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JOURNAL 


DE PHYSIQUE. 


JOURNAL 
DE PHYSIQUE, 
DE CHIMIE, 
D'HISTOIRE NATURELLE 
ETDES ARTS, 


AVEC DES PLANCHES EN TAILLE-DOU CE, 


LA 


PAR J.-C. DELAMÉTHERIE 


JANVIER An 18r2. 


TOME LXXIVY. 


A PARIS, 
Clez Madame veuve COURCIER, Imprimeur-Libraire pour 
les Mathématiques, quai des Augustins, n° 57. 


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JOURNAL 


DÆPHYSIOQ UE; 


DE CHIMIE 
ET D'HISTOIRE NATURELLE. 


JANVIER AN 1612. 


DISCOURS PRÉLIMINAIRE, 
Par J.-C, DELAMÉTHERIE. 


HE faits nombreux découverts dans l’année, ef que nous allons 

résenter au lecteur, lui feront voir que les progres des sciences 
haturellesne seralentissent point. Le même zèle continue d’animer 
ceux qui s'occupent de ces belles recherches. Leurs travaux sont 
couronnés des mêmes succès, 


Mais quoique les faits soient les vraies bases de nos connois- 
sances, ce seroit une erreur de croire qu’il suffit pour étre instruit , 
de connoître un grand nombre de faits. Il faut les comparer 
entre eux , les rapprocher, les classer. Ce qui fait l'immense ré- 
putation de Zinnée, ce GÉANT SUÉDOIS, suivant l’expression 
de Peron (ce jeune naturaliste, si intéressant à tant d’'égards, 
et que la mort a ravi aux sciences et à ses amis), n'est pas 
d’avoir été un des savans qui aient connu un plus grand nombre 
de faits..., mais c'est d’avoir classé ces faits dans un ordre 
si bien vu. Son admirable Ouvrage du Systema naturæ nous 
présente une des plus belles distributions du règne végétal. Sa 


{a 


6 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


classification du règne animal, malgré les faits nombreux qu’on 
a acquis depuis lui, est encore la base de toutes les classifications 
de ce règne étonnant, par le nombre et les variétés de ses espèces. 
Enfin, quoiqu'il eût beaucoup moins étudié le règne minéral, sa 
vue d’aigle sut appercevoir tout le parti que la forme cristalline 
des minéraux pouvoit fournir pour les reconnoître, 


Qu'on ne tombe donc point dans l’erreur qui se propage parmi 
quelques personnes, de croire qu’il suflit de connoître des faits 
pour être instruit. On seroit écrasé sous le nombre de ces faits, 
si on ne sait pas les comparer , les classer, comme Linnée. 


« Si l’homme s’étoit borné à recueillir des faits, dit Laplace 
» (Æzxpusition du Système du Monde, page 47), les sciences 
» ne seroient qu'une nomenclature stérile, et jamais il n’eût 
» connu les grandes lois de la nature. C’est en comparant les 
» faits entre eux, en saisissant leurs rapports , et en remontant 
» ainsi à des phénomènes de plus en plus étendus, qu’il est enfin 
» parvenu à connoître ces lois toujours empreintes dans leurs 
» effets les plus variés. Alors la nature en se dévoilant , lui a 
» montré un petit nombre de causes donnant naissance à la foule 
» des phénomènes qu’il avoit observés. » 


DES MATHÉMATIQUES. 


L'objet des Mathématiques est de calculer les nombres et 
de mesurer l'étendue. 

Cette haute partie des connoïissances humaines fait des progrès 
continuels par des applications heureuses des méthodes nouvelles, 
et particulièrement par celle du calcul des variations. 

Les géomètres publient chaque jour de nouveaux Ouvrages 
pour éclairer quelques points des Mathématiques. 

Legendre a donné un Essai sur la Théorie des nombres, etune 
nouvelle méthode pour la détermination des orbites des comètes, 


Gauss a donné dans ses Disquisitiones arithmeticæ , deschoses 
absolument neuves. 

Puissant a donné un Traité de topographie, d'arpentage et 
de nivellement, avec un supplément contenant la théorie de la 
projection des cartes. Us 

Garnier a donné un Traité sur les réciproques de la Géométrie, 

Reynaud a publié des ÆElémens d'Algébre avec une Intros 
duclion au Calcul différentiel, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 7 


Lacroix a publié son grand Traité du Calcul différentiel et 
intégral et beaucoup d’autres ouvrages. 


Lagrange a donné son Traité du calcul des fonctions, et une 
nouvelle édition de sa Mécanique analytique. 


Laplace, Poisson..., ont publié diflérens Mémoires sur les 
intégrales définies. 

Enfin différens géomètres ont donné des Traités particuliers 
plus ou moins profonds. < 

Un si grand nombre de travaux aussi intéressans font faire 
aux Mathématiques des progrès si étonnans, qu’on a peine à 
en suivre la marche. Les plus grands géomètres de la dernière 
génération ne liroient qu'avec peine les ouvrages des géomètres 


actuels. ; 
DE L’ASTRONOMIE. 


L'objet de cette science est la connoissance des astres ct 
des lois de leur mouvement. 


On distingue trois espèces d’astres, 

10. Les astres lumineux, ou soleils ,qui luisent de leur propre 
lumière. 

20, Les planètes qui ne luisent que de la lumière du soleil. 

30. Les comètes. 


Le nombre DES sOLEILS est immense, et s'élève à des milliards 
de milliards, suivant les observations de Herschel. Les anciens 
n'en connoissoient qu’un assez petit nombre. 

L’éloignement des plus petits que nous appercevors avec les 
télescopes, est incalculable, Herschel suppose que leur lumière 
ne peut nous parvenir qu'en près de deux millions d'années. 

La nature de ces corps lumineux est encore inconnue. Sont- 
ils des corps enflammés et qui brûlent? sont-ils seulement des 
corps phosphoriques? 

La belle étoile de Cassiopée qui, an 1500, jeta pendant dix-huit 
mois une lumière si vive, et qui cessa ensuite de luire, fait voir 
sa des soleils peuvent perdre leur lumière, et qu’il peut exister 

ans l'espace plusieurs de ces corps. 


Les PLANÈTES sont des corps beaucoup moins volumineux ; 
et qui ne luisent point par eux-mêmes. 
I est vraisemblable que tous les soleils sont accompagnés de 


planètes; mais nous ne connoissons que les planètes qui accom- 
pagnent notre soleil, 


ni JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Nos planètes sont au nombre de onze. 

19 Mercure, connu des anciens; - \ 

20 Vénus, connue des anciens; | À 

3° La terre; 

4° Mars, connu des anciens ; ” 

50 Vesta, découverte par Olbers, le 29 mars 1807; 

6° Junon, découverte par Harding, en août 1804; 

7° Cérès, découverte par Piazzi, le 19 janvier 18ot 5 

8° Pallas, découverte par Olbers , le 28 mars 1802; 

9° Jupiter, connu des anciens ; 

10° Saturne, connu des anciens ; 

119 Herschel, où Uranus, découvert par Herschel, le 18 
mars 1761. 

Plusieurs planètes ont des satellites. 

1°. La lune est le satellite de la terre, connue des anciens. 

29. Quatre satellites de Jupiter, découverts par Galilée, le 
7 janvier 1610, : | 
30. Sept satellites de Saturne : quatre ont été découverts par 


Dominique Cassini. 


Huyghens en découvrit un cinquième. 

Herschel découvrit le sixième et le septième. 

4°. L’'anneau de Saturne, découvert par Galilée. 

Herschel a reconnu que cet anneau étoit au moins double, 

59. Six satellites d'Uranus, découverts par Herschel, de 178x 
à 1700. 1 ; 

Nous connoissons done autour de notre soleil, onze planètes 
principales, dont cinq étoient inconnues des anciens ; 

Et dix-huit planètes secondaires , ou satellites, dont dix-sept , 
inconnues des anciens, ont été découvertes depuis deux cents ans. 

Les COMÈTES sont des astres qu’on suppose analogues aux 
planètes, mais qui circulent autour du soleil dans des ellipses 
beaucoup plus alongées. 

Leur masse paroïit peu considérable, 

La chaleur du soleil les enflamme , et en volatilise le plus grand 
nombre à leur périhélie, suivant Newton. 

À leur aphélie elles paroissent se congeler. 

Leur nombre est inconnu. Jusqu'ici on n’en a observé que 
CENT-UNE. La centième a élé observée par Flaugergue le 25 
mai 1811, et Pons vient d’en observer, le @ octobre 1817, une 
nouvelle qui est la cent-upième, 


Nous 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 9 


Nous avons plusieurs excellens traités d'astrononne, mais ils 
sont plus ou moins anciens. 


Delambre va en publier un nouveau dans lejuel on trouvera, 
sans doute, toutes les découvertes et tous les travaux faits en 
Astronomie. Cet Ouvrage manquoit à la science. 


Des Comètes nouvellement observées. 


Depuis trois ans les astronomes n’avoient point observé de 
nouvelles comètes. 


Centième Comète. 


Mais Flaugergues en a apperçu une à Viviers le 25 mai 1817, 
à la poupe du navire Argo, cinq degrés environ au sud de cette 
constellation. C’est la centième d’après le Catalogue de Lalande. 
Elle ne lui parut d'abord que sous la forme d'une tache blan- 
châtre. Les jours suivans il l’appercçut à la vue simple; elle avoit 
une petite queue. 

On la perdit de vue sur la fin de juillet. 

Mais au mois de septembre elle a paru avec plus d’éclat ; elle 
avoit une chevelure ou queue fort étendue, et qui avoit jusqu à 
o degré. : 

Le noyau de la comète en paroissoit séparé. 

Flaugergues, qui m’aenvoyé de nouvelles observations sur cette 
comète, croit que son année, ou le temps de sa révolution, est 


de 510 ans, et qu’elle est la même qui avoit été observée en 1301, 
en 791 et en décembre 287, 


On trouve encore en remontant de 5ro en ro ans, l'apparition 
d’une comète grande comme la moitié de la lune, observée en 
Chine la seizième année du règne del’empereur Chum, successeur 
de Fao, qui monta sur le trône l’an 2284 avant l’ère vulgaire. 


L'apparition actuelle de cette comète en seroit donc la huitième, 
et sa première apparition dateroit de 4080 ans. ? 

Mais ces calculs en général du retour des comètes, me paroiïssent 
encore peu satisfaisans. On a vu que la fameuse comète de 1680 
qui, selon les calculs, devoit reparoître en 1757, ne parut que 
dix-huit mois plus tard. Clairaut prouva que ce retard avoit été 
causé par les attractions de Jupiter et de Saturne, auprès desquels 
elle passa. 


Les mêmes causes peuvent arriver à toutes les comètes, et 
changer le temps de leur révolution. 


Tome LXXIF. JANVIER an 1812. B 


x0 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
Des causes des Queues des Comètes. 


La cause des queues et des chevelures des comètes est encore 
un sujet de discussion parmi les savans. Newton a supposé qu’elles 
étoient l’efiet_ de la chaleur que la comète éprouve au périhélie 
en passant auprès du soleil. Elle est réduite en inçandescence , 
dit-il. La chaleur qu'éprouva la comète de 1680'étoit, suivant 
lui, deux mille fois plus considérable que celle d’un fer rouge. 

Cette opinion de Newton à élé assez généralement adoptée par 
les physiciens. , | 

Mais Prevost vient d'élever des doutes à cet égard. «ll reste 
toujours à expliquer, dit-il, pourquoi l'atmosphère vaporeuse se 
présente quelquefois sous la, forme d’une queue, et pourquoi la 
comète qui nous apparoît actuellement, dont la distance périhélie 
est à très-peu près la même que celle de:la terre qui » par con- 
séquent, nes’est pasà beaucoup près approchée du soleil autantque 
Mercure , et qui probablement n’a pas été incerdiée, a néan- 
moins une queue fort étendue. 

» Ces phénomènes paroïissent dépendre de ce que les comètes 
à longue queue ont une atmosphère immense, qui tient en sus- 
pension quelque liquide volatil. » 

Mais quelle sera la nature de ce fluide volatil ? 


Cent et unième Comète. 


Pons vient d'observer, le 16 novembre 181r,à Marseille, dans 
la constellation de l’Eridan , une autre comète qui est la cent 
et unième. i 

Gauss en a calculé l'orbite. 


De la Constellation le Messier. 


Lalande, en 1774 , créa une nouvelle constellation dans la partie 
septentrionale du ciel, en l’honneur de l’astronome Messier qui 
avoit découvert vingt comètes. 

Nous avons donné , d'après Messier lui-même, une description 
et une carte de cette constellation. 


DE L’HISTOIRE NATURELLE. 


L'objet de l’histoire naturelle est la connoissance de tous 
les corps qui composent notre globe, animaux, végétaux eë 
mincraux. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. À 1x 


Le naturaliste donne une description exacte de chacun de ces 
objets, et en assigne les earactères les plus propres à les faire 
reconnoître. 

Le physicien recherche les lois de leur structure, de Jeux or: 
ganisation , et tâche d’assigner les mouvemens auxquels ils 
obéissent. 


Le chimiste tâche, dans ses savantes analyses , d’en découvrir 
les principes constituans. 


| DE LA ZOOLOGIE. 


Les différentes parties de la Zoologie ont faif de nouvelles 
acquisitions cette année. 


DES MUSARAIGNES ET DES MYGALES. 


Geoffroy Saint-Hilaire a fait de nouvellesrecherches sur l’histoire 
des musaraignes (sôrex) et des mygales. Les musaraignes, dit-il, 
n'existent que dans l’ancien continent. 


Le sorex aquaticus forme présentement le nouveau genre 
scalope. 5 


Le sorex cristatus est une taupe. 
. Le sorezx brasiliensis lui paroïît devoir être renvoyé au genre 
didelphe. | 
Le sorex surinamensis pourra bien êtretotalement supprimé. 
Il compte dix espèces de musaraignes, ou sorex.' , : 
1°. La musaraigne vulgaire, sorex araneus. 
29, La musaraigne de Daubenton, sorez Daubentonii. 
3°. La musaraigne carrelet , sorex 1etragonurus. 
4°. La musaraigne plaron, sorex plaron. 
5°, La musaraigne leucode, sorex leucodon. 
69 La musaraigne rayée, sorex lineatus. 
70. La musaraigne porte-rame , sorex ramifér. 
8°, La musaraigne de l'Inde, sorex indicus. 
9°. La musaraigne du Cap, sorex capensis. 
109. La musaraigne à queue de rat, sorex myosurus. 


La MYGALE , où DESMAN. L'auteur en décrit deux espèces. 
1°. Le desman de Moscovie, mygale moscovitica. 
2°. Le desman des Pyrénées, »ygale pyrenaica. 


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12 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


DES LORIS. 


Geoffroy Saint-Hilaire a donné quelques nouveaux détails sur 
les loris. J’en avois, dit-il, décrit deux espèces qui sont au 
cabinet du Muséum. 

10. Le /oris paresseux. 

20. Le Loris grêle. 

Ficher en a fait connoître une troisième espèce, qu'il nomme, 

30. Le /oris ceylonien. 

4°. Le pofta est une quatrième espèce de loris décrite et 
figurée par Bosman. 

Leschenault en a rapporté un très--bel individu de Java. 


Du Squalus peregrinus. 


L'histoire des poissons, qui est si incomplète, et où il y a 
tant d'erreurs à corriger , aété enrichie cetteannée, de la descrip- 
ton du squalus peregrinus par Blainville. 


DES VERS. 
Du Tetragule. 


Le tétragale est un nouveau genre de vers que Legallois 
a trouvé en grand nombre dans la substance du poumon d'un 
cochon d'Inde (cavia porcellus). 

Bosc en a donné la description. Voici ses caractères. 

Corps claviforme , un peu aplati, composé d’une grand nombre 
d’anneaux bordés inférieurement de courtes épines: bouche in- 
férieure, située vers l'extrémité la plus grosse, et accompagnée 
de chaque côté de deux gros crochets mobiles de haut en bas; 
anus terminal. " 

Le tétragule du cavia a trois millimètres de long, sur un demi- 
millimètre de largeur. Sa contexture est molle, sa couleur blanc 
de lait. Il y en avoit plus de quarante dans la substance du 
poumon de ce cochon d'Inde. : 

La découverte d’un nouveau genre de vers intestinaux, dit 
Bosc , est un événement rare, puisque depuis dix ans on n'en 
a publié en France que trois, savoir, le tertaculaire de Bosc, 
le bicorne de Sultzer et le dictophyle de Collet Maygrier (tome LV 
de ce Journal). 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 13 


Du Tentaculaire. 


C’est une espèce de ver intestinal que Bosc a trouvé sur le 
foie, et surles paroisexternes des intestins des coryphènes dorades, 
dans sa traversée d’Europe, en Amérique. Voici ses caractères. 


Sa forme est ovale; elle a environ deux lignes de diamètre 
dans son état de repos, mais elle peut s’alonger à volonté. Cet 
animal n’a point de bouche. C’est par des suçoirs qu’il pompe 
les humeurs du poisson aux dépens duquel il vit. 

Il est renfermé dans un sac semblable à celui des hydatides. 


DE LA PHYSIOLOGIE ANIMALE. 
De la cause de l’engourdissement des animaux dormeirs. 


Desseignes a prouvé par des expériences multipliées, que chez 
des grenouilles préparées à la manière ordinaire pour le galva- 
nisme , leur pouvoir galvanique étoit suspendu par ie froid, et 
qu'il reparoissoit par la chaleur. 

Or on ne peut pas douter que l’action galvanique, que les 
différentes parties des animaux ou des végétaux exercent les unes 
sur les autres, ne soit leur principe vital, ou au moins n'ait 
une grande influence sur lui. 

C’est dans ce principe que me paroît résider la cause de l’en- 
gourdissement des animaux dormeurs, et celui de leur activité 
dans les chaleurs. La marmotte, le loir, le lérot, les tortues, 
les serpens, les lézards, les bactraciens, les grenouilles. .., les 
colimacons, les limaces et un grand nombre de molusques, 
plusieurs insectes, tels que les fourmis. .., éprouvent pendant le 
froid de Phiver, un engourdissement qui paroît suspendre chez 
eux presque toutes les fonctions vitales; mais dès que les chaleurs 
du printemps et de l'été reparoissent, ils reprennent toute leur 
activité, toute leur vitalité, 

Je pense que le froid engourdit leur galvanisme, comme 
dansles grenouilles préparées par Desseignes ; tandis que la chaleur 
redonne une nouvelle activité à ce même galvanisme. 

Les mêmes phénomènes s’observent chez les plantes très-irri« 
tables, telles que la sensitive. Leur sensibilité est engourdie pendant 
le froid , et elle reprend toute son activité pendant la chaleur. 


Il me paroît que ces phénomènes sont dus aux mêmes causes 
que chez les animaux dormeurs. 


14 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


DE LA BOTANIQUE, 


Cette belle science est si riche aujourd’hui, qu'il est peu de 
personnes qui puissent la posséder toute entière. Aussi la plupart 
des botanistes en étudient-ils séparément les diverses parties. Les 
botanistes voyageurs publient des flores particulières des contrées 
qu'ils visitent. 

La publication des plantes que Humboldt et Bonpland ont 
apportées de leur voyage au Mexique, va se continuer. 


De la Flore de la Nouvelle-Hollande. 


Robert Brown vient de publier sous le titre de Prodome, le 
catalogue sommaire des plantes qu’il a observées à la Nouvelle- 
Hollande et à l'ile de Van-Diemen, depuis l’an 1802 jusqu’en 1805. 
Cet Ouvrage est rempli de vues nouvelles, d'observations fines 
sur les rapports naturels des plantes, et oùvre de nouvelles routes 
dans Ja synthèse botanique. 

Le bel Ouvrage des liliacées par Redouté, se continue. 


Poiret donne dans des supplémens de l’Ercyclopédie, la des. 
cription des plantes qui ont été découvertes depuis l'impression 
des premiers volumes. 

Pearson a donné quelques fascicules de son Ouvrage sur les 
champignons. 

On a plusieurs autres travaux particuliers. 

Mais malgré l'utilité de ces travaux particuliers, on sent assez 
qu’il nous manque un ouvrage complet, un Species, qui réuniroit 
les descriptions de toutes les plantes connues, 


Du Strychnos tieuté et de l’Antiaris toxicaria. 


Leschenault a donné l’histoire des fameux poisons 2po et vpas, 
que les habitans de Java, des Molusques, des îles de la Sonde, 
des Philippines. .., emploient pour empoisonner leurs flèches, 
Ces poisons sont si actifs, que l’animal blessé périt, en une ou 
deux minutes, dans de grandes convulsions. 

Ces poisons sont une gomme-résine que fournissent deux arbres 
diflérens, l’antiaris toxicaria et le rieuté. 


_L’antiar est un grand arbre dont quelques-uns ont jusqu’à cent 
pieds de hauteur , et dix-huit pieds de circonférence. Il en découle 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 1) 


une gomme-résine qui fournit le poison. C’est un arbre de la 
famille des orties et voisin du genrelbrosémum. 11 est monoïque; 
il forme un genre nouveau, que l’auteur appelle antiaris toxicaria. 


Tout ce qu’on a dit desémanations malfaisantes de cetarbre, est 
faux, ou au moins exagéré, Elles sont comme celles du mancenilier, 
‘nuisibles à certaines personnes et ne font point de mal à d’autres. 
Un habitant de Java monta devant l’auteur, à la cime d’un de 
ces arbres de cent pieds de hauteur, sans en étre incommodé, 
et un autre ne put monter que jusqu'à 25 pieds; il enfla et fut 
malade pendant plusieurs jours. L’auteur eut lui même le visage 
et les mains couvertes de la gomme-résine d’un de £es arbres, 
sans en être incommodé. Des oiseaux se perchent sur ces arbres, 
des lézards montent dessus sans en ressentir aucun effet, D’autres 
plantes végètent à l’entour.... 


Le tieuté, ou strychos tieuté , donne encore un poison plus 
subtil que l’antiar, C’est une liane qui grimpe au haut des plus 
grands arbres. Sesracines, grosses comme le bras, sont recouvertes 
d'une écorce mince d’un brun rougeâtre, d'une saveur amère, 
Cette écorce fournit, par l’ébullition, la gomme-résine dont on 
prépare l’upa. 

L'auteur n’en a vu ni les fleurs, ni les fruits. 

Les habitans mélangent ces gommes-résines avec des ferres 
et d’autres ingrédiens; mais l’auteur a éprouvé que la gomme- 
résine pure et sans mélange produit les mêmes effets. 

. L'auteur n’a pu s'assurer si ces deux gommes-résines sont de 
la même espèce. 

La Condamine trouva aussi chez les sauyages de la rivière 


des Amazones, des flèches empoisonnées avec un poison très- 
subtil. 


“Humboldt et Bonpland ont reconnu qu’ils le tiroient de la 
liane curaré. Ils ne l'ont pas vus en fleurs. 

Jussieu et Wildenow, d’après l'examen des branches, soup- 
connent que cette liane appartient au genre coriaria. 


De l’Ardiné Hersfieldié. 


Leschenault a vu à Java une plante dont les propriétés sont 
tout opposées ; il en donne la description. Les indigènes l’ap- 
pellent prono.djivo, mots signifiant quidonne de la force à l'ame. 


C’est un arbuste de trois à quatre pieds de hauteur de la famille 
des papilionacées. 


16 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


DE LA PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE. 
Des Bourgeons. 


Aubert du Petit-Thouars persiste à soutenir son opinion sur 
les bourgeons. Il m’a adressé des réclamations, 1° sur ce que 
je n’avois pas parlé de son Ouvrage : j'aurois pu lui faire les mêmes 
reproches ; 2° sur ce que j'avois dit que Darwin avoit avancé une 
opinion analogue à la sienne ; mais c’est un fait ; 3 il cherche 
à réfuter l’objection qu’on lui a faite, que dans son opinion les 
nouvelles branches qui, chez un arbre greffé, poussent au-dessous 
de la grefle, devroient être de la même nature que l'arbre grefté , 
au lieu qu’elles sont constamment de la nature du sauvageon; 
mais ses réponses n’ont pas paru bien satisfaisantes. 


Sans doute dans ses nouveaux travaux il tâchera de répondre 
à ces diflérens faits, 


De la Chaleur des Plantes. 


Nau a recherché s’il étoit prouvé que les plantes avoient une 
chaleur propre. Il croit que toutes les expériences failes à cet 
égard ne donnent pas de résultats satisfaisans. 


De l’Ascension de la Sève. 


Palissot Beauvoir a cherché à décider par des expériences Ja 
grande question de l'ascension de la sève. IL a enlevé à la tige 
de plusieurs arbres une petite portion d’écorce, en laissant au 
milieu une très-petite portion d’écorce. Il a bien ratissé la portion 
de la tige dépouillée de son écorce pour en enlever le cambium. 

Néanmoins la petite portion d’écorce demeurée au milieu de 
cette tige dépouillée d’écorce, a continué à végéter, et même 
dans un érable il y a poussé une petite tige avec ses feuilles. 

Il en a conclu qu’il n’y avoit point d’ascension de la sève. 

Je ne sais si ce fait autorise à tirer une pareille conclusion. 


Mais le mouvement de la sève montante et descendante paroît 


prouvé par un si grand nombre de faits, qu'il est difficile de le 
révoquer en doute, 


* 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 17 


De la Floraison des Mousses. 


Palisot de Beauvois a fait de nouvelles recherches sur la 
floraison des mousses. Ses conclusions sont les suivantes. 

« Il nous semble qu’on doit tenir pour constant que les mousses, 
les /ycopodes et les fougères sont munies de deux organes, 
- que leur poussière est un véritable pollen, et qu'ils portent de 
véritables semences, plus un troisième organe, ou des gemmes 
analogues à celles que l’on observe sur quelques plantes pha- 
nérogames , lesquelles sont indépendamment munies d’étamines 
et de pistils. » : 


Des caractères des Plantes monocotylédones et dicotylédones. 


Nul doute, dit Richard, que la division des plantes sexifères 
en zon0cotylédones et dicotylédones , observée d’abord par Cé- 
selpin , ne soit naturelle ; mais il faut admettre* parmi ces der- 
nières, des acotylédonées et des polycotylédonces. Il ne faut 
introduire dans les premières, aucune des plantes de la Cryp- 
togamie de Linnée. Le cycas et le zamia, dont l'embryon a 
une structure analogue à celle qu’on peut remarquer dans celui 
de l’hippocastanum, du castanea, etc. , refusent leur association 
aux monocotylédonées. 

Ne pouvant suivre ici l’auteur dans tous les détails intéressans 
qu'il donne sur les embryons des plantes, nous allons copier 
ce qu'’ilen dit dans les Cahiers cinquième et sixième de la IX° année 
des Annales du Muséum, page 478. 

Il divise toutes les plantes en deux grandes classes. 

Les INEMBRYONNÉES , dont les caractères sont nul sexe, 
sporula , nul embryon. 


Les EMBRYONNÉES ont sexes, graines , embryon. 

Il sous-divise les embryonnées en trois, 

Endorhizes , 

Synorhizes , 

ÆExorhizes. 

Les endorhizes. Radicule (ou tigelle), perforée ou rompue 
dans la germination, par un (ou plusieurs) tubercule interne, 
qui devient la racine de la plantule : un seul cotylédon renfer- 
mant d’abord lagemmule dans une cavité close de toutes parts. 

Les synorhizes. Sommet de la radicule attaché à une subs- 


Tome LXXIF. JANVIER an 16r2, G 


18 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


tance endospermique, qu'il déchire en émettant par la germi- 
nation un tubercule intérne qui devient la racine de la plantule. 
Deux ou plusieurs cotylédons , entre les bases desquels est située, 
ou naît la gemmule. 


Les exorhizes. Radicule devenant elle-même la racine pri- 
mordiale de la plantule. Plusieurs cotylédons, le plus souvent 
deux, cachant entre leurs bases le point d’origine de la gemmule; 
très-rarement nul cotylédon distinct. 


La sporule (1). Parée de son réceptacle est un corps simple 
d’un tissu uniformément continu, comme nu, ou revêtu d’une 
cuticule inorganisée, et qui est lui-même le rudiment d’une 
nouvelle penis Peut-être qu’un jour la diversité de germination 
des sporules fournira des divisions dans les äzembryonnées. 


La graine est un corps composé renfermant sous son tégument 
organisé un embryon, qui n'ayant aucune continuité vasculaire 
avec le tégument, est le rudiment d’un nouveau végétal. 


Les signes habituels, ou organiques, ne sont nullement exclus 
par la nouvelle division ; seulement ils se trouvent augmentés 
d’an nouveau signe tiré de l'origine des racines. Je n'oserois 
cependant assurer que ce moyen de distinction sera toujours 
exempt d'incertitude , surtout à l'égard des herbes aquatiques. 

Le nombre des cotylédons deviendra ce qu'il doit être, un 
caractère secondaire dans la division générale des plantes em- 
bryonnées ou sexifères. La structure de l’EMBRYON et par 
conséquent son développement par la germination , fournironé 
te caractère prümilif. 

L'unité de cotylédon sera générale pour les ezdorhires. 

Le nombre, la connexion et le manque des cotylédons, étant 
subordonnés au caractère principal des syzorhizes etdesexorhizes, 
ne troubleront plus dans ces classes la marche des aflinités 
naturelles. 


Ces nouvelles vues ont été combattues avec peu de ménagement. 
L'auteur les a soutenues avec chaleur. Les botanistes doivent 
écouter les deux parties et prononcer avec calme. 


(1) Sporule, nom donné par Hedwig aux corpuscules par lesquels les plantes 
qui n’ont point de sexe , les agames ou agenies , se multiplient. La sporule fait 
ici les fonctions de la graine dans les plantes sexuelles. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 


19 


DE LA MINÉRALOGIE. « 


De la Sodalite. 


LE docteur Thomson, dit Gillet-Laumont, vient de décrire 


deux nouvelles substances minérales 


ui paroissent venir du 


Groënland : l’une est la sodalite et l’autre est l’allonite. 


La sodalite est d’un très-beau vert. 


Sa forme primitive est le dodécaëdre à plans rhombes. 


Sa pesanteur spécifique est 2,376. 
Thomson l'a analysée et en a retiré, 


SiHCe el na le ire 9) 
Alumine. . .. 
Chaus ee. EC 
Oxide de fer. ... 


Acide muriatique.. . . . 
Matière volatile. . . 
Perte, . 


De l’Alloruite. 


CCC 


L'’allonite ressemble parfaitement à la gadolinite, avec laquelle 
on l’a confondue pendant long-temps; mais l'analyse a démontré 


qu'elle en diffère entièrement. 
Thomson en a retiré, 
SITE BARS Se Rare Un eva de 
Alumine. . . .. 
GRATIN CNET LORS VENT 


Oide defense let ESA 
Oxide de cerium. . . 


Cette grande quantité de cerium fait 
parmi les mines de cerium. 


De la Cryolite. 


classer cette substance 


Le même vaisseau apportoit du Groënland de gros morceaux de 
cryolite, accompagnée de beaucoup d’oxide defer, de fer spathique, 


Ç 2 


20 JOURNAL DE PHYSIQUE. DE CHIMIE, 


de cuivre pyriteux , de plomb sulfuré et de quartz; ce qui prouve 
qu’elle doit être rangée parmi les substances de filon. 


De la Cymophane. 


M. Bruce, professeur de minéralogie à New-Yorck, a vu des 
granits qui contiennent de la cymophane , ou chrysopale. 


De la Magnésie native. 


Le même minéralogiste a donné la description d’une magnésie 
native qu'il a trouvée dans l'Etat de New-Jersey aux Etats-Unis. 

Sa couleur est blanche, ou d’un gris blanchâtre. 

Son éclat est nacré. : 

Sa structure est feuilletée. 

Sa pesanteur. est 2.13. 

Elle forme de petits filons de quelques lignes à un pouce, 
dans une roche de serpentine. 


Cette substance a donné par l’analyse, 


NTAgnESIe. ia eee ete NOIRE A ETS 
Haue PR RS NIUE NE CTI APE RENE 


DU MISPIKEL, 


Chevreul a donné une nouvelle analyse de cette substance; 
elle contient, suivant lui, 


Arsenics che i-eicie lElO T0 
Pen 21. hole tetes. LIN 400 
DOUTE Ne tls Ne Detc et 0e ZOO 
Perte. Meta entre al PMP DTO 


Il pense que le mispikel peut être une combinaison d’arsenie 
et de sulfure de fer au #nénümum. 


Mine de Fer oxidé et de Zinc oxtidé. 


Maclure a apporté de New-Jersey aux Etats-Unis, une mine 
de fer oxidé qui est mélangé avec le zinc oxidé. 

Sa couleur est rougeâtre. 

Elle agit sur le barreau aimanté, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 2x 
Vauquelin en a retiré, 


Fer oxidé au #2aæxëmum. : à + « « + + À 
ZincloxidéREnMITON.. ae el eee 610 
Manganèse oxidé au z7inêmum, . . . . 


wo Ex 


Mine de Fer oxidé et de Manganèse oxidé. 


Cette mine également apportée des Etats-Unis par Maclure, 
est noirâtre. 
Elle agit sur le barreau aimamé. 


- Vauquelin en a retiré de cinq parties, 


SCOR SEULE pipe tee lotte et ioie- ITL 700 
CAR ME EE LE MANETTES LES" X. LHTS 000 
Fer oxidé au minimum. . , . . . 1.500 
Manganèse au zninimum. . . . . . O©.350 
Lee en NÉE MMM ER ES MEURT SSM Te) 
Magnésie.. se baie de à roll, 02100 


Il a observé que cette silice peut être dissoute par l'acide 
muriatique, d’où il conclut qu’elle est ici dans un état de 
combinaison. 


Berzelius a prouvé que le silicium se combinoit avec le fer, 
et lui donnoit denouvelles qualités. Ne pourroit-on pas soupconner 
que la silice dans cette mine y étoit à l’état de silicium? 


De la Soude. 


Humboldt rapporte que dans plusieurs endroits du Mexique, 
dans la vallée de Mexico et autres lieux, jusqu’à deux mille 
et deux mille cinq cents mètres de hauteur, on trouve une 
terre argileuse appelée par les naturels Zeguesquitte, laquelle 
est accompagnée d’une très-grande quantité de carbonate et de 
muriate de soude qu'on enretire. M. Gorcés , ajoute-t-il, a prouvé 
qu'en perfectionnant les-moyens qu’on emploie pour extraire 
ces sels, on pourroit donner le quintal de carbonate de soude 
à moins de trente sous tournois. 


L'origine de cette soude seroit-elle le produit de la décom- 
position des roches volcaniques qui , comme on sait, en contiennent 
toujours une assez grande quantité ? 


22 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Ou cette soude viendroit-elle de la décomposition des sels 
contenus dans les eaux de la mer, comme fe prouveroit la 
grande quantité de muriate de soude qui se trouve avec ce car- 
bonate de soude dans les lacs de Natron. Cette dernière opinion 
est plus vraisemblable, 

Mais il faut attendre de nouveaux faits. 


DE MES LEÇONS DE MINÉRALOGIE, 


J’ai réuni dans l'Ouvrage que je publie sous le titre de Zeçons 
de Minéralogie , données au Collége de France , les principales 
notions que nous avons aujourd’hui sur les substances minérales. 


« Nous avons en francais, dis-je dans la préface de cet 
Ouvrage, un grand nombre de-bons Traités de Minéralogie. 
Néanmoins je ne crois pas inutile aux progrès de la science, de 
publier les lecons de Minéralogie que je donne au Collége de 
France. On y trouvera les découvertes nombreuses de nouvelles 
substances minérales que les minéralogistes font journellement, et 
les analyses qu’en font les chimistes. 


Les alcalis et les terressont, d'après les expériences de Scheebeck, 
de Davy, de Berzelius, de Gay-Lussac, de Thenard..,., des 
oxides de métaux particuliers, le potassium, le sodium , le si- 
licitum.., Ceci nous en donne des notions entièrement diflérentes 
de celles que nous en avions. Je les expose en détail, et je fais 
voir les changemens qu’elles doivent produire dans la science Mi- 
néralogique. Les découvertes faites précédemment, de substances 
métalliques inconnues, telles que le zine, le manganèse, le titane, 
le cerium..., nous avoient prouvé que certaines substances mi- 
nérales qu’on avoit classées avec les pierres, n'étoient que des 
oxides métalliques, tels que les calamines, les différentes variétés 
de manganèse, le chrome oxidé vert, le ruthil, ou schorl rouge, 
l'oisanite , le sphène, la pictite, le minéral de Bastnaës, le tan- 
taite, l’yttria. 

Ges nouvelles expériences nous prouvent également-que toutes 
les substances minérales classées avec les pierres, sont aussi des 
oxides métalliques. Le quartz, par exemple, doit être regardé 
comme un oxide pur de silicium, le joltine comme un oxide 
pur d'aluminium, le péridot, comme un oxide de magnesium 
mélangé avec les oxides de silicium et de fer... Enfin toutes 
les pierres ne doivent plus être regardées que comme des composés 
de différens oxides. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 23 


Des oxides des métaux connus antérieurement, tels que ceux 
d'étain, de fer-oxidé au ménimum ou au m1axèmum, comme 
l’aimant , les fers de Coni, les fers de l’isle d'Elbe... sont plus 
ou moins durs, ont plus ou moins de volume, cristallisent ré- 
guliérement, ou confusément , comme les quartz, les saphirs, 
lescorindons...; on sait que lesoxides d’étain, ou la potée d’étain, 
les oxides rouges de fer... ont une si grande dureté qu'ils 
servent à polir les glaces... 


Ces expériences confirment de plus en plus l'opinion que je 
Soutiens depuis long-temps, que l'analyse chimique est le meilleur 
moyen de connoitre la nature des minéraux. 


. Il n’y a encore que le premier volume de cet Ouvrage imprimé, 
Le second paroîtra bientôt. 


DE LA CRISTALLOGRAPHIE, 


Preschtel a donné de nouvelles vues sur la Cristallographie. 

Bergman et ceux qui se sont occupés de Cristallographie après 
Jui, ont envisagé les cristaux comme composés de petits polyèdres 
réguliers, le rhombe, le cube... qu’on obtient par le elivagedes 
cristaux, ou de prismes triangulaires, de tétraédres.... 

Preschetl part d’un autre prinçipe. Les corps , dit-il, ne peuvent 
cristalliser qu’autant qu'ils sont Eau des. Or Zes molécules des 
diquides sont informes.Mais rapportons ses propres paroles. 

La forme coagulée, ou solide , n’est pas un attribut général 
de la matière; elle ne peut appartenir qu'aux corps solides, 
et non aux corps liquides, dont les particules sont INFORMES. 


Lorsqu'une particule d’un liquide s’approche du passage à 
l’état coagulé ou solide , elle cesse d’être informe, ce qui ca- 
£ 7 
ractérise l’état liquide et prend une forme arrondie. 


« S2 deux globules demi-fluides de la méme espèce s’attirent 
réciproquement dans le temps qu’ils passent à l’état solide, 
ils s’appliqueront l’un à l'autre par une face perpendiculaire 
à la direction de leur attraction moyenne. 


» Ces globules, que pour abréger je nommerai globules de 
Jormation des molécules intégrantes de cristaux , et qui naissent 
subitement, et au même moment dans ces parties de Ja disso- 
lution où le dissolvant ou son attraction diminuent, doivent 
s’attirer les uns les autres dès qu’ils auront quitté leur liquidité 


24 JOURNAL DE PHYSIQUE, BE CHIMIE 
antérieure, et que leur distance réciproque sera diminuée, cha4"® 
globule aura autant de faces planes qu’il y aura eu d’au 
globules attirés par lui, et qu'il s’en sera trouvé appliqués à lent 
sur sa surface. | 

» Si un globule est environné de quatre autres globules, alors 
les faces attractives continueront d’agir jusqu’à ce que les plans 
de contact se coupent sous des angles égaux , et 1l naîtra un 
Zétraèdre. 


» Si cinq globules en environnent un, en ce cas les cinq 
plans égaux et semblables qui en naïîtront, formeront un prisme 
triangulaire. 

» Enfin, quand six globules agiront ensemble sur un seul, et 
termineront ce globule par six plans égaux et semblables, on 
aura un Cube. » 

Le principe fondamental de cette opinion paroït appuyé sur 
les faits. Tous les corps que nous connoissons, ne cristallisent 
qu’en passant de l’état liquide à l’état solide. Si on fait fondre 
dans un creuset, du bismuth, de l’antimoine..., et qu'on les 
fasse écouler peu à peu par un petit trou pratiqué à je partie 
inférieure du creuset. ..,il se formera des cristaux cubiques très- 
prononcés dans la portion du creuset où ces métaux auront passé 
à l’état solide. du 

Or les particules de ces métaux à l’état de fusion, paroissent 
globuleuses. Il faut donc que ces particules globuleuses aient 
passé à l’état cubique. 

Mais ces phénomènes se seront-ils opérés de la manière dont 
suppose Preschtel ? c’est ce qui doit être l’objet d’une discussion 
approfondie. 

L'auteur ne croit pas que la molécule des cristaux soit bien 
déterminée. Il pense que le chrome, par exemple, peut ne pas 
être une des molécules primitives des cristaux. « Aïnsi, dit-il, 
on peut considérer le rhomboèdre comme étant la réunion de 
deux prisimes égaux à bases triangulaires isocèles , accolées 
de manière que la diagonale du rhombe est la base commune 
des deux triangles. 

On peut considérer , ajoute-t:il, lerhomboëdre de spath calcaire, 
comme un composé de tétraèdres.., 

Nous avons dit ailleurs, que d’autres cristallographes, tels que 
moi et Bournon..., partagent la même opinion sur le rhombe, 
le cube..., que nous ne regardons pas comme des molécules pri- 
milives, mais comme composées, . 

a 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 25 


La théorie de la forme des molécules des cristaux doit donc 
être soumise à un nouvel examen. 


Preschtel a reconnu toute l'influence de la cristallisation dans 
la formation des corps solides. « Il suit naturellement, dit-il, 
que c’est la cristallisation qui est en général la vertu formatrice 
dans la nature, et qu’il n’y a que l’izforme (le fluide) qui existe 
sans cristallisation ; mais que tout autre corps au monde est 
cristallisé, quoique cette cristallisation soit si souvent dérangée , 
si enveloppée, si irrégulière, qu’on ne peut la déterminer. Si 
à cet égard on ne veut plus flotter à l'avenir entre les conjec- 
tures el les analogies, il sera nécessaire en Physique de distinguer 
ce qui concerne la cristallisation de la 7zafière vivante, de la 
cristallisation de la zzatière morte. Il est vrai qu'il y a ici encore 
bien des lacunes à remplir. Mais si l'on étudie à fond le tableau 
que je viens de présenter de la marche de la cristallisation, 
depuis son commencement et son point de départ qui est l’état 
liquide, et les autres détails que j'ajouterai par la suite, on 
appercevra déjà ici une sorte de vie dans la simple formation 
d'êtres inanimés. Ce w’est, il est vrai, que le plus foible com- 
mencement de l’état de vie, puisqu’ilse borne à l'accroissement. » 


On voit que Preschtel se rapproche de mon idée, de regarder 
Ja formation desêtres organisés , ou vévans, comme une véritable 
cristallisation, idée qui nous dévoile le mécanisme des plus se- 
crètes opérations de la sature. 

Malus a donné encore plus de poids à mon opinion, en disant 
avoir reconnu dans les parties transparentes des végétaux et des 
animaux, des zolécules régulières qui produisent sur la réflexion 
et la réfraction de la lumière , les mêmes phénomènes que les 
molécules régulières du cristal d'Islande, (Journal de Physique, 
tome LXXIII, page 200.) 

‘ 

Enfin tout confirme le grand prineipe que j'ai développé, que 
l’univers entier et toutes ses parties ont été formées par cris- 
tallisation. 

D’autres savans se sont également occupés avec succès de 
l'étude de la Cristallographie, 


Nous devons à Bournon un très-beau travail sur cet objet. 
Ti a donné la description d’un grand nombre de variétés non * 
décrites de spath' calcaire. 

Wollaston, Malus ont donné des mesures plus exactes des 
angles de plusieurs cristaux. 


Tome LXXIV. JANVIER an 1872, D 


26 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Les angles du rhomboïde du spath calcaire sont, suivant eux; 
1019 55° et 780 5". 

Malus ajoute que les valeurs de presque tous les angles qu'on 
a assignées aux différens cristaux et à leurs molécules, sont en 
général inexactes, excepté dans les cristaux cubiques.... 

Linnée fit voir le premier l'utilité de la Cristallographie pour 
reconnoître les minéraux cristallisés. 

Romé de Lisle suivit , avec son talent ordinaire, ces vues de 
Linnée, et mérita d'être appelé Ze père de la Cristallographie. 

Bergman développa ensuite tout le mécanisme de /a structure 
des cristaux , dans un beau Mémoire qu’il inséra dans les Actes 
d’Upsal, et qui se trouve dans ce journal, tome XL. 


Weiss a publié un nouveau travail sur la Cristallographie, 
dont Brochant a donné un extrait dans le Journal des Mines, 
n° 173. Il convient que l’idée principale de la structure des 
cristaux est due à Bergman. « On ne peut nier, dit-il pag. 352, 
» que lIDÉE MÈRE de cette théorie de la structure des cristaux 
» n'ait été trouvée par Bergman avant Haüy ; mais il est constant 
» que celui-ci n’avoit aucune connoissance de ce travail. » 


Il est constant au contraire qu’il le connoissoit parfaitement ; 
(et Brochant ne l’ignore pas.) 


« Dans le temps, dit:1, Théorie de la structure des cristaux, 
» introductioÿ, page 39, où JE COMMENÇOIS à me livrer à 
» l’élude de La structure des cristaux, j'ai eu occasion de lire 


» un Mémoire de M. Bergman sur la cristallisation. 


» J'ai été frappé de Pexplication que donne Bergman du spath 
» calcaire, dent de cochon. Cette explication est bien vue, en- 
» tièrement conforme à la nature, et s’il eût suivi pour les 
» autres cristaux l'indication de la nature, il eût ajouté l’honneur 
» d’avoir ajouté unplein succès à celui d’avoir publié LE PREMIER 
» des vues salisfaisantes sur la structure des cristaux, » 


DE LA GÉOLOGIE. 


La connoissance des substances qui ont formé notre globe, 
et des lois qui ont préside à cette formation, est l’objet de la 
Géologie. 


Cette science acquiert tous les jours des faits précieux. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 27 


De la Géologie des Etats-Unis. 


W. Maclure a publié des observations intéressantes sur la 
géologie des Etats-Unis, et illes a accompagnées d’une belle carte 
enluminée, sur laquelle on distingue d’un coup d’œil les différens 
terrains qui y sont désignés par diflérentes couleurs. 

Ces ‘terrains sont de la même nature que ceux des autres 
continens. 

1°. Terrains primitifs, granit, porphyre, gneis.... 

2°. T'errains de transition. 

30. Terrains secondaires. 

4°. Terrains d’alluvion. 

Les montagnes y sont peu élevées. 

50. Il n'y a point de terrains volcaniques. 

Le mont Elie, et quelques autres terrains sur la mer du sud, 
font exception et sont volcaniques. 

Ces différens terrains sont bien séparés les uns des autres, 
et ne présentent pas sur ce continentla confusion qu’on ÿ rencontre 
dans l’ancien continent. 


De la nature des Terrains des environs de Christiania. 


Buch, dans son voyage en Norwège, a fait auprès de Christiania 
des nbservations géologiques du plus grand intérêt. Il a observé 
des couches calcaires noïrâtres coquillières, remplies d’entroques, 
qui étoient recouvertes par des porphyres, des granits.... et 
autres substances des terrains primitifs, 

Il faudroit des descriptions de ces terrains, plus détaillées que 
celle qu'il a donnée, pour savoir si ces positions du calcaire co- 
quillier, sous des terrains primitifs, ne sont pas les eflets du 
bouleversement de cesterrains, du renversement de ces montagnes... 


Des Fossiles. 


On sent , plus que jamais, combien la connoissance des fossiles 
est nécessaire à la géologie de la surface du globe. Une partie 
de cette surface est formée de terrains secondaires, dans lesquels 
sont enfouis différens fossiles , ou débris des êtres organisés. La 
nature de ces fossiles peut indiquer l’époque de la formation de 
ces terrains et la manière dont ils ont été formés. 

D 2 


28 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE EXIMIB 

Les prêtres égyptiens avoient déjà observé l'immense quantité 
de coquilles fossiles qu’on trouvoit auprès de Memphis; d’où ils 
concluoient que les eaux des mers avoient couverttous ces terrains, 
et que toute la Basse-Egypte étoit un pays nouveau abandonné 
par la mer: car ils reconnurent que ces coquilles (qui sont des 
numismales , d’après les échantillons que m'ont donnés les sayans 
qui ont été dans ces contrées) étoient des coquilles marines; 
et ils le prouvoient encore par la qualité du sel marin qui étoit 
dans ces contrées. 

Cette vérité a été ensuite reconnue par tous les savans qui 
se sont occupés de la Géologie. 

On y a postérieurement joint l'étude de tous les autres fossiles, 
ou débris fossiles des divers animaux, les mammaux, les oiseaux , 
les poissons, les molusques, les insectes, ainsi que celle des vé- 
gétaux fossiles. N 

Nous avons rapporté précédemment les travaux qu'ont faits à 
cet égard les savans les plus distingués, les Leibmtz, les Camper, 
les Hunter, les Blumemback, les Deluc... Bufion parle de débris 
fossiles d’éléphaus trouvés auprès de Meaux... 

On continue avec activité ces recherches. 

On a trouvé cette année en Hongrie le squelette entier fossile 
d’un mammouth , ou mastodoute. 


D'un petit coquillage de la Méditerranée analogue à desfossiles 
des environs de Paris et de Bordeaux. 


La question intéressante de savoir, si parmi les fossiles il en 
existe d'analogues aux animaux et végétaux vivans actuellement, 
est enfin décidée, Il est reconnu qu'il existe des analogues, et 
chaque jour de nouveaux faits confirment cette vérité. 


Ménard de la Groye a trouvé parmi des coquillages recueillis 
dans le golfe de Tarente, une petite coquille qu’il a nommée 
marginella auriculata, laquelle ressemble parfaitement à des 
coquilles fossiles des environs de Paris et de Bordeaux, décrites 
par Lamarck. (Ænnales du Muséum, tome IV, page 436, et 
tome VIII, pl. 60, fig. 11). 


/ 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. :q 


DE LA FORMATION DE TERRAINS SOUS L'EAU DOUCE. 


Les prêtres d'Egypte aÿoient cru que tous les fossiles avoient 
été déposés par les eaux de mer, Les connoissances acquises pos- 
térieurement ont fait voir que les eaux douces des lacs écoulés 
ont également déposé plusieurs de ces fossiles. C’est ce que j'ai 
prouvé (Théorie de la Terre, tome IV, page 496). Tous les 
géologues ont reconnu la même vérité. Lamanon avoit dit que 
le bassin de Paris avoit été un grand lac dans lequel avoient été 
formés les plâtres. Il avoit été conduit à cette idée par les co- 
quilles fossiles qu’il y avoit trouvées semblables à celles des rivières 
existantes aujourd’hui, telles que les planorbes, les lymnées... 
Deluc avoit dit que les coquilles fossiles si nombreuses qu’on 
trouve aux environs de Mayence, étoient fluviatiles. .… 


Cuvier et Brogniart ont traité de nouveau cette question dans 
un Mémoire inséré dans ce Journal, tome LXXII, et dont ils 
viennent de donner une nouvelle édition. Ils pensent que non- 
seulement le bassin de Paris, mais celui d’une grande partie de 
la France, ont éte formés sous les eaux douces, parce qu’on 
trouve dans tous ces terrains un grand nombre de coquilles fos- 
siles fluviatiles et terrestres. Mais on trouve au-dessus et au- 
dessous des couches où sont ces coquilles fluviatiles, d’autres 
couches où sont des quantités prodigieuses de coquilles marines. 
Voici l'explication qu'ils donnent de ces faits. 


« En reprenant ces couches (des environs de Paris), disent-ils 
» (pag. 46 de la nouvelle édition), depuis la craie, on se repré- 
» sente, 


» (19.) Une mer qui dépose sur son fond une masse immense 
» de craie, et des molusques d’espèce particulière. 


» (20.) Cette précipitation de craie et des coquilles qui l’ac- 
» compagnent, cesse tout-à-coup. Des couches d'une toute autre 
» nature lui succèdent, et il ne se dépose d'abord que de l’argile 
» et du sable (r). eh 


» (39,) Mais bientôt une autre mer, ou la même, produisant 
» de nouveaux habitans, nourrit une prodigieuse quantité de 
» molusques testacés, tout diflérens de ceux de la craie. Elle 


— 


(1) J’ai fait voir que dans ces couches il s’y trouve des bois fossiles. 


30 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


» forme sur son fond des bancs puissans, composés en grande 
» partie des enveloppes testacées de ces molusques, 


» Peu à peu cette production de coquilles diminue et cesse 
» aussi tout-à-fait, la mer se retire. 


» (40.) Le sol se couvre d’eau douce, Il se forme des couches 
» alternatives de gypse et de marne, qui enveloppent , et les 
» débris des animaux que nourrissent ces LACS, et les ossemens 
» de ceux qui vivoient sur leurs bords. 


» (50.) La mer revient. Elle nourrit d’abord quelques espèces 
» -de coquilles bivalves et des coquilles turbinées. Ces coquilles 
» disparoissent et sont remplacées par des huîtres. Il se passe en- 
» suite un intervalle de temps pendant lequel se dépose une 
» grande masse de sable. On doit croire ou qu'il ne vivoit alors 
» aueun corps organisé dans cette mer, ou que leurs dépouilles 
» ontété complètement détruites; car on n’en voit aucuns débris 
» dans ce sable, 


» (6°.) Mais les productions variées de la seconde mer infé- 
rieure reparoissent, et on retrouve au sommet de Montmartre, 
» de Romainville, de la colline de Nanteuil-le-Haudouin, etc., 
» les mêmes coquilles qu’on a trouvées dans les couches moyennes 
» du calcaire grossier. 

» (70.) Enfin la mer se retire entièrement pour la seconde fois. 
» Des /acs, ou des mares d’eau douce la remplacent et couvrent 
» des débris de leurs habitans presque tous les sommets des 
» coteaux, et les surfaces mêmes de quelques-unes des plaines 
» qui les séparent. » , 

Néanmoins ils font (pag. 167) un aveu important: 

« On ne peut donc douter, disent-ils, que les premières couches 
» de gypse (les inférieures) n'aient été déposées dans un liquide 
» analogue À LA MER, puisqu'ilnourrissoit les mêmes animaux. 
» Cela n'infirme point l’autre conséquence que nous avons 
» tirée sur la formation des couches supérieures. Elles ont été 
» déposées par un liquide analogue A L'EAU DOUCE, puisqu'il 
» nourrissoit les mêmes animaux. » 


J'ai fait voir dans mes premières observations sur ce Mémoire, 
que ces suppositions d’allées et de revenues des eaux des mers 
étoient contraires à tous les faits, et ne pouvoient se soutenir 
(Journal de Physique, tome LXXII, page 460.) 

J'ajoute qu’il paroîtra peut-être difficile d'admettre deux for- 
mations différentes des couches de gypse, l’inférieure dans des 


SJ 
C1 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 31 


eaux analogues à la mer, et les supérieures dans des eaux ana- 
dogues à l’eau douce.Cette opinion fut déjà avancée par Lamanon 
(Journal de Physique, tome XVI, page 80) ; il pensoit que 
Montmartre avoit été formé dans un LAC d’eau douce, parce 
qu’il disoit y avoir également trouvé des coquilles d’eau douce. 
Son opinion n’eut aucune faveur , et je crois , avec raison. Je lui 
avois dit que je ne la croyois pas fondée. 

On: préférera peut-être de dire avec moi, « que ces coquilles 
» d’eau douce que Lamanon disoit avoir trouvées dans le gypse 
» de Montmartre, y ont été apportées par des courans, comme 
» on est obligé de convenir qu'y ont été apportés les cyclostomes 
» terrestres, et les débris des animaux des continens qu’on y 
» trouve. » 


Il me semble qu'on peut donner une explication satisfaisante 
de tous ces phénomènes, en supposant qu'après la retraite totale 
des eaux des mers de dessus ces terrains, il s’y est formé un 
lac d’eau douce, comme nous en voyons en si grand nombre 
sur la surface du globe. La chaussée de ce lac étoit du côté 
de Mantes, à dix lieues au-dessous de Paris; il s'étendoit le long 
des vallées de l'Oise, de la Seine, de la Marne, de l'Yonne... 


11 nourrissoit des coquilles fluviatiles. .., dont les débris se 
mélangeoïient avec les nouveaux terrains qui se formoient dans 
son sein, 


Mais les mouvemens des eaux de ce lac dégradoient les terrains 
qui lui servoient de bassin. Ces dégradations ont été très-con- 
sidérables... Les fossiles coquilles ou autres contenues dans ces 
terrains formés antérieurement dans le sein des mers, étoient 
dégagées , et pouvoient étre charriées avec les coquilles fluviatiles 
dans les nouvelles couches qui se formoient. On ne doit donc 
pas être surpris qu’on trouve dans ces couches des coquilles ma- 
rines mêlées avec des coquilles fluviatiles, comme à Pierre-Laie. . 


Ainsi ces terrains des environs de Paris offriront des fossiles 
d’origine marine, d’autres d’origine fluviatile.. .. g 

Les débris des fossiles fluviatiles des animaux et des végétaux 
des continens, y seront charriés par les mêmes causes que dans 
tous les autres lacs et les mêmes mers. 

Les mêmes phénomènes auront pu avoir lieu dans tous les 
endroits, où après la retraite des eaux des mers il se sera formé 
des lacs d’eau douce, comme je lai dit précédemment. 


92 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Cette explication me paroît plus conforme aux faits connus, 
que celle des auteurs qui supposent, 1° que la mer est revenue 
plusieurs fois couvrir ces terrains ; 2° qu’elle a formé les couches 
inférieures de gypse ; 3° qu’elle disparoît, et succèdent des eaux 
douces qui déposent les couches supérieures de gypse; 4° que 
la mer, qui a déposé les couches des grands bancs calcaires , 
revient , et va déposer à la cime de Montmartre ,de Romainville..., 
ces coquilles marines semblables à celles de ces pierres, ... 


DE LA GÉOGRAPHIE, 


La connoissance de la surface du globe fait une partie essen- 
tielle des sciences naturelles, et principalement de la Géologie; 
elle a d’ailleurs pour l’homme un intérêt tout particulier, en 
lui faisant connoître le lieu de son habitation et les avantages 
qu'il peut y trouver. 

Cette science étoit si peu avancée chez les anciens Grecs, 
qu'ils croyoient que la surface de la terre étoit planeet circulaire. 
1ls supposoient que l'Océan couloit à sa circonférence comme 
un grand fleuve. C'est l’idée que nous en donne Homère. 


Mais les grands peuples , tels que les Hindoux, les Chaldéens, 
les Egyptiens..., connoissoient la figure sphéroïdale de la terre, 
el savoient qu'elle tournoit sur son axe. 


Eudoxus enseigna le premier cette doctrine aux Grecs, qui la 
iansmirent aux Romains. Mais les uns et les autres étoient bien 
éloignés de connoître la surface de la terre. Chaque siècle qui 
s’est écoulé depuis eux, a ajouté aux connoissances géographiques. 
Néanmoins les géographes n’ont commencé à avoir des connois- 
sances exactes, que depuis la découverte du cap de Bonne-Espé- 
rance et celle de l'Amérique ; la Géographie depuis cette époque 
a fait des progrès immenses. 

Les Ouvrages des géographes modernes , tels que Pinkerton, 
Malte-Brun..., ont recueilli toutes les notions géographiques 
éparses, et on connoît assez bien aujourd’hui presque tee 
tendue des mers et les côtes des continens qui les bordent. D’après 
les voyages des Cook , des Vancover, des Fleurieu , des Bougain- 
ville, des Lapeyrouse, des Dantrecasteaux, des Baudins, des 
Krusenstein..., il n’y a plus que quelques côtes. éloignées et 
quelques détroits à visiter. 

Mais il n'enest pas de même de l’intérieur des grands continens. 

On 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 33 


-On connoiît assez bien la Sibérie d’après Gmelin, Pallas, Patrin, 
mais toute la partie centrale de l’Asie est encore peu connue. 
Les contrées des monts Immaüs, des Altaï et de leurs chaînes, 
pi laisse indépendante, .., ne sont presque connus que 
de nom. 


Les Anglais ont envoyé des ambassadeurs au Thibet, à Ava, 
au Pegou..., dont les relations ont donné quelques notions sur 
ces contrées. 


Les grandes iles de Archipel indien ne sont connues que sur 
les côtes. Leur intérieur est presque entièrement inconnu. 

Les établissemens des Anglais à Botany-Bay, au port Jackson... 
nous ont donné quelques connoissances sur ces côtes de la Nou- 
velle-Hollande, de la terre de Diémen...; mais ils n'ont pas 
pu pénétrer dans l’intérieur de ces contrées, disent Péron et 
Lesueur , qui nous ont donné des détails intéressans sur ces pays. 


Leurs descriptions feroient croire que des montagnes inacces- 
sibles, quoique peu élevées, sont formées de terrains feuilletés , 
soit gneis, soit schistes micacés, soit schistes argileux dont les 
feuillets sont à peu près verticaux et séparés par des vallées pro- 
fondes. Le voyageur Flinders ajoutera encore beaucoup à nos 
connoissances à cet égard, ainsi que Krusenstein. ... Les habitans 
sont peut-être les moins avancés en civilisation de tout le globe. 
Mais l’industrie anglaise et leur savante administration ont déjà 
vivifié ces contrées, où ils ont fondé des cités opulentes. 


L'intérieur de l'Afrique est une des contrées les moins connues, 
quoiqu'il ait existé sur les limites de ce vaste continent de pui:- 
sans empires très-civilisés, tels que l'Egypte, Carthage... 

L'activité anglaise nous a procuré dans ces derniers temps 
quelques notions plus détaillées sur ces vastes contrées. 

Bruce, Valentia nous ont donné des détails insuflisans sur 
Y'Abyssinie. 

Une société anglaise, qui s’étoit proposé ces recherches, a 
envoyé de hardis et savans voyageurs dans l’intérieur de l’Afrique, 
qui se sont procuré des éclaircissemens intéressans, 


Houghton a remonté le long de la rivière Gambie, pour aller 
à la découverte des grandes villes de Tomboucton, et de Houssa, 
qui paroissent les centres de tout le commerce intérieur de ce 
vaste continent; mais il n’a pu y parvenir. Néanmoins il a donné 
des éclaircissemens précieux. 

Mungo-Park a continué les mêmes recherches. Il partit le z 


Tome LXXIV, JANVIER an 18r2. E 


24 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE. 

décembre 1793 en suivant à peu près lamêmeroute que Houghton; 
mais il fut également arrêté en route par les Maures. Néanmoins 
il ne s’est point découragé , et il a continué son voyage ; mais 
on vient d'apprendre qu'il est péri, et que ses manuscrits sont 


perdus. 


Les Européens se plaignent de ce que les Maures, maïtres au- 
jourd’hui de ces contrées , ne veulent pas les y laisser pénétrer. 
Mais ces Maures sont-ils blämables ? lorsqu’ils savent que partout 
où pénètrent ces Européens, qui ne connoïssent d’autres droits 
que la force, c’est pour s'emparer des pays, et réduire à l’es- 
clavage les peuples qui les ont recus de la manière la plus hos- 
pitalière: Ils sont donc bien autorisés à leur interdire l'entrée 
de leur pays, comme les Chinois le pratiquent. 


Hornmann, envoyé par la même compagnie anglaise pour les 
mêmes recherches, est parti du Caire pour remonter aux sources 
du Nil. 1! a déjà donné des détails intéressans sur ces contrées 
qui avoient élé vues par Bruce. 


D’unautre côté, les Anglais, maîtres du cap de Bonne-Espérance, 


ont envoyé des voyageurs qui ont remonté à plus de mille lieues 
du côté de l’équateur. 


Les résultats de tous ces voyages doivent nous donner des 
notions sur l’intérieur de ce grand continent., 

L'intérieur de l'Amérique est aussi peu connu que celui des 
autres confinens. On a peu de notions sur les contrées situées au 
nord du Canada, Les Russes qui se sont emparés des côles sur 
la mer du Sud, pourront nous les faire connoître, tandis que 
d’un autre côté on pénétrera par les baies d'Hudson, de Ballin, 
le Groënland.... 

Jefferson a envoyéle capitaine Lewis pour reconnoître les pays 
situés le long du Missouris. Levis a remonté aux sources de ce 
fleuve situées dans une chaîne de hautes montagnes. Il a rencontré 
de l’autre côté de ces montagnes les sources de la Colombia , 
autre grande rivière qui se Jette dans la mer du Sud. 

Le Mexique et les côtes du Pérou sont à peu près connus, 
mais l’intérieur lest peu. | 

Tout l’intérieur de l'Amérique méridionale jusqu’au cap Horn 
est très-peu connu. 

Ce court exposé fait voir que la Géographie a encore beaucoup 
à acquérir, et que des hommes courageux et nstruits s'occupent 
à la perfectionner. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. st 


Pour le minéralogiste et le géologue, il reste encore bien 
plus à faire. Il faut des cartes géologiques qui indiquent la 
nature des difflérens terrains, les chaînes des montagnes, leur 
hauteur , l'étendué des plaines, les atterrissemens , ou pays d’al- 
luvibn, les terrains volcaniques. 


Mais on a tout à espérer de l'impulsion donnée aujourd’hui. 
Les Européens (et les Anglo-A méricains) vont à la Nouvelle- 
Hollande, à la Chine, au Kamschatcha..., comme on alloit 
aux Antilles il y a un siècle. Ils observent bien, et il n’est 
pas douteux que le résultat de toutes ces observations ne notis 
fournisse bientôt une connoissance assez approfondie des diflérens 
terrains qui composent la surface du globe. 


Des Volcans. 


* Les volcans n’ont pas présenté cette année des faits nouveaux, 
et nos connoissances sur ces grands phénomènes ont peu acquis. 
Les 26 et 27 octobre, l'Etna a fait une éruption assez con- 
sidérable, et a vomi une grande quantité de laves. Cette éruption 
a continué, mais jusqu'ici n’a présenté aucun phènomène nouveau, 
Une nouvelle île est sortie du sein des-eaux aux Acores. 


DE LA PHYSIQUE. 


Physique, phusis, Queis, nature, exprime aujourd'hui la 
connoëissance des lois du mouvement qui fait mouvoir tous 
les corps. 


La Physique a fait de grands progrès cette année, parce que 
des physiciens distingués ont multiplié les expériences. 17 n’y 
a point de Physique sans expériences nouvelles, me disoit 
Malus, et tous ces Traités de Physique sans expériences ne sont 
que des compilations qui n’avancent pas la science. 

Il faût considérer les lois de la Physique sous plusieurs rapports. 

10. Les lois générales de la mécanique. 

29. Les lois du mouvement des solides élastiques ou non 
élastiques. 

30. Les lois du mouvement des liquides élastiques ou non 
élastiques. [ ; 

4°. Les lois du mouvement des fluides en vapeurs , tels -qüe 
l'eau en vapeurs. 

9°. Les lois du mouvement des fluides gazeux qui sont tous 


E 2 


36 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
élastiques, tels que les différens gaz, l’oxigène, l'hydrogène ; 
l'azote, 

Go. Les lois du mouvement des fluides éthérés qui sont tous 


élastiques, tels que le fluide calorique, le fluide lumineux, le 
fluide électrique, le fluide magnétique... 


70. Les lois du mouvement de pression sur les corps solides, 
ou liquides, élastiques, ou non élastiques. 

80. Les lois du mouvement des corps organisés végétaux et 
animaux : elles constituent la physiologie végétale et animale. 


g°. Les lois du mouvement des astres; ce sont les lois de 
l’Astronomie physique. 


La connoïissance de toutes ces lois diverses est immense, ef 
fait voir toute l'étendue de la Physique, Aussi, malgré les progrès 
que cette science a faits, il lui reste encore beaucoup plus à, 
acquérir. / 

Le principe général des lois du mouvement, est qu’il se com- 
munique toujours à diflérens corps en raison de leurs masses. 
Soit un corps À en repos : soit un autre corps B , qui vienne 
choquer celui-ci avec une force quelconque F, Si ces corps sont 
sans élasticité, cette force se partagera entre eux en raison de 
leur masse. 

Mais si ces corps sont élastiques, celte communication des. 
forces suivra d’autres lois. 

Ces lois varient encore suivant que ces corps sont solides, 
liquides, ou aériformes. 


De la Mécanique. 


Lagrange dans la nouvelle édition de son admirable Ouvrage 
de /a Mécanique analytique, a traité de toutes ces forces. IL 
divise la Mécanique en deux parties. 

La statique, où la théorie de l’équilibre. . 

La dynamique, ou la théorie du mouvement. 

Dans chacune de ces parties, il traite séparément des corps 
solides et des fluides. 

De la Statique. 


« La Statique, dit-il, est la science de l'équilibre des forces. 
On entend en général par force ou puissance, la cause, quelle 
quelle soit, qui imprime ou tend à imprimer du mouvement au 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 37 


corps auquel on la suppose appliquée. C’est aussi par la quantité 
du mouvement imprimé ou prèt à imprimer, que la force ou 
puissance doit s’estimer. 

L'équilibre résulte de la destruction de plusieurs forces qui se 
combattent, et qui anéantissent réciproquement l'action qu’elles 
exercent les unes sur les autres. Le but de la Statique est de 
déterminer ces lois. Ces lois sont fondées sur des principes gé- 
néraux qui peuvent se réduire à trois: 

Celui du Zevier. 

Celui de la composition des forces. 

Celui des vitesses virtuelles. 


Du Levier. 


© « Archimède est l’auteur du principe du /evier, lequel consiste 
en ce que si un levier droit est chargé de deux poids quel- 
conques placés de part et d'autre du point d'appui à des distances 
de ce point réciproquement proportionnelles aux mêmes poids, 


ce levier sera en équilibre, et son appui sera chargé de la somme 
des deux poids. » 


De la Composition des Forces. 


« Le second principe fondamental de la Statique est celui de 
la composition des forces. 11 est fondé sur cette supposition, 
que si deux forces agissent à-la-fois sur un corps suivant dif- 
férentes directions, ces forces équivalent alors à une force unique 
capable d'imprimer au corps le même mouvement que lui don- 
neroient les deux. forces prises séparément. Or un corps qu’on 
fait mouvoir uniformément suivant deux directions diflérentes 
à-la-fois, parcourt nécessairement la diagonale du parallélo- 
gramme , dont il eût parcouru séparément les deux côtés en vertu 
de chacun des deux mouvemens, D'où l’on conclut que deux 
puissances quelconques, qui agissent ensemble sur un même corps, 
sont équivalentes à une seule représentée dans sa quantité et sa 
direction par la diagonale du parallélogramme dont les côtés 
représentent en particulier les quantités et les directions de deux 
puissances données... C’est ce qu'on peut voir dans tous les 


livres de statique et particulièrement dans la nouvelle Mécanique 
de .Varignon. » 


38 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE .CHIMIY 


De la Vitesse virtuelle. 


« On doit entendre, dit-il, par {esse rértuelle, celle qu'un 
corps en équilibre est disposé à recevoir, en cas que l’équilibre 
vienne à être rompu , c’est-à-dire la vitesse que ce corps prendroit. 
réellement dans le premier instant de son mouvement: et le 
principe dont il s’agit consiste eh ce que des puissances sont 
en équilibre quand elles sont en raison inverse de leurs vitesses 
virtuelles estimées suivant les directions de ces puissances. » 


Ce principe ne paroît pas avoir été connu des Anciens. C’est 
Guido Ubaldi qui l'a appercu le premier ; Galilée l'a ensuite re- 
gardé comme une propriété générale de l'équilibre des machines. : 

Le principe des fesses virtuelles peut être rendu très-général 
de cette manière, 

« Si un système quelconque de tant de corps, ou poënts 
que l’on veut, tirés chacun par des puissances quelconques ; 
est en équilibre, et qu'on donne à ce système un petit mou- 
vement quelconque, en vertu duquel chaque point parcouré 
un espace infintnent petit, qui exprimera sa vitesse virtuelle, 
la somme des puissances multipliées chacune par l’espace que 
ce point où elle'est appliquée, parcourt suivant la direction 
de cette même puissance, sera toujours égale à zéro, en re- 
gardant comme positifs les petits espaces parcourus dans le 


sens des puissances , et comme négatifs les espaces parcourus 
dans un sens opposé. 


» Jean Bernoulli est le premier , que je sache, qui aït appercu 
cette grande généralité du principe des vîlesses virtuelles , et son 
utilité pour résoudre les problèmes de statique. » 


De la Dynamique. 


« La Dynamique est la science des forces accélératrices ou 
retardatrices, et des mouvemens variés qu’elles doivent produire. 
Cette science est entièrement due aux modernes, et Galilée est 
celui qui en a jeté les premiers fondemens. Avant lui on n’avoit 
considéré les forces qui agissent sur les corps, que dans l'état 
d'équilibre, et quoiqu'on ne püt attribuer l'accélération des corps 
pesans, et le mouvement curviligne des projectiles, qu’à l’action 
constante de la gravité, personne n’avoit encore réussi à déter- 
miner les lois de ces phénomènes journaliers d’après une cause 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 3q 


si simple. Galilée a fait le premier ce pas important , et a ouvert 
ar là une carrière nouvelle et immense à l'avancement de la 
Ilécanique. Cette découverte ne procura pas à Galilée, de son 
vivant , autant de célébrité que celles qu’il avoit faites dans le 
. ciel (celle des satellites de Jupiter, des phases de Vénus, des 
taches du Soleil. ..); mais elle fait aujourd’hui la partie la plus 
solide et la plus réelle de la gloire de ce grand homme, 

» Huyghens , qui paroît avoir été destiné à perfectionner et 
compléter la plupart des découvertes de Galilée, ajouta à la théorie 
de l'accélération des graves, celle du mouvement des pendules 
et des forces centrifuges, et prépara ainsi la route à la grande 
découverte de la gravitation universelle. La Mécanique devint 
une science nouvelle entre les mains de Newton, et ses principes 
mathématiques, qui parurent pour la première fois en 1667, 
furent l’époque de cette révolution. 

» Enfin l'invention du calcul infinitésimal mit les géomètres en 
état de réduire à des équations analytiques les lois du mouvement 
des corps : et la recherche des forces et des mouvemens qui en 
résultent , est devenue depuis le principal objet de leurs travaux. » 

On voit que Lagrange regarde Galilée, Huygens et Newton 
comme ies principaux auteurs de la découverte des grandes lois 
_de la Mécauique, d’après lesquelles on explique le système du 
monde. Leurs travaux ont été suivis par Euler et Lagrange lui- 
même... qui, forts de leur génie, ont amené la science au point 
où elle est. 


Des £Lois du mouvement des Solides. 


La haute Géométrie s’est emparée des lois du mouvement 
des solides. Elle les ramène au principe des vitesses virtuelles, 
c’est-à-dire aux lois de l’équilibre. 

La Mécanique analytique de Lagrange offre un des plus beaux 
travaux en ce genre. 

Poisson s’en est aussi occupé avec succès. 

Tous les géomètres emploient aujourd’hui les mêmes méthodes, 

Mais le physicien abandonnant ces voies abstraites, et ne 
consultant que l'expérience, est arrivé à des résultats plus utiles, 
Il a déterminé dans la statique les lois du mouvement d’un corps 
qui est choqué par un ou plusieurs corps, dans une seule , ou 
dans plusieurs directions. 

Il a ensuite, dans la mécanique, fait l'application de ces prin- 
cipes à la machine la plus simple et la plus usuelle, le Zeszer. 


40 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Enfin il a construit des machines les plus admirables et de 
la plus grande utilité pour l'homme de la société , telles que, 

Des leviers de toutes espèces, treuils, cabestans, poulies , 
moufles... 

Des vis diflérentes, telles que celle d'Archimède..., 

Des horloges, des pendules. 

Des vaisseaux de toutes espèces pour la navigation. 

Des pompes à feu. Dans ces derniers temps, onen a perfectionné 
beaucoup la construction. 

On a également perfectionné les machines à filer, à carder, 
à faire des tissus... 

Enfin chaque jour on perfectionne les diverses machines em- 
ployées dans les arts. 

Nous avons donné, d’après Duportail, la description de la 
belle machine distillatoire d'Edouard Adam. 

Hachette vient de publier un Traité élémentaire des machines 
principales inventées jusqu’à ce jour, en se bornant néanmoins 
à celles qui ont pour objet l’économie des forces, On sent toule 
Jutilité d'un pareil Ouvrage. 

Wibeking a publié un Ouvrage intéressant sur la construction 
des ponts et les machines hydrauliques. On sait qu’il a porté 
l'art de construire les ponts à une grande perfection. 


Des Lois du mouvement de pression, 


Tous les corps tendent les uns vers les autres. S'ils ne peuvent 
pas obéir à cette force, ils exercent alors une action qu’on appelle 
mouvement de pression, qui rentre dans les fesses virtuelles. 

Cette force se fait particulièrement remarquer dans les voûtes; 
dans les ponts..., et ses effets ont été soumis à des calculs ri- 
goureux. 

J'ai fait voir (Théorie de la Terre , tome IIT) que les dif- 
férentes couches qui composent les grands globes, doivent éprouver 
des pressions d'autant plus considérables qu’elles sont plus proches 
du centre de ces masses. 


Des Lois du mouvement des liquides. 


L'eau et les autres fluides analogues suivent dans leurs mou- 
vemens des lois particulières, lesquelles dérivent toujours du 
principe général de la communication des forces en raison des 
masses, 


La 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 4T 


La haute géométrie a cherché depuis long-temps à déterminer 
ces lois. Elles ont été l’objet des recherches des Newton, des 
Bernoulli, des Dalambert, des Lagrange... 


La loi la plus essentielle du mouvement des fluides, est qu'ils 
cherchent toujours à se mettre en équilibre en raison de leur 
poids. 

C’est par cette loi que Toricelli expliqua le mécanisme des 
pompes , dont l’eau ne monte environ qu'à trente pieds, poids 
qui équivaut à celui d’une colonne ‘correspondante de Pair at- 
mosphérique. 

Mais le physicien y a employé l'expérience qui a souvent 
rectifié les résultats du calé et il a ainsi constaté les lois des 
mouvemens des liquides. 

Les Ouvrages de Bossut donnent le précis le plus exact de 
ces er ie et des lois qui en découlent, pour les mouve- 
mens des eaux... Prony et plusieurs autres physiciens ont aussi 
fait des travaux précieux à cet égard. 


Des Lois du mouvement des fluides en vapeur. 


L'eau et les fluides analogues réduits en vapeur, ont des lois 
particulières. 

Dalton a prouvé que tous les fluides élastiques , quelle que soit 
leur nature, s’ils sont bien secs et qu'on empêche l’humidité de 
s'introduire dans les vaisseaux , se dilatent d’une quantité totale 
égale, pendant que la température monte de Ja température de 
la glace à celle de l’eau bouillante. Ils acquièrent un peu plus 
du tiers, ou plus Hs 0,375 de leur volume primitif, 

Vi 


Gay-Lussac a prouvé que les vapeurs sont soumises aux mêmes 
lois. 

La pesanteur de l’eau en vapeurs est à celle de l'air atmos- 
phérique (pression égale), comme ro est à 14. 

Par conséquent l'air atmosphérique chargé de vapeurs, est plus 
léger que Pair sec. \ et ; 

Ce principe sert à expliquer pourquoi dans le baromètre le 
mercure descend en temps de pluie: | 


De l'Evaporation. 


On sait que l’eau et les autres liqueurs analogues exposées à 
une chaleur plus où moins considérable , s’évaporent. 


Tome LXXIV. JANVIER an 1812. F 


42 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

Mais cette évaporation peut avoir lieu par une autre cause, 
savoir, par une vraie dissolution chimique de l’eau par l’air, 
comme l’a dit Leroy. (F’oyez hygromètre de Saussure, $ 191.) 

Curaudeau produit des desséchemens les plus prompts de toiles 
et autres objets mouillés, sans employer la chaleur. [1 se borne 
à faire passer par des appareils particuliers, de grandes masses 
d’air sur ces objets mouillés. Cet air s'empare de Feau. 

Ses procédés sont très-utiles dans les arts, et son travail a 
été accueilli avec empressement dans tous les grands établisse- 
mens où on a besoin d’une prompte dessication. 


DES LOIS DU MOUVEMENT DES FLUIDES GAZEUX, OÙ GAZ, 
ET DE L'AIR ATMOSPHÉRIQUE. 


Les fluides élastiques sont au nombre de trois, l’oxigène, ou 
air pur; l'hydrogène, ou gaz inflammable; l'azote, ou air impur. 
Ils sont tous à l’état aériforme par le calorique. 
Chacun d’eux a des mouvemens particuliers, dont plusieurs 
sont assez bien connus. 
Des Sons. 


Ces gaz réunis deux à deux, ou trois à trois, transmettent, 
les sons avec plus où moins de force. 

Un de ces gaz seul peut également transmettre les sons avec 
quelques légères différences. 

Les géomètres, et principalement Lagrange, ont soumis à 
la haute géométrie la théorie des sons. 

Mais le physicien s’est contenté de congltér l'expérience pour 
la théorie des sons, C’est d'après ces prinéipes que Chladni vient 
de nous donner un irès-bel Ouvrage sur l’Acoustique. Il a fait 
voir par l'expérience, que les p/agues sonores mises en vibration, 
éprouvent des mouvemens ondulatoires très-particuliers. 


Des V’ents. 


L'air atmosphérique en masse est sujet à des mouvemens de 
transport qui constituent les vents. 

La cause des vents paroît en général due à trois causes prin- 
cipales , suivant Mariotte. 

19. La dilatation que produit l’action des rayons solaires sur 
Yair atmosphérique, et sd condensation par le froid. : 


ï 
Æ 


. ET D'HISTOIRE NATURELLE. 43 


29, L’attraction du soleil et de la lune sur l'air atmosphérique. 
30. La vîtesse de rotation de l'atmosphère moins grande que 
celle du globe. 


De la Météorologte. 


Les phénomènes météorologiques se passent dans l'atmosphère, 
c’est-à-dire dans un fluide élastique. 


Bouvard continue ses observations météorologiques à l’'Obser- 
vatoire de Paris. Il nous les communique chaque mois, et nous 
les insérons dans ce Recueil. 


Dans toutes les villes où il y a une réunion considérable de 
personnes, qui cultivent les sciences , quelques-unes se chargent 
d'observations météorologiques, comme à Paris, à Londres, 
à Genève, à Turin... Néanmoinsil faut convenir que les résultats 
qu'on a obtenus de tant de travaux sont peu satifaisans. 


Des Métécrolites. 


Cette année nous présente encore la chute de plusieurs rné- 
réorolites,ou pierresmétéoriques. Plusieurs physiciens ont observé 
ceux qui sont tombés auprès d'Orléans , au nombre de trois, et 


Bigot de Morose m’a envoyé des détails assez circonstanciés sur 
leur chute. 


Vauquelin vient d’en publier l'analyse; il en a retiré, 


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On voit que lexistence de l’alumine dans les météorolites 
estconstatée par cetteanalyse de Vauquelin. Lorsque Sage annonça 
le premier , que les météorolites contenoient de l'alumine, il | 
y eut des réclamations de la part des chimistes qui ne partagent 
pas ses opinions. 

Chladni me disoit : pourquoi emploie-t-on le nom d’aérolife ; 


EF 2 


44 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

pierre d'air, mot si impropre, et n’admet-on pas votre nom de 
météorolite, puisque tout le monde dit pierre météorique ? C’est, 
lui répondis-je, parce que c’est moi qui l’ai proposé. Après ma 
mort il sera admis, comme beaucoup d’autres vérités, rejetées 
parce que je les ai annoncées. 


De la Résistance que le mouvement de l'air éprouve dans les 
tuyaux d’une grande longueur. 


Baader ayant dit que Wilkinson n’avoit pu exciter le moindre 
vent à l’extrémité de tuyaux de fonte de 1620 mètres de distance 
et de 33 centimètres de diamètre, Lehot, Clément et Désormes 
ont cherché à constater sice fait étoit exact, et l'expérience leur 
a prouvé que c'étoit une erreur. 

Dans l’une des galeries du canal de l’Ourcq se trouvent deux 
tuyaux de fonte de fer légérement courbés, de 25 centimètres 
de diamètre et 447 mètres bo centimètres de longueur. À lex- 
trémité d’un de ces tuyaux on a mis un bouchon percé de petits 
trous, et recevant la douille d’un soufilet d'appartement muni 
d’une soupape. On frappoit un coup de marteau sur l’autre tuyau 
au même instant où l’on donnoit un coup de soufilet, et on ob- 
servoit constamment à l’autre extrémitéque l'agitation dela flamme 
d’une chandelle par le coup du soufilet et le son du marteau, étoient 
simultanés, 


Rien n’est plus certain, ajoutent-ils, que cette égalité dans la 
durée de la transmission du son, est due à l’effet du vent. La plus 
légère différence auroît été apperçue. Nous avons trouvé qu’une 
simple pression de 2 à 3 fnillimétrés d’eau déterminoit un vent 
assez considérable qui éteignoit très-bien les chandelles à 447 
mètres bo centimètres, et que la propagation de l’eflet de ce vent 
étoit aussi rapide que celle du son. 


Nous avons profité de cette occasion pour mesurer la vitesse 
du son dans les tuyaux. Elle s’est trouvée de 340 mètres 5 cen- 
timètres par seconde, la température étant de 12° 5 centigrades, 
et la pression atmosphérique égale à 76 centimètres de mercure. 
Cette estimation ne diffère que de 2 mètres 5 centimètres de celle 
trouvée par l’Académie. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 45 


Des Lois du mouvement des fluides éthérés. 


Les fluides éthérés, savoir, le feu, ou fluide calorique, le 
lumineux , électrique, le magnétique et le gravifique, sont sujets 
à des mouyemens dont les lois nous sont encore très-peu connues. 
On doit les étudier avec d’autant plus de soin, que c’est par leur 
moyen que la nature opère les plus grands phénomènes. 


I] paroït qu’ils suivent la loi générale des fluides, de chercher 
à se mettre en équilibre , mais chacun présente des phénomènes 
particuliers. 

On doit considérer les mouvemens de ces fluides sous deux 
rapports différens : 

Ou ils sont dans une espèce d'état de liberté, 

Ou ils sont dans un état de tension. 


De l'Etat de liberté , et de l'Etat de tension des fluides éthérés. 


Ces fluides éthérés se‘présentent quelquefois sous un état de 
Zension qui mérite toute l'attention des physiciens. 

De l'air comprimé dans un vaisseau se dégage aussitôt que la 
force comprimante cesse. 

L'air contenu dans l’eau se dégage dès que la pression de l’at- 
mosphère diminue , comme dans le récipient de la machine 
pneumatique, dans lequel on fait le vide. 


Mais l’air contenu dans les corps comme dans le tartre, ne 
se dégage que par la distillation. Il est donc dans une espèce 
d'état de combinaison, dans w éfat de tension. 


Le calorique cherche également à se mettre en équilibre. De 
l’eau chaude renfermée dans un vase, se refroidit lentement 
et sans effort. 

Mais de l’eau réduite en vapeurs däns un vaisseau fermé, 
contient du calorique à l’état de tension. Ce calorique pourroit 
bien se dissiper en traversant les pores du vaisseau ; mais il est 
retenu par l’eau. Il fait les plus grands efforts pour se dégager, 
et il brise les vaisseaux sils ne sont pas assez puissans. 

On voit toute l’énergie de cette force des vapeurs dans l’action 
des pompes à feu. 

Le même calorique se dégage avec une grande force dansla 
détonation de la poudre à canon, dans celle de l'air inflammable... 

Le fluide électrique présente des phénomènes analogues. 


46 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
Des corps métalliques, comme un conducteur électrisé au 


x 


milieu d’un appartement, perd peu à peu son électricité et tran- 
quillement. 


Mais une jarre de verre fortement électrisée, concentre le 
fluide électrique, Ze {ent dans un élal de tension, et si on con- 
tinue à électriser , le fluide’se dégage avec une forte détonation. 


Du Fluide calorique. 


Le calorique paroît le principal agent de la nature; car on 
sait que par son absence tous les corps perdent leur liquidité 
et deviennent solides. 


Mais quel est cet agent universel ? on en ignore la nature comme 
celle de la’ plupart des autres corps. 

On en connoît seulement quelques propriétés. 

Les propriétés principales de ce fluide sont les suivantes. 


1°, Il produit de la chaleur. 


20, Il dilate les corps, les fond, les volatilise et les réduit 
en vapeurs ou fluides élastiques. 


3°, Il en brûle plusieurs. 


4°. II se distribue dans tousles corps en raison de leurs diverses 
capacités, ou aflinités pour lui. 
Divers corps placés dans le même local s'unissent avec une 


plus oumoins grande quantité de calorique ; c’est ce qu’on appelle 
eur chaleur latente où spécifique. 


Quelques physiciens, tels que Mussenbroek, avoient supposé 
un fluide frigorifique qui refroidissoit les corps. On admet au- 
jourd’hui que le froid est produit par l’absence du calorique, 
et qu’il n’y a point de fluide frigorifique. 

D’autres physiciens, tels que Bacon, Cavendish. ..,ont cherché 
à expliquer tous les phénomènes que présente la chaleur sans 
l'intervention d'aucun fluide particulier. La chaleur, disent-ils, est 
seulement l'effet d’un mouvement particulier imprimé aux molé- 
cules des corps qu’on chauffe d’une manière quelconque. 

Cette opinion est aujourd’hui assez généralementabandonnée. 


On regarde donc maintenant le feu, ou le calorique, comme 
un fluide éthéré particulier, dont on ignore la nature, mais 


dont on connoît plusieurs propriétés et plusieurs lois du mou- 
vement. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 47 


Lorsqu'il se trouve plus abondant dans un corps que dans les 
autres environnans , il se porte dans ces derniers, mais tran- 
quillement, sans produire d’autres effets que d’élever la tempé- 
rature de ceux-ci. 


Cependant le calorique accumulé dans les corps sous forme 
de ‘vapeurs, en les chauffant plus ou moins fortement, leur 
donne un tel état d’expansibilité, que ces vapeurs produisent des 
eflets prodigieux, comme on le voit dans les pompes à feu; il 
y est dans un état de tension. 


De la Pesanteur du Calorique. 


On a cru jusqu'ici que le calorique n’a point de pesanteur : 
cependant quelques physiciens ont pensé dans ces derniers temps 
que le calorique avoit une pesanteur que l’on pourroit estimer. 

On prend deux cornues, dans l’une desquelles on met de l'acide 
sulfurique, et dans l’autre de l’eau ; on les soude hermétiquement, 
et on les pèse avec la plus grande exactitude; on les incline ensuite 
lentement de manière que le mélange de l'acide et de l’eau s’opère 
graduellement. Il y a un dégagement considérable de chaleur, 
comme on sait. L’opération finie et les vases refroidis, on les 
pèse de nouveau, et on a cru appercevoir une diminution de 
poids : ce qu’on altribuoit à la perte du calorique, 

Mais l'expérience répétée avec le plus grand soin, on a reconnu 
qu'il n’y avoit point eu de diminution de poids. Ainsi on ne peut 
en conclure que le calorique a une pesanteur propre. 


De l’Egquilibre du Calorique et de la Congélation de l’Eau 
par évaporation. 


Leslie a placé sous le récipient de la machine pneumatique 
deux soucoupes, dont l’une contenoit de l'acide sulfurique et 
l’autre de l’eau , et il a fait le vide. L’eau s’est bientôt évaporée 
en hrqe sous forme de grosses bulles, et elle a été absorbée 
par acide sulfurique, dont la température a été un peu élevée. 


Mais l’évaporation prompte de l’eau a emporté une si grande 


quantité de calorique, que l’eau restée dans la soucoupe a été 
promptement convertie en glace. 


48 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


De la Transmission du Calorique. 


Prevost a fait de nouvelles expériences sur la transmission du 
calorique, par lemoyend’écrans, à travers différens corps. Il résulte, 
dit-il, de mes expériences, qu'une lame d’eau est perméable à 
la chaleur comme une lame de verre, pourvu seulement qu’elle 
soit assez mince pour que l'effet ne devienne pas insensible. 
Néanmoins il paroît que l’eau ne laisse pas passer autant de ca- 
lorique que le verre, ou du moins qu’elle ne donne passage de 
la sorte qu'à une partie de calorique plus subtile que celle 
qui traverse le verre. 


De la Chaleur produite par les Liqueurs bouillantes et leurs 
vapeurs. 


Nous avons donné , d’après Duportail, la description de l’ap- 
pareil d'Edouard Adam, pour la distillation des eaux-de-vie et 
des liqueurs spiritueuses. Nous avons vu que ces fluides réduits 
en vapeurs , emportent une si grande quantité de calorique, qu'ils 
mettent en ébullition d’autres fluides semblables contenus dans 
des tonneaux, dans lesquels on fait passer ces vapeurs ; ce moyen 
produit une grande économie dans la distillation, et pour le 
combustible, et pour la main-d'œuvre. 


Du Fluide lumineux. 


Ce fluide, soit qu’on le regarde comme une émission des 
corpslumineux (opinion admise particulièrement par les géomètres, 
parce qu’elle se prête plus facilement au calcul), soit qu’on le 
regarde comme un fluide immense répandu dans l’espace, et qui 
éprouvepar l’action des corps lumineux, des mouvemens analogues 
à ceux qu'éprouve l’air atmosphérique Pie les corps sonores (opinion 

lus particulièrement admise par les physiciens, tels que Huyghens, 
Euler. .., parce qu'elle est conforme aux lois qui régissent l’uni- 
vers), présente des phénomènes du plus grand intérêt. Chaque. 
jour Les physiciens en découvrent de nouveaux. 

Lorsqu'il est mis en action par un corps lumineux, il produit 
la lumière. 

Les ténèbres ne sont que l'absence de la lumière, comme le 
froid est produit par l'absence du calorique, 

11 


ET D'HISTOIRE NATURÈLLE. 49 


Il n'y a point de fluide ténébreux, comme il n’y a point de 
fluide frigorifique. 


De la Nature du Fluide lumineux. 


Les physiciens, d’après les phénomènes du prisme, supposent 
que ce fluide est composé de différens rayons colorés. Newton 
en admet sept. 


Des divers degrés de Chaleur des Rayons lumineux. 


Herschel a prouvé par l'expérience, que ces divers rayons du 
spectre solaire ont différens degrés de chaleur. ee produisent 


la plus grande chaleur sont Tes rouges, et la chaleur diminue 
jusqu'aux violets. 


.Gette chaleur se fait même appercevoir au-delà du spectre du 
côté des rayons rouges. . 


De la qualité désoxigénante de la Lumière. 


L'expérience a prouvéque la lumière désoxigène quelques oxides 
métalliques , tels que ceux d'argent... 

Ritter croit même que cette faculté désoxigénante varie dans 
les divers rayons colorés. Elle est plus considérable dans les rayons 
violets, et diminue jusqu'aux rouges. Elle s'étend même au-delà 
du spectre solaire. (Journal de Physique, tome LVIT, p. 409.) 


De la Phosphorescence par rapport aux divers rayons colorés. 


Schweiger a observé que les corps phosphorescens s’éteignent 


dans les rayons rouges, et reprennent leur phosphorescence dans 
les rayons bleus. 


De la Réflexion du Fluide lumineux par les corps opaques. 


Le fluide lumineux est réfléchi par les corps sur lesquels il 
tombe ; cette réflexion se fait toujours sous un angle égal à celui 
d'incidence. 


Si le corps réfléchit le rayon lumineux tout entier , il paroît 
blanc. 


S'il ne réfléchit qu’un des rayons du spectre solaire, le corps 
paroît sous la couleur de ce rayon. 


Tome LXXIV. JANVIER an 18r2. G 


bo JOURNAL'DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Enfiu sil absorbe la plus grande partie des rayons, il paroît 
noir. 

La cause supposée de la réflexion de la lumière ne paroît pas 
à Malus, satisfaire aux phénomènes, 


De la Réflexion et de la Réfraction des Fluides lumineux 
par les corps diaphanes. 


Les rayons lumineux qui tombent sur des corps diaphanes, 
présentent des phénomènes particuliers que Malus a suivis avec 
beaucoup de soin. 

« Lorsqu'un rayon lumineux ; dit-il (T'héorie de la double 
Réfraction, page 6), pénètre ces substances, i/ se divise en 
deux faisceaux, dont l’un suit la loi de la réfraction ordinaire, 
et l’autre fait-une réfraction extraordinaire soumise à une loi dif- 
férente. De même, lorsqu'un rayon se réfléchit dans l’intérieur 
de ces corps diaphanes, 7 se divise en deux faisceaux, dont 
lun suit la loi de la réflexion ordinaire, et l’autre suit une loi 
analogue à celle de la réflexion extraordinaire. 

Lorsque la lumière pénètre une substance diaphane ordinaire , 
le carré de sa vitesse est augmenté ou diminué d’une quantité 
constante; ensoïle que dans un même milieu cette vitesse est 
constamment la même, quelle que soit la direction du rayon. 


Lorsqu'elle est réfléchie dans un milieu diaphane ordinaire, 
la vitesse du rayon réfléchi est égale à celle du rayon incident. 

Dans la réfraction extraordinaire, le carré de la vîtesse de la 
lumière est égal au carré de celle qui est réfractée ordinairement, 
moins une quantité proportionnelle au carré du sinus de l’angle 
compris entre l’axe du cristal et la direction du rayon réfracté 
extraordinaire, 

Dans la réflexion extraordinaire, le carré de la vîtesse de la 
lumière est égal au carré de celle qui est réfléchie ordinaire- 
ment, moins une quantité proportionnelle au carré du sinus 
de l'angle compris entre l’axé du cristal et le rayon réfléchi 
extraordinaire. : 

Les substances cristallisées réfractent et réfléchissent en général 
la lumière suivant la même loi que les milieux diaphanes or- 
dinaires ; mais la plupart d’entre elles lui impriment en outre 
une nouvelle modification qui multiplie singulièrement les phé- 
nomènes. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 51 


De la Réfraction double. 


La réfraction double a été constatée dans le spath d'Islande 
et dans un grand nombre d’autres substances, Les physiciens 
ont émis diflérentes opinions sur les causes de ce phénomène. 
Malus s'en est occupé spécialement, et a fait voir que Huyghens 
avoit découvert les vraies lois de ce phénomène. 


« L'observation la plus simple, dit-il page 133, est celle qui 
constate que la lumière, après avoir été réfractée extraordinai- 
rement dans un prisme de cristal d'Islande, revient dans l'air 
avec la vitesse qu’elle avoit avant la réfraction, quelle que soit 
l'inclinaison du rayon réfracté sur les faces du prisme, et par 
conséquent elle dépend uniquement de sa direction par rapport 
à des lignes fixes de l’intérieur du cristal. 


» Parmi toutes les lois que les physiciens ont proposées pour 
lier entre eux les phénomènes de la double réfraction, célle 
d'Huyghens satisfait seule à la condition que nous venonsd’énoncer. 


». Après avoir expliqué les phénomènes de la réfraction or- 
dinaire, en supposant que la lumière forme dans l’intérieur des 
corps diaphanes des ordulatiors sphériques , il imagina d’expli- 
quer celles de la réfraction extraordinaire, en supposant que dans 
ce genre de réfraction, les ozdulations éloient elliptiques; Va 
loi à laquelle ilest parvenu dans cette hypothèse, est parfaitement 
d’accord avec les phénomènes, comme je le ferai voir dans les 
paragraphes suivans , et elle se trouve re par les résultats 
de l'analyse, dans lhypothèse plus vraisemblable, que ces modi- 


fications de la lumière sont dues à des forces attractives et 
répulsives. 


» Gette loi d'Huygens, qui avoit été rejetée par Newton lui- 
même, se trouve ainsi vérifiée, et replace une des plus belles 


découvertes d'Huyghens au rang qu’elle doit occuper dans le 
système de nos connoissances. » 


De la Polarisation de la Lumière. 


Malus, dans la suite de ces belles expériences sur la lumière, 
a observé une nouvelle propriété du fluide lumineux. 

« Dirigeons, dit-il, au moyen d'un héliostat, un rayon solaire 
dans le plan du méridien, de manière qu’il fasse avec l’horizon 
un angle de 19° 10’. Fixons ensuite une glace non étamée, de 


G 2 


52 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
mänière à ce qu'elle réfléchisse ce rayon verticalement, et de 
baut en bas. Si lon place au-dessous de cette première glace, 
et parallèlement à elle, une seconde glace, celle-ci fera avec le 
rayon descendant un angle de 35° 25, et elle réfléchira de nouveau 
parallèlement à sa première direction. Dans ce cas on n’observera 
rien de remarquable. 

» Mais si on fait tourner cette seconde glace de manière à ce 

ue sa face soit dirigée vers l’est, ou vers Poucet! sans changer 
dallete son inclinaison par rapport à la direction du rayon 
verlical, elle ne réfléchira plus une seule molécule de lumière, 
ni à sa première , ni à sa seconde surface. 

» Sien continuantà lui conserver lamême inclinaison parrapport 
au rayon vertical, on tourne sa face versle sud, elle commencera 
de nouveau à réfléchir la proportion ordinaire de lumière in- 
cidente. 

» Dans les positions intermédiaires , la réflexion sera plus ou 
moins complète, selon que le rayon réfléchi s’approchera plus 
ou moins du plan du méridien. 

». Dans ces circonstances où le rayon réfléchi se comporte d’une 
manière si diflérente, il conserve néanmoins constamment la 
même inclinaison par rapport au rayon incident. 

», Nous voyons donciciun rayon delumièrevertical qui, tombant 
sur un corps diaphane, se comporte de la même manière, lorsque 
sa face réfléchissante est tournée vers le nord ou vers le sud, et 
d’une manière différente lorsque cette face est tournée vers l’est 
ou vers l’ouest, quoique d’ailleurs ces faces forment constam- 
ment avec la direction verticale de ce rayon un angle de 35° 25°. 


» Ces observations nous portent à conclure que la lumière acquiert 
dans ces circonstances des propriétés indépendantes de sa direc- 
tion, par rapport à la surface qui la réfléchit, mais relatives uni- 
quement aux côtés du rayon vertical, et qui sont les mêmes pour 
les côtés sud et nord, et différentes pour les côtés ess et ouest. 


» En donnant à ces côtés le nom de pé/es, j'appellerai polari- 
sation la modification qui donne à la lumière des propriétés re- 
latives à ces pôles. J'ai tardé jusqu’à présent à admettre ce terme 
dans la description des phénomènes physiques dont il est ici ques- 
tion ; mais les variétés de ces phénomènes me forcent de l’admettre. 


» Censidérons de nouveau l'appareil dont je vie n:ceperler. 
on présente au rayon solaire qui a traversé la première glace , 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 53° 


et dont une partie a été réfléchie, un miroir étamé qui le ré- 
fléchisse de haut en bas, on obtient un second rayon vertical 
qui a des propriétés analogues à celles du premier, mais dans un 
sens directement opposé. 


» Si on présente à ce rayon un angle formant avec sa direction 
un angle de 35° 25°, et si, sans changer cette inclinaison, on 
fait tourner alternativement ses faces vers le nord et le sud, l’est 
et l’ouest, on remarquera les phénomènes suivans. Il ÿ aura tou- 
jours une certaine quantité de lumière réfléchie par la seconde 
glace; mais cette quantité sera beaucoup moindre, lorsque les 
faces seront tournées vers le sud et le nord, que lorsqu'elles le 
seront vers l’est et l’ouest. 


» Dans le premier rayon vertical, on observoit exactement le 
contraire. Le minimum de lumière réfléchie avoit lieu lorsque 
la seconde glace étoit tournée vers l’estet vers l’ouest. Ainsi en 
faisant abstraction dans le rayon, de la quantité de lumière qui se 
comporte comme un rayon ordinaire, et qui se réfléchit égale- 
ment dans les deux sens, on voit que ce rayon contient une autre 
portion de lumière qui est polarisée exactement dans le sens 
contraire à celle durayon vertical réfléchi par la première glace. 


» Je n’emploie dans cette expérience un miroir étamé que pour 
disposer les deux rayons parallèlement, et dans les mêmes circons- 
tances , afin de rendre l'explication plus claire. L'action des surfaces 
métalliques étant très-foible relativement à lg polarisation du 
rayon direct, on peut négliger leur influence. 


» Ce phénomène se réduit en dernière analyse à ceci. Lorsqu'un 
rayon de lumière tombe sur une glace de verre, en formant avec 
elle une incidence de 35° 25°, toute la lumière qu’elle réfléchit 
est polarisée dans un sens. La lumière qui traverse la glace est 
composée, 1° d’une quanfité de lumière polarisée dans le sens 
contraire à celle qui a été réfléchie et proportionnelle à cette 
quantité ; 2° d’une autre portion non modifiée, et qui conserve 
les caractères de la lumière directe. 

» Ces rayons polarisés ont exactement toutes les propriétés de 
ceux qu’on a modifiés par les cristaux qui donnent la double ré- 
fraction; ainsi ce que j'ai dit ailleurs de ceux-ci, peut s'appliquer 
sans Me à premiers. 

L'auteur, continuant ses expériences sur la polarisation de la 
lumière, a observé les faits suivans: 

» Je considère, dit-il, afin de fixer les idées, un rayon vertical 


54 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE j 
et polarisé par rapport au plan du méridien, et je dispose au-dessous 
de ce rayon une glace non étamée, de manière qu’elle puisse 
tourner autour du rayon en faisant.constamment avec sa direction 
un angle de 35° 25°. Pour analyser la lumière qui traverse cette 
glace dans ses diflérentes positions , je place au-dessous d’eile 
un rhomboïde de spath d'Islande, en dirigeant sa section prin- 
cipale dans le plan du méridien. Je nommerai plan d'incidence 
celui qui passe par le rayon vertical incident, et le rayon réfléchi 
par la glace. 

» Le rayon présente diflérens phénomènes suivant les mouve- 
mens qu’on fait faire à la glace sur elle-même. 


» Enfin, lorsque la glace a fait un quartde révolution, elle ne 
réfléchit plus une seule molécule de lumière, et le rayon quelle 
transmet au cristal inférieur est réfracté en un seul faisceau 
ordinaire. | 

» Aünsi la lumière réfléchie diminue , et la lumière réfractée 
augmente depuis la première position de la glace jusqu’à ce que 
le plan d’incidence ait décrit un arc de 90 degrés. Le rayon ré- 
fracté ordinairement par lerhomboïde, augmente égalementdepuis 
la première jusqu’à la dernière position; mais le rayon extraor- 
dinaire augmente seulement jusqu’à ce que le plan d'incidence 
ait un angle de 45 degrés. Il diminue ensuite et devient nul, 
lorsque la glace a fait un quart de révolution. En supposant donc 
que la glace faste une révolution entière, la lumière réfléchie 
a deux z2aximna répondant aux positions N.et S., et deux 77ën7èma 
absolus répondant aux positions E. et O. La lumière transmise 
et celle qui est réfractée ordinairement par le rhomboïde, ont 
deux r7inima répondant aux positions N. et S., et deux #7axima 
répondant aux positions E. et O.; mais la lumière réfractée ex- 
traordinairement , a quatre zn£nima absolus répondant aux posi- 
tions N.,S., E. et O. ,et quatre #1axima répondant aux positions 
N.-O., S:-E., N.-E., 5.-O. 

» Substituons à la glace mobile, et dans lesmêmes circonstances, 
un miroir métallique dont le plan d’incidence fasse constamment 
un angle de 45° avee celui du méridien. Lorsque ce miroir est 
incliné seulement de quelques degrés par rapport à l'horizon, 
la lumière qu’il réfléchit est entièrement polarisée, comme la 
lumière incidente par rapport au plan du mébidien. Si Pincli- 
naison augmente, 1l réfléchit, 1° une certaine quantité de lu- 
mière polarisée par rapport au plan du méridien; 2° une autre 


l 

5 

ET D'HISTOIRE NATURELLE. à 

quantité de lumière polarisée par rapport au plan d'incidence. 
On parvient enfin à une certaine inclinaison par laquelle la lu- 
mière est complètement polarisée par rapport au plan d’incidence. 
Au-delà de cette limite, la lumière polarisée par rapport au plan 
du méridien, commence à reparoître, et la lumiere polarisée, 
par rapport au plan d'incidence, diminue d'intensité jusqu’à ce 
que le miroir devienne vertical. Les corps diaphanes et les corps 
métalliques agissent donc exactement de la même manière sur 
la lumière qu'ils réfléchissent ; mais les corps diaphanes réfractent 
entièrement la lumière qu’ils polarisent dans un sens, et réflé- 
chissent celle qui est polarisée dans le sens contraire , tandis que 
les corps LP réfléchissent la lumière qu’ils ont polarisée 
dans les deux sens. 

» Les faits contenus dans ce Mémoire , indiquent les méthodes 
qu'il convient de suivre pour obtenir, dans les diflérens cas, une 
mesure exacte des phénomènes. Ils résolvent tout ce que cette 
théorie renfermoit encore de problématique , et établissent d’une 
manière incontestable les conséquences suivantes. 


» Tous les corps de la nature, sans exception, polarisent com- 
plètement la lumière qu’ils réfléchissent sous un angle déterminé, 
En-decà et au-delà de cet angle, la lumière ne recoit cette mo- 
dification que d’une manière incomplète. 


» Les corps métalliques polis qui réfléchissent plus de lumière 
que les corps diaphanes, en PE aussi davantage. Cette mo- 
dification est inhérente à l'espèce de forces qui produisent la 
réflexion. | 

» Enfin ces nouveaux phénomènes nousont fait faire un pas vers 
la vérité, EN CONFIRMANT L'INSUFFISANCE DE TOUTES LES 
HYPOTHÈSES QUE TOUS LES PHYSICIENS ONT IMAGINÉES POUR 
EXPLIQUER LA RÉFLEXION DE LA LUMIÈRE. En eflet, dans 
aucune d'elles on ne peut expliquer, par exemple, pourquoi le 
rayon de lunuère le plus intense, quand il est polarisé, peut 
traverser sous une certaine inclinaison, un corps diaphane en se 


dérobant totalement à la réflexion partielle que subit la lumière 
ordinaire. » 


Du Micromètre de Rochon. 
Huygens, dit Rochon, ainsi que Newton, avoient observé la 


double réfraction du cristal de roche, ou quartz cristallisé ; mais 
il ne crut pas que ce phénomène püût être de quelque utilité, 


56 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

Rochon a repris ce travail, et fit voir qu’on pouvoit rendre 
celte propriété du quartz fort utile pour les arts. 

Il lemploya d’abord dans la construction de son dasporamètre, 
instrument qui lui a servi utilement à la mesure de la dispersion 
de la lumière. 


Il construisit ensuite son mécromètre , instrument composé 
d’un tube comme une lunette ordinaire , dans lequel sont ren- 
fermées deux portions de quartz, ou cristal de roche très-trans- 
parent, l’une tirée du prisme, l’autre de la pyramide, Les rayons 
lumineux qui la traversent éprouvent la double réfraction. Cette 
réfraction est d'autant plus grande que l'objet est éloigné : on 
peut donc mesurer la distance d’un objet vu de deux stations, 
par la grandeur des angles que font les deux images de la double 
réfraction, en mesurant la base qui est entre les deux stations. 
Supposons, dit-il, cette base de cent mètres, et les deux angles 
de cinquante et de soixante minutes; la diflérence de dix minutes 
sera plus que suffisante pour déterminer et la distance, et la 
grandeur de l’objet: car dix minutes, différence entre les angles 
de 60 et de 5o minutes, est à ro0 mètres, longueur de la base, 
comme 60 minutes, angle de la seconde station, est à 600 mètres, 
distance de la première station. Ce quatrième terme de cette 
proportion est donné par le nombre 100 multiplié par 60 et 
divisé par ro. 

DE LA PHOSPHORESCENCE. 


Desseignes continue ses belles expériences sur la phosphores- 
cence des corps. Nous avons déjà rapporté celle dans laquelle, 
en comprimant l’eau par un coup violent dans un tube de verre, 
elle devient lumineuse. Il a étendu cette expérience à un grand 
nombre de corps liquides, qui sont devenus également lumineux 
par le même procédé, tels que l’huile d'olive, une huile volatile, 
de l’alcool, de l'éther sulfurique, de l'acide acéteux, une disso- 
lution de potasse saturée et bouillie... 


Il s’est assuré en même temps, que la température de tous 
ces liquides augmentoit dans cette expérience. 


Les corps solides deviennent également lumineux par la com- 
pression. Il a rempli le même tube de craie pulvérisée, et l’a 
choqué à l'obscurité, de la même manière que les liquides. Toute 
la masse alors s’est pénétrée d’une lumière vive qui a disparu 
comme un éclair. 

Il a obtenu les mêmes résultats de la fleur de soufre, du 


sulfate 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 57 


sulfate de magnésie desséché, du nitrate de potasse, de l’oxide 
noir de manganèse, de la cendre, de la poudre d’or, ou sable 
de mica , du charbon végétal en poudre..., et enfin de tout ce 
qui s’est trouvé sous sa main. 


Ces mêmes corps, frappés avec un marteau sur une enclume, 
donnoient égalèment une lueur phosphorique, mais particuliè- 
rement le fluate de chaux, le phosphate de chaux, la chaux 
caustique...; mais le soufre, les oxides métalliques faits par 
calcination, l’alun calciné..., ne donnoient qu’une lueur très-foible. 


Cette différence lui a paru provenir de ce que l’eau étoit forte- 
ment solidifiée dans ces corps. Il s’en. est assuré par l'expérience 
suivante. Il a versé quelques gouttes d'eau sur la chaux caus- 
tique ; elle est devenue très-lumineuse sous le choc. Le même 
effet a eu lieu avec d’autres corps. 


D’autres expériences lui ont prouvé que cette lumière produite 
par la compression, n’est point un eflet électrique, mais le ré- 
sultat du rapprochement subit des molécules des corps soumis 
à la compression. 

Il a beaucoup fait d'expériences sur cette phosphorescence par 
collision. Je n'ai pas encore pu communiquer son Mémoire à nos 
lecteurs; mais je lesferai imprimer incessamment, 


DU FLUIDE ÉLECTRIQUE. 


.Ce fluide ne fut connu dans.le principe, que par la propriété 
-qu'a le succin, ou électron, d'attirer par le frottement des corps 
très-légers; mais la Physique a postérieurement beaucoup étendu 
ces premières expériences, et l’électricité est devenue un des 
principaux phénomènes de la Physique. 

Elle a fait voir que tous les corps s’électrisent par différens 
procédés ; 

Ou par le frottement comme le succin, les résines, le verre. ..: 
ce sont les corps idioélectriques ; 


Ou, par communication. Les métaux, par exemple, commu- 
niquant avec une résine électrisée devient électrique : ce sont 
les corps anélectriques; | 


Ou par l’action de la chaleur. La tourmaline échauffée devient 
électrique : ce sont les corps pyro-électriques ; 

Ou par la simple superposition ou contact. Des métaux, par 
exemple, superposés les uns sur les autres par l’intermède de 


Tome LXXIV, JANVIER an 1612, H 


36 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE * 


rondelles de drap humectées , acquièrent une électricité des plus 
fortes, comme dans la pile voltaïque: ce sont les corps-s//phano- 
électriques, électriques par contact. 

Les propriétés principales du fluide électrique sont : 

19 De donner une lumière plus ou moins vive. 

2°, De détoner avec grand bruit, comme dans le tonnerre, lors- 
qu'il est dans un état de tension. 

30, De brûler les corps combustibles. 

4°. De briser les corps. M. de Nelis a fendu des canons d’acier 
de 18 lignes d'épaisseur , par des explosions réitérées de fortes 
batteries. (’oyez ce Journal, tome LXVIIT.) 

bo. D’agir sur les corps en raison des masses et de l'inverse 
des carrés des distances. . 

6°. Enfin, dans la pile voltaïque de produire les effets les 
plus variés et les plus étonnans. Il décompose les corps; il 
désoxide les alcalis, les terres, et en fait voir les métaux... 

7°. Elle décompose les selsneutres. L’acide passedu côté du pôle 
positif, et la base du côté du pôle négatif. 

Tous ces effets sont sans doute produits par l’action de fluides 
quelconques: 

Franklin admettoit un seul fluide é'ectrique, dont le magasin 
général étoit le globe pour les corps terresires. Chacun de ces 
corps avoit une certaine quantité de ce fluide. Il pouvoit en 
recevoir une plus grande quantité : c’étoil électricité positive, 
ou il pouvoit en être dépouillé : c’étoit l'électricité négative. 

Dans deux corps, l’un électrisé positinement ét l'autre néga- 
tivement, approchés l'an de l'autre, l'équilibre du fluide électrique 
se rétablit: ce qui produit tous les phénomènes de l'électricité. 

Mais ce rétablissement d'équilibre entre le corps électrisé po- 
sitivement, c’est-à-dire qui a une surabondance ou excès de 
fluide électrique, et.le corps électrisé négativement, où qui n'a 
pas s4 quantité suffisante d'électricité , s'opère dans certaines 
circonstances rapidement, et par des mouvemens très-violens 
qui brülent les corps, les brisent avec grand fracas. . 4, comme 
dans le tonnerre. 

La cause de cette communication si rapide doit être la tension 
électrique. 

D’autres physiciens, tels que Symmer, ont supposé deux fluides 
électriques, l'un positif et l'äutre négurif; mais cetle opinion 
n est pas prouvée. 


mn 


ET D'HISTOIRE NATURÉLLE. 59 

Il ne paroît pas plus qu'il y ait un fluide électrique positif et 

un autre ñégalf, qu'il y a un fluide frigorifique, un fluide 
ténébreux. .. 


_Du Galvanisme produit par la Chaleur. 


L'expérience avait prouvé que plusieurs corps, tels que la 
tourmalrne..., devenoient électriques par la chaleur en les chauffant 
plus ou moins. 


De nouvelles expériences viennent de prouver que l’action 
galvanique peut être également excitée par la chaleur : ce qui 
est un nouveau rapprochement du galvanisme et de l'électricité. 


Schweïiger a construit unepile galvanique avec un seul métal, 
du cuivre, par exemple, ou du zine; il en fait des petits vases 
qu'il expose sur des trépieds ; il les place à une petite distance 
les uns des autres, et les fait communiquer par des bandelettes 
humectées. 


_Il place sous chaque vase une lampe allumée : l’action galva- 
nique se développe aussitôt; mais si on retire les lampes, elle 
cesse. On rapproche les lampes, elle recommence. . 

Desseignes a constaté également que le galvanisme peut être 
produit par la chaleur seule. IL prépare des grenouilles à la ma- 
nière ordinaire ; à la température moyenne elles donnent les 
signes accoutumés de galvanisme; mais placées dans des tubes 
refroidis à zéro , ou au-dessous, elles ne donnent plus de signe 
de galvanisme. 


Si on verse de l’eau chaude dans les tubes, les grenouilles 
redonnent des signes plus ou moins forts de galvanisme. 


Cette belle expérience peut servir à expliquer les phénomènes 
que présentent les animaux dormeurs, ainsi que les plantes. On 
sait que les marmottes, les loirs.... perdent pendant les froids 
toute leur sensibilité, et ne donnent presque plus aucun signe 
de vie... C’est que l’action de leur galvanisme est suspendue 
par le froid. : 

DU FLUIDE MAGNÉTIQUE. 


Ce fluide agit en plusieurs circonstances, de la même manière 
que le fluide électrique. Un aimant attire un autre aimant par 
les pôles opposés, et il le repousse par les pôles de méme nom; 
mais l’action du fluide électrique s'étend à tous les corps, au 

H 2 


bo JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


lieu que le fluide magnétique n'agit que sur le fer et les sta 
qui en contiennent (peut êlre a-t-il aussi de l’action sur le nickel): 


Les phénomènes du magnétisme sont encore enveloppés d’une 
plus grande obscurité que ceux de l'électricité. 


Quelques physiciensont admis deux fluides magnétiques, comme 
deux fluides électriques, l’un positif et l'autre égatif; maisilparoît 
beaucoup plus vraisemblable qu'il »’y a qu'un seul fluide ma- 
gnélique, comme il n’y a qu’un seul fluide électrique. 

Les lois du mouvement de ce fluide magnétique sont encoré 
peu connues. 

DU FLUIDE GRAVIFIQUE, 


Quam ergo altractionem appello, fieri potest, ut ea efficiatur 
ëmp'dsu vel aliqué causé nobis ignotä, dit Newton. 


Newton convient que lattraction universelle peut étre l'effet 
d'une impulsion, ou de l’action d’un fluide particulier. C’est ce 
fluide que j'appelle gravifique. 

Il agit comme le fluide électrique en raison des masses et de 
l'inverse des carrés des distances. 

T'ous les faits que nous venons de rapporter, prouvent que nous 
sommes bien éloignés de connoître toutes les lois du mouvement 
des divers fluides dont nous avons parlé, et qui sont l’objet de 
la Physique. 


Pius on étudie les lois du mouvement du calorique, plus on 
en appercoit de nouveaux eflets, comme l'ont prouvé cette année 
les expériences de Leslie. 

La pile voltaïque nous découvre chaque jour de nouveaux effets 
du fluide électrique. 

Les belles expériènces de Malus sur la polarisation de la lu- 
mière, nous ont dévoilé les lois sur les mouvemens du fluide 
lumineux que nous ne soupconnions pas. 

Il en faut dire autant du fluide magnétique, quant au fluide 
gravifique il est peu connu. 

C’est donc principalement sur ces divers mouvemens que le 
physicien doit diriger ses recherches et multiplier les expériences, 
s’il veut faire faire des progrès à cette belle science. 

Un fait nouveau renverse souvent les théories les plus 'accré- 
ditées, comme ceux observés par Malus renversent toutes les 
théories sur la cause de la réflexion de la lumière. 


La Géométrie s'empare ensuite de ces faits lorsqu'ils ont été 
P 


ET D'HISTOIRE NAÂTURELLE.. Gr 


bien constatés, et cherche &en calculerles effets; mais l'experience, 
l'expérience doit répéter ces faits. Vouloir réduire la Physique 
et la Chimie à des formules algébriques, c’est en. retarder les 
progrès. Aussi tous les Ouvrages faits dans ces principes ne font 
point avancer la science. 

C’est sans doute la raison pour laquelle les Anglais, les Suédois.…., 
les Blacke , les Priestdey, les Cavendisch, les Herschel, les 
Scheele, les Bergmann..., qui se sont plus particulièrement 
livrés aux expériences, ont travaillé plusutilement pour les progrès 
de la science , que ceux qui se sont bornés principalement au 
calcul. 

Les grands progrès qu'ont faits la Physique et la Chimie dans 
ces derniers temps, sont dus aux expériences. 

Mais tous ces fluides éthérés, le calorique , le lumineux, l’élec- 
trique , le magnétique, le gravifique, entrent en combinaison 
dans la formation des corps terrestres. On reconnoît que, 


1° Le calorique est en très-grande quantité dans l'acide nitrique; 
d’où l’on doit conclure qu'il se trouve également dans les autres 
acides... ; 

Le même calorique se trouve dans tous les corps à l'état aéri- 
forme , dans les gaz... 


20. Le fluide lumineux se trouve combiné chez les végétaux 
et lesanimaux qui s’'étiolent lorsqu'ils demeurent trop long-temps 
à l’ombre. 

30. Le fluide électrique paroît également combiné dans tous 
les corps. 

4°. Îl en faut dire autant du magnétique, 

bo Et du gravifique. | 

Mais la Chimie, dans ses analyses, n’a aucun moyen de re- 
cueillir ces fluides qui traversent tous les vaisseaux qu’elle possède. 
Elle ne pourra donc jamais nous donner des analyses parfaites 
des corps, à moins qu'elle ne trouve quelques nouveaux procédés. 
Ainsi on a déterminé à peu près la quantité d’oxigène et d’azole 
qui se trouve dans l’acide nitrique; mais on ignore celle du 
calorique qu’il contient. 

Lavoisier a fait des calculs approximatifs pour estimer la quan- 
tité de calorique contenue dans l'acide nitrique. 

Le chimiste ne doit cependant pas désespérer de parvenir à 
pouvoir estimer les quantités de ces fluides éthérés qui entrent 
comme principes constituans de corps. L’art des analyses lui 
ofre un si grand nombre de ressources. 


62 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


DE LA CHIMIE, 


L'objet de la Chimie est la connoissance des principes dont 
sont composés les corps. 

Ces principes sont de deux espèces. © 

Les uns sont solides et peuvent être contenus dans nos vais: 
seaux: tels sont, les fluides aériformes, l’oxigène, l'hydrogène, 
l'azote , le charbon, le soufre, le phosphore, la potasse, la soude, 
les substances terreuses , les substances métalliques. . .; le chimiste 
peut saisir tous ces principes et s'assurer de leurs principales 
propriétés. 

Les autres principes des corps sont les fluides éthérés, tels que 
le feu ou calorique, le fluide lumineux, l’électrique, le magné- 
tique, le gravifique...; ils ne peuvent être contenus dans nos 
vaisseaux , et le chimiste ne pourra jamais en acquérir une con- 
noissance semblable à celle qu’il a des solides. Il ne pourra dé- 
terminer ceux de ces principes contenus dans ces corps, ni leur 
quantité. Dès-lors ses analyses seront plus ou moins imparfaites, 
et il n’a aucun moyen de parvenir à une plus grande exactitude. 
11 détermine, par exemple, la quantité d'azote et d’oxigène qui 
sont dans l'acide nitrique; mais il ne pourra jamais déterminer 
celle du calorique contenu dans cet acide, 

Néanmoinsil doit continuer ses analyseset rechercher les solides 
qui sont dans les corps et leur quantité. Ses travaux, à cet égard, 
sont toujours très-précieux et nous donnent une connoissance 
plus ou moins exacte de la nature des corps. 


DE LA CHIMIE DES MINÉRAUX. 
Des Métaux des Alcalis, du Potassium et du Sodium. 


L'opinion paroît enfin décidée sur ces nouvelles substances. 
Gay-Lussac et Thenard avoient d’abord voulu lesenvisager comme 
des Aydrures , c’est-à-dire des combinaisons de l’hydrogène avec 
Ja potasse, la soude, les terres...; mais ayant répété avec le 
plus grand soin toutes les expériences qui avoient engagé Davy 
et les autres chimistes à les regarder comme de véritables subs- 
tances métalliques, ils ont eu le noble courage d'abandonner 
leur première opinion, et d'avouer que toutes ces substances 
ont les vrais caractères des substances métalliques, ainsi que lavoit 


dit Davy. 


ET, D'HISTOIRE NATURELLE. 63 


Les auteurs ont reconnu trois degrés d’oxidation du potassium 
et du sodium. 

Le premierdegré d’oxidation du potassium, ou lemërèmum, s'ob- 
tient par une combustion de potassium mis en contact à froid avec 
l'air, dont le renouvellement est lent. Sa couleur est grise sans 
aucun éclat métallique. 


Le second degré d’oxidation est celui qui appartient au po- 
tassium que l’on met æn contact avec l’eau. Il forme la potasse. 


Enfin on obtient un excès d’oxidation, ou sur-oxide, en brülant 
dans le gaz oxigène, ou même dans l'air atmosphérique, à une 
température élevée, le potassium placé surtout sur l'argent. Le 
potassium à pris deux et jusqu’à trois fois autant d'oxigène qu'il 
en exige pour passer à l’état de potasse. 

Le sodium peut acquérir les mêmes trois degrés d'oxidation. 


De L’Ammonium. 


Davy dit qu'ayant exposé à l’action de la pile voltaïque un 
morceau d'ammoniaque , dans lequel il avoit fait un petit creux, 
où ilavoit placé une goutte de mercure, il obtint un amalgame; 
or le mercure, ajoute-t-il, ne s'amalgame qu'avec les subsiances 
métailiques. Donc -la base de cet amalgaime doit êire une subs- 
tance métallique fournie par l’'ammoniaque. 1i lui a donné le nom 
d'ammonium , et la regarde comme la base de l’aicali volatil, 
ou ammoniaque. 


Gay-Lussac et Thenard pensent au contraire que cet amalgame 
est un hydrure, ou une combinaison de mercure, d'ammonaque 
et d'hydrogène. 

Il paroît néanmoins que les raisons qui prouvent que la polasse 
et la soude peuvent passer à l’état de substances métalliques , 
ou que le potassium et le sodium sont des métaux, militent éga- 
lement en faveur de l’opinion qui dit que lammoniaque peut avoir 
pour base une substance métallique, et que l’aysmonium est une 
substance analogue au potassium et au sodium. Aussi cette opinion 
et elle plus généralement adoptée, et on croit que l’'ammoniaque 
est un oxide de l’'ammonium. - 

Davy conclut de ses expériences (Journal de Physique, tome 
LXXI, page 107) que l’'ammoniaque est composé de 


Amimontonn siens 41 -Mnttret iéatrnut 83 


Dssbenes die MERE NT ee ar 


64 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


L’ammonium est, suivant Berzelius, susceptible de différens 
degrés d’oxidation, ainsi que le potassium et le sodium. 


De l’Ammonium oxidé au minimum, ou de l'Hydrogène. 


L’ammonium oxidéau minimum est l'hydrogène qui est, suivant 


lui, composé de (Ænnales de Chimie, tome LXXIX , pag. 234) 


Arimonium... 212.1 0 90: 062 
Oxisénettene. mire MSNM 0 90 


Del’ Ammonium oxidé à un moyen terme , ou de l Ammoniaque. 


L’ammonium oxidé à un moyen terme, forme l'ammoniaque 
qui contient, suivant Berzelius, 


AmmMoONUME Es CU NE DAT 


Oxisenes PME RS Ne lee NACROOU7 
De l’Ammonium oxidé au maximum, ou du Gaz nitrogène. 


Le gaz nitrogène ou azote, contient , suivant Berzelius, 


Ammonun. ee MENT OS O27 
Oxigène ts pme la ere 06978 


On sent que ces opinions de Berzelius sur les principes cons- 
tituans du gaz inflammable et du nitrogène, ne sauroient être 
admises que d’après des expériences plus décisives. 


Des Métaux retirés des terres. 


Davy ayant traité les terres, comme il avoit traité les alcalis, 
en obtint également des substances métalliques. « Il n’est pas dé- 
raisonnable, dit-il (tome LXVII de ce Journal, page 370), de 
présumer que les terres alcalines sont des composés de même 
pature que les alcalis fixes, c’est-à-dire des bases métalliques 
érninemment combustibles unies à l’oxigène.lJ’ai essayé quelques 
expériences sur la baryte et la strontiane , et elles tendent à 
confirmer cette opinion. Lorsqu'on faisoit agir la batterie de 250 
plaques de 4 et de 6 sur la baryte et la strontiane humectées 
d'eau, on voyoit aux deux points de communication une action 
vive et une lumière brillante. Il ÿ avoit inflammation à la pointe 
négative. » 


Entre 


‘ET D'HISTGIRE NATURELLE. ! 65. 


Entre toutes les substances terreuses, la bary£e et la strontiane 
sont celles qui ont les rapports les plus marqués avec les alcalis 
fixes ; mais cette ressemblance ne s'arrête point à elles. On peut 
la poursuivre dans la chaux, la magnésie, la glucine, l’alu- 
rine et la silice. AE 

De nouvelles expériences qu'il lut: à la Société royale le. 16 
‘novembre 1809, et insérées dans ce Journal (tome LXXI , pag. 85), 
confirment ces premiers apperçus. 

« Des mélanges de térre, dit-il (2624. page 104), avec le po- 
tassium , fortément chauffés ét couverts de fil de fer, dans un 
creuset d'argile , donnèrent des résultats . beaucoup plus satis- 
faisans : soit que j'employasse la silice, l’alumine et la glucine, 
il se trouva toujours une masse en fusion dans je centre du creuset, 
et cette masse avoit parfaitement les caractères métalliques ; 
elle étoit, dans tous les cas, plus blanche et plus dure que le 
fer. Dans une expérience où j’employai la silice, je la brisai sous 
le marteau, et elle offrit un tissu cristallin. 

» En faisant passer le potassium à travèrs la chaux et la ma- 
gnésie, et en introduisant alors du mercure, j'ai obtenu des 
amalgames solides, composés de potassium , du métal dela terre 
employée et de mercure. » 


Berzelius et le plus grand nombre des chimistes ont admis le 
sentiment de Davy. e 

Aussi cette opimon, queles zerres sont des oxides métalliques, 
est-elle généralement admise aujourd'hui, 


DU SILICIUM. 


Le silicium est le métal qu’on retire de la silice; mais on 
m'a pu encore l’obtenir isolément , ni par conséquent en constater 
les qualités. : 

De la silice. Berzelius dit (Annales de Chimie, tome LXXIX, 
page 141) que la silice est composée de 


Lo ON EEE DRE CIC RTE 
Oxigène. ....,.,...,..:4...:.. 48 


DU'CALCIUM. 


Le calcium est le métal qu'on retire de la chaux : on n’a pu 
‘en constater les qualités. 


Tome LXXIV. JANVIER. an 1812, T 


66 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
De la Chaux. Elle est composée , suivant Davy (Journal de 
Physique, tome LXXI, page 106), de 


Calcium. . ... ....,. . . deise + Up D 
Oxigene, + /eh:mislmieletele Le ….…. R2DRO 


Et suivant Berzelius (Annales de Chimie, tome LXXIX, 
pige 142) de 


DU BARYTIUM. 


Ce métal est retiré de la barÿte. On n’a pu en constater les 
qualités . 

De la Baryte. Elle est composée , suivant Davy (Journal de 
Physique, tome LXXI, page 106), de 


Baye Ars ANS US LE ASS, +. 90.2 
Oxigène.. . .. APS CPR TEE EITE RCE 1/00 


Et suivant "Berzelius (Annales de Chimie, tome LXXIX, 
page 139), de 
Bay OUT MEN NN TSI ER 89.529 
Oxigène. … «te, se, ee Has EN AS STD AE 
DU STRONTIUM. 
Ce métal est retiré de la strontiane. On n’a pu en constater 
les qualités. 
De la Strontiane. Elle est composée , suivant Davy (Journal 
de Physique, tome LXXT, page 106), de 


SHOT NS MAIRE D ee MST 86 
Oxigène. . ee... ...…  ° 14 
DE L'ALUMINIUM. 
Ce métal est retiré de l’alumine. On n’a pu en constater les 
qualités. 
De l’Alumine. Elle est composée, suivant Davy (Journal de 
Physique, tome LXXI, page 107), de 


ANIME ee Met ele ete L'ARSEERR 56 
Oxigène. . ones or de dns 44 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 67 


DU MAGNESIUM. 


Ce métal est retiré de la magnésie. On w'a-pu en constater 
les qualités. - 
De la Magnésie. Cette terre est un oxide de magnesium qui 


contient, suivant Davy (Journal de Physique, tome LXXI, 
page 106), du 


Magnium ou magnesium. . 4 . . . . . 66 
Oxigèness: een (ee ner EST ag 
DU GLUCINIUM. 


Ge métal est retiré de la glucine. On n’a encore pu en constater 
les qualités. 


Berzelius lui a donné le nom de beryllium. 
De la Glucine. Elle doit contenir du 


Gluciniums aout. sms. te., Sie all 
Oxigèned ue él {ls th sat AUS 


On n’a encore pu en constater les proportions. 


DU ZIRCONIUM. 


Ce métal est retiré de la zircone, On n’a encore pu en constater 
les qualités. 


De la Zircone. Elle doit contenir du 


ZCONLU ER LOU 2e Re 0 cr U Ale 
Oxigéne sl lt et Nate, 


Æ 
L e . Ld 2 ZT 


DE L'YTTRIUM. 


Ce métal est retiré de l’yttria. On n’a encore pu en constater 
les qualités. 


De l’Ftrrie. Elle doit contenir de 


Mittoium: shiaionsssione 440 at Lo LI 
Ogenesldie hs uinesitanal 1 15014 ke 


La Minéralogie connoît donc maintenant trente-neuf métaux 
10 le platine, 2° le palladium , 3° le rhodium, 4° l’osmium, 
5° l’iridium, 6° l'or, 7° l'argent, 8° le mercure, 9° le cuivre, 
10° le fer, 11° le plomb ,120 l’étain, 130 le zinc, 14° l’antimoine, 

I 2 


68 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
150 le bismuth, 160 l’arsenic, 17° le cobalt, 180 le nikel, 190 le 
manganèse, 20° le molybdène, 21° le tungstène, 220 le titane, 
23° le chrome,24° l'urane, 25° le tellure, 260 le tantale, 270 le ce- 
rium, 28° le potassium, 29° le sodium , 30° l’ammonium, 3r° le 
silicium, 32° le calcium, 33° le barÿtium, 34° le strontium, 
359 l'aluminium, 36° le magnesium, 37° le glucinium , 38° le zir- 
conium, 39° l’yttrium. . 

Les chimistes ont ensuite examiné l’action du potassium et 
du sodiumsur différens corps. 


DU BORE. 


Le potassium. stratifié ayec de la poudre de l’acide boraciqué 
vitrifié et exposé à l’action de la chaleur, donne pour résidu 
du borate de potasse régénéré , et une substance païticulière brune- 
verdâlre. | . 

qui avoit appercu cette substance , lui avoit donné le 
nom de boracium , et.le regarde.comme de nature métallique 
ainsi que le potassium. Elle est, dit-il, la base de l’acide boracique. 

Gay-Lussac et Thenard ont donné à cette substance le nom 
de dore, et le nom de borïque à l'acide boracique. 


DU RADICAL DE L’ACIDE FLUORIQUE. 


Davy a fait beaucoup d'expériences pour obtenir la base de 
Jacide boracique, Il à cru qu'il étoit un corps combustible 
qu'il a appelé fuorêm. 11 le croit de nature métallique. 

Gayÿ-Eussac et Thenard-ont eu des-résultats analogues. 


DU SOUFRE, DU PHOSPHORE , DU CHARBON. 


Davy n’est pas éloigné de regarder le soufre comme une subs- 
tance métallique. 

Il en faut dire autant du phosphore, du ‘Charbon. 

Toutes ces bases combustibles peuvent se combiner avec l’oxi- 
gène et former les différens .acides connus. : 

Il ne reste plus que l'acide muriatique dont la Ghimiïe n’a encore 
pu découvrir la base. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 69 
_De la nature des Corps combustibles. 


Mais quelle est la nature de tous ces corps combustibles ? 

Bayen ayant revivifié le précipité rouge (oxide de mercure) 
sans addition, en tira les conséquences suivantes. (Journal de 
Physique, tome IV, page 293.) | 

« Ces expériences me forcent de conclure que dans la chaux 
‘mercurielle dont je parle, le mercure doit son état calcaire, 
non à la perte du phlogistique qu'il ma point essuyée, mais à 
sa combinaison intime avec le fluide élastique (Pair pur qu'il en 
avoit retiré) dont le poïds, ajouté à celui du mercure, est la 
seconde cause de l’augmentation de pesanteur qu’on observe 
‘dans les précipités que j'ai soumis à l’examen. ». 

Une faction puissante s’empara de son travail sans jamais 
de citer. Il disoit : Je n’approuve pas toutes les conséquences qu’on 
‘a tirées de mon expérience. 


Je soutins, ainsi que Kirwan, qu'on devait regarder le gaz 
inflammable comme le phlogistique de Stahl, -et qu'il se trouvoit 
‘dans tous les corps combustibles. 


Davy a été amené à la mème conclusion par la suite de ses 
‘belles expériences, 

« Si l'hydrogène, dit-il (Journal de Physique , tome LXXT, 
» page 111), d'après une hypothèse à laquelle j'ai souvent ren- 
>» voyé, est considéré comme le principe qui donne de l'inflam- 
» mabilité, etcomme la cause de la métallisation, nous ne met- 
» trons plus alors dans la classe des substances simples que 
» l'oxigène., l'hydrogène et les bases inconnues. LES MÉTAUX 
» ET LES CORPS INFLAMMABLES SERONT DES COMPOSÉS DE 
» CES BASES AVEC L'HYDROGÈNE. » 


Thomson, Berthollet.... admettent également la présence du 
:gaz inflammable dans le soufre, dans le charbon. CE SONT pvoxc 
ÆGALEMENT DES BASES PARTICULIÈRES AVEC L'HYBROCGÈNE. 


Dans cette hypothèse tous les corps combustibles seroient 
“composés d’une base quelconque qu’on appelle radical, com- 
binée avec l'hydrogène. 

Mais quels sont les principes composant ces radicaux? Ta 
‘Chimie n'a encore pu les découvrir. Nous rapporterons ci-dessous 
“we qu'on sait à cet égard, 


70 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


De la nature des Acides. 


Eu admettant l’opinion de Davy sur la nature des corps com- 
bustibles dont sont formés les acides, on peut dire que dans la 
combustion de ces corps , l’oxigène se bee en plus ou moins 
grande quantité. L’oxigène s’unissant avec l'hydrogène, il ÿ a 
dégagement de calorique, d’eau, ete., et production d’acide; 
mais examinons plus particulièrement ce qui se passe dans la 
formation de l'acide nitrique qui est mieux connue que celle des 
autres acides. 

Dans la combinaison du gaz nitreux et de l’oxigène pour y 
former cet acide, il y a peu de chaleur dégagée, ainsi que Je 
Vai prouvé en mettant un petit thermomètre dans le ballon où 
s’opere la combinaison, et point de flamme , comme dans la com- 
bustion du soufre, du phosphore... | 


Lavoisier en conclut (Chimie, tome I, page 112) « que 
sur 66,666,670 de calorique (supposé dans une livre d’oxigène) ilen 
reste b8,721,040 dans l'acide nitrique quiest formé ,» «cette quan- 
tité de calorique, ajoute-t-1l, que l’oxigène porte dans l'acide 
nitrique, explique pourquoi dans toutes les détonations du nitre, 
ou pour mieux dire dans toutes les occasions où l’acide nitrique 
se décompose , il y a un si grand dégagement de calorique. » 

L’acide nitrique qui est composé, comme on l’a fait voir, 
d'azote et d’oxigène, contient , suivant Lavoisier, 


Aotes ai LR IN NB ENNEMIS EN ERNNSS ESS 
OCEAN PEAR RER CG 
Calorique. . . . x — une énorme quantité. 


Il en faut dire autant de tous les autres acides. Le sulfurique, 
par exemple, contient du 


Soufre moins son hydrogène. . . . . . 40 
Orirenes et tete CIM Meet DO 
Hatier 2e Re rec ae .0ie MINIER TONNES LU 

Calorique. . . . x — une grande quantité. 


Dans toutes les combinaisons de l'acide sulfurique , comme du 
nitiique, il y a un grand dégagement de calorique. 

Cette formation des acides est la seule que les connoissances 
actuelles peuvent permettre d'adopter. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. ni 


DE L’ACIDE HYDROTHYONIQUE, OU DE L'HYDROGÈNE SULFURÉ 
CONSIDÉRÉ COMME ACIDE. 


Berzelius (1) regarde l’hydrogène sulfuré comme une com- 
binaison proportionnelle à celle des métaux sulfurés au #7inimum. 
Il est probable, dit-il, que l'hydrogène est une substance oxidée, 
ainsi que le soufre, Cet hydrogène combiné avec le soufre, s'unit 
à l’oxigène, Il croit que l'hydrogène sulfuré doit contenir à peu 
prés la moitié de son poids d’oxigène; mais c’est une simple 
opinion qu'il ne prouve pas par des expériences convaincantes, 

Nous ne rapportons son opinion que pour engager les chi- 
mistes à s'occuper de cet objet. 


Du Gaz oximuriatique , ou du Gaz muriatique oxigéné. 


Cet acide, qui fut découvert par Scheele, a été l'objet de travaux 
des plus intéressans, parce qu’il peut jeter du jour sur la nature 
de l’acide muriatique ordinaire qui est inconnue. 

Scheele regarda l'acide muriatique déphlogistiqué, c'est ainsi 
qu’il l’appela, comme l'acide muriatique dégagé d'hydrogène, 
ou de phiogistique. C’est pourquoi il l’appela acide muriatique 
déphlogistiqué. 

Berthoilet prétendit, au contraire, que cet acide étoit composé 
d'acide muriatique et d’oxigène. Son opinion a été assez généra- 
lement adoptée par la nouvelle Chimie. 

Curaudeau lut le 5 mars 1810, un Mémoire à l'Institut de 
France, dans lequel il tâcha de prouver que le gaz muriatique 
oxigéné n’a aucune actiop, lorsqu'il est sec, sur le charbon 
incandescent, sur le soufre, ni méme sur le gaz nitreux («Journal 
dé Physique, tome LXX , page 256); d’où il conclut que ce 
gaz ne contient point d’oxigène, et qu'il doit être regardé comme 
un étre simple qui, combiné avec un trente-quatrième d’hydro- 
gène, forme l'acide muriatique ordinaire. 

Davy s'occupoit également des mêmes recherches, et il lut, 
le 12 juillet 1810, à la Société royale de Londres , un Mémoire 
inséré dans ce Journal (tome LXX, page 326), dans lequel 


(1) Annales de Chimie , tome LXXIX , page 127. 


72 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

il chercha à prouver que le gaz oxi-muriatique ( c’est ainsi qu’il 
appelle l’acide muriatique déphlogistiqué de Scheele) ne contient 
point d’oxigène, et qu'il n'a aucune propriété des acides. 

Mais lorsqu'il est combiné avec lhydrogène , 1l forme l'acide 
muriatique ordinaire. 

L’acide muriatique ordinaire se trouve donc, dans cette hy- 
pothèse, formé d’une base inflammable, l'hydrogène , et d’un 
principe acidifiant, le gaz oxi-muriatique, comme les autres 
acides, sont formés d’une base inflammable, le carbone, le 
soufre , le phosphore...et d’oxigène. Par conséquent, dans l’acide 
muriatique, le gaz oxi-muriatique remplit les fonctions que 
l’oxigène remplit dans les autres acides. C’est une preuve à 
ajouter à tant d’autres, en supposant l'opinion de Davy fondée, 
que loxigène n'est pas le principe acidifiant. 

Prieur a en conséquence proposé de donner au gaz oxi-mu- 
riatique le nom de zrzurigène générateur de l’acide muriatique. 


Davy examine ensuite la manière dont le gaz oxi muriatique 
détruit les couleurs. « Scheele, dit-il, a expliqué le pouvoir 
blanchissant du gaz oxi-muriatique, en supposant qu’il détruit 
les couleurs par sa combinaison avec le phlogistique. Berthollet 
l'a considéré comme agissant en agent secondaire de loxigène 
J'ai fait une expérience qui semble prouver, que ce gaz est 
incapable d’altérer les couleurs végétales, et que son opération 
en blanchissant dépend entièrement de sa propriété de décomposer 
l'eau et d'en dégager son oxigène. 

» J’ai rempli, dit:il, de gaz oxi-muriatique un globe de verre qui 
renfermoit du muriate de chaux réduit en poudre sèche. J’in- 
troduisis un peu de papier sec teint de litmus qui avoit été bien 
chauffé dans un autre Moce renfermant du muriate sec de chaux. 
Au bout de quelque temps on ôta tout l’air de ce globe, et on 
le fit communiquer avec celui qui renfermoit le gaz oxi-muria- 
tique au moyen de différens robinets. J’exposai le papier à l’action 
du gaz. Il n’y eut aucun changement de couleur, et au bout 
de deux jours à peine y appercevoit-on quelque altération. 


» Un petit morceau de papier semblable sec, fut introduit 
dans du gaz qui n’avoit point été exposé au muriate de chaux 
(pour le dépouiller de son humidité), il devint blanc à instant, » 

Il conclut de ces expériences, que c’est l’eau qui donne à ce 
gaz de l’action sur les couleurs. 


D'une 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 7 


D'une combinaison du Gaz oxi-muriatique avec l’Oxigène, 
et d’un Gaz détonant. 


Davy dans ses nombreuses expériences sur le gaz oxi-muria- 
tique, le combine avec l’oxigène, et le nouveau composé qui 
en résulte, lui présente des faits nouveaux très-intéressans. 

Le gaz oxi-muriatique préparé avec l’oxide de manganèse, 

soit par un muriate et l'acide sulfurique, soit par l’acide mu- 
riatiqueseul, est uniformedans ses propriétés qui sont si connues. 
- Mais celui produit par l’action de l’acide muriatique sur les 
sels nommés hyper-oxi-muriates en diffère beaucoup. Si on 
recueille ce gaz sur l’eau, l’eau prend une couleur citron, et 
le gaz est le même que le précédent; mais si on le recueille sur 
le mercure, et que fon emploie un acide foible avec un grand 
excès de sel et une chaleur foible, alors sa couleur est jaune- 
verdâtre très-prononcée et très.brillante, et ses propriétés diffèrent 
beaucoup de celles du gaz recueilli sur l’eau. 

‘Ce gaz détone quelquefois pendant qu’on le fransvide d’un 
vase dans un autre. Il ÿ a production de chaleur et de lumière, 
‘avec une expansion de volume. On peut toujours le faire déloner 
à volonté au moyen d’une légère chaleur, celle de la main est 
souvent sufhisante, | 


I] fit détoner une portion de ce gaz dans un tube recourbé, 
au moyen de la chaleur d'une lampe à esprit-de-vin. Le gaz 
oxi-muriatique fut absorbé par l’eau, et le gaz nitreux indiqua 
que l’oxigène étoit pur. Cinquante parties du gaz détonant prirent 
en se décomposant un volume égal à soixante parties. L’oxigène 
qui resta après l’absorption de gaz oxi-muriatique, montoit à 
vingt parties. Plusieurs autres expériences donnèrent des résultats 
semblables ; ensorte que l’on peut conclure que } 

Le gaz oxi-muriatique détonant est composé de deux parties 
en volume de gaz oxi-muriatique 

Et d'une d’oxigène. 

Mais l’oxigène, dans ce cas, est condensé de la moitié de son 
volume. 

Ce gaz exerce une action plus ou moins vive sur la plupart 
des corps combustibles. 

… Davy, apres ces faits, a proposé de nouveaux noms pour 
toutes ces substances, 


Tome LXXIT. JANVIER an 1812. K 


774 JOURNAL DE PHYSIQUE, BE CHIMIE 


Il propose de donner au gaz oxi-muriatique lenom de chlorique, 
ou gaz chlorigue, à cause de sa couleur verte, xAwpos, vert. ; 

Et au gaz oxi-muriatique détonant, le nom de euchlorine, 
à cause de sa couleur jaune verdâtre. 


Il propose de donner aux composés de gaz oxi-muriatique et 
de matière inflammable, le nom de leurs. bases avec la termi- 
maison ane: ainsi argentane signifieroit l'argent corné, étanne, 
la liqueur de Libavius , antimoane, le beurre d’antimoine, sul- 
Jurane, la liqueur sulfurée du docteur Thomson, et ainsi des 
autres. 


Le nom d’acide muriatique appliqué au composé d'hydrogène, 
et de gaz oxi-muriatique ne lui paroît pas devoir être changé. 

Les composés de ce gaz muriatique avec les oxides, seront 
caractérisés de la manière ordinaire. Les noms de muriate , d’am- 
moniaque , de muriate de magnésie, sont des dénominations par- 
faitement exactes. 


. Curaudeau a proposé de donner le nom de muriure à ces com- 
binaisons de l’oxi-muriatique avec une base. Ainsi la lune cornée . 
seroit un #2uriure d’argent.,comme on dit un sulfure d'argent. 

Mais il paroît que dans la lune cornée , le beurre d’antimoine, 
la liqueur de Libavius, la liqueur sulfureuse de Thomson..., 
ce sont les bases inflammables, l’argent, l’étain, l’antimoine, 
le soufre. .., qui font les fonctions de bases acidifiables, comme 
le phosphore, le soufre, le charbon...; dans les acides sulfu- 
rique, phosphorique, carbonique.., etc., le gaz oxi-muriatique 
remplit les fonctions de principe acidifiable, ou de l’oxigène ; 
car ce gaz se combinant avec l'hydrogène , produit l’acide mu- 
riatique ordinaire. Le nom de #zuriure paroît donc impropre. 


D'un nouveau Gaz. 


Murrai avoit fait diverses expériences pour déterminer la na- 
ture du gaz oxi-muriatique. Il exposa à la lumière un mélange 
d’un volume égal du gaz oxide de carbone, d’hydrogène et d’une 
quantité double de gaz oxi-muriatique. Au bout de trente-six 
heures il ajouta du gaz ammoniaque. La plus grande partie de 
l’oxide de carbone avoit disparu, et il se forma du sel ammeniac. 
Le sel ammoniae sur lequel on versa de l'acide nitrique, laissa 
dégager de l'acide carbonique. Le gaz hydrogène sulfuré mêlé 
avec ce même gaz oxi-muriatique, lur donna de l’acide sulfurique, 
d’où il tira la conclusion suivante : 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. m5 


Le gaz oxi-murialique ést composé d’une base intonnue et 
d’oxigène... 

John Davy a soutenu que le gaz oxi-muriatique ne contient 
pit d’oxigene , ainsi que l’avoit annoncé son frère Humpbhri 

avy. Il explique la production de acides carbonique et sulfu- 
rique qui ont eu lieu dans les expériences de Murrai, par une 
portion d’eau contenue dans le gaz oxi-muriatique, laquelle a 
été décomposée et a fourni de l’oxigène ; mais ayant répété les 
expériences de Murrai, elles le conduisirent à la découverte d’un 
nouveau gaz. 


Il méla de l'acide carbonique avec du gaz oxi-muriatique sans 
hydrogène. L’oxide de carbone futabsorbé. Ilchercha à découvrir 
la nature du nouveau composé qui est un gaz nouveau formé 
d’oxide de carbone et de gaz oxi-muriatique, Brande fut témoin 
de ses expériences. 

Nous vîimes, dit-il, 1° que ce gaz mêlé à l'air commun n’en 
troubloit point la transparence. 

‘20. Il avoit une odeur suflocante et intolérable. 

30. Il étoit sans couleur. 

4°. Il n’exercoit aucune action sur le mercure. 

9°, IL est produit en deux ou trois minutes, en exposant dans 
un tube sur le mercure sec un mélange de volumes égaux des 
gaz oxide de carbone et oxi-muriatique, à la lumière du soleil, 
et même à celle du jour. Leur volume est alors réduit à moitié. 


69, Ce nouveau gaz est le plus dense de tous les gaz, à l’ex- 
ception du gaz fluorique. | 


on caractère acide est très-prononcé, il rougit la F. 
urnesol , et se combine avec l’ammoniaque. 

8°, Il condense jusqu’à quatre fois son propre volume de gaz 
ammoniac. 

9°. Il peut se combiner avec des oxides métalliques... 

. On ne peut donc douter quece gaz ne soit une nouvelle substance, 

L'action de la lumière dans la production de ce gaz est très- 
remarquable. 

Tous ces faits, disent Curaudeau et Davy, ne permettent pas 
de douter que le gaz oxi-muriatique ne contient point d’oxigène, 
L’est une nouvelle preuve que l’oxigène n’est point le principe 
des acides. 


. 


Quod mavult homo esse verum, id facile credit, dit Bacon, 
£'est la réflexion de John Davy, 


K 3 


76 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Mais l’amour-propre, qui ne permet pas à certaines personnes 
de convenir qu’elles se sont trompées, empêchera encore long-temps 
d’avouer cette vérité, donton estnéanmoins convaincu comme en 
est convenu Berthollet. 


« Vouloir conclure, dit-il, S£afique chimique, tome second, 
page 8, de ce que l’oxigène donne lacidité à un grand nombre 
de substances, que toute acidité en provient, même celle des 
acides muriatique , fluorique et boracique, c’est reculer trop loin 
les limites de l’analogie. 

» L’hydrogène sulfuré qui possède réellement les propriétés 
d’un acide, prouve directement que L'ACIDITÉ N’EST PAS TOU- 
JOURS DUE A L'OXIGÈNE. » 


Laplace m'a dit avoir toujours soutenu à Lavoisier que son 
nom d’oxigène, comme il écrivoit dans le commencement, ou 
d’oxigine, étoit impropre, puisqu'il ne pouvoit pas prouver qu'il 
existât dans tous les acides, tels que le muriatique, le fluorique,. 
le boracique. 


Le potassium et le sodium étant des substances métalliques 
qui, en se combinant avec l’oxigène, deviennent potasse et soude, 
le prétendu oxigène devient donc dans ce cas alcaligène, ou 
générateur desalealis ; maisilest inutile d’accumuler ici des preuves. 
de cette vérité, puisqu’un parti puissant est convenu de ne la 
jamais reconnoître. 

Il en faut dire autant de la plupart des autres parties de ce 
système. 

On a prétendu que tous les corps que la Chimie ne pouvoit 
décomposer, étoient des êtres simples indécomposables. 

Mais c’est une erreur, puisqu'on supposeroit que la Chimie 
a des moyens de décomposer tous les corps. Or nous avons vu 
que Davy en combinant le phosphore, l'acide oxi-muriatique et 
l'ammoniaque, a produit un composé qu'il n’a pu décomposer. 

D'ailleurs nous voyons se produire journeHement dans les ni- 
trières et les corps organisés, plusieurs de ces substances qu’on 
appelle séples , la potasse, la soude, l'acide muriatique. .. 

On a voulu proscrire le nom de phlogistique, ou principe 
inflammable; et on reconnoît la présence de l'air inflammable 
dans tous les corps où Sthal admettoit le phlogistique. Le phlo- 
gistique deSthal est donc l'air inflammable, comme je l'ai toujours 
soutenu. 

On continue de soutenir une autre erreur avancée par Lavoisier 


» 


ÉT D'HISTOIRE NATURELLE: Te 


d’après des expériences très-inexactes, savoir, qu'un homme dans 
lacte ordinaire de l'inspiration et de l'expiration, absorboit ou 
inspiroit jusqu'à trente à quarante pouces cubes d’air, tandis 
que j'ai prouvé par des expériences très-exactes, que dans une 
situation tranquille il n’en absorbe pas plus de deux ou trois pouces 
cubes... 

C’est ainsi que l'esprit de parti oppose tant d'obstacles à la 
découverte de la vérité, 

Un autre parti a avancé avec Linnée, que dans les minéraux 
la forme de leur cristallisation et celle de leur molécule suffisoient 
pour les reconnoître : tandis que ces savans conviennent eux« 
mêmes qu’on ma point encore observé de forme cristalline dans 
un grand nombre de minéraux, tels que l’antracite, les huiles 
minérales, la platine..., ni de forme dans la molécule d’un 

lus grand nombre encore d’autres minéraux , tels que le platine, 
Por. l'argent, le cuivre... > 

Aussi ces erreurs sont-elles abandonnées de la presque-totalité 
des minéralogistes. 

Ceux qui les soutiennent encore ne le font que par amour-propre, - 

T'els -sont les obstacles que l’amour-propre oppose à la vérité ; 
mais cet amour-propre est bien aveugle ; car on sait bien que 
si l'intrigue et la cabale d’un certain nombre de personnes puis- 
santes peuvent faire triompher quelques instans des erreurs, avec 
le temps la vérité reprend ses droits; et les erreurs sont reconnues 
et proscrites. 

Du Gaz oléfiant. 


Ce gaz inflammable produit par un mélange d’une partie en 
poids d'alcool et de quatre d’acide sulfurique, se distingue des 
autres gaz inflammables, par sa propriété de former une huile 
par son mélange avec le gaz murialique oxigéné, de fournir par 
la combustion plus de lumière et plus de gaz aeide carbonique... 

Théodore de Saussure qui a fait un grand travail sur ce gaz, 
croit qu'il est composé de 


Garboned:.#: MA HOT DL AT UNE EG 
Hydeopenete. 103,3} 200. à er 


Berthollet croit que les gaz inflammables retirés par la distil- 
lation du charbon mouillé, de l’huile, du camphre..., et qu’on 
désignoit par le mot d'hydrogène carburé, parce qu'on les croyoit 
composés uniquement de charbon et d'hydrogène, contenoient 


7B JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CKIMIrE 


néanmoins toujours une portion d’oxigène ; c’est pourquoi il Les 
appelle gaz hydrogènes ox£-carburés. 

: Le gaz oléfiant feroit, suivant Saussure, exception à ce prin- 
cipe, puisqu'il ne contiendroit point d'oxigène. 


DE LA SULFURATION DES MÉTAUX PAR LE GALVANISME. 


_Schweiger a prouvé que l’action galvanique favorisoit la com- 
binaison du soufre avec les métaux. Il jeta du soufre sur du 
fer exposé à l’action galvanique. Ce fer se combina tellement avec 
le soufre qu’il ne fut plussensible à l’action d’un puissant aimant. 

Cette expérience mérite bien certainement d’être suivie. 
L'action galvanique, qui est si puissante, pourroit favoriser 
toutes les combinaisons qui ont lieu dans le règne minéral, et 
nous indiquer les moyens dont elles s’opèrent. 
* 


Essai sur la Nomenclature chimique. 


Berzelius propose , d’après les nouvelles découvertes faites en 
Chimie, quelques changemens dans lanomenclature chimique. 

La glucine , par exemple, combinée avec les acides, donne des 
sels sucrés, mais n’est pas sucrée elle-même. 11 propose donc de 
changer ce nom et d’appeler cette terre 2érille, du nom de la 
substance d’où Vauquelin l’a tirée la première fois, 

Il propose d'appeler 20//ramium, le tungstène. 
. Mais tout en convenant qu'il y a un grand nombre de mots 
Impropres, Je pense qu'on ne pourroit étre frop circonspect pour 
les changer, si on ne veut pas tomber dans une HORRIBLE 
CONFUSION , comme le dit Bournon, ici comme dans une mul- 
tilude de circonstances, 

Le mieux est l'ennemi du bien. 


De la Poudre à canon. 


Proust continue son beau travail sur la poudre à canon, et 
nous a donné plusieurs Mémoires sur cet objet, 

Il avoit d’abord fait voir que le charbon retiré de la chene- 
votte, et qui est employé en Espagne pour la poudre, est - 
préférable à tout autre. Celui fait avec l’asphodèle (asphodelus 
racerosus) est aussi très-bon. Néanmoins il donne la préférence 
à celui de chanvre, 


ÉT D'HISTOIRE NATURELLE. Ur) 


Il a engagé le directeur des poudres à Essone à faire des ex- 
périences comparatives avec le charbon de chenevotte et celui de 
bourdeine. On a fabriqué différentes poudres avec ces deux char- 
bons. Celui de chanvre a constamment eu l'avantage sur celui de 
bourdeine. 

Il a ensuite cherché à déterminer le temps qu'une quantité 
constante de salpêtre met à se décomposer, quand on la fait 
détoner avec des doses variables de-charbon, pour trouver le 
rapport de ces deux substances qui convient le mieux à la con- 
fection de la poudre. 

1l a fait ses expériences dans des tubes, où il place la poudre 
surchargée de différens poids, et il observe la hauteur à laquelle 
les poids sont soulevés par l'explosion. 

Il a observé 1° que la force dela poudre varie suivant que les subs- 
tances dont elle est composée ontété plus ou moins triturées; il prend 
soixante parties de salpêtre qu’il mélange avec diflérentesquantités 
de charbon depuis 8 jusqu'à 60 parties; il note le temps de la 
détonation et la force de l'explosion. Il a observé en général, 
que toutes les fois qu’un mélange a été trituré mal, ou pendant 
trop peu de temps, sa détonation s’en trouve singulièrement 
ralentie, et même bien au-delà de ce qu’on pourroit penser , 
et par conséquent sa force diminuée. D’où il conclut qu’en général 
la détonation est d’autant plus accélérée, que les mélanges ont 
été mieux triturés, c’est-à-dire que la force de la poudre varie 
en raison de ces triturations. 

La rapidité de la détonation de la poudre est donc un des 
élémens de sa force. 

Uu second élément de la force de la poudre dépend des gaz 
qui se développent dans cette détonation; mais ceci dépend des 
proportions de charbon et de salpêtre, 

30. Quant à la quantité de charbon, on en met ordinairement 
un septième, mais un sixième ou un cinquième sont préférables, 

4°. Il a ensuite cherché à déterminer les différens principes 
qui se développent dans cette détonation et leur quantité, Ils 
sont en grand nombre. 


L’Ammoniaque. L' Acide prussique. 


1°. Après la détonation on a toujours de l’ammoniaque qu’on 
reconnoit facilement à lodorat. 
2°. Les résidus lavés, on en retire de l’acide prussique, 


êo JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


30, Du gaz nitreux. En versant dessus les résidus de l'acide 
sulfurique, il y a dégagement de gaz nitreux, Ainsi l'acide ni- 
trique n’est pas complètement décomposé quoique Lavoisier l'eñt 
annoncé. 

4°. On aencore d’autres principes, tels que l'acide carbonique, 
l'oxide de carbone, l'hydrogène sulfuré... 

50, De l’eau. 

La poudre la mieux desséchée, placée dans un air humide, 
s'y gonfle de 6, 9, 12 et 14 pour cent d’eau. Cette eau détériore 
la force de la poudre en diminuant la vitesse de sa détonation 
et en la faisant gonfler, ce qui accélère sa décomposition. On 
dit que dans l’Inde on se sert à cet effet d’eau de riz. L'auteur 
demande si on ne pourroit pas employer au même usage une 
eau gommée pour empêcher l'absorption de l’eau , comme Har- 
zelet le pratiquoit. Il recherche ensuite la quantité de charbon 
qui convient le mieux à la confection de la poudre. En Espagne 
on meltoit un septième de charbon, et on s’en trouvoit très- 
bien. Cependant un sixième et méme un cinquième donnent une 
plus forte détonation. | 

Les poudres sans soufre sont composées en général de 


DAlPEITE due Lt ie Hetes fee A te 00 
Charbon, + more. re bye te 29 
et même quelquefois davantage, 


Elles détonent très bien, mais leur portée est un peu inférieure 
à celle des poudres soufiées. Néanmoins on peut s'en servir, 
comme Leblond l’a prouvé par un grand nombre d'expériences, 
ainsi que plusieurs autres physiciens. 

L'auteur récapitulant tous ces faits, conclut que la force de 
cette poudre sans soufre dépend, non-seulement de l’oxigène 
fourni par le salpêtre , mais de toutes les substances gazeuses 
qui se développent dans la détonation; et à cette occasion il 
témoigne sa surprise de ce que Lavoisier ne les ait pas toutes 
apperçues. Retournons à nos gaz, dit-il. 


ÆA20le. 


Celui de vingt pouces d’atmosphère une fois prélevé, nous 
avons dû regarder les 24.5 restans comme appartenans aux soixante 
grains de salpètre décomposé ; mais ces 24.5 ne représentent pas 
jout le gaz azote qui a été dégagé, puisqu'il en est entré des 


portions, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. . 81 


portions, dans l’'ammoniaque, dans l'acide prussique et dans le 
gaz mitreux. 
Le Gaz nitreux. 


Une partie est absorbée par les vingt pouces d'air atmosphérique, 
Une seconde se retrouve dans les gaz lavés, 

Une troisième est retenue par la potasse. 

Une quatrième dans le bain de chaux. 


L’ Acide carbonique. 


Une partie est fournie par la combustion du charbon. 
Une autre par la potasse, par la décomposition de l’eau. 


L'Oxide de carbone, 


L'hydrogène du charbon humide en est toujours mêlé, 


L’Hydrogène sulfuré. 


Il est fourni par le charbon qui brûle, par la décomposition 
de l’eau, | 


En résumant cette série de produits dans lesquels le soufre 
mentre point, on reconnoît, dit-il, les produitsqu’avoient obtenus : 
différens chimistes, Lavoisier, Berthollet..., de la décomposition 
du salpêtre par le charbon ::savoir, de l'azote, son oxide vrai- 
semblablement, le gaz nitreux, l'hydrogène carburé, l’acide car- 
bonique et son oxide, une union de ce dernier que je ne connois 
pas bien , de l’ammoniaque, de l'acide prussique, peut-être encore 
quelque complication particulière du pofassiuin, puis enfin ceux 
que leau décomposée peut y ajouter... Si la détonation désunit 
les élémens du salpêtre, de l’eau et du charbon, c’est pour les 
rattacher dans un ordre nouveau à ces composés qui n’existoient 
pas avant la détonation; c’est pour produire cet immense volume 
de fluides aériformes dont la poudre emprunte les prodigieux 
effets qui la distinguent. 

Mais puisque la poudre détone très-bien sans soufre, pourquoi 
y met-on toujours une portion de soufre ? qu’ajoute-t-il à cette 
masse de produits? quelle est son influence sur la mixtion nitro- 
charbonneuse ? par quelles affinités concourt-il à exalter la véhé- 
mence des explosions, lui qui ne prend aucune part à l'oxigène 
du salpêtre ? Voilà sur quoi la Chimie n’a encore eu que de foibles 
apperçus à nous offrir. 


Tome LXXIV, JANVIER an 1612. L 


82 JOURNAL DE PHYSIQUE; DE (CHIMIE 


Mais avant d'aborder cette seconde partie de mon {ravail, 
il falloit fixer une bonne fois le véritable rapport de la matière 
charbonneuse avec le salpêtre. 

L’influegce du soufre dans la poudre sera l’objet de nouvelles 
recherches de l’auteur. 


DE LA CHIMIE DES VÉGÉTAUX. 
De l'Asparagine. 


Thomson a, donné le nom d’asparagine à une substance dé- 
couverte dans lesasperges par Vauquelin et Robiquet, On l’obtient 
en faisant évaporer le suc exprimé des asperges en consistance 
de sirop, et en abandonnant la liqueur à elle-même. Il s’y forme 
au bout de quelque temps des cristaux particuliers. 

1°. Ils sont blancs, transparens, et affectent la forme rhom- 
boïdale. 

2°. Leur saveur est fraîche et légérement nauséabonde, 

3°. Ils sont solubles dans l’eau chaude; l’eau froide les at- 
taque peu. 

L'alcool ne les dissout point. 

4°. Ils maffectent point les couleurs bleues végétales. 

50. Exposés au feu , ils se boursoufflent et exhalent des vapeurs 
pénétrantes comme la fumée du bois; ils donnent un charbon 
assez volumineux qui, lorsqu'il est incinéré , laisse à peine quelque 
résidu. 

Du Campechium, ou Hematine. 


Chevreuil en analysant le bois de campèche , en a retiré une 
substance particulière , à laquelle il avoit d’abord donné le nom 
de campechium; mais rapportons l'analyse complète qu'il a publiée 
du bois de campèche. Ce bois contient, suivant lui, 

Acide acétique, 

Huile volatile, 

Muriate de potasse, 

Acétate de potasse, 

Acétate de chaux, 

Sulfate de chaux, 

Alumine, 

Oxide de fer, 

Oxide de manganèse, 

Matière résineuse ou huileuse, \ 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 83 

Oxalate de chaux, 

Phosphaste de chaux, 

Matière végéto-animale, 

Matière colorante. 

Cette matière colorante est formée de deux substances. L’une 
est colorante, soluble dans l’eau, l'alcool et l’éther , susceptible 
de cristalliser. L'auteur l'a nommée campechium. 


L'autre est brune, insoluble dans l’eau et l’éther, mais sus 
ceptible de s’y dissoudre lorsqu'elle est combinée au campechium. 

Le résidu de l’infusion du bois de campèche évaporée à siceité, 
et mis dans l'alcool à 36°, a donné, après diflérens procédés, 
des cristaux de campechium. Ils étoient en petites aiguilles d’un 
blanc rosé ; ils ont très-peu-de saveur , et sont formés de carbone, 
d'hydrogène , d'azote et d’oxigène. 

L'auteur a fait un grand travail sur l’action du campechium 
sur différens corps et sur les altérations qu’il en éprouve. 

Postérieurement il a eru devoir changer le nom de campechium 
en celui d’hematine (tiré du nom d’hematoxylum, bois de sang ), 
parce que cette terminaison campechium se rapprochoïit de celle 
de potassium, de sodium , substances métalliques. 


À Je préférerois de conserver le nom de campechium qui rappetle 
l'origine de cette substance. 


De la Fongine, 


Braconnot observant que les champignons fournissoient une 
bonne nourriture , a cherché, par l'analyse, à connoître la nature 
de ce principe nourrissant, Il a retiré de plusieurs champignons 
une substance particulière à laquelle il a donné le nomde forgêne, 
Privée de ses principes étrangers par leau bouillante, un peu 
aiguisée d’alcali, cette substance est plus où moins blanche, 
mollasse, fade, insipide, peu élastique et friable. L'eau bouil- 
Jante lui enlève le virus, principe fugace. Aussi les Russes mangent- 
ils sans être incommodés plusieurs champignons vireux. Les 
propriétés particulières de la fongine ont engagé l’auteuràl ajouter 
comme nouveau corps à la liste nombreuse des produits immédiats 
retirés des végétaux, j s 
L'agaric à grande volve (agaricus volvaceus) contient, suivant 
lui, 

Beaucoup d'eau, 

De la fongine, 


4 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
De l'albumine, 
De ja gélatine , 
Du phosphate de potasse en grande quantité, 
De l'acétate de potasse, 
De la cire, | 
De l'acide acétique, 
Une espèce particulière de sucre, 
Une huile brune fétide, 
© De l’adipocire, 
Un principe délétère fugace, 
Un acide libre semblable à l'acide benzoïque. 
D'autres champignons lui ont donné des produits analogues. 


Du Brou de noix. 


Le même chimiste a analysé le brou de-noix, ou enveloppe 
de noix, dont il a retiré, 


De l’amidon, 
Une substance âcre , amère, très-altérable à l'air, 
De l'acide malique, 
Du tannin, 
De l'acide citrique, 
Du phosphate de chaux, 
De loxalate de chaux, 
De la potasse, 
De la Noix vomique. 


Le même chimiste a retiré de la noix vomique : 


Matière cornée végétale, 

Matière animalisée peu sapide, 
Matière animale excessivement amère, 
Huile butiriforme ,. 

Fécule amilacée , 

Phosphate de chaux, 

Un acide végétal uni à la potasse, 
De la silice, 

Du sulfate et du muriate de potasse, 


ET D'HISTOIRE NATURÈLLE: £ 85 


DE LA CHIMIE DES ANIMAUX. 
Du Sucre de Lait. 


Ce sucre retiré du lait de vache, avoit d’abord été appercu 
par Geoffroy ; il fut ensuite examiné par Scheele avec sa sagacité 
ordinaire, 4 

Bouillon-Lagrange et Vogel viennent de faire un grand travail 


sur le sucre de lait. Le résultat de leurs expériences leur a fait 
conclure que 


Le sucre de lait paroît une substance particulière qui a tout 
à la fois de l’analogie avec le sucre de cannes et la gomme, 
mais qui diffère entièrement de l’un et de l’autre. 

Les acides et les alcalis agissent sur ce sucre de lait et sur 
la gomme, d’une manière absolument différente. 

Les alcalis paroissent en dégager une substance qui a beaucoup 
de rapport avec les substances animales. 


L’éther et l'alcool ne dissolvent pasle sucre dé lait. Une solution 
concentrée de sucre de lait est précipitée par l'alcool au bout 
de quelque temps, tandis que la solution de gomme èst pré- 
cipitée sur le champ. : 

Le sucre de lait est impropre à subir la fermentation alcoo- 
lique, ce qui le distingue du sucre de cannes et de toute autre 
snbstance sucrée. 

Le lait de vache ne contient pas de traces sensibles de matière 
sucrée fermentable. 

… Le sucre de lait, qu’on n’a encore trouvé que dans le lait de 
vache, doit donc être regardé comme un principe particulier 
que l’on ne peut confondre ni avec le sucre, ni avec la gomme. 


Il est cependant certain que les Tartares, les Arabes, les 
Turcs... font fermenter le lait et en retirent une liqueur spi- 
ritueuse enivrante...; mais il paroît qu'ils se servent du lait de 
jument, qui contient réellement une matière sucrée fermentescible. 

Il faudra donc analyser avec soin les différens laits , pour dis- 
tinguer ceux qui contiennent une matière sucrée fermentescible, 
de ceux qui contiennent une matière sucrée non-fermentescible. 


Il sera surtout curieux de savoir quelle espèce de sucre contient 
le lait de femme. 


66 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Expériences comparatives sur le Sucre, la Gomme 
ct le Sucre de Lait. 


Vauquelin a analysé ces trois substances et en a comparé les 
produits. Il existe, dit-il, une différence essentielle entre la 
composition du sucre de cannes, du sucre de lait et de la gomme. 

La gomme contient toujours une portion d’azote, laquelle y 
est démontrée par l’ammoniaque qui la dégage à la distillation. 

Le sucre de lait contient une matière animale. 

Ces deux principes n’existent point dans le sucre de cannes. 


De la Matière sucrée. 


La matière sucrée qui se trouve dans les différens corps mérite 
donc d’être examinée de nouveau par les chimistes; car il paroiît 
qu'elle n’est pas de la même nature. 

1°. Celle qu'on regarde ordinairement comme la plus pure est 
le sucre de cannes. Ærundo sacharifera. 

On la retrouve dans l'érable, acer sacharifera, dans la bette- 
rave, . : . 


20. La matière sucrée du raisin, laquelle ne cristallise pas 
comme sucre de cannes. 


3°, La matière sucrée du sirop de cannes, ou sirop de sucre, 
ou mélasse, ou sucre habituellement liquide. qui se trouve égas 
lement dans le sucre de raisin. 


4°. La matière sucrée du lait de vache que ses propriétés font 
regarder comme une substance sucrée particulière. non-fer- 
mentescible. 


Vraisemblablement on trouvera encore plusieurs autres subs- 
tances sucrées qui aurontégalement des propriétés particulières. 

Poultier de la Salle a trouvé dans la chair des jeunes animaux, 
surtout dans celle de veau rôtie, que la portion grillée est une 
portion sucrée. C’est vraisemblablement du sucre de lait, ou une 
matière sucrée particulière. Il n’y a que l'expérience et l'analyse 
qui puissent décider. 

Le grand travail qu’on fait aujourd’hui sur les différentes ma- 
tières sucrées des végétaux, nous donnera certainement des con- 
noissances nouvelles sur toutes ces substances, 


ËÉT D'HISTOIRE NATURELLE. 87 


De l’ Acide prussique. 


Gay-Lussac introduisit du prussiate de mercure dans une cornue 
tubulée, et y versa de l'acide muriatique. 11 se dégagea des 
vapeurs qui passèrent dans d’autres vaisseaux préparés. C’étoit 
de l'acide prussique; il étoit incolore , limpide, très-volatil, Sa 
densité à 7 degrés étoit —0,70583. Exposé dans un mélange 
de deux parties de glace et une de sel, il se congèle constamment 
et cristallise, Il affecte quelquefois la forme des cristaux du nitrate 
d’ammoniaque fibreux. 


De l'Acide rosacique des Urines. 


Proust avoit observé dans quelques urines une substance d’une 
couleur rose, 


Vauquelin , dans différentes fièvres nerveuses qu'il a éprouvées, 
a observé que ses urines déposoient une matière d’une couleur rose 
très-vive et très-pure. 

Ses urines étoient très-acides, rares, mais extrêmement chargées 
d’urée et de sels. 

Il'a fait plusieurs expériences sur cette substance , qu’il pro- 
pose, avec Proust , d'appeler acide rosacique (elle rougit le papier 
de tournesol), et ses conclusions sont'les suivantes : 


« La matière rose qui se dépose des urines dans certaines 
fièvres, n’est point un corps simple, pas même une modification 
de l’urée, au moins quant à la proportion des principes, mais 
une combinaison d’acide -urique ordinaire, avec une matière 
colorante rouge très-intense quand elle est pure, et qui est un 
acide dont les propriétés paroissent plutôt se rapprocher des ma- 
tières végétales que des matières animales, » 

Une autre expérience lui a prouvé, que si l'acide acétique existe 
quelquefois libre dans l’urine, l'acide phosphorique peut y existex 
aussi. 

De l’Urine d'Autruche. 


Fourcroy et Vauquelin ont fait l’analyse de l'urine d’autruche; 
elle est, disent-ils, blanche comme du lait, et ordinairement mé- 
Jlangée avec une quantité plus ou moins considérable d’excrémens. 

Sa saveur est piquante et fraiche comme une dissolution légère 
de nitrate de potasse. 


68 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Ils en ont retiré de l'acide urique. Ce fait est d’autant plus 
curieux , que les urines des autres classes d'animaux herbivores 
n'avoient fourni jusqu'ici aucun vestige de cet acide. L'analyse 
de cette urine leur a donné, 

10 L’acide urique, 

20 Du sulfate de potasse, 

3o Du sulfate de chaux, 

4° Du muriate d’ammoniaque, 

59 Une matière animale, 

6° Une substance huileuse, 

7° Du phosphate de chaux. 


Ils ont ensuite recherché si les urines des autres oiseaux ne 
contenoient pas également de l'acide urique. Ils l'ont retrouvé 
eflectivement, 


10 Dans les urines des poules, c’est lui qui forme l’enduit 
blanc dont sont recouverts leurs excrémens. 

20. Lafiente detourterelles leur en a également fourni ,ainsi que 

3o La fiente des oiseaux carnivores et particulièrement celle 
des vautours et des aigles. 

D'après ces expériences, ajoutent-ils, il est très-probable que 
toutes les classes d'oiseaux ont les urines de la même nature que 
celles de l’homme, à l’exception de l’urée, 


DE L’ANALYSE DE LA LYMPHE DES VENTRICULES DU CERVEAU; 


Haldat a analysé la lymphe encéphalique et il en a retiré, 


Pau ie tite sémtertie 210 EL 11006) 
Muriate deisoude: 4, .ù HAE 7. 
Albumme Mel eee eee O7 
Gélatines Mate dem en ace RNTRe 
Nucus PERMET ENTER IETICAn O 2 
Phosphate de soude et de chaux, un atome. 
HéRLE se Ne re ete sl rer te le TRIO. 4 


11 divise la lymphe animale en trois classes. 


10, La lymphe albumineuse des cavités tapissées par les mem- 
branes séreuses de l'abdomen, des deux plèvres, du péricarde, 
de la cavité vaginale du testicule et des aréoles du tissu celly- 
USE caractérisée par la prépondérance de l’albumine et de la 
souce. 


2Q 
L'AU 


e 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 89 


20, Le vernis défensif des surfaces tapissées pour les mem- 
branes muqueuses des premières voies, des voies aériennes et 
urinaires, et des organes de la génération, remarquable par l'abon- 
dance du mucus animal et du muriate de soude. 

3°, Le liquide qui mouille la surface des enveloppes mem- 
braneuses de l’encéphale et de la moëlle épinière, dans lequel 
dominent la gélatine et le muriate de soude. 


Del’ Analyse des Substances végétales et animales par lemoÿen 
du Muriate oxigéné de potasse. 


Gay Lussac et Thenard ont fait un mélange d’un poids très- 
exact de la substance animale ou végétale à analyser avec du 
muriate sur-oxigéné très-sec, Ils l’introduisent dans un appareil 
particulier , et 1ls l'échauffent à un degré suftisant pour opérer 
la combustion. Les gaz qui se dégagent sont conduits sous une 
cloche reposant sur le mercure. On mesure ces gaz, et on re- 
connoît leur qualité. On conclut de toutes ces valeurs la quantité 
de carbone, d’oxigène, d’azote et d'hydrogène que la substance 
soumise à l’expérience a fournie, 

Cette expérience a donné un résultat très-remarquable : c’est 
que dans le sucre, l’amidon et les bois , la proportion d’oxigène 
et d'hydrogène est la même que celle qui constitue Peau; pendant 
que dans les substances animales, un excès d'hydrogène se trouve 
avec l’azote dans les proportions qui constituent à très-peu de 
chose près l’ammoniaque. 


Du Mucilage de) Graine de lin, et de l’Acide muqueux qu’il 
Journit par le moyen de l' Acide nitrique. 


Vauquelin a traité, au moyen de l’acide nitrique , une certaine 
quantité de mucilage de graine de lin épaissi par l’évaporation, 
et il a obtenu par le refroidissement une quantité considérable 
d'acide muqueux. 

Seroit-ce la présence de l'azote dans les mucilages, dit-il, et 
notamment dans celui de la graine de lin, qui leur donneroit la 
faculté d’épaissir l’eau dans un degré beaucoup plus élevé que 
ne peuvent faire les gommes? 

La Chimie reconnoît donc aujourd’hui comme principes ou 
FRRRes dites simples , un grand nombre de substances parti- 
culières. | 


Tome LXXIV, JANVIER an 1812, M 


90 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHLIMIE 


10. Les vingt-sept anciens métaux : 
L'or, 

L'argent, 

Le mercure, 

Le cuivre, 

Le fer, 

Le plomb; 

L'étain, 

Le zinc, 

L’antimoine, 

Le bismuth, 

L’arsenic, 

Le cobalt, 

Le nickel, 

Le manganèse, 

Le molybdène, 

Le tungstène, 

Le titane, 

Le chrome, 

L’urane, 

Le tellure, 

Le tantale, 

Le cerium, 

Le platine, 

Le palladium, 

L’osmium , 

Le rhodium, 

L'xidium. 

2°, Les substances métalliques alcalines. 
Le potassium, 

Le sodium, 

Et vraisemblablement l’ammonium. 
#0. Les neuf substances métalliques terreuses, 
Le barytium, 

Le strontium, 

Le silicium, 

Le calcium, 

Le magnesium ; 

L’aluminium, 

Le circonium, 

Le glucinium, 

L'yttrium, 

En tout trente-neuf substances métalliques: 


ET D'HISTOIRE NATURÊLLE. gt 

40. Le bore ou boracium, 

Le fluore ou fluoracium. 

Ces deux substances sont également supposées métalliques. 

Ge seroïit en tout quarante-une substancés métalliques. 

bo. Le soufre, 

Le phosphore, 

Le carbone, says 

La base de l'acide muriatique. 

60. Les trois gaz. 

L'oxigène, 

L'hydrogène, 

L’azote. 

7°. Les cinq fluides éthérés, 

Le calorique, 

Le lumineux, 

L’électrique , 

Le magnétique, 

Le gravifique: 

Ce seroit en tout cinquante-trois substances dites simples, dont 
les combinaisons diverses formeroient tous les corps que nous 
connoissons. 


Mais les phénomènes que présente l’ezmonium , substance 
métallique qui ne paroît composée que d'hydrogène et d'azote 
combinés avec quelques fluides éthérés, donnent lieu de croire 
que toutes les autres substances métalliques sont également com- 
posées de divers gaz et de divers fluides éthérés. 

Il en faut dire autant du soufre, du phosphore, du carbone 
et de la base de Pacide muriatique, 


Dès-lors il n’y auroit plus de substances sémples, que les trois 
gaz, l’oxigène, l'hydrogène et l'azote, avec les cinq fluides éthérés, 
le calorique, le lumineux, l'électrique, le magnétique-et le gra- 
vifique; 

Et même les physiciens conviennent-ils aujourd’hui que par 
cette expression simples, on doit seulement entendre des subs- 
tances qui n’ont pas été décomposées, et non des substances 
zndécomposables. 

Plusieurs faits viennent à l'appui de cette opinion. 

Anaximènes et plusieurs autres philosophes ont cru que la 
matière, qui a composé l'univers et le globe terrestre en parti- 
culier , étoit à l’état aériforme, 

M 2 


92 JOURNAL DE PHYSIQUE DE CHIMiÉ 


On sait que dans une terre épuisée par le lavage de toute 
substance saline , et exposée à la nitrification , il se produit, au 
bout de quelque temps, du nitre, du sel marin. .., C est-à-dire , 
de la potasse, de la soude, de l'acide muriatique, de l'acide ni- 
trique.., On convient que ce dernier acide est une production 
nouvelle. Pourquoi les trois autres substances ne seroient-elles pas 
également des produits nouveaux ? 


L'opinion contraire a prévalu}; mais le temps et de nouveaux 
faits pourront ramener à la première opinion, qui paroît plus 
conforme à la masse des faits que nous connoissons. 

Plusieurs savans étrangers très-distingués sont convenus avec 
moi que l'acide muriatique, la potasse et la soude étoient roduits 
dans E nitrières comme l’acide nitrique ; mais imprimez-le donc, 
leur disois-je : non , me répondoient-ils; nous ne voulons pas com- 
promettre notre tranquillité. .. Tel est le sentiment qu’inspire le 
parti opposé à des gens paisibles. : 

Les végétaux et les animaux sont composés des mêmes prin- 
cipes que les minéraux; mais il s'y trouve des combinaisons par- 
tüiculières de ces principes, auxquelles la Chimie a donné des 
noms particuliers ; telles sont : 

1. L’albumine, 

2. La gélatine, 

3. L’amidon, 

4. La fongine, 

5. Le ligneux, 

6. La cire, 

7. Les huiles grasses, 
8. Les huiles volatiles, 

9. Les résines, 

10. Les baumes, 

11. L’adipocire, 

12. Le beurre, 

13. L’acide malique, 

14. L’acide tartareux, 

15. L’acide acétique, 

16. L’acide moroxique, 

17. L’acide benzoïque, 

18. L’acide citrique, 

39. Les sucres de diverses qnalités, 

20. Les muqueux, 

a1, L’asparagine, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 95 


52. L'urée, 
{ 23. L’acide urique, 

24. Les Ourilites,:ou calculs des urines; 

25. La graisse, 

26. Le blanc de baleine, 
. . e . = . CRE] . .. . °. . 

Toutes ces substances végétales ou animales sont composées 
des mêmes principes que les substances minérales ; mais la Chimig 
leur a donné des noms particuliers pour plus de commodité. 


DES ARTS. 


dMeuIS Lalichla(iet jeune» Hd Pet ai A A TT à 


Du Sucre de raisin. 


L’impulsion donnée par Proust, qui a retiré du suc de raisin 
une matière très-sucrée, a produit des travaux du plus grand 
intérêt. On a retiré du raisin de grandes quantités de sirop et 
de matière sucrée, 

Il paroît qu’on n’à pu extraire en grand du sue de raisin du 
sucre blanc, analogue à celui de cannes. Celui de raisin ne eris- 


tallise pas. 
DU SUCRE DE BETTERAVES. 


Märgraf et Achard avoient dit, il y a long-temps, avoir retiré 
du suc de betteraves un vrai sucre analogue à celui de cannes. 

Barruelet Izard ayant répété ces expériences , ont eu les mêmes 
résultats, Ils en ont retiré un sucre absolument semblable à celux 
de la canne, et qui cristallise de la même manière. 


DU SUCRE DE CHATAIÏGNES. 


Quarazi a également obtenu des châtaignes un sucre semblable 


à celui de la canne. 
Enfin un grand nombre de fruits et de racines sucrées onf 


également donné du sucre. 
Du Pasfel, 


Avant la découverte de | Amérique on ne se servoit en Europe 
quedu pastel, ou guède, isatis, plante de la famille des crucifères, 
pour colorer les étofles en bleu; mais on trouva aux Antilles 


94 JoUuRNAL DE PHYSIQUE , DE CHIMIE 
une autre plante de la famille des légumineuses , l'indigotier , 


anil indigofera, Lin. beaucoup plus riche en parties colorantes 
bleues que l'isatis'; on ja cultiva avec le plus grand succès, et 
dës-lors le pastel ou V'isatis fut abandonné. 

Les circonstances actuelles ont engagé à recourir au pastel 
pour suppléer à Pindigo. Des a riculteurset des chimistes instruits 
Se sont occupés de la culture de cette plante, et ont cherché à 
en retirer la fécule bleue colorante dans toute sa pureté. 

1 Giobert a fait des recherches intéressantes SUT ce bleu dupastel, 
ainsi que plusieurs autres chimistes ; ils ont fait voir que le bleu 
qu'on en retire est de-la: mème nature que celui de l'indigo; 
mais il y,est en très-petite quantité. 


Du Kermès. 


Le kermès servoit anciennement à teindre en beau rouge. On 
ya substitué, depuis Ja découverte du Mexique ; la cochenille 
qui donne un TOUEe beaucoup plus éclatant. La Chimie cherche 
aujourd'hui à donner à.la, couleur tirée du kermès, un éclat 
semblable à celui de la cochenille , et elle a obtenu des résultats 
satisfaisans. 

Des Machines. 


TL.est bien reeonnt aujourd'hui que toutes. les fois qu'on peut 
substituer des machines à la main de l'homme, on en retire un 
double avantage pour les progrès des Arts. 

10. Une plus grande économie. 

20. Une plus grande perfection dans l'onvrage, parce quê la 
main ne peut arriver au fini qu’exécute Ja machine. 

Aussi cherche-t-onà substituer dans toutes les occasions possibles, 
les machines à la main de l'ouvrier. C'est ce qui a fait faire de 
si grands progrès aux Arts. | 


DE L'AGRICULTURE: 


On sent de plus en plus le besoin de cultiver l'agriculture 
our fournir à Le subsistance de cette population nombreuse qui 
augmente journellement: D'ailleurs, plusieurs riches propriétaires 
s’en font un objet d'occupation et de délassement; ils ÿ portent 
les connoissances qu'ils ont acquises dans Les: diverses Sciences » 
et y versent l'argent suffisant pour faire des avances nécessaires ; 


et ‘pour tenter des essals qui ne sont pes toujours fructueux; 


M 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 9 


De l’Education des Meériros. 


Les moutons d'Espagne, ou nérênos, ont été célèbres dès 
la plus haute antiquité, pour leur belle laine. C’est en Espagne 
où les Tyriens alloïient chercher des laines pour faire leurs rares 
étofles, qu’ils teignoient ensuite en pourpre. 


Les autres diverses races de moutons ne donnoïent que de 
laines plus ou moins inférieures à celles des mérinos. 


Les peuples modernes ont donc cherché à se procurer des 
mérinos, et ont donné beaucoup de soin à leur éducation. On 
en a transporté dans toute l'Europe, et de riches particuliers 
ont veillé eux-mêmes à leur éducation. 


Marie-Antoinette en avoit un beau troupeau à Rambouillet; 
et en propageoit l'espèce dans toute la France. 

Les Espagnols avoient transporté de cette belle race au 
Mexique, au Pérou, et dans toutes leurs possessions. 


De l'Education des Chevaux. 


Les chevaux d'Arabie ont la même supériorité que les moutons 
d'Espagne. Ce sont donc ces chevaux arabes qu’on a employés 
pour améliorer et perfectionner la race de ce bel animal dans 
toute l'Europe. 

On a cherché également à perfectionner toutes les autres races 
d'animaux domestiques. 


Je termine ici ce Discours, dans lequel on reconnoîtra que 
Je ne me suis pas écarté de ma devise, 


Aïnicus Plato, magis amicat VERITAS. 


Elle est éloignée de celle d’un trop grand nombre d'écrivains ; 
qui disent : 


Æmica veritas , magis amicus PLATO. 
Ce Platon est celui qui procure des places, des,.,; 


THERMOMETRE EXTÉRIEUR D | jo | 
TORRES BAROMÈTRE MÉTRIQUE. | 
. ) TE É 


Maximum. | Mrnimum.|a Mini Maximum. | Minimum. À 
MIDI. 


| rlà nudi ape +5,00| 8,90[47 + m 7,24/à 10 kS.....,.762,80|766,7 

1 ass + 9 29/° - +400! + 7,79 là 9 s 8,9 As 5-5 coto 753,40|755,45 

ji —+2,50|+ Re lOS me > 7 22708 SHARE dr CS 
+6,40[+ 8/c0|: à7im. ri Éclà 106. .:744,00 748, 42 

M,-...e.744,12;747,2% 

mer ae 796,96|701,04 


Œ 
I 


O purple 


dk à midi + FA àa93s. —1,90|+ 5,90 194 s 754,44là 
3 + 1758 75m. —40 


En J 


CERTA 755,52 759, fe. 
..746,80[753,64 
+» -742,70| 744,32 
Nu 741,24] 6,28 
Me ete 1: 2747.00 748,6°| 531 
1: 4129 760,32 
- 736,46 729 54 
FAT .. ..740,481753,22 
I y68 alor 82 
743,62 745,8 
- :74978|790,5 
..757,94|756,02 
-.757,70[758,60 
756, 00|757,62 
755,50[756,18 
.-762,161763,40 
-.702,34|762,94 
761, 132[765,00 


ô|à midi + 7,9olà 7 im. Ni 
| oà3s. ), à7im. +5,75 + 7,00/à7 Fin 
Hliolgs. 2 + +6,50|+4+ 8,75|à 10 15. 4 
à7 + maine 891 Es: TEE 9 
+2,25|+ 8,15là 10 5 
. +6,65] + 9,75[à 9 +1m, 
+0,50! + 6,49{à 105..... UE 
+ +0,75+ 5,5olà 10 m..,..... 6 
dr +-5,75|+410,90|à 7 m. 
dl 17 336. : +325[+ 7oofà 105. Rte 
MI1i0là 105. 70 4m. +3,00! 8,00l15s.......... 
Mlrojà 3s. 12,25 7 £m. Ho,oo|rr »25/à93 m. 
Miorä midi + 9,15/à 105. +5,75 + 015 09€ m 
M|z21|à midi +10,50|à 7 4m. +7,79 410,50|à 10 : SLT 
AIz2là3s. + 4,16[à 11 s. —o,25|+ Boo its... 
dI23à0%s. + 7,79|à7 à m. ARE RO 
24|à midi + 7,60/à8+m. H-5,00|+ 7,60/à 10! 


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heures« » heures. mille | bemréss mill. mill' A 


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2 RAR D DR pen DR A7 D A7 fo A7 A A 


0 J ARS … 


MI25à 7m. 5,75 1118. —o,70|+ 5,00 à3s. D EN 764,00 

HI26/à midi + 1,75la7 Fm. —3,50/+ 1,75 à74m...... .759,: A RE 747:92\756,50| 6 
Diz7lags. + 1,50[à 7 À m. —0,75|+ o,25/à 10m...,..,.74i mie -.735,241743,22| 5,204 
El 28[à midi L 1,50[à 10° Es. —3,50 + 1,50là 10 + s.. 733,80|744,78| 9,04 
Al29/à3s. + 1265 à73w. —2,00/ + 1,00! 104 S....... 782 5 VE Pie 749:12| 4,21 


; Fe midi — o,50fà 10 s. 175 — o,5alà105.....,...758 18 à 74 m : 724,66|756,00| 4,244. 
à midi + 1,009 3s. —5.25 EL o25|À 9m...,....… 761, 7o'à 7+ + M;-:-..760,441761,72 4,9 


| Mov: nues + 6,46! —+2,41|+ 6,19| 756,99] : 754,641757.55| 74 \E 


REGÇGAPITULATI-0O N. 
Millim. 
Plus grande élévation du mercure. .... "67,54 le x 
Moindreélévation du mercure 733,60 le 28 
Plus grand degré de chaleur... Sa 9 le 16 
Moindre degré de chaleur............ — 6,25 le 3x 
ombre de jours beaux...,... 7 
de couverts 
de pluie... .... Do dn 00e 
d'eVENRS ES Eee ë 
de gelée...... 50h08 008 
de tonnerre 
de brouillard 
denelce rer re tter 
de gr éle 


Nora. Nous continuerons cette année à exprimer la température au degré du Monnaie cer 
centièmes de millimètre, Gomme les observations faites 2 à midi sont ordinairement celles quoi 
le thermomètre de correction. À la plus grande et à la plus petite élévation du baromètr… 
conclus de l'ensemble des observations, d’où il sera aisé de déterminer la température moyennt 
sonséquent, son élévation au-dessus du niveau de la mer. La température des caves est égalemen 


A L'OBSERVATOIRE IMPÉRIAL DE PARIS. 


POINTS VARIATIONS DE L'ATMOSPHÈRE. 


| VENTS. - 

— LUNAIRES. | ] 
à midi. 

| LE MATIN. A MIDI. LE SOIR. 
| 


SUnof 


Couvert, petite pluie.|Couvert, brouillard. |Couvert. 


94| Idem. Couv., broutilard. Couvert. Pluie abondante. 

7) |S-0. Idem glace. Idem, Couvert, 

93 |S-O. fort, Couvert. Idem. Pluie par intervalles. 

80 [N-N-0 Neige à 9 h. Jdem grésilä2 h. |Superbe. 

7o |O. Nuages à l'horizon. {Superbe. Couvert, 

87 |[S-O. fort. D-Q.ñoh22m.| Frès-nuag., br. glace.|Couvert, Très-nuageux,. 

ê7 |S. fort. Lune apogée. |. dem. Nuageux. Couvert, 

05 | Idem. |Equ, descend.| P/uie ; brouillard, Petite puie. Très-couvert. 

92| dem Idem. Couvert. uelques éclaircis. 
7 |S-E. Idem. Pluie continuelle. Couvert, 

89 |S-O. Brouil, gelée blanche. | Beau ciel, brouillard, | Beau cicl. 

9 | Idem Couvert, brouil, , pl. |Couvert, Pluie par mtervalles. 

81 |[N-0. Pluie abondante, Nuageux. Beau ciel. 

06 |O. IN.L.à7hrg's.| Nuageux, glace. Idern. Couvert. 

68 |O. fort. Pluie fine. Pluie par intervalles, | Pluie abondante. 

89 (6 - » Couvert. \ Idem, Idem. 

97| Idem, Nuageux, léger brou:[Nuageux. Petite pluie, 

95 |S-0O. Petitep/uie. Très-couvert, Couvert. 

87| Idem. |[Lpéigée. |Légers nuag., brouil.| Légérement couv. Tdem. 

95 | 1&ems Couvert, léger brouik|Couvert. Petite pluies 

80 |N-O, D.Q.à5h39/.| Nuageux, lég, brouil.| dem. Ciel trouble. 


Couvert, brouillard: |Couvert,,humide. Nuageux, : 


91 [O-S-O, : |Equ. escen. j 
$ Beau cie!, brouillard.|Couvert, brouillard, |P4. fine, brouillard, 


69 N-E, Couv. , brouil. hum, Idem. Superbe, brouil. 
84 |S-E, Quelques nuag:, br. Iäem, Neige abondante, 
89 |S, Couvert, Idem. Couvert. 
90 |N, Couvert brouil., gl. Idem. Beau ciel. 
91 |O, P,L.a7h20s. Couvert, brouillard. [Neige par intervalles. |Couvert, 
92| Iéem, | j Idem. Couvert, brouillard. [Neïge. 
57 1N-0.. Idem: Nüageux, brauillard:|Ciet voilé, 
. DECR RÉCAPITULATION. 
NN se 2e 4 
ET I 
| Fr AIRES ER EE US o 
Jours dont le vent'a soufflé du | Fer 
CURRENT 8 
E. Jusit: MATE F 
N.-Oimod. ah sue 3 


ré le 19718080 
Therm. des caves * 
le 16 12°.039 


Eau ue pluie tombée dans le cours de ce mois, 3639 = 1 p.4 lig. 1 dixième. 


tigrade , et la hauteur du baromètre suivant l'échelle métrique, c’est-à-dire en mullimètres et 
emploie généralement dans les déterminations des hauteurs par le baromètre, on a mis à côté 
étdu thermomètre, observés dans le mois, on a substitué le z7aæimumn et le nirimum moyens, 
-| du mois etde l’année, ainsi que la hauteur moyenne du baromètre de l'Observatoire de Paris et par 
| exprimée en degrés centésimaux , afin de rendre ce Tableau uniforme. 


Tome LXXIV, JANVIER an 1612. N 


98 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


NOUVELLES LITTÉRAIRES. 


Mémoires de Chirurgie militaire, et Campagnes de D. J. 
Larrey, premier Chirurgien de la Garde et de l'Hôpital de la 
Garde de S. M. I. et R., Baron de l'Empire, Commandant 
de la Légion d’honneur , Chevalier de l’ordre de la Couronne 
de Fer; Inspecteur général du service de santé des Armées; 
Professeur au ci-devant Hôpital militaire d'instruction du Val- 
de-Grâce, etc.; Membre de l’Institut d'Egypte et de plusieurs 
autres Sociétés savantes de France et de PÉtranger. 

Trois vol. in-8° de 1430 pages, avec onze Planches gravées 
en taille-douce. Prix, 18 fr. brochés, pris à Paris; et 22 fr. 
7o cent. francs de port par la Poste. On affranchit l'argent et 
la lettre d'avis. 

À Paris, chez F. Buisson, Libraire, rue Gît-le-Cœur, n° 10; 
et chez J. Smith, rue de Bondy, n° 40. 

L’Auteur de cet Ouvrage a passé la plus grande partie de sa 
vie dans les Camps, et y a toujours exercé les fonctions de 
Cbirurgien. 

Il partit de Brest au mois d'avril 1788, pour se rendre à l’Amé- 
rique septentrionale, le premier débarquement se fit à Terre- 
Neuve; il revint en France après six mois de navigation. 

Il se rendit à l’armée du Rhin en 1792; il fit ensuite les Cam- 
pagnes de Corse, des Alpes maritimes, de Catalogne, d'Italie, 
d'Egypte, de Syrie..., exerçant toujours les fonctions de Chi- 
rurgien-major. [l rapporte ce qu’il a eu occasion d’observer , 
les opérations, les traitemens qu’il a pratiqués dans divers cas 
très-difficiles. 

Les Campagnes d’Ulm, d'Austerlitz lui présentèrent d’autres 
occasions d'exercer ses talens, et de faire de nouvelles observations, 
ainsi que les Campagnes de Saxe, de Prusse, de Pologne, 
d'Espagne, d’Autriche, de Vagram.….. 

On voit constamment le Chirurgien consommé, RS 


babile déployer dans toutes les occasions difficiles les plus rares 
ressources de l’art chirurgical. 


ET _ D'HISTOIRE NATURELLE:: : 99 


« Enfin la dernière partie de mon Ouvrage, dit-il, comprend 
plusieurs Mémoires et Observations recueillies à l'Hôpital de la 
Garde pendant les années 1810, 1811. Les maladies qui en sont 
l'objet, provenant presque toutes des blessures reçues dans les 
derniers combats, ou des fatigues et des vicissitudes de la guerre, 
présentent des faits rares et curieux. » 


XIe Cahier de la quatrième Souscription, ou XLVIIe de la 
Collection des Annales des Voyages, de la Géographie et de 
l’Histoire, publiées par M. Malie-Brun. Ce Cahier contient les 
ärticles suivans : 


Tableau civil et moral des Araucans, nation indépendanté 
du Chili, traduit de l'espagnol, par M. P. (suite et fin), — 
Notice sur les îles Juan Fernandez et de Masa-Fuero, dans 
l'Océan pacifique, par le capitaine Moss; traduit de l'anglais. — 
Suite des Lettres sur la Galitzie, ou la Pologne autrichienne ; 
par M. de Schultes , Conseiller de S. M. le Roi de Bavière, etc.,etc. 
— Extrait de la Sunna, ou tradition orale de Mohammed; par 
M. Rosenstein. — Notes sur quelques curiosités du cabinet de 
M. de T***; par M. Depping. — Mémoire sur le mouvement 
elliptique des Comètes; par M. Rosenstein; et les articles du 
Bulletin. : 


Chaque mois, depuis le 1e* septembre 1807, il paroît un Cahier 
de cet Ouvrage, de 128 ou 144 pag. in-8°, accompagné d’une Es- 
tampe ou d’une Carte géographique, quelquefois coloriée. 

Les première, deuxième et troisième Souscriptions (formant 
12 volumes in-8° avec 36 Cartes ou Gravures) sont complètes, 
et coûtent chacune 27 fr. pour Paris, et 33 fr. par la Poste, 
franches de port. Les Personnes qui souscrivent en même temps 
pour les quatre Souscriptions , paient les trois premières 3 francs 
de moins chacune. 

Le prix de PAbonnement pour la quatrième Souscription est 
de 27 fr. pour Paris, pour 12 Cahiers. Pour les Départemens, 
le prix est de 33 fr. pour 12 Cahiers, rendus francs de por£ 
par la Poste. 


L'argent et la lettre d’avis doivent être affranchis et adressés 
à Fr, Buisson, Libraire-Editeur, rue Git-le-Cœur, n° 10, à Paris. 


100 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE, elc. 
ST 
’ + 
TABLE 
DES MATIÈRES CONTENUES DANS CE CAHIER. 


Discours préliminaire, par J.-C. Delamétherie. Pag. 5 
Des. Mathématiques. 6 


De l'Astronomie, , 7 
De l'Histoire naturelle. 10 
De la Zoologie. | 11 
De la Botanique. 14 
De la Minéralogie. 19 
De la Cristallographie, 23 
De la Géologie. 26 
De la Géographies 32 
De la Physique, É 55 
De la Chimie, ; dE 62 
De la Chimie des minéraux; Tbid. 
De la Chimie des végétaux, 82 
De la Chimie des animaux: 8à 
Des Arts, 93 
De l'Agriculture. | 94 
Tableau météorologique; par M, Bouvard. 96 
Nouvelles. Litréraires, 98 


De l'Imprimerie de Mr° Ve COURCIER, Imprimeur — Libraire pour 
les Mathématiques, quai des Augustins, n° 57. 


JOURNAL 


DE PHYSIQUE, 
DE CHIMIE 
ET D'HISTOIRE NATURELLE. 


FÉVRIER AN 18r2. 


LS 


MÉMOIRE 


SUR 


LA PHOSPHORESCENCE PAR COLLISION; 


PAR J. P. DESSAIGNES. 


PRESSÉ par le temps, et encore plus entraîné par l'abondance 
des faits qui s’offroient spontanément à moi dans mes premières 
recherches sur la phosphorescence , j'ai laissé en souffrance tout 
ce qui regarde l’état lumineux de quelques corps sous le choc 
mécanique, et J'ai promis d'y revenir par suite. Je remplis au- 
jourd’hui ma promesse. 

L'étude suivie que j'ai faite de ce phénomène a tellement 
modifié mes idées sur cet objet, que je suis forcé de le traiter 
ici, sans avoir égard à ce que j'en ai dit dans mon premier 
Mémoire. 

Tome LXXIV. FÉVRIER an 1812. (o) 


. 


102 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Zndicationtdes Corps lurnineux\ou ténébreux sous le choc. 


Je ferai connoître d’abord avec le même soin tous les corps 
qui sont lumineux sous le choc, et ceux qui restent ténébreux 
sous ce mode de:provocation; parce que la eonnoïssance des 
corps privés de cette propriété peut en faire soupconner la cause. 

Je n’ai trouvé lumineux, parmi les corps réputés simples, que 
le diamant et la pierre, à chaux compacte calcinée; encore pour 
la première substance, cela n'a lièu que dans les diamans qui 
luisent naturellement par insolation ou par élévation de tempé- 
rature : je n’entends pag que des diarnans!taillés et bien 
polis ; car je n'ai pas éprouvé'ceux qui sont brüts. Brugnatelli 
aflirme que le soufre en canon brille sous le choc : je suis forcé 
d’avouer que je n’en ai rien pu obtenir. Les alcalis fixes caus- 
tiques réduits en pierre à cautère, s’échauflent et s’amollissent 
dans la collision, sans donner de la lueur : l’on diroit que les sur- 
faces choquées éprouvent un commencement de fusion. Aucun 
métal ne luit pareillement, même sous. la plus vive percussion, 
comme lorsqu'on les frappe sut une ehclame dans le sein d’une 
profonde obscurité. 

Le sulfure de chaux de Canton, fraîchement fait et refroidi, 
répand une assez vive lumière sous le plus léger froissement : 
depuis long-temps cette même propriété est reconnue dans les 
blendes. Je n'ai rien obtenu des autres! sulfuüres. )! 

Je dois en dire autant des oxides métalliques, de ceux même 
qui sont à l’état vitreux, tels que le verre d’antimoine et celui 
de l'acide arsenieux vitrifié. 

Tous les sels neutres à bases alcalines en sont également privés, 
si l’on en excepte le muriate sur-oxigéué de potasse; mais la lu- 
mière qu'il manifeste sous le froissement d’un pilou, paroît plutôt 
dépendre d’un changement de proportion dans l’oxigène, produit 
par la pression; car il se trouve avoir perdu, après cette opé- 
ration, une partie de ce principe. Ce phénomëne ne doit donc 
pas être considéré comme uneifet de phosphorescence. Brugnatelli 
annonce que le borax est lumineux dans la percussion : il y a 
apparence qu'il la éprouvé dans un autre état que celui de la 
cristallisation ; Ca, certainement, le borax du commerce ne 
l'est pas. 

Parmi les carbonates calcaires, l’on n’a trouvé jusqu'ici que 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 103 


la dolomie, et, suivant Dolomieu , quelques calcaires primitifs 
des Alpes et du Tyrol qui le soient. M. Gillet-Laumont avoit 
encore reconnu cette propriété dans quelques calcaires des mon- 
tagnes secondaires et tertiaires. Je l’ai constatée dans l'aragonite 
presqu'à un aussi fort degré que dans la dolomie, et d’une ma- 
nière beaucoup plus foible dans le carbonate de chaux magné- 
sifère. Enfin, j'ai fait luire toutes les chaux carbonatées agrégées, 
même les stalactites lamelleuses de seconde formation ; mais il 
faut les frapper vivement et avec force. 


Tous les sulfates calcaires sont imphosphorescens , si ce n’est 
la chaux sulfatée anhydre : l'on sait que celle.ci n'a point d’eau 
de cristallisation. Les fluates de chaux, le phosphate calcaire 
de l’Estramadure, le muriate de chaux calciné, le spath pesant, 
la strontiane carbonatée, jouissent au contraire de la propriété 
de luire : tous les autres sels terreux en sont privés, parlicu= 
lièrement le carbonate de baryte natif; ce qui m'a paru d'autant 
pie étonnant qu’il est dépourvu d’eau de cristallisation, comme 
e sulfate de ue anhydre. Seroit-ce au peu de dureté de sa 
structure qu’on doit l’attribuer ? C’est à l'expérience à décider: 
jy reviendrai par la suite. 

L'on doit encore exclure de la phosphorescence par collision 
tous les sels métalliques, à l'exception de ceux de la base du 
mercure, tels que les sulfate, phosphate, muriate mercuriels , et le 
sublimé corrosif, qui, seuls dans cette classe de substances, 
jouissent du privilége de luire. 

Depuis très-long-temps cette propriété est reconnue dans le 
verre et la porcelaine, dans toutes les gemmes et généralement 
toutes les pierres vitreuses, sauf qu’elles ne la possèdent pas 
toutes au même degré; car elle existe d’une manière éminente 
dans le quartz laiteux et l’adulaire, tandis qu’elle est à peine 
sensible dans les jaspes. Parmi les pierres qui sont composées de 
différentes terres mélangées entre elles et qui contienneut particu- 
lièrement de la magnésie ou de l'alumine, Je n'ai trouvé que 
lharmotome et la grammatite fibreuse qui en jouissent : toules 
les autres en sont dépourvues. 


Il en est de même du règne animal: on ne trouve dans les 
substances végétales que le sucre et les résines communes, encore 
ces dernières ne possèdent-elles cette propriété qu'à un très-foible 
degré, 

Il me suffira de faire remarquer, en passant, qu'il n'y a que 

O 2 


104. JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


les corps qui contiennent trop d’eau ou qui n’en ont point du 
tout, qui soient inphosphorescens, si lon en excepte pourtant 
le carbonate de baryte natif, dans lequel on peut en soupconner 
la présence , et le diamant et le verre qui ne paroissent pas en 
avoir, 

Excilation, 


Après avoir reconnu tous les corps susceptibles de luire sous 
le choc, je les ai soumis à divers degrés d’excitation. 

Les frottemens produits par une étoffe de laine, une brosse 
rude, ou une forte plume taillée, n’ont rien pu produire sur les 
gemmes, les pierres vitreuses, le verre, la porcelaine et la plupart 
des sels terreux; il faut absolument pour les fäire luire les choquer 
ou les frotter rudement avec un corps dur et leur procurer une 
vive secousse. Les diamans taillés et polis , qui sont phosphorescens 
par insolation, acquièrent seuls, sous le frottement d’une étoffe 
de laine ou d’une brosse rude, une lueur permanente qui dure 
plus d’une minute : ceux qui résistent à l’insolation sont rebelles 
aux mêmes frottemens; néanmoins j'ai fait quelquefois jaillir 
un éclair des arêtes de ces derniers, en appuyant et en passant 
brusquement sur elles le frottoir de laine, Le sulfure de Canton, 
certaines blendes, la dolomie, le phosphore d'Homberg, le mu- 
riate de mercure sublimé, la grammatite fibreuse et le sucre 
rafliné, mont besoin pour luire, que d’être sollicités par un 
cure-dent, ou même, pour quelques-uns, par lextrémité d’une 
paille : les autres blendes, au contraire, ainsi que la grammatite 
fibreuse et le sucre candi qui ont plus de force de cohésion que 
les substances précédentes de même nature, ne peuvent s’illu- 
miner qu'avec un corps aussi dur au’eux. 


J’ai fait varier les frottoirs durs sur la même substance, pour 
voir si celte circonstance apporteroit quelque changement dans 
Pexcitation. 

Les quartz laiteux, les silex, les agathes, etc., n’ont donné 
aucune lumière sous la percussion forte et vive, du bois, du 
cuivre, du fer et même de l’acier : les métaux s’usoient sur les 
pierres et y laissoient des traces métalliques. Pour éviter les scin- 
üillations que le choc de l'acier produit de temps en temps, et 
qui peuvent donner de l'incertitude à l'observateur, on peut 
employer une lime avec la pointe de laquelle on frappe fortement 
la pierre: si par hasard on obtient un point lumineux dans une 
des pereussions, c'est qu’alors l’on détache quelques parcelles de 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 105 


la masse pierreuse , par la violence du coup et qu'il y a fracture 
dans le caillou. Hors ce cas-là, il reste constamment ténébreux. 
Le spath-fluor ne brille point sous le choc du bois, du gypse 
et de la pierre à chaux compacte; mais il est bien lumineux 
sous le frottement rude.d’une pointe de fer, encore plus sous celui 
d’une lime, et généralement de toutes les pierres plus dures 
que lui-même. Ün tube de verre non dépoli résiste à l’action 
de tous les corps moins durs que lui: il brille sous le frottement 
d'un autre tube, sous celui d’une lime et de tous les corps 
capables de le rayer, tels que le diamant. Il en est de même 
de la topaze, de la tourmaline et de l’'émeraude. 

J'ai pris des diamans montés en bague , dont les faces et les 
arêtes étoient polies dans toute leur intégrité: ils ne luisoient 
point dans l’insolation ni par élévation de température, et ne 
donnoient aucune lueur passagère ou permanente sous le frot- 
tement d’une brosse. Je les ai choqués plusieurs fois et à plusieurs 
reprises sur du soufre en canon, sur un jaspe ferrugineux, sur 
une lime, enfin sur tous les corps durs et inphosphorescens que 
J'ai trouvés sous ma main,. sans jamais en pouvoir faire sortir 
la plus légère lueur. Je les ai frappés ensuite avec un autrediamant 
monté en solitaire et aussi inphosphorescent que les précédens 
dans l’insolation : les premiers chocs n’ont également rien pro- 
duit; mais les suivans ont tous été accompagnés d’une vive lu- 
mière qui se dissipoit à l'instant, Dès ce moment ils ont toujours 
été lumineux sous tous les frottoirs. 

Je les ai examinés à la loupe, et j'ai apperçu que quelques- 
unes des arêtes étoient érodées tant sur le corps choquant, que 
sur le corps choqué. Ces mêmes diamans se sont trouvés dès-lors 
avoir acquis la propriété de luire dans l’insolation. Je me suis 
procuré un nouveau diamant bien poli et rebelle à l’insolation, 
que j'ai essayé de frapper opiniâtrément contre une lime pendant 
plusieurs jours, en ayant soin de n’exposer au choc que ses arêtes. 
Je n'ai commencé à appercevoir de la lumière que le troisième 
jour, encore étoit-elle foible et très-circonscrite : par la suite 
elle est devenue plus vive à proportion que j'ai continué à le cho- 
quer. Dès cet instant il a été phosphorescent , même sous le choc 
du foufre , du bois et de tous les corps rudes et non polis, mais 
aussi toutes les arêtes de sa facette supérieure étoient oblitérées 
et usées. Cela ne doit pas étonner si l'on faitattention que, quoique 
le diamant soit le corps le plus dur de la nature, il n’en est pas 
moins fragile, I] avoit également acquis la propriété de luire dans 
l'insolation. 


106 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


J'ai éprouvé de la même manière une topaze jaune très-dure, 
en Ja frappant long temps sur l’une de ses faces avec une lime: 
elle n'a donné aucune lueur, mais elle jouissoit encore de tout 
son poli naturel. J'ai passé très-légérement la pointe d’un cure- 
dent sur du sucre raffiné et sur la dolomie, de manière à ne 
point ratisser les surfaces frottées : je n’en ai obtenu aucune phos- 
phorescence. Le frottement a été suivi, au contraire, d’une trace 
de lumière, lorsque j’ai appuyé un peu plus sur la surface ; mais 
alors je détlachois quelques parcelles de sa substance. Je suis 
d'autant plus forcé à croire que la phosphorescence dépend de 
cette circonstance, que J'ai fait luire de la même manière un 
morceau de quartz laiteux très-raboteux, en le frottant avec un 
morceau de bois. Je n’avois dans ce dernier cas, que quelques 
points lumineux çà et là évidemment produits par des aspérités 
proéminentes qui étoient détachées de la masse par la friction, 
et que j'ai trouvées sur un papier que J'avois mis sous la pierre 
frottée. 

Il paroît résulter des faits précédens, que ce sont les corps 
qui ont plus de force de na sans avoir égard à leur 
dureté, qui sont le moins excitables : que les corps fragiles, c’est- 
à-dire ceux qui ont le moins de force d’agrégation, en leur sup- 
posant même autant de dureté que dans les premiers, sout au 
contraire le plus disposés à luire. Il en résulte encore que tous 
les corps durs où la force de cohésion est proportionnelle à la 
dureté , ne peuvent être sollicités à luire que par le frottement 
d’une substance de même nature, ou par un corps plus dur 
qu'eux et capable de les rayer ou de les entamer ; tandis que 
tous les corps fragiles qui possèdent ia propriété phosphorique, 
peuvent devenir lumineux sous le choc des substances moins 
dures qu’eux-mêmes, pourvu toutefois que celles cisoient capables 
de rompre l'agrégation des parties du corps choqué. 


Emission de lumière. 


Au moyen des conditions que je viens d'indiquer, la percussion 
des corps phosphorescens est toujours suivie d’un dégagement 
de lumière, et celui-ei est d’aulant plus vif et abondant dans 
chacun d'eux, que le choc qui l'a provoqué est plus violent. 
Lorsqu'il est le résultat d’une simple collision, c'est un éclair 
qui sort du point percuté et qui se circonscrit assez étroitement 
autour de lui ; lorsqu'il est produit par un frottement rude, c'est 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 107 


une trace lumineuse toujours un peu plus large et un peu plus 
longue que le sillon formé par l'érosion. 


Quelque forte que soit la percussion, et quoique toutes les 
parties du corps en soient vivement ébranlées, la masse entière 
macquiert point le mode lumineux , il n'y a dans cet état que 
les points de la surface qui ont recu immédiatement le choc. 
Les corps transparens, à la vérité, tels que les quartz hyalins, 
paroïssent tout brillans de lumière au moment du choc; mais 
cet effet n’est dû qu’à la vive lueur du point choqué qui pénètre 
de sa clarté toute la masse vitreuse. Cette lumiere n'est point 
inhérente aux molécules frottées, comme cela a lieu dans l'in- 
candescence : elle paroît au contraire s’épanouir autour d'elles 
et comme s’en détacher; aussi l’on n'appercoit dans l'air envi- 
ronnant aucune scintillation, comme dans le jeu du briquet, 
quoique le choc détache à chaque coup de la masse beaucoup de 
parcelles qui sont lancées çà et là dans l’espace. 


L'’émanation qui a lieu dans cette espèce de phosphorescence, 
n’a rien de comparable à la flamme des combustions. C’est une 
lueur douce et agréable pareille à celle de l'électricité que l’on 
apperçoit dans le pli d’une feuille de papier que l'on ouvre brus- 
quement dans l’obscurité après l'avoir frottée avec une brosse; si 
ce n'est qu’elle diffère souvent de celle-ci par la couleur qui 
variesuivant les substances. Elle est bleue dans les quartz hyalins, 
jaune dans les quartz laiteux et dans le muriate de chaux avec 
excès de base, d’un rouge de sang ou purpurin dans Ja dolomie 
et la grammatite, et un peu verdâtre dans le carbonate de stron- 
tiane. Toutes ces lueurs sont décomposables par le prisme: cet 
effet est particulièrement sensible dans les quartz laiteux. 

Si l’on frotte un tube de verre avec un second tube de même 
matière, ou que l’on frappe un cylindre de verre avec un marteau 
jusqu'à ce qu'il y ait fracture; l’on n’obtient dans l’une et l’autre 
excitation qu’une lueur bleuâtre : celle-ci devient d’un jaune vif 
lorsque le tube est frotté plus fortement avec une lime neuve. 
La même chose a lieu dans les quartz hyalins et dans le cristal 
de Madagascar. Cette lueur est toujours jaune#*dans les quartz 
et dans les agathes laiteuses, dans le muriate de chaux avec 
excès de base, sauf qu’elle est plus ou moins intense suivant le 
degré de percussion; mais ces substances sont celles qui, de tous 
les corps phosphorescens par collision, paroissent recéler le plus 
de fluide lumineux. Les quartz, les celcédoines , les pétrosilex 
incolores et les silex blonds vivement choqués, donnent tous une 


108 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


lumière jaune: les mêmes corps plus ou moins colorés par l’oxide 
de fer, en exhalent une d’un rouge proportionnel à leur oxidation. 
Pour rendre cette différence de couleur bien sensible, il suffit 
de choquer, l’un contre l’autre, deux morceaux de la même subs- 
tance, dont l’un soit limpide et l’autre chargé de fer; l’on ap- 
perçoit alors une trace lumineuse qui est composée de deux bandes, 
l’une jaune et l'autre d’un rouge plus ou moins foncé. 


Le passage de la lumière phosphorique de la teinte bleue à 
la teinte jaune dans un même corps, ne paroîtroit donc dépendre 
que de Pétonsité lumineuse, et la couleur rouge dont brillent 
constamment quelques substances, seroit causée par la présence 
du fer; car la dolomie et la grammatite , dont la lueur est plus 
ou moins rouge, en contiennent un peu quoique rien ne l'annonce 
extérieurement. 


Rt 


J'ai cherché à reconnoître le degré d'intensité de la lueur 
propre à chaque substance, en opposant à diverses distances cette 
lueur à la lumière d’une chandelle, et en soumettant tous les 
corps éprouvés à une même percussion modérée. Les quartz-laiteux 
et le muriate de chaux avec excès de base, sont les seuls dont 
la lueur soit sensible en face de la lumière d’une chandelle: elle 
est même visible à la clarté du jour. Celle des quartz hyalins, 
des agathes et de l’adulaire ne le devient que lorsque l’on tourne 
le dos à la chandelle. Le verre, le spath-fluor, la dolomie, la 
cloorophane et le sucre n’ont aucun éclat à la distance de trois 
mètres 248 millimètres de la chandelle, même en lui tournant . 
le dos : il faut absolument , pour l’appercevoir, être dans une 
obscurité absolue , et n’avoir l'œil préoccupé d'aucune autre 
lueur. 


La phosphorescence dont je me suis occupé jusqu'ici, est fu- 
gitive et disparoît comme un éclair, de manière que l’on n’en 
voit plus de traces immédiatement après l'excitation; mais il en 
est une autre permanente et réservée à certains corps, qu'il est 
important de faire connoitre. ° 

Si l'on frappe deux morceaux d’adulaire lun contre l’autre, 
soit sur leurs bords, soit sur les surfaces, indépendamment de la 
lumière qui jaillit du point érodé, et qui se dissipe à l'instant, 
on en voit une autre très-vive et permanente qui ne s'éteint 
u’au bout de 4 à 5 minutes en s’afloiblissant graduellement. 

lle ne paroit pas à chaque percussion , mais seulement toutes 
les fois que le choc produit une fissure entre les lames du cristal : 


aussi 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 109 


aussi souvent a-t-elle lieu dans un autre endroit que celui qui 
vient d'éprouver le choc. Si l’on soulève une lame du cristal 
avec la pointe d’un couteau, les deux surfaces produites s’illu- 
minent au moment même de leur disjonction, et persévèrent 
dans cet état le même espace de temps déjà indiqué. J’en ai 
broyé dans un mortier : à chaque coup de pilon il se formoit 
des points lumineux si multipliés, que sur la fin de la trituration 
toute la masse paroissoit comme enflammée et rendoit visible 
les corps environnans. La grammatite vitreuse jouit de la même 
propriété, mais sa lumière est moins durable. On observe la 
même chose dans les joints naturels des cristaux des spaths-fluors 
en masse : lorsqu'on les frappe parallèlement à ces joints, l’on 
n'obtient qu’un éclair sans lumière permanente ; lorsqu'on les 
choque au contraire perpendiculairement aux fissures, celles-ci 
deviennent lumineuses et persévèrent dans cet état pendant 5 ou 
6 secondes lorsque le choc a été vif. 


Cette même propriété est bien plus remarquable encore dans 
certains diamans : ce sont ceux qui, étant taillés et polis par la 
main de l’homme, possèdent la faculté de luire dans l’insolation 
ou par élévation de température. Frottés avec de la laine, une 
brosse, du bois, du carton , une lime ou unepierre, ils acquièrent 
une lueur permanente plus ou moins vive et durable, suivant 
la force du frottement, elle ne s'éteint point en y appliquant 
la main ou en les humectant : on la développe encore en opérant 
le choc dans l’eau. Si on l’examine attentivement jusqu’au moment 
desonextinction, l’on voit qu’elle s’affoiblit d'abord graduellement, 
en éprouvant néanmoins quelquesintermittences dans son intensité: 
lorsqu'elle est sur le point de finir, elle disparoît et revient par 
intervalles à peu près comme la flamme d’une lampe expirante; 
l'on diroit que le fluide lumineux est dans un mouvement d'os- 
cillation. Si l’on n'attend pas qu’elle soit entièrement éteinte, 
et que l’on passe seulement le doit sur les facettes du diamant, 
elle savive sensiblement et se soutient un peu plus de temps : l’on 
peut ainsi la prolonger en réitérant l'opération. Lorsqu’elle est 
totalement dissipée , on a beau y passer le doigt et frotter même 
un peu fortement, on ne peut lé la faire renaître, à moins que 
Von r’emploie une friction plus Erte. Je dois d'autant plus regarder 
ces faits comme constans, que j'en ai rendu témoins plusieurs 
personnes, et que j'en ai souvent réitéré l'expérience. 

La propriété d'acquérir un état lumineux permanent dans la 
friction , uniquement réservée aux diamans taillés qui luisent 


Tome LXXIF. FÉVRIER an 1812. P 


110 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


par insolation et par élévation de température, devenoit pour 
moi une nouvelle preuve que dans ces diamans les lames com- 

osantes viennent aboutir au plan des facettes, et qu’ils sont par 
à plus disposés à recevoir un mouvement vibratoire: jai voulu 
voir si leur état électrique , comparé à celui des diamans non lu- 
mineux, confirmeroit cette supposition. Les premiers, aprèsavoir 
été frottés dans un temps sec, ont manifesté à l’électromètre de 
M. Haüy, une foible électricité qui s’est dissipéc promptement ; 
les seconds, au contraire, ont acquis une forte électricité qu'ils 
ont conservée une fois plus de temps. 


Odeur. 


La phosphorescence par collision est ordinairement accom- 
pagnée d’une odeur variable plus ou moins sensible, suivant les 
circonstances que je vais indiquer. Dans le verre, les quartz, les 
silex et généralement tous les corps durs, elle est d’abord sem- 
blable à celle des corps brûlés; en continuant la percussion, elle 
devient tantôt odeur de gaz hydrogène sulfuré, et tantôt odeur 
d'ail ou de phosphore. Dans le sucre , elle est toujours parfaitement 
analogue à celle du gaz nitreux en rutilation. La grammatite 
vitreuse, la dolomie, le muriate de chaux avec excés de base, 
et le sulfate de chaux anhydre n’en exhalent aucune. Il ÿ a 
plus, les quartz frottés avec une lime mince, donnent de l'odeur 
sans être lumineux ; beaucoup de corps vitreux que j'ai produits et 
que je ferai connoître par suite, ne jouissent d'aucune phospho- 
rescence, et sont néanmoins très odorans. Cette odeur seroit donc 
indépendante de la phosphorescence, ou, tout au moins, indiflé- 
rente à celle-ci, et exclusivement attachée à la friction des 
parties dures. 


Les quartz laiteux et les tubes de verre, bien mouillés à leurs 
surfaces, sont bien lumineux sous le frottement et mont plus 
aucune odeur: celle-ci reparoît d'une manière sensible à mesure 
qu’ils se dessèchent, et lorsqu'ils ne sont plus que légérement 
humectés. J’ai fait chauffer au-dessous du rouge ces mêmes subs- 
tances ; dans cet état elles continuent à briller sous lechoc, mais 
elles n’ont plus d’odeur. Cette propriété ne recommenceà paroître 
que lorsque les corps sont froids; on peut toutefois en accélérer 
le retour en les humectant avec le souffle de la respiration. On 
fait encore disparoître cette odeur en prolongeant le frottement 
des deux corps sur un même point, jusqu’à ce que celui-ci soit 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 111 


fortement échauffé. J'ai remarqué que, toutes les choses égales 
d’ailleurs, l'intensité de l'odeur est toujours proportionnelle à la 
force du choc; mais sous un degré constant de percussion , elle 
est plus exaltée, plus fétide dans un temps humide que dans un 
temps sec, je dirois même qu'elle est presqu'insupportable. Dans 
les temps secs l'odeur de deux tubes de verre frottés lun sur 
l'autre est constamment semblable à celle de l'ail ou du phos- 
phore : dans les temps humides elle est, en commencant , légé- 
rement hépatique; mais en continuant la collision, elle est plus 
fortement odeur de phosphoreque dans les temps secs. Les quartz 
laiteux et les silex exhalent au contraire dans les temps humides, 
une odeur forte de gaz hydrogène sulfuré : dans les temps secs 
elle est tantôt hépatique, tantôt alliacée ; mais l’une et l’autre 
sont si foibles qu’il m'a été impossible deles discerner nettement. 


L’analogie frappante de l'odeur de la phosphorescence avec 
celle des émanations électriques, m'a fait naître l’idée d'examiner 
celle-ci plus attentivement qu’on ne l'a fait jusqu'ici, et de la 
confronter avec la précédente, pour voir si j'y appercevrois 
quelques nouveaux rapports. 


Toutes les fois que le fluide électrique s'écoule silencieusement 
dans l'air à la faveur d'une pointe, qu’il s'échappe en aigrette, 
ou qu’il sort en étincelle d’un conducteur chargé, l'odeur qu’il 
répand est constamment celle du gaz nitreux en rutilation; c’est 
ce que l’on peut aisément vérifier en présentant son nez à une 
touffe de fil de lin suspendue à un conducteur électrisé, ou encore 
mieux, en introduisant dans la bouche ouverte une pointe més 
tallique électrisée. Si l’on décharge la bouteille de Leyde à travers 
diverses substances que l’on place dans le circuit électrique, de 
manière à forcer le courant de les traverser, et qu'immédiatement 
après l'explosion l’on présente à l’odorat la substance foudroyée, 
on remarque d’abord que les métaux, le charbon et tous les 
bons Deus sont sans odeur, parce que le fluide glisse sur 
leurs surfaces avec trop de facilité, et qu’il ne s’y condense pas. 
Si l’on met dans le circuit électrique, du verre, de la résine, 
du spath-fluor, ou la décharge ne passe pas, ou elle franchit 
l'intervalle en glissant sur la substance, et dans ces deux cas, 
il n'y a pas d’odeur produite: pour en obtenir, il faut que les 
corps soient très-minces, qu'ils offrent une grande surface, et que 
le courant électrique les pénètre en se faisant jour à travers leur 
substance. Il n’en est pas de même pour les conducteurs im- 
parfaits , tels que lesucre , le papier, le carton, le bois, la peau, etc. : 


PE 


113 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE . 


comme ils sont plus ou moins perméables par l'électricité con- 
densée, ils sont tous odorans après la décharge, avec cette dif- 
férence que dans le sucre l’odeur est toujours celle du gaz nitreux 
rutilant, et que dans les autres elle est tantôt hépatique, tantôt 
alliacée. 


Ces deux dernières odeurs sont plus fortes et plus exaltées 
dans les temps humides que dans les temps secs. J’ai rendu dans 
un temps sec le papier brouillard et le carton très-odorans après 
explosion électrique, en les humectant de mon haleine. L’odeur 
de phosphore se développa le plus souvent dans les temps hu- 
mides, et celle du foie de soufre dans les temps secs : comme 
j'obtenois néanmoins quelquefois l’une et l’autre d’un même corps 
et sous un même ciel, j'ai voulu voir si l'intensité du choc élec- 
trique n’entroit pas pour quelque chose dans ce changement 
d’odeur. Dans cette vue j'ai fait passer successivement une demi- 
charge et une charge entière de bouteille de Leyde sur du papier, 
du carton, du cuir et du bois: dans le premier cas, l’odeur a 
toujours été celle du phosphore, et dans le second, elle a été 
constamment hépatique. L’on ne peut pas supposer que les ma- 
tériaux immédiats de ces principes odorans sont puisés dans les 
substances végétales ou animales que j'ai foudroyées; car le car- 
bonate de baryte natif et le sulfate de chaux anhydre m'ont donné 
les mêmes résultats : d’ailleurs l'odeur du sucre dans toutes ces 
circonstances est toujours nitreuse. 

Quoi qu’il en soit de l’origine de ces principes odorans, qu’il 
est peut-être impossible de sonder actuellement, vu l’état de 
nos connoissances; il est constant qu’ils sont étrangers à la phos- 
phorescence et qu’ils sont également produits par le frottement 
dans les corps durs, et par le choc électrique dans certains corps. 
Je serois assez porté à croire que dans le frottement mutuel 
de deux cailloux il y a une électricité excitée et non déplacée. 


Emission de calorique. 


Indépendamment de l'odeur qui accompagne ordinairement la 
poses elle est encore suivie d’un dégagement de ca- 
orique. Il ne faut, pour s’en convaincre, que se rappeler des 
parcelles de fer mises en combustion dans le choc du caillou 
contre un briquet. L'on auroit tort néanmoins de penser que 
l'élévation de température qui a lieu dans la percussion mutuelle 
de deux cailloux, soit égale à celle que développe le jeu du 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 113 


briquet. Il y a apparence que dans ce dernier cas, la plus grande 
artie du calorique dégagé vient plutôt de la condensation de 
RE frappé que de la pierre elle-même; au lieu que dans la 
phosphorescence le choc s’opère ordinairement entre deux corps 
durs et élastiques également incapables d’une condensation durable. 
Toutefois l’on peut croire qu’il s’y opère un rehaussement de 
température assez considérable, si l’on en juge par les corpuscules 
flottans dans l’air que la violence du choc embrase et charbonne. 


Lamanon, qui le premier observa ce fait dans le quartz, crut 
devoir en tirer la conséquence, que cette pierre, ainsi que le 
diamant , étoit une substance combustible. Si M. Monge n’avoit 
pas déjà démontré d’une manière victorieuse l’origine de ces 
corpuscules charbonneux, j'ajouterois que, lorsque l’on frotte 
deux quartz laiteux très-légérement l’un sur l’autre, de manière 
néanmoins à produire de la phosphorescence, il n’y a aucune 
fuliginosité produite : lorsqu’au contraire on les percute vivement, 
l’on trouve cà et là sur la feuille de papier destinée à recevoir 
le détritus des pierres, quelques parcelles de quartz noircies, 
et même des molécules d’une matière charbonnée et spongieuse. 
L'on se procure une poussière uniformément enduite de cette 
matière fuligineuse lorsqu'on frotte très-vivement deux tubes 
de verre l’un sur l’autre : cela doit être ainsi dans les corps où 
les points qui doivent recevoir le frottement sont dans un même 
plan. Si l’on a soin de mouiller ces deux tubes, l’on n'obtient 
plus au contraire, après la friction, qu’une poussière blanche 
et sans fuliginosités, quoique la phosphorescence ait eu lieu comme 
à l'ordinaire. 

Il est donc évident que ces parcelles de charbon n'appartiennent 
ni au quartz, ni au verre, et que la phosphorescence n’est point 
due à la présence d’une matiere combustible dans ces corps. 

M. Pictet, en s’occupant de l’origine de la chaleur produite 
dans le frottement, avoit d'abord soupconné que cette émission 
de calorique pouvoit être due à une espèce de décomposition 
mécanique de l’air entre les surfaces frottées. Si l’expérience 
eût confirmé son opinion, on eût pu assigner cette même cause 
à la phosphorescence, avec d’autant plus de fondement , que le 
gaz oxigène est un des corps de la nature qui paroît contenir 
le plus de fluide lumineux; mais ce savant a prouvé lui-même 
que les corps durs frottés dans levide pneumatique, y développent 
un peu plus de calorique que dans l'air, et qu'ils y exhalent une 
Jueur phosphorique aussi sensible. J’ai fait pareillement luire 


114 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


le sulfure de chaux de Canton dans le vide de Toricelli : deux 
quartz laiteux choqués dans l’eau, y donnent une lumière aussi 
abondante et d’une aussi prompte excitation que dans l'air at- 


mosphérique. Bergman avoit obtenu le même résultat des blendes 
phosphoriques. 


Thomas Vedgwood, après avoir prouvé que les corps solides 
deviennent lumineux, lorsqu'ils parviennent à une certaine tem- 
pérature, qui ne paroît pas beaucoup diflérer entre eux, a 
remarqué qu'un morceau de verre de vitres mis en contact avec 
une meule de grès en mouvement, devient rouge de chaleur à 
son point de contact , et qu’il s’en sépare des molécules capables 
d’enflammer la poudre à canon et le gaz hydrogène (1). Sitous 
les corps phosphorescens éprouvoient leur collision à un aussi 
haut degré de température que celui du verre frotté sur une 
meule tournante, je crois qu’il seroit impossible de ne pas regarder 
la propriété phosphorique comme un effet d’incandescence; mais 
il en est qui sont lumineux sous une foible excitation, et dans 
lesquels on n’appercoit après le choc aucun indice de chaleur 
sensible. Il est vrai que l’on peut supposer que le calorique, qui 
se dégage dans la compression, étant circonscrit dans les points 
percutés, est aussitôt repris par le rétablissement du corps dans 
son premier état, et qu'il se soustrait par là aux parties envi 
ronnantes et conséquemment au thermomètre. 

Mais quelqu’instantanée que soit l’émission de calorique, il est 
possible d'en apprécier l'intensité en soumettant à son action les 
corps les plus combustibles. Pour m’en assurer, j'ai fait les ex- 
périences suivantes. 


L'on sait, d'après Newton, que le premier degré de rougeur 
d’un fer chaud , n’est visible que dans l'obscurité et qu’il ’évalue 
à 335° centigrades ; que le second degré, qui va de 400° cen- 
tigrades à 4730,33 centigrades, n’est visible qu’au crépuscule, 
après le coucher du soleil; enfin, que le troisième degré, connu 
sous le nom d’incandescence, est visible en plein jour et s’élève 
à 5370,77 centigrades. L'on sait encore, d’après Vedgwood, que 
tous les corps chauffés au rouge n’exigent pas pour parvenir 
à cet état, un degré de température sensiblement différent. Cela 
posé, j'ai remph un grand récipient d'air atmosphérique et de 
gaz hydrogène dans les proportions connues pour la détonation. 


"D 


(1) Phil. Trans, 1792, page 45. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 11 


Je l'ai suspendu par son bouton dans le laboratoire, et jy ai 
plongé d’abord un tube de verre chauffé au premier degré de 
rougeur : il ne s’y est produit aucune inflammation. Le mélange 
s’est enflammé, non sans difficulté, au second degré de rougeur 
du tube; car ce n’est que quelques instans après son immersion 
que la détonation a eu lieu. Lorsque le tube a été incandescent, 
il a suffi de le présenter à lorifice du vase pour y produire une 
inflammation. 


Après avoir constaté le degré de température nécessaire à la 
combustion du gaz hydrogène, j'ai frotté fortement deux quartz 
laiteux dans le même récipient rempli de nouveau gaz : quoique 
la phosphorescence fût très-vive et abondante, je n'ai jamais pu 
enflammer le mélange; cependant les gaz sy trouvoient bien 
dans les proportions requises, car ils ont détoné promptement 
par l'approche d’un tube rouge. Je n'ai pas eu plus de succès 
en choquant ces mêmes cailloux à l’orifice d’un grand vase, dans 
lequel J'avois mis une bonne quantité de limaille de fer, d’eau 
et d’acide sulfurique. J’aurois pu produire, à la vérité, un 
plus haut degré de température, en frottant les quartz sur 
une meule de grès en mouvement; mais cela m’étoit pas néces- 
saire à la fin que je me proposois, mon unique but étant de 
déterminer la température qui a lieu dans la phosphorescence, 
et non de faire connoître celles que peuvent faire naître divers 
degrés de frottement. 


Ce premier essai m’ayant fait soupconner que l'élévation de 
température produite dans la phosphorescence étoit de beaucoup 
inférieure à 4000 centigrades, j'ai fait fondre du soufre, dont 
j'ai très-légérement enduit une des surfaces de mes quartz; je 
les ai ensuite vivement percutés dans lPobscurité: malgré la con- 
tinuité du choc, je n’ai apperçu aucun indice d’inflammation. 
J’ai choqué un de mes diamans, dont les angles étoient usés, 
contre un bâton de soufre: après avoir donné une vive lueur 
aux premiers coups, il a résisté aux chocs subséquens. Je l'ai 
examiné avec la loupe , et je l’ai trouvé enduit d’une couche légère 
de soufre, fortement adhérente à ses facettes et offrant LT 
quelques points des rudimens de cristallisation, Le soufre y avoit 
donc éprouvé une véritable fusion; or, comme ce combustible 
exige pour se fondre 170° centigrades, il s'ensuit que la tem- 
pérature de la phosphorescence dans le diamant choqué ne varie 
pas au-delà de 1700 centigrades. 

J’ai frotté un bâton de phosphore sur la surface d’un quartz 


116 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


laiteux, et lorsque j'ai été assuré par la lueur uniforme qu’elle 
répandoit dans l'obscurité, qu'elle étoit également enduite de 
phosphore , je l'ai frottée très-légérement avec l’angle d’un autre 
quartz, en ne faisant qu’effleurer la superficie, et de manière 
néanmoins à produire un commencement de phosphorescence : 
le phosphore ne s’est point enflammé (l’on ne doit pas craindre 
ici que la lueur phosphorique ne puisse pas être discernée de 
la lumière qu’exhale le phosphore, car celle-ci est bleuâtre 
et celle des quartz laiteux est jaune). Toutes les fois, au con- 
traire, que le frottement a été un peu plus fort, le phosphore 
s’est enflammé sur les points frottés, en communiquant son in- 
flammation à quelques parties environnantes. Le fait est constant, 
car j'ai répété plusieurs fois la même expérience. 

Le phosphore s’enflammant à 64°,44 centigrades, il suit de là 
que la phosphorescence se produit dans les quartz à une tem- 
pérature au-dessous de 642,44: or, comme le premier degré 
de rougeur visible dans l'obscurité n’a lieu, suivant Newton, 
qu'à 335° centigrades , il faut en conclure que la phosphores- 
cence par collision n’est pas l’eflet d’un rehaussement de tem- 
pérature. Voilà pourquoi certains corps durs, tels que le phos- 

hate acide de chaux vitrifié, ne donnent point de lumière dans 
É percussion ou le frottement, quoiqu'ils y manifestent un 
degré de chaleur proportionnel à la collision qu’ils éprouvent. 
C’est encore pour cela que les molécules du sucre fournissent 
dans leur friction mutuelle, une vive phosphorescence sans y 
éprouver la moindre altération physique. 


ÆExcitations mécaniques de la Phosphorescence, comparées 
avec celles de l’Electricité et du Calorique. 


Trois sortes de phénomènes également intéressans, naissent 
à-la-fois du frottement, l’électricité, la chaleur et la phospho- 
rescence. Il s’agit de savoir s'ils sont tous produits dans les 
mêmes circonstances par cette cause excitatrice. 

Diverses actions mécaniques développent l'électricité: le frot- 
tement proprement dit, la pression de deux surfaces l’une sur 
l'autre, comme celle de deux plans de glace, et la traction par 
laquelle on tire en sens opposé les parties d’un corps fragile, 
par exemple, lorsqu'on casse un bâton de cire à cacheter. 

Pour obtenir l’état électrique par frottement, celui-ci doit 


avoir 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 117 


avoir lieu entre deux substances hétérogènes dont les surfaces 
ne soient pas également polies: celle de ces surfaces qui est la 
plus raboteuse, ou qui offre plus d’aspérités, se trouve constam- 
ment après la friction dans l’état négatif, et l’autre dans l’état 
positif. Il n’est pas nécessaire que les deux corps frottés appar- 
tiennent à la classe des. corps isolans où demi-isolans ; car le 
mercure qui est un excellent conducteur, sert de frottoir au verre 
et le constitue dans l’état négatif, Dans la phosphorescence , au 
contraire, un morceau de la même substance que le corps choqué 
peut lui servir de frottoir : il est même supérieur dans cet emploi 
à tous les corps qui sont moins durs que LE Le poli des surfaces 
frottantes, loin de lui être avantageux, nuit au contraire à son 
développement. J’ai frotté un de ces diamans, qui ne luisent 
point dans l’insolation, sur la surface plane d’une lime: il a été 
imphosphorescent, quoiqu'il ait acquis un état électrique assez 
sensible. Deux tubes de verre bien polis, frotiés l’un sur l’autre, 
sont d’abord imphosphorescens, et ils ne deviennent lumineux 
que lorsqu'ils s’entament; lorsqu'ils sont une fois dépolis , ils 
brillent à chaque frottement, et l'intensité de la lumière augmente 
proportionnellement à leur érosion. 


Il suffit d'appliquer étroitement deux surfaces polies hétéro- 
gènes et bien sèches, l’une sur l’autre en appuyant dessus pour 
obtenir un état électrique : c'est ce qui a Re lorsqu'on presse 
la facette d’un diamant sur un plan de glace bien sec. L'on a 
beau presser de la même manière deux diamans l’un sur l’autre, 


même avec le secours d’une force mécanique, l’on n'obtient 
aucure lumière. 


L'électricité qui se manifeste dans les deux cassures d’un bâton 
de cire à cacheter, n’a lieu que dans un corps idioélectrique et 
lorsqu'on la casse brusquement. Dans les corps très-phosphores- 
cens, qu’ils soient isolans ou semi-conducteurs, on obtient toujours 
de la lumière par la seule séparation des parties entre elles, soit 


que la force divellente s'exerce avec lenteur, ou qu’elle agisse , 
vivement. 


Le choc qui s'opère sans frottement, c’est-à-dire, sans appliquer 
successivement l’un des angles du corps choqué sur les différens 
points de la surface d'un autre corps, ce choc, dis-je, produit 
toujours de la phosphorescence et ne constitue point les corps 
isolans dans un état électrique. J'ai choqué une des arêtes usées 
d’un diamant contre l'angle d’une lime : chaque percussion a 


Tome LXXIV. FÉVRIER an 18r2. Q 


118 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
été Suivie d’un jet de lumière, et à chaque fois ce diamant n’a 
produit aucun eflet sur l'aiguille électrométrique. 

On peut donc dire que l'état électrique est produit par l'ap- 
plication intime de deux surfaces hétérogènes, et sans aucune 
altération subséquente dans ces surfaces ; que la phosphorescence, 
au contraire, s’opère dans le choc de deux corps homogènes, 
ou avec un frottoir plus dur que la substance éprouvée, .et qu’elle 
n’a lieu que par laltération ou l'érosion des surfaces. Dans le 
frottement électrique il y a une rupture d'équilibre dans le fluide 
naturel des deux corps choqués, le plus souvent sans lumière: 
dans la phosphorescence, ce n’est qu'une simple apparition de 
lumière, sans aucune rupture d'équilibre électrique. Passons à 
présent au frottement calorifique. … 


Il y a dégagement de calorique dans un corps toutes les fois 
qu'on peut en augmenter la densité, ce qui s'opère ordinairement 
par une simple en ou parle choc. La nature emploie le 
Prenmmer moyen dans ses combinaisons chimiques, et le second 
se pratique dans les arts. L'on peut encore dégager du calorique 
par le frottement, sans faire éprouver au corps aucun changement 
de capacité : l'on connoît là-dessus les belles expériences de 
M. Pictet, et celles de M. de Rumfort. Lorsque les dimensions 
d’un corps augmentent, comme cela a lieu dans la raréfaction 
de l'air, il y a production de froid et absorption de calorique: 
IL suit de là généralement, quele calorique se manifeste dans 
le rapprochement durable ou temporaire des parties et nullement 
dans leur écart. Ces principes posés, je reviens à l'expérience. 


Si l’on choque un quartz contre le dos d’une lime; ou qu’on 
le frotte fortement avec la pointe de cet instrument, l'on ne produit 
aucune phosphorescence, quoiqu'il y ait dégagement de calorique. 
Deux aiguilles de quartz hyalin bien polies, que l’on choque en- 
semble par leur rencontre mutuelle en sens opposé, ou que l’on 
frotte en les faisant glisser l’une sur l’autre, ne donnent aucune 
lueur phosphorique; cependant le phosphore s’y enflamme aisé- 
ment sous l’une et l'autre collision. Il y a plus, l’on développe 
une haute température dans un tube de verre que l'on frotte 
long-temps avec une étoffe de laine, sans pouvoir le faire parvenir 
à l’état lumineux; tandis qu’on le rend phosphorescent à la pre- 
mière friction d'un aan tube usé ou seulement dépoli. Le 
rapprochement subit des parties procure un rehaussement de tem- 
pérature considérable dans lécrouissage des métaux, toutefois 


ET D'HISTOIRE NATURELLE! 119 


l'on n’appercoit aucuns vestiges de phosphorescence : je m'en suis 
assuré en frappant fortement dans l'obscurité une enclume avec 
un marteau. Enfin, et ceci est caractéristique, il n’y a certai- 
nement point de: chaleur produite dans la traction des parties 
ou dans leur écart mntuel, et dans cette circonstance néanmoins 
laphosphorescence a toujours lieu dans les corps qui ont la propriété 
de luire. En voici les preuves. 


Que l’on frappe dans l'obscurité avec un marteau, un cylindre 
de verre, une masse de quartz, de cristal de Madagascar, ou 
de silex, tant que la violence du coup n'écrase aucunes parties 
de la'surface ; ow ne fracture pas la masse, l'on GE ER 
eune lurnière. Dansle-cas contraire 6n en oblienttoujours: lorsque 
le 'corps: cédant à l'effort du choc se sépare en ‘deux nou elles 
masses ; l’on ‘voit une lueur‘ bleuâtre s'épanouir dans toute la 
solution de continuité, et se dissiper à l'mstant. L'eflet ne se 
réitère qu’en formant de nouvelles fractures. Le même effet de 
lumièrealieu lorsqu'on soulèye.une lame d’adulaireavec la pointe 
d'un couteau, ou que l’on casse entre ses doigts du sucre, ou 
un morceau de grammatite fibreuse. J’ai fait chaufler à blanc 
des aiguilles de quartz hyalin, que j'ai plongées ensuite dans 
l’eau : l’on sait qu'après cette opération ellés sont opaques, pleines 
de fissures sur toutes leurs surfaces, et qu’on peut les casser 
facilement par le seul effort des mains, ou même en séparer 
quelques parties avec l’ongle. Dans cet état, chaque fragment 
qu’on en détache par simple traction est suivi d’un jet de 
lumière. 


Lorque l’on presse un corps phosphorescent, soit par l'effet 
d'une force morte ou celui d’une force vive, il n'y a aucune 
lumière tant que la cohésion s'oppose à l'écart des parties; mais 
aussitôt que “A substance s'écrase, l’on voit autant de points 
lumineux qu'il y a de solution de continuité. Cet effet est bien 
sensible dans le sucre rafliné, dans la grammatite fibreuse et 
dans le muriate de chaux avec excès de base : il n’a lieu dans 
les corps plus durs ou moins phosphorescens que lorsque la dis- 
jonction des parties s'opère avec une extrême rapidité, tels que 
le verre, le quartz hyalin, la dolomie, l’aragonite, la cloro- 
phane et le fluate de chaux. 

Il est aisé de voir d’après cela, pourquoi les corps durs phos- 

horescens ne peuvent être sollicités à luire que par la friction 
‘une substance de même nature, ou par celle d'un corps plus 


Q 2 


120 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


dur qu’eux et capable de les entamer. L’on voit encore pourquoi 
les diamans non lumineux dans l’insolation ne donnent aucune 
phosphorescence sous le choc des corps les plus durs tant qu'ils 
ne se brisent point par l’effort du coup; tandis que la friction 
mutuelle de deux diamans semblables opère une vive phospho- 
rescence. Il est sensible que la nécessité où l’on se trouve d’éroder 
la substance ou d’en détacher quelques parties pour obtenir de 
la lumière, démontre évidemment que la phosphorescence n’a 
lieu dans la collision que par la disjonction des parties et par suite 
de leur brusque séparation. 


Il faut donc en conclure que, l'excitation calorifique diffère 
essentiellement de celle de la phosphorescence, puisque la pre- 
mière s’opère par le rapprochement durable, ou temporaire, des 
parties du corps sollicité, et la seconde, au contraire, par l'écart 
de ces mêmes parties. 3 


(La suite au Cahier prochain.) 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 121 


: LETTRE 
DE M. PALISOT DE BEAUVOIS, 
: À J.-C. DELAMÉTHERIE, 


SUR LES PLANTES DORMEUSES. 


MONSIEUR, 


… J'AI lu avéc l'intérêt qu'inspire tout ce qui sort. de votre plume, 
les nouvelles observations insérées dans le dernier Cahier de-votre 
Journal, pour le mois de décembre 1811, sur l’engourdissement 
des êtres organisés pendant la saison froide, et, sur leur réveil 
aux approches de la chaleur. Comme vous annoncez l'intention 
de traiter plus en grand cette importante matière, J'ai pensé que 
vous. aceueilleriez favorablement tout ce qui peut, concerner un 
sujet. dont.les eauses ne sont pas bien connues et dont tous 
les effets ne le sont pas davantage. Je m'empresse de vous com- 
muniquer les observations que J'ai faites à ce sujet; je vous les 
abandonne, et je laisse à vos lumières la liberté et le choix d’en 
faire l'usage et d’en tirer le parti que vous jugerez convenable. 


Outre les plantes que vous avez déjà désignées, ilen est beau- 
coup d’autres sur lesquelles on remarque ce phénomène. Telles 
sont, entre autres, toutes celles de Ja nombreuse famille des 
conferves que je nomme érichomates (1), les lentilles d’eau; 
les chara et presque toutes les plantes aquatiques, telles, entre 
autres, les potamogeton, plusieurs espèces de renoncules, l’anaras 
aquatique (s/ratiotes aloides Lin.), la valisneria, etc., etc. 


Toutes ces plantes à l'époque où la sève arrêtée, en quelque 


(1) Conferva, vaucheria, chantransia , rivularia, bydrodictyen, batracho- 
spermum, etc, 


122 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


sorte engourdie ( permettez-moi cette expression), comme le sang 
dansles animaux dormeurs, occasionne la chute totale des feuilles, 
s’enfoncent plus ou moins dans l’eau à mesure que le froid 
devient plus intense. Elles finissent par disparoître entièrement 
et se retirer jusque sur la vase, où elles reposent sans pouvoir 
être atteintes par la glace qui, dans les plus grands froids, couvre 
la surface des eaux. 

De même, aux approches du printemps, lorsque les bourgeons 
grossis des arbres commencent à s'ouvrir, à se dépouiller des 
enveloppes (sorte de langes qui mettoient à l'abri des rigueurs 
du froid les parties molles et tendres qu’elles protégeoient); lorsque 
les jeunes feuilles , encore plissées ou roulées sur elles-mêmes, 
commencent à s'étendre et à se développer pour parer le tronc 
de la plus agréable verdure, de même alors les plantes aqua- 
tiques montent graduellement, en proportion de la chaleur de 
l'atmosphère , et finissent par couvrir entièrement la surface des 
eaux. 

C’est ainsi que les animaux dormeurs, les ours ; les écureuils 
les marmottes, les loirs, les serpens et autres reptiles 1e ré 
fugient dans le sein de la terre ou dans les creux’ des rocliers, 
lorsque leurs sens engourdispar le froid les rendent lourds , pesans 
et les privent de presque toutes leurs facultés, ÿ passént tout le 
temps de la'saison froide}, et, ‘après ‘plusieurs mois d’un'somimeil 
profond’et presque léthärgique | 'réparoissent aussi lestes aussi 
agiles qu'auparavant ,'et reprennent pour ‘ainsi dire uné nouvelle 
existence lorsque toute’la’ nature se rénouvélle: ”  ? à 

Il est à remarquer que ces deux époques d’engotirdissement 
et de réveil sont les mêmes pour tous les êtres ; et que ce phé- 
nomène s'opère constamment auxapproches ou après les équinoxes, 
suivant l'état de l'atiiosphère. J'ai observé dans les Etats-Unis 
d'Amérique, queltous les animaux dormeurs, et surtout’les rep 
tiles (r), disparoïssent vers le miliéw de septembre ; ét! né se're- 
montrent qu'après les premiers jours de mars. Il'sen trouvé 
cependant quelquefois, et suivant le degré du froid'et du 
chaud, qui rentrent ‘plus tard ou qui sont plus pressés à se re 
montrer; mais alors le: serpent le plus dangereux est ‘innoëent 
et nullement à craindre: C’ést:le moment oùals changentde:peau, 


(1) Forez mon Mémoire sur lés serpens ;rihséré dans le Buffon de Dé 
terville et celui de Sonnini, 2}9 11 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 128 
où ils sont sans activité, ayant les mouyemens très-lénts et voyant 
très-foiblement. En voyageant dans les Alleganys au commen- 
cemieñt de mars, j'airencontré un de cesréptiles (dont j'ai proposé 
de faire unigenre nouveau sous lé nüm de heterodon); plus pressé 
que les autres, il'avoit sans doute été tenté par la chaleur à 
sortir. de'sa retraite, et paroïssoit devoir changer de peau sous 
-peu-de jours. Comme il étoit un des plus gros que j'eusse encore 
rencontrés de ‘son éspècé, je déscendis de cheval pour le tuer ; 
mais voulañt examiner ses inbuvemens, je l’agacai auparavant 
avec mon fouet; il se dressa à peu près au tiers de sa longueur , 
en poussant des sifHlemens pareils au Jurement des chats, etése tour- 
nant du côté opposé où j'étois, parce qu’à cette époque il se trouvoit 
presqu'aveugle. En eflet, lorsque je l’eus tué, je reconnus que 
son corps étoit dans. son ancienne peau à peu-près comme dans 
an sac étroit. Or, on sait que les serpens renouvellent même 
jusqu’à la cornée, ce qui forme-un voile sur les yeux au mo- 
ment où 1ls doivent se dépouiller. 

.Je términerai cette Lettre, Monsieur, par une nouvelle et cu- 
rieuse observation due à MM. Lestibondoiïs, père et fils, pro- 
fesseurs d’histoire naturelle et de botanique à Lille, département 
du-nord, Ces deux-savans, frappés de la disparition de l'ananas 
aquatique pendant l'hiver et de son retour avec la saison chaude, 
ont cherché à connoître Ta cause de ce phénomène. Ils ont re- 
marqué que l'assemblage, ou faisceau de feuilles qui composent 
toute la plante, est attaché aux racines fixées dans la vase par 
un où plusieurs filamens plus ou moins longs, dont la longueur 
est. proportionnée à la profondeur de l’eau, et suffisante pour 
» LU pénètre jusqu'à la surface et puisse Jeter ses rameaux 
florifères de manière qu’ils se trouvent au-dessus. Ils ont observé 
de plus, et c’est ce qu’il y a de plus curieux, qu'à mesure que 
le froid se fait sentir, la plante s'enfonce dans l’eau au moyen 
du raccourcissement des filamens, lesquels se retirent, se rétractent 
sur eux-mêmes et gagneñt en épaisseur ce qu’ils perdent en 
longueur, à peu près comme un ver de terre dont les anneaux 
s’étendent ou se rapprochent suivant les mouvemens qu'il veut 
faire. Cependant j'ai examiné avec attention ces filamens du 
startiotes, je n’y ai remarqué ni anneaux, ni articulations, il 
faut que ce phénomène s'opère par une contraction et un rappro- 
chement des mailles des deux tissus cellulaire et tubulaire. Mais 
ce qu’il y a de certain, c’est que l'ananas aquatique, comme 
les conferves, les lentilles d’eau, etc., etc., se retirent pendant 


124 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


hiver jusque sur la vase au fond des eaux, dont ces plantes 
couvrent la surface en été. 

La saison où mous sommes et celle qui succédera, sont très- 
favorables à ces observations. Les personnes qui voudront les 
vérifier peuvent se convaincre que dans le moment présent la 
surface des eaux, dans les bassins, les marres et autres pièces 
d’eau, est nette et dégagée de toutes les plantes, telles que les 
conferves, les lentilles d’eau , etc: , dont la surface sera couverte 
en été, et même dans les premiers jours du printemps. 


J’ai l'honneur d’être avec la plus haute considération, 
Monsieur, 
Votre très-humble serviteur, 
PALISOT pe BEAUVOIS, 
| Membre de lInstitut. 


ERRATUM. 


Cahier de janvier, page 16, lig. 29: 
» il (Palisot-Beauvois) en a conclu qu'il n’y avoit point d’ascen- 
» sion de la sève. » 

Lisez, point de descension de la sève; ou plutôt qu'il n’est 
point prouvé que la sève descende. 


MÉMOIRE 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. bat 


MÉMOIRE 


DE M. FLAUGERGUES, 


SUR 


DE LA DIFFRACTION DE LA LUMIÈRE, 


COURONNÉ A LA SÉANCE DE L’ACADÉMIE DU GARD. 


L'ACADÉMIE du Gard avoit proposé, en 1809 pour 181r, la 
question suivante : Déterminer, d’une manière plus précise 
qu'on ne l’a fait jusqu'ici, et par une suile d'expériences 
nouvelles, les diverses lois auxquelles le phénomène de la 
diffraction de la lumière est assujéti? Deux Mémoires seule- 
ment lui sont parvenus sur cette question. 

Le Mémoire n° 2, portant pour devise : 


RER DT Lumen cœlo, lucique colores, 


est loin sans doute d’être complet; mais il est l'ouvrage d’urr 
physicien instruit et exercé et d’un bon observateur, et présente 
la description de quelques expériences fort curieuses. L'auteur 
qui dans le système qu’il s’est formé sur la lumière, donne à 
la réfraction et à la diffraction une origine commune, ayant 
remarqué que par l'effet de la diffraction on pouvoit obtenir 
des images doubles des objets, s’est cru fondé à en tirer cette 
induction , savoir: que presque tous les corps de la nature doivent 
jouir du double pouvoir réfringent ; ce qui, en effet, a été vérifié 
postérieurement par des expériences directes. 

L'Académie a cru devoir décerner à ce Mémoire une mention 
très-distinguée. 

Le Mémoirene x, porte pour devise ces deux vers de Zucrèce. 


2 
Non radii solis neque lucida tela diei’ 
Sufficiant; sed naturæ species ratioque. 


Tome LXXIV. FÉVRIER an 1812. R 


126 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

Ce Mémoire , très-étendu et très-important , et qui laisse bien 
peu à desirer, a été unanimement jugé digne du prix. 

L'ouverture du bulletin cacheté qui l’accompagnoit, a indiqué 
pour son auteur, M. HONORÉ FLAUGERGUES, correspondant 
de la première Classe de l’Institut, et astronome à Viviers 
(Ardèche). 

À la suite d’une histoire trés-détaillée et très-curieuse de la dé- 
couverte du phénomène dela diffraction , des recherches et des hy- 
pothèses auxquelles cette découverte a donné naissance, M. Flau- 
gergues décrit, avec beaucoup de soin et de clarté, une longue 
série d'expériences auxquelles il s’est livré, dans la vue de dé- 
terminer, d’une manière positivé, les lois auxquelles ce phénomène 
est assujéti. Ces expériences sont nouvelles pour la plupart, et 
peuvent même toutes être considérées comme telles, à raison 
des soins multipliés que l’auteur a apportés, soit dans la cons- 
truction de ses appareils, soit dans la manière de les employer 


M. Flaugergaes cherche d'abord à rendre manifeste la double 
déviation que la lumière éprouve dans son passage près de la 
surface des cotps. Il s'assure que ni la figure de ces corps, ni 
leur densité et constitution chimique, ni enfin la nature des 
milieux transparens qui les environnent, n’apportent aucune mo- 
dification sensible dans les circonstances du phénomène (1). 11 
cherche ensuite à mesurer l'angle que forme le rayon infléchi 
avec le rayon direct, et il trouve cet angle d'environ 1° 19". 11} 
signale, à ce sujet, quelques erreurs échappées à Grimaldi qui, 
mal à propos, a étendu à des corps et à des ouvertures de di- 
mensions quelconques, ce qui n’est proprêment vrai que pour 
des corps et des ouvertures de très-petites dimensions, Il relève 
également des’erreurs évidentes que présente le tableau donné 
par Newton, à l'observation IIIe du ÎVe livre de son Optique, 
et qui sont tellement grossières que l’auteur ne peut, se défendre 
de les considérer comme purement typographiques. 

L'observation des bandes colorées qui bordent , tant intérieu- 
rement qu'extérieurement, la limite del’ombre des corps opaques, 
par l’eflet de la diffraction, prouve à M. F/augergues que la 
diffraction, comme la réfraction, décompose la lumière, mais 


(1) L'auteur du Mémoire n° 2, s’est assuré qu'il en'est de même de la tempé- 
rature du corps en expérience: les commissaires de l’Académie ont aussi obtenu 
le ième résultat. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 127 


que son action n’est pas continue, ensorte qu'elle finit et se 
renouvelle successivement, à diverses distances du corps qui la 
produit, d’une manière analogue à ce que Newton appelle Accès 
de facile réflexion et de facile transmission. Soumettant ensuite 
à l’action d'un corps la lumière décomposée par le prisme , l’auteur 
parvient à celte vérité remarquable, savoir : que l'action de la 
diffraction pour décomposer la lumière est inverse de celle de 
la réfraction, c’est-à-dire, que les rayons les moins réfrangibles 
sont , au contraire, les plus diffractés, ei vice versé. 

Les dernières expériences décrites par M. Flaugergues sont 
celles du rayon de lumière introduit entre deux lames parallèles 
ou formant entré elles un angle très-aigu, Le soin tout particulier 
avec lequel il a répété ces expériences, et l’extrème perfection 
des appareils qu'il a employés, lui ont permis de convertir en 
certitude la conjecture de Newton sur la courbure hyperbolique 
que, dans le second cas, les bandes lumineuses paroïssent aflecter. 
Il établit un ingénieux rapprochement entre ce phénomène et 
le phénomène analogue produit par l’action capillaire. Appliquant 
enfin le calcul à ce même phénomène, il parvient à cette con- 
clusion : que la force qui produit la diffraction est une force 
sensiblement constante, mais dont l’action cesse d’être manifeste 
à une très-petite distance du contact. 


L'auteur a eu de fréquentes occasions de s'assurer de linfluence 
de la diffraction, dans les observations astronomiques; il en décrit, 
avec soin, divers effets tout à fait dignes de remarque. 

M. Flaugergues pouvoit borner ici son travail, puisqu'il avoit 
assigné les principaleslois auxquellesle phénomène dela diffraction 
semble être assujéti, et que l'Académie, par son programme, 
n'en exigeoit pas davantage des concurrens; mais il est bien 
difficile à celui qui connoît bien toutes les circonstances d'un 
phénomène , de ne pas élever sa pensée vers la cause qui le produit. 
Après avoir donc témoigné son regret de ce que les systèmes, 
autrefois trop en vogue, soient tombés aujourd’hui dans un si 
grand discrédit ; après avoir montré l'insuffisance des hypothèses 
imaginées jusqu'ici pour expliquer le phénomène de la diffrac= 
tion , et leur peu d'harmonie avec les principes de la science 
du mouvement, l’auteur essaie d’en donner une explication plus 
satisfaisante. Il ne la propose, au surplus , qu'avec cette réserve 
et cette défiance qui sont les caractères inséparables du vrai savoir. 


M. Flaugergues prouve victorieusement, par les observations 
R 2 


128 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


astronomiques, que les rayons hétérogènes dont la lumière est 
composée ont tous exactement la même vitesse ; d'où il suit que 
la différence de réfrangibilité qu'on y observe, ne peut avoir 
d'autre cause que la diversité de masse de leurs molécules. Il 
suppose que ces molécules que l’on peut considérer comme sphé- 
riques, ou à peu près, ont, indépendamment de leur mouvement 
de translation, un mouvement de rotation autour de leur centre 
d'inertie, et rigoureusement uniforme pour toutes, comme le 
premier. Il suppose, en outre, que chacune de ces molécules a 
deux pôles dont l'un attire les corps et en est attiré, tandis que 
l'autre les repousse et en est repoussé. 


C’est à l’aide de Fo nombre de suppositions que M. Ælau- 
8trgues entreprend d’expliquer les divers phénomènes que ses 
nombreuses expériences sur la diffractionl’ontconduitäremarquer; 
et il est juste de convenir qu’il ÿ parvient d’une manière très- 
heureuse. 11 fait plus encore et rattache aux mêmes principes 
le phénomène des anneaux colorés, demeuré proprement jusqu'ici 
sans explication. Cependant, pressé par le temps, l’auteur n’a 
pu donner à cette partie de son Mémoire tous les développe- 
mens qu’elle sembloit comporter. On ne peut donc que desirer 
vivement, pour sa gloire et l'intérêt de la science, que, revenant 
de nouveau sur ce sujet avec plus de loisir, après avoir résolu 
toutes les objections qu’on peut opposer à son système, il essaie 
d’en déduire tous les autres phénomènes de l'optique, et notam- 
ment, celte modification singulière de la lumière connue depuis 
peu sous le nom de polarisation. 

Ce court exposé ne peut donner qu’une idée très-incomplète, 
sans doute, de lOuvrage de M. Flaugergues; mais l'Académie 
se propose d’en publier une analyse plus étendue dans le volume 
de ses travaux pour 1811. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 129 


EXPÉRIENCES ET OBSERVATIONS 
SUR 
LA RÉDUCTION DE LA TERRE SILICEUSE 


PAR LE MOYEN DU CHARBON ET DU FER, 
ET 


ANALYSE CHIMIQUE DU FER SILICIO-CARBONNÉ; 


Mémoire lu dans la Séance de la Société de Gottingue, 
le 4 mai 1817, 


Par FRrÉDéric STROMEYER. 


Daxs les expériences faites de nos jours âvec le plus grand 
succès par le célèbre Humphry Davy et d’autres habiles chimistes, 
pour connoître la constitution chimique et la nature des terres 
alcalines, à l’aide de lapile de Volta, la terre siliceuse n’a toujours 
présenté jusqu'ici que des traces douteuses et incertaines de 
réduction, et jamais on n’a pu tirer de conséquences péremptoires 
des effets électro-chimiques de la colonne métallique sur cette 
“espèce de terre. 


Il paroît néanmoins très-vraisemblable que la terre siliceuse, 
quant à sa composition et à sa constitution chimiques, ne diffère 
pas des autres terres, et que, comme ceiles-là, elle a une base 
particulière métallique également unie avec l’oxigène. 

Frappé de cette idée, le célèbre Berzelius, professeur de 
Chimie à Holm, et membre de l’Académie royale des Sciences 
de Suède, a suivi, pour décomposer cette terre et découvrir 
sa composition et son caractère chimique, la méthode que 


130 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


MM. Gaÿ-Lussac et Thenard, ces habiles chimistes, ont employée 
les premiers avec tant de succès dans la réduction de la potasse 
et du natron. A cet effet, il exposa pendant une heure, à un 
feu très-ardent animé par le soufflet, dans des vaisseaux hermé- 
tiquement fermés, de la terre siliceuse parfaitement mélangée 
avec de la limaille de fer et de la poussière de charbon. On ob- 
tenoit par ce moyen des globules métalliques en fusion parfaite 
qui, à l’aide de la chaleur, se dissolvent dans les acides avec 
un résidu siliceux. Le résidu siliceux formé de cette maniere, 
offroit toutes les qualités de la terre siliceuse; et dans une ex- 
périence, sa quantité étoit telle , qu’elle donna presquela vingtième 
partie des globules employés. Ajoutez à cela que les globules 
silicifères au moment de leur dissolution dans l'acide muriatique 
ou sulfurique, donnoient une quantité de gaz inflammable beau- 
coup plus considérable que la même quantité de fer forgé n’en 
développe dans des circonstances semblables. 


D’après ce que nous venons de dire de ces globules, et ce que 
l’on trouve exposé plus au long dans le Journal Chimico-Phy- 
sique de Gilbert, Berzelius crut trouver dans cette opération 
de la terre siliceuse réduite en métal à l’aide du charbon, qui 
devait ensuite la lui offrir unie avec le fer. 


Les choses étant ainsi, on ne peut nier que ces expériences 
de Berzelius ne soient dignes de la plus grande attention, et que 
la réduction de la terre siliceuse ne mérite de figurer parmi 
les plus belles découvertes de notre siècle. Non-seulement en 
effet elle est pour la Chimie une source de nouvelles connois- 
sances, mais encore elle peut jeter un grand jour sur la science 
métallique, surtout en ce qui concerne soit la fonte du fer brut 
sortant de la mine, soit sa conversion en fer forgé, soit enfin 
la fabrication de l'acier. à 

J’eus à peine connoiïssance de ces recherches, que je m’em- 
pressai de répéter avec la plus scrupuleuse exactitude, les expé- 
riences sur lesquelles repose le système du chimiste suédois sur 
Ja réduction de la terre siliceuse, et sa conversion en substance 
métallique ; je m’appliquai même à les soumettre à un nouvel 
examen avec toute l’impartialité dont je suis capable, après les 
avoir variées à l'infini et y avoir ajouté de nouveaux essais, En 
effet, quoiqu'il reste encore beaucoup de tentatives à faire à 
cet égard, je ne crains pas de dire que plusieurs de mes obser- 
vations viennent à l'appui des expériences de Berzelius sur la 
réduction de la terre ne , observations qui mettent absolu- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 131 


ment hors de doute la nature métallique de cette terre. Aussi, 
quelque foible et imparfaite que soit cette esquisse, je ne crains 
pas de la mettre au jour, convaincu qu’elle sera pour d’autres 
savans un nouveau motif d'approfondir cètte question non moins 
intéressante que difficile à éclaircir. 


Es 


De la Méthode à l'aide de laquelle on obtient le Fer 
silicio-carbonné. 


Pour opérer la réduction de la terre siliceuse et obtenir le 
fer provenu de sa base métallique, j'ai à peu près suivi la méthode 
proposée par Berzelius; mais avant de rendre compte des expé- 
riences que j'ai faites à ce sujet, pour m'être point taxé de négli- 
gence, je dois dire un mot du caractère et de la qualité de la 
terre siliceuse et du fer, ainsi que du charbon dont je me suis 
servi dans cesexpériences. 


Je tirai , d’après la méthodeusitée, la terre siliceuse en partie 
de cristaux de roche, et en partie du sable quartzeux que l'on 
emploie dans la verrerie de Munden pour la fabrication du verre 
blanc : elle étoit d’une pureté parfaite et dégagée detoute subs- 
tance hétérogène. 


Le fer forgé dont je fis usage dans mes expériences, avoit été 
réparé dans une forge d’hyrcinie que l’on nomme /eonigshiütte. 
on-seulement il pouvoit s'étendre à froid, mais, encore rouge, il 

obéissoit au marteau. Sa pesanteur spécifique répondoit à=—7,8285, 
le poids spécifique d’eau Ristillée évalué à= 1,0000. Cinq grammes 
de ce ler se dissolvoient , sans presqu’aucun résidu, dans l'acide 
nitro-muriatique aidé de la chaleur de la digestion. Le résidu 
étoit si foible, que de cette quantité de fer il ne me fut pas pos- 
sible d'en recueillir assez pour l’examiner. Mille milligrammes 
du même fer dissous dans l'acide muriatique simple, donnoient, 
d’après le terme arithmétique moyen, 20,43685 pouces cubes, 
mesure de Paris, de gaz hydrogène, le mercure du baromètre 
étant élevé à 28”, et celui du thermomètre de cent degrés à o°. 

Au lieu de charbon, j'employai de la suie préparée, dans la 
crainte que l’alcali qui se rencontre toujours en très-grande abon- 
dance dans le charbon, ne fût en même temps réduit, et qu’il 
ne s’ensuivit un changement plus ou moins considérable dans 


132 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE. CHIMIK 


le caractère du fer silicio-carbonné. En eflet, nos charbons de 
hêtre réduits en cendres dans un creuset de platine, ont donné 
0,03 d’un résidu en très-grande partie alcalin; mais le résidu 
trailé de la même manière, laissa prinçipalement le caractère 
de la terre siliceuse, et donna à peine un peu plus o,or de la 
suie employée, Ad 

Je vais maintenant rendre compte des expériences que j'ai 
faites sur la réduction de la terre siliceuse, et de la méthode 
que j'ai suivie pour confectionner le fer silicio-carbonné. Pour 
obtenir, je mis dans un creuset de Hesse, de la terre siliceuse 
bien mélangée avec de la limaille de fer et de la suie, et après 
y avoir ajouté de l'huile de lin, je l'ai mise formée en globule 
dans un creuset de Hesse: Cela fait, et le creuset hermétiquement 
couvert, j'ai exposé cette masse pendant une heure et plus à 
un feu de forge très-ardent, animé par un double soufflet. Par 
ce moyen, et l’opération bien faite, j'ai toujours obtenu du fer 
silicio-carbonné en forme de globules métalliques parfaitement 
fondues, disséminé dans la poussière résidue composée de suie 
et de terre siliceuse et douée des mêmes qualités décrites par 
Berzelius. 


Quant aux proportions dans lesquelles le fer et la suie doivent 


être mélangés, des expériences multipliées m’ont convaincu que 
Je mélange le plus propre à produire le fer siliceux carbonné, 
étoit celui dans lequel à 5 parties d’un gramme de ierre siliceuse, 
on ajoute 7 grammes de fer et de suie 0,25, jusqu’à 8 parties 
d'un grammes En employant de suie 0,25 parties d’un gramme 
jusqu'à 0,5, on obtient un fer silicifére ductile ou semi-ductile ; 
mais si l’on fait usage de la même substance dans la proportion 
de 0,8 parties d'un gramme et au-dessus, avec la terre siliceuse 
et le fer mêlés ensemble, on obtient un régule fragile et doué 
plus ou moins de la nature du fer brut. 


Les choses étant ainsi, il est bon néanmoins d'observer que 
les globules de ce fer silicio-carbonné , quoiqu’obtenues par la 
même fusion, sont rarement de la même condition; et qu'au 
contraire, sous le rapport de la grandeur, de la couleur, dubrillant, 
de la ductilité et de la proportion des parties constituantes, elles 
diffèrent beaucoup entreelles, dans quelques proportions que l’on 
emploie les mélanges. Différence qu'il faut sans aucun doute at- 
tribuer à la force inégale et interrompue du feu. 


IT. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 133 


II. 
De la nature du caractère physique du Fer silicio-carbonné. 


Les globules du fer silicio-carbonné rassemblés à l’aide de 
l'aimant et dépouillés en les froissant entre deux feuilles de 
papier, de la poussière de charbon, l’emportent toujours quant 
au poids, sur la quantité du fer employé. Ils sont le plus 
souvent de la grandeur d’un grain de moutarde et au-dessous; 
néanmoins dans une ou deux expériences, j'en ai eu plusieurs 
de la grosseur d’un pois, et dans trois expériences, plusieurs 
pesoient un gramme et plus. La première que j'ai faite, et dans 
laquelle , au lieu de terre siliceuse pure, je fis usage de terre 
chargée d'acide fluorique, me donna un régule de 5,815 grammes. 
En effet ; le métal de cerégule traité par l'acide sulfurique , donne 
un gaz acide fluor silicifère, ce qui prouve que l'acide fluorique 
avoit subi une désoxigénation enmême temps quelaterresiliceuse; 
etquele fer ,outre le silicium et le carbonium, retient aussi le fluor. 
Cela posé, et comme le métal précité, quant à son caractère 
physique, diffère en plusieurs points du fer silicio-carbonné pro- 
venant de terre silicieuse pure, Je m’abstiendrai d’en parler davan- 
tage dans ce Mémoire. 


Quoique la pesanteur spécifique de notre fer silicio-carbonné 
varie beaucoup, j'ai trouvé néanmoins qu'elle n’étoit pas au- 
dessous de 6,7777, ni au-dessus de 7,3241, le poids spécifique 
d’eau distillée étant à 1,000. Je me suis servi, dans cette cir- 
constance, de l’aréomètre de Nicholson. La pesanteur spécifique 
de ce métal est donc beaucoup moindre que celle du fer, soit 
brut , soit forgé , et même que celle de l’acier. Il faut néanmoins 
observer que plus est grande la quantité de silicium et de car- 
bonium jointe avec le fer, moindre on trouve la pesanteur spéci- 
fique du fer silicifère. 

Quant à ce qui concerne le tissu, la fracture, la ductilité, 
et les autres qualités physiques que possède ce fer silicio-carbonné 
globuleux, j'en ai obtenu quatre variétés principales, La première 
est fragile et se sépare en morceaux granulaires; cependant elle 
obéit très-peu au marteau, et elle est même assez tenace pour 
en supporter UE coups avant d'offrir des. félures, et ce 
nest qu'avec la plus grande peine qu’on parvient à la réduire 
en poussière très-fine. Sa surface extérieure se montre le plus 


Tome LXXIV. FÉVRIER an 18r2. AE 4S 


134 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


souvent un peu brillante avec des aspérités , et presque toujours 
elle offre une espèce de cristallisation. Son tissu est à feuilles 

ranuleuses, brillantes comme celles d’un miroir et de fracture 
inégale. Enfin, soit pour la couleur, soit pour le brillant, elle 
a plus ou moins de rapport avec le platine. Elle est très-riche en 
silicium et en carbomum. 


La seconde, qui est également fragile, cède un peu au marteau» 
et en supporte plusieurs coups avant de se fendre. Son tissu est gra- 
nuleux, formé de grains écailleux et assez égaux. Sa surface 
est le plus souvent lisse, brillante, imitant la couleur de lanti 
moine, et quelquefois assez polie pour réfléchir les objets; mais 
dans l’intérieur elle est grisâtre et presque sans éclat, à l’excep- 
tion de quelques écailles brillantes qu’on y rencontre en petite 
quantité éparses cà et là; la lime néanmoins lui donne un éclat 
très-vif. Cette variété ressemble beaucoup au fer brut. 


La troisième à peu près semblable au fer brut blanc, a un 
tissu granulaire compacte, et une fracture tant soit peu égale. 
Elle approche beaucoup, à l'extérieur comme dans l’intérieur, soit 
pour le brillant, soit pour la couleur, de fassent ou de l'étain; 
mais quant à la fragilité et à la ténacité, elle diffère peu des 
précédentes variétés ; au reste elle est la plus rare de toutes. 


Enfin la quatrième variété du fer silicio-carbonné est beaucoup 
plus ductile, et moins elle renferme de carbonium uni au fer et 
à la matière siliceuse, plus elle peut s'étendre en feuilles. Cette 
circonstance, qui se rencontre dans les précédentes variétés de 
notre métal, mérite de fixer notre attention. Outre cela, soit 
pour le tissu, la fracture, la couleur et le brillant, elle imite 
si bien l'acier, qu’à peine au premier coup d'œil peut-on les 
distinguer. Elle a même cela de commun avec lui, que, plongée 
dans l’eau encore rouge, elle devient plus dure, dépose sa duc- 
tilité, est extrêmement fragile, et qu’à mesure qu’elle s’échaufe, 
sa surface prend, comme l'acier, différentes couleurs. Ce fer silicio- 
carbonné offre deux différences dont l’une, soit pour la finesse 
du tissu, soit pour son uniformité, approche beaucoup de l'acier 
fondu et est extrêmement ductile; et l’autre qui, par son assem- 
blage, ressemble à l'acier commun, est un peu ductile, et ce- 
pendant l'emporte pour la dureté sur la première. 


Toutes ces variétés de fer silicio-carbonné sont beaucoup plus 


dures que le fer forgé, et sous ce rapport approcbent beaucoup 
plus de l'acier. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 135 


Elles cèdent aussi plus ou moins aisément à la lime qui leur 
donne, avec un certain poli, un éclat des plus vifs; et sous ce 


rapport, la variété qui a le caractère de l'acier, l'emporte sur 
toutes les autres. 


Enfin toutes sont de puissans conducteurs de l'électricité, et 
obéissent à l’aimant. 
III. 


De la nature et du caractère chimique du Fer silicio-carbonné, 
et de la proportion des parties qui le constituent. 


Lorsque je plongeois dans l’acide sulfurique ou muriatique, le 
fer silicio-carbonné globuleux, soit fragile, soit ductile, ilse déga- 
geoit aussitôt un gaz qui exhaloit une odeur d'hydrogène car- 
bonné; ce dégagement étoit lent, et le métal n’étoit sensiblement 
affecté de ces acides qu’à l’aide de la chaleur. Dans cette cir- 
constance ils l’attaquoient au moment où s’opéroit une abondante 
émission de gaz hydrogène carbonné chargé d’une huile fétide (r), 
ils opéroient la dissolution du fer qui cependant n’étoit pas totale. 

Il en est de même des acides nitrique et nitro-muriatique, si 
ce n’est qu'ils agissent puissamment sur notre métal, sans le 
secours de la chaleur. Néanmoins ces acides, quoique très-con- 
centrés, ne peuvent point opérer la dissolution des globules. 


Ce qui reste des globules, lorsque l’effervescence a cessé et 
que les acides ne peuvent plus dissoudre notre métal, conserve 
encore en très-grande partie leur forme, leur grandeur et même 
leur dureté, et ils ne paroissent avoir éprouvé d’autre changement 
que dans la perte de la couleur et du brillant métallique. Les 
globules résidus sont le plus souvent ternes; on en rencontre 
néanmoins quelques-uns qui, du moment où ils ont été traités 

ar les acides, prennent une couleur blanche ou grise. Ces glo- 
Ps restant exposés à la flamme du chalumeau dans une cuiller 
de platine, ou au moyen d’une pince du même métal, conservent 


(1) N'oublions pas de dire ce qui arrive également dans le fer brut, qu’au 
moment de la dissolution muriatique avec l’émission de l'hydrogène carbonné 
de notre métal , principalement de la variété à feuilles granulaires , granulée 
et compacte granulaire , il s'élève une écume siliceuse tres-abondante. Cette 
observation est d'autant plus importante , qu’elle fait voir la grande aflinité 
qui existe entre ces métaux. 


S 2 


136 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


toute leur forme, n’éprouvent aucune fusion et ne s’allument 
pas sensiblement; mais leur couleur devient plus blanche, et 
souvent ceux qui étoient noirs deviennent rouges. Ils se fendent 
tous et acquièrent de nouveau la faculté d'entrer en effervescence 
dans les acides. 


Plongés dans les acides, ils émettent à l'instant du gaz hy- 
drogène carbonné ou du gaz nitreux, et donnent une seconde 
foisune dissolution de fer, sans éprouver pour cela de dissolution 
ou de diminution sensible, 


Enfin après une longue digestion, et plusieurs fois répétée dans 
les acides, à moins d’aider la force des acides par une nouvelle 
calcination, ou de diminuer le plus possible le métal silicifère, 
ou les globules résidus, ils se changent en une gelée qui offre 
le caractère de la terre siliceuse la plus pure. En effet, en se 
desséchant elle se présentoit comme une poussière blanche, sèche 
et rude au toucher, que l'acide fluorique seul peut dissoudre, et qui 
seule même aû feu refusoit de se fondre. On y parvenoiït néanmoins 
en y ajoutant la moitié de son poids d’alcali pur; elle donnoit alors 
un verre transparent; mélangée avec quatre parties du même alcali 
et mise au feu, elle se changeoït en une masse de verre qui se 
dissolvoit dans l’eau et qui formoit avec elle une liqueur purement 
siliceuse. 


Je croïs devoir ajouter comme une preuve convaincante de 
l'intime et véritable combinaison chimique de la matière siliceuse 
avec le fer, que les globules de ce métal plusieurs fois recuits 
dans l’acide nitro-muriatique, jusqu’à ce que ce menstrue ne 
pût plus extraire de fer, et que ces globules eussent déjà pris 
à l'extérieur une couleur très-blanche, ils étoient encore sollicités 
par l’aimant , vertu qu'ils ne perdirent que lorsqu'ils comimen- 
cèrent à se dissoudre en gelée. Ces globules, au moment où 
ils commencoient à blanchir par la force des acides, exposés au 
feu etensuiterédnits en poussiere, donnèrent encore des parcelles 
métalliques qui obéissoient à l’aimant , et étoient solubles dans 
les acides avec le résidu siliceux. 


Il est bon néanmoins d’observer que plus la matière siliceuse 
est chargée de carbonium , plus le fer silicio-carbonné subit dif, 
cilement l’action des acides. 

Leschosesen cet état , à lapersuasion de mon collègue, M.Mayer, 
je mélai ensemble du fer et de la suie, sans ajouter de terre si- 
liceuse, en employant les mêmes procédés dont jai fait usage 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. . 137 


pour confectionner notre fer silicifère. J’obtins de cette union 
des régules globuleux, semblables tant pour l’intérieur que pour 
l'extérieur à la première variété de fer silicio-carbonné. Ces régules 
soumis à la digestion avec l’acide muriatique ou sulfurique, au 
moment d’une vive émission d'hydrogène carbonné , donnent une 
dissolution martiale ; mais ils ne se dissolvent pas et laissent 
également un résidu globuleux noir; en effet, ces globules résidus 
peuvent se broyer très-aisément, ils n’obéissent point à l’aimant, 
et exposés au feu, ils s’enflamment et se consument comme le 
charbon, ne laissant que des traces de fer oxidé. 


Pour appuyer les expériences précitées et les suivantes, et en 
même temps pour acquérir une connoissance plus exacte du fer 
silicio-carbonné, développer encore plus la nature et la proportion 
des parties qui le composent, j'ai soumis à une analyse plus exacte 
notre métal. La voici. 


1) Analyse chimique du Fer silicio-carbonné fragile, dont 
le tissu est à feuilles granulées. 


A: 


Æ) Je fis fondre dans une petite fiole 1128 d’un milligramme 
de fer silicio-carbonné , avec trois pouces cubes, mesure de Paris, 
d'acide muriatique simple fortement concentré. La fiole , le tube, 
et l'appareil pneumatique joints ensemble, j'exposai dans Je com- 
mencement ce mélange à un feu doux; mais ensuite la chaleur 
s’éleva au degré d’ébullition, jusqu’à ce que l'émission du gaz 
hydrogène carbonné cessa, et qu’il ne resta dans les vaisseaux de 
fluide élastique que le gaz acide muriatique. : 


Le gaz hydrogène carbonné ramassé dans des cloches avec 
Vair atmosphérique renfermé dans les vases, donnoit à la tem- 
pérature 6o du thermomètre de cent degrés, et le baromètre 
à 27 5” 9375 35 pouces cubes, mesure de Paris, qui a la 
température o du thermomètre de cent degrés et à la hauteur 
du baromètre 28”, ne donnent, d’après le calcul de M.Gay-Lussac, 
que 33,57634... pouces cubes, mesure de Paris. 

B) Pour connoître la quantité d’hydrogène et de carbonium 
qui se trouvoit dans ce gaz inflammable, j'en ai enflammé 
suivant la méthode usitée dans l’'Eudiomètre de Volta, avec 250 
ou 300 parties d'air atmosphérique qui avoit séjourné pendant 
24 heures dans un petit vase rempli de dissolution d’alcali con- 


138 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


ceniré. L'explosion faite, et le volume du gaz résidu exactement 
déterminé, je mis ce qui restoit d’air dans des cloches pleines 
d'eau de chaux, à l'effet de séparer le gaz acide carbonique 
qui s’étoit formé pendant la combustion , et de trouver son vo- 
lume, ainsi que la véritable quantité du gaz résidu. 


Voici les expériences que j'ai faites à cet égard. 


Nes Volume soumis à la com- RÉSIDU, Volume Bone Acide 
bustion ce || a az | TP PB l'carboni- 
des expé-|T Lessle le gaz qui s’est PTE que for- 
è d'hydro- xplo= ide car (| evaporé dans le gaz | 7 pen: 
riences. | gène car- Toraz. | S90 À bonique Pendant la Re dant la 
bonné. faite. RER combust. | © % {combust. 


66,333 


2 |105 273 378 721028110050 


£| 104 285.5 | 389.5 67,666 | 7,0 


4 97.5 | 284 381.5 69,666 | 5,0 


A 5g 204 263 38,666 | 2,0 


| ———_— | —— | © | ——————©  ———— | ——_— | —— 


257 107 71,333 


|__| ——— | ———|— 


205 106.5 | 71,0 


Ainsi dans 100 parties de notre gaz inflammable, mêlé avec: 
l'air des vaisseaux, en prenant le terme arithmétique moyen de 
ces expériences , il se trouve 

D'hydrogène 67,5271 parties, et ces 33,57634... pouces cubes, 
mesure de Paris, ramassés au moment de la digestion du métal 
avec l’acide muriatique, renferment : ‘ 

D'hydrogène 22,673130 pouces cubes, mesure de Paris. 

Pour ce qui concerne le carbonium, ces expériences laissent, 
il est vrai, sa quantité incertaine; je ne croirai cependant pas 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 139 


-m’éloigner beaucoup de la vérité, en la déterminant d'après la 
quantité d'acide carbonique trouvée dans l'expérience III. Ces 
expériences eudiométriques, en effet, ont élé faites dans un ap- 
pareil hydro-pneumatique , et pendant ce temps la température 
de l’eau de cette machine s’éleva à peine à 6 degrés du ther- 
momètre de cent degrés. Cela posé, en admettant, avec le célèbre 
Lavoisier, que le poids de 100 pouces cubes, mesure de Paris, 
de gaz acide carbonique à une température de 12°5 du ther- 
momètre de cent degrés, et le mercure étant à 28”, donna 3,6638 
grammes, et avec Gay-Lussac, que 100 parties d’acide carbonique 
sont composées de 27,376 de carbonium et de 72,624 d’oxigène, 
calcul exactement fait, 33,57634 pouces cubes, mesure de Paris, 
de notre gaz donnent: 
De carbonium 22,6148 milligrammes. 


Comme une détermination plus exacte du earbonium dans ces 
expériences n’est pas fort importante , je me suis mis peu en peine 
de chercher un autre moyen plus exact de la fixer. 


C) La dissolution muriatique du fer dans la fiole résidue (4), 
les parties non dissoutes du métal silicifère ayant été séparées par 
la filtration , fut ensuite digérée avec l'acide nitrique pour qu’elle 
s’élevât au plus haut degré d’oxidation. Ce précipité recueilli, 
lavé, desséché et brûlé donna 1253,5 milligrammes d’oxide de 
fer rouge. 

D’après les expériences d’Hassenfratz et de plusieurs autres 
chimistes, 100 parties de fer métallique qui se changent en oxide 
rouge s’unissant à 45 parties On Donc ces 1253—5 mil- 
ligrammes d’oxide échappés de la dissolution muriatique par le 
moyen de l’antimoine, répondent à 864,483 milligrammes de fer 
métallique. 


Cela posé, en comparant ces données avec nos observations 
précédentes sur la quantité d'hydrogène produite par la disso- 
lution muriatique du fer pur, il est évident que ces 864,483 
milligrammes de fer métallique amalgamé avec le carbonium 
et la matière siliceuse, donnent 5,008 pouces cubes, mesure 
de Paris, d'hydrogène de plus que le fer pur d’après les mêmes 
procédés. 

D'ailleurs on conçoit aisément que la quantité d'hydrogène . 
que donne notre métal par ce procédé, se trouveroit encore 
plus considérable sil étoit possible de déterminer l'hydrogène 
contenu dans l'huile, qui, comme nous J’avons dit ns haut, 


140 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


accompagne le gaz inflammable; détermination que l’huile ab- 
sorbée en très-grande partie par l’eau de lappareil bydro-pneu- 
matique, ne permet pas d'établir. 

D) Le résidu non dissous (C), parfaitement desséché, 
équivaloit à 378 milligrammes. Il étoit gris, et exposé au feu 
dans un creuset de platine, il rougit un peu. Il perdit dans 
cette opération 11,0 de milligrammes, puisqu'il ne resta que 367 
milligrammes. 

Æ) La poussière résidue (D) obéissoit à l’aïmantf, et étoit affectée 
par l'acide muriatique au moment de l'émission de l'hydrogène. 
Réduite en poussière très-fine avec l’acidenitro-muriatique, ellefut | 
soumise à une nouvelle digestion, jusqu'à ce qu’il y eût quelque 
partie de fer dissoute. Cela fait, et la dissolution du fer passée à 
travers le papier, il résta dans le filtre 258,0 milligrammes de 
poussière insoluble , lesquels, après la calcination, ne donnoient 
que 244,0 milligrammes. 

F) Enfin, après avoir répété la digestion du résidu (Æ) avec 
l'acide nitro-muriatique, il restoit 234 milligrammes qui perdirent 
par là r4,0 milligrammes. Ce résidu étoit absolument insensible 
à la force des acides, et avoit lé caractère de la terre siliceuse 
la plus pure. 

G) Ensuite la solution nitro-muriatique (Æ et F), l’une et 
l’autre mélangées avec l’ammoniac pur , il se séparoit encore 178 
milligrammes d’oxide rouge de fer qui, d’après l’estimation d'Has- 
senfratz, indiquent 122,758 milligrammes de fer métallique. 


H) Enfin, pour éprouver la pureté du fer oxidé provenant de 
la solution martiale à l’aide de l’ammoniac, et aussi pour savoir 
si la liqueur ammoniacale résidue (C et G) avoit retenu quelques 
parcelles de terre siliceuse, ou de fer, ou de toute autre matière 
qui ne pouvoit être précipitée par l’ammoniac , j'ai fait dissoudre 
de nouveau cet oxide de fer dans l'acide muriatique, j'ai laissé 
évaporer jusqu'au sec la liqueur ammoniacale, après quoi j'ai 
jeté à plusieurs reprises le sel épaissi qui en provenoit, dans un 
creuset de platine chaufféjusqu’à la rougeur , pour faire évaporer 
lammoniaque muriatique en le sublimant. Néanmoins l’oxide 
de fer entroit aisément en dissolution au moyen de l'acide aidé 
d'une chaleur douce de digestion; et à l'exception de vestiges 
de fer oxidé et de terre siliceuse, il ne se trouva dans le creuset 
que quelques millig'ammes de potasse muriatique provenant sans 

douté 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. x4t 


doute en très-grande partie des cendres converties en liqueur 
ammontiacale, au moment de son évaporation. 


Cependant, quoique des expériences ultérieures m’aient con- 
vaincu que notre métal préparé d’après la méthode indiquée, 
donne toujours les mêmes résultats, il faut excepter le fer sili- 
cifère dans la confection duquel au lieu de suie je me suis servi 
de charbon de hêtre. Ce fer en effet, traité avec l’acide mu- 
riätique ou nitro-muriatique, a donné une solution qui teuoit 
du fer et de la terre siliceuse, dont la quantité, d’après deux 
analyses, s’élevoit à 0,022 du métal employé, et qui, évaporée, 
précipitation faite par l’ammoniac du fer et de la terre siliceuse, 
mise dans un creuset rougi au feu, déposoit aussi une bien plus 
grande quantité d’alcali. Je suis donc persuadé que cette fa- 
culté qu’a la terre siliceuse de se dissoudre dans l'acide muria- 
tique et nitro-muriatique , dépend principalement de l’alcali 
provenant de charbon de hêtre. En effet, les expériences de 
Gay-Lussac et Thenard et de plusieurs autres chimistes, nous 
apprennent que le carbonium et l’alcali exposés avec le fer et 
la poussière de charbon à un feu ardent, se réduisent aisément, 
et qu’ils samalsamment avec cessubstances. D'ailleurs nous savons 
que lalcali, plus que toute autre matière, favorise la dissolution 
de la terre siliceuse dans les acides. 


T1) Examen fait du fer silicio-carbonné , de 1128 milligrammes 
du même métal soumis à l'analyse, j'ai tiré : 


De fer oxidé rouge (C) 125345 milligrammes. 
(G) 178,0 


Ou de fer métallique (C)  864,4830 
(G) 122,7580 

De terre siliceuse (F)  220,0000 

De carbonium (2) 22,6148 

(D et F) (x) 39,0000 


1268,8558 
Différence...... 140,858 


(x) En prenant aussi pour carbonium le déchet que la poussiere siliceuse 
résidue a éprouvé par la calcination. 


Tome LXXIV. FÉVRIER an 18r2, T 


Lt 


142 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


s B. - : 


La premiére analyse répétée, j'obtins de 5525 milligrammes 
de fer silicio-carbonné de la même variété, traités avec l'acide 
mtro-muriatique : 


Dettérondétrouse.. HE 700070 DIRES 


Ou de fer métallique... . . . . 4784,138 
Defferre siliceuse. MM ee a 027 000 
De’cartbonitm ER EVER 257 b00 


5947,138 à 
Différence. . . . . 422,198 
C. 


En répétant une troisième fois celte analyse avec 3210 mil- 
ligrammes du même fer silicifère globuleux, dont la superficie 
offroit entre autres une espèce de cristallisation, j'ai eu, 


D'oxide de fer rouge.. . . . . 3636,25 miligrammes. 


Ou de fer métallique. . AL OR 2647,009 
De terre siliceuse. . . . «+ . . 706,5 
De carbonium. . . , . « , . + 193,25 


3548,819 
Différence. .- . .'. . 338,819 


D. 


Dans la quatrième analyse où je ne fis attention qu’à la terre 
siliceuse, 5573 milligrammes de fer silicio-carbonné à feuilles 
granulées, donnèrent : : 


De terre siliceuse 115r,5 milligrammes. 
En prenant à présent le terme arithmétique moyen de ces 


différentes analyses, 100 parties de fer silicio-carbonné à feuilles 
granulées, ont donné: 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 145 


Detfer métalliques. #4... . 85,3528x 
De ‘terre siliceuse. .. . . . . . 20,14456 
De carbonium. : 0 AT an EG aBr 


110,69218 
Différence. ON eTO 09210 
E. 


Pour connoître plus exactement la véritable quantité du car- 
bonnacé du fer silicifère à feuilles granulées , j'ai essayé à plu- 
sieurs reprises l’analyse de ce métal avec le mercure oxidé , 
le mercure nitrique et l’alcali nitrique aidés de l'acide sulfureux ; 
car la méthode que j'avois suivie dans les analyses précédentes 
n’étoit nullement propre à me conduire au but que je me pro- 
posois. Après plusieurs tentatives inutilement faites à cet égard , 
je suis enfin parveuu à obtenir une déflagration du fer silicifère 
si parfaite, que je versai à plusieurs reprises le métal réduit 
en poudre très-fine , et bien mélée avec dix parties de nitre dans 
un creuset rougi au feu et muni d’un couvercle. La défla- 
gration dûment achevée, j'ajoutai à la liqueur, en faisant 
bouillir la masse résidue, de l’eau de chaux, jusqu’à ce qu'il n’y 
eût plus de résidu. : 

Lorsque le précipité étoit composé d’acide carbonique, de 
chaux, d’oxide de fer et de terre siliceuse, je le traitai avec 
l'acide muriatique, et j'absorbai par l’eau de chaux le gaz 
acide carbonique qui en étoit sorti, pour connoître la véritable 
quantité d’acide carbonique qui se rencontre dans notre métal 
au moment de la combustion. 


Par ce moyen 1106 milligrammes de fer silicio-carbonné , à 
feuilles granulées , dont je m'étois servi dans les analyses pré- 
cédentes, donnèrent 520 milligrammes de chaux carbonatée ; 
lesquels, suivant l'analyse de Berzelius, relative à la composition 
artificielle de la chaux carbonatée, donnént 226,72 milligrammes 
d’acide carbonique. Maintenant, comme d’après les expériences 
de Gay-Lussac précitées, dans 100 parties d’acide carbonique, 
il y en a 23,376 de carbonium ; donc ces 226,72 milligrammes 
d'acide carbonique répondent à 62,0668672 milligrammes de car- 
bonium ; d’où il résulte que 100 parties de fer silicio-carbonné, 
renferment 5,61183 de carbonium (ou carbone). 

T2 


144. JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Dans une autre expérience faite avec la même variété du métal 
silicifère, 1274 milligrammes donnèrent 555 milligrammes de 
chaux carbonatée qui, calcul fait, indiquent pour 100 parties 
de métal 5,200 de carbonium. 


En répétant une troisième fois cette analyse avec 905 milli- 
grammes du même métal, j'ai obtenu 410 milligrammes de chaux 
carbonatée. Donc la quantité de carbonium renfermée dans 100 
parties de fer silicifère sera de 5,4074227. 

En prenant donc la quantité de carbonium qui se rencontre 
dans cette variété du fer silicifère, d’après le terme arithmétique 
moyende cesexpériences, 100 parties du même métal donnent: 


De fer métallique. : . . . . . 85,3528r 
De terre siliceuse.  ... . l'O 20:14456 
Detcarbonitme tte EE MNNS 070 


110,89307 
Différence. : . . . 10,89307 
II.) Analyse chimique du Fer silicio-carbonné trempé. 
Du Fer silicio-carbonné trempé subductible. 


F. 


Æ) 1110, milligrammes de ce fer silicio-carbonné , traités 
avec l'acide muriatique simple dans des vaisseaux pneumatiques, 
comme l'avoit été précédemment la variété de métal fragile, 
donnèrent 35 pouces cubes , mesure de Paris, de gaz hydrogène 
carbonné mêlé avec l'air contenu dans les vaisseaux, le mercure 
du thermomètre de 100 degrés étant à 1205, et celui du ba- 
romètre à 27” 5°” qui, d’après le calcul rapporté à la température 
o° du thermomètre de cent degrés, et le baromètre étant à 28, 
répondent à 32,786 pouces cubes, mesure de Paris. 

B) Le gaz que j'en oblins (4) soumis ensuite à la combustion, 
d’après la méthode usitée, avec l’air atmosphérique dans l’eudio- 
mètre de Volta, étoit dans les proportions suivantes. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 145 


747 à \ ; 7 
Volume soumis à la combus-? RÉsipu, Volume 


Acide 

>: Hydrogène| y: 

Nombre tion 1 SF TIQUE du gaz ga carboni- 
des expé- PT FENTE lé gaz qui oté encontre Le 
d’hydro- d'air at- A acide car- nd ti dans le gaz pendant 

riences. | scène car- EYINTOTAL | ee bonique : examiné. ‘ 
De DAPERS mosphé Tor faite. use ; | combust. la comb. 
bonné. rique. absorbe. 


71,666 | 6,5 


365 U67 | 261 | 104.0 69,55 | 6,0 


Ainsi, calcul exactement fait, on trouve dans 100 parties de 
gaz inflammable ; 
D’hydrogène , 67,7984 parties; et 32,786 pouces cubes, mesure 
de Paris, de gaz inflammable contiennent , 
D'hydrogène , 22,228403324 us cubes, 
Ii 


De carbonium 21,85734 milligrammes. 


C) La solution du fer (a) séparée du métal qui va au fond, 
fortement oxidée par l'acide nitrique et précipitée ensuite par 
lammoniac, donna 1527, milligrammes d’oxide de fer rouge, 
qui, d’après l’estimation d'Hassenfratz sur la composition de 
l’oxide de fer rouge, répondent à 1053,448 milligrammes de 
fer métallique. 

D'où il résulte que la quantité d'hydrogène produite pendant 
la digestion de ce fer silicio-carbonné dans l’acide murialique, 
est plus grande que 0,363036636 parties d’un pouce cube, mesure 
de Paris, que l'hydrogène que donne une égale portion de fer 
forgé. 

D) Ce résidu (4 et C) qui pesoit 97,5 milligrammes, au 
commencement de l’incandescence, perdit 16,5 milligrammes. 

Æ) Je fis chauffer alors ce résidu (D) dans l’acide nitro-muria- 
tique, jusqu’à ce que celui-ci eût absorbé toutes les parties du fer. 
La poussière qui s’étoit soustraite à l'acide nitro-muriatique, bien 
séparée et desséchée, donna 8o milligrammes, dont, après la cal- 
cination , il ne restoit que 70,0 milligrammes. Ces derniers don. 
noient une terre siliceuse extrêmement pure. 


140 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
F) La solution nitro-muriatique (Æ) précipitée ensuite par 
lammoniae, donnoit 16,5 milligrammes d’oxide de fer rouge, qui 
indiquent 0,11333 milligrammes de fer métallique. 
G) Aünsi, 1110.5 milligrammes de ce fer silicio- carbonné 
trempé subductile donnèrent: 


D'oxide de fer rouge (C) 1527,5  milligrammes. 
(F) 16,5 
Ou de fer métallique (C) 1053,448 
(F) 0,11333 
De terre siliceuse (Æ) 70,00 
De carbonium (B) 21,00734 
(DetE) 26,5 


1171,91807 
Différence. 1.10 G1,41867 
G. 


J’examinai ensuite le fer silicifére avec 33r5 milligrammes 
de la même variété, avec cette différence, néanmoins, qu’au lieu 
d'acide muriatique, je fis usage d'acide nitro-muriatique. Voiei 
de quelle manière la séparation eut lieu : 


D'oxide de fer rouge. . . . . 4578,0  milligrammes. 


Ou de fer métallique. . . . . 3r1b7,24138 
De terre siliceuse.. . . . . +  219,00000 
Déea bond ts Are ee 44,00000 


3420,24190 


Différence. . . . . … 10b,24198 
B) Du Fer silicio-carbonné trempé très-ductible. 
H. 


59265, milligrammes de fer silicio-carbonné,trempé très-ductile, 
examinés de la même manière, donnèrent : 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 147 


D'oxide de fer rouges." 40.1. :6262;0 « milligrammes : 


Ou de fer métallique. . . . . . 5700,0 
Delterresliceuse. ve Lu 0iN0s 2650 
De carbomium'on. 0h 4 40. ant 64,0 


6947,0 
Différence, 1 s2 120,5 


Les analyses (F, G et H) composées et leur terme moyen 

calculé , il est évident que, 

Cent parties de fer silicio-carbonné trempé subductile ont donné: 
De’fer métallique, 46: +. 95,2119 
Defferretiliceuse ee 0,590 
Défcarbonium. 1m Usenet © 2,0046 


103,8268 : 
Différence. . . . . 3,8208 . 
Et 100 parties de fer silicio-carbonné trempé très-ductile: 


De fer métallique. . . . .  96,1782 
De terre siliceuse. . . . . . . . , 4,8090 
De carbonium, . . + . + . , . .  1,0800 


102,0672 


Différence. . . ... 2,0672 
ÎTT. Analyse chimique du Fer silicio-carbonné granulé. 
LE 


2522 milligrammes de cette variété traitée de la même manière 
que les précédentes, ont donné: 


D'oxide de fer rouge.’ . . . 2." 3107,25 miligramnes, 


Ou de fer métallique. 1122090 
De MErre tüliceuse MA . + + 4240 
Je catbonmm, 10h: … . 104,0 

273,30 


Différence . 


HSE 211,0 


148 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


K. 


La précédente analyse répétée avec 4188,5 milligrammes du 
même fer silicio-carbonné, m’a donné 738,0 milligrammes de 
terre siliceuse. 

L. 


1173 milligrammes du même métal, brûlé ensuite dansle nitre, 
ont donné 452,0 milligrammes de chaux carbonatée; quantité 
qui, d’après le calcul précité, indique 197,082 milligrammes 
d'acide carbonique. Ainsi 1173 de fer silicifère contiennent: 
de carbonium 53,95043072 milligrammes. 


D'où il résulte qu’un centième de fer silicio-carbonné granulé 
a donné : 


De fer-métallique. . . . ..4 + . :67,4306 
De terre siliceuse. . . . . . . . 17,3161 
Delcarbomum..-" MR 7 0000 


109,467 
Différence. . . . . 9,3467 
IV. Analyse chimique du Fer silicio-carbonné compacte 
granulaire. 


M. 


Enfin 2407,6 milligrammes de fer silicio-carbonné compacte 
granulaire soumis au même examen, ont donné: 


D'oxide de fer.. . . . . . . . . 3162,0 miligrammes. 


Ou de fer métallique. . . . . . . 2194,5 


Dertterre siliceuse. "100." 05000302:0 
Delcarboniume RER PEN NC 1010 
2577.5 

ER 


Différence. . . . « 170,50 


Ainsi 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. *49 
Ainsi 100 parties de la même variélé ont donné: 
De fer métallique. . . . « . . . 91,1526 


De terre siliceuse. . . . . . . . 12,9441 
De carbonium.. . . . . . . . .  3,3044 


107,001! 


Différence. . . . . 70611 


Cela posé, il me paroît hors de doute que la terre siliceuse, 
dans ces expériences, et d’après les procédés précités, n'ait pas 
subi une véritable réduction par le moyen du charbon, et que, 
réduite en substance métallique, elle ne se soit amalgamée avec 
le fer et une partie du charbon. 


Non-seulement cette opinion relativement à la réduction de 
la terre siliceuse, me paroît de toute vérité, d’après ce que nous 
savons du caractère et de la condition chimique et physique 
de notre métal, mais encore elle est basée sur les faits suivans: 


1°. La quantité de terre siliceuse extraite par l’analyse chi- 
mique de notre métal avec le fer métallique, l'emporte toujours 
de beaucoup sur celle du fer silicifère soumis à l'examen chimique, 
surtout si le carbonium est compté pour rien. 


20, La quantité de terre siliceuse qui se rencontre dans ce 
métal est telle, que seule elle suffit pour prouver la véritable 
désoxidation de cette terre et sa conversion en substance com- 
bustible. En effet, comme l’observe Berzelius, il est absolument 
contraire aux règles de l'expérience et de la probabilité, que 
ces terres puissent s'amalgamer en aussi grande quantité méca- 
niquement avec le métal en fusion, ou s'allier avec lui d’une 
manière aussi chimique. 


3°. Je ne dois pas oublier de dire, comme une vérité, qué 
l'expérience m’a démontré que, quoique notre fer silicio-carbonné 
renferme une moindre quantité de fer, néanmoins traité par 
l'acide muriatique, il donne une quantité de gaz hydrogène beau- 
coup plus considérable que n’en produit une portion égale de 
fer forgé; et que le gaz hydrogène en sort dans une abondance 
d'autant plus grande que ce métal est plus chargé de terre si- 
liceuse. Preuve convaincante que la terre siliceusequi se rencontre 
dans notre métal, a pris la nature des substances combustibles. 


Outre cela, la nature métallique du silicium, j'entends par 
Tome LXXIV. FEVRIER an 1812. V 


150 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


cetie dénomination, la base combustible et simple de la terre 
siliceuse, en mettant entièrement de côté l’analogie, paroît être 
surtout indiquée, parce que nous connoiïssons la ductilité de 
notre métal et sa puissance comme conducteur du fluide électrique. 


Enfin, si je ne me trompe, un argument qui vient encore à 
l'appui de mon opinion, c’est celui que l’on peut tirer aussi de 
l'émission de l'hydrogène au moment de la dissolution du silicium 
dans l’acide muriatique ou sulfurique; puisque les corps métal- 
liques seuls peuvent donner de l'hydrogène dans des circonstances 
semblables. Au reste, les expériences récentes du célèbre Davy 
sur la réduction des terres par le moyen de l’alcali, viennent 
encore à l'appui de cette opinion. 


TI ne sera pas inutile non plus de rendre compte des faits 
qu'on peul recueillir de nos expériences sur la quantité d’oxigène 
qui se trouve réunie avec le silicium dans la terre siliceuse; quoique 
la question ne puisse pas être déterminée avec exactitude et pré- 
cision de cette maniere. 


Dans les analyses du fer silicifère à feuilles granulées (Æ) et 
du fer silicifère granulé (Z); le fer et le carbonium calculés, si 
Yon prend pour silicium ce qui manque aux 100 parties, il en 
résulte que 100 parties de terre siliceuse renferment, d’après la 
première analyse , 


DE’ SiNCIUMe -. A. ane este 0 40 J20J00X 
D'oxigène. . . 1,014 "5407440890 


100,0000000 
bi 
D'après la seconde analyse, 


Dessilicium.:. 0%, 40310400 0146/0884 
D'oxigène. 204 NS TROIE 


100,0000000 
Et d’après le terme arithmétique moyen des deux analyses, 


Desliciom. {4-2 ge 1140;0009 
D'oxisènes oise caen 0e) 08,0021 


100,0000000 


Ainsi 100 parties de silicium en se convertissant en terre si- 
liceuse, se combinent avec 117,38043 parties d’oxigène, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 15£ 


Calcul qui, si nous faisons attention aux relations des acides 
avec les bases salicifères et l’oxigène qu’elles contiennent, ne paroi 
pas s'éloigner beaucoup de la vérité. 

Cela posé, et d’après ce que les expériences précitées nous ap- 
prémnent, savoir, que -la terre siliceuse, dans cette union avec 
e fer et le carbonium, a le caractère du métal simple, calcul 
exactement fait, la composition du fer silicio-carbonné sera pour 
100 parties, de, : 

1) Var. zre, ou du fer silicio-carbonné à feuilles granulées. 
De: fer. ROLE 3526 
Derslieimn nee ge TRS 92079 
Me car boum 0 Paciitest10970 


100,0000 
2) Var. 2e, ou du fer silicio-carbonné granulé. 


DE TEE. à RE LUE Re NOT 4800 
Deslçginm Peine.) 10e ide. 7 OO0I 
De’carboniume 1.1". ..1.1. 41.17 40035 


100,0000 
3) Var. 3e, ou de fer silicio-carbonné compacte granulaire. 


Devenir 526 
Dersilicinns EMA Ten ce LE S,783a 
De carhonums se NU SEE 44 


tas 


100,0000 
4) Var. 4°,ou de fer silicio-carbonné trempé. 
Æ) Subductile 


Dore MONA ee es Sn as 02110 
Deisilicinms en een. 13 0044 
Melcartonmnn ts CALE MN Pr7007 


100,0000 
B) Très-ductible 


De fer s.cti0e tete gh lon s:119;1782 
De sheet eu: tpm 10224 
Decabomua. 00e er TT Ur 6od6 


CELA ER 
100,0000 
Je terminerai ce Mémoire en annonçant qu'avec les mêmes 
procédés, j'ai réussi à réduire la magnésie et la glucine, comme 
la terre siliceuse. V 2 


OBSERVATIONS METEOROLOGIQUES FAITES 


PR ERA TEA 


«| THERMOMETRE EXTÉRIEUR E 
ô CENTIGRADE. BAROMÈTRE MÉTRIQUE. ee 
2 AT ES 


Maximum. | Minimum. |A Mipr. 


Maximum. | Minimum. 


"|10 


heures o heures. o heures mille | heures: ill. Ê Q 
1 à mmdi +1,00 à7sm. —2,19| +1,00|à 71 m....... 7959,72|à 94 5....... re 758.72 9,2 
2[à 104 m.+2,7: 4935. —3,79| +2,19 à 10m... ... 755,52|à 93 s........751,70|754,68 4,9 
3 CA se 9ofà 7 x m. —5,90| +2,10là7 im. sen.» 749,20 /à 3 5. . .......747,441747,80| 3,0 
gjà midi +-5,00|4 7 4m, +2,00! +-5,00|47 + m....... 749,20|à 9 3 5... ...740,90|747,30| 4,9 
S[à midi  +-7,50ofà 1035. +1,50 +7,50 s7 TOO METOE 744,58 Si. ..783,72|733,82| 6,2 
6[à3s.  +5,75|à 5+ s. +2,25] +5,00/à5Ls......:. 795,60 |à 7 + m.......750,561753,74| 5,8 
7làmidi 6,15ja9$s. +o,75| +6,15 àDYTS........ 791,22|à midi........ 749,541749,54| 6,1 
ë[amidi. +2,gofà 10 8. +0,50] +-2,90|à 10:5...:....760,10|1 723 m....... 720,70|756,32| 4,9 
gfà midi +o,75fà 9 ÈS. —° Sol “+o,75|à94s........ 763,80|à 73 m....... 762,14|763,16| 3,7 
o| à midi +2,25 à75m. —0,79) +2,25|à 9 FSee..e. 764,80|à 74 m.......764,18|764,34| 3,7 
ua midi +o,solà 7 À m. —3,75| +0;50là7 pese. 762,88|à 10 #5....... 756,50|761,20| 4,6 
sofa midi 41,0 9%s. —2,25| +1,90/à9% s......,.754,20|[à 10 m.......753,00|753,20| #6 
3]a midi +3,00! 1m. —2,00| +3;0ofà 10%s:......752;22|à 8 s..........750,72|751,08| 3,6 
t4 à3s. +-3,00|4 7 4m. —1,50| Hr;gofà 9 +5.,......763,68là 7%m........ 758,041760,50| 3,5 
Miroa3is +425à7%m. +2,25) +4,oo!à 74m... 763,90|16s.......... 762,12|763,12| 3,9 
Mliolà midi +4,20/à 7 4m, +2,50! +4,25/à 955... ......703,34[à7 km... ....762,50|762,88| 4,2 
AÈ 35. +4:15/à 10s. “Ho,75| +-4,00|à 105... °-.709,20| 47e Me. re 763,40|764,08| 4,0 
Hi 10 à 3 S 579là 75m. —1#1,75] +2,50|à 105......... 766,80] à 7 1m...... .765,72|766,00| 3,7 
Sliolàgis. +7,70ofà 7m. +3,00! +6,501à7 + m....... 766,60|à9+s.....4.. 749,60|764,40| 4,6 
Pro amd “5,50a6s. +2,00] Æ5,50/13s..........756,70[à 105.........799,90|750,68| 6,4 
Hizlads. +Sooagm. +o,15| ++2,5oà 9m......... 759,94|à 3 5...... ...753,50|753,70| 5,4 
H|zzfà midi H3oofà 5m. —2,40| H3o0à 10m........ 754,28\à ro s.........753,07|753,64, 4,1 
NI: à midi “+i,15fà102s. —3,85| Hr,15là 105...:.... 797,28|à 7+m........ 752,56|753,08| 3,4 
Hizgass. —+2,79{à 7 2m. —4,75| +1,50à105......... 762,10|à 7 : m....... 760,20|760,70| 2,8 
25 13 S. “+3,10,407m. —3,50| +1,00 à TOÏSse here 763,70|à 7 :in........762,60|762,96| 3,6 
26|à3s.  +3,25à 75m. —5,75] +2,40/à 104 m.......764,78 {à 7 &m.......768,90|764;42| 4,9 
z7la midi +3,25à7 Em. +1,50] +3,25|à 1om........764,20|à 9 s.........:762,18|769,48| 4,0 
8 à midi “5,25|à 10 £s. —0,50| Æ5,25là 7im....... 760,00|àù 10E5s....... 754:40|758,80| 5,1 
29jà3s. +5,25 à 73. —2,25| Hp1b|à 7 : Me... 749:90|95.......:.. 744:60|747,32| 5,4 
0 à 35. +7;7olà 73m. +4,75) +0,25|à.10,45..,....790,02|à midi 744.50|744,50| 5,2 
j1la midi +-475là 74m. Ær,oo! +4,75làmidi........ 757,77là 7 + M.,.....725,88757 72 4,7 
Moyennes. +3,77] —0,609| +5,39! 798,43 754,41|756,55| 4,4 
R'ElCVANWEMIYEUU I ANTON 
Millim, 
Plus grande élévation du mercure. ..… 766,80 le 18 
Moindreélévation du mercure......... 733,72le 5 
Plus grand degré de chaleur.......... 27,75 le 30 
Moindre degré de chaleur............ —%,90 le 3 
Nombre de jours beaux....... 5 
de couverts. .......... 26 
depluie dette II 
AN EPS PACE AUELE + I 
de gelée...... Gonbédtt 23 
de tonnerre......... UC 
de brouillard.......... 39 
de neiges -Lee-tehcece Q 
depréle ARE Crrneee 3 


Nora Nous conhinuerons cette année à exprimer la température au degré du thermomètre cen- 
centièmes de millimètre, Comme les observations faites à midi sont ordinairement celles qu’on 
le thermomètre de correction. À la plus grande et à la plus petite élévation du baromètre 
conclus de lensenble des observations, d’où 1l sera aisé de déterminer la température moyenne 
conséquent, son élévation au-dessus du niveau de la mer. La température des caves est également 


A L'OBSERVATOIRE IMPÉRIAL DE PARIS. 
JANVIER 1812. 


VARIATIONS DE L'ATMOSPHÈRE. 
2 |Hrc POINTS 
a VENTS. 
' LUNAIRES. 
paul f LE MATIN. A Mint. LE SOIR. 
1| 86 |[S-0. Couvert , brouillard. [Neige par intervalles.|Neige par intervalles. 
2] 8515. Idem. … [Nuageux. Superbe. 
3] 9o |S-0. Petits nuages, brouil.|Couvert, neige, Couvert. 
41 95 /|S-S-E. Couvert, léger brouil.| Nuageux. | Idem. 
5| 90 |SS-E. tr.-f.|Line apogée. |  Zdem. Couvert, petite pluie.| Puiecontinu. et neig 
6| 93 |N-0O. D-Qa8h21's.| Pluie par intervalles. [Nuageux. Couvert. 
7| 92|[O-N-0 Equ. descend.| Jen. . |Pluie, grêle. Petite pluie. 
8| Go |N-E. Pluie , neige, brouil. Couvert. Beau ciel. 
9| 81| Idem. Couv., brouillard. Idem. Couvert. 
10] 88|E. Idem. Couvert, brouillard. | Idem. 
11| 83 |N-0O. Ciel trouble, brouil. |Très-nuageux. Idem. 
12] g92/|N. Neiïge , brouillard.  |Couvert, brouillard. | Beau ciel. 
19] 94|0. Couvert , brouillard. Idem. Neige. 
14] 931|N. N.L.à8h270.| Nuageux, brouillard.| dem, Très-couvert, 
15| 91 [O-S-O. Couvert, brouillard.| 1aem. Petite pZuie. 
16| 95|N. L. périgée. Idem. Idem ethumide. |Couvert. 
17| 64 N-E. Idem. Idem. Nuageux. 
106] 6 /|N. Nuageux, broullard. [Couvert, brouillard. |Petite pute à4h. 
19| 97|S-S-0. Equ.ascen. |Couvert, brouillard. |PZie fine. Couvert. 
20] 64[nN-N-0. Pluie, grésil. Nuageux, Nuageux. 
21| 82|N-0O. P.Q.rh58/m. | Neige, brouil, glace.| Idem. Idem. 
22| 82|0. Couvert, brouillard. Idem. Couvert, grésil. 
23| 87|N-E. Idem glace. Couvert, Nuageux. 
24| 684 |N-O. Idem. Idem. Superbe. 
25] go! Idem Très-nuag., br. Nuageux. Beau ciel. 
26| 87/{S. Beau ciel, brouillard. Nuages à l’horizon. |PZuie, 
27| 95|S-0. Couv. , brouil. hum. |Couvert. Couvert. 
28| 941$. P.L.àrb4ss. Nuageux, brouillard. Nuageux. Superbe. 
29] 63| Idem, Idem. Ciel vapereux. Couvert, pluie; 
3o| 96| Idem. Pluie , brouillard. Pluie. Couvert. 
31| 941 Idem. Nuageux, brouil. , gl.|Couvert, brouil. ép. Nuageux. 
Moy:59 RÉCAPITULATION. 
NH NUE LE 
INSEE HR rite 4 
ibn TS or ore I 
Jours dont le vent a soufflé du Fe ar SRE re à 
SONT See « 3 
OPPFE. Mode 4 
EDEN PONLE 6) 


f le 1* 122,080 
Therm. des cayes 
le 16 12°,080 


Eau de pluie tombée dans Le cours de ce mois, 33""00 — 1 p. 1 lig. r dixième. 


tigrade , et la hauteur du baromètre suivant l'échelle métrique, c'est-à-dire en millimètres et 
emploie généralement dans les déterminations des hauteurs par le baromètre, on à 
ct du thermomètre, observés dans le mois, on a substitué le maximum et le minimu 
du moïset de l'année, ainsi que la hauteur moyenne du baromètre de l'Observatoire de 


? 3 ; € ! Paris et par 
exprimée en degrés centésimaux , afin de rendre ce Tableau uniforme, 


a mis à côté 
77 moÿjens, 


154 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
ROSE ER RER ARR ET LEE TE EC SR CE PP 
HISTOIRE PHILOSOPHIQUE 


DES PROGRÈS DE LA PHYSIQUE; 
Par A. LIBES, 


L'histoire du monde sans l’histoire des scierces 
Est comme la statue de Polyphème sans œil. 
Le Chancelier BacoN. 


Tome troisième. Un vol. in-80. 
"”. 


Paris, chez Mme Ve Courcier, Imprimeur-Libraire pour les 
Mathématiques, quai des Augustins, n° 57. 


EXTRAIT. 


Nous avons déjà rendu compte des deux premiers volumes 
de cet Ouvrage. L'auteur y a donné lhistoire de la Physique 
depuis son origine jusqu’à Newton. 

Ce troisième volume contient l’histoire des progrès de la Phy- 
sique depuis Newton jusqu’à la naissance de la Chimie pneuma- 
tique, c’est-à-dire jusque vers la fin du dix-huitième siècle. 

Copernic, dit-il, Kepler et Hook avoient pensé avant Newton, 
qu'il existe dans tous les corps de l'univers une force qui déter- 
mine leur tendance réciproque ; mais les efforts de ces philosophes 
pour connoître la loi de l’affoiblissement de cette force, allèrent 
se briser contre les diflicultés de l’entreprise. Il falloit pour les 
vaincre le génie de Newton. 

Tous les corps tendent à s'approcher les uns des autres en vertu 
d’une force réciproque au carré de la distance. Cette tendance 
est un phénomène donné par l’observation, et Newton la désigne 
sous le nom d’attraction , quelle que soit la cause, dit-il, qui lui 
donne naissance..., cette tendance est réciproque entre tous les 


ET D'HISTOIRE NATURELLE 155 


corps. La lune et la terre, le soleil et les planètes tendent les 
unes vers les autres avec des forces égales. [1 soumit au calcul 
toutes ses forces. 7 


Descartes a eu le premier l’idée hardie de ramener à une cause 
unique les phénomènes du ciel et les phénomènes de la terre; 
mais c’est à Newton qu'est dû l'honneur de la réaliser. 


Il eut encore celui de déterminer par le calcul, la figure des 
astres et de la terre... 

Le mouvement de la lune est sujet à des anomalies, dont 
plusieurs étoient connues des Anciens. Tycho en découvrit un 
plus grand nombre; mais la cause qui les produit demeura in- 
connue jusqu'à Newton, qui fit voir qu’elles dépendoient toutes 
de Pattraction. 

I1 démontra que les marées étoient également produites par 
l'attraction de la lune et du soleil. 


Les Anciens, si l’on enexcepte Pline et Sénèque, regardoient 
les comètes comme des météores engendrés dans l’atmosphèra, 
Descartes et Kepler les classèrent parmi les astres, mais ils les 
faisoient mouvoir au hasard. Cassini les rattacha à notre système 
planétaire; mais il est incertain sil les placa dans l'empire du 
soleil, ou dans l'empire de la terre. Il étoit digne de Newton de 
fixer ces incertitudes, et de marquer la place que les comètes 
occupent dans l'univers. 


Galilée, Toricelli et Mariotte avoient connu la résistance que 
les fluides opposent au mouvement des corps, mais aucun, jusqu’à 
Newton, n’avoit tenté de la mesurer. Cette résistance se compose 
de la densité du milieu, d’une fonction de la vîtesse du Corps 
mu, et de la grandeur de sa surface. Newton calcule l'influence 
respective de ces divers élémens sur le mouvement des corps; 
il soumet également au calcul , le son, la lumière, et il arrive à 
des conclusions rigoureuses qui le conduisent à chasser des es- 
paces célestes ces fameux tourbillons que Descartes y avoit 
introduits pour animer les planètes. Newton y ramène l'attraction 
et le vide, accompagnés d’une force imposante bien propre à 
éterniser leur empire. 

Renaldin a eu la première idée de donner à l'échelle du ther- 
momètre des limites invariables. Il proposoit, en 1694, de marquer 
sur cet instrument les points où il s’arrêtoit dans l’eau bouil- 
lante et dans la glace, et de diviser l'intervalle en un nombre 
déterminé de parties. Peu de temps après, Newton parvint à 


156 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


réaliser l'idée de Renaldin. Il publia en 1707, dans les Trans- 
actions philosophiques, un tableau de divers degrés de chaleur 
qu'il appella constans, et qu’il exprima par les degrés d’un ther- 
momètre d'huile de lin, dont l’échelle avoit deux termes fixes. 
L’un marqué zéro, étoit déterminé par le point oùs’arrêtoit l'huile 
lorsqu'on plongeoit l'instrument dans la neige fondante; l’autre 
marqué 12, as la température du corps humain. L’inter- 
valle étoit divisé en douze parties égales, et la division continuée 
au-delà des deux limites. 


Newton entreprit ensuite son grand travail sur l'optique. I 
regarde un rayon de lumière comme une file non-interrompue 
d’atomes lumineux, émis par le corps lumineux, et qui n’aban- 
donnent jamais sa direction rectiligne, s’il ne rencontre des obs- 
tacles. Les corps opaques l’arrêtent, mais alors il se relève sous 
un angle égal à celui d'incidence. 

Les corps diaphanes lui prêtent un passage plus ou moins facile; 
mais lorsque son incidence est oblique, 1l est forcé de changer 
sa roule pour s'approcher ou s'éloigner de la perpendiculaire , 
de manière que dans les mêmes milieux le rapport du sinus 
d'incidence au sinus de réfraction, est constant et immuable, 
quelle que soit l'incidence du rayon. 


Newton explique tous ces phénomènes par l'attraction qu’exer- 
cent les corps auprès desquels passe le rayon lumineux. 

Il rechercha ensuite la cause des couleurs des corps. Il prouva 
que le rayon lumineux étoit composé de sept couleurs qu'il fit 
voir par le prisme, et que les corps étoient colorés par celui 
de ces rayons qu’ils réfléchissoient. 

Il a terminé son optique par des questions qui annoncent toute 
la profondeur de son vaste génie. 


Si on ajoute à tous ses travaux physiques, ses découvertes dans 
le calcul infinitésimal, on verra qu’il n’y a pas d'homme qui 
ait autant fait pour l’avancement des sciences que NEWToONx. 

Cet article est déjà long; mais la plume ne sauroit s'arrêter 
quand on parle du plus grand génie dont puisse se glorifier 
l'espèce humaine. 

Libes rapporte ensuite les travaux des autres physiciens qui 
ont avancé la science, tels que Boyle, Gilbert pour l'électricité; 
Halley à qui le magnétisme doit de si beaux travaux, Flamstead; 
Keil, Cottes, Smith, Hervée, Hauxbée, Taylor, Bradley, 
Franklin,.,, tous compatriotes de Newton. 

L'Allemagne, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 157 


L'Allemagne, c’est-à dire le nord de l'Europe, offre des noms 
non moins recommandables, Copernic, Ticho, Kepler, Leibnitz, 
Huyghens..., les Bernoulli, Euler, Linnée, Scheële, Bergman, 
Becber, Stahl, Margraf, Haller, Boerhaave, Muschenbroek... 


L'Italie n’a pas moins de droit à la reconnoissance publique. 
Sans parler de ses Tasse, de ses Raphael, de ses Michel-Ange, 
de ses Bergholèse, .., elle a vu naître le grand Galilée, Toricelli, 
Cassini, Morgagni, Mascagni, Boscowigh, Becaria, Fontana. .., 
son Galvani, son Volta, son grand Lagrange... 

La France a eu Descartes, Mariotte, Amontons, Homberg, 
Lahire, Desaguilliers , Sauveur , Dufay, Réaumur, Buffon , Clai- 
rault, La Caille, Dalembert, Saussure, Romé-de-Lisle, Mont- 


golfer , Coulomb. .., et un grand nombre d’autres savans encore 
vivans... 


L’Espagne a également contribué aux progrès de l'esprit hu- 
main... 

Cet appercu fait voir tout l'intérêt qu’inspire cette Histoire 
philosophique de la Physique. On aime ,d’un côté, à se rappeler 
les noms de ces hommes 1llustres quiont fait faire de si grands 
progrès à l'esprit humain. D'un autre côté, c’est un s#imulus 
pour ceux qui sesentent la force de pouvoir dire avec le Corrége: 

Jo anche son pittor. 


Tome LXXIF. FÉVRIER an 18r2. > 


158 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


DIE PHOSPHORECENZ DER KOERPER, 


Oder die im Dunkeln bemerkbaren Lichtphänomene 
der anorganischen Natur, durch eine Reïbe eigener 
Beobachtungen und Versuche geprüft und bestimmt 
von PlacidusHeinrich,derGottesgel.und Weltweish. 
Doctor, Künigl. Baier. Geistl. Rath, der Physik, 
MeterologieundAstronomieProfessor, und mebrerer 
gelehrten Gesellsch. Milglied. 


C'EST -A-DIRE, 
TRAITÉ DE LA PHOSPHORESCENCE DES CORPS, 
OU 
DES PHÉNOMÈNES LUMINEUX 
DE LA NATURE INORGANIQUE, 


Qui ne sont perceptibles que dans l'obscurité , examinés et déter- 
minés par une longue suite d’expériences nouvelles ; 


Par PLACIDE HEINRICH, ETc.; 


Ouvrage en deux volumes in-4°, dédié à Son Altesse Royale 
le Grand-Duc de Francfort, Charles Théodore. Nüremberg , 
chez Schrag, 1811, 1612. 


ROXMEUR ANT 


CET Ouvrage, très-intéressant pour la Den et la Chimie, 
consiste en cinq Mémoires qui se succèdent dans l’ordre suivant : 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 159 
I. De la Phosphorescence par insolation. 


IT. — par élévation de température au moyen de Ja 
chaleur extérieure. 

ITT. — par élévation de température au moyen de la 
chaleur intérieure produite par le mélange de deux subs- 
tances. 

IV. ——— par élévation de température effectuée par des 
procédés mécaniques, tels que la pression, la collision, 
le frottement. : 

V. ——— par la décomposition spontanée des matières vé- 


et animales. 


À la fin on donne un précis historique de la phosphorescence 
u’on observe dans la nature organique. Il seroït trop long de 
onner un Extrait de cet Ouvrage aussi curieux qu’'intéressant. 

L'auteur commence toujours par les résultats de ses observations 
qu'il a tirés d’un long et pénible examen de principales substances 
des trois règnes de la nature; sur les résultats de ses expériences 
il appuie sa théorie ; enfin il fait l'application de sa théorie aux 
phénomènes analogues de la nature, et à d’autres questions de 
physique et de chimie. Donc l’expérience, la théorie et l’appli- 
cation font les trois parties de chaque Mémoire, 

En vain cherche-t-on ailleurs une analyse et une explication 
si détaillée et solide des phosphores artificiels de Bologne, de 
Canton, de Margraf, de Wilson, de Bauduin, etc. (vol. I, 
page 51—b9). L'auteur yen ajoute plusieurs de son invention qui 
rivalisent avec celui de Bologne. Rien de plus remarquable que 
la phosphorescence des diamans, dont il y en a qui, après une 
insolation de dix secondes, continuent à luire dans l'obscurité 
une heure entière; mais d’autres nesont point du tout susceptibles 
de cette phosphorescence , quoique d’ailleurs tout à fait semblables 
aux précédens , pag. 24. L’auteur en donne l'explication, pag. 39, 
83, 04. 

Tous les physiciens savent qu'au moyen de la matière élec- 
trique on peut oxidér et désoxider les métaux : contradiction 
étonnante, que la même force et la même substance détruise 
son propre effet ! cette difficulté est très-bien levée, pag. 101, 102. 

Le second Mémoire de la phosphorescence par élévation de 
température, nous paroît encore plus intéressant que le premier, 
vu la diversité des objets qui y sont discutés. En traitant de la 


DO 


160 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


phosphorescence des huiles et des graisses, on fait aussi des re- 
cherches sur l’ébullition, la distillation et l’embrâsement spon- 
tané des huiles, pag. 182 — 195. 


Les expériences avec le phosphore de Kunkel (pag. 195—215) 
donnent quelques éclaircissemens sur la fameuse hypothèse de 
M.Gattling. Le chapitre sur l'identité de la lumière et du calo- 
rique ( pag. 248— 153), nous paroît très-concluant : on y soutient 
la diversité de ces deux principes. 

Pag. 277 et suivantes, on détermine pour plusieurs substances 
combustibles le degré de la température nécessaire pour qu’elles 
prennent feu : on corrige plusieurs déterminations erronées qu’on 
trouve dans les meilleurs Cours de Physique. En traitant du 
degré d’ébuilition des liquides, l’auteur fait la remarque très-juste, 
que la meilleure échellethermométriqueseroit celle qui commence 
au point de la congélation du mercure et finit au point de son 
ébullition : l’espace compris entre ces deux points, divisé en mille 
parties ou degrés, donneroït une échelle fondée sur la nature 
même ; mais on étoit en erreur sur le degré d’ébullition du mer- 
cure, d’unequantité de vingt-sept degrés, depuis Fahrenheit jus- 
qu'à nos temps; l’auteur l’a déterminé à 285 degrés de Réaumur 
(voyez le nouveau Journal de Chimie de Gehlen, 1811, second 
Cahier), et il a relevé plusieurs défauts de nos observations ther- 
mométriques. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 16: 


TRANSACTIONS 
OF THE GEOLOGICAL SOCIETY , #rc., 
C'EST-A-DIRE; 
TRANSACTIONS DE LA SOCIÉTÉ GÉOLOGIQUE 


ÉTABLIE A LONDRES LE 13 NOVEMBRE 1807. 


VOLUME PREMIER, IN-4°, AVEC UN VOLUME DE PLANCHES. 


Quod si cui mortalium cordi et curæ sit, nou 
tantum inventis hærere , atque iis uti, sed ad ul- 
teriora penetrare ; atque non disputando adver— 
sarium , sed opere naturam vincere ; denique non 
belle probabiliter opinari, sed certo et ostensive 
scire ; tales tanquam veri scientiarum filii, nobis (si 
videbitur) se adjungant, ut omissis naturæ atriis, 
quæ infinite contriverunt , aditus aliquando ad inte- 
riora patefiat. 

Novum organum præfatio. 
nn np 


‘À Londres. Imprimé par la Société de William Philippe- 
George Yard, Lombard Street. 1817. ; 


EXTRAIT. 


Que les vrais fils des sciences, dit Bacon, se joignent à nous 
pour pénétrer dans l’intérieur du temple de la nature. 

Telle est la devise de la Société géologique de Londres. 

Or elle sait bien qu’on n'entre dans le sanctuaire du temple de 
la nature que par des faits. Elle cherche donc à réunir beaucoup 
de faits. 


102 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CH:m15 


On trouve dans cevolume des notions groltianes sur Guernesey, 
sur Madère, sur quelques cantons de l’'Hampshire, du Dorsethshire, 
du Devonshire et de Cornouailles, sur les soufrières de Montserrat 
en Islande, sur les environs de Dublin, sur les environs de 
Londres et les fossiles qui s’y trouvent... 


Il y a aussi plusieurs Mémoires de minéralogie, sur les cuivres 
rouges de Cornouailles dont on décrit 108 formes eristallines, 
sur la laumonite, sur le gypse, sur le Dardiglione, gypse de 
Bardiglio (connu en France sous lé nom de vulpinite), sur l’acide 
boracique concret... 


Cette Notice indique assez combien de choses intéressantes 
contient ce volume. 
Les planchesrendentencore plus précieuses ces descriptions. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 163 


nn. mg mue mmnes eo mme memes nee à oi dé cé ee à 6 oo GG QG € QU QU 


ANALYSE 
D'UNE URINE REMARQUABLE ; 
Par M. WURZER, Professeur à l'Université de Marbourpg; 


COMMUNIQUÉE PAR M. VAN-MONS. 


Un homme âgé de 30 à 40 ans, ayant la tête bien organisée, 
avoit éprouvé pendant un temps très-long, des chagrins domes- 
tiques et des indispositions qui avoient porté à sa santé de 
fortes atteintes. 

Après un fort refroidissement , il fut atteint d’un catharre 
violent, accompagné, pendant les premiers jours, de points errans. 
Cette maladie ne l’empêcha cependant pas de se livrer à ses 
occupations ordinaires. Après que le mal fut presqu’entièrement 
passé, et que déjà depuis quelques jours il navoit plus ressenti 
les points, il trouva , en se levant le matin, que ses mamelles 
étoient considérablement gonflées, mais sans causer de grandes 
douleurs. 11 s’effraya beaucoup à cette vue, mais il n’en fit part 
à personne. Il parut très-affligé et hésita beaucoup à consulter 
un homme de l’art. Pendant cet intervalle, il fut sans appétit, 
éprouva des insomnies et sentit une chaleur de corps plus forte 
que d’ordinaire. Dès le troisième jour, le gonflement des seins 
commença à diminuer, et le einquièmejour vers le soir, il 
étoit totalement disparu. Mais le lendemain matin il éprouva 
une nouvelle frayeur en regardant l’urine qu’il venoit de rendre, 
et qui étoit blanche comme du lait, plus épaisse que de l’urine 
ordinaire, et très-copieuse. I] passa la journée Fe plus grande 
anxiété, et voyant que le jour, suivant son urine avoit conservé 
le même aspect, il se détermina à venir me consulter, et m’exhiba 
avec beaucoup de mystère et très-troublé, l'urine qu’il avoit 
rendue depuis une heure. Il revint deux joursconsécutifs etrendit 
chaque jour, en ma présence, de la même urine; le sixième 
jour , l’urine avoit repris son caractère naturel. Cette urine me 


164 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
parut frès-particulière et digne d’attention; ce qui, joint aux 
instances du malade qui se flattoit que l’analyse me dévoileroit 
le secret de tous ses maux réels ou imaginaires, me détermina 
à la soumettre aux expériences suivantes : 
Expérience première. 
De l'acide sulfurique ayant été ajouté à l'urine, la fit coaguler. 
Expérience deuxième. 


L’acide muriatique y produisit le même effet. 


Expérience troisième. 


On sépara à l’aide d’un filtre, la partie coagulée; on la lava 
de suite en versant dessus 8 parties d’eau, et on la mêla avec 
une quantité suflisante d’acide sulfurique pour donner un goût 
acide très-marqué. On soumit ce mélange à l’ébullition, ce qui 
en opéra une parfaite dissolution. 


Expérience quatrième. 
L’acide acétique dissolva également le caillot. 
Expérience cinquième. 
Le caillot ne fut pas dissous par l'alcool. 
Expérience sixième. 
L'urine ayant été portée à l’ébullition, il s’y formaune quantité 
de flocons blancs durs qui s’attachèrent aux parois du vase. 
Expérience septième. 


La potasse pure a dissous, avec le secours de la chaleur, la 
substance coagulée , et en dégagea beaucoup d’ammoniaque. 


Expérience huitième. 


Une solution de soude a dissous également , à l’aidede la cha- 
leur, le même caillot, maisle liquide avoit une couleur rouge. 


Expérience neuvième. 


De l'acide muriatique ayant été ajouté à la solution de l’ex- 
périence 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 165 
périence précédente, il sy forma un précipité noir, lequel, par 
la chaleur, se fondit comme du suif, mais ne reprit plus, par 
le refroidissement, la même solidité. 


Expérience dixième. 


Une partie du caillot fut desséchée à une chaleur modérée et 
graduée. Il prit une couleur jaune, légère , devint demi-trans- 
parent comme la corne. 


Expérience onzième. 


Une autre partie de la matière coagulée fut introduite dans une 
cornue et soumise à la distillation. On en obtint de l’eau ,de l’a- 
cide carbonique, du gaz hydrogène carbonaté, de l’ammoniaque, 
de l'huile et de l'acide acéteux ; et il resta un charbon léger , 
poreux, lequel étoit très - difficile à incinérer. 


Expérience douzième. 


Le charbon de l’expérience précédente ayant été incinéré, 
donna une cendre blanche. On fit dissoudre cette cendre dans 
de l'acide nitrique, et on ajouta à la dissolution, de l’'ammo- 
niaque. Il s’en précipita beaucoup de phosphate de chaux. 


Expérience treizième. 


On fit bouillir une portion du caillot avec de l’acide ni- 
trique. Il se dégagea de l'azote, du gaz nitreux et de l'acide car- 
bonique ; j’obtins en outre, de l’eau, du nitrate d’ammonmiaque 
et une substance graisseuse. Le liquide dans la cornue , con- 
tenait de l’acide oxalique ; ce dont on s’assura en versant de 
l’eau de chaux dans une partie du liquide: dans une autre 
partie du même liquide, on instilla de l’ammoniaque ; ce qui 
fit surnager une huile; dans une troisième partie je mis de 
la potasse dissoute et je n’appercus d’un dégagement d’ammo- 
niaque ; et en échauffant le liquide, il se répandit une odeur 
d'acide prussique. Je ne pense pas qu’il soit nécessaire de dire 
que tous ces phénomènes appartiennent à la substance caseuse 
pure. 

Cependant cette urine d’aprèsla séparation de la substance 
caseuse, ne montra ni les caractères, ni la nature de l’urine 


Tome LXXIF. FÉVRIER an 18r2. Y 


106 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


saine; x1)car elle contenait beaucoup moins .d’urée que urine 
ordinaire, et étoit presqu’incolore, semblable à l'urine qui est 
rendue dans les affections hystériques 2). L’acide benzoïque s’y 
trouvait en beaucoup plus grande quantité, et formait près de 
5-9. Elle ne contenoit aucun atome de sulfate de soude ou 
de potasse. 

Cette analyse fut faite d’après la méthode de Thénard. 


Je ne connois aucun exemple d’une semblable urine. Celle 
analysée par Caballe, avoit avec celle-ci le plus d'analogie; mais 
cette urine provenait d’une femme qui, quoiaue veuve depuis 
deux ans, étoit mère de deux enfans; elle ressembloit d’ailleurs 
parfaitement à l'urine d’une personne saine, tandis que celle 
que Jai analysée, offroit encore d’autres différences très-remar- 
quables dans l’état de cette liqueur. 


Les naturalistes et les médecins savent depuis long-temps que 
des filles ont du lait dans les seins (4), que des hommes ont 
appaisé des enfans par leurs mamelles ; qu'il se rencontre en 
Russie des hommes qui ont par intervalles , du lait aux seins (2), 
et que même un homme de 60 ans, s’est trouvé dans ce cas (3), 
ce qui arrive souvent lorsqu'on tire aux seins. Mais je ne con- 
nois aucun cas où il ait été trouvé du lait dans de l’urme, et 
surtout dans celle d’un homme, On peut croire que cela arrive 
quelquefois chez des femmes en couche et surtout chez celles 
qui sèvrent leurs enfans. Jusqu’à ces derniers temps où des chi- 
mistes instruits, et particulièrement en France, se sont occupés 
de l'examen de l'urine, ce liquide étoit bien peu connu des mé- 
decins, malgré sa grande importance sous les rapports patho- 
logiques. 

Depuis une longue suite de siècles, un grand nombre de mé- 
decins ont regardé l'urine; mais la plus grande partie n’y ont vu 
que leur zgrorance. 


(1) Morgagni, Adv., voy. p. 3. 
(2) Das Acta Petropolis, t. III. 
(3) Miscellanea, nat, curios Ann. v. dec. 11. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 107 


DÉCOUVERTE 


D'UN NOUVEAU PYROPHORE; 
Par M. VURZER, 


Professeur à l’Université de Marbourg ; 


Traduit sur de Manuscrit de l’ Auteur. 


Pour obtenir un pyrophore dont l’inflammabilité est très- 
remarquable, on mêle pour la trituration, 2 parties de chaux 
vive réduite en poudre fine avec partie de phosphore decom- 
posé menu; ensuite on introduit le mélange dans une bouteille 
et on lecouvre d'une couche de 3 autres parties de chaux pul- 
vérisée. Le tiers de la capacité de la bouteille doit rester vide; 
on la bouche avec un bouchon fait de craie, on la place dans 
du sable , et on l’échauffe peu à peu, jusqu’à fairerougir le fond 
du vase dans lequel le sable est contenu. Cette chaleur doit être 
entretenue jusqu'à ce que des stries rougeâtres de matière phos- 
phoreuse coulent le long de la partie vide de la bouteille ; alors 
on laisse éteindre le feu, et on a soin de tenir la bouteille bien 
bouchée. £ 

Chaque fois qu’on débouche la bouteille, on voit une flamme 
se répandre dans son intérieur , et lorsqu'on veut verser horsde 
la bouteille une partie de la masse blanche rougeâtre formant 
le pyrophore qu’elle renferme ; elle s’enflamme le plus souvent 
pendant le versement. 

Si pendant l'opération, la bouteille est restée assez hermé- 
tiquement fermée pour empêcher la sortie du gaz, on doit, en 
louvrant la première fois , se précautionner contre celui qui 
s'échappe, et qui par le contact de l'air détone avec flamme. 


d'a 


168 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


NOUVELLES LITTÉRAIRES. 


Traité de l’art de fabriquer la poudre à canon , contenant 
l'Extraction du Salpêtre, son raffinage; — la Fabrication du 
Salin, sa calcination; —la Fabrication du Charbon par divers 
procédés ; l'Epuration du soufre par les ancien et nouveau modes 
de raffinage; .— la Fabrication de la poudre par six procédés 
différens ; — les Améliorations à faire dans cette Fabrication en 
France;les Compositions de Poudre avec diflérens sels détonans; 
— les divers Moyens d’éprouver et d'analyser la Poudre ; —Des- 
cription des Ateliers, Machineset Ustensiles employés à différens 
genres de travaux, précédée d’un Exposé historique sur l’établisse- 
ment du service des poudres et salpêtres en France, accompagné 
d’un Recueil de quarante planches au trait. Par MM. Borfée et 
Riffault, membres de l'Administration impériale des Poudres 
et Salpêtres de France, Publié avec l’approbation de S. E. le 
Ministre de la Guerre. Un vol. in 4. et atlas in-folio. Prix, 36 fr. 
pour Paris, 42 fr. franc de port. Paris, chez Leblanc, Impri- 
meur-Libraire, Abbaye Saint-Germain. 

Nous rendrons compte de cet Ouvrage intéressant. 

Institutions dé Physique, par B. G. Sage, fondateur et 
directeur de la première Ecole des Mines. 

Ad veritatem Physica viam terit. 
3 vol. in-8. , à Paris, chez Firmin Didot, Imprimeur-Libraire et 
Graveur de l’Imprimerie impériale, rue Jacob, n°24, 16811. 

Les opinions passent : les faits demeurent. Aïnsi, quelque ju- 
gement qu’on porte aujourd’hui sur les opinions de l’Auteur, 
les faits dont il a enrichi les Sciences, demeurent : et il en a 
découvert un grand nombre. 


Les théories qui sont le plusen vogue aujourd’hui, seront peut- 
être aussi bientôt regardées comme surannées , mais les faits de- 
meureront. Les faits découverts par Beccher, Stahl, demeurent, 
quelqu’opinion qu’on ait d’ailleurs de leurs théories; les faits 
observés par Hyppocrate sont toujours les fondemens de la mé- 
decine, quelqu’idée qu’on ait d’ailleurs de sa théorie. 

Je n'ai jamais combattu que le plagiat, je ne vois rien de si 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 169 


odieux pour un homme de lettres, que de chercher à s'approprier 
le travail des autres. 


Vouloir exclure les opinions différentes des siennes , par des 

, “ . « nd 

cabales, des menées..…., ne me paraît pas moins odieux , c’est 
ressembler aux sectaires. 


Principes d'électricité , en confirmation de la théorie élec- 
zrique de Franklin , adressés dans une lettre à Brugnatelli; par 
J.B.Fan Mons, de l'Institut de France, 1 vol, in-8. A Bruxelles, 
de PImprimerie d'Emmanuel Flon. 


On ne sauroit trop multiplier les recherches ‘sur’ les prin- 
cipes de l'électricité. L’opinionde Franklin, que soutient l’auteur , 
m'a toujours paru la plus vraisemblable. Le célèbre Volta me 
disoit : opinion opposée, celle des deux f luides m’a paru toujours 
contraire à tous les faits. Il faut lire dans l’auteur les nouvelles 
expériences qu'il apporte en faveur de l'opinion de Franklin. 

Théorie de La Combustion , ou Essai sur les combinaisons 
2hermoxigènes et oxigènes, leurs caractères, leur classifica- 
tion et leur nomenclature ; par F. Gérard, de la Société d'His- 
toire naturelle de Bruxelles, rédigée d’après les leçons du ci- 
toyen Van Mons sur cette matière. Un vol. in-8. A Bruxelles, 
de l'Imprimerie d’Emmanuel Flon. 


La théorie de la combustion est une des questions les plus 
intéressantes de la Chimie. On lira donc avec plaisir les dis- 
cussions dans lesquelles entre lAuteur, 


Lettres à Buch'oz, sur la formation des métaux en général, 
et en particulier, de ceux de Davy, ou Essai sur une réforme 
générale de la Théorie chimique ; par J. B. Van Mons, des 
Instituts de France et de la ci-devant Hollande. 


Forsitan posteris. 


Première partie, un vol. in-8. A Bruxelles, chez M. E. Ram- 
pelberg, Imprimeur , rue au Lait. 


L'entreprise d’une réforme générale de la Théorie chimique 
est sans doute difficile à exécuter ; mais l’ami de la vérité ne 
doit pas se prévenir, qu’il lise et qu’il examine. 

Descriziones. Description et usage d’un stratimètre , avec un 
nouvel instrument pour déterminer facilement la section d’une 
couche, d’un filon, d’un plan ou de tout autre objet de la Géo- 
métrie souterraine. Mémoires, par ÆZrmenegildopini, insérés 
dans le tom. XV de la Société italienne. 


719 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
Exposition du vraiprincipe démontré de l’ Equilibre du signox 


Ermænegildopini, insérée dans le tom. XIV dela Société ita- 
lienne. 


Le célèbre auteur a trop bien mérité des Sciences, pour qu’on 
ne s’empresse pas de lire ces deux nouveaux Mémoires. 


Description d'un tachigoniomètre , nouvel instrument géo- 
désique qui a remporté la médaille d’or, d’après le vœu de 
l’Iostitut royal d’ltalie, et du Gouvernement, accompagnée de 
la méthode de s’en servir pour lever avec une célérité surpre- 
nante une carte militaire, et tout plan d’un terrain quelconque, 
qui r’exige pas une précision de plan de deux minutes dans les 
angles ; par Jagues-Mazari Pancati, avec des gravures. Un vol. 
in-4., chez François Senscogno. 

La couronne qu’a donné à l’auteur de ce Mémoire, l'ins- 
titut d'Italie, est un sûr garant de son mérite. 


Formulaire magistral à l'usage des Elèves en Médecine , en 
Chirurgie et en Pharmacie; recueilli par C. Z. Cadet de Gas- 
sicourt, Chevalier de l'Empire, pharmacien ordinaire de S. M. 
l'Empereur et Roi, membre de la Société de Médecine, et du 
Conseil de salubrité’ de la ville de Paris , de la Société de Phar- 
macie et de celle d'Encouragement pour l’industrie nationale , 
associé correspondant des Académies de Madrid, de Turin et 
Florence, de la Société de. Médecine, Chirurgie et Pharmacie 
de Bruxelles , de celles de Liége , de Strasbourg , Lyon , Rouen; 


Suivi d’un Mémorial pharmaceutique, enrichi de notes; par 
M. Pariset, docteur en Médecine, membre du Conseil de salu- 
brité et de la Société de Médecine de la ville de Paris. Un vol. 
in-12. À Paris, chez Colas , Imprimeur-Libraire, rue du Vieux- 
Colombier , n° 26. F. s. 9. 


L’Auteur a cherché à être utile aux élèves en Médecine , en 
Chirurgie et en Pharmacie. Il paroît avoir atteint son but. 


Annuaire présenté à. S, M. l'Empereur et Roë , par le Bu- 
reau des Longitudes. Prix, 1 fr. broché, x vol.in-16. Paris , 
chez Mme Ve Courcier,Imprimeur-Libraire, quai des Augustins, 
n° b7, 1811. 

Le Bureau des Longitudes , est-il dit dans l’avertissement de cet 
Ouvrage, établi par la loi du 7 messidor an 3, est chargé par 
l'article 1x de son réglement, de rédiger, chaque année, un 4n- 
nuaire ; en conséquence il a extrait de la Connoissance des 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 17I 


Temps , ce volume, qui contient tout ce qui est utile au public, 
dans une assez petite étendue, pour être à la portée de tout le 
monde, et parvenir facilement dans toutes les parties de l’'Em- 
pire francois. 


Observations sur le système des Oiseaux de l’Egypte et de 
la Syrie. 

Ces observations faites par un des savans qui étoient de l'ex. 
pédition d'Egypte, ne peuvent que fort intéresser ceux qui s’oc- 
cupent de l'histoire des Oiseaux. 

Mémoires sur la formule barométrique de la Mécanique 
Céleste, et les dispositions de l'atmosphère qui en modifient 
les PAPE augmentés d’une instruction élémentaire et pra- 
tique destinée à servir de guide dans lapplication du baromètre 
à la mesure des hauteurs; par Z. Ramond, Baron de l'Empire , 
Commandant de la Légion d'Honneur, Préfet du Puy-de Dôme, 
membre de l’Institut et de plusieurs Sociétés savantes. Un vol. 
in-4°, À Clermont-Ferrand , de l’Imprimerie de Landriot, Im- 
primeur-Libraire ; se trouve chez les principaux Libraires del Eu 
rope; età Paris, chez Mme Ve Courcier, quai de Augustins, n° 57. 

Halley, après la découverte du baromètre par Toricelli, dé- 
couvrit le premier une formule pour calculer les hauteurs des 
montagnes par Les observations faites avec cet instrument. Deluc 
corrigea cette formule, en faisant voir que Halley avoit négligé 
d’avoir égard à la dilatation ou à la is pe que le mercure 
éprouve par le changement de température. Depuis le point de 
congélation jusqu’au degré de l’eau bouillante, la colonne de 
mercure du baromètre se dilate de six pouces. Trermbley fit 
encore quelques corrections à la formule de Halley. Schuckbo- 
rough y fit aussi quelques changemens. Laplace sen occupa 
également, ainsi que plusieurs autres savans, tels que Xër»an, 
le colonel Roy , Daubuisson…. Ramond a fait un grand nombre 
de nouvelles observations sur les mesures des hauteurs par le 
baromètre, en comparant les différentes formules; et il en con- 


clut que la formule de Zaplace donne les résultats les plus 
exacts, k 


172 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE, efc. 


TABLE 
DES MATIÈRES CONTENUES DANS CE CAHIER. 


Mémoire sur la phosphorescence par collision; par J.P. 


Dessaignes. .… : Pag. ror 
Lettres de M. Palisot de Beauvois ,a J.-C. Delamétherie, 

sur lés plantes dormeuses. 127 
Mémoires de M. Flaugergues , sur la: diffraction de la 

lumière. 12b 


Expériences et observations sur la réduction de la terre 
siliceuse par le moyen du charbon et du fer, et Ana- 
lyse chimique du fer silicio-carbonné; par Frédéric 


S1romeyer. 129 
Tableau météorologique, par M. Bouvard. 152 
Histoire philosophique des Progrès de la Physique; par 

A. Libes. Tome froisième,un vol. in-6. 154 


Die, Phosphorecenz der Koerper ; c'est-à-dire , Traité de 
la Phosphorescence des corps , etc.; par Placide 


Heinrich, etc. 158 
Transactions of the Geological Society, etc.; c’est-à-dire, 
Transactions de la Société Géologique de Londres. 161 


Analyse d'une urine remarquable ; par Wurzer, pro- 
Jesseur à l’Université de Marbourg, communiquée par 
M. Van-Mons.. . 163 
Découverte d’un nouveau Pyrophore ; par M. Vurzer. 167 
Nouvelles Littéraires. 168 


JOURNAL 


DE PHYSIQUE, 


DE CHIMIE 
ET D'HISTOIRE NATURELLE. 


MARS AN 16r2. 


( 
/ 


SUITE DU MÉMOIRE \: 


SUR 


LÉ 


L. 


LA PHOSPHORESCENCE PAR COLLISION ; 


Par J. P. DESSAIGNES, 


Circonstances favorables à l’accroissement de la propriété 
phosphorique. 


ON a cru généralement jusqu'ici, fondé sur lanalogie des 
principes connus, que l'intensité de la phosphorescence et la 
facilité de produire celle-ci étoient proportionnelles à la dureté 
des corps. Cependant de Saussure, père, avoit déjà observé que 
la grammatite fibreuse n’a besoin d’être sollicitée que par la friction 
d’une plume, pour donner une vive et abondante lumière, tandis 
que la vitreuse ne luit que sous une foible percussion, encore 


Tome LXXIV. MARS an 18r2. Z, 


174 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


ne fournit-elle qu’une lueur beaucoup plus foible, Cela n’est pas 
particulier à la grammatite, car j'ai trouvé Ja même différence 
de propriété phosphorique entre le sucre candi et le sucre raffiné, 
entre la résine commune et la colophane; celle-ci en est même 
entièrement privée. La phosphorescence sembleroit donc être en 
raison inverse de la dureté. 


1 y a plus: on peut détruire entièrement cette propriété 
dans certains corps qui la possèdent, en augmentant leur dureté. 
Le muriate de chaux pur poussé au feu jusqu’à une fusion pâ- 
teuse semblable à celle d’urte fritte , est bien lumineux sous la 

ercussion ; parvenu à une vitrification complète il ne l’est plus. 11 
aut en dire autant du borax du‘commerce : dans un étatde fusion 
iniliale ou de poudre agglutinée, il est beaucoup plus phospho- 
rescent que le muriate calcaire ; en état de verre, il est ténébreux 
comme celui-ci. L’on peut encore dissiper la phosphorescence dans 
quelques corps durs, en laissant subsister leur dureté, L’on sait 
que le phosphate de chaux de l’'Estramadure est très-lumineux 
par frottement ou par percussion ; hé bien, si on le tient pendant 
quelque temps sur les charbons ardens, jusqu’à ce qu'il soit im- 
phosphorescent par élévation de température, et qu’on en choque 
deux morceaux Fan contre l’autre, après les avoir faissé refroidir, 
on n’en obtient plus aucune lueur, quoiqu’ils soient aussi durs 
qu'avant leur calcination. Il-en°est de même du sulfure de chaux 
de Canton ; mais il faut avoir soin pour celui-ci, de ne le chauffer 
que sur une pelle rouge. Tous les corps cependant ne perdent 
pas ainsi dans la caicination la propriété de luire sous le choc; 
il en est un grand nombre qui la conservent opiniâtrément, et 
ce sont ceux qui ne cèdent aucuns de leurs principes par la vio- 
lence du feu. J’ai fait chauffer à blanc plusieurs fois de suite 
des cristaux de quartz-hyalin, -que jai laissé refroidir ensuite 
très-lentement au milieu des charbons ; ils se sont trouvés, après: 
cette opération, tout aussi lumineux qu'auparavant. Enfin, il est 
des corps aussi durs que le verre, queje ferai connoître par la suite, 
qui ne sont point lumineux dans la percussion. 


La dureté n’est donc point une condition essentielle à la phos: 
phorescence, puisque celle-ci peut exister sans elle, et qu’à son: 
tour la dureté peut se trouver dans un corps privé de toute pro- 
priété phosphorique. 

Mais, si cette conditionn’est pas essentielle , doit-on la regarder 
comme indifférente à la phosphorescence ? Pour répondre à cette: 
question par la voix de lexpérience, il falloit que j'eusse re- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 175 
cours à une substance susceptible de se vitrifier au feu et inca- 
pable d'y perdre aucun de ses principes, puisque je viens de prouver 


que les corps qui perdent de leur poids dans la calcination, y 
perdent aussi leur phosphorescence. 


J’ai choisi pour cela le carbonate de baryte natif, qui, comme 
l’on sait, peut être chauffé fortement sans éprouver aucune perte. 
Je me sus d’abord assuré qu’il ne luit pas sous la percussion, 
ni sous le frottement le plus vif et le plus prolongé: je l’ai fait 
chauffer ensuite jusqu’à ce qu’il fût fondu en une fritte verdâtre. 
Lorsqu’ila été com fem eUE refroidi, jelaifrotté dans l'obscurité: 
il s’est trouvé alors tellement pourvu de lumière, que la seule 
friction d’une plume suflisoit pour en solliciter l'émission. 
_ IL n’est personne qui ne se soit appercu en jouant avec des 
cailloux , que le quartz laiteux est infiniment plus lumineux que 
les quartz hyalins : la dolomie jouit de la même prééminence 
sur tous les carbonates calcaires. Cependant ces deux substances 
privilégiées sous le rapport de la phosphorescence, ne diffèrent 
chimiquement de leurs analogues que par une petite quantité 
d’alumine qui leur est associée. Il étoit assez naturel de penser 
que cette union intime de deux principes hétérogènes pouvoit 
être la cause d’uu accroïssement de phosphorescence. Pour m'en 
assurer, j'ai fait comparativement, par la voie sèche, deux sul- 
fures de chaux, l’un à parties égales de chaux et de soufre, et 
l’autre avec excès de chaux, dans le rapport de 1 à 3 comme 
Canton le prescrit pour son phosphore: la masse du premier, 
quoique plus fortement agglutinée que celle du second , a refusé 
de luire dans la percussion, tandis que celle-ci a brillé sous le 
plus léger frottement. Il en est à peu près de même du muriate 
de chaux neutre réduit en fritte par un commencement de fusion, 
comparé avec le phosphore d'Homberg : l’un et l’autre, à la vérité, 
sont lumineux ; mais celui qui est avec excès de base l’est incom- 
parablement davantage. Si l’on mêle ensemble du nitrate de 
chaux desséché avec son poids de chaux caustique, lun et l’autre 
réduits en poudre, et qu'on les chauffe dans une cornue jusqu'au 
premier dégagement des vapeurs nitreuses, on obtient une masse 
consistante qui luit facilement sous la friction d’une plume; 
cependant le phosphore de Beaudouin, bien desséché, se refuse à 
cette espèce de phosphorescence. Je pourrois me prévaloir encore 
d’autres faits semblables, mais comme ils tiennent à d’autres 
propriétés, ils se trouveroient déplacés ici. 1 

Il résulte, ce me semble, des faits précédens, que la propriété 

Z z 


276 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


phosphorique dépend plutôt d’un certain état chimique des corps 
que de leur constitution physique ; qu’elle est spécialement at- 
tachée à un principe volatil commun à tous, qui paroït étre l’eau, 
puisqu'elle se dissipe avec lui dans la calcination, et qu'elle sy 
conserve, au contraire, lorsqu'il y est inébranlable; que ce principe 
n’est favorable à la phosphorescence que lorsqu'il y est en petite 
Re , eu égard aux forces attractives; le borax du commerce 
ont les cristaux ne sont point lumineux dans le choc, et qui 
le deviennent beaucoup lorsqu'on les caleine jusqu’à un commen- 
cement de fusion, en fournit une preuve évidente : que la pro- 
priété phosphorique augmente avec la dureté, lorsque le procédé 
employé pour obtenir celle-ci ne dérange point l’état chimique 
des corps; enfin, que son intensité s'accroît par lhétérogénéité 
de la substance. L’on pourroit donc dire , d’une manière plus gé- 
nérale, que la phosphorescence est proportionnelle aux forces 
attractives du corps pour le principe humide, puisqu'elle augmente 
précisément par tous les moyens qui donnent de l'accroissement 
à celles-ci, lesquelles varient, comme l’on sait, en raison de 
l’affinité propre des élémens, de leur composition, de la distance 
respective des molécules et de leur point de saturation. 


Variations de température. 


Après avoir examiné le phénomène de la phosphorescence dans 
toutes les circonstances quil’environnent, et après en avoir démélé 
celles qui concourent réellement à sa production, j'ai cherché 
à le soumettre à divers degrés de température, pour voir si cette 
nouvelle circonstance n'y introduiroit pas quelque modification 
instructive. Les résultats que ce mode d’exploration m’a fournis 
me paroïssent si curieux, que l’on me saura gré, je pense, de 
les faire connoître en détail. 

J’ai chauffé graduellement deux tubes de verre depuis +-200 
cent. jusqu’à 256° centi., chaleur du bismuth en fusion: la lumière 
phosphorique que le frottement en a fait jaillir a été d'autant 
plus abondante , d’autant plus vive et excitable, que la température 
des deux corps frottés a été plus élevée. Elle a été à son maxèmum 
lorsque le rehaussement de température s’est trouvé immédiate- 
ment au-dessous du degré de chaleur où les corps commencent à 
rougir. Cela n’est pas particulier au verre, car la même chose a 
lieu dans le diamant, dans les gemmes et en général dans tous 
les corps phosphorescens, La pierre à chaux compacte et le sulfate 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 177 


calcaire anhydre ne brillent point aux premieres frictions d’une 
lime; mais a l’on continue à frotter en revenant sur les mêmes 
pere et jusqu'à ce qu'il y ait rehaussement de température, 
‘on en fait sortir des jets de lumière qui deviennent de plus 
en plus vifs, à mesure que l’on prolonge le frottement: ces 
mêmes substances luisent à la première excitation , lorsqu’elles 
ont été chauflées jusqu’au 100€ degré centigrade. Le phosphate 
de soude calciné dans un creuset, sans avoir éprouvé aucune 
fusion, est bien lumineux par frottement, tant qu’il est très- 
chses Fe au-dessous du rouge; mais il ne l’est plus quand il 
est froid. 


La disparition de toute propriété lumineuse dans ce dernier 
corps, lorsque sa température a été de niveau avec celle de 
l'atmosphère, m'a fait naître le desir de soumettre à un froid 
artificiel quelques-uns des corps les plus lumineux, pour voir 
si leur phosphorescence ne pourroit pas se dissiper à un certain 
degré de froid. J'ai choisi à cet eflet deux masses de quartz 
laiteux, dont la lueur phosphorique est très-abondante et d’une 
couleur jaune très-intense ; je les ai plongées dans un mélange 
frigorifique de neige et de muriate de soude. La température 
du milieu s’est maintenue pendant plus d’une heure à — 22°, 
5 centigrades. Je les en ai retirées au bout de ce temps, pour 
les choquer dans l'obscurité : quoique la percussion fût vive, 
elle n'a pu en faire jaillir qu'une lueur extrêmement rare, d’un 
ton bleuâtre et presque imperceptible. En chauffant graduelle- 
ment ces deux masses, la lumière a repris peu à peu sa couleur 
jaune et son intensité ordinaires. Je ne doute pas que, si j'eusse 
pu produire un plus grand degré de froid , je ne fusse parvenu 
à suspendre entièrement tout effet lumineux, Je dois faire 
observer que j'ai eu soin de mouiller ces deux quartz, après les 
avoir fait chauffer, afin de ne pas introduire des circonstances 
étrangères à l'expérience. Le verre et le diamant m'ont donné 
le même résultat, mais n’est pas aussi sensible que le précédent, 
la lueur de ces corps étant naturellement bleuâtre et moins ap- 
préciable dans sa dégradation. 


Puisque le calorique augmentele ressort du principe lumineux, 
et que le froid en diminue l'intensité , je devois présumer qu'en 
élevant la température de plus en plus jusqu’au degré de l’in- 
-candescence, je pourrois faire parvenir tous les corps lumineux 
au plus haut degré de phosphorescence. 

Pour le vérifier, j'ai fait chauffer successivement deux tubes 


178 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
de verre depuis le rouge jusqu'au blanc, et à divers intervalles 
de température contenus dans ces deux limites, je les ai vivement 
frottés dans l'obscurité : j'ai été bien surpris de ne pouvoir obtenir 
la plus foible lueur dans aucun de ces degrés. Il en a été de 
même des diamans, des gemmes, des carbonates terreux, des 
quartz, enfin de toutes les substances que j'ai éprouvées, et j'en 
ai éprouvé un très-grand nombre. Toutes cessent de luire sous 
le choc ou le frottement lorsqu'elles ont acquis le premier degré 
de chaleur rouge, et ne reprennent leur propriété phosphorique 
que lorsqu'elles sont redevenues obscures. On auroit tort de 
penser que cette lueur est étouflée par celle de l’ignition; car 
si lon frotte au-dessous de la partie rouge de chaleur deux 
tubes de verre dont l’une de leurs extrémités soit incandescente, 
la bande lumineuse qui toujours s'étend un peu au-delà du point 
frotté, se développe d’une manière très-sensible au-dessus de la 
partie rouge. 
La phosphorescence ne sauroit donc exister à 335° centigrades: 
elle seroit à son maximum au-dessous de ce degré, et à son 
minimum à — 229,5 centigrades. 


J’avois plongé dans l’eau une pierre à chaux que j'ayois re- 
tirée de suite pour la laisser se gonfler et.se die dans un 
vase de terre, et j'attendois dans l’obscurité le moment où, ré- 
duite en poussière, elle devient lumineuse d’une manière per- 
manente, pour pouvoir observer avec soin cette espèce de phos- 

horescence; mais, contre mon attente, elle ne s’illumina point. 
Le soulevai alors cette poudre avec un tube de verre pour en 
voir l’intérieur, et j'en in tomber par terre quelques frag- 
mens qui brillèrent, aussitôt après leur chute, comme des vers 
luisans. J’en fis tomber une nouvelle quantité qui, très-certai- 
nement, étoit obscure dans le vase; elle y parut avec le même 
éclat que la première, lequel persévéra près d’une minute en 
s’afloiblissant graduellement, Ce phénomène fixa pendant quelque 
temps mon attention, mais je n’en tirai aucune conséquence. 
Le hasard voulut que, quelques jours après, ayant fait rougir 
une pierre à chaux que je tenois avec des pincettes à feu, je la 
laissasse tomber par terre au moment où elle avoit cessé d’être 
rouge ; je fus on ne peut plus étonné de la voir devenir toute 
lumineuse sur le pavé, immédiatement après sa chute. Cette 
lumière inhérente à la matière et ne la dépassant pas, étoit d’un 
ton bleuâtre et permanente comme celle des bois luisans; elle 
fut près de deux minutes à s’éteindre par des décroissemens in- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 179 


sensibles, et non par des intermittences ou des oscillations, 
comme je l’ai observé dans la phosphorescence par insolation. 
Craignant que cet eflet ne fût dû à la phosphorescence de la 
poussière du sol qui, soulevée par la chute de la pierre, se 
-seroit attachée à elle, je fis chantier jusqu’au rouge une seconde 
fois cette pierre, et lorsqu'elle fut parvenue, en refroidissant, 
au-dessous de la chaleur rouge, je la laissai tomber de la hauteur 
de 1 mètre 25 centimètres sur un marbre très-propre : elle y 
-reprit, comme auparavant, la même lueur permanente. 


Ne pouvant plus alors révoquer en doute la réalité de cenouveau 
«phénomène , j'ai cherché à l’étudier dans toutes ses circonstances. 
n voici les résultats : lorsque la pierre a cessé d’être rouge, 
il suffit de la frapper avec une clef, pour la rendre foiblement 
lumineuse dans toute sa masse et très-brillante sur le point per- 
cuté : on la fait également luire en ne frappant directement avec 
la clef que lune des branches des pincettes, ou même en la 
comprimant fortement entre les deux branches, Si l’on passe 
légérement sur sa surface la pointe d’une lime, celle-ci y produit 
une trace lumineuse permanente, pareille à celle du phosphore 
que l’on frotte sur un mur. Si l’on souffle dessus de l’air des 
poumons , ou que l’on dirige sur elle le courant d’air d’un soufflet, 
a trace lumineuse s’éteint à l'instant : on la renouvelle en passant 
de nouveau Ja lime. Tant que la pierre est rouge ou blanche de 
chaleur, la percussion et le frottement n'y produisent rien de 
semblable : il faut absolument pour cela qu’elle soit au-dessous 
du rouge. Si on la fait tomber sur un tas de cendres passées 
au tamis de soie et non pressées, elle ne donne aucune phospho- 
rescence : toute sa masse au contraire s’illumine complètement, 
Jorsqu'on la jette sur un corps très-élastique. 


Gette propriété ne se manifestant que lorsque la pierre est au- 
dessous du rouge , il étoit intéressant de connoître quel est le 
degré de refroidissement où elle cesse d’avoir lieu. J’ai d’abord 
«observé que cette pierre étoit 2 minutes à descendre de la chaleur 
blanche au-dessous du rouge : parvenue à ce point, un papier 
appliqué dessus s’y charbonnoït promptement. Une minute après 
que sa chaleur a été au-dessous du rouge, le papier sy est 
roussi et ne s’y est plus charbonné, Il y prenoit alors une vive 
phosphorescence, comme.sur le bismuth fondu; c’est-à-dire que 
sa température étoit à peu près à 26° centigrades. Si on la 
choque dans ces deux états, on voit que dans le premier ,sa 
phosphorescence :est à son z14ximum de durée et d'intensité, 


160 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


que quoiqu'elle ait encore lieu dans le second, elle y est plus 
{oible et moins durable, Après trois minutes de refroidissement 
à partir de la chaleur rouge, le papier appuyé sur l’une des 
faces de la pierre, n’y a pris qu'une foible phosphorescence 
pareille à celle qu’il acquiert sur létain fondu ; cependant le 
frottement a fait naître encore dans la pierre une foible phos- 
phorescence permanente, qui n’a duré que quelques secondes. 
Un instant après, elle a disparu pour toujours et aucune exci- 
tation n’a pu la rappeler : seulement à celle-ci, qui est perma- 
.nente, a succédé celle qui est fugitive et qui s’échappe en éclairs. 


Puisque l’étain se fond à 200° centigrades et que cette espèce 
de phosphorescence ne s'éteint qu’à un degré de température 
peu inférieur à celui-là , il faut en conclure qu’elle cesse d’avoir 
lieu à près de 200° centigrades. Cette phosphorescence permanente 
ne peut donc exister que dans l’intervalle de l'échelle thermo- 
mélrique compris entre 200,0 et 3120,0, degré le plus élevé de 
la chaleur obseure dans les corps solides. 

Ce mode Jumineux est-il suivi d’un rehaussement de tempé- 
rature locale, et peut-on le considérer comme un phénomène 
d'ignition, c’est-à-dire comme un effet dû à une forte expression 
de calorique? c’est à l'expérience seule à décider. Pour cela, j'ai 
d’abord constaté, par plusieurs essais, qu’un morceau de papier 
se brûle complètement sur une pierre à chaux chauflée au premier 
degré de rouge, c’est-à-dire à 3350 suivant Newton: qu'il s’y 
charbonne sans se brûler, lorsque la pierre est au-dessous du 
rouge, ou à 312°,0: enfin, quil ne fait qu’y roussir, après 60" 
de refroidissement au-dessous du rouge, c’est-à-dire à 256v, chaleur 
du bismuth en fusion. Cela fait, j'ai frappé avec uu petit marteau 
la pierre à chaux, au moment où elle a cessé de rougir, et j'ai 
appliqué de suite sur la partie lumineuse un morceau de papier; 
il s’y est charbonné sans se brûler comme dans le second cas. 
Je l’ai frappée ensuite lorsqu'elle a été à 2560 de température: 
le papier appliqué sur la plaque lumineuse n’a fait qu'y roussir, 
comme dans le troisième cas. 

Pour rendre encore plus sensible l'accroissement de fempéra- 
ture, si toutefois il existe, j'ai pensé qu’il falloit rendre toute 
la masse phosphorescente, en la faisant tomber sur un corps très- 
élastique, et la plonger de suite dans de Peau dont je connoîitrois 
la température. J'ai donc immergé dans un vase de verre plein 
d’eau à 10° de température , une pierre à chaux au moment où 
elle a cessé de rougir et sans l'avoir percutée : l’eau promptement 


agitée, 


‘ET D'HISTOIRE NATURELLE. 2 101 


agitée, s’est trouvée à 25°. La même pierre rendue toute phos- 
phorescente par l'effet d’une chute, et prise au même point de 
chaleur, a fait monter l’eau de 219 à 36. L'on voit que dans 
les deux immersions il y a eu même quantité de calorique dé- 
gagée. J’ai pris une pierre un peu plus petite que la précédente, 
que j’ai plongée dans la même eau: non phosphorescente elle 
a élevé la température de 28°,0 à 400,0, et lumineuse, elle l’a 
fait monter de 302,0 à 42°,0. La différence de part et d’autre a 
donc été de 129,0. J'ai répété plusieurs fois cette expérience, 
en faisant varier la masse du corps solide, et jamais je nai pu 
appercevoir le plus foible indice d’un accroissement de tempé- 
rature. Il paroit donc certain que ce mode lumineux n’est point 
l'effet. d’une forte expression de calorique. 


… La pierre à chaux compacte n’est pas la seule substance qui 
jouisse de cette propriété ; je lai reconnue dans tous les car- 
bonates calcaires, dans la dolomie et dans le carbonate de stron- 
tiane ; elle existe dans le sulfate de baryte, dans le phosphore 
d'Homberg, dans les sulfates calcaires et dans le phosphate de 
chaux de l'Estramadure. Non-seulement les corps phosphorescens 
par collision en sont susceptibles, on la trouve encore dans ceux 
qui ne brillent point sous le choc, tels que le carbonate de 
baryte natif, le sulfate de chaux, le kaolin, la craie de Meudon 
et la magnésie en pain. Le diamant, la tourmaline, l'émeraude, 
la topaze, l’adulaire, le verre et généralement toutes les subs- 
tances vitreuses qui étant chauflées au rouge, n’y perdent point 
leur transparence , toutes ces substances, dis-je, ne donnent qu'une 
lueur passagère, comme lorsqu'elles sont froides, mais rien de 
permanent : cependant le verre et ladulaire, frappés au moment 
même où ils cessent de rougir, s'illuminent foiblement d'une 
manière permanente; mais cette lueur ne dure que 2 à 3”, et 
il n’est he possible de la rappeler lorsque la substance a élé 
quelques instans au-dessous du rouge. J'ai fait chauffer à blanc 
une tourmaline et une émeraude que J'ai plongées de suite dans 
l'eau; elles y ont perdu leur transparence. Dans cet étät, si on 
les fait rougir au feu et qu’on les frappe avec un corps dur 
lorsqw’elles sont obscures, elles acquiéreut une phosphorescence 
permanente aussi vive que les corps les plus privilégiés en ce 
genre. Les métaux ne jouissent en aucune manière de cette 
propriété, ainsi que la brique rcuge, ou très-chargée d’oxide 
de fer, et les ocres de toutes couleurs. La pierre-ponce et la 


Tome LXXIF. MARS an 18r2. Aa 


- 


182 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


terre de pipe la possèdent à un si foible degré qu’on peut la 
regarder presque comme nulle, 


J’avois fait chauffer pour la seconde fois un morceau de 
spath-fluor , et je m’étois appercu qu’en le frappant lorsqu'il 
n'étoit plus rouge, il avoit perdu une grande partie de sa pro- 
priété lumineuse permanente; j'ai connu dès-lors qu’il étoit pos- 
sible de la dissiper entièrement au moyen de quelques calcina- 
tions. Pai donc fait chaufler une troisième fois cette pierre en 
la tenant quelque temps au milieu des charbons : sa lumière 
permanente s’est trouvée beaucoup plus foible qu'auparavant, et 
lorsque le spath a été froid, il n’a plus donné de jets lumineux 
sous le choc; seulement le centre de la pierre est devenu phos- 
phorescent lorsqu'il a été mis à découvert. A la quatrième cal- 
cination, sa lueur étoit encore sensible mais extrêmement foible. 
J’ai traité de la même manière le phosphate de chaux de l'Es- 
tramadure, la dolomieet la grammatite fibreuse : toutes ces pierres 
3 ont perdu la plus grande partie de leur propriété lumineuse 
permanente; mais je n'ai jamais pu l’éteindre complètement, La 
grammalite particulièrement, ne la perd à chaque calcination 
qu'à sa surface, et il lui reste toujours un noyau qui la conserve 
dans toute son intégrité. J’ai essayé de chauffer à plusieurs 
reprises, et toujours dans le même but, du phosphate de chaux 
des coupelles , comme plus perméable par le calorique et opposant 
moins de résistance aux fluides qui peuvent s’en exalier: sa lueur 
permanente s’est afloiblie graduellement à chaque calcination, 
et à la cinquième elle a complètement disparu. Cette espèce de 
phosphorescence tient donc, comme la précédente, à quelque 
chose de volatil qu’une haute température dégage, et elle n’est 
donc point une émission de calorique sous forme de lumière. 


Quoique je ne dusse faire aucun doute que l’excitation de 
cette lumière permanente ne soit due à la pression mécanique 
des corps et au rapprochement momentané de leurs parties qui en 
est la suite, puisque cette phosphorescence ne se manifeste jamais 
spontanément , j’ai voulu le constater d’une maniérepositive, en 
comprimant sous un pilon de fer les poudres de ces mêmes 
substances chauflées au-dessous du rouge. A cet eflet, j'ai étalé: 
d’abord de la craie en poudre sur une pelle de fer que j'ai fait 
rougir sur les charbons ardens ; j'ai porté ce support dans un 
lieu obscur, et après avoir attendu que le tout fût au-dessous 
du rouge, j'ai pressé fortement avec un pilon de fer la poudre 
sur son support : à chaque friction j'ai vu paroître des traces: 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 188 


lumineuses permanentes semblables à celles d’un ver luisant que 
l'on écrase. A l'exception des métaux et de leurs oxides, J'ai 
obtenu absolument le même résultat de tous les corps de la nature 
traités de la même manière, avec cette différence néanmoins que 
les uns ne donnent qu’une lueur initiale, tels que la pierre-ponce, 
la terre de pipe, et les autres une vive phosphorescence, tels 
que les carbonate et sulfate de chaux. La lumière.est dans tous 
d’une couleur plus ou moins bleuâtre, suivant le degré d'intensité 
et sa durée variable depuis 10” jusqu'à 60°. La chaux caustique 
est peu lumineuse, ou ne l’est point suivant qu’elle a été plus 
soigneusement calcinée : la chaux éteinte à l'air l'est au contraire 
à un très-haut degré. Taut que le support et la poudre sont 
blancs ou rouges de chaleur, la friction ne développe ancune 
phosphorescence : la même chose a lieu lorsque la température 
de l’un et l’autre est parvenue au-dessous de 200°,0. On n’en 
obtient pas davantage de la poudre chauflée au rouge et pilée 
de suite en petite quantité dans un mortier de fer froid. Le 
sulfate de baryte en poudre foiblement rougi sur la pelle, ne 
donne, lorsqu'il est obscur, aucune phosphorescence permanente 
par la friction d’un pilon; il devient au contraire très-lumineux 
lorsqu'on le fait chauffer à blanc et qu'on le presse contre le 
Support au moment où il est obscur. Cette substance n’est sans 
doute pas la seule qui ait besoin d’une température pour ébranler 
ses principes; mais je ne l’ai pas observé dans les autres, 


Ilestextrêémement diflicilede dépouiller entièrement ces poudres 
de leur propriété lumineuse permanente : elle diminue dans toutes, 
à la vérité, d’une manière sensible à chaque calcination; mais 
il en reste toujours assez pour qu’elles soient lumineuses sous 
la pression, lors même qu’elles ne le sont plus spontanément 
sur un support chaux et obscur. Le fluate de chaux eu poudre 
en fournit un exemple frappant : après cinq calcinations successives 
et toutes faites avec soin, je l'ai trouvé encore un peu lumineux 
par pression. Malgré cette difficulté, je suis néanmoins parvenu 
à rendre complètement ténébreux les sulfates d’alumine et de 
potasse calcinés, en ne prenant du premier que la portion qui 
étoit en contact avec les parois du creuset, et celle du centre 
pour le second; car le milieu de la masse de l’alun calciné avoit 
conservé un peu de phosphorescence, et les portions du sulfate 
de potasse qui avoient touché les parois du creuset, en avoient 
xepris par un commencement de fusion. J’ai versé une goulte 
d’eau sur chacune de ces poudres, et après les avoir pilées 


Aa 3 


104 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


dans un mortier de porcelaine, afin de répartir également l’hu- 
midité et d’en favoriser l'absorption, je les ai fait chauffer au 
rouge pour les soumettre de nouveau à la pression : l’une et 
l’autre ont été très-lumineuses. J’ai rappelé de la même manière 
à leur primitive phosphorescence, les sels et les terres alcalines 
dont j'avois singulièrement affoibli la phosphorescence sans pouvoir 
l’éteindre : les corps insolubles seuls ont résisté à ce moyen de 
réintégration. ù 

Je m'étois appercu, en calcinant le sulfate de potasse dans 
un creuset de platine, que la portion adhérente aux parois du 
vase, qui avoit éprouvé un commencement de fusion , avoit repris 
de la phosphorescence dans ce changement d'état: j'ai été d'autant 
plus curieux de constater ce fait, que je l’avois déjà reconnu 
dans la phosphorescence par élévation de température. 


Pour cela, j'ai calciné du sulfate de potasse, jusqu'à ce que 
les parties qui recoivent le plus grand coup de feu  eussent 
éprouvé un commencement de fusion. J’ai fait rougir ensuite 
séparément sur mon support une partie de ce sel qui avoit subi 
la fusion saline, une portion du centre qui éloit pulvéralent, 
et du sulfate de potasse non calciné; la première poudre s’est 
trouvée sensiblement lamineuse sous le froissement du pilon, 
mais infiniment moins que la troisième, et la seconde ne l’a pas 
été du tout. La même chose a eu lieu dans tous les sels qui sont 
susceptibles de se dessécher et de se fondre, tels que le sulfate 
de soude, les muriates de soude et de potasse, etc. Si ce n’est 
pourtant que le muriate de soude m'a paru reprendre dans sa 
fusion saline presque toute sa primitive phosphorescence; mais 
Fon sait que ce sel ne perd dans la calcination qu’une très-foible 
partie de son eau de cristallisation. 

Il résulte des faits que je viens d'établir, 1° que le calorique 
augmente la tension du principe lumineux, et que le froid la 
diminue; 2° qu'indépendamment de la phosphorescence passagère 
et circonscrite qui fait FPobjet de ma recherche, le choc peut 
en produire une autre permanente et inégalement répandue sur 
toute la masse du corps, lorsque sa température n’est ni au-delà 
de 312°,0, ni en-decà de 200°; 30 qu’une calcination prolongée 
fait disparoître cette propriété phosphorique, et que lon peut la 
rétablir complètement dans les corps solubles, en leur redonnant 
un peu d’eau. 4°. La phosphorescence permanente ne seroit done 
qu'un phénomène de lumière dû au resserrement de l’eau, produit 
par les forces attractives des corps pour elle, et favorisé par le 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 185 


rapprochement mécanique des parties : il ne différeroit de la 
phosphoreseence spontanée de la chaux caustique que l’on éteint 
avec une petite quantité d'eau, qu’en ce que dans celle-ci les 
forces attractives pour l’eau étant plus énergiques, lui procurent 
une coudensation assez forte, pour devenir: lumineuse sans le 
secours d’une force étrangère. 5°. Enfin, puisque les corps chauffés 
au rouge ne sont plus phosphorescens sous la compression, il me 
paroît démontré qu'à ce degré de température le principe hu- 
mide dont ils sont pourvus, éprouve un changement d’état quel- 
conque, qui augmente sa compressibilité et le rend incapable de 
luire, tant que le pouvoir sohidifiant du corps se trouvant infé- 
rieur à la force expansive du calorique, ne peut pas le ramener 
à son premier état. 


Variations dans la constitution chimique des corps. 


S'il est constant que nous soyons redevables à l’eau de Ja phos- 
phorescence permanente, il n’est pas également certain que l’on 
doive assigner la même cause à la phosphorescence passagère; 
l'analogie semble d’abord s’y refuser. En effet, la phosphores- 
cence passagère est toujours excitée par une force de traction, 
qui, loin de rapprocher les parties du corps, en procure l'écart ; 
d’ailleurs le verre est très-lumineux par frottement, et il ne paroît 
pas raisonnable dy soupconner la présence de l’eau. Malgré ces 
apparences, toutes lesrecherches que j'ai faites jusqu’icim'avoient 
trop constamment indiqué l’eau, comme la source commune de 
toutes les phosphorescences qui ne sont point le résultat d’une 
combustion, pour que je puisse m’arrêter à l’idée que le principe 
humide est étranger à cette espèce de phosphorescence. J’ai donc 
essayé de produire artificiellement plusieurs corps et de les 
prendre dans divers degrés de combinaison ; pour voir si je ne 
parviendrois pas à déterminer d’une manière positive l'influence 
de l’eau dans la phosphorescence par collision, sans élévation 
de température. 

J'ai d’abord concu que si le verre ne tenoit sa propriété lu- 
mineuse que dans son état vitreux, je devrois la faire acquérir 
à tous les corps qui, comme celui-ci, sont susceptibles de se 
vitrifier. Pour m’en assurer, j'ai fait fondre d’abord dans un 
creuset de platine et réduire en verre, de l'acide phosphorique 
que J'ai frotté fortement avec une lime, avant qu’il eût pu at- 
ürer de l’humidité: il a été constamment ténébreux. Je n'ai 


166 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


obtenu pareillement aucune phosphorescence de deux morceaux 
dacide boracique vitrifiés et bien transparens, que j’ai choqués 
l'un contre l’autre. Il en a été de même du phosphate de soude, 
du phosphate acide de chaux , des borates de soude et de potasse, 
du borate de silice, et du borate de soude silicé, lorsqu'ils ont 
été transformés en verre ou en émail par la fusion. Le borate 
de silice a été, formé avec quatre parties d’acide boracique cris. 
tallisé et une partie de silice : le borate de soude silicé étoit 
composé de parties égales de borate vitrifié et de silice. L’acide 
phosphorique chauffé dans un creuset d’argile, s’y combine avec 
de l’alumine du vase et produit, comme l’on sait, un émail 
blanc et dur : cette substance a été également imphosphorescente 
dans la collision. J’ai fait du verre de plomb avec trois parties 
de minium et une partie de sable bien broyé, qui n’a pas plus 
lui sous le choc que les précédens. Il faut pourtant en excepter 
le phosphate de soude silicé, que j'ai trouvé un peu moins 
lumineux que le verre; mais le mixte étoit composé de parties 
égales de phosphate de soude vitrifié et de silice, et je présume 
que celle-ci, se trouvant en trop grande quantité, n’a pas été 
entièrement dissoute par le fondant salin, 


Je dois faire observer, en passant, que toutes ces substances 
non-lumineuses sont odorantes après le choc, et que leur odeur 
est parfaitement semblable à celle des corps phosphorescens. II 
n’est donc pas nécessaire que le fluide de la phosphorescence 
parvienne dans son excitation jusqu’au mode lumineux pour pro- 
duire de l’odeur ; il suffit pour cela que les corps aient de la 
dureté. 

Je dois encore prévenir que lorsqu'on a laissé refroidir ces 
matières dans leur creuset, et qu'on les en a extraites par la 
fracture du vase, il faut avoir soin de ne pas les choquer par 
les surfaces qui ont été adhérentes aux parois du creuset, parce 
que les débris de celui-ci, qui s’y trouvent fortement engagés, 
leur communiquent la propriété de luire. 

J'ai fait fondre de leur fusion saline, du sulfate de soude, du 
muriate de strontiane, des muriates de potasse, de soude et de 
chaux ; les trois premiers n’ont donné aucune lueur dans leur 
collision. Le muriate de chaux s’est trouvé bien lumineux tant 
qu'il n’a pas été poussé au feu au-delà de la fusion initiale, c'est 
à-dire d’une fritte $emi-vitreuse; mais à mesure qu’il marchoit 
vers la vitrification, la propriété de luire s’est-tellement affoiblie, 
qu'il n’en restoit plus aucuns vestiges lorsque le mixte a été 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 187 


complètement fondu. Le muriate de soude a seul résisté à cette 
épreuve; car lorsqu'il a été coulé sur une plaque et refroidi, 
il a été aussi phosphorescent sous le choc que les silex blonds. 


Il paroît que toutes les matières vitreuses, et tous les sels 
susceptibles, après leur desséchement, d’éprouver la fusion saline, 
sont imphosphorescens par collision, si l’on en excepte le verre 
ordinaire et le muriate de soude. Cette prérogative uniquement 
réservée au verre dans les corps vitreux, ne dépend donc point 
de la vitrification et de la dureté des parties qui en est la 
suite, puisque toutes les matières analogues qui possèdent la 
même durelé que celui-ci, ne sont pas phosphorescentes, Seroit- 
elle due à l’un des principes constituans? Mais l’alcali de soude 
ou de potasse combiné à saturation avec les acides phosphorique 
ou boracique , forme des verres qui ne sont point lumineux, et 
à son tour la silice unie au borax ou à l'acide boracique, ne 
Fest pas davantage. Pour résoudre cette difficulté, jai senti 
qu'il falloit obtenir de l'expérience quelques nouvelles lumières 
sur cet objet. 

Dans cette vue, j'ai fait fondre du borax du commerce , Jus= 
qu'à ce qu'il fût parfaitement desséché et même adhérent aux 
parois du creuset par un commencement de fusion: la partie de 
ce sel, qui étoit opaque et terreuse , s’est trouvée très-[umineuse , 
surtout celle qui étoit un peu agglutinée; la portion, au contraire, 

ui touchoit aux parois ne l’a presque pas été, J’ai poussé la 
vitrification un peu plus loin, et lorsque la matière a été au-dessous 
du rouge, je l'ai frottée avec une lime ; elle a donné quelques 
luears qui n’ont plus reparu lorsqu'elle a été un peu plus froide. 
Je l'ai fait enfin parvenir à une fusion complète, et alors elle 
n’a plus été lumineuse par percussion ni à chaud, ni à froid. 
J'ai obtenu les mêmes effets du phosphate de soude, si ce n’est 
que les phénomènes de lumière relatifs aux divers états de sa 
vitrification ont été un peu moins sensibles. 

J’ai broyé alors du borate de soude vitrifié, que j'ai mélé à 
parties égales avec du sablon pilé. J’ai fait chauffer ce mélange 
dans un creuset, et au moment même où la combinaison des 
deux principes s'opéroit, Jen ai retiré une petite quantité que 
j'ai trouvée blanche, nébuleuse, demi-transparente et pleine de 
petites bulles. Cet état nébuleux et spongieux du verre annoncoit 

ue dans la combinaison il s'échappe un principe volatil dont 
Favois suspendu le dégagement par un refroidissement subit, 
et ce principe appartient certainement à la silice, puisque le 


l 


66 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


borate de soude que j’avois employé étoit à l’état de verre et 
bien transparent. J’en ai choqué deux morceaux l’un contre 
l'autre, ils ont été assez lumineux, mais d’une excitation assez 
difficile, car il a fallu frapper fortement. J’ai remis la matière 
dans le creuset, que j'ai fait chauffer une seconde fois jusqu'à 
ce qu'elle fût en belle fusion. Le creuset refroidi et cassé, J'en 
ai retiré une masse vitreuse bien homogène et transparente qui 
n’a plus été phosphorescente sous la collision; toutefois elle étoit 
bien dure, car elle rayoit le verre ordinaire. 


J'avois formé du borate de silice non-lumineux avec quatre 
parties d’acide boracique et une partie de silice. J'ai essayé de 
changer les proportions et de faire un verre où la silice fût 
unie à l'acide boracique dans le rapport de 2 à 4: la masse 
vitreuse que j'ai obtenue étoit transparente comme la première, 
mais d’un aspect gélatineux; elle a été phosphorescente quoique 
d’une difhicile excitation. On a vu supérieurement, que le verre 
de plomb fait avec trois parties de minium et une partie de sable, 
n’est point lumineux par collision. J'ai cherché à en faire un 
second dans lequel la silice fût en quantité surabondante à la 
saturation de l’oxide métallique, pour voir s'il acquéroit, comme 
le borate de silice, la propriété phosphorique. J’ai fait fondre 
à cet effet dans un bon feu, long-temps soutenu, deux parties 
de minium et une de silice; la masse vitreuse obtenue étoit 
aussi transparente que la première , moins fragile que celle-ci, 
d’un jaune plus clair, et d’un aspect un peu gélatineux ; elle a 
été presqu’aussi phosphorescente que le verre ordinaire. 

J'ai fait fondre avec de la potasse, du verre de plomb com- 
posé de trois parties de minium et une de silice, dans l’intention 
de le transformer en une espèce de flint-glass; mais l’alcali y 
ayant été mis outre mesure, et n'ayant eu par celte raison qu'une 
fritte noirâtre et très-cassante, j'ai augmenté les proportions de 
la silice pour absorber l'excès de potasse. Lorsque la combinaison 
m'a paru achevée, j'ai coulé la matière sur une brique, et j'en 
ai retiré trois espèces de verre bien distinctes : celle qui étoit au 
fond du creuset et qui a coulé la première comme la plus li- 
quide , a formé un verre d’un jaune très. foncé, qui, étant refroidi, 
n’a fourni aucune phosphorescence sous le choc ; elle n'étoit qu'un 
verre de plomb pur bien homogène; celle qui étoit au milieu 
du creuset s’est trouvée plus filante, plus visqueuse, d’un jaune 
beaucoup plus clair et pleine de stries à sa surface; elle donnoit 
sous un choc un peu vif une lueur assez abondante; la troisième 


qui 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 189 


qui n’étoit presque pas filante, d’unaspect granuleux et mal fondue, 
n’avoit besoin au contraire que d’un choc modéré pour briller 
avec plus d'éclat que la seconde. 

Il est aisé de s’appercevoir , d'après ces expériences , si je ne 
me frompe, que la silice peut exister dans les verres qu’elle 
concourt à former sous trois états différens : 1° intimement 
combinée et à saturation avec le fondant, et dans ce cas elle 
perd toute son eau dite de cristallisation et n’est plus lumineuse 
sous le choc; 2° dans un état de dissolution et de simple fusion 
sans combinaison, ce qui n’a lieu que pour cette portion de 
silice qui excède le point desaturation du fondant : dans ce second 
cas elle conserve une partie de son eau, et elle est encore un 
peu phosphorescente; 3° en état d’interposition et de simple 
mélange avec la matière vitreuse , sans aucune tendance à l'union 
dans ce dernier cas, comme la silice interposée n’a souffert aucune 
altération dans sa constitution chimique, elle conserve toute sa 
propriété phosphorique. Ce que je viens de dire sur la silice 
me paroît également applicable aux fondans salins, tels que la 
otasse, qui conservent leur eau à une haute température, et ne 
abandonnent que lorsqu'ils entrent dans une nouvelle combi- 
naison. Ce principe une fois reconnu , il me semble qu'il seroit 
facile de se rendre compte de la propriété lumineuse du verre, 
du laitier des forges à fer, de la porcelaine et du muriate de 
soude fondu et vitrifié. Elle seroit due dans le premier à cette 
Roues. de potasse non-combinée qui reste en dissolution dans 
a matière vitreuse; lon sait que c’est elle qui fait gercer et 
périr à la longue les verres de vitre exposés aux injures du temps; 
dans les deux suivans elle proviendroit des terres mélangées 
dans ces verres, et simplement interposées, telles que la chaux 
ou l’alumtine qui, en raison de cela, en troublent la transparence: 
quant au muriate de soude , ilest évident, par ce qui se passe dans 
le borax et le borate de soude graduellement conduits jusqu'à 
la vitrification, que s'il conserve sa propriété phosphorique dans 
la calcination, c’est qu’il ne perd point son eau. 

Toutes ces preuves d'analyse étoient bien suffisantes pour me 
convaincre que l’eau est la source commune de toutes les phos- 
horescences par collision; mais plus le fait est intéressant, plus 
il mérite d'être établi d’une manière incontestable. J’ai donc eu 
recours à la synthèse, Pour cela, j'ai essayé d’unir d'abord la 
éhaux caustique, puis la chaux éteinte au phosphate acide vitreux 
et au verre boracique. 


Tome LXXIV. MARS an 18712. Bh 


ul 


190 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE: CHIMIE 
On sait que le phosphate acide de chaux parfaitement vitrifié 


et bien transparent, n’est point lumineux dans la percussion. J’ai 


mêlé à parties égales de ce verre réduit en poudre, avec de la 
chaux très-caustique également en poudre, et-pour être certain 
que celle ci mavoit point attiré d'humidité, je lai prise au sortir 
du four. J’ai mis ce mélange dans un creuset que j'ai fait chaufler 
fortement pendant une heure; malgré la violence du feu, la 
matière s’y est fortement agglutinée sans se fondre. Lorsque la 
masse a été refroïidie, j'en ai frappé deux morceaux l’un contre 
l'autre dans l'obscurité ; ils n’ont donné aucune lumière, Un 
nouveau mélange fait avec deux parties de ce verre et une de 
chaux caustique, m'a produit une espèce d’émail fort dur qui 
n'a pas été plus lumineux que le précédent. 


Après avoir bien constaté ce fait plusieurs fois, j'ai pris du 


phosphate acide de chaux en consistance pâteuse et de la chaux 


éteinte que J'ai pétris ensemble et mis dans un creuset brasqué 


de cette même chaux éteinte. La matière ayant été poussée au 


feu jusqu’à la vitrification, j'ai obtenu une fritte semi-vitreuse, 
très-blanche, opaque, raboteuse, semblable à de la porcelaine, 
mais bien plus fragi’é qu’elle, qui s’est trouvée si lumineuse après 
son refroidissement , que le plus léger frottement , tel que celui 
de la main ou d'une paille, en faisoit jaillir de vifs éclairs; 
lorsqu'elle a été frappée à coups de pilon dans un mortier, in- 


dépendamment des lueurs qu’élle lancoit de toutes parts dans 


les ténèbres, elle s’est pénétrée d’une lumière blanchâtre qui a 
LA \! A . - 

duré près de 18 à 20". Les fragmens mêmes que j'en détachois 

par simple traction, donnoient des jets lumineux très-abondans. | 


J'ai fait de là même manière, avec trois parties de phosphate 
acide de chaux et une de sulfate calcaire en poudre fondues 
ensemble, une masse vitreuse blanche semi-transparente et bien 
fusible qui a été beaucoup plus lumineuse encore que la précé- 
dente; car les fragmens que le choc dispersoit dans l'air y pa- 
roissoient tout enflammés. J’ose assurer qu'il n'y a aucune 
substance naturelle ou produite pat l’art, qui possède à un aussi 
baut degré la propriété phosphorique. 

Il paroît que le phosphate. de chaux qu’a fait M. Dessaussure 
fils, en décomposant le sulfate calcaire avec l'acide phosphorique 
concret, et qu'ila trouvé électrique par la chaleur et très-lumineux 
par frottement, n’étoit autre chose, comme celui-ci, qu’un phos- 
pPhate acide de chaux mélangé avec un peu de sulfate calcaire 
non décomposé ; car il étoit fusible au chalumeau, suivant l’ob- 


cabines æ: 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 191 


servation de M. Haüy, et le phosphate acide de chaux pur vi- 
trifié n’est pas lumineux par frottement. Si cette observation 
étoit fondée, ne prouveroit-elle pas que la propriété de s’électriser 
par la chaleur tient au contact des molécules hétérogènes ? IL 
est du moins certain qu'elle n'existe pas dans le phosphate acide 
de chaux vitreux. 


Guidé par l’analogie, j'ai essayé de faire deux borates de chaux 
par la voie sèche, l’un avec deux parties d'acide boracique en 
cristaux et une partie de chaux éteinte, l'autre avec deux parties 
d'acide boracique vitrilié et une de chaux caustique : le premier 
a été bien phosphorescent quoiqu'à un degré bien inférieur aux 
phosphates calcaires, et le second ne la pas été du tout. Je 
dois, à cette occasion, faire connoître un phénomène intéressant 
qui s’est offert à moi dans la formation du borate calcaire avec 
la chaux caustique. 


N'ayant sous ma main que de l'acide boracique cristallisé, je 
V’avois fait fondre préalablement dans un creuset pour en chasser 
toute l'humidité; lorsque la matière a été dans une fonte tran- 
re j'ai versé dessus la chaux caustique en poudre et j'ai chauffé 

e nouveau, sans mêler les deux substances, jusqu'à ce que la 
chaux fût rouge de chaleur. J’ai vu paroître alors dans le creuset, 
du côté où le coup de feu étoit le plus fort, une lumière vive 
et blanche qui s'est successivement agrandie en parcourant toute 
la surface de la chaux; c’étoit une phosphorescence semblable 
à celle qui a lieu dans la combinaison du soufre avec les métaux, 
si ce west qu’elle n’étoit pas colorée comme celle-ci. Lorsqw’elle 
n’a plus eu lieu, me doutant bien que le phénomène ne s’étoit 

assé qu’au contact des deux surfaces de lacide boracique et de 
É chaux , j'ai enfoncé avec une tige de fer la chaux dans l’acide, 
à l'instant même il s’est dégagé une lumière blanche aussi vive 
que celle dont se pénètre la strontiane caustique au chalumeau, 
laquelle n’a duré que le temps nécessaire à la combinaison des 
deux substances, et le mixte qui s’est formé a diminué consi- 
dérablement de volume. 

La chaux éteinte à l’air, combinée avec le même acide, ne 
produit rien de semblable ; le composé qui en provient est opaque, 
ramifié et offrant à ses surfaces des rudimens d’une cristallisa- 
tion en aiguilles; celui au contraire qui est formé avec de la 
chaux caustique est bien plus dur, tout-à-fait vitreux, demi-trans- 
parent et sans aucun indice de cristallisation. Tout annonceiciune 
combinaison plus intime et sans aucune substanceintermédiaire. 


Bb 2 


102 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE. 
CONCLUSION. 


Je me bornerai dans ce résumé à quelques propositions qui 
ne seront, pour ainsi dire, que l'expression plus générale des 
conséquences individuelles des faits que je viens d'établir. 

1°. Il faut reconnoître deux sortes de phosphorescence par 
collision ; l’une instantanée qui se dissipe en éclairs, en s’élançcant 
hors de la substance choquée; l’autre plus ou moins permanente 
etinhérente, pour ainsi dire, aux corps qu’elle semble pénétrer. 

20. L’excitation s'opère dans la première par l'érosion de la 
substance ou par la brusque séparation des parties; celle de la 
seconde a lieu par le rapprochement temporaire des parties, 
rapprochement qui seul suflit dans les corps qui jouissent au plus 
haut degré de la propriété phosphorique; tels que le phosphore 
d'Homberg et le phosphate acide de chaux mêlé de sulfate cal- 
caire, et dans ceux dont les lames composantes ou les joints naturels 
de leurs cristaux se prêtent le plus au mouvement, mais qui a 
besoin du secours d’une haute température dans tous les autres. 

3°. L’odeur qui accompagne ordinairement la première, se 
fait plus spécialement observer dans les corps durs, même dans 
ceux dont l’excitation ne parvient pas jusqu’au mode lumineux. 
Il est bien digne de remarque que cette odeur soit identique 
avec celle que produisent les émanations électriques, et que, 
comme celle-ci , elle éprouve les mêmes variations dans les mêmes 
circonstances. 


4°. Cette phosphorescence a lieu dans le vide de Toricelli, 
dans l’eau et dans les gaz irrespirables; elle n’est donc point le 
résultat d’une combustion. 


5°. Le mode de frottement qui lui convient est également 
distinct de celui qui excite l'électricité et de celui qui met 
en émission le calorique; cette propriété phosphorique est donc 
étrangère aux phénomènes lumineux que peuvent produire ces 
deux dernières excitations. 


6°. La phosphorescence permanente ne doit pas non plus être 
considérée comme une espèce d’incandescence, puisqu’elle se 
manifeste à un degré de température bien inférieur à celui de 
l'ignition, et qu’elle ne se montre pas dans tous les corps sus- 
ceptibles de rougir au feu, 


7°. Il est néanmoins constant quele calorique exerce uneaction 


- ET D'HISTOIRE NATURELLE, 193 


sur l'une et l’autre phosphorescence ; car il les exalle dans les 
corps qui les possèdent, il les suscite dans ceux qui ne paroissent 
as en jouir naturellement, etil les dissipeirrévocablement, quand 
a calcination est prolongée. 


8°. Tous les corps perdent leur phosphorescence en perdant leur 
eau combinée; ils acquièrent de nouveau en reprenant ce principe 
humide ; l’eau combinée est donc la seule cause assignable de 
cette propriété; il est donc vrai de dire qu’il n’y a que les corps 
qui, suivant l'expression de M. Proust, sont à l’état d’hydrate, 
qui soient susceptibles d’être phosphorescens par collision, 


g°. Enfin, et je desire que cette observation mérite de fixer 
l'attention des savans : la lumière, quelle que soit sa nature, paroït 
avoir deux modes d’apparition bien différens l’un de l’autre; le 
premier est toujours l’eflet du rapprochement temporaire des 
molécules pondérables ou de leur condensation, c’est le plus 
ordinaire; le second seroit le résultat du rapide écart de ces 
mêmes molécules ou de leur expansion subite, et il arrive peut- 
être plus fréquemment qu’on ne pense. Celui-là seroit dû à l’ex- 
cessive tension d’un fluide éminemment élastique; celui-ci a la 
brusque détente de ce même fluide produit par le subit écart 
des molécules pondérables. Si cela n’étoit pas ainsi, 1l seroit im- 
possible de rendre compte de la phosphorescence que l’on excite 
dans certains corps sans y exercer la moindre pression et par 
la seule désassociation des parties, ainsi que de la lumière que 
lon appercoit à l’orifice d’un canon de fusil à vent, lorsqu'on 
le décharge dans l’obscurité. 


OBSERVATIONS METEOROLOGIQUES FAITÉS 


RE SECTE NET PE SC TE PRE TIRE VTT FRE LEE MPEITES TEE 
d| | THERMOMETRE EXTÉRIEUR piton JE sl 
5 RARES Ge AUS x BAROMETRE METRIQUE. "is 
CR CR. SR TR — E———— 5 1 
” Maximum. | Minimum. |4 Mani. Maximum. | Minimum. A [24 

; Drag mipi.]| il 
heures« RER fear mill. | heures. mille mill* o 
nd SN CRIS, vol 7 à i m. 2,00 + 7,75là 73 My eles .:704,58[à 3 Se... .752,00 752, 64| 5,2] 
2 à3+s. +12,00|à 71m. +5,00|+10,00!à 7 ! m....... 758,08|à 3£s........ 748,50|750, 240 6,6 
31136. 10,50 àa7 um. 47,25] + 9,25 à7é m, +740 02[ANTisa cases 744,00|747,64| 7; 
ql13s. +10,75|17 À m. +6,25[4-10,50|à à7a me. c.....740,64[à 7+m.....,..744,821745,32| 8, 
SA 35. Hio,5fà 75m. 7,15] 9,25[à 7 £ m......, 74960 4195.:....,,..1 746,42|748,56| 7, 
6[à midi +12,15 à7am. #5,75|+12,15|à 10 s......… TATOZA DS... es +-744,681746,4 | 8,9 
7lè2is. + 6:15 1055. +2,00|+ 6,00] 31s........ -700,10|à 7 + m RARES : .797:28[75984 74) 
ë[à midi Æ 7oofà 105, 425014 7,00fà 16 s PUS 7844618 9 m.. 1. :78101|751,02 6,4 
ofù3s. + 575là7 m. 2,50] 5,40/àmidi........ 758,90[à 7 m........ -757,50|758,90 6,3 
1ofà3s. + 6,75/à 105. —,25 + 5,651 10 m.,..... 756,80|à5, Sie... 759,20 756,98| 7,214 
là midi + 6,107 m. —1,25|+ 6,10/à midi... 756,00] à 7 +m.,...:.. 755,30|756,00| 5,8 
12là 3 s. + 6,25[à 4 m. —150|+ 4,75kù 7m... ! 754;26fà 0 s. ser PRUUARE 748,90|752,90| 5,2] 
13|à midi ÆHro,15làots. +2,75] + 10,15|À 93 CRE ...759,84|4 7 m...:....747,40|740,56| 7,4 
[4jà 10454 9,25[à 55m. —0,15|+ 6,25|à 7£m....... 758,5olà 61544 4...11... 749:80|755,28 6,4 
15[à midi +-10,00|à 7 ‘m. +#6,25]#10,00|à 9in........: 753,42 ads:.,.L.:752,80|753,30| 7,4 
16|à 7 m. +0,00/à 85. +8,00! + 8,75f4 105.4 ......755,0Ù à7 m des 75 1,00|752,90 7,8 
Mlizlags. ix,15la 710. +9,00|+10,90|à midi..,..... 755,04[à 9 15. ..751,741755,04| 8,7 
M|1ôà midi + 975105. 4,90] + 9,75là 105......... 763,24|1 62 m, - re... 22754 50 759,24] 9,9 
Hlrojà 115. 410,65 7m. <Lo,75|+ro, cojà om. «+..704,92 agËs NAME LRATe 762,60|764,56|  9,2/" 
Blois. Ærz,qojà 6€ m. +o,00|+ 9,90/à 8Fm....... 760,10 [4 9%s.1, 221. 2.1 758,96|[760,04|  9,7]M 
diz1là3s. 413,90/à à7m. +400 4a2,90là 7m: AA Tee 75952816 $.,...44:,756,28|757.90| 10,5/4 
A | 22 à midi +-14,00 à 10m. +#6,20|+14,00|à 63 m....... 758,34 \à 105... ,,1 753,50|757,44) 11,6 
Hi25/à midi +11,o0|à 6 + m Goo] -H11,00|à 3 s........ .757;10|à 6 jm ASE *754,12/756,58| 10,3 
HI24149m. + 8,75k: 102 S. +2,00] 7,40|à 102S....... 761,00|162m....... 747,50/750,c0| 10,2] 
25|à midi + 7,00là6 M. —0 ,50|- 7,00|à 6 À 2in..te ...759,84|à 9 4 S.. -:741,16|755,28| 9,4 
H126|à 3s. + 7,75/à 6m. +0, 150 + 7,90 à 9! SN Es she 749,801 6 ; m....... 744:541747,78] 8,6 
1I27123s + 7,40[à 6 À m. ti 65|+ 6,50|à 10 m. HAT EEE à 10 5.. ..793,00/755,50| 7,5 
28|à3s. + 6,50[à 6 1 m. —ÆHo,25|Æ 7,15|à7+m. 753,52[à 9 2s........ 751,30|753,04| 7:39 
Jl20/a3s. + 6,75|a6 À m. jose + 5,40|à 6 m. .:749,38|à9+5s........ 751,72 748,56 7,0 


791,11|753,72| 


Moyennes. +09,24| +-5,20|[+ 6,56| 755.02] 737 
AE CE LEE EC EEE ES STI ET REED IAE TRE US DUR JS TIR ASE 


RECAPITULATION. 
Millim. 
Plus grande élévation du mercure. .... 764,92 le 20 
Moindreélévation du mercure......... 744,00 le 3 
Plus grand degré de chaleur.......... +14,0 le 22 
Moindre degré de chaleur............ —2 275 le 13 
ombre de jours beaux....... 
de couverts......... 22 3 
de pluie. 650530 16 
deventracs-c-rree cet 29 
degelée-"2t-:PE2rtRe 9 
de tonnerre..... Spodee I 
de brouillard.......... 29 
de neïge........... Fhalte) 


| 
Nora. Nous continuerons cette année à exprimer la température au degré du thermomètre cen- 
centièmes de millimètre. Comme les observations faites à midi sont ordinairement celles qu’on 
le thermomètre de correction. A la plus grande et à la plus petite élévation du baromètre 
conclus de l'ensemble des observations, d’où 1l sera aisé de déterminer la température moyenne 
conséquent, son élévation au-dessus du uiveau de la mer. La température des caves est également 


: 4 A L'OBSERVATOIRE IMPÉRIAL DE PARIS. 
s. _ FÉPRIER 1812. 


# Hro.| POINTS 


VENTS. 
1 LUNAIRES. 
pente LE MATIN. 


Lune apogée. [Nuageux , lég. broul. {Couvert, Superbe. 
Equ. descend.| Idem. Idem. Quelques nuages. 
Pluie, brouillard. Petite pluie. » Pluie. 
* [Nuageux , brouillard.|Couvert. Pluie parintervalles, 
D-Q4h 19/s.|P1. , brouillard. Idem. Jläem. 
Nuageux, brouillard. | Zdem. Pluieabondante, 
Couvert. Idem. Superbe. 
Pluie , léger brouil. |Pluie fine. Nuageux. 
Couvert, brouillard. |Couvert. Couvert, 
Superbe, léger brouil.|[Superbe. Superbe. 
Idem. Idem. Idem. 
N.L.à8h r0’s.[Nuageux, brouillard.| Petite pzuie. Couvert. 
L. périgée. Idem. Idem. Superbe. 
Idem. Idem. Pluie abondante. 
Equ. ascen. |Couvert , brouillard. (Couvert. Couvert. 
Pluie, brouillard. Pluie, brouillard. Pluie , brouillard, 
Couvert, Couvert, lég. brouil. [Couver?, 
Pluie. Très-nuageux. Jde. 
P.Qarrb36s. |[Quelq. nuag., gl. br. | Beau ciel. Superbe. 
Beau ciel, lég. brouil.| Zdem lég. brouil. [Ciel vapeureux. 
Idem. Ciel vapeureux. Beau ciel. 
Couvert. À demi couvert. Couvert, pluie, 
: Idem. Très-nuageux. Pluie. 
N-O. fort. Nuageux. Pluie. Nuageux. 
S. Jort. Idem. Nuageux. Pluie. 
S-0. Idem, Idem. Idem tonnerre, 
S. P.L.à6ho/m.| Couvert, brouillard. [Couvert. Couvert. 
Idem. Idem br. ép., gl, Idem. Petite pZuie, 
Idem.  |Lune apogée. | dem brouillard. Idem. Idern, 


2 00 1 Qui Gb M 


RÉCAPITULATION. 


Jours dont le vent a soufflé du HS S'ASNMITIEE S3T 


Fé: le 127 720,0 
Therm. des caves ii 
le 16 12°,090 


Eau de pluie tombée dans le cours de ce mois, 56""00 — 2 p.1lig. 


196 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
RE RE RE PP PL 2 TR 


LETTRE DE M. GUILLAUME NASSÉ, 


MEMBRE DE L'ACADÉMIE DE SAINT-PÉTERSBOURG ; 


À M. DELAMÉTHERIE ; 


PROFESSEUR EN MINÉRALOGIE AU COLLÉGE DE FRANCE ET RÉDACTEUR 
DU JOURNAL DE PHYSIQUE ET DE CHIMIE, A PARIS, 


SUR LE SUCRE RETIRÉ DE L'AMIDON, ETc. 


Saint-Pétersbourg, ce 5 janvier 181% 


MonsIEUR, 


Vous eûtes la complaisance à mon départ de Paris, de vouloir 
bien me faire l'invitation flatteuse de prendre part comme cor- 
respondant à votre Journal, qui tient, sous votre rédaction, 
une des premières places sur ceux qui existent actuellement (1). 
Long-temps après mon retour dans cette capitale, je me pro- 
posois d'effectuer ce projet, lorsqu'une late dangereuse me 
mit pendant quelque temps hors de toute activité, et me priva 
en conséquence de l'honneur de vous écrire ; espérant que malgré 
ce retard fâcheux pour moi, mais imprévu, vous agréerez toujours 
les nouvelles etles travaux des chimistes de cette capitale, cette 
raison m'engage à vous les communiquer. 


De la Réaction des Acides sur les Substances végétales 
et aninales. 


Il y a déjà un an que j'ai lu à l’Académie un Mémoire intitulé : 
Sur la Réaction des acides sur les corps végétaux et animaux 


ro 


(1) La Gazette Littéraire de Hall a dit également l’année derniere: « Un des 
» Journaux étrangers, le plus savant, est celui rédigé par M. Delamétherie. 


» C’est pourquoi nousen faisons des extraits. » À 
Flaugergues m'écrivoit, tome LX VIT, pag. 6a de ce Journal : « Le Journal 
de Physique, depuis que vous le rédigez, est devenu le plus beau monument 


au’on ait jamais élevé à la science réelle,., » 
fi 1 j (Note. dn Rédacteur.) 
cTE 


LI 
ET D'HISTOIRE NATURELLE 197 


em général; qui fait à quelqu'égard la continuation de ma 
théorie sur la formation des éthers que vous ccnnoïissez sans 
doute déjà par une letire que J'écrivis à Freiberg en Saxe; j'y 
ai développé encore plus exactement par principe d'expérience, 
qu'une vraie réaction chimique a lieu à l'instant du premier 
contact entre les acides et les corps organiques, ainsi qu’un 
changement dans la mixtion de leurs pie constituañs ré- 
ciproques, et par quelle réaction l’acide perd toujours de son 
oxigène par le corps organique soumis à sa réaction; j'ai démontré 
que la fin de cette réaction, en employant la chaleur, ne pouvoit 
pas être la dissolution du corps organique en eau et acide car- 
bonique, comme M. Fourcroy le prétend ; mais ce n’est que la 
désoxidation de l’acide jusqu’à sa base acidifiable, et que l’aflinité 
disposante que M. Fourcroy a établie à cette occasion dans la 
Chimie, n'existe réellement pas, et que ce n’est que la chaleur, 
cet agent puissant qui effectue la disposition dans l'aflinité exé- 
cutivè dans tout l'acte chimique. 


Sur le Sel sulfurique de M. Chaussier. 


: M. Kirchhoff, mon collègue bien estimé, a communiqué en 
même temps à l’Académie un nouveau procédé de préparer par 
la voie humide , le sel sulfurique encore problématique de 
M. Chaussier, que M. Vauquelin appelle sulfite de potasse sul- 
Jurée, sur quoi M. Kirchhoff a découvert de nouvelles qualités 
que les chimistes de France, qui avoient examiné ce sel avant 
Jui, manquèrent d'observer. D’après lui on le prépare, en mêlant 
une part de soufre, 3 parts de potasse nettoyée ordinaire , 8 parts 
de chaux caustique, et en y évaporant plusieurs fois de l’eau 
jusqu’à siccité; alors on dissout le tout en une quantité d’eau 
suflisante et en le faisant filtrer on obtient par la cristallisation 
le sel de Chaussier; au cas qu'on ait appliqué trop de potasse, 
on réussit encore plus facilement à la saturer par quelques 
gouttes d'acide sulfurique en Ôtant avant par cristallisation le 
sulfate de potasse. : 


Ce sel entre en combinaison avec quelques oxides métalli- 
ques, comme avec l'oxide (rouge) de mercure, avec celui d’ar- 
senic, de cuivre et d'argent, mais non avec les oxides d’an- 
timoine, comme on devoit présumer : il produit avec l'oxide 
rouge de mercure, un sel métallique qui a les qualités bien sin- 
gulières, qu’en le dissolvant avec de l’eau et l’échauffant , il 


Tome ZXXIF. MARS an 18r2, Cc 


198 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


fait tomber au degré d’ébullition le cinabre. Il est difficile de 
deviner d’abord, sans tirer des hypothèses dans l’explication, 
comment a pu se former à ce procédé l’acide sulfureux, et 
comment il peut rester dans ce sel, en cet état où les sels sul- 
fureux ont ordinairement la qualité de se changer à l’air en 
sulfates par l’oxigène qu’il attire, ce que ce sel ne fait pas; il 
est aussi bien difficile.de deviner comment le soufre dans son: 
état naturel, s'y peut trouver; et c’est ER plusieurs de nos: 
anciennes théories peuvent difficilement suflire au chimiste qui 
réfléchit müûrement sur l’état de la science. Si, par exemple, 
il.est démontré à présent, après de longs débats , que les produits 
métalliques de Davy (métailoïdes) tirés des alcalis, sont des 
corps chimiques simples qui, d’après les dernières recherches de 
MM. Thenard et Gay-Lussac, forment avec l’oxigène et l’eau: 
Jes alcalis, où l’oxigène et l’eau forment aussi avec les bases 
acidifiables, comme aussi avec plusieurs métaux, les différens 
acides ; il faut donc que l’oxigène soit soumis par la combinaison 
de ces bases (des alcalis et des acides) à des modifications, ou 
que tout repose ici sur la nature encore inconnue de ces bases, 
dont peut être le peu d’eau qui s’y trouve en combinaison joue 
le rôle principal, c’est-à-dire que les bases la déterminent à 
changer l’état précédent dans la mixtion de ses principes cons- 
tituans sur la manière de former avec elles (les bases) des acides 
ou des alcalis; comme cela me paroît vraisemblable par d’autres 
expériences sur l’eau, mais qu'on a besoin de vérifier encore 
par des essais plus exacts. 


Sur l’Acide acérique: 


J'ai fait dernièrement une assez belle découverte sur la for- 
“mation de l'acide acétique, qui est importante pour la théorie 
de la science. « En prenant un grand flacon, le remplissant à 
moitié d'acide carbonique , et l'autre moitié de gaz atmosphé- 
rique, y versant fort peu d’eau, et le bouchant à froid plusieurs 
mois, pendant ce temps on doit secouer souvent le flacon; on 
observe quand on ôte le bouchon, et mettant le flacon encore 
ouvert à l’air atmosphérique pendant plusieurs semaines, qu’ik 
s'y est formé de l’acide acétique, ce qu'on pourra déjà facile- 
ment remarquer par l'odeur propre de cet acide, en couvrant 
de la main chaude l'ouverture du flacon et l’agitant : » Il m'a 
même semblé qu’on réussit encore plus promptement à l'essai, 
en admettant un peu de soude saturée parfaitement avec l'acide 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 199 


carbonique. Cette observation est en contradiction avec l’ancienne 
théorie sur la formation de l’acide acétique par la fermentation, 
et elle fait voir que l’eau sera aussi décomposée par elle; Chaptal 
a déjà fait de semblables expériences, mais dont Lavoisier , fidèle 
à sa théorie sur la fermentation, croyoit que le peu d'alcool 
que l'acide carbonique (gagné par la fermentation) dont 
M. Chaptal s'étoit servi dans ses expériences, en étoit la seule 
cause , idée dans laquelle il s’est alors trompé. 


Sur le Sucre retiré de l’Amidon. 


Mon collègue, M. Kirchhoff, vient de publier un nouveau pro- 
cédé par lequel on peut produire du sucre avec l’amidon ; décou- 
verte qui est pour nos temps d'une très-grande importance ; ilen a 
fait l'essai en grand par ordre de Sa Majesté l'Empereur, en pré- 
sence d’une Commission nommée pour examiner sa découverte ; 
il change l’amidon en le cuisant pendant plusieurs heures avec 
l’acide sulfurique bien délayé avec de l’eau, et en saturant ensuite 
Yacide par de la craie, directement en sucre; voici les détails 
de son procédé : 


100 parts (#5). . . . . d'amidon. 
AOO AIME ae La ie ln teirente AIG ET 
EAP liaute ealteitlels de :1dacide; sulfurique. 
Des charbons en poudre. . . 
Dela craie: sie NE RME } 


quantité suffisante. 


On mélange premièrement la moitié de l’eau avec lacide 
sulfurique, et on la‘met en ébullition dansun chaudron de cuivre 
bien étamé ; avec l’autre moitié on délaye l’amidon; après cela 
on le fait passer par une étamine et on le mélange en portions 
de 6 onces à peu près dans l'acide sulfurique qui se trouve en 
ébullition, on fait cuire le tout ensemble pendant 36 heures 
en mettant de temps en temps l’eau qui s’évapore ; après on 
ajoute la poudre de charbon et enfin la craie;son fait d'abord 
tout passer par des linges dont le fluide doit êfre clair comme 
de l’eau; daus la première période de la coction , il se forme 
une espèce de gomme et à la fin le sucre. L'eau de sucre 
obtenue , on la fait évaporer, par une] chaleur bien douce , 
jusqu’à la consistance de sirop; on la fait encore passer, pour 
ôter les cristaux de sélénite, par un drap de colature, et on le 
met de côté à la cristallisation qui a lieu ordinairement au troi- 


Ce 3 


200 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE, CHIMIE 


sième jour, Le sucre encore mou doit être pressé dans des linges 
sous une presse , et lentement pour que le sirop non-cristallisé 
s'écoule , et en le dissolvant de nouveau avec un peu d’eau et 
le faisant cristalliser comme ci-devant, il devient bien beau. 


L’amidon se change en sucre par Pacide sulfurique en toutes 
proportions; mais quand on augmente trop la quantité de l’acide 
sulfurique, on doit aussi augmenter à proportion l’eau, la durée 
de la coction, c’est ce qui a une singulière influence sur la 
douceur du sucre et aussi sur la facilité de la cristallisation; 
observation qui est d’une grande importance pour la pratique 
chimique en général. Les acides nitriques-muriatiques, et même 
l'acide de sucre, produisent aussi le sucre, mais non l'acide acé- 
tique tartarique, etnon plus l'acide phosphorique, qui ne sont 
pas en état de produire le sucre et d’enlever létat gélatineux de 
lamidon; observations qui peuvent servir comme supplément 
à la vraie théorie de la formation du sucre par ce procédé. Si 
l'acide sulfurique sera réellement décomposé ou non dans ce 
procédé , ce n’est pas encore déterminé ici par des essais exacts; 
mais j'ai raison de croire qu’il le sera, et qu'il recevra, à l’ins- 
tant de sa décomposition, son oxigène perdu par l’eau, comme 
cela a lieu dans la dissolution des métaux, par exemple (du fer), 
par acide sulfurique délayé ; mais on a encore besoin pour vérifier 
cela, d’essais plus exacts; cependant si cela’ étoit réellement dé- 
moutré, un grand vide dans nos théories chimiques se trouveroit 
rempli sur cette matière, et une savante dispute seroit finie entre 
M. F'ourcroy et moi, au contentement de deux parties. Nous 
nous sommes donnés , M. Kirchhoff et moi, beaucoup de peines 
pour produire le sucredirectement par ce procédé sur le (froment) 
grain, etC.; znais nos essais ont eu peu de succès, même 
en mettant le grain en fermentation foible, et d’après mes ex- 
périences, particulièrement le mucilage des plantes n’est pas ca- 
pable de produire ce sucre. Nous sommes tous deux persuadés 
que la fermentation saccharine que M. de Fourcroy a établie 
dans la Chimie, n’existe réellement pas; aussitôt qu’on tue la 
vie organiqueMdes fruits avant de les exposer en fermentation, 
la fermentation saccharine de M. Fourcroy n'existe que dans 
l'organisation ; (la nature) vivant par la végétation; et de ma 
part, si des principes fixes doivent valoir dans la Chimie, je ne 
tarde pas à rayer tout à fait la fermentation saccharine établie 
par M. Fourcroy dans la Chimie, et de reconnoitre de nouveau 
à cet égard, les principes de nos célèbres ancêtres, du célèbre 


ET D'HISTOIRE NATURELLE: t 20r 


Boérbave,, Au reste, j'ajoute encore à ce chapitre, qu’on peut 
faire de ce sucre des bonnes bières et du vin, et qu’il donne 
en comparaison, en le soumettant à la fermentation, 4 d'esprit 
de vin que le grain, dont quand on a fait brûler le sirop à 
dessein par une trop grande chaleur en l’évaporant, il a l'odeur 
de rhum; mais quand.on a obtenu l'alcool sur du vin nouveau, 
il a tout à fait l'odeur dé l'alcool extrait de la meilleure eau- 
de-vie de France, la plus fine de l’ancienne province d’Orléanais. 


Sur la Fubrication des Eaux minérales. 


Je me suisbeaucoupoccupé pendant deux étés, de la fabrication 
des eaux minérales artificielles. La méthode que j'ai suivie est 
essentiellement celle du chimiste prussien , M, Mayer de Stettin, 
qu'il a publiée il y,a déjà plus de vingt ans, danses Mémoires 
des amis des Scrutateurs à Berlin. Cette méthode est la meilleure 
que nous connoissons ; elle est simple et moins coûteuse que 
toutes. les autres; et comme 1l semble qu’elle est peu connue 
en France, c'est pourquoi j'ose vous la communiquer. 


L'essentiel de cette méthode repose sur ce qu'on y compose 
le muriate de soude, qui fait un corps constituant principal de 
presque toutes les eaux minérales sur ses principes constituans 
chimiques pour augmenter d’une manière #acile ‘et ingénieuse 
le contenu de l'acide carbonique; mais tout dépend, à cet égard, 
de la pureté de l'acide muriatique, c’est-à-dire qu’il soit tout 
à fait sans odeur ; pour cela, il est nécessaire de soumettre l’acide 
muriatique ordinaire autant de fois à ure distillation avec de l’eau 
jusqu'à ce que le résidu (l'acide muriatique) dans la retorte soit 
sans odeur, et je change d’abord le récipient et distille tout le 
reste qui se trouve encore dans la retorte, et avant de me servir 
de cet acide tellement purifié, je le délaye avec de l’eau autant 
qu’une once ne sature qu’une drachme du carbonate de soude. 
L'eau de Selz me sert comme base de toutes les autres de ce 
genre ; chaque bouteille contient 40 gr. de muriate de soude, 
10 gr. de carbonate de soude, de l'acide carbonique (quantité 
indéterminée) en abondance et de l’eau pure de puits; je fais 
le dégagement de l'acide sur du marbre blanc de Carare par l’acide 
sulfurique, et l'appareil pneumatique est chez moi tout à fait 
comme à l'ordinaire ; les flacons-récipiens pour l'acide carbonique, 
contiennent chacun trois bouteilles d’eau, j'y fais passer autant 
d'acide carbonique , de manière qu'il reste un peu moins que le 


02 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


contenu d’une bouteille d’eau de Selz; je mesure d’abord en 
chacune 50 gr. de carbonate de soude dissous et 2 onces d’eau 
ure, et le faisant secouer jusqu’à ce qu’en ôtant le bouchon 
l'air extérieur y entre encore avec sifflement et le filtre par du 
linge dans la bouteille, on admet d’abord la quantité nécessaire 
de l’acide muriatique préparé pour saturer les 40 gr. du carbonate 
de soude (point de saturation qui doit-être fixé naturellement 
pour toute la quantité qu’on veut en faire) , on la bouche promp- 
tement en frappant le bouchon de manière à effectuer une forte 
compression ; quoiqu'on fasse chaque bouteille séparément, on 
peut en faire dans un Jour, étant aidé de deux ouvriers, fa- 
cilement 200 bouteilles de cette eau de Selz, à laquelle tout le 
monde accorda la préférence sur celle de MM. Paul et Jurine 
de Paris, dont on a fait tant de bruit: car ici on est sûr 
que l’eau a toujours une saveur pure, et qu’elle est pénétrée 
dans sa plus petite partie avec l'acide carbonique, ce qu’on ne 
ps pas effectuer par des machines de compression. Je fais 
’eau sulfureuse d'une manière semblable, et pour faire les eaux 
ferrugineuses , je leur fais pendre seulement pendant une nuit 
une barre d’acier bien pol percée au bouchon, mais il faut 
que l’eau de Selz soit vieille de plusieurs jours. 


J’ai l'honneur d’être, 
Monsieur, 
Votre trèsthumble et très-obéissant serviteur, 


GuizLAuME NASSÉ, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 203 
a —— 
SIXIÈME MÉMOIRE 


SUR 


LA POUDRE À CANON, 


PAR L. J. PROUST. 


PREMIÈRE PARTIE. 
De l'influence du Soufre dans la poudre. 


LE soufre décompose aussi le nitrate de potasse , ét à la manière 
des combustibles acidifiables, c’est à-dire qu’il lui enlève l’oxigène 
pour se transformer en un acide particulier que la base de ce 
sel admet à la place de celui que la combustion détruit; mais 
les circonstances de cette décomposition diffèrent à tel point de 
tout ce qui caractérise ce qu’en général on appelle explosion , 
que si jamais en aucun temps l’on s’est avisé de chercher des 
mélanges capables de reproduire cet étonnant phénomène, le 
soufre, bien certainement, m'est pas le combustible qui en aura 
fait le premier entrevoir la possibilité. Nous allons commencer 
par examiner ces circonstances. 


Soixante parties de salpêtre, et dix, vingt ou trente de soufre 
sont un mélange qui, après avoir été allumé par un fer rouge, 
ne brûle que médiocrement. Quelquefois même il s'éteint, à 
moins pourtant qu’on n’ait soin de l’attiser en le ramenant sur les 
points dont la combustion est la plus avivée. Dans la dernière 
proportion cependant, une partie du salpêtre paroît s’en acquitter 
mieux; mâis d’autres aussi parviennent à se séparer. On les voit 
se ramasser , couler en globules et finir même par échapper tout- 
à-fait au soufre, comme à peu près pourroit faire un sel fondu 
qui nageroit sous de l’huile ou de l'alcool brülant. 


204: JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE ; 


Si donc on veut obtenir de ces mélanges une déflagration com- 
plète,. il faut les projeter dans une cuiller de fer, oudans un 
creuset rougi à l'avance. La liquéfaction alors amenant une tem- 
pérature appropriée, on ne. tarde, pas à voir paroître une flamme 
blanchâtre, vive, ardente et même plus que celle du charbon en 
pareil cas. Actuellement il faut dire qu’elle n’en a ni la rapidité, 
ni le mouvement, qu’elle ne s’élanee point comme elle en longues 
gerbes de feu; elle ne présente jamais, en effet, cette véhémence 
fougueuse qui surprend dans les détonations charbonneuses. En 
un mot, elle n’a rien dans son ensemble qui rappelle ou le fracas 
des explosions, ou le moindre des effets ordinaires de la poudre 
à canon. 


Gette déflagratioñ $’exécute encôré assez bien dans une pelite 
retorte de verre lutée jusqu’à la hauteur de son grand cercle 
et maintenue au dessus d’un brâsier , ce qui est‘un moyen com- 
mode de la mettre à portée de tout un auditoire, lorsqu'il est 
un peu nombreux, Quand le nitre est rouge, on relève le col 
de la retorte, puis de momens äsautres on y laisse tomber de 
petits morceaux de soufre. Alors la déflagration commence, 
cet les élancemens d’une lumière vive deviennent parfaitement 
sensibles ; ils sont même assez beaux pour faire spectacle. Par 
exemple, on n'y voit pas de gaz nitreux; que s’il s'en forme, 
l'oxigène qui s'élève dans le même temps, du nitre fondu, le neu- 
tralise .sans doute à mesure; mais il y a, aussi des ‘explosions 
successives dont la flamme sort par le bee; elles ne menacent 
pas la, retorte, pourvu, qu'elle soit bien. arrêtée. Ces explosions: 
n'ont pas lieu; cependant, quand le soufre-a été tenu en fonte 
peudant quelque temps, elles proviennent, selon toute apparence, 
d’un peu d'eau qui se décompose dans cette: circonstance, T'els 
sont enfin les eflets les: plus marqués de la combustion du soufre 
par le salpêtre. Voyons maintenant quelle sera l'influence du 
charbon dans ces sortes de combustions. 


Mélanges nitro-sulfureux et charbons. 


* Déux grains de charbon ajoutés à soixante grains de salpêtre 
et dix de soufre, font un mélange qui brûle un peu mieux; et 
qüoiqu'il ne puisse que difficilement encore achever de brûler 
seul, 6n y voit pourtant déjà des points de scintillation qui an- 
noncent quelque chose de la poudre à canon. Le résidu contient 
du nitrite en abondance. 


Quatre 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 2c5 


Quaïre grains de charbon à pareil poids des deux premiers, 
donnent une détonation mieux nourrie. Elle est basse encore ef 
baveuse, mais elle a tout l'air d’un feu de poudre. Ces soixante- 
‘quatorze grains de mélange brûlent fort bien dans un tube. 
La durée en est de onze à douze mesures à {rois temps, ou 
d'autant de secondes à peu près. C’est, comme on voit, gagner 
beaucoup déjà sur une el Son qui n'iroit pas loin, ou sans 
le secours au moins de beaucoup de calorique étranger. Le nuage 
qui suit la détonation, est surchargé de gaz nitreux ; on le reconnoît 
en la faisant sous une alonge de verre un peu élevée. Ce vaisseau 
étant ouvert des deux bouts, n’y court aucun danger. Le résidu 
contient encore du nitrite, du sulfate et déjà du sulfure. 


Six grains de charbon à idem. Flamme blanche plus haute, 
plus rapide; accélération notable, durée de 7 à 8 mesures; moins 
de gaz nitreux; et au résidu, moins de sulfate aussi, mais plus de 
sulfure ; du nitrite pourtant. 

Huit grains de charbon à idem. Flamme encore plus élevée, 
siflante à peu près comme celle d’un jet d'hydrogène qui s’é- 
chappéroït de l’ajutage d’une vessie fortement pressée ; durée 
de 5 à Gmesures; résidu chassé hors; gaz nitreux dans l’alonge. 


Dix grains de charbon à idem. Flamme haute et bruyante 
de près de deux pieds; vraie poudre à canon; durée de 4 à 5 
mesures; gaz nitreux, moins cependant; et pour résidu, un 
sulfure dont la majeure partie chassée en l'air, y fait une pluie 
de feu qui retombe en grenaille de sulfate, au centre de laquelle 
il y a presque toujours un reste de sulfure. Ce qui reste dans 
le tube fait effervescence ; il donne de l'acide carbonique, de 
l'hydrogène sulfuré. Puis on y trouve une poudre noire qui 
conlient des atomes de charbon, le sulfure, du fer, des cendres, 
du carbonate de chaux, du sulfate, de la silice, etc. 


Douze grains de charbon à idem. Mème feu; durée de 4 à 
5 mesures. 

Quatorze grains de charbon à idem. Même sifflement, mêmes 
effets, même durée. ÿ 

Seize grains de charbon à idem. Toujours ces résultats, mais 
du ralentissement ; durée de 6 mesures; flamme qui se couronne 
d’une pluie de feu semblable à celle des fusées. Allons maintenant 
aux conséquences de tout ceci. 

Nous observerons d’abord , que tant qu'il y aura du charbon 
en excès dans une poudre, et il y en a dans tous les dosages 


Tome LXXIF. MARS an 18r2. Dd 


206 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


d'aujourd'hui, lon ne devra pas s'attendre à trouver du sulfate 
dans les résidus. C’est d’ailleurs un point sur lequel les principes 
ne laissent aucun doute, car lors même quil s’en produiroit, 
il faudroit toujours qu’il revint à l'état de sulfure, puisque le 
charbon nesauroit manquer de l’ÿ ramener ; maïs le sulfure rougi 
et lancé en l’air , est aussi un combustible ; il peut donc y brûler. 
I s’y brûle en effet, et alors il ne faut plus confondre avec 
un sulfate produit par la détonation, celui qui ne vient réellement 
que d’un sulfure brûlé après coup, et aux dépensde l'atmosphère. 


_ Quant aux premières proportions de nos mélanges, celles, je- 
veux dire, où le charbon n'entre qu’en petite quantité, il est 
évident que si le surplus du salpêtre et le soufre entrent en dé- 
tonation , ce n’est qu’autant que celle: du charbon, qui a toujours 
l'initiative, fait à l’autre les avances du calorique dont elle a 
besoin pour commencer; ce n’est qu'autant qu'elle l'élève à hauteur 
de combustion, si l’on peut dire ainsi, que le soufre et le sal- 
pêtre y parviennent, car autrement, sans cette circonstance, 
on sait qu’ils n’y arriveroient pas seuls. Il n’en est pas d’ailleurs 
du soufre avec le salpêtre, comme avec le muriate suroxigéné. 
Avec le premier, en eflet, le soufre n’est capable que. d’une 
espèce de détonation, tandis qu’il peut en éprouver deux avec le 
muriate. L'une, par exemple, s'allume tous les jours à un simple 
frottement électrique , et les résultats alors en sont une explosion 
souvent aussi dangereuse qu’elle est bruyante. La seconde, au 
contraire, n’a jamais rien de semblable. Qu'on chauffe à telle 
chaleur qu’on voudra du soufre et du muriate mêlés ensemble, 
1l n’en résulte rien qu’une déflagration ordinaire et sans bruit: 
voilà celle du soufre et du salpètre. 


Secondement, lorsqu'on augmente de beaucoup le charbon, 
l'accélération, comme on l’a vu, ne va plus qu’en diminuant, 
et cela doit être, puisque l’incandescence s'attiédit par le volume 
d'une matière qui n’y contribue pas, et sur laquelle, par consé- 
quent, elle éparpille une grande partie de ce calorique dont les 
fluides élastiques ont si exclusivement besoin pour l'accroissement 
de leurs dimensions. 

Il n’est pas difficile, en troisième lieu, de déméler au travers 
de nos premières combustions, les traits déjà naissans de la 
poudre, qui commencentà se dessiner, qui s'élèvent graduellement 
de rien à quelque chose, ou, pour mieux direencore, de l’étincelle. 
la plus foible à toute la  véhémence de la mixtion la plus ex- 
plosive. On les voit en effet; ces premières esquisses s’agrandir: 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 207 


à vue d'œil, aussitôt que lé charbon augmente; de telle manière 
à la fin, qu’en arrivant à 9 ou 10, qui est le rapport de satu- 
ration le plus approché, nos mélanges nitro-sulfureux ne conservent 
rien alors de leur indifférence primitive à s’embrâser, rien qui 
ressemble en un mot à la péuible et languissante déflagration 
du soufre. Que si lon pouvoit enfin douter un instant de la 
progression des phénomènes que la détonation de l’un des deux 
combustibles appelle sur celle de Pautre, il sufliroit, je crois’, 
de placer entre deux feux, l’un de salpétre au charbon, et l’autre 
de salpêtre au soufre, un troisième feu à deux combustibles, 
et de juger ensuite auquel des deux extrêmes celui du milieu 
ressemble le mieux. 


Mais ce qui va plus particulièrement fixer nofre attention 
dans ces résultats, c'est de voir, je pense, que le décroissement 
des vîtesses, quand une fois l’on a franchi le rapport de saturation, 
ne suit pas la surcharge.du charbon, d'aussi près qu’on auroit pu 
s’yattendre; d’autres faits plus rigoureusement observés, leconfr- 
meront encore. Cette particularité nous fera connoître aussi com- 
ment il s’est fait, par exemple, que malgré les variations du dosage 
en Europe, chaque nâtion n’en a pas moins fabriqué de son 
côté des poudres aussi fortes que celles de ses voisins ; et mieux 
encore, comment il arrive que toutes les fois que ce qu’on appelle 
le dosage en fabrique, ne sort pas d'une certaine latitude: les 
épreuves au mortier d'ordonnance, consultées partout et tous 
les jours de même , n’apprennent jamais rien sur un point aussi 
capital, aussi débattu parmi toutes les administrations des poudres 
d'aujourd’hui. 

Ces mêmes résultats nous conduiront aussi à des conséquences 

lus extraordinaires; ils nous montreront, par exemple, comment 
il s’est fait, en France, que, depuis la fameuse journée de Ma 
riguan , pour ne pas remonter plus haut, jusqu'à la victoire de 
NAPOLEON-LE-GRAND, dans la plaine d’Austerlitz, les 
poudres, strictement fabriquées selon les ordonnances du temps, 
ou selon la formule la plus généralement suivie dans les siècles 
qui viennent de s’écouler , n’ont jamais manqué d'être aussi fortes 
les unes que les autres. —Voilà , dira:t-on , des idées bien étranges. 
Oui, sans doute, et bien opposées aux opinions du jour; mais 
il n'est pas temps encore d'aborder ces matières ; il nous reste 
avant tout à renverser un colosse d'illusions. 

Et, en dernier lieu, pour peu qu’on réfléchisse à la nature 
du charbon et du soufre oxidés par le salpêtre, ou , si l’on veut, 

Da z 


208 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMïE 


aux acides carbonique, sulfureux ou sulfurique , on jugera fort 
aisément que de tels produits, à quelque température qu’on les 
considère , jamais il ne peut leur arriver de prendre la forme de 
cette flamme volumineuse , opaque et sifflante, qui se projette 
jusqu’à deux pieds au-dessus de l'embouchure de nos tubes. De 
telles apparences ne conviennent certainement point à de l’azote,. 
à. des acides en gaz ou en vapeurs, rougis à quelque degré que 
ce soit. Mais si le soufre ne brûle pas dans le tube, si l’oxide 
de carbone, si l'hydrogène lui-même échappe à cette destruc- 
tion, malgré toute sa combustibilité , il faut donc soupçonner 
enfin que la gerbe embrâsée dont nous parlons, n’est en der- 
nier lieu qu’un faisceau de combustibles particuliers, réduits 
à se consumer dans l’atmosphère, faute de pouvoir étre atteints 
par l’oxigène du salpêtre, toujours exclusivement affecté à la 
combustion du carbone. Et si cette distinction est fondée, il y 
a donc enfin, comme nous l’avons dit ailleurs, deux combus- 
tions à étudier dans la pièce de vingt-quatre ou dans nos tubes; 
d’abord celle du charbon à l’intérieur, et en second lieu , celle 
des substances échappées, qui ne peuvent s’allumer qu’à l’em- 
bouchure, et que des dosages surchargés nourrissent, agran- 
dissent encore de tout ce qu'ils ont de trop en soufre et en 
charbon. < 


Portons encore un instant nos regards sur des détonations 
chargées de soufre, afin de voir si un grand excès de ce com- 
bustible seroit en état de contrebalancer ou d’affoiblir en quelque 
chose au moins la tendance de l'oxigène vers le carbone. 


D'abord , soixante grains de salpêtre détonés dans un creuset 
rouge, avec trente grains de soufre, laissent pour résidu un 
sulfate, dans lequel on ne rencontre plus aucun reste du premier; 
ce qui par conséquent nous garantit l’entière décomposition du 
salpêtre par le soufre, dans le cas où celui-ci pourroit donner 
l’éxclusion au carbone. 

Actuellement, quatre grains de charbon ajoutés à même dose 
du mélange ci-dessus : détonation charbonneuse , que la flamme 
du soufre amplifie ; mais sur laquelle ‘il est impossible de prendre 
le change; combustion tranquille; flamme blanche, volumineuse, 
imitant très-bien celle que donne par fois le jet d’une vapeur de 
soufre, lorsqu'elle s'échappe du bec d’une rétorte fortement 
échauftée. 

Cette, flamme, couverte d’une alonge, y dépose une partie du 
soufre auquel l'air a manqué ;.et quand la condensation est finie, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 209 


Je gaz nitreux s’y monte en abondance, faute de gaz sulfureux 
pour le neutraliser. Durée, 19 à 20 secondes. 


Six grains de charbon à dem. Flamme du même genre ; com- 


bustion accélérée. Durée de r1 à 12 secondes, gaz nitreux, 
sulfure mêlé de sulfate. 


Huit grains de charbon à idem. Les mêmes effets : durée de 
11 à 12 secondes ; gaz nitreux; sulfure rouge, extravasé sur les 
bords du tube, 


Dix grains de charbon à idem. Même durée, mêmes eflets. 


Douze grains de charbon à idem. Même durée : soufre con- 
densé; gaz nitreux ; pluie de sulfure brûlant ; sulfure rouge, 
coulant hors du tube. C’est donc à dire qu’au milieu de cet 
excès, le charbon ne perd encore aucun de ses droits sur l’oxi- 
gène du salpêtre. 


Si, par exemple, on ajoute 30 grains de charbon au même 
mélange, la détonation en est moins tumultueuse, et l’on re- 
cueille alors une plus grande quantité de résidu ; celui-ci n’est 
autre chose qu’un sulfure dont la dissolution, d’un beau vert, 
contient du charbon. On sent, en effet, que tous ces résultats 
ne peuvent être d’une autre nature, puisque les principes, ici 
comme ailleurs, nous garantissent toujours la prééminence d’un 
combustible sur l’autre, vis-à-vis de loxigène. Que l’on chauffe, 
par exemple, du carbonate de potasse et du soufre dans une 
retorte, on les convertit en sulfure ; mais le sulfate, placé en 
pareille situation, n’éprouve jamais ce changement. Dans toutes 
nos combustions , le carbonate, qui procède de la destruction 
du salpêtre , ne trouve donc aucun obstacle à se convertir en 
sulfure. 


Concluons de tout ceci, que le soufre en excès prolonge, retarde, 
attiédit la détonation du charbon, et bien autrement que ne le 
peut faire un grand excès de charbon. Le soufre ne s’y brûlant 
point , absorbe donc à lui seul une immense quantité du calo- 
rique émis par la détonation charbonneuse ; il l’emploie exclu- 
sivement à se convertir en vapeur; et celle-ci alors n’a plus d'autre 
fonction que de se consumer dans l'atmosphère, comme l’excès 
du charbon lui-même, quand il s’y rencontre avec elle. 


Disons deux,mots, en passant, sur les poudres dans lesquelles 


on épargne, le charbon, pour que le soufre en-excès fasse les 
frais d’une combustion prolongée. 


210 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Celles, par exemple , qui n’ont que quatre à cinq parties de 
charbon sur soixante de salpêtre, et vingt-quatre trente de soufre, 
sont, à cause de leur lenteur à brûler, destinées à garnir la fusée 
des bombes ou des grenades. L’artificier s'arrange pour que leur 
feu dure 10, 15 ou 20 secondes, selon la durée du trajet que le 
projectile doit traverser avant d’éclater à l'endroit où 11 tombe. 
Si la fusée doit durer moins, comme pour les grenades, les obus, 
il ajoute du charbon, afin d'activer sa combustion; car c’est en 
dernière analyse, à cela que se réduisent toutes les recettes qu’on 
rencontre dans nos Pyrotechnies et les auteurs d'artillerie, depuis 
Siemenovick jusqu'à Scheel. 

Les mixtions à feu de soufre ont encore un emploi, c’est ce- 
lui de garnir les lances destinées à mettre le feu aux mortiers, 
aux communications des grands corps d'artifice, comme aussi 
à composer les étoiles tombantes, les pluies de feu, etc., etc. 


Les globes incendiaires, les chapiteaux de fusées à la congrève, 
les roches à feu, sont encore des compositions du même ordre; 
c'est toujours une portion de poudre ou de charbon mélé à du 
salpêtre et du soufre, auxquels on ajoute ensuite du camphre, 
des résines, des bitumes, elc., qui ne s’embrâseroient que dif- 
ficilemént, si on ne commeucoit à les mettre en température 
à laide d’une détonation charbonneuse, à les incendier pour 
ainsi dire eux-mêmes, avant le moment où ils doivent à leur 
tour incendier les objets sur lesquels ils vont aller tomber ; car 
on voit très-bien dans le travail du comte de Saluces , que les 
corps gras en général ne font détoner le salpêtre que péniblement, 
à mesure qu'ils se convertissent en charbon, et par conséquent 
avec lenteur : de là aussi le peu d'énergie des poudres dans les- 
quelles on a voulu remplacer le charbon par le camphre, le 
bitume, la poix, lé lycopode et autres drogues de ce genre. 


Les anciens pyrobologistes alloient plus loin encore ; par 
exemple, ils ne se faisoient aucun scrupule d'ajouter à leurs 
mixtions tout ce qu’on avoit découvert de plus meurtrier, comme 
mercure, sublime, cinabre, orpiment, antimoine, arsenic, 
assu-fetida, euphorbe, corne de pied de cheval , et, ce qui est 
horrible à dire, du salpêtre imbibé des émanations du crapaud, 
le jus même de ce hideux reptile! voirement encore, de l’in- 
fusion d'araignées domestiques : toutes choses, en vérité, que 
je me garderois bien, moi, de révéler à un lecteur, si je ne le 
croyois lout-à-fait bénévole, si je ne me persuadois, avec les 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 214 


auteurs de ces épouvantables arcanes (1), gue jamais il n’en fera 
d'usage que contre les idolätres, les mahométans , et autres 
infidèles, ennemis du saint nom chrétien (2). 


SECONDE PARTIE. 


Lorsque le charbon se trouve dans un mélange en proportion 
suffisante pour saturer l’oxigène, il est clair que le soufre qui 
s’y trouve aussi, n'ayant aucune fonction à remplir auprès de 
ce principe, on ne devroit plus alors considérer la détonation 
de la poudre que comme celle du salpêtre et du charbon exclu- 
sivement; au moins cela paroît-il évident , si l’on admet les prin- 
cipes qui ont été posés! ci-dessus. Et, en effet, si l’on suit à l'œil 
deux détonations placées sur le même flotteur, l’une avec six 
parties de salpêtre et une de charbon, et l’autre avec six parties 
de salpêtre, une de charbon, plus une de soufre, on ne peut pas - 
moins de voir avec une-ex{rême surprise le volume de flamme, 
la rapidité fougueuse, et Le sifflement extraordinaire qui distingue 
celle-ci de la première ou de celle qui est purement charbon- 
neuse; et cette diflérence-là , nous n’entrevoyons certainement 
rien dans les qualités bien examinées du soufre qui puisse con- 
tribuer à nous la faire comprendre. 


D’après cela, si, comme nous venons de le dire, le soufre ne 
peut partager l'oxigène du salpêtre avec le charbon, quel sera 


(r) El perfecto artificial bombardero de Don Sebastian Fernandez de Me- 
drano. Anvers 1708. 


(2) Pour l’utilité de ceux qui voudroïent faire des recherches dans les secrets 
de la haute Pyrotechnie, je vais donner ici une liste d’auteurs, qu’il suffit 
d'indiquer , parce qu’on les trouve à la Bibliothèque impériale : 


1529 Vallo. 1611 Ad. romain. 
1578 Bourne, anglais. . 1650 Semienovich. 
1585 Gembeli. 1702 Frêzier. 

1594 Perret. 1750 Perrinet d’Orval. 
1597 Davelours. 1800 Morel. 

1603 Boylot. 1801 Jones, anglais. 
1627 Vanuccio. 17490 Alberti. 

1639 Hanzelet. 17  Rugieri. 


3635 Babington , anglais. 


Mais il faudroit y joindre aussi la plupart des anciens auteurs d'artillerie qui 
se sont occupés des mêmes matieres. 


2r2 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


donc son emploi dans la poudre ? quelle part aura-t-il à cette 
détonation , à toute sa véhémence et à ses résultats? Lorsqu'on 
ajoute un peu de charbon à un mélange ritro-sukfureux , l'on 
conçoit les services que ce charbon lui rerd, on concoit fort 
bien la source de l’accélération que le mélange y gagne, parce 
que la primauté du charbon sur l’oxigène nous en donne une 
- explication satisfaisante ; mais lorsqu'au contraire c’est du soufre 
que l’on ajoute à un mélange nitro-charbonneux, d'où peut venir 
alors l'accélération que ce mélange y gagne aussi? Voilà celle 
dont nous n’entrevoyons aucunement la source, et l'accélération 
par conséquent sur laquelle nous croyons devoir insister , afin 
d'appeler plus particulièrement l'attention sur les résultats aux- 
quels cette investigation nous achemine. lei, en effet, va s'ouvrir 
un nouvel horizon, et c’est sur ce terrain-là enfin que nous allons 
commencer à recueillir des bases solides paur jeter les premier 
fondemens de l'art de la poudre. 

Je dois prévenir, avant de passer plus loin, que toutes les ex- 
périences qu’on vient de voir dans la première Partie, n'ayant été 
qu’une suile de tâtonnemens provisoires, un prélude à celles 
qu'on va présenter , elles ne furent point faites dans les tubes de 
nos premiers travaux, dans ceux par conséquent que nous allons 
reprendre tout-à-l’heure. Il en fut de même des durées; Je ne 
les estimois qu’en battant une mesure à trois temps, ce qui, avec 
un peu d'habitude, diffère assez peu des évaluations faites en 

résence du pendule. Il ne faudroit donc pas, d’après cela, vou- 
trouver de l'accord entre ces essais et ceux que nous allons 
rapporter, puisque les aires de combustions et les durées des unes 
et des autres ne se ressemblent point. Je me.proposois , il est 
vrai, de les répéter avec autant de soin que les suivantes, afin 
de reconnoître à fond les coïncidences et les écarts qui devoient 
ou les rapprocher, ou les différencier ; mais l’occasion s’en étant 
perdue, Je passe à d’autres choses. 

Actuellement, si nous descendons des premiers âges où l'on 
a commencé à faire de la poudre, à celui où nous vivons, nous 
trouvons sur cette route que, parmi les vingt-quatre cu vingt- 
six recettes qui nous ont élé conservées par Tartaglia (x), il n'y 
en a eu que trois d’exclusivement affectées à sa composition. 
Ces trois recettes adoptées, par des causes relatives au perfec- 


(2) Opere del famofisimo Nicolao T'artaglia, 1606, Venise. 
tionnement 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 213 


tionnement successif de l'artillerie, dans les treize, quatorze et 
quinzième siècles, lesauteurs vénitiens, romains, napolitains, etc. , 
les indiquent assez unanimement par guatro asso ÿ asso, cinque 
asso ÿ asso, sei asso y asso, que je traduirai volontiers par 
“quatre, cinq et six as et as, d’après Sertenas, libraire de Paris (1), 
Pun de nos premiers collecteurs de recettes sur la poudre. Il éloit 
en eflet expéditif de désigner ainsi ces trois principaux dosages, 
puisqu'à quatre, cinq et six parties de salpêtre, on ajoutoit tou- 
jours le soufre et le charbon à parties égales. Néanmoins les anciens 
auteurs d'artillerie s’'apperçurent d’assez bonne heure que les deux 
premiers ne convenoient pas trop à la poudre, sans doute à cause 
de lexcès du charbon; aussi ne tardérentils guère à les aban- 
MR: ne conserver que le troisième, préférable aux deux 
autres, disoit le comte de Pevilacqua {2), comme étant le plus 
änflammable , celui qui occupe le moins d'espace, et qui par 
conséquent dinènue le moëus la longueur des pièces. C’est en 
eflet ce dernier qui doijine le plus généralement aujourd’hui 
dans toutes les fabriques d'Europe. Malgré cela, nous allons re- 
prendre ces dosages anciens, et les comparer au troisième, 
d'abord à cause des inductions utiles que ce parallèle nous four- 
nira ; et, en second lieu, parce que n'ayant Jamais été examinés 
eux-mêmes aux lumières de la chimie, l'esprit d’aralyse qui doit 
nous guider ici, ne nous permet pas d'en proscrire aucun, sans 
avoir auparavant pris connoissance des avantages ou des défauts 
de leurs proportions. Ze Blond, vers l'an 1756, commença bien 
à les étudier, et d’après d’assez bons principes pour son temps; 
après lui, le régisseur des poudres Ze Tor!, dans un fort bon 
Mémoire non imprimé , de l’année 1785; et enfin Beaurmé , dans 
sa Chimie. Mais tous, entraînés par l’idée fausse que le mortier 
éprouvette garantit incontestablement sur le champ de bataille 
la force qu'il a assignée à une poudre dans le champ d’épreuve, 
n’ont fait usage que de ce moyen pour prononcer sur la valeur 
de leurs résultats. A d’autres égards, les décisions de cet instru- 
ment-là ne suffisent surement pas mieux pour faire juger, par 
exemple, de la qualité des salpêtres, de celle des charbons, du 
soufre, bien moins encore du rapport de ces ingrédiens et des 
variations auxquelles il est exposé par le hasard , la malveïilance, 
le défaut de pureté, etc., etc. 


(:) Sertenas. Livre de canonnerie. Paris , 1561. 
(2) Maneggio del l’artiglieria , 1644, Roma. 


Tome LXXIV. MARS an 1812. Ee 


JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


LES 
ri 


Combustions observées en présence du pendule. 


Tubes inégaux, mais d’un même calibre ; mélanges soigneu- 
sement triturés et pesés dans les tubes. 


Mélanges à un cinquième de charbon de Chanvre. 


Salpétre, 60 grains. Durée en secondes. Gaz plus atmosphère, 20 pouces. 
Charbon 15 grains. ... . . 9 
Idem, avec soufre 4 grains 7 
Idem, avec soufre 6 . . . 6 
Idem, avec soufre 8 . . . 6 
Idem , avec soufre 10 . . . 6 . . . .. 80 + 20 
Idem, avec soufre 12 . 7 
Idem, avec soufre 14 . 7 
Idem, avec soufre 16 . . . 8 


CR 


Ne O2 IE 20 


Les résultats les plus frappans de ce tableau sont, d’abord 
une accélération de combustibilité qui amène de 9 à 6 celle d'un 
mélange mitro-charbonneux. 

Secondement, on voit qu'aucune augmentation de soufre ne- 
sauroit porter cette accélération plus loin. 

Troisièmement, que le soufre soupconné jusqu'ici, de ne servir 
à autre chose dans la poudre qu’à la rendre plus combustible et 
en même temps plus facile à grainer, a, par dessus cela, un avan- 
tige d’une toule autre importance, celui, par exemple, d’ajouter- 
aux gaz soumis par le salpétre et le charbon, un surcroît con- 
sidérable, et un surcroît qui s'étend même à 10 pouces au-delà. 
de ce que nous présente le tableau ci-dessus. Tous ces produits, 
sans exception, contenant un reste de gaz nitreux, il est clair, 
eu effet, qu’il faut leur ajouter par la pensée, d’abord quatre 
pouces et demi, oxigène des vingt pouces renfermés dans la cloche, 
puis dix pouces environ de gaz nitreux saturés par conséquent, 
el soustraits du produit total ; que si au lieu de dix pouces de 
ce gaz, on veut admettre, comme cela seroit assez raisonnable, 
une partie des gaz combustibles brûlés par une portion de cet 
oxicène, cela ne change en rien nos conséquences. 

En troisième lieu, #ôus découvrons que si une plus forte dose 
de soufre enrichit les produits d’une nouvelle quantité de gaz, 
comme , par exemple, de huit à dix pouces, et en sus, les dix 
autres qu’il faut toujours y ajouter, nous remarquons alors aussi. 


ET: D'HISTOIRE NATURELLE. 215 
que l'accélération, cet élément bien plus essentiel à la force des 
poudres qu'aucune augmentation de gaz que ce soit, commence à 
décroître. Nous le remarquerons ; voilà tout, car dans une matière 
aussi importante, il ne faut pas, sans doute, se presser d’'em- 
brasser un avis, ou de dire lequel de ces deux avantages pourroit 
être le plus essentiel à conserver dans un dosage. 

Tant qu'on ne passe pas six, huit et dix de soufre, la déto- 
nation n’exhale qu’une odeur de poudre à canon; mais aussitôt 
qu'en s'élève à douze, quatorze, etc., le nuage qui lui succéde 
devient suffocant , irrespirable à cause de la portion de soufre 
qui brûle dans l'atmosphère, et alors lorsqu'on opère dans la 
cloche, on recueille du soufre en nature. 

Enfin, dans la combustion des mélanges simplement char- 
bonneux, les gaz ne se dilatent jamais assez pour menacer de 
sortir de la cloche, mais dès que le soufre y entre à la dose de 
six, huit, etc., leur dilatation occasionnée par un calorique qui 
ne s’étend plus, comme auparavant, sur neuf secondes, mais sur 
six, expose les gaz à s'en échapper; et c’est alors que le prolon- 
gement dont nous avons parlé devient nécessaire. 

La flamme rouge, quand elle est purement charbonneuse, 
devient blanche et opaque aussitôt que le soufre entre dans la 
mixtion; elle s'élève graduellement de 14 à 15 pouces jusqu'à 
20, 25, 30 et même 32, si les effets sont à leur 72aximum. 
Certainement, si ie soufre prenoit part à l’oxigène du salpêtre, on 
ne voit pas trop comment les sulfates ou sulfites qui en provien- 
droient pourroient contribuer à l'agrandissement de la flamme. 


Voyons maintenant ce que nous offrira le mélange à un sixième de 
charbon. 


Mélange à un sixième de Charbon et Soufre. 


Salpétre, 60 grains. Durée. Produits plus l'atmosphère. 
Charbon 12 grains. . . . . 10 . . . . 62 + 20 


Idem, avec soufre 4 grains 7 .. . . 66 


+ 20 
Tdem, avec soufre LE PO ete ete 72120 
der; AVEC SOUITE, 6. 2 a 06 pee els 0) 20 
Idem, avec soufre 10 . . . 6 . . . . 80 + 20 
Idem, avec soufre 12 . . . 61. . . . 62 + 20 
Idem; avec soufre 14 . + . m .,. ... 62 + 20 
AT ANEC SOU TO Se) 07 I. + Ja. 62 + 20 
Idem; avec soufre 18 . . . 8 . . . . 80 + 20 
Nitre de soude6os. 10 . . , 22 . . . . 65 + 20 


Charbon: MR br 2 EE 


216- JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


S2 ayec moins de charbon nous obtenons la même accélé- 
ration qu'avec plus, il est, je crois, de la dernière évidence, 
que dans le dosage à un cinquième, il y a une portion de 
charbon parfaitement inutile. 


La diflérence des gaz est si peu de chose qu'il n'y a non 
lus aucune raison de regretter ici ce que pourroit en ajouter 

ex cès du charbon ; car l'essentiel, en toute combustion depoudre, 
nous l’avons dit, c’est la plus grande vitesse possible, 

Nous devons également remarquer ici, qu'aucune proportion 
de soufre ne peut nous faire obtenir une accélération qui passe 
six secondes, soit avec ce dosage, soit avec le précédent. 

Au produit des gaz spécifiés dans ce tableau, il faut toujours 
restituer, par la pensée, 15 pouces de plus environ, tant pour 
l'oxigène dé 20 pouces d’atmosphère, que pour les ro pouces 
de gaz nitreux qu’ils ont saturés. Les résidus salins des mélanges 
à quatre, six et huit de soufre, en laissent échapper aussi, quand 
on les arrose d’acide sulfurique. 

Et enfin, entre les dosages à un cinquième et un sixième de 
charbon, il n'y auroit plus à balancer s'il s’agissoit d’en choisir 
un pour base A la Ve Ces données en fournissent, je crois, 
une démonstration incontestable. 

Tous les résidus de combustion des mélanges jusqu’à huit de 
soufre, laissent échapper du gaz nitreux, comme je l'ai dit; 
mais du sulfureux aussi, qu’on distingue très-bien, l’un par sa 
rutilence, et l’autre à son odeur. Passé dix de soufre, c’est 
l'hydrogène sulfuré qui prédomine, et pareillement à partir de 
douze, le nuage commence à incommoder ja respiration par une 
vapeur de soufre brûlant qu’on ne remarque point dans celui 
des proportions inférieures. Cet excès dans les cloches, jaunit 
sensiblement le nuage, il se dépose sur les paroïs et sur l’eau. 


Avec 10 et r2 de soufre, la hauteur de la flamme augmente; 
avec 14, 16 et 18 on n’y ajoute plus rien, car elle redescend 
à 30 pouces; mais si l’on brûle dans la cloche, c’est alors 
qu’on voit cette orgueilleuse hauteur de flamme se réduire dès 
la première seconde, de 3o ou 32, à quelques pouces seulement. 
Ici l’oxigène venant à manquer presque de suite à la combustion 
des gaz, il faut donc aussi que la flamme se réduise en proportion 
de l'aliment qu’elle perd. C’est un résultat que nous avions annoncé 
dans les premiers Mémoires. 

Voyons maintenant ce que nous donneront les mélanges à. 
an septième de charbon. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 217- 


Mélange à un septième de Charbon arec Soufre. 


Salpètre, 60 grains. Durée. 
Charbon 10 grains. 
Idem, avec soufre 


Produits plus l'atmosphère. 


2102 Drm SU LOS 20 


2 OTAHSETE Lei 1 1e 
Idem, avec soufre 4 . . . 8 . . . . 68 + 20 
Idem, avec soufre 6 . . . 65. . . . 70 + 20 
Idem, avec soufre 8 . . . 6 .... "76 + 20 
Hder, avec soufre 10 .:. 01 6. . . :! 76 -k 20 
Idem, avec soufre 12 . . . 61. . . . &8o + 20 
TdérrstavechsouteM AN NA leu: 1.021120 
der, avec soufre 16,5... 4,8 82 120 
Idem, avec soufre 18 . . . 8 . . . . 82 L 20 


Si avec moins de charbon nous obtenons la même accéle- 

ration qu’avec plus, l'est de la derniére évidence que dans 
Ze dosage à un sixième , ily a une portion de charbon inutile. 
.  Concluons de l'identité des résultats entre ces trois séries d’essais, 
que si le soufre ramène la combustion du troisième dosage de 
25 secondes à 6, il lui procure les mêmes avantages qu'aux deux 
autres, et place par conséquent les trois sur la même ligne; 
d'où il suit, — que proposer aujourd’hui de remplacer un dosage 
moins charbonneux par un autre qui l’est plus, en se fondant 
sur l'espoir d’y trouver de ces avantages que l’excès du charbon 
ne procure enréalité qu'aux mélanges purement nitro-charbonneux, 
c’est montrer un grand écart dans les principes. En présence 
du soufre tous ces avantages-là disparoiïssent. Voilà la loi, voilà 
les prophètes. 

Essayÿons maintenant de retracer dans un tableau les principaux 
avantages du soufre dans la poudre à canon, nous les placerons 
en regard des produits que fournissent nos quatre dosages fon- 
damentaux.. 


Dosages. Durée en secondes: Produits en gaz. 
1. Salpètre 60 grains. 
Chasbon SU ON TR. 48H70 .0€, SI 17 76 
Idem, avec soufre 10. . 6 


2. Salpêtre 60 grains. 
Gharbonrzsi ssl Sacs ronous.isl 170: 
Lldem, avec soufre1o.. . 6 


218 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Dosages. Durée en secondes,  Produitsen gaz. 
3. Salpêtre 6o grains. ; 
Chavbontiro. 1e). À. 252100401886 
Idem, avec soufre 1e. . . : 6. .}41, 1 ga 


4. Salpétre 60 grains 
Charbon 8$. 50%: Sont: 162 
Idem, avec soufre 10... 7 . : . . 1188 


Dans la deuxième colonne, on voil au-dessous du premier nombre 
lavantage-que le soufre apporte, en réduisant la durée de la 
combustion de ce dosage, à son moindre terme possible. 


Dans la troisième, on appercoit ce que le soufre ajoute aux gaz, 
en soustrayant par la pensée le premier nombre du second. Dans 
les trois premiers dosages, par exemple, on voit que l'avantage 
est de 15 pouces de gaz. Dans le quatrième, il est beaucoup plus 
considérable, il est de 26 pouces. Pourquoi une aussi grande 
différence? je ne sais. Voici actuellement quelles sont les bases 
du rapport des nombres de la dernière colonne. 


1] résulte de réductions semblables à celles que nous fimes sur 
les produits des combustions du cinquième Mémoire. Nous allons 
les retracer ici pour éviter d'y avoir recours. Par exemple, le 
produit net des gaz du dosage à un cinquième, ou du premier 
de ce tableau, est de 76 pouces, comme on peut le voir à la 
page 387 du cinquième Mémoire. Aujourd’hui ce produit, 
à l’aide du soufre, a donné 76 pouces, plus 20 d’atmosphere, 
total 96 ; mais il faut y ajouter 15 pouces de plus pour 10 de 
gaz mitreux et pes de cinq d’oxigène fourni par les 20 pouces 
d’atmosphère , lesquels ont disparu par suite de saturation res- 
pective. Il en résulte donc un total de 110 pouces. Rendons 
maintenant à l'atmosphère les 20 qu’elle nous avoit prétés, et 
nous n’aurons plus pour produit réel que 91 pouces, que l'on 
peut dès-lors considérer comme le résultat d’une combustion 
charbonneuse , enrichie du tribut que le soufre lui a porté. Et 
en effet, si on Ôôte 76 de ces g1 pouces, nous trouvons que ce 
tribut est de 15 pouces, un peu plus ow un peu moins, parce 
que les fractions sont restées de côté; d’où 1l suit, Je pense, 
que le soufre ajoute, terme moyen, un cinquième aux produits 
charbonneux. Ici encore, comme dans les évaluations du cin- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 210 


quième Mémoire, on peut également admettre que l’oxigène des 
20’ pouces d’atmosphère ne sature pas que du gaz nitreux ex- 
elusivement , il consume sans doute aussi un peu des diflérens 
gaz inflammables qui se rencontrent avec lui. 


Ces quatre principaux dosages fixés, sont enfin le résultat le 
plus important de notre travail. Il est bien évident, je crois, 
que pour y arriver, il falloit d’abord parcourir toutes les routes 
qui y aboutissoient. Le Blond, Le Tort, Beaumé, tous en 
avoient formé le projet, parce qu’ils en avoient également bien 
senti la nécessité ; mais tous aussi , après eu avoir abordé les pre- 
miers sentiers, ont manqué ou de temps, ou de courage ; et 
comme, en outre, le mortier d'ordonnance , aux décisions du- 
quel ils soumettoient tout, s'expliquoit souvent avec la clarté 
des oracles, ils dûrent aussi se fatiguer bien vite des réponses 
ambiguës de ce mystérieux trépied. 


Un fait qui n’échappa point à la sagacité de Le Tort, ce fut, 
par exemple, de découvrir que le soufre suppléoit une partie de 
l'excès du charbon dans l’objet d’accélérer la détonation, ce qui, 
comme on l’a vu, cadre bien avec nos résultais. Il est dommage 
que le travail d’un aussi bon observateur soit à peu près perdu, 
ou tout près de l'être, parce que n'ayant pas été imprimé, le faire 
oublier ou même disparoître, devient moins dithcile que jamais 
à quiconque penseroit y trouver son compte. 


La réduction de 30 secondes, de 25, de 10 et de 9 à 6 par 
le moyen du soufre , est donc enfin le maximum de l'accélération 
qu’on puisse se flatter d’atteindre dans la combustion de no: quatre 
dosages; et comme dans chacun d'eux, les élémens du salpeire 
et du soufre sont constans par leur quantité comme par leur nature, 
il est bien démontré maintenant qu'il ne reste plus aucun espoir 
de passer ce terme , et par conséquent, de fabriquer des com- 
positions plus fortes, à moins qu’on ne fit la découverte d’un 
charbon qui possédât , à un degré plus élevé que ceux que nous 
connoissons, les deux. propriétés fondamentales de fournir el 
volume de fluides élastiques, par une combustion de tant de 
secondes. S'il s’agissoit, par exemple, de poudres sans soufre, 
les charbons les plus combustibles l'emporteroient incontestable: 
ment sur les’autres ; mais comme du moment où le soufreentre 
en concurrence, les plus mauvais s’élèvent au pair des premiers, 
il est clair qu’il ne nous reste plus à chercher s'il y a des charbons 
plus combustibles que ceux que nous connoissons, mais, au con- 


220 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

lraire, à lrouver quels sont ceux dont nous pouvons remonter 
la combustibilité au degré où il nous la faut pour sortir des 
limites où l'habitude nous tient à cet égard renfermés depuis 
plus d’un siècle. Quant à l’éprouvetfe qui nous étoit nécessaire pour 
évaluer les charbons sous les deux grands rapports assignés pius 
haut, nous la possédons maintenant : nous tâcherons d’en faire 
quelques applications dans le Mémoire suivant. 


(La suile incessamment.) 
oo 0 
Corrections essentielles au cinquième Mémoire. 


Pace 385, ligne 20, 34 pouces : lisez 20. 
5 s LS + P 
ligne 26, 28 #.,...1 lisez 8%, 


ALLGEMEINES 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 227 


ALLGEMEINES REPERTORIUM ; rc. 


RÉPERTOIRE GÉNÉRAL 
| DE MINÉRALOGIE; 
Par M. C.-C- LÉONHARD, 


Inspecteur général des Domaines de S. A. E, le grand Duc 
de Francfort. 


Premier Quinquennium de 1806 à 1611. 


EXTRAIT par M. PATRIN, Bibliothécaire de la Direction 
générale des Mines. 


M. LÉoNHARD , dont les écrits sont en général si propres à 
favoriser les progrès de la science du règne animal, vient de 
publier en allemand, ce Répertoire quine peut manquer d’être 
accueilli avec autant d’empressement que d'utilité, par tous 
ceux qui s'occupent de cette importante science. 

Ce Répertoire est divisé en dix chapitres qui présentent le tableau 
le plus complet de l’état de la science pendant les cinq années 
que nous venons de parcourir. 


Ces chapitressont disposés dans l’ordre suivant: 1°. Oryctognosie. 
29. Chimie des minéraux. 3°. Géologie et Géognosie. 4°. Pé- 
trifications. 5°. Topographie minéralogique. 6°. Collections mi- 
nérales. "70. Voyages. 8°. Mélanges.y°. Catalogue des auteurs. 
100. Littérature. 


CHAPITRE. 1. ORYCTOGNOSIE , science qui a pour objet la 
description des espèces et variétés des substances minérales. Ce 
chapitre contient environ 400 articles où sont indiqués les ou 
vrages, Journaux, etc., oùil est traité de ces diverses substances. 


CuAP. 11. CHIMIE DES MINÉRAUX. Ce chapitre contient l'in- 
Tome LXXIV. MARS an 1812. FF 


222 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


dication d’environ 360 analyses de substances minérales, ou ob- 
servations sur la nature de ces substances , d'après différens essais 
au chalumeau, etc. 


CHaAP. 11. GÉOLOGTE ET GÉOGNOSIE. La Géologie embrasse 
l’histoire physique générale du globe terrestre, ou ce que les 
auteursles plus célèbres ont appelé Théorie de la terre. 

La Géognosie se restreint à ‘une connoissance plus particulière 
de la structure intérieure des montagnes et du gisement des 
principales substances minérales. Karsten donne une idée fort 
juste de la différence qui existe entre ces deux sciences, en 
disant que la Géognosie est à la Géologie, ce que la Chimie est 
à la Physique. 

Ce chapitre indique tous les ouvrages qui contiennent des 
descriptions de montagnes, ou qui traitent de grandes masses 
qui composent l'écorce de la terre. On y trouve les titres d’environ 
150 écrits différens qui roulent principalement sur la Géognosie, 
parmi lesquels on distingue ceux de MM. Humboldt, Voigt, 
Hausmann, Delamétherie, etc. 


CHAP. 1V. PÉTRIFICATIONS. Ce sont les indications des écrits 
où il est traité des divers corps organisés fossiles, des lieux où 
ils se rencontrent, et des circonstances géologiques qui les ac- 
compagnent : on y remarque, entre autres, plusieurs écrits sur 
les fassiles des environs de Paris, 


CHAP. v. TOPOGRAPHIE MINÉRALOGIQUE. Ce chapitre indi- 
que les divers écrits qui contiennent la description des lieux 
où se trouvent telles ou telles substances minérales, et l'indication 
de leurs diflérens gisemens. Ce chapitre est composé d'environ 
140 articles. 


Cap. vr. COLLECTIONS MINÉRALOGIQUES. Indication des 
écrits qui contiennent des descriptions des principales collections 
de minéraux, notamment de celles qu’on voit à Paris. 


CHaP. vis. VoyAGESs. Indication des écrits périodiques où 
l'on rend compte des voyages qui ont pour objet l’étude de la 
nature dans le règne minéral, tels que le voyage de FauJASs de 
Nice à Genes; de GrESEK+x , dans le Groenland ; de HAUSMANN, 
-en Suède et en Norwège ; de KARSTEN, dans les montagnes de 
Silésie; de Mows, en Carniole, Carinthie, Hongrie, etc. 


CHap. vitt. MÉLANGES. Ce chapitre indique les écrits où l’on 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 223 
traite quelque sujet de physique ou autre qui a quelque rapport 
intéressant avec le règne minéral; comme l'électricité des miné- 
raux, les éruptions volcaniques, les tremblemens de terre, les 
pierres météoriques ; la température de l’intérieur du globe; la 
neige rouge; les mesures barométriques, etc., etc. 


Cnapr, 1x. Écrivains. Ce chapitre offre par ordre alphabé- 
tique les noms des savans des diverses nations , surtout français 
et allemands, au nombre d'environ 230, qui, pendant les cinq 
dernières années, ont publié quelques Ouvrages ou Mémoires 
relatifs à la science des minéraux, avec le titre de leurs différens 
écrits: on en voit notamment 36 de M. Haüy,, 54 de M. Hausmann, 
70 de M: Karsten, etc., etc. 


Cuab. 10. LITTÉRATURE. On trouvedans ce chapitre les titres 
de tous les ouvrages qui ont paru dans ces cinq années, ayant 
pour objet la Géologie ou la Géognosie, la Minéralogie, la 
Chimie et l'Histoire naturelle, avec l'indication des Journaux 
allemands et français qui contiennent des Mémoires relatifs à ces 
sciences. 

On voit, d’après cet appercu, que rien n’est, comme on l’a dit 
ci-dessus, plus commode que ce Répertoire pour mettre au 
courant de la science ; et que rien, en même temps, n’est plus 
propre à favoriser ses progrès, en indiquant aux naturalistes les 
sources où ils peuvent puiser les renseignemens les plus nouveaux 
sur les objets dont ils seroient dans le cas de s’occuper. 


Ff2 


224 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


a  —  ———— 


EXTRAIT D’UNE LETTRE 
DE M. DE NELIS, - 


A J.-C. DELAMÉTHERIE, 


SUR LA SUITE DE SES EXPÉRIENCES ÉLECTRIQUES. 


MoNSsIEUR, 


OX doit vous avoir présenté de ma part, il y a six mois, la 
moitié d’un carré de fer de 28 lignes, que j'avois fait forer 
comme mes cylindres, en laissant un fond de 5 lignes. Persuadé 
que la force expansive ne vaincroit point une telle résistance, 
le fluide devoit par conséquent agir moléculairement et détruire 
le fond. Environ 200 détonations ont détruit et percé ces 5 lignes 
de fer avec une excavation d’environ 3 lignes de diamètre. 
Comme j’avois employé pendant ces charges de longs tubes à 
fils de cuivre de rosette et d’argent, ces expériences m'ont con- 
vaincu que mes soupcons énoncés dans plusieurs de mes Lettres (1) 
se réalisoient « gue le fluide en passant par les pores des 
» métaux en enlevoit des bases, qu’il dépose en entrant dans 
» un second conducteur.» Mais j'ai besoin de vérifier de nouveau 
un produit humide, et le temps n’est pas favorable dans ce mo- 
ment pour faire agir le disque. Je réserve donc, monsieur, pour une 
seconde Lettre le détail de ces expériences, et je me bornerai 
à vous entretenir un moment sur les effets singuliers que j'ai 
obtenus pendant cet hiver sur une masse carrée de deux pouces 
d’argent coupellé, forée comme celk de fer. Ici le fluide a agi 
à l'inverse : à la vingtième détonation le fond commencoit à se 
gonfler et s’expandre avec des ondulations, et à la 200€ explosion 
l'élévation étoit de plus de trois lignes, et l’expansion, dans sa 
largeur irrégulière, d'environ 18 lignes. Je fis cesser, parce que, 
malgré de petites crevasses , rien ny passoit, et le fond présentoit 


G} L'auteur signoit alors M*** 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 225 


deux à trois lignes d'épaisseur. Je fis scier transversalement le 
métal à la hauteur du fond que j’y avois laissé (5 lignes), l’ex- 
cavation étoit ovale ; et à la hauteur de la partie sciée, de plus de 
cinq lignes quivont en augmentant et me paroissent être dequinze à 
seize, malgré que le fond n’est diminué que de deux lignes, la partie 
sciée présente exactement la forme d’un entonnoir. La force a 
tellement agi en tous sens , qu’on appercçoit à la vue des ondulations 
latérales , et que le fond s’est élargi, ainsi que la partie supérieure ; 
car elle présente aussi des ondulations à l’entour du trou dont 
le diamètre est augmenté de moitié. J’ai fait peser le carré avant 
e le faire scier , et toute la perte ne consistoit qu’en un dixième 
ONCE. » e » 


226 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


PERRET LES EEE ARE CIC TONN ES ED PPT SON TROIE POTTER SP RATE ER PEN EEE ETES PACE IEEE ES TAN) 


NOTICE 
SUR LA TRANSMUTATION 


DE LA FÉCULE DE FROMENT EN MATIÈRE SUCRÉE, 


Par M. VOGEL. 


Daxs une lettre que je viens de.recevoir de Pétersbourg , 
M. Nassé, membre de l'Académie des sciences, me fait part 
d’une découverte due à M. Kircbhoff, qui est parvenu à convertir 
l’'amidon en sucre par les agens chimiques. 

M. Nassé me marque de plus, qu’il avoit donné quelques 
détails surce sujet, dans une lettre adressée à M. Delamétherie, 


Un fait si intéressant est propre à exciter toute l'attention et 
à faire naître le desir de répéter et de constater une expérience 
qui s'attache infiniment à la théorie générale de la science. 

En conséquence, j'ai prié M. Delamétherie de me communiquer 
la Lettre de Pétersbourg; ce savant a bien voulu consentir à ma 
demande. 

C’est donc d’après les renseignemens qui se trouvent imprimés 
dans ce Cahier ,que je me suis empressé de m’assurer d’un fait 
si extraordinaire, non seulement pour rendre hommage aux ré- 
sultats heureuxdu chimiste allemand, mais encore pour ma propre 
satisfaction. 

Expériences. 


J’ai délayé cent grammes d’amidon réduit en poudre dans 
quatre cents grammes d’eau froide, j'ai fait bouillir dans une 
capsule de porcelaine pendant quelques minutes ; j’ai ajouté à 
la ques bouillante 1 gramme d'acide sulfurique préalablement 
étendu de 4 grammes d’eau: cette addition d'acide fit perdre 
à la matière de sa consistance épaisse, et je m’apperçus bientôt 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 227 


qu'une partie d'amidon étoit décomposée au bout de quelques 
minutes d'ébullition. J’ai fait bouillir, 12 heures de suite, en 
remuant bien, surtout au commencement, et en y ajoutant toujours 
la quantité d’eau qui s’est évaporée. J’ai réitéré cette ébulhtion 
encore deux jours ,tpour me conformer aux 36 heures mdiquées 
par M: Kirchhof, 

Le liquide ne se coaguloit plus en gelée par le refroidissement, 
ce qui me fit soupconner que la plus grande quantité de fécule 
devoit être décomposée. J’ai étendu la liqueur avec de l'eau, 
et je l'ai clarifiée au moyen du charbon végétal, de la craie et 
du blanc d'œuf. 

Le liquide filtré a déposé, par l’évaporation , une quantité de 
sulfate de chaux. Arrivé à une consistance déjà un peu épaisse, 
je l’ai filtré à froid pour en séparer le reste du sulfate de chaux. 


Par l’évaporation , j'ai obtenu un sirop brunâtre qui avoit une 
saveur sensiblement sucrée, mêlée de celle des gommes. J’en ai 
donné à plusieurs personnes qui ne connoïssoient pas la nature 
de ce liquide ; elles ont pris pour de la pâte de jujubes liquide, 
qui n’est autre chose que la solution du sucre et de gomme 
arabique dans l’eau. 

Ce sirop est abondamment précipité par l'alcool; la matière 
gommeuse étant séparée par ce moyen, le liquide alcoolique 
évaporé présente un sirop bien plus blanc et plus sucré. 

J’ai varié les proportions des ingrédiens, et je suis parvenu 
à former une quantité notable de sucre au bout de deux heures 
d'ébullition. 

Au lieu d'ajouter à 100 grammes de fécule et 400 grammes 
d’eau, 1 gramme d'acide sulfurique , comme je l'ai fait dans 
la première expérience, j'y ai versé 2 grammes d’acide, et après 
deux heures d’ébullition j'ai procédé à la clarification. Le sirop 
que J'ai obtenu , mélé d’une partie gommeuse, étoit néanmoins 
très-sucré. ; 

Je me propose de poursuivre l'examen de cette matière sucrée 
et d’en publier les résultats, si toutefois M. Kirchhoff lui-même 
ne nous communique pas son travail. 


228 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


MÉMOIRE 
SUR L'ORIGINE DES COMÉTES; 


Lu au Bureau des Longitudes, le 29 janvier 18r2, 


PAR J. L. LAGRANGE, 


ON connoît l’ingénieuse hypothèse imaginée par M. Olbers, 
pour expliquer les phénomènes de la petitesse des quatre nouvelles 

lanètes , et de l'égalité ou presque égalité de leurs distances au 
Soleil. Elle consiste à supposer que ces planètes ne sont que des 
fragmens d’une plus grosse planète qui faisoit sa révolution à la 
même distance du Soleil, et qu’une cause extraordinaire a fait 
éclater en différens morceaux , qui ont continué à se mouvoir 
autour du Soleil, à peu près à la même distance et avec des 
vitesses presque égales, mais dans des inclinaisons différentes. 


Cette hypothèse lui avoit été suggérée par les observations 
des deux premières de ces planètes, Cérès et Pallas, et elle 
servit à faire découvrir les deux autres, Junon et Vesta, par 
l'examen assidu des deux régions du ciel, dans lesquelles les orbites 
se coupent, et qui se trouvent dans les constellations de la Vierge 
et de la Baleine. 

L'hypothèse de M. Olbers , toute extraordinaire qu’elle paroît, 
n’est cependant pas dénuée de vraisemblance. Ceux qui, comme 
Saussure , Dolomieu et quelques autres, ont fait des observations 
et des recherches approfondies sur la structure des montagnes, 
ne peuvent s'empêcher de reconnoître que la terre a subi de 
grandes catastrophes, et que les couches qui en forment comme 
l'écorce, ont dû être soulevées, brisées et déplacées par l’action 
d’un feu intérieur ou d’autres fluides élastiques renferinés dans 

le 


+. ŒT D'HISTOIRE NATURELLE. 229 


le globe; il est même possible que de très-grands morceaux en 
aient été détachés et lancés awloin , et soient devenus des aérolites 
en roulant autour de la terré et en éclatant de nouveau au mo- 
ment de leur chute (1), où de petites planètes plus ou moins 
excentlriques, en circulant autour du Soleil, comme la comète 
de 1770, que Lexel et M. Burkard ont reconnu ne pouvoir être 
qu'une planète très-excentrique, mais dont la révolution ne seroit 
que d’environ six ans; ou enfin de véritables comètes. 

Quoi qu’il en soit de ces hypothèses, Jai été curieux de re- 
chercher quelle seroit la force d’explosion nécessaire pour briser 
une planète, de manière qu’un deses morceaux pt devenir comète. 

Le problème n'est pas difficile en lui-même, parce qu’on 
connoît depuis Newton, la manière de déterminer les élémens 
de lorbite que doit décrire un corps projeté avec une vitesse 
donnée, et suivant une direction donnée ; maisil s’agit d'obtenir 
des formules qui donnent des résultats simples et généraux. ! 

Je suppose, pour plus de simplicité, une planète qui décrit 
autour du Soleil un cercle dont le rayon est r; et je cherche 
la vitesse qu’il faudroit lui imprimer et la direction de cette 
vitesse, pour que l'orbite éetlaire fût changée en une orbite 
elliptique dont le demi-axe ou la distance moyenne soit a, le 
demi-paramètre soit D, et l’inclinaison de la nouvelle orbite sur 
la première soit z. À l’égard du nœud ou de l'intersection des 
deux orbites, il est clair qu’il doit être dans le lieu où la planète 
aura recu l'impulsion ‘étrangère. | 

Soit 72 : 1 le rapport de la vitesse communiquée par celte 
impulsion à la vitesse primitive du corps dans le cercle; et soient 
æ,B, y les angles que la direction de l'impulsion fait avec le 
rayon 7, avec une perpendiculaire à ce rayon dans le plan du 
cercle et dans le sens du mouvement circulaire, et avec uns 
perpendiculaire au plan même du cercle: on aura 


b RAT Ne 
m=/(5—2 1/5 cosi— 7), 


(1) On pourroit supposer que les aérolites sont lancés principalement par des 
volcans situés dans les régions polaires, et qui produisent én même temps les 
aurores boréales , lesquelles suivant les:observations qu’on trouve dans les Mé- 
moires de l’Académie de Stockolm , sont souvent accompagnées de tremblemens 
de terre dans le nord. Le fer natif renfermé dans l’intérieur des aérolites indi- 
queroit qu’ils viennent de l’intérieur de la terre , où les minéraux peuvent con- 
server leur état primitif, 


Tome LXXIV. MARS an 18r2. Gg 


230 JOURNAL PE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


VE=t=5) 


cos 4 —= 
5 /b : 
1/7 x cosi — 1 
r 4 
cos £ — INRA 
l G 
A »x sin Z 
cosy — nn è 


Dans la parabole la distance a devient infinie, ce qui fait dis- 
paroître dans les expressions de 71 et de cos «, le terme 2 ,etb 
devient double de la distance périhélie. 


A l'égard descomètesrétrogrades, on sait qu’on peut les regarder 
comme directes, c’est-à-dire allant toujours dans le même sens, 
mais avec une inclinaison plus grande que l’angle droit. Ainsi, 
pour les comètes directes qui vont dans le même sens du mou- 
vement circulaire primitif, l'angle: devra être pris dans le premier 
quart de cercle, et pour les comètes rétrogrades qui vont en 
sens opposé , l’angle à devra être pris dans le second quart de 
cercle. 

Pour les comètes directes, cos z sera donc positif, et on voit 
que la plus grande valeur de 72, en supposant l'orbite parabolique, 


sera 1/3; mais pour les comètes rétrogrades, cos Z sera négatif, 


et la plus grande valeur de #2 ira à ÿ/5, si le demi-paramètre 
ne surpasse pas la distance primitive r; en général, le #2aximum 


de 71 sera pour les comètes rétrogrades, vw (G+2/ ) Ainsi 


m = \/5 est la limite qui sépare les comètes directes d'avec les 

étrogrades; au-dessous elles sont directes, et au-dessus rétro- 
Tgrades. Cesrésultatsme paroissent mériter l'attention desgéomètres, 
par leur simplicité ; je ne sache pas qu'on les trouve dans aucun 
des ouvrages connus. 


Si on veut avoir une solution générale, on supposera que 
lorbite primitive est une ellipse quelconque, ayant 4 pour 
demi-axe ou distance moyenne, et & pour demi-paramètre; er 


- ET D'HISTOIRE NATURELLE. : 231 
faisant pour abréger, 


= 2— —— 


on aura 


Et si, au lieu des angles & et B qui se rapportent au rayon 
vecteur et à une perpendiculaire à ce rayon dans le plan de 
l'orbite primitive, on vouloit employer les angles +’, &’ que la 
direction de l'impulsion fait avec la normale et avec la tangente 
de Por bite elliptique primitive, on auroit 


l'angle y demeurant le même. 
Dans le cas du cercle les quantités 4 et 2 deviennent =r, 
Gg 2 


232 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE: CHIMIE 


ce qui donne A —o, et l'on a les premières formules. Lorsque 
l'ellipse est très-peu excentrique, lesquantités 4 et Z sont très- peu 
différentes de r, et la quantité Æ est une quantité très-petite de 
l’ordre de l’excentricité; les premières formules sont alors très- 
approchées; et comme ce cas est celui de toutes les planètes 
connues, ces formules sont suffisantes pour notre objet. 


En prenant la distance moyenne de la terre au Soleil pour 
l'unité, et sa vitesse moyenne pour l’unité des vitesses, on sait 
que la vitesse d’une planète quelconque qui décriroit autour du 


£ ETE ANIME RL 
Soleil un cercle du rayon r, est exprimée par re ainsi, pour 


que cette planète ou une portion de cette planète change tout 
à coup son orbite circulaire en une orbite elliptique quelconque, 
il faudra qu’elle recoive une impulsion qui lui imprime une vitesse 


: mn e à SR 4 ni 
exprimée par = Pour que ce phénomène ait lieu, il suffit 
7 


donc de supposer que par l’action d’un fluide élastique quelconque 
développé dans l’intérieur de la planète par des causes acciden- 
telles, il se fait une explosion paï laquelle la planète éclate en 
deux ou plusieurs morceaux; chacun de ces morceaux décrira 
ensuite une orbite elliptique ou parabolique, conformément à 


A m . . . . Me te 
la vitesse — que l'explosion lui aura impñmée, Je fais ici abs- 


traction de l'attraction mutuelle des parties dela planète, laquelle, 
lorsque ces parties ne sont pas très-petites et ne se séparent pas 
avec une grande vitesse, peut altérer un peu les élémens de leurs 
orbites. 

La vitesse moyenne de Ja terre, dans son orbite autour du 
Soleil, est à peu près de 7 lieues par seconde. La vitesse d’un 
boulet de 24, au sortir du canon, est d’environ 1400 pieds ou 
233 toises par seconde, laquelle est aussi à peu près celle d’un 
point de l'équateur dans le mouvementdiurne de la terre, celle-ci 
n'étant que de à toises plus grande. Prenons pour lunité cette 
vitesse d’un boulet qui est à très-peu près d’un dixième de lieue par 
seconde, la vitesse de la terre dans son orbite sera exprimée par 
le nombre 70, et la vitesse produite par lexplosion d’une planète, 


A 7om ; 

devra être Me et comme nous avons vu que le maximum de m 
7 

est de \/3 pour les comètes directes, et de W/5 pour les rétro- 


2 x x ARE CD 156 
grades, les maxima des vitesses seront à peu près Fe et = 
3 = 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 233 


Pour la terre r —7+1, mais pour Saturne r—9, et pour Uranus 
T—19; ainsi si on supposoit que des planètes placées au-delà 
d'Uranus, à une distance du Soleil r—100, eussent éclaté, il 
n'auroit fallu qu’une explosion capable de produire des vitesses 
moindres que 12 ou 15 fois celle d’un boulet, pour en faire des 
comètes elliptiques ou paraboliques, suivant toutes les dimensions 
et les directions possibles. Des vitesses plus grandes que ces 
limites en auroient fait des comètes hyperboliques qui auroient 
disparu après leur première apparition. 

Si on veut que les morceaux de la planète brisée continuent 
à se mouvoir dans des orbites à peu près égales à celle de la 
planète, mais placées différemment, il n’y aura qu'à faire dans 
nos formules a= b=r, et l’on aura 


AL 5 z 
m—2SNE, COS 4 —O, COS B——sin-, cosy — cos, 


2 étant l’inclinaison de la nouvelle orbite sur la première. Ceci 
est à peu près le cas des quatre petites planètes; et comme la 
plus grande valeur de z est de 36° pour Pallas, ce qui donne 
5: z eÆ ë x si Le Y 
2 sin = —0,48984 à peu près +, et que pour ces planètes on 
A 70m 1 ù O 
a r— 2,7; les vitesses A dues à l'explosion, seront moindres 
de 20. 

Par rapport à la terre, si on suppose qu’un morceau égal à 
sa millième pue , et qui sera par conséquent égal à un globe 
ayant ‘pour diamètre la dixième partie de celui de la terre, en 
soit détaché et lancé avec une vitesse capable d’en faire une 
comète parabolique , cette vitesse devra être exprimée par.... 


b Ë : 
70 CE —2 We X cost); et le z7aximum sera, comme nous 


avons trouvé plus haut, de 12r ou 156, suivant que la comète 
devra être directe ou rétrograde; mais, dans ce cas, il faudroit 
ajouter à cette vitesse celle qui sera nécessaire pour vaincre 
l'action de la gravité ou l'attraction de la terre, laquelle doit 
diminuer l’effet de l'explosion, et changer un peu les élémens 
de l'orbite. Il seroit difticile de déterminer ces altérations; mais 
il est évident que cette vitesse additionnelle ne peut pas être 
plus grande que celle qu’il faudroit donner à un projectile pour 
qu'il pût aller à l'infini, abstraction faite de la résistance de l'air. 
Celle-ci est la même que la vitesse que le projectile devroit recevoir 


34 JOURNAL DE PHYSIQUE, BE CHIMIE 


pour décrire une parabole autour de la terre, et elle est à la 
vitesse avec laquelle il pourroit décrire un cercle à la même 
distance de la terre, comme 1/2 à r, ainsi que Newton l’a dé- 
montré. Or onsait, depuis Huyghens, que pour quela forcecentri- 
fuge soit à la surface de la terre égale à la gravité, il faut que la 
vitesse de cireulation soit 17 lois plus grande que la vitesse 
de rotation d’un point de l’équateur ; ainsi, en prenant pour l’unité 
cette dernière vitesse qui diffère peu de celle d’un boulet, la 
vilesse imprimée au projectile devra être exprimée par 17 V2, 
ou par 24 à peu près. [l faudra donc augmenter de 24 les nombres 
121 et 156, ce qui porteroit le maxèma des vitesses d’impulsion 
à 145 et 180. 

Mais le reste de la terre ne recevroit par la même explosion 
qu'une vitesse en sens contraire mille fois moindre, laquelle ne 
produiroit que des variations presque insensibles sur son orbite; 
mais le choc des matières brisées et le soulèvement subit des 
eaux de la mer pourroient causer tous les bouleversemens qu’on 
observe à la surface de la terre ; il en pourroit même résulter 
quelque changement dans son axe de rotation; mais ceci doit 
faire l'objet d’un autre problème. 

Enfin si l'explosion se faisoit de manière que la planète fût 
brisée en deux morceaux presque égaux et qui recussent des 
vilesses renfermées dans les limites données, ces morceaux de- 
viendroient des comètes, dont les élémens dépendroïent des vitesses 
imprimées et de leurs directions. Le cas le plus simple est celui où 
lexplosion se feroit dans une direction perpendiculaire au mou- 
vement de la planète, supposé circulaire, et produiroit dans 
deux sens opposés, des vitesses égales à celle de la planète, les 
deux morceaux décriroient nécessairement des orbites parabo- 
liques. Ce résultat auroit lieu aussi en regardant l'orbite de la 
planète comme elliptique, mais seulement dans ses moyennes 
distances au soleil, comme on le voit par les dernières formules 
en y faisant cos f—o et m— r. Si l'explosion se faisoit dans 
les autres points de l'orbite, les deux paraboles seroient changées 
en ellipses ou hyperboles dont le grand axe 2a seroit déterminé 
par l'équation 


2a 


Æ. étant la distance moyenne de la planète au Soleil, et 7 la 
distance au Soleil du point de l'orbite où l'explosion arriveroit, 


1 1 
717 LA Tr 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 235 


Ainsi dans les parties supérieures de l'orbite où r > 4, les nou- 
velles orbites seroient des ellipses très-excentriques, et dans les 
parties inférieures où r << À, elles deviendroient des hyperboles 
peu différentes de la parabole. 

Dans le cas où l’orbite de la planète est elliptique, la valeur 
de 71 qui donne la limite entre les comètes directes et les ré- 
trogrades, sera, en faisant a infini et cosi =o, 


VErT 


SE ve == 2 
NORME 
» A 


Or en nommant Æ l’excentricité de la planète, c’est-à-dire le 
rapport de la distance des foyers au grand axe, la plus grande 


ou la plus petite valeur de “; est 1: Æ Æ, la plus grande valeur 
de H est Vi £—V/1—E < EWV?2, et la plus grande valeur 


de À est V2; donc, comme les radicaux Æ et k peuvent être pris 
en plus et en moins, on aura pour 72 ces deux limites, 


Vos et (/8CFE) 

1+E 1—E ? 
lesquelles seront d’autant plusrapprochées, que E sera plus petite. 
Au-dessous de la première , le mouvement sera direct dans les 
orbites paraboliques produites par lexplosion de la planète, et 
au-dessus de la seconde il sera nécessairement rétrograde : entre 
les deux, il pourra être direct ou rétrograde. 

Il y auroit plusieurs autres conséquences à tirer de nos formules, 
mais je ne m'arrêlerai pas davantage sur ce sujet, me contentant 
d’avoir donné une solution générale du problème. 

M. Laplace a proposé dans l'Exposition du Système du Monde, 
une hypothèse ingénieuse sur la formation des planètes par l’at- 
mosphère du Soleil; mais elle ne s ’applique qu’à des orbites cir- 
culaires ou presque circulaires, et à des mouvemens dirigés dans 
le même sens. Si on y joint l'hypothèse de l’explosion des planètes 

awlaction du calorique que le passage de l'état aériforme à 
l'état Solide aura concentré dans leur intérieur, on aura une 
hypothèse complète sur l’origine de tout le système planétaire, 
plus conforme à la nature et aux lois de la mécanique que toutes 
celles qui ont été proposées jusqu'ici. 


LES 


236 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE, elc. 


M AB ME 


DES MATIÈRES CONTENUES DANS CE CAHIER. 


Suite du Mémorre sur la Phosphorescence par collision; 


par J. P. Dessaignes. 175 
Tableau météorologique; par M. Bouvard. 194 
Lettre de M. Guillaume Nassé, à M. Delamétherte, 

sur le Sucre retiré de l’amidon, etc. 196 
Sixtème Mémoire sur la Poudre à canon; par L. J. 

Proust. 203 


Allzemeïines repertorium, etc. , Répertoire général de 
Mrnéralogie; par M. C.-0. Léonh@rd. Premier quin- 
quennium de 1806 à 1811. 221 

Extrait d'une Lettre de M. de Nelis, à J.-C, Delameé- 
cherie , sur la suite de ses expériences électriques. 224 

Notice sur la Transmutation de la fécule de froment 
en matière sucrée; par M. Vogel. 226 

Mémoire sur l'origine des Comètes, lu au Bureau des 


Longitudes, le 29 janvier 1812, par J. L. Lagrange, 228 


{) 


+61 4) 


va a: ati 
De l'imprimerie de Mme V° COURCIER,, fmprime 


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Libraire 


pour les Mathématiques, quai à dès Augustins, n° 57. 


LEUR D 
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S AR Mia 
n F; Lg ‘ 
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JOURNAL 


D EU NS TO TLE, 


DE CHIMIE 
ET D'HISTOIRE NATURELLE, 


AVRIL AN 18r2. 


SUR LA PRÉPARATION DE L'INDIGO, 
Par M. VICTOR MICHELOTTI, 


DOCTEUR EN MÉDECINE, MEMBRE DE L’ACADÉMIE IMPÉRIALE DES SCIENCES, 
LITTÉRATUREET BEAUX ARTS DE TURIN, DELA SOCIÉTÉ D'AGRICULTURE 
É‘1DE L'ACADÉMIE ITALIENNE, erc., arc. 


Lues à l'Académie Impériale des Sciences, Littérature et Beaux: 
Arts, dans la Séance du 13 novembre 18117. 


HISTOIRE. 


LES caractères et la composition de l’indigo, telle qu'elle 
existe préparée dans le commerce, ont déjà fait l'objet des re- 
cherches chimiques de BERGMAN, BERTHOLLET , etc. M. CHE- 
VREUL a ajouté à l'analyse exacte de l’indigo, les analyses de 


Tome ZLXXIV, AVRIL an 1812, Hh 


238 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


V'Isatis tinctoria, de l'Indigofera et du pastel. Mon but n'étant 
pas de chercher les moyens d’extraire avantageusement cette 
fécule, il ne sera pas question des excellens traités de M. Puy- 
MAURIN, de Lasterye et d’autres auteurs qui ont rendu cet im- 
portant service à ce nouvel art. 


Pour compléter l’histoire chimique de cette substance, il faut 
connoître les combinaisons qui se forment pendant sa préparation. 
Comme l’Indigofera n’est pas indigène chez nous, je n'ai étendu 
mes recherches que sur l’satis tinctoria. 


Les procédés pout l’extractionde l’indigo sont assez multipliés, 
on pourroit cependant les réduire aux suivans: le plus connu 
est celui de la macération et fermentation des feuilles indigofères 
dans l’eau; le second est celui de l’infusion dans l’eau haute 
le troisième, celui dans lequel on parvient par une succession 
de plusieurs opérations , ou seulement à séparer la matière colo- 
rante , ou à la séparer et à Pappliquer dans la même opération. 

Au troisième se réduiroit le procédé que j'ai déjà eu l'honneur 
de communiquer à la Classe. La pratique qu’on tient pour teindre 
avec le pastel, présente précisément le eas dans lequel on fait 
deux opérations, c’est-à-dire la séparation et la solution de l’indigo 
du pastel, et sa précipitation sur la matière à teindre. : 


État des connoissances. 


Ces différentes méthodes donnent une fécule colorante assez 
semblable, ce qui fait voir qu’on peut obtenir la fécule indigo 
par différens jeux des affinités chimiques. Cependant ils n'ont 
pas encore excilé l’attention des chimistes, et ce qu’on connoît 
de plus précis à cet égard, est dû à M. BERTHOLLET (x). 

Cet illustre auteur regarde ce qui se passe dans la méthode par 
fermentation, comme satisfaisant à trois différens objets. 


Il croit que « par la fermentation dans laquelle l’action de 
» l'air atmosphérique n'intervient pas, puisqu'il se dégage un 
» gaz inflammable, il en résulte probablement quelqüe change- 
» ment dans la compositiog miême des parties colorantes, mais 
» surtout la séparation, ou la destruction d’une substance jaunâtre 
» qui donnoit à l’indigo une teinte verdâtre, et qui le rendoit 


(1) Élémens de l'artde la Teinture , seconde édition , tom. IX , p. 41, ete. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 239 


» plus susceptible d’éprouver l’action chimique des autres subs- 
» tances. » 


.,1 . .. 

On sent que cela supposeroit une couleur primitive bleue 
dans l’indigo. Cependant M. BERTHOLLET n’éloit pas de cet 
avis, puisqu'ildit : « Jusque-là les parties colorantes ont conservé 
» leur liquidité : dans la seconde opération on fait intervenir 
» l’action de l’air qui en se combinant avec les parties colorantes, 
» les prive de leur solubilité et leur donne la couleur bleue; le 
» battage en même temps sert à dissiper l'acide carbonique qui 
» s'est formé dans la première opération, et dont Paction est 
» un obstacle à la combinaison de l’oxigène : on favorise la sé- 
» paration de cet acide par l'addition de la chaux, elc., elc. » 

Ce qui se passe dans la troisième partie du procédé lui paroît 
avoir pour objet « le dépôt de la partie colorante, qui est devenue 
» insoiuble par Ja combinaison de l’oxigène, sa séparation des 
» substances étrangères, et sa dessication qui lui donne plus ou 
» moins de dureté, et qui en fait varier les apparences. » 


Ce n’est cependant qu'avec beaucoup de circonspection que 
ce profond connoisseur des mystères chimiques nous présente 
son opinion: on concoit aisément que toutes les fois qu’on extrait 
cette fécule ou par l’infusion dans l’eau chaude, ou par d’autres 
procédés que celui de la fermentation, n’y ayant alors aucune 
production d’acide carbonique, quoiqu’on obtienne toujours une 
fécule semblable, il doit s’ensuivre que dans ce dernier cas le 
jeu des aflinités chimiques doit être assez différent, et que dans 
le cas de fermentation, les vrais agens et le mode sont proba- 
blement différens de ceux que l’auteur avoit d’abord pris en 
considération. 


État et couleur primitive de l’Indigo. 


Toutes les fois qu’on obtient lindigo, ou par une simple infusion 
à chaud, ou par une fermentation modérée , ou moyennant une 
eau acidulée, on n’observe point d'altération organique dass les 
feuilles. Cela me paroît indiquer que lindigo ne provient pas 
des matériaux de la feuille altérée, mais plutôt que cette fécule, 
toute existante qu’elle est dans la plante, passe en dissolution chi+ 
mique dans l’eau avec les circonstances que nousallons énoncer. 

On a communément supposé que l’indigo est vert dans les 
feuilles, mais que c’étoit la matière jaune avec laquelle il étoit 
combiné, qui produisoit celte couleur; ce qui reviendroit à la 


Hh 2 


240 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


même chose qu’à le supposer primitivement bleu. Cette première 
supposition n’est pas soutenable, Comme dans la dissolution de 
lindigo dans la cuve il passe au vert, et que c’est alors qu'il 
est un peu soluble dans les alcalis, et que d’ailleurs, lorsque la 
fermentation des feuilles a été assez prolongée, elle produit pré- 
‘cisément une liqueur verdâtre dans laquelle on reconnoît aussi 
un peu d’ammoniaque, on a cru avec beaucoup plus de vraisem- 
blance, que sa couleur primitive étoit le vert, et qu’il ne devenoit 
bleu que par le procédé de loxidation. 


M. CHEVREUL ayant découvert que l’indigo ordinaire et le 
pastel donnoiïent pendant leur analyse, une petite partie d’indigo 
décoloré, etc., il avoit conclu que l’indigo étoit tout formé dans 
les végétaux, et qu’il y étoit à son zénimum d’oxidation, au moins 
pour la plus grande partie, etc. (r). 

Pour éclaircir cette question, il falloit donc connoître décisi- 
vement quelle étoit la couleur primitive de cette substance, 
lorsqu'elle passe du végétal à sa dissolution, et il m'a paru qu’on 
y devoit aller directement, et non pas en conclure d’après le 
produit d’une analyse dont les résultats peuvent être certains 
quant aux produits obtenus, et nullement quant à leur état avant 
leur séparation. 


Je ferai observer que toutes les fois qu’on prépare avec de 
l’eau simple des infusions à chaud, la première eau d’infusion, 
qui est la plus riche en fécule colorante , n’est d’abord que très-lé- 
gérement colorée par l’extractif et nullement en vert, ou en 
bleu, ou en cuivré, que la seconde et la troisième eau qui con- 
tiennent très-peu ou point d'indigo, sont cependant de plus en 
plus colorées par l’extractif jaunâtre. Finalement, beaucoup de 
plantes que j’ai fait infuser dans de l’eau chaude , et qui m'ont 
présenté des infusions semblables à celles de l’Zsatis, ne m'ont 
cependant pas donné de l’indigo, mais bien des fécules jaunes, 
vertes, bleues, suivant la nature des plantes. Ce qui mériteroit 
d’être examiné. Ce n’est qu'à la surface des infusions indigo- 
fères , c’est-à-dire au contact de l'air, qu’on observe les pellicules 
cuivreuses. L’infusion faite à une certaine température précipite 
par elle-même de l’indigo bleu même très-beau, mais celte in- 
fusion ne se colore qu’au moment qu'il y a un commencement 


(x) Annales de Chimie, tome LAXVI. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 244 
de précipitation, et aussitôt qu’elle a abandonné l’indigo coloré, 
elle reprend sa teinte ordinaire, quoique encore {rès-riche en 
malière colorante. 


On en doit dire autant de l’eau dans laquelle on fait fermenter 
les feuilles du pastel. Gette eau, quoique déjà assez riche en 
matière colorante, n’a pas la teinte verte toutes les fois qu’on 
évite le contact de l'air et une fermentation trop prolongée, 
On voit donc que l’indigo dans toutes ces préparations ne coloroit 
pas ces dissolutions; mais avant d'examiner l’état dans lequel 
11 s’y trouvoit, ilm’a fallu connoître la nature de cesdissolutions. 

Quoique dans la préparation de Pindigo l’excipient ordisaire 
soit l’eau, cependant il est bien connu que lindigo vert et le 
bleu n’y sont point solubles ; cela indiqueroit donc, ou que 
Pindigo à son état primitif est soluble dans l’eau, ou qu’il l’est 
par l’intermède de quelque dissolvant. 


Action de l’Eau pure ou alcalisée. 


] J'ai mis digérer des feuilles de pastel dans de l’eau de chaux 
à la même température et pendant le même temps que j'en 
faisois fermenter d’autres dans de l’eau simple. Les feuilles du 
premier se sont conservées dans le meilleur état, et l’eau ne 
contenoit pas la plus petite parcelle d’indigo. Les mêmes feuilles, 
traitées ensuite avec de l’eau presque bouillante, donnèrent de 
l'indigo à l’ordinaire. 

L'inefficacité de l'eau de chaux me détermina à essayer l’eau 
alcalisée par la potasse caustique. Cette eau d’abord ne toucha 
pas à l’indigo ; mais l'ayant de nouveau examinée après un certain 
temps, J'y ai reconnu beaucoup de matière verte, un peu d’al- 
bumine et de la cire, avec un peu d’indigo. Il peut donc bien 
se faire que celte petite portion d’indigo qui passe en dissolution 
dans cette eau, soit plutôt due à l’action intermédiaire de la 
malière verte et de la matière albumineuse, qu'à l’action directe 
de Palcali sur lindigo même. 

J’ai examiné à diflérentes époques l'eau simple dans laquelle 
j'avois mis fermenter des feuilles de pastel , le résultat fut que 
l'indigo ne passa pas endissolution dans cette eau jusqu’au moment 
que la fermentation a commencé à donner des indices. 


Les résultatsde ces expériences seroient donc la non-solubilité 
de lPindigo dans son état primitif dans l'eau de chaux et dans 


342 JOURNAL DE PHYSIQUE, DÉ CHIMIE 


l'eau simple, comme peut-élre aussi, dans l’eau alcalisée par 
la potasse, et cela à la température qui est capable d'entretenir 
la fermentation. 

Avant cependant d’examiner ce qui déterminoit sa solubilité 
pendant la Éd , ou lors de l'infusion faite à une haute 
température, il falloit constater si quelque obstacle mécanique 
empêchoit la libre solution de l’indigo dans l’eau pure ou alcalisée 
par la chaux. Cet obstacle pouvoit étre la cire qui paroît former 
un vernis sur les feuilles et qui pouvoit bien être emportée par 
la fermentation comme par l’eau bouillante. 

Pour parvenir à ce but les eaux acidulées par les acides sul- 
farique , muriatique et acétique, mont excellemment servi. Ces 
eaux mises infuser à froid sur les feuilles du pastel n’ont pas 
touché à la cire, pendant qu’elles ont dissous l'indigo. 


Action des Eaux acidulees. 


Pour ce genre de préparation je me suis servi de gros matras 
de verre à col étroit et long, dans lesquels je placois d’abord 
les feuilles, et que je remplissois ensuite des eaux à examiner; 
un bouchon interceptoit tout contact avec Pair. 


Les feuilles ainsi mises à macérer perdent leur vert et passent 
au jaune, ressemblant assez à celles sur lesquelles on a fait in- 
fuser de l’eau bouillante. Ce changement est plus où moins 
prompt suivant la force de l'acide. On n’emporte pas avec la 
première infusion acide tout l’indigo des feuilles, mais il en 
reste encore une petite partie, tout comme il arrive aux infusions 
faites avec l'eau bouillante. 


Assez souvent les eaux acidulées m'ont donné dans quelques 
minutes de l’indigo. Ces infusions faites pendant un temps con- 
venable , ont une couleur ambrée et elles conservent l'odeur de 
la plante. L'eau de chaux, mise à suffisance, verdit ces infusions 
et en précipite de l'indigo. Mais dans le cas où l’eau est acidulée 
par l'acide sulfurique, l’indigo précipité est mêlé avec un peu 
de sulfate, ce qui lui donne une teinte claire, etc. Les meilleurs 

récipitans sont les alcalis ou leurs sous-carbonates. L'indigo 

obtenu est très beau, mais il a très peu de violet. L’acide acétique 
wa toujours donné un indigo un peu altéré. L’acide muriatique: 
m'a paru le plus propre pour extraire la fécule colorante et la 
laisser précipiter dans sa plus belle couleur, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 245 


Ces infusions acides très-riches en matière coloraute, n'étant 
pas le produit d’une fermentation ou d’une haute température, 
et leur couleur ambrée ne provenant pas de l’indigo, elles étoient 
très-propres pour connoître la fécule primitive. 

Pour cela j’ai rempli à demi un matras à long col d’une so- 
lution de carbonate de soude, et J'ai versé sur cette solution l’in- 
fusion des feuilles préparée avec l'acide muriatique, que j'avois 
toujours tenue bouchée. La vive effervescence étant passée, j’ai 
fini de remplir le col du matras avec de l’huile. 


Le mélange des deux liqueurs prenoit d’abord une teinte verte 
qui se conservoit. Les premiers flocons étoient aussi lécérement 
colorés, mais l’indigo qui se déposoit par la suite, étoit parfai- 
tement décoloré. On comprend que la teinte des liqueurs mé- 

-langées, ainsi que du premier précipité, pouvoit bien être due 
à l'impossibilité danslaquelle on est, dans desemblables procédés, 
d'éviter tout contactavec l’air. Avec les circonstances converables 
l’eau de chaux et les alcalis caustiques produisent un effet sem. 


blable. 


Cette expérience démontroit que tout l'indigo du végétal passe 
en dissolution à l’état de fécule décolorée : telle méthode offre 
un moyen facile de préparer cette substance, qu’on peut encore 
regarder comme nouvelle, et sur la nature de laquelle je reyien- 
drai, lorsqu'il sera question de la coloration de l’indigo. 


Examen de la Liqueur fermentée. 


Lorsqu'on fait fermenter une suftisante quantité de feuilles 
de pastel pendant un certain temps, c’est-à-dire avant que com- 
mence la fermentation qu’on pourroit appeler putride, on appercoit 

ue la liqueur estau goût un peu piquante; et même acide: les réac- 
üfs , tels que la teinture de tournesol , décèlent l'acide carbonique. 


Cependant j'ai cru devoir m'en assurer : j’ai fait bouillir de 
cette liqueur dans un matras aboutissant à une bouteille de Woulf 
pleine d’eau de chaux, j’en ai obtenu un abondant précipité de 
carbonate de chaux ; après cela la liqueur restante n'étoit nul- 
lement acide. Je l’ai de nouveau distillée, et ce qui est passé 
à la distillation m’étoit que de l’eau pure. J’aurois facilement 
obtenu de lacide acétique, si j'avois poursuivi Ja distillation 
lorsque la liqueur avoit été concentrée, surtout avec l'addition 
d’un peu d’acide sulfurique ; mais j'aurois regardé cela comme 


244 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


un produit et non pas comme un des matériaux immédiats de 
la liqueur. 


Lorsque ce liquide avoit perdu par sa première ébullition son 
acide carbonique, il déposoit un peu de fécule colorante, pen- 
dant qu’il en retenoit encore la plus grande partie, comme je 
n'en suis convaincu en précipitant une partie par l’eau de chaux. 
La matière colorante qui abandonnoit la liqueur pendant l’ébul- 
lition, pouvoit donc provenir également de l’extrication de l’acide 
carbonique, ou de la diminution du véhicule liquide, ou de ces 
deux causes réunies, 


La malière colorante qu’on obtient ainsi après avoir fait bouillir 
la liqueur, ne donnoit qu’un indigo de mauvaise couleur. Ces 
expériences paroissent indiquer que dans le liquide résul!ant de 
la fermentation, les dissolvans de l’indigo ne sont ni l'acide car- 
bonique, ni l'acide acétique. Ce liquide, s’il n’a pas éprouvé un 
trop fort degré de fermentation, ni aucun battage, après l'avoir 
dépouillé de son acide carbonique par un peu d'ébullition, res- 
semble entièrement par sa couleur, et par la nature des ditiérens 
précipités qu’on obtient, à l’infusion des feuilles faite avec de 
l’eau bouillante, dans laquelle on n'appercoit non plus aucug 
acide libre. 


Propriétés communes aux deux liquides. 


En versant dans les deux liquides obtenus soit par fermentation, 
soit par infusion, du nitrate ou de l’acétate de plomb, on a sur- 
le-champ un abondant précipité floconneux qui se dépose assez 
lentement et qui est redissoluble, pour la plus grande partie, 
dans l'acide acélique et dans le nitrique bien délayé; d’autres 
faits confirmoient aussi la présence de l’acide malique dans ces 
liquides, mais il restoit à connoître quelle en étoit l’action. 


Nature du dissolvant de l’Indigo, etc. 


Pour cela j'avois préparé avec des feuilles bien lavées et 
égouttées, une infusion dans l’eau distillée que j’avois ensuite par- 
tagée en deux parties. La première étoit destinée à voir sion pouvoit 
opérer un changement de base lorsque l’indigo est combiné, et 
la seconde partie étoit réservée à constater la nature de ce dissol- 
vant, s'il y en avoit. 

J'ai déjà dit que l'acide acétique m'avoit altéré la couleur de 

l'indigo, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 245 
lindigo ,que j’avois essayé d'extraire par son moyen; c'est pourquoi 
J'ai préféré, dans ce cas, une dissolution de muriate de plomb. 
La dissolution de ce sel a produit dans l’iufusion un précipité 
abondant qui s’est déposé lentement. J'ai décanté le liquide un 
peu coloré en rouge, du précipité auquel j'ai reconnu tous les 
caractères du malate de plomb. 

Le liquide décanté et filtré pouvoit être du muriate d’indigo, 
je l'ai essayé successivement avec du carbonate de soude, de 
la potasse caustique et de l'eau de chaux. L'eau de chaux, comme 
les alcalis, verdit immédiatement ce liquide, mais la potasse 
caustique produit presque à l'instant une belle couleur verte qui 
devient de plus en plus foncée et finit par déposer un bel indigo 
bleu. Le carbonate de soude qui précipite les infusions acides 
u’a pas eu d'action sur ce liquide qu’on peut considérer comme 
une solution muriatique neutre d’indigo. L’addition de l’eau de 
chaux au carbonate de soude déterminoit dans ce liquide un 
double précipité consistant en carbonate de chaux coloré par 
l'indigo séparé de l'acide muriatique, au moyen de la soude que 
l'eau de chaux a rendue caustique. 

Les faits que je viens d'exposer semblent naturellement prouver 
que l'acide malique abandonne l'indigo à l’acide muriatique pen- 
dant qu’il se précipite avec le plomb de celui-ci. Comme j'avois 
déjà constaté la solubilité de cette espèce d’indigo dans l'acide 
muriatique, ete. , il pouvoit arriver que l'acide muriatique dégagé 
du plomb , emportât l’indigo à quelqu’autre excipient de l'acide 
malique; c’est pourquoi j'ai opéré sur l’autre portion de la même 
infusion dans laquelle on ne pouvoit supposer aucun sel étranger 
aux feuilles. 

J’en ai donc précipité entièrement l’indigo par l’eau de chaux, 
et le liquide décanté s’est réduit complètement par l'acétate de 
plomb, en acétate de chaux et malate de plomb, Je dis malate, 
puisqu’un courant de gaz hydrogène sulfuré en a séparé l'acide 
malique. 

On comprend bien que le précipité obtenu par l’acétate de 
plomb n’étoit pas du pur malate ,; comme le liquide n'éloit pas 
de pur acétate de chaux, puisque l’eau enlève aux feuilles d’autres 
substances et quelques petites parties d’autres sels qui se mélent 
avec les précipités et les dissolutions, mais qui n’ont rien à faire 
avec l’indigo ou sa précipitation. 


Tome LXXIV. AVRIL an r8r2. fi 


246 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


CONCLUSION. 


Avant de passer à d’autres faits qui auront pour but la fécule de 
l'indigo décolorée et les phénomènes de sa coloration, etc., il 
me paroît que des observations et des expériences que je viens 
de rapporter, on peut déduire les conséquences suivantes : 


0. ee lindigo est tout formé dans le végétal, et n’est pas 
un produit des opérations de son extraction. 2° Tel qu’il est 
contenu dans le végétal , il n’est ni vert, ni bleu, mais décoloré, 
et qu'il paroît blanc lorsqu'il est ramassé et lorsqu'il est desséché. 
30. Il n’est pas soluble par lui-même dans l’eau pure ou alcalisée 
par la chaux; mais dans les acides affoiblis. 4°, Cette fécule, telle 
qu'elle est d’abord extraite du végétal, diffère essentiellement de 
l’indigo ordinaire, qui de tous les acides n’est soluble que dans 
l'acide sulfurique concentré, et cela, moyennant quelque décom- 
position qu'il éprouve et par laquelle il devient ensuite soluble 
dans les autres acides; au contraire la fécule primitive est très- 
soluble dans tous ces acides même très-délayés, et n’y devient 
insoluble qu'après avoir été précipitée, et alors elle est de l’indigo 
ordinaire, 5°, On voit que les procédés de la fermentation et de 
l'infusion à chaud consistent à dissoudre un malâte d’indigo pro- 
bablement trisule avec la chaux, qui est ensuite décomposé par 
les alcalis ou par les procédés qui, colorant l’indigo, le rendent 
également insoluble, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 247 


QUATRIÈME MÉMOIRE 
SUR LES COQUILLES FOSSILES 


QUI APPARTIENNENT 


A DES GENRES FLUVIATILES OU TERRESTRES; 


PAR C. P. BRARD. 


L’'ABONDANCE des fossiles dans les collines qui entourent Paris, 
la facilité dy faire toute espèce d'observations, l'extrême obli- 
geance des naturalistes qui rassemblent les corps organisés fossiles, 
tout à Paris m'a favorisé dans mes recherches et m'a mis à 
même de connoître un assez grand nombre de lymnées , de 
planorbes, de bulimes fossiles, etc., soit que l’on ait bien voulu 
me les communiquer pour que je les étudiasse, soit que je les 
aie trouvés dans ma propre collection. J’ai donc pu décrire, 
pour les environs de Paris seulement , beaucoup plus de ces fossiles 
qu'il ne m'a été possible d’en rassembler de touies les autres 
parties de la France, de l'Italie, d'Angleterre ou d'Allemagne; 
mais comme il entre autant dans mes vues de faire connuîlre 
les terrains qui renferment ces coquilles, que de décrire leurs 
espèces diverses, que cela est même beaucoup plus important 
pour la Géologie que la connoïssance de quelques espèces fossiles 
nouvelles, je n’ai pas balancé à faire connoitre dans ce dernier 
Mémoire , les diverses espèces fossiles de ce genre qui sont élran- 
gères aux environs de Paris, et sur les gisemens desquels j'ai pu 
me procurer des renseignemens sûrs. 


GENRE LYMNÉE. 


Lymnée de Crest (Hg. 7 et 8). Cette lymnée que M. Faure 
Biguet m'a communiquée, conserve encore la plus grande partie 
de son test, qui est d’un blanc jaunâtre, lisse à sa surface et 
d'un tissu lâche et crayeux dans son épaisseur ; elle a cinq tours 


Ii z 


248 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


de spire, dont le dernier fait à lui seul les deux tiers de la hauteur 
totale; sa columelle, comme celles de toutes les lymnées, est 
chargée d’un pli très-apparent ; l’intérieur de ce fossile, où plutôt 
son moule, est un silex brun translucide sur les bords. Cette co- 
quille a été trouvée par M. Faure Biguet, dans des blocs isolés 
qui sont dispersés cà et là sur des collines qui dominent la petite 
ville de Crest, département de la Drôme. J’ai bien comparé ce 
fossile avec les autres lymnées du calcaire des environs de Paris, 
ainsi qu'avec les espèces vivantes, aucune ne lui est parfaitement 
analogue. Le même naturaliste a eu la bonté de m’envoyer d’autres 
lymnées et des moules d’hélices qu’il a trouvés dans les mêmes 
lieux; mais ces derniers, surtout, ne sont point assez bien con- 
servés pour qu'ils puissent être décrits avec quelque précision. 
Is sont engagés dans grès quartzeux à gros grains. 

Lymnée d'Angers. M. Ménard de la Groye m'a donné un 
échantillon du calcaire des environs d'Angers, qui renferme 
des lymnées voisines de la Iymnée effilée fossile des environs de 
Paris ; elles sont accompagnées de petits bulimes que je rapporte 
au bulime pigmée du calcaire de Paris. Le même naturaliste m'a 
également remis un autre échantillon d’un calcaire tout-à-fait 
pareil au précédent, qui ne renferme, il est vrai, ni planorbes, 
ni lymnées, mais en revanche on y voit de grandes cérites ac 
compagnées de gyrogonites : ces deux calcaires sont superposés 
lun à l’autre. 

Lymnée de Shepey (1). Je regrette que ces lymnées ne soient 


(x) L’ile de Shepey est à l'embouchure de la Tamise , elle n’est séparée de 
la côte de Kent que par un petit bras nommé East Sivale, qui cependant est na- 
vigable pour les gros bâtimens lors des grandes marées ; à la pointe est de cette 
Île se trouve Sheerness qui offre une belle rade et un abri sûr aux vaisseaux qui 
entrent en rivière ; à l'extrémité owest de l’île on trouve Shel{ness , ainsi nommé 
du grand nombre de cequilles de moules qui sont jetées sur cette partie de la 
côte. 

Le rivage formé par l’East Swale n'offre rien de remarquable; le terrain en 
est bas el très-sujet aux inondations, ainsi que toute la partie sud de l'ile; il 
s'élève en pente douce jusqu’à la côte nord qui forme une falaise d'environ go 
à 100 pieds dans sa partie la plus élevée ; elle est composée d’une argile ferrugi- 
neuse susceptible de se durcir à un haut degré par la seule dessication; cuite et 
pulvérisée, on l’emploie avec avantage dans les constructions hydrauliques. 

La masse de cette argile contient une tres-grande quantité de débris de corps 
organisés à l’état pyriteux , surtout des bois et des coquilles , tant marines que 
fluviatiles ; on y rencontre assez souvent des crabes d’une belle conservation, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 249 


oint assez bien conservées pour qu’il soit possible d'en déterminer 
EE espèces ; elles ont en général quatre et demi à cinq tours de 
spire, les trois premiers croissent suivant une progression assez 
lente , tandis que le dernier est extrêmement développé, ce qui 
donne à ces lymnées une ouverture assez évasée. Néanmoins leur 
sommet est plus alongé que dans les /ymnées ovalus et auri- 
cularius de Draparnaud; leur longueur est d’un pouce à quinze 
lignes, la portion du test qu’elles conservent est blanche et terne, 
leur moule est pyriteux , d’un brun noirâtre avec des refletsbronzés. 


GENRE PLANORBE. 


Planorbe de Buxweiller. Il existe à Buxweiller, dans la ci 
devant Lorraine allemande, un calcaire très-dur et très-serré, 
qui renferme une grande espèce de planorbe; il a cinq tours de 
spire, le dernier est légérement comprimé par le précédent, ce 

ui le distingue, outre son volume, du planorbe arrondi fossile 
É Paris. 11 tient le milieu, par sa grosseur, entre le p/anorbe 
corné de Linnée et le planorbe arietis de Chemnitz, J’observe 
que le calcaire qui renferme ce planorbe, diflére par son aspect 
et sa cassure, de celui qui renferme les lÿmnées des environs 
de’Paris; assez souvent les moules des planorbes, dont il est 
ici question, sont creux et tapissés de cristaux calcaires, 


GENRE PALUDINE, 


J'ai déjà cité une paludine fossile dans le troisième Mémoire 
sur les environs de Paris, j'ai dit qu’elle ressembloit à une jolie 
aludine rapportée par M. Olivier; j'en ai vu une semblable dans 
e cabinet de M. Elecht à Strasbourg, et une autre dans la col- 


mais je n'ai vu à cet état aucuns ossemens d'animaux terrestres. Il a été trouvé 
pres de Shellness , une défense d’éléphant fossile, j’en ai moi-même rencontré 
plusieurs fragmens , mais ils étoient d’une telle friabilité que je n’ai pu les 
conserver. 

On voit en grande quantité de grosses masses arrondies de Zudus qui, frappées 
avec le marteau, se divisent en prismes recouverts d’une couche calcaire spa- 
thique ordinairement d’un beau jaune ; la masse des prismes est d'argile tres- 
dure, contenant souvent du bois passé en partie à l’état de pyrites et en partie 
conservant sa texture ; sa couleur est seulement pénétrée de calcaire ; sur quel- 
ques-uns de ces prismes on trouve aussi de jolis cristaux de baryte sulfatée 
aciculaires et disposés en rayons divergens. 


(Note communiquée par M. Lainé.) 


250 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


lection de M. Faujas, qui viennent, comme le planorbe précédent, 
de Buxweiller. 


M. Dufresne, aide-naturaliste au Muséum d'Histoire naturelle, 
m'a fait voir aussi une paludine qu'il avoit recueillie dans une 
espèce de couche de mauvaise houille à Bonchamp ; elle ne n’a 
point paru diflérer sensiblement de celle de Buxweiller, mais au 
lieu d’être pétrifiée elle est simplement fossile, 


GENRE NÉRITINE. 


Néritine de Shepey (lg. 13 et 14). Les néritines de Shepey 
sont absolument semblables, pour la couleur, aux lymnées que 
l’on trouve sur les plages de cette île: elles sont de la grosseur 
des néritines des fleuves de France, c’est-à-dire qu'elles ont 
environ trois lignes; je n’ai pu néanmoins déterminer si elles 
sont leurs analogues parfaits, parce que ces fossiles pyriteux sont 
bien assez reconnoissables pour les genres, mais ne le sont point 
assez pour la détermination des espèces, 


Néritine de Vaucluse. I] existe au village de Vaucluse un 
calcaire gris-cendré d’une odeur argileuse et d’une dureté peu 
considérable : je ne l'ai point vu en place, et seulement en blocs 
isolés, dans lesquels j'ai trouvé une jolie espèce de néritine d’une 
ligne de hauteur environ , assez globuleuse, et marquéede points 
de chinure d’un brun-jaunâtre qui sont répandus sur toute sa 
surface; le calcaire dans lequel j'ai reconnu cette coquille, ren- 
ferme aussi des osSemens d’animaux d’une assez grande taille, 
(Cabinet de Faujas.) 


Néritines de Mayence (fig. 15 et 16). IL se trouve dans les 
bancs calcaires qui sont hors de la ville de Mayence et près 
d’une ancienne abbaye, une grande quantité de débris de coquilles 
indéterminables, au milieu desquelles on voit de ces petites 
coquilles spirales qui composent la masse presqu’entière des 
carrières de Mayence et de Francfort, et qui ont déjà donné 
naissance à plusieurs contestations; c’est au milieu de ces bancs 
composés de coquilles broyées et de coquilles entières, que j'ai 
reconnu une néritine d’une forme arrondie et plus ramassée que 
celles de nos rivières , c’est-à-dire dont le dernier tour est moins 
développé; elle est tiquetée de gris foncé sur un fond blanc 
sale , sa columelle examinée à la loupe, ne m'a présenté aucune 
espèce de callosité, ensorte qu'elle rentre bien dans la division des 
nérites fluviatiles; mais que ceux qui prétendent que les petits 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 231 


bulimes de Mayence sont d’eau douce ne s'appuient pas sur la 
présence de cette néritine, car la même pierre qui la renferme 
présente aussi plusieurs coquilles évidemment marines, des cé- 
rites, des modioles et des vénus (tr). J’ai plusieurs échantillons 
de ce calcaire coquillier , dans lesquels il existe des nérites et 
où l’on voit sur la même face de grandes cérites de la plus 
belle conservation, accompagnées de petites modioles ; ensorte 
qu’il faut bien admettre que toutes ces coquilles ont vécu dans 
le même temps et dans le même liquide. Voici donc, à Mayence 
comme à Paris, des coquilles qui vivent aujourd’hui dans l’eau 
douce, mélées avec des coquilles qui vivent dans la mer; car, 
outre les cérites, les moules et les vénus, les petites coquilles 
spirales que lon a appelées alternativement buccins, bulimes , 
cyclostomes et turbots, sont pour nous toutes aussi bien marines 


que ces dernières. 
GENRE HÉLICE. 


Hélice de Caen (fig. 3.et 4). Il existe à Caen, dans le cabinet 
de la ville, dont la conservation est confiée à MM. Roussel et 
Lamouroux, un hélice fossile qui, par l’aplatissement de sa 
face supérieure et la forme angulaire de sa bouche, se rapproche 
de l’hélice gualtière d'Espagne et de l’hélice albella de France, 
mais il est moins gros que le premier et presque le double du 
second: ce fossile qui est bien conservé est calcaire. 


On voit dans le même cabinet un très-grand moule d’une 
coquille plate spirale qui ressemble beaucoup à un planorbe, et 
dont la bouche est mal conservée. L’hélice vient de Lande et 
l’autre fossile, du Calvaire près Caen; ils sont accompagnés de 
coquilles marines qui se voient également dans le même cabinet. 

Hélices de Mayence et de Francfort. C’est encore au milieu 
des pierres calcaires coquillières de Maÿence et de Francfort qui 
ont été décrites par MM. Faujas et Deluc, que l’on trouve des 
hélices d'environ six lignes de diamètre, qui sont globuleux et 
dont on ne peut déterminer l'espèce, M. Ferussac le fils, est, 
je crois, le premier qui les ait observés : nous les avons reconnus 
depuis, M. Lainé et moi, et c’est principalement dans les ruines 
de laqueduc romain qui est à la porte de Mayence, que nous 
en ävons vu davantage ; mais nous en avons aussi trouvés en place 


(1) Voyez les deux Mémoires de M. Faujas. Annales du Muséum, 


252 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


dans une carrière qui est près de Francfort. Cet hélice ne prouvé 
pas, plus que les néritines, que ce calcaire soit d’eau douce, car 
1l se trouve dans la même pierre qui renferme les vénus et les 
moules. 


Hélice de Gergovia. Dans le calcaire de Gergovia, on remarque 
plusieurs espèces d’hélices fort bien conservés. Il y en a une, 
entr'autres, qui est globuleuse, dont le péristome est réfléchi, qui 
semble se rapprocher de l’hélice arbustorum de Draparnaud ; 
un autre est plat, fortement caréné et se rapproche un peu de la 
famille des hélices dits caracolla ou lampes. M. Regley m'a 
donné plusieurs échantillons de ce calcaire qui est d'un jaune 
on pénétré dans toute sa masse de points et de veinules de 

itume. M. Brongniard a décrit et assez bien figuré ces hélices ,' 
pour qu'il devienne inutile de les représenter de nouveau. 


Hélices d'Orléans. MM. Bigot de Morogues et Tristan ont 
donné un Mémoire sur la constitution physique des environs 
d'Orléans. Ces naturalistes distingués ont cité les hélices qui 
s’y trouvent accompagnés de lymnées et de planorbes. J'ai vu 
et je possède même plusieurs de ces hélices qui se rapprochent 
tout autant de l’hélice glabella pour la forme, que de trois ou 
quatre autres espèces, ensorte qu’on ne peut dire rien de positif 
touchant la détermination de ces fossiles, si ce n’est cependant 
qu’ils appartiennent bien au genre hélice, M, Brongniard en a 
fait mention. 

Hélice de Ronca (fig. xr et 12). La vallée volcanico-marine 
de Ronca, pour nous servir de l’expression de Fortis, présente 
un fait peu commun dans les Annales de la Géologie ; ce sont 
les coquilles changées en calcaire lamelleux et cristallin, qui 
sontengagés dans un tuffavolcanique gris,graveleux et grossier (r). 
Parmi ces coquilles très-variées, qui font partie de la collection 
de M. Faujas qui les a recueillies lui-même, j'ai remarqué une 
espèce d'hélice de la famille de ceux qui ont une spire élevée 
et conique ; les différens individus que j'ai été à même d’observer, 
sont calcaires, gris, luisans, très-épais, leur péristome est for- 
tementréfléchià peu près comme dans l’hélice picta gs Chemnits 
décrit comme étant une coquille rare et recherchée. L'hélice 
de Ronca est accompagné de strombes, de grosses cérites, de 
porcelaines, d’arches, et toutes ces grosses coquilles sont remplies 


(1) Faujas, Essais de Géologie , tome IT, 2° partie , page 584. 
intérieurement 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 253 


intérieurement de tufla volcanique, qui contient lui-même un 
grand nombre de numismales. Celte déjection ignée renferme 
encore des mélanies et des ampullaires sur lesquels je reviendrai 
plus loin. 

Hélice de Nice. Les brèches de Nice et de Ville-Franche, qui 
sont bien connues des naturalistes, par les ossemeus qu’elles ren- 
ferment, par leur ressemblance frappaute avec celles de Gibraltar, 
de Cette, de Corse et de Romagnano en ltalie, renferment aussi 
des coquilles fossiles. M. Faujas a décrit ces brèches du Rocher 
de Nice et de Ville-Franche, et rapporte très-positivement, que 
l’on y trouve des coquilles fossiles, terrestres, fluviatiles et ma- 
rines, réunies dans cette même brèche avec des ossemens qui 
sont plus ou moins bien conservés. M. Faujas cite dans son 
Mémoire (Annales du Muséum) cinq espèces de coquilles 
fossiles observées dans cette brèche: 

Hélice cornea. 

Hélice pisana. 

Pupa cinerea. 

Planorbe spirorbis. 

Turba rugosus. 

Et une serpule. 


M. Ménard de la Groye, qui connoît parfaitement les coquilles, 
a visité la brèche de Niceet des environs, peu de temps après 
M. Faujas, il ÿy a recounu de plus: 
l'Hélice algira. 

Hélice lapicida. 

Hélice vermiculata. 

Cyclostoma élégans. 


Et en coquilles marines, les genres suivans : 


Le pinna rudis. 
Le pecten jacobeus. 
Le patela vulgaris. 


Toutes ces coquilles, suivant M. Ménard, sont dans leur état 
de nature et revêtues le plus souvent de leurs couleurs. 


Il n’y a rien d'étonnant à ce que dans cette circonstance 
les coquilles marines soient mêlées avec les coquilles terrestres, 
puisque tous les matériaux qui constituent ces brèches, portent 
lempreinte évidente d’un transport tumultueux , et certes, je 
me garderai bien de conclure de cette réunion, que les hélices 


Tome LXXIF. AVRIL an 16r2. Kk 


254 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIH 


algira, lapicida , vermiculata, cornea ont vécu avec les patèles, 
les serpules, les turbots, etc., comme cela me paroît évident 
pour les hélices de Mayence, de Francfort, les cérites de Paris 
et d'Angers, qui sont renfermés dans des bancs plus ou moins 
horizontaux ; mais on ne sait pourquoi M. Cuvier, qui a décrit 
avec beaucoup de soin les ossemens et les mâchoires qui se 
trouvent dans ces brèches, et qui a cité les coquilles terrestres 
qu’elles renferment aussi, n’a point fait mention des coquilles 
marines qui les accompagnent; cette omission est d’autant moins 
pardonnable, que ce savant anatomiste a écrit postérieurement 
à M. Faujas, qui cite déjà un turbot et une serpule , et qu'il ne 
peut ignorer que ces mêmes brèches renferment aussi d’autres 
coquilles marines et des patelles en particulier. 

Si, d’après des témoignages aussi dignes de foi, les coquilles 
terrestres de Nice et de Ville-Franche sont les analogues parfaits 
de celles qui viveñt encore dans ces contrées méridionales de 
la France, tandis que les autres fossiles de ce genre, que nous 
avons examinés dans le courant des Mémoires précédens, diffèrent 
constamment des espèces vivantes de nos contrées, ne pourroit-on 
pas en conclure que ces brèches datent d’une époque postérieure à 
celle qui donne naissance aux bancs calcaires coquilliers hori- 
Zonlaux qui constituent la plupart des montagnes dites de seconde 


Jormation. ; 
GENRE MÉLANIE. 


Mélanie de Shepey. Les mélanies que l’on trouve sur la plage 
de Shepey sont pyritisées comme les néritines et les lymnées qui 
les accompagnent : elles m'ont paru se rapprocher beaucoup du 
mélania lactea de Grignon, décrit par M. de Lamark; et ce 
qui est assez particulier, c’est qu’elles sont percées à leur avant- 
dernier tour, comme la plupart de celles de Grignon, ce qui 
d’ailleurs n’est qu’accidentel. 

Mélanie de Ronca (fig. 5 et 6). Cette jolie coquille est assez 
commune dans le tuffla volcanique de Ronca. M. Faujas en a 
recueilli plusieurs de la plus belle conservation ; elle a près de 
huit tours de spire; elle est noire ou d’un gris foncé; son test 
ne paroît point avoir été épaissi comme celui de la plupart des 
autres coquilles qui l’accompagnent. 


Mélanie de Soissons (Hg. 9). (Bulimus anti-diluvianus de 
M. Poiret.) Malgré que cette coquille ne se trouve Jamais entière, 
et que son bc-d droit soit toujours brisé, je crois que l’on doit 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 255 


la rapporter aux mélanies plutôt qu'aux bulimes dont elle diffère 
par son port, sa spire composée de tours non saillans , et surtout 

ar la conformation de sa columelle. M. Poiret, à qui nous devons 
a connoissance de ce fossile, l’a trouvé dans une couche de 
limon marneux entre deux couches de- tourbe pyriteuse, sur le 
chemin de Soissons à Château-Thierry (Voyez Poiret, Coquilles 
fluviatiles et terrestres, page 36). La présence de cette mélanie 
fossile peut faire présumer que la tourbière dans laquelle on 
la trouve, est d’une époque antérieure à celles qui renferment 
des lymnées, des planorbes, et qui se forment journellement dans 
les terrains humides et marécageux, car les mélanies vivantes 
sont maintenant des coquilles fluviatiles exotiques, et il est très- 
probable qu’il y a bien des siècles qu’elles ont cessé de se propager 
dans nos fleuves. 

GENRE AMPULLAIRE. 


ÆAmpuilaire de Ronca (fig. x7 et 18). J’ai observé trois espèces 
biendistinctes d’ampullaires fossilesdans la collection de M. Faujas; 
toutes sont changées en spath calcaire, leur test est d’une épaisseur 
considérable ; la plus grande est mal conservée, mais elle atteint 
par son volume la grosseur de lampullaire idole; les portions 
de son test épais et cristallin présentent des bandes alternatives 
et transversales de blanc et de gris noirâtre, qui sont les restes 
de ses couleurs primordiales; celle qui vient après dans l’ordre 
de leur grosseur, est un peu plus grande que celle qui est re- 
présentée fig. 17 et 18, et sa spire est un peu plus pointue, 
mais toutes trois sont également épaisses et spathiques, elles sont 
remplies de cendres volcaniques entremélées de numismales ; ces 
belles ampullaires offrent tous les caractères de celles qui vivent 
dans les fleuves de |’ Amérique, sans pour cela être leurs analogues. 


GENRE BULIME. 


Bulime de Fiorenzola (fig. 1 et 2). Le beau fossile dont 
je vais faire mention, a été trouvé par M.Faujas, dans un dé- 
partement qui rivalise avec celui de Grignon, et qui l'emporte 
peutetss sinon par le nombre des espèces, au moins par le 

el état de conservation des coquilles qu’il renferme, dont plusieurs 
conservent encore la vivacité de leurs couleurs. M. Ménard, 
dans son Mémoire sur le nouveau genre panope, qui provient 
aussi de ce gisement, a donné une notice abrégée de celles qui 
existent dans la collection de M. Faujas; et c’est aussi de Fio- 


Kk 2 


256 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


reuzola, près de Plaisance, que provient le bulime dont il est 
ici question; son test est léger, mince, brillant, d'un blanc jau- 
nâtre, et présente tous les caractères assignés aux bulimes par 
M. de Larmark; il ‘est d’une si belle conservation qu’on ne peut 
hésiter à le rapporter à ce genre; il est rempli d’une argile grise 
qui sert de lit à tous ces beaux fossiles; 1l est environ moitié 
plus petit que le bulime qui est connu sous le nom de fausse 
oreille de Midas. 
GENRE CYCLOSTOME. 


Cyclostome de Saint-Paulet (fig. 10, grossie à la loupe à sa 
grandeur naturelle). Les très-petites espèces de bulimes sont 
difficiles à distinguer des très-petites espèces de cyclostomes, 
quand on ne peut être aidé par la présence de l’opercule : aussi 
je ne sais trop si cette coquille est un bulime ou un cyclostome; 
mais ce qui est certain, c’est qu’elle appartient à l’un ou à l’autre, 
et comme son péristome est continu, Je la regarde plutôt comme 
un cyclostome que comme un bulime : la même difficulté s’est 
présentée lorsqu'il s’est agi de déterminer rigoureusement à quel 
genre appartiennent les petites coquilles de Mayence ; et en sup- 
posant que ces dernières soient réellement de petits cyclostomes 
au lieu d’être de petits bulimesmarins, comme l’a pensé M. Faujas, 
cela n’influeroit en rien sur la contestation qui s’est élevée entre 
les naturalistes au sujet de ces petits corps organisés fossiles. 


Les petits cyclostomes de Saint-Paulet, département du Gard, 
se trouvent avec les ampullaires, les valvatas et lesmélanies, dans 
les marnes bitumineuses qui sont voisines des couches de houille 
que l’on exploite, et qui renferment des rognons de succin de 
plusieurs pouces de diamètre (x). 

M. Vigual, chirurgien en chef de l’hôpital militaire de Pont St.- 
Esprit , avec lequel je visitai ceshouillières, m’a faitun belenvoide 
ces coquilles, et c’est en nettoyant plusieurs ampullaires , que j’ai 
trouvé ce petit eyclostome qui m'avoit échappé jusqu'alors. Il 
serapprochede plusieurs petits cyclostomesdécrits par Draparnaud, 
et particulièrement de son cyclostoma acuta. 

Tei se termine l’histoire des coquilles fossiles dont les espèces 
se rapportent à des genres qui ne sont plus connus que vivant 


(1) Faujas, Annales du Muséum , Notice sur une mine de charbon fossile 
du département du Gard. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 257 


dans l’eau douce ou à la surface de la terre. Il en existe surement 
beaucoup d’autres et dans beaucoup d’autres lieux. Si quelques 
naturalistes s’occupoient de ce genre de recherches, je ne doute 
nullement qu'ils parvinssent bientôt à nous faire connoître un 
grand nombre de nouvelles espèces ; car on peut espérer rencontrer 
ces sortes de fossiles dans tous les terrains qui renferment des 
débris de corps organisés marins, comme nous l'avons vu dans 
le courant de ces Mémoires. 


Il est bien positif et bien reconnu que les lÿmnées, les planorbes 
et autres coquilles analogues forment, aux environs de Paris, 
des amas séparés dans des calcaires qui varient pour leur con- 
sistance, depuis la friabilité d’une simple marne jusqu’à la dureté 
du marbre; il est également certain que ces mêmes coquilles, 
ou du moins des espèces qui appartiennent aussi aux genres 

lanorbe, lymnée ou bulime, se trouvent rassemblées et à l’état 
ile dans des silex qui varient également pour la cassure, 
l’aspect et la dureté, depuis une sorte de meulière jusqu’au py- 
romaque qui en se dégradant passe au quar{z nectique par des 
modifications successives qui sont du plus grand intérêt pour les 
minéralogistes. 

Le grès quartzeux renferme dans ces mêmes contrées, des 
lymnées, des mélanies et des eyclostomes ; on trouve quelquefois, 
mais {rès-rarement , il est vrai, dans les gypses des environs de 
Paris, une espèce de cyclostome dont on ne connoît point l’ana- 
logue (cyclostoma mumia). C’est d’après cette seule coquille, 
qui se rattache à un genre terrestre et non fluviatile, que 
MM. Cuvier et Brongniart ont décidé que tous les gypses des 
environs de Paris se sont cristallisés dans des lacs d’eau douce (1), 
malgré que ces deux savans soient forcés d’avouer plus loin , que 
es mêmes gypses renferment aussi des coquilles marines (2) et 
des cérites en particulier; ces grands lacs d’eau douce, les vallées 
de craie recouvertes de marais dont il ne reste aucune trace, 
les alternatives de la mer et de l'eau douce (3), voilà ce que 
ces messieurs appellent des faits exempts d'hypothèses, 


Enfin lies bulimes de Æéorenzola se trouvent avec les autres 
fossiles dans une espèce d'argile comme les coquilles pyriteuses 


(1) Essai sur la Géographie minéralogique des environs de Paris, page 35. 
(2) Idem , page 183. 
(3) Idem , page 46. 


20 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


de Shepey ; je ne parle point de celles de Ronca et de Nice, 
parce que ces gisemens peuvent être regardés, jusqu’à un certain 
point, comme accidentels; mais il n'en est pas moins vrai que 
ces coquilles fossiles prétendues d’eau douce, peuvent serencontrer 
dans toutes les espèces deterrains qui sont susceptibles derenfermer 
des fossiles marins, de même ici trouve aussi dans les terrains 
dits d’eau douce, des fossiles qui sont évidemment marins; tels 
sont les cérites dont MM. Brongniart et Cuvier ont fait leur genre 
potamide, genre de circonstance qui peut être regardé comme 
non avenu, puisqu'il n’est appuyé sur aucun caractère qui lui 
soit propre. 

Je ne puis, avant de terminer, m'empêcher de fixer l’attention 
des naturalistes sur quelques points d’analogie qui existent réel- 
lement entre les coquilles fluviatiles et terrestres, et celles qui 
se propagent au sein des mers. 

Je partage l'opinion de M. Faujas, et je pense comme lui, 
que toutes ces coquilles ont vécu jadis dans le même liquide , 
et que ce n’est qu'à la suite des temps, peut-être à cause de 
l'augmentation de la salure de la mer, que les fluviatiles et les 
terrestres se sont séparées des autres pour vivre dans des milieux 

ui leur convenoient davantage; et cette sorte de migration, dont 
il ne seroit peut-être pas impossible d’assigner l’époque relative, 
a dû nécessairement apporter quelques changemens dans les formes 
des individus; et Eos peut-être aussi la raison pour laquelle les 
analogues parfaits des coquilles fossiles qui nous occupent sont 
beaucoup plus rares que parmi les genres marins. 


Enadmettant ceschangemens graduels, je rentre dans le système 
de MM. Delamétherie et de Lamark, et nous allons voir jusqu’à 
quel point on peut pousser la recherche des traits de ressemblance 
qui existent entre les coquilles fluviatiles et terrestres, et celles 
qui vivent dans l’eau salée. 

On sait qu’une partie des molusques respirent l'air en nature, 
c’est-à-dire qu’ils mettent à volonté l'organe respiratoire en contact 
avec l’air, tandis que d’autres, au moyen d'organes particuliers, 
les branchus, séparent l'air qui estmêlé ou combiné dans l’eau. 

On compte des molusques marins et fluviatiles parmi ceux 
qui respirent l'air en nature; on en compte également des deux 
classes parmi ceux qui le séparent de l’eau. Il est donc très-probable 
que les terrestres ont vécu pendant long-temps dans les eaux à 
la manière des lymnées et des planorbes qui viennent respirer 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 259 


à la surface, et qu’ils sont devenus ensuite entièrement terrestres 
sans qu’ils aient changé pour cela leur mode de respiration. Le 
genre ambré, d’ailleurs, fait en quelquesorte le passage des lymnées 
aux hélices, puisqu'elles nagent à la surface des eaux et qu’elles 
en sortent pour se répandre sur le rivage où elles trouvent leur 
nourriture; elles vivent donc ainsi alternativement à la manière 
des terrestres et à celle des fluviatiles. 


Les lymnées elles-mêmes sont susceptibles de se passer d’eau 
pendant des mois entiers; mais il est vrai qu’elles sont alors dans 
une sorte d’hibernation ; on les trouve, et c’est principalement 
le {ymnœus palustris, attachées sous les pierres ou sur les murs 
des canaux desséchés, attendant dans une abstinence absolue le 
retour de l’eau qui leur rend le mouvement et la vie. 


Les fluviatiles sont susceptibles de supporter un certain degré 
de salure, on en trouve dans les lagunes saumâtres : nous avons 
observé, M. Faujas et moi, sur les rochers qui bordent la mer 
dans le port de Cette, au lieu dit le Jeu-du-Ballon, une petite 
espèce de vignot qui est très-nombreuse et qui vit attachée sur 
ces rochers; mais sur le revers opposé à la mer, ces rescifs ne 
sont baignés que lors des grandes tempêtes, ensorte que ces co 
quilles passent souvent plusieurs mois sans recevoir d’eau salée. 
Non-seulement nous en avons beaucoup ramassés sur ces roches 
sèches et arides, mais nous en avons trouvés dans de petites flaques 
d’eau pluviale qui n’avoit aucun degré de salure et qui s’'étoit 
amassée dans les creux de ces mêmes roches : voilà donc des co- 
quilles évidemment marines, qui se passent d’eau comme les 
lymnées et qui se contentent d’eau douce comme ces mêmes 
lymnées. j 

J’ai fait au Muséum d'Histoire naturelle une suite d’expé- 
riences sur les lymnées et les planorbes, et je suis parvenu en 
salant l’eau dans laquelle je les élevois, d’une maniere lente et 
graduelle, à leur faire supporter un degré de salure très-sensible. 


J’ai fait venir d'Honfleur un baril d’eau de mer prise au large, 
j'en ai introduit graduellement des doses de plus en plus fortes 
dans l’eau douce; et les planorbes, ainsi que les lymnées, en 
ont soufiert une assez grande quantité sans en paroïtre incom- 
modés, Cependant ayant porté la salure un peu trop haut, toutes 
les espèces sont mortes; mais J'ai observé à plusieurs reprises, 
que le /ymneus ovatus, voisin du radix, scutenoit beaucoup 
mieux la salure que les autres lymnées, et surtout les planorbes, 


260 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Je crois qu’il seroit bon de reprendre ces expériences, et c’est 
principalement les naturalistes qui habitent les bords de la mer 
qui sont plus à même que tous lesautres, de s'en occuper avec fruit. 


Plus on étudie les coquilles, et plus il est difficile de tracer 
une ligne caractéristique qui sépare les marines, les fluviatiles 
et les terrestres ; et si la figure extérieure des coquilles, leurs 
formes et leurs contours peuvent et doivent aussi entrer dans 
la détermination des genres, tout aussi bien que la présence ou 
l'absence des plis ow des dents de leurs columelles ou de leurs 
charnières, nous trouverons parmi les terrestres et les fluviatiles 
une foule d'espèces et même de genres dont on ne peut s'em- 
pêcher de reconnoître les types parmi les coquilles marines. 


Les nérites que M. de Lamarck a partagées en deux genres 
vivant dans la mer et dans l’eau douce, ont, il est vrai, une 
callosité sur la columelle; mais ce seul caractère qui les dis- 
ünguedes fluviatiles quand elles sont d’un certain volume, devient 
nul lorsqu'on le cherche dans les petites espèces: aussi est-on 
souvent embarrassé pour déterminer, à l'inspection de œærtaines 
nérites, si elles sont fluviatiles ou marines; les petites ancylles 
de nos lacs sont des miniatures exactes des Jepas et des patelles; 
les hélices pyramidaux, tels que l’hélice élégant, pyramidata, 
conica de Draparnaud, dérivent évidemment des trochus marins. 
Lhélice crenulata qu'Olivier nous a rapporté d'Alexandrie, non- 
seulement participe des trochus par sa forme conique et par ses 
bords dentelés, mais encore par une particularité très-remar- 
quable: c’est que l'animal a la singulière propriété de couvrir 
sa coquille de grains de sable et de petits graviers comme les 
trochus agglutinans des mers de l'Amérique. M. de Lamarck 
en formant son genre hélicin, n'a pu se dissimuler la grande 
analogie qui existe entre la plupart des hélices et ces coquilles 
marines, 


Les cyclostomes ont un facies si éminemment semblable à celui 
deszurbots , que Ghemnitz n’avoit point balancéà les y réunir. 


Les paludines et les phasianelles sont dans le même cas que 
toutes celles qui précèdent. Certaines phasianelles, surtout à l’état 
fossile; peuvent se confondre avec le paludina impuria. 


Je pourrois citer d’autres rapprochemens tout aussi sensibles 
que ceux-ci, tels que les mélanies et les cérites, les auricules 
terrestres et les auricules marines. Je pourrois dire encore que la 
présence de la nacre dans les coquilles marines, souffre plus d’une 


exception, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 261 


exception, de même que l'absence de cetle même nacre dans 
les coquilles terrestres, ne doit pas être mise au nombre des ca- 
racfères différentiels entre les terrestres et les marines, car il 
existe une hélice qui a environ un pied de diamètre; elle est 
d’un vert jaunâtre par-dessus , fortement striée et dont l’intérieur 
est tapissé d’une nacre du plus bel orient. On assure que cette 
hélice vient de Cuba, elle n’est point décrite, je lui donne le nom 
d’hélix opala: on peut la voir dans les principales collections 
de Paris. 

Je pourrois, dis-je, sans difhiculté augmenter cette liste de 
rapprochemens; les naturalistes instruits qui voudront prendre 


la peine de vérifier ceux que j’indique, en découvriront beaucoup 
d’autres qui m'auront échappé. 


Tome EZXXIP. AVRIL an 1812. D: 


OBSERVATIONS METEOROLOGIQUES FAITES 


«| THERMOMEUTRE EXDÉRIEUR |: BAROMETRE MÉTRIQUE. |»E 
‘| CENTIGRADE. 2e 

à A | 5 À 
dl Max. | Miximum. |A Mir. Maximum. | ® Mininum. | A’ UE 
mipr.| à 

| heures» . © |heures. ave | heures mil" | heures: mill. mil © 

à 10m, ++ 5,704 10 55.+ 8,00| + 4,75{à 108 s....... DATÉE SEC 742,90 743,10 6,9 
2la 3£s. Æ 4,201 10%5.+4 0,75|+ 2,65|à 1015s....... 70670) 6m Re 748,60|751,80| 5,9 
31a3s. + 7,19/1 64 m.+ o,co|+ 6,15|493m.......758,561à g92s........ 756,881758,18| 7,1 
jla9+s. + 6,256 Fin. + 2,004 3,75|à 1om....::..75900|1 9 1 s...... ..756,00|758,72| 6,1 
Sa ds. + 77998 + 3,79] 7,50|à 95... 761,42|à 6 £ m....... 756,60!759,c°| 8,0 
6[à3s. + 6,07/à 6 4 m.+ 3,25|+ 4,15|à 6£m....... 798,503 Es........ 753,50|754,42| 6,5 
7|à midi +-12,25)à 6 4 m.+ 6,25] +19,25|à 643 m....... A0 20 | ANTIUS. 2000 bi 752,00|757,22| 7,9 
bjà midi Æ 7,874 94 s: + 2,50|+ 7,87/4 02 s....,...758,70là 6 Z m....... 752,62|757,36| 8,6 
jfàmidi + 6 25{à 105. + 1,00| + 6,25|à 105.........763,04 à 6% m........761,10 762,38 77 
dliolamidi + 4,37/a 6 Lm.+ o,o0|+ 4,37|à ro m........ 763,20|à 10+5....... 761,64|763,00|. 6,7 
jioà midi + 5,50à7%m.+ o,25|+ 5,50fà9:s......…. 762,24 0 une 2 761,321761,92| 6,1 
cola midi + 6,65[à 6 m.+ 2,00! 6,65 à 8 m......... 763,00 9% s........ 760,10|762,49, 6,2 
:3]à 10m. + 9,50! 6m. + 2,004 5,371 6m......... 756,00|à 10 s.........752,40|754,44| 6,5 
i4ja3s. + 6,75R6m. ++ 1,75| + 6,60|à 10 m. .… ....756,18|à 6 m.. ...... 754,121756,00| 6,9 
rolà 335. + 5,60[à6m. + 1,25|+ 4,6514 6 m.........750,22|à 10 s........ 744,80|737,82| 6,5! 
dliolà3s. + 1,4ofà 6m. + o,25|+ 1,00[194s........ 743,78|à 10m... .... 742,781742,92| 6,0 
dli7làiom. + 3,50[à 9 £s. — o,5o[+ 1,40[à015........740,40là 6m.........744,84|747,04| 4,9 
18{à midi + 2,15]à 6 m. — 1,40|+ 2,15là 6m......... 7A5DO|A OS... 0 740,68|743,62| 4,5 
tolà midi + 4,15/26 m — 0,251+ 415làmidi........ 740,80|à 1015....... 738,80|740,80| 4,9 
où 3s._ “Hio,00!à 6m. + 4,50|+ 9,65/195.......... 736,42/à 3 5...... ...732,921733,16| 5,9 
zifà midi +12,50[à 6 m. + 4,00|+412,50[192s........ 742,08|à 6 m..... .-..799,00|748,90| 5,9 
22[à 35. “io,25/à 6m. + 4,50] +10,15/à94s........ 752,30|26m....-..-° 743,641748,32, 6, 
NIz3la3s. +i1,15/à 5 E m.+ 1,50!+11,25|à 5 2m....... 752,50|À 9 s..........742,58|700,28| 8,3 
AIzqjla midi +12,25/a6 m. + 8,90|+12,25|à 105....... 7A9,02|A01Me ere 739,62|740,23| 10,2 
25[à 53 m.+ 9oolù 915. + 1,00[+ 3,50[à945s........ 759,26|à 8 m.........742,00|746,62| 7,6 
26[à3S + 6,751à 52m.— 1,37] 5,5ofà midi... .... 768,42là 53m.......705,181703,42| 7,6 
27la3s. +11,75|à 6Em.— 0,25] + 7,65|à 5 : m....... 765,48 /à9%s........ 754,32|761,36| 7,7 
8[à3sS. +19,50[à 52m. Hio,25|+13,75|à 8 m........753,12/à955......... 759,82[752,40| 10,5 
Ja 345. +#15,25|à 5 À m.+10,25|+14,40fà midi........ 792,40/à 54 m.....,.790,44|[792,40| 11,0 
.o]à midi +16,00|à 5? m.+12,25|+16,00|à 105.........754,70olà 7£m....... 749,84[751,24| 12,9 
31 à midi +17,75là 5? m.—+ 8,90 417,251 8 m........ 754,60!à 925... ......740,30|753,20 12,5 


EN RE Sr ARE ON EG 9 0 PO GO CE ÉD ET C) Don OT E CEE OPEL EE PRE 
Moyennes. + 8,31| + 2,99|+ 7,53] 754.32 749,61|753,41| 7,40 


RÉCAPITULATION. 
Millim. 


Plus grande élévation du mercure. ...… 768,42 le 26 
Moindreélévation du mercure......... 732,92 le 20 
Plus grand degré de chaleur......... +#17,25 le 31 
Moindre degré de chaleur........... — 1,40 le 18 
Nobre de jours beaux....... II 
deRCOUVER TS eee rc 20 
de pluie... .... Hdeo oc 14 . 
devent: #2 LMNRRre 91 
détrelée Er ERA Er 10 
detfonnerreseasce 40 
de brouillard. ......... 21 
CON udoocoacdbae 10 
deteréle te em meenae 4 


Nora. Nous continuerons cette année à exprimer la température au degré du thermomètre cen+. 


centièmes de millimètre, Comme les observations faites à midi sont ordinairement celles qu’on 
le thermomètre de correction. À la plus grande et à la plus petite élévation du baromètre 
conclus de l'ensesble des observations, d’où il sera aisé de déterminer la température moyenne 
conséquent, son élévation au-dessus du niveau de la mer. La température des caves est également 


| 
| 
| 
| 


A L'OBSERVATOIRE IMPÉRIAL DE PARIS. 
MARS 1812. : 


Therm. des caves 


le 1° 120,089 


le 16 12°,090 


: re ere 
He. POINTS VARIATIONS DE L'ATMOSPHERE. 
a VENTS.  —— oo © © me ve 
| LUNAIRES. 
DT LE MATIN. A MIpl. LE SOIR. 
1] 93 |S. Equ. descend.| Couvert, brouillard. | PZuie et neige. Pluie continuelle. 
2] 90 !|N. Idem. Idem. Superbe. 
3| 67 [S-O. Nuageux, broul. , gl.|Très-nuageux. Couvert. 
4] 8715. Couvert, brouillard. [Neige fine. Pluie. 
o| 70 |N-0. Couvert. Gréle. Couvert, 
6| &1S. Pluie fine, brouil. Pluie continuelle. Idem. 
7| 95 |N-O. Idem. Très-couvert, Pluie. 
6] 77| Idem.  |D-Qa9h58m.|Couvert. Très-nuageux. ldem. 
9! 761IN. Très-nuageux. Idem. Neige à3h. 
10| 70 |N-E. Nuageux, glace. Couvert. Grésil à 4 h. 
Mii| 71IN. Equ. ascen. |Couvert, gl., brouil.| Zdem. Couvert, | 
12] 85 NE. N.L.6h31m.|Couvert, brouil.,neig. Couvert, brouillard. [Couvert brouillard. 
13] 69 |0. L. périgée. Pluie, neige, brouil |PZuie, grèle. Quelques éclaireis. 
14] 66 |N-E. Couvert, brouillard. |Couvert, brouillard. [Couvert brouillard. 
19] 63 Ia. fort. Idem. Täem. Idem. 
16| 83| Idem. Neige, brouillard. [Neige fine, Neige par intervalles. 
1 89 | Idem. Idem. Idem. Neige abondante. 
I 90| Jdem. Lier. Idem. Couvert. 
19] 90| Zdem.  |P.Qarihro8. |Couvert, brouillard. |Couv., brouillard,  |Très-nuageux. 
20| 9b|S-E. Idem. Pluie. Ciel vapereux. 
21| 931$. Idem, Idem. Superbe. 
22| 69 |O. Pluie. Couvert. Quelques nuages. 
23] 90 |S-E. Nuageux, brouillard.| Idem. Pluie. 
24| 941S-0. Pluie. Très-nuageux. Idem grésil. 
25| ë1|N. laem. Pluie. Nuageux, grésil. 
26] 66 |N-E. Superbe, léger brouil.|[ Nuageux. Nuageux. 
27| 71 \S-E. Lune apogée. [Superbe. Idern. Très-nuageux. 
26! 92/|S-O. fort. |P.L.àoh25/m,|Petite pluie. Brumeux. Idem. 
29] 69 |S-O. Couvert. Petite pluie. Pluie abondante. 
30] 89 |O-S-O. Idem, Idem. Couvert. 
31] 86 IS-E. Nuageux, lég. brouil.|Quelques éclaircis.  |Pluie. 
nue RÉCAPITULATION, 
NRES at tino agen Al 
INSEE EE eutesite 9 
15 dede co doetate o 
Jours dont le vent a soufflé du de HART ris 3 à 
SD ob SddÈr 4 
(DÉETte une Fee cr NS 
NEO MIE ect. 3 


Eau de pluie tombée dans le cours de ce mois, 46""26— r p. 8 lig. 5 dixièmes. 


4 N 


tigrade , et la hauteur du baromètre suivant l'échelle métrique, c'est-à-dire en millimètres et 
pop généralement dans les déterminations des hauteurs par le baromètre, on a mis à côté 
etdu thermomètre, observés dans le mois, on a substitué le #7aximum et le minimum moyens, 
du mois etde l’année, ainsi que la hauteur moyenne du baromètre de l'Observatoire de Paris et par 
exprimée en degrésicentésimaux , afin de rendre ce Tableau uniforme. 


264 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


ON THE NATURE OF OXIMURIATIC GAZ, ETrc., 


OU 


MÉMOIRE 


SUR LA NATURE DU GAZ OXI-MURIATIQUE, 


ET SUR LA CONVERSION DU GAZ OXIDE DE CARBONE EN ACIDE 
CARBONIQUE AU MOYEN DU PREMIER : 


EN RÉPONSE A M. JOHN DAV Y: 
Par M. MURRAY, 


DÉMONSTRATEUR DE CHIMIE A EDIMBOURG- 


Journal de NicHoLson. Novembre 18rr. 


EXTRAIT de la Bibliothèque Britannique. 


LE gaz oxi-muriatique contient-il de l'oxigène, ou est:l un 
gaz non encore décomposé ? Telle est la question qui occupe 
maintenant les chimistes et sur laquelle les avis sont partagés. 
Nousavons essayé d'indiquer (Bibl. Brit. Sc. et Arts,vol. XLVII, 
pag. 34) les principaux argumens que l’on peut avancer en faveur 
de chacune de ces opinions. M. H. Davy et M.J. Davy paroissent 
décidés à adopter la non-décomposition de ce gaz. MM. Gay- 
Lussac et Thenard penchent pour l'opinion contraire (1). Il en 
est de même de MM. Chaptal, Vauquelin et Berthollet (2). 

M. Murray, d'Edimbourg, s’est prononcé en faveur de la pré- 
sence de loxigène dans le gaz oxi-muriatique, et entr’autres 
expériences qu'il présente à l'appui de son opinion, il se fonde 


(x) Recherches physico-chimiques , vol. IT, pag. 165. 


(2) Annales de Chimie , vol. LXXX., pag. 54 et 121. Recherçhes physico= 
shimiques , vol. IL., pag. 401. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 265 


sur la suivante dont il est l’auteur. Il expose à la lumière solaire, 
un mélange d’un volume donné de gaz oxide de carbone, de la 
même quantité de gaz hydrogène, et d’une quantité double de 
gaz oxi-muriatique. Au bout de trente-six heures il introduit 
du gaz ammoniac pour opérer la saturation. Trouvant alors que 
la plus grande partie de l’oxide de carbone a disparu et que l’un 
. des sels ammoniacaux qui s’est formé a la propriété de faire efler- 
vescenceavec l'acide nitrique étendu d’eau, il entire la conclusion 
suivante, savoir : que la production de lacide carbonique dans 
cette expérience est un fait certain, fait qui démontre la présence 
de l’oxigène dans le gaz oxi-muriatique (r). 


M. J. Davy découvrit bientôt après (2), qu’il se formoit dans 
lexpérience de M. Murray un gaz nouveau, lequel occasionnoit, 
suivant lui, les phénomènes que M. Murray attribuoit à la for- 
mation de l'acide carbonique. 


Ce gaz, résultat de l'union du gaz oxide de carbone et du 
gaz oxi-muriatique, peut se former sans l'intervention de l’h;- 
drogène., Il est produit en deux ou trois minutes ; en exposant 
dans un tube sur le mercure sec un mélange de volumes égaux 
de gaz oxide de carbone et de gaz oxi-muriatique à la lumière 
du soleil et même à celle du jour, leur volume est alors réduit 
à la moitié. 

Ce nouveau gaz est le plus dense de tous les gaz, à l’exception 
du gaz acide fluorique. 


Mélé à l’air commun il n’en trouble pas la transparence. 

Il a une odeur suffocante et insoutenable. 

Il est sans couleur. 

11 n’exerce aucune action sur le mercure. Ye 

Son caractère acide est très-prononcé, il rougit la teinture de 
tournesol et se combine avec l’ammoniaque. 

Il condense jusqu’à quatre fois son propre volume de gaz 
ammoniac. 

Il peut se combiner avec les oxides métalliques. 

Il est lentement absorbé par l'eau: 


—————————————— —…———————— ——————————_—_—————————— 


(1) A moins qu’il n’y eùt précipitation de carbone , car l’oxide gazeux de 
carbone peut être transformé, sans addition d’oxigene , en acide carbonique 
par cette précipitation. (D. L. R.) : 

(2) Bibl. Brit. , Sc. et Arts,vol, XLVIIT, pag 115. 


266 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


M. Murray a vu que si l’on traitoit le composé d’ammoniaque 
et de ce gaz avec de l'acide nitrique étendu d’eau, il y avoit 
effervescence et production d'acide carbonique et de muriate 
d’ammoniaque. Ce phénemène s’explique, suivant M. Davy, en 
supposant que l’eau de l’acide nifrique se décompose, son by- 
drogène s’unissant au gaz oxi-murialique pour former de l'acide 
muriatique ordinaire , tandis que son oxigène se combinant avec 
l'oxide de carbone, donne naissance au gaz acide carbonique: 
l'application tout-à-fait analogue à ce qui a lieu, lorsqu'on traite 
avec l’eau, les composés de gaz oxi-murialique et de soufre ou 
de phosphore. — A l'appui 4 cette opinion, il ajoute le fait 
suivant ; c'est que cenouveau gaz ne s’enflamme point par l’étin- 
celle électrique, lorsqu'on le méle à l’oxigène ou à l’hydrogène 
séparément, mais qu'il détone avec violence, dans un mélange 
déjà fait d’oxigène et d'hydrogène dans les proportions conve- 
nables, et qu'il donne alors du gaz acide muriatique et du gaz 
acide carbonique et rien de plus. 


M. Murray dans sa Lettre à M. Nicholson, en réponse au 
Mémoire de M. J. Davy, Lettre qui n’est que la préface d’une 
cominunicalion plus importante qu'il promet, commence par 
" déclarer, qu'ayant mêlé du gaz oxi-muriatique sec et du gaz 
oxide de carbone, puis ayant absorbé le gaz oxi-muriatique au 
moyen de l’eau, il w’a trouvé après que du gaz oxide de car- 
bone ; il l’a reconnu, par la flamme bleue avec laquelle il brûle, et 
par le gaz acide carbonique, produit de $a combustion. 


Afin de prouver d’autant mieux le manque d’action du gaz 
oxi-murfatique sur le gaz oxide de carbone, il s’appuie de l’au- 
torité de MM. Gay-Lussac et Thenard qui ont dit: 

« Mais à quelque dose qu’on ait mêlé le gaz acide muriatique 
» oxigéné sec, et le gaz oxide de carbone, préparé avec le fer 
» et le carbonate de baryte; quelque forte qu’ait été la lumière 
» à laquelle on les a exposés; enfin , quelque long qu’ait été le 
» contact, il n’y a point eu d'action, ce qui est une nouvelle 
» preuve que ce gaz ne contient point d'hydrogène (1). » 

M. Murray en conclut, qu’il faut qu’il ÿ ait dans le procédé 
de M. J. Davy, quelques particularités nécessaires à la réussite 
de l'expérience. 


oo 


(x) Recherches phrsico=chimiques , vol. Il, pag. 192. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 267 


Mais admettant l'existence du nouveau gaz découvert par 
M. J. Davy, lequel se combine avec le gaz ammoniac , il s’agit 
de s’assurer si le sel résultant de cette combinaison contient, 
ou ne contient pas de lacide carbonique. En le traitant avec 
l'acide nitrique étendu d’eau, 1l y a effervescence et production 
d’acide carbonique; donc ce sel en contient, dit M. Murray. 
M. Davy n’en tire pas la même conclusion, il croit que les 
acides carbonique et muriatique produits, sont le résultat de la 
décomposition de l’eau contenue dans l'acide nitrique. M. Murray 
cherche à prouver que ce raisonnement est purement hypothé- 
thique : de plus, il cherche à faire voir qu'il est fort possible que 
dans son expérience, le gaz de M. Davy ne se forme point, mais 
bien le gaz acide carbonique. . 


« Admeltant, dit-il, que le nouveau gaz soit formé quand 
» les gaz oxi-muriatique et oxide de carbone sont soumis à leur 
» aclion réciproque , il ne s'ensuit pas qu'il soit aussi formé 
» quand ils sont mélés d'hydrogène. Nous savons que ce gaz 
» n'est pas formé quand il y a peu d’eau présente, mais que 
» dans ce cas les produits sont des acides carbonique etmuriatique: 
» il est également possible, que l'hydrogène modifie l’action mu- 
» tuelle des gaz de manière à prévenir la formation du nouveau, 
» et que dans ce cas-ci, les acides soient formés sur le principe 
» que j'ai établi (celui de la présence du gaz oxigène dans le 
.» gaz Oxi-muriatique); ensorte que le sel concret formé avec 
» l’ammoniaque, consiste en muriate et en carbonate d’ammo- 
» niaque, et que l’acide carbonique soit dégagé directement de 
» ce sel, par l'acide nitrique étendu d’eau. Îl n’y a pas un seul 
» phénomène dans l'expérience de M-J. Davy, qui ne s'accorde 
» avec celte supposition. 


» De plus, c’est par hypothèse que l’on dit que ce nouveau 
» gaz peut décomposer l’eau, quand il est dégagé par un acide 
» de sa composition avec l’'ammoniaque: cette hypothèse est 
» mise en avant pour rendre raison de la production de l'acide 
» carbonique, et elle n’est supportée par aucune preuve : M. Davy 
» dit bien, à la vérité, que ce nouveau gaz ne s’enflamme pas 
» pe l'étincelle électrique lorsqu'on le mêle à l’oxigène ou à 

‘hydrogène séparément, mais qu’il détone avec violence dans 
» un mélange déjà fait de gaz oxigène et hydrogène dans les 
» proportions convenables, et qu’il donne alors du gaz oxide mu- 
» riatique et du gaz acide carbonique. [l'est cependant manifeste, 
» en admettant les idées de M. J. Davy sur la composition de 


268 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
» ce gaz, que lorsque les gaz oxigène et hydrogène sont mélés 
avec lui, chacun d’eux exerce une affinité sur une de ses parties 
constituantes, qui n’est point combatiue par aucune afhnité 
entre eux-mêmes, et les nouvelles combinaisons peuvent s’eflec- 
luer; tandis qu'il ne s'ensuit pas, que lorsque l’oxigène et 
l'hydrogène sont unis par une forte aflinité, ainsi qu’ils le sont 
dans l’eau , elle puisse êtresurmontée et l’eau décomposée. Mais 
Pourquoi avoir recours à des considérations aussi éloignées 
et aussi indirectes? Appelons-en au fait: ce gaz décompose:t-il 
l'eau ou ne la décompose-t-il pas? 1] paroït, d’après ce qu’en 
dit M.J. Davy lui-même, que ce gaz ne décompose pas 
» l’eau , mais qu'il est lentement absorbé par elle. Il est donc 
contraire à l'expérience de conclure que lorsque ce gaz est 
dégagé de sa combinaison avec l’ammoniaque par un acide, 
il soit capable de décomposer l’eau, son hypothèse pour rendre 
compte du dégagement du gaz acide carbonique tombe par 
là même; on doit donc conclure que l’acide carbonique est 
formé par l’action mutuelle du gaz oxide de carbone, du gaz 
» oxi-muriatique et du gaz hydrogène, et qu’il existe tout formé 
» dans le sel ammoniacal concret dontil est iciquestion (r).» 
Après quelques observations sur les gaz hydro-carburés, dont 
le but est de rectifier une assertion de M.J. Davy, M. Murray 
termine son Mémoire en transcrivant l'opinion du savant Ber- 
thollet sur la question principale de la non-décomposition du gaz 
oxi-murjatique ; opinion contenue dans son rapport à l’Institut, 
sur l'excellent Ouvrage de MM. Gay-Lussac et Thenard, et 
imprimé à la suite de cet Ouvrage (2), — Nous renverrons nos 
lecteurs à Poriginal, qui doit être entre les mains de tous ceux 
qui s'occupent de cette science, 


Au reste M, Murray annonce qu'il publiera dans le numéro 
suivant du Journal de Nicholson, une suite d'expériences propres 
à établir la vérité de l'opinion qu’il a embrassée. — Aussitôt 
qu’elles nous seront parvenues, nous nous häterons d’en faire 
part à nos lecteurs. 


_— 


(1) M. Davy ditseulement que le nouveau gaz estlentement absorbé par l’eau, 
mais il ne ditpoint que cc gaz ne soit pas décomposé etne décompose pas l’eau à 
son tour pendant celte absorption; condition essentielleà la validité du raisonne- 
ment deM.Murray.(D.L.R.) 

(2) Recherches physico-chimiques , vol. , pag. 407. 


TRAITÉ 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 269 


RÉMAlRIDE 
DE L'ART DE FABRIQUER 
LA POUDRE A CANON, 


Contenant l’Extraction du Salpêtre, son Raffinage; —]la Fabri- 
cation du Salin, sa Calcination; — la Fabrication du Charbon 
par divers procédés ; — l'Épuration du Soufre par les anciens 
et nouveaux modes de raffinage ; — la Fabrication de la Poudre 
par six procédés différens; — les améliorations à faire dans cette 
Fabrication en France; —les Compositions de Poudre avec 
différens sels détonans ; — les divers Moyens d'éprouver et 
d’analyser la Poudre; — les descriptions des Ateliers, Machines 
et Ustensiles employés à ces différens genres de travaux ; précédé 
d’un Exposé historique sur l'Établissement du service des 
Poudres et Salpêtres en France, accompagné d’un Recueil de 
quarante Planches au trait ; 


Par MM. BOTTÉE ET RIFFAULT, 
Membres de l'Administration impériale des Poudres et Salpétres de France. 
Publié avec l'approbation de Son Excellence le Ministre de la Guerre. 


Un v.in-4. A Paris, chez Leblanc, impr.-libr., abbaye S.-Germain. 


EXTRAIT par J.-C. Delamétherie (x). 


LA découverte des effets que peut produire le mélange du 
nitre, du soufre et du charbon, disent les auteurs, paroît dater 


G) M. Riffault, un des auteurs , en m’envoyant cet Ouvrage pour le faire 
connoître dans ce Journal,m'écrit: « Nous vous prions de présenter dans votre 


Tome LXXIF. AYRIL an 18r2. Mm 


270 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


de temps très-reculés. On croit assez généralement pouvoir l’at- 
tribuer aux. Chinois qui, ayant les premiers fait usage de ces 
matières pour la Pyrotechnie , essayérent les premiers aussi d'en 
former une composition dont ils trouvèrent le moyen de se servir 
avec le plus grand avantage dans des instrumens de guerre. Si 
l'on peutajouter quelque foi aux récits des navigateurs portugais, 
qui ayant abordé sur les côtes de la Chine, pürent se procurer quel- 
ques notions de tradition sur cet antique et vaste Empire, un 
de ses souverains, du nom de VITEY*, s’aida de canons plusieurs 
siècles avant notre êre, contre les Tartares qui lui faisoient la 
guerre, Depuis, les Chinoi$ ayantentrepris la conquête du royaume 
du Pégu, ils y conduisirent du canon. Ce seroit donc de la Chine (1) 
que la connoissance de la poudre et de la machine dans laquelle 
on en faisoit usage, se seroit répandue chez d’autres nations, soit 
par la Fartarie, soit par les Arabes qui trafiquoient sur les mers 
des Indes , soit enfin par les Portugais et les Hollandais, que 
la navigation porta vers ces contrées lointaines. 

Il paroît que dans ces derniers siècles, Roger Bacon, philosophe 
anglais du treizième siècle, fut le premier sur la voie de cette 
découverte, lorsqu'il dit dans son Traité de Nullitale magie, 
qu'en renfermant un mélange du nitre, du soufre et du charbon, 
dans quelque chose de creux et de bouché, on parvenoit à imiter 
les éclairs et à produire plus de bruit et d'éclat qu'un coup de 
tonnerre. £ 

Néanmoins il paroît très-probable que ce fut seulement sous 
le règne de Philippe de Valois qu’on fit, pour, la première fois 
en France, usage de la poudre et du canon. La chronique de 


» Journal, une analyse de cet Ouvrage, et d’user dans cette circonstance , de 
» voire IMPARTIALITÉ CONNUE. » 

Oui , mon impartialité doit être bien connue. À 

(1) Il est très-digne de remarque que les Chinois aient fait, plusieurs siècles 
avant les autres nations , les découvertes les plus extraordinaires. 

1°. La poudre et le canon. 

2°. L’aiguille aimantée et la boussole. 
3°. L’imprimerie. 

4°. L'art de faire la porcelaine. 

5°. L'art des observations astronomiques , ce qui suppose les instrumens 
nécessaires... 

Les Egyptiens n’avoient pas ces connoissances, ce qui prouve que ce nesont 
pas les mèmes nations. TUET É 

Cette nation extraordinaire a donc, dans des temps tres-reculés, été extré— 
mement instruite;. mais en s'isolant elle a tout perdu. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 271 


Froissart rapporte que le duc Jean-de-Normandie, fils aîné de 
Philippe-de-Normandie, faisant en 1339 une incursion dans le 
Hainault, se présenta vers le Quesnoy, et à cette occasion il est 
dit, en parlant de son armée: Ceux qui chevauchoïent devant, 
viendrent devant le Quesnoy, jusqu'aux barrières, et firent 
semblant d’asaillir; maïs il étoit si bien pourvu de bonnes gens 
d’armes et de grande artillerie, qu'ils eussent perdu la peine , 
non pourtant ils escarmouchèrent un petit devant les baïlles; 
mais on les fit retroire; car ceux du Quesnoy décliquèrent 
canons et bombardes, qui gettoyent grands quarreaux, etc. 
(ces quarreaux pouvoient être des morceaux de fer de forme 
carrée ). 

Enfin, selon Anquetil, ce fut ce même ducJean-de Normandie ; 
qui employa, pour la première fois, des canons et bombardes au 
siége de Trin-l'Evêque, château et petite place près de Cambrai, 
dont il s’empara; et il paroit que ce siége eut lieu en 1339. 

Il s'établit alors une administration en France pour faire la 
poudre. Les auteurs en donnent l’histoire, mais elle n’est pas de 
notre ressort. 


La poudre est composée de trois substances , le sa/pétre , le 
charbon et le soufre. On parvint, dès les premiers momens, à 
lui donner toute la force nécessaire pour l'artillerie. Néanmoins 
on reconnut bientôt qu’on pouvoit lui donner plus ou moins 
de perfection, et on chercha à avoir des procédés fixes pour 
attemdre ce but. Les différentes nations de l'Europe firent des 
essais multipliés sur cet objet. L'ouvrage que nous annoncons 
contient ceux qui ont été faits en France. La fabrication de la 
poudre et les effets qu’elle produit, tiennent à plusieurs points 
essentiels des théories de chimie. 


La force et la bonne qualité de la poudre, disent les auteurs, 
dépendent essentiellement de la pureté des matières qui entrent 
dans sa composition , de leur proportion et de l’intimité de leur 
mélange. Ainsi, pour traiter avec méthode de l’art de fabriquer 
la poudre à canon, il convient de considérer successivement 
chacune de ces conditions nécessaires. C’est le plan que nous nous 
sommes tracé en divisant cet Ouvrage en trois parties. 


La première aura pour objet les matières qui entrent dans la 
composition de la poudre, 


Mm 2 


272 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Dans la seconde on donnera connoïssance de différens procédés 
pour la fabriquer, Péprouver et l’analyser. 

La troisième contiendra la description exacte des ateliers, ma- 
chines et ustensiles employés tant à la fabrication des matières 


qui composent la poudre, qu’à celle de la poudre elle-même, 
par tous les procédés mis en usage. 

Cette partie purement descriptive, sera accompagnéede planches 
qui rendront plus facile l'intelligence des machines et les moyens 
de les construire. L 

DU SALPÊTRE. 


Le salpétre, ou nitre, ou potasse nitratée, est le principal in- 
grédient de la poudre: c’est lui dont l'acide nitrique , en fournissant 
Poxigène, est la principale cause de la détonation. 


L'acide nitrique se forme par l'union chimique des 2.36 parties 
d'oxigène et 1 partie d'azote, suivant la détermination de Davy, 
et suivant Gay-Lussac, de 69.488 oxigène én poids et 30.512 
azote, Cette union a lieu toutes les fois que des matières animales 
et végétales légérement humectées, exposées à une légère putré- 
faction, se décomposent spontanément à l'air et laissent dégager 
l'azotequ’elles retenoient en grande quantité dansleur combinaison 
intime. C’est dans cet état de fluide élastique naissant que l'azote 
s’unit à l’oxigène de l'atmosphère qu’il absorbe avec avidité; 
mais Vauquelin regarde la présence et le contact de la matière 
calcaire ou alcaline, comme étant une condition indispensable ; 
car, dit-1l, sans la présence de cette matière calcaire ou alcaline, 
les matières atimles ne fournissent que du carbonate d’ammo- 
niaque, et point ou presque point de nitrate d’ammoniaque. 


On avoit avancé que l'acide nitrique dans l’acte de la salpé- 
trisation, pouvoit être formé par la décomposition de l’eau, dont 
l’oxigène s’unissoit à l'azote des matières animales ; mais Vau- 
quelin a fait voir le contraire, puisque la salpétrisation n’a pas 
lieu sans le concours de l'air. 

Quant à la supposition de la décomposition de l'acide sulfu- 
rique par l’azote des matières animales, Vauquelin s’est assuré. 
par expérience sur le plâtre salpétré de Paris, que le carbonate 
calcaire qui l'accompagne toujours, est la seule portion de ce 
plâtre qui se salpètre. 

L’acide nitrique se produit également dans certains cantons 
et dans certains terrains, comme dans les craies de la Roche- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 273 
Guyon, et on en retire par les procédés ordinaires, du nitrate 
calcaire, 

On trouve en Touraine, en Anjou, une pierre très-poreuse qui 
se salpêtre également avec beaucoup de facilité. 

Ces craies et ces pierres de Touraine. . .. contiennent desnitrates 
calcaires et des nitrates de magnésie, souvent du sel marin, 
ou muriate de soude, On décompose les nitrates terreux par 
de la potasse, et on obtient par les procédés connus, du vrai 
salpétre. 

On a imité ces opérations de la nature, en élevant des nitrières 
artificielles. On construit avec des terres végétales des petits murs, 
qui au bout de quelque temps sont salpétrés, et contiennent du 
vrai salpêtre, qu'on retire par lixiviation. 

Le salpêtre est une combinaison de l’acide nitrique avec la 
potasse, qu’on dénomme aussi salin ; mais d’où vient cette potasse? 

On a dit qu’elle pouvoit provenir quelquefois des végélaux 
qui se décomposent lors de la nitrification ; mais dans les nitrières 
artificielles, il y a une si petite quantité de matières végétales, 
qu'elles ne pourroient fournir toute la potasse que contient le 
nitre qu’on en retire... Les auteurs n’ont pas examiné cette question 
sous ce point de vue. 


Ils ont seulement considéré Ja potasse, ou salin qu’on retire 
de la combustion des végétaux, par les procédés connus. 

Cette potasse ajoutée aux eaux qui contiennent des nitrates 
calcaires et magnésiens, les décompose et forme du nitre à base 
de potasse, ou salpêtre. 


On fait ensuite cristalliser ce salpêtre : autrefois cette cristals 
lisation s’opéroit tranquillement en grand, et on obtenoit de gros 
pains de salpêtre; mais aujourd’hui on agite continuellement la 
liqueur, et on obtient le salpêtre cristallisé en petits cristaux et 
comme à l’état pulvérulent, ce qui évite la peine de le pulvériser 
dans la fabrication de la poudre. 


DU CHARBON. 


Le charbon est la seconde substance essentielle à la confection 
de la poudre; car il peut y avoir de la poudre sans soufre. 

Le charbon est composé de carbone avec une assez grande 
quantité d'hydrogène. 

Le bois tendre et léger, susceptible de donner un charbon 


. 


274 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


friable, poreux, d’une combustibilité rapide, laissant le moins 
de résidu, et contenant, par conséquent, le plus de carbone 
doit être distingué comme réunissant tous les avantages pour 
la confection du charbon propre à la fabrication de la poudre. 

C’est par suite d’un grand nombre d'expériences qu’on a cru 
devoir se fixer sur celui provenant de bourdeine. Cette. plante 
désignée par Linnée, sous le nom de 7hamnus frangula, et 
classée par Jussieu dans la famille des zerpruns, est un arbrisseau 
qui croît dans les lieux humides, et ne sélève guère qu’à la 
hauteur de deux à trois mètres, 

Tous les bois légers, tels que le peuplier, le tilleul, le mar. 
ronnier ,-le châtaignier, le saule marceau, le coudrier, le fusain, 
le cornouillier, l’aulne..., donnent un charbon également propre 
à faire la poudre. 

En Espagne, en Portugal, à Naples, à Malte..., on emploie 
le charbon retiré de la chenevotte, dit Proust, et la poudre qu'on 
en fabrique, a autant de force que celle faite avec le charbon 
de bourdeine. 

M. Champi a vu qu'à Malte la poudre la plus fine se fait 
avec le charbon de chenevotte, Il ne peut donc y avoir de doute 
sur la bonté de ce charbon. 

Les auteurs décrivent la manière dont on brûle le bois pour 
obtenir le charbon destiné à faire la poudre. On choisit de petites 
branches d’une grosseur moyenne de deux centimètres environ. 
Cette combustion s'opère dans des fours ou des fosses. On a soin 
de rejeter tout ce qui n’est pas parfaitement carbonisé et qu’on 
appelle brilots. 

On éteint quelquefois le charbon avec l’eau, maisle plus souvent 
on l’étouffe. 

Nous pensons, disent-les auteurs, que le moyen très-simple, 
lrès-facile et très-généralement suivi, d’éteindre le charbon en 
l'étouffant, est celui auquel il convient de donner la préférence. 

En Angleterre la carbonisation se fait de deux manières. 

La première consiste à remplir du bois destiné à être converti 
en charbon un cylindre creux, dont l’une des extrémités:est ou- 
verte, ou fermée seulement au moyen d’un couvercle percé de 
trous. On place ce cylindre dans un fourneau allumé, et lorsque 
le bois y a été Érasletétient réduit en charbon, on en bouche 
l'extrémité ouverte et on le retire du feu, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 275 


© Par le second moyen on distille ie bois. 

On fit à l'arsenal de Paris du charbon par ces deux moyens, 
et on en fit de la poudre qu'on compara avec la poudre de guerre 
et de chasse de fabrication ordinaire. , 


Au mortier, la portée de la poudre ordinaire, au dosage de 
0.76 salpêtre, o.14 de charbon et o.10 de soufre, fut supérieure 
de plusieurs mètres à celle des poudres faites avec les trois charbons 
aux deux dosages diflérens de 0.76 salpêtre, 0.14 charbon, 
o.10 soufre; et 0.76 salpètre, 0.15 charbon et 0.09 soufre, 
Cette infériorité fut la moins sensible pour la poudre avec le 
charbon fait au cylindre. 


DU SOUFRE: 


Le soufre est la troisième matière de la poudre; mais il n’est 
point nécessaire à la fabrication de la poudre , puisqu'on fait sans 
soufre une poudre qui a à peu près autant de force que celle 


qui en contient, quoiqu’un peu plus foible. 


Néanmoins on y en ajoute toujours une portion assez consi- 
dérable. On a soin de le purifier avec beaucoup de précaution. 
Les auteurs décrivent les moyens qu’on y emploie. 


DE LA PRÉPARATION DES TROIS MATIÈRES AVANT LEUR 
EMPLOI À LA FABRICATION DE LA POUDRE. 


Lorsque les trois matières destinées à la fabrication de la poudre 
ont été préparées avec les soins dont nous venons de parler, il 
faut ensuite les pulvériser ét les mélanger en certaines proportions. 


Le salpétre étoit autrefois employé en pains, il falloit donc 
le pulvériser. “r 

Mais aujourd'hui par le procédé du raffinage, on se le procure 
dans un état de ténuité suffisant, comme nous avons vu, pour 
asn le faisant sécher on le puisse faire passer par un tamis de 
aiton. 


Le soufre est pulvérisé à l’aide d’un bocard composé de mar- 
teaux de fer, battant dans des mortiers de fonte, ou bien en y 
employant un-moulin à pilons. 

Mais il vaudroit mieux, disent les auteurs, y employer une 
machine à meules, dont ils donnent la description. 

Quelque moyen qu’on emploie, il y reste toujours quelques 
petits grains durs qu’on en sépare par un tamis de soie, 


276 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

Le charbon, lorsqu'il est bien préparé, est, des trois matières, 
celle qui se divise le plus facilement. 11 faut si peu de force pour 
le réduire promptement en poudre, que dans certains procédés 
de fabrication, on avoit jugé inutile de lui faire subir la même 
préparation qu'aux deux autres substances. 

Mais l’expérience a prouvé que par les premiers effets de la 

ercussion des pilons, l’intérieur des bâtons decharbon qui jusque- 
IF avoit été garanti del’air, étant mis subitement en contact avec 
lui, cette percussion étoit capable, dans certains cas, et peut-être 
avec le concours d’autres circonstances, de les enflammer et d’oc- 
casionner ainsi la déflagralion des matières. 

Le professeur Bartholdi a avancé que quelquefois il se forme 
du phosphore dans la carbonisation de différentes espèces de bois 
blanc, et principalement du bois de bourdeine, et que ce phos- 
pos qui reste combiné avec le charbon, peut produire une 
orte détonation lorsque le charbon est frappé avec du salpêtre. 
M. Hassenfratz avoit également découvert cette substance dans 
le charbon de bois. 


Quoi qu’il en puisse être des causes qui produisent ces inflam- 
mations, elles arrivent quelquefois. M, David a trouvé un moyen 
de les prévenir, il consiste à choisir les bâtons de charbon, et 
à les arroser avec environ les 0,70 de leur poids d’eau, et à les 
remuer de manière qu'ils soient également humectés: on lessoumet 
ensuite à l’action des pilons. Ils sont réduits en poudre sans aucun 
danger, et ils ne perdent rien par la volatilisation. 


DU DOSAGE, 


Toutes ces trois matières ainsi préparées, on les mélange en 
certaines proportions qu’on appelle dosage. Son objet est d’opérer 
la détonation la plus prompte et la plus complète. A l'élévation 
de température que produit l'inflammation du soufre et du charbon, 
le nitrate de potasse ou salpêtre étant see décomposé , 
l’oxigène de l'acide nitrique se combineavecle carbone du charbcn 
et l’autre élément de cet acide. L’azote est mis en liberté. La 
quantité de calorique qui se dégage alors, excède tellement celle 
nécessaire pour mettre à l’état gazeux l’acide carbonique qui se 
forme et l'azote séparé, qu'il en reste encore assez pour servir 
efficacement à la dilatation de ces gaz, à l'expansion du gaz hy2 
drogène et de l'air atmosphérique qui pouvoient se trouver en- 
gagés dans Le charbon et la poudre au moment de l’inflammation, 

et 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 277 


et même à la réduction en vapeur de l’eau qu’elle avoit conservée. 
Enfin ce calorique qui se dégage tout à la fois en si grande quantité, 
ne pouvoit se transmettre assez rapidement à travers les corps 
dans lesquels l’inflammation de la poudre a lieu; il peut faire 
effort lui-même à la manière des autres fluides élastiques déve- 
loppés, et contribuer pour beaucoup à augmenter l’eflet de la 
détonation. 


Le dosage le plus anciennement connu eu France, est 


SAIpÉtre UE LE LE lo: 750 
Gharbonkiee Le. 2 OHMMON NME O 125 
DOC 4 Lee A NN EUSAQRNITR ES Oo 25 


C’est encore ce dosage qui est suivi aujourd’hui. 


Cependant en 1794 on essaya d’autres dosages. Ceux qui pré- 
sentèrent les résultats les plus satisfaisans, furent les suivans : 


Salpétre ee tetio MR SENTE NeNS "RO #76 
WÉBtRoNn Serre ES EE OT CT TOITS 
DOUTE 07 ele et eo de let et 210809 
et 
Sulpétret5 2..." serres e es F10176 
WBATbOM EN NENEEEMENE CR" 0 T4 
SORCIER ENS S 10 


Néanmoins on est revenu en France au dosage ancien. 


SAIREITE ose esomenprerasies oflo ri OU 
gt Charbon. ete vi (et prie pile els. lo)is 0.125 
SOUrE LUN 0 FO HD) SPA PAMONRL Hire T2 5 


Ilparoît par les analyses des poudres anglaises, que leur dosage 
est, 


Sapétres MINE Mae Le rG 
Ghagbon:s ils 55 5260404 % 52 s'Hoïrb 
SOUPER EM rule LU SE 0.09 


Le dosage de la poudre de Suisse est 


SAIpEUR A era Je UE 50 10.70 
Charbon rien re eine NOTA 
SOUFrTE. 1-10. D, 0 Sole NO UO 


Tome LXXIV. AVRIL an 1612, Nn 


278 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

Le dosage de la poudre de Hollande étoit encore bien différent ; 
car depuis sa réunion à la France, on a analysé la poudre qu’on 
y faisoit auparavant. On l’a trouvé composée de 


SIP ae eos és + 2 070 
Charbon ee RE EN EEE CET 0) 
SOUTENUE TR ON TA 
On a ensuite soumis cette poudre à des épreuves, comparée 
à celle de fabrication ordinaire à Essone. 
La poudre de Hollande... . . . . . . 264 mètres. 
Celle de fabrication ordinaire.. . . . 26r 


Celle de Hollande s’est donc trouvée plus forte. 

Il y a donc une certaine latitude dans le dosage, laquelle n’est 
pas encore déterminée. 

Ce dosage varie en France pour les différentes poudres. 

Le dosage de la poudre de guerre est maintenant 


Salpétres APM NEO 
Ghatbone PIN AT NS RENE T2 
SUITE Le MEME Et AS Ro N20 


Le dosage de la poudre de chasse , tant fine que superfine, est 


Salpétre he Late sir PERMET: MES CRE 
Charbon ee CAN EE TO NTe 
SOUTRE: cv se M A Ne ab elLe CII ORTO 


Le dosage de la poudre des mines (pour l'exploitation des 
mines et carrières) est 


Salpétre. 4 MU TM NN Ut PRO: 
Ghacbon. ns SEEN TE PRE SORTE 
SOULT EN MERE A EIRE O2 


Sy 


Le dosage de la poudre dezraite (poudre destinée à être échangée 
en Afrique pour la traite des nègres) est 


Salpétre, Lcue » » les ele TOO 
Chasbone es ee EN SEEN RE TA OERO 
SOULL EEE C0 AN RE UENRE  0) 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 279 


Le dosage de la poudre sans soufre a été fait à Essone, par 
M. Robin, dans les proportions suivantes: 


Dale tete le fe je Lifel #10 DO UD 

CARD ARRET ET ee lee TT Oo 
et 

Safpelte HR, PIN EN EMILE, o.82 

Charbon MIE MUR Un. Men 0.16 


Mais le degré de force de ces poudres grenées en guerre, n’a 
L4 » 


été, à l'éprouvette à recul de Darcy, que de la moitié de celui 
de la poudre de guerre ordinaire avec 0.125 de soufre. 


DU MÉLANGE ET DE LA COMPRESSION DES MATIÈRES. 


* Le moyen adopté en France pour opérer le mélange et la 
compression des trois matières , est celui d'un moulin à pilons, 
dont les auteurs donnent la description, les plans et la coupe. 


DE LA COMPOSITION. 


On pèse les matières dans les proportions exigées suivant les 
espèces de poudre qu’on veut fabriquer. On les met dans des 
petits baquets debois appelés boësseaux, etonlesporteaux moulins. 


DU BATTAGE, 


Les trois matières mises dans les hoisseaux, sont portées dans 
les moulins à pilons (dont les auteurs donnent la description) 
où elles sont triturées, ce qu’on appelle bat/age. Pour que ceite 
opération se fasse bien, il est important que les mortiers aient 
une forme telle, que les matières y éprouvent un mouvemeit 
régukier , par lequel toutes les parties soient successivement sou- 
mises à l’action des pilons. La forme de ces boîtes éloit autre- 
fois cylindrique. On les fait aujourd'hui pyriformes. 

La durée du battage étoit anciennement de vingt-une heures; 
mais en 1795, où les besoins étoient très pressans, M. Rifault, 
alors commissaire au Ripaull, proposa de réduire ce lemps à 
trois heures, en employant les matières réduites en poudre, ce 
qui fut ordonné dans la plupart des poudreries. 

Mais on ne peut disconvenir que pour la poudre emmagasinée, 
et destinée à de longs transports, il devient important de lui 


Nn 2 


280 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


donner, par une plus longue durée du battage, la solidité con- 
venable pour sa conservation. 


C’est dans la vue de remplir complètement cet objet , que la 
durée du battage de la poudre de guerre en France, a été fixée 
à quatorze heures, avec les matières. préparées comme nous 
l'avons dit. 


Autrefois les trois matières réunies étoient mises ensemble ; 
aujourd'hui le charbon est batiu seul pour éviter les accidens 
de l’inflammation. On l’arrose de la quantité d’eau nécessaire, 
ju on ajoute le salpètre et le soufre dans les mortiers par-dessus 
e charbon. On mélange bien à la main les trois matières, pour 
les faire participer au premier arrosage, qu’on augmente jusqu’à 
la concurrence d'un kilogramme bo décagrammes, sur r0 kilo- 
grammes de matière. ; 


La vitesse du battage doit être telle, que chaque pilon batte 
cinquarte-cinq à soixante coups par minute. On est obligé de 
changer la matière de moulin, parce que souvent elle se grumelle 
dans le fond du mortier. 


Au bout de quatorze heures de battage, le mélange est regardé 
comme aussi exact qu’il peut l'être, tant pour la poudre de guerre 
que pour la poudre fine; elle est pour lors portée à l'atelier qu’on 
appelle Ze grenoir. 
DU GRENAGE. 


L'atelier où se fait le grenage est garni dans son pourtour , de 
grandes mayes d’une forme particulière. 

Avant de décrire l'opération du grenage, on doit observer 

ue la matière, au sortir du moulin, se trouvant dans un état 
pâteux et humide, a besoin de se dessécher un peu pour prendre 
une consistance qui, facilitant la formation du grain, en produise 
une plus grande quantité. Cette matière est déposée dans des 
tines. Lorsqu'après un jour ou deux, elle est devenue bonne à 
grener, le poudrier la verse dans la maye. Il a à côté de lui 
une pelle de bois et une balayette. Cet ouvrier, placé devant la 
maye, n'a plus besoin , pour procéder au grenage, que des cribles 
et tamis qui conviennent à l’espèce de poudre qui est en fabrication. 


Les cribles s'appellent guillaumes, grenoirs, égalisoirs. 


Le guillaume sert à rompre les masses de matières formées 
par le pilon, au moyen d’un marteau de bois placé au-dessus 
de ces matières, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 281 


Le grenoir est un crible au moyen duquel on donne au grain 
la grosseur qu'il doit avoir: et qui est déterminée par la loi. 

L’égalisoir est un grenoir dans lequel on fait passer le grain 
pour légaliser. 

Les tamis servent à séparer le grain du poussier. 

Pour avoir le grain égal, on a établi à Villedieu, départe- 
ment de la Manche, une fabrique de grenoirs. 

Le poudrier pour rompre la matière, place son guillaume dans 
la maye, de manière qu'il soit obliquement appuyé sur une barre 
qui la traverse horizontalement. Il le charge avec la pelle, d’une 
quantité de matière , telle qu’elle ne puisse pas trop fatiguer par 
son poids la peau du crible , et il tamise à la manière ordinaire. 
On met par-dessus un plateau de bois de forme lenticulaire qu’on 
appelle zourteau, qu’on fait tourner avecrapidité dansl’intérieur du 
crible. Le tourteau par son mouvement, brise lesparties tropgrosses 
et les force de passer : ce qui s'appelle rompre la matière. 

L’ouvrier change ensuite de grenoir, et en prend un dont les 
trous sont proportionnés à l’espèce de poudre qu’il veut faire. 

La poudre ainsi grenée est portée au séchoir. : 

Elle n’a plus d'autre opération à subir que celle qu’on appelle 
époussetage, qui a pour but d’en séparer le poussier formé par 
le séchage. On se sert, pour cette opération, de tamis ou d’un 
bluttoir, 

Pour la poudre de chasse sperfine, on se sert d’un crible dont 
la perce est très-fine. 

1] faut que le grain en soit très-ferme, 


DU LISSAGE. 


Les poudres de chasse et celles de traite, sont soumises à uné 
opération qu'on appelle lissage. 

On les étend sur des tables au soleil, pendant environ une heure, 
pour les essorer ou dessécher, ensuite on les place dans des 
tonnes qui tournent sur leur axe, les grains s’arrondissent et se 
lissent. 


DU SÉCHAGE. 


Le séchage des poudres peut s’opérer de deux manières, ou 
en plein air à la chaleur du soleil, ou dans un bâtiment clos 
et par le moyen du feu. 

En Angleterre on emploie dans plusieurs fabriques, au séchage 
de la poudre, la vapeur de l’eau. 


2682 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
DE L'ÉPOUSSETAGE, 


L’époussetage est pour enlever le poussier qui s’est formé en 
transportant la poudre, Il se fait par le moyen d’un tamis de 
soie très-fin, ou d’un bluttoir. 


DE L’'ENFONÇAGE ET EMMAGASINAGE, 


Il ne reste plus qu'à embariller la poudre et la porter dans les 
magasins. 


DU TRAITEMENT DES POUSSIÈRES ET BALAYURES. 


On humecte ces poussières, on les pétrit, et on les traïîte 
comme les matières premières. 


DE LA POUDRE IMPÉRIALE ET DE LA POUDRE FAITE 
AVEC DES MEULES, 


La densité de la poudre doit être en raison inverse du dia- 
mètre de son grain. Ainsi la poudre destinée aux petites armes, 
comme fusils, pistolets, étant toujours d’un grain très-fin, on 
doit s'attacher à lui donner la plus grande densité qu'il est 
possible. | 

Tels sont les résultats des manipulations pratiquées pour Ja 
fabrication de la poudre superfine destinée à l'usage de Sa Majesté 
Impériale et Royale. 

Le dosage de cette poudre est le même que celui de la poudre 
de chasse, savoir: 


Salpétress SET ERP ER Rene 
CRbORA SEMESTRE AE ET ROUE 
SOULLE SAP tete Varelle a8e Fab ere ee NO TO 


Ces trois matières pulvérisées au plus haut degré de ténuité, 
tamisées, pesées, sont portées au moulin, mises et triturées de 
la même manière dans les mortiers. 

On les fait battre pendant huit heures au moins, et jusqu’à 
ce que la matière commence à passer de l’élat pâteux à l’état 
pulvérulent. Alors on la grène d’abord dans un grenoir en guerre, 
ensuite dans un grenoir en fine. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 263 

On porte la matière ainsi préparée, consistant partie en grain, 
partie en poussier, au moulin à meules. 

Ce moulin est composé d’abord d’une grande table circulaire 
de pierre calcaire fétide, ou puante: on étend la matière sur cette 
table, et on fait mouvoir circulairement des meules de la même 
substance. La table et les meules sont chacune du poids de 1500 
kilogrammes. Les meules font environ six révolutions par minute, 
cette trituration dure une heure. La matière est réduite en galette, 
c’est-à-dire en couches plus ou moins épaisses. 

On la porte alors au grenoir, où on la grène dans un grenoir 
très-fin. 

DE LA POUDRE RONDE, PROCÉDÉ DE BERNE. 


Laspoudre de Suisse a beaucoup de réputation, son dosage 
est, 
Salpétr ee RIM SRE te LUI r0 776 
Gabon MIRE NET IRNENENE MR OLA 
SOUTENIR RL ICT IR ET TO I ro 


Elle a le grain rond : c’est pourquoi on l'appelle poudre ronde. 

. Cette grenulation s’opère sur des cribles d’un tissu de filamens 
de bois de noisetier; ces cribles sont très-solides, et paroiïssent 
avoir sur ceux de peau l'avantage de ne point s’amollir, ni s'étendre 
par l'effet de l'humidité de la matière. Les 2ourteaux dont on 
fait usage , sont de noyer, et plus lenticulaires que ceux employés 
en France. 


M. Champy père, un des administrateurs actuels des poudres 
(qui paroît n'avoir pas travaillé à cet ouvrage sans qu’on en dise 
la raison) , a cherché à faire de la poudre ronde comme en Suisse. 
On trouve ici le récit de tous les essais qu'il fit pour y parvenir. 

Mais on y appercut assez d’inconvéniens, disent les auteurs, 
pour que le système si anciennement et si généralement adopté 
de la fabrication de la poudre par les moulins à pilons, fût 
maintenu. 


DES AMÉLIORATIONS À FAIRE DANS LES PROCÉDÉS 
DEFABRICATION DES POUDRES EN FRANCE. 


Les auteurs proposent ensuite différens procédés pour améliorer 
la fabrication des poudres en France. Nous regrettons de ne 
pouvoir les suivre dans ces détails intéressans qui appartiennent 
aux maîlres dans l’art. 


264 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


DES POUDRES COMPOSÉES AVEC D’AUTRES SELS 
QUE LE SALPÊTRE. 


Les auteurs font ensuite connoître les différentes substances 
qu’on pourroit substituer au salpélre dans la fabrication de la 
poudre. 

Nitrate de Soude. 


I] a été fait de la poudre avec du nitrate de soude; mais on 
a reconnu qu'elle s’enflamme difficilement, que sa détonation 
est lente, qu’elle produit une flamme d’une teinte jaune et sans 
vivacité. 
Nitrate d'Ammoniaque, 


. ? 

Le nitrate d'ammoniaque paroîtroit devoir être, plus que les 
deux autres nitrates alcalins, susceptible d’une détonation vive, 
etil semble surtout présenter l'avantage d'une décomposition com- 
plète; mais l'expérience a prouvé que ce sel substitué au salpêtre, 
avec les doses ordinaires de charbon et de soufre, a donné une 
poudre qui, essayée à Essone par M. Robin, a donné les résultats 
suivans : 


1°. Au battage elle rend l’eau au point de devenir comme une 
espèce de boue. 


29, On a fait dessécher cette boue au soleil : portée de nouveau 
au battage, elle s’est encore humectée. 


3°, Desséchée encore au soleil, et portée au grenage, elle s’est 
encore humectée par l’eflort des tourteaux. 


4°. Encore desséchée et essayée au mortier de fabrique , elle 
s’est enflammée lentement , a fusé par la lumière, et n’a pu pousser 
le boulet hors du mortier, 


Muriate oxigéné de Potasse, 


Berthollet ayant reconnu que ce sel muriate oxigéné de potasse 
avoit une force détonante bien plus considérable que celle du 
salpêtre, en fit fabriquer par M. de Bullion , une poudre qui avoit 
beaucoup plus de force que les meiïlleures poudres ordinaires. 

D’après ces essais 1l voulut essayer de faire la chose en grand, 
et il se rendit avec Lavoisier à Éssone, où, de concert avec le 
commissaire Le Tort, on fit broyer ce sel commele salpêtre avec 

| le 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 285 


le charbon et le soufre; fais il y eut une détonation terrible 
qui coûta la vie à Le Tort et à plusieurs ouvriers. 


On a essayé postérieurement de fabriquer ce mélange en le 
broyant sur une table de marbre avec une molette, comme on 
broye les couleurs. 


Mais l'expérience a appris que toute espèce de poudre avec 
le sel muriatique , avoit l'inconvénient grave de rouiller les armes 
d'une manière extrêmement active. 


Il existe bien encore d’autres produits éminemment détonans, 
disent les auteurs, tels que la poudre fulminante, l'or fulminant, 
l'argent fulminant, le mercure ammoniacal fulminant...; mais 
comme on n’a point reconnu jusqu'à présent qu'ils pussent servir 
à aucune espèce d'armes, nousne devons les considérer que comme 
des compositions chimiques d’un intérêt étranger à cet Ouvrage. 

Les faits que nous venons d'extraire de cet Ouvrage, en font 


assez voir l'intérêt; mais c’est aux mañtres de l’art à lui marquer 
sa place. 


Tome LXXIV., AVRIL an 1612. Oo 


286 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


LECONS 
DE MINEÉRALOGIE, 


DONNÉES AU COLLÉGE DE FRANCE, 
Par J. C. DELAMÉTHERIE. 


Deux vol, in 8°, À Paris, chez Mme Ve Courcier, Imprimeur- 
Libraire pour les Sciences, quai des Augustins, n° 57. 18r1et1812. 


EXTRAIT par J..C. Delamétherie. ÿ 


MEs fonctions étant de donner des lecons de Minéralogie au 
Collége de France, j'ai cru devoir réunir en un seul corps 
d'ouvrage , tous mes fravaux sur cette partie de nos connoissances, 
Mes premiers essais furent publiés en 1792, dans l'édition que 
je donnai de la Sciagraphie de Bergman. Je donnai plus de dé- 
veloppement à ces essais dans ma Théorie de la Terre, dont les 
deux premiers volumes furent entièrement consacrés à la Miné- 
ralogie. Enfin, les diflérentes discussions dans lesquelles je fus 
obligé d’entrer dans ce Journal, soit pour défendre mes opinions, 
soit pour réfuter des erreurs nuisibles aux progrès dela Minéralogie, 
et qu’on cherchoïit à propager, m'obligèrent à publier dans ce 
Journal, t. LXIT, pp. 319 et 366, mon Tableau des Substances 
minérales. Ces Lecons ne sont, pour ainsi dire, que la réunion 
de tous ces travaux, auxquels j'ai ajoutéles nouvelles découvertes. 

Le premier objet du minéralogiste est d’avoir des caractères 
certains pour connoître les minéraux, comme le zoologue et le 
botaniste en ont pour connoître les animaux et les végétaux; ces 
caractères se tirant de leurs apparences extérieures, telles que la 
couleur, le facies.., et de leurs propriétés physiques et chimiques, 
la dureté , la pesanteur... .: je les ai exposés dans un assez grand 
détail. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 267 

Mais il s'est élevé dans ces derniers temps sur un de ces ca- 
ractères , une question qui a fait beaucoup de bruit, et sur laquelle 
J'ai dû insister. 

Le grand Linnée vit que la figure cristallographique de certains 
minéraux en étoit un caractère très-remarquable ; et il crut que 
ce caractère seul pouvoit suflire pour les reconnoître. 

Bergman, au contraire, à limitation d’Avicennes , de Margraf, 
de Cronstedt, de Wallerius..., fonda la science minéralogique 
sur l’analyse chimique. 

Les savans se sont partagés entre ces deux opinions. 

Les uns ont continué d’analyser les minéraux , et ont fait faire 
à la Minéralogie des progrès inattendus, et qui ont amené la 
science au point de perfection où elle se trouve. 

. Les autres, entraînés par l'autorité de Linnée, dont souvent 
ils voulurent s'emparer du travail sans le citer, persistèrent à 
ramener la connoissance des minéraux à la cristallographie. 

Cependant les cristallographes justes et sages, tels que Romé- 
de-Lisle, tout en s’empressant de rendre la justice due à Linnée, 
démontrèrent que ce grand homme avoit trop accordé au caractère 
cristallographique. 4 

« Le célèbre Linnée, dit Romé-de-Lisle, Caractères extérieurs 
» des Minéraux, page 60, rangea dans la classe des sels les 
» substances pierreuses, où il avoit reconnu des formes cristal- 
» lines analogues à celles du zatron, du nitre, du sel marin, 
» de l’a/un, du borax...; cette confusion étoit d’autant plus 
» grande, que non-seulement il rapportoit à des classes diflérentes 
» des pierres intrinsèquement semblables, quant à leurs principes 
» constituans, qui n’avoient rien de commun entre elles que la 
» seule forme cristalline. ILest véritablement fâcheux que ce grand 
» homme, auquel l'Histoire naturelle, et la Cristallographie en 
» particulier, ont tant d'obligations, z’aët pas vu que la forme 
» cristalline SEULE ne suffisoit pas pour établir les CARAc- 
» TÈRES GÉNÉRIQUES OU SPÉCIFIQUES des substances du 
» règne minéral. » 

Romé-de-Lisle, bien pénétré de ces vérités, entreprit, d’après 
ces principes, son grand travail sur la cristallographie des subs- 
tances minérales. I] y démontra que, 

19 Plusieurs minéraux entièrement différens, aflectoient les 
mêmes formes cristallines, ce qui empéchoit que ce caractère 
très-bon, ne püût être regardé comme spécifique. 

Oo z 


88 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


2°. Les différentes formes cristallines d’une même substance 
se rapportoient toutes en une forme principale, qu'il appeloit 
prèmitive. ‘ 

30. Les angles des cristaux étoient constamment les mêmes. 

L'ouvrage dans lequel se trouve son beau travail, parut sous 
Je nom de Cristallographie . et non point sous celui de Méné- 
ralogie, parce qu'il vit bien qu’un grand nombre de minéraux, 
tels que les jades, les schistes, les serpentines, les petrosilex, 
les houiltes..., ne cristallisoient point, et qu'il ne pensa pas que 
la nature ne les eût pas placés parmi les autres minéraux pour 
en faire des APPENDICES. 


Bergman ajouta une découverte capitale aux grandes vues de 
Linnée. Dans une leçon qu'il faisoit, Gahn, si célèbre depuis, 
laissa tomber un beau cristal de spath calcaire, dit dent de chien, 
depuis appelé mal à propos rrétastatique , et auquel j'ai donné 
le nom de cyrodonte : le cristal fut brisé. Le jeune élève en 
ramassa douloureusement les débris, qu’il observa avec étonne- 
ment être tousrhomboïdaux. Le professeur en s’écriant, felëx culpa 
et l'élève, pas moins satisfait, reconstruisirent avec ces débris le 
cristal dans son premier état. 

Bergman brisa alors avec soin, différens autres cristaux, dans 
lesquels il observa les mêmes phénomènes. Il en tira la consé- 
quence, quechaque substance cristallisée est composée de mo- 
lécules similaires, qui par différentes lois de décroissement , 
en donnoïent les différentes formes cristallines : grande vue 
qu'on a aussi cherché à lui euleyer, comme on lavoit fait à 
Linnée. 

L'amitié dont m'honoroit Romé-de-Lisle, le travail que j’avois 
fait sur la Sciagraphie de Bergman , et surtout mon amour bien 
connu pour la vérité et la justice, ainsi que ma haine pour les 
hommes injustes et les intrigans, m'ont imposé la nécessité de 
défendre les droits lésés de cesillustres savans. Je n'ai pu entendre 
de sang froid donner lenom d'AUTEUR DE LA CRISTAELLOGRAPHIE 
à celui qui a travaillé après Linnée, après Bergman, après Romé- 
de-Lisle..., et qui a cherché à s'approprier leurs travaux. On 
a employé contre moi les mêmes procédés que d’Aubenton avoit 
employés contre le célèbre Romé-de Lisle.... Romé de-Lisle 
étoit retiré dans un appartement bien voisin du grenier. L'amour 
de la vérité, et les découvertes qu’il faisoit, lui tenoient lieu 
de tout. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 289 
On éleva à d'Aubenton une colonne après sa mort... 


Et Romé-de-Lisle, fort de ses travaux et pressentant le juge. 
ment dela postérité, qui ne connoît plus les intrigues (on sait le 
cas qu'on fait aujourd’hui des ouÿrabes minéralogiques de d’Au- 
benton), a dit avec vérité de son Ouvrage : 

{ 
Exegi monumentam «ære perennius, .. 
Non omnis moriar.... Horacr. 


Mais on voit avec douleur ces mêmes principes se propager, et 
use écolenombreuse dominée, dire: Nofre maïtre nous aenseigné 
telle doctrine, NOUS NE LE CONTREDIRONS JAMAIS. 

« Nous ne citerons jamäis ceux qui ne partageront pas ses 
opinions. » 

Envain leur répond-on: Chacun de nous a eu un maître: si 
nous en disions autant, que deviendroit la science? CE PRIN- 


CIPE FAUX DE L'ÉCOLE DE PYTHAGORE ARRÉTEROIT TOUS 
LES PROGRÈS DE L'ESPRIT HUMAIN. Mais... 


J’ai cherché, dans cet Ouvrage, à ramener la Minéralogie aux 
vrais principes, en faisant usage de tous les caractères des mi- 
néraux pour en acquérir une connoissance exacte. ? 

J’ai démontré l'erreur de Linnée, et j'ai fait voir, ainsi qu’en 
convient Berthollet, que la forme cristalline des minéraux ne 
sauroit en être le caractére générique ou spécifique; car des subs- 
tances minérales absolument différentes, affectent souvent la même 
forme cristalline. 


a. La forme tétraèdre se trouve, 
Dans la blende, ou zinc sulfuré; 
Dans les falhers, les graugiltigerz; 
Dans la pyrite cuivreuse; 


. 
. C'Élmiidie MivVId cie Los 


b. La forme cubique et l’octaèdre se trouvent, 
Dans le sel marin, ou muriate de soude; 
Dans l’alun; 

Dans le fluor; 

Dans l'or, l'argent , le cuivre... natifs; 

Dans l'argent sulfuré; j 

Dans le plomb sulfuré; 

Dans le fer sulfuré; 

Dans le cobalt arsenical; 


290 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


c. Le dodécaèdre à plans rhombes se trouve, 
Dans le grenat; 
Dans le fer sulfuré ; 


= : 
» . Q . 0 . 0 0 . . ° « . . . 0 . . . 


d. Le dodécaèdre à plans pentagones se trouve, 
Dans le fer sulfuré; 
Dans le cobalt arsenical ; 


0 . . . « . 0 . . . e . . . ° . . . . . . 


e. L'’icosaëèdre se trouve, 
Dans le fer sulfuré; 
Dans le cobalt arseniacal ; 


CI] . . 0 . . . . . . . . Q . . . . D Q 0 


J: Le prisme hexagone droit se trouve , 
Dans l’émeraude ; 

Dans lappatit ; 

Dans le calcaire ; 


. 
»2 


8. Le rhombe oblique se trouve le même, 
Dans le spath calcaire ; : 
Dans le fer spathique; 
e . . . e . . . . . . . . . . . . . . 
IL seroit inutile d'étendre plus loin cette énumération. s 
Mais il faut observer que la valeur des angles qu’on avoitassignée 
à plusieurs de ces cristaux, est inexacte, par exemple ceux 
du spath calcaire. ME 
Huyghens, Newton... avoient assigné à l'angle obtus du cal- 
caire primitif ror° 52°, 

Bergman, 1o1° 30’. 

Romé-de-Lisle, 1029 30’, 

La Hire, roro 32°. 

Wollaston et Malus, roro bb’. AD j 

C’est cette dernière évaluation qu’on suit aujourd'hui. nL 

D'où il s'ensuit que la valeur de tous les angles des variélés 
secondaires de cette substance, qu’on avoit assignée, est également 
inexacte. AA : DE 

On avoit assigné à. l’angle de la tourmaline 1360 b4', aujour- 
d’hui on lui donne 135° 44!. A. » 

L’angle du mispickel avoit été évalué à r03° 20’. 

Aujourd’hui on le fixe à 1110 18. 

Par conséquent l'erreur est de 7°. 


La TM TARN EN MAN Te Lee En 


, . - 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 201 


C’est pourquoi je ne donnerai jamais la valeur de ces angles 
que comme des approximations. 


J’ai démontré d’ailleurs (tome LXTIT de ce Journal, pag. 70), 
que des substances semblables, telles que le calcaire et l’arragonite, 
l'oisanite et le ruthil..., peuvent affecter des formes cristallines 
différentes... On a cherché envain à attribuer cette vérité à 
d’autres , ainsi quemon andalousile, ma sommite , ma thallite... 
(voyez Tableau comparatif, etc., et Journal de Physique , 
tome LXIX, pag. 56) comme on l’a fait vis-à-vis Bergman, 
Romé-de-Lisle.... 

Tous ces cristaux sont formés de molécules déterminées, comme 
l’avoient reconnu tous les physiciens, et Bergman en particulier; 
mais la forme de ces molécules a aussi causé de grandes discussions. 


Newton les regardoit comme des plans ou des lames, ainsi 


que Huyghens, Bertholin.... 


Bourguet de Neuchâtel reconnut que les molécules des cristaux 
pouvoient être triangulaires, cubiques, rhomboïdales.... 


Q] SLA Ur . ! , dv: 
D'autres minéralogistes ont prétendu que ces molécules n’étoient 
pas des /ames, mais de petits solides, comme des tétraèdres, 
des cubes , des rhombes, des prismes triangulaires, hexagones... 
On sent que cette opinion ne peut se soutenir ; car ces cubes, 
ces rhombes, ces prismes.... peuvent toujours se diviser en 
petites lames. Aussi est-ce le sentiment de tous les physiciens. 


Quand nous disons que ces molécules, la rhomboïdale , par 
exemple, d’un cristal, est composée de lames, nous n’entendons 
pas que ces lames ne sont pas des solides, et qu’elles n’ont point 
d'épaisseur, mais seulement que leur épaisseur est frès-petite re- 
Jativement à ses autres dimensions, longueur et largeur. Effecti- 
vement, si on présente à la flamme d’une bougie une lame rhom- 
boïdale de gypse, par exemple, on la voit se diviser en lamelles 
extrêmement minces. C’est comme si on soutenoit qu'un livre, 
par exemple, est d’une seule pièce, comme s'il étoit du marbre; 
au lieu d’être composé d’un nombre z de pages, ou de lames. 
Aussi cette opinion est-elle presque généralement adoptée. 

Les dimensions de ces lames et la valeur de leurs angles ne 
sont point déterminées. On neles connoît que par approximation. 

J'ai rapporté (dans la Sciagraphie) toutes les formes de ces 
James à trois figures principales, 

La figure triangulaire, 


4 


292 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


La cubique, 
La rhomboïdale. 


Mais j'ai fait voir que la lame cubique et la rhomboïdale peuvent 
être divisées suivant une des diagonales, ou suivant les déux, 
et par conséquent être composées de lames triangulaires. 

Bergman avoit dit que le grenat dodécaèdre , par exemple; 
étoit composé de molécules rhomboïdales, dont quatre réunies 
forment un dodécaèdre à plans rhombes. 


Haüy en convient avec Bergman (tome IT, pag. 546); mais 
il ajoute (4bid., pag. 540 ) que ces rhomboïdes s6nt composés de 
six tétraèdres, ce qui n’est qu’une simple supposition. 

Il en est peut être de même du rhomboïde du calcaire. 

La lame cubique peut être également composée de deux ou 
quatre lames triangulaires: c’est ce que l’on voit dans le titane 
oxidé, dont la forme primitive est, suivant Haüy lui-même , 
tome IV”, page 297, un prisme droit à base carrée, divisible 
suivant des pluns qui passent par les DIAGONALES DES BASES. 


Cette opinion sur la figure des molécules, que je soutiens 
depuis 1792 dans la Sciagraphie, a été également soutenue par 
d’autres minéralogistes. 

Bournon en clivant des galènes, a cru appercevoir que chacune 
de ces molécules qui paroît cubique au premier coup d’œ1l, ne 
l’est pas. « Detoutesles substances, dit-il (Traité de Minéralogie, 
» tome IT, pag. 396, et Journal de Physique, tome LXXI, 
» pag. 338), qui ont été reconnues avoir le cube pour cristal 
» primitif, il n’en existe certainement aucune dans laquelle 
» cette forme soit considérée avec plus de confiance, comme 
» étant en mème temps celle de la molécule intégrante, que 
» le plomb sulfuré ou galène. Cette forme est cependant tota- 
» lement étrangère à celle de cetie molécule. La démonstration 
» de cette intéressante vérité m'a été offerte à diflérentes fois 
» par des morceaux de galène dans lesquels leurs fragmens cu- 
» biques sont fortement striés, suivant les directions de toutes les 
» diagonales de leurs plans. Ces fragmens se cassent parallèlement 
» à ces mêmes diagonales, quoique avec une difficulté considé- 
» rable. La cassure a le même éclat, le même poli que celle 
» faite dans le sens des plans du cube, Ce cube peut donc se 
» partager en vingt-quatre. tétraèdres égaux et semblables, qui 
n indiqueroient , je pense, la forme de ses molécules intégrantes. 

» On 


; ET D'HISTOIRE NATURELLE. 295 


» On voit donc, ajoutet-il, que les véritables formes des 
» molécules intégrantes des cristaux sont encore à déterminer 
» dans le plus grand nombre des substances minérales. Je ne 
» crois pas qu'aucune de ces molécules intégrantes appartienne 
» soit au RHOMBOÏDE, soit à L'OCTAËDRE, soit au CUBE. J'ai 
» beaucoup de raisons de penser qu’elle appartient soit au prisme, 
» soit à la pyramide trièdre. » 

Nous avons égalemént du calcaire trouvé à Moutiers, dont læ 
molécule rhomboïdale se divise suivant la diagonale. On en peut 
donc dire ce que Bournon vient de dire des galènes. 


Prechtel a adopté la même opinion, ainsi qu'un grand nombre 
d’autres minéralogistes. 

On peut donc regarder comme prouvé, que leslames des cristaux 
peuvent toutes se rapporter à la Zriangulaire. 1 

Tous ces faits démontrent que l’on ne peut point déterminer 
les espèces minérales par la forme. 

Berthollet soutient la même opinion depuis long-temps (Sza- 
tique chimique, tome I, pag. 449): et il ajoute, 1bid., pag. 446: 
« Delamétherie me paroît avoir fait des réflexions irès-Justes sur 
» L'INSUFFISANCE DE LA FORME POUR RECONNOÎTRE LES 
» ESPÈCES, sur les propriétés qui doivent servir à les distinguer, 
» et sur les gradations, qui conduisent desunes aux autres. » 

Cette phrase de moi, répétée par Berthollet, fit pâlir certaines 
personnes , car on n’osa pas comprendre Berthollet dans la pros- 
cripton. 

On doit dire de la molécule, ce que Bertholiet dit ici de la 
forme, que /a molécule est insuffisante pour déterminer les 
espèces. 

Mais le maïtre persiste à soutenir ces erreurs sans répondre 
à ces faits: et les disciples disent : /e mattre l'a dit. Berthollet, 
Delamétherie... sont dans l’erreur. 

Un ami de la vérité, comme moi, a conclu de tous ces faits, 
sans redouter là cabale ni la proscription , que l'analyse chimique 
des minéraux est le seul moyen pour er constater la nature et 
pour déterminer les espèces minérales, sans cependant négliger 
lés autres caractères. C’est une vérité reconnue, même par ceux 
qui y paroissent le plus opposés. 

Les anciens ne connoissoient que trois terres , la si/iceuse, qu'ils 
appeloient vitrifiable, l’alumine, qu’ils appeloient argileuse, et la 
chaux, qu'ils appeloient calcaire. 


Tome LXXIF. AVRIL an 18r2. Pp 


\ 


294 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


On en connoît aujourd’hui six autres, la magnésie, la baryte, 
la strontiane, la glucine, la zircone et l’yttria. Elles ont été 
découvertes par les secours de la Chimie. On les admet. 


Les anciens ne eonnoissoient qu’un pelit nombre de mélaux : 
aujourd’hui nous en connoissons vingt-sept par le secours de la 
Chimie. On les admet. 


Les nouvelles expériences nous ont appris que les trois alcalis, 
la potasse, la soude, l’ammoniaque, et les neuf terres , sont des 
oxides de métaux particuliers : ainsi la Minéralogie connoît, par 
les secours de la Chimie , 39 métaux. On les admet également. 

C’est encore la Chimie qui a appris à connoître le soufre, le 
phosphore, le charbon, les divers acides, le sulfurique, le ni- 
trique, le muriatique , le fluorique, le boracique.... 

C’est encore elle qui nous a apprisà connoître les gaz, l’oxigène, 
l'hydrogène, l'azote, les fluides éthérés, l'électrique, le galvanique..., 
en tout cinquante-trois substances dites élémentaires (quoi qu’elles 
ne le soient pas). On les admet encore. 


Enfin, c'est la Chimie qui nous a appris à connoître les com- 
binaisons de toutes ces substances, celles des métaux, ou mines 
métalliques, celles des terres, soit entre elles, soit avec les acides, 
les alcalis, le soufre, ou les pierres... On en convient encore; 
et on reconnoît que la seule ne a pu donner ces notions. 


Mais tout en convenant de ces vérités, on a cherché à en 
affoiblir les conséquences, et à soutenir que la forme des minéraux 
et leurs molécules en déterminoient les espèces. 


On a objecté que l’art des analyses est encore si peu avancé, 
que chaque jour les chimistes sont obligés de se rectifier. On ne 
soupconnoit pas, par exemple, il y a peu d'années, qu'il y eût 
des alcalis dans les pierres ;etaujourd’hui on trouve dansla plupart 
des pierres, des quantités très-considérables de potasse ou de 
soude , et quelquefois de l’une et de l’autre ensemble; et sans 
doute on en trouvera par la suite dans plusieurs où on n’en 
avoit point appercu. 

Il y a également peu de temps qu’on a reconnu l’acide fluorique 
dans la topaze.... 

Il y a peu de temps qu'on a reconnu l'yttria, le tantale, le 
cerium, la datholite, la botryolite..., 


Nous ne disconvenons pas de ces vérités, qui font voir seu- 
lement que l’art des analyses a encore beaucoup à acquérir; mais 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 299 
elles ne détruisent pas le principe fondamental, que LA SETLE 
ANALYSE CHIMIQUE PEUT FAIRE CONNOÎTRE LA NATURE D'UNE 
SUBSTANCE MINÉRALE, et doit présider-à la classification des 
minéraux. 

On n'a pu découvrir les métaux des alcalis et des terres, que 
par le secours de la pile galvanique. La Chimie en l’employant 
dans d’autres analyses , pourra en retirer également des produiis 
nouveaux. 

Elle peut encore inventer d’autres moyens d'analyse, aussi, 
ou plus énergiques que la pile... 

Mais n'abandonnons pas l'analyse, et convenons qu’elle seule 
peut déterminer la nature des minéraux et leurs espèces. 


La NOMENCLATURE en Minéralogie est devenue un objet d'un 
assez grand intérêt, pour que le minéralogiste s’en occupe sérieu- 
sement. Le même amour-propre qui a donné lieu aux discus- 
sions dont nous venons de parler, sur la forme cristalline et sut 
la molécule, a voulu également présider dans la nomenclature. 
Nous avons vu avec surprise, qu'on a cherché à substituer les 
mots les plus impropres à d’autres qui, quoique peut-être pas 
meilleurs dans le principe, étoient consacrés par l'usage; car 
les mots, ainsi que toutes les langues , ne sont que des conventions 
d'usage. Pourquoi tels mots, par exemple, blanc, noir; jaune, 
rouge, bleu, vert, violet..., signifient-ils telles couleurs? parce 
qu’ainsi l’a voulu l’usage. Pourquoi tel verbe se conjugue-t-il 
de telle facon? et tel autre de telle autre ? pourquoi les verbes 
se conjuguent-ils différemment dans les diverses langues? pourquoi 
les mots sont-ils difiérens? parce qu’ainsi l'a voulu l'usage... : 
ce sont des vérités incontestables, que sans doute on ma pas 
prétendu renverser. 


Mais l'amour propre a prétendu changer ces mofs, afin qu’on 
dit: C’est e/ minéralogiste qui a fait cettenomenclature. Bournon 
a démontré tous les abus que de pareilles prétentions produiroient, 
et qu'il s’ensuivroit ne la science une CONFUSION très-nuisible. 
(Minéralogie, tome I, pag. 137.) 

Nous avons vu avec étonnement, 

Le mot grammatite (ligne) substitué au mot trémolite. Tous 


les cristaux maclés ont de pareilles lignes, tous les cristaux de 
tremolite n’ont pas cette ligne. F 


Le mot amphigène ( de deux natures) substitué au mot /eucite, 
“comme s'il y avoit des pierres de deux natures. 


Pp2 


296 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CBIMIE 


Lemot amphibole (équivoque, ambigu), substitué au mot horne- 
blende, comme si une pierre parfaitement cristallisée pouvoit 
être équivoque. 


Le mot analcime (piérre sans vigueur) donné à une zéolite 
cubique. | 
Le mot diallage (différence), donné à la smaragdite. 
Le mot aplome (simplicité), donné à une variété de grenat. 
Le mot disthène (deux forces), donné au cyanite. 
j ne mot épédote (qui a recu un accroissement), donné au mot 
allile. 


° 
= 0 ° . e e 0 o ° e > æ È e ° æ— . ° 


Mais, dit-on, on doit proscrire les mots de couleurs, parce 
que ces couleurs ne sont pas constantes. J’ai répondu qu'il y 
a des roses blanches, des roses jaunes, des roses ponceau..….., 


des lilas blancs... : proscrira-t-on le mot rose ? oui on le devroit, 
me répondit-on. 


On devroit aussi proscrire les noms de localité, ajoute-t-on. Je 
répondis : pourquoi ne proscrivez-vous pas les nomsde sérontiane, 
d'yétria, de pinite, d'arragonite? parce que les chimistes qui 
ont plus d'influence que vous, ne le veulent pas... 


Pourquoi voulez-vous done proscrire les mots de tremolite, 
oisanite. .….! 


On voit que ce n’est que l’amour-propre qui est ici en action, 
et non point les progrès de la science. 

Ona encore proposé de donner des noms qui sont des définitions. 

L’alun seroit appelé a/umine sulfuitée alcaline. 

La cryolité seroit appelée a/umine fluatée alcaline. 

La topaze seroit appelée silice fluatée alumineuse. 

J'ai combattu avec ma fermeté ordinaire, ces nouveautés dan- 
gereuses, qui améneroient la CONFUSION dont parle Bournon. 

La jeunesse convient avec moi de ces vérités ; mais elle fait 
sa réponse ordinaire : 

LE MAITRE L’A DIT. 

Et d’ailleurs, ajoute-t-elle, o7 zous y contraignoit sous peine 
de... (C'est peut-être la première fois que cela s'est pratiqué dans: 
les sciences.) ; 

La CLASSIFICATION des minéraux doit principalement occuper 
celui qui cherche à les connoître. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 297 

Pline en avoit adopté une qui étoit très-imparfaite, parce qu’elle 
n'étoit point fondée sur des caractères essentiels. 

Au onzième siècle, lorsque les Arabes commencèrent à ré- 
puis la Chimie en Europe, la Minéralogie profita de leurs 
umiéres, et les analyses qu'ils firent de quelques minéraux ap- 
prirent à en connoitre la nature. 


Avicennes, professeur à Cordoue au onzième siecle, profitant 
de ces lumières, proposa dans son Theatrum chimicum, une clas- 
sification des minéraux d’après leur analyse. Sa méthode a été 
le fondement de la plupart de celles qui sont suivies aujourd’hui, 
dit Thomson. Il divisoit les minéraux en quatre classes: 

Les pierres, 

Les métaux, 

Les corps inflammables , 

Les sels. 

Corpora minetalia in quatuor species dividuntur scilicef, 
in lapides, et inlique factiva, sulphureta, et sales, dit Avicennes, 
Theatrum chimicum. 


Linnée les divisa en trois classes : 

Petræ (les pierres), 

Mineræ (les métaux), 

Fossilia (les fossiles). 

Wallerius a divisé les minéraux en quatre classes : 

Les terres, 

Les pierres, 

Les mines, 

Les fossiles. 

Cronstedt les a divisés également en quatre classes: 

Les terres, 

Les sels, 

Les corps inflammables, 

Les métaux. 

On voit que Cronstedt ne fait point de classe des pierres, 
qu'il place dns celle des terres. C’est une erreur qu’avoit évité 
Wallerius; car on ne peut pas donner le nom de £erres, ou 
substances terreuses, à des quartz, desfeld-spaths, des petrosilex , 
des serpentines.... 


Bergman a adopté la classification de Cronstedt. Il a. 
Les sels, 


298 : JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
Les terres, Lu 
Les corps combustibles, 

Les métaux. 
11 confond les pierres avec les terres. 


Haüy a adopté le même nombre de quatre classes: 
Substances acidifères terreuses, 

Substances terreuses , 

Substances combustibles , 

Substances métalliques. 


Werner divise la connoissance des minéraux en deux parties. 
L'oryctognosie (connoissance des fossiles, ou minéraux ). 
La géognosie (connoissance géologique des minéraux). 

Il sous-divise l'oryctognosie en quatre classes : 

Les terres et les pierres, ° 

Les sels, 

Les bitumes combustibles, 

Les métaux. 

C’est encore la classification d’Avicennes. 


Sa géognosie renferme la classification des roches, dont il forme 
cinq classes : 

Roches des terrains primitifs, 

Roches des terrains de transition, 

Roches der in stratiformes , 

Roches des terrains d’alluvion, 

Roches volcaniques. 


Tous ces savans ce sont écartés plus ou moins de la seule 
méthode qu'on doit suivre dans la classification des MINÉrAUX, 
c’est-à-dire de l'analyse chimique ; c'est pourquoi leurs méthodes 
sont plus ou moins imparfaités. 2 é 

Cette vérité de fonder la classification des minéraux sur l'analyse 
chimique, est généralement reconnue aujourd’hui ; elle est même 
adoptée pour les substances métalliques et leurs mines, On classe 
ensemble toutes les combinaisons d'un même mélal. Ainsi on 
dit, mines d’or, mines d'argent, mines de cuivre, mines de plomb, 
mines de fer.... Cependant plusieurs de ces mines n'ont aucun 
rapport avec les métaux dont elles sont des minéralisations : 
l'argent rouge, l'argent muriaté. ... n’ont aucun rapport Fe 
l'argent; le plomb rouge, le plomb vert, le plomb jaune, le 
plomb muriaté, le plomb blanc... n'ont aucun rapport UE 
le plomb ; l’orpiment, le realgar. ... n’ont aucun rapport avec 
larsenic, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 209 
Pourquoi ne suivroit-on pas les mêmes principes pour la clas- 
sification des autres minéraux, surtout pour celle des pierres. 
C’est sur ces principes que j'ai établi ma classilication des 
minéraux. Je les ai divisés en dix classes. 
re CLASSE. Les gaz. 
11e CLASSE. Les eaux. 


Ona vu que dans toutes les méthodes que nous avonsrapportées, 
on ne parle point des gaz ni des eaux; mais où les placera-t-on? 
Les naturalistes n’ont fait que trois grandes divisions des corps 
qui existent sur le globe, Les gaz, les eaux ne peuvent être 
classés avec les animaux, ni avec les végétaux. Ils doivent donc 
faire partie du règne minéral, où ils sont si communs. l’intérieur 
de nos souterrains est rempli de diflérens gaz. Les eaux sont 
très-abondantes : quelques-unes portent plus particulièrement le 
nom d'eaux minérales. Enfin les eaux ont eu la plus grande 
influence dans la formation des minéraux, dont plusieurs même 
en contiennent des quantités si considérables , qu’on les a nommés 
hydrates. 

On a objecté que par minéraux on entend des substances solides 
et concrètes; mais le mercure natif, les huiles minérales, la poix 
minérale. .. ne sont pas solides ,et on ne leur niera pas le caractère 
de minéral. 


_ Aussi plusieurs autres minéralogistes ont-ils fait une classe des 
eaux. 


rie CLASSE. Les corps combustibles simplesnon-métalliques. 

Ce sont, le charbon primitif, ou antracite, le diamant, la 
plombagine, le soufre, le phosphore. …… 

Les méthodes dont nous avons parlé classent iciavec l’antracite, 
les bitumes ordinaires; mais il est reconnu que ces bitumes sont 
les produits d'êtres organisés minéralisés. J'en ai donc fait une 
classe distincte. 

ive CLASSE. Les substances métalliques. 


Cette classe est admise par tous les minéralopistes. 


Mais les nouvelles analyses ont prouvé qu’il faut ranger dans 
cette classe les deux suivantes: 


ve CLASSE. Les alcalis. 
vie CLASSE. Les zerres. 


Car les alcalis et les terres sont reconnus aujourd’hui être 
des oxides de métaux particuliers. 


300 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

Viie CLASSE, Les acides. 

Cette classe , contre laquelle onavoit fait beaucoup d’objections, 
est aujourd'hui admise: et comment la rejeter? puisqu'on trouve 
dans la nature une grande quantité d’acides libres, le sulfurique, 
le muriatique , le carbonique, le boracique..… 

Varie CLASSE. Les sels neutres. 

J’en ai fait trois sous-divisions. 

1°. Les sels neutres alcalins. 

20. Les sels neutres métalliques. 

Ces deux sous-divisions sont très-naturelles. 

30. Les sels neutres terreux qui forment les pierres. 

On m'a fait plusieurs objections contre cette dernière sous-di- 
vision; mais Je ne les crois pas fondées, en donnant plus d'extension 
à l’acception de sels neutres. 

a. Parmi les pierres il y en a plus d’un tiers qui sont des com- 
binaisons de terres avec des acides , telles que les calcaires, les 
gypses, les fluors, les appatits..., les barytites, les strontianites, 
les boracites, les datholites. .….; les aluns, les epsonites.…. ; les tungs- 
tates, les pharmacolites. ..: celles-ci sont de vrais sels neutres 
dans l’acception ordinaire. 

b. D’autres pierres sont des combinaisons de terres avec des 
alcalis, telles que la leucite, le lazulite. 

Or on donne en Chimie le nom de sels neutres à des combi- 
naisons de bases avec des alcalis. Ainsi l’'ammoniaque combiné 
avec le cuivre, forme de gros cristaux très-réguliers, auxquels 
on donne le nom de ses neutres. Il en est de même des com- 
binaisons de la potasse, de la soude avec d’autres métaux, tels 
que le plomb... 

Ces pierres doivent donc encore êlre regardées comme de vrais 
sels neutres. 

c. D’autres pierres sont de véritables oxides métalliques, ou 
des combinaisons d’une terre pure avec l’oxigène: le quartz est 
un oxide pur de silicium, le saphir un oxide pur d'aluminium. 

Ces combinaisons sont analogues aux vrais oxides métalliques, 
et peuvent être regardées comme des sels neutres. 

d. Enfin d’autres pierres sont des combinaisons d’oxides purs 
terreux, telles que le grenat... 

Nous connoissons de pareilles combinaisons dans les autres 
oxides métalliques. L'oxide de fer se trouve combiné avec l’oxide 

| de 


” 


ET D'HISTOIRE NATURELLF. 301 


de tungstène dans le wolfram, l’oxide de plomb avec l'oxide de 
molybdène dans le plomb jaune... 


e. Les oxides terreux se combinent également avec l’eau, et 
forment des hydrates comme la wawelite.…. 

Ces trois dernières espèces de pierres peuvent être regardées 
comme des ses neutres , en donnant à ce mot une plus grande 
latitude , et ne le bornant pas aux combinaisons des acides, 
puisqu'on l’étend aux combinaisons des alcalis, 


IXe CLASSE. Les produifs volcaniques. 


Toutes ces substances ont été plus ou moins altérées par l’action 
des feux souterrains; ce qui leur imprime un caractère particulier, 
reconnu par tous les minéralogistes qui en ont toujours fait une 
classe séparée. 

Xe CLASSE. Les /ossiles. 


Les débris des êtres organisés qui ont été enfouis avec les 
substances minérales, y ont subi des modifications qui leur im- 
priment un caractère particulier. 


J’ai classé les bitumes, ou houilles, parmi les fossiles, et cette 
classification qui m'appartient, est aujourd’hui adoptée par plu- 
sieurs naturalistes; car Ce bitumés proprement dits, different tota- 
lement des anthracites. Ils sont reconnus par tous les minéra- 
logistes, commedes produits des débris des êtres organisés, lesquels 
ont été minéralisés. 

Il ne sauroit y avoir aucun doute sur la nature des tourbes, 


puisqu'on les voit se former journellement dans les lieux humides, 
comme en Hollande... 


Le jayet, le kennel-col. .…, sont des bois fossiles bien caractérisés, 
qui commencent à se minéraliser. L'analyse en a retiré des acides 
végétaux : et néanmoins ilsdonnent l'odeur bitumineuse en brûlant. 


Lorsque la minéralisation est plus avancée, ces bois passent 
à l’état de charbon de terre. On trouve dans des mines de charbon 
des débris des végétaux pas encore minéralisés, des portions d'arbres 
fossiles... sont converties en houille, .. 

L’asphalte ou poix minérale, le pétrole, la naphte..., sont des 
huiles végétales minéralisées qui brûlent avec une flamme diflé- 
rente de celle des huiles végétales ordinaires, elles ont l’odeur des 


bitumes,,.; l’anthracite ou le carbone pur ne contient point 
d'huile. 


Tome LXXIF, AVRIL an 18r2. Qq 


Zo2 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE. CHIMIE 


L’exactitude de ma méthode deviendra de plus en plus sensible 
à celui qui étudiera la Minéralogie sans préjugé, qui verra les 
objets par lui-même, et qui ne dira pas: /e mattre m’a dit le 
contraire. 

Aussi je ne doute pas que mon Ouvrage ne soit vu favorablement 
par tous ceux qui ont conservé l'indépendance dans leur manière 
de penser, particulièrement par l'étranger. t 

J'ai tâché de réunir dans cet Ouvrage toutes les connoissances 
qu'on a actuellement sur les minéraux; sans doute il me sera 
échappé bien des fautes. Néanmoins on y trouvera une doctrine 
pure, telle qu’on doit attendre d’un ami de la vérité. J’ai rendu 
à chaque auteur $on travail, parce que je déteste ces gens qui 
imitent le geai de la fable, 

Les caractères des minéraux y sont exposés avec exactitude; 
ceux tirés de la forme cristalline y sont réduits à leur juste valeur ; 
ils sont bons, mais ils ne peuvent déterminer les espèces mi- 
nérales, puisque les mêmes formes se trouvent dans un grand 
nombre d’especes différentes, et que plusieurs minéraux ne cris- 
tallisent point. 

D'ailleurs, dans les espèces qui cristallisent, les cristaux y sont 
extrêmement rares. Les feld-spaths, par exemple, des granits, 
des porphyres , ne présententque très-rarement des cristaux entiers. 
On parcourt des contrées étendues calcaires, gypseuses. .., sans 
y trouver presque un cristal... Il faut donc recourir aux autres 
caractères que la cristallisation, pour reconnoître ces substances. 

Il en faut dire autant de la molécule: dans la plupart des cristaux 
elle est inconnue. La valeur de ses angles lest également : on 
ignore aussi les lois de leur position. .. Ainsi ce moyen est encore 
insuHisant pour connoître les minéraux. 

L'analyse chimique est donc le vrai moyen de connoître les 
minéraux ; c’est elle qui nous fait connoître ce grand nombre de 
substances minérales découvertes dans ces derniers temps; mais 
lorsque l’analyse en a déterminé la nature, c’est au minéralogiste 
à en saisir assez de caractères pour pouvoir Les reconnoître sans 
être obligé de toujours recourir à l'analyse. 

J’ai présenté un tableau général de l’état actuel où se trouve 
ka science minéralogique. 

1°, Il existe un plus grand nombre de terres et de substances 
métalliques qu'on n’avoit cru. 


L 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 303 
20. Lesalcalisetles terres sont des oxides de métaux particuliers. 


30. Ces métaux existent dans le règne minéral en différens 
états. 


4°. Sous forme de métaux natifs, tels que l'or, l'argent, le 
mercure ; le tellure, le cuivre... 


5°. Sous forme de r16taux alliés : le tellure est allié avec l’or, 
l'argent ; le mercure avec l'argent. 


6°. Sous forme de métaux oxidés: les métaux sont souvent 
combinés avec l’oxigène en diflérentes quantités. 


Je n'ai supposé avec Proust, que deux degrés d'oxidation, l’un 
au minimum et l’autre au 7aximum ; mais Berthollet en a sup- 
posé un plus grand nombre. 


7°. Il paroît que l’azote se trouve avec l'oxigène dans quelques 
oxides métalliques, tels que celui de manganèse, le minium.…. 


80. Les métaux sulfurés: ils sont souvent combinés avec le 
soufre, et ils le sont aussi à différens degrés. 


Bergman a prouvé que le soufre étoit combiné à deux degrés 
avec l'arsenic, dans l’orpiment et le réalgar; mais il n'a pas dit 
que le soufre dans ces combinaisons paroïssoit y être à deux états 
différens. 

Je pense que dans l’orpiment le soufre se trouve pur avec sa 
belle couleur jaune. 

Dans le réalgar (qui se trouve ordinairement dans les terrains 
volcaniques) le soufre est à l’état de soufre rouge, c'est-à-dire 
au premier degré d’oxidation. 

9°. Métaux carburés :ces métaux sont combinésavec le charbon 
comme le fer dans la plombagine. 

Le charbon peut aussi s’y trouver à l’état d’oxidation. 


. 10°. Le phosphore n’a pas été trouvé minéralisant les métaux. 
Les expériences qu’on avoit annoncées à cet égard, n’ont pas été 
confirmées. 


110. Les métaux sont souvent combinés avec les acides et 
forment différens sels, des sulfates, des muriates, des phosphates, 
des carbonates..… 

Mais ils peuvent l'être à différens degrés, et former des sels 
au 72272mumM OÙ au AaxÈmum, comme nous avons vu les sulfates, 
les arseniates de cuivre au 72aximum, au minèmum. 


Qq2 


304 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


129. Ces acides peuvent y être à diflérens états; ainsi dans le mu- 
riate de cuivre du Pérou , Sage pense que l’acide muriatique est à 
l'état d’oxigène; dans le muriate de mercure il peut aussi y étre 
au même état, comme dans le sublimé corrosif. * 


130, Les métaux peuvent encore se combiner entr'eux, soit 
à l’état d’oxides, comme les oxides de plomb et de molybdène, 
le wolfram; soit à l’état d'oxides et d’acides, comme larseniate 
de cuivre, le chromate de plomb... 

14°. Les métaux existent aussi combinésavec lesalcalis. Klaproth 
a retiré d'un fer oxidé une portion de potasse. 

L'art opère un grand nombre de ces combinaisons d’oxides 
métalliques avec les alcalis : on lés retrouvera dans le règne 
minéral. 

190. Les métaux hydratés. Les métaux sont également 
combinés avec l’eau, comme je l'ai dit le premier en 1797, 
Théorie de la Terre, tome I, pag. 92, en parlant des analyses des 
calomines. 


Depuis celte époque on a découvert un grand nombre de dif- 
férens hydrates métalliques, comme nous l'avons rapporté dans 
le cours de cet Ouvrage. 


100. Les métaux sont combinés avec le-gaz inflammable ou 
hydrogène; mais ce gaz F 

a peut être pur, 

b peut être hydrogène azoté, 

c peut être hydrogène sulfuré, 

d peut être hydrogène phosphuré, 

e peut être hydrogène carburé. 

J' peut être hydrogène arseniuré. 

170. Les métaux se trouvent combinés avec différentes terres, 
comme dans le fer spathique, l’yttrio-tantale. 


18°. Nous avons donc vingt-sept métaux et un grand nombre 
de leurs combinaisons, ou mines métalliques. 


Les oxides terreux métalliques qui forment les pierres, pré- 
sentent des combinaisons qui ne sont pas moins variées. 


19. Ces oxides peuvent être purs. Aïnsi le quartz est un oxide 
Re P L : : D 
pur de silicium, le saphir, un oxide pur d'aluminium... 


2°, Il est vraisemblable que ces oxides terreux présentent dif- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 30) 


férens degrés d’oxidation , comme les autres oxides métalliques 
et les oxides alcalins; mais il ne sont pas encore connus. 


3°. Ces oxides terreux se combinent ensemble comme nous 
avons vu que le font les oxides des autres métaux. La silice se 
combine avec l’alumine... 


4°. Les neuf oxides terreux forment neuf ordres principaux de 
pierres , les szliceuses, les alumineuses, les magnésiennes, les 


calcaires, les barytiques, les strontianiques , les gluciniques , 
les circoniennes, les yttriennes. 


5°, Mais ces oxides combinés forment des sous-divisions de 
ces neuf ordres principaux. 


a. La silice combinée avec l’alumine, forme les alumino- 
siliceuses comme les grenats. 


b. La silice combinée avec la magnésie, forme les magnésio- 
siliceuses, comme les stéatites. … 


c. La silice combinée avec le calcaire, forme les calco-siliceuses, 
comme l’hyacinthine... 


d. La silice combinée avec la baryte, forme les baryto-sili- 
ceuses, comme l’andreolite... 


Le site". ele Er l nes \oMoiton le) Me he; jet et où fie La hé Lie el te 2 


Il en est de même de toutes les autres terres. Il y a égale- 
ment des sous-divisions dans les ordres alumineux, magnésiens, 
calcaires. .. 


e. Les oxides terreux peuvent être combinés avec les alcalis, 
comme dans le leucite, le lazulite, la jade, le feld-spath, la 


steatite, la tourmaline...; mais ces combinaisons doivent être 
étudiées avec soin. 


JF. Les oxides terreux peuvent étre combinés avec les acides, 
comme le calcaire carbonaté, le gypse, le fluor, le boracite... 


g. Les oxides terreux sont quelquefois combinés avec les alcalis 
et les acides, comme l’alun, la cryolite. 


h. Quelques oxides terreux sont combinés avec l’eau et forment 
des hydrates, comme la wawelite. 


to ee ee terne st holte Debitel tri l et et) (ein lle tie 6) 0 4 


Toutes ces combinaisons forment des pierres homogènes. 

Mais ces pierres sont assez rares dans la nature. La masse 
du globe est formée de pierres agrégées, dont j'ai formé trois 
grands ordres : 


306 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Les granits, ans] 

Les porphyres, 

Les brèches et pouddings. ; 

Ma neuvième classe forme les pierres volcaniques. 

Enfin la dixième classe est composée des fossiles. Cette classe 
est immense par le nombre des fossiles qui existent; mais elle 
est moins intéressante, parce qu'elle ne s'étend qu'aux terrains 
secondaires. 

Il faut continuer la marche qu’on suit actuellement dans l'étude 
des minéraux. Le minéralogiste doit décrire avec exactitude, 
et le chimiste analyser avec soin, sans s'arrêter à toutes ces dis- 
cussions sur la forme, sur la molécule. .., et on sera élonné des 
nouveaux progrès que fera cette science. 

Je ne dis pas qu'il faille abandonner la Cristallographie, mais 
la réduire à ce qu’elle doit être, et en faire une science parti- 
culière comme l’avoit fait Romé-de-Lisle, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 307 


TRAITÉ 
DE LA PHOSPHORESCENCE DES CORPS, 
Par M. HEINRICH, 


PROFESSEUR D'ASTRONOMIE À RATISBONNE. 


Un volume in-4°. 


EXTRAIT par M. VOGEL (1). 


PREMIÈRE PARTIE. 


ON se rappelle que M. Dessaignes remporta le prix à l’Ins- 
titut, il y a quelques années, sur la question d’éablir les rapports 
gui existent entre les différens modes de phosphorescence. 

Plusieurs Mémoires avoient été envoyés à ce sujet. Celui de 
M. Monheim, d’Aix-la- Chapelle, fut remarqué avec distinction; 
le Traité de M. Heinrich, écrit en allemand et ‘accompagné 
d'un extrait traduit en francais, envoyé pour le Concours, a été 
mis au second rang, 

La Commission a ainsi désigné le travail de M. Heinrich: 
Ce Mémoire contient un grand nombre d'observations et de 
discussions qui annoncent un savant distingué qui mérite un 
éloge particulier. 

M. Heinrich a continué ses recherches avec beaucoup de 
zèle; le résultat de son travail forme un volume in-4° de 312 pag., 
imprimé en allemand, 

Ce premier volume, qui ne renferme qué la moitié des recherches 
de M. Heinrich, est composé de deux grands Mémoires, dont 
le premier traite de la phosphorescence par l’action de la lumière, 


(Gi) Dans le Cahier de février de 1812 du Journal de Physique , M. Delamé- 
therie a déjà tracé une légère esquisse de cet Ouvrage. 


308 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


ou par 2rsolation; le second développe les phénomènes de la 
phosphorescence produite par élévation de température au moyen 
d’une chaleur extérieure. 


. + . 5 

Le tome IT , qui ne nous est pas encore parvenu , doit contenir, 
d'après la préface de l’auteur, {4 phosphorescence occasionnée 
par une chaleur interne due aux combinaisons chimiques , à 
la fermentation et la phosphorescence des animaux vivans, 
celle produite par la décomposition spontanée , la pu'réfaction. 
Enfin la phosphorescence opérée par des forces mécaniques, 
la pércussion, le frottement, etc. 

Le premier Mémoire est divisé en trois sections , et celles-ci 
en plusieurs chapitres. 


PREMIÈRE SECTION. 


On sait, depuis un temps immémorial, que le dimant, légé- 
rement chauffé ou frotté, devenoit luisant dans lobscurité; mais 
le premier, c’est le docteur Wall, de Londres, qui se soit appercu 
que le phenomène pouvoit être produit sur le diamant, par une 
simple exposition à la lumière. 

Beaucoup de physiciens se sont occupés ensuite de la phos- 
phorescence par insolation, et parmi eux il faut citer surtout 
Dufay, Beccaria de Bologne et Wilson. 


Phosphorescence des Corps inorganiques. 


Parmi les minéraux, ceux à base calcaire sont les plus propres 
à devenir phosphorescens par insolation. Il faut placer au premier 
rang la chaux fluatée, ensuite la chaux carbonatée, les pétrifi- 
cations, les coquillages des animaux marins, les os fossiles, les 
perles, la chaux sulfatée, phosphatée et arseniatée. 


La phosphorescence dans les sels calcaires varie d’après la 
nature de lacide, : 

Le fluate de chaux vert est remarquable par la durée de sa 
lueur ; exposé pendant quelques secondes au soleil, il luit plusieurs 
minutes dans l'obscurité. 


Le carbonate de chaux, surtout quelques stalactites et des 
marbres , donnent une lumière blanche suffisamment intense pour 
qu'on puisse lire un objet imprimé pendantles premiers momens. 

La baryte carbonatée et sulfatée acquièrent. aussi la phospho- 
rescence par insolation, 

Les 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 309 


Les fossiles dans lesquels la silice, l'alumine et la magnésie 
prédominent, paroissent peu propres à devenir phosphorescens. 

L'auteur a examiné un grand nombre de diamans, dont presque 
la moitié étoit impropre à acquérir la phosphorescence. 

Parmi ceux qui devenoient luisans, le durée de la lumière 
varioit à l'infini. La bague du Prince Primat, exposée 8 secondes 
au soleil, a conservé sa phosphorescence pendant une heure, 
et cette lumière continuoit aussi bien sous l’eau, dans le gaz hy- 
drogène, le gaz acide carbonique, le gaz nitreux, qu’au contact 
de l’air. 

Plusieurs substances salines naturelles deviennent phosphores- 
centes par Z7solation, comme le borax, le salpêtre, l’alun, la 
magnésie sulfatée, etc. 

Aucun minéral combustible, le soufre, le graphite, les bitu- 


mes, etc., nacquiert de la phosphorescence ; il en est de même 
des produits volcaniques. : 


s 
Les métaux purs ne deviennent pas phosphorescens, mais les 
oxides naturels, et surtout les sels métalliques, peuvent acquérir 
la faculté de luire. 


Le règne végétal présente peu de substances qui jouissent de 
la faculté phosphorescente. Diflérentes parties de plantes et quel- 
ques produits acquièrent cependant cette propriété de luire par 
une dessication parfaite. Tels sont la farine, le sucre, la gomme 
arabique , la cire blanche, les résines exotiques, le papier, etc. 


Les substances animales qui renferment du carbonate de chaux 
sont plus phosphorescentes que celles qui contiennent du phos- 
phate de chaux. 


Il existe donc dans les trois règnes, des corps propres à acquérir 
la phosphorescence par é2solation. 

Les physiciens ont pensé que les corps devenoient lumineux 
en absorbant de la lumière, qui ne forme qu'une foible combi- 
naison et qui conserve son état élastique, 


Plusieurs faits ne s’accordent cependant pas avec cette opinion. 
Il paroît que la principale cause de la phosphorescence réside 
dans le corps lui-même, car parmi les phosphores naturels ou 
artificiels, on n’en trouve pas un seul qui renferme un corps com- 
biné avec un acide. Néanmoins l’auteur n'ose pas avancer que 
chaque combinaison d’un acide avec une base salifiable puisse 
devenir phosphorescente par £zsolation, 


Tome LXXIV. AVRIL an 1612, R » 


310 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


La phosphorescence des sels à base de chaux ou de baryte, 
diminue ou disparoît quand on les expose pendant quelque temps 
au foyer d’une lentille. Le carbonate de chaux perd cette pro- 
priété par une forte calcination. A mesure que la chaux ainsi 
calcinée absorbe l'acide carbonique de l'air, elle acquiert aussi 
la propriété de devenir luisante par insolation. Il y a plus, 
lorsqu'on unit la chaux pure qui n’est pas phosphorescente, aux 
acides sulfarique, nitrique, muriatique , phosphorique et acétique, 
les sels qui en résultent manifestent un degré sensible de phos- 
phorescence. 


L'auteur établit l'hypothèse que toute phosphorescence pro- 
duite par insolation est accompagnée d’une foible désacidification: 


DEUXIÈME SECTION. 


L'auteur commence par faire l'énumération des phosphores 
artifiwels, comme celui de Bologne, tous les sulfates de rt 
calcinés, le nitrate de chaux, etc., de café, de marrons, de petits 

ois torréfiés, etc.; la chaire musculaire, les os calcinés, l’ivoire, 
Le coquilles d'huitres calcinées , etc. 

La phosphorescence qui avoit été attribuée par les uns, à la 
combustion lente du phosphore ou du gaz hydrogène phosphoré, 
par les autres, à la reddition de la lumière absorbée, car ces 

hénomènes ont lieu, avec le marbre, à une température: qui est 
es au-dessous de la glace fondante, ainsi qu’à celle de l’eau 
bouillante; ils ont lieu de plus, dans les fluides transparens, 
dans les gaz et dans le vide: l’auteur donne la préférence à 
l'hypothèse que ces substances perdent une quantité d’acide. 

ïl fait ensuite l'application de sa théorie aux sciences physiques 
en général, dont je me bornerai de citer quelques-unes. 

Tous les corps de la nature qui sont susceptibles de la phos- 
phorescence, jouissent de cette propriété pendant toute la journée, 
Ce phénomène continue encore quelque temps après le coucher 
du soleil; de là le prolongement de la brune. 

Dans la nuit, l'obscurité est bien plus profonde sur des tours très- 
élevées que dans la plaine ; on y est plus éloigné des corps phose 
phorescens. 

La phosphorescence est cause que les montagnes calcaires nous 
sont visibles à une grande distance; en général les corps blancs 
ne luisent pas uniquement, parce qu’ils réfléchissent les rayons 
lumineux, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 31T 


Le dépérissement des roches et des monumens publics en 
marbre, résultent évidemment de cette cause. 

La phosphorescence des terres et des pierres y fait supposer 
l'existence d’un acide. Sans soumettre un minéral à l’analyse, 
on pourroit juger d'avance, d’après l’intensité de phosphorescence, 
si la chaux est combinée avec l'acide carbonique , sulfurique ou 
fluorique. 

… Les aréolithes acquièrent de la phosphorescence par insola'ion; 
il est probable qu'ils renferment un peu d'acide quoique les 
chimistes n’en aient point trouvé. 


TROISIÈME SECTION. 


L'auteur a électrisé un grand nombre de substances, et il a vu 
qu’elles devenoient phosphorescentes parfaitement de la même 
manière que celles exposées aux rayons solaires. 

On remarque cependant dans les expériences électriques sur 
le diamant et sur d’autres pierres précieuses, que le fluide y 
forme des stries et que la surface y perd beaucoup de son poli. 

Les diamans qui ne deviennent pas phosphorescens par inso- 
lation, n’acquièrent pas non plus de la phosphorescence par le 
fluide électrique. | 

M. Heinrich a également employé le fluide galvanique pro- 
venant d’une pile composée de 400 disques. Il a fait passer le cou- 
rant sur les phosphores artificiels de Bologne et de Canton, sur 
le borate et l’oxalate de chaux, sur les coquilles d’huître calcinées, 
le spath pesant, le marbre, etc., mais il n'a jamais pu parvenir 
à rendre ces corps phosphorescens. 

Il ne faut pas chercher les causes de cette phosphorescence 
dans l’état électrique des corps ou dans la friction occasionnée 
par le fluide électrique, ni dans la chaleur produite; car un 
thermomètre à air, placé sur le corps qui avoit reçu 4 à 5 dé- 
charges électriques, ne changeoïit pas de position , néanmoins 
la substance étoit devenue phosphorescente. 

La cause de cette phosphorescence réside uniquement dans 
l'action de la lumière électrique. 

En réunissant les faits provenant de l’insolation ou du fluide 
électrique, l’auteur en ‘déduit les conséquences suivantes : 


10, Toutes les terres qui renferment un acide ont la faculté 
de devenir phosphorescentes par insolation. 


Rr z 


312 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


29, La quantité d'acide de ces terres diminue de plus en 
plusp ar une phosphorescence soutenue. 


30. Tout corps peut devenir phosphorescent par l'addition 
d’un acide. j 


DEUXIÈME PARTIE. 


De la Phosphorescence produite par une élévation 
î de température. 


PREMIÈRE SECTION. 


Déjà plasieursphysiciensont fait desrecherches sur la phosphores- 
cence desminéraux échauflés; ce sont notamment Dufay, Lavoisier 
et Wedawood, le jeune, qui ont remarqué cette propriété dans 
un grand nombre de substances. 

L'auteur a chauffé les minéraux dans une capsule de cuivre 
dont il avoit porté la température jusqu’à la chaleur rouge; la 
capsule dans cet état fut mise avec le corps à examiner, dans 
une boite obscure. 

Les minéraux chauffés dela manière que nousvenons d'indiquer, 
l’auteur a obtenu une belle phosphorescence avec les marbres 
d'une nuance très-variée, avec les fluates de chaux diversement 
nuancés. Ce genre fluate présente le plus beau phénomène et 
occupe, comme par insolation, le premier rang; avec les sulfates 
et phosphates de chaux, et*en général avec toutes les substances 
salines qui ont la chaux pour base, la phosphorescence a égale- 
ment lieu. Ce qui vient d’être dit, s'applique aussi à toutes les 
variétés de sulfate de baryte. 

Le même phénomène se manifeste avec certains diamans etavec 
quelques minéraux dans lesquels domine la silice ou l’alumine, 
avec les sels à base d’alcali, etc. 

Les métaux, à l'exception du mercure, sont susceptibles de 
la phosphorescence par la chaleur, mais le phénomène est bien 
moins sensible qu'avec les substances salino terreuses. 


DEUXIÈME SECTION. 
Corps combustibles. 
Parmi les corps combustibles du règne inorganique, il y en a 


plusieurs qui sont propres à acquérir de la phosphorescence par 
chaleur, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 313 


Le charbon de terre, la tourbe , le carbure de fer, le succin 
surtout, le jayet et le soufre se trouvent dans ce cas. 


Quelques substances végétales ont la faculté d'offrir le même 
phénomène. Tels sont le bois porte desséché, les fèves et le 
maïs en poudre, la fécule, la farine de seigle, le papier blane, 
le sucre et le mastic. 

Il y en a de même avec plusieurs substances animales. Les 
dents, différens os, les perles, le corail blanc, les coquilles et 
beaucoup d’autres sont de ce nombre. 


M. Van-Marum avoit déjà remarqué que la graisse et les huiles 
fixes étoient susceptibles de devenir luisantes à une température 
élevée, 

M. Heinrich a repris ce fravail en tenant compte de la pe- 
santeur spécifique des huiles, de l’état de pression de l'air, de 
la température, etc. 

Quant aux huiles volatiles, la température de l’eau bouillante 
suffit pour les rendre phosphorescentes. 

L'huile de corne de cerf et les huiles empyreumatiques ne de- 
viennent pas luisantes par ces moyens. 


Le phosphore lui-même a été ensuite l’objet des recherches 
de l’auteur. Il a observé les phénomènes que présente ce corps 
dans différens milieux, depuis la température de 5o Réaumur, 
Jusqu'à + 200 degrés. 

Le phosphore ne recommence à luire dans du gaz oxigène 
qu'à une température de 11° Réaum., il fond à 330 ? Réaum., 
et entre en ébullition à 200° Réaum. 


Il reste luisant très-long-temps dans l’eau, quand même une 
partie d’eau est demi-gelée. 

Les huiles de gérofle, d’anis, d'olive, detérébenthine, la cire 
et beaucoup d’autres liquides chargés de phosphore, conservent 
la phosphorescence pendant plusieurs mois. 

Les corps rendus phosphorescens donnent des nuances très- 
variées. C’est ainsi que certains marbres, le suecin, etc, font 
appercevoir une lumière d’un jaune doré; le papier, le sucre, les 
os, lesfossiles, une lumière d’un blanc jaunâtre ; le spath fluor, la 
pharmacolite, une lumière verdâtre; d’autres variétés de spath 
fluor, le witheriie, l'antimoine, d’un bleu violet ; le grenat oriental, 
le sucre de lait, une lumière rouge; la dolomie, l’arragonite et 
quelques diamans ont donné une lumière d’un blanc éclatant. 


S14 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Le même corps peut affecter plusieurs nuances d’après les cir+ 
constances ; il n’est pas possible de donner une explication satis- 
faisante de ce phénomène. 


TROISIÈME SECTION. 


Parmi les corps qui peuvent acquérir la plus forte phospho- 
rescence par l'application d’une chaleur extérieure, il faut ranger 
les spaths fluors et les spaths pesans, quelques diamans. 


Plusieurs liquides, tels que l’eau, le vin, les acides, le mer- 
cure, etc., ne sont pas susceptibles de devenir phosphorescens. 
Un phénomène semblable paroît avoir lieu en général avec tous 
les liquides dont on peut porter la température jusqu'au degré 
d’ébullition sans les décomposer. 

Par la chaleur rouge on peut enlever à tous Les corps la propriété 
de luire, mais aussi on peut rendre à certains corps la phos- 
phorescence à l’aide d’une forte chaleur. Par le premier moyen, 
ces corps perdent de l'acide, de l’eau , lalumière, et ils éprouvent 
un changement dans leur état d’agrégation. 

On a fait rougir du fluate de chaux pendant plusieurs heures 
dans un fourneau de réverbère, par cette opération, il avoit 
perdu toute sa phosphorescence ; mais après avoir laissé séjourner 
la masse dans l'acide fluorique liquide et gazeux, et le sel desséché, 
il a manifesté de nouveau de la phosphorescence. 


Le même phénomène a lieu avec le sulfate de baryte de Saxe; 
chauffé à une chaleur violente, ilavoit perdu sa phosphorescence, 
mais après l'avoir arrosé d’acide sulfurique ou d’acide carbonique, 
et ramené ensuite à l’état sec, il a repris la propriété phospho- 
rescente. | 

Le fluide électrique est capable de rendre aux pierres calcaires 
etautres, la phosphorescence dont elles sont privées par un moyen 
quelconque. 

Souvent la phosphorescence des corps est due à une foible 
combustion, ce qui est surtout le cas avec ceux qui renferment 
du phosphore, du carbone, de l'hydrogène, etc. ; mais il y a aussi 
des corps qui continuent de luire dans des gaz irrespirables. C’es£ 
ainsi que le graphite, le succin, etc., sont aussi lumineux dans 
le gaz acide carbonique que dans l'air; d’autres corps, comme 
l'huile d'olive, cessent de luire dans des gaz irrespirables, 
jandis qu'ils restent phosphorescens dans l'air et dans le gaz 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 315 


oxigène ; d’où l’on peut conclure quela phosphorescence peut avoir 
lieu avec et sans combustion. 


De toutes ces recherches, l’auteur croit devoir tirer cette con- 
séquence générale, que la EN rene produite par une chaleur 
extérieure , consiste en un dégagement de lumière des corps, 
comme première suite de la décomposition occasionnée par le 
calorique qui y pénètre; d’où résulte que les corps renferment 
plus ou moins de lumière. 


Tous les corps qui ne sont pas parfaitement transparens, peuvent 
contracter des combinaisons avec la lumière. 


L'auteur termine ici la seconde partie du premier volume de 
son Ouvrage, par une application des faits à la Physique et à 
la Chimie. 

Aussitôtque le dernier volumenous sera parvenu, nous tâcherons 
de réunir les principaux faits, et nous nous permettrons alors de 
discuter plusieurs points généraux à laide desquels M. Heinrich: 
a cherché à expliquer Les phénomènes de la phosphorescence. 


» 


316 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


- NOUVELLES LITTÉRAIRES. 


Essais mmétaphysiques ef mathématiques sur le Hasard, 
sur les Lois qui le régissent, sur l’Analyse de ces Lois et sur l'Ap- 
plication, dont elles sont susceptibles aux principaux Jeux de 
hasard actuellement en usage; ouvrage mis à la portée des per- 
sonnes les moins exercées aux calculs analytiques, et qui donnera 
à celles qui se livrent à des spéculations en ce genre, la juste 
mesure de leurs chances, tant favorables que défavorables, ainsi 
que des risques attachés à l’exécution de leurs différens systèmes ; 
par François Corbaux, junior, auteur du Dictionnaire des 
ÆArbitrages de Changes. Première partie, contenant les principes 
généraux, le développement des lois relatives aux hasards com- 
posés de deux chances égales, et leur application au J'eu de Trente- 
Un, pris pour exemple des hasards de cette espèce, avec cette 
épigraphe : : 

Pour le mieux détester , apprends à le connoître. 


(Vor+.; Mahom., act. II, sc. IV.) 


Cette première partie se compose de deux volumes in-89, im- 
primés sur papier grand-raisin fin d'Auvergne, dont le premier 
est actuellement en vente à Paris, 1812, chez Auteur, rue de la 
Sourdière, n° 19,et chez Arthus-Bertrand, Libraire, rue Hautes 
Feuille, n° 23. 

Le second est prêt à mettre sous presse. Prix de chaque vo- 
lume, 12 fr., et 13 fr. bo cent. franc de port pour les Départe- 
mens. — Les particuliers qui, en prenant le premier volume, sous- 
criront pour le second, ne paieront que 20 fr. au lieu de 24 fr. 

On est prié d’affranchir les lettres et l’argent. 

L’analysede cet Ouvrage sera donnée dans un prochain Cahier. 

Elémens de Géométrie par Louis Bertrand, Professeur 
émérite dans l’Académie de Genève, et Membre de celle de 
Berlin. Un volumein-4°. A Paris, chez J.-J. Paschoud, Libraire, 
rue Mazarine, n° 22; et à Genève, chez le même [mprimeur- 
Libraire. : 

On diroit qu'au point où est la Géométrie, il n’est plus besoin 
qu’on en publie des élémens. Cependant on en publie, et on les 
lit avec plaisir; de ce nombre sont ceux que nous annonçons. 


Flore 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 317 


Flore d'Oware et de Benin en Afrique, par 4. M. F, J. 
Palisot de Beauvois, Membre de l’Institut, etc. 
Treizième Livraison. 


EXTRAIT. 


Les royaumes d'Oware et de Benin, dit l’auteur, dont je 
publie aujourd’hui la Flore, n’avoient été vus et visités par aucun 
naturaliste avant moi; le peu de notions que l’on avoit des 
peuples qui les habitent, et que des relations anciennes faisoient 
regarder comme des anthropophages, jointes à l’insalubrité du 
climat , qui dévore en peu de jours les trois quarts des Européens 
assez hardis pour y aborder, en ont éloigné même les plus 
courageux. Emporté par mon zèle et par mon goût dominant 
pour l’histoire naturelle, j’ai affronté tous les dangers. J’ai ew 
le bonheur, après avoir vu périr plus des cinq sixièmes des Eu- 
ropéens qui y ont passé, après avoir élé moi-même plusieurs 
fois dans les bras de la mort, de les surmonter tous, et j'ai au- 
jourd’hui la satisfaction d'offrir aux naturalistes le fruit de mes 
peines, de mes dangers, de mes sacrifices multipliés. J'ai lieu 
de croire qu’ils seront satisfaits des genres vraiment curieux dont 
cette Flore est composée. Ces genres, tels que l’orzphalocopum, 
le ryrianthus , la spathodea , la vanienatia, et un grand nombre 
d’autres, sont d’autant plus intéressans, qu’ils nécessitent des 
changemens et des additions aux caractères généraux de leurs 


famille, assignés dans le savant Ouvrage de Jussieu sur les familles 
naturelles. 


Chaque Livraison, format #7-/olio, contient la description et 
la gravure de six plantes : ainsi c’est en tout 78 plantes décrites 
et gravées avec beaucoup d’exactitude, 

À Paris. 

Chez lAuteur, rue de Turenne, n° 55; 

Treuttel et Wurtz, rue de Lille; 

Masson, rue de Tournon; 

Desray, rue Haute Feuille; 

Madame Husard , rue de l'Eperon. 

A Strasbourg. 

Chez Kœnig. 

A Lille. 

Chez V’anackere. 


Les descriptions de l’auteur , faites avec toute l’exactitude pos- 
sible, sont écrites en latin-et en francais. 


Tome LZXXIF. AVRIL an 19r2. Ss 


316 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Elles sont gravées avec la perfection que les artistes mettent 
aujourd'hui dans ces sortes d'ouvrages. 


On y distingue plusieurs plantes remarquables. 

Il y en a une particulièrement que l’auteur a recueillie auprès 
de la ville d'Ovare, et à laquelle il a donné le nom de Napoleonaæ 
émpertalis. C’est un arbuste d'environ 2 mêtres (sept à huit 

ieds), ses fleurs sont bleues, sessiles, réunies plusieurs ensemble 
e long des rameaux. 

Jussieu pense qu’elle constitue un nouvel ordre entre les cu- 
eurbitacées et les passiflores. 

On doit regarder cette Flore comme une nouvelle acquisition 
très-précieuse pour la Botanique. 

Dissertation sur la Manie, par J. R. Jacquelin Dubuisson , 
Docteur en Médecine, Membre de plusieurs Académies et Sociétés 
savantes, Un vol. in 8°. A Paris, chez l_Æuteur, tenant Maison 
de Santé, rue du faubourg Saint-Antoine, n° 333. 


L’aliénation mentale fait plus de ravages, disent les médecins, 
que jamais dans l'espèce humaine: srèste vérité ! aussi de savans 
médecins s'en sont occupés spécialement. Sans parler ici des 
ouvrages de WVillis et autres médecins anglais, nous avons en 
France le savant traité Médico-philosophique sur lAliénation 
mentale, du célèbre Pinel. 


C’est en lisant souvent, c’est en méditant attentivement ce 
savant Ouvrage, dit l’auteur, c’est en observant depuis près de 
dix ans les aliénés.,., que j'ai cherché à acquérir des notions 
exactes sur les divers genres d’aliénation mentale , et particuliè- 
rement sur celui qui est le plus fréquent, la Manie, objet spécial 
de cette Dissertation. 


T1 distingue quatre espèces d’aliénation mentale. 
1°. La mélancolie, qui consiste dans un délire exclusif sur 
certains objets. 
, - . . » L] 
. 29, La démence, qui est caractérisée par l’incohérence des. 
idées. 
3°. L’idiotisme ou imbécillité, état dans lequel l'individu est 


privé plus ou moins complètement de l'exercice des facultés 
mentales et affectives. 


4°. La manie, affection nerveuse, portée au plus haut degré 
d'intensité, et caractérisée par un délire universel, sans fièvre, 
qui va souvent jusqu'à la fureur... 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. * 319 


Il faut lire cette Dissertation, pour voir combien l’Auteur s’est 
profondément occupé de son objet. 


IHPATMATEIA , etc., seu Tractatus de elémentorum græ- 
corum pronuntiatione, auctore Ænastasio Georgiade, Philip- 
popolitano, Medeciræ et Chirurgiæ Doctore, Societatis Minera- 
logicæ Jenensis, Societatis Naturæ Curiosorum Hillensis, et 
Societatis Medicæ Emulationis Parisiensis Socio correspondente. 

Græcè et latiné elaboratus. 


Sed aut me reprehendere, si quid non recte dico, 
Aut bene dictis obtemperare verbis. 


Euripid. in Hyppolrt., vers. 208 et 299. 
Un vol. in-8°. 

Parisuis, apud Debure, patrem.et filium, Bibliopolas Biblio- 
fhecæ imperialis, viâ Serpente vulgd dictâ, n° 7. 

ViENNÆ AUSTRIÆ, apud Ph. J. Schalbacher. 

LrsiÆ, apud P. J. Besson. MDCCCXII. 


L'auteur, qui est Grec de nation, a un grand avantage sur 
les autres hellénistes, à l'égard de la prononciation de cette 
langue, la plus intéressante des langues des peuples de l'Occident. 

L'auteur s’occupe aussi utilement de l'Histoire naturelle, comme 
nous le verrons dans le Cahier prochain. 

Elémens de Chimie expérimentale, par M. William Henry, 
Docteur en Médecine, Associé de la Société royale de Londres, 
Médecin de l'Hôpital de Manchester, etc. 


Traduit de l'anglais sur la sixième édition, dédiée à M. Dalton, 
par A. P. Gaultier-Claubry, Bachelier ès Lettres, et Elève des 
Hôpitaux civilsde Paris. Deux vol. in-80. A Paris, chez Magimel, 
Libraire pour l'Art Militaire, rue de Thionville, n° 9. 18r2. 


Les nombreuses éditions que cet Ouvrage a euesen Angleterre, 
prouve l'estime dont il y jouit. C’est donc un service que le 
traducteur a rendu à sa patrie de le traduire en français. Nous 
le ferons cônnoître plus particulièrement. 


320 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE, efc. 


TABLE 
DES MATIÈRES CONTENUES DANS CE CAHIER. 


Recherches sur la préparation de l'Indiso; par M. Victor 
Michelotti. Lues à l'Académie Impériale des Scien- 
ces de Turin, etc., du 13 novembre 1811. Pag. 237 
Quatrième Mémotre'sur les Coquilles fossiles qui appar- 
tiennent à des genres fluviatiles ou terrestres ; par C. P. 
Brard. 247 
Tableau météorologiqne; par M. Bouvard. 262 
On the nature of oximurtatic gaz, etc., ou Mémoire 
sur la nature du gaz oxi-muriatique, et sur la conver- 
sion du gaz oxide de carbone en acide carbonique 
au moyen du premier : en réponse à M. John Davy, 
par M. Murray. 264 
Traité de l'art de fabriquer la Poudre à canon; par 
MM. Bottée et Riffault. Extrait par J.-C. Delamé- 


there. 269 
Lecons de Minéralogie données au Collége de France, 

par J.-C. Delamétherie. Extrait. 286 
Traité de la Phosphorescence des corps , par M. Heinrich 

de Ratisbonne. Extrait par M. Vogel. 307 
Nouvelles Littéraires. 516 


— 


De l'Imprimerie de Mr° V° COURCIER, Imprimeur- Libraire 
pour les Mathématiques, quai des Augustins, n° by. 


Avril 1812. 


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JOURNAL 


DE PHYSIQUE, 
DE CHIMIE 
ET D'HISTOIRE NATURELLE. 


MAI AN 18r2. 


NOUVELLES RECHERCHES 


SUR 


LA MESURE DES ANGLES, 


ET DESCRIPTION DES INSTRUMENS DONT IL EST UTILE DE SE 
SERVIR POUROBTENIR AVEC LAPLUS GRANDE PRÉCISION , LES 
DIAMÈTRES DU SOLEIL ET DELA LUNE, AVEC DES APPLICA- 
TIONS A DES OPÉRATIONS DE GÉODÉSIE ET DE TACTIQUE 
NAVALE ; 


Par ALExISs ROCHON, 


‘ MEMBRE DE L'INSTITUT IMPÉRIAL ET DE LA LÉGION D'HONNEUR, 
ASTRONOME DE LA MARINE, etc. 


C’EST par la mesure des angles qu’on est parvenu à con- 
uoître la position des étoiles et des planètes dans le ciel. Le 
navigateur et le géographe ne peuvent, pas moins que l’astronome, 


Tome LXXIF. MAI an 18r2. T't 


322 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CMIMIE 
se passer des instrumens qui donnent avec précision la distance 
angulaire des objets par rapport; à l’œils 

Ce sujet'est tellement impoïtant, que j'ai cru devoir en faire 
une étude particulière; je n'ai pas craint de revenir sur le même 
objet toutes les fois que J'ai cru y avoir apporté quelquesnouveaux 
perfectionnemens; sur run tel sujet, il ne fant pas redouter de 
se répéler , ni se flatter d’avoir atteint le but qu'on a dû se pro- 
poser, lors même qu’on est parvenu à inventer des instrumens 
et des moyens supérieurs à ceux dont on afait usage jusqu'ici. 

Nous ne saurionS, disoit Hypparque 1b0 ans avant l’ère chré- 
tienne, si Alexandrie est au nord ou au sud de Babylone, sans 
l'observation de la latitude; qu’on sait être la distance à d’équateur 
du lieu où l'observateur se trouve situé, et sans celle de la 
longitude , qui n’est autre chose que la différence de méridien 
entre ce lieu et celui que l’on s’est accordé à prendre pour terme 
de comparaison. 

Les premiers élémens de FAstronomie apprennent que la 
hauteur méridienne des astres dont la distance à l'équateur est 
connue, indique la latitude; mais l’astre dont on fait le plus 
d'usage dans cette importante détermination est le soleil, Quant 
à la longitude, léclipse de lune étoit pour les anciens le seul 
moyen qu'ils avoient pour obtenir, sur leurs cartes géographiques, 
avec le concours de la latitude, lavraie place sur le globe terrestre, 
des villes et aütres points mporlans qu’ils ne peuvent se dispenser 
d’ÿ placer. Les cartes qui sont faites par de simples itinéraires, sont 
nécessairement défectueuses, quels que soient l’érudition , le discer-- 
nement , la sagacité du géographe. 11 n’y a que l’Astronomie qui 
puisse être la base véritable , fondamentale et mathématique de 
bonnes cartes géographiques et hydrographiques. Tout autre 
moyen s’écarte plus ou moins de la vérité et n’est que conjecture. 
Strabon, dont il ne nous reste que sa Géographie, montra dans 
son Ouvrage une telle érudition et une telle sagacité, que sa 
Géographie est renommée et passe, avec justice, pour le meilleur 
livre qui nous reste, des anciens. Ce philosophe. voyagea dans 
divers pays pour y observer la position des lieux et les coutumes 
des peuples; mais à cette époque lAstronomie étoit bien loin 
de lui fournir dans ces savantes recherches, les mêmes secours 
qu’elle procure aujourd’hui au navigateur et au géographe, dont 
elle est devenue le guide infaillible. 

Du temps d'Hypparque, qui découvrit le premier, cent quatre- 
vingts ans avant Jésus-Christ, le mouvement des étoiles fixes 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 323 


d’occident en orient, on ne possédoit qu'un seul moyen de 
fixer la longitude. Pline nommoit ce célébre astronome grec, 
le confident de Ja nature, parce qu'il savoit prédire les éclipses 
de lune. La disparition graduelle de cetteplanète dans les éclipses, 
de ce satellite de la terre, à une heure qu’il faut comparer à 
celle qui en même temps a été choisie pour représenter le 
premier méridien, donne sur-le-champ la longitude, on prend 
l'Observatoire de Paris pour le premier terme de la révolution 
sydérale, qu’on sait être journellement de vingt-quatre heures, 
ou de trois cent soixante degrés. C’est à cette première division 
que les Français rapportent l'annonce de tous les phénomènes 
célestes dont ils font usage pour la détermination de la longitude. 
Par conséquent, si la différence d'heure qui s’observe dans je 
phénomène d’une éclipse de lune est d’une heure, on en conclura 
que le lieu où s’ést fait Pobservation est situé à lorient où à 
l'occident de Paris, de quinze degrés. Ainsi une éclipse de lune 
prédite et calculée dans l’Almanach pour le premier avril, qui 
commence, à l'Observatoire de Paris, à huit heures du soir, ayant 
été observée à Brest à hüit heures vingt-huit minutes ; il faut en 
conclure que la longitude occidentale de Brest est de sept degrés. 

Jean-Dominique Cassini fut le premier qui apprit à faire le 
même usage des éclipses des satellites de Jupiter qu’il avoit dé- 
couverts, et en cela 1l rendit à la Géographie un service d'autant 
plus signalé, que ce phénomène est bien plus fréquent que celu: 
de l’éclipse de lune, 

Depuis cette époque mémorable dansles fastes de l’Astronomie, 
les occultations des étoiles par la lune ont donné , ainsi que les 
éclipses de soleil, des résultats plus précis; mais ils exigent des 
calculs assez longs pour dégager et délivrer de la parallaxe et 
de la réfraction, ce genre d'observations: il faut encore joindre 
ces éclipses artificielles qu'on se procure par de bons instrumens en 
prenant la distance angulaire de la lune au soleil et aux étoiles; 
cette méthode fut indiquée par Kepler. Ainsi fout astronome peut 
faire des cartes géographiques et hydrographiques d’une extrème 

récision, depuis le perfectionnement des instrumens servant à 
a mesure des angles, en faisant usage des tables lunaires et so- 
laires, que des savans géomètres ont données dans ces derniers 
temps; celles de M. Delambre pour le soleil, et de M. Burkart pour 
la lune, sont à juste titreles plus renommées et les plus parfaites. 

On doit regretter que pour la sureté de la navigation, les 
marins aient été si long-temps privés, pour obtenir la longitude, 
des moyens fréquens que Ï astronomie leur offre de redresser 

Ti z 


J2g JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


leur estime nécessairement défectueuse; mais l'agitation perpé- 
tuelle du vaisseau et la nature des instrumens dont ils ont fait 
usage jusqu'à ces derniers temps, ne leur permettoient que l’ob- 
servation de la latitude par la hauteur méridienne du soleil: 
eten eflet, lorsque je m’embarquai à Brest sur le vaisseau l Union, 
commandé par le général Breugnon, nommé à l'ambassade de 
Maroc, les pilotes préféroient encore le quartier de Davis à 
loctant d'Hadlei, et même l’arbalestrille ou la flèche, instrumens 
grossiers et incorrects du genre des gnomons; ils n’avoient de 
commun avec l’octant, que de pouvoir inettre dans le même 
alignement l’image du soleil et la vue de l'horizon de la mer, 
condition absolument indispensable pour observer sur mer malgré 
l'agitation perpétuelle du vaisseau. 


Ce fut le 7 avril de l’année 1767, que je partis de la rade 
de Brest, pour éprouver un moyen que j’avois proposé d'observer 
sur mer, la longitude par l'observation des éclipses des satellites 
de Jupiter. J’avois adressé à l’Académie des Sciences, au mois 
denovembre 1766 ,un Mémoire qui renfermoit des vues nouvelles 
sur ce sujet, que M. Bouguer avoit proposé quelques années 
avant moi; il vouloit qu’on se servit d’un télescope grégorien et 
d'un support bien équilibré et dirigé par un aide-observateur, sur 
la planète qu'il falloit, malgré le mouvement , conserver dans le 
champ du télescope. 


La découverte alors récente des lunettes achromatiques m’of- 
froit l’avantage d’un plus grand champet, par conséquent, plus 
de facilité pour maintenir Jupiter dans ma lunette, sans avoir 
besoin d’un aide-observateur pour la diriger, car l’image de la 
planète étant latérakement formée sur un verre dépoli placé au 
foyer d’un verre convexe d’une grande ouverture, m'indiquoit. 
le mouvement que je devois donner pour placer au centre de 
ma lunette d'observation cet astre lumineux quine sortoit pas, 
dans le mouvement le plus violent , du champ du verre dépoli. 
Ce moyen exige sans doute qu’on fasse usage des deux yeux, 
mais on en prend l'habitude assez promptement, et un point 
noir indiquant la juste direction de l'axe de la lunette, me conser- 
voit Jupiter dans le champ d’un instrument qui amplifioit quarante. 
fois le diamètre de cette planète. 

Le Ministre de la marine, en desirant que je fisse l’essai de 
ce nouveau genre d'observation, donna des ordres pour qu’on 
me construisit une chaise marine supérieure à celle d'Hirwin. 
Dans des temps où la mer r’étoit pas trop agitée et lorsqu'un 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 325 
timonier évitoit les arrivées et des hollophées , je parvins, ainsi 
que M. de Tremarguat, officier de la marine, à faire quelques 
observations d’éclipses ; mais je reconnus en même temps, que les 
observations de longitude faites par un bon sextant de Dollond, 
dont je m'étois muni, éloient un moyen bien préférable sous tous 
les rapports à celles des satellites en se servant des tables de Tobie 
Mayer, imprimées à Londres en 1767, j'obtins plusieurs lon- 
gitudes au quart de degré, éette précision suffit aux besoins 
de la navigation. Alors les distances de la lune au soleil et 
aux étoiles zodiacales n’ävoient pas été calculées de trois 
heures en trois heures, comme elles l'ont été depuis, et je fus 
obligé de me livrer à des calculs qui feroient perdre le mérite 
de cette méthode aux yeux des navigateurs que l'exercice de 
leur état rend peu propres à des calculs compliqués ; c’est par 
cette raison que je me suis attaché depuis à trouver des moyens 
graphiques de dispenser le pilote de ces calculs, auxquels on doit 
attacher d'autant moins d'importance, qu’ils ne présentent à un 
astronome de profession , aucune difhiculté. J'ai indiqué plusieurs 
moyens d’atteindre ce but, dans la Relation de mes voyages aux 
Tndes, et j'ai fait voir que le moyen graphique le plus simple 
et le plus exact s'obtenoit facilement d’une formule analytique 
de M. de Lagrange, il nous a montré par là qu'il sentoit 
l'importance de mettre le navigateur à portée de profiter des 
recherches des géomètres qui ont rendu, par leurs tables lunaires 
et solaires, les plus signalés services à la science nautique. 

De retour de ce voyage, je publiai dans un Ouvrage im- 
primé à Brest en 1768, sous le titre d’Opuscules Mathéma- 
tiques, un Mémoire sur les instrumens qui peuvent servir à la 
mer à la mesure des angles; mon voyage m’avoit appris à con- 
noître toute l'importance de ce sujet, que je traitai alors avec 
la plus grande généralité. Je prie le lecteur, qui peut desirer 
de connoître mes recherches, de se procurer cet Ouvrage, qui 
a été imprimé chez Romain Malassis, il y trouvera des Mé- 
moires sur les lunettes achromatiques, et sur l’héliomètre de 
M. Bouguer, qui m’a servi de type pour les instrumens de marine. 
J’ai bien reconnu dans ce micromètre une parallaxe optique qui 
lui ôte le degré de précision qu’on s’en promettoit; mais l’octant 
d'Hadley, et même le cercle de réflexion, ne sont pas exempts 
de ce défaut, sinon dans le cas où l’on observe le soleil sur 
la surface non-étamée du petit miroir. Les objets très-lumineux 
sont dans le même cas, mais ceux que l’on n’observe que dans. 


326 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


la partie étamée du petit miroir ne peuvent s'aligner complète- 
ment avec la vue des objets que l'on voit directement. L’aligne- 
ment parfait et exempt de toute parallaxe , ne se trouve que dans 
les instrumens qui ont pour principe l’admirable propriété de 
la double réfraction dont Huyghens nous a fait connoître la loi 
dans le spath d'Islande, loi si difficile à découvrir, que le grand 
Newton l’a méconnue. Il étoit réservé jusqu'à ce jour à notre 
savant collègue Malus, dont la perte pour les sciences est incal- 
culable, de prouver dans le Mémoire qui a été couronné par l’Ins- 
titut à sa séance publique du 2 janvier 1810, qu'après un siècle de 
recherches sur la double réfraction, et de discussion sur cette ma- 
tière, que d’après une connoissance plus parfaite de la double 
réfraction, il étoit parvenu à démontrer mathématiquement cette 
loi de Huygens que l'autorité de Newton avoit fait méconnoître, 
et il a replacé par là une des plus belles découvertes de cet illustre 
physicien, au rang qu’elle doit occuper dans le système de nos 
connoissances. M. Malus s'exprime encore, page 293 de son excel- 
lent Mémoire, de la manière suivante: 


« M. Rochon est le premier qui ait utilisé pour les arts les 
» phénomènes de la double réfraction. L'application qu’il en a 
» faite aux lunettes pour la mesure des angles de l'astronomie 
» et pour la mesure des distances sur terre, est un des plus 
» curieux résultats de l'optique. 


» Ce procédé consiste à placer dans l’intérieur d’une lunette 
» un double prisme mobile de cristal de roche ou de spath 
» d'Islande. Ce prisme , en séparant les rayons, double le foyer 
» de l'objectif, et la distance des images dépend de la position 
» qu’il occupe dans la lunette. La perfection à laquelle M. Rochon 
» a porté cette ingénieuse invention, et la précision dont ce 
» micromètre est susceptible, est une nouvelle preuve que dans 
» les sciences il n’y a rien de spéculatif, et que les diverses 
» propriétés des corps finissent toujours par trouver uné appli 
» cation utile. » 1 

Les grandes découvertes de M. Malus sur l’incompréhensible 
phénomène de la double réfraction, me font attacher infiniment 
de prix à l'éloge qu’il a donné à l’heureuse application que j'ai 
faite de cette belle propriété qu'a le cristal de roche, de donner 
deux images du même objet, j'ai obtenu par l'emploi de cette 
substance, un contact et un alignement si parfaits, qu'il ne peut 
y avoir d’erreur , que celle qui résulte du pouvoir plus amplifiant 
ou moins grand de la lunette, car l'angle sous lequel œil voit, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 327 
par exemple, le diamètre du soleil, est ici mesuré par l'écart 
des centres de deux images, et dès que leurs bords sont en parfait 
contact, l’écartement des centres est évidemment égal au diamètre 
du soleil. 


J’avois cherché dans mes Opuscules mathématiques , à perfec- 
tionner par des prismes achromati .ues de verre, l'héliomèlre de 
M. Bouguer; mais je n’ai pu délivrer cet instrument de la pa- 
rallaxe optique, dans l’observation des objets très-lumineux, qu en 
plaçant au foyer des deux demi-objectifs mobiles un verre dépoli. 
Je viens d'employer ce moyen pour obtenir la mesure précise 
du diamètre du soleil; mais plus la lunette achromatique sera 
longue et plus la mesure sera exacte; c’est pourquoi ayant cons- 
truit moi-même en 1791 un objectif achromatique à triple lentille 
de 216 millimètres d'ouverture, nombre qui répond à huit pouces, 
et de longueur focale, 24 pieds,ou d'environ huit mètres. Je vais, 
d’après le succès de mes essais, en faire usage dans cette ob- 
servation importante , le point de contact sera jugé par un verre 
oculaire, dont la force dépendra du degré de perfection des 
images ; cet objectifachromatique ne sera pas coupé comme celui 
de M. Bouguer, mais il y aura dans l’intérieur de Ja luuette deux 
prismes achromatiques adossés qui procureront deux images qui 
s’écarteront ou se rapprocheront comme dans mon micromètre 
de cristal de roche. 


Si ce moyen est le seul qui fait éviter les dangereux effets 
de la parallaxe dans cet instrument , il faudra recourir au même 
procédé dans l’emploi des miroirs que j'ai montré pouvoir être 
substitué aux prismes achromatiques, dans ma Théorie générale 
des instrumens qui peuvent servir sur mer à la mesure des angles; 
mais, comme je viens de le dire, Hadlei, dans son octant, a 
trouvé pour les objets très-vivement éclairés, le moyen d’éviter 
la HAE en observant la hauteur du soleil au-dessus de la 
mer par un petit miroir de verre, dont une seule moitié est 
étamée ; alors l’image du soleil a assez de force pour être vue 
avec l'horizon de la mer, dont la vision est directe, et d’être dans 
un parfait alignement avec l’image ainsi réfléchie du soleil; ettous 
les autresobjetsqui ne peuventétrevus que dans la partie étamée du 
petit miroir, auront une parallaxe sensible, parce qu’on ne peut pas 
les superposer l’un sur l’autre, comme la duplication du cristal 
_de roche lopère dans les micromètres de cette substance dont 
nous allons désormais nous occuper. Mais avant, on nous per- 
mettra de dire encore un mot sur les instrumens de réflexion. 


328 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


On les croit de l'invention de Newton, cependant Hadleï, pré- 
sident de la Société Royale, donna, vers l’année 1740, son octant 
dont l’amirauté ordonna l'épreuve sur mer. Cette invention 
fut accueillie , comme elle méritoit de l’être : par la suite on fit 
des sextans qui furent bien divisés par l’habile artiste Ramsden, 
qui obtint pour sa machine à diviser, une récompense du Bureau 
des Longitudes : dès lors cet instrument put servir, sous la 
forme de sextant, à prendre les distances angulaires de la lune 
au soleil et aux étoiles, dans la détermination sur mer de la 
longitude. Le savant docteur Maskeline en fit, en 1761, l'essai 
dans son voyage à Sainte Hélène, où il se rendit pour observer 
le passage de Vénus sur le disque du soleil ; c’est dans le Britéich 
mariners guide, qu'il faut étudier les méthodes de calcul qu'il 
prescrit pour convertir, par le calcul, les distances apparentes 
en distances vraies, illusion qui tient uniquement à l'effet com- 
biné de la parallaxe et de la réflexion. 


J’ai dit qu'en 1767, on imprima à Londres les Tables lunaires 
de Mayer, pour lesquelles le Bureau desLongitudes accorda une ré- 
compense considérable, cet Ouvrage renfermoit encore la descrip- 
tion d’un cercle de réflexion que notre collègue Bordaa perfectionné 
par des observations croisées et par d’autres moyens qui ont rendu 
cet instrument d’une précision difficile à surpasser dans la mesure 
des distances. La marine francaise lui a donné le nom de Cercle 
de Borda; mais cet habile académicien a rendu toute justice 
à Mayer, dans un ouvrage imprimé chez Didot l'aîné, en 1787; 
ilest intitulé, Description et usage du Cercle de réflexion, 
avec différentes méthodes pour calculer les observations nau- 
tiques. 


M. de Borda dit : « Que’ personne n’avoit fait un plus grand 
» pas dans cette recherche (c’est-à-dire sur le perfectionne- 
» ment des instrumens de réflexion dont les navigateurs se 
» servent) que Tobie Mayer; ce célèbre astronome a proposé 
» de substituer à l’octant ordinaire appelé octant d’Hadlei, 
» un cercle de réflexion qui a cet avantage singulier, qu’en mul- 
» tipliant les observations, on diminue toujours de plus en plus 
» les erreurs qui viennent du défaut des divisions, et qu’il ne 
» tient pour ainsi dire qu’à la patience de l'observateur , que ces 
» erreurs ne soient à la fin totalement détruites. » 


Ce témoignage est infiniment honorable à la Mémoire de 
Tobie Mayer, car il vient d’un homme aussi ingénieux que 
savant 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 329 


savant, qui est parvenu à introduire dans la marine l’usage de cet 
instument, qu'il a su porter au plus haut degré de perfection. 
Dés l’année 1724, Mayer avoit eu l’idée de la multiplication des 
angles pour atténuer dans les instrumens les erreurs des divisions. 
(Voyez la description du goniomètre dans le second Comimen- 
Zaire de Goëtlingue, pag. 325.) Ce fait est à remarquer pour 
Vhistoire du perfectionnement progressif des instrumens destinés 
à la mesure des angles. 


Je reviens à mon sujet principal; les premières observations 
qui aient été faites sur la double réfraction, sont celles d'Erasme 
Bartholin, il a bien décrit celle qui a lieu dans le cristal d'Islande; 
dans son Ouvrage imprimé en 1669, sous le titre d’Experènenta 
cristalli Islandici, quibus mira et insolita refractio detegitur. 
C’estau pied d’une montagne d'Islande, située sousle67e degré de 
latitude boréale, qu’on découvrit cette singulière substance , qui 
‘est un spath calcaire de la plus belle transparence, de forme rhom- 
boïdale, feuilleté comme le gypse de Montmartre. Il suflisoit 
de mettre ce rhomboïde tel qu'il sort de la carrière, sur une 
feuille de papier rayé , pour appercevoir qu'il doubloit les images 
des objets. Bartholin reconnut aussi que la double image étoit 
d'autant plus sensible, que lerhomboïde avoit plus d'épaisseur. 


C’est en regardant perpendiculairement un point placé sous le 
cristal, qu'il vit une image double de ce point, la première est 
formée par la réfraction ordinaire, qu’on sait être nulle lorsque 
les rayons de lumière sont perpendiculaires; la seconde image 
est due à une réfraction extraordinaire qui fait mouvoir la 
seconde image d’une manière remarquable autour du premier 
point, 

Il étoit réservé à Huyghens de trouver la loi de cette réfraction, 
dans son Trailé de la Lumière, imprimé à Leyde en 1696. 


Comme il expliquoit la réfraction ordinaire par des ondulations 
sphériques d’un fluide éthéré, il attribua la réfraction extraor- 
dinaire à des ondulations elliptiques; ur grand nombre d'expériences 
le confirma dans son opinion. 1l fait dans son Ouvrage la remarque 
très-importante que dans deux rhomboïdes superposés, le rayon 
ordinaire ou extraordinaire qui a traversé le premier, n’est plus 
divisé par la réfraction du second. 


J'avoue qu’en lisant l'Ouvrage d'Huyghens sur la lumière, 


je n’attachai pas assez de prix à ce EAN surprenant , dont 
je ne prévoyois alors la grande utilité; cependant je montrai à 


Tome LXXIV. MAI an 18r2, Vy 


330 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIÉ 


M. d’Aubenton que du spath d'Islande, taillé sous un angle de 
trente degrés, en LH graduellement par son inégale épaisseur, 
les linéamens des laines donnoient la mesure exacte de leur gros- 
seur, en posant le spath bien plan sur le filament que l’on veut 
observer. Le contact des deux images montre sur une échelle gra- 
duée, le diamètre des fils qu’il importe de comparer. Telle est 
donc la première application que j'ai faite de la double réfraction 
du cristal ou spath d'Islande à la mesure des diamètres des petits 
objets; je n’en parle ici que pour montrer comment j'ai été 
conduit à m'occuper plus spécialement de celle beaucoup moins 
sensible, quia lieu dans le quartz hyalin, nom que les naturalistes 
donnent aujourd’hui au cristal de roche. 


Newton et Huyghens n’avoient étudié que la double réfraction 
qui se manifeste dans le spath d'Islande d’une manière si sensible, 
et cette étude leur fit découvrir dans la lumière, des qualités qu'on 
ne soupconnoit pas; mais ils ne portèrent pas leurs recherches 
sur le cristal de roche, et Huyghens dit au sujet de cette substance, 
que, malgré sa grande limpidité, on ne doit pas s’en servir dans 
la fabrication des objectifs de lunettes. Voici le passage de son 
Ouvrage, qui dénote bien qu'il en fit le premier la découverte, 
mais qui prouve qu'il n'en avoit qu’une idée confuse. Quam 
autem finxerat (Huyghens, Tractatus de lumine, pag. 46) du- 
plicem luminis emanationem ea probabilior mihi visa est posé 
cerlum phenomenen cristalli vulgaris quod cùm hexagona cres- 
cal; videtur quoque constare particulis certæ figureæ dispositis, 
illud autem erat qudd in illa etiam crystallo duplex esset re- 
Jfractio ut in crystallo islandica, quanquam evidens minüs. 
ÆEtenim cüm plura frustrà mihicurassem in speciem prismatun? 
levissimorum, idque per diversas sectiones observari in singulis 
perque aut candelæ flammam aut plumbum vitrorum in fenestris 
conspiciebar omnia videri duplicia, guanquam imagines pau- 
lulium à se invicem dèstabant, undè perspexicurcorpus illud adeo 
pellucidum, adeo inutile est in telescopiis pauld longiortbus. 


Quoique la forme prismatique ait fait connoître à Huyghens 
que le cristal de roche doubloit les objets comme le spath d’Is- 
lande , il falloit , par un prisme opposé de verre, détruire les cou- 
leurs qui naissent de la forme prismatique, sans quoi les objets 
éloignés que Pon observe par cette substance, sont déformés; 
d’où il suit que dans cet élat il est très-difficile de connoître la 
marche des rayons par une vision si confuse. Le spath d'Islande 
x'est pas dans le même cas, puisqu'on voit distinctement la dupli- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 33r 


€ation des images peu éloignées de l’œil sans lui donner la forme 
prismatique ; plus l'objet est près du rhomboïde dans ce spath 
calcaire, et plus la double réfraction est visible, tandis que dans 
le cristal de roche l'éloignement de l’objet est nécessaire pour 
l’écartement des images que la forme prismatique développe. 
L'on doit donc être peu surpris que Huyghens et Newton n'aient 
point employé le prisme de verre pour corriger les couleurs , puis- 
que l’achromatisme estune découverte du milieu du siècle dernier 
qui étoit sans doute connue du père Beccaria lorsqu'il a attaqué 
Huyghens sur l’assertion portant qu’il suflisoit de tailler en prisme 
un morceau de cristal de roche, pour obtenir la double réfrac- 
tion. On a lieu d’être un peu surprisque par une vision si confuse ce 
Père ait reconnu que « la double réfraction dansle cristal de roche 
» n'est pas toujours la même dansles différens prismes qu’on peut 
» en retirer suivant les différentes manières de les couper, et la 
» distinction des deux images cesse entièrement d’avoir lieu; 
» lorsque laroutedurayon devient parallèle ou à peu près parallèle 
» à l'axe, alors l'œil n’apperçoit plus qu'une seuleïmage. » (}oyez 
Journal de Physique, tome 11 de l’année 1772.) 

J'arrive au moment où M. de Buflon, qui m'honoroit d’une 
amitié particulière et d’une grandeconfiance, sachant que je faisois 
beaucoup d’expériences avec des prismes de différentes substances 
diaphanes, sur la doctrine des couleurs prismatiques du grand 
Newton, m’engagea à examiner si dans le quartz de Madagascar la 
réfraction étoit d’une nature différente que celle qui a lieu dans les 
cristaux hexagones que l’on trouve suspendus dans les grandes ca- 
vernesen forme de stalactiques. « Ces deux substances, dit cet il- 
» lustre naturaliste, ont la même densité et sont à peu près de la 
» même dureté, elles ont à peu près la même dureté, elles ontles 
» mêmes propriétés essentielles, quoique leur formation soit très= 
» différente. Les molécules de quartz se trouvent en liberté dans 
» le fluide qui les a dissoutes, se rassemblant par leur aflinité, 
» à mesure que l'humidité s’évapore; et comme elles sont simples 
» et similaires, leurs agrégats prennent la transparence et une 
» figure déterminée. Ces cristaux se présentent en prismes à six 
» faces, surmontés aux deux extrémités par deux pyramides à 
» six faces triangulaires : c’est la plus parfaite des stalactiques 
» des substances transparentes. 


» L'on peut dire que la forme primitive du cristal de roche 
» est composée de deux pyramides opposées par leur base, Le 


Vy 2 


332 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


» prisme hexaëdre qui les sépare le plus ordinairement, est plutôt 
» accidentel qu’essentiel, puisqu'il y a des cristaux qui ne sont 
» composés que de deux pyramides opposées et sans prisme in- 
» termédiaire, ensorte que le cristal n’est alors qu'un solide 
» dodécaèdre: d’ailleurs, la hauteur des pyramidesest constante, 
» tandis que la longueur du prisme est très-variable. La première 
» pyramide n’est pas un germe qui puisse se développer par la 
» nutrition, c’est seulement une base figurée sur laquelle s’ap- 
» pliquent de tous côtés des parties similaires sans en pénétrer 
» ni développer la masse, et ces parties constituantes du cristal : 
» étant des lames infiniment minces et de figures triangulaires, 
» leurs agrégats conservent leurs figures triangulaires dans la 
» portion pyramidale. Or, quatre de ces lames triangulaires , en 
» s’unissant par la tranche, forment un carré, et six, un hexa- 
» gone, le Gil et le contrefil se reconnoïssent dans le cristal, non- 
» seulément par le plus ou moins de facilité de l’'entamer, mais 
» encore par la double réfraction qui s'exerce dans le sens du 
» fil et du contre-fil, ce qui prouve que l'intervalle entre les 
» lames n’est pas vide. » 


C’est ici peut-être le cas de répéter, avec Bonnet, de Genève; 
qu'on doit regretter que le sublime peintre de la nature n’en ait 
pas été en même temps le dessinateur. Il est le seul des natu- 
ralistes qui ne veuille pas assimiler au cristal de roche la subs= 
tance qu'il nomme quartz transparent de Madagascar. Il ne veut 
pas enfin la regarder dans sa formation comme une stalactique 
de même nature, dont la forme primitive a été effacée par des 
frottemens. Mes expériences l'ont prouvé, et ce fait est in- 
confestable. 


J’avois rapporté de mon voyage à Madagascar, des gros blocs 
de cristal de roche, que j'avois trouvés dans une caverne dont 
les parois étoient revêtues d’aiguilles de cette belle substance 
d’une parfaite conservation Je donnai à M. de Buffon, pour 
le Muséum d'Histoire naturelle, unede ces aiguilles, quiestterminée 
à ses deux extrémités par des pyramides de forme hexaèdre. 
Les dimensions de cette aiguille sont de quatre décimètres de 
longueur sur une largeur d’un décimètre; ce morceau rare et 
précieux peut être regardé comme le type des cristallisations 
des quartz hyalin. Je laitrouvé dans la grande baye d’Antongille, 
en suivant le cours de la rivière de Manaharre. Cette caverne 
est peu éloignée du lieu où l’on trouve en grande masse le quartz 
transparent qui extérieurement v’aflecte plus de forme régulière 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. . 333 


comme les cailloux roulés, c’est sur ces blocs et ces aiguilles que je 
fis les épreuves demandées par M. de Buffon ,qui me fit tailler deux 
rismes égaux de ces deux substances que Je plaçai, l’un après 
Fautre , devant l'ouverture d’un bon télescope grégorien amplifant 
soixante foisles diamètres des objets. L'étoile de la première gran- 
deur, qui se nomme S$yrèus, me servità l'examen de la double réfrac- 
tion ,quejetrouvaiavoirlieu dansles deux prismes, Les deux spectres 
colorés de Pétoile n’offroient que trois couleurs, le rouge vif, 
le vert et le pourpre. Ces spectres éloient des lignes minces pa- 
rallèles entre elles; l’une de ces lignes étoit immobile, et l’autre 
tournoit par le mouvement circulaire du prisme, autour du spectre 
qui étoit formé par la réfraction ordinaire. Je répétai cette ex- 
ponenee sur un assez grand nombre de prismes, et j'obtins toujours 
es mêmes résultats, en reconnoissant qu'il y a des coupes plus 
favorables les unes que les autresà l’effet de la double réfraction. 
Je songeai dès-lors à mesurer la réfraction et la dispersion 
produite par cette substance, et je reconnus, par mon diaspora 
mètre, que les deux réfractions, l’une ordinaire et l’autre extraor- 
dinaire, sont dans le rapport de 1561 et 1575 à mille. La dis- 
persion n’est que de 8r et 83, tandis que celle de nos verres 
- de Saint-Gobin est cent. Ainsi, à l’aide de mon diasporamètre, il 
me fut facile de construire des espèces de parallélipipèdes imparfaits 
en forme de cylindres tronqués, mi-partie de verre de Saint-Gobin 
et de cristal, en employant pour cet effet un prisme de verre 
d'environ trente degrés, adossé à un prisme de cristal de roche à 
peu près de même angle. J’eus dès lorsun cylindre donnant deux 
images qui n’étoient plus déformées par la dispersion des rayons 
colorés, On les rend des plus achromatiques en donnant aux angles 
qui forment les deux prismes le rapport de 8r à cent, c’est-à-dire 
celui de 4 à 5 à peu près, ce qui diminue d’un cinquième l'angle 
du prisme de verre, d’où il résulte que l’angle du prisme de cristal 
de roche étant de trente degrés, celui de verre de Saint-Gobin 
ne doitavcir pour un plus parfait achromatisme, que vingt-quatre 
deg ce qui rend le cylindre un peu prismatique. 
ans cet état il reste de la réfraction sans dispersion, c’est 
pourquoi J'ai préféré de détruire la réfraction en laissant subsister 
un peu de dispersion, défaut auquel on ne remédie jamais com- 
pétmens Cependant en lisant le Mémoire du père Beccaria dans 
e Journal de Physique de l'année 1772, je vis que je pouvois 
employer la coupe qu’il prescrit dansle sensde l'axe, afin de former 
des prismes de cristal de roche sans double réfraction et pouvant 
par sa jonction former un parallélipipède cylindrique parfait ayec 


334 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

un autre prisme de la même substance, taillé de manière à pros 
duire la double réfraction, ainsi Pachromatisme que j'obtenois 
par Jà est sans réfraction. Cette construction est évidemment à 
préférer à celle qu'on se procure par le verre, parce que la ré- 
fraction de cette substance est, ainsi que sa force dispersive, plus 
forte que celle du cristal de roche. 

C’est à la fin de l’année 1776 que j’obtins la double réfraction 
dépouillée des couleurs de Piris; mais lorsque je voulus faire 
usage de celle beaucoup plus forte du spath d'Islande, je vis 
dans mon diasporamètre, qu’il étoit impossible d'atteindre avec 
cette substance, à des eflets aussi exacts, parce que la dispersion 
dans ce spath colore très-inégalement les deux images qu’il forme. 
Je renonçai donc à chercher à faire usage de cette substance 
transparente, dont la réfraction ordinaire est de 1562 à 100, et 
la réfraction extraordinaire de 1625 à 100, tandisque la dispersion 
dans les images est au verre de Saint-Gobin, pour la réfraction 
ordinaire, de 113 à 100, et de 156 à ‘100 pour la réfraction 
extraordinaire. 

Dans les mesures que nous rapportons, nous n’avons pas eu 
égard à la coupe des cristaux, qui rend variable l’effet de la ré- 
fraction extraordinaire, et la belle expérience de Huyghens sur 
les deux rhomboïdes de spath d’Islande superposés, ne m’étoit 
pas connue à cette époque, ni le Mémoire de Beccaria. Le prin- 
cipe de la construction de mon diasporamètre m'indiqua le moyen 

ue je pouvois employer pour faire varier dans une lunette la 
double réfraction du cristal de roche par la superposition de 
deux prismes achromatiques de cette substance, que je devois 
préférer sous tous les rapports au spath d'Islande pour la mesure 
des petits angles, objet principal de mes recherches. Mes cylindres 
appliqués devant l'objectif d’une lunette, je les fis tourner sur leur 
centre commun, et je fis varier par là l’écartement des images 
depuis zéro jusqu’à l’eflet double des deux prismes achromatiques; 
mais ce qui estremarquable, c’est que je n’apperçuspas laréduction 
des quatre images à deux dans certaines positions des prismes. 
J'abandonnai bientôt cette construction qui me donnoit le plus 
souvent quatre images, car les principes pes m'apprirent 
que je devois obtenir une mesure plus parfaite en faisant mouvoir 
un seul prisme achromatique doublant les images le long de l'axe 
d’une lunette. 

Je vais transcrire ici le rapport qui fut fait à l’Académie deg 
Sciences, de ces deux inventions: 1l est du 5 mars 1777. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 399 
« Ces deux instrumens, disent lescommissaires, sont destinés à 


mesurer les diamètresdes astres. M. Rochon emploie des prismes 


de cristal de roche qui, comme on sait, a une double réfraction. 
Il commence par former avec difflérens prismes de ce cristal 
et de verre commun, un prisme composé achromatique et à 
double réfraction. Il mesure ensuite la quantité de la double 
réfraction; pour cela, il place son prisme à l'objectif d’une 
lunette plas ou moins forte, il regarde avec cette lunette un 
objet d'un diamètre donné, et il s’écarte Jusqu'à ce que les 
deux images de cet objet viennent à se séparer. Le rapport 
entre la distance du foyer de l'objectif de la lunette au centre 
de l’objet observé et le diamètre de cet objet, donne l’angle 
de la double réfraction. La seule incertitude qu'il puisse y 
avoir dans cette détermination, dépend du point où l'on saisit 
le contact des deux images; mais 1l est aisé de voirqu'enem- 
ployant des lunettes très-fortes, on pourra déterminer le point 
de contact avec une très-grande précision. 


» Cela posé, si on veut mesurer le diamètre d’un objet, on 
prendra deux prismes achromatiques semblables, et on les ap- 
pliquera l’un sur l’autre, de manière que l’un des deux puisse 
tourner autour de son centre. On voit que par ce moyen ils 
formeront dans leurcombinaison,un prisme composé qui pourra 
représenter successivement tous les prismes, depuis celui où 
la réfraction double est zéro, jusqu’à celui où elle est le double 
de ce qu’elle étoit dans les deux prismes. Supposons, par 
exemple, que cette réfraction soit de quinze minutes dans un 
prisme simple, si dans le prisme composé qui porte le prisme 
mobile, marque zéro au point où la réfraction double est 
anéantie, lorsque le cercle marque 180 degrés, la réfraction 
double sera de 30 minutes en employant deux prismes égaux 
de 15 minutes, et le degré répondra à 10 secondes, 


» Tel est le premier micromètre proposé par M. Rochon, à la 
date du 25 janvier ; celui qu’il présenta le 26 février , est formé 
d'un seul prisme qui se meut le long de l’axe d'une lunette, 
J'en supprime ici la description afin d’éviter une répétition, 
et j'arrive aux conclusions qui portent : ces deux micromètres 
nous paroissent très-ingénieux et fondés sur des principes ab- 
solument neufs, le second surtout, sera très-propre à mesurer 
avec la plus grande précision, des angles très-petits. » 

C’est pour ce dernier instrument que je lus à la séance publique 


de l'Académie du g avril 1777, un Mémoire qui a pour titre, 


336 JOURNAL DE PHYSIQUE, DÉ CIIMIE 


Moyens d'employer la double Réfraction du cristal de roche, 
à la mesure précise des petits angles, détermination des dia- 
mètres des planètes par cette méthode , et description succincte 
d’un instrument destiné à donner avec exactitude la distance de 
la lune aux étoiles, lorsque cette distance n’excède pas vingt 
degrés. 

Ce Mémoire fut imprimé en 1783, dans mon Ouvrage sur 
la Mécanique et la Physique, il se trouve chez Barois, ‘aîné, 
rue de Savoie. 

. Je croyois m'avoir rien à ajouter à cet instrument qui m’avoit 
servi dans les projets des canaux de Bretagne, à de grands ni- 
vellemens et à d’autres opérations géodésiques. Lorsque, retiré à 
Brest pendant les orages de la révolution, je trouvai sous les 
fondemens du petit Observatoire que j'y ai fait construire, une 
carrière de petits cristaux de roche, que je fis scier et polir par 
un habile lapidaire que j'avois attiré dans ce port, et qu’on jugea 
ensuite utile d’attacher aux ateliers du bagne, pour tirer parti des 
granites et des espèces de porphyres verts qui s'y trouvent en 
grandes masses, Ce lapidaire me fit toutes les coupes que je lui 
commandai dans le quartz hyalin bien régulièrement cristallisé. 
Je desirois éprouver toutes celles essayées par Beccaria, et 
J'en fis dans tous les sens une grande quantité qui, combinés en- 
semble, m'apprirent que les prisines formés par les faces de la 
pyramide et accolés en sens opposés avec celles du canon, at- 
teignoient au 2aximum de la double réfraction, et ne donnoient 
que deux images avec plus de netteté encore que le cylindre 
composé de deux prismes, dont l’un avoit la double réfraction ; 
et l’autre qui n’en avoit pas, étoit simplement destiné à la 
rendre achromatique. Cette découverte me fit un vrai plaisir, 
j'en sentis promptement l'importance, je la .communiquai tout 
de suite à mon ami M. Torelli Nerci, qui pouvant se procurer 
à Paris de grands morceaux de quartz hyalin régulièrement cris- 
tallisé, en fit, pour le perfectionnement de mes micromètres , 
un usage très-avantageux. Ce phénomène de la réduction des 
images selon les coupes du cristal, est encore inexplicable, 
et j'aurois pu m’en appercevoir, si j'avois continué à observer 
ce qui se passoit dans mon premier micromètre à mouvement 
circulaire ; mais l’idée du second m’empécha de me livrer à l’étude 
particulière du premier. Dans ce premier instrument je voyois 
tantôt quatre images, quelquefois deux et enfin une, et jen Fra 
percus pas que la vrai cause de gette réduction tenoit à celle 


def 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 337 
des deux rhomboïdes superposés d'Huyghens. Quoi qu'il en soit, 
dans la Notice des travaux de l’Institut pour l'an 1812, M. le 
chevalier Delambre, secrétaire de la première Classe de cette 
Sociélé savante, en parle en ces termes: 

« Qu'il nous soit permis de réparer ici, au sujet du micromètre 
» de M. Rochon, une omission involontaire commise dans l’un 
» de nos précéiens volumes (c'est à dire dans le rapport des 
» prix décennaux), à l'occasion des deux lunettes que M. Rochon 
» avoit fait travailler par l'ordre du Gouvernement, nous avons 
» été conduits à faire quelques expériences sur l’usage des mi- 
» cromètres prismatiques, el sur la précision qu'on en peut 
» attendre ; si les dimensions de l’objet observé sont connues, 
». on en déduit la distance. Ainsi, à la mer quand on aura fait 
» coïncider par les deux extrémités les deux images du grand 
» mât d’un vaisseau doat on connoîtra le rang, comme alors 
», cesera la dimension qui sera donnée , on conclura quele vaisseau 
» ou s'éloigne ou s'approche. Nous avons, dans un rapport fait 
» à la Classe, cité quelques exemples remarquables, d’après des 
» expériences faites à la mer (sur l’escadre aux ordres de l'amiral 

Gantheaume). Nous avions donné des résultats de nos propres 
» observations, pour déterminer la distance au Panthéon, d’après 
» les dimensions connues du dôme, cette distance mesurée par 
» la lunette (ou micromètre de M. Rochon), sétoit trouvée la 
» même que celle qui nous étoit connue par une opération tri- 
» gonométrique; nous rendions compte des efforts heureux de 
» M. Rochon, pour étendre l'usage de son micromètre, en aug- 
» mentant l'angle qu’il peut mesurer; il ÿ étoit parvenu par la 
» manière dont il faisoit tailler son prisme, cette manière étoit 
» le résultat de, longues expériences : elle se trouve aujourd’hui 
» expliquée par la théorie de M. Malus. » 

J’observerai sur ce dernier-article , que M. Malus n’a point eu 
le dessein d’expliquerila -cause'de la disparition des images et de 
leur réduction à deux, effet admirable qui sert de base et de 
principe au perfectionnement denotre micromètre , que Huyghens 
et Newton ont regardé comme inexplicable, M. Malus est parvenu 
à trouver que cet eflet a lieu dans toutes les substances douées de 
la double réfraction. Je dis encoreiqu'il est toujours facile à la mer, 
de cvnnoître , au moyen du lock et de la boussole, l'intervalle entre 
lesdeuxstationsqui donne dans ce casla distance.Supposonscet écart 
de cent mètres en ligne directe, condition facile à remplir, si les 
deux anglesobservésaux extrémités decette base , sont de cinquante 
et de soixante degrés, la différence de dix minutes, celte diffé 


Tome LXXIV, MAI an 18r2. Xx 


338 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE } 


rence sera plus que suflisante pour avoir la distance et la grandeur 
de l'objet, car dix minutes ( différence entre cinquante et 
soixante minutes) est alors à cent mètres (longueur de la base) 
comme soixante minutes, angle de la seconde station, est à six cents 
mètres , distance pour la première station de l’œil à l'objet. 

Le rapport cité par M. Delambre dans cette nouvelle Notice, 
a été imprimé dans le Moniteur du 17 messidor an xr: il y 
dit , que les expériences faites sur mon nouveau micromètre ont 
été répétées à Saint-Cloud, le mardi 11 prairial, « Le premier 
» Consul, ajoute le rapporteur, qui se plaft, comme chef du 
» Gouvernement ; à encourager lesinventions utiles qu’il sait 
» apprécier en Membre des Sciences physiques et methénatiques 
» de l’Institut, a bien voulu assister à nos expériences, Les 
» répéler lui-méme et ordonner la fabrication de plusieurs 
» lunettes semblables. » 

Certes, une telle faveur de Sa Majesté l'Empereur et Roi, a 
dû exciter au plus haut degré mon émulation ; il n’est pas d’efforts 
que je n’aie faits depuis pour porter mon micromètre à son plus haut 
degré de perfection. Je suis enfin parvenu à lui faire mesurer 
de plus grands angles, et à ce sujet le Journal du Moniteur de 
Fan 12, n° 107, a donné le Mémoire que j'ai lu à l’Institut, le 
13 avril de cette année, où je fais la description d’un nouveau mé- 
cromètre de cristal de roche destiné à mesurer, avec un très- 
haut degré de précision, les diamètres du soleil et de La lune; 
instrument qui peut servir utilement à des opérations difficiles 
de tactique navale et de géodésie. 

L'objectif achromatique de mon nouveau micromètre est 
«composé de deux prismes accolés en sens opposés, l’un pris dans: 
de sens du canon et l’autre dans celui de la pyramide; ces deux 
prismes forment une portion de cylindre dont les deux faces 
extérieures sont également convexes des deux côlés: on rend cet 
objectif de quartz hyalin achroniatique par un verre plan concave 
dune courbure égale à celle du‘ cristal de roche, de manière 
que ces deux substances diflérentes s'accolent parfaitement au 
moyen de la térébenthine, parce que ce vernis cède plus facile- 
ment à l'effet de la dilatation que lemasticenlarmes. J’ai prouvé par 
des expériences qui se trouvent dansunrapport de l’Académie des 
Sciences du 5 février 1774, que le collage des verres étoit un bon 
moyen de porter à leur perfection les objectifs achromatiques ; on le 
trouve décrit dans mon Ouvrage sur la Physique et la Miéca- 
nique, pag. 53. Le verre plan concave dont j'ai fait usage, est 
de la fabrique de M: Dartigues, il a moius de dispersion que le 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 399 


flintglass qui contient un peu plus de mimium ou chaüx de plomb; 
mais ce verre dont l’Institut a fait un bel éloge, achromatise, sans 
exiger de trop fortes courburés, le quartz hyalin, qui à beaucoup 
moins de dispersion que le verre de Saint-Gobin. Les opticrens 
savent qu’en reudant un peu convexe ou concave la surface 
que jé suppose ici plane, on atteint aisément, au moyen du 
diasporamètre , au meilleur achromatisme. ; 

Mon objectif decristal deroche où de quartz hyalin ,ainsiachro- 
matisé, me donne deux images du soleil, qui anticipent l’uné 
sui l'autre d'un noinbre de minutes, que je suis toujours lé 
maître d'obtenir par l'angle que je donne à mes prismes. Ainsi 
je ne produis dans ce cas, qu'un écart constant de vingt-six 
minutes. Je reconnois cet écart par des expériences multipliées 
de cet angle sur des objets terrestres éloignés dont la distance 
m'est très-exactément connue. J’adapte ensuite à mon objectif, 
auquel je donne un oculaire d’un court foyer, un micromètre 
de même nature, dont l'effet de la double réfraction est de dix 
minutes; alors ce micromètre mesurera tous les angles compris 
depuis vingt-six minutes jusqu’à trente-six minutes, si Je le fais 
mouvoir le long de l'axe de la lunette. Quand l'objectif de ma 
lunette a deux mètres de longueur focale, la minute répond à 
deux cents millimètres, et la seconde à environ 30 millimètres, 
c’est-à-dire à quinze lignes. 

Il faut que l'objectif soit mobile sur son centre, afin de réduire 
à deux les images du soleil et de la lune: c’est par l'effet de la 
polarisation qu'on parvient à se débarrasser des deux images inu- 
tiles; etle mouvement circulaire opère , comme nous l’avons déjà. 
vu, cet effet miraculéux, que Newton a essayé à expliquer 
en admettant dans lés molécules lumineusés, des pôles jouissant 
de, propriétés différentes; car, dit-il, si ce qui fait la différence 
de la réfraction ordinaire et de la réfraction extraordinaire n’étoit 
pas propre à la lumière, et si elle recevoit cette modification 
par la réfraction seule, il faudrait qu’on observât dans les réfractions 
suivantes des modifications nouvelles et semblables. 

Ici viennent naturellement les nouvelles découvertes de notre 
collègue Arago, sur les couleurs complémentaires qu'il a observées 
avec cette rare sagacité qui caractérise ses recherches: ce n’est 
pas seulement dans le mica, mais encore dans le quartz hyalin et 
dans plusieurs autres substances qu’il a reconnu ces iris. Je vais 
m'y arrêter un moment pour montrer l'influence que ces brillantes 
découvertes exercent sur mon nouveau micromètre; c’est le motif 
qui m'a conduit à suivre avec un soin particulier les curieuses 


Xx 2 


340 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


expériences dont M. Arago a entretenu l'Institut. Je m’arrête à 
celles qui ont pour objet le cristal de roche. | 

Lorsqu'on met entre deux rhomboïdes de spath d’Islande, 
une feuille de ce mica qu’on nomme zalc de Moscovie, on voit 
les objets colorés: plusieurs substances procurent les mêmes phé- 
nomènes, et M. Arago a vu le même effet dans quelques plaques 
de quartz hyalin, et même dans du flintglass ; on peut sans incon- 
vénient les nommer substances irisées. Lorsqu'on regarde un objet 
quelconque à travers deux prismes achromatiques ayant la double 
réfraction, on apperçoit, comme nous l'avons déjà dit, quatre 
images, excepté dans le cas où leurs sections principales sont 
parallèles ou perpendiculaires; mais si entre ces deux prismes 
achromatiques on met uneplaque de cristalirisée,lesquatre images 
se colorent et prennent, selon leur position, différentes teintes, 
aueR observe être complémentaires, parce que leur réunion 

onne le blanc. Si je prends la mesure d’un objet lorsque les 
quatre images offrent deux images bleues et deux images orangers; 
alors, en les mettant en contact deux à deux, je n’apperçois heu- 
reusement aucune différence sensible dans la mesure qu'elles me 
donnent, dans mon nouveau micromètre auquel j'ai su adapter 
cette disposition qui donne constamment, et sansréduetion à deux, 
les images colorées; et lorsque je veux quatre images dans le 
nouveau micromètre que j'ai exécuté, J'ai soigneusement évité 
de me servir, dans sa construction, de cristal 1risé, parce que je 
ne veux pas laisser d'incertitude sur la mesure du diamètre du 
soleil. Par de nombreuses expériences j'ai trouvé que tous les 
cristaux de roche avoient des images irisées lorsqu'ils étoient 
taillés par tranches parallèles dans le sens perpendiculaire à son axe. 

Ainsi en évitant cette coupe dans la taille des prismes, la 
polarisation n’éprouvera plus de difliculté, et l'Académie impé- 
riäle de Pétersbourg, dont j'ai lPhonneur d’être associé depuis 
l’année 1786, verra par mes efforts, que je n’ai rien négligé poar 
répoudre à ses vues dans le prix qu’elle propose sur la mesure 
des diamètres du soleil et de la lune. 

C’est bien le cas de terminer ce Mémoire d’après les belles 
recherches de MM. Malus et Arago, dignes émules et fidèles amis, 
par ce passage remarquable d'Huyghens. 

« Quid tàm mirabile quäm particulam cornoris quandam ità fabrieatam 
» esse, ut ejus opere animal sentiat procul positorum corrorum figuram posi= 
» tam, motum quemlibet , distantium , idque etiam cum colorum varietate, 


grd distinctius ea \dignosceret ; nihil in quo manifestius Geometria artem 
5» DEUSexercuerit, » 


[2 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 941 


ESSAI 


SUR LES PHÉNOMÈNES 
DE 


LA VÉGETATION, 


EXPLIQUÉS PAR LES MOUVEMENS DES SÈVES 
ASCENDANTE ET DESCENDANTE,; 


OUVRAGE PRINCIPALEMENT DESTINÉ AUX CULTIVATEURS ; 


Par M. FÉBURIER, 


Membre de la Société d'Agriculture du Département de Seine- 
et-Oise , Correspondant de celle de Paris, Auteur du Traité 
sur les Abeilles, approuvé par l'Institut, 


Heureux qui deses mains, comme nos premiers pères ;, 
Cultive en paix ses champs et vit libre d’affaires. 
P. Danu, fraduction d'Horace. 


A Paris, un vol. in-8°, chez Mad. Huzard, Imprimeur-Libraire, rue 
de l'Eperon, n° 7 


A Versailles, chez J, P. Jacob, Imprimeur-Libraire, avenue de Saint- 
Cloud, n° 49. 1812. 


EXTIRATT. 


DEs qu’on met en terre, dit l’auteur, la graine d’une plante 
dicotylédone, celle d'un poirier, par exemple, les feuilles sémi- 
pales , ou cotylédonés en attirent Fhumidité, Vair, Facide ças- 


242 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


bonique et tout ce qui peut servir à la nourriture du germe. 
Cegerme se gonfle; les diflérens élémens de la sève se mêlent avec 
l'albumen et les autres matières contenues dans lescotylédones, et 
s’y combinent. Ils descendent ensuite dans la radicule, dont ils 
déterminent les premiers développemens , et après y avoir été 
imélés et combinés avec les sucs pompés, ils remontent pour 
nourrir la plumule. 9 


1] ut distinguer le premier développement de ld radicule et 
de la plumule, du gonflement occasionné par la simple humidité. 
Ce dernier effet a lieu à-la-fois dans toutes les parties, et pourroit 
faire croire au premier coup d'œil, que la plumule se développe 
en même temps que la radicule; mais si après ée gonflement 
on suit l'acte de la végétation, on s’appercoit facilement que la 
plurule ne s’alonge que lorsque la radicule a pris une certaine 
Jongveur. | 

Il ÿ a cependant une exception à faire, M. Thouin a vérifié 
quelesplumules deplusieurs plantes qui vivent dans l’eau, croissent 
avant la radicule, Fe n'ai pas examiné ce genre de plantes. L’é- 
lément où elles vivent, leur fournissant la nourriture que les 
autres plantes sont obligées de se procurer dans la terre, leur 
premier besoin est de communiquer avec l'air pour favoriser la 
transpiration, et aspirer les gaz qui leur sont nécessaires. 

Je m'arrèle ici pour faire observer que le premier mouvement 
de la sève est de DESCENDRE , et qu'elle se porte des feuilles 
sémninales à la radicule, pour REMONTER ensuite à la plu- 
mule. Ce fait a-été constaté par les physiologistes (voyez l’Ana- 
tomie de la plantule, par Hedwig ) qui ont vérifié que les 
cotylédons n’avoient pas de communication directe avec la 
plumule. 


Cette dernière, tant par la force attractive, que par celle d’as- 
cension, que la force vitale communique à la sève, la recoit dans 
ses vaisseaux, où elle achève de s’élaborer ; gen AteEnne l'alon- 
gement dé la tige, le développement des feuilles et la formation. 
du bouton terminal, et de ceux placés à l’aisselle des feuilles. 


En examinant l’intérieur de cette tige remplie de sucs séveux, 
et où la force vitale, très-concentrée, vient de déployer toute 
son énergie, on devroit s'attendre à une continuité de prolon- 
gement. Cependant la tige cesse tout à coup de s’alonger sans 
aucun molif apparent. La sève circule dans toutes ses parties 
pour achever de perfectionner cellesqu’ellen'avoit faitqu’ébaucher 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 349 


dans son premier jet, pour augmenter la masse des tissus cel- 
Iulaires et &bulaires, pour former la couche amilacée et les sucs 
propres. Enfin elle descend dans les racines, où elle produit les 
mêmes eflets, et dont elle favorise l’alongement. 


Quelle est la puissance qui a arrêté cette force d’ascension 
de la sève? la même qui l’a fait descendre des cotylédons dans 
la radicule. C’est ce que je vais essayer de prouver dans ce 
Mémoire. 

On sait depuis long-temps que les fonctions des racines con- 
sistent à s’approprier par leurs suçoirs toutes les parties propres 
à la nourriture du végétal contenues dans la terre qui les envi- 
ronne. On a découvert depuis peu qu’elles servent d’excrétoires 
pour une partie des matières qui, avant et après l'élaboration , 
deviennent inutiles à la plante. Mais on n’ignore plus également 
que les feuilles remplissent dans air ambiant les mêmes fonc- 
tions que les racines dans la terre. Il est en outre reconnu que 
le parenchyme ou tissu herbacé a une force de succion qui lui 
fait produire, quoique plus foiblement, le même effet que les 
feuilles. 

Ceux qui doutent de ce fait n’ont qu’à plonger dans un vase 
rempli d'eau l’extrémité inférieure d’une branche, après avoir 
fortement serré et couvert la coupe de cette branche, ainsi que 
des pétioles qui sont dans l’eau, pour empêcher la liqueur de 
pénétrer par ces plaies. Ils verront que la branche aspire l’eau, 
ce qu’elle ne peut plus faire que par le parenchyme, puisque 
les autres voies sont bouchées. 

Le parenchyme peut, à plus forte raison, aspirer l'air et 
les vapeurs et gaz qui y nagent. Ce doit étre un des motifs 
des mouvemens de la sève de la circonférence au centre, comme 
la transpiration par le parenchyme doit étre un de ceux du 
mouvement de la sève du centre à la circonférence, indépen- 
damment des autres causes qui peuvent ÿ contribuer. On avoit 
depuis long-1emps une preuve de ce mouvement et des com- 
binaisons auxquelles il donnoit lieu, par l'effet d'une plaque 
d'écorce d’une espèce d'arbre, tel que le pécher, qu’on appli- 
guoit contre l'aubier d'une autre espèce d'arbre, tel que Le 
prunier, dont les sucs propres avoient de l'analogie, après 
avoir enlevé à cet arbre une plaque d’écorce de méme dimer- 
sion, comme pour la greffe à emporte-pièce. Si cette plaque 
d'écorce reprenoit, le bois qui se formoit dessous awoit la couleur 
du bois de pécher. 


344 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHiMIE 


Une autre expérience a ajouté depuis peu à ma conviction 
J’avois , au printemps dernier, soulevé une länière d'écorce de 
peuplier du Canada. J'avois placé contre l'aubier une feuille 
d'étain laminé; ensuite j'avois remis La lanière à sa place. 
Cette lanière a bien repris. Mais quand, le premier mars der- 
nier, j'ai vérifié l’état de la feuille d'étain , je l'ai trouvée non- 
seulement oxidée, mais dissoute, Cette dissolution ne s’étoit 
étendue ni dans le haut ni dans le bas, mais elle avoit pé- 
nétré dans la couche d'aubier de l'année precédente et dans 
celle de cette année, sur toute La longueur de la feuille. Elle 
avoit done été entraënée tantôt par le mouvement de La sève 
du centre à la circonférence , pour pénétrer dans La coche 
nouvelle d’aubier qui se formoit entre La feuille d'étain et 
l'écorce, tantôt par celui de la sève de La circonférence au 
centre, pour entrer dans la couche d'aubier de l'année précé- 
dente, contre laquelle j'avois appliqué la feuille d'étain. 

L'oxigène, en pénéirant par Le parenchyÿme, avoit pu oxider 
l'étain, ce que La couleur rouge de la matière oxidée parois- 
soil annoncer, puisque cet effet de l'oxigène sur l'élain est 
reconnu par les chimistes, 


Il en résulte, après le développement des feuilles, deux cou- 
rans de sève, l’un ascendant, qui s'élève des racines, l’autre 
descendant, fourni par les feuilles. 

On m'a observé qu’il répugnoit de donner le nom de sévre 
descendante à l'humidité aspirée par les feuilles, parce qu’elles 
ne pouvoient agir que lorsque l'air étoit plus chargé de parlies 
aqueuses que la plante, puisque les fluides tendant à se mettre 
en équilibre, les feuilles n’aspiroient l'humidité que lorsqu’elles 
étoient plus sèches que l'air qui les environnoit. 

Je ne vois pas pourquoi il répugneroit plus.de donner aux 
matiéres aspirées par les feuilles le nomde sève ‘descendante, 
que celui de sève ascendante à celle-que les racines fournissent. 
Les feuilles sont, à cet égard, dans le même cas que les racines; 
elles n’aspirent pas seulement de l’eau, mais èlles pompent tous 
les fluides et les gaz qui sont à leur portée, et elles s'emparent 
de toutes les matières répandues dans Pair, 11 ÿ\a done parité 
entre l’effet produit par les feuilles et celui des racines, 

De plus, est-on' bien certain que les plantes n’aspirent de sucs 
séveux que lorsqu'elles n’en contiennent pas autant que la terre 
ou laix? Le contraife me paroît démonté , et cette marche ne 


peut 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 349 


peut appartenir qu'aux arbres morts et conséquemment sans vé- 
gétation. Mais il ne faut qu’examiner un arbre qui végète vigou- 
reusement, pour juger que ses parties ont une force de succion 
qui les fait aspirer, soit par ses feuilles, soit par ses racines, la 

uantité de fluide et de gaz nécessaire au travail intérieur qui a 
lieu dans la plante, quoique la terre ou lair en contienne une 
moindre quantité que celle Es existe déjà dans la plante, Il 
suffit, pour s’en convaincre, d'examiner la quantité de sève qui 
monte dans un arbre au printemps, et la force avec laquelle 
elle fait remonter lemercure, et de la comparer avec la quantité 
d’eau contenue dans la terre qui environne les racines. 


D'une autre part, les pertes que font les plantes pendant la 
nuit, sans diminuer de poids, ce qui est démontré par les ex- 
périences de Hales, prouvent que les feuilles aspirent toutes les 
nuits plus ou moins de sève descendante, quoique les racines 
continuent à en pomper de leur côté. Ces deux sèves, se ren- 
contrant dans les mêmes vaisseaux et ayant une marche contraire, 
se balancent nécessairement, et on verra par la suite de ce Mé- 
moire, l'influence de ces sèves sur la végétation, à raison du 
degré plus ou moins grand de supériorité de l’une ou de l’autre. 


Ces deux courans s'opposent mutuellement à leurs mouvemens 
d’ascension et de descente, suivant que l’un ou l’autre a un degré 
de force plus considérable, et ils deviennent en quelque sorte 
An ur dans le corps de la plante, s’ils ont le même degré 

e force. 


C'est du mouvemert de ces deux sèves et de leurs combinai- 
sons variées suivant la quantité plus ou moins grande de l’une 
ou de l’autre, que me paroissent dépendre plusieurs phénomènes 
principaux de la végétation. Si la sève des racines abonde dans 
la tige, et que les feuilles ne soient pas développées, où qu’elles 
n'aspirent pas de sève, celle des racines conserve toute sa force 
d’ascension, et combinée avec les sucs propres et les matières 
contenues dans la partie de l’étui médullaire formée l’année 
précédente, elle tend à alonger la tige et les branches. Si les 
feuilles, au contraire, fournissent assez de sève pour balancer la 
force d’ascension de celle des racines, la tige et les branches 
ne gagnent plus qu'en diamètre. Enfin, quand la quantité de 
sève aspirée par les feuilles, est supérieure à celle pompée par 
les racines, elle descend dans ces racines et elle les nourrit, 


Ce dernier eflet a également lieu quand la terre conserve assez 
Tome LXXIV. MAI an 1812. Yy 


340 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


de chaleur pour la végétation , quoique l'air soit froid. Alors la sève 
mêlée et combinée avec les sucs propres, et ne pouvant continuer 
à développer les branches à raison de la contraction des vaisseaux 
séveux, se concentre dans les racines et les alonge. 


Le froid vient mettre fin aux grands mouvemens de la sève 
descendante par la chute des feuilles et le resserrement du paren- 
chyme. Il s’oppose aussi à l'ascension de la sève des racines ter- 
restres, par la contraction des vaisseaux séveux de la tige et des 
branches ; mais les racines plongées dans une température plus 
douce, s’abreuvent de sucs autant que leurs vaisseaux peuvent en 
contenir, L'air vient-il à s’échaufler? la sève s'élève avec rapidité; 
on voit les boutons grossir à vue d'œil, quoique l'écorce soit 
encore adhérente à l’aubier et qu’il ne se forme pas de cambium. 
L'’eflet de la sève seroit prompt dans les environs de Paris, 
aux premiers beaux jours dela fin de janvier ou du commencement 
de février, si le soleil étoit plus long-temps sur l'horizon et si 
les nuits froides ne ralentissoient pas son mouvement; car la force 
d’ascension n’ayant à cette époque qu’une légère résistance à éprou- 
ver dans l’intérieur du végétal, puisqu'il n’y a presque pas de 
sève descendante, développeroit promptement les boutons. 

Les érables, dont on emploie la sève à faire du sucre, four- 
nissent la preuve du travail des racines pendant l'hiver. Si on 
fait des incisions à ces arbres pour l’écoulement de la sève dès 
le commencement de décembre, la sève coule par ces incisions 
tous les jours de l'hiver où il ne gèle pas. Les racines aspirent 
donc de la sève pendant ce temps. 

C’est ce qui arrive dans le courant de février ou de mars: 
lorsqu'on y éprouve une température douce comme dans les beaux 
jours du printemps. Cet événement malheureux pour les cultiva- 
teurs, parce que les fleurs et les fruits résistent rarement aux 
effets des gelées qu’ils éprouvent successivement en mars et avril 
est trop commun pour que personne l'ignore. 


On a une preuve bien évidente du travail des racines pendant 
hiver, dans les oignons, pattes et grifles qui, mis en terre en 
octobre, novembre et décembre, y développent leurs racines. 
Si la terre ne gèle pas à glace jusqu’à la profondeur où ces plantes 
sont placées, les racines attirent les sucs séveux, et la tige qui 
n’est pas encore exposée aux intempéries de la saison, continue 
à s’alonger; de sorte que, si le temps est doux en janvier et 
février , les tiges élevées presqu’au niveau de la terre, en sortent 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 347 


de suite. Les asperges couvertes d’un pied de terre peuvent éga- 
lement servir à appuyer cette opinion. Si on les recouvre d’une 
couche de feuilles ou de fumier qui conserve la superficie de 
la terre dans une température douce, les turions ou tiges des 
asperges s’alongent. On s'en procure detrès-hâtives par ce moyen. 

Les cultivateurs profitent quelquefois de cette différence de 
température et de l'air de la terre pour obtenir des primeurs en 
fruits. Ils font passer, par exemple, une branche d’arbre dans 
une serre. Cette branche y jouissant d’une température douce , 
s'y couvre de feuilles et de fleurs, quoique les autres branches, 
exposées à l'air froid, ne donnent aucun signe de végétation; 
mais comme une partie de la tige est hors de la serre, et se 
ressent des influences du froid, quoique la chaleur tende à pé- 
nétrer dans cette parlie par ses deux extrémités, la sève monte 
moins Vivement, et les pousses seroient bientôt arrêtées par le 
développement des feuilles, si ces dernières pouvoient remplir 
leur fonction avec la même énergie qu’à Pair libre. 

On a expliqué ce fait en disant que la tige et les branches 
étoient remplies de sève qui suflisoit au travail des branches en- 
fermées dans la serre. Cette explication ne me paroît pas satisfai- 
sante. Si la sève séjournoit dans les branches et la tige pendant 
l'hiver, en assez grande quantité pour déterminer les pousses 
vigoureuses , et si elle étoit dans un état assez liquide dep pro- 
duire cet effet, il en résulteroit, 1° que lorsqu'il gèle fortement 
à glace, les vaisseaux remplis de cette sève seroient brisés par 
sa dilatation lorsqu’elle se géleroit, ce qui produit souvent la perte 
des pousses de l’automne comme du printemps, quand il survient 
une gelée subite, parce que les vaisseaux sont alors remplis de 
sève. 

20. Que Ja sève n’auroit pas descendu à l’automne jusqu’à la 
chute des feuilles. Or, le contraire est prouvé par un grand 
nombre de faits, et notamment par l’ingénieuse expérience de 
M. Thouin. Ce savant souleva une racine d'arbre, de manière 
que sa partie inférieure étoit la plus élevée. Il greffa à cette der- 
nière partie une petite branche par son extrémité supérieure, et 
il plongea la partie inférieure de cette branche en terre pour 
en conserver la fraîcheur. L'opération se fit et se fait encore an 
nuellement au printemps. Cependant la branche greffée ne poussa 
qu'à l’automne, époque où la sève descendante supérieure à celle 
ascendante, parvient jusqu'aux racines. Elle fait refluer la sève 
ascendante qui pénètre alors dans cette racine soulevée et dans 


Viyiz 


348 JOURNAL DÉ PHYSIQUE, DE CHIMIE 


la greffe, et qui y détermine le développement des boutons ; 

arce que la résistance que la sève des feuilles lui oppose dans 
a tige, ne lui laisse d'autre écoulement que dans la racine 
soulevée. 


Cette expérience mérite d’autant plus d’attention, qu’elle tend 
à démontrer plusieurs faits, tels que les suivans : 


Il falloit que la branche greffée sur la racine ne contint pas 
de sève ou n’en contînt qu’une foible quantité, autrement elle 
auroit poussé au retour de la chaleur, comme les branches en- 
fermées dans la serre, ce qui arrive quand on emploie du bois 
de deux ans qui contient plus de suc propre et de matière ami- 
lacée , et qu'on a l'attention de tenir la partie inférieure de la 
greffe dans une terre un peu humide où de peut puiser de l’eau 
et de l'acide carbonique pour donner de la fluidité aux sucs 


propres, et former une combinaison propre à la nourriture du 
gemma. 


La force de succion des boutons n’est pas assez considérable 
pour déterminer l'attraction de la sève des racines à une grande 
distance; sans cela, les boutons de cette branche greffée sur une 
racine n’auroient pas manqué d’en attirer une quantité suflisante 
pour leur développement au printemps. Mais les boutons ont si 
peu cette faculté, que plus ils sont multipliés sur une branche, 
moins les scions qu’ils développent sont forts et vigoureux, et 
que ce sont toujours les plus éloignés des racines qui s’alongent 
le plus sur la même branche. 


D'ailleurs, si la sève contenue dans la branche qu'on a fait 
entrer dans la serre, pouvoit suflire à son développement , pourquoi 
les plantes entièrement dans la serre, ont-elles besoin d’avoir leurs 
racines arrosées, pour se conserver fraîches, pour pousser, etc.? 
Si on me répond que les racines placées en pleine terre sont plus 
fraîches el mieux nourries, j'observerai que cet avantage est 
indifférent aux branches lorsqu'il gèle, et que, si cet état des 
racines leur est utile, on convient par là qu’elles fournissent de 
la sève aux branches, 


Les efléts du froid et de la chaleur doivent être plus sensibles 
sur l'écorce et même sur l’aubier que sur le bois formé, et par- 
ticulièrement sur l’étui médullaire qui est enveloppé de plusieurs 
couches, et qui est conséquemment moins exposé à leur action. 
{1 en résulte que la sève peut circuler dans les vaisseaux de l’étui 
médullaire et dans ceux des couches voisines, et qu’elle n'a pas 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 349 


la même facilité dans les autres parties plus exposées aux diverses 
variations de la température. 


Cette pousse des racines tend à prouver que la sève descen- 
dante ne produit ordinairement que des racines. Les bourrelets 

ui se forment à la plaie supérieure des incisions annulaires, 
fournissent la même preuve; d’où il résulte que l’explication 
que je donne de la pousse de la greffe de M. Thouin, est fondée. 
Cette greffe ne pousse donc pas parce que la sève descendante 
y pénètre, car la marche de cette sève est un obstacle aussi 
grand pour y pénétrer à l’automne, puisqu'elle seroit forcée de 
remonter dans la racine soulevée pour se rendre dans la grefe, 
que celle de la sève des racines pour y entrer au printemps; 
mais cette grefle se développe, parce que la petite quantité de 
sève ascendante qui tend à s'élever, est refoulée par celle des 
feuilles, et qu’elle est forcée de suivre le seul canal qui n’est pas 
encombré. 


On a la preuve de mon opinion sur la pousse de cette greffe, 
lorsqu'on marcotte une branche, pour lui faire pousser des racines; 
si on la couche en terre, de manière qu’il reste quelques boutons 
du côté de la tige qui ne soient pas enterrés , et qu’elle nereprenne 
pas dans l’année, il est certain que la sève descendante, gènée 
par le coude formé dans la partie de la branche enfoncée en 
terre , et forcée de remonter pour entrer dans la tige et descendre 
ensuite dans les racines, baignera les boutons qui sont sur cette 
partie du côlé de la tige; mais aucun bouton ne se développera. 
Cependant leur position est plus favorable que celle de la greffe 
citée, parce qu’il faut absolument que la sève descendante passe 
par le coude où ils sont situés, pour se rendre dans les racines; 
au lieu que cette sève, dans le cas de la grefle, trouvant des 
racines qui sont dans leur situation naturelle, n’auroit d'autre 
motif pour se rendre dans la racine soulevée où il faut qu'elle 
remonte, que l’engorgement des vaisseaux des autres racines 
qui ne lui permettroit plus d’y entrer: enfin, quand on soulève 
des lanières d’écorce à un arbre, les unes du haut en bas, 
les autres du bas en haut, et qu’on les couvre d’un torchis pour 
les tenir humides, les lanières détachées par la partie supérieure, 
produisent des boutons à bois si le torchis n'est pas épais; mais 
celles qui n’ont plus de communication avec la partie inférieure 
de lécorce et où la sève ne peut parvenir qu’en descendant, dé- 
veloppent des racines. 

Ainsi la grefle de M. Thouën indique le mouvement des deux 


350 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


sèves, et en constatant la descente de la sève des feuilles à l’au- 
tomne, elle prouve qu'il n’en est point resté, dans les branches 
qu'on fait pousser dans les serres, une quantité suffisante pour 
leur développement, et qu'il faut bien que les racines en aspirent 
pendant l'hiver pour leur en fournir. 


Revenons à l’accumulation de la sève pendant l'hiver dans les 
racines, dont l'explication de la reprise de la greffe citée, m’a 
un peu écarté, Celte accumulation de la sève dans les racines 
n’est donc point une hypothèse, c’est un fait constaté par l’ex- 
périence. Dans les jours de l'hiver où il ne gèle pas, la sève 
monte, quoique plus foiblement que dans les autres saisons, elle 
nourrit les boutons, et fa plante transpire un peu par le paren- 
chyme et les boutons. Si on fait une incision à cette époque, 
Ja sève coule par la plaie, et il en sort d'autant plus que lincision 
est plus rapprochée des racines. Mais l’écoulement n’est pas aussi 
considérable qu'au moment d’un dégel, parce que la sève, con- 
centrée dans les racines au moment de la gelée, s’y est accu- 
mulée et a rempli tous les vaisscaux. 


Je compte au nombre des causes qui affoiblissent la puissance 
de la sève des racines, la transpiration des plantes, parce qu’elle 
est considérable quand les feuilles sont multipliées et que la chaleur 
augmente, Elle enlève alors aux plantes la plus grande partie 
des matières aspirées par les racines. Ces matières ont besoin à 
celte époque d’une grande élaboration, parce qu'il faut qu'elles 
soient combinées de manière à fournir aux plantes les moyens 
de produire des couches de bois, de nourrir les fruits et de former 
un dépôt de sève élaborée, pour l’époque où ces plantes mauque- 
ront d’une grande partie des laboratoires propres à ces combinai- 
sons, par la chute de leurs feuilles. 

Ainsi la sève qui pénètre dans les plantes, n’y est pas entiè- 
rement employée à en former les différentes parties. Les vé- 
gétaux peuvent, sous ce rapport, être comparés aux animaux qui 
digèrent les alimens et ne retiennent que ce qui est nécessaire 
à leur nourriture. 

Les plantes éprouvent une déperdition de sues séveux de deux 
manières. 

La première consiste ordinairement dansl’évaporation des deux 
tiers de l’eau aspirée par les racines, et qui sort par les feuilles, 
après avoir charrié dans les vaisseaux séveux, les élémens propres 
à la nourriture de la plante, Cette transpiration a lieu lorsque 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 3b% 


le soleil est sur l'horizon, et elle est d’autant que considérable 
que ses rayons sont plus directs et ont plus de force, ce qui 
acilite l'entrée de nouveaux sucs par le dégorgement des vais- 
seaux inférieurs. Comme l’eau sort dans le même état qu’elle a 
pénétré dans la plante, sans être décomposée, mais seulement 
en grande partie dégagée des matières qu’elle contenoit et qu'elle 
a déposées dans les vaisseaux, elle n’a éprouvé aucune élaboration 
dans la plante. Le même eflet a lieu pendant Ja nuit, mais par 
l'extrémité des racines, lorsque la sève descendante est assez 
abondante pour y parvenir. 


La seconde manière consiste dans le rejet des matières qui, 
après l'élaboration, sont inutiles à la plante , ou même de celles 
qui sont nécessaires pour l'élaboration pendant que le soleil est 
sous l'horizon, et qui y mettroient obstacle pendant qu'il éclaire 
les plantes, e£ vice versé. C’est ainsi que les plantes, après avoir 
absorbé de l’oxigène pendant la nuit pour former de l'acide car- 
bonique , et faciliter, par cette combinaison de l'oxigène et du car- 
bone, l'emploi de ce carbone comme partie constituante de la 
plante, transpirent l'azote, et ensuite une partie de cet acide 
carbonique, et même de l’oxigène après la décomposition de 
l'acide carbonique par la lumière. 


La première de ces excrétions se fait par le tissu tubulaire. 
La seconde a lieu par le tissu cellulaire; ainsi, la première ne 
peut se faire que lorsque la sève ascendante monte jusque dans 
les feuilles, et elle est arrêtée au moment où la sève des feuilles 
commence à descendre dans le végétal, [Il en est de même de 
la perte de la sève descendante par les racines. 

La seconde excrétion est au contraire indépendante du mou- 
vement des deux sèves. Elle dépend de leur élaboration plus ou 
moins prompte, suivant la température. Elle fournit conséquem- 
ment plus ou moins de matière excrémentielle , tantôt insensible 
quand elle s’évapore à fur et à mesure de la sécrétion, tantôt 
visible à l'œil quand elle s’accumule sur lécorce, les feuilles et 
les fruits, comme le nectar, la miellée, la manne, la matière 
cireuse , souvent inodore, mais quelquefois très-odorante. Quel- 
ques-unes de ces excrétions sont utiles à l’homme, en augmentant 
la quantité d’oxigène ou air respirable pendant le jour, et en 
lui fournissant, ainsi qu'aux abeilles, des matières dont il tire 
un parti avantageux; mais plusieurs lui nuisent d'autant plus 
pendant la nuit, qu’elles augmentent la quantité d’azote et d’acide 
carbonique au moment où la plante aspire l’oxigène, 


22 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Les autres excrélions produisent des sensations quelquefois 
agréables, en rafraichissant l'air et en y répandant des parfums 
délicieux ; mais ces excrélions sont dangereuses quand elles pro- 
viennent de quelques plantes. Le voyageur américain s'expose 
à la mort en se reposant sous un mancenillier. Le voyageur 
français qui s’arréteroit long-temps dans un champ couvert de 
chanvre , auroit la tête embarrassée et souvent douloureuse, etc, 


Les excrétions des feuilles et des racines de certaines plantes 
sont également favorables ou contraires à la végétation de quel- 
ques autres plantes. Enfin les excrétions des racines, ainsi que 
celles des feuilles d'une plante, sont nuisibles à la végétation 
d’une plante de la même espèce qu'on y place après la mort 
de la première, parce que ces matières, déjà rejetées comme 
inutiles à la nourriture de la première plante, ne peuvent servir 
d’alimens à la seconde qu'après de nouvelles combinaisons. Cette 
raison paroît d'autant plus probable , que si on a mélé les cendres 
d’un chêne, par exemple, avec la terre où on a planté un autre 
chêne, la végétation de cette plante augmentera sensiblement, 
el plus que si on y mettoit les cendres d’une autre espèce, parce 
que ces parties, séparées par le feu, et réduites à l’état propre 
pour pénétrer de nouveau dans les vaisseaux séveux et pour servir 
de nourriture à la plante, s’y trouvent également dans les pro- 
portions nécessaires. 

L'objet principal de ce Mémoire ne comporte pas de plus longs 
détails sur la sécrétion de la sève et les excrétions qui en sont 
le résultat; il faut que je m'occupe plus particulièrement du 
mouvement des deux sèves: mais je me trouve arrêté dès le 
premier pas, quand je veux connoitre la cause de l'ascension de 
la sève. 

Quel est l'agent que la nature emploie pour cette ascension, 
et qui, en donnant de l'énergie à la force vitale de la plante, 
augmente la rapidité du cours de la sève ascendante, au point 
que Hales vérifa qu'elle avoit fait élever en six minutes le 
mercure de 21 centimètres (8 pouces), quoique la racine du 
poirier sur laquelle il opéroit eût dû perdre une partie de sa force 
vitale parce qu'on avoit coupé son extrémité ? 

La forme des vaisseaux de la plante et la force de succion 
des parties vertes, doivent le favoriser et Paugmenter , mais ne 
me paroissent pas le constituer. En effet la sève des feuilles, quand 
elle est abondante, sullit pour ralentir le cours de celle des ra- 


cines, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 353 
cines, et même pour la faire rétrograder malgré ces deux moyens 
d’ascension. D'ailleurs, si à l’entrée du printemps on coupe un 
arbre au niveau de la terre, et qu'on retranche conséquemment 
les vaisseaux au-dessus du niveau du sol, et toutes les parties 
vertes, la sève ne s’élancera pas moins jusqu’à la partie supé- 
rieure du tronc. Il s’y formera promptement une cicatrice, et 
la sève produira plusieurs scions d’une grande longueur , si elle 
est abondante. Il faut observer que le diamètre de ces scions 
n'est pas en rapport avec leur longueur, et que les feuilles sont 
plus étroites et à une plus grande distance les unes des autres que 
dans l’ordre naturel. 


Les exemples de l’arbre coupé presqu'au niveau de la terre 
et du jeûne plant rabougri qu’on a recépé, prouvent que la force 
d’ascension de la sève ne réside pas entièrement dans la tige et 
les branches. Elle est donc plus essentiellement dans les racines, 
puisque, malgré le développement de milliers de boutons qui 
Vattirent, et la grande surface du parenchyme sur un arbre de 
dix à treize mèétres de hauteur (trente à quarante pieds), la 
force de succion et celle d’ascension éprouvent beaucoup de dif- 
ficulté pour élever dans la tige et les branches dénuées de feuilles, 
tous les sucs séveux que les racines peuvent leur fournir, On 
en a la preuve dans les érables d'Amérique et d'Europe, auxquels 
on fait des incisions pour en obtenir les sucs séveux dont on 
tire le sucre. Si on en croit Jefferson et un auteur prussien, 
on peut enlever à un érable de moyenne grandeur cent kilogrammes 
de sève (deux quintaux). La privation d’une pareille quantité 
de sucs séveux paroîtroit devoir arrêter la pousse des boutons 
à bois; cependant leur végétation n’en est pas sensiblement di- 
minuée; ils croissent presqu'autant que ceux des arbres auxquels 
on m'a pas fait cette opération. Les racines avoient donc, dans 
ce cas comme dans celui d’un arbre rabougri, une force de 
succionet d’ascension plus considérable que celle qu’elles auroient 
employée sans le recépement ou sans les incisions faites à la 
tige, et la perte d’une partie de la sève. La réduction d’une partie 
du diamètre des vaisseaux séveux a donc sufli pour diminuer 
l'effet de cette force. J’ajouterai que si la force de succion des 
boutons déterminoit lascension de la sève, ceux qui sont les 
plus voisins des racines s'empareroient d’une plus grande quantité 
de sève que les plus éloignés, et pousseroient plus vivement que 
les autres, ce qui n’est pas, comme l'expérience le prouve. 

Quel est donc l’agent que la nature emploie pour opérer ce 


Tome LXXIV. MAI an 18r2. Lz 


304 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


phénomène si puissant sous certains rapports et si foible sous 
d’autres; car les causes dont je viens de parler ne sont pas les 
seules qui s'opposent à ses effets. Tout ce qui contrarie la marche 
de la sève, en ralentit le mouvement. T'els sont l'enlèvement 
d’un anneau d’écorce, la courbure ou même l’inclinaison des 
branches; et qu'on ne suppose pas que la longueur de la tige 
favorise beaucoup l'effet de l’arqure ou de linclinaison, puis- 
qu’une branche inclinée à un mètre de terre aura sa sève ra- 
lentie comme celle placée à six mètres. 

On n’a pu jusqu’à ce jour le découvrir. Le feu élémentaire (je 
nomme feu élémentaire la substance qui, réunie à la lumière, 
est fournie à la terre par le soleil et vivifie la nature. Elle 
produit les effets du calorique, mais elle a d’autres propriétés. 
Je crois que c'est un élément simple qui, par ses diverses 
combinaisons, donne naissance au calorique, aux fluides élec- 
trique , galvanique, etc.) paroît déterminer celte ascension, puis- 
qu’elle est dans sa plus grande force lorsque le soleil frappe les 
plantes de ses rayons, et que plus on approche de l'équateur, 
plus elle est considérable. Aussi diminue-t-elle lorsque cet astre 
est au dessous de l'horizon, ou même caché par un nuage. Peut- 
êlre aussi ses composés, tels que les fluides électrique, galva- 
nique et même magnétique, ainsi que quelques acides, tels que 
celui carbonique, coopèrent-ils à cette ascension. L'air dilaté 
paroît éoalement y contribuer, et le calorique est un de ses prin- 
cipaux moteurs. Quoi qu'il en soit, cel agent ou ces agens pro- 
duisent d’autant plus d’eflet pour l’ascension de la sève et le pro- 
longement de la tige et des branches, que les vaisseaux sont plus 
larges, plus directs, et les feuilles en plus petit nombre. 

Cette marche de la sève, que j'ai considérée jusqu'à ce mo- 
ment comme uniforme, dépend de la température et varie comme 
elle. Si la chaleur augmente graduellement et n'éprouve pas de 
variations, le cours de la sève n’est pas interrompu , et il n'ya 
lieu qu'à la formation d’une seule couche d’aubier, elc.; mais 
si des temps froids et pluvienx, ce qui est assez ordinaire dans 
ce département, succèdent à la chaleur et au hâle occasionnés 
par les vents d'est, et sont ensuite remplacés par une température 
chaude et orageuse, la sève ascendante reprend son cours, et 
celle descendante, acquérant bientôt assez de force pour ralentir 
son-mouvement, tend de nouveau à perfectionner les parties 
ébauchées par la première, et à former une nouvelle couche 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 355 


MCE À ‘à ; À 
d'aubier et de liber. C’est ce qui empêche de connoitre l’âge 
des arbres par le nombre des couches d’aubier. 


Une cause particulière peut encore renouveler l'ascension de 
la sève des racines: c’est la destruction de la puissance qui 
arrêtoit sa marche, c’est-à-dire l'enlèvement des feuilles ou leur 
perte occasionnée par des essaims de chenilles, de sauterelles, etc., 
qui les dévorent. Le manque de feuilles arrête nécessairement 
la production de la sèvè descendante, et celle ascendante n’é- 
prouvant qu’un léger obstacle par l’aspiration du parenchyme, se 
porte denouveau dansles boutons et détermine leur développement. 

Ce fait, dont tous les jardiniers ont souvent la preuve, et que 
les Parisiens ont pu vérifier plusieurs fois, depuis quelques années, 
au bois de Boulogne, sufliroit pour prouver l'existence d’une 
sève descendante et la résistance qu’elle oppose à celle desracines. 
En eflet, si la sève que fournissent les feuilles n’avoit pas une 
tendance naturelle vers les racines, ne se combineroit-elle pas 
avec l’autre pour augmenter le prolongement des branches , et 
ce prolongement ne seroit-il pas d'autant plus considérable que 
les feuilles sont plus multipliées et plus rapprochées sur les bran- 
ches. Il est bien certainque la plante, privée de ses racines aériennes 
ne peut se procurer autant de sève ; cependant c’est au moment 
où cette sève lui manque, qu’elle fournit de nouvelles produc- 
tions en s’alongeant. Cette sève tendoitdonc à arrêter les effets 
de celle ascendante, et non les augmenter en se combinant 
avec elle. 


La suite de ce Mémoire prouvera que beaucoup de phénomènes 
s'expliquent par cette cause, pendant que beaucoup d’autres, tels 
que le dernier, ne peuvent se concevoir si on refuse d'adopter 
mon opinion sur la marche des deux sèves. On jugera facilement, 
en l’'admettant, des moyens que la nature a employés pour arrêter 
la croissance d’un grand nombre de plantes qui commencent 
par développer beaucoup de feuilles. Les plantes grasses qui, 
sans être chargées d’un grand nombre de feuilles, en tirent ce- 
pendant la plus grande partie de leur nourriture, seront encore, 
pour les physiologistes et les cultivateurs, un motif de plus pour 
adopter cette opinion. 

La marche de la sève éprouve également une variation jour- 
nalière, produite par le mouvement diurne de la terre et l'époque 
de la journée où les racines aériennes sont environnées d’une 
plus grande quantité de gaz et de vapeurs aqueuses, Quand les 

Zz 2 


9)6 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


rayons du soleil portent avec force sur les végétaux, ils les échauf- 
fent, dilatent les fluides qu’ils contiennent , en attirent une partie, 
et principalement l’eau et loxigène ; ils dilatent également et 
élèvent à une plus grande hauteur dans l’atmosphère, les fluides 
et les gaz qui y nageoient autour des plantes, et ils en privent 
en partie les feuilles. La perte de sève que les vaisseaux éprouvent 
par la force attractive du soleil, jointe à la foible absorption 
par les feuilles, facilite le mouvement de la sève des racines dans 
la plante, et favorise conséquemment sa force d’ascension. 


Ce seroit ici le moment d'examiner ce fluide qu’on nomme 
sève ; quels sont ses composés; quelles différences existent entre 
celle des racines et celle des feuilles; car il est difficile de sup- 

oser que leurs élémens soient semblables et leurs combinaisons 
fé mêmes, étant puisées dans des lieux si différens, par des 
parties dont la contexture n’est pas la même, dont les unes sont 
enterrées et les autres exposées à toutes les influences de latmos- 
phère. Mais il faut me taire sur ces articles, parce que je n’aurois 
_ rien à ajouter aux connoissances actuelles. Je me permettrai seu- 
lement d'observer que si on s’est beaucoup occupé de la sève des 
racines, on a singulièrement négligé jusqu'à ce jour celle des 
feuilles, quoiqu'elle joue un rôle important dans la végétation 
et qu’elle nourrisse presque seule les plantes grasses. 


Quant à la marche de la sève, on n'avoit encore eonsidéré 
que le cours de celle des racines, on avoit fait peu d’attention 
à celle des feuilles. Il étoit cependant fort naturel de penser 
que cette sève, attirée par les extrémités supérieures de la plante, 
ne pouvoit avoir une force d’ascension et qu’elle étoit forcée de 
descendre pour pénétrer dans les plantes; mais jusqu'à ce jour 
on ne l'a pas examinée sous ce rapport, et si on a parlé de la 
sève descendante, ce n’a été qu'en établissant que la sève des 
racines, après avoir monté par le centre jusqu'aux extrémités , 
étoit forcée de descendre par l'écorce, ou qu’elle circuloit dans 
les plantes comme le sang dans les animaux. Aujourd'hui, une 
des opinions est que la sève qui est aspirée par les racines, est 
élaborée par les feuilles, et qu’il n’y a de sève descendante que 
Je cambium. 

La manière dont les plantes se développent auroit dû faire dé- 
couvrir plutôt les vaisseaux par lesquels la sève y pénètre. Les 
sucoirs des racines aériennes et terrestres ne sont dans le principe 
que le prolongement des vaisseaux de l'étui médullaire, qui se 
séparent à leuxs extrémités poux former les feuilles et le chevelu. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 957 


Il étoit donc naturel de penser que c’étoit dans ces vaisseaux que 
s'établissoit le premier courant de la sève. 


Si on plonge une branche d'arbre de l'année, par son extré- 
mité inférieure, dans une teinture, cette teinture monte et ne 
colore que les fibres ligneuses de l'étui médullaire. 11 faut le 
triple de temps pour qu'il en passe un peu par l'écorce. Si on 
met ensuite cette branche dans une teinture d’une autre couleur, 

ar son extrémité supérieure, en ne placant que les feuilles dans 
a teinture et en coupant un tiers de leur extrémité, quand on 
veut réussir promptement, parce que la matière colorante pénètre 
difficilement en mettant les feuilles entières dans la teinture, la 
liqueur descend et ne colore également que les vaisseaux de létui 
médullaire. Lorsque les deux liqueurs colorées se rencontrent, 
elles se mélent et forment une teinte qui participe des deux 
couleurs. 


Si la tige a plus d’un an et est privée de branches, la teinture 
continue à colorer l’étui médullaire, soit en montant, soit en des- 
cendant. Si elle a des branches, et qu'on ait conservé son extré- 
mité supérieure, la teinture continue à colorer l’étui médullaire, 
mais elle colore aussi les autres couches de bois. Enfin, sion a 
coupé la tige et qu’on n'ait conservé que les branches, la tein- 
ture ne colore, soit en montant, soit en descendant, que les 
couches de bois formées en même temps que les branches. J’ai 
présenté à MM. Thouin et Desfontaines des branches colorées 
de toutes ces manières, soit par la sève montante, soit par la sève 
descendante. J’ai remarqué que, dans quelques bois de l’année, 
la teinture pénétroit un peu par la moëlle, et j'ai présenté à 
M. Thouin un pommier paradis dont les branches étoient colorées 
d'une manière et les racines de l’autre. Les deux couleurs s’étoient 
arrêtées au zodus de la grefle, où celle des racines avoit seule- 
ment fait quelques traces très-foibles. 

Ces expériences demandent beaucoup d'attention, pour faire 
pénétrer la teinture dans les branches par les feuilles. Je n'y suis 
parvenu qu'en faisant distiller l’eau et en la passant au papier 
gris, après y avoir jeté la couleur. J’étois, en outre, obligé de 
laver de temps en temps les feuilles à grandes eaux, pour détacher 
les parties colorantes qui s'y atlachoiïent et qui bouchoïient leurs 
pores. Je dois aussi prévenir que quelques teintures changent 
de couleur, comme le bleu, qui devient rouge en descendant, 
ce que j'attribue à un acide, et que d’autres couleurs s’y afloi- 
blissent au point d'y être à peige sensibles. Enfin la couleur 


358 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


de passe assez facilement des feuilles dans l’'étui médullaire, 
ans les premiers mois de l'existence de ces feuilles, ne peut 
plus y parvenir quand les nouvelles couches d’aubier augmentent 
considérablement, parce que les vaisseaux qui établissent la com- 
munication entre les files et l’étui médullaire, sont obligés de 
s’alonger pour conserver cette communication. [ls se resserrent et 
ne peuvent pas livrer le passage à la partie colorante. 

J'ai appris, par le rapport, que M. Mustel étoit parvenu 
avant moi à faire pénétrer La liqueur colorée par les feuilles, 
et à la faire descendre dans le corps ligneux. 

‘Je me suis procuré cet auteur, que je ne connois pas, 
et en lisant le premier volume et les deux tiers du second de 
sa Physiologie, j'étois tenté de croire qu’il y avoit une erreur 
dans la citation. En effet, Mustel établit en principe, dans 
ce volumineux ouvrage, que la sève qui est toute préparée 
dans l'air, attendu qu'elle ne peut étre élaborée dans les 
plantes, pénètre par Les feuilles, d'où elle se rend dans les 
vaisseaux lymphatiques et dans les vaisseaux propres de l'é- 
corce, etque, jointe aux émanations de l'écorce, elle forme 
un liber ou couche corticale, etc. 

Enfin, pag. 521 du second tome, j'y trouvai une expérience 
(la trente-deuxième) constatant que l'auteur ayant plongé 
les feuilles d'une branche dans une teinture, cette teinture 
avoit pénétré dans les fibres ligneuses. Ainsi Mustel à eu Le 
prernier Le mérite d'avoir fait voir que ce n’étoit pas par l'écorce, 
mais par le bois, que la sève des feuilles descendoit; mais 
cette expérience, qu’il n'a pas renouvelée et qui détrursoit 
tout son système, rejetée à la fin de son second volume, avoit 
échappé jusqu'à ce jour aux physiologistes , et avoit consé- 
guemment clé inutile à la science. 

D'ailleurs, si cette expérience unique prouvoit que la sève 
descendante pénétroit dans les arbres par les couches ligneuses, 
comme celle de Coulomb avoit fait voir que la sève des ra- 
cines montoit par l'élui médullaire, on n’avoit pas encore dé- 
montré que la sève des feuilles passoit exactement par les 
mémes couches de bois que celle des racines; que ces deux 
sèves cirouloient tantôt par l'étui medullaire seulement, tantôt 
par l’étui médullaire et d'autres couches ligneuses, tant61, 
enfin, par les couches de bois plus ou moins rapprochées 
de l’étui médullaire ou de l'aubier. On s’éloit apperçu, il est 
vrai, que la sève ne montoit pas toujours par L'étui médul- 
laire; mais on l'avoit attribué à l’oblitération dés vaisseaux 


* 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 359 


de cet étui. Il falloit une série d'expériences sur des bois n'ayant 
qu'une tige, ou une tige et des branches, ou ayant perdu seule. 
ment leur tige, ouayant perdu leur tige et les branches supé- 
rieures d’une ou plusieurs années, pour démontrer la marche 
de la sève dans toutes les circonstances. C'est ce à quoi je suis 
parvenu après un grand nombre d'expériences, et ce qui m'a 
mis à méme de faire voir que la sève ascendunte et celle des- 
cendante passoient par les couches de bois de la tise formées 
en méme temps que Les branches et les racines duns lesquelles 
elles pénétroient. 

Aussi le premier jeu de la sève ascendante se dirige-t-1l 
directement dans les boutons : mais lorsque la plante produit 
des branches, les zodus sur lesquels ces branches reposent , in= 
terrompent la communication avec l’étui médullaire de la tige; 
alors la sève qui sert à la nourriture de ces branches et des 
racines correspondantes, monte et descend par les couches de 
bois formées en même temps que ces branches. 


Mais les vaisseaux qui recoivent directement la sève, commu- 
niquent avec les autres par leurs pores. Une partie de la sève 
doit y pénétrer lorsqu'elle est abondante, quand ce ne seroit 

ue par épanchement et nou par les suites de l’organisation ou 
par l'effet de l'attraction des parties vertes Qnparegchyme même 
en supposant, ce que je ne puis admettre dans un corps orga- 
nisé, qu'il n'existe dans les plantes ni une force vitale, ni une 
puissance organisatrice. D'ailleurs les racines et l’écorce aspirent 
un peu de sève par leurs pores ; on en a la preuve dans ces plantes 
qu'on a privées de leur chevelu en les transplantant, et dans les 
boutures qui n’ont pas de racines. Ces dernières ne peuvent as- 
pirer la sève que par les vaisseaux ligneux, ouverts à la coupe 
et par les pores de l'écorce. Si on recouvre leurs blessures de ma- 
nière à boucher le passage à la sève par le tissu tubulaire, la 
bouture n’en reprend pas moins. Elle aspirera de la sève par les 
pores de l'écorce et elle développera des branches et des racines. 

Si on plonge dans une teinture une branche dont a bien couvert 
les coupes , pour empêcher la teinture de pénétrer par les fibres 
ligneuses, la teinture pénètre l'écorce, mais elle s’arrête à la 
surface de l’aubier qu'elle colore. 


(La suite au Cahier prochain.) 


OBSERVATIONS METEOROLOGIQUES FAITES | 


THERMOMETRE EXTÉRIEUR 


: CENTIGRADE. BAROMEÈTRE MÉTRIQUE. ô 
ù D ER AN Te, = 
“| Maximum. | Minruum. |a Mini. Maximum. | Minimum AE 
$ MIDI. 
1 le midi 4 able ge ep POP ARE 5604 SE n2b751 40) 1334 
ee 7, ,4C|à a cree s ol MONET ,20 O0! x 
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g{à midi 4-16,40là 115. + 5,50/4-16,40/à rs. ...758,88[à midi se» Lee. 750,56[750,56| 12,7 
sa 3s. +#10,79[à 5 5 m.+ 2,25] 0,75 945. 16804480 764,80 45 Lime... 762,46|764,50| 11, 
6[a3s.. +10,00[à 5% m.+ 2,25|+ 9:35/à 6m. s 1.765,84 là 10 5... ..768,22/765/52| 11,h 
7là midi +-13,90 53 m.+ 2,2513,90|à 5£m...,...760,16026s......... 754,50|755,40| 11, 
B[a midi + 7,5olà 10 £s.+ 1,25|+ 7,50[à ro LS FAT 760,56|à5 £ m....... 757,04|758,80| 9,4 
ga3s. + 4256: ‘m— 2,00[ + 3,40|à QE CR 761,56[à minuit... 758,66|761,16 
1ofà 35. + 6,40[2 5 £m.— 2,00|+ 5,00| 8 m........757,28là 35.......... 755,841756,70 
ra midi + 6,75 55 m.— 1,95] + 6 9 |A Bin "Re 790 241 461Se. accrue 756,861757,84| 6,5 
1135. H13,25/à 5m. 1,75| 10,15! SE RME Oe Hé sus 756,40|756,80! | 
13]à midi +13,50|à 5 à 3 m+ 5,co)+13, So|à midi........ 758,26|à5 4 m........757.16[758 25| 10,9| 
gas. “+14,9%0|à 5? m.+ 5,25|Hr3,10 à74 metre 7b7,24là gEsee rer. 754,42|756,32| 11,2]k 
15|À 3 s. +-16,15{à 5 À m, + 5,50[ 15,00 A7 Mere 752,56 [à 9 s Sa USER .749,80/751.96| 12,0] 
16 à 10 m. +17,00|à 9#5- + 4,25 +15,00/à 92 Sos see 740,20) LIMIT eee 746,06!746,06| 12,0 
171à3s + 7509is. + 2,25 6,87 ADF Se... 756,20] 5 m..... ..-.791,72/753,68| 96 
18/à3s. + 7,25/à5m. —Æ o,o0|+ 6,46/à 1O S........ 758,36|à 5 m........ 756,70|757,20| 6,8 
19là midi + 8,655 m. + o,15|+ 8,65{à 9 £ m....... FH),00 01m, eee 758,82,759,70| 9,2] 
20,35.  +10,25/à5m. — 0,504 8,75là 105.........760,46[16 5.......... 750,61/760.18| 0,6 
AIzihàmidi -r1,50/à 5 m. + 2,00|+11,50|à IOS......... 762,70|à 5 Mm........ 761,20|762,20| 10,1|! 
22/à 335. +10,50/à 5 m. + 3,50|+ 7,5olào1m....... 761,0û|à 3 s....... 760,08|760,68, 9,8 
1231435. + o,4olà11s. + 2,754 8,79 &midide eee 750, 86{à 5 m.. ...758,00|/750,66| 0,5 
24|à midi + 9,75)à 5 m. — 0,50|+ 0,75 À 9 3 Me......75900|à 3 6...... ....758,00|758,76| 0,7 
25 à midi + 6,79[à5 m. — 0,754 8,75|à 5m......... 758,66|à 10 5......... 755,20|758,12| 0,5 
26|à midi +14,75|à 43m. + 3,00!+14,75|à 43 m....... MOSS 2 ARTOISE EL 752,16|752,08; 11,0 
27làymidi +-11,25|à 4 & m.+ 6,00 H11,25[à1oim........ 706 20 |4 8er mere 748,20|750,22| 9,9] 
20|à 3s. H+13,c0/à 43m .+ 800 Lrr,65/à 105... HG € 752,60|à 43 m ee TE 9,9) 
291495.  +17,50/à 45 m.+ 7,oo|+16,75/à 105... ..... 754,20 SH NE 2,56|754,00 11,9) 
DE 3s. +18,40|à 4 Em. — 7,00|+17,75|a 9 1 s...... ..756,86|à 4 £m....... C 756, c6| 12,7) 


759,24|756,47| 10.6 


Moyennes.æ+11,48! 


+ 3,80|+10,62| 757,67 


RÉCAPITULATION. 


Millim. } 
Plus grande élévation du mercure. .... 765,84 le 6 : 
Moindreélévation du mercure......... 746,00 le 16 ; 
Plus grand degré de chaleur... . +6,40 le 3 1 
Moindre de de chaleur.........,:11—2 2,00 le g ÿ 
Nombre de jours beaux....... 17 
de couverts:..,.,.,... 20 
depluie-ce-re..-ece 13 
fe Vent eee ere 30 
de pole INTER En 12 
de tonnerre... Pro co 2 
de brouillard.....,.... 24 
dé neice, Prec rcce 1 


deigréler seterctettiese 


Nora. Nous continuerons cette année à exprimer la température au degré du thermomètre cen: 
centièmes de millimètre, Comme les observations faites à midi sont ordinairement celles qu’on 
le thermomètre de correction. À la plus grande et à la pus petite élévation du baromètre 


conclus de l'ensemble des observations, d’où il sera aisé de déterminer la température moyenne be 
conséqueni , son élévation au-dessus du niveau de la mer. La température des caves est égalemeu£ 


d _ A LOBSERVATOIRE IMPÉRIAL DE PARIS. 


AVRIL 1812. 


LUNAIRES. 
LE MATIN. 


] Couvert, lég. brouil. |[Couvert. Beau ciel, pl. à6h. 
2| 89 |S Idem. Jaem. Cou., quel. gout. d'ea.|E 
3| 94 Id. fort. Pluie. Pluie parintervalles. [Petite pluie. 
4] 94 /[N-0. D.Qaubi#s| Jde, Couvert, Nuageux. 
5| 69 |[N-E. Beau ciel, lég. brouil.[Nuageux, Supcrbe. 
6| 60 |E-S-E. Beau ciel, glace. Superbe. Idem. 
7| 671S-E. Trouble et nuageux. |Ciel voilé, lég. brouil.[Nuageux, 
8| 76|N.N-E. Couvert, broul., gl. |Couvert. Beau ciel. 
g| 59 |N-E. Superbe, brouil. Nuageux. Superbe. 
10| 58 Idem. Equ. ascen, Idem. Idem. Ice. 
Er. 63 Idem. L. périgée. Vapeurs, brouil. | Idem. Idem. 
12] 62/|S-E. N.L.a3h36/s.INuageux, lég. brouil.| Zaerm. Couvert. 
13] 60|E. Iden. Idem. Idem. 
14| 56|E-N-E. Nuageux. Petits nuages. Idem. 
1| 67| Idem Idem brouillard.  |Couvert. Pluie , fine. 
16] 85 |N. Pluie abondante, br. Idem, pl., tonnerre.| Pluie par interval!es. 
17| 68 N.N-E. Idem. Très-nuageus. Pluie ; neige. 
18] 66|N-E. P.Q.àoh50’s..Nuageux, brou!lard. | Zdem. Superbe. 
119] 67| dem. Idem. Idem. Idem. 
20| 68 |N-N-E. Beau ciel, brouillard. Nuageux. Idem. 
21| 73|N. Nuageux, brouillard.| Zdem pet. pl.a1oh.| Zdem. 
22| do |N-NO. Couvert, brouillard. |  ZZem. Nuageux. 
23| 71|N. Petite pluie. * Très-nuageux. Pluie. 
24| 71|N-0. Lune apogée. | Nuageux, brouil. , gl.[Couvert, grésil. Pluie, grésil. 
25] 6o|s. Equ. descend.| Idem. Pluie par intervalles. |Couvert. 
26| 67 |S-0O. P.L.à5h10's.| Jdem. Couvert. Nuageux, 
27| 74 SE. Couvert, brouillard. |Petite pluie. Couvert. 
28] 93| Idem. Pluie brouillard. Idem. Idem. 
»9| 93| Item. Nuageux, brouillard. [Couvert. Pluie, tonnerre. 
Bo| o1}S. Brouillard épais. Très-nuageux, Pluie. 
Moy.76 


RÉCAPITULATION. 


NÉE rnete 10 

Doubs Por dure 4 

Jours dont le vent a soulllé du SE santé ie ete s'otoin os ete “ 
SORTE RES. 3 

Os Ne 1 

NO baron 2 


Je 1# 72,090 
Thezm. des caves 


Je 16 12°0j0 


Eau de pluie tombée dans le cours de ce mois, 60""80 — 2 p. 3 lig. 


Sr 


tigrade , et la hauteur du baromètre suivant l'échelle métrique, c'est-à-dire en millimètres et 
emploie généralement dans les déterminations des hauteurs pär le baromètre, on a mis à côté 
etdu thermomètre, observés dans le mois, on a substitué le r12axinum et le minimum moyens, 
du mois et de l'année, ainsi que la hauteur moyenne du baromètre de l'Observatoire de Paris et par 
exprimée en degrés centésimaux , afin de rendre ce Tableau uniforme. 


Tome LXXIF. MAI an 18r2. Aaa 


, 


362 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


SEPTIÈME MÉMOIRE 


SUR 


LA POUDRE A CANON, 


PAR LJ PROUST. 


. 


LE temps qui s’est écoulé depuis l’époque où j'annonçai les 
excellentes qualités du charbon de chanvre, jusqu'au moment où 
j'écris ceci, ayant mis plusieurs des poudreries de l'Empire dans 
É cas de satisfaire l’empressement qu'elles avoient de s’en as- 
surer par elles-mêmes, leurs premières épreuves se sont montrées 
partout si heureuses, et particulièrement si conformes à l'attente 
de l'Administration impériale des poudres, qui a bien voulu en 
diriger le plan, que je me fais un devoir de commencer ce 
Mémoire-ci par un précis de leurs succès. 

Ce n’étoit point assez, je le sentois, d’avoir rappelé que l'Es- 
pagne, le Portugal, la Sicile, Malte , Venise, toute l'Italie, en 
un mot, avoient de temps immémorial accordé la préférence 
à ce charbon sur tous les autres qu’elles connoissoient parfaite- 
ment bien, et l’on peut même dire, avant nous. Il ne suflisoit 
FE non plus d’avoir appris que l’un des administrateurs actuels, 

. Champy, ainsi que ses collègues à l'expédition d'Egypte, 
MM. Monge, Berthollet, Costaz, etc., avoient eu occasion de 
voir en s’arrêtant à Malte, qu'on en faisoit toujours usage, spé- 
cialement dans les poudres fines. Ces témoignages, fortifiés d’au- 
teurs anciens, et appuyés des recherches analytiques qui en 
avoient précédé l'annonce, n’inspiroient point encore une con- 
fiance assez entière, et dans une affaire de cette importance 
surtout, pour que l'Administration des poudres se déterminât 
à accorder son assentiment à l'emploi de ce charbon. 


Il falloit de plus, que des poudres de guerre, de chasse, des 
superfines, fabriquées avec ce charbon , vinssent garantir ses qua- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 363 


lités dans les épreuves qui sont d'usage pour en évaluer la 
force; il falloit qu’on leur trouvât aussi ces attributs qui doivent 
les mettre dans le cas de soutenir les transports et le séjour des ma- 
gasins surtout, car ,en effet , lapremière de ces conditionsne suffit 
pas pour qu’une poudre soit admissible dans le service, il faut 


K 


encore qu’elle réunisse essentiellement les deux à la fois. 


Les épreuves en conséquence en ont été ordonnées par l'Adminis- 
fration, aux poudreries d'Essone, de Vonges en Bourgogne, du Ri- 
pault en Touraine, et enfin à Parmes et à Turin. Partout la poudre 
de charbon de chanvre est sortie victorieuse de ces comparaisons. 
On l’a vu même, dans le peu de fabrication qui en a été faite, 
tirer de l’étonnante diffusibilité de son charbon, une disposition 
marquée à donner ce grain solide ef dense qui, au jugement 
de l'Administration (1), garantit le mieux la conservation des 
poudres. Cette aptitude fn reconnue du charbon de chanvre 
à fournir des poudres denses, le vœu par conséquent de toutes 
les régies, encouragera d’autant mieux à son usage, lorsqu’avec 
le temps son prix se trouvera au-dessous de celui de bourdeine , 
que l’on à moins deviné jusqu’à ce moment, ce qui, durant la 
fabrication, peut amener ou rappeler le retour de cette impor- 
tante. qualité. On en a long-temps cherché la cause dans la 
prolongation du battage, et pourtant les principes disoient assez 
clairement que c’étoit moins là, qu'ailleurs, qu’il falloit s'adresser 
pour la découvrir. Comment, en eflet, concevoir que plus on 
divise une masse, plus on accroît sa densité? Aussi verra-t-on 
dans la suite, qu'après 12, 14 et 21 heures de battue, une poudre 
est PINS toujours moins dense qu'après 3 et 4 heures de 
travail. 


Mais au contraire, rien n’assure autant l’intimité d’un mélange, 
et sa condensation, par conséquent, comme la divisibilité des 
ingrédiens qui concourent à le produire. Et cette divisibilité si de- 
sirable, si par exemple nos ingrédiens ne l’ont pas obtenue avant 
d'entrer au mortier, ce n’est surement pas le mouvement des 

ilons qui la leur assurera. Plus on en considère l'action dans 
e battage, moins on concoit, en eflet, que les pilons puissent 
poursuivre ou atteindre radicalement la division de molécules 
empâtées dans une masse forte, tenace, qui résiste impérieuse- 


(1) Art de fabriquer la Poudre, par MM. Bottée et Riffault, pag. 298 , 
312, 594, etc. , etc. 


Aaa 2 


364 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


ment à tout l'effort combiné de leur poids et de la hauteur dont 
ils tombent. 

Actuellement, si parmi les charbons connus il s’en trouve un 
qui se divise plus rapidement qu’aucun autre, et qui, même avant 
d'entrer au mortier, se présente déjà tout aussi atténué qu'on 
puisse le vouloir, il me semble qu’il aura sur tous les autres 
l'avantage de se mélanger et bien plus tôt et bien plus intimement 
encore, et que ses poudres arriveront par conséquent aussi plus 
vite au degré de condensation qui en fait la principale qualité. 
Or peut-on contester au charbon de chanvre d’être, à tous ces 
égards , au premier rang, lui qui le démontre si hautement d’ail- 
leurs, en faisant détoner le salpêtre avec une célérité dont aucun 
autre n'approche? Mais üirerez-vous de ce charbon-là des poudres 
plus fortes? nou, sans doute, et il y a déjà long-temps que 
J'ai dit, dans mes premiers Mémoires , gue cela chimiquement 
toit impossible: mais si au lieu de 14 heures de temps que 
lon met à battre la bourdeine, celle de chanvre nous donnoit 
Ja même mixtion, la même densité dans une, dans deux heures...! 
pareille économie ne compenseroit-elle rien? voilà ce que nous 
.examinerons. 

Des résultats aussi satisfaisans dans cette nouvelle poudre, 
des avantages qui la mettent au pair des plus distinguées de 
l’Empire, ne sont pourtant pas le fruit exclusif des seules qua- 
lités de ce charbon; je me fais donc un devoir d’annoncer ici que 
la perfection qui les a élevées si haut, doit infiniment aussi aux 
soins particuliers que l’Administration en avoit recommandés à 
ses commissaires, C’est un hommage que ma reconnoissance 
aime à rendre aux attentions distinguées dont elle a bien voulu 
m'honorer depuis le moment où j'ai eu recours à ses lumières. 
Le vœu de cette Compagnie éloit en effet, que des essais sa- 
gement dirigés, vinssent enfin confirmer une vérité dont ces 
savans n'avoient Jamais douté: c’est que la prédilection constante 
des peuples du Midi pour ce charbon, devoit avoir pris fonde- 
ment sur des comparaisons qui, dans une longue suite d’années, 
n'avoient pu manquer de leur en confirmer les avantages. 

Au milieu de ces succès il s’est offert quelques particularités 
qui sembloient en opposition avec les principes qui ont jusqu'ici 
dirigé la pratique des poudres, où, disons mieux, avec des pré- 
jugés qui dominent en France depuis l’ordonnance rendue en 1685, 
au sujet de l'évaluation de leurs forces. Ces faits exigeoient donc 
qu'on remontât aux sources, qu’on les examinât d’après les connois- 
sances modernes, afin de s’éclairer soi-même et d’ennichir eu 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 365 


même temps la science, des résultats nouveaux que cet examen 
pourroit produite; c’est aussi à quoi je me suis attaché. Les 
auteurs du Traité m'ayant fait l'honneur de m'adresser leurs 
observations soit par écrit, soit dans leur Ouvrage même, Je 
me fais un plaisir d'y répondre, comme aussi de leur soumettre 
franchement les miennes. A l'égard des épreuves surtout, il ré- 
sultera de nos discussions quelques conséquences quirenverseront 
peut-être des opinions déjà bien surannées sur ce point, mais 
qu'il est temps, enfin, d'examiner aux lumières présentes, parce 
que le progrès des connoissances en impose aujourd’hui plus que 
Jamais l'obligation. 


J’examinerai d’abord la quantité de charbon que rendent les 
chenevottes , parce que cette première base de son emploi ne me 
paroît pas avoir été sufhisamment établie dans quelques-unes des. 
poudreries qui ont commencé à s’en occuper. 


Extraction du Charbon. 


Cent partiés de chenevottes, autant de bourdeine, chauffées dans 
le même vase ou séparément , donnent de 22 à 24 de charbon, 
selon la chaleur qu’on lui a appliquée. Voilà la mesure d’unité 
à laquelle on peut, je crois, rapporter tout ce qu’on a dessein 
de vérifier; mais dans le travail en grand, l’on ne retire guère 
de la bourdeine et de l’autre, par conséquent,-que 14, 15, 16 
et parfois, mais rarement, 17 centièmes, attendu que le moyen 
dont on fait usage remplace par son économie, ce qu’on perd 
d’un autre côté. Ces produits, au reste, sont assez variables : 
ils dépendent, comme en préviennent les administrateurs dans 
leur Instruction de 1799, des soins et de l'adresse avec laquelle 
le charbonnier conduit son opération. C’est pour cela aussi qu’on 
en voit quelques-uns atteindre 15 et 16, tandis que d’autres ar- 
rivent à peine à g. En voici une preuve: 

A la poudrerie de Vonges, l’ouvrier peu au fait d’une opé- 
ration nouvelle pour lui, préoccupé peut-être mème de sa propre 
répugnance, ne tira de sa chenevotte que 9 pour cent, il paroît 
encore que la prévention alla si loin chez lui, que, négligeant 
de faire usage du masque recommandé par l'Administration, cet 
homme, asthmatique d’ailleurs, se erut empoisonné à cause d'une 
toux opiaiâtre que son peu d'expérience à vanner le charbon, 
luiavoit attirée. 

A celle du Ripaulttout alla mieux ;le charbongier, plus adsoit ,, 


‘+ 


366 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


tira d'emblée ses 14 pour cent, ce qui est aussi le terme moyen 
de la bourdeine, 


De Turin l’on nvécrivit : la chenevotte nous a donné le cinquiè- 
me de son poids :on en a retiré autant de la bourdeine, du sauleet 
du coudrier. Cela est plus heureux encore. Ainsi voilà sous un pre- 
mierrapport, la chenevotte bienà l’égalde ces bois légers qu’on des- 
tine à la poudre. L'économie étant partout la base des grands 
établissemens , il est clair, en effet , que si la chenevotte ne donnoit 
que 9 pour cent, on ne concevroit pas comment les nations du 
Midi auroient moins bien connu leurs intérêts à cet égard , qu’un 
charbonnier de Bourgogne, et comment alors elles n’auroient pas 
donné la préférence à ces bois qui fournissent jusqu’à 16, quel- 
quefois même 17 centièmes de charbon? 


Insistonsici sur un autre avantage. En Espagne, l'habitude avoit 
tellement mis au fait le chenevottier, agramador , de brûler sans 
déchet , que dansle charbon qui me fut envoyé de Madrid , dans 
celui du Gouvernement par conséquent, on n’appercevoit pas la 
plus légère trace de braise où de poussière cendreuse, et les 
tuyaux de ce charbon pourtant , n’annoncoient pas des brins plus 
gros que dela paille, ce quidétruit bien l’objection de chenevottes 
mieux fournies en Espagne que dans nos provinces. Il falloit 
donc que leur pratique fût bien perfectionnée, tandis qu’en 
France il faut toujours, comme le disent les Administrateurs, 
écarter les branches de bourdeine trop menues , parce que 
s’incinérant trop facilement , elles tournent en déchet. Rien 
de tout cela chez /e chenevottier de la Manche. Point de triage, 
point d’écorçage, point de fours à charbonner, point d’étouffoirs, 
point de déchet, point de trituration, point de bluttage , point 
de journées pour tout cela, faut-il s'étonner maintenant qu’un 
ouvrier pâût fournir à infiniment meilleur marché qu'aucun éta- 
blissement royal! tout se compense ! J’ai décrit dans mon second 
Mémoire la manière de faire ce charbon en Espagne , mais non 
pas ce je ne sais quoi, ce modus faciendi, qui assure le succès 
de tout, parce que cela ne se traduit pas. 


Son Mélange. 


Quelques Commissaires ont paru craindre dans ce charbon 
une manipulation plus longue, une. incorporation difficile , 
des volatilisations depoussière au mortier, etc.; mais les auteurs 
du Traité, bien persuadés, au contraire, que plus un corps se 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 367 


divise aisément, plus il est facile aussi de incorporer, ont fait 
cesser de suite ces fausses inquiétudes en y opposant es expé- 
riences qu’ils firent faire à Essone (1809). Voici le texte, pag. 143, 
« que la matière à chenevotte s’incorporoit avec plus de facilité 

dan les premiers momens du battage ; qu’elle se comportoit 
» avec plus d’uniformité et exigeoit moins d'attention que la 
» matière à bourdeine ; qu'après le battage elle avoit même plus 
» de corps que la bourdeine. » Telle fut sa manière de se con- 
duire dans les poudres de chasse, ainsi que dans les poudres de 
guerre, comme le confirma depuis le Journal d’essais qu’en 
adressa M. Robin. 


M. Riffault, à la seule inspection du charbon venu d’Espagne, 
n’avoit pas tardé de son côté à enaugurer les plus heureux résultats, 
aussi m'écrivit-il immédiatement : —Je pense bien que l’usage 
de ce charbon ne peut être que très-avantageux ,— il y auroit 
encore à gagner dans son emploi, pour le plus prompt et peut- - 
être pour le plus parfait empätement des matières par l'action 
des pilons. Chaque essai fait depuis à Essone, est en eflet venu 
confirmer le jugement particulier de M. Riflault. 


Et quant aux poudres supérieures, ce fut encore un triomphe, 
car d’après les nouveaux essais qu’on en fit en juin 1810,M. Robin 
ajoute : cette fois-ci le mortier à chenevotte fut beaucoup plus 
Jacile à gouverner que celui de bourdeine, etc. De pareils succès 
sanctionnent si hautement les qualités du chanvre, qu’il est 
inutile, je crois, de s’arrêter plus long-temps aux objections: 
elles devoient nécessairement s'offrir dans un premier travail. , 
et si les auteurs se sont donné la peine de les consigner dans 
leur Ouvrage, c’est évidemment pour que les commissaires à 
l'instruction de qui ces détails importent, puissent trouver im- 
médiatement la solution à côté de la difficulté. 


Epreuves au mortier d'ordonnance et à l'éprouvette de Regnier, 
A Essone, 1809. 


Charbon d’Espagne. Poudre de guerre, portée., 254 mèwes 
De bourdeine faite exprès 
pour comparaison. . . . 242 


Tel fut le résultat du premier essai, Un avantage de 12 mètres ! 
ce seroit là vraiment une fatalité pour la poudre de bourdeine, 
si elle r’avoit d’ailleurs aucun moyen d’en appeler: plus loin nous 


368 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


les lui fournirons nous-mêmes; mais l’ordre du travail ne per- 

mettant pas de nous y arrêter, nous allons poursuivre. 

A l'éprouvette de Regnier. Chanvre, poudre de chasse. 16 21. 
Bourdeine «41.7 244 tas) 25 


Au Rippault, 1611. 


Poudre de guerre. Chanvre... . . . . . . 260,5 mètres. 
Houidemmet "27010 


Autre épreuve. GRANVEN ER PES 
Bourdeine. VMC LES 


Les auteurs n'ayant point fait mention des épreuves qui suivent, 
ni même de celles d'Essone données ci-dessus, nous allons y 
suppléer. . 

Parme, 4 juin 1811. 


Je vous annonce, Monsieur, que la poudre de guerre faite ici 
avec le charbon de chenevottes, a donné, à l'épreuve, un mètre de 
plus que la bourdeine. 

À celle que vous appelez de Regnier, elle a même eu deux 
degrés plus que l’autre. 

Turin, 1811 


L’Administration de Paris sait maintenant à quoi s’en tenir sur 
la qualité des poudres à chanvre, spécialement pour celles de 
guerre, Je vous en adresse la liste. 


Charbon de coudrier. . . , . . . 316,50 mètres. 
1—— —\densaule + MU NC NOIO.20 
——— de bourdeine.. . . . + . 319,75 
——— de chanvre.. . : . . . . 320,75 


# 


C’est, comme on voit, une égalité parfaite, dans un genre d'essais 
surtout qui, répétés cent fois d’ailleurs, offriroient toujours ces 
légères différences. 

Essone, 1810. 


À l’éprouvette de Régnier. Poudre superfine. Chanvre... 16,761. 
Bourdeïne. 16 


Après 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 309 


À près desépreuvesaussi solemnelles obtenues par des conimissaires 
dont l’habileté commande autant la confiance, il est inutile de 
répéter que si la poudre de chanvre n'a point de supériorité, ce 
qui chimiquement n’est pas possible, elle est, comme je l'ai dit, 
partout à la hauteur des meilleures de l'Empire. Voilà ce que 
J avois annoncé, et ce qui, je crois, demeureassez bien démontré. 
Je déduirai dans la suite les motifs qui m’empéchent de faire un 
grand cas de cesépreuvesaujourd’hui, parceque, suivant quelques 
principes que je développerai ailleurs, elles ne sont plus à mes 
Yeux, comme autrefois, un exposant bien fidèle dé leur force; 
mais en attendant, si le lecteur en fait cas lui-même, il peut 
déjà en appeler avec confiance, des arrêts du charbonnier de 

onges qui, dans sa sagesse, avoit jugé que le charbon de 
chanvre étoit pauvre en produits, difficile à extraire et dan- 
£gtreux surtout... Il peut, dès à présent même, admettre aussi, 
da les peuples du Midi mavoient pas si mal choisi le charbon 

e leur poudre. Passons à d'autres essais. Nous avons cru devoir ne 
parler de ceux-ci qu’en dernier, parce que, plus hautement placés 
dans l’estime de l'Administration que les précédens, ils offrent 
en effet un de ces exemples rares de densité que la pratique 
wa point encore appris à reproduire, malgré qu’elle soit chaque 
Jour le garant le plus assuré de la conservation des poudres dans 
les agitations du transport et dans les magasins. 


V’onges , 1811. 


Dans cette poudrerie, l'épreuve du chanvre en a offert un 
exemple extraordinaire, mais on l’avoit déjà remarqué aupara- 
vant, et depuis même, à celle d’Essone. Dépendans de causes 
semblables, il m'a paru plus à propos de les rapprocher entre 
eux, puisque d’ailleurs ils conduisent aux mêmes inductions. 


À Vonges, en conséquence, la poudre de chanvre a donné. 253 m. 
Celle de bourdeine. , . . 285 


Voilà bien une infériorité de 31 mètres dans la première: d'où 
peut venir une aussi grande différence? Analysons! 


Deux choses constituent essentiellement la puissance d'une 
bonne poudre, 


19 Le volume des fluides aériformes ; 

2° La vîtesse de leur développement. Alors, 40 
1. Ou l’un des trois ingrédiens n'aura pu, faute de qualités, 
Tome ZXXIF. MAI an 18r2. Bbb 


370 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
satisfaire à tout ce qu’en exigeoient les affinités, et il en sera 
résulté quelque déficit dans la quantité des gaz, dans ce volume 
qui constitue l’un des deux élémens en question ; 

2. Oubien cette diminution de portée, ce retardement, étranger 
dès-lors à la qualité des ingrédiens, proviendra de l'influence 
de quelque cause mécanique qui aura ralenti la célérité d'émission 
des gaz. 

Entre ces deux causes, il est aisé maintenant de se décider: 
il suffit, pour cela, de se rappeler ‘ce‘qui suit : c’est que si le 
charbon de chanvre, l'unique des trois ingrédiens dont on eût 
pu soupconner la qualité, a pleinement satisfait d’ailleurs, aux 
deux fonctions fondamentales de la poudre, tant à Essone, qu’au 
Ripault, qu’à Parme et à Turin, l'événement de la poudrerie 
de Vonges n’est plus alors qu’une exception, et ce n’est pas 
par conséquent au charbon de chanvre à répondre de cela..,; 
mais quelle en sera donc la cause?... la voici, une cause pu- 
rement mécanique: MM. les Commissaires de Vonges et d’Essone 
ont été les premiers à l’observer. Aussi l’ont-ils fait connoître 
à l'Administration, en lui envoyant note de la pesanteur spéci- 
fique qu'ils avoient, chacun de ue côté, trouvée aux poudres 
dont les portées s’étoient montrées inférieures. Et en effet, à 
Vonges d'abord, la pesanteur de la 


Poudre de bourdeine s’est trouvée à.. . 847 
——— de chanvre. . . . . . . . . . 669 


et comme dans ces sortes d'épreuves, les portées sont toujours 
en raison inverse des densités, il ne faut plus s'étonner dès-lors, 
que la plus légère (celle bourdeine) se soit montrée plus forte 
à l'épreuve que la plus dense (le chanvre). 

Pareil renversement de portée s’est aussi montré deux fois 
à Essone, et toujours fondé sur la même cause. 

D'abord ce fut à pareil excès de densité qu’en 18cg la poudre 
de bourdeine dut son infériorité vis-à-vis de celle de chanvre, 
infériorité sur laquelle un lecteur peu au fait de ces anomalies, 
auroit peut-être pu croire qu’il ne dépendoit que de moi d’as- 
seoir un triomphe ; mais Jj'avois affaire à un trop fort antagoniste. 
M. Robin cherche parmi d’autres échantillons de ses magasins, 
et il ne tarde pas d'en rapporter un qui vient aussitôt rétablir 
l'honneur des poudres de son domaine. Voici actuellement quel 
fut le résultat de la nouvelle comparaison. Je place la dernière 
poudre au troisième rang. 


RE —— 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 371 


Poudreiderchanvres 44.1 4. +atunlimese 254 mèues. 
de bourdeine, comparative... . 242 
— de bourdeine, prise au magasin. 253 


— 


Ainsi, à-uün mètre près, ce qui, dans ces sortes d'épreuves, ne 
compte pour rien, voilà la poudre de bourdeine rétablie à la 
hauteur de celle du chanvre. 

Quelles conséquences tirer de tout ceci? le voici, c’est que 
sous un rapport auquel je ne puis m'arréter pour le moment, 
sous un rapport enfin SL plus d’un lecteur ne s'attend guère, 
— c'est que la poudre de bourdeine, inférieure en portée, va- 
loit cependant mieux que celle de chanvre , et par conséquent, 
ce qui est chute à l'éprouvette, devient dès-lors une garantie 
pour les qualités les plus essentielles de la poudre. 

Au commencement de 1812, M. Robin fit répéter à Essone 
un second essai de chanvre et de bourdeine. Voici les épreuves: 


Poudre de chanvre. . . . . . . . . 252 mères. 
——— de bourdeine.. . . . . . . . 204 


tout justement ici en déficit, ce qui, en 1809, avoit élé un 
avantage de douze mètres. Aussi la densité de la première se 
trouva-t-elle comme", sntatoatisle) aulelie) eilbs ice + 60,23 
et celle de la bourdeine comme. . . . . . . . . . . 65.91 
et par conséquent, selon l’induction que nous avons déjà lirée, 
la poudre de chanvre vient à son tour l’emporter en qualité sur 
celle de bourdeine. D'où il suit que les qualités de la poudre, 
en général, sont toujours inverses de sa portée. Conclusion bien 
opposée, sans doute, à celles du siècle passé, mais qui n’en est 
pas moins très-solidement fondée. On en trouve même déjà les 
élémens dans le nouveau Traité, ainsi il n’a dépendu que des 
auteurs d’en faireuneapplication à la poudrede chanvre, cela même 
étoit de justice. T'irons d’autres conséquences de cesrésullats. 

Il est maintenant hors de doute que les mêmes ingrédiens, 
également préparés, peuvent fournir des compositions qui, à la 
même éprouvelte, n'en donneront pas moins des portées extré- 
mement différentes; et ces variations-là , le commissaire le plus 
observateur n’a pu jusqu'ici ni les empêcher, ni les prévoir, ni 
les rappeler, tant l’art des poudres, si simple d'ail'eurs, nous 
est peu connu. Pour rendre cette observation plus frappante 
encore, je vais réunir dans un cadre trois différentes portées 

Bbb 2 


372 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


obtenues à Essone, avec des ingrédiens et des manipulations 
parfaitement semblables. 


Poudre de bourdeine..  ..… .1, 242 melon 
D IE ee NN el rates MMN258 
oh sédemiens 21e ur enfer 100264 


C’est-à dire, que de la première à la seconde, il y a onze mètres de 
différence , autant de la seconde à la troisième, et enfin vingt-deux 
de la première à la troisième. Certes, s'il falloit juger de la qualité 
des poudres par leurs portées, l’on auroit tantôt bien affaire avecles 
PERAÈNES , Car ce que nous trouvons aujourd’hui à Essone , nous 
e retrouverons partout, et dans toutes celles de l'Empire, des 
écarts inexplicables, des anomalies sans fin; et comme d’ailleurs 
les plus belles portées à léprouvette, ne sont point une expression 
zéelle de la force des poudres dans Jes grandes armes, comme 
les. poudres de bo toises portent, aussi bien le boulet à deux 
mille deux et trois cents toises que celle de r40, les gens 
désabusés renvoient aujourd’hui toutes ces savantes estimations 
de salpêtre, de charbon, de dosages à l’éprouvette , au-siècle des 
opinions qu’on ne peut plus soutenir aujourd’hui. Comment ac- 
quietcer aux décisions aveugles d’un instrument déjà condamné 
du temps de Saint-Remi, pour ses interminables caprices? Com- 
ment croire en eflet qu’un charbon, un salpètre, une poudre ne 
soient pasrecevables , quand Fanalyse , d’une part, ne leur assigne 
aucun défaut, et que l'artillerie, de son côté, dans les portées, 
les seules qui puissent faire loi , ne les trouve inférieures à aucune 
autre? En 1809, la poudre de bourdeine est plus foible que celle 
du chanvre; en 1812, au contraire, elle se montre plus forte! 
pourquoi ce renversement? M. Robin, au fait de ces variations, 
ne se pressa point de juger ses charbons sur un premier essai, 
et l'épreuve de 18r2 fit bien voir qu'il ne $’ÿ trompoit pas. 
Au Vonges, on s’est contenté d’une épreuve, mais il en auroit 
fallu deux ou plusieurs au moins; alors on en tiroit des con- 
séquences un peu plus instructives que celles qu’on a voulu dé- 
duire de je ne sais quel chanvre appelé malaire dans le pays, 
sans doute à cause de ses mauvaises qualités. 

Sans vouloir m'étendre beaucoup sur la cause de l’affaiblis- 
sement de portée des poudres les plus parfaites d’ailleurs, il 
faut pourtant dire ici quelque chose des causes purement méca- 
niques qui les occasionnent. 

1. D'abord ‘une poudre plus dense occupant dans la chambre 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 373 


de léprouvette moins de place que les poudres légères, si le 
cylindre des fluides, qui au moment de sa naissance est un 
corps solide, vient à perdre sa densité, s’il vient à s’alonger 
ou à se raréfier avant de frapper le projectile, sa portée en est 
aussitôt diminuée, Le projectilealors n’est plus frappé par un corps 
solide, c’est au contraire un corps mou, élastique , qu'on a chargé 
de lui donner l'impulsion ; et si, en outre, ce cylindre déjà alongé 
ne le frappe qu'à travers cette couche d'atmosphère qui se 
trouve resserrée entre le segment et la surface de la poudre, 
que de déchet encore dans la quantité du mouvement! 


2. Plus une poudre est dense, plus elle tarde à s’embrâser ; 
alors, au moment où le globe commence à se déplacer, une portion 
de cette charge est aussitôt chassée par l’explosion des parties 
inférieures, et elle réussit à s'échapper sans avoir pris feu ; de 
là, par conséquent, moins de combustion sous le projectile; mais 
cela warrive point avec les poudres légères et poreuses, qui 
d’ailleurs ont encore l'avantage de remplir beaucoup mieux la 
chambre. D’autres causes, enfin, peuvent encore se réunir aux 
premières pour occasionner Le retardement du globe; mais nous 
en traiterons plus loin. 


Ce sont ces éternelles variations, c’est cette inconstance de 
densité qui, dans les années où Lombard travailloit à ses Tables 
de tir, l’obligèrent d’asseoir ses calculs, non sur une, sur deux 
qualités, mais sur des poudres de 90, 95, 100, 105, 110, 115, 
r20 et 125 toises de portée, c’est-à-dire, des poudres dont les 
différences alloient à ro, à 20; à 30 et à 35 toises. Ces poudres-là, 
cependant, ne différoient en rien du côté des dosages, des ma- 
mipulations, du grain, etc.; tout au moins ce n'éloit pas l’inten- 
tion des poudreries aussi bien 6rganisées d’ailleurs à cette époque, 
qu’elles le sont à présent. Allez juger après cela de Ja qualité des 
poudres par des portées d’éprouvette! À ce compte, l'artillerie de 
Louis XIV n'auroit jamais pu batire en brèche les murs de 
Philisbourg, de Mayence, de Namur, de Casal, etc. 

Hufton, avant d'entreprendre son grand travail sur les forces 
de la poudre, recoit vingt barils d’une même fabrique ; il les 
essaie toutes et n'en découvre que six, encore leurs densités se 
trouvérent-elles assez peu semblables, poux qu'il erût devoir les 
mélanger avaut d’en faire usage. D’où pourroient donc venir de 
pareilles différences quand toutes les circonstances de fabrication 
ont été les rnèmes, si ce n’est de celles de leurs densités, et en. 
ua mot, de l’influence de causes purement mécaniques ? 


374 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Les auteurs du Traité nous apprennent qu’en 1775 les poudres 
alteignoient à peine 80 toises à l’éprouvette, tandis qu'aujour- 
d’'hui (1811) elles portent le globe à 140, ce qui est incontestable, 
car même elles vont plus loin encore, puisqu'on en a vu le 
porter à 160 et 180. Analysons cela. 

En 1799, on ne recevoit pas les poudres au dessous de 100 
toises, depuis 1808 il faut qu’elles en atteignent au moins 115. 
Ce genre d'évaluation, dont la base est toujours, comme on 
voit, fondée sur des portées d’éprouvetie, nous conduira tout- 
à l'heure à des conséquences assez singulières. Si, par exemple, 
il y a aujourd’hui des poudres à 140 toises, celles-là, on peut 
les nommer excellentes. Alors celles de 115 ne peuvent plus 
prétendre qu'au titre de bonnes poudres, el celles de 100 toises, 
par conséquent, ne seront en réalité que de r1auvaises poudres, 
puisqu'en eflet on ne les reçoit pas dans les arsenaux. Et quelle 
qualification alors péut-on accorder à des poudres de 8o toises? 
celle de détestables, sans doute, s'il faut, ici comme ailleurs, 
appeler chaque chose par son nom. Donc la France, avant 1775, 
ue fabriquoit que des poudres détestables! Voilà pourtant ce 
qui résulte de l’assertion des auteurs. Si jamais conséquences 
ont pu conduire à l'absurde, c'est bien assurément celles-là, 
et non moins aux yeux de l'artillerie, ce me semble, qu’à ceux 
de la Chimie, comme il est aisé de le démontrer. 

Au tribunal de la première; par exemple, voudroit-on ad- 
mettre que les poudres de l’année 1775 n'imprimassent pas au 
boulet tiré sous un même augle, de même vent, et à même 
charge, autant de vitesse FL que celles d'aujourd'hui? Après 
les épreuves du général Du Metz, de Bélidor , de la Valliére, 
ei celles que MM. Daboville, Pelletier et Borda ont faites de 
nos jours à l'Ecole de la Fère, on ne le pensera surement point. 
Quant à la Chimie, jamais elle n’admettra non plus que la 
poudre de 1775, parfaitement semblable sous tous les rapports, 
à celle qu'on fabrique en ce moment, n'ait pas déployé dans 
d’autres temps les mêmes élémens de puissance, c’est-à-dire 
autant de fluides aériformes, autant de vîtesse dans l’émission, 
que nous lui en trouvons aujourd’hui. Si ces conclusions sont 
incontestables, je le demanderai maintenant , les décrets rendus 
par nos éprouvettes sont-ils autre chose que des futilités cachées 
sous un appareil scientifique ? Terminons par une question qui 
me paroit très-imporlante à faire en ce momment. 

Une poudre étant parfaitement conditionnée, trouver les causes 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 375 


qui, de 1685 à 1812, ont élevé sa force à 140 toises. Voilà, 
je crois, le problème qu'il est temps enfin de proposer. 


Sur le prix du Charbon de chanvre. 


Sur un document authentique, puisque je le tiens du directeur 
des poudres et salpêtres de S. M, C., de Don Domingo Garcia 
Fernandez, j'annonçai que l’ancien Gouvernement payoit à raison 
de cinq sous (32 maravedis) à peu près, les 24 livres de charbon 
de chanvre aux chenevottiers qui se chargeoient de le fabriquer. 

Ce prix-l est à la vérité si peu de chose, qu'à peine il est 
croyable. Qu'en France on n’arrive pas du premier coup à quelque 
chose d'aussi modique, à la bonne heure, cela se concoit d'autant 
mieux encore, que quand il s'agit d’une nouveauté utile, on a 
toujours sur ses pas tant d'intérêts particuliers à combattre, 
tant de préjugés à vaincre, etc.! Mais comme du côté de la 
main-d'œuvre et de l'abondance du chanvre, l'Espagne n’avoit 
sur nous aucun avantage, on ne voit point non plus pourquoi 
l'on se préoccuperoit si fort contre la possibilité d'atteindre à 
cette modicité. La bourdeine s’épuise en France, c’est une vérité, 
tandis que le chanvre se reproduit chaque année. Au reste, il 
n'étoit pas question de supprimer tout-à-fait l’un pour établir 
l'autre. Voyons pourtant si à une époque où tout paroît si dé- 
favorable à l’admission de ce charbon, le succès en seroit aussi 
éloigné de nous qu’on le pense. 


A la poudrerie de Vonges, le kilogramme de charbon est re- 
venu, chose inconcevable, à. . . . , . . . . 163 centimes. 
defbonideines manettes CONTE MONA 
de chanvre au Ripault. . . . . . . . . 60 

MParmesste et te NiUSIN D ES 0 


Al 


anQunn Ce NON MEN 0 
C'est-à-dire qu'à Turin et à Parmes, ce charbon-là est à une 
fois meilleur marché déjà qu’au Ripault, et à cinq fois aussi 
qu'à la poudrerie de Vonges. Certes, si à une époque où les opi- 
nions étoient si contraires à la possibilité de son emploi, les ape 
provisionnemens regardés comme si difficiles, et les charbonniers 
si préoccupés, nous voyons pourtant deux départemens nous 
Voffrir à un prix déjà même inférieur à celui de notre bourdeine 
en Bourgogne, à quelle réduction m’atteindroit on donc pasavee 
le temps, si les idées s’y prétoient, si la concurrence des four: 
nitures venoit à s'établir dans nos provinces à chanvre? 


376 JOURNAL DE PHYSIQUE, DX CHIMIE 


Au reste, il étoit utile, je pense, de faire connoître en France 
un charbon auquel personne mavoit de confiance, Dés 1739 ; 
Bardet de Ville-Neuve en avoit tiré des poudres qui portoient à 
108 toises , tandis que les nôtres ne passoient pas 60. Reconnoissons 
donc, que si aux bonnes qualités de ce charbon, dont l'Admi- 
mistration a d’ailleurs donné les preuves les plus convaincantes, 
on parvient à s'approcher, ou même à atteindre le bas prix 
auquel se faisoient ces approvisionnemens en Espague, l’art de 
la poudre aura gagné chez nous la connoissance d’une ressource 
à laquelleonne croyoit pasavant la publication de ces Mémoires. 


Comparaison des Charbons, 


Je ne répéterai ici qu’en peu de mots, ce que je pense avoir 
assez bien établi ailleurs : c’est qu’un charbon aussi tendre que 
celui de la chenevotte , je dirois presqu’aussi volatil, un charbon, 
en un mot, que son étonnante divisibilité met plutôt qu’un autre 
en contact avec les molécules dn salpêtre, a, par conséquent 
aussi, la propriété de le faire détoner dans le plus court espace 
de temps possible; et cette supériorité-là, ellé ne dépend pas, 
comme l'ont cru les auteurs du Traité de la Poudre, de la 
quantité de carbone qu’il peut y avoir dans un charbon, mais 
bien de la qualité de ce carbone, de son aptitude à réagir sur 
le salpêtre, à provoquer les attractions de loxigène. Voilà ce 
qu'il falloit distinguer, je crois, en cette matière. 

Aussi voyons nous que les plus riches en carbone, les moins 
terreux par conséquent, sont. bien loin d’être les plus alertes à 
la détonation, c’est même tout le contraire. Le charbon du sucre, 
par exemple , est à. peu près vingt-quatre fois plus richeen carbone 
que celui de chanvre, et pourtant, quelle différence dans la ma- 
nière d’expédier la déflagration! il faut 70 secondes au salpêtre 
pour brûler le charbon de sucre, tandis qu’en moins de 10, il 
consume égale quantité de celui de chanvre. Le charbon de sar- 
ment donne neuf à dix centièmes de cendres, celui de bour- 
deine n'en laisse que deux; malgré cela, il faut au charbon de 
bourdeine vingt secondes pour détoner, quand à peine il en 
faut douze à celui de sarment. 


Les résidus terreux ne sont done pas une objection contre 
l'emploi des charbons qui en contiennent le plus; et en effet, 
pour obtenir une détonation véhémente, ce n’est pas ceux qui, 
à poids égal, fournissent le plus d'acide carbonique qu’il convient 

de 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 377 


de chercher pour la poudre, parce que cela suppose alors aussi 
plus de salpêlre, maïs c’est aw contraire le charbon qui, à l’aide 
de la déflagration la plus rapide possible, parvient à changer 
l'oxigène en gaz carbonique, voilà ce qu'il faut trouver. Or 
cela est fort diflérént. Et comme au-delà du carbone que l'oxigène 
exige pour sa saturation, tout le reste n'est qu’une surcharge 
inutile, il est évident encore que quelque terreux que soit d’ail- 
leurs un charbon, si dans lé dosage qu’on obéerve, le conibus- 
tible ne manque point à l'oxigèné, il a, je crois, tout ce que 
la théorie démande. Ainsi, quant à cette saturation, le charbon 
de chanvre tirant d'une quantité constante de salpêlre , autant 
de fluides aériformes qu'aucun autre que ce soit, il reste bien 
démontré, je crois, qu'à égales facilités de se les procurer, 
celui qui, après s'être mélangé le plus promptement, fera aussi 
détoner le salpêtre dans le plus court espace de temps possible, 
ürera de ces deux avantages le droit de sé placér à‘la tête de 
tous les autres. 

J’annoncai dans mon premier Méinoire, que le charbon de 
chanvre ne laissoit après sa combustion, que deux centièmes de 
cendres : c’est une grande méprise, il en contient de six à sept. 
Mes notes s'étant perdues, la mémoire na fort mal secondé, 
Revenons à sa miscibilité, 

Plus un corps se divise aisément, plus prompte aussi doit en 
être la mixtion, voilà la règle; et plus cetle mixtion esl intime, 

lus aussi sa densité s’en accroît. Lequel des deux maintenant du 
charbon de chanvre, ou de celui de bourdeine, se divise le plus 
aisément, et se mêle, par conséquent, le mieux et le plus vite ? la 
réponse est toute faite. Les auteurs nous la donuent dans le 
rapport qui leur a été adressé d’Essone. En l’adoptant, ils nous 
démontrent un point auquel leurs lumières ne pouvoieut se re- 
fuser : c’est que la divisibilité et la promptitude de lincorporation 
du charbon de chanvre, l’emporte infiniment sur l’autre, et ils 
en donnent en même temps une preuve incontestable dans la 
nécessité sur laquelle ils insistent pour obtenir l’incorporation 
et la densité dans les poudres de bourdeïne, c’est qu’en effet il faut 
à ce charbon, malgré qu'on l'ait trituié’à l'avance. ... 14 heures 
de battage! Certainement ilsine se seroient point arrêtés à une 
trituration ‘aussi accablante ; si l'expérience n'avoit démontré qu'il 
faut toute cette durée pour obtenir le résultat desiré....; mais 
celui de chanvre! la simple’‘trituration entre les doigts, le ré- 
duit une à poussière si impalpable, que la moindre apitation le 

Tome LXXIF. MAI an 18r2. GCcc 


378 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


soulient en l'air un temps infini.— Auroit-il donc besoin de 14 
heures, ce charbon-là, pour fournir des poudres et solides et bien 
conditionnées. ..? En bonne mécanique enfin, en faveur duquel 
les principes se prononcent-ils. . .? 


Les anciens s’inquiétoient fort peu de la cendre des charbons, 
et ils faisoient bien, sans doute, puisque, comme nous le verrons 
plus loin, ils fabriquoient des poudres aussi fortes que les nôtres, 
notamment avec celui du sarment. C’est eux qui nous ont appris 
dès le quatorzième siècle, qu’on pouvoit user avec succès de 
ceux du bouleau, du saule, du sanguin, du coudrier, du peuplier, 
du tilleul, du noyer, du figuier, du genevrier, des lauriers, des 
roseaux, de la sapinette, du saux puant, ou bourdeine , des co- 
quilles de lamande du pin, etc., et, en un mot, de tous les 
charbons qu'ils appeloient doux et tendres ; enfin ce sont les 
Espagnols et les Italiens qui nous ont transmis tous ces résultats 
de leur expérience, et cependant pourquoi ont-ils préféré celui 
de la chenevotte ? L 

Tous les moyens de faire des charbons dans des vaisseaux 
fermés et dans des cylindres, leur étoient également connus, 
Ruscelli nous parle de ces derniers dès 1568. 

Les auteurs du Traité persistent toujours dans une opinion 
abandonnée depuis long - temps. Cette idée, déjà ancienne, 
consiste à présumer que l’enduit, que la croûte brillante dé- 
posée par les fumées sur les charbons préparés au four, paroft 
devoir nuire à ses qualités, et à son effet dans le dosage. Sans 
doute ils ne se seront pas rappelé les essais que Le T'ort, ré- 
gisseur, fit à ce sujet en 1785. Pour reconnoître définitivement 
fa valeur de cette opinion, il fit fabriquer à Essone de la poudre 
avec du charbon dépouillé de son enduit; et, malgré cela, elle 
né se trouva pas diflérente de celle du charbon qui conservoit 
le sien; cet enduit, qui est charbon lui-même, ne peut donc pas 
nuire à la poudre. 


Des Charbons distillés. 


A l’occasion de ces charbons, je crois devoir faire part aussi 
à MM. B.et R. de quelques.cbservations. Par exemple, en se 
proposant de poser des principes pour l'instruction des commis- 
saires, ils établissent des distinctions qui, je le crains bien, n’ob- 
tiendront pas l'assentiment de l’Artillerie, ni même celui de la 
Chimie. Les voici telles qu'on les peut inférer de ce qu’ils expo- 
sent pages 190 et 140. Il y auroit en conséquence, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 379 


x° Des charbons qui ne sont pas propres aux poudres de 
guerre, uniquement parce qu'ils ont été tirés par distillation. 

20. Mais ils peuvent convenir à la poudre de chasse. 

3°. Il y a des charbons distllés dont il faudroit préférer 
celui de bâche. 

4°. Descharbonsdistillésquipeuventconveniraux deux poudres. 

5°. Ceux qui ont été préparés dans le cylindre ne sont ni 

‘bons ni mauvais. 

6°. Et enfin, ceux de saule, de bouleau, d’aune de fusain, 
parce qu’ils ont été distillés, ne font que de mauvaise poudre. 

Cependant, si l'on demandoit aux auteurs un procédé pour 
se procurer huit à dix livres d’un charbon pur et propre surtout 
à faire des expériences sur la poudre , 1l me semble pourtant, 
qu’ils n’enconseilleroient pas d'autre que celui de la distillation, que 
celle-là même que leur distinction tend à proscrisre? Comment 
donc du charbon extrait par le procédé le plus exact que l’on con- 
noisse , pourroit-il être bon à tout...., excepté àla poudre? 

Par rapport à la Chimie, on ne voit pas en effet, qu'ils ap- 
puient ces distinctionslà sur des faits clairs, sur des analyses 
capables de satisfaire aux principes. Pour démontrer, par exem- 
ple, qu'un charbon n'y est pas propre, il faudroit donc faire 
voir aussi qu'il manque de correspondre, dans ses épreuves, à 
lune ou à l’autre des deux fonctions qui, telles que le volume 
des gaz et la vitesse de leur émission, constituent, comme on 
sait, la force des poudres. Or c’est là de quoi ils ne se sont point 
occupés, que je sache, 

Voyons maintenant la part de l’Artillerie. 

Les auteurs veulent-ils juger d’un charbon, d’un salpêtre, 
des heures de battue qui conviendroient, d’un dosage nouveau, 
de la préférence de celui-ci sur celui-là, etc., etc., etc., etc. ; 
il leur suffit de voir que la poudre d’un de ces essais tombe 
de trois ou quatre mètres au-dessous de celle qu’ils lui opposent, 
pour prononcer à l’instant que ce charbon, ce dosage, celte bat- 
tue-là , etc., ne sont pas recevables. Cependant, d’après les exem- 

.ples que j'en ai déjà rapportés, et de ces cas-là, les procès- 
verbaux d'épreuves en sont remplis ; d’après ces exemples, dis-je, 
tel charbon, tel dosage, telle poudre qui a le dessous aujour- 
d'hui, saura fort bien, à la même éprouvette, se faire absoudre 
avant 15 Jours. Que dis-je ! quinze jours après elleretombera dans 
Ja même faute, ou bien alors, portée ancienne, portée nouvelle, 
rien ne se ressemblera, et ces rapports qu’on croyoit si bien 

Cec 2 


380 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


établis, on les verra tellement bouleversés, guæque vidi, qu’on 
ue saura plus à quoi s’en tenir. Il y a plus encore, c’est que telle 
poudre qui gagne son procès à l’éprouvette du Ripault, le perdra 
à celle de Vonges, mais elle n’en sera pas plus assurée, pour 
cela, des faveurs de celle de Vincennes! car sil y a partout en 
France deux poids, deux mesures comparables, deux éprouvettes 
comparables. .., voilà ce qui ne s’est jamais vu! Passe encore 
si dix, vingt mètres d'avantage bien assurés à l’éprouvette, ga- 
rantissoient une seule ligne de plus sur la vîtesse initiale du boulet, 
un pied seulement sur arnplityde de sa portée! 

Une poudre donne aujourd’hui 230 mètres, deux heures après, 
je la vois n’en donner que 190! plusloïn, nous verrons une poudre 
donner à 7 heures du matin 296 toises, n’en plus donner que 
273 à midi. C’est une anomalie, dit-on. Cela n'est pas sûr! 
nous, nous garderons de la porter au procès-verbal! cela est 
prudent. Mais en’attendant, quelle est la cause de pareils écarts ? 
car en bonne physique, entre: Pinstrument où l’on brûle, et le 
combustible qu'on y brûle, il y a des rapports incontestables; 
je n’en sais rien, vous dis-je, mais il faut que je prononce, — et 
en attendant, l’éprouvette rend un arrêt! Voilà le tempérament, 
voilà les habitudes de cette officieuse machine! ne trouvez- 
vous pas là, lecteur, une belle garantie contre ses méprises... ,et 
la qualité des charbons bien spécifiée? 


Encore un Exemple. 


Dans les épreuves de 1794, la poudre , dite de l’ancien dosage, 
se trouve, après plus de vingt essais, de7 à 8 toises au dessous 
de celle qu’on a appelée depuis dosage moderne, ou dosage de 
Bäle. Nos poudreries, en conséquence, adoptent le dermier, et, 
comme on voit, sur un assez bon fondement; mais en 1806, 
qu'arriva-t-il? c’est que notre ancien dosage, au mépris de l'é- 
galité des manipulations et des soins qu’on avoit mis pour une 
comparaison nouvelle, vint reprendre sur ce dernier tout l’avan- 
tage qu'il n'avoit pas en 1794 ! Que faire en pareille incertitude ? 
le reprendra-t-on? en 1808 on le reprend! ; 

Et comme à l’époque de 1806, la marine eut des plaintes à 
faire sur le défaut de densité des poudres, sur le temps des 
battues que MM. Riffault et Pelletier avoient réduit à 4 heures, 
on se dit: mais 14 heures de battage ajouteroient bien quelque 
chose à la densité du grain, et en conséquence nous battons 
14 heures depuis ce temps-là. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. . 36: 


Quatorze heures de l’action d’un instrument qui divise ne peu- 
vent pas moins que de produire l’eflet qui condense! Cela est 
très-conforme aux principes; et en effet, les résultats répondent 
si bien à cette théorie-là , qu'après avoir pris la densité des poudres 
de 4, de 12, de 14, de 21 héires de battue, lon trouve que 
celles de 4, de 8, de ‘ro, etc., sont presque toutes plus denses 
que celles de 12, 14 et 21 heures! 6 altitudo! 

Si je n’avois pas sous les yeux des preuves nombreuses de ces 
désappointemens de calcul, le lecteur croiroït que je lui en im- 
pose; dans la suite nous les lui donnerons. 

Encore quelques exemples de la foi qu’il faut avoir à toute 
cette doctrine des éprouvettes! En juin 1806, cinq poudres dif. 
férentes donnent les portées ci-dessous. On les envoie à Metz: 
elles reviennent en décembre, 


Juin. 282 mais cest pour donner celles-ci. 294 différences... 


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PB Me MER ab 0 2060 LS ENENT B 
2m Ur anni ina 029 JON EE 
ananas i6t5, set NE JuarrS 

8 


DOME QU BAL CNE PEU gs es, à 


Qu'on cherche maintenant Je rapport que renferment, et ces 
Qi etleurs différences au bout de six mois! Supposez, pour 
emoment, un charbon nouveau, celui de chanvre, par exemple, 
employé dans les poudres de la première colonne, vous croirez 
pouvoir en conclure, et les gens pas trop au fait le concluront 
aussi, que ce charbon-là ne peut pas valoir autant que celui de 
Ja seconde: eh bien, cette conclusion-là sera tout aussi hasardée 
que celle que vous voudriez tirer du charbon de la seconde 
colonne, contre celui de la première: voilà nos éprouvyettes! 6 
altitudo ! 
Eprouvetie de Darcy. 


J’aurois bien des choses à dire sur celle-là, mais bornons-nous 
aujourd’hui à quelques traits. Les corps impériaux de l’Artillerie 
et de la Marine ne reconnoissent point cette éprouvette, au moins 
les discussions quelle fit naître, en 1744, entre MM. Saint-Auban 
et Darcy, ne contribuèrent pas à lui donner grand crédit; et 
ce fut pareillement pour éviter toutes ces petites machines-ià 
auxquelles les militaires n’avoient pas de foi, que le marquis 
de la Frèzelière, commandant l'artillerie à Paris, fit adopter 
l'éprouvette de 1685, qu’on appelle aujourd'hui d'ordonnance. 


382 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


: Ce n’est donc par conséquent qu’à cette éprouvette qu’on doit es- 
saÿer les poudres au grain de guerre. 

En 1766, sous les yeux de M. de Gribeauval, la poudre sans 
soufre, faite à Essone par. Perrinet d’Orval, eut, à l'éprouvette 
d'ordonnance, une portée tant soit peu supérieure à celle de la 
poudre ordinaire ou avec soufre. Tenons-les pour égales. 

En 1785, Le Tort fait des épreuves du même genre, et ses 
poudres sans soufre se montrent parfaitement égales aux autres. 

un , au laboratoire de l’Artillerie à Wolvic, Napier 
obtient de ses comparaisons, des poudres sans soufre aussi fortes 
que. les, autres. 

À Ségovie, les professeurs du Collége d’Artillerie font des ex- 
périences qui confirment la même égalité. 

En 1797, MM. d’Aboville, Borda et Pelletier, trouvent presque 
la même force à une mélange de salpétre et de charbon sim- 
plement pulvérisés, et l’on voit trèsbien, que s'il eût été grené, 
sa force ne différoit en rien des. poudres sulfureuses. MM. D., 
B. et P, tirent d'un résultat aussi instructif, la conséquence sui- 
vante: Une place investie ne manque pas de salpétre ; mais 
a-t-elle encore du charbon, ou de quoi en faire? assurément! 
ch bien cetie place-là peut prolonger sa défense aussi long- 
temps que les ingrédiens ne lui mangueront pas (1). 


Actuellement, les auteurs du Traité, voulant aussi porter un 

: jugement sur ces sortes de poudres, ils en font fabriquer à Essone, 
puis les essaient, mais à quelle éprouvette? Sans s expliquer sur 
les motifs de préférence, ils prennent celle de Darcy, et tout 
justement , celle-là même où la poudre n’étant comprimée que 
par la résistance d’une mouche de vieux chapeau, a, par con- 
séquent, la noble habitude d’en rejeter une partie sans brüler, 
surtout quand c’est du grain de guerre. Fort bien! que prononcent 
les auteurs d’après leurs épreuves... .? que la poudre sans soufre 
est de la moitié moins forte que la poudre sulfureuse.. ,! d'où 
je conclus, moi, — que si l’éprouvette de Darcy est bonne et 
sage, comme je le crois, MM. d’Aboville, Borda et Pelletier 
déraisonnoient!!! voirement aussi, le savant rapport qu'ils 
présentèrent au Gouvernement. Voilà les éprouvettes! ab und 
disce omnes. Dans la suite nous aurops lieu de voir comment 
s'expliquent ces machines, grandes et pelites, sur l'évaluation du 


> 


x) Rapport non imprimé. 
PP P 


ÊT D'HISTOIRE NATURELLE. 383 


dosage, ou le rapport des ingrédiens, sur le temps qu’il faut battre 
la poudre, sur les densités qu’elle en tire, sur la qualité des 
ingrédiens, etc. Concluons, en attendant, qu'un mode d'é- 
prouver qui n'offre jamais d'accord assignable entre les portées 
et la nature des poudres, qui a surtout la louable habitude de 
condamner les meilleures, et de faire triompher les mauvaises, 
est sans doute un instrument fort officieux, puisqu'il dispense de 
beaucoup de travail; mais comme il n’est d’ailleurs ni polycreste, 
quand il faut analyser, ni même sûr dans sa plus grande sagesse, 
gardons-nous , si lon veut absolument le conserver, de porter à 
son tribunal rien de ce qui intéresse l'honneur ou la réputation 
de qui que ce soit, car co '4 


Ipse aries etiam nunc vellera siccat : 
Précaution recommandée par les auteurs. 


Pour diminuer en grande partie les causes évidentes d'irré- 
gularité du mortier-éprouvette , ils proposent le moyen suivant, 
qui est ancien déjà, comme imité du service des mortiers à 
bombe dans la guerre. Ce moyen cependant n’a jamais qu’assez 
mal répondu aux espérances, et nous en trouvons une preuve 
de plus dans ce qu’ils rapportent de l'essai qu’en fit. le commis- 
saire de Vonges. Le voici: 


D'abord il obtint. 


De la poudre de chanvre, une portée de, 253 mètres . 
De celle de bourdeine.. 13: 17,284 
Différencel: 13 2 4,408, 3r 


Ensuite il répéta les deux épreuves, en remplissant le reste 
de la chambre, ou le vide qui restoit sur la charge, avec de 
la graine de moutarde, Alors les résultats furent, 


Ghanvresseusise fii-dmaln oioton 257 
Bourdeine.s. à nr: 040 NO 327 
Différencei ace 00e gros ab, 7o 


C'est-à-dire, que la différence antérieure (3r) devient par ce pro- 
cédé, plus que double ; mais ce que les auteurs ne me paroissent 
pas avoir remarqué, et il faut le croire, autrement ils n’auroient 
pas proposé ce moyen, c'est que tandis qu'à elle seule la portée 
de la bourdeine s’élevoit de 43 mètres | celle du chanvre ne se 


384 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


dérangeoït pas, car eneffet , dans ces sortes d'épreuves, ce n’est pas 
se déranger , que de passer de 253 à 257, puisque si vous recom- 
mercez 1l y a à parier d’ailleurs que vous n'aurez plus ni 2,3, ni 
257, maïs deux autres nombres. Ce moyen-là ne remédie donc en 
rien aux irrégularités de l'épr'ouvette. Le rapport des portées primi- 
tives s’en trouve fortement dérangé. Voila à peu prés tout, et en 
touteschoses, voilà l'éprouvette! j'avois déjà vu cela cent foisà Ségo: 
vie, dans les épreuves que faisoient les professeursdu Corps réyEl 


Des Attentions qu'exigé l'usage de l'Eprouvette. 
‘/ 5 pP 


Elles sont assez nombreuses, ces attentions-là, pour que les 
auteurs ce me semble eussent dû leur consacrer un chapitre, J'en 
vais rapporter quelques-unes. 


Le volume du Grain. 


C’est un fait constant que si l’on divise en trois grains. iné- 
gaux le produit d'un mortier, on trouvera à toutes les éprou- 
vettes , que le grain fin a plus de force que le moyen, et celui-ci, 
plus à son tour que le plus gros; mais aussi que le poussier, 
très:combustible d’ailleurs, a pourtant moins de force que la 
poudre grenée. Il résulte de là , que si l’on porte à l'épreuve une 
poudre d’un grain tant soit peu plus fin que: celle qu’on veut 
lui comparer, ou même, qui soit seulement mélangée de grains 
fins, elle. l’emportéra sur l’autre, quoiqu’essentiellement moins 
forte. Plus de surface rendant une poudre plus-combustible aussi, 
cela, comme on voit, n’a rien d'étonnant, Mais comme on a 
quelquefois à essayer des poudres étrangères dont le grain est plus 
gros ouplusmenu que'les nôtres, il est clair aussi qu'on ne peut 
pas se dispenser d’avoir égard à ces différences, si. l’on veut être 
exact ; et c’est pour les avoir négligées, me semble, que des com- 
paraisons de poudres étrangères et françaises que j'ai sous les yeux 
ont conduit.à des conclusions tout-à-fait erronées: J'en rapporterai 
dans la suite dès exemples. Ainsi, avant d'essayer une poudre, il 
est indispensable de commencer par l’égaliser avec l'étalon sous 
le rapport du diamètre des grains, 


L'influence du Poussier, 


Les poudres lissées étant moins: inflammables que celles qui 
conservent de l'aspérité ou de la poussière; on ne-peut alors com- 


parer 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 385 
parer deux poudres qui différeroient par ce côté. Quant au poussier 
mélé ou répandu entre les grains, il favorise si bien l'inflamma- 
tion , qu’une poudre foible ne manque guère d'usurper l'avantage 
sur la mieux époussetée, mais d’ailleurs la plus forte. Les expé- 
riences de l'anglais Napier ne permettent plus d’en douter et de 
négliger, par conséquent, cette attention dans les épreuves. 


L'influence des Densités. 


Nous en avons, je crois, assez parlé pour qu’il reste peu de 
chose à y ajouter. La plus légère, et par conséquent la plus inca- 
pable de supporter les transports, est toujours la plus brillante 
aux éprouvettes; on peut juger de là quelle fut la méprise de 
ceux qui, en 1797, firent passer le décret, qu’on accorderoit une 
prime aux commissaires dont les poudres seroient les plus fortes; 
mais Les plus fortes au champ d'épreuve, ne le sont pas pour celaau 
champ de bataille, eten outre, elles sont les plus mauvaises pour 
le service; l'intérêt du commissaire étoit donc en opposition avec 
celui du Gouvernement : cet abus a duré jusqu’en 1607, je crois. 


Deux poudres d’inégale densité sont aussi exposées à desin- 
fluences de la part de l'atmosphère, qui portent un désordre nou- 
veau dans les comparaisons : voicicomment. Leurs capacités pour 
s'imbiber d'humidité , n'étant pas semblables, l’une s’humecte 
rapidement à côté de l’autre qui ne s’en laissera pas affecter ; 
alors elles apportent du magasin des différences parfois si con- 
sidérables , qu’il faut bien, malgré toute l’uniformité possible à 
d’autres égards, que leur combustion dans l’éprouvette en soit 
dérangée. Mais l’humectation ne se borne point à cela. La poudre 
la plus poreuse, par exemple, acquiert un gonflement, une 
augmentation de volume qu’elle ne perd plus à la dessication. 
L’a-t-on desséchée? on la trouve plus forte qu’à la première 
épreuve! les expériences de Champy, le jeune, démontrent tous 
ces effets-là parfaitement bien. La reporte-t-on au magasin, de là 
au soleil, puis encore à l'épreuve, eh bien! nouveaux degrés 
de force, nouvelles sources de confusion! parce qu’une poudre 
gonflée, et regonflée , ne revient plus à ses premières dimensions. 
C'est à cette cause-là aussi, qu’il faut attribuer, je crois, l’aug- 
mentation de force qu’on fut étonné de trouver en décembre 1806, 
aux poudres qui revinrent de Metz. 


C’est encore à la même qu’il faut demander compte d’un 
très-grand excès de force remarqué par Lombard dans nombre 


Tome LXXIV. MAI an 1812. Ddd 


386 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

de poudres tirées d'anciens magasins, après cinquante, après 
cent ans d’oubli, et de poudres surtout, qui avoient tant essuyé 
de ces alternatives d’humectation et de desséchement, que les 
tonneaux avoient fini par tomber en javelles. Toutes ces poudres-là, 
qui l’auroit prévu , elles se trouvoient de beaucoup supérieures 
à leur force de réception! et ces variations-là qui, comme on 
voit, affectent mécaniquement la poudre et sa déflagration, ne 
dérangent pourtant rien à sa composition; elles n’offrent, par 
conséquent, aucun argument plausible ni contre la science ni 
contre la probité des commissaires. 

Et enfin, lorsque deux poudres bien conditionnées diffèrent en 
densité, elles ne sont véritablement plus comparables äl’éprouvette, 
à moins qu'on n'ait pris soin d’abord de chercher parmi celles 
que l’on conserve, un échantillon qui ressemble parfaitement à 
l'une ou à l’autre sous les rapports de densité et de dimensions : 
et comme jusqu’à ce jour on n’a peut-être pas deux fois pris 
garde à l'influence de ces différences dans les essais comparatifs, 
quoiqu’on les connût bien, j'en conclurai qu’il faudra pourtant 
bien s’y soumettre désormais, st l’on veut continuer à se servir de 
cet instrument-là. 

Comment vouloir , en effet, que deux combustibles inégaux en 
densité, confinés dans un même espace, puissent donner par la 
détonation des impulsions égales aux parois, où aux mobiles qui 
les couvrent? c’est vouloir que des cylindres de bois égaux, mais 
de combustibilité différente, fassent du feu de la même manière. 


L'influence de l’atmosphère sur les portées de l'Éprouvette. 


Cette influence est tellement prononcée; elle jette entre les 
portées d’une même poudre essayée le même jour, des ditié- 
rences si considérables, que l’on ne sait comment les auteurs 
ne se sont pas arrêtés sur un point aussi important à Ja tran- 
quillité de leurs commissaires. 

En 1725, à l’époque où Bélidor s’occupoit des tables du Bom- 
bardier français, il s’apperçut que du matin vers la moitié du 
jour, les portées de son éprouvette alloient en diminuant. Si ces 
différences-là se bornoient à quelques pouces seulement, à un 
pied, ce ne seroit pas la peine d’en parler ; mais elles atteignent, 
elles passent souvent même dix toises. | 

A La Fère , on en fit l'essai, dans l'été de 1729, en présence 
d'un grand nombre d’ofliciers du Corps Impérial, les résultats 
confirmèrent pleinement la découverte de Bélidor. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 387 


: En v744, le marquis de Thiboutot voulut s’en assurer de 
nouveau à la poudrerie d’Essone. Les résultats furent les mêmes. 
Enfin il n’est pas de procès-verbal d'épreuves où ces diflérences 
ne soient plus ou moins frappantes. 

Bélidor observa bien que le baromètre montait lorsque les 
portées diminuoient, et que ces rapports se renversoient quand 
elles augmentoient. 

Sa première portée étoit de 72 toises. Après 14 coups elle ne 
fut plus que de 55, qui se soutinrent encore pendant 5 à 6 autres 
coups. De.son temps la poudre se recevoit à 60 toises. Ainsi, à 
7 heures du matin on pouvoit l’admettre, mais à midi, ce 
n'étoit plus que de mauvaise poudre, puisqu'il y avoit 17 toises 
de diflérence. Qu'on juge actuellement des conséquences, si 
quelque part encore on essaye des poudres sans avoir égard à 
ces varlations. 

Voici trois séries de décroissemens observés par M. Thiboutot, 
ils me paroissent trop instructifs pour que je les passe sous silence. 


Toises. Saint-Auban. 
LO2 4 ee OR e 6 VOD a cie ei 102. les NIOZ 
1007.11. N600 15 AIO 1.1. Vs. 1001: #02 
DONNE PR OU  Te lTe TIDON LS eee ME gg is à 7 99 
NN MEN OMR STE nee 
97 RAS Pie je nu BU oc 07 he s" 2 200 


DO MAMA Te ON EE ERER O8, ut qe 


* Ces différences s’'appercoivent encore très-bien dans les épreuves 
que M. de Saint-Auban fit faire en présence de MM. Le Roy 
et Darcy, à l’occasion des discussions qu’ileut en 1744, au sujet 
de l’éprouvette de ce dernier. On les voit dans ce tableau sur 
la droite. 

Le Tort dans une suite d'épreuves qu’il fit à Essone, au sujet 


des poudres proposées par un juif nommé Æ/oan, obtint les dé- 
crolssemens suivans: 


Je soupconne encore que c’est aussi à cette influence que des 
poudres anglaises ,essayées en 1802 à Vincennes, tirèrent le grand 


Ddd 2 


386 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


avantage de portée qu’elles eurent sur les nôtres, On examina 
tout, tout fut analysé; mais les dosages ne donnèrent sur cela 
aucune lumière, Par le rapport des commissaires, on voit très- 
bien, par exemple, que les différences de grain et de densité 
contribuèrent beaucoup à brouiller cet horizon. Si l’on eût re- 
pris ces essais-là le lendemain, et en commencant par où l’on 
avait fini la veille, toutes les merveilles eussent probablement dis- 
paru; c’est de cette époque que date le préjugé en faveur des 
poudres Anglaises. 

Cette cause de dérangement n'échappe jamais aux eommissaires. 
Dans le rapport que MM. *** firent de leur travail en 1806, 
ils remarquèrent très-bien que la même poudre avait donné, à 
trois intervalles de la matinée, les décroissemens suivans: 

Premier coup, 296 mètres: 2° 286, 3° 273. Voilà ce qui s’ap- 
pelle connoître son sujet. Et comment en eliet ne pas être frappé 
de 23 mètres de différence? Tout commissaire dont on aurait 
essayé les poudres à dix ou onze heures du matin, pourrait 
donc exiger que l’on recommencât le lendemain par les siennes, 
afin qu’elles eussent part à l'avantage qu'ont toujours les portées 
du matin. ..! 

Un mot sur les Dosages. 


Les auteurs du Traité nous apprennent dans leur Appendix, 
ue les poudres fabriquées en Hollande, ont eu sur celles de 
F) rance, une supériorité assez marquée pour /es surprendre eux- 
mémes. 1] me semble que cet avantage-là ne n'aurait passurpris, 
il ne falloit pour cela que réfléchir à l’excès de volume que de 
pareilles poudres doivent nécessairement tirer de l'excès du charbon 
et par conséquent aussi de leur porosité; car l’un traîne évidem- 
ment à sa suite ces deux inconvéniens. Mais voyons d’abord jus- 
qu'où va l’excès du charbon. ; 

D'après le dasage de la poudre de France d’aujourd’hui, dosage 
qu'ils confessent être le meilleur à cause de la déninution du 
charbon d'une part, et de l'augmentation de densité que son 
grain doit y trouver, il est évident que celle de Hollande, por- 
tant 16 de charbon sur 70 de salpêtre, elle en aurait en vérité 
bien assez avec 11 À. Comment d’après cela, peuvent-ils aussi 
facilement tolérer 44 livres de charbon en pur excès, eux qui 
en ont si bien démontré d’ailleurs les inconvéniens ! Comment 
se flatter, en effet, que des poudres aussi charbonneuses, de la 
poudre à fusée, en un mot, puisse se conserver long-temps dans des 
magasins , tels que ceux de la Hollande, ..? Convenons-en ; là où 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 389 


manquent les lumières de l'analyse, tout n’est plus que vacillation. 
Les auteurs ayouent même dans l’Appendix son défaut notable 
de densité, sur quoi donc alors fondent-ils la préférence qu'ils 
veulent lui donner ? ; 

Sur trois mètres d'avantage ? mais ils savent que trois mètres 
ou trois lignes, en ces sortes de comparaisons, e’est la même 
chose, Ils savent que trois jours après , ce sera immanquablement 
une portée contradictoire ; ils savent que cet avantage, si on l’ob- 
tient à 7 heures du matin, il n’existera pas à r1 heures; ils savent 
encore, que dansle service de la guerre, le canon n’entend pas ces 
distinctions-là, et enfin, que si l'artillerie française était bien persua- 
dée que ses boulets ne frapperoient pasà midile but qu’ils auraient 
atteint à 7 heures, elle ne manqueroïit pasde moyens pour accourcir 
les espaces! Proposer le changement d'une proportion bonne et 
très-bonne, pour une autre que tous les principes réprouvent 
hautement, et, ce qu’il y a de plus étonnant encore, pour des 
avantages décidément illusoires , en vérité, je me permettrai de le 
faire observer aux auteurs; c’est que cela ne me paroît point sage! 


Pour donner à ce changement un nouvel appui, les auteurs 
allèguent que j'ai démontré qu’un excès de charbon accéléroit 
la déflagration: cela est vrai; mais pour les poudres sans soufre 
seulement ! car, quand le soufre est en présence, les avantages de 
cet excès disparoissent, je l’ai certainement dit au même endroit, 
et mon sixième mémoire ne pourra que les confirmer dans 
cette idée. É 

À légard de mes opinions, bonnes ou mauvaises, les auteurs 
m'honorent quand ils veulent bien les accueillir ; mais ils m’af- 
fligent aussi quand il leur arrive de ne pas les présenter avec 
leur vrai sens. 

Par exemple, j'ai dit quelque part que le charbon distillé des 
Anglais ne me paroissoit pas fait pour garantir à leur poudre 
cette grande supériorité qui nous a été vantée par Colman, et la 
raison en est évidente; il faudroit, en effet, que ce charbon-là l’em- 
portât de beaucoup sur les nôtres dans cette double fonction quela 
poudre en exige: Or on ne voit rien de cela, ni dans ce que 
Colman en rapporte, ni dans tout ce que nous connoissons des 
charbons distillés. Les auteurs adoptent volontiers mon jugement, 
j'en suis flatté; mais ne vont-ils pas beaucoup trop loin aussi, quand 
ils pensent devoir en conclure que ce charbon-là n’est pas méme bon 
à faire de la poudre ?— Cela pourtant m’étoit pas dans ma pensée; 
et comme Je l'ai fait remarquer plus baut, les essais qu'ils ont 


390 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

faits de leur côté, n’établissent nullement cette infériorité ; j'oserai 

même avancer que cela me paroît chimiquement impossible. 
Mais ils m’affligent bien davantage, je le confesse, quand je 

les vois transporter aux temps passés , des faits et des idées prises 

dans un extrait de mon travail qui leur avait été communiqué ; 


cela même va si loin, page 205, qu’onest tentédese dire: — Quoi! . 


point de nom d'auteur? Ces recherches-là, apparemment qu’on les 
trouvera dans Homberg ou dans Lemeri. | 

J’ai eu le même chagrin, en voyant aux pages 296, 297 et 
autres, que les auteurs tiroient de mes propres expériences , des 
conséquences, des conjectures interprétatives, des ze pourroit- 
on pas présurner , etc., qui sont d’une justesse étonnante! J'avoue 
pourtant qu’elles ne peuvent me paroître que fort plausibles, . ,! 
puisqu'elles se trouvent dans mon manuscrit! 


Trituration des ingrédiens. 


Quoique l’idée d'introduire au mortier des ingrédiens pulvérisés 
d'avance, ne soit qu'une découverte renouvelée des Grecs, cha- 
cun pourtant est bien aise de s’en approprier la gloire. À qui ap- 

artient définitivement en France le mérite de nous rappeler 
à cet usage? Tàächons d’éclaircir ce point d'histoire. 

T'ouslesauteursanciens recommandent la pulvérisation, comme 
étant le moyen le plus sûr de perfectionner les mélanges et d’é- 
conomiser beaucoup de temps sur le travail des moulins. 


1529. Le Vallo, pisez moult bien chaque chose à part soi, et 
estaminez. 

1561. Sertenas, libraire de la rue Saint-Jacques, pulvérisez, 
battez 4 heures. 

1568. Ruscelli, pulverisez , battez 4 heures. 

1580. Cataneo, pulvérisez subtilement. ’ 

1592. Collado, soient tous ingrédiens bien pulvérisés. 

1598. Capo bianco , tamisez , battez 4 heures. 

1600. Smith , pulvérisez. 

1627. Furtenback, pulvérisez, battez 24 heures. 

1640. Bonfadini , pulvérisez. 

1650. Semienowick, pulvérisez, battez 24 heures, 

1597. A cette époque en France, la pulvérisation étoit bien 
établie, car, Davelours, commissaire à l’Arsenal de Paris, dit: 
ily a dans les magasins du roi, plate-forme, meule, huge, 
bluttoirs, pour pulvériser soulre et charbon. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 391 


1606. Boylot,commissaireaux poudres à Langres. Broyez d'abord 
vos ingrédiens, troisrechanges par jour, ce qui suppose au moins 
douze heures de battue; il donne aussi la figure des moulins. 
Mais bien avant lui, Russelli et Cataneo Fl’avoient donnée. 

1639. Jean Happier, pulvérisez , battez 6, 7 et 8 heures. 

1773. De notre temps l’usage en étoit aussi établi à Naples, 
car on broyoit sous meules le soufre, le charbon. 

. 1782. Selon Napier, les fournisseurs du Gouvernement. pulvé- 
risoient. ; 

1685. Je ne sais si sur la fin de l’avant- dernier siècle on 
pulvérisoit encore, je ne le crois pas. L’ordonnance qui assujé- 
tissait à battre 24 heures, ne dit rien sur cela : et comme depuis 
cette époque, environ 1660, les fournisseurs arbitres exclusifs 
des manipulations se sont transmis successivement leur routine 
en battant tantôt 24, tantôt 12 heures; il paroït que jusqu’au 
commencement de 1794, l'usage de jeter les matières entières 
au mortier s’est conservé, 

Mais tandis qu’en France nous ne pensions point encore à 
abréger le travail, Cossigny, dès 1780, s’en occupoit, et très- 
heureusement , à l'ile de France. Cest en eflet lui qui, le pre- 
mier, introduisit dans la poudrerie de cette île, trois manipulations 
auxquelles les autorités civiles et militaires ont rendu uue justice 
solemnelle. : 


19. La pulvérisation. 
2°. La mixtion dans des tonneaux mus par une roue hy- 
draulique. 


3°. La réduction du battage de 24 à 4 heures. 


Des documens bien authentiques sur ce point, ce sont d’abord 
les essais que le capitaine d’artillerie, M. Le Bon, fit faire à 
l'ile de France, des poudres réduites à 4 heures de battueen 1767, 
puis la pièce qui suit: À 

« On a regardé comme certain ici, que les trois matières bien 
» pulvérisées, passées au bluttoir , et bien mélangées, doivent 
» éviter bien des sauts de moulin, et que la poudre fabriquée 
» avec, doit acquérir sa perfection au moyen d’un battage bien 
» moins long; signé, le colonel d’artillerie , d’Espinassy , île de 
» France, 15 janvier 1789. 

I] faut convenir ,en effet, que depuis la pulvérisation en France, 
les sauts de moulin sont bien plus rares. 

Le 29 septembre 1791, Cossigny adresse au Ministère de Ja 
Marine un mémoire où il décrit les trois perfectionnemens dont 


392 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIM:E 


il est auteur. Le Ministre passe ce mémoire à l'Agence. Elle y met 
ses notes, et le rend , l'année suivante, 4 juin 1792. Ainsi tout le 
royaume des poudres se trouvant parfaitement instruit de cette af- 
faire, l'on ne peut donc contester à cet homme-là le mérite de nous 
avoir rappelé à l’heureuse simplicité des anciens. 

Au commencement de 1794. Pulvérisation, réduction de 
battage, tonneaux à mêler, tous ces moyens s’adoptent à l’ins- 
tant dans la poudrerie de Grenelle. Ne refusons donc pas aux 
mâues d’un homme très-instruit, malheureux d’ailleurs et persé- 
cuté, une consolation dont il ne put jouir dans les derniers 
instans de sa vie. 


À Essone, MM. Riffauli et Pelletier introduisirent de leur côté 
la pulvérisation et la réduction du battage. Par le texte de la 
page 212 du Traité, M. Riflault annonce avoir fait la découverte 
de ces abréviations. Cependant le rapport que lui et son collègue 
Pelletier remirent au Gouvernement dans l’été de 1794, après 
leur commission remplie, donneroit au contraire à penser qu’il 
p’arriva à ka poudrerie qu'avec l’opinion seulement de la pos- 
sibilité de ces réductions. Alors il faudroit des éclaircissemens 
bien plus étendus, pour qu’on pât décider si effectement Cossigny 
n'a pas le mérite de la priorité. 

Quant à ses tonneaux, je pense que si jamais l’art réussit à se 
mettre au-dessus de certaines préventions , lon y reviendra , ainsi 
qu'à l'arrondissement de la poudre ; l'unique moyen, trouvé 
jusqu’à ce jour, d’expédier beaucoup, sürement et en très-peu 
de temps, celui de.mettre surtout nos poudres au-dessus de ces 
dégradations qui naissent si souvent du défaut de densité, chose 
que les poudres rondes n’ont jamais à craindre. Mais nous revien- 

rons sur ces objets, 


( La suite incessamment. 


MÉMOIRE 


JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 393 


MÉMOIRE 
SUR 
L'EMPLOI DÉS GAZES MÉTALLIQUES 
POUR RENDRE LES ÉDIFIGES INCOMBUSTIBLES ; 
Par ALExIS ROCHON, 


Membre de l'Institut et de la Légion-d'Honneur, et du Comité 
consultatif des Arts et Manufactures, etc. 


Lu à la Classe des Sciences Mathématiques et Physiques de 
l’Institut, le 18 Mai 1812. 


JE lus au mois de mars 1798 (21 ventôse an 6), à l’Institut, 
un Mémoire ayant pour titre, De l'utilité des Gazes métal- 
ligues couvertes d'un enduit transparent pour le service de la 
Marine. Ce Mémoire fut imprimé dans le Journal de Physique, 
de Chimie et d'Histoire naturelle, du mois d'avril 1798. Ce 
qui donna lieu à mes recherches sur ce sujet, fut l’extrème 
pénurie où le port de Brest s'étoit trouvé, pendant les orages 
de la révolution, de ces cornes qui servent à garnir les fanaux 
absolument indispensables au service des vaisseaux et des armées 
navales. L'on doit sentir que la grosse artillerie des grands vais- 
seaux ne permet point qu'on fasse ussage pour les fanaux de 
combat et d’entrepont , du verre, quelqu’épaisseur qu’on puisse 
lui donner à cause des fortes commotions produites par l'explosion 
du canon. 

Le représentant du peuple à Brest, alors membre du Comité 
de Salut-public, et aujourd'hui préfet du Moni-Tonnerre , le 
baron Saint-André, me consulta sur les moyens de former une 
fabrique de feuilles de cornes, que la France ne se procuroit 
que de l'étranger. Je n’avois pour remplir ces vues, que des 

Tome LXXIV. MAI an 18r2. Eee 


394 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


renseignemens sur les moyens employés en Chine pour en faire 
avec des cornes de chèvre et de mouton; où l’on sait donner, em 
lés soudant ensemble aux feuilles de cettesubstance mucilagineuse, 
de plus grandes dimensions. | 


On trouve dans le volume des Mémoires de l’Académie des 
Sciences, dont j'avois l'honneur d’être pensionnaire , une des- 
cription donnée à ce sujet par le missionnaire d’Incarville. 
( Tome IT, page 350 des Savans Etrangers). M. Poivre, dont 
Je nom est si cher et'si vénéré de ceux qui cultivent Les sciences 
et les arts, m'avoit entretenu durant la traversée que nous fimes 
en 1773, de Lisle-de-France à Brest , de l’industrie des Chinois, 
et de leur papeterie et de leur talent dans la fabrication des 
cornes à lanterne. Je vis donc qu’en employant des laminoirs cy- 
lindriqueset des marmitesde Papin destinéesà faire des tablettesde 
bouillon, dont les magasins de marine étoient pourvus, je 
parviendrois facilement au but qu’on m'’avoit. prescrit. Je fis 
quelques essais qui me réussirent assez bien,et mon Mémoire sur 
ce sujet, fut envoyé au Comité de Salut - public : Robert- 
Lindet, membre de ce Comité, l’adressa à M. Molard, habile 
et industrieux administrateur du Conservatoire des Arts. Mes 
renseignemens ef ses connoissances particulières, le mirent à 
portée de former au faubourg Saint-Antoine, une fabrique de 
cornes à lanterne qui remplit alors les vues du Gouvernement. 
Je laisse désormais à M. Molard le soin de faire connoître les 
moyens dont il fit usage pour former en France un genre d’in- 
dustrie qui n’y étoit pas connm. Ses succès furent complets et 
ne peuvent se comparer aux essais faits par un artiste qui avoit 
proposé, plus anciennement à l'Académie des Sciences, d’établir 
à Amiens une fabrique de ce genre. Mais pour ce qui me regarde 
personnellement, je vois qu’alors, par les besoins qu’avoit la ma- 
rine de cornes à lanterne pour les escadres, il fallait renoncer 
aux moyens que j'avois indiqués. Je connoissois ces toiles ou 


gazes métalliques, que M. Roswac, aujourd’hui capitaine des 


vétérans, avoit apportées de Strasbourg ; il avoit présenté au Gou- 
vernement l’espèce de métier de tisserand qui lui servoit à les 
fabriquer. MM. Tolozan et Blondel me chargèrent d’en faire 
l’examen, et sur monrapport, il lui fut donné des encouragemens. 

Je vis dès- lors qu'il étoit utile d’en faire des gardes - feu 
en forme de stores, et plusieurs autres applications de même 
genre, rendirent le débit de ces gazes de fil de fer et de cuivre, 
ua objet de commerce de quelqu’importance: ce n’est pas que 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 392 


cette industrie fût nouvelle, on en faisoit usage pour des cribles 
en Allemagne et en Angleterre, M. Miles, qui fut le premier 
à établir en France des machines pour la filature continue du 
coton, me fit connoître une mécanique de son invention pour 
laquelle il avoit obtenu, en Angleterré, une patente ; cet artiste la 
Proposoit pour nettoyer le grain. Celte machine ingénieuse étoit 
garnie de gaze métallique: j’en faisici mention, parce quelle est peu . 
connue et qu’elle mérite de l'être, Quoi qu’il en soit, il ne me 
fut pas dificile d'imaginer que je pouvois faire avec ces gazes 
des cornes artificielles d’une grande transparence pour garantir 
les fanaux de combat et d’entrepont, des plus fortes commotions 
de l’artillerie d’un vaisseau de guerre. 

L’échantillon que je présente aujourd'hui à l’Institut, a été 
fabriqué à Brest en l’année 1794 et 95; c’est une gaze de fil de 
cuivre revêtu d’un enduit de colle dé poisson, et l’autre est enduit 
de vernis copal clarifié : j’exposai dans la salle delInstitut,en 1708, 
une grande lanterne fabriquée par M. Roswac, sur ce principe, 


qui avoit eu à Brest un plein succès sur l’escadre aux ordres de 
ee à 
M. l'amiral Villaret. 


. Les fanaux de combat et d’entrepont sont de nécessité ab- 
solue, ils n’ont point à craindre l'humidité comme les fanaux 
de signaux que l’on place à tête de mât ; c’est pourquoi nous 
sommes surpris qu’on ne continue pas à faire usage de ces cornes 
artificielles, qui sont préférables pour la durée, la clarté et le 
sat aux fanaux garnis de corne. En eflet, on peut juger, par 
’échantillon que je présente à la Classe, la transparence, la flex1- 
bilité et le bas prix de cet enduit, composé de colle de poisson, 
ou , plus économiquement, comme M. le comte de Lacépède me l’a 
indiqué, de mucilage et de vessie des plus grands animaux 
marins. 

J'e passe rapidement sur ce genre d'industrie si facile à imaginer 
qu'il ny a que sa grande utilité qui puisse m’engager à en en- 
tretenir l’Institut. 11 n’est pas de tisserand qui ne soit en état 
de fabriquer de ces gazes métalliques, avec de simples change- 
mens faits à leurs métiers pour obtenir des carreaux plus ou 
moins serrés. Quant à l’enduit, il suffit de passer des rouleaux 
de ces gazes dans de grandes bassines remplies de colle épurée, 
rendue plus active par l'ail, le cidre et la bière. Il n’appartient 
qu'aux chimistes d'indiquer les moyens les meilleurs pour at- 
teindre au but que je propose. Je dirai seulement, que pour 

asséchement égal de la colle et du vernis, il convient de porter 


Eee 2 


396 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


la gaze enduite par ces deux substances sur un grand cylindrée 
surmonté de quelques pointes qui doivent servir à recevoir ce 
tissu. Si on fait tourner avec rapidité ce support cylindrique, 
la colle séchera également sur toute la surface de la gaze, et 
n’offrira à la vue aucune inégalité sensible dans l’épaisseur de 
l’enduit : au reste, tous ces petits moyens ne valent pas la peine 
d’être détaillés dans ce Mémoire; mais un objet qui mérile de 
fixer l'attention des plus habiles chimistes, c’est, sans altérer la 
transparence de notre tissu, trouver le moyen de le préserver de 
Fhumidité. 11 m’a paru que le vernis lucidonique atteignoit jusqu’à 
un certain point ; ce but; mais des chimistes prélérent dans ce 
cas, le vernis copal. Quoi qu’il en soit. on voit dans mon ancien 
Mémoire ,qu’en prenant dela gaze de fe: étamée on en fait descloi- 
sons minces el des couvertures, au moyen d’un enduit composé de 
brique pilée et de chaux vive , la pouzzolane est encore à préférer 
pour ce ciment; inais ce qui m'a paru le plus commode, c’estle plâtre, 
que l’on préserve de l’humiditéau moyen degoudron et d’ocre, pein- 
ture dont on se sert dans l’artillerie de la marine pour préserver de 
Vhumidité les affûts. Ces essais que j'ai faits en grand dans mes 
ateliers à Brest, avoient pour but de remplacer, à cause du danger 
du feu, les cloisons de sapin dont on fait usage pour former sur la 
dunette d’un vaisseau , les chambres destinées au logement des of- 
ficiers : avec peu d'épaisseur , elles ont une grande solidité, comme 
on. peut en juger par le tuyau que je présente à la Classe. 

M. Bellanger, habile architecte, ayant trop de talent pour 
craindre les innovations et ayant su que je m'étois occupé des 
moyens de préserver du feu les vaisseaux et les gr andsédifices, 
voulut par lui-même s'assurer du succès de mes essais, il en parut 
satisfait, et il me dit qu'il engageroit M. Dyle , inventeur d’un ci- 
ment dont la dureté égale l'imperméabilité, de couvrir de son 
ciment une pièce de gaze de fer que je lui ai donné pour faire cet 
essai. Je doisle dire ici, leciment soutenu par le tissu defil de fer ,a 
eu tout le succès qu’on pouvoit s’en promettre; Je laisse à M. Dyle 
à faire connoître aux architectes le procédé qu'il a suivi, et je suis 
convaineu qu'il obtiendra le tribut d’éloges dont il s’est rendu digne 
dans toutes les entreprises qu’il a dirigées. On connoît la beauté et 
la bonté de sa manufacture de porcelaine , et on a su apprécier à sa 
valeur, son ciment , qui n’a besoin que d’être soutenu par un corps 
tel que la gaze de fil de fer, pour éviter les félures que la di- 
latation et le jeu des planches sur lesquelles on a été souvent 
obligé de le poser , occasionnent. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 897 


+ M. Bellanger nous apprendra bientôt, par la comparaison qu'il 
va faire incessamment des châssis de ciment de Dyle, de 7 pieds 
de hauteur sur 9 de largeur, avec ceux de mème dimension 
faits en cuivre et en plomb. La chaleur sous le plomb et le 
cuivre, est incontestable, mais sous le ciment elle n’est plus in- 
commode ; ainsi, sous ce rapport le mastic de Dyle est à préférer 
au cuivre, au zinc et au plomb. La dilatation y est moindre, 
et dans la bâtisse en fonte de fer qu’on admire par son élé- 
gance et par ses belles proportions dans la nouvelle halle au 
blé, M. Bellanger ne manquera pas de prendre en gente con- 
sidération les eflets de la dilatation qu’on sait être dans le fer, 
très-considérable. Cet édifice, absolument indestructible, fait le 
plus grand honneur à cet architecte, et nous desirons vivement 
qu'ilse décide , avec la Commission qui est chargée d’en surveiller 
l'exécution, de ne rejeter aucun des moyens qui peuvent tendre 
à son but sans les avoir éprouvés d’une manière positive. Je sais 
bien qu'il est difficile de changer les habitudes des hommes; mais 
sans des innovations bien calculées, quel seroit l’état des arts qui 
s’enrichissent journellement du fruit de l'expérience ; ce n’est que 
dans les momens de pénurie que lon reconnoîit les bienfaits 
que les sciences et les arts rendent à la société; alors l'homme 
le plus ignorant sent le mérite de l’industrie. Dans tout autre 
temps il n’y fait aucune attention, et il n’est pas plus avancé à 
cet égard , que le sauvage pour qui le présent est tout et l'avenir 
v'attire de sa part qu’une ridicule insouciance. 

Les sciences et les arts ont rendu et ne cesseront de rendre 
aux nations civilisées les services les plus signalés, sans que la 
majorité des hommes qui les composent s’en appercoivent; 
ils sont cependant si remarquables, qu'on est vraiment affligé de 
songer qu’un des plus éloquens sophistes se soit fait un jeu d’enat- 
taquer l’évidente utilité. : 

Cet écrivain incomparable a fait repentir l'Académie de Dijon 
d’avoir mis eu question le degré d'influence du progrès des 
sciences et des arts sur le bonheur des nations; mais tous les 
sophismes de Jean-Jacques ne peuvent fixer un instant l'attention 
d’un bon esprit, et le malheureux abus qu'on a fait depuis de 
paradoxes semblables dans notre funeste révolution , nous a causé 
des maux incalculables. Il suffit ici à mes vues, il sufhit à mes 
desirs, de montrer à l’Institut que lorsque ses membres, portés 
par le hasard des circonstances dans un lieu où l'instruction est, 
sinon éteinte, du moins languissante, ils savent quelquefois 


398 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


rendre leurs connoissances utiles et même nécessaires, sur des 
objets d’arts qui semblent le plus souvent étrangers à leurs.études. 
J’en parle eu connoissance de cause; mais cette digression n’est 
pas nécessaire à mon sujet , et je termine mon Mémoire en ré- 
pondant à une question que M. Bellanger m'a faite, sur le prix 
de la toise d’une gaze de fil de fer, que Je fixe au prix d’un franc 
la livre, ou le demi-kilogramme. Le poids de la toise de gaze est 
d'environ cinq livres, Élté ou moins, selon la grosseur du fil; 
ainsi, en comprenant la main-d'œuvre, la toise de gaze de fil de fer 
propreà la fabricalion des enduits de plâtre on de ciment, ne pourra 
être portée qu’au prix de dix francs. C’est aux architectes à évaluer 
la main-d'œuvre et le prix du plâtre et du ciment. Mais d’après 
lappercu que j'ai pu en faire sur le plâtre, ce genre de couverture 
seroit bien moins coûteux que le cuivre et le plomb. 

M. le chevalier Bruyère vient d’ordonner d’en faire sur la halle 
au blé, un essai. Cet habile adminstrateur des travaux publics 
de Paris, ayant pris en grande considération tous les projets qu’on 
lui a soumis, discute dans ce moment les avantages et les incon- 
véniens des épreuves que j'ai faites en grand au port de Brest, 
le rapport qui fi a été fait par son collègue, M. Tarbé, inspecteur 
général de ponts et chaussées et directeur des travaux maritimes, 
ne peut manquer de lui donner une opinion favorable de ces 
cloisons, plafonds et couvertures qu’il n’a mis à méme de faire 
exécuter par les meilleurs ouvriers, dont il disposoit à Brest, 
ayant alors la direction des travaux de ce grand port. Ce n’est 
pas devant l’Institut qu'il peut m'être permis d’attacherquelqueprix 
à des essais si faciles à imaginer; mais leur utilité est telle, que 
J'ai cru devoir surmonter l'espèce de répugnance que j'éprouve 
à entretenir si long-temps la Classe d’expériences aussi com- 
munes, Ce qui me rassure, c’est le suffrage d’un ingénieur d’un 
talent distingué, de M. Tarbé, dont j'ai fait connoître les ad- 
mirables travaux dans mon Ouvrage sur le projet qui s'exécute, 
de joindre par un canal de navigation, la rade de Brest à la 
Loire à Nantes. 

Au reste, les nouveaux essais que je viens de faire avec des 
gazes étamées par M. Biberel, par un procédé dont M. Darcet 
a fait le rapport le plus avantageux, ne laisseront aucnn doute sur 
la solidité de ces enduits qu’on peut substituer avec avantage, 
dans les couvertures, au plomb , au zinc et au cuivre. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 399 


NOUVELLES LITTÉRAIRES. 


Insectes recueillis en Afrique et en Amérique, dans les 
royaumes d'Oware et dé Benin, à Saint-Domingue et dans 
les États-Unis ,pendant les années 1786— 1797;par A.M. F.J. 
Palisot de Beauvois, Membre de l’Institut de France, Membre 
de la Société des Sciences et Arts du Cap-Français de Saint- 
Domingue, Membre dela Société Philosophique de Philadelphie, 
des Sociétés Galvanique, des Observations de l'Homme, et de 
l’Athénée des Arts, Correspondant du Muséum d'Histoire Natu- 
relle de Paris, de la Société Philomatique de Paris, des Sociétés 
des Sciences et Arts de Bordeaux, de Lille, et professeur d'Histoire 
Naturelle à l’Athénée des Etrangers. 


Sept livraisons in-folio, contenant chacune six planches, 
même format, où sont représentés les insectes de ces contrées, 
et un discours qui en contient la description. 


De lImprimerie de Fain et compagnie. 

A Paris, 

Chez l’Auteur, rue de Turenne , n° 58, au Marais; 
Levrault et Schoel. 

Treuttel et Wurtz, Quai Voltaire; 

Madame Huzard, rue de l’Éperon, n° 7; 
Déterville, rue Haute-Feuille, n° 10. 


AStrasbourg , 
Chez Koenig. 


A Lille, 
Chez Vanacker. 


Les anciens avoient peu étudié les insectes. Il étoit réservé, 
dit l’auteur, au célèbre Naturaliste du Nord, à l’Aristote du 
XVIII siècle, au fondateur d’une science créée, pour ainsi dire, 
de nouveau par lui, d'introduire dans l’Ertomologie, l'ordre, 
la clarté et lesprit des méthodes qu’il avoit déjà si heureusement 
appliqués à la Botanique, et que Re il a étendus à toutes les 
branches d'Histoire naturelle. LiINNÉE est le premier qui a pu- 
blié un Ouvrage méthodique sur cette matière, ÿ 


400 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Depuis cette époque heureuse pour la science, l'Entomologie 
a marchérapidement de progrès en progrès: parmi les savans 
qui ont suivi les pas de Linnée dans celte partie, et qui ont 
le plus contribué a sa perfection, nous devons, sans oublier le 
célèbre Degéer, citer M. Geoflroy, dont la méthode claire, simple 
et aussi ingénieuse que facile, servira toujours de base aux bons 
systèmes et aux bonnes méthodes que l’on pourra imaginer par 
la suite. - 

Linnée a divisé les insectes en sept grandes classes formées 
sur la présence et sur l'absence des aîles, sur leur nature et 
sur leur nombre. 


La première classe, les COLÉOPTÈRES, la plus nombreuse et 
la plus variée, ainsi que la VIIe les Æ4prères, présentent chacune 
trois ordres naturels, et fondés, dansles Goléoptères, sur les formes 
et les proportions des antennes, et dans les APTÈRES, sur le 
nombre des pieds, qui sont ou de dix ou de huit, ou de plus 
de huit jusqu’à un nombre indéterminé. La xre classe, la moins 
naturelle de toutes, et qui est aujourd’hui divisée en deux, les 
HÉMIPTÈRES;lartie,lesLEPIDOPTÈRES,la1Ve,lesNEVROPTÈRES, 
la ve, les HYMENOPTÈRES ; et la Vie, les DIPTÈRES, n’ont point 
d'ordres. 

Fabricius a fondé sa division des insectes sur les organes dela 
bouche; système ingénieux, mais impraticable pour l'étude, sur- 
tout , des petits insectes. 

L'auteur avoit proposé une méthode particulière: il divisoit 
les insectes en trois grandes classes. 

Les TÉTRAPTÈRES ( à quatre aîles ). 

Les DIPTÈRES (à deux aîles). 

Les APTÈRES ( sans aîles ). 

Mais emporté par le goût de la Botanique, il n’a pas donné 
de suite à ce travail. 

Ces sept livraisons que nous annoncons, contiennent la des- 
cription d’un grand nombre d'insectes, qui sont très-bien gravés 
dans sept belles planches. 

Cet Ouvrage est une nouvelle source de richesse pour l’En- 
tomologie. , 

Manuel d’un Cours de Chimie, ou Principes élémentaires, 
théoriques et praliques de cette Science ,3 volumes in-8°, avec 
6 tableaux et 30 planches, qui contiennent la description dé- 


taillée 


ŒT D'HISTOI.F NATURELLE. 401 


taillée d'un laboratoire, et les instrumens de ses appareils chi- 
miques: on y trouve l'Histoire de la Chimie, les découvertes 
modernes jusqu’à ce Jour, et la nomenclature ancienne et mo- 
derne ; par Bouillon -Lagrange, docteur en Médecine, Pro- 
fesseur au Lycée Napoléon et à l'Ecole de Pharmacie, Membre 
du Jury de l’École Vétérinaire d’Alfort, cènguième édition , 
revue , corrigée et augmentée, 3 volumes in-8o. Prix, 20 francs 
broché et 24 francs franc de port ; à Paris, chez J. Klostermann, 
libraire-éditeur des Annales de Chimie , rue du Jardinet, n° 13. 


Nous croyons ne pouvoir mieux faire connoître cet Ouvrage 
que par le rapport ci-joint qui en a été fait à la Société de 
‘Pharmacie de Paris, par MM. Parmentier, Vauquelin et 
Boullay. 


La Société a chargé MM. Parmentier, Vauquelin et moi, 
de lui rendre compte d’une nouvelle édition du Manuel d’un 
Cours de Chimie , que notre confrère, M. Bouillon-Lagrange, 
vient de publier, 


.… Le plan est le même que celui de la quatrième édition ; comme 
cette dernière, elle offre d’abord un abrégé chronologique de la 
chimie, On y trouve la description d’un laboratoire de chimie, 
le détail des ustensiles de toute espèce qui doivent entrer dans 
sa composition; viennent ensuite des considérations relatives au 
but de la chimie, et aux moyens que l’art a mis dans nos mains 
pour y parvenir. I’analyse, la pesanteur spécifique et les lois 
de l’affinité sont l’objet d'autant d'articles intéressans qui com- 
plient des généralités nécessaires pour l'intelligence du reste de 
’ouvrage. 

Les corps considérés chimiquement par M Bouillon-Lagrange, 
sont divisés en sept classes. 


La première classe traite des corps indécomposés, tels que la 
lumière, la calorique, le carbone, le phosphore, le soufre, etc. 


Dans la seconde, il est question des substances brülées ou 
oxigénées, oxides et acides. 

La troisième présente les bases salifiables terreuses et alcalines. 

L'objet de la quatrième est de faire connoître les sels résultans 
de la combinaison des acides avec les bases salifiables. 

On trouve dans la cinquième, la classification et les propriétés 
chimiques des métaux et de leurs composés, des vues générales 
sur la structure du globe, et des détails sur la nature des eaux 
minérales: * #13 : : 


Tome LXXITY. MAI an 18r2. F ff 


402 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
Les qualités chimiques des végétaux, ou la chimie végétale 
proprement dite, forment la sixième classe. 


Dans la septième et dernière, l’auteur s'occupe des matières 
animales. 


Dans l'état actuel de la science, et surtout depuis les savantes 
expériences de M. Davy, les alcalis et les terres qui constituent 
la troisième classe devroient rentrer au moins en partie dans la 
seconde, el trouver place parmi les oxides. M. Bouillon-Lagrange 
s’est contenté de rapporter les nouvelles découvertes auxquelles 
ces substances ont donné lieu, attendant, sans doute, pour les 
placer, que des recherches, encore plus multipliées , aient détruit 
toute incertitude sur leur véritable composition. 


Nous nous dispenserons de présenter à la Société, l’analyse: 
d'un ouvrage très-avantageusement connu par quatre éditions qui 
se sont rapidement succédées. Nous ferons seulement observer 
que eetle dernière est la plus complète; que tous les articles 
ont subi des changemens et des améliorations plus où moins 
considérables ; que plusieurs sont même entièrement nouveaux, 
par le soin que M. Bouillon-Lagrange a eu de réunir tout ce 
qui a éié publié d’important pendant ces dernières années. Les 
recueils scientifiques français, anglais, italiens, et surtout les 
journaux et les autres ouvrages allemands publiés par Klaproth, 
Gren, Gehlen, Bucholz, Hermbstaedt, Trommsdortf, Richter, etc., 
lui ont fourni une mine abondante de faits nouveaux, dont 
plusieurs ne nous étoient qu'inparfaitement connus. 


En lisant le nouveau Manuel dun Cours de Chimie, on est 
étonné des nombreux et utiles travaux dont cette belle science 
s’enrichit chaque jour. Depuis peu de temps ces diflérentes par- 
ties se sont considérablement accrues, et la chimie végétale, 
surtout , doit beaucoup aux efforts des pharmaciens. L'analyse 
végétale marche en ce moment d’un pas plus rapide et plus sûr. 


Quoique le Manuel de M. Bouillon-Lagrange présente un ta- 
bleau complet de l'état actuel de la chimie, soit chez nous, 
soit à l'étranger, nous féliciterons notre confrère d’avoir donné 
moins d'importance à des théories encore incertaines, à l'examen de 
quelques corps destinés à rester long-temps l’objet de recherches 
purement scientifiques, ou dont les applications sont totalement 
étrangères à notre art, pour s'occuper avec soin de ce qu’il im- 
porte plus particulièrement au pharmacien de connoître. L'au- 
teur a donc plus spécialisé son ouvrage, en le rendant vraiment 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 403 


classique pour ceux qui étudient l’une des branches de, l’art 
de guérir, ou qui suivent le cours de chimie de notre Ecole, 
Les maîtres y trouveront également à perfectionner les connois- 
sances que tout pharmacien doit avoir acquises, ainsi qu’un très- 
grand nombre de procédés capables d'éclairer leur pratique 
journalière. 

Nous pensons que la Société accordera, comme nous, des éloges 
à notre collègue, dont tous les momens sont consacrés à étendre 
et à propager une science dont l’existence est intimement liée 
à celle de la pharmacie. 

Parmentier, Vauquelin.  P.F.G. Boullay rapporteur. 

Abrégé des Géoponiques; extrait d’un ouvrage grec, fait sur 
l'édition donnée par Jean- Nicolas Niclas; à Leipsick, en 178r, 
par un amateur; in-8° de 146 pages. k 

Paris, 1812, chez Madame Huzard, née Vallat-la-Chapellé, 
Imprimeur-Libraire, rue de l’'Éperon Saint-André-des-Atrts, no7. 
Prix, 2 fr. So cent., et franc de port, 3 fr. EE ae 

Cet Ouvrage, dont la Société d'Agriculture de Paris a desiré 
qu'on donnât une traduction, est une collection de différens 
morceaux desauteurs grecs et latinssur l'Agriculture. Onl’attribue 
communément à l’empereur Constantin Porphyrogenéte, qui 
monta sur le trône en 911, et mourut en 959, avec la répu- 
tation, dit l'Art de vérifier les dates, d’avoir élé un Prince au- 
dessous du médiocre, mais un savant de premier ordre, 

L'objet du travail de l’Auteur, dit-il, est de réunir en un corps 
les préceptes des auteurs qui ont écrit sur l'Agriculture. Le 
nombre total des auteurs grecs ou latins, dont il fait mention, 
est de quarante-quatre. 

On sent combien il est intéressant de connoître les travaux 
des Grecs et des Romains sur l’agriculture, 


L, 


Zo4 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE, ec. 


TABLE 


DES MATIÈRES CONTENUES DANS CE CAHIER. 


Nouvelles recherches sur la Mesure des Angles, et des- 
cription des instrumens dont il est utile de se servir 
pour obtenir avec la plus grande précision , les dia- 
mètres du Soleilet de la Lune; avec des applications 
à des opérations de Géodésie et de tactique navale; 
par Alexis Rochon. Pag. 321 

Essai sur les Phénomènes de la Végétation, expliqués 
par les mouvemens des sèves ascendante et descen- 
dante ; Ouvrage principalement destiné aux culri- 


vateurs; par M. Féburier. . 541 
Tableau météorologique; par M. Bouvard. 360 
Septième Mémoire sur la Poudre à Canon; par L. JT. 

Proust, 362 
Mémoire sur l'emploi des Gazes métalliques pour rendre 
. Les édifices incombustibles; par Alexis Rochon. 393 
Nouvelles Littéraires. 5,9 


ee 


De l'Imprimerie de M" V° COURCIER, Imprimeur - Libraire 
pour les Mathématiques, quai des Augustins, n° 57. 


== 


JOURNAL 


DE PHYSIQUE, 


DE CHIMIE 
ET D'HISTOIRE NATURELLE. 


JUIN AN 18r2. 


PRÉCIS 


DE QUELQUES LECONS DE BOTANIQUE 
ET DE PHYSIOLOGIE VÉGÉTALE, 


SUR LA GRAINE ET LA GERMINATION; 


Par MIRBET. 


AVANT-PROPOS. 


LA solidité ou la foiblesse de certaines opinions paroiït souvent 
davantage quand elles sont réunies en, corps de doctrine , que 
quand elles sont présentées isolément : c’est pourquoi je veux 
donner ici l'ensemble de mes idées sur la graine et sur la ger- 
mination. Les botanistes qui ont étudié la Physiologie végétale, 
verront jusqu’à quel point elles sont incomplètes ou fautives. 

Bien s’en faut que lout ce que je vais dire m'appartienne. Ge 
travail est un courtextrait de mes Lecons, et nou un Mémoire parti- 


Tome LXXIV. JUIN an 18r2. Geg 


406 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

culier ; ainsi on ne trouvera pas étrange que je m'aide des décou- 
vertes des Malpighi, des Duhamel , des Gaertner, des Desfontaines, 
des Jussieu, des Humboldt, des Théodore de Saussure, des 
Sprengel, des Vaucher, etc., et que je suive une märche élé- 
mentaire. Comme j'ai étudié soigneusement la structure de la 
‘graine et les phénomènes de la germination, et que j'ai publié 
sur ce sujet plusieurs Mémoires, j'ai pensé qu'il pouvoit être 
utile de faire concourir mes propres observations à l'établissement 
d’une théorie générale. Elle est sans doute encore très-imparfaite, 
mais avec le temps , de plus habiles la perfectionneront, el moi- 
même, autant qu'il sera en mon pouvoir, je m'appliquerai à la 
rendre moins défectueuse. 


DE LA GRAINE. 


La plupart des plantes qui couvrent le globe proviennent de 
graines, C'est donc par l’examen de cet œuf végétal que je dois 
commencer l’histoire des phénomènes anatomiques et physiolo- 
giques des plantes. 

En ne considérant dans une graine que les caractères com- 
muns à toutes, on voit qu'elle offre constamment un petit corps 
organisé qui se forme dans un ovaire, cavilé close à laquelle 
il adhère durant un temps plus ou moins long, par des vaisseaux 
ombilicaux , lesquels se rendent en un lieu déterminé que l’on a 
nommé hile ou ombilic; que ce petit corps a deux points fixes 
de développement, et qu'il réunit en lui toutes les conditions 
nécessaires pour reproduire une plante semblable à celle dont il est 
issu, dès queles circonstances extérieures favoriseront sa croissance. 

Linné a posé en principe, que la fécondation est indispensable 
à la formation d’une graine; cependant, comme les caractères 
distinctifs d’un être doivent se tirer de lui-même et non de quel: 
ques circonstances hors de lui, telles, par exemple, que les causes 
qui ont amené son développement, s'il naît de plantes privées 
d'organes sexuels, des corps semblables en tout à des graines, 
ces corps seront des graines, encore qu’ils se soient formés sans 
fécondation. 

On distingue dans la plupart des graines les enveloppes sémi- 
nales et l’amande. 

Enveloppes séminales. 


Les enveloppes qui accompagnent la graine après sa maturité 
parfaite et garantissent l'embryon de la sécheresse , de l'humidité, 


CA " 
PT RE 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 407 


et même quelquefois de la voracité des animaux, sont de diverses 
natures, ont une différente origine, et varient en nombre selon 
les espèces. Je les divise en deux classes : les auriliaires et les 
propres; mais je dois avouer que cette division est arbitraire 
en beaucoup de points, et je ne vous la propose que comme 
un moyen de mettre plus d'ordre dans vos études. Il n’est pas 


au pouvoir du naturaliste de séparer nettement ce que la Nature 
a laissé dans le vague (1). 


Le périanthe tout entier dans les oseilles, et sa base seulement 
dans la belle-de-nuit , recouvre l'ovaire et Ja graine. Une cu- 
pule, espèce de bractée creuse, d’une seule pièce, renferme 
exactement la fleur femelle des coniferes et devient l'enveloppe 
séminale extérieure (2). Les graines des graminées ont pour en- 
De extérieure, l'ovaire transformé en péricarpe. Les graines 
de plusieurs espèces d'arbres à fleurs rosacées, tels que le cerisier, 
le pêcher, l’abricotier , sont renfermées dans un noyau, lame 
interne du péricarpe plus ou moins épaisse, qui acquiert de la 
solidité en müûrissant et s’isole de la partie charnue. 

Les cupules, les périanthes , les ovaires qui forment ces diverses 
enveloppes, existoient long-temps avant que la graine ne füt dé- 
veloppée, ils faisoient alors partie de la fleur, et chacun rem- 
plissant des fonctions déterminées, avoit déjà recu un nem par- 
ticulier ; ce ne sont donc point les enveloppes propres de la 
graine, mais seulement ses enveloppes auxiliaires. 


Il y a d’autres enveloppes séminales, expansions du cordon 
ombilical, que je nomme enseloppes propres de la graine, parce 
qu'en général elles ne sont bien apparentes et distinctes qu'après 
que l'ovaire s’est transformé en fruit. Ce sont l’arille, le zesta 
et le hilofère. On rencontre bien rarement à-la-fois, ces trois 
tégumens dans une seule espèce de graine. 


Lorsque je traiterai du fruit, vous apprendrez à reconnoître 


(1) En histoire naturelle, on ne peut arriver à une terminologie rigoureuse 
qu’en donnant des définitions arbitraires des choses , parce qu’alors tout prend 
un air symétrique et régulier ; mais, atténdu que cette symétrie et cetle régu- 
larité ne sont point dans la nature , les vouloir obtenir, c’est perdre de vue le 
principal but que nous nous proposons dans l’étude de l’histoire naturelle, qui 
est la connoissance exacte des faits. Défions-nous donc de ceux qui prétendent 
avoir tout bien défini et bien nommé. 

(2) Poyezle Bulletin de La Société Philomathique pour avril et mai 1812, 


Ggeg 2 


408 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE. CHYMIE 


les enveloppes auxiliaires; pour le moment, il suflit que vous 
en sachiez l’origine, mais Je vais vous donner des notions plus 
étendues sur les enveloppes propres, parce qu’elles sont censées 
faire partie de la graine. 

Arille. 


L’arille est une enveloppe extérieure, membraneuse ou charnue, 
qui ordinairement se détache de la graine mûre en entier ou. 
en partie. Cette définition est insuflisante pour faire reconnoître 
dans tous les cas, le tégument que les botanistes nomment arille; 
mais il seroit difficile de définir avec rigueur une partie aussi 
variable dans sa manière d’être, et dont, au reste, les fonctions 
sont ignorées. Pour en donaer quelqu’idée, des exemples vaudront 
mieux qu’une définition abstraite. 

Dans le muscadier, larille ou macis des droguistes, est une- 
lame d’un rouge citron, épaisse, charnue, découpée en lanières 
qui s'appliquent sur la graine, mais ne la recouvrent qu'imparfai- 
tement. Dans le rarenala l’arille est une membrane frangée d’un 
beau bleu de ciel et d’un toucher gras. Elle cache la graine toute 
entière. Dans le fusain, l’arille est rouge, pulpeuse, fermée de 
toutes parts, et elle contient une ou deux graines. Dans l’oxalis 
Parille est mince, blanchâtre, élastique; elle se crève quand la 
graine est mûre, et la lance au dehors par l’effet d’une force 
contractile. Dans le pistia, l’arille est fongeuse , épaisse, en 
forme de baril, et percée à sa partie supérieure. Dans la plupart 
des méliacées, l’arille est unemembrane charnue qui , ne pouvant 
s'étendre autant que la graine, se déchire irrégulièrement ex 
quelques points de sa superficie. 

Plusieurs botanistes pensent que l’arille appartient plutôt au 
péricarpe. qu’à la graine , parce, disent-ils, que cette enveloppe 
est une expansion du tissu ombilical ; mais le hilofère lui-même, 
est une expansion de ce tissu. L'essentiel ici consiste donc à bien 
décrire les objets; quant à la classification et à la nomenclature, 
elles ne sauroient étre qu’arbitraires et ne méritent pas qu’on y 
attache une grande importance. ] 


Testa. 


Le testa, qui forme un sac sans valve ni suture, et recouvre 
constamment le hilofère, est la seconde enveloppe propre de 
la graine quand il y a une arille, et la première quand l’arille 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 409 


manque, ce qui est le cas le plus ordinaire, Jamais on n’observe 
plus d’une amande dans un testa. 


Quoique lenomdetesta indique en général uneenveloppe compa- 
rable pour la consistance à la coquille del’œufou à l’écaille del'hu- 
tre, il se rencontre des graines dans lesquelles cette enveloppe est 
d’une substance fongeuse ou charnue, où même pulpeuse.On distin- 
gue souvent dans untesta plusieurs lames de diflérentesnatures,que 
l’on a prises quelquefois pour autant d’enveloppes séminales ; mais 
en y regardant de près, on voit ordinairement qu’on ne peut 
enlever ces lames sans occasionner une rupture dans le tissu: 

Les vaisseaux ombilicaux pénètrent dans le testa par un trou 
ou pertuis qui ne correspond pas toujours exactement à Pombilic. 
lan ces vaisseaux courent dans l'épaisseur du testa et percent 

a surface interne à l’endroit où ils s’aftachent au hilofère. 
Cela se montre clairement dans la 7ymphæa; mais comme il 
arrive d'ordinaire que cétte organisation est très-obscure, on con- 
fond dans les descriptions, le pertuis et Pombilic. 

Nous ne trouvons aucun caractère pour distinguer nettement, 
en toute circonstance, le testa des noyaux et nucules, enveloppes 
auxiliaires des graines, formées par la paroi interne des loges 
du péricarpe; mais nous sommes souvent dans un semblable em- 
barras quand nous voulonstirer une ligne de démarcation entre 
le testa ou la hilofère. 

Uu petit trou , le #écropile de Turpin, paroît äla superficiedu 
testa dans un grand nombre d’espèces et traverse sa paroi d’outre 
en outre. Le micropile des légumineuses, des nénuphars, du 
marronnier d'Inde est très-apparent. 

On remarque encore sur certains teslas des caroncules, ren- 
flemens pnlpeux ou charnus qui sont produits par la dilatation 
du tissu cellulaire. Ils se desséchent quand la graine est mûre, 
Comme les caroncules sont placés au voisinage du pertuis (ex. ster- 
culia balangas), et que même quelquefois ils adhèrent au cordon 
ombilical (ex. bocconia frutescens ), il n’est pas facile de dire en 
quoiils diffèrent essentiellement desarilles, et surtout, de certaines 
qui s’évanouissent par la dessication des graïnes, car celles-ci 
ont évidemment une PRET cellulaire avec le tésta. 

Hilofère. 


Le hilofère est appliqué immédiatement sur l’amande ; il 
est continu dans toutes ses parties et n’a, de même que le testa.. 


419 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


ni valves ni sutures. 11 recoit en un endroit déterminé, nommé 
hile ou ombilic, l'extrémité du cordon ombilical, ou, pour mieux 
dire, ilest lui-même le terme de l'épanouissement de ce cordon. 

- D'après cette définition, vous jugerez que le hilofère ne peut 
manquer que lorsque la graine est absolument dépourvue d’en- 
veloppes propres, car s’il en existe une seule, cette enveloppe 
unique portant le hile et recouvrant l’amande sans intermédiaire, 
est évidemment le hilofère, et s’il y en a plusieurs, l’enveloppe 


interne ayant les caractères que je viens d’énoncer, est encore 
le hilofere. 3 


“die quand il n’y a pas de testa, le hilofére paroît 
commevhe lame celluleuse très-mince, tantôt blanchâtre, tantôt 
colorée. Il en est de même encore quand il existe un testa qui 
n’a d’adhérence avec les parties internes qu’au point de l'ombilic; 
mais le plus souvent le testa et le hilofère, soudés l’un à l’autre, 
ne semblent être qu'une seule enveloppe , et il est impossible alors 
de maiquer la limite des deux tégumiens. Aussi, pour évitertoute 
équivoque, ilconvient dans la botanique descriptive, de n’admettre 
pour enveloppes distinctes, que le nombre de lames que l’on peut 
isoler sans lésion du tissu, et de désigner sous l’unique nom 
de hilofère cette enveloppe et le testa quand ils sont réunis, 
en ayant soin d'indiquer par quelqu’épithèle convenable, la com- 
position de ce double tégument. 

Dans le ricin, le nénuphar, les hydrocaridées , etc., le testa 
et le hilofère sont naturellement séparés; dans les légumineuses, 
le bananier, l'asperge, etc. , ces deux enveloppes n’en font qu'une. 

Les vaisseaux de la plante-mère qui pénètrent par Pombilic, 
se prolongent quelquefois dans l'épaisseur du hilofère, et forment 
à sa superficie, la srace ombilicale , nervure plus où moins sail- 
lante. Dans les labiées la trace est courte et se termine par un 
petit tubercule ; dans les hespéridées elle s’alonge d’un bout du 
hilofère à l’autre, et s’élargit en patte d’oie ou en cupule à son 
extrémité. 

A Ja surface de quelques graines (ex. asperge, commelina, 
tradescantia, canna) on remarque un renflemént en forme de 
calotte, situé à une distance quelconque de l'ombilic; cest l'erz- 
bryotège. Il correspond à la radieule. Pendant la germination 
il se détache etouvre une issue par laquelle l'embryon s'échappe. 


AS Ra 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 411 


Arnande. 


Dessous le hilofère est l’amande , laquelle est constituée 
souvent par l’embryon seul, et plus souvent encore par lem- 
bryon et le périsperme. L'amande est la partie essentielle de la 
graine. Il n'existe point de graine sans amande, mais il en existe 
sans arille, sans testa et même sans hilofère. Elles ne sont re- 
vêtues alors que d’enveloppes auxiliaires : telles sont les graines 
des nyctaginées, des coniferes , de l’avicennia ; etc. Dans ces vé- 
gétaux l’amande porte l'ombilic. 


Périsperme. 


Le périsperme, tissu cellulaire dont les mailles sont remplies 
d’une matière inorganisée, accompagne toujours l'embryon, mais 
s’en distingue par sa composition et son aspect, ne communique 
avec lui par aucune ramification vasculaire, et lui fournit pendant 
la germination une nourriture comparable, sous beaucoup de 
rapports, à celle que le poulet tire du vitellus, partie de l'œuf 
vulgairement connue sous le nom de jaune. 


Que les vaisseaux du cordon ombilical traversent le hilofère 
et pénètrent dans le périsperme, c’est ce qui n’est pas tout-à-fait 
sans exemple, témoin le fissilia et le heisteria. 

T1 y a quelquefois entre le hilofère et le périsperme une 
continuité de tissu qui peut faire naître des doutes sur l'existence 
bien distincte du hilofère dans quelques graines. (Voyez la 
plupart des graminées, ) 

Dans les labiées et dans beaucoup de légumineuses; dans les ro- 
sacées, lés méliacées, les thymelées, etc., le périsperme est si mince 
qu'on l’a pris long-temps pour une enveloppe séminale. Toute- 
fois, comme les graines de ces végétaux ont un hilofère et que 
les vaisseaux ombilicaux s’y arrêtent , il est difficile aujourd'hui 
de ne pas reconnoître que ces graines sont périspermées. 

Le périsperme est farineux dans les graminées, les nyctagi- 
nées, etc.; oléagineux et charnu dans les euphorbes, etc.; élas- 


tique et dur comme de la corne dans les palmiers, les rubia- 
cées, etc. 


. Aucuneplante connue, appartenant à la famille des ombel- 
lifères, des renonculacées, des graminées, n’est privée de pé- 


412 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
rispermie ; au contraire, ce corps ne s’est jamais offert dans la 
famille des vraies hespéridées, des crucifères, des alismées, ete.; 
etil ya des familles, telles que celles des borraginées, des lé- 
gumineuses, où il S'amincit en passant d’une espèce à une autre, 
et finit par s’évanouir totalement. 


Embryon. 


L’embryonse forme danslesenveloppesséminales et ila d’abord 
avec elles une communication organique; arrivé à maturité, il 
cesse d'adhéreraux parties qui l’environnent et jouitdelaforcevitale : 
nécessaire à son développement. Il comprend dans sa masse, deux 
germes principaux bien distincts : la radicule et la plumule fixées 
base à base par une partie intermédiaire, nommée coller. Ces 
deux germes ne différent pas moins par leur nature que par leur 
situation, la radicule éprouvant le besoin de l’émbre et de l’hu- 
midité, et la plumule , de l'air et de la lumière dès que l’une 
et l’autre commencent à se développer, sans qué rien alors puisse 
intervertir cette tendance naturelle. ( 


Beaucoup ont pensé, et le grand Linné est de ce nombre, 
qu'un embryon tel que je viens de le définir, ne peut recevoir 
l'impulsion vitale que par voie de fécondation; mais l'école mo- 
derne n’admet pas cette opinion dans toute sa rigueur, ét même 
il se rencontre des naturalistes qui sont d’avis que c’est trop cir- 
conscrire l’idée qu'on doit se faire d'un embryon végétal, que de 
vouloir qu'il ait nécessairement une radicule et une plumule, 
ce qui excluroit des végétaux embryonnés, les confervesiet autres 
plantes d’une organisation très-simple, lesquelles produisent sou- 
vent , dans des espèces d’ovaires , des corps analogues aux graines 
sous beaucoup de rapports; mais qui sont privés de plumule et 
de radicule proprement dites. | | 

La plupart des embryons n’ont pas seulement une radicule, 
une plumule et un coliet; ils ont en outre un ou plusieurs co- 
tylédons , appendices minces ou charnues ; selon que l’amande 
a-ou n'a pas de périsperme, qui sont attachés à la base de la 
plumule et ont une analogie marquée avec les feuilles. 

Lorsque la radicule et la plumule ont leurs bases à peu près 
contigues , le collet n’occupant qu'un très-pelit espace est à peine 
marqué; mais lorsque la radicule et la plumule sont éloignées, 
le collet devient une partie intermé#liaire très apparente dont la 
forme varie selon les espèces. Néanruoïns il est très-diflicile d’as. 

signer 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 413 


signer neltement la limite du collet d’un embryon quelconque, 
tant que la germination n’a pas eu lieu; aussi le collet est-il 
confondu avec la radicule dans la botanique descriptive, et je 
n'essayerois pas de l’en distinguer, si je n’avois à vous présenter 
qu'une simple nomenclature technique; mais comme Je dois 
vous parler bientôt des développemens, je ne pourrois me faire en- 
tendre, si je n’indiquoisd’abordlecolletcommeune partiedistinete. 


La radicule est la racine dans la graine, et son caractère es- 
sentiel consiste en ce qu’elle recoit l'extrémité inférieure de tout 
le système vasculaire de l'embryon. Cette extrémité se divise 
quelquelois en plusieurs mamelons. Beaucoup de graminées en 
ont jusqu’à cinq. Faut-il admettre autant de radicules qu'un 
embryon a de mamelons radiculaires; ou bien ne voir dans les 
mamelons que les divisions d’une radicule unique ; ou encore ne 
considérer comme radicule que le mamelon inférieur...? Cela est 
fort indiflérent pourvu que l’on apprécie bien les faits. 

Tantôt la radicule est externe, c'est-à-dire que son sommet 
se montre à la superficie de l’embryon, tantôt la radicule est 
interne, c’est-à-dire qu’elle est recouverte en totalité par la 
substance même de l'embryon qui forme une coléorhize , poche 
charnue, elose de toutes parts, dont nous devons la découverte 
au célèbre Malpighi. Dans ce dernier cas on ne peut apercevoir 
la radicule que par le secours de l'anatomie : encore ce moyen 
n'est-il pas toujours sûr, car il est des espèces où la radicule et 
la coléorhize ne deviennent perceptibles qu'au moment de la 
germination (ex. commelira communis). 


Un botaniste moderne s’est imaginé que l’on devoit, d’après 
lecaractère de la radicule interne ou externe, diviser la totalité 
des végétaux phanérogames en deux classes parfaitement naturelles; 

- mais tout ce grand système, fondé sur des définitions faites à 
priori et sur de vaines subtilités de mots, n'a pu soutenir un 
examen sévère : on a eu bientôt la preuve que parmi les végétaux 
les plus rapprochés par l’ensemble des caractères, les uns ont une 
coléorhize , les autres en sont dépourvus. 


La radicule de quelques embryons se termine par une rhi- 
ziophyse, appendice de forme diverse, qui peut-être est un pro- 
longement ou une expansion du tissu ombilical. 

La plumule est la première ébauche des parties qui doivent 
se développer à l'air et à la lumière. Dans certaines espèces elle 
est composée d’une tigelle, origine de la tige dont ces végétaux 


Tome LXXIFV. JUIN an 18r2. Hbhh 


+14 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


seront pourvus, et d’une gemmule, petit bouton de feuilles ap- 
pliquées les unes sur les autres; dans d’autres elle n'offre qu’une 
gemmule ; dans d’autres, qu’une légère inégalité; dans d'autres 
enfin, elle ne découvre son existence que pendant la germination. 
De même que la radicule, elle est zz4erne ou externe. Toute 
plamule interne est logée dans une cavité cotylédonaire, sorte 
d’étui qui prend le nom de coléoptile. 


Lorsque le collet n’est point développé, la plumule et la radieule 
sont configuiës. 


Les cotylédons peuvent être définis les premières feuilles dé- 
veloppées dans la graine. Ils n’ont pas la forme des feuilles or- 
dinaires, attendu que leur croissance est modifiée par la position 
où ils se trouvent. On diroit que ces appendices se sont moulés. 
sur la paroi de la cavité qu’ils remplissent. 

Le nombre des cotylédons fournit de bons caractères pour 
diviser les embryons cotylédonés en deux classes: ceux qui n’ont 
qu'un cotylédon ou les #onocotylédons, ou unélobés; ceux qui 


en ont plusieurs ou les po/ycotylédons que lon désigne plus. 


communément sous le nom de dycotylédons où bilobés, parce 


que le nombre des lobes séminaux s'élève rarement au-dessus de: 


deux. 


Comme on aremarqué que les plantes cotylédonéesseréunissent, 
à peu d’exceptions près, en familles naturelles qui sont entière- 
ment monocotylédones ou dicotylédones, on a groupé les familles 
d’après ces caractères, lesquels s'accordent presque toujours avec 
ceux que l’on tire de l’organisation interne des tiges et de leur 
développement. 


Quelques graines contiennent plus d’un embryon. C’est une 
superfétation comparable à celle d'un œufqui renferme plusieurs 
fœtus. On compte souvent deux embryons dans la graine du guy, 
de l’asclepias nigra, de l’allium fragrans, du carex maxima, 
du sriphasia, etc. On en compte jusqu'à huit dans l’orange. 
Lorsque la graine n’a point de périsperme , les embryons rem- 
plissent toute sa cavité (ex. oranger); lorsqu'elle a un périsperme 
ils sont logés en commun dans une cavité de ce corps (ex. as- 
clepias nigra), ou bien ïls y ont chacun leur cavité particulière 
(ex. guy). 

Le périsperme du cycas contient les germes de six embryons; 
mais un seul se développe. 

L'organisation interne de l'embryon est très-simple: sa masse 


LE merite 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. HE 


est composée en grande partie de tissu cellulaire. Des linéamens 
vasculaires très-déliés et dont la distribution varie d’espèce à 
espèce, se portent du collet dans la radicule, les cotylédons 
et la plumule, et ils s’affoiblissent et s’effacent à mesure qu'ils 
s’éloignent du collet, qui est comme le centre de vie de l’em- 
bryon. Les linéamens vasculaires qui passent dans les cotylédons 
ont été désignés par Charles Bonnet, sous le nom de vaisseaux 
anammaires, parce qu’en effet les cotylédons fournissent à la 
jeune plante un lait végétal sans lequel il ne semble pas qu’elle 
puisse se développer. 


ÆErmbryons dicotylédons et polycotylédons. 


Après avoir étudié l'embryon en général , ‘il est nécessaire de 
Vétudier dans les principales classes des végétaux. Je commence 
par les embryons dicotylédons, les plus compliqués nomina- 
tivement, mais les plus simples par le fait; car leurs diverses 
parties sont beaucoup plus faciles à distinguer que celles qui 
entrent dans la composition des monocotylédons. 3 

En général, les embryons à plusieurs lobes séminaux ont une 
radicule saïllante en forme de mamelon plus où moins conique; 
un collet cylindrique, une plumule externe dans laquelle on 
distingue souvent la tigelle et la gemmule, et des cotylédons 
placés symétriquement autour de la plumule de manière qu’on 
ne peut l’apercevoir qu'en les écartant. 

Reprenons ces parties successivement. Il est très rare que la 
radicule soit interne, et c’est pourquoi nous devons faire une 
attention particulière à celle du guy et de la capucine (r)-qui 
est renfermée dans une coléorhize. 

Souvent le mamelon de la radicule se confond tellement avec 
le collet, qu'il est impossible de marquer leurs limites respectives 
avant la germination (ex. z#érabilis, cucumis). 

La forme de la radicule s'éloigne quelquefois de la conique; 
et alors elle s’alonge en cylindre, ou s’arrondit en boule, ou se 
renfle en massue, ou s’élargit en disque, etc. 


La radicule du 7elumbo est un mamelon à peine visible, lequel 
ne se développant jamais, doit être rangé parini ces organes 


{x) Observations de M. Auguste de Saint-Hilaire, sur la capucine. 


Hhh 2 


410 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


impuissans dont l'existence semble n’avoir d'autre but que de 
rappeler un premier type. 

La radicule du rymphæa (1), du saururus et du poivre, moins 
apparente encore que celle du zelumbo, porte une rhiziophyse 
en forme de poche parfaitement close dans laquelle l'embryon 
est renfermé tout entier. 


La radicule de l’if, du podocarpus asplenifalia, de V'aris- 
tochia clematis, est terminée par une rhiziophyse filiforme. 

La radicule du cyprès, du /4uya, du pin, de l’avicennix , 
étant dans origine en communication immédiate avec le tissu 
ombilical, parce que les graines de ces plantes n’ont point de 
hilofère ,.se déchire dans sa maturité, et n'offre souvent qu'une ci- 
catrice à l’extrémité inférieure du collet. Durant la germination 
cette cicatrice reproduit le mamelon radiculaire. 

Le collet, confondu avec la radicule dans toates les descrip- 
tions botaniques, commence immédiatement au-dessous des co- 
tylédons et se termine à la naissance du mamelon radiculaire. 
Ilest très apparent dans les conifères, et la radicule au contraire 
y est à peine visible. 

Presque toujours la plumule est externe; mais ils’en faut qu’elle 
soit toujours saillante. Il est même beaucoup d’embryons où l’on 
n'en découvre aucun indice avant la germination; et au con- 
traire, dans d’autres la gemmule est très-apparente et elle repose 
quelquefois sur une tigelle. 


La plumule la plus remarquable par son développement , est 
celle du zelumbo. Elle a cinq à six millimètres de longueur 
et elle est verte comme si elle eût végété à la lumière. On y 
voit parfaitement une tigelie cylindrique, deux feuilles primor- 
diales dont les pétioles, très-alongés, sont repliés sur eux-mêmes, 
et un bouton renfermé dans une gaîne péuolaire. Cette plumule 
est environnée d’une membrane qu'un botaniste, étranger aux 
idées de physiologie végétale, a pris di nenent pour un cotylédon. 

Les cotylédons sont attachés à la jonction de la plumule et du 
collet ; leur base est de niveau. Souvent ils se resserrent à leur 
point d'insertion et sont comme articulés sur le collet, ou même 
ils ont un support très-court, une sorte de périole comparable 


9 
(1) Observation de M. Decandolle.. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 417 


à celui des feuilles, de sorte qu’on voit distinctement où ils se 
terminent (ex.légumineuses, labiées , etc. ). Souvent aussi, ils sont 
continus avec le collet, et c’est par la profondeur âe la fente 
qui les sépare que l’on marque leur limite (ex. composées, 7e- 
lumbo, ceratophyllum, poivre, if.). 

On compte communément trois cotylédons dans le cupressus 
pendule, quatre dans le pinus inops, et le rhizophora gymnor- 
rhéza; cinq dans le pinus mitis, el le pinus laricio ; six dans 
le schubertia (ou cupressus disticha); sept dans le pinus mari- 
zima, l’'abies alba et l’'abies nigra; huit dans le pinus strobus ; 
on en compte jusqu’à douze dans le pézus pinea, etc.; mais ordi- 
nairement il n’y a que deux cotylédons. 

Il est rare que les cotylédons soient de grandeur inégale, comme 
dans leguareatrichilioides, le ceratophyllum demersum et surtout 
le zrapa natans. 


Les cotylédons sont épais et charnus dans la plupart des ro- 
sacées, et en général dans les végétaux qui ont peu ou point de 
périsperme. [ls sont minces et marqués de nervures à la manière 
des feuilles dans les euphorbiacées, les sapotillées, les nyctaginées 
et autres végétaux très-périspermés. 

Selon les espèces, les genres et les familles, les cotylédons sont 
larges ou étroits, entiers ou découpés, aplatis ou plissés, ou 
roulés sur eux-mêmes. Ces caractères sont quelquefois d’un grand 
secours pour rapprocher certains fruits de leurs congénères. On 
confondroit facilement le fruit de plusieurs mirobolans avec celui 
de l’agihalid, si l’on ne faisoit attention aux cotylédons qui, dans 
l'agibalid, sont droits et appliqués l’un contre l’äutre par leur 
face interne, et dans les mirobolans , sont roulés en spirale 
autour de la radicule. 


Le nombre et l'importance des rapports rattachent aux dico- 
tylédons , des végétaux qui tendent à s’en éloigner par le caractère 
de leur embryon. Tels sont quelques renoncules et les cyclamens 
qui n’ont qu'un cotylédon; la cuscute et le lecythis (1) qui n’en 
ont point. 

Il arrive aussi que des cotylédons distincts avant la parfaite 
maturité de la graine, se soudent ensuite, et forment par leur 
réunion, un corps qui imite un seul cotylédon, c'est ce qu’on 


(2) Observation de M. du Petit-Thouars. 


A16 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


soupçonnoit depuis long temps, et ce que M. Auguste de Saint. 
Hilaire vient de montrer dans son excellent Mémoire sur l& 
capucine, 


Embryons monocotylédons. 


L'embryon monocotylédon offre souvent une masse charnue 
dans laquelle les diverses parties sont confondues, et l'inspection 
de sa surface seule ne suflit pas pour déterminer leurs rapports; 
on doit encore s’aider du secours de l'anatomie, 

La radiculé est un simple mamelon externe situé à l’une des 
extrémités de la masse de l'embryon dans l'oignon , l’hyacinthus 
serotinus, l'ornithogalurn longibracteatum, le juncus bufo- 
nêus, etc. Elle est également terminale dans le canna : mais 
elle y est recouverte d’une co/éorhize qui fait corps avec elle 
tant qu’elle est en état de repos, et qui s’en détache par lame 
beaux quand la graine vient à germer, 


Elle est située latéralement par rapport à la masse de l’em- 
bryon, et environnée d’une coléoihize dans les graminées, comme 
Malpighi et Gaertner l'ont prouvé (r). 

Elle fait corps avec le cotyiédon et paroît de nature à rester 
passive pendant et apiès la gerwination dans le ruppia et le 
Zostera. 

On observe autourde l'embryon du gingembre, du costus et de 
Valpinia, une enveloppe épaisse et ferme, ouverte à ses deux 
extrémités, qui n'est peut-étre qu'une rBiziophyse détachée de 
la radicule, 

La radicule du cycas a pour rhiziophyse un long fil replié 
et pelotonné sur lui-même. 


Le collet est très-peu développé dans l'ail, le canna, le #ri- 
glochin, Yornithogalum . et au contraire, il l'est beaucoup dans 
le potamogeton, l'alisma, le naïus, le butomus, le zanichellia. 

Il adhère au fond d'une fossette pratiquée enavant du cotylédon 
dans les graminées. 


EEE 


(3) Voici le passage de Gaertner , tom. I, pag. CL, 

Plumula autem constantissimé libera est , et universus embryo, à parte 
sua anteriore , slerumque denudatus in sulco scutelli jacet ; in pautis verd, à 
marginibus hujus introrsum plicatis contextus est, ut in may:ce et cenchro ; et 
iterüm in aliis, radicula intra substantiam scutelli, ceu intra vaginam latet et 
ab hac penitüs obvoluta est , ut in.cerealthus)plerisque. 

Dans ce passage le mot scutellum répond au mot cotylédon. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 419 


Il se confond, ainsi que la radicule, avec la masse du coty- 
Jédon dars le zostera et le ruppia. 


La plumule est toujours latérale. 

Elle est externe et plus ou moins saillante dans le zostera, 
le ruppia, grand nombre de cypéracées, toutes les graminées, 
le riz excepté. 


Elle est interne et par conséquent invisible à l'extérieur dans 
les autres monocotylédons; mais au moyen de la dissection on 
la découvre souvent sous sa coléoptile, laquelle est pratiquée dans 
l'épaisseur du cotylédon. 

Les plumules externes ont une tigelle et une gemmule. La tigelle 
est cylindrique; la gemmule a la forme d’un cône, Elle est com- 
pe de plusieurs rudimens de petites feuilles engaïînantes, et 

a plus extérieure de ces feuilles est un étui clos de toutes parts, 
bien distinct des coléoptiles; car, au lieu d’être continu avec le 
cotylédon , il en est séparé par la tigelle (ex. graminées). 

Les plumules internes, tant qu’elles sont renfermées dans leur 
coléoptile, n’offrent pasla moindre apparence de tigelle, et il est 
rare que leur gemmule, semblable d’ailleurs à celle des plumules 
externes, soit revêtue d’une première feuille parfaitement elose,. 
comme on le voit dans le riz, 


Le cotylédon est latéral par rapport aux autres organes. 

Le cotylédon constitue la majeure partie des embryons dont 
la At et la plumule sont contiguës (ex. canna); mais ses. 
dimensions relatives sont moins grandes quand le collet a une 
longueur notable (ex. zaïas). 


Sa forme est sujette à beauconpde variations. Ilest cylindrique 
dans l'ail, le pontederia cordafa, conique dans le cucifera the. 
baïca, V'alisma plantago, le butomus, etc., fongiforme dans le 
musa coccinea , le scirpus sylvaticus , le carex vulpina, etc, : 
renflé en massue dans le cenna, le leucoïum vernum, large et 
plat dans le pothos crassinervia, le ravenala de Madagascar; 
oblong et fendu longitudinalement dans le zostera; en écusson. 

lus ou moins alongé et diversement modifié dans les graminées. 
Cette dernière famille présente des nuances très-remarquables.. 
Le cotylédon du riz est complètement refermé sur la plumule, 
ensorte que celle-ci a une véritable coléoptile; mais la première: 
feuille de la gemmule est close, ce qui rétablit analogie avec 
les autres graminées; le cotylédon du holcus et du maïs ont deux 
lèvres ou appendices antérieurs lamelliformes , qui se touchent par- 


420 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


leurs bords et cachent la plumule, le collet et la coléorhize; le 
cotylédon du /olium 1emulenturm a deux appendices comme le 
holcus et le maïs , mais les bords de ces appendices ne se touchant 

as, laissent le reste de l'embryon à découvert; le cotylédon de 
Pons et du cornucopiæ n'a point du tout d’appendices an- 
térieurs. 

L’embryon est quelquefois muni d’un /obule, petite lame 
charnue, opposée au cotylédon, mais placée un peu plus haut. 
Le lobule est un rudiment de feuille. Sa petitesse et sa position, 
son absence dans la plupart des plantes dites #70nocotylédones , 
empêchent qu’on ne le considère comme un second cotyiédon. 
Il se montre avant la germination dans l’œgylops, le triticum , 
l’'avena, et après la germination dans l’asperge. 

Une petite famille, les cycadées , a constamment deux coty- 
lédons, et l’ensemble des caractères de la fructification la -rap- 
proche des conifères , végétaux pol; cotylédons; mais la structure 
interne des cycadées, et le mode de leurs développemens, les 
ramènent auprès des palmiers et ne permettent point qu'on les 
en sépare. 


Situation des Embryons monocotylédons et dicotylédons 
relativement à la Graine. 


Les espèces qui se rapprochent par l’ensemble de leurs ca- 
ractères, diflèrent bien rarement par la situation de leur embryon. 
Remarquez qu'il n’est pas question ici de la place qu'occupe 
l'embryon relativement au péricarpe, mais de celle qu'il occupe 
relativement à l’ombilic et au périsperme, ce qui est très-diflérent 
ainsi que la suite vous l’apprendra. 

L’embryon des conifères traverse le périsperme comme un 
axe, celui des sa/sola l'entoure comme un anneau; celui des 
nyctaginées, en se recourbant sur lui-même, l'environne de toutes 


parts; celui du cyc/amen, du polygonum, se porte d’un seul 


côté de la graine; celui des palmiers , des graminées, des cypé- 
racées, des bananiers , des papavéracées, des poivres, des nénu- 
phars, est relégué vers un point de la circontérence; celui des 
convalvulacées recoit dans ses sinuosités nombreuses les replis 
d'un périsperme mucilagineux. 

La radicule qui aboutit à lombilic dans la plupart des graines 
s’en éloigne sensiblement dans le commelina, le tradescantia, 


le 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 421 


le cyclamen , et elle se dirige vers le point diamétralement op- 
posé dans l’acanthe et le sterculia balangas. 

Pour la clarté des descriptions, il faut fixer ce que nous ap- 
pellerons base et sommet de la graine. Supposons donc un axe 
qui, passant par la masse de la radicule, du collet et de-la p'u- 
mule, se prolonge des deux côtés dans la direction la plas droite 
possible, jusqu'aux enveloppes séminales : je dis que la base de 
la graine sera indiquée à sa superficie par l'extrémité de l'axe 
correspondante à la radicule, et le sommet par l'extrémité cor: 
respondante à la plumule. 

Cetle méthode pour obtenir deux points fixes qui servent à 
déterminer la situation de l’ombilic sur la graine, et par suite, 
celle de la graine dans le péricarpe, n’est insuflisante que lorsque 
l'embryon est replié ou roulé longitudinalement sur lui-même, 
et encore est-il bien rare qu'on ne puisse alors arriver à s’en- 
tendre sur l'extrémité basilaire. 


DE LA GERMINATION. 


Germination en général et causes qui l’amènent. 


La germination est la suite des développemens de l'embryon 
depuis ie moment de sa maturité jusqu’à celui où il se débarrasse 
des enveloppes séininales et tire directement sa nourriture du 
dehors. 

L'embryon en état de germination prend le nom de plantule, 
et l'on y distingue deux parties principales , le caudex ascendant 
et le caudex descendant, ce qui ne répond pas rigoureusement 
à ces mots radicule et plumule, car le collet appartient à l’un 
ou à l’autre caudex, seion qu'il se développe dans la direction 
de la plumule ou de la radicule. D'ailleurs, nous ne considére- 
rons sous la dénomination de caudex, que le corps de la plantule 
et nullement les cotylédons, les feuilles et les racines qui en sont 
pour ain-i dire les membres, 

Le premier effet de la germination est le gonflement total ou 
partiel de l'embryon, d’où résulte une solution de continuité 
dans es enveloppes séminales, solution qui, toute mécanique 
qu'elle est, s'opère avec: une sorte d’uniformité dans chaque 
espece , à cause de l’organisation primitive des graines et du mode 
de germination. 

Quand l'embryon se gonfle dans plusieurs points à-la-fois; les 

Tome LXXIV, JUIN an 1812, Jii 


422 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


enveloppes, fortement distendues, s’entrouvrent et se déchirent 
comme au hasard (ex. haricot). Quand le caudex descendant 
fait seul eflort contre la paroi interne des enveloppes, et que 
celles-ci n’ont point d’embryotège, elles se percent avec plus 
ou moins de régularité (ex. cyclamen). Quand le caudex des- 
cendant presse un embryotège, cette calotte se détache, et l’ou- 
verture est souvent aussi régulière que si elle eût été faite avec 
un emporte-pièce (ex. canna, commelina , tradescantia). 

L'évolution commence presque toujours par lecaudex descendant. 
S'il existe une coléorhize elle s'alonge, mais le mamelonradiculaire, 
plus prompt dans sa croissance , la crève à son extrémité. S'il n’y a 
point de coléorhize, le collet tantôt s’amincit insensiblement et 
se confond avec la radicule, et tantôt se distingue de la radicule 
par un bourrelet circulaire ou par une petite couronne de poils. 


Le caudex ascendant se développe peu de temps après, et il 
ne tarde pas à se montrer si la plumule est dépourvue de coléoptile; 
mais si elle en est pourvue, l'apparition du caudex est moins 
prompte: la plumule pousse et presse légérement la paroi interne 
de la coléoptile qui se dilate , s’'amincit et s'ouvre enfin. 

Le caudex ascendant commence quelquefois au-dessous des 
cotylédons, et alors il les soulève et les porte à la lumière (ex. 
mirabilis, cucumis), et d’autres fois il commence au - dessus 
des cotylédons, et alors il les laisse dans la terre où ils demeurent 
enfouis(ex. marronnier d'Inde, graminées). Dans le premier cas, 
on les dit épigés, dans le second , on les dit Aypoges. 

Les cotylédons épigés verdissent, s’alongent, s’élargissent , se 
couvrent de poils et de glandes, se marquent de veines et de 
nervures. Les cotylédons hypogés, ne sortant point des enve- 
loppes séminales, conservent souvent leur couleur blanchâtre et 
leur formé primitive, et ils augmentent toujours en volume, 
soit par le simple gonflement du tissu cellulaire dont ils sont 
formés en grande partie (ex. marronnier d'Inde), soit par le gonfle- 
ment et l'accroissement de ée tissu (ex. dattier). 

Après la germination on désigne sous le nom de feuilles sé- 
mènales , les cotylédons épigés, et sous celui de /euilles primor- 
diales, les petites feuilles qui composoient la gemmule. 

Plusieurs causestirées de l’organisation des graines, contribuent 
à la germination. Nul doute que le périsperme ne serve de pre- 
mière nourriture à la plantule, Un embryon d’oignon, retiré soi- 
gneusement de son périsperme corné et placé sur une terre douce 
et fine, se conserve long-temps sans se flétrir, mais ne prend 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 423 


pas d’accroissement. Que si vous semez la graine telle qu’elle 
sort du péricarpe, l'embryon se développera en un long fil; l’une 
de ses extrémités restera engagée dans les enveloppes séminales, 
Vautre s’enfoncera dans la terre; toutes deux tireront des sucs 
nutritifs, celle-ci de Phumidité du «ol, celle-là de la substance 
même du périsperme transformée en un lait végétal, et chacune 
croîlra en sens inverse de l’autre par l'effet de sa propre succion. 
Quand le périsperme sera épuisé, la succion de la racine fournira 
à l'entretien de toute la plantule. 


Le phénomène se passe de la même manière dans les anthe- 
ricum, les aloës, etc. 


L’extrême dureté du périsperme dans le dattier, le caryofa, 
lasperge, ne change point sa destination; il finit toujours par 
se ramollir : :l se résout en une liqueur laiteuse après un temps 
pue où moins long, et.la partie du cotylédon qui reste sous 
es tégumens sérminaux , absorbe cetteliqueur, sedilate , se gonfle, 
se développe et remplit à la fin toute la cavité de la graine. 

Les cotylédons jouent un grand rôle à cette première époque 
de la vie. Si vous les retranchez dans le potiron avant ou au 
moment de la germination, la plumule se fane et meurt; si vous 
en supprimez la majeure partie, la plante n’a qu’une végétation 
foible et lauguissante; mais si vous laissez subsister en entier 
ces mamelles végétales, vous pouvez impunément supprimer la 
radicule et toutes les radicelles qui se développeront durant l'ex- 
périence: la tige ne poussera pas avec moins de vigueur que 
Si vous eussiez semé une graine intacte (1). 

Les enveloppes séminales sont bonnes, en ce qu’elles préservent 
les parties intérieures de l’action de la lumière; qu’elles modèrent 
l'entrée ou le départ des fluides ; qu’elles forment un crible que 
pe traversent point les molécules terreuses et les substances mu- 
cilagineuses suspendues dans l’eau. Le tissu plus perméable de 
l'ombilic et la bouche du micropile favorisent pourtant l'intro- 
duction des sues nutritifs 


L'eau, la chaleur et l'air sont des agens extérieurs indispen- 
sables à l’évolution des germes. Toute substance ne peut pénétrer 
et parcourir le tissu de la plante qu’en dissolution dans l’eau; 
par conséquent, sans ce fluide point de nutrition, point de ger- 


(1) Expériences de MM. Desfontaines , Thouin et La Billardière. 
1 WU de 


424 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHTMIE 


minalion. Il assouplit d'ailleurs les enveloppes séminales et fa- 
cilite feur rupture, Quelques-uns pensent aussi qu’il se décompose 
dans l'acte de la germination et fournit à la jeune plante une 
partie des élémens nécessaires à la formation des huiles, des 
résines et des acides. 

La chaleur est un stimulant des forces vitales dans tous les 
êtres organisés, Il est pour chaque espèce de graine une tem- 
pérature nécessaire à sa prompte el vigoureuse germination. SI 
la chaleur étoit plus élevée, elle altèreroit les organes et détruiroit 
le principe de vie; si elle étoit plus basse il n’y auroit pas de 
mouvement organique, et le germe demeureroit dans l’inaction. 

L’air n'est pas moins indispensable aux plantes qu'aux animaux. 
Des graines dans le vide de la machine pneumatique, ne germent 
pas. On cite à la vérité quelques exceptions; mais M. Théodore 
de Saussure, qui a examiné le phénomène en habile physicien, 
ne voit dans ces anomalies prétendues, que les résultats d’expé- 
riences fautives ou d’observations incomplètes. 

Est-ce l'air tel qu’il compose l'atmosphère, c’est-à-dire, formé 
de 22 parties d'oxigène, de 77 d’azote et d’une de gaz acide 
carbonique, qui est indispensable à l’évolution des germes, où 
bien est-ce un seul de ces gaz, ou bien en est-ce deux agissant 
de concert ou séparément? Ces questions ont été traitées à fond 
et l’on sait aujourd’hui que les graines ne germent pas dans 
l'azoteet le gaz acide carbonique pur ; qu’elles germent quand elles 
sont en contact avec de l’oxigène; que ce gaz en état de pureté, 
hâte leurs premiers développemens, mais les fait bientôt périr ; 
qu'il convient davantage à la plantule quand il est mêlé à une 
certaine quantité d’azote ou d'hydrogène ; que les proportions les 
plus favorables dans ce mélange, sont trois parties d'hydrogène 
ou d’azote pour une d’oxigène, ce qui répond, à peu de chose 
prés, à la proportion de l’oxigène et de l'azote dans l’air atmos- 
phérique; que l'acide carbonique en excès nuit beaucoup à la 
pre que Paction bienfaisante de loxigène consiste à dé- 

arrasser les graines de leur carbone surabondant ; quesi l’onne 
remarqué aucune diminution dans une atmosphère qui a servi à 
la germination, c’est que le volume du gaz carbonique produit 
est le même que celui de l’oxigène absorbé. 

C’est une chose certaine que lacide muriatique oxigéné étendu 
d’eau, accélère lagermination(r). Desgrainesde/epidium sativum 


(1) Expériences de M, de Humboldt. 


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ET D'HISTOIRE NATURELLE, 425 


y germent en six heures, et il leur faudroit dans de l'eau pure, 
üun temps cinq à six fois plus considérable. Il n’est pas également 
prouvé que les acides nitrique et sulfurique et les oxides mé- 
talliques qui retiennent foiblement l’oxigère, aient la même pro- 
priété. Cependant la théorie porte à croire que toutes les subs- 
tances qui augmentent la quantité relative de l’oxigène de l'at- 
mosphère d’une graine placée d’ailleurs, dans des circonstances 
favorables à sa sermination, doivent hâter l’accomplissement de 
ce phénomène, 

Le sol le plus convenable à la germination est celui que 
l’eau ne lie point en pâte, mais quila contient suspendue entre ses 
molécules coïnme dans une éponge, et qui se laisse facilement 
pénétrer par l'air atmosphérique. De là on peut conclure l'atilité 
des labours, et le mal que font aux semis les pluies qui délayent 
la terre, surtout lorsque de grandes sécheresses venant ensuite, 
elle se prend en une croûte épaisse qui ferme tout accès à l'air, Les 
graines fines doivent être à peine recouvertes de terre; les grosses 
graines peuvent êlre enfoncées plus avant, mais il est une pro- 
fondeur à laquelle aucune ne peut germer, Il arrive quelquefois 
que lorsqu'on remue la terre d’un jardin de botanique, des 
graines anciennement énfouies, ramenées à la surface, produisent 
des PR DRRErEE depuis long-temps. On a vu sur les ruines 
d’antiques édifices se développer tout-à-coup des espèces inconnues 
dans le pays: leurs graines, transportées sans doute de quelque 
canton éloigné, avec les matériaux du ciment, n’ayant point été 
exposées au contact de l'air, avoient conservé, durant des siècles, 
toute leur force germinative. Des observateurs dignes de foi, 
attestent que dans des contrées incultes de l'Amérique septen- 

. trionale, après la destruction d’une forêt, le sol abandonné à la 
nature, se couvresouvent d’un boisd’une autre essenceque le pre- 
mier, ce qui peut s'expliquer en admettant que les semences en- 
foncées dans la terre depuis un temps immémorial, restent dans 
T'inaction jusqu’au moment où elles éprouvent l'influence de l'air 
atmosphérique. 

La grande tension électrique de l'atmosphère, {outes choses 
étant égales d’ailleurs, paroït accélérer le développement des 
germes. Nolet assure même que dans une espèce donnée, les graines 
qu’on a électrisées germent plus promptement que celles qui ne 
l'ont pas été. Cependant d’autres physiciens n’ont pas reconnu 
cette influence du’fluide électrique. ' 

L'évolution est plus prompte à l'obscurité qu’à la lumière, 
L'un des effets de la lumière sur les plantes est de décomposer 


426 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


le gaz acide carbonique, d’expulser l’oxigène et de fixer le 
carbone, d’où résulte l’endurcissement des parties ; or, l'embryon 
pour germer a besoin d’être dans un état de mollesse; au lieu de 
reteuir le carbone il faut qu’il l’exhale ; l’oxigène ambiant est 
utile parce qu’il transforme le carbone en gaz acide carbonique, 
et que par ce moyen il facilite son départ: la lumière qui 
tend à fixer le carbone est donc nuisible à la germination. 


La terre par elle-même ne fournit aux graines aucun aliment; 
mais elle les recoit dans son sein, elle les environne d’une hu- 
midité bienfaisante, elle les met à l'abri de la lumière, elle les 
préserve de l’excès de la chaleur et du froid. 


Quant au temps nécessaire à la germination, il varie selon 
la nature des graines et les circonstances où elles se trouvent. 
Communément après trente-six heures, le laboureur voit poindre 
le froment, et ce n’est que la seconde année que le pépiniériste 
aperçoit les premières pousses du cornouiller, du rosier , del’aube+ 
épine, etc, Ë 

En faisant tremper les graines dans de l’eau à une douce tem- 


pérature, on avance quelquefois leur germination. 


Germination des Dicotylédons. 


Si, laissant de côté les exceptions et les anomalies, vous ne 
considérez que les faits généraux , vous trouverez que le mode 
de germination distingue les dicotylédons des monocotylédons; 
rl si vous pénétrez dans les détails, vous ne verrez plus de 
imites. : 


Une graine de dicotylédon étant semée, les lobes séminaux 
se gonflent, s’écartent, déchirent leurs enveloppes, repoussent 
la terre de droite et de gauche, font passer dans la radicule 
émulsion qu'ils contiennent ou qu’ils puisent dans le péris- 
perme, Le caudex descendant se dirige vers le centre de la 
terre; le caudex ascendant, souvent arrêté par son sommet entre 
les cotylédons , se courbe d’abord en arc, puis se redresse et monte 
vers le ciel. Les lobes séminaux, tantôt immobiles avec le collet 
qui ne prend aucun accroissement , restent cachés sous le sol 
(ex. rmimosa unguis cati), et tantôt, poussés par le collet qui 
s'élève, gagnent la lumière (ex. #mimosa pudica,\ potiron, belle 
de nuit), 

Lee s'exécute la germination dans une multitude de graines 

J10DeeS, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 427 


Maintenant, passons à quelques faits particuliers, Dans le mar- 
ronnier d'Inde les cotylédons demeurent sous les enveloppes sé- 
minales, et leurs pétioles en s’alongeant, dégagent le caudex 
ascendant qui sans cela ne pourroit s'échapper. 

Les graines du palétuvier encore suspendues aux branches, 
produisent un caudex descendant en forme de massue et de 
plus d’un décimètre de longueur : elles se détachent alors par 
leur propre poids, tombent la radicule la première, et s'enfoncent 
verticalement dans la terre. 

Le zelumbo et le nénuphar ont un caudex ascendant qui 
attire à lui seul tous les sucs des cotylédons, et le mamelon 
rädiculaire ne se développe pas. À son défaut, des radicelles cau- 
linaires naissent de la base des feuilles et fournissent aux besoins 
dé la plante. L’analogie fait soupconner que le poivre et le sau- 
rurus germent de même. 


Le guy est essentiellement parasite : sa, germination n’a de 
suite que lorsqu'elle s’opère sur la jeune écorce d’un végétal 
ligneux. Son caudex descendant perce les enveloppes séminales 
et s’ouvre à son extrémité inférieure en une espèce de coléorhize 

5 4 > = 
qui prend la forme du pavillon d’un cor de chasse. Du dedans 
de cette coléorhize sortent des sucoirs radiculaires, par lesquels 


2 


l'embryon s'attache à l’écorce des branches. 


Le trapa natans a deux cotylédons inégaux en volume: le 
plus gros, renfermé dans les enveloppes séminales, pousse un 
pétiole long et grèle à l'extrémité duquel sont attachés la ra- 
ditule, la plumule et le petit cotylédon. 


Le cyclamen germe à la manière de plusieurs monocotylédons ; 
son lobe de il n’en a qu'un) ne quitte les enveloppes 

u’à la fin de la germination. Son caudex descendant les perce 
d'abotd et se change incontinent en un tubercule qui s’enracine 
par sa base. 

La cuscute, plante parasite privée de cotylédons, enfonce 
dans la terre son caudex descendant, déploie son caudex ascen- 
dant en un long fil ramifié, enveloppe dans ses replis les herbes 
voisines; puis, insinuant dans leur écorce ses sucoirs caulinaires, 
se dessèche à sa base et se sépare de la terre dont elle n’a plus 
besoin. 

Après que la première enveloppe de la graine du pin, du sapin, 
du mélèze, du cèdre s’est ouverte en deux valves, le caudex 


428 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


descendant produit à son extrémité un mamelon radiculaire ef 
pousse en avant le sommet du péricarpe qui s’alonge en une gaine 
metnbraneuse , jusqu'à ce que, ne pouvant plus s'étendre, 1l se 


déchire et laisse paroître la radicule, 
Germination des Monocotylédons. 


Examinez la graine du maïs ou du sorgho , plantes monocotylé 
douesde la famiile des graminées : l'embryon tout-à-fait excentri- 
que, est recouvert par la double paroi du Pilofère et du péricarpe , 
qu'il crève sitôt qu'il commence à germer. En premier lieu, les 
deux appendices antérieurs du cotylédon se touchent par leurs 
bords et cachent la plumule et la coléorhize; mais durant la 
germinalion, ces appendices s’écartent ; la coléorhize et la plumule 
posent comme deux petits cônes à bases opposées. Ensuite 
e mamelon radiculaire s’alonge vers le centre de la terre, et 
perce la coléorhize dont les lambeaux subsistent en forme de 
gaine à la base de la radicule ; le caudex ascendant s'élève vers 
le ciel; la feuille primordiale la plus extérieure s’amincit, s’étend, 
s'ouvre à son sommet et laisse poindre les autres feuilles de la 
gemmule, Le cotylédon demeure sous la terre dans les enve- 
loppes séminales et ne prend qu’un foible accroissement. A la 
fin, la substance du périsperme, absorbée par le cotylédon, s’é= 
puise, et la plantule sevrée, tire toute sa nourriture de la terre 
et de l'air, C’est alors que la germination est achevée. Elle s’opère 
à peu près de même dans les autres graminées. 


Dans l'oignon, l’asphodèle, le jonc, etc., le cotylédon se dé- 
veloppe en un long fil grèle, et la coléoptile, située à sa base, 
se fend en longueur pour laisser sortir la plumule. 


Dans le canna, le caryota, le gloriosa, le trigidia, ete., le 
corps du cotylédon s’alonge peu, mais la coléoptile s'élève en un 
cône, et venant à se percer à son sommet, forme une gaine à 
la base de la jeune tige. 

Dans l'alisma, le damasonium, le potamogelon, le naïas, le 
butomus , etc., le collet descend dans la terre, poussant devant 
Jui la radicule, jusqu’à ce que des radicelles formées immédiate- 
ment au-dessous de la plumule qui s'échappe de la coléoptile par 
une fissure latérale , attachent plus fortement la plantule au sol. 

Les cycas à cette première époque de la vie, se comportent 
comine beaucoup de dicotylédons, et vous avez déjà vu qu'ils 
ont deux lubes séminaux. Les enveloppes séminales se déchirent 


et 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 429 


æt la radicule s’échappe. Les cotylédons restent enfermés dans 
les enveloppes, mais leurs pétioles s’alongent et dégagent la plu- 
mule (1). Aprèsla germination les cycas développent leurs caudex 
de la même manière queles palmiers, les dracaena, les fougères 
avec lesquels ils ont de traits multipliés de ressemblance. 


Remarque sur la nature des Cotylédons. 


Les cotylédons sont les premières feuilles dans la graine. Vous 
savez que lorsque leur tissu n’est pas gonflé par le périsperme, 
ils sont minces et veinés comme des feuilles; joigoez que ceux 
qui s'élèvent au-dessus du sol et reçoivent la lumière, verdis- 


FL et décomposent le gaz acide carbonique à la manière des 
euilles, 


Ils se rapprochent des feuilles encore par de certains caractères 
propres aux differentes espèces: ainsi, après la germination , les 
cotylédons épigés des borraginées ou aspérifoliées, sonf tous 
couverts de poils rudes; ceux des aragalis sont parsemés en 
dessous de points d’un rouge livide; ceux du 72enispermum 
Jenestratum sont percés de trous; ceux de la sensitive se dressent 
et s'appliquent l’un contre l’autre quand on les touche, etc. La 
cuscute n'a point de feuilles et n’a point de cotylédons. 


L'unité ou la pluralité de cotylédons s'accorde en général avec 
la structure des feuilles. La plupart des végétaux monocotylé- 
dons ont des feuilles engaînantes, de sorte que la feuille extérieure 
recouvre les autres; le cotylédon est la première de toutes, et 
il cache la plumule comme dans un étui. La plupart des dico- 
tylédons ont au contraire des feuilles pétiolées ou du moins 
resserrées à leur base, et dès l'embryon elles se montrent telles, 
puisqu'il porte plusieurs cotylédons distincts. Mais ces rapports 
dans l’organisation végétale ne dépendent pas de lois si rigoureuses 
que la Nature ne puisse jamais s’en affranchir : les ombellifères , 
les araliées, etc., beaucoup de composées ont deux cotylédons 
et toutefois leurs feuilles sont engainantes. 


(1) Mémoire de M. du Petit-Thouars sur la germination du cycas. 


Tome LXXIV. JUIN an 18r2. Kkk 


430 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Direction de la Plumule et de la Radicule pendant Læ 
germination. 


Pendant la germination la plumule s'élève vers le ciel et la 
8 l 


radicule descend vers le centre de la terre. Cette loi ne souffre: 


d'exception que pour quelques parasites (le guy, par exemple) 
qui germent en tous sens. Comme jusqu'ici on a recherché inu- 
Ulement la cause du phénomène général, on soupçonne qu’il 
résulte de cet ordre de choses, que nous appelons /a »ée, et 
dont le principe nous est et nous sera toujours inconnu. Duhamel 


infroduisit dans des tubes de diamètre déterminé des graines de 


diamètre à peu près égal à celui des tubes. Ce fut tantôt un 


gland, tantôt une féve, tantôt un marron. Il recouvrit ces graines. 


de terre humide et suspendit les tubes de facon que les radi- 


cules regardoient le ciel et les plumules la terre. Les radicules. 
et les plumules se développèrent ; mais parc+ que les premières: 
ne purent descendre, et que les secondes ne purent monter, 


les unes et les autres se contournèrent en spirale. 


Hunter placa une féve au centre d’un baril rempli de terre, 
lequel tournoit sur lui-même par un mouvement continu. La 
radicule , sans cesse éloignée de sa direction naturelle, s’alongea 
dans la direction de l'axe du baril. 


M: Kanigth attacha des graines de haricot autour d’une roue: 


que l’eau faisoit mouvoir. Les radicules gagnèrent l'axe de la 
roue; les plumules sortirent de la circonférence en rayons di- 
vergens. M. Knigth suppose que les radicules étoient attirées 
vers l’axe par la force centripète, et que les tiges en étoient 
éloignées par la force centrifuge; mais si l’on considère qu’à 
chaque révolution, toutes les graines, arrivant successivement 
au sommet de la roue, se trouvoient pour un moment dans la 
position la plus favorable à leur croissance, on pensera que le 
développement rayonnant de ces graines ne fut que l'effet de 
la Eh ence ordinaire des tiges et des racines vers le ciel et la 
terre, 


ET D'HISTOIRE NATURELLFaà 43t 


DES GRAINES de quelques Plantes qui n'ont point d'organes 
sexuels , ou dans lesquelles l'existence de ces organes n’est 
point rigoureusement démontrée. 


Ce sujet est plein de doutes, quoi qu’en puissent dire certains 
auteurs, qui ne cherchent et ne trouvent dans la nature, que 
le complément de leurs idées systématiques. La grande difficulté 
consiste à distinguer avec netteté les corps qui doivent être 
considérés comme graines, dé ceux qui ne sont que des rejetons, 
ou des bourgeons, ou rosules, ou des corpuscules pulvérulens, 
fragmens de la substance même dela plante, auxquels on a donné 
le nom de sporules. Sans doute beaucoup de plantes, dites 
cryptogames , soit qu'elles aient des sexes ou qu’elles n’en aient 
pas, ont des ovaires et produisent des graines ; mais dans l’état 
actuel de la science, il se présente une multitude de cas, sur 
lesquels l'observateur philosophe (je veux dire celui qui juge le 
mieux les bornes de nos connoissances et l'incertitude de l’ana- 
logie) se garde bien de prononcer affirmativement. Quoi qu’il 
en soit, et sans prétendre marquer de limites précises, je pense 
qu’on ne peut guère se refuser à cette idée que certains fücus 
et conferves, quelques hépatiques , et les lycopodes, les fougères 
et les mousses ont de véritables graines. 


11 se forme dans les cellules du conferva jugalis de Vaucher, 
des corps ovales, espèces de graines qui se répandent au-dehors 
quaud les parois des tubes viennent à se rompre. Ces corps s’ou- 
vrent longitudinalement en deux lobes imitant deux cotylédons, 
du milieu desquels sort un sac vert qui s’alonge, se détache et 
devient en peu de temps semblable à la plante-mère. 


Beaucoup de fucus produisent dans des ovaires vésiculeux, des 
graines revêtues chacune d’une enveloppe particulière. Deux habiles 
naturalistes, MM. Gunner et Stackhous, qui ont observé la 
germination de ces graines, assurent qu’elles développent un 
-cotylédon. 

On n’a point vu germer les graines des lycopodes, mais on 
en a reconnu l'existence dans plusieurs espèces, et M. de Beauvois 
a montré dernièrement qu’elles ont un hilofère. 

Les mousses et les fougères renferment dans leurs ovaires 
une poussière jaune, blanche ouverte, dont les grains, observés 


Kkk 2 


432 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

au microscope, paroissent lisses ou chagrinés, ou hérissés de pointes; 
-et qui sont ou globuleux, ou ovoïdes, ou pyramidaux. Semés sur 
une terre humide, ils se gonflent et germent. Les mamelons ra- 
diculaires, les cotylédons et la plumule paroissent successivement. 
Dans les mousses, les cotylédons (selon Hedwig, il s'en développe 
souvent plusieurs) sont filiformes, articulés, redressés , et ils ne: 
tardent pas à se ramifier. Dans les fougères, le cotylédon est une: 
foliole verte, arrondie, sinuée, sans nervures, et elle s’applique 
sur la terre. 

Tout récemment on a prétendu que les mousses et les fougères 
n’ont point de graines, mais seulement des sporules ; et pour donner 
force à cette assertion, on a supposé l'existence, de je ne sais 
quelle liqueur sporulante qui, pénétrant dans chaque cellule, 
en fait une cellule sporulée, où, pour parler dans un style moins 
énigmatique, une simple sporule. Un tel système ne prouve rien, 
sinon que son auteur, préoccupé de certaines idées que l’obser- 
vation et l’expérience condamnentf,, donne carrière à son imagina- 
tion quand les faits lui manquent; car tout observateur censé 
conviendra qu'il est impossible de reconnoître la structure interne, 
et, à plus forte raison, le mode de formation des atômes orga- 
nisés qui composent la poussière régénératrice des mousses et des: 
fougères, 


Reis 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 433 


7 


NOTE 
SUR UNE CIRE TERRESTRE, 


Par M. ROULLEAU, ci-devant ADJUDANT-MAJORe 


Sur les confins de la Moldavie et de la Valachie, près de 
la ville de Phoksiane , on fait des trous en terre à la profondeur 
de deux pieds français environ: au bout de quelques heures le 
trou se remplit de bitume; on transvase cette liqueur dans des 
chaudrons, on fait bouillir, on écume et on verse dans des moules. 

Refroidie, cette liqueur qui est noirâtre, prend la consistance 
de la cire conforme au modèle remis à M. Delamétherie par le 
docteur-médecin, Anathase Georgiades, de l'Université d'Jéna, 
grec de nation, le 20 avril 1812. 

On fait avec cette cire des chandelles qui brûlent parfaitement; 
à cause de cette propriété, elle a été nommée cire £errestre. 
Elle est susceptible d’être blanchie. Le terrain à une grande dis- 
tance, paroît renfermer de cette substance. 

Le despotisme des Ottomans, et la crainte de voir le Gou- 
vernement turc s'emparer de cette branche comme d’un droit 
régalien, en envoyant des commissaires pour exploiter au nom 
de la Porte, ont porté les habitans à négliger cette exploitation. 

Il existe en Valachie des fontaines qui produisent. des matières 
semblables au goudron et qui servent aux mêmes usages, 

Le docteur Georgiades retournant en Valachie, où il a fixé 
sa résidence, s’occupera de visiter cette province avec détail, 
et se fera un devoir de communiquer le fruit de ses recherches 
à M. Delamétherie, et de mériter par ses soins, l'estime d’un 
Professeur aussi éclairé et aussi utile à la science naturelle. 

Cette Note a été transcrite sousles yeux du docteur Georgiades, 
par un deses amis, amateur zélé de l’'Histoirenaturelle, et comme 
tel ,admirateur de laméthode éclairée du professeur Delamétherie.. 

Pans, ce 21 avril 1812. 


434 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


NOTÉE 
DE J.-C. DELAMÉTHERIE. 


J'Ar rapporté dans mes Zecons de Minéralogie, tome IT; 
pag. 89, que Herman avoit reliré une substance analogue des 
eaux d’une fontaine auprès de Strasbourg. Une personne qui 
suivoit mes Lecons au Collége de France, nous dit que ce 
fontaine se trouvoit à sept lieues environ de Strasbourg ,à Sou 
sur la route de Weissembourg. 

« Lorsqu'on fait bouillir, dit Herman (Journal de Physique, 
» tome IIT, pag. 344), l’eau de cette fontaine, on voit séparer 
» à la surface la terre mêlée avec de la graisse. La terre la plus 
» grossière tombe bientôt en se précipitant, et la plus fine reste 
» avec la graisse. Cette graisse se fige aisément. Elle a une 
» ressemblance presque parfaite avec du suif animal. 

» Winterl, ai-je dit, zbëd., parle (Journal de Physique , 
» tome XXXIIT, pag. 452) d’une huile épaisse de pétrole noire 
» qui se trouve en Hongrie entre Peklenicka et Moscowina qui 
» contient du borax. » 


NOTE 
SUR LA TERRE VULGAIREMENT CONNUE SOUS LE NOM 
D'ÉCUME DE MER (1); 
PAR LE DOCTEUR GEORGIADES. 


ELLE se {rouve près d’un lieu nommé en turc Eski-Hissar, 
Vieux-Fort, ou Eski-Cheïr, Vieille-Ville : ce lieu est situé dans 
la Turquie d’Asie et passe pourétre l’ancienne Laodicée.Cetteterre 
se tire à une certaine profondeur etforme comme un petit filon. 
En sortant de la carrière elle est compacte comme de la terre 
glaise se durcit à l'air, et se réduit ensuite en poussière. 

Les négocians de la Valachie, qui se livrent à cecommerce, vont 
eux-mêmes la cherchersur les lieux avec beaucoup de précaution. 


{1} C’est la terre à pipe du Levant, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 435 


Ge 


LETTRE DE M. DE NELS, 


À J.-C. DELAMÉTHERIE, 


SUR DES PHÉNOMÈNES ÉLECTRIQUES. 
MONSIEUR, 


ComME le mois d'avril a été favorable aux expériences élee- 
triques, j'ai fait continuerles miennes , pour vérifier les singuliers 
phénomènes que m'avoient donnés mes expériences sur les deux 

ros cylindres et les masses carrées de fer et d'argent. Deux tubes 
Se verre de huit pieds de longueur , l'un contenant de gros fils 
d'argent, l’autre Je fils de cuivre rosette, m'avoient produit, 
10 de l’oxide; 2° une vapeur blanche; 3° un ovale d’un oxide 
nuancé du côté où la paroi intérieure étoit la moins éloignée 
de la séparation des fils, dont l’un, tourné vers le disque, recevoit 
le fluide pour le transmettre à un second fil court, avoit sept 
pieds, et le dernier un pied. Tout le fluide qui devoit charger 
ma batierie de 100 pieds d’armure, pour briser successivement 
mes cylindres, y passa pendant plusieurs mois, au moins deux 
heures de suite par jour. L'autre d’argent , à deux gros fils de la 
même dimension, recevoit, pendant le même temps, la masse de 
fluide à chaque détonation en passant par les cylindres vers les 
surfaces négatives. Tous les jours, avant de commencer les ex- 
périences, l’on changeoït les tubes : celui qui n’avoit servi que 
comme un simple conducteur du courant, le devenoit de la trans- 
mission ins{antanée de départ, et cet échange, en moins de trois 
variations, me présenta le phénomène d'un ovale d’oxide qui se 
formoit contre la paroi du verre (troisième produit) ; et lorsque 
le fil long étoit soumis au choc, une demi-destruction en le 
soumettant au courant , eut ensuite lieu. Ce n'étoit qu’au bout 
de quelques jours, que l’on commencoit à découvrir l’oxide déposé 
au long du fil, tant d'argent que du cuivre rosette. L'un étoit 
brun-violet , l’autre verdâtre et enfin la vapeur blanche se montra 
la dernière. Celle-ci devint si abondante, qu’elle s’attacha aux 
parois intérieures à plus de trois pieds. À l’entour de la séparalion 


436 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMïrE 
des fils, ce produit étoit non-seulement très considérable, mais 
à plusieurs lignes de large le verre étoit diaphane et sembloit 
être humide, Je voulus répéter cette expérience faite en hiver, 
de 1810 à 1811, pendant celui qui vient de passer, avec des 
tubes séchés au feu pendant un temps extrémement sec : des 
bouchons de liége également séchés, enduits d’une grande quantité 
de cire d'Espagne, fermèrent ces tubes pour qu'aucune eau hy- 
grométrique püût se mêler à la petite quantité d’air qui occupe 
la petite capacité des tubes qui r’avoient pas 5 lignes d’ouver- 
ture, Tous les phénomènes sont égaux : il n’y a que du plus au 
moins en raison de la quantité qui a passé à travers. Je regrette, 
Monsieur, que je ne puis vous les faire parvenir à cause de la 
longueur du verre qui seroit cassé par le mouvement de la voi- 
ture sur les tringles métalliques, Mais je me ferai un plaisir de 
les montrer à tous les physiciens qui voudront se donner la peine 
de passer chez moi : ils y verront mesdeux premiers conducteurs, 
dont l’un à fil d'argent, l’autre à fil de cuivre et argent. Le 
transfert s’y fait et les produits deviennent toujours plus abondans. 
Voilà deuxansqu’ils me servent, aucune gazification. Ces produits, 
oxide et carbone, sont lès plus apparens. Voici ce que M. Stoflels, 
le savant chimiste dont je file souvent dans mes Lettres pré- 
cédentes, me propose : c’est d'introduire, l'hiver prochain , dans 
une douzaine de tuyaux plusieurs mélanges que je voulois placer 
dans des bouteilles garnies en dehors (juillet 1806, tone LXIIT, 
page 150): les mettre en fils positif et négatif, et faire agir le 
disque deux heures par jour comme pour mes cylindres, etc... 
pendant les jours favorables de novembre jusqu’en avril. Ce projet 
me plaît et j'y ajouterai le mien : c’est de prendre quatre tubes 
ou tuyaux d’une égale longueur, par exemple de 6 pieds, d'y 
introduire des fils d’or, d’étain, de plomb , de zinc. Si ces quatre 
métaux me donnent tous la vapeur blanche, l'expérience feroit 
au moins connoître une des bases de ces substances qu’on regar- 
doit comme corps simples, et qui depuis deux ans paroissent 
très-composés, 

Vous recevrez par la diligence, le dessin d’une bouteille que 
j'avois saupoudrée de lÿcopodium; pendant la charge de ma bat- 
lerie, par un heureux hasard le fluide en passant des parois in- 
térieures vers les extérieures, n’avoit point dérangé la poudre, 
Bien n’est plus beau que les ramifications que le fluide a tracées 
dans cette poudre, et rien ne démontre mieux que le retour se 
fait dans tous les points où le verre a souflert une modification. 


Il 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 437 


-Il faudroit un Wille pour imiter le dessin que le fluide y forme 
comme par enchantement. Il n’est pas nécessaire de faire graver 
ce dessin: en prenant une grosse bouteille de 5 à 6 litres de 
capacité telle qu'une bouteille à vin, mais très -aplatie pour 
que le lycopodium y tienne, et en ne la garnissant d’armure mé- 
tallique que jusqu’au tiers, tout physicien pourra répéter l’ex- 
périence. 

A l'égard de celle sur les différens mélanges chimiques, je 
crois queles frais ne seroient pas bien considérables en employant 
deux aides pendant les soirées d'hiver, pour faire agir ie courant 
sur ces mélanges soit dans des tubes fermés, soit ouverts. M. Stof- 
fels croit que la meilleure méthode seroit de recourber des tubes 
en V qu'on fixeroit avec de la cire sur des isoloirs : vingt tubes 
pareils et autant de tuyaux, pourroient agir en même temps. 


Tome LXXIF. JUIN an 16812, Lil j 


OBSERVATIONS METEOROLOGIQUES FAITES 


Nora. Nous continuerons cette année à exprimer la température au degré du thermomètre cen- 
centièmes de millimètre. Comme les observations faites à midi sont ordinairement celles qu’on 
le thermomètre de correction. A la plus grande et à la plus petite élévation du baromètre 
conclus de l'ensemble des observations, d’où 1l era aisé de déterminer la température moyenne 
sonséquent, somélévation au-dessus du niveau de la mer. La température des caves est éualement 


| 


ul THERMOMETRE EXTERIEUR BAROM ÊTRE MÉTRI UE jl Ë 
= CENTIGRADE. ee * 2 7 
2 A nee ——| 5 
© Maximum. | Minimum. [AMioil Maxrmun. | Minimum. A Fe 
MIDI. 
heures- ° heures. © heures* mille | heures+ mill. mill* e . 
1lags. <+H#1650à 44m. + 4,20] 416,00|à 10 m...... ..760.tolà0Es...,.... 756,04|760,60| 12,9Ï 
aa 35. +21,59)à 4 m4 7,0c|#+19,37là 7 +im.......756,60li 102 5.......751,72 754,54] 14,1 
ofà midi +-21,80là 4 im 0,50o|+21,80|à CAS ANS CHER 751,52|à 3 s...... ...749,84|750,70| 15,5 
41135 +19,50{à 45m. + 6,00!4-19,00f1925s.,...... 753,62|à 4 1 m....... 751,92|752,40| 15,0 
Sas.  +20,25|à 45in.+ g,00!419,75là gs... .....,.757,56,à 4 m.....….. 755,00|756,74| 15,4 
6|à midi 20,75] 4 4 3 m.411.25/+20,75|à 10m.......,760,00[à 4! m........758,70|759,88| 16,0 
{à midi +-22,25|à 4% m.412,25|22,25|à 72m... 758,34 [à 91s........ 756,72|757,80| 17,0 
G[à25s. +25,25/à 45 m.+12,75)4-24,75/à 93 m.......757,74là 9 ? s........755,36[756,66| 20,5 
gfà midi +-24,25|à 45 .+12,50[+24,25|à 10 15.......750,30[à 4 £m....... 756,06|757,00| 19,4 
sofà 35.  +19,75|à 4 + m.+12,25|+17,25|4 midi... .762,44|à 4 £m........760,12|762.44| 17,4 
‘fa 10 m.-17,65{à 4 5 m.411,00!+16,25|à 44m... ..... 758,82|à 0 1s........763,361756,19| 16,3 
sofa 3s. Hra,79)à 1045. 9,75|+14,50à 1015... ... 752,30|à 3 s......... 750,00|750,10| 15,4 
:3]à 10 m.416,7e/à 41m. 6,00!416,25|à 71 m......,752,62[à7 s...... ..751,50|752,06| 19,7 
dia midi +18,00|à 41 m.—+ 8,20] +18,00[à 71 m....... 751,78|a 635........ 750,60|751,22| 16,5 
AIS s. +H17,75/à 75 m.+ 0,65[+16,15|à 9 5... ..... 752,80|à 4 3 m....... 750,08/750,80| 15,2 
Ai ôlà midi Æ15,25|à 43 m.+H12,65+15,25à915s........ 756,40|à 4? m........75350|755,20| 15,5 
17235. +16,75|à 4? m.+1r1,05 15,151 10 5... 758,32]à 4 £m....... 756,80!757,16| 15,2 
HIiGa midi +22,00|à 4m. 9,25|+22,00fx 8 m......… .757,90{à 9 s..........755,10|756,94| 17,2 
fhiola3s.  +26,75|a 4 £m.15,00|25/871à 4 2m... 753,721à7 S..........751,70752,08| 18,5 
2ojà midi +25,3%à9s. +13,00]+25,37là9s.......... 75476183 S.......... 752,38|753,00| 19,2 
21/à midi +20,25/à 45 m.+n,50|420,25|à 9 1 s........757,62[à 43 m,.......755,50|756,12| 17,6 
di22{à midi —a17,52/à 9£s. Lro,oo|+17,50[à91s......... 752,62 à4im RARES 757,50|760,48! 17,8 
MI:3à3s. “+r4,29/à 43m. + 6,75/413,50[à9s........ 767,48|à 4 +m....... 763,68/766,12| 14,9 
24à 35. +15 qola 45 m.+ 4,75|+14,40|à 9 i m......,768,92[à 3 5... ...... 767,68|768,36| 15,0 
25|à midi +22,79/à : 2 m.+ 9,00122,75]à 7 m......... 766,74|à 10+5....... 763,32|765,82| 17,7 
26 midi +25,65|à 4 7 m.+13,90/+25,56]à 7 m...… «...761,00925........ 755,38/759,50| 18,7 
27/à midi +26,50[à 4m. <+13,90|+26,50|à 4 m.. ...... 752,80o|à 10 45....... 750,00|751,60| 19,6 
8|à 3s. +H25,79/à4m. 15,75] Æ24,65|à 9 £ m....... 751,60[43s.......... 750,00|751,58| 19,6 
-9'a 9 m. +Æ24,B0jà 10 5. 14,75|24,50|à 105.........756,04|à 4m.........751,90/753,48| 20,0 
o à midi +23,75!à 4m. #+-12,50+21,75|à 7 m.. *-7D020| ADS. era 757,041756,04! 19,4 
Alrà3s. “+or,co à4m. Hir,95l-i900là midi........ 759,golà 4 m......... 757,800 759,90 19,4 
Moyennes. +20,55| —+190,59|+20,30| 57,7: 759,13|790.95| 17,0h 
RECAPITULATION. 
Millim. 
Plus grande élévation du mercure..... 768,92 le 24 
Moindreélévation du mercure... .. r. 740,84 le 3 
Plus grand degré de chaleur,.........#26,75 le 19 
Moindre degré de chaleur. ......... ..— 4,20 le 1 
Nombre de jours beaux...... + 24 
de couverts......... 012 
L COHEN. 608 2000E 7 
devent.ran ele eEt 31 
de gelée...... déesse 
de tonnerre..... seb 4 
de brouillard. ........, 13 
de neigé........... CIO 
dereréles eue th ét 


A L'OBSERVATOIRE IMPÉRIAL DE PARIS. 
MAI 1812. 


ET POINTS 


1 
© 
a VENTS. 
mn si LUNAIRES. 
“oi de LE MATIN. A MIDI. LE SOIR. 
1] 81 |N-E. Brouillard épais. Quelques nuages. Superbe. 
2| 682 |E-N-E. Nuageux, brouillard, Jagn, Îldem. 
3| 65|10-N-0. Beau cel, brouillard.| Idem. Idem. 
4l 7o|N. D.Qà8hf6m. Nuageux. Ciel vapeureux. Idem. 
5] 69) Iderre Idem. Idem. Idem. 
6| 69 /|N-0, Couvert, lég. brouil. [Petits nuages. Idern. 
7| 66|E. Equ. ascen, [Nuageux, leg. brouil.| dem. Idem. 
8| 641SE. L. périgée.  |Peuts nuages à l’hor. | Beau ciel. Nuageux. 
g| 611S-0. Nuageux, lég. brouil.[Nuageux, Couvert. 
10] 68| Idem. N.L.à11b48s. Très-nuageux. Couvert. Idem. 
LI 74 Id, tort. Idem. Pluie. Pluie par intervalles. 
12] 70 0. Pluie, Couvert, Idem, 
13] 795] Idem, Nuageux. Nuageux, Pluie à 3heures. 
14] 76 |S-0. Pluie, - Idem. Idem. 
15] 6210. Idem brouillard, Couvert. Couvert, pluie, 
16] 82|N.N-E. Pluie brouillard. Idem. Couvert, lég. brouil. 
17| g11N-0O. Idem. Idem, Beau ciel. 
18 2|ESE. P.Q.à4b25/m.| Brouillard épais. Nuageux, Ciel voile. 
19] 721S-E, Couvert, lég. brouil. [Trouble etnuageux. |[Nuageux. 
20| ÿü1/|S-O. Idem. Très-nuageux. Pluie tonnerre. 
21| 76| Idem. Equ. descend. Quelques nuages. Pluie parintervalles. [Pluie par intervalles. 
22] 79 |O-N-0. Couvert. Très-nuageux. Nuageux. 
»3| 66 /|N. Nuageux. Couvert. Beau ciel, 
24] 68| ZLdem. Superbe. Superbe. Légers. nuages. 
29] 7o|s Couvert. Nuageux. Très-nuageux. 
26| 83 S-0. P.L.à7b47/m.| Couvert 3 lég. brouil. Idem. Nuageux. 
27| 79 |S. Trouble et nuageux. Couvert. Idem, tonnerre. 
28] G4| Idem. Pluie , tonnerre. Idem. Jde, 
29] 70] Idem, Couvert. Nuageux, tonnerre. [Trèsnuageux. 
o| 69 jS-0. | Idem. Nuageux. Idem quelq. g. d'ea. 
pl 6410. Tdem. Idem. Petits nuages. 
Moy-74 


RÉCAPITULATION. 


Jours dont le vent a soufflé du Sense cons 


(‘2 
b OXBR mb O 


Therm. des caves 


le 1° 12°,090 
le 16 12°,0,75 


Eau de pluie tombée dans le cours de ce mois, 40""00 = 1 p.7 lig. 7 dixièmes. 


tigrade » €t la hauteur du baromètre suivant l'échelle métrique, CCSi=a-cdire Eu inuustres et 
pue généralement dans les déterminations des hauteurs par le baromètre, on a mis à côté 
et du thermomètre, observés dans’ le niois , on a substitué le maximum et le minimum moyens, 
du mois et de l'année, ainsi que la hauteur moyenne du paromèëtre de l'Opservatoire de Paris et par 
exprimée en degrés centésimaux, afiu de rendre ce Tableau uniforme. 


440 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


ERP EN PP 


LETTRE A BUCHOLZ, 
SUR 
LA FORMATION DES MÉTAUX EN GÉNÉRAL ; 
ET EN PARTICULIER DE CEUX DE DAVY, 


OU 
ESSAI 
SUR UNE RÉFORME GÉNÉRALE DE LA THÉORIE CHIMIQUE ; 
Par J. B. VAN MONS, 
Des Instituts de France et de la ci-devant Hollande. 


Première Partie. Bruxelles, 1811 1-80. 


EXTRAIT. 


LE système de l’auteur consiste à faire regarder les corps com- 
bustibles comme ayant tous l'hydrogène pour principe; les oxides 
sont, d'après cela, composés d’une substance qui est ‘encore 
combustible, et d’eau; et les acides, d’eau et de cette même 
substance saturée d’oxigène, L’eau est une combinaison ternaire, 
composée d'oxigène, d’hydrogène et de calorique. Ce liquide, 
à moins d’être combiné comme partie essentielle d’un corps, ne 
se constitue que dans une seule proportion; mais lorsque l’eau 
s'engage, elle peut prendre un excès d'hydrogène, ou un excès 
de calorique : elle prend le premier excès dans tous les oxides 
qui ne sont point réductibles par le feu, et le second dans ceux 
qu'une chaleur rouge réduit. L’oxigène est toujours saturé par 
Pun ou par l’autre de ces deux principes , et il prend indifférem- 
ment l'un pour l’autre, L’eau se forme-t-elle avec excès d’hy- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 44T 
drogène , il faut que l’oxigène He dans le même rapport, 
de son calorique, et vice vers4, lorsque son calorique devient 
en excès. Un corps oxidé que l’on échanfle fortement, où se 
réduit, ou redevient combustible, par hydrogène que la présence 
du calorique rend sans engagement : si le corps se trouve en 
contact avec l'air, il se surcharge d'oxigène, et en même temps 
de calorique. 


Dans les acides, tout est proportionné dans le rapport de l'eau, 
et ces corps forment des solutions de bases particulières où 
combustibles, saturés eux-mêmes d’oxigène, dans l’eau. Tous les 
acides jusqu'ici connus, peuvent êlre regardés comme de nature 
métallique ou possédant tous en eau, l'éjuivalent de Ph; drogène 
pe lequel leur base combustible sercit métallisée. L'azote offre 
e sousoxide d’une pareille base, que de l’oxigène peut davan- 
tage oxider et que de l'hydrogène sousoxide en ammoniaque, 
laquelle est un oxide métallique, mais que de loxigène sans 
eau de métallisation, ne peut transformer en acide; d’où il suit 
que de l’ammoniaque saturée d’oxigène, forme cet acide; et il 
en est de même de l'acide sulfurique et de tous les autres acides, 
non provenus de métaux, qui, sans eau étrangère, ne peuvent 
se former, ni subsister. Le soufre, le carbone , le fluor, le bo- 
rax, etc., sont encore de semblables combustibles, et qui sont 
plus ou moins surhydrogénés et oxidés, à l’effet de pouvoir se 
convertir en acides. L’acide muriatique est une base combus- 
tible , saturée d’oxigène, et dissoute dans de l’eau que l’on peut 
également considérer coinme de métallisation. Lorsque cet acide 
s’oxigène , de l’oxigène presque gazeux se substitue à cette eau, 
et la base combustible se trouve métalliquement oxigénée; les 
bases des autres acides ne peuvent prendre que de l’hydrogère 
en place d’eau. Expose-t-on à une chaleur rouge ou à la clarté 
du soleil, l'acide muriatique oxigéné tandis qu'il est dissous dans 
Veau ou qu’il se trouve en contact avec ce liquide, l’oxigène 
se gazifie en même iemps que l’eau le remplace, et l'acide mu- 
riatique simple se régénère. L’eau forme une partie constituante 
inamovible de l'acide muriatique, et Poxigène en l’absence où 
à défaut de l’eau. . L 


La tendance générale dés corps est à former de l’eau, et il 
ne se fait aucune combinaison qu’entre les principes deceliquide, 
ou avec l'un ou l’autre de ces principes ‘par défaut d’eau, L’eau 
une fois formée, n’est plus décomposée que par le fluide élec- 
trique, et peut-être par la lumière solaire, pendant le. travail. 


442 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


de la végétation. Dans tous les autres cas, l’eau déplace de l'hy- 
drogène d'avec un corps combustible, comme dans les oxida- 
tions, ou de l’oxigène, comme avec l'acide muriatique oxigéné ; 
et l'acide muriatique simple, qui oxide les métaux en même 
temps qu’il les dissout, ne cède point de l’oxigène à ces corps, 
mais substitue son eau de métallisation à leur hydrogène, et 
l’eau libre fait de même, lorsque seule, ou avec le secours d’un 
acide, elle oxide un métal. Cet effet, de la part de l'acide mu- 
riatique, a lieu sans ou avec chaleur, suivant que le métal, en 
s’oxidant, otlige, en raison de son contenu en hydrogène, l’oxi- 
gène à AU plus ou moins de calorique. 

Le fluide électrique, en ajoutant du calorique à l’oxigène de 
l'eau, gazifie ce principe, et l'hydrogène se met en liberté. La 
même addition étant faite à l’oxigène de l’acide muriatique, 
ou à celui de l’azote dans l’ammoniaque, décompose également 
ces corps, et de l'hydrogène se libère. Le calorique se substitue 
ici à l'hydrogène, comme ailleurs l'hydrogène se substitue au 
calorique, et ces substitutions se font toujours près de l’oxigène 
ou près des corps oxidés, Si à l’eau propre du combustible azo- 
tique oxidé et hydrogéné en ammoniaque, on substitue de l’hy- 
drogène, on obtient un métal; donc, de l’azote plus de l'hy- 
drogène et moins de l’oxigène, ou, plus rigoureusement, de 
l'azote plus deux fois de l'hydrogène et moins de l’eau, ou de 
VPammoniaque plus une fois de hydrogène et moëns de l’eau, 
forment de l’ammoniacon qui est un corps parfaitement métal- 
lique, conversible, de nouveau, en ammoniaque, directement 
par l’oxigène , et sous déplacement d'hydrogène, par l’eau. Cette 
synthèse de l’ammoniaque complète celle du métal dont elle 
forme l’oxide. 

Ainsi, le potassion, le sodion, l’ammoniacon, le baryton, le 
calcion, etc., sont des combustibles particuliers, hydrogénés en 
métaux, et les autres substances métalliques ne sont pas d’une 
nature différente à ceux-ci. 

C’est à leur affinité secondaire avec l’eau, ou à leur solubilité 

«dans ce liquide, qu’est due l’active attraction que les oxides des 
métaux que je viens de nommer, exercent sur l’oxigène. Cette 
affinité dit qu’à défaut d’eau, ces oxides prennent un excès d’oxi- 
gêne de la même manière que le fait Pacide muriatique privé 

’eau de métallisation, mais d’une manière plus amovible. L’eau 
déplace cet oxigène, et le calorique que dans cette combinaison 
elle dépose, sutfit pour le gazifier. Cette eau, que l’auteur pe 
pelle l’hydratation, joue, selon lui, un rôle important dans la 
plupart des combinaisons chimiques, 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 443 


Les oxides métalliques ne sont saturés d’oxigène que dans le 
rapport de leur hydrogène métallisant. Ils deviendroient acides, 
si leur saturation pouvoit être complète. 

Dans leurs engagemens avec les acides , les oxides déposent 
leur eau de métallisation, ou forcent les acides à déposer la leur, 
et l'union se fait par une demi-quantité d’eau, et en vertu d’une 
adhérence commune à cette quantité de ce liquide. Cependant 
l’eau déposée, de liquide de métallisation qu’elle étoit , devient 
eau de cristallisation pour le sel. 

Les règnes organisés ont leurs oxides et leurs acides, mais ces 
derniers sont toujours en eux, ou soussaturés d’oxigène, et ont 
pour base le carbone métalliquement hydrogéné, et ils sont plus 
ou moins hydratés en raison de leur état de sousacide. Les oxides 
de ces corps sont aussi à base de carbone métallique, et les prin- 
cipes particuliers des substances organisées sont de vrais sels, 
composés des acides et des oxides dont je viens de parler. L'art 
leur donne le plus souvent naissance par ses procédés d'analyse. 
Les éthers, celui sulfurique excepté, sont tous de pareils sels, 
dans lesquels la présence de l’acide est parfaitement masquée par 
l'alcool Pre d’eau, lequel peut en neutraliser presque l’égal de 
son poids. L’éther sulfurique est proprement de l'alcool sans eau, 
ou l'oxide qui dans les autres éthers sature l'acide; car il peut 
opérer directement cette saturation. L'auteur paroît croire que 
dans leurs engagemens en éthers, les acides déposent leur eau 
de métallisation; ce qui les fait cesser d’être acides au témoignage 
de la plupart des réactifs. La trop grande fixité au feu, de l'acide 
sulfurique, fait que l’éther par cet acide se décompose, et que 
son oxide seul passe à la distillation. La gomme et le sucre sont 
encore de pareils sels qui ont le vinaigre pour acide, 

L’azote dans les substances animales, fait fonction d’acide en 
eux, ou d’oxide, suivant que de l’eau ou de l'hydrogène le 
métallise. La nature seule, par ses procédés d'organisation, peut 
métalliquement oxider le carbone, et en acidifier l’oxide, comme 
celui métallique de l'azote, en acides soussaturés ou en eux. 

L'auteur a appliqué ces principes qui font la base de la nouvelle 
théorie, à la presque-totalité des phénomènes de la Chimie, et 
il a KA pr à leur appui des notions nombreuses tirées de la phy- 
sique des corps. 

Une partie du second voiume de lOuvrage est déjà entre nos 
mains, et le second volume ne tardera pas à être livré au public. 

Cet Ouvrage est imprimé en petit caractère, sans interlignes, 
et à grande justification. On le trouve à Gand, chez P. F. de 
Gocsin-Verhaeghe ,imprimeur-libraire , rue Haute-porte, n° 229. 


444 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


SUR 


L’'ATTRACTION #7 L’AFFINITÉ. 
PREMIER MÉMOIRE. 


Ut hœc candidè legantur, et defectus non tam reprehendantur 
guàm novis lectorüm conatibus investigentur, et benignè 


suppleantur, enixè Togo. 


(Newtonii Præfatio ad Principia Philosophiæ naturalis. 1686.) 


QG) Quezze que soit la loi suivant laquelle s’attirent les mo- 
lécuies d’une masse fluide homogène, qui n’est animée d'aucun 
mouvement de rotation, on sait que celle masse prendra la 
figure sphérique (a). 

Je considère une sphère fluide ainsi formée, et je sup- 

ose placée à son centre une molécule matérielle avec laquelle 
fe fluide ait de l’affinété, où tende à se combiner. Cette com- 
binaison ne pourra avoir lieu, qu'autant que la molécule ma- 
térielle placée au centre de la sphère absorbera une certaine 
quantité du fluide qui est en contact avec elle. Si, par exemple, 
la masse fluide sphérique étoit de l'eau et que l’on supposât au 
centre de cette masse une molécule d’acide sulfurique, on sait 
qu'en vertu de l’affinté de ces deux substances, la molécule 


(a) Philosorhiæ naturalis princi, ia Matkematica, ib. 3, prop. xx. Mémoire 
sur les Lois de l'Attraction, } ar Maur ertuis, Académie des Sciences 1732. Ex- 
position du Système du Monde , pag. 251. Mécanique Celeste ; tomell, pages 
79, elc., etc., ec. 


d'acide 


ÊT D'HISTOIRE NATURELLP. 445 


d'acide absorberoit une certaine quantité de l’eau qui lui seroit 
contiguë, ainsi le volume entier de lg masse fluide seroit diminté 
de tout celui qui se combineroit avec la molécule d’acide. 


Or, comme celte molécule est supposée placée au centre 
de la masse fluide, il est évident que cette masse conservera sa 
figure primitive, et que son volume diminuera par le mouvement 
progressif de toutes les couches sphériques dout elle est composée 
vers le point attirant, c’est-à-dire, vers leur centre commun. 


En généralisant cet exemple, on pourra donc regarder la 
molécule attirante placée au centre de la sphère fluide, comme 
un orifice par lequel une portion de ce fluide s’écoulera eu un 
temps délerminé. 

(2) Cela posé, et dans l'hypothèse de l’incompressibilité du 
fluide, onvoit clairement que pendant uninstant quelconque il doit 
passer par une surface sphérique considérée comme un des élémens 
de lasphère, un volume de fluide précisément égal à celui qui se 
combine pendant le même instantavec la molécule attirante. Ainsi 
nommant V ce volume de fluide, S la surface d’une couche 
sphérique prise dans l’intérieur de la sphère à une distance 7 
de son centre, g l'épaisseur de la couche fluide qui passera en 
un instant par l’extrémité de ce rayon, on aura généralement 
Sg —=V. Mais l'épaisseur g dela couchesphérique est évidemment 
l'espace dont la surface S que nous considérons ici, s’est ap- 
prochée de son centre; et comme les forces accélératrices ne 
sont connues que par les espaces qu’elles font décrire en un 
temps déterminé (a), il s'ensuit que ces espaces sont la me- 
sure naturelle de ces forces, l'épaisseur g de la couche sphérique 
qui s'écoule à l'extrémité du rayon r, représente donc la force 
avec laquelle cette couche est attirée vers le centre de la sphère. à 

sr " . 2 1: 

De plus léquation Sg— V donne immédiatement g — 3: 
d’où l’on voit que la force accélératrice 2 d’une couche sphé- 
rique fluide attirée vers son centre, est en raison inverse de 
la surface de cette couche, ou parce que cette surface est elle- 
même proportionnelle au carré 7* de son rayon, on a encore 


LUN QU 
8 — mr 


(a) Exposition du Système du Monde, pag. 139. 
Tome LXXIF. JUIN au 1812. Mmm 


446 JOURNAL- DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


m élant un coeflicient constant: ce qui signifie que /a force 
accélératrice d’une couche sphérique quelconque, prise dans 
une sphère fluide par le centre de laquelle il y a écoulement 
de ce fluide , est en raison inverse du carré du rayon de cette 
couche, c’est-à-dire , en raison inverse du carré de sa distance 
au point atlirant. 


(3) Quoique les forces accélératrices , dont la matière peut être 
animée , soient mesurées par les espaces qu’elles font décrire , 
cependant elles existent indépendamment de leurs effets ; ainsi, 
un corps grave est soumis à l’action de la gravité, soit qu’il 
obéisse, soit qu’il n’obéisse pas à cette action. Pour que la pro- 
position précédente soit vraie, il n’est donc pas nécessaire que 
le fluide s'écoule réellement par le centre de la sphère; il suffit 
que si l'écoulement avoit lieu, il s’opérât précisément eomme on 
vient de le dire, ou que pendant cet écoulement les couches 
sphériques conservassent leur parallélisme, car alors il ne pourroit 
exister d'autre loi d'attraction de ces couches vers leur centre 
commun , que celle qui vient d’être exposée. 


(4) Il est évident que toutes les molécules fluides comprises 
dans la même couche sphérique, sont animées de la même force 
accélératrice; ainsi des molécules prises à des distances diffe- 
rentes ducentre de la sphère, gravitent vers ce centre en raison 
inverse du carré de ces distances, ce qui est la loi générale de 
l'attraction observée entre les corps célestes (a),et queles géomètres 
et les physiciens ont, après Newton, supposé exister outre les 
molécules élémentaires des corps (2). ù 


(5) Si la molécule matérielle placée au centre de la sphère 
fluide, au lieu de se combiner avec celui qui lui seroit contigu, 
émettoit en un instant déterminé une certaine quantité dece même 
fluide, il arriveroit , par l'effet de cette émission, que le volume 
de la sphère seroit augmenté précisément de la quantité de fluide 
émise. Toutes les couches élémentaires concentriques seroient 


(a) Philosophiæ naturalis principia Mathematica , Nb. 3. 


(b) Philosophiæ naturalis principia Mathematica ,hb. 1, prop.74, Corol.3, 
ibid. , lib. 3, prop. 7. Mémoire sur les Lois de l’ Attraction, par Mavpertuis , 
Académie des Sciences, 1732. Discours sur la Figure des Astres , par le méme. 
Antroduction au Traité de la Figure de la Terre, par Clairault, pag. 1x. Ex- 
position du Système du Monde , pag. 189 , etc. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 447 


done repoussées du centre à la surface, de manière qu’il passe- 
roit dans le même instant par une surface sphérique quelcon- 
que, un volume de fluide égal à celui qui auroit été émis par 
la molécule matérielle centrale. Ainsi, en appliquant à ce cas l’é- 
quation qui exprime cette condition , on trouve que /a force avec 
laquelle chaque couche concentrique seroit repoussée du dedans 
au dehors, seroit encore en raison inverse du carré de sa dis- 
tance au centre d'émission : ce qui est la loi des répulsions 
électriques et magnétiques , telle que les expériences de Coulomb 
la lui ont fait reconnoître (a). 


(6) Si au lieu de placer au centre de la sphère fluide une 
simple molécule, on y place une surface sphérique matérielle 
ui ait de l’aflinité avec ce fluide, pendant la combinaison des 
eux substances, tous les points de la surface sphérique absor- 
beront dans le même instant une égale quantité de fluide. 
Nommant donc r le rayon de cette surface, g l'épaisseur de 
la couche fluide qu’elle absorbe, et V son volume, on aura, comme 

ci-dessus (2), 

LT Va ( 


Mais en nommant 7’ le rayon d’une couche fluide prise au 
dehors de la surface sphérique attirante, g’ l'espace dont cette 
couche s’approchera de cette surface pendant le premier instant 
de la combinaison, on aura encore, à cause de l’incompressibilité 


du fluide 
gmTT=N. 
et par conséquent 


. ete ALERT eiDT Lin 
Sig voire 


c’est-à-dire, que les forces accélératrices qui animent les cou- 
ches sphériques fluides, attirées par une surface sphérique ma- 
térielle etconcentrique , sont en raison ënvérse du carré de leurs 
rayons. D'où il suit qu'une surface sphérique composée d’une 
substance qui a de l’affinité avec le fluide dans lequel elle est 
plongée, attire les couches concentriques de ce fluide, comme 
si l’action de cette surface étoit réunie à son centre, car nous 


(a) Mé moiresde l'Académie des Sciences , 1785, pag. 569, 578 et612. 
Mmm 2 


448 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


avons vu que dans ce dernier cas la molécule matérielle, qui 
exerceroit cette action, attireroit les couches fluides en raison 
inverse du carré de leurs rayons (2), 


(7) De l'équation gmrr—=g mrr,on conclut que les poids 
de chacune des surfaces sphériques concentriques sont égaux; 
car ces poids sont les produits de ces surfaces par leurs forces 
accélératrices respectives, et une surface sphérique quelconque 
est représentée par 72 r'1/, tandis que sa force accélératrice est 
représentée par 2’. Chaque surface concentrique prise isolément, 
exerce donc sur le centre d'attraction une pression égale; et 
réciproquement le centre d'attraction pèse également sur chacune 
de ces couches, car la réaction est toujours égale et contraire à 
l'action (a). 

Il est évident que ce que nous disons d’une couche sphérique 
entière doit s'entendre de portions de surfaces sphériques sem- 
blables, c’est-à-dire, qui seroient comprises entre les mêmes 
rayons. Or, en prolongeant ces rayons de l’autre côté du cenire, 
ils intercepteront des portions de surfaces sphériques, ou des 
ménisques semblables; donc si de part et d’autre de ce point 
on prend dans chacune de ces pyramides opposées, à bases 
sphériques, un ménisque quelconque, ces deux ménisques, quels 
que soient leurs rayons, pèseront également sur leur centre d’at- 
traction, et comme les directions de leurs poids respectifs sont 
diamétralement opposées et passent par ce centre, il s’ensuit qu’il 
sera nécessairement tenu en équilibre par l’action de ces poids, 
indépendamment du reste du fluide dont on peut faire abstraction. 


(8) Cela posé, considérons une sphère fluide, et recherchons 
l'action qu’exerceroit sa surface sur une molécule matérielle at- 
tirante, placée en un point quelconque dans l’intérieur de cette 
sphère. PCT: 

Que lon mène par cette molécule prise pour centre d’attrac- 
tion, trois lignes qui fassent entre elles des angles infiniment 
petits, il est clair que ces lignes formeront les arêtes de deux 


pyramides dont les bases seront deux portions infiniment petites . 
de la surface de la sphère fluide. 


SR ——————— © ———————————————" —  —"——— ———— — —————_— 


(a) Exposition du Système du Monde , pag. 188 et 180. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 449 

Mais par une propriété de la sphère, les bases de chacune de 
ces pyramides , considérées comme planes à cause deleur extrême 
petitesse, couperont leursarêtes respectives sous des angles égaux. 
Ainsi elles pourront être prises pour deux ménisques semblables 
ayant pour centre commun Ja molécule attirante ; elles pèseront 

onc Élément sur ce centre (7), et comme ce raisonnement 
s'applique à tous les élémens de la surface sphérique donnée, 
il s'ensuit que sous ces élémens pressent également la molécule 
attirante, laquelle, par conséquent, est tenue en équilibre 
dans l'intérieur de La sphère par l'action de sa surface; pro- 
te que l’on sait avoir été déduite par Newton, des lois de 
attraction universelle (a). 

(9) Jusqu'à présent nous avons supposé que l’affinité du fluide 
ne s’exercoit qu’à la surface des sphères qui y étoient plongées, 
comme si la matière dont elles étoient composées étoit tellement 
dense que le fluide ne pût les pénétrer. Mais la nature ne nous 
pe aucun corps dont les molécules élémentaires se touchent ; 
es physiciens admettent au contraire qu’il existe plus de vide 
que de plein dans les corps solides, et que leurs molécules ma- 
térielles sont éloignées à certains intervalles les unes des autres, 
de telle sorte que la densité moyenne de ces molécules est plus 
grande que la densité moyenne de leur ensemble (2). 


Dans cette hypothèse, et dans celle où le fluide qui en- 
velopperoit une sphère matérielle, pourroit en pénétrer libre- 
ment l’intérieur , et former autour de ses molécules intégrantes, 
une espèce d’atmosphère, on conçoit qu’en vertu de l’affinité de 
ces molécules pour le fluide interposé, chacune d’elles en absor- 
beroit dans un instant quelconque de la combinaison ,une quantité 
égale ; ainsi le corps entier se combineroit avec une quantité 
de fluide proportionnelle au nombre de ses molécules, ou, ce 
qui revient au même, proportionnelle à sa masse totale; mais 
cette quantité de fluide absorbée, étant représentée par V, il 
est clair que l’on aura toujours pour la force accélératrice g d’une 
couche fluide quelconque d’un rayon r, prise en dehors de la 


D 


(a) Philosophiæ naturalis principia Mathematica, lb. 1, prop. 7o. 


(&) Traité élémentaire de Chimie, par Lavoisier, tome 1, pag. 18. EZposi= 


tion du Système du Monde, pag. 286. Statique Chimique , tome 1, pag. 24 
£t 256, etc. 


w 


450 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

sphère attirante 9 — +; d’où il suit que cette couche sphérique 
est attirée par la sphère solide, en raison directe de la masse de 
celle-ci, et en raison inverse du carré de la distance au centre, 
c'est-à-dire, que les forces accélératrices qui animent les couches 
fluides concentriques attirées par la sphere solide, suivent pré- 
cisément la même loi que si la masse de la sphère attirante étoit 
réunie à son centre; ce qui est le même résultat que celui auquel 
on parvient, quand on ne considère que l'attraction d’une sur- 
face sphérique matérielle sur des couchesfluidesconcentriques (6). 
L'expression des forces accélératrices ne diffère, dans ces deux 
cas, que parce que dans l’un le volume V du fluide qui tend 
à se combiner, est proportionnel à la masse de la sphère, et 
que dans l’autre il est proportionnel à sa surface. 

Il est aisé de voir que cette propriété commune aux surfaces 
sphériques et aux sphères solides, d'attirer les couches concen- 
triques d’un fluide avec lequel elles auroient de l’affinité comme 
si leur action étoit réunie à leur centre, ne peut exister que 
pour la seule loi d'attraction de la nature de laquelle Newton a 
déduit ces deux propositions (a). 

(ro) En général si un corps sphérique, tel que nous venons 
de le supposer, et dont la masse soit A, est plongé dans un 
fluide indéfini avec lequel il ait de l’affinité, on pourra consi- 
dérer ce corps comme le centre d’une sphère fluide vers lequel 
toutes les couches concentriques seront attirées en raison inverse 
du carré des distances, et en raison directe de la masse A du 
corps attirant. 


Si l’on suppose une seconde sphère B plongée dans ce même 
fluide, elle pourra être considérée à son tour comme un nouveau 
centre d'attraction, vers lequel toutes les couches fluides con- 
centriques graviteront en raison inverse du carré de leur distance 
au centre, et en raison directe de la masse B de cette seconde 
sphère. 

Or, par la propriété commune à ces sphères d'agir sur le 
fluide dans lequel elles sont plongées, et avec lequel elles ont 
de l’affinité comme si leur masse étoit réunie à leur centre (9), 


(3) Philosophie naturalis principia Mathematica, \ib. 1, prop. 71 et74. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. ASE 


elles tendent l’une vers l’autre avec les mêmes forces accéléra- 
trices que lescouches fluides dans lesquelles leur centre est placé. 


Ainsi la distance qui les sépare étant ÿ, la force attractive 
% L4 w} A 
de la sphère A sur la sphère B sera représentée par 7 et la force 


: x « B 3 1: 
attractive de la sphère B sur la sphère A par +, c’est-à-dire, 


gu’elles s’attireront réciproquement en raison directe de leurs 
masses, et en raison inverse du carré de leur distance, propo- 
sition qui, appliquée : un nombre quelconque de sphères dissé- 
minées dans le fluide indéfini, exprime la loi de l'attraction entre 
les corps célestes, telle que l'observation de leurs mouvemens 
l'a fait découvrir (a). 

Le poids étant le produit de la masse par la force accé- 
lératrice qui l'anime, on voit que le poids de la sphère A sera 
B À + F A : 

A x, de même celui de la sphère B sera B X +; mais ces 


poids représentent les pressions que les deux corps exercent l’un 
sur lautre dans la direction des forces accélératrices, par l’inter- 
mède du fluide qui les sépare , et Pon voit que ces pressions sont 
identiques. Il y a donc égalité entre l’action et la réaction; prin- 


cipe admis par les géomètres comme une loi générale de la 
nature (b). 


Il faut remarquer maintenant que la vérité de ces propo- 
sitions est indépendante des masses et des distances des corps 
qui agissent les uns sur les autres par l’intermède du fluide 
dans lequel ils sont plongés et avec lequel ils tendent à se com- 
biner. Ainsi, en supposant que ces corps soient réduits à des mo- 
lécules élémentaires, et que les intervalles qui les séparent soient 
devenus très-petits, leurs forces attractives resteront {(oujours en 


raison directe de leurs masses, et en raison inverse du carré de 
leurs distances. 


(11) Mais suivant la figure qu’affecteront ces molécules élé- 
mentaires, ces attractions réciproques en raison inverse du carré 
des distances aux points attirans, pourront être décomposées 
suivant certaines directions, et il en résultera de nouvelles forces 
qui produiront la cohésion, l’adhérence physique et laflinité chi- 


(a) Philosophiænaturalis principia Mathematica, Nb. 1, prop. 1, 2. 
(b) Exposition du Système du Monde , pag. 188. 


452 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Mmique, lesquelles ne sont que différens effets d’une seule et même 
cause (a). 

(12) N’est-on pas fondé à conclure des considérations simples 
et naturelles que nous venons de présenter , qu’en admettant un 
fluide indéfini dans lequel tous les corpsde la nature sont plongés, 
qui les pénètre, et avec lequel leurs molécules élémentaires ten- 
dent sans cesse à se combiner, les lois d’attraction qui s'éta- 
bliroient entre ces corps, et entre leurs élémens par l’intermède 
du fluide interposé, seroient précisément les mêmes que les 
lois de l'attraction observées entre les corps célestes, et celles 
qui en dérivent entre les molécules de la matière (b)? Ainsi la 
gravitation observée dans les espaces célestes, et les forces at- 
tractives qui sont le résultat des combinaisons chimiques, seroient 
ramenées à un principe commun, puisqu'alors la gravitation 
universelle deviendroit elle-même l'effet d’une certaine affinité. 

Nous n'avons point besoin de dire que ce fluide (s’il existe) 
doit être de la nature de la lumière , du calorique, des queues des 
comètes, de la lumière zodiacale, etc., etc. , qui n’opposent aucune 
résistance sensible au mouvement des corps célestes (c). 

Si l’on ne peut affirmer l’existence d’un pareil fluide , puis- 
qu'il ne tombe point sous nos sens, on n’est pas du moins 
fondé davantage à affirmer qu’il n'existe pas; car des hommes 

rivés du sens de la vue, ne seroient point admis à contester 
Poistence de la lumière , et peut-être sommes nous dépourvus 
de l'organe propre à nous rendre ce fluide perceptible ? Dans 
l’ordre de Vo où nous sommes placés, les sens dont nous 
jouissons ne nous font connoître immédiatement qu’une partie 
des objets qui nous environnent. L’électricité, le magnétisme, 
le fluide galvanique, et une multitude de gaz n’ont été rendus 
sensibles qu’au moyen de certains appareils que le hasard ou J’a- 
nalogie ont fait découvrir. Enfin si la seule méthode que l’on 
puisse employer pour reconnoître l’existence d’un être qui lui- 
même échappe au poids et à la mesure, consiste à s'assurer que 
les explications établies sur une hypothèse dont il est l’objet, 


© ——— — —— — 


(a) Statique Chimique , tome1, pag. 24 et 42. ; 

(&) Rog. cotes. ad editionem Principiorum philosophiæ naturalis ,1713, 
præfatio. 

Exposition du Système du Monde , pag. 189. 

{e) Exposition du Système du Monde, pag. 286, 


s'appliquent 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 453 


s'appliquent exactement aux phénomènes observés (a), ne seroit-il 
pas permis de regarder le système du monde comme un immense 
appareil, à l’aide duquel seroït démontrée l'existence d'un fluide 
qui remplit l’espace et qui tend sans cesse à se combiner avec 
tous les élémens de la matière (b)? 


(a) Statique Chimique , tomer, pag. 172. 

(b) Le scholie qui termine la x1° section des Principes de la Philosophie na- 
turelle, indique que Newton ne rejetoit pas l’idée d’un fluide ou d’un milieu 
quelconque , comme cause de l'attraction. Vocem attractionis hic generaliter 
usurpo pro corporum conatu quocunque accedendi ad inyicem ; sive conatus iste 
fiat ab actione corporum , vel se mutud petentium ; vel per spiritus emissos se 
invicem agilantium , Sive is ab actione ætheris, aut aëris, medüive cujuscunque 
seu corporei, seu incorporeioriatur corpora innatantia in se nvicem impellentis. 

Newton est encore revenu sur l’idée d’un fluide répandu dans l’espace, et 
cause de la gravité, dans les questions qu’il propose à la fin du un livre de son 
Optique (Questions 18, 19, 20, 21 et 22). 


Tome LXXIF. JUIN an rêr2, Non 


Ab4 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


EXPERIMENTS ON MURIATIC ACID GAZ, Erc. 


EXPERIENCE 


SUR 
LE GAZ ACIDE MURIATIQUE ; 


PAR J. MURRAY, 


Démonstrateur de Chimie à Edimbourg. (Journal de Nicholson, 
Février 1812.) 


EXTRAIT PAR LE PROFESSEUR DE LA RIVE. 


; EXTRAIT de la Bibliothèque Britannique. 


DANs l’avant-dernier Cahier, nous avons donné la première 
partie de ce Mémoire, nous avons passé en revue les divers 
argumens avec lesquels l’auteur essaie de réfuter les idées de 
M. Davy sur la non-composition de l'acide oxi-muriatique : il 
cherche maintenant à combattre la même opinion au moyen de 
quelques expériences. 

Afin de prouver que le gaz oxi-muriatique contient de l’oxi- 
gène, il faut, ou démontrer directement que ce gaz contient 
ce principe, ou prouver que le gaz acide muriatique contient 
de l’eau. Car nous savons que si l’on combine le gaz oxi-mu- 
riatique avec le gaz hydrogène, on a pour unique produit du 
gaz acide muriatique; M. Davy regarde, en conséquence, ce 
dernier comme le résultat de l’union des deux premiers. Cette 
conclusion est nécessaire, si l’on démontre que ce gaz ne contient 
point d’eau ; mais elle est inadmissible si l’on prouve le contraire ; 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 455 


il faudroit rendre raison de la présence de cetle eau; et on ne 
ne en aucune manière le faire, qu’en supposant que le gaz 

ÿdrogène se combine avec l’oxigène du gaz oxi-muriatique, 
forme de l’eau avec lui, laquelle s’unissant après sous la forme 
gazeuse avec la base de l’acide muriatique, donne naissance au 
gaz acide muriatique. Si l’on prouve donc qu'il existe de l’eau 
dans ce gaz, on aura démontré par là même la fausselé de 
l'hypothèse de M. Davy, et l’on aura prouvé l'existence de 
l’oxigène dans le gaz oxi-muriatique. Tél est le but des expériences 
de M. Murray. 

La difficulté gît à trouver dans cette recherche une expérience 
concluante; car telle est la facilité avec laquelle les deux hy- 
pothèses peuvent s'adapter aux phénomènes, que dans presque 
tous les cas l’action du gaz oxi-muriatique, ou celle du gaz acide 
muriatique, s'explique également bien dans l’un ou l’autre sys- 
tème. Ainsi Gay-Lussac et Thénard ont prouvé que l’eau étoit 
nécessaire pour dégager le gaz acide muriatique de ses combi- 
naisons dans les muriates; mais l’eau peut agir dans ce cas, 
soit en s’unissant avec la base de l'acide, soit en se décomposant 
et en fournissant, d’un côté, de l'hydrogène à l'acide oxi-mu- 
rlatique combiné avec les bases, et de T'attre! de loxigène à 
ces mêmes bases. Le plus concluant de tous ces faits, la produc- 
tion de l’eau qui a lieu lorsque le gaz acide muriatique est mis 
en action sur les oxides métalliques, admet de même ces deux 
explications: car si d’un côté l'on peut dire que l'acide mu- 
riatique s’unit avec les oxides et dépose l’eau avec laquelle il 
étoit combiné dans le gaz acide, de l’autre, en supposant que 
ce gaz est un composé des gaz oxi-muriatique et hydrogène , 
et que dans les muriates, le gaz oxi-muriatique est uni avec les 
bases métalliques non-oxidées, il s’ensuit, que dans l’action du 
gaz acide muriatique sur les oxides, l'hydrogène contenu dans 
ce gaz doit l’abandonner, et en s’unissant à l’oxigène des oxides, 
donner naissance à l’eau, 


Si donc l’on pouvoit trouver une substance non-oxidée , et 
susceptible cependant de se combiner avec l'acide muriatique, 
il n’y auroit plus d’ambiguité, et l'expérience seroit concluante. 
M. Murray ne trouve qu'une seule substance qui ait ces pro- 
priétés : cette substance, selon lui, est le gaz ammoniac. On ne 
peut point découvrir d'oxigène dans sa composition, et M. Davy 
admet qu'il s’unit au gaz acide muriatique directement et sans 
se décomposer. Il ne peut donc être la cause d’aucune formation 


Nnuz 


456 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


d'eau; et l’on ne peut pas supposer qu’il en contienne, ear 
lorsqu'il est séché en l'exposant à des substances qui ont une 
forte affinité pour l’eau, il n’en retient pas une quantité notable, 
et lorsqu'on le décompose, on n’en trouve point. M. Murray 
croit donc, en conséquence, que sa combinaison avec le gaz 
acide muriatique peut fournir une expérience décisive: si dans 
cette combinaison il n’y a point d’eau produite, le résultat sera 
conforme à la théorie de M, Davy ; si, au contraire, on obtient 
de l’eau, comme elle n’existoit pas dans le gaz ammoniac, et 
qu'il n’y a aucun moyen de rendre compte de sa production 
lorsqu'il n’y a point d'oxigène, il en faut conclure, qu'il y avoit 
de l’eau dans le gaz acide muriatique, et la vérité de l’autre 
système est ainsi établie. Pour s'assurer de ce fait, M. Murray 
fit .Jes expériences suivantes. 

11 sécha avec soin du gaz ammoniac sur du mercure sec au 
moyen de la chaux vive, il le neutralisa ensuite avec du gaz 
acide muriatique, en employant un petit excès d'alcali, afin de 
se défendre d’un excès d’acide, qui auroit pu donner au produit 
un peu de déliquescence. Il employa trente pouces cubes de gaz 
acide muriatique et trente-deux pouces cubes de gaz ammoniac. 
I] recueillit sur les parois du récipient le sel blanc et spongieux 
qui s’étoit formé. Ce sel donna quelques signes d'humidité, il 
adhéroit au verre, comprimé, ses parties s’attachoient les unes 
aux autres, et il se comportoit comme une substance légére- 
ment humide et glutineuse. 11 le mit de suite dans une petite 
cornue de verre munie d’un long col, elle étoit unie avec un 
récipient à deux tubulures, dans l’une desquelles entroit le col 
de la cornue usé à lémeri ; dans l’autre étoit fixé un long tube 
de petit diamètre, ouvert aux deux extrémités. La cornue étant 
placée sur du sable, fut chauffée par une lampe: en peu de 
temps il se condensa un peu d'humidité dans son col, elle s’y 
réunit en globules, qui coulèrent dans le récipient; comme l'on 
n’employoit qu'une légère chaleur, de peur de volatiliser le sel, 
il n'y eut point d’eau condensée sur les paroïs du récipient, ni 
dans le tube qui y étoit inséré. Lorsqu'on n’apercut plus aucune 
condensation d'humidité, on ôta la lampe et l’on coupa la cornue, 
une petite quantité de sel, qui s'étoit volatilisée vers la partie 
supérieure de la cornue , fut détachée avec soin et ajoutée au 
reste, le tout fut pesé: le sel avoit perdu 1,3 de grain, perte 
qui ne peut être attribuée qu’à Pexpulsion de l’eau, et la quantité 
d'eau condensée dans le col de la cornue paroissoit égale à ce 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 457 


poids. En répétant cette expérience, on a souvent obtenu 1,5 
grains , différence qui dépendoit probablement de la chaleur ap- 
pliquée. Comme 100 pouces cubes de gaz acide muriatique pèsent 
39 grains, 30 pouces en pèseront 11,7, et ces 80 pouces donnant 
1,3 grain d’eau, on a, pour la proportion d’eau contenue dans ce 
gaz, 3 de son poids. 

On ne peut cependant pas présumer que dans cette expérience 
toute l’eau du sel composé se soit dégagée. Dans tous les cas 
de combinaison d’un acide avec une base, une partie de l’eau 
de l’acide entre aussi en combinaison , sur tout lorsque le produit 
est un sel soluble, et on ne peut pas aisément l’en séparer. 1] n°y 
a aucune raison de soupconner qu'il n'en soit pas de même lors- 
qu’on combine l’acide muriatique avec l’ammoniaque, et i! est 
plus diflicile de chasser l’eau des sels ammoniacaux, en raison 
de leur volatilité. Dans le cas actuel, il y avoit une difficulté de 
plus: nous ne pouvions introduire aucune substance, qui ayant 
de l’affinité pour l’acide, se combinât avec lui, et permit à une 
partie de l’eau de s'échapper; car dans ce but, on ne pouvoit 
employer qu'une substance oxidée, et elle seroit devenue une 
source d’incertitude, sonoxigène, suivant l'hypothèse de M. Davy, 
pouvant contribuer, par son action sur l'acide, à former de l’eau. 


La méthode la plus sûre pour découvrir encore une partie de 
l’eau contenue dans le sel , étoit de l’exposer à une chaleur rouge 
avec du charbon: car quoique l’on ne pût pas espérer d’enlever 
Peau en totalité par ce moyen, cependant une partie pouvoit 
en être chassée à une haute température, et le charbon pouvoit 
aussi, par sa forte affinité pour les élémens de l’eau, en enlever 
une autre partie, qui seroit indiquée par les produits. En con- 
séquence M. Murray fit l'expérience suivante, 

Il exposa du charbon en poudre dans un tube de fer bien décapé, 
à une chaleur qu'il poussa graduellement jusqu’au plus haut 
degré, l'extrémité du tube plongeoïit dans du mercure, et ilcon- 
tinua le feu jusqu'à ce qu'il ne se dégageät plus de fluides élas- 
tiques. Il laissa refroidir le charbon sans y admettre de l'air; 
lorsqu'il fut à peu près froid, il fit un mélange du sel qui restoit 
de la dernière expérience, avec un poids égal de ce charbon. 
Il'introduisit ce mélange dans un tube de terre de Wedgewood ; 
ensuite, après avoir à peu près rempli ce tube du même charbon, 
il le placa horizontalement dans un petit fourneau, et il chau‘}a 
de manière à faire rougir le milieu du tube : au moyen d’une 
chaleur suffisante, appliquée à l’ouverture fermée du tube, il 


458 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


fit volatiliser et passer le sel ammoniac à travers le charbon 
rougi: à l’autre extrémité étoit adapté un tube de verre qui con- 
duisoit les produits élastiques dans un appareil au mercure. 

Les gaz commencèrent à passer, il y eut condensation d’eau 
dans la partie courbée du tube, les gaz eux-mémes n'étoient 
pas transparens et déposoient de l'humidité sur les parois du ré- 
cipient et sur la surface du mercure. Il y eut 15 à 20 pouces 
cubes de gaz produit, ce gaz troubloit l’eau de chaux en dimi- 
nuant de volume, et le résidu après avoir été agité avec de 
l'eau , brüloit avec une flamme légérement jaune, et après cette 
combustion, troubloit l’eau de chaux. Le charbon du tube fut 
lavé dans de l’eau; cette eau, filtrée, étoit limpide, avoit un 
goût salin très-prononcé , et exhaloit des vapeurs ammoniacales 
par l'addition de la potasse ou de la chaux. 


L’explication de cette expérience est fort simple ; la température 
étant beaucoup plushaute dans ce cas-ci que dans le précédent , il y 
a une nouvelle quantité d’eau chassée du muriate ; sa séparation du 
sel est aidée par l’effet mécanique du charbon, lequel, tandis 
qu'il met obstacle à la sublimation du sel le long du tube, 
permet à la vapeur d’eau, comme plus élastique, de s'échapper; 
en même temps une portion de cette eau est décomposée et 
produit, par la combinaison de ses élémens avec le charbon, de 
l'acide carbonique et du gaz hydrogène oxi-carburé : la quantité 
d'acide carbonique va de r à 1,3 de pouce cube. 

Dans ces deux expériences, ou plutôt dans ces deux périodes 
de la même expérience, la présence de l’eau, dans le composé 
formé par l'union du gaz acide muriatique et du gaz ammoniac 
sec, est démontrée, Son dégagement dans le premier période, 
étoit évident, et sa quantité étoit, ainsi que nous l’avons vu, 
égale au neuvième du poids du gaz acide employé. Aussitôt que 
la présence de l'eau dans le sel étoit prouvée, on en pouvoit 
conclure avec certitude, que la totalité de cette eau ne pouvoit 
pas étre chassée par la chaleur appliquée dans cette premiére 
partie de l'expérience, 

Dans le second période, le dégagement d’une nouvelle quantité 
d’eau est manileste; quoique d’après la nalure de l'expérience 
il soit diflicile de s'assurer de cette quantité avec précision. 

Jugeant d'après l'apparence de l'humidité condensée dans le 
tube et les récipiens, cetle quantité paroît à peu près égale à 
celle qui avoit été condensée dans le premier période de l’ex- 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 45 
périence ; il faut encore y ajouter la quantité décomposée par le 
charbon, d’où provenoit la formation du gaz acide carbonique 
et du gaz hydrogène carburé. Additionnant ensemble toutes ces 
quantités, 1l paroît qu'il y a pour le moins autant d’eau produite 
dans le dernier période de l'expérience que dans le premier. 
Supposant cette eau dérivée entièrement de lacide muriatique 
(et notre auteur a essayé de démontrer que c’étoit la seule 
origine qu’on püt lui attribuer), nous aurions 2,6 grains d'eau 
dans trente pouces cubes de gaz, qui pèsent 11,7 grains ; ce gaz 
contiendroit donc 4 de son poids d’eau, c’est-à-dire, entre le 4 
et le ? de son poids. 

On peut remarquer aussi, que quoique la quantité d’eau ob. 
tenue dans le dernier période de l’expérience, ne pût pas être 
estimée avec la même précision que celle obtenue dans le pre- 
mier, il n’y a cependant aucune source d’erreur, Le charbon 
avoit cessé de donner du gaz à une chaleur beaucoup plus intense 
que celle à laquelle il avoit été exposé, en contact avec le mu- 
riate, d'où il suit que l’eau et les gaz ne pouvoient pas en 
provenir , et en effet cette eau se montroit au commencement 
de lexpérience, lorsque la chaleur atteignoit à peine celle de 
l'ignition. Si le charbon avoit donné quelque gaz, ce m’auroit 
été que du gaz hydrogène carburé, et on n’a fait aucune at- 
tention à ce gaz dans l'estimation de la quantité d’eau. 


MM. Gay-Lussac et Thénard, d’après l’action du gaz acide 
muriatique sur les oxides de plomb et d'argent, ont conclu 
que ce gaz contenoit environ le + de son poids d’eau; M. Davy 
a formé une conclusion semblable d’après d’autres expériences; 
e’est à peu de chose près au même résultat qu’est arrivé M. Murray 
par une voie différente, et cette eau, suivant lui, doit être en- 
üèrement contenue dans l’acide muriatique, puisque cette eau 
paroît lorsque ce gaz agit sur le gaz ammoniac et que ce dernier 
ne contient point d’oxigène. 


Mais, ajoute M. Murïay, on peut dire que cette eau est con- 
tenue dans le gaz ammoniac. Pour répondre à cette objection, 
il observe que quand le gaz ammoniac est séché-avec de la 
potasse ou de la chaux, aucun réactif ne peut y découvrir de 
Peau : il y a plus, si lon décompose du gaz ammoniac sec par 
l'électricité, on a des gaz hydrogène et azote sans aucune appa- 
rence d'humidité et sans aucun mélange de gaz oxigène. C’est 
donc sans aucune espèce de preuve, que l’on avanceroit que 


460 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


celle eau est contenue dans le gaz ammoniac. Cette conclusion 
est encore appuyée, par la comparaison que l’on peut établir, 
entre la quautité obtenue et la quantité de gaz ammoniaque 
employée. La pesanteur spécifique de ce gaz est à celle du gaz 
acide muriatique, comme 60 : 124, c’est-à-dire, à peu près 
moindre de moitié : on avoit combiné des volumes égaux de 
l'un et de l'autre gaz ; or, puisque la quantité d’eau obtenue étoit 
égale au + du poids du gaz acide, elle seroit égale par conséquent 
aux À du poids du gaz ammoniac : si donc on suppose, en se 
conformant à l'hypothèse de M. Davy, que toute l’eau soit dé- 
rivée de ce dernier gaz, il faudroit supposer qu'après avoir été 
séché , il contient encore près de la moitié de son poids d’eau; 
et cependant on n’en découvre aucune trace dans le gaz, lors 
même qu’on le décompose en gaz hydrogène etazote. — M. Murray 
promet encore quelques expériences sur le même sujet, ainsi que 
sur les composésque M. Davy regarde comme formés du principe 
oxi-muriatique et des bases métalliques, 


MÉTHODE 


ET D'HISTOIRE NATURELLE: 46t 


EEE 


METHODE 
NOUVELLE ET ÉCONOMIQUE 
DE PRÉPARER L'OXIDE ROUGE DE MERCURE. 


PAR BRUGNATELLI. 


Jusqu'ici les chimistes n’ont connu d'autre méthode de pré- 
parer l’oxide rouge de mercure, qu'en soumettant ce métal, ou 
son nitrate, à l’action du feu. On ne soupconnoit pas qu’il existoit 
un procédé plus direct, plus économique et plus expéditiF pour 
obtenir cet oxide, dont l'usage est très-fréquent en Médecine, 
et qu’en Chimie on fait souvent servir à la préparation du gaz 
oxigène, ainsi qu'à un grand nombre d’autres expériences. 
J'avois observé que les différens sels mercuriels, étant traités 
avec de l’eau pure et chaude, se dépouilloient peu à peu de leur 
acide, de la même manière que par le feu, et se constituoient 
avec un excès d’oxide. J’espérois d’obtenir le même effet avec 
le nitrate de mercure, en le lavant à l’eau chaude, et de par- 
venir par ce moyen, à le décomposer jusqu’à sa réduction en 
oxide rouge. L’expérience que j'en fis eut un plein succès. Je 
fis verser sur une partie de nitrate de mercure très-pur, trois 
parties d’eau de pluie, bouillante. Une petite portion seulement 
du sel fut dissoute , et Le restant fut converti en une substance 
blanche, concrète, qui étoit un oxide de mercure à une basse 
saturation par de l'acide nitrique, En traitant de nouveau ce 
sous - nitrate avec cinq ou six parties d’eau chaude, il acquit 
dans le moment une couleur écarlate et se convertit en précipité 
rouge, 


On savoit par l'expérience , que l’acide nitrique saturé de 
mercure, se séparoit, à l’aide du feu, d’avec l’oxide de ce 
métal, à l’état indécomposé , aussi long-temps que le résidu de 


Tome LXXIV. JUIN an 18r2. Ooo 


462 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Vopération contenoit encore de l’eau. On a même recueilli l'acide 
à L'effet de le faire servir à de nouvelles opérations. En effet, 
les vapeurs rutilantes ne paroissent que lorsque la masse de sel 
est déjà très-sèche, et ces vapeurs, dont la couleur est indépen- 
dante de leur contact avec l’air, sont encore de l'acide nitrique, 
mais privé d’eau, ef tel qu’on les obtient par le mélange du 
gaz oxigène avec le gaz nitreux. Sans doute qu’en versant sur 
la masse, à mesure qu’elle devient sèche, et au moment où la 
vapeur rutilante est prête à paroître , successivement de la nou- 
velle eau, on parviendroit à obtenir de l’oxide rouge sans qu'il 
dût se dégager de cette vapeur, ou que l'acide soit en la moindre 
chose décomposé. Toutefois, en recueillant la vapeur rouge dans 
le même récipient que l'acide, on l’obtient condensé , et on ne 
perd rien de l'acide qui a servi à dissoudre l’oxide, et on pas 
encore très-peu de celui qui sert à oxider le métal en recueillant 
le gaz nilreux qui se dégage, dans des récipiens spacieux dans 
lesquels on renouvelle quelquefois l'air atmosphérique; dans mon: 
expérience, l’eau de cristallisation du nitrate concret étant rendue 
liquide par la chaleur, a séparé l'acide d’avec l’oxide. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 463 


MÉMOIRE 


UN GISEMENT DE CORINDON; 


Par M. LELIÈVRE, 


Membre de l’Institut, Inspecteur-général du Corps impérial 
des Mines. 


IL est actuellement reconnu que le corindon n’est qu'une va- 
riété de la télésie, ainsi que l’émeril ou corindon granuleux. 
Cette substance a été peu observée en place; mais comme elle 
est assez souvent accompagnée de mica et de feld-spath, on a 
dû penser qu’elle devoit se rencontrer dans des terrains primor- 
diaux. Le corindon que l'on possède dans les cabinets, vient 
de la Chine, du Bengale et du Malabar. 

M. Brongniart, dans sa Minéralogie, dit que MM. Pini et 
Brochi ont trouvé le corindon en Italie, qu'il avoit pour gangue 
une roche de mica schiste : je n’ai vu aucun échantillon de 
cette découverte. M. Haüy cite M. Smith comme ayant découvert 
le corindon dans les roches granitiques qui environnent Phila- 
delphie ; mais M. Richard Philips a cru reconnoître que ce m’étoit 
que du quartz mal cristallisé; depuis, M. Haüy en ayant recu 
des échantillons, a reconnu que c'étoit de l’émeraude. 


M. Muthuon, ingénieur en chef des mines, ayant eu la com- 
plaisance de m'envoyer, il y a plus d’un an, une suite de roches 
récoltées dans ses différentes tournées en Piémont, une a fixé 
plus particulièrement mon attention; c’étoit une roche grani- 
tique composée de feld-spath amorphe, d’un blanc grisâtre, plus 
ou moins décomposée avec un peu de mica argentin , et ren- 
fermant des noyaux plus ou moins gros (depuis la grosseur d’un 

Ooo 2 


464. JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

pa de chenevis jusqu’à celle d’une noix), d’un blanc gris- 
runâtre, dont la cassure présente assez souvent un segment de 

prisme hexaèdre, ayant deux côtés parallèles plus grands que 

les quatre autres. Au premier aspect, on pourroit prendre cette 

substance pour des noyaux de quartz; mais sa dureté , sa pesanteur, 

me la firent facilement reconnoître pour un corindon. 

La grosseur des noyaux, et la grande quantité querenfermoient 
les deux échantillons qui m’avoient été envoyés, me donnèrent 
l'espoir que cette substance pourroit se rencontrer en assez grande 
abondance pour être versée dans le commerce, et être employée 
comme émeril; en conséquence, j'écrivis à M. Muthuon pour 
le prier de m'envoyerla description du gisement de cette roche, 
de in’en faire passer quelques quintaux, et de chercher s’il ne 
pourroit rencontrer quelques cavités offrant des cristaux bien 
prononcés. Je crois ne pouvoir faire mieux que de donner ici 
le résultat des observations de cet Ingénieur. 


Le terrain dans lequel se rencontre la roche du Piémont, 
renfermant le corindon, est principalement composé d’ophite, 
granitello, ou grünstein porphyritique en assises, de troisième 
formation, et de la même roche en strates compactes, en couches 
de la même formation. Les couches recouvrent les assises dans 
plusieurs endroits jusqu'à une certaine hauteur, et quelquefois 
les dominent. Elles forment ensemble des montagnes groupées 
de différentes manières, qui s’abaissent rapidement, et sont les 
dernières ramifications du Mont-Rose au sud-est. Les nombreuses 
cimes de grünstein en assises qui sont découvertes, sont la plupart 
décomposées jusqu’à une profondeur de 3 à 4 mètres, et souvent 
davantage. De leur décomposition résulte une terre franche rou- 
geâtre, sur laquelle il y a peu de végétation, ensorte que l’on 
a l'aspect d’un pays brülé. 

Cette terre est exploitée pour faire des briques ou mattoni, 
qui servent à construire les maisons et autres édifices, vu que 
Ja roche non-décomposée est fort dure et ne se taille pas. Dans 
cette terre, on trouve des veinules, des nids, et parfois des 
blocs de mica , de feld-spath simple et de feld-spathavec corindon, 
mais non mélés ensemble, et plus ou moins altérés ou décomposés, 
suivant qu'ils sont plus ou moins près de la surface de cette terre. 
Le corindon lui-même a éprouvé une décomposition, ses parties 
se sont jointes et fondues ensemble, et forment quelques prismes et 
pyramides irréguliers. Les nids de feld-spath, de corindon et de 
mica, sont quelquefois proéminens à la surface du terrain, leur 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 465 


décomposition est-plus lente que celle de la roche, et n'a lieu 
que jusqu’à une modique profondeur. M. Muthuon regarde cette 
roche renfermant le corindon, comme d’une formation acciden- 
telle. D’après ses observations, il pense que le corindon ne peut 
être évalué que dans la proportion d’un quart au plus du feld- 
spath qui l’empâte. Ses recherches n’ont pu lui procurer aucun 
cristal prononcé, ce n’est que la cassure qui décèle quelques 
formes prismatiques hexaëdres. 


Voulant m'assurer par l’analyse si ce corindon différoit de ceux 
déjà connus, et si le feld-spath qui lempâte en contiendroit une 
quantité assez notable pour mériter d’être extrait par le lavage, 
J'ai remis des fragmens de l’un et l’autre à M. Vauquelin qui 
a bien voulu se charger de ce travail. 


Caractères physiques. 
Pesanteur spécifique. . . .-. . . . 3,876 


Dureté, très-considérable ; il raye très-facilement le cristal de 
roche. : 

La couleur est grisâtre, et d’un brun bleuâtre. 

Cassure lisse et terne dans un sens, lamelleuse et chatoyante 
dans un autre , présentant souvent des segmens de prismes hexaë- 


dres dont deux côtés sont plus grands que les quatre autres, éclat 
vitreux à l’intérieur. 


Caractères chimiques. 


Infusible au chalumeau ; rougi dans un creuset, il prend une 
legère teinte rougeâtre; le mica qu’ilrenferme quelquefois devient 
plus sensible par l'aspect argentin qu'il acquiert. 


Analyse. 


RE DT ile e suariha cs til O0 
DOTE pas PRES Sn 
DONS LS SPAS ET SLR ES SR PRET" 


Pertes HUE Re ci elite Le TOO 


100,0 


Il paroît probable à M. Vauquelin que la silice qu’il indique 
provient du mortier dans lequel il a broyé la pierre, 


466 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


Quant au fer, il pense qu'il existe dans le minéral même, car 
après l'avoir concassé dans un mortier d’acier , il Pa fait bouillir 
pendant long temps dans l'acide muriatique. 

Ce résultat est assez conforme aux analyses du corindon de 
Chine, faites par MM. Klaproth et Chenevix. 


Quant au feld-spath qui accompagne ce corindon, M. Vauquelin 
a trouvé qu'il étoit composé de 


SUICE SA HOSNIRN. EEE ENS LE NÉ 7 40 
Alurérine Lu N)e1 NSSEENI EE r7 00 
Hettoxide AUS Re PEUR "2/00 
Chaux 56 "2 PUR AR EEE 20 
Eau et probablement potasse. . . . . 15,40 


100,00 


Résultat semblable à celui obtenu par ce chimiste dans son ana- 
lyse du feld-spath vert de Sibérie. 


Nota. M. Muthuon a adressé à la Direction générale des Mines des échan= 
tillons du corindon dontil s’agit dans cette Notice, et de la roche qui lerenferme. 
Ces échantillons , venant de la commune de l’Etenengo , pres Mozzo , arrondis- 
sement de Bielle (Sesia), sont déposés au Cabinet de minéralogie de la Direction 
générale des Mines , sous les n°° 1042—1. F 


‘ET D'HISTOIRE NATURELLE, 467 


NOTE 
SUR LES MÉTÉOROLITES 


TOMBÉS DANS LES ENVIRONS DE TOULOUSE. 


MonsrEUR le préfet de la Haute-Garonne avoit chargé une 
commission de vérifier les faits relatifs à l'explosion d’un météore 
suivi d’une chute de pierres atmosphériques, qui a eu lieu le 10 
avril dernier dans le canton de Grenade et communes limitrophes, 
Composée de MM. Daubuisson, ingénieur en chef des mines du 
département; de Saget, membre de plusieurs sociétés savantes; 
Marqué-Victor, professeur de physique; Carney, professeur de 
mathémathiques au 3° régiment d'artillerie, tous quatre de ”Aca- 
démie des Sciences de ‘l'oulouse, cette commission a fait à ce 
sujetun rapport détaillé, dont ilrésulte que la chute des météoro- 
lites en question a été précédée, accompagnée et suivie des cir- 
constances que voici: i 

Le temps avoit été pluvieux jusqu'à deux heures après midi, 
À huit heures un quart du soir, le ciel étant en partie couvert 
de nuages, le temps calme et la nuit obscure, on appercut une 
lueur semblable à un éclair très-fort ; cette lueur, qui dura de 10 
à 15 secondes, fut suivie de trois grands éclats à peu près égaux 
entre eux, qui se succédèrent presque immédiatement, Après ces 
éclats, que plusieurs personnes prirent pour la détonation de 
eanons d'un fort calibre, on entendit un roulement qu'on n'a pu 
comparer qu'au bruit occasionné par le passage d’un grand nom- 
bre de voitures sur une chaussée payée: ce roulement parut venir du 
nord-ouest et sembla se perdre dans le lointain vers le sud-est, 


On entendit ensuite des sifflemens qu’on a pu mieux rendre 
que Fe. le terme du pays, bronzina. Ces sifilemens se terminérent 
par la chute de plusieurs corps. Entre le premier éclat «le cette: 
chute, il s'écoula un temps que ies rapporteurs estiment étre de 

5 à 78 secondes. Personne n’a pu apprendre si la forte lueur qui 
à été apperçue avoit été précédée de l’apparition d’un corps: 


468 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


lumineux ; il est même probable que quand il en eût été ainsi, 
les nuages auroient empêché de l'appercevoir. 


A près différentes observations sur la chute de plusieursmétéoro- 
lites, les rapporteurs donnent la description de cette espèce de 
pierres : « Tous les météorolites, disent-ils , se ressemblent parfai- 
tement dans leurs caractères minéralogiques , etsi chacun d’eux 
ne formoit un tout distinct, on les prendroit pour des fragmens 
de la même masse. Ils consistent en une pâte pierreuse homogène 
qui renferme un très-grand nombre de petits points de fer à l'état 
métallique et très-malléables: ils n’aflectent aucune forme par- 
ticulière ; mais leur surface ne présente que des angles et des 
arêtes arrondis ou émoussés (à peu près comme celle d’un corps 
qui auroit éprouvé un commencement de fusion). Elie consiste 
en une croûte mince semblable à un enduit superficiel; cependant 
dans quelques endroits elle a une épaisseur sensible qui va jus- 
qu’à un demi-millimètre. Elle paroît être le produit de la fusion, 


et porte quelques indices de vitrification : elle esé d’un noir ur 
peu brunätre. 


L'intérieur des météorolites nouvellement cassés, est d’un gris 
cendré clair qui se fonce et prend un grand nombre de taches 
d’ocre jaune, lorsqu'il reste quelques jours en contact avec l’at- 
mosphère. 


La cassure est grenue à gros grains et d'un tissu assez peu 
serré comme celle de certains grès. 

Abstraction faite des points métalliques, elle est absolument 
matte, et d'aspect terreux. 

Ces météorolites sont faciles à casser : ils ont peu de consistance ; 
et s'égrènent ou se pulvérisent aisément. Le choc qu'ils éprouvent 
en tombant, suflit souvent pour les casser. 

Ils sont demi durs, approchant du tendre (c’est-à-dire qu'ils 
ne rayent que légérement le verre), la surface seule donne quel- 
ques étincelles par le choc du briquet. 


Ils ne happent pas à la langue et n’absorbent pas sensiblement 
l'eau dans laquelle on les plonge. 

La pesanteur spécifique des 6 échantillons essayés a varié de 
3,66 à 3,709. 

La grande quantité de grains de fer que renferment les météoro- 
lites leur donne une action (rès-marquée sur le barreau aimanté; 
. mais ils n’ont point de polarité, et tous les échantillons ramassés, 


présentés 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 469 


présentés par divers points aux deux pôles du barreau, les ont 
toujours attirés et jamais repoussés (1). 

De légers fragmens de météorolites exposés à l’action du chalu- 
meau, s’y sont recouverts d’une croûte noire et vernissée, à peu près 
semblable à celle qui couvre ces pierres dans leur état naturel. 
Les angles des fragmens se fondent en émail noir. 


Les grains de fer queles météorolites renferment sont d'une cou- 
leur blanche et très-petits. On les distingue à peine à la vue simple, 
mais leur très-grande malléabilité rend leur présence sensible. 
Sitôt qu’une face est frottée ouj rayée par un corps dur , ils s’a- 

latissent, et l'endroit frotté ou rayé semble couvert d’un enduit 
uisant et métallique, à peu près pareil à celui que le frottement 
ou la raclure manifeste sur une plaque de plomb terne. Le poli 
rend ces points encore plus sensibles. La face d’un météorolite que 
nous avons fait passer sur la roue du lapidaire, présente un fond 
gris parsemé de petites taches métalliques, à peu près comme 
certains jaspes renfermant des dendrites d’argent. 


a ——_———_— —"— …" …— —"— …—————…"—…— _…"…__—_—_——————.…—…—……——— 


(1) Le barreau aimanté décèle encore la grande quantité du fer contenu , car 
les météroolites réduits en poussière , sont presque entièrement enlevés par l’ai- 
mant, chaque grain de poussière renfermant quelque parcelle métallique; mais si 
on pulvérise dayantage, la partie pierreuse dégagée du métal n’est plusattirable. 


Tome LXXIV. JUIN an 186r2. Ppp 


L 


479 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


NOTICE 


SUR 
LE ZIRCON DE TRENTON DANS LE NEW -JERSEY ; 


Par S. W. CONRAD. 
Extrait de lAmérican Minéralogical. Journal , tome I, n° 3. 
Par E. M. L. PATRIN. 


LE ZIRCON (JARGON) a été regardé jusqu'ici comme une des 
plus rares productions du règne minéral, et dont le vrai gisement 
est demeuré long-temps inconnu. 

Il paroissoit appartenir exclusivement à l’île de Ceylan où on 
le trouve, dansle sable de quelques rivières, accompagné de rubis 
et d’autres cristaux gemmes. Depuis peu d'années on l’a découvert 
aux environs de Frederickswærn, en Norwège, où il a été vu 
pour la première fois dans sa gangue, qui est une roche à gros 
grains, composée de feld-spath rougeâtre et de horn-blende noire 
cristallisée, dans laquelle sont encastrés les cristaux dezircon colorés 
en brun-clair, transparens et d’une forme approchant de l’octaèdre. 

On n'avoit point encore soupconné l'existence du zircon-jargon 
en Amérique; mais M. S. W. Conrad, minéralogiste distingué, 
vient d’en faire la découverte sur les bords de la Delaware, aux 
environs de Trenton dansle New Jersey. Le gîte de cette gemme 
est une rocheprimitive, une espèce de gnusscomposéde feld-spath, 
de quartz , de mica noir, et parseméde grenals ; 1l fait partie d’une 
couchequitraversela rivière du N.-E.auS.-0.,et y causeunechute, 

On appercoit dans cette roche de petits rognons composés d’un 
feld-spath tirant sar le vert, et d’un quartz bleuâtre dans lequel 
sont enchâssés les cristaux de zircon. 

La couleur de ces cristaux est le rouge-brun fonce : leur forme 
est un prisme rectangulaire terminé parune pyramide à quatre faces 
qui répondent à celles du prisme dont les angles solides et les bords 
latéraux sont tronqués: ceux de la pyramidele sont aussi quelque- 
fois ; il arrive même queces troncaturessont telles , que les faces du 
sommet disparoissent presque entièrement. Ces cristaux sont d’un 
petit volume; ils ont rarement plus de quatre lignes de longueur , 
ils sont lisses, luisans et presque demi-transparens. Leurs autres 
caractères sont ceux dont parlent tous les livres de Minéralogie. 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 47: 
EEE 
LETTRE DE M. CHEVREUL 
A M. J.-C. DELAMÉTHERIE, 

SUR LA PRÉPARATION DE L'INDIGO. 


MowsIEUR, 


Vous venez d'insérer dans votre Journal un Mémoire sur 
la préparation de l’indigo, dans lequel l’auteur, M. Victor Mi- 
chelotti, s'occupe de déterminer l’état où se trouve lindigo 
dans le pastel; comme je me suis livré à la même recherche 
à différentes époques, et comme il paroît que M. V. Michelotti 
n’a pas eu connoissance de mes dernières expériences, je vais 
vous donner un précis de tout ce que j'ai fait jusqu’à ce mo- 
ment, pour résoudre cette question. 


Dans mon premier Mémoire sur l’indigo, je concluai que ce 
principe étoit tout formé dans les végétaux , et qu’il ÿ étoit à 
soz minimum d'oxéidation : je fondois cette conclusion sur les 
faits suivans: 1° l'alcool avoit extrait du pastel desséché et épuisé 
par l’eau, de l’indigo au minimum , qui se déposa en petits 
grains blancs, lorsqu'on vint à concentrer l'alcool dans une 
cornue ; 2° M. Berthollet rapporte dans ses E/émens de Teëinture, 
que le suc de la feuille d’indigotier devient bleu-verdätre par 
son exposition à l’air; 3° à Java, on prépare l’indigo en faisant 
bouillir la feuille d’indigotier dans l’eau, et en pre ce liquide 
avec le contact de l’air, on en précipite de la fécule bleue. 


Dans une analyse que je fis de l’ésaris tincteria et de l'indi- 
g0/era à l’état de verdeur , je confirmai la conclusion précédente, 
et fis savoir que l’indigo existoit dans la plante encore très-jeune. 

Ces faits étoient, je crois, assez concluans pour prononcer 
sur l’existence de l’indigo dans la plante, et sur son état d’oxi- 
dation; car J'avois extrait du pastel, de l’indigo blanc au moyen 
de l'alcool, et l'opération avoit été faite à une température qui 
pe permetloit pas de croire qu'il y avoit eu altération dans la 


Ppp2 


472 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 


nature des principes végélaux soumis à l’action de l'alcool; ce- 

endant M. Michelotti a pensé que pour éclaircir cette question 
(de l’état de l’indigo dans la plante), « Extrait du Mémoire de 
» M. Michelotti, il falloit connoître décidément quelle étoit 
» la couleur primitive de cette substance, lorsqu’elle passe du 
Végétal à sa dissolution , et il m’a paru qu’on devoit y aller 
directement, e/ non pas en conclure d’après des produits 
» d’une analyse, dont les résultats peuvent être certains quant 
» aux produits obtenus, et nullement quant à leur état avant 
» leur séparation. » 

Voyons maintenant l'expérience décisive par laquelle M. Mi- 
cheloiti a déterminé le véritable état de l'indigo contenu dans 
Ja feuille du pastel: « J'ai, dit-il, rempli à demi un matras à 
» long col, d’une solution de carbonate de soude, et j'ai versé 
» sur cette solution une infusion de feuilles (de pastel) préparées 
» avec l'acide muriatique , que j’avois toujours tenu bouché ; 
» la vive effervescence étant passée, j'ai fini de remplir le col 
» du matras avec de l'huile. » 

Voici les résultats de cette expérience. « Le mélange des deux 
» liqueurs prenoit d'abord une teinte verte qui se conservoit. 
» Les premiers flocons étoient aussi légérement colorés, mais 
> l’indigo qui se déposoit par la suite étoit parfaitement décoloré. 
» On comprend que la teinte des liqueurs mélangées, ainsi que 
» du premier précipité, pouvoit bien être due à l'impossibilité 
» dans laquelle on est dans de semblables procédés d'éviter tout 
» contact avec Pair. » 

Conclusion.— « Cette expérience démontroit que tout l'indigor 
» du végétal passe en dissolution à l’état de fécule décolorée ; 
» cette node offre un moyen facile de préparer cette substance 
» qu'on peut encore regarder comme nouvelle, etc. » 

Je ne ine permettrai qu’une seule remarque sur ce procédé: 
Comment son auteur a-t-il pu séparer l’indigo coloré de l’indigo 
blanc, et comment a-t-il pu séparer ou distinguer lindigo blanc: 
du précipité terveux, provenant de la décomposition des sels qui 
se trouvent si abondamment dans le pastel, et qui sont, non- 
seulement solubles dans l'acide muriatique, mais même dans l’eau? 

Je vais vous communiquer maintenant l'expérience que j'ai 
faite plusieursmois avant celle de M. Michelotti (1), vous jugerez 
ensuite quelle est la plus concluante des deux. 

EEE ER RE CT CEE RE TEEN TE EC CONTE TUE EE TT Ent. 


1) Mon Mémoire a été présenté à l’Institut le 26 août 1817, et celui de 
M. Michelotu l’a été à l’Académie de Turin , le 13 novembre 181x. 


ëE € 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 478 


On remplit un ballon d’eau, on fait bouillir celle-ci pendant 
quelque temps, ensuite on la laisse refroidir; quand elle est à 
350 cent., on y introduit des feuilles de pastel desséchées ; on 
maintient la température du liquide à 35° pendant deux ou trois 
heures. L’eau devient jaune-rougeâtre; elle dissout de l’indigo 
des principes colorans , jaune, rouge, etc., etc. ; on la fait passer 
dans une cloche remplie de mercure, ensuite on y mêle de l’eau 
de chaux bouillante (1): la couleur devient orangée; il se dépose 
peu à peu des flocons blancs qui tirent très-légérement au verdâtre. 
Ce précipité est formé en grande partie, de chaux, d’indigo au 
minimum , d’un peu de couleur jaune (la plus grande partie de 
celle-cireste en dissolution quand on n’a pas mistrop de chaux),etc. 
La preuve que l’indigo de ce précipité est au 72inimum, c’est 

ue si après avoir agité la liqueur on en fait passer la moitié 

ans une cloche contenant du gaz oxigène, le précipité devient 
bleu foncé, tandis que celui qui n’a pas eu le contact de l’oxigène 
ne se colore pas : il nest pas douteux que la nuance verdâtre de 
ce dernier ne soit due à un peu d’oxigène resté dans la liqueur. 


Il ne faut que peu d’oxigène pour oxider l’indigo au r7énimum, 
car si l’on verse l’eau de chaux non bouillie dans la liqueur 
jaune, on obtient un précipité qui paroît vert tant qu’il est sus- 
pendu dans la liqueur jaune où il s’est formé, mais qui est bleu 
quand il est déposé. D’après la première expérience il est certain 
que c’est l’oxigène atmosphérique contenu dans l’eau de chaux 
qui a oxidé l’indigo. 


ns 


(1) La température n’a pas d’influence : car en laissant refroidir l’eau de chaux 
dans le contact de l'air, et en la mettant ensuite avec l’infusion de pastel, le 
résultat est le même que si elle étoit bouillante. 2 


A7 JOURNAL DE .PHYSIQUE, DE CHIMIE 
RE CP CR 
NOUVELLES LITTÉRAIRES. 


Voyage à Genève et dans la vallée de Chamouni en 
Savoie, ayant pour objet les Sciences, les Arts, l'Histoire, le 
Commerce, l'Industrie, les Mœurs des habitans, etc., etc., par 
P. X. Leschevin, Membre des Académies de Dijon, Turin, 

: Besancon, des Sociétés des Sciences naturelles de Wetteravie, 
de Physique et d'Histoire naturelle de Genève, d'Histoire na- 
turelle et de Minéralogie d'Jéna , des Sciences et des Arts de 
Grenoble, Lille, Trèves, et des Sociétés d'Agriculture et de Phar- 
macie de Paris. $ 


Sine doctrina vita est quasi mortis imagol 
CATon, distich. 


Un vol. in-80. À Paris, chez 4. A. Renouard, Libraire, 
rue Saint-André-des-Arts, no 55; 

A Genève, chez Guers, rue de la Fusterie. 18r2. 

Depuis que les travaux de M. de Saussure, dit l'auteur, les 
observations des autressavans Genevois, et les écrits de M. Bourrit, 
ont rendu célèbre dans toute l’étendue de l'Europe, les glaciers 
de Chamouni, il arrive chaque année dans la vallée de ce nom 
un grand nombre d'étrangers. ... 

L'auteur a voulu également jouir du beau spectacle que pré- 
sentent ces contrées, et il a ajouté aux descriptions que nous 
en avions, des choses intéressantes. Il décrit particulièrement le 
pes ou hospice du Montanvert, où Saussure, Trembley et 

ictet couchèrent en revenant du sommet du Buet , où ils avoient 
fait beaucoup d'expériences. C’étoit dans ce temps le mauvais 
logement d’un berger. En 1781, Lord Blair y fit construire une 
jolie cabane, où les voyageurs trouvoient quelques commodités. 
En 1795, Félix Desportes, résident de France à Genève, y fit 
élever un petit pavillon sous la direction de Bourrit, et on y 
laissa un registre sur lequel les voyageurs inscrivoient leurs noms. 
Les voyageurs écrivoient leurs noms sur les murs. Il fut ensuite 
pillé, et a été réparé. Le reblanchiment des murailles avoit fait 
disparoître les noms de plusieurs savans célèbres, inscrits dans 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 475 


des médaillons placés au haut de chacune des huit faces de la 
chambre. Il ne restoit plus que ceux de Pictet, Deluc et Do- 
lomieu. L'auteur s’occupa à les rétablir, et à y ajouter ceux 
des divers savans de l’Europe auxquels l'Histoire de la terre et 
la Minéralogie ont le plus d'obligations. Il plaça le nom de 
Saussure dans le médaillon du milieu, au-dessus de la cheminée, 
et par suite ceux de Werner, Haüy, Delamétherie, Bournon, 
Ramond, Klaproth, Vauquelin..., le médaillon le plus grand 
recut d'inscription suivante : 


A Félix Desportes , 
Les Voyageurs reconnoissans. 


Ce Voyage sera lu avec intérêt. 


Introduction à la Géologie, ou à l’Histoire naturelle de 
la Terre, par Scip. Breislack, Administrateur et Inspecteur 
des Poudres et Salpêtres du Royaume d'Italie, Membre de di- 
verses Académies; traduit de l'italien, par J. J. B. Bernard, 
Docteur en Médecine. Un vol. in-8° de 600 pages, imprimé 
sur caractère Cicéro , et papier fin d'Auvergne. Prix, 7 fr. broché, 
et 9 fr. par la poste, franc de port. , 

À Paris, chez J. Klostermann, fils, Libraire de l’Ecole im- 
périale Polytechnique, Editeur des Annales de Chimie , rue du 
Jardinet, n° 13, quartier Saint-André-des-Arts. 

On donnera une analyse de cette Géologie, dont nous avons 
déjà parlé en annonçant l'original italien, 

Le Conservateur de la Vue, deuxième édition considérable- 
ment augmentée, 

Coutenant en outre, 1° l'exposition de l’art de fabriquer les 
Verres de Lunettes et de Microscopes, les Miroirs de Télescopes, 
et plusieurs autres instrumens d’Optique, de Physique et d’As- 
tronomie; la Description des phénomènes de la Fantasmagorie, 
et des moyens de les produire; une Instruction sur l'usage du 
Cadran solaire horizontal et universel. 


20. Une Dissertation sur le Baromètre, le Thermomètre, les 
divers instrumens de l’Aréométrie, leur construction et leur usage. 


30, Une Notice sur le monument public connu sous le nom 
de Tour de l'Horloge du Palais; un Dictionnaire analytique 
des termes des Sciences employés dans le cours de Ouvrage ; 
le catalogue général des instrumensqui se fabriquent et se vendent 
chez l'Auteur, avec leurs prix , ainsi qu’une Table des matières. 


476 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 

Ouvrage en deux parties de 800 pages d'impression, enrichi 
de Planches et de Gravures. Dédié à S. M. le Roi de Westphalie ; 
par J. C. A. Chevalier , Ingénieur-Opticien de S. M. et Membre 
de plusieurs Académies. 

Deux volumes in-8o, 

Prix, 7 fr. pour Paris, et 10 fr. franc de port. 

À Paris, chez l’Auteur, quai ettour del Horloge du Palais, n°; 

Et Ze Normant, Imprimeur-Libraire, rue de Seine, n° 8, 
faubourg Saint-Germain. 18r2. “Au 

Le titre de l'Ouvrage indique tous les objets intéressans qu'il 
traite. 

Notice sur un Arbre à sucre découvert en Espagne en 1807, 
dans les montagnes de Navin, province d'Orensée, par D. R. 
Armesto, traduit de l'Espagnol. Brochure in-8° de 10 pages. 

Paris, 1812, chez Mme Huzard, née V’allat-la-Chapelle , Im- 
primeur-Libraire, rue de l’Eperon Saint-André-des-Arts, n°7. 

Prix, 25 cent., et 30 cent. franc de port. 

Cet arbre est larbousier (arbutus unedo. Lin.) dont le suc, traité 
par les procédés ordinaires, a donné à l’auteur une assez grande 
quantité de sucre. 

De la Sophistication des substances médicamenteuses et des 
moyens de la reconnoître, par A. P. Favre, Pharmacien de 
S. A. E. Monseigneur le Cardinal Fesch, et Membre de plusieurs 
Sociétés savantes. 

Prix, 4 fr. bo cent., et 5 fr. 5o cent. franc de port. 

À Paris, chez D. Colas, Imprimeur-Libraire, rue du Vieux- 
Colombier, n° 26; 

Et chez l’AÆuteur, rue du Mont-Blanc, n° 52. 1812. à 


TABLE 


ET D'HISTOIRE NATURELLE, 477 


TABLE 
DES MATIÈRES CONTENUES DANS CE CAHIER. 


Précis de quelques lecons de botanique et de physiologie, 
sur la graine et la germination; par Mirbel. Pag. 405 


Note sur une cire terrestre; par M. Roulleau. 453 
Note de J.-C. Delamétherte, sur ces ctres. 454 
Note sur la terre vulgairement connue sous le nom 
d'écume de mer; par le docteur Georgrades. ibid. 
Lettre de M. de Nelis, à J.-C. Delamétherie, sur des 
phénomènes électriques. 435 
Tableau météorologique ; par M. Bouvard. 433 


Lettre à Bucholz, sur la formation des métaux en gé- 
néral, et en particulier de ceux de Davy, ou Essai 
sur une réforme générale de la théorie chimique ; 
par J. B. Wan Mons. 449 
Sur l'attraction etl'affinité. Premier Mémoire. 444 
Experiments on muriatic acid gaz, etc. Expériences 
sur le gaz acide muriatique; par J. Murray. Extrait 
par le professeur De la Rive.(Extrait dela Bibliothèque 


Britannique.) 454 
Méthode nouvelle et économique de préparer l'oxide 
rouge de mercure ; par Brugnatelli. 461 


Mémoire sur un gisement de corindon; par M. Lelièvre. 463 
Note sur les météorolites tombés dans les environs de 
Toulouse. 467 
Notice sur le zircon de Trenton dans le New-Jersey, 
par W. Conrad. Extrait par E. M. L. Patrin. 470 
Lettre de M. Chevreul, à M. J.-C. Delamétherie, sur 
la préparation de l’indigo. 47Y 
Nouvelles littéraires. 472 


Tome LXXIV. JUIN an 1872. Qqq 


478 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE 
EE 
TABEE GÉNÉRALE 


DES MATIÈRES CONTENUES DANS CE VOLUME. 


HISTOIRE NATURELLE. 


Discours préliminaire, par J.-C. Delamétherie. VPag. à 


Lettres de M. Palisot de Beauvois ; à J.- C. Delamétherie, 
sur les plantes dormeuses. 121 


Transactions of the Geological Society, etc.; c’est-à-dire, 
Transactions de la Société Géologique de Londres. Extr. 161 


Allgemeines Repertorium , etc. , ou Répertoire général de 
Minéralogie; par M. C.-C. Léonhard. Extrait par 
M. Patrin. 221 
Quatrième Mémoire sur les Coquilles fossiles qui appar- 
tiennent à des genres fluviatiles ou terrestres ; par C. P. 
Brard. 247 


Leçons de Minéralogie données au Collége de France, 
par J.-C. Delamétherie. Extraït par le méme. 286 
Essai sur les Phénomènes de la Végétation, expliqués 
par les mouvemens des sèves ascendante et descen- 
dante ; Ouvrage principalement destiné aux culti- 
vateurs; par M. Féburier. Extrait. 941 


Précis de quelques lecons de botanique et de physiologie 
végétale, sur la graïne et lasermination; par M. Mir- 


bel, Membre de l'Institut. 405 
Notice sur une cire terrestre; par M. Roulleau et 

M. Georgiades. 433 
Note sur des graisses minérales. 434 
Note sur l’écume de mer (terre à pipe du Levant); par 

le docteur Georgiades. ibid. 
Mémoire sur l'attraction et l'affinité, par. … 444 


Introduction à la Géologie, ou à l'Histoire naturelle 
de la terre; par Scipion Breislack. Extrait. 398 


ET D'HISTOIRE NATURELLE. 


Mémoire sur un gisement de corindon; par M. Lelièvre, 
Membre de l'Institut. Pag. 


Note sur les météorolites. 
Notice sur le zircon de Trenton dans le New-Jersey; 
par 8. W. Conrad. Extrait. 


PHYSIQUE. 


Tableau météorologique; par M. Bouvard. 
Décembre, 1811. 


Janvier, 1812. 
Février. 
Mars. 
Avril. 
Mai. 
Mémoire sur la phosphorescence par collision ; par J.P. 
Dessaignes. 
Suite. 


Mémoire de M. Flaugergues , sur la diffraction de la 
lumière, couronné par l'Académie du Gard. 

Histoire philosophique des Progrès de la Physique; par 
A. Libes. Extrait. 

Die Phosphorecenz der Koerper ; c'est-à-dire, Traité de 
la Phosphorescence des corps , ou des Phénomènes 
lumineux de la nature inorganique ; par Placide Hein- 
ich , etc. Extrait. ; 


£xtrait d'une Lettre de M. de Nelis, sur la suite deses 
expériences électriques. 


Mémoire sur l'origine des Comètes , par J. L. Lagrange. 

Traïté de la Phosphorescence des corps, par M. Heinrich. 
Extrait par M. Vogel. 

Nouvelles recherches sur la Mesure des Angles, et des- 
cription des instrumens dont il est utile de se servir 
pour obtenir avec la plus grande précision les dia- 

. mètres du Soleilet de la Lune; avec des applications 
à des opérations de Cévdésie et de tactique navale; 
par Alexis Rochon, membre de l’Institut impérial, etc. 


Mérnoire sur l'emploi des Gates métalliques pour rendre 


les édifices incombustibles; par Alexis Rochon, mem- 
bre de l'Institut, etc. 


479 


463 
467 


470 


158 


224 


228 


307 


321 


393 


4680 JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHIMIE, ec. 
Lettre deN. deNelis, sur des phénomènes électriques. Pag. 435 


CHIMIE, «a 


Observations et expériences sur la réduction de la terre 
siliceuse par le moyen du charbon et du fer; par Frédéric 


Siromeyer. 129 
Analyse d'une urine remarquable; par M. Wurzer , com- 

muniquée par M. Van-Mons. : 163 
Découverte d’un nouveau Pyrophore ; par M. Wurzer. 107 


Lettre de M. Guillaume Nassé, à J.-C. Delamétherte, 


sur le Sucre retiré de l'amidon; par M. Kirchoff, etc. 196 


Sixième Mémoire sur la Poudre à canon; par L. J. 
Proust. 203 
Notice sur la Transmutation de la fécule de froment 
en matiére sucrée; par M. Vogel. 226. 
Recherches sur la préparation de l'Indiso; par M. Victor 
Michelottr. 237 
On the nature of oximuriatic gaz, etc., ou Mémotre 
sur la nature du gaz oxi-muriatique, et sur la conver- 
sion du gaz oxide de carbone en acide carbonique 
au moyen du premier : en réponse à M. John Davy, 


par I. Murray. 264 
Suite. 454 
Traité de l'art de fabriquer la Poudre à canon; par 

MM. Bottée et Riffault. Extrart. 269 
Septième Mémoire sur la Poudre à Canon; par L. J. 

Proust, 362 


Lettreà Bucholz,sur la formationdes métaux en général, 
et en particulier de ceux de Davy, ou Essai sur une 
réforme générale de la théorie chimique; par J. B. 


Van Mons. Extrait. 440 
Méthode nouvelle et économique de préparer l'oxide 
rouse de mercure; par Brugnatellr. 461 


Lettre de M. Chevreul, à M. J.-C. Delamétherie, 
sur la préparation de l'indigo. 47x 
Nouvelles Littéraires, 08; 168, 516, 860, 599, 472 


De l’Imprimerie de Madame Veuve COURCIER , Imprimeur-Libraire 
pour les Mathématiques, quai des Augustins, n° 57. 


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