren diese beiden Zeichnungsmomente 
nach dem Dorsalrande hin viel stärker. Taf. II, Fig. 5 stellt eines 
der weiblichen Individuen dar, die sich noch am meisten von dem 
Typus der Sat. spini entfernen. 

Das männliche Geschlecht des Hybriden ist auf Tafel IT durch 
Figur 4 in einem regulären Exemplar wiedergegeben. Auch dieses 
Geschlecht steht ‚Sat. spini näher als Sat. Pavonia, eine Thatsache, 
die hier viel klarer hervortritt, da die Differenz zwischen den männ- 
lichen Individuen der beiden Arten eine sehr greifbare ist. 

In Figur 3 ist ein aberratives Individuum gut reproduziert, welches 
sich noch am meisten von dem Typus des ‚Sat. spini 8 entfernte. 
Allein selbst dieses Exemplar hat wohl noch nicht den halben Weg 
nach ‚Sat. pavonia 3 hin in seiner Entwickelung durchlaufen. 

II. Saturnia hybr. cop. | a © = hybrida 0. 

(cfr. Taf. II, Fig. I, 2; Ochsenheimer, Bd. 3. p. 9. Bd. 4. p. 193; Aigner, Soc. 
Ent. Zürich. 1888. No. 8. p. 57, 58. 1889. No. 7. p. 56, 57; Standfuss, Soc. Ent. 
Zürich 1892. No. 23. p. 177, 178.) 

Dieser Saturnien-Hybride ist bisher meines Wissens nur aus der 
freien Natur und zwar von der Umgegend Wiens und Budapests her 
bekannt. Er wurde wohl kaum je als Falter erbeutet, sondern stets 
aus im Freien bereits ziemlich erwachsen gefundenen Raupen und 
zwar in grösserer Anzahl erzogen. 

Ich habe bis zum heutigen Tage gegen 120 Individuen, die einer 
grossen Anzahl von Bruten angehörten, etwa zu gleichen Teilen 3 
und 22, zu untersuchen Gelegenheit gefunden. Namentlich erhielt ich 
durch die Güte des Herrn L. Aigner in Budapest eine grössere An- 
zahl Raupen, Puppen und Falter dieses Bastards zur Ansicht; auch 
lebende Puppen, welche schöne Imagines ergaben. 

Nach dem Gesagten ist es klar, dass die Abstammung dieses 
Hybriden von vornherein nicht unzweifelhaft feststeht. Die haupt- 
sächlichsten Gründe, welche mich veranlassen, die Herkunft dieses 
Bastards aus einer Copula zwischen ‚Sat. spini 3 und Pavonia 2 be- 
stimmt anzunehmen, sind folgende: Erstens sind die Raupen desselben 
die mir in ihrem fünften Kleide gut präpariert in mehr als dreissig 
Exemplaren aus sehr verschiedenen Jahrgängen zu Gesicht kamen, 
von den Raupen der ‚Sat. hybr. bornemanni Stdis.; wie wir sogleich 
sehen werden, durchaus konstant verschieden. 

Und zweitens begünstigt die Erscheinungszeit der beiden Arten 
im Freien eine hybride Paarung von ‚Sat. spini 8 und pavonia ? im 


höchsten Grade, nicht aber eine solche von ‚Saft. pavonia 8 und spini 
®. Von beiden Arten erscheinen die männlichen Individuen der 
gleichen Brut um einige Zeit früher als die weiblichen. Da nun Sat. 
spini just dann im Frühling zu fliegen beginnt, wenn ‚Sat. pavonia 
aufhört, so schlüpfen eine ganze Anzahl dZ von ‚Sat. spini mit 92 
von Sat. pavonia gleichzeitig aus. Diese Sat. spini && finden im 
Moment nicht sämtlich schon frische $? ihrer eigenen Art vor und 
können darum leicht zu einer Liebeswerbung bei den noch jungfräu- 
lichen Sat. pavonia 22 gelangen, weil die ?? beider Arten sich durch- 
aus an denselben Oertlichkeiten aufzuhalten pflegen. Analoge Vor- 
gänge lassen sich namentlich bei den Zygaenen- und Melitaeen-Arten 
unschwer im Freien beobachten. Wir können, von einer Reihe an- 
derer Erwägungen ganz abgesehen, danach wohl mit Recht ‚Sat. 
hybr. hybrida O. als Abkömmling von Sat. spini 8 und davonia 2 
betrachten. 
co) Die Raupe. 
Aigner sagt 1. c. über das 


dritte Kleid: 

„In der zweiten Häutung ist die schwarze Farbe vorherrschend, 
doch zeigen sich an den Seiten bereits lichtere, dunkel-olivengrüne 
Streifen, während die haarigen Punkte (Knöpfe) von matt-gelbbrauner 
Farbe sind und der Kopf die grüne Färbung der davonia zeigt.“ 

Ueber das 

vierte Kleid: 

„Bei der dritten Häutung verändert sich die Raupe merklich, die 
Grundfarbe ist ein gesättigtes Olivengrün mit einem breiten, durch- 
laufenden, schwarzen Streifen zwischen beiden Rückenpunktreihen, 
während dieser Streifen zwischen den übrigen Punktreihen schwächer 
und durchbrochen ist. Ein schwarzer Streifen zieht sich zwischen den 
Füssen vom Kopf bis zum After. Der Kopf behält die grüne Fär- 
bung, die Punkte sind rosafarben, die Vorderfüsse rotbraun, der After 
und sein die Seitenpunkte verbindender Streifen sind lichter grün.“ 


Fünftes Kleid. 


Bei oberflächlicher Betrachtung würde man diese Raupe wahr- 
scheinlich für eine recht eigentümlich gezeichnete Sat. pavonia halten, 
wenn nicht der sehr deutliche Fettglanz der gesamten Körperhaut die 
Verwandtschaft mit ‚Sat. spini bewiese. 

Nur die Rückenlinie ist durchweg schwarz, die Seitenteile des 
Körpers sind überwiegend grün. Sehr unregelmässige schwarze 


Zeichnungen sind in Menge in diese grüne Grundfarbe eingesprengt, 
meist senkrecht zur Längsachse des Körpers verlaufende längere 
und kürzere Streifen und Flecken mit vielfach fast geradliniger Be- 
grenzung. 

Diese schwarzen Zeichnungen sind so angeordnet, dass sie als 
zwei in den Ringeinschnitten unterbrochene Längsstreifen am Körper 
erscheinen, von denen der eine in der Lage der Stigmen, der andere 
zwischen den beiden darüber liegenden Warzenreihen verläuft. 

Es entsteht dadurch ein für diesen Hybriden sehr charakteristisches 
Zeichnungsgepräge. 

Die Bauchseite ist düster grün, ein die ganze Länge derselben 
durchziehender, mittlerer Streifen schmutzig-graugrün. Die kräftig 
ausgebildeten und scharf abgesetzten Knöpfe sind lichter oder dunkler 
ziegelfarbig. 

Die Borsten der oberen Knopfreihen sind schwarz, ziemlich lang 
und steif, die der seitlichen Reihen lichter und weniger mächtig an 
Länge und Dicke. Kopf, Bauchfüsse und Nachschieber sind grün, 
die Brustfüsse und die Stigmen rotbraun oder ziegelrot. 


ß) Die Puppe. 

Der Cocon ist von dem der ‚Sat. hybr. bornemanni kaum recht 
zu. unterscheiden, nur scheint ihm durchweg eine höhere Festigkeit 
eigen zu sein. Die Puppe selbst steht ebenso dem gleichen Hybriden 
recht nahe. 

Die hellere Färbung, die rauhere Schale, die bedeutendere Grösse 
der Schaufel, wie deren Borsten am Afterende sind ‚Saz. spini wohl 
noch ähnlicher gestaltet als bei Sat. hybr. bornemanni. 


y) Der Falter. 


Die auf Tafel II, Figur ı und 2 gegebenen Abbildungen sind so 
gut gelungen, dass wenige Andeutungen genügen sollten: 

Die Imago der ‚Sat. hybr. kybrida ©. nähert sich in beiden Ge- 
schlechtern der ‚Saz. spini sichtlich noch mehr, als dies von ‚Sat. hybr. 
bornemanni zu sagen war. Der robustere Körperbau, der fast voll- 
kommene Mangel des Geschlechtsdimorphismus hinsichtlich der Fär- 
bung, der Verlauf der Wurzelbinde der Vorderflügel und die scharfe 
Konvergenz dieser Binde mit der Doppelwellenlinie jenseits des 
Auges nach dem Dorsalrande hin dürften hier am ersten zu nennen 
sein. 


AT. Saturnia hybr. cop. [ pavonia L. J_ (Zürich) » var. daubii Stdfs. 


pyri Schiff. 2 (Zara, Wien)  b) var. emiliae Stdfs. 


(efr. Taf. I, Fig. ı--4; Taf. III, Fig. 13, 14.) 


a) Das Ei. 


Die Eier der ‚Sat. dyri $2, welche nach der Paarung mit den 
dd der Sat. pavonia abgelegt werden, sind denen aus einer genuinen 
Paarung von Sat. pyri 8 und 2 durchaus gleich. 

Begannen die hybridisierten Sat. Pyri 92 mit der Ablage erst 
anderthalb oder 2 Tage nach erfolgter Begattung, so erwiesen sich 
die Eier, soweit ich bisher zu beobachten Gelegenheit hatte, stets als 
steril. Wurde aber mit dem Absetzen derselben sehr bald und reich- 
lich nach der Kopulation begonnen, so entwickelten sich Räupchen 
aus den Eiern und zwar zu 42—98°),. 

Mochte sich die Paarung als eine mit sterilem oder fertilem Aus- 
gange erweisen, stets legten die Weibchen in ihren gewohnten perl- 
schnurförmigen Reihen oder Doppelreihen ab. 


ß) Die Raupe. 
Erstes Kleid. 

Die kleine Raupe des Hybriden ist nach dem Ausschlüpfen in 
ihrer Körperhaut einfarbig.schwarz; Knöpfe und Dornen glänzend 
schwarz, ebenso der Kopf und die Brustfüsse. Beim Heranwachsen 
werden alle Höcker braungelb, auch die seitlich der Afterklappe. 

Die ganz junge ‚Sat. dyri-Raupe ist ebenfalls schwarz, nur die 
Knöpfe mit ihren Dornen sind glänzend braungelb; Kopf und Brust- 
füsse glänzend schwarz. Nach der ersten Häutung hin nehmen alle 
Höcker eine braungelbe Färbung an. 

Die Hybriden-Raupe macht durch ihre verglichen mit davonia 
sichtlich kräftigeren Höcker und Knöpfe durchaus den Eindruck einer 
Sat. pyri-Raupe, welche in ihren Knöpfen und Dornen dunkler ge- 
färbt ist. 

Zweites Kleid. 

Grundfarbe schwarz mit einem meist vom zweiten bis dreizehnten 
Segmente reichenden, orangefarbenen oder gelben Seitenstreif in der 
Lage der untersten Warzenreihe. Die Höcker der darüber liegenden 
Reihe stets braungelb, die der beiden obersten Reihen braungelb 
oder schwarz. Alle Höcker des zweiten bis vierten Segments bleiben 
stets schwarz. Die Knöpfe mit ihren Dornen und der Kopf sind 
glänzend schwarz. Die Brustfüsse glänzend schwarzbraun. Die nun 
auf den bezüglichen Knöpfen auftretenden Borsten sind noch wenig 


auffällig, zumal die der seitlichen Reihen, welche lichter gefärbt sind 
als die der oberen. 

Sat. pyri behält im wesentlichen durchaus das Gepräge des eben 
abgestreiften Gewandes bei, nur werden die Brustfüsse braunrot und 
die Borsten der Knöpfe gestalten sich zu gleicher Beschaffenheit wie 
bei dem Hybriden um. Dieser würde daher zumal nach den Relief- 
verhältnissen des gesamten Körpers auf dyri schliessen lassen, wenn 
nicht der charakteristische lichte Seitenstreif so stark an das dritte 
Kleid von Sat. Davonia anklänge. 


Drittes Kleid. 

Die Charaktere von davonia nehmen weiter zu. Teils finden sich 
schwarze Individuen mit dem vorbezeichneten bunten Seitenstreif, 
teils Individuen, welche ziemlich viel grüne Zeichnung eingestreut haben. 
Schwarz bleiben bei letzteren in der Regel die Rückenlinie und 
Fleckenreihen oder zusammenhängende Ringe in der Lage der 
Warzengürtel, sowie die Bauchseite mit Bauchfüssen und Nach- 
schiebern. Anstatt der grünen Farbe tritt nicht selten ein gelbliches 
Braun ein. Die Höcker, welche an Relief verlieren und häufig gelb- 
rötlich sind, zeigen durchweg schwarze, nur die unterste Reihe der- 
selben bei sehr lichten Individuen gelbgrüne Knöpfe. Der Kopf ist 
schwarz, bisweilen mit zwei nach dem Hinterrande zu Kkonvergieren- 
den, grünen Linien. Die Brustfüsse sind braunrot. Die Borsten treten 
nun schon in ansehnlicherer Grösse auf, sind aber nach ihren Enden 
hin nicht verdickt. Die Stigmen sind schwarz wie in den früheren 
Kleidern. 

Sat. pyri ist durchaus konstant; sie hat nun eine blaugrüne 
Grundfarbe, doch finden sich am Vorderrande eines jeden Ringes 3 
feine in einer Linie stehende schwarze Punkte und ein solcher am 
Hinterrande der Segmente. Die Knöpfe, welche auf deutlich abge- 
setzten, blaugrünen Höckern stehen, sind gelb und glänzend, die 
Dornen licht gelbbraun. Der Kopf ist schwarz mit grüner Zeichnung. 
Die Brustfüsse sind rotbraun, Bauchfüsse und Nachschieber schwarz. 
Die Borsten, nunmehr stark verlängert, erscheinen an ihren Enden 
verdickt. Die Stigmen sind weisslichgelb und schwarzgesäumt. 


Viertes Kleid (cfr. Taf. II, Fig. 13). 

Sehr variabel. Es ist eine der häufigsten Formen des Hybriden 
abgebildet. Ueberwiegend grün mit gelbgrünen, schwarz bedornten 
und ebenso gerandeten oder durchweg schwarzen (sehr selten röt- 
lichen) Knöpfen. Die Höcker samt ihren Knöpfen erheblich ansehn- 


licher als bei Sat. pavonia. Die meisten Individuen haben einen am 
Hinterrande eines jeden Ringes unterbrochenen, schwarzen Rücken- 
streif vom fünften bis elften Segment und auf den gleichen Körper- 
abschnitten eine schwarze Querverbindung des obersten Warzenpaares. 
Nicht selten fehlt der intermittierende Rückenstreif, in wenigen Fällen 
auch noch die schwarzen Querflecken. Alle Individuen haben einen 
schwarzen Längsstreif in der Mitte der Bauchseite.e Der Kopf ist 
grün, unten schwarz. Die Bauchfüsse sind grün oder nach den Sohlen 
hin schwarz. Afterklappe und Nachschieber sind durchweg grün, 
oder an den Stellen gelblichbraun, an welchen dyri die braunen, 
stark glänzenden Plättchen besitzt. Die Brustfüsse sind braunrot. Die 
Borsten erreichen eine sehr ansehnliche Länge, auch in den untersten 
beiden Warzenreihen, sie sind schmal-bandartig verbreitert, lockig ge- 
dreht und nach den Enden hin verdickt. 


Die Stigmen sind weisslichgelb, schwarz gesäumt, selten nicht 
gesäumt. 

Sat. pyri (cfr. Taf. III, Fig. 15) ist stets licht smaragdgrün. Die 
4 bei dem dritten Gewande charakterisierten, schwarzen Punkte 
verlieren an Grösse und es bleibt häufig nur der mittlere dieser 
Flecken am Vorderrande des fünften bis elften Segmentes stärker er- 
halten. Ihm verdankt offenbar der intermittierende Rückenstreif bei 
dem Hybriden seine Entstehung. Die Knöpfe sind rosa mit einem 
schwachen Stich ins Bläuliche, die Dornen licht gelbbraun. Die dem 
Körper gleichfarbigen Höcker mit ihren bunten Knöpfen übertreffen 
die des Hybriden augenfällig. Die Bauchseite ist zwischen den Brust- 
füssen schwarz und zeigt vom vierten bis sechsten und auf dem 
achten Segment einen mittleren schwarzen Fleck. Der Kopf ist grün, 
an den Wangen schwarz, die Bauchfüsse und Nachschieber sind grün, 
nach den Sohlen hin schwarz. Afterklappe und Nachschieber haben 
glänzend braune Hornplatten. Die Brustfüsse sind rotbraun, die 
Borsten sehr lang und an ihren Enden in eine flache Keule aus- 
laufend. Die schwarzgerandeten Stigmen sind weisslichgelb. 

Die Raupe des Bastards hat sich demnach in diesem Gewande 
Sat. pavonia noch ähnlicher gestaltet. Die stärkeren Reliefformen 
des Körpers und die Gestalt der Borsten weisen nur noch greifbar 
auf Sat. pyri hin. 


Fünftes Kleid (cfr. Taf. III, Fig. 14). 


Der Habitus von Sat. pavonia gelangt nunmehr bei dem Misch- 
ling so vollkommen zum Durchbruch, dass man ohne eingehende 


— 10)  —— 


Vergleichung gar nicht an einen Zusammenhang mit Sat. Dyri 
denken würde. Die bedeutendere Grösse, welche die züricherische Sat. 
pavonia um das Zwei- bis Dreifache oder mehr übertrifft, steht der 
von grossen südeuropäischen (Rom, Capri, Dalmatien) weiblichen In- 
dividuen wohl kaum um ein Dritteil voran. Körperfarbe überwiegend 
grün mit blaugrünen oder blauroten schwarzgerandeten und schwarz- 
bedornten Knöpfen. Die Höcker mit ihren Knöpfen nicht sehr er- 
heblich grösser als bei Sat. pavonia. Entweder haben die meisten 
Segmente in den Warzengürteln schwarze Halbringe um den Leib, 
wie die dargestellte Form, oder nur die mittleren Leibesabschnitte, 
oder es bleiben schwarze Querverbindungen nur zwischen dem obersten 
Warzenpaare, selten fehlen auch diese. 

Die Bauchseite zeigt ein trübes Grün und einen mittleren schwärz- 
lichen Längsstreifen, der nicht selten auch fehlt. Der Kopf ist grün, 
Bauchfüsse und Nachschieber sind grün, nach aussen meist mit einer 
dunkleren Stelle über der Sohle. Auf Afterklappe und Nachschiebern 
zeichnen sich die verhornten Stellen in der Regel in ihrer Mitte 
durch eine bräunliche Färbung von der Umgebung deutlich ab, doch 
kommen sie auch einfarbig grün vor wie bei dpavonia. Die Brustfüsse 
sind lichter oder dunkler rotbraun. Die schwarzen Borsten gestalten 
sich mächtiger als bei favonia, zumal auf den obersten Warzenreihen, 
sind schmal-bandartig verbreitert, etwas lockig gedreht und nach den 
Enden hin schwach verdickt, indes anscheinend weniger auffällig als 
in dem vorhergehenden Gewande. Die schwarzgesäumten Stigmen 
sind gelblich oder rötlichweiss. 

Sat. pyri ist in der Körperhaut nun durchweg grün, auf dem 
Rücken mit einem Stich ins Gelbliche und auf der Bauchseite in 
dunklerer Abtönung. 

Kopf, Bauchfüsse und Nachschieber sind grün. Afterklappe und 
Nachschieber zeigen die hornigen Teile in einem glänzenden 
Kastanienbraun. Die Brustfüsse bleiben rotbraun. Die Borsten sind 
sehr lang und in eine auffällige, Hache Keule endigend. 

Die Stigmen bleiben wie bisher. 

Die Knöpfe sind hellbraun (viel seltener rosa-bläulich), die 
Dornen schwärzlich. Die aus der Körpermasse markant hervor- 
ragenden Höcker mit ihren scharf abgesetzten, leuchtenden Knöpfen 
führen zu einer von dem gewöhnlichen Typus der paläarktischen 
Fauna sehr abweichenden Raupenform, welche nur im Genus Lime- 
nitis Parallelen findet. 


Ay = 


y) Die Puppe. 

Der Cocon der ‚Sat. pavonia (cfr. Fig. 3) wurde bereits p. 72 be- 
schrieben. Pyri (cfr. Fig. 5) unterscheidet sich davon zunächst durch 
die viel bedeutendere Grösse, welche übrigens wie die von Sat. pa- 
vonia nach den verschiedenen Gegenden des Vorkommens sehr 
schwankt, während ‚Sat. spini ungemein konstant ist. 

Weiter ist das Gespinnst von ‚Sat. pyri noch fester als das von 
pavonia, auf der Aussenfläche stets flockig-wollig, noch länger ge- 
streckt und von der Puppe wesentlich besser ausgefüllt. Im übrigen 
ist es meist nicht so regelmässig geformt wie das von Pavonia, weil 
pyri sich am liebsten mit breiter Fläche an einen festen Gegenstand 
(Stamm, Stein etc.) anzuspinnen pflegt. 

Die innere Lage der Coconwandung erscheint wie bei davonia 
zu einem reusenartigen Hohlkegel ausgebaut, ferner aber ist der 
ganze Saum der äusseren Lage zu einem gleichen zweiten, die innere 
Reuse vollkommen überdachenden, gefranzten festen Verschluss 
weitergeführt. Wir haben also bei Ayri zwei ineinander geschaltete 
Schlussreusen. 


Fig. 3. Fig. 4. Fig. 5. 
‚Sat. pavonia L. Sat. hybr. var. emiliae Stdfs. Sat. dyri Schiff. 


Den Cocon des Mischlings (cfr. Fig. 4) wird ein erfahrener Lepi- 
dopterologe gewiss niemals für einen solchen von pyri halten, dazu 
ist er zu wenig fest, äusserlich zu glatt und nicht genügend sorg- 
fältig an seiner Spitze geschlossen. Immerhin ist hier ein zweiter 
Verschluss doch besser angelegt als bei Sat. pavonia, von welcher 
der durch festes Anweben an einen Gegenstand etwas verschobene 


Bau des Cocons noch einen weiteren Unterschied bildet. 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 6 


— 29 


Die schwarzbraune Puppe von Sat. pyri (cfr. Fig. 5) ist ziemlich 
rauhschalig, drehrund und nicht abgeflacht, wie die von davonia und 
“ spini, gleichwohl krümmen sich die letzten 3 Ringe ein klein wenig 
nach der Bauchseite hin. An Stelle des schaufelartigen Anhanges*) 
ist nur ein fast unmerklicher, stumpfer Doppelhöcker vorhanden mit 
sehr kurzen Borsten. 

Die Puppe des Hybriden (cfr. Fig. 4) zeigt eine abgeflachte Form 
und eine Krümmung des gesamten Hinterleibes, auch eine kurze, mit 
sehr sichtbaren Borsten versehene Schaufel am Afterende. Die Fühler- 
scheiden sind erhabener und breiter als die von Saf. pyri. Alle diese 
Merkmale sind indes weniger ausgesprochen als bei Sat. pavonia 
(efr. Fig. 3). Immerhin steht der Mischling im allgemeinen dieser 
Art sehr viel näher als der ‚Sat. pyri. 


ö) Der Falter. 
(efr. Taf. I, Fig. I—4; ferner E. Hofmann: Die Grossschmett. Europas. II. Aufl. 
1894. Taf. 27. Fig. 62 u. 6b. Text p. 63 u. 64. Stuttgart, A. Bleil.) 

Die Abbildungen sind wohlgelungene, auch die Beschreibung 
dieser schönen Geschöpfe bereits eingehend von mir gegeben worden 
(cfr. Intern. Entom. Zeitschr. Guben 1892. No. 2. p. 9 u. Io), so dass 
hier nur auf einiges noch besonders aufmerksam gemacht werden 
mag. 

Die Bastarde sind, von dem wenig ausgeprägten Grössendimor- 
phismus der beiden Geschlechter abgesehen, durchaus aus dem Typus 
der Sat. pyri herausgetreten und haben sich dem Typus der Sat. 
pavonia ungemein angenähert. Die Annäherung geschah aber keines- 
wegs bei allen Individuen in gleicher Weise, und wir müssen auf 
diesen Punkt hinweisen, der uns übrigens später nochmals begegnen 
wird. Der eine kleinere Teil der Mischlinge entspricht vollkommen 
dem Charakter des gegenwärtigen Typus der Saz. pavonia. Ich nannte 
diese farbenfreudigere Form nach meinem werten Freunde Daub in 
Karlsruhe var. daubii (cfr. Taf. I, Fig. ı u. >). 

Wohl wesentlich längere Zeiträume hindurch dürfte Sat. davonia 
dieses grell gefärbte Kleid noch nicht gehabt haben. Dieses sein ur- 
sprünglicheres und lang: besessenes Gepräge nun, welches gleichwohl 
bereits einen sichtbaren Färbungsdimorphismus der beiden Geschlech- 


*) Dieser Anhang; mit seinen Borsten dient dem ausschlüpfenden Falter da- 
zu, an der inneren Wandung des Cocons einen festen Gegenhalt zu gewinnen 
gegen den Druck, welchen das Durchbrechen der Ausschlüpföffnung erfordert. 
Je umfangreicher der leere Raum neben der Puppe ist, desto kräftiger ausge- 
bildet sind jene Organe. 


ter aufgewiesen haben dürfte, wurde dem anderen grösseren Teil der 
Mischlinge aufgedrückt. Es wurde diese Form nach meiner Frau, 
deren praktischer Hülfeleistung ich bei meinen biologischen Arbeiten 
sehr bedarf, als var. emiliae beschrieben (cfr. Taf. I, Fig. 3 u. 4). 

Wie schon hervorgehoben, ist dieser Hybrid viel mehr als eine 
stark vergrösserte Sat. pavonia denn als eine verkleinerte Sat. pyri 
aufzufassen. Der von dem grossen Pyri-Ei herrührende Ueberschuss 
an Material kam äusserlich an den Faltern namentlich dadurch zum 
Austrag, dass sich die Flügelfläche an dem ausgewachsenen Tiere 
zwischen den Rippen nicht straff spannte, sondern teilweise faltig und 
wellig blieb. Sehr auffällig ist nun, wie die Natur sofort bei diesem 
ganz neu entstandenen Geschöpf für einen genügenden Säftezufluss 
zu dieser übergrossen Flügelfläche dadurch sorgte, dass sie an den 
Stellen, welche am wenigsten mit Rippen versehen sind, also an den 
nach der Dorsalecke hin liegenden Flügelteilen, grössere oder kleinere 
Gabelungen bei der Ueberzahl der Falter entstehen liess (cfr. Taf. I, 
Fig. ı Vorder- und Hinterflügel; Fig. 2 Vorderflügel; Fig. 4 Hinter- 
Hügel). 

Die Rippen dienen dem Falter, welcher die Puppe bekanntlich 
mit sehr kleinen Flügeln verlässt, während des Auswachsens der- 
selben als Kanäle, in welche das Blut (der die Körperhöhle füllende 
Saft) aus dem Innern des Tieres durch starken muskulösen Druck 
des Hinterleibes eingepresst wird. 

Durch Diffusion tritt das Blut in den Zwischenraum, der sich 
zwischen der oberen und unteren den Flügel aufbauenden Membran 
befindet, ein, verbreitet sich durch Kapillarität in demselben, dehnt so 
den Flügel durch den von dem stark zusammengezogenen Hinter- 
leibe her noch andauernden Druck aus und erstarrt sehr bald zu 
Chitinmasse in ihm. 

Dem fliegenden Falter dienen die Rippen als Takelwerk, durch 
welches das Segel des Flügels gespannt wird. 

Ich konnte ähnlich grosse, wie die hier geschilderten Gabelungen 
bei allen mir zur Vergleichung vorliegenden Faltern von Sat. dyri 
und davonia, obwohl deren eine grosse Zahl war, nicht auffinden. 


IV. Biologische, anatomische, physiologische Eigenschaften der Falter aus den 
besprochenen drei Kreuzungen. 

Bei Sat. hybr. bornemanni verhielt sich die Zahl der von mir 

bisher erzogenen männlichen Individuen zu der der weiblichen wie 


113:100. Die Männchen begannen ihren stürmischen Flug erst bei 
6* 


Eintritt der Dunkelheit, auch die Weibchen flatterten, und zwar sehr 
träge, nur des Nachts. 

Die Lebensgewohnheiten der ‚Sat. hybr. hybrida scheinen durch- 
aus die gleichen zu sein, freilich konnte ich davon nur eine kleine 
Zahl von Exemplaren lebend beobachten. Ebenso dürften auch hier 
männliche und weibliche Individuen nahezu in gleicher Menge auftreten. 

Bei ‚Sat. hybr. var. daubii und hybr. var. emiliae beobachtete ich 
bisher 106 d& auf 100 22. Die männlichen Falter flogen sehr lebhaft 
im Sonnenschein in den Nachmittagsstunden, dann zum zweiten Male 
weniger wild nach Eintritt der Dunkelheit. 

Wie in einem früheren Kapitel bereits ausgeführt wurde, erwiesen 
sich die Weibchen der drei Hybriden als unfruchtbar, die Eileiter 
enthielten keine entwickelungsfähigen, ausgereiften Eier. Auf einen 
etwas anders liegenden Fall kommen wir noch zurück. Es waren 
nur winzige Eikeime in den äusserst feinen, obersten Teilen der 
Ovarien vorhanden, dabei wurde eine ganze Anzahl weiblicher Indi- 
viduen von meinen Freunden und von mir selbst untersucht. 

Wie stand es nun aber in diesem Punkte mit den männlichen 
Individuen ? 

Schon im Jahre 1883 hatte ich bei Gelegenheit der Zucht von 
Hybriden aus dem Genus Bombya die Beobachtung gemacht, dass die 
3g offenbar sehr kopulationslustig waren. Damals konnte ich wegen 
augenblicklichen Mangels an verwandten 22 einen Kopulationsversuch 
mit diesen dd nicht machen, und zu anatomischen Untersuchungen 
eigneten sich diese Formen, die ich zudem nur in recht geringer Zahl 
erzog, nicht besonders. Hingegen war der sehr ansehnliche Bastard 
von Sat. pavonia 8 und pyri 2 ein höchst geeignetes Objekt für 
diesen Zweck. 

Herr Prof. Dr. Arn. Lang führte in liebenswürdigster Weise die 
notwendige anatomische Untersuchung aus und ebenso nahm sie mein 
Freund Dr. med. Fr. Ris an einem zweiten Exemplare vor. 

In beiden Fällen ergab sich eine anscheinend ganz normale Be- 
schaffenheit der Hoden wie ihrer Produkte. 

Daraufhin wurden nun energische Versuche gemacht, deren Er- 
gebnis war, dass es mir gelang, die d3 des genannten Hybriden nicht 
nur mit den eigenen $2? zur Paarung zu bringen, sondern auch mit 
den ?? der Sat. pavonia und mit denen von Sat. pyri. 

Dabei war es wirklich auffällig, wie diese Hybriden 43 sich voll- 
kommen zugehörig fühlten zu den 92 der Sat. favonia, wie denn 
auch letztere ihrerseits die && als durchaus ebenbürtig ohne jedes 


n 


ws 


Sträuben annahmen. Die Paarungen wurden zwischen 3 und 5 Uhr 
nachmittags eingegangen, also genau zu derselben Zeit, in welcher 
sich auch Sat. pavonia am häufigsten zu kopulieren pflegt. 

Die eigenen, gleichzeitig vorhandenen 2? wurden von den Hybriden 
dd zu denselben Tagesstunden, aber mit wesentlich geringerer Leiden- 
schaft aufgesucht, während diese $2? offenbar den dZ gleiche Zuneigung 
entgegenbrachten, wie die davonia 22. 

Zwischen den pyri 22 und den Bastard dd bestand sichtlich, ver- 
glichen mit den beiden anderen Fällen, eine geringere Affinität, und 
es war daher auch diese Paarung, welche stets erst nach eingetretener 
Dunkelheit oder in der Nacht erfolgte, am schwierigsten herbeizu- 
führen. 

Einige frisch entwickelte 22 von Sat. spini Schiff, welche ich 
in die gleichen Flugzwinger gesetzt hatte, schüttelten die sich ihnen 
zudringlich nähernden Hybriden 48 stets sofort ab, oder glückte dies 
“ nicht alsbald, dann entflohen sie. 

Die Bastard $2 erwiesen sich trotz erfolgter Kopulation unfähig, 
Eier abzusetzen, unfähig auch dann, wenn sie von Sat. pavonia dS 
gepaart wurden, was in mehreren Fällen ziemlich leicht gelang. 

Die Paarungen der Hybriden dd mit den $2 der ‚Sat. pavonia 
sowohl als dyri ergaben Nachkommen, aber bei der ersten Art in 
viel höherer Anzahl als bei der zweiten. 

Ebenso lieferten in der weiteren Verfolgung dieser Experimente 
die dd der Sat. hybr. bornemanni, mit den 22 von Sat. pavonia ge- 
paart, gleichfalls Nachkommenschaft. 

Auch mit den eigenen $2 kopulierten sich die Sat. hybr. borne- 
manni gg und hier trat der bemerkenswerte Fall ein, dass eines dieser 
echten Bastard ??2 ı6 Eier nach erfolgter Paarung ablegte. Allein 
diese Eier waren sehr klein, missgeformt, meist halbkugelförmig, als 
hätte man reguläre Eier in der Mitte durchschnitten. Sie begannen 
bald zu vertrocknen und ergaben sämtlich nichts. 

Eine Paarung der hybr. bornemanni 33 mit den 92 von Sat. 
spini konnte bisher *) wegen der grossen Schwierigkeit, immer gleich- 


*) Im April 1895 glückte es, auch diese Paarung in zwei Fällen zu erreichen. 
Es schlüpften 94% und 98% der Raupen aus. Ferner kopulierte sich ein 
Sat, hybr. bornemann! g mit Sat. pyr. 2, und es schlüpften 92 % der Raupen 
aus den Eiern des betreffenden Zyrz: @ aus. An dem Aufbau der Individuen 
dieser letzteren Brut hatten also alle drei Arten: spzni, Zavonia und Zyrz Anteil. 
Ich werde in Zukunft über das weitere Ergebnis der betreffenden Zuchten be- 
richten. 


zeitig reichlich frisches Material zu besitzen — auch nur 3 oder 4 
Tage altes ist unbrauchbar — noch nicht versucht werden. 

Ebenso waren diesbezügliche Experimente mit den gg von Sat. 
hybr. hybrida aus gleichem Grunde unausführbar. 


Wir gehen nunmehr auf das Ergebnis der drei Paarungen ein, 
bei denen das $ eine genuine Art, das d aber ein echter Bastard war. 


f Sat. hybr. bornemanni Stäfs. d 


V. Darva’hybriaa cop. \ pavonia L. ? (Dalmatien). 


a) Das Ei. 


Es besteht keinerlei Unterschied gegenüber dem Ei der Sat. 

pavonia nach erfolgter Paarung mit dpavonia g. Nur 2 22 von Sat. 
pbavonia waren zur Paarung gebracht worden, von den Eiern des 
einen? schlüpften 16 °/,, von denen des anderen 22 °/, aus. 


3) Die Raupe. 
Erstes Kleid: 

Die kleine Raupe ist einfarbig schwarz. Die Knöpfe mit ihren 
Dornen, der Kopf und die Brustfüsse sind glänzend schwarz. Die 
Knöpfe samt den Höckern ragen merklich aus der Körpermasse 
hervor. Wir haben mit einem Worte eine ‚Sat. pavonia - Raupe 


vor uns. 
Zweites Kleid: 


Dem vorigen gleich, nur stellen sich auf den betreffenden Knöpfen 
Borsten ein, die aber wenig ansehnlich und weich sind. Die Haut 
zeigt einen schwachen Fettglanz. 4 Individuen von 34 haben dunkel- 
braunrote Höcker in der untersten Warzenreihe. Das Bild ist eine 
pavonia, die von spini weichere Borsten und etwas Fettglanz erhielt. 


Drittes Kleid: 

Wiederum einfarbig schwarz, die Knöpfe stark glänzend, etwas 
weniger glänzend die Brustfüsse und der Kopf. Die kleinere Hälfte 
der Raupen zeigt den rotbraunen Seitenstreif, aber sehr verdüstert. 
Der greisgraue, durch die schwarzgrauen Borsten entstehende Farben- 
ton der Sat. spini-Raupe ist recht kenntlich vorhanden; ebenso vor- 
handen ist ein matter Fettglanz. Die Charaktere von Sat. spini und 
pavonia liegen danach in lebhaftem Kampfe. 


Viertes Kleid: 


Ungemein variabel. Ein Teil der Raupen auch jetzt noch durch- 
aus einfarbig schwarz mit glänzenden Knöpfen, ein weiterer Teil 


schwarz mit durchweg: gelbgrünen Knöpfen, ein dritter Teil schwarz 
mit rotbraunem Seitenstreif und meist sehr reduzierten, grünen Zeich- 
nungen an den Ringeinschnitten, ein vierter Teil endlich von einer 
ganz eigentümlichen graubraunen Körperfarbe mit schwarzem Rücken- 
und Bauchstreifen und schwarzen Warzengürteln. Alle Formen 
zeigten matten Fettglanz und grauschwärzliche Borsten. 


Alle diese Erscheinungen stellen eine weitere Konkurrenz zwischen 
dem Typus der Sat. pavonia und spini dar, in welcher Sat. spini an 
Einfluss gewinnt. 

Leider war eine Beobachtung der weitereren Entwickelung nicht 
möglich, da alle 34 Raupen vor oder während der vierten Häutung 
durch bakterielle Krankheiten zu Grunde gingen. 


d hybr. var. emiliae Stds Jg _ . w 
VI. Sat. hybr. cop. { pavonia L. 9 (Zara, Zürich) ” standfussi Wsktt. 


(ctr. Taf. II, Fig. 6,7; cfr. Wiskott, Iris, Dresden 1895. Bd. VII. Heft2. p. 237—240.) 


a) Das Ei. 


Das Ei weist keinerlei Einfluss von der hybriden Kopulation her 
auf. Es entwickelten sich in 43, 45, 48, 54, 62 °/, der Eier Räupchen 
bei den fünf verschiedenen Paaren, allein bei zwei Paarungen nagten 
die Räupchen nur einen Teil der Eischale durch und starben dann, 
ohne auszuschlüpfen. Aus einer dritten Kopulation erhielt ich im 
Jahre 1893 eine ganze Anzahl Räupchen, die aber ebenfalls meist, 
ohne Nahrung angenommen zu haben, abstarben. Es gelangten nur 
3 dd und ı 2 Falter zur Entwickelung, welche mein Freund Wiskott 
1. c. beschrieben hat. Von einem 4. und 5. Weibchen erreichte ich 
1894 einige 80, zunächst sehr gut giedeihende Raupen. Leider er- 
gaben auch diese schliesslich nur ı2 gesunde, sämtlich männliche 
Puppen, da alle übrigen Raupen nach der 3. oder 4. Häutung einer 
Pilzkrankheit erlagen. 

ß) Die Raupe. 
Erstes Kleid. 

Einfarbig schwarz, Knöpfe und Dornen, Kopf und Brustfüsse 
glänzend schwarz. Knöpfe und Höcker deutlich hervorragend. Wir 
haben eine davonia-Raupe, bei der höchstens eine sehr unmerkliche 
Vergrösserung auf Sat. dyri zurückgeführt werden könnte. 


Zweites Kleid. 
Die Nachkommen der schweizerischen 22 bleiben auch in dieser 
Häutung einfarbig schwarz, die der Dalmatiner erhalten einen rot- 


braunen Seitenstreif. Die Borsten treten auf, sind aber wenig auf- 
fallend. 
Die Vergrösserung über das normale Mass hinaus wird sichtbar. 


Drittes Kleid. 

Die schweizerischen sind nun schwarz, Knöpfe glänzend schwarz, 
Seitenstreif orangefarben oder gelb. Bei den Dalmatinern gestaltet 
sich das Kleid dadurch farbiger, dass auch noch die vorletzte Höcker- 
reihe rotgelb wird, sämtliche Knöpfe bleiben auch bei dieser Form 
glänzend schwarz. Bei beiden Provenienzen erscheinen nun die Brust- 
füsse braunrot, die Borsten werden ansehnlicher als bei pavonia, 
ebenso geht die Grösse — bei den stärksten Individuen etwa nur 
ein Drittel — über die regulären Dimensionen dieser Art hinaus. 


Viertes Kleid. 

Bei denen von Zürich wie von Zara sehr variabel. Die schweize- 
rischen überwiegend schwarz, die Dalmatiner überwiegend grün und 
alle Zwischenformen. Das meiste Schwarz den Rücken entlang und 
in der Lage der Warzengürtel. Kopf, Bauchfüsse und Nachschieber 
ebenso variabel wie die übrige Körperfarbe. Die Knöpfe schwarz 
oder gelblichgrün, aber selbst bei den fast total grünen Individuen 
stets schwarz gerandet. Brustfüsse rotbraun, Stigmen weissgelb, 
schwarz gefasst. Die Borsten ansehnlicher als bei davonia, aber gegen 
das Ende hin nicht verdickt. 

Vergrösserung der gesamten Raupe nicht bedeutender als im 
vorhergehenden Gewande. 

Fünftes Kleid. 

Die nördlichere Form grün mit sehr verschieden breiten, schwarzen 
Warzengürteln und dunkler mittlerer Bauchlinie, die südliche Form 
durchweg grün. Die Knöpfe bei allen gelbgrün oder mattlila, auch 
bei den lichtesten Individuen schwarz gerandet, samt den Höckern 
etwas hervorragender als bei Saft. pavonia. Kopf, Bauchfüsse und 
Nachschieber sind grün; die verhornten Stellen auf letzteren wie der 
Afterklappe lichtbräunlich oder grün. Die Brustfüsse rotbraun. Die 
Borsten sehr ansehnlich, ein wenig schraubig gedreht und an ihren 
Enden stumpf auslaufend oder schwach verdickt. Die Stigmen gelb- 
rötlich mit schwarzem Rande. 

Die Totalvergrösserung der vollkommen erwachsenen Raupe des 
Hybriden, verglichen mit der normalen davonia-Raupe, schwankt 
zwischen 3:2 und 4:2. 

Der Gesamthabitus ist der einer ‚Sat. pavonia, welche bei ein- 


gehender Vergleichung sämtliche Charaktere des Hiybriden von 


Sat. | £ u? g in abgeschwächter Form aufweist. 
byri ? 
Sechstes Kleid. 

Eine der schweizerischen Raupen machte merkwürdigerweise 5 
Häutungen durch. Die Häutungen fanden statt am 3., 9., 17., 25. Mai 
und 7. Juni. Leider ging die Raupe dann, noch ehe sie sich vollständig 
ausgefärbt hatte, unter den Erscheinungen einer Infektionskrankheit 
zu Grunde. Soweit sich aus der Bildung der Warzen und der Ge- 
stalt der Borsten schliessen liess, wäre eine Raupenform entstanden, 
die der väterlichen Form dieses abgeleiteten Hybriden zum Ver- 
wechseln geglichen hätte. 


y) Die Puppe. 


Der Cocon gleicht dem von Sat. Pavonia sehr. Der bei der 
Oeffnung durch etwas reichlichere Fädenbündel zu einem freilich un- 
festen Verschluss zusammengezogene Saum der äusseren Cocon- 
wandung und die Neigung, sich, wenn auch mit schmaler Verbindung, 
fest an einen grösseren Gegenstand anzuweben, erinnern immerhin 
noch an die Verwandtschaft mit Sat. dDyri.. Von der Puppe ist zu 
sagen, dass die Abflachung des ganzen Körpers und die Krümmung 
des Hinterleibes weniger ausgesprochen ist als bei ‚Sat. pavonia; 
dass die Fühlerscheiden weniger breit aber länger sind, und dass der 
schaufelige Anhang mit seinem Borstenbesatz schwächer ausgebildet 
ist als bei dieser Art. 

Die Puppe ist der Sat. pavonia in allen Merkmalen noch mehr 
angenähert als die der väterlichen Form, indes schliesst die be- 
deutendere Grösse eine Verwechselung mit ‚Saf. pavonia aus. 


ö) Der Falter. 
(cfr. Taf. I, Fig. 6, 7.) 

Der männliche wie ‘der weibliche Falter sind in Nachkommen 
eines schweizerischen Weibchens auf der Abbildung bezüglich Gestalt 
und Färbung vorzüglich wiedergegeben. 

Das Weibchen ist ein Unikum, über dessen äussere Erscheinung 
nach der eingehenden Beschreibung meines Freundes Wiskott 1. c., 
die alle Unterscheidungsmerkmale von den verwandten Formen her- 
vorhebt, und der so gelungenen bildlichen Wiedergabe nichts mehr 
gesagt zu werden braucht. 

Nur das Eine sei hier noch besonders bemerkt, dass dieser weib- 
liche Falter 87 mm Spannweite hat — er ist etwas zu klein wieder- 


gegeben —, während das mütterliche Sat. pavonia- Weibchen nur 
70 mm zeigte. 

Die männlichen Individuen erwiesen sich durch das Ergebnis der 
zweiten Zucht als ziemlich variabel. Einmal schwankt die Spannweite 
zwischen 61 und 82 mm. Jedenfalls würde der bedeutende Grössen- 
dimorphismus der beiden Geschlechter von Sat. pavonia in dieser ab- 
geleiteten Hybridform sich stets scharf ausgesprochen zeigen, während 
er bei den Bastarden von Sat. pavonia 8 und dyri? nicht sehr merk- 
lich vorhanden ist. Ferner weisen nicht alle Individuen einen so 
schroffen Färbungsgegensatz zwischen Vorder- und Hinterflügeln 
oberseits und unterseits auf, wie das dargestellte Exemplar. Es giebt 
Individuen, welche sich in ihrem Farbenkleid der Taf. I, Fig. 3 dar- 
gestellten hybr. var. emiliae in etwas annähern, freilich stets unter 
sichtlicher Wahrung des genannten Färbungsgegensatzes der ver- 
schiedenen Flügelflächen. 

Endlich ist auch die Form der Flügel gleichfalls eine schwankende. 
Teils sind Costal- und Aussenrand der Vorderflügel in weniger spitzem 
Winkel zu einander stehend, also gestaltet wie bei davonia, teils der 
Winkel kleiner und so der Flügel mehr in der Weise geformt wie bei 
Sat. Dyri. 

Wenn bei der väterlichen Form, wie wir vorher sahen (cfr. p. 83) 
bezüglich der Flügelfläche ein Uebermass an Material vorhanden war, 
so ist hier das Gegenteil der Fall. Bei den grössten Individuen tritt 
die Flügelfläche am Saume zwischen je zwei Rippen bogig nach innen 
zurück, so dass der Aussenrand beider Flügelpaare eine ausgesprochene 
Wellenlinie darstellt. Zwei Exemplare von 78 und 79 mm Spann- 
weite zeigen diesen örtlichen Stoffmangel in so hohem Grade, dass 
die Flügel in der Richtung der Rippen nach den Aussenrändern hin 
wie geknickt erscheinen und Mulden bilden, die sich auch bei der 
Präparation nicht zu auch nur annähernd ebenen Flächen ausbreiten 
liessen. : 

Die männlichen Individuen erwiesen sich als sehr kopulations- 
lustig, und ich halte sie nach ihrem überaus kräftigen Bau, wie nach 
den Beobachtungen an den dd der Sat. hybr. var. emiliae für sicher 
fortpflanzungsfähig. 

Sehr beachtenswert ist unzweifelhaft, dass das Weibchen dieses 
abgeleiteten Hybriden ausgereifte Eier in seinen Eileitern besass. 
Es legte beim Töten freiwillig vier Eier ab. Drei davon waren sehr 
klein, nur ı mm im Durchmesser haltend, das vierte hatte die 
Grösse eines Eies der Saf. pavonia von Zürich. Unzweifelhaft ent- 


=— 9I — 


hält der Leib noch eine weitere Anzahl von Eiern, indes insgesamt 
wohl sicher nicht mehr als etwa 2o Stück, d. h. ungefähr den zehnten 
Teil des normalen Eierschatzes der Sat. pavonia oder pyri. Bei beiden 
Arten beträgt er etwa 200. 

Es bleibt danach in Zukunft das Problem noch zu lösen, ob dieser 
abgeleitete Bastard eine in sich fortpflanzungsfähige Form 
darstellt; auch Kreuzungen mit pavonia 2 und Pyri 2 sollten ver- 
sucht werden. 

Drei männliche Individuen dieser Seltenheit gingen in die Samm- 
lung meines Freundes Daub über, die übrigen Exemplare befinden 
sich in meinem Besitz. 

VII. Sat. hybr. cop. [ in a; T — risii Stats. 

(efr. Taf. IV, Fig. I—3.) 


a) Das Ei. 

Es wurden neun der oben bezeichneten Paarungen erreicht, wohl 
die schwierigste Aufgabe, welche bisher bei allen meinen Zuchtexperi- 
menten zu lösen war. 

Die g Weibchen legten alle ihre Eier, welche durchaus den nor- 
malen Pyri-Charakter besassen, regelmässig ab. 2 Weibchen 1893: 
192, 205 und 7 Weibchen 1894: 222, 182, 193, 211, 185, 189, 221 Eier. 

Im Jahre 1894 lieferten die Gelege: 222, 193, 185, 189, 221 je 2 
Räupchen. 

2 dieser 10 Raupen gingen zu Grunde, bevor sie irgend welche 
Nahrung zu sich genommen hatten. 2 starben dann noch vollkommen 
erwachsen, an einer Pilzkrankheit, so dass im ganzen nur 6 Puppen 
und im Frühjahre 1895 6 Falter von diesem abgeleiteten Hybriden 
erhalten wurden. 

ß) Die Raupe. 
Erstes Kleid. 

Der gesamte Körper einfarbig schwarz, die Knöpfe mit ihren 
Dornen, der Kopf und die Brustfüsse zeigen Glanz. Nach der ersten 
Häutung hin gewinnen sämtliche Höcker, welche sich erheblich an- 
sehnlicher gestalten, eine braungelbe Farbe. Wir haben eine ‚Sat. 
pyri-Raupe vor uns, welche in ihren Knöpfen und Dornen merklich 
dunkler gefärbt ist. 

Zweites Kleid. 

Körperhaut einfarbig schwarz. Knöpfe samt Dornen und Kopf 
glänzend. Höcker braungelb, Brustfüsse braunrot. 

Es stellt sich nun ein in den Ringeinschnitten nur wenig unter- 


brochener, rotbrauner Seitenstreif in der Lage der untersten Warzen- 
reihe ein. Die sich auf den betreffenden Knöpfen nun findenden 
Borsten sind noch unansehnlich und auf der Höhe des Rückens 
dunkler gefärbt als auf den seitlichen Warzen. 

Es steht diese Raupe dyri näher als der väterlichen Form: durch 
bedeutendere Grösse, geringeres Hervortreten des bunten Seiten- 
streifens und durchweg lichtere Färbung der Höcker. 


Drittes Kleid. 

Variabel. Grün mit schwarzer, individuell in sehr verschiedener 
Ausdehnung auftretender Zeichnung. Der Kopf, die Bauchseite, 
Bauchfüsse und Nachschieber sind bei allen Individuen schwarz. Sonst 
sind bei einigen Individuen schwarz nur die zusammenhängende 
Rückenlinie und seitliche kleinere Flecken, den gleichliegenden bei 
Sat. pyri entsprechend; bei anderen entstehen zwischen diesen 
seitlichen Flecken und der Mittellinie noch verbindende schwarze, 
sehr ungleich breite Halbgürtel. 

Die Knöpfe waren bei einem Individuum gelbgrün. bei den 
übrigen schwarz, die Dornen immer schwarz. Die Borsten der 
obersten Warzenreihen, nun stark ausgeprägt, zeigen sich an ihren 
Enden deutlich geknöpft. Die Stigmen sind schwarz oder weissgelb 
und schwarzgesäumt. Die Höcker haben an Umfang verloren und 
es entsteht so eine grössere Divergenz gegenüber dem Typus von 


Sat. pyri. 
Viertes Kleid. 


Nicht sehr variabel. Die Grundfarbe des Körpers ist grün, die 
Bauchseite ist in ihrer Mitte durchweg schwarz, oder nur schwarz in 
den zwischen den Füssen liegenden Teilen. 

Im übrigen schwarze Zeichnung auf der Höhe des Rückens, zu- 
mal vom fünften bis elften Segment, und seitlich davon grössere oder 
kleinere Flecken gleichliegend denen bei Sat. pyri. Der Kopf ist 
grün mit zwei schwarzen am Hinterrande sich schneidenden Linien; 
die Bauchfüsse und Nachschieber grün, nach der Sohle hin schwarz. 
Die verhornten Stellen der Nachschieber und Afterklappe sind gelb- 
braun. Die Brustfüsse sind braunrot. Die Knöpfe erscheinen matt- 
fleischfarben und schwarz gerandet, bei 2 Individuen sind die Warzen 
des 2. bis 4. Ringes stark geschwärzt. Die Borsten sind jetzt auch 
auf den seitlichen Warzenreihen kräftig ausgeprägt, aber kaum merk- 
licher geknöpft als in dem vorhergehenden Kleide, schmal-bandartig 
verbreitert und etwas lockig gedreht. 

Die Stigmen sind gelblichweiss und schwarz gerandet. Die 


Höcker, weit mehr hervorragend als bei Sat. pavonia, bleiben gleich- 
wohl hinter Sat. pyri erheblich zurück. 

Es ist schwer zu sagen, welcher von den beiden Arten sich der 
Typus dieser Hybridform mehr annähert. 


Fünftes Kleid (cfr. Taf. IV, Fig. 3). 

Körperfarbe gelblichgrün, Knöpfe licht blaugrün, schwarzgesäumt. 
5 Individuen in der Lage der Warzengürtel mit schwarzer Zeichnung 
und schwarzer Mittellinie auf der Bauchseite, bei 3 Individuen tritt 
auch an der Stelle dieser schwarzen Zeichnungen grüne Farbe auf. 
Kopf, Bauchfüsse, Nachschieber grün, über den Sohlen dunkelgrün. 
Die verhornten Stellen auf Afterklappe und Nachschiebern in ihrer 
Mitte braun, am Rande grün. Die Brustfüsse braunrot. Die Borsten 
mächtig entwickelt und nach ihren Enden hin verdickt, aber nicht 
deutlich gekeult, im übrigen etwas verbreitert und gedreht. Die 
Stigmen sind gelbweiss mit schwarzem Rande. Die Höcker sinken 
noch mehr zusammen. 

Es hat sich nunmehr eine sichtliche Aehnlichkeit mit einer er- 
heblich vergrösserten davonia-Raupe eingestellt. 

Während wir bei Sat. hybr. standfussi eine Vergrösserung der 
mütterlichen Art, der Sat. favonia, gegenüber konstatieren mussten, 
hervorgerufen durch die viel bedeutenderen Dimensionen der väter- 
lichen Form (cfr. p. 88) weist ‚Saf. hybr. risii eine Verkleinerung der 
mütterlichen Art gegenüber auf, veranlasst durch die geringere Grösse 
der männlichen zeugenden Form. 

Auch hier schwankt diese Verringerung der Grösse nach den In- 
dividuen bedeutend. Die ansehnlichsten beiden Exemplare (cfr. die 
Falter aus diesen Raupen Taf. IV, Fig. ı, 2) stehen hinter der Durch- 
schnittsgrösse von ‚Saft. yri nur etwa um ein Drittel zurück, das 
kleinste Stück zeigt ungefähr die Hälfte dieser Grösse, die übrigen 
5 Individuen fallen zwischen diese Grenzen. 


y) Die Puppe. 

Der Cocon ist ein Zwischengebilde zwischen den Geweben der 
elterlichen Formen. 

Die ziemlich regelmässige birnförmige Gestalt, der nicht solid 
ausgeführte Schluss der äusseren Reuse rühren von dem väterlichen 
— der flockige Ueberzug der Aussenfläche und das feste, wenn auch 
ziemlich schmalflächige Anweben des Cocons an einen kompakten 
Gegenstand von dem mütterlichen Individuum her. 

Von der Puppe selbst gilt das Gleiche: die erhabeneren und 
breiteren Fühlerscheiden wie die sehr kräftigen Afterborsten sind auf 


hybr. emiliae zurückzuführen, die fast vollkommen drehrunde Körper- 
gestalt dagegen und der damit verbundene Mangel einer starken 
Krümmung des gesamten Körpers auf Sat. pyri. Die Grössendiffe- 
renzen kommen noch hinzu. 


ö) Der Falter. 


Wie schon gesagt, gelang es, 6 Exemplare von diesem abge- 
leiteten Hybriden bis zum Falter zu erziehen. Es waren dies 3 
männliche, 2 weibliche und ı zwitteriges Individuum. 

Ich benannte diese schönen Geschöpfe nach meinem langjährigen, 
treuen entomologischen Genossen und lieben Freunde Dr. medic. 
Fritz Ris in Rheinau (Kanton Zürich). 


a) Die männlichen Individuen haben 102 mm (cfr. Taf. IV, 
Fig. ı) 83!/, und 83 mm Spannweite. Zwei Individuen zeigen die 
gestrecktere Flügelform der Sat. pyri, das dritte die weniger ge- 
schweifte der väterlichen Form. Der gesamte Körper ist erheblich 
robuster als bei der letzteren und die Fühler etwas kürzer gezähnt 
und länger gestreckt als bei dieser. 

Das Gesamtkolorit ist oberseits ein schönes Braunschwarz, welches 
in den mittleren Teilen der Vorderflügel durch reichlich vorhandene 
rotbraune Schuppen bunter gestaltet wird; unterseits liegen die 
Färbungsverhältnisse gerade umgekehrt. Die Unterseite des Hinter- 
flügels entspricht ja bei diesem Typus im wesentlichen der Oberseite 
des Vorderflügels und die Unterseite des Vorderflügels der Oberseite 
des Hinterflügels. Indes wird die lebhafte Färbung der Oberseite 
nicht ganz erreicht (cfr. Standfuss: die Beziehungen zwischen Färbung 
und Lebensgewohnheit bei den paläarktischen Grossschmetterlingen. 
Viertelj. d. Naturf. Gesellsch. in Zürich. 1894. P. 94, 95). 

Auf der Oberseite bildet die tiefgezackte Doppelwellenlinie 
ausserhalb des Auges beider Flügelpaare in ihrem Gesamtverlauf 
einen spitzeren Winkel mit dem Costalrande und mündet daher am 
Dorsalrande näher an der Flügelbasis ein als dies bei emiliae der 
Fall ist. Das verdunkelte Feld zwischen dieser Wellenlinie und dem 
Aussenrande wird dadurch auf Vorder- wie Hinterflügeln breiter und 
ist spärlicher mit lichten Schuppen durchsetzt als bei der väterlichen 
Form. Auch die basale Doppellinie beider Flügelpaare nimmt einen 
entsprechenden Verlauf und mündet daher am Dorsalrande dem 
Körper mehr angenähert als bei der väterlichen Form. Der mittlere 
Teil der Flügel, also die zwischen den beiden Querbinden liegende 
Fläche, zeigt bei 2 Individuen sehr viele rotbraune, bei dem 3. aber 


lichtgraue Schuppen. Entsprechend steht bei jenen das Auge der 
Vorderflügel auf rötlichem Grunde, bei diesem hingegen auf fast rein 
weissem. Die Hinterflügel zeigen die Färbungsverhältnisse düsterer 
und unreiner durch zahlreiches Auftreten gelbgrauer Schuppen. 

Thorax und Leib sind einfarbig dunkelrotbraun, noch dunkler als 
bei Sat. hybr. var. daubii Stdfs. Ebenso wie bei Pyri, denn natürlich 
entstammen dieser Art die von der väterlichen Form abweichenden 
Merkmale, stehen bei dem abgeleiteten Hybriden am Aussenrande 
nahe der Vorderflügelspitze drei voneinander deutlich abgesetzte rot- 
braune Zeichnungen untereinander, während Sat. hybr. var. emiliae 
hier stets nur 2, nicht selten wie bei Saf. pavonia ineinander ver- 
laufende rotbraune Flecken besitzt. 

Unterseite: Der Thorax, die Bekleidung der Füsse und das 
Afterende sind rotbraun, der ganze übrige Teil des Hinterleibes grau- 
weiss. 

Von den beiden die Vorder- wie die Hinterflügel durchquerenden 
Liniengruppen ist ganz dasselbe zu sagen wie von der Oberseite, 
übrigens decken sich diese Zeichnungsmomente auf Oberseite und 
Unterseite desselben Flügels keineswegs, sie münden unterseits im 
Dorsalrande ferner von der Flügelwurzel als oberseits, während sie 
am Costalrande auf beiden Flügelseiten von dem gleichen Punkte 
ausgehen. 

Auch hier sind am Aussenrande vor der Vorderflügelspitze die 
drei untereinander stehenden rotbraunen Zeichnungen deutlich aus- 


geprägt. 


b) Die beiden weiblichen Individuen, das eine 98, das 
andere 102 mm (cfr. Taf. IV, Fig. 2) Spannweite haltend, weichen weit 
weniger von den Weibchen aus der Kreuzung zwischen Sat. Davonia 
8 und dyri 2 ab, als dies bezüglich der männlichen Form zu sagen 
war. Die beiden Stücke sind in ihrer Färbung und Zeichnung im 
wesentlichen durchaus übereinstimmend und von den männlichen In- 
dividuen in ihrem Gesamtkolorit so stark verschieden, dass ein aus- 
gesprochener Dimorphismus der beiden Geschlechter hinsichtlich der 
Färbung bei diesem abgeleiteten Hybriden vorliegt. 

Es scheint dies eine höchst auffällige Thatsache zu sein, wenn 
wir erwägen, einen wie grossen Anteil Sat. dyri an dem Aufbau 
dieses Lebewesens hat, eine Art, welche doch ausgesprochen mono- 
morph in dieser Beziehung ist. Wir werden in einem späteren Ab- 
schnitt ein Verständniss für diese Thatsache zu gewinnen suchen. 


Oberseite: Der Grundton ist ein dunkles Grau, so dass man 
bei oberflächlicher Betrachtung glauben könnte, ein sehr grosses, 
düster gefärbtes Sat. hybr. var. emiliae Weibchen vor sich zu haben. 
Eine genaue Vergleichung ergiebt, dass auch hier die vom Costal- 
nach dem Dorsalrande verlaufenden OQuerlinien in demselben Sinne 
von den entsprechenden Zeichnungsmomenten der ‚Saf. hybr. var. 
emiliae abweichen, allein der Unterschied zwischen der väterlichen 
Form und dem abgeleiten Hybriden erreicht hier wegen der weniger 
gestreckten Flügelform der weiblichen Individuen nicht einen so 
hohen Grad wie bei den männlichen. Auch der Charakter der ge- 
samten Grundfarbe bietet wesentlich geringere Verschiedenheiten als 
bei dem männlichen Geschlecht. Ferner ist hier der 3. rotbraune 
Fleck im Aussenrande unterhalb der Vorderflügelspitze nur durch 
einige wenige Schuppen schwach angedeutet und der mittlere zeigt 
nicht die starke Ausdehnung und das intensive Rot, welches hier 
Sat. hybr. var. emiliae meist besitzt. 

Der Thorax und die Basis des Leibes sind schwarzbraun, der 
übrige Hinterleib bei dem kleineren Exemplar graubraun, bei dem 
grösseren grauweiss. 

Unterseite: Thorax und Basis des Leibes erscheinen auch 
hier bei beiden Exemplaren schwarzbraun, der übrige Hinterleib ist 
bei dem kleineren Individuum dunkler, bei dem grösseren lichter 
graubraun. 

Von der Färbung und Zeichnung der Flügel ist dasselbe wie 
von der Oberseite zu sagen. Auch hier ist von der Lage der beiden 
den Flügel durchquerenden Liniengruppen, welche an Sat. pyri sehr 
anklingt, abgesehen, eine grosse Aehnlichkeit mit emiliae 2 vor- 
handen. 

Ich wollte die beiden Individuen wegen der ausserordentlichen 
Schwierigkeit, die ihre Zucht bietet, nicht für anatomische Zwecke 
zerstören. Meinem Ermessen nach sind sie beide steril, da der Leib 
der lebenden Tiere dem Druck der Finger keinerlei Widerstand bot 
und sich darin ganz gleich verhielt wie die zahlreich untersuchten 
Sat. hybr. var. emiliae-Weibchen. Der Leib des kleineren Individuums 
ist zudem bereits fettig geworden, wie es nur sterile Bastardweibchen 
bei den Saturniden zu werden pflegen. Auch ist es sehr charakte- 
ristisch für beide Weibchen, dass die Zähne der Fühler sehr ungleich 
lang und vielfach mit Wimperhaaren besetzt sind, wie solches bei den 
Fühlern der männlichen Individuen der Fall ist. 

Die letzteren dürften nach den Erfahrungen mit der väterlichen 


Form, wie nach ihrem Körperbau und Benehmen zu urteilen, sicher 
fortpflanzungsfähig sein, und es sollte eine Kopulation mit den 
Weibchen der ‚Sat. hybr. standfussi, wie mit denen von pavonia und 
pyri herbeigeführt werden. 

Es scheint überhaupt der Natur mit der Produktion dieses abge- 
leiteten Hybriden eine schwierige Aufgabe gestellt worden zu sein. 
Einmal entwickelte sich aus je ı80o Eiern immer nur ein Räupchen, 
wenn die von allen neun hybridisierten Weibchen abgelegten Eier 
zusammengezählt werden, und dann zeigen sich vielfach zwitterige 
Charaktere: 

Das kleinere der eben beschriebenen Weibchen besitzt, abgesehen 
von den unregelmässig gezähnten und teilweise bewimperten Fühlern, 
rechts auf der Unterseite des Vorder- und auf der Oberseite des 
Hinterfügels kleine Streifen, welche zwitteriger Natur sind, denn sie 
entsprechen durchaus den gleichliegenden Stellen der männlichen In- 
dividuen. Weiter zeigt das lichter gefärbte der kleinen Männchen 
links die Oberseite des Leibes, ferner die Unterseite des Vorderflügels 
und die Ober- wie Unterseite des Hinterflügels in der Färbung der 
weiblichen Exemplare, ohne im übrigen in den Fühlern oder äusser- 
lich im Bau des Leibes zwitterige Eigenschaften erkennen zu lassen. 


e) Ein ausgesprochen zwitteriges Individuum von 84 mm 
Spannweite, welches mit dem dunkleren der kleinen männlichen In- 
dividuen in der Oberseite beider Vorderflügel durchweg so voll- 
kommen übereinstimmt, dass es wohl unzweifelhaft derselben Mutter 
entstammt. 2 weitere Individuen mit zwitterigen Eigenschaften be- 
sprachen wir eben, dazu kommt als 4. Stück noch das grössere weib- 
liche Exemplar, dessen Fühlerbildung, wie schon erwähnt, zwitteriger 
Natur ist. Es bleibt danach nur die Annahme, dass mindestens 3 
von 5 Weibchen in diesem Falle Nachkommenschaft mit zwitterigen 
Charakteren hervorbrachten. 

Dr. A. Speyer rechnete bei den Lepidopteren einmal auf unge- 
fähr 30000 Exemplare ı zwitteriges Individuum. Ich glaube nach 
meinen langjährigen Erfahrungen, dass diese Zahl eher zu niedrig als 
zu hoch gegriffen ist. 

Im vorliegenden Falle ergaben die Bruten, welche von Sat. dyri 
wie die, welche von den Hybriden zur Gewinnung unserer ‚Sat. hybr. 
risii verwendet wurden, auch nicht ein einziges Individuum, welches 
irgend welche hermaphroditische Merkmale besessen hätte. So liegt 


keinerlei Grund vor, diese Merkmale als von den Eltern ererbt zu denken. 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 7 


Danach bleibt wohl nur die Annahme übrig, dass die grosse 
Neigung zu zwitterigen Charakteren bei diesem abgeleiteten Bastarde 
ihren Grund in der abnormen Entstehungsweise haben dürfte. 

Primäre Bastarde habe ich bisher mehr als 1000 Individuen er- 
zogen, darunter aber niemals ein irgendwie zwitterig angelegtes 
Exemplar. Auch die 16 Sat. hybr. standfussi zeigten nichts Zwitteriges 
in ihrer äusseren Erscheinung. 

Die Oberseite beider Vorderflügel ist bei dem Hermaphroditen 
männlich, die Flügelform indes weniger geschweift als bei männlichen 
Individuen. Von den Hinterflügeln ist der linke vom Costalrande an 
bis hinter das Auge männlich gefärbt, der übrige Teil bis zum Anal- 
winkel hin durchaus weiblich. Der rechte, wohl um ein Fünftel 
grössere Hinterflügel, zeigt vom Costalsaume her nur bis zum Vorder- 
rande des Auges männliche Färbung, der ganze übrige Teil hat weib- 
lichen Charakter. 

Unterseits ist der linke Vorder- und der rechte Hinterflügel 
durchweg weiblich, der linke Hinterflügel am Costal- und. Dorsalrande 
in einem schmalen Streifen weiblich, in der gesamten mittleren Fläche 
aber männlich gefärbt. Der rechte Vorderflügel besitzt überwiegend 
männliches Gepräge, nur ein nach aussen sich verbreiternder Keilfleck 
zwischen dem oberen Teil der Augenzeichnung und dem Aussenrande 
ist weiblich. 

Es ist eine Folge dieser zwitterigen Mischung, dass das Exemplar 
oberseits auf beiden Vorderflügeln die drei charakteristischen rot- 
braunen Bogenzeichnungen im Aussenrande unterhalb der Spitze 
deutlich ausgesprochen trägt, während unterseits der dritte dieser 
Bogen auf beiden Flügeln vollkommen fehlt. 

Von den Fühlern erscheint der rechte als ein etwas kurz- 
gekämmter männlicher, der linke ist nach oben ebenfalls, aber 
noch kürzer gekämmt, nach unten lediglich gezähnt wie ein weib- 
licher Fühler. 

Der Thorax und die Basis des Leibes sind oberseits überwiegend 
rotbraun, also männlich, doch finden sich hinter dem weissen Hals- 
kragen zwei grössere schwarzbraune Wollbüschel. Der übrige Hinter- 
leib wie die ganze Unterseite des Bauches ist graubraun, der Thorax 
unterseits schwarzbraun. Von den äusseren verhornten männlichen 
Kopulationsorganen ist nur die rechte Hälfte in verkümmerter Aus- 
bildung vorhanden, die linke fehlt. 

Dieses hochinteressante Individuum ziert die Sammlung meines 
Freundes Daub in Karlsruhe. 


5 Saturnia pavonia L. d (Zürich 
VII. Larva hybrida cop. { Actias isabellae Graells \ (Kasktien). 


(cfr. Taf. II, Fig. 6.) 


Anhangsweise möge hier das Wenige folgen, was von dieser so 
merkwürdigen Kreuzung*) und deren Ergebnis zu berichten ist. 


a) Die Paarung. 


Sie erfolgte am 2. April 1894 und währte 5o Minuten, also unge- 
fähr die normale Kopulationsdauer der Sat. Bavonia. 


ß) Das Ei. 


Erst am 7. April legte das Actias isabellae-Weibchen seine Eier 
ab, im ganzen 98 Stück. 

Sie waren bläulichgrün mit bräunlichen Flecken und zeigten 
keinerlei Unterschied von den normalen, unbefruchteten Eiern der 
Art. 

y) Die Raupe. 

Am 2o. April schlüpften 5, am 2ı. noch weitere 2 Räupchen aus, 
mehr entwickelten sich nicht. Diese nahmen die Nadeln von keiner 
Pinus-, Picea- oder Abies-Art an, während Act. isabellae doch an 
Pinus pinaster Sol. (maritima Poir.) lebt, wohl aber nagten sie mit 
sichtlichem Appetit an dem weichen Nadellaub der Larix decidua 


Miller. 
Erstes Kleid. 


Die Grundfarbe der kleinen Raupe war ein eigentümliches Grün- 
braun, auf der Rückenseite in einem dunkleren Farbenton als auf 
der Bauchseite, mit sehr schwach angedeutetem, gelbrötlichem Seiten- 
strei. Der scharf kugelig abgesetzte Kopf zeigte sich glänzend 
schwarz, ebenso die Brustfüsse. 6 Höckerreihen mit bedornten 
Knöpfen sind in ganz gleicher Lage wie bei Sat. pavonia vorhanden, 
doch sind sie weniger erhaben als bei dieser. Die Knöpfe besitzen 
Glanz, übrigens weichen sie kaum von der Grundfarbe des Kör- 
pers ab. 

Zweites Kleid (cfr. Taf. II, Fig. 6; Grösse 4:1.) 

Zunächst wiederum grünbraun, dann beim Heranwachsen braun- 
schwarz mit deutlicher hervortretendem, braunrötlichem Seitenstreif. 
Der Kopf und die Brustfüsse sind ebenfalls braunschwarz und 


*) Im April 1895 glückten mir neun anscheinend ganz normale Paarungen 
zwischen Saz. pavoniaL. d und Actias hımaL. 2; allein es schlüpfte aus den weit 
mehr als tausend Eiern auch nicht ein einziges Räupchen aus. 


ir 


er ROOT 


glänzend. Die Höcker und Knöpfe werden ansehnlicher und letztere 
gewinnen stärkeren Glanz, der ihnen einen bläulichen Schein ver- 
leiht. 

Zu den meist 7 Dornen treten nun auf den Warzen noch Haare, 
denn als Borsten können diese weichen Gebilde nicht bezeichnet 
werden. Am dichtesten stehen die Haare auf den Warzen in dem 
farbigen Seitenstreif. Ein eingehender Vergleich mit den entsprechen- 
den Stadien der Actias isabellae war mir leider nicht möglich. Es 
ist mir eine Beschreibung der ersten Entwickelungsphasen dieser Art 
nicht bekannt (cfr. Die erwachsene Raupe: Milliere, Iconographie et 
Descript. etc. Pl. 101. Hofmann, Raupen d. Gross-Schm. etc. Taf. 48, 
Fig. ı7). Natürliches Material war mir auch nicht erreichbar. Die 
ersten beiden Kleider der Raupe von Sat. Davonia cfr. p. 68, 69. 


IX. Das relative phylogenetische Alter der drei Arten: spini, pavonia und 
Pyri. 

Bevor wir zu den allgemeinen Resultaten übergehen, welche sich 
aus allem bisher über die Hybridation und die Hybriden Gesagten 
ableiten lassen, müssen wir zunächst noch das oben genannte Thema 
beantworten, indem diese Antwort für jene endgültigen Schlüsse von 
fundamentaler Bedeutung ist. 

Die Antwort ergiebt sich aus der Vergleichung der verschiedenen 
Entwickelungsphasen der drei Arten, die wir in allen wesentlichen 
Zügen heranziehen, auch in denjenigen Zügen, welche zur Lösung 
unserer gegenwärtigen Frage wenigstens nicht sichtlich beitragen. 

Dies letztere erstens der Vollständigkeit des Bildes und zweitens 
der Kontrolle halber darüber, dass in dem gesamten Bilde auch keine 
Punkte vorliegen, welche mit der sich ergebenden Antwort in offen- 
barem Widerspruche stehen. 


«) Das Ei. 


Die bläulichweissen Eier von Sat. spini und Davonia sind als 
einzelne Individuen betrachtet, die sofort zu besprechende Grösse 
teilweise ausgenommen, einander gleich und von eiförmiger Ge- 
stalt, letztere wird indes in der Richtung der längeren Axe durch 
zwei parallele Flächen bald mehr, bald weniger abgeplattet. Die 
helle Färbung ist vielfach von einer braungelben Kittsubstanz ver- 
deckt, welche zur Befestigung der Eier an einem Zweig, Stamm ete. dient. 

Sat. spini hat in ihrem ziemlich beschränkten Verbreitungs- 
gebiete schon als Ei eine merkwürdig konstante Grösse, während m 


= OT 


pavonia nach der sehr ausgedehnten geographischen Verbreitung be- 
reits in diesem Stadium stark in ihren Dimensionen schwankt. 

Im Norden bleibt das Ei von davonia hinter der normalen Grösse 
von spini zurück, in der mittleren Lage der Verbreitung ist es etwa 
gleich gross, an den südlichsten Punkten des Vorkommens übertrifft 
es diese Grösse sogar nicht unerheblich. 

In den natürlichen Gruppen, „den Gelegen“ aber, in denen die 
Eier von den Weibchen der beiden Arten abgesetzt zu werden 
pflegen, unterscheiden sie sich sichtlich von einander durch den 
dichten, filzisen Ueberzug mit Afterwolle, welcher für spini specifisch 
ist. ‚Sat. Davonia besitzt gar nichts von einer solchen Schutzhülle 
oder doch nur einen kaum bemerkbaren Flaum. 

Das Ei von Sat. Dyri wird nicht gruppenweise nebeneinander, 
wie von den behandelten Arten, sondern in perlschnurförmigen Reihen 
oder Doppelreihen hintereinander abgelegt, welche niemals mit Wolle 
bekleidet sind. Es ist in seiner Form und Färbung, abgesehen von 
der hier braunroten Kittsubstanz, den beiden kleineren Arten durch- 
aus gleich, nur grösser und wohl auch dickschaliger als diese, übrigens 
in seinen Dimensionen nach der geographischen Verbreitung, welche 
eine sehr grosse ist, ebenso schwankend wie das der Sat. davonia. 


Eier der Sat. pyri von Brünn (Mähren) sind nicht grösser als 
kräftige Eier der Sat. davonia von Capri oder Palermo. Dagegen 
sind Eier der Saf. pyri von Klein-Asien oder Süd-Spanien etwa 
doppelt so gross wie jene von nördlichster Provenienz. 


ß) Die Raupe. 


Die Unterschiede des Raupenstadiums der drei Arten spint, Pa- 
vonia, Dyri liegen, wie schon einmal p. 68 gesagt: 
ı) in der Färbung des Körpers, 
2) in der Grösse der Höcker und der Färbung der Knöpfe, 
3) in der Grösse und Form der diese Knöpfe von dem zweiten 
Kleide an bis zum Puppenstadium hin krönenden Borsten. 


Sat. spini weist ihr schwarzes Jugendkleid auch in den weiteren 
4 Gewändern auf. 

Sat. pavonia verliert das schwarze Jugendkleid an vielen Orten 
ihres Vorkommens (cfr. p.69 Anm.) bereits im dritten Gewande durch sich 
einfindende gelbe und gelbbraune Zeichnungen, im ganzen Verbrei- 
tungsgebiete dann aber im 4. und 5. Gewande durch Auftreten oder 
Herrschendwerden von grüngefärbten Körperflächen. 

Sat. Dyri besitzt stets nur in den beiden ersten Gewändern eine 


Ba En (0 


schwarze Grundfarbe, schon im dritten Kleide tritt von wenigen 
feineren schwarzen Punkten abgesehen, welche das 4. Kleid etwas 
reduziert noch beibehält, durchweg grüne Farbe auf, die ebenso auch 
das 5. Gewand zeigt. 

Da alle 3 Saturnien im wesentlichen an den gleichen Nähr- 
sträuchern und Bäumen, am liebsten Amygdaleen (Steinobst), wenn 
auch nicht zu derselben Jahreszeit, tagsüber freisitzend verharren, so 
ist der Uebergang zur grünen Färbung als der Eintritt eines Schutz- 
mittels aufzufassen, ganz ebenso wie bei den Tausenden anderer 
gleichlebender Arten. 

Diese schützende Färbung tritt, wie wir sehen, bei ‚Sat. dyri 
früher und vollkommener auf als bei Sat. davonia, während sie bei 
Sat. spini ganz fehlt. Sie kommt unzweifelhaft nur gegenüber 
Feinden in betracht, welche die Raupen verzehren. Von Schmarotzern 
aus der Ordnung der Fliegen (Diptera) und Hautflügler (Hymenop- 
tera) sind gerade pavonia und Pyri ausserordentlich heimgesucht, 
während ‚Sat. spini ungemein wenig von diesen Feinden zu leiden 
hat. Es ist dies eine Thatsache, die bisher wohl noch jeder Erklä- 
rung entbehrt. Ich habe diesbezüglich Zahlen nicht notiert, glaube 
aber, dass von den mehr als 4000 Individuen der ‚Sat. spini, die bis- 
her bei meinen Experimenten Verwendung fanden, noch keine 
30o Exemplare von einem kleinen Chalecidier (Schlupfwespe) bewohnt 
waren. Tachiniden (Fliegen) habe ich nie beobachtet. ‚Sat. spini fällt 
hingegen noch wesentlich mehr als davonia und dyri mancherlei In- 
fektionskrankheiten anheim. 

Die glatte Körperfläche unserer 3 Saturnien wird wie die aller 
näher verwandten Formen unterbrochen durch die geknöpften 
Höcker. 

Sat. spini zeigt diese Höcker selbst in erwachsenem Zustande 
nicht sehr augenfällig, und erst nach der letzten Häutung erhalten 
die Knöpfe eine von der schwarzen Körperhaut grell verschiedene 
Färbung. 

Sat. pavonia besitzt sichtbarere Höcker und die Knöpfe gewinnen 
je nach dem Orte des Vorkommens von dem 3. oder von dem 4. Ge- 
wande ab ein von der umgebenden Körperoberfläche dem Kolorit nach 
abstechendes Gepräge. 

Sat. pyri bringt bereits aus dem Ei buntgefärbte Knöpfe und 
die Anlage zu stark ausgebildeten Reliefformen der Höcker mit, 
Eigenschaften, welche durch die weitere Entwickelung zu einer immer 
auffälligeren und eigenartigeren Form führen. 


— 103 — 


Die auf den Knöpfen sitzenden Borsten verstärken das unge- 
wöhnliche Gesamtbild, welches die ‚Sat. pyri-Raupe schon vom 
3. Kleide ab auszeichnet. Es kommt dabei nicht nur die bedeutende 
Länge dieser Borsten, sondern auch die Endverdickung derselben in 
betracht. 

Sat. pavonia weist diese Organe in geringerer Grösse und in 
normaler, zugespitzter Form auf, noch weniger ansehnlich sind sie bei 
Sat. spini. 

Die seknöpften Höcker stellen Drüsengebilde dar, welche eine 
ätzende, scharf riechende Flüssigkeit aussondern, die durch feine Poren 
des Knopfes in kleinen, klaren Tröpfchen nach aussen tritt und sich 
an der Luft sehr bald zu einer milchigen, klebrigen Substanz verdickt. 

Es sind diese Warzen Schutzvorkehrungen, welche allen Insekten- 
fressern durch die widrigen Eigenschaften der von ihnen erzeugten 
Flüssigkeit den Genuss des fetten Bissens verleiden sollen. 

Die prägnante Färbung der Knöpfe und ihr Hervorragen aus 
der Körpermasse durch das Relief der Höcker dient dazu, ähnlich 
den vielfach so prächtig gefärbten Brennkapseln der Quallen, den 
Feind zu veranlassen, gerade an diesem Punkte die Beute zu fassen. 

Die Borsten endlich sind die Meldeapparate, welche die drohende 
Gefahr anzeigen, denn wenn diese Saturniden-Raupen auch — wie 
dies bei der überwiegenden Zahl aller Raupen der Fall ist — kleine 
Punktaugen haben, so ist es doch mit ihrem Sehvermögen ziemlich 
mangelhaft bestellt. 

Man muss diese Schutzwaffen nicht an den in der Gefangenschaft 
grossgezogenen Tieren in ihrer Leistungsfähigkeit prüfen wollen. Der 
häufige Reiz der bei der jedesmaligen Erneuerung der Nahrung und 
schon durch die blosse Annäherung des Menschen diese Organe 
wieder und wieder zur Funktion reizt, schwächt sie und macht eine 
energische Kraftäusserung derselben, wenn wir eine solche einmal 
willkürlich hervorrufen wollen, zur Unmöglichkeit. 

Einen sehr anderen Eindruck dieser Abscheuerreger gewinnen 
wir beim Einsammeln der schon herangewachsenen Raupen im Freien. 
Die reichliche Ausscheidung der Substanz macht das ganze Tier 
feucht und klebrig und verleiht ihm einen durchdringenden und 
keineswegs angenehmen Geruch. 

Auch diese ganz unzweifelhaften Schutzorgane der Art finden 
sich am wenigsten vollkommen ausgeprägt bei Sat. spini, vollkom- 
mener bei Sat. Davonia und am besten nach allen Richtungen ent- 
wickelt bei Sat. dyri. 


— 14 — 


y) Die Puppe. 


Die Puppen selbst, welche p. 73 und 82 genügend charakterisiert 
sind, dürften einen irgendwie greifbaren Anhalt zur Lösung des uns 
hier beschäftigenden Problems nicht liefern, wohl aber der Bau des 
Cocons: Wir haben die Form der Ausschlüpföffnungen genauer be- 
sprochen (efr. p. 71—73 u. 81) und es ist gewiss sehr einleuchtend, dass 
die durchaus einfache Reuse der spini (cfr. p. 72 Fig. ı) ein feindliche 
Eingriffe weniger abhaltendes Gebilde ist als der entsprechende Ap- 
parat der davonia (cfr. p. 72 Fig. 3) mit seinem noch hinzukommenden 
äusseren Schutzwalle. 

Noch grössere Sicherheit freilich bieten die 2 sorgfältig ineinander 
geschalteten Reusen der Sat. pyri (cfr. p. 8ı Fig. 5). 

Ferner hat der ungemein voluminöse Bau des Cocons der ‚Sat. 
spini eine geringere Festigkeit der Wandungen zur Folge. 

Bei ‚Sat. pavonia ist die Oberfläche des Gespinnstes verhältnis- 
mässig kleiner und dasselbe darum dicker und solider. 

Sat. pyri geht mit ihrem Spinnstoffe noch haushälterischer um, 
zumal die frische Puppe füllt den Cocon sehr prall aus, und so ge- 
staltet sich derselbe zu dem widerstandsfähigsten. 


ö) Der Falter. 


Auch die Falter tragen nur bis zu einem gewissen Grade zur 
Aufklärung unseres Problems bei. 

Sat. spini ist in beiden Geschlechtern nahezu gleichgefärbt, also 
monomorph, das d etwas kleiner als das 9. Letzteres ist ungemein 
träge, die männlichen Fühler daher, denn mit ihrer Hülfe wird das 2 
von dem g aufgespürt, ausserordentlich ausgebildet, breit gekämmt 
und stark bewimpert, um eine grosse Riechfläche zu bieten. Der 
Körper beider Geschlechter erscheint in einen dichten, wolligen Pelz 
gehüllt. 

Nur etwa 25—30°/, der Falter einer Brut schlüpfen nach ein- 
maliger Ueberwinterung der Puppe aus, 70—75°/, der Chrysaliden 
liegen über und verteilen ihre Falter auf die nachfolgenden 3 Jahre, 
doch so, dass die beiden Geschlechter den Jahren nach überwiegend 
getrennt zur Entwickelung gelangen. Es wird dadurch die Inzucht 
bis zu einem hohen Grade verhindert. 

Die Flugzeit des Falters reicht von Mitte April bis gegen Ende 
Mai. 

Die Ausbreitung der Art in dem eigentlichen Europa kann etwa 
bezeichnet werden durch folgende bekannte Punkte: Salzburg, Prag, 


_— 105 — 


Brünn, Wien, Budapest und fällt in die Region der Ebene und des 
Hügellandes. Von weiter östlich gelegenen Fundorten werden der 
Taurus, Amasia (cfr. Staudinger, Lepidopteren-Fauna Kleinasiens. 
p- 186), Tokat, Südrussland und sogar der Altai genannt, allein es 
scheinen teilweise Zweifel bezüglich dieser letzteren Gebiete zu be- 
stehen. Dr. Eversmann giebt in seiner Fauna Lepid. Volgo-Uralensis 
p- 117 an, dass ‚Sat. spini in dem Faunengebiet noch nicht gefunden 
worden sei. 

Sat. pavonia besitzt einen hochausgeprägten Dimorphismus der 
beiden Geschlechter bezüglich Grösse und Färbung. Das wesentlich 
kleinere Männchen zeigt durchaus das bunte Gewand eines farben- 
freudigen Tagfalters.. Das Weibchen steht in seiner ganzen äusseren 
Erscheinung dem Typus von Sat. spini so nahe, dass die Weibchen 
beider Arten oft genug mit einander verwechselt werden. 

Das & fliegt ausschliesslich am Tage, das 2 lediglich in der Nacht. 
Das 2 ist beweglicher als das von ‚Sat. spini, wenn auch nicht be- 
sonders fluglustig. Die Fühler des g sind etwas weniger lang ge- 
zähnt als die des spini d und beide Geschlechter zeigen einen nicht 
so starken Haarpelz des gesamten Körpers als letztere Art. 

Auch davonia besitzt die Eigentümlichkeit des Ueberliegens der 
Puppen in ziemlich hohem Grade, übrigens ist der Prozentsatz an 
überliesenden Individuen nach dem Flugorte etwas verschieden: von 
‚zahlreichen Puppen, die ich von meinem verstorbenen Freunde 
Grentzenberg in Danzig (Westpreussen) erhielt, ergaben etwa 50°), 
die Falter nicht nach der ersten Ueberwinterung, während Puppen 
von Capri und Neapel nur etwa zu 30°/, überlagen. Mehr als eine 
viermalige Ueberwinterung der Puppe habe ich nicht beobachtet. Bei 
pavonia erfolgt die Verteilung der Geschlechter auf die verschiedenen 
Jahrgänge des Ausschlüpfens ebenso, dass von den Individuen der- 
selben Brut in dem gleichen Jahre das eine Geschlecht das andere 
wesentlich an Zahl übertrifft. 

Soweit das Fluggebiet von Sat. spini und pavonia zusammen- 
fällt, erscheint davonia etwa von Mitte oder Ende März bis gegen 
Ende April hin. Im Norden und in den höheren Gebirgen fällt die 
Flugzeit in den Mai, im Süden bereits in den März. 

Bei Rom war im Jahre ı882 die Flugzeit der männlichen Indi- 
viduen in den ersten Apriltagen bereits vollkommen vorüber. 

Die Verbreitung der Art ist horizontal eine ausserordentlich grosse. 
Sie findet sich von Schweden und Lappland bis Sieilien und von 
England und Frankreich bis nach Sibirien (Amurgebiet). 


— 106 — 


Aber auch in vertikaler Richtung ist das Fluggebiet der Art ein 
sehr ausgedehntes: es reicht vom Strande des Meeres (Neapel, 
Danzig etc.) bis zu einer Höhe von 1800 m und darüber hinaus 
(Pontresina, Graubünden), also bis in die untere alpine Region. 

Sat. pyri, die dritte doppelt und mehrfach grössere Art, ist mono- 
morph bezüglich Grösse und Färbung der beiden Geschlechter. Sie 
flattern beide nur des Nachts und hier ist auch das Weibchen ein 
ziemlich guter Flieger. Die Fühler des Männchens sind nicht so 
stark gekämmt wie bei vielen gleichgrossen anderen ‚Saturniden, 
z.B. Antheraea yamamai Guer. oder gar Atiacus-Arten. Männliche 
und weibliche Individuen sind an ihrem Körper stark behaart. 5— 
20°), der Puppen überwintern zweimal, eine längere Puppenruhe be- 
obachtete ich niemals. Das zu zweimaliger Ueberwinterung stärkeren 
Hang zeigende Geschlecht scheint das weibliche zu sein. 

Die Flugzeit des Falters fällt in die Monate Mai und Juni. 

Die geographische Verbreitung der Art ist eine sehr bedeutende: 
Nord-Afrika, Spanien, Frankreich (bis Paris), Tessin, ‚Unterwallis, 
Waadt, Genf, Italien, Griechenland, Türkei, Ungarn, Siebenbürgen, 
Mähren (Brünn), Oesterreich, Klein-Asien (Amasia, Tokat), Taurus, 
Syrien, Kurdistan, Transkaukasien. In der Region der Ebene und 
der Hügel, selten höher als 700 m vorkommend. 

Würden wir nur die Imagines ins Auge fassen, so spräche 
zwar sehr viel dafür, dass spini älter ist als Davonia. Denn 
beide Geschlechter von spini ebenso wie die der erst 1882 
entdeckten Sat. cephalariae Chr. (von Kasikoparan) und das 
Weibchen von Sat. pavonia haben einen ausserordentlich ähnlichen 
Typus. Aus diesem Typus tritt das Männchen von ‚Sat. davonia 
schroff heraus, sodass davonia als die im Falterkleide neuerdings ver- 
änderte Art erscheinen muss. Allein ob wir die Entstehung der ‚Sat. 
pyri vor der Herausbildung dieser kleineren Formen oder nach der- 
selben anzunehmen haben, darüber lässt sich aus der Imago der Sat. 
pyri ein wirklich sicherer Schluss wohl nicht ziehen. 

Anders aber steht es mit dem Raupen- und Puppenstadium. 
Hier konnte klar nachgewiesen werden, dass Sat. spini, pavonia und 
Ppyri in mehrfacher Beziehung 3 verschiedene Grade des Geschützt- 
seins gewissen feindlichen Faktoren der Aussenwelt gegenüber dar- 
stellen. Auf dieser Stufenleiter nimmt spini stets die niedrigste und 
pyri stets die höchste Stufe ein. Bei der so ausserordentlich engen 
Verwandtschaft und der grossen Aehnlichkeit der bielogischen Ver- 


hältnisse der 3 Arten sind wir darum zu der Annahme gezwungen: | 


= 107 —— 


dass spini früher auftrat als davonia und pavonia früher als dyri. 
Oder, wenn wir den für dieses Verhältnis wissenschaftlich eingeführten 
Ausdruck gebrauchen: dass spini die phylogenetisch älteste, davonia 
eine jüngere, dyri phylogenetisch die jüngste Form ist. Es würde ja 
absurd sein, bei so nahestehenden Formen das vollkommenere Lebe- 
wesen früher entstanden zu denken als das unvollkommenere. 


4. Allgemeines über die Hybridation und die Hybriden. 


Setzen wir Weibchen einer Species, welche in unserem Flug- 
gebiete nicht vorkommt, im Freien an einer Oertlichkeit aus, an der 
zu dieser Zeit Individuen einer oder mehrerer verwandter Arten un- 
zweifelhaft vorhanden sind, so werden sich gleichwohl die dd dieser 
verwandten Arten bei den ausgesetzten Weibchen im allgemeinen 
nicht einfinden — auch dann nicht einfinden, wenn wir eine grössere 
Anzahl von 22 gleichzeitig aussetzten. 

Der Duft, welcher von den weiblichen Individuen zum 
Anlocken der männlichen ausgeströmt wird, muss selbst bei recht 
nahe stehenden Arten ein specifisch verschiedener sein. 

Ja es ist dieser Duft auch in einer bisweilen nachweisbaren Di- 
vergenz bei den $? verschiedener Lokalrassen von ein und derselben 
Art bereits begriffen, wie mir Versuche mit Callimorpha var. persona 
Hb. klar zeigten. Die Männchen von Callim. dominula L. fanden 
sich bei zahlreich ausgesetzten, frisch entwickelten Weibchen der var. 
persona Eb. äusserst spärlich ein, während sie in Menge an die 
gleichzeitig und nicht weit davon ausgesetzten, ebenfalls frisch ent- 
wickelten Weibchen von dominula anflogen. 

Andererseits scheinen sich Analogien dieses weiblichen Duftes in 
gewissen Fällen bei gar nicht verwandten Arten zu finden, so bei 
Sphinx ligustri L. und Smerinthus ocellata L. (cfr. p. 55). Aehnlich 
wie die Blüten gar nicht nahestehender Pflanzen etwa den gleichen Duft 
zeigen und z. B. die Tonka-Bohne (Dipteryx odorata Willd.), das 
Anthoxanthum odoratum L. und die Asperula odorata L., obwohl 
sie miteinander nicht verwandt sind, sämtlich das aromatische Cumarin 
erzeugen. 

Diesen Duft der weiblichen Individuen vermochte ich bei keiner 
einzigen Art auch nicht bei gleichzeitigem Vorhandensein von mehr 
als 5o Stücken mit meinem Geruchssinne, obwohl derselbe durchaus 
gut ausgebildet ist, wahrzunehmen, während doch z. B. an ein einziges 
‚Weibchen von ‚Sat. dpavonia L. zwischen ı0!/, Uhr vormittags und 
5 Uhr nachmittags ı27 männliche Individuen, als Maximum im Laufe 


— 108 — 


eines einzigen Tages, in der Nähe von Zürich anflogen. Dabei ist 
Sat. pavonia hier keineswegs häufig, und diese männlichen Falter 
müssen teilweise von grosser Entfernung her zusammengeströmt sein, 
das Weibchen also doch wohl auch auf grosse Entfernung hin ge- 
wittert haben. 

Bekannt ist es, dass die männlichen Individuen der Zepidopteren 
vielfach Drüsengebilde besitzen, welche ebenfalls Düfte erzeugen. Es 
werden diese Gerüche durch vielfach ausserordentlich komplizierte 
Organe in Aktivität versetzt und in die Umgebung ausgeströmt. Sie 
dienen dem Männchen ganz sichtlich dazu, sich bei dem Weibchen 
angenehm zu machen. 

Man beachte nur den wirbelnden Flügelschlag des Colas- 
Männchens, welches um sein Weibchen tanzt, oder die breitgestellt 
vibrierenden Flügel der männlichen Lycaenen, wenn sie über der 
Dame ihres Herzens schweben und die langsam klappende Flügel- 
bewegung der Leucophasia-Arten bei ihren Liebeswerbungen. Allein 
genug davon, ein Eingehen auf diese Frage würde ein grosses Buch 
allein füllen können. Dabei sind diese Düfte der männlichen Individuen 
auch für unsere groben Geruchssinne öfter bemerkbar; man reibe einmal 
die Flügel eines Männchens von Pieris napı L., die dann etwa ähn- 
lich wie Melissengeist riechen. Oder man achte in einem Jahrgang, 
in welchem Sphinx convolvuli L. massenhaft auftritt, ob wir nicht an 
den Abenden eines reichlichen Fluges in der Nähe der Tiere einen 
moschusartigen Geruch bemerken werden, welcher hier aus taschen- 
artigen Gebilden auf der Bauchseite der ersten beiden Hlinterleibs- 
segmente ausströmt. 

Aus der Puppe bringen die männlichen Individuen von convolvuli 
diesen Duft, für unsere Sinne wenigstens, noch nicht wahrnehmbar mit, 
wie ich bei der Zucht oft genug konstatieren konnte; er stellt sich erst 
dann stark ein, wenn männliche und weibliche Individuen bei der 
Nahrungsaufnahme einander treffen. 

Die Weibchen scheinen diesen Düften der Männchen geflissent- 
lich nicht nachzugehen; wenigstens konnte ich bisher niemals eine 
Beobachtung in dieser Richtung machen, obwohl es bei meinen 
Zuchten zufolge der Separation oft sehr zahlreicher Männchen an viel- 
facher Gelegenheit dazu nicht gefehlt hätte. 

Nach Feststellung dieser Thatsachen liegt nun die Frage sehr 
nahe: wie finden sich dann in der freien Natur ein männliches und 
ein weibliches, nicht derselben Art angehörendes Individuum zu hybri- 
der Paarung zusammen ? 


— 19 — 


Es war mir möglich, in mehreren Fällen diesbezügliche Beobach- 
tungen mit eigenen Augen zu machen. Stets lag dabei die Sache 
so, dass mehrere Männchen gleichzeitig in Liebeswerbung um ein 
Weibchen ihrer Art begriffen waren. Nachdem ein Männchen sein 
Ziel erreicht hatte, wandte sich eines von den leer ausgehenden zu 
einem zufällig auf derselben Blume oder doch in nächster Nähe 
sitzenden Weibchen einer verwandten Art, welches ganz offenbar mit 
dem Gesichtssinn wahrgenommen wurde. 

So paarten sich vor meinen Augen Melitaea dictynna Esp. & und 
athalia Rott. 2, Zygaena trifolüi Esp. 8 und filipendulae L. 2, Zyg. 
pilosellae Esp. & und achilleae Esp. $; Zyg. filipendulae L. & und 
lonicerae Esp. ?. 

Wenn dergleichen hybride Paarungen nicht öfter vorkommen, so 
liegt der Hauptgrund dafür in dem eine geraume Zeit lang andauernden 
energischen Sträuben der weiblichen Individuen, welches sichtlich von 
dem Missbehagen hervorgerufen wird, das der nicht zupassende chi- 
tinisierte männliche Genitalapparat zunächst verursacht. Die Männchen 
ihrerseits erweisen sich, wenn sıe durch zahlreiches Vorhandensein 
kopulationssüchtiger Weibchen ihrer Art stimuliert sind, in so ab- 
normer Verfassung, dass sie eine Paarung mit den Weibchen sehr 
heterogener Arten einzugehen fähig sind. 

Ueber die nächsten Vorgänge nach erfolgter hybrider Paarung 
haben wir bereits p. 60 u. 61 berichtet. Wie steht es nun mit dem 
weiteren Ergebnis der Hybridation ? 

Zeugen männliche und weibliche Individuen derselben Art miteinan- 
der, so wissen wir, dass die Nachkommenschaft im allgemeinen durchaus 
den Eltern gleichgestaltet ausfällt. Schon unendlich oft in einer unzähligen 
Reihe von Generationen hat die Art von den ersten Zellteilungen des 
Leben gewinnenden Eiesan bis zur Ausbildung des geschlechtsreifen Ge- 
schöpfes hin immer und immer wieder den gleichen Entwickelungsgang 
durchgemacht, der dadurch ein schwer veränderliches, festes Gepräge 
angenommen hat und sich darum auch immer wieder in gleicher Weise 
in der Nachkommenschaft wiederholt, der Vererbung als einem Ge- 
setze inneren Zwanges folgend. 

Ganz anders liest die Sache bei der hybriden Kopulation. Es 
verbinden sich hier zu dem Aufbau eines Lebewesens 2 Keime, 
2 Zellkerne, die nicht zu einander gehören und sich normaler Weise 
auch nicht miteinander verbinden. 

Ein Gepräge, dem die resultierende Nachkommenschaft durch Er- 
erbung eines schon in zahllosen Generationen wenigstens annähernd 
gleich durchlaufenen Entwickelungsganges folgen könnte, giebt es 


—', SZEIONF— 


hier nicht. Es sind neue Wege für die Gestaltung einer neuen Form 
zu gewinnen. 

Die durch den weiblichen Keim in dem sich bildenden Lebe- 
wesen hervorgerufene Entwickelungsrichtung wird in bestimmte 
Bahnen gedrängt durch den fremdartigen männlichen Keim, der an 
dem Aufbau desselben Lebewesens Teil hat. Umgekehrt: die durch 
den männlichen Keim dem heranwachsenden Geschöpf innewohnende 
Entwickelungsrichtung wird verschoben, wird in dem intendierten 
Wege des fortschreitenden organischen Wachsens gehemmt durch 
die Wirkungen des nicht gleichartigen weiblichen Keimes. 

Zufolge der vorstehend mitgeteilten Experimente ist der Ent- 
wickelungsverlauf hybrider Brut thatsächlich dieser: 

An dem hybridisierten Ei ist ein Unterschied von dem nach legi- 
timer Paarung abgelegten nicht zu bemerken. Für die Beobachtung 
des Gegenteiles wäre bei der Kreuzung von ‚Sat. davonia d und 
Actias isabellae 2 eine sehr gute Gelegenheit gewesen, denn die Eier 
dieser beiden Arten sind sehr verschieden und diese Hybridation 
hatte einen teilweise fertilen Ausgang, der bei der reciproken Kreu- 
zung zwischen Aglia tau und Sat. Pavonia nicht vorlag, wie wir 
sahen. Natürlich zeigten bei diesen beiden letzteren Paarungen die 
reichlich abgelegten Eier ebensowenig: irgendwelche Abweichung von 
der normalen Beschaffenheit. 

Auch die aus den hybridisierten Eiern sich, wie wir p. 61 sahen, 
in sehr verschiedenen Prozentsätzen entwickelnden Räupchen sind 
zunächst von denen der mütterlichen Art gar nicht oder doch ver- 
hältnismässig wenig verschieden. Wir haben diesen Punkt an 
den betreffenden Stellen des vorhergehenden Abschnittes hervorge- 
hoben. 

Der weitere Hergang ist nun der, dass mit dem fortschreitenden 
Wachstume, zumal aber bei den verschiedenen Phasen der Meta- 
morphose mehr und mehr eine Divergenz nach der männlichen 
zeugenden Art hin in der Entwickelungsrichtung zur Geltung gelangt. 

Die Intensität dieser Divergenz hängt nach den vorgenommenen 
Untersuchungen auf das engste zusammen mit den phylogenetischen 
Altersbeziehungen zwischen den beiden gekreuzten Arten. 

Das Männchen von Sat. pavonia vermag, mit dem Weibchen 
der Sat. pyri gekreuzt, die Brut aus den Eiern desselben zu einer 
Entwickelung zu veranlassen, welche schliesslich in einem Geschöpt 
gipfelt, das sich wohl in mehr als zwei Dritteilen seiner äusseren Merk- 
male als eine Sat. havonia ausweist. Vollkommen Hand in Hand 
damit gehen die biologischen und physiologischen Eigenschaften dieses 


a 1 11 


resultierenden Falters. Er fliegt mehr und lieber des Tages als in 
der Nacht, paart sich leicht mit Sat. pavonia und zeugt mit ihr 43— 
62°, lebender Brut, hingegen paart er sich viel schwieriger mit Sat. 
pyri und ergiebt dann aus je 180 Eiern nur ı Räupchen. 

Das Männchen der gleichen ‚Sat. pavonia bringt, mit dem Weib- 
chen von Sat. sbini gepaart, ein Geschöpf hervor, welches seinem 
sichtbaren Gewande nach aus den Charakteren der Sat. spini wohl 
‚nur um ein Dritteil in der Richtung nach Saturnia bavonia hin ver- 
schoben wird. Das Männchen dieses Hybriden flog ausschliesslich in 
der Nacht und brachte, mit Sat. pavonia 2 zurückgekreuzt, 16 u. 22%, 
lebender Brut hervor, eine Kreuzung mit ‚Sat. spini 2 konnte wegen 
der grossen Schwierigkeiten dieser biologischen Experimente bisher 
noch nicht*) herbeigeführt werden. 

Das Endresultat, zu welchem wir gelangen, lautet demnach: 

Das Männchen von Sat. favonia vermag bei der Kreuzung die 
Nachkommenschaft des im Verhältnis zu ihm riesigen Weibchens von 
Sat. Dyri sehr viel stärker zu beeinflussen als die des Weibchens 
von Sat. spini, das doch kaum grösser ist als das eigene Weibchen 
der Sat. Davonia. 

‚Wir haben nun nachgewiesen. dass ‚Sat. spini phylogenetisch die 
älteste, Sat. pavonia eine phylogenetisch jüngere und ‚Sat. dyri die 
jüngste Art ist. 

Es ergiebt sich danach das Gesetz, dass in der Nachkommenschaft 
aus hybrider Paarung die phylogenetisch ältere Art ihre physiogno- 
mischen, biologischen und physiologischen Eigenschaften besser zu 
erhalten vermag als die phylogenetisch jüngere Art. 

Ferner: Die Vergleichung des Kreuzungsproduktes von Sat. Pa- 
vonia & und spini ? mit dem der reciproken Paarung, also der von 
Sat. spini 3 und pavonia ? ergab, wie wir im vorhergehenden Ka- 
pitel ebenfalls bereits sahen, die Thatsache, dass die Brut der letzteren 
Hybridation ihrer gesamten äusseren Erscheinung nach Sat. spini 
noch näher stand, als die Nachkommenschaft von ‚Sat. pavonia 8 und 
spini 2. f 

Daraus würde, allgemein ausgedrückt, der Satz resultieren: dass 
bei reciproker hybrider Paarung das männliche Geschlecht als zeu- 
gendes in der sich ergebenden Nachkommenschaft das Gepräge der 
Art in „höherem Grade zu wahren“ vermag als das weibliche Geschlecht 
der gleichen Art als zeugendes. 


*) Im April 1895 glückte auch diese Paarung (cfr. p. 85 Anm.) in 2 Fällen, 
es schlüpften 94% und 98% der Raupen aus. 


1172 u — 


Dieses „in höherem Grade wahren“ ist natürlich von dem Gesichts- 
punkte des ersten Hauptsatzes aus zu verstehen und daher ein rela- 
tiver Begriff. 

In dem eben genannten Falle von Sat. spini und pavonia z. B., 
in welchem spini die phylogenetisch wohl sehr wesentlich ältere Art 
ist, stehen beide Kreuzungsprodukte spini erheblich näher als davonia, 
doch so, dass die Brut von Sat. spini 8 und pavonia 2 noch weniger 
von spini abweicht, als die aus der reciproken Kreuzung. 

Denken wir uns den Fall, dass Sat. spini und pavonia phyloge- 
netisch durchaus gleichalterig wären, dann würden die Hybriden von 
Sat. pavonia & und spini ? pavonia näher und diejenigen von Sat. 
spini 8 mit davonia ? spini näher stehen. Wäre dagegen Pavonia 
phylogenetisch wesentlich älter als spini, dann würden beide Kreu- 
zungen Sat. davonia ähnlicher sein, indes so, dass sich die Nach- 
kommenschaft von Sat. spini 8 und davonia 2 etwas mehr von Sat. 
pavonia entfernte als die der umgekehrten Paarung. 

Im weiteren folgte aus den Untersuchungen, dass kein einziges 
weibliches Individuum einer unzweifelhaften Bastardform durch Ex- 
periment als fortpflanzungsfähig nachgewiesen worden ist, während 
dieser Beweis für 2 männliche, sichere Hybridformen erbracht werden 
konnte. 

Diese Fortpflanzungsfähigkeit wurde nur bei der Rückkreuzung 
mit den Weibchen der beiden Ursprungsarten bisher festgestellt. 

Ob sie sich ebenfalls bei einer Paarung mit dem Weibchen an- 
derer *) verwandter Arten ergiebt, müssen weitere Versuche beantworten. 
Es schlagen diese abgeleiteten Hybriden keineswegs in die Ursprungs- 
arten, denen die verwendeten weiblichen Individuen angehören, zu- 
rück, sondern sie stellen, wie aus den Abbildungen leicht ersichtlich 
ist, ein durchaus charakteristisches, von den verwandten Formen sehr 
wohl zu unterscheidendes Geschöpf dar. 

Wir können für die Bastarde, welche aus der Kreuzung zweier 
genuiner Arten entstehen, vielleicht zweckmässig die Bezeichnung 
„Hybriden erster Ordnung“ gebrauchen — und würden für die abge- 
leiteten Hybriden, welche aus der Paarung eines echten Hybriden- 
Männchens mit dem Weibchen einer genuinen Art hervorgehen, dann 
die Benennung als „Hybriden zweiter Ordnung“ zu wählen haben. 

Das weibliche Individuum eines der Hybriden zweiter Ordnung, 
nämlich der Sat. hybr. standfussi Wsktt., legte, wie wir sahen, frei- 


*) Auch dieses Experiment glückte bereits in einem Falle im April 1895, 
man vergleiche p. 85 Anm. 


— 113 — 


willig Eier ab und enthielt in seinem Leibe auch noch eine Anzahl 
Eier, indes insgesamt wohl nur etwa den ıo. Teil der für die Arten 
dieses Genus normalen Zahl. 

Die Männchen der Sat. hybr. standfussi Wsktt. dürften ganz 
sicher fortpflanzungsfähig sein, und so wäre es möglich, dass dieser 
Hybride zweiter Ordnung eine in sich fortpflanzungsfähige Form dar- 
stellt. 

Diese Fortpflanzungsfähigkeit, falls sie experimentell eruiert 
werden sollte, steht unzweifelhaft hinter der der beiden Ursprungs- 
arten Davonia L. und Pyri Schiff. sehr erheblich zurück, da der Eier- 
schatz, wie gesagt, etwa nur ein Zehntel des normalen dieser Grund- 
arten ausmachte. 

‘Wie es mit den Hybriden dritter und weiterer Ordnungen steht, 
müsste erst durch fortgesetzte Versuche konstatiert werden. 

Natürlich wird sich mit jedem Hybriden höherer Ordnung eine 
grössere Annäherung an die Art ergeben, deren Weibchen für das 
Experiment benutzt wurde, so dass der Hybride so und so vielter 
Ordnung wieder etwa identisch mit dieser Art werden dürfte. Weiter 
ist selbstverständlich, dass, wenn wir die zur Hybridation erster Ord- 
nung: verwendeten beiden genuinen Arten A und B nennen, Hybriden- 
reihen dieser verschiedenen Ordnungen von A wie von B gewonnen 
werden können. 

Es kann dann auch eine Rückkreuzung der Männchen der ver- 
schiedenen Ordnungen von A mit dem genuinen Weibchen von B 
und umgekehrt versucht werden. 

Noch wesentlich mehr Kombinationen sind möglich, wenn sich 
auch Fertilität der weiblichen Individuen in etwelchen Hybridenord- 
nungen thatsächlich einstellen sollte. 

Für die systematische Entomologie sind die Ergebnisse unserer 
Untersuchungen sicher von Wichtigkeit. 

Einmal ist die Existenz von Hybriden für weite Schichten der 
Macrolepidopteren zur Genüge nachgewiesen, und ich führte absicht- 
lich auch den einen mir bekannt gewordenen, wohl unzweifelhaften 
Fall (Ascalaphus, Wallis) aus der Ordnung der Neuropteren an. Es 
muss dieses Ergebnis betont werden gegenüber von Studien, wie die 
von €. Escherich: „Die biologische Bedeutung der Genitalanhänge 
der Insekten (ein Beitrag zur Bastardfrage)“. Wien ı892. Verlag 
A. Hölder. 

Ferner sind die Hybriden auf Grund unserer Experimente nicht 


so durchaus vergängliche Eintagserscheinungen, wie vielfach ange- 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlinsssammler. 8 


— II4 — 


nommen wird. Sie werden sich gewiss in der freien Natur 
ganz ebenso wie in der Gefangenschaft durch ihre männlichen Indi- 
viduen, wenn die äusseren Bedingungen dafür günstige sind, viel- 
leicht sogar in mehreren Generationen nacheinander durch Rückkreu- 
zung mit den Weibchen ihrer Ursprungsarten fortpflanzen. 

Die Beobachtungen öfterer Zwischenformen bei einigen Genera, 
welche in gewissen, nicht gar zu umfangreichen Verbreitungsgebieten 
in einer Fülle nahe verwandter, wohl in jüngeren Erdepochen erst 
geschiedener Arten auftreten, sprechen im höchsten Grade für die 
Richtigkeit dieser Annahme. 

Gedacht kann dabei werden in der ostpaläarktischen Fauna 
namentlich an die Gattungen Parnassius, Colias und Melitaea. 

Letzteres Genus kommt auch in manchen Gebieten unserer west- 
paläarktischen Fauna (Schweiz) gewiss hier in Frage, in umfang- 
reicherer Weise aber noch die Zygaeniden, welche in dem Mittel- 
meergebiet ihre wohl noch keineswegs alte Wiege zu haben scheinen, 
und etwa ferner das sehr weit verbreitete Genus Agrotis, zumal in 
der Zritici L.-obelisca Hb.-Gruppe, welche ihren Ausgang von dem 
südlichen europäischen Russland aus genommen zu haben scheint. 

Nicht ausgeschlossen wäre es dabei, dass unter besonders glück- 
lichen Verhältnissen der Aussenwelt. sich etwa auch auf dem Wege 
einer Hybridation höherer Ordnung eine in sich fortpflanzungsfähige 
konstante Form, d. h. also eine Art herausbildete. Die Fertilität der 
weiblichen Individuen kann sich sehr wohl unseren Beobachtungen 
nach bei Hybriden höherer Ordnung entsprechend steigern. 

Allein eine umfangreiche Artenbildung auf Rechnung der Hy- 
bridation anzunehmen, hiesse die von der Natur gewiesenen Wege 
der Herausgestaltung neuer Formen vollkommen verkennen und ver- 
kehren. 

Neue Formen bilden sich durch Divergentwerden gewisser Indi- 
viduengruppen einer Art, zufolge der sich anders gestaltenden Fak- 
toren der Aussenwelt. Es nutzen diese divergent gewordenen Indi- 
viduen im allgemeinen andere Existenzbedingungen aus als der nicht, 
oder doch in anderer Richtung veränderte Grundstock der Art, und 
sie treten darum ausser Konkurrenz mit diesem Grundstock. 

Die Hybridation hingegen ist eine Convergenz der Arten und 
muss im allgemeinen zu einer grösseren oder geringeren Konkurrenz 
der durch Hybridation neugebildeten Individuengruppen gegenüber 
beiden, oder doch einer der Ursprungsarten führen. Die im Haus- 
halte der Natur uns so wunderbar anmutende ökonomische Ausnutzung 


ERE 


= 115 — 


jedes Plätzchens, welches einem organischen Wesen, sei es Pflanze oder 
Tier, die Möglichkeit einer Existenz bietet, istnurunter der Bedingung des 
Bestehens von einander getrennter und vollkommen isolierter Formen, die 
eben als Arten bezeichnet werden, denkbar, und es dürfte gerade darin 
der Hauptgrund ihres Bestehens liegen. Die Möglichkeit dieser öko- 
nomischen Ausnutzung würde durch eine fortwährende Hybridation 
der Arten immer wieder durchbrochen und vernichtet. 


Schliesslich ist es ja unzweifelhaft logisch, dass vorerst eine Di- 
‚vergenz der verschiedenen Individuengruppen vorhanden sein muss, 
bevor eine Convergenz zwischen denselben eintreten kann. 

Die sich aus diesem ganzen Kapitel über die Hybridation er- 
gebende Definition des Begriffes der Art würde zu lauten haben: 

Arten sind Gruppen von Individuen, die sich in ihren geschlecht- 
lich entwickelten Formen nicht mehr dergestalt kreuzen können, 
dass sich die aus dieser Kreuzung hervorgehenden vollkommen aus- 
gebildeten Tiere unbeschränkt miteinander fortzupflanzen vermögen. 


5. Paarung in der Gefangenschaft. 


Beabsichtigt man nun hybride Kopulationen zu erzielen, so sind 
die zu schaffenden Vorbedingungen aus dem über die normale Paa- 
rung Gesagten im wesentlichen ersichtlich. Es kann sich bei der- 
gleichen Versuchen übrigens nur um gewisse Sphingiden, Bombyciden 
und Geometriden (die spinnerartigen) handeln, bei Rhopaloceren 
dürfte ein solcher Versuch niemals glücken, bei Noctuiden doch wohl 
sehr schwer. 

In der Gefangenschaft gilt es, möglichst viel lebendes Material 
der zu verbindenden Arten gleichzeitig zu besitzen. Kommen die 
Tiere regulärer Weise um Wochen verschieden aus, so berücksichtige 
man das p. 43 u. 44 Ausgeführte. 

Gewiss empfiehlt es sich, zugleich eine gegenseitige Kreuzung 
zu versuchen; das heisst also, wenn wir die beiden Arten A und B 
nennen, A dg mit B 2 und B 3 mit A 2 zu kopulieren. 

Ich wähle zu diesem Zweck kubische Holzrahmenkästen, deren 
sämtliche Seiten, auch der Boden, mit weicher Gaze bespannt sind, 
setze dann in den einen die 9% B und in den anderen die 2? A, 
warte bis sie vollständig zur Ruhe gekommen sind, bringe dann die 
beiden Flächen, an denen die meisten 92 Posto fassten, so nahe an- 
einander, als es nur irgend möglich ist, und setze dann zu den 22 B 


die 8 A und zu den 92 A die dd B. Verändern die 22 ihre Stel- 
8*+ 


— 16 — 


lung, so dreht man die Kästen wieder und wieder so, dass die 
Flächen, an denen sich die meisten 22 festsetzten, einander möglichst 
decken. 

Noch zweckdienlicher schien mir folgendes Verfahren: Ich setzte 
die 2? Bund A in ihre Kästen, wartete bis sie sich durchaus beruhigt 
hatten, drehte dann von jedem Kasten die Seite nach dem Lichte, an 
der die meisten 92 sassen, setzte dann die dd A zu den ®@& B und 
umgekehrt und heftete schliesslich in ganz leichten, mit weitmaschigem, 
feinem Mull bespannten Kästchen 22 von A da an, wo sich 922 vonB‘ 
in grösster Anzahl festgesetzt hatten, und umgekehrt ?? vonB da an 
den anderen Kasten, wo sich die meisten 22 von A. befanden. 

Wiederholt kam ich auch dadurch zum Ziele, dass ich die kopu- 
lationslustigen dg so an den Flügeln fasste, dass ihnen jede Bewegung 
damit unmöglich war, und nun mit den Fühlern derselben an den 
Genitalien der in begattungssüchtiger Stellung befindlichen ?? entlang 
strich. Einige der gg kopulierten sich, frei gegeben, augenblicklich 
(cfr. Standfuss: Stett. Entom. Zeitschr. 1884. p. 197. Anmerkung). 

Gleichwohl aber mache man sich ganz und gar keine Illusionen. 
Es gehört im allgemeinen viel Zeit und die Preisgabe von sehr viel 
Material dazu, wenn man hybride Paarungen durchsetzen will, und selbst 
mit der äusserlich anscheinend ganz normal vor sich gehenden Kopu- 
lation ist, wie wir vorher sahen, recht oft noch wenig genug erreicht. 


6. Paarung im Freien. 


Günstiger gestaltet sich die Aussicht auf Erfolg, wenn man d& 
aus der Freiheit anfliegen lassen kann, denn diese dd kommen eben 
nur zum Zwecke der Kopulation. 


Fliesen beide Arten in unserem Sammelgebiet, so muss man 
selbst fortwährend zur Hand sein, kann übrigens in ganz gleicher 
Weise, wie p. ıı5 beschrieben, verfahren, nur werden an Stelle der 
gezogenen dd die anfliegenden benutzt. 


Fliegt nur die eine Art in unserer Gegend, so kann man sich 
die Sache bequemer machen. Es werden dann die ?2 dieser Art so 
untergebracht, dass sie von den anfliegenden 33 nicht erreicht, die 22 
der zu kreuzenden Art aber, jenen ersten so nahe wie nur irgend 
möglich so ausgesetzt, dass sie von den dd erreicht werden, ohne 
doch selbst entweichen zu können. Am mühelosesten gelingt dies 
bei gewissen Arten mit dem früher beschriebenen Einflugapparat 
meines Freundes Büsing, in welchem dann die 22 der zu kreuzenden 


= 117 —— 


Art frei ausgesetzt, während die $2 der anfliegenden 34 in kleinen 
leichten Gazekästchen in ihm abgeschlossen gehalten werden. 

Handelt es sich um Arten, die nicht in den Einflugapparat gehen, 
so muss man die zu kreuzenden {2 frei, wohl am besten mit gestutzten 
Flügeln, aussetzen. Ist es notwendig, die Tiere anzubinden, so binde 
man sie nur an den Flügeln an (cfr. p. 48). 

Rekapitulieren wir schliesslich die Hauptregeln, welche bei den 
Hybridationsexperimenten zu beachten sind, so lauten diese wie folgt: 

ı) Es muss reichliches Material der zu hybridisierenden Arten 
gleichzeitig vorhanden sein. 

2) Besonders zahlreich sollten die Weibchen der Arten zur Ver- 
füsung stehen, deren Männchen zur Hybridation verwendet 
werden, weil dadurch der Paarungsdrang dieser Männchen ge- 
steigert wird. 

3) Bei regulärer Weise als Falter ungleichzeitig erscheinenden 
Arten ist dafür Sorge zu tragen, dass die Imagines dieser Arten 
sich gleichzeitig aus der Puppe zur Imago entwickeln, indes 
stets unter für die in Frage kommenden Arten durchweg an- 
nähernd normalen Temperaturverhältnissen. Sonst büssen männ- 
liche wie weibliche Individuen mehr oder weniger ihre Fort- 
pflanzungsfähigkeit ein. 


II. Das Ei. 


Im allgemeinen ist es nicht schwierig, befruchtete Falterweibchen 
zum Ablegen ihrer Eier zu veranlassen, und zwar wird es um so 
leichter gelingen, je kurzlebiger die auf Eier hin auszubeutende Art 
ist. Wie schon früher bemerkt, kann man bei gefangenen 9%, falls 
sie sich nicht, namentlich durch den reichlich ausgespritzten Reini- 
gungssaft, als eben frisch ausgeschlüpft erweisen, durchweg annehmen, 
dass sie befruchtet sind. Eine Ausnahme machen von den Hetero- 
ceren nur die überwinternden Individuen folgender Arten: Macro- 
glossa stellatarum L., Sarrothripa undulana Hb. mit ihren Formen, 
Agrotis ypsilon Rott., Brotolomia meticulosa L., Caradrina quadri- 
bunctata F., alle Orrhodien, Scopelosoma satellitia L., Scolioßteryx, 
hbatrix L., alle Xylinen, Calocampa vetusta Hb. und ewoleta L., 
Dasypolia templi Thnb., Plusia gamma L., Hypena rostralis L. und 
obesalis Tr., sowie einige Geometriden (cfr. Genaueres über diesen 


— 118 — 


Punkt, Wocke: Zeitschr. f. Entomologie. Breslau 1889. p. 11—ı6), 
welche sich erst im Frühling paaren. Die Eier der Rhopaloceren 
(Tagfalter), deren meiste Arten sich erst nach längerer Flugzeit 
kopulieren, sind fast durchweg schwerer erreichbar. Es sei diesbe- 
züglich hier folgendes bemerkt: Man wähle zur Eierablage bei den 
Rhopaloceren möglichst nur solche Stücke, die man im Freien Eier 
legend beobachtete, oder doch solche, welche sichtliche Spuren 
längeren Fluges tragen. Die als Falter überwinternden Vanessen, 
sowie Rhodocera rhamni L. paaren sich in der Regel erst im Früh- 
ling und legen daher erst dann ihre Eier ab, freilich kommen auch 
hier Ausnahmen, so namentlich bei dolychloros L. und io L. in wär- 
meren Jahren vor. Dem gefangenen Tagfalterweibchen werden die 
Flügel ziemlich gestutzt, und dasselbe dann in einem luftigen, leichten 
Gazebeutel auf seiner Futterpflanze eingebunden. Letztere wird ent- 
weder nur im Wasser eingefrischt, oder wir haben sie vielleicht in 
einem Garten, im Freiland stehen; besser ist es aber noch, dieselbe 
in einem Napf oder Kübel herangezogen, in Bereitschaft zu halten. 

Futter in Gestalt von Honig oder Zuckerwasser muss dann und 
wann verabreicht und darauf geachtet werden, dass sich die kleinen 
Geschöpfe Füsse, Flügel oder Leib nicht dabei arg besudeln, ein mit 
Zuckerwasser mässig gefülltes, kleines Schwämmchen ist für diesen 
Zweck dienlich. 

Für die weitaus meisten aller übrigen ZLepidopteren, also der 
Heteroceren, werden am besten je nach den Arten grössere oder 
kleinere Pappschachteln verwendet. Der Deckel dieser Gefässe sollte 
lediglich von dem Rahmen gebildet sein, und die Deckelfläche durch 
Gaze ersetzt werden. Gut ist es unter allen Umständen, auf die Gaze 
etwa alle 2=—-3 Tage frische Blätter oder kleine Reiser der in Frage 
kommenden Nahrungspflanzen zu streuen. Die Weibchen werden da- 
durch schneller zum Ablegen bewogen und befestigen dann um so 
lieber alle Eier nur an der Gaze, an welcher sie sehr bequem für jed- 
wede Verwendung zu handhaben sind. Länger lebende Arten müssen 
gefüttert werden, sonst sterben sie, bevor sie die Eier ablegen, oder 
doch bevor sie alle Eier ablegen. 

Im übrigen sollte man auf die Gewohnheit der vorliegenden 
Arten Rücksicht nehmen: Tiere mit Legeröhre sind mit kleinen ris- 
sigen Rindenstücken zu versehen, in denen sie ihren Eierschatz bergen 
können; Bombyciden wie: castrensis L., neustria L., franconica Esp. 
ete. müssen dünne Reiser haben, um welche sie ihre Eier in bekannter 
Regelmässigkeit befestigen. Ohne diese Vorsichtsmassregel werden 


die Eier regellos übereinander geklebt, und es wird dann einem Teil 
der ausschlüpfenden Räupcheri unmöglich, sich durchzuarbeiten. 


Falter, welche ihre Eier ausstreuen, ohne diese irgendwie zu be- 
festigen, wie die Hepialiden und viele Arctiiden, kann man auch in 
Gläsern zur Ablage derselben eingeschlossen halten. 


Bei Anwendung einiger Sorgfalt verletzen sich die Tierchen dann 
sehr wenig und bleiben trotz Ausbeutung auf Eier für die Sammlung 
noch recht verwendbar. Holzgefässe sind für den vorliegenden Zweck 
weniger geeignet, sie schliessen durchschnittlich nicht so gut wie 
Pappschachteln; und wenn es darauf ankommt, die Eier in einzelne 
Partien zu trennen, so wird bei der Zerkleinerung des Holzes leicht 
eine Anzahl der meist ja ziemlich zarten Eier verletzt, während Papp- 
karton mit jeder kräftigeren Schere zerschnitten werden kann. Eier, 
welche überwintern, sind durchaus kalt zu halten und in einem Raum 
unter dem Dach, welcher der freien Luft Zutritt bietet, in einem 
Sommerhaus, auf einem offenen Balkon, oder in einem ungeheizten 
Zimmer, wenn möglich mit stets geöffnetem Fenster, unterzubringen 
und dann und wann sehr mässig mit Wasser oder, wann vorhanden, 
Schnee anzufeuchten. 


Die Zahl*) der Eier schwankt sehr nach den Arten. Die ge- 
ringste Zahl produziert unter den paläarktischen Grossschmetterlingen 
wohl Aglia tau L., nämlich nur 75—ı2ı Eier. Andere Bombyciden, so 
zZ. B. Psyche var. stetinensis Hering. und viadrina Stgr., ergaben 200— 
250, Psyche unicolor Hin. 400 Eier; Bombyx castrensis L., neustria 
L., franconica Esp. 400—600 Eier. Die höchste Zahl beobachtete ich 
bei gewissen Geometriden: Eugonia autumnaria Wrnb. 751 Eier, 
Amphidasis betularius L. 821—-987 Eier. 

Das lebensfähige Ei ändert meist am 3. oder 4. Tage, nachdem 
es gelegt wurde, seine Färbung und wird dunkler; das taube Ei 
ändert sie lange Zeit nicht und fällt schliesslich ein, wenn es nicht 
durch eine sehr harte Schale in seiner äusseren Form erhalten bleibt. 
Mit der fortschreitenden Entwickelung des Räupchens im Ei ver- 
schiebt sich die Färbung desselben meist noch weiter, bis die all- 
mählich sehr dünn gewordene und ganz von dem Tierchen abge- 
löste Schale dessen Form mehr oder weniger deutlich durchscheinen 
lässt. 


*) cfr. Ad. Seitz: Allgemeine Biologie der Schmetterlinge. Zoolog. Jahr- 
bücher von Prof. Dr. Spengel. VII. Band. p. 843. 


==..120, = 


Bei sehr vielen überwinternden Eiern entwickelt sich das Räup- 
chen in der Schale schon vollständig vor der Ueberwinterung, so 
dass im Frühjahr verhältnismässig sehr kurze Zeit der Wärme ge- 
nügt, um dasselbe zum Durchbrechen seiner Zwangsjacke zu ver- 
anlassen. 

Für die Zucht ist diese Thatsache sehr wohl zu beachten, denn 
werden die Eier nicht während des ganzen Winters wirklich möglichst 
im Kalten gelassen, so erscheinen die Räupchen, bevor für dieselben 
Futter im Freien zu finden ist. 

Welke Kopfsalatblätter (Lactuca sativa L.) werden von den 
meisten Räupchen ziemlich gern und auch eine Zeit lang ohne jeden 
Schaden als Interimsfutter angenommen und sind ja fast überall auch 
im zeitigsten Frühjahr zu erreichen. Uebrigens sei bemerkt, dass sich 
auch schon das winzige Räupchen in noch ziemlich kleine und harte 
Blattknospen einzunagen und einzubohren versteht. 


Ill. Die Raupe. 


a. Die Zucht in Behältern. 


1. Allgemeines. 


Die kleine Raupe. Grösste Sauberkeit und treue Sorge für 
gesundes Futter sind die Hauptbedingungen für günstiges Gedeihen 
der Raupen, als Drittes sei noch gesagt, dass es möglichst vermieden 
werden muss, die Raupen anzufassen. Doch beginnen wir mit dem 
kleinen Geschöpf: Die meisten Räupchen schlüpfen 3—4 Wochen 
nach Ablage des Eies aus und werden zunächst, mit wenigen Aus- 
nahmen (cfr. weiter hinten bei: „Die Zucht im Freien“, Aglia tau L., 
Stauropus fagi L. etc.) am besten in Einmachegläsern gezogen, 
welche mit einem Stoff zugebunden werden, der das Entweichen der 
Räupchen nicht gestattet. 

Die Uebertragung der kleinen Geschöpfe aufihre Nahrungspflanze, 
von der zunächst zarte Blätter in kleiner Anzahl in das Glas zu 
bringen sind, da bei überflüssiger Menge das Ablesen der Räupchen 
nur unnötig mühselig und zeitraubend gemacht wird, geschieht mit 
einem weichen, kleinen Pinsel. Von nun an wird immer am 3. Tage 
der ganze Inhalt des Glases auf einen Bogen weisses Papier ausge- 


NT 


——. AT 


leert, und nachdem das Gefäss mit einem Tuch sauber ausgewischt 
ist, zunächst wieder frisches Futter in dasselbe gebracht, welches aber 
niemals nass verabreicht werden darf, und schliesslich die Räup- 
chen von dem alten Futter auf das frische übertragen. Arten, welche 
sich leicht rollen, können jetzt sehr bequem mit einer kleinen, etwa 
3 cm langen, aber festeren Vogelfeder, die in einem feinen, ungefähr 
ıo cm langen Holzstiel befestigt wird, gleich in Menge von dem 
Papier aufgenommen werden. Sehr geeignete Federn liefern z.B. die 
Flügel der Rebhühner. 

Ratsam ist es übrigens, stets eine Anzahl reiner Gläser vorrätig 
zu haben, denn viele Räupchen sind sehr flüchtiger Natur, und ehe 
das Säubern des Gefässes vorgenommen ist, kann leicht eine Anzahl 
entwischen. Handelt es sich um Futter, welches sehr schnell wirklich 
dürr wird, wie namentlich die Pappel- und Weidenarten, so stülpe 
man das Glas auf die Oeffnung, doch ist eifrig darauf zu achten, dass 
sich nicht, solange die Räupchen noch sehr klein sind, feuchter Be- 
schlag bildet. Die Gläser dürfen also beispielsweise nie längere Zeit 
direkter Sonne ausgesetzt werden. Während der Häutungen, deren 
meist 4, bei manchen Arten auch noch mehr — siebenmal ist 
wohl die höchste Zahl — erfolgen, sind die Raupen besonders 
empfindlich, und man sollte sie dann an dem Platz, den sie sich 
wählten und an dem sie sich meist mehr oder weniger festspinnen, 
belassen, also den Pflanzenteil, an welchem sie sitzen, behutsam ab- 
schneiden. 

Sehr viel einfacher wird bei den meisten Arten die Sache da- 
durch, dass man grössere oder kleinere Stückchen eines farblosen, 
gewebten Stoffes, also etwa von Gaze, mit in das Gefäss legt. Die 
Raupen setzen sich an diesen sehr gern zur Häutung fest, lichtscheue 
Arten verkriechen sich darin, und etwaige Feuchtigkeit wird von 
ihnen aufgesogen und damit das Futter gesünder erhalten. Natürlich 
müssen solche Stoffstückchen dann und wann durch frische ersetzt 
werden, sonst tragen sie zur Schimmelbildung bei. 

Tiere, welche das Licht lieben und trockene Exkremente haben, 
kann man in kleiner Anzahl sehr gut bis zur Verpuppung in diesen 
Gläsern erziehen. 

Die herangewachsene Raupe. Handelt es sich um grössere 
Massen von Raupen, so werden, nachdem die Tiere etwas mehr heran- 
gewachsen sind, also etwa vor oder nach der 3. Häutung, andere 
Wege für die Weiterzucht eingeschlagen, 

Arten, welche verborgen, oder doch im tiefen Waldschatten 


ee 


leben und sämtlich des Nachts fressen, züchtet man am besten in 
dunklen Gefässen weiter. 

Sind die Exkremente der Tiere trocken, wie es bei den aller- 
meisten Arten, welche Gräser oder das Laub von Bäumen oder 
Sträuchern fressen, der Fall ist, so werden sie vorteilhaft in grösseren 
runden oder ovalen Schachteln oder kubischen Kästen von Zink- 
blech erzogen, in deren Deckel aber ein nicht allzu kleines, feines Draht- 
gitter nicht fehlen sollte. Das Futter hält sich in diesen Büchsen aus- 
gezeichnet schön frisch, sollte aber gleichwohl auch stets am 3. Tage 
erneuert werden. Ein Stück Gazestoff ist auch hier sehr empfehlens- 
wert als Schlupfwinkel und günstiges Material zum Anhaften der 
Raupen bei weiteren Häutungen. 

Mehrere Sätze von dergleichen Schachteln oder Kästen, von 
denen immer je 3 oder 4 scharf ineinander passen, sind eine ausge- 
zeichnete Ausrüstung für Reisen, bei denen auch die Zucht unserer 
bunten Lieblinge nicht vernachlässigt werden soll. 

Sind die Exkremente der Tiere feucht — es handelt sich hier 
im wesentlichen um die an niederen Pflanzen lebenden Arten, abge- 
sehen von den Gras fressenden — so wähle man für die Weiterzucht 
besser Holzgefässe. Kubische Kästen von 18—32 cm Seitenlänge 
mit kleinerem Drahtgitter — etwa !/, der ganzen Fläche — in der 
Mitte des Deckels, welcher seinerseits in sogenanntem Doppelfalz mit 
dem Unterteil zusammenschliesst, sind sehr zweckentsprechend. Der 
scharfe Verschluss ist notwendig, weil die hier in Frage kommenden 
Arten, meist dem Genus Agrotis, Mamestra, Hadena, Leucania, 
Caradrina angehörig, besonders geschickt auch durch den kleinsten 
Spalt zu entweichen wissen. 

In solchen Zuchtbehältern haben mein Vater und ich im Laufe 
der Jahre mehrere Tausend Raupen vorzüglich zur Entwickelung 
gebracht. 

Es schadet ganz und gar nicht, wenn das Futter, Leontodon und 
unsere Plantago-Arten sind es überwiegend, welk wird, denn heran- 
gewachsene Raupen mit frischen, sehr saftigen Blättern zu er- 
nähren, ist durchaus nicht zu raten. Es kann dies Jeicht zu Diar- 
rhöe führen, und die Entwickelung gefährlicher Darmkrankheiten 
wenigstens begünstigen. Auch wurde bereits p. 7 erwähnt, dass es 
Raupen giebt, welche selbst für das „Welkwerden“ ihrer Nahrung 
Sorge tragen. 

Arten, welche Licht und Sonne lieben, sollten in ge- 
räumigen, luftigen Drahtgazekästen erzogen werden. Die 


— 123 — 


Konstruktion derselben ist, kurz gesagt, am ratsamsten ungefähr die 
ganz gleiche, wie die der sogenannten Fliegenschränke (an manchen 
Orten auch kalte Küchen genannt), in denen unsere Hausfrauen die 
aufzubewahrenden Speisen und Speisereste gegen Fliegen und ander- 
weitiges Ungeziefer zu schützen pflegen. Es möchte aber bei diesen 
Zuchtkästen das ganze Oberteil von dem Boden, auf welchem ein 
scharf in das Uebergestell einpassender Rahmen aufsitzt, leicht abzu- 
heben sein. Dieser Rahmen des Untersatzes sollte ganz gleich hoch 
wie der überschliessende untere Holzrand des Öberteiles sein, weil 
sonst Winkel oder Rinnen entstehen, in denen sich spinnende Raupen 
mit Vorliebe verpuppen, die dann beim Abheben gestört, oder gar 
verletzt werden. 


Aus dem gleichen Grunde ist es bei allen Kästen oder Gefässen, 
in denen sich Raupen verpuppen, welche freie Gespinnste machen, 
durchaus zu vermeiden, dass die geschlossene Thür oder der ge- 
schlossene Deckel in seinen Schlusskanten einen Winkel mit dem 
übrigen Gefäss oder Kasten bildet. Thüren müssen in einem beson- 
deren Rahmen stehen und geschlossen mit diesem in ebenen Flächen 
abschliessen etc., sonst wird man immer und immer wieder gezwungen 
sein, von Raupen bereits angelegte Gewebe zu zerstören. Ein 
zwischengeschobenes Papier kann übrigens in den meisten Fällen 
die gestörte Raupe bis zur nochmaligen Fertigstellung des Cocons 
schützen. 

Das Futter hält sich nun in diesen luftigen Kästen, namentlich 
wenn sie zeitweilig der Sonne ausgesetzt werden, was für das gute 
Gedeihen vieler Haarraupen, zumal also der Arctüden, aber auch 
vieler anderer Bombyciden sowie der Acronyten etc., höchst wünschens- 
wert ist, nicht so ohne weiteres, sondern es muss in geeigneten 
Gläsern eingefrischt werden. Flaschen mit breitem Fuss und ziemlich 
weitem Hals, welche nicht umfallen, leisten gute Dienste. Niemals 
versäume man, durch einen Wattepropfen dafür zu sorgen, dass den 
Raupen das Eindringen in den Flaschenhals neben dem Futter un- 
möglich wird, sonst wird man durch erfahrene Verluste klug. Viele 
Raupen bohren sich, zumal im Stadium der Verpuppung, mit Vorliebe 
in die Flasche ein und ertrinken im Wasser. Uebrigens werfe man 
anscheinend ertrunkene Raupen nicht sofort weg; selbst solche, die 
gar kein Lebenszeichen mehr von sich geben, erholen sich noch recht 
oft und liefern schöne Falter. Auch bei dieser Art zu ziehen sollte 
das Futter regelmässig am 3. Tage erneuert werden; bei weitem 


— 124 —— 


der häufigste Grund missratener Zuchten liegt darin, 
dass man das eingefrischte, anscheinend gesunde 
Butter 78 undzmiehr Tage lang, im Kasten helasst 
Künstliche Vorrichtungen und Mittel, die Pflanzen viele Tage hinter- 
einander frisch zu erhalten, sind gewiss im allgemeinen ganz und gar 
nicht zu raten. 

Der Gehalt der Blätter, denen die Zufuhr von Stoffen, welche die 
Wurzeln bereiten, entzogen ist, erleidet offenbar sehr bald irgendwelche 
Veränderung, die für viele Raupen, wenn sie dieser Einwirkung längere 
Zeit ausgesetzt sind, also namentlich beiZuchten vomEi auf, 
tötlich wird. Sie fressen wohl noch, aber wachsen nicht mehr, sondern 
nehmen bald sichtlich ab und verkümmern schliesslich, ohne dass der 
nicht genügend erfahrene Züchter irgend welchen Grund dafür ein- 
sähe: viele Saturniden, Asteroscopus nubeculosus Esp. und manche 
Plusien sind hier als besonders empfindlich zu nennen. Freilich kann 
man bei aller Gewissenhaftigkeit dann und wann gezwungen sein, 
mit dem Futter sparsamer umzugehen, wenn solches erst durch 
weitere Märsche, oder Bahnfahrten zu erreichen ist. Zum Glück er- 
weist sich denn auch manche sogar seltenere Art weniger zart. 
Uebrigens schien es mir fast besser, wenn das Futter bis zu dem 
Moment des Verbrauches in der Botanisierbüchse eingeschlossen blieb, 
als wenn es bereits mehrere Tage lang am Licht im Wasser gestanden 
hatte. Es sollten stets mehrere Gläser zum Einfrischen vorrätig sein. 
War das in die eine Ecke des Zuchtschränkchens gesetzte Futter den 
3. Tag in Verwendung, so schneidet man die von Raupen nicht be- 
setzten Blätter ab und stellt dann das frische Futter so neben das 
alte, dass die Raupen leicht auf die neue Nahrung hinüberkriechen 
können. Ist dies nach einiger Zeit, vielleicht erst über Nacht, erfolgt, 
so wird das Glas mit den alten Futterresten beseitigt. Etwaige daran 
zur Häutung oder Verpuppung angesponnene Raupen werden nicht 
mit der Hand abgenommen, sondern der Pflanzenteil, an dem sie 
haften, mit der Schere abgeschnitten. Die in diesen luftigen Kästen 
gezogenen Raupen können dann und wann mässig bespritzt werden, 
doch thue man dies nicht zu oft und stets, bevor frisches Futter ver- 
abreicht wird; nasses Futter zu geben, ist jederzeit bedenklich. 

Sehr empfehlenswerte, zerlegbare Kästen mit Drahtgaze für die 
Reise liefert Herr R. Ihle, Dresden, Böhmische Str. No. 214. 

Der Entomologe wird sich ja nun selbst sagen, dass es sehr 
gleichgültig ist, ob es sich um aus dem Ei herangezogene Raupen 
handelt, die bisher scheinbar allein besprochen wurden, oder um solcher 


die er eben von einer Exkursion heimbrachte; eine der genannten 
Zuchtmethoden wird empfehlenswert sein. Jedenfalls ist sehr zu raten, 
niemals allzu viele Raupen in einem Gefäss bei einander zu haben, und 
möglichst nur Gleichartiges oder doch von der gleichen Nahrungs- 
pflanze Lebendes. 

Ferner ist zu beachten, dass eine Anzahl Raupen die üble Ge- 
wohnheit haben, Puppen anzufressen oder auch Raupen, die sich in 
der Verpuppung befinden, und daher sich weder wehren, noch ent- 
weichen können. Die bekanntesten der sogenannten Mordraupen 
sind: Thecla ilicis Esp., Arctia villica L., Asphalia ridens F.,. Ma- 
mestra glauca Hb., Hydroecia micacea Esp., Taeniocampa pulveru- 
lenta Esp., Calymnia trapezina L. und wohl auch andere Arten dieses 
Genus, Cosmia paleacea Esp., Orthosia lota Cl., pistacina F., lhitura 
L. Orrhodia vaccinii L., Scopelosoma satellitia L., Xylina ornitopus 
Rott., Heliothis dipsaceus L. Doch können ausser diesen noch sehr 
viele andere Arten unter Umständen zu Mordraupen werden; eine 
von dem Züchter zufällig zerdrückte und nicht sofort beseitigte Raupe 
bietet dazu häufig die erste Veranlassung. Ebenso werden die trüben 
Tropfen, welche aus Maul und After infektionskranker Raupen aus- 
treten, von den Genossen eifrig aufgesogen, auch bereits gestorbene 
Individuen aufgefressen und damit die Seuche rapid verbreitet. 

Sehr viele Raupen schlürfen eben dann und wann gern flüssige 
Substanzen und mangelt es ihnen in der Gefangenschaft daran, so 
verschaffen sie sich diesen Genuss auf gewaltsame Weise. Andere 
Arten haben aber offenbar von Natur aus eine grosse Vorliebe für 
tierische Nahrung und können Monate lang mit rohem Fleische ge- 
füttert werden; so z. B. Arctia villica L. 

Namentlich zu achten ist auf Calymnia trapezina L. als der aller- 
häufigsten und verrufensten Mordraupe; sie variiert sehr und wird 
darum oft genug verkannt, auch, da sie meist zwischen Blättern ein- 
gesponnen lebt, gar nicht selten ganz unbeachtet mit dem Futter ein- 
getragen. Gleich räuberisch wie trapezina ist satellitia, und beide 
Arten fressen nicht bloss sich verpuppende, sondern auch noch uner- 
wachsene Raupen. ‚Scop. satellitia variiert zwar nicht wie trapezina, 
ist aber in den verschiedenen Häutungen sehr verschieden, wird da- 
her auch leicht verkannt. Mein Vater ertappte Zrapezina im Freien 
dabei, wie sie, auf einem schönen Eichenblatt sitzend, eine Thecla 
quercus L.-Raupe mit Behagen verzehrte. Auf Thecla ıicis Esp. ist 
gleichfalls dringend aufmerksam zu machen, denn diese Art zieht in 
der Gefangenschaft meist die sich verpuppenden Geschwister auch 


— 126 — 


dem schönsten Eichenlaub vor, und es ist daher hier ganz besonders 
zu raten, wie wir später noch im allgemeinen darauf zurückkommen 
werden, die sich durch Verfärbung als verpuppungsreif kennzeichnen- 
den Individuen von den noch fressenden zu trennen. 

Fielen uns Raupen in die Hände, deren Nahrung wir nicht 
kennen, so gilt es natürlich, zunächst zu ermitteln, von welcher Loka- 
lität sie stammen, und wie die Vegetation derselben beschaffen ist; 
sonst sei hier gesagt, dass man im allgemeinen zu einem befriedi- 
genden Ziel kommen wird, wenn den Raupen etwa folgende Blätter 
versuchsweise vorgelegt werden: etwas hartes Gras, Eiche, Birke, 
Zitterpappel, Apfel, Pflaume (Zwetsche), Fichte (Rottanne), Löwen- 
zahn, Wegebreite (Wegerich), und welker Kopfsalat. Natürlich wähle 
man nicht schon angefressene Blätter, damit man der Mühe fortwäh- 
render Beobachtung: überhoben ist. 

Nicht zu übersehen ist auch, unter welchen Bedingungen eine 
Raupenart gefunden wird. Tiere, welche stets auf dürftigen Pflanzen 
vorkommen, sollten nicht mit üppigen Individuen, wenn auch ganz 
derselben Pflanzenart gefüttert werden, sonst wird man sehr schlechte 
Zuchtresultate haben. So leben Simyra nervosa F. und Acronycta 
abscondita Tr. auf kümmerlichen Pflanzen von Euphorbia cyparissias 
L. und Rumex acetosella L.; so lebt, um noch ein Beispiel nach an- 
derer Richtung anzuführen, Plusia cheiranthi Tausch. stets an Tha- 
lietrum NAlavum L. in der Sonne, und Plusia c. aureum Knoch. 
(concha F.) stets an Thalictrum-Arten und Aquilegia im Schatten, und 
es ist dies bei der Fütterung zu berücksichtigen. 

Dieser teilweise zu beobachtenden Pedanterie in der Fütterung 
gegenüber mag betont werden, dass man namentlich polyphage 
Raupen, zumal, wenn sie aus dem Ei erzogen wurden, mit grösster 
Leichtigkeit an allerorts bequem zu erreichende Pflanzen wie Löwen- 
zahn (Leontodon taraxacum L.), Wegerich (Plantago) oder welken 
Kopfsalat (Lactuca sativa L.) gewöhnen, und, obgleich sie diese Pflan- 
zen in der Freiheit vielleicht niemals fressen, dennoch prächtig ent- 
wickelte Falter damit erzielen kann. 

Auch sind die Fälle zahlreich, in denen sich ein Futter leicht 
durch ein anderes ersetzen lässt; so nehmen erfahrungsgemäss die 
Raupen von Heidelbeere (Vaccinium myrtillus L.) auch Pflaume 
(Zwetsche) oder Apfel, viele auch Lonicera tatarica L. und Sympho- 
ricarpus racemosa Mchx.; die von Birke auch Erle; die von Rotbuche 
auch Eiche; die von Liguster auch Esche, und meist auch umgekehrt, 


— 127 — 


und es wird daher die Wahl des jeweilig zu bietenden Futters davon 
abhängen, welches das am bequemsten zu erreichende ist. 

Anfangs September 1893 erbeutete ich in Schlesien (Lissa bei 
Breslau) innerhalb dreier Tage 94 Stück Raupen von Deil. nerü L. 
in allen Grössen, kaum centimeterlange Individuen und bereits zur 
Verpuppung verfärbte, sämtlich an Vinca minor L. (Immergrün) und 
Vinca major L. Die aus dem Süden infolge des abnorm heissen 
Jahrganges so weit nach Norden vorgedrungenen Weibchen des 
Schwärmers, denn es mussten deren nach der verschiedenen Raupen- 
grösse mehrere gewesen sein, hatten sofort diese dem Nerium 
oleander L. (Oleanderstrauch) verwandten und doch davon äusserlich 
recht verschiedenen Pflanzen zu finden gewusst. 


2. Die zur Verpuppung schreitende Raupe. 


‘Wir müssen dieser Frage einen eigenen Abschnitt widmen, denn 
sie ist wichtig genug, und es wird auf diese Weise der Uebersichtlich- 
keit besser gedient. 

Mit der Verpuppung vollzieht sich ein viel grösserer Schritt in 
der Metamorphose des Insekts und so auch des Schmetterlings, als 
vielfach angenommen wird. 

‘Wer jemals diesen Akt genau beobachtet hat, wird bemerkt haben, 
dass die eben aus der Raupenhaut sich herausarbeitende Puppe un- 
gemein zart und teilweise sehr durchscheinend ist, dass sich an ihr alle 
die Gliedmassen, welche der nachmalige Schmetterling besitzt, in 
eigenen Hülsen — und diese Hülsen zunächst durchaus voneinander 
gesondert — zeigen. Erst nachmals werden sie von der mehr gleich- 
artigen und viel weniger Einzelheiten aufweisenden harten Chitinschale 
überzogen. 

Es ist diese Umgestaltung schon längst unter der Raupenhaut, 
also äusserlich nicht sichtbar, ganz allmählich vorbereitet worden, und 
ihr Endresultat tritt nun lediglich im Akt der Verpuppung innerhalb 
weniger Minuten zu Tage. 

(Cr. J. Gonin: Recherches sur la metamorphose des Lepidopteres. 
Bullett. d. 1. Societe vaudoise d. sc. nat. Vol. XXX. No. 115. Lau- 
sanne 1894. In dieser schönen Arbeit findet sich auch die bisherige 
Litteratur über den Gegenstand sorgfältig zusammengestellt.) 

Dieser durchgreifenden Umwandlung ihres ganzen Organismus 
entsprechend befindet sich die Raupe zu dieser Zeit in einem unge- 


— 123 — 


mein empfindlichen Zustande und bedarf darum ganz besonderer 
Pflege und Aufmerksamkeit. 

Die äusseren Kennzeichen dieses Stadiums sind folgende: Selbst- 
verständlich hört alle Nahrungsaufnahme auf, und was sich an der 
Erde oder in der Erde zu verpuppen pflegt, begiebt sich vom Futter 
herunter auf den Boden des Zwingers. Weiter werden die meisten 
Raupen sehr unruhig und laufen zunächst trotz reichlicher, frischer 
Blätter im Zwinger umher. Grüne Raupen verfärben sich und werden 
in der Regel rötlich, oder bräunlich (Deilephila nerii L., Endromis 
versicolora L., Aglia tau L., Harpyia vinula L. etc.); bunte Raupen 
werden sichtlich fahler. 

Nach Ausscheidung eines ziemlich umfangreichen, schleimigen 
Kotballens, der bei den Saturniden und Lasiocampen bisweilen von 
erstaunlicher Grösse ist, und das Tier etwa um ein Dritteil seines 
Gesamtgewichtes verringert, aber gerade ein sicheres Kennzeichen für 
die Gesundheit des Individuums sein dürfte, denn kränkliche Raupen 
scheiden wenig oder nichts aus, wird die Raupe sehr merklich kleiner 
und namentlich kürzer und verfällt in ihrer Gestalt, indem sie sich 
von der überwiegend walzigen Form mehr abflacht. Die meisten 
Spanner verlieren ihre Fähigkeit, den Rücken zu krümmen, und 
kriechen gar unbeholfen umher. Die Haarraupen lassen sehr leicht 
ihre Haare gehen und werden so in manchen Arten, es sind fast nur 
die kurzhaarigen, für die Hand recht lästig. 

Webende Arten setzen sich in einem Winkel fest und beginnen ° 
Fäden zu ziehen; freilich ist nicht zu vergessen, dass viele Spinner- 
raupen und auch einige Eulenraupen bei den Häutungen, namentlich 
den letzten, sich festzuspinnen pflegen, und einzelne Arten wie: Arc- 
tia flavia Fuessl., fasciata Esp., hebe L. etc. etc. sich sogar leichte 
Schutzgewebe für die letzten Häutungen machen. 

Bombyx populi L. verzehrt Erde, wenn sie dieselbe irgend er- 
reicht, oder Kot, um daraus mit Beisatz des Inhaltes ihrer Spinn- 
drüsen ein ziemlich brüchiges Puppengehäuse aufzubauen; andere 
Cocon fertigende Arten nagen Flechten, Rinde, Holz ab, je nach 
ererbter Gewohnheit. Diesen wie allen anderen Gewohnheiten 
muss der Züchter Rechnung tragen, wenn er gute Falter erhal- 
ten will. 

Ist eine grosse Raupenmenge in einem Zwinger zur Zucht 
vereinigt, so empfiehlt es sich ganz und gar nicht, die sich verpuppen- 
den Raupen in diesem Zwinger zu belassen. Die Tiere stören sich 
sonst gegenseitig, und bei Arten, die in die Erde gehen, führt der 


Kot, wenn hart und trocken, leicht zu verkrüppelten Puppen, ist er 
aber feucht, zur Fäulnis. 

Man bringe daher die zur Verpuppung schreitenden Raupen lieber 
in besonders hergerichtete Gefässe. 

Ist man mit der Verpuppungsweise der Raupen noch nicht genau 
bekannt, so sollten diese Gefässe etwa folgendes enthalten: Eine 
Schicht von ungefähr 6 cm feingesiebtem Quarzsand und Gartenerde, 
halb und halb gemischt, welche früher eine Stunde lang stark erhitzt 
wurden. Man führe diese Manipulation nicht erst kurz vor dem Mo- 
ment des Gebrauches aus, sondern habe solches Material stets in einer 
Kiste vorrätig, indem viele Bodenarten, erhitzt, einen üblen Geruch 
erhalten, der sich erst nach Wochen verliert. 

Diese Schicht wird so lange mit Wasser besprengt, bis sie durch 
und durch mässig feucht ist, und darauf eine etwa 3 bis 4 cm hohe 
Schicht zerzupftes feines Moos von Wiesen- und Grasflächen (Hyp- 
num undulatum L., cuspidatum L. und tamariscinum Hedw. sind 
sehr geeignete Arten) ziemlich fest gedrückt. Auch dieses Moos wird 
über und über wieder reichlich besprensgt. 

Weiter enthalte das Gefäss ein nicht zu kleines Stück starker, 
weicher Rinde, also am besten von Pappeln oder Weiden; ferner ein 
grösseres Stück Torf und einige dünnere und stärkere Zweigstücke. 
Damit wird allen Verpuppungsarten Genüge geleistet sein. 

Zu Gefässen eignen sich für grössere Zuchten die bei der Be- 
handlung der Raupen besprochenen Holzkästen und Schränkchen 
(kalte Küchen); für kleinere sind Blumentöpfe sehr am Platze, 
welche im übrigen die gleichen ebengenannten Materialien enthalten. 

Den Verschluss derselben bildet ein in ihren oberen Rand hin- 
eingedrückter, nach unten sehr wenig konischer, fester Pappeylinder, 
dessen obere Oeffnung mit Gaze überklebt ist, oder auch der grösseren 
Festiekeit und anderer Vorzüge halber mit einem Holzrand gefasst 
und durch einen gut in diesen passenden, runden, gazebespannten 
Deckel verschlossen sein kann. 

Im Innern wird der Cylinder ebenfalls mit Gaze ausgeklebt. Das 
Anfeuchten der Puppen erfolgt mit Hülfe des dann und wann mit 
"Wasser gefüllten Untersatznäpfchens von unten. 

Auch für die Zucht nachtfressender Raupen, wenn sie erst etwas 
herangewachsen sind — für sehr winzige Tiere genügt ein solcher 
Verschluss kaum — eignet sich diese einfache Vorrichtung ausser- 
ordentlich, und ist zumal Anfängern wegen ihrer Billigkeit und leichten 


Herstellbarkeit besonders zu empfehlen. 
Standfuss, Handp. f. Schmetterlingssammler, 9 


Ei 130 u. 


Sie braucht dann aber natürlich, abgesehen von dem Futter, nur 
etwa noch ein Stück Gazestoff zu enthalten aus früher erwähnten 
Gründen. 

Die nach den p. 128 gemachten Andeutungen als verpup- 
pungsreif sich kennzeichnenden Individuen werden nun in die für 
sie hergerichteten Behälter gebracht und dort sehr bald die Wege 
gehen, welche ihrer Natur am meisten zusagen, und man sorge des 
weiteren nur dafür, dass es den kleinen Geschöpfen an genügender 
Menge von dem gewünschten Materiale nicht fehle. 

Von den in der Erde sich verwandelnden Arten stören sich 
diejenigen, welche kein recht festes, von der übrigen Erdmasse 
scharf geschiedenes Gehäuse bauen, sehr häufig, falls gar zu grosse 
Massen nach und nach in ein Gefäss zusammengepfropft wurden. 

Die spätere Raupe zertrümmert der früheren das brüchige Ge- 
häuse, und war diese noch nicht zur harten Chrysalide erstarrt, so 
verhindern die auf sie fallenden Brocken des doch etwas geleimten 
Cocons nicht selten die Entwickelung zur gesunden Puppe. Hierher 
gehören alle unsere grossen Sphingiden, das Genus Hepialus und 
Crateronyx, ferner die überwiegende Anzahl der Notodontiden und 
der Cymatophoriden, weiter das grosse Heer der Noctuiden und die 
weitaus grössere Hälfte der Geometriden. 

Viele der dabei in Frage kommenden Arten nehmen allerdings 
auch mit Moos allein recht gern vorlieb, indes sie vertrocknen darin 
viel leichter, und so sollte eine unterliegende Erdschicht nicht fehlen. 

Die Species, welche in der Erde einen festen, leicht zu iso- 
lierenden Cocon bauen, teilweise lediglich aus den Spinn- 
drüsen des Tieres hervorgegangen: wie bei Heterogenea limacodes 
Hufn. und asella S. V.. Bombyx lanestris L., var. arbusculae Frr., 
catax L., rimicola Hb., Endromis versicolora L., den Arten des Genus 
Cnethocampa — teilweise aus Spinnstoff und Erde gefertigt: 
wie bei Uropus ulmi Schiff, Chariptera viridana Walch., Miseha 
bimaculosa L. und oxyacanthae L., Valeria oleagina F. und jaspidea 
Vill., allen Arten des Genus Cucullia, Anophia leucomelas L. u. a. m., 
stören sich gegenseitig, wenn irgendwie reichliche Erde vorhanden ist, 
nicht so leicht. 

Nur die bis zur letzten Häutung mehr oder weniger gesellig: 
lebenden Bombyciden: lanestris, var. arbusculae Frr., catax und rimi- 
cola verspinnen sich bei engerem Raum häufig zu zwei und meh- 
reren in einem Cocon und geben dann krüppelhafte Puppen, sind 
also spinnreif in grösseren Holzgefässen unterzubringen. 


_— 131 u 


Die genannten vier Arten bauen übrigens ihre eiförmigen schönen 
Cocons auch im leeren Zuchtkasten ohne jede Erde, allein es tritt 
dann einmal der eben genannte Uebelstand noch viel häufiger ein, 
ferner kleben die Cocons fest und werden zufolgedessen leicht zer- 
rissen, und sodann sind dieselben weitaus nicht so kräftig als von 
Raupen, welche sich in den Boden einbohren konnten. Sie sind 
dünnschalig, gelblich oder grau gefärbt, und die Puppe verkommt oft 
in ihnen; während die in der Erde gefertigten Cocons hellbraun bis 
schwarzbraun ausfallen und viel fester sind. Es ist dies namentlich 
für die Zucht von Bombyx var. arbusculae Frr. (eine alpine Varietät von 
lanestris L., also nicht var. arbusculae Pfaffz., die eine Hochgebirgs- 
form von crataegi L. ist) sehr zu beobachten, da diese Lokalform in der 
Regel erst im 4. oder 6. Jahr nach der Verpuppung ausschlüpft. 

Ganz besonders tief in den Boden — unter Umständen 30—4o cm 
tief — gehen Asteroscopus nubeculosus Esp. und sphin® Hfn., Agro- 
tis ripae Hb. mit ihren Formen sowie Chariclea delphinü L., und es 
ist dies bei der Zucht dieser Arten nicht zu vergessen. 

Andere Arten liegen wieder sehr lange als Raupen in ihren Co- 
cons, bevor sie sich zur Puppe verwandeln, und bedürfen darum öfterer 
Anfeuchtung, um nicht zu vertrocknen, so: die Arten des Genus Eu- 
prepia und Heterogenea,; Agrotis strigula Thnb., molothina Esp., 
baja F., zanthographa F., ripae mit ihren Formen; das Genus Apo- 
vrobhila;, Ammoconia,; Dichonia,; Luperina; ferner Hadena adusta 
Esp., Hyppa rectilinea Esp., Eriopus purpureofasciata Piller.; Cara- 
drina selini B.; das Genus Xanthia,;, Orrhodia; Xylina und Calo- 
campa, auch Anophia leucomelas und noch manche andere Arten. 

Die Raupe von Pierogon proserpina Pall. läuft vor der Ver- 
puppung sehr viel umher, und es ist gut, den mit angefeuchteter 
Erde und darüber gebreitetem Moos versehenen luftigen Puppen- 
zwinger der Sonne auszusetzen, da sie sich dann schnell zur Ver- 
puppung einbohrt. Sonst läuft die Raupe leicht so lange umher, dass 
sie erschlafft und eine kräftige Puppe nicht mehr liefert. 

Die im Moos ihre Verwandlung antretenden Arten, welche sich 
fast sämtlich auch sehr gern zwischen Blättern verwandeln, die indes 
in dürrem Zustand den ausschlüpfenden Falter leicht verletzen, und 
bei längerer Puppendauer, wenn feucht, faulen und darum nicht so 
zweckdienlich sind, beanspruchen verhältnismässig wenig Sorgfalt von 
Seiten des Züchters. 

Die gefertigten Puppengehäuse, seien dies nun scharf umgrenzte 
Cocons oder lockere Gewebe, sind im allgemeinen fest genug, um 

9* 


später zur Verpuppung schreitende Individuen am Eindringen zu hin- 
dern, und so entwickeln sich hier auch grosse Raupenmassen in 
enger Vereinigung zu gesunden Puppen, falls man nämlich mit dem 
Moos nicht sparsam war, denn daran darf es nicht fehlen. 

Von den Rhopaloceren wären die meisten Lycaeniden und viele 
‚Satyriden ohne jeden Cocon, und Parnassier und Hesperiden mit 
Cocon hier zu nennen. Von den Sphingiden — auch das Genus 
Deilephila und Macroglossa ist mit blossem Moos gern zufrieden — 
kommen das Genus /no und Aglaope wie die Syntomiden in Frage. 
Von den Bombyciden und Noctuiden: die Lithosiden mit Ausnahme 
des Genus Nola; die Arctüden; vom Genus Bombyx die Arten: 
crataegi L., trifolii Esp., quercus L., rubi L., vom Genus Lasiocampa 
tremulifolia Hb., ilicifolia L. und v. lobulina Esp.; weiter Agha tau 
L.; die Drepanuliden; das Genus Pygaera; Demas coryli L.; Diph- 
thera ludifica L. und Panthea coenobita Esp.,;, Hyppa rectilhinea Esp. 
und Eriopus purpureofasciata Piller; Habryntis scita Hb.; alle Am- 
phipyren, Cosmia paleacea Esp.; Scoliopteryx libatrix L; die aller- 
meisten Arten des Genus Phısia und Erastria;, Catocola und Toxo- 
campa, sowie die Herminiden. Auch von den Geometriden eine 
ganze Anzahl, wie die Genera: Pseudoterpna, Geometra, Nemoria, 
Thalera, Jodis, Zonosoma, Timandra, Pellonia, Rhyparia, Abraxas, 
Metrocampa, Eugonia, Selenia, Therapis, Odontopera, Crocallıs, 
Angerona, Urapteryx und Scoria. 

Ausserordentlich ratsam ist für viele der in diese Gruppe gehö- 
renden Arten eine andere Methode, die in der Verwandlung begriffene 
Raupe vor Störung zu schützen und so tadellose Puppen und Falter 
zu erhalten, welche gleichzeitig den ausserordentlichen Vorteil sehr 
bequemen Umlegens und Verschickens der Puppe bietet. 

Es ist dies das Eindüten der spinnreifen Raupe. 

Am besten wird dazu ein gutes Fliesspapier gewählt, welches 
das Anfeuchten sehr bequem macht, da es das Wasser ohne weiteres 
durchlässt. Ganz besonders empfohlen sei dies Verfahren für Ple- 
retes matronula L. und das gesamte Genus Arctia, für Bombyx 
crataegi L., populi L. (etwas Erde sollte bei letzterer in der Düte 
nicht fehlen), Lasiocampa tremulifolia Hb. und ilicifolia L., Diph- 
thera ludifica L. und die Arten des Genus Plusia, Catocala, Geome- 
tra, Eugonia, Angerona, Urapteryx, Scoria. 

Nicht minder empfehlenswert ist das ganz gleiche Verfahren 
ferner für alle die bisher nicht besprochenen Arten, welche sich nicht 
an der Erde in Moos und dergleichen zu verwandeln pflegen, sondern 
ihre Gewebe in der Höhe zwischen lebenden Blättern 


oder an und zwischen kleineren Zweigen anzulegen 
pflegen. 

"Verspinnen sie sich bei der Zucht zwischen Teilen des Futters, 
so ist dies ja kaum störend und der Cocon leicht herauszuschneiden ; 
man beseitige dann nur dürre Pflanzenteile von der Ausschlüpföffnung, 
da sich sonst der durchbrechende Falter öfter verletzt. Verspinnen 
sie sich aber in Menge in den Winkeln und Ecken der Zuchtgefässe, 
so ist einmal das Anfeuchten schwer und ein Vertrocknen häufig, 
und weiter wird dann der Zuchtkasten auf einige Zeit für Raupen 
kaum verwendbar, auch sind die Gewebe etwa so angelegt, dass sie 
für das Oeffnen oder Schliessen der Behälter hinderlich sind und zer- 
rissen oder auch samt Inhalt zerdrückt werden. 

Bei dieser Gelegenheit sei ganz beiläufig erwähnt, dass in der 
Verpuppung befindliche Raupen, seien es nun solche von Tagfaltern, 
die durch einen Zufall von ihrer Befestigung gelöst wurden, oder 
anderweite Raupen, welche ihrer schützenden Hülle auf irgend eine 
‚Weise verlustig gingen, sich am allerbesten auf einem Stück recht 
weicher Gaze, das auf eine Lage Moos gebreitet wurde, zur Puppe 
verwandeln, nicht aber auf Holz oder Papier, noch weniger auf Sand 
oder Erde. 

Solche freie Cocons oder leichtere Gewebe zwischen lebenden 
Blättern oder Zweigen fertigen das Genus: Sarrothripa, Earias und 
Hylophila, alle Lipariden, ferner Bombyx castrensis L. und neustria 
L., Lasiocampa potatoria L., pruni L., quercifoha L., populifolia 
Esp., suberifolia Dup., bufo Ld., lineosa Vill.. otus Drury, lunigera 
Esp., Dini L., alle Saturnien-Arten, Simyra nervosa F. und dentinosa 
Err., Arsilonche albovenosa Goeze, Calophasia lunula Hufn. u. a. m. 
Die letzten vier Arten sollten in der Düte mit etwas Moos versehen 
werden. 

Zur Vorsicht giebt man den Individuen, bezüglich deren Spinnlust 
man nicht durchaus sicher ist, noch etwas Nahrung mit in ihr Ge- 
fangnis; übrigens fressen sich sehr viele Arten, welche zu früh ein- 
geschlossen wurden, selbst sofort wieder durch das Papier hindurch. 

Hat man sich durch Oeffnen der Düte vergewissert, dass die fer- 
tige Puppe vorliegt, so muss man sich weiter davon überzeugen, 
nach welcher Seite hin das Kopfende gerichtet ist, und eventuell die 
obere Oeffnung wieder sorgfältig zudrücken und die Düte von der 
Spitze aus genügend weit abschneiden, um dem Falter das Aus- 
schlüpfen zu gestatten. Doch gilt dies nur von lockeren, weitschich- 
tigen Geweben, festgeschlossene Cocons legt man mit möglichster 


Beseitigung alles Papieres ganz bloss. Die Düten werden dicht neben- 
einander unten an den Seitenwänden im Puppenkasten mit Nadeln 
befestigt. 

Von specielleren, weniger häufig vorkommenden Verpuppungs- 
arten sei noch folgendes angeführt: Das Genus Nola wählt frische 
Zweige, aus deren abgenagten kleinen Rindenpartikeln es kahnförmige, 
dem der Nycteoliden ähnliche Gespinnste fertigt. 

Cossus ligniperda F., der sich im Freien im Stamm selbst oder im 
Holzmehl am Fusse desselben verpuppt, wird im Zimmer am be- 
quemsten in einer gutschliessenden Blechschachtel mit Sägespänen 
versehen, aus denen er einen festen Cocon baut. Ganz gleich verhält 
sich Zeuzera pyrina L., nur gelangt man viel seltener in den Besitz 
einer ausgewachsenen Raupe von dieser Art. 

Die Harpyien und Hybocampa milhauseri F. müssen mit Stücken 
von weicherer Rinde, am besten von Pappeln oder Weiden versorgt 
werden, auf denen sie die bekannten festen Gehäuse anlegen. 

Auch Diloba caeruleocephala L., die Bryophilen, Moma orion 
Esp., Xylocampa areola Esp., Lithocampa ramosa Esp. Catephia 
alchymista S. V., Boletobia fuliginaria L. wünschen Zweige oder 
Rindenstücke, doch solche, die mit Flechten besetzt sind, zur Ver- 
puppung, da sie aus diesen ihren Cocon bilden. 

Asphalia flavicornis L. und ridens F., die Arten des Genus 
Acronycta und die Brephos-Arten kann man am bequemsten mit 
Stücken von nicht zu dünnem Torf zur Verwandlung versehen, wie 
solcher zum Bodenbelag der Insektenkästen gebraucht wird, oder 
auch mit weichem, faulem Holz, welches sie in der Freiheit zu 
wählen pflegen. Einige Arten bohren sich in das Material hinein, 
andere bauen ihr Puppengehäuse aus abgenagten Teilen aussen 
darauf. 

Ausserordentlich willig sind das Genus Papilio und die Pieriden 
in der Verpuppung; sie lieben dünne Stengel zu ihrer Befestigung. 

Sind gar zu massenhafte Raupen von diesen Tagfaltern in engem 
Raum bei einander, so drücken sich die noch weichen Puppen beun- 
ruhigt den Faden, welcher den Oberkörper in senkrechter Stellung 
hält, tief in die Flügelhülsen hinein, und der Flügel des Falters zeigt 
dann einen scharfen Eindruck, oder verkrüppelt wohl ganz. 

Ebenso sind die in vielen Arten gesellig lebenden Nymphaliden 
auch in der Verpuppung ungemein verträglich, nur muss man bei den 
reichlich spinnenden Arten, sobald die ersten Individuen zur Ver- 
puppung schreiten, die Gewebe an der Decke des Zuchtgefässes 


_— 135 — 


entfernen, sonst fallen später Raupen und Puppen samt dem Gewebe 
zu Boden, wenn sich gar zu viele daran aufgehangen haben. 

Die Apaturen verpuppen sich an der Mittelrippe des Blattes ihrer 
Nährbäume und zwar lieber auf der Unterseite, welcher die Färbung 
der Puppenschale mehr gleicht. Von den Limenitis verwandelt sich 
bopuli L. in einem eigens dafür hergerichteten Blatt der Zitterpappel, 
efr. p. 4, da an den Stiel oberseits festgesponnen, wo dieser in die Blatt- 
fläche übergeht; szbilla L. und camillaS. V.,sowie Charazxes jasiusL. hän- 
gen sich an Stengeln auf, und es ist gut, bei der Zucht auch diesen schönen 
Arten die Möglichkeit der Beibehaltung ihrer Gewohnheiten zu bieten. 


3. Die Ueberwinterung der Raupe. 


Am empfehlenswertesten sind dafür die bereits bei der Zucht 
von Sonne liebenden Raupen besprochenen Drahtgazekästen. Der 
Untersatz derselben wird 3—4 cm hoch mit feinem Flusssand, dem 
einige Hände voll guten Gartenbodens beigemischt waren, gefüllt: 
Darauf wird eine etwa ebenso hohe Lage zerzupftes, zartes Moos ge- 
breitet, cfr. p. 129, und dieses endlich mit gerollten dürren Blättern 
etwa von Haselnusssträuchern, oder Himbeeren reichlich überhäuft, 
welche vorher genau durchgesehen wurden, damit sich kein räube- 
risches Gewürm, Spinnen u. dgl. in ihnen befindet, wie auch zu diesem 
Zwecke Sand, Boden und Moos durchhitzt werden müssen. Blumen- 
töpfe, welche in ganz gleicher Weise gefüllt und hergerichtet und 
mit einem festen, aber luftigen Gazestoff zugebunden werden, sind 
ein billiger und recht guter Ersatz. Letztere sollten zur Ueberwinte- 
rung zu ?/; in das freie Land eingelassen werden, natürlich an einer 
Stelle, wo sich niemals Grundwasser sammeln kann. 

Diese Töpfe muss man bei beginnendem Frühjahr möglichst 
zeitig aus der Erde nehmen und, wenn sie erwachsen überwinternde 
Raupen enthalten, die nicht mehr fressen, wie namentlich: Bombyx 
rubi L., Hadena adusta Esp.. Hyppa rectilinea Esp., Eriopus pur- 
Ppureofasciata Piller etc., noch bei wirklichem Frost, also je nach der 
Witterung gegen Ende Januar bis Mitte Februar; weil bei Eintritt 
der vollen Frühjahrsnässe die Tiere schimmeln und faulen. 

Sobald die Raupen zu fressen aufhören, was sich, abgesehen von 
auffälliger Trägheit, auch durch ein sichtliches Zusammenziehen und 
Kürzerwerden der ganzen Gestalt bemerkbar macht, und meist vor 
der letzten oder der vorletzten Häutung eintritt, werden sie in die so 
hergerichteten Zwinger gebracht, nachdem der Bodenbelag derselben 


durch und durch gründlich angefeuchtet worden ist; und zur Vorsicht 
noch mit etwas frischer Nahrung versehen. 


Arten, welche, wie die des Genus Apatura und Limenitis, einige La- 
siocampen, manche Geometriden u.a. an den Zweigen überwintern, lehnt 
man an diesen in die Ecken und an die Seiten desZwingers. Als Stand- 
ort für den Zwinger ist ein ganz freier Balkon, Blumenbrett vor dem 
Fenster, oder eine an den Seiten offene Gartenlaube am meisten ge- 
eignet. Muss ein ungeheizter Raum im Hause gewählt werden, so 
sollte doch die frische Luft stets Zutritt dazu haben. 


Alle 3—4 Wochen ist der ganze Inhalt des Kastens mässig an- 
zufeuchten, wenn die Temperatur über Null ist; ist sie unter Null, so 
bestreue man lediglich den Boden des Zwingers mit Schnee, falls 
solcher erreicht werden kann. 


Ist der Winter schneereich und andauernd kühl, so wird man die 
Tiere bei dieser Behandlung ohne jede weitere Mühe und erheblichen 
Verlust ausgezeichnet durchbringen. Sind die Raupen dann im Früh- 
ling, meist Anfang bis Mitte März, zu neuem Leben erwacht, so ver- 
säume man nicht, sie ziemlich stark anzuspritzen. Der Kot ist in den 
Därmen durch die lange Zeit der Ruhe erhärtet und muss aufgeweicht 
werden, um ausgestossen werden zu können; ebenso bedürfen auch 
die Spinndrüsen der erwachsen überwinternden Arten: so von Ple- 
vetes matronula L.,. Bombyx rubi L., Agrotis strigula Thnb. und 
molothina Esp., Hyppa rectilinea Esp. u. a. der Befeuchtung, um in 
Thätigkeit zu treten; und man wird in der That die Raupen das 
Wasser mit grossem Eifer aufsaugen sehen. Nicht weniger notwendig 
ist ebenfalls den bereits im fertigen Cocon zur Verpuppung überwin- 
ternden Raupen das Anspritzen. sowohl während des Winters, um ein 
Vertrocknen zu verhüten, als auch namentlich im Frühjahr zur Er- 
leichterung des Abstreifens der Raupenhaut, und seien hier genannt: 
Heterogenea limacodes Hufn. und wohl auch asella S. V.. Eriopus 
purpureofasciata Pill. Leucania obsoleta Hb., Caradrina morpheus 
Hb., selini B., Anophia leucomelas L., Hadena adusta Esp. 


Ist der Winter ein sehr milder, und steigt die Temperatur längere 
Zeit wesentlich über Null, so dass die Raupen sichtlich rege und un- 
ruhig in ihrem Zwinger werden, und ihnen die durch das öftere An- 
feuchten zähen Haselnuss- und Himbeerblätter, an denen sie sehr 
gerne an warmen Wintertagen, oft sogar den ganzen Winter hin- 
durch etwas nagen, nicht mehr genügen, so muss weitere Nahrung 
gereicht werden. 


An sonnigen Lehnen oder Dämmen findet sich wohl etwas Taub- 
nessel (Ballota, Lamium) oder Wegebreite (Plantago) und Gras, die 
von den Raupen gern verzehrt werden, sonst sind auch, da es sich 
hier fast ausschliesslich um sogenannte polyphage Raupen, das 
heisst solche, die Vielerlei fressen, handelt: — Arctüden und Noc- 
tuiden aus dem Genus: Agrotis, Mamestra, Hadena, Leucania und 
Caradrina — Stücke von rohem Kürbis, oder Aepfeln, Kopfsalat, 
Endiviensalat, und wenigstens teilweise Welschkraut (Wirsingkohl) 
und Weisskraut (Kabis) willkommene Nahrung. Manche Raupen 
nehmen auch die Blätter der abgeblühten Hyacinthen willig an, oder 
solche von Cinerarien, auch Weiden- und Pappelkätzchen, die ja sehr 
zeitig zu haben sind. Ebenso kann im Frühjahr, wenn die Tiere 
schon längere Zeit aus dem Winterschlaf erwachten, und etwa reich- 
licher, frischer Schnee die Beschaffung von Futter aus dem Freien 
sehr erschwert, mit dergleichen Vegetabilien vorübergehend ausgeholfen 
werden. 

Monophage Raupen, das heisst solche, die nur auf einer 
Pflanzenart zu leben pflegen, werden während des Winters auch bei 
längerer Zeit der Wärme fast niemals rege, erwachen im Frühling 
durchschnittlich ziemlich spät und sind imstande — es handelt sich 
hier weit überwiegend um Raupen, welche die Blätter von Bäumen 
und Sträuchern verzehren — selbst kleine und harte Blattknospen 
und sogar die Rinde vorjähriger Triebe zu benagen. Uebrigens 
werden in einem sehr schwankenden oder milden Winter bei aller 
Sorgfalt die Verluste des Lepidopterologen stets bedeutendere sein, 
als in einem gleichmässig kalten. 


4. Das Treiben der Raupen durch Erhöhung der 
Temperatur. 


a) Allgemeines. 


November, Dezember und Januar sind für den Lepidopterologen, 
als solchen, abgesehen von dem Tausch, der freilich schon zumeist 
im Oktober in seiner Hauptsache erledigt wird und in der Weihnachts- 
zeit wegen des ausserordentlich gesteigerten Postverkehrs zudem seine 
Gefahren hat, und dem Ordnen der Sammlung, das jetzt allerdings 
am Platze ist, die Zeit der Ruhe und Musse. Allein auch während 


' dieser Zeit kann für den Zuwachs der Sammlung durch Zucht viel, 


in manchen Jahren sehr viel geleistet werden. Wem ein Plätzchen 
leicht zur Disposition steht, an dem ohne Mühe und besondere Kosten 


— 138 == 


eine Durchschnitts- Temperatur von etwa 20° C — bis 35° C sind 
noch zeitweilig willkommen — zu haben ist, der sollte diese Zucht 
gewiss nicht versäumen. 

Ein solider Kachelofen, der sich freilich nur noch in älteren Häu- 
sern, zumal im Gebirge, in Wohnzimmer oder Küche öfter findet, 
bietet auf einem naheliegenden Schrank, oder auch vielleicht eigens 
dafür hergerichteten Wandbrett die beste Gelegenheit. 

Die von Mitte September bis Mitte Oktober auf sonnigen Wald- 
hauen (cefr. p. 10 und ı3) mit Klopfschirm oder Schöpfer erbeuteten 
kleinen Noctuwiden-Raupen eignen sich in erster Linie für diese 
Zuchtmethode. 

Es seien hier aus eigener, bei den allermeisten Arten oft wieder- 
holter Erfahrung folgende genannt: Agrotis molothina Esp., poly- 
gona F., signum F. janthina Esp., linogrisea S. V., fimbria L., au- 
gur F., pronuba L., orbona Hufn., comes Hb., collina B., triangulum 
Hufn., baja F., candelarum Stgr., ce nigrum L., ditrapezium Bkh., 
stigmatica Hb., rubi View., florida Schmidt, dahlii Hb., brunnea F 
festiva Hb., conflua Fr. (letztere geht dann teilweise zu festiva Hb. 
über), segetum S.\V., prasina F., occulta L.; Mamestra advena F., 
tincta Brahm., nebulosa Hufn.; Hadena basilinea E., vurea F., he- 
batica Hb., gemina Hb. mit ihren Formen, didyma Esp., strigilis Cl. 
mit ihren Formen; Mania maura L.. Naenia typica L.;, Leu- 
cania impudens Hb., impura Hb., pallens L.,. comma L., conigera 
F., loreyi Dup., riparia Rbr., l album L., congrua Hb., albipuncta 
F., Zythargyria Esp., turca L.;, Mithymna imbecilla F.; Cara- 
drina quadripunctata F. respersa Hb., alsines Brahm, taraxaci 
Hb.; Rusina tenebrosa Hb.; Plusia chrysitis L., bractea F., pul- 
chrina Hw., gamma L., interrogationis L. 

Wirklich ungünstig war das Resultat nur bei Agrotis molothina 
Esp. Im allgemeinen war es bei allen übrigen Arten am günstigsten 
stets dann, wenn die Raupen noch recht zeitig im Herbst einge- 
sammelt werden konnten, so dass sie noch keinen Frost oder starken 
Reif erhielten. In dem Augenblick, wo diese Zeilen geschrieben 
werden, das heisst am ı5. Januar ı8g1, besitze ich z. B. 127 gesunde, 
grosse Puppen von Agrotis dahlii Hb., deren Raupen Anfang Ok- 
tober 1890 aus den Eiern zweier $? schlüpften, welche im September 
aus dürren Laubbüscheln geschüttelt wurden. Die bisher angeführten, 
im allgemeinen durchaus verborgen lebenden Raupen gedeihen 
in den (p. 122) genannten kubischen, fast vollständig dunklen Holz- 
kästen vorzüglich und fressen in ihrem warmen Zwinger nach etwa 


8—ı4 Tage lang stockendem Wachstum und darauf erfolgender 
Häutung meist Tag und Nacht mit einem beneidenswerten Appetite. 

Weitaus die meisten derselben sind polyphag und werden mit 
Löwenzahn und Wegerich am besten gefüttert. Einige Plusien ziehen 
zunächst Labiaten vor, bequemen sich aber auch meist bald zu Leon- 
todon; andere nehmen nur Gras, wie die bezeichneten Hadenen und 
Leucanien; Agrotis molothina Esp. nährt sich von Calluna vulgaris 
Salisb. und Erica arborea L. 

Das Futter darf hier am allerwenigsten nass verabreicht werden 
und sollte lieber stets schon etwas abgewelkt sein. Nur gewisse harte 
Gräser muss man eingefrischt reichen, weil sie sonst gar zu schnell 
dürr werden. 

Die Einlage eines grösseren oder kleineren Stückes von irgend 
einem dünnen, weichen Stoff in den Kasten ist aus früher gedachten 
Gründen sehr zu empfehlen. Der Kot der Tiere ist meist feucht, und 
deshalb bei der hohen Temperatur ganz besonders peinlich auf Rein- 
lichkeit zu achten. Wird durch eintretenden Frost und grosse Schnee- 
massen die Beschaffung von Nahrung aus der freien Natur sehr er- 
schwert, oder unmöglich, so sei auch hier wieder darauf hingewiesen, 
dass Stücke von rohem Kürbis und Aepfeln, Kopfsalat, Endiviensalat 
und teilweise auch Welschkraut und Weisskraut, sowie etwa Hya- 
einthen- und Cinerarien-Blätter sehr gut zur Aushülfe dienen können, 
die eine Raupe wird dieses, die andere jenes wählen, die Leucanien 
beispielsweise, sonst bekanntlich sehr exklusiv monophage Raupen 
(Gramineen-Fresser) nahmen gern Kürbisscheiben an. [Eine ganze An- 
zahl dieser Raupen von verschiedenen Arten fütterten einst Zeller 
(Glogau) und mein Vater mit in Wasser aufgeweichtem und dann 
ausgedrücktem Brote. Sie lieferten schöne Falter.] 

Je nach Arten und Jahrgängen wird man so von Mitte Dezember 
bis Mitte Februar im Laufe der Zeit Hunderte und Tausende von Fal- 
tern erziehen können, und zwar bei guter Pflege nicht verkümmerte 
Individuen, sondern im Gegenteil fast durchweg grössere und voll- 
kommenere, auch lebhafter gefärbte Tiere, als sie uns die Natur bietet, 
und zu einer Zeit, wo uns die kleinen schmucken Lebewesen ganz 
besondere Freude machen. Auch von .den übrigen Gruppen der 
Lepidopteren lässt sich eine Anzahl von Arten mehr oder weniger 
leicht zu so beschleunigter Entwickelung bringen. 

Es seien hier wiederum nur die Arten genannt, welche mir aus 
eigener Erfahrung bekannt sind: Emydia striata L.. cribrum L.; 
Nemeophila russula L., plantaginis L. und die Formen der letz- 


teren; Callimorpha dominula L. und var. persona Hb., wie deren 
Kreuzungsprodukt: var. romanovi Stdfs., hera L.; Arctia caja L., 
villica L., purpurata L., fasciata Esp., aulica L., maculania Lang.; 
Spilosoma fuliginosaL.; Psyche v. stetinensis Hering, viadrina 
Stgr., hirsutella Hb., standfussü H. S.; Epichnopteryx pulla 
Esp.; Dasychira abietis S. V. — (Bombyx quercus L. wurde 
von im Herbst gesammelten Raupen ohne Ueberwinterung: derselben 
bis zur Puppe gebracht, der Falter erschien stets erst im‘ nächsten 
Jahr) — Lasiocampa potatoria L., pruni L., quercifolia L., popu- 
lifolia Esp., Dini L. (Pleretes matronula L. und Arctia quenselü Payk. 
ergaben nach einmaliger Ueberwinterung der Raupe den Falter). 

Mancher Lepidopterologe wird diese beiden Verzeichnisse aus 
dem Schatz seiner Erfahrung noch um eine Reihe von Arten ver- 
mehren können. 

Im Gegensatz zu den erst genannten Noctuiden handelt es sich 
hier fast durchweg um Licht und Sonne liebende Arten. In offenen 
Drahtgazekästen, die das Beste für die Zucht wären, hält: sich bei der 
hohen zum Treiben erforderlichen Temperatur die Nahrung, selbst 
eingefrischt, meist schlecht, es müssten denn besondere Verhältnisse 
vorliegen, also etwa viel Wasser verdunsten. Ich wählte daher meist 
Einmachegläser oder glasierte Töpfe zur Zucht dieser Tiere, die ich 
mit dichtem Stoff zuband, damit das Futter nicht gar zu schnell aus- 
trockne, und erzielte so teilweise wahre Prachtstücke, namentlich von 
Nemeoph. plantaginis L., Arctia fasciata Esp. (cfr. Taf. VI, Fig. 15) 
und Lasiocampa pini L. 

Andere Arten blieben infolge des Einflusses dieser höheren Tem- 
peratur hinter ihrer natürlichen Grösse zurück. Meine Experimente 
zeigten diese Erscheinung in sehr sichtbarer Weise bei Call. domi- 
nula L. (cfr. Taf. VI, Fig. 16), dominula var. persona Hb. (cfr. Taf. VI, 
Fig. 17), bei der Kreuzung von dominula L.& und var. dersona Hb. 
? (var. romanovi Stdfs.); ferner bei Arctia fasciata Esp. — nur bei 
drei weiblichen Individuen — (cfr. Taf. VI, Fig. 14); Das. abietis S. 
V.; Lasioc. pruni L., quercifolia L. und populifolia Esp. 

Von Lasioc. quercifolia resultierten wahre Zwerge mit nur 35— 
39 mm Spannweite (cfr. Taf. VI, Fig. ı2), also von der Grösse der 
Lasioc. tlicifolia L. 

Eine Reihe Arten, die ich ebenfalls zu treiben versuchte, ent- 
wickelte sich nicht, sondern verkümmerte, wenn die Raupen im 
Herbst im Freien gesammelt wurden: so Arctia hebe L., Psyche vil- 
losella O., Laria l nigrum Müller, Lasiocampa lunigera Esp., Agro- 


tis cinerea Hb., crassa Hb., fatidica Hb., Luperina matura Hufn., 
Hyppa rectilinea Esp. 

Es war möglich, Laria ! nigrum und Bombyx quercus ohne Ueber- 
winterung der Raupe oder Puppe bis zum Falter zu erziehen, wenn 
diese Arten bereits vom Ei auf erhöhter Temperatur ausgesetzt wurden. 

Vielleicht würde es glücken, auch die übrigen eben genannten 
Arten bei gleicher Behandlung wenigstens in einer Anzahl von Indi- 
viduen zu sofortiger Entwickelung zu bringen. Ich selbst konnte 
diesbezügliche Versuche bisher nicht vornehmen. 


ß) Genauere Besprechung einiger speciellen Fälle. 


Wir müssen auf einige dieser Temperaturexperimente etwas 
näher eingehen, da sie uns einen Einblick in gewisse Gründe der 
Artbildung gewähren dürften: 

Es legten die Weibchen folgender Species: Arctia fasciata Esp.; 
Dasychira abietis Schiff., Lasiocampa pruni L. Lasiocampa Ppini L., 
sämtlich Arten, welche regulärer Weise als Raupen überwintern, un- 
gefähr die Hälfte ihrer Eier in normaler Temperatur, etwa 22°C, ab. 
— In dieser Temperatur von 22° C wurden die Eier dann auch bis 
zu dem Ausschlüpfen der Raupen belassen. — Darauf wurden die 
gleichen Weibchen in eine Temperatur von 34°C gebracht, in der 
sie den Rest ihrer Eier absetzten, und in welcher diese Eier auch 
bis zu ihrem Ausschlüpfen verblieben. Es verkürzte sich dadurch die 
Zeit bis zum Ausschlüpfen derselben um ein Drittel, teilweise sogar 
bis zur Hälfte der ersten Serie gegenüber. 

Erzogen wurden dann beide Serien getrennt in der gleichen 
Temperatur von 25° C. 

Die erste Serie ergab an Faltern ohne Ueberwinterung der 
Raupe: fasciata 23 °/,; abietis ı2%),; pruni 64°; pini 28°/,; die 
zweite Serie hingegen: fasciata 71°/,; abietis go P|,; Pruni 100°/o; 
Dini 81 °|.. 

Die vorzeitig entwickelten Falter beider Serien liessen, mit ein- 
ander verglichen, überwiegend einen namhaften Unterschied nicht er- 
kennen, nur Arctia fasciata Esp. machte hierin in drei weiblichen 
Individuen der zweiten Serie eine Ausnahme. Die Raupen und 
Puppen dieser drei Exemplare hatten sich aber auch biologisch an- 
ders verhalten als die der übrigen verfrühten Individuen dieser Art, 
obgleich sie doch mit diesen in denselben Gefässen dieselbe Nahrung 
genossen hatten. 

Der von der Brut der genannten Falterweibchen in den biolo- 


gischen Eigenschaften divergent werdende Prozentsatz an Individuen 
muss danach wohl sicherlich abhängig gedacht werden von der ver- 
schiedenen Temperatur, welcher die beiden zu dem Experiment be- 
nutzten Serien im Stadium des Eies ausgesetzt waren. 

‘Wer also dergleichen Formen erziehen will, sollte das Ei schon 
in erhöhter Temperatur halten. 

Unzweifelhaft würden eine Reihe interessanter Beobachtungen auch 
zu machen sein, wenn man den umgekehrten Weg einschlüge, also die 
Eier durch Erniedrigung der Temperatur*) zurückhielte. Ich habe der 
gleichen Versuche vor vielen Jahren mit einem grösseren Eierquantum 
der zweiten Generation von Lasioc. pruni L. gemacht, leider damals 
wegen unzulänglicher Erfahrung ohne Erfolg. Mit genügender Sorg- 
falt dürfte dieses Experiment sehr wohl auch glücklich auszuführen sein. 

Weiter lieferte ein Pärchen Lasiocampa quercifolia L. (4 58, 
? 89 mm Spannweite) bei 30° C, denen Eier, Raupen und Puppen 
ausgesetzt waren, als Nachkommen in g°/, der gesamten Brut nach 
70—85 Tagen Raupenzeit und ı2—ı5 Tagen Puppenruhe dd mit 
35—37 mm und 9? mit 36—39 mm Spannweite. Es ist ein grosses 
männliches Individuum dieser Form Taf. VI, Fig. ı2 zu sehr ge- 
lungener Abbildung gebracht. Das Bemerkenswerteste an ihr ist die 
ausserordentliche Grössenreduktion dem normalen Typus gegenüber. 
Bezüglich der Färbung ist eine geringe Zunahme der schwärzlichen 
Bestäubung zu erwähnen. 

Von der nahe verwandten Lasiocampa populifohia Esp. gelang 
es Herrn R. Jaenichen in Berlin, eine wesentlich verkleinerte Form 
in Gestalt der dritten Jahresgeneration zu erziehen (cfr. Jaenichen, 
Insekten-Börse. Leipzig. No. vom ı5. Febr.; ı. März; ı5. März 1894). 
Es entwickelten sich nach den Mitteilungen 1.c. die Raupen bei 25° C 
aus den Eiern, die Aufzucht der Raupen erfolgte bei 15; -20° C. Da- 
bei ergab 20°/, der gesamten Brut in 5o—70 Tagen Raupenzeit und 
mindestens ı8 Tagen Puppenruhe Individuen, welche hinter der 
zweiten Generation, also der var. aestiva Stgr., erheblich in ihren Di- 
mensionen zurückblieben. Die drei mir vorliegenden Individuen 2 &, 
ı 2 haben an der breitesten Stelle der Vorderfüügel: die dd 37 und 
39 mm, das 2 5o mm Spannweite. 


*) Umfangreiche Experimente bezüglich der Einwirkung von Temperatur, 
auch eines sehr schroffen Wechsels der Temperatur, auf die Entwickelung des 
Eies von Bombyx mori L. finden sich in den Berichten der kaukasischen Seiden- 
zuchtstation in Tiflis (ein staatliches Institut) Jahrgang 1891; leider in russischer 
Sprache. 


u 143 _. 


Das grössere Männchen ist Taf. VI, Fig. ıı als var. autumnalis 
Jaen. gut reproduziert. 

Die Verschiebungen dieser III. Generation der II. Generation 
gegenüber finden in dem ganz gleichen Sinne statt, wie die der I. 
gegenüber der I. Generation: die Grösse nimmt weiter ab; die Vorder- 
flügel gestalten sich schmäler und am Rande tiefer gebuchtet, die 
violettbraune Grundfarbe wird dunkler, die schwarze Bestäubung ver- 
mehrt sich, zumal auf der Oberseite des Hinterleibes ete. (cfr. Insekten- 
Börse 1. c.). 

Von Urapteryx sambucaria L. züchtete Herr C. Jordis in 
Frankfurt a/M. bei einer Temperatur von ungefähr 23°C eine zweite 
Generation. Sie ergab nach 35—42 Tagen Raupenleben und 10— 
15 Tagen Puppenruhe vier männliche und ein weibliches Exemplar, 
welche sich alle fünf in gleicher Weise von dem normalen Typus 
unterschieden. Ein Männchen der betreffenden Zucht ist Taf. VI, 
Fig. 10 als var. olivacea Stdfs. gut dargestellt. Diese Form erfolgt 
keineswegs konstant als zweite Generation der Urapt. sambucaria L. 
In der Regel zeigt diese zweite Generation nur die Grösse und den 
Flügelschnitt des abgebildeten Exemplars, im übrigen aber ein von 
der Grundform kaum verschiedenes Kolorit. Vielleicht wurde dieses 
abweichende Falterkleid veranlasst durch abnorme, aber zufällig un- 
beachtet gebliebene Wärmeverhältnisse, welche das Puppenstadium 
trafen. 


Eine sehr klar auf diese Temperaturexperimente reagierende Art 
ist Lasioc. pruni L. 

Ein Pärchen davon (d 50, 2 62 mm) ergab, bei 30°C vom Ei in- 
klusive auf erzogen, in 60°, der Brut nach 28—52 Tagen Raupen- 
leben und ı10—ı3 Tagen Puppenruhe dd von 36—40 und $2 von 39 
—45 mm Spannweite, während ein etwa gleich grosses Pärchen 
(8 49, 2 63 mm) von Lasioc. pruni bei 25° C vom Ei inklusive auf 
behandelt in 72°/, der Brut nach einer Raupendauer von 55—68 Tagen 
und einer Puppenruhe von ı2—ı8 Tagen dd von 42—45 und 92 von 
4856 mm Spannweite lieferte. 

Bei beiden Reihen wird die Gesamtfärbung von dem feurigen 
Rotbraun nach Gelbrot hin abgestumpft; beide Serien erwiesen 
sich als fortpflanzungsfähig. 

Dasychira abietis Schiff. (4 43, 2 53 mm) zeugte, bei 25° C vom 
, Ei inklusive auf erzogen, zu 20°/, der Brut nach 45—70 Tagen des 


Raupen- und ı3—ıg Tagen des Puppenstadiums dd von 38—4o und 
2? von 43—46 mm Spannweite. 

Bei dieser Form geht die schwarzbraune Zeichnung zurück, und 
die Falter erscheinen dadurch sichtlich heller als normale Stücke. 

Ferner wurde von mir auch mit Callimorpha dominula L. und 
mit deren toskanischer Lokalform var. dersona Hb. sowie mit Nach- 
kommen aus der Kreuzung zwischen dominula 3 und var. persona ? 
experimentiert. Es geschah dies wiederum mit 25° C gegenüber 
Eiern, Raupen und Puppen aller drei Formen. 

Von der Brut der Callim. dominula L. (8 53, 2 56 mm) (cfr. 
Taf. V, Fig. ı) entschlossen sich nur ı2 °/, zu beschleunigtem Wachs- 
tum und ergaben nach 50o—68 Tagen als Raupe und ıı -ı6 Tagen 
als Puppe Falter, welche zwischen 37 und 43 mm Spannweite 
schwankten. 

Ein Exemplar dieser Zucht ist Taf. VI, Fig. 16 abgebildet. Ein 
Blick auf Taf. V, Fig. ı wird die Verschiebung gegenüber der zur 
Zucht benutzten elterlichen Form sofort erkennen lassen: das Rot 
der Hinterflügel wird düsterer, und die Flecken der Vorderflügel er- 
halten durchweg ein gelbes Kolorit noch dunkler, wie es sich kon- 
stant bei der Lokalform von Brussa und dessen Umgebung (var. 
bithhynica Stgr. Wien. Monatsschr. 1862. p. 369) findet. 

Von Callim. var. persona Hb. (8 50, ? 53 mm) gelang es 40°/, 
nach 75—87 Tagen Raupenleben und 15—20 Tagen Puppenruhe zu 
erziehen. Taf. VI, Fig. ı7 ist ein solches Exemplar wiedergegeben. 
Die in grösserer Anzahl erzogene Form unterschied sich von den 
zeugenden Individuen lediglich durch ihre Grössendifferenzen. 

Von den Nachkommen der Kreuzung zwischen dominula L. & 
(59 mm) und var. dersona Hb. 2 (55; mm) entwickelten sich 22 ®/, 
bis zum Falter mit 35;—38 mm Spannweite. Die Frasszeit der Raupe 
währte 65 -7ı Tage und die Puppenruhe 14-19 Tage. Von dieser 
Form bildete sich eine ganze Anzahl im Jahre 1892 aus Raupen, 
welche im Freien an einem sonnigen Platze aufgebunden waren, 
bereits im Hochsommer zum Falter aus, indes vermag ich über deren 
Entwickelungsverhältnisse genaue Angaben nicht zu machen. 

Die Brut von Arctia fasciata Esp. (4 46, 2 48 mm) schlüpfte bei 
34° C, in der sich auch das mütterliche Individuum (cfr. Taf. VI, 
Fig. ı3) während des Ablegens befunden hatte, aus dem Ei. Raupen 
und Puppen wurden dann in 25° C gehalten. 

Aus im ganzen 34 Raupen entwickelten sich 24, also etwa 71 a 
ohne Ueberwinterung bis zum Falter. S 


Sn 


— 145 u 


Drei weibliche Individuen verhielten sich dabei in ihren biolo- 
gischen Verhältnissen anders als die übrigen einundzwanzig. Diese 
drei besassen eine Raupendauer von 68, 72, 87 Tagen und eine 
Puppenruhe von 15, 18, 20 Tagen, die drei Falter zeigten eine Flügel- 
spannung von 36, 37, 39 mm. Das grösste Exemplar ist Taf. VI, 
Fig. 14 dargestellt. Es zeigt in seiner Zeichnung einige Verschie- 
bungen dem mütterlichen Individuum gegenüber, welche in gleichem 
Sinne erfolgten, wie bei den beiden anderen Stücken und aus der 
Abbildung leicht ersichtlich sind. 

Die übrigen einundzwanzig Falter, 10 dd, ıı 99, verbrachten 
142— 163 Tage im Raupen- und 25—31 Tage im Puppenstadium. Wäh- 
rend nun die Falter von Arctia fasciata, welche ich in grosser An- 
zahl in gefangenen, oder aus gefundenen Puppen erzogenen Stücken, 
von den Basses-Alpes (Digne) wie den Ost-Pyrenäen (Quillan) er- 
hielt, zwischen 43 und 5ı mm Spannweite schwanken, und nur aus- 
nahmsweise 53 und 54 mm erreichen, halten diese Imagines 55 —58 mm 
Spannweite. 

Sie zeigen miteinander verglichen eine weitgehende Variabilität 
in ihren Färbungsverhältnissen. Teils erfolgte eine sehr wesentliche 
Reduktion der schwarzen Zeichnungselemente in dem basalen Drittel 
der Vorderflügel, aber nur bei männlichen Individuen, teils eine starke 
Ueberhandnahme dieser schwarzen Flecken und Binden bei mehreren 
weiblichen Individuen; nur ein Männchen verschob sich in gleicher 
Richtung. 

Andere Exemplare blieben in dieser Beziehung etwa normal, so 
das Taf. VI, Fig. 15 wiedergegebene. Dieses abgebildete Stück zeigt 
eine durchweg auftretende Eigentümlichkeit dieser durch erhöhte 
Temperatur erheblich vergrösserten Form gut ausgeprägt, nämlich 
die starke Ueberhandnahme der roten Färbung der Hinterflügel. 
Arctia oberthüri Stgr., die algerische Lokalform von Arctia fasciata 
Esp., besitzt dieselbe in. noch höherer Ausbildung. 

In gleichem Sinne hinsichtlich der Biologie reagierte auch die 
Brut eines norddeutschen Pärchens von Lasioe. pini L. (G 59,2 75 mm), 
welche vom Ei bis zum Falter in ganz gleicher Weise wie diese 
Arctia fasciata bezüglich der Temperatureinwirkung behandelt wurde. 
Es entwickelten sich 81 °/, der Brut zur Imago ohne Ueberwinterung 
der Raupen. Die Frasszeit der letzteren verlief in 150-172 Tagen, 
die Puppenruhe in 25—27 Tagen. Die männlichen Falter massen 
6568, die weiblichen 84-86 mm Spannweite. Letztere liegt bei 


Lasioc. pini normaler Weise bei den 88 zwischen 57 und 64, bei den 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. Io 


Be 146 ss 


92 zwischen 73 und So mm. Eine konstante und sehr sichtbare Diffe- 
renz bezüglich Färbung und Zeichnung der durch dieses Experiment 
gewonnenen Individuen verglichen mit der regulären, ziemlich 
schwankenden norddeutschen Form war hier nicht zu konstatieren. 
Teilweise verloren die Zeichnungscharaktere allerdings an Schärfe, so 
dass die Tiere weniger lebhaft erschienen. 

Es zeigte sich in diesen beiden letzten Fällen, also der Arctia 
fasciata und der Lasiocampa Pini trotz der Erhöhung der Temperatur 
kaum irgend welche Abkürzung der Zeit der Ernährung und damit 
des Wachstums verglichen mit der normalen Entwickelungsweise 
dieser Arten, denn bei letzterer ist die Zeit des Winterschlafes natür- 
lich ganz abzurechnen. 

Dieses Verhalten führte sofort zu einer Vergrösserung der be- 
treffenden Individuen über das normale Mass hinaus, eine Thatsache, 
welche gewiss sehr bemerkenswert ist. 

Leider konnte ich diese letzteren Experimente neuerdings nicht 
wiederholen, sie verlangen viel Zeit und Sorgfalt, auch ‘gelingt der 
Versuch nur mit sehr frühzeitig im Jahre erhaltenem Zuchtmateriale. 
Anderenfalls fällt die Periode gerade des stärksten Wachstums der 
Raupen in den vollen Winter hinein, und dann hat es mit der Be- 
schaffung von gesunder und kräftiger Nahrung grosse Schwierigkeit. 


Noch haben wir über das Schicksal derjenigen Individuen, welche 
auf diese Temperaturexperimente nicht durch eine wenigstens an- 
nähernd kontinuierliche Entwickelung reagierten, nichts bemerkt. Der 
Stillstand erfolgte stets in dem Stadium, in welchem die betreffende 
Art zu überwintern pflegt, also im allgemeinen vor oder nach der 
vorletzten Häutung. Es schwankt dies übrigens auch individuell bei 
Exemplaren derselben Art, wie es ja von Lasioc. Pini L. zur Genüge. 
bekannt ist, welche in Norddeutschland unter demselben Moospolster 
sehr klein und fast erwachsen überwintert. Doch auch alle übrigen 
den Experimenten unterworfenen Arten zeigen keine volle Kon- 
stanz. ; 

Wurden die stillestehenden Individuen neben den vorwärts- 
schreitenden in der erhöhten Temperatur belassen, so gingen sie nach 
kürzerer oder längerer Zeit zu Grunde. 

Wurden sie in normale Verhältnisse gebracht, so starb auch 
dann die grössere Hälfte allmählich ab. Die aus dem Winterschlafe 
noch lebend hervorgehenden Raupen ergaben schliesslich Falter von 
normaler Beschaffenheit. 


—— 147 —- 


Welche Prozentsätze an Imagines sich in jedem einzelnen Falle 
der behandelten Experimente noch nach der Ueberwinterung der 
Raupen ergaben, darüber wurden genaue Aufzeichnungen nicht ge- 
macht. 

Zwischen den durch die Experimente veränderten und den nicht 
veränderten Individuengruppen liegt ein Zeitraum von 6 bis 9 Mo- 
naten, und da die Lebensdauer der in Frage kommenden Heteroceren 
etwa zwischen 3 und 5 Wochen schwankt, so ist eine Vermischung 
der beiden verschiedenen Formenreihen durch Kreuzung von vorn- 
herein eine Unmöglichkeit. 


y) Ergebnisse und Schlüsse aus diesen Experimenten. 


Die Form und Gestalt der aus diesen Temperaturversuchen 
hervorgegangenen Falter zeigt bei den verwendeten Arten im allge- 
meinen keine sehr nennenswerten Veränderungen normalen Individuen 
gegenüber. 

Ziemlich leicht sichtbare Differenzen finden sich bei Lasioc. var. 
autumnalis Jaen., also der dritten Generation von Lasioc. populifolia 
Esp., welche gestrecktere und namentlich vor der Spitze tiefer ein- 
gebuchtete Vorderflügel zeigt, als var. aestiva Stgr., die zweite Gene- 
ration, welche sich ihrerseits wieder von der ersten Generation in 
gleichem Sinne unterscheidet. 

Ferner zeigt Urapter. var. olivacea Stdfs., also die zweite Gene- 
ration, schmälere und dadurch spitzwinkligere Vorder- und Hinter- 
Hügel als die erste Generation Urapteryx sambucaria L. 

Indes die untersuchten Arten waren zufolge ihrer wenig oder 
nicht ausgeschnittenen Flügelränder nicht wohl geeignet, kleinere 
Schwankungen der Flügelform zu scharfem Austrag zu bringen. 


Die Färbung und Zeichnung lässt ebenso wenig eine be- 
stimmte Gesetzmässigkeit erkennen. Während z. B. Lasioc. querci- 
folia, populifolia; Urapter. sambucaria (letztere Art allerdings nicht 
konstant) durch Zunahme der dunklen Zeichnungselemente greifbar 
düsterer werden, :gewinnt Das. abietis durch Reduktion der schwarz- 
braunen Schuppen ein lichteres Kleid, und Arctia fasciata läuft so- 
gar in ihren beiden Geschlechtern, wenigstens im allgemeinen, dies- 
bezüglich in divergenter Entwickelungsrichtung auseinander. 


Mit der Grösse steht es sehr anders. Hier herrscht eine ausser- 


ordentliche Regelmässigkeit, ja hohe Gesetzmässigkeit. 
10* 


— 148 — 


Je wesentlicher die Frasszeit der Raupe durch die Erhöhung der 
Temperatur abgekürzt wird, desto bedeutender ist die Grössenreduk- 
tion des Falters. Am klarsten geht dies aus den beiden Experimenten 
mit Lasioc. bruni hervor. 

In dem extremsten Falle, also bei Lasioc. quercifolia, wurde das 
Gewicht auf den siebenten Teil des normalen reduziert. 

Wird andererseits die Zeit der Ernährung, also das Raupenleben, 
trotz der Erhöhung der Temperatur nicht oder doch nur sehr wenig 
abgekürzt, dann erfolgt eine Vergrösserung, die bei Arctia fasciata 
ziemlich die Hälfte des Gesamtgewichtes ausmacht. 

Diese experimentellen Ergebnisse werfen ein Licht auf die Ur- 
sachen der Entstehung gewisser Arten. 

Wir sehen, dass die zu den ansehnlichsten paläarktischen Bom- 
byciden gehörenden Lasioc. quercifolia und populifolia, deren Raupen 
sich im Herbst und Frühjahre, also während der Zeit der niedrigen 
Temperaturen, bei einer Frassdauer von ungefähr 22—26 Wochen 
entwickeln, experimentell in ihrem Raupenleben auf 7—ı2 Wochen 
abgekürzt und dadurch zu einer ausserordentlich verkleinerten Form 
umgestaltet werden können. 

Wir finden andererseits in der Natur die diesen beiden grossen 
Arten so nahestehenden ZLasiocampa ilicifolia L., tremulifolia Hb., 
suberifolia Dup., welche annähernd die Grösse der durch die Tem- 
peraturexperimente gewonnenen Formen besitzen, und deren Raupen 
ebenfalls etwa 6—-12 Wochen, und dies gerade während der wärmsten 
Zeit des Jahres, zur Vollendung ihres Wachstums bedürfen. 

Lasioc. suberifolia von Südfrankreich und Spanien, die südlichste 
Species, zeigt bei doppelter Generation die kürzeste Raupendauer und 
dem entsprechend die geringste Grösse unter diesen drei kleinen Arten. 

Danach hat die Annahme eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass die 
Gründe der Entstehung dieser beiden Artenreihen zu suchen sind in 
Veränderungen der Temperaturverhältnisse, welche die diesen Arten 
gemeinsamen Ursprungsformen entweder nicht sämtlich in gleicher 
Weise trafen, oder denen gegenüber, falls eine solche gleiche Ein- 
wirkung thatsächlich vorlag, diese Ursprungsformen nicht durchweg 
in demselben Sinne reagierten. 

Es ist dabei selbstverständlich, dass die Temperaturverschiebungen 
entweder in dem Fluggebiete der Vorfahren dieser Arten selbst Platz 
greifen, oder auch zufolge Ausbreitung oder Wanderung derselben ein- 
treten konnten. Die auf diesem Wege divergent gewordenen Individuen- 
gruppen vermochten sich in allen den genannten Fällen leicht zu 
selbständigen Formen herauszugestalten, da eine scharfe und weite zeit- 


a 


— 19 — 


liche Scheidung des fortpflanzungsfähigen Stadiums eine Kreuzung 
der beiden Gruppen wohl von Anfang an zur Unmöglichkeit machte. 

Nicht erledigt sind durch unser Experiment eine Menge von 
Fragen, so nicht die Scheidungsgründe der beiden Arten Lasioc. 
populifoha und quercifolia, die aber wiederum nicht vollkommen 
gleiche Flugzeit der Imagines und auch nicht die gleichen Nährbäume 
und Nährsträucher haben; ebensowenig die Scheidungsgründe der drei 
verwandten kleinen Lasiocampen, die in ihrer Flugzeit und Nahrung 
ebenfalls Differenzen aufweisen. Zudem zeigen alle fünf Arten eine 
mehr oder weniger verschiedene geographische Verbreitung. 

Alle diese Verschiedenheiten werden erwogen werden müssen, 
wenn es sich darum handelt, auch den Entstehungsgründen der ein- 
zelnen Arten in den beiden Gruppen weiter nachzuforschen. 

Ferner ist die Zeit der Puppenruhe bei den durch das Experi- 
ment verkleinerten Individuen der Lasioc. populifoha und querci- 
folia nicht die gleiche wie bei den kleinen Arten Zremulifolia und 
iheifoha: dort ein baldiges Ausschlüpfen, hier der Winterschlaf im 
Puppenstadium. Die südliche suberifolia zeigt beides: eine Generation 
mit. bald ausschlüpfender, und die andere Generation mit über Winter 
ruhender Puppe. 

Vermutlich reichte bei der ursprünglichen Bildung der kleineren 
Arten die Temperatur nach erfolgter Verpuppung nicht mehr aus, 
um noch eine Entfaltung zur Imago herbeizuführen, und diese zunächst 
für die Erhaltung der Art notwendige Eigenschaft vererbte sich dann 
auf die Nachkommenschaft. 

Dass auch diese kleinen Lasiocampen-Arten zu einer schnellen 
Falterentwickelung aus der Puppe ebenso fähig sind wie der grosse 
Typus des Genus, beweist die südliche suberifolia in ihrer wohl nach- 
träglich eingeschalteten Sommergeneration. 

Die Wiege dieser so eigenartigen Bombyciden dürfte in den nörd- 
licheren Gegenden der paläarktischen Region zu suchen sein, da sie 
hier ihre Hauptentwickelung zeigen. 

Vier von den fünf paläarktischen Arten, dabei die beiden gröss- 
ten, erreichen Petersburg oder gehen darüber hinaus (cfr. Speyer: 
Die geograph. Verbreit. d. Schmetterl. etc. p. 403—406) und nur die 
kleinste Art suberifolia findet sich noch an der Nordküste Afrikas 
(Algier und Nord-Marocco). 

Zur Vervollständigung des Experimentes wäre es wünschenswert, 
eine längere Puppenruhe der experimentell erzeugten kleinen Formen 
von Populifoha und quercifolia durch Erniedrigung der Temperatur 
herbeizuführen und in ihrer Wirkung zu prüfen. 


— 150 — 


Noch mögen eine Anzahl weiterer Beispiele aus der paläarktischen 
Fauna folgen, welche in erklärendem Sinne durch unsere Experimente 
beleuchtet werden. 

Die kräftige Boarmia roboraria Schiff, deren Raupe von Ende 
August bis Ende Mai lebt, mit kurzer Puppenruhe, und die nur halb 
so grosse Boarm. consortaria F., welche im Juli und August aus- 
wächst und als Puppe überwintert, beide Arten in den gleichen Laub- 
wäldern vorkommend, bieten eine vollkommene Parallele zu den be- 
handelten Lasiocampen. 

Oder weiter —: der experimentell nachgewiesenen Vergrösserung 
der Arctia fasciata und Lasiocampa pini durch erhöhte Temperatur 
bei einer der normalen gleichen Ernährungszeit entsprechen die bio- 
logischen Unterschiede einerseits zwischen den nördlichen und zwischen 
den südlichen, oder andererseits zwischen den alpinen und zwischen 
der Ebene und den niederen Bergen angehörenden verwandten Formen, 
handele es sich nun um Lokalrassen der gleichen Species, oder um 
bereits selbständig gewordene Arten. 

Natürlich trifft dies aber nur in dem Falle zu, dass 'mit diesem 
Vorkommen an getrennten Oertlichkeiten keine weitgehenden Diffe- 
renzen bezüglich der Dauer des Raupenlebens verbunden sind. Die 
kleine Zyc. löwii Z. von der Nordküste Kleinasiens (Amasia) und 
von Persien (Sharud) wird an der Südküste, in Syrien, sowie in Kur- 
distan zu der doppelt grossen var. gigas Stgr.; unsere allerorts 
häufige Argynnis niobe L. gestaltet sich in Nordpersien zu der 
Riesenform var. gigantea Stgr. um. In gleicher Weise wird Ismene 
helios Nick. (Aralsee, Kisilkum) zur var. maxima Stgr. (Turkestan). 
Parnassius mnemosyne L. zur var. gigantea Stgr. (Samarkand, Mar- 
gelan ete.); Pieris brassicae L. zu cheiranthi Hb. (Canaren); 
Syrichthus antonia Spr. (Saisan, Alai) zur var. gigantea Stgr. (Mar- 
gelan); Smerintus populi L. zu austauti Stgr. (Algier), und Smer. 
ocellata L. zu atlanticus Aust. (Algier) etc. etc. 

Auch einige hierher gehörende Formen, welche sich durch ihre 
vertikale Verbreitung voneinander unterscheiden, müssen wir heran- 
ziehen: 

Den Melitaeen aurinia Rott. und darthenie Bkh. der Ebene und 
der niederen Berge, beide weit verbreitet in der westpaläarktischen 
Fauna, entsprechen die viel kleineren var. merope Prun. und var. 
varia M. D. der höheren Schweizer-Alpen. Der Bombyx franconica 
Esp. des Tieflandes und der Agrotis festiva Hb. der Ebene wie der 
montanen Zone korrespondieren die kleineren Arten: Bombyx alpi- 


—- 151 — 


cola Stgr. in den Hochalpen, und Agrotis conflua Tr. der höheren 
Gebirge und des Nordens (Altvater, Island, Lievland, Lappland, 
Labrador). Zu dem Parnassius nordmanni Nordm. (Kaukasus mon- 
tan, Daghestan) und der Plusia ain Hochenw. der niederen Regionen 
der Hochgebirge gehören die kümmerlicheren Formen Parn. var. 
minima Honrth. (Caucasus alpin) und Plusia devergens Hb. der 
höheren Gebiete etc. etc. 

Es ist nur ein scheinbarer Widerspruch mit dem eben Gesagten 
und läuft vollkommen parallel den vorher bei den zwei Lasiocampa- 
Gruppen besprochenen Thatsachen, wenn die Pieris brassicae L. der 
Alpenthäler, die Argynnis amathusia Esp. der niederen Alpen- 
gegenden und des Nordens, und die Agrotis florida Schmidt [Riesen- 
gebirge (Petersdorf), Chemnitz (Sachsen), Wismar (Mecklenburg), Jüt- 
land] bedeutendere Dimensionen haben, als die Pieris brassicae L., 
Argynnis dia L. und Agrotis rubi View. der Ebene und der Vor- 
berge. Denn die letzteren drei Formen generieren im Jahre zweimal, 
die ersteren aber nur einmal. Ebenso wenig ist es ein Widerspruch, 
dass die Psyche hirsutella Hb. des Flach- und Hügellandes in der so 
ausserordentlich nahestehenden Form der Hochgebirge und Alpen 
Psyche standfussii H.S. einen bis doppelt vergrösserten Typus zeigt, 
und dass die Form der norddeutschen Ebene von Bombyx quercus 
L. (88 55—57, 22 67—70 mm) in den Gebirgen des mittleren Deutsch- 
lands (Harz, Böhmerwald, Riesengebirge etc.) zu der wesentlich stär- 
keren var. callunae Palmer (88 59—62, 22 73—75 mm) wird, und in 
ihren lappländischen Individuen das bedeutendste Ausmass der Art 
erreicht (dd 63—65, 22 77—86 mm). 

Die Untersuchung der biologischen Verhältnisse löst auch hier 
den Widerspruch, denn hörsutella hat einen zweijährigen, standfussiüi 
aber einen dreijährigen Entwickelungscyklus vom Ei bis zur Imago; 
und Bombyx quercus L. braucht in der Ebene ein Jahr, in der Form 
der Gebirge zwei und in der Form des Nordens sogar drei Jahre von 
Generation zu Generation. 

Es ist möglich, Agrotis conflua Tr. und Agrotis rubi View. 
durch Aufzucht in erhöhter Temperatur — die Herren Bodemeyer 
(Hannover), Eiffinger (Sachsenhausen) und der Verfasser selbst haben 
diese Versuche gemacht — grösser und damit den korrespondierenden 
Arten festiva Hb. und florida Schmidt äusserlich sehr, teilweise bis 
zum Verwechseln ähnlich zu gestalten. 

Man stritt sich zufolge dessen heftig, aber in gewiss sehr un- 
fruchtbarer Weise um die Artrechte der Agrotis florida gegenüber 


— 152 —— 


rubi. Es wurden die Differenzen der Raupen dieser beiden Formen 
und das Zusammenvorkommen derselben an dem gleichen Fundorte 
ins Feld geführt. Beides gewiss nicht mit Unrecht. 

Allein man vergleiche einmal die Raupen von Bombyx var. 
ariae Hb. aus den Hochalpen mit denen von Bombyx crataegi L. 
aus der Ebene, oder die Raupen von Pap. machaon L. und Saturnia 
pavonia L. von Rom, Neapel, Genua etc. mit solchen von Dresden, 
Leipzig etc.; sie werden weitgehende und konstante Unterschiede 
voneinander zeigen, und doch ist es gewiss falsch, diese Lokalrassen 
als selbständige Arten zu fassen. 

Ferner finden sich z. B. Bombyx quercus L. mit einjährigem 
Entwickelungscyklus und var. callunae Palmer mit zweijähriger Gene- 
ration in den Vorbergen des Riesengebirges zwischen Bolkenhein 
und Hirschberg nebeneinander. Ebenso finden sich bei Fürstenstein 
(Schlesien) gleichfalls nebeneinander die ziemlich stark verschiedenen 
Formen Lasiocampa lunigera Esp. mit überwinternder Raupe und 
Lasioc. lunig. var. lobulina Esp. mit überwinternder Puppe. Allein 
es wäre ganz sicher falsch, die beiden genannten Formen von 
Bomb. quercus als zwei verschiedene Arten anzusehen, und wohl 
kaum richtig bei jenen Lasiocampa-Formen, obwohl bei diesen auch 
die Raupen Unterschiede zeigen. 

Unzweifelhaft gehörte Agrotis florida ursprünglich mit rubzi und 
Agrotis conflua mit festiva zusammen; ob die Divergenz bereits bis 
zur Isolierung der Formen, also zur Artbildung fortgeschritten ist, 
könnte nur durch Kreuzungsversuche definitiv entschieden werden. 

Die Präparation des äusseren, männlichen Genitalapparates, welcher 
oft genug einen Anhalt für die Beantwortung dieser Frage bietet, 
vermag hier nach der von meinem Freunde Ris vorgenommenen 
Untersuchung einen solchen Anhalt nicht zu liefern. 

Agrotis conflua zeigt von festiva keinen greifbaren Unterschied 
und ebenso wenig florida von rubi. 

Die Lepidopteren verhalten sich auf Grund der vorstehenden 
biologischen Untersuchungen Temperaturverschiedenheiten gegenüber 
keineswegs durchweg gleich. 

Bei gewissen Formen erfährt die Zeit der Ernährung durch 
Unterschiede der Temperaturverhältnisse keine wesentlichen Verände- 
rungen. Dann weisen dieselben beim Heranwachsen der Raupe in 
niedrigeren Temperaturgraden die kleineren, in höheren die grösseren 
Individuen auf. Es können dabei die hier in Frage kommenden 
Formen sich entweder noch im Rahmen der Art bewegen als, wenn 


—— 153 = 


auch teilweise sehr stark verschiedene Lokalrassen einer Species — 
oder diesen Rahmen bereits durchbrochen haben und zu selbständigen, 
von einander isolierten Formen, das heisst zu getrennten Arten ge- 
worden sein. 

In diesem ersten Falle sind die betreffenden verwandten Formen 
stets örtlich von einander geschieden. 

Bei anderen Typen wiederum gehen die Unterschiede der 
Temperatur Hand in Hand mit einer verschiedenen Dauer des 
Raupenlebens, so dass sich letztere in der niederen Temperatur stets 
länger, in der höheren aber kürzer gestaltet. Es übertrifft in diesem 
Falle die in niederen Temperaturgraden herangewachsene Form die 
der höheren an Grösse und dies dann sogar ausserordentlich, wenn 
die Zeit der Ernährung sehr erheblich verlängert wird. 

Auch hier blieben die betreffenden Formen entweder noch als 
Varietäten mit einander im Zusammenhang, überwiegend aber ging 
dieser Zusammenhang bereits verloren, und wir haben gesonderte 
Arten vor uns. 

Die in diesem zweiten Falle immer vorhandene zeitliche Schei- 
dung, häufig noch mit örtlicher Scheidung zusammenfallend, hat be- 
greiflicher Weise die Isolierung und das Selbständigwerden der diver- 
gent gewordenen Individuengruppen hier beschleunigt. 

Dass sogar eine und dieselbe Brut durch Einwirkung der gleichen 
Faktoren nach verschiedenen Richtungen in gewissen Individuen- 
gruppen auseinander laufen kann, beweist das Ergebnis des Experi- 
ments mit Arctia fasciata Esp. 

Sicher werden wir in den Schwankungen der Temperatur nach 
Zeit und Ort einen der Hauptfaktoren zu suchen haben, welche eine 
Divergenz in der Entwickelungsrichtung bestimmter Individuengruppen 
einer Art hervorrufen, und damit den Anstoss zur Bildung neuer 
Arten geben. 


5. Die Krankheiten der Raupe. 


Es seien hier ;5 verschiedene Krankheitsformen besprochen, mit 
denen allen der eifrige Züchter im Laufe der Jahre gewiss zu seinem 
Aerger Bekanntschaft machen wird. Mit den leichtesten beginnend, 
wollen wir allmählich zu den sehr zu fürchtenden übergehen, von 
denen eine schon (p. 50 und 51) erwähnt wurde. 


ı) Gewöhnlicher Durchfall. Die unnatürlich nassen Exkremente 
stellen gar kein kompaktes Konglomerat verdauter Speisereste mehr 


— 154 — 


dar, sondern eine breiige Masse, in der die einzelnen beim Abnagen 
gebildeten Teilchen der Vegetation isoliert schwimmen. 


Es sind dies aber die Symptome der schon sehr weit vorgeschrit- 
tenen Krankheit, in ihren ersten Stadien macht sie sich dadurch be- 
merkbar, dass die Exkremente bei noch bestehender vollkommener 
Zusammenballung viel grösser als normal sind und an leicht auf- 
saugende Unterlagen, wie weiches Holz, gewebte Stoffe oder Fliess- 
papier reichlich grünliche Flüssigkeit abgeben. Der häufigste Grund 
der Krankheit ist äusserlich nasses, oder zu saftiges Futter. 

Zu ihrer Beseitigung füttere man bei monophagen Arten eine 
Zeit lang Blätter, welche sich in voller Sonne entwickelt haben und 
schon vor längerer Zeit ganz ausgewachsen waren, daher dunkelgrün 
und ziemlich hart sind. 

Für polyphage Raupen ist auf längere Dauer hin merklich 
stopfende Nahrung zu wählen, als welche ganz ausgereiftes Laub von 
Lonicera tatarica L. und Symphoricarpus racemosa Mchx. (Eisbeere) 
zu nennen ist, in den meisten Gärten sich findende Ziersträucher, die 
übrigens auch als ständiges Futter von einer grossen Menge Raupen 
gern angenommen werden, zumal, wie schon erwähnt, auch von 
solchen, die für gewöhnlich auf Heidelbeeren (Vaccinium myrtillus L.) 
leben. Auch ganz dürre, nur nicht zu harte Blätter werden für einige 
Zeit ohne Schaden von den Raupen angenommeu und helfen zu ihrer 
Gesundung. 

Die bisher besprochene Krankheit führt für gewöhnlich keines- 
wegs zum Tode und ist bei sorgsamer Pflege meist binnen wenigen 
Tagen zu überwinden, aber sie ist gleichwohl im höchsten Grade zu 
beachten und ja nicht zu vernachlässigen, denn sie macht die von ihr 
befallenen Tiere, wie es scheint, ungemein empfänglich für die am 
meisten zu fürchtenden aller Raupenkrankheiten, für die sogenannte 
Pebrine und für die Flacherie, gegen welche kein Kraut gewachsen 
zu sein scheint. 


2) Eine Darmkrankheit, die darin zur Erscheinung tritt, dass der 
Kot perlschnurförmig am After haftet. 

Die Verbindung zwischen den einzelnen durchaus nicht über nor- 
mal grossen Kotballen bildet Darmschleim. 

Auch diese Krankheit scheint mir wie die vorher besprochene 
nicht gerade ansteckend zu wirken und tritt in glücklichen Fällen bei 
nur einzelnen Individuen selbst grosser Zuchten auf, doch leider dann ° 
und wann auch massenhaft. Der Grund dafür liegt doch wohl in 


— 155 =— 


irgendwie nicht recht normaler Ernährung, doch wüsste ich gar keine 
specifische Veranlassung zu nennen. 

Zeigt sich die Krankheit schon bei jungen Individuen, so ist kaum 
zu helfen, und die von ihr kenntlich befallenen Tiere — oft genug 
ist nur ein kurzes, aus dem After hervorragendes, durchscheinendes oder 
wenig gefärbtes, feines Fädchen zu sehen — werden besser sofort 
verbrannt. 

Fast erwachsene Raupen separiere man der Vorsicht halber doch 
von den übrigen und versorge sie mit besonders gesunden alten 
Blättern. Man erhält dann etwa noch Puppen und Falter davon, um 
so eher, je schneller die Art sich entwickelt — (von überwinternden 
Puppen geht stets noch ein guter Teil zu Grunde) — allein sie sind 
meist klein und dürftig, und man verwende namentlich die weiblichen 
Falter aus mit dieser Krankheit behafteten Raupen niemals zur Fort- 
pflanzung. 

3) Die Muscardine. Eine Pilzkrankheit, welche das ganze Tier 
binnen wenig Stunden in eine steife, ziemlich aufgetriebene, in ihrer 
Haut durch einen Schimmelüberzug grauweisslich schillernde Mumie 
verwandelt. i 

Sie kann auch im Freien im Gegensatz gegen die beiden vorher 
besprochenen Krankheiten, die ich mich nicht erinnere, in der Natur 
gesehen zu haben, in manchen, zumal nassen Jahren, überreich be- 
obachtet werden; und zwar fast stets an ziemlich erwachsenen 
Tieren. 

Haarraupen verfallen ihr bisweilen in so grosser Anzahl, dass sie 
in einer Gegend fast aussterben. Diese verseuchten Individuen 
kriechen dann, bevor der Tod eintritt, meist hoch an Halmen, 
Stengeln, oder an Stämmen in die Höhe, und werden dadurch weit- 
hin sichtbar. 

Auch beim Seidenspinner ist diese Krankheit wiederholt höchst 
verderblich aufgetreten und ich konnte sie bisher auch zweimal im 
Freien massenhaft an glatten Raupen beobachten. Das eine Mal an 
Agrotis segetum S. V. und das zweite Mal an einer Caradrinen-Art, 
wahrscheinlich war es alsines Brahm., die ich vielfach tot an Halmen 
in der eben beschriebenen Verfassung angeklammert fand. 

Diese Krankheit ist nun unendlich ansteckend und vermag uns 
in kürzester Zeit Hunderte von mit allem Fleiss selbst eben erst aus 
der Freiheit eingetragener Raupen zu vernichten. Sie wird nament- 
lich dadurch mit unglaublicher Schnelligkeit verbreitet, dass die ge- 
sunden Raupen sehr geneigt sind, die im Tode erstarrten anzufressen. 


—, 156 — 


Ich konnte dies bei Arctia flavia Fuessl., villica F., hebe L., aulica 
L., cervini Fallou., quenseliüi Payk. oft genug mit eigenen Augen be- 
obachten. Man trage daher die allergrösste Sorgfalt, die abgestor- 
benen Tiere (besser ist es natürlich, schon die kenntlich erkrankten 
zu vernichten) sofort aus dem Zuchtkasten zu entfernen und zu ver- 
brennen. Es ist dabei darauf Acht zu haben, dass nicht etwa kleine 
Stücke des Tieres im Kasten zurückbleiben. Die Raupen klauen sich 
nämlich im Moment des Todes sehr fest an, und sind so brüchig, 
dass an dem Haftkranz der Bauchfüsse und Nachschieber sehr oft 
noch ein grösseres oder kleineres Stück des Körpers haften bleibt. 

Bei Anwendung von grosser Sorgfalt und Aufmerksamkeit habe 
ich so trotz mehrfachen Auftretens der Krankheit noch oft genug 
einen sehr guten Prozentsatz schöner Falter erhalten. 

Selbstverständlich ist hier nach beendigter Zucht der Behälter 
wiederholt mit möglichst heissem Wasser zu übergiessen und sauber 
abzuwaschen und auszulüften. Die solideste Desinfektion würde darin 
bestehen, dass man die Zuchtgefässe mit Sublimat (in ı per Mille 
Verdünnung) abwüsche und dann sorgfältig mit einem Tuch abtrock- 
nete, freilich sollten dann aber alle Holzteile der Raupenzwinger mit 
einem guten Lack überzogen sein, der das Eindringen des Sublimats 
hinderte. Sonst könnte die öftere Wiederholung der Massregel leicht 
für die Raupen bedenklich werden. Blechgefässe aber dürfen unter 
keinen Umständen mit Sublimat in Berührung gebracht werden, son- 
dern sind nur wiederholt mit kochendem Wasser zu füllen und aus- 
zuspülen; und Zuchtbeutel werden auch am besten nur etwa ı!/, bis 
2 Stunden lang gekocht. 

Ein Anstrich der Behälter mit Terpentin oder mit einer Mischung 
von Chloroform und Wasser, welche auch angewendet werden, dürfte 
kaum mehr für die Desinfektion leisten, als wiederholtes Uebergiessen 
mit kochendem Wasser. » 

Die eigentliche Ursache der Krankheit scheint bisher nicht be- 
kannt zu sein, teilweis wird sie in gewissen Blattpilzen gesucht. Der 
den Tod der Raupen schliesslich herbeiführende Pilz wird als Botrytis 
Bassiana Bals bezeichnet, welcher sich auch auf Fliegen nicht selten 
findet. Es ist dies aber nicht der Pilz, welcher uns die Fliegen so 
ausserordentlich häufig im Hochsommer und Herbst erstarrt mit ge- 
spreizten Beinen und weissfilzigem Körper an den Fensterscheiben 
zeigt. Auch unter dem Körper des Tieres pflegt das Glas einen 
weissen Beschlag zu haben: die abgeschleuderten Conidien des Pilzes. 
Dieser von der Botrytis durchaus verschiedene Pilz heisst Empusa 


Muscae und tritt etwa auch vernichtend unter Schmetterlingsraupen 
auf: Pieris brassicae L. Porthesia chrysorrhoea L., Ocneria dispar 
L., Agrotis segetum Schiff., Panolis piniperda L., Plusia gamma L 
gingen im Freien zu Tausenden daran zu Grunde. 

Näheres über die Muscardine und die sofort unter No. 4 zu be- 
sprechende Krankheit cfr. Lebert: Berliner Entomologische Zeitschrift. 
1858. p. 149 u. f. 

4) Die von den Italienern als Pebrina (französ. Pebrine) bezeichnete 
Krankheit, deren Erreger Corpuscoli di Cornalia heissen. Lebert 
(efr. Berlin. Ent. Zeitschr. 1858. p. 170) hat dieselbe als Pilz unter 
dem Namen Panhistophyton ovatum (später Micrococcus ovatus Leb.) 
beschrieben. Die Pebrina hat der Lepidopterologe sehr zu fürchten, 
denn sie ist gleichzeitig ungemein ansteckend und erblich; und es sind 
Zuchten, bei denen sie schon an den kleinen Tieren sichtlich zu Tage 
tritt, meist nicht zu retten. Mir starben im Jahre 188g innerhalb acht 
Wochen während sehr nasser und kühler Zeit, im Mai und Juni fast 
tausend Raupen daran, nämlich: ‚Spilosoma luctuosa H. G. (3. In- 
zucht; Ungarn); Lasiocampa Pini L. v. montana Stgr. (2. Inzucht; 
Bern); populifolia Esp. (3. Inzucht; Breslau); Rhegmatophila alpina 
Bell. (3. Inzucht; Südfrankreich). Es handelte sich dabei, wie ersicht- 
lich, ausnahmslos um Material, das in Inzucht weitergezüchtet worden 
war, während eine Brut von Callim. var. bersona Hb. aus Eiern von 
im Freien in Toscana gefangenen weiblichen Faltern in dem gleichen 
Jahre ausgezeichnet gedieh. Die Erscheinungen der Krankheit waren 
nicht bei allen Arten ganz dieselben. Spilosoma luctuosa H. G. 
hatte vor und nach der letzten Häutung Ausfluss aus dem After, 
frass unlustig, wurde sichtlich durchscheinender und verkümmerte all- 
mählich. Lasiocampa pini L. v. montana Stgr. und populhfolia Esp. 
verkümmerten sämtlich erst nach der letzten Häutung, fast erwachsen 
mit sehr mässigem, schmutzig gelbem Ausfluss aus dem After. 
Rhegmatophila alpina Bell., vielfach mit bräunlichen oder schwärz- 
lichen Flecken bedeckt, starb ganz erwachsen bei sichtlicher Ver- 
stopfung. Die an dieser Krankheit zu Grunde gehenden Raupen 
sterben nicht sehr schnell, wie dies bei der noch zu besprechenden 
Flacherie der Fall ist, sondern pflegen allmählich zusammen zu 
schrumpfen, wenn ihre Haut irgend welche Festigkeit hat. Dünn- 
häutige, weiche Raupen verfallen aber stärker und pflegen häufig an 
den mittleren Bauchfüssen oder an den Nachschiebern zu hängen. 

In beiden Formen findet man denn auch, ebenfalls wieder vor- 
wiegend in nassen Jahrgängen, Raupen im Freien; zuweilen in grosser 


— 158 _— 


Menge. Namentlich beobachtete ich die Epidemie in der Natur 
wiederholt bei Vanessa polychloros L., io L., antiopa L., Deilephila 
euphorbiae L., Pterogon broserpina Pall.. Bombyx populi L., neustria 
L., lanestris F., quercus L.,; Lasiocampa pini L. 

So schmerzlich ein zeitweiliger vollständiger Misserfolg für den 
fleissigen und sorgfältigen Züchter ist, so ist es-doch gewiss eine sehr 
grosse Wohlthat für die Menschheit im allgemeinen, dass der Natur 
Mittel und Wege zu Gebote stehen, um der Ueberproduktion ge- 
wisser Tierarten schnell Einhalt zu thun. Da, wo ich Gelegenheit 
hatte, ausgedehntesten Raupenfrass mehrere Jahre hintereinander mit 
anzusehen, hat nicht der Mensch mit seiner Klugheit und seinen Mit- 
teln der Gewalt der Verwüstung einen Wall zu ziehen vermocht, son- 
dern diese kleinsten der kleinen Organismen, die grössten Feinde der 
Menschheit unter ihren Arten zählend, aber auch in gewissen Formen 
zum Schutze seines Eigentums beitragend. Der hier in Frage kom- 
menden Krankheit unterliegen bei frischer Infektion oft nur einzelne 
Individuen, und ich halte es für gar nicht ausgeschlossen, dass die 
unter No. 2 besprochene krankhafte Erscheinung specifisch mit ihr 
verwandt ist, und vielleicht nur einen geringeren, noch wenig perni- 
ciösen Grad derselben darstellt, aber die Krankheit geht von Raupe 
auf Puppe und Falter über und wird durch den weiblichen Organis- 
mus (efr. p. 50 u. 51) von Generation auf Generation in gesteigerter 
Verderblichkeit weiter vererbt, so dass schliesslich nichts übrig: bleibt, 
als eine Erneuerung des Blutes, wenigstens hinsichtlich der weiblichen 
Zuchttiere. 

So mussten sich die Italiener seiner Zeit frisches Zuchtmaterial 
von Bombyx mori aus Asien beschaffen. Und jetzt wird durch staat- 
liche Kontrollstationen — die wohl bedeutendste in Padua (Prof. 
Verson) habe ich im Jahre 1882 persönlich besucht — für gesunde 
Eier Sorge getragen. Das Verfahren ist kurz folgendes: es werden 
immer nur ein d und ein 2? von Bombyx mori L. in einem kleinen 
Gazebeutelchen vereinigt, und nach einiger Zeit — meist im Winter, 
oder zeitigsten Frühjahr — in den sichtlich lebensfähige Eier enthal- 
tenden Beuteln das inzwischen dürr gewordene Weibchen zerstampft 
und ein Aufguss davon gemacht. Lassen sich dann mit Hülfe des 
Mikroskops in diesem die charakteristischen ovalen, glänzenden Kör- 
perchen, welche man gegenwärtig nicht mehr für pflanzliche Orga- 
nismen ansieht, sondern zu den Psorospermien und damit zu den 
niedrigsten Tierformen zählt, nachweisen, so wird der Beutel samt 
Eiern verbrannt; im anderen Falle werden letztere zur Zucht ver- 


wendet. Die Corpuscoli di Cornalia werden auch in den Eiern selbst 
gefunden, von denen eine kleine Partie zerdrückt wird. 

» Doch kehren wir zu den uns speciell interressierenden Fragen 
zurück. Grössere Haarraupen tragen in ihrer Färbung in der Regel 
keine deutlichen Anzeichen der Krankheit, nur der After ist feucht, 
und die Haare in dessen Nähe sind zusammengeklebt; aber Raupen 
ohne Haarkleid verändern ihre Farbe meist sehr deutlich: grüne 
Raupen werden gelblich und erhalten häufig dunkle Flecken. bunte 
Raupen verlieren die Lebhaftigkeit ihrer Färbung, und mit wenigen 
Ausnahmen zeigt sich an dem After stets eine gelbliche, schmutzige 
Materie in Tropfen oder angetrocknet. Man spare nun niemals, son- 
dern werfe die diese Erscheinung zeigenden Individuen ins Feuer; 
kann man sich aber nicht dazu entschliessen, so separiere man sie 

. doch sofort. Denn die aus dem After tropfende Flüssigkeit wird von 

den übrigen Raupen gern aufgesogen (cfr. p. ı25), oder mit den 
Blättern, an denen sie haften blieb, verzehrt, und so in kurzer Zeit 
der ganzen Zucht mitgeteilt. 

Auch bei der Zucht im Freien mit Gazebeutel kommt natürlich 
diese böse Krankheit vor und greift in kühler, feuchter Zeit zufolge 
stockenden Wachstums und leichterer Verbreitung des Ansteckungs- 
stoffes durch den Regen sehr schnell um sich. Man ist dann ge- 
zwungen, vielleicht öfter gezwungen, die anscheinend noch gesunden 
Raupen auszulesen, den Beutel durch einen neuen zu ersetzen oder 
doch stark zu kochen und die Tiere auf einen anderen Zweig zu 
binden. Handelt es sich um nicht eben wertvolles Material, so 
verbrennt man am besten den gesamten Beutel mit Zweig und 
Raupen. 

Um sich vor dem grossen Aerger und den Verlusten, die mit 
‚ diesen Epidemien verbunden sind, möglichst zu schützen, desinfiziere 
man doch thunlichst stets vor Beginn der Sammelzeit alle Zucht- 
gefässe und die etwa wieder zur Verwendung kommenden Zucht- 
beutel, wie schon wiederholt gesagt, am einfachsten und billigsten 
durch Kochen oder kochendes Wasser, und ebenso auch während 
dieser Zeit bei neuer Zucht jedes bereits im gleichen Jahr gebrauchte 
Gefäss. 

‘Weiter sei gesagt, dass es für diejenigen Individuen, welche trotz 
Behaftung mit Infektion zur Verpuppung kommen, meist charak- 
teristisch ist, dass an der Puppenspitze das Afterende 
der Raupe festhaften bleibt, und der ausschlüpfende Fal- 
ter entsprechend am Afterende meist verklebt und unsauber, 


— 160 — 


auch sehr oft in den Flügeln und den Füssen nicht vollkommen aus- 
gebildet ist, übrigens im weiblichen Geschlecht trotz vielleicht grossen 
Leibesumfanges gewöhnlich einen sehr spärlichen Eiervorrat enthält 
und daher schon darum ohne grossen Verlust von der Zucht ausge- 
schlossen bleibt. 


Indes man kann von grossen, kräftigen Weibchen aus teilweis 
verseuchten Zuchten auch durchaus gesunde Nachkommenschaft er- 
halten und weiter und weiter davon ohne Nachteile ziehen, wie ich 
wiederholt zu meiner Freude selbst erfahren habe, die Vererbung ist 
bei noch nicht langjährig eingerissener Infektion durchaus 
keine absolut ausnahmslose. 


Wiederholte Inzucht ist entschieden ein Hauptgrund, wenn 
auch nicht für die Entstehung der Krankheit — ihre unmittelbaren 
Ursachen dürften auch gegenwärtig noch vollkommen unbekannt sein 
— so doch für die Begünstigung ihrer Entwickelung. Vor 
Unsauberkeit, stockiger Luft, ungesundem Futter ist weiter besonders 
zu warnen. £ | 


Welche bedenklichen Folgen sich bei fortgesetzter Heirat zwischen 
blutsverwandten Familien in einem von Generation zu Generation ge- 
steigerten Rückgang der geistigen wie körperlichen Leistungsfähig- 
keit ergeben, ist der medizinischen Wissenschaft zur Genüge be- 
kannt. 


Es zeigt sich nun hier experimentell umfangreich nachgewiesen 
die Gefahr, welche eine fortgesetzte Inzucht für die Existenz des In- 
dividuums in sich schliesst, in einem jenem von der Medizin viel be- 
handelten ganz fern liegenden Gebiete. Inzucht vermehrt die Prädis- 
position zur Infektion offenbar in hohem Grade und vermindert die 
Widerstandsfähigkeit bei erfolgter Infektion. Es dürften diese That- 
sachen aber für sehr weite Schichten der gesamten organischen Welt 
Geltung haben und darum gewiss Beachtung verdienen. 


5) Flacherie, Flaceidenza, Schlaffsucht. Auch diese Krankheit ist 
bei den Seidenraupen in erschreckendem Masse aufgetreten und ist 
ungemein ansteckend, aber wohl kaum erblich, da sich, wie es 
scheint, keine der damit behafteten Raupen bis zum Falter ent- 
wickelt. 

Die äusseren Krankheitserscheinungen sind denen bei der Pebrine 
zunächst vielfach recht ähnlich, freilich zeigen hellfarbige, mit der Pe- 
brine behaftete Raupen meist grössere oder kleinere dunkle Flecken, 
allein die Veränderungen sind schliesslich bei der Flacherie noch 


— 161 — 


weiter gehende: es bleibt von der Raupe fast nichts übrig als die 
leere, endlich schwarz werdende Haut. 

Zur Erkennung der Seuche kann der Umstand beitragen, dass 
der bei gesunden Individuen stets vor jeder Häutung ausgeschiedene 
Kot bei infizierten im Ende des Mastdarmes verbleibt. Es ist dieses 
aber nur an durchscheinenden Raupen gut zu beobachten. 

Herr Medizinalrat Dr. Hofmann in Regensburg, einer unserer 
tüchtigsten Lepidopterologen, giebt in seiner Abhandlung: „Insekten- 
tötende Pilze“. Frankfurt a/M., Peter Weber Verlagshandlung. 1891, 
folgende sehr charakteristische Beschreibung: „Die von der genannten 
Krankheit befallenen Raupen, meist schon erwachsen, hören auf zu 
fressen, werden matt und träge, kriechen aber noch mit Vorliebe an 
irgend einem Gegenstand, Zweig, Wand etc. in die Höhe; hier bleiben 
sie regungslos sitzen, ihre Hautfarbe verändert sich, grüne Raupen 
werden weisslich, dunkelgefärbte missfarbig, aus Mund und After 
fliesst eine schmutzig braune, übelriechende Flüssigkeit, welche häufig 
die Afteröffnung verklebt; die Raupe wird immer matter und dünner, 
‚ein Bein nach dem anderen verliert den Halt, und schliesslich hängt 
die in eine fast leere schwarze Haut verwandelte Raupe, nur noch 
mit ı oder 2 Bauchfüssen oder an den Nachschiebern haftend, tot 
herab. In den Entleerungen der Raupe, sowie in deren Leibesinnern 
während des Lebens findet man zahllose Spaltpilze und zwar haupt- 
sächlich Mikrokokken in kleinen Ketten, aber auch winzig kleine 
Bacillen etc. etc“ 

"Welcher dieser Pilze der Krankheitserreger ist, wurde bisher noch 
nicht mit voller Sicherheit konstatiert. Alle diese Pilze sind sehr viel 
kleiner als die Corpuscoli di Cornalia, es lassen sich daher mit dem 
Mikroskop die beiden Krankheitsformen sicher trennen. 

Wie schon früher bemerkt, tritt bei dieser Krankheit der Tod 
noch weit schneller ein, und sie verbreitet sich noch reissender als 
‚die Pebrine, da hier die flüssigen Ausscheidungen der befallenen Raupe 
viel reichlicher sind und sehr oft auch aus dem Mund derselben er- 
folgen. j 

So starben mir im Jahr 1889, und zwar innerhalb weniger Tage, 
von Pleretes matronula L., Inzucht von Breslau, und von Arctia 
fasciata Esp., aus Eiern von im Freien in Südfrankreich gefangenen 
Weibchen, grosse Massen von Raupen. Sie zeigten vor und nach 
der zweiten und dritten Häutung, also noch recht klein, starkes Er- 
brechen und starken Ausfluss aus dem After, verbunden mit fast so- 


fort eintretendem Tod. Die in dieser Grösse noch ziemlich durch- 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. II 


— 162 — 


scheinende Raupe von Pler. matronula L. verfärbte sich vorher von 
lichtgraugrün in gelbbraun. 

Von beiden Zuchten war gar nichts zu retten, wie ich mich auch 
entsinne, dass von früheren in gleicher Weise erkrankten fast alles zu 
Grunde ging; so z. B. von Deilephila euphorbiae L. und Pterogon 
proserpina Pall. deren Raupen verfallen und ohne jeden Halt am 
Boden des Zuchtbehälters lagen und sehr bald in eine weiche, übel- 
riechende Masse übergingen. Was an Raupen wirklich noch zur 
Verpuppung gelangte, verfaulte als Puppe. Es würde sich daher 
vielleicht am meisten empfehlen, von ergriffenen Zuchten das Er- 
krankte zu verbrennen und das noch anscheinend Gesunde auszu-. 
setzen, oder doch weit getrennt von allen übrigen Raupen zu erziehen. 
Sorgfältige Desinfektion der gebrauchten Gefässe ist aber hier gewiss 
im allerhöchsten Grade geboten. 

Auch in der Freiheit kommt diese Krankheit durchaus nicht 
selten vor, so bei: Pieris rapae L., Deilephila euphorbiae L., Piero- 
gon proserpina Pall.,. Psilura monacha L., Bombyx rubi L., trifohi 
Esp., Lasiocampa pini L., Hybernia defoliaria C1., Cheimatobia bru- 
mata L., Sciaphila wahlbomiana L., Steganoptycha Pinicolana Z.; 
cfr. Coaz: Ueber das Auftreten des grauen Lärchenwicklers Steg. 
pinic. etc. Bern 1894. p. 7 u. 8. — Standfuss: Schweiz. Landwirtsch. 
Zeitschr. Aarau 1894. P. 459-461. 475. 476. Im Vorjahre ist sie 
z. B. bei dem grossen Frasse von Psilura monacha L. in den. bay- 
rischen Wäldern bereits in ziemlicher Ausdehnung festgestellt worden. 
Und es wird*) sehr wahrscheinlich eben diese Krankheit sein, welche 
die Nonnenplage wieder beseitigt; wie ich vorher schon die Pebrine 
als unter Umständen besten Bundesgenossen des Menschen srenannt 
habe. 

Darum soll aber nicht etwa geraten werden, die Dinge stets und 
unter allen Umständen laufen zu lassen, wie sie eben laufen wollen. 
Es giebt sehr viele Schädlinge in der Insektenwelt, deren Lebens- 
weise vorzügliche Anhaltepunkte für ein erfolgreiches Einschreiten 
gegen ihre Ueberhandnahme bietet, so dass es zuerst und vor allen 
Dingen darauf ankommt, die Biologie der Schädlinge genauestens zu 
kennen. Aber auch gegen diejenigen Arten, deren Bekämpfung zu- 
folge ihrer Lebensweise auf grössere Schwierigkeiten stösst, lässt sich 


*) Diese am 17. Januar 1891 auf Grund langjähriger Beobachtung von mir 
gethane Voraussage fand durch die nachmals eingetretenen Thatsachen ihre volle 
Bestätigung. 


ERW WEEN 


meist bei beginnender Ueberhandnahme noch erfolgreich vorgehen, 
während der Mensch hülflos dasteht, wenn das Uebermass ihrer Ent- 
wickelung bereits einen sehr hohen Grad erreicht hat. 

Die Krankheit soll nach den Untersuchungen des Herrn Prof. 
Maillot, Direktors der Seidenkulturstation in Montpellier, dadurch ent- 
stehen, dass die Nahrungsblätter der Raupen mit einer faulen Materie 
irgend welcher Art beschmutzt wurden. 

Es würden danach für die Entwickelung auch dieser Krankheit 
feuchte Jahrgänge ein günstiger Boden sein; denn in übermässig: nasser 
Zeit geht sehr viel organisches Leben zu Grunde und liefert Fäulnis- 
produkte. 

Thatsächlich tritt die Seuche in nassen Jahrgängen besonders 
stark auf, ich glaube lediglich darum, weil die Feuchtigkeit eine leichte 
Verbreitung derselben ermöglicht. Sie stellt sich indes auch in den 
denkbar regenärmsten Jahrgängen, welche der Entwickelung von 
Fäulnisprodukten nicht günstig sind, ein. So beobachtete ich sie 
z. B. in dem warmen und sehr trockenen Jahrgang 1893 im Freien 
(bei Zürich) recht häufig an den Raupen von Bombyx trifolii Esp., 
welche 1892 noch gar nicht von dieser Krankheit zu leiden hatten, 
und bei meinen Zuchten von 1893 ging Lasioe. tlicifolia L. (Inzucht 
von Schlesien) vollkommen daran zu Grunde. 

Ich halte es für sehr möglich, dass durch die Aufnahme von 
Fäulnisprodukten mit der Nahrung etwa durch einen daraus folgenden 
Darmkatarrh oder Aehnliches wohl eine Prädisposition für die Infek- 
tion geschaffen werden kann, nicht aber die Infektion selbst mit 
Flacherie oder irgend einer verwandten Krankheit. Diese Krank- 
heiten haben doch wohl ihre ganz specifischen bakteriellen Träger, 
und nur das gleichzeitige Vorhandensein eines solchen in den mit 
der Nahrung aufgenommenen Fäulnisprodukten könnte zur Infektion 
führen. 

Infektionsversuche, die Herr Dr. FE. von Tavel (Zürich) im 
Jahre 1893 mit mir gemeinschaftlich an mancherlei Lepidopteren- 
Raupen vornahm, haben leider zu einem positiven Ergebnisse nicht 
geführt (cfr. Standfuss: Bemerkungen über Stegan. pinicol. etc. Bern 
1894). 

Bei Anhäufung grosser Individuenmengen von Larven einer 
Insektenart möchte ich nach meinen experimentellen Erfahrungen 
wie nach denjenigen, welche ich in den siebenziger Jahren in der 
Provinz Schlesien und in den achtziger Jahren in der Provinz Bran- 


denburg bei der Beobachtung ausgedehnten Frasses der Lasioc. pini 
11* 


— 164 — 


machte, namentlich zwei Momente als das Auftreten und die Ver- 
breitung der Raupenseuchen fördernd annehmen. 


Das erste dieser Momente ist das Vorhandensein von einer 
grossen Anzahl dürftiger, jedenfalls nicht vollauf lebenskräftiger In- 
dividuen, die zufolge der günstigen Bedingungen, welche die letzten 
Ursachen der ausserordentlichen Vermehrung einer Art waren, in be- 
sonders hoher Anzahl zur Entwickelung gelangten. Diese Kümmer- 
linge bilden für die Seuche eine Fülle geeigneter Angriffspunkte. 

Bei den Zuchten in der Gefangenschaft, bei denen natürlich 
schädliche Einflüsse möglichst ferngehalten werden und welche daher 
ebenfalls zur Entwickelung einer über den in der Natur durchschnitt- 
lich zum Austrag kommenden Prozentsatz weit hinausgehenden Indi- 
viduenzahl führen, werden in gleicher Weise die zurückbleibenden 
und schwächeren Tiere von der Infektion zuerst ergriffen, und von 
ihnen geht dann die Seuche auch auf die kräftigen Stücke über. 


Das zweite und oft genug wohl wichtigste Moment ist die Be- 
schaffenheit der Nahrung, welche nach zwei- bis dreijähriger Dauer 
eines Raupenfrasses dem Umsichgreifen der Seuche Vorschub leistet: 
das wiederholte starke oder vollkommene Abweiden des Nadel- oder 
Blattlaubes hat den normalen Verlauf des Stoffwechsels in der von 
der schädlich auftretenden Raupenart angegriffenen Vegetation wesent- 
lich gehemmt und gestört. Die Laubsprosse entwickeln sich darum 
mit einer stetig gesteigerten Verkümmerung und bieten dem ge- 
frässigen Ungeziefer keine recht gesunde und das Wachstum för- 
dernde Nahrung mehr, so dass auf diese Weise eine Empfänglichkeit 
für allerhand Infektionskrankheiten geschaffen wird. Diese Thatsachen 
bedeuten offenbar in letzter Linie einen Selbstschutz der Vegetation, 
was betont werden muss. 


Lässt man bei der künstlichen Zucht im Freien, auf die wir so- 
fort zu sprechen kommen, denselben Laubbaum zwei Jahre hinter- 
einander kahl fressen (unsere immergrünen Nadelbäume gehen erfah- 
rungsgemäss ein, wenn sie total abgefressen wurden) und benutzt 
dann denselben Baum im dritten Jahre doch wieder, so ist das Zucht- 
ergebnis ein schlechtes und sehr häufig mit dem Auftreten von In- 
fektionskrankheiten verbunden. 


Auch der Fall kommt bei Raupenfrass vor, dass die reguläre 
Futterpflanze bereits so reduziert ist, dass die hungernden Schäd- 
linge zu ihnen ganz und gar nicht zusagender Vegetation greifen 
müssen. 


So beobachtete ich im Jahre 1881 bei einem umfangreichen Frasse 
. von Porthesia chrysorrhoea L. in den Eichenwäldern Norddeutsch- 

lands, wie die Raupen nach dem Abweiden der Baumblätter zu aller- 
hand niederen Pflanzen, zumal zu den kieselhaltigen Gräsern am 
Boden der Wälder greifen mussten, und diese mit anscheinendem 
Wohlbehagen verzehrten. Dieses Wohlbehagen währte aber nur sehr 
kurze Zeit, denn es stellten sich alsbald Infektionskrankheiten ein, 
und die Raupen gingen so vollständig zu Grunde, dass sie in den 
befallenen Gebieten mehrere Jahre nacheinander zu den Seltenheiten 
gehörten. 

Ich selbst habe, um dieses schliesslich ausdrücklich hervorzuheben, 
auf Grund langjähriger Beobachtungen die Ueberzeugung, dass der 
Name „Flacherie“ als ein Kollektivname für mehrere äusserst 
ansteckende, aber, wie es scheint, nicht erbliche Krank- 
heiten zu fassen ist. Sie sind nicht erblich, weil die davon befalle- 
nen Individuen nicht zur Entwickelung und Fortpflanzung gelangen. 
Von den Trägern dieser verschiedenen, an den befallenen Tieren 
sämtlich in ähnlicher, aber nicht ganz gleicher Weise zur Erscheinung 
tretenden Krankheiten scheint bisher noch nicht ein einziger mit 
Sicherheit ermittelt zu sein. Die Pebrine ist, wie schon bemerkt, 
mikroskopisch ziemlich leicht von diesen Krankheiten zu unter- 
scheiden. 

Man vergleiche zu diesem Abschnitt: Tubeuf, C. v.: Die Krank- 
heiten der Nonne. Forstlich-Naturwissensch. Zeitschr. München 1892. 
P- 3447, 62—79. Ferner Tangl, Fr.: Bakteriologischer Beitrag zur 
Nonnenfrage. Forstwissensch. Centralblatt. Berlin 1893. p. 209—230. 

Zu den Krankheiten der Raupe gehört auch ihr Bewohntsein mit 
Schlupfwespen- und Fliegenlarven und mit Fadenwürmern. Solche 
Raupen sind dem Tode verfallen, denn die unendlich sparsamen Fälle, 
in denen sich der geflügelte Schmarotzer erst aus dem Falter ent- 
wickelte, oder in denen eine Raupe, welche die Larve des Schmarotzers 
absetzte, noch den Schmetterling ergab, kommen für die lepidoptero- 
logische Praxis gar nicht in Betracht. Meinem Vater und mir, die 
wir zusammen während reichlich 80 Jahren gewiss, gering gerechnet, 
180000 Falter aus Ei oder Raupe erzogen haben, ist dergleichen nie- 
mals vorgekommen. 

Ich habe die Raupe von Argynnis lathonia L. und Phorodesma 
Dustulata Hufn., nachdem sich aus ihnen eine kleine Ichneumoniden- 
Larve herausgearbeitet hatte, noch zu ı4-tägigem Fressen und sicht- 


— 166 — 


lichem Wachstum gebracht; aber schliesslich doch nicht einmal eine 
Puppe erhalten. 2 

Allein ich möchte hier im Interesse unserer Hymenopteren (Haut- 
flügler, wozu auch die Schlupfwespen gehören) und Dipteren (Fliegen) 
sammelnden Kollegen die herzliche Bitte aussprechen, das erhaltene 
Material an Schmarotzern nicht wegzuwerfen, sondern wenigstens doch 
sorgfältig zu spiessen, und mit dem Tag des Ausschlüpfens und wo- 
möglich auch dem Namen des Wirtes zu versehen. 

Man wird der Erforschung der Arten dieser Tiere damit eine 
wesentliche Hülfe leisten. Sorgt man durch Präparation der ent- 
wickelten Schmarotzer für eine Stellung der Flügel, die das Rippen- 
werk deutlich erkennen lässt, so ist dies um so dankenswerter. 

Ueber die Fadenwürmer ist, glaube ich, noch herzlich wenig be- 
kannt, und würde sich ein Entomologe wahres Verdienst um die 
Wissenschaft erwerben, wenn er über deren Lebensgang Licht ver- 
breiten könnte. Ich erhielt sie öfter aus nackten Noctuiden-Raupen; 
einmal sehr häufig aus Dichonia aprilina L. und 1893 aus der bei 
Andermatt (Schweiz) und in Graubünden schädlich auftretenden Cha- 
raeas graminis L. 


b. Die Zucht im Freien. 


Die Raupe wird im Freien auf dem Baum oder Strauch, der ihr 
zur Nahrung dient, in einem festen, aber möglichst luftigen Gazebeutel 
eingebunden. 

Diese Methode ist bei allen den Arten im höchsten Grade zu 
empfehlen, welche gern gesellig leben, oder sich gegen das Anfassen 
mit der Hand besonders empfindlich zeigen, oder träge sind und sich 
dann sehr fest zu halten, oder sogar festzuspinnen pflegen. Aber 
auch für alle übrigen Species, die das Laub von Bäumen oder Sträu- 
chern als Nahrung annehmen und dabei gut gedeihen, wozu auch eine 
ganze Anzahl sonst an niederen Pflanzen lebender Arten gehört, giebt 
es keine bequemere und gleichzeitig günstigere Resultate liefernde 
Zuchtmethode als diese. 

Namentlich aufzuführen wären hier: Papilio podalirius L., Apa- 
tura iris L. und :lia S. V., Limenitis populi L., sibilla L. und ca- 
milla Schiff, Smerinthus tiliae L., quercus Schiff, ocellata L., populi 
L., Dasychira abietis S. V.. Bombyx crataegi L., populi L., catax L,, 
rimicola Hb., Lasiocampa pruni L., quercifolia L., Bopulifolia Esp., 
tremulifolia Hb., ilicifolia L., lunigera Esp., v. lobulina Esp., Pini 


— 1 


L., Endromis versicolora L., alle Saturnien, Aglia tau L., alle Dre- 
pbanuliden und Notodontiden und die meisten der Cymatophoren und 
Acronycten, sowie alle Catocalen. 

Was sehr leicht in Gefässen gedeiht, sollte erst etwas herange- 
zogen werden, bevor man es dem Beutel anvertraut. Notorisch schwer 
zu erziehende Arten aber wie Aglia tau L. Stauropus fagi L., auch 
die Harpyien und Hybocampa milhauseri F., wie anderes werden 
am besten schon als Ei in den Beutel gebracht, wenn die ersten 
Räupchen zu schlüpfen beginnen. 

Am glücklichsten ist es natürlich, wenn ein gut geschützter Gar- 
ten zur Disposition steht, in dem sich die in Frage kommenden Bäume 
und Sträucher bereits vorfinden, oder also angepflanzt werden, wobei 
‚dann durch geeignetes Zurückschneiden von vornherein für eine dichte, 
leicht einzubindende Krone gesorgt werden sollte. 

Fehlt ein Garten, so ist es doch vielleicht möglich, in Kübeln, die 
sich aus in der Mitte durchgeschnittenen kleinen Fässern billig her- 
stellen lassen, oder in starken Kisten einiges von der am meisten 
begehrten Vegetation einzupflanzen, für die sich dann im Hof oder 
auf einem niederen Dach schon irgendwo ein geschütztes Plätzchen 
findet. 

Bevor der Zweig oder das Bäumchen eingebunden wird, müssen 
sie wiederholt stark abgeschüttelt und dann noch gründlich von 
allen, auch den kleinsten Ameisen, Spinnen, Wanzen und Ohrwürmern, 
die sich teilweis gern in gerollten Blättern verbergen, gesäubert 
werden. Spitze Astenden sind abzustutzen, da sie sonst bei Wind 
den Stoff durchreiben. Ist das Gezweig sehr sperrig, so ziehe man 
es mit festen Schnüren enger zusammen, damit der Beutel nicht un- 
nötig gross gemacht werden muss; doch pfropfe man ja nicht zu un- 
durchdringliche Büsche von Laubwerk hinein, sonst leiden die Blätter 
und damit auch die Raupen, zumal bei längerer Regenzeit. 

Dann und wann muss der sich ansammelnde Kot sorgfältig ent- 
fernt werden. Sehr zu raten ist, gleich von vornherein so viel Nah- 
rung einzubinden, dass die Raupen bis zur Verpuppung, oder doch 
bis zum Beginn des Winterschlafes durchaus hinreichend zu fressen 
haben, denn das Umbinden der Raupen ist bei vielen Arten ziemlich 
zeitraubend und mit Verlusten verknüpft. Wird es dennoch nötig, so 
werden am besten grosse Tücher vor dem Abziehen des Beutels 
untergebreitet. 

Raupen, welche nicht in die Erde gehen, sondern Cocons zwischen 
Blättern, oder an Zweigen und Stämmen anzulegen pflegen, kann 


— 1698 — 


man sich im Beutel verpuppen lassen, falls nicht etwa der Vorrat an 
Blättern gar zu sehr decimiert ist. 

So können bis zur fertigen Puppe im Beutel belassen werden: 
Orgyia gonostigma F. und antigua L., Dasychira abietis S.. V. und 
pudibunda L., Larix l nigrum Mueller, Leucoma salicis L., Porthe- 
sia chrysorrhoea L. und similis Fuessl., Psilura monacha L., Ocneria 
dispar L., detrita Esp., rubea F., Bombyx neustria L., quercus L., 
Lasiocampa pruni L., quercifolia L., populifolia Esp., tremulifolia 
Hb., ilicifolia L., lunigera Esp., pini L., Saturnia pyri Schiff, spini 
Schiff., davonia L., caecigena Cupido, Drepana falcataria L., curva- 
tula Bkh., harpagula Esp., lacertinaria L., binaria Hufn., cultraria 
F., Cilix glaucata Sc. 

Die Harpyien legen ihre festen Cocons sehr gern auf Stücken 
rissiger Rinde an, die man im Beutel an den Zweigen befestigt. Ich 
habe so unsere fünf deutschen Arten wiederholt sehr glücklich ge- 
zogen und mit der ganz gleichen Vorkehrung auch Aybocampa mil- 
hauseri FE. A 

Pygaera anastomosis L., curtula L., anachoreta F., pigra Hufn. 
und Demas coryli L. verwandeln sich in schwachen Geweben. 

Asphalia flavicornis L. und ridens F. Diloba caeruleocephala 
L., Moma orion Esp. und die Nolen, Acronycten und Brephos-Arten 
bohren sich sehr willig in Torf zur Verpuppung ein, oder bauen sich 
auch freie Cocons auf und aus diesem Material, welches für alle Arten, 
die gern faules Holz im Freien zur Verpuppung wählen, bei Beutel- 
zucht in grösseren Stücken an den Zweigen angebunden werden kann. 
Diphthera ludifica L. und Panthea coenobita Esp. legen geschlossene 
Gewebe an. 

Cosmia paleacea Esp., Scoliopteryx hbatrix und alle Catocalen 
verwandeln sich zwischen Blättern; Lithocampa ramosa Esp., Cate- 
phia alchymista S. V. bauen ein Gehäuse aus abgenagten Flechten 
oder Moos und sollten damit oder mit Rinde, die dergleichen besitzt, 
versehen werden. 

Auch von den Geometriden können eine ganze Anzahl bis nach 
der Verpuppung im Zuchtbeutel verbleiben wie: Geometra papilio- 
naria L. und. vernaria Hb., Phorodesma pustulata Hufn, Thalera 
fimbrialis Sc. alle Zonosoma-Arten, Abraxas grossulariata L., alle 
Eugonien und ‚Selenien, Pericallia syringaria L., Urapteryx sambu- 
caria L. u. a. m. 

Die in der Erde sich verpuppenden Arten müssen aber aus dem 
Beutel herausgenommen werden, wenn sie zur Verwandlung schreiten- 


= 169 — 


Näheres ist aus dem Abschnitt: „Die zur Verpuppung schreitende 
Raupe“ (cfr. p. 127—ı135) zu ersehen; hier sei nur kurz gesagt, dass 
sich die zur Verwandlung reifen Tiere an den tiefsten Stellen des 
Beutels instinktiv sammeln, und sich in vielen Arten durchfressen, 
wenn die Gaze nicht sehr fest ist. 

Diejenigen Tiere, welche am Zweig mehr oder weniger ange- 
sponnen überwintern, können ohne weiteres im Beutel ihrem Schick- 
sal trotz aller Kälte überlassen werden und fahren dabei meist sehr 
gut. Eine vor gar zu argem Wind und Sturm geschützte Lage sollte 
man allerdings wählen, da manche Arten in übermässig starker Zug- 
luft vertrocknen. So behandelt können werden: die Apaturen, die 
Limenitis, Dasychira abietis S. V., Lasiocampa pruni L., quercifolia 
L. und dopulifolia Esp., sowie auch eine Anzahl Geometriden, z. B.: 
bapilionaria L., pustulata Hufn., margaritaria L., syringaria L., 
brunaria L., sambucaria L. u. a. m. 

Die Arten hingegen, welche an der Erde im Moos oder in dürren 
Blättern ihren Winterschlaf halten, müssen in die p. 135 u. 136 be- 
schriebenen Winterquartiere gebracht werden, sie finden in den luftigen 
Beuteln nicht genügenden Schutz. 

Kurz sei hier noch erwähnt, dass mir Callimorpha dominula L., 
dominula var. persona Hb., namentlich aber deren Kreuzungsprodukt: 
var. romanovi Stdfs., ferner Dasychira abietis S. V., Lasiocampa pruni 
L., populifolia Esp. und pini L. wiederholt auch im Freien, wenn 
sich der eingebundene Ast in besonders geschützter, warmer Lage 
befand, teilweise im Hochsommer oder Flerbst eine zweite Generation 
Falter lieferten. 

Die für das Einbinden am meisten in Frage kommenden Bäume 
und Sträucher sind: Zitterpappel (Populus tremula L.); Wollweide 
(Salix caprea L.), Eiche (Quercus robur L. und pedunculata Ehrhart); 
Rotbuche (Fagus sylvatica L.); Birke (Betula alba L.); Fichte (Picea 
excelsa Lamark); Linde (Tilia parvifolia Ehrhart); Haselnuss (Corylus 
avellana L.); Apfel (Pyrus malus L.); Pflaume (Prunus domestica L.); 
und Himbeere (Rubus idaeus L.). 

Die Zucht im Freien auf Bäumen und Sträuchern nachahmend, 
eine entsprechende auf niederen Pflanzen in einem frühbeetartigen 
Kasten, der unter allen Umständen einen Drahtgazedeckel haben 
sollte, einzurichten, empfiehlt sich nur für gewisse ziemlich erwachsen 
eingesammelte Raupenarten, so etwa für Psychiden und Arctüden, 
welche auch verhältnismässig gut in einem solchen überwintert werden 
können. 


— 170 — 


Er muss übrigens natürlich auf einem erhöhten, stets trockenen 
Punkt angebracht sein, und für die Ueberwinterung innen am Rand 
eine ziemlich breite Lage Sand haben, welche reichlich mit zerzupftem 
Moos bedeckt ist. 

Raupen von klein auf in solchen Kästen zu züchten, giebt selten 
gute Resultate, da die Vegetation in ihnen stets mehr oder weniger 
unnatürlich schnell wächst und daher zu wasserhaltig und unge- 
sund ist. 

Sehr empfohlen sei aber den Glücklichen, welche einen eigenen 
Garten haben, das Anpflanzen von allerhand Gewächsen, die willkom- 
menen Arten zur Nahrung dienen. 

Plusien, Cucullien, Dianthoecien, Chariclea delphinii L., Eupithe- 
cien und anderes siedeln sich sehr gern und bald an, wenn der Standort 
irgendwie ihren Lebensbedingungen genügt. Und unter allen Um- 
ständen ist es sehr bequem, frisches Futter jeden Augenblick zur 
Hand zu haben. 

Bescheidenere Pflanzen lassen sich auch sehr gut in Blumentöpfen 
vor dem Fenster halten, und namentlich die Dianthoecien der Um- 
gegend finden sich dann auf den entsprechenden Dianthus- und Silene- 
Arten als Falter und später als Raupe ein. 

Schliesslich sei hier nochmals mit Nachdruck daran erinnert (cfr. 
p. 118), dass in der Gefangenschaft ihre Eier schwer ablegende Lepi- 
dopteren-Arten, also in erster Linie die Tagfalter, doch auch eine 
Reihe von Nachtfaltern, weitaus am leichtesten zur Hergabe ihres 
Eierschatzes zu bringen sind, wenn sie auf ihren Futterpflanzen in 
einem luftigen, leichten Gazebeutel eingebunden werden. Die be- 
treffende Nahrung, bestehe sie nun in krautigen oder verholzten nie- 
deren Pflanzen, Sträuchern oder Bäumen, wird am besten in Töpfen 
oder Kübeln rechtzeitig vorher herangezogen. 


IV. Die Puppe. 


a. Die Beurteilung der Puppe. 


Man fasse hierfür die Puppe, wenn möglich, nicht an, am wenig- 
sten aber drücke man sie stark. Die Vernachlässigung dieser Vor- 
sicht ist es, welche die bei der Kartoffelernte von den Arbeitern 


— 171 — 


gefundenen Puppen von Acherontia atropos L. und Sphinx convol- 
vuli L., wenn sie der Sammler schliesslich noch erhält, verkommen 
oder doch fast nur verkrüppelte Falter liefern lässt. 


Wer sich über die Lebensfähigkeit und den Wert von Puppen 
orientieren will, dem sei folgendes gesagt: 


Bei Puppen, die jeder Hülle entbehren, sieht man ja 
sehr leicht wesentliche Eindrücke an Kopf, Thorax und Leib, oder 
krüppelhafte Bildungen in Füssen, Fühlern und Flügelscheiden; die 
letzteren sind natürlich weitaus die bedenklichsten. In ihren Flügel- 
scheiden sichtlich verkürzte Thais-Puppen geben beispielsweise mit 
grosser Sicherheit eine Ophionide (Schlupfwespe), aber keinen Falter. 
Auch grössere braune oder schwarze Flecken, zeigen sie sich, wo sie 
auch wollen, sind ein schlimmes Zeichen. 

Ein vorzügliches Merkmal für Beurteilung des Gesundheitszu- 
standes einer Puppe ist weiter in allererster Linie ihre Gesamtfarbe. 
Eine allgemeine Regel lässt sich hierüber um so weniger geben, 
als manche Art darin sehr stark abändert, das Gedächtnis für die 
Gesichtseindrücke, welches sich aus der häufigen Betrachtung der 
verschiedenen Arten heranbildet, ist der beste Massstab. 

Leicht bewegliche Puppen kann man auf der hohlen Hand 
durch Anhauchen meist sofort zum Drehen des Leibes veranlassen ; 
will man sie aber durch Anfassen dazu bringen, so lege man sie auf 
die linke Hand und fasse mit Daumen und Zeigefinger der Rechten 
das Afterende, denn hier ist das Angreifen viel weniger schädlich als 
an Kopf und Thorax. 


Uebrigens bediene man sich für ein notwendig werdendes Um- 
lesen der Puppe stets eines Löffels. 


Eine ganze Anzahl Puppen sind auch in durchaus gesundem Zu- 
stande vollständig unbeweglich, z.B. die Parnassier, Doritis 
apollinus Hobst., unsere Lycaeniden, viele unserer Satyriden und 
Lithosiden, Euchelia jacobaeae L. und diejenigen Ocnogynen und 
Spilosomen, welche sich in einem ganz anliegenden, überwiegend aus 
dem Haarpelz gebildeten Cocon verwandeln; freilich ist das Fehlen 
des letzteren für die Qualität der Puppe schon von vornherein nicht 
günstig. 

Starkes „Gestrecktsein“, oder auffälliges „Zusammengeschobensein“ 
geben auch wenig Hoffnung auf gute Entwickelung. Nur kurz vor 
dem Ausschlüpfen werden alle Puppen mit gegeneinander beweg- 
lichen Ringen sehr merklich länger. 


Puppenin Geweben oder Cocons können in sehr vielen 
Arten auch durch Anhauchen in der teilweise geschlossenen Hand 
zur Bewegung gebracht werden, die dann selbst durch derbe Gehäuse 
hindurch fühlbar und oft auch hörbar wird. Sonst ist für fester einge- 
schlossene Arten, wie Bombyx var. arbusculae Frr., quercus L., die 
Saturniden etc. etc. das Gewicht für Wert oder Unwert weitaus 
das untrüglichste Zeichen, welches sich auch für die grösseren der 
vorher genannten ganz unbeweglichen Arten am meisten empfiehlt; 
freilich gehört dazu ebensowohl Uebung als eine leichte Hand. 

Das Geschlecht der Puppen lässt sich unschwer nur bei 
den Arten ermitteln, bei welchen d& und ®2 sichtliche Differenzen in 
den Fühlern zeigen, die sich dann an den Hülsen der Antennen be- 
reits erkennen lassen, übrigens hier niemals so bedeutend sind, wie 
an dem freien Falterfühler. 

Indes lässt sich bei den Puppen aller Lepidopteren-Arten das 
Geschlecht mit Sicherheit bestimmen, wie von den beiden ausgezeich- 
neten Lepidopterologen, den Brüdern A. und ©. Speyer in der Isis 
1845. pP. 855-857 eingehend nachgewiesen worden ist, nachdem 
Ratzeburg schon vorher darauf aufmerksam gemacht hatte: 

Die in Frage kommenden Unterschiede liegen auf der Bauchseite 
der Puppe. 

Auf dieser Seite werden von den überlagernden Flügelscheiden 
vier Hinterleibsringe zugedeckt, diese vier Segmente bleiben auf der 
Rückenseite der Puppe stets sichtbar und können hier leicht gezählt 
werden, erst der fünfte wie die folgenden Ringe sind allseitig frei. 

Bei den männlichen Individuen (cfr. Fig. 7) nun zeigen die 
ersten vier freiliegenden Segmente in der Mitte der Bauchseite keine 
besonderen Abzeichen, erst das fünfte, also das neunte Segment, 
wenn wir die vier von den Flügeln auf der Bauchseite gedeckten 
mit hinzurechnen, trägt in der Mitte eine kleine Grube, deren Fassung 
zwei bald mehr oder weniger erhabene Höckerchen bilden; bisweilen 
sind diese so stark erhöht, dass die betreffende Stelle ein hervor- 
ragendes, in der Mitte etwas eingesenktes Knöpfchen darstellt. 

Bei den weiblichen Individuen (cfr. Fig. 6) weisen nur drei 
der den Flügelscheiden auf der Bauchseite folgenden, freien Hinter- 
leibsringe in ihrer Mitte keine Merkmale auf und schon der vierte 
Ring, also der achte des gesamten Hinterleibes besitzt solche. 

Dieselben bestehen entweder in einer seichten, bisweilen das 
neunte Segment mit durchziehenden Furche, welche öfter mit er- 
habenen Lippen, ähnlich wie bei den männlichen Individuen, eingefasst Sf 


= 173 —— 


ist, häufiger jedoch noch in einer geglätteten im neunten Ringe ver- 
breiterten nicht eingesenkten Stelle. 

In diesem letzteren Falle, so bei vielen Notodontiden, sind die 
uns hier beschäftigenden Abzeichen des weiblichen Geschlechtes sehr 
geringe, indes unterscheiden sich dann die männlichen Individuen 
durch die in ihrer Lage bereits geschilderten Höckerchen. Auch der 
Verlauf der Furchen zwischen dem achten und zehnten Segment auf 
der Bauchseite ist bei den männlichen und weiblichen Individuen zu- 
folge der eben besprochenen Differenzen nicht der gleiche, man lese 
darüber die sehr eingehende Speyer’sche Arbeit 1. c. 

Der bereits an der Puppe 
zum Austrag kommende Unter- 
schied der Geschlechter beruht 
in erster Linie darauf, dass der 
Hinterleib des männlichen Fal- 
ters 9, der des weiblichen In- 
dividuums aber nur 8 äusser- 
lich sichtbare Segmente besitzt. 
Das neunte Segment ist bei der Fig. 6 Fi 


. 6. 8. 7- 
weiblichen Imago eingestülpt Weibliche Puppe Männliche Puppe 


9 5 des Hybriden von des Hybriden von 
und zur Bildung der Genital- Sa, Favonia & 5 Davonın & 


öffnung verwendet. Byri? 

Sehr leicht ist dieser Unterschied etwa bei Dezl. nerii wahrzunehmen, 
weil diese Art gerade am Hinterleibsende charakteristische Zeichnungs- 
momente besitzt. Das Männchen zeigt hier 3 von einander gesonderte, 
ein Dreieck bildende dunkelgrüne Flecke, das Weibchen aber nur 2 der- 
selben, welche bei diesem Geschlecht mehr in die Länge gezogen sind. 

Von dieser ungleichen Segmentzahl des Hinterleibes der beiden 
Geschlechter ist an der Puppe nichts zu bemerken, vielmehr lassen 
die männlichen wie die weiblichen Puppen mit grösserer oder ge- 
tingerer Deutlichkeit der verschiedenen Arten sogar ı0o Segmente 
erkennen, welche den ıo den Puppenhinterleib aufbauenden Seg- 
menten des Raupenstadiums entsprechen. Wohl aber ist die ver- 
schiedene Lage des äusseren Geschlechtsapparates der Imago, wie 
wir soeben gesehen haben, bereits im Puppenstadium kenntlich an- 
gedeutet, doch gilt es, dabei gut aufzuachten. 

Die Farbe der Puppen, welche bei vielen Arten der Rhopalocera, 
Noctuidae (Plusia O.), Geometridae (Zonosoma Ld.) und Pierophoridae, 
die sich frei und dem Lichte ausgesetzt verpuppen, stark schwankt, 
hat mit dem Geschlechte des Schmetterlings gar nichts zu thun. 


—— 174 — 


Es ist möglich, die Färbung von dergleichen variablen Puppen 
experimentell zu beeinflussen (cfr. über das Raupenstadium p. 9): 
Raupen von Van. cardui, welche sich bei 40° C, und solche von 
Van. urticae L., die sich bei 37° Cin Puppen verwandelten, nahmen, 
dem Tageslichte voll ausgesetzt in einem mit weissem Leinengewebe, 
an welchem sich die Raupen zur Verwandlung aufgehangen hatten, 
beiderseits bespannten Holzrahmen eine annähernd weisse Totalfärbung 
an. Eine solche Färbung kommt in der freien Natur wohl niemals vor. 

Dagegen behielten diese Arten bei den gleichen Temperaturen, 
an der Unterseite bunter Glasscheiben (blau, rot, gelb) hängend, nahe- 
zu ihre normalen bunten Farben bei. 

Ein verschiedener Einfluss der drei verschiedenfarbigen Glas- 
scheiben war nicht irgendwie deutlich zu erkennen. In der normalen 
Zimmertemperatur von 18—23° C wiesen die Puppen von Van. car- 
dui und urticae unter dem gleichen weissen Stoff wie unter den 
farbigen Gläsern ihr natürliches Kolorit auf. 

Die Färbung der variablen Puppen scheint danach von zwei 
Faktoren abhängig zu sein: erstens von der Färbung der Um- 
gebung, und zweitens von der Temperatur, die während des Ueber- 
ganges von dem Raupen- in das Puppenstadium herrschte. 

Es wäre sehr wünschenswert, wenn umfangreiche und vielfach 
variierte Versuche in dieser Richtung gemacht würden. 

‘ Man vergleiche zu dieser Frage die ausgezeichneten Arbeiten 
Poultons, welche in den Phil. Trans. London und in den Trans. Ent. 
Soc. London während der Jahre 1885—1894 erschienen sind. 

Bei den Psychen besitzt der Sack der männlichen Puppe einen 
längeren weissen Anhang am freien Ende als der weibliche, auch oft 
genug anderes Material zur Bekleidung des Sackes; bei viciella Schift., 
var. stetinensis Hering, viadrina Stgr., constancella Brd., bruandi Ld., 
crassicornis Stgr., apiformis Rossi, praecellens Stgr., graslinella B., 
hirsutella Hb., standfussii H. S. hängt an dem weissen Anhang die 
vorletzte Raupenhaut bei den männlichen Individuen, falls sie nicht 
durch einen Zufall verloren ging, was, solange noch die lebende 
Puppe vorliegt, selten der Fall ist. 


b. Die Behandlung der Puppe. 


ı. Allgemeines. 


Können Puppen, welche nach sehr kurzer Zeit den Falter liefern, 
in ihrer natürlichen Lage bleiben, so ist dies am besten, mag ihre 
Verwandlung nun stattfinden, wo es auch sei. 


Aber auch für viele Arten mit andauernder oder langer Puppen- 
ruhe ist es weitaus am besten, wenn sie nicht gestört werden, da sie 
leicht dabei leiden. So sind namentlich gewisse Spannergattungen 
recht empfindlich, z. B. Himera, Hybernia, Anisopteryx, Phigalia, 
Biston, Amphidasıs etc. Es ist daher gut, die verpuppungsreifen 
Raupen von dergleichen Species in besonderen Kästen, in denen sie 
ruhig bis zum Ausschlüpfen des Falters verbleiben können, ihre Ver- 
wandlung antreten zu lassen. Sie dürfen in diese Kästen nicht gar 
zu zahlreich gebracht werden, sonst stören sie sich gegenseitig und 
geben krüppelhafte Puppen, oder es wird den in den untersten 
Schichten verwandelten Individuen bei dem Ausschlüpfen der Durch- 
bruch nach der Erdoberfläche erschwert oder unmöglich. 


In Gebrauch befindliche Raupenzuchtkästen möchten für diesen 
Zweck nicht gewählt werden, denn die Species der Gattung Biston 
überwintern häufig zwei- oder dreimal als Puppe, z. B. lapponarius 
B., graecarius Stgr.; Biston alpinus Sulz. sogar bis siebenmal, selbst 
dann noch bei sorgfältiger Pflege tadellose Falter liefernd. 


Ist es notwendig, Puppen aus Raummangel oder zum Versandt 
etc. von dem durch die Raupe gewählten Platze zu entfernen, so 
thue man dies nicht zu früh, wann möglich, erst ı4 Tage oder drei 
Wochen nach dem Einspinnen oder Einbohren der letzten Raupen, 
damit man sicher sein kann, nur vollkommen erhärtete Puppen vor- 
zufinden (cfr. die noch länger unverwandelt ruhenden Arten p. 131). 


Wurden spinnende Arten nicht eingedütet, so müssen die Gewebe 
von einander gelöst werden, falls sie in gar zu grossen Klumpen 
neben und übereinander gesponnen wurden, sonst gelangt der aus- 
schlüpfende Schmetterling abgerieben, oder gar nicht zu Tage. Es 
sollte diese Vorkehrung einige Zeit vor dem Ausschlüpfen getroffen 
werden, denn die in der Entwickelung zum Falter bereits stark vor- 
geschrittene Puppe wird wesentlich dünnschaliger und darum em- 
pfindlicher. 


Es sind hier nur leichtere Gewebe, wie die der Arctüiden, Plusien 
und ähnlich beschaffene gemeint, die fast ausnahmslos teilweise oder, 
wenn notwendig, auch ganz ohne Schädigung für den Schmetterling 
zerstört werden können. 


Geschlossene Cocons, seien sie nun von zarterer, oder festerer 
Bauart — letztere gehören überwiegend längere Zeit ruhenden Arten 
an — dürfen im allgemeinen nicht verletzt werden, sonst verkrüppeln 
die Falter. 


= 176 —— 


Die, wie bekannt, mit einem Schlupfloch versehenen Gehäuse 
unserer Saturniden kann man ohne Bedenken durch einen Längs- 
schnitt öffnen, um Geschlecht und Qualität der Puppe beurteilen zu 
können. Man nehme dabei die Raupenhaut mit einer Pincette her- 
aus, da sie bei der oft mehrjährigen Puppenruhe leicht Schimmel in 
der Zimmerzucht bildet, und drücke die Borsten der Oeffnung, wenn 
sie gar zu fest schliessen, etwas auseinander, da sich sonst der Falter, 
wenn die Puppen zufällig beim Ausschlüpfen sehr trocken sind, etwa 
abreibt. 

Beim Durchbrechen des Cocons werden die Flügel durch den 
Druck bereits sichtlich lang gestreckt, und diese Streckung scheint 
für das Auswachsen der allermeisten hier in Frage kommenden Arten 
ganz unerlässliche Bedingung zu sein. Kamen Puppen durch einen 
Zufall um ihre Cocons, so kann man ihnen etwa Ersatz in einem an- 
deren Gewebe bieten, sei es nun der gleichen, oder einer anderen 
Art; doch muss dies jedenfalls mit grosser Vorsicht und Ueberlegung 
geschehen. Y 

Die ‚Sesüiden, Zygaeniden, Cossiden und Psychiden durchbohren 
ihre Cocons, und zwar oft schon längere Zeit vor dem Ausschlüpfen, 
bereits als geschlossene Puppen, wie dies ja auch von Endromis ver- 
sicolora L. von alther bekannt ist. 

Die Puppen der Psychiden bedürfen zu ihrer Entwickelung der 
Sonne, doch sollten sie derselben nicht gar zu lange ausgesetzt und 
müssen öfter mässig angespritzt werden. Namentlich Ps. graslinella 
B. bedarf viel Feuchtigkeit, sie bleibt sonst gern mit einem Flügel 
im Sacke hängen und wächst nicht aus. Eben diese Art’ (und die 
nahestehenden Praecellens Stgr. und constancella Brd. werden es 
wohl ähnlich machen), welche sich nicht nach unten hängend, sondern 
mehr oder weniger aufgerichtet festspinnt, ist im Zuchtkasten in 
gleicher Weise zu befestigen, sonst fallen die Puppen bei ihren leb- 
haften Spaziergängen in der Röhre des Sackes an sonnigen Tagen 
aus dem freien Ende heraus und verkommen am Boden, oder geben 
doch nur verkrüppelte Falter. 

Wurden Puppen von Papilioniden oder Pieriden ganz von den 
sie haltenden Fäden gelöst, so können solche in eine kleine, eng an- 
schliessende Düte von Fliesspapier oder besser noch von einem ge- 
wobenen, weitmaschigen, mit Fäden zusammengehefteten Stoffe (cfr. 
Heissler: Intern. Ent. Zeitschr. Guben 1895. p. 186, 187) geschoben 
— und zwar ebenfalls, so lange sie noch nicht in Entwickelung be- ° 
griffen sind — und die Düten mit einer Nadel an der Wandung des | 


—— 177 —— 


Puppenkastens in der Tiefe festgespiesst werden. Ohne Befestigung 
mit der Nadel löst sich die Papierdüte beim Anfeuchten, und die 
Puppe verliert ihren Halt. Doch entwickeln sich auch die allermeisten, 
selbst die als Puppe überwinternden Arten ganz ohne jeden Halt auf 
unterliegendem Fliesspapier in der Regel sehr gut. Ich hätte un- 
möglich die Tausende von Thais-Puppen eindüten können, welche 
ich im Laufe der Jahre besessen habe. Bei Papilio hospiton Gene 
und alexanor Esp. kann man sich die Mühe indes schon nehmen. 

Die Apaturiden, Nymphaliden und Satyriden, welche gestürzt fest- 
zuhängen pflegen, können, falls sie ihren Halt einbüssten, an einem 
kleinen Watteknauf oder weichen Puppengewebe mit Hülfe der ge- 
krümmten, harten Borsten und Häkchen am Afterende wieder angehängt 
werden, haften wohl auch selbst durch ihre Bewegungen genügend an, 
wenn man sie einfach auf ein Stück zusammengedrückter Watte legt. 

Beim Ausschlüpfen sollten diese drei gern an ihren Puppenhülsen 
auswachsenden Gruppen, von denen man ja bisweilen grosse Massen 
(Vanessen, Melitaeen) in engem Raum bei einander hat, dunkel ge- 
halten und auch zum Töten nicht in grelle Sonne gebracht werden. 
Die Falter sind sonst zu lebhaft und verletzen sich durch Flattern, 
zumal die sehr zarten Apaturiden. Charaxes jasius L. schlüpft bei 
warmem Wetter, nach sehr kurzer Puppenruhe aus, und es kann dem 
damit nicht vertrauten Züchter leicht passieren, dass er die Zeit dieses 
zudem flüchtigen und wilden Falters verpasst. Papilio alexanor Esp., 
die Thais-Arten, Doritis apollinus Hbst. und die Parnassier lieben zu 
ihrer Entwickelung allerdings ausserordentlich die Sonne und wachsen 
in ihr wohl auch schneller aus; verderben sich aber in grösserer 
Anzahl dann sehr leicht. Freilich ist es mir stets so erschienen, 
als würden Pap. alexanor Esp. und die Thais-Arten tiefer und schöner 
in der Färbung, wenn die Entfaltung ihrer Flügel in voller Sonne 
vor sich ging. Die Thais-Arten, sowie Pap. alexanor Esp., machaon L., 
hospiton Gene dunkeln lebend und tot im Sonnenlicht zu tieferem Gelb 
nach. 


2. Behälter für Puppen. 


Die Hauptanforderungen an einen zweckdienlichen Puppen- 
behälter sind, dass er ı) nicht zu leicht austrockne, dass er 
2) dem ausschlüpfenden Schmetterling recht bequeme Gelegen- 
heit zum Anhalten biete und 3) dem unruhigen oder lichtscheuen 
Falter keine Gelegenheit gebe, sich abzureiben oder sonstwie 


zu verletzen. 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. I2 


Zn 178 eo 


Das Austrocknen wird verhindert, indem man das Unterteil! 
der Puppenbehälter etwa 3—4 cm hoch mit dem schon oft genannten 
Gemisch von Gartenboden und Quarzsand anfüllt und dieses Gemisch 
stets mässig feucht erhält. Da aber durch die stetige Nässe alle Holz- 
arten schliesslich Risse bekommen und faulen, so ist es sehr wünschens- 
wert, wenigstens in grösseren Puppenkästen einen scharf an deren 
Wandungen sich anschliessenden Zinkblecheinsatz mit 3—4 cm hohem: 
Rand zu haben, in welchem sich das Erdgemisch viel länger feucht 
hält, als in dem blossen Holzboden. 

Um dem ausschlüpfenden Schmetterling leichtes und sicheres. 
Anhalten zu ermöglichen, sollten die Holzteile im Innern der: 
Kästen nicht zu glatt sein. Das unzweifelhaft günstigste Material zum 
Ankrallen des Falters ist weicherer Gazestoff, besserer Futtermull,. 
Etamin und dergleichen; selbst Drahtgaze, an der grosse, kräftige Arten 
sich sehr festzuhalten vermögen, ist für die zarten Haftkrallen vieler Tag- 
falter durchaus nicht sehr zweckdienlich. So habe ich mich seit einer 
Reihe von Jahren dafür entschieden, die meisten zum Ausschlüpfen 
reifen Puppen in Behältern zu halten, deren Oberteil lediglich aus. 
einem leichten, würfeligen Holzgestell besteht, welches mit Etamin 
oder solidem Futtermull bespannt ist. Den Verschluss bildet keine 
Thür, sondern ein vorhangartig von der vorderen oberen Holzleiste 
frei herunterhängendes Stück des genannten Stoffes, das mit Hülfe 
einer Schnur, die um den Fuss des Gestelles läuft, fest angezogen 
werden kann. 

In den letzten Jahren habe ich noch andere Zuchtkästen mit vor- 
züglichem Erfolge angewendet: 

Das Unterteil derselben bildet ein viereckiges, oben offenes, 5ı cm 


langes, 42 cm breites und in seinen Seitenrändern 6 cm hohes Blech- 


gefäss. In diesem Gefäss befindet sich stets etwas Wasser und Holz- 
kohle, oder ein grosses, flach ausgebreitetes und immer feuchtes Stück 
eines farblosen, gewobenen Stoffes, welches dann und wann gegen 
ein durch Kochen frisch desinficiertes ausgetauscht wird. 

In dieses Gefäss gut einpassend, etwa ein Dritteil in dasselbe ein- 
gesenkt, ruht auf kleinen, in den vier Ecken wagrecht eingelöteten 
Blechen ein 53 cm hohes, nach oben in allen vier Seiten konisch: 
(Neigung etwa 78—80°) zulaufendes, mithin pyramidal gestaltetes Holz- 
gestell, welches ringsum, also auch auf der Bodenfläche, mit einem 
sehr soliden, leinenen Etamin bespannt ist. Der Verschluss ist der 
gleiche wie bei dem eben vorher beschriebenen Puppenzuchtbehälter, 


nämlich ein von der vorderen Holzleiste der oberen Fläche frei 


—— 179 — 


herunterhängendes Stück des gleichen Leinenstoffes, über das am 
Fusse des Gestelles ein straff anzuziehender Bindfaden läuft. Der 
Bodenrahmen ist doppelt, und die beiden Teile, zwischen denen der 
Stoff der Grundfläche festgeklemmt ist, sind mit Schrauben aneinander 
gepresst. So kann die Bodenfläche sehr leicht neu bespannt werden, 
denn sie wird am stärksten abgenutzt. Für den Gebrauch ist es gut, 
die Bodenfläche mit ein oder zwei Lagen eines guten Fliesspapieres 
zu bedecken. 

Von den geneigten Seitenflächen ist es den frisch ausgeschlüpften 
Tieren noch leichter möglich, die in der Entfaltung begriffenen Flügel 
frei herabhängen zu lassen. 

Der Hauptvorteil dieser schiefen Wände ist indes der, dass die 
Bauchseite der an ihnen emporlaufenden Falter nicht aufliest und 
sich nicht reibt. Wenn die sehr sensible Bauchseite bei der Bewegung 
des Tieres eine Unterlage fortwährend streift, so empfindet das kleine 
Geschöpf einen dauernden Reiz und wird unruhig. Es gilt dies in 
erster Linie von wilden, flüchtigen Spinnerarten, die in dem be- 
schriebenen Behälter viel leichter in grösserer Anzahl tadellos zur 
Entwickelung gelangen, als in einem solchen mit senkrechten Seiten- 
wänden. In letzterem laufen sie länger umher, bis sie sich zum Aus- 
wachsen festsetzen, fallen öfter herab und stören und verletzen sich 
gegenseitig häufiger. 

Bezüglich Unterbringung der Puppen wird nun folgendermassen 
verfahren: 

Puppen, die in oder an der Erde ruhen, werden auf das 
genannte Bodengemisch gelegt, nachdem dieses vorher durch und 
durch angefeuchtet worden war, und dann noch etwa 3—4 cm hoch 
feines Moos über sie gebreitet. In die Erde bette man die Puppen 
unter keinen Umständen ein, ihre Atmungsöffnungen werden da zu 
leicht verstopft, und mit kontagiösen Krankheiten behaftete Puppen 
verbreiten ihre ansteckenden Stoffe viel leichter und zudem unbemerkt 
durch das dichte Medium der feuchten Erde hindurch. 

Für Puppen, die sich frei über der Erdoberfläche an 
Stämmen, Steinen, Stengeln etc. zu befinden pflegen, eignen sich die 
zuletzt geschilderten, pyramidalen Zuchtbehälter, in denen die Puppen 
einfach auf dem Fliesspapier verteilt werden, ganz vorzüglich. 

Ebenso können diese Puppen aber auch in den Kästen mit dem 
genannten Bodengemisch untergebracht werden, nachdem über letzteres 
gleichfalls Fliesspapier gebreitet worden war. Auf dasselbe werden 


nun die Puppen ohne jede weitere Decke gelegt und entwickeln sich 
12* 


— 180 — 


so recht gut, wenn Sorge dafür getragen wird, dass die unterliegende 
Erdmasse niemals längere Zeit austrocknet. 

Nach der Höhe der jeweiligen Temperatur ist ein Anfeuchten 
mehr oder weniger oft notwendig, bei + 25°C etwa alle 3—4 Tage. 
Das Fliesspapier lässt das Wasser, welches mit der blossen Hand, 
oder mit einer Flaschenbürste, oder durch einen Refraichisseur über- 
spritzt und am besten in der jeweiligen Lufttemperatur des Puppen- 
standortes gewählt wird, ohne weiteres durchsickern und nimmt ausser- 
dem den Reinigungssaft der ausschlüpfenden Schmetterlinge willig 
auf, was ein weiterer Vorteil ist. Das vorbeschriebene Puppenlager 
von Erde und Moos hält die Feuchtigkeit besser und bedarf bei + 25°C 
nur etwa alle 8 Tage neuen Wassers. 

Puppen, die gern vertrocknen, oder Falter liefern, welche sich mit 
Vorliebe verkriechen, also etwa Lithosiden, Arctiiden, Agrotiden, 
Leucanien und andere Noctuiden, werden sehr glücklich in den 
kubischen, fast vollständig dunklen Holzkästen mit nur kleinem Gaze- 
gitter im Deckel zur Entwickelung gebracht, deren bei der Zucht nächt- 
licher Eulenraupen (cfr. p. ı22) gedacht wurde. Die Unterlage der 
Puppen wird hier, wie bereits beschrieben, zubereitet, also nur mit 
jenem Erdgemisch und darüber gebreitetem Fliesspapier, auf welches 
die Puppen ohne jede weitere Decke kommen. Die ausgeschlüpften 
Falter können sich in diesen Kästen ebensowenig wie in den 
skizzierten Gazebehältern, welche kein Moos enthalten, ver- 
kriechen und dabei abreiben. 


3. Die Ueberwinterung der Puppe 


Die Kästen müssen durchaus guten Schutz bieten, damit nicht 
während dieser Zeit, in welcher die Beobachtung eine sehr reduzierte 
zu sein pflegt, Mäuse oder Käfer und andere Schädlinge eindringen 
können. Also Drahtgaze und Holz, nicht aber gewebte, weiche Stoffe 
sollen die Puppen von ihrer Umgebung abschliessen, man sei denn 
vor Feinden durchaus sicher. 

Uebrigens erfolge die Ueberwinterung an den gleichen Orten 
wie die der Raupen, also, wenn möglich, im Freien in einem nur von 
oben guten Schutz bietenden Gartenhaus, oder auf einem gleichen 
Schutz gewährenden, offenen und sturmfreien Balkon. 

Das Lager kann für alle Puppen in ganz gleicher Weise zubereitet 
werden: eine Unterlage von 3—4 cm jenes Erdgemisches, auf dem 
die Puppen, seien sie nun mit oder ohne Schutzgewebe, ausgebreitet 
werden, und darüber eine gleich starke Lage feines Moos. 


a a Zn 


— 1891 — 


Nur halte man die frei überwinternden Puppen in luftigen Draht- 
gazekästen, die in oder an der Erde überwinternden Puppen aber in 
Holzkästen, bei denen nur der Deckel ein grösseres oder kleineres 
Drahtgitter hat. 

Ist Frostwetter und irgendwie Schnee zu haben, so wähle man 
solchen zum dichten Bestreuen des Mooses, ist kein Frost, so wähle 
man Wasser, auch hier etwa von der Lufttemperatur. Bei höherer 
Temperatur ist Feuchtigkeit notwendiger als bei niederer. 

Manche Puppen überwintern nur ausnahmsweise zwei-, drei- auch 
viermal, bei anderen Arten ist aber mehrmalige Ueberwinterung die 
Regel. So erscheint der Falter von Saturnia spini Schiff. in grösseren 
Prozentsätzen (70—75 °/,) bekanntlich erst nach mehrmaliger Ueber- 
winterung, Bombyx var. arbusculae Frr. am häufigsten erst nach vier- 
maliger Ueberwinterung der Puppe, doch auch nach fünfmaliger, sechs- 
maliger, in dem äussersten bisher bekannten Falle erst nach achtmaliger 
Ueberwinterung (R. Zeller, Balgrist); bis siebenmal überwintert auch 
Biston albinus Sulz. Es können daher diese schmucken Tiere Geduld und 
Sorgfalt des Züchters auf genügende Probe stellen, wie ich aus eigenster 
Erfahrung weiss. Mein hochverehrter Freund, Herr Rudolf Zeller in 
Balgrist (Zürich), dürfte unter den jetzt lebenden Lepidopterologen die 
besten Zuchtresultate bezüglich der Falter dieses vielbesprochenen 
Bombyx var. arbusculae Frr. aufzuweisen haben. Auch mir glückte die 
tadellose Entwickelung von einer ganzen Anzahl Stücke des eigenartigen 
Geschöpfes nach vier- und sechsmaliger Ueberwinterung der Puppe. 

Zweimalige Ueberwinterung der Puppe ist ganz und gar keine 


"Seltenheit, und man werfe darum die Puppen nach einmaliger Ueber- 


winterung ja nicht ohne weiteres weg, sondern lasse sich jenes unter: 
„Die Beurteilung der Puppe“ Ausgeführte gesagt sein. 

Mir dienen jetzt nach mehr als 2o-jähriger Erfahrung Farbe und 
Gewicht als die Ausschlag gebenden Merkmale. 

Zweimalige, oder sogar dreimalige Ueberwinterung der Puppe 
kam mir vor bei: Papilio alexanor Esp.; im Genus Thais bei allen 
Arten; Doritis apollinus Hbst.; im Genus Pieris und Anthocharis bei 
mehreren Arten; Zegris eupheme Esp. v. meridionalis Ld.; Thecla 
rubi L.; Polyommatus amphidamas Esp.; Lycaena jolas O.; Vanessa 
levana L.; im Genus Sphinx, Deilephila und Pterogon; im Genus 
Euchelia, Bombyx, Endromis, Saturnia, Brahmea, Aglia, Harpyia, 
Hlybocampa, Notodonta, Drynobia, Phalera, Cymatophora, Asphalia, 
Acronycta, Moma, Panthea, Mamestra, Dianthoecia, Miselia, Astero- 
scopus, Cucullia, Chariclea, Pseudophia, Catebhia, Biston, Lobo- 


— 192 — 


phora, Cidaria, Eupithecia, Retinia. Jedenfalls dürfte dieses Ver- 
zeichnis von anderen Sammlern noch wesentlich vermehrt werden 
können. 

Das Ergebnis dieses mehrjährigen Ueberliegens der Puppe ist ein 
Auseinanderziehen der Nachkommenschaft desselben Elternpaares. Es 
werden dabei, wie vorher bezüglich Sat. pavonia und spini bereits 
bemerkt wurde, die beiden Geschlechter der gleichen Brut überwiegend 
um Jahre voneinander getrennt. Damit wird die Inzucht verhindert, 
welche die Natur auch noch auf anderem Wege in hohem Grade ein- 
schränkt. Es ist nämlich ein weithin durchgehendes Gesetz, dass von 
der gleichen Brut sich zuerst die männlichen und meist erst einige 
Tage später die weiblichen Imagines entwickeln. Auch der umge- 
kehrte Fall findet sich, ist indes sehr selten (Dasych. selenitica Esp.). 

Bei kurzlebenden Arten haben sich daher die weitaus meisten 
Männchen bereits gepaart, wenn ihre geschwisterlichen Weibchen er- 
scheinen. Von den länger lebenden Species gilt zunächst das Gleiche, 
weiter aber verstreuen sich bei den letzteren die Nachkommen der- 
selben Brut vor Eintritt der Geschlechtsreife so bedeutend, dass auch 
dadurch der Inzucht vorgebeugt wird. 

Die letzten Weibchen mancher, zumal sich geraume Zeit hin- 
ziehender Species sterben so erfahrungsgemäss unbefruchtet ab, oder 
verfallen der Hybridation durch Männchen später erscheinender, ver- 
wandter Arten, denn auch diese letztere Thatsache kann öfter be- 
obachtet werden (cfr. Standfuss: Ueber die Hybridation bei den In- 
sekten, Mitteil. d. Schweiz. Ent. Ges. Bd. 8, Heft ı0). Allein es scheint 
das häufige Eintreten von Inzucht für die Erhaltung der Art bedenk- 
lichere Folgen zu haben als der direkte Verlust eines Teiles ihrer Ent- 
wickelungskeime. 


4. Das Treiben der Puppen durch Erhöhung 
der Temperatur. 


Niemals macht der lebende Falter dem Liebhaber mehr Freude, 
als gerade dann, wenn die Natur alles regen Lebens bar ist und in 
starrem Schlaf gefesselt ist. Dass das Treiben einer grossen Menge 
von Raupenarten diese tote Zeit beleben kann, haben wir schon 
früher gesehen. 

Allein auch die weit überwiegende Zahl der überwinternden 
Puppen kann unsere Spannbretter schon im Januar und Februar mit 
frischen Faltern füllen. 


— 183 — 


Vorausgesetzt, dass zwischen November und Mitte Januar wenig- 
stens zeitweilig entschiedener Frost war, so kann man im allgemeinen 
etwa vom 10. oder 15. Januar ab jede überwinternde Puppenart ohne 
Nachteil für dieselbe in das geheizte Zimmer nehmen. 

Ist um diese Zeit noch harter Frost, so ist es notwendig, die 
Puppen etwa innerhalb dreier Tage erst allmählich der Wärme aus- 
zusetzen, sie also zunächst etwa einen Tag in einem durchaus un- 
geheizten Raum unterzubringen. Im warmen Zimmer selbst ist dann 
vor allen Dingen für genügendes Feuchthalten der Puppen zu sorgen, 
da die Zimmerluft, namentlich bei Heizung mit eisernen Oefen, durch- 
schnittlich eine sehr trockene ist. 

Bemerkt sei hier kurz, dass Stauropus fagi L., Cnethocampa 
Pinivora Tr., die Hybernia-, Anisopteryx-, Phigalia-, Biston-, Amphi- 
dasis- und spätfliegenden Zupithecien- Arten sich bei dieser Zucht- 
methode nicht günstig zu entwickeln scheinen und wohl besser den 
ganzen Winter über im Freien belassen werden. 

Dagegen sind Papilio hospiton Gene, Thais polyxena Schiff., mit 
ihren Formen, Doritis apollinus Hbst., Anthocharis tagis Hb., Thecla 
rubi L.. Vanessa levana L.. Bombyx lanestris L.,. Endromis versi- 
colora L., die Saturnien, Aglia tau L., Diphthera ludifica L., und die 
Taeniocampa-Arten, um nur sehr weniges zu nennen, hier recht 
dankbar als die ersten unter den Vorläufern unserer bunten Lieblinge. 

Das Resultat aus den Puppen von Doritis apollinus Hbst. ist sehr 
ungleich. Als günstigstes erhielt ich 1885 aus 43, sämtlich zweijährigen 
Puppen 4o tadellose Stücke, meist 92, 2 Krüppel und ı vertrocknete 
Puppe; aber ich habe auch oft genug nur 50 °/, guter Falter, und 
zwar fast stets innerhalb zweier Jahre, und selbst noch weniger erhalten. 

Es ist diese Thatsache nicht zu verwundern, denn die Raupen 
sind an den meisten Orten ihres Vorkommens oft schon Ende Juni 
verpuppt und haben von da, bis sie in den schliesslichen Zuchtkasten 
gelangen, gewiss mancherlei zu überstehen, was ihnen nicht zuträglich ist. 

Ueber das Treiben von im allgemeinen nicht überwinternden 
Puppen und dessen Ergebnis haben wir in einem späteren Abschnitte 
(cfr. Saison -Dimorphismus) eingehender zu sprechen. 


5. Specielles. 


In der ersten Auflage dieses Buches (cfr. Standfuss: Handbuch 
für Sammler etc. Guben 1891. p. 124 u. 125) findet sich die Thatsache 
mitgeteilt, dass mir aus grossen Puppenserien von Endromis versi- 


— MN — 


colora L., Saturnia pavonia L. und Aglia tau L. wenige Exemplare 
ohne Ueberwinterung der Puppe ausschlüpften, von denen die ersteren 
beiden Arten ein sichtlich verändertes Kleid zeigten. 

Gerade die in den letzten Jahren so zahlreich vorgenommenen 
Experimente mit verschiedenen Temperaturen, denen gegenüber eine 
so ausserordentlich klare Reaktion des Versuchsmateriales erfolgte, 
mussten den Gedanken nahe legen, dass es sich hier nicht, oder doch 
nicht ausschliesslich um eine individuelle Beanlagung jener sich bio- 
logisch abnorm verhaltenden Individuen handelte, sondern dass dabei 
auch ein äusserer Faktor im Spiele sein dürfte. i 

Seither machte ich nun folgende Erfahrung: Wenn grössere Puppen- 
massen (es handelte sich in diesen Fällen stets um 2—-400 Stück) von 
Saturnia pyri, pavonia, spini, wie deren Hybriden 7—10 Wochen 
zwischen Juni und Ende September sehr trocken gelegen hatten und 
dann mehrere Male intensiv angefeuchtet wurden, so entwickelten sich 
etwa ı °/, Falter aus diesen Puppen 10-20 Tage nach dem Anfeuchten. 

Die entwickelten Falter zeigten meist einen von der Art ab- 
weichenden Charakter, der sich dahin definieren lässt, dass die Zeich- 
nungscharaktere nicht scharf ausgeprägt, sondern mehr oder weniger 
verschwommen und verwaschen erscheinen. 

Da ich den Versuch bereits mehrfach mit dem gleichen Erfolge 
wiederholte, so kann es sich um einen blossen Zufall unmöglich handeln, 
und die oben citierten, schon in dem Handbuche erwähnten Thatsachen 
dürften auf gleiche, nur damals nicht beachtete Gründe zurückzuführen 
sein. 

Weiter aber gewinnt es bei Vergleichung dieser Beobachtungen 
an Wahrscheinlichkeit, dass ähnliche Verhältnisse in der freien Natur 
auch ähnliche Folgen haben dürften, dass also das ausnahmsweise Auf- 
treten von Faltern im Hochsommer und Herbst von Arten, die normaler- 
weise in dieser Zeit als Imago nicht vorhanden sind, sondern regulärer- 
weise als Puppe überwintern, ähnliche Gründe, das heisst reichliche 
Niederschläge nach längerer Zeit der Trockenheit und Dürre haben 
dürfte. 

Genügt nun die Zahl der sich so abnorm verhaltenden Individuen 
einer Art, deren Nachkommen sich allerdings dann an wesentlich ver- 
änderte Lebensbedingungen accommodieren müssen, zur dauernden Er- 
haltung derselben, dann werden diese Individuen den Ausgangspunkt 
für eine neue Entwickelungsreihe bilden, die sich im Laufe der Zeit, 
bei der Unmöglichkeit einer wieder eintretenden Vermischung mit 
den biologisch nicht veränderten Individuen der Art, zunächst zu 


— >. > 022 Di iu 


— 185 — 


einer konstanten Variation und später zu einer scharf geschiedenen 
Art gestaltet. 

Saturnia boisduvaliüi Ev. (von Ostsibirien und Nordjapan) (cfr. 
Graeser: Berlin. Entom. Zeitschrift. 1888. p. 135) und Bombyx catax L., 
wie Bombyx rimicola Hb. (beide aus dem mittleren Europa), welche 
sämtlich als Falter im Herbst erscheinen und im Eizustande über- 
wintern, können sich sehr wohl durch ähnliche Veranlassungen von 
den verwandten Saturniden und Bombyciden, die noch gegenwärtig 
als Puppe überwintern, in vergangenen Erdepochen abgezweigt haben. 

Auch darauf mag hier hingewiesen werden: Es ist in der palae- 
arktischen Fauna ein weithin durchgehendes Gesetz, dass Arten mit 
langer Puppenruhe die Falter im Frühling oder im späteren Herbste, 
also nach Zeiten umfangreicherer Niederschläge, liefern, während sich 
die Sommerfauna fast durchweg aus schnell sich von der Puppe zum 
Falter entwickelnden Arten zusammensetzt. 


6. Die Krankheiten der Puppe. 
(Cr. Lebert: Zeitschrift f. wissensch. Zoologie. Bd. IX. p. 439—453.) 


Specifische Krankheiten der Puppe wüsste ich nicht zu nennen; 
was ich von Seuchen beobachtete, war sichtlich zunächst lediglich aus 
der Raupenform hinübergeschleppt und wirkte dann allerdings auch 
direkt kontagiös auf gesunde Puppen. Aus erkrankten Raupenzuchten 
zeigte ein grösserer Teil der erhaltenen Puppen wiederholt zwei Pilz- 
formen, die mir mein liebenswürdiger Lehrer, Herr Prof. Dr. Ferdinand 
Cohn in Breslau, als Botrytis Bassiana Bals. und Isaria farinosa Fr. 
bestimmte. R 

Die letztere Art hat noch eine andere Form, welche als Cordiceps 
militaris Link bezeichnet wird. 

Die Puppen wurden zunächst steif und zeigten sich in ihrem 
Innern vollständig mit einem weissen, schwammigen Gewebe ausgefüllt. 
In feuchter Wärme brachen dann aus ihnen mehr oder weniger lange, 
bis 4 cm mass ich, zapfenartige und keulenförmige, bisweilen geweih- 
artig verzweigte Gebilde hervor, die sich mit einer mehligen, weissen, 
selben bis ziemlich tief orangefarbenen Substanz bedeckten, welche 
nach einiger Zeit trocken wurde und leicht abstäubte: „die Sporen“, 
das heisst die Samenkörper der Pilze, welche die Infektion hervor- 
rufen. Ich glaube wiederholt beobachtet zu haben, dass damit An- 
steckung anderer, bisher sicher gesunder Individuen ziemlich schnell 
erfolgte. 


— 186 — 


Es empfiehlt sich daher gewiss, die kranken Puppen zu entfernen 
und zu verbrennen, bevor die in ihnen ruhenden Pilze zur Fruktifikation 
gelangen. Eben darum bette man auch keine Puppen in die 
Erde ein, selbst die nicht, welche sich in der Erde verwandeln. Die 
Erkrankung wird sonst nicht, oder zu spät bemerkt. 

Etwas ganz anderes ist es natürlich, wenn die Puppen in der Erde 
in dem von der Raupe gebauten Cocon belassen werden. Die Puppen 
kommen dann nie allseitig mit der Erde in enge Berührung, da alle 
Raupen eine Höhlung anlegen, in welcher die Puppen stets ziemlichen 
Spielraum haben. Dass dieses Belassen in ihrer selbstgewählten Lage 
für eine Reihe empfindlicher Arten sehr wünschenswert ist, wurde 
bereits p. 175 gesagt. 

Auch die bei den Raupenkrankheiten unter No. 4, p. 157—160 be- 
sprochene, deren Erreger mit dem Namen Panhistophyton ovatum 
(Micrococcus ovatus Leb.) belegt worden ist (cfr. Lebert: Berl. Ent. 
Zeitschrift. 1858. p. 170), geht auf die Puppen über, und zwar in 
manchen, meist sehr nassen Jahren in höchst bedauerlicher Ausdehnung. 
Diese Puppen, an deren Afterende die Raupenhaut meist fest anhaftet, 
zeigen sich mit einer jauchigen, übelriechenden Masse angefüllt und 
werden daher äusserlich schon an ihrer Verfärbung ziemlich leicht 
erkannt; sie sind dunkler als gesunde Puppen, und, wenn die Fäulnis 
weiter vorgeschritten ist, auch äusserlich weich und haltlos. 

Bei Sphinx pinastri L., bei Deilephila vespertilio Esp. und euphor- 
biae L., Pierogon proserpina Pall., Pleretes matronula L. Arctia 
caja L., hebe L., quenselii Payk., Spilosoma luctuosa H. G.. Bombyx 
var. arbusculae Frr. und quercus L. habe ich sie, und zwar teilweise 
wiederholt, beobachtet. 

Uebrigens zeigen in ganz gleicher Weise verjauchte Puppen öfter 
auch nichts von dem Micrococcus ovatus Leb., sondern nur sehr reich- 
lich einen Bacillus, indes müsste erst durch eingehende Versuche an 
lebendem Materiale festgestellt werden, ob dieser die primäre Ur- 
sache des Absterbens der Puppen, oder erst ein sekundär Hinzuge- 
kommenes ist. 

Jedenfalls müssen alle dergleichen Puppen sofort beseitigt und ver- 
nichtet werden. 


_—. 187 = 


V. Der Falter. 


Es bleibt hier wenig zu sagen übrig, da bei der Behandlung der 
Puppe schon sehr vieles besprochen wurde, was den bereits ausge- 
schlüpften Falter angeht. 

Es kommt natürlich alles darauf an, tadellose, 
schöne Stücke zu erhalten. 

Die Schmetterlinge dürfen darum nicht zu früh getötet werden, 
denn sonst sind die Säfte, welche beim Wachstum des Flügels durch 
die Rippen in denselben eintreten und dieses Wachstum hervorrufen, 
noch nicht genügend zu fester Substanz erstarrt und treten während 
der Präparation bei der geringsten Berührung mit der Spannnadel 
aus, auch verlieren die Flügel des trocken vom Brett genommenen 
Falters dann meist ihre Glätte und krümmen sich mehr oder weniger. 
Wurde der Falter aber doch zu früh getötet, und saftet der Flügel 
beim Spannen, so setze man den Spannstift ja nur an der Flügel- 
wurzel ein, nie nahe der Spitze, was überhaupt stets durchaus ver- 
- mieden werden sollte, und bemühe sich, möglichst wenige Punkte des 
Flügels mit der Nadel zu berühren. Der ausfliessende Saft muss, 
solange er noch als gewölbter Tropfen steht, wiederholt mit einem 
angefeuchteten, kleinen Tuschpinsel oder Fliesspapier beseitigt werden, 
damit er nicht erst auf der Flügelfläche breitfliesst, oder hart wird, auch 
darf ihn kein Spannstreifen berühren, sonst klebt der Flügel fest, und es 
entsteht beim Abnehmen meist ein Loch, oder doch ein arger Schandileck. 

3—4 Stunden sollte man die meisten Falter sitzen lassen, bevor 
sie getötet werden. 

Die gg der Psychiden darf man indes nur etwa 30—45 Minuten 
vom Ausschlüpfen ab am Leben lassen, sonst erhält man nur ver- 
Hogene Exemplare. Auch die ‚Sesiiden und sehr viele Bombyciden 83 
sind ausserordentlich flüchtiger Natur und müssen meist eine reichliche 
Stunde nach ihrer vollen Ausbildung getötet werden; auch noch früher 
bei hoher Temperatur und schwülem Wetter. 

Asteroscobus mubeculosus Esp., sphinx Hufn. und Chariclea del- 
Dhinii L. laufen meist lange umher, bevor sie auswachsen, auch bei 
Pierogon proserpina Pall. und Endromis versicolora L. ist dies wohl 
der Fall, vielleicht darum, weil diese Tiere in der freien Natur beim 
Ausschlüpfen bisweilen viel Zeit brauchen, um sich zu Tage zu arbeiten. 
Ebenso wachsen Arten, die normalerweise in einem festen Cocon ruhen, 
in der Regel erst nach längerer Zeit aus, wenn sie dieses Cocons 


— 188 — 


beraubt wurden, häufiger aber verkrüppeln die Falter dann theilweise 
oder vollkommen. 

Ein Doritis apollinus Hbst. d, welches mir am 26. Januar 1890 
früh ıı Uhr ausschlüpfte, war am Abend noch gar nicht gewachsen; 
ich setzte es darum in das Doppelfenster, damit es mir durch sein 
unablässiges Umherlaufen andere Tiere nicht störe; am nächsten Nach- 
mittag, den 27. Januar 2 Uhr, wuchs es im Doppelfenster im Sonnen- 
schein, an einer Schnur sitzend, vor meinen Augen aus, und zwar zu 
einem tadellosen, grossen Exemplar. 

Lasiocampa quercifolica L. und Bombyx populi L. schälte ich 
wiederholt aus und setzte die Falter an den Fenstervorhang; einige 
Stücke wuchsen dann am Nachmittag des folgenden Tages vollkommen 
aus, andere entwickelten sich aber gar nicht weiter. 

Besonders darauf zu achten ist auch, dass sich die frischen Falter 
durch das Ausspritzen ihres Reinigungssaftes nicht besudeln und ver- 
derben, namentlich leicht geschieht dies bei sehr wilden Bombyciden 38, 
wenn sie in der Fangflasche betäubt oder getötet werden. 

Wer irgendwie Geschick dazu hat, wird am besten thun, alle 
grösseren Arten, die mit über dem Rücken zusammengeschlagenen 
Flügeln ruhen, mit Daumen und Zeigefinger der linken Hand am 
Thorax zu fassen und mit der rechten unter dem Kopf nach der 
Bauchseite zu sofort die vergiftete Nadel einzuführen, ohne die Tiere 
vorher erst in eine Flasche zur Betäubung gebracht zu haben. 

Nach längerer Uebung gelingt es wohl auch, andere grössere 
Arten, die in der Ruhe die Flügel dachförmig tragen, am Thorax von 
unten her in gleicher Weise mit den Fingern, oder besser mit einer 
guten Pincette zu fassen und direkt mit der Giftnadel zu töten. 

Das Geschlecht des getöteten Falters kann mit aller Ruhe er- 
mittelt werden; Differenzen in der Flügelfärbung, in der Flügelform, 
in der Bildung der Fühler und des Leibes, in der Grösse etc. sind da 
bekannte Wegweiser. 

Viel schwieriger ist es dagegen häufig, schnell bei einem lebenden 
Stück, wenn es sich etwa darum handelt, geköderte Arten auf Eier 
hin auszubeuten, oder gezüchtete Falter zur Paarung zusammenzusetzen, 
das Geschlecht zu ermitteln; denn fast alle die oben genannten Unter- 
scheidungsmerkmale versagen bei gewissen Arten, zumal der Noctuiden 
und Geometriden, mehr oder weniger. 

Ich bringe dergleichen fragliche Stücke daher in leere Flaschen, 
in denen es möglich ist, den Hinterleib der Tiere wenigstens ziemlich 
deutlich zu sehen, denn hier liegen stets bemerkbare Differenzen: Zu- 


, 


NG 


nächst hat, wie wir schon sahen, der männliche Leib neun, der weib- 
liche aber acht äusserlich sichtbare Segmente. Ferner besitzt der männ- 
liche Genitalapparat an der Basis der Greifzangen starke Behaarung 
und erscheint dadurch an seinem Ende buschig und breit abgestutzt. 

Der weibliche Leib aber endet mehr kegelig und mit nicht so 
sichtlicher Verbreiterung wie der des Männchens. 

Gefangene Falter können übrigens ohne irgend welchen Schaden 
für die Lebensfähigkeit der Eier schwach betäubt und dann genauer 
untersucht werden; für Exemplare aber, die zur Paarung verwendet 
werden sollen, ist das Betäuben nicht ratsam. 


VI. Das Zahlenverhältnis der beiden 
Geschlechter einer Art. 


Schon gegen das Ende der siebenziger Jahre ersah ich bei den 


‚ Zuchten vom Ei auf, dass das Zahlenverhältnis zwischen den männ- 


lichen und weiblichen Individuen sich bei den Arten *) aller möglichen 
Lepidopteren-Gruppen (cfr. Standfuss: Stettin. Ent. Zeitschr. 1884. p. 210) 
als ein ausserordentlich konstantes auswies, wenn der Verlust an In- 
dividuen bei den Zuchten ein nur sehr geringer war. 

Ich sammelte daher seit einer Reihe von Jahren Zahlen, welche 
sich bei meinen praktisch-biologischen Studien ergaben. Diese Zahlen 
sind auf der beistehenden Tabelle (p. ıgo u. 191) zusammengestellt. 

Es wurden dabei alle Zuchten von vornherein nicht in Rechnung 
gezogen, bei denen weniger als 75 °/, der in jedem Falle zur Zucht 
verwendeten Individuenserie zur Entwickelung als Imago oder doch 
als Puppe gelangten. Leider musste dann aber auch eine grosse Menge 
des gesamten erzogenen Materiales darum ausser acht gelassen werden, 
‘weil es mir vollkommen unmöglich war, die immerhin zeitraubenden, 
notwendigen Beobachtungen daran vorzunehmen. 

Das Material wurde teilweise als Raupe im Freien eingetragen —: 
alle mit einem * bezeichneten Zuchten —: teilweise aus dem Ei erzogen. 
Bei Thais cerisyi B. und Dor. apollinus Hbst. speciell handelt es sich 
lediglich um das Zuchtergebnis an Faltern aus Puppen, welche von 
Sammlern dieser Arten direkt bezogen wurden. 


*) Es ist eine bekannte Thatsache, dass Cochlopkanes helix Sieb. und Solerodia 
ZriquetrellaF. R. sich in ausgedehnten Länderstrecken des paläarktischen Faunen- 
gebietes nur in der parthenogenetischen Form des Weibchens finden. 


190 


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— 192 — 


Die hier kontrollierten 32 176 Individuen ergeben 16 524 Männchen 
auf 15652 Weibchen; die Weibchen auf 100 reduziert, würden diese 
beiden Totalsummen 105,571 Männchen auf 100 Weibchen bedeuten. 

Berechnen wir weiter jede der 40 Arten nach den Prozentsätzen 
der beiden Geschlechter, natürlich ebenfalls die Zahl der Weibchen 
als 100 angenommen, wie dies auf der Tabelle geschehen ist, so 
ergiebt sich als die Gesamtsumme dieser Prozentsätze die Zahl 4277,0565. 
Dividieren wir dieselbe durch 40, also die Zahl der Arten, so erhalten 
wir als Durchschnittsziffer des gesuchten Zahlenverhältnisses 106,9264 
Männchen auf ıoo Weibchen; mithin etwas recht Aehnliches, wie bei 
der vorher ausgeführten Rechnung. 

Es sind dieses aber Zahlen, denen sich nun drittens das sexuelle 
Proportionsverhältnis aller derjenigen Arten der Tabelle sehr annähert, 
deren Individuenmenge die Zahl 2000 überschreitet. Man vergleiche: 
Van. io = 106,2721; Callim. dominula = 106,5863; Sat. spini 
= 105,9630; Sat. Pavonia —= 105,610. 

Natürlich bedürfte es der Kontrolle noch viel zahlreicheren Ma- 
teriales, wenn wir das wirkliche Verhältnis annähernd genau feststellen 
wollten. 

Immerhin dürfte aus der grossen Analogie, welche ı) zwischen 
der Totalsumme aller beobachteten männlichen und weiblichen In- 
dividuen und 2) zwischen dem Durchschnitte des Zahlenverhältnisses 
der beiden Geschlechter sämtlicher 40 Arten, wie 3) zwischen dem 
betreffenden Zahlenverhältnis der in mehr als 2000 Exemplaren er- 
zogenen Species besteht, die Thatsache hervorgehen, dass das gedachte 
Zahlenverhältnis: 

erstens ein sehr konstantes ist, und dass es 

zweitens auf je I00 weibliche Individuen etwa 105—107 männ- 
liche betragen wird. ; 

Es ist interessant, damit das Resultat einer Arbeit zu vergleichen, 
welche die gleiche Frage bei den Pflanzen behandelt. 

In Halle ist 1883 eine Dissertation von Friedrich Heyer erschienen 
unter dem Titel: „Untersuchungen über das Verhältnis des Geschlechtes 
bei einhäusigen und zweihäusigen Pflanzen etc etc.“ 

Als Beobachtungsobjekt diente namentlich eine zweihäusige Pflanze: 
die sich sehr schnell entwickelnde Mercurialis annua L. Die Pflanzen 
wurden vom Samen auf unter den verschiedensten Bedingungen er- 
zogen: in Heideerde, Komposterde, Sandboden, Lehmboden; nicht 
gedüngt, mässig gedüngt, oder gut gedüngt; trocken, oder feucht; in 
niederer, oder in höherer Temperatur; im tiefen Schatten, im Halb- 


— 193 — 


schatten, in der Sonne. Immer ergab sich das gleiche Zahlenverhältnis 
zwischen den männlichen und den weiblichen Individuen. 

Die Arbeit gelangt daher auf Grund ihrer umfangreichen Unter- 
suchungen bezüglich der vorliegenden Frage zu folgenden beiden Sätzen: 

„ı) Die Verteilung der Geschlechter bei Mercurialis annua ist 
keine zufällige, sondern das Verhältnis der männlichen zu den weib- 
lichen Individuen ist an allen Standorten eine konstante Grösse. 

Die Entstehung der Geschlechter ist demnach unabhängig von 
äusseren Einflüssen und erfolgt nach einem inneren Gesetz. 

Bei einer Zählung von 21 000 wildgewachsener Pflanzen ergaben 
sich auf je [00 Weibchen 106 (genauer 105,86) Männchen. 

2) Das Geschlecht der zukünftigen Pflanze ist bereits im Samen- 
korne entschieden und kann durch äussere Einflüsse nicht mehr ab- 
‚geändert werden.“ 

Die Heyer’sche Publikation zieht auch eine Reihe von Zahlen der 
menschlichen Geburten zur Vergleichung heran. 

Es handelt sich dabei um verhältnismässig niedrige Ziffern, da 
die Gebiete nur kleine sind: Fürstentum Lübeck, Regierungsbezirk 
Hannover, Herzogtum Lauenburg etc. 

Immerhin zeigen schon diese kleinen Gebiete eine gewisse Analogie 
mit dem bei Mercurialis gefundenen Zahlenverhältnis. 

Es dürfte danach nicht überflüssig erscheinen, reicheres statistisches 
Material heranzuziehen: 

In dem gesamten Deutschen Reiche stellen sich auf Grund der Auf- 
nahmen des statistischen Amtes in Berlin in den 10 Jahren von 1882—1891 
die Zahlen der Geborenen (inklus. Totgeborenen), wie folgt: 

Zahl der Knaben 


männlich weiblich überhaupt bei Reduktion der 
Mädchen auf Ioo 
1882 911 372 858 128 1769 509 106,20 
1883 900 673 849 200 1749 873 106,06 
1884 924 120 869 821 1793 941 106,24 
1885 925 835 872 747 1798 632 106,09 
1886 933812 - 880686 1814 498 106,03 
1887 938 441 837 117 1 825 558 105,79 
1838 940 917 887 461 1 823 378 106,02 
1889 945 269 893 168 1838 437 105,83 
1890 937 448 882 813 1 820 261 106,19 
I8gI 980 316 922 843 1903 159 106,23 
Sa. 9338253 : 8803984 Sa. 18 142 237 Sa. 1060,68 : 10 
= 106,068 : 100 — 106,068 


Ausserdem wurden von Geburten während dieser ıo Jahre an- 
gemeldet: 

1882: 1; 1883: ı; 1884: ı; 1885: 5; 1886: ı; 1887: 3; 1888; 1; 
1889: 2; 1890: 3; 1891: ı Kind ohne Angabe des Geschlechtes. Im 


Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 13 


—— 194 — 


ganzen also in den gesamten ıo Jahren nur ıg Kinder, welche be- 
züglich ihres Geschlechtes nicht festgestellt sind; im Vergleich zu den 
mehr als ı8 Millionen offenbar eine verschwindende Zahl. 

Die Konstanz dieser Zahlenverhältnisse der menschlichen Geburten: 
auf je 100 Mädchen 106 (genauer 106,06) Knaben, ist schon längere Zeit 
bekannt, indes bisher wohl nicht bekannt die grosse Analogie, welche 
sich diesbezüglich in den weitesten Schichten der organischen Welt zu 
finden scheint. 

‚Wiederholt ist die Behauptung ausgesprochen worden (cfr. v. Siebold 
gegen Landois, welcher behauptet hatte, Mangel an Futter erzeuge 
männliche Exemplare, Zeitschr. für wissensch. Zoolog. 1867. T. XVII. 
p. 525), dass Nahrungsmangel die Entwickelung von einer Ueberzahl 
männlicher Individuen, Nahrungsüberfluss aber weiblicher Individuen 
zur Folge habe. 

Gewisse Zuchtresultate können in der That den Anschein er- 
wecken, als habe die erste Behauptung eine gewisse Berechtigung, 
dass aber Nahrungsüberfluss die Entwickelung von einer Ueberzahl 
weiblicher Individuen zur Folge haben soll, ist durchaus falsch. 

Richtig ist nämlich, dass, wenn thatsächlich Nahrungsnot eintritt, 
Nahrungsnot in so hohem Grade, dass ein bedeutender Prozentsatz 
der Brut nicht zu voller Entwickelung zu gelangen vermag, dass dann 
die überlebenden Individuen durchaus überwiegend männliche sind. 

Es ist mir diese Erfahrung bei meinen langjährigen Zuchten nicht 
erspart geblieben: 

Die so gesuchte Agrotis collina B. fand ich 1882 das erste Mal 
als Raupe im schlesischen Riesengebirge (cfr. Standfuss: Stett. Ent. 
Zeitschr. 1884. p. 203—-205) in grösserer Anzahl und erzog die Tiere 
zum Teil im warmen Zimmer sofort weiter. Es trat früh sehr tiefer 
Schnee ein, und ich konnte nun für die bereits in starkem Wachsen 
begriffenen Raupen nicht sofort zusagendes Futter in genügender 
Menge beschaffen, um so weniger, da noch eine grosse Anzahl ver- 
wandter Noctuiden gleichzeitig zu erziehen war. Die Folge davon 
war, dass ich von 103 gesunden Raupen nur 45 Falter und zwar 37 d& 
und 8 22 erhielt. 

Im Jahre 1891 züchtete ich die geschwärzte Form von Aglia taıu 
wie gewöhnlich in Beuteln im Freien, und zwar nicht in Zürich selbst, 
sondern in ziemlicher Entfernung von der Stadt in dem Garten eines 
entomologischen Freundes. An Material fehlte es nicht, und so hatte 
ich zu viele Individuen in die Säcke gesetzt. Es war mir nicht möglich, 
öfter nach meinen Raupen zu sehen. Das Frühjahr brachte inzwischen 


eine Reihe sehr warmer Tage, und als ich mich dann endlich zur 
Revision der Raupen losmachen konnte, war es, wie ich mit Bedauern 
wahrnehmen musste, zu spät. Von ı51 eingesetzten Raupen erhielt 
ich nur noch 43 sehr kümmerliche und zwar 34 männliche und g weib- 
liche Puppen. Die später aus diesen Puppen erhaltenen 33 hatten 
46—48 mm, die 2? 62—66 mm Spannweite (normale d4 64—68 mm, 
02 80—87 mm). Gleichwohl erwiesen sich die Männchen bei der Rück- 
kreuzung mit Aglia tau 22 bei einmaliger Kopulation als fortpflanzungs- 
fähig, während die Weibchen nur 2—5 Eier besassen. 

Darum können auch diese Männchen von ihrer normalen Fertilität 
sehr wohl eingebüsst haben. Denn ein regulär kräftiges d von Aglia tau 
vermag den Eierschatz von drei der grössten 22 vollkommen zu befruchten, 
und diese Kümmerlinge wurden nur zu einmaliger Paarung verwendet. 

Sehr ähnlich ging es leider einmal mit einer Brut gewöhnlicher 
Sat. pavonia, bei der 185 Raupen durch Nahrungsmangel nur 52 recht 
dürftige Puppen, davon 4ı männlichen und ıı weiblichen Geschlechtes, 
ergaben. 

Es wäre natürlich vollkommen verkehrt, zu folgern, dass der 
Hunger hier die Herausbildung dieser Individuen als männlicher in 
dieser Ueberzahl direkt veranlasst hätte. Die Vergleichung der Tabelle 
zeigt, dass Sat. pavonia und Aglia tau bei Heranziehung grösserer, 
normal entwickelter Individuenmengen der gefundenen Durchschnitts- 
ziter des in Frage stehenden Zahlenverhältnisses nahe kommen. 
Asrotis collina wies bei zwei späteren, sehr viel besser geglückten, aber 
wenig zahlreichen Zuchten aus gesammelten Raupen zusammen etwa 
I12 dd auf 100 92 auf. Bei einer wirklich guten Zucht ab ovo würde 
die Zahl 106 sich wohl ziemlich genau ergeben haben, wie sie sich 
bei einer Zucht der verwandten Agrotis rubi ab ovo, bei der nur 
zwei Fier keinen Falter lieferten, wirklich einstellte. 

Wir werden danach anzunehmen haben, dass erstens die männ- 
lichen Individuen Nahrungsmangel in höherem Grade zu ertragen ver- 
mögen als die weiblichen, und dass zweitens die Männchen zu einer 
sehr erheblichen Grössenreduktion ohne sichtliche Beeinträchtigung 
ihrer Fertilität wenigstens bei einmaliger Kopulation fähig sind, während 
diese Beeinträchtigung bei den Weibchen eine höhere ist. 

Anderen schädlichen Einflüssen gegenüber zeigt sich wiederum 
das weibliche Geschlecht offenbar als das widerstandsfähigere. 

Von im Freien gegrabenen Puppen der Sphinx pinastri L., 
Smerinthus tiliae L. und populi L. entwickelten sich in einer Reihe 


von Fällen, so dass Zufall durchaus ausgeschlossen erscheint, weibliche 
13* 


— 196 — 


Falter in ausserordentlicher Ueberzahl. So ergaben, um einige be- 
stimmte Beispiele zu nennen: 


1888 Sph. Dinasiri 210 (119 &d; 94 ?2) Puppen 20 dd; 31 22 Falter 


1889 ‚Smer. tiliae 112 (60 „ 52 „) en Tor 3700; en 
1890 » Ds) (34 „» 41 „) » 3, 23 » 
1892 » Bopuh, 87 (46 „ Al ,„) ” 12 „ 3I „ ” 


Als der Faktor, durch welchen diese Puppen gelitten hatten, 
dürfte wohl am ersten ein Stoss oder Druck zu denken sein, wie ihn 
Puppen beim Ausgraben erfahrungsgemäss sehr leicht erhalten. Voll- 
kommen klar konnte ich indes über diesen Punkt nicht sehen. 

Sicher lag ein schädigender Einfluss vor, dem gegenüber sich die 
weiblichen Individuen im Puppenstadium widerstandsfähiger bewiesen 
als die männlichen. 


vs Velbere ale won den normalen 
abweichenden Falterformen mit 
Streiflichtern bezüglich deren Zucht. 


Vorbemerkung. 


Es ist dies das Gebiet des lepidopterologischen Aberglaubens und 
Märchens, und der Umfang dieses Aber- und Märchenglaubens bemisst 
sich durchaus nach dem Grade und Umfang der praktischen Erfahrung 
seines Trägers. 

Die Gesetze der Schöpfung sind eherne, und wir schwachen Ge- 
schöpfe vermögen nicht daran zu rütteln, sie rechnet nur nach Jahr- 
hunderten und Jahrtausenden. f 

Gleichwohl soll damit nicht gesagt sein, dass hier von vornherein 
alles hoffnungslos wäre. Es sei indes schon im voraus bemerkt, dass 
durch ein rein gewaltsames Eingreifen in die Entwickelung der uns 
beschäftigenden Tiergruppe mit Faktoren, welche für die Umgestaltung 
der Falterwelt nicht massgebende, oder doch nicht in erster Linie 
massgebende sind, wie sehr einige dieser Faktoren auch von manchen 
Liebhabern irrtümlicherweise immer und immer wieder als solche mass- 
gebende ausposaunt werden, im allgemeinen äusserst wenig zu er- 
zwingen ist. 

Gar manches aber lässt sich dann erreichen, wenn wir entweder 
die auf Grund sorgfältiger Beobachtungen für das Gewand der Falter- 


= 197 =— 


welt als im höchsten Grade bestimmend erkannten Faktoren experi- 
mentell gesteigert einwirken lassen — oder wenn wir das in kluger 
Weise benutzen, was uns die Natur dann etwa freiwillig bietet, wenn 
wir Fleiss und Mühe nicht scheuten. 

Wir können hier bei Behandlung der jFrage ‚zwei Wege ein- 
schlagen — nämlich entweder die Gründe als Einteilungsprinzip ver- 
wenden, von denen wir uns die Verschiebung der normalen Falterform 
in eine abweichende veranlasst denken, also: verschiedene Nahrung; 
Ueberfluss und Mangel; klimatische Verhältnisse; Licht-, Wärme- 
verhältnisse etc. — oder, von den abweichenden Formen als solchen 
ausgehend, die Gründe besprechen, durch welche diese abweichenden 
Formen etwa entstanden sein könnten. Wählen wir als leitenden den 
letzteren Weg; ohne doch den ersteren dabei aus dem Auge zu’ verlieren. 

Die Zoologie im allgemeinen zerlegt den Begriff „der Art“, „der 
Species“ folgendermassen : 

Erstens in die »Grundarts, „Grundrasse“, „Grundform“: 

die ursprünglichste, phylogenetisch älteste Form der Art, von 
der wir uns die übrigen Formen direkt oder indirekt abgezweigt 
zu denken haben. 

Dass diese Form in den meisten Fällen bisher gar nicht fest- 
gestellt ist, oft genug auch in Zukunft nicht wird festgestellt 
werden können, kann an dieser Definition nichts ändern. 

Zweitens in die »Rassen«, „Lokalrassen“, „Lokalformen“: 

das heisst lokal konstant gewordene Formen der Art, welche 
(wenigstens im wesentlichen) die Grundart sowohl als sich 
gegenseitig ausschliessen. 

Die Lepidopterologen gebrauchen dafür die Bezeichnung: 
»Varietät«. 

Drittens in die »Varietäten«: 

das heisst unter der Art und gleichzeitig mit dieser sich allerorts 
(wenn auch teilweise sehr selten) findende abweichende Individuen. 

Die Lepidopterologen nennen diese Formen »Aberrationen«. 

Dieser Unterschied ist ein im allgemeinen durchaus berechtigter 
und natürlicher, wenn sich auch erstens eine Uebergangsgruppe in 
einer Anzahl durchaus lokaler Aberrationen (um hier, wie 
stets, die Bezeichnung der Lepidopterologen zu wählen) findet, von 
denen wohl diese oder jene dazu bestimmt sein könnte, zur Rasse zu 
werden — so scheint dies beispielsweise bei Amphidasis ab. double- 
dayaria Mill. in England bereits in vollem Gange zu sein, ‘die sich 
seit Jahren nun auch schon zahlreich in den Rheingegenden und weiter 


— 198 — 


östlich öfter zeigt, woher sie früher kaum bekannt war — und zweitens 
sich ganz entschiedene Varietäten (also Rassen, wie der Zoologe sagt) 
als Aberrationen finden. (Nemeophila var. caucasica Men. & zeigt sich 
aberrativerweise bei Wiesbaden, Strassburg etc. etc.) 

Betrachten wir hier für unsere Zwecke einmal die von der Grundart 
abweichenden Formen, ohne auf die beiden, wenn auch als sehr be- 
berechtigt bezeichneten, Unterabteilungen besondere Rücksicht zu 
nehmen, oder vielmehr betrachten wir, da sich diese Formen schon 
bei oberflächlicher Vergleichung als in gewisser Weise gesetzmässig 
gebildet zeigen, die Gesetze, welche ihnen zu Grunde liegen. 

Wir werden diese letzteren vielleicht in drei Gruppen bringen 
können: 

a) Gesetze der Abweichung, denen alle Lepidopteren mehr oder 
weniger unterworfen sind; 
b) Gesetze, denen eine grosse Menge und teils gar nicht verwandter 

Arten unterliegt; 

c) Gesetze, welche der einzelnen Art, oder doch nur upper ver- 
wandter Arten specifisch eigentümlich sind. 


a. Gesetze, denen sich alle Lepidopteren mehr oder weniger 
unterworfen zeigen, 


sind 1. der „Albinismus“ und 2. der „Melanismus“. 


ı. Albinismus. 


Er besteht darin, dass die Pigmentsubstanz in den Schuppen die 
normale Färbung nicht erreicht, sondern hinter dieser mehr oder 
weniger zurückbleibt. 

In besonders extremen Fällen scheint sogar ein vollständiges 
Fehlen der Pigmentsubstanz vorzuliegen. 

Bald nimmt der Albinismus das ganze Tier ein, ist also ein 
totaler, doch so, dass auch dann die Zeichnung fast stets noch kennt- 
lich bleibt. Wohl nur diese Form bringt das innerste Wesen des 
Albinismus typisch und wahrhaft zum Ausdruck, und nur sie verdient 
darum gewiss unter allen Umständen mit Recht diesen Namen. 

Dieser „typische“ Albinismus lehnt sich niemals irgendwie an 
die Zeichnung der Art an, etwa so, dass bei einer teilweise weiss oder 
silberfleckig, oder sonstwie sehr licht gezeichneten Species sich diese 
lichten Zeichnungselemente über das reguläre Mass hinaus ausdehnen; 
er hat mit dem specifischen Charakter der Art nichts zu thun und ist 


— 19 — 


von diesem immer und stets durchaus unabhängig. Es ist ein solcher 
typischer Fall auf Taf. IV, Fig. 14 dargestellt. Gerade Thais polyxena 
eignete sich zufolge ihrer mannigfachen Farbentöne sehr dazu, die 
Einwirkung des Albinismus auf mehrere Farben gleichzeitig zur An- 
schauung zu bringen. Das Original befindet sich in der reichen 
Sammlung meines Freundes Wiskott. 

Bald ist der Albinismus lediglich ein partieller. Er tritt 
dann etwa nur an einzelnen Teilen des Körpers, oder der Flügel 
symmetrisch oder unsymmetrisch, etwa auch nur auf der Oberseite 
oder nur der Unterseite auf. Der partielle Albinismus, obwohl fast 
allgemein so bezeichnet, dürfte diesen Namen, gewisse später zu be- 
sprechende Fälle ausgenommen, nicht mit Recht führen und als „un- 
echter“, als „Schein-Albinismus“, zu bezeichnen sein, da er von dem 
totalen seinem Wesen nach fundamental verschieden ist. Er dürfte 
lediglich in äusseren Ursachen seinen letzten Grund haben 
und als Verkümmerungserscheinung angesehen werden müssen. 

Die Ursachen dieser Verkümmerung können sehr verschiedener 
Art sein. So führen z. B. wirkliche Verletzungen der Puppe, oder Ein- 
drücke in dieselbe, oder Eintrocknung, wodurch ja teilweise auch ein 
Druck der Schale (und zwar hier mehr symmetrischer Natur) auf den 
Inhalt hervorgerufen werden kann, sichtlich in manchen Fällen albi- 


nistische Erscheinungen herbei. Auch mangelhafte Ernährung — so 
erfuhr ich dies wiederholt bei Bombyciden — kann zu diesem Ziele 
führen. 


‘Wer reichlich Schmetterlinge erzieht, hat oft genug Gelegenheit, 
zu beobachten, wie ein Falter mit einer nicht ausgefärbten Schulter- 
decke oder einem nicht ausgefärbten Flügel erscheint, und die Puppen- 
hülse zeigt ihm dann irgend einen Schaden an der entsprechenden 
Stelle. Ich verletzte, um mich über die Frage zu orientieren, wieder- 
holt bei massenhaften Tagfalterzuchten die noch nicht lange erhärtete 
Puppe mit der Nadel, oder einer scharfen, feinen Schere an der Flügel- 
wurzel und erhielt dann je nach dem Grade der Verletzung Stücke 
mit mehr oder weniger unvollkommener Ausfärbung der Flügel, teil- 
weise natürlich auch Krüppel, oder gar keine Falter. Letzteres immer 
dann, wenn die Puppe noch zu weich war, sie lief dann vollständig 
aus. Niemals aber erhielt ich Falter, die irgend einen materiellen Wert 
gehabt hätten, und es haben daher diese Versuche für einen Schmetter- 
lingssammler als solchen gar keinen Zweck. Dergleichen oder ähnliche 
gewaltsame Eingriffe führen zu nichts, wie dies schon von vornherein 
hervorgehoben wurde. 


— nA) u — 


Die bei den Satyriden, welche im allgemeinen den Albinismus 
am allerhäufigsten zeigen, gar nicht selten auftretenden und zuweilen 
etwa symmetrischen, missfarbigen bis fast weissen Flecke schienen 
mir eine Folge von Eintrocknung der Puppe zu sein. An sehr heissen 
Lehnen gefundene Puppen von Zpinephele janira L. und Coenonympha 
bamphilus L. ergaben mir dergleichen Falter, doch reichte das Material 
nicht hin, um für die Unbestreitbarkeit des Schlusses genügende Sicher- 
heit zu bieten. 

Eine weitere Veranlassung für albinistische Färbung scheint, im 
vollen Gegensatz dazu, in einem Uebermass an Nässe zu liegen. 
Puppen, die an sehr feuchten Orten ruhen und dadurch wohl eine 
Hemmung in ihrer Entwickelung erfahren, welche nicht selten lediglich 
einseitig sein kann, liefern gern albinistisch gefärbte Falter, wie mein 
verehrter Freund, Rudolf Zeller in Balgrist bei Zürich, mehrfach an 
Arctia flavia Fuessl. erfuhr; so dass namentlich nasse Jahre diese Miss- 
bildungen hervorrufen. Die gleiche Beobachtung wie R. Zeller machte 
ich 1893 bei einer ganzen Anzahl Dezleph. nerüi L., deren Puppen in 
einem kühlen Zimmer auf einer stark durchnässten Sandünterlage in 
ihrer Entwickelung eine Zeit lang zurückgehalten wurden. Die auf 


dem Sand aufruhende Seite der Puppe wurde bei dem Falter albi- 


nistisch, bei einigen Imagines, welche, wie die Beobachtung zeigte, 
als Puppe auf der Bauchseite gelegen hatten, teilweise beide Seiten. 
Es handelte sich dabei um etwa 30 Exemplare. Ein Zufall war somit 
ausgeschlossen, aber auch Vererbung ausgeschlossen, denn die nicht 
so behandelten Individuen, welche vorher wie nachher von den gleich- 
zeitig gesammelten Raupen ausschlüpften, entwickelten sich tadellos. 

Manche glauben, dass der freilich gar nicht häufige totale Albi- 
nismus ebenfalls durch ein Uebermass von Nässe hervorgerufen wird. 

Beweisen, oder auch nur sehr wahrscheinlich machen, lässt sich 
dies gewiss nicht. Totaler Albinismus kommt selbst in nassen Jahren 
nie in grösseren Dimensionen vor, und es ist daher, ganz abgesehen 
von der äusseren Veranlassung, die ja doch wohl bei einer grossen 
Anzahl Individuen in solchen Zeiten etwa gleich gesetzt werden muss, 
eine ganz specielle Beanlagung des einzelnen betreffenden Individuums 
notwendig anzunehmen, die dann vielleicht auch ganz ohne jenen Faktor 
der Nässe etc. zum Austrag gekommen wäre. 

Auch könnte es ja der Mangel an Sonnenlicht oder Wärme, die 
mit überreichen Niederschlägen oft genug Hand in Hand gehen, oder 
zwei oder alle drei Faktoren, auch etwas ganz anderes uns total Un- 
bekanntes gewesen sein — wer kann es wissen? 


2 OT 


Warum finden sich von Bombyx quercus L., Lasiocampa querci- 
folia L. und pini L. ausgezeichnete Albinos fast nur im weiblichen Ge- 
schlecht? im männlichen aber ungemein selten und nicht sehr typisch, 
während doch das weibliche Geschlecht etwas weniger zahlreich ist? 

Ich glaube bestimmt, dass die letzte Ursache für die Ausbildung 
eines totalen Albinismus in einer ganz speciellen Richtung 
und Beanlagung des betreffenden Individuums zu suchen 
ist, so zwar, dass eine individuelle innere Hemmung vorliegt, 
welche eine allseitig normale Entfaltung hindert. Die bisher von mir 
gezüchteten und längere Zeit lebend beobachteten typischen Albinos 
(Arctia caja 2, Lasiocampa pini ?, Saturnia hybr. bornemanni 9) 
zeigten hinsichtlich ihrer Grösse zwar keine besonders sichtliche Ver- 
kümmerung, aber einen entschiedenen Mangel an natürlicher Lebhaftig- 
keit und Lebensenergie. 

Die Gründe, welche mich zu der vorher ausgesprochenen Ansicht 
veranlassen, sind folgende: 

Die einzigen beiden sichtlich albinistisch gefärbten Raupen, welche 
ich besass: eine Arctia caja L. und eine Lasiocampa pini L., von 
denen die Arctia caja L. schon mit dem ersten langhaarigen Kleid 
auffallend bleich war, ergaben ausgeprägte Albinos als Falter, und 
doch wurden beide Raupen mit einer Masse von Individuen der 
gleichen Art von klein auf erzogen, die sämtlich normal ausfielen. 

Es sind dies zudem die beiden einzigen Fälle während meiner 
sanzen Sammelzeit, in denen aberrative Raupen auch aberrative Falter 
ergaben; und ich zweifle nach diesen und anderen Erfahrungen auch, 
dass es jemals gelingen wird, typische Albinos durch Kunst oder 
Zwang zu erzielen. 

Obwohl nur partiell auftretend, dürfte zu dem typischen Albinismus 
eine Reihe von Erscheinungen sehr eigenartiger Natur gehören, und 
zwar darum gehören, weil ihnen die gleiche Ursache: „eine individuelle, 
innere Beanlagung“ zu Grunde zu liegen scheint. Es handelt sich 
dabei um Fälle, bei denen nur eine Farbe von dem Albinismus in 
Anspruch genommen wird, der übrige Falter aber nicht. So findet 
sich Polyommatus phlaeas L., auch Polyommatus virgaureae L. sah 
ich so, mit zu Weiss erloschenem Goldrot, während alles übrige so 
gut wie unverändert erhalten blieb, aber auch umgekehrt: mit voll- 
ständig erhaltenem Goldrot und total verblichener übriger Färbung. 

Zu einiger Einsicht in die Bildungsart dieser letzteren Form kann 
die Reihenfolge des Farbenauftrittes in der Puppe an dem sich ent- 
wickelnden Falter dienen. 


— . 2O4 . — 


Es bilden sich nämlich die roten und hellbraunen Farbentöne um 
vieles früher als die grauen, grauschwarzen und schwarzbraunen. 
Ich habe darauf bereits in der ersten Auflage meines Handbuches, 
p. 112, aufmerksam gemacht; später publizierte über diesen Gegen- 
stand Urech (Tübingen): cfr. Zoolog. Anzeiger. 1891; ferner Zool. 
Anz. 1892. p. 297, 298; Schweiz. Naturf. Gesellsch. 1892. p. 123— 127. 

Am häufigsten kann man diese Thatsache an der grünen Puppen- 
form von Pararge megaera L. und aegeria L. beobachten; man wird 
da eine eigentümlich rotbraune Marmorierung bemerken, bevor die 
Totalfärbung des Flügels durch die Schale durchscheint, und der im 
geeigneten Moment ausgeschälte Falter zeigt dann das lichte Rot- 
braun ausgebildet, die dunkel gefärbten Stellen des Flügels aber noch 
in albinistischer Färbung. Auch Anthocharis cardamines L., Zegris 
eupheme Esp. mit ihren Varietäten und Thecla betulae L. 2 wie ihiecis 
Esp. $ eignen sich sehr für diese Beobachtung. Man wird auch hier 
die lichtroten und rotbraunen Farbentöne erheblich früher durch die 
Puppenschale durchscheinend finden, als die wesentlich dunkleren 
Flügelpartien. ; 

Die zweite Form des partiellen Albinismus von Polyommatus 
phlaeas L. beruht also, wie es scheint, darauf, dass die normale Aus- 
färbung des Falters nur bis zu einem bestimmten Punkt fortschreitet 
und dann fest stehen bleibt. Individuen ganz gleicher Bildung kamen 
mir auch vom Genus Vanessa, Melitaea und Pararge wiederholt vor. 

Bezüglich der Entstehungsart der ersten Form, mit erloschenem 
Rot und erhaltener übriger Färbung, lässt sich im allgemeinen nur 
die Vermutung aussprechen, dass der fehlende Farbstoff aus einem 
uns bisher unbekannten, doch wohl aber individuell inneren Grunde 
in den betreffenden Individuen nicht zur Entwickelung gelangte. Ganz 
entsprechende Formen sah ich bisher öfter im Genus Melitaea. 

Soweit ich zu beobachten Gelegenheit hatte, vererbt sich der 
unechte Albinismus gar nicht, aber auch der typische in wenig; cha- 
rakteristischer Weise, wenn eines der beiden Zuchttiere normaler Art 
war, von einem Paare typischer Albinos habe ich aber noch niemals 
Nachzucht erhalten können. Auch in der Natur scheinen die Albinos 
hinfällige Einzelerscheinungen zu sein, welche ohne Nachkommen 
bleiben, oder durch Mischung in die Grundart wieder übergehen. 


2. Melanismus. 


Es ist dies die Neigung zur Verdüsterung der Färbung, die sich 
bis zu fast reinem Schwarz steigern kann, aber auch alle möglichen 


—- 203 —— 


Zwischenstufen bis zur normalen Färbung herab aufweist. Auch er 
ist in der gesamten Tierwelt ungemein weit verbreitet, jedoch um 
vieles seltener als der Albinismus. 

Beruht der letztere in typischer Ausbildung auf einer individuellen, 
inneren, unerklärten Hemmung der normalen Entwickelung — als un- 
echter, als Schein-Albinismus aber auf einer meist in ihrer äusseren 
Veranlassung sehr wohl nachweisbaren teilweisen Verkümmerung — so 
ist im Gegensatz dazu das Wesen des Melanismus wohl dahin aus- 
zusprechen, dass er ein Hinausschiessen über das normale Ziel, eine 
Ueberproduktion, ein Uebermass an Kraft und Lebensenergie darstellt. 
Vielleicht hat die Erscheinung also das mit dem typischen Albinismus 
gemein, dass sie die Folge einer individuellen, inneren Beanlagung ist. 
Was ich davon durch eigene Anschauung aus den grösseren Lepido- 
pteren-Sammlungen kenne, zeigt sehr überwiegend auch nach dem 
äusseren Umfange das Bild höchster Vollkommenheit. Ein typisch 
melanistisches Exemplar von Aglia tau L. 8, welches mein liebens- 
würdiger, leider bereits verstorbener Korrespondent Heinrich Sindl 
in Wien besass, mass 69 mm, das grösste Männchen von Aglıa tau, 
welches ich bisher erzog, erreicht nur knapp diese Spannweite, während 
die Durchschnittsgrösse bei 64-66 mm liegt. 

Ein typisch melanistisches Sat. pavonia & (cfr. Taf. II, Fig. 8), 
welches aber keine extrem entwickelte Form darstellt, aus einer Brut 
vom schlesischen Riesengebirge, misst 57 mm, während alle übrigen 
Stücke von denselben Eltern zwischen 49—55 mm schwankten ete. etc. 

Auch der Melanismus ist eine mit den Zeichnungselementen der 
Art in keiner Weise zusammenhängende Erscheinung. Er lehnt sich 
an den Zeichnungstypus der Art nicht an und bezeichnet wie der 
Albinismus eine selbständige, neben allen specifischen Eigentümlich- 
keiten der Falterwelt bestehende gesetzmässige Modifikation. Es muss 
diese Thatsache ganz besonders betont werden der gewiss vollkommen 
irrtümlichen Meinung gegenüber, dass überall da, wo sich ein Zeich- 
nungselement von dunklerem Farbenton bei einer Art über die normalen 
Grenzen hinaus ausbreitet, „Melanismus“ vorliege. 

In seiner so ausserordentlich fleissigen „Einführung in die Kenntnis 
der Insekten“ (Dümmler, Berlin 1893) bringt H. J. Kolbe p. 76-82 
einen Abschnitt über den Melanismus. Es ist da eine Anzahl Litteratur, 
die sich mit der Frage beschäftigt, zusammengestellt, leider aber jede 
Kritik dieser Litteratur, auch jede eingehende Charakterisierung des 
eigentlichen Wesens des Melanismus unterlassen. Es werden da über- 
wiegend von den normalen abweichende Formen genannt, die mit 


= 204 D— 


dem Melanismus absolut nichts zu thun haben, sondern lediglich 
specifische Aberrationen von dieser oder jener Art sind. 

Der Melanismus ist aber eine der gesamten Tierwelt gemeinsame 
gesetzmässige Modifikation, die in keinerlei Beziehung zu der speci- 
fischen Entwickelungsrichtung der Art steht, selbst dann nicht, wenn 
beide äusserlich anscheinend zu so gleichem oder doch so ähnlichem 
Ziele führen, dass sie durch die Nomenklatur füglich nicht getrennt 
werden können. Wir kommen in einem späteren Abschnitte bei Ge- 
legenheit der Besprechung der geschwärzten Formen von Psilura 
monacha L. und Amphidasis betularius L. auf diese Frage zurück. 

Hier möchte ich, um die Sache zu veranschaulichen, noch einen 
weiteren speciellen Fall besprechen: Melanargia galathea L. wird 
bisweilen in Deutschland da und dort (von der Rheinprovinz, West- 
falen, Brandenburg, Sachsen, Schlesien lagen mir solche Stücke vor) 
in typisch melanistischer Form gefangen. 

Bei diesen Individuen ist die Zeichnung der mitteldeutschen 
Melan. galathea in ihren normalen Grenzen durchaus erhalten, nur 
alle weiss gefärbten Flügel- und Körperteile erscheinen geschwärzt 
und wie durch einen Russüberzug verdunkelt. 

In den südlichen Alpenthälern, in Dalmatien, im Balkangebiet, 
an der Nordküste Kleinasiens etc. wird Melanargia galathea zu der 
dunkleren var. procida Hbst., deren dunkelste Individuen als ab. 
turcica B. bezeichnet werden. 

Bei diesen Procida und turcica nehmen die schwarzen Zeichnungs- 
elemente in sehr verschiedenem Grade zu, jedenfalls stets über das 
Mass hinaus, welches die mitteleuropäische Form von galathea darin 
zeigt. Es beruht also hier die Verdüsterung des Gesamtkolorits darauf, 
dass die dunklen Zeichnungselemente auf Kosten der lichten sich ver- 
grössern, diese übertönen und verdrängen. Ist dieses Verdrängen ein 
fast vollständiges, wie es bei extremen ab. Zurcica B. vorkommt, so 
entsteht natürlich auch eine fast geschwärzte Form, die zwar jener 
oben geschilderten melanistischen der mitteleuropäischen gulathea bei 
oberflächlicher Betrachtung ähnlich ist, aber gewiss nicht als typischer 
Melanismus angesehen werden darf. 

Die Entstehungsweise der beiden Formen ist eine durchaus ver- 
schiedene, und gewiss werden sich auch beide Formen bei der Fort- 
pflanzung hinsichtlich der Vererbung ihrer Charaktere auf die Nach- 
kommenschaft nicht gleich verhalten. 

Individuen des Genus Polyommatus, Vanessa, Melitaea, Argynnis, 
und wo sich sonst schwarze oder schwarzbraune Zeichnung, oder andere 


oa 205 —— 


sehr dunkle Töne auf lichterem Grunde finden, bei denen sich die 
dunklen Zeichnungselemente aberrativerweise mehr oder weniger über 
das Durchschnittsmass vergrössern, sind ebensowenig wie die var. 
procida und ab. turcica oder die auf Taf. VIII abgebildeten Thais 
ab. hartmannı (Fig. 2); Boarmia ab. conversaria (Fig. 3); Aglia 
ab. lugens (Fig. 4—7); Angerona ab. sordidata (Fig. 8, 9); Spilosoma 
ab. zatima und ihre Formen (Fig. 47); Amphidasis betularius ak. 
(Fig. 15) als eigentliche Melanismen aufzufassen. 


Alle diese Formen sind specifische Aberrationen der betreffenden 
Arten, bei denen die verschiedenen Zeichnungsbestandteile in ihrer 
Grösse und damit auch in ihrer Lage zu einander sich umgestalten. 


Wer so viel Gelegenheit gehabt und gesucht hat, die grössten 
und kostbarsten Sammlungen paläarktischer Makrolepidopteren durch- 
zustudieren, wie der Verfasser, der wird sich durch eigene Anschauung 
überzeugen müssen, dass wahrer Melanismus bei diesen wie bei anderen 
Arten den Zeichnungstypus der Species nicht verändert, sondern ledig- 
lich den Farbenton. 

Das auf Taf. II, Fig. 8 dargestellte melanistische Individuum von 
Sat. pavonia zeigt zufolge seines bunten Kleides die verändernde Wir- 
kung des Melanismus auf eine ganze Reihe verschiedener Farbentöne. 


Bei grossen Zuchten von Spilosoma menthastri Esp. urticae Esp., 
wie Leucoma salicis L. finden sich gelegentlich Individuen, bei denen 
die Spitze des Vorderflügels geschwärzt ist und ebenso die daran an- 
stossenden Flügelränder; auch Rhodocera rhamni\L. und cleopatraL. 
habe ich in gleicher Form erzogen. 


Viel ausgedehnter findet sich diese Erscheinung bei Pap. poda- 
lirius L., sowie hauptsächlich bei Colias- (hyale L., erate Esp., chryso- 
theme Esp., edusaF. etc.) und Melanargia-Arten (sylkus Hbst., Pherusa 
B. ete.). Stets tritt dieselbe so auf, dass die stärkste Verdunkelung 
an der Flügelspitze liest und von da nach dem Körper hin allmählich 
abnimmt, oft so stark abnimmt, dass sich das basale Drittel der Flügel 
vollkommen normal zeigt. Auch in diesen Fällen bleibt die Zeichnung 
stets in ihrer regulären Form erhalten, und es scheint sich daher um 
einen partiell entwickelten Melanismus zu handeln; indes werden erst 
weitere eingehende Studien, namentlich auch Zuchtversuche über diese 
Frage endgültig entscheiden können. 

Die wunderlichsten Fälle sind die, in denen sich eine anscheinend 
vollkommen melanistische Färbung einseitig total findet. Ich habe 
über einen solchen Fall — es handelte sich um ein aus Böhmen 


— 2060 — 


stammendes Weibchen von Aglia tau L. — in der Berl. Ent. Zeitschr. 
1888. p. 239 berichtet. 

Ferner sandte mir dann Anfang des Jahres 1895 mein Freund 
Wiskott ein Weibchen von Arctia caja L., welches in den Flügeln 
rechts vollkommen regulär, links durchweg melanistisch gefärbt ist, 
bei ganz normal gezeichnetem Leibe. 

Wenn es sich hierbei nicht um Vererbung antagonistischer Eigen- 
schaften handelt, wobei eines der elterlichen Individuen dieser wunder- 
lichen Exemplare einer typisch melanistischen, das andere aber der 
normalen Form angehört haben müsste (man vergleiche das zu Taf. IV, 
Fig. 4 Gesagte), so halte ich es für sehr wohl möglich, dass diese Fälle 
durch eine rein äussere Ursache entstanden sind. 

Am ersten ist dabei an ein einseitiges Uebermass von Wärme 
zu denken, da mir die Wärmeexperimente bei Van. urticae und io 
an diese Fälle erinnernde Individuen lieferten. 

Im allgemeinen handelt es sich in den totalen und hochgradig 
melanistischen Exemplaren um Seltenheiten ersten Ranges. 

Noch am ersten sieht man wohl in den Sammlungen Harpyia 
vinula var. phantoma Dalm. von Lappland, die eine melanistische 
Form zu sein scheint, und ferner echte melanistische Individuen von 
Psilura monacha L. und Amphidasis betularius L.. obwohl gewiss 
nicht sämtliche ab. eremita O. und ab. doubledayaria Mill. als echte 
Melanismen angesehen werden dürfen. Was damit gesagt sein soll, 
ergiebt sich aus dem späteren Abschnitte, der auf das Zuchtergebnis 
aus diesen Formen näher eingeht. 

Sehr zu raten ist jedem, der das Glück hat, weibliche melanistische 
Stücke von Arten zu erreichen, die sich in der Gefangenschaft er- 
fahrungsgemäss leicht weiterzüchten, also namentlich von Schwärmern 
und Spinnern, einen Zuchtversuch damit nicht zu unterlassen. 


Wir besprechen nunmehr die zweite Gruppe der Gesetze ab- 
weichender Formen, nämlich: 


b. Gesetze, welchen eine grosse Menge und teils gar nicht 
verwandter Arten unterliegt. 


Es lassen sich diese vielleicht in zwei Unterabteilungen bringen. 

A. Gesetze, bei denen im allgemeinen nur ein einfacher Far- 
benwechsel stattfindet, ohne dass damit der Zeichnungs- 
charakter des Tieres wesentlich verschoben würde. Wir 
können diese Erscheinung daher wohl kurz bezeichnen als: 


nn nn — — gg TE 


— 207 —— 


ı. Farbenwechsel; Farbentausch. 


Es treten die hier in Frage kommenden Formen überwiegend 
als abweichende Stücke unter der Grundart, also als Aberrationen, 
einige aber auch als lokal konstant gewordene Rassen auf. 

Weitaus am häufigsten wechselt Rot mit Gelb: im Genus Thais, 
Ismene, Doritis, Parnassius, Thestor, Deilephila, Zygaena, Deiopeja, 
Euchelia, Nemeophila, Callimorpha, Arctia, Spilosoma, Catocala; und 
ebenso umgekehrt, wenn auch in viel spärlicheren Fällen, Gelb normal 
mit Rot als Ausnahme, so bei: Nemeophila plantaginis L. 8, Arctia 
villica L., flavia Fuessl., Ocnogyna corsica Rbr. etc. etc. (cfr. Stand- 
fuss: Iris. Dresden 1885. p. 27—29). 

Es handelt sich in diesen Fällen bei den Zeteroceren fast durch- 
weg um sogenannte Schreckfarben. Diese grellen, leuchtenden Farben, 
welche auch bei anderen Insektenordnungen, zumal den Orthopteren, 
nicht selten vorkommen, sind in der Ruhestellung durchaus gedeckt 
und wirken, wenn sie plötzlich vor dem Auge eines Geschöpfes, und 
so auch des Menschen, auftauchen, verwirrend, verblüffend, Energie 
lähmend, und es ist damit dem bedrohten Wesen die Möglichkeit des 
Entweichens geboten (cfr. Standfuss: Beziehung. zwisch. Färbung etc., 
Viertelj. d. Naturf. Gesellsch. in Zürich. 1894. p. 99-101). 

Es scheint dabei eine gewisse Stufenleiter in der Farbenverände- 
rung vorzuliegen, deren verschiedene Grade von der Einwirkung 
äusserer Faktoren abhängig zu denken sein dürften, und auf der sich 
die Arten je nach dem Wechsel dieser Faktoren bald in aufsteigender, 
bald in absteigender Bewegung befinden. Als diese äusseren Faktoren 
sind am allerwahrscheinlichsten Unterschiede der Temperatur, vielleicht 
teilweise auch chemische Differenzen der Nahrung anzunehmen. 

Die nördlichere Arctia aulica L. mit gelben Hinterflügeln ent- 
spricht der südlicheren maculania Lang mit roten Hinterflügeln. Arctia 
fasciata Esp. gestaltet sich in Alsier zur var. oberthüri Stgr. mit 
wesentlich röteren Hinterflügeln um und geht bei der Zucht in erhöhter 
Temperatur (cfr. Taf. VI, Fig. 15) eine Umgestaltung in gleichem Sinne ein. 

Nemeophila plantaginis L. erhält in der zweiten Generation an 
wärmer gelegenen Flugorten (Wiesbaden, weitere Umgegend von 
Strassburg) öfter auch im männlichen Geschlechte gerötete Hinter- 
flügel, die bei der Zucht in erhöhter Temperatur noch häufiger auf- 
treten. In den armenischen Kaukasusgebieten zeigt das Männchen 
als var. caucasica MEn. stets gerötete Hinterflügel etc. etc. 

Bezüglich des chemischen Einflusses der Nahrung sei hier bemerkt, 
dass das Rot der Hinterflügel bei Callim. dominula zwar sehr wenig, 


— 208 — 


aber doch konstant und kenntlich einen Stich ins Gelbliche erhielt, 
wenn die Raupen von klein auf mit Pflanzen gefüttert wurden, die 
stets in Kochsalzlauge eingefrischt standen. Es ist dies der einzige 
Fall, der mir von den einschlägigen Experimenten, die ich in grossem 
Umfange vor vielen Jahren vornahm, des Anführens irgendwie wert 
erscheint, weil die Formen von Callim. dominula (von Ligurien, Toscana, 
Calabrien, Armenien) wie hera L. (von der Nord- und Westküste 
Frankreichs) mit gelben Hinterflügeln sich konstant oder doch noch 
am zahlreichsten in nicht gar zu grosser Entfernung von der Meeres- 
küste finden. 

Die Stufenleiter scheint so zu liegen, dass sich das primäre Grau 
des Heteroceren-Hinterflügels zu Grauweiss und Weiss aufhellte: Plusia 
parilis Hb., Anarta melanopa Thnbrg., Euchdia fortalitium Tausch. 
Aus diesem Weiss ging dann wohl Gelb hervor: Plusia microgamma 
Hb., ain Hochenw. etc., Anarta bohemanni Stgr., cordigera Thnbrg,, 
Euchdia munita Hb., triquetra FE. Bei diesen drei Gattungen ist es 
bis zur Gegenwart zu einem weiteren Schritte nicht gekommen, nur 
triquetra F. findet sich mit geröteten Hinterflügeln. 

In anderen Fällen ging das Weiss wohl zu Blau über: Catocala 
lara Brem., fraxini L.; oder das Grau gestaltete sich direkt zu Gelb 
um: Plusia diasema B. (auch Plusia gamma L. besitzt eine unzweifel- 
hafte Neigung zu dieser Umwandlung) und Cafocala conversa Esp., 
letztere aus der Form agamos Hb. mit verdunkelten Hinterflügeln. 

Aus Gelb ging dann wohl sehr allgemein Rot hervor, wie dies 
vorher schon berührt wurde. 

Es wäre dies die Farbenverschiebung in aufsteigender Reihe, die 
aber auch in absteigender Folge nachmals wieder eingetreten zu sein 
scheint, wohl dann, wenn die äusseren Ursachen dieser Farbenver- 
schiebung in umgekehrter Folge eintraten. 

Arctia flavia Fuessl. besass wohl primär wie die so nahe ver- 
wandte caja L. rote Hinterflügel — der Leib von Arctia flavia Fuessl. 
ist in beiden Geschlechtern bekanntlich rot, kommt ausnahmsweise 
aber auch gelb vor — und ging später vielleicht durch Rückgang 
der Temperatur in gelbe Färbung über. Es findet sich Arctia flavia 
sehr selten aberrativerweise mit sichtlich geröteten Hinterflügeln, aber 
ausschliesslich im weiblichen Geschlecht. Das weibliche Geschlecht hat 
vielleicht noch längere Zeit rote Hinterflügel beibehalten als das männ- 
liche, welches sich, wie wir sehen werden, sehr häufig schneller ver- 
ändert. Darum bildet das weibliche Geschlecht gelegentlich noch die rot- 
gefärbte Rückschlagform, das männliche aber, wie es scheint, nie mehr 


nn a ee ee 


— 209 — 


Auch Nemeophila plantaginis L. dürfte sich in absteigender Farben- 
folge bewegen, da die Art ihre männlichen Individuen überwiegend mit 
gelben oder weissen Hinterflügeln erzeugt. Nur in dem südlichsten 
Vorkommen in Armenien, als var. caucasica Men. zeigt, das männ- 
liche Geschlecht noch rote Hinterflügel wie das weibliche. An manchen 
Punkten ist die männliche Form mit weiss und schwarzen Hinterflügeln 
die herrschende, und entsprechend zeigt an diesen Oertlichkeiten das 
Weibchen in Ueberzahl gelb und schwarze Hinterflügel (Ostsibirien, 
Nicolajefsk, Furkapass etc.). 

Weiter wechselt Gelb mit Weiss bei vielen Colias- Arten, und 
zwar tritt in diesem Genus dieser Umschlag in Weiss auch dann oft 
genug noch auf, wenn die Art regulärerweise das brennendste Orange 


‚zeigt. Ebenso findet sich andererseits bei den Coliaden auch Weiss 


normal durch Gelb als Ausnahme ersetzt. 

Auch hier dürfte sich eine bestimmte Aufeinanderfolge gewisser 
Farben bei eingehenderem Studium sicher nachweisen lassen. 

Die Coliaden scheinen ursprünglich eine weisse Grundfarbe be- 
sessen zu haben, wie solche sehr viele verwandte Pieriden noch heute 
aufweisen. Nur die Männchen der Colias var. lapponica*) Stgr. von 


 palaeno L. besitzen in den lichtesten Individuen gegenwärtig noch 
eine annähernd weisse Grundfarbe Dagegen zeigen eine fast weisse 


Grundfarbe eine ganze Anzahl Coliaden im weiblichen Geschlecht: 
pbalaeno L., authyale Hb., nastes B., phicomone Esp., melinos Ev., 
hyale L., sieversi Gr. Grsch. etc. etc. 

Aus diesem weissen, primären Typus gingen die männlichen In- 
dividuen vieler Arten in einen gelben oder gelblichen über, so z. B. die 
der eben genannten, wie noch anderer Species, so auch die der sehr 
bekannten südrussischen erate Esp. Sehr wohl denkbar ist es aber 
auch, dass sich ein Teil dieser Arten von vornherein in gelber, männ- 
licher Form von einem im männlichen Geschlecht bereits gelb ge- 


 wordenen Typus abgezweigt hat. Diesem erworbenen, gelben Cha- 
"rakter der Männchen folgten dann (so z.B. erate) oder folgen gerade 


gegenwärtig (Dalaeno ab. werdandi H.S., hyale 2 etc.) die Weibchen. 
Der gelbe Typus gestaltete sich dann weiter in einen gelbroten, 
also orangefarbenen um. Am besten lässt sich diese Umgestaltung 


"in vielerlei Zwischenformen an ab. helichta Ld. von erate Esp. verfolgen. 


Ueberwiegend aber scheint diese Verschiebung sprungweise erfolgt 


*) Der Name var. Zapponica dürfte wohl nicht zu Recht bestehen, da Linne 
diese Form unter seiner Zalaeno verstanden zu haben scheint. 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. IA 


= GAS. 


und mit specifischer Scheidung, also mit der Bildung neuer Arten, 
Hand in Hand gegangen zu sein: edusa F., myrmidone Esp., olga 
Roman., var. ibanotica Ld., aurora Esp. ete. etc. Die Weibchen dieser 
Arten nahmen die gelbrote Grundfarbe wohl erheblich später als die 
männlichen Individuen an und gingen mit grossem Sprung, indem 
eine gelbe Zwischenstufe, wie es scheint, ganz wegfiel, aus der weissen 
Form direkt in die orangefarbene über. Die sich bei diesen und 
anderen gelbroten Arten ausnahmsweise findenden weissen Weibchen 
müssten danach als die ursprünglicheren weiblichen Typen und mithin 
als Rückschlagformen betrachtet werden. 

Möglich ist es auch, dass sich bei gewissen dieser Arten ebenso 
die Männchen durch den gleichen grossen Sprung von Weiss zu Orange 
in weiter zurückliegenden Zeitepochen umgestalteten, oder in späteren 
Epochen bereits orangefarben von anderen im männlichen Geschlechte 
schon in diesem Sinne umgefärbten Arten mit specifischer Scheidung 
ablösten. Weisse männliche Individuen der fraglichen Species sind 
wohl nicht bekannt, gelbe und meist nicht sehr charakteristische nur 
von wenigen Arten. 

Es ist schwer zu sagen, ob die grüngelbliche, männliche Form, 
welche sich bei Colias wiskotti Stgr., erschoffi Alpher. und marko-polo 
Gr. Grsh. teils als die Regel, teils ausnahmsweise neben einer orange- 
farbenen, männlichen Form findet, einen weiteren Schritt auf der phylo- 
genetischen Farbenskala der Coliaden bezeichnet? Zur Beantwortung 
dieser Frage gehören eingehendste Studien, die wir hier über dieses 
Thema nicht machen, sondern zu denen wir nur anregen wollen. 


Es dürfte der grössere Sonnenreichtum und die höhere Temperatur *) 
sein, welche die Entwickelung der brennenderen Farben der Coliaden 
begünstigt: Colias palaeno var. lapponica Stgr., bis nahe an das Nordkap 
in Finnmarken reichend, ist unzweifelhaft ziemlich der fahlste Typus, 
und Colias regia Gr. Grsch. von Turkestan (Kara-Sagin), Pamir, 
Transalai, eine der südlichsten Arten ‚der Gattung, wohl der feurigste. 
Dabei sind allerdings andererseits rotgelbe Arten, freilich dann mit 
sehr abgestumpfter Färbung, wie hecla Lef., die der so brennend ge- 
färbten, südlichen eogene Feld. von Turkestan etc. wohl sehr nahe 
verwandt ist, auch bereits bis Lappland und Grönland vorgedrungen. 


*) Der Ausfall der Temperaturexperimente mit der den CoZaden nahe ver- 
wandten Rhodocera rkamni L., deren weisse Weibchen durch hohe Temperaturen 
mehr oder weniger in die gelbe Färbung der Männchen übergeführt werden 
können, vermag diese Annahme nur zu stützen. 


— a 


Doch gehen wir zu anderen Fällen des Farbenwechsels über. Es 
wird ferner Gelb normal durch Braun als Ausnahme ersetzt bei Bombyx 
neustria L. und castrensis L., ein Farbenwechsel, der auch als Ge- 
schlechtsdimorphismus bei Bombyx quercus_L., Lasiocampa potatoriaL. 
und anderen Arten auftritt. 

Weiter wechselt Braun oder Braunrot mit Grau (und ebenso um- 
gekehrt), so bei Lasiocampa tremulifolia Hb., ilicifolia L., suberifolia 
Dup., Dini L., bei manchen Leucanien und Orthosien und anderweit; 
als Geschlechtsunterschied beispielsweise bei Bombyx rubi L. 

Ein glanzloses Braun wechselt mit einem schillernden Blau bei 
einer grossen Anzahl von Lycaenen-Weibchen, ein Farbentausch, der 
auch hier als Geschlechtsunterschied vielfach vorliegt. 

Bei den Lycaenen ist offenbar der braunschwarze Typus, wie ihn 
zZ. B. astrarche Bgstr. in beiden Geschlechtern und allen seinen Formen 
noch zeigt, der primäre. Aus ihm ging der blaue, männliche Typus 
hervor, der gegenwärtig in dem Genus weitaus der herrschende ist, 
während die Weibchen der überwiegenden Artenzahl dem primären 
Typus noch treu geblieben sind. Das weibliche Geschlecht vieler 
Species ist aber bereits im Uebergang begriffen, und es finden sich 
die Weibchen dann dimorph: Lyc. argus L., icarus Rott., bellargus 
Rott., corydon Pod., meleager Esp. etc. etc. 

Andere Weibchen sind den Männchen in der blauen Färbung 
bereits regulär gefolgt: baton Berg., christophi Stgr., euphemus Hb,, 
arion L. etc. etc. 

Die strahlenden Falter der heissen Zone könnten noch sehr reich- 
lich Stoff für diese Frage bieten. Aus der paläarktischen Fauna sei 
schliesslich nur noch eine hierher gehörende Erscheinung genannt. 

Smerinthus tiliae L. findet sich regulär in einer grünen und 
seltener in einer braunen Form, und Pllobia prosapiaria L. findet sich 
in rotbrauner Färbung in Wäldern von Pinus silvestris L. (Kiefer) und 
in grüner Form als var. drasinaria Hb. in Wäldern von Picea vulgaris 


"Link (Fichte, Rottanne) und Abies pectinata De Candolle (Weisstanne). 


Thatsachen wie die letzte legten nun den Schluss nahe: es ist 
also die Nahrung, welche den Falter so oder so färbt, und man könnte 
etwa dafür auch Smerinthus tiliae L. als Belag anführen, der von 
Lindenalleen überwiegend die grüne Form liefert und aus Wäldern 
von Eiche oder Birke, in denen er ebenfalls, wenn auch durchschnittlich 
seltener, vorkommt, meist die braune Form. 

Allein Feuchtigkeit und Lichtverhältnisse sind in Kiefer- und 


Fichtenwäldern durchaus nicht die gleichen, und ebenso stellen sich 
14* 


— Pia 0 — 


diese beiden Bedingungen anders in einer freien Lindenallee als in 
einem geschlossenen Birken- oder Eichenwald. Es könnte also sehr 
wohl auch Feuchtigkeit oder Licht die Veranlassung für die Farben- 
verschiebung sein neben, oder ganz abgesehen von der Nahrung, oder 
noch andere Gründe, die uns gänzlich unbekannt sind. Auch treten ja 
diese Farbenumschläge nicht absolut durchgängig und ausnahmslos auf. 

Höchst wahrscheinlich würde sich, wenn eine chemische Analyse 
dieser beiden Farbstoffe vorgenommen werden könnte, ein äusserst 
geringer, vielleicht gar kein substantieller Unterschied herausstellen. 
Der Farbenwechsel zwischen Grün und Braun kommt häufig ebenso 
bei Raupen und Puppen vor und findet sich sehr zahlreich auch bei 
anderen Insektenordnungen. Er entspricht wohl dem Unterschiede 
zwischen der dürren und lebenden Vegetation. 

Ich zweifle durchaus nicht an der Wirkungsfähigkeit der vorher 
genannten und anderer nicht genannter äusserer Bedingungen für die 
Entwickelung gewisser der erwähnten Formen (Zasiocampa pini L. 
ab. brunnea Ster.; Ellopia prosapiaria L. var. prasinaria Hb. etc. etc.), 
aber ich bin der festesten Ueberzeugung, dass sich eine sehr sichtliche 
Einwirkung erst im Laufe langer Zeiträume durch Steigerung: infolge 
andauernden Bestehens (Kumulation) des gleichen Einflusses einstellen 
wird. Der Einzelne wird hier selbst durch zweckdienlichste Be- 
einflussung bei der Zucht schwerlich jemals etwas wirklich Nennens- 
wertes erreichen. Es scheitert dies schon durch die bei mehrjähriger 
Inzucht sich, wie es scheint, unvermeidlich einstellenden infektiösen 
Krankheiten, und wäre im allergünstigsten Falle nur dann etwas zu 
erringen, wenn mehrere weit entfernt voneinander wohnende Lepido- 
pterologen nach dem gleichen Ziele hin ihre Zuchten einrichteten und 
das erhaltene lebende Material teilweise zur Weiterzucht austauschten. 
Würden kleine Verschiebungen in den äusseren Lebensbedingungen 
schnell, also etwa schon in der ersten Generation im allgemeinen eine 
Farbenveränderung zur Folge haben, dann müssten im Freien ab- 
weichende Formen in Menge vorhanden sein, und dass dies just nicht 
der Fall ist, weiss jeder fleissige Sammler. Anders aber liegt die 
Sache teilweise, wenn wir die Faktoren, welche für das Gewand der 
Falterwelt im höchsten Grade bestimmende sind, experimentell wesent- 
lich steigern [efr. weiter hinten den Abschnitt über die Zeitvarietäten 
(Saison-Dimorphismus)]. 

Auch hier sei und zumal bei den Fällen eines selteneren Farben- 
tausches allen denen, die das Glück hatten, in den Besitz eines für 
Weiterzucht geeigneten Exemplares zu gelangen, dringend geraten, 


= 213 — 


diese Weiterzucht ja nicht zu versäumen, da es, nach Analogie der 
Zuchtresultate von anderen aberrativen Individuen, sehr anzunehmen 
ist, dass hier ebenfalls in einem Teile der Nachkommenschaft die ab- 
weichende Form unverändert erhalten bleibt. 

In der Annahme, dass die Nahrung einen wesentlichen Einfluss 
auf die Färbung des Individuums ausübe, füttertt man mit Blättern 
von Atropa belladonna L., Walnuss und Aconitum-Arten und mit 
Rüben von Daucus carota L., und meint einer alten Tradition zufolge, 
damit prächtige Varietäten erzielen zu können, man bespritzt die Blätter 
mit Zuckerlösung und Eiweiss oder anderen Substanzen, man züchtet 
die Raupen in finsteren Kästen und probiert dies und jenes. 

Ich habe dies alles vor etwa 2o Jahren auch in sehr umfangreicher 
Weise gethan und auch noch anderweite Versuche gemacht. 

Einmal habe ich z. B. 100 Arctia villica-Raupen nach erfolgter 
Ueberwinterung lediglich mit rohem Rindfleisch erzogen, ohne auch nur 
einen abweichenden Falter davon zu erhalten. Ich frischte die Futter- 
pflanzen in Wasser ein, welchem Säuren und Alkalien, Farbstoffe, Koch- 
salz, kurz allerlei in Wasser lösliche Substanzen reichlich beigemischt 
waren, deren Eindringen in die Blätter sich denn auch deutlich nach- 
weisen liess, und zwang die Raupen, welche ich schon von klein auf 
dieser Behandlung unterzog, sich ausschliesslich davon zu nähren. Ob- 
wohl nun der Zwang ein so weitgehender war, dass eine grosse Masse 
von Raupen unter ihm zu Grunde ging, und obwohl ich im Laufe mehrerer 
Jahre, während deren ich mich mit diesem Problem beschäftigte, einige 
Tausend Raupen den verschiedensten Versuchen unterwarf — so war 
das Resultat bei den immerhin noch in bedeutender Anzahl erhaltenen 
Faltern doch so gut wie Null. Es liess sich wohl oft genug eine Ver- 
kümmerung in Färbung und Grösse nachweisen, aber eine wesentliche 
Verschiebung in Farbe oder Zeichnung niemals, und doch hatte ich 
überwiegend unsere Arctüden für die Versuche benutzt, die ja alle 
mehr oder weniger zur Abänderung neigen. Wer dergleichen Experi- 
mente machen will, der wähle dafür am besten grosse geschwisterliche 
Bruten gewöhnlicher Arten. Einen Teil von jeder Brut erziehe man 
unter möglichst normalen Bedingungen und den Rest verteile man 
etwa gleich auf die verschiedenen Experimente. Wird nicht in dieser 
‚Weise verfahren, welche jederzeit eine Vergleichung mit dem normalen 
Durchschnittstypus der verwendeten Bruten gestattet, so wird man 
leicht dem Irrtum und Fehler verfallen, rein zufällige, geringfügige 
und ganz wertlose Eigentümlichkeiten des verwendeten Materiales als 
das Ergebnis der gemachten Experimente in Anspruch zu nehmen. 


—- 214 — 


Auch die massenhaften Winterzuchten, bei denen ja die Raupen 
oft mehrere Monate lang mit allem möglichen und fast unmöglichem 
Futter — so z.B., wie gesagt, auch aufgeweichtem Brot — vorlieb 
nehmen mussten, und bei denen ich auch Arctüden in grosser Anzahl 
dauernd in durchaus finsteren Kästen erzog, haben mir niemals nennens- 
werte Abweichungen geliefert. 

In den Berichten der Kaukasischen Seidenzuchtstation in Tiflis, 
Jahrgang ı891, 1892, 1893, sind Studien über die Wirkung hierher 
gehörender Faktoren reichlich vorhanden. Danach werden: Pikrin- 
säure, Eosin, Rhodin (Ammoniak-Karmin) und Indigo von den Raupen 
des Bombyx mori L. so weit assimiliert, dass eine Färbung des Seiden- 
fadens nachzuweisen war. Ueber irgend welche Einwirkung auf den 
Falter fehlt in den betreffenden Arbeiten jede Notiz. Die Fütterungs- 
versuche wurden so gemacht, dass Zweige des Maulbeerbaumes in die 
mit Wasser verdünnten Substanzen eingetaucht und dann, in Wasser 
eingefrischt, als Futter gereicht wurden. 

Da es mir weiter sehr wohl bekannt war, dass die Entwickelung 
und das Wachstum der Pflanzen stark durch verschiedenfarbiges Licht 
beeinflusst wird, so liess ich mir eine Anzahl Zuchtkästen fertigen, 
deren jeder durch eine Glasscheibe von anderer Farbe abgeschlossen 
war; allein auch dieser Versuch ergab nichts Positives, obwohl auch 
hier die Raupen schon von klein auf dem Einfluss des farbigen Lichtes 


ausgesetzt wurden. Seitherige weitere Versuche schienen mir zu be- . 


weisen, dass unter violettem Lichte eine Beschleunigung des Wachs- 
tumes der Raupe, wie der Entwickelung der Puppe stattfände, aber 
eine sichtliche Einwirkung dieser Experimente auf Färbung oder 
Zeichnung des Falters konnte .nicht beobachtet werden (vergleiche 
auch G. Schoch: Mitt. d. Schweiz. Ent. Ges. 1880. p. 540). 

Ich möchte diese kurzen Ausführungen den sanguinischen Hoff- 
nungen nicht genügend erfahrener Züchter und den gegenteiligen 
Behauptungen des lepidopterologischen Jägerlateins gegenüber auf das 
allernachdrücklichste betonen, und für meine Ansicht und Erfahrung 
nur die eine Thatsache als für jeden Verständigen ge- 
nügenden Beweis anführen, dass auch gegenwärtig noch alle die 
in der Natur wirklich seltenen, hier in Frage kommenden Formen für 
die bedeutenden Sammlungen selbst bei gutem Willen zu grossen 
pekuniären Opfern schwer zu haben sind. 

‘Wären sie künstlich zu erziehen, so wäre es ja ganz unbegreiflich, 
wenn die Sache von jenen Jüngern des lepidopterologischen Jäger- 
lateins nicht ausgebeutet würde. 


Fo 215 =— 


B. Gesetze, bei denen es sich nicht lediglich um einen 
Farbentausch handelt, oder doch wenigstens nicht ausschliess- 
lich, sondern um sichtliche Aenderungen in den Zeich- 
nungselementen. 

Ich meine hier die konstanten Verschiebungen, welche erstens 
an der Verschiedenheit in dem Ort des Vorkommens, und 
zweitens diejenigen, welche an solcher in der Zeit des Vor- 
kommens haften. Doch können wir die sehr umfangreiche und in- 
teressante Frage nicht irgendwie erschöpfend behandeln. 


2. Lokalrassen; Lokalformen; Lokalvarietäten. 


Wollen wir versuchen, die allgemeinen Gesetze zu ermitteln, denen 
die Lokalrassen, also die örtlich konstant gewordenen Formen der Art 
folgen, so wird es am besten sein, von den Rassen eines bestimmten 
geographischen Gebietes auszugehen und den Unterschied zwischen 
Grundform, Grundrasse und Lokalrasse zunächst vollkommen fallen 
zu lassen. Wir werden sehr bald auf diesen Unterschied zurückkommen. 

Legen wir die mitteleuropäischen Formen als Ausgangspunkt zu 
Grunde, so zeigen dieselben nach Süden hin vielfach die Neigung, 
heller zu werden, die dunklen Zeichnungselemente gehen mehr oder 
weniger sichtlich zurück. Die afrikanische Form von Papilio poda- 
lirius L. (var. lotteri Oberth.), von Pieris daplidice L. (var. raphani 
Esp., auch in Syrien vorkommend) und viele der südlichen Rassen 
unserer mitteleuropäischen Nysnphaliden und Satyriden weisen diese 
Erscheinung sehr deutlich auf. 

Ganz besondere Beachtung für die Beurteilung dieser Verhältnisse 
verdienen gewisse Lokalformen von Corsica und Sardinien. Es ist 
sicher nicht zufällig, dass hier Van. urticae L. als var. ichnusa Bon. 
(efr. Taf. VI, Fig. 7) in ganz gleicher Richtung von der normalen 
mitteleuropäischen Form abweicht, wie Pararge var. tigelius Bon. von 
Corsica und Sardinien von der gewöhnlichen Pararge megaera L. 
Mitteleuropas verschieden ist, obwohl doch diese Tiere ganz und gar 
nicht verwandt sind und sehr verschieden leben, (cfr. dazu auch Wagner: 
Die Entstehung der Arten durch räumliche Sonderung. Basel. B. Schwabe. 
1889, und A. Weismann: Ueber den Einfluss der Isolierung auf die Art- 
bildung. Leipzig. W. Engelmann. 1872. p. 48, 49, 66—69 e.a. l.). 

‘Wie schon früher (cfr. p. 202) bemerkt, zeigen sich die hellbraunen 
Farbentöne auf den Flügeln des Falters in der Puppe sehr erheblich 
früher als die viel dunkleren, schwarzbraunen und schwarzen. Wird 
ihre Entwickelung nun durch irgend welche äusseren Bedingungen 


— 216 — 


begünstigt — und es scheint dies durchaus der Fall, wenn wir Lyc. 
icarus Rott. var. fulminans Stgr. 2, Satyr. semele L. var. aristaeus 
Bon., Epinephele nurag Ghil. von Corsica und Sardinien mit den korre-' 
spondierenden Formen des europäischen Kontinentes vergleichen — 
so werden diese lichten Farbentöne die dunklen Zeichnungselemente im 
Laufe der Zeit bis zu einem gewissen Grade zu verdrängen vermögen. 

Allein es wäre durchaus unrichtig, im allgemeinen zu sagen, dass. 
die mitteleuropäischen Arten der Lepidopteren im südlichen Europa 
heller würden, denn einmal bleiben viele Arten ziemlich unverändert, 
und es fehlt sogar an dem Gegenteil durchaus nicht. Zum Beispiel 
nehmen bei Thais polyxena Schiff. in der dalmatiner, italienischen und. 
französischen var. cassandra Hb., bei Polyommatus phlaeas L. als 
var. eleus F. von Spanien, Südfrankreich, Italien etc. etc., bei Melanargia 
galathea L. in den südlichen, weit verbreiteten Formen var. procida. 
Hbst. und ab. Zurcica B. die dunklen Zeichnungselemente sehr erheblich. 
zu, und es liessen sich noch viele Parallelen dafür anführen. 


Man könnte das Gesetz etwa so fassen: mit dem südlicheren 
Vorkommen tritt bei den meisten Arten der Zepidopteren eine Ver- 
schiebung in der Entwickelungsrichtung der Tiere ein, welche bei der 
überwiegenden Anzahl darin besteht, dass die lichteren Farbentöne: 
überhand und gleichzeitig die Dimensionen des Tieres zunehmen. 
Indes kommt bezüglich des Kolorits auch ein Verschieben in diver- 
genter Richtung selbst bei nahe verwandten Arten vor. So wird z.B. 
Melitaea didyma O. als var. neeraF.d. W.an der unteren Wolga (Sarepta) 
wesentlich heller, als sie in Mitteldeutschland fliegt, durch Reduktion 
der schwarzbraunen Zeichnung, und die so nahe verwandte Melitaea trivia 
Schiff. wird als var. fascelis Esp. bei dem gleichen Sarepta dunkler alsin 
Mitteldeutschland durch Zunahme der gleichen Zeichnungselemente. 


Ueber die Grössenverhältnisse vergleiche man das p. 152 u. 153 


Gesagte. 


Sollen die Verschiebungsgesetze für die nördlicheren Lokalformen 
festgestellt werden, so ergiebt sich schliesslich etwa das Gegenteil. 
Das Gesetz für diese liesse sich nämlich ungefähr so ausdrücken: Mit 
dem nördlicheren Vorkommen tritt bei den meisten Arten eine Ver- 
schiebung in der Entwickelungsrichtung der Tiere ein, die bei der: 
überwiegenden Zahl darin besteht, dass die dunklen Farbentöne über- 
hand und gleichzeitig die Dimensionen des Tieres abnehmen. Hin- 
sichtlich der Färbung kommt auch ein Verschieben in divergenter 
Richtung selbst bei nahe verwandten Arten vor: die nordischen. 


— 217 = 


Formen der mitteleuropäischen Argynnis-Arten, so z. B. var. fingal 
Hbst. von euphrosyne L., var. hela Stgr. von selene Schiff., werden 
in Lappland dunkler, var. borealis Stgr. aber von thore Hb. ebenda 
wesentlich heller. Auch Polyommatus var. oranula Frr. von virgaureae 
L. wird im Norden heller, wenn auch weniger augenfällig, etc. etc. 

Das Grundprinzip der Grössenverschiebung ist p. 152 u. 153 be- 
sprochen. 

Hinsichtlich der Nomenklatur, der Systematik der uns gegenwärtig 
beschäftigenden Formenreihen herrscht keineswegs irgendwelche Kon- 
sequenz. Als Grundform, Grundrasse einer Art sollte natürlich stets 
die angesehen werden und als solche durch ihren Namen von vorn- 
herein charakterisiert sein, von der wir uns alle übrigen Lokalformen 
in der Vergangenheit einmal abgezweigt denken müssen, also die phylo- 
genetisch älteste Form, um uns des wissenschaftlich dafür üblichen 
Ausdruckes zu bedienen. Natürlich kann die Sache dabei sehr wohl 
auch so liegen, dass sich von der Grundart: „A“ die Rasse: „B“ und 
von dieser wiederum die Rasse: „C“ u. s. w. trennte, auch können 
gleichzeitig oder nacheinander zwei oder mehrere Aeste von der 
Grundart: „A“ ausgegangen sein und sich ihrerseits wiederum in 
weitere Formen gespalten haben. 

Alles dies sollte von vornherein aus der Nomenklatur ersichtlich sein. 

Allein unsere Kenntnisse der verschiedenen Formen genügen keines- 
wegs, um in der Systematik diese Verhältnisse durch die Nomenklatur 
wirklich zum Ausdruck zu bringen.. Auch ist es gewiss ein nicht 
seltener Fall, dass die Grundform einer Art zur Zeit überhaupt nicht 
mehr existiert, oder sich doch bis zur Gegenwart so wesentlich in ihrem 
Charakter verschob, dass sie in dieser gegenwärtigen Gestalt nicht 
mehr als Grundform betrachtet werden kann. 

In der gegenwärtig angewendeten Nomenklatur ruht der Haupt- 
name der Art im allgemeinen auf der in dem mittleren Europa ver- 
breitetsten Form, aus dem einfachen Grunde, weil diese Form den 
bahnbrechenden Entomologen: Hübner, Borkhausen, Schiffermiller, 
Ochsenheimer, Treitschke, Freyer, Herrich-Schäffer etc. etc. zunächst 
und am leichtesten in die Hände fiel. Es ist daher lediglich Sache 
des Zufalles, wenn unsere jetzt gültige Nomenklatur, die ohne irgend- 
welche Berücksichtigung jener naturgemässen Prinzipien entstand, der 
wirklichen Verwandtschaft der Formen entspricht. Allein wir müssen 
sie darum doch bestehen lassen, denn, wie schon gesagt, kann einmal 
die wirkliche Abhängigkeit der verschiedenen Formen voneinander 
zur Zeit gewiss in den wenigsten Fällen mit unumstösslicher Sicherheit 


— 218 — 


festgestellt werden und wird wahrscheinlich auch in alle Zukunft nicht 
mit voller Zuverlässigkeit zu ermitteln sein. Weiter aber würde eine 
namenlose Verwirrung und grenzenlose Synonymie Platz greifen, wenn 
jeder Entomologe seine subjektive Ansicht über die wirklichen Ver- 
wandtschaftsverhältnisse der verschiedenen Formen durch allgemein 
gültige Namen zum Ausdruck bringen dürfte. 

Es steht mit unserer Nomenklatur zur Zeit vielmehr so: dass jede 
Art den Namen als fundamentalen führt, welchen irgend eine der ihr 
zugehörigen Formen der Zeit nach als ersten erhielt. Alle Namen, 
welche später beschriebenen Formen gegeben wurden, werden diesem 
fundamentalen Namen als Varietäten oder Aberrationen untergeordnet. 
Das heisst also: den Verhältnissen der natürlichen Verwandtschaft und 
Abstammung wird im Rahmen der Art selbst in keiner Weise Rechnung 
getragen. 

Bei der Aneinanderreihung der Arten wird die Verwandtschaft 
dann allerdings von allen sorgfältigen Entomologen möglichst berück- 
sichtigt; indes gehen dabei die Ansichten der verschiedenen Fach- 
männer oft genug recht bedeutend auseinander. Diese Verwandtschaft 
beruht nun nicht nur auf einem „Nacheinander-“, sondern ebensosehr 
auf einem „Nebeneinander-Entstehen“ der verschiedenen Formen, und 
daher kann das wahre Verhältnis der Verwandtschaft in einer zusammen- 
hängenden Kette, wie solche unsere systematischen Verzeichnisse 
bieten, unmöglich zum Ausdruck gelangen. 

Stellen wir uns thatsächlich die Aufgabe, die Verwandtschafts- 
verhältnisse der Lokalformen einer Art zu prüfen, also zu ermitteln: 
„welches die ursprünglichere und welches die abgeleitete Form ist“, 
so werden wir gewisse Anhaltepunkte zur Lösung dieser Frage aus 
der geographischen Verbreitung einer Art herzuleiten vermögen. Im 
allgemeinen wird ja wohl als richtig angenommen werden können, 
dass die sehr weit verbreitete Form einer Art die ältere, hingegen 
die auf ein wesentlich kleineres Areal in ihrem Vorkommen beschränkte 
die jüngere Form. dieser Art darstellt. Allein es würden uns, wenn 
wir diesen Satz als durchweg gültig ansehen wollten, arge Fehlgriffe 
nicht erspart bleiben. Die Arten sind gekommen und wieder gegangen, 
sie haben eine Zeit lang auf der Erde zugenommen und sind dann 
wieder verschwunden. So war es in den vergangenen Erdepochen, 
wie die Paläontologie lehrt, so steht es auch unzweifelhaft in der Gegen- 
wart und wird in der Zukunft so bleiben. 

Die kleine Schar einer bestimmten, engbegrenzten Lokalform irgend 
welcher Art kann danach, verglichen mit der sehr bedeutend grösseren. 


— 29 — 


Menge einer anderen angrenzenden Lokalform der gleichen Art, ebenso- 
wohl ein schwindender Rest dieser Species aus früheren Erdepochen 
sein, als eine erst neuerdings abgezweigte und vielleicht noch nicht 
recht erstarkte Kolonie derselben. 

Zwei Beispiele mögen den Gedanken klarlegen: Wir würden 
fehlgehen, wenn wir die Hepialus humuli var. hethlandica Knaggs. 
der Shetlands-Inseln als eine neuere Kolonie des mitteleuropäischen, 
häufigen Hepialus humuli L. ansehen wollten. Es ist diese Rasse 
vielmehr ein alter Rest des früheren Tvpus dieses eigenartigen Spinners. 

Diese hochinteressante Insularform zeigt noch gegenwärtig den 
Weg, welchen das so hochgradig in seiner Färbung dimorphe Männ- 
chen dieser weitverbreiteten Art durchlief, um zu seinem weissen Atlas- 
kleid zu gelangen. Noch jetzt giebt es auf den Shetlands-Inseln gelbe, 
den Weibchen gleichgefärbte Männchen mit ausgesprochener Zeichnung 
des Weibchens; gelbweisse Männchen mit dieser Zeichnung; weisse 
Männchen ebenfalls mit Zeichnung und weisse Männchen ohne Zeich- 
nung, und bei genügendem Materiale eine zusammenhängende Kette 
aller dieser männlichen Formen von dem rein weiblich gefärbten Typus 
an bis zu der zeichnungslosen, atlasweissen Form hin. 

Von Hepialus humuli L. steht nun unzweifelhaft das Weibchen 
dem Durchschnittstypus des Genus Fepialus sehr viel näher als das 
Männchen; wir werden darum annehmen müssen, dass das Männchen 
neuerdings aus dem Charakter des Genus heraustrat. Es wäre doch 
wohl absurd, anzunehmen, dass sich die ganze artenreiche Gattung 
verschob, und nur dieses Männchen von humuli allein seine ursprüng- 
liche Form bewahrte. In diesem Falle muss also Fepial. var. hethlandica 
Knaggs. als ein Rest der Grundform angesehen werden, humuli L. 
aber als die abgeleitete Form. Eine den natürlichen Verhältnissen 
Rechnung tragende Nomenklatur hätte darum zu lauten: Hepialus 
hethlandicus Knaggs. — Hepial. hethland. var. humuli L. 

Andererseits, um wieder eine Insularform zu wählen, wie steht 
es mit Vanessa urticae var. ichnusa Bon. von Corsica und Sardinien? 
Haben wir auf Grund der eben besprochenen Thatsachen diese Insular- 
form gleichfalls als einen alten, nur in dieser mehr oder weniger 
isolierten Fauna noch erhalten gebliebenen Typus der Van. urticae L. 
aufzufassen? Hier würde diese Auffassung unrichtig sein. Van. ichnusa 
Bon. tritt nicht nur aus dem Formenkreise der an den verschiedenen 
Orten ihres weitverbreiteten Vorkommens ziemlich variierenden Van. 
urticae L. scharf heraus, sondern läuft diesbezüglich auch diametral ent- 
gegengesetzt, wie die einzige der Van. urticae sehr nahestehende Art 


7374 O 


der Erde, nämlich Van. milberti God. von Nordamerika (cfr. Scudder: 
Butterfl. of the East. Unit. Stat. etc. 1889. Vol. III. Taf. 2, 20, 64, 74, 
83; Text. Vol. I. p. 420—429). Während die letztere Species von der 
Flügelwurzel ab bis nach dem zweiten Drittel beider Flügelpaare hin 
überwiegend geschwärzt erscheint, hellt sich var. ichnusa in der Taf. VI, 
Fig. 7 dargestellten Weise auf. Auch der schwarze Wurzelfleck in der 
Nähe des Costalrandes der Vorderflügel verschwindet bei gewissen 
Individuen der Sommergeneration fast vollkommen. Wir werden also 
var. ichnusa wegen dieses schroffen Gegensatzes gegen die nächst- 
verwandten Typen als abgeleitete Form aufzufassen haben. Danach 
wird also ichnusa Bon. mit vollem Recht als Varietät von Van. urticae 
L. bezeichnet. Allein nicht immer werden die Verhältnisse so einfach 
liegen und das Problem der Abhängigkeit der Formen voneinander 
so leicht zu lösen sein. 

Bei den Heteroceren, die in der Gefangenschaft oder in der freien 
Natur mehr oder weniger leicht zur Paarung zu bringen sind, lässt 
sich die Frage durch eine Kreuzung der beiden zu prüfenden Lokal- 
formen entscheiden. Ganz ebenso, wie wir es bei der Kreuzung von 
zwei verschiedenen Arten nachzuweisen vermochten (cfr. p. 100—ı11), 
muss bei der sich dabei ergebenden Brut die ältere Form ihren Cha- 
rakter besser zu wahren vermögen, als die jüngere. 

Wenn also Herr Schultz (cfr. Intern. Entom. Zeitschr. Guben 1895. 
No. 22. p. 184, 185) von Emydia var. candida Cyr.g und cribrum L.% 
Brut erzog, und von den ı7 davon erhaltenen Imagines entsprachen 15 
dem Typus von cridbrum, und nur 2 Individuen zeigten eine gewisse 
Annäherung an var. candida, so hätte sich diesem Resultate nach 
Emydia cribrum L. als die festere und damit zugleich als die ältere 
Form ausgewiesen. Freilich ist das Zuchtergebnis ein zu unvoll- 
kommenes, um allseitig genügende Sicherheit zu bieten. 

Die reciproken Kreuzungen zwischen Callimorpha dominula L. 
und Callim. domin. var. persona Hb. prüfte ich selbst mehrfach. 

Callim. dominula L. (cfr. Taf. V, Fig. ı) ist bekanntlich eine sehr 
weit verbreitete Art: von Norwegen, Schweden, Lappland bis Trient, 
Bozen, Ala und der Balkanhalbinsel — von England, Frankreich, 
Spanien bis zum Ural. Callim. var. persona Hb. (cfr. Taf. V, Fig. 3—5) 
findet sich nur in Italien, in Toscana und Calabrien. 

Die Kreuzung von dominula L. 3 (cfr. Taf. V, Fig. ı) mit var. 
persona Hb. 2 — ich verwendete lediglich eine weibliche Form, die 
der Färbung nach mit dem Taf. V, Fig. 4 dargestellten männlichen 
Exemplare vollkommen oder doch fast gleichgestaltet war — ergab 


= Pa 1 — 


Individuen, wie die Taf. V, Fig. 6—-8 abgebildeten. Sie massen 50 
bis 56 mm Spannweite und zeigten in den Nachkommen aller erzielten 
Kreuzungen mit Ausnahme eines einzigen, sofort zu besprechenden 
Falles durchweg rot und schwarz gezeichnete Hinterflügel. Das 
Schwarz schwankte, wie die Fig. 6, 7 u. 8 zeigen, individuell ziemlich 
stark. Das Rot war meist das typische Rot der dominula, nur unter- 
seits öfter mit gelber Beimischung. Bei den weitaus meisten In- 
dividuen ist es so ausgedehnt, wie bei Fig. 6, auch ziemlich häufig 
noch reichlicher vorhanden, so dass die Mischlinge überwiegend sehr 
an dominula erinnern (cfr. Hofm.: Gross-Schm. Europ. II. Aufl. Taf. 21. 
Fig. 2od u. 20e; Text p. 47, 48). 

In einem Falle lag die Sache so, dass nur die kleinere Hälfte der 
Brut rot und schwarz gezeichnete Hinterflügel erhielt, die grössere 
Hälfte aber gelb und schwarz gefärbte. Es war dieses die erste Zucht, 
welche ich von dieser Kreuzung kontrollierte, und da ich ihren Ausfall 
für typisch hielt, so publizierte ich das Hofm.: Gross-Schm. etc. p. 47 
darüber Gesagte. Der Grund dieses abnormen Ergebnisses des be- 
treffenden Kreuzungsfalles dürfte in der Beschaffenheit des männlichen 
zeugenden Individuums seinen Grund gehabt haben. Wahrscheinlich 
hing dieses Männchen von Call. dominula L. verwandtschaftlich zu- 
sammen mit einem aberrativerweise in den Hinterflügeln gelb und 
schwarz gefärbten Exemplare von Call. dominula L., wie sich solche 
Exemplare im ganzen Verbreitungsgebiete der Art dann und wann 
finden. Auch bei diesen Rassenmischlingen mit gelb und schwarz 
gefärbten Hinterflügeln zeigte sich das Gelb und Schwarz sehr variabel. 
Es sind auf Taf. V in Fig. 9 u. ıo die beiden extremsten Exemplare 
abgebildet. Fig. 9. entspricht vollkommen der Form var. italica Stdfs., 
welche sich in Oberitalien (Ligurien) als Lokalrasse und im Toscanischen 
als Aberration findet (cfr. Standfuss: Iris. Dresden 1886. p. 25 u. 26. 
Taf. I. Fig. 9). 

Das Taf. V, Fig. 10 dargestellte Stück ging in der Reduktion der 
lichten Zeichnungsmomente auf Vorder- wie Hinterflügeln noch über 
die mütterliche Form hinaus. 

Aus der Kreuzung zwischen Call. var. dersona d und dominula 2 
singen Exemplare mit 41—52 mm Spannweite hervor, also durch- 
schnittlich kleinere Individuen, als aus jener ersten Kreuzung. Alle 
erhaltenen Exemplare besassen rot und schwarz gefärbte Hinterflügel. 
Auch hier war die Ausdehnung dieser beiden Farben individuell sehr 
verschieden, wie die Vergleichung der auf Taf. V, Fig. 11-15 wieder- 
gegebenen Stücke zeigt. Das Rot dieser Form besitzt bei den aller- 


[8 
16} 
[$) 


meisten Exemplaren einen sehr bemerkbaren Stich ins Gelbe und er- 
scheint zinnoberfarben. Uebrigens liegt auch hier die Ueberzahl der 
Individuen bezüglich der Verteilung ihrer Zeichnung in der Nähe des 
Fig. ıı dargestellten Stückes wird auch teilweise dominula noch ähn- 
licher, so dass auch diese Form letzterer Art sich wesentlich mehr 
annähert, als der var. dersona. 

Beide Kreuzungen, welche, was ausdrücklich bemerkt werden 
muss, erheblich schwieriger zu erreichen waren, als die reinen Kopu- 
lationen von jeder der beiden Formen für sich, ergeben danach 
einen Typus, der sichtlich mehr zu dominula als zu var. persona hin- 
neigt, so dass dominula als die ursprünglichere, var. persona aber 
als die abgeleitete Form gefasst werden muss. 

Es dürfte eine Folge des bei der Kreuzung prävalierenden Ein- 
flusses der männlichen Individuen sein, dass die Nachkommen von 
dominula 38 und var. dersona 2 in ihren Hinterflügeln mehr karminrot, 
die Brut von var. fersona d und dominula 2 aber mehr gelbrot ausfiel. 

Bei der ersten Kreuzung schlüpften 3—5 °/, der Eier nicht aus, 
bei der zweiten Kreuzung 10—ı5°/,. Es scheint dies darauf hin- 
zudeuten, dass var. fersona Hb. 8 aus dem Typus der Art bereits 
heraustritt. Wir haben gesehen, dass es Hybridationen zwischen ver- 
schiedenen Arten angehörenden Individuen giebt, bei denen sich ein 
höherer Prozentsatz lebender Brut entwickelt, als bei dieser Kreuzung 
zweier Rassen derselben Art. Die Produkte beider Kreuzungen sind 
aber hier in beiden Geschlechtern fertil, doch war es mir unmöglich, 
die Frage noch weiter zu verfolgen. Es hätte erstens noch festgestellt 
werden sollen, ob die Fruchtbarkeit der männlichen wie weiblichen 
Individuen dieser Rassenmischlinge, verglichen mit ihren Ursprungs- 
formen, zurückgegangen ist, und zweitens der Charakter ihrer Nach- 
kommenschaft durch Zucht ermittelt werden müssen. 

Diese ästhetisch sehr schönen Rassenmischlinge nannte ich Calli- 
morpha var. romanovi nach Seiner Kaiserlichen Hoheit dem Gross- 
fürsten Nicolaus Michailowitsch Romanoff, mit welchem in entomologi- 
schem Verkehre zu stehen, ich seit einigen Jahren den Vorzug geniesse. 

Weiter ist nun an dieser Stelle auch Ocnogyna zoragena Stgr. 
zu nennen, das heisst das Kreuzungsprodukt zwischen Ocnogyna hemi- 
gena Grasl. d von den Östpyrenäen (Vernet, Santo) und Ocnogyna 
zoraida Grasl. 2 von den Gebirgen Andalusiens. 

Bereits p. 65 sind die Punkte namhaft gemacht worden, welche 
es richtiger erscheinen lassen dürften, hemigena und zoraida als die 
Lokalrassen derselben Art anzusehen. 


Von der soeben ihrer Abstammung nach charakterisierten Rassen- 
kreuzung haben mir etwa 30 Individuen, zur Hälfte 33 und zur Hälfte 2%, 
vorgelegen. Sie machen durch ihr dunkelbraunes Kolorit und die hin- 
sichtlich ihrer Flügel nicht, oder doch kaum merklich stärker als bei 
hemigena entwickelten Weibchen den Eindruck vergrösserter Individuen 
der letzteren Art, welche danach phylogenetisch älter wäre als zoraida 
Grasl. 

Ocnog. var. zoragena Stgr. hat sich zweimal durch Inzucht fort- 
gepflanzt, ging dabei aber nach den brieflichen Mitteilungen des 
Züchters, des Herrn Kröning in Lindenau bei Leipzig, schnell in 
Grösse und Lebensenergie zurück. 

Der vierte und letzte bisher kontrollierte Fall einer Rassenkreuzung 
ist der zwischen Spilosoma mendica Cl. 8 und var. rustica Hb. $ und 
umgekehrt. 

Spilosoma mendica Cl. ist Taf. IV, Fig. 7 d, 8 2 und var. rustica 
Hb. Taf. IV, Fig. 5 d, 6 2 dargestellt. 

Spilosoma mendica Cl. kommt in dem ganzen mittleren Europa 
weit verbreitet, wenn auch meist nicht sehr zahlreich, vor: von Schweden 
und Livland (Stockholm, Moskau, Petersburg) bis zum mittleren Italien, 
von England und Frankreich bis zum Ural und wohl noch weiter östlich. 

Spilosoma var. rustica Hb. erhielt ich bisher in der dargestellten 
typischen Form mit fast weissen dd nur aus dem Bergell, einem nach 
Süden sich absenkenden Thale Graubündens, und von Rumänien, von 
letzterem Gebiete zahlreich durch meinen Freund Aristides von Caradja 
in Tirgu-Neamtu, und sah sie in einigen Stücken von den armenischen 
Teilen des Kaukasusstockes (cfr. Caradja: Societas Entomologica. Zürich 
1894. No. 5). Bei Tarsus (Cilicien) wurde sie als Aberration neben 
mendica von Korb (München) beobachtet. 

Die Ergebnisse der Kreuzung zwischen Spilos. mendica Cl. & 
und var. rustica Hb. $ (1894) waren sehr eigentümliche. Es ent- 
wickelten sich wohl in den meisten nach der Paarung abgelegten 
Eiern Räupchen, aber bei einigen Gelegen schlüpfte keines dieser 
Räupchen aus, bei anderen nur sehr wenige, 8S—-ı2°/,, und nur ein 
Gelege lieferte 93 °/, lebender Brut. Die Raupen gediehen zunächst; 
es stellte sich dann aber leider Infektionskrankheit*) ein, und so erhielt 


*) Seit 1889 hatte ich nicht wieder so starke Verluste durch infektiöse Krank- 
heiten zu verzeichnen, wie im Jahre 1894. Bei den Saturzien-Hybriden wurde 
diese Thatsche bereits mehrfach erwähnt; ausserdem gingen mir diese Sßzlosomen- 
Kreuzungen, sowie eine ausserordentliche Menge anderer Raupen, z.B. von Van. zo, 
antiopa, cardıu, urticae; Bomb. trifolii; Saturnia pavonia, spini, dyri, daran zu Grunde. 
Alle Gegenmittel und alle Sorgfalt vermochten die Seuche nicht zu beseitigen. 


ge 224 — 


ich nur einige Dutzend Puppen, welche im Frühjahre 1895 ihre Falter 
lieferten. 

Von den erhaltenen männlichen Imagines sind zwei verschiedene 
Individuen Taf. IV, Fig. ı2 u. 13 abgebildet. Die weit überwiegende 
Zahl der Männchen trägt den Charakter der Fig. ı2, einige Stücke 
sind auch noch lichter und von var. rustica 8 kaum zu unterscheiden, 
während unter 40 dd nur noch ein zweites Exemplar das Fig. ı3 dar- 
gestellte an Dunkelheit erreicht. 

Die weiblichen Individuen sind uncharakteristisch, da die Flecken- 
zahl bei beiden Formen sehr schwankt; mendica 2 kommt häufig mit 
weniger Flecken vor, var. rustica öfter mit zahlreicheren als die dar- 
gestellten Individuen. 

Als Resultat ist somit zu nennen, dass die Brut aus der Kreuzung 
zwischen mendica 3 und var. rustica $ individuell im allgemeinen 
nicht erheblich schwankt und sehr wenig aus dem Charakter der - 
Spilosoma var. rustica herausgedrängt wird. 

Von der umgekehrten Kreuzung, also der zwischen ‚Spilos. var. 
rustica 8 und mendica Q, erzog mein Freund Caradja bereits im Früh- 
jahre 1894 ein männliches Exemplar, das er in der Societ. Entomol. 
Zürich 1894. No. 7 als var. standfussi Crdj. beschrieben hat. Auch 
ich erreichte die Kreuzung zwischen var. rustica d und mendica % 
1894 gleichzeitig mit der vorbeschriebenen mehrfach und erhielt etwa 
ı000o Raupen davon. Bei dieser Kreuzung nämlich schlüpften die 
Räupchen stets aus allen Eiern in ganz normaler Weise aus. Leider 
gingen alle diese Raupen schliesslich kurz vor oder nach der letzten 
Häutung an Infektionskrankheit zu Grunde. Eine Anzahl der kleinen 
und anscheinend noch vollkommen gesunden Raupen. hatte ich an 
Caradja gesandt, dem sie aber ebenfalls nachmals sämtlich zu Grunde 
gingen. Doch war ihm selbst eine andere Zucht der gleichen Kreuzung 
gut geglückt, und von dieser sandte er mir eine Anzahl Puppen, aus 
denen im Frühling 1895 3ı Falter, nämlich ı7 dd und ı4 99, er- 
schienen. Drei der männlichen Individuen sind auf Taf. IV in Fig. 9, 
10, ıı dargestellt. 

Es ist wirklich interessant zu beobachten, wie intensiv var. rustica & 
die Nachkommenschaft des mendica 2 zu beeinflussen vermag. Diese 
Rassenmischlinge schwanken individuell stärker als die aus der reci- 

. proken Kreuzung. Es war aber auch eine sehr viel schwierigere Auf- 
gabe, diesen männlichen Mooren wieder weiss zu waschen, als das 
weisse Männchen etwas anzuschwärzen, und doch ist dieses Weiss- 
waschen bei 2 von den ı7 Exemplaren ziemlich vollkommen gelungen. 


En 225 — 


Zwölf weitere Individuen stehen ebenfalls var. rustica näher als mendıca, 
oder erreichen doch höchstens eine mittlere Färbung zwischen diesen 
beiden Formen. Die restierenden 3 Exemplare nähern sich mendica 
mehr, ohne doch deren Färbung vollkommen zu erreichen. Auch hier 
ist das hellste (Taf. IV, Fig. 9) und das dunkelste Stück *) (Taf. IV, 
Fig. ı1) und eine Zwischenform (Taf. IV, Fig. 10) zur Darstellung 
gebracht. Die Weibchen aus dieser Kreuzung sind natürlich ebenfalls 
uncharakteristisch.h Obwohl auch in diesem Falle durch das nicht 
gleiche Ergebnis der beiden reciproken Kreuzungen klar vor Augen 
liegt, dass das Männchen und das Weibchen bei der Zeugung 
nicht gleichwertige Grössen sind, so wäre es doch gewiss ebenso- 
wenig wie bei den Rassenmischlingen der Gattung Callimorpha an- 
gezeigt, die beiden Formen zu trennen und mit besonderen Namen 
zu belegen. Ich war darum genötigt, die Nachkommen der Paarung 
von Spilos. mendica 8 und var. rustica $, die bisher wohl nur von 
mir erzogen sein dürften, unter meinem eigenen Namen abzubilden, 
da der Mischling aus der reciproken Kreuzung von meinem Freund 
Caradja bereits 1894 unter diesem Namen publiziert war. 


Bei diesen untersuchten ‚Spilosoma-Formen liegt die Sache nun 
ganz offenbar so, dass die var. rustica Hb. die grössere Festigkeit 
und die höhere Energie der Vererbung ihrer Charaktere besitzt, also 
die phylogenetisch ältere Form ist. Uebrigens ist hier die Vererbungs- 
energie der weiblichen Individuen eine sehr grosse und vielleicht 
grösser als die der zur gleichen Form gehörenden männlichen In- 
dividuen. Es wird daher noch weiterer Experimente mit diesen wie 
mit anderen Formen bedürfen, um mit Sicherheit zu konstatieren, ob 
der aus dem Ergebnis der reciproken Kreuzung zwischen Sat. Bavonia 
und spini (cfr. p. ııı u. ı12) abgeleitete allgemeine Satz in der dort 
ausgesprochenen Allgemeinheit thatsächlich zu Recht besteht oder 
nicht. Wie dem aber auch sei, die richtige Nomenklatur der eben 
untersuchten Formen müsste lauten: Spilosoma rustica Hb. — Spilo- 
soma rustica var. mendica Cl. Ich möchte dieselbe indes, trotz ihrer 
unzweifelhaften Richtigkeit, nicht empfehlen. Das Gedächtnis müsste 
notwendig mit einem unerträglichen Ballast von Namen belästigt 
werden, wenn an der nun endlich allgemeiner durchgedrungenen 


*) In der mir soeben zugehenden Societ. Ent. Zürich. 10. Jahrg. No. 7 be- 
schreibt Caradja vier Formen dieses Rassenmischlings. Es dürfte Fig. 9 wieder- 
geben die Form c/ara Crdj., Fig. 10 die typische Form szandfussi Crdj. und Fig. II 
die Form zus Crdj. 

Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler, 15 


— 226 — 


Nomenklatur des so mühevollen Staudinger-Wocke’schen Kataloges 
immer und immer wieder Veränderungen vorgenommen würden. 

Die Verdunkelung des mendica-Männchens ist somit eine neuer- 
dings erworbene Eigenschaft. Wir haben den umgekehrten Fall wie 
bei Zepialus humuli, bei welchem das Männchen weiss geworden ist. 
Andererseits einen analogen Fall bezüglich der Art und Weise des 
Vorkommens, indem die da und dort, man kann sagen, in inselförmiger 
Verbreitung, in dem paläarktischen Faunengebiet sich noch findende 
var. rustica Hb. die Grundform darstellt, die bei Hepialus humuli 
mehr oder weniger vollkommen auf den Shetlands-Inseln erhalten ist. 

Werfen wir nach diesen experimentellen Ergebnissen einen kurzen 
Blick auf das Genus Spilosoma, so ergiebt sich die bemerkenswerte 
Perspektive, dass die weiss und schwarz gefleckten Formen: wrticae, 
roseiventris, menthastri, var. rustica dem älteren Typus der Gattung 
entsprechen ; Zuctuosa, turensis und luctifera aber einem jüngeren 
Typus. In Uebergang sind begriffen: mendida und sordida. Bei 
letzterer Art beginnt auch das Weibchen sich bereits sichtlich in den 

‚neueren Typus umzugestalten. ‚Spilosoma lubricipeda und striato- 
punctata gehören wohl einem seitlichen Zweige der weissen Formen, 
Juliginosa und placida aber einem ganz abweichenden, dem Genus 
Arctia näher liegenden Typus an. 

Doch wir können hier nicht tiefer auf diese von unserem Wege 
weit abführende Frage eingehen; viel wichtiger dürfte eine andere 
Thatsache sein, die bei dieser Kreuzung gleichzeitig mit zum Austrag 
gelangte, eine Thatsache von fundamentaler Bedeutung. Es konnte 
in diesem Falle experimentell klar bewiesen werden: „dass es das männ- 
liche Geschlecht war, welches sich neuerdings verschob“ (cfr. p. 208— 211). 

‘Wir werden zu der Annahme der gleichen Thatsache durch eine 
Reihe anderweiter Beobachtungen geführt: 

Erstens stehen bei den verschiedenen Lokalformen einer Species 
die Weibchen in ihrem Farbenkleide einander sehr häufig wesentlich 
näher als die zu ihnen gehörenden Männchen. Abgesehen von dem 
eben behandelten Falle der ‚Spülos. mendica sei hingewiesen auf 
Lycaena corydon Pod. mit ihren Lokalformen: var. hispana H. S. 
var. corydonius H. S., var. albicans H. S., var. caucasica Ld. etc.; 
weiter Lyc. hylas Esp. mit var. nivescens Kef.; oder etwa Arctia 
caja L. mit var. wiskotti Stgr. 


Zweitens ist es eine sehr häufige Erscheinung, dass von zwei 


oder auch noch mehr verwandten Arten die Weibchen recht ähnlich, ; 


die Männchen aber viel sichtlicher verschieden sind. Man denke an 


— 227 =. 


Parn. apollo L. und delius Esp. — Anthocharis cardamines L. und 
gruneri H.S. und damone Feisth. — Rhodocera rhamniL. und cleopatra 
L. — Polyommatus hippotho&L. und aleiphron Rott. und dorilis Hfn. 
— Lycaena bellargus Rott. und corydon Pod. — Lycaena damon Schiff. 
und die nächstverwandten Arten — Psilura monacha L. und Ocneria 
dispar L. — Cleogene niveata Se. und Peletieraria Dup. etc. etc. 

Drittens tritt diese Thatsache am klarsten dann zur Erscheinung, 
wenn in einem Genus alle Arten eine grosse Aehnlichkeit zeigen und 
nur eine Art sich darin anders verhält, so zwar, dass das Weibchen 
dem Typus des Genus treu bleibt, das Männchen aber sichtlich aus 
diesem Typus heraustritt. Im Genus Thais gilt dies von dem Männ- 
chen der cerisy: B.; im Genus Melitaea steht es so mit dem Männchen 
von cynthia; in der Gattung Limenitis mit dem Männchen von populi 
L., welches allerdings teilweise noch im Uebergang begriffen ist, im 
Genus Carterocebhalus liest es entsprechend bei sölvius Knoch. Von 
den Heteroceren führten wir bereits Hepialus humuli L. (cfr. p. 219) 
und Sat. pavonia L. (cfr. p. 106) an. 

Auch aus anderen Insektenordnungen, zumal den Coleopteren und 
Neuropteren, liessen sich vielfache Belege eines ganz analogen Ver- 
hältnisses heranziehen. Schon Darwin weist auf diese Dinge hin (cfr. Ab- 
stammung des Menschen. II. Kap. ıı) und nach ihm andere Natur- 
forscher. Neuerdings gedenkt derselben vielfach Eimer in seiner 
„Entstehung der Arten“. Jena. Gustav Fischer. 1888 und in „Die Art- 
bildung und Verwandtschaft bei den Schmetterlingen“. p. 13, 14 etc.; 
auch Dr. Fickert in seiner Arbeit: „Ueber die Zeichnungsverhältnisse 
d. Gatt. Ornithoptera“. Jena 188g. 

Es geht aus allen diesen Dingen hervor, dass die Initiative für gewisse 
Umgestaltungen der Art in weiten Schichten der Insektenwelt offenbar 
als von dem männlichen *) Geschlechte ausgehend gedacht werden muss. 

Die Folge dieser Eigentümlichkeit der männlichen Individuen er- 
giebt in ihrer hochgradigsten Ausbildung einen ausgesprochenen Fär- 
bungsdimorphismus der beiden Geschlechter einer Art. Es ist dieser, 
wie aus den angestellten Betrachtungen ohne weiteres folgt, nicht als 
eine Solitärerscheinung, als etwas vollkommen Exceptionelles anzu- 
sehen, sondern als ein ganz specieller, extremer Fall, der, wie wir sehen, 


*) Mein leider nur zu früh verstorbener Studiengenosse Erich Haase nimmt 
in seinen prächtigen Untersuchungen über Mimiery auch eine sehr weitgehende, 
selbständige Verschiebung der weiblichen Individuen an. Ich vermag in vieler 
Beziehung seine Auffassung nicht zu teilen, doch ist hier nicht der Ort, dieser 


Frage weiter nachzugehen, 
15" 


— 23383 — 


sehr weit verbreiteten Thatsache, dass sich die männlichen Individuen 
im allgemeinen leichter und schneller umgestalten als die weiblichen. 

Der Dimorphismus stellt sich so öfter auch nur als ein Glied in 
der Kette der Entwickelung der Art dar. Der gegenwärtig nahezu 
noch monomorphe Typus der Art (Colias var. lapponica Stgr., Lapp- 
land [pro parte]; Satyrus telephassa Hb., Syrien) wird dimorph durch 
Verschiebung des Männchens (Col. palaeno L., Deutschland, Nord- 
schweiz; Sat. var. anthelea Hb., Klein-Asien) und wird wieder mono- 
morph durch Nachrücken des Weibchens (Colias ab. werdandi H. S,., 
Südseite des Simplon; ‚Satyr. amalthea Friv., Griechenland). 

Natürlich wäre es sehr interessant, hier eingehend zu verfolgen, 
wie sich das weibliche Geschlecht dieser Initiative der männlichen In- 
dividuen gegenüber verhält; allein wir müssen uns dies versagen; 
gestreift wurde das Thema bereits p. 208&—211. Es ist nicht der Zweck 
dieses Buches, sich in von den experimentellen Grundlagen weit ab- 
führenden Spekulationen zu ergehen; vielleicht wird es möglich, der- 
gleichen Fragen in einer gesonderten Arbeit umfassend zu behandeln. 

Halten wir, um dies noch einmal hervorzuheben, als Hauptergebnis 
der eben besprochenen Kreuzungsversuche zwischen Lokalrassen, Lokal- 
varietäten der gleichen Art fest: 

ı) dass diese Kreuzungen Zwischenformen zwischen den zeugenden 
Rassen ergeben, nach denen wir auf Grund der besprochenen Hybri- 
dationsexperimente bei den Saturniden einen Schluss über das Ver- 
hältnis des phylogenetischen Alters der beiden gekreuzten Rassen 
machen können; 

2) dass wir in einem speciellen Falle experimentell die Thatsache 
der Initiative des männlichen Geschlechtes bei der Umgestaltung der 
Art zu beweisen vermochten. 


3. Zeitformen; Zeitvarietäten; Saison-Dimorphismus. 
I. Der Saison - Dimorphismus in der Natur. 


Die Erscheinung des Saison-Dimorphismus — der Name wurde 
von Wallace eingeführt — das heisst, der Bildung zweier voneinander 
verschiedener Generationen der gleichen Art an gleichem Ort durch 
die Entwickelung während der kälteren und wärmeren Jahreszeit ist 
zuerst von dem ausgezeichneten Entomologen Zeller (Glogau, Schlesien) 
während eines Aufenthaltes in Sicilien beobachtet worden (cfr. Zeller: 
Isis v. Oken. 1847. p. 213 etc.; ferner Zeller: Stett. Ent. Zeit. 1849. 
P- 177—182; und Staudinger: Stett. Ent. Zeit. 1862. p. 342). 


—r 229 — 


Es können die hierher gehörenden Thatsachen dem fleissigen, 
praktischen Studium, also für Zuchtexperimente der Entomologen gar 
nicht genug empfohlen werden, denn gerade die Beobachtung dieser 
und damit verwandter Erscheinungen gewährt einen tieferen Einblick 
in die Einwirkung äusserer Faktoren auf das Gepräge der Organismen 
und damit einen nachhaltigeren geistigen Genuss als das rein ästhetische 
Vergnügen an der Farbenpracht der Falterwelt. 

Die bekanntesten der durch die Nomenklatur bereits seit längerer 
Zeit fixierten Fälle von Saison -Dimorphismus dürften folgende sein: 


. Pap. podalirius L. I. Generation mit var. zanclaeus Z. TI. Generation. 
. Pap. »uthus L. II. Gen. mit var. xuthulus Brem. I. Gen. 

. Pap. maackii Men. II. Gen. mit var. raddei Brem. I. Gen. 

. Pier. krueperi Stgr. II. Gen. mit var. vernalis Stgr. I. Gen. 

. Pier. napi L. I. Gen. mit var. napaeae Esp. II. Gen. 

. Pier. daplidice L. II. Gen. mit var. bellidice O. I. Gen. 

Anth. belemia Esp. I. Gen. mit var. glauce Hk. II. Gen. 

. Anth. belia Cram. I. Gen. mit var. ausonia Hb. II. Gen. 

. Leucoph. sinapis L. II. Gen. mit var. lathyri Hb. I. Gen. 

10. Polyomm. thersamon Esp. I. Gen. mit var. omphale Klug. II. Gen. 
ı1. Polyomm. phlaeas L. I. Gen. mit var. eleus F. Il. Gen. 

12. Polyomm. amphidamas Esp. I. Gen. mit var. obscura Stgr. Il. Gen. 
13. Lyc. argiades Pall. II. Gen. mit var. dolysperchon Bergstr. I. Gen. 
14. Lyc. astrarche Bergstr. I. Gen. mit var. aestiva Stgr. II. Gen. 

15. Van. levana L. I. Gen. mit var. prorsa L. Il. Gen. 

16. Van. egea Cram. I. Gen. mit var. j-album Esp. U. Gen. 

17. Coen. bamphilus L. I. Gen. mit var. Zyllus Esp. I. Gen. 

18. Lasioc. bruni L. I. Gen. mit var. prunoides Beck. II. Gen. 

19. Lasioc. populifolia Esp. I. Gen. mit var. aestiva Stgr. Il. Gen. 
20. Selen. bilunaria Esp. I. Gen. mit var. juliaria Hw. II. Gen. 

21. Selen. lunaria Schiff. I. Gen. mit var. delunaria Hb. Il. Gen. 

22. Selen. tetralunaria Hufn. I. Gen. mit var. aestiva Stgr. II. Gen. 
23. Lythria purpuraria L. U. Gen. mit var. rotaria F. I. Gen. 


oo sum po u HH 


Es ist, wie wir sehen, die Art der Bezeichnung für diese Eigen- 
tümlichkeit gewisser Species eine keineswegs gleichmässige. Bei 16 
der 23 namhaft gemachten Fälle wird die erste Faltergeneration des 
Jahres als Grundform bezeichnet, bei 7 Fällen aber die zweite Gene- 
ration (cfr. Staudinger: Stett. Ent. Zeit. 1891. p. 227—234). Für die 
Feststellung der beiden Begriffe erste und zweite Generation wird 
dabei lediglich die Ausschlüpfezeit des Falters ins Auge gefasst, nicht 


en 230 EIER 


das Heranwachsen der Raupe. Anders ausgedrückt: teilweise ent- 
wickelt sich die erste Generation erst im Frühling vollkommen vom 
Ei bis zum Falter, so bei: 16; teilweise erfolgt die Entwickelung aus 
der bereits mehr oder weniger herangewachsen überwinterten Raupe: 
IO, II, I3, 14, 17, 18, 19; in den meisten Fällen aber aus der über- 
winterten Puppe: ı, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, I5, 20, 21, 12, 23, 

Im Falle ı6 überwintert der Falter der zweiten Generation, der, 
wie die meisten unserer Vanessen, bereits zwischen Mitte August und 
Ende Oktober des Vorjahres ausschlüpfte. 

Wäre die Nomenklatur auch hier, wie es doch sein sollte, eine 
wirklich konsequente, dann müsste stets die phylogenetisch ältere 
Form als die Grundform bezeichnet sein, die jüngere, also später auf- 
getretene, oder doch ein neueres Gewand tragende — denn es kann 
sich eine Art ja sehr wohl von einer solchen mit zwei Generationen 
abgezweigt und daher schon von vornherein zwei Generationen be- 
sessen haben — aber als die Varietät. 

Es gilt hier natürlich zunächst, die Frage zu beantworten: sind 
diese zwei verschieden gestalteten Generationen denn überhaupt von 
verschiedenem phylogenetischen Alter? 

Bei einer der 23 Arten ist diese Frage von uns bereits besprochen 
worden: Lasioc. Bopulifolia Esp. dürfte sicher ein Typus von nörd- 
licher Provenienz sein (cfr. p. 149). Im Norden macht diese Art aber 
niemals zwei Generationen, während sie an den südlichsten Punkten 
ihrer Verbreitung: Krain, Piemont, im südöstlichen Frankreich wenig- 
stens öfter, vielleicht sogar regulärerweise eine zweite Generation bildet. 
Es wäre also hier dopulifolia Esp. die Grundform — aestiva Stgr. 
aber die Varietät. 

Bezüglich Van. levana L. hat Weismann diesen Punkt in seinen 
Studien des Saison-Dimorphismus besprochen, und er kommt dabei 
zu dem wohl sicher richtigen Schlusse, dass diese Species ein Typus von 
nördlicher Provenienz sei, dass zunächst wohl nur eine Generation, die 
levana L., bestand — wie dies Gräser (Berl. Ent. Zeitschr. 1888. p. 85) 
für Ostsibirien (Nicolajefsk etc.) noch für die Gegenwart als Regel 
konstatiert —, welche danach die Grundform wäre, und dass erst 
nachmals durch Einfluss günstiger sich gestaltender Temperatur- 
verhältnisse sich var. frorsa L. als zweite Generation einschaltete, 
mithin also mit Recht als Varietät bezeichnet wird. Diese Annahme 
Weismann’s kann durch die Thatsache nur gestützt werden, dass die 
der Van. (Araschnia) levana verwandte paläarktische Art, dburejana 


Brem., Östsibirien angehört, und sich die wenigen verwandten Species 


3 
Kr 


nn 231 — 


brorsoides, fallaw und strigosa in der nördlichen asiatischen Fauna 
in Thibet, Sibirien und Japan (cfr. Schatz: Die Familien und Gattungen 
der Tagfalter. Fürth. G. Löwensohn. 1892. p. 123) finden. 

Liest es denn nun vielleicht bei allen 23 genannten Fällen so, 
dass die erste Generation der ältere Typus, die zweite aber der jüngere 
ist? Oder, wie wir dafür nach den beiden erörterten Fällen auch sagen 
könnten, sind etwa alle 23 Arten nördliche Typen, bei denen die 
zweite Generation erst später eingeschaltet wurde? Es ist diese Frage 
bei einigen Arten keineswegs so gar leicht zu beantworten, so bei: 
- Pier. krüperi Ster., Anth. belemia Esp., belia Cr. Diese Arten können 
zunächst ebensowohl von nördlicheren wie von südlicheren Typen her 
abgezweigt gedacht werden. 

Ein unzweifelhaftes Beispiel für das Vorrücken eines südlichen 
Typus in die paläarktische Fauna, also ein Vorrücken in nördlicher 
Richtung, liegst hingegen wohl in Fall 3 vor. Pap. maackii Men. 
gehört der daris-Gruppe an, deren Verbreitungsareal in einer Menge 
von Arten in das subtropische und tropische indo-malayische Faunen- 
gebiet fällt. Die Paris-Gruppe zeigt nun in ihren tropischen Ver- 
tretern auch teilweise Saison-Dimorphismus, indes wohl kaum je einen 
so weitgehenden, als ihn Pap. maackiü, also die zweite Generation, 
verglichen mit seiner ersten Generation, var. raddei Brem., aufweist. 
Pap. maackii misst ı10—ı1ı8 mm Spannweite, var. raddei aber nur 
74-85 mm (cfr. Gräser: Berl. Ent. Zeitschr. 1888. p. 62 u. 63), und 
diese Grössendifferenzen sind konstant mit solchen der Färbung ver- 
knüpft, so zwar, dass var. raddei dem Charakter der daris- Gruppe 
ferner steht als maackü. Wir werden somit Pap. maackü als Grund- 
form, raddei aber als abgeleitete Form ansehen müssen, die zwar in 
diesem Falle wohl sicher nicht eine sekundär eingeschaltete Generation 
darstellt, sondern als aus der ursprünglichen Heimat mitgebrachte 
zweite Generation aufzufassen ist, die durch den Einfluss der kühleren 
Jahreszeit auf ihre früheren Stadien eine stärkere Verschiebung erlitten 
hat als die maackii-Form. 

Es wird danach klar sein, dass es unrichtig wäre, die erste Gene- 
ration durchweg als Grundform und die zweite Generation als Varietät 
zu fassen, auch klar sein, von welchen Gesichtspunkten aus eine den 
verwandtschaftlichen, das heisst also phylogenetischen Beziehungen 
zwischen den Saisonformen einer Art gerecht werdende Systematik 
vorzugehen hätte. 

Die Verschiedenheiten der zweiten Generation gegenüber der ersten 
beziehen sich erstens auf die Gestalt, zweitens aufdie Grösse, 


— 232 — 


drittens auf die Färbung, oft genug gleichzeitig auf zwei oder 
alle drei dieser Faktoren. 

Hinsichtlich der Gestalt unterscheidet sich z. B. var. zanclaeus Z. 
durch längere Schwänze von Pap. podalirius L. — var. omphale Klug. 
durch das Auftreten von Schwänzen, welche bei Polyomm. thersamon 
Esp. fehlen. Bei Van. egea Cr. reichen die Buchten am Aussenrande der 
Flügel bei der zweiten Generation noch tiefer in die Flügelfläche hinein 
als bei der ersten etc. etc. 

Die Grösse verhält sich sehr verschieden: entweder ist eine 
wirklich namhafte Differenz wenigstens konstant nicht vorhanden, so 
bei: ı0, ıı, 12, 16, 17 — oder es ist die erste Generation die sichtlich 
kleinere: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 13, 23 — oder umgekehrt die erste Gene- 
ration die grössere: 18, 19. 

Diese anscheinende Gesetzlosigkeit findet schliesslich eine recht 
natürliche Lösung, wenn die biologischen Verhältnisse von Art zu 
Art geprüft werden (cfr. den Abschnitt p. 141—153). 

Es hängt nämlich dieses Körperausmass einmal von der Dauer des 
Raupenstadiums und weiter dann von der Qualität der Temperatur 
und schliesslich wohl auch in etwas der Vegetationsverhältnisse ab, 
welcher die betreffende Generation in diesem Stadium der Ernährung 
und des Wachstums unterworfen ist. 

Arten, deren Wachstum im späteren Herbst, also bei Abnahme 
der Temperatur und bei Rückgang der Vegetation vor sich geht und 
vollendet wird, die also als Puppe überwintern, sind im allgemeinen 
in der ersten Generation kleiner, in der zweiten Generation also grösser, 
denn das Heranwachsen dieser zweiten Generation fällt in den Beginn 
der warmen Jahreszeit und in die Entfaltung der üppigsten Vegetation. 

Arten hingegen, welche als verhältnismässig noch kleine Raupen 
überwintern, deren Hauptentwickelung also unter den günstigsten Be- 
dingungen des Frühlings stattfindet, wie z. B. ZLasioc. pruni L. und 
populifolia Esp., gestalten sich in der ersten Generation grösser als 
in der zweiten. 

Bei den drei genannten Species des Genus Selenia, welche be- 
kanntlich als Puppe überwintern, kürzt sich die Raupendauer der 
Sommerformen: var. juliaria, delunaria, aestiva durch die Erhöhung 
der Temperatur so erheblich ab, dass diese wesentlich kleiner aus- 
fallen als die den Spätsommer hindurch nach dem Herbst hin Se 
langsam auswachsende erste Generation. 

Die Unterschiede der Färbung der beiden Generationen sind 
bisweilen sehr weitgehende, 


N 


In einigen Fällen sind diese Unterschiede auf der Oberseite der 
Flügel viel deutlicher ausgeprägt als auf der Unterseite, so bei: ı1, 12, 
15, 23 — häufiger aber entgegengesetzt auf der Unterseite am klarsten 
vorhanden: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 14, 16, 17. 

Ein Verständnis der Ursachen dieser Unterschiede wird erstens 
durch Temperaturexperimente anzubahnen sein; zweitens werden wir 
in dem Abschnitt: „über Vererbung erworbener Eigenschaften“ noch 
auf einen weiteren Faktor zur Erklärung dieser Thatsachen hinzuweisen 
haben; drittens kommt hier auch das Prinzip der natürlichen Zucht- 
wahl in Betracht. 

Bei den Tagfaltern ist die Unterseite die von der Zuchtwahl be- 
einflusste, bei den Nachtfaltern im allgemeinen die Oberseite zufolge 
der entgegengesetzten Gewohnheit dieser beiden Gruppen, die Flügel 
in der Ruhe zu tragen (cfr. Standfuss: Die Beziehungen zwischen 
Färbung und Lebensgewohnheit ete. 1. c. p. 112 — 119). Jedenfalls ist 
ein bestimmtes Gesetz, dem die beiden im Laufe eines Jahres auf- 
tretenden Generationen der saisondimorphen Arten hinsichtlich ihrer 
Färbung durchweg folgen würden, nicht festzustellen. 

Die aus der überwinterten Puppe im April und Mai erscheinende 
Lyihria var. rotaria F. ist erheblich dunkler gefärbt als die im Sommer 
erscheinende zweite Generation dieser Art: durpuraria L. — während 
Van. levana, welche sich ebenfalls aus der überwinterten Puppe im 
April und Mai entwickelt, sehr viel lichter gefärbt ist als ihre im 
Sommer erscheinende var. drorsa. Die höheren Temperaturgrade an 
sich machen nicht lichter und die niedereren Temperaturgrade an sich 
machen nicht dunkler, sondern es wird durch diese Faktoren nur eine 
Verschiebung in der Entwickelungsrichtung der Tiere bewirkt, welche 
zu sehr verschiedenem Ziele führen kann. Indes liegt doch das Verhältnis 
überwiegend so, dass die Generation der wärmeren Jahreszeit grösser 
und meist heller gefärbt, die der kälteren kleiner und zumeist dunkler 
erscheint. Es kommen danach dieselben Gesetze zum Austrag, welche 
sich für die Lokalrassen der Art im wesentlichen als massgebende fest- 
stellen liessen (cfr. p. 216 u. 217); nur spielen sich hier diese Gesetze nicht 
an verschiedenen Orten, sondern an derselben Lokalität ab (cfr. über 
den Gegenstand: Weismann: Ueber den Saison -Dimorphismus der 
Schmetterlinge. Leipzig. Wilhelm Engelmann. 1875; Lionel de Niceville: 
Journ. of the Asiat. Societ. of Bengal. Vol. LV. Part. I. No. H. Calcutta 
1886; William Doherty: Journ. of the Asiat. Societ. of Bengal. Vol. LV. 
Part. I. No. II. 1886; Standfuss: Handbuch für Sammler ete. Guben 
1891. p. 1I9—ı25; Seitz: Stett. Ent. Zeit. 1892. p. 233; 1893. P. 290 


bis 307 [die letztere Publikation bringt eine Uebersetzung der soeben 
eitierten Niceville’schen Arbeit]; Brandes: Der Saison - Dimorphismus 
bei einheimischen und exotischen Schmetterlingen, Zeitschr. f. Natur- 
wissenschaften. Leipzig. Pfeffer. 1893. p. 277 —300; Fritze: Ueber 
Saison-Dimorphismus und Polymorphismus bei japanischen Schmetter- 
lingen, Bericht d. Naturf. Ges. zu Freiburg i. B. Bd. VII. 1894. 
pP. 152— 162). 

Die vorgenannten 23 Fälle sind, wie gesagt, nur die bekanntesten. 
Teils als solcher den Autoren bewusst, teils unbewusst, ist der Saison- 
Dimorphismus gewisser Arten noch in folgenden Genera durch be- 
sondere Namen markiert worden: Thalpochares, Acidalia, Zonosoma, 
Abraxas, Eilicrinia, Ematurga, Sterrha, Lythria, Minoa, Cidaria. 

Allein er findet sich auch in vielen anderen Fällen ausgeprägt, 
nicht selten sogar ausserordentlich deutlich, ohne bisher in einem be- 
stimmten Namen einen Ausdruck gefunden zu haben. So unter- 
scheiden sich die beiden Generationen von Rhodocera cleopatra L. 
sowohl durch die Form der Flügel als durch die Färbung auf deren 
Unterseite recht sichtlich voneinander. Bei dem männlichen Geschlecht 
der ersten, kurzlebenden Generation ist die Unterseite beider Flügel- 
paare fast rein gelb; bei der zweiten, langlebenden, überwinternden 
Generation ist die Unterseite der Hinterflügel wie der Spitze und des 
Vorderrandes der Vorderflügel weisslich-grün und nur die Mitte des 
Vorderflügels unterseits gelb. Bei den viel weniger farbenprächtigen 22 
ist der Unterschied geringer, aber doch vorhanden. In der Form ist 
die zweite Generation gefälliger, die Spitzen an Vorder- und Hinter- 
flügeln sind weiter ausgezogen als bei der ersten Generation (cfr. Stand- 
fuss: Die Beziehungen etc. 1. c. p. 87 Anm.). 


Auch Van. c-album hat zwei recht verschiedene Generationen, 
die sich in Färbung und Flügelform ganz analog verhalten wie die 
von Van. egea Cram. 

Indes auch sonst ist noch in vielen Fällen ein sehr wohl be- 
merkbarer Unterschied zwischen den beiden Generationen einer Art 
zu konstatieren, und sei hier wenigstens noch auf einige dieser Arten 
aufmerksam gemacht: Pieris rapae L., Colias hyale L., chrysotheme 
Esp., edusa F., Polyomm. dorilis Hfn., Lycaen. icarus Rott., bellargus 
Rott., Melitaea didyma O., parthenie Bkh., Pararge maera L., megaera 
L., aegeria L., var. egerides Stgr., Dasych. abietis S. \V. 


Bei gewissen Arten könnte man mit Recht von einem Saison- 
Trimorphismus sprechen. In der freien Natur vermochte ich selbst 


bisher nur fünf Arten in warmen Jahrgängen zu beobachten, welche 
diese Erscheinung zeigten, nämlich im mittleren Deutschland: Pieris 
napi L., Pieris daplidice L.. Van. levana L., und bei Neapel: Polyom- 
matus phlaeas L.*) und Coenonympha pamphilus L. Um welche 
Generation es sich dabei handelte, ist bei diesen zwischen Anfang 
August und Ende Oktober gefangenen Exemplaren mit Sicherheit 
nicht zu sagen, es kann indes nur ein Zweifel darüber sein, ob eine 
dritte — und eine solche möchte ich meinerseits sicher vermuten — 
oder eine vierte Generation vorlag. Das hier zum Austrag kommende 
Gesetz ist in allen Fällen das gleiche: die Verschiebung der dritten 
Generation gegenüber der zweiten erfolgt in derselben Richtung wie 
die der zweiten gegenüber der ersten. 

Die dritte Generation von Pieris napi L. aus Mittelschlesien be- 
sitzt beispielsweise unterseits so wenig schwarze Bestäubung längs 
der Rippen, dass sie mit Pieris rapae L. leicht zu verwechseln ist, 
in den Sammlungen auch verwechselt wird; und Pieris daplidice, 
von gleichem Fundorte, erhält auf der Unterseite in den grünen Zeich- 
nungselementen eine so starke Beimischung von gelblichen Schuppen, 
namentlich im männlichen Geschlecht, dass sie ein ganz eigentüm- 
liches Gepräge gewinnt. Die genannten Merkmale aber bei Pieris 
napi sowohl als bei daplidice bezeichnen nur einen weiteren Schritt 
in derselben Entwickelungsrichtung, welche die zweite Generation der 
ersten gegenüber charakterisiert. Durch die Zucht hat Herr B. Jae- 
nichen (Berlin) die gleichen Thatsachen für die dritte Generation der 
Lasioc. bopulifolia, also var. autumnalis Jaen. festgestellt (cfr. Jae- 
nichen: Insekten-Börse. Leipzig 1894. ı. Febr., ı. März, ı5. März; cfr. 
auch Taf. VI. Fig. ıı. u. p. 142 u. 143). 

Auch bei diesen Verschiebungen verändern sich die männlichen 
Individuen stärker als die weiblichen. 

Bei künstlicher Zucht würde es unzweifelhaft gelingen, von 
manchen Arten eine dritte oder vielleicht sogar vierte (Greneration 
wenigstens in einzelnen Stücken in einem Jahre zu erreichen. 


*) Fritze giebt in seiner vorgenannten Arbeit ein Gleiches bezüglich der 
japanesischen Form von Polyomm. phlaeas an. Weiter sei hier bemerkt, dass bei 
dieser Art die Schwärzung des Goldrot der Oberseite bereits auf die erste Gene- 
ration des Jahres, also auf die, deren Raupe überwintert, doch wohl durch Ver- 
erbung übergeht. Von Corsica, von Palermo, von Algier erhielt ich Stücke mit 
deutlicher Schwärzung, des Goldrot der Oberseite, welche im Februar und März 
gefangen wurden, also zu Zeiten, wo diese Schwärzung schwerlich durch direkte 
Einwirkung hoher Temperaturen entstehen kann. Ebenso scheint es auch in 
Japan zu liegen, nach zahlreichem, von dort erhaltenem Materiale. 


= 236 — 


Bei Pieris napi, daphdice und Polyomm. amphidamas ist dies nach 
meiner Erfahrung mehr oder weniger leicht möglich. Polyomm. amphi- 
damas erfährt dadurch eine sichtliche weitere Verdunkelung. 

Von den Heteroceren würde sich für dieses Experiment sehr gut 
Lasioc. pruni eignen, da eine zweite Generation von dieser Art ziem- 
lich früh und schnell zu erzwingen ist und sich dieselbe leicht in der 
Gefangenschaft fortpflanzt. 

Diese dritte Generation wird vermutlich etwa nur noch die Grösse 
einer etwas vollkommenen Bombyx neustria L. haben. Gewiss ein 
schmuckes Geschöpf bei der schönen Färbung dieser Species. 

Sehr zu raten wäre es den betreffenden Experimentatoren, falls 
sich reichliches Material ergiebt, den Versuch einer Ueberwinterung 
von Puppen dieser dritten Generation zu machen, oder auch von Eiern, 
welche die Falter dieser Generation ablegten. Es dürften dadurch 
weitere Verschiebungen nach anderen neuen Richtungen eingeleitet 
werden. 


II. Experimente. 


Der Saison-Dimorphismus zeigt, wie wir sehen, die sehr be- 
merkenswerte Thatsache, dass eine ganze Reihe von Arten im Laufe 
eines einzigen Jahres in zwei, teilweise sehr verschiedenen Ge- 
wändern auftritt, die, wie die Sache gegenwärtig liegt, lediglich an der 
kühleren und wärmeren Jahreszeit haften. Es reizte diese Erscheinung 
die Entomologen schon von alther zu Versuchen, teils um will- 
kommenes Material für die Sammlungen zu gewinnen, teils auch, um 
den Ursachen der Erscheinung weiter nachzugehen. 

Aus der Sammlung meines Vaters besitze ich ein Pärchen Va- 
nessa ab. porima O., also die Zwischenform zwischen Vanessa levanaL. 
und var. frorsa L. mit der Bezeichnung Magdeburg 1852 „Puppe im 
Keller gehalten“. Es ist demnach schon vor mehr als 40 Jahren in 
dieser Frage experimentiert worden, wenn sich nicht anderweit noch 
ältere Daten nachweisen lassen. 

Eine Publikation über diesen Gegenstand, welche in die fünfziger 
Jahre zurückreichte, ist mir nicht bekannt. Erst ı864 veröffentlichte 
Georg Dorfmeister in den Mitteilungen des Naturwissenschaftlichen 
Vereins für Steiermark eine Arbeit: Ueber die Finwirkung verschie- 
dener während der Entwickelungsperioden angewendeter Wärmegrade 
auf die Färbung und Zeichnung der Schmetterlinge. 1880 folgte dann 
eine weitere Arbeit von Dorfmeister: Ueber den Einfluss der Tempe- 
ratur bei der Erzeugung der Schmetterlingsvarietäten. Graz 1880. 


Die beste Arbeit über den Gegenstand verdanken wir Weismann: 
„Ueber den Saison-Dimorphismus der Schmetterlinge“. Leipzig 1875. 

Von weiterer Litteratur über die gleiche Frage sei hier noch an- 
geführt: W. H. Edwards: An abstract of Dr. Aug. Weismann’s paper 
on „Ihe Season-Dimorphism“ of butterflies to which is appended a 
statement of some experiments made upon Papilio ajax (Canadian 
Entomol. No. 7. 1875. p. 228—240). 

G. Stange: Stettiner Entomol. Zeitung. 1886. p. 279 (Experimente 
mit niedrigen Temperaturen bezüglich Agrotis pronuba L. und Cidaria 
tristata L.). 

C. Ed. Venus: Iris. Dresden 1888. p. 209—210 (Van. urticae 1. 
wurde als Raupe und Puppe intensivster Sonne ausgesetzt). 

Alle die genannten Arbeiten betrachten diese durch Einwirkung 
von gewissen Temperaturgraden auf das Puppenstadium — denn nur 
mit diesem wurde operiert — am nachmaligen Falterkleide hervorge- 
rufenen Verschiebungen im Rahmen der Art an und für sich — der 
Art als isolierte Grösse — also ohne Rücksicht auf ihre verwandt- 
schaftlichen Beziehungen zu anderen Arten, und in der That waren 
die meisten der bisher diesen Experimenten unterworfenen Arten auch 
nicht geeignet, eine weitere phylogenetische Perspektive zu eröffnen. 
Auf diese weitere Perspektive dürfte ich zuerst in der entomologischen 
Litteratur hingewiesen haben: Intern. Ent. Zeit. Guben. ı. Dez. 1892. 

Der durch sehr umfangreiche, bereits 1879 begonnene, biologische 
Beobachtungen und Versuche als für die Umgestaltung der Lepi- 
dopteren überaus wichtig erkannte Einfluss verschiedener Tempera- 
turen (cfr. Standfuss: Handbuch für Sammler ete. Guben 1891. p. 74 
bis 78; p. 122— 124; ferner gegenwärtige Arbeit p. 137— 153) konnte von 
mir wegen der schwierigen experimentellen Verfolgung der Hybri- 
dationsfrage eine Reihe von Jahren nur nebenbei studiert werden. 
Namentlich kam ich in diesen Temperaturexperimenten, die ich bei 
der methodischen Verfolgung der Frage vom Ei aufwärts durchgeführt 
hatte, nur wenig zur Behandlung des Puppenstadiums. Im Jahre 1885 
experimentierte ich mit erniedrigter Temperatur gegenüber von Puppen 
der Van. var. prorsa. Es ergaben sich dabei ab. forima O., also 
nichts Neues. 1887 setzte ich einige 30 im November erhaltener 
Puppen von Argynnis lathonia L. etwa ı0 Tage lang mässigem 
Froste aus, die, dann in das warme Zimmer gebracht, sehr bald stark 
schwarz gefleckte, aber aus dem gewöhnlichen Formenkreise der Art 
kaum heraustretende Imagines lieferten. So suchte ich denn bei der 
Ueberlast von Arbeit, die es mir fast unmöglich machte, diese nach 


allen meinen bisherigen Erfahrungen so ungemein bedeutungsvolle 
Frage genügend durchzuforschen und wenigstens zu einem gewissen 
Abschlusse zu bringen, unter den Lepidopterologen, welche an dem 
entomologischen Museum in Zürich verkehrten, mehrere Jahre lang 
nach einem geeigneten Mitarbeiter. 1892 hoffte ich einen solchen 
endlich gefunden zu haben, leider aber sah ich mich nachmals in dieser 
Hoffnung auf das bedauerlichste enttäuscht (cfr.: Intern. Ent. Zeit. 
Guben. VII. Jahrg. No. 20; IX. Jahrg. No. 5 u. 7). 

So nahm ich denn die mehrere Jahre unterbrochene Arbeit 1893 
von neuem und zwar in grossem Umfange wieder auf. 

Vorgegangen wurde dabei in folgender Weise: Es kamen aus- 
schliesslich Puppen zur Verwendung, deren Raupen in normaler 
Zimmertemperatur von Mitte Mai bis Mitte September herangewachsen 
waren. 

Die Puppen wurden möglichst, sobald sie sich vollkommen aus- 
gebildet und erhärtet zeigten, nachdem sich also der den meisten 
Arten in ganz frischem*) Zustande eigene Fettglanz verloren hat, zu 
den Versuchen verwendet. 

Ueberwiegend wurde mit solchen Species vorgegangen, welche 
gesellig leben, und daher in grossen Bruten eingetragen werden 
konnten. Es gelangten so fast durchweg grössere Gruppen von In- 
dividuen zum Verbrauch, welche von den gleichen Elternpaaren 
stammten und daher auch den Experimenten annähernd gleiche Eigen- 
schaften entgegenbrachten. 

Ein Teil von jeder Brut wurde nun in einem Eisschrank ge- 
halten, in welchem die Temperatur zwischen + und + 6° C schwankte, 
selten sogar bis + 8° C stieg. Da sich bei dieser Temperatur keine 
einzige der untersuchten Arten zum Falter entwickelte, so wäre es 
theoretisch möglich gewesen, die Zeit der Exposition beliebig zu va- 
riieren, indes das praktische Ergebnis bewies, dass die Länge der 
Exposition bei den meisten verwendeten Arten sehr bestimmte Gren- 
zen hatte. 

Ein weiterer Teil jeder Brut entwickelte sich in der normalen 
Zimmertemperatur (+ ı9 bis + 23° C) zum Falter — eine sorg- 
fältige Kontrolle liess dies wünschenswert erscheinen. 

Ein dritter Teil gelangte unter erhöhten Temperaturen zur 
Entwickelung, und muss ich hier dem Direktor der Samen-Kontroll- 
Station am eidgen. Polytechnikum Herrn Dr. Stebler noch meinen 


*) Ganz frische Puppen eignen sich für die Experimente, namentlich die mit 
niedrigen Temperaturgraden, nicht. 


ganz besonderen Dank dafür aussprechen, dass er mir einige Apparate 
der Station nicht nur zur unbedingten Verfügung stellte, sondern die- 
selben auch für meine Zwecke eigens herrichten lies. Die von mir 
gebrauchten Apparate, deren Temperatur sehr bequem zu regulieren 
war, besassen Glasthüren, so dass das Licht vollauf zutreten konnte. 

Und nun das Ergebnis seinen wesentlichen Punkten nach bei 
denjenigen Arten, welche in grosser oder doch ziemlicher Anzahl den 
Versuchen unterworfen wurden. 


1. Papilio machaon L. 
“ a) Wärme. 

ı7 Puppen von Zürich ergaben bei 37—38° C in 7—ı0 Tagen 
15 gut entwickelte Falter. 

Oberseite: Gesamtkolorit sehr viel lichter als normaler Weise 
bei der hiesigen zweiten Generation durch starke gelbe Bestäubung des 
schwarzen Basallleckes der Vorderflügel wie der gezackten Aussen- 
binde derselben und der vier ersten Rippen, vom Dorsalrande her ge- 
rechnet. Die blaue Binde der Hinterflügel vom Saume weiter ab- 
gerückt und bei 50°/, der Exemplare mit ein oder zwei Zacken 
den schwarzen Bogen am Schluss der Mittelzelle erreichend, wie dies 
ausschliesslich sonst für Stücke von viel südlicherer Provenienz cha- 
rakteristisch ist. Vorderflügel stark geschweift, Hinterflügel am Aussen- 
rande zwischen den Rippen tief gebuchtet und mit sichtlich ver- 
längertem Schwanze; bei einer Spannung von 76 mm misst der 
Schwanz ıo mm; unsere Züricher Sommerform zeigt bei gleicher 
Spannweite nur ?/, dieser Schwanzlänge. Mit dieser sichtlichen Ver- 
änderung der Flügelform hängt offenbar die Vergrösserung der gelben 
Randmonde an den Aussenrändern der Flügel zusammen. Der Leib 
wird überwiegend gelb, die schwarzen Seitenlinien werden durchweg 
sehr reduziert und bei 2 Exemplaren durch gelbe Bestäubung ganz 
verdrängt, ebenso verliert sich der schwarze Streif auf der Rücken- 
seite des Leibes mehr oder weniger, bei ı Exemplaren bis zu fast 
vollständigem Erlöschen. Auch der Thorax ist in seiner Färbung 
durch Zunahme gelber Schuppen stark aufgehellt. 

Die Unterseite: Der Verschiebung der Oberseite entsprechend 
ist auch auf der Unterseite sehr viel von der schwarzen Zeichnung 
durch gelbe Schuppen verdrängt. Bei 2 Exemplaren fehlt z. B. am 
Aussenrande der Vorderflügel die schwarze Saumlinie bis auf kaum 
merklich schwarze Schuppenreste vollkommen. 

Einige dieser Stücke gleichen durchaus Exemplaren, wie sie im 
August etwa bei Antiochia und Jerusalem fliegen. 


b) Kälte. 

Ein Teil der Puppen, 24 Stück, welcher 28 Tage im Eisschrank 
verblieb, lieferte nur 2 Exemplare, die der schweizerischen und 
deutschen Form von Pap. machaon L. aus überwinterten Puppen 
gleichen. 


2%. Rhodocera rhamni L. 
Wärme. 

Raupen sämtlich an sehr verschiedenen Orten der weiteren Um- 
gebung Zürichs gesammelt. 

Puppen 48 Stunden in 39° C, dann noch männliche 6, weibliche 
7 Tage in 27° C, bis die Falter erschienen. Von diesen entwickeln 
sich nur 55%, 45 °/, verkrüppeln oder verderben, ohne die Puppen- 
schale zu sprengen. 

Die männlichen Individuen zeigen überwiegend, verglichen mit 
dem normalen mitteleuropäischen Typus, eine Differenz in der Flügel- 
form. Die Costalecke der Vorder- und die Dorsalecke der Hinter- 
flügel ist bei den Versuchstieren länger und schärfer ausgezogen, die 
Flügel sind also ähnlich wie bei var. farinosa Z. von Kleinasien ge- 
staltet. Die eigentümliche mehlige Bestäubung dieser südlichen Lokal- 
rasse tritt indes nicht ein. 

Die Färbung der Oberseite zeigt keine sichtliche Veränderung, 
die Unterseite hingegen, namentlich die der Hinterflügel, wird 
dunkler und erhält eine merkliche tiefgelbe, bei einem Individuum 
sogar ins Bräunliche ziehende Beimischung. 

Die weiblichen Individuen verändern sich in sehr bemerkens- 
werter Weise. Die Verschiebung der Flügelform ist nur bei einem 
Stück derjenigen der Männchen analog ausgeprägt. Hingegen tritt 
hier oberseits auf beiden Flügelpaaren anstatt der normalen .weiss- 
lichen Beschuppung, zumal an der Flügelbasis, aber auch in der wei- 
teren Flügelfläche, besonders längs der stärkeren Rippen, gelbe, 
der männlichen ganz gleich geartete Färbung auf. 

Ein weibliches Individuum, welches in seiner Flügelform den 
männlichen Versuchstieren analog verändert ist, zeigt sich durchweg 
gelb bestäubt; nur mit einer scharfen Lupe erkennt man, dass überall 
weisse Schuppen, zwischen den gelben eingesprengt, vorhanden sind. 
Bei oberflächlicher Betrachtung macht dieses Individuum durchaus den 
Eindruck eines etwas bleichen Männchens. 

Unterseits gleichen diese experimentell veränderten Weibchen 
in der Ruhestellung bezüglich ihrer Färbung noch mehr normalen, 


EEE EEE ERNEST | 5 


= 241 — 


männlichen Individuen, nur der von dem Hinterflügel gedeckte Teil 
des Vorderflügels bleibt überwiegend weisslich. Bei jenem vorher ge- 
schilderten, extremsten Individuum ist indes auch dieser Flügelteil 
stark gelblich angeflogen. Ob mit dieser Färbungsverschiebung der 
weiblichen Schuppen auch eine Verschiebung ihrer Form verbunden 
ist, wie sie Tetens (cfr. Berl. Ent. Zeit. 1885. Taf. VII. Text p. 161—167) 
nachgewiesen hat, konnte bisher nicht untersucht werden. 

Experimente mit erniedrigter Temperatur wurden unterlassen, 
weil das Material nur für umfangreichere Durchführung einer der beiden 
Versuchsreihen genügte. 


3. Vanessa c-album L. 
a) Wärme. 

ı) Raupen Ende Juni (TI. Generation) von Zürich. Auch diese Art 
ergab wie Pap. machaon L. in erhöhter und erniedrigter Temperatur 
nur Formen, wie sie die gegenwärtige Epoche unserer Erde besitzt, 
und zwar entstand bei 37°C nach 6—-8 Tagen Puppenruhe die lichte, 
namentlich unterseits sehr helle, gelbbraune Form des Falters, mit 
weniger scharf markierter Zeichnung und weniger tief gebuchtetem 
Flügelsaum. Die Falter sind indes lichter als unsere Züricher Sommer- 
form und entsprechen durchaus Individuen der Art, wie sie sich im 
Juni und Juli bei Neapel finden. 

2) Raupen Anfang September (II. Generation) von Zürich. Von 
ı2 Faltern, welche sich bei 36° C in 7 Tagen aus der Puppe ent- 
wickelten, zeigten nur 2 Individuen eine deutliche Aufhellung im Sinne 
der ersten Generation. Die übrigen Exemplare entsprachen der dunkler 
gefärbten Herbstform mit tiefer gebuchtetem Flügelsaum. 


b) Kälte. 

1) Raupen Ende Juni (I. Generation) von Zürich. Bei 28-tägigem 
Verbleiben auf Eis entstand nach 7—ı0 Tagen Puppenruhe die viel 
schärfer gezeichnete Form mit wesentlich dunklerer, vielfach mit moos- 
grünen Farbentönen gemischter Unterseite und schärfer gebuchtetem 
Flügelsaum. Der bei einzelnen Individuen stark verdunkelte Aussen- 
rand der Oberseite beider Flügelpaare und die in sehr licht ausge- 
prägter, gelbbräunlicher Färbung vor dem Aussenrande stehende 
Fleckenreihe führen eine grosse Aehnlichkeit mit Van. faunus Edw. 
herbei. Dieser Art entspricht auch die Unterseite, zumal die sehr grell 
gezeichnete der betreffenden männlichen Individuen. 

Eine genaue Vergleichung der Flügelmasse macht es höchst wahr- 


‚scheinlich, dass die veränderte Flügelgestalt der Wärmeform bei Pap. 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 16 


—— 242 =- 


machaon L. dadurch entsteht, dass sich gewisse Rippen stärker ver- 
längern als bei der Kälteform — während der tiefer gebuchtete Saum 
der Kälteform bei Van. c-album durch Zurückbleiben des Wachstumes 
gewisser Flügelteile, namentlich intercostaler, entsteht. 


2) Raupen Anfang September (II. Generation) von Zürich. Die 
nach 28-tägiger Kälteexposition der Puppen in 8—ıo Tagen bei Zimmer- 
temperatur entwickelten Falter, nur 4 Individuen, zeigen von der nor- 
malen Herbstform keine bemerkenswerte Verschiedenheit. 


4. Vanessa urticae L. 
a) Wärme. 


ı) Raupen Mitte Mai (I. Generation) von Zürich. 60 Stunden bei 
37° € gehalten, ergaben die Puppen nach 80—100 weiteren Stunden 
bei Zimmertemperatur die Falter. 

Oberseite: Die blauen Flecken des Aussenrandes, zumal der 
Vorderflügel, schwinden, ebenso mehr oder weniger auch das Flecken- 
paar in der Mitte der Vorderflügel. 

Der schwarze Fleck am Dorsalrande wird wenigstens erheblich 
kleiner, bei einem Exemplar schwindet er fast ganz, auch der schwarze 
Wurzelfleck der Hinterflügel geht in seiner Ausdehnung wesentlich 
zurück. 

Die Unterseite des Hinterflügels und Vorderflügels verdüstert 
sich sichtlich. 

Diese Punkte bedeuten, kurz gesagt, eine Annäherung an die 
Taf. VI, Fig. 7 dargestellte var. ichnusa Bon. von Corsica und Sar- 
dinien, und es würde diese Form in typischer Gestalt entstehen, wenn 
sich alle die genannten Merkmale an einem Individuum vereinigt 
zeigten, allein unter dem mir bis jetzt vorliegenden Material findet 
sich ein solches Individuum nicht, wohl aber eine Reihe von Exem- 
plaren, die sehr nahe an diese Lokalrasse herankommen. 

Alle diese Merkmale bezeichnen aber auch eine gewisse, teilweise 
Annäherung des gewöhnlichen Typus von Vanessa urticae L. an 
Vanessa io L. 


2) Raupen Anfang September (III. oder Il.? Generation) von Zürich. 
Die 48 Stunden 38°C ausgesetzten Puppen ergaben im Zimmer nach 
ferneren 4 Tagen die Falter. Es entwickelten sich wohl einige In- 
dividuen in der Richtung nach var. schnusa hin, aber ihre Zahl war 
geringer und ihre Abweichung von dem normalen Typus weniger 
weitgehend als bei den Exemplaren der ersten Generation. 


a a 


p 243 — 


b) Kälte. 


ı) Raupen Anfang Mai (I. Generation) von Zürich. Die Puppen, 
welche 32 Tage im Eisschrank verblieben, schlüpften im Zimmer nach 
weiteren 9—ıo Tagen aus. 

Oberseite: Das Blau an den Aussenrändern vermehrt sich stark, 
die schwarzen Flecken des Costalrandes und der Flügelmitte, nament- 
lich aber der Fleck am Dorsalrande, nehmen an Grösse und Tiefe der 
Färbung zu. Bei einem Viertel der erhaltenen Individuen tritt dann 
noch ein schwarzer Querschatten zwischen dem grössten Fleck am 
Costalrande und dem Fleck am Dorsalrande auf, so dass dann ein 
Drittel und bei manchen Individuen fast die Hälfte des Vorderflügels 
von der Flügelwurzel ab geschwärzt erscheint. Es entsteht dadurch 
eine auffallende Annäherung an die nordamerikanische Van. milberti 
Godt. 

Die meisten dieser Individuen sind durch ein sehr zierliches Merk- 


« mal ausgezeichnet, welches Van. milberti Godt. nicht besitzt, wie ich 


fast glauben möchte, nicht mehr besitzt, sie zeigen das Blau der 
Aussenränder besonders stark ausgeprägt und von dem weissen Fleck 
am Costalrande der Vorderflügel aus blaue Strahlen nach der Flügel- 
spitze hin. Die Unterseite des Hinterflügels ist dunkler als bei 
normalen Stücken, ebenso die Spitze und der Basalteil der Vorder- 
Hügel. Taf. VI, Fig. 9 giebt ein solches Exemplar wieder. 


2) Raupen Anfang Juli (II. Generation) von Zürich. Die Falter aus 
den erhaltenen Puppen, welche 42 Tage auf Eis lagen und dann im 
Zimmer nach 13 —ı4 Tagen ausschlüpften, verloren die prächtigen blauen 
Flecken am Aussenrand der Vorderflügel bis auf einen geringen Rest 
und zeigten auch bezüglich der schwarzen Zeichnungen im allgemeinen 


weniger Abweichungen von der normalen Form als die eben charakte- 


risierten Individuen, welche als Puppe 32 Tage im Eisschrank ver- 
blieben waren. Viele dieser Exemplare sind mit der nordischen var. 
Polarıs Stgr. vollständig identisch, oder gehen noch über diese hinaus, 
sind also immerhin sichtlich dunkler als die mitteleuropäische Herbst- 
form der Art zu sein pflegt. 


3) Raupen Anfang September (IH. oder II.? Generation) von Zürich. 
Die Puppen 42 Tage im Eisschrank, dann S—ıo Tage im Zimmer, bis 
die Falter ausschlüpften. Die Imagines verhalten sich sehr ähnlich wie 
die Serie 2, nur werden sie im allgemeinen noch etwas weniger aus 
dem normalen Typus verschoben, so dass der Charakter der var. Polaris 


von den meisten Stücken eben nur erreicht wird. 
16* 


—— 244 —- 


5. Vanessa io L. 
a) Wärme. 

Puppen, welche 72 Stunden bei 37° C gehalten wurden, ergaben 
nach weiteren 4—5 Tagen den Falter. Er zeigt der gewöhnlichen 
Form gegenüber nur geringe Veränderungen. 

Oberseite: Die Grundfarbe der Vorderflügel wird dunkler braun- 
rot, von dem Blau vor der Flügelspitze schwindet ein Teil, und die 
schwarze Grundfarbe wird hier sichtbar. 

Auf den Hinterflügeln geht der lichte Hof um den Augenfleck 
nach dem Aussenrande hin verloren, und die dunkle Grundfarbe tritt 
dafür ein. Die Unterseite der Vorder- und Hinterfügel wird 
dunkler und eintöniger, indem sie fast alle Reste der bei der normalen 
Form noch angedeuteten Vanessen-Zeichnung verliert. 


b) Kälte. 

ı) Puppen, welche 35 Tage im Eiskasten waren, ergaben nach 
ı2—ı4 Tagen im Zimmer die Falter (25 °/, der Falter verdarben). Ich 
habe diese Form in der Internationalen Entom. Zeitschrift von Guben 
(1. Dez. 1892) als Van. io L. ab. fischeri beschrieben, und auch dort 
bereits darauf aufmerksam gemacht, dass sie darum besonders in- 
teressant sei, weil sie einen Einblick in den Weg gestatte, auf dem 
die Ablösung der Van. io von Van. urticae L., oder, richtiger gesagt, 
deren Vorfahren, vor sich gegangen sei — also einen Einblick in 
phylogenetische Verhältnisse. 

Die Hauptmerkmale dieser Form sind: Oberseite: Die Re- 
duktion der blauen Schuppen auf den Vorder- und Hinterflügeln und 
der dunkler werdende Aussenrand aller Flügel. 

‘Weiter treten auf den Vorderflügeln an der Grenze des Aussen- 
randes und der rotbraunen Grundfarbe kleine, isolierte Gruppen tief-. 
schwarzer Schuppen auf, in denen sich einzelne blaue eingemischt 
zeigen (cfr. Taf. VI, Fig. 5) *). 

Ferner verbreitert sich der der Flügelwurzel zunächst liegende 
schwarze Costalfleck nach innen (cfr. Taf. VI, Fig..2, 3, 5). 


*) Würden Individuen von Van. zo, wie die Taf. VI, Fig. 5 u. 6 dargestellten, 
oder von Van. antiopa, wie das Taf. VII, Fig. 3 reproduzierte Exemplar, in der 
freien Natur beobachtet — und es liegt dieser Fall in dem Bereich der Möglich- 
keit — so könnten diese Stücke sehr leicht für Hybriden von Van. io und wrtzcae, 
respekt. von Van. antiopa und Zolychloros gehalten werden, während sie doch ledig. 
lich eine Folge der Einwirkung gewisser Temperaturbedingungen sind. Man 
vergleiche damit das p. 52 bezüglich des Charakters gefangener Falter, als mut- 
masslicher Hybriden, Ausgesagte. 


/& 


ET 


Aufder Unterseite ist die Zeichnung meist schärfer ausgeprägt 
als bei der Grundart, weil die Zeichnungselemente vielfach mit braunen 
Schuppen eingefasst sind. 

Alle diese Zeichnungscharaktere bedeuten Annäherungen an den 
Typus von. Van. urticae L. 

Zu diesen Charakteren kamen: 

2) bei 42-tägigem Verbleiben der Puppen im Eisschrank, wobei 
die Falter dann im Zimmer erst nach 14—ı8 Tagen, aber nur zu ı0°/, 
gut ausschlüpften, noch folgende hinzu: 

Oberseite: «) Die Grundfarbe der Vorderflügel gewann stark 
gelbliche Beimischung (cfr. Taf. VI, Fig. 6). 

ß) Bei einigen Individuen trat ein schwarzer Fleck am Dorsal- 
rande der Vorderflügel auf, genau an derselben Stelle, wo dieser Fleck 
bei Van. urticae L. liegt (cfr. Taf. VI, Fig. 4). Dieser Fleck kommt, 
aber weniger deutlich ausgeprägt und scharf abgesetzt, auch bei im 
Freien gefangenen Individuen vor. 

y) Der Augenfleck der Hinterflügel wurde mehrfach stark (cfr. 
Taf. VI, Fig. 2, 3), teilweise bis zu fast vollkommenem Verlöschen 
reduziert. 

0) Die Stelle, welche die Mitte der Augenzeichnung an der Spitze 
der Vorderflügel bildet, erhielt reichliche schwarze Schuppen, dem an 
dieser Stelle bei urticae liegenden schwarzen Fleck entsprechend 
(cfr. Taf. VI, Fig. 3, 4). 

&) Auf der Unterseite aller Flügel nahmen braune Schuppen 
bei einer Anzahl von Individuen so stark zu, dass hier der Charakter 
von Van. io vollständig verloren ging, und die Unterseite vielmehr 
Aehnlichkeit mit der von Van. urticaeL. gewann (cfr. Taf. VI, Fig. 5, 6). 

Wir sehen danach durch die Kälteeinwirkung eine Entwickelung 
hervorgerufen, welche in der Richtung einer Annäherung, einer Kon- 
vergenz an den Typus der Van. urticae liegt, so zwar, dass diese 
Annäherung bei den verschiedenen Individuen an verschiedenen 
Punkten des Falterkleides zum Austrage gelangt. Es ist, wie wir 
sehen, das eine Individuum in diesem, das andere Individuum in jenem 
Merkmale an den Typus der Van. urticae angenähert. Die Unter- 
seite geht bezüglich dieser Annäherung bei einzelnen Individuen sehr 
weit (cfr. Taf. VI, Fig. 5 u. 6). Denken wir uns die Annäherungen, 
welche sich auf der Oberseite der Taf. VI, Fig. 2—-6 abgebildeten 
5 Individuen finden, alle bei einem einzigen Exemplar vereint auf- 
tretend, so würde eine Form entstehen, wie sie Taf. VI, Fig. 8 dar- 
gestellt ist. Es ist diese Fig. 8 also lediglich ein ideales Bild; ich 


konnte bisher ein Individuum nicht erhalten, welches alle diese An- 
näherungscharaktere an urticae vereinigt gezeigt hätte. 


Abgesehen von diesen regelmässig bei den Experimenten auf- 
tretenden Formen resultiert durchaus ausnahmsweise, mithin als Ab- 
erration, ein Tier, welches sich als Seltenheit dann und wann in ganz 
gleicher Form in der freien Natur findet, und dessen Hauptcharaktere 
die Vergrösserung des schwarzen Costalfleckes vor der Augenzeichnung 
der Vorderflügel, die Verdüsterung des inneren Teiles dieser Augen- 
zeichnung und das Schwinden des Augenfleckes der Hinterflügel 
bilden. 


6. Vanessa polychloros L. 
a) Wärme. 


ı) 5 Tage bei 37°C, dann 25°C bis zum 9.—ı2. Tage, an welchem 
die Falter ausschlüpften. Es erfolgt bei den überlebenden Individuen 
oberseits: Reduktion der braunen Randflecke der Hinterflügel und 
des dunklen Aussenrandes der Vorderflügel, aber keine Reduktion des 
schwarzen mittleren Fleckenpaares auf denselben. 


Aufhellung der Flügel durch Lichterwerden der braunen Grund- 
farbe und Zunahme gelber Schuppen zwischen den schwarzen Flecken 
am Costalrande der Vorderflügel und an der äusseren Begrenzung des 
schwarzen Wurzelfleckes der Hinterflüügel. 


Die Unterseite der Flügel wird eintöniger in der Färbung da- 
durch, dass der Aussenteil derselben dunkler und den basalen Teilen 
fast gleich gefärbt wird. 


Die entstandene Form entspricht südeuropäischen, z. B. süd- 
italienischen Stücken. Einzelne Individuen, bei denen sich das Braunrot 
sehr feurig gestaltet hatte und gelbe Schuppen nur untergeordnet auf- 
traten, kommen der algierischen var. erythromelas Allard recht nahe. 


2) 28 Stunden 39°C, dann noch 9 Tage in 25°C, bis die Falter 
erschienen. 

Sie zeigen oberseits als Grundfarbe sämtlich das feurige, ein- 
tönige Rotbraun der var. erythromelas All. und ebenso unterseits 
eine hohe Eintönigkeit durch Verdunkelung der mittleren, sonst lichter 
gefärbten Flügelteile.e Abweichend ist von den mir vorliegenden 
Stücken der var. erythromelas, dass die blauen Aussenrandflecken der 
Hinterflügeloberseite einen starken Hang zum Verlöschen zeigen, und 
dass der Aussenrand aller Flügel weniger tief gezackt ist als bei 
diesem nordafrikanischen Typus. 


Ein Individuum dieser Serie zeigt eine gewisse Annäherung an 
die ab. Zestudo Esp. Bei diesem Stück beginnt der Doppelfleck in 
der Mitte der Vorderflügel zu verlöschen. Es ist dies das einzige 
Exemplar, welches unter allen bisher mit erhöhter Temperatur be- 
handelten Van. polychloros diese Eigentümlichkeit aufweist. 


b) Kälte. 


ı) Nach ı4-tägigem Verbleiben der Puppen auf Eis erschienen 
die Falter im Zimmer nach weiteren 7—ıo Tagen. 

Oberseite: Die braune Grundfarbe wird dunkler, die blauen 
Randflecke der Hinterflügel grösser und lebhafter, der dunkle Aussen- 
rand der Vorderflügel breiter, und es treten drei verloschene blaue 
Flecken in den mittleren Teilen des Aussenrandes auf. 

Auf der Unterseite wird der Gegensatz zwischen den basalen 
und äusseren Flügelteilen grösser durch Aufhellung der Färbung der 
letzteren. In den rauhen Thälern der Alpen, wie der mitteleuropäischen 
Gebirge (Riesengebirge, Schwarzwald etc.) gehören diesen eben cha- 
rakterisierten gleichgestaltete Formen zu den häufigen Erscheinungen. . 


2) Nach 28 Tagen der Kälteexposition erschienen die Falter in 
normaler Zimmertemperatur nach 9—ı2 Tagen. 

Oberseite: Dieselben zeigten alle die oben angegebenen ab- 
weichenden Charaktere in gesteigertem Masse, wobei der sehr ver- 
breiterte, stark geschwärzte und deutlich blau gefleckte Aussenrand 
der Vorderflügel diese Form wesentlich farbenprächtiger als normale 
Stücke gestaltete. Da diese Tiere ausserdem meist einen deutlich 
tiefer als normalerweise ausgebuchteten Aussenrand aller Flügel be- 
sitzen, so ergiebt sich als Gesamthabitus eine bedeutende Aehnlichkeit 
mit Van. vxanthomelas Esp. 

Weiter fällt bei diesen Exemplaren am Dorsalrande der Vorder- 
Hügel der der Flügelwurzel zunächst liegende Fleck häufig und der 
dem Aussenrande mehr angenäherte in selteneren Fällen weg, und eine 
Auflösung des Doppelfleckes in der Mitte der Vorderflügel findet sich 
bisweilen angedeutet. Der schwarze Basalfleck der Hinterflügel be- 
ginnt von aussen her zu verlöschen und verliert dadurch seine scharfen 
Grenzen. 

Auf der Unterseite hellt sich die Färbung der äusseren Flügel- 
teile meist auf, bei einem Stück bis zu einem schmutzig-schwefelgelben 
Kolorit. Es ist ein charakteristisches Individuum dieser bemerkens- 
werten Form, welche eine ausgesprochen phylogenetisch-regressive . 
sein dürfte, Taf. VII, Fig. 4 zu vorzüglicher Darstellung gebracht 


= 248 = 


worden. Ich widme diesen Typus meinem hochverehrten Kollegen 
Dr. F. A. Dixey in Oxford, welcher sich durch eine vorzügliche Arbeit 
über die phylogenetischen Charaktere der paläarktischen Vanessen und 
damit verwandter Nymphaliden sehr verdient gemacht hat. 


3) Nach 42 Tagen Exposition auf Eis liefern nur noch 20°/, der 
Puppen nach ı3—16 Tagen gut entwickelte Falter. 


Oberseite: Diese Falter zeigen sich in den Vorderflügeln über- 
wiegend normal, doch verlöschen bei 2 Exemplaren die 4 dem Dorsal- 
rande zunächst liegenden Flecken einigermassen, auf den Hinterflügeln 
dagegen schwindet der schwarze Basalfleck bald vollständig, bald 
doch sehr merklich, und ebenso bald mehr, bald weniger die blauen 
Randflecke, an Stelle deren sich nur noch sehr kleine, scharf abge- 
setzte, schwarze Dreiecke finden. Auf der Unterseite aller Flügel 
schwindet der stark aufgehellte Charakter der äusseren Teile, und es 
stellt sich hier, bei fast allen Stücken, ein ganz eigentümlicher rot- 
brauner Farbenton ein. 


7. Vanessa antiopa L. 


Eine auf verschiedene Grade der Temperatur kaum weniger scharf 
reagierende Art als Van. io L. und darum höchst interessant. 


a) Wärme. 


ı) Puppen, welche 48 Stunden 37° C ausgesetzt waren, ergaben 
nach weiteren ro Tagen im Zimmer die Falter, bei denen oberseits 
das Blau des Aussenrandes mehr oder weniger reduziert erschien. 


Auf den Hinterflügeln zeigt sich dabei der gelbe Aussenrand, 
zumal von der ausgezogenen Spitze bis zur Dorsalecke hin, breiter 
als normal, wodurch das Blau, wie die Grundfarbe des Flügels zurück- 
gedrängt wird. 

Auf den Vorderflügeln dehnt sich das Gelb wellen- oder bogen- 
förmig nach der blauen Fleckenreihe hin aus und verdrängt dieselbe 
dabei in sehr verschiedenem Maasse. Allein ein von dem Typus 
der Art sehr charakteristisch abweichendes Bild entsteht bei dieser 
Form selbst dann nicht, wenn die blauen Punkte eine sehr hohe 
Reduktion erfahren und nur noch die Grösse eines kräftigen Nadel- 
knopfes besitzen, wie es bei einer Reihe meiner Exemplare der Fall 
ist (bei wenigen Stücken sind sie auch noch kleiner), und zwar darum 
nicht, weil weder die Grundfarbe noch der Aussenrand von der 
Normalfärbung der Art irgendwie nennenswert verschieden ist. 


Auch die Unterseite zeigt, abgesehen von dem unerheblich 
mehr geschwärzten Flügelrande, keine Differenzen der Grundform 
gegenüber. 

Bei der vorgenannten Behandlung dieser Puppen von Vanessa 
amtiopa L. entstand unter den eben beschriebenen Individuen als in 
ganz einzelnen Stücken vorkommende, abweichende Form, also als 
„Aberration“, und zwar zu 2°/,, ein anderes sehr auffälliges Geschöpf, 
das ich sofort näher charakterisieren werde — da sich dasselbe bei 
einer anderen Behandlung der Puppen als ganz konstante Form, also 
als „Variation“ bildete. 

2) Puppen von Van. antiopa L., welche 60 Stunden einer Tem- 
peratur von 37° C ausgesetzt und dann in 24° C gehalten wurden, 
ergaben ı2 Tage nach der Verpuppung einen Falter, der von dem 
normalen Typus stark abweicht, und den ich zu Ehren meines Freundes 
Daub in Karlsruhe als Vanessa .antiopa var. daubii Stdfs. benenne. 
Tafel VII Fig. ı giebt diesen Falter gut wieder. 

Auf der Oberseite ist die braune Grundfarbe dieser sehr 
schönen Form verdüstert, zumal auf den Hinterflügeln, die bisweilen 
fast schwarz erscheinen; die etwa auf die Hälfte der normalen Grösse 
reduzierten blauen Randpunkte zeigen einen Stich ins Violette; was 
diesen Tieren aber den stark abweichenden Charakter aufprägt, das 
ist der ausserordentlich verdüsterte gelbe Rand beider Flügelpaare. 

Auch dieser geschwärzte Rand zeigt sich auf den Vorderflügeln 
in der Richtung nach den blauen Flecken hin wellig ausgebuchtet, 
während er auf den Hinterflügeln meist die normale Form besitzt. 

Auffallend ist bei den meisten Stücken der stark ausgeschweifte 
Dorsalrand der Vorderflügel, welcher an der Dorsalecke einen sicht- 


lich kleineren Winkel als den normaler Exemplare zur Folge hat. 


Ferner ist der Aussenrand beider Flügelpaare an den Rippen- 
enden zu weniger weit hervorragenden Spitzen ausgezogen als bei 


der gewöhnlichen Form. 


Auf der Unterseite zeigt sich das schöne Geschöpf ebenso ver- 
düstert, wie auf der Oberseite. 

Die Grundfarbe ist ein fast reines Schwarz in Moire schillernd, 
von weiteren Zeichnungen ist, abgesehen von den beiden weissen 
Costalflecken, kaum noch etwas vorhanden, auch der Aussenrand 
beider Flügelpaare bildet hier durch seine starke Schwärzung kaum 


‚noch einen erheblichen Gegensatz gegen die Färbung des übrigen 


Flügels, doch giebt es auch Stücke, bei denen dieser Gegensatz noch 
scharf genug hervortritt. 


Diese Stücke sind dann auch oberseits nicht so merklich ver- 
düstert und erinnern sehr lebhaft an die mexikanische Form von 
Van. antiopa L. 


b) Kälte. 


ı) 29—34 Tage Eiskasten; dann ı2—ı3 Tage normale Tem- 
peratur. 

Der ungleichen Exposition entsprechend eine Serie sehr ungleicher 
Formen. 

Oberseite: Der gelbe Aussenrand, zumal der Vorderflügel, wurde 
schmäler und matter in seinem Kolorit. Das Braun der Grundfarbe 
hellte sich in verschiedenem Grade auf, die blauen Randflecke, welche 
in diesem Falle überwiegend nur auf den Vorderflügeln vergrössert 
werden, erhielten in den extremsten Fällen jeder für sich isoliert einen 
schwarzen Hof. Oder anders ausgedrückt: Der bei der normalen 
antiopa die Grenze der braunen Basalfärbung nach dem gelben Aussen- 
rande hin bildende kontinuierliche schwarze Randstreifen, in welchem 
die Gruppen blauer Schuppen stehen, löste sich hier in einzelne 
schwarze, keilige Flecke auf, deren Mitte durch das Blau geziert wurde. 

Es traten also Merkmale auf, wie sie Vanessa xanthomelas Esp., 
‚polychloros L. etc. auf ihren Hinterflügeln oberseits ganz klar noch 
gegenwärtig zeigen. 

Nach innen lagern vor diesen schwarzen Keilflecken auf beiden 
Flügelpaaren, besonders deutlich aber unterhalb des gelblichen Keil- 
fleckes an der Vorderflügelspitze, gelbliche Schuppen, wie sich solche 
auch sehr deutlich bei gewissen Kälteformen der Van. polychloros 
einstellen. 

Ferner bilden sich bei einzelnen Individuen in der lichtbraunen 
Grundfläche 2 verdunkelte grössere Punkte, genau in der Lage der 
entsprechenden Flecke etwa in der Mitte der Vorderflügel von xan- 
thomelas, polychloros etc. 

Auch die Flecken, welche polychloros und deren nächste Ver- 
wandten am Costalrande besitzen, treten bei einzelnen dieser hellen 
antiopa als verdunkelte Stellen auf. 

Diesen Charakteren der Oberseite ganz entsprechend stellen sich 
auch auf der Unterseite, zumal der Hinterflügel, wesentliche An- 
näherungen an den Typus der Polychloros-Gruppe ein, indem die bei 
Van. antiopa sonst so verschwommenen Zeichnungsmomente durch 
braune Schuppen, welche sich an deren Grenzlinien einstellen, schärfer ' 
von der Grundfarbe abstechen. 


— 251 m 


Der deutlich verschmälerte helle Aussenrand beider Flügelpaare 
wird durch reichlich eingesprengte braune und schwärzliche Schuppen 
verdüstert. 

Tafel VII Fig. 3 stellt ein Exemplar dieser Serie dar, welches 
in einer ganzen Reihe von Punkten Annäherungen an den Typus 
von Van. polychloros etc. zeigt. 


2) 39 Tage Eiskasten, 14—ı6 Tage normal. 

Oberseite: Die augenfälligsten Merkmale dieser Form sind: 
„Die Vermehrung“ des Blau und das „Schmälerwerden“ des gelben 
Aussenrandes auf beiden Flügelpaaren. Weiter ist die braune Grund- 
farbe — auf den Hinterflügeln stärker als auf den Vorderflügeln — 
normalen Stücken gegenüber etwas verdunkelt. Bei einzelnen Ex- 
emplaren tritt das Blau der Hinterflügel nicht nur direkt bis an den 
gelben Saum heran, sondern springt auch in mehr oder weniger spitzen 
Winkeln in diesen vor. 

Diese letztere Form ist von ganz eigenartiger Schönheit. 


Die Unterseite zeigt den hellen Aussenrand ebenfalls ver- 
schmälert und die bei der vorher geschilderten Form durch das Auf- 
treten bräunlicher Schuppen erfolgenden Annäherungen an den Typus 
von Van. polychloros etc. etc. wenigstens angedeutet, im übrigen 
aber keine sehr bemerkenswerten Abweichungen von der Grundform. 


3) 44 Tage Eiskasten, ıs—ıg Tage normal, 60°/, der Falter 
gut entwickelt. 

Oberseite: Der gelbe Aussenrand wird öfter noch stärker ver- 
schmälert und erhält reichliche Beimischung schwarzer Schuppen. 

Das Blau wird durchweg sehr wesentlich vermehrt und scheint 
nun in den Hinterflügeln fast stets die Neigung zu erhalten, winkelig 
in den gelben Saum vorzuspringen. Die Grundfarbe der Hinterflügel 
wird ein prächtiges Sammetschwarz, die der Vorderflügel auch sehr 
sichtlich verdunkelt. 

Unterseite: Der helle Rand ist hier entsprechend verschmälert 
und sehr stark mit schwarzen Schuppen, namentlich nach der Apikal- 
ecke der Vorderflügel hin, durchsetzt. 

Die übrige basale Flügelfläche ist tief schwarz und alle Zeichnung 
sehr unkenntlich, auch die beiden Flecken am Costalrande der Vorder- 
tlügel wesentlich durch schwarze Bestäubung reduziert. 

Ich versandte diese schöne Form bereits im Herbste 1893 unter 
dem Namen meines hochverehrten Freundes Röder in Wiesbaden als 
Vanessa antiopa ab. roederi Std£f.; cfr. Taf. VII, Fig. 2. 


— 252 — 


4) 33 Tage im Eiskasten, darauf 5 Tage im Keller (+ ı1° C), dann 
ı5—ı6 Tage im Zimmer (19—23° C), worauf die Falter erschienen. 

Oberseite: Der gelbe Rand beider Flügel wird schmäler und 
bleicher als bei normalen Stücken, zudem sehr stark schwarz bestäubt, 
namentlich auf den Vorderflügeln. Die braune Grundfarbe wird ver- 
dunkelt, die blauen Flecken am Aussenrande vergrössert, aber mit 
vielen schwarzen Schuppen durchsetzt und dadurch getrübt und we- 
niger leuchtend. Bei einem Exemplar geht diese Trübung so weit, 
dass die blauen Flecken der Vorderflügel am Costal- und Dorsal- 
winkel fast verschwinden. 

Unterseite: Hier erscheint diese Form ausserordentlich stark 
gezeichnet. In der basalen Flügelhälfte finden sich längs der Rippen 
viele gelbe Schuppen ein. Der darauf folgende Flügelteil erhält reich- 
liche Beimischung brauner Farbentöne, und die nach den lichten 
Aussenrändern hin die Grenze bildenden, in normaler Gestalt Hach- 
dreieckigen oder bogenförmigen dunkel-bleifarbenen Flecken werden 
bei dieser Form ausserordentlich gross, licht-blaugrau und spiess- 
förmig nach der Flügelbasis hin verlängert. Der helle Saum der 
Aussenränder ist auch hier deutlich verschmälert und durch dunkle 
Schuppen verdüstert. 


8. Vanessa atalanta L. 
a) Wärme. 

Raupen Mitte Juni (I. Generation) von Zürich. Die Puppen 
72 Stunden bei 37°C, dann noch 3—4 Tage bei 24°C, bis die Falter 
ausschlüpften. 

Oberseite: Das Blau am Aussenrande der Vorderflügel wird 
so weit reduziert, dass bei den meisten Individuen nur zwei kleine 
Flecke vor der Costalecke noch sichtbar erhalten bleiben. 

Die rote Querbinde der Vorderflügel verbreitert sich mehr oder 
weniger, bei einzelnen Individuen am Costalrande so stark, dass der 
wurzelwärts hier folgende schwarze Fleck ringsum von Rot um- 
flossen wird. 

Auch nach dem Aussenrande hin verbreitert sich diese Prachtbinde. 

In dem Schwarz, welches meist einen sehr deutlichen Stich ins 
Braune erhält, treten auf den Vorderflügeln nahe der Flügelwurzel 
häufig rotbraune Schattierungen auf. 

Der grosse weisse Fleck am Costalrande der Vorderflügel und 
die nach aussen hin im Bogen stehenden weiteren 5 weissen Flecke 
zeigen eine gewisse Neigung zur Reduktion, bei einzelnen Individuen 


verschwindet der 5. dieser Flecke, welcher der roten Querbinde zu- 
nächst steht, vollständig. 

Alle diese Charaktere sind Annäherungen an Vanessa callirrhoe 
F. und deren Lokalformen: var. vulcanica Godt. von den Canaren etc. 

Als eine gleiche Annäherung ist wohl die bisweilen auftretende 
Vergrösserung der schwarzen Punkte in der roten Aussenrandbinde 
der Hinterflügel aufzufassen. Dagegen ist von diesem Gesichtspunkte 
aus ein weiteres sehr auffälliges Merkmal dieser durch erhöhte Tem- 
peratur erzeugten Form nicht zu erklären: 

Es findet sich nämlich etwa bei 50. °/, der in angegebener Weise 
zur Entwickelung gebrachten Individuen eine grelle rote Bestäubung 
zwischen dem 2. und 3."der 5 bereits genannten weissen Flecke in 
der Nähe der Vorderflügelspitze, welche sich bisweilen, der hier ver- 
laufenden Rippe folgend, bis fast an den grossen weissen Costalfleck 
hinzieht. 

Zwischen dem 3. und 4. jener 5 Flecke wiederholt sich diese auf- 
fallende Eigentümlichkeit bei einem Individuum nochmals, wenn auch 
weniger ausgesprochen. 


Unterseite: Auf den Vorderflügeln ist das auffälligste Merk- 
mal ebenfalls die Verbreiterung der roten Querbinde. Weiter tritt 
dann ziemlich häufig ein roter Fleck in der schwarzen Grundfarbe 
der nach dem Dorsalrande hin liegenden Flügelfläche auf, genau an 
der Stelle, wo die Ausbuchtung der roten Flügelzeichnung bei Van. 
callirrhoe liegt. 

Die Hinterflügel zeigen wenig Abweichungen von denen normaler 
Exemplare, nur ist der dreieckige lichte Fleck etwa in der Mitte des 
Costalrandes bei der Wärmeform durch dunkle Bestäubung ver- 
loschener. Tafel VII, Fig. 7 giebt ein Exemplar dieses Typus wieder. 


b) Kälte. 


1) Raupen von Mitte Juni (I. Generation), von sehr verschiedenen 
Orten Mittel- und Süd-Deutschlands stammend. Puppen 3ı Tage im 
Eiskasten, dann 8 Tage in normaler Temperatur. 

Ebenso wie die Wärmeform von Van. atalanta individuell 
schwankend. 

Der Hauptgrund dürfte der sein, dass es bei dieser Art nicht 
möglich ist, grössere Bruten von gleichen Eltern zu sammeln; die 
Tiere befinden sich daher bei der Zucht, selbst wenn viel Material 
von der Art eingetragen wird, nicht in grösserer Anzahl gleichzeitig 
in denselben Entwickelungsphasen, und so ist es fast unmöglich, 


grössere Massen von Individuen in dem ganz gleichen Stadium der 
Entwickelung der erhöhten oder der erniedrigten Temperatur auszu- 
setzen; ganz abgesehen davon, dass die Tiere, als von sehr ver- 
schiedener Provenienz stammend, den Experimenten ungleichere 
Eigenschaften entgegenbringen als grosse von den gleichen Eltern 
stammende Bruten. 

Oberseite: Der weisse Costalfleck vergrössert sich, die rote 
Binde der Vorderflügel wird in der Mitte von zwei schwarzen Quer- 
schatten durchschnitten, die etwa ı!/), mm Abstand von einander 
haben, der Zwischenraum zwischen diesen Querschatten ist bisweilen 
fast vollkommen mit schwarzen Schuppen ausgefüllt. Ebenso wird 
der unterste Teil der roten Querbinde an der’ Dorsalecke meist durch 
eine schwarze Linie, welche längs der hier befindlichen Rippe verläuft, 
abgeschnürt. 

Bei den extremsten Stücken wird der abgeschnürte rote Fleck in 
der Dorsalecke durch schwarze Bestäubung fast verdeckt. Weiter 
treten dann blaue Schuppen zwischen dem weissen Costalfleck und 
der roten Binde auf, und in seltenen Fällen auch innerhalb der roten 
Binde an der Dorsalecke. 

Auf den Hinterflügeln nehmen die schwarzen Punkte in dem 
roten Bande am Aussenrande meist an Grösse ab und erhalten ebenso 
wie die Rippenenden, welche innerhalb dieses Bandes liegen, blaue 
oder gelbliche Bestäubung. Der blaue Fleck im Analwinkel nimmt 
grössere Dimensionen an. 

Unterseite: Das Blau zwischen dem weissen Costalfleck und 
der roten Binde der Vorderflügel nimmt sichtlich zu. 

Die schwarzen Querschatten, welche die rote Binde, die einen 
Stich ins Violette erhält, durchschneiden, sind auch hier gut ausge- 
prägt. Die Hinterflügel erhalten eine verwaschene, verschwommene 
Zeichnung und durchweg, am meisten aber am Aussen- und Vorder- 
rande, eine starke Aufhellung durch sich reichlich einstellende gelbe 
und blaue Farbentöne. 

2) Raupen ebenfalls Mitte Juni erwachsen und von sehr verschie- 
dener Provenienz. Puppen 42 Tage im Eiskasten, nach 12-14 Tagen 
erschienen dann bei normaler Temperatur die Falter. 

Es ergaben ı2 Puppen ıo fast normale Falter, eine Puppe erlag 
dem Experiment. 

Der ı1. Falter gehörte der eben geschilderten sehr abweichenden 
Form an, nur war der weisse Costalfleck der Vorderflügel nicht ver- 
grössert, sondern schmäler als bei normalen Stücken. 


3) Raupen Mitte August (II. Generation) erwachsen, von Pforz- 
heim, Müllheim (Baden) und Zürich. 

Puppen 48 Tage im Eiskasten, dann ı0 Tage im Keller (+ 13° C), 
worauf sich nach weiteren 12—ı4 Tagen bei Zimmertemperatur die 
Falter und zwar nur zu 32°/, entwickelten. 


a) Die zuerst erscheinenden Individuen gehören der unter ı. be- 
schriebenen Form an, nur gestalten sich diese Imagines von dem nor- 
malen Typus noch abweichender: Die Grundfarbe wird oberseits 
blauschwarz und das auf den grossen, weissen Costalfleck basalwärts 
oberseits wie unterseits folgende Blau stumpft sich nach Grau hin ab 
Ferner finden sich auf den Hinterflügeln, da auf der schwarzen Flügel- 
fläche, wo diese an die rote Prachtbinde grenzt, vier blaue, dreieckige 
Flecke ein, welche nach der Flügelbasis hin von einem schwach an- 
gedeuteten blauen Halbkreis umzogen sind. Endlich bilden sich am 
Schluss der Mittelzelle häufig gelbliche Schuppen. Auch unterseits 
wird die Divergenz dem normalen Typus gegenüber grösser. 


Ich gab dieser Form, welche Taf. VII, Fig. 8 dargestellt ist, den 
Namen des bekannten, ausgezeichneten Lepidopterologen Merrifield, 
welcher parallel mit mir und teilweise noch vor mir äusserst sorg- 
fältige Temperaturexperimente machte. Ich hatte von seinen Ver- 
suchen kein Wissen, wie er seinerseits ebensowenig die meinen kannte, 
bis ich nach Erreichung eines gewissen Abschlusses meiner Experiment- 
reihen dazu schritt, die allgemeinen Schlüsse für eine Publikation aus- 
_ zuarbeiten, und nun nicht wenig erstaunt war, umfangreiche Arbeiten 
in gleicher Richtung von anderer Seite bereits vorzufinden. 

Da wir, wie gesagt, ganz unabhängig voneinander gearbeitet 
hatten, so wurden von uns im allgemeinen nicht die gleichen Objekte 
für die Versuche benutzt. Die charakteristische und schöne Van. 
atalanta hatten indes zufällig beide geprüft, und Merrifield erzog die 
besprochene Form ein Jahr früher als ich, nämlich im Jahre 1892. Sie 
trägt also seinen Namen als den ihres ersten Züchters mit gutem 
Recht. 

b) Die zuletzt erscheinenden Falter dieser Versuchsreihe wichen 
nicht sehr erheblich von dem normalen Typus ab. Oberseits wurde 
bei diesen Stücken die rote Prachtbinde der Vorder- und Hinterflügel 
etwas verschmälert und die der Vorderflügel in der Nähe des Costal- 
randes bei einigen Exemplaren sichtlich gebleicht. Im Analwinkel 
der Hinterflügel zeigte sich der bei der normalen Form schwarz ge- 
randete blaue Fleck hier über und über geschwärzt. 


—, 256 — 


Unterseits trat durchweg eine deutliche Verdüsterung ein da- 
durch, dass auf den Vorderflügeln die Prachtbinde ebenfalls sehr re- 
duziert und abgeblasst wurde, und alle blauen Töne fast verschwanden. 

Entsprechend nahmen auf den Hinterflügeln schwarze und schwarz- 
braune Schuppen stark überhand. 


9. Vanessa cardui L. 
a) Wärme. 

Raupen, sämtlich von Zürich, Ende Juni erwachsen (I. Generation). 

ı) Bald nach der Verpuppung 6 Stunden 40° C, dann ı2 Stunden 
normale Temperatur (etwa 22° C), dann abermals 6 Stunden 40° C, 
von da ab normale Temperatur (etwa 22° C) bis zum Ausschlüpfeu 
10—ı2 Tage nach der Verpuppung. 

Aus 42 Puppen entwickelten sich 28 Falter gut, davon waren 
26 normal gefärbt, 2 Exemplare gehörten der ab. elymi Rbr. an, 
ı2 Exemplare entwickelten sich krüppelhaft, 10 in regulärer Form 
und 2 als ab. elymi Rbr., 2 Puppen gingen zu Grunde. | 

2) Raupen Ende Juni erwachsen. Puppen 60 Stunden bei 36—37°C, 
dann in normaler Temperatur bis zum Ausschlüpfen, 6-7 Tage nach 
der Verpuppung. 

Eine ausserordentlich lichte Form, wie sie das entomologische 
Museum des Polytechnikums von sehr verschiedenen Gegenden der 
Tropen als Geschenk erhielt, so z. B. auch von den deutschen Kolonien 
in Ost- und Westafrika. Es ist eines der experimentell gewonnenen 
Exemplare Taf. VII, Fig. 5 abgebildet. 

Oberseite: Die rote Färbung, welche bei den meisten Individuen 
einen bräunlichen Farbenton erhält, gewinnt auf Vorder- wie Hinter- 
flügeln an Ausdehnung. 

Die drei, eine Querbinde durch den Vorderflügel bildenden, schwarzen 
Flecke werden erheblich reduziert und bei vielen Individuen der ganze 
Dorsalrand rot gefärbt, auch die sonst sichtlich dunklere Flügelbasis 
durch Ueberhandnahme roter Schuppen sehr aufgehellt. 

Ebenso wird der Hinterflügel überwiegend rotbraun. Die 4 
bis 5 Punkte, welche den Augenflecken der Unterseite entsprechen, 
zeigen bei dieser Form niemals blaue Schuppen in ihren Centren. 

Unterseite: Auch hier geht auf den Vorderflügeln, der Ober- 
seite entsprechend, alle schwarzbraune Färbung zurück, und die roten 
und rotbraunen Farbentöne nehmen überhand. 

Die Zeichnung der Flügelspitze und die Zeichnung der gesamten 
Hinterflügel, welche beide gleichem Gesetze folgen, wird ebenfalls 


durchweg erheblich lichter, übrigens in den einzelnen Zeichnungs- 
elementen nicht nennenswert verändert. 


b) Kälte. 


Raupen ebenfalls sämtlich von Zürich. 

ı) Raupen von Ende Juni (I. Generation). Puppen 23 Tage im 
Eiskasten, dann noch ı2 Tage in normaler Temperatur. 

Es erfolgt eine sichtbare Verdunkelung des ganzen Tieres, auf 
'Vorder- wie Hinterflügeln, auf Ober- wie Unterseite. 

Die meisten Exemplare entsprechen einer Form, wie ich sie von 
dem verstorbenen Naturalienhändler Kricheldorff in Berlin aus Lapp- 
land erhielt. 

Eine Anzahl Exemplare geht noch in gleicher Entwickelungs- 
richtung über diese Form hinaus. 

Oberseite: Die schwarzbraunen Zeichnungselemente der Vorder- 
Hügel dehnen sich in die rote Zeichnung hinein, welche hier bei vielen 
Individuen einen licht-karminroten Ton erreicht, stark aus. Zudem 
werden die rot bleibenden Flügelteile durch reichlich eingestreute 
schwarzbraune Schuppen getrübt; nur ein roter Fleck vor dem Schluss 
der Mittelzelle wird von dieser Färbung nicht getroffen. 

Der grosse weisse Costallleck ist bei einigen Stücken durch grau- 
schwarze Bestäubung ebenfalls verdüstert. 

Die Hinterflügel entsprechen in ihrem Charakter durchaus den 
Vorderflügeln. Nur ein kleiner Fleck vor dem Schluss der Mittelzelle 
bleibt in dem basalen Teile stets rot, ferner dann stets Teile der Flügel 
zwischen der Punktreihe und dem Aussenrande. 

Sehr häufig treten bei dieser Form in den Centren der Punkte, 
namentlich nach dem Analwinkel hin, graublaue Schuppen auf. 


Unterseite: Die Zeichnungselemente sind bei den meisten In- 
dividuen kaum oder doch nur unerheblich verändert; dagegen sind 
alle gelblichen und lichtbraunen Zeichnungen viel dunkler geworden, 
während die fast weissen durchaus unverändert geblieben sind, und 
so entsteht ein sehr grelles, schroffe Kontraste zeigendes Gepräge. 


2) Raupen von Ende Juni. Puppen 28 Tage im Eiskasten, dann 
Entwickelung der Falter bei normaler Temperatur nach 10 Tagen. 
Die Tiere, von denen 33 °/, verkrüppelten, zeigten überwiegend keine 
nennenswerten Verschiedenheiten von der eben besprochenen Serie, 
nur war eine kleine Anzahl noch dunkler als die extremsten Stücke 


jener ersten Reihe. 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssamunler, 17 


Be 258 in 


3) Raupen, erwachsen, von Ende Juli und Anfang August (II. Gene- 
ration). Puppen 33 Tage im Fiskasten, dann 5 Tage im Keller (+ 13°C), 
weiter dann g Tage bei Zimmertemperatur, bis die in 42°), gut ent- 
wickelten Falter ausschlüpften. 


a) Zuerst erschienen sehr wenige Stücke, welche, verglichen mit 
dem normalen, überwinternden Typus Mitteleuropas, sich nicht be- 
sonders stark verdunkelt zeigten, gleichwohl aber von diesem Typus 
durch konstante Merkmale sehr deutlich abwichen. 


Oberseite: Auf den Vorderflügeln verschwindet zwischen dem 
schwarzgefärbten Schluss der Mittelzelle und dem grossen, weissen 
Vorderrandfleck die schwarzbraune Bestäubung mehr oder weniger, 
und gleichzeitig tritt die rötliche Grundfarbe in diesen weissen Fleck 
hinein. Diese rötliche Grundfarbe ist bei diesen Stücken durchwes; 
äusserst licht und mehr ins Rosa ziehend, durch Rückgang der bräun- 
lichen Beimischung. Weiter verlischt der am Costalrande, zunächst 
der Basis, isoliert liegende schwarze, rundliche Fleck dadurch, dass 
er von seiner Peripherie her mit rötlichen und gelbrötlichen Schuppen 
überstäubt wird. 


Unterseite: Auch hier verlischt das Schwarz zwischen dem 
Schluss der Mittelzelle und dem grossen, weissen Costalfleck der 
Vorderflügel, und auf den Hinterflügeln werden die beiden Zeich- 
nungselemente, welche bei Van. atalanta als die Zahl 98 respekt. 89 
gedeutet werden, dunkelbraun und scharf abstechend. 


b) Die darauf ausgeschlüpften Imagines entsprachen dem Taf. VII, 
Fig. 6 ganz vorzüglich wiedergegebenen Typus. Ich benenne diese 
von der normalen sehr greifbar abweichende Form nach meinem 
langjährigen Freunde: Herrn Fabrikbesitzer Max Wiskott in Breslau. 
Er hat seit mehr als zwei Decennien nicht nur alle paläarktischen 
Macrolepidopteren- Arten mit ihren Lokalrassen und Saisonformen, 
sondern auch deren Aberrationen in möglichster Vollständigkeit mit 
grossem Verständnis und unermüdlichem Eifer zusammenzubringen 
sich bemüht und mir jederzeit sein gesamtes, riesiges Material in 
der entgegenkommendsten Weise für Studienzwecke zur Disposition 
gestellt. 

ec) Die zuletzt entwickelten Falter gehörten den unter ı und 2 
charakterisierten Formen an, bei denen weder die Oberseite noch die 
Unterseite auch nur annähernd so stark verdüstert ist, wie bei dem 
Taf. VII, Fig. 6 wiedergegebenen Individuum. 


FE 259 —u 


10. Argynnis aglaja L. 
a) Wärme. 

4 Tage 36° C, dann noch ı—2 Tage in normaler Temperatur 
(etwa 22° C), bis die Falter erschienen. 

Sie zeigen auch im weiblichen Geschlechte oberseits ein sehr 
leuchtendes Braunrot, aber keine nennenswerten Veränderungen der 
schwarzen Zeichnungen. 

Auch unterseits sind die Zeichnungselemente in ihrer Gestalt 
nicht verändert; hingegen sind die graugrünen Schattierungen an dem 
Basalteil der Hinterflügel und innerhalb der Silberflecken des Aussen- 
randes dunkler graugrün und stärker hervorstechend als bei Durch- 
schnittsexemplaren. 


b) Kälte. 

ı) 28 Tage im Eisschrank, dann ı2 Tage in normaler Temperatur, 
bis die Falter erschienen. 2ı Puppen ergaben nur 3 Falter, die übrigen 
Puppen gingen zu Grunde, oder lieferten vollständig verkrüppelte 
Schmetterlinge. 

Oberseite: Die braunrote Grundfarbe ändert sich nicht. Die 
schwarzen Flecken an der Basis der Vorderflügel nehmen an Umfang 
zu, nicht aber die weiter nach aussen liegende Punktreihe und die 
Zeichnung des Aussenrandes der Flügel, ebenso auch nicht die Zeich- 
nung: der Hinterflügel. Auf der Unterseite der Hinterflügel er- 
halten die vorher in ihrer Lage charakterisierten graugrünen Schat- 
tierungen einen Stich ins Bräunliche. 

2) 42 Tage im Eisschranke, dann ı6 Tage in normaler Temperatur. 

Von ı2 Puppen lieferten ıo keinen Schmetterling. Die > er- 
scheinenden Falter sind beide aberrativ, und zwar beide in ganz 
gleicher Weise. 

Oberseite: Die braunrote Grundfarbe wird düsterer, die basalen 
Zeichnungselemente der Vorderflügel vergrössern sich. Die Flügel- 
basis unterhalb der Mittelzelle wird geschwärzt. Die weiter nach 
aussen liegenden Punktreihen beginnen auf beiden Flügelpaaren zu 
schwinden. Die Bogenzeichnungen vor dem Aussenrande der Vorder- 
wie der Hinterflügel verlängern sich kegelig nach innen. 

Unterseite: Die Zeichnungselemente der Vorderflügel ver- 
grössern und verkleinern sich den Veränderungen der Oberseite ganz 
entsprechend. 

Auf den Hinterflügeln verdunkelt sich das Graugrün zwischen 


den drei Silberflecken am Costalrande zu schwarzbrauner Färbung, 
1) 


= 209. = 


auch an einigen anderen Stellen tritt am Rande der Silberflecken 
diese Verdüsterung auf, sonst zeigen sich keine wesentlichen Ab- 
weichungen von normalen Exemplaren. 


11. Dasychira abietis Schiff. 


a) Wärme. 
37° € töteten ı8 Stück Puppen von dieser Art so schnell, dass 
nach 60 Stunden keine davon mehr am Leben war, und dass sich auch 
in keiner derselben ein nur annähernd entwickelter Falter zeigte. 


b) Kälte. 

ı) 42 Tage Eiskasten, dann ı2— ı5 Tage normale Temperatur. 
6 männliche und 6 weibliche Puppen ergaben einen männlichen und 
vier weibliche, tadellos entwickelte Falter. In den übrigen 7 Puppen 
entwickelten sich die Falter vollkommen, schlüpften aber nicht aus. 

Oberseite: Die in den lichten Grund eingestreuten schwarz- 
braunen Schuppen nehmen zu. Auch auf den Hinterflügeln werden 
die wenigen Schattierungen nach dem Analwinkel hin dunkler und 
schärfer abgegrenzt. 

Die Unterseite zeigt keine namhafte Veränderung. 

2) 30o Tage Eisexposition, darauf 8 Tage im Keller (+ 14°C), dann 
Zimmertemperatur, in welcher die Falter nach weiteren 79 Tagen 
ausschlüpften. 

a) Die zuerst erscheinenden Individuen entwickelten sich in ihren 
Flügeln nicht, sondern verkrüppelten vollkommen. 

b) Die später ausschlüpfenden Falter zeigten sich in beiden Ge- 
schlechtern oberseits wie unterseits stark verdüstert. 

Bei den männlichen Individuen ist oberseits der Vorder- 
flügel, von der Basis bis zur äusseren Begrenzungslinie der Mittelbinde, 
bei einigen Individuen vollkommen, bei anderen doch überwiegend 
geschwärzt, während der dem Aussenrand zunächst liegende Flügelteil 
meist etwas lichter als normalerweise gefärbt erscheint. Ebenso durch- 
weg verdüstert ist die Oberseite der Hinterflügel. 

Unterseits tritt gleichfalls eine sichtliche Verdunkelung ein. 

Bei den weiblichen Faltern ist die Schwärzung wohl analog 
der bei den männlichen Individuen auftretenden ausgeprägt, aber nicht 
so weit geführt als bei letzteren. Hier bleiben auch bei den dunkelsten 


Exemplaren Flügelteile im Innern der Mittelbinde der Vorderflügel 


oberseits stets weissgrau gefärbt. Von der soeben geschilderten Form 
sind männliche wie weibliche Individuen während der Ruhe an den 


—ı Au — 


Stämmen der Nadel- und Laubbäume, wie während des Fluges, bei 
Tag oder bei Nacht unzweifelhaft besser geschützt als die normale 
Form, ganz ebenso wie die entsprechend abweichende ab. eremita O. 
besser geschützt ist als die Grundform Psilura monacha L. 

c) Die zuletzt erscheinenden Individuen gehörten der unter ı cha- 
rakterisierten, wohl im allgemeinen sichtlich verdüsterten, aber von 
dem Grundtypus der Art sehr viel weniger abweichenden Form an. 


II. Das Verhalten der experimentell behandelten Vanessa - Arten 
und einiger nächst verwandter Arten in der Natur. 
Vanessa c- album L. 

besitzt, wie wir schon vorher sahen, zwei Generationen, von denen 
die zweite im Hochsommer und Herbst als Raupe lebt und im Stadium 
der Imago überwintert, die erste aber zwischen Mai und Juli ausser- 
ordentlich schnell vom Ei bis zum Falter vorübergeht. Die Schwank- 
ungen der Art sind lokal im ganzen ziemlich unbedeutende, zumal 
in der zweiten Generation. Die erste Generation erscheint indes im 
Süden (Neapel etc.) auf Ober- wie Unterseite deutlich lichter als in 
nördlicheren Gegenden. 

Die zweite Generation von Van. c-album gleicht ausserordentlich 
der nordamerikanischen Vanessa (Polygonia) faunus Edw., welche 
stets nur eine Generation besitzt (cfr. Scudder: The Butterfl. of the 
Bastern United States etc. Text p. 348—359. Taf. 3, 19, 64, 70, 83). 
Ebenso entsprechen sich nach dem prächtigen Scudder’schen Werke 
offenbar auch durchaus die früheren Entwickelungsphasen in ihren 
physiognomischen und biologischen Verhältnissen (Nahrung: Urtica- 
ceen und Grossulariaceen) in hohem Grade. 

Van. c-album ist eine der verbreitetsten Arten der paläarktischen 
Fauna in Europa, Nord- und Mittelasien, sie reicht von Ostsibirien bis 
England und Frankreich und von Lappland bis Sardinien und Neapel. 
In Nordafrika und auf den Canaren scheint die Art zu fehlen, im süd- 
lichen Spanien beobachtete Korb (München) die Art in der Provinz 
Murcia. Die Verbreitung der aus dem Scudder’schen Werke hier 
eitierten Arten ist auf kleinen Tafeln in demselben deutlich zur An- 
Schauung gebracht. 


Vanessa urticae L. 
Noch verbreiteter und häufiger in der paläarktischen Fauna als 
die vorige Art und, wie es scheint, nur in Algier fehlend. Das Tier 
generiert im Norden wohl nur zweimal, im mittleren Europa dagegen 


regulärerweise dreimal und unterscheidet sich hier in diesen Gene- 
rationen, wenn grosse Massen von Individuen verglichen werden, in 
der Weise, dass bei den in der kühleren Jahreszeit sich entwickelnden 
Imagines, also in der überwinternden Form, oberseits auf Vorder- wie 
Hinterflügeln die schwarzen Zeichnungselemente zunehmen; unterseits 
tritt eine allerdings nicht sehr erhebliche Aufhellung der mittleren 
Flügelflächen ein. Die in der wärmeren Jahreszeit zur Entwickelung 
gelangenden Falter verhalten sich umgekehrt: auf der Oberseite dehnt 
sich die rotbraune Grundfarbe aus und verdrängt die schwarzen Zeich- 
nungselemente von ihren peripheren Grenzen her, und unterseits tritt 
höhere Einfarbigkeit ein durch Verdüsterung der lichter gezeichneten 
mittleren Flügelflächen. 

Wesentlich grösseren Umfang gewinnen die namhaft gemachten 
Unterschiede bei Van. urticae, wenn wir Individuen der Art, von 
Norden nach Süden gehend, an weit getrennten Oertlichkeiten unter- 
suchen. 

Stücke von Lappland (var. dolaris Stgr.) entsprechen den Individuen 
der kühleren Jahreszeit des mittleren Europas, nur sind bei diesen 
nördlichen Tieren die vorher namhaft gemachten Charaktere jener 
Individuen in noch höherem Grade ausgebildet. 

Individuen der teilweise sehr heissen südlichen, schweizerischen 
und italienischen Alpenthäler (Tessin, Bergell), wie schon gewisser 
Gebiete des Jura, weisen andererseits die vorgenannten Charaktere 
der in der wärmeren Jahreszeit ausschlüpfenden Imagines ‘der mittel- 
europäischen Form noch gesteigert auf. Namentlich wird der Doppel- 
tleck in der Mitte der Vorderflügeloberseite nicht selten sehr reduziert. 
Am stärksten sind diese Charaktere ausgeprägt bei der bekannten 
Lokalform der Van. urticae von Corsica und Sardinien, also bei der 
var. ichnusa Bon. (cfr. Taf. VI, Fig. 7). 

Bei dieser Lokalrasse verschwindet jener Doppelfleck stets; bei den 
Imagines der Sommerform nicht selten aber auch mehr oder weniger ' 
der schwarze Wurzelfleck am Dorsalrande der Vorderflügel, bisweilen 
sogar vollkommen. 

Diese insularen Individuen sind jedenfalls im allgemeinen als eine 
von den kontinentalen isolierte Kolonie aufzufassen, und es hat sich | 
zufolge dessen bei dem milden Klima dieser Inseln der Typus der | 
wärmeren Jahreszeit hier nicht nur bis zu einem extremen Grade ent- 
wickelt, sondern auch in dieser extremen Form vollkommen hixiert. ' 

Van. urticae L. besitzt wohl nur einen nahen Verwandten auf 
der Erde: die nordamerikanische Van. (Aglais) mülberti God. (cfr. \ 


— alas 


— om 


Scudder: The Butterflies etc. Text p. 420—429. Taf. 2, 20, 64, 74, 83). 
Die früheren Entwickelungsphasen, wie die Biologie (Nahrung: Urtica- 
Arten — Entwickelungsmodus: ebenfalls 3 Generationen) sind nach 
dem genannten Werk offenbar denjenigen von Van. urticae sehr 
ähnliche. Wieder ist es die mitteleuropäische Falterform der kühleren 
Jahreszeit und noch mehr die nordische Rasse var. polaris Stgr., 
welche mit Van. milberti die meisten Vergleichungspunkte bietet. 


Vanessa io L. 


Eine in Europa und Nordasien heimische Art, welche sich im Westen 
bis Südspanien (Murcia; nach Korb) findet. Sie entwickelt sich im 
mittleren Europa regulärerweise nur in einer Generation; indes beginnt 
sich offenbar in geeigneten Jahrgängen (1893 in der Schweiz öfter ge- 
funden) eine immerhin noch seltene zweite Generation einzuschalten. 
Es tritt diese zweite Generation in den tieferen Lagen der Schweiz, 
zumal im Wallis an zahlreichen Orten, und in Oberitalien auf. So 
viel ich bisher beobachten konnte, zeigen die beiden Generationen 
äusserlich keinen irgendwie sichtlichen Unterschied. Die Art variiert 
überhaupt, von der Grösse abgesehen, recht wenig. Die Staudinger’sche 
Varietät sardoa von Sardinien (var. magna, saturatius fulva) sah ich 
leider noch nicht. Sie dürfte wie var. ichnusa Bon. ein durch höhere 
Durchschnittstemperatur in bestimmter Entwickelungsrichtung vorge- 
schobener und durch die insulare Isolierung fixierter Typus sein. 

Der Falter von Van. io als solcher bietet kaum Anhaltepunkte 
zur Ermittelung der ihm nächstverwandten Arten, wenn auch die 
Zeichnungselemente des Costalrandes und der Costalecke der Vorder- 
Hügel gewiss auf die analogen Zeichnungscharaktere von c-album 
und urticae bezogen werden müssen. 

Dr. F. A. Dixey in Oxford hat über diese Frage eine auf breiter 
Basis ruhende ausgezeichnete Arbeit in den Trans. Ent. Soc. London 
1890. p. 89-129: „On the phylogenetic significance of the wing- 
markings in certain genera of the Nymphalidae“ veröffentlicht. 

Anders aber steht es mit den früheren Entwickelungsphasen. 
Leider war es mir noch nicht möglich, frisch abgesetzte Eier von 
Van. io zu erreichen. Die kleinen Räupchen aber gleichen in ihrem 
ersten Gewande durch ihre Längsstreifung und die gelbgrüne Fär- 
bung, wie durch ihren Aufenthalt innerhalb eines Gespinnstes an den 
Endtrieben der Nessel (Urtica dioica L.) und des Hopfens (Humulus 
lupulus L.) den gleichaltrigen Raupen der Van. urticae, welche ganz 
dieselben Nährpflanzen — Hopfen allerdings nur sehr selten — be- 


— 264 _- 


wohnt, so ausserordentlich, dass sie schwer voneinander zu unter- 
scheiden sind. 

Schon mit der ersten Häutung tritt eine sichtliche Divergenz ein, da 
sich nun bereits die für Van. io so charakteristische weissliche Punktierung 
auf einfarbigem, jetzt noch schmutzig graugrünlichem Grunde einstellt. 

Die erwachsene Raupe von Van. io unterscheidet sich von Van. 
urticae nicht nur durch ihre Färbung, wie durch die Länge und 
schwächere Verästung der Dornen, sondern auch, was vielleicht weni- 
ger bekannt ist, durch die Zahl dieser Dornen. Sie nehmen bei zo 
fast auf allen Segmenten an Zahl ab, an Grösse aber zu. 

Schon Weismann hat auf diesen Punkt (cfr. Studien zur Descen- 
denz-Theorie. II. Teil. p. 178—179) aufmerksam gemacht. 

Es wäre interessant, zu untersuchen, ob dieser Unterschied in der 
Dornenzahl bereits im ersten Gewande der Van. vio-Raupe angedeutet 
ist, denn von wirklichen Dornen kann in diesem Gewande noch nicht 
die Rede sein. 

Die Puppe wiederum ist, abgesehen von ihrer Grösse, der Form 
nach derjenigen von urticae fast vollkommen gleich. 

Die häufige Gewohnheit der zo-Raupe, sich unter grünen Blättern 
zu verpuppen, hat neben einer grauen, der Van. urticae ziemlich oder 
ganz gleichgefärbten, eine grüne Puppenform zur Folge gehabt. Van. 
urticae befestigt*) sich zur Verpuppung an Stämmen, Steinen, Bret- 
tern etc. und kommt in grüner Färbung nicht vor. 

Schliesslich sei noch bemerkt, dass auch der äussere männliche 
Genitalapparat von Van. io gute Analogien mit dem von Van. urticae 
bietet. 


Vanessa polychloros L. 


Heimisch in Europa, in Nord- und Central-Asien, scheint in Ost- 
Sibirien und Japan zu fehlen, wo sich vanthomelas Esp. nicht selten findet; 
dagegen geht Polychloros bis Barcelona (Korb) und bis Nord-Afrika. 

Die Art hat wohl allerorts nur eine Generation, welche sich von 
Mai bis Juli auf Salix-, Populus-, Ulmus-, Cerasus- und Pyrus-Species 
entwickelt. Sie variiert nach der Lokalität des Vorkommens wenig. 


*) Kranke, von Schmarotzern bewohnte Individuen der Van. urticae ver- 
puppen sich gelegentlich frei an den Nesselstauden und zeigen dann eine prächtig 
goldglänzende Puppenschale, wenn diese Nesseln an sonnigen Plätzen stehen. 
Es hängt diese Färbung nicht mit dem pathologischen Zustande, sondern mit 
der Beleuchtung zusammen, denn gesunde Raupen, welche im Stadium der Ver- 
puppung intensiver Sonne ausgesetzt werden, erhalten als Puppen die gleiche 
Färbung. 


— 265 — 


Nur die Allard’sche var. erythromelas von Algier ist nennens- 
wert verschieden: kleiner, oberseits in der braunen Grundfarbe ein- 
töniger und lebhafter und ebenso unterseits einfarbiger dunkelbraun 
als mitteleuropäische Stücke. Zwischenformen zwischen var. erythro- 
melas und polychloros, als var. fervida Stgr. in den Sammlungen, 
stammen vom Taurus, Kurdistan, Armenien und Süd-Sibirien. 


Vanessa antiopa L. 


Im paläarktischen wie neoarktischen Faunengebiet ungemein ver- 
breitet, nämlich: in Europa [bis Spanien (bei Barcelona; nach Korb)], 
Nord-Asien, Nord- Amerika und Central-Amerika bis Mexiko und 
Guatemala hinab. In der paläarktischen Fauna generiert die Art nur 
einmal im Jahre, während Scudder (cfr. Op. cit. Text p. 397 —413. 
Taf. 2, 20, 64, 70, 83, 87) für die neoarktische Fauna als Regel zwei 
Generationen angiebt. 

Die Raupe lebt in der alten und neuen Welt auf Salix-, Populus-, 
Ulmus- und Betula-Arten, genau wie die von Dolychloros und xan- 
thomelas, selbst ganz klein, nicht in einem Blattknauf eingesponnen, 
wie die von Van. urticae, wohl aber gesellig bis zur letzten Häutung 
auf gemeinsamen, weit hingezogenen Gewebebändern. Sie ist in allen 
Häutungen von den Raupen der Van. polychloros und xanthomelas 
durch Färbung wie Dornen verschieden. 

Auf dem 5. und 6. Segment, den Kopf eingerechnet, fehlt bei 
amtioba der unpaare Dorn auf der Höhe des Rückens, alle Dornen 
aber sind länger, kräftiger und weniger verzweigt als bei den zwei 
anderen vorgenannten Arten. 

Die Puppe von Van. antiopa ist wiederum der von Van. poly- 
chloros und xanthomelas der Form und meist auch der Färbung nach 
sehr ähnlich, bei normaler Entwickelung aber bekanntlich konstant 
etwas grösser als diese Arten. 

Der Falter von Van. antiopa variiert trotz seiner grossen Ver- 
breitung im ganzen wenig; nur Exemplare von Mexico und Gua- 
temala besitzen einen stark verdüsterten gelben Rand und sehr re- 
duzierte blaue Flecke. Diese Lokalform findet sich in einigen schweize- 
rischen Sammlungen und so auch in der des Polytechnikums als 
cyanomelas Doubl. Hew. bestimmt. 

Es ist dies aber offenbar unrichtig, wie eine weitere Vergleichung 
der Litteratur ergab, denn Van. cyanomelas soll eine der nordindi- 
schen und japanesischen, schönen Van. charonia Drur. verwandte 
Species sein, welche sich nur als Unikum in der Öberthür’schen 


— 266 — 


Sammlung findet (cfr. Staudinger: Exotische Schmetterlinge. Fürth. 
G. Löwensohn. 1884—1888. p. 97; ferner Schatz: Die Familien und 
Gattungen der Tagfalter. Fürth. G. Löwensohn. 1885— 1892. p. 124). 

Das Falterkleid von Van. antiopa lässt einen Schluss auf die 
Herkunft der Art kaum zu, auch nicht in der allerorts einzeln vor- 
kommenden ab. hygiaea Hdrch. mit verbreitertem, gelbem Saume. 
Hingegen werden uns die genannten Eigentümlichkeiten der Biologie, 
wie die so frappante Aehnlichkeit des Puppenstadiums und eine hoch- 
gradige Aehnlichkeit des äusseren männlichen Genitalapparates mit 
Van. polychloros und xanthomelas hierin als Wegweiser dienen 
können. Namentlich die letzten beiden Thatsachen sind sehr ins 
Gewicht fallende Merkmale. 


Vanessa atalanta L. 


Diese Art gehört ebenfalls der paläarktischen und neoarktischen 
Fauna an. In dem ersteren Gebiet findet sie sich lediglich im Westen, 
da sie in ganz Nordasien und Japan zu fehlen scheint, wo sie durch 
callirrhoö ersetzt wird. In Amerika geht sie vom 56°'N. Br. bis 
Mexico und Guatemala hinab. 

Die Raupe lebt weit überwiegend auf Nesseln, einzeln in deren 
Blätter eingesponnen; zumal im Süden indes öfter auch auf Parietaria- 
Arten. 

Van. atalanta, von der irgendwie charakteristische Lokalformen 
nicht bekannt sind, scheint in ihrem gesamten Verbreitungsgebiete 
zwei Generationen zu besitzen, die sich indes, wenigstens in Mittel- 
Europa, nicht sehr erheblich voneinander unterscheiden. Sehr konstant 
ist die erste Generation, welche sich von Mai bis etwa Mitte Juli vom 
Ei bis zum Falter entwickelt. Sie zeigt auf der Unterseite der Hinter- 
Hügel weniger gelbe Schuppen als die zweite Generation und erscheint 
daher nicht so bunt wie diese. Sie kommt dadurch, wie durch das höhere 
Rot der Prachtbinden auf Vorder- wie Hinterflügeln der var. vul- 
canica Godt. von callirrhoö Hb. von den Canaren nahe. 

Die zweite Generation, welche sich im Herbst entwickelt und als 
Falter überwintert, ist in den Prachtbinden weniger feurig und auf 
der Unterseite der Hinterflügel häufig stark gelb gezeichnet. 

Japanesische Stücke von callirrhoe Hb. (indica Herbst) zeigen 
dieselben Gegensätze auf der Unterseite der Hinterflügel, und es 
erzeugt danach diese, Van. atalanta so nahe stehende Art dort offenbar 
ebenfalls zwei einander nicht vollkommen gleiche Generationen. 


== 267 — 


In den heissen Thälern der Schweiz findet sich selten eine Aberration 
der ersten Brut (nicht die bei Freyer: Neuer. Beiträge etc. Taf. 181. Fig. ı 
abgebildete). Diese zeigt auf den Vorderflügeln die Prachtbinde ober- 
seits, namentlich aber unterseits nach dem Dorsalrande hin ganz in dem 
Sinne wie bei callirrho& verbreitert, der grosse weisse Fleck am Costal- 
rande der Vorderflügel ist verkleinert, die schwarzen Flecken in der 
Prachtbinde der Hinterflügel sind erheblich vergrössert. Es sind dies 
alles Merkmale, welche diese Form ausserordentlich an callirrhoe 
annähern. Die Aehnlichkeit würde eine sehr frappante sein, wenn 
nicht der fünfte der in einem Bogen vor der Spitze der Vorder- 
flügel stehenden Flecke, welcher bei callirrhoö nur selten vorhanden 
ist, bei dieser Aberration etwas über das normale Mass hinaus ver- 
grössert wäre. 


Vanessa cardui L. 


Der verbreitetste Tagfalter, in ganz Europa und Asien, in Japan, 
Afrika, Madagaskar, Australien, auf den polynesischen Inseln, in Nord- 
und Central-Amerika vorkommend. Nur in Süd-Amerika fehlt die 
Art nach unseren bisherigen Kenntnissen vollständig; sie wird hier 
durch drei andere verwandte Species vertreten. 

Auch cardui, deren Raupen auf Urtica- und Carduus-Arten, so- 
wie auf einer ganzen Reihe anderer Compositen zwischen zusammen- 
gesponnenen Blättern leben, hat zwei Generationen, die sich in der- 
selben Zeit wie die von Van. atalanta entwickeln. Diese beiden 
Generationen sind im mittleren Europa sehr wenig voneinander ver- 
schieden. Die erste Generation ist oberseits und unterseits ein wenig 
lichter, die zweite, also die überwinternde, etwas dunkler, indem bei 
der ersten Generation die dunklen Schuppen reduziert, bei der zweiten 
aber vermehrt werden. 

Erheblicher werden diese Differenzen bei Individuen aus sehr ver- 
schiedenen Klimaten. So sind Exemplare von Lappland sehr viel 
düsterer als solche von dem tropischen Afrika, wo Van. cardui ziemlich 
verbreitet und häufig zu sein scheint. Diese tropischen Individuen 
und in geringerem Masse die Sommerform Mitteleuropas zeigen eine 
höhere, wenn auch nur im allgemeinen ausgesprochene Aehnlichkeit 
mit den verwandten Arten der heissen Zone, als die nordischen, oder 
die überwinternden Exemplare Mitteleuropas. 

Van. atalanta und cardui werden gewiss besser, wie dies gegen- 
wärtig überwiegend von den Systematikern geschieht (cfr. Schatz: 
Die Familien und Gattungen der Tagfalter. p. 125), von dem Genus 


— 2698 — 


Vanessa getrennt und mit den verwandten, überwiegend tropischen 
Arten zu dem Genus Pyrameis Hb. vereinigt. 

Von den ı3 Arten dieser Gattung Pyrameis gehören 7 den tro- 
pischen und subtropischen Ländergebieten an. Es finden sich: abys- 
sinica Feld. in Abessinien; Zerpsichore Phil. in Chile; myrinna Doubl. 
in Venezuela und Südbrasilien; aequatoriahs Wagner in Ecuador 
(Chimborazo); fammeamea Esch. auf den Sandwich-Inseln; dejeanii 
Godt. auf Java; itea Fabr. in Australien. 

Weiter fliegen carye Hb. in Süd- und Central-Amerika; virgi- 
niensis Drur. von Süd- bis Nord-Amerika und auf den Canaren (cfr. 
Scudder 1. c. Text p. 457—469. Taf. 2, 20, 74, 83); callirrhoe Hb. 
(indica Hrbst.) in Japan, China, Nordindien und als var. vulcanica auf 
den Canaren; gonerilla F. endlich lediglich auf Neu-Seeland. Pyrameis 
cardui und atalanta wurden in ihrem Vorkommen bereits charakterisiert. 
Pyr. cardwi gehört ebensowohl den Tropen als der gemässigten Zone 
an und auch atalanta reicht in Mexico und Guatemala in die heisse 
Zone, hier allerdings wohl lediglich die Gebirge bewohnend, was bei 
einigen der vorgenannten Arten ebenso der Fall zu sein scheint. 

Die Wiege der Gattung Pyrameis, deren beide grösste Arten 
myrinna Doubl. und tammeamea Esch. der heissen Zone angehören, 
was für die Beurteilung dieser Frage unzweifelhaft von Wichtigkeit 
ist, wird in tropischen und subtropischen Gebieten gesucht werden 
müssen, im Gegensatz zu den bisher besprochenen Arten, welche als 
autochthone Formen der gemässigten Zone aufzufassen sind (cfr. 
Weismann: Ueber den Einfluss der Isolierung auf die Artbildung. 
Leipzig. W. Engelmann. 1872. p. 100—102. e. a. 1.) 

Die nächste Verwandte der auch im paläarktischen Faunengebiete 
sehr gemeinen Van. cardui ist die Süd- und Central-Amerika ange- 
hörende carye Hb. In welcher verwandtschaftlichen Beziehung die 
beiden Arten zu einander stehen, wage ich nicht zu entscheiden, da 
mir carye Hb. zu wenig bekannt ist. 

Van. atalanta gehört unzweifelhaft mit Van. callirrhoö sehr nahe 
zusammen. Die beiden Formen können aber wohl nicht als Lokal- 
rassen einer Art angesehen werden, da sie sich auf den Canaren zahl- 
reich und konstant verschieden nebeneinander finden. 

Van. callirrhoe Hb. zeigt die rote Zeichnung der Vorderflügel 
wesentlich ausgedehnter als atalanta, den weissen Costalfleck am 
Vorderrande dagegen kleiner und bei japanesischen Stücken mitunter 
bräunlich angeflogen, ein Merkmal, welches carye stets leicht von 
cardui unterscheiden lässt. 


3 269 ei 


Kleiner und häufig zudem an Zahl reduziert sind auch die vor 
der Apikalecke der Vorderflügel im Bogen stehenden weissen Punkte, 
verglichen mit den entsprechenden Zeichnungscharakteren der ata- 
lanta, während die schwarzen Flecken in der roten Aussenrandbinde 
der Hinterflügel bei callirrhoe kräftiger ausgebildet sind als bei der 
- verwandten Art. 

Alle diese genannten Charaktere der callirrhoö lassen diese 
Species dem Typus der tropischen Formenreihe der Gattung ähn- 
licher erscheinen, während sich Van. atalanta von dieser Reihe sicht- 
lich weiter entfernt. 

Denken wir uns also die Wiege der Gattung Pyrameis in den 
Tropen, so werden wir callirrhoe, welche dem tropischen Typus des 
- Genus näher steht, als eine phylogenetisch ältere Form zu fassen 
haben als aialanta. Die früheren Entwickelungsphasen der beiden 
Arten (von callirrhoe scheint allerdings nur die Raupe und Puppe 
bekannt zu sein) weisen in physiognomischer und biologischer Be- 
ziehung täuschende Gleichheit auf. 


IV. Das Verhalten der untersuchten Vanessa - Arten 
den Experimenten gegenüber. 


a) Allgemeines, unmittelbar zu Beobachtendes. 


Die unmittelbar zu beobachtende Wirkung der verschiedenen Tem- 

peraturexperimente auf die Versuchsobjekte, wenn wir uns dabei an 

“einen bestimmten Fall, dessen Erscheinungen auch für die verwandten 
Arten im allgemeinen massgebende sind, halten, ist folgende: 


a@,) Versuche mit erniedrigter Temperatur. 


ı) Wir setzen eine grössere Serie Puppen von Van. polychloros, 
welche in einer Temperatur von 19— 23°C zur Verpuppung gelangte, 
so zwar, dass die erste Raupe dieser Serie 96 Stunden früher sich zur 
Puppe umgestaltete als die letzte, ı4 Tage in den Eisschrank mit 
+ 4 bis 6°C und nehmen die Puppen dann wiederum in die Temperatur 
von 19 23° C zurück, so ist das Ergebnis dieses: 

a) Die Puppen, welche 60—96 Stunden vor der Eisexposition ent- 
wickelt waren, schlüpfen zuerst aus und ergeben normale Falter. 

b) Die Puppen, welche 12—24 Stunden vor der Eisexposition ent- 
wickelt waren, ergeben ihre Falter später als die Serie a und liefern 
die p. 247 bei Van. polychloros „b) Kälte“ unter „ı“ charakterisierte Form. 

Die in ihrer Verpuppungszeit zwischen a und b liegenden In- 


dividuen ergeben teils das Kleid der Gruppe a, teils das Kleid der 
Gruppe b, teils Zwischenformen zwischen diesen Gruppen. 

c) Die Puppen, welche o—ı Stunde entwickelt waren, gehen zu 
Grunde, oder liefern der Zeit nach zuletzt unter der ganzen Serie 
krüppelhaft gebildete, aber normal gefärbte Falter. 


Die in ihrer Verpuppungszeit zwischen b und c liegenden In- 
‘dividuen gestalten sich teilweise, und zwar in den früher erscheinenden 
Faltern, wie die Gruppe b, teilweise, in den zuletzt erscheinenden 
Faltern, zu normalen Stücken, teilweise zu Zwischenformen. 


2) Wir haben durchweg die gleichen Vorbedingungen bezüglich 
der Versuchsobjekte wie soeben sub „ı“, nur lassen wir 28 Tage Kälte- 
exposition einwirken. 


a) Einige der im Moment der Exposition am weitesten ent- 
wickelten Individuen gehen zu Grunde, weniger weit entwickelte 
Individuen sprengen die Puppenschale oder schlüpfen aus, aber ver- 
krüppeln, ein weiterer kleiner Bruchteil erscheint zuerst in normalem 
Gewande. ; 

b) Die Falter erscheinen später als die Serie a und weisen die 
p- 247 bei Van. polychloros „b) Kälte“ unter „2“ charakterisierten Figen- 
tümlichkeiten auf. 

Wiederum schlagen sich die zwischen a und b in ihrer Ver- 
puppungszeit liegenden Individuen teils zur Gruppe &, teils zur 
Gruppe b, oder bilden Uebergänge zwischen diesen Gruppen. 

c) Die Puppen gehen sämtlich zu Grunde. 

Die zwischen b und c liegenden Individuen gehen meist zu Grunde, | 
die überlebenden erscheinen zuletzt und liefern normale oder doch nur 
unbedeutend veränderte Falter. 

3) 42 Tage Kälteexposition. 

a) Alle Individuen gehen zu Grunde, ebenso alle zwischen a undb 
liegenden. 

b) Fast sämtliche Individuen gehen zu Grunde. Die überlebenden 
zeigen die p. 248 bei Van. polychloros „b) Kälte“ unter „3“ hervor- 
gehobenen Abweichungen. 

c) Alle Exemplare sterben ohne Entwickelung ab. 

Die zwischen b und c liegenden Individuen sterben ebenfalls 
meist ab. Der kleine Rest ergiebt Individuen der Gruppe b und als 
der Entwickelungszeit nach letzte Stücke einige normale Falter, nebst 
einigen Uebergängen zur Gruppe b. 


ß,) Versuche mit erhöhter Temperatur. 


Es werden wiederum die gleichen Vorbedingungen hinsichtlich 
der Gruppen a, b, c und deren Zwischengruppen, wie bei den Experi- 
menten mit erniedrigter Temperatur, vorausgesetzt. 

Die Verhältnisse liegen hier viel einfacher, da bei Temperaturen 
von 37—39° C eine Weiterentwickelung nicht nur möglich, sondern 
sogar notwendig ist, wenn das Versuchsobjekt nicht zu Grunde gehen soll. 

Bei einer Temperatur von 37 ° scheint die Entwickelungsrichtung 
der in Frage kommenden Vanessa-Arten bereits nach: 60—72 Stunden, 
bei 39° sogar schon nach 24-30 Stunden fixiert zu sein, und zwar 
bei 39° trotz der kürzeren Exposition in divergenterer Richtung, ver- 
glichen mit dem normalen Typus, als bei 37 ° mit 72 Stunden Exposition. 

Es sind diese Thatsachen für ein glückliches Resultat der Experi- 
mente sehr wesentlich, denn die Puppen halten bei guter Ventilation 
und genügender Feuchtigkeit, die für ein befriedigendes Gelingen der 
Experimente ganz besonders wichtig sind, wohl sämtlich 39°C 
28—35 Stunden ohne Schädigung aus und sind dann in ihrer Ent- 
wickelungsrichtung so weit fixiert, dass eine längere Hitzeexposition 
zu einer grösseren Divergenz der normalen Form gegenüber kaum 
noch beitragen dürfte. Hingegen tötet eine längere Einwirkung dieser 
hohen Wärmegrade die Tiere dann je nach den verschiedenen Arten mehr 
oder weniger schnell. Man kann mithin bei 39° C durch eine längere 
Exposition als 35 Stunden nichts gewinnen, sondern nur verlieren. 

ı) 60 Stunden 37 ° C, dann bis zum Ausschlüpfen 25° C. 

a) Die Imagines schlüpfen zuerst aus und zeigen sich durchaus 
normal. 

b) Die etwas später erscheinenden Falter tragen den Typus, welcher 
p- 246 bei Van. polychloros „a) Wärme“ unter „ı“ besprochen ist. 

Die zwischen a und b liegenden Individuen zeigen teils das Kleid 
der Gruppe a, teils das Kleid der Gruppe b, teils Zwischenformen. 
c und b—c verhalten sich ebenso wie die Gruppe b und erscheinen 
noch etwas später als diese. 

2) 28 Stunden 39° C, dann bis zum Ausschlüpfen 25° C. 

a) Die Imagines schlüpfen zuerst aus und sind fast vollkommen 
normal. Van. antiopa, welche erhöhten Temperaturen gegenüber ganz 
besonders reaktionsfähig ist, zeigte in Individuen dieser Gruppe ober- 
seits eine schwache Bräunung des Aussenrandes. 

b) Die etwas später ausschlüpfenden Falter tragen das Kleid der p. 246 
u. 247 bei Van. dolychloros „a) Wärme“ unter „2“ beschriebenen Form. 

Individuen der Gruppe a—b verhalten sich wie sub 1. 


ce und b—c) Diese zuletzt sich entwickelnden Imagines sind im 
allgemeinen der Gruppe b gleichgestaltet, indes scheinen sie doch 
teilweise einen Hang zu noch grösserer Divergenz dem normalen 
Typus gegenüber zu besitzen. 

Es dürfte daher ratsam sein, die Puppen so frisch als nur irgend 
möglich diesen erhöhten Temperaturen auszusetzen. 


Yyı) Versuche mit variierten Temperaturen. 


Herr Frederick Merrifield, dessen wir bereits p. 255 mit Aner- 
kennung gedachten, konstatierte bei seinen Versuchen: 

ı) Bei Anwendung regelmässig schwankender Temperaturgrade 
entsteht das Gleiche, wie bei konstanter Anwendung der mittleren 
Temperatur dieser schwankenden Grade. 

2) Puppen, welche 10 Wochen (Polyomm. phlaeas L.) und ı2 
Wochen (Zonosoma punctaria L.) + 33° F, also etwa + !/,° C aus- 
gesetzt waren und dann direkt in 90° F, also etwa 32—-33° C ge- 
bracht wurden, lieferten fast gleiche Falter wie Puppen dieser Arten, 
welche niemals im Eisschranke lagen, sondern sofort nach der Ver- 
puppung diesen hohen Temperaturgraden ausgesetzt wurden. 

Mr. Merrifield folgert daraus und doch wohl mit vollem Recht, 
dass bei so niederen Temperaturgraden jede physiologische Ent- 
wickelung suspendiert wird. Eingehenderes vergleiche man in den 
Merrifield’schen Arbeiten: Trans. Ent. Soc. Lond. 1888. p. 123; 1889. 
P- 79; 1891. p. 131; 1891. p. 155; 1892. P. 33; 1893. P. 55; 1894. P. 425. 

Ich glaube allerdings, dass ein so lang andauerndes „Suspen- 
dieren“ ohne Schaden für den Organismus nur dann möglich ist, wenn 
die Puppen erst wenige Stunden alt sind, wie es bei den Experimenten 
des Herrn Merrifield in der That der Fall war, eine energische Ent- 
wickelung also noch nicht eingeleitet ist. 

3) Ich selbst konstatierte bei meinen Versuchen, dass Puppen, 
welche nach der Eisexposition noch 5—ıo Tage in eine Temperatur 
von + ıı bis 14°C, also in einen Keller, gebracht und erst dann in 
die normale Zimmertemperatur versetzt wurden, in ihrem Kleide teil- 
weise stark modifizierte Falter ergaben. 

Die Gruppe a erlitt zwar auch hier keine Veränderung, wohl aber 
lieferte die Gruppe a—b, b und b—c teilweise sehr wesentlich ab- 
weichendere Individuen als ohne diese Behandlung (cf. Van. antiopa, 
atalanta, cardui und Dasych. abietis). Individuen mit vollkommen 
normalem Kleide fallen bei dieser Behandlung entweder ganz weg, 
oder ihre Zahl sinkt doch auf ein Minimum herab, 


——. 273 — 


ö,) Gesamtresultat des unmittelbar zu Beobachtenden. 


Es ist klar, dass diese Beobachtungen noch in vieler Beziehung 
der Vervollständigung bedürfen. Einmal können die Experimente 
noch in mancherlei Weise variiert werden; weiter aber sollten dann 
für die einzelnen Arten die Grade und die Zeit der Expositionsfähig- 
keit, das heisst die äussersten Grenzen, mit denen noch ohne Schä- 
disung des Individuums experimentiert werden kann, schärfer prä- 
eisiert werden. Dabei dürften sich die Hitzeversuche jedem, der sich der- 
gleichen Arbeiten unterzieht, als ganz besonders schwierige ausweisen. 
Immerhin kann man auf Grund des bisher bereits Beobachteten wohl 
Folgendes sagen: 

ı) Bei diesen schnell sich entwickelnden Arten wird das Kleid 
des zukünftigen Falters in einer Temperatur von + ı9 bis 23° C be- 
reits innerhalb der ersten 3—4 Tage nach der Ausbildung der Puppe 
in seiner Entwickelungsrichtung fixiert. Spätere Einwirkung niederer 
(+ 4 bis 6° C) oder hoher (+ 37 bis 39° C) Temperaturen kann an dieser 
Richtung nichts mehr oder doch nichts Erhebliches mehr ändern, 
sondern nur, wenn zu lange ausgedehnt, zur Verkrüppelung oder Ver- 
nichtung des Individuums führen. 

2) Etwa einen halben Tag bis einen Tag in + ı9 bis 23° C be- 
findliche Puppen, bei denen, wie es scheint, stets irgend welche Ent- 
wickelung: bereits im Gange, die Richtung derselben aber noch nicht 
allseitig fixiert ist, schreiten trotz der niederen Temperatur in ihrer 
Entwickelung weiter fort und geben von der normalen Form ab- 
weichende Individuen, wenn sie nach der Kälteexposition wieder in die 
Zimmertemperatur zurückversetzt werden. Ebenso ergeben diese In- 
dividuen durch Einwirkung erhöhter Temperaturen von dem normalen 
Typus mehr oder weniger abweichende Exemplare. 

Der Grad der Abweichung von der normalen Form scheint im 
allgemeinen mit dem Grade der Verlangsamung oder der Beschleu- 
nigung, die übrigens beide den Arten nach etwas verschiedene Gren- 
zen haben, parallel zu gehen. 

Die zwischen ı und 2 bezüglich der Eintrittszeit in das Puppen- 
stadium liegenden Individuen verhalten sich den Experimenten gegen- 
über teils wie die Gruppe ı, teils wie die Gruppe 2, teils bilden sie 
Zwischenformen. 

3) Sehr frische, o bis ı Stunde alte Puppen, deren Schale noch 
sehr wenig oder nicht erhärtet ist, gehen durch die Kälteeinwirkung 
zu Grunde, oder liefern bei kürzerer Exposition doch nur krüppelhafte 


Falter. 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 18 


pe 274 ——. 


In erhöhter Temperatur entwickeln sich diese Individuen und ge- 
stalten sich zu Formen, die von dem normalen Typus überwiegend 
noch etwas stärker abzuweichen scheinen als die Individuen der 
Gruppe 2. 

Die in ihrer Entwickelungszeit zur Puppe zwischen 2 und 3 lie- 
genden Individuen verhalten sich bei Einwirkung niedriger Tempe- 
raturen teils wie die Gruppe 2, teils verharren sie in einem Zustande 
der Ruhe und des Schlafes. 

Bei Einwirkung erhöhter Temperaturen schlagen sie sich teilweise 
zur Gruppe 2 und teilweise zur Gruppe 3. 

4) Die Anwendung regelmässig schwankender Grade führt zu 
demselben Resultat, wie die konstante Einwirkung des mittleren dieser 
schwankenden Grade. 

5) Werden Puppen, welche niederen Temperaturen exponiert 
waren, direkt aus diesen in hohe gebracht, so entwickeln sich aus 
diesen Puppen die der hohen Temperatur entsprechenden Falter- 
formen, also Hitzeformen, wenn bei diesen Individuen in den nie- 
deren Temperaturgraden jede Entwickelung suspendiert 'war. 

6) Werden Puppen, welche niederen Graden exponiert waren, 
bevor sie in Zimmertemperatur übertragen werden, einige Tage (5—ı0) 
in mässig erhöhte (+ ıı bis 14° C) Temperatur, also in einen Keller, 
gebracht, so ergeben sie teilweise extrem abweichende Formen, 
während die bereits vorher fixierten Individuen auch durch diese Be- 
handlung nicht verändert werden. 

Die im Eisschranke in langsamem Tempo vor sich gehende oder 
ruhende Entwickelung vermag hier energischer vorwärtszuschreiten 
oder wenigstens zu beginnen, ohne doch unter wirklich normalen Be- 
dingungen zu stehen, sie verbleibt daher oder wird eingeleitet in einer 
von der normalen sehr wesentlich abweichenden Entwickelungsrich- 
tung. Letztere wird dann nicht mehr verschoben, oder doch nicht 
sehr erheblich verschoben, wenn die Puppen in normale Temperatur- 
verhältnisse, also + ı9 bis 23° C gebracht werden. Hingegen erfolgt 
ein solches Verschieben, und zwar nach der regulären Entwickelungs- 
richtung hin, mehr oder' weniger, wenn die Puppen aus dem Eiskasten 
direkt in normale Temperatur versetzt werden. 

In gleichem Sinne dürfte das unter 5 rubrizierte von Merrifield 
(cfr. p. 272) gemachte Experiment, wenn wir es uns auf alle be- 
sprochenen Puppenserien: a, b, ce und deren Zwischengruppen, an- 
gewendet denken, ausfallen: Es werden dann Puppen, die bereits in 
dieser oder jener Richtung vollkommen fixiert sind, sich nicht beein- 


—— 275 — 


Aussen lassen; Individuen, welche noch nicht vollkommen fixiert sind, 
von der begonnenen Entwickelungsrichtung irgendwie abgelenkt, und 
endlich Individuen, welche vollkommen ruhten, zu einer ausgeprägten 
Hitzeform gestempelt werden. 


ß) Weitere specielle Beobachtungen. 
Vanessa e- album 


zeigte in den beiden Generationen eine verschiedene Reaktionsfähigkeit 
den Temperaturexperimenten gegenüber. Sehr empfindlich erwies sich 
die erste, viel weniger empfindlich die zweite Generation. Durch Ein- 
wirkung erniedrigoter Temperatur kann die erste Generation zu einer 
Kongruenz mit der zweiten gebracht werden, ja sogar zu gewissen 
Zeichnungsanklängen an Van. faunus, nicht aber umgekehrt die zweite 
Generation durch erhöhte Temperatur zu einer vollkommenen Kon- 
gruenz mit der ersten. Hohe Temperaturen verschieben die erste Gene- 
ration teilweise über den Charakter der hellsten in der Natur sich 
findenden Sommerexemplare der zur Verwendung gelangten mittel- 
europäischen Form hinaus, indes nur etwa so weit, als dies in 
neapolitanischen Stücken der Sommerform ebenfalls geschieht. Durch 
niedrige Temperaturen wurden die wenigen bisher untersuchten 
Exemplare der zweiten Generation nicht verändert. 

Wir werden daher diese zweite Generation, weil fester, als den 
phylogenetisch älteren Typus fassen müssen, die erste Generation aber 
als erst nachmals eingeschaltet und darum weniger fest. 

f Für diese Auffassung der genannten phylogenetischen Alters- 
verhältnisse spricht im höchsten Grade weiter auch der Umstand, dass 
die so sehr nahe verwandte Van. faunus von Nordamerika nur in 
einer Generation erscheint, und dass diese Generation der zweiten von 
Van. c-album ausserordentlich entspricht, ja dass Van. c-album durch 
unsere Versuche, und zwar die mit niedrigen Temperaturgraden, in 
gewissen Punkten noch in etwas mehr an den Typus von Van. faunus 
angenähert zu werden vermag. 

Ziehen wir ferner heran, dass der Typus dieser Vanessa- (Grapta-) 
Gruppe in Nordamerika eine ganze Reihe verwandter Arten besitzt, 
so werden wir uns die Wiege derselben in jenem Faunengebiet zu 
denken haben. 


Vanessa urticae. 


Bei dieser Art finden wir vielfach analoge Verhältnisse. Auch hier 


zeigen die verschiedenen Generationen etwas verschiedene Reaktions- 
18* 


— 6 — 


fähigkeit, und es erweist sich ebenfalls die Generation, welche die 
überwinternden Falter liefert, als die relativ festeste. 

Vanessa urticae schwankt in ihren Formen nach den verschiedenen 
Orten ihres Vorkommens wesentlich stärker als c-album und kommt 
in Individuen von nördlichster Provenienz der einzigen nahe ver- 
wandten Art: milberti von Nordamerika noch am nächsten. 

Experimentell können wir durch Einfluss erniedrigter Temperatur 
diese Annäherung an die nordamerikanische Species in gewisser 
Richtung noch steigern. 

Ein Unterschied in der Zahl der Generationen findet sich hier 
zwischen der neoarktischen und paläarktischen Art nicht, da sich beide 
überwiegend in drei Generationen zu entwickeln scheinen. 

Indes, wenn wir bedenken, dass es sich in Van. urticae unzweifel- 
haft um einen nördlichen Typus handelt, dessen überwinternde Gene- 
ration sich den Versuchen gegenüber als fester erwies, so werden wir 
den überwinternden und noch mehr den nördlichen Typus, das heisst 
var. dolaris Stgr. als den phylogenetisch älteren ansehen müssen und 
damit wohl auch Van. milberti als phylogenetisch ältere Art, weil sie 
diesen nördlichen Typus in noch gesteigertem Masse zum Ausdruck 
bringt. 

Durch hohe Temperaturen wird, wie bei Van. c-album, eine Ent- 
wickelungsrichtung in diametral entgegengesetzter Richtung hervor- 
gerufen, und es ergeben sich teilweise sehr hochgradige Annäherungen 
an Van. urticae var. ichnusa von Corsica und Sardinien. 


Vanessa io. 


Durch Einfluss erniedrigter Temperatur wird diese Art sehr sichtbar 
umgestaltet. Diese individuell einerseits wohl ziemlich verschieden auf- 
tretenden Umgestaltungen erfolgen doch andererseits in einer ganz 
bestimmten Richtung, nämlich in der Richtung einer Konvergenz, 
einer Annäherung an den Typus der Van. urticae. 

Schon vorher fanden wir zwischen den physiognomischen und 
biologischen Verhältnissen der beiden Arten eine Menge von Ver- 
gleichungspunkten, und wir werden darum trotz der grossen Differenz 
des gegenwärtigen Falterkleides sehr nahe verwandtschaftliche Be- 
ziehungen zwischen diesen Arten mit gutem Grunde annehmen können. 

Van. io wird dabei zufolge ihrer nicht nur von dem Typus der 
Van. urticae, sondern auch der verwandten Formen abweichenden 
Raupen- und Falterform als eine neuerdings veränderte, phylogenetisch 
jüngere Art zu fassen sein. 


Durch hohe Temperatur wurde Van. io verhältnismässig wenig 
verändert und scheint danach ein bereits sehr excentrisch getriebener, 
nicht mehr wesentlich weiter entwickelungsfähiger Zweig zu sein. 

Eine irgendwie befriedigende Erklärung für dieses Verhältnis, zu 
dem sich in der Pflanzen- und Tierwelt unzweifelhaft Parallelen finden 
dürften, vermag ich nicht zu geben. 


Vanessa polychloros. 


Es ist bemerkenswert, wie verschieden die Temperaturexperimente 
auf diese Art, verglichen mit Van. urticae, einwirken, während man 
doch bei lediglicher Vergleichung des gegenwärtigen Falterkleides 
dieser Species zunächst auf sehr nahe Beziehungen derselben zu ein- 
ander schliessen möchte: 

Bei einer Kälteexposition von 28 Tagen schwindet bei Polychloros 
am EHlinterrand der Vorderflügel der basale, schwarze Fleck häufig und 
der dem Aussenrande näher liegende bisweilen. Lässt man die Kälte 
noch länger (42 Tage) einwirken, dann schwindet ausser diesen beiden 
Flecken auch öfter noch der grosse schwarze, basale Fleck auf der 
EHlinterlügeloberseite, und die braune Grundfarbe tritt auch hier für 
diese dunklen Zeichnungselemente ein. 

Es erfolgt also durch gesteigerte Kälteeinwirkung eine gesteigerte 
Reduktion der dunklen Zeichnungselemente, und tritt zunehmende Zeich- 
nungslosigkeit in dem Sinne der Van. antiopa ein. 

Bei Van. urticae hingegen nahm bei 32 wie bei 42 Tagen Kälte- 
einwirkung das Schwarz auf Vorder- wie Hinterlügeln über das Durch- 
schnittsmass zu. Es verschob sich also Van. urticae bei ähnlicher oder 
sogar ganz gleicher Behandlung, wie Van. polychloros, vollkommen 
umgekehrt, indem sich bei urticae die schwarzbraunen Zeichnungen 
der basalen Hälften der Flügeloberseiten ausbreiteten, bei polychloros 
aber abnahmen oder verschwanden. Ebenso geht die Entwickelungs- 
richtung bei Einwirkung hoher Temperaturen bei beiden Arten aus- 
einander: bei urticae eine sehr greifbare Reduktion der schwarzbraunen 
Zeichnungselemente — bei polychloros durchaus als Regel keine ent- 
sprechende Reduktion, wohl aber wie bei urticae eine greifbare An- 
näherung an eine südliche Lokalrasse der Art. 

‘Weder durch Verminderung noch durch Erhöhung der Temperatur 
erfolgt, verglichen mit der normalen mitteleuropäischen Form, irgend 
welche Annäherung der beiden Species, sondern im Gegenteil ein 
Auseinanderweichen. Dass die Lebensweise der beiden Arten keine 
rechten Parallelen bietet und die Nahrungspflanzen nicht dieselben 


sind, sagten wir bereits früher. Ferner ist die Puppenform keineswegs 
eine gleiche und der männliche Genitalapparat bei beiden Arten weit 
verschieden. 

Wir würden nach allen diesen Thatsachen gewiss irregehen, wenn 
wir uns durch die grosse Analogie des gegenwärtigen Falterkleides 
der beiden Arten verleiten liessen, den Verwandtschaftsgrad zwischen 
ihnen als einen sehr engen anzusehen. 

Sehr enge phylogenetische Beziehungen liegen nach Vergleichung 
aller physiognomischen und biologischen Thatsachen, wie nach den 
Ergebnissen der Temperaturexperimente zwischen Van. polychloros 
und wanthomelas vor, da sich polychloros durch Einfluss erniedrigter 
Temperatur wesentlich in seiner äusseren Erscheinung an Van. xan- 
thomelas Esp. annähern lässt. 

Van. xanthomelas scheint im äussersten Osten des paläarktischen 
Faunengebietes (Japan, Ostsibirien) ausschliesslich vorzukommen, erst 
weiter nach Westen hin fällt ihr Verbreitungsgebiet teilweise mit 
polychloros zusammen, und im Westen fehlt dann (Westschweiz, Frank- 
reich, Spanien) xanthomelas gänzlich, und nur Zolychloros ist noch 
vorhanden. 

Es hat viel für sich, Van. xanthomelas, verglichen mit Van. boly- 
chloros, als die phylogenetisch ältere Form zu fassen, welche ihrerseits 
wiederum durch die auf einer noch älteren Stufe stehen gebliebene 
Van. l-album (Scudders: Eugonia j-album B.; cfr. Scudder 1. c. Text 
p- 379—387. Taf. 3, 20, 33, 38, 53, 83) zu dem wohl sehr alten Typus 
der Van. faunus-, progne- etc.-Gruppe überleitet. 

Van. l-album Esp. (Eugonia j-album B.) ist eine in Nordamerika 
weit verbreitete Art und erstreckt sich in der alten Welt von Nord- 
asien in einem schrägen Keile mit nordnordwestlicher Grenzlinie von 
Livland bis nach Niederösterreich; Riga, Glatz, Brünn, Wien seien 
aus dieser Grenzlinie genannt. Speyer giebt von westlicheren Punkten 
noch Dresden, Darmstadt, Bozen, Piemont an; in neuerer Zeit scheint 
die Art aber in diesen Gegenden nicht mehr beobachtet worden zu 
sein. Weiter auf diese Fragen hier einzugehen, verbietet uns Zweck 
und Ziel der vorliegenden Arbeit. 


Vanessa antiopa. 


Die Temperaturexperimente dürften ein Licht auf die phylo- 
genetischen Beziehungen dieser in ihrem Falterkleide ebenso wesent- 
lich wie Van. io aus dem gewöhnlichen Vanessen-Typus heraus- 
tretenden Art werfen. 


— 279 — 


Nach 29—34 Tagen Kälteexposition hellt sich die dunkelbraune 
Grundfarbe auf, ferner erhält jeder der blauen Randflecken für sich 
einen schwarzen Hof. Nach innen treten vor diesen schwarzen Flecken 
vielfach Gruppen gelber Schuppen auf, und bei einzelnen Individuen 
heben sich von der lichtbraunen Grundfarbe am Costalrande und in 
der Flügelmitte der Vorderflügel verdunkelte Stellen genau an den 
Punkten ab, wo die schwarzen Flecken bei dolychloros und zanthomelas 
liegen. Diese Taf. VII, Fig. 3 dargestellten Verschiebungen nähern Van. 
antiopa dem polychloros-Typus an. Ganz entsprechend stellen sich 
auch auf der Unterseite, zumal der Hinterflügel, sichtliche Annäherungen 
an diesen Typus ein, wie dies aus der gleichen Abbildung erhellt. 

Bei längerer Kälteexposition verlieren die vorher angedeuteten 
Annäherungen an polychloros an Intensität, dagegen wird dann der 
gelbe Rand durch eingesprengte schwarze Schuppen verdüstert. 
Würde dieser verdüsterte Rand gleichzeitig an Individuen *), wie das 
Taf. VII, Fig. 3 reproduzierte, auftreten, so wäre die Annäherung an 
Van. polychloros eine viel augenfälligere. 

Jedenfalls ist zu Konstatieren, dass Van. antiopa durch Einfluss 
erniedrigter Temperatur wesentlich umgestaltet wird, so zwar, dass 
dadurch eine Konvergenz nach dem Typus der Van. polychloros, 
santhomelas hin stattfindet. 

Ziehen wir dazu ferner heran: die vollkommene Gleichheit der 
Lebensweise und die fast vollkommene des Puppenstadiums, sowie 
die ausserordentliche Aehnlichkeit der äusseren männlichen Genital- 
apparate, so werden wir die Ueberzeugung gewinnen müssen, dass die 
Verwandtschaft zwischen Van. antiopa und polychloros trotz des gegen- 
wärtig so verschiedenen Raupen- und Falterstadiums eine sehr nahe 
ist, und dass sie sich von einer gemeinsamen Wurzel abgezweigt haben. 

Bei Behandlung mit hohen Temperaturgraden erreicht Van. antiopa 
nicht nur die Charaktere der südlichsten Formen der Art von Mexico 
und Guatemala, sondern geht noch in gleicher Entwickelungsrichtung 
beträchtlich über diese Formen hinaus und entfernt sich damit noch 
mehr aus dem Typus aller verwandten Arten. 

Ebenso werden durch extreme Behandlung mit niedrigen Tem- 
peraturen Veränderungen des Falterkleides hervorgerufen, die durchaus 


*) Es wäre vielleicht wünschenswert gewesen, wie bei Van. io eine ganze 
Reihe dieser Formen im Bild zu geben, da sich das eine Individuum von Van. 
antiopa in diesem, das andere in jenem Punkte an den Typus von Van. polyckloros 
sichtlicher annähert, allein die Herstellungskosten wirklich guter Bilder sind gar 
zu grosse, und so musste von der Wiedergabe weiterer Individuen Abstand ge- 
nommen werden. 


— 280 — 


Neues, in dem Rahmen der Art bisher noch nicht Dagewesenes zu 
sein scheinen (cfr. p. 252 „antiopa b) Kälte 4°). 

Die starke Reaktionsfähigkeit hängt doch wohl mit der Eigenschaft 
der Van. antioba als einer phylogenetisch jüngeren Art zusammen, 
denn als solche werden wir sie zufolge ihres excentrisch entwickelten 
Typus, der sich doch andererseits noch an den normalen deutlich an- 
nähern lässt, zu fassen haben. 


Vanessa atalanta. 


‘Wenn bei den bisher behandelten Vanessa-Arten Annäherungen 
an andere jetzt lebende Species stets durch Einwirkung erniedrigter 
Temperatur erfolgten, so ergab sich bei Van. atalanta eine solche 
Annäherung in einer Reihe von Punkten durch Einwirkung hoher 
Temperaturen, und zwar an den Typus der Van. callirrhoe. 

Durch Kälteexposition hingegen wurde eine ganz sichtliche Di- 
vergenz, eine zunehmende Abweichung von allen verwandten Arten 
hervorgerufen. Es entstand eine durchaus neue Form, zu der sich 
auch unter den bekannten, in der freien Natur vorkommenden Ab- 
errationen der Van. atalanta keine Parallele oder auch nur irgend 
welche Annäherung findet (cfr. Taf. VII, Fig. 8). Auch bei Van. 
atalanta dürfte die grosse Empfindlichkeit der Einwirkung äusserer 
Faktoren gegenüber mit dem verhältnismässig kurzen phylogenetischen 
Alter der Art, die wir als jüngere, von dem Typus der Van. callirrho& 
abgeleitete Form zu fassen haben werden, zusammenhängen. 


Vanessa cardui. 


Es gelang hier nur durch hohe Temperaturen, Individuen hervor- 
zurufen, wie sie lediglich aus der subtropischen und tropischen Zone 
bekannt sein dürften. Eine Veränderung, welche auf eine nahe Ver- 
wandtschaft mit einem bestimmten, anderen lebenden Typus gedeutet 
hätte, konnte ich in dem bisher gewonnenen Materiale wenigstens 
nicht erreichen, indes erfolgte mit der vorher bezeichneten Verschiebung 
doch im allgemeinen eine Annäherung an gewisse verwandte Formen 
der heissen Zone. 

Durch Kälteexposition trat bei cardui ebenfalls eine sehr greifbare 
Divergenz, verglichen mit allen verwandten Arten, ein (cfr. Taf. VI, 
Fig. 6), indes doch keine so weitgehende wie bei Van. atalanta. 

Ist es gestattet, aus der greifbaren Reaktionsfähigkeit der Ein- 
wirkung äusserer Faktoren gegenüber einen Schluss auf das phylo- 
genetische Alter einer Art zu ziehen, so werden wir der Van. cardui 


— 281 — 


kein sehr hohes phylogenetisches Alter beimessen können. Die ausser- 
ordentliche Verbreitung der Art, welche bei oberflächlicher Betrachtung 
ein hohes Alter wahrscheinlich zu machen scheint, kann gegen diese 
Annahme nicht in die Wagschale geworfen werden, da Van. cardui 
eines der aller flugkräftigsten Insekten ist, das selbst breite Meere 
leicht zu überfliegen vermag. Zudem berichtet uns Dr. Ad. Seitz, ein 
vorzüglicher Beobachter der Insektenwelt, dass die Art auf der Oberfläche 
des Meeres mit ausgebreiteten Flügeln zu ruhen pflege, um sich bald 
wieder ohne alle Schwierigkeit zu weiterem Fluge in die Luft zu erheben. 

Van. atalanta wie cardui schienen in der zweiten Generation der 
Kälteeinwirkung gegenüber stärker zu reagieren als in der ersten 
Generation. Der Wärme gegenüber habe ich diese zweite Generation 
noch nicht geprüft. 


Abgesehen von diesen ersten, eben behandelten, regulär und 
reihenweise bei den Versuchen auftretenden Formenketten ergeben 
die Temperaturexperimente auch noch zweitens bei einigen Arten 
kleinere von diesen Hauptketten divergente Serien (cfr. p. 252 anti- 
opa b) Kälte 4; p. 258 cardui b) Kälte 3a) und endlich drittens 
in einzelnen Stücken Individuen, wie sie sich zufällig gelegentlich in 
ganz gleichem Gewande in der freien Natur finden — also sogenannte 
„Aberrationen“. Es sind bei den Experimenten solche Formen ge- 
nannt bei Van. io, polychloros, cardui, ferner auch bei Argynnis 
aglaja. Es treten diese in der Natur höchst seltenen Erscheinungen 
bei den Experimenten öfter auf, und es wird dadurch wohl unzweifel- 
haft ein Licht auf die Ursachen geworfen, welche die Entwickelung 
solcher Individuen in der Natur veranlassen. 

Hand in Hand mit den Veränderungen in der Färbung des Falter- 
kleides gehen in der freien Natur bei den Arten mit Saison-Dimorphis- 
mus ferner Veränderungen in der Form dieses Kleides. Wir haben 
in dem ersten Abschnitt dieses Kapitels über die Zeitvarietäten bei 
Rhodocera cleopatra, Van. c-album etc. diesen Punkt erwähnt. 

Auch experimentell werden diese Formunterschiede deutlich her- 
vorgerufen und treten stets wie bei der Entwickelung in der freien 
Natur in Verbindung mit gewissen Färbungscharakteren auf. Es ist 
nun sehr bemerkenswert, dass Veränderungen in der Form experi- 
mentell auch bei solchen Arten erzeugt werden, welche in der Natur 
dergleichen Unterschiede nicht, oder doch nur in höchst geringem 
Grade zeigen. 


— 282 — 


Die Vergleichung zwischen Fig. ı und Fig. 2 auf Taf. VII dürfte 
die Verschiedenheiten der Flügelform, welche die ganz konstante 
Folge der verschiedenen experimentellen Behandlung ist, klar vor 
Augen führen. 

Bei der Kälteform von Van. antiopa (Fig. 2) ist der Flügelrand 
schärfer ausgeschnitten, es ragen Spitzen an mehreren Stellen hervor, 
an denen die Wärmeform (Fig. ı) Spitzen nicht zeigt. Sind bei beiden 
Formen solche Zahnungen vorhanden, dann besitzt die Kälteform die 
ausgeprägteren. 

Die Originale zu Taf. VU, Fig. ı u. 2 stammten von dem gleichen 
Elternpaar und von zwei etwa gleich grossen Puppen. Es scheint 
danach die Differenz der Flügelform dadurch zu entstehen, dass der 
Flügel durch Kälteeinwirkung an Wachstumsenergie verliert. Am 
meisten bleibt dabei das Wachstum in den Intercostalräumen zurück, 
viel weniger in der Lage der Flügelrippen, weil hier der das Wachs- 
tum hervorrufende Blutzufluss vom Körper her erfolgt und diese 
Stellen unter dem stärksten Drucke stehen. 

Auch bezüglich der Gestalt tritt die Wärmeform von Van. anti- 
opa erheblich aus dem normalen Artcharakter heraus. 

Van. faunus; c-album und Van. j-album; l-album, welche den 
Grundtypus zahlreicher Vanessen-Arten repräsentieren und damit als 
alte Formen der nördlichen Faunen lange Epochen niederer Tempe- 
raturen durchzumachen hatten, zeigen diese Zahnung des Aussen- 
randes der Flügel in der extremsten Form. Es wird sonach, wenn 
wir das Ergebnis unserer Experimente mit in Erwägung ziehen, der 
Charakter der Vanessen als „Eckflügler“ überhaupt als eine Folge 
langandauernder Einwirkung niedriger Temperaturgrade zu fassen sein. 

Bei Van. cardui und atalanta, die wir von tropischen und sub- 
tropischen Ahnen ableiteten, erfolgt durch experimentell herbeige- 
führte langandauernde Einwirkung niedriger Temperaturen eine sehr 
bedeutende Reduktion der gesamten Flügelgrösse. Die Puppe des 
Originals von Fig. 6 (Taf. VII) war etwa ebenso gross wie die von 
Fig. 5, und auch das Original von Fig. 8 schlüpfte aus einer Puppe, 
die unter normalen Verhältnissen unzweifelhaft einen wesentlich 
grösseren Falter ergeben hätte. Auch bei diesen Kälteformen wird 
die Gestalt der Flügel meist sehr sichtbar verändert, aber nicht in 
gleichem Sinne wie bei Van. antiopa, weil die Vorfahren dieser Arten 
zufolge ihres tropischen Wohnsitzes in der Vergangenheit von anderen 
Faktoren getroffen wurden. 

Bei diesen Species tritt nämlich eine scheinbare Streckung des 


Aussenrandes in der Nähe der Flügelspitze der Vorderflügel ein — 
eine „scheinbare“ ist zu sagen, denn in Wirklichkeit bleibt der hintere 
Flügelteil im Wachstum zurück, während die Spitze ihre normale 
Grösse mehr erreicht, offenbar weil hier die meisten Rippen liegen. 


Auch die Form der Puppen wird sichtlich durch Temperatur- 
einflüsse verschoben. Am greifbarsten war dies bei der eigentümlich 
gestalteten Puppe von Lim. camilla Schiff. der Fall. Durch 37° C 
wurden bei der Puppe dieser Art die lappenförmigen Auswüchse auf 
der Rückenseite des Leibes, wie die übrigen Spitzen und Ecken, zu- 
mal an der Kopfhülse, sehr erheblich verkürzt und verkleinert. 


Durch dergleichen Umgestaltungen müssen aber zugleich die 
Druck- und Spannungsverhältnisse im Innern der Puppe irgendwelche 
Modifikationen erleiden. 


V. Ergebnisse dieser Untersuchungen bezüglich des Saison - Dimorphismus. 


Gehen wir nun zu den allgemeinen Folgerungen aus den ge- 
wonnenen Thatsachen über, so dürfte sich dies ergeben: 

Die untersuchten Vanessa-Arten mit doppelter Generation (Van. 
urticae meist mit dreifacher) zeigen stets einen mehr oder weniger 
deutlichen Saison-Dimorphismus. Von diesen Generationen steht die 
eine dem Typus verwandter und, wie wir kurz andeuteten, phylo- 
genetisch älterer Formen näher, die andere Generation entfernt sich 
mehr von diesem Typus. 

Ist dieser ältere Typus ein nördlicher: Van. faunus und milberti, 
so steht die Form der kühleren Jahreszeit, also die überwinternden 
Individuen von: Van. c-album und urticae, diesem Typus näher; ist 
dieser ältere Typus aber ein südlicher: Van. (Pyrameis) callirrhoe, 
Van. (Pyrameis) species neotropicae, so nähert sich die Form der 
wärmeren Jahreszeit diesem Typus in höherem Grade, also die erste 
Generation von: Van. (Pyrameis) atalanta und Van. (Pyrameis) cardui. 

Die Aehnlichkeit zwischen Van. milberti und urticae nimmt noch 
- mehr zu, je nördlicher die Provenienz von urticae ist; umgekehrt wird 
Van. cardui nach den Tropen hin den verwandten Arten ähnlicher. 

Experimentell kann bei der ersten Artengruppe durch Erniedrigung 
der Temperatur die Konvergenz den älteren Typen gegenüber noch 
gesteigert werden, durch Erhöhung der Temperatur aber die Divergenz. 

Bei der zweiten Artengruppe hingegen wird durch Erhöhung der 
Temperatur die Konvergenz hinsichtlich der älteren Typen vermehrt, 
durch Erniedrigung der Temperatur aber die Divergenz. 


m 284 — 


Aehnliche Verhältnisse wie bei der ersten Gruppe liessen sich 
dann weiter auch bei den übrigen untersuchten Vanessa-Arten: Van. io, 
polychloros, antiopa nachweisen, welche regulärerweise nur in einer 
Generation auftreten und daher Saison -Dimorphismus nicht zeigen 
können. Auch bei diesen Arten wird durch Einfluss erniedrigter 
Temperatur eine sichtliche Konvergenz älteren Typen gegenüber hervor- 
gerufen, durch Erhöhung aber eine Divergenz. 


In allen diesen eben charakterisierten Formen handelt es sich bei 
jeder der untersuchten Arten um die Glieder einer zusammenhängenden 
Kette, von denen jedes im allgemeinen einer bestimmten, in einer ge- 
wissen reaktionsfähigen Entwickelungsphase eingreifenden Temperatur- 
einwirkung entspricht. 

Das eine Ende dieser Ketten, welches Annäherungen*) an phylo- 
genetisch ältere Typen zeigt, umfasst, in anderer Weise bezeichnet, 
regressive, atavistische Formen. Sie entstehen bei Van. c-album, urticae, 
io, polychloros und antiopa durch Erniedrigung, bei Van. atalanta 
und cardui aber durch Erhöhung der Temperatur. 


Das entgegengesetzte Ende der Ketten hingegen enthält Formen, 
welche sich von dem Grundtypus der Art, oder sogar auch von dem 
Typus aller verwandten Arten mehr oder weniger entfernen, sich 
mithin in einer jener ersten Gruppe diametral entgegengesetzten 
Richtung bewegen und also, mit jenen verglichen, als progressive 
Formen zu bezeichnen sind. Bei Van. c-album, urticae, io, bolychloros 
und antiopa sind als solche progressive Formen demnach zu betrachten 
die Wärmeformen, bei Van. atalanta und cardui aber die Kälteformen. 


Der Grad dieses Vorwärtsschreitens ist bei den verschiedenen 
Arten ein wesentlich verschiedener: 

‘Während sich die phylogenetisch älteren Formen: Van. c-album, 
urticae und polychloros nicht in sehr weitgehender Weise verändern 
und nur etwa aus der mitteleuropäischen in die südeuropäische Form 
übergeführt werden können, gestalten sich die phylogenetisch jüngeren: 
Van. antiopa, atalanta und cardui so erheblich um, dass dadurch 
Formen entstehen, wie sie bisher niemals und nirgends beobachtet 
wurden, und mithin etwas ganz Neues, noch nicht vorhanden Gewesenes 
darstellen. 

Van. io, eine phylogenetisch wohl sicher nicht sehr alte Art, ver- 


*) Es ist bereits früher darauf hingewiesen worden — bei Van. zo, polychloros, 
atalanta — dass sich gewisse dieser Formen gelegentlich dann und wann in der 
freien Natur finden. 


pe 285 — 


ändert sich nicht sehr bedeutend, wie wir denn auf diesen Punkt 
bereits p. 277 hingewiesen haben. 

Man könnte daran denken, und es wird dieser Einwurf gewiss ge- 
macht werden, dass auch diese Formen lediglich Rückschlagformen seien. 

Gegen diese Annahme sei zunächst betont, dass diese Formen 
noch niemals und nirgends beobachtet wurden. Es fällt diese That- 
sache aber bei der uns hier interessierenden Tiergruppe im höchsten 
Grade ins Gewicht, weil dieselbe erstens, wie keine zweite, von einer 
sehr grossen Zahl von Liebhabern Jahr um Jahr in ausserordentlicher 
Menge gesammelt und beobachtet wird, und weil sie sich zweitens 
bei irgendwie sorgfältiger Behandlung ein volles Jahrhundert und 
länger gut konservieren lässt. Infolgedessen liegt uns in den kolo- 
rierten Werken, wie in den grossen, gegenwärtig bestehenden, palä- 
arktischen Sammlungen, deren Besitzer keine Mühe und keine Opfer 
scheuten, um eine hohe Vollständigkeit aller nur irgend erreichbaren 
Formen zu erringen, aus dieser überall in der paläarktischen Fauna 
häufigen Artengruppe ein Material vor, das aus Hunderttausenden und 
teilweise wohl sogar mehreren Millionen von Individuen im Laufe der 
Zeit ausgewählt wurde. 

Unter dieser Fülle von Individuen sollten die bezeich- 
neten Typen doch wenigstens einmal in ähnlichen For- 
men durch Atavismus aufgetaucht sein, wenn es sich ledigJich 
um bereits im Rahmen der Art „Vorhandengewesenes“ handelte. 

‘ Nicht allein diese von uns als nahezu erwiesen angenommene 
Existenz progressiver, in einer bestimmten Entwickelungsrichtung über 
alles Dagewesene experimentell hinausgeschobener Formen spricht für 
den massgebenden Einfluss der direkten Wirkung der Aussenwelt auf 
die Entwickelung der Arten; es zeigen sich auch bei der Betrachtung 
der als atavistisch mit Wahrscheinlichkeit zu deutenden Formen Er- 
scheinungen, die in dem gleichen Sinne jenes massgebenden Einflusses 
zu deuten sind. So dürfte es von hohem Gewicht sein, dass experi- 
mentell Formen hervorgerufen werden, welche unzweifelhaft bessere 
Schutzfarben aufweisen als die gegenwärtig lebenden Typen jener in 
Frage kommenden Arten. 

Die Taf. VI, Fig. 5 u. 6 dargestellte Unterseite von Van. io, 
welche bei der Ruhestellung der Art ausschliesslich sichtbar ist, erweist 
sich meinem Auge gegenüber, das nun mehr als 25 Jahre lang durch 
Hleissige Beobachtung geschult ist, sicher besser geschützt als die tief- 
schwarzbraune, in Moiree schillernde Unterseite unserer bekannten, 
normalen Van. io; und doch hat diese experimentell in beliebiger 


— 286 — 


Zahl herzustellende Unterseite in der Vergangenheit wohl sicher in 
sehr ähnlicher Form existiert. 

Ein fast Gleiches gilt von der Taf. VII, Fig. 3 wiedergegebenen 
Form, welche wohl ebenso einmal in wenigstens annähernd gleichem 
Gepräge Wirklichkeit war. 

In viel höherem Masse als bei diesen beiden eben bezeichneten Fällen 
leuchtet die Schutzfärbung aber sofort ein bei den unter Van. antiopa 
b) Kälte 4 (cfr. p. 252) und unter Dasych. abietis b) Kälte 2 (cfr. p. 260 
u. 261) charakterisierten Typen, welche ebenfalls nicht als Einzel- 
erscheinungen, sondern reihenweise experimentell herzustellen sind. 

Warum hat sich die natürliche Zuchtwahl nicht dieser Formen 
bemächtigt und sie fixiert, wenn sie schliesslich, wie Weismann und 
seine Schule meinen, einzig und allein das Vehikel ist, welches die 
Welt der Organismen allmächtig leitet?? (Cfr. Weismann: „Aeussere 
Einflüsse als Entwickelungsreize“. Jena. Gustav Fischer. 1894.) 

Diese Formen sind eben gegenwärtig in der freien Natur nicht 
möglich, weil so intensive Einwirkung niedriger Temperaturen dem 
sensiblen und dieses gut geschützte Zeichnungsgepräge wesentlich 
bestimmenden Stadium gegenüber niemals erfolgt. Freilich glaube 
ich, dass diese Formen, sicher wenigstens die von Van. antiopa, auch 
in der Vergangenheit niemals existierten. Wir kommen auf diesen 
Punkt später noch zurück. 

Die Experimente zeigen uns nach allen diesen Thatsachen klar, 
dass das Kleid des Falters ausserordentlich abhängig ist von Tem- 
peratureinwirkungen, welche das Puppenstadium trafen. Ferner zeigen 
sie aber auch ohne weiteres, dass diese Veränderungen in hohem 
Grade unabhängig von den Bedingungen erfolgen, unter denen die 
Entwickelung der vorhergehenden Phasen der Metamorphose stattfand. 

Die Experimente wurden lediglich mit Puppen vorgenommen, 
deren Raupen in der freien Natur heranwuchsen, oder doch unter 
Temperaturbedingungen, die sich von denen in der freien Natur nicht 
irgendwie erheblich unterschieden. 

Die relative Selbständigkeit der verschiedenen Entwickelungs- 
phasen der Insekten und die Unabhängigkeit der Veränderung des 
einen Stadiums von den übrigen Stadien geht schon aus der Thatsache 
hervor, dass z. B. nahe verwandte Arten, die als Imagines sehr schwer 
zu unterscheiden sind, oft genug sehr ungleiche Raupen besitzen; man 
denke an: Acronycta tridens Schiff. und dsi L.; Cucullia lactucae Esp. 
und Zucifuga Hb.; Plusia triplasia L. und asclepiadis Schiff. Um- 
gekehrt liefern nicht selten auch bei nahe verwandten Arten sehr 


ähnliche Raupen recht verschiedene Falter: Smerinthus ocellata L. 
und populi L.; Bombyx franconica Esp. und castrensis L.; Bombyx 
crataegi var. ariae Hb. (var. arbusculae Pfaff.) (Bündner Hochalpen) 
und lanestris var. arbusculae Frr. (Bündner Hochalpen). 

Einerseits diese hochgradig unabhängige Entwickelung der ver- 
schiedenen Phasen der Insektenmetamorphose voneinander und anderer- 
seits die experimentell nachweisbare, hochgradige Abhängigkeit des 
Falterkleides von Temperatureinwirkungen einem gewissen, sehr sen- 
siblen Stadium der Puppenphase gegenüber machen es im höchsten 
Grade wahrscheinlich, dass dieselben Bedingungen, welche experi- 
mentell eine Form ins Dasein rufen, diese Form auch in der freien 
Natur ins Dasein rufen, riefen und also füglich auch rufen werden, 
falls entsprechende äussere Faktoren einwirken. 

Wenn wir also bei gewissen Artengruppen eine Konvergenz des 
Falterkleides an ältere Typen durch Einwirkung erniedrigter Tem- 
peratur herbeiführen, so zwar, dass diese Annäherung zunimmt, wenn 
wir die Intensität dieser Kälteeinwirkung bis zu einem gewissen be- 
stimmten, bei den verschiedenen Arten verschieden gelegenen Punkte 
vermehren, so werden wir annehmen dürfen, dass die Divergenz des 
Falterkleides von jenen älteren Typen durch den entgegengesetzten 
Einfluss, also unter der Einwirkung steigender Temperaturgrade erfolgte. 

Umgekehrt — stellt sich bei einer anderen Artengruppe experi- 
mentell eine Konvergenz des Falterkleides an ältere Typen durch 
- Erhöhung der Temperatur heraus, so wird die Divergenz unter Ein- 
wirkung sinkender Temperaturen erfolgt sein. 

Dieses Divergentwerden des Falterkleides ist nun aber, wohl ver- 
standen, nicht ohne weiteres als parallelgehend zu betrachten mit dem 
Divergentwerden aller übrigen physiognomischen und physiologischen 
Qualitäten der sich von einem älteren Typus abzweigenden Individuen- 
gruppe — also etwa zu denken, wie man sich ausdrücken könnte, als 
integrierender Bestandteil der Artbildung. 

Es ist dieses Divergentwerden des Falterkleides lediglich als eine 
begleitende Nebenerscheinung der Artbildung aufzufassen, welche ein- 
treten kann und in der Regel eintreten wird, aber nicht notwendig, 
wenigstens nicht sofort notwendig eintreten muss. 

Dieses Divergentwerden des Falterkleides hängt unzweifelhaft von 
sehr verschiedenen Faktoren ab, z. B. sicher auch von gewissen che- 
mischen Eigenschaften der Nahrung; einer der wesentlichsten dieser 
Faktoren aber wird in den Temperaturverhältnissen zu suchen sein, 
welche auf das Puppenstadium einwirkten. 


— 28 — 


Wenn diese Verschiebungen im Farbenkleid der Flügel auch 
keinen massgebenden Einfluss auf die Fortpflanzung, auf die Ver- 
mischung verschobener mit nicht verschobenen Individuengruppen aus- 
üben können, so sind wir doch berechtigt, sie gewissermassen als ein 
Anzeichen, als ein Reagens dafür anzusehen, dass auch Veränderungen 
in physiologisch wichtigeren Beziehungen vorgegangen sind. Sie sind 
nicht der wesentliche und wichtigste Anteil in dem ganzen Prozess 
der Artbildung, aber sie sind der augenfälligste Anteil, den wir am 
sichersten beobachten können. 

Da kein Grund ist, anzunehmen, dass diese sinnfälligen Ver- 
änderungen andere Wege gehen als die physiologisch wichtigen, so 
sind wir ganz gewiss berechtigt, wie esim Vorhergehenden geschehen 
ist, sie für das Studium der Verwandtschaften zu Rate zu ziehen. 

Ein integrierender Bestandteil der Artbildung ist hingegen, wie 
uns der Abschnitt über die Hybridation zeigte, die eintretende physio- 
logische Divergenz, der zufolge auch nächstverwandte Arten nicht 
mehr in sich fortpflanzungsfähige Nachkommen miteinander zu zeugen 
vermögen. Von den Hybridationsexperimenten abgesehen, die nur 
für sehr kleine Gruppen der Lepidopteren möglich sind, bietet die 
hauptsächlichste für unsere Sinne zugängliche und greifbare Handhabe 
zur Beurteilung dieser physiologischen Divergenz und Differenz: die 
Untersuchung des äusseren männlichen Genitalapparates. 

In mustergültiger Weise sind diese Untersuchungen in Me Lachlan’s 
Monographie der europäischen Trichoptera (London 1874-80) durch- 
geführt. 

Indes auch die Specialisten anderer Insektenordnungen haben die 
Wichtigkeit dieser Organe, welche für die Reinerhaltung der Art von 
höchster Bedeutung sind, mehr und mehr erkannt. So schenkt denn 
ebenfalls das viel citierte Scudder’sche Werk diesem Gegenstande in 
der richtigen Schätzung seines fundamentalen Wertes die grösste Auf- 
merksamkeit, und es wäre sehr zu wünschen, dass auch die palä- 
arktischen Lepidopteren in gleichem Sinne, wie es Scudder mit einem 
Teil der neoarktischen Rhopaloceren begonnen hat, durchgearbeitet 
würden. 

Wir fanden bereits vorher eine hohe Wahrscheinlichkeit dafür, 
dass die Divergenz des Falterkleides älteren Typen gegenüber bei 
der ersten Gruppe der experimentell behandelten Vanessa-Arten, also 
bei: Van. c-album, urticae etc. unter dem Einfluss steigender — die 
Divergenz des Falterkleides bei der zweiten Gruppe: Van. atalanta, 
cardui aber unter dem Einfluss sinkender Temperaturgrade erfolgt sei. 


— no 


Berücksichtigen wir dann weiter, welche tiefgreifenden Verschie- 
bungen sofort eintreten, wenn die Temperaturexperimente bereits dem 
Stadium des Eies und der Raupe gegenüber angewendet wurden 
(efr. p. 141— 153), so spricht ausserordentlich viel für die Annahme, dass 
nicht nur das Falterkleid unter dem Einfluss steigender, oder auf der 
anderen Seite fallender Temperaturen von den älteren Formen divergent 
wurde, sondern dass die gesamte specifische Differenzierung, also die 
Herausbildung der betreffenden divergent werdenden Individuen- 
sruppen zu gesonderten, isolierten, neuen Arten durch den gleichen 
äusseren Faktor, also bei der ersten Artengruppe durch steigende, bei 
der zweiten aber durch sinkende Temperatur direkt bewirkt wurde. 

Es können dabei diese Verschiebungen der Temperaturverhältnisse 
natürlich ebensowohl in dem Fluggebiete der Arten selbst Platz ge- 
griffen, als auch ihre Einwirkung: dadurch entfaltet haben, dass die in 
Frage kommenden Individuengruppen in südlichere, oder in nördlichere 
Erdstriche vordrangen. 

Ferner: ein Verständnis für diese sehr bemerkenswerten Ergebnisse 
der Temperaturexperimente werden wir lediglich in der Annahme zu 
finden vermögen, dass ähnliche Ursachen bei Nachkommen und Vor- 
fahren auch ähnliche Wirkungen hervorrufen, vorausgesetzt, dass die 
gleiche Entwickelungsphase von den betreffenden Ursachen getroffen 
wurde. 

Dass gleiche Ursachen gleiche Wirkungen ergeben, wird durch 
die bei diesen Experimenten ganz direkt zu beobachtenden Thatsachen 
fast unabweislich an die Hand gegeben. 

Selbst bei Individuen, die nicht von denselben Eltern und zudem 

“von sehr verschiedenen Fundorten stammten, wie dies bei Van. atalanta 
der Fall war, ergaben, sofern nur die Einwirkung des gleichen Faktors 
auf den gleichen Punkt der Entwickelung erfolgte, gleiche, oder doch 
recht ähnliche Tiere. 

Es erweist sich weiter die Reaktionsfähigkeit der verschiedenen 
Arten als eine bezüglich ihrer Intensität graduell sehr verschiedene. 
Ja auch ein und dieselbe Art zeigt sich bezüglich dieser Reaktions- 
fähigkeit in den beiden Generationen nicht gleich. Die Gründe dieser 
graduellen Unterschiede in der Reaktionsfähigkeit suchten wir in den 
Unterschieden des phylogenetischen Alters der verschiedenen Formen. 

Die Unterschiede der Reaktionsfähigkeit verschiedener Arten 
äusseren Einflüssen gegenüber, ebenso wie die verschiedene Fähigkeit 
verschiedener Arten, bei Hybridation ihre Eigentümlichkeiten zu ver- 


erben, scheint also in letzter Linie folgendem Gesetze zu gehorchen: 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. IQ 


— 290 =— 


Je grösser die Zahl der Generationen ist, welche 
schon ein gewisses Kleid getragen haben, desto mehr 
ist dieses Kleid gegenüber äusseren (Temperatur-) und 
inneren (Hybridations-)Einflüssen geschützt und be- 
festigt. 

Die Unterschiede in der Reaktionsfähigkeit ruhen in letzter Linie 
also in der häufigeren oder weniger häufigen Einwirkung der dieses 
Gewand bedingenden äusseren Faktoren. Zu diesen Faktoren gehören 
aber, wie wir schon vorher bemerkten, gewiss nicht nur Temperatur- 
bedingungen. 

Wir erhalten sonach, wenn unsere Voraussetzungen richtig sind, 
keine in allen Punkten, sondern nur in annähernder Form reproduzierten 
atavistischen Typen, sie sind eben nur hinsichtlich der Punkte, welche 
von Temperatureinflüssen bedingt waren, mehr oder weniger reproduziert. 

Weiter: wir erzeugen durch Einwirkung extremster, von den unter- 
suchten Arten eben gerade noch in einzelnen Individuen ertragener 
Temperaturen mit einem Schlage Formen, wie sie sich in der freien 
Natur gar nicht finden, oder doch nur an den nördlichsten oder süd- 
lichsten Flugorten der fraglichen Species. An diesen Flugorten wirken 
aber jene experimentell angewendeten Temperaturgrade auf das unter- 
suchte Stadium dieser Arten thatsächlich niemals, oder doch sicher 
niemals auch nur annähernd so dauernd ein, wie bei dem Experiment. 
Von unserem Standpunkte aus werden wir diese Thatsache nur dadurch 
erklären können, dass bei jenen nördlichsten oder südlichsten Formen 
der verschiebende Faktor lange Zeiträume hindurch in geringerer 
Intensität einwirkte, und dass die kleinen, durch ihn hervorgerufenen 
Veränderungen sich vererbten und dadurch allmählich steigerten. Wir 
erhöhen die Intensität des Faktors und erhalten damit sprungweise 
Formen, welche sich jenen in der freien Natur sehr allmählich heraus- 
gebildeten mehr oder weniger annähern. 

Wenigstens ein specielles Beispiel möge für diese Verhältnisse 
angeführt werden: Papilio machaon, der in seiner zweiten, sich etwa 
im Laufe des Juli entwickelnden Generation in Zürich als Puppe von 
einer Durchschnittstemperatur von 18,4° C*) getroffen wird, kann in 
von Zürich stammenden Individuen durch konstante Einwirkung von 
37—38° C auf das Puppenstadium direkt in eine Form verwandelt 
werden, wie sie im Juli bei Jerusalem fliegt. Jerusalem hat aber im Juli, 
als dem heissesten Monat, nur eine Durchschnittstemperatur von 24,5° C**), 


*) Nach brieflicher Mitteilung des Herrn Direktor Billwiller (Zürich). 
**) Nach J. Hann: „Handbuch der Klimatologie“. Stuttgart 1883. 


aa! - nn PT Om m 


— 291 = 


und wenn die Puppen der zweiten Generation von Zürich konstant mit 
einer Temperatur von 24,5 C behandelt werden, so zeigen die Falter 
aus diesen Puppen keinerlei bemerkbare Veränderungen, verglichen 
mit normalen Exemplaren der zweiten Züricher Generation. Es würde 
also die Einwirkung von 24,5°C auf die Züricher Puppen einer ausser- 
ordentlich hohen Zahl von Generationen gegenüber wiederholt werden 
müssen, um das Gewand des Jerusalemer Typus zu erreichen. 


Handelt es sich dabei um die progressiven Formen der unter- 
suchten phylogenetisch jüngsten Arten, so werden wir annehmen 
können, dass diese experimentell gewonnenen Formen dann eintreten 
werden, wenn die zukünftig in der Natur auf die betreffenden Arten 
einwirkenden Faktoren den experimentell angewendeten homologe sind. 
Van. atalanta ab. merifieldi Stdfs. wird also dann in annähernder 
Form in der freien Natur auftreten, wenn die Art noch mehr nach 
Norden vordringt, beziehungsweise dann, wenn in den Fluggebieten 
der Art die Temperatur in Zukunft erheblich sinkt. 


Nur „in annähernder Form“ wurde auch hier wie bei den ata- 
vistischen Typen gesagt, weil mit den Umgestaltungen der Temperatur 
auch andere Bedingungen, die für das Gepräge des Falterkleides der 
Van. atalanta massgebende sind, der Gegenwart gegenüber sich in der 
Folgezeit anders gestalten werden. 


Wenn wir die Erklärung dieser Resultate der Temperaturexperi- 
mente darin suchen, dass ähnliche Ursachen bei Nachkommen und 
Vorfahren auch ähnliche Wirkungen hervorrufen, so sind auch gewisse 
Erscheinungen verständlich, die p. 279, 280, 281, 286 u. 287 nur kurz 
angedeutet wurden. Eine Konvergenz an ältere Typen wird bei der 
Einwirkung niedriger Temperaturen nur bis zu einer bestimmten 
Intensität dieser Einwirkung hervorgerufen. 


Wird diese Intensität der Kälteeinwirkung noch gesteigert, und 
sie kann, davon bin ich fest überzeugt, noch erheblich über die bis- 
herigen Experimente hinaus nicht der Zeit, wohl aber den Graden 
nach gesteigert werden, so erfolgte sofort wieder eine Divergenz, 
verglichen mit den verwandten phylogenetisch älteren Typen sowohl, 
als mit allen gegenwärtigen Formen der experimentell behandelten 
Arten. Und ähnliche Erscheinungen liessen sich auch bei sehr hoch 
gesteigerter Hitzeeinwirkung bemerken. 


Als einen besonders scharf ausgeprägten, hierher gehörenden 
Typus betrachte ich Vanessa antiopa b) Kälte 4. Doch auch sonst 


19* 


2 292 = 


zeigten sich homologe Verhältnisse, und sie werden sich häufen *), 
sobald mit niedrigeren Temperaturgraden (+ 2° bis o° oder unter 0° C) 
gearbeitet werden kann, was mir bisher leider nicht möglich war. 

In diesen Fällen wirkten eben Faktoren auf die Versuchsobjekte 
ein, welche an Intensität ganz bedeutend über die Verhältnisse hinaus- 
gingen, unter denen in der Vergangenheit Aehnlichkeit zwischen dem 
Falterkleide der betreffenden nächstverwandten Arten bestand. 

Alle diese Annahmen, die sich aber aus dem rein ursächlichen 
Zusammenhang zwischen Temperaturexperiment (Ursache) und Falter- 
kleid in seiner Form und Färbung (Wirkung) mit innerer Notwendig- 
keit zu ergeben scheinen, zu endgültiger, unanfechtbarer Beweiskraft 
zu erheben, muss noch gezeigt werden, dass sich diese experimentell 
erzeugten Veränderungen wenigstens bis zu einem gewissen Grade 
vererben. Es wird dieses keine leichte Sache sein, da die greifbarsten 
Verschiebungen an den bunten und charakteristisch gezeichneten Tag- 
faltern zu erzielen sind, und gerade diese in der Gefangenschaft nur 
ausnahmsweise und zumeist noch äusserst schwierig zur Paarung ge- 
bracht werden können. 

Mit Weismann lediglich die natürliche Zuchtwahl auf der Basis 
der, insofern sie nicht eben aus äusseren Faktoren entspringend ge- 
dacht wird, vollkommen unverständlichen, individuellen Variabilität als 
einziges Prinzip der Veränderung der Formen anzunehmen, ist hier 
nicht wohl angänglich. 

Bei den untersuchten Vanessen lässt die Ausbildung der Oberseite 
nur in einem Falle vielleicht eine erhebliche Mitwirkung des Zucht- 
wahlfaktors voraussetzen, nämlich bei Van. io, verglichen mit Van. 
urticae, wenn die Augen als Schreckorgane gefasst werden. 

Van. antiopa z. B. ist hinsichtlich ihrer Oberseite gewiss nicht 
besser, sondern weniger gut geschützt als der ältere dolychloros-, 
xanthomelas-Typus, aus dem wir antiopa mit Wahrscheinlichkeit ab- 
zuleiten haben. 


*) Diese Vermutung bestätigen die mir soeben durch Zusendungen bekannt 
werdenden Versuche, welche die Herren Zahnarzt Heppe (Rorschach) und Eisen- 
bahnsekretär Weskamp (Mayen, Rheinprovinz), der erstere mit Puppen von Van. 
antiopa und der zweite mit solchen von Yan. polychloros, beide in Eiskellern auf 
meine Anregungen hin im Jahre 1895 vornahmen. Bei den niederen Temperaturen, 
die Herr Weskamp als etwa + 2° C angab, erfolgte keine regressive, phylo- 
genetische Entwickelung, wie bei meinen Experimenten (bei + 4 bis + 6° C), mit 
diesen Arten, sondern, wie es scheint, eine sehr eigenartige morphologische Um- 
prägung der Schuppen, die sich darin ausspricht, dass die Tiere Schiller zeigen, 
der namentlich an allen Flügelteilen mit sehr dunklen Farbentönen zu prächtigem 
Ausdrucke gelangt. 


=— 293 nn 


Unzweifelhaft liegen andererseits auf der Unterseite dieser Tiere 
Schutzfarben vor. Doch scheint es mir der Wirklichkeit nicht zu ent- 
sprechen, wie schon vorher berührt wurde, diesbezüglich Van. antiopa 
und Van. io mit besseren Schutzfarben ausgerüstet zu betrachten als 
die verwandten älteren Typen, an die doch experimentell eine greifbare 
Annäherung (cfr. Taf. VI, Fig. 5 u. 6, und Taf. VII, Fig. 3) geschaffen 
werden konnte, sondern im Gegenteil ganz sicher mit schlechteren. 

Auch die Raupen der phylogenetisch jüngeren Formen, Van. 
antiopa und io, zeigen keine besseren Schutzfarben als die älteren, im 
Gegenteil weniger gute, während die längeren und kräftigeren Dornen 
der verfolgsenden Vogelwelt wiederum lästiger sein werden als die 
kürzeren der Van. polychloros und urticae. 

Ein Walten der natürlichen Zuchtwahl besteht auch nach unserer 
Auffassung gewiss, aber es besteht auf der Basis der in der Wechsel- 
wirkung zwischen Organismus und Aussenwelt in diesem hervor- 
gerufenen Variationen (cfr. F. Ris: Dr. Standfuss’ Experimente etc., 
Mitteil. d. Schweiz. Ent. Gesellsch. 1895. Vol. IX. Heft 5. p. 242—260). 

Die durch Experimente gewonnenen Resultate stimmen in vieler 
Beziehung durchaus mit den Ergebnissen der mühevollen und so viele 
schöne Gedanken enthaltenden Arbeit Eimer’s: „Die Artbildung und 
Verwandtschaft bei den Schmetterlingen“. Jena. G. Fischer. 1889 überein. 

Indes wenn, wie mir notwendig zu folgen scheint, als Konsequenz 
jener Arbeit der Satz resultiert, dass der Verwandtschaftsgrad der Arten 
einer Gattung mit dem Grade der Aehnlichkeit des Falterkleides der 
betreffenden Arten koincidiert, so zwar, dass man auch umgekehrt 
aus dem Grade der Aehnlichkeit des Falterkleides direkt auf den Grad 
der inneren Verwandtschaft, der physiologischen Affinität der betreffen- 
den Arten einen Schluss ziehen kann, so dürfte dieser Satz, so allgemein 
ausgesprochen, nicht richtig sein. 

Die äusserlich sichtbare Divergenz hält bei der Abzweigung der 
Individuengruppen von einander, also bei der Bildung neuer Arten, 
gewiss nicht immer gleichen Schritt mit der inneren physiologischen 
Divergenz. Wir nahmen im Vörstehenden wiederholt Gelegenheit aut 
hierher gehörende Thatsachen hinzuweisen. 

Es dürfte z. B. Van. antioba trotz der grossen Differenz des 
Falterkleides, verglichen mit Van. polychloros, eine wesentlich höhere 
physiologische Affinität mit dieser letzteren Art besitzen, als eine solche 
physiologische Affinität zwischen polychloros einerseits und wrticae 
andererseits besteht, Arten, welche konsequenterweise nach Eimer auf 
Grund der grossen Aehnlichkeit ihres Falterkleides als sehr viel näher 


— 294 — 


verwandt betrachtet werden müssten. Und es würde sich ebenso eine 
höhere physiologische Affinität zwischen Van. io und urticae als 
zwischen urticae und polychloros herausstellen, wiederum im Gegensatz 
gegen jene Konsequenzen. 


D In der Mehrzahl der Fälle indes dürfte der Eimer’sche Satz aller- 
dings zu Recht bestehen. 


Sicher ist, dass jede Arbeit, welche die Verwandtschaft der Arten 
bei den Lepidopteren behandelt, ebensowohl das Falterkleid, wie alle 
übrigen Entwickelungsphasen, ferner die Biologie, die geographische 
Verbreitung etc. und zumal auch die vorher genannten, so ausser- 
ordentlich charakteristischen Gebilde des äusseren männlichen Genital- 
apparates zu prüfen haben wird. Erst nach Berücksichtigung und 
Abwägung aller dieser Dinge gegeneinander wird sich ein annähernd 
richtiges Bild der wirklichen Verwandtschaft der Formen und ihrer 
gegenseitigen Beziehungen entwerfen lassen. 


Weismann nimmt in seinen „Aeussere Einflüsse als Entwickelungs- 
reize“ (Jena. Gustav Fischer. 1894. p. 16, ı7) an, dass der schwarze 
Anflug auf der Oberseite der Flügel bei Polyommatus phlaeas in der 
zweiten Generation durch direkte Einwirkung höherer Wärmegrade 
entsteht. Gewiss mit Recht. Es wird diese Schwärzung teilweise 
bereits auf die erste Generation des Jahres, also auf die aus über- 


winternder Raupe, durch Vererbung übertragen (cfr. p. 235 Anm.). 


Unmittelbar darauf bezweifelt Weismann diese direkte Einwirkung 
als Ursache für das Kleid der var. drorsa, also der Sommerform von 
Van. levana, und glaubt, dass die Wärme in diesem Falle nur die 
Rolle des auslösenden Reizes spiele, indem er, nach seinem eigenen 
Ausdruck, bestimmter die Möglichkeit ins Auge fassen möchte, dass 
es sich in Wahrheit hier um eine Erscheinung der Mimiery handele. 


Diese Möglichkeit ist aber aus mehr als einem Grunde unmöglich. 
Zuerst und vor allen Dingen ist Lim. sibylla L., welche nachgeahmt 
sein soll, überhaupt nicht geschützt, da sie von unseren sämtlichen 
gemeinen, insektenfressenden Vögeln: Turdus-, Ruticilla-, Sylvia- 
Species etc. etc. sehr gern verzehrt wird, und bezüglich der Eidechsen, 
deren Verhalten der Art gegenüber ich nicht kenne, hätte man wohl 
ausschliesslich mit der Unterseite zu rechnen, die doch wohl kaum 
noch als mimetisch gelten kann. 


Weiter dann: ich weis aus Erfahrung, dass ich selbst auf eine 
sehr bedeutende Entfernung hin jede Lim. sibylla, die doch sehr 
erheblich grösser ist und andere Flugmanieren und Gewohnheiten hat 


EEE nn nn un nn EM sn En ss 


— 295 — 


als var. drorsa, sicher von letzterer zu unterscheiden vermag. Herr 
Prof. Weismann stellt unserer Vogelwelt aber ein schlechtes und un- 
gerechtes Zeugnis aus, wenn er deren Beobachtungsgabe hinsichtlich 
ihrer Nahrungsobjekte unter die Durchschnittsleistungsfähigkeit des 
Menschen stellt. 

Ich habe jetzt etwa 25 Jahre lang mit unserer Vogelwelt oft 
genug konkurriert, und sie hat mir in der That grösseren Respekt 
vor der Schärfe ihrer Sinne aufgezwungen. 

Es dürften gar sehr viele Fälle, welche in den Sammlungen als 
prächtige Beispiele von Mimicry aus der Gruppe der Lepidopteren 
paradieren, beseitigt werden müssen, wenn für alle das Grundgesetz, 
dass die geschützte Species „das Modell“ mit der „nachahmenden Art“ 
an gleichem Ort und wenigstens doch auch annähernd gleichzeitig 
vorhanden sein müsse, streng beobachtet würde, 

Auch soll die nachahmende, die mimetische Art wesentlich seltener 
als die geschützte sein, sonst wird eine Täuschung der Verfolger auf 
die Dauer begreiflicherweise nicht gelingen. In dem Weismann’schen 
Falle der Lim. sibylla und Van. var. prorsa habe ich nun wenigstens die 
mimetisch sein sollende var. drorsa meist als die wesentlich häufigere 
gesehen. 

Auch viele der von meinem nur zu früh verstorbenen Kollegen 
und Studiengenossen Dr. Erich Haase in seiner gründlichen und überaus 
fleissigen Arbeit (Bibliotheca Zoolog. von Leuckart und Chun. 1891—93. 
Dritter Band) angeführten Fälle würden sich bei unbefangener 
Beobachtung der lebenden Tiere an Ort und Stelle in der 
angeblich mimetischen Form der verfolgenden Tierwelt gegenüber 


als recht schlecht geschützt ausweisen. 


Dr. O. Staudinger, dem bezüglich der exotischen Lepidoßteren 
gewiss wie keinem zweiten durch seine zahlreichen Sammler hierher 
gehörende Beobachtungen in Fülle bekannt werden mussten, gehört 
noch heute nicht zu den bedingungslosen, wie er sich selbst ausdrückt, 
Anhängern der Mimiery-Theorie (cfr. Staudinger: Iris. Dresden 1894. 
U. Heft. p. 371). 

Es scheint mir z. B. gewagt, Heteroceren und Rhopaloceren in 
zahlreichen Fällen als Modell und Nachahmer zu fassen, wegen des 
so sehr verschiedenen Verhaltens der beiden grossen Gruppen in Ruhe 
wie Bewegung. Es könnte dabei fast nur die Stellung der vorüber- 
gehenden Ruhe in Betracht kommen. Allerdings muss bedacht werden, 
dass es sich um sehr verschiedene Grade des Geschütztseins nach Art 
und Lebensweise des geschützten Tieres wie seiner Verfolger handelt, 


— ;00 — 


und wenn z.B. ein mimetisches Kleid selbst einer ganzen Anzahl von 
Insektenfressern gegenüber nicht schützt, so können immer noch andere 
uns nicht bekannte übrig bleiben, vor denen dieser Schutz in Wirklich- 
keit besteht. Sicher ist und bleibt die Mimiery eine Thatsache, mit 
welcher zu rechnen ist, nur kann sie unmöglich auf Grund des trockenen 
Materiales der Sammlungen geprüft und voll gewürdigt werden, sondern 
lediglich durch unbefangene und eingehende Beobachtung der lebenden 
Tiere in der freien Natur. 

Doch selbst angenommen, Van. var. Prorsa wäre eine mimetische 
Form, so müssten wir die Gründe ihrer Entstehung in der direkten 
Einwirkung höherer Temperaturgrade suchen, wie bei der südlichen 
geschwärzten Form von Polyommatus phlaeas. Die natürliche Zucht- 
wahl konnte nur sichtend eingreifen unter den Formen, welche durch 
direkte Einwirkung der Wärme entstanden, sich durch stetige Wieder- 
kehr des gleichen Faktors erblich gestalteten und zufolgedessen auch 
bei weiterer Wiederkehr zu steigern vermochten. 


Wenn wir schliesslich noch in Kürze die phylogenetischen Be- 
ziehungen der experimentell untersuchten Vanessa- Arten, wie ihrer 
nächsten Verwandten, skizzieren wollen, so ist zunächst darauf hin- 
zuweisen, dass paläarktische und neoarktische Fauna bezüglich dieser 
Arten offenbar in lebhaftem Austausch gestanden haben. Es bietet 
diese Thatsache für das Verständnis keine Schwierigkeit, da es sich 
durchweg um Formen von guter Flugkraft, teilweise sogar um solche 
von ausgezeichneter Flugkraft handelt. Aber selbst wenn dies nicht 
in so hohem Grade der Fall wäre, so würden uns die geologischen 
Befunde einen solchen Austausch höchst begreiflich machen. 

Es lässt sich mit hoher Wahrscheinlichkeit eine wenigstens zeit- 
weilige Landverbindung zwischen Nordamerika und Nordeuropa, mit 
Sicherheit aber eine breite Landbrücke zwischen der Westküste Nord- 
amerikas und dem Osten Nordasiens, welche bereits vor der Eiszeit 
bestand, aber in bedeutender Breite wohl auch noch ziemlich geraume 
Zeit in die Eiszeit hineinreichte, nachweisen *). 


*) Es seien hierfür aus Neumayr: „Erdgeschichte“. 2. Band folgende Stellen 
wörtlich citiert: „Zahlreiche Thatsachen aus der Verbreitung lebender und fossiler 
Geschöpfe zeigen, dass während eines grossen Teiles der Tertiär- und Diluvialzeit 
eine vollständige und zusammenhängende Landverbindung (zwischen Nordwest- 
amerika) mit dem nordöstlichen Asien vorhanden war. Ausserdem macht es die 
Verbreitung der tertiären Meeresbildungen und der Basalte und Basalttuffe mit 
zwischengelagerten Braunkohlenschichten im nördlichen Teil des Atlantischen 


/ 


— 297 — 


Diese Landbrücke dürfte eine so vollkommene Verbindung her- 
gestellt haben, dass die Fauna von Nordamerika und Nordasien lange 
Zeiträume hindurch eine nahezu gleiche war. Selbst zahlreiche, keines- 
wegs besonders flugkräftige Arten der Heteroceren, zumal der Noctwiden, 
sind noch gegenwärtig in beiden Faunengebieten dieselben, oder doch 
noch recht nahe verwandt. Es geht aber wohl nicht an, für alle diese 
Typen eine passive Verbreitung durch Wind anzunehmen. 

Später scheint diese Landbrücke, von Süden her beginnend, nach 
Norden hin allmählich eingesunken zu sein, und da gleichzeitig jene 
nördlichen Gebiete mehr und mehr in Eis erstarrten, so war damit 
ein Austausch der Landfauna zwischen der alten und neuen Welt 


abgebrochen, oder doch nur auf wenige Arten beschränkt. 


Weiter lässt sich dann nachweisen, dass Nordamerika eine längere 
Eiszeit durchzumachen hatte als Europa, wie denn auch gegenwärtig 
noch alljährlich dort ein bedeutender Teil der Sommerwärme durch 
das Schmelzen der grossen, im Norden ruhenden und teilweise von 
Norden auf dem Meere nach Süden vorrückenden Eismassen absorbiert 
wird. Infolgedessen werden auch noch heutzutage in Nordamerika 
die Temperaturen in den höheren geographischen Breiten erheblich 
unter denjenigen Betrag herabgedrückt, der ihnen nach ihrer geographi- 
schen Lage zukäme, mit anderen Worten: es bildet sich eine starke 
negative Anomalie der Sommertemperatur aus. (Nach J. Hann: „Hand- 
buch der Klimatologie“. Stuttgart 1883.) 

_ Auf der anderen Seite konnte sich in Nordamerika die Welt der 
Organismen leichter nach Süden flüchten, weil ihr hier durch keine 
westöstlichen Gebirgszüge der Rückzug in klimatisch günstigere Ge- 
biete abgesperrt wurde. Ein solches Absperren geschah in der alten 
Welt durch die im allgemeinen westöstliche Richtung der höheren 
Gebirge in ausgedehntem Masse. 

Auf Grund dieser Verhältnisse konnten sich in der neoarktischen 
Fauna nicht nur eine Anzahl älterer Typen überhaupt länger halten, 
sondern es konnten auch, wegen der andauernden Gleichartigkeit der 


Oceans sehr wahrscheinlich, dass Nordamerika wenigstens zeitweilig auch mit 
Nordeuropa in Verbindung war.“ 

„Als sehr wichtig verdient namentlich eine Landmasse hervorgehoben zu 
werden, welche (im Tertiär) das nordwestliche Europa mit Nordamerika verband 
und von welcher die Faröer und Island heute noch stehen gebliebene Reste dar- 
zustellen scheinen, Andererseits lässt die ausserordentliche Verwandtschaft, welche 
die Land- und Süsswasserbevölkerung von China mit derjenigen Nordamerikas 
zeigt, mit Bestimmtheit darauf schliessen, dass Nordamerika und das nordöstliche 
Asien in Verbindung waren und dass das Aliutische Meer trockenes Land war.“ 


& > 29 — 

äusseren Bedingungen, viele Typen länger eine ältere, ursprünglichere 
Form bewahren als in der paläarktischen Fauna, wofür sowohl die 
Pflanzen- wie die Tierwelt zahlreiche Beispiele liefern. 

Die Namen der neoarktischen und paläarktischen Fauna wären 
danach geradezu umzukehren: die „neue Welt“ ist zwar für den weissen 
Menschen „die neue“, für einen grossen Teil der Flora und Fauna der 
nördlich-gemässigten Zone aber ist sie „die alte“. 

Wir fanden bereits, dass wir die ursprünglichere Form der palä- 
arktischen Van. c-album in der neoarktischen Van. faunus vor uns 
haben dürften, und es sei hier beiläufig bemerkt, dass die neoarktische 
und ostsibirische Van. progne Cr. (cfr. Scudder: Op. c. Taf. 3. Fig. 5) 
wohl entsprechend den älteren Typus der paläarktischen Van. egea Cr. 
darstellt, ein Zwischenglied zwischen diesen beiden letzten Formen 
scheint Van. interposita Stgr. von Tura zu sein. 

Dieser faunus-, progne- etc.- Typus hat sich in der neoarktischen 
Fauna zu einer ganzen Anzahl von Arten entwickelt; man vergleiche 
hierzu das viel citierte Scudder’sche Werk. 

Mit diesem Typus hängt dann weiter Van. l-album (Seudder’s: 
Eugonia j-album) sehr nahe zusammen, welche sich in Nordamerika 
von dem einen Meere zum anderen in einer breiten Zone findet und 
sich auch in die paläarktische Fauna hineinschiebt, aber, wie es scheint, 
als recht alter Typus in diesem Gebiet bereits in starkem Rückgange 
begriffen ist (cfr. p. 278). 

Van. californica Boisd., mir leider nur als Imago bekannt, ist in 
der neoarktischen Fauna die einzige nähere Verwandte der Van. l-album. 
In der paläarktischen Fauna ist die mehr im Osten verbreitete Van. 
»amthomelas wohl als späterer und die weiter westlich vordringende 
Van. polychloros als noch jüngerer Typus zu fassen. Von Van. 
cashmirensis sah ich nur einige Falter und vermag mir lediglich 
danach ein Urteil über ihre phylogenetischen Beziehungen nicht zu 
bilden. 

Die Eiszeit zersplitterte die präglaciale Flora und Fauna der 
grossen nördlichen Kontinente in eine Anzahl sozusagen insulärer 
Gebiete. In diesen überdauerte ein Teil derselben die ganze Eiszeit 
mit ihren verschiedenen, in vielen Gebieten sicher nachgewiesenen 
Intervallen. Diese Scheidung eines früher einheitlichen Faunengebietes 
in einzelne Teile, verbunden mit den grossen klimatischen Verände- 
rungen, welche eben gerade zur örtlichen Scheidung dieser Fauna 
führten, musste nach unserer Anschauung die Bildung zahlreicher neuer 
Formen begünstigen. Somit liegt es am nächsten, wenn wir nach 


— 299 —— 


einer Zeitbestimmung für die Abtrennung der neuen, asiatisch-euro- 
päischen Formen von dem amerikanischen Stamme suchen, diese 
Bildungsepoche in die Eiszeit zu verlegen. 


Dass Van. antiopa ein Abkömmling der polychloros-, xanthomelas- 
‚Gruppe, respective deren Vorfahren sei, scheinen uns unsere Experi- 
mente mit grosser Wahrscheinlichkeit erwiesen zu haben. Wir wagen 
nicht zu entscheiden, auf welchem Punkte des grossen Verbreitungs- 
‚areales dieser neue, prägnante Typus entstanden ist. Es wäre denk- 
bar, dass er aus den ostwestlich vordringenden Formen sich abge- 
zweigt und so, von Osten her wieder nach Nordamerika übertretend, 
‚den Kreislauf zur Ursprungsstätte seiner Verwandten vollendet hätte. 


Andererseits liegt die Annahme nicht fern, dass Ostasien, wo in 
Van. charonia Drur. (China, Nordindien) mit var. glauconia Motsch. 
(Japan) noch ein weiteres möglicherweise verwandtes Tier existiert, 
‚die Wiege der Van. antiopa sei. Von hier hätte sie sich dann, der 
ursprünglichen Wanderrichtung folgend, westwärts bis nach Europa 
und andererseits rückläufig nach Nordamerika verbreitet. 


Sie direkt in Nordamerika entstanden zu denken, geht weniger 
leicht an, da sie- entschieden dem Amerika fremden olychloros-, 
‚xanthomelas-Iypus näher steht als dem dort herrschenden Van. faunus-, 
brogne-, j-album-Typus. 

Die ganze bisher phylogenetisch skizzierte Gruppe (Van. calı- 
fornica, cashmirensis, charonia mit var. glauconia sind mir dies- 
bezüglich nicht bekannt) lebt entweder ausschliesslich oder doch häufig 
auf Betula-, Populus- und Salix-Arten. Auch Van. faunus findet sich 
gegenwärtig noch auf Betula- und Salix-Arten, daneben aber auch 
auf Ribes- und Urtica-Species, während c-album sich von Betula- und 
'Salix-Arten nicht mehr nährt, sondern, wie es scheint, durch Ulmus 
auf Urtica als häufigste Futterpflanze überging, daneben aber auch 
auf Ribes vorkommt. 

Wie die zweite kleine Gruppe: Van milberti, urticae, io mit 
dieser ersten zusammenhängt, auch darüber wage ich zur Zeit noch 
kein bestimmtes Urteil zu fällen. Alle drei Arten leben auf Urtica- 
Arten, Van. io auch auf Humulus-Species. 


Der älteste Typus milberti ist der neoarktischen Fauna aus- 
schliesslich eigen, der paläarktischen Fauna gehört urticae an, und von 
deren Vorfahren scheint sich nach unseren Untersuchungen Van. io 
unter dem Einfluss steigender Temperatur abgezweigt zu haben. Zu 
weiterem Verständnis dieser, wie ähnlich erfolgender Abzweigungen 


können die Temperaturexperimente dem Stadium des Eies und der 
Raupe gegenüber dienen (cfr. p. 141—153). 

Es dürften danach in einer Epoche zunehmender Wärme die Vor- 
fahren der Van. urticae so reagiert haben, dass die Zeit der Ernäh- 
rung abgekürzt und so wohl bald das Einschieben einer zweiten und 
später sogar dritten Generation möglich wurde. 

Die Ahnen der Van. io hingegen scheinen in jener Periode trotz 
der wachsenden Temperatur die bisher gewohnte Zeit der Ernährung 
beibehalten zu haben. Infolgedessen resultierte bei Van. io ein 
grösserer Typus als bei Van. urticae. 

Gewiss ist, dass Van. io in der Gegenwart bei gleicher Tempe- 
ratur zur vollen Entwickelung als Raupe eine Reihe Tage länger als 
Van. urticae braucht. 

Und nun schliesslich noch die dritte Arten-Serie: Vanessa (Py- 
rameis) atalanta, cardui mit ihren Verwandten. 

Ein weiterer phylogenetischer Ausblick auf diese über ein unge- 
heures Areal der Erdoberfläche in ihren Vertretern verbreiteten Gruppe 
der Gattung Vanessa, die, wie schon bemerkt, auch nach dem Urteil 
ausgezeichneter Systematiker als Gattung Pyrameis ausgeschieden 
werden muss, ist mir augenblicklich noch vollkommen unmöglich. 
Die Gattung Pyrameis hängt ihrerseits mit dem fast rein tropischen 
Genus Junonia eng zusammen, und es ist bereits auf Grund der Ver- 
breitung der Pyrameis-Arten ausgeführt worden, dass auch die Wiege 
dieser letzteren Gattung in tropischen und subtropischen Gebieten zu 
suchen sein dürfte. 

Wir werden uns denken können, dass von diesen Gebieten aus 
accommodationsfähige, neue Arten bildende Pioniere in der Richtung 
nach beiden Polen hin vorgedrungen sind, ihrerseits wiederum weitere 
Individuengruppen in kältere Länderstrecken entsendend, welche sich 
zu ferneren neuen Arten gestalteten. 

Direkt südlich vom Aequator gehört den Bergregionen Javas 
die dem Typus callirrhoe (indica) - atalanta verwandte dejeami 
Godt. an. 

In der südlichen gemässigten Zone findet sich dann in Australien 
Van. itea. F., welche in der Ruhestellung stark an unsere paläark- 
tischen Arten erinnert, in ihrem übrigen Kleide aber allerdings sehr 
von diesen abweicht. 

Noch ähnlicher unseren Typen ist die auf dem kälteren Neu- 
Seeland fliegende Van. gonerilla F. (cfr. Staudinger: Exot. Tagfalt. 
Taf. 37). 


2 301 —— 


Nördlich von dem Aequator folgt, den genannten Arten ferner 
stehend, immerhin aber noch deutlich durch ihr Gewand den Zu- 
sammenhang mit denselben dokumentierend, die Van. tammeamea 
Esch. (cfr. Staudinger: Exot. Tagf. Taf. 37) der Sandwich-Inseln. 

In Indien, Süd- und Östsibirien, Japan und auf den Canaren (in 
letzterem Gebiet als var. vulcanica Godt.) schliesst sich Van. callirrhoe 
Mill. (indica Herbst) an. 

Den äussersten Vorposten dieser Artenreihe endlich auf der nörd- 
lichen Halbkugel bildet Van. atalanta L. Sie gehört durchaus dem 
"Westen der paläarktischen Fauna an, und es scheint, zumal auf Grund 
der Ergebnisse der Temperaturexperimente, annehmbar, dass sich diese 
Art aus derjenigen Individuen des naheverwandten callirrhoe-Typus 
herausbildete, welche nach Rückgang der Eiszeit von Südosten her 
in die nun wieder bewohnbar gewordenen paläarktischen Gebiete in 
nordwestlicher Richtung: vordrangen. Nach Westen weiter ziehend, 
gelangte die Art dann auch nach Nordamerika und muss hier einen sehr 
günstigen Boden gefunden haben, denn sie bewohnt, der einzige Ver- 
treter dieser Artenserie, den Kontinent. in seiner gesamten Breite von 
56° bis Mexico und selbst Guatemala hinab. 

‘Wenn es sich in dieser Speciesgruppe um Formen handelt, welche 
sich in der alten Welt entwickelten, und von dieser in nur einem 
wohl ziemlich jungen Typus, der Van. atalanta, in die neue Welt 
übergingen, so dürfte die nun schliesslich noch kurz zu streifende 
Artenreihe sich umgekehrt in den Tropen der neuen Welt heraus- 
gebildet und zwei Formen aus ihrem Kreise (vielleicht als dritten noch 
die mir in natura vollkommen unbekannte abyssinica Feld.) nach der 
alten Welt entsendet haben, nämlich die sehr bekannte Van. cardui 
von Japan, Sibirien, Scandinavien, England bis nach Australien und 
bis zum Cap der guten Hoffnung hin und Van. virginiensis Drur. 
(huntera F.) nach den Canarischen Inseln. 

Van. cardui und carye Hb. sind näher verwandt mit dem vorher 
in seiner Verbreitung skizzierten Artenkomplex der Van. dejeanü-, 
itea- etc.-Gruppe — hingegen sind Van. terpsichore Phil., virginiensis 
Drur. und myrinna Doubl. nur oberseits cardui und carye recht ähn- 
lich, während die Unterseite nur teilweise an diese beiden Arten 
erinnert, teilweise aber an Merkmale des Genus Junonia anklingt. 
Ueber Van. aequatorialis Wgnr. fehlt mir jedes Urteil, da ich diese 
Art bisher noch niemals in natura sah; bezüglich abyssinica Feld. wurde 
das Gleiche bereits bemerkt. 

Für die Abstammung der Van. atalanta und cardui von Arten 


der heissen Zone spricht sehr beredt auch ein den Entomologen ge- 
nügend bekannter Umstand. Während man im Hochsommer und 
Herbste Individuen von Van. atalanta und cardui in der Regel 
ebenso zahlreich, gelegentlich auch wesentlich zahlreicher zu beobach- 
ten vermag als Falter von antiopa, polychloros, c-album, io und 
urticae, so werden uns im Frühjahre jene beiden Arten im allgemeinen 
sehr viel seltener zu Gesicht kommen als die zweite Artenserie. Nur 
nach sehr milden Wintern werden Van. atalanta und cardui auch 
im Frühlinge öfter angetroffen. Unsere rauhen Winter*) töten offen- 
bar die meisten Individuen dieser beiden an so niedrige Temperaturen 
noch nicht genügend accommodierten Arten, die auch im Winter- 
schlafe viel seltener zu beobachten sind als jene zahlreichen Species, 
deren Wiege wir uns in nördlicheren Breiten dachten. 

Wenn gleichwohl die zweite Generation von Van. atalanta und 
cardui in den meisten Jahrgängen nicht gerade selten auftritt, so 
liegt dies an der ausgezeichneten Flugfähigkeit dieser Arten, die 
immer und immer wieder von klimatisch günstiger Selen Erd- 
strichen nach den rauheren hin vordringen. 


Die Zahl der bisher von mir auf Temperatureinflüsse hin geprüf- 
ten Puppen beläuft sich bereits auf mehr als 7000 Stück. Dabei 
wurden 1895 wieder eine ganze Anzahl weiterer hier noch nicht be- 
sprochener Arten den Experimenten unterworfen, deren neuere Er- 
gebnisse mich in meinen Ansichten nur befestigen konnten. Ich er- 
wähne diese Thatsache ausdrücklich, um voreilige Einwürfe auszu- 
schliessen. 

Wir können auf diese neuesten Ergebnisse der Temperaturver- 
suche hier leider nicht mehr eingehen, da die vorliegende Arbeit zum 
Abschlusse drängt. 

Es wurde bereits p. 255 darauf hingewiesen, dass Mr. Frederick 
Merrifield ebenfalls umfangreiche und äusserst sorgfältige Temperatur- 
experimente an Lepidopteren vornahm. Ebenso ist bereits gesagt, 


dass meine Untersuchungen vollkommen unabhängig von den Merri- | 


*) 1894 z. B. waren die Raupen der zweiten Generation von Var. cardu: SO 
zahlreich bei Zürich, dass ich auf einer einzigen Exkursion Ico bis 230 Stück | 
sammelte. Gleichwohl decimierte der andauernd strenge Winter 1894/95 die über- 
winternden Falter dergestalt, dass ich 1895 von der ersten Generation Raupen 


bei Zürich überhaupt nicht zu finden vermochte und sich auch die zweite Gene- 


ration nur als wirkliche Seltenheit zeigte. Mit Van. atalanta stand es 1895 auch 
nicht besonders gut, indes doch wesentlich günstiger als mit caraız. 


— 3053 — 


held’schen erfolgten, da ich diese erst kennen lernte, als ich im Sommer 
1894, zu einem gewissen Abschlusse mit meinen Experimenten ge- 
langt, eine vorläufige sehr gedrängte Uebersicht über dieselben und 
die daraus gezogenen Schlüsse für eine Publikation zusammenstellte. 
Diese erfolgte in der Intern. Ent. Zeit. von Guben. 1894. Nr. ı1, 12, 13. 
Einen Abdruck davon mit einer Anzahl von mir zugefügter Zusätze 
brachte dann die Insekten-Börse (Leipzig. Frankenstein und Wagner) 
Ende 1894 und Anfang 1895. 

Für eine Uebersetzung dieses Abdruckes ins Englische trug Herr 
F. Merrifield gütigst Sorge, und sein Freund Herr Dr. F. A. Dixey 
führte dieselbe in ebenso liebenswürdiger als vorzüglicher Weise aus. 

Diese Uebersetzung mit einem Vorwort von Herrn F. Merrifield 
erschien im Entomologist im Frühjahr 1895. 

Auch in den Annales de la Soc. Ent. de France brachte Herr 
Camille Jourdheuille, welcher natürliches Material meiner Experimente 
in der Jahresversammlung der französischen entomologischen Gesell- 
schaft in Paris am 27. Februar 1895 demonstriert hatte, einen kurzen 
Bericht über die Ergebnisse dieser Versuche (cfr. Ann. Soc. Ent. Fr. 
1895. Bullet. d. Seanc. p. LXVII—-LXX). 

Die Arbeiten Mr. Merrifield’s über den uns hier interessierenden 
Gegenstand sind folgende: 

ı) Trans. Ent. Soc. Lond. 1888. p. 123 u. f. 

Temperaturexperimente mit Selenia bilunaria Esp. (iülunaria Hb.). 

2) Trans. 1889. p. 79 u. £. 

Selenia bilunaria Esp. und tetralunaria Hfn. (illustraria Hb.), 
Eugonia (Ennomos) autumnaria Wernb. (alniaria Esp.). 

3) Trans. 1891. p. ızı u. f. 

Selenia bilunaria Esp., tetralunaria Hfn., Eugonia autumnaria 
Wernb. 

a) Trans. 1891. p. 155 u. f. 

Selen. tetralunaria Hfn., Eugon. autumnaria Wernb., Van. 
urticae L. 

5) Trans. 1892. p. 33 u. £. 

Selen. lunaria Schiff., bilunaria Esp., tetralunaria Hfn., Drepana 
(Platypteryx) falcataria L., Van. urticae L., Bombyx quercus L. und 
var. callınae Palm., Arctia (Chelonia) caja L., Papilio machaon L., 
podalirius L., Thais polyxena Schiff, Attacus (Bombyx) cynthia Drur. 

6) Trans. 1893. p. 55 u. f. 

Pieris napi L., Vanessa atalanta L., Polyommatus (Chrysophanus) 
Dhlaeas L., Zonosoma (Ephyra) punctaria L. 


7) Trans. 1894. p. 425 u. £. 

Pieris napi L., Pararge var. egerides Stgr. (egeria O.), Cidaria 
silaceata Hb., Vanessa (Araschnia) levana L., Vanessa polychloros L., 
atalanta L., c-album L., io L., antiopa L. 

8) Trans. 1895. Part I. Proceed. 20. März 1895. p. X—XIH. 

Limenitis sibylla L., Van. c-album L., cardui L. 


Es geht daraus zur Genüge hervor, in wie umfangreicher Weise 
sich Herr Merrifield mit diesem Problem beschäftigt hat und mit wie 
peinlicher Sorgfalt dieses geschah; davon wird sich jeder überzeugen, 
der die genannten Publikationen eingehender studiert. 

An die unter No. 6, 7, 8 genannten Arbeiten Merrifield’s schliesst 
Mr. Dr. F. A. Dixey höchst bemerkenswerte Spekulationen bezüg- 
lich der durch die. Temperaturexperimente modifizierten Färbungs- 
und Zeichnungscharaktere an, zumal soweit sich daraus von seinem 
Standpunkte aus verwandtschaftliche Beziehungen zu anderen Arten 
herleiten liessen. { 

Herr Dr. F. A. Dixey war dafür der geeignetste Mann, da er 
über diesbezügliche Fragen bereits eingehend gearbeitet hatte. 


In den Trans. Ent. Soc. London. 1891. p. 89 u. f. veröffentlichte 
er: „On the phylogenetic significance of the wing-markings in certain 
genera of the Nymphalidae“ und 1894 ebenfalls in den Trans. p. 249 
u. £: „On the phylogeny of the Pierinae, as illustrated bei their wing- 
markings and geographical distribution.“ 

Eine Vergleichung der Gedanken und Ansichten des Herrn Dr. 
F. A. Dixey und meiner eigenen Anschauungen über das Ergebnis 
dieser Temperaturexperimente brachte Herr Dr. Fr. Ris in den Mit- 
teilung. d. Schweiz. Ent. Gesellsch. 1895. p. 257260. 


Schliesslich sei noch erwähnt, dass Anfang des Jahres 1895 bei 
R. Friedländer in Berlin eine Publikation von cand. med. E. Fischer 


in Zürich unter dem Titel: „Transmutation der Schmetterlinge infolge 


Temperaturveränderungen“ etc. erschien. 

Dieses Schriftchen enthält Ansichten, die der Verfasser den Ge- 
sprächen mit mir entnommen, aber als die meinigen nirgends nam- 
haft gemacht hat, gemischt mit Weismann’schen und einem kleinen 
Anteil eigener Ideen. Wer sich für dasselbe und seine Entstehung: 
interessiert, sei auf Intern. Ent. Zeitschr. Guben. VII. Jahrg. No. 20 
u. IX. Jahrg. No. 5 u. 7, ferner auf p. 238 dieses Buches verwiesen. ı 


Es bleibt schliesslich noch die dritte Gruppe der Gesetze ab- 
weichender Formen, nämlich: 


c. Gesetze, welche der einzelnen Art, oder doch nur Gruppen 
verwandter Arten specifisch eigentümlich sind. 


Aberrationen. 


Es liegt in der Natur der Sache, dass wir hier den Gegenstand: 
„die Aberrationen im eigentlichen Sinne“, nicht irgendwie erschöpfend 
besprechen können, denn ein Eingehen würde die Behandlung fast 
jeder Art erfordern und einen starken Band für sich beanspruchen, 
und wir verfolgen hier in erster Linie nicht theoretische, sondern 
praktische Zwecke. 

Im höchsten Grade dankenswert wäre es aber, wenn die Besitzer 
der grössten paläarktischen Sammlungen ein den Gegenstand möglichst 
erschöpfendes Werk mit Abbildungen herausgeben würden, damit die 
Resultate der ungeheuren Mühe und der materiellen Opfer, welche 
gerade gegenwärtig darin in den europäischen Sammlungen aufge- 
speichert liegen, auch der Nachwelt erhalten bleiben und nicht wieder 
in alle Winde fast spurlos zerstieben, wie es meist bisher damit ge- 
sangen ist. Natürlich aber möchte dabei auch alles das, was bisher 
in dieser Richtung an guten Abbildungen bereits vorliegt, also nament- 
lich in französischen, englischen, deutschen und russischen Werken, mit 
verwendet werden. Es würde dann die Thatsache ganz klar vor Augen 
treten, dass diesen Bildungen fast durchweg feste, undurchbrechbare 
Gesetze zu Grunde liegen, indem sich ganz parallele Formen, ja auch 
Reihen von Formen herausstellen werden, die bei nahe verwandten 
Arten und sogar Gruppen von Arten in äusserst ähnlicher oder gleicher 
Ausprägung wiederkehren. Zumalin den Genera: Colias, Polyommatus, 
Lycaena, Vanessa, Melitaea, Argynnis und Melanargia finden sich 
die hier gemeinten Formen reichlich. Es handelt sich in denselben 
im allgemeinen ganz und gar nicht um willkürliche Kuriositäten der 
Natur, wie dies vielfach von Leuten geglaubt wird, denen die Gelegen- 
heit fehlte, oder welche die Gelegenheit versäumten, dergleichen 
Material in Menge zu sehen (cfr. Standfuss: Stett. Ent. Zeit. 1886. 
P. 318 u. £.). 

Das Wesen dieser Aberrationen, in ausgesprochenstem Sinne, ist 
die sprungweise Verschiebung, die sich oft genug durchaus nicht nur 
auf ein Zeichnungselement beschränkt, sondern gleichzeitig mehrere 


ergreift, oder auch ganz neue auftreten lässt; überwiegend freilich 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 20 


—= 306 = 


darauf beruht, dass die Zeichnungselemente plötzlich weit über das 
normale Mass hinaus zunehmen, oder weit hinter diesem zurückbleiben. 

Was uns hier praktisch im allerhöchsten Grade interessiert, ist 
die bei einigen hierher gehörenden Formen durch vielfache Zucht be- 
wiesene Thatsache, dass sie, mit der Grundart gekreuzt, keine Zwischen- 
form liefern, sondern dass die Nachkommenschaft wieder scharf ge- 
schieden — und zwar in beiden Geschlechtern — in die abweichende 
Form und in die Grundart zerfällt (cfr. Standfuss: Berliner Ent. Zeitschr. 
1886. p. 238 u. 239). 


Es seien im folgenden einige Beobachtungen von Fachgenossen 
an hierher gehörenden Formen, wie das Ergebnis eigener, teilweise 
längjähriger Untersuchungen mitgeteilt, um einen Anfang auf dem für 
dergleichen Arbeiten etwa einzuschlagenden Wege zu machen. 

ı) Herr H. Burckhardt (Chemnitz, Sachsen) züchtete mehrere Jahre 
hintereinander Spilosoma ab. zatima Cram. und deren Kreuzungspro- 
dukte mit Sp. lubricipeda Esp. 

Bekanntlich kommt ab. zatima Cram. am zahlreichsten auf Helgo- 
land, doch auch an den Küsten Hollands und Englands unter der 
Grundart lubricipeda Esp. vor. Sie schwankt in ihrer Färbung stark, 
und es sind diesen verschiedenen Formen Namen gegeben worden. 
Auf Taf. VIII gelangten einige Stücke dieser verschiedenen Grade 
der Aberration zur Darstellung. 

Fig. ıı u. 12 sind sehr lichte Exemplare der ab. intermedia Bang-Haas. 

Für Fig. ı3 wählte ich ein Individuum zur Abbildung, welches 
dem von Cramer dargestellten Typus der ab. zatima Cram. möglichst 
nahe kommt. 

Fig. ı4 ist die in den Ann. Soc. Ent. Fr. 1886. Pl. IV. Fig. 4 ab- 
gebildete ab. deschangei Depuis. 


Alle diese Formen stellen lediglich die Verschiebung ‚| 


der ab. zatima Cram. dar. 


Es würde möglich sein, bei genügendem Materiale eine unmerk- | 


liche in einander übergehende Serie zwischen der lichtesten ab. inter 
media und der dunkelsten ab. deschangei herzustellen, und zwar in 


beiden Geschlechtern, während zwischen ab. intermedia und lubriei- | 


pbeda trotz weiter und weiter geführter Rückkreuzung zwischen der 


jedesmal sich ergebenden lichtesten Form der ab. intermedia einer- | 


seits und der Grundform lubricipeda andererseits bisher eine breite, 


durch eine Uebergangsreihe nicht auszufüllende Kluft bestehen blieb. |) 


Es scheint sich hier wie in den meisten weiteren zu besprechenden 


Fällen um sogenannte antagonistische Eigenschaften der Art zu handeln, 
das heisst um Eigenschaften, die sich auf einem und demselben In- 
dividuum gegenseitig durchaus ausschliessen. 

Im April 1889 brachte Herr H. Burckhardt ‚Spilos. lubricipeda 3 
und ab. zatima $ zur Paarung (cfr. Soc. Ent. Zürich. VI. Jahrg. No. 18), 
daraus entwickelten sich Ende Juli 1889 eine Anzahl lubricipeda, ab. 
intermedia und ab. zatima, die nicht gezählt wurden. 

Zwei davon zur Kopulation gebrachte Paare von ‚Spilos. ab. inter- 
media ergaben ı890 wiederum lubricipeda, ab. intermedia und ab. 


zatima. 
Daraus wurden folgende Kreuzungen zusammengestellt: 
I. I. . ke, IV. 


., Jab. zatima & ., J lubricipeda & ., J ab. intermedia & ., J ab. intermedia & 
De | lubricipeda 7 Mae ER zatima 2 SB \ab. zntermedia 2 SAil. | ab. zatıma 2 


Ergebnis: Ergebnis: Ergebnis: Ergebnis: 
4 lubricipeda 11 ab. zatıma 25 lubricipeda 2 lubricipeda 
2 ab. intermedia 15 ab. zniermedia 15 ab. zrtermedia 
3 ab. zatıma 35 ab. zatıma 83 ab. zatıma 


Alle Falter entwickelten sich im Mai 1891, und es wurden daraus 


weitergezüchtet: 
V. 


: lubricipeda & 
2125 { lubricipeda 9 
Ergebnis: 


34 lubricipeda 
I ab. zatima (fast ab. deschangei), 


welche im Mai 1892 ausschlüpften. 

Von einer Reihe weiterer Kreuzungen, die ebenfalls aus den 1891 
erhaltenen Imagines zusammengestellt wurden, vermochte Herr Burck- 
hardt die Zahl der davon gezüchteten Individuen leider nicht mehr 
anzugeben. 

Trotz der verschiedensten Kombinationen und trotz des im Laufe 
von 4 Jahren erhaltenen grossen Materiales war es nicht möglich, 
typische Zwischenformen zwischen lubricipeda und ab. intermedia, 
geschweige denn irgendwelche Uebergangsreihe zu erreichen. 

2) Sehr eigentümliche Verhältnisse beobachtete ich hinsichtlich 
der geschwärzten Form der gemeinen Psilura monacha L., und ich 
möchte daher Zuchtversuche mit dieser Form allein, wie Kreuzungen 
mit der Grundart sehr empfehlen. 

Im Jahre ı893 züchtete ich von einem normalen Paare Psil. 
monacha & und monacha 2, welches von Lissa bei Breslau stammte, 
die Brut für Demonstrationen in meinen Vorlesungen über schädliche 


und nützliche Insekten. 
20* 


Die Nachkommenschaft bestand durchweg aus der normalen Form, 
nur ein einziges oberseits und unterseits vollkommen geschwärztes 
Weibchen, also eine ganz typische ab. eremita O. entwickelte sich. 

Es wurde dieses Weibchen von einem normalen Pszl. monacha & 
von Zürich gepaart. Die sich ı894 aus den erhaltenen Eiern ent- 
wickelnde Nachkommenschaft gestaltete sich zu einer sehr eigenartigen: 
f monacka L. & (Zürich) 

\ ab. eremita O. Q (Lissa, Schlesien) 


Ergebnis: 
2 dd; 20 22 monacha normal, 
BEST. bei allen 6 Individuen der Typus von monacka 
normal und ab. ererzta unsymmetrisch gemischt, 
18 dd; 592 ab. eremita typisch. 


Psil. 


Auf Taf. IV, Fig. 4 ist eines der 6 eigenartigen, gemischten In- 
dividuen abgebildet. Die 5; übrigen Stücke zeigen in ganz gleicher 
Weise Flecke der normalen Form in die übrigens total geschwärzten 
Flügelflächen rechts oder links, oberseits oder unterseits unsymmetrisch 
eingesprengt. Von irgendwie zwitterigen Charakteren ist dabei auch“ 
nicht das Geringste zu sehen; die Tiere waren alle 6 wohl unzweifel- 
haft fortpflanzungsfähig, geprüft darauf wurden sie allerdings nicht. 

Den mütterlichen Falter dieser Zucht fasse ich als ein 
sprungweise entstandenes, typisch melanistisches In- 
dividuum auf. Die Nachkommenschaft desselben spaltete sich bei 
einer Kopulation mit monacha d in typische monacha, in typische 
ab. eremita und in Individuen, welche zwar Charaktere von beiden 
Formen besitzen, aber nicht harmonisch miteinander verschmolzen, 
sondern schroff voneinander geschieden und unregelmässig durch- 
einandergeworfen. | 

Vielleicht haben wir die bisher wohl meist als zwitterige Individuen 
gefassten männlichen Exemplare von Ocneria dispar L., welche in 
der braungrauen Grundfarbe weissliche Zeichnungselemente unsym- 
metrisch verteilt zeigen, ohne irgendwie anderweit zwitterige Charaktere 
zur Schau zu tragen, ebenso zu fassen. 

Es zeigen diese Individuen eine ganz vollkommene Analogie mit | 
dem Taf. IV, Fig. 4 dargestellten Exemplare. 

Man müsste in diesem Falle wohl annehmen, dass das Männchen 
von Ocn. dispar sprungweise den von dem Weibchen so stark ver- 
schiedenen Färbungscharakter gewann, welcher dann durch natürliche 


Zuchtwahl allmählich zur ausschliesslichen Form des Männchens wurde. | 


Bei der Paarung mit dem in dem primären Typus der Art noch 
verharrenden Weibchen entstehen dann in einem kleinen Prozentsatze 


der Nachkommen die primären Charaktere und die sprungweise sekun- 
där aufgetretenen wie bei jener Zucht von Psilura monacha & und 
ab. eremita ? unsymmetrisch gemischt. 

Handelte es sich um häufige typisch zwitterige Bildungen bei 
Ocneria dispar, so wäre es sehr merkwürdig, dass nicht öfter auf 
weibliche Individuen mit unsymmetrisch eingesprengter dunkler, also 
männlicher Zeichnung vorkommen. Es gehören dergleichen Stücke 
aber erfahrungsgemäss zu den allergrössten Seltenheiten und treten 
stets in Verbindung: mit sichtlich zwitterigen Merkmalen auf. 

Andererseits ist es doch wohl eher begreiflich, dass der ursprüng- 
liche Typus von Ocneria dispar 4 gelegentlich in ebenso abnormer 
Art zu teilweisem Durchbruche gelangt, wie bei jenen 6 Individuen 
der Psilura monacha. 

Die besprochene Zucht von Psilura monacha & und ab. eremita 2 
gestaltete sich durch einige unglückliche Zufälliskeiten zu einer durch- 
aus unvollständigen der Individuenzahl nach, und so lassen sich Folge- 
rungen in anderen Richtungen aus derselben nicht ableiten. 

3) Ganz anders gestaltete sich das Ergebnis bei einer früheren 
Zucht dieser Art. 

1883 fand ich bei Liegnitz (Schlesien) ein Psilura ab. eremita & 
mit monacha 2 in Paarung. Dieses ab. eremita & gehörte aber nicht 
der typischen, vollkommen geschwärzten Form an, sondern besass 
noch weissliche Zeichnungen an der Flügelbasis und einen rötlichen, 
nicht durchaus geschwärzten Leib. 

Die Nachkommenschaft dieses Pärchens wies teilweise in beiden 
Geschlechtern die normale monacha auf, ferner alle Uebergänge von 
dieser bis zu der väterlichen Form, ebenfalls in beiden Geschlechtern, 
dann schliesslich aber auch noch einige wenige männliche wie weib- 
liche Individuen, welche vollkommen geschwärzt waren und von dem 
mütterlichen Individuum der vorher besprochenen Zucht sich in ihrem 
Färbungstypus äusserlich kaum irgendwie unterschieden. Genaue 
Angaben über das Zahlenverhältnis der verschiedenen Formen zu 
einander habe ich seiner Zeit leider nicht aufgezeichnet. 

Es zeigte sich also hier ein durchaus anderes Ergebnis als bei 
der vorher behandelten Kreuzung. Warum dies? müssen wir fragen. 
Ich vermute, dass die Sache folgendermassen liegt: Psilura monacha 
gestaltet sich gegenwärtig, und zwar von ihren nördlichen Ver- 
breitungsgebieten her beginnend, in südlicher Richtung hin fort- 
schreitend, aus der normalen, überwiegend weisslichen sehr allmählich 
zu einer mehr und mehr geschwärzten Form um. Dieser Umge- 


= 310 — 


staltungsprozess, dessen letzte Gründe ich in der Einwirkung äusserer 
Faktoren suchen möchte, wird durch die natürliche Zuchtwahl, da die 
geschwärzte Form eine wesentlich geschütztere ist, sehr beschleunigt 
(cfr. Standfuss: Die Beziehungen zwisch. Färb. u. Leb. ete. 1. c. p. 118 


u. 119). 

Kleine, in gleicher Entwickelungsrichtung lie- 
gende Verschiebungen werden durch fortdauernd über- 
wiegende Erhaltung der am stärksten in dieser Ent- 
wickelungsrichtung veränderten Individuen von Brut 
zu Brut addiert und so schnell gesteigert. Als das Glied 
einer solchen Kette, wie sie sich in Norddeutschland an vielen 
Punkten findet (Breslau, Berlin, Hannover etc.), werden wir uns das 
bei der zweiten Zucht in Frage kommende, nicht ganz vollkommen 
geschwärzte männliche Individuum zu denken haben. 


Der schliessliche Kulminationspunkt dieser Kette zeigt äusserlich 
zwar ein recht ähnliches oder fast ein ganz gleiches Bild wie das, welches 
bei der sprungweisen melanistischen Verschiebung resultiert, und die 
beiden Formen können und dürfen darum nicht mit verschiedenem 
Namen belegt werden, aber der verschiedenen Entstehungsweise ent- 
sprechend besitzen die beiden einander äusserlich so ähnlichen Formen 
keineswegs die gleichen Eigenschaften hinsichtlich der Uebertragung 
ihrer Charaktere auf die Nachkommenschaft. Sie sind ihrem inneren 
Wesen nach, ihren physiologischen Qualitäten nach verschieden. 


Diese Nachkommenschaft zerfällt, wie wir sahen, von dem sprung- 
weise verschobenen melanistischen Weibchen, das von einem normalen 
Männchen gepaart wurde, scharf geschieden in die Grundart und in 
die melanistische Form, wie in einige Individuen, bei denen der Gegen- 
satz dieser beiden Formen unharmonisch, unausgeglichen nebenein- 
ander zum Ausdruck gelangt. Von dem geschwärzten Männchen aber, 
das wir als das Glied einer ganz allmählich veränderten Formenreihe 
ansahen, und einem normalen Weibchen gestaltet sich diese Nach- 
kommenschaft zu einer Reihe vollständig ineinander übergehender 
und das aberrative väterliche Individuum in wenigen Exemplaren hin- 
sichtlich der Abweichung sogar noch überbietender Formen. 


Die aberrativen Individuen würden danach in jedem der beiden 
Fälle die Art und Weise ihres Werdens, ihres Auftretens in dem Ge- 
präge ihrer Nachkommenschaft wiederspiegeln. 

Allseitig genügend aufgeklärt sind diese komplizierten Verhältnisse 
hiermit noch keineswegs; dazu waren die beiden untersuchten Zuchten 


— 311 — 


in ihrem Ausfalle viel zu unvollständige. Auch ist nicht zu vergessen, 
dass das väterliche Individuum der ersten Brut von Zürich stammte, 
einer Oertlichkeit, an welcher ab. eremita und Uebergänge zu dieser 
Form vollständig zu fehlen scheinen. Es wird darum dieses Problem 
den sich mit praktisch-biologischen Studien befassenden Entomologen 
zu weiterer Untersuchung dringend angeraten. 


4) Von dem Jahr 1885 bis zum Jahr 1893 habe ich die auf Taf. VII, 
Fig. 4—7 dargestellte verdüsterte Form von Aglia tau L. in sehr 
grosser Zahl vom Eie auf erzogen (cfr. Standfuss: Stett. Ent. Zeit. 
1886. p. 319ff. und Berl. Ent. Zeitschr. 1888. p. 238, 239). Ich hatte alle 
die erhaltenen verschiedenen Formen in der Stett. Ent. Zeit. 1886. 1. c. 
als ab. /ugens Stdfs. veröffentlicht, es waren indes bereits 1884 von 
Thierry-Mieg im Naturaliste. No. 55 Individuen dieses Typus als Aglia 
tau ab. fere nigra beschrieben worden, eine Publikation, welche mir 
seinerzeit zufällig entgangen war. Besonders dunkle Stücke dieser 
Aberration bot dann Herr Bang-Haas von 1888 ab in den Verkaufs- 
listen der Firma: Dr. O. Staudinger & A. Bang-Haas als ab. niger- 
rima an. 


Es finden sich auch bei dieser Aberration alle Uebergangsformen 
von den dargestellten hellsten Stücken (cfr. Taf. VII, Fig. 6 u. 7), 
welche ich jemals erreichen konnte, an bis zu den Taf. VII, Fig. au. 5 
wiedergegebenen sehr dunklen hin. Ausnahmsweise gehen einzelne 
Individuen noch ein wenig weiter in ihrer Verdüsterung als diese 
letzteren. 


Es war mir aber vollkommen unmöglich, Zwischenformen zwischen 
jenen am wenigsten verdunkelten Stücken (Fig. 6 u. 7) und der Grund- 
art zu erzwingen, obwohl ich doch während g Jahren fast rund tausend 
Exemplare im ganzen von dieser Form erhielt, zudem mehrere Gene- 
rationen nacheinander immer und immer wieder die lichtesten In- 
dividuen der Aberration mit der Grundart zurückkreuzte. 


Die weitaus günstigsten Zuchten mit diesen Formen, den Prozent- 
sätzen der aus den Eiern zur vollen Entwickelung gelangenden In- 
dividuen nach, fielen 1889/90 und 1890/g1, über die ich folgendes mit- 
teilen möchte: 

1888 hatte ich die durch zweimalige Inzucht erhaltenen gg von 
ab. Zugens Stdfs. mit Weibchen zurückgekreuzt, welche aus Eiern von 
im Freien gefangenen Weibchen erzogen worden waren. Die aus 
dieser Kreuzung sich ergebenden ab. lugens wurden 1889 zur Weiter- 
zucht benutzt. 


I. I. III. 
ei ab. Zugens & Zau & (aus der Frei- ab. Zugens & 
tau ? (dies fau 2 Aglia heit zes ee) Aglia + ab. lugens 
stammte aus Eiern eines im ab. Zugens ? (82 Eier (89 Eier abgelegt) 
Freien gesammelten ® und abgelegt) 
legte 95 Eier ab) 
Ergebnis: Ergebnis: Ergebnis: 
14 dd; 28 Tau 13 dd; 25 tau 10 dd; 21 tau 
31 dd; 13 ab. Zugens 26 dd; ıı ab. Zugens 34 dd; 21 ab. Zugens. 
Davon wurden 1890/gı weitergezogen: 
IV. (Nachzucht von III.) V. (Nachzucht von III.) 
. S ab. Zugens & opn J ab. Zugens & 
2 \ ab. lugens $ (117 Eier) Aglia | ab. lugens 9 (103 Eier) 
ee a 
3 dd; 5 Tau tau 
49 dd; 42 ab. Zugens ö % Mn ab. Zugens. 


Es ergab danach die Kreuzung zwischen Aglia tau und ab. lugens 
(letztere Form aus der Paarung zwischen ab. lugens 8 und tau 2 her- 
stammend) nach Zucht I und II als Nachkommenschaft ziemlich genau 
zur Hälfte Zau und zur Hälfte ab. Zugens, mochte nun Aglia tau & 
und ab. /Zugens 2% sich vereinigen, oder die Paarung umgekehrt statt- 
finden. 

Weiter: bei der Kreuzung zwischen ab. lugens 8 und ab. lugens 2 
(welche beide aus der Paarung zwischen ab. Zugens 8 und tau 2 hervor- 
gingen), also bei’ Zucht III schlugen gleichwohl etwa 36°/, der sich 
ergebenden Brut in typische Aglia tau zurück, 64°), gestalteten sich 
zu ab. lugens, Uebergänge gab es hier ebensowenig wie bei I und I. 

Diese letzteren ab. /ugens, in zwei Paaren weitergezüchtet, lieferten 
in Zucht IV 87 °/, ab. Zugens zu ı3°/, tau und in Zucht V 86%, ab. 
lugens zu 14°), tau. 

Weibliche Individuen schlugen bei IV wie bei V über doppelt 
so viel zurück als männliche Stücke, und bei Zucht IH liegt das Ver- 
hältnis ähnlich. 

Das Weibchen von Aglia tau gestaltet sich durch den Einfluss 
der Vererbung schwieriger zu ab. /ugens um als das Männchen. 

Wir können und müssen auf diese Thatsache Gewicht legen. 

Einmal ist .der Ausfall dieser Zuchten im Verhältnis zu der von 
den mütterlichen Individuen abgelegten Eierzahl ein sehr guter zu 
nennen, und zweitens entspricht diese Thatsache durchaus dem auf 
Grund anderer Betrachtungen und Beobachtungen (cfr. p. 208211, 
219, 226— 228) sich ergebenden Schlusse: 

Dass sich die weiblichen Individuen langsamer aus 
ihrem Typus verschieben als die männlichen. 


= 313 — 


Bei der weiter fortgesetzten, also dritten Kreuzung zwischen ab 
lugens 8 und 2 fiel Aglia tau zwar weg, aber der Ausfall dieser 
Zuchten war in den bis zur Imago gebrachten Individuen dann stets ein so 
wenig günstiger, dass er in keiner Weise als massgebend angesehen 
werden konnte. 


5) Der sehr eifrige und erfahrene Züchter Heinrich Gross in 
Garsten bei Steyr (Oesterreich) machte mir unter dem 7. Januar 1894 
freundlichst folgende Mitteilung: 

Ende Mai 1891 wurde ein Weibchen von Grammesia ab. bilinea 
Hb. von ihm bei Garsten geködert. 

Grammesia ab. bilinea Hb. kommt in sehr weiter Verbreitung 
unter der Grundart: irigrammica Hufn., mehr oder weniger zahlreich 
vor. Ich habe sie bei Liegnitz einige Male geködert, oder aus dürren 
Laubbüscheln geschüttelt und besitze sie von Budapest und Wien in 
meiner Sammlung. 

In einzelnen Gebieten scheint sie konstante Lokalform zu sein, 
da sie von Dr. O. Staudinger in seinem grossen Katalog der Lepido- 
pbteren des europäischen Faunengebietes von 1871 p. ııo als Varietas 
bezeichnet wird. Doch vermöchte ich solche Oertlichkeiten aus meiner 
Erfahrung nicht zu nennen. 

Von dem genannten Weibchen der ab. bilinea Hb. erhielt Herr 
H. Gross eine Zucht, welche zwischen dem ı3. und ı8. April 1892 an 
Faltern ergab: 

Mi = n & ae ce. Taf. VII, Fig. I0 ein & aus dieser Zucht). 

Etwa !/, Dutzend verkrüppelter Exemplare dazu gerechnet, dürften 
im ganzen nach meines Freundes Schätzung 38 Exemplare auf iri- 
grammica und 29 Exemplare auf ab. bilinea fallen. 

Uebergänge zwischen trigrammica und ab. bilinea resultierten 
auch hier nicht, eine für unsere Untersuchungen wichtige Thatsache. 

Weitere Schlüsse lassen sich aus dieser Zucht nicht wohl ziehen, 
da einmal das männliche Individuum, von welchem diese Brut stammte, 
in seiner Form nicht festgestellt ist, und zweitens wohl nur die kleinere 
Hälfte der Nachkommenschaft dieses ab. bilinea 2 in diesen 67 Exem- 
"plaren kontrolliert wurde. 

6) Mein Freund Rudolf Zeller in Balgrist bei Zürich züchtete 
 Angerona prunariaL. mit ab. sordiata Fuessl. (cfr. Taf. VIII, Fig. 8 u. 9) 
in grösserer Anzahl und teilte mir darüber folgende Einzelheiten 
gütigst mit: 


1885 wurden von der Paarung 


prunaria 3 
ab. sordiata 2 


Eier erzielt; ı886 lieferten diese an Faltern: 


ab. sordiata & 


1 NIEVONA : 
Be Rt | Drunaria 2 


zwischen Angerona | 


I. U. 
Drunaria & ab. sordiata & 
ARSTER [ ab. sordiata 9 EUER { Drunaria 9 
Drunaria ab. sordiata PDrunaria ab. sordiata 
? 6) ? 6 
Mai 23 — — — _ _ _ — ı (Zwerg) 
Juni3 ı = — — - —_ — — 
» 4 I Fu Er Sun on —— Er Er 
» 5 I —— I I 4 — 4 — 
6 2 2 2 — 9 I I eu 
Pe 3 ie = 13 z 13 2 
ORT I _ 2 14 — 7 2 
„ 9 7 3 2 3 I I 4 I 
„ II = =, m; Tee 3 3 6 4 
y “=” > = 4 6 2 3 
» 13 Ay; I == 3 2 5 ve; 7 
„ 14 55 Er ve = == 5 I 4 
8 = — = _ —_ 6 — 2 
Baron — I — = — I _ —_ 
» 17 rg Ei 2 FR "= 5 > 3 
„ 8 — —_ _ — 1 (Krüppel) — — t (Krüppel) 
STSITISTEITS HET I EIS TEE TC TEE TER 


Sowohl die Zucht I (17:14) wie die Zucht II (84:68) ergeben 
etwa 55°, Prunaria auf 45°), ab. sordiata. Trotz der Gleichheit 
dieser Prozentsätze in diesen beiden Fällen lässt sich nach diesem 
Materiale gewiss nicht mit Sicherheit annehmen, dass wir in diesen 
Zahlen das richtige Verhältnis für alle reciproken Kreuzungen zwischen 
diesen beiden Formen vor uns haben. Einmal ist der Ausfall der 
Zuchten kein genügend vollständiger, da die verwendeten ?? wohl je 
mindestens 220 Eier gelegt haben dürften. Zweitens aber kommt es 
hauptsächlich auch darauf an, ob und in welchem Grade die elterlichen 
Individuen dieser Bruten bereits mit ab. sordiata verwandtschaftlich 
zusammenhingen. Vielmehr wird sich nach dem verschiedenen Grade 
dieser Verwandtschaft das betreffende Verhältnis zwischen den beiden 
Formen entsprechend verschieden gestalten, wie uns die Zuchtresultate 
der Kreuzung zwischen den Formen von Aglia tau lehrten. 


7) Unter einer grösseren Anzahl gewöhnlicher Angerona prunaria 
L., die ich 1892/93 von einem ganz normalen Paare ab ovo erzogen 
hatte, erschienen im Mai 1893 3 d& und 2 92 der ab. sordiata Fuessl. 
Alle übrigen zur Entwickelung gelangten Stücke gehörten der nor- 
malen Form frunaria an. Ein Pärchen dieser ab. sordiata fand sich 
in Copula vor, als ich den Zuchtkasten revidierte. Ich liess das Weib- 


— 315 2 


chen seine Eier ablegen, da Männchen der Grundart gleichzeitig nicht 
vorhanden gewesen waren und das Weibchen also nicht vorher von 
solchen gepaart sein konnte. 

Im Frühjahr 1894 entwickelten sich aus dieser Paarung von: 


ab. sordiata 3 
ab. sordiata 9 
Ergebnis: 


3 dd; 10 Prunaria 
24 dd; 18 ab. sordiata. 


Angerona | 


Auch bei diesen unter No. 6 u. 7 mitgeteilten Zuchtergebnissen 
lag die Sache so, dass die Nachkommenschaft wieder scharf geschieden 
in die normale Form und in die Aberration, und zwar in beiden Ge- 
schlechtern, zerfiel. Anger. ab. sordiata variiert in ihren männlichen 
und weiblichen Individuen in der Ausdehnung des braungrauen Farben- 
tones nicht unerheblich. Es ist dies zur Genüge bekannt, denn diese 
Aberration scheint sich fast überall in grösserer oder geringerer An- 
zahl unter der Grundform zu finden, und Angerona prunaria gehört 
zu den allerverbreitetsten Arten der paläarktischen Fauna. Sie fehlt 
bestimmt wohl nur in Labrador und im höchsten europäischen Norden. 
Weiteres lässt sich auch aus dieser Zucht No. 7, von der ein Durch- 
schnittspaar Taf. VII, Fig. 8 u. 9 dargestellt ist, wegen ihrer grossen 
Unvollständigkeit nicht ableiten. 


8) Mein verehrter entomologischer Korrespondent Herr Hermann 
Steinert in Dresden (cfr. Iris. Dresden 1892. p. 424—427) züchtete von 
der Brut eines im Juni 1891 bei Dresden gefundenen Weibchens der 
Amphidasis ab. doubledayaria Mill.: 


30 dd; 45 betularius 
34 83; 56 QQ ab. doubledayaria (cfr. Taf. VII, Fig. 16). 


Auch hier zerfiel die Brut wieder in die Grundart und in die 
Aberration, was Steinert in seiner Publikation, wie ich ein Gleiches 
bereits 1888 bezüglich Aglia ab. lugens in der Berl. Ent. Zeit. kon- 
statierte, ausdrücklich hervorhebt. 

Nur bei zwei Exemplaren von betularius war das Schwarz stärker 
vertreten, als es normalerweise bei dieser Art vorkommt. Es ist nicht 
notwendig, dass diese Erscheinung in direktem Zusammenhang mit 
der Abstammung von ab. doubledayaria steht. Amphid. betularius 
kommt auch bei Zürich, wo ab. doubledayarıia wie in der ganzen 
Schweiz wohl sicher durchaus fehlt, gelegentlich mit starker Ueber- 
handnahme der schwarzen Zeichnungselemente vor. 

Mit grösster Wahrscheinlichkeit handelte es sich in diesem bei 
Dresden aufgefundenen schwarzen Weibchen der Amphid. betularius 


— 316 en 


um ein typisch melanistisches Individuum, welches sich sprungweise 
entwickelt hatte. Es dürfte dieses Exemplar wohl bis zur Stunde ein 
Unicum der Dresdener Fauna sein. 

Ebenso ist es sehr wahrscheinlich, dass dieses Weibchen von einem 
normalen Männchen gepaart wurde (cfr. Steinert: Iris. 1. c.). 

‚Wir hätten dann eine Analogie mit dem unter No. 2 (cfr. p. 307— 
309) behandelten Falleder Kreuzung zwischen Psil. monacha g und dem 
ebenfalls sprungweise aufgetretenen typischen Weibchen der ab. eremita.. 
Auch das Ergebnis der beiden Kreuzungen ist ein analoges, nur fehlen 
hier jene aus den beiden elterlichen Formen unharmonisch kombinierten 
Individuen vollkommen, wenigstens erwähnt Steinert dergleichen nicht. 

Es ist nun sehr merkwürdig, dass Amphidasis betularius offenbar 
an anderen Orten auch Analogieen zu dem zweiten (cfr. No. 3, p. 309 
—311) bei Psilura monacha beschriebenen Falle bietet: 

In gewissen Fluggebieten dieses Spanners in England wie der 
Rheinprovinz und Westfalens finden sich neben der teilweise bereits 
ziemlich selten werdenden Grundform alle möglichen Uebergänge von 
dieser an bis zu vollkommen geschwärzten Individuen. . Es scheint 
danach hier ebenso eine ganz allmähliche Steigerung der Verdunkelung 
einzutreten, wie wir es vorher bei Psilura monacha erörterten. 

Daneben aber und ganz abgesehen von dieser successiven Ver- 
änderung mögen sich in diesen Gebieten auch sprungweise typisch 
melanistische Individuen einstellen und typisch bei der Fortpflanzung: 
in einem Teile der Brut erhalten, da die typische ab. doudledayaria 
nach den Berichten meines Freundes Fritz Haverkampf sen. (Rons- 
dorf) bei Barmen und Crefeld bereits an Zahl die häufigste Form von 
Amphid. betularius darstellt. 

Haverkampf sendete mir von jener Gegend eine ganze Reihe der 
genannten Zwischenformen, und es ist ein besonders charakteristisches 
Stück dieser Serie Taf. VIII, Fig. 15 abgebildet worden. 

Auch dieser Spanner ist also wie Psilura monacha in einer sehr 
energisch Platz greifenden Umgestaltung zu einer vorzüglichen Schutz 
bietenden Färbung begriffen. Noch vor kaum mehr als 30 Jahren 
war die ab. doubledayaria nur von Grossbritannien bekannt (cfr. Hoff- 
mann: Stett. Ent. Zeit. 1888. p. 169). Seit mehr als ıo Jahren wird 
sie in Westfalen und in der Rheinprovinz häufiger und häufiger be- 
obachtet, 1884 ist sie von Hannover und Gotha notiert, und in den 
letzten Jahren wurde sie nun auch bei Dresden und 1892 in Schlesien 
bei Gnadenfrei (Kollekt. Hartmann, Reichenbach) — an letzterem Orte 
nur in einer Zwischenform — nachgewiesen. 


— 317 = 


9) Auch Boarmia repandata L. scheint in seiner ab. conversaria 
Hb. (cfr. Taf. VII, Fig. 3) eine vollkommene Parallele des Auf- 
tretens und der Erhaltung dieser Aberration im Falle der Fortpflanzung 
zu bieten. 

Ein Pärchen der gewöhnlichen Boarmia rvepandata aus der 
Gegend von Liegnitz lieferte mir 1876 eine grössere Anzahl Eier. 
Nach der Ueberwinterung der Raupen erhielt ich dann im Juni 1877 
eine Anzahl Falter der Grundform sowie 3 dd und ı 2 der ab. con- 
versaria. Dieses ab. conversaria 2 wurde von einem aus der Frei- 
heit angeflogenen d der Grundform gepaart, und im Mai und Juni 1878, 
nachdem bei der Ueberwinterung die grössere Hälfte der Raupen 
leider zu Grunde gegangen war, erschienen von: 


repandata & 


Boarmia h 
ab. conversaria 2 


Ergebnis: 
10 dd; 18 repandata 
4.dd; 2 & ab. conversarza. 
Auch hier fehlten Uebergänge zwischen der normalen Form und 
der Aberration vollständig. 
Eines der beiden 1878 erhaltenen 99, das in den Besitz meines 
Freundes Wiskott überging, ist Taf. VII, Fig. 3 sehr gut. abgebildet. 


Das Gesamtergebnis der kontrollierten Zuchten würde danach 
lauten: 

Die sprungweise unter der Grundform auftretende 
Aberration erhält sich in gewissen Fällen bei der 
Fortpflanzung in der sich ergebenden Brut in diesem 
sprungweise aufgetretenen Abstande von der Grund- 
form, es entstehen keine Uebergänge zu letzterer. 

Es zeigte sich dieses Ergebnis bei Bombyciden (Spilos. lubricipeda ; 
Psil. monacha,;, Aglia tau); bei einer Noctwide*) (Grammes. 
trigrammica) und bei einigen Geometriden (Anger. prunaria,; Amphid. 
betularius; Boarm. repandata). 

Aus der grossen Gruppe der Rhopaloceren liegt kein einziger 
hierher gehörender Fall vor, welcher durch die Zucht vom Ei aut 


*) Nach reichlich erzogenem Materiale dürften gleiche Verhältnisse noch bei 
folgenden Noctuiden-Arten vorliegen: Nonagria arundinis F. mit ab. fraierna Tr. 
(Liegnitz, Schlesien); Dicycla oo L. mit ab. renago Hw. (Breslau); Dyschorista 
susßecta Hb. mit. ab. zxers Tr. (nicht zwei verschiedene Generationen, wie ich 
bei reichlicher Zucht vom Ei auf konstatierte, Lissa bei Breslau); Xantkia citrago 
L. mit ab. szdflava Ev. (Schreiberhau, Riesengebirge). 


— 318 = 


sicher festgestellt wäre, obwohl sich gewiss me gleiche Ver- 
hältnisse finden. 


Zum Beispiel dürften in gewissem, einseitigem Sinne, weil nur 
das eine Geschlecht der Art betreffend, hierher gehören Formen wie: 
Colias wiskotti Stgr. ab. leuca Stgr. $, Col. erate Esp. ab. Pallida 
Stgr. 9, Col. myrmidone Esp. ab. alba Stgr. 2, Col. edusa F. ab. 
helice Hb. 2, Colias aurora Esp. ab. chlo& Ev. 2, Argynnis paphiaL. 
ab. valesina Esp. 2 etc. etc. — andererseits aber auch: Colias palaeno 
L. ab. werdandi H. S. 2; Lycaena corydon Poda ab. syngrapha 
Keieogetegete: 

Es handelt sich in diesen Fällen lediglich um dimorphe weibliche 
Formen, die bei der ersten Gruppe einen älteren Typus darstellen 
dürften, bei der zweiten hingegen einen neuerdings aufgetretenen. 

Es gelangen hier zwei von uns bisher berührte Fragen gleich- 
zeitig nebeneinander zum Austrag, einmal die Initiative des männ- 
lichen Geschlechtes, die gewiss öfter auch sprungweise zum Austrag 
gelangte, wie wir solches bei Ocneria dispar L 3 vorher (p. 308 u. 309) 
andeuteten, und zweitens dieser Initiative der Männchen gegenüber eine 
sprungweise Verschiebung, ein sprungweises Nachrücken der weib- 
lichen Individuen. 


Wir werden ein solches sprungweises Uebergehen aus dem einen 
weiblichen Typus in den anderen bei beiden vorher genannten Arten- 
gruppen, die beide noch um zahlreiche Beispiele vermehrt werden 
könnten, mit vieler Wahrscheinlichkeit annehmen dürfen, weil eigent- 
liche Uebergänge zwischen den beiden dimorphen weiblichen Typen 
fehlen. Dieses Fehlen wird durch das Ergebnis der vorbesprochenen 
Zuchtexperimente wenigstens hinsichtlich seiner Erblichkeit beleuchtet. 


Das Verhalten der Weibchen gegenüber der Initiative der männ- 
lichen Individuen bei der Umgestaltung der Species gelangt bei den 
verschiedenen Arten keineswegs in gleicher Weise zum Austrag, bis- 
weilen sogar bei derselben Art an verschiedenen *) Oertlichkeiten ac 
in gleicher Weise. 


Häufig scheint sich das Weibchen etwa gleichzeitig mit dem 
Männchen verändert zu haben, oder doch diesem in geringem Ab- 


*) Colias aurorina H. S. z.B. hat in den armenischen Gebirgen ein weisses 
Weibchen, selten ein gelbrotes, in der var. Zbanotzca Ld. von den Gebirgen 
Syriens und Nordpersiens aber rotgelbe Weibchen, nur ausnahmsweise weisse; 
in der griechischen Lokalrasse var. keldreichi Stgr. endlich lediglich rotgelbe 
und nur als grösste Seltenheit einmal ein weisses Weibchen. 


— 319 = 


stande stetig gefolgt, nicht selten aber auch lange Zeit zurückgeblieben 
und dann sprungweise nachgerückt zu sein. 

Die wunderlichsten Fälle sind wohl die, in denen das Weibchen 
in mehreren scharf voneinander abgesetzten Sprüngen sich verschob. 
In der paläarktischen Fauna ist uns dergleichen in sehr ausgeprägter 
Weise wohl nur noch im Genus Thecla (taxila Brem. von Ostsibirien) 
erhalten. 

Die Genera: Colias, Thecla, Polyommatus, Lycaena, Melitaea, 
Argynnis stellen das Hauptmaterial für die hier nur gestreiften Ver- 
hältnisse. — Wir wollen uns in dieser Arbeit, wie schon wiederholt 
bemerkt, nicht weit von dem sicheren Boden des Experimentes ent- 
fernen, doch aber wenigstens die Wege andeuten, auf denen für ge- 
wisse Fragen von weitreichender Perspektive ein Verständnis ange- 
bahnt werden könnte. Man vergleiche zu diesen letzten Ausführungen 
P- 209—211 u. 226—228. 

Vollkommene Parallelen aus der Gruppe der Rhopaloceren zu 
den experimentell geprüften Heteroceren-Arten dürften die auf Taf. VIIL 
in Fig. ı u. 2 dargestellten Formen bieten, obwohl auch diese durch 
Zucht vom Ei auf nicht kontrolliert wurden. 

Die in Fig. ı sehr gut dargestellte Thais var. medesicaste Ill. ab. 
honoratii B. habe ich im Jahre 1886 selbst bei Digne (Basses-Alpes) 
beobachtet und später in mehr als 70 Individuen, dabei aber ausser- 
ordentlich wenige weibliche Exemplare, in den Jahren 1888—1894 von 
Digne und dessen Umgegend erhalten. Niemals gelangte ich in den 
Besitz von Uebergangsformen zwischen ab. honoratii und var. me- 
desicaste, niemals habe ich auch eine solche in irgend welcher Samm- 
lung gesehen. 

Nur ein typisch weibliches Individuum empfing ich unter den 
sehr vielen var. medesicaste aus den Basses-Alpes, welches un- 
symmetrisch gezeichnet ist. Auf der linken Seite stellt es eine nor- 
male var. medesicaste dar, auf der rechten aber zeigt es einige spe- 
eifische Merkmale der ab. honoratü. Mithin ist dies ein durchaus 
analoger Fall mit dem Taf. IV, Fig. 4 dargestellten der Psilura 
ab. eremita O. 

Es unterliegt wohl keinem Zweifel, dass sich Thais ab. honoratti 
bei der Fortpflanzung in einem Teile der Nachkommenschaft wieder 
typisch reproduziert, und zwar wie wir es bei Aglia tau experimentell 
genau feststellen konnten, wesentlich zahlreicher im männlichen als 
im weiblichen Geschlecht. Ich erhielt auf je 6-10 dd nur immer ein 
einziges 9. 


— 320 — 


‘Während dreier aufeinander folgender Jahre wurde in den Basses- 
Alpes an einem ziemlich hoch in den Bergen gelegenen Flugorte der 
var. medesicaste, an dem sich aber die typische ab. honoratüi eben- 
falls findet, die Taf. VII, Fig. 2 dargestellte Aberration in sieben 
einander ganz gleichgestalteten Stücken gefangen: 1891 2 d; 1892 
3 1 25 180 2 

Ich nannte das schöne Geschöpf nach meinem Freunde Bruno 
Hartmann (Reichenbach, Schlesien), der sich alljährlich auf seinen 
Reisen mit unermüdlichem Eifer dem Falterfange widmet: ab. hart- 
manni. 

Auch diese Form hat sich nach diesen Thatsachen wohl unzweifel- 
haft unter fester Wahrung ihrer Charaktere in einem Teile der Nach- 
kommenschaft fortgepflanzt. Es wurde diese Form deshalb zur Dar- 
stellung gebracht, weil wir darin ein vorzügliches Beispiel für den 
Fall haben, dass eine Art gleichzeitig und an dem gleichen Orte zwei 
voneinander weit verschiedene, dabei aber beide in sich durchaus kon- 
stante Aberrationen bilden kann. 

Auch Papilio machaon L., wie er von Freyer, Neuer. Beiträge. 
Taf. 74, und Herrich-Schäffer, Europ. Schmetterl. Fig. 555 abgebildet 
ist, sowie Vanessa atalanta L. ab. Ernst et Engramelle Pl. I. III. Suppl. 
Fig. 6 %, !, und Freyer: Neuer. Beiträge. Taf. 181, ferner Van. c-album 
ab. falbum Esp. Van. polychloros ab. testudo Esp., Syrichthus 
malvae ab. taras Meig., nebst einer sehr bedeutenden Anzahl anderer 
Formen wiederholen sich in der Natur mit ausserordentlicher Konstanz, 
und es muss daher angenommen werden, dass sie entweder immer 
wieder primär so fallen, oder dass sie sich bei der Kreuzung mit der 
Grundart in gewisser Anzahl konstant in ihrer Form erhalten; auch 
beides wäre ja zu denken und ist wohl gerade das Wahrscheinlichste. 

Nur die Zucht könnte volles Licht in die Frage bringen, und 
diese ist bei Rhopaloceren ab ovo keine leichte Sache, da Eier von 
manchen Arten ziemlich schwierig zu erhalten sind; aber bei sehr 
vielen Zeteroceren wird die Frage durch fleissige Zucht entschieden 
werden können, und sie möge darum den Entomologen auf das 
wärmste empfohlen sein. 

Die ganze Frage einfach mit dem Bemerken beiseite schieben 
zu wollen, dass es sich hier lediglich um Atavismen handle, hiesse 
natürlich die Thatsachen vollständig verkennen. Es handelt sich hier 
vielmehr um einen häufigen sehr eigenartigen Modus der Veränderung 
in gewissen Schichten der Tierwelt, der unzweifelhaft ebenso in der 
Vergangenheit bestand, wie er in der Gegenwart besteht. Nur so weit 


— 321 Fr 


mithin, als die hier in Frage kommenden Formen in die Vergangen- 
heit zurückgreifen, handelt es sich um Atavismen, die überwiegende 
Zahl dieser Formen aber dürfte fortschrittlicher Natur sein und dazu 
bestimmt, in der Zukunft zu den herrschenden zu werden. 


Schlussbemerkung. 


Am Schlusse dieses gesamten Abschnittes „Ueber die von den 
normalen abweichenden Falterformen“ möge noch hervorgehoben 
werden, dass es gewiss für die Transmutationshypothese von grosser 
Bedeutung ist, zwei voneinander durchaus verschiedene Fortpflanzungs- 
resultate bei der Copula zwischen Grundart und abweichender Form 
bei den Lepidopteren feststellen zu können, nämlich: i 

ı) beider Kombination von der Grundart mit der doch 
wohl überwiegend durch allmähliche Verschiebung umgestalteten 
Lokalrasse eine Reihe von Zwischenformen; und 

2) beider Kombination der Grundart mit der unter der 
Grundart durch plötzliche, sprungweise*) Verschiebung entstandenen 
Aberration — Varietät, wie der wissenschaftliche, zoologische 
Begriff dafür heisst — in vielen Fällen keine Zwischenformen: 
sondern Aberration und Grundart. 

Wie weit dieses zweite Gesetz für die Aberrationen Anwendung 
findet, wird, wie gesagt, erst nach und nach durch sorgfältige Zuchten 
festzustellen sein. 

In der Pflanzenwelt scheint die Sache niemals so zu liegen, sondern 
hier scheinen lediglich Zwischenformen bei derartigen Kreuzungen zu 
entstehen. 

Für die lepidopterologische Praxis speciell kommt es jedenfalls 
gerade auf die teilweise Erhaltung der aberrativen Form in der Nach- 
kommenschaft an, und es gilt daher, möglichst fleissig und viel zu er- 
ziehen, um in den Besitz von Formen zu gelangen, die durch Weiter- 
zucht Iohnende Resultate liefern. 

Es handelt sich hier förmlich um ein Lotteriespiel: manche Art 
ergiebt etwa unter 500, manche unter 1000, manche erst unter 4000 und 


*) Es ist wohl schon der Gedanke ausgesprochen worden, dass sich auch 
die Arten durch sprungweise Verschiebung bilden könnten. Allein aus allen 
Paarungen von Individuen, welche zwei verschiedenen Arten angehören, sind 
bisher immer nur Zwischenformen als Nachkommen entstanden, niemals aber 
die beiden sich kreuzenden Arten ohne irgendwelche Uebergänge. Die Heraus- 
gestaltung der Arten auseinander scheint danach im allgemeinen durchaus eine 
ganz allmähliche zu sein. i 
Stan dfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 21 


— 322 — 


5ooo Individuen eines der hierher gehörenden Exemplare. Erziehe 
ich diese Anzahl, so sollte die Form dabei sein; erziehe ich eine 
kleinere Anzahl, so ist es lediglich Glückssache, sie zu erhalten. 

Wir kommen somit schliesslich zu dem Satze, von dem wir am 
Anfange dieses Kapitels „VII“ ausgingen, zurück: Mögen diese 
Formen für Studienzwecke von dem Forscher, oder für die Sammlung 
von dem Liebhaber angestrebt werden, es gilt, entweder diejenigen 
Faktoren, welche für das Gewand der Falterwelt bestimmend sind, ex- 
perimentell gesteigert einwirken zu lassen — oder das in kluger Weise 
zu benützen, was uns die Natur dann etwa freiwillig bietet, wenn wir 
Fleiss und Mühe nicht scheuten. 


VIII. Andeutungen bezüglich der 
Frage der Artbildung.. 


a. Die Umgestaltung der Art zur neuen Art zeitlich 
nacheinander. 


Dieser Weg der Umgestaltung und damit, in seiner weiteren 
Entwickelung, zugleich Neubildung der Art entzieht sich in reiner 
Form, das heisst einer fortlaufenden Umgestaltung, ohne Abspaltung 
divergent werdender Individuengruppen gedacht, in der hier be- 
sprochenen Tiergruppe durchaus unserer direkten Beobachtung. 

Es ist diese Umgestaltung einerseits eine viel zu allmähliche, als 
dass sie der einzelne Beobachter sinnlich wahrzunehmen vermöchte. 
— Die Einblicke, welche wir in diese Verhältnisse durch experimen- 
telles Vorgehen gewinnen können, werden wir in dem nächsten Ab- 
schnitte berühren. — Andererseits sind diese zarten und flüchtigen 
“Geschöpfe für fossile Erhaltung grosser Individuenserien in der direkten 
Folge von Ablagerungen, welcher Erdepochen immer, vollkommen 
ungeeignet, obwohl es dazu an umfangreichen Zeiträumen nicht ge- 
fehlt hätte; lassen sie sich doch, wie es scheint, bis zur Juraformation 
zurück verfolgen. Thatsächlich sind die bisher bekannt gewordenen 
Reste sehr spärliche und zudem noch überwiegend höchst unvoll- 
kommener Natur, in letzterer Beziehung ausgenommen eine kleine An- 
zahl meist recht winziger Arten, welche sich im Bernstein finden. 

Einige Bohrgänge minierender Species und die Frassspuren an 


} 
n 
\ 


— 323 = 


Blattabdrücken sind ausser jenen Resten wohl das Einzige, was uns 
von der Falterwelt vergangener Erdepochen bisher bekannt wurde. 
Alles dies ist indes durchaus ungenügend, um uns über die hier er- 
örterte Frage irgendwelchen Aufschluss zu geben. 

Allein wirkönnen nach Analogie der paläontologischen Befunde aus 
anderen Tiergruppen, von denen jateilweise sehr zahlreiches und vorzüg- 
lich erhaltenes Material zeitlich in unmittelbarer Reihenfolge nacheinander 
entwickelter Formen vorliegt, mit grosser Sicherheit annehmen, dass 
auch von den Lepidopteren dieser Weg einer langandauernden, ganz 
allmählichen Umgestaltung in gewissen Fällen eingeschlagen wurde, und 
zwar wohl dann am häufigsten, wenn die jene Umgestaltungen hervor- 
rufenden Verschiebungen der Aussenwelt in kleinen gleichartigen 
Schritten allmählich eintraten. Es mag sich gerade in diesem Falle 
ganz besonders leicht der ganze Stock einer Art oder doch der an 
Individuenzahl weit überwiegende Teil desselben unter dem Einfluss 
der veränderten Bedingungen der Aussenwelt in gleicher Richtung 
verschoben haben. 

Die wenigen nicht Schritt haltenden Individuen werden wir uns 
in diesen Fällen durch geringe Zahl und damit notwendig zusammen- 
hängende Inzucht untergegangen denken müssen — oder durch 
Kreuzung absorbiert und aufgenommen von der Ueberzahl der ver- 
schobenen Artgenossen. 

Diese Umbildung der Art, so allmählich sie auch der langsamen 
Umgestaltung der Aussenwelt entsprechend eintreten mochte, musste 
nach Ablauf gewisser Epochen zu einer Form führen, die, verglichen 
mit dem von uns ideell gesetzten Ausgangstypus, eine durchaus 
andere Form und damit auch eine andere, neue Art darstellte. Es 
würde sich diese Art mit dem Ausgangstypus nicht mehr so zu 
kreuzen vermocht haben, dass die sich ergebende Nachkommenschaft 
unbeschränkt in sich fortpflanzungsfähig gewesen wäre, 

Denken wir uns diesen Prozess aber weiter und weiter fort- 
schreitend — Vorgänge, die wirklichen Thatsachen in der Vergangen- 
heit entsprechen dürften — so wird er zu einem Geschöpf führen, das 
von den Nachkommen der dem ideellen Ausgangstypus nächstver- 
wandten Individuengruppen in höherem und höherem Grade ab- 


weicht und nunmehr schon den Repräsentanten oder Ausgangspunkt 


einer anderen Gattung oder sogar Familie darstellt; zum Ausgangs- 
punkt einer solchen dann wird, wenn in der Folgezeit etwa Verände- 
rungen in der Aussenwelt eintreten, welche eine Spaltung dieses in 


isolierter Entwickelung weit abseits getriebenen Typus in neue Arten 
: 21* 


— 324 — 


hervorrufen. Damit sind wir von selbst zu dem zweiten Abschnitt 
gelangt. 


b. Die Spaltung der Art in neue Arten zeitlich nebeneinander. 


ı. Das Divergentwerden gewisser Individuen- 
‚gruppen von den Artgenossen. 


Wir wollen uns hier lediglich an das direkt Beobachtete halten, 
oder uns doch davon nur möglichst wenig entfernen, mag uns diese 
Beobachtung nun das Experiment oder die in der freien Natur wahr- 
genommene Thatsache an die Hand gegeben haben. 

Experimentell können wir für die Lösung dieser Frage nur dann 
etwas Nennenswertes zu erreichen hoffen, wenn wir diejenigen Fak- 
toren, welche vielleicht, oder gewiss bei der Umgestaltung der organi- 
schen Welt von schwerwiegender Bedeutung sind, in gesteigertem 
Masse einwirken lassen, indem wir damit die Prozesse beschleunigen 
und der direkten Wahrnehmung zugänglich machen, welche sich in 
der Natur erst innerhalb langer Zeiträume und darum für uns hin- 
fällige Menschen in der kurzen Spanne unseres Lebens nicht bemerk- 
bar abwickeln. 

Die von diesem Standpunkte aus und in diesem Sinne ausge- 
führten Experimente zeigten, dass in der von uns behandelten Tier- 
gruppe ganz bestimmte Entwickelungsphasen den angewendeten 
Faktoren gegenüber besonders reaktionsfähig seien. Ein solches in 
sehr hohem Grade empfindliches Stadium war erstens das des Eies, 
wie die Versuche mit erhöhter Temperatur zeigten (cfr. p. 141 u. 142), 
und ein zweites solches Stadium war das der Puppe, welches auf 
Feuchtigkeits- (cfr. p. 183—ı85) und Temperatur-Einflüsse (cfr. p. 236 
bis 261) stark reagierte, beides Stadien, in denen tiefsreifende Um- 
wandlungen im inneren Autbau des Insekts vor sich gehen. 

Denken wir uns in der freien Natur im Laufe der Erdgeschichte 
irgendwie ähnliche Verhältnisse auftretend, wie die experimentell an- 
gewendeten, so werden sich diese Verhältnisse im allgemeinen zwar 
in mehr allmählicher Steigerung einstellen und nicht so sprungweise 
erfolgen, wie bei unseren Experimenten; ihre Wirkung wird daher 
auch nicht eine so sprungweise sein, sondern eine mehr allmähliche; 
aber gleichwohl werden doch die Verschiebungen in derselben Rich- 
tung erfolgen, wie bei den Experimenten. 

Es werden sich also ähnliche Verschiebungen, wie wir sie in dem 
bereits citierten Kapitel p. 137—ı53 geschildert haben, ergeben und 


= 325 m 


mithin eine Scheidung der durch die neuen Verhältnisse veränderten 
Individuengruppe der in den alten Verhältnissen gebliebenen oder 
doch jedenfalls nicht veränderten gegenüber eintreten. 

Diese Scheidung einer Art in verschiedene Individuengruppen 
kann, wie wir schon auseinandersetzten, eine zeitliche (genauer 
„Jahreszeitliche“) oder eine örtliche, oder auch beides zugleich sein. 

Dass wir uns mit diesen Erwägungen nicht auf dem Boden 
blosser Spekulation, sondern auf der Basis sicherer Thatsachen be- 
wegen, beweist schon die Vergleichung des Beobachtungsmaterials, 
welches in dieser Richtung ein einziges, auch nur wenig über die 
Durchschnittstemperatur hinausgehendes Jahr zu liefern vermag. 
Würde z. B. alles das sorgfältig gesammelt und wäre seiner Zeit 
schriftlich fixiert worden, was das einzige besonders milde und warme 
Jahr 1893 an von den normalen abweichenden Verhältnissen in der 
Insektenwelt allein in Mitteleuropa aufwies, so würde die fundamen- 
tale Bedeutung von Temperaturverschiebungen für die Umgestaltung 
der Tierwelt damit sehr deutlich illustriert werden. 

Diese im Jahre ı893 von den normalen abweichenden 
Verhältnisse bezogen sich einmal auf das zahlreiche Auf- 
treten ausgesprochen südlicherer Arten in wesentlich nörd- 
licheren Gegenden. Namentlich von England wurden in diesem 
Jahre eine ganze Anzahl Species häufig gemeldet, die dort sonst zu 
den Seltenheiten gehören. 

Im mittleren Europa beobachtete ich selbst Deil. neriüi L. vielfach 
bei Breslau, Arg. pandora Schiff. wiederholt bei Müllheim (Baden) 
und Deiop. pulchella L. bei Zürich. 

Die letztere Art drang damals häufig sogar bis Norddeutschland 
vor, und Acher. atropos L. und Deil. nerii L. wurden 1893 ebenso an 
vielen Punkten, wo sie sonst kaum jemals gesehen wurden, in Menge 
gefunden. 

Diese Zugvögel waren an den letzten Stationen ihrer Wanderung, 
an denen sie Posto fassten, oder in die Hände des Sammlers fielen, 
gewiss teilweise örtlich sehr weit von den geschwisterlichen, nicht ge- 
wanderten Individuen entfernt. Immerhin würden gerade diese Arten 
als bekannte Wanderer in jenen verflogenen Individuen kaum lange 
Zeit in vollkommener Geschiedenheit und Isolierung ihren nicht ge- 
wanderten Artgenossen gegenüber verblieben sein, weil erfahrungs- 
gemäss stets wieder weitere Individuen dieser Arten nachrücken und 
durch stetige Kreuzung eine selbständige Entwickelung des gewan- 
derten Stockes verhindern. 


— 326 — 


Denken wir uns aber eine ganze Reihe dergleichen abnormer 
Jahre, wie 1893 eines war, so werden sich eine grössere Anzahl von 
Arten zum Wandern entschliessen. 

Es erfolgt ein solches Wandern teils aus Nahrungsmangel, denn 
allzu heisse und trockene Jahre bringen in den wärmeren, südlicheren 
Gegenden einen guten Teil namentlich der niedrigen einjährigen 
Vegetation zum Absterben, teils aus einem, wie es scheint sehr vielen 
Tieren innewohnenden Wandertriebe, für den eine Begründung zu 
geben, uns gegenwärtig unmöglich ist. 

Unter diesen zahlreichen, in ihrer Verbreitung nunmehr ver- 
schobenen Arten, wird sich dann sehr wahrscheinlich die eine oder 
die andere finden, welche zufolge dieser Wanderung da und dort eine 
für lange Zeiträume hin isolierte, örtlich von ihren Artgenossen weit 
geschiedene Kolonie bildet, die dann unter der dauernden Einwirkung 
anders gestalteter Bedingungen der Aussenwelt eine veränderte und 
dem örtlich nicht verschobenen Grundstock der Art gegenüber diver- 
gent sich bewegende Entwickelungsrichtung erhält. 

Andererseits erschienen in jenem heissen Jahre. 1893 eine 
ganze Anzahl in Mitteldeutschland konstant endemischer 
Arten zu vollkommen abnormer Zeit durch überaus be- 
schleunigte Entwickelung. 

Dasych. pudibunda L. schlüpfte öfter auch in der freien Natur 
als Falter bereits im Herbst aus, ebenso Catephia alchymista Schifk. 
und Bombyx rubi L. Ferner beobachtete ich bei Breslau von Por- 
thesia similis Fuessl. eine zweite, sehr kleine Faltergeneration Mitte 
September, und bei meinen Zuchten lieferten Das. abietis Schiff. und 
die Rassen und Rassenkreuzungen von Callim. dominula L. viele 
Falter bereits im August 1893 anstatt im Juni und Juli des Jahres 1894. 

Dasychira abietis pflanzte sich in dieser, verglichen mit der nor- 
malen, sichtlich kleineren und lichteren Form auch fort und ergab 
im Jahre 1894 und 1895 abermals eine doppelte Generation in hohem 
Prozentsatz und von etwa gleicher Beschaffenheit wie 1893. Diese 
zweimalige Wiederholung der doppelten Generation, welche meines 
Wissens an den Flugorten der Art niemals beobachtet wurde, erfolgte 
doch wohl durch Vererbung der im Jahre 1893 erworbenen Eigen- 
schaft, da das Wachstum der Raupen in den Jahren 1894 und 1805 
keineswegs in irgendwie aussergewöhnlich hohe Temperatur fiel. Alle 
diese durch die abnormen Temperaturverhältnisse des Jahres 1893 in 
ihren Lebensgewohnheiten veränderten Individuen waren in ihrer 
fortpflanzungsfähigen Entwickelungsphase zeitlich so weit von den 


— 327 —— 


nicht veränderten geschieden, dass eine Kreuzung mit diesen un- 
möglich gewesen wäre. 

Die Nachkommen dieser in ihren biologischen Verhältnissen ver- 
schobenen Individuen unterliegen nun sehr veränderten äusseren Be- 
dingungen in ihren verschiedenen Entwickelungsphasen, da diese 
Phasen den Jahreszeiten nach eine durchaus andere Lage erhalten als 
die der nicht in dieser Richtung verschobenen Individuen der Species. 

Genügte daher das Material der verschobenen Individuengruppe 
in dem die neuen äusseren Bedingungen überlebenden Quantum zur 
Erhaltung dieser Form, so wird sie eine, den übrigen Artgenossen 
gegenüber, andere Entwickelungsrichtung zufolge der Einwirkung der 
anders gestalteten Faktoren der Aussenwelt einschlagen. 

Denken wir uns nun längere Zeitepochen hindurch die Tempe- 
ratur in stetem, allmählichem Fallen oder Steigen, ja sogar wieder- 
holtem Fallen und Steigen begriffen. 

Denken wir dabei speciell an Epochen in gar nicht ferner Ver- 
gangenheit, geologisch gesprochen, nämlich an das Ende der „tertiären 
Periode“, in welcher solche Verhältnisse thatsächlich vorlagen. 

Es ist dieselbe in Europa bezeichnet: durch Ueberflutung weiter 
Landstrecken durch das Meer, durch Vereisung grosser Gebiete teils 
von Norden her, teils ausgehend von den in einer verhältnismässig 
wenig: zurückliegenden Zeit entstandenen westöstlichen Gebirgsketten, 
die durch die Eisbedeckung noch zu weit wirksameren Barrieren 
werden mussten als schon allein durch ihre absolute Erhebung. 

Diese Erscheinungen bedingten eine inselförmige Zersplitterung 
der Landfauna, nur wenige bevorzugte Arten mochten befähigt sein, 
über alle Hindernisse hinweg die Verbindung mit ihren abgesprengten 
Stammesgenossen offen zu halten. 

Es ist deshalb, und gewiss mit Recht, schon seit langer Zeit 
jener Epoche ein bestimmender Einfluss auf die Gestaltung der gegen- 
wärtigen Flora und Fauna Europas, resp. der nördlichen gemässigten 
Zone überhaupt zugeschrieben worden. Der kombinierte Einfluss der 
veränderten klimatischen Verhältnisse und der Zersplitterung der 
Faunen muss vom Standpunkte unserer Experimente und zoogeo- 
graphischen Betrachtungen aus als ein besonders wirksames Moment 
der Art-Bildung und -Befestigung angesehen werden, und auch wir 
sind so geneigt, den massgebenden Einfluss der Glacial-Periode resp. 
-Perioden auf die uns beschäftigende Fauna mit Nachdruck zu betonen. 

Die Divergenz der unter veränderten äusseren Verhältnissen 
stehenden verschiedenen Individuengruppen einer Art von ihrer bis- 


—— 328 — 


her besessenen Form — Form im weitesten Sinne des Wortes ge- 
nommen — wird im allgemeinen, wie unsere Temperaturexperimente 
wahrscheinlich machen, parallel gehen mit der Intensität der Divergenz 
der neuen, veränderten äusseren Verhältnisse, verglichen mit den- 
jenigen, unter deren Einwirkung die Art bisher stand. 

Allein verschiedene Arten werden sich natürlich, wie dies unsere 
Temperaturexperimente ebenfalls zeigten, diesen veränderten Verhält- 
nissen gegenüber sehr verschieden verhalten. Es wird dabei namentlich 
auf das phylogenetische Alter der Arten ankommen und die damit zu- 
sammenhängende Festigkeit des gesamten inneren Aufbaues. 

Immerhin wird angenommen werden müssen, dass 
schliesslich wohl jede Art durch kurze Einwirkung be- 
stimmter Faktoren von hoher Intensität, oder durch 
längere Zeit andauernde Einwirkung gewisser Fak- 
toren von niedrigerer Intensität aus dem annähernd 
stabilen in ein mehr labiles Gleichgewicht wird ver- 
setzt werden können. 

Bezüglich der äusseren Erscheinung werden Grössen-, Gestalt- 
und Farben- Veränderungen als die für unsere Sinne greifbarsten 
Verschiebungen eintreten, wie wir denn alle diese Veränderungen 
experimentell bei. einmaliger oder doch höchstens auf zwei Gene- 
rationen erfolgender Einwirkung extremer Temperaturen nachzuweisen 
vermochten. 

Die eingetretenen Divergenzen der früheren Form gegenüber 
werden vererbt, wie namentlich die Erscheinungen des Saison-Trimor- 
phismus höchst wahrscheinlich machen (cfr. p. 234—236), und durch 
weiteres Einwirken des divergent machenden Faktors gesteigert. 

Der Eintritt des Stabilwerdens der wirkenden Faktoren führt zum 
Stabilwerden. der darauf reagierenden Formen. Indes, es wird ein 
solches Stabilwerden häufig genug bereits vorher, wenn auch den ver- 
schiedenen divergent gewordenen Charakteren nach in verschiedenen 
Epochen, eintreten müssen. Zum Beispiel sind weder Vergrösserungen 
noch Verkleinerungen ins Ungemessene nach den inneren Gesetzen 
der organischen Welt möglich, und ferner weist der Kampf ums 
Dasein jedes Lebewesen in ganz bestimmte Grenzen und erzwingt 
ein gewisses Gleichgewicht der verschiedenen Formen untereinander. 

Immerhin ist es denkbar, dass eine Art so intensiv und besonders 
in so einseitiger Weise auf modifizierende Bedingungen der Aussen- 
welt reagiert, dass dadurch ihre Anpassungsfähigkeit in das Gleich- 
gewicht aller lebenden Wesen darunter leidet. Eine solche über- 


— 329 — 


mässige Beeinflussbarkeit wäre dann als etwas Krankhaftes aufzufassen 
und müsste in folgerichtiger Weise zum Aussterben des betreffenden 
Geschöpfes führen, in vielen Fällen, nachdem dem Aussterben noch 
eine enge Einschränkung auf ein besonders günstiges Areal voraus- 
gegangen. Das grosse Rätsel des Aussterbens ganzer Typen dürfte 
durch diese Betrachtung dem Verständnis wenigstens etwas näher 
gerückt sein. Im ganzen ist es freilich schwer einzusehen, wie ganze 
grosse Formenreihen ihre Anpassungsfähigkeit soweit verlieren, dass 
sie zum Aussterben verurteilt werden; gleichwohl aber ist dies noch 
leichter zu begreifen, wenn wir einen wesentlich bestimmenden Ein- 
Huss der Aussenwelt auf die Entwickelung annehmen, als wenn wir 
die Entwickelung nur auf der Selektion des Passendsten unter un- 
endlich vielen möglichen Variationen beruhend denken. 

Es ist ganz selbstverständlich, dass neben den Temperatur- 
bedingungen auch eine ganze Reihe anderer Faktoren wie: ver- 
schiedene Grade des Luftdruckes, der Feuchtigkeit, der Beleuchtung, 
Qualität und Quantität der Nahrung u. s. w. als zur Divergenz der 
organischen Welt führende Einwirkungen der Aussenwelt in Frage 
kommen. Thatsächlich sind auch einige dieser Faktoren in den früheren 
Kapiteln wenigstens gestreift worden (cfr. p. 183—185, 194 U. 195, 211 
— 214, 232). Jene Untersuchungen waren indessen zu unvollständige, 
als dass wir sie hier wesentlich in Rechnung ziehen könnten. Nur 
der Einwirkung intensiver Feuchtigkeit auf gewisse Arten im Puppen- 
stadium (cfr. p. 183—185) möchte ich auch hier gedenken, weil dadurch 
eine wesentliche zeitliche Scheidung der auf diese Einwirkung re- 
agierenden Individuen den nicht reagierenden gegenüber herbei- 
geführt wird. 

Die verschiedenen Entwickelungsphasen der Nachkommen dieser 
zeitlich so verschobenen Individuengruppe fallen in durchaus andere 
Jahreszeiten als die der übrigen Artgenossen. Es wird sich darum 
ebenfalls eine Divergenz diesen Artgenossen gegenüber herausbilden, 
welche sich unbehindert weiterentwickeln kann, da auch in diesem 
Falle eine Kreuzung der in dem gedachten Sinne veränderten und 
der nicht veränderten Individuengruppe der Art unmöglich ist. 


2. Das Selbständigwerden, die Isolierung dieser Indi- 
viduengruppen den Artgenossen gegenüber. 


"Wie erfolgt nun schliesslich die Ablösung der divergent werden- 
den Individuengruppen von den Artgenossen und das Selbständig- 
werden der Gruppen letzteren gegenüber? 


— 330 


Wir können uns hier nicht an eine einzelne Art halten, denn in 
einer bestimmten Zeiteinheit, also in diesem Falle in der Gegenwart, 
befinden sich die einzelnen Arten auf ganz verschiedenen Punkten 
der Divergenz und der Befestigung ihrer Eigenschaften. 

Unzweifelhaft gehen mit dem Divergentwerden der äusserlich sicht- 
baren Form und Erscheinung einer Individuengruppe schwer oder nicht 
erkennbare innere Verschiebungen und Veränderungen Hand in Hand, 

Zunächst scheint der Duft der weiblichen Individuen, welcher 
für jede Art ein durchaus specifischer sein muss und welcher für die 
männlichen Individuen nicht nur als Führer, sondern auch als An- 
reizungsmittel zur Paarung dient, bei unzweifelhaft noch zu derselben 
Art gehörenden Rassen bereits in Divergenz begriffen zu sein. 
Wir haben dieser Thatsache vorher gedacht (cfr. p. 107) und äussern 
hier den Wunsch, es möchte von den Entomologen in dieser Richtung 
fleissig weiter experimentiert werden. Es hängt wohl unzweifelhaft 
mit der Divergenz dieses weiblichen Duftes zusammen, dass auch die 
Paarung zwischen Callim. dominula 8 und var. dersona $, wie um- 
gekehrt, bei der Zucht schwieriger zu erreichen ist als die Paarung 
von jeder dieser Formen in sich (cfr. p. 222). Es ist klar, dass 
dominula und var. persona, die zur Zeit nur örtlich durchaus ge- 
schieden auftreten, selbst dann, wenn ein lokales Zusammenstossen 
der beiden Formen in Zukunft eintreten sollte, ein nach der gegen- 
wärtigen Verbreitung dieser Typen denkbarer Fall, sich kaum durch- 
gängig oder auch nur vielfach zu der Zwischenform var. romanovi 
mischen, sondern divergent nebeneinander weiterlaufen würden. 


Mit dieser Divergenz von seiten des weiblichen Individuums 


scheinen sich bei dem männlichen Individuum irgendwelche Ver- 
änderungen der Genitalprodukte einzustellen. 

‘Wir sahen die Fruchtbarkeit bei der Kreuzung von var. Per- 
sona & und dominula 2 (cfr. p. 222) wie von ‚Spilos. mendica .3 und 
var. rustica 2 (cfr. p. 223) geringer als bei den umgekehrten Kreu- 
zungen, und wir fanden uns veranlasst, var. dersona Hb. und men- 
dica Cl. als fortgeschrittenere, neuere Formen im Vergleich zu domi- 
nula L. und var. rustica Hb. anzusehen. Freilich wäre es hier sehr 
wohl auch denkbar, dass die Divergenz lediglich in dem äusseren 
Genitalapparat — Penis und Greifzangen — ruht oder auch gleichzeitig 
in diesen Organen uud in den Geschlechtsprodukten. 

Gewiss ist anzunehmen, dass dieser äussere Genitalapparat diver- 
gent wird, und zwar so, dass sich hierin männliche und weibliche 
Individuen korrelativ verändern, da Greifzangen und andere männ- 


— 331 — 


liche abdominale Appendices stets in entsprechende Gruben und 
Höhlungen des weiblichen Organismus passen. 

Es sollten diesbezüglich umfangreiche Untersuchungen bei den 
verschiedenen Lokalrassen möglichst vieler Arten von den Lepido- 
pterologen ausgeführt werden. Leider nimmt die meisten Sammler 
dieser Tiergruppe die Farbenpracht ihrer Lieblinge so stark gefangen, 
dass sie darüber alle weiteren Gedanken und Arbeiten vollkommen 
vergessen. 

Aus der Gruppe der Phryganiden und Coleopteren sind Fälle 
bekannt, in denen auf Grund der Schwankungen dieser Organe bei 
den Specialforschern Zweifel darüber bestehen, ob man verschiedene 
Arten oder nur Rassen dieser Arten vor sich habe. 

Man vergleiche hierzu: Mc Lachlan, Monogr. Revis. and Synops. 
of the Trichopt. of the Europ. Faun. First Addit. Supplem. London- 
Berlin. 1884. Limnoph. centralis var. italicus Me Lchl. p. 5. 

Rhyacoph. dorsalis Curt., obtusidens Me Lchl., ersimilis Me Lchl. 
p- 60. 

Anabol. nervosa Curt. und var. excisa Hag. p. 7. 

Ferner: Ueber die Carabus violaceus L.- und sylvestris F.-Gruppe, 
in W. F. Erichson’s Naturg. der Insekt. Deutschl. I. p. 154 und 163, 
von Schaum verfasst; dazu G. Kraatz, Stett. Ent. Zeit. 1854. p. 49—52, 
und Deutsch. Ent. Zeitschr. 1878. p. 303—317, P. 417—454. 

An dieser Stelle findet sich nun eine breit klaffende Lücke in 
der Kette unserer Untersuchungen, die noch auszufüllen ist, aber bei 
Heissiger Arbeit der Entomologen auf diesem Felde gewiss ausgefüllt 
werden wird. 

"Wohl können eine ganze Reihe von Formen genannt werden, 
bei denen es zweifelhaft ist, ob wir es noch mit Rassen der gleichen 
Art oder mit bereits isolierten, durchaus selbständigen Formen, also 
mit genuinen Arten zu thun haben. Ich nenne aus einer Fülle von 
Beispielen an dieser Stelle nur: Thais rumina L. und var. medesi- 
caste Il. — Anthocharis tagis Hb. und var. bellezina B. — Arctia 
aulica L. und maculania Lang — Psyche hirsutella Hib. und stand- 
fussü H. S. — Agrotis rubi View. und florida Schmidt — Agrotis 
festiva Hb. und conflua Tr. 

Allein hier lässt sich eben nur experimentell der wahre Sachver- 
halt ermitteln, wofür die genannten und viele andere hier nicht ge- 
nannte Heteroceren ein geeignetes Material bieten. 

Bei genügender Ausdehnung dieser Experimente auf breite 
Ehchten einander nahestehender Typen, mögen dieselben nun gegen- 


— 332 m 


wärtig als Rassen einer Art oder als verschiedene Arten im System 
figurieren, wird die in unserer Beobachtungsktette noch bestehende 
Lücke gefüllt werden können. 

Vielleicht gehört in diese Lücke mit irgendwelchem Recht Ocnog. 
zoraida Grasl. und hemigena Grasl. hinein. 

Leider sind keine genauen Angaben darüber vorhanden, ob der 
gezüchtete Rassenmischling (var. zoragena Stgr.), verglichen mit den 
Ursprungsformen, normale Fruchtbarkeit zeigte oder nicht. 

Auch mir hat leider bisher die Zeit gefehlt, diesem Punkt bei 
dem Produkt der Rassenkreuzungen die nötige Aufmerksamkeit zu 
widmen. 

Es wurde bisher nicht untersucht, ob Callim. var. romanovi Stdfs. 
und ‚Spzlos. var. standfussi Crdj. in ihren weiblichnn wie männlichen 
Individuen gleiche Fruchtbarkeit wie die elterlichen Formen zeigen. 

Ebenso ist diese Thatsache nicht ermittelt bei Zyg. hybr. escheri 
Stdfs. und Bist. hybr. Pilzii Stdfs., also den Kreuzungsprodukten 
von Zyg. trifolii 8 und fılipendulae 2 und zwischen Bist. hirtarıus d 


und domonarius 2. Es sind dies, wie wir sahen, die einzigen beiden 


bekannt gewordenen Fälle, in denen unzweifelhaft echte Bastard- 
weibchen wenigstens eine gewisse Anzahl*) zum Ablegen ausgereifte 
Eier in ihrem Ovarium enthalten. Leider wurde weder die Zahl noch 
die Entwickelungsfähigkeit dieser Eier geprüft. 

Gewiss werden wir nach dem vorliegenden Beobachtungsmateriale 
annehmen müssen, dass der weitere Gang der Divergenz einmal, wie 
sich dies experimentell ergeben hat, darin besteht, dass die divergent 
werdenden Formen sich bei eventuell stattfindender Kreuzung nicht 
mehr in gleicher Fruchtbarkeit wie jede Form für sich fortpflanzen, 
indem ein Teil der abgelegten Eier steril bleibt, oder sich doch nicht 
zu einem vollkommenen Lebewesen entfaltet; weiter sich darin zeigt, 
dass die zur Imago entfalteten Bastarde erstens zunächst im weib- 
lichen Geschlechte an Fruchtbarkeit einbüssen; zweitens dann all- 
mählich nur unvollkommene Eier ausbilden; bis sie drittens schliess- 
lich lediglich Eikeime, welche rudimentär bleiben, in ihren Ovarien zu 
produzieren vermögen. 

Für den ersten dieser drei letzteren Fälle dürfte Zyg. hybr. 
escheri vermutlich ein Beispiel bieten; für den zweiten Bist. hybr. 


*) Ich zweifle also an jenen von Haeckel (cfr. p. 65) als Thatsachen mitge- 
teilten Verhältnissen nicht prinzipiell, sondern ich zweifle nur, dass bereits in 
der Natur sicher beobachtete, oder auf experimenteller Grundlage ruhende Fälle 
für diese Verhältnisse bekannt sind. 


Zu Sk ee 


püzii, dessen Eier verkümmert schienen, und vielleicht die in den 
Ann. Soc. Ent. France. 1856. p. 19—32 beschriebene Hybridform von 
Harpyia vinula 8 und erminea 2. 

In einem Zwischenstadium ferner zwischen dem zweiten und 
dritten Falle befinden sich vielleicht die Hybriden von Smer. populi 3 
und ocellata 2, sowie von Sat. pavonia d und Pyri 2, ganz sicher 
aber Sat. hybr. bornemanni, von welchem (cfr. p. 85) ein @ 16 miss- 
gebildete Eier ablegte, nachdem es von einem Sat. hybr. borne- 
manni 8 gepaart worden war. Zu der dritten Kategorie endlich ge- 
hören alle übrigen durch Zucht kontrollierten Hybriden erster Ord- 
nung, sofern sie sich überhaupt in weiblicher Form finden. 

Bei den männlichen Hybridfaltern geht die Fruchtbarkeit offen- 
bar sehr viel langsamer zurück als bei den weiblichen. (Man ver- 
gleiche hierzu die Folgen intensiven Nahrungsmangels p. 195.) Die 
beiden daraufhin experimentell geprüften Männchen wenigstens 
zeigten sich mit den weiblichen Individuen ihrer beiden Ursprungs- 
arten zurückgekreuzt, beide fruchtbar, wenn auch in beschränktem 
Masse, das eine Männchen sogar fruchtbar bei der Kreuzung mit dem 
Weibchen einer dritten Art (cfr. p. 85—87 u. gr). 

Wenn wir neben allen diesen Ergebnissen der Untersuchungen 

noch an den eisernen, fast grausam zu nennenden Zwang denken, 
den der übermächtige Paarungstrieb auf die Tierwelt ausübt, so re- 
sultiert daraus mit Notwendigkeit die Annahme, dass ohne eine, wenn 
auch nicht absolute, so doch nahezu vollständige, andauernde, örtliche 
oder zeitliche (jahreszeitliche), vielleicht auch örtliche und zeitliche 
Scheidung das Selbständigwerden einer in Divergenz begriffenen In- 
dividuengruppe nicht möglich ist. Darum wurde gerade dieser Punkt 
an den betreffenden Stellen (cfr. p. 325—327) stets ausdrücklich hervor- 
gehoben. Jede Theorie, die diese Thatsache nicht nach ihrem vollen 
Gewicht anerkennt und in Rechnung zieht, übersieht einen Faktor 
von schwerwiegendster Bedeutung. 
"Wir müssen hier bedenken, dass die beginnende Divergenz durch 
eine allseitige und vollkommen uneingeschränkte Kreuzung zwischen 
den verschobenen und nicht verschobenen Individuengruppen zum 
grössten Teile wieder rückgängig gemacht und die physiologische 
Affinität wieder hergestellt werden muss, um so mehr rückgängig 
gemacht, da in jedem Kreuzungsfalle — möge die phylogenetisch 
ältere Form als 3 oder als 2 beteiligt sein — das Kreuzungsprodukt 
der älteren Form ähnlicher ausfällt. 

Die physiologische Affinität wird wiederhergestellt, was heisst 


el ER) lee 


dies? Sexuell verschiedene Individuen, welche nicht zur gleichen Art 
gehören, können im allgemeinen bei der Zucht nur durch eine Täusch- 
ung, in der sich die Männchen befinden, zur Paarung gezwungen 
werden; und auch in der freien Natur paaren sie sich nur zufolge der 
gleichen Täuschung in einem psychisch abnormen Zustande, worauf 
wir p. 109 bestimmt hingewiesen haben. Es fehlt zwischen den In- 
dividuen, welche nicht zu derselben Art gehören, die physiologische 
Affinität, das heisst: es fehlt das Gefühl der Zusammengehörigkeit 
und die gegenseitige Zuneigung der beiden Geschlechter. 

Anders steht es mit den Hybriden. Männliche wie weibliche 
Hybriden besitzen eine physiologische Affinität mit dem anderen Ge- 
schlecht beider Ursprungsarten und es ist hier eine Täuschung nicht 
nötig und zwecklos, wie ich genügend zu beobachten Gelegenheit 
hatte. Freilich ist diese Affinität keineswegs in allen Fällen gleich 
gross, wie z. B. die p. 84 u. 85 mitgeteilten Thatsachen zeigten, aber 
vorhanden war sie auch in diesem Falle. 

Diese Affinität zeigte sich dann weiter bei der Rückkreuzung*) 


des ‚Sat. hybr. emiliae 8 mit pavonia 2 in der Ausbildung einer ge- 


wissen Anzahl entwickelter Eier im Ovarium des weiblichen Bastards 
zweiter Ordnung. 

Dabei handelt es sich in Sat. pavonia und Pyri doch gewiss um 
weit verschiedene Arten, wie denn auch das Weibchen des Hybriden 
erster Ordnung, aus der Parung zwischen Sat. havonia 8 und Pyri®, 
nach allen bisherigen Beobachtungen stets sicher unfruchtbar war. 

Bei wesentlich näher verwandten Arten, wie also z. B. Zyg. trifohi 
Esp. und filipendulae L., stellen sich schon bei dem primären Hybriden 
anscheinend normal entwickelte Eier ein. Danach ist es kaum anders 
denkbar, als dass stets wieder eine Vermischung aller noch sehr nahe 
verwandten Individuengruppen untereinander eintreten würde, wenn 
sie sich gleichzeitig und an dem gleichen Orte vollkommen durch- 


*) Unter den 1895 von dem gleichen Hybriden: ‚Sar. hybr. standfuss2 Wsktt. 
(efr. p. 87-91) bis zur Puppe erzogenen 22 Individuen befinden sich 7, welche 
an gewissen Merkmalen der Puppenschale als unzweifelhaft hermaphroditische 
Individuen zu erkennen sind. Von den 6 Faltern der Saz. hybr. rzsiz Stdfs. (cfr. 
p- 9I—98), die ich bisher erzog, waren 4, welche zwitterige Charaktere zeigten. 
Es scheint danach in der Rückkreuzung echter Bastardmännchen mit den 
Weibchen ihrer Ursprungsarten ein Weg gewiesen zu sein, auf welchem experi- 
mentell mit Sicherheit Hermaphroditen erzeugt werden können. Für Studien an 
diesen sonst so überaus schwer zu erreichenden Naturseltenheiten dürfte diese 
Thatsache von Wichtigkeit sein. Ich werde später Eingehenderes über die aus 
jenen hermaphroditischen Puppen erhaltenen Imagines berichten, da erst an diesen 
die zwitterigen Eigenschaften eine allseitig greifbarere Form gewinnen. 


ee 


einander gemischt befänden, bevor die physiologische Affinität zwischen 
den divergent gewordenen Formen verloren ging, oder doch auf ein 
Minimum herabsank. 

"Weiter dann, denken wir uns folgenden etwas anders liegenden Fall: 

Es reicht eine Art in einer weit ausgedehnten Verbreitungszone 
vom Norden der paläarktischen Fauna bis zum tiefen Süden hin. 

Denken wir uns, wie dies ja meist in solchem Falle der Wirk- 
lichkeit entspricht, dieselbe, wenn wir Individuen von weit getrennten 
Flugorten herausgreifen, in recht verschiedenem Gewande bezüglich 
Grösse, Gestalt und Färbung auftretend. Eine schwer zu überwin- 
dende Barriere ist aber in dem ganzen Verbreitungsgebiete der 
sehr Hlugkräftigen Art nirgends vorhanden, es findet also eine fort- 
währende lebhafte Mischung, eine konstant wiederholte Kreuzung 
zwischen den benachbarten Formen statt. Es ist eine Folge dieser 
fortwährenden Mischung, dass sich die Art bei Vergleichung von sehr 
zahlreichen Individuen des gesamten Verbreitungsgebietes als eine 
zusammenhängende, lückenlose oder doch fast lückenlose Kette ganz 
allmählich ineinander übergehender Glieder darstellt. 

Die Glieder streben an den verschiedenen Punkten der Ver- 
breitung zufolge der Einwirkung der an diesen verschiedenen Punkten 
nicht gleichen Einflüsse der Aussenwelt wohl in verschiedener Rich- 
tung auseinander, aber diese Divergenz vermag zur Zeit anscheinend 
nirgends bis zur Isolierung zu gelangen, weil die fortwährende, 
massenhafte Kreuzung immer wieder einen Teil dieser Divergenz 
aufhebt und die physiologische Affinität aufrecht erhält. Wir werden 


uns ein „Isoliert-“, ein „Selbständigwerden“ gewisser Zweige solcher 


Rassenserien nur dann denken können, wenn längere Zeiträume hin- 
durch die Kreuzung zwischen Individuengruppen, welche unter dem 
Einfluss verschiedener divergent machender Faktoren stehen, unmög- 
lich wird — oder dann, wenn diese Kreuzung doch quantitativ so weit 
zurückgeht, dass die Energie der durch gewisse Faktoren bewirkten 
Divergenz wesentlich mächtiger ist als die Energie der Hemmung 
und Nivellierung, welche durch die Kreuzung hervorgerufen wird. 

- Es handelt sich in diesen letzteren Ausführungen nicht um eine 
vage Spekulation, sondern es liegen diesem Gedankengange ganz 
bestimmte Beispiele aus der paläarktischen Fauna zu Grunde. Man 
denke an die grosse Reihe der Lokalformen, von Melitaea aurinia 
Rott. und dhoebe Knoch einerseits und an die davon an gewissen 
Grenzen der Verbreitung dieser Arten abgeschiedenen beiden nächst- 
verwandten, jenen zwei durchaus entsprechenden Arten: Melitaea 


baetica Rbr. und aetherie Hb. andererseits (cfr. Weismann: Ueber 
den Einfluss der Isolierung auf die Artbildung. Leipzig. Engelmann. 
1872). 

Die Isolierung der divergent gewordenen Individuengruppe er- 
folgt also schliesslich dadurch, dass diese Gruppe durch die Ein- 
wirkung der äusseren Faktoren nicht nur gewisse morphologische 
Umsgestaltungen der Färbung, Grösse, Gestalt ete., verglichen mit den 
übrigen Artgenossen, erfährt, sondern auch gleichzeitig physiologisch 
so weit verändert wird, dass sie nur noch mit Ihresgleichen unbe- 
schränkt fortpflanzungsfähige Nachkommenschaft zu zeugen vermag, 

Fällt die gedachte relative örtliche oder zeitliche Scheidung i 
zwischen der divergent gewordenen Individuengruppe und den übrigen 
Artgenossen vollkommen dahin, bevor eine thatsächliche Isolierung 
dieser beiden Individuenreihen eingetreten ist, so müssen notwendiger- 
weise mehr oder weniger häufig Zwischenformen zwischen ihnen 
entstehen. 

In diesem Falle dürfte eine definitive Isolierung dann dennoch 
eintreten, wenn, wie schon angedeutet, der durch die Divergenz Platz 
greifende Fortschritt ein erheblich energischerer ist als der in gewissen 
Individuen durch die Kreuzung stets wieder erfolgende Rückschritt. 


Die Erhaltung der Zwischenformen in sich als Konstanter Typus 
hat nur unter besonders günstigen Bedingungen der Aussenwelt 
einige Wahrscheinlichkeit für sich. Sie müssen ja offenbar erstens 
irgendwie in Konkurrenz mit beiden oder doch einer der beiden Ur- 
sprungsformen treten (cfr. p. 114). Zweitens aber dürften sie im all- 
gemeinen eine geringere Fertilität als die Ursprungsformen besitzen 
und darum durch Mangel an Individuen und damit unvermeidlich zu- 
sammenhängende Inzucht in ihrer Erhaltung stark gefährdet sein. 


3. Die Vererbung erworbener Eigenschaften. 


‘Weiter müssen wir nun hier einige Worte folgen lassen über 
eine Frage, die gegenwärtig die gesamte Naturforschung, soweit sie 
sich mit der organischen Welt beschäftigt, auf das lebhafteste be- 
wegt —: die Frage: Vererben sich erworbene Figenschaften oder 
vererben sie sich nicht? 

Besonders in dem p. 305—321 behandelten Abschnitte haben wir 
eine Menge von Fällen namhaft gemacht, in denen die Sache so zu 
liegen scheint, dass eine anscheinend rein individuell auftretende 
Eigentümlichkeit — eine Eigentümlichkeit, für deren Entstehung wir 


TE 26) en 


gegenwärtig wenigstens einen bestimmten ursächlichen Faktor noch 
nicht anzugeben vermögen — sich vererbt, und zwar meist in sehr 
bedeutenden Prozentsätzen. 


Lassen wir diese Annahme des rein Individuellen als der Wirk- 
lichkeit in der That entsprechend gelten — leisten wir also Verzicht 
auf jedes tiefere Verständnis der letzten Ursachen dieser und ähn- 
licher, besonders greifbarer Fälle, so werden wir bei konsequenter 
Weiterführung und Verallgemeinerung dieser Anschauungsweise auf 
den Standpunkt Weismann’s gelangen, der die gesamte Fortent- 
wickelung der organischen Welt von in letzter Linie durchaus un- 
verstandenen und unerklärten Schwankungen der Individuen her- 
leitet, welche die natürliche Zuchtwahl als Vehikel hierhin oder dort- 
hin weiterführt. 


Allein ich glaube, dass wir auf ein tieferes Verständnis der letzten 
Gründe für die Schwankung der Individuen nicht verzichten dürfen, 
auch nicht zu verzichten brauchen. 


Das Experiment bietet eine solche Fülle von Handhaben zur Er- 
gründung: der letzten Ursachen, welche die Veränderungen der or- 
ganischen Welt bedingen, dass wir hoffen dürfen, wenn auch nicht 
jetzt, so doch in späteren Zeiten einen tieferen Einblick und ein 
gründlicheres Verständnis in die innere Konstitution dieses Um- 
wandlungsprozesses der organischen Welt zu gewinnen. 


Bezüglich der in jenem vorcitierten Abschnitt (p. 305—321) ge- 
nannten Fälle liegt die Sache nach Analogie des Ergebnisses der Ver- 
suche dem Stadium des Eies und der Puppe (cfr. p. 141—142; 269—275) 
gegenüber wenigstens in einigen dieser Fälle vielleicht so, dass eine ganz 
bestimmte, verhältnismässig nur kurze Zeit „reaktionsfähige”*) Phase“ der 


*) Auch von seiten der Botaniker und Pflanzenzüchter sollten umfangreiche 
Versuche gemacht werden, ob nicht durch Einwirkung extremer Faktoren (in 
erster Linie also extremer Temperaturen) auf die Pflanze, am besten vielleicht 
direkt vor und während der Samenproduktion, das Samenkorn eine von der nor- 
malen divergente Entwickelungsrichtung empfängt, die sich in der äusseren Er- 
scheinung der aus demselben erzogenen Pflanze dokumentiert. 

Die zu wählenden Faktoren müssen natürlich von den während der Samen- 
produktion auf die Versuchspflanzen regulärerweise einwirkenden möglichst weit 
verschiedene sein. Ferner aber wird bei der Wahl der Pflanzen, wie es die Er- 
fahrungen der Tierwelt lehren, das phylogenetische Alter, als die Gefügefestig- 
keit der Art bedingend, im höchsten Grade zu berücksichtigen sein. 

Auch in der Pflanzenwelt dürfte die Höhe der Reaktionsfähigkeit sich um- 
gekehrt verhalten wie die Höhe des phylogenetischen Alters. 

Die Hybriden, welche in der Pflanzenwelt als vielfach fortpflanzungsfähig 
mit in Frage kommen, sind als solche von vornherein gewiss nicht als phylo- 

Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 22 


Entwickelung von abnormen, extremen, sich also nur ausnahmsweise 
einstellenden Faktoren getroffen werden musste, um zu der aberra- 
tiven Form zu führen. 

Durch das notwendige Zusammentreffen dieser nur ausnahmsweise 
und schwer zusammenfallenden Bedingungen wird das anscheinend 
rein Individuelle, Spontane und Unverständliche des Auftretens dieser 
Formen hervorgerufen, welche sich in diesen Fällen bei der Fort- 
pflanzung in einem Teile der Nachkommenschaft eine Reihe von 
Generationen nacheinander reproduzieren würden, ohne dass die 
gleichen divergent machenden Faktoren wiederum eingreifen müssten. 


Der vorzügliche französische Experimentator Maupas zeigte bei 
einer Rotatorie „Aydatina senta“, dass durch Erhöhung oder Er- 
niedrigung der Temperatur zur Zeit, wenn bei jungen Tieren die Ei- 
bildung im Eierstock im Gange ist, bestimmt werden könne, ob 
männliche oder weibliche Individuen erzeugt werden sollen (cfr. 
Maupas: Sur le determinisme de la sexualit& chez l’hydatina senta. 
Compt. rend. d. seanc. d. Yacadem. d. science. Paris 1891). 

Aber selbst angenommen, es gelänge nicht, für eine grössere 
Anzahl dieser anscheinend rein spontan auftretenden individuellen 
Schwankungen die letzten Gründe wenigstens bis zu einem gewissen 
Grade experimentell nachzuweisen, so ergiebt sich daraus nicht die 
zwingende Notwendigkeit, dass alle oder auch nur die meisten der 
sich vererbenden Verschiebungen der organischen Welt in letzter 
Linie ebenso spontan entstanden sein müssten. 

Vielmehr sprechen gewiss ausserordentlich gewichtige Gründe 
dafür, dass die fortschreitende Entwickelung normaler Weise nicht 
so vor sich geht, um mich bildlich auszudrücken, dass von den Lebens- 
centren des Organismus aus individuell präformierte — mit Weis- 
mann gesprochen — Eigentümlichkeiten nach der Peripherie ge- 
langen, also die äussere Erscheinung des Organismus bestimmen; 
sondern es dürfte die durch gewisse (experimentell zu ergründende) 
Faktoren umgewandelte Peripherie und damit die äussere Erscheinung 
diese ihre Umwandlung auf irgend einem Wege, in irgend einer 
Weise, in die uns zur Zeit eine tiefere Einsicht noch nicht möglich 
ist, nach den Lebenscentren hin fortzuleiten und auf diese zu über- 
tragen vermögen. ; 

Von hier wird diese Umwandlung dann durch den Akt der Ver- 


genetisch junge Formen anzusehen. Sie dürften im allgemeinen annähernd eine 
mittlere Grösse der summierten Gefügefestigkeit beider Ursprungsarten besitzen. 


= dr 


erbung bei den kommenden Generationen wieder nach der Peripherie 
hin ausgestrahlt. 

In der Folgezeit vermögen dann weitere und weitere Umge- 
staltungen durch Einfluss der Aussenwelt an der Peripherie Platz zu 
greifen; die bereits vorher eingetretenen machen eine verschiebende 
Wirkung auch auf die Entwickelungsphasen, welche der Peripherie 
ferner liegen, geltend, und so geht der Wellenschlag der Umwand- 
lungen und Neubildungen an dem Organismus von der Peripherie 
nach dem Centrum hin, bei den Insekten speciell von den Endstadien 
der verschiedenen Entwickelungsphasen rückwärts nach deren An- 
fang hin. 

Der Gang der an den Lebewesen auftretenden Neubildungen ist 
in der That durchaus der geschilderte, und wir haben ihn speciell in 
sehr klarer Weise bei der Vergleichung der Raupenstadien von Sat. 
spini, pavonia und dyri zum Ausdruck gelangen sehen. Daher auch 
die so durchgängig vorhandene grosse Aehnlichkeit nahe verwandter 
Formen im Jugendkleid. Es ist damit nichts Neues gesagt, sondern 
nur das „biogenetische Grundgesetz“ Haeckel’s: „Die individuelle Ent- 
wickelung ist eine Rekapitulation der Stammesentwickelung“ — ein- 
fach von dem entgegengesetzten Ende aus betrachtet: Die neuen 
Eigenschaften werden an der Peripherie (id est: im entwickelten Zu- 
stande) erworben; je weiter wir in der Entwickelung des Individuums 
zurückgehen, um so weniger werden wir von in jüngerer Zeit er- 
worbenen Eigenschaften in jedem einzelnen Moment vorfinden, bis 
wir schliesslich im Ei, dem Centrum, die ganz alte und unmodifizierte 
Form vor uns haben. 

"Wäre der Weg der Umgestaltung — mit Weismann — ausschliess- 
lich ein von den Lebenscentren aus präformierter, so sollte man meinen, 
die Neubildungen müssten wenigstens häufig auch zuerst in der Nähe 
des Centrums zum Austrag gelangen und von hier allmählich ihre 
‘Wellen nach der Peripherie hin schlagen. 

Die Verdienste Weismann’s um die Entomologie sind gewiss 
ausserordentlich grosse, bahnbrechende und epochemachende, und ich 
weiss diese Verdienste im höchsten Grade zu schätzen. 

Aber seitdem er die umfangreiche Ausführung von Experimenten 
mehr und mehr verlassen und sich überwiegend, ja fast ausschliess- 
lich rein spekulativen Arbeiten gewidmet hat, hat er auch die Welt 
der Wirklichkeit verlassen. i 

Die Naturforschung ist noch nicht so weit gediehen, um aus den 


bisher gewonnenen Bausteinen einen solchen Prachtbau als einen fest- 
22* 


gefügten aufführen zu können, wie ihn Weismann in seiner tief durch- 
dachten Riesenarbeit: „Das Keimplasma eine Theorie der Vererbung“. 
Jena. Gustav Fischer. 1892, aufbaut. 

Die Grundsteine dieses Baues sind bedenklich erschüttert, nament- 
lich durch die Arbeiten von: 

J. G. Romanes: „Eine kritische Darstellung der Weismann’schen 
Theorie“. 1893. Uebersetzt von Dr. K. Fiedler; ferner H. Driesch’s: „Ent- 
wickelungsmechanische Studien“. Zeitschr. f. wissensch. Zool. Bd. LIII 
und LV, und „Zur Theorie der tierischen Formbildung“. Biolog. Centralb. 
Bd. XII. 1893, und weiter durch ©. Hertwig’s: „Präformation oder Epi- 
genese?“ Jena. Gustav Fischer. 1894. 


Aber auch mit dem specifischen Dogma Weismann’s, dem Leugnen 
der „Vererbung erworbener Eigenschaften“, welches mit jener Keim- 
plasmatheorie übrigens keineswegs gleichzeitig steht und fällt, sind 
eine Menge von Erscheinungen der organischen Welt in unge- 
zwungener Weise nicht wohl zu vereinigen. 


Namentlich Th. Eimer: „Die Entstehung der Arten auf Grund 
von Vererben erworbener Eigenschaften ete.“. Jena. Gustav Fischer. 
1888; Herbert Spencer: „A rejoinder to Professor Weismann“. Con- 
tempor. Review. 1893, und W. Haacke: „Gestaltung und Vererbung“. 
Leipzig 1873, haben gegen diese Seite des Weismann’schen Stand- 
punktes höchst beachtenswerte Einwände ins Feld geführt. 


Von meinen Beobachtungen scheinen mir in erster Linie die Er- 
gebnisse der Temperaturexperimente dem Puppenstadium gegenüber 
schwer mit den Weismann’schen Ansichten in Harmonie zu bringen. 

Es stehen diese Ergebnisse durchaus unter dem Zeichen des Ver- 
hältnisses von Ursache und Wirkung — die graduell gesteigerte Ursache 
(Temperatur) hat eine parallel gehende graduell gesteigerte Wirkung 
(die Veränderung des Falterkleides) zur Folge, sofern das sensible 
Stadium getroffen wird. 

Sie stehen aber durchaus nicht unter dem Zeichen einer ge- 
steigerten Anpassung und Vervollkommnung etwa im Sinne einer 
zunehmenden Schutzfärbung, obwohl die erhaltenen Formen doch weit 
überwiegend als phylogenetische Reihen von uns gefasst werden 
mussten und auch von Weismann in seinen früheren entsprechenden 
Experimenten in analogem Sinne gefasst sind. 

Auch Dixey spricht in den ausgezeichneten theoretischen Be- 
trachtungen, die er an die Merrifield’schen Experimente anschliesst 
(Trans. Ent. Soc. London. 1894. p. 442), die Ansicht aus: „die wieder- 


= MN 


erzeugten Stadien sind nicht solche der Ontogenese des Individuums, 
sondern der Phylogenese der Art.“ 

Vielmehr reproduzierten wir experimentell in gewissen Fällen als 
höchst wahrscheinlich atavistische Formen solche, welche die gegen- 
wärtigen durch Schutzfärbung hinsichtlich ihres Ruhekleides über- 
treffen. Denn bezüglich der Ruhestellung wird eine unbefangene 
Beobachtung der untersuchten Vanessa-Arten in der freien Natur 
Schutzfärbung anerkennen müssen. Hier wenigstens also würde, vom 
Standpunkte Weismann’s aus gesprochen, eine biologische Anpassung, 
wie wir diesen Vorgang vielleicht kurz nennen könnten, vorliegen — 
nur hätte sie in jenen Fällen nicht Fortschritte, sondern Rückschritte 
(efr. p. 285 u. 286) gemacht. 

Allein es scheinen mir ausserordentlich gewichtige Gründe dafür 
zu sprechen, auch für diese und eine unendliche Zahl anderer Fälle, 
die vollkommen gleich liegen, eine mechanische Anpassung anzu- 
nehmen. 

Ich habe in meiner bereits wiederholt ceitierten Arbeit: „Die Be- 
ziehungen zwischen Färbung und Lebensgewohnheit ete.“ eine Ueber- 
sicht der hierher gehörenden Thatsachen aus der Gruppe der palä- 
arktischen Grossschmetterlinge veröffentlicht, eine Erklärung dieser 
teilweise höchst auffälligen Erscheinungen aber nirgends versucht. 
Es unterblieb dies deshalb, weil für die Erklärung, die mir einzig 
und allein dafür möglich erschien, bisher eine wissenschaftlich physi- 
kalische Grundlage fehlte. Otto Wiener (cfr. Annalen der Physik 
und Chemie, herausg. von Gren, Gilbert, Poggendorf. Leipzig 1895. 
P- 225—281) hat diese Grundlage in seinem Aufsatze über Farben- 
photographie — der durch die Liebenswürdigkeit meiner verehrten 
Kollegen, der Herren Professoren Dr. Arn. Lang und Dr. Alfr. Kleiner 
in meine Hände gelangte — neuerdings gegeben. 

Die Resultate der: Wiener’schen Untersuchungen gipfeln in der 
These: Es ist also grundsätzlich möglich, dass farbige Beleuchtung 
in geeigneten Stoffen gleichfarbige Körperfarben erzeugt. 

Es werden in der Arbeit ausdrücklich die prächtigen Unter- 
suchungen Poulton’s an Raupen und Puppen genannt, die in den 
Jahren 1885— 1894 ausgeführt und veröffentlicht wurden (cfr. p. 9 u. 174), 
deren letzte Erklärung Wiener durch seine Studienergebnisse im 
wesentlichen angebahnt zu haben hofft. 

Besonders schroff und packend scheinen mir von den in meiner 
vorgenannten Arbeit besprochenen Thatsachen die Fälle, bei denen 
die mit den normal gewählten Ruheplätzen der Art vorliegende sym- 


pathische Färbung des Ruhekleides der Imago sich an freiliegenden 
Säumen und Ecken im übrigen total gedeckter Flügelflächen von 
teilweise minutiösesten Dimensionen findet, so zwar, dass mit der 
Deckung fast linear zusammenfallend sofort eine andere Färbung an 
den nicht gedeckten Flügelteilen eintritt. Gedacht ist hier an den 
der Oberseite der Vorderflügel sympathisch gefärbten Saum am Anal- 
winkel der Hinterflügeloberseite, z. B. bei Cnethoc. pinivora Tr. und 
pityocampa S. V., wo dieser Teil etwa nur ı mm, und bei Notod. 
zikzak L. und tritophus F., wo er etwa ı!/, mm an der breitesten 
Stelle misst, bei Z/yb. milhauseri F., Notod. dictaeoides Esp., tremula Cl., 
torva Hb., Lophopt. camelina L. und vielen anderen Arten, bei denen 
es sich ebenfalls um sehr kleine Flügelteile handelt. Von den Rhopalo- 
ceren seien als besonders auffällige Beispiele hier genannt die Arten 
der Gattung Anthocharis. Weiteres wolle man aus der betreffenden 
Arbeit ersehen. 

Diese Färbungsverhältnisse treten einerseits, wie 
aus den genannten Dimensionen ersichtlich ist, in gewissen Fällen 
in so minimaler Ausdehnung auf, dass eine Nützlich- 
keit derselben in den extremsten Fällen unbegreiflich 
ist, andererseits beziehen sie sich so absolut auf das 
Ruhekleid der betreffenden Arten, dass ihr Entstehen 
an dem Ruhekleid des Falters als solchem als not- 
wendige Annahme erscheinen dürfte. 

Es kann, um dies doch hier zu sagen, nicht so liegen, dass etwa 
nur jener Rand oder jene kleine Ecke eine Färbung beibehielt, die 
ursprünglich der ganzen übrigen Flügelfläche eigen war. Vielmehr 
handelt es sich in jener nur in minimaler Ausdehnung auftretenden 
Färbung, wenigstens bei den Heteroceren, ganz unzweifelhaft um eine 
Neubildung. Die Flügelstellung der betreffenden Arten, mit der, wie 
gesagt, die charakterisierte Färbung innig zusammenhängt, ist eine 
von dem allgemeinen Typus in etwas abweichende. 

Auch ist es nicht möglich, diese Färbung etwa von der Lagerung 
der Flügel in der Puppenhülse abhängig zu denken, denn die Lagerung 
in der Puppe ist ganz die gleiche wie bei solchen Arten, welche 
diese eigentümlichen Färbungserscheinungen nicht zeigen. Notod. 
trepida Esp. und Zorva Hb. z. B. weisen in der Puppe ganz die gleiche 
Lagerung der Flügel auf, und doch ist bei ersterer Art der Costal- 
rand der Hinterflügeloberseite mit der Oberseite der Vorderflügel 
sympathisch gefärbt, bei Notod. torva aber die Dorsalecke der 
Hinterflügeloberseite. 


= MOHN 


Nehmen wir aber an, dass in diesen kleinen Flügelteilen der in 
Frage kommenden Arten die Färbung, kurz gesagt, durch Farben- 
photographie des Organismus, oder, mit Wiener zu reden, dadurch 
entstand, dass farbige Beleuchtung in geeigneten Stoffen gleichfarbige 
Körperfarben erzeugte, so ist die weitere Annahme, dass die sym- 
pathisch gefärbte anstossende grosse Flügelfläche auf dem gleichen 
‚Wege ihre Färbung erhielt, gewiss eine unmittelbar gebotene. 

Diese Ausfärbung geht nun aber nicht an dem entwickelten 
Falter vor unseren Augen vor sich, wie etwa bei den Odonaten 
(Libellen) oder den Coleopteren, sondern der Falter bringt diese eigen- 
tümlichen Erscheinungen aus der Puppe bereits vollkommen ausge- 
bildet mit. 

Nehmen wir daher an, dass sich diese Färbung ursprünglich 
an dem fertigen Falter allmählich herausgestaltet hat, so muss diese 
Eigentümlichkeit von der Peripherie centripetal auf irgend eine Weise 
in die Geschlechtszellen, in die Vererbungssubstanz übertragen worden 
und von hier aus auf die Nachkommen gelangt sein. 

Der frisch entwickelte Flügel ist ja zunächst nicht das starre, 
tote Gebilde, als das er später“) erscheint, sondern vollkommen mit 
Körperblut durchströmt (efr. p. 83) und in seiner Färbung dem ver- 
schiebenden Einfluss äusserer Faktoren anscheinend zugänglich (cfr. 
p- 177) lefr. Hoffbauer: „Beiträge zur Kenntnis des Insektenflügels“. 
Zeitschr. f. wissensch. Zool. Leipzig 1892. p. 579-630. In der Puppe 
und an der frischen Imago (Coleopteren-Gattung Lina Rdtb. und 
Anthrenus Geoftr.) ist die Beschaffenheit des Flügels eine andere als 
im späteren Alter]. 

Ein strikter Beweis für die Vererbung erworbener Eigenschaften 
liegt natürlich weder in den Temperaturexperimenten noch in diesen 
ganz eigentümlichen Thatsachen der Färbung vor, wohl aber Ver- 
hältnisse, die dafür gewiss in die Wagschale geworfen werden können. 

Es ist uns wohl bekannt, dass neben diesen direkt aus der Natur 
geschöpften, oder aus Experimenten, die natürliche Bedingungen 


*) Sehr bemerkenswert ist es auch, dass die Duftschuppen auf den Flügeln 
ziemlich bald ihren Duft, also ihre Wirkungsfähigkeit verlieren, wenn der Falter 
getötet wurde, nämlich je nach den Graden der Temperatur und Feuchtigkeit 
innerhalb des 1. bis 5. Tages nach dem Absterben des Tieres (Pieris napi L.), 
während sie an dem lebenden Falter mehrere Wochen funktionskräftig bleiben, 
Es besteht danach auch in der weiteren Lebenszeit der Imago bei den Zepzdo- 
dteren irgend ein mehr als bloss mechanischer Zusammenhang zwischen dem 
übrigen Körper und der Flügelfläche, wenn wir auch zur Zeit nicht einzusehen 
vermögen, in welcher Weise dieser Zusammenhang gedacht werden soll. 


u 


nachzuahmen versuchten, gewonnenen Beobachtungen viele Experi- 
mente gröberer Art, Verstümmelungsexperimente können wir sie 
heissen, ausgeführt worden sind, um der Vererbung erworbener Eigen- 
schaften näher zu rücken. 

Neben vielen negativen Erfolgen sind auch einzelne unzweifel- 
haft positive erzielt worden, z. B. die oft genannten Brown-Sequard- 
schen, welche sich ausführlich in Ch. Darwin’s gesammelten Werken 
(deutsch von J. Viktor Carus. Stuttgart 1878), III. Bd. p. 491 u. 402, 
mitgeteilt finden. Es handelt sich in den Brown-Sequard’schen Ex- 
perimenten darum, dass die Wirkung von Operationen resp. von Ver- 
stümmelungen in zahlreichen Fällen vererbt wurde. 

Da vielfach Zweifel gegen die Richtigkeit jener Beobachtungen 
erhoben wurden, so hat ganz neuerdings Leonhard Hill auf Anregung 
des so hochgeschätzten, inzwischen leider verstorbenen G. J. Romanes 
eines der Brown-Sequard’schen Experimente wiederholt. Es wurden 
bei einem männlichen und weiblichen Meerschweinchen (Cavia cobaya) 
der linke sympathische Cervicalnerv durchgeschnitten, worauf bei 
beiden der linke oberseitige Augenlidvorfall eintrat. Die beiden ersten 
Jungen dieser Meerschweinchen zeigten beide ebenfalls den Vorfall 
des linken oberen Augenlides (cfr. Nature. Vol. 50. No. 1304. p. 617). 
Wir führen diese Thatsachen lediglich der Vollständigkeit halber hier 
an, sind aber der Meinung, dass die Wirkung der Verstümmelungen 
des elterlichen Organismus auf die Nachkommen eine Sache für sich 
ist, die abseits von der in der phylogenetischen Entwickelung ge- 
forderten Vererbung erworbener Eigenschaften ihren besonderen Ge- 
setzen folgen mag. 


4. Betrachtungen, geknüpft an einige specielle 
Fälle der zeitlich nebeneinander erfolgenden Art- 
bildung. 


‘Wenn wir an der Hand alles bisher beigebrachten Beobachtungs- 
materiales versuchen wollen, hinsichtlich einiger specieller Fälle Be- 
trachtungen über die Gründe und den Hergang der Artbildung an- 
zustellen, so dürften sich hierzu die drei so nahe verwandten und 
von uns in vielfacher Beziehung untersuchten Arten: Saturnia spini, 
pavonia und dyri, am besten eignen. 

Die Reihenfolge des Auftretens dieser drei Species haben wir be- 
reits (cfr. p. 100—107) zu ermitteln gesucht, wobei sich spini als die 
älteste, havonia als eine jüngere und dyri als die jüngste Art auswies. 


Zu odD 


Zunächst also: spini und pavonia. Beide Arten stehen sich in den 
weiblichen Imagines — und wir sahen (p. 3ı2 e.a.1l.), dass das weib- 
liche Geschlecht überwiegend das konservativere zu sein scheint — 
auch gegenwärtig noch so nahe, dass wir sie mit Recht aus einer ge- 
meinsamen Wurzel*) herleiten dürften, mit welcher verglichen sich 
Sat. spini bis zur Gegenwart durchweg wesentlich weniger divergent 
gestaltete als Sat. pavonia. 

Fragen wir, mit Berücksichtigung der besprochenen biologischen 
Differenzen zwischen den beiden Arten, in welcher Weise wir uns 
das Divergentwerden auf Grund des Beobachtungsmateriales etwa 
veranlasst denken könnten ? 

‚Wir sehen, dass ‚Sat. fpavonia an den mit Sat. spini gemeinsamen 
Flugorten gegenwärtig als Falter eine Reihe von Tagen früher er- 
scheint als Sat. spini, und dass Sat. pavonia & ein Tagflieger ist; 
während Sat. pavonia 2, Sat. spini & und 2 ausschliesslich nächtliche 
Tiere sind. 

Welche äusseren Faktoren können diese Divergenzen der neueren 
Form dem ursprünglicheren Typus gegenüber hervorgerufen haben? 
Wir werden uns vielleicht denken können, dass diese sich abspaltende 
Individuengruppe, aus welcher sich schliesslich Saf. pavonia heraus- 
gestaltete, von dem ursprünglichen Grundtypus der Art örtlich ge- 
schieden war und unter dem Einfluss einer Epoche mit sinkender 
Temperatur stand. Trotz dieser sinkenden Temperatur verschob sich 
die Zeit des Ausschlüpfens der Imagines nicht in sehr hohem Grade 
der bisher gepflogenen Gewohnheit gegenüber, wie wir noch gegen- 
wärtig beobachten können, dass ein sehr rauher Frühling hierin in 
den zeitig im’Jahre erscheinenden Arten keine durchgängigen und 
hochgradigen Anomalien verursacht (efr. p. 24 u. 45). 

Die männlichen Individuen nun, für welche zur Erlangung der 
Geschlechtsreife, wie die Erfahrung lehrt (cfr. p. 42), eine längere Zeit 
energischer Bewegung in der freien Natur unumgänglich notwendig: 
ist, war dieser Hochzeitsflug unter jenen angenommenen Verhältnissen 
der sinkenden Temperatur in den zu kalt gewordenen Nächten nicht 
mehr möglich und sie mussten sich zufolgedessen entschliessen, diesen 
Flug am Tage**) auszuführen. 


*) Eine mir leider ganz ungenügend bekannte Art, welche eine sr. näher 
stehende Zwischenform darzustellen scheint, ist die von Christoph entdeckte Saz. 
cephalariae Chrstph. von Kasikoparan. 

" ==) Es hat sehr viel für sich, anzunehmen, dass die männlichen Individuen 
von Zndrom. versicolora L., Aglia tau L., Bombyx guercus L. (letztere überwintert 


mi ERS AOL '—e 


Die Wirkung dieses Tagfluges war der Eintritt des Tagfalter- 
kleides durch Vererbung erworbener Eigenschaften. Präformiert war 
dieses Gewand hier doch wohl nicht, denn alle verwandten Arten: 
boisduvalii Ev., atlantica Luc., Pyri Schiff. und vor allen Dingen 
auch die ältere spini und die wohl ebenfalls phylogenetisch ältere 
cephalariae Chrstph., sind sämtlich in beiden Geschlechtern 'Nacht- 
flieger und ihrem Gewande nach auch Nachtfalter. 

Die Veränderung der biologischen Verhältnisse rief wohl eine 
tiefer greifende Umwandlung der gesamten Eigenschaften des Männ- 
chens und durch dieses dann im ferneren auch des Weibchens hervor. 
Andere Umgestaltungen, z. B. auch eine Verkleinerung des ganzen 
Körperausmasses, sowie Verschiebungen in den früheren Entwicke- 
lungsphasen gingen, durch die veränderten Bedingungen der Aussen- 
welt hervorgerufen, mit diesen Umwandlungen der Imagines Hand in 
Hand, standen vielleicht auch mit diesen Umwandlungen in kausalem 
Zusammenhang. 

Als Endresultat dieser Verschiebung in der gesamten Entwicke- 
lungsrichtung ergab sich schliesslich der Verlust, oder doch eine 
starke Reduktion der physiologischen Affinität — nach unseren Be- 
obachtungen wahrscheinlich mit einer Divergenz des weiblichen Duftes 
beginnend — gegenüber dem nicht, oder doch nur wenig veränderten 
Grundstock der Art, das heisst also gegenüber den Vorfahren der 
Sat. spini. So kam es, dass, als sich die umgestaltete Individuen- 
gruppe, also ‚Sat. pavonia, die sich an niedrigere Temperaturen 
accommodiert hatte, weiter ausbreitete und mit ‚Sat. spini wieder 
zusammenstiess — denn wir nahmen die Bildung der neuen Form bei 
örtlicher Scheidung der älteren gegenüber an — im Frühlinge sich 
um einige Tage früher zur Imago entwickelte als Sat. spini. 

Noch heute steht es mit der Erscheinungszeit der beiden Species 
so, dass die späteren Exemplare von Sat. pavonia, überwiegend 
weibliche Stücke, noch gleichzeitig mit den ersten zumeist männlichen 
Faltern von ‚Sat. spini vorhanden sind. Noch heute ist zufolge dieser 
Verhältnisse, bei der noch nahen Verwandschaft der beiden Arten der 
Hybrid von Sat. spini 8 und pavonia 2 unzweifelhaft der häufigste 
aller aus der freien Natur bekannten Bastarde, aber fortpflanzungs- 
fähig, und wäre es auch nur in sehr reduziertem Masse, sind die Weib- 
chen dieses Bastards nicht, oder doch nicht mehr. 


im Norden und in den Gebirgen noch gegenwärtig als Puppe) und noch andere 
Arten aus gleichem Grunde zu Tagfliegern wurden. 


ZH ey 


Sollten in der Vergangenheit noch in sich fortpflanzungsfähige 
Bastarde von dieser Form existiert haben, so müssen sie unterge- 
gangen sein, am wahrscheinlichsten zufolge zu geringer Fortpflanzungs- 
fähigkeit und dadurch bedingter vielfacher Inzucht. 

Eventuelle Rückkreuzungen aber der Bastarde mit der Grund- 
art müssen eine weniger energische Rückbildung der divergent ge- 
wordenen Individuengruppe bewirkt haben, als die Energie der im 
Fluss befindlichen divergenten Entwickelungsrichtung betrug — so dass 
eine Isolierung gleichwohl eintreten und Bestand haben konnte. 

Die umgekehrte Kreuzung, die von Sal. pavonia 8 und spini 9, 
ist aus der freien Natur noch nicht nachgewiesen. Sie dürfte auch 
seit Wiederberührung der beiden divergent gewordenen Formen nicht 
mehr eingetreten sein. Ich habe die Gründe für diese Annahme 
P- 74 u. 75 auseinandergesetzt und kann nunmehr noch hinzufügen, 
dass weder die Raupen aus der Paarung zwischen Sat. hybr. borne- 
manni 3 und pavonia 2 noch die aus der Paarung zwischen Sat. 
hybr. bornemanni 8 und spini $ mit den Raupen der ‚af. hybr. 
 hybrida ©. zusammenfallen, so dass die von mir angenommene Ab- 
 stammung dieses Hybriden von ‚Sat. spini & und pavonia 2% noch 
mehr an Wahrscheinlichkeit gewinnt. Es ist aber klar, dass gerade 
der ganz natürliche Ausschluss der Kreuzung von Sat. pavonia 3 
und spini $ die freie Weiterentwickelung der divergent gewordenen 
Individuengruppe begünstigen musste. 
| Versuchen wir nun ferner auch ein Verständnis für die Heraus- 
bildung der grössten europäischen Saturnia, der Sat. pyri Schiff., 
wenigstens in einigen wesentlichen Momenten zu gewinnen. Auch 
bei ‚Sat. pavonia sind natürlich nur wenige Momente dieser Heraus- 
bildung berührt, der ungelösten Fragen bleiben dabei noch Tausende 
übrig. Sat. dpyri ist nach unserer Auffassung phylogenetisch jünger 
als Sat. Davonia, und da sich in den früheren Entwickelungsphasen 
grosse Analogien zwischen diesen beiden Arten finden, so hat es viel 
für sich, die beiden Arten als aus gemeinsamer Wurzel stammend zu 
denken. 

Sat. dyri ist erheblich grösser und erscheint erheblich später als 

Sat. pavonia und fliegt in beiden Geschlechtern des Nachts. 
‘Welche von uns experimentell oder in der freien Natur beobach- 
teten Thatsachen können zur Divergenz Sat. pavonia gegenüber ge- 
führt haben? Und wie kam die Isolierung der divergent gewordenen - 
‚ Individuengruppe zustande ? 
Es hat viel für sich, anzunehmen, dass diese Divergenz unter dem 


TU UBnS Nr 


Einfluss steigender Temperatur erfolgte. Auch hier werden wir in 
der Periode der Divergenz eine andauernde, wenigstens relative ört- 
liche Scheidung der beiden divergent werdenden Individuengruppen 
annehmen müssen aus früher (cfr. p. 333—335) dargelesten Gründen. 

Nach unseren Experimenten (cfr. p. 145 u. 146; 152 u. 153) wird 
eine Vergrösserung dann eintreten, wenn trotz der Wärmezunahme 
die Dauer des Raupenstadiums, also der Zeit der Ernährung und des 
Wachstums nicht abgekürzt wird. 

Thatsächlich braucht Sat. pyri da, wo sie gegenwärtig neben ‚Sat. 
bavonia vorkommt, etwa annähernd dieselbe Zeit der Ernährung, 
zwischen Mitte Juni und Ende August, also in der wärmsten Zeit 
des Jahres, welche Sat. dpavonia zwischen Mitte April und Ende Juni 
bedarf, also bei niedrigerer Durchschnittstemperatur. 

Wir können annehmen, dass mit der stetigen Wärmezunahme in 
der Divergenzperiode der zu Sat. pyri führenden Individuengruppe 
eine stetige entsprechende Vergrösserung des gesamten Körperaus- 
masses erfolgte, bis diese Zunahme der Wärme und damit auch ihre 
Wirkung auf die Welt der Lebewesen zum Stillstand kam. Um 
diesen Hergang der Vergrösserung begreiflich zu finden, denke man 
an die Ergebnisse der Experimente mit Archa fasciata (Taf. VI, 
Fig. 15) und Lasioc. pini (cfr. p. 145 u. 146); ferner an die wesent- 
lich bedeutendere Grösse der südlichen Lokalformen von: Lyc. loewii 
Z., Arg. niobe L. etc. etc. (cfr. p. 150) und an die sogar am gleichen 
Ort durch die Entwickelung während der kühleren oder wärmeren 
Jahreszeit statthabenden hochgradigen Grössenschwankungen etwa bei 
Pap. »uthus L. und var. »uthulus Brem., Pap. maackiüi Men. und 
var. raddei Brem. etc. (cfr. p. 231 u. 232). 

Die unmittelbare Folge des wesentlich vergrösserten Körperaus- 
masses der divergent gewordenen Individuengruppe war dann wohl 
ein späteres Ausschlüpfen der Falter dieser Gruppe aus den über- 
winternden Puppen. Es war für die Entwickelung dieses mächtigen 
Tieres ein grösseres Wärmequantum notwendig, wie wir sehen, dass 
die experimentell verkleinerte Form von Arct. fasciata (cfr. Taf. VI, 
Fig. 14), bei gleicher Temperatur eine kürzere Puppenruhe hat als 
die erheblich grössere Form (cfr. Taf. VI, Fig. 15 u. p. 145). 

Damit fiel die Erscheinungszeit der Falter wieder in die milde 
Jahreszeit mit konstant wärmeren Nächten, auch das Männchen nahm 
nun die ursprüngliche Gewohnheit, in der Nacht zu fliegen, wieder an, 
sodass wiederum gleiche äussere Bedingungen auf das männliche und 
das weibliche Individuum einwirkten. Damit trat auch wieder all- 


| 
| 


1 


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| Tagen: 


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mählich ein nahezu monomorphes Kleid der beiden Geschlechter ein, 
wie wir es gegenwärtig an ‚Sat. pyri in ausgesprochener Form vor 
uns haben. 

Mit dieser Verschiebung der Falterentwickelung erfolgte aber zu- 
gleich eine bedeutende zeitliche Scheidung dem Grundstock, also den 
Vorfahren unserer Sat. pavonia gegenüber, sodass bei weiterer Ver- 
breitung der umgestalteten, vergrösserten Individuengruppe und da- 
durch wieder eintretender, reichlicher Berührung mit Sat. pavonia 
und spini eine Kreuzung mit diesen Arten vielleicht überhaupt nicht 
mehr erfolgte, wie sie gegenwärtig in der freien Natur ohne experi- 
mentelles Eingreifen von seiten 'des Menschen nicht mehr erfolgt. 
Trat die Hybridation aber in der Vergangenheit thatsächlich in der 
Natur noch auf, so dürften aus den gleichen Gründen, deren wir vor- 
her bei der Artbildung von Saf. pavonia gedachten, einerseits etwaige 
noch in sich in beschränktem Masse fortpflanzungsfähige Hybriden 
durch Individuenmangel und dadurch bedingte vielfache Inzucht 
wiederum erloschen sein, andererseits dürften die Nachkommen von 
Rückkreuzungen der primären Bastarde mit den Grundarten, also 
Hybriden höherer Ordnung, weil nur als Seltenheit auftretend, die 
Energie der Divergenz nicht namhaft haben hemmen und die bereits 
bestehende Kluft mit genügenden Zwischenformen ausfüllen können. 


Das Gesamtergebnis war, dass die durch den Wechsel der Ver- 
hältnisse der Aussenwelt eingeleitete Divergenz eine Isolierung der 


divergenten Gruppe, den verwandten Formen gegenüber, anbahnte. 
welche schliesslich zu einer definitiven wurde. 


Zur Kontrolle der Entwickelungsbedingungen der Imagines von 
Sat. spini, pavonia und Pyri brachte ich am 20. Februar 1894 von 


‘ jeder der drei Arten 4o Puppen, zur Hälfte männliche und zur Hälfte 
weibliche, gleichzeitig von einem freien Balkon, auf dem sie sich mit- 
einander zur Ueberwinterung befanden, zunächst 2 Tage in ein stets 


ungeheiztes Zimmer und von da in einen Raum, in welchem die 
Durchschnittstemperatur etwa + 17 ° C betrug. 


Die Puppen aller drei Arten stammten sämtlich von Raupen, 


welche ı893 bei Wien gesammelt worden waren. 


Es entwickelten sich aus diesen Puppen Falter an folgenden 


Sat. spini pavonia pyrı 
März 7 a INS: Ser SER ARE: 
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OS a0 org ee non 80,8 0 
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TOR ner han ee ae r ee ee so 


Leider wurde Sat. dyri in den Daten der späterhin sich noch 
entwickelnden Individuen wegen anderweiter drängender Arbeiten 
nicht mehr verfolgt. 

Im ganzen schlüpften von den 40 Puppen der Sat. pyri ı8 d& 
und 13 22 aus. 

Diese Ergebnisse der Zucht entsprachen natürlich den Verhält- 
nissen in der freien Natur keineswegs genau, weil während der Er- 
scheinungszeit der Sat. pavonia und sdini ein häufiger Rückschlag 
zu rauherer Witterung eintritt, dem zufolge die Entwickelung dieser 
beiden Arten auf einen wesentlich längeren Zeitraum verteilt wird. 

Allein die Entwickelungsverhältnisse im allgemeinen sind dadurch 
genügend illustriert, und es zeigen schon diese wenigen Daten, dass 
eine Kreuzung zwischen Sat. pavonia 8 und spini 2 höchst unwahr- 
scheinlich, die von ‚Sat. spini 8 und pavonia 2 aber durchaus in das 
Bereich der Möglichkeit fällt. 

Sat. pyri ist, wie wir sehen, bei unserem Experiment zeitlich so weit 
geschieden, dass wenigstens in diesem Falle eine Kreuzung zwischen 
spini 8 oder pavonia g und Pyri ? wegen der Kurzlebigkeit da 
ersten beiden Arten vollkommen ausgeschlossen ist. 

Werfen wir nun ferner noch einen kurzen Blick auf ‚Sat. spini 
selbst, die phylogenetisch älteste der drei Arten. 

Es muss auffällig erscheinen, dass diese Art, welche ein Ver- 
breitungsgebiet (cfr. p. 104 u. 105) von durchaus nicht besonders rauhem 
Klima hat und welche zu einer Jahreszeit ausschlüpft, die beiden gegen- 
wärtigen klimatischen Verhältnissen jenes Verbreitungsgebietes die 
Erhaltung der Art kaum gefährden oder gar in Frage stellen kann, 
Eigenschaften besitzt, welche sonst nur Faltern des höchsten Nordens | 
und der hochalpinen Gebirgszone zukommen, oder doch nur solchen 


— 351 — 


Arten der Ebene eigentümlich sind, welche im spätesten Herbst oder 
im zeitigsten Frühjahr als Falter erscheinen. 

Es sind solche Eigenschaften erstens das ausserordentlich häufige, 
mehrfache Ueberwintern der Puppen (cfr. p. ı8ı. Bomb. var. arbus- 
culae Frr. und Bist. alpinus Sulz. der Hochalpen); zweitens der 
ungemein dichte Haarpelz beider Geschlechter als Imago und drittens 
die Bekleidung der Eiergelege mit Afterwolle *). 

Diese Eigentümlichkeiten sind doch wohl Reste einer vormals 
notwendigen Anpassung an rauhe und ungünstige klimatische Be- 
dingungen, und da sie bis zur Gegenwart erhalten blieben, so müssen 
sie wohl sehr lange notwendig gewesen und dadurch sehr fest ge- 
worden sein. Wir werden Grund haben, anzunehmen, dass diese Art 
bereits lange. Zeit während der Eiszeit lebte, ja dass sie vielleicht 
die gesamte Eiszeit mit allen ihren Rückschlägen durchmachte. 

Die Verbreitung von ‚Sat. spini, welche im weiblichen Geschlecht 
als Falter ungemein träge und unbeweglich ist, und darum gewiss 
schwer und sehr langsam in neue Gebiete vordringt, spricht in keiner 
Weise gegen eine solche Annahme. 

Das Hauptverbreitungsgebiet fällt in Länderstrecken, welche im 
wesentlichen durchaus mit den Grenzen eines tertiären Seebeckens, 
des sogenannten sarmatischen Meeres (cfr. Neumayr: Erdgeschichte. 
I. Bd. p. 523—526) zusammenfallen. Dieses Gebiet war während 
der Eiszeit nicht mehr überflutet und ebenso auch nicht in grösseren 
Dimensionen vereist. 

Natürlich aber stand auch dieses Gebiet lange Zeiträume hindurch 
unter dem Einfluss jener Erdepoche mit wesentlich erniedrigten Tem- 
peraturen, welche geeignet waren, die genannten Anpassungserschei- 
nungen der Sat. spini an rauhe klimatische Verhältnisse hervorzu- 
rufen und zu befestigen. 


*) Bekanntlich überziehen auch die Zorthesia- und die Crethocampa-Arten 
ihre Eier mit Afterwolle, obwohl die Arten der ersteren Gattung gegenwärtig 
niemals und die der zweiten nur in den zwei Arten Zrocessionea L. und kerculeana 
Rbr. im Eizustande überwintern. Allein es war wohl bei allen Arten dieser 
Gattungen, wie die Gewohnheit der nächstverwandten Genera (Psilura, Ocneria) 
\ "oder Arten (Zrocessionea, herculeana) noch jetzt zeigt, die Ueberwinterung als Ei 
| das Ursprüngliche, und die gegenwärtige Lebensgewohnheit ist erst eine neuer- 
\ dings erworbene Eigentümlichkeit. Die Afterwolle blieb hier gleichwohl er- 

‚halten, weil sie widrige Eigenschaften besitzt, also für die Erhaltung der Art 
auch noch in anderer Weise denn als blosse Schutzhülle gegen die Witterungs- 
einflüsse nützlich ist. 


Nehmen wir den soeben entwickelten Gang; der Artbildung von 
Sat. pavonia und dyri in seinen wesentlichen Zügen als richtig an, 
so werden uns nun nachträglich auch noch einige bei der Hybridation 
beobachtete Thatsachen verständlich. 

Wir verstehen Sat. hybr. var. emiliae und var. daubü als Er: 
durch Vererbung zum Austrag gelangende Wiederspiegelung des 
Entwickelungsganges, den Sat. pavonia und zum Teil wohl auch dyri 
durchlief. Die neueren Zuchten dieses Hybriden haben denn auch 
entsprechend eine vollständig zusammenhängende Kette von der einen 
dieser Formen bis zur anderen geliefert. 

Es ist der Kampf, den die beiden ungleichartigen Keime bei der 
Hybridation kämpfen, welcher individuell nicht durchaus gleich aus- 
fällt, bei welchem also das eine Individuum durch den mit ihm ver- 
bundenen fremdartigen Keim in der intendierten Entwickelungs- 
richtung stärker aufgehalten wird als das andere. 

So wird ein individuell verschiedenartiger Rückschlag rn 
es entspricht var. emiliae einer phylogenetisch älteren — var. daubıu 
einer phylogenetisch jüngeren Form von Sat. Davonia (cfr. p. 32 u. 83 ° 
und Taf. I, Fig. ı—4). 

Wir finden nun auch eine Lösung des sehr sichtbaren und zu- 
nächst doch so unbegreiflichen Färbungsdimorphismus zwischen den 
männlichen und weiblichen Individuen der ‚Sat. hybr. risii (cfr. p. 95 
u. 96 und Taf. IV, Fig. ı u. 2), welche, wie wir uns erinnern, von 
Sat. hybr. var. emiliae 8 und Pyri? stammte. Sie besteht also, wenn 
wir uns kurz ausdrücken wollen, etwa zu °/, Teilen aus ‚Sat. Dyri 
und zu !/, Teil aus Sat. Davonia. Woher also der doch recht sicht- 
bare sexuelle Färbungsdimorphismus und zumal die grosse Annäherung: 
der weiblichen Form dieses Hybriden an den Typus der Sat. pavonia?? 

Sat. pyri ging eben nach unserer Anschauung aus den Vorfahren 
der Sat. pavonia hervor, als bei dieser Art schon ein gewisser sexueller 
Färbungsdimorphismus ausgeprägt war. ‚Sat. $yri war daher selbst 
wohl noch längere Zeit in gleichem Sinne dimorph und gestaltete sich 
erst allmählich durch gleiche Lebensweise der beiden Geschlechter 
im Falterstadium zu der gegenwärtigen monomorphen Form heraus. 
Das Männchen wird bei dieser Umgestaltung dem Weibchen voraus- 
geeilt sein, wie wir Gleiches auch in anderen Fällen verfolgen konnten, 
das Weibchen also noch länger als das Männchen dem entsprechenden 
Typus von Sat. pavonia nahe geblieben sein. 

Die hemmende Wirkung der Kreuzung mit Sat. hybr. var. emiliae d 
wirft Sat. pyri auf eine frühere Stufe ihrer Entwickelung, in ein phylo- 


IN SE 


genetisch älteres Kleid zurück, und es entsteht so die ausgesprochen 
dimorphe Form. Die Herkunft des hybridisierenden ‚Sat. hybr. var. 
emiliae 8 allein dürfte diesen klaren Dimorphismus nicht genügend 
verständlich machen. 

Ist es endlich gestattet, auch umgekehrt aus dem Ergebnis der 
Hybridation einen Rückschluss auf den Entwickelungsgang der ge- 
kreuzten Arten zu machen, so werden wir zu der Annahme genötigt 
sein: den Grössendimorphismus der beiden Geschlechter bei ‚Sat. 
pavonia als eine verhältnismässig sehr jung aufgetretene Eigentüm- 
lichkeit dieser Art anzusehen. Die Vererbungsenergie dieses Cha- 
rakters ist in allen beobachteten Fällen eine wesentlich geringere als 
die des sexuellen Färbungsdimorphismus und kommt in sehr greif- 
barer Form nur bei ‚Sat. hybr. standfussi Wsktt. zum Austrag (cfr. 
P- 87—g1). 

‚Wir gewinnen nach allen unseren Auseinandersetzungen schliess- 
lich die folgende Definition des Begriffes der Art: 

Arten sind Individuengruppen, welche durch den 
direkten Einfluss gewisser Faktoren der Aussenwelt 
so weit von den nächstverwandten Typen divergent 
geworden sind, dass sie sich mit diesen in ihren ge- 
schlechtlich entwickelten Formen nicht mehr derge- 
stalt kreuzen können, dass sich die aus dieser Kreuzung 
hervorgehenden, vollkommen ausgebildeten Tiere un- 
beschränkt miteinander fortzupflanzen vermögen (cfr. 
P- 115). 

‘Wir stehen damit auf dem gleichen Standpunkt wie Eimer, dessen 
bezügliche Definition (cfr.: Die Artbildung und Verwandtschaft bei 
den Schmetterlingen. p. 16) lautet: „Es sind eben Arten nur Gruppen 
von dergestalt abgeänderten Einzeltieren, dass eine geschlechtliche 
Mischung zwischen ihnen und anderen Gruppen nicht mehr geschieht 
oder mit Erfolg unbegrenzt nicht mehr möglich ist.“ ® 

Diese Abänderung aber erfolgt nach Eimer ebenfalls durch Ein- 


‚ flüüsse der Aussenwelt, deren direkte Einwirkung auf die Tierwelt von 


\ letzterer auf die Nachkommenschaft vererbt wird; sie erfolgt also 
„durch Vererbung erworbener Eigenschaften“ (cfr. Eimer: 1. c. p. 32 


u. 33). 


Standfuss, Handb. f. Schmetterlinsssammler. 23 


C. Die Sammlung der Schmetterlinge. 


I. Präparation des Falters. 


Es ist selbstverständlich, dass auf die sorgfältige Präparation der 
Falter das grösste Gewicht gelegt werden muss, wenn die Sammlung 
derselben ein gefälliges Aussehen darbieten soll. 

Zudem ist eine vollständigere Sammlung ohne fleissigen Tausch- 
verkehr mit anderen Lepidopterologen nicht erreichbar, und man sollte ° 
daher schon darum dem gegenwärtig bezüglich der Präparation all- 
gemein üblichen Gebrauch so gut als möglich nachkommen. 

Nur ein Teil der Engländer geht auch gegenwärtig noch darin 
seinen eigenen Weg. 

Eine sehr gute Anweisung für das Präparieren der Grossschmet- 
terlinge giebt J. Röber im Korrespondenzblatt des entomologischen 
Vereins Iris zu Dresden 1886. p. 11—14; auch sonst ist der Gegen- 
stand viel abgehandelt worden, und es seien daher hier nur einige 
der wichtigsten Punkte hervorgehoben. 

a) Bei frisch getöteten Faltern ist das erste Erfordernis, dass 
sie wirklich tot, andererseits aber doch nicht zu steif sind. Dem letz- 
teren Uebelstand kann oft durch einen scharfen Druck des "Thorax 
mit einer feinen Pincette unter der Wurzel der Flügel abgeholfen 
werden, auch das einfache Stecken unter der Aufweichglocke, auf die 
wir bald zurückkommen, nimmt vielen Tieren nach etwa 24 Stunden 
die im Tode eingetretene Starrheit. 

Dass man mit Chloroform Schmetterlinge nicht vollkommen töten 
soll, ist schon früher (cfr. p. 26) gesagt. 

Das weitaus Wichtigste für die Möglichkeit einer guten Präpara- 
tion ist aber unzweifelhaft: „das sorgfältige Spiessen“, und 
gerade hierin wird am allermeisten gefehlt, auch von Leuten, die 
schon so manches Jahr sammeln. Die Minute, welche man beim 


Der 


Spiessen durch Flüchtigkeit erübrigt, rächt sich beim Spannen fünf- 
fach und zehnfach in der Zeit und oft genug zudem durch Schädigung 
des Falters. 

Wirklich gut gespiesst, ist, kann man sagen, mehr als halb ge- 
spannt; gutes Spiessen ist aber durchaus nicht leicht. 

Die Nadel ist senkrecht zur Körperaxe des Tieres so durch die 
Mitte des Thorax zu stechen, dass der Nadelteil über dem Falter nur 
reichlich halb so lang ist, wie der unter dem Falter; und ebenso ist 
natürlich auch bei der Präparation die Nadel senkrecht durch die Rinne 
des Spannbrettes zu spiessen. 

Die gebräuchlichste Länge der weissen Nadeln beträgt 37—38 mm. 
Sehr gute und preiswürdige weisse Nadeln liefern: L. Leistner, Dresden, 
Kleine Plauensche Strasse, und J. E. Leistner, Leipzig-Plagwitz. Für 
schwarze Nadeln könnte ich Müller, Wien, Cirkusgasse No. 20, em- 
pfehlen. 

Die genannten Nadellängen sollten annähernd allgemein inne- 
gehalten werden. Besonders dickleibige, grosse Arten bedürfen natür- 
lich etwas längerer Nadeln. 


Für alle gern fettig werdenden Species, also zumal die stets 
bohrenden Sesizden, Cossiden und Nonagrien mit ihren Verwandten, 
sind schwarze Nadeln geboten. 

Dem Falter ist nun bei der Präparation eine solche Haltung der 
Flügel zu geben, dass der Hinterrand der Vorderflügel senkrecht auf der 
Längsrichtung des Körpers, also, was dasselbe heisst, hinsichtlich des 
Spannbrettes, senkrecht auf der Rinne für die Leiber steht, — oder 
"anders ausgedrückt, dass der Hinterrand beider Vorderflügel eine 
gerade Linie bildet. 

Bei Arten mit sehr grossen Hinterflügeln (also z. B. den Litho- 
siden) können die Vorderflügel etwas höher gezogen werden. 

Die Hinterflügel sind im allgemeinen so weit unter die Vorder- 
Hügel zu ziehen, dass von dem Hinterrand der letzteren noch etwa 
!/, der Länge frei bleibt. 

% Der leitende ästhetische Gedanke bei der Präparation ist natürlich 
= alles an den Flügeln für das Auge sichtbar zu machen, was 
‚diese an Farbenschönheit bieten, also auch den Teil der Hinterflügel 
\ "gedeckt zu lassen, welcher sich durch Mangel an Ausfärbung als 
j regelmässig verdeckt zu erkennen giebt. 

- Teilweise verkrüppelte Falter — und man kann sehr wohl ein 
Interesse haben, solche recht sorgfältig zu präparieren, da abweichende 
Stücke oft genug krüppelhafte Bildungen zeigen — werden meist 


5 


p. 23* 


a 6 


noch am besten mit einer Menge kleiner Streifen möglichst in Ord- 
nung gebracht, indem man von der Flügelwurzel her allmählich nach 
dem Aussenrande hin die Unebenheiten mit schmalen Streifen glatt 
presst. 

Es ist hier namentlich sogenannte Pausleinewand fast unumgäng- 
lich nötig, die überhaupt für die Präparation der Grossschmetterlinge 
das beste Material ist, da sie ein viel strafferes Anziehen zulässt als 
selbst das beste Papier, und bei ihrer Durchsichtigkeit auch noch 
andere Vorteile bietet. 

War der Falter 3—5 Tage dieser Belt mit den schmalen 
Streifen unterworfen, so können die äusseren durch einen breiten 
Deckstreifen ersetzt werden, der einen gleichmässigeren Druck ausübt 
und dadurch grössere Glätte zur Folge hat. Auch an den Rändern 
abgeschliffene, viereckige Glastäfelchen sind dann etwa zur Deckung 
des Flügels ratsam, die für die Präparation sehr grosser Falter, also zumal 
vieler tropischer Arten, entschieden ausserordentlich am Platze sind. 

Ueber das Einsetzen des Spannstiftes, das heisst einer in 
einem kleinen Holzheft befestigten, langen, recht spitzen Stahlnadel, 
auf den Flügeln und die Behandlung zu früh zeunkeier Falter ca 
P- 187. 

Von den Sphingiden, sowie den grösseren Bombyciden und Noc- 
tuiden pflegt man die Vorderfüsse so zu präparieren, dass die Schienen 
und Füsse (Tibia und Tarsus) vollkommen sichtbar werden und etwa 
in die Höhe der Flügel zu liegen kommen. Von den Sphingiden und 
grösseren Noctuiden wird auch das letzte Fusspaar in gleicher Weise ' 
behandelt, natürlich aber nach hinten gezogen. 

Ist der Falter an der Nadel noch nicht angetrocknet, so wird an 
der zu spannenden Seite eine starke Nadel dicht an der Wurzel des 
Leibes in die Spannrinne gespiesst, um das Drehen zu verhindern. 

Wirkliche Fadenfühler können mit unter den Streifen dem Vorder- > 
rand der Flügel etwa parallel untergebracht werden, aber Kamm- 
oder Keulenfühler werden besser auf die Streifen gelegt, da sie unter 
den Streifen gar zu leicht zerquetscht oder zerbrochen werden; für 
eine symmetrische Stellung derselben ist dann ebenso wie für eine 
richtige Lage der Füsse, soweit solchen eine bestimmte Stellung ge- | 
geben zu werden pflegt, durch eingespiesste Nadeln Sorge zu tragen. 

Damit der Leib nicht nach unten sinkt, sondern etwa in gleicher 
Höhe wie der Thorax trocknet, wird am bequemsten ein kleiner Watte- 
bausch untergelegt. Es ist dabei das Spannbrett liegend zu denken. 
Die Spannbretter zu hängen, empfiehlt sich namentlich bei.dickleibigen 


eo, 


_  Spinnern nicht, da in feuchter Zeit die Leiber durch Faulen unnatür- 
lich lang und dadurch unschön werden. 

"Wenn möglich, sollte man jeden frisch gespannten Grossschmetter- 
ling mindestens 3—4 Wochen auf dem Spannbrett lassen, es müsste 
denn ganz besonders heisse Zeit sein, sonst senken sich seine Flügel 
| stark, oder verziehen sich in anderer Weise. 

4 Da ein schwaches Senken der Flügel nach einiger Zeit fast immer 
| stattfindet, so giebt man den die Flügel tragenden Teilen des Spann- 
brettes eine kleine Steigung nach aussen und zwar bei einem Brett 
| von 7 cm Totalbreite etwa 3—4 mm. 
| Nach jeder Richtung vorzüglich gearbeitete Spannbretter lieferte 
mir Herr Etuisfabrikant Schalch-Baer (Steckborn, Schweiz), welcher 
selbst eifriger Lepidopterologe ist. 
| Trocken ist der Falter, wenn der Leib bei der Berührung mit 
der Spitze des Spannstiftes klingt und sich nicht mehr eindrücken 
lässt. 

Können die mit Schmetterlingen gefüllten Spannbretter in einem 
" Kasten oder Schrank eingeschlossen werden, welche den Zutritt von 
Raubinsekten durchaus hindern, so ist dies sehr dankenswert, denn 
am häufigsten erfolgt die Infektion mit Anthrenen und Dermesten 
(Speckkäfern) und Psociden (Staubläusen), wie deren Nachkommen 
auf dem Spannbrett; auch können Ohrwürmer, Wespen, Schaben 
(Blattiden) und selbst Mäuse an exponierten Stellen gründlichen 
Schaden anrichten. 

b) Bereits trocken gewordene Falter (cfr. p. 383—4o das 

über „das Breitlegen“ später zu präparierender Falter Gesagte) werden 


‚meist auf feuchtem Sand aufgeweicht, der mit einer tief in ihn einzu- 
drückenden Glasglocke gedeckt ist. Selbstverständlich aber können 
_ auch Zinkblechgefässe, oder zwei aufeinander gedeckte Thonschüsseln 
dem gleichen Zwecke dienen, auch kann der Sand durch ein Stück 
Torf ersetzt werden. 
Schimmelbildung schien mir am besten durch aufgestreutes 
FE Naphthalin verhindert zu werden, Karbol ist namentlich in jungen 
' Händen bedenklicher, und wird ein gewisses Mass darin überschritten, 
so leiden viele Farben wesentlich. 
| Es dürfen bei dieser Behandlung allein Thorax und Leib des 
‚ Falters, nicht aber die Flügel selbst, den feuchten Sand berühren ; 
} sind die Flügel gar zu scharf nach unten geschlagen, so muss man 
“die Nadel mit dem Knopf in den Sand drücken; bei sehr starkleibigen 
} Arten ist es gut, den Körper bis zu halber Höhe in den Sand zu betten. 


Die meisten Geometriden, sowie viele zarte Tagfalter rollen, geweicht, 
die Flügel, wenn man sie im Winter in einem recht warmen Zimmer 
spannt. Beim Decken mit den äusseren breiten Streifen werden dann 
die Flügel an ihren Rändern unschön umgeschlagen. Man sollte der- 
gleichen zartere Arten im Sommer bei Regenwetter nachspannen und 
vorher die Bretter ein klein wenig anfeuchten. 

Ein sehr wichtiger Punkt bei dem Aufweichen von Faltern ist 
der des Grades der Feuchtigkeit, und wird im allgemeinen darin ausser- 
ordentlich häufig gefehlt, indem man den Sand viel zu nass macht: 
nur stark zäh soll der Sand sein, aber nicht dünnbreiig, oder 
gar freies Wasser auf ihm stehen. Sonst werden die Flügel nass, 
bevor der Körper aufweicht, und viele Arten bekommen dann Flecken 
(sogenannte Wasserflecken), welche nicht mehr beseitigt werden können, 
namentlich die Lycaeniden und Arten mit grünen Farbentönen. 

Die Probe, ob ein Tier genügend geweicht ist, wird so gemacht, 
dass man mit einer feinen Pincette an den Vorderrand der Vorder- 
Hügel drückt: geben die Flügel leicht nach, so ist der Falter spannbar. 
Wird er zu früh präpariert und nur mit Gewalt in seine Stellung ge- 
zwungen, so verzieht er sich wieder. Die Uebung allein wird den 
Grad der erforderlichen Weichheit im Laufe der Zeit für alle Arten 
an die Hand geben, denn natürlich verhält sich dabei eine Geometride 
sehr anders als eine grosse Sphingide. 

Sehr mächtigen exotischen Arten mit starkem Thorax, also nament- 
lich Sphingiden und Saturniden, die etwa sehr schwer aufweichen, 
kann man, nachdem sie einen Tag auf dem Sand steckten, mit einer 
medizinischen Injektionsspritze einige Tropfen warmes Wasser, dem 
etwas Alkohol beigesetzt ist, in den Thorax nach den Flügelwurzeln 
hin einspritzen, wodurch der Prozess des Erweichens sehr beschleunigt 
wird, und bei angewendeter Sorgfalt die Tiere doch in keiner Weise 
leiden. 

Bei den Hesperiden, bekanntlich die mit am allerschwierigsten 
schön zu präparierenden Falter, da die gebräuchliche Stellung des 
gespannten Schmetterlings der natürlichen Flügelhaltung dieser Falter- 
gruppe in Flug wie Ruhe durchaus zuwider läuft, ist es gut, mit einem 
feinen, recht scharfen Federmesser einen kleinen Schnitt unter den 
Flügelwurzeln hin in den Thorax zu machen, es wird damit das Wider- 
streben der zähen Muskulatur zum grössten Teil gebrochen. Fällt 
der Schnitt ja einmal zu derb aus, so muss mit etwas an den Flügel- 
wurzeln untergestrichenem Flügelleim nachgeholfen werden. 

Uebrigens ist dieser — seine Zusammensetzung ist bei der „Aus- 


u a EEE TEE, EEE DE u nu Ze wer 


umso E— 


besserung schadhafter Falter“ besprochen — in gleicher Weise ange- 
wendet, auch für viele Geometriden, welche, aufgeweicht, vielfach ihre 
Spannung schlecht halten, nicht übel, nur muss dann die Spannrinne 
nicht gar zu schmal sein, sonst kleben die Flügel fest. 

Im allgemeinen empfiehlt es sich nämlich sehr, für aufgeweichte 
Falter Spannbretter mit möglichst enger, den Körper eben nur gut 
fassender Rinne zu wählen, indem auch bei aller Sorgfalt der aufge- 
weichte Schmetterling nie so beweglich wird, wie der frisch getötete, 
und darum die Flügel gern an der Wurzel beim Spannen einknicken. 
Kann der Präparierstreifen aber direkt über die Flügelwurzel hin an 
den Thorax angelehnt werden, so ist ein solches Einknicken unmöglich. 


- Auch wähle man den Präparierstreifen bei geweichten Tieren nicht 


gar zu schmal, da ein breiter Streifen den Flügel natürlich weit fester 
hält und sein Zurückweichen besser verhindert. 

Arten mit sehr starken Rippen müssen gleichwohl auch bei 
breitesten Präparierstreifen noch mit Nadeln hinter den Rippen fest- 
gespiesst werden, damit der Flügel nicht immer und immer wieder 
zurückgleitet und dabei mehr beschädigt wird als durch den feinen 
Nadelstich, der leicht von unten her bei dem abgenommenen Tier 
wieder geschlossen werden kann. 

Aufgeweichte Falter werden auf dem Spannbrett zum Trocknen 
am besten etwa ı—2 Stunden einer Temperatur von 35—40° R aus- 
gesetzt, doch ist dann der gesamte äussere Flügelteil ganz besonders 
sorgfältig durch Glastafeln oder straffe Ueberstreifen zu decken. So 
behandelte Tiere müssen schliesslich auf dem Brett noch mehrere 
Stunden vollkommen auskühlen, bevor sie abgenommen werden. 


II. Präparation der Raupe. 


Eine vorzügliche Anweisung (Verfasser H. Wingelmüller, Mähr. 
Trübau), Präparate von grösster Vollkommenheit herzustellen, findet 
sich in der Entomologischen Zeitschrift des Internationalen Ento- 
mologischen Vereins: Guben, Jahrgang 1889. No. 19, 20, 21. (Präsident 
des Vereins und Redakteur der Zeitschrift ist Herr Postsekretär 
H. Redlich in Guben.) 

Wem es nicht darum zu thun ist, grössere Massen von Raupen 
zu präparieren, sondern nur dann und wann ein Stück der eigenen 
Faltersammlung zu erhalten und einzuverleiben, für den sei hier die 


E 360 — 


altbekannte einfachere Methode kurz besprochen. Auch sie vermag 
bei einiger Uebung und Sorgfalt sehr gute Präparate zu liefern und 
ist mit nur äusserst geringen Ausgaben verknüpft. 

Die Raupe wird zunächst betäubt, was in einer weithalsigen 
Flasche mit Aether- oder Chloroformdämpfen geschehen kann und 
bei Anwendung von 8—ıo Tropfen, die auf einen eingelegten Watte- 
bausch gebracht werden, meist keine 10 Minuten in Anspruch nimmt. 

Ratsam ist es, die Raupe für diese Manipulation in Fliesspapier 
zu rollen, da sie sich sonst leicht dabei mit aus dem Maul austretendem 
Saft besudelt. 

Für das nach eingetretener Betäubung nun folgende Entleeren 
der Raupe wird diese, mit dem. Kopf nach dem Präparator zu, aut 
etwa 2 Lagen Fliesspapier gebracht — stark behaarte und dornige 
Raupen sind dabei auf ihre Seite zu legen — und mit > weiteren 
Lagen Fliesspapier gedeckt. 

Jetzt streicht man mit den Fingerspitzen der rechten Hand über 
das aufgelegte Fliesspapier, vom Kopf nach dem After der Raupe zu, 
einen mehr und mehr gesteigerten Druck ausübend, zufolge dessen 
der Mastdarm teilweise aus dem After heraustritt, bald auch platzt 
und seinen wie den gesamten übrigen, teils dünnflüssigen, teils dick- 
breiigen Inhalt der Raupe entweichen lässt. | 

Man hüte sich, einen gar zu starken Druck auszuüben, da sonst 
die unmittelbar unter der Haut lagernde Pigmentsubstanz zerstört 
wird, und die Raupe dann ihre Farbe mehr oder weniger verliert. 

Ist das Tier genügend entleert, so schlägt man vom Kopf her 
die oberen deckenden Fliesspapierlagen vorsichtig zurück, zieht die 
Raupe mit einer Pincette etwas nach vorn, um sie aus dem Bereich 
ihres ausgedrückten Inhaltes zu entfernen, und schneidet den Mast- 
darm mit einer Schere ab, einige Millimeter von ihm an der Raupe 
belassend. 

In diesen Rest des Mastdarms wird nun weiter ein fester, aber 
feiner Grashalm eingeführt, am besten bis zu ?/, der ganzen Balglänge. 
Bei den Geometriden darf der Halm nicht so weit eingeführt werden, 
weil damit die naturgemässe, starke Krümmung dieser Raupen un- 
möglich gemacht wird. 

Vorzüglich eignen sich zum Präparieren der Raupen die Halme 
der in den Wäldern der Ebene und der Berge da und dort reichlich 
wachsenden Calamagrostis- Arten, harter, schilfartiger Gräser mit 
3—5 Fuss hohen, steifen Halmen, welche besonders lange Stengel- 
glieder haben und sich in allen möglichen Stärken finden. 


— 361 — 


Man trage diese Halme aber erst ausgereift im Hochsommer und 
Herbst ein, weil ihnen sonst die nötige Festigkeit fehlt. 

Da diese Halme, wie gesagt, in allen möglichen Stärken zu haben 
sind, so ist das Einführen einer geeigneten Grösse meist gar nicht 
schwierig, anderenfalls kann mit einer recht feinen Pincette, mit 
welcher man den Rand des Mastdarms fasst und allmählich über das 
Ende des Halmes herüberzieht, nachgreholfen werden. 

Zur Befestigung der Raupe wird schliesslich seitlich durch den 
Rest des Mastdarms und den Halm, oder, falls sich der Mastdarm 
beim Einführen des Röhrchens vollständig einstülpte, durch das 
äusserste Ende der Raupe und den Halm dicht über den Nachschiebern 
eine schwarze, sehr feine Nadel (Minutiennadel No. o0oo von Müller, 
Wien, Cirkusgasse No. 20) gespiesst, und die herausragenden Teile 
derselben beiderseits dicht am Körper der Raupe abgezwickt. 

Durch mit dem Munde in den Halm eingeblasene Luft wird der 
leere Balg nun wieder gefüllt, wobei er meist eine der natürlichen 
Stellung der Raupe entsprechende Krümmung nach der Seite oder 
nach oben hin einnimmt, und in dieser Verfassung über einer durch 
ein engmaschiges Drahtgeflecht gedämpften Spirituslamme bei lang- 
samem, fortwährendem Drehen getrocknet. 

Je nach der Stärke des Drahtgeflechtes sind etwa auch 2 oder 3 
Lagen desselben dicht aufeinander zur Abschwächung der Flamme 
notwendig. Sind dieselben dergestalt an einem senkrechten Ständer 
befestigt, dass sie bequem höher oder tiefer gestellt werden können, 
so erleichtert dies die Arbeit bedeutend. 

Grössere Raupen bedürfen 2 oder 3 kleinerer Flammen, wenn sie 
gut geraten sollen. 

Bei dem Aufblasen der Raupen mit dem Munde ist das Wesent- 
lichste, einen gleichmässigen Luftdruck in dem Balge zu erhalten, da 
er bei wiederholtem Schlaffwerden und Zusammenfallen an Natürlich- 
keit mehr oder weniger einbüsst. Indes ist die Sache doch nicht gar 
so schwierig, denn es gilt einfach, bei mit Luft prall gefüllten Backen 
durch die Nase zu atmen, der Luftdruck pflanzt sich dann schon durch 
das im Munde befindliche freie Halmende bis in das Innere der Raupe 
so stark fort, dass diese straff bleibt. 

Wenn allerdings Luft aus dem Balg irgendwo austritt, so muss 
- fortwährend durch Blasen so viel ersetzt werden, als entweicht, damit 
jedes Einfallen verhindert wird. 

Wenn der Balg beim Absetzen des Halmes von dem Munde 
seine natürliche Form behält, so ist dies noch keine genügende Probe 


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für die Haltbarkeit des Präparates, er muss vielmehr überall einen 
schwachen Druck mit einem Nadelkopf, namentlich aber seitlich hinter 
dem Kopf, gut aushalten ohne einzusinken. 


Ist dies letztere der Fall, so wird nun eine mit etwas Schellack 
bestrichene Nadel senkrecht durch den Halm unmittelbar am After 
gespiesst, und der Halm, von dem man einige Millimeter noch hinter 
der Nadel stehen lässt, schliesslich mit einem recht scharfen Messer 
abgeschnitten. Sehr dünne Halme werden besser ganz weggeschnitten, 
da sie durch die Nadel vollständig gesprengt werden, und die Raupe 
auf ein feines Zweigchen, oder besser den dünnen Kiel einer Feder 
nach Beseitigung von deren Fahne geklebt. Zweigchen wie Kiel 
werden selbstverständlich auch an eine Nadel gespiesst und an dieser 
gut angeleimt. 


Die mit Dornen versehenen Raupen unserer Vanessa-, Melitaea- 
und Argynnis-Arten, sowie glatte, dunkel gefärbte Raupen werden 
bei der beschriebenen Methode sehr bald recht natürlich geraten, auch 
kurz behaarte Arten glücken leicht. Langhaarige Tiere aber erfordern 
längere Uebung und werden bei den ersten Proben gekräuselte oder 
gar angesengte Haare erhalten; indes lernt man auch bei ihnen all- 
mählich den Grad der Wärme, bei dem der Balg noch gut trocknet, 
ohne dass doch sein Haarschmuck litte. 


Aergerlich sind auch alle grünen Raupen, die gar nicht stark 
ausgedrückt werden dürfen, wenn sie nicht alle Farbe verlieren sollen. 


Ein Nachfärben der grünen Raupen, welches mit einer Mischung 
von Lycopodium und Schweinfurter Grün durch Einschütten von innen 
her bewerkstelligt wird, ist nicht allzusehr zu empfehlen, gefärbte 
Raupen machen meist einen weniger natürlichen Eindruck als gut 
präparierte, ungefärbte, wenn auch in ihrer Farbe stark verblichene. 


Wer eine grössere Anzahl Präparate machen will, sollte sich zum 
Aufblasen nicht des Mundes, sondern eines Saug- und Druckballes 
bedienen, wie solche für Refraichisseurs verwendet werden und in 
allen grösseren Sanitäts- und Kautschuck-Geschäften zu haben sind. 


Der Anschluss an den Halm, wenn man nicht als Ersatz dafür 
Glasröhrchen, die in eine feine Spitze ausgezogen sind, wählen will, 
muss mit einem sehr dünnen, recht elastischen Kautschuckschlauch 
vermittelt werden (cfr. die angezogene Arbeit der Gubener Entom. 
Zeitschrift und ebenda auch die möglichst natürliche Präparation der 
Futterpflanzen in feinem Sand, dem etwas Parafıin beigesetzt wurde, 
wenn es sich darum handelt, biologische Sammlungen anzulegen). 


Kleinere Microlepidopteren-Raupen — die der meisten Pyraliden 
«(Zünsler) lassen sich noch sehr gut ausblasen — werden geröstet. 

Man drückt sie zu diesem Zwecke nicht aus, sondern betäubt sie 
nur, wie vorgeschrieben, bringt sie auf ein engmaschiges Drahtgeflecht, 
‚das in einen Glascylinder geschoben wird, und erwärmt diesen aut 
‚einem Drahtgestell über einer Spiritusflamme, ihn fortwährend langsam 
hin und her bewegend. 

"Wählt man den Cylinder grösser und die Flamme stärker, so 
lassen sich mit der gleichen Methode auch Grossschmetterlingsraupen 
herstellen, zumal behaarte Arten. 

Die Präparate scheinen besser zu geraten, wenn der Cylinder vor 
dem Einschieben der Raupe bereits stark angewärmt wurde; übrigens 
‚dürfte diese Methode auch bei längerer Uebung viel mehr missratenes 
Material liefern als die vorbeschriebene des Ausblasens. 

Eine etwas modifizierte Methode des Ausblasens empfiehlt 
Prof. Dönitz, cfr. Sitzungsber. d. Berl. Ent. Vereins. 1892. p. 2 u. 3. 


III. Ausbesserung schadhafter Falter. 


Zur Ausbesserung zerrissener Flügel dient in Wasser auf- 
gelöster Gummitragant, dem wenige Tropfen Terpentin zugesetzt 
werden. 

Die Mischung darf für den Gebrauch nicht gar zu dickflüssig sein, 
wird aber, selbst wenn sie, frisch zubereitet, ziemlich gelatinös sein 
sollte, nach einiger Zeit wesentlich dünner; es wird dann etwas Gummi- 
tragant nachgeschüttet, um sie wieder auf die erforderliche Konsistenz 
zu bringen. 

Vor dem Gebrauch muss die Flüssigkeit jedesmal stark geschüttelt 
werden, damit sich der Terpentin der ganzen Mischung mitteilt, da 
er sich bei längerem Stehen stets wieder auf der Oberfläche aus- 
scheidet. 

Die meisten Verletzungen liegen an den Aussenrändern der 
Flügel: es wird dann ein entsprechender Flügelausschnitt, wenn 
möglich von der gleichen Art und ein klein wenig grösser als das 
fehlende Stück, untergesetzt, nachdem die Ränder der Verletzung 
unten durch einen feinen Pinsel mit der Flüssigkeit befeuchtet worden 
sind. 


—_ Ho 


Sollte der Flügel die Tragantlösung nicht annehmen, diese also 
in kleinen Tröpfchen darauf stehen bleiben, so wird er zunächst an 
den Rändern der schadhaften Stelle sehr vorsichtig mit etwas Spiritus 
befeuchtet, bevor der Klebstoff aufgetragen wird. Wie gesagt, muss 
dies vorsichtig geschehen, denn die Mischung breitet sich stets so weit 
aus, als der Spiritus den Flügel angefeuchtet hat, und es giebt viele 
Arten, bei denen der Klebstoff auch in getrocknetem Zustande recht 
sichtbar bleibt. 

Sind die Ränder des Schadens oberseits in kleiner Ausdehnung 
abgewischt, so ist es besser, diese Teile noch mit einer scharfen 
Schere wegzuschneiden, da dann der Schaden durch die Ausbesserung 
wesentlich unsichtbarer gemacht werden kann; überhaupt bessert sich 
eine Verletzung mit scharfen Rändern im allgemeinen ungleich leichter 
und glücklicher aus, als eine solche, die in kleine Lappen und zer- 
schlissene Flügelteilchen endet, welche sich beim Unterstreichen des 
Leimes, falls es sich um zartere Arten handelt, rollen. Man schneide 
daher auch dergleichen kleine Fetzen weg, wenn es möglich ist. 

Am leichtesten wird die Ausbesserung stets bei dem frisch vom 
Spannbrett genommenen Falter gelingen, da seine Flügel noch glatt 
und vollkommen eben sind; handelt es sich daher um kostbares 
Material, so präpariere man dieses noch einmal, bevor man an seine 
Ausbesserung geht, bei einiger Sorgfalt lassen sich auf dem Spann- 
brett vielfach Risse ausgezeichnet ausgleichen, zusammenziehen und 
so unsichtbar machen, und werden sie dann sofort bei dem abge- 
nommenen Tier mit dem Leim unterstrichen, so können sie nicht selten 
bis zum Verschwinden beseitigt werden. 

Es wird dabei stets gut sein, am Flügelrand unter den Riss 
ein kleines Stück unterzusetzen, weil nachmals in dem Flügel bei 
feuchtem oder trockenem Wetter die Spannung wechselt, und dann 
leicht der Riss vom Rand her wieder auseinandergetrieben wird, 
wenn nicht hier ein festerer Halt vorliegt. 

Wird es notwendig, auf die Flügelfläche ein Stück aufzu- 
setzen, so ist einmal das Ausschneiden eines den Schaden gut decken- 
den Stückes keine leichte Sache, und es muss dann weiter meist das 
aufgesetzte Stück mit einer breiten, glatt geschliffenen und eigens für 
diesen Zweck hergerichteten Pincette festgedrückt werden, damit es 
sich innig mit dem Flügel verbindet; natürlich ist diese Pincette auch 
sehr brauchbar, wenn es sich um Ausbesserung der bereits besprochenen 
Randbeschädigungen handelt. 

Man hüte sich übrigens ja, mit dieser Fertigkeit Missbrauch zu 


treiben, und dehne sie nicht auf geringwertiges, leicht zu ersetzendes 
Material aus, mache auch stets, wenn dergleichen restaurierte Stücke 
abgegeben werden, Angaben bezüglich deren Qualität, die sich ja bei 
den allermeisten Faltern sofort erkennen lässt, wenn diese gegen das 
Licht gehalten werden. 

Eine blosse Spielerei ist das Ausbessern keineswegs, denn es ist 
möglich, wertvolle Sachen auf diese Weise viel längere Zeit gut zu 
konservieren als ohne erfolgte Restauration. 

Abgebrochene Leiber und Fühler pflegen mit gebleichtem 
Schellack (in allen Drogenhandlungen erhältlich), welcher in rekti- 
fiziertem (absolutem) Alkohol gelöst wurde, angesetzt zu werden. 

Fühler möchten vor dem Anleimen, welches am richtigsten aut 
dem Spannbrett geschieht, mit Spiritus angefeuchtet werden, da sie 
gar brüchiger Natur sind; es ist ihnen dann aber mit Nadeln eine 
gerade Richtung zu geben, sonst krümmen sie sich beim Trocken- 
werden unschön. 

Allerdings lassen sich auch so weiche Pincetten herstellen, dass 
mit ihnen selbst ein ganz trockener Fühler gefasst werden kann, ohne 
zu zerbrechen. Es ist eine solche ein sehr nützliches Instrument, 
denn jeder Sammler weiss, wie oft Fühlerschäden bei aller Sorgfalt 
entstehen. 

Wer sehr peinlich ist, setzt besser einen ganzen Kopf als nur 
einen Fühler an; auch dann möchte der anzuleimende Kopf stets erst 
auf dem Sande geweicht werden. 


IV. Säuberung verschimmelter und 
Entfetten ölig gewordener Falter. 


ı) Schimmelbildung in grösserem Umfange sollte in keiner Samm- 
lung vorkommen, sonst geht dieselbe sehr bald rettungslos zu Grunde. 
Abgetötet wird der noch lebende Schimmelpilz wohl am geeignetsten 
in einem gut schliessenden Kästchen irgend welcher Art durch ge- 
 reinigtes Naphthalin, da dieses die Farben nicht angreift. Mit einem 
feinen, weichen Pinsel ist der abgetötete Schimmelpilz dann ziemlich 
leicht zu beseitigen. Sind auch die Fühler angegriffen, und zieht man 
es nicht vor, den Kopf durch einen anderen der Art zu ersetzen, so 
muss die Sprödigkeit durch kurzes Verbleiben unter der Weichglocke 
vorerst gehoben werden. 


2) Am besten ist es, die Falter nicht erst bis zu dem „Oelig- 
werden“ kommen zu lassen, was einfach dadurch vermieden wird, dass 
man den notorisch ölig werdenden Arten, sobald sie vom Spannbrett 
abgenommen sind, den Leib abbricht und diesen entfettet. 


Fettig werden die männlichen Individuen einiger Erebien- und 
Satyrus-Arten (am häufigsten von epistygne Hb., afra Esp., abdelkader 
Pier. und actaea Esp.); die Männchen des Genus ‚Smerinthus,; die 
Männchen aller ‚Sesien (nicht selten auch deren Weibchen); die Männ- 
chen der Hepialiden und Cossiden (von den letzteren oft genug ebenso 
die Weibchen); die männlichen Individuen aller grösseren Spinner, 
also zumal der Genera: Pleretes, Arctia, Lasiocampa, Saturnia, 
Aglia, Harpyia, Hybocampa. Von den Noctuiden die männlichen 
Individuen namentlich folgender Gattungen: Helotropha, Hydıoecia, 
Gortyna, Nonagria, Coenobia, Senta, Mycteroplus, Tapinostola, Se- 
samia, Calamia, Argyrospila, Meliana, Dasypolia, Talpochares (viele 
Arten). Von vielen dieser Noctuiden werden leider auch die Weib- 
chen ölig. 

Das Abbrechen des Leibes geschieht am besten so, dass man die 
Nadel des betreffenden Falters dicht unter diesem mit der linken 
Hand fest fasst, dann den Zeigefinger der rechten Hand auf den Knopf 
der Nadel setzt, um ein Schnellen derselben unmöglich zu machen, 
und mit der Spitze des Daumens von unten her das Afterende des 
Leibes in die Höhe drückt. Der Leib bricht dann meist direkt hinter 
dem Thorax glatt ab, wird nun von seiner Bruchfläche her mit einer 
feinen Nadel durchspiesst, und diese in einen Kork gesteckt, welcher 
auf eine niedrige, weithalsige, mit Schwefeläther oder Benzin voll- 
ständig gefüllte Flasche passt. 


Wird die Manipulation hintereinander an mehreren Exemplaren 
gemacht, so versäume man nicht, Leiber wie Falter entsprechend zu 
numerieren, damit das Zusammengehörige auch wieder zusammen- 
kommt. 

Sollte der Falter, was etwa in seltenen Fällen vorkommt, zwischen 
Vorder- und Hinterflügeln durchbrechen, so werden die beiden Teile 
sofort wieder mit Schellack aneinander geleimt, und, nachdem der 
Schellack genügend erstarrt ist, der Leib abgebrochen; denn wenn 
das Ankleben irgendwie sorgfältig ausgeführt wurde, so spaltet der 
Falter nie mehr in der früheren Bruchfläche. 


Aus den im Aether befindlichen Leibern wird man das Fett zu- 
nächst in feinen Strömen förmlich ausfliessen sehen. 


Je nach der Grösse sind die Leiber 24—48 Stunden in der Flüssig- 
keit zu belassen und dann noch eine Stunde in ein Reinigungsbad 
von frischem, das heisst noch nicht zu dem gedachten Zwecke ge- 
brauchtem Aether zu bringen; dann können sie herausgenommen 
werden und trocknen. Es erfolgt dies nach wenigen Minuten; dann 
lassen sich mit einem weichen kleinen Pinsel auch die wolligsten Leiber 
in ihrer Bekleidung wieder in beste Ordnung bringen. 

Sollten sich die Haare nicht wieder ganz locker aufrichten, sondern, 
wenn auch nur teilweise, zusammenkleben, so ist dies ein sicheres 
Zeichen dafür, dass das Entfetten nicht sorgfältig genug geschah, und 
der Leib muss dann nochmals in reinen Aether gebracht werden. 

Das Anleimen des Leibes erfolgt mit Schellack auf dem Spann- 
brett, einige seitlich- und untergesteckte Nadeln geben ihm die richtige 
Stellung. 

Nur der Leib enthält den Fettstoff, und es braucht daher nur 
dieser vollständig entölt zu werden, um den noch nicht fettig ge- 
wordenen Falter für immer intakt zu erhalten. 

Wurden Falter bereits in Thorax und Flügeln 
fettig, so genügt es bei Arten mit irgendwie stärkeren Leibern 
nicht, das gesamte Tier der sofort zu beschreibenden Behandlung 
zu unterwerfen, denn man entfettet damit stets nur für kurze Zeit die 
Oberfläche des Leibes, und das fetthaltig bleibende Innere desselben 
überzieht sehr bald wieder Thorax und Flügel mit öliger Substanz, 
sondern der Leib kräftigerer Arten ist abzubrechen und nach der oben 
beschriebenen Methode zu behandeln. 

Mit dem entleibten — oder also, bei zarten Arten, nicht entleibten 
— Falter wird in folgender Weise verfahren: 

Man befeuchtet die fettigen Teile der Flügel, des Thorax, der 
Fühler etc. gut mit Benzin und schüttet sofort pulverisierten Sepia- 


knochen — wie solcher präpariert in der Naturalienhandlung von 
Herrn Alexander Bau, Berlin S., Hasenheide, zu billigem Preise zu 
haben ist — auf die benetzten Teile. 


Es ist dabei sehr ratsam, den ganzen Falter vor der Manipulation 
auf eine ebene Lage des gleichen, pulverisierten Stoffes fest aufzu- 
spiessen, damit die Flügel bei dem Auftragen des Benzins eine gute 
Unterlage haben und sich nicht rollen, oder sonst verziehen. Schon 
wenige Minuten nach vorgenommener Behandlung kann das Pulver 
von dem Falter wieder heruntergeschüttet, abgeblasen und, soweit es 
etwas tiefer eingedrungen sein sollte, abgepinselt werden, und das 
Tier wird dann vollkommen sauber und tadellos sein. 


— 39 — 


Der bisher zumeist an Stelle des pulverisierten Sepiaknochens an- 
gewendete graue oder rote Bolus, der in den meisten Droguenge- 
schäften zu haben ist, saugt fetthaltigen Aether oder Benzin nicht so 
willig auf und haftet wegen seiner sehr feinpulverigen Beschaffenheit 
viel intensiver an dem Falter, was dann ärgerlich ist, wenn dessen 
Fettsubstanz teilweise schon verharzte, denn diese löst sich dann 
schlecht oder gar nicht, und namentlich der rote Bolus giebt in diesem 
Falle dem Tier ein sehr unnatürliches Kolorit. 

Den Falter ganz unter Aether zu bringen, ein Verfahren, welches 
sehr viele Arten in keiner Weise schädigt und auch durchaus zu dem 
gewünschten Ziele führt, ist bei sehr grossen Arten kaum thunlich 
und auch bei kleinen Arten wesentlich kostspieliger, als das eingehend 
besprochene. Wegen der ausserordentlichen Flüchtigkeit der ent- 
fettenden Flüssigkeiten müssen natürlich Gefässe mit gut aufge- 
schliffenem Deckel verwendet werden, will man dennoch die letztere 
Methode anwenden. 


V. Die Sammlung selbst. 


Die sorgfältige und zuverlässige Bestimmung der Tiere ist das 
erste Erfordernis, das sich jeder Sammler sehr angelegen sein lassen - 
sollte. Nach blossen Beschreibungen ist die Bestimmung schwieriger 
Gruppen, so z.B. der Acidalien und Eupithecien etc., fast unmöglich, 
wenn man nicht schon ein sehr reichhaltiges, richtig bestimmtes Material 
zur Disposition hat. Auch billigere Abbildungen, so dankenswert sie 
sind, helfen über schwierigere Gruppen durchaus nicht vollständig 
hinweg. 

Man benutze daher etwaige Besuche anerkannter Kenner zur 
Revision zweifelhafter Stücke, oder bitte solche, Sendungen zur 
Determination entgegenzunehmen. 

Uebrigens informiere man sich doch ja vorerst bei gewissenhaften 
und urteilsfähigen Personen über die Kompetenz sogenannter Kenner 
und Determinatoren, denn es wird darin teilweise durchaus nicht immer 
mit der erforderlichen Zuverlässigkeit gearbeitet, weil die dafür not- 
wendigen Grundlagen fehlen. 

Auch können ja etwa durch Tausch oder Kauf erst typische Stücke 
namentlich von schwierigeren oder zweifelhaften Arten beschafft werden, 
natürlich nur von erprobter Seite. 


Jeder einzelne für die eigene Sammlung bestimmte Falter sollte 
weiter mit einem kleinen Zettel versehen werden, der den Namen 
seines Fundortes und auch seines Lieferanten führt. 

Bei selbst gefangenen oder gezogenen Stücken möchte ausser 
dem Fundort auch der Tag des Fanges oder des Ausschlüpfens an- 
gegeben sein, es können dergleichen Daten für die Zukunft sehr 
wichtig werden. 

Der ästhetische Eindruck der Sammlung wird durch eine sorg- 
fältige Etikettierung ausserordentlich gehoben, und es empfiehlt sich 
bei Schmetterlingen vielleicht, die Zettel, welche mit den Familien-, 
Genus- und Species-Namen etc. versehen sind, in gleiche Höhe mit 
den Flügeln der Falter zu bringen. Wer zu diesem Zwecke das nicht 
zu schwach zu wählende Kartonblättchen nicht mit einer Nadel durch- 
stechen will, kann unterseits auf der Mitte desselben ein kleines Kork- 
würfelchen aufleimen, in das eine beiderseits zugespitzte, nicht zu 
schwache Nadel zu stecken ist, welche die Etikette in der gewünschten 
Höhe hält. Es lässt sich dies nur mit Hülfe einer sogenannten Steck- 
zange erreichen: das heisst einer in ihrem vorderen Ende gekrümmten 
und in dem zu fassenden Teile federnden, etwa 16-17 cm langen Draht- 
zange, deren man sich auch zum Stecken der Falter, namentlich solcher 
auf dünnen Nadeln, sehr zweckmässig bedient. Die Nadeln können 
mit dieser Steckzange direkt über ihrer Spitze gefasst werden und 
krümmen sich dann nicht beim Einspiessen, auch kann man mit ihr 
dem in die Sammlung einzuordnenden Falter viel leichter als mit der 
blossen Hand die Höhe und Richtung geben, welche ihn mit den 
übrigen in gleiche Fläche bringt; denn die Flügel aller Falter in einem 
Kasten sollten sich, wenn irgend möglich, etwa in einer Ebene befinden. 

Es ist dazu allerdings notwendig, dass das Einsteckematerial der 
Kästen, bestehe es nun aus Filzpappe, Torf oder Korkleisten, eine ge- 
wisse Dicke hat, um die ungleiche Höhe der Falter auf den Nadeln 
damit ausgleichen zu können. 

Alle Rhopaloceren, deren Unterseite nicht nur schön, sondern 
auch oft genug für die Art höchst charakteristisch gefärbt ist, möchten, 
wenn es die Mittel des Sammlers erlauben, in Kästen untergebracht 
werden, welche oben und unten Glas haben. Die Falter werden hier 
auf schmale, mit Papier überklebte Leisten gespiesst, welche aus einer 
mittleren Korklage und beiderseits daran geleimten schwachen Lagen 
von zähem Holz bestehen. 

Für die durchschnittlich weniger farbenprächtigen Heteroceren 


sind mit einem leicht zu durchspiessenden, weissen Papier beklebte 
Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler. 24 


Torfböden entschieden vorteilhafter, sie kommen darauf am besten zur 
Geltung. 


Ueber die Befestigung des Torfes in den natürlich auch mit 
Glasdeckel zu versehenden Kästen geben die Verkäufer desselben — 
eine sehr empfehlenswerte Firma ist die von Kreye in Hannover — 
gern Auskunft. 


Einen wirklichen Schutz für die Sammlung gewähren nicht 
Naphthalin, nicht Schwefelkohlenstoff, Karbol, Naphthol, Nitrobenzol, 
und wie die Stoffe alle heissen, welche für diesen Zweck angewendet 
zu werden pflegen, sondern einzig und allein solid gearbeitete Kästen, 
die das Eindringen der Schädlinge unmöglich machen. Die Firma, 
welche nach meiner langjährigen Erfahrung die solidesten und dabei 
preiswürdigsten Kästen in jeder gewünschten Grösse liefert, ist die 
von Richard Ihle, Dresden, Böhmische Strasse 24. 


Wenig flüchtige, giftige Substanzen in Menge in der Sammlung 
zu haben, wie etwa Quecksilber, ist für die Gesundheit natürlich be- 
denklich, andererseits ist es ganz selbstverständlich, dass leicht ver- 
dunstende Gifte bei ihrer Flüchtigkeit eben nur zu vorübergehender 
Desinfektion dienen können; sobald sie verdunstet sind, siedeln sich 
Schädlinge sofort wieder an. 


Es ist daher im allerhöchsten Grade jedem Sammler warm zu 
empfehlen, doch ja in diesem Punkte nicht zu sparen, und wem die 
Mittel nicht zu Gebote stehen, sich wirklich gut gearbeitete Holzkästen 
zu beschaffen, der kann sich mit soliden Kartonkästen sehr wohl ge- 
nügen lassen, die in geschmackvoller und ausgezeichneter Ausführung, 
hier in der Schweiz beispielsweise in Laupen, Kanton Bern, bei der 
Firma Ruprecht in jeder gewünschten Dimension zu haben sind, oder 
gefertigt werden. 

Natürlich bleibt es nicht aus, dass auch in die vorzüglichsten 
Kästen dann und wann unbeachtet, etwa durch frisch vom Spannbrett 
genommene oder eingetauschte Stücke lebende Schädlinge einge- 
schleppt werden, man sollte es sich daher zur festen Aufgabe machen, 
die Sammlung in bestimmten Zeiträumen stets wieder einmal darauf 
hin durchzusehen. Das unter den angegangenen Tieren liegende 
Pulver ist stets ein schnell und sicher führender Wegweiser. 


Ich selbst verwendete bisher bei gut schliessenden Kästen in eine 
kleine Glasschale gegossenes Chloroform zur Desinfektion und brachte, 
wenn sich Frass in ungenügend schliessenden Schachteln fand, die 
angefressenen Stücke zunächst in ein solid gearbeitetes Kästchen zur 


_- 371 — 


Abtötung der Schädlinge, den nicht desinfizierten Rest dann selbst- 
verständlich noch einige Zeit scharf beobachtend. 

Viele der von manchen Seiten angewendeten Desinfektionsmittel, 
so z. B. auch Cyankali, greifen die Nadeln an, durch einige leiden 
auch wohl die Farben der Falter. 

Schliesslich sei noch darauf hingewiesen, dass die Schmetterlinge 
für gewöhnlich dem Lichte sorgfältig zu entziehen sind, da sie unter 
seinem Einfluss stark bleichen. 


vi. Rausch und Kauf. 


Wie schon früher berührt, ist eine irgendwie artenreichere Samm- 
lung ohne Tauschverkehr nicht möglich, wenn nicht sehr grosse 
pekuniäre Mittel zu Gebote stehen, und es ist daher gewiss im höchsten 
Grade anzuerkennen, dass es der Internationale Entomologische Verein 
(Präsident Herr Postsekretär H. Redlich in Guben) sich angelegen sein 
lässt, einen soliden und ausgiebigen Tauschverkehr zwischen seinen 
nun schon über 1000 zählenden Mitgliedern unter sehr annehmbaren 
Bedingungen zu vermitteln. 

Tausche man nun hier oder mit einzelnen Korrespondenten, in 
jedem Falle mache man es sich fest zur Aufgabe, möglichst nur durch- 
aus gutes Material abzugeben; und handelt es sich etwa einmal um 
geringere Qualität bei seltenen Stücken, so merke man dies von vorn- 
herein in der Offerte an, um nachmaligen, unangenehmen Auseinander- 
setzungen vorzubeugen. 

Verrechnet wird der Tausch zumeist nach der jeweilig letzten 
Preisliste von Dr. ©. Staudinger, Blasewitz- Dresden. 

Es ist freilich wahr, dass die Preise dieser Listen nicht durchweg: 
der Seltenheit der Arten proportional sind, sondern mehr der Nach- 
frage nach den Tieren entsprechen, allein im Laufe der Zeit trifft 
diese Unzulänglichkeit des Verzeichnisses die Korrespondenten etwa 

_ gleichmässig; und verlässt man erst einen festen Boden, so ist der 
Willkür Thür und Thor geöffnet, und die Differenzen werden sich 
leicht häufen. 

Handelt es sich um Tiere, welche in den genannten Listen fehlen, 
so tritt natürlich eigene Taxierung in dem Doublettenverzeichnis ein, 
wenn man es nicht vorzieht, die Schätzung dem Korrespondenten zu 


überlassen. 
24* 


= al = 


Beim Versand der Sachen wende man alle Sorgfalt an. Es ist 
durchaus notwendig, besseres Material in einem in Papier gut ein- 
geschlagenen Steckkästchen (niedrige Cigarrenkisten sind das ge- 
bräuchlichste Material) zu verschicken, welches sich in einem grösseren 
Kistehen befindet, in welchem es allseitig mindestens daumenbreit mit 
staubfreier Emballage (Holzwolle, Seegras etc.) umgeben ist. 

Der Boden des Steckkästchens ist mit fest eingeleimtem Torf 
ausgelegt, und dieser mit einer dünnen Lage Watte gedeckt. 

Die Falter sind tief einzuspiessen, damit sie sich nicht drehen 
können, dickleibige Arten so, dass das Körperende auf der Watte 
aufruht. 

Zur weiteren Befestigung des Leibes steckt man bei letzteren 
zwei Nadeln seitlich dicht an diesen, ihn etwa noch vorher in Watte 
hüllend. 

Sachen, welche erst aufgeweicht gespannt wurden, haften häufig 
nicht recht an der Nadel und werden vor dem Einstecken mit Schellack 
an dieser befestigt. 

Schickt man Lepidopteren zur Bestimmung, so versehe man 
jedes einzelne Exemplar mit einer Nummer und stecke die Tiere 
nicht gar zu eng, gebe auch ein Verzeichnis bei, welches alle Nummern 
führt und etwaige Notizen, namentlich Angaben bezüglich des Fund- 
ortes, und anderweite Beobachtungen über die Determinanden ent- 
hält, damit die Bestimmung nicht unnötig zeitraubend und umständlich 
gemacht wird. 

Den Kauf muss natürlich jeder nach seiner Kasse einrichten, und 
es ist darum hier wenig zu sagen. 

Es ist sehr zu bedauern, dass die Lepidopteren gegenwärtig 
vielfach wirklich verschleudert werden; ernste Forschung wird damit 
gewiss nicht gefördert. Auch kommt es denn doch sehr auf die 
Qualität des angebotenen Materiales an, bezüglich deren die Gewissen- 
haftigkeit, vielleicht auch Urteilsfähigkeit der Lieferanten sehr ver- 
schieden hoch steht. 

Andererseits sollte jeder, der für seine bunten Lieblinge bares 
Geld hingiebt, sich doch darüber klar sein, dass er dieselben nicht auf 
Spekulation kauft. - 

Es werden für manche Dinge höhere materielle Opfer gebracht, 
die nicht so dauerndes Vergnügen gewähren, als eine, das ästhetische 
Gefühl ausserordentlich befriedigende, schöne Lepidopteren-Sammlung; 
und wer sich tiefer und fleissiger in die Sache einarbeitet, dem werden 
schliesslich daraus auch nachhaltigere geistige Genüsse erwachsen. 


ZINN NR 


Auch für sehr preiswürdigen Kauf bietet der Internationale En- 
tomologische Verein die beste Gelegenheit. 

Im übrigen beziehe man nur von anerkannt zuverlässigen Firmen, 
um nicht unrichtig bestimmtes Material zu erhalten. 

Neben altrenommierten Handlungen, wie die von Dr. O. Staudinger 
in Blasewitz-Dresden und E. Heyne in Leipzig, sind auch eine ganze 
Anzahl von Privatpersonen durch umfangreiche Zuchten und weit aus- 
gebreiteten Tauschverkehr in der Lage, seltenste wie gewöhnlichere 
Arten in bester Qualität zu sehr civilem Preise abzugeben, und es ist 
auch der Schreiber dieser Zeilen mit seinen sehr reichhaltigen Vorräten 
dazu gern erbötig. 


VI. Tagebuch. 


Das Gedächtnis ist eine trügerische Sache und wird immer 
trügerischer mit den Jahren. Will man daher — oft genug sehr 
ärgerliche — Irrungen vermeiden, so sind schriftliche Aufzeichnungen 
über das Erfahrene und die aus dem Erfahrenen gezogenen Schlüsse 
unumgänglich notwendig. 


Kurze Beschreibungen von uns bisher unbekannten Raupen und 
Bemerkungen über deren Lebensweise; Daten, betreffend die Erschei- 
nungszeit der verschiedenen Arten, sei es in der freien Natur, oder 
bei der Zucht im Zimmer — da sich das Gedächtnis erfahrungsgemäss 
bezüglich der Zeit viel leichter irrt als hinsichtlich der Oertlichkeit — 
sorgfältige Verzeichnisse über die Vegetation des Fundortes einer 
seltenen Art, um vielleicht die Entdeckung der bisher unbekannten 
Raupe derselben anzubahnen und dergleichen, sind in erster Linie 
als der Inhalt eines lepidopterologischen Tagebuches zu denken. 

"Weiter sind darin am Platze: Notizen über unseren Tauschverkehr 
und dessen Ergebnisse — auch Beobachtungen, die uns zuverlässige, 
längjährige Freunde in ihren Briefen mitteilen; beachtenswerte 
praktische Winke aus der lepidopterologischen Litteratur, und was 
wir etwa sonst für unsere Liebhaberei von Nutzen erachten. 

Die von verschiedenen Seiten empfohlene Art der Tagebuch- 
führung, wonach jedes einzelne gesammelte Individuum durch schrift- 
liche Aufzeichnungen festgehalten werden soll, halte ich für eine sehr 
überflüssige Zeitverschwendung. 


a 


Durch. diese Pedanterie wird der Sammler mit einem Ballast ganz 
wertloser Arbeit belastet, an dem eigenen, freudebringenden und vor- 
wärtsdrängenden Fortschritte im höchsten Grade gehemmt und damit 
unfähig, zur Weiterentwickelung der Entomologie im allgemeinen 
irgendwie namhaft beizutragen. 

Das vorliegende Buch ist im wesentlichen durchaus das Ergebnis 
eines 54 Jahre lang geführten Tagebuches und mag als Anhalt dafür 
dienen, womit die Seiten eines solchen zu füllen sind. 


Nachwort. 


Es erübrigt nun noch, allen Denen Dank auszusprechen, welche 
an dem Zustandekommen dieser Arbeit direkt oder indirekt mit- 
geholfen haben. 

Es sind dies zunächst: Herr Schulratspräsident Oberst Bleuler, 
Herr Prof. Dr. Heim, Herr J. Escher-Kündig und Herr Gutsbesitzer 
H. Landolt, in deren Gärten das zahlreiche Material für die experi- 
mentellen Untersuchungen teilweise gezüchtet wurde. 

Ferner die Herren Dr. ©. Staudinger — Bang-Haas in Dresden und 
Alex. Heyne in Leipzig, welche mir mit faunistischen Angaben dienten, 
sowie Herr Prof. Dr. ©. Stoll in Zürich, welcher in geographischen 
Fragen, und Herr Amtsrichter R. Püngeler in Aachen, der mit en- 
tomologischer Litteratur aushalf. 

Weiter dann Herr Photograph O. Müller und Herr Maler L. Schröter 
in Zürich, und vor allen Dingen die Firma Werner & Winter in Frank- 
furt a/M. und der Verleger Herr Dr. Gustav Fischer in Jena, welche 
alle zu der würdigen künstlerischen Ausstattung dieses Buches das 
‚Ihre beigetragen haben. 

In ganz besonderem Masse hat dies auch noch mein langjähriger 
verehrter Freund, Herr Architekt Martin Daub in Karlsruhe, gethan 
durch eine hochherzige pekuniäre Zusteuer zu den für die Abbildungen 
und Beschreibungen notwendigen künstlerischen Vorarbeiten. Für die 
‚Studien der Hybridation allein wurden z. B. von Herrn L. Schröter 
32 verschiedene Raupenformen lebend nach der Natur gemalt. 

Auch Herrn Prof. Dr. G. Schoch, Direktor des entomologischen 
Museums am eidgen. Polytechnikum, bin ich zu vielem Dank für die 
Entlastung verpflichtet, welche er mir in meinem Amte als Kustos 
des Museums angedeihen liess; ohne dieselbe wäre diese Arbeit 
wenigstens jetzt noch nicht zustande gekommen. 


Noch besonders herzlich danke ich meinem lieben Freunde 
Dr. med. Fritz Ris in Mendrisio (bisher in Rheinau, Kanton Zürich), 
der mich in treuester Weise bei der Redaktion der gesamten Arbeit 
unterstützte. 

Alle die Herren, welche mir direkt Mitteilungen aus ihrem Be- 
obachtungsmateriale oder Falter aus ihren Sammlungen zukommen 
liessen, werden ihre Namen an den betreffenden Stellen des Buches 
finden; auch ihnen bringe ich hier noch meinen besten Dank, dem 
ich schliesslich die Bitte anfüge, mich auf Mängel und Lücken dieser 
Arbeit in persönlichen Zuschriften gütigst aufmerksam zu 
machen und mich über namhafte Beobachtungen auch fernerhin in 
Kenntnis zu setzen. 

Es werden alle dergleichen Fingerzeige, soweit sie irgend von 
Belang erscheinen, unter Nennung der betreffenden Gewährsmänner, 
falls es zu einer weiteren Auflage des Buches kommen sollte, ge- 
wissenhaft benutzt werden. 


Zürich, Ende August 1895. 


Verzeichnis der Gattungen 
und Familien. 


(Nur diejenigen sind aufgeführt, welche aus besonderen Gründen 
speciell genannt werden.) 


Abraxas Leach 132. 234. 

Acherontia 0. 44. 171. 

Aecidalia Tr. 45. 234. 368. 

Acronycta 0. 123. 134. 167. 168. 181. 

Actias Leach 58. 

Aglaope Latr. 132. 

Aglıa 0. 58. 61. 167. 181. 311. 313. 
366. 

Agrotidae 180. 

Agrotis 0. 6. 11. 14. 29. 45. 114 
122. 137. 

Ammoconia Ld. 45. 131. 

Amphidasis Tr. 45. 175. 183. 

Amphipyra ©. 132. 

Angerona Dup. 45. 132. 

Anisopteryx Stph. 45. 175. 183. 

Anophia Gm. 130. 131. 136. 

Anthocharis B. 18]. 342. 

Apamea Tr. 14. 45. 

ApaturaF. 33. 37. 42.135. 136. 169. 

Apaturidae 4. 177. 

Aporophila Gn. 131. 

Araschnia Hb. (Vanessa F. pro 
parte) 42. 

Arctia Schrk. 56. 132. 207. 366. 

Arctiidae Stph. 6. 46. 119. 123. 132. 
137. 175. 180. 213. 214. 


Argynnis E. 6. 204. 305. 319. 362. 

Argyrospila H. S. 366. 

Arsilonche Ld. 133. 

Ascalaphus F. (Neuropteron) 59. 
60. 113. 

Asphalia Hb. 37. 181. 

Asteroscopus B. 181. 


Biston Leach 45. 59. 175. 181. 183. 

Boarmia Tr. 45. 

Boletobia B. 134. 

Bombycidae B. 5. 8. 10. 41. 44. 46. 
50, Alsr INS), IE ER I 
199. 356. \ 

BombyxB. 57. 84. 118.130. 132.181. 

Brahmea Walk. 181. 

Brephos 0. 134. 168. 

Brotolomia Ld. 45. 

Bryophila Tr. 134. 


Calamia Hb. 366. 
Callimorpha Latr. 207. 
Calocampa Stph. 131. 
Calophasia Stph. 133. 
Calymnia Hb. 45. 125. 
Caradrina O. 11. 45. 122. 137. 
Carterocephalus Ld. 227. 
Catephia 0. 37. 131. 


Catocala Schrk. 7. 11. 33. 35. 36. 
37. 132. 167. 207. 

Charaeas Stph. 14. 45. 

Charaxes ©. 135. 177. 

Chariclea Stph. 181. 

Chariptera Gn. 130. 

Chesias Tr. 45. 

Cheimatobia Stph. 45. 

Cidaria Tr. 5. 45. 182. 234. 

Cilix Leach 168. 

Cnethocampa Stph. 130. 351. 

Coenobia Hw. 366. 

Coenonympha Hb. 54. 

Cobias F. 53. 114. 205. 209. 305. 319. 

Cosmia 0. 4. 125. 132. 168. 

Cossidae H.S. 21. 24. 176. 355. 366. 

Cossus F. 134. 

“ Crateronyx Dup. 130. 

Crocallis Tr. 45. 132. 

Cucullia Schrk. 37. 130. 170. 181. 

Cymatophora Tr. 37. 181. 

Cymatophoridae H. S. 130. 167. 


Dasychira Stph. 168. 169. 
Dasypolia Gn. 117. 366. 
Deilephila O. 54. 132. 181. 207. 
Deiopeia Stph. 207. 
Demas Stph. 132. 168. 
Depressaria Hw. 30. 
Dianthoecia B. 6 14. 170. 181. 
Dichonia Hk. 7. 131. 
Diloba Stph. 134. 168. 
Diphthera 0. 132. 168. 183. 
Doritis O. 171. 177. 181. 183. 188. 
207. 
Drepana Schrk. 58. 
Depanulidae B. 46. 132. 167. 
Drynobia Dup. 181. 
Dyschorista Ld. 45. 


Earias Hb. 133. 
Eilhcrinia Hk. 234. 
Ellopia Tr. 211. 212. 


Ematurga Ld. 45. 234. 

Emydia B. 220. 

Endromis O0. 58. 61. 181. 

Epichnoptery& Hb. 140. 

Epinephele Hb. 200. 

Epione Dup. 45. 

Erastria ©. 132. 

Erebia B. 54. 366. 

Eriopus Tr. 131. 132. 135. 136. 

Euchelia B. 171. 181. 207. 

Eugonia Hb. 45. 132. 168. 

Eupithecia Curt. 8. 9. 45. 170. 182. 
183. 368. 

Euprepia H. S. 131. 


Fumea Hk. 56. 


Geometra B. 132. 

Geometridae 5. 8. 9. 12. 13. 28. 30. 
41. 45. 59. 115. 117. 119. 130. 132. 
136. 169. 188. 358. 359. 360. 

Gnophos Tr. 45. 

Gonophora Brd. 37. 

Gortyna 0. 21. 366. 


Habryntis Ld. 45. 

Hadena Tr. 29. 45. 122. 137. 139. 

Harpyia 0. 22. 58. 134. 167. 168. 
181. 366. 

Helotropha Ld. 366. 

Hepialidae H. S. 119. 366. 

Hepialus F. 130. 227. 

Herminidae 37. 132. 

Hesperidae 132. 358. 

Heterocera 41. 54. 117. 208. 295. 
297. 319. 320. 331. 342. 369. 

Heterogenea Kn. 131. 

Himera Dup. 45. 175. 

Hiybernia Latr. 45. 175. 183. 

Hiybocampa Ld. 167. 168. 181. 366. 

Hlydroecia Gn. 21. 366. 


‚Hylophila Hb. 37. 133. 


Hypena Tr. 117. 
Hyppa Dup. 131. 132. 135. 136. 141. 


\ 


Ino Leach 132. 

Jodis Hb. 132. 

Ismene Nick. 207. 
Junonia Hb. 300. 301. 


Laria Hb. (p. 168 false Zarix) 140. 


141. 168. 


Lasiocampa Latr. 7. 128. 132. 136. 


366. 


Leucania 0. 11. 45. 122. 137. 139. 


180. 
Leucoma Stph. 168. 205. 
Leucophasia Stph. 108. 


Limenitis F. 33. 42. 80. 135. 136. 


169. 227. 
Liparidae B. 46. 133. 
Lithocampa Gn. 134. 168. 


Lithosidae H. S. 37. 46. 132. 171. 


180. 355. 
Lobophora Curt. 45. 181. 
Lophopteryx Stph. 7. 28. 
Luperina B. 14. 45. 131. 


Lycaena F. 33. 108. 211. 305. 319. 


Lycaenidae 53. 132. 171. 358. 
Lygris Hb. 45. I 
Lythria Hb. 229. 233. 234. 


Macroglossa O0. 132. 


Mamestra Tr. 6. 11. 14. 29. 45. 122. 


137. 181. 
Mania Tr. 138. 
Melanargia Meig. 205. 305. 
Meliana Curt. 366. 


Melitaea FE. 6. 21. 53. 75. 114. 177. 


202. 204. 227. 305. 319. 362. 
Metrocampa Latr. 132. 
Minoa B. 234. 

Miselia Stph. 7. 45. 181. 


 Mithymna Gn. 45. 


Moma Hk. 181. 
Mycteroplus H. S. 366. 


Naenia Stph. 45. 
Nemeophila Stph. 56. 207. 


IN 


Nemoria Hb. 132. 

Noctuidae 1. 5. 10. 11. 13. 20. 21. 
28. 30.352306: 30. 41E As, 59158 
130. 132. 137. 140. 180. 188. 297. 
356. 366. 

Nola Leach 6. 132. 134. 168. 

Nonagria 0. 21. 355. 366. 

Notodonta ©. 59. 181. 

Notodontidae B. 1. 6.7. 11. 24. 28. 
130. 167. 

Nycteolidae H. S. 134. 

Nymphalidae 53. 134. 177. 215. 


Ocneria H. S. 168. 351. 
Ocnogyna Ld. 171. 
Odontopera Stph. 45. 132. 
Orgyia 0. 168. 

Orrhodia Hb. 29. 131. 
Orthosia Hb. 12. 29. 45. 


Pachnobia Gn. 45. 

Panolis Hb. 157. 

Panthea Hk. 131. 

Papilio L. 134. 176. 177. 

Papihionidae 21. 52. 

Pararge Hb. 37. 202. 

Parnassius Latr. 42. 52. 114. 132. 
171. 177. 207. 

Pellonia Dup. 132. 

Pericallia Stph. 45. 

Phalera Hk. 181. 

Phigalia Dup. 45. 175. 183. 

Phorodesma B. 45. 

Pieridae 33. 52. 134. 176 209. 

Pieris Schrk. 33. 181. 

Pleretes Ld. 11. 14. 136. 366. 

Plusia ©. 13. 37. 124. 132. 170. 173. 
175. 

Polyommatus Latr. 53. 204. 305. 
319. 

Porthesia Stph. 168. 351. 

Pseudophia Gn. 181. 

Pseudoterpna H. S. 132. 

Psilura Stph. 168. 351. 


Psodos Tr. 45. 
Psyche Schrk. 34. 174. 


Psychidae B. 21. 22. 41. 46. 176. 


187. 
Pterogon B. 181. 
Pterophoridae 30. 173. 
Pygaera 0. 132. 
Pyralidae 363. 
Pyrameis Hb. 268. 269. 300. 


Retinia Gn. 182. 
Rhegmatophila Stdfs. 18. 
Rhodocera B. 240. 241. 


Rhopalocera 42. 52. 115. 118. 132. 
173. 295. 317. 319. 320. 342. 369. 


Rhyparia Hb. 132. 
Rusina B. 45. 


Sarrothripa Gn. 133. 


Saturnia Schrk. 57. 61. 65. 66. 133. 


176. 181. 183. 366. 


Saturnidae B. 24. 46. 57. 124. 128. 


167. 172. 358. 


Satyridae 33. 37. 54. 132. 171. 177. 


200. 215. 228. 
Satyrus F. 30. 33. 366. 
Scoliopteryx Germ. 45. 
Scopelosoma Curt. 117. 125. 
Scoria Stph. 132. 
Selenia Hb. 45. 132. 168. 303. 
Senta Stph. 366. 
Sesamia Gn. 366. 
Sesia F. 20. 366. 


Sesüdae H.S. 21. 24. 176. 187. 355. 


Setina Schrk. 46. 
Simyra O0. 126. 133. 
Smerinthus 0. 54. 55. 61. 366. 


Sphingidae B. 5. 8. 35. 37. 41. 54. 


115. 130. 132. 356. 358. 


30 — 


Sphinx O0. 55. 61. 181. 
Spilosoma Stph. 56. 171. 207. 226. 
Stauropus Germ. 167. 183. 
Sterrha Hb. 234. 

Syntomidae H. S. 132. 

Syntomis Dl. 61. 

Syrichtus B. 320. 


Taeniocampa Gn. 45. 183. 
Tapinostola Ld. 366. 
Tephronia Hk. 45. 

Thais F. 42. 171. 177. 207. 227. 
Thalera Hb. 132. 
Thalpochares Ld. 234. 366. 
Thecla FE. 42. 183. 319. 
Therapis Hb. 132. 

Thestor Hb. 207. 

Thyatira O. 37. 

Timandra Dup. 132. 
Toxocampa Gn. 132. 
Trachea Hk. 45. 


Urapteryx Leach 45. 132. 
Uropus B. 130. 


Valeria Germ. 14. 45. 

Vanessa F. 21. 33. 37. 42. 118. 177. 
202. 204. 284. 292. 296. 305. 341. 
362. 


Xanthia Tr. 12. 131. 
Aylina ©. 7. 131. 


Zanclognatha Ld. 45. 

Zegris Rbr. 181. 

Zeuzera Latr. 134. 

Zonosoma Lad. 45. 132.168. 173. 234. 

Zygaena F. 21. 55. 56. 61. 65. 75. 
114. 176. 207. 


Verzeichnis der Arten. 


abdelkader Pier. 366. 


abietis Schiff. 10. 28. 140. 141. 143. 
147. 166. 168. 169. 234. 260. 272. 


236. 326. 
abscondita Tr. 126. 
absinthiata Cl. 9. 
abyssinica Feld. 268. 301. 
achilleae Esp. Zyg. 56. 109. 
actaea Esp. 366. 
adusta Esp. 131. 135. 136. 
advena F. 138. 
aegeria L. 202. 234. 
aeguatorialis Wgnr. 268. 301. 
aetherie Hb. Melit. 336. 
afra Esp. 366. 
aglaja L. 259. 281. 
ain Hochenw. 151. 208. 


aestiva var. Stgr. Lasioc. 142. 147. 


229. 230. 
aestiva var. Stgr. Lyc. 229. 
aestiva var. Stgr. Sel. 229. 232. 
affınis Reutt. Fum. 56. 62. 
agamos var. Hb. 208. 
ajax L. Pap. 237. 
alba ab. Stgr. Col. 318. 
albicans var. H. S. Lyc. 226. 
albipuncta F. 138. 
albipunctata Hw. Eup. 9. 
albovenosa Göze 133. 


alchymista Schiff. 22. 134. 168. 326. 


alcibhron Rott. 53. 227. 


alexanor Esp. 177. 181. 

alniaria Esp. 303. 

alpina Bell. Rhegm. 18. 31.157.191. 

alpicola Stgr. Bomb. 46. 57. 150. 

alpinus Sulz. 175. 181. 351. 

alsines Brahm. 138. 155. 

amalthea var. Friv. 228. 

amathusia Esp. 151. 

amphidamas Esp. 181. 229. 236. 

anachoreta F. Pyg. 168. 

anastomosis L. 168. 

andereggü var. H. S. Set. 46. 

angelicae O. 56. 

anthelea var. Hb. 228. 

anthyale Hb. (false authyale) 209. 

antiopa L. 158. 190. 223. 244. 2 
249. 250. 251. 265. 266. 271. 27 
277. 278. 279. 280. 281. 282. 2 
286. 291. 292. 293. 299. 302. 304. 

antiqua L. 168. 

antonia Spr. 150. 

apiformis Rossi Psych. 6. 34. 41. 
174. 

apollinus Hbst. 171. 177. 181. 183. 
188. 189. 190. 

apollo L. 18. 52. 227. 

apollonius Ev. 52. 

aprilina L. 166. 

arbusculae var. Frr. (von lanestris 
L.) 130. 131. 172. 181. 186. 287. 
351. 


e 382 — 


arbusculae var. Pfaffz. (von crataegi 
Tbo) aaıl, DE. 

areola Esp. 134. 

argentina Schiff. Not. 7. 191. 

argiades Pall. 229. 

argulus var. Frey 52. 

argus L. Lyc. 211. 

ariae var. Hb. Bomb. 152. 287. 

arion L. 211. 

aristaeus var. Bon. 216. 

arundinis F. Non. 317. 

asclepiadis Schiff. 286. 

asella S. V. 130. 136. 

assimilata Gn. 9. 

astrarche Bestr. 211.. 229. 

astylus Drur. Smer. 59. 

atalanta L. 54. 190. 252. 253. 255. 
258. 266. 267. 268. 269. 272. 280. 
281. 282. 283. 284. 288. 289. 291. 
300. 301. 302. 303. 304. 320. 

athalia Rott. 53. 109. 

atlantica Luc. Saturn. 346. 

atlanticus Aust. Smer. 55. 62. 150. 

atropos L. 44. 171. 325. 

augur F. Agr. 1. 138. 

aulica L. 43. 140. 156. 207. 331. 

aurelia Nick. 53. 

aurinia Rott. 53. 150. 335. 

aurora Esp. Col. 210. 318. 

aurorina H. S. 318. 

ausonia var. Hb. 229. 

austauti Stgr. 55. 62. 150. 

autumnalis var. Jaen. Las. 143. 
147. 235. 

autumnaria Wernb. Eug. 119. 303. 


baetica Rbr. Melit. 336. 

baja F. 59. 131. 138. 

basilinea F. 138. 

baton Berg. 211. 

belemia Esp. 229. 231. 

behia Cr. 229. 231. 

bellargus Rott. 53. 211. 227. 234. 


dellezina var. B. 2. 331. 

bellidice var. ©. 229. 

betulae L. 202. 

betularius L. 119. 206; ab. 204. 
205. 315. 316. 317. 

bicuspis Bkh. 23. 191. 

bilinea ab. Hb. 313. 

bilunaria Esp. 229. 303. 

bimaculosa L. Misel. 130. 

binaria Hfn. 168. 

bithynica var. Stgr. 144. 

bohemanni Stgr. 208. 

boisduvalii Ev. Saturn. 185. 346. 

bombycella Schift. 6. 

borealis var. Stgr. Arg. 217. 

bornemanni hybr. Stdfs. 58. 63. 64. 
66. 68. 72. 74. 76. 83. 85. 86. 201. 
BB, Balrl, 

bractea S. V. u. F. 7. 138. 

brassicae L. Pier. 52.59. 150. 151. 
1lS77, 

bremeri Brem. Parn. 32. 

bruandı Ld. 174. 

brumata L. Cheim. 162. 

brunnea F. Agr. 138. 

drumnea ab. Stgr. Las. 212. 

buettneri Hrz. 18. 

bufo Ld. 133. 

burejana Brem. 230. 


caecigena Cup. 168. 

caeruleocephala L. 134. 168. 

caja L. 56. 140. 186. 201. 206. 208. 
226. 303. 

c-album L. 234. 241. 242. 261. 263. 
275. 276. 281. 282. 283. 284. 288. 
298. 299. 302. 304. 320. 

californica B. Van. 298. 299. 

callirrhoe Hb. 253. 266. 267. 268. 
269. 280. 283. 300. 301. 

callunae var. Palm. Bomb. 151. 152. 
303. 

camelina L. 342. 


camilla Schiff. 135. 166. 2832. 
candelarum Stgr. 138. 
candida var. Cyr. 220. 
capuzina Esp. Calp. 18. 
caradjae hybr. Stdfs. 62. 
cardamines L. 190. 202. 227. 


cardui L. Van. 174. 223. 256. 267. 
3. 284. 


268. 272. 280. 281. 282. 283. 
288. 300. 301. 302. 304. 
carmelita Esp. 28. 
carniolica Se. 56. 
carye Hb. 268. 301. 


cashmirensis Koll. Van. 298. 299. 


cassandra var. Hb. 216. 
casta Esp. Arct. 31. 


castrensis L. 57. 63. 118. 119. 133. 


190. 211. 287. 
catax L. 130. 166. 185. 
caucasica var. Ld. Lyc. 226. 


caucasica var. Men. Nem. 198. 20%. 


209. 


c-aureum Kn. 2. 126 (concha F.). 


ceanothi Behr. 59. 

cecropia L. 59. 

cephalariae Chr. 106. 245. 246. 
cerisyi B. 189. 190. 227. 
cervini Fall. 156. 

chalcytes Esp. 2. 

charltonius Gray 52. 
charonia Drur. 265. 299 
cheiranthi Hb. Pier. 150. 
cheiranthi Tausch. Plus. 2. 126. 
chloe ab. Ev. 318. 

christophi Stgr. Lyc. 211. 
chrysitis L. 138. 

chrysorrhoea 1. 157. 165. 168. 
chrysotheme Esp. 205. 234. 
cinerea Hb. Agr. 141. 

citrago L. 317. 

clara var. Crdj. 225. 


cleopatra L. 55. 205. 227. 234. 281. 


c-nigrum L. 138. 


cocajus Wien. Verz. Ascalaphus 60. 


SR 


cocandica Ersch. Col. 53. 

coenobita Esp. 132. 168. 

collina B. Agr. 18. 138. 191. 194. 
1958 

comes Hb. 138. 

comma L. Leuc. 138. 

conflua 5 la la er el 

congrua Hb. 138. 

conigera F. 138. 

consortaria F. 150. 

constancella Bra. 174. 176. 

conversa Esp. 208. 

conversaria ab. Hb. 205. 317. 

convolvuli L. 44. 108. 171. 

cordigera Thnbrg. 208. 

corydon Poda 53. 211. 226. 227. 318. 

corydonius var. H. S. 226. 

corsica Rbr. Ocng. 207. 

coryli L. 132. 168. 

crassa Hb. 141. 

crassicornis Stgr. Psych. 174. 

crataegi L. Bomb. 131. 132. 152. 
166. 287. 

cribrum L. 46. 139. 220. 

cristatula Hb. 6. 

cuculla Esp. 7. 

cuculata Hfn. 5. 

culminicola Stgr. 33. 

cultraria F. 168. 

curtula L. 168. 

curvatula Bkh. 58. 63. 168. 

cyanomelas Doubl. Hew. 265. 

cynthia Drur. Attac. 303. 

cynthia Hb. Mel. 227. 


dahlii Hb. Agr. 138. 191. 

damon Schiff. 53. 227. 

damone Feisth. Anth. 227. 

daplidice 19215222992359236: 

daubii hybr. var. Stdfs. Saturn. 57- 
63. X. 82. 84, 95. 352. 

daubii ab. Stdfs. Van. 249. 

debiliata Hk. 9. 


defoliaria Cl. 162. 

dejeanii Godt. Van. 268. 800. 301. 

dejone H. @. 53. 151. 

deleta hybr. var. Aust. ‚Simer. 62. 

dehus Esp. 52. 227. 

delphinii L. 131. 170. 187. 

delphius Ev. 52. 

delunaria var. Hb. 229. 232. 

dentina Esp. 31. 

dentinosa Fr. 133. 

deschangei ab. Depuis. 306. 307. 

detrita Esp. Ocner. 168. 

devergens Hb. 151. 

dia L. Arg. 151. 

diasema B. 208. 

dietaeoides Esp. 342. 

dietynna Esp. Melit. 53. 109. 

didyma Esp. Had. 138. 

didyma ©. Melit. 53. 216. 234. 

dipsaceus L. 125. 

discobolus Stgr. 52. 

dispar L. Ocn. 49. 59. 157. 168. 
227. 308. 309. 318. 

dispar Hw. Polyomm. 18. 

dissoluta Tr. 18. 

ditrapezium Bkh. 138. 

dixeyi ab. Stdfs. 248. 

dominula L. 107. 140. 144. 169. 190. 


192. 207. 208. 220. 221. 222. 326. 


330. 
dorilis Efn. Pol. 53. 227. 234. 
dorsalis Curt. Rhyac. 331. 
dotata L. Cid. 5. 


doubledayaria ab. Mill. 197. 206. 


ald. 316. 
dromedarius L. 59. 63. 
dumi L. 46. 


edusa E. 52. 53. 205. 210. 234. 318. 
egea Cr. Van. 229. 232. 234. 
egerides var. Stgr. 234. 304. 

eleus var. E. 216. 229. 

elbenor L. 5. 6. 54. 62. 


elymi ab. Rbr. 256. 

emiliae hybr. var. Stdfs. 57. 58..63. 
64. 77. 81. 83. 84. 87. 90. 91. 94. 
95. 96. 334. 352. 353. 

eogene Feld. Col. 53. 210. 

epilobii hybr. B. 62. 

epiphron Kn. 54. 

epistygne Hb. 366. 

erate Esp. 52. 205. 209. 318. 

eremita ab. O. 206. 261. 308. 309. 
311. 316. 319. 

eriphyle Exr. 54. 

erminea Bsp. Harp. 59. 63. 388. 

erschoffi Alpher. Col. 210. 

erythromelas var. All. 246. 265. 

escheri Hb. Lyc. 53. 

escheri hybr. Stdfs. Zyg. 55. 64. 332. 

eupheme Esp. 181. 202. 

euphemus Hb. 211. 

euphenoides Stgr. 2. 190. 

euphorbiae L. Deil. 54. 63. 158. 
162. 186. 190. 

euwphrosyne L. 217. 

excisa var. Hg. Anab. 331. 

exoleta L. 117. 

expallidata Gn. 9. 


fagi L. Stauwr. 120. 167. 183. 

f-album ab. Esp. 320. 

felcataria L. 58. 63. 168. 303. 

fallazx Jans. Vaness. (Araschn.) 231. 

farinosa var. Z. 240. 

fascelis var. Esp. 216. 

fasciata Esp. Arct. 31. 128. 140. 
141. 144. 145. 146. 147. 148. 150. 
153. 161. 207. 348. 

fetidica Hb. 22. 65. 141. 

faunus Edw. 241. 261. 275. 278. 
282. 283. 298. 299. 

fere nigra ab. Th. Mg. 311. 

fervida var. Stgr. 265. 

festiva Hb. Agr. 138. 150. 151. 152. 
331. 


een 


filipendulae L. Zyg. 55. 56. 64. 109. 
332. 334. 

fimbria L. 138. 

fimbrialis Sc. 168. 

fingal var. Hbst. 217. 

fischeri ab. Stdfs. 244. 

flavia Fuessl. 56. 128. 156. 200. 207. 
208. 

flavicornis L. 134. 168. 

florida Schm. 138. 151. 152. 331. 

fortalitium Tausch. 208. 

franconica Esp. 57. 60. 62. 63. 118. 
119. 150. 287. 

fraterna ab. Tr. 317. 

fraxini L. Cat. 208. 

fuliginaria L. 134. 

fuliginosa L. 56. 140. 226. 

fulminans var. Stgr. Lyc. 216. 


galathea L. 204. 216. 
galiata Hk. 5. 

gallii Rott. 5. 

gamma L. 117. 138. 157. 208. 
gemina Hb. Had. 138. 
gigantea var. Stgr Arg. 150. 
gigantea var. Stgr. Parn. 150. 
gigantea var. Stgr. Syr. 150. 
gigas var. Stgr. Lyc. 150. 
glauca Hk. 125. 

glaucata Se. 168. 

glauce var. Hb. 229. 
glauconia var. Motsch. 299. 
gloveri Streck. Platys. 59. 
globulariae Hb. 56. 
gonerilla F. 268. 300. 
gonostigma FE. 168. 
graecarius Stgr. 175. 
giaminis L. 166. 

graslinella B. 174. 176. 
grossulariata L. 168. 
gruneri H. S. Anth. 227. 
gutia Gn. 2. 


385 


harpagula Esp. 168. 

hartmanni ab. Stdfs. 
320. 

hebe L. 31. 128. 140. 156. 186. 

hecla Lef. 210. 

hela var. Stgr. 217. 

heldreichi var. Stgr. 318. 

helice ab. Hb. 318. 

helichta ab. Ld. 52. 

helios Nick. 150. 

helix Sieb. 189. 

hemigena Grsl. 65. 222. 223. 332. 

hepatica Hb. Had. 138. 

hesebolus var. Nordm. 52. 

hera L. 140. 208. 

herculeana Rbr. 351. 

hethlandica var. Stgr. (Knaggs) 219. 

hippophaes Esp. Deil. 54. 63. 

hippothoe L. 18. 227. 

hirsutella Hb. 140. 151. 174. 331. 

hirtarius Cl. 59. 64. 332. 

hispana var. H. S. Lyc. 226. 

hispidarius F. 24. 

honoratii ab. B. 319. 320. 

hospiton Gene 52. 177. 183. 

humuli L. 219. 226. 227. 

huntera F. 301. 

hyale L. 52. 53. 205. 209. 234. 

hybrida hybr. 0. Saturn. 57. 63. 
74. 75. 76. 84. 86. 347. 

hybridus hybr. Wstwd. Smer. 54. 
68. 

hygiaea ab. Hdrch. 266. 

hylas Esp. 226. 


Thais 205. 


209. 


jacobaeae L. 171. 

J-album B. Van. (Eugonia Scudd.) 
278. 282. 298. 299. 

J-album var. Esp. Van. 229. 

janira 4. 200. 

janthina Esp. Agr. 138. 

jasius L. 135. 177. 


Standfuss, Handb. f. Schmetterlingssammler, 25 


jaspidea Vill. Valer. 130. 
icarus Rott. 53. 211. 216. 234. 


ichnusa var. Bon. 215. 219. 220. 


242. 262. 263. 276. 
ılia Schiff. 3. 4. 166. 190. 


ilicifolia L. 132. 140. 148. 149. 163. 


166. 168. 191. 211. 
ilicis Esp. Thec. 125. 202. 
illunaria Hk. 303. 
üÜlustraria Hb. 303. 
imbecilla FE. 138. 
impudens Hb. 138. 191. 
impura Hb. Leuc. 138. 
indica Hbkst. 266. 268. 300. 301. 
iners ab. Tr. 317. 
innotata Hfn. 9. 
insigniata Hb. 9. 


intermedia ab. Bang-Haas ‚Spil. 306. 


307. 
interposita Stgr. Van. 298. 
interrogationis L. Plus. 13. 
interrupta Chr. Harp. 23. 


io L. 118. 158. 190. 206. 223. 242. 
244. 245. 248. 263. 264. 276. 278. 
279. 281. 284. 285. 292. 293. 294. 


299. 300. 302. 304. 
jolas ©. 181. 
jota L. 13. 
iphis Schiff. 54. 
iris L. Ap. 3. 166. 


isabellae Graells 42. 58. 61. 99. 100. 


110. 


italica var. et ab. Stdfs. Call. 221. 


italica Stgr. Plus. 18. 
italicus var. Me Lchl. 
itea F. 268. 300. 301 
juliaria var. Hw. 229. 232. 


Limn. 


krüperi Stgr. 229. 231. 


lacertinaria L. 168. 
lactucae Esp. 286. 
l-album L. Leuc. 138. 


138. 


331. 


336 — 


l-album Esp. Van. 278. 282. 298. 

lanestris L. 130. 131. 158. 183. 190. 
287. 

lapponarius B. 24. 175. 

lapponica var. Stgr. Col. 209. 210. 
228. 

laquaearia H. S. 9. 

lara Brem. 208. 

lathonia L. 165. 237. 

lathyri var. Hb. Leucoph. 229. 

leuca ab. Stgr. Col. 318. 

leucomelas L. Anoph. 130. 131. 136. 

levana L. 181. 183. 229. 230. 233. 
235. 236. 294. 304. 

libanotica var. Ld. 53. 210. 318. 

hbatrix L. 117. 132. 168. 

ligniperda F. 134. 

ligurica var. Wsm. 67. 

ligustri L. Sph. 55. 59. 107. 

limacodes Hfn. 130. 136. 

lineosa \ill. 133. 

linogrisea S. V. Agr. 138. 

litura UL. 125. 


‚livida F. 7. 29. 191. 


I-nigrum Müller 140. 141. 168. 

lobulina var. et ab. Esp. 11. 28. 132. 
152. 166. 

loewiüi Z. Lyc. 150. 348. 

longicornis L. Ascalaphus 60. 

lonicerae Esp. 55. 109. 

loreyi Dup. 138. 191. 

lota Cl. 125. 

lotieri var. Oberth. 215. 

lubricipeda Esp. 226. 306. 307. 317. 

lucifuga Hb. 286. 

luctifera Esp. 31. 226. 

luctuosa H. G. Spil. 44. 
186. 190. 226. 

ludifica L. 132. 168. 183. 191. 

lugens ab. Stdfs. Agl. 205. 311. 312. 
313. 315. 

luna L. 59. 99. 

lunaria Schiff. 229. 303. 


56. 157. 


lunigera Esp. Las. 11. 133. 140. 
152. 166. 168. 

lunula Hfn. 133. 

lycidas var. Trapp 53. 

lyllus var. Esp. 229. 

Iythargyria Esp. 138. 


maackii Men. 229. 231. 348. 

machaon L. 52. 152. 177. 190. 239. 
240. 241. 242. 290. 303. 320. 

maculania Lang 140. 207. 331. 

maculosa Gern. 31. 

maera L. 234. 

major hybr. O. 57. 68. 

malvae 1. Syr. 320. 

margaritaria L. 169. 

marginaria Bkh. 59. 

marko-polo Gr. Grsh. 210. 


matronula L. 11. 14. 132. 136. 140. 


161. 162. 186. 
matura Hfn. 141. 
maura L. Man. 138. 
maxima var. Stgr. Ism. 150. 
medesicaste var. Ill. 319. 320. 331. 
media hybr. Stgr. 63. 
megaera 1. 202. 215. 234. 
melagona Bkh. 7. 
melampus Fuessl. 54. 
melanopa Thnb. 208. 
meleager Esp. 211. 
melinos Ev. 209. 
mendica Cl. Spil. 31. 56. 223. 224. 
225. 226. 330. 
menthastri Esp. 56. 205. 226. 
meridionalis var. Ld. Zegr. 181. 
merifieldi ab. Stdfs. 255. 291. 
merope var. Prun. 150. 
meticulosa L. 117. 
metis hybr. var. Aust. ‚Simer. 62. 
micacea Esp. 125. 
microgamma Hb. 18. 208. 


milberti God. 220. 243. 262. 263. 


276. 283. 299. 


milhauseri F. 22. 23. 134. 167. 168. 
342. 

minima var. Honrth. Parn. 151. 

minutata Ga. 9. 

mmemosyne L. 150. 

mnestra Hb. 54. 

molothina Esp. 
139. 

monacha L. 57. 162. 168. 204. 206, 
227. 261. 307. 308. 309. 316. 317. 

moneta F. 7. 

montana var. Stgr. Las. 157. 

mori L. 50. 142. 158. 214. 

morpheus Hb. Car. 136. 

munita Hb. 208. 

mus var. Crdj. 225. 

myrinna Doubl. 268. 301. 

myrmidone Esp. 53. 210. 318. 


18. 131. 136. 138. 


nanata Hb. 9. 

napi L. 52. 108. 229. 235. 236. 303. 
304. 343. 

napaeae var. Esp. 229. 

nastes B. 209. 

nebulosa Hfn. Mam. 1. 138. 

neera var. F. d.W. 216. 

nerü L. 127. 128. 173. 200. 325. 

nervosa Curt. Anadb. 331. 

nervosa F. Sim. 126. 133. 

neustria L. 57. 60. 62. 63. 118. 119. 
133. 158. 168. 211. 236. 

ni Hk. 2. 

nigerrima ab. Bang-Haas Agl. 311. 

niobe L. 150. 348. 

nitidella Hof. 56. 62. 

niveata Sc. Cleog. 227. 

nivescens var. Kef. Lyc. 226. 

nomion F. d. W. 52. 

nordmanni Nordm. 151. 

nothum Hk. 4. 

nubeculosus Esp. 28. 124. 131. 187. 

nurag Ghil. 216. 


25* 


obelisca Hb. 114. 

oberthüri var.? Stgr. Arct. 
207. 

obesalis Tr. 117. 

oblongata Thnb. 9. 


obscura var. Stgr. Polyomm. 229. 


obsoleta Hb. 136. 


obtusidens Me Lehl. Rhyac. 331. 


occulta L. 138. 
ocellata L. Cid. 5. 


ocellata L. Smer. 54. 55. 59. 62. 


63. 107. 150. 166. 287. 333. 
oleagina F. 180. 
olga Rom. 210. 


olivacea var. et ab. Stdfs. Urapt. 


143. 147. 
omphale var. Klug. 229. 232. 
oo L. 317. 
or F. 4. 
oranula var. Frr. 217. 
orbona Hfn. Agr. 138. 
orion Esp. Mom. 134. 168. 
ornithopus Rott. 125. 
otus Drur. 133. 
oxyacanthae L. 59. 130. 


palaeno L. 209. 210. 228. 318. 
paleacea Esp. 4. 125. 132. 168. 
‚ballens L. 59. 138. 

pallida ab. Stgr. Col. 318. 
pamphilus L. 54. 200. 229. 235. 
pandora Schiff. 325. 

paphia L. 318. 

pbapilionaria L. 168. 169. 
parilis Hb. 208. 

paris L. Pap. 231. 

parthenie Bkh. 53. 150. 234. 


pavonia L. 1. 42. 46. 49. 57. 58. 
61. 69. 64. 65. 66—107. 108. 110. 
111. 112. 113. 152. 168. 182. 184. 
191. 192. 195. 203. 205. 223. 225. 


227. 333. 334. 339. 344—353. 
pbeletieraria Dup. 227. 


145.. 


388 — 


pernyi Guer. 59. 

bersimilis Me Lehl. Rhyac. 331. 

‚bersona var. Hb. 107. 140. 144. 157. 
169. 220. 221. 222. 330. 

bhantoma var. Dalm. 206. 

pbhegea L. S'ynt. 56. 

pherusa B. 205. 

phicomone Esp. 209. 

‚phlaeas L. 201. 202. 216. 229. 
272. 294. 296. 303. 

phoebe Knoch. Melit. 335. 

pigra Hfn. 168. 

piosellae Esp. Zyg. 56. 109. 

püzü hybr. Stdfs. 59. 64. 332. 

Pinastri L. Sph. 55. 186. 
196. 

PDini L. 49. 57. 133. 140. 141. 
146. 150. 157. 158. 162. 163. 
168. 169. 191. 201. 202. 211. 
348. j 

Dinicolana Z. Steg. 162. 163. 

Ppiniperda L. 157. 

pinivora Tr. 183. 342. 

pistacina E. 59. 125. 

pityocampa S.\V. 342. 

placida Friv. Spil. 226. 

blantaginis L. Nem. 46. 56. 139. 
140. 207. 209. 

pbodalirius L. 8. 23. 166. 190. 205. 
215. 229. 232. 303. 

polaris var. Stgr. Van. 243. 
263. 276. . 

polychloros L. 118. 158. 244. 246. 
247. 250. 251. 264. 265. 266. 269. 
270. 271. 277. 278. 279. 281. 284. 
292. 293. 294. 298. 299. 302. 304. 
320. 

polygona F. 138. 

polygrammata Bkh. 5. 

polysperchon var. Berg. 229. 

polyxena Schiff. 183. 190. 199. 
303. 

pomonarius Hk. 59. 64. 332. 


235. 


262. 


216. 


populi L. Bomb. 7. 10. 128. 132. 
158. 166. 188. 287. 

pbopuli L. Lim. 4. 135. 166. 227. 

bopuli L. Smer. 3. 54. 55. 62. 63. 
150. 166. 190. 195. 196. 333. 

populifolia Esp. 1. 11. 133. 140. 142. 
147. 148. 149. 157. 166. 168. 169. 
229. 230. 232. 235. 

porcellus L. 6. 14. 54. 62. 

porima ab. O. 236. 237. 

pbotatoria L. 133. 140. 211. 

braecellens Stgr. 174. 176. 

prasina F. 158. 

Drasinaria var. Hb. Ellop. 211. 212. 

princeps var. Honrth. 52. 

processionea L. 351. 

brocida var. Hbst. 204. 205. 216. 

progne Cr. Van. 278. 298. 299. 

pronuba L. 1. 138. 237. 

brorsa var. L. 229. 230. 233. 236. 
237. 294. 295. 296. 

prorsoides Blanch. Van. (Araschn.) 
231. 

prosapiaria L. 211. 212. 

proserpina Pall. Pterog. 131. 158. 
162. 186. 187. 

pruniL. Lasioc. 10. 133. 140. 141. 
142. 143. 148. 166. 168. 169. 191. 
229. 232. 236. 

prunaria L. 169. 313. 314. 315. 
317. 

brunoides var. Beck. 229. 

psi L. 286. 

pudibunda L. 168. 326. 

pulchella L. 325. 

pulchrina Hw. 13. 138. 

pulla Esp. Epich. 140. 

bulverulenta Esp. 125. 

punctaria L. Zonos. 272. 303. 

purpuraria L. 229. 233. 

purpurata L.. Arct. 140. 

purpureofasciata Pil. 131. 132. 135. 
136. 


pustulata Hfn. Phor., 165. 168. 169. 

bygmaearia Hb. 46. 

pyri Schiff. 43. 44. 57. 58. 63. 64. 
65. 66—107. 110. 111. 113. 168. 
184. 191. 223. 333. 334. 339. 344. 
353. 

pyrina L. 134. 

quadripunctata F. Car. 117. 138. 

quenselii Payk. 46. 140. 156. 186. 

quercifolia L. 133. 140. 142. 147. 
148. 149. 166. 168. 169. 188. 201. 

quercus L. Bomb. 46. 57. 63. 132. 
140. 141. 151. 152. 158. 168. 172. 
186. 201. 211. 303. 345. 

quercus Schiff. Smer. 42. 166. 

quercus L. Thecl. 125. 

querna F. T. 


raddei var. Brem. 229. 231. 348. 

ramosa Esp. Lithoc. 134. 168. 

rapae 1. 162. 234. 235. 

raphani var. Esp. 215. 

recitangulata L. Eup. 9. 

rectilinea Esp. 131. 132. 135. 136. 
141. 

vegia Gr. Grsh. 53. 210. 

renago ab. Hw. 317. 

rebandata L. 317. 

respbersa Hb. Car. 138. 

rhamni L. 53. 118. 205. 210. 227. 
240. 

rhodius Honrth. 52. 

ridens F. Asph. 125. 134. 168. 

riffelensis var. Fall. 46. 

rimicola Hb. 130. 166. 185. 

ripae Hk. 131. 

riparia Rb. Leuc. 138. 

risii bybr. Stdfs. 58. 64. 91. 93. 97. 
334. 352. 

rivata Hk. 5. 

roboreria Schiff. 150. 

roederi ab. Stdfs. Van. 251, 


romanovi var.Stdfs. Callim. 65. 140. 
169. 222. 330. 332. 

roseiventris Stgr. (reetius: roseiven- 
ter Voll.) Spilos. 226. 

rostralis L. 117. 

votaria var. F. 229. 233. 

rubea F. 168. 

rubetra ab. Esp. 59. 


rubi View. Agr. 138. 151. 152. 191. 


195. 331. 

rubi L. Bomb. 46. 132. 135. 136. 
162. 211. 326. 

vubi L. Thecl. 181. 183. 

rubidata F. 5. 

rumicis L. 31. 

rumina L. 331. 

rupicapraria Hb. FHiybern. 24. 

rurea F. 138. 

russula L. 46. 56. 139. 

rustica var. Hb. Spil. 56. 223. 224. 
225. 226. 330. 


sagartia Ld. 53. 

salicis L. Leuc. 168. 205. 
sambucaria L. 143. 147. 168. 169. 
sardoa var. Stgr. 263. 

satellitia L. 117. 125. 

schaufussi hybr. Stdfs. 63. 

scita Hb. 132. 

segetum S. V. Agr. 138. 155. 157. 
selene Hb. Actias 59. 

selene Schiff. Arg. 217. 

selenitica Esp. 182. 

selini B. 131. 136. 

semele L. 216. 

sibilla L. 135. 166. 294. 295. 304. 
sieversi Gr. Grsh. Col. 209. 
sieversi Men. Loph. 28. 

signum P. 138. 

silaceata Hb. 304. 

silvius Knoch. 227. 

simihs Fuesl. 168. 326. 

sinapis L. 229. 


sociata Bkh. 5. 

sordida Hb. Spil. 31. 226. 

sordiata ab. Fuesl. Anger. (sor- 
didata Gn.) 205. 313. 314. 315. 

sphinx Hfn. 131. 187. 

spini Schiff. Saturn. 1. 42. 57. 58. 
63. 66—107. 111. 112. 168. 181. 
182. 184. 191. 192. 223. 225. 339. 

standfussi hybr. Wsktt. Saturn. 58. 
64. 87. 93. 97. 98. 112. 113. 334. 
359. 

standfussi var. Crdj. ‚Spil. 65. 224. 
225. 332. 

standfussüi HB.S. Psych. 18.41. 140. 
151. 174. 331. 

statices L. 56. 

stellatarum L. 5. 117. 

stetinensis var. Hrg. 6. 119. 140. 174. 

stigmatica Hb. Agr. 138. 

stoechadis Bkh. 55. 

striata L. 46. 139. 190. 

striatopunctata Oberth. (reetius: 
seriatopunctata Motsch.) Spilos. 
226. 


strigihis ©. 138. 


strigosa F. Acr. 191. 

strigosa Butl. Van. (Araschn.) 231. 
strigula Thnb. Agr. 131. 136. 
strigula Schiff. Nol. 6. 
subchlamidula Stgr. 6. 
suberifolia Dup. 133. 148. 149. 211. 
subflava ab. Ev. Xanth. 317. 
suspecta Hb. 317. 

syllius Hbst. 205. 

sylvestris F. Carab. 331. 
syngrapha ab. Kef. 318. 
syringaria L. 168. 169. 


tagıs Hb. 183. 331. 
tammeamea Esch. 268. 301. 
taras ab. Meig. 320. 
taraxacı Hb. Car. 138. 
tarasacı Esp. Crat. 46. 


EEE E 


tau L. 11. 46. 50. 58. 110. 119. 120. 
128. 132. 167. 183. 184. 191. 194. 
195. 203. 206. 311. 312. 313. 314. 


317. 319. 345. 
taxıila Brem. 319. 
telephassa Hb. 228. 
templi Thnb. 117. 
tenebrosa Hb. 138. 
terpsichore, Phil. 268. 301. 
tersamon Esp. 229. 232. 
testudo ab. Esp. 247. 320. 
tetralunaria Hfn. 229. 303. 
thore Hk. 217. 
tigelius var. Bon. 215. 
tiliae L. 55. 166. 195. 196. 211. 
tincta Brahm. 138. 
togatulalis Hk. 6. 
torva Hk. 7. 59. 63. 342. 
transalpina Esp. 56. 
trapezina L. 125. 
tremula Cl. 31. 342. 


tremulifolia Hk. 11. 132. 148. 149. 


166. 168. 211. 
trepida Esp. 342. 
triangulum Hfn. 138. 
tridens Schiff. 286. 


trifolüi FE. Bomb. 6. 46. 57. 63. 132. 


162. 163. 191. 223. 


trifoli Esp. Zyg. 55. 64. 109. 332. 


334. 
trigrammica Hfn. 313. 317. 
trimacula Esp. Not. . 
triplasia L. 286. 
triquetra F. 208. 
triquetrella F. R. 189. 
trisignaria H. S. 9. 
tristata L. Cid. 237. 
tritici L. 114. 
tritophus F. 7. 31. 342. 
trivia Schiff. 216. 
Zurca L. 138. 


Zurcica ab. B. Melan. 204. 205. 


216. 


391 


turensis Exsch. Spilos. 226. 
typica L. Naen. 138. 


ulmi Schiff. 130. 

undulana Hb. 117. 

unicolor Hfn. Psych. 119. 

urlicae Esp. Spil. 56. 226. 

urticae L. Van. 54. 174. 190. 205. 
206. 215. 219. 220. 223. 237. 242. 
244, 245. 246. 261. 262. 263. 264. 
265. 275. 276. 277. 283. 284. 288. 
292. 293. 294. 299. 300. 302. 303. 


vaccinii L. 59. 125. 
valesina ab. Esp. 318. 
varia var. M. D. 150. 
velitaris Rott. 7. 
velleda Hb. 46. 
veneta var. Stdfs. 57. 63. 
verbasci F. Harp. 23. 
vernalis var. Stgr. Pier. 229. 
vernaria Hb. Geom. 168. 
versicolora L. 1. 11. 28. 46. 58. 128. 
130. 167. 176. 183. 187. 191. 345. 
vespertilio Esp. 54. 63. 186. 190. 
vespertilioides hybr. B. 63. 
vetusta Hb. 117. 
viadrina Stgr. 6. 18. 119. 140. 174. 
viciella Schiff. 6. 174. 
villica L. 31. 125. 140. 
213. 
villosella O. 6. 140. 
vinula L. 1. 58. 63. 128. 
violaceus L. Carab. 331. 
virgaureae L. Polyomm. 
virginiensis Drur. Van. 
viridana Walch. 130. 
vulcanica var. Godt. 253. 


156. 207. 


206. 333. 


201. 
268. 


217. 
301. 


266. 268. 


wahlbomiana L. Sciaph. 162. 
wockei Stdfs. Psych. 18. 34. 
werdandi ab. H. S. 209. 228. 
wiskotti Stdfs. Agr. 33. 


318 


wiskotti var. Stgr. Arct. 226. 
wiskotti Stgr. Col. 210. 318. 
wiskotti ab. Stdfs. Van. 258. 


xanthographa F. Agr. 131. 
xanthomelas Esp. 247. 250. 264. 

265. 266. 278. 279. 292. 298. 299. 
xuthulus var. Brem. 229. 348. 
xuthus L. 229. 348. 


Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. — 1436 


Ay 


ypsilon Rott. Agr. 117. 
yamamai Guer. 59. 106. 


zanclaeus var. Z. 229. 232. 
satima ab. Cr. 205. 306. 307. 
zikzak L. 342. 
zovagena var. 
332. : 
zoraida Grsl. 65. 222. 223. 33%. 


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Taf. II. 


L.Schröter ad nat.pinx. Fig.18, 29. Ixth, Anst.v.Werner & Winter, Frankfart=M. 
Saturnia hybr. hybrida O0. Fig.6g,79. 
e con. Sat. | SPini Schiff. 4. Sat.hybr.standfussi Wsktt. 
De pavonia L.Q. [hybr.var. emiliae Stdfs.d. 
; ecop.Sat. a 
Fig.38,48,59. \pavonia L.9. 
Sat.hybr. bornemannıi Stdfs. Fig.8 6. 
Sat 'pavonia L.d. Sat.pavonia.L.aberr. melan. 
SSOP: I Schiff. 2. 


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Fig.18,; 29 Biston hybr.pilzii Stdfs. Fig.5 Zygaena hybr.escheri Stdfs. Fig 9,10 Sat.hybr. bornemanni Stdfs. 
Ta Bist hirtarius Cl.G. 7 trifoliı Esp.d. Sat pavonia L.d. 
Dahn a8: pomonarius Hb.?9. SPORE filipendulae L.9. Se: spini Schiff 9. 
Fig.3 Bombyx hybr. caradjae Stdfs Fig.6 Larva hybrida +:1 Fig.11,12 Sat. pavonia L. 
© son om, neustria L.d. en I pavoma L.g. Fig.13,14 Sat.hybr.var emiliae Sidfs. 
\franconica Esp.2. P- Actias isabellae Graells 9. S pavonia L.d. 
Fig4 Bomb.hybr. schaufussi Stdfs. Fig.7,8 Saturnia spini Schiff. SEOPIET pyri Schiff.9. 
neustria L.d. - Fiq.15,16 Sat. ri Schit 
/ cop-Bomb. castrensis. var.venefa Stdfs.2. = n 


1.Schröter adnat.pinx. Zürich. Juth_Anst.v.Werner &Witer Fr 


ankfart =M. 


ee 


Taf. IV. 


L.Schroter ad nat.pınx. Ih. Anst.v. Werner &Winter, Fraxkfurt%M. 
Fig.18,20,3 larva Sat. hybr. risii Stdfs. Fig.7d,89 Spilosoma mendica Cl. 
hybr. var.emiliae.Stdfs.& / i09.10:1188 Spil Ssmalinesi (Unit 
e copula Sat. | yL Fig.9;10,1188 Spilos. var. standfussi Crdj. 
? pyri Schiff. 9 ü [var. rustica Hb.d 


Fig.48 Psilura monacha L.aberratio. SAcOr: Spil.| mendica Cl.o 


.. [monacha L.& Fig.12,13 dd Spil.var. standfussi Crd). 
© cop.PSil. | monacha ab.eremita 0.9 vi [mendica 01.8 


Fig.5 8; 69 Spilos.mendica Cl.var. rusticaHb. varrushica Hb.o 
Fig.14.Thais polyxena Schiff. ab. albin. 


€ cop. Spil.| 


“big &qy euosuod .ıen 
; 27 uni) eindoos 07-9 Dig 


"guy wuosaod zen ey "OL BIN 
"sypis eorfeyr aen ed °6°Blq 


57 ejnunwop . 
"rbry g qH euosued ıen | Il 
S/pIS Laoueworuen eydaoueg SI-1BIg 


ey eındo9a SE-ITÄLJ 


"SIPIS TNOUEWOA.AIEN eydaouumpeg 8-9’ dig 


age gqH euosaed en urmop eg 9 dig 
"gqH euosued uen urmop ey vne'diy 
‘sjp}S eorjept aea urmop en "zig 

“T epnumwop eyduounme) SLBIN yandma PD 1monpg-7 


Taf: VI. 


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L.Schröter ad nat. pinx. ih. Anst.u.Werner &Winter, Frarckfart=M. 
Fig.1. Vanessa io L. Fig.11. Lasiocampa populifolia Esp.varautumnalis Jaen. 
Fig.2-6 Van.io L.ab’fischeri Stdfs.formae variae. Fig.12.Lasioc. quercifoliaL.aberratio. 

Fig.7. Vanessa urticae L.var.ichnusa Bon. Fig.13. Arctia fasciata Esp. 

Fig.8.Van.ab fischeri Stdfs. Specimen in effigie ex aberration.2-6 compositum. Fig.14. Arotia fasciata Esp. aberratio. 
Fig.9.Van.urticae L.aberratio. 'R Fig.15. Arctia fasciata Esp. aberratio. 
Fig.10.Urapteryx sambucariaL.var.olivacea Stdfs. Fig.16.Callimorpha dominula L.aberratio. 


Fig.17. Call.var. persona Hb.aberratio. 


1.Schröter ad nat. pinx. 


Fig.1. Vanessa antiopa L.ab.daubii StdiS. 

Fig 2. Vanessa antiopa ab.roederi Stdfs. 
Fig.3. Vanessa antiopa aberratio. 

Fig.4. Vanessa polychloros L.ab. dixeyi Std. 


Taf. VI. 


Iith.Ansk u Werner &\irter, Frankfurt 


Fig.5. Vanessa cardui L.var. et ab. 

Fig.6. Vanessa cardui ab.wiskotti Stdß. 

Fig.7. Vanessa atalanta L.aberralio. W 

Fig 8. Vanessa atalanta ab. merrifieldi Stafs. 


Taf.VII. 


Fig.l. Thais var.medesicaste Jll.ab.honoratii B. Fig.8d,99 Angerona prunaria L.ab.sordiata Fuessl. 
Fig.2. Thais var.medesicaste ab.hartmanni Stdfs. Fig.10. Grammesia trigrammica Hfn.ab.bilinea Hb 


Fig.3. Boarmia repandata L.ab.conversaria Hb. Fig.118,122 Spilosoma lubricipeda Esp.ab.intermedia Bang-Haas. 
Fig4g,59 Aglia tau L.ab.nigerrima Bang-Haas. Fig13d Spilos.ab. zatima. Cr. 

Fig.66,72 Aglia ab.fere nigra Thierry-Mieg Fig.149 Spilos. ab.deschangei Depuiset. 

(Fig. 4-7. Aglia ab.lugens Stdfs.) Fig.15. Amphidasis betularius L.aberratio. 


Fig.16 Amph.ab.doubledayaria Mill. Ih. Änstv. Werner& Winter, Frankfurt M. 


L.Schröter adnat.pinx. Zurich. 


wa N Een: 
% 


» von Gustav Fischer in Jena. 

Zweites Heft. Mit 3 lithographischen Tafeln und 1 Abbildung. Preis: 8 Mark. 

_ Inhalt: Pfeffer, Dr. G., Fische, Mollusken und Echinodermen von Spitzbergen. 

Schaeffer, Dr. C., Verzeichniss der von den Herren Prof. Dr. Kükenthal und 

Dr. Walter auf Spitzbergen gesammelten Collembolen. — Voigt, Dr. W., Planaria 

gonocephala als Eindringling in das Verbreiterungsgebiet von Planaria alpina und Polycelis 

cornuta. — Michaelsen, Dr. W., die Regenwurm-Fauna von Florida und Georgia, — 

Siekmann, F,, Beiträge zur Kenntniss der Hymenopteren-Fauna des nördlichen China. 
Drittes Heft. Mit 3 litbographischen Tafeln. Preis: 7 Mark. 

Inhalt: Reh, Dr. L., Zur Fauna der Hohwachter Bucht. — Emery, Professor C. 
Beiträge zur Kenntniss der nordamerikanischen Ameisen-Fauna (Schluss). — Bürger, Dr 
Otto, Ein Beitrag zur Kenntniss der Pinnotherinen. 

Viertes Heft. Mit 1 lithographischen und 2 Lichtdruck-Tafeln. Preis: 7 M. 50 Pf. 

Inhalt:Marktanner-Turneretscher, Dr. Gottlieb, Hydroiden. Zoologische 
Ergebnisse der im Jahre 1889 auf Kosten der Bremer Geographischen Gesellschaft von 
Dr. Willy Kükenthal und Dr. Alfred Walter ausgeführten Expedition nach Ost- 
Spitzbergen. — Schmidt, Peter, Beitrag zur Kenntniss der Laufspinnen (Araneae 
Citigradae Thor.) Russlands. Man, J. G. de, Bericht über die von Herrn Schiffs- 
capitän Storm zu Atjeh, an den westlichen Küsten von Malakka, Borneo und Celebes 
sowie in der Java-See gesammelten Decapoden und Stomatopoden. 


Mit dem Beginn des 3. Bandes haben die Zoologischen Jahr- 
bücher eine bedeutende Erweiterung erfahren, indem denselben eine 
Abtheilung für Anatomie und Ontogenie der Thiere 
hinzugefügt wurde, ohne dass darum an der en Zeitschrift 
für Systematik, Geographie und Biologie der Thiere 
— von einer bedeutungslosen Aenderung im Titel abgesehen — 
das geringste ıdert worden wäre. Die Zoologischen Jahr- 
bücher sind danach z. Z. die einzige deutsche Zei ft, welche das 

nn te Gebiet der Zoologie umfaßt, dabei aber, v 
rer Gliederung in zwei von einander unabhän Abtheilungen, 
der Systematik, Geographie und Biologie der Thiere ihren vo 
freien Spielraum neben den a Fächern sichert. 
Der Preis der Bände HI—VII beträgt 272 Mark 50 Pf. 


Der soeben vollendete Band VIII enthält: 
Achter Band. Erstes Heft. Mit 9 lithographischen Tafeln. Preis: 12 Mark 
Inhalt: Leydig, F., Integument und Hautsinnesorgane der Knochenfische. — 
Nöldecke, Dr. B., Die Metamorphose des Süsswasserschwammes. 
Zweites Heft. Mit 9 lithographischen Tafeln und 2 Abbildungen. Preis 12 Mark, 
Inhalt: Schimkewitsch, W., Ueber Bau und Entwicklung des Endosternits der 
Arachniden. — Carlsson, A., Ueber die Zahnentwicklung bei einigen Knochenfischen. 
— Häcker, Dr. V., Die spätere Entwicklung der Polyno&-Larve. — Rankin, J, 
On the supposed Vertebration of the Tail in Appendieularia. 
Drittes Heft. Mit 7 lithographischen Tafeln und 9 Abbildungen. Preis: 9 M. 
Inhalt: Spemann, Hans, Zur Entwicklung des Strongylus paradoxus. — 
Schmidt, Dr. Ferdinand, Beiträge zur Kenntniss der Entwicklungsgeschichte der 
Stylommatophoren. — Bergh, Dr. R., Beiträge zur Kenntniss der Strombiden, besonders 
der Gattung Terebellum Klein. — Pollard, H. B., The Oral Cirri of Siluroids and the 
Origin of the Head in Vertebrates. a 
Viertes Heft. Mit 10 litbogr. und 2 Lichtdruektafeln und 7 Textabbildungen. Preis: 14 M. 
Inhalt: Fullarton, J. H., On the generative Organs and Products of Tomop- 
teris onisciformis Eschscholtz,. — Nickerson, W. S., On Styehocotyle nephropis 
Cunningham, a Parasite of the American Lobster. — Klinckowström, A. Zur 
Anatomie der Edentaten, — Spuler, Dr. Arnold, Beitrag zur Kenntniss des feineren 
Baues und der Phylogenie der Flügelbedeckung der Schmetterlinge. — Bethe, Albrecht, 
Die Otocyste von Mysis. 


Ausführlicher P: 


} mit, Inhaltsübersicht durch die Ver! 


Tele n Gustav Fischer in Jena, _ 


er a . EL Theodor Binieh 


fon au ania n 


a Vererben. u Eig si nach den 


eitrag zur einheitlichen ne ed 
Ir | Are Da, 106. A, Ang im Br Preis: 9 Mark. 


„Die Artbidung, und, Verwandischaft | 


n Schmetterlingen, = 


ne systematische Le. 
ten re ichen Formen 
mie 4 \ Tafeln in Abel: uadı 23 3 Abbildungen im Texte. 
Sochen erschien: { 
1. Theil. 
ne systematische D Darstellung der Abänderungen 
Aber und Arten der Sch walbenschwanz hnkane hr Formen 
kn der Gattung Papilio. 
% Mit 4 Tafeln in ne an ee im Texte. 


ee ER Wr K Tordeki 
u Die Schmetterlingsfauna Nordwestdeutschlands, 


‚insbesondere die ne Verhältnisse der 
Umgebung Göttingens. 
I. Suerlesnkutte zu den Zoologisehen Jahrbüchern. 1889, ‚Preis: 5 N Mark. 


Dr. August Weismann, 
' Professor der Zoologie an der Universität, Freiburg i. B. 


en Die Allmacht der Naturzüchtung. 
{ BR Eine a Herbert Spencer. 


onen Einflüsseals Entwieklungsreize. 


1894. Preis: aa!" Mark, 


Neue Gedanken zur V Vererbungstrage. 


Eine Antwort an Herbert Spencer. 
1895. Preis: 1,50 Mark, 


Ahdruck aus den Zoologischen Jahrbüchern, Abt. f. Syst. Bd. VII. 
0.1808, Preis aa Mark. 


n Die Enter der Arten 


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