M&M 'V, Univ. of ToRfwn) tlSRAW CHEMISTRY INTERNATIONAL COUNCIL. Dr. CYRLTS ADLER (United States). Prof. H. E. ARMSTRONG (United Kingdom) N. TYPALDO BASSIA (Greece). Prof. ARTHUR DENDY (New Zealand). Dr. J. BRUNCHORST (Norway). Dr. E. W. DAHLGREN (Sweden). Dr. JOSEF DONABAUM (Austria). Prof. A. FAMINTZIN (Russia). Prof. Dr. J. H. GRAF (Switzerland) Prof. J. W. GREGORY (Victoria). B. F. E. KEELING, Esq. (Egypt). Dr. M. KNUDSEN (Denmark). Prof. D. J. KORTEWEG (Holland). Prof. H. LAMB (S. Australian Prof. A. LIVERSTDGE (New South Wales). Prof. A. LACROIX (France). Sir NEWTON J. MOORE (W. Australia). Trof. R. NASINI (Italy). M. PAUL OTLET (Belgium). Doe F. DEL PASO Y TRONCOSO (Mexico). Col. D. PR A IN (India). Prof. GUSTAV RADOS (Hungary). Prof. J. SAKURAI (Japan). R. TRLMEN (Cape Colony). Prof. Dr. 0. UHLWORM (Germany). EXECUTIVE COMMITTEE. Prof. H. E. ARMSTRONG. Dr. HORACE T. BROWN. Prof. A. FAMINTZIN. LEONARD C. GUNNELL. Prof. A. LACROIX. Dr. P. CHALMERS MITCHELL. Prof. R. NASINI. Prof. Dr. 0. UHLWORM. The President and Officers, Prof. BAYLISS and Prof. LOVE, have been appointed by the Council of the Royal Society to act as temporary additional members of the Committee, the Society having taken over the control of the Catalogue during the period of the War. DIRECTOR. Dr. H. FORSTER MORLEY. REFEREE FOR THIS VOLUME Dr. E. F. ARMSTRONG. INTERNATIONAL CATALOGUE SCIENTIFIC LITERATURE Fourteenth Annual Issue D CHEMISTRY ibl t< ^c PUBLISHED FOR THE INTERNATIONAL COUNCIL BY THE ROYAL SOCIETY OF LONDON LONDON : Harrison and Sons, 15, St. Martins Lane France: Gacthier-Yillars, Paris Germany: R. FriedlInder dnd Sous, Berlin 1919 (JANUARY) [Material received between Sept. 1914 and May 1916.] The International Catalogue of Scientific Literature is in effect a continuation of the Royal Society's Catalogue of Scientific Papers which will, when completed, consist of an Author Catalogue and Subject Index covering- the period of 1800-1900. Twelve quarto volumes of the Author Catalogue covering the period 1800-1883 have already been published; the volumes for 1884-1900 are in course of preparation. Volumes XIII — XVI (A to M) are published. The Subject Index will be issued separately for each of the seventeen sciences dealt with in the International Catalogue of Scientific Literature, and will be arranged in accordance with its Schedules. The volumes for Pure Mathematics, Mechanics and Physics are published INTERNATIONAL CATALOGUE OF SCIENTIFIC LITERATURE. governments and institutions co-operating in the production of the Catalogue. The Government of Austria. The Government of Belgium. The Government of Canada. The Government of Chili. The Government of Cuba. The Government of Denmark. The Government of Egypt. The Society of Sciences, Helsingfors, Finland. The Government of France. The Government of Germany. The Royal Society of London, Crent Britain. The Government of Greece. The Government of Holland. The Government of Hungary. The Asiatic Society of Bengal, India. The Government of Italy. The Government of Japan. The Government of Mexico. The Government of New South Wales. The Government of New Zealand. The Government of Norway. The Academy of Sciences, Cracow. The Government of Queensland. The Government of Russia. The Government of the Union of South Africa. The Government of South Australia. The Government of Spain The Government of Sweden. The Government of Switzerland. The Smithsonian Institution, United States of America. The Government of Victoria. The Government of Western Australia. VI INTERNATIONAL CATALOGUE OF SCIENTIFIC LITERATURE CENTRAL BUREAU. 34 and 35, Southampton Street, Strand, London W C. Director. — H. Forster Morlet, M.A., D.Sc. REGIONAL BUREAUS. All communications for the several Regional Bureaus are to be sent to the addresses here given. Argentine Republic. — Prof. Felix F. Outes, Universidad de Buenos- Aires. Austria. — Herr Hofrat Dr. Josef v. Karabacek. Direktor. K. K. Hofbibliothek, Vienna. Belgium. — Monsieur Louis Masure, Secretaire-General de POffice International de Bibliographic Brussels. Canada. — C. H. Gould, Esq., McGill University, Montreal. Chili. — Senor C. Silva Cruz, Biblioteca Nacional, Santiago. Cuba. — Prof. Santiago de la Huerta, Havana. Denmark. — Dr. Martin Knudsen, Polyteknisk Leereanstalt, Copen- hagen. 0. Egypt. — B. F. E. Keeling, Esq., Survey Department, Cairo. Finland. — Herr Dr. G. Schauman, Bibliothekar der Societiit der Wissenschaften, Helsingfors. France. — Monsieur Henri Deherain, Bibliotheque de l'lnstitut de France, Quai Conti, Paris. Germany. — llerr Geheimer Regierungsrat Prof. Dr. 0. Uhlworm , Luisenstrasse 33/ii4, Berlin N.VV. 6. Greece. — Monsieur P. Calogeropoulos, Boule ton Ellenon, 20 Homer Street, Athens. Holland. — lleer Prof. D. J. Korteweg, Universitat, Amsterdam. Hungary. — Herr Prof Gustav Rados. viii, Muzeumkbrut, Muegyetem Buda-Pest. India and Ceylon. — The Hon. Sec. Asiatic Society of Bengal 1, Park Street, Calcutta. Italy. -Cav. E. Miinciiii, Accademia (lei Lincei, Palazzo (Jorwiui. Lungara, Rome. Japan. — Prof. J. Sakurai, Imperial University, Tokyo. Mexico.— Senor Dun Jose M. Vigil, Presidente 40 Discours, Cours, etc., d'un caractere general. 0050 Enseignement. 0060 Institutions, Collections. ""Tn Nomenclature. Filosofia. Storia. Biografie. Periodici. Resoconti d'Istituti, Societa, Congressi, ecc. Trattati generali, Libri di testo Dizionari, Raccolte, Tavole. Bibliografie. Discorsi, Letture, ecc, aventi un carattere generalc Pedagoyia. Istituti, Collezioni. Nbmenclatura. Chimie (speciale) des elements. Chimica degli elementi come tali. 0100 Generalil Tout memoire dont le sujet se rapporte a la chimie speciale, et tous autres articles qui se rapportent aux elements chimiquea en general. pte le carbone, doivent etre a sous cette rubrique. Pour le carbone on y fera rentrer uniquemenl ce qui 1" concerne comme element, on bien ce qui concerne ses composes qui ne sont pas consideres comme derives des hydroearbures (cyanogene, etc.). Generalita. Tutto quello che si riferisce specificamente alia chimica degli elementi in generale, eccetto il carbonio, dev'essere collocato sotto questa intestazione. Nel caso del carbonio vi si collochera soltanto quel che riguarda 1' elemento o quei suoi composti (cianogeno, ecc.) che non sono riguardati come derivati degl' idrocarburi. I. • elements seront arranges par ordre alphabetique de leurs symboles, et numerotes a partir de 0110, en ayant soin d'ajouter le symbole de aent a chaque numero : — (Hi elementi devono essere dis post] secondo 1' ordine alfabetico dei loro simboli e numerati da 0110 in su, coi loro simboli in corrispondenza di ciascun numero : — 0110 (Ag) Argent. (Ag) Argento. 0120 (Al) Aluminium. (Al) Alliiininio. 0130 (A) Argon. (A) Argo. 0140 (As) Arsenic. (As) Arsenico. 0150 (Au) Or. ( Au) Oro (Aurum), 01G0 (B) llore. (B) Boro. 0170 (Ba) Baryura. (Ba) Bario. 0180 (Be) Beryllium (Glucinium). (Be) Berillio. 0190 (Bi) Bismuth. (Bi) Bismuto. 0200 (Br) Brome. (Br) Bromo. (d-9042) 0210 (C) Carbon. 0220 (Ca) Calcium. 0230 (Cd) Cadmium. 0240 (Ce) Cerium. 0250 (CI) Chlorine. 0260 (Co) Cobalt. 0270 (Cr) Chromium. 0280 (Cs) Caesium. 0290 (Cu) Copper. 0295 (Dy) Dysprosium. 0300 (Er) Erbium. 0305 (Eu) Europium. 0310 (F) Fluorine. 0320 (Fe) Ferrum (Iron). 0330 (Ga) Gallium. 0340 (Gd) Gadolinium. 0350 (Ge) Germanium. 0360 (H) Hydrogen. 0370 (He) Helium. 0380 (Hg) Hydrargyrum (Mercury). 0390 (I) Iodine. 0400 (In) Indium. 0410 (Ir) Iridium. 0420 (K) Kalium (Potassium). 0430 (Kr) Krypton. 0440 (La) Lanthanum. 0450 (Li) Lithium. 0455 (Lu) Lutecium. 0460 (Mg) Magnesium. 0470 (Mn) Manganese. 0480 (Mo) Molybdenum. 0490 (N) Nitrogen. 0500 (Na) Natrium (Sodium). 0510 (Nb) Niobium (Columbium). 0520 (Nd) Neodymium (Didymium). 0530 (Ne) Neom 0540 (Ni) Nickel. 0550 (0) Oxygen. 0560 (Os) Osmium. 0570 (P) Phosphorus. 0580 (Pb) Lead. 0590 (Pd) Palladium. 0600 (Pr) Praseodymium 0610 (Pt) Platinum. 0620 (Ra) Radium. 0630 (Rb) Rubidium. 0640 (Rh) Rhodium. 0650 (Ru) Ruthenium. 0660 (S) Sulphur. 0670 (Sa) Samarium. 0680 (Sb) Stibium (Antimony). 0690 (Sc) Scandium. 0700 (Se) Selenium. 0710 (Si) Silicon. 0720 (Sn) Stannum (Tin). 0730 (Sr) Strontium. 0740 (Ta) Tantalum. 0750 (Tb) Terbium. 0760 (Te) Tellurium. 0770 (Th) Thorium. (C) KohlenstoflP. (Ca) Calcium. (Cd) Cadmium. (Ce) Cer. (CI) Chlor. (Co) Kobalt. (Cr) Chrom. (Cs) Caesium. (Cu) Kupfer. (Dy) Dysprosium. (Er) Erbium. (Eu) Europium. (F) Fluor. (Fe) Eisen. (Ga) Gallium. (Gd) Gadolinium. (Ge) Germanium. (H) Wasserstoff. (He) Helium. (Hg) Quecksilber. (I) Jod. (In) Indium. (Ir) Iridium. (K) Kalium. (Kr) Krypton. (La) Lanthan. (Li) Lithium. (Lu) Lutecium. (Mg) Magnesium. (Mn) Maugan. (Mo) Molvbdan. (N) Stickstoff. (Na) Natrium. (Nb) Niob (Columbium). (Nd) Neodym. (Ne) Neon. (Ni) Nickel. (0) SauerstoS. (Os) Osmium. (P) Phosphor. (Pb) Blei. (Pd) Palladium. (Pr) Praseodym. (Pt) Plat in. ' (Ra) Radium. (Rb) Rubidium. (Rh) Rhodium. (Ru) Ruthenium. (S) Schwefel. (Sa) Samarium. (Sb) Antimon. (Sc) Scandium. (Se) Selou. (Si) Silicium. (Sn) Zinn. (Sr) Strontium. (Ta) Tantal. (Tb) Terbium. (Te) Tellurium. (Th) Thorium. 0210 0220 02:50 0240 0260 0260 0270 0280 0290 0205 0300 0306 0310 0320 0330 0340 0350 03(50 0370 0380 0390 0400 0410 0420 0430 0440 0450 04.'..-> 0460 0470 0480 0400 0500 0510 0520 0530 0540 0550 0560 0570 0580 0590 0600 0610 0620 0630 0640 0650 0660 0670 0680 0690 0700 0710 0720 0730 0740 0750 0760 0770 C) Carbone. Ca) Calcium. Cd) Cadmium. Ce) Cerium. CI) Chlore. Co) Cobalt. Cr) Chrome. Cs) Caesium. Cu) Cuivre. Dy) Dysprosium. Er) Erbium. Eu) Europium. F) Fluor. Fe) Fcr. Ga) Gallium. Gd) Gadolinium. Ge) Germanium. H) Hydrogene. He) Helium. Hg) Mercure. I) lode. In) Indium. Jx) Iridium. K) Potassium. Kr) Krypton. La) Lanthane. Li) Lithium. Lu) Lutecium. Mg) Magnesium. Mn) Manganese. Mo) Molybdene. N) Azote. Na) Sodium. Nb) Niobium (Colombium). Nd) Didyme. Ne) Neon. Ni) Nickel. O) Oxygene. Os) Osmium. P) Phosphore. Pb) Plomb. Pd) Palladium. Pr) Praseodyme. Pt) Platine. Ra) Radium. Rb) Rubidium. Rh) Rhodium. Ru) Ruthenium. S) Soufre. Sa) Samarium. Sb) Antimoine. Sc) Scandium. Se) Selenium. Si) Silicium. Sn) Etain. Sr) Strontium. Ta) Tantale. Tb) Terbium. Te) Tellure. Th) Thorium. (C) Carbonio. (Ca) Calcio. (Cd) Cadmio. (Ce) Cerio. (CI) Cloro. (Co) Cobalto. (Cr) Cromo. (Cs) Cesio. (Cu) Rame (Cuprum). (Dy) DyBprosio. (Er) Erbio. (Eu) Europio. (F) Fluoro. (Fe) Fcrro. (Ga) Gallio. (Gd) Gadolinio. (Ge) Germanio. (H) Idrogcno (Hydrogenium) (He) Elio. (Hg) Mercurio (Hydrargyrum) (I) Iodio. (In) Indio. (Ir) Iridic (K) Pot assio ( Ka liu m). (Kr) Kripto. (La) Lantanio. (Li) Litio. (Lu) Lutecio. (Mg) Magnesio. (Mn) .Manganese. (Mo) Molibdeno. (N) Azoto (Nilrogenium). (Na) Sodio (Natrium). (Nb) Niobio (Colombio). (Nd) Neodimio (Didimio). (Ne) Neo. (Ni) Nickel. (O) Ossigeno. (Os) Osmio. (P) Fosforo (Phosphorus). (Pb) Piombo. (Pd) Palladio. (Pr) Praseodimio. (Pt) Platino. (Ra) Radio. (Rb) Rubidio. (Rh) Rodio. (Ru) Rutenio. (S) Zolfo (Sulphur) (Sa) Samario. (Sb) Antimonio (Stibium). (Sc) Scandio. (Se) Selenio. (Si) Silicio. (Sn) Stagno (Slannum). (Sr) Stronzio. (Ta) Tantalic (Tb) Terbio. (Te) Telluric (Th) Toric 0780 (Ti) Titanium. (Ti) Titan. 0790 (Tl) Thallium. (Tl) Thallium. 0800 (Tm) Thulium. (Tm) Thulium. 0810 (Ur) Cranium. (Ur) Uran. 0820 (Va) Vanadium. (Va) Vanadium. 0830 (Vi) Vietorium. (Vi) Vietorium. 0840 (W^ Wolfram (Tungsten). (W) Wolfram. 0850 (Xe) Xenon. (Xe) Xenon. 0860 (Yr) Yttrium. (Yr) Yttrium. 0870 (Yb) Ytterbium. (Yb) Ytterbium 0880 (Zn) Zinc. (Zn) Zink. 0890 (Zr) Zirconium. (Zr) Zirkon. All entries relating to the elements generally, or which cannot be specifically referred to any one of the known elements, shall be arranged under 0100. Specific entries relating to the halogens collectively shall be arranged in division 0250 under Halogens. Entries relating to certain groups of metals collectively shall be in- dexed as follows : The metals of the alkalies under 0505 Alkali- Metals ; the alkaline earth metals under 0225 (Ca, Sr, Ba) ; the rare- earth metals under 0245 Rare Earths ; the platinum group of metals under 0615 Pt Metals. Water shall be indexed as 0360 Water; air as 0490 .4 ir ; ammonia as 0490 NH, ; hydrogen peroxide as 0360 H202 ; steel as 0320 Steel. The mode of sub-dividing entries made under any element in each numbered division shall be as fol- lows : — (a) All entries relating either to the element itself or of a general character shall come immediately under the num- ber. (b) Salts are to be indexed under the registration number of the metal, and, in general, compounds are to be in- dexed under the registration number of the most charac- teristic element in them. Alle Eintragungen, die sich auf die Elemente im allgemeinen beziehen, oder die nicht bei einem bestimmten bekannten Elemente untergebracbt werden konnen, sind unter 0100 einzuordnen. Eintragungen, die sich auf die Halogene im ganzen beziehen, sind in Abteilung 0250 unter Ualo>jene einzuordnen. Eintragungen, die sich auf gewisse Metallgruppen im ganzen beziehen sind wie folgt einzuordnen : die Alkalimetalle unter 0505 Alhali- metalle. ; die Erdalkalimetalle unter 1 1225 (Ca, Sr, Ba) ; die seltenen Erd- metalle unter 0245 Seltene Erden ; die Platinmetallgruppe unter 0615 Pt Metalle. Wasser ist unter 0360 Wasser; Luft unter 0490 Lu/t; Ammoniak unter 0490 XH3 : Wasserstoffsuperoxvd unter 0360 H202 ; Stahl unter 0320 Stahl einzuordnen. In der jedem Element ent- sprechenden bezifferten Abteilung sind fur die Eintragungen in fol- gender Weise weitere Unterab- teilungen zu bilden : — (a) Alle Eintragungen, die sich auf das Element selbst beziehen oder allgemeinen Charakters sind, kommen unmittelbar unter die Xum- mer. (6) Salze sind unter der Ord- nungsnummer Hires Metalls, und Verbindungen im allge- meinen unter derjenigen ihres charakteristischsten Bestandteils einzuordnen. The registration number must be immediately followed by the symbol of the charac teristic element, followed Der Ordnungsnummer muss unmittelbar das Symbol des charakteristischen Elemen- tes folgen und diesern das 07S0 (Ti) Titane. (Ti) Titanic 0790 (Tl) Thallium. (Tl) Tallic mm in (Tm) Thulium. (Tm) Tulio. 0810 (Ur) Uranium. (Ur) Uranio. 0820 (Va) Vanadium. (Va) Vanadio. 0830 (Vi) Victorium. (Vi) Victorio. 0840 (W) Tungstene (Wolfram). (W) Tungateno [Wolfram), 0850 (Xe) X( '■iion. (Xe) Xeno. 0860 (Yr) Yttrium. (Yr) Yttric 0870 (Yb) ytterbium. (Yb) Ytterbio. 0880 (Zn) Zinc (Zn) Zincc 0890 (Zr) Zirconium. (Zr) Zirconio. Tout les articles se rapportant aux elements en general, ou ceux qui ne peuvent etre specialemenl rapportes a l'un tics elements connus, doivent etre classes sous le No. 0100. Les articles se rapportant aux halogenes collectivement doivent etre places dans la division 0250 Halogenrs. Les articles se rapportant a cer- tains groupes de metaux collective- ment seront places comme suit : les mitaux alcalins sous 050.r> Mitaux Alcalins; les metaux alealins- terreux sous 0225 (Ca, Sr, Ba) ; les metaux des terres rares sous 0245 T sr. s ran i ; les metaux de la mine de platine sous 0615 Metaux Pt. L'eau sera placee sous 03(50 Eait ; 1'air sous 0490 Air; l'ammoniaque sous 0490 N 1I3; le peroxyde d' hydro- gene sous 03G0 II 202 ; l'acier sous 0320 Acier. Les articles relatifs a un element seront subdivises dans chaque divi- sion numerotee de la maniere suivante : — Quello che riguarda gli clementi in generale, o che non pud essero specificamente riferito ad alcuno degli elementi noti, si eollochera sot to 0100. Le speciality che si riferiscono collettivamente agli alogeni si colio- cheranno nella divisione 0250 sotto Alogt Quello che riguarda collettiva- mente certi gruppi di metalli sara ilogato come segue: i metalli alcalini sotto 0.105 Metalli Alcalini ; i metalli a] alino-terrosi sotto 0225 (Ca, Sr, Ba) ; i metalli delle terre rare sot lo 0245 Terre rare; i metalli del platino sotto 0615 Pi. Metalli. L'acqua sara collocata sotto 0360 Acqua ; l'aria sotto 0490 Aria ; l'ammoniaca sotto 0490 NH3 ; li perossido d'idrogeno sotto 0360 H202 ; l'acciajo sotto 0320 Acciajo. Le suddivisioni da farsi per qualsiasi elemento in ciascun numero sono le seguenti : — (a) Tout article se rapportant a l'element lui-meme ayant un caractere general viendra immediatement apres le nu- mero. (a) Quel che riguarda 1' elemento in 6e, o e di caratfc6?e generale, verra immediata- mente dopo il numero. (b) Les sels rentreront sous le nombre classificateur du metal, ct en general les com- poses seront places sous le nombre classificateur de l'ele- ment le plus caracteristique qu'ils contiennent. Le nombre classificateur doit etre immediatement suivi du symbole de l'element caracteristique, suivi par (6) I sali debbono essere catalo- gati sotto il numero di registrazione del metallo e, in generale, i composti deb- bono essere catalogati sotto il numero- di registrazione deb' elemento piu carat- teristico che contengono. II numero di registrazione dev'essere immediatamente seguito dal simbolo del- relementocaratteristicoejioi by that of the other element or elements. Where ono compound only is dealt with, its formula may be given im- mediately after the registra- tion Dumber. Thus, after each metal, it;* compounds with the follow- ing elements would be placed in the following order in the Catalogue : As, B, Br, C. CI, F, H, I, N, 0, P, S, Si, these, and any other ele- ments being taken in the order in which they occur in the preceding table. (c) References to hydroxides. acids, and salts that contain oxygen shall be entered under the oxide ; the corres- ponding sulphur coin pounds under the sulphide. Thus, under 0420 KO would be placed the following com- pounds of potassium (among others) : oxides, hydroxide, nitrate, nitrite, hypophos- phite, phosphate, hypochlor- ite, hypobromite, chlorite, chlorate, perchlorate, brom- ate, iodate, sulphite, sul- phate, silicate, manganate. permanganate, etc. Under 0420 KS would be placed any compound con- taining sulphur that may be considered to be derived by the substitution of sulphur for one or more atoms of oxygen, e.g., sulphide, sulph- hydrides, thiocarbon dithiocarbonates, trithiocar- bonates, thiosulpli thionates, thioarsenites, etc. (d) In each subdivision the cut lies may be arranged in such order that those relat- ing, o, to the history or origin of the substance come first, and following these, those relating, £, to .its physical properties ; y, to its preparation or manufacture ; 5, to its structure, or of a theoretical nature ; e, to its inter- actions or use ; £, to its compounds. jenige dee oder der ubrigen EClemente. Wo es sich nur um cine einzelne Verbindung handelt, kann hinter der 1 Mdnungsnuminer die For- mcl angegeben werden. So wiirden nach jedem Metall desscn Yerbindungen mit den Elementen : As, B, Br. C, CI, F, H, I, N, O, P, S, Si, in ehen dieser Roihen- folge im Kataloge erscheinen, indem diese und etwaige andero Elemente nach der Ordnung der vorstehenden Tabclle genommen werden. i< Kintragungen, die sich auf Hydroxyde, Sauerstoff - Sauren und -Salze beziehen, sind bei dem Oxyd einzuord- nen ; die entsprechenden Schwefelverbindungen bei dem Sulfid. So wiirden bei 0420 KO unter andern die folgenden Kaliumverbindungen ein- zuordnen sein : Oxyde, Hydroxyd, Nitrat, Nitrit, Hypophosphit, Phosphat, Hypochlorit, Hypobromit, ( hlurit, Chlorat, Perchlorat, Bromat, Iodat, Sulfit, Sulfat, Silicat, Manganat, Permanganat etc. Unter 0420 KS wiirde jede Schwefelverbindung ein- zuordnen sein, die als Pro- dukt einer Substitution von Schwefel an Stelle eines oder mehrcrcr Atome Sauerstoff aufgefasst werden kann, wie z. B. Sulfid, Sulfhydride, Thiocarbonate, Dithiocar- bonate, Trithiocarbonate, Thiosulfate, Thionate, Thio- arsenite etc. (d) In den einzelnen Unterab- teilungen konnen die Ein- tragungen etwa in folgender Weise angeordnet werden : — (a) Geschichte oder Ursprung der betreffenden Substanz ; (j8), ihre physikalischen Eigen. ohaften ; (7) ihre Darstel- ung oder Fabrikation ; (5) ihre Struktur oder Eror- tcrungen theoretischer Natur ; (?) ihre Reaktionen odci- Verwendung ; (0 ihre Verbindungen. g cell- I'autro ou des antra elements. Qaand il s'agit d'un soul compose isole- ment, aa formule doit Stre douiu'c immediatemenl aprea le nombre clasaificateur. baque mel composes aveo Les eli suivants seronl places dan cet ordie dans le Catalogue : As, B, Br, C, CI, P, H, I, N. O, I'. 8, Si, ceux-ci et tous autres elements etant pria dans l'ordre ou ils so pre sentont a la table prece- dento. (c) Ce qui se rapporte aux hydroxydes, acides, et sels qui conticnnent do V<. 5, &c, if statements of special importance falling under these headings are made in the communication. In der Regel wird es unnotig sein, cine auf irgend welche Substanz beziigliche Kintrapung bei alien diesen Dnterabteilungen a-( zu wiederholen. Es wird vielmehr genugen, wenn man die betreffende Eintragung in eine dieser Ab- teilungen (z. B. in |3) aufnimmt, und ihr am Schluss die Buchstahen y, 5 etc. anftigt, sobald wichtige, in diese Abteilungeu fallende Angaben in ihr enthaltcn sind. Laboratory Procedure. 0900 General. 0910 Plans, fittings, appliances and apparatus. 0920 Lecture apparatus and experiments. 0930 Operations in inorganic chemistry. Entries under 0930 shall be made under headings such as dissolution and solvents, crystallisation, di- stillation, sublimation, reduction by hydrogen, &c, oxidation, elec- trolysis, furnace operations (in- cluding electric), liquefaction of gases, &c., arranged alphabetically. Laboratoriums-Technik. Allgemeines. Bauplane, Einrichtungen, Hiilfs- mittel, Apparate. Vorlesungsapparate und -experi- mente. Arbeitsmethoden in der anorgani- schen ( Ihemie. In 0930 sind den Eintragungen Deberschriften zu geben, wie : Losung und Losungsmittel, Rrystal- lisation, Destillation, Sublimation, Reduktion durch Wasserstoffe etc., Oxydation, Elcktrolyse, Scknielz- ofen-Operationen (einschl. elek- trische), Verfliissigung von Gasen etc. und diese sind alphabetisch zu ordnen. Organic (Carbon) Chemistry. Organische (Koklenstoff-) Chemie. 1000 General. All entries relating to the subject generally shall be arranged in this division under 1000, excepting those relating to carbon itself or to com- pounds not usually regarded as derivatives of hydrocarbons. Substitution derivatives of the compounds included in each of the numbered divisions — especially haloid and allied derivatives formed •by the introduction of monad radicles — shall, as far as possible, be entered under the compounds from which they are derived. Entries under the name of a sub- stance may, if necessary, be sub- divided in the manner provided for inorganic substances. Allgemeines. Alle Eintragungen, die sichauf den Gegenstand im allgemeinen beziehen, sind in diese Abteilung 1000 ein- zuordncn, mit Ausnahme der auf din Kohlenstoff selbst oder solche seiner Verbindungen beziiglichen, welche gewohnlich nicht als Derivate von Kohlenwasserstoffen aufgefasst werden. Substitulionsprodukte der in den numerierten Abteilungen einbe- griffenen Verbindungen, insbeson- dere Halogenderivateund verwandte, durch Einfiihrung einwertiger Radi- kale gebildete Substanzen, sind so weit als moglich unter denjenigen Verbindungen aufzufiihren, von denen sie hergeleite! sind. Die Eintragungen untcr dem Namen einer Substanz konnen, wenn notig, in der fur anorganische Substanzen vorgesehenen Weise weiter eingeteilt werden. II rale, il n'esl pa sain de r< p iter le reeeignemeni re- latif a one ubatance sons chaoune dea subdivisions mentionne^es plus hant, a - (,' : '1 Buffira d'inacrire le renseignemenl dans one de ceUes-ci B), el d'ajouter a la fin de Par- ticle lea lettrea y, S, el !.,8i lememoire contient dea donndes importantes relevant de cea rubriques. |)i rrf»ola, non sara neccssario di ripetere in ciascuna di queate Botto- sezioni a £ 1' accenno alia soetanza ; ire I'accennarla in una di queste (p.c. 0) <■ poi agguingere y, 5 <■((•., Be nel lavoro vi sono cose important] che vi Bi riferiscano. Laboratoires et leur Organisation. 0900 Gen raUl 0910 Plans, agencemente, materiel et appareils. Appareils el experiences de cours. Lavori di Laboratories ( leneraliti. Disegni, forniture, istrumenti ed ap- parecchl. Appan erimenti di lezione. rations de chimie inorganique. Operazioni in chimica inorganica. -..>n et solvants, cristallisation, distillation, sublimation, reduction par bydrogene, etc, oxydation, .in four (y eompris les opt rations au four rique), la liquet -■ gaz,. le tout par ordre alphabetique. Qule che s:i riferisce a 0930 si notera Botto le intestazioni — boIu- . a ilventi, i ristallizzazione, di- stillazione, sublimazione, riduzione con 1' Mi zione, elettrolisi, operazioni in forni (in- quelle nel forno elettrico), liquefazione dei gas, ecc, per ordine tico. Chimie organique ou chimie du carbone. 1000 General] Tons les articles se rapportant a ce sujet en general seront arranges dans cette dn ision .'-our, le Xo. 1000, excepte ceux qui sont relatifs au carbone lui-meme, ou a ses com- poses qui ne sont pas considered habituellement eomme derives des hydrocarbures. Les derives de substitution des composes inclus dans chacune des di\ isions numeroteea ci-dessous, par- ticulierement lea derives halogenes et les derives de structure voisine fournis par 1'introduction d'un radi- cal monovalent, seront autant que possible classes avec les composes dont i!s derivent. Les articles relatifs a une substance peuvent etre, si e'est necessaire, sub- divises de la meme maniere indiquee pour les substances inorganiques. Chimica organica (del carbonio'. lita. Tutte le generality si collocheranno in questa divisione sotto 1000, ttuate quelle che si riferiscono proprio al carbonio, o a composti comunemente nun considerati come derivantj da idrocarburi. I derivati di sostituzione dei composti contenuti in ciascuna delle division] numeral'', speciabnente i derivati alogenici e simili, formati per la introduzione di radicali monoatomici, si collocheranno, per quanto e possibile, sotto i composti da cui derivano. Quel che e posto sotto il nome di una sostanza puo, se si creda neces- sario, essere suddiviso nel modo oroposto per le sostanze inorganiche. 11' In preparing the dips, when- ever the name of the compound is ambiguous, or not likely to suggest the constitution, tin structural formula should be added. This is chiefly to assist the Editor. 1st der Name einer Verbinduyig nicht eindeutig oder nicht geeignei, die Konstilution erkennen zu lassen, so ist es erwunscht, toenn beim Ausschreiben der Zettel die Struktur- formel hinzugefiigt wird. Das soil hauptsdchlich fur den Herausgeber eine Hiilfe sein. Hydrocarbons. 1100 General. 1110 Paraffins. 1120 Unsaturated open chain hydro- carbons. 1130 Benzenoid h}Tdrocarbons. 1140 Reduced benzenoid hydrocarbons. Cyclic hydrocarbons other than benzenoid hydrocarbons. (Ter- penes, etc.) 1150 Unclassified hydrocarbons. Each of these divisions shall be subdivided (excepting 1100 and 1110) into isologous groups, in each of which compounds shall be entered in homologous order. Haloid and allied substitution derivatives shall be entered under the corresponding hydrocarbon. In preparing the slips for 1120 to 1150, after the registration letter and registration number, the empirical or, if possible, the structural formula of the hydrocarbon shall be given. Then should follow the name of the hydro- carbon, and, in the case of substitution products, the symbols of the sub- stituting groups CI, CN, N02, etc. Alcohols. 1200 General. {See also Q 1605.) 1210 Paraffin-oLs. 1220 Unsaturated open chain-ols. . 1230 Benzenoid-ols : Phenols. 1240 Reduced benzenoid-ols. Cyclic-ols other than benzenoid-ols. 1250 Unclassified alcohols. Each of these divisions shall be subdivided into ols, di-ols, tri-ols, etc., each of which shall be further subdivided as under hydrocarbons. Kohlenwasserstoffe. Allgemeines. Para ffine. Ungesattigte Kohlenwasserstoffe mifc offener Kette. Kohlenwasserstoffe der Benzolreihe. Reduzierte Kohlenwasserstoffe der Benzolreihe. Ring - Kohlen- wasserstoffe, die nicht zur Benzol- reihe gehoren (Terpene etc.). Unklassifizierte Kohlenwasserstoffe. Jede dieser Abteilungen, aus- genommen 1100 und 1110, ist weiter in isologe Gruppen einzuteilen, und in diesen sind die Verbindungen nach der homologen Reihe an- zuordnen. Halogen- und andere Substitu- tions-Produkte sind unter dem entsprechenden Kohlenwasserstoff einzuordnen. Beim Ausschreiben der Zettel fur die Abteilungen 1120 bis 1150 ist nach dem Ordnungsbuchstaben und der Ordnungsnummer die empirische, oder, wenn, moglich, die Struklur- f or hid des Kohlenwasserstoffes an- zugeben. Darin soil der Name folgen • i nd, falls es sich urn ein Substitu- tionsprodukt handelt, die Symbole der substituierenden Gruppen, CI, CN, N02 etc. Alkohole. Allgemeines. (Siehe auch Q 1605.) Paralfinalkoholo. Ungesattigte Alkohole mit offener Kette. Alkohole der Benzolreihe : Phenole. Reduzierte Alkohole der Benzolreihe. Ring-Alkohole, die nicht zur Ben- zolreihe gehoren. Unklassifizierte Alkohole. Jeder dieser Abschnitte ist zu teilen in Ols Di-ols, Tri-ols etc., fur welche weitere Unterabteilun- gen ebenso zu bilden sind, wie bei den Kohlenwasserstoffen. 13 En preparant lea ji'lies, quand U nom du compose" est ambigu, on n'indique pat nettemeni sa constitu- tion, sa form ulr structurale doit ttre ajoutie. Cela surtout pour aider VEditeur. Nel />r> parare le schede, quando il nome del composto e ambiguo o non adatto ad indicarne la costituzione, dev'essere aggiunla la formula strutturale. Cid soprattutto per rendere piu agevole il compito del- VEdilore. Hydrocarbures. 1100 Generalites. 1110 Carbures satures. 1120 Carbures non-satures a chaine ouverte. 1130 Carbures bonzeniques. 1140 Carbures hydrobenzeniques. Car- bines cycliques autres que les car- bures benzeniques (tor penes etc.). 1150 Carbures non classes. Chacune do ces divisions sera subdivisee (excepts 1100 et 1110) en groupes de merae espece — isologues — dans chacun deequels les com- poses entreront dans Tordre dcs homologues. Les derives halogenes et les derives de substitution analogues, doivent etre classes avec l'hydro- carbure correspondant. En preparant les fiches de 1120 d 1150 on indiquera apres hi lettre d" enregistrement et le numero classi- ficateur la for mule empirique, ou si c'est possible la for mule de structure de I'hydrocarbure. Viendront en- suite le nom de Vhydrocarbure et, dans le cas de produits a substitution, les symboles des groupes substitute CI, CN, N02, etc. Idrocarbnri. Generality. Paraffine. Idrocarburi non saturi a catena aperta. Idrocarburi benzenoidi. Idrocarburi benzenoidi ridotti. Idro- carburi ciclici diversi dagli idro- carburi benzenoidi (terpeni, ecc). Idrocarburi non classificati. Ciascuna di queste divisioni (ec- cettuata 1100 e 1110) sara suddivisa in gruppi isologhi, in ciascuno dei quali si oolloch»-ranno i composti nell' online dell' omologia. I derivati alogenici di sostituzione e simili si metteranno sotto il corrispondente idrocarburo. Nel preparare le schede per i numeri 1120-1150 dev'essere data la for- mula empirica o, se e possibile, quella strutturale delV idrocarburo subito dopo la lettera ed il numero di regi- strazione. Poi deve seguire il nome dell' idrocarburo e, nel caso dei pro- dotti di sostituzione, i simboli dei gruppi sostituenti CI. CN, N02, ecc. Alcools. 1200 Generalites. {Yoy. aussi Q 1605.) 1210 Alcools satures. 1220 Alcools non satures a chaine ouverte. 1230 Alcools benzeniques : Phenols. 1240 Alcools hydrobenzeniques. Alcools cycliques autres que les alcools benzeniques. 1250 Alcools non classes. Chacune de ces divisions sera sub- divisee en ols, di-ols, tri-ols. etc. ; chacun de ceux-ci sera subdivise a son tour comme les hydrocarbures. Alcoeli. Generality. (Vedi anche Q 1605.) Alcooli saturi. Alcooli non saturi a catena aperta. Alcooli benzenoidi : Fenoli. Alcooli benzenoidi ridotti. Alcooli ciclici diversi dai benzenoidi. Alcooli non classificati Ciascuna di queste divisioni dev'es- sere suddivisa in alcooli mono,-bi-e trivalenti, ecc, e ognuna di queste altre suddivisa ancora come si e detto per gl' idrocarburi. 14 Haloid and allied derivatives of alcohols, thiols and selenols, etc., 6hall be entered under corresponding alcohols. Halogen- and verwandte Derivate von Alkoholen, Thiolcn, Selenolen etc. sind bei dem ontspreehenden Alkohol einzuordnen. Ethers and Oxides. 1260 General. 1265 Paraffin ethers. 1270 Unsaturated open chain ethers. 1275 Benzenoid ethers. 1280 Reduced benzenoid ethers. Cyclic ethers other than benzenoid ethers. 1285 Unclassified ethers. Each of these divisions shall be subdivided as in the section on alcohols. Esters of inorganic acids shall be classified among the ethers in their proper places. Aether und Oxyde. Allgemeines. Parafhniither. Ungesattigte Aether mit offener Kette. Aether der Benzolreihe. Reduzierte Aether der Benzolreihe. Ring-Aether, die nicht zur Benzol- reihe gehoren. Unklassifizierte Aether. Jede dieser Abteilungen ist in derselben Weise weitereinzutcilen, wie es bei den Alkoholen angegeben ist. Ester anorganiseher Sauren sind an der passenden S telle bei den Aethern einzuordnen. Acids. 1300 General. (See also Q 1500-1550.) 1310 Paraffin acids. 1320 Unsaturated open chain acids. 1330 Benzenoid acids. 1340 Reduced benzenoid acids. Cyclic acids other than benzenoid acids. 1350 Unclassified acids, Each of these divisions shall be subdivided according to the number of oxygen atoms present in the acid, further subdivision being carried out as in the ease of the hydro- carbons from which the acids may be considered to be derived by substitution of h}'drogen by carb- oxyl, S03H, etc. The position of the acid in the isologous series shall be deduced from the empirical formula. The . empirical or. it possible, the structural formula should follow the registra- tion number. ilphinic and sulphonic acids shall I"- included under acids in the subdivisions of the corresponding carboxy acids. Derivatives of acids shall as far as possible be included under acids, such as haloid and allied derivativ es, Sauren. Allgemeines. (Siehe auch Q 1500- 1550.) Sauren der Paraffinreihe. I esattigte Sauren mit offener ixette. Sauren der Benzolreihe. Reduzierte. Sauren der Benzolreihe. Ring-Sauren, die nicht zur Benzol- reihe gehoren. Unklassifizierte Sauren. Jede dieser Abteilungen ist weiter einzuteilen nach der Zahl der in der Satire enthaltenen Sauer- stoffatome. Eine noch weiterge- hende Unterabteilung ist dann in derselben Weise wie bei den Kohlen- wasserstoffen durchzufiihren, von deuen die Sauren auf dem Wege der Substitution des Wasserstoffes durch Carboxyl, S03H etc. abgeleitet werden konnen. Die Stelhing der Siiure in der isologen Reihe ist nach der empiri- st hen Formel zu bestimmen. Die empirisi be oder, wenn moglich, die Strukturformel muss der Ordnungs- Qummer folgen. Sulfin-Sauren und Sulfon-Sauren sind unter Sauren einzubegreifen und in den Ab- teilungen der enteprechenden Carb- oxyl-Sauren einzuordnen. Derivate von Sauren sind so weit als moglich unter Sauren einzuord- nen, z. B. Halogen- und verwandte 15 D Les derives halogenes et lea derives analogues dea alcools, dea thiols et des sclcnola doivcnt etre classes avec lea alcools c-.irrespon- danta. I derivati alogonioi.e aimili, degli alcooli, tioalcooli, selcnoalcooli, ecc, vanno sotto i corrispondenti alcooli. Ethers et Oxydea. 1200 Generalites. 1265 Ethers satures. 1270 Ethers non satures a chaine ouverte. 1275 Ethers benzeniques. 1280 Ethers hydrobenzeniques. Ethers cyclique8 autres que les ethers benzeniques. 1285 Ethers non classes. Chacune de ces divisions sera sub- divisee comme dans la section dea alcools. Les esters des acides in- organiques seront classes parmi les ethers a la place qui Leur est jiropre. Eteri ed Ossidi. General ita. Eteri aaturi. Eteri non saturi a catena aperta. Eteri benzenoidi. Eteri benzenoidi ridotti. Eteri ciclici diversi dai benzenoidi. Eteri non classificati. Ciascuna di queate divisioni sara suddivisa come nella sezione degli alcooli. Gli esteri degli acidi inor- ganiei saranno classificati fra gli eteri ml luojio convenevole. Acides. 1300 Generalites. ( Yoy. aussi Q 1500- 1550.) 1310 Acides satures. 1320 Acides non satures a chaine ouverte. 1330 Acides benzeniques. 1340 Acides hydrobenzeniques. Acides cycliques autres que les acides benzeniques. 1350 Acides non classes. Chacune de ces divisions sera sub- divisee d'apres le nombre d'atomes d'oxygene de I'acide, une division ulterieure etanf faite comme dans le cas des hvdrocarbures desquels on petit considerer que les acides deri- vent par remplacement de P hydro- gene par le carboxjle, S03H, etc. Acidi. Generality. (Vedi anche Q 1500- 1550.) Acidi saturi. Acidi non saturi a catena aperta. Acidi benzenoidi. Acidi benzenoidi ridotti. Acidi ciclici diversi dai benzenoidi. Acidi non classificati. Ciascuna di queste divisioni sara suddivisa a seconda del nurnero di atomi d' ossigeno che si trova nel- 1'acido : e an' ulteriore suddivisione si fara come per gP idrocarburi, dai quali possono riguardarsi come derivanti gli acidi per sostituzione dell' idrogeno col carbossile, S03H, ecc. La posit ion de I'acide dans les series isologues sera dediute de la formule empirique. La formule empirique, ou, si e'est possible, la formule de structure, devra Buivre le chifire en- registreur. Les acides sultiniques et sulfo- niques seront compris narmi les acides dans les subdivisions des acides carboxyles corrcspondants. Les derives des acides seront autant que possible places avec leurs acides, tels que les derives halogenes Dalla formula empirica si dedurra la posizione dell' acido nelle serie isologhe. Dopo il nurnero di registrazione si porra la formula empirica o, se e possibile, quella di struttura. Gli acidi solfinici e solfonici si porranno sotto la voce acidi, nelle suddivisioni dei corrispondenti acidi carbossilici. I derivati degli acidi si porranno, per quanto e possibile, sotto la voce acidi ; come ad es. i derivati alo- 16 hydroxy- and amino-acids, alde- hydic and keto-acids, ethereal salts, acid chlorides, acid-amides, oxides, etc. Derivate, Hydroxyl- und Amino- Sauren, Ester, Siiure-Chloride, Saure- Amide, Oxyde etc. Aldehydes. 1400 General. 1410 Paraffin-als. 1420 Unsaturated open chain-als. 1430 Benzenoid-als. 1440 Reduced benzenoid and cyclic-als other than benzenoid-als. 1450 Unclassified aldehydes. Each of these divisions shall be subdivided according to the number of oxygen atoms present in the aldehyde, further subdivision being carried out as in the case of hydro- carbons. Aldehyde-alcohols shall be entered in this section in their proper places. Aldehyde. Allgemeines. Aldehyde der Paraffinreihe. Ungesattigte Aldehyde mit offener Kette. Aldehyde der Benzolreihe. Reduzierte Aldehyde der Benzolreihe und King-Aldehyde, die nicht zur Benzolreihe gehoren. Unklassifizierte Aldehyde. Jede dieser Abteilungen ist weiter einzuteilen nach der Zahl der in dem Aldehyd enthaltenen Sauerstoffatome, und weitere Un- terabteilungen sid ebenso anzu- legen, wie bei den Kohlenwasser- stoffen. Aldehyd-Alkohole sind in diesera Abschnitt an den geeigneten Stellen einzuordnen. Ketones. 1500 General. 1510 Paraffin-ons. 1520 Unsaturated open chain-ons. 1530 Benzenoid-ons. 1540 Reduced benzenoid and cyclic-ons other than benzenoid-ons. 1550 Unclassified ketones. Each of these divisions shall be subdivided according to the number of oxygen atoms present in the keto- compound, further subdivision being carried out as in the case of hydro- carbons. Ketone -alcohols and ketone-alde- hydes shall be entered in this section in their proper places. Ketone. Allgemeines. Ketone der Paraffinreihe. Ungesattigte Ketone mit offener Kette. Ketone der Benzolreihe. Reduzierte Ketone der Benzolreihe und Ring-Ketone, die nicht zur Benzolreihe gehoren. Unklassifizierte Ketone. Jede dieser Abteilungen ist weiter einzuteilen nach der Zahl der in der Keton-Verbindung ent- haltenen Sauerstoffatome, und weitere Unterabteilungen sind ebenso anzulegen, wie bei den Kohlenwasserstoffen. Keton-Alkohole und Keton- Aldehyde sind in diesem Abschnitt an den geeigneten Stellen einzuordnen. Amino-Compounds. 1600 General. 1610 Amino-paraffins. 1620 Amino-derivatives of unsaturated open chain hydrocarbons. 1630 Amino-derivatives hydrocarbons. of benzenoid Amino- Verbindungen. Allgemeines. Amino- Paraffine. Amino-Derivate von ungesattigten Kohlenwasserstoffen mit offener Kette. Amino-Derivate von Kohlenwasser- stoffen der Benzolreihe. 17 el leura congeneren, 1<-r oxyaoid* lee aminoacidea, 1< s acidea alde- hydee, le ther- lea chlorurea d'acidee, les amides-acides, lea anhydrideB, Bi genici e aimili, gli ossldril ed amino acidi, trli acidi aldeidici e chotoi.ici, gli eteri Balini, i cloruri acidi, !•■ amidi, gli ossidi, ■ Aldehydes. 1400 Generalil 1410 Ald6hydea Batureea. 1420 Aldehydea noii Batureea a chaine ouverte. 1430 Aldehydea benzeniquea. inn Aldehydea hydrobenzeniquea. Alde- hydes cycliques autres que les aldehydes benzeniquea, 1450 Aldehydes non classces. Chacune de cea divisions sera sub- divis'e selon le nombre d'atomes d'oxygene contenua dans l'alde- hyde, une nouvelle subdivision etant faite eomnie dans le cas des hydro- carbures. Les aleools aldehydes seront in- scrite dans cette section a la place qui lcur est propre. Aldeidi. i leneralita. Aldeidi sature. Aldeidi uon Bature a catena aperta. Aldeidi benzenoidi. Aldeidi benzenoidi ridotte e aldeidi cicliche diverse dalle benzenoidi. Aldeidi non classificate. Ciaacuna di queste divisioni sara sudd i visa a seconds del nuniero di atonii di ossigeno clic si trovano nel- l'aldeide; e un' ulteriore suddiviaione si fara come per gl' idrocarburi. Gli alcooli aldeidi aaranno in- scritti in quests sezione nel luogo convenevole. Cetones. 1500 Generalites. 1510 Cetones Batureea. 1 520 Cetones non saturea a chaine ouverte. 1530 Cetones benzeniques. 1540 Cetones hydrobenzeniques. Cetones cycliquea autres que les cetones benzeniques. 1550 Cetones non classces. Chacune de ces divisions sera subdivisee suivant le nombre d'atomes d'oxygene renfermes dans la cetone, une nouvelle subdivision etant faite comme dans le cas des hvdrocarbures. Les aleools cetones ct lea alde- hydes cetones seront inscrits dans te section a la place qui lcur est propre. Chetoni. Generality. Chetoni saturi. Chetoni non saturi a catena ap:rta. < hetoni benzenoidi. Chetoni benzenoidi ridotti e chetoni ciclici diversi dai benzenoidi. Chetoni non clasdficati. Ciaacuna di queste divisioni aara suddivisa a seconda del numero
  • ■ (closed chain). 1730 Diazo-compounds (open chain). 174(i „ ,, (closed chain). [750 Unclassified azo-compounds. Hydrazo- and oxyazo-compounds shall be entered under corresponding azo-d All compounds containing the azo- . all be classified in this section. ' I n the division 1700 to 1750 must beg> Carbohydrates ; Glucosides ; Resins. Azo-Verbindungen. Allgemeines. Azo-Verbindungen (offene Kette). „ „ (geschlossene Kette). Diazo-Verbindungen (offene Kette). ,, „ (geschlossene Kette). Unklassifizierte Azo-Verbindungen. Hydrazo- und Oxyazo-Verbin- dungen sind tinier den entspre- chenden Azo-Derivaten einzuordnen. Alle Verbindungen, die die Azo- Gruppe enthalten (wie Disazo etc.), sind in diesem Abschnitt einzuord- nen. In den Abteilungen 1700-1750 oirischen Formeln der I erbindungen angegeben werden. Kohlehydrate ; Glucosida ; Harze. (8te also Q 1400-1440.) 1800 General. 1810 Monosaccharides. 1820 Disaccharides. {Siehe auch Q 1400-1440.) Allgemi Monosaccharide. Disaccharide. L9 1610 Derives amines des oarburee hydro- dee oarburee oyoli 1650 Compos teses. ido-ethers, etc. Cha une de cea divisions 1610- 1640 Bera Bubdivisee en d diamines, etc., qui omme dans les autr. s ■ i 0. Lcs derives de l'hydroxylamine constitueroni one sous-section derives monamin£s ; lea •!. rives de l'hydrazine, les amidines, les ami- doximes une sous-section «i mento l'ordine, con cui si collocheranno, [uello dhabetisch nach den Pflanzennamen zu ordnen. In 3010 und 3020 sind die Alka- loide alphabetisch anzuordnen. Proteins. 4000 General. 4010 Animal proteins. (See also Q 1100- 1190, 8330, 8440, 9140.) 4020 Vegetable proteins. Entries in these two groups shall be arranged alphabetically. Proteide. Allgemeines. Animalische Proteide. (Siehe aitch Q 1100-1190, 8330, 8440, 9140). Vegetabilische Proteide. Die Eintragungen in diesen beiden Gruppen sind alphabetisch anzu- ordnen. Coloured Compounds. 5000 General 5010 Coloured substances not dyestuffs. 5020 Dyestuffs. These divisions shall be sub- divided—5010 into Hydrocarbons (coloured), Alcohols (coloured), Ke- tones (coloured), etc. ; 5020 into Azo-dyes, Triphenylmethane-dyes, Anthracene - dyes, Dyestuffs of vegetable origin. Unclassified dyes, etc., in each of which subdivision entries shall be arranged alphabeti- cally. Gefarbte Verbindungen. Allgemeines. Gefarbte Substanzen, die keine Farbstoffe sind. Farbstoffe. Diese Abteilungen sind folgender- massen weiter zu teilen : 5010 in Kohlenwasserstoffe (gefarbt), Alko- hole (gefarbt), Ketone (gefarbt) etc. ; 5020 in Azo-Farbstoffe, Tri- phenylmethan - Farbstoffe, Anthra- cen-Farbstoffe, Farbstoffe vegeta- bilischen Ursprungs, unklassifizierte Farbstoffe etc. In jeder dieser Unterabteilungen sind die Eintragungen alphabetisch anzuordnen. New Coloured Species. A list of all new compounds that are intrinsically coloured shall be given in this section as well as in the section corresponding to their chemical constitution. Neue gefarbte Verbindungen. Eine Liste sammtlicher neuer, innerlich gefarbter Verbindungen ist in diesem, sowohl als in dem ihrer chemischen Konstitution ent- sprechenden Abschnitt zu geben. 5200 Unclassified Substances. Unklassifizierte Substanzen. 25 Alcaloides. 3000 Generality. 3010 Alcaloides tires des vegetaux. (Voy. aussi Q 9130.) 3020 Alcaloides tires des animaux. (Voy. aussi Q 8485.) Dana le No. 3010 on donnera imo B tics alcaloides t\<-x vee<'laii.\ aveo le oom latin des plantes dont ils out ete extraits, classes dans r ordre alphabetique des noma des plantes. Dans 3010 et 3020 lcs alcaloides seront classes par ordre alphabetique. Alcalouli. Generality, Alcaloidi derival i dalle piante, ( Vedi anehe Q 9130.) Aloaloidi derivati dagli animali ( Vedi .inch Q 8485 | Si dara sotto il 3010 una lista degli alcaloidi vegetali, insieme al ne latino delle piante d ottenuti, disposti m IT online alfa- betico dci nomi delle piante. In 3010 e 3020 gli alcaloidi si disporranno per ordine alfabetico. Substances protelques. 4000 Generalites. 4010 Substances protelques du regne animal. (Voy. aussi Q 1100- 1190,8330,8440,9140.) 4020 Substance protelques du regne vegetal. Les articles places dans ces deux groujies seront classes par ordre alphabetique. Proteidi. Generalita. Proteidi animali. (Vedi ancle Q 1100-1190, 8330, 8440, 9140.) Proteidi vegetali. Si disporranno le sostanze di quest i due gruppi in online alfabetico. Composes colores. 5000 Generalitcs. 5010 Matieres colorees non employees en teinture. 5020 Matieres tinctoriales. Ces divisions seront subdivisees — 5010 en hydrocarbures (colores) alcools (colores), cetones (colorees) etc. ; 5020 en colorants azoiques colorants derives du triphenylme thane, derives de l'anthracene matieres colorantes d'origine vege tale, matieres colorantes non classees etc. ; dans chacune de ces subdivi sions les articles seront classes par ordre alphabetique. Composti colorati. Generalita. Sostanze colorate non usate come colori. Colori. Queste divisioni saranno sud- divise — 5010 in idrocarburi (colorati) alcooli (colorati) chetoni (colorati), ecc. — 5020 in azocolori, in colori del trifenilmetano, in colori dell' antra- cene, colori di origine vegetale, colori non classificati, ecc. In ciascuna di queste suddivisioni si disporranno i soggetti per ordine alfabetico. Composes colores nouveaux. On donnera dans cette section, aussi bien que dans la section qui correspond a leur constitution ehi- mique, une liste des composes nouveaux intrinsequement colores. Composti colorati nuovi. Si dara in questa sezione, come pure in quella corrispondente alia loro costituzione chimica, una lista dei composti nuovi intrinsicamente colorati. 5200 Substances non classees. Sostanze non elassiricate. 26 5500 Operations in Organic Chemistry. Entries shall be made in this division under headings such as dissolution and solvent?, distillation. etc., oxidation, nitration, acetyla- tion, hydrolysis, etc., This section shall be confined to papers dealing with methods of con- ducting' such operations as are of frequent occurrence in the work of an organic chemist. Papers dealing with the preparation of individual chemical compounds shall not be indexed here unless the author states that his mode of operation is novel and of general application. Arbeitsmethoden in der organischen Chemie. In dieser Abteilung sind die Eintragungen unter Ueberschriften, wie Losung und Losungsmittel, Destination etc., Oxydation, Nitrie- . Lcetylisierung, Hydrolyse etc. etc. anzuordnen. In dieser Abteilung sind die Eintragungen auf solche zu beschran- ken, die sicb auf die Ausfiihrungs- weise bei der Arbeit < ines organischen Cbemikers haufig vorkommender Verfahren beziehen. Schriften, in denen es sich urn die Zubereitung einzelner chemischer Verbindungen handelt, gehoren nicht hieher, es sei denn, dass der Verfasser seine Arbeitsmethode fiir neu und allge- mcin amvendbar erklart. Analytical Chemistry. (Methods and Results.) 6000 General. 6010 Apparatus. 6020 Laboratory materials. 6030 Qualitative analysis. 6040 Quantitative analysis. [The only papers indexed under 6030 and 6040 shall be those dealing with general questions : papers deal- ing with individual substances are to be indexed under 6100-6350.] 6100 Detection of elements. 6150 Detection of compounds. 6200 Estimation of elements. 6300 Estimation of compounds : inor- ganic. 6350 Estimation of compounds : organic. 6400 6450 6500 6505 6510 6515 6520 6522 6525 Gas analysis. Micro-chemistry, Applied analysis. [To be limited to methods and results of analysis in relation to natural or technical pro- ducts.'] General. Water. Foods. Animal products (including urine). (See also Q 8310.2.) Detection of poisons. Plants and their constituents. Analytische Chemie. (Methoden und Resultate.) Allgem i Apparate. Laboratoriumsmaterialien. Qualitative Analyse. Quantitative Analyse. [Unter 6030 und 6040 Icommen nur Eintragungen von allgemeinem Character : Eintragungen, die sich auf einzelne Substanzen beziehen. gehori 100-6350.] Qualitative Bestimmung von Ele- meir Qualitative Bestimmung von Ver- bindungen. Quantitative Bestimmung von Ele- menten. Quantitative Bestimmung von an- organischen Verbindungen. Quantitative Bestimmung von or- ganischen Verbindungen. Gas-Analyse. Mikrochemie. Angewandte Analyse. [Auf Methoden -■' ihr Analyse beziig- lieh natiirlicher o
    !i esegoire le operazioni che occon i!,i chimica or- ganica. Saranno escluse 1'- memorie relative alia preparazione di com- posti cbimici singob a meno che l'autore non dica essere il suo nictodo nuovo e generalmente ap- plicabile. Chimie analytique. (Methodes et Result ate.) 6000 Generabtes. 6010 Appareils. 6020 Mat. riel de laboratoire. 6030 Analyse quabtative. 6040 AnaU/se quantitative. [Les divisions 6030 et 6040 ne doivent contour que des article.? d'un caracthre general : les articles re- latifs aux substances individuettea seront inscrits sous 6100-6350.] 6100 Specification des elements. 6150 Specification des composes. 6*200 Determination quantitative des ele- ments. 6300 Determination quantitative des com- poses inorganiques. 6350 Determination quantitative des com- poses organiques. 6400 Analyse des gaz. 6450 Micro-chimie. 6500 Analyse apphquee. |.4 limiter aux methodes el resultals de Vanalyse relatifs aux produits naturels ou techniques.] 6505 Generalites. 6510 Eau. 6515 Aliments. 6520 Produits animaux ( v compris l'urine). (Yoy. aussi Q 8310.2.) 6522 Recherche des poisons. 6525 Plantes et leurs constituants. Chimica analitica. (.Metodi e I'isultati.) Generalita. Apparecchi. Biateriab da laboratorio. Analisi qualitativa. Analisi quantitativa. [Xelle divisioni 6030 e 6040 si collochera sollanto cio che si ri- ferisce a questioni generali : cio che riguarda le. sostanze singole sard collocato sotto 6100-6350.] Constatazione degli elementi. Constatazione dei composti. Determinazione quantitativa degli elementi. Determinazione quantitativa dei composti inorganiei. Determinazione quantitativa dei composti organic! Analisi dei gas. Micro-chimica. Analisi appbeata. [Da limitarsi ai metodi e risultaii dell' analisi in rapporto ai prodotti naturali o tecnici.~\ Generalita. Acqua. Abmenti. Prodotti animali (inclusa l'orina). (Vedianche Q 8310.2.) Constatazione dei veleni. Piante e loro parti costituenti. 28 6530 Drills and Pharmaceutical prepara- tions 6535 Agricultural materials. 6540 Oils. Fats, Waxes. 6545 Pigments. Paints, Varnishes. 6550 Fuels and Dluminants. 6555 Explosives. 6560 Textiles. 6565 Paper-making materials. 6570 Leather and Tanning materials. 6575 Dyeing materials. 6580 Minerals. (Se) also G 32.) 6585 Iron and Stei 1. 6590 Building materials. 6595 Glass and Pottery. 6600 Miscellaneous materials not other- wise provided for. Drogen und pharmazeutische Pr.v pa rate. Agrikulturstoffe. t >ele, Fetl ■. \\~ tchse. Farbstoffe, Farben, Firnisse. Brenn- und Leuchtstoffe. Spr< ugstoffe. Gewebe. Maten'alien zur Papierfabrikation. Leder und Gerbstoffe. Farbmaterialien. Mineralieii. (Sit he audi G 32.) Eisen und Stahl. Baumaterialien. Glas und Tonwaren. Verschiedene Stoffe, die sich ander- weitig nicht unterbringen lassen. 6S00 Chemistry of Manufacturing Pro- cesses. [Technical papers shall be included in this section only in so jar as they are directly concerned with the chemis- try of the manufacturing process.] Chemie der Fabrikationsverfahren. [Technische Schriften sind in diesen Abschnitt aufzunehmen nur in so- fern sic sich direkt mit der Chemie des Fabrikationsverfahrens befassen.] Theoretical and Physical Chemistry. [It will be desirable to provide " con- stant slips " for the separate tabula- tion under appropriate headings of all physical constant.'! of importance which are the subject of general dis- cussion : e.g. refractive and disper- sive power, optical rotatory •power.'] 7000 General. 7005 Constitution of matter (Energetics). 7010 Classification of Elements. 7015 Valency. 7020 Allotropy. 7025 Constitution and isomerism : in- organic compounds. 7035 Constitution and iosmerism : or- • ganic compounds. 7040 Physical Properties in relation to Structure (in cases in which the subject is not better indexed under later sections : e.g. odour). [Papers indexed under constitution are to be limited in the main to general questions.] . Theoretische und physikalische Chemie. [Es wird wiinschenswert sein, „Konstantenzettel" herzustellen zur besonderen Tabellarisierung tinier geeigneten Uberschrijten sdmmUicher wichtiger physical ischer Kon- stanten, die allgemein zur Besprechung kommen : z. B. Brcchungs- und Zer- streuungsvermogen, optisches Dre- hungsvermdgen.] Allgemeines. Konstitution der Materie (Ener- getik). Klassifikation der Elemente. Wertigkeit. Allotropie. Konstitution und Isomerie : anor- ganische Verbindungen. Konstitution und Isomerie: or- ganische Verbindungen. Physikalische Eigenschaften in Beziehung zur Struktur (in solchen Fallen, wo der Gegenstand nicht eigentlich in spaterfolgende Ab- utte gehort : z.B. Geruch). [Eintragwn Konstitution sind meistens auf allgemeine Gegen- stdnde zu beschranken.] 29 6530 Drogues el preparations pharma- 8636 Materiaux agricolea. 6640 Builes, i 66 15 I'1- << ents, couleurs, rernis. 6550 Materiauxdechauffageetd'eclairage. 6555 Ex pi 8560 Substances textiles. 6565 Materiaux de papeterie. 6670 Cuirel materiaux de tannerie. 6575 Materiaux de teinture. 6580 Mineraux. {Voy. ausai G 32.) 6585 Fer et acier. 6590 Materiaux de construction. 6595 Verre et pot< rie. 6600 Divers nun classes ailleurs Droghe e preparazioni farmaceu- ! iche. i;i!i di agricoltura. < )li. grassi, cere. Colori, vi-nii ci. Combusl il>ili ed illuminani i. Fsplosivi. ;t i. Material] per la fabbricazione della carta. < luojo <• materiali da conciar pelli. Materiali da t intoria. Minerali. ( Vedi anche G 32.) Ferro ed acciajo. Materiali da costruzione. Vetro e stoviglie. Diversi materiali non catalogatj alt rove. 6S00 Chimie dcs procedes de fabrique. Chimica dei processi industriali. [Les article* techniques ne seront compris dans cette division qu'autant qn'ils se rapporteni directemenl au chimisme du procetie de fabrique.} [Le memori non saranno incluse in qnesta sezione se 71071 in quanto si riferiscano direttamente aUa chimica del processo iwlustriale.] Chimie theorique et physique. Chimica fisica e teorica. qu'on prepare des " fiches a constantes" afin de cata- loguer d pari, sons ties litres appro- 1, tonics les constantes physiques d? importance qui sont un sujet de dis- on generale: ex. p%uvoir re- frectif et dispersif, pouvoir rotatoire opt iq ue.] [Sura desidi rabile che si forniscano delle " schede a costanti" accib che. de 8eparaiamente,sotto intestazioni convencvoli, tutte le co- stanti fisicl. ti le quali sono soggetto di discussione generale, p. es. poierc 7 if ran gent e e dispersivo, potere rotatorio ottico.] 1 ueralites. 7005 Constitution de la matiere (energe- tique). 7010 Classification des elements. 7015 Valence. 7(i2o Allotropie. 7025 Constitution et isomerie : Composes inorganiques. 7035 Constitution et isomerie : Composes organiques. 7ii40 Relations entre les proprietes phy- siques et la struct ure (sauf les cas oii le sujet serait mieux place dans d'autres sections plus loin : ex. odeur). [Les articles sous In rubrique con- stitution doivent Ure limiles, pour la plupart, aux generalizes.] Generality. Costituzione della materia (ener- getica). Classificazione degli elementi. Valenza. Allotropia. Costituzione ed isomeria : com- postj inorganici. Costituzione ed isomeria : com- posti organici. Proprieta fisicbe in rapporto alia struttura (nei casi dove non si puo catalogare il soggetto nelle sezioni seguenti : pes., odore). \Lc memorie catedogate solto costitu- zione si devono limitare per lo piu a qu, slioni general '«.] 30 7050 Chemical change — general. 7060 Conditions determinative of change. 7065 Catalysis. 7070 Dynamics of change. 7075 Equilibrium of homogeneous and heterogeneous systems — general (Phase rule, etc.). 70S0 Specific examples in various systems. 7085 Rate of change. 7000 Theory of particular changes (e.g reduction, oxidation, hydrolysis, etc.) 7095 Influence of structure on change. [All discussions of problevis of general importance shall be indexed in this section.] 7100 Mass properties — general. 7105 Atomic weights. 7110 Molecular weights, 7115 Densities. (.Sec also B 0140, C 0810, 1850.) 7120 Atomic and molecular volumes. 71*25 Molecular states (all papers relating generally to properties of crystal- loids and colloids). 7130 Crystallography and polymorphism. Liquid crystals. (See also G 100- 750.) 7150 Mechanical properties — general. 7155 Diffusion and osmosis. Osmotic pressure. (See also C 0310, 0320.) 7160 Pressure of gases and vapours. (See also C 1450.) 7165 Surface tension and capillarity. (See also C 0300.) 7170 Viscosity and internal friction. (See also C 0325.) 7175 Solubility — general. 7180 „ of gases. 7185 „ of liquids. 710u „ of solids. 7200 Thermal properties — general. 7205 Fusion and solidification. (See also C 1810.) 7210 Boiling points. (See also C 1840.) 7212 Critical point. 7215 Combustion. Ignition points. Flame. 7220 Specific and latent heats. (See also C 1620, 1640, 1660.) Chemische Umsetzung. Allgemeines. Bedingungen der chemischen Um- setzung. Katalyse. Dynamik der Umsetzung. Gleichgewicht homogener und hete- rogener Systeme. Allgemeines (Phasenregel etc.). Spezifische Beispiele in verschie- denen Systemen. Umsetzungsgesch wi nd igkei t. Theorie besonderer Umsetzungen (z.B. Reduktion, Oxydation, Hydrolyse etc.). Einfluss der Struktur auf die Um- setzung. [In diesen Abschnitt gehoren all- Er'dri Igemeinwichtiger Pro- bleme.] Massen-Eigenschaften. Allgemeines. Atomgewichte. Molekulargewichte. Dichten. (Siehe auch B 0140, C 0810, 1850.) Atom- und Molekularvolumen. Molekularzustan.de (samtliche Schriften, welche sich allgemein auf die Eigenschaften der Kr3r- stalloide und Kolloide beziehen). Kxvstallographie und Polymorphis- miis. Fliissige Krystalle. (Siehe auchG 100-750.) Me hanische Eigenschaften. Allge- meines. Diffusion und Osmose. Osrno- tischer Druck. (Siehe auch C 0310, 0320.) Druck von Gasen und Dampfen. (Siehe auch C 1450.) Oberflachenspannung und Kapil- laritiit. (Siehe auch C 0300.) Viskositat und innere Reibung. (Siehe auch C 0325.) Loslichkeit. Allgemeines. „ der Gase. ,, der Fliissigkciten. „ fester Korper. Thermische Eigenschaften. Allge- meines. Schniclzung und Erstarrung. (Siehe auch C 1810.) Siedepunkte. (Siehe auch C 1840.) Ivritisther Punkt. Verbrennung. Entziindungspunkte. Flamme. Spezifische und latente Warmen. (Siehe auch C 1620, 1640, 1660.) 31 7050 Rea i chimiques — generalil 70G0 Conditions qui determinent lea re- actions chimiques. 'VS.-. 7070 Dyna ions. 7075 Eq tlibre des bj stemi s homos s— gen6ralil ;s (regie des phas< s, etc.). 70su Kxciii|>li-s specifiqm 7085 7090 rI"li<" < »i : di- i('a<-\ inns particulieres (ex. in, oxydation, hydro! [nfiuen se de la structure sur la ' ion. [Celte section e ■ toutes les discussions des problem's (Tune im- portance gene rale.] 7100 1 ';■ " ri 1 6s de masse — general! 7105 Poids atomiques. 7110 Poids molcculaires. 711.3 Densites. (Voy. aussi B 0140, C0>' 7120 Vbln a - atomiques et molecul 7125 Etata mol culaire? (tous les articles se rapportant generalement aux proprietes des cristalloldes et des colloides). 7130 Cristallographie et polymorphisme. Cristaux liquides. [Voy. aussi G 100-750.) 7150 Proprietes mecaniques — generalites. 7155 Diffusion et osmose. Pression osmo- tique. ( Voy. aussi C 0310, 0320.) 71 GO Pression des gaz et des vapeurs. (Voy. aussi C 1540.) 7165 Tension superficielle et capillarity. »'C0300.) 7170 Viscosite et frottement interne. ( Voy. aussi C 0325.) 7175 Solubilite : generalites. 7180 ,, des gaz. 7185 „ des liquides. 7190 „ dessolides. 7200 Proprietes thermiques — generalites. 7205 Fusion et solidification. ( Voy. aussi C 1810.) 7210 Points d'ebullition. {Voy. C 1- 7212 Point critique. 7215 Combustion. Points d'ignition. Flamme. Chaleurs specifique et latente. ( Voy. aussi C 1620, 1640. 1CGO) >ni chimi he— generalita. Condizioni rminano le re- azioni chimiche. : i. oica delle reazioni. Equilibrio di sistemi omogenei ed rogenei — (regola del] ■ f .i i. ecc). ; specific! in diversi sistemi Velo :ita di reazione. Teoria di reazioni particolari (p. es. riduzione, ossidazione, idrolisi, ecc.). Influenza della struttura sulla reazione. [Questa sezione comprendera I idle le discussioni di problemi cTun' im- portanza generate.] Proprieta di massa — generalita. Pesi atomici. Pesi molecolari. Den- (Vedi anche B 0140, C0810, 1850.) Volumi atomici e molecolari. Stati molecolari (tutto quanto si rif' ; alle pro- prieta dei cristalloidi e eolloidi). Cristallografia e polimorfismo. Cris- ta Hi liquidi. ( Vedi anche G 100- 750.) Proprieta meccaniche — generalita. DitTusione e osmosi. Pressione osmotica. [Vedi anche C 0310, 0320.) ione dei gas e vapori. [Vedi anche C 1450.) Tensione superficial e capillarita. ( Vedi anche C 0300.) Viscosita ed attrito interne ( Vedi anche C 0325.) Solubilita : generalita. „ dei : „ dei liquidi. „ dei solid' Proprieta terniiche — generalita. Fusione e solidificazione. ( Vedi anche C 1810.) Punti di ebollizione. ( Vedi anche C 1840.) Punto eritico Combustione. Fiamma. Calori specifici e latenti, anche 1620, 1640, 1GG0.) Punti di ignizione. ( Vedi 32 7225 Cryoscopy. 7230 Thermochemical data ; Heat of combustion ; Heat of dissolution. (See also C 1690.) 7235 Thermal Dissociation. 7240 Conduction of heat. (See also C2000.) 7245 Expansion by heat. (See also C 1400.) 7250 Electrical and Magnetic properties — general. 7265 Electrolysis — general (Electrolytic dissociation). (See also C 6200.) 7260 Electrolysis — Electromotive Force in relation to chemical change. 7265 Electrolysis — Applied Electrolysis. Effect of spark discharge. 7270 Ions — Velocity and migration 7275 Conductivity. 7280 Dielectric Constants. (See also C 5252.) 7285 Magnetic properties (including mag- netic rotatorv power). (See also C 6650.) 7300 Optical properties — general. 7305 Fluorescence. Phosphorescence, Ra- diation. (.See also C 4230.) 7.310 Refraction and Dispersion. (See also C 3020, 3030.) 7315 Rotatory Polarisation. (See also C4040.) 7320 Absorption and Emission Spectra. 7350 Chemical change induced by radiant energy. 7400 Chemistry in relation to photo- graphic operations. [T/iis section shall not include papers dealing merely with photo- graphic technique but only those which elucidate the chemistry of photographic operations.] K ryoskopie. Thermochemische Daten ; Verbren- nungswarme ; Losungswarme. (Siehe auch C 1690.) Thermische Dissoziation. Warmeleitung. (Siehe auch C 2000.) Ausdehnunnit graphischer Technik befassen, sondern nur solche, die zur Erlau- terung der Chemie photographischer Verjahren beitragen.] Physiological Chemistry. 8000 General. (See also Q 1010- 10S5.) 8010 Enzymes, genesis of ; co-ferments hormones. 8012 Enzyme action, nature of. Physiologische Chemie. Allgemeines. (Siehe auch Q. 1010- 1085.) Entstehung der Enzyme ; Cofer- mente ; Hormone. Xatur der Wirkung der Enzyme. 33 722:» - i 7230 7235 721" 72 1 "■ 72a i 7265 7260 72 7270 727.-, 7280 7286 7300 7305 .7310 7315 7320 7350 7400 Cryoscopic. Donnoed thermo-ohimiqnee : ohalem de combustion ; chaleur de dis- solution. ( Voy. aussi C 1690.) Dissociation thermique. luctibilite dc la chaleur. ( Voy. aussi C 2000.) Dilatation par la chaleur. [Voy. aussi C 1400.) Proprietes electriques et magnetiques — generalites. Electrolyse — generalites (dissocia- tion electrolytique). ( Voy. aussi C 6200.) Electrolyse — relations entre la force electromotrice et la reaction chimique. Electrolyse — electrolyse appliquee. Effet de la decharge par etincelle. Ions — vitesse et migration. Conductivity. ( Voy. Constantes dielectriques. aussi C 5252.) Proprietes magnetiques (y compris le pouvoir rotatoire magnetique). ( Voy. azissi C 6650. ) Proprietes optiques — generalites. Fluorescence, phosphorescence, ra- diation. ( Voy. aussi C 4230. ) Refraction et dispersion. ( Voy. aussi C 3020, 3030.) Polarisation rotatoire. ( Voy. aussi C4040.) Spectres d' absorption et d'emission. Reactions chimiques induites par l'energie rayonnante. Relations entre la chimie et les pro- cedes photographiques. [Cette section ne co?nprendra pas les articles oil il 7i'est question que de la technique photographique mats se.ule- ment ceux qui eclaircissent le chimisme des procedes photographiques.'] Crioscopia. Dati termochimici ; calore di com- bustiono ; calore ti"n 7215 Glucoses . . . . 1810 Heat of 7230 Glucosides . 1850 Conduction of heat 7240 Gold 0150 of electricity 7275 Halogens 0250 Congresses, Reports of . . 0020 Helium . 0370 Copper 0290 History . 0010 Critical point 7226 Hydrargyrum . 0380 Crj opy. . 72 25 Hydrazines, see Amines and A.ZO- Crystallisation 0930 .,:,< ii compounds. Crystallography .. 7 1 31 1 Hydrocarbons 1100 Crystalloids 712.". Benzenoid . . . 1130 Cyclic alcohols . . 1210 Cyclic . 1140 amines 1610 Saturated . . .. 1110 hydrocarbons 111(1 Unclassified. . . . 1150 ■ ketones 1540 Unsaturated . . 1120 Cycloids, Mixed 1900 Hydrogen . . . . 0360 Densities 7115 Eydrolysis .. .. 5501 Diamines, see Amines. Hydroxides,! Metallic, *ee the M< tal. Diazo-compounds, Open cha n . . 1730 Hydroxy acids, see Acids. Closed chain 1740 Hypobromites, see the Metal. Diazoiuiide, see Amines. Hypochlorites, see the Metal. Dictionaries 0030 Hypophosphites, see the Metal Didymium 1 152< i Illuminants. Analysis of . 6550 Dielecl ric constants 7280 Imidcs . . 1UG0 Diffusion . . 7155 Imido ethers . . 1660 Disazo-cornpounds, see A.zo com- Immunity.. . . 8050 pounds. Indium . . 0400 Dissociation thermal 723S Institutions . . 0060 Dissolution . . 0930 7230 Reports of . . . . 0020 Distillation 0930 550C Iodates, see the Metal. Dyeing materials. . 6575 Iodine . . 0390 Dye stuffs. . 5( 121 1 Iodonium compounds .. 23(J' i 2350 Electrical properties 7250 Iridium . . 0410 Electric furnace operations 72" 1 Iron 0320 Electrolysis .. 0930, 5500 7255 Iron analysis . . 6585 Elements . . 0100 7010 Isomerism . . . . 7 1)25, 7035 Energetics 7005 Isonitroso-compounds, ste Amines. Enzymes 8010 Kalium . . 0420 Equilibrium 7H75 Eeto acids, see Acids. Erbium 0300 Ketones .. . . 1500 Esters 1260 -1285 Benzenoid . . . 1530 Ethereal salts, see Acids and Estei s. Cyclic . . 1540 Ethers 1260 -1285 derived from unsaturated Expansion of heat 7245 hydrocarbons . . 1520 Explosives • 1555 Para ili noid . . . 1510 Fat (15 Id Unclassified . 1550 Per i. 'illation S020 Krypton . 0430 Ferrum 0320 Laboratory fittings . 0910 Flame 7215 procedure . . 0900 Fluorescence 73( '5 Lanthanum . . 0140 Fluorine 0310 Latent heat . 7220 Food analysis 6515 Lead .. 0580 Fuel analysis 6550 Leather . . . (1570 38 Lecture apparatus 0920 Photo-Chemistry. . . . 7350 experiments 0920 Physical Chemistry . . 7000 Lectures 0040 Physiological Chemistry .. 8000 Liquid crystals 7130 Pigment analysis . . . . 6545 Lithium 0450 Piperidine . . 1930 Magnesiun 0460 Plant analysis . . 6525 Magnetic properties 7285 Platinum . . 0610 Manganates, see the Metal. Poisons, Detection of . . 6522 Manganese 0470 Polarisation Rotatory .. 7315 Manufacturing processes 6800 Polymorphism . . 7130 Melting points 7205 Potassium. . .. 0420 Mercury 0380 Praseodymium . . 0600 Metabolism, Animal 8040 Proteids . . 4000 Vegetable . . 8030 Proximate analysis . . 6300 Microchemislry ., 6450 Pvrazole . . 1930 Mineral analysis 6580 Pyridine . . 1930 Molecular volumes 7120 Qualitative analysis . . 6030 weights 7110 Quantitative analysis . . 6040 Molybdenum 0480 Radiation . . 7305 Natrium 0500 Radium . . 0620 Neodymium 0520 Rate of change . . . . 7085 Neon 0530 Reduction. . 0930, 5500 Nickel 0540 Refraction . , 7310 Niobium 0510 Resins . . 1860 Nitrates, see the Metal. Rhodium . . 0640 Nitration 5500 Rubidium . . 0630 Nitrites, see the Metal. Ruthenium . . 0650 Nitrogen 0490 Salts, see the Metal. Nomenclature 0070 Samarium . . 0670 Odour 7040 Saturated alcohols .. 1210 Oils . . _ 6540 aldehydes . . . . 1410 Optical properties 7300 amines .. 1610 Organic Chemistry 1000 hydrocarbons .. 1110 Organo-metallic compounds 2000 ketones . . 1510 Osmium . . 0560 Scandium . . 0690 Osmosis 7155 Selenium . . 0700 Osmotic pressure. . 7155 Silicates, see the Metal. Oxyazo-compounds, see Azo- Silicon .. 0710 compounds. Silver . . 0110 Oxidation . . . . 0930, 5500 ,7090 Societies, Reports of . . 0020 Oxides of acid radicles, see Acids. Sodium . . 0500 Oxides, see the other Element. Solubility 7175-7190 Oximido-compounds, see Amines. Solution 0930, 5500 Oxygen 0550 Solvents 0930, 5500 Paint analysis 6545 Specific heat . . 7220 Palladium. . 0590 Spectra . . 7320 Paper-making materials.. 6565 Stannum . . 0720 Paraffins 1110 Steel analysis . . 6585 Pathological Chemistry 8050 Stibium . . 0680 Pedagogy 0050 Strontium.. . . 0730 Perchlorates, see the Metal. Structural formula .. 7000 Periodicals 002C Sublimation 0930, 5500 Periodic law 7010 Sucroses . . 1820 Permanganates, see the Metal. Sugars . . 1800 Pharmaceutical preparations .. 6530 Sulphates, see the Metal Phase Rule 7075 Sulph-hydrides, see the Metal. Philosophy 0000 Sulphides, see the Metal Phosphates, see the Metal. Sulphines 2200-2250 Phosphorescence 7305 Sulphites, see the Metal. 0570 Sulphones.. 2100-2150 39 Sulphonic acids, set Acids. Tungsten . . Sulphonium compound- . 2200-2250 i ossified substance Sulphoxides 2100-2150 Unsaturated alcohols Sulpliur . . . . 0660 aldehydes . . Suri'a .. 7165 amines Tables . . 0030 hydrocarbons Tantalum. . .. 0740 ketones Tellurium. . . . 0760 1 .niiim .. Terbium . . . . 0750 1 rine analysis Terpenes . . .. 1140 \';ililicy Text-books .. 0030 Vanadium Textiles . . .. 6560 Vapour pressure . . Thallium . . . . 0790 Varnish Thermo-Chemifltry . . 7200 Vegetable alkaloids Tin tines .. 2200 2250 Victorium. . Thioearbonates, see the Meta I. Viscosity Thionates, see the Metal. Water analysis . . Thiophene . . 1920 Wax Thiosulphates, see the Metal. WOlfram Thorium . . 0770 Xenon Thulium . . 0800 Ytterbium Tin .. 0720 Yttrium Titanium . . 0780 Zinc Treatises, General . . 0030 Zirconium.. 0840 5200 1220 1420 1620 1120 1520 0810 6520 7015 0820 7160 6545 3010 0830 7170 6510 6540 0840 0850 0870 0860 0880 0S9O 40 TABLE 1) E S MATIERES POUR LA C HIM IE. (D) Acetylation 5500 Analyse des cires. . 6545 Acides aldehydes, voy. Acides. des drogues. . 6530 benzeniques 1330 des explosifs 6555 cetones, voy. Acides. des gaz 6400 cycliques 1340 des huiles . . 6540 inorganiques (qui eontien des niineraux 6580 nent de l'oxygene), voy des pigments 6545 leur element caracteris des poisons . . 6522 tique. qualitative . . 6030 non classes . . 1350 quantitative 6040 non satures . . 1320 Antimoine 0680 organ iques . . 1300 Appareils 0910 6010 satures 1310 Argent 0110 sulfoniques, voy. Acides. Argon 0130 Alcaloldes. . 3000 Arsenic 0140 tires des vegetaux 3010 Azote 0490 Alcools 1200 Baryum 0170 benzeniques 1230 Beryllium (Glucinium).. 0180 cycliques 1240 Bibliographies 0032 non classes . . 1250 Biographie 0010 non satures . . 1220 Bismuth 0190 satures 1220 Bore 0160 Aldehydes .. .. 1400-1-450 Bromates, voy. le Metal. Allotropie. . 7020 Brome 0200 Aluminium 0120 Cadmium . . 0230 Amides des acides, voy. Acides Caesium 0280 Amidines, voy. Amines. Calcium 0220 Amidoximes, voy. Amines Capillarite 7165 Amines 1600 Carbohydrates 1800 ■ benzeniques 1630 Carboue 0210 cycliques . 1640 Carbuivs satures 1110 non classees. v , 1650 Catalyse .. 7065 non saturees 1(320 Cerium 0240 saturees 1620 Cetones 1500 Analyse appliquee 6500 benzeniques 1530 du cuir . 6570 cycliques 1540 du fer 6585 non classees 1550 de l'eau 6150 non saturees a chaine ouverte 1520 de l'urine 6520 saturees 1510 — du verre 6595 Chaleur de combustion . . 7230 dee aliments 6516 de dissolution 7230 ■II Chaleur latente 7220 Bpecifique 7220 Chimie analytique .. .. 6000 pathologique .. .. 8050 physiologique . . . . 8000 physique . . . . ■ • 7000 Chlorates, voy. le Metal. Ohlorures d'aoides, voy. A.cidcs, Ohlore Ohlorites, voy. le Metal. Chlorures d' acides, voy. Acides. Chrome . . Classification ■ — — de l'electricite . . . . 7-~~> Conferences . . . . . . 0040 Congres, Eapports de . . 0020 Cours 0040 Cours (Appareils et experiences de) 0920 Cristallisation . . . . 0930, 5500 0250 0270 0070, 7000 . . 0260 .. 7150 .. 0060 .. 7125 . . 7215 .. 1700 . . 1720 . . 1730 .. 1750 . . 5000 1740 1730 t'ristallographie Cristallo'ides Cnstaux liquides. . Cryoscopie Cuivre Cycles mixtes Densites . . Diamiues, voy. Amines. Diazoimides, voy. Amines. Dictionnaires Didyme Diffusion Dilatation par la chaleur Discours Dissociation thermique . . Dissolution Distillation Dynamique des reactions 7130 7125 7130 7225 0290 1900 7115 . . 0030 . . 0520 . . 7155 . . 7245 . . 0040 . . 7235 0930, 5500 0930, 5500 . . 7070 Ebullition (Points d') .. .. 7210 Electrolyse 0930, 5500, 7255 7266 Element's .. .- 0100 Energet ique . . . . . . 7005 Enseignement . . . . . . 0050 Enzymes 8010-801 1 Equilibre .. .. . . . . 7075 Erbium 0300 Ktain 0720 Ethers 1260-1^85 Ether-sels, voy. Acides et 1260-1285 Fer .. 0320 Fermentation 8020 Flamme 7215 Fluor 0310 Fluorescence . . . . . . 7305 Four, Operations au . . 0930, 5500 Fusion 7205 Gadolinium 0340 Gallium 0330 Germanium . . . . . . 0350 Glucinium 0180 Glucoses . . . . . . . . 1810 Glucosides .. .. .. L850 Halogenes. . .. .. .. 0250 Helium 0370 Histoire ..' 0010 Eydrates de carbone .. .. 1800 Hydrazines, coy. lea composes amines et les composes azo'iques. Ilydrocarbures . . . . . . 1100 benzeniquea . . . . 1130 cycliques . . . . . . 1140 non classes . . . . . . 1150 non satures . . .. .. 1120 satures . . . . . . 1110 Hvdrogene . . . . . . 0360 Hydrolyses .. .. 5500,7090 Hydroxydes, voy. le Metal. Hypobromites, voy. le Metal. Hypochlorites, voy. le Metal. Hypophosphites, voy. le Metal. Lmides .. .. .. .. 1660 Imido-ethers . . . . . . 1660 Immunite . . . . . . 8050 Indium 0400 Institutions 0060 , Eapports d' .. .. 0020 Iodates, voy. le Metal. lode 0390 Iridium 0410 Isomerie . . . . . . 7025-7035 Krypton 0430 Laboratoires (Agencements des) 0910 , Organisation des . . . . 0900 Lanthane 0440 Lithium 0450 Magnesium . . . . . . 0460 Manganates, voy. le Metal. Manganese . . . . . . 0470 42 Manuels . . 0030 Scandium , . 0690 Mar iores tinctoriales . . 5020 Selenium .'. 0700 Mercure . . . . 0380 Sels, voy. le Metal. Metabolisme animal . . 8040 Silicates, voy. le Metal. vegetal . . 8030 Silicium . . 0710 Microchimie . . 6450 Societes (Rapports de) . . . . 0020 Molybdene . . 0480 Sodium . . 0500 Neodyme, voy. Didyme. Solubilite . . 7175-7190 Neon . . 0530 . Solrants 0930, 5500 Nickel . . 0540 Soufre . . 0660 Niobium . . 0510 Spectres . . 7320 Nitrates, voy. le Metal. Strontium . . 0730 Nitration .. 5500 Structure et relations reciproques Nitrites, voy. le Metal. des gaz etc. .. 7000 Nomenclature . . 0070 Sublimation 0930, 5500 Or . . 0150 Sucres .. 1800 Osmium . . 0560 Saccharose . . 1820 Osmose .. 7155 Sulfates, voy. le Metal. Oxyacides, voy. Acides. Sulfhydrates, voy. le Metal. Oxygene . . 0550 Sulfines . . . . . . 2200-2250 Oxydation. . . . 0930. 5500, 7090 Sulfones 2100-2150 Oxydes des radicaux d'aci voy. Acides. voy. 1' autre element. des, Sulf oxydes Sulfures, voy. le Metal. 2100-2150 Palladium . . 0590 Sulfites, voy. le Metal. Perchlorates, voy. le Metal. Tables . 0030 Periodicite (Loi de) . . 7010 Tantale . 0740 Permanganates, voy. le Metal Telluiv . 0760 Pbilosophie .. 0000 Tension superficielle . 7165 Pliospbates, voy. le Metal. Terbium . 0750 Phosphore . . 0570 Terpenes . 1140 Phosphorescence . . 7305 Thallium . 0790 Photo-chimie . . 7350 Theorie atomique . 7000 Piperidine . . 1930 Thermo-chimie . . . 7200 Platine . . 0610 Thetines 2200-2250 Plomb . . 0580 Thiocarbonates, voy. le Metal. Poids atomiques . . . . 7105 Thionates, voy. le Metal. moleculaires .. 7110 Thiophene .. 1920 Polarisation rotatoire .. 7315 Thiosulfates, voy. le Metal. Polymorphisme .. 7130 Thorium . 0770 Potassium . . 0420 Thulium . 0800 Pouvoir rotatoire magnetique . . 7285 Titane . 0780 Praseodyme . . 0600 Traites generaux. . . 0030 Pression des vapeurs . . 7160 Tungstene . 0840 Proprietes electriques . . . . 7250 Uranium . 0810 magnetiques 7250, 7285 Valence . 7015 mecaniques . . . . 7150 Vanadium . 0820 optiques . . 7300 Victorium . 0830 thermiques . . 7200 Viscosite . 7170 Radiation . . 7305 Vitesse de reaction . 7085 Eadium . . 0620 Volume atomique . 7120 Reduction. . . . 0930, 5500, 7090 moleculaire 7120 R ef raction .. 7310 Wolfram . 0840 Resines . . 1860 Xenon . 0850 Rhodium . . 0640 Ytterbium . 0870 Rubidium . . 0630 Yttrium . 0860 Ruthenium .. 0650 Zinc . 0880 Samarium.. . . 0670 Zirconium . 0890 D INDEX (D) CHEMIE. Abhandlungen, Allgemeine \ : \ lisierung . . Aether Agriculturchemie Aldehyde.. Alkaloide . . Alkohole . . Amino-Verbindungen Analytische Chemie Arbeitsmethoden Azo-Verbindungen Baupliine fiir Laboratorien Bibliographien . . Biographien Destination Diazo-Verbindungen Elektrolyse 0930, Elemente, Chemie der Enzyme . . Fabrikationsverfahren Farbstoffe Fermente . . Festreden.. Gas-Analyse Geschichte Gesellschaften, Beriehte von Glucoside. . Harze Heterocyklische Verbindungen 1900 Hydrazo- Verbindungen. . 1600 Hydrolyse Imide [mido- Aether Immunitat Institute 0020, Iodonium-Yerbindungen. . 2300 1260- 1400- 3000- 1200- 1600- 6000- 0930, 1700- 0930, L730 5500, 7255 0100- 8010- 003(1 5500 1 285 SjOO 1450 •3020 -1250 1660 •6600 5500 1750 0910 0032 0010 5500 ■1740 -7270 ■0890 ■8014 6800 5020 8020 0040 6400 0010 0020 1850 1860 -1950 -lt>50 5500 1660 L660 8050 0060 -2350 Ketone 1500 1 55( I Lehydrate .. .. 1800-1840 Cohlenwasserstoffe .. 1100-1150 Kongresse, Beriehte von .. 0020 Crystallisation .. .. 0930,5500 Laboratorinmstechnik .. 0900-0930 Lehrbucher 0030 Losung .. 0930,5500,7175-7190 Metallorganische Verbindungen 2000 Nitrierung .. .. 0930,5500 Xoiii.-nklatur 0070 Oxyazo-Verbindungen . . 1700-1750 Oxydation . . 0930, 5500, 7090 Padagogik Periodica . . Philosophic Photot'hemie l'h\ sikalisehe Chemie Physiologische Chemie Proteide Eeduktion Saccharide Siiuren Sammlungen Schmelzofen-Operationen Stoffwechsel Sublimation Sulfine Sulfone Sulfoxyde.. Tabellen Theoretische Chemie Thetine Unklassifiziei'te Substanzeo \'orlesungsapparate Vortrage Worterbiicher 0050 . . 0020 . . 0000 . . 7350 7000-7400 8000-8050 4000-4020 0930, 5500. 7090 1810-1840 1300-1350 .. 0060 0930, 5500 8030, 8040 0930, 5500 2200 2250 2100-2150 2100-2150 . . 0030 7000-7350 2200-2250 .. 5200 . . 0920 .. 0040 .. 0030 44 1 N D 1 C E (D) CHIMICA. Acetilazione .. .. . . 5500 Apparecchi . 0910' Acidi, cloruri, o. Acidi. Argent o . 0110 Acidi benzenoidi. . .. 1330 Argo . . . 0130 ciclici . . 1340 Arsenico . 0140 delle paraffine .. 1310 Atomica, Teoria . . . 7000 inorganici ossigenati, v. loro Atomici, Pesi . 7100 elemento caratteris ico. Volumi . 7100 nou classificati .. 1350 Azocomposti . 1700 non saturi . . . . 1320 a catena aperta . 1710 organici . . . . . . 1300 a catena cbiusa . 1720 Acqua, Analisi dell' .. 6510 non classificati . 1750 Alcaloidi . . . , . . 3000 Azoto . 0490 Alcooli . . 1200 Bario . 0170 benzenoidi . . . . 1230 Benzenoidi, Alcooli . 1230 ridotti. . . . 1240 Aldeidi . 1430 delle paraffine .. 1210 Amine . 1630 non classificati .. 1250 Chetoni . 1530 non saturi . . 1220 Idrocarburi . 1130 Aldeidi . . 1400 Berillio . 0180 benzenoidi . . . . 1430 Bibliografie . 0032 ■ cicliclie . . 1440 Biografia . 0010 delle paraffine . . 1410 Bismuto . 0190 non classificate ... 1450 Boro . 0160 non sature .. . . 1420 Bromati, v. il metallo. Aldeidici, Acidi, v. Acidi. Bromo . 0200 Alimenti, Analisi di . . 6515 Cadmio . 0230 Allotropia. . . . 7020 Calcio . 0220 Alogeni . . 0250 Calori latenti . 7220 Alluminio.. . . 0120 specifici . 7220 Amidi di acidi, o. Acidi. Capillarita . 7165 Amidine, v. Amine. Carbonio . . . . 021a Amidossirne, v. Amine. Idrati di . . . . 1800 Amine . . . . 1600 Cafcalisi . . 7065 benzenoidi . . . . 1630 Cerio . . 0240 cicliclie . . 1640 Cesio . 0280- non classificate . . 1650 Chetoni . . .. 1500 non sature . . . . 1620 benzenoidi . . . . 1530 sature .. 1610 ciclici . . 1540 Analitica, Cbimica 6000-6800 delle paraffine .. 1510 Anilina, Colori . . 5020 derivati degFIdrocarburi Antimonio . . 0680 non saturi.. . . . 1520 15 Chetoni non classifioati . . .. 1 550 Fo9fati, V. il metallo. Chetonici, A.cidi, o. Acidi. Fosforescenza . . 73( 15 ( lioliohe, Lmine . . .. 1640 Fosforo .. 0570 Oiclici, Uoooli .. L240 Fofcochimica .. 7350 Chetoni .. L540 He 72u5 [drocarburi. . .. IN' Gadolinio . . . . 0340 Cicloidi misti .. I9u0 Gallio .. 0330 1 laeaficazione chimii a . . (Ki7it. Todd Gas, Analisi dei . . 6400 1 1, r. il met alio. Geruianio . . 0350 Cloriti, d. il metallo. Glucosi .. 1^1" Cloro . . 0250 Glucosidi . . 1850 Cloruri di Acidi, d. Acidi. Helio .. Cobalro . . 0260 llydrarijiruni .. 0380 -lone .. .. 7150 Idrati di Carbonio . . 1800 Collezioni . . oor,o metallici, v. il metallo. Colorate, Sostanze organiche . . 5000 Idrazine, v. Amine. Colori .. 5020 Idrocarburi . . 1100 Combustione .. 7^1". benzenoidi . . . . 1130 Conduzione del calore . . .. 7240 ciclici . . 1140 Congressi, Resoconti di .. 0020 non classificati .. 1150 Oostituzione, Formule di . . 7000 non saturi . . . . 1120 ipia. . . . 7:-'-'". saturi .. 1110 (ri-talli liquidi . . .. 7130 Idrogeno . . . . 0360 Cristallizzazione . . 0930, 5500 I <1 r- >1 ir-i 5500, 7090 Cristallografia .. 7130 Imiili . . . . • • . . 1660 Cromo I > t ■ 1 1 s i t a . . 0270 . . 7115 Imido-eteri - . . 1660 Diamine. V. Amine. 1 mmunita. . . . 8050 Diazocomposti a catena aperta . . 1730 Indio . . 0400 cliiusa. . .. .. 1740 [o.dio . . 0390 1 tiazoimidi, o. Amine. Iodonio-composti. . 2300-2350 Didiinio .. . . 0520 Ipobromiti, v. il metallo. Diffusione. . .. 7155 Ipocloriti, v. il metallo. Disazocomposti, r. Azocomposti. 1 )i.jfosfiti, v. il metallo. Uiscorsi . . .. '"Ill, Iridio . . 0410 Dissociazione termica . . 7235 Isomeria . . . . 7000 Dissoluzione 0930, 5500 Isonitroso-composti, v. Amine. Distillazione 0930, 5500 Istituti 0020, 0060 Dizionari . . 0030 Kdium . . 0420 Ebollizione, Punti di .. 7210 Kripto . . 0430 Elementi . . 0100 Laboratorio, Forniture di . . 0910 Elettriehe, Proprieta . . 7-2:,o Lavori di . . 0900 Elettrico,Operazioninelforno .. 7200 1. tntanio 0440 Elettrolisi. . 0930,5500 , 7250-7270 Latente, Calore . . 7200 Elio . . 0370 Letture . . 0040 Enzimi 8010-8014 Lezioue, Apparecchi di . . . . 0920 Erbio . . 0*00 Ksperimenti di . . 0920 Espansioni pel calore 7245 Litio . . 0450 Eteri 1260-1285 Magnesio . . . . 0460 Eteri salini, v. Acidi. MuiH'tielie, Proprieta .. . . 7250 Fenoli .. 12:;" Manganati, o. il metallo. Fermentazione . . . . 8020 :tnese . . 0470 Ferro .. 0320 ^lauuali . . . . 0030 Fiamina .. . . 7200 Mercurio . . . . 0380 Filosofia . . . . 0000 .M.'tabolismo animale .. Fisica, Cbimica . . 7000 vegetale . . 8030 Fisiologica, Chimica 8000 Mierochimica .. 6450 Fluorescenza .. 7305 ^lolecolari, Pesi . . .. 7100 Fluoro .. 03 LO Volumi .. 7100 Forno. Operazioni nel . . 0930, 5500 M'jlibdeno.. .. 0480 16 Natriun 0500 Neo 0530 Neodimio . . . . . . . . 0520 Nickel 0540 Niobium . . . . . . . . 0510 Nit rati, r. il metallo. Nitrazione. . . . . . . . 5500 Xitriti. d. il metallo. Xitrogeuium .. .. .. 0490 Nomenclature .. .. .. 0070 Non sature. Aldeidi .. .. 1420 Amine 1620 Non saturi, Alcooli .. .. 1220 Chetoni . . . . 1520 Idrocarburi .. .. 1120 Odore 7040 Organica, Chimica . . . . 1000 Organometallici, Cotuposti . . 2000 Oro 0150 Osmio 0560 Osmosi .. .. .. ..7155 Ossiazocomposti, v. Azooomposfci. Ossidazione . . 0930, 5500, 7090 Ossidi. !•. 1' altro element o. Ossidi di radicali acidi, v. Acidi. Ossidrilacidi, r. Acidi. Ossigeno . . . . . . . . 0550 Ossiniidocomposti, v. Amine. Ottiche, Proprieta . . . . 7300 Palladio 0590 Paraffine 1110 Patologica, Chimica . . . . 8050 Pedagogia. . . . . . . . 0050 Perclorati, r. il metallo. Periodica, Legge . . . . . . 7000 Periodici 0020 Permanganati, v. il metallo. Piombo 05S0 Piperidina 1930 Pirazoli 1930 Piridina 1930 Platino 0610 Potassio 0420 Praseodimio . . . . . . 0600 Pressione dei rapori .. .. 7160 Proteidi 4000 Punto critico .. .. .. 7212 Qualitativa. Analisi .. .. 6100 Quantitativa. Analisi .. .. 6200 Eadio 0620 Bame 0290 Eesine I860 Riduzione 0930, 5500 Eifrazione . . . . . . 7310 Eodio 0640 Eubidio 0630 Eutenio 0650 Sali, r. il metallo. Sali etereali, r. Acidi. Samario . . . . . . . . 0670 Sat lire, Amine .. .. .. 1610 Saturi, Alcooli Aldeidi Chetoni Idrocarburi. . Scandio Selenio Silicati, i . il metallo. Silicio So id a, Eesoconti di Sodio Solfati, r. il metallo. Solfidrati, r. il metallo. Solfiti, v. il metallo. Solfonici, Acidi, v. Acid Sulfini Sulfoni Sulfossidi Solfuri, v. il metallo. Solubilita Soluzione . Solventi Specifico, Calore . . Spettri Stagno Stibium Storia Stronzio Sublimazione Sucrosi Superficiale, Tensione Tallio Tantalio Tavole Tellurio Terbio Termochimica Terpeui Tetine Tiocarbonati, v. il metallo Tiofene Tionati, r. il metallo. Tiosolfati, v. il metallo. Titanio Torio Trattati generali Tulio Tungsteno Cranio Talenza . . Tanadio . . Yegetali, Alcaloidi Yelocita di reazione Victorio Viscosita Wolfram Xeno Ylterbio Yttrio Zinco Zirconio Zolfo Zuccheri 1210 1410 1510 1110 0690 0700 0710 0020 0500 2200-2250 2100-2150 2100-2160 7175-7190 0930, 5500 0930, 5500 .. 7200 . . 7320 . . 0720 . . 0680 .. 0010 . . 0730 0930, 5500 . . 1820 .. 7150 . . 0790 . . 0740 .. 0030 . . 0760 . . 0750 .. 7200 .. 1140 2200- 2250 . . 1920 07SO 0770 0030 0800 0840 0310 7015 0820 3010 7085 0830 7170 0840 0850 0870 0860 0880 0890 0660 1800 AUTHOR CATALOGUE. Aarnio. P>. 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In the Author ( atalogue the titles are given in extenso with full bibliographical details. In the Suhject Catalogue they may be abbreviated or modified. The entries in the Author Catalogue have consecutive five-figure numbers attached to them. These numbers are quoted for purposes of reference in the Subject Catalogue, where they usually follow the Author's name. In preparing a Card I 'atalogue by cutting up one of the thin paper volumes it will be necessary to prepare both an Author Card Catalogue and a Subject Card igue, because it will usually be necessary to turn from the Subject to the Author Catalogue in order to find the reference. In the case of the following journals which are very frequently referred to in this volume some very short abbreviations have been adopted. The following abbreviations are used in the Subject Catalogue of volume D (Chemistry] only: — A. — Liebigs Ann. C'hem., Leipzig. A. ch. — Ann. chim. phys., Paris. Am. — Amer. Chem. J., Baltimore. B. — Berlin, Her. D. chem. Ges. Bl. — Paris, Bui. soc. chim. .' C. -London, J. Chem. Soc. C5 R— Paris, C. R. Acad. Sci. H. — Hoppe-Seylers Zs. physiol. Chem., Strassburg. J. pr. — .1. prakt. Chem., Leipzig. References to previous volumes will be made thus : v. D 10 = Volume Kur Chemistry, Tenth Annual Issue. •M— Wien, MonHfte Chem. Fr. — Zs. anal, chem., Wiesbaden. G-. — Gazz. chim. ital., Palermo. Z. — St. Peterburg, Zurn. russ. fiz.-chim. Obsc. W. Sitz.— Wien, SitzBer. Ak. Wiss. Z. p. C. — Zs. physik. Chem., Leipzig. Am. Soc. — J. Amer. Chem. Soc, Easton, Pa. 0000 PHILOSOPHY. Batek 109347. Erklarung chemi- scher Theorien vom Standpunkte reiner Vernunft. (Bohmisch.) Henderson. 11 1726 Die Urn welt des Lebens. Line physikalisch-chemi- sche Untersuchung iiber die Lignung Aea Anorganischen fiir die Bediirfnisse _anischen. 0010 HISTORY, BIOGRAPHY. Die alte Apotheke und das alchy- mistische Laboratorium der III. Inter- nat. pharaa. Ausstellung in Wien 1913. Pharrn. 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Goldschmidt 111255; Schmidt 114876. Joroensen, S. M. v. Werner. 116024. Kanngiesser. 112214. Das gi ftige Stierblut des Altertums. Kasteleyn, P. J. v. Horn van den Bos. 111935. Kedesdt, 111844. F. Willy v. Hinrichsen. KNAPPS, Fredrich v. .Meyer. 113440. Konigs, J. v. Buchka. 109942. Ladenburg, Albert v. Zerner. 116294. Lauth, Charles r. Haller, 111553; Noetling, 113756. Liebex, llul'rat Prof. Dr. Ad.| Wien, Pharm. Post, 47, 1914, (407-409). v. Zeisel. 110284. Lippmann. 112922. Zur Geschichte des Saccharometers und der Senk- spindel. 112927 : Verwendungen des Petroleums mi fruhen Mittelalter. 112928: Das erste Vorkommen des Namens ,,( Ihemie". History, Biography. 399 0010 Loudenfeld. 112965 Contributions to the history of science period ol ey-Lavoisier-Dall 'I on autograph docun i Lorenz. 112977. Die Alchemie. I iJTZ, Fritz v. Lange, L12673; Stock, L 15345. Matignon. 113259, 113261. Le centenaire de I'iode; les consequences de sa decouverte. Meyer. L13408. 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Neue elektri- sche Tiegelofen fiir Laboratoriims- gebraucb. Barth. 109332. Verwendungsfahig- keit von Erzatzmaterial fiir Plat in bei Konzentrationsapparaten. Baxter u. Grover. 109384. Wider- standsfahigkeit von Platingefiissengegen heisse Salpetersaure. Becker 109404; Krais 112503; Kallab 112193, 112193a. Systeme der Messung und Benennung von Farb- tonen. Beckmann u. Liesche. 109420. Druekregulatoren. Lindner. [09422. Polarisations- und Spektral-Lampen mit Salzverstaubung. A refractory temperature and Boeck. 109691. material for high laboratory work. Bolland. 109725. Scheidetrichter mit Scbliff. Bompiani u. Riimelin. 109728. Eine kalorimetriscbe Messanordnung. Bots 1011763; Lockemann 112938. Entleerungsvorricbtung fiir den Kipp- schen Apparat. Bradbury. 109S14. New form of intermittent syphon. Braun. 109844. Eine neue (Jasent- wicklungsflasche. Brodtmann u. Rodewald. 109892. Neuer Ga3entwicklungsapparat zur dauernden Entnahme audi grosserer Gasmengen. Laboratory Procedure. Budde. 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Goeke. 111243. Sparkochapparat I isttatiger Gasregulierung. Goerges. 111249. Elektrische Ofen. • Golodetz. 111264. Praktische Auf- Eiir Destillationsapparate im atorium. Gray. 111333. An adiabatic i meter. Grignard 111356. Un aouvel mi- mecanique pour labor at Gutmann. 111475. Gasentwick- Lungsapparate each Kipp. Hager. 111531. Tropi'-, Schuttel- und Scheidetriehter mit doppelter Boh- rung. Hahn. 111533. Einfacher i lationsaufsatz. 111534: Thermometer mit Vakuummantel. !>i 0910 Heiduschk'a u. Rheinberger. 1 Apparat zur fraktionierten Vakuum- lation. Herr. 111755. Akustische Zeite Hofsass. 111893. Apparal zur Bestimmung der Gasdichte. Holle. I 1 L904. Ein neuer Porzellan- morser. Holzinger. 111924. Eine Ausfal- i i [spipette. Jaeger. L12054. Exakte physiko- ehemische Messungen bei hoheren Tem- peraturen. Joseph. 112158. A gas-pressure regulator. Kappen. 112217. Verwendbarkeit des Interferometers bei agrikultur- chemischen Arbeiten. Kreis. 112522. Modifikation eine3 Perluiationsapparates. Kreusler. 112541. Ein Gasent- wickler fiir Dauergebrauch. Lachmann. 1120 19. Apparate zur Bestimmung der Radioakti vital von Heilquellen. Lau. 112701. Ein abgeanderter Kippscher Apparat. Lenhard. 112791. Kombinierter Destillationsapparat. Lewis. 112847. Cheap form of rotating cathode and anode for rapid electrolytic analysis. Lob 112942 ; Dietzel 110476! Wagen- Konstruktionen fiir galvanotechnische und elektrochemische Zwecke. Lowry & Abram. 112997. Enclosed cadmium arc for use with the polari- meter. Lux. 113D37. Die registrierende Gaswage von Simmance und Abady. [Zur Bestimmung von spezifischen Ge- wichten von Gasen.] Magnin et Bolognini. 113085. auxquels on peut employer la centrifuge au laboratoire du chimiste. Nouveau type. Manguin. 113121. Appareil pour entrafnerpar un gaz les vapeurs emises par un Corps. 113122: Appareil pour l'absorptiou et la recuperation des gaz. Meissner. 113311. Zahigkeitsmesser. Laboratory Procedure. 452 0910 Milchsack u. Roth. 113489. Ver- breunungsofen nach Dennstedt mit elektrischer Innenheizung. Murray. L13639. New Bteam gen- erator. Nagel. 113647. Verwendung der Strahlapparate als Mis .ien. Neuberg. 113678. Kin einfaoiier Polarisationsapparat fiir Mikro- und Makrobestimmungen bei weissem Licht. Neuberger. 113702. Abauderung des Birektifikators nach A. Golodetz fiir tiefsiedende Gemisehe. Neumann. 1 1 37 1 3. Waseerbader init Etagen. Palomaa. 113932. Durchsichtiger Thermostat. Paul. 113996. Apparate zur Her- stellnng und Aufbewahrung von reinem Wasser in grosserer Menge. u. Schantz. 113997. Ap- parat zur Bestimmung des Siedepunktes ohne Thermometer-Korrektur. Peters. 114069. Die Filtrier- und Extraktionsrohre. Pikos. 114143. Aluminiumapparate, Ursache ihrer Zerstorung durch Kupfer auf galvanokatalytischer Grundlage. Pinkus. 114151. Ein neuer Extrak- tionsapparat. Powell. 114220. Thermo-regulator for thermostats at temperatures very close to room temperature. Raydt. 114361. Abauderung des Tammann-Ofens. Reichmann. 114385. Modifikation eines Perforations-Apparates. Rixon. 114518. Improved sulphur- etted hydrogen apparatus. Ruff. 114666. Herstellung feuer- fester Gegenstande fiir Temperaturen fiber 2000° in Oefen mit reduzierender Atmosphare. 1 14668 : Elektrische Vakuumofen fiir hohe Temperaturen. 114669, 114673: Herstellung feuer- fester Gegenstande aus Zirkondioxyd. Salus. 114756. Das Abderhalden- sche Dialysierverfahren. Scheel. L14816. Erweiterung der oberen Brauchbarkeitsgrenze des Abel- Penskyschen Apparatus. Schmitz. 1 14890. Apparat zur Musternahme von Flussigkeiten aus grosseren Behaltern. 114891: Neue Versuche mit de"m Heizinanncalorisator. Schroder. 114955. Araometrie und Araometer. Schwinger. imelzpunktbestim- mungsapparat fur hohe Temperaturen. M., 34, 977 Siemens. 115097. Dampfdruck- messungen und Thermometrie bei Temperaturen. Speter. 11521s. Vorgeecbichte des imprinzip-Kfihlapparal Sumilov. 115429. Laboratoire pour etudier la fabrication tin sucre I Stock u. Priess. A greaseles valve. B., 47. 3109). Stoltzenberg. 115377. Kappen- waschflasche. Taliani. 115474. Nuovo termo- regolatore. Thar. 115528. Neuer Heissextrak- tionsapparat. Thiel u. Caspar. 115534. Temperatur von Kaltebadern mit festem Kohl en di- oxyd. Tiede u. Birnbrauer. 115568. Spe- zielle Arbeitsmethoden zur Erzeugung hoher Temperaturen im Vakuum. Traube. 115608. Schlauche aus geharteten Leimmassen. Vournasos. 115847. Doppelwandige Tiegel fiir Gliihprozesse. Wempe. 116009. Gasanalytische Pipette, die ein Bewegen der Absorp- tionsfliissigkeit innerhalb der Pipette gestattet. 116010: Neuer Ammoniak- destillierkolben. 116011 : Gassainmel- rohre ohne Hahn und Gassammelrohre ohne Hahn mit Ventilverechlusa 116012 : Kolben mit eingeschliffenem Destillieraufsatz. Wolf u. Miiller. 116173. Elektrischer Vakuumofen fiir hohe Temperaturen. Wolff. 116192. Zentrifugenstempel zum Isolieren grosserer bis kleinster Sedimentmengen. Zsigmondy u. Bachmann. 116321. Handhabung des Immersionsultramikro- skops. Zwikker. 116330. Schnellperforator fiir Etherextraktion. (Holl. Laboratory Procedure. 0920 LECTURE APPARATUS AND EXPERIMEl Fischer. L10902. Darstellung von Sauerstoff Gruber. 1 1 I 100. Ermitt< chemischen Zusammensetzung des Am- moni Kuspert. L12590. Qnrwandlung dee gelben Phosphors in die rote ModLfika- tion McDermott. L13056. Reaction be- calcium permanganate and ethyl alcohol. Manchot. L13118. Demonstrations- versuche mil Ferrostickoxyd-Verbindun- gen. Mannheimer. L13126. Apparat zur Bestimumng der Verbrennungswarmen fur Schuleriibungen. Neuberg- u. Nord. L13690. Phyto- chemische Bildnng von Athylmercaptan. Ohmann. L 13831. Chlorentwicklung mine!- Kaliumpermanganates nebst und Erganzungen zu den Chlorvi insbesondere mit Metallwollen. Urbani 115716; Vandevelde 115740. Gewichtszunahme bei der Verbrennung von Magnesium. Vigreux. 115805. 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HYDROCARBON C19H32 Phenylethyldiisoamylmethane (Me2CH.CH2.CH2 2CPhEt Halse. J. pr., 89, (462). HYDROCARBON C.0H34 Pheny 1- n -propyldiiso amylmethane (Me2CH.CH2.CH CPh.C3H, Halse. J. pr., 89, 463). HYDROCARBON C2,H36 Phenylisobutyldiiso amylmethane Me2CH.CH2.CH2)2CPh.CH2.CHMe2 Halse. J. pr., 89, (464). HYDROCARBONS C„H2n-8 HYDROCARBON C H Styrene C8H6.CH : CH2 and Metastyrene. Stobbe. 115334. Polymerisationen and Depolyruerisationen in Lbsungen. EYDROCA RBONS C„H2,,-12 HYDROCARBON C10H6 Naphthalene. Fries. 111060. Bicyclische Verbin- dungen and ihr Vergleich mit dem Naphthalin. Irinyi. 111994. Rohnaphthalin ala Teerol-Ereatz. a-BROMONAPHTHA.] I NE. Jones & Lapworth. 112134. a- Bromonaphthalene ; its physical proper- ties and application to the determina- tion of water in moist alcohol. 2 : 3-DlBROMONAPHTHALENE. Wynne. 116247. CnLORODINlTRONAPHTHAl I'M. Krollpfeiffer. LI 2555. Ginwirkung von Pyridin and Isochinolin auf 2,4 Dinitrochlornaphtalin. 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HYDROCARBONS C„H2„-36 HYDROCARBON C29H22 Phenyl-biphenyl-a-naphthyl- methane Sodium derivative Ph.C6H4.CXaPhC10H7 Schlenk u. Marcus. B., 47, (1668). HYDROC \.RBON C„H2,,-40 HYDROCARBON C32H24 Tetraphenyl-»*-xylylene C8H4(i Ph 1 Garben. L 1 1124. Tetraphenyl-m- xylylen, ein metachinoider Kohlen- -toff. Klebahn. L12320. Tetraphenyl-m- xylylen und einige Derivate desselben. Hydrocarbons. 162 1130 1140 REDI CED BENZENOID HYDROCARBONS. CYCLIC HYDROCARBONS OTHER THAN BENZENOID HYDRO* AJRBONS. rERPENES, i WERAL. Bbcker. 109692. Bestimmung des Kohlenwas6ersti iffgeha Ltes konzen- trierter ( !itr< menole. Gurwitsch L11457. Chemie unci - Erdols 1913. Ha-worth & Fyfe. HH'>."i7. Synthetic hydrocarbons allied id the terpei Kay & Morton. 112240. Synthesis of ber. - derivatives of ben- zonor-p'-menthane. Lebeau et Picon. llmJl'2'2. Quelques hydrogenations par le sodainmoniuui : carbures d'hydrogene. Meerwein. 113328. Reaktionsme- chanismus tier Umwandlung von Bor- neol in Camphen. I. 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Semicarbazide X1L.CO.XII.X1I, I) iphe a i/lsc m ica rbnzide NHj.NH.CO.NPh2 and Tetraphenylhydrazodicarbonamide [NPh2.CO.NH.]2 Toscni. 115606. Sulla 4-4'-difenil- semicarbazide e su alcuni suoi derivati. fi-Phenoxyetkylaemicarbazide PhO.C2H4.N(NH2).CO.NH2 Gabriel. B., 47, (3028). Phenyl-a-naphthyl-semiearbazide XHPh.XH.CO.XIH Oliveri-Mandala. G., 44, i. 662 . MethyUhiocarbamyl-allyl-8emicarbazide C3H5.NH.CS.NH.NH.CS.NHMe and similar compound-. Mohr. J. pr., 90, (509). Thiosemioarbazide. Allylthioaemicurba 1 C3H5.NH.NH.CS.NH, Gabriel. B„ 47, (3028). ImiNO-ITREA 1 1 \ : ( ' X 1 1 . Guanidine. Hac. 111503. Quantitative Tren nung von Ferrumund Aluminium durch Q-uanidin. [Bohmisch.] Ramsay. L14334. Guanidosaureu NH2C N'H.i. XIIK Aminogua n idine CHa X4 Diaminoguanidine i'II7X5 i.e. [H2.N.NH]2C(NH) Pellizzari e Gaiter. 1110,33. Sulla preparazione dell'amidoguanidinae della diamidoguanidina. Triaminoguanidine CI18X6 . i.e. "H,.\-.XH12C:X.XH2 Pellizzari e Gaiter. 1 1 4034. 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Alcunc tras- fonnazioni dell'acido glutammico. ACID CHioO* Isopropylmalonic acid (CH3)2CH.CH(C02H)2 Also ISOPROPYLMALONAMIO ACID And ISOPBOPYLMALONHYDRAZIDIO ACID NH2.NH.CO.CH(C3H,).C02H. Optical isomerides. Fischer u. Brauns. B., 47, (3181) ; 1 1 I 1855. ACID C HM04 Ethylisopropylmalonic acid. C3H7CEt(C02H)2 And its semikitrile C3H7CEtCy.C02H And a.uic acid C3H7.CEt(CONH2).C02H Fischer et alii. B., 47, (361). ACIDS C„H2n-404 ACID CeHgO* /8-Acetyl-ethyl-glyoxylic acid CH3.CO.CHMe.CO.C02H. Ethyl ester. Kotz u. Lemien. J. pr., 90, (382). ACID C7H,o04 /3-Acetyl-£-etkyl-pyruvic acid CH3.CO.CHEt.CO.C02H Ethyl Kotz u. Lemien. J. pr., 90, (382). PAR AFFIX ACIDS WITH FIVE OXYGEN ATOMS. ACIDS C„H2„-,05 ACID C4H605 Malic acid. Griin. 111402. Rotationsclispersion iusbesoudere der Aepfelsaure in Lo- siingsniittelgeiuischeu. TllHiMAI.il' M II'. Ethylthioearboxy derivative C02ll'.('ll vil C02H).S.OS.OEt Xanlhogerusuccinic acid ][*. ACID CnH2„05S ACID CzH.OsS Sulphoacetic acid S03H.CE2.C02H Fichter. 110818. Die Kolbesehe Reaktion bei der Sulfoessigsaure. PARAFFIN ACIDS WITH SIX OXYGEN ATOMS. ACIDS C„H2,,0G ACID C13H3;06 Tetraoxystearic acid. Matthes u. Rabh 113268. Trennung von Dioxy- und Tetroxy-stearinsaure. ACIDS C,.H2,.-20s ACIDS C4H,06 Tartaric acid. Weinea Bruhat. L09920. Rotatory power of tartaric acid. Acids. 190 1310 Darmois. 110356. Existence of racemic tartaric acid in solution. Petersen. 114071. Reaktionsverlauf zwischen Tellursaure unci Natrium- tartrat. 1 ■'. 1 HERS. Young. 116273. Optically active derivatives of d dimethoxy- and d- diethoxy-succinic i cids. ACIDS CnH2u-406 ACID C5H606 Ethane aa/3-tricarboxylic acid. Ethyl ester. Action on urea. Johnson & Kohmann. 1121! 19. ACID C6H0c Tricarballylic acid. Gault. 111147. L'ne nouvelle methode de preparation de l'acide tri- car ballylique. ACIDS C„H2n_606 ACID C3H1006 Diacetylsuccinic acid C02H.CHAc.(JHAc.C02H Willstatter u. Clarke. 116094. 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(467 . p-AMlNOBENZOIC ACID. a- A aphthaquinone-2 -p-o m i nobenzoic acid C10HsO2.NH.C6H4.CO2B Also the o- and m-isomerides. Hauschka. J. pr., 90. 417 . Iminodibenzoic acids XHYC6H4.C> ill Diphenylamine dicarboxylic acids. Purg-otti. 114277. Sugli acidi difenilamindicarbonici. Dithiobexzoic acid. White. 116053. Preparation. ACID CHO- Phenylacetic acid C6H5.CH2.C02H Kohler. 112427. Phenylessigsaure. Hydrazlde and azide of the p-NlTBO- and p-CHLORO-DERIVATIVES. Curtius. J. pr., 89, (521 . Phenylaoetonitbile PhCH .CN Opolski u. Weinbaum. 113857. Bro- uiierung des Phenyl-acetonitrils. o-Chlobophenylaoetic acid. McKenzie, Drew & Martin. 11300." Conversion of Z-phenylchloroacetie acid into d-diphenylsuccinic acid. Acids. 191 1330 /-AillNorilEWI ACKTIC 40ID. Formyl derivat'm of the nitrile CHO.NH C6H4.CH2.CN Maron etalii. B., 47, (1351). 3 : 4-DlAMINOPHENTLACETIl ■l-Aoetul derivative of the nitrile NHAc.C6H3(]SiH2).CB .CN Maron et a Hi. B., 47, L347). 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Verbal- ten der m-Nitro-zimtsaure im Vergleich mit der o- und p-Verbindung und fiber Allo-Nitrozimtsauren. ACID C1oH„02 o Methylcinnamic acid MeC6H4.CH : CH.C02H Franzen u.Scbneider. 110995. Nitrie- rung der o Methylzimtsaure ACIDS C„H1202 a/3-Dimethylcinnatnic acid CBHb.CMe : CMe.C02H Rupe et alii. B., 47, (69). 7-Phenyl-/3-methyl-isocrotonic acid CgH5CH : CMe.CH2.C02H and its Ethyl ester. Anscbiitz u. Motscbmann. A , 407. (84). ACID 0,211,402 afy>-Trimethylcinnamic acid CH3.C6H4.CMe : CMe.C02H Rupe et alii. B., 47, (72). BENZENOID ACIDS C..H2.._,40, ACID C,2H,n02 8-Methylnaphthoic acid C10H8Me.CO2H Errera e Ajon. tl., 44, ii. (92). BENZENOID ACIDS CnH2,,-1602 ACID C16H1602 a-Oxy-di-p-tolyl-acetic acid (C7H, t'll.co2li Scbneider. 114896. Kondensatio en der Ditolylglykolsaure mit aroraatischen Koblenwasserstoffen, mit Salicylsaure- metln lester und mit a-Naphtbol. BENZENOID ACIDS CnHjn-xsOj ACIDS C,fiHu02 aPhenyl-3-methyl-cinnamic acid. 2-AMINO-a-PHENYL-3-METHYL-OINHAMIO u ii. 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Die direkte Bildnng der isomeren Nitrobeja fonsauren. „Selbstorientierung" eintre- tender Substituenten. m-Nitrobenzeneaidpho-p-toluidide X02.C6H4.S02.XH.C7!I- and the methyl derivative N02.< Witt u. Truttwln 116147; Truttwin i 5631. (Tmlagerungen bei Aryl-amiden der m-Xitrobenzolsulfonsaure. D-9042J i Hi i WJID, Boyle. L09810 Molecular o ti\ ities ol iodi anilinesul phonic acids. [TRO-AMINO-BENZENE Bl LPHONIO A('ii> C9H i,B 5:3: 1:1]. Salts and reactions. Brenans. Bl. [4], 15, (375 SULPHONIC ACIDS CnH2„-1203S SULPHONIC ACID C, H 0 S Naphthalene >5-sulphonic acid. Bergell. 109497. Anwendung der /8-Naphthalinsulfochloridmethode zur Erkennung der partiellen Hydi-filyse von I i 3chei\veise. SELENIC ACIDS WITH THREE OXYGEN ATOMS. Phenylselenic acid Ph.Se03H Aminophenylselenio acid. Pyman. 1 1 4iJl>3. BENZENOID ACIDS WITH THREE OXYGEN ATOMS BENZENOID Arms CnH2n-803 ACIDS C7H603 Oxybenzoic acids. (EchsnerdeConinck. 113S14. 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(Japanese.) o-, m- and p-NUrophenylphthalamii Silver and potassium salts. Kuhara et alii. L12598. (Japa 1:4:3 and 1:2: Z-Nitrotolylphth acid COjjH.CaH4.CO.NH.CgH3Me.NOj Kuhara & Komatsu. 112597. (Japan- ese.) m-Xylylphthalamic acid C6H3Me2.NH.CO.C6H4C02H. Mono- and di- silver salts. Kuhara et alii. 112598. (Japanese Terephthalic acid. I >IPHENYLDIAMINOTEREPHTHALIC ACID C02H.C<^HPh)^CH>CC02H Also Dl-a- and j8-NAPHTHTLAMINO-TERE- PHTHALIO acid and similar compi Liebermann. A , 404, (300). ACIDS C H 0: Homopbthalic acid C02H.C6H4.CH2.C02H Dieckmann. B., 47, (1428 . Kurz. 112625. Elektrolyse der Ester- kaliumsalze der Homophtalsaure mit fettsauren Salzen. Acetosalicylic acid CH3.CO.C6H,(OH).COj8H[5 : 2 : 1] Krannichfeldt. B., 47, (156). Acids. 500 1330 acid C„,H1.04 7-Oxy-i-phenyl-ethylglyoxylic acid BO.CH2.CHPh.CO.C02H. XPh:C.OH \)- Hall, Hynes & Lapworth. 11154-1. a-Hydroxy-/8-phemlcrotonolactone. Laotohe CH,< acid C1:HU04 ^Oxyphenylpropionylpropionicacid H0.06H4.[CHs ,.CO.[CH2 , C02B Mi .nil i inn: Borsche. B., 47, (1112). BENZENOID ACIDS C„H2„_1204 ACID CoHaO* Benzoylpyruvic acid C6H5.CO.OH2.CO.C02H Wirth. 116133. Benzoyl brenztrau- iurenitril. Benzylidene-malonic acid PhCH : C(C02H)j O-NlTRO DERIVATIVE OF THE XITRILE N02.C6H4.CE : C(CN)2 HeUer u. Wunderlich B., 47, (1617). Hydroxylamistohexzylidenemalonic acid HO.NB.C6B4.CB : C(C02H , Heller u. Wunderlich. B., 47, (2889). Carboxycinnamic acid C02H.C6H4.C2H2.C02B Chloride of the semixitrile CN.C6H4.CH : CH and the isomeric C0C1.C6H4.CH : CH.CN Borsche u. Sander. B., 47, (2815). ACID CI2H1204 ^Oxycirmainoylpropiomc acid HO.C6B4.OH : CH.CO.CB2.CH2.C02E Methyl ether. Borsche. B., 47, (1111). BENZEWID ACIDS C,.H2n-„04 acids C„H 0. i : 3 Dioxy-2-naphthoic acid C10H5 OH Z.C02B Nowak. L13770. Condensation von 1 ..'>-l>ioxynaphtoesiiiiie-Athylester-2 init Benzaldehyd. ACID C,2H10O4 Cinnamylidenemalonic acid. Semihitrile PhCII : CH.CH : C(CN).C02H Reimer & Keller. 114388. The action of light on esters of a-cyano- cinnamylidenacetic acid. 2. BENZENOID ACIDS C„H21,-1604 ACIDS CKH,04 Naphthalene dicarboxylic acids CI0H6(CO2H)2. Derivatives. Freund a. Fleischer. A.. 402, (51). BENZENOID ACIDS CHju-ibO* acids C15H1204 Diphenylmalonic acid CPh2(C02H)2 Chloride CPh2(COCl)2 BROMIDE, ANILIDE and l'llKNYLlVlIDE. Staudinger et alii. B., 47, (43). o-Oxytoluoylbenzoic acid RO.C6B3Me.CO.C6H4.C02E Methyl, ethyl and phenyl ethers. Cohn. 110201. ACID C16H404 Benzylhoraophthalic acid C02H.C611, ('11 C7H7).C02H Dieckmann. 15., 47, I Ir.'s . ACID C17H1504 Dibenzylmalonic acid C,H, ,,( C02B Cutts. L 103 17-1 103 18. Action of phosphoric oxide on dibenzylmalonic acid. BENZENOID ACIDS CnH\„_20O4 ACID C, Hu04 Benzyiidenehomophthalic acid. Dieckmann. B , 47, (1-1: BENZENOID ACIDS C„H2„_2204 ACIDS C,5Hf04 Anthraquinone -'-carboxylic acid. I-Aminoamthraquinone 2 I arboxylic acid C6H4 : C202 : C6H2(NH2).C02H Formation from l-nitro-2-methylanthra- quinone. Scholl. M., 34, (1013). Acids. 501 1330 Anthraquinone '-carboxylic acid. 2-< IHLOEO DERIVATIVE and the corresponding nidi Also 2 AjUNOANTHBAQl [NONE 3 OABBOXYUG A.01D. UUmann a. Dasgupta. 1'., 47, 553 ACIDS C; H;;0; Dioxy- 1 -benzyl- "-naphthoic acid BO.C,H4.CH2.C, II. 1 1 Methyl ether of mil ivattve UeO.C6H4.CHCl.C10B "II C02B Weishut. M., 34, (1547). Dioxybenzylnaphthoic acid C6H8.CH Ofl).C,0H5(i : p-NlTEO DEBIVATTVE. Seib. M., 34. 1567 . - i Dioxy- i -benzyl--'i-naphthoic acid CeHs.CHg.c, ii. uii 2.co2h Ethyl ester. Nowak. M., 35 a-CHLOHO DEBIVATTVE c H -dibenzylbenzene - i dicarboxylic acid CH3.C8E4 Philippi. M.. 34, 709). BENZENOID ACIDS C«H2..-3oO* ACID C HO: l ; l'-Dinaphthyl 8 : 2:2 di- carboxylic acids [«JO,H Kalb. B., 47, SOLPHONIC A' lbs WITH FIVE OXYGEN ATOMS. acid C6H OS Dioxybenzene sulphonic acid C6H,(OH 2.S03H[] :4:2] Beomo DERIVATIVE. Seyewetz et Paris. Bl. [4],15, 121). ACID CH0S o Sulphobenzoic acid BH.C6H4.S< ijB Stubbs. 115398. Nitro-o-solpho- benzoic acid and some of its derivatives. ACID CioH«OsS l : --Naphthaquinone 4-sulphonic acid. O-holm. 113834. produkte aus 1.2-Xaplitokinon-4-.Sulfo- saure]. Schwedie Sachs u. C-bolm. 114729. Konden- sationen der l.^-Naplahochinonsulfo- saure- 4 . IV. Uxy-thionaplithen und Fluoren. Acids. 502 BENZENOID ACIDS WITH FIVE OXYGEN ATOMS. BENZENOID ACIDS CnH2..-80B ACIDS CtHbO., 4:3:2: i-Trioxybenzoic acid. igallol earboxylic acid. Mauthner. 113283. Die Synthese der Depside der Pyrogallolcarbonsaure. Phloroglucinol earboxylic acid ^HO)3C6H2.C02H[6:4:2: 1] Carbomethoxt derivatives. Fischer u. Strauss. B„ 47, (317). 1330 Gallic acid C6H2(OH)3.C02H[5 : 4 : 3 : 1] Biddle. 109575. The melting point ^f ethyl gallate. Schwenk. 115006. Gallussaure. 3 : 5-!>IMET!IYL ETUER HO.C6H,|i);;|h>cco2h And similar compounds. Liehermann. A., 404, (315). BENZENOID ACIDS CHzn-iaOs ACID CuHmOs Oxydiphenyl dicarboxylic acid HU.OeH3(C02H;.C6H4.C02H Isomerides. MudrovSic. M.f 34, (1417). ACID CI5H1205 o-2 : 4-Dioxytoluoylbenzoic acid C6H2Me(01i)2.CO.CaH4.C02H Cohn. 110201. BENZENOID ACIDS CmH2„_220s acids C15H606 5-Oxyanthraquinone 2-carboxylic acid HO.C6H,:(CO)2:C6H3.C02H .Methyl ester. Eckert. M., 35, (294). l -Oxyanthraquinone 2-carboxylic acid 06H4 : (CO), : CBH2(OH).C02H Scholl. M., 34. (1023). ACIDS CibHuOs Dibenzoylacetone earboxylic acid Bz.OH2.CO.CHBz.C02H Lactone C,,H1204 Dehydrobenzoylacetia acid. Schbttle. 114927-114928. Einwir- kung von Aniinen auf die Debydro- benzoylessigsaure. 2:4: a Trioxy-benzylnaphthoic acid BO.CHPh.C10H4(OH)2.CO2H Acetyl derivative of the ethyl estek. Nowak. M., 35, (909). Acids. 503 1330 BENZENOID ACIDS CH-,, -,406 ACID C2nH160s Phenolphthaleinic acid. Phemolphthaxein C I I ■.< I Kober, Marshall & Rosenfeld. 1 12385. phthalein and its colorless salts. .". Preparation of monobasic phenol- phthal Oddo 1 13797 ; Scbestakoff a. Nocken i I 1833. Sulla costituzione dei saii colorati della ftaleina del Eeuolo. ACID C.SH3205 Thymolphthaleinic acid. Thtmolphthai eiw [03H7.C6B Me(OH)]2C<^5> And its diacetyl-, dibenzoyl-, dibromo-, diacetyldibroino- ami dibenzoyldibromo- derivatives. Keimatsu & Nakabasbi. 1 12262. BBNZBNOID ACIDS C.Hi.-n0s ACID C .■iUyi0s 2-Benzoylanthraquinone 3-carb- oxylic acid C6B4 : (CO), : C6H2Bz.C02B Pbilippi. M., 34, 1 7 10). SOLPHONIC ACID WITH SIX OXYGEN ATOMS. SOLPHONIC ACID C5H*0«S2 Benzene m-disulphonic acid. 1-3-DlCHLOROBENZENE 4 : 6-DISULPHONIO OHLOEIDE C6H2C12(S02C1)2 Pollak u. Wienenberg-er. M., 35, BENZENOID ACIDS WITH SIX OXYGEN ATOMS. BENZENOID ACIDS C„H2u-K0* ACID C8H 0 p-Dioxyphthalic acid. Seminitrile CN.CgH^OH^.COjH Methyl ester. Brunner. M , 34, 913 BENZENOID ACID C„ri\„ , 0 ACID CuHioOe o-Carboxybenzoylacetoacetic acid Skmimtkii E. (p-Cyanobenzoylacetoaceti CN.C8B4.CO.CBAc.C02B Ethyl ester. Scbeiber u. Hann. I'.., 47, (3326). BENZENOID ACIDS C„H » ,0 acids C,iH, 0. Dioxydiphenyl dicarboxylic acids C02H.C6B OB C II. OB .('",11 Isomeridea. Mudrovcic. M., 34, (1417). BENZENOID ACIDS C,H2..-220f ACID C-H.gOg o-Carboxybenzoyi ^-/'-toluoylpro- pionic acid C6B4Me.CO.UH,.C(C02H) :C(OB . C6B4.C02H S idium derivative of the ethyl ester. Borscbe. B., 47, (2708 . BENZENOID ACIDS CHc-ioOa ACID Ct4H, 0, l : 5-Di-p-toluoylbenzene - ■ 4- dicarboxylic acid (CHs.C6H4.CO :H)2 And l :4-Di-/'-toluoylbenzene 2: 5- dicarboxylic acid. Philippi. M., 34, (713). BENZENOID ACIDS CnH2n_480t acid C36H s0, 3-Diphenylethylenebis-2 : 3-oxy- naphthoic acid [CO,H.C10B5(OHi.CHPh.]i Roslav. M., 34, (1503). BENZENOID AC IDS WITH SEVEN OXYGEN ATOMS. BENZENOID ACIDS CnH2n-i„0, acids C Hf,0; Trioxyphthalic acid. Bargellini 109311. Sulla co-titu- zione di alcuni acidi trimetossiftalici Acids. 501 1330 acid C.H 0; Dioxycarboxyphenyllactic acid Lai tone of ms dimethyl etheb °^ Freundler. 1 1 1023. L'acide meco- nene-carbonique. BENZENOID ACIDS CH^-mO, ACID CnHo07 Carboxybenzoylmalonic acid. o-Cyanouenzoylcyanuacetio acid CN.C6H4.CO.CHCy.C02H Ethyl ester. Scheiber r. Hann. B , 47, (3326) BENZENOl D ACIDS C..H ia-u07 ACID C2oHJ607 Fluoresceinic acid BO jC6H3]2C(OH).C6H4.C02H FLUORESCEIN C20IL2O5 Fischer u. Hoffmann. 1 J 0897. Farb- lose Additionsprodukte von Chinolin und Pyridin an Fluorescein. Hoffmann. 111885. Zur Kenntnis dea Fluoreszeins und seiner Aether resp. Ester. Kehrmann. 112249. Fluorescein- derivate. Oddo. 112800. Sui prodotti incolori li addizione della fiuoresceina con la chiiiolina e la piridina. SULPHOXIC ACIDS WITH EIGHT OXYGEN ATOMS. SOLPEONIC ACID CcHsOsSi i : 3 Dioxybenzene 4 : 'i-disulphonic acid C6H2(OH)2(S03H)2 And its Dimethyl ether C6H2(OMe)2(S03H)2 Pollak u. Wienenberger. St., 35, BENZENOID ACIDS WITH EIGHT OXYGEN ATOMS. BEXZEXOID ACIDS CnH2,,-220e ACID CigHioOa Diphenyl tetracarboxylic acids. Kenner & Mathews. 112274. Diphenyl-2 : 3 : 2' : 3- and -3:4:3': 4'- 1 'traear boxy lie aci la ACID C19H1608 Dibenzoyldiacetylmethane di-o-carboxylic acid. Niteilb. (Duo-cyano-dibenzoylacetylacetone CAc2(CO.C6H4.CN , Scheiber u. Hann. 1'.., 47, (3266). BENZENOID ACIDS C„H2m-380b ACID C29H2o08 Phenyl-2 : 4: 2' : l'tetraoxy-di-«- naphthyl-metliane di-3-carboxylic acid C9H6CH[C10H4iOIl.2.CO2H]2 Etbyl ester. Nowak. SI., 35, (9(39). BENZENOID ACIDS WITH TWELVE OXYGEN ATOMS. BEXZEXOID ACID C..H2..-i80i» ACID C12H6012 Mellitic acid C8(C02H)6 And its derivatives. Meyer u. Steiner. M., 35, (475). 1340 REDUCED BENZENOID ACIDS. CYCLIC ACIDS OTHER THAN BENZENOID ACIDS. Barbier et Grignard. 109299. Les acides camphane-carboniques stereoiso- meres. Boeseken, Schweizer, Want, van der. 10970b. La vitesse d'hydratation des anhydrides cyoliques de quelques acides bibasiques. Goldsworthy & Perkin. 1112153. vlic acids derived from eyelo- butane, cycZopentane, cyciobexane, and cycZokeptane. Stobbe. 115330. 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Optically active salts of the aemicarbazone and benzoyl phenylhydra zoi:e of ct/cZohexanone-4-carboxylic acid ACID CnH, 0 Epiborneol carboxylic acid C8H14NE 2-OAEBOXYLIC ACI1> Cjl..<;.',jS'll,>CH.C02H " ul aster. Scheiber a. Hann. B., 47, (3326). CYCLIC ACIDS CuH2„_1803 ACID Ci4H1003 a-Oxydiphenylene-acetic acid > oil C02H. Schneider. 114896. Kondenaationeh 'iphenylen-glykolsaure mit arorua- tischen Ivohlenwasserstoffeu. Acids. 506 1340 CYCLIC ACIDS CdH*d_ 0 ACID C H 0 Anthracene 1 : O-aldehydic acid C6H«<9B -">C6H3.CHO Lieberniann u Kardos B., 47. ;120S). CYCLIC ACID WITti FOUR OXYGEN ATOMS AND SULPHUR. ACID C: H. OS Camphorsulphonic acid a15u.so3H Pope & Read. 114198. The vari- able rotatory powers of the d-a-bromo- campb.or-3-sulphonates. - YCLIC ACIDS WITE FOUR OXYGEN ATOMS. CYCLIC ACIDS C„H2n-.Ch ACID C7H10O4 Dimethyl-cyclopropane dicarb- oxylic acid ,C11 C02H ^L'H.COjH I 'is-caronic o<- Esters, anhydride and phenyliruide. Locquin. Bl. [4], 15. 717 . 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C.R., 159, (745 CYCLIC ACIDS CH ,_M04 ACID C2,HS 0; ^-Benzoyl-s-phenyl-s-cyclopenta- nonyl propionic acid f ' H (II >CH.CHPh.CHBz.C02H uo Ethyl ester. Cruikshanks. J. pr., 89, (196). CYCLIC Arms WITH SIX OXYGEN! ATOMS. CYCLIC ACIDS CH _ 0, CYCLIC ACID CH 0 Cyclobutane 1:2: .'Uric arboxy lie acid CH2CH.COjH Goldsworthy & Perkin. 1 1 1 263. CYCLIC ACID C.H: 0 Cyclopentane 1:2: 4-tricarboxylic ■ ■, ,-, ,T -„ CH2.CH.C02H acidco2H,:nch.co2h HexahydrotrimeUitic acid. Goldsworthy v Perkin. 111263. CYCLIC ACID C, H 0 Heptane 1:2: 4-tricarboxylic acid Goldsworthy & Perkin. 1 1 1 263. CYCLIC ACIDS CH . 0 CYCLIC ACID C H806 Succinylosuccinic acid 0 C02H Liehermann. 112874. Succinylobernsteinsaure und ihre Reak- tionen gegen Anniioniak und prima re Amine. CYCLIC ACIDS WITH SEVEN OXYGEN ATOMS. CYCLIC ACID CnH2n_40 ACID C«Hu0i Oxyisocamphoronic acid. Lai i Lipp. Synthese zweier a-' > camphoronsaurelactone und ihre Bezie- hung zur Dehydro-camphensaure. B., 47, 2994 . 1350 UNCLASSIFIED ACIDS. 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U3l Bildung von Acetaldebyd aus Athylen- glykol, Athylendiamin, Colamin, Serin und Isoserin. u. Rubin. 113698. Um- wandlnng von Fuinarsaure, Maleinsaure, Glycerinsaure und Weinsaure in Acet- aldehyd. Trichloroacetic aldehyde, (Chloral.) Coppin & Titherley. 110238. Con- densation of chloral hydrate and carba- mide. Crowther, McCombie & Reade 110286. Condensation of chloralcyano- hydrin with chloral hydrate and with bromal hydrate. Feist. 110784. Kondensationspro- dukte des Chlorals mit Saureamiden. Knopfer. Einwirkung von Hydrazin auf geschmolzenes Ohloralhydrat. M.. 34, (769 Kurnakov et Efremov. I ! 1 1 26 1 3. Viscosite des Bystemes chloral- eau et chloral alcool ethylique. (Russe.) Aminoacetio aldehyde. Formi/hnninoacetal HCO.NH.CH2.C!I OEt , Gabriel u. Sachstez. B., 47, (3169). Carboxethylamino-aeetic aldehyde C02Et.NH.Cfl2.CHO Harries u. Duvel. 111609. Sri PHYDROACETIO AIJ)EHTDE HS.CH2.CHO Thiolaetie aldehyde Diethyl aeetal of the benzyl derivative <•-ii-vrii.ru ,i|.:t , Hutchison u Smiles. B., 47, (805). ALDEHYDE C HO Propionic aldehyde. /S-SULPHYDRCTROPIONIO ALDEHYDE RS.CH .CH2.CHO Phenyl derivative PhS.CH-.CH CHO Hutchison a. SmileB. B., 47, 8 Aldehydes. 510 1410 PARAFFIN ALDEHYDES WITH TWO OXYGEN ATOMS. ALDEHYDE C,,H 0 ALDEHYDE C H 0 Lactic aldehyde. 8-AifINOI 4OT10 Al.l'Ein DE ll._X.CH .('II oil .Clio Dlmethylacetal B2N.CH2.Cfl UH .('!! Oil( Wohl a. Momber. B., 47, (33 I Thioi ACTIO A I 1 > K H V 1 . 1 . r .. 51 19. ALDEHYDE CnH2„-202 ALDEHYDE C2H?02 Glyoxal. Routala. 114645. Bildung von i ilyoxalmonoxim. PARAFFIN ALDEHYDE WITH TEHEE OXYGEN ATOMS. ALDEHYDE CnH2„03 ALDEHYDE C3H.O3 Glyceric aldehyde CH,OH.CH(OH).CHO WoM a. Momber. 116156. d- and 1- ( ilycerinaldehyd. 1420 UNSATURATED OPEN CHA1N-ALS. Albrecht. 109041. Syn these ties 0-8- Hexy]enaldeh\Tds. Voisenet. 115832. 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Reduction by yea s Roua. 1 1 1582, BENZENOID ALDEHYDES WITH I WO OXYGEH .\T<>MS. ALDEHYDE C„H2„_1602 ALDEHYDE Ci.Hn02 Diphenylglyoxylic aldehyde . O.CPhj.CHO Phenylhydeazone. Zerner. Al., 34, (1609 , ALDEHYDE C..H2u-1802 ALDEHYDE C15H1202 Fonnyldeoxybenzoin CHO.CPh : CPh.OB Scheiber u. Hopper. L 14822. Ver- h-ilten der desmotropen Fonnyldesoxy-' l)enzoine gegen Ozon. BENZENOID ALDEHYDES WITH THREE OXYGEN ATOMS. ALDEHYDE C:,H„,-s03 ALDEHYDE C;Hc03 - : 3-Dioxybenzaldehyde. .Methyl ether. (Vanillin). Haussler. L11523. Reaktionen des Vanillins. Lehmann. L12766. Vanillin. Perkin & Robinson. 114046. Deri- vatives of o-vanillin. ' (impounds [Fe|0.C6H3(0Me).CH0} iNa-Laq andrFe{0.CaH3(0Me).CH0} ~|lv2aq Weinland u. Neff. 115978. ALDEHYDE CnH2..-2203 ALDEHYDE C15He03 o-Anthraquinone carboxylic alde- hyde C8H4:(CO)8:C6Hj.CHO Eckert. M., 35, (289). (n-9042) 1440 REDUCED BENZENOID AND CYl LIC-ALS OTHEB THAN BENZENOID-ALS. Aldehyde der Le"nart. 112793. Pyridinreihe. ALDEHYDE CHi.O Cyclohexylpropionic aldehyde c an.CH2.CHg.CHO Resse"guier. 114419. KETONES. 1500 GENERAL. Bauer. 109366. Action de 1'amidnre de Bodium sur quelques dic^tones. 109369 : Dic^tones et acides cetoniques. Borsche u. Eberlein. 109750. Bildung von Ketonen durch spontane Salzsann -Alispaltung aus Arylfettsaure- chloriden. Cambi. L10025. La reazione del nitroprussiato con alcuni chetoni. Ciamician e Silber 110138 [Azione di HON Bui chetoni alia luce.] Clemmensen. 110169,110170. Re- duction of ketones to the corresponding hydrocarbons with zinc amalgam and hydrochloric acid. Curtius u. Franzen. 110305. Ab- scheidung der in griinen Pflanzen vor- kommenden und der mit diesen ver- wandten Aldehyde und Ketone aus ver- diin titer wassriger Ldsung. Eckert u. Steiner. Chlorierung eyclischer Ketone mit SbCl6. B., 47. (2628). Friedburg. 11 103^. Interaction of diketones and acid amides. Haller et Bauer. lllf>54. Syntheses au nioyen de l'amidure de sodium. Hellthaler. 111711. o-Chlor- und -Brom-Substitutionsprodukte a,a-unge- sattigter Ketone. Henderson & Heilbron. 111721, 111723. Selective absorption of ke- tones. Hiemesch. 1 11827. Ungesattigte 0-Diketone. Jones. 112138. Interaction between hydrogen cyanide and ketones in dilute solution. K5tz a. Lemien. 112421'. Alky- lierung mittels 3-Ketonoxalestern. 2 L Ketones. 512 Lifschitz. 112887, 112889. Poly- chrome Salze der Oximidoketone. Osterburg. 113884. Kondensationen yen Cyanessigesier mit a-Diketonen und a-Oxyketonen. Rttgheimer. 114656. Bei der Ein- wirkung primarer Amine auf 1.3- Diketone sich bildende Korper. Ryan u. Dunlea. 114707. konden- s:ition von Aldehydeii mit 3-Diketonen. Sabatier e Mailhe. 111717. I.'ernploi de l'oxyde manganeus pour la catalyse des acides : preparation d' acetones grasses et aryliques. Scheiber u. Haun. 114819 l"m- wandlung o-cyan-benzoylierter Diacyl- methane. Sen. Gupta. 115050. Condensation of ketones with a-naphthol. 1510 PARAFFIN-ONS. GENERAL. Blaise. 10963H. Syntheses au raoyen des derives organometalliques mixtes du zinc : cetones polyhalogenees. 109637 : Dicetones 1-4 acycliques. 109638 : La cvclisation des dicetones 1.4. Harries. 111606. Diacetylpropan. (1.5-HeptandionJ aus Kautschuk. Murat et Amouroux. 113636. Syn- theses issues de l'isobutyrone. Oertel. 113823. Methylglyoxal- bildung. Rice. 114443. Quantitative measure- ments of the adsorption of light ; the molecular extinctions of saturated ali- phatic ketones. Senderens. 115042. La valeur com- parative des catalyseurs dans la prepa- ration des cetones. Wohlgemuth. 116158. Syntheses au moyen des derives organo-metalliques mixtes du zinc. Cetones 7-chlorees et produits d'hydrolyse correspondants. KETONES WITH ONE OXYGEN ATOM. KETONES C,,H,„0 KETONE C3H60 Acetone- Beckmann a. Faust. 109415. I lampfspannung der Aceton-Chloroform- gemiscbe in Abhangigkeil von der Tem- eratur. Association des Acetone. 1500 II 19 116 : Molektdargevrichtsbestimmun- gen von Aceton in gefrierendem Tetra chloi kohlenstofi und Chloroform. Claisen. Darstellnng des Aceton- diathylacetals. B., 47, (3171 Jacobs. 112(143. Einfluss von Salzen auf das Gleicbgewicht in Systeme Wasser-Azeton. (Hollandisch.) Lambling et Boulois. 112664. L'acetontu'ie du jefine (die/, les enfant*. Sarvonat. 114780. Le sort de l'acetone chez la grenouille. Trichloroacetone ('11. .('< ).CC13 Blaise. Bl., [4], 15, (734). KETONES C5H10O Methyl propyl ketone. C'hloromethyl w-propyl ketone CH2C1.C0.C3H, Blaise. Bl. [4], 15, (673). Diethyl ketone. Vecchi. 115775. Su alcuni derivati del dietilchetone. KETONES C6Hi20 Ethyl ^-propyl ketone- Ethyl a-CBXOROPROP?L ketone C2H5.CO.CHCl.Et Blaise. Bl. [4], 15, (673). Ethyl 7-chloroprolyl ketone. Wohlgemuth. C.K., 159, (80). KETONE C-HmO Ethyl butyl ketone. Ethyl 7-chloro-?j-butyl ketone and ETHYL 7-BROMO-n-BUTYL ketone. Wohlgemuth. C.R., 159, (80). KETONE C9H180 Diisobutyl ketone CO(CH2.CHMe2)2 Tetrachloro derivative CO(CHCl.CCUIe2)2 Phorone tetrachloride.) Hellthaler. A., 406, (151). KETONE C12H240 Hexahydro-4-ionone ce3.CO2.CH2.C10H2] Alt: I II VT. 50-DIMETHYL-ra-ENNTL KETONE. Ishizaka. 112008. B, 47, (2453). Ketones. 513 1530 KETONES WITH 7 II" OXYGEN .i wms. KETONES CnHanOj KETONE C,Hi 0, Diacetone alcohol ell CO.CB i !Mi .OH Action of ethylene- nones. Ketones. 514 1530 Stark u. Klebann. 115279. Meta- ide. Staudinger, Gohring u. Sclioller 115285; Kondakow 112455. Einwir- kung von Saurechloriden auf Dipkenyl- keten. Stephen & Weizmann. 115313. De- rivatives of 3 : 4-dimetb.oxyacetophenone ami 4 : 5-dimethoxy-o-toly] methyl ketone, and the synthesis of phenylgly- oxalines containing' substituents in the benzene ring. Stobbe. 115339. Die Farbe des Di- anisalacetons und des Dibenzalacetons. Suchanek. 115417. hinwirkung der drei isomeri n Aminobenzoesauren auf Benzo-, Tolu- und p-Xylochinon. KETONES WITH ONE OXYGEN ATOM. KETONES CnH2n-sO KETONE C3H80 Acetophenone- W-AuiNO-ACETOrHENONE XH2.CH2.CO.C6H5 p-Toluene sulphonyl derivative. Gabriel. B., 47, (1337). KETONE C9H10O Phenyl ethyl ketone rh.COEt Reddelien. 114371. Reaktion des Propiophenons mit aromatischen Auiiueu. KETONE C,cH120 "-4-Xylyl methyl ketone and its omue. Ishizaka. B., 47, (2460). KETONE CnHuO Phenyl » -butyl ketone C6H5.CO.C4H9 PllESYL 7-CHLORO-n-BUTVL KETONE. A1.S0 p-TOLTL 7-CHLOROPROPYL KETOXE. Wohlgemuth. C.R., 159, (80). KETONE C15H22O Phenyl octyl ketone C6H5.CO.C3n17 Sabatier et Mailhe. C.R., 158, (830). KETONE C20H32O Phenyl tridecyl ketone C6H5.CO.C13H27 Sabatier et Mailne. C.R., 158, (830). KETONES C„H2„-100 KETONE C,,HN0 a-Methyl-a-allyl-acetophenone C6H5.CO.CHMe.CsH5 Also Ethilallylacetophenone. Haller et Bauer. C.R., 158, (825). KETONE C,4Hlb0 a-Methyl-a-ethyl-a allyl-acetophen- one. C6H5.CO.CMeEt.C3Hs and similar ketones. Haller et Bauer. C.R., 158, (825 KETONES CuH?„-lc0 KETONE C]3H,oO Benzophenone. WaM. Il."s7,s. KETONES C15H,40 o-, m- and 2>Tolyl benzyl ketone CH3.C6H4.C0.CI12.C6H6 Mailhe. Bl. [4], 15, (324). KETONES C,6H160 0-, »i- and />Tolyl pheiiylethyl ketone CH3.C6H4.CO.CH2.CH2Ph Mailbe. Bl. [4], 15, (325). KETONE C19H22O Di-^-cumyl ketone (C6H2Me3)2CO Wenzel. M., 35, (987). KETONE CnH2n-)80 KETONE dsHj 0 Phenyl styryl ketone C6H5.CO.CE.CHPh. (Chalkone.) BargeUini. 109313, 109314. MacLean &Widdows. 113970. Action of magnesium phenyl bromide on deri- vatives of phenyl styryl ketone. KETONES C„H2n-20O KETONE C,5H,„0 Benzoyl-phenyl-acetylene C6H5.CO.C I C.CbHb Dufraisse. 110572b. Les deux formes stereoisomeriques du dibromurej de benzoylphenylacetylene. KETONE C17H140 Distyryl ketone CO(CH : CHPh)a BROMO DERIVATIVES. Hellthaler. A, 406, (151). Ketones. 515 1530 KETONE CuH2« .0 KETONE C, H,60 o-Naphthyl tf-phenylethyl ketone C10H7.CO.CH8.CH2Pli Albrecht. M., 35, d 193 , KETONE C„H,n-240 KETONE ChHmO o-Naphthyl styryl ketone d0H7.CO.CH : CHPh Albrecht. 109039. Condensation Von a-Naphthylmethylketon mit Benz- aldehyd. KETONE CnH2n-320 KETONE C26H20O Phenyl triphenylcarbinyl ketone. I (CTOMETHYLTETH l-p-AMIHO-0-BENZPIHA- oi 1 . to r.CBB ■ 1 1 t.C6H4.NMej Fischl. M., 35, KETONES WITH TWO OXYGEN ATOMS. KETONES CnH2„-802 KETONE C6H402 Quinone. Dodgson. 110496. Reaction of. p- benzoqtiinone with sulphurous acid ami with alkali. Pinnow. 114152. Chimin und Xa- triumsuliit. Compounds with 0- and p-aminobenzoic Suchanek. J. pr., 90, (467). o Benzoquinone. Jackson & Fiske. L12037. Action of sodic hydroxide on tetrabromortho- benzoquinone. KETONE CHs02 Toluquinone. Compounds with 0- and p-aminobeneoic acid. Suchanek. J. pr., 90, (467 . KETONE C Ho02 />-Xyloquinone. Compound with o-aminobenzoic acid Suchanek. J. pr., 90, (467). KETONE C„H2,,-1402 KETONE CioHaOs a-Naphthaqumone. Action mi ilir aminobenzoic acids. Hauschka. J. pr., 90, (447). KETONE CizHioOa Acetylnaphthols CH3.CO.CI0He.O13 Witt n. Braun. B., 47. (3216). KETONE C„H2„-I602 KETONE C14H1202 Benzoin Ph.CO.CH(OH).Ph McCombie A Parkes. 113050. [ntei action of benzoin and the chlorides of dibasic acids. KETONE C„H2n-1802 KETONE C,,H2o02 Dibenzoylpentane i'ii CHMe.CO.C Bauer. C.R., 158, (1680). KETONES CnH2n-20O2 KETONES CmHs02 Anthraquinone. Crossley. 110285. An improved method for the production of mono-j8- amido-anthraquinone. Eckert u. Steiner. 110621. Anthri- mide. Schultze. 114968. Oxydation dei Qxyanthrachinone a) Abban des Pur- purins zu einem Derivat des Naphto- chinons. b) Anthradichinone. Seer. M., 34, (579). Berichtigung zu 99075, I) 12, P. 605. Tschilikin 1 15640. Benzylderivate des Anthrachinons. Zinke. Einwirkung von Dimetbyl- anilin aui 2,6-Dibrom-4,8-dinitro-l,5- dinitramino-anthrachinon. M.,34, 1007 . Phenanthraquinone. Benrath u. Meyer. 109478. Ein- wirkung von Benzolkohlenwasserstoffen anf Phenanthrenchinon im Sonnenlicht. Knox & Innes. 112379. Compounds of phenanthraquinone with metallic salts. Oehme. 112819. Verhalteu einiger Arylhydrazine gegen Phenanthren- chinon. Ketones. 516 1530 KETONE C, H10O2 Methylanthraquinone. Fischer et alii. L10899, 110900. EigentumHcb.es Verhalten des 1. 4- Chlor-methyl-anthrachinons gegen starke Salpetersaure. Bildung von 1. 2-Dioxy- 3-nitro-4-methyl-anthrachinon. KETONE C17H1402 Distyryl ketone CO(CH:CHPh), Dibenzylidene-acetone. Liebig. 112877. Gberfiihrung des Dihenzalacetons in Derivate des Di- phenylcyclopentans. KETONE C„H2„_2202 KETONE C16H10O2 Dibenzoylacetylene C6H5.CO.C i C.CO.C6H5 Dupont. Bl. [4], 15, (606): C.R., 158. 1349). KETONE C17H1202 3-B enz oyH -naphthol HO.C10H6.CO.C9H5 Borsche. B., 47, (1113). KETONE C,sHu02 Ditoluoylacetylene MeC6H4.CO.C • CO.GaH4Me Dupont. BL, [4], 15, (607); C.R., 158 1349). KETONE C„H2„-2402 KETONE C16H802 Aceanthrenequinone. Liebermann u. Kardos. 1 12871. Ver- halten des Aceanthrenchinona gegen verdiinntes Alkali. KETONES C,,H2„_2602 KETONE C2oHh02 Dibenzoylbenzene C6H4(CO.C6H6)2 Breit. 109853. Derivate des 1,3- und 1, 4-Dibenzoylbeuzols. KETONES CnH2„-2802 KETONES C22H1602 2 : 2 '-Dimethyl- 1 : J '-dinaphthone 0 : C10HsMe : C10H5Me : 0 Lesser. A., 402, (47). Dibenzoylstyrene BzCPh : CHBz Oliveri-Mandala e Calderaro. 1 13847. KETONE C„H2„-3402 KETONE C22H10O2 Anthanthrone . H/co\r H "|ll5\co7 Kalb. B., 47, (1724). KETONE C„H2„_3802 KETONE C. H1802 Di-a-naphthyl phenylene diketone. Seer u. Dischendorfer. 115U25. Die drei isomeren Di-a-naphthoylbenzole (C10H7.CO)2C6H4. KETONE CnH2n_4202 KETONE C28H1402 Benzdinanthrone. Scholl. A/«so-Benzdianthron and A/eso-Napkthodianthron C28H1202. M., 34, (973). KETONES WITH THREE OXYGEN ATOMS. KETONE C„H2n-803 KETONE CI3H1803 y3-Benzoyl-/3-methyl-pentanediol C6H5OO.CMe2.CH2.CH(OH).CH2OH Ramart-Lucas el HaUer. C.R., 158, (1302). KETONE C2(H3203 Dioxyphenyl tridecyl ketone [1 : 2 : 4](HO)2C6H3.OO.C13H27 Dimethyl ether (MeO)2C6H3.CO.C13H2, Veratryl tridecyl ketone and its oxime. Majiina & Nakamura. 113102. KETONE C21H3403 Dioxyphenyl tetrad ecyl ketone C14H29.CO.C6H3(OH)2[4:2:l] Dimethyl ethee C14H28.CO.C6H3(OHe)2 Veratryl tetradeeyl ketone. Majima & Nakamura. 113102. KETONE C22H3603 Dioxyphenyl pentadecyl ketone C15H31.CO.C8B OB 2[4:2: 1] Dimethyl etheb C15H31.CU.C6H3(OMe)2 Veratryl pentadecyl ketone. Majima & Nakamura. 113102. Ketones. 517 1530 KETONE C..H „ , 0 KETONE Cu,H„,0j / -Tolyl methyl diketone HO.C, il Me.C< >.C< ull OxiMl of the METHYL I MeO i MM. •I'd CMe: XUII Auwers B., 47, (3292 KETONE C,,H2„_140, KETONE C10H603 s-0xy-i : l-naphthaquinone. Juglone. WLUstatter u. Wheeler. L16099. Iso- merie der Hydro-juglone. KETONE CuH2n-1603 KETONE ChHuOs 2 : i-Diacetyl-a-naphthol (CH,.CO)2C10HS.OH Witt u. Braun. B., 47, (3216). KETONE C„H2„-1803 KETONE CsH^Os - : 4-Dioxyphenyl styryl ketone C6H3 "ii , CO.CH:CHPh 4-Methyl ether. BargeUini e Monti. Or., 44, ii, (25). KETONE C„H2,-2o03 KETONE C14rL03 4-Oxyanthraquinone C6H4 :C202:C6H3OH 1-ChLORO- and L-NITRO DERIVATIVES. Eckert u. Steiner. 110621. KETONE C16H, 03 Diphenyl triketone CO(CO.C Gastaldi e Cherchi. 111138. Com- portamento dol difeniltrichetone cogli aminocomposti. KETONES WITH FOUR OXYGEN ATOMS. KETONES C„H2„-20O4 KETONES CmHsO* l : --Dioxyanthraquinone. Dimethyl ether of the 4-httro, 1- ail-1 1-IODO DERIVATIVES. Seer a. Ehrenreich. M., 34, (638). ceH2 OH), 1:2:3: 4-Tetraohloro derivative. Hbvermann B., 47, (1210 KETONE C„H2n_2204 KETONE C14H604 Anthradiquinone „C< W .id. cil "CU.C.CO.UH Lesser. B., 47, 2526). KETONE C16Hio04 Di-p-oxy-dibenzoyl-acetylene I lIMETHIL ETHER. MeO.C6H4.CO)202 Duporrt. Bl., [4], 15, (007); C.R., 158, 1349). KETONES WITH FIVE OXYGEN ATOMS. KETONES CnH2„-1405 KETONE CuHsOs Purpurogallin. Graebe. 111309. Darstellung. Herzig. 111781-111782. Gallo- flavin und Purpurogallin. KETONES C„H2„-]605 KETONE CsHhOs 2:4: 6-Trioxyrjhenyl 4 '-oxyphenyl- ethyl ketone C6H2(OH),.CO CH? CH?.C8H4< HI Methyl ethers. BarjeUini L09313. KETONES C,,H2,,_ie0s KETONES CisHnOs 3 : 4-Dioxyphenyl 3' : 4 '-dioxy styryl ketone- Dimethyl methylene ether C6H3 OMe) .CO.Cfl :OH.C6H3: 02CH2 and its dihydride. Bargellini e Monti. (I., 44, ii. (25). 2:4: D-Trioxyphenyl 4-oxystyryl ketone C8H "II , O.CB :CE C6H4.OB Tetrahethyl ether. BargeUini. 109313. Ketones. 518 1530 KETONE C„EL„-2„05 KETONE ChH805 Purpura. Absorption spectra. Httttig. Z. p. C, 88, (172). KETONES WITH SIX OXYGEN A TOMS. KETONE C..H2o-]806 KETONE C16Hi206 3:4: 5-Trioxyphenyl 3 : 4-dioxy- styryl ketone C6H2(OH)3.OO.CH : CH.C6H3(OH)2 Trimethyl methylene ether Also the '2:3: 4-isomeride. BargeUini e Monti. G., 44, ii, (25). KETONE GnH2D_2206 KETONE C21H20O6 Isocurcumin. HeUer. B., 47, 887 KETONE WITH EIGHT OXYGEN ATOMS. KETONE C2SHi408 3 : 3' -. 4 : 4'-Tetraoxy-l ■• l'-dianthra- quinonyl [ceH4GBH(OHV] ^ 3 : 3'-DlMETHYL ETHER. Seer u. Ehrenreich. M., 34, (642). 1540 REDUCED BENZENOJD AXU CYCLIG-ONS OTHER THAN BENZENOID-ONS. Aloy et Brustier. 109063. 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KETONES CuHzn-aO KETONES C7H12O l : 3-Dimethyl-3-cyclopentanone coCHMe \U 0 2 !-|)l.W!I\n-l-Mi:TllYL-3-CYCLO- III. \ r Kotz. I. pi., 90. 357). KETONES CH„0 L : 2 : i-Trimethyl-3-cyclopentanone CH CHMe.CHMe 2 CHMe.CO also 1:2:4: i -Tetramethyl-3-cyclo- pentanone and 1:2:2:4: 1 penta- methyl-'5-cyclopentanone. HaUer .t Cornubert. C.lv.,158, 1616;. l : l-Methylacetylcyclopentane 9H2 CH2>CMe.CO.I CH2.CB Meerwein A., 405, 172). KETONE C H160 1:1:3: 3-Tetramethyl---cyclopenta- nr. -CMe none CO< CMe2.CH2 Haller et Cornubert. CI.'., 158, (298). KETONE C,0HI8O Menthone. Kenyon & Pickard. L12i'77. Rota- tory powers of the menthones. KETONE C13H34O 1:1:3: 3-Tetrapropyl--cyclo- hexanoneco<;:;:;;;-;';!->cH2 Cornubert. C.R., 159. , 5 . KETONES C..H...-.0 KETONE C H 0 Methylcyclopentenone. Oodchot. L11238: Svnthese d'une inethylcyclopentenone. KETONE C H, 0 2-Methyl-''-ethyl- a -cyclopente- 1 nn^CMe : CE1 none l 1 'K CH Blaise. CI!., 158, KETONES C.H4O l Allyl-'-'-cyclohexanone C II -CHCB Cornubert. C.R., 158, (1900). Camplienilone. Sy hi1 Komppa u. Hintikka 1!., 47, (1550 Hintikka. 111851. (Finnisch ) Fenchocamphorone. Syntl 1 Komppa. I'.., 47, (933). Santenone. Rimini. 114494. KETONES C, H.O Methylallylcyclohexanone various isomerides Also methylcliallylcyclohexanones and methyltriallylcyclohexanones. Cornubert. C.R., 158, (1900). Camphor. Bohrisch. L09716. Identitatspriil'ung des offizinellen Kampfers. Carnot et Cairis. 110049. To.xieite comparative du camphre suivanl dift'erents solvanta. Cusmano e Poccianti. 110316. Bi- bromotetraidrocarvone e sua trasfor- mazione in bucci Forster <5c Kunz. UCH2 Steinkopf u. Bessaritsch. 115304. KETONES C,.H140 1 -Phenyl-2-cyclohexanone LU<('lll'h.L'H,>Ul! Brazidec. C.R., 159, (77 1 , 1 -Phenyl-2-cyclohexenoI i.o.c<;:j;^:[|>ch2 And l-Phenyl-"-methyl-2-cyclo- hexenol. Brazidec. C.R., 159, (774). KETONE C13H160 i-Phenyl-."-methyl-0-cyclohexanone CHPh Brazidec. C.R., 159, (774). KETONE CnH2n-120 KETONE Ci7H220 Benzyldihydrocarvone ,CO.OH2— CH.CMe:CH2 *CH(C7H7).CH2 Rupe u. Tomi. B, 47, (3064). CH.\ieCBr.CH2.CHBrMe Kondo. 112456. KETONES C„H2n-20O KETONES C15H100 Phenylindone. Bakunin e Angrisani. 109258. Costituzione del fenilortonitroindone. Bakunin e Lanis. 109260. Reazioni fotochitniche dei nitrofenilindoni. 2-Phenylindone C6H4<°°>CPh Bakunin e Kossinova. 109259. Fenilparanitroindone. 3-Phenylindone CeH4<(-jpj1>'CrI Bakunin e Angrisani. 109257. Fenil- metanitroindone. :. ■ ?- r '. . ... : "... -' < - C fl •- 1 . : : • C .-: - - Kill M C B ■:i: .. : . < i :i .: : • -_- : B ] . — a : h : > ■ .......... ... -:ie > : B : — -.: : h c Propjloianthrone : B zzt: zs C H I D: < 105 : b : £r?-: yi : H : - : :;- - 1- . -_- I: N -. : :: : •:z::-.i : :-£ ; < > Ketones. -i': 1540 KETONES WITH FOUR OXYGEN ATOMS. KETONES CnH2n-J20< KETONE CsHf04 5 ''-Dioxy-i : --diketohydrindene BO)2c6n2co. Dim.. i in i. derivatives. 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Tetramethylammonium hexaehloro- osmeate [osmichloride] (NMe4)2< and similar compounds. Gutbier u. Mehler. 111470. Tetramethylammonium picrate and Methyltriethylammonium picrate. Konn u. Grauer. M, 34, 1752). AMINE C H:N Ethylamine- Compounds formed from mono-, di-, tri-, and tetramethylammonium cliloride with IrCl« and RhCl3. Fraenkel M., 35, (119). Amines. 524 1610 TRIMETin LAMIRE OXIDE. Henze. 111740, Vorkommen des rrimethylaminoxyds bei Cephalopoden. AMINE CnHssN Hendecylamine CnH^.NHj Curtius. .!. i r. 89. 519 AMINE CUH N s-Amino-u-dimethyl-M-heiidecane Cll3.ru NH2).CH2.C10H21 Ishizaka. B., 47, (2453). AMINO-ALCOHOLS. AMINO-ALCOHOLS CuH2n_3ON AMINO-ALCOHOL C2H:0N Ethanolamine UO.CH2.CH2.NH2 I ii i ire HO.CH2.CH2.NJIe3.OH Dale. 110336. Occurrence in ergot and action of acetyl-choline. & Ewins. 110337. Choline- pster8 and muscarine. Fourneau et Page. 110951. Les ethers de la choline. Menge. 113357. New compounds of the choline type. Schmidt. 114S72. 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AMINES CnHIn+1N AMINE CH N Allylamine ( ' ii ii p. mi ii, is with \ i('l2 and NiS Pieroni e Pinotti. G., 44, ii, (366). 1630 AMINO DERIVATIVES OF BENZENOID HYDROCARBl Braun. L39838. Phenolbasen. Grandinougin. L11323. L'indnstrie des amines aromatiques. Hodgson & Dix. 111865. The action of sulphur on amines ; Aniline. James & Judd. 112071. Addition •of negative radicles to Schiffa bases. Lietoermann u. Kardos. 11287-!. Die hei der Kernmethylierung aromatificher Basen entstehenden Acridin-IIomologen. Mayer. L13292. Chlorderivate der Diphenyl- and Triphenyl-methan-Basen. Meldola & HoUely 113315-113346. Substituted alkyl- and arylphenyl- amines ; colour in relation to tautomer- ism. Alkylation of alkylated iso- picraniic acid. Morgan & Elliott. 113570. Mercu- ration of aromatic amines. Reddelien. 114370. Halochromie bei Anilen. 11 1371 : Reaktion des Propio- phenons mit aromatischen Aminen. Reverdin et Liebl. 114429. 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The molecular rearrangement of tripheuyl- methylbromamin. AMLNO-ALCOHOLS. AMINO- ALCOHOLS C,,H2n-6ON AMINO ALCOHOLS CtHnON £-Amino-£-phenyl-ethyl alcohol C6Hs.Cfl(NH2).CHj.OH /3-OXYPHEXYLETHYLBENZYLDIMETHYLAM- MONICM IODIDE HO.CH2.CHPh.N(CH2Ph)AIe2I Tiffeneau et Fourneau. BL, [4], 15, (281). 3-Amino-a-plienyl-ethyl alcohol C6H5.OH(OH).C'II2.XIi, And its acetyl and benzoyl derivatives. Kbtz u. Schneider. J pr., 90. (136) ; Wolfheim. B., 47, (1443). AMINO-PEENOL8 [See also the corresponding Phenols 1230.] o-Aminophenol. Ransom & Nelson. 114341. Acy! derivatives of o-aminophenol. o-Aminotuiophenol. Ringer. 114502. Constitution de la dinitrothiodiphenylaniine obtenue pat- condensation de l'o-aminothiophenol avec le chlorure de picryle. Siebert. 115091. o-Amidobenzol- merkaptan. '»-Aniino-phenol. Reverdin. 114127. Nitrierung der Acvlderivate des m-Aniinophenols. TRIMITEO-m-AMISOPHENOL. Blanksma. 109648. 2. 4. G-Trinitro- 3-aniino-phenol. Methyl ETHEB2MeO.C6H4.NH| m-Anisidine. 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B., 47, (494 AMINOPHENOLS C„rL„_=0;N AMINOPHENOL CGH ON i-Amino-t : 5 dioxybenzene. Chloho derivative of the dimethyl ETHER. hloroveratrylamh Seer a. Ehrenreich. M. 34. 644). AMINOPHENOL C H 0;N Dioxyphenyltetradecylamine [1 .2:4] HO 06H .CH Nil C,3H27 I 'IMETHTL ETHER (MeO)2C6ll .('IIN1I .( nII27 arVeratryltetretdeeylamine. Majima & Nakamura. 113102. d-9042) AMINO-PHENOLS CnH,n-,,0N AMINOPHENOL C: H ON Aminonaphthol. Dioxyphenylnaphthylamine [3:2]HO.CI0H8.NH.C6H4.OH[l':2'] Kehrmann a. Neil. B , 47, (3102). AMINO-KETONES [See also the corresponding Ketones 1 530.] AMINOKETONES C..H2„-,503N AMINOKETONE C, HH03N Dioxydiaminobenzophenone. Dioxydimethylaminobenzophenone (HO)2CerJ3.CO.C6H4NMe2 Wenzing. I',.. 47, (2152 . AMINO'-KETONES CH2.. ,0 N AMINOKETONE CnH502N 2-Aminoanthraquinone. 3-BROMO DERIVATIVE. Eckert a. Halla. .\[., 35, (758). 1:1'-, 2 r2' and 1 : 2'- Dianthraquinonylamine (C6H4 : (CO), : C6H3)2NH And their derivatives. Eckert u. Steiner. 110621. HTDROXYLAMINE DEBIT A TIVES. 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Substitution de la diphenylbenzidine a la diphenylamine dans la recherche des oxydants. 113194: La reaction a la diphenylamine. Preparation de la diphenylbenzidine. DIAMINES CnH=n--N2 DIAMINE C:1H1SN2 Isoamarine. Snape. 115193. Reactions of iso- amarine. 115194: Rotatory powers of d- and Z-isoamarine and of their tar- trates. DIAMINES CH^-kOsN, DIAMINE C12H1202N2 Dioxydiarninodiphenyl HVl. ETHER [.C6H3(OMe).NH?J2[] :3:4] Dianisidine. Moir. 113539. Quinonoid oxidation j>roducts of dianisidine, and their poly- merisation. HYDRAZINES. Including Hydrazo Compounds. [Hydrazones are frequently described in papers dealing with aldehydes, ke- tones and carbohydrates. See 1400 1550; 1800-1840]. ■ Auwers u. Michaelis. 109216. Wanderung von Saureresten in Hydrazo- verbindungen and Hydrazonen. Busch u. Dietz. [Peroxides of. phenyl- hydrazones.] B., 47, (3277). u. Schneider. 1099'JS. Hydrazidine. Oehme. 113819. Verhalten einiger Arylhydrazine gegen Phenanthrenchi- non. Seufert. 115074. 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CYCLIC DIAMINE CnH2„+2N2 AMINE C7Hi6N2 3 : 4-Diamino-i-methyl-cyclohexane CHMe.CH2.CH.NH2 CH2.CH2— CH.NH2 Kotz. J. pr., 90, (357). TETRAMINES. CYCLIC TETBAMINE C,,H2n+4N4 TETRAMINE C5H14N4 Pentamethylenetetramine. Dimethylpentamethylenetetramine O6H10N2(NMe)2 Knudsen. 112382. Zur Plochlschen Reaktion zwischen Formaldehyd und Amnion iak. 1650 UNCLASSIFIED AMINO COMPOUNDS. Aminoquercetin. Watson. 115930. (i'-Aminoquercetin. Ratanhine is p-Oxyphenyl-j8-methylamino-propionic acid. Goldschmiedt. M., 34, (659). 1660 I M UK )- IMI DES AND ETHERS. IMIDES. Kehrmann, Havas u. Grandmougin. 112254. Constitution und Farbe der A/in-, Azoxin- und Thiazin-Farbstoffe. Chinonimid-Farbstoffe. Scheiher u. Hann. 114820. Ersatz des Halogens der Halogenyl-Saureimide durch organische Reste. Succinimide. SrCClNIMINOACETYLACETONE C ET4:,(CO)2:N.CHAcj SUCCINIM1NOBENZOYLACETONE and ETHYL SCCOINIMINOCYANOACETATE C2H4 : (CO)2 : N.CHCy.C02Et Scheiber u. Hann. B., 47, (3335). Pyromellitic imide C8H2[NH]2 and its isomendes. Meyer u. Steiner. M., 35, (391). Phthalimide. Phthaliminoacetylacetone C6H4 : (CO)j : N.CHAc2 and Phthalimiuobenzoylacetone. Scheiber u Hann. B., 47, (3335). o-Nitrophenylphthalimide C6H4 : C202 : N.C6H4N02 Asymmetric and symmetric 1 : 4 : 3 and 1:2: S-Nitrotolylphthalimide8 C6H4 : C202 : NC6H3Me.N02 Kuhara & Komatsu. 112598. (Japan- ese.) a- and p-Napkthylphthalimide C6H4C:NBr Fukui. L11092. (Japanese.) TMINO-ETHERS. Chloroacetiniiiio-ether CHjCl.C Nil .OEl and thioacetimino-ether CH3.C(NH Schmidt. B., 47, (2545 . Trichlorolactic imino-ether CCl3.OH(OH).C(NH).OEt Kotz. J. pr., 90, (297). Allyliminothiocarbonic acid. Dimethyl ester C3HsN : C(SMe).OMe Schneider et alii. B., 47, (1250). AZO COMPOUNDS. 1700 GENERAL. Forster. L10934. Structure of the azoimide nucleus. Hewitt, Mann & Pope. 111811. Colour and constitution of azo-com- pounds. Meldola & Hollely. 113346. 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Sui nitrati di imposti. 110011: Eterificazione di o-ossiazo- composti.' Fischer u. Konig. 110898. Azo- farbstoffe aus 6.6'-Uioxy-naphthofiuoran. Goldstein. L11261. Tetra-Amido- Diphenyl-Para-Azophenylen. Lebedeflf. 1 12725. Einwirkung von liisultit und Phenylhydrazin aui p-Azo- itoffe. Meyer u. Wertheimer. L 13436. Ein- wirkung von Diazoverbindungen auf Nitroverbindungen und Nitri Odde 11379.;, 113797; Schestakoffu. Nocken 114832- 114833. La costituzione del le bisazofenolftaleine. Ponzio e Macciotta. 114193. Sui sali di diazoni polisostituiti del fenil- dinitrometano. Reitzenstein u. Fitzgerald. 111103. Einige Azoxyverbindungen. Stobbe u. Nowak. 115342. Benzol- Mian Stolle n. Krauch. 115374. Einige Abkommlinge des Bydrazi-dicarbon- hydrazids und Carbobydrazids. .l/o COMPOUNDS WITH TWO NITROGEN ATOMS. AZO COMPOUND Ci2HiqN2 Azobenzene C6HS.N'2.C6HS Hartley & Stuart. 111620. The miscibility oi azoben/.ene and azoxy- benzene in the solid state and the supposed existence of a stereoisomeride of azoben/.ene. Azo Compounds. 532 1720 AZO COMPOUND C20H14N2 9-Benzene-azo-lO-oxyphenanthrene HO.CuH8.N2.C6Hs Hethyl ether. Also 9-o- and 9-p- Toluene-azo-10-oxypnenanthrene and 9-o-methoxybenzene-azo-l0- oxyphenanthrene Charrier e Ferreri. < r., 44, ii, (228). AZO COMPOUNDS WITH TWO NITROGEN ATOMS AND OXYGEN. AZO COMPOUND C12H10ON2 Benzene-azo phenol C8H5.N2.C8H+OH The nitrate; also nitrates of benzene- aZ0-<*- and /3 naphthol and of similar toluene-azo- compounds. Charrier e Ferreri. G., 44, i, (405- 410). AZO COMPOUND Ci6Hl2ON2 2-Benzene-azo-i naphthol C8H5.N2.C10H8.OH DIETHYL ETHER. Charrier e Ferreri. G.( 44, ii, (228 . AZO COMPOUND Ci6H1202N2 2.o-0xybenzene-azo-l-naphthol HO.l'6H4.N2.C10H6.OH Methyl ether. Also 4-o methoxy- benzene-azo-l-naphthol. Also 2 and •l-/j-methoxybenzene-azo-l- naphthol. Charrier e Casale. 110091. AZO COMPOUND C]7HuON2 2-Toluene-azo-l-naphthol 0,H7.N2.C18H60B ii ethyl ethers of the o-, m- and p- ISOMER1DES. Charrier e Ferreri. G., 44, ii. (228). AZO COMPOUNDS WITH 'THREE NITROGEN ATOMS. AZO COMPOUND Ci2HnN3 Benzene-azo-aniline Ph.N2.C8H4.NH2 A minoazobenzene. Mayer. 113293. Sul cloral-p-amino- azobenzene. Benzexe-azo-phenylurea C6Hs.N2.C6H4.NH.CO.NHj Sonn. Ii., 47, (2437). AZO COMPOUND CieHi3N3 Benzene-azo a-naphthylamine U8HS.N2.C10H8.NH2 O-NlTEO DERIVATIVE. Casale e Casale-Sacchi. 110058. AZO COMPOUND C,7H15N3 o-Toluene azo-l-naphthylamine C7H7.N2.C10H8.NH2 Casale e Casale-Sacchi. 110058. AZO COMPOUNDS WITH THREE NITROGEN ATOMS. AND OXYGEN. AZO COMPOUND C16H,3ON3 o-Oxybenzene azo-l-naphthylamine HO.GBHt.N,.Cl E8.NH2 Methyl and ethyl ethers. Casale e Casale-Sacchi. 110058. AZO COMPOUNDS WITH FOUR NITROGEN ATOMS. AZO COMPOUND CidH3N4 3-Azopyridine (C6H4N)2N2 Friedl. M., 34, (764). AZO COMPOUND- 11777/ FOUR NITROGEN ATOMS AND SULPHUR. AZO COMPOUND C3H)2N4S2 Azomethylthiazoline r ,,'ILMe-l L ^N.CH2 J 2 Mohr. J. pr., 90, (509.). AZO COMPOUNDS WITH SIX NITROGEN ATOMS. AZO COMPOUND C24Hi8N6 Benzene-azo-benzene azo-benzene- azo-benzene C8H5 N2.C8H4.N2.C8H4.N2.C8H6 Valori. 115735. Un nuovo poliazo- benzolo. AZO NY COMPOUNDS. Nacken. 113645. p-Dianilidoazoxy- stilben. Valori. 115736. Alcuni nuovi derivati dell'azossi benzoic AZOXY COMPOUND C10H6ON4 3-Azoxypyridine (C5H4N)2N20 Friedl. M., 34, (764). Carbohydrates. 533 1800 AZOXY COMPOUNDS CijHioOgNa Benzene-azoxy-phenol C6H6.N2O.C6H4.OH [someridea and derivatives. Angeli. 109117 fenoli. Sopra Benzene-/ -azoxy phenol C6H6.N,Q.C6H4 OH And ils ETHYL ETHEB and BROMO- and NITRO-DEBIVATIVES. Valori. I L5736. AZOXY COMPOUNDS C.oHhOsNi p-Azoxyphenol N20(C6H4.OH)2 Methyl ktheb N20(C6H4.OMe)s Azoxyanisole. Pusin et Grebensdikov. 114285. Equilibre tin systeme : paraazoxyanisol- a-naphtylamine. (Ruse Ethyl ethek (.1 Bromu- and \ itro-derivatives. Valori. 11. "736. AZOXY COMPOUND CZBH24ON4 Azoxy-/> -aminodiphenylmethane N20(CeH4.CH2.C8H4.NH2)2 Reitzenstein u. Fitzgerald. J. pr., 89 277). 1730 DIAZO COMPOUNDS (OPEN CHAIN). Hartmann. 111621. Mono-Azido- fiusaure. Zerner. 116296. Einwirkung von imagnesiumverbindungen auf Diazoessigester. [Formulae of fatty diazo compounds]. 116297 : Einwirk- ung von lagnesiumverbindungen auf Diazomethan and Diazoessigester. [I. Mitt.) Diazoacetic acid. Bucbner. 109943. Ring Synthesen inittelst Diazoessigester. Holmberg. 111912. Diazo-essig- ester und Khodanwasserstoff. 1740 DIAZO COMPOUNDS (CLOSED CHAIN. Karrer. lliJl'l'3. Einige Umset- zungen der 3.5-Dichlor-4-diazo-phenyl- arsinsaure. Klemenc. L12329. Bildung des o- Nitro-p-diazonium-phenols. Zur Son- si itul ionsfi age ■ lei ,,'• >iazi iphenole". Meyer, Irschick u. Scblbsser. 1 13135. Kupplung der l'ii< Phem lal her mil I liazoverbindungen. Morgan & Reilly. 113573. Non- aromatic diazonium salts. 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Heuser. 1 I 1802. Bildung ron Fur- Eurol beim Dampfen di 3 Eolzes [action >»f si i - i on wood J. CYCLOID C Ha02 Valerolactone. Leonardi L12804a. Derivati del y- lactone. Losanitscli. Konden- Bationen von Valerolacton mit aroma- tischen Aldebyden and E< chen Ketonen. M., 35, (31 1 . CYCLOID C,H 0, #7-Dimethylcrotolactone HQ^,CMe.CHMe co— 6 Methylangelicalactone. Pauly et alii. A., 403, (150). CYCLOID C7H802 Furyl ethyl ketone C4HjO.CO.C2H6 Also FURYL ra-PBOPYL KETONE, FUBYL [SOBUTTL KETONE ai.'l FURYL ISOAHIL KETONE. Asahina u. Murayama. 109171. CYCLOID C9H602 Coumarin C6H4< ° ■ co CH: CB Preparation from o-chloroplienyl- propiouic acid. Meyer et alii. fi I., 34, (1665). CYCLOID C9H140, Dihydro-7r norcamphoienic lactone. Rimini. G., 44. i, 568). CYCLOIDS C.H.oO* i i-Dimethylcoumaranone C,H,MeCHMe Auwers. B., 47, (3292). •'-Methylchromanone OMe:CH.C CO.I II- CH : CH.C.O.CH,. And its BENZYLIDENE DEItiviTlVE. Auwers u. Krollpfeiffer B., 47 (2585J. Mixed Cycloids. 542 1911 CH< CYCLOID C, H,,02 Elsholtztrione C!Me:C.CO.CH,.CHMe5 CH-6 Asahina u. Murayama. 109174- 10917". CYCLOID CHmOj 2 : ^-Dimethylchromone Me.C6H3CMe! Auwers. B., 47, (2334 . CYCLOID CnHi402 4 : r>-Dimethyldihydro 6-chromanol C6H3Me<() cu >CH2 Auwers u. Krollpfeiffer. B., 47, 2585 CYCLOID C12H02 p^'-Naphthalide Ci0H6<^,()'>O Errera e Ajon. G., ii (92) ; 110705. CYCLOIDS Ci2H,202 Benzylidenevalerolactone CH3.CH<()_"( (> CH2.C : CHPh Losanitsch. M., 35, (315). 8:2: o Trimethylchromone ,CO.CMe 0. CMe Simonis u. Lehmann. B., 47, (692). C6H3Me<' ] -Methyl- 2-ethyl-chromone c6H4C6H,Me Borsche u. Geyer. B., 47, 1 158;. CYCLOID C17H1202 1-Benxylidene- ''-phenyl-croto- lactone GPh<0Cj?0>C : CHPh Borsche. B., 47, (1114). CYCLOID CibHuOj 3 : 3-Oxido-3 : 5-di-p-tolyl tetrahydro- furane 2-Chloro derivative. Tiro isonu And the corresponding bromo COMPOUNDS. Almstrom. B., 47, (849). CYCLOID C16H,:02 a- and /8-Naphthaflavone p „ XO.CH Ci0£>6< =.- 0— CPh Ruhemann. B., 47, (119). CYCLOID C,9H2202 4-0xy -5 : 5 -diphenyl-2 : 2 : 4-tri- methyltetrahydrofurane O.CPh, Me2C.CH2 And the corresponding 4-amino compound. Kohn. M., 34, (1735). l2>C.Me.OH CYCLOID CsoHizOs Oxybinaphthylene oxide HO.C10H5CH.CH(OMe), u— Wohl u. Momber. B., 47, (3346). Mixed Cycloids. 543 1911 CYCLOID C..H.0 Oxymethylfurfuraldehyde HO.CrJ .<\ll.<> I II" Erini i i ,i i Uso i raoxi we ihyi.- pthomdoic k< id EtO.CHi.C4H2O.COjH Fischer u. Neyman B, 47, '.' CYCLOID C;ri\03 Furfuracrylic acid C4HsO.CH : CH.C02H. Estebs. Blicke. B., 47. (1352): 109655. CYCLOID C8H603 4- and ~0xycoumaranone-2 HO.C6!I3<(^>t'II2 Methyl ethers and derivatives. Auwers a. Pohl. A , 405, (265). CYCLOIDS d.H-Oj tf-Methylumbelliferone nor n ^CMe:CH Bbomo derivative i fi- Ilromo-l-OxyA- meihyl-coumarin . Tries a. Lindemann. A., 404, (60). 6-0xy-4-methyl-coumarin HO.C6H3<('M":,'II 0 CO Fries u. Lindemann. A., 404, (69). CYCLOID C, H 03 l : 0xy-i : 4 dimethylcoumaranone C,H3MeCMe.OH and ili" ETHYL ether. Auwers. 15., 47, (3292). CYCLOIDS C ;H 0: 6-Oxy-3 : 2-dimethyl chromone HO.C,lL<(,,(.Me 0. CMe Simonis a. Lehmann. 15., 47, (697). "-Oxy-2 : 3-dimethylchromone H0.C6Hs<°~9Me ('U.CMe Simonis u. Remmert. B., 47, (2229J. (D-9042) CYCLOID ChH.O N Xanthylcarbamic acid 0<£654>CH NH.CO II tell 4 ESTEBS and DERIVAT] Fosse. C.R., 158, (1432). CYCLOID C-H.oOs Flavonol .0 . CPh I 0 C.OH Auwers ii. Pohl. A., 405, (287 C,H4< LACTONE C3oH5fc03 hi Candelilla wax. Meyer ii. Brod. M\, 84, (1168). CYCLOIDS WITH FOUR OXYGEN MOMS. CYCLOID C6H1(04 Glucal HO.CH.C(CH.OH >Q ,?. CH2.CH(CH2.OH) And its triacettl derivative and DIBTDBIDE. Fischer. B., 47, (196). CYCLOID CH5O4 37-DimethylcrotolactOIiecarboxylic acid HCH CO.O Pauly el alii A., 403, (138). CYCLOID C7H10O4 7 Oxy-#-methyladipic acid lactone ,CHMe.CH.CHj O ' H "CO — 6 Pauly el alii. A., 403, 1 155). cn.< CYCLOIDS C,oH604 4-Methyl-7 : 8-coumarinquinone pnn --CMe : CH C6H102C6H3()Me Herzig u. fctanger. M., 35, (47). Pe'-i-naphthalide carboxylic acid n tt ^CH(C02HX Brrera e Ajon. G., 44, ii. (92). CYCLOID C13Hi204 Ketopropionylphenylparacone C,H5.CO CHCH.CH2Ph Bargellini e Monti. G., 44, ii, (25). CYCLOID CsHhO* Yangonin CH<{^_e£g>C.CH : CH.C8H4.OMe And VANGONIC ACID. Also IHHYDROYAXGON1X. Borsche u. Gerhardt. B., 47, (2902). CYCLOID Ci6H804 Oxindigo C,H4C : GC,H4 Derivatives. Fries et alii. A., 405, (346). CYCLOIDS WITH FIVE 0X1 OEN ATi >MS CYCLOID CijHO, Haematic acid X'o.O.ClL.ciIj.rn.ll "CO.C.CH3 Synthesis. Kuster u. Weller. B., 47, (532). 0< CYCLOIDS C,9Hu0s a-o-Carboxybenzoyl-7-/»tolyl- butenolactone C6H4Me.C:CH, 6 .co' Borsche. B., 47, (2708). 1>CH.C0.C,H4.C02H 2-o-Carboxyphenyl-"j-p-tolyl- furane carboxylic acid And Carboxyfiiexye-methoxystyryl- FURFURANE CARBOXYLIC ACID. Borsche. B., 47, (2708). CYCLOID C28H1605 Dioxynaphthafluorane. Fischer u. Konig. B., 47, (1076). CYCLOIDS WITH SIX OXYQEW ATOMS. CYCLOID CuHioOs Meconin carboxylic acid MeO.C CH:CH.C.CH(COjH) and its esters, amide and benzylamide. Freundler. Bl. [4], 15, (465). CYCLOID Ci5H,oOe Datiscetin is 1 : 3 : I'-Trioxyflavonol ttU-L«u*-o<»C(0H).C0 > Leikiewicz u. Marchlewski. B., 47, (1599). CYCLOIDS WITH ELEVEN OXYQEN ATOMS. CYCLOID CiaHpOu Euxanthic acid. Herzig u. Stanger. M., 35, (47). Cycloids containing sulphur. 54;" 1920 1912 CYCLOIDS WITH TWO ATOMS OF OXYGEN l.\ THE RING. Fries, Hasselbach a. Schrttder. 1 1 1064. I sindigo. SPECIAL. OIDS WITH FOUR OXYGEN MOMS. CYCLOID CH12O4 Dimethylisobutyrolactone spiran 7-1 'l I I.i (ROM i:ill Yl.^'-M Kill JLI80BUTYR0- LAOTONE B-SPIKAN CH2Cl.CHCC:Cxyde. Johnson. Moran & Kobmann. 1 1 21 1U. 1 . 1 dithienes. Rubemann. L14676. Naphthothio- flavone. Sachs u. Oholm. L14729. Kondensa- tiunen der L2-Naphthochinonsulfo (4). I\". Oxy-thionaphthen and Kluoren Steinkopf. 115302. Darstellnng von Thiophen aus Acetylen ; Uberfuhrung homologer Butadiene in bounologe Thio- phene ; 2-Thiophenin ; Pyridino-2,3- thiophen ; Quecksilberchloridthiophene. 115303: Kondensatimi von Thiophen mil Phthalsaureanhydrid. Stolid. 1 15370. Methylthionaphthen- chinon. (d-9012) CH3.CO.CCO Stolid. B., 47, (1130). CYCLOID CnHsOS Phenyl 2-thienyl ketone C6H5.CO.C4H3S Also 0- and p-tolyl thienyl ketone. Steinkopf u. Bauermeister. A., 403, (70). CYCLOID Ci2H802S Thiophanthraquinone C8H4C4SH2 Steinkopf. A., 407, (94). CYCLOID C12H303S Thienoylbenzoic acid C4SH3.CO.C„H4.C02H Steinkopf. A., 407, (94). CYCLOID CisHioOaS i'-0xy-i ; 4-naphthaquinone- -'-thionaphthene-indigo. Sachs u. Obolm. IS.. 47, (955 . CYCLOID Ci9Hi20S o- and S-Naphthathioflavone C10H, 1920 CYCLOIDS G'OA FAINING TWO OR MORE SULPHUR ATOMS. CYCLOID CsHsSa Thioform (CH2S Vanino u. Schinner. B., 47, (2562). CYCLOID CiHeOaSs Trimethylenedisulphide sulphone cii2<;:;i;>so2 Hinsberg J. pr., 89, (549). CYCLOID C3H606S3 Trimethylenedisulphonesulphoxide SOC]3s Hinsberg. J. pr., 89, (547). CYCLOID C,,HCSS Dibenzothioptene C6H4<^>C6H4 Anschtitz & Engelbert. 109122. CYCLOID CuHeOiSz Dithiosalicylide C6H4<^>C6H4 Anscbiitz u. Engelbert. 109122. CYCLOID CI7H10O3S2 3 : 3'-Dioxy-2 - 2/-dithionaphthene ketone [c6Ht<°(0H)>C 1 CO Friedlander u. Risse. B., 47, (1927). C YCLOIDS CONTA ININ( : SELENIUM. Lesser u. SchoeUer. 112822. Seleno- naphthenchinoir. ScboeUer. 114910. Seleno-Naphten- Chinon. cycloid C8H402Se Selenonaphthenequinone C6H4<°°>CO Lesser u. SchoeUer. B., 47, (2300). cycloid CsHtOSe 3-Oxyselenonaphthene C6H4CH Lesser u. SchoeUer. B., 147, (2295). cycloid C13Ht0Se Selenoxanthone (',ii4c6n4 Lesser u. Weiss. B., 47, (2510). cycloid C14H803Se Selenoxanthone carboxyhc acid C6H4<^°>C6H3.C02H Lesser u. Weiss. B., 47, (2510). cycloid C;6ri\02Se2 2 : 3-Bis-selenonaphthene-indigo c^C;C<(i't!4>>" Lesser u. SchoeUer. I'.., 47, (2306). 1930 CYCLOIDS CONTAINING NITROGEN. Asahina. 109164. 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Carba- zole der Anthrachinon-Reihe. Vecchi. 115776. L'etere etilico del- l'acide a'-fl-dimetil-a-pirroilpiruvico. SPECIAL. CYCLOID C2H5N Dimethyleneimine. Freundlicb a. Neumann. 111026. Umwandlung von fl-Bromathylamin in Dimethyleniininbronihydrat. CYCLOID C4H5N Pyrrole. Tschelinzeff u. Terentjefl. Einwir- kung von Estern auf Pvrrol-ilagnesium- bromid. B., 47, (2647). CYCLOID C5H5N Pyridine. Hermann. 111761. Nebenvalenz- verbindungen der Arsenhalogenide mit Pyridin. Kinne. 1)2302. Einige -y^Derivate des Pyridine. Meyer a. Ritter. 113421. Sulfo- nierung der Pyridinbasen. a. Tropsch. 113428. Poly- merie bei Pyridincarbonsaurechloriden. Reitzenstein u. Fitzgerald. 114403. Einwirkung von Dinitrophenylpyridin- chloiid auf sulfonierte Verbindungen. Tropsch. 115628. Leitfahigkeit der Amine und Dicarbonsauren des Pvridins. Compounds (C5H6N)2lrCl4 and C5H5N)2H2IrCl6. Gutbier. 111459. 3-Xitroptridike and its salts and the corresponding hydrazopyridine C10H10X4 Friedl. M., 34, (759). aa, ay and /8S-DlAMINOPYRIDlNE8. Meyer u. Tropsch. M., 35, (202,211). CYCLOID C6H7N Methylpyridine. Methixpteidinidm picrate C5H6NMe.O.C6H2(N02)3 Kohn u. Grauer. M., 34, (1753). CYCLOID CGHaN 2 : 5-Dimethylpyrrole. CMe: CH NH . CMe Action on chloroform in presence of caustic potash. Piloty et alii. B., 47, (2531). CYCLOID C7H„N 2-Methyl-3-ethyl-pyrrole. Piloty et alii. A., 407, (1-42). CYCLOID C;HI6N ry-Dimethylpiperidine. Komppa. 112451. CYCLOID CaH7N Indole. Distaso. 1 10479. La production de l'indol par le B. coli en milieux au tryptophane et sucres. B-Amihousdole C6H4<( '^'j'-^CH Madelung. A., 405, (92). CYCLOID CSH9N Phenylethyleneimine PhCB >NH CH2 Styrolimine. Wolfheim. B., 47, (1450). CYCLOID CsHnN 1 : 2 Dimetliyl-'i-ethylpyrrole. Piloty et alii. A., 407, (1-42). Cycloids containing nitrogen. 549 1931 CYCLOIDS C,H:N Quinoline. Compoun [rCl4 Gutbier. 111459. Isoquinoline. Weissgerber. 1 1 5996. CYCLOID C9H,N --Methylindole. Compound [ CH<^^>N "1 FeCl Oddo. L13796. CYCLOIDS C9H15N - : 5-Dimetnyl •Hsopropylpyrrole 2 : 5-Dimethyl- 1 isopropylpyrrole. Plancber e Tanzi. L14165. CYCLOID C^HwN Decahydroquinoline. Mascarelli e Nigrisoli. L13220, L13234. Scissione della decaidrochino- Ima nei suoi antipodi ottici. CYCLOID C10H.N o-Methylquinoline. Synthesis. Burstin. M., 34, (1443). Mbthilquinolinu m ticrate. Kobn u. Grauer. M., 34, (1754). CYCLOID CioH17N Dipropylpyrrole and tripropylpyrrole. Oddo e Mameli. G., 44, ii, (162). CYCLOID C10H18N -Methyldecahydroquinoline. Sabatieret Murat. CI:., 158, ,309). CYCLOID CwHmN l : -'-Dimethyldihydroquinoline ,('II : I'll "NHMe.CHMe HeUer. BM 47, (2893). CYCLOID CUH13N 4-Methyl-- : 3 : 5-triethylpyrrole ^TTT^-CEt : ('Me CEt:CEt Fischer u. Eismayer. B., 47, (1820). C.H4< CYCLOID C,,H,N Carbazole 9 Propionylcarbazole 9«H4>N.CO.C2Hs C6H< Oddo G., 44, i, 182 CYCLOIDS C„H16N -Methyl- 1 -ethylquinoline ,OH = CH ^NEt.CHMe And its biaiolecular isomeiide. HeUer. IS., 47, (2893). C,H4< 1:2: 4-Trimethyldihydroquinoline C$H4t'HMe HeUer. B., 47, (2893). l : -'-Methylpropyldihydroquinoline and Methylpropyltetrahydro- quinoline C13H„N Braun u. Aust. B., 47, (3023). CYCLOID CnH19N N-Ethyl- 1 -ethyl-tetrahydroiso- quinoline CgH4-N And its methyl ester, dihydrazide and cldoride. Meyer u. Tropscb. AI., 35, (207, 781). CYCLOID CH,302N 2-0xy-- : 1 : Krimethyl-5-pyrrolidone NHC0 Borscbe a. Sander. 109755. Isatin und seine Derivate. II. Isatoxim o- Cvaii-pheinl-isocyanat und verwandte Reaktioneu. Halogen derivatives. Grandmougin u. Seyder. B., 47, (236G). Diacetyl derivative of the oxime XXNOAc C6H4< NAc.CO > Kohn u. Ostersetzer. M., 34, ; 1 . 11 CYCLOIDS CH,,0N --Acetyl-3-5 dimethylpyrrole and 3- Acetyl-2 : i- dimethylpyrrole- "XIMES and PHEHYIHYDRAZONE8. Vecchi. 115774. CYCLOID C Hn0;N 2-Methyl-3-ethylpyn'ole i-car- boxyhc acid. Piloty el alii. A., 407, (1-12). CYCLOID C8Hlb0N 1:2:1: l-Tetramethyl 5-pyrrolidone XM CHMe.CH, CO CAIe2 Haller et Bauer. C.R., 158, (1086). CYCLOIDS C9H:0N ,\ : C.OH Carbostyril cyi4< CH:CH Meyer u. Beer. Erne neue Svnthese des Carbostyrils. M., 34, ( 1 1 73 . Carbostykil sdlphubic acid. C6H4< ' . Potassium salt. X — COS. »3H Czapek. AI . 35, (641). 8-0xyquinoUne silpui ric acid C9H6X.US03H. Potassium salt. Czapek. M., 35, (641). CYCLOID C H 0;N MethyUsatin ceH«<^e>CO Preparation and bromo derivatives. Konn u. Ostersetzer. M., 34, (787). Acetoxime. c u C(NOAc) °6U< Also the oxiine of 1-AIethyl-5- BROMOISATIN. Kohn u. Ostersetzer. M., 34, (1743 Cycloids containing nitrogen. 55] 1931 Ethere oJ the oxjme. Borsche u Sander, li, 47. 2815). CYCLOIDS CH„0N "'-Oxydihydromethylketole BO.C„H,<°|«>CHMe Braun B., 47, "'-Oxydihydro-scatole HO.C,H,<^Me>CHs Braun. B., 47, (502). "i-Oxytetrahydroquinoline HO.Cjii <(',i'('Ii2 XII. l II Braun. 1!.. 47, (498). CYCLOID C.HmOjN ■'-Acetyl-- ; --dimethylpyrrole 4- carboxylic acid. Piloty ,/ alii. A.. 407, (1). CYCLOIDS C H, 02N i : 2-Dimethyl-3 ethylpyn-ole 4- carboxylic acid. Piloty el alii. A., 407, (1-42). . - • ■"-Dimethyl-3-ethylpyrrole 4- carboxylic acid XHC.CO.CB Diels u. Durst. B., 47, (284), I L0460; DUrst I Hi.") 70. CYCLOID CUH, 02N2 --Methylindole-a aminoacrylic acid C,H8N.CB :C(NHj .C02B Benzoyl derivative. Ellinger u. Matsuoka. B., 91, 1 45;. CYCLOID C12H14O2NJ a- Methyltry ptophane C,HBN.CH,.CB Nil, .C02B Ellinger u. Matsuoka. 11., 91, (45- 57). CYCLOIDS CuHON Acridol C,H4<9(°H)>c6H4 • Kliegl u. Fehrle. B., 47, (1635). N-Phenylanthranil C6H4<9° NPh Drechsler. II., 35, (533 . CYCLOIDS C!3H 02N 4-0xyacridone HO.C B3<°°>C6H4 mi:iiiu. ETHER. Kliegl u. Fehrle. P.., 47, (1638). N-Oxy-acridone C,H4<^,OH,>C8H4 Kliegl u. Fehrle. B., 47, (1634). CYCLOID C,JrI170N Phenyltrimethylpyrrolidone CHPhC0 StoUe. B., 47, (2120). Cycloids containing nitrogen. 55: 1931 cycloid CuH1302N Benzoylenetrimethylpyrrolone C,H4.C : Cile>co CO— N.CMe2 Gabriel. 15.. 47, (2922). CYCLOID C,sH]S0,N 3-Phenyl-l methyl- dioxindole CH (ThoH) And its METHYL ETHER. Kobn u. Ostersetzer. M., 34, (1747). CYCLOID CisHuOsN a-Oxy-3-phenyl-cinchonic acid |.H ^0(OOtH):OEh C6H4C.( 39 And similar compounds. Meyer. J. pr., 90, 23). CYCLOID CuHuOsM 6-0xy-2 : 4 diphenylpyridine car- boxylic acid Nmm CPh^^H >X Meyer. J. pr., 90, '45). CYCLOID Ci8H1503N 3-Phenyl-5 tolyl-2-pyiTolone carboxylic acid Nitbile NH<^^h>C.CN And similar compounds. Meyer. J. pr., 90, (47). CYCLOID C13H1703N Kairolinephthaloylic acid CHt<^eCH,>C6H3.CO.C6H«.C02H Cobn. L 10201. CYCLOID C.sHuCN Diphenylpyridine dicarboxylic acid OH<^p^g[«H)>O.GlH4.OOtH Ciusa e Buogo. 110142. CYCLOID C19H,50,N 3-a-Naphthyl- 1 -methyldioxindole Kobn u. Ostersetzer. M., 34, (1750). CYCLOID GioHuOiH C,H4(CO)1 : C,Ht>NH C6H4 Ullmann u. LUgen. B., 47, (380). CYCLOID C2 H1S02N a-Phenyl-3-naphthyl-quinolinic acid Ciusa. 110140, 110142. CYCLOIDS C26H1305N l -.2:2' : r-Dianthraquinone- acridone C;4H602<^TH>C14H60j Scbaarscbmidt. A., 405, (121). 1:2: 5-ti-Diphthalylacridone C,H4 : (CO), : C6H2<^>CeII2 : (CO), : C6H4 Also the 3:4:6: 7-isomeiide Eckert u. Halla. M., 35, (757). 1932 CYCLOIDS WITH TWO ATOMS OF NITROGEN IN THE RING. Asabina & Kuroda. 109171, 109172. New method of preparing some pyrimi- dine derivatives. Bayer. 109388. Indolone. Berg. 109491. l-Phenyl-methyl-3- anilo-pyrazolone. Biltz. J 09603. Benzenyloram.il und Methylbenzenyluramil. 109604 : Salz- bildung der Barbitursiiure und ihrer Derivate. 109605: Uramilcarbonsaure- ester und l-Methyluratnilcarbonsaure- ester. a. Strafe. 109611 : Abbau des Theophyllins. 109612: 7-Acyltheo- pbylline and ibr Abbau. Cycloids containing nitrogen. 553 1932 Bister. 109628. Deriyate der /8-p- Xyloylpropionsaure and iler /3-Benzoyl- propions&ure. Ellinger u. Matsuoka. 110659. Dar- stellung von Pbenylglykocyamidinen, ihr Verhalten gegen Alkalien nebst Versucheu fiber die Veranderungen des Kreatins dorcfa verdiinntes Alkali. Fischer a. Zimmermann. 1 10887. Pyrrole. 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CYCLOID Ci7H20N2 Propylenephenylenexylylene- diamine uH4CH2 Scholtz B .47, 211 CYCLOID C,7H24N2 Bi-f ethyldimethylpyrryl -methene C4HEtMe2N.CH : C4EtMe2N Piloty et alii. 15 . 47, 403). CYCLOID C18HI6N2 3 : 5-Di-p-tolyl-pyridazine r, n r .XH:C(';II CTH7.C Almstrom. B., 47, (819). CYCLOID C22H16N2 l : l'-Dimethyl-3 : 4:3': I'-naphth- azine CH,.C, H6 : N, : C10H5.CH, Lesser. A., 402, (29). CYCLOID C.5H2,N. l : 5-Diphenyl-3-a-naphthylpyra- „N— NPh ^CH2.CHPh Albrecnt. .M.. 35, (1493). zoline C10H, (.'<" CYCLOIDS WITH THREE OR MORE NITROGEN ATOMS. CYCLOID C9H9N3 3-Imino-5-pnenyl-pyrazolone CPh = N >X1I and derivatives CH2.C(NH) Meyer. J. pr , 90, (8). CYCLOID C,aH„N, Imino-;> tolyl-pyrazolone • 7 7 >NII and derivatives CH2.C(NH) Meyer. J. pr., 90, (2). CYCLOID C16H12N4 Indigodiimine C6H4C:CC6H4 Also DEHYDROINDIOODIIMINE C16H10N4 Madelung. A.. 405, (79). CYCLOIDS WITH TWO NITROGEN ATOMS AND OXYGEN. CYCLOID C2H402N: Hydraziacetic acid NH . >CH.CO,H NH Mliller. B., 47, (3001). CYCLOID C.rLC^N, Hydrazimethane dicarboxylic acid CH,< . i hTHTL ESTER. N.CO,H Miiller. B., 47, (3001). CYCLOID C4H\03N2 co NH.rom. r ou° Salts and derivatives. Biltz. A., 404, (186). Cycloids containing nitrogen. 555 1932 cycloid C«H,0.N Hydrazimethane tricarboxylic acid 1 ?>CH.CO,B i( \ I'.lllVI. B8TEB. Muller l: , 47. 3001 . CYCLOID C H.O.N, ■ Indazolequinone „CH, ":<\ FrleB ii. Roth >NH A., 404, 39 . CYCLOID CHeON CH X A., 404, (84) 6-0xyindazole HO.C,H3< Fries u. Roth. >NH CYCLOID C:H.-02N, 6 : 7 Dioxyindazole C6Ht(01I ,<9H>NH N Fries u. Roth. A., 404, (91). CYCLOID C H, 0*N2 Diiminosuccinylosuccinic acid aa LO • Nti Liebermann. A. 404, (290). CYCLOID CioHio02N, 5-Carboxymethyl-2-metnyl- benzimidazole. Nitrius. CH,.CC6H3.CH1.CN Maron et alii. B, 47, (1349). CYCLOID C12HsON2 3-0xyphenazine. 2-Amiso derivative. Synthesis. C,H4: N'2 :C,H, OH NH, Kehrmann u. Kissine. B., 47, (3100). CYCLOID Cl3H,nON2 •°>-Oxy-methylphenazine "_' Amiho derivative. MeC6Hs : N2 : C,Hj OH NH, Kehrmann u. Kissine. B., 47, (3100). CYCLOID CmH 0,N, Perinaphtbindantrioneureide CioH6CCO And its methyl and ethyl derivatives Calderaro. G., 44, ii, 389). CYCLOID C,4H180N, Tetramethylpyrrindolone. Piloty et alii. A., 407, (1-42). CYCLOID C1PHa04N2 Dioxypyrazinoanthraquinone ,N:C.OH C,H4:(CO)2:C,H2< Ertl. M., 35, L427 . X COB CYCLOIDS CwHioOjN, Indigo. Engi. 110681. Xeue Derivate des Indigos und anderer indigoider Farb- stoffe. Friedlander u. Risse. 1 1 1012. Indigo- ahnliche Farbstoffe. Grandmougln u. Seyder. 111325. Halogeniorte Indigo unci Derivate. Kunckell. des Indigos. 112606. Xeue Derivate 113078. Xeue Indigo- Madelung. Synthesen. Reissert. 114400. Versuche zur Darstellung substituierter Indigos. Wagner. 115866. Vorgange bei der Oxydation von Indigo. 5:7: 5' : 7'-TetrachL0R0- ; 4:4:5: 5'- DlOHLOROBIBBOMO- ; 4:7:1': 7'-TtTRA- CHLORO- ; OCTOOHLORO- ; 6 : O'-MlBROMO- ; 6 : 6'-DlOBO- and 6 :6'-DlAMIHO- 5:7:5: 7'-TETRABBOMOINDIGO. Orandmougin u. Seyder. B., 47, (2365). Isoindigotin AH4> X!6H4. rao:c<3ff>ra Bigiiidolindigo) DlSDLPHONIC AOID and BBOMO- and HITBO- I80INDIG0TDJE. Wahl et Bagard. Bl. [4], 15. Cycloids containing nitrogen. 556 1932 Indirubin NHC : C<£ °>C,H4 DlBBOMO, NlTRO-, and METHYL- DERIVATIVES. Wahl et Bagard. Bl. [4], 15 CYCLOID ClfH1;02N2 Hexamethylpyrrindoquinone m, CMe.C.C* i C.NMe^nM NMe.C.< O.CCMe Also dimethyldiethylpyrrindo- quinone. PUoty et alii. A ., 407, (1 -42). CYCLOID CnHsO.Nz Methyl- 1 -indirubin C8H4<£7g>C : C<^*>NMe Wahl et Bagard. Bl. [4], 15, (341). Methylisoindigotin NH<^4>C : CNMe Wahl et Bagard. Bl. [4], 15, (339). CYCLOID C18H1804N, 2 : 3-Diphenylpiperazine 2 : 3- dicarboxylic acid vw 0Ph(CO2Hi. ^,.,,, ,.,. a NflCPh-CO*H Schlesinger. B., 47, (2406); Z., 46, (1579). CYCLOID C21H1603N2 Tri-o-oxy-triphenyl-glyoxaline C(C6H4OH) : C.C6H4OH Cousin et Volmar. Bl. [4], 15, (419). CYCLOIDS WITH TWO NITROGEN ATOMS, OXYGEN AND SULPHUR. CYCLOID CL112 NH.CO and the 7-PHENYL COMPOUND. Komatsu. 112447. CYCLOID C;H12ON2S e-iso-Butylthiohydantoin >CH.CH2.CHMe, CS.NB NH.CO and the j9-acetyl derivative. Komatsu. 112447. CYCLOID C.,Ht0N2S o-Phenylthiohydantoin 9S-NH>CHPh NH.CO and the /8-acetyldeiuvative. Komatsu. 112117. CYCLOID C, H, 0N2S 7-Phenyl-/3-methyl-thiohydantoin ,X.\Ie.CH2 "NPh.CO Komatsu. 112447. ( !S< CYCLOIDS WITH THREE OR MORE NITROGEN ATOMS AND OXYGEN. CYCLOID C5H5O5NJ Uramil 7-carboxylic acid CO<^gQQ>CH.NH.COIB ESTEES and DERIVATH I S. BUtz. A., 404, (202). CYCLOID C7H,06N3 1:3: Dimethyluramil 7-carboxylic acid CO< \.\Ie.('(U'Il.MI.(JU,H NMe CO Biltz u. Strufe. A., 404, (148 ... CYCLOID C;H1005N4 o-0xy-4 niethylimino-i methylhy- dantoyl-carbamic acid. Ethyl ether of the ethyl esteb co-amino-diphenylindigo (h2N.(V,II4.(V,H,^ Reissert. I'.., 47 CYCLOIDS WITH TWO XITHOGEN AT0M8 AND SELENIUM. cycloid C,,H12N2Se Pseudoselenopyrine N NPh.C.SeMe CMe.CB Michaelis a. Duntze. A, 404, (38). cycloid C,;H,40N*Se i-Phenyl-"-methyl • -benzoyl-5- selenopyrazolone NTph CSe.CBBz N=CXIe And its benzoyl and other i>erivatives. Michaelis n. Langenkamp. A . 404, 24 1933 CYCLOIDS WITH THREE ATOMS OF NITROGEN 1\ THE RING. L09769. Schneider. Les dioxytri- 109998. Hv- Bougault ■azines. Busch u drazidiue. Ferreri. 110808. Alcmii eteri di naftilen-n-ossifeniltriazoli. Gutbier a. Weise. 111472. Eine neue Verweudung von Nitron. Nirdlinger, Rogers & Acree. 113743. Reaction of ethyl iodide with sodium l-phenyl-3-thiourazi ile. Reissert. L14400. Darstellung sub- stituierter Indigos. SPECIAL. CYCLOID C7H7N3 Methylbenztriazole 1 'Ji<N ReisBert B., 47. (675 CYCLOID C2oH15N3 Triphenyltriazole NPh< Preparation CPh : N * Busch. J. pr., 89, (552) ; 109994. CYCLOIDS WITH THREE NITROGEN ATOMS AND OXYGEN, cycloid aH.02N, Methyldioxytriazine NHCOH Ostrogovich. 1 1 3886. CYCLOID CHnO.N, /'ew-butyldiketotriazine CMe3CCO Bougault. C.R., 159, 83). CYCLOID C HO Nj Benztriazyl-acetic acid CBH4 :N,.CB2;C02B / no iaomeridea. Reissert P.., 47, (672). CYCLOID C.H-.ONj Phenyldiketotriazine "coTnh>co And similar compounds. Bougault. C.R., 159, 83 CYCLOID C14H,,0N3 3 :4:Diphenyldihydrotriazolone ,CPh : X Yo . XJl Busch u. Schneider. J.jir., 89, 320). NPh«C CYCLOID CuHnON, o- and /'-Oxyphenyl-a^-naphthylene- triazole C'10llfN.CeH4.OB Methyl and kiiivi. ETHERS. Ferreri. 1 10808. CYCLOID ClsHI50,N3S 7-0xy-3 phenyl -2-p sulphophenyl dihydro-i : 2 A benzotriazine. • 'Amino debivativb. C,H2(OB (NH2 '-,-8Hi')H Cousin et Volmar Bl., 4], 15, 416 Cycloids containing nitrogen. 558 1934 CYCLOIDS WITH FOUR ATOMS OF NITROGEN IX THE RING. Fischer u Helferich. 110864. Syn- thetische Glucoside der Purine. Palazzo e Marogna L13922. Sintesi di due ossitetrazoli isomeri da azoim- ruide e acido Eulrninico. Ponzio e Gastaldi. 114191. La diaminotetrazina sinimel rica. 1934 e Macciotta. 11-419:}. Nuovo metodo di preparazione dei tetra- zoli. SPECIAL. CYCLOID C5H«N4 Trimethylenetetrazine CH. N — N CH2CH2 N— N Miiller. B., 47, (3001). CYCLOID C8H8N4 l-p-Tolyltetrazole 5-Sui.pnyDRo derivative. Oliveri-Mandala. 113845. CYCLOID CuH^N, Diphenyltetrazole o- and p-AMlNO derivatives ,N : N \\T : CPh Ponzio e Macciotta. < !., 44, ii, (63). NH2 C,H4.N NMe C.N Decomposition. Also 7-AOETYLTHEO- PHYI.LINE. Biltz u. Strufe. A.. 404, (137, 170). Theophylline rhamnoside. Fischer u. Fodor. 110860. CYCLOIDS C7H80,N4 3 : 7-Dimethyluric acid C0 NMe— C:N.CO 5-Chloro derivative. Biltz u. Damm. A., 406, (23, 29). CYCLOID C,H1004N4 4 0xy-3 : 7-dimethyl-dihydro-uric acid co NII.CO.CH.NMe NMe — C(OH).NH Biltz u. Damm. A., 406, (56). CYCLOIDS C;H10O5N4 1 : 3-Dimethyluric acid glycol co NMe.CO.C(OH).NH Q NMe C(OH).NH Biltz u. Strufe. A., 404, (131). 3 : 7-Dimethyluric acid glycol (,0co NMe— 6(OH).NH Biltz u. Damm. A., 406, (31) ; (36) ; (59). CYCLOID C8H10O4N4 Hypocaffeine p^ NMe.00 Wco Yoshimura. i 16266. CYCLOID C H, 0,N Glutamic acid betaine 0CH.CH2.OH2.C02H Yoshimura 116266. CYCLOID C3Ha02N Dimethylpyridophthalide c5h3x<; :;;„><) Also diethylpyridophthalide. Simonis a. Cohn. B., 47, 1240). CYCLOID C„H 0,N Benzenyluramil co xn.cor.x _ NH— 0.0 Biltz. A., 404, (180). CYCLOID CnHnON 5 Phenyl -2 : 4-dimethyloxazole N.CMe >CPh Bachstez. CMe.O 15., 47. 3163 CYCLOID C12HK03N Tyrosine betaine 0CH.CH2.C6H4.OH Yoshimura. H6i'66. 2 o Cycloids with several elements. 560 CYCLOID CnHnOi'N Valerolactonedihydrocarbostyril- spiran OHLORO DERIVATIVE CH.C].CHCCPli CII2.N Wolfheim. B., 47, (1448). CYCLOID CieHnON /3fl-Naphthaphenoxazine C'10H6C6H4 (Benzoplieuoxazine). Kebrmann u. Neil. B., 47, (3102). CYCLOID CI9H1S0N •i-Phenyl-3-naphthyl-isooxazoline c10h7.cC : CC6H4 Also 2-thionaphthene-3'-coumarone- indigo and their derivatives Fries u. Bartbolomaus. A, 405, (380). ■ CYCLOIDS CONTAINING NITRO- GEN AND SULPHUR IN CLOSED CHAINS. CYCLOID C.HONSs Propiorhodanine CO. XH.CS CH2.CH2S Holrnberg. B., 47, (159;. 1940 CYCLOID CfiHioON*S . Methylthiazolylsemicarbazide NTH..CO.Nfl.NH.CC.SH gh,.s; Gabriel u. Colman. B., 47, (1870). 2-Sulphydro-5-phenyl-'-thiazoline PhCH-s >c.sir CH2.N Wolfbeim. B., 47, (1449). CYCLOID C9H10N2S 2-Amino-S-pnenyl-thiazoline PhCH.S >C.NH2 CII2.X Wolflieim. 15., 47, (1448). CYCLOID C,oHbON2S /8-Benzylideneisothiohydantoin G(NH).S, NH.CO KuCera. M., 35, (144). 5>C:CHPh Organo-Metallic Compounds. 561 2000 cycloid C.H.O.NS Thioindigo scarlet CeH4<°°>C:CNH Wahlet Bagard. HI., 1 , 15, (337;. CYCLOID C1bHm02N2S 2 [3-Coumaranone]-2-L6-dimethyl- aminobenzdihydrothiazole]- spiran Derivatives. Fries etalii. li., 47, (1642). ( 7CL0IDS CONTAINING OXYGEN, SULPHUR AND NITROGEN IX CLOSED CHAINS. CYCLOID C HnO.NS Taurine betaine ,x.\ie3.cn2 ~S' I ill Yoshimura. 1162 6 0< CYCLOID CnH50:NS2 u-Phthalylrliodanine Z] S>C:CCO XI [.cm WU Kucera. M., 35, 13! CYCLOID C17H903NS2 3 Phthalyl-f-phenylrhodanine Kucera. M.. 35, (137). CYCLOIDS CONTAINING NITRO- GEN AND SELENIUM l.\ CLOSED CHAINS. cycloid C12H,NSe Selenazine c,li.<^ >c6H4 NlTRO DERIVATIVES. Also UIAMINO- and TRIAMINO-PHENAZSELENONIUM i BLORIDES. Bauer. B., 47, (1873). CYCLOID C13HrNSe Selenopyramidone C : CN.w.- NPh^e XXMe : CMe/ cycloid C16H,0.NSe -Indole '5-selenonaphthene-indigo 0|H,<§h>0 : CSe Lesser a. Schoeller. 1'.., 47, (2305). CYCLOIDS CONTAINING SULPHUR AND SELENIUM IN CLOSED CHAINS. cycloid Cl8H802SSe --Thionaphthene-'i-seleno- naphthene-indigo C8H4, (33.) Michaelis a. Langenkamp. A., 404, (D-9042) C6H4<^>C : C<^>Se Also -Thionaphthene - seleno- naphthene indigo. Lesser u. Schoeller. B., 47, 2306). 2000 0RGAN0 • METALLIC AND ALLIED COMPOUNDS. GENERAL. Hoffmann. 111883. Lexikou der anorganischen Verbindungen. Addi- rbindungeri nut organischen Koniponenten. Lifschitz. L12890. Ko der Alkalimetalle. Loewe. L12963. Verhalteu der Oxyde bezw. 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Methylierende Spaltung von Arseno-Verbindungen. 109533 : Cliemie der Arsenverbin- dungen. Ferraris. 110805. Oxydation des derives i irganomagnesiens. Fischer. 1 10853. Neue Klasse vou ischen Arsenverbindungen. Fourneau & Ochslin. 110950. Chlo- rure de L'acide dichloroarsinobenzoique. Ethers des acides benzarsineux et benzarsinique. Karrer. 112223. Arsen-Verbindun- salts of amino acids, peptides, and gen. V. p-Jodoso- und p-Jodophenyl- peptones. arsinsaure. VI. Omsetzungen der 3.5 BORoX COMPOUNDS. Dhar. 110442. Einige koruplexe Borsauren. HISMUTB COMPOUNDS. Challenger. 110079. Tertiary aro- matic bismuthinea and their halogen derii atives. & Allpreez. 110080. COBAL'l COMPOUNDS. o- and /3-trimetlivl Hartley. L 1161 8 cnbalticyanide. Werner. 11602^ Kobaltatum. Asymnietrisches COPPER COMPOUNDS Kober & Sugiura. 112386. Copper Dichlor-4-diazo-phenylarsinsaure. VII. Eigenartige Liclitreaktion. VIII. Re- duktionsprodukte der 2.4-Dinitrophenyl-( arsinsaure und eine gros>e Klasse von neuen Carbarn insaure- 1 >eri vaten. Klason. [Dietliylcacodyl oxide pro- duced by Penieillium glaucum from arsenical"wall paper.] B., 47, (2634). Mariotte. 113188. La pharmaco- logic des composes arsenicaux orga- niques cycliques. Etude de l'acide benzarsinique. Morgan. 113568. Organic deriva- tives of arsenic. Roeder u. Blase. 114541. Neue Arsenierung organischer Verbindungen. Schmitz. 114887. Haftfestigkeit der Arsensaure am aromatischen Kern. Thorns L15548 -.dvarsans. Die Dispensation Phenylarsinic acid p-IODOXYPHENYLARSINIC ACID 0 i C6H4AsOsH2 and p-IODOSOPHENYLARSINIC ACID. Kajrer. B., 47, (96). A J J M I X I J 1M < 'OMPOUNDS. Weinland u Denzel. 115074. Brenz- catecbin-Verbindungen des Aluminiums. GOLD COMPOUNDS. Gutbier u. Huber. 111468. Ili956 : Tetrabromoauriate. Huber. IRON COMPOUNDS. McKenzie. 113069. Double chlorides of ferric and ferrous iron with some atic bases Oddo. L13796. Ricerche dirette alia preparazione dei ferropirroli. Paira. 113920. Ferriverbindungen eiuiger Oxysauren der Fettreihe. Weinland u. Binder. 115973. Salze einer Alizarin-ferrisaure. MERCURY COMPOUNDS. Abelmann. Darstellung vou mer- curierten Alkoholen der aromatischen Reihe. B., 47, (2931). Biltz u. Reinkober. 109609. Tri- chlonnercuriacetaldehyd. Braun. 109840. Queoksilber-cyclo- pentaraethylen. Brieger u. Schulemann. 109876. Mercurierung einiger Naphtalinderivate. Cohn. 110200. Chemie uud Physio- logie der Quecksilberverbindungen. Essers L10711. Komplexe Queok- Bilberverbindungen aus gesattigten, ins- besondere gasformigen, Kohlenstoffver- bindungeu. Gruttner. 111406. Quecksilber- Derivate des Cyclohexans. Hilpert u Gruttner. 111838. Queck- silberderivate des L. 5-Dibrom-pentans uud vim iimen abgeleitete hochgiiedrige Ringsysteme. 111839 : Queeksilber- cyclopentamethylen. Organo-Metallic Compounds. 563 2000 Pesci 1 1 1061 . Nuovi composti organ otnei i Pfliicke I 1 1098 Synthase aromati- Bcber Quecksilberdikarbonsauren durch Reduktion der Oxymerkurikarbonsaure- anbydride und einige Doppelsalze der leti teren. Raffo e Rossi. 11 1321 I I 1322. Composti mercurio-organici colloidali. Ray 1 14356 Additive and substi- tutive compounds of mercuric nitrite with '-I ganic 1 1 1 i , .-. i.- ri \ atives. Schoeller u. Hueter 114912. Jfer- curierung des Anthranilsaureesters und Beini r Alky] I lerivate. Schrauth u. Bauerschmidt. 114946. Queeksilberverbindungen der Pyrazolen- Reihe. Steinkopf. 115302. Quecksilber- chloridthiophene. Vecchiotti. 1 1 T> 7 7 7 . Nuova com- binazione fra L'acetato mercurico e 1'anilina. MAGNESIUM COMPOUNDS. Oddo I L3798. Preparazione magne- siloomposti di alcuni corpi eterociclici [X.Mg R. (R= pirrolo, indolo, metilche- tolo. scatolo, carbazoi Tschelinzeff 115636. Bau der esium-organiscben Komplexe und Mechanismus ihrer Bildung. Zerewitinoff. L16292. Magneaium- organische Methods der Bestimmung von Hydroxylgru] OSMIUM COMPOUNDS. Edelhauser 1 1 0626 : Mehler 1 1 3329. PHOSPHORUS COMPOUNDS. Anderson 109093-109094, L00602 ; Jegorow L12090: Neuberg L13673 Phytin. Fuchs. 111084. Phosphatide. 111085. Protagon uud Cerebros Levene. L12837. Component sphingomyelin. Luers. 113021. Lipoide des Maizes. Neuberg u. Oertel 113693 ; Oertel 113823. Einfiihrung von Phosphorsaure in Aminosauren, Peptone, Albui und Proteine. LEAD COMPOUNDS. Methylammonium lead chloride M.'MI. PbCl,, Dimethylammonium lead chloride M.-.N 1 1 Pb< Also Me Mi PbCl, and < Also isomeric ethyl, propyl, tnyl compounds. Gutbier. J. pr., 90, 191 . Lead tetracyclohexyl Pb(C8Hn)4 Lead dicyclohexyl chloride PbCl 'I! and sulphide and lead diphenyl- dicyclohexyl Ph2Pb <' irn), Gruttner. 111407. Metallverbin- dungen des Cyclohexans. PLATINUM COMPOUNDS. Tschugaeff u. Chlopin. 115651. Platinverbindungen der organischen Sulfide, welche den Sal/en der ersten Base i "it Reisel analog sind. u. Teearu. 11 5656-115657. Platinverbindungen i- sulfoxyde und Sulphoxyde. 2110 PARAFFIN COMPOUNDS Boeseken et Ockenburg, van. 109705. La dissociation des chlorures des acides methyl- et ethylsulphoniques 0H3S02C1 et C2H5SOjCl par le chlorure d'alu- minium. Franchimont <& Backer. 110908. a-supho-propionic acid and its separation in optically active isomerides. 2130 BENZENOID COMPOUNDS. Fries u. Schtirmann. 111067. Re- duktion der Sulfinsauren mittels Brom- wasserstoffs. Olivier. 11 8,s 18. Friedel-Crafts'selie Synthese von Sulphonen. 113850: Vi- tesse de reaction dans la synthese de sulfones. Smythe. oxide. Truttwin. 115081. Umlagerungs- Reaktionen bei Arylamiden der m-Nitro- benzolsulfunsaure. 115191. Benzyl tetrasulph- 2000 Si LPHONBS. SULPHONES C7rL0,S "-Oxyphenyl methyl sulphone Zincke u. Ebel. B., 47, (930). /-Oxyphenyl methyl sulphone Zincke u. Ebel. B., 47, J L06). SULPHONE C.sH.uO^ "'-Phenylene dimethyl disulphone C6H4 SO ..i k DlCHLORO DERIVATIVE. PoUak u. Wienenberger. M.. 35, (1467). SULPHONE C13H1202S Phenyl tolyl sulphone Phenyl o-methyi.amino-?u-toi.yl sulphone m-)utro derivative N02.C6H4.S02.C6H3Me.NHlIe and the corresponding m-amino and azoveij derivatives. Witt u. Truttwin B., 47, (2786). SULPHONE C19H1602S m-Tolyl biphenyl sulphone C7H7.S< >2.C6H4 1 !61 i, o-Methylamino derivative NHHe.C7H6.S02.C6H4Ph Witt u. Truttwin. B., 47, 2786). SULPHONE C2oH1404S /3-Naphthol sulphone (Ho.C,„H6)2S02 Hinsberg J. pr., 90, (3 15). SULPHONE C26H2204SS Bi-m tolyl diphenylene disulphone C7H7.S02.C8H4.C6H4.S02.C7H, 1 tlMETHYLTETRAAMINO DERIVA1 IVE [NHMe.CBH3Me.S02.C6H3(NH2).]2 Witt u. Truttwin. B., 47, (2786). SULPHOXWES. SULPHOXIDES C7Ht02S o- and /)-0xyphenyl methyl sulphoxide HO.C6H4.SO.CH3 Zincke u. Ebel. B., 47, (929, 1 106;. Alkaloids. SULPHOXIDE CHOiSi »' Sulphydrophenyl methyl sulphoxide HS.C,H4.SO.CH3 Derivatives. Pollak ii. Wienenberger. M., 35, 1 4T. 7 SULPHOXIDE CH.OS P Tolyl methyl sulphoxide C,H7.SO CH3 3-Nitbodebivativb N02.C,H3Me.SO.CH3 Zincke u. Rose. A., 406, (127 SULPHOXIDE C6HK02S: '"-Phenylene dimethyl disulphoxide CaH< SO.OH; . DlCHLORO DERIVATIVE. Pollak u. Wienenberger. M., 35, 1467). SULPHOXIDE CMHHO2S2 Di /--tolyl disulphoxide (C7H, -DlNITRO DERIVATIVE. Zincke u. Rose. A., 406, 1 103). SULPHOXIDE Cz HmOjS s-Naphthol sulphoxide BO.CioHgVSO - Hinsberg. J. pr., 90, (345). 2140 REDUCED BENZENOID AND CYCLIC COMPOUNDS. Hinsberg. 111847. Trimethylentri- sulfid uinl seine Uxvde. 2200 SULPHONIUM SULPHINES. COMPOUNDS. THETINES. Ghosh & Smiles. 111196. Dinaphtha- aium salts. 2210 PARAFFIN COMPOUNDS. Triethylselenitine hydroselenide SeEt3.SeII Pieroni e Coli. 114131. A/ione del broinuro di selenio sui magnesioalchili. 2230 BENZENOID COMPOUNDS. Ghosh & Smiles. 111195. 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Slizewicz. 115153. Dosage de ! organique. Stutzer. 115412. Bestimmung in Mischungen von Kalksalpeter mit Etalk- Btickstoff. Van Slyke. 115755. Improved apparatus for gasometric determination of amino nitrogen. Wlesner. . 116071. Estimation in rain and snow. (Na* Sodium. Okada. 113836. Determination of sodium and potassium in a mixture of their salts. Nd) Neodymium. Smith &. James. 115173. (Ni) Nickel. Belasio e Marchionneschi. 109437. Valutazione volumetrica del nichelio nelle argentane, oei bronzi ed ottoni nicheliferi, e negli acciai al nichelio. Brunck. 109926. Bestimmung mit Dimethylglyoxim. Lindt. 112908. Ein schnelles Ver- fahren zur X ickel bestimmung auf kolori- metrischem Wege. Metzl. 113389. Bestimmung von Kobalt neben Nickel. (0) Oxygen. Boswell. 199702. Direct determina- tion of oxygen in organic compounds. Kay. 112242. Determination of dissolved oxygen in waters, eilluents. Rothmund a. BurgstaUer. Bestim- mung des Ozons. M., 34, (671 , 623 SchoeUer. 114911. 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Tren- nnng des Zirkoniume von Eisen and Aluminium mit Hilfe des Ammonium- Baizes yon Nitroeophenglbydroxylamin I Kupferron i. 6300 Boric acid. 6300 ESTIMATION OF COMPOUNDS. INORGANIC. Barlot et Chauvenet. 109322. Action de l'ozychlorure de carbone sur lea phosphates et les silicates naturels. Droste L10540. Jodeosin ala Indi- ur Bestimmung des Glasalkalis. Kling, Ge"nin et Florentin. 112342. libre dans les soudes commerciale8 et les savons, par la met node au chlorure d< baryum. Kuzirian L12630. Anwendun Natriumparawolframat und der Ldtrobr- Bamme bei der Bestimmung der sauren Radikale von Chloriden »n, 1'er- chloraten, Bromiden, Bromaten und FJuoriden. Leclere. 112737. Causes d'erreur en iodometrie. Melckebeke, van. 113343. Choix des indicateurs pour la titrinietrie. (Holland Mellet. 113352. I.e jaugeage des debits par voie chimique. Nicolardot. 113730. Analyse des couleurs en pate et en particulier des " lithopoih Russo e Sensi. 114695. Nuovo metodo di analisi per riduzione dei nitrati clorati e perossidi. Al Alumina. Cavaigne. 11006S. Precipitation de l'alnmine en presence de fluorures. As Arsenic compounds. Deiss 110292. Bestimmung des Titers von Arsenitlosungen. Hinds. 111842. Volatility of arsenous chlorid. Menzies & Potter. 113368. New method of titration of arsenic acid. BertrandetAgulhon L09546, 10 e rapide de L'acide borique n on introduit dans lea Bubstances ali- m< ntaires. Enz. L10688. Massanalyi Btimmnng der Borsaure ; offizinelle Boraalbe. Grimme. 111368. Bestimmung sehr kleiner Mengen von Borsaure. Natiir- licber Borsauregehalt zahlreicher pflanz- licber und tieriscber Nabrungsmittel. C Carbon monoxide. Graham & Winmill. 115315. Moser a. Schmid. 113585. Bestim- mung durch gelbes Queckailberoxyd. Sinnatt & Cramer. 115126. Deter- mination in air. xide. Doherty. 110501. Estimation in air. Gooch .V Kuzirian. 111274. 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Rednktion von dm und vim Eucarvoxim mit Palladiumwae8erstoff. L. I.'eduktion des I larvoxims. Reduktion des I . oxims. Winternltz. L16126. Line kataly- tische Zersetzung des Cholesterins. Woker. 116163. Was sind Kataly- satoren und wie wirken sie ? Wolef. 1161G6. Une nouvelle fonc- tion du catalyseur dit "peroxydase" et la transformation biochitnique de Porcine en orceine. Wolff. 116188. L'action catalytique du fer dans le developpement de l'orge. 7070 DYNAMICS OF CHANGE. Bacon. 109236. The mechanical processes of combination. Baume. 109381. Le mecanisme de la reaction etiimique. Bodenstein. 109686. Zur photo- chemischen Kinetik insbesoudere der Polymerisation von Anthracen und Methylanthracen. Freundlich u. Neumann. 111020. Kinetik der Dmwandlung von Halo- genalkylaminen in heterocyklische Ver- bindungen. (Die Unrwandlung von #- Bromathylamin in Dimethyleniminbrom- hydrat.) Garver. 111130. The polymeriza- tion of liquids and a general method for determining its relative value. 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Veresterung von Fumar- und Malein- sSure 112184 I lie durch Chi ■ Btofi katalysierte Eeterbildung in Lo- Bangsmittelgemisi Kaiser. L12187. Einfluss des Di auf Reaktii iB-Geschwindigkeiten. (Hol- landisch. Katz. 112230. Rate ol bread getting stale. Dutch.) L12231: Staleuess a change occurring in all Borts of amylum. Kilpi. 112297. Einwirkung von Chlorwasserstoffsaure auf Alkohol. L 12298 : Die Bydrolysegeschwindigkeit der Cyanide in chlorwasserstoffsaurer 2299: Alkali^cli' Cyanid- hydn Kirpal. i^-Ester von o-Dicarbon- sauren. M., 35, (677). Klemenc. Einfluss der Acetylierung der Phenolgruppe auf die geschwinkigkeit bei Phenolen in Ather. M., 35, 85 Kremami u. Honel. 112529. schwindigkeil der Einwirkung Schwefelsaure auf Acetou. Kriiger. [12559. Gewinnung von Dicyandiamid aua dem wassrigen Aus- zuge des Kalkstickstoffes. Kurtenacher. 112624. Kinetik der Bromat-Nitritreaktion. Kinetik der I Nitritreaktion. M.,35, ;407). Lottermoser. 112987. Optische InuiHuchungen iiher die Fallung der YVolframsaure durch Sauren aus Natriumwolframatlosungen. Marcelin. L13159. Expression des - de transformatin des Bystemes chiniiques en fonction de l'affi- nite. L13160 : Influence ile la tempera- tun • aur lea vitesses de trai des systemes physico-chiuiiqm-. Olivier. 113848. Friedel-Crafts'sche Synthese der Sulphonen. (Hollandisch., 113849: Reaction de Friedel et Crafts. L13850: Vitesse de reaction dans la synthese de sulfones. Rosenkranzer. LI 4605. Geschwin- dij,'keit der Auflosung von Zinkblende und Bleiglanz in verdiinnter fSchwefel- Baure. Ross. 1114022. The rate of trans- formation of ammonium cyanate in absolute alcohol. Rothmund u. Burgstaller Gescbwin- i der Zersetung des <>/ons in wassi ing. .M. 34, (665 1. Schenck, Vorlander u. Dux. 1 Zerfall von WasBerstoffsuperoxyd and Natriumperboral in alkaliscbeD I Segaller. 115327-115028. The relative activities of certain oi lode-compounds with sodiui in alcoholic solution. 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Ein- wirkung von wasseriger Natriurnhydr- oxydlosung auf Broininalonsaure und Alkylderivate derselben. Huttig. 111950. Physikalischche- niische FJntersuchui gen der Oxy- und Dioxyanthrachinone mit besonderer Be- riicksichtigung ihres Beizfarbeverrub- gens. Justin-Mueller. 112177. Sorption- A bsorpti on- Adsorption . Kailan. 112183. Veresterung von Furuai- und Xlaleinsiiure. Kirchhof. 112307. Additionsreak- tionen des Kautsohuks. Konstitutions- aufklarung. Theorie der Vulkanisation. Krtiger. 1 1 2559. Gewinnung von Bicyandiamid aus dern wassrigen Aus- zuge des Kalkstickstoffes. Lob. 112951. [Verbrennung von Wurfelzuoker bei Gegenwart von Zigar- renasche.] Marshall, jun., Harrison & Acree. 1132' 17. The reactions of both the ions and the noniouized forms of electrolytes : The reversible addition of alcohols to nitriles catalyzed by sodium etbylate. Mason. 113230. Eine neue Theorie des Amnion iaksoda-Prozesses. Menzies & Potter. 113369. 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Ein akustisches Verfahren znr Dichtemessung von Gasen und Fliissigkeiten, 112190 : Das Schwinguiigspyknometer, ein akustischer Apparat zur Dichtemessung von Gasen und Fliissigkeiten. Pascal et Jouniaux. 113980. Re- cherehes physico-chimiques de l'electro- metallurgie de l'aluminiuin. Roux. 114647. Etude de la limite de quelques reactions au moyen de la balance hydrostatique. Schroder. 114955. Araonietrie und Araometer. Schwarz. 1 1 5090. Ferrosilizium. Timmermans. 115583. Le jnopane pur ; poids du litre normal. Visse. 115817. Dichte vonn. Butan. (Holland isch.) Wiirschmidt. 116232. Volumande- rungen von Amalgamen. Gases. Ashton. 109187. Simple micro- balance for determining the densities of small quantities of gases. Hofsass. 111893. Apparat zur Bestimmung der Gasdichte. Lux. 113037. Die registrierende Gaswage von Simmance und Abady. [Zur Bestinimung von spezifischen Gewicbten von Gasen.] Smith * Lombard. 115161. 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Zur Systematik der Kolloide. 116320: Einfluss der Menge des PeptisatioDsmittels auf die schaften der Hydrosole. Hydro- sol der Zinnsaure. Ultra filtm Kluyver 112358. Ultrafilternatur des lebenden 1'rotoplasma. (Hollan- disch. IXOI ; oIDS. Anderson. 109092. Die Struktur des Gels der Kieselsaure. Briggs. 109877. The electrochemical prod' illoidal cupper. Bunce & Finch. 1 Chromic oxide jelli Danckwortt. 110345. Silberbestim- mung in koiloidalen Silberpraparaten. Deiss. 110393. Herstellung und schaften der Manganoarsenat- gallerte. Doyle. 110530. Colloidal suspen- sion of graphite. Gans. 111121. Chemische oder physikali8che Natnr der koiloidalen wasserhaltigen Tonerdesilikate. Godlewski. 111241. Hydrosole ktiver Produkte. Goes. 111252. Kolloidales Osmium. 11. Zur Halbreduktion organiscber mebrfach ungesattigter Verbind mittelst koiloidalen Palladiumv. Gutbier. 111461. Kolloides Silizium. Zur Kenntnis der mechanisch-chemi- schen Dispersionsuiethoden. u. Emslander. 1 1 Kolloides iSelen. Halle u. Pribram. 111550. Chemische und physikalisch-chemische Beobach- Itei tier Herstellung kolloidcr Goldlosungen. Kastorskij .-t Guleckij. 11: cipitati ii reciproque des hydrosols de l'or et de l'oxyde de fer. (B Colloids. t;co 7125 Klemp u. Gyulai. 112333. Kolloiile Arseniate. Koniarowsky. L12446. Einwirkung des Wasserstoffperoxyds auf (his Kiesel- sauregel. Lichtwitz u. Renner. L12860. Tem- peraturabhangigkeil der < toldzahl uud der Viskositat kolloidaler Losungen. Liesegang. [12886. Silberchromat- riuge und -spiralen. Long. L12970. Eigenschaften von auf elektrischem Wege hergestelltem Sil berkolloid. Luz. 113038. Laterit, seiue Betrach- tung ini Lichteder Kolloidchemit.-. Maillard. 113098. Distinction du soufre colloidal et du soufre eoagule. Meyerhof. 113446. Hemmung der W \is-erstoffsuperoxydzersetzung des kolloidalen Platins durch indifferente Narkotika. Naumoff. 113656. Reaktion bei der Darstellung kolloider Goldlosungen naoh der Komialdehydniethode und Eiu- fluss von Kohlensaure auf die Bildung dieser Losungen. Paal. 113907. Katalytische Wir- kungen kolloidaler Metalle der Platiu- gruppe. X. Die Reduktion von Schwer- inetalloxyden. u. Brunjes. 113908. Kol- loidales Niekelhydroxydul u. Dexheimer. 113909. Kolloidales Kupferoxydul. Paneth. 113936. Kolloide Losun- gen radioaktiver Substanzen. Raffo e Rossi. 11-1319. Studio chimieo-fisico dello zolfo colloidale. 114322: Kolloide organische Queck- silberverbindungeD. Rose. 114595. Einige reversible, vom Aluminiumhydroxyd abstammende Hydrosole. Sabbatani. 1 14722. Auf chemischem Wege erhaltene kolloide Koble. e Salvioli. 114723. Del carbonate calcico che si forma in pre- senza di colloidi. Slade u. Polack. 115147. Die sauren and kolloidalen Eigenschaften von Alu- minium-Hydroxyd. Sohngen. 115211. Kolloidal geloster und gelatinoser Koblenstoff. (llollan- disch.) Voigt. 1 15830. Verteilunc und Schicksal des kolloiden Silbere im Siiuge- tierkorper. Westgren. L16046. Bestimmung der Diffusion der Fallgeschwindigkeil und des Sedimentationsgleichgewichts der Teilcben in Selen und Goldhydi solen. Wiegner. 116059. Chemischc physikalische Natur der kolloiden wasserhaltigen Tonerdesilikate. 1 L60< Einlluss von Elektrolyten auf die Ko- agulation von Tonsuspensionen. Zavrieff. 116281. Darstellung was- seriger kolloidaler Losungen von unedlen lietallen durch Zerstiiubung. Organic Colloids. Alexander. 109046. Rennin coagu- lation of milk from a colloid-chemical standpoint. Arisz. 109136. Sols et gel solutions de gelatine. (Hollaudai- Arnold. 109154. Quellungsfahigkeit der verscliiedenen Muskelarten in Saure- losungen. Bender. 109460. Ausfallen von kolloider Mastix-Losung durch ein Ge- misch zweier Elektrolyte. Czapek. 110322a. Annabnie von Lipokolloiden in der Plasrnahaut. Dekker. 110398. Gerbstoffe. liindisch.) Don. 110506. Ein Thymol-Menthol- Emulsoid in Glyzerin. 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Kolloidcliemische Beschaffenheit der lebenden Substanz. Samec. 1117(>0. Die kolloiden Zu- standsanderungen der Starke. 1LI7C>1 : Pflanzenkolloide, IV. Verschiebungen des 1'liosplioroelialtes lit-i den Zustands- anderungen and dem diastatischen Abbau der Starke. Scarpa. 114799. Qmkehrbare Ober- fuhrung emulsoider Guinmi- und Gela- tinelosungen in den suspensoiden Zu- Btand and Eigenschaften derartiger Systeme. Schibig. J 1 4836. Bedeutung der tatsmessong fur die Kenntnis der organischen Kolloide. Schwarz. 111998. Kolloidchemie des Zelluloids. Schwyzer. 115011. Die Geldrollen- bilduug im Blute voni kolloidchemischen Standpunkte aus. Spence a. Kreitz. 115245. Quellung yon Kautschuk in organischen Flussig- keiten. Traube u. Onodera. 115609. Kol- loidalzustand von Alkaloiden. Bezie- hungen zwischen Oberflachenspannung, Teilchengrosse und (Jiftigkeit. Wiegner. 116061,116064. Kolloid- chemie der Milch. 7130 CRYSTALLOGR M'HV AND POLYMORPHISM. Armstrong, Colgate & Rodd. 109139. 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Kri- Btallisationsvorgange in binaren men aus Cblorideu von einwertigeu und zvreiwertigen iletallen. Liesegang. 112885. Konsi-! Eisblumeu. Moellendorff. 113521. Bemerk gegen den Amorphismus der Ifeta Morey. 113566. Neue kristall Silikate von Kalium und Natrium. Niggli. 113740. Verbindungt > extrem leickttiuchtir'en mit extrem sehwerfliichtigenKomponenten ; niinero- genetische Probleme [Silikate]. Rack. 114312. Das binare > Zinncbloriir-Lithiumcldorid. Ritzel. 114514. Miscbkristalle von Salmiak und Eisenchlorid. Eobin. 114528. Croissano Errains dans les metaux. 1 ! ification, reseaux cellulaires et croissance des grains dans les metaux. Scagliarini e Marangoni. 1 Isomorfismo fra percblorati e pen. nati. Schaefer. 114804. Die binaren me au^ Calciumcldorid mit Barium- und Strontiumcblorid. Scbarizer. 114813. Krystallgestalt der Yerbiudung H10T12B,:' Schaum, Karl. 114M4. Krypto- - her Polymorph, - Schnorr. 114906. Anflosung von Chlornatriumkrystallen in harnstoff- haltigen Losungen. 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Plotzlichi staltsanderung fliissiger Kristalle in- Anderuug der molekularen Richt- kraft ausAnlass polymorphs] Quiwand- ; 1 2768 : I >ie Saugkiaft qui 11- myelinartiger flussiger Kristalle. 112769: Zentralkraft und Richtkraft- oberflachenspannung bei tlussigeu 7150 Kristallen. 112770: Flussige Kristalle uml Biologie. 1 12773 : Un brusque changement de la forme des cristaux liquides, cause* par une transformation moleculaire. 112774: Les ellets de >m-cioii iiIw.tvi'-s 'lans les CI liquides en ?oie de bourgeonnement (formes myeliniques). 112775 : Die optische Anisotropic der Hut Iiristalle. Oberlauder. 11:578."). i koeffizienterj flussiger Kristalle [n-but- tersaures Natrium; n-valeriansaures Natrium ; isovaleriansaures Natrium] bei hoheren Temperaturen. Treub. 115622. Flussige Krystalle. andisch.) Vorlander. 11583'.). Die optische Anisotropic der fiiissigen Kristalle. 7150 MECHANICAL PROPEE I - GENERAL. Andrew. 109108. The hardness of metals Bancroft & Lonr. 109286. 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Bildung von Acetaldehyd bei Hefegarungen. 113687 : Rildung von Milehsaure bei der Vergarung von Rrenztraubensaure durch lebende Hefen. 113688: Rolle des Acetaldehyds bei der Alkoholgarung. u. Nord. 113692. Gar- wirkung frischer Hefen bei Gegenwart von Antisepticis. Nottin. 113767. Influence du mer- cure sur la fermentation alcoolique. Oppenheimer. 1 1 3.S62. Rrenztrau- bensaure als Aktivaior der alkoholischen Garung. 113863-113864: Rildung von Fermentation. n>7 8020 Milchsaure bei der alkoholiBchen G&- rung, Bildung von Glycerin bei der alkoholischeii ' Sarin Palladin. L13924. Bedeutung 'Irs Wassers bei den Proz< — a 'I ir lischen Garung uad der Atmung der Pflanzen. ... Millak. 113927. Wir- kung dea elektrischen StromeB a Arbeit der Fermente der alkoholischen Garung. Rosenthal. 114607. Karboxylase und i rarungsvorgange. Salkowski. 1 1 17 -ID. Bestimmung dea I Hykogena in der Hefe. Stephan. 115312. Medizinische Trockenhefe und deren Selbstgarung. Schbnfeld. 114916. 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Umwandlungen aromati- scher and fettaromatischer Aldehyde in Alkohole. 113701: Zwischenstufen bei tier Dmwandlnng der Nitrogruppe in die Aminogruppe. Die Oberfuhrung des Formaldehyds in Methylalkohol. Um- wandlung von Thiosulfat in Schwefel- wasserstoff und Sulfit durch Hefen. Ohta. 113835. Reduktionsvorgange in Hefezellen. Umwandlung von Iso- butylaldehyd und Isobutylalkohol und von Onanthol in n-Heptylalkohol. Re'non, Richet et Le'pine. 114415- 1 14416. Role antiseptique des ferments metalliques sur la fermentation lactique. Richet. 114464. De la non-accoutu- mance hereditaire des microorganismes (ferment lactique) aux milieux peu nutritifs. Rona. 114582. Reduktion des Zimt- aldehyds durch Hefe. Vergarung von Benzylbrenztraubensaure. Sawamura. 114790. Bacillus natto. Schulte im Hofe. 114965. Wesen der Tee-, Kakao-, Kaffee- und Tabak- Fermentationen. Takahashi. 115466. 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Production exp6ri- mentale d'une anthocyane identique a celle qui se forme dans lea feuilles rouges en automme, I d'un compose' extrail de feuillea vertes. 1 10224 : Passage d'un pigment antho- cyanique extrail dee Eeuillea rouges d'automne an pigment jaune contenu dans lee feuilles vertes de la merae plante 110225: Presence dans les feuilles el dans les fleurs ne formanl pas d'anthooyane, de pigments jaunes pou- vant §tre transformed en anthocyane. Doyer. L10529. Energy-transforma- tions during germination. Euler. 110715. Rolle des Glykogens bei der * iarung dureh lebende Hefe. Fincke. 110829. Glykoaldehyd als Assimilationszwischenprodukt. 1 10830 : Aufbau der Kohlenhydrate in den Ptlan- zen. 110832: Verbreitung der Verbin- dungen mit einfachen Kohlenstoffketten im Pflanzenreich. Fosse. 110943. Presence simultanee de I'uree e1 de i'urease dans le rnetne vegetal. Gadamer. 11 11 11. Biologische Be- dentung und Entstehung der Alkaloide. Grafe. 111313. 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Umwandlung der Xitrogruppe in die Aminogruppe. Umwandlung aliphatischi t Nitrokorper in Aminoverbindungen. Umwandlun- gen aromatiBcher und fettaromal Aldehyde in Alkohole. 113701. Uber- fiibrung des Formaldehyds in Methyl- alkohol. Qmwandlung von Thiosulfat durch Obta. 113835. Reduktionsvorgange in Ilet'ezellen. Umwandlung von Iso- butylaldebyd un I ukoliol und von Onanthol in n-IIeptylalkokol. Vegetable Metabolism. 710 8030 Omeis. 113855. Iiiologischer Saure- abbau im Weine. Oppenheiiner. L13858. Zuckerum- satz in der lebenden Zelle. Palladin. 113924. Bedeutung des V\ assers bei den Prozessen deralkoholi- schen Garung uad der Atmung der Pflanzen. Plaschke. L14168. Kohlensaure und Pflanzen. Pringsheim. 1 1 ll'uj. Stickstoff- assimilation in Gegenwart von Salpeter. Ravenna. 114353. Formazione dell'acido cianidrico nella germinazione dei semi. Richter. 111472. Die Ernahrung der Pflanze. Rose\ 114594. 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Kinderheilk., Leipzig.— Monatsschrift fur Kinderheilkunda, red. v. A Keller. Leipzig, [monatl.] — tier. *hefte Natw. Unterr., Leipzig.— Monatshefte fiir den naturwissenschaftlichen Lfnterricht aller Schulgattungen, hrsg. v. B. Laudsberg u. B. Schmid. Leipzig, [monatl.] — Ger. 735 Monit. aei Quesn., Paris.- Moniteur Bcientifique de Quesneville. Paris, [men- sue].; 505 I- 'r. Mont an. Edsch., II fen. Montanistische Rundschau. Wien. Montreal, Trans. Canad. Min. Tnat. — Transations of the Canadian Mining institute. Montreal. — Can. Motorwagen, Berlin.^Dex Motorwagen. Organ des mitteleuropaischen Motor- wagen-Vereins, hrsg. v. Klose. Berlin, [i monatl.] 830 Qer. Mulhauaen, Bull. Soe. ind. — Bulletin de la Societe industrielle de Muli Mulhausen. fnionatl.] 831 Ger. Miinchen, Abh. Ak. I^z88.^Abhandlungen der kgl. bayerischen ^.kademie der Wissenschaften. Miinchen. [jahrl. in zwangl. H.] 833 Ger. Munehener med. Woahenschr. -Mtinchener medicinische Wochenschrift, red. v. Miinchen. | woch. 847 < ier. Museumskunde, Berlin. — Museumskunde. Zeitschrift t'iir Verwaltungund Technik offentlicher and privater Saminlungen, hrsg. v. K. Koetschau. Berlin. [1 II. jahrl.]— Ger. Mycol. Centralbl., Jena. Mycologisches Centralblatt. Zeitschrifl fiir allgemeine iind angewandte Mycologie, hrsg. v. C. Webmer. Jena, [monatl.] — Ger. .\ . Jahrb. Min., Stuttgart. — Neues Jabrbuch fiir Mineralogie, Geologie und Pal hrsg. v. Bauer. , Stuttgart. [2 monatl.] Nebst Beilage- Banden. 85 1 I Napoli, Atti Ace. ac. — Atti dell' Accademia delle scienze fisiche e matematiche, Napoli. lir.lt. Rendiconti dell'Accademia delle scienze fisiche e mate- matiche, Napoli. I I'll It. Nature, London. — Nature, London. 337 U.K. Natw., Berlin.- Die Naturwissenschaften. Wochenschrift fiir die Fortschritte der Naturwissenschaft, der Medizin und der Technik, hrsg. v. A. Berliner u. C. Thesing. Berlin, [woch.]— Ger. Natw. Vmaehau, Cothen. — Naturwissenschaftliche Umschau der Chemiker- Zeitung. Cothen. — der. Natw. 11 ochenaehr., Jena. — Naturwissenschaftliche Wochenschrift, red. v. Potonie. Jena, [woch.] 868 Ger. Natw. Za. Landw., Stuttgart. — Naturwissenschaftliche Zeitschrift fiir Land- und Forstwirtschaft, hrsg. v. K. v. Tubeuf und L. Hiltner. Stuttgart, [monatl.] — Ger Ned. Tijdachr.Geneesk., Amaterdam.— Nederlandsch Tijdschrift voor Geneeskunde, - Orgaan der Nederlandsche Maatschappij ter bevordering van Genees- kunst. Amsterdam. 8vo. 39 Hoi. Neudeutaehe Bauztg, Leipzig— Neudeutsche Bauzeitung. Dlustrierte Wochen- schrift f or Architektur und Bautechnik. Leipzig, [woch.] — Ger. Neue D. Weimtg, Mainz. — Neue Deutsche Weinzeitung. (Beiblatt zur Deutschen Weinzeitung.) Mainz, [zwangl] — Ger. New Yor!;, Proc. Soe. Exp. Biol Med. — Pro* of the Societv for Experi- mental Biology and Medicine. New Vork. — U.S. Novoeerkaask, Ann. Inst. Polyteehn. 1 1. v,!, ci i:i A.ieiicteBCKaro Johckoio HoJiHTexHiraecKaro ELHCTHTyra. HoBoiepKaccK-B [Annales de l'lnstitut Polytechnique du Don du Cesarevitch Alexis a Novotcherkassk. Novotcher- kassk].— Rus. Niirnberg, Mitt. germ. Mus. — Mittheilungen aus dem germanischen National- Museum. Niirnberg. [monatl.] 383 Ger. gen, Bee. Trav. Bot. Neerl. — Recueil des travaux botaniques Neerlandais public par la Societe Botanique Neerlandaise. Nimegne (Macdonald — Eol (»-9"«- ' 3 B 736 Odessa, Zap. Otd. teehn. ObS6. — 3auncKii 0;;eccKaro OTjrh.ieriia TlMiiepaTopcKaro pyccKaro TexinmecKaro oumecrua. 0;ieeca [Memoires de la Section d'Odessa de la Societe Imperials technique russe. Odessa]. — Rus. Oelmasch., Berlin. — Oel- und Gasmasohine, hrsg. v. E. Neuberg. Berlin, [monatl.] Ger. OstOng. Zs. Zuekerind. Landw., Wien. — Osterreichisch-Ungarische Zeitschrifl Eur Zuckerindustrie und Landwirtschaft, red. v. Friedrich Strohrner. Wien. [2 rnonatl.] 267 Aus. Ost. WochSclir. Baudienst, Wien. — Osterreicbische Woehensehrift fiir den Baudienst. Amtliches Fachblatt, berausgegeben von den k. k. Ministerien des Innern, der Finanzen, des Handels, der Eisenbahnen und des Ackerbaues, Chef-Red. Alfred Ritter Weber von Fjbenhof. Wien. [wocb.] 251 Aus. Organ Oelhandel, Trier. — Organ fiir den Oel- und Fettbandel, die Seifen- und Licbte-Fabrikation etc. Trier, [woch.] — Ger. Orig. Commun. [Hep.] 8th Int. Cong. Appl. Chem. — Original Communication, [Report! Eighth International Congress of Applied Chemistry, Washington and New York.— U.S. Palermo, Giorn. sc. nat. econ. — Giornale della Societa di scienze naturali ed economiche, Palermo. 137 It. Papier-Fabrihant, Berlin. — Der Papier-Fabrikaut. Zeitschrift fiir die Papier-, Pappen-, Holz-, Zell-, Strohstoff-Fabrikation. Berlin. [Alonats- und Wochen- ausg.] — Ger. Paris, Bui. soc. ehim. — Bulletin de la societe chimique de Paris, comprenant le proces-verbal des seances, les memoires presentes a la societe, l'analyse des travaux de cbimie pure et appliquee publies en France et a l'etranger. Dir. Xlasson. Paris, [bi-mensuel.] 588 Fr. Paris, C.-R. Acad. sei. — Comptes-reudus hebdomadaires des seances del'Acadeuiie des sciences. Paris. 612 Fr. Paris, C. R. eong. soc. sav. — Comptes-rendus du congres des societes savantes de Paris et des departements. Section des Sciences. Paris, [annuel.] 283 Fr. .Paris, C. R. soc. biol. — Comptes-rendus hebdomadaires des seances et memoires de la societe de biologic Paris. 615 Fr. Petrograd, Zurn. russ. fiz.-ekim. Obsc. /Kvpiia.n, pyccKaro (ptmiKO xiiMiiqe- CKaro 06mecTBa. IleTporpaAt. [Journal de la Societe physicochimique russe. Petrograd. 297 Rus. Petroleum, Berlin. —Zeitschrift fur die gesamten Interessen der Petroleum- Industrie und des Petroleum- Handels, hrsg. v. P. Schwarz. Berlin. — Ger. Pflanzer, Daressalam. — Der Pflan/.er. Ratgeber fiir tropiscbe Landwirtschaft uriter Mitwirkung des Biologiseh-Landwirtsehaftl. Instituts Amani hrsg. diirdi die ,,Usambara-Post". Daressalam, [zwangl.] — Oer. Pharm. J., London. — Pharmaceutical Journal, London. 371 U.K. Pharm. Weekbl., Amsterdam.— Pharmaceutisch Weekblad voor Nederland, Am sterdam. 8vo. 45 Hoi. Pharm. Ztg, Berlin.— Pharmaceutische Zeitung, red. v. Bbttger. Berlin, [i woch.] 910 Ger. Pharm. Zentralhalle, Dresden.— Pharmaceutische Zentralballe fiir Dentschland, hrsg. v. Schneider. Dresden, Berlin, [woch.] 908 Oer. Pharm Post, Wien.— Pharmazeutisebe Post. Woehensehrift fiir die gesamten Interessen der Pharmazie. Offizielles Organ der Osterr. Pliarmazeutischen (lesellschaft, hrsg. v. Hans Heger. Wien. [woch.] 274 Aus. Phil. Mag., London.— London, Edinburgh, and Dublin Philosophical Magazine, and Journal of Science. 372 U.K. 737 Philadelphia, Pa., Proa. Amer. Phil Soc- -Proceedings of the American Philo- society, Philadelphia, Pa. 372 U 8. Phon. Welt, Berlin. — Phono Welt. Internationale Fachzeitung. Berlin. unbest.] '.HI Gei Phot. hiil.. Berlin. — Die photographische [ndustrie. Fachblatl fiir Fabrikation und Handel sauitlicher photographischer Bedarfsartikel, hrsg. v. Geo. Springer. Berlin, woch Qer. Phot. Kunat, Miinehen. -Photographische Kuust. Amtliches Organ dea siid- deutschen Photographenvereins. Miinehen. [zwangl.] — Ger. rimi. Rdach., HaH«.— Photographische Rundschau, hrsg. v. Neuhauss. Halle. [monatl.] 917 I ler. Phot. Woehenbl., Berlin. — Photographisches Wochenblatt, red. v. Gadicke. Berlin, Leipzig, [woch.] 918 Ger. Physic. Rev., Ithaca, N.Y. Physical Preview. 'Cornell University), Ithaca, X.V. :\sr, i .a Physik. '/.*., Leipzig. — Physikalische Zeitschrif t, hrsg. v. Riecke u. Simon. Leipzig. [4 inonatl 920 Ger. Pittsburg, Pa., Mem. Carnegie Mas. — Memoirs of the Carnegie Museum, Pitts Pennsylvania. 389 U.S. Plant World, Tucson, Ariz.— The Planl World, Tucson, Ariz. 390 U.S. Prag, Cos. Math. Fys. Casopis pro Pfistovani Mathematiky a Fysiky. Red. A.ugustin Panek a vydava Jednota Ceskych Mathematikn. Praha. [Zeil sclirift zur Pflege der Methematik and Physik, hrsg. vom Vereine chischer Mathematiker.] [5 H. jahrl.] 290 Aus. Prag, \Sed. WochSchr. — Prager Medizinische Wochenschrift. Amtliche Zeit- der Deutschen Sektion der Arztekaminer fur das Konigreich Bohmen, red. v. Ludwig Waelsch. Prag. [woch.] 297 Aus. Prag, Ttozpr. Cesk'4 Ak. Frant. Jos. — Rozpravy Ceske Akademie Cfsafe Frantiska Josefa pro Vedy, Slovesnosl a UmSnf. Praha. [Abhaudlungen der Tschechi- schen Kaiser Franz Josefs-Akademie fiir Wissenschaft, Literatur und Kunst.] [zwangl.] 302 Aus. Prag, Vestn Krai. Ceske Spol. Nduk. -VSstnik Kralovske Ceske Spolecnosti Nauk. 'l'fitla Matlicmaticko-Pfirodovedecka. Praha. 313 Aus. Prometheus, Berlin. — Prometheus. Hlnstrirte Wochenschrift tiber die Fortschritte in Gewerbe, Industrie und Wissenschaft, hrsg. v. Witt. Berlin, [woch.] ( rer. Radium, Leipzig. — Radium iu Biologie und Heilkunde. Monatschrift fiir biolo- gisch-therapeutische Forschung, hrsg. v. F. (ludzent etc. Leipzig, [monatl.] — ( ,. Radium, Paris. — Le Radium. Paris. — Fr. Rev. Trav. chim., Leiden. — Recneil dee Travaux chimiques des Pays-Bas et de la Bel ' 3vi 17 Hoi. Rev. cliim. indust., Paris. — Revue de chimie Lndustrielle. Red. -en-chef. F. Jean. Paris, [mensuel.] <>73 Fr. Rev. gen. chim.. Pari*. — Revue generate de chimie pure et appliquee. Red. Jaubert. Paris, [bi-mensuel.] 688 Fr. Rev. gin. sci., Paris. — Revue ge\u6rale des sciences pures et appliquees. Dir. L. < Hivier. Paris, [h "• Fr. Rev. sci., Paris. — Revue scientihque de la France el de I'etranger 1 >i i . Ch. R Paris, [hi 7 19 Fr. Rbhrenind., Berlin. — Pie Rohren-Tndustrie. Fachzeitschrift fiir die Herstellung, nbeitung und Verwendung von l!<>lm-u aller Art, hrsg. \. A. Reich. Berlin. [£ monatl. J (d-9042) • 3 b 2 738 Roma, Mem. Ace. Lincei.— Meniorie della R. Accadeniia dei Lincei, Roma. 203 It. Roma, Mem. Ace. Nuovi Lincei. — Memoire dell'Accadeinia pontificia dei Nuovi Lincei, Roma. 204 !t. Roma Rend. Ace. Lincei. — Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, Roma. 209 It. Roma, Rend. Soc Chim. — Rendiconti della Soeieta chimica di Roma. — It. S. Afric. J. Sci., Cape Town. — The South African Journal of Science, Cape Town. — S.A. Saalburgjahrb., Frankfurt a.M. — Saalburg-Jahrbuch. Bericht des Saalburg- museums. Frankfurt a.M. [zwangl.] — Ger. Sachs, landw. Zs., Dresden. — Saebsische landwirthschaftliche Zeitschrift, hrsg. v. v. Langsdorff. Dresden, [woch.] 961 Ger. St. Peterburg, Ann. Inst, polytechn. — Il3BicTiH C.-lleTep6yprcKaro uo.iHTexinme- CKaro IlHCTinyTa IlsinepaTopa Ileipa Beanicaro. (Jt;i/J..ti> rexHHKH, ecTecTB03Haaia h MaTeMaTiiKii. C.-IIeTep6ypn> [Annales de l'lnstitul Poly- technique de l'Empereur Pierre le Grand de St.-Petersbourg. Mathe- matique, physique et sciences naturelles et appliquees. St. Petersbourg]. — Rus. St. Peterburg, Izv. biol. labor. — Il3BtcTiH C.-lIeTepOyprcKOfi dioJiorimecKOft ;ia6opaTopin. C.-IIeTep6yprrb [Bulletin du laboratoire biologique de St.- Petersbourg. St.-Petersbourg]. — Rus. St. Peterburg, Izv. Technol. Inst.- — Il3BtcTia, C.-IleTepoyprcKaro IIpaKTuqe- CKaro TexHOJioriiqecKaro IlHcuiTyTa. C.-IleTepoyprt [Bulletin de l'lnsti- tut de technologie pratique de St.-Petersbourg]. 262 Rus. St. Peterburg, Izv. voenn.-med. Akad. — IlaBtcTia IlMnepaTopCKOH BoeHHO-ueflH- iriiHCKOii AKa^eMin. C.-IIeTep6ypn> [Bulletin de l'Academie Imperiale medico-militaire. St. PetersbourgJ. 263 Rus. St. Peterburg, Zap. Techn. Obsc. — 3anncKH IlMnepaiopcKaro PyccKaro TexHiiqe- CKaro OonrecTBa. C.-IIeTepoypri [Memoires de la Societe Imperiale technique russe. St. PetersbourgJ. 292 Rus. St. Quentin, Bui. soc. indust. — Bulletin de la societe industrielle de St. Quentin et de l'Aisne. St. Quentin (Aisne). 798 Fr. Samml. ehem. Vortr., Stuttgart. — Sammlung chemischer und chemisch-technischer Vortrage, hrsg. v. Ahreus. Stuttgart, [monatl.] 970 Ger. Sapporo, J. Coll. Agric. — Journal of the College of Agriculture. Sapporo. — Jap. Sch Mines Q. New York. N.Y. — School of Mines Quarterly. Columbia University, New York, N.Y. -125 U.S. Science, New York, N.Y.— Science, New York, N.Y. 429 U.S. Seifenfa.br., Berlin. — Der Seifenfabrikant, hrsg. v. Deite. Berlin, [woch.] 1000 Ger. SeifensZtg, Augsburg. — Seifensieder-Zeitung. Augsburg, [woch.] Nebst Beibl. : Chemische Mittheilungen und Handelsblatt. 1001 Ger. Sendai, Sc. Rep. Tohoku Imp. Univ. — Science Reports of the Tohoku Imperial University. [European languages. J Sendai. — Jap. 's Gravenhage, Yersl. med. Dir. Landb. — Verslagen en mededeelingen. Directie Landbouw. 's Gravenhage. — Hoi. SilikatZs., Coburg. — Silikat-Zeitschrift. Archiv fur Wissenschal't und Teclmik der Silikate ' und keramisches Zentralblatt, hrsg. v. T. Koerner. Coburg. [monatl.] — Ger. Sprechaaal, Coburg.— Sprechsaal. Zeitschrift fur die keramischen, (Has- und verwandten industrien. Coburg. [woch.] — Ger. Stahl u. Eisen, DwsseZdo?-/.— Stahl und Eisen. Zeitschrift fur das deutsche Eisen- huttenwesen, red. v. Schrodter u. Beumer. Diisseldorf. [£ monatl.] 1010 Ger. 739 Btrahleniher., Berlin. Strahlentherapie. Mitteiluugen >■ ete der Behandlung mil Rontgenstrahlen, Licht und radioaktiven Substanzen. hrsg. v. 0. J. Gauss. Berlin, [zwangl.] Ger. Siidd. ApothZtg, Stuttgart. Siiddeutsche Apothekerzeitung, hrsg. v. Kober. Stutt- gart. | A woch.] 1024 Ger. Techn. Centralbl. Bergw., Berlin. -Technisches Centralblatt fur Berg- und Sutten- wesen etc., red. v. Italiener. Berlin, [woch.] 1034 Ger. Teehnik, Berlin. -Technik und Wirtschaft. Monatschrift des Vereines Deutsclter [ngenieure, hrsg. v. II. Beck und I). Meyer. Berlin, [monatl.] Feysmannia, Batavi i. -Teysmannia, onder redactic van Dr. J. van Breda de Jean, Dr. W. 11. Tromp de Haas en II. .1. Wigman. Batavia. — Hoi. Tokyo, J- Coll. Agric. — lournal of the College of Agriculture. Tokyo. — Jap. Tokyo, Kwag. Kw. Sh. — Tokyo FLwagaku Kwai Sin. [Journal of the Tokyo Chemical Society]. 33 Jap. Tomsk, Izr. teehnol. Inst. — IlaB'tdia ToMCKaro Texiio.ioniHecKaro IIuciHTyTa Il.uiepaTopa HiiKO.iaH I. Tomckt. [Bulletin de l'lnstitut technologique de L'Empereur Nicolas 1 a Tomsk. Tomsk].— Rus. Tomsk, Izv. Univ. — IIsB'bcTin EIimepaTopcKaro ToHCKaro y~HHBepcaTeTa. T [Bulletin de l'Universite Imperial? de Tomsk]. 316 Rus. TonindZtg, Berlin. — Tonindustrie-Zeitung, red. v. Cramer etc. Berlin. [120 Nra jahrl.] BM7 Her. Torino, Atti Ace. sc— Atti della I.'. Accademia delle scienze, Torino. 220 It. Torino, Mem. Ace. sc. — Memorie della R. Accademia delle scienze, Torino. 228 It. Trans. Amer. Ceramic Soc, Columbus., Oliio. — Transactions of the American Ceramic Society. Columbus, Ohio. — U.S. 'J'ratis. 111. Acad. Sci., Urbana. — Transactions of the Illinois State Academy ol Science. Urbana, 111. — U.S. Trans. [Rep.] Slit hit. Congr. Appl. Chem. — Transactions of (ReportJ the eighth International Congress of Applied Chemistry, Washington and New York. — U.S. Tropenpflanzer, Berlin. — Der Tropenpflanzer. Zeitsehrift fiir tropische Land- wirthschaft, Ins-, v. Warburg u. Wohltmann. Berlin. [monatl.] Nebsl Beiheften. 1058 Ger. pemoirt, Wismar. — Der Tropenwirt. Landwirtschaftliches Kalender fiir die • Tropen, hrsg. v. S. Soskin. Wismar. [jahrl.] — tier. Tubingen, Arb. path. Inst. — Arbeiten auf dein Gebiete der pathologischen Anatomic ii. Bakteriologie aus deni pathologisch-anatomischen [nstitut zu Tiibin. v v. Baumgarten. Braunsi hweig. [zwangl.] 1059 Ger. Omschau, Frankfurt a. M. — Die Umschau. Uebersicht uber die Fortschritte und Bewegungen auf dem Gesan der Wissenschaft, Technik, Litteratur und Kuust, hrsg. v. Bechhold. Frankfurt a. .M. [woch.] 1068 Ger. Utrecht, Onderz. Physiol. Lab. — Onderzoekingen gedaan in bet physiologisch latorium der Utrechtsche Hoogeschool, Utrecht. 8vo. 54 Hoi. Utrecht, Versl. Labor. Volksgezondheit. — Verslag van de verichtingen van hel Central-Laboratorium ten behowe van hi toezicht der Volksgesond- heit- Hoi. VarSava, Izv. politechn. ///•-•'. -1 1. ud.ciia BapmaBCKaro DOflHTeXHOTeCKajlo Iliicniryra I hiiicpampa lliii;o.iaa 11. BapnuiBa [Bulletin de l'lnstitut poly- chnique de L'Empereur Nicolas 11 a Varsovie, Varsovie]. 330 Rus Venezia, Atti 1st. ven. — Atti del It. Istituto veneto di scienze, lettere ed arti. Veuezia. 235 It. 740 Verh. Ges. D. Natf., Leipzig. — Verhandlungen der Gesellschaft deutscher Natur- forscher und Aerzte. Leipzig, [jahrl.] 1083 Ger. Verh. Schiceiz. Natf. Ges.. Altorf. — Verhandlungen der schweizerischen naturfor- schenden Gesellschaft. Altorf etc. 8vo. 116 Swi. Washington, D.C., Dept. Comm. Lab. Bull. Bur. Stand. — Department of Commerce and Labor. Bulletin of the Bureau of Standards. Washington, D.C. — U.S. Washington, D.C, J. Acad. Sci. — Journal of the Washington Academy of Sciences, Washington, D.C.— U.S. Washington. D.C, Smithsonian Inst. Rep. Nation. Mus. — Smithsonian Institution. I'.S. National Museum. Annual Report of the Board of Regents of the Smith- sonian Institution, Washington, D.C. . 492 U.S. Washington, D.C, U.S. Dcp!. Agrie. Bur. Plant Ind., Bull.— U.S. Department, of Agriculture. Bulletin of the Bureau of Plaut Industry, Washington, D.C. 540 U.S. Wasser u. Gas, Oldenburg. — Wasser und Gas. Halbmonatsschrift fur die Gesamt- interessen stadtischer Wasser- und Gaswerke, hrsg. v. E. Stein. Oldenburg. [i monatl.] — Ger. Weinbau, Neustadt. — Weinbau und Weinhandel. Organ des deutschen Weinbau- Vereins, red v. Dahlen u. v. Zabern. Neustadt. [woch.] 1108 Ger. Weinblatt, Xeustadt a. II. — Das Weinblatt. Allgemeine deutsche Weinzeitung. Organ fur den gesamten deutschen Weinbau und reellen Weinhandel, red. v. Hans Herber. Neustadt a. H. [woch.] — Ger. Wellington, Trans. N. Zeal. Inst. — Transactions of the New Zealand Institute, Wellington.— N. Zeal. Weltall, Berlin. — Das Weltall. Illustrierte Zeitschrift fur Astronomie und ver- wandte Gebiete. Berlin. 1287 Ger. Wien, MonHfte. Chem. — Monatshefte fiir Chemie und verwandte Teile anderer A\ issenschaften. (iesammelte Abhandlungen aus den Sitzungsberichten der Kais. Akademie der Wissenschaften. Wien. [monatl.] 162 Aus. Wien, Sehr. Ver. Verbr. Natw. Kenntn. — Schriften der Vereins zur Verbreitung Naturwissenschaftlicher Kenntnisse in Wien. [Nebentitel :] Populare Vor- trage aus alien Fachern der Naturwissenschaft. Berausgegeben vom Vereine zur Verbreitung Naturwissenschaftlicher Kenntnisse in Wien. Wien. [jahrl. bezw. in zwangl. H.] 471 Aus. Wien, SitzBer. Ah. Wiss. — Sitzungsberichte der Kaiserlichen Akademie der* Wissenschaften. Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse. Wien. [4 Abt. zwangl.] 472 Aus. Wien. Verh. ZoolBot. Ges. — Verhandlungen der k. k. Zoologisch-Botanischen sellschaft in Wien, red. v. A[nton] Handlirsch. Wien. [10 II. jahrl.] 479 -Aus. Z.s. Oest. Ing. Arch. Ver. — Zeitschrift des Osterreicbischen Ingenieur- und Architekten-Vereines. red. v. Konst[antin] Freih[errn] v[onJ Popp. Wien. [woch.] 488 Aus. Wien, Zs. Ally. Ost. ApothVer. — Zeitschrifl des Algemeinen Osterreicbischen Apothekervereins. Wien. [A monatl.] 485 Aus. Wiesbaden, Anrfsll. LandwKammer. Forstl. Beilage. — Forstliche Beilage /.urn Amtsblatt der Landwirtschafts-Kammer fiir den Regierungsbezirk Wiesbaden und Zeitschrift des Vereins nassauischer Land und Forstwirte. Wiesbaden, [monatl.]— Ger. Wi 88. Meeresunters., Kiel. — WissenschafUiche Meeresuntersuchungen, hrsg. v. d. Commission zur wissenschaftlichen Untersuchung der deutsch n Meere in Kiel u. der Biologischen Anstalt auf Helgoland. Kiel, [zwangl.] 1127 tier. 7 11 Wochenbl. Pamerfabr., Biberacfe.— Wocheublatt Eur Papierfabrikation, lirsg. v. Giinther-Staib. Biberach. [\voch.] L133 < nschr. Brau., Berlin. Wochenschrift fiir Brauerei, brag. v. Delbriick u. Bey duck. Berlin. , woch. | I L3 I < rer. Wr. Klin. Wochschr., Wien. — Wiener Kliniache Wochenschrift, Organ der k.'k. baft der Arzte in Wien. Red. v. Alexander Fraenkel. Wien. [woch.] 496 A.U8. H Med. Wochachr., Wien. — Wiener Medizinische Wochenschrift, red. v. Heinrich Ailler. Wien. [woch.] 4!)f) Aus. Wurzburg, SitzBer. physik. Qes. — Sitzungsberichte der physikalisch-medicinischen Gesellschaft zu Wurzburg. Wiirzburg. [jahrl. in zwangl. H.' II 10 Yak. Z*., Tokyo. — Yakugakn Zasslii. [Pharmaceutical Magazine, Tokyo.] — Jap. Zentralbl. A r Tnd., Mannheim. — Zentralblatt fiir die gesammte Kunst- dunger-lndustrie. Mannheim, [i monad.] 283 Ger. 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Acetyl and benzoyl derivatives of amines and of hydroxylic compounds are placed under the parent substances. The prefixes ortho, nieta, para and mono have been omitted.] Absorption of light [7320] Ac eanthrenequinone [1530] Acenaphthvlene [1140] ... Acetic acid 1310] aldehvde^ [1410] anhydride [1310] Acetimino-ether [1660]... Acetoacetic acid [1310]... Acetone [1510] ... estimation [6520]... Acetophenone [1530] ... Acetosalicylic acid [ 1 330] Acetothienone [11)20] ... Acetylallylpyruvic acid [1320] ... lation 5500] Acetyldiaminophenylacetonitrile. . . Acetyldimethylethylpyrrole [1931] Acetyldimethylpyrrole [1931] ... carboxylic acid [1931] ... Acetvlenietine [3010] ... Acetylene [1120] diiodide [1120] selenium derivative Acetylethylglyoxylic acid [1310] Acetylethvlpvruvir acid [1310] Acetylnaphthol [1530] Acetyltheophylline [1 Acid chloride's [1300] Acids: manufacture [6800] organic Acridol [1931] Actinium [0620] Adlresses [001"] Adsorption [7160] 693 Agricultural chemistry [8500] 516 materials T6535] ... 464 Air analysis [6400] 482 Alanine [1310] 509 betaine [1940] 182 Alcohol [1210] 531 detection [6150] ... 487 estimation [6350] ... 512 Alcoholic fermentation [8020] 605 Alcohols 514 A ldebaranium, atomic weight 499 Aldehydes 545 estimation [6350] ... 491 Alizarin [1530] 574 Alkali manufacture [6800] 494 metals [0505] 551 Alkaline earth metals [0225] 550 Alkaloids 551 estimation [6350] .. 566 Allotropv [7020] 1.17 AUoyB 405, 106, W8, 409. 411, 414. H6, t!7. U8, 421, 127, 17''. 428. li".'. I 413. 145, 4 17 149, 150, 649. 489 All vl alcohol [1220 515 Allylamine [16! ohexanone [15430] 471 Diaminomethylcyclohexane [1640] 530 673 Diaminomethylcyclohexanone ... 519 191 Diaminomethylnaphtbalene [1630] 528 Diaminophenazselenonium com- 661 S940] 561 186 Diaminopyridine [1931]. ... 548 0210] 412 Dianisidine [1630] 528 488 l>ianthraquinoneacridone [1931] 552 503 Dianthraqninonylamine [1630]... 527 504 I1 I 702 500 Diazoacetic acid [1730] 533 412 Diazpaminophenyldimethylpyrazole 533 485 Diazo compounds ... ... ... 533 489 Diazoresorcylic acid [1330 ... 11*9 748 Dibenzothioptene [1920 ... 546 Dibenzoylacetone carboxylic acid 502 Di benzoyl acetylene [1530 ... 516 Dibenzoylbenzene [1530] ... 516 Dibenzoylcyclopentadieiie [1540] 521 Dibenzoyldiphenyl sulphide [1275] 477 Dibenzoylpentane [1530] ... 515 Dibenzoylstyrene [1530] ... 516 Dibenzylbenzene dicarboxylic acid 501 Dibenzylcamphor [1540] ... 520 Dibenzylideneacetone [1530] ... 510 Dibenzylisoamylamine [1030] ... 520 Dibenzylmalonic acid [1330] ... 500 Dibenzyloxynaphthylcarbinol ... 472 Dicarboxygiutacouic acid [1320] 492 Dictionaries [0030] 403 Dicyandiamide [1310] 486 Dicyanodibenzoylacetylacetone ... 504 Dicyauodiphenvlurea [1310] ... 485 Didimethylpyrryhnethane [1932] 554 Didymiuni *[3520] 435 Dielectric constants [7280] ... 686 Diethylamine [1(310] 523 Diethylborneol [1240] 474 Diethylcamphor [1540] 520 Diethyl ether [1265] 475 Diethylethoxybutylamine [1610] 524 Diethylformamidine di sulphide ... 524 Diethyl ketone [1510] 512 Diethylpyridophthalide [1940]... 559 Diethylpyrogallol [1230, ... 473 Diethyltetrahydroisoquinoline ... 549 Diffusion [7155] 664 Digitalis glucosides [1850] ... 538 Digitonin [1850] 538 Digitoxin [1850] 538 Dihydrocaryophyllene [1140] ... 463 Dihydrocholesterin [1250] ... 475 Dihydrocopaene [1140]... ... 463 Dihydrodimethylresorcinol [1240] 474 Dihydrolimonene [1140] ... 162 Dihydronorcampholenic lactone ... 541 Dihydroyangonin [19111 ... 544 Diiniinosuccinvlosuccinic acid ... 555 Diindyl [1932] 554 Diisoaiuvlaiiiiiiuhi'ii/.ovl benzoic acid 498 Diisobutyl ketone [1510] ... 512 Diisopropylisoamylcarbinol [1210] 466 I Hisopropylisobutylcarbinol [1210] 466 Diketomethyleyclohexane [1540] 521 Dimesitylethane [1130] 460 Dimethylacrylic acid [1320] ... 491 Dimethylamine [1610] 523 Dimethylaminobenzoylbenzoicacid 498 DimetbylaminophenoJ [1630] ... 527 Dimethylaminotoluoylbenzoic acid 498 Dimethylammoniimi lead chloride 563 Dimethylchromene [1911] ... 540 Dimetbylchromone [1911] ... 542 Dimethylcinnainic acid [1330] ... 494 Dimethylcoumaranone [1911] ... 541 I ' i p . . < thylcrotolactone [1911] ... 54] — carboxylic acid [1911] ... 543 Dimethylcyclohexanol [1240] ... 473 I >iiin'tliylcyi'lii]icnlani't.i i [ 1540] 5l'l Dimethylcyclopentanone [1540]... 518 I >imethylcyclopropane dicarboxylic acid [1340] 506 DimethyldiaminodiphenyLtnethy- leneimine [1030] "... "... 529 Dimethyldibenzj 1 benzene dicarb- oxylic acid [1330] 501 Dimethyldicyclopentylamine ... 529 Dimethyldiethylpyrrindoquinone 556 Dimethyldihydrochromano] [1911] 542 Dimethyldihydroquinoline [1931] 549 Dimethyldinaphthol [1230] ... 172 Dimethyldinaphthone [1530] ... 516 Dimethyldinaphthyl peroxide ... 170 Dimethylemetihe [3010] ... 566 Dimethyleneimine [1931] ... 548 Dimethvlennane [1110]... ..- 456 Dimethylethyl pyrrole [1931] ... 548 carboxylic acid [1931] ... 551 Dimethylhexane [1110] 450 Dimethylisobutyrolactone-spiran.. . 545 Dimethylisopropylpyrrole [1931] 549 Dimethylisouric acid [1934] ... 558 Dimethvlnaphthazine [1932] ... 554 Dimethyloxanilide [1030] ... 525 Diiiif'tliylpentamethylenetetramine 530 Dimethylpipera/.ine [1932] ... 553 Dimethylpiperidine [1931] ... 5 IS Diniethylpyridophthalide [1940] 559 Dimethylpyrrole [1931] 548 Dimethylstilbene [1130] 101 Dimethyltetraaminoditolyldipheny- lene sulphone [2130]... ... 564 Dimethyltetramic acid [1931] ... 550 Diinethyltliiochrouione [1911] ... 540 Dimethyltoluidine [1630] ... 525 Dimethyluramil carboxylic acid ... 556 Dimethyluric acid [1934] ... 558 ■ glycol [19341 ... 558 Dinaphthanthracene [J 130] ... 16] Dinaphthyl [1 j 30] 4C1 Dinaphthylbenzfurfurane [1911] 541 Dinaphthylcarbiuol [1230] ... 470 Dinaplitliylcarbinylnaphthol [1230J I JO Dinaphthyl dicarboxylic acid [1330] 50] Dinaphthyl phenylene diketone ... 516 Dinicotinic acid [1931] 550 Diorsellic acid [1330] 499 Dioximinomethylcyclohexanone ... 519 Dioxyaminoanthraquinone [1530] 517 Dioxyaminopbenylpropionic acid 499 Dioxyanthraquinone [1530] ... 517 Dioxybehenic acid [1310] ... 488 I )ioxybenzene disul phonic acid ... 504 sulphonic acid [1330] ... 501 ill Dioxyben oic acid | 1330] ... t98 Dioxybenzylcoumarone [1911] .. 544 Dioxvbeuzylnaphthoic acid [1330] 501 Dioxybutini I] 167 !-, Qactic acid ... 504 Dioxydibenzoylacetylene L530]... 517 Dioxydiketohydrindene [1540].. . 522 Dioxydimethylaminobenzophenone •'". Dioxydinaphthy] [ L230]... . ... 472 Dioxydiphenyl dicarboxylicacid... 503 Dioxydisulphydrobenzene [1230] 173 Dioxydithionaphthene ketone ... 546 Dioxyindazole [1932] 555 Dioxyisobutyric acid [1310] ... t88 Dioxymethylbenzy] alcohol [1230] 17.". I >ioxyniethylbenzylnaphthoic acid 501 Dioxvnaphtlialluorane [1911] ... 544 Dioxynaphthalene [1230] ... 472 Dioxynaphtboic acid [1330] ... 500 Dioxypentinene [1220] 468 Dioxyphenyl dioxystyryl ketone... 517 Dioxyphenyl disulphide [1275]... 477. Dioxyphenylnaphthylamine [1630J 527 Dioxypbenyl styryl ketone [1530] 517 Dioxyphthalic acid [1.330] ... 503 Dioxypyrazinoanthraquinone ... 555 Dioxystearic acid [1310] ... 488 Dioxysulphydrobenzene [1230]... 473 Dioxytoluoylbenzoic acid [1330]... 502 Dioxvi riphenylrnetbane carboxylic acid [1330] 501 Diphenyl [1130] 160 Diphenylamine [1630] ... .. 525 — dicarboxylicacid [1330] ... 493 Dipbenylaminoacetic acid [1310] 482 Diphenylbenzidine [1630] ... 528 Diphenylcyclobutadiene [1140]... 464 Diphenylcyclopentane [1140] ... 464 Diphenylcyclopentenolone [1540] 521 Diphenyldiaminoterephthalic acid 499 nyldiethylthiourea [1310]... 485 Diphenyldihydrotriazolone [1933] 557 Dipbenyldiselenide [1275] ... 477 ! >iphenylethylenebisoxynaphthoic L330] ... ' 503 lylglyoxylic aldehyde [1430] 511 Diphenylindene [1140] 164 lylmalonic acid [1330] ... 500 Dipbeuylmethyleneimine [1630]... 526 Diphenylmetbylpyrimidine [1932] 554 Diphenylnaphthylpyrazoline , L932 554 Diphenyluitrogen oxide [1630]... 528 Diphenyloxazoline L; • ••• 560 Diphenyloxynaphthylcarbinol ... 47:.' I 'iphenylpiperazine dicarboxylic I [1932] ' ... 556 Diphenylpyridine dicarboxylic acid 552 Diphenylselenide carboxylic acid 196 •nylsemicarbazide | 1310] ... 185 Diphenyl tetracarboxylic acid, ... 504 Diphenylthiourea L310 ... 485 Diphenyl triketone [1530] ... 517 Diphthaliroinoacetomalonic acid .. 489 Diphthalylacridone [1931] ... 552 Diphthalylbenzidine [1630 , 528 Dipropylisoamylcarbinol L210]... 466 Dipropylpyrrole [193 1] 549 Dipseudocunryl ketone [1530] ... 514 Dipseudocumylmethane [ 1 1301... t60 Diresorcinol [1230] 17:; Dispersion of light [7310]... 690,691 Distillation ... ... 453, 574 Distyryl ketone ... ... 514, 516 Disuccinylbenzidine [1630] .. 528 Disulphidocinnamic acid [1330] 497 Disyringic acid [1330] 502 Ditiiiobenzoic acid [1330] ... 493 Dithiocamphorimide [1660] ... 531 Dithiocarbonic acid [1310] ... 484 Dithionic acid [0660] 443 Dithiopyrocatechol [1230] ... 171 Dithioquinol [1230] 471 Dithioresorcinol [1230] 471 Dithiosalicylide [1920] 546 Ditoluoylacetylene [1530] ... 516 Ditoluoylbenzene dicarborylic acid 503 Ditolylbutanediol [1230]*' ... 172 Ditolylbutinenediol [1230] ... 172 Ditolyl disulphide [1275] ... 177 Ditolyl disulphoxide [2130] ... 565 Ditolylpyridazine [1932] ... 554 Ditolylthiourea [1310] 185 Divicin [1850] 538 Divinylethylene oxide [1911] ... 540 Docosyl alcohol [1210] 166 Dotriacontane [1110] ... ... 156 Drugs [6530] 609 Dyeing 571, 630 materials [6575] ... ... 622 Dves [68001 630 Dyestuffs [5020] 571 Eggs [6515] 601 Electrical properties [7250] ... 679 Electrochemical industries [6800] 626 Electrolysis [7255] 680 applied [7265] 682 Electrolytic dissociation [7255]... 680 Electrometallurgy [6800] ... 628 Electromotive force [7260] ... 681 t* [0100] 405 detection of [6100] ... 578 Elsholtztrione [1911] 542 Emetine [3010] 566 Enamel [6800] 629 Enzymes ... ... ... ... 700 of milk [6515] .v.n; Ephedrine [3010] 566 Epiborneol 1240] 473 carboxylic acid [1340] .. Epicamphocarboxylic acid [1310] 505 750 Epicamphor [1540] Epihydrin aldehyde dimethylacetal Equilibrium [7075] Erythritol [1210] Esterification ... ... 478, Esters [1300] Ethane [1110] tricarboxylic acid [1310]... Etherification [5500] Ethers Ethoxymethylpyromucic acid Ethyl acetate [1310] Ethyl alcohol [1210] estimation [6350] ... [ylacetopheni ne l-">o0] ... Ethylamine [1*310] Ethylaminobenzylideneaniline . . . Ethvlainrnoniuni lead chloride ... rneol [1240] Ethyl butyl ketone [1510] Ethyldiisoamylcarbinol [121u ... Ethylene [1120] "... -chloride [1110] tetracarboxylic acid [1320] Ethyl enebisphenylpseud othiourea Ethylenediamine [1610]... Ethylenediaminodiisobutyronitrile Ethylenetrimethvlene [1140] ... Ethyl iodide [1110] Ethylisopropyltnalonamic acid ... Ethylisopropylrualonic acid [1310] Ethyl mercaptan [1210] Ethyloctane [1110] Ethyl oxylmtyl ketone [1510] ... Ethyl propyl ketone [1510] Ethylpyrogallol [1230] Ethylthioearboxythiomalic acid ... Ethvltoluovlbenzoic acid [1330] Eugenol [1230] Euxanthic acid [191 1] Euxanthoiie [1911] Evernic acid ... ... 499, Expansion by heat [7245 Explosion [7215] Explosives ... ... 621, Faeces T6520] Fats 178,615, edible [6515] Fenchene [1140] Fenchocamphorone [1540] Fermentation, alcoholic [8020]... industries [6800] ... non-alcoholic [8020] Ferricyanide estimation [6350] Ferritiingstates [0840] Ferrum [0320] _ Fertilisers [6535] Filicicacid [1350] Filtration [5500] Fish [6515] 520 Flame [7215 673 , 674 542 Flavonal [1911] 543 644 Flour r6515] 594 467 Fluorene [1140] 464 ."■7 1 Fluorescein [1330] 504 178 Fluorescence [7305] 156 Fluorides [0310] 419 490 Fluorine [0310] 419 574 estimation [6200] ... 582 475 Fluorocyclene [1140] 464 543 Fluosilicates [0710] 445 182 Fodders [6535] 614 165 analysis [6515] 593 587 Ldehyde detection [6150] 581 ' 514 Formamide [1310] 481 : Formamidine [1G10] 52 i 528 Formic acid [1310] 181 563 — — — — detection [6150] ... 580 471 estimation [6350] ... 587 512 aldehyde [1410] 466 Formylaminoacetal [1410] 457 Formylaminophenylacetonitrile . . . 494 456 Formyldeoxybenzoin [1430] 511 492 Formylphenylacetic acid [1330] 41 17 485 Friction, internal [7170J 668 524 Fructose [1810] 534 483 Fruit juice T6515] 600 462 Fruits [6515] 600 450 Fuel 619 627 489 Fulminic acid [1310] 486 4^9 Fumaric acid [1320] 191 465 Furfuracrvlic acid [1911] 456 Furiuraldehyde [1911] 511 513 Furyl ethyl ketone [1911] 541 512 Fury] isamyl ketone [1911] 541 473 Furyl isobutyl ketone [1911] ... 54J 489 Furyl propyl ketone [1911] 541 498 i -05] f7: 472 Galactose [1810] 544 ; l 3010] 566 544 Gallic acid [1330] 502 508 Gallium [0330] 1: 67fl Gas analysis [0400] 675 ■ densities [7115] 656 630 for heating [6800] 627 606 for lighting [6800] 627 631 pressure [7160] ... 596 Gases [OlOOj 405 403 liquefaction [0930] 454 519 preparation [0930] 454 705 solubility of [7180] 670 631 Gentioacaulin [1850] 7-7 Gentiopicrin [1850] 538 Gentisic acid [1330] 499 448 Germanium [0350] 423 419 145,624 ,629 614 t.i .uridine [3010] 566 508 Glucal [1911] 543 574 Glucinum [0180] ^ 410 601 Glucosamine [1610] 524 751 Glucose [1810] Glucosidea [1850] L820] Blutaci trie acid [1320] Glutamic acid 1310] ... betaine [1940] ( llyceric aldehyde [1410] Glycerol ..." 466, i iKcerophosphoric acid [1210]... Glyeide -167, Glycine [1310] Glycocoll [1310] u.n estimation [6350J i .lv« sol iuonoglucoside [1850] ... Glycollic acid [1310] Glyearonic acid [1310] ... (ilyosal [1410] ( Hyoxylic acid [1310] Gold [0150] estimation [6200]... organic compounds [2000] Graphite [0210] Guaiacol carboxylic acid [1330] Guanidine [1310] 6525] liurjunene [1140] Gynoscopine [3010] Haematic acid [1911] [5500] '5401 Harmine [3010] ... Heat of combustion [7230] 677, of formation [7230] Helium [0370] Hendecylamine [1610] ... Heptacyclene [1140] Heptanediol [1210] * Heptane tricarboxylic acid [1340] Hexadecvlveratrole [1230] Hexadiene [1120] Lydromellitic acid [1340]... Hexahydrophthalic acid [1340]... llexahydropseudoionone [1510] Hexamethylacridine [1931] Hexamethylbenzliydr.l 1230] ... Hexamethyldihydroacridine [1931] llexamethyldiphenyl [1130] ... Hexamethylene [1140] ... Plexaim tlivlenetetramine [1610] Hexauiethy lpy rrindoquinone Hexatriene [11! Hexylene glvcol [1210] oxide [1911] Hippuric acid [1310] Bistidin estimation [6350] History [0010] Homophthalic acid [1330] Homopiperonyl alcohol [1230] . . . Homoveratryl alcohol [1230] ... Honey [6515] (d-91 534 Hops [6525] 609 536 Hydrargyrum [0380] 424 535 Hydrastinine [3010] llil Hydraziacetic acid [1932 ... 554 IS'.i Bydrazimi thane dicai I oid 551 559 tricarboxylic acid [1932]. 510 Hydrazine [04*90] 432 587 estimation [6300]... 467 — — carboxylic acid [1310] . 184 541 dicarboxylic acid [1310 I 1 482 sulphonic acid [0490] ... 433 482 Hydrazines 522, 5! 588 Hydrazobenzene [1630] 529 r»37 Hydrazo compounds ... ... 528 486 Hydrazones [1600] 522 490 Hydrazopyridine [1931] 548 510 Hydrindamine [1640] 530 487 Hydrindene carboxylic acid [1340] 505 409 dicarboxylic acid [1340]... 507 581 Hydrindone [1540] 520 562 Hydriodic acid [0390] 126 412 Hydrobromic acid [0200] ... Ill 498 Hydrocarbons ... ... ... 155 485 estimation [6350] 587 609 Hydrochloric acid [0250] ... 416 463 detection [6150] . 579 Hydrocyanic acid [1310] ... 481 544 — estimation [6350] ... 588 574 Hydroferricyanic acid [1310] ... 481 616 Hydroferrocvanic a.-id [1310]... 481 Hydrofluoric acid [0310] ... 419 678 Hydrogen [0360] li\". □nation [6200] ... 582 424 ethylsulphate [1265] ... 476 524 peroxide [0360] LI 164 estimation [6300]... 586 466 sulphide [0660] 442 507 — estimation [6300] ... 586 471 Hydrogenation [5500] 574 457 Hydroipecamine '3010]... ... 566 507 Hvdrojuglone [1230] 47:: 506 Hydrolysis [7090] 512 Hydroquinone [1230] 471 550 HydroBulphites [0660] 142 470 Hydrourushiol [1230] 171 550 Hydroxylamine [0490] 433 460 derivatives... 522,523,527,530 162 — — estimation [6300] 586 524 Hydroxylaminobenzylethylidene- pyruvic acid [1330] ' 497 457 1 1 v. In xvlaminobenzvlidenemalonic 466 acid "[1330] 500 540 Hypobromites [0200] 411 482 Hvpocaffeine [1934] ... Hypochlorites [0250] 416 397 J k|. ochlorous acid [0250] ... 416 499 Hyposulphites [0660] 112 473 Ignition [7215] 674 473 points [7215] 673 598 IUuminants [6550 620 3 o 752 Illuminating gas [6800] analysis [6400] Imidea [1660]" Iminodibenzoic acid [1330] Iminodiindyl [1932] Iminodiisobutyronitrile [1310]... Iminodiisohexonitrile [1310] ... Imino-ethers [1660] Iminohydrindone carboxylic acid Iminophenylpyrazolone [1932] ... Iminotolylpyrazolone [1932] Immunity [8050] Indazolequinone [19321... Indene dicarboxylic acid [1340] Indicators [6020] Indigo [1932] Indigodiimine [1932] lndigoiddyes [5020] Indirubin [1932] Indium [0400] Indole [1931] ... ... Indoleselenonaphtheneindi'go [1940] Inosic acid [1350] Inosite [1240] Inositol [1240] Institutions [0060] Invertase [8014].." Iodides [0390] estimation [6300]... Iodine [0390] atomic weight [7105] estimation [6200]... Ions, migration of [7270] velocity of [7270]... Ipecamine [3010] Iridium [0410] estimation [6200] ... Iron [0320] alloys [7080] ^ analysis [6585] ... atomic weight [7105] compounds estimation [6300] detection [6100] estimation [6200] .. organic compounds [20001 Isatin [1931] ... '. Isoacetylaminoacetic acid [1310] Isoamarine [1630] Isoamylammonium lead chloride Isobehenic acid [1310] ... Isobutylammonium lead chloride lsobutylcarbylamine [1310] Isocamphane carboxylic acid [1340] Isocamphoric acid [1340] Isocurcumin [1530] Isocusparine [3010] Isoindigo [1932] Isonitriles [1300] Isonitrosodiindyl [1932] Isooleic acid [1320] 627 Isophenic acid [1931] ... 590 Isoprene [1120] 530 Isopropenylnaphthol [1230] 493 Isopropylhexadecane [1110] 554 Isopropylmalonamic acid [1310] 483 Isopropylmalonhydrazidic acid 483 Isopropvlmalonic acid [1310] 531 Isoquiuiciue [3010] 505 Isoquinoline [1931] 554 Isothiourea [1310] 554 Isourea [1310] 717 Isovaline [1310] 555 Itaconic acid [1320] 507 Jam [6515] ' 577 Juglone [1530] 555 Kairolinephthaloylic acid [1931] 554 Kalium [0420] 572 Ketobutyric acid [1310]... 556 Ketones 426 Ketonic acids [1300] ... 548 Ketopropionylphenvlparacone 561 Koji acid [1350] 508 Laboratory materials [6020] 474 procedure [0900] . . . 17 1 Lactic acid [1310] 404 estimation [6350] 702 aldehyde [1410] ... 426 imino-ether [1660] 586 Lactones [1300] 426 Lactose [1820] 655 Laevulose [1810] 583 Lanthanum TO440] 684 Latent heat [7220] ... 675, 684 Laudanosine [3010] 567 Laurie acid [1310] 426 Lead [0580] 583 atomic weight [7105] 419 detection [6100] ... 650 dicyclohexvl chloride [2000] 623 diphenyldicyclohexyl [2000] 655 estimation [6200] . . . 585 organic compounds [2000] 579 oxides estimation [6300] 5S2 tetracyclohexyl [2000] 562 Leather [6570] 550 Lecithin [1300] 482 Lecture apparatus [0920] 528 Lectures [0040] 563 Light, chemical action of [7350] 484 Lignoceric acid [1310] ... 563 Limoneue [1140] 481 Linaloo! [1220] 505 Linseed oil [6540] 506 Lipase [8014] 518 Lipoclasts [8014] 566 Liquefaction of gases [0930] 555 Liquid crystals [7130] ... 480 Liquid densities [7115]... 554 Liquids, solubility of [7185] 491 Lithium [0450] 552 457 470 456 489 489 489 567 549 485 485 483 491 601 517 552 427 487 511 480 544 508 577 450 486 588 510 531 4S0 535 53 ! 127 676 567 483 438 655 579 563 563 584 563 586 563 621 479 453 403 695 484 463 467 617 703 703 454 663 656 670 427 7.-.:; Lithium estimation [6200] ... 583 Lithofellic acid L350] ... Luminescence [7305] ... ... 688 Lutidinic acid L931J 550 Lyi rine 3010] 507 Lyxose [181U] 534 Magnesium 0460] 128 estimation [6200] 583 organic compounds [2000]. .. Magnetic properties ••• 679, 686 ■arid [1320] I'.M Malic acid [1310] 489 Malonicacid [1310] 188 detection [6150] .. Malt [6515] 599 Maltase [8UH] 702 .Maltose [1820] o.ir, Mandelonitrile [1330] 496 -Manganese [0470] 428 detection [0100] 57'.) estimation [6200] 583 Mannitol [1210] 467 estimation [6350] ... ... 587 Mannose [1810] ... ... ... 535 Manufacturing processes [6800]... 625 -Manures 611,71'! .Marmalade [6515] 601 MaBs properties [7100] ... ... 654 Matter, constitution of [7005] ... 635 Meat [6515] 60J Mechanical properties [7150] ... 663 Meconin carboxylic acid [1911]... 544 Mellitic acid [1330] 504 Menthene [1110] 463 Menthol [1240] -173 Menthone [1540] 519 Menthoxyacetic acid [1310] ... 486 Menthylsulphuric acid [1280] ... 477 Mercaptans [1210] 465 ic chloride estimation [6300] 586 Mercury [0380] 424 atomic weight 7105] ... 655 estimation [6200] 582 organic compounds [2000]... 562 Mesitylglyoiylic acid [1330] ... 407 Mesityl oxide [1520] 513 Mesoxalic acid [1310] 189 Metabolism, animal [8040] ... 71] vegetable [8030] Metallurgy [6800] 627 Metals [0100] 1".". Metastyrene [1130] 160 Methane [11 lu] 156 sulphonic acid [1310] ... 1-8 Methoxybenzene-azo-oxvphenau- threne [1720] ... " 532 Methoxybenzylglucoside [1850]... 537 Methoxyciuuamonitrile [1330] ... 197 Methoxyisoamylbenzene [1230]. . . Methoxyphenylpropionitrile [1330] 496 (Dr9042) Methyl acel 182 Methylacetylcyclopentaiie [1540] 519 Methylacetylindole [1931] ... 551 Methyl alcohol [1210] 165 —detection [6150] e 587 Methylallylacetophenone [1530]... 511 Methylallylcyclohexanol [1240]... 17 1 Methylallylcyclohexai i L5 10 carboxylic acid [1340] ... 505 Methylallylpimelic acid L320 ... 191 Methylamine [1610] 523 Methylaminothiophene [1920] ... 545 Methylaminotoly] biphenyl sul- pboue [2130] ... ' 564 Methylammonium lead chloride ... 563 Methylangelicalactone [1911] ... 511 Methylaniline [1630] 525 Methy'lanthracene [1130] ... 461 Methyianthraquinone [1530] ... 516 Methyl benztriazole [1933] ... 557 Mi thylbenzyloxynaphthoic acid ... 498 Methylchromanone [191 1] ... 511 Methylcinnamic acid [1330] ... 494 Methylcoumarinquinone [1911]... 543 Methylcyclobutene [1140] ... 462 Methylcyclopentanediol [1240]... 174 .Methylcyclopentenone [1540] ... 519 Methylcyclopentylamine [16 10 Methyldecahydroquinoline 1931 549 Methyldiallyicyclohexanone [1540] 519 Methyldioxytriazine [193.-)] ... 557 Methylenecyclobutane [1110] ... 162 Methylenediamine [1610] ... 524 Methylethylallylacetophenone ... 514 Metbylethylaminobenzoylbenzoic acid [1330] 198 Methylethylcamphor [1540] ... 520 Methylethylchromone [1911] ... 542 Methyletnylcyclopentenone [1540 519 Methylethylpyrrole [1931] ... 548 carboxylic acid [1931 J ... ~>~>'> Metbylethvlpvruvic acid [1310]... 187 Methylethylquinoline [1931] \.. 549 i hendecyl ketone [1510] ... 512 Methylindirubin [1932] Methylindole [1931] 549 Methylindole-aminoacrylic acid ... 551 Methylisatin 1931] 550 Methylisatoic acid [J Methyl ... 556 Methyllevulic acid [1310 Methylnaphthalene [1130] ... 160 Methylnaphthindazole [1932] ... Methvlnaphthoic acid [1330] ... 494 Methylnaphthol [1230] 470 Methylnopinone [1540] 520 Methylphenanthrene carboxylic acid [1330] 495 3 o 2 754 Methyl propYlcvelohexanoiie carb- oxylic acid [1340] Methylpropyldihydroquinoline . . Methyl propyl ketone [1510] ... Mothylpropyltctrahydroquinoliue Methylpyridinium picrate [1931] •Uethylquinoline [1931] Methylquinoliniuni picrate [1931] Methylsabina ketone [1540] ... Methylstilbene [1130] Methyl sulphate [1265] Methyl tetraallylcyclohexanol [1240] Methyl tetrahy droxanthene [1911] Methylthiazolylseniicarbazide Methylthiocarbarnylallvlsemicarb- azide [1310] Methylthiohydantoin [1932] ... Methyl thionaphthenequinone Methvlthymol [1230] Methyltriallylcyclohexanol [1240] Methyltriallylcyclohexanone[1540] Methyltriethvlpyrrole [1931] ... Methyltrvptophane [1931] Methyltyrosine [1330] Methylumbelliferone [1911] ... Methylurea [1310] Methylxanthene [19111 [1911] [6450] ... chemical action Methylxanthone Microchemistry -Micro-organisms Milk [6515] Milk sugar [1810] Mineral oils [6540] Minerals [6580] Molecular volumes [7120] weights [7110] Molvbdates [0180] Molybdenum [0480] Molybdicacid [0480] Montanic acid [1310] Morphine [3010] Mould fungi [8030] Mucic acid [1310] Mustard oil [1310] glucosides [1850] ... Xajhthaflavone [1911] Naphthalene [1130] dicarboxylic acid [1330] ... sulphonic acid [1330] tetrahydride [1140] Naphthalide [Hill carboxylic acid [1911] Naphtliaphenoxazine [1940] Naphthoquinone [1530]... carboxylic acid [1330] Naphthaquinoneaminobenzoic acid Xaphthathioflavone [1920] Naphthenic acids [1340] Naphthindantrioneureide [1932] Naphtholmercaptan [1230] 505 549 512 549 548 549 549 520 461 476 ,71 641 560 485 556 545 469 474 519 549 551 496 543 484 541 542 590 711 595 534 618 622 656 655 429 429 429 184 567 710 490 486 :,: 8 542 460 500 495 464 542 544 560 515 501 493 545 504 555 472 Xaphthols [1230] 470 Naphthol sulphide [1275] ... 177 sulphone [2130] 564 sulphonic acid [1330] ... 498 Bulphoxide [2130] 565 Naphthoylpropionic acid [1330]... 497 Naphthylamine [1630] 526 tbylaminoterephthalic acid... 499 Naphthylcarbamic acid [1310]... 184 Xaphthylhoxvlcarlunol [1230] ... 470 Naphthylmethyldioxindole [1931] 552 Naphthyl phenvlcarbinol carboxylic acid [1330] \>u Naphthyl phenylethyl ketone ... 515 Naphthylphthalimide [1660] ... 530 Naphthyl styryl ketone [1530] .. 515 Xaphthylsulphuric acid [1275]... 177 Narcotine [3010] 567 Natrium [0500] 433 Natural waters [6510] Neodymium [0520] 135 estimation [6200] 583 Neon [0530] 435 Nickel [0540] 435 estimation [6200] 583 Nicotine [3010] 567 Nitrates [0490] 432 estimation [6300] 586 Nitration [5500] 575 Nitric acid [0490] 132 detection [6150] ... 579 manufacture [6800], . . 629 Nitrides [0490] 431 Nitriles [1300] 480 Nitrite estimation [6300] ... 586 Nitrocellulose [1840] 536 Nitrogen [0490] 430 estimation [6200]... ... 583 manures [8500] 722 oxides [0490] 432 peroxide estimation [6300] 586 preparation [6800] ... 629 Nitroglycerin [1210] ... ... 467 Nitrosobenzoic acid [1330] ... 493 Nomenclature [0070] 404 Nopinane [1140] 462 Nuclease [8014] 704 Nucleic acids [1350] Oceanic salt deposits [7190] ... 671 Octodiinenediol [1220]... ... 468 Octomethyltetraaminobenzpina- colin [1530] 515 Octomcthyltetraaminotetraphenyl- ethane [1630] 529 Octylene [1120] 457 glycol [1210] 466 oxide [1911] 540 Oils 615,631 fatty [1300] 17S Olefines [1120] 457 75fi Oleic acid [1320] 19] Operations in inorganic chemistry 1~>"> in organic chemistrv 5500 573 properties [7300] ... 687 Organic chemistry, general [1000J l~>l Organometall\c compounds 2000] 56] Orsellicacid [1330] 499 Osmium [0560] ... 137 organic compounds [2000] 563 is [7155] ... ■■• ••■ ,'1'1 1 i tern itic pressure [7150] ... 66 1 Oxahvcetic acid [1310] 189 Oxalic acid [1310] 488 Oxalyl chloride [1310] 488 Oxamicacid [1310] 188 Oxanes [0210] 413 Oxidation 454, 652 Oxides [0550] ... 436 organic .. ... ... 175 Oxidoditolyltetrabydrofurane [191 1] 542 Oximes 1 600] 522 Oximinoacetic acid [1310] ... 483 Oxindigo [1911] .VII Oxy acids [1300] 480 Oxyacridone [1931] 551 Oxyaminoketoperinaphtbindene ... 530 Oxyaminomethylcinnamic acid ... 497 Oxyaminomethylphenazine [ 1 932] 555 uinophenazine [1932] ... 555 Oxyaminophenylsulphophenyldi- hydrobenzotriazine [1933] ... '>'>! Oxyaminoterephtlialic acid [1330] 502 Oxyauilidoterephthalic acid [1330] 502 Owaiithracjuinone [1530] ... 517 carboxylic acid [1330] ... 502 < >xylxnzene-azo-naphthol [1720] 532 Oxybenzene-azo-naphtlrylamiiie ... 532 Oxy benzoic acids [1330] ... 495 ( ►xybenzoyloxybenzoic acid [1330] 496 Oxybenzylnaphtboic acid [1330] 498 Oxybinaphthylene oxide [1911] 542 Oxybutyric acid [1310] !^7 Oxycamphenilanic acid [1340]... 505 irbostyril carboxylic acid ... 551 Oxycholesterin [1250] ... ... 475 i Ky.innarnoylpropionic acid [13-"' Oxycoumaranone [1911] ... 543 Oxycyanodiphenylpyridine [1931] 552 Oxydase [8014] 704 Oxydihydromethylketole [1931] 551 1 'xylihydroscatole [1931] ... ."'51 Oxydituethylaminoisobntyric acid 187 < 'xydimetliylchromone [1911] ... 543 Oxydimethylcoumaranone [1911] 543 Oxydimethyldihydrouric acid ... 558 Oxydiphenyl dicarboxylic acid ... 502 Oxydiphenyleneacetic acid [1340] 505 Oxydiphenylisobutyric acid [1330] 498 Oxydiphenylmethane [1230] ... 470 Oxydiphenylpyrid xylic acid [1931] ' ,. Oxydiphenyltrimethyltetrahydro- rurfurane [1911] ..." ... 542 Oxydifc I 10] 194 Oxygen [0550] 136 estimation [6200] Oxyguanidines 1310] 185 Oxyhydroquinone r 1 230] ... 173 Oxyindazole [1932] . . 555 Oxyisobutyl benzene [1230] ... 169 Oxyisobutyric acid [1310] ... 187 0xyi8ocamphoronic acid [1340] 507 Oxyisohexyl benzene [1230] ... 469 Oxyisopbthalic acid [1330] ... 502 Oxyliguoceric acid [1310] ... 487 Oxymethyladipic acid lactone ... 543 Oxymethylcoumarin [1911] ... 543 Oxymethylenesabinaketone [1540] 52] Oxymethylfurfuraldehyde [191] Oxymethyliminomethylhydantoyl- carbamic acid [1932] 556 Oxymontanic acid [1310] ... 187 Oxynapthaquinone [I ... 517 ( ixynaphthaquinonefluorene [1540] 52] ( •xynapbthaquinonetbionaphthene- indigo U920J 545 Oxynaphthoic acid [1330] ... 197 Oxynaphthoylbenzoic acid [1330] 501 Oxynaphthyldiethylcarbinol L230] 172 Oxynaphthylisopropyl alcohol ... 472 Oxyphenylbutylamine [1630] ... 527 Oxyphenylcinchonic acid [1931] 552 Oxyphenyldimethylsulphonium hydroxide [2230] 565 Oxyphenylethylamine [1630] ... 527 Oxyphenylethylbenzyldimethyl- aininonium iodide [1630] ... 526 Oxyphenylethylglyoxylic acid . . . 500 Oxyphenylfulvene [1240] ... 17 1 Oxyphenylisovaleric acid [1330] 196 Oxyphenyl methyl Bulphone [2130 ■ — - Bulphoxide [2130] ... Oxyphenyinaphthylenetriazole .. Oxyphenylpropionic acid [1330] 496 I (xyphenylpropionylpropionic acid 500 Oxyphenylpropylamine [1630]... 527 Oxyphenyl tolyl sulphide [1275] 177 < )xypropylphenyldiethylcarbinol. . . 172 ( )xyquinoline sulphuric acid [1931] 550 linone [1230] ... ... 473 < >.\ wlenonaphthene [1920] ... 546 irephthalic acid [1330] ... 502 Oxytetrahydroquinoline [1931]... 551 Oxytetraphenylguanidine [1310] 185 Luoylbenzoic acid [1330].. 500 Oxytrimethylpyrrolidone [1931] 550 Oxytrinaphthylcarbinol [1230]. . 172 Uxvtriphenvltoivlguanidine [1310] 485 Ozone [0550] 437 756 Paints [6545] 619 Palladium [0590] 139 Palm-kernel oil [6540] 617 Papaverine [3010] 567 Paper making [6800] 632 materials [6565] ... 621 Paraffin acids [1310] 480 Paraffins [1110] 155 Pathological chemistry ... ... 717 Pathologic changes [8050] ... 717 Pedagogy [0050] 104 Pentadeconitrile [1310] 483 Pentadecylveratrole [1230] ... 471 Pentaruethylcyclopentanone [1540] 519 Pentane [1110] 456 Pentinine [1120] 457 Pentosan estimation [6350] ... 588 Pentose [1810] 534 Pepsin [8014j 703 Perchlorates [0250] 416 Perchromic acid [0270] 417 1'erinaphthindantrione [1540] ... 521 Periodic acid [0390] 426 Periodicals [0020] 400 Permanganates [0470] 429 Petroleum industry [6800] . . . 632 Pharmaceutical preparations [6530] 609 Phase rule [7075] 644 Phellandrene [1140] 463 Phenanthraquinone [1530] ... 515 Phenanthrene [1130] 461 Phenazine [1932] ... ... 553 Phenol [1230] 468 mercaptan [1230] 471 sulphonic acid [1330] ... 498 Phenolphthalein [1330] 503 Phenolphthalin [1330] 501 Phenols 4(38 Phenoxybenzoic acid [1330] ... 496 Phenoxyethylhydrazine [1610]... 524 Phenoxyethylsemicarbazide [1310] 185 Phenoxyethylurea [1310] ... 485 Phenylacetic acid F1330J ... 493 "aldehyde [1430] 510 Phenylacetonitrile [1330J ... 493 Phenylanthranil [1931] 551 Phenylarsinic acid [2000] . . . 562 Phenyl benzyl ether [1275] ... 476 Phenylbenzylhydroxylamidoxime 528 Phenylbenzylmethylazonium iodide 529 Phenylbenzyloxyamidoxime [1630] 528 Phenylbiphenylenemethane [1140] 464 Phenylbiphenylnaphthylmethane 46 1 Phenylbutanediol [1230] ... 17:.' Phenyl butyl ketone [1530] ... 514 Phenvlcarbamic acid [1310] ... 484 Phenylcarveol [1240] 474 Phenylcvclohexanone [1540] ... 520 Phenylcyclohexenol [1540] ... 520 Phenyldiethylbutane [1130] ... 459 riienyldiethylisopentane [1130] riirnyldihydrocoumaraue [1911] Phenyldiisoamylethane [1130] ... Plirnyldiisopropylcaibinol [1230] Phenyldiketotriazine [1933J Mimethylamyl alcohol [1230] Plienyldimethylisohexane [1 130] Phenyldimethyloxazole [1940] ... Phenyldimethylpputenol [1230]. .. Phenyldimethylpropionic acid ... Pheuyldimethylvaleric aldehyde. . . Phenyldipropylisopentane [1130] Plieiiylenebisthioglycollic acid ... Phenylene dimethyl disulphone ... — disuiphoxide Phenylethylamine [U'>.jOj Phenylethyldiisoamylmethane Phenvlethyldipropylmethane Pheuylethylene glycol [1230] . . . Phenylethyleneiinine [1931] Phenyl ethyl ketone [1530] Phenylformamidine disulphide ... Phenylglyoxylic acid [1330] Phenylhydrazine [1630]... Pheuylhydroxylaniine [1630] ■ • ■ Phenylindone [1540] Phenylisobutyldiisoamylmethane Phenylisovaleric acid [1330] ... Phenylmethj-lammoacetic acid . . . Phenyl methylaminotolyl sulphone Phenylmethylamyl alcohol [1230] Phenylmethylbenzoylselenopvrazo- lone [1932] Phenylmethyl butyl alcohol [ Phenybuethylcimiamic acid [1330J Phenylmethylcyclohexanone [1540J Phenylmethylcyclohexenol [1540j Phenylmethyldiisobutylmethane . . . Phenylmethyldioxindole [1931]. . . Phenylmethyldipropylmethane . . . Phenylmethylethylisohexane [1130] Phenylniethylethylpropyknethane Phenylmethylindone |1540] Phenylmethylisocrotonic acid ... 1'henylmethylthiohydantoin [1932] Phenylmethylvaleric aldehyde ... Phenylnaphthylisooxazoline [1940] Phenylnaphthylquinolinic acid . . . Phenybiaphthylsemicarbazide . . . Phenyl octyl ketone [1530] Phenyloxindole [1931] Phenylphthalamic acid [1330] . . . Phenylphthalimide [1660] ... Piicnylpropionic acid [1330] ... Phenylpropyldiisoamylmethaiie . . . Phenylquinoline dicarboxylic acid Phenylselenious acid [1330] ... Phenyl styryl ketone [1530] ... Phenylsulphuric acid [1275] ... Phenylsulphydropropiouic aldehyde 160 54) 460 17i) .".57 470 459 559 470 494 510 460 486 564 565 526 460 459 171 51 1 5l' 1 496 529 527 520 460 I'.M 182 564 470 557 469 495 520 521 1 460 552 459 459 159 521 556 510 560 o52 185 514 551 199 ,30 194 460 552 495 511 177 509 Phenyl tti ran wil ina i iht livliiii-tlianp dicarboxylic acid [1330] Phenylthiazole [1940] Phenyl thieny] ketone | 1920] ... Phenylthioearbamic acid [1310] Phenylthiohydantoin [1932] Phenyltolylpyrrolone carborj Phenyl tolyl aulphone [2130] ... Phenyl tridecyl ketone [1530] ... Phenyltrimethylpyrrolidone [1931] Phenyl triphenylcarbinyl ketone... Phen'vltripropylmelhaue [1130] ... Phenylurea [1310] Phenylzanthoninm compounds ... 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Semicarbazones [1600] ... Senecicacid [1320] Sesquiterpenes [1140] ... Sewage [6510] Silica [0710] Silicates [0710] detection [6150] ■ ' estimation [6300] ... 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Strophanthin [1850] 538 538 Strychnine [3010] 567 1 13 Styracite [1250] 17.-. 561 Styracitol [1250] 475 195 Stvrene [1130] 460 579 Styrolene alcohol [1230] 471 495 Styrolimine [1931] 548 443 Sublimation [0930] 453 584 Succinic acid [1310] 488 496 Succinimide [1660] 530 546 Succiniminoacetylacetone [1660]... 530 561 Succiniminobenzoylacetone [1660] 530 546 Succiniminocyanoacetic acid 530 546 Succinyl chloride [1310] 488 485 Succinylsuccinic acid [1340] ... 507 522 Sucrose [1820] 491 Sugar [6515] 597 463 estimation (in blood) [6520] 604 593 industry [6800] 632 444 Sugars 53 1 444 Sulphates [0660] 443 580 •- estimation [6300] 586 586 Sulphides [0660] 142 444 aromatic [1275] ... 171. 444 Sulphinic acids 495 563 Sulphites [0660] 442 759 Sulphites estimation [0300 j ... 586 Sulphoacctic acid [1310] ' ... 489 Sulphobenzoic acid [1330] ... 501 Sulphonea ... ... ... 564 Sulphonic acids 480, 488, 489, 495, 498,501,503,504, 505,506 Sulphonium compounds ... ... 565 Sulphoxides 564 Sulphur [0660] 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[1130] 462 Tetracosoic acid [1310] 484 Tetradecenylpyrocatechol [1230] 472 Tetradecenylveratrole [1230] ... 172 Tetradecyl alcohol [1210] ... 466 Tetradecylpyrocatechol [1230] .. 471 Tetraethvlammonium salts [1610] 523 Tetrahydrogeraniol [1210] ... 466 Tetrahydronaphthol [1240] ... 47 1 Tetrahydrotolylsuccinic acid [1340] 506 Tetramethylacridine [1931] ... 549 Tetramethylammonium salts ... 523 Tetramethylcyclopentanone [1540] 519 Tetrametliyldipyrrylmethane . . . 554 (d-9042 Tetramethvlhexane [1110] ... 456 Tetramethylhydroacridine [1931] 549 Tetramethylpyrrindolone [1932]... 555 Tetramethylpyrrolidone [1931]... 550 Tetraoxy benzene [1230] 473 Tetraoxydianthraquinonyl [1530] 518 Tetraoxydiphenyl [1230] ... 473 Tetraoxystearic acid [1310] ... 489 Tetraphenylbutadiene [1130] ... 461 Tetraphenylethane [1130] ... 461 TetraphenyLhydrazodicarbonamide 485 Tetraphenylxylylene [1130] ... 461 Tetrapropylcyclohexanone [1540] 519 Tetrasulphydrobenzene [1230]... 473 Tetrose [1810] 534 Text books [0030] ... 402, 405 Textiles 621,633 Thallium [0790] 447 Thebaine -[3010] 568 Theophylline [1934] 558 Theoretical chemistry ... ... 634 Thermal dissociation [7235] ... 678 ■ properties [7200]..." ... 671 Thermochemieal data [7230] ... 677 Thienoylbenzoic acid [1920] ... 545 Thioacetic acid [1310] 483 Thioacetimino-ether [1660] ... 531 Thiobenzilic acid [1330] ... 497 Thiocarbiinide [1310] 486 Thiocresol [1230] 469 Thiocvanic acid [1310] 486 Thiod'ioxvnaphthalene [1230] ... 472 Thioform [1920] 546 Thiogly collie acid [1310] ... 486 Thioindigo scarlet [1940] ... 561 Thiolactic aldehyde [1410] ... 509 Thionaphthene-coumarone-indigo 560 Thionaphtheneselenonaphthene- indigo [1940] 561 Thiophanthraquinone [1920] ... 545 Thiophene [1920] 545 Thiophenine [1920] 545 Thiopyrocatechol [1230] ... 171 Thioquinol [1230] 471 Thioresorcinol [1230] 471 Thiosalicylic acid [1330] ... 496 Thiosulphates [0660] 443 Thiosulphuric acid [06601 .. 443 Thiourea [1310] 485 Thorium [0770] 446 atomic weight [7105] 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Titanium [0780] estimation [6200] Tobacco [6525] ... Tolane [1130] ... Toluene [1130] Toluene-azo-naphthol [1720] ... Toluene-azo-naphthylaniine [1720] Toluene-azo-oxyphenanthrene . . . Toluene-azo-phenol [1720] Toluene sulphiuic acid [1330] ... Toluene sulphur chloride [1230]... Toluic aldehyde [1430] ... Toluidine [1630] Toluoylacetic acid [1330] Toluquinone [1530] Toluquinone-aminobenzoic acid ... Tolylaldoximacetic acid [1310]... Tolyl aminonaphthyl sulphide . . . Tolyl benzyl ketone [1530] Tolyl ethyl sulphide [475] Tolyl methyl diketone [1530] . . . sulphoxide [2 1 30] ... Tolyloxybenzoic acid [1330] ... Tolyl oxynaphthyl sulphide [1275] Tolyl phenylethyl ketone [1530]. . . Tolylphthalamic acid [1330] ... Tolylphthalimide [1660] Tolyl propyl ketone [1530] Tolyl thienyl ketone [1920] Treatises [0030] Triallylcyclohexanone [1540] . . . Triaminoguanidine [1310] Triaminophenazselenonium com- pounds [1940] Tribenzoin [1330] Tricarballylic acid [1310] Triethylamine [1610] Triethylphthalone [1911] Triethylselenitine hydroselenide. . . Trimetbylamine [1*610] — —•oxide [1610] Trimethylbenzoylacetic acid Trimethylchromone [1911] Trimethylcinuamic acid [1330]... Trimethylcoumaranone [1911] ... Trimethylcyclopentanone [1540]. . . Trimethyldihydroquinoline [1931] Trimethylenedisulphide sulphone Trimethylenedisulphone sulph- oxide [1920] Trimethylenetetrazine [1934] ... Trimethylhexoic acid [1310] ... Trimethylhydrocinnamic acid Trimethylstilbene [1130] Trimethylthiochromone [1911]... 445 655 579 584 563 117 584 609 161 1511 532 532 532 532 495 469 510 525 497 515 493 486 477 514 476 517 565 496 477 514 499 530 514 545 400 520 485 561 493 490 523 541 565 523 524 497 542 494 542 519 549 546 546 558 483 494 461 541 Trimethyltricyclopeutylamine . . . Trioxybenzylnaphthoio acid [1330] Trioxvcyaphenine [1933] Trioxyflavonal [1911] Trioxynaphthalene [1230] Trioxyphenyl dioxystyryl ketone... Trioxyphenyl oxyphenylethyl ke- tone [1530] ' Trioxyphenyl oxystyryl ketone ... Trioxyphthalic acid [1330] Trioxytriphenylglyoxaline [1932] Triphenylbenzylguanidine [1310] Triphenylcarbinol [1230] Tripheiiylcaibiiiylamine [1630]... Triphenylcarbinylhydroxy Limine Triphenylmethane [1130] Triphenylmethyl [1130] Tripbenylpropylene [1130] Triphenyltriazole [1933] Triphosijhonucleic acid [1350]... Tripropylpyrrole [1931] Tnsulphydrobenzene [1230] Tryptophane estimation [6350]... Tungsten [0840] organic compounds [2000]. . . Tungstic acid [0840] estimation [6300] . . . Turkey red oil [6540] Tyrosine [1330] betaine [1940] Ultrafiltration [7125] Ultramarine ... •■■ 408, Unclassified substances [5200]... Uramil carboxylic acid [1932].. Uranium [0810] atomic weight [7105] estimation [6200] ... 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Wax 478, 615, Wheat [6515] Wine [6515] manufacture [0800] Wolfram [0840] Wood distillation [6800] Xanthogenic acid [1310] Xanthogensuccinic acid [1310]... Xanthone [1911] 527 Xanthylcarbaraic acid [1911] 516 Xylenol [1230] 516 Xyloquinone [1530] 538 Xyloylpropionic acid [1330] 600 Xylylethylamine [1630]... 162 Xylyl methyl ketone [1530] 668 Xylylphthalamie acid [1330] 539 Yangonicacid [1911] ... 423 Yangonin [1911] 591 Yeast [6515] 586 Ytterbium [0870] 619 Yttrium [0860] 594 atomic weight [7105] 599 Zinc [0880] 631 —estimation [6200]... 448 Zinc organic compounds [2000] 633 Zingiberene [1140] 484 Zirconium [0890] 489 estimation [6200]... 542 Zygadenine [3010] 543 469 515 497 526 514 499 544 544 599 449 449 655 449 584 564 463 450 585 568 ERRATUM IN ELEVENTH ANNUAL ISSUE, p. 607, col. 2, I. 2, for 82709 read 82691. ERRATA IN THIRTEENTH ANNUAL ISSUE. p. 208, col. 2. The registration number for each of the five papers by Johns, Researches on Purines, should be 1934. p. 224, co?. 1, I. 22, for Lapierre read Lepierre. p. 468, col. 1,1.7, for Octadiinenediol read Octodiinenediol. p. 519, col. 1, I. 11 from bottom, for PhC:CH read PhCiCH. p. 520, col. 2, l. 3, for Tetraphenyl->» xylylene read Tetraphenyl-'«-xylene. p. 520, col. 2, I. 14, for C6H4(CHPh2)2 read C6H4(CPh2)2 p. 525, col. 2, I. 20, for OILS read OLS. p. -»44, col. 2, I. 12, insert Monoethyl ester before Xanthogenic acid. FOR PHOTOCOPY OR READING ROOM USE H.EASE SIGN OUT AT THE SCIENCE AND MEDICINE REFERENCE DESK NOT FOR CIRCULATION Z 7403 R$82 Div.r 191/ Interna ional catalogue of scientific literature 1901-I9H STORAGE