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L'ANNÉE BIOLOGIQUE

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TYPOGRAPHIE ÎIRMIN-DIDOT ET C'e. — MESNIL (EURE).

L'ANNÉE BIOLOGIQUE

COMPTES RENDUS ANNUELS DES TRAVAUX

DE

BIOLOGIE GÉNÉRALE

PUBLIÉS SOUS LA DIRECTION DE

YVES DELAGE

PROFESSEUR A LA SORBONNE

Avec la collaboration d'un Comité de Rédacteurs

SECRÉTAIRE DE LA RÉDACTION

GEORGES POIRAULT

Directeur du Laboratoire d'enseignement supérieur de la villa Thuret, à Antibes.

TROISIÈME ANNÉE

1897

PARIS

LTBRAIRIE C. REINWALD
SGHLEICHER FRÈRES, ÉDITEURS

15, RUE DES SAINTS-PÈRES. 15

, 1899

Tous droits réservés

LISTE DES COLLABORATEURS

BATAILLON. — Maître de conférences de Zoologie à la Faculté des

Sciences de l'Université. Dijon.
BEAUR EGARD (Dr HeiNri). — Professeur à l'École de Pharmacie. Paris.
BEDOÏ (Dr). — Directeur du Musée d'Histoire naturelle. Genève.
BÉRANECK. — Professeur à l'Académie. Neuchatel.
BERTRAND (G.). — C fief de service à l'Institut Pasteur. Paris.
BOUIN (M.). — Préparateur à la Faculté des Sciences. Nancy.
BOUIN (P.). — Professeur agrégé à la Faculté de Médecine. Nancy.
BOLJRQUELOT (E.). — Membre de f Académie de Médecine. Professeur

r

à l'Ecole de Pharmacie. Paris.
BULLOT. — Docteur en Médecine. Bruxelles.
CHABRIÉ (Dr). — Sous- directeur des travaux de chimie appliquée à la

Faculté des Sciences de l'Université. Paris.
GHARRIN (Dr A.). — Professeur remplaçant au Collège de France. Paris.
COUTAGNE (G.). — Ingénieur au corps des Poudres et Salpêtres. licencié

es sciences naturelles. Lyon.
CLJENOT (L.). — Professeur à la Faculté des Sciences de ï Université.

Nancy.
DAVENPORT (C.-B.). — Instructor in Zoologij. Muséum of Comparative

Zoologij, Harvard Collège. Cambridge (États-Unis).
DEFRANGE (Dl* L.). — Agrégé es sciences naturelles. Professeur au

lycée Voltaire. Paris.
DEL AGE (Marcel). — Licencié es sciences. Préparateur à l'Ecole de

Pharmacie. Paris.
DEMOOR (Dr J.). — Assistant à l'Institut de Physiologie. Bruxelles.
DENIKER (J.). — Docteur es sciences, Bibliothécaire du Muséum. Paris.
EWART (A. J.). — Professeur de Botanique. Oxford.
FLORENTIN (R.). — Préparateur à la Faculté des Sciences de l'Univer-
sité. Nancy.
GEORGEAYITCH (J.). — Professeur à l'Université. Belgrade.

r\

LISTE DES COLLABORATEURS

BATAILLON. — Maître de conférences de Zoologie à la Faculté des
Sciences de l'Université. Dijon.

t

BEAUREGARD (Dr Henri). — Professeur à V Ecole de Pharmacie. Paris.
BEDOT (Dr). — Directeur du Musée d'Histoire naturelle. Genève.
BÉRANECK. — Professeur à l'Académie. Neuchatel.
BERTRAND (G.). — Chef de service à V Institut Pasteur. Paris.
BOUIN (M.). — Préparateur à la Faculté des Sciences. Nancy.
BOUIN (P.). Professeur agrégé à la Faculté de Médecine. Nancy.
BOURQUELOT (E.). — Membre de V Académie de Médecine. Professeur

r

à r Ecole de Pharmacie. Paris.
BULLOT. — Docteur en Médecine. Bruxelles.
CHABRIÉ (Drj. — Sous- directeur des travaux de chimie appliquée à la

Faculté des Sciences de l'Université. Paris.
GHARRIN (Dr A.). — Professeur remplaçant au Collège de France. Paris.
COUTAGNE (G.). — Ingénieur au corps des Poudres et Salpêtres. Licencié

es sciences naturelles. Lyon.
CUENOT (L.). — Professeur à la Faculté des Sciences de r Université.

Nancy.
DAVENPORT (G.-B.). — Instructor in Zoology. Muséum of Comparative

Zoology, Harvard Collège. Cambridge (États-Unis).
DEFRANGE (D1' L.). — Agrégé es sciences naturelles. Professeur au

Lycée Voltaire. Paris.
DEL AGE (Marcel). — Licencié es sciences. Préparateur à l'Ecole de

Pharmacie. Paris.
DEMOOR (Dr J.). — Assistant à Ï Institut de Physiologie. Bruxelles.
DENIKER (J.). — Docteur es sciences, Bibliothécaire du Muséum. Paris.
EWART (A. J.). — Professeur de Botanique. Oxford.
FLORENTIN (R.). — Préparateur à la Faculté des Sciences de l'Univer-
sité. Nancy.
GEORGEAYITCH (J.). — Professeur à l'Université. Belgrade.

r\

VIII LISTE DES COLLABORATEURS.

GOLDSMITH (M,lc Marie). — Licencié es sciences. Paris.

GUIGNARD (L.). — Membre de V Institut, Professeur à l'École de Phar-
macie. Paris.

I1ECHT (Dr E.). — Docteur es sciences. Chef des travaux de Zoologie à
la Faculté des Sciences de l'Université. Nancy.

HENNEGUY (F.-L.). — Professeur remplaçant au Collège de France. Paris.

HENRI (V.). — Docteur en philosophie. Paris.

HÉROUARD (E.). — Docteur es sciences. Maître de conférences de Zoolo-
gie à la Faculté des Sciences de V Université. Paris.

JACGARD (Dr Paul). — Professeur agrégé à l'Université. Lausanne.

LABRE (A.). — Docteur es sciences. Conservateur de la Collection Zoolo-
gique à la Sorbonne. Paris.

LAGUESSE (Dr E.). — Professeur agrégea la Faculté de Médecine de
V Université. Lille.

MALLÈVRE (A.). — Professeur de Zootechnie à V Institut national agro-
nomique. Paris.

MANN (G.). — Demonstrator of Physiology at the Physiological Labora-
tory ofthe University. Oxford.

MARGHAL (Dr P.). — Docteur es sciences. Chargé de cours à l'Institut
national agronomique. Paris.

MARILLIER (L.). — Maître de Conférences à l'École des Hautes- Etudes.
Paris.

MASSART (J.). — Professeur de Botanique à l'Université libre. Bruxelles.

MENDELSSOHN (M.). — Professeur agrégé à l'Université. Saint-Péters-
bourg.

MÉNÉGAUX. — Docteur es sciences. Agrégé es sciences naturelles. Profes-
seur au Lycée Lakanal. Bourg-la-Reine.

METCHNIKOV (E.). — Chef de service à l'Institut Pasteur. Paris.

PERGENS (Dr). — Docteur en Médecine, adjoint à l'Institut ophtalmolo-
gique de Brabant. Bruxelles.

PETTIT (A.). — Docteur en Médecine. Docteur es sciences. Paris.

PHILIBERT (A.). — Licencié es sciences naturelles. Paris.

PHISALIX (Dr). — Docteur es sciences. Assistant au Muséum. Paris.

PORTIER (Dr P.). — Préparateur à la Faculté des Sciences de V Université.
Paris.

PRENANT (A.). — Professeur d'histologie à la Faculté de Médecine de l'Uni-
versité. Nancy.

PRUVOT (G.). — Professeur à l'Université de Grenoble. Sous-direcleur-
chef des travaux des laboratoires de Zoologie pratique et appliquée à la
Faculté des Sciences de V Université. Paris.

RADAIS (M.). — Professeur agrégé à V Ecole de Pharmacie. Paris.

SAINT-REM Y (G.). — Maître de conférences à la Faculté des Sciences de
l' Université. Na ncy .

LISTE DES COLLABORATEURS. IX

SAUVAGEAU (C). — Professeur de Botanique à la Faculté des Sciences
de V Université. Dijon.

SIMON (Dr Charles). — Professeur à l'École de Médecine. Reims.

SZCZAWINSKA (Mlle W.). — Docteur es sciences. Paris.

TERRE. — Préparateur à la Faculté des Sciences de l'Université. Dijon.

THOMSON (J. A.). — Lecturer on Zoologij in the School of Medicine.
Edimbourg.

VARIGNY (Henri de). — Docteur es sciences. Préparateur au Muséum.
Paris.

VASCH1DE (N.). — Attaché au laboratoire de Psychologie physiologique
de la Sor bonne. Paris.

VUILLEMIN (Dr P.). — Professeur à la Faculté de Médecine de l'Univer-
sité. Nancy.

TABLE DES CHAPITRES

F. La cellule.

a. Structure et constitution chimique de la cellule et de ses parties, a) Struc-

ture, p) Constitution chimique.

b. Physiologie de la cellule.— a) Sécrétion, excrétion. (3) Mouvements protoplas-

miques. y) Tactismes et tropismes. ô) Assimilation, accroissement, e) Réac-
tions de la cellule en présence des toxines , des sérums , des venins.

c. Division cellulaire directe et indirecte. — a) Rôle de chaque partie de la

cellule dans ces phénomènes; leur cause. P) Signification absolue et relative
des deux modes de division.

II. Les produits sexuels et la fécondation.

a. Produits sexuels. — a) Origine embryogénique de ces produits. p) Phénomènes
de leur maturation : réduction chromatique, modifications cytoplasmiques.
y) Structure intime des produits mûrs.

• b. Fécondation. — a) Fécondation normale. p) Fécondation partielle, pseudoga-
mie. y) Polyspermie physiologique (pseudopolyspermie).

III. La parthénogenèse. — a) Prédestination, structure, maturation de l'œuf par-

thénogénétique. p) Conditions déterminantes du développement parthénogéné-
tique. y) Alternance de la parthénogenèse et de l'amphimixie. Parthénogenèse
exclusive.

IV. La reproduction asexuelle. — a) Par division : schizogonie; autotomie repro-

ductrice, disséminatrice, défensive, p) Par bourgeonnement, y) Par spores.

V. L'ontogenèse. — a) Isotropie de l'œuf fécondé. P) Différenciation anatomique:

différenciation histologique et processus généraux, y) Les facteurs de l'ontoge-
nèse; tactismes et tropismes, excitation fonctionnelle, adaptation ontogénélique ;
biomécanique.

VI. La tératogénèse.

a. Généralités ; lois et causes de la formation des monstres.

h. Tératogénèse expérimentale :

Soustraction d'une partie du matériel embryogénique : a) à l'œuf entier
(ootomie); p) à l'œuf en segmentation ou à l'embryon (blastotomie).

Inlluence tératogénique : y) des agents mécaniques et physiques (pression, se-
cousses, traumatismes, température, électricité, etc.); o) des agents chimi-
ques: s) des agents biologiques, consanguinité, parasites, etc.

c. Tératogénèse naturelle. — a) Correction des altérations tératologiques par
l'organisme. Régulation, p) Polyspermie tératologique. y) Monstres doubles.
Hermaphroditisme tératologique. e) Cas tératologiques remarquables.

xii TABLE DES CHAPITRES.

VII. La régénération.

VIII. La greffe. — a) Action du sujet sur la partie greffée, p) Hybrides de greffe.

IX. Le sexe et les caractères sexuels secondaires; le polymorphisme

ergatogénique '.

X. Le polymorphisme métagénique ', la métamorphose et l'alternance

dés générations.

XI. Les caractères latents.

XII. La corrélation. — a) Corrélation physiologique entre les organes en fonction.

P) Corrélation entre les organes dans le développement.

XIII. La mort. — L'immortalité. — Le plasma germinatif.

XIV. Morphologie et physiologie générales.

1° Morphologie. — a) Symétrie. p) Homologies. y) Polymérisation. Individualité
de l'organisme et de ses parties; colonies, 8) Feuillets.

2° Physiologie.

a. Nutrition. — a) Osmose, p) Respiration, y) Assimilation et désassimilation.

8) sécrétions interne et externe, excrétion, e) Production d'énergie.
0 Pigments, ri) Hibernation, vie latente.

b. Action des agents divers : a) Mécaniques (contact, pression, mouvement,

etc.); p) physiques (chaleur, lumière, électricité, rayons cathodiques,
etc.); y) chimiques et organiques (substances chimiques, diastases, sérums
sucs d'organes, venins, toxines); agents infectieux. 8) Tactismes et tropis-
mes. s) Phagocytose.

XV. L'hérédité.

a. Transmis sibilité des caractères de tout ordre. — a) Hérédité du sexe,
pi Hérédité des caractères acquis, y) Hérédité de caractères divers : cas re-
marquables.

b. Transmission des caractères. — a) Hérédité dans la reproduction asexuelle,
dans la parthénogenèse, dans l'amphimixie. p) Hérédité directe et collaté-
rale, y) Hérédité dans les unions consanguines. 6) Hérédité dans le croise-
ment; caractères des hybrides, s) Hérédité ancestrale ou atavisme. Ç) Té-
légonie. ri) Xénie.

XVI. La variation.

a. Variation en général; ses lois.

b. Ses formes : a) Lente, brusque, p) Adaptative, y) Cerminale. o) Embryon
naire. e) De l'adulte. Ç) Atavique, régressive. rt) Corrélative. 8) Des instincts.
i) Cas remarquables de variation.

c. Ses causes : a) Spontanée ou de cause interne, irrégulière ou dirigée. Va-
riation parallèle. Orthogénèse. p) Symbiose, Cominensalisme, parasitisme.
y) Influence du milieu et du régime : accoutumance; acclimatement.
8) Mode de reproduction (reproduction asexuelle, consanguinité, croisement).

<t. Ses résultats : a) Polymorphisme œcogénique1. p) Dichogénie.
1. Voir dans Y Avertissement la signification de ce terme.

TABLE DES CHAPITRES. xm

XVII. L'origine des espèces.

a. Fixation des diverses sortes de variation. Formation de nouvelles es-
pèces, a) Divergence. 6) Convergence, y) Adaptation phylogénétique.

h. Facteurs : a) Sélections artificielle; naturelle (concurrence vitale); gerrni-
nale ; sexuelle; des tendances, etc. (3) Ségrégation : panmixie.

c. Mimétisme.

d. Phylogénie.

XVIII. La distribution géographique des êtres.

XIX. Système nerveux et fonctions mentales.

1. Structure et fonctions de la cellule nerveuse des centres nerveux et des
organes des sens.

a. Cellule nerveuse. — a) Structure. (3) Physiologie, pathologie.

b. Centres nerveux et nerfs. — a) Structure, (3) Physiologie; localisations cé-

rébrales.

c. Organes de sens. — a) Structure. (3) Physiologie.

2. Processus psychiques.

a. Sensations. — a) Leurs caractères; leurs actions réciproques. (3) Leur me-

sure, y) Leurs aberrations (illusions). 6) Leur mode de formation.

b. Émotions. — a) Leurs caractères. (3) Leur origine, y) Leur expression.

c. Actes intellectuels. — a) Réflexes. [3) Instincts, impulsions, criminalité.

y) Intelligence et ses manifestations (perception, attention, mémoire, juge-
ments, volonté, etc.). 8) Le caractère, s) Le sommeil et les rêves. X,) Sugges-
tion ; hypnose, somnambulisme. t\) Formation des idées. 6) Psychogénèse.

d. Relation des fonctions nerveuses et mentales entre elles et avec les autres

phénomènes biologiques.

XX. Théories générales. — Généralités.

LISTE DES PÉRIODIQUES

CONSULTÉS POUR LA RÉDACTION DE L'ANNÉE BIOLOGIQUE

avec l'indication des abréviations employées dans les tables bibliographiques (abréviations
conformes à celles du Zoological Record) et des numéros sous lesquels ces ouvrages se
trouvent aux bibliothèques du Muséum (chiffres gras précédés des lettres Pr. signifiant Pé-
riodique) et de la Faculté de Médecine (chiffres maigres).

Abeille .

Abh. Ak. Berlin

Abh. I loyer. Ak

Abh. Bôhm. Ges.

Abh. Ges. Gorlilz.

Abh. Ges. Gotting.

Abh. Ges. Halle.

Abh. Ges. Isis.

Abh. Ges. Nùmberg.

Abh. Sachs. Ges

Abh. Sc/tl. Ges.

Abh. Schweiz. pal.
Ges

Abh. Senckenb. Ges.

Abh. ]'er. Brem.. . .
Abh. Ver. Hamburg.

L'Abeille. Journal d'entomologie publié par la Société ento-
mologique de France. Paris. Pr. 171.

Abhandlungen der Kôniglichen Akademie (1er Wissenchaften
zu Berlin. Berlin. Pr. 323.

Abhandlungen der mathematisch - physischen Classe der
Kôniglichen Bayerischen Akademie der Wissenchaften.
Miinchen. Pr. 322.

Abhandlungen der mathematisch-naturwissenschaftlichcii
Classe der K. Bôhmischen Gesellschaft. Prag.

Abhandlungen der naturforschenden Gesellschaft zu Gôrlitz.
Gorlitz. Pr. 338.

Abhandlungen der K. Gesellschaft der Wissenschaften zu
Gottingen. Pr. 332. — 90.844.

Abhandlungen der naturforschenden Gesellschaft zu Halle.
Pr. 332.

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturwissenschaftli-
chen Gesellschaft Isis, in Dresden. Dresden.

Abhandlungen cler naturhistorischen Gesellschaft zu Nùrn-
berg.

Abhandlungen der K. Sachsischen Gesellschaft cler Wissen-
schaften zu Leipzig. Pr. 331. — 20.518.

Abhandlungen der Schlesischen Gesellschaft fur vaterlàn-
dische Cultur etc., Breslau. Pr. 327.

Abhandlungen der Schweizerischen Palaontologischen Gesell-
schaft. Mémoires de la Société Paléontologique suisse. Bâle.
Pr. 130.

Abhandlungen herausgegeben von der Senckenbergischen na-
turforschenden Gesellschaft. Frankfurt a. Main. Pr. 339.

Abhandlungen herausgegeben vom naturwissenschaftlichen
Vereine zu Bremen. Bremen. Pr. 330.

Abhandlungen aus dem Gebiete der Xaturwissenschaften
herausgegeben von dem naturwissenschaftlichen Verein in
Hamburg. Pr. 395.

XVI LISTE DES PERIODIQUES.

Act. Ac. Cordoba.. . Actas de la Academia nacional deCiencias en Cordoba. Bue-

nos-Aires. Pr. 523.

. I cta. - 1 c. Leop Acta Academia? Caesareœ Leopoldino-Carolinœ Germanicœ na-

turae curiosorum (Verhandlungen der K. Leopoldino-Caro-
linischen dcutschen Akademie der Naturforscher). Halle.
Pr. 340. — 90.059.

Acl. Ilort. Petr Acta horti Petropolitani. St-Pétersbourg. Pr. 91.

A cl. Soc. Bordeaux. Actes de la Société Linnéenne de Bordeaux (comprenant les

Comptes rendus). Bordeaux. Pr. 560.

Acl. Soc. Chili Actes de la Société scientifique du Chili. Santiago. Pr. 535.

A cf. Soc. Helvét Actes de la Société helvétique des Sciences naturelles (Ver-
handlungen der schweizerischen Naturforschenden Gescll-
schaft). Bâle. Pr. 243. —91.191.

Acta Soc. Sci. Fenn.. Acta Societatis Scientiarum Fennica?. Helsingfors. Pr. 379.

Acta Soc. Upsala.. . Nova Acta regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis. Upsala.

Pr. 388.

Act. Un. Lund Acta Universitatis Lundensis. (Lunds Universitets Arsskrift.)

[Comprenant les Acta regiœ Societatis physiographicœ Lun-
densis (Kongl. fysiografiska Salîskapéts i Lund Handlin-
gar)]. Lund. 110.001.

Amer. J. Psych American Journal of Psychology, edited by Stanley Hall. Wor-

cester (Mass.).

Amer. J. Sci The American Journal of Science. New-Haven. Pr. 508.

Amer. Micr. J The American Monthly Microscopical Journal. Washington.

Pr. 228.

Amer. Natural The American Naturalisa Philadelphia. Pr. 226.

Anat. Anz Anatomischer Anzeiger. Centralblatt fur die gesammte wissen-

schaftliche Anatomie (Amtliehes Organ der anatomischen
Gesellschaft). Jena. Pr. 190. — 91.311.

Anat. Ile fie Anatomische Hefte. Referate und Beitrage zur Anatomie und

Entwickelungsgeschichte (avec, comme supplément, les
« Ergebnisse der Anatomie » etc.). Wiesbaden. Pr. 5238.
— 47.108.

Ann. Biol Année Biologique. Paris.

Ami. Bot Annals of Botany, edited by Balfour. London-Oxford. Pr.

108.

Ann- Fac. Se. Mar- Annales de la Faculté des Sciences de Marseille, publiées sous
seille les auspices de la municipalité. Marseille.

Ann. Gyn Annales de Gynécologie. Paris. 90.154.

Ann. Inst. Pasteur. Annales de l'Institut Pasteur. Paris. Pr. 597. — 91.468.

Ann. Inst. Palh. Bu- Annales de l'Institut de Pathologie et de Bactériologie de Bu
caresl carest. Bucarest. 91.092.

Ann. Jard. Builen- Annales du Jardin botanique de Buitenzorg. Leide. Pr. 67.
zory

Ann. Mèd.-Ps Annales médico-psychologiques. Paris. 90.152.

Ann. Microgr Annales de Micrographie spécialement consacrées à la Bac-
tériologie, Protophytes, Protozoaires. Paris. Pr. 278. —
91.502.

Ann. Mus. Belgique. Annales du Musée royal d'histoire naturelle de Belgique.

Bruxelles. Pr. 262.

Ann. Mus. La Plata. Anales del Musco de La Plata. Buenos-Aires. Pr. 532.

Ann. Xat. Hist Annals and Magazine of Natural Ilistory, including Zoology,

Botany and Geology. London. Pr. 221.

.LISTE DES PERIODIQUES. xvu

Ann. N.-Yorh Ac... Annals of the New- York Academy of Sciences (précédem-
ment : Lyceum of Natural History). New-York. Pr. 502.

A nn. Sci. Xat Annales dos Sciences naturelles; Zoologie et Paléontologie;

Botanique. Paris. Pr. 220. — 00.021. . .

.4 nn.Sci. Xat. Porlo. Annaes de Sciencias naturaes, publicados por Augusto Nobre,

Porto. Pr. 6.

.4 nn. Scott. Xat. Hïst. The Annals of Scotti.sh natural History. A quarterly magazine,

with vvhich is incorporated The Scottish Xaturalist. Edim-
burgh-London.

Ami. Soc. Agric. Annales de la Société d'Agriculture, Histoire naturelle et Arts
Lyon utiles de Lyon. Lyon-Paris. Pr. 113.

Ami. Soc. Belge Micr. Annales de la Société Belge de Microscopie. Bruxelles.

Ann. Soc. Bot. Lyon. Annales de la Société botanique de Lyon. Lyon. Pr. 84.

Ann. Soc. Bruxelles. Annales de la Société Scientifique de Bruxelles. Bruxelles.

90.168 bis.

An. Soc. C. Arg ... Anales de la Sociedad Cientilîca Argentina. Buenos-Aires.

Ami. Soc. Eut. Bel- Annales de la Société entomologïque de Belgique. Bruxelles.
gigue Pr. 187.

.4 /m. Soc. Eut. Annales de la Société entomologique de France. Paris. Pr. 171.
France — 90.207. ......

Ann. Soc. Espan... Anales de la Sociedad Espanola de historia natural. Madrid.

Pr. 345.

Ami. Soc. Linn. Annales de la Société Linnéenne.de Lyon. Lyon. Pr. 565.
Lyon

Ann. Soc. Malac. Annales de la Société royale malacologique de Belgique.
Belgique Bruxelles. Pr. 153.

Ann. Soc. Méd. Bru- Annales de la Société royale des Sciences médicales et natu-
. xelles relies de Bruxelles. Bruxelles.

A nn. Soc.Sci.Xancy . Annales de la Société des Sciences. Nancy.

Ann. Univ. Lyon . . Annales de l'Université de Lyon. Paris. Pr. 612.

Année Psych Année Psychologique dirigée par Beaunis et Binet. Paris.

130.536.

Aiinot. Zool. Japon. Annotationes Zoologicae Japonenses. Tokyo. ,

Anthrop L'Anthropologie (Matériaux pour l'histoire de l'Homme,

Revue d'Anthropologie et Revue d'Ethnographie réunis).
Paris. Pr. 453. —91.652.

Arb. Bot. Gar. Bres- Arbeiten aus clem K. Botanischen Garten zu Breslau. Bres-
lau lau. Pr. 100.

Arb. Z. Inst. Wien.. Arbeiten aus dem zoologischen Institute der Universitât

Wien und der Zoolog. Station in Triest. Wien. Pr. 170.

Arb. Z. Z. Inst. Arbeiten aus dem zoologisch-zootomischen Institute in \Yurz
Wiïrzburg burg. "Wiesbaden. Pr. 178.

Arch. Anat Archiv fur Anatomie und Entwickelungsgeschichte (Anato-

mische Abtheilung des Archives fur Anatomie und Physio-
logie). Leipzig. Pr. 202. — 90.699.

Arch. Anat. Micr... Archives d'Anatomie microscopique. Paris.

Arch. Anthrop. ,. .. Archiv fiir Anthropologie. Zeitschrift fur Naturgeschichte

undUrgeschichtedesMenschen. Braunsdrweig'. Pr. 438.
— 90.695.

Arch.Anthrop.Crim. Archives de l'Anthropologie criminelle. Paris. 91.679.

Arch. Anthrop. Fi- Archivioperl'Antropologia et la Etnologia. Firenze. Pr. 435.
reiue

Arch. Biol Archives de Biologie. Gand-Paris. Pr. 225. — 91.104. -

l'année biologique, m. 189". b

xvin LISTE DES PERIODIQUES.

ArcfuClin. Bordeaux, Archives cliniques. Bordeaux. 13.099.

Arch. Kniw.-Mevh. . Archiv fiir Entwickelungsmechanik der Organismen, heraus-

gegeben von W. Roux. Leipzig. Pr. 290. — 130.485.
Arch. yen. Med.... Archives générales de médecine. Paris. 90.165.
Arch. Ges. Physiol. Archiv fur die gesammtè Physiologie des Menschen und der

Thiere. Bonn. Pr. 205. — 90.041.
Arch. Ilal.Biol Archives italiennes de Biologie. Revues, résumés, reproduc-
tion des travaux scientifiques italiens. Turin. Pr. 224. -
91.184.

Arch. Méd. Exp Archives de médecine expérimentale. Paris. 91.558.

Arch. Méd. Nav Archives de médecine navale. Paris. 90.15(3.

Arch. mikr. Anat.. Archiv fiir mikroskopische Anatomie. Bonn. Pr. 206. —

90.649.
Arch. Mus. Lyon... Archives du Muséum d'histoire naturelle de Lyon. Lyon. Pr.

257. — 8.486.
Arch. Mus. Paris.. Nouvelles Archives du Muséum d'histoire naturelle. Paris.

Pr. 260. — 91.137.

Arch. Naturg Archiv fiir Naturgeschichte. Berlin. Pr. 143. — 130.718.

Arch. Xaturv. Chris- Archiv for Mathematik og Naturvidenskab. Christiania. Pr.

tian 356. — 130.356.

Arch. Néerland Archives Néerlandaises des Sciences exactes et naturelles pu-
bliées par la Société Hollandaise des Sciences. Harlem.
Pr. 346.

Arch. Neur Archives de Neurologie (fondées par J. Charcot). Paris. —

91.155.
Arch. Path. Anat.. Archiv fur Pathologische Anatomie, herausgegeben von R.

Virchow. Berlin. 90.651.
Arch. Physiol Archiv fiir Physiologie (Physiologische Abtheilung des Ar-
chives fur Anatomie und Physiologie). Leipzig. Pr. 202.
— 90.699.
Arch. Physiol. norm. Archives de Physiologie normale et pathologique (fondées par

path Brown-Séquard). Paris. Pr. 194. — 90.155.

Arch. Psych — » . . . Archivio di Psychiatria, Scienze penali ed Anthropologia cri-

minale. Firenze-Torino-Roma. 91.550.
Arch.Sci.Biol.S.-P. Archives des Sciences Biologiques, publiées par l'Institut

Impér. de Médecine expérimentale. St-Pétersbourg. Pr.
217. — 110.058.

Arch. Sci. Nat Archives des Sciences physiques et naturelles (Bibliothèque

universelle). Genève. Pr. 354.
Arch. Zool. Exp — Archives de Zoologie expérimentale et générale, publiées par

de Lacaze-Duthiers. Paris. Pr. 142. — 90.023.

Atti Ace. Giocn Atti dell' Accademia Gioenia di Scienze naturali in Catania.

Catania. Pr. 611.
Atti Ace, Lincei.... Atti délia Reale Accademia dei Lincei (Memoric e Rendi-

conti). Roma. Pr* 397.
Atti Ace. Napoli.... Società Reale di Napoli (Atti délia R. Accademia délie Science

fisiche e matematiche). Napoli. Pr. 297.
Atti Ace. Palermo... Atti délia Reale Accademia di Scienze, Lettere e Belle Arti di

Palermo. Palermo.
Atti Ace. Torino.... Atti délia Reale Accademia délie Scienze di Torino. Torino.

Pr. 350.
Atti ht. bot. Pavia. Atti dell' Istituto botanico dell' Universita di Pavia. Milano.

Pr. 94.

LISTE DES PÉRIODIQUES.

xi \

Atti Ist. Yenelo — Atti del Reale Istituto Veneto cli Scienze, Lettere ed Arti.

Venezia.

Atti Soc. Ital Atti délia Società ltaliana di Scienze naturali. Milano. Pr.

398.
Atti Soc. Ligust — Atti délia Società ligustica di Scienze naturali. Genova.
Atti Soc. Modem,... Atti délia Società dei Naturalisa di Modena. Modena.
Atti Soc. Toscana... Atti délia Società Toscana di Scienze naturali résidente in

Pisa. Pisa. Pr. 299.
Atti Soc. Veneto- Atti délia Società Veneto-Trentina di Scienze naturali resi-

Trent dente in Padova. Padova. Pr. 295.

Atti. Univ. Genova. Atti délia Reale Università di Genova, G-enova.

Beitr. Biol. Pfl Beitràge fur Biologie der Pflanzen, herausgegeben von Cohn.

Breslau. Pr. 5.094. — 91.332.
Beitr. path. Anat... Beitràge zur Pathologischen Anatomie und zur allgemeinen

Pathologie. Jena. 91.240.
Ber. Annaberg-Ver. Bericht ûber den Annaberg-Buchholzer-Yerein fur Natur-

kunde. Annaberg. Pr. 215.
Ber.deulsch.Bot. Ges. Berichte der Deutschen Botanischen Gesellschaft. Berlin. Pr.

72.
Ber. Ges. Freiburg. Berichte der naturforschenden Gesellschaft zu Freiburg.

Freiburg. Pr. 311.

Ber. Ges. Halle Bericht liber die Sitzungen der naturforschenden Gesellchaft

zu Halle. Halle. Pr. 332.
Berlin, ent. Zeitschr. Berliner entomologische Zeitschrift, herausgegeben von clem

entomologischen Verein. Berlin. Pr. 173.
Berlin. Klin. Woch. Berliner Klinische Wochenschrift. Berlin. 90.654.
Ber. Silchsisch. Ges. Berichte liber die Verhandlungen der K. Sachsischen Gesell-
schaft der Wissenschaften zu Leipzig. Mathematisch.-phy-
sische Classe. Leipzig. Pr. 331.
Ber. Senckenberg. Bericht liber die Senckenbergische naturforschende Gesell-
Ges. schaft in Frankfurt-am-Main. Frankfurt-a.-Main. Pr. 339.

Ber. St. Gall. Ges.. Bericht liber die Thatigkeit der St. Gallischen naturwissen-

schaftlichen Gesellschaft. St-Gallen.
Ber. Ver. Innsbruck. Berichte des naturwissenschaftlich-medizinischen Yereines

in Innsbruck.

Bibl. Bot Bibliotheca Botanica (Abhandlungen aus dem Gesammtge-

biete der Botanik). Cassel. Pr. 1.501
Bibl. Ec. Hautes Étu- Bibliothèque de l'école des Hautes Études; Section des Scien-

. des ces naturelles. Paris. Pr. 244. — 90.025.

Bibliogr. Anat Bibliographie anatomique publiée par le Dr Nicolas. Paris-
Nancy. Pr. 280. - 130.315.

Bibl. Zool Bibliotheca Zoologica (Original-Abhandlungen aus clem Ge-

sammtgebiete der Zoologie). Stuttgart. Pr. 168.
Bih. Svenska Ak... Bihang Till K. Svenska Vetenskaps-Academiens Handlingar.

Stockholm. Pr. 374.

Bijdr. Dierk Bijdragen tôt de Dierkunde uitgeven door het Genootschap

Natura artis magistra. Amsterdam. Pr. 183.

Biol. Centralbl Biologisches Centralblatt. Erlangen-Leipzig. Pr. 222. —

91.136.
Biol. Centr. Amer.. Biologia Centrali americana. London. Pr. 1500.
Biol. Fôren Forh . . Biologiska Foreningens Fôrhandlingar (Verhandlungen des

biologischen Vereins in Stockholm) . Stockholm-Leipzig.
Pr. 267. — 95.570.

xx LISTE DES PERIODIQUES.

Biol. Lectures Mar. Biological Lectures delivered of marine Laboratory of Woods
Biol. Lab. Wood's Hall in the Sunnurr Seasun of.... Boston. ■

Holl

Boll. Bachi. Padova. Holl. mensile Bachicoltora. Padova.

Bol. Ac. Cordoba... Boletin de la Academia nacional de Cieneias exactasen Cor-

doba (Republica Argentina). Buenos-Aires. Pr. 523.

Boll. Soi. Pavia Bollotino Scientifica. Pavia.

Bol. Soc. Brot Boletim da Sociedade Broteriana. Coimbre. Pr. 106.

Boll. Mus. Zool. Ge- Bollettino dei Musei di Zoologia ed Anatomia comparata délia

nova R. Uniyersita di Genova. Genova. Pr. 282.

Boll. Mus. Zool. To- Bollettino dei Musei di Zoologia ed Anatomia comparata délia

rino R. Università di Torino. Torino. Pr. 172.

Bull. Soc. Adriat.. . Bolletino délia Società Adriatica di Scienze naturali in Trieste.

Trieste.
Boll. Soc. Xapoli.. . Bolletino délia Società di Naturalisti in Xapoli. Napoli.
Boll. Soc. Bom. Zool. Bolletino délia Società Romana per gli Studi Zoologiei.

Roma. Pr. 609.

Bot Botaniste, publié par Dangeard. Paris. Pr. 5.106 .

Bot. Centralbl Botanischcs Centralblatt (avec Beihefte). Cassel-G-ottin-

gen. Pr. 65.
Bot. Gaz Botanical (The) gazette, edited by J. Coulter, Indianopolis.

Pr. 80.
Bot. Jahrb Botanische Jahrbùcher fur Systematik Pflanzengeschichte

uncl Pflanzengeographie. Leipzig. Pr. 77.
Bot. Mag Botanical Magazine (fondé par Curtis, dirigé par Hooker).

London. Pr. 66.
Bot. Mag. Tokyo... Botanical Magazine (The) , published by the Tokyo botanical

society. Tokyo. Pr. 116.
Bot. Z Botanische Zeitung, herausgegeb. von Graf zu Solms Laubach

and Wortmann. Leipzig. 76.
Bot. Zap Botanitcheskiia Zapiski, etc. (Scripta Botanica Ilorti Univer-

sitatis Petropolitanœ), dirigé par Beketof et Gobi. St-Pé-

tersbourg.

Brain Brain, a journal of neurology. London. 91.082.

Bull. Ac. Belgique.. Bulletins de l'Académie Roy. des Sciences, des Lettres et des

Beaux-Arts de Belgique. Bruxelles. Pr. 318.
Bull. Ac. Cracovie.. Bulletin international de l'Académie des Sciences deCracovie.

Cracovie. Pr. 476.
Bull. Ac. Med. Bel- Bulletin de l'Académie royale de Médecine de Belgique.

glque Bruxelles. 00. 169.

Bull. Ac . Méd. Paris . Bulletin de l'Académie de Médecine. Paris. 80.104.

Bull. Ac. Prag Bulletin international. Résumé des travaux présentés à la

Classe des sciences mathématiques et naturelles à l'Aca-
démie de l'Empereur François-Joseph. Prague. Pr. 296.
Bull.Ac.St.-Pétersb. Bulletin de l'Académie impériale des Sciences de St-Péters-

bourg. St-Pétersbourg. Pr. 362.

Bull. Essex Inst Bulletin of the Essex Institute. Salem. Pr. 545.

Bull. Inst. Gencv... Bulletin de l'Institut national Genevois. Genève. Pr. 364.

Bull. Lab. lowa Bulletin of the Laboratories of nat. History. State University

. of lowa. Iowalty.

Bull, méd Bulletin médical. Paris. 91.406.

Bull. Minnes.Ac Bulletin of Minnesota Academy of natural science. Minnea-

polis. Pr. 525.

LISTE DES PERIODIQUES. xxi

Bull. Mus. Belgique. Bulletin du Musée royal d'histoire naturelle de Belgique.

Bruxelles. Pr. 262.
Bull. Mus. Harvard. Bulletin of the Muséum of Comparative Zoôlogy at Harvard

Collège in Cambridge. Cambridge (Mass.). Pr. 157.
Bull. Mus. Paris... Bulletin du Muséum d'histoire naturelle. Paris. Pr. 260.
Bull. N.-York Mus.. Bulletin of the New-York state Muséum. Albany. Pr. 510.
Bull. Phil. Soc. Wa- Bulletin of the Philosophical Society. Washington.

shington

Bull. Sci. France Bel- Bulletin scientifique de la France et de la Belgique, publ. par

gique Giard. Paris. Pr. 372. — 130.6(37.

Bull. Sci. Lab. Déni- Bulletin of the ScientificLaboratorium of Denison University.

son G-ranois .

Bull. Sci. Lab. M.. Bulletin of Illinois State Laboratorium of natural History.

Champaign.
Bull. Soc. Anat. Bor- Bulletin de la Société d'Anatomic et de Phvsiologie de Bor-

S1

deaux deaux. Bordeaux. 91.177.

Bull. Soc. Anal. Pa- Bulletin de la Société anatomique. Paris. 90.062.

ris .
Bull. Soc. Angers.. Bulletin de la Société d'Études scientifiques d'Angers. Angers.

Pr. 554.
Bull. Soc. Anth. Bel. Bulletin delà Société d'Anthropologie de Bruxelles. Bruxelles.

Pr. 455.
Bull. Soc. Anthrop. Bulletin de la Société d'Anthropologie de Lyon. Lyon. Pr. 450.

Lyon — 130.517.

Bull. Soc. Anthrop. Bulletins de la Société d'Anthropologie de Paris. Paris. Pr. 436.

Paris —90.047.

Bull. Soc. Autun.., Bulletin de la Société d'Histoire naturelle d'Autun. Autun.

Pr. 566.
Bull. Soc. Belge Bulletin de la Société belge de Géologie, de Paléontologie et

Géol d'Hydrologie. Bruxelles. Pr. 592.

Bull. Soc.BelgeMicr. Bulletin de la Société belge de Microscopie. Bruxelles.
Bull. Soc. Borda Société de Borda, Dax. Bulletin trimestriel. Dax.

Dax

Bull. Soc. Bol. Bulletin de la Société botanique de France. Paris. Pr. 81.

France ,

Bull. Soc. Bot. IL. Bulletino délia società botanica italiana. Firenze. Pr. 69. —

130.790.
Bull. Soc. Bruxelles. Bulletin de la Société roy. Linnéenne de Bruxelles. Bruxelles.
Bull. Soc. Colmar.. . Bulletin de la Société d'histoire naturelle de Colmar. Colmar.

593 bis.
Bull. Soc. Ent. Bulletin des séances et Bulletin bibliographique delà Société

France entomologique de France. Paris. Pr. 171. — 130.594.

Bull. Soc. Ent. Bal. Bulletino délia Società entomologica italiana. Firenze.
Bull. Soc. Ent. Suisse, Bulletin de la Société entomologique Suisse (Mittheilun-

gen der Schweizerischen Entomologischen Gesellschaft).
Schaffhouse. Pr. 180.
Bull. Soc. Géol. Bel- Bulletin de la Société géologique de Belgique (contenu

ge dans les « Annales » de la même soc). Bruxelles.

Pr. 35.
Bull. Soc. Géol. F ran- Bulletin de la Société géologique de France. Paris. Pr. 134.

ce

Bull. Soc. hist. nat. Bulletin de la Société d'histoire naturelle de Toulouse. Tou-
Toulouse louse.

XXH LISTE DES PERIODIQUES.

Bull. Soc. Jassy Bulletin de la Société des médecins et des naturalistes de

Jassy. Jassy. Pr. 601. - 110. 195,
Bull. Soc. Malac. Bulletin de la Société malacologique de France. Paris. Pr.
France 152.

Bull. Soc. Malac. liai. Bulletino délia Societa malacologica italiana. Pise.
Bull. Soc. Méd. Paris. Bulletins et Mémoires de la Société médicale des Hôpitaux.

Paris. 90.064.

Bull. Soc. Metz Bulletin de la Société d'histoire naturelle de Metz. Metz.

Bull. Soc. Moscou . . Bulletin de la Société impériale des naturalistes de Moscou.

Moscou. Pr. 363.
Bull. Soc. Myc. Fr. Bulletin de la Société Mycologique de France. Paris.
Bull. Soc. Nancy. . . Bulletin de la Société des Sciences de Nancy. Paris. Pi*. 572.
Bull. Soc. Neuckâtel. Bulletin de la Société des sciences naturelles. Neuchâtel. Pr.

292.
Bull. Soc. Nîmes... Bulletin de la Société d'étude des Sciences naturelles de

Nîmes. Ninies. Pr. 558. — 130.732.
Bull. Soc. Nord Bulletin de la Société Linnéenne du Nord de la France.

France Amiens.

Bull. Soc. Normand. Bulletin de la Société Linnéenne de Normandie. Caen. Pr.

588.
Bull. Soc. Ouest Bulletin de la Société des Sciences naturelles de l'Ouest de la

France .,. France. Paris-Nantes. Pr. 591.

Bull. Soc. Philom . . Bulletin de la Société Philomatique de Paris. Paris. Pr. 373.

— 90.197.
Bull. Soc. Rouen . . . Bulletin de la Société des amis des sciences naturelles de

Rouen. Rouen. Pr. 567.
Bull. Soc. Bucarest. Bulletin de la Société des Sciences de Bucarest. Bucarest.
Bidl. Soc. Sci. Tau- Bulletin de la Société des Sciences physiques et naturelles de

louse Toulouse. Toulouse.

Bull. Soc. Vaudoise. Bulletin de la Société Yaudoise des Sciences naturelles. Lau-
sanne. Pr. 291. - 91. 192.
Bull. Soc. Yenelo- Bullettino délia Società Yeneto-Trentina di Scienze naturali.

Trent Padova. Pr. 295.

Bull. Soc. Zool. Bulletin de la Société Zoologique de France. Paris. Pr. 166.

France _ 48.202.

Bull. U. S. Muséum. Bulletin of the U. S. National Muséum. Washington. Pr.

265.
C.-B. Ges. Anthrop. Correspondenzblatt der deutschen Gesellschaft fur Anthro-
pologie, Ethnologie und Urgeschichte. Mùnchen-Braun-
schweig. Pr. 438.

Cellule La Cellule. Recueil de Cytologie et d'Histologie générale.

Lierre-Louvain. Pr. 235. — 91.394.
Cenlralhl.Bakter. (1 Centralblatt fiir Bakteriologie und Parasitenkunde (Ie et 2e
Ablh., 2 Ablh.)... Abtheilungen). Cassel. Pr. 236. — 91.338.

Centralbl. Phys Centralblatt fur Physiologie. Leipzig-Wien. Pr. 195. —

91.375.

Congr. Zool Congrès International de Zoologie. Pr. 5157.

C. II. Ac. Se Comptes rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des

Sciences. Paris. Pr. 389. — 90.107.
C. 11. A*s. Franc... Comptes rendus de l'Association française pour l'avancement

dos Sciences. Paris. Pr. 384. — 130.530.

C. R. Soc. Blol Comptes rendus hebdomadaires des Séances et Mémoires de

la Société de Biologie. Paris. Pr. 208. — 90.001.

LISTE DES PERIODIQUES.

WTIl

C. R. Soc. Bordeaux.

C.B. Soc. bot. Bel...

C. R. Soc. Géol.
France

C. R. Soc. Helvét . . .

C. B. Soc. Philom.

Danske Selsk. Skr

Denk. Ak. Wien.

Denk. Ges. Jena. . .

Denk. Schweiz. Ges.

Extraits des comptes rendus des Séances de la Société Lin-

néenne de Bordeaux. Bordeaux. Pr. 506.
Comptes rendus des séances de la Société Royale de Bota-
nique de Belgique. Bruxelles. Pr. 82.
Compte rendu des Séances de la Société géologique de

France. Paris. Pr. 131.
Compte rendu des travaux de la Société Helvétique des Scien-
ces naturelles. (Dans les Archives des Sciences physiques et
naturelles.) Genève. Pr. 243.
Compte rendu sommaire des séances de la Société philoma-

tique de Paris. Paris. Pr. 562.
Det Kongelige Danske Yidenskabernes Selskabs Skrifter; Xa-
turvidenskab. og mathem. Afdeling. (Mémoires de l'Aca-
démie royale des Sciences et Lettres de Danemark, Copen-
hague, Section des Sciences.) Kjôbenhavn. Pr. 306.
Denkschriften der K. Akademie cler Wissenschaften zu Wien.

Wien. Pr. 325.
Denkschriften cler medecinisch-naturwissenschaftlichen Gesell-

schaft zu Jena. Jena. Pr. 234 bis.
Neue Denkschriften der allgemeinen Schweizerischen Ge-
sellschaft fur die gesamten Naturwissenschaften. Zurich.
Pr. 243.
Deutsche bot. Mon... Deutsche botanische Monatschrift. Arnstadt. Pr. 73.
Deutsche ent. Deutsche entomologische Zeitschrift herausgegeben von der

Zeitschr deutschen entomologischen Gesellschaft. Berlin. Pr.

Deutsche med. Woch. 173 bis.

Ech. Soc. Vét Deutsche medizinische Wochenschrift. Berlin. 90.667.

Ent. Meddel Écho des sociétés vétérinaires. Paris. 91.621.

Entomologiske Meddelelser udgivne af Entomologisk Fore-
Ent. Monthly Mag. . ning, ved F. Meinert. Kjôbenhavn. Pr. 5.003.

Ent. Nachr Entomologistes Monthly Magazine.

Ent. News Entomologische Nachrichten.

Entomologist Entomological News.

The Entomologist, an Illustrated Journal of General Entomo-

Ent. Tids logy. London.

Ent. Zeit. Stettin.,. Entomologisk Tidskrift. Stockholm. Pr. 648.

Entomologische Zeitung herausgegeben von dem entomolo-

Ergeb. Anat gischen Yereine zu Stettin. Stettin. 130.639.

Ergebnisse der Anatomie und Entwickelungsgeschichte.

Essex Natural Wiesbaden. Pr. 5238. — 110.065.

The Essex Naturalisa being the Journal of the Essex Field-
Club. Chelmsford. Pr. 261.
Feuil. Jeun. Nat — Feuille des jeunes naturalistes. Paris.

Flora Flora, Allgemeine botanische Zeitschrift. Marburg. Pr. 68.

Forh. Selsk. Chris- Forhandlinger i Yidenskabs-Selskabet i Christiania. Chris-

tian tiana. Pr. 276.

Forschber. Pion Forschungsberichte aus cler Biologischen Station zu Pion.

Berlin. Pr. 277.
Gaz. hebd. Méd. Bor- Gazette hebdomadaire des Sciences médicales de Bordeaux.

deaux Bordeaux. 91.5:7.

Gaz. hebd .Méd. Paris. Gazette hebdomadaire de médecine et de chirurgie (Dir. :

Lerreboulet, Achard, etc.). Paris. 90.166.
Geol. Mag Geological Magazine (The). London. Pr. 136.

xxiv LISTE DES PERIODIQUES.

Gior. Anat. Fis — GiornalediAnatomia,FisiologiaePatol0giadegltanimali.Pisçi.

Grev Grevillea, a quarterly Record ofCryptogamicBotany.London.

Pr. 62.

Jntertn. Biol L'Intermédiaire des Biologistes. Paris.

Int. J.Anat. Pysiol. Monthly International Journal of Anatomy and Physiology

(titre anglais du Journal international d'anatomic et de
physiologie). London, Leipzig, Paris. Pr. 197. — 91.280.

Int. J. Micr The International Journal of Microscopy and natural Science.

London. Pr. 230.

Int. M. Anat Internationale Monatsschrift fur Anatomie und Physiologie

(titre allemand du « Journal international d'Anatomie et de
Physiologie »). Leipzig, Paris, London. Pr. 197. —
91.280.
Izv.Obchlch.Moskov. Izviéstia imper, obchtchestva lubitelei cstestvoznania, antro-

pologhii i etnologhii, sostoïachtchée pri Imp. Moskovskom
Univèrsitétié. Moscou. Pr. 375.
Jaarb. Ak. Amster- Jaarboek van de K. Akademie van Wetenschappen geves-

dam tigt te Amsterdam. Amsterdam. Pr. 348.

/. Ac. Philad Journal of the Academy of Natural Science of Philadelphia.

Philadelphia. Pr. 253.
Jàhrb. Hamburg. Jahrbuch der Hamburgischen wissenchaftlichen Anstalten.

A nst Hamburg. Pr. 300.

Jahrb. nassau. Ver. Jahrbiieher des nassauischen Yereins fur Naturkunde. Wies-

baden. Pr. 385.

Jahrb. nat Jahrbiieher der naturwissenschaften. Freiburg-i-B.

Jahrb. Siebenbïirg. Jahrbuch des Siebenbïirgischen Karpathen-Vereins. Her-

Ver manstadt.

Jahrb. îciss. Bot... Jahrbiieher fur Wissenschaftliche Botanik, herausgegeben

von Pringsheim. Berlin. Pr. 79.
Juhresber. Bbhm. Jahresbericht der K. Bohmischen Gesellschaft der Wissen-

Qes schaften. Prag. Pr. 396.

Jahresber.Ges.Gera. Jahresbericht der Gesellschaft von Freunden der Naturwis-
senschaften in Géra. Géra.
Jahresber. Ges.Grau- Jahresbericht der naturforschenden Gesellschaft Graubïindens.

bûnd Chur. Pr. 313. — 44.271.

Jahresb. Ges. Han- Jahresbericht der naturhistorischen Gesellschaft zu Ilanno-

vover ver. Hannover.

Jahresb. Schlesiseh. Jahresbericht der Schlesischen Gesellschaft fur vaterlandischc

Ges Cultur. Breslau. Pr. 327.

Jahresb. Ver. Magde- Jahresbericht und Abhandlungen der natunvissenschaftli-

burg chen Yereins in Magdeburg. Magdeburg. Pr. 12.

Jahresb. Ver. Osna- Jahresbericht des naturwissenchaftlichen Yereins zu Osna-

bruck briick. Osnabriick. Pr. 337.

Jahresh. Ver. Wûrt- Jahreshefte des Yereins fiir Yaterlandische Naturkunde in

temberg \Yurttemberg. Stuttgart. Pr. 342.

./. Anat. Phys. Lan- The Journalof Anatomy and Physiology normal and patho-

don Logical. London. Pr. 203. — 90.012.

J.Anat. Phys. Paris. Journal de l'Anatomie etde la Physiologie (fondé par Robin).

Paris. Pr. 191.— 90.103.
J. Asiai. Soc Ben- Journal oftli<> Asiatic Society ofBengal; Part. II : Xatural Ilis-

gal tory. Calcutta. Pr. 464.

J. Bol. London The Journal of Botany, edited by J. Britten. London. Pr. 60.

J. Bot. Paris Journal de Botanique (Morot). Paris. Pr. 85.

LISTE DES PERIODIQUES. xxv

/. Cincinnati Soc... Journal of the Cincinnati Society of Natural History. Cin-
cinnati.
/. Coll. Japan Journal of the Collège of Science , Impérial University Japan.

Tokyo. Pr. 463. — 91.575.

/. Comp. neur Journal of comparative neurology. Ithaca. 130.094.

/. Elisha Mitehell Journal Elisha Mitchell Scientiiic Society. Raleigh.

Soc

./. Inst. Jamaica . . . Journal of the Institute of Jamaica. Kingston. Pr. 531.
,/. int. Anal Journal International d'Anatomie et de Physiologie. Paris,

Leipzig. Londres. Pr. 197. — 91.280.
,/. Lin n. Soc. Bot. . . Journal of the Linnean Society; Botany. London. Pr. 255. —

130.552.
./. Linn. Soc. Zool.. Journal of the Linnean Society, Zoology. London. Pr. 255.

130.552.
Journal of the Marine Biological Association of the United
,/. Mar. Biol. Ass.. Kingdom. Plymouth. Pr. 294.

J. Mar. Zool The Journal of Marine Zoology and Microscopy. Jersey.

J. Ment. Sci Journal of Mental Science (Ellis). London. 90.540.

,/. Mie. Soc Journal of the Royal Microscopical Society. London. Pr.

232.

,/. Morphol Journal of Morphology. Boston. Pr. 169.

J. N. Jersey. Soc. . Journal of the New-Jersey Natural History Society. Trenton.

Pr. 521.
J.X.-York.Micr.Soc. Journal of the New-York Microscopical Society. New- York.
Johns Hopkins Univ. Johns Hopkins University Circulars. Baltimore. Pr. 598.

Cire

J. Omit h Journal fur Ornithologie. Deutsches Centralorgan fur die

gesammte Ornithologie. Leipzig. Pr. 147.
,/. Phann.Chim.. .. Journal de Pharmacie et de Chimie. Paris.
,/. Physiol The Journal of Physiology, editecl by Foster and Langley.

Cambridge. Pr. 204. — 91.047.
J. Quekett Club The Journal of the Quekett Microscopical Club. London. Pr.

229.
J. II. Soc. X. S. W. Journal and Proceedings of the Royal Society of New South

Wales. Sydney. Pr. 469. — 90.495.
./. Sci. Lisb Jornal de Sciencias mathematicas physicas e naturaes pu-

blicado sob os auspicios da Academia Real das Sciencias

de Lisboa. Lisboa. Pr. 391.
,/. Trinidad Club.. . . Journal of the Trinidad Fielcl Naturalists Club. Port of Spain.

Pr. 610.
Jena. Zcitschv Jenaische Zeitschrift fur Naturwissenschaft, herausgegeben

von der medicinisch-naturwissenschaftlichen Gesellschaft

zu Jena. Jena. Pr. 234. — 90.798.

Kansas Quart The Kansas University quarterly. Lawrence.

Lance! Lancet (The). London. 90.51 13.

Leopoldina Leopoldina. Amtliches Organ der K. Leopoldino-Carolinischen

deutschen Akademie der Naturforscher. Halle. Pr. 340.
Loto Lotos. Jahrbuch fur Naturwissenschaft im Auftrage des Ve-
rmines « Lotos » herausgegeben von Lippich und Sig. Mayer-

Wien. Pr. 355.

Malak. Bl Malakozoologïsche Blatter. Cassel. Pr. 155.

Malp Malpighia. Rassegna mensile di Botanica redattori Borzi e

Penzigi. Messina. Pr. 102.

XXVI LISTE DES PERIODIQUES.

Math, naturw. lier. Mathematische und naturwissensehaftliche Berichte ans Yn-

Ungarn gara. Berlin-Budapest. Pr. 301.

Math, terni. Ertes. Mathematicai os termèszettudomanyi Ertesitô. Kiadja a Ma-

Magyar Ak gyar Tudomanyos Akademia. Budapest.

Math, tenu. Kozlem Mathematikaï es termèszettudomanyi Kozlemenyek et Kiadja

Magyar Ak Magyar tudomanyos Akademia. Budapest.

Meddel. Caris. Lab. Meddelelser fra Carlsberg Laboratoriet. Kjobenhavn.Pr.26.
Medd. Soc. Faim. Meddelanden af Societas pro Fauna et Flora Fennica. Hel-

Fenn singfors. Pr. 399.

Med. Tira Médical Times and Gazette. London. 90.504.

Mém. Ac. Belgique. Mémoires de l'Académie royale des Sciences, des Lettres et

des Beaux-Arts de Belgique. Bruxelles. Pr. 318. — 90.918.
M cm. Ac. Bologna. Memorie délia R. Accademia di Scienze del Istituto di Bolo-

gna. Memorie délia Sezione di Scienze naturali. Bologna.

Pr. 349.
Mem. Ace. Lincei... Atti délia R. Accademia dei Lincei. Memorie délia classe di

Scienze fisiche, matematiche e naturali. Roma. Pr. 397.
Mem. Ace. Modena. [Memorie délia Regia Accademia di Scienze, Lettere ed Arti in

Modena. Modena.
Mem. Ace. Torino.. Memorie délia Reale Accademia délie Scienze di Torino. To-

rino. Pr. 350.
Mém. Ac. France. .. Mémoires de l'Académie des Sciences de l'Institut de France.

Paris. Pr. 389. — 90.199.
Mem. Ac. Lisboa... Mcmorias da Academia real das Sciencias de Lisboa; classe

das Sciencias mathematicas, physicas e naturaes. Lisboa.

Pr. 391. — 91.140.
Mém. Ac. Lyon Mémoires de l'Académie des Sciences, Belles-Lettres et Arts

de Lyon. Lyon. Pr. 564. — 110.261.
Mem. Ac. Madrid. . Memorias de la reale Academia de las Ciencias esactas, fisicas

y naturales de Madrid. Pr. 347.
Mém.Ac.Med.Paris. Mémoires de l'Académie de médecine. Paris. 91.011.
Mém. Ac. Montpell. Académie des Sciences et Lettres de [Montpellier; Mémoires

de la section des Sciences. Montpellier. Pr. 576.
Mém. Ac. St-Pétersb. [Mémoires de l'Académie impériale des Sciences de St-Pé-

tersbourg-. St-Pétersbourg. Pr. 362. — 90.909.
Mém. Ac. Toulouse. Mémoires des Sciences de l'Académie de Toulouse. Toulouse.

Pr. 589. — 90.359.
Mem. Ac. Washlng- Memoirs of the National Academy of Sciences. Washington.

ton Pr. 512.

Mem. Amer. Ac Memoirs of the American Academy of Arts and Sciences.

Cambridge. Pr. 501.
Mem. Biol. Lab. Memoirs from the Biological Laboratory of the Jolms Ilopkins
Johns Hopkins Lniversity. Baltimore. Pr. 598.

Univ

Mem. Boston. Soc... Memoirs of the Boston Society of Natural History. Boston.

Pr. 254.
Mem. Calif. Ac Memoirs of the California Academy of Sciences. San Fran-
cisco.
Mém. Cour. Ac Bel- [Mémoires couronnés et [Mémoires des savants étrangers pu-
gique bliés par l'Académie Roy. des Sciences , des Lettres et des

Beaux-Arts do Belgique. Bruxelles. Pr. 318. — 90.9Ï8. B.
Mem.Geol.Surv.Ind. Memoirs of the Geological Survey of India. Calcutta.

Pr. 126.

LISTE DES PERIODIQUES. xxvn

Mem. Geol. Surv. X. Memoirs of the Geological Survey of New South Wales.

S. W Sydney. Pr. 491.

Mém. Inst. Gen Mémoires de l'Institut national Genevois. Genève. Pr. 364.

Mem. Ist.Lombardo. Memorie del Reale Istituto Lombardo di Scienze e Lettere.

Classe matematica e naturale. Milano.
Mem. ht. Veneto... Memorie del R. Istituto Yeneto di Scienze, Lettere edArti.

Venezia.
Mem.Manchest.Soc. Memoirs and Proceedings of the Manchester Literary and

Philosophical Society. Manchester. Pr. 600.
Mem. Mus. Harvard. Memoirs of the Muséum of Comparative Zoology at Harvard

Collège. Cambridge (Mass.). Pr. 157.
Mem. X. -York Mus. Memoirs of the New- York State Muséum. Albany. Pr. 510.
Mém. prés. Ac. Mémoires présentés par divers savants à l'Académie des

France Sciences de l'Institut. Paris. Pr. 389.

Mem. Soc. Alzate... Memorias y revista de la Sociedad Cientifica Antonio Alzate

Mexico.
Mém. Soc. Anthrop. Mémoires de la Société d'Anthropologie de Paris. Paris. Pr.

Paris 436. — 90.048.

Mém. Soc. Biol Comptes rendus hebdomadaires des séances et mémoires de

la Société de Biologie. Paris. Pr. 208. — 90.061.
Mém. Soc. Bordeaux. Mémoires de la Société des Sciences physiques et naturelles

de Bordeaux. Paris-Bordeaux. 90.401.
Mem. Soc. bot. it... Memorie délia Società botanica italiana. (Yoy. aussi Nuovo

Giornale Botanico.) Pr. 69. — 130.791.

Mém. Soc. Can Mémoires et Comptes Rendus de la Société Royale du Canada.

Montréal. (Yoy. aussi : Proceedings etc.) Pr. 505.
Mém. Soc. Cher- Mémoires de la Société nationale des Sciences naturelles et

bourg mathématiques de Cherbourg. Paris.

Mem. Soc. Crit Memorie délia Società Crittogamologica italiana. Varese. Pr.

104.
Mém. Soc. eut. Bel- Mémoiresde la Société entomologique de Belgique. Bruxelles.

glque Pr. 187.

Mém. Soc. Genève. . Mémoires de la Société de physique et d'histoire naturelle de

Genève. Genève. Pr. 367.
Mém. Soc. Géol. Mémoires de la Société géologique de France. Paléontologie.

France Pal Paris. Pr. 134.

Mém.Soc.Géol. Xord. Mémoires de la Société géologique du Nord. Lille. Pr. 555.
Mém. Soc.Hainaut. Mémoires et publications de la Société des Sciences, des Arts

et des Lettres du Hainaut. Mons.

Mem. Soc. ital Memorie di matematica e di fisica délia Società italiana délie

Scienze. Napoli.
Mém. Soc. Liège Mémoires de la Société royale des Sciences de Liège. Bru-
xelles-Liège. Pr. 319.

Mém Soc. Lille Mémoires de la Société des Sciences, de l'Agriculture et des

Arts de Lille. Lille. Pr. 582.
Mém. Soc. Lin. Xord Mémoires de la Société Linnéenne du Nord de la France.

France Amiens.

Mém. Soc. Lin. Mémoires de la Société Linnéenne de Normandie. Caen. Pr.

Normandie 588.

Mém. Soc. Moscou.. Mémoires de la Société impériale des naturalistes de Moscou.

Moscou. Pr. 363.
Mém. Soc. Saône.. Mémoires de la Société des Sciences médicales et naturelles

de Saône-et-Loire. Chalon-sur-Saône. Pr. 583.

xwiii LISTE DES PERIODIQUES.

Mém. Soc. Seine-el- Mémoires de la Société des Sciences naturelles et médicales de

Oise Seine-et-Oise. Versailles. Pr. 551.

Mém. Soc. Zool. Mémoires de la Société zoologique de France. Paris. Pr. 166.

France

Mind Mind ; a Quarterly Revue of Psychology and Philosophy.

London. 130.539.

Mon The Monist ; a quarterly Magazine. Chicago.

J/o?î. Zool. ital Monitore Zoologico italiano. Firenze. Pr. 189.

Morphol. Arbeit Morphologische Arbeiten, herausgegeben von Dr Gustav

Schwalbe. Iena. Pr. 5.196. — 20.891.
Morphol. Jahrb Morphologisches Jahrbuch; eine Zeitschrift fur Anatomie und

Entwickelungsgeschichte. Leipzig. Pr. 192. — 90.004.
.1//. Ak. Berlin Mathematische und naturwissenschaftliche Mittheilungen aus

der Sitzungsberichten der K. preussischen Akademie der

Wissenschaften zu Berlin. Berlin. Pr. 323.
Mt. Ànthrop. Ges. Mittheilungen der Anthropologischen Gesellschaft in Wien.

Wien Wien. Pr. 440.

Mt.embr.Insi. Wien. Mittheilungen aus dem embryologischen Institute der K. K.

Universitat in Wien. Wien. Pr. 210. — 90.834.
Mt. Ges. Bern Mittheilungen der naturforschenden Gesellschaft in Bern.

Berne. Pr. 240.
Mt. Ges. Tokio Mittheilungen der deutschen Gesellschaft fur Natur und Yol-

kerkunde Ostasiens in Tokio. Yokohama. Pr. 460.
Mt. Schweiz. en t. Mittheilungen der Schweizerischen entomologischen Gesell-
Ges schaft. (Bulletin de la Société entomologique Suisse.)

Schaffhausen. Pr. 180.
Mt. Slat. Xeapel — Mittheilungen aus der zoologischen Station zu Neapel. Ber-
lin. Pr. 144. -91.148:
M t. Ungar. Geol. Mittheilungen aus dem Jahrbuche der K. Ungarischen geolo-

Anstalt gischen Anstalt. Budapest. Pr. 119.

Mt. Ver. Sleiermark. Mittheilungen der naturwissenschaftlichen Yereins fur Steier-

mark. Gratz. Pr. 317
Mt. Ver. Vorpomm. Mittheilungen aus dem naturwissenschaftlichen Vereine fur

Neu-Yorpommern und Rugen in Greifwald. Berlin. Pr.

329.
Nachrbl.deutsch.ma- Nachrichtsblatt der deutschen malakozoologischen Gesell-

lak. Ges schaft. Frankfurt-a.-Main. Pr. 156.

Nachr. Ges. Gôt- Nachrichten von der K. Gesellschaft der Wissenschaften und

tingen der Georg Augustus Universitat zu Gôttingen. G-ottingen.

Naturaleza Naturaleza (La), Periodico de la Sociedad Mexicana de Historia

natural. Mexico. Pr. 514.
Naturalist The Naturalist, a monthly Journal of natural History for the

north of England. London.

Naturaliste Le Naturaliste Paris. Pr. 263.

Nat. Sti Natural Science; a Monthly Review of Scientific Progress.

London-New-York. Pr. 275.
Nature Nature ; a weekly illustrated Journal of Science. London. Pr.

310.

Nature {La) La Nature. Revue des Sciences. Paris. Pr. 316.

Naluurk. Tijdschr. Natuurkundig Tijdschrift voor Nedcrlandsch-Indie. Bata-

Neclerl. Ind via. Pr. 467.

Nat. Woeli Naturwissenschaftliche Wochenschrift. Berlin. Pr. 617.

Nautilus Nautilus. Philadelphia.

LISTE DES PERIODIQUES. xxix

Ned. Kr. Arch Nederlandsch Kruidkundig Archief (Verslagen en Mededee-

lingen der Nederlandschen Botanischen Vereeniging). Nij-
megen. Pr. 90.

Xeur. Centralbl Neurologisches Centralblatt. Berlin. Pr. 199. — 91. 150.

Notar Notarisia. Commentarium Phyeologicum. Venezia. Pr. 109.

Notes Leyden Mus... Notes from the Leyden Muséum. Leyden. Pr. 246.

N. Gior. bot. ilal... Nuovo Giornale botanico italiano (nuova série). Firenze. Pr.

69. — 130.791.

N. le. Salp Nouvelle Iconographie de la Salpètrière. Paris. 20.418.

Nyt. Mag. Naturv.. Nyt Magazin for Naturvidenskaberne. Christiania.

Oest. Bot. Zeitschr.. Oesterreichische botanische Zeitschrift. Wien. Pr. 61.

Ofv.Ak.Forh Ofversigt af. K. Vetenskaps Akademiens Fôrhandlingar.

Stockholm. Pr. 374.

Ofv. Finska Fôrh.. Ofversigt af Finska Vetenskaps Societeten Fôrhandlingar.

Helsingfors. Pr. 379.

Op. Court Open Court. Chicago.

Omis Omis International Zeitschrift fur den gesamm. Ornithologie.

Braunschweig. Pr. 149.

Ov. Danske Selsk. .. Oversigt over det K. Danske Yidenskabernes Sèlskabs For-

handlinger. Kjôbenhavn. Pr. 326.

P. Ac. Philad Proceedings of the Aeademy of Natural Sciences of Phila-

delphia. Philadelphia. Pr. 203.

P. Amer. Ac Proceedings of the American Aeademy of Arts and Sciences.

Boston. Pr. 501.

P. Avner. Ass Proceedings of the American Association for the advance-

ment of Science. Salem. Pr. 503.

P. Amer. Phil. Soc. Proceedings of the American Philosophical Society. Phila-
delphia. Pr. 504. — 130.765.

Pap. Boston Soc — Occasional papers of the Boston Society of Natural History.

Boston. Pr. 254.

Pap. Calif. Ac Occasional papers of the California Aeademy of Sciences.

San-Francisco.

P. A siat.Soc. Bengal. Proceedings of the Asiatic Society of Bengal. Calcutta.Pr.464.

P. Biol. Soc. Wdr Proceedings of the Biological Society of Washington. Wa-
shington shington. Pr. 543.

P. Boston Soc Proceedings of the Boston Society of Natural History. Boston.

Pr. 254.

P. Calif . Ac Proceedings of the California Aeademy of Sciences. San-
Francisco. Pr. 254.

P. Cambridge Soc. Proceedings of the Philosophical Society of Cambridge.

Cambridge. Pr. 360.

P. Davenport. Ac. Proceedings of the Davenport Aeademy of natural Sciences.

Davenport.

P. Dublin Soc The Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society. Du-
blin. Pr. 359. — 91.236.

P. eut. Soc London. The Proceedings of the entomological Society of Lonclon.

London. Pr. 431.

P.ent.Soc.Washing- Proceedings of the entomological Society of Washington.
ton Washington.

Phil. Mag Philosophical Magazine (The London, Edinburg & Dublin).

London. Pr. 307.

Phil. Rev The Philosophical Review, edited by Schurman and Creighton.

Boston, New- York, Chicago.

xxx LISTE DES PÉRIODIQUES.

PMI. Stud Philosophische Studien. Wundt. Leipzig.

Phil Trans Philosophical Transactions of tho Royal Society of London.

London. Pr. 357. — 90.491.

P. Irish. Ac Proceedings of the Royal Irish Academy. Dublin. Pr. 361. —

91.236.
P. Linn. Soc. Lon- Proceedings of the Linnean Society of London. London. Pr.

don 255. — 130.55^.

P. Linn. Soc. N. S. Proceedings of the Linnean Society of New South Wales.

Wales Sydney. Pr. 472.

P. Liverp. Diol. Soc. Proceedings and Transactions of the Liverpool biological So-
ciety. Liverpool. Pr. 299 bis.
P. Malac. Soc. Lon- Proceedings of the Malacological Society of London. Lon-
don don.

Près, méd Presse médicale. Paris. 100.000.

P. N. Scotia. Insl.. Proceedings and Transactions of the Nova Scotian Institute

of Science. Halifax. Pr. 537.
P. Rochester Acad.. Proceedings of the Rochester Academy of Science. Rochester.

Pr. 534.
Protok. Kazan U- Protokoly zasiédaniy obchtchestva éstestvoïspytateleï pri im-

niv peratorskom Kazanskom Universitétiô. Kazan. Pr. 494.

P. R. Soc. Edinb... Proceedings of the Royal Society of Edinburgh. Edinburgh.

Pr. 35a
P. R. Soc. London. . Proceedings of the Royal Society of London. London. Pr. 357.

— 90.559.
P. Soc. Queensland.. Proceedings of the Royal Society of Queensland. Bris-

bane.

P. Soc. Victoria Proceedings of the Royal Society of Victoria. Melbourne.

Psych. Arb Psychologische Arbeiten, herausgegeben von Emil Krcepelin.

Leipzig. Pr. 5.351.
P. U. S. Mus Proceedings of the United States National Muséum. Wa-
shington. Pr. 265.
P. Zool. Soc. Lon- Proceedings of the Scientilic Meetings of the Zoological So-

don ciety of London. London. Pr. 175.

Quart. J. Geol. Soc. The Quarterly Journal of the Geological Society. London. Pr.

125.
Quart. J. Micr. Sci. The Quarterly Journal of Microscopical Science. London. Pr.

233. — 90.506.
Rec. Geol. Surv. In- Records of the Geological Survey of India. Calcutta. Pr.

dia 126

Rec. Geol. Surv. N. Records of the geological Survey of New South Wales. Syd-

.S'. Wales ney. Pr. 491.

Rend. Ace. Lincei... Atti délia Reale Accademia dei Lincei. — Rendiconti. Roma.

Pr. 397.
Rend. Ace. Napoli.. Rendiconto dell' Academia délie Scienze lisiche e matematiche

(Sezione délia Societa reale di Napoli). Napoli. Pr. 297.
Rend.Ist.Lombardo. Reale istituto Lombardo délie Scienze e Lettere. Rendiconti.

Milano.
Hep. A ustralas. A ss. Report of thc Australasian Association for the Advancement of

Science. Sydney. Pr. 493.

Rep. Uril. Ass Report of the British Association of the Advancement of

Science. London. Pr. 355.
Rep. Geol. Surv. C'a- Geological and natural history Survey of Canada. Annual
nada Report. Montréal. Pr. 511.

LISTE DES PERIODIQUES. xxxi

Rep. U. S. Fish. United States Commission of Fish and Fisheries. Report of
Comm the Commissionner. Washington. Pr. 160.

Rep.U.S.Geol.Surv. Annual Report of the United States Geological Survey to the

Secr. of the Interior. Washington. Pr. 133.

Rev. ent.Caen Revue d'Entomologie publiée par la Société française d'Ento-
mologie. Caen. Pr. 287.

Rev. gén. Bot Revue générale de Botanique. Paris. Pr. 112.

Rev gén. Sci Revue générale des Sciences pures et appliquées. Paris. Pr.

309. —91.604.

Rev. int. méd Revue internationale de médecine, chirurgie et hygiène pra-
tiques. Paris-Beyrouth. Pr. 1.101. — 91.057.

Revislo (Mus.LaPlata . Revista ciel Museo de La Plata. La Plata. Pr. 532.

Rev. neur Revue neurologique (dir. par Brissaud et Marie). Paris

130.135.

Rev. Obst Revue obstétricale et gynécologique. (Organe de la Société

obstétricale de Paris.) Paris. 130.180.

Rev. Ph Revue philosophique (dir. par Ribot). Paris. 130.110.

Rev. Quest. Sci Revue des questions scientifiques. Bruxelles.

Rev. Scient Revue scientifique (Revue rose). Paris. Pr. 324. — 90.172.

Rev. Sci. nat. appl. Revue des Sciences naturelles appliquées. Bulletin bimensuel

de la Société nationale d'acclimatation de France (publié à
partir de 1896 sous le titre : Bulletin de la Société d'accli-
matation de France). Paris. Pr. 256. — 130.106.

Rev. Sci. Nat. Ouest. Revue des Sciences naturelles de l'Ouest de la France. Nan-
tes. 110-074.

Rev. Suisse Zool. . . Revue suisse de Zoologie et annales du Musée d'histoire natu-
relle de Genève. Genève. Pr. 219.

Rif. med Riforma medica (La). Giornale internazionale quotidiano di

medicina, chirurgia etc. Napoli. 110.038.

Riv. ital. sci. nat — Rivista italiana délie Scienze naturali e bolletino del Natura-

lista collettore allevatore e coltivatore. Siena. Pr. 293.

Riv. Pat. veg Rivista di Patologia végétale (Editore Berlese). Padova.

Pr. 87.

Riv. psicof., psi- Rivista quindicinale di psicologia, psichiatria, neuropatologia
chiatr.,neuropatol. (Direttori : E. Sciamanna e G. Sergi). Roma.

Riv. sper. Fren Rivista sperimentale di Freniatria e di medicina légale (Red.

Tamburini). Reggio-d'Emilia. 91.478.

Rosp. Ak. Krakow. Rozpravyi Sprawozdania z posiedow wydzialu matematyiczno-

przyrodnego Akademi Umiejetnosci. Krakow. Pr. 476.

S.-B. Ak. Berlin... Sitzungsberichte der K. preussischen Akademie cler Wissen-
schaften zu Berlin. Berlin. Pr. 323. — 91.219.

S.-B. Ak. Munchen. Sitzungsberichte der mathematisch physikalischen Classe

der K. Akademie der Wissenschaften zu Munchen. Mun-
chen. Pr. 322.

S.-B. Ak. Wien (I, Sitzungsberichte der mathematisch-naturwissenschaftlicheii

III) Classe der K. Akademie der Wissenschaften ; Abtheilungen I

und III. Wien. Pr. 325. — 90.758.

S.-B. Bôhmisch. Ges. Sitzungsberichte der K. bohmischen Gesellschaft der Wissen-
schaften. Prag. Pr. 396.

S.-B. Ges. Bonn Sitzungsberichte der niederrheinischen Gesellschaft fur Na-

tur und Heilkunde. Bonn. Pr. 333.

S.-B. Ges. Dorpat... Sitzungsberichte cler Naturforscher-Gesellschaft der Univer-

sitat Dorpat. Dorpat-Youriev. Pr. 314.

xxxn LISTE DES PERIODIQUES.

S.-B. Qe$. Isis Sitzungsberichte ùnd Abhandlungeh der naiturwissenschaftli-

chen Gesellschaft « Isis ». Dresden. Pr. 341.
S.-B. Ges. Leipzig.. Sitzungsberichte der naturforschenden Gesellschaft zu Leip-
zig. Leipzig. Pr. 334. — 90.831.
S.-B. Ges. M a ne lien. Sitzungsberichte der Gesellschaft fur Morphologie und Phy-
siologie in Miïnchen. Miinchen. Pr. 209. — 91.279.
S.-B. (les. naturf. Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde

Berlin zu Berlin. Berlin. Pr. 308.

S.-B. Ges. Wùrzburg. Sitzungsberichte der physikalisch-medicinischen Gesellschaft

zn Wùrzburg. Wùrzburg. Pr. 200. — 90.705 A.
Schr. Ges. Kônigs- Schriften der physikalisch-okonomischen Gesellschaft zu Ko-

berg nigsberg in Preussen. Kiinigsberg. Pr. 305.

Schr. Ges. Marburg. Schriften der Gesellschaft zur Beforderung der gesammten Na-

turwissenchaften zu Marburg. Marburg-Cassel. Pr. 270.
Schr. Ver. Schleswig- Schriften der natur}vissenschaftliehen Vereins fur Schleswig-

Holst Holstein. Kiel. Pr. 304.

Science Science; an Illustrated Journal. New- York. Pr. 506.

Sci. Prog Science Progress. A monthly review of Current scientific In-
vestigation. London. Pr. 283.

Scr. Bot Scripta Botanica Horti Universitatis Imperialis Petropolitana3

[Botanitcheskiia Zapiski etc.], éd. par Beketof et Gobi. St-
Pétersbourg.

Sem. raéd Semaine médicale (La). Paris. 01.215.

Sera, vêt Semaine vétérinaire (La). Paris. 91.623.

Smithson. Collecl. . . Smithsonian Miscellaneous Collections. Washington. Pr.500.

Smithson. Contr Smithsonian Contributions to Knowlegde. Washington. Pr.

500.

Sm. Rep Smithsonian Report. Washington. Pr. 500.

Skand. Arch. Phys. Skandinavisches Archiv fur Physiologie. Leipzig. Pr. 216.

91.659.

Sper La Sperimentale. Giornalo medico. Firenze. 90.877.

Stud. Johns Hop- Johns Hopkins University, Baltimore. Studies from the Biolo-

kins Unie gical Laboratory. Baltimore. Pr. 598. — 91.596.

Stud. Lab. Cambrid- Studies from the Morphological Laboratory in the University

ge of Cambridge. Cambridge. (England)

Stud. Lab. Owens Studies from the Biological Laboratory of the Owens Collège.

Coït Manchester. 91.590.

Stud. Lab. Utrecht.. Studies from the Zoological Laboratory of the University

of Utrecht, Utrecht. Pr. 7.
Stud. Mus. Dundee.. Studies from the Muséum of Zoology in the University Col-
lège Dundee. Dundee.
Svenska. Ak.Handl. Kongliga Swenska Vetenskaps Akademiens Handlingar.

Stockholm. Pr. 374.

Teratol Teratologia, Quarterly Contributions to antenatal Pathology

(éd. Ballantyne). London.
Termes. Fuzetek.... Természetrajzi Fûzetek kiadja a Magyar nemzeti Muzeum.

Budapest.
Tijdschr. Indische Tijdschrift voor IndischeTaal-Land-en Yolkenkunde. Batavia

Volkenk en S'Gravenhaage. Pr. 471.

Tijdschr. Xederland. Tijdschrift der Xederlandsche Dierkundige Yereeiniging.

Dierk Leyden. Pr. 165. — 130.497.

Tr. Ac. St-Louis... The Transactions of the Academy of Science of St-Louis.

St-Louis Pr. 533. — 90. 527.

LISTE DES PERIODIQUES. xxxiii

Tr. Amer. phil. Soc. Transactions of the American philosophical Society. Phila-

delphia. Pr. 504. — 90.594.
Trav. Insl. Lille . . . Travaux et Mémoires des facultés de Lille. Lille.
Trav. lab. histol. École pratique des Hautes Études. Laboratoire d'histologie du

France Collège de France; Travaux de l'année. Paris. 31.092.

Trav. Soc. Varsovie. Travaux de la Société des Naturalistes de Varsovie. Comptes

rendus de la section biologique. Varsovie. Pr. 596 bis.
— 110.238.
Tr. Cambridge Soc. Transactions of the Cambridge philosophical Society. Cam-
bridge. Pr. 360.

Tr. Canad. Inst Transactions of the Canadian Institute. Toronto. Pr. 640 bis.

Tr. Connect. Ac Transactions of the Connecticut Academy of Arts and Sciences.

New-Haven. Pr. 538.

Tr. Kansas Ac Transactions of the Kansas Academy of Science. Topeka. Pr.

530.
Tr. Linn. Soc. Lon- The Transactions of the Linnean Society of London. Botany.

don B London. Pr. 255. — 90.629.

Tr. Linn. Soc. Lon- The Transactions of the Linnean Society of London. Zoology.

don Z London. Pr. 255. — 90.629.

Tr. Manchester Micr. Transactions and annual report of the Manchester Microsco-

Soc pical Society. Manchester.

Tr. N.-York Ac.Sci. Transactions of the New- York Academy of Sciences. New-
York. Pr. 502.
Tr. Phil. Soc. Ade- Transactions of the philosophical Society of South Australia.

laide Adélaïde.

Tr. Phil. Soc. Ar. S. Transactions of the Philosophical Society of New South Wales.

Wales Sydney. Pr. 469. — 91.077.

Tr. R. Soc. Edinb. . . Transactions of the Royal Society of Edinburgh. Edinburgh.

90.618.
Tr. R. Soc. London. Transactions of the Royal Society of London.
Tr. R. Soc. N. S. Transactions of the Royal Society of New South Wales. Syd-

Wales ney. Pr. 469.

Tr. R. Soc. S. Aus- Transactions of the Royal Society of South Australia. Ade-

tral laïde. Pr. 358.

Tr. S. African. Soc . Transactions of the South African Philosophical Society. Cape-

Town. Pr. 619.
Troud.Kharkov.Ob. Iroutly Kharkovskago Obchtchestva éstestvoïspytatéleï.

Kharkov. Pr. 492.

Trudui Kazan Troudy Obchtchestva éstestvoïspytatéleï pri Kazanskom Ou-

niversitétié. Kazan. Pr. 494.
Trudui. St-Petersb. Troudy S. Peterbourgskago obchtchestva éstestvoïspytatéleï.

Obshch St-Pétersbourg. Pr. 289.

Tr. Wagner. Inst. . . Transactions of the Wagner Free Institute of Science of Phila-

delphia. Philadelphia. Pr. 522.
Tr. Wisconsin Ac. Transactions of the Wisconsin Academy of Sciences, Arts and

Letters. Madison.
Tr. Zool. Soc. Lon- Transactions of the Zoological Society of London. London.

don Pr. 175.

Unt. Inst. Tubingen. Untersuchungen aus dem Botanischen Institute zu Tûbingen.

Leipzig. Pr. 88.

Unt. Nat Untersuchungen zur Naturlehre des Menschen und der

Thiere (Gegrundet von Moleschott). Giessen. Pr. 201. —
91.334.
l'année biologique, m. 1897. c

XXXIV

LISTE DES PERIODIQUES.

Ver. Ak. Amsterdam. Verslagen der koninklijke Akademie van Wetenschappèn.

Amsterdam. Pr. 348.
Verh. Ak. Amster- Verhandelingen der Zittingen der K. Akademie van Wetens-

dam chappen. Amsterdam. Pr. 348.

Verh. Anat.Ges — Verhandlungen der anatomisehen Gesellschaft. (divers). Pr.

190 bis. — 91.311 bis.
Verh. Berlin. Ges. Verhandlungen der Berliner Gesellschaft fur Anthropologie

Anthrop Ethnologie und Urgeschichte. Berlin. Pr. 430.

Verh. Brand Verhandlungen des Botanischen Vereins der Provinz Bran-

denburg. Berlin. Pr. 71.
Verh.deutschen Zool. Verhandlungen der deutschen zoologischen Gesellschaft.

Ges Leipzig. Pr. 214.

Verh. Ges. Basel Verhandlungen der naturforschenden Gesellschaft in Basel.

Basel. Pr. 242. — 44.268.
Verh. Ges. deulsch. Verhandlungen der Gesellschaft deutscher Naturforscher und

Naturf. (I, II) Aerzte, lrc partie : allgemeine Sitzungen ; 2e partie : Abthei-

lung-Sitziingen. Leipzig. Pr. 390. — 110.010.
Verh. Ges. Wûrz- Verhandlungen der physikalisch-medicinischen Gesellschaft

burg. zu Wûrzburg. Wurzburg. Pr. 20 . — 90.705.

Verh. Sieb. Carp. .. Verhandlungen u. Mitteilungen des Siebenburgischen Karpa-

thien Vereins. Hermanstadt.
Verh. Ver. Heidel- Verhandlungen des naturhistorisch-medicinischen Vereins

berg. zu Heidelberg. Heidelberg. Pr. 320. — 91.418.

Verh.Ver.Rheinland. Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preussis-

chen Rheinlande. Bonn. Pr. 333.
Verh. Zool. Bot. Ges. Verhandlungen der zoologischdjotanischen Gesellschaft in

Wien Wien. Wien. Pr, 252.

Vid. Medd Videnskabelige Meddelelser fra den naturhistoriske Forening

i Kjobenhavn. Kjobenhavn. Pr. 259.
Vierteljahrschr.Ges. Vierteljahrschrift der naturforschenden Gesellschaft in Zu-

Zurich rich. Zurich. Pr. 353.

Vop. fil. Moscou... Voprosy filosophii i psychologii (Organe de la Société psy-
chologique de Moscou) dirigé par Grott et Lopatine. Moscou.

Wien. Eut. Z Wiener Entomologische Zeitung. Wien.

Wien. med. Bl Wiener medizinische Blatter. "Wien. 91.381.

Wiss. Meer Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen, herausgegeben von

der Kommission zur Wissenschaftlichen Untersuchungder

deutschen Meere in Kiel und der Biologischen Anstalt in

Helgoland. Kiel. Pr. 1.524.

Zapiski Kiev. Obch. Zapiski Kievskago Obchtchestva éstestvoïspytatéléï. Kiew.

Zapiski Xovoross. Zapiski Novorossiiskago Obchtchestva éstestvoïspytatéléï.

Obch Odessa. Pr. 273.

Z. Biol Zeitschrift fur Biologie. Munchen-Leipzig. Pr. 207. —

90.674.

Z.Ethnol Zeitschrift fur Ethnologie. Organ der Berliner Gesellschaft

fur Anthropologie, Ethnologie und Urgeschichte. Berlin.
Pr. 430.

Z.Xaturw Zeitschrift fur Natunvissenchaften. Organ des naturwissen-

schaftlischen Vereins fur SiichsenundThûringen. Leipzig.
Pr. 932.
Z. Pflanz. Krank.. Zeitschrift fur Pflanzcnkrankheiten. Stuttgart. Pr. 107.
Z. physiol. Chem... Zeitschrift fur physiologische Chemie, herausgegeben- von

Iloppe-Seyler. Strasburg. Pr. 1. —90.833.

LISTE DES PERIODIQUES. xxxv

Z. Psych Zeitschrift fur Psychologie u Physiologie der Sinnesorgane.

Hamburg-Leipzig. 130.029.

Z. wiss. Mikr Zeitschrift fur wissenchaftlicheMikroskopie. Braunschweig.

Pr. 227. - 91.424.

Z. iviss. Zool Zeitschrift fur wissenschaftliche Zoologie. Leipzig. Pr. 140.

— 90.655.

Zool. Anz Zoologischer Anzeiger, zugleich Organ der cleutschen zoolo-

gischen Gesellschaft. Leipzig. Pr. 159. — 91.043.

Zool. Beitr Zoologische Beitrage, herausgegeben von Schneider. Bres-

lau. Pr. 181.

Zool. Centralbl Zoologisches Centralblatt. Leipzig. Pr. 281.

Zool. Garten Der zoologische Garten. Francfurt-a.-Main. Pr. 184.

Zool. Jahrb. Anat.. Zoologische Jahrbucher : Abtheilung fur Anatomie und On-

togenie der Thiere. Jena. Pr. 179.

Zool. Jahrb. Sy st.. Zoologische Jahrbucher : Abtheilung fur Systematik, Geo-
graphie und Biologie der Thiere. Jena. Pr. 179.

Zool. Jahresber Zoologischer Jahresbericht herausgegeben von der Zoologi-

schen Station zu Neapel. Berlin. Pr. 141.

Zoologist The Zoologist : a monthly Journal of Natural History. Lon-

don. Pr. 161.

Zool. Bull The Zoological Bulletin. Boston.

Zool. Rec The Zoological Record. I General Subjects, by J. Arthur Thom-
son. London.

Zool. Vortr oologische Yortrage herausgeben von William Marshall.

Leipzig. Pr. 5115.

L'ANNÉE BIOLOGIQUE

CHAPITRE PREMIER

La cellule

De toutes les recherches résumées par les analyses qu'on lira plus
loin, les plus importantes sont celles relatives au centrosome. Depuis
plusieurs années déjà, les cytologistes s'appliquent à l'étude de ces élé-
ments et, si quelques auteurs (Carnoy et Lebrun, Bolles Lee) nient leur
existence ou leur refusent toute autonomie morphologique (Eismond,
Bùtschli, etc.), les considérant comme des portions de plasma plus con-
densées, la plupart des observateurs estiment que ces corps sont des
formations bien distinctes. Des derniers travaux sur ce sujet se dégage
cette notion d'un intérêt considérable que le centrosome, qui semble
manifestement diriger les mouvements intérieurs dont la cellule en
division est le siège, doit également être considéré comme un centre
énergétique pour les mouvements extérieurs. Si l'on admet avec Stras-
burger qu'il existe dans le cytoplasma deux substances différentes, le
trophoplasma ou plasma nutritif et le kinoplasma ou plasma moteur,
on peut dire que les centrosomes sont des centres moteurs du kino-
plasma, aussi bien pour ses manifestations externes que pour ses mani-
festations internes. C'est ce qui résulte à la fois des travaux des zoolo-
gistes et de ceux des botanistes. On a reconnu : 1°) que les centrosomes
qu'on avait coutume de chercher au voisinage du noyau pouvaient s'en
éloigner beaucoup et se trouver à la périphérie du corps cellulaire (K. V.
Zimmermann, Moore, Heidenhain et Cohn (62); 2°) que les centrosomes
étaient, dans les cellules douées de mouvements ciliaires, le point d'at-
tache des filaments moteurs. C'est Meves (90) qui a fait cette con-
statation dans les cellules séminales de différents Lépidoptères, où il
a vu, en rapport avec des centrosomes périphériques, des filaments se
terminant librement dans la cavité ampullaire. Les recherches de ce
savant et celles d'Hermann (voir ch. II) nous ont appris que ce filament
n'était autre chose que le filament axile de la queue du spermatozoïde.
L'un de nous (Henneguy), qui avait déjà constaté l'existence d'une rela-
l'année biologique, m. 1897. 1

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion entre la queue et le centrosome dans les cellules séminales de
Bombyx mori, trouve dans les travaux antérieurs et dans ses propres ob-
servations des raisons suffisantes pour assimiler à des centrosomes les
granulations occupant la base des cils dans les cellules épithéliales vi-
bratiles, et par conséquent pour admettre que, dans tous les cas, le
centrosome est de relation avec l'organe moteur extra-cellulaire.

D'autre part, comme nous le verrons au chapitre II, les observations de
"Webber, d'ikeno et Hirase etdeBelajev nous montrent que, dans les
Gymnospermes et les Cryptogames vasculaires, où le corps reproducteur
mâle est un anthérozoïde, l'appareil ciliaire de ce corps est en relation
génétique avec le centrosome de la cellule. Il est vrai que ce centrosome
cilifère (à l'encontre de ce qu'on observe chez les Métazoaires, où l'on
admet généralement que le centrosome du premier fuseau de segmen-
tation a pour origine le spermocentre), ne joue aucun rôle dans la fé-
condation, ce qui amènerait à douter de sa nature centrosomienne. Mais
les raisons que nous pourrions donner pour et contre cette manière de
voir devant s'appuyer en grande partie sur des travaux parus en 1898,
nous remettrons au prochain volume cette discussion.

La question de la colorabilitè vitale du protoplasma a été cette année
l'objet de plusieurs travaux (Przesmycki (103), Prowazek (lui), Bie-
looussov (8), Loisel (83)). On sait que, sur ce point, les avis des cytolo-
gistes sont très partagés. Les uns, le plus grand nombre, nient la colo-
rabilité du protoplasme vivant et admettent que, seul, le protoplasme
mort ou tout au moins en voie de dépérissement peut fixer certaines
matières colorantes. Les particules qui se colorent ne seraient que des
inclusions (substances de réserve et produits d'excrétion). Pour d'autres
au contraire, il peut se produire une véritable coloration intra vitam de
la substance vivante elle-même. Il résulte des recherches des auteurs
précités et de nos propres expériences que l'une et l'autre des assertions
précédentes sont exactes : certaines couleurs basiques (Neutralroth, bleu
de méthylène, brun de Bismarck, etc.) peuvent colorer dans le proto-
plasme, soit des inclusions, — c'est de beaucoup le cas le plus fréquent, —
soit la substance fondamentale. Le noyau lui-même peut se colorer;
mais il semble bien que ces exemples de coloration soient beaucoup
plus rares que les précédents et, en tous cas, la coloration est diffuse.
Somme toute, le déterminisme de la coloration expérimentale intra
vitam est loin d'être fixé et la question demande de nouvelles re-
cherches. Signalons d'autre part les discussions qui se sont élevées à
propos de la nature physique ou chimique du phénomène cle colora-
tion d'éléments morts, et dont on trouvera un résumé dans les ana-
yses des travaux de Schlater (1:16), de Mayer (86) et de Fischer
(37).

Sur la division nucléaire, nous n'avons rien de tant soit peu général
ù signaler. Le lecteur trouvera dans les travaux d'Erlanger (30,
31, 33;, Osterhout (97), Swingle (122), de Meves (88), etc., de nom-
breux et minutieux détails sur cette division. La question de ïori-
(jine du fuseau achromatique est fort bien exposée par Meves (88);
nous la résumerons brièvement ici en adoptant la terminologie pro-

I. — CELLULE. 3

posée par Hexneguy dans son cours du Collège de France. On sait que
le fuseau est, suivant les cas , d'origine nucléaire, protoplasmique ou
mixte. Les fibres qui le constituent peuvent se ramener à deux types :
les fibres continues allant d'un pôle à l'autre; les fibres discontinues qui
ne dépassent pas l'équateur. Suivant que ces deux catégories de fibres
sont ou non associées dans un même fuseau, on distingue les fuseaux
en homogènes et hétérogènes. Les fuseaux homogènes à fibres disconti-
nues sont ce qu'on appelle des demi-fuseaux. Dans les fuseaux hétéro-
gènes le mode de distribution de ces deux sortes de fibres est fort va-
riable : tantôt les fibres continues occupent la partie centrale , les
fibres discontinues étant à la périphérie (Salamandre); tantôt au con-
traire les fibres périphériques sont continues et les fibres centrales ne
dépassent pas l'équateur (cellules séminales de la Paludine); tantôt en-
fin, les deux variétés sont associées d'une façon quelconque (cellules
séminales des Sélaciens d'après Moore). Il peut arriver qu'un fuseau
d'abord homogène à fibres continues devienne plus tard hétérogène par
l'adjonction de fibres discontinues. Les exemples sont fréquents chez
les végétaux et c'est, d'après Sobotta, le cas chez YAmphioxus. —
Sur la question délicate du mode de scission et de séparation des chro-
mosomes, voir, au chapitre II, la revue de notre distingué collaborateur,
M. le professeur Guignard, sur la réduction chromatique.

Spexcer a depuis longtemps attiré l'attention sur ce fait que, lorsqu'une
cellule s'accroît, sa surface croit comme le carré et son volume comme
le cube de ses dimensions. L'assimilation est proportionnelle au vo-
lume et, comme elle se fait par la surface, plus la cellule s'accroît, plus
la nutrition devient difficile. C'est pour la faciliter qu'elle se divise. Cette
raison téléologique n'est cependant pas .valable pour les cas nombreux
où les divisions se succèdent sans périodes de croissance intermédiaire,
comme c'est le cas dans la sporulation, la segmentation, etc. Hartog
(58), qui s'est préoccupé de cette objection, remarque que, dans cette
question, il faut distinguer le volume brut de la cellule (protoplasme et
réserves) du volume protoplasmique absolu. Une cellule pourra très bien,
sans augmenter son volume apparent, accroître notablement la masse
de son protoplasme (c'est-à-dire de l'agent de son activité) par un mé-
tabolisme transformant intérieurement ses substances de réserves. C'est
effectivement ce qui se passe dans les divers cas mentionnés ci-dessus
et Hartog s'est assuré par des recherches directes que cette transfor-
mation des réserves en substances actives se faisait sous l'influence
de diastases qu'il a pu mettre en évidence.

Palla avait avancé, à la suite de recherches sur les végétaux, que
le noyau n'était pas le facteur indispensable de la formation de la
membrane cellulaire. Townsend (124) combat cette assertion et montre
que cette formation n'intervient que si la masse qui s'entoure d'une
membrane est rattachée à un noyau par des tractus protoplasmiques
qui peuvent d'ailleurs être très ténus. — Yves Delage, F. Henneguy et
G. Poirault.

4 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Un précurseur.
Les cellules factices d'Ascherson.

Grâce à l'obligeance de M. le professeur de Lacaze-Duthiers, membre
de l'Institut, nous avons pu avoir communication d'un Mémoire (' ), très
peu connu, qui nous montre, en 1838, époque à laquelle le protoplasma
et le noyau cellulaires venaient à peine d'être découverts, un jeune
savant, Ascherson, essayant déjà, quarante ans avant Butsculi. de réa-
liser par des émulsions artificielles les structures cellulaires. Nous
allons donner une analyse détaillée de ce travail qui, par ses méthodes
aussi bien que par ses résultats, ne laisse pas que d'avoir un réel intérêt
rétrospectif.

Le prélude est modeste : « En présentant ce mémoire à l'Académie,
je sens que les préventions pourraient s'élever contre l'annonce d'une
nouvelle théorie de la part d'un inconnu, mais j'espère que mon sujet
parviendra à les neutraliser, et à me garantir d'avance cet examen
impartial qui signale les arrêts de cet illustre aréopage. »

Deux considérations ont guidé l'auteur. La première, c'est l'impor-
tance dans l'économie de. la graisse, « une substance qui est toujours la
fidèle compagne de l'inertie », et sa présence constante dans les œufs
des animaux et des plantes. Chez de nombreux animaux (Crustacés in-
férieurs, Daphnia, Cyclops, larves de Chironomus, tissu adipeux des In-
sectes, etc.), dans tous les œufs, dans les spores de Champignons, se
trouvent des réserves graisseuses, la plupart du temps à l'état d'émul-
sions très fines. La deuxième,' c'est l'idée de la théorie cellulaire, qui
venait d'être formulée par « M. Schwann, un jeune savant qui, de même
que son ami M. Henle, va bientôt prendre son rang auprès des observa-
teurs les plus distingués de cette science ».

Cette idée que les « globules moléculaires » des œufs et de nom-
breuses cellules ne sont que des gouttes de graisse ou d'huile, et que la
formation de ces substances précède le développement des cellules, a
poussé l'auteur aux expériences suivantes.

Si on prend une goutte d'un liquide hétérogène, par exemple de l'huile
entourée d'une substance coagulable (albumine liquide) , cette subs-
tance se coagule superficiellement, et il se forme instantanément une
membrane : on obtient ainsi une cellule, qui peut alors modifier son
contenu par endosmose et exosmose (2). « Une coagulation membraneuse

(1) Ascherson. — Mémoire sur l'usage physiologique des corps gras et sur une nouvelle
théorie de la formation des cellules au moyen de ces corps, appuyée de plusieurs faits nou-
veaux. (Mém. présenté à l'Académie des Sciences, 12 novembre 1838. MM. Chevreul, Bres-
cliet et Pelouze, commissaires). Les conclusions du Mémoire ont seules été imprimées dans
les C K. Ac. Se, 42 nov. 1838, sous la signature de M. de Humboldt. — Une traduction presque
littérale a été publiée en allemand dans les Mùller's Archiv lur Anatom., p. 44-68, 18-40, sous
le titre Ueber den physiologischen Nutzen der Fettstoffé und ûber eine neue aufderen Mitwir-
kung begrûndete und durch mehrere neue Thatsachen unterstûtzte Théorie der Zellbîldung.
■i Dutrochet avait déjà publié; ses travaux sur l'osmose (1824). Notons, à propos de Du-
trochet, que cet auteur avait eu l'idée [en 1824?] de soumettre à l'action de la pile des solu-

I. — CELLULE. 5

est la conséquence immédiate et inévitable du contact de l'albumine et des
corps gras. » Une goutte d'huile ou de graisse ne peut rester entourée
d'albumine sans donner lieu à la formation d'une membrane vésiculaire
ou d'une cellule. Ascherson nomme hyménogonie cette propriété de
former des membranes, et la membrane née du contact est une mem-
brane haptogène (arc-rouai, toucher).

Si l'on place l'une près de l'autre sur une lame de verre une goutte de
blanc d'œuf frais et une goutte d'huile d'olive, on voit l'huile revêtir
l'albumine d'une couche et le résultat est une membrane fine et élas-
tique. On obtient ainsi des cellules factices.

Secouons quelques gouttes d'huile avec du blanc d'oeuf ou du sérum,
et observons au microscope une goutte de cette émulsion. Pour plus
d'évidence, colorons l'huile avec de l'orcanette (racines d'Anchusa tinc-
torial) ou de henné \Lawsonia inermis). Nous verrons bientôt une mem-
brane oléo-albumineuse, très tenace, élastique, pouvant se comprimer, et
formée par la juxtaposition d'une infinité de petites particules que l'on
peut observer plus facilement en ralentissant sa formation par certains
procédés.

Une telle cellule peut augmenter considérablement de volume, et pré-
sente beaucoup d'analogie avec un globule du sang. En étirant la mem-
brane, on peut obtenir un étranglement de la cellule qui se divise en
deux, la membrane se reformant aussitôt. « // ny a aucun doute que
V hyménogonie a lieu aussi bien sous l'influence des forces vitales que dans
le laboratoire du chimiste. »

Ce n'est pas seulement par leurs membranes que les cellules factices
ressemblent aux cellules vraies. Nous avons déjà vu l'aspect de la mem-
brane au microscope. Si l'on examine au microscope une goutte d'huile
renfermant de nombreuses petites gouttes d'albumine, on est frappé de
sa ressemblance avec unlnfusoire « polygastrique ». — « 77 me semble, »
dit Ascherson, « que c'était ce mélange que M. Dujardina appelé glu ani-
male (1), qu'il a trouvé dans la Douve et que f ai exprimé moi-même des
corps de plusieurs crustacés. »

L'hyménogonie semble avoir lieu entre tous les liquides hétérogènes,
mais surtout avec l'albumine, l'huile et le baume du Pérou.

« On met deux gouttes de ces liquides en contact avec une lame de
verre et on essaye d'introduire avec la pointe d'une aiguille celui qui
a le plus grand poids spécifique dans l'autre; si les liquides sont doués
d'un haut degré d'hyménogonie, les petites gouttes introduites prennent
une forme irrégulière, puis se séparent du reste du liquide et prennent
une forme sphérique; c'est ce qui arrive si on opère avec l'huile et un
mucilage par exemple une solution de gomme, donc l'hyménogonie
n'est pas causée par une viscosité des fluides. » Le sérum du sang
forme très vite avec l'huile des cellules et même des cellules irrégu-
lières.

tions d'albumine ou des émulsions de jaune d'œuf et avait vu des globules se former de
cette façon. (Cité par Beaunis. Physiolog. hum., p. 234.) Il essayait d'expliquer ainsi, non la
formation des cellules, mais la contraction musculaire.
(1 Le sarcode ou glu animale avait clé vu et décrit par Dujardin en 1835.

6 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Si on met au contact une goutte de sérum et une goutte d'huile
d'amandes douces, on voit apparaître au microscope de petites parti-
cules à peine visibles aux plus forts grossissements et semblables à celles
qu'on a observées dans les œufs. Ces particules s'approchent et forment
de petits amas irréguliers et granuleux qui se rapprochent les uns des
autres et forment des lambeaux membraneux, granulés imperceptible-
ment, « qui avaient une parfaite ressemblance avec cette substance gra-
nulée que l'on trouve partout où des êtres organisés se décomposent
et qu'un savant distingué a nommé l'ovaire primitif des Infusoires ».
La membrane haptogène se formait par la coalescence de ces lambeaux.

Les expériences de l'auteur sur les réactions chimiques de la mem-
brane oléo-albumineuse lui permettent de conclure que « l'hyménogo-
nie est une propriété physique, une espèce de condensation capillaire
qui opère sur les surfaces des liquides hétérogènes qui se tou-
chent... (*) ».

En résumé, dans l'organisme, les cellules haptogènes se forment au
contact de la graisse et de l'albumine. Ascherson nomme ces cellules
cellules élémentaires, parce qu'il suppose que toutes les cellules qui com-
posent les tissus ne sont que des métamorphoses de cellules sembla-
bles. « Il n'y a aucune difficulté d'expliquer toutes les différences de
forme des cellules observées à l'aide de la théorie et l'observation
confirme tous les changements que la théorie peut prédire.

« L'augmentation des cellules élémentaires de même que leur forma-
tion n'exige qu'un instant. Tous les fluides du corps animal sont albu-
mineux, donc une goutte d'huile n'y peut rester un seul moment sans
se transformer en cellule ni se diviser en 2-10-100, sans donner lieu
à la formation d'autant de nouvelles cellules élémentaires. »

Ascherson suppose que les cellules élémentaires modifient leur con-
tenu par endosmose et exosmose : ces modifications peuvent être obser-
vées dans les cellules factices. Les cellules élémentaires sont douées de
la faculté de grandir, comme tous les corps organiques, et elles n'ont
pas besoin d'expulser l'huile pour faire place aux liquides albumineux,
mais alors la goutte d'huile entourée d'un liquide albumineux s'entoure
d'une deuxième membrane. « C'est évidemment cette deuxième cellule
qui forme le noyau [sic] que M. Raspail a découvert dans les cellules de
la cuticule et que M. Henie a trouvé dans les cellules qui constituent
Tépithélium des membranes muqueuses, séreuses, etc. On conçoit que
cette goutte d'huile peut se diviser en 2, 3, etc. , et former par là plu-
sieurs noyaux. M. Henle a présumé déjà que ces noyaux se forment par
les divisions d'un seul plus grand. » La vésicule germinative de Wagner
est au début une simple cellule élémentaire (2).

En résumé : toutes les gouttes de graisse ou d'huile que l'on trouve
dans les plantes et dans les animaux sont enfermées dans des cellules

(1) Il semble ici que l'auteur devine la tension superficielle.

(2) Bien que Leuwenhock et Cavolinj aient vu le noyau dans les cellules animales, c'est
cependant Fontana (1781) qui le premier a déerit ce corps dans les cellules épithéliales des
Poissons. Le mot « noyau » ou « nucleus » est dû à R. Bhown (1831) qui l'a vu et décrit le
premier dans les cellules épidermiques des végétaux.

I. — CELLULE. 7

élémentaires; les tissus se composent de cellules qui ne sont qu'une
métamorphose des cellules élémentaires.

La conclusion de l'auteur est toute à l'appui de la théorie cellulaire
de Schwann :

« M. Schleiden vient de fixer l'attention sur un organe des plantes
que M. R. Brown a découvert et nommé noyau des cellules t'nucleus of
the cell)... Je suis parfaitement d'accord avec lui pour faire dériver l'ori-
gine des cellules de ce petit corps. Il porte la plus grande ressemblance
avec le noyau ou la cellule secondaire que l'on observe dans les cellules
des animaux et me semble prouver que la théorie de la formation
des cellules au moyen d'un fluide hétérogène, renferme un principe
général qui peut être appliqué au développement de tous les corps or-
ganisés. »

Si l'on se reporte en 1838, époque à laquelle l'auteur a écrit ces li-
gnes et fait ces expériences, si l'on songe que la glu animale, le sarcode
de Dujardin, de même que le nucleus de Brown, étaient encore à peine
connus, que « le jeune » Mr Schwann venait à peine de formuler les
bases de sa théorie cellulaire, on ne peut s'empêcher de considérer
Ascherson comme un véritable précurseur, ce qui du reste ne diminue
en rien l'originalité des beaux travaux de Blïtschli.

L'idée d'Ascherson, de reproduire par une émulsion de substances
grasses mélangées à des substances albuminoïdes une structure cellu-
laire, est tout à fait celle de Blïtschli.

Sa théorie de la formation des membranes haptogènes a dû inspirer
Traube (1). Ce dernier, qui du reste cite en deux lignes le travail
d'Ascherson, ne l'a pas compris, car il croit qu'Ascherson dit que toutes
les cellules animales sont formées d'une goutte de graisse entourée d'une
membrane. Or ceci ne s'applique qu'aux cellules élémentaires d'Ascher-
son, qui sont en réalité les alvéoles de Bûtschli, les sphérules de Kiïxs-
tler. Ce sont ces cellules élémentaires qui par leur juxtaposition ou leur
emboîtement constituent les cellules vraies.

Cette idée des cellules élémentaires correspond peut-être mieux à la
théorie de Kunstler, pour qui le protoplasma est formé de sphérules
protéiques très petites à enveloppe dense et à contenu demi-fluide, qu'à
celle de Bïtschli. En tous cas, Ascherson ayant fait des émulsions très
voisines de celles de Bùtschli, a eu nécessairement des apparences ana-
logues.

Le principal intérêt de cette théorie est cette tendance à chercher des
explications purement physiques ou mécaniques à des phénomènes bio-
logiques, et c'est cette tendance qui fait d'Ascherson un vrai précurseur
de la cytomécanique moderne. Avec ses émulsions, il a cherché à véri-
fier non seulement la formation des membranes cellulaires et des
structures sarcodiques, mais la formation du noyau, la division de la
cellule, et même la division du noyau. Il a été jusqu'à soupçonner l'im-
portance de la tension superficielle en physiologie cellulaire.

(1) Traube. — Expérimente zur Théorie der Zellenbildung und Endosmose (Arch. f. Anat.
1807, X, 87).

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

L'idée d'invoquer pour la matière vivante exclusivement des facteurs
physico-chimiques n'est donc pas nouvelle. Ascherson a fait dès 1838 de la
cytomécanique, et, si on peut lui reprocher d'avoir cherché une homologie
absolue là où il n'y avait que des analogies, c'est un reproche que
peuvent encourir les auteurs modernes aussi bien que leur devancier.

A. Labbé.

1. Andrews (Gwendolen Foulke). — Some Spinhing activïties of Prolo-
plasm in Starfish and Echinus eggs. (J. Morphol., XII, 367-389.) [53

2. — — The living substance as such, and as organism. (J. Morphol., XII,
suppl.. 176 p.) , [Voir ch. XX

'A. Arthur (J. C). — The movement of protoplasm in cœnocytic hyphx.
(Ann. Bot., XI, 491-507, 4 fîg. texte.) [56

4. Ballowitz (E.). — Ueber Sichtbarkeit und Aussehen der ungefârbten
Centrosomen in ruhenéen Gewebszellen. (Zeitschr. wiss. mikr., XIV,
355-539.) [33

5. Bambeke (Ch. Van). — A propos de la délimitation cellulaire. (Bull.
Soc. belge Micr., XXIII, 72-87.) [26

6. Barfurth (D.). — Ueber Zellbrùcken und Zellùcken bei Pflanzen und
Thieren. (Arch. Ver. Mecklenb.. L. (S. B. XI et XII.) [*

7. Belajev. — Ueber die Aehnlichkeit einiger Erscheinungen in der Sper-
matogenese bei Thieren und Pflanzen. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV,
342-345.) [Voir ch. II

8. Bielooussov (N.). — Note sur la coloration vitale de la cellule, [en
russe]. (Troud. Kharkov Obst., XXXI, p. xvir-xxiv.) [19

9. Browicz (T.) — Inlracellulàre Gallengànge, ihr Yerhciltnis zu den Kupe-
l'rr'schen Secret ' ions-Vacuole n und gewissen Formen pathologischer Yacuo-
lisationder Leberzellen. (Bull. Acad. Cracovie, 1897, 121-127.)

[Les vacuoles de Kupffer
correspondent aux coupes transversales des canalicules intracellulaires,
lesquels communiquent avec les canaux intercellulaires. — G. Poirault.

10. Ueber d<jn Buu der Leberzelle. (Bull. Acad. Cracovie, 186-193. 2 pi.)

[Existence d'un système de cana-
licules continus intranucléaires et intraprotoplasmiques. — G. Poirault.

11. Ueber Befunde im Kerne der Leberzellen, welche fur die secret o-

rische Function des Kerne* sprechen. (Bull. Acad. Cracovie, 1897.)

[Dépôt
de pigment biliaire dans le noyau des cellules du foie. — G. Poirault.

12. Bruyne (C. de). — Les cellules doubles. (Verh. Anat. Ges. [XI Vers.]
Anat. Anz., XI, Ergz. Heft, 99-104.) [40

13i Bullot (G.). — Sur le volume des cellules. (Bull. Soc. roy. Sci. méd. nat.
Bruxelles. 1897, 8 p.) [26

14. Burian (R.) et Schur (H.). — Ueber Nucleinbildung im Saûgethiere
Organismus. (Z. physiol. Chein., XXIII, 55-73.) [Voir eh. XIV

I. — CELLULE. 9

15. Buscalioni (Luigi). — Bicerche sulla molliplicazione nucleare. (Giorn.
R. Accad. med. Torino, LX, 78-79.) [*

16. Caullery (M.) et Mesnil (J.). — Sur un type nouveau (Metchnikovella
n. g.) d'organismes parasites des Grégarines. (C. R. Ac. Sci., CXXV, 787.

[Description d'un organisme énigmatique qui se multi-
plie et s'enkyste' dans le cytoplasme de diverses Grégarines. — L. Cuénot.

17. Child (C. M.). — Centrosorne and Sphère in the Ovarian Stroma of
Mammals. (Zool. Club.. Univ. Chicago.) (Science, N. S.. V, 231-232.) [36

18. Chittenden (R. H.). — Zur Classification der Protéînstoffe. (Centralbl.
Physiol.,XI, 497.) [*

19. Chmilevsky (W.). — Ueber Ban and Vermehrung der Pyrenoïde bei
einigen Algen. (Bot. Centralbl., LXIX, 277.)

[Les pyrénoides des Algues sont des organes plasmatiques
étoiles et se multiplient exclusivement par division. — A.-J. Ewakt.

20. Dangeard P. A.) et Armand (L.). — Observations de biologie cellu-
laire. (Bot., 5e série, 289-313, 8 fig. texte.) [56

21. Le Dantec (F.). — La régénération du micronucleus chez quelques In-
fusoires ciliés. (C. A. Ac. Sci., CXXV, 51.)

[L'auteur croit pouvoir affirmer que le mi-
cronucleus d'un Infusoire est susceptible d'être régénéré dans un méro-
zoïte contenant seulement un fragment du macronucleus. — L. Cuénot.

22. Debski (Bronislaw). — Beobachtungen ûber Kerntheilung bei Chara

fragilis. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 227-248, pi. IX-X et Strasburger, Cyto-
logische Studien, 73-92, pi. IX-X.) Paru en 1897. [Voir Ann. Biol., II, 50.

23. Dixon (H. H.). — On the chromosomes of Lilium longiflorum. (Pr. Irish
Ac. [Ser. III], 1896, III, 707-720, pi. XXIII.) [Voir ch. II

24. Doflein (Franzl — Karyokinese des Spermakerns. (Arch. mikr. Anat.,
L., 189-219, 3 pi.) [37

25. Eisen iGustav). — Plasmocytes. The Surriral of the Centrosomes and
Archoplasm ofthe nucleated Erythrocytes, as free and indépendant éléments
in the blooiof Batrachoseps attenuatusEsch. (Proc. California Acad. Se, I,
Zool., 1-72, 2 pi. ). [Cité à titre bibliographique à propos deGiglio-Tos (49).

26. Eismond (J.). — Zur Kenntnis des „ Zwischenkôrpers ". (Biol. Cen-
tralbl.. XVII, 336-339. 1 fig.) [39

27. Erlanger (R. von). — Beitrdge zur Kenntniss des Protnp/asmas, de)'
karyokinetischen Spindel und des Centrosomes. I. Ueber die Befruchtung
und erste Theilung des Ascariseies. (Arch. mikr. Anat., XLIX, 309-440, 3 pi-,
4 fig.) [Voir ch. II

28. — — Beobachtungen ûber die Befruchtung und ersten zwei Th>ji/ungen an
den lebenden Eiem kleiner Nematoden. (Biol. Centralbl., XVII, 152-160,
15 fig.) [Voir ch. II

29. — — Beobachtungen uber die Befruchtung und ersten zwei Theilungenan
den lebenden Eiem kleiner Nematoden. 2. Theil. (Biol. Centralbl., XVII,
339-346, 10 fig.) [Voir ch. II

30. — — Zur Kenntniss der Zell- und Kerntheilung . (Biol. Centralbl., XVII,
745-752, 4 fig.) [Voir ch. II

31. — — Ueber die Morphologie der Zelle und den Mechanismus der-Zellthei-

lung. II. Ueber den Centrufkôrper. (Zool. Centralbl.. IV, 809-824.) [34

10 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

32. — — Recherches sur l'origine^ le rôle et la structure du corpuscule cen-
tral. (C. R. Soc. biol. Paris (10), IV, 372-373.) [34

33. — Ueber die Morphologie der Zet/e und d<>n Mechanismus der Zell
theilung, I. Protoplasmastructur und Kernstructur. (Zool. Central bl., Jahrg.

1. 657-679.) [Revue des travaux relatifs à ces

questions. Le cytoplasme et le caryoplasme ont une structure alvéolaire.

34. Erlanger (R. von) et Lauterborn (R.). — Ueber die ersten Entwicke-
lungsvorgànge im parthenogenetischen und befruchteten Ràderthierei (As-

pl (inclina priodonta). (Zool. Anz., XX. 452-456.) [Voir eh. III

35. Fairchild D. G.). — Ueber Kerntheilung und Befruchtung bei Basidio-
bolus ranarum Eidam. (Jahrb. wiss. Bot.. XXX, 285-296, pi. XIII et XIV et
Strasburger. Cytologische Studien, 131-142, pi. XIII et XIV.) Paru en
1897. [Voir Ann.BioL, II, 125.

36. Fick (R.). — Bemerkungen zu M. Heidenhain's Spannungsgesetz. (Arch.
Anat, 1897. 97-132, 17 fig.) [41

37 Fischer (A.). — Untersuchungen ùber den Bau der Cyanophyceen und

Bakterien. (In-8° Iena [Gustav Fischer], 136 p., 3 pi.) [22

38. Flemming (W.i. — Zelle. Morphologie der Zelle. (Ergebn. Anat. Entw.-
Gesch., VI, 184-284.) [Revue des travaux relatifs à la cellule.

39. Ueber die Chromosomenzahl bei Menschen. (Anat. Anz., XIV. 171-

174.) [29

40. Gallardo (Angel). — Significado dinamico de las figuras cariocineticas
y cellulares. (An. Soc. Argent., XLIV, 124-137, 3 fig. texte, 1 pi.) [45

41. Essai d'interprétation des figures karyokinétiqUes. lAnn. Mus. Bue-

nos-Aires, V, 11-22, 1 fig. texte.) [45

42. Gardiner (W.). — The histology of the cell wall with spécial référence to
the mode of connexion of cells. (P. R. Soc. London, LXII, 100-112, 8 fig.) [27

43. Garnier (Ch.). — Les « filaments basaux » des cellules glandulaires.
(Bibliogr. anat., 1897, 278-289.) [28

44. Geberg (A.). — Ueber die Polstrahlungen sich teilender Zellen. (Internat.
Monatsschr. Anat. Physiol., XIV, 1-7., 1 pi.)

[Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

45. Giglio-Tos (Ermanno). — La sirullura e Vevoluzione dei corpusco/i rossi
del sangue m-i Vertebrati. Nota preliminare. (Anat. Anz., XIII, 97-109.) [49

46. La structure cl V évolution des corpuscules rouges du sang chez les

Vertébrés. (Arch. Ital. Biol., XXVII, 110-121.) [49

47. — Plasmociti di Eisen. {Critica). (Anat. Anz., XIV, 81-88.) [Les plas-
mocytes compliqués décrits (par Eisen) dans le sang de Batrachoseps sont
simplement des globules rouges ou des amœbocytes altérés. — L. CuÉNOT.

18. Godlevski (E.). — Ztir Kenntniss der Eiioeissbi/dung ans Nitraten in
der Pflanze. (Bull. Ac. Cracovie, 1897, 104-121.) [Voir ch. XIV

49. Godlevski (Jun.E.). — Wielokrotna karyokineza wgruezole obojnaczym
slimaka Hélix pomatia. (Rozpr. wydz. matein. przrod. Akad. Umiejetn.
Krakow, XXXIII, 171-208. 2 pi.) [36

50. Ueber mehrfache bipolare Mitose bei der Spermatogenese von Hélix

pomatia L. (Bull. Acad. Se, Cracovie, 1897, 08-81.) [36

I. - CELLULE. 11

51. Graf (A.). — The individuality of the Cell. (N.-Y. State Hospitals Bull., II,
169-188.) [Voir ch. XX

52. Guignard (L.). — Les centrosomes chez les végétaux. (C. R. Ac. Se,
(XXV, 1148, 1153.) [33

53. Hacker (Valentin). — Ueber weitere Uebereinstimmungen zwischen
den Fortpflanzungsvorgàngen der Tiere und Pflanzen. Die Keim-Mutterzel-

len. (Biol. Centralbl., XVII, 689-705, 721-745, 36 fig. texte.) [Voir ch. II

54. Hammar (J. A. . — Ueber eine allgemeine vorkommende primàre Proto-
plasmaverbindung zwischen den Blastomeren. (Arch.mikr. Anat., XXXXIX,
92-102, 1 pi.) [Voir ch. XIV

55. L'eber Secretionserscheinungen im Nebenhoden des Hundes. (Arch.

Anat. Phys. Anat. Abtheil. Supplbd., 1897, 42 p., 4 pi.) [50

56. Hansteen (B.). — Beilrdge zur Kenntniss dey Eiweissbildung und der
Bedingungen der Realisirung dièses Processus im phanerogamen Pflanzen-
kôrper. (Ber. deutsch. bot. Ges., XIV, 362-372.) [Voir ch. XIV

57. Harper (R. A.). — Kemtheilung und freie Zellbildung im Ascus. (Jahrb.
wiss. Bot., XXX, 249-284, et Strasburger, Cytologischè Studien, 95-129,
pi. XI et XII.) Paru en 1897. [Voir Ann. Biol., II, 52.

58. Hartog (M.). — On multiple cell division as compared wilh bi-partition
as Herbert Spencer's limit of growth. (Rep. Brit. Ass., 1896, 833.) [26

59. Heidenhain (Martin). — Neue Erlàuterungen zum Spannungsgesetz der
centrirten Système. (Morph. Arb., VII, 281-365, 27 fig.) [40

60. — Ueber die Mikrocentren mehrkerniger Riesenzellen , sowie ilber die
Centralkôrperfrage im Allgemeinen. (Morphol. Arb., VII, 225-280,20 fig.) [34

61. Einiges ilber die sogenannten Protoplasma- Strômungen. (S. B. Ges.

Wùrzburg, 1897, 116-139.) r:»:»

62. Heidenhain (M.) et Cohn (Th.). — Ueber die Mikrocentren in den Gewe-
ben des Vogelembrgos, insbesondere ilber die Cylinderzellen und ihr Ver-
hàltniss zum Spannungsgesetz. (Morph. Arbeit, VII, 200-224, 4 fig.) [31

63. Heine (L.). — Der Mikrochemie der Mitose, zugleich eine Kritik mi-
krochemischer Méthode. (Zeitschr. Phys. Chem., XXI, 494-506.) [18

64. Herrera (A. L.). — Los Infusorios Artificiales, Explicacion del movi-

miento vibrât il. (Mem. Soc, Antonio Alzate, X, 321-334.) [56

65. Hoffmann (R. W.). — Ueber Zellplatten und Zellplattenrudimente. (Z.
wiss. Zool., LXIII, 379-432, pi. XX-XXI, et 7 fig. texte.) [39

66. Ikeno (S.) et Hirase (S.). — Spermatozoids in Gymnosperms. ^Ann.
Bot., XI, 344-345.) [Voir ch. II

67. Juel |H. O.). — Die Kemtheilung en in den Pollenmutterzellen von Ile-
merocallis fulva und die bei denselben auftretenden Unregelmâssigkei-
ten. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 205-226, pi. VI-VIII, et Strasburger, Cytolo-
gischè Studien, 51-72, pi. VI-VIII.) Paru en 1897. [Voir Ann. biol., II, 58.

68. Kny (L.). — Ueber den Einfluss von Zug und Druck au/' die Richtung der
Scheidewânde in sich theilenden Pflanzenzellen. (Ber. deutsch. Bot. Ges.,
XIV, 1896, 378-391, 2 fig. texte.) [38

69. Kohi (F. G.). — Die Protoplasmaverbindungen der Spaltôffnungsschliess-
zellen und der Moosblattzellen. (Bot. Centralbl., LXXII, 257-2,65.) [27

70. Zur Physiologie des Zellkerns. (Bot. Centralbl., LXXII, 168-170.) [57

12 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

71. Kôlliker (A. von). — Die Energiden von v. Sachs im Lichte der Gewc-
belehre der Thiere. (Verh. Ges. Wi'irzburg, XXXI, 201-221.) [Voir ch. XIV

72. Korschelt (E.). — Ueber den Bau der Kerne in den Spinndrûsen der
Raupen. (Arch. mikr. Anat., XLIX, 798-803.) Paru en 1897.

[Analysé dans le tome II de Y Année biologique, p. 31.

73. Kossel (A.). — Ueber die basischen Stoffe des Zellkerns. (Z. physiol.
Chem. XXII, 1896, 176-187.) [15

74. — — Ueber die Bildung von Thym in ans Fischsperma. (Z. physiol. chem.,
XXII. 1896, 188-190.) [16

75. Kossel (A.) et Neumann (A.). — Ueber Nucleinsàure und Thyminsàure.
(Z. physiol. Chem., XXII, 1896, 74-81.) [17

76. Kostanecki (K. von). — Ueber die Mechanik der Zellleibsteilung bei
der Mitose. (Bull. Acad. Cracovie, 1897, 47-68, 9 fig.) [Voir le suivant.

77. Ueber die Bedeutung der Polstrahlung wàhrend der Mitose und ihr

Verhàltnis zur Teilung des Zellleibes. (Aus d. anat. Inst. Jagellon. Univ.
Krakau). (Arch. mikr. Anat., XLIX, p. 651-706; 2 pi, 10 fig.) [41

78. Krause Rudolf). — Beitràge zur Histologie der Speicheldrusen. Die
Bedeutung der Giannuzzi'schen Halbmonde. (Arch. mikr. Anat., XLIX, 707-
769, 7 pi.) [30

79. Kunstler (J.) et Busquet (P.). — Sur la valeur nucléaire du corps cen-
tra! des Bactériacées. (C. R. Ac. Se, CXXV, 1112-1115.) [25

80. — — Recherches sur les grains rouges. (C. R. Ac. Sci., CXXV, 967.) [25

81. Lidforss (Bengt). — Zur Physiologie des pflanzlichen Zellkerns. (Acta
Univ. Lund. XXXIII, 29 p., 1 pi.') [*

82. List (Theodor). — Ueber die Entwickelung von Proteinkrystalloiden in
den Kernen der Wanderzellen bei Echinidien. (Anat. Anz., XIV, 185-191,

4 fig.) [Cité à titre bibliographique.

83. Loisel (G.). — La coloration des tissus chez les animaux vivants. (C.
R. Soc. Biol., IV, 624-626.)

[Coloration vitale d'une larve d"insecte. — A. Labbé.

84. Loukianow (S. M.). — L'inanition du noyau cellulaire. (Rev. Scient.,
VIII, 513-519.) [Sera analysé, s'il y a lieu, dès le prochain volume.

85. Mathews (A.). — Zur C/iemie der Spermatozoen. (Zeitschr. physiol. Che-
mie, XXIII, 399-412.) [17

86. Mayer (Paul). — Beruht die Fàrbung der Zcllkeme au/' einem chemi-
schen Vorgang oder nichtf (Anat. Anz., XIII, 313-322.) [21

87. Mead (A. D.). — The Haie of Cell-division and the Function nf the
Centrosome. (Biological Lectures. Marine Biol. Lab. of Woods Holl., 1896-

1897.) [35

88. Meves (Pp.). - Zellteiluny. (Anat. Ergebn., VI, 284-390).

[Revue des travaux parus en 1895 et 1897 sur la division cellulaire.

89. Ueber den Vorgang der Zelîeinschnûrung . (Ans d. anatomischen

Institut in Kiel. (Arch. Entw.-Mech., 378-386, 6 fig. texte.) [43

90. — — Ueber Centralkorper in mànnlichen Geschlechtszellen der Schmet-

terlingen. (Anat. Anz., XIV, 1-6, 2 fig.) [*

I. — CELLULE. 13

91. Meyer (Arthur). — Ueber die Methoden zur Nachweisung der Plasma-
verbindungen. (Ber. deutsch. Bot. Ges., XV, 166-177.)

[Cité à titre bibliographique.

92. — — Studien ûber die Morphologie und Entwickelungsgeschichte der
Bactérien, ausgefûhrt an Astasia asterospora A. M. und Bacillus tumescens

Zopf. (Flora, LXXXIV, 185-248, 1 pi.) [25

93. Michel (Aug.i. — Sur la composition des nucléoles. (C. R. Soc. Biol. Pa-
ris (10), IV, 190-192.) [Voir Ann. biol., II, 34.

94. Miescher (F.). — Die histochemischen und physiologischen Arbeiten

von Fr. Miescher, gesammelt und herausgegeben von seinen Freunden. (I,
138 pp., II, 543 pp, 3 pi., 35 fig.) [Cité à titre bibliographique.

95. Mûnden (Max.). — Dritter Beitrag zur Granulafrage. (Arch. Anat.
Physiol., physiol. Abt., 1897, 340-369.) [Cité à titre bibliographique.

96. Mac Murrich (J. Playfair). — The epithelium of the so-called mid-
gut of the terrestrial isopods. (J. Morphol., XIV, 83-108, pi. IX.) [29

97. Osterhout W. J. V.). — Ueber Entstehung der karyokinetischen
Spindel bei Equisetum. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 159-168, pi. I-II, et Stras-
burger, Cytologische Studien, 5-14, pi. I-II.) Paru en 1897.

[Voir Ann. biol., II, 50.

98. Pekar (C). — Explication des figures dites anormales dans la plun-
partition indirecte du noyau, d'après les recherches de M. le Dv E. Krom-
pecher. (J. Anat. Physiol., XXXIII, 654-660.)

[Sera analysé, s"il y a lieu, dans le prochain volume.

99. Prenant (A.). — Notes cytologiques. Cristalloïdes de la glande thymique
du Caméléon. (Arch. Anat. micr. Paris, I, p. 82-100, PI. V.) [29

100. Notes cytologiques. II. Sur une 'particularité de Vana phase dans les

cellules de la Fritillaire et du Lys. (Arch. Anat. Micr., I, 101-106, pi. VI.) [39

101. Notes cytologiques. III. Cristalloïdes intranuclêaires des cellules

nerveuses sympathiques chez les Mammifères. (Arch. Anat., Micr. I. 366-373,
pi. XV, A.) [29

102. — — Formes cristallines (cristalloïdes ou cristaux?) des matières albu-
minoïdes dans les tissus animaux. (Bull. Soc. Nancy, 1897, 4 p.) [29

103. Przesmycki (A. M.). — Ueber die intravitale Fàrbung des Kerns und
des Protoplasmas. Vorlàuf. Mitteil. (Biol. Centralbl., XVII, 321-335; 353-
364.) [19

104. Prowazek (S.). — Vital fàrbung en mit Neutralroth an Protozoen. (Z.
wiss. Zool., LXIII, 187-194.) [19

105. Amôbenstudien. (Biol. Centralbl., XVII, 878-885, 2 fig.) [53

106. Puriewitsch (K.). — Ueber die Wabenstructur der Pflunzlichen orga-
nischen Korper. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 239-247.) [19

106 bis. Quénu et Lanc'el. Etude d'un cancer du rectum à cellules muqueuses,
évolution pathologique du mucus et théorie parasitaire. (Ann. micrograph.,
IX, 145-165, pi. MIL) [19

107. Querton (Louis). — Du mode de formation des membranes cellulaires.
(Ann. Soc. Belge Micr., XXII, 61-74.) [27

108. Rabl (H.). — Untersuchungen ûber die menschliche Oberhaut und ihre
Anhangsgebildc mit besondere Rûcksicht au f die Yerhomung. (Arch. Mikr.
Anat., XLVIII, 430-495, pi. XIX-XXI.) [31

109. 1897. Zelle und Zellteilung. (Jahresber. Fortschr. Anat. Entwicke-

lungsgesch., N. F., II Litt. 1896; 42-79.) [Cité à titre bibliographique.

14 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

110. Rhumbler (L.). — Stemmen die Strahlen der Astrosphàre oder ziehen
sief (Arch. Entw.-Mech., V, 659-730, pi. XXVIII et 27 fig. texte.) [43

111. Sacharov (N.). — Die Malaria-Parasiten der Hàmatoblasten und die
Anwendung der Morphologie dieser Parasiten zur Entscheidung ewiger
Problème des Blut-und Pigment- Bildung. (Centralbl. Bakter., XX, 1896.
12-22.) [49

112. Samassa (P.). — Die Furchung de,- Wintereier der Cladoceren. (Zool.
Anz., XX, 51-55, 1 fig.) [Voir ch. V

113. Samassa. —Studien ûber den Einfluss des Dotters aufdie Gastrulation
und die Bildung derprimâren Keimblàtter der Wirbelthiere. (Arch. Entw.
Mech., III, 191-218, 2 pi.) [35

114. Schaffer (J.). — Bemepkungen Ûber die Histologie und Histogenèse des
Knorpels der Cyclostomen. (Arch. mikr. Anat., L, 170-188.) [Voir ch. V

115. Schenk (S. L.). — Anomalien an denEiern von Echinodermen nach der
Befruchtung. (S. B. Ak. Wien, CV, 168-185, 4 fig.) [54

116. Schlater (G.). — Zur Biologie der Bakterien. (Biol. Centralbl., XVII,
833-846, 1 fig.) [21

117. Schulze (E.). — Ueber den Umsatz der Eiweisstoffe in der lebenden
Pflanze. (Z. physiol. Chemie, XXIV, 18-114.) [Voir ch. XIV

118. Ueber die Spaltungsproducte der ans Coniferensamen darstellba*

ren Proteinstoffe. (Z. physiol. Chem., XXIV, 276-284.) [16

119. Strasburger (Eduard). — Ueber Cytoplasmastructuren, Kern- undZell-
theilung. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 375-405, 2 fig. texte.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

120. Studnicka (F. K.). — Ueber das Vorhandensein von întercellularen
Verbindungen im Chordagewebe. (Zool. Anz., XX, 286-288, 289-293. 2 fig.)

[Existence de communications protoplasmiques.

121. — — Ueber die Structur der sog. Cuticula und die Bildung derselben
aus den întercellularen Verbindungen in der Epidermis. (S. B. Bôhmisch.
Ges., 1897 (II), n° LIX, 11,1 pi., 1 fig.) [28

122. Swingle (Walter T.). — Zur Kenntniss der Kem-und Zelltheilung bei
den Sphacelariaceen. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 297-350,2 pi.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

123. Toison (J.). — Qu'est-ce que les histologistes entendent par metachromasie .
— (Interm. Biol., I, 55.) [T. explique la metachromasie soit par
une modification réelle de la matière colorante, soit par une dissociation
de la solution colorante au contact de l'élément histologique. — M. Bouin.

124. Townsend (Ch. O.). - Der Einfluss des Zellkerns au f die Bildung der
Zellhaut. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 367-397, 21 fig. texte.) [57

125. Trambusti. — D'un caractère différentiel entre leucoblastes et èrythro-
blastes. Observations cytologiques. (Bull. Ac. Belgique, XXXIII, 333-341,
1 pi.) {Les leu-
coblastes du Lapin présentent à tous les stades des granules cytoplasmi-
ques colorables par Pinduline et l'éosine, tandis que le cytoplasme des
érythroblastes est toujours homogène. Les amibocytes et les hématies
appartiennent donc à deux lignées cellulaires différentes. — L. Cuénot.

126. Verworn (M.). — On the relation between the form und the metabolism
of the cell. (Sci. progress, I, (N. S.). 370-378.) [51

127. Wager (H.). - - Nue/rus of Saccharomycetes. (Rep. brit. Ass., 1897; Na-
ture LVI. 000.) [Le mémoire complet sera analysé dans le tome IV.

I. — CELLULE. 15

128. Watase (S.). — Microsomes and their Relation to the Cenlrosome.
(Science, N. S., V, 230-231.) [34

129. Webber (H. J.). The Development of Antherozoid of Zamia. (Bot.
Gaz., XXIV, 16-22, fig. texte.) [Voir ch. II

130. Wilson (C. B.). — Experiments on the early development of the Amphi
bian Embryo under the influence ofringer and sait solutions. (Arch. Entw.-
Mech., V, 615-648, pi. X-XI.) [Voir ch. VI

131. Wroblevski (A.). — Zur Classification der Proteinstoffe. (Ber. deutsch.
chem. Ges., XXX, 3045-3052.) [15

132. Zalevski (A.). — Ueber M. Schœnnetfs « Resinocyten ». (Bot. Cen-
tralbl., LXX, 50-55, 1 fig. texte. [30

(Pour la cellule nerveuse, voir ch. XIX.

131. Wroblevski (A.). — Classification des substances protèiques. — L'au-
teur propose un système de classification qui est celui de Dreciisel modifié
et élargi.

lre classe. — Substances albuminoïdes. — 1. Albumines : albumine de l'œuf,
du sérum, du lait, des muscles, des plantes, etc.. 2. Globulines : globu-
line de l'œuf, du sérum, du lait, des plantes; fibrinogène, myosine, vitel-
line (?), etc.. 3. Albumines solubles dans l'alcool : se rencontrent principale-
ment dans les plantes. 4. Albuminates. 5. Acidalbumines : syntonine, etc..
6. Albumines coagvlables : fibrine, paracaséine, albumine coagulée par la
chaleur.

2e classe. — Albuminoïdes composés. — 1. Glucoprotéides : mucine, mu-
coïde. 2. Hémoglobine. 3. Nucléoalbumine. 4. Caséines : caséine du lait de
Vache, caséine du lait de Femme. 5. Nucléines. 6. Amyloïde. 7. Histone (?).

3e classe. — Substances du genre des Albuminoïdes. — lre sous-classe.
Substances qui servent à fabriquer les enveloppes de protection. 1. Kératine.
2. Elastine. 3. Collagène : Collagène, gélatine, etc.. — 2e sous-classe. Albu-
moses et peptones. — 3e sous-classe. Enzymes. — 1. Enzymes protèoly tiques :
pepsine, trypsine, papayotine, etc.. 2. Enzymes amylotiques : diastase, in-
vertine, etc.. 3. Enzymes dédoublant les graisses : stéapsine, etc.. 4. En-
zymes dédoublant les glucosides. 5. Enzymes dédoublant les amides : urase, etc.
6. Enzymes de la coagulation : enzyme du lab, etc..

Son système peut se résumer en quelques mots. Les substances protèiques
sont des corps, dont la décomposition complète par les acides donne, comme
produits finaux, de l'ammoniaque, des bases azotées organiques (lysine, his-
tidine, arginine, etc..) et des acides amidés (leucine, acide glutamique,
tyrosine, etc.). Lesprotamines ne fournissant pas d'acides amidés ne peuvent
se ranger dans les substances protèiques, bien qu'elles en soient très voisines.
Il en est de même des peptones. La première classe du système contient les
corps les plus voisins de l'albumine de l'œuf, la seconde classe les substances
protèiques formées d'une molécule albumineuse unie à une molécule non
albumineuse. L'auteur donne un ensemble des principales propriétés com-
parées de tous ces corps. — Marcel Delage.

73. Kossel (A.). — Sur les substances basiques du noyau. — Parmi les pro-
duits de destruction des albuminoïdes, il s'en trouve dont la présence est

16 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

constante, d'autres qui ne se rencontrent pas toujours. Les premières pré-
sentent naturellement une très grande importance pour la connaissance de
la constitution des matières nucléaires. A ce groupe appartiennent la leu-
cine, les bases de Drechsel, et surtout la protamine découverte en 1874 par
Miescher dans les spermatozoïdes de Saumon. C'est une base forte, qui pré-
cipite les sels des métaux lourds. Le produit de Miescher était impur. Son
étude fut reprise par Piccard, puis par l'auteur qui a donné un nouveau pro-
cédé de préparation : il détruit la laitance de Saumon du Rhin, préalablement
dégraissée, par l'acide sulfurique à 1 %, à froid. Le sulfate de protamine pu-
rifié répond à la formule C16H31Az903, H2S04. Le môme procédé appliqué au
sperme d'Esturgeon a fourni une protamine un peu différente de celle du
Saumon. Pour les distinguer, Kossel a appelé la première sturine et la se-
conde salmine. Ces deux corps, bien que très voisins, présentent cependant
des réactions nettement différentielles. La décomposition de la sturine par
l'acide sulfurique concentré fournit une nouvelle base bien cristallisée, Phis-
tidine C9H9Az302, que l'on précipite par le chlorure mercurique. Le chlorhy-
drate de ce composé, régénéré par l'hydrogène sulfuré en solution acide, est
également en beaux cristaux rhombiques, répondant à la formule C6H9Az302,
H Cl + H20. Les produits de destruction de la sturine qui accompagnent l'his-
tidine, renferment de l'arginine C6 Hu Az4 O2 (Hédin) et d'autres bases non
encore étudiées, mais pas d'acides amidés, ce qui distingue la sturine des pep-
tones. Ajoutons que , comme l'acide nucléique en milieu acide, l'histidine en
milieu alcalin est capable de s'unir aux albumines pour donner des com-
posés du genre de l'histone. — Marcel Delage.

74. Kossel (A.). — Sur la formation de thymine aux dépens du sperme de Pois-
son. — L'acide thymique est un produit de décomposition de l'acide nucléi-
que. Il fournit par destruction plus avancée, la thymine, corps neutre, bien
cristallisé, de formule C5H6Az202. Schmiedeberg avait obtenu par le traite-
ment direct du sperme de Poisson, une substance très semblable à la thy-
mine de Kossel et Neumann et qu'il avait nommée nucléosine. L'auteur a
démontré l'identité de la thymine et de la nucléosine. Ce nom ne doit donc
plus être employé pour désigner la thymine, d'autant plus qu'il désigne déjà
un autre produit de destruction de l'acide nucléique. — Marcel Delage.

117. Schulze (E.). — Sur les produits de décomposition des matières
protèiques des (jraines de Conifères. — L'auteur continue ses recherches
sur la physiologie végétale, par l'étude des produits de destruction des
matières protèiques retirées des semences à'Abies exeelsa et d".4. peeti-
nata. Ces substances, décomposées par une longue ébullition avec l'acide
chlorhydrique, fournissent une quantité énorme d'arginine. Ce composé
représente 10 % du poids de matière protéique mise en œuvre et les deux
tiers de l'azote des bases azotées formées. On a pu, parmi les bases fournies
par YAbies exeelsa, reconnaître aussi la tyrosine et la leucine. Ce rendement
de 10 % est extraordinairement élevé, surtout si l'on considère qu'HÉDlN
n'a jamais obtenu, en arginine, plus de 2,75 % des matériaux mis en
œuvre par lui.

Ces faits correspondent d'une façon assez satisfaisante à ce qu'indiquerait
la théorie do Kossel sur la constitution des matières albuminoïdes. On sait
que les protamines qui peuvent s'unir avec les albumines pour former des
matières albuminoïdes, ne donnent par leur décomposition que des bases,
l'arginine, la lysine et l'histidine. Kossel admet que la molécule d'albu-
mine est constituée par un noyau de protamine autour duquel viennent se

I, — CELLULE. 17

fixer des acides amidés, des complexes sulfurés, etc.. Les différences que
l'on observe entre les diverses matières albuminoïdes proviendraient de l'ab-
sence de certains de ces groupes ou de leur inégale répartition dans cer-
taines de ces matières. D'après Kossel, l'hydrolyse de la protamine fournirait
pour 3 molécules d'arginine, 1 molécule d'histidine et 1 molécule de lysine.
Il en résulterait que les | de l'azote basique passeraient à l'état d'arginine.
Or, c'est précisément le rapport trouvé plus haut pour les matières protéi-
ques des semences de conifères. De plus, des bases autres que l'arginine
peuvent se trouver dans les produits de décomposition de ces matières, car
leur étude n'est pas terminée. — Marcel Delage.

75. Kossel (A.) et Neumann (A.). — Sur les acides nucléique et thymique.
— Parmi les substances nucléiques, il faut distinguer deux groupes : 1° les
nucléines proprement dites, dont la décomposition fournit des bases nucléi-
ques; 2° les paranucléines ou pseudonucléines, qui n'en fournissent pas.
Miescher découvrit dans les nucléines l'acide nucléique, composé phosphore,
dont la combinaison avec les albumines donne les nucléines. Les bases nu-
cléiques (adénine, guanine, xanthine, hypoxanthine), fournies par la des-
truction des nucléines, proviennent de cet acide. Les substances désignées
sous le nom de paranucléines ont une composition moins constante que les
nucléines. On trouve bien parmi les paranucléines des corps qui fournissent
un acide phosphore désigné sous le nom d'acide paranucléique , mais toutes
ne se comportent pas ainsi. La décomposition de l'acide nucléique a fourni
aux auteurs un produit, l'acide thymique, dont les propriétés sont celles de
l'acide paranucléique des paranucléines; de nouvelles recherches ont dé-
montré l'identité de ces deux corps. Cependant, on réservera le nom d'acide
paranucléique au produit fourni par les paranucléines et celui d'acide thy-
mique au composé provenant de la destruction de l'acide nucléique. L'acide
thymique se forme quand on sépare de l'acide nucléique les bases nucléi-
ques. La décomposition de l'acide nucléique du thymus s'effectue à froid
par l'eau de baryte. Elle fournit, comme bases nucléiques, de l'adénine et de la
cytosine, puis de l'acide thymique dont le sel barytique C16H23Az3P2012Ba
est bien cristallisé. On a pu montrer que l'acide nucléique n'était pas une
combinaison saline de l'acide thymique et des bases nucléiques, autrement
dit. du thymate d'adénine et de cytosine. La combinaison est plus intime et
de forme organique. — Marcel Delage.

85. Mathews (A.). — Chimie des spermatozoïdes. — Les recherches de
Miescher ont montré que la tête des spermatozoïdes du Saumon était formée
principalement d'une substance unique, relativement simple, bien définie,
le nucléinate neutre de protamine. Kossel {Ann. biol., II, 14) a étendu cette
notion. Il a indiqué que la protamine (sàlmine) se retrouve dans le sperme
de tous les Salmonidés et aussi dans celui d'un Poisson appartenant à une
autre famille, l'Esturgeon. En réalité, cette protamine n'est pas absolu-
ment identique à la précédente. Kossel l'a nommée sturine. L'auteur a
cherché si on pouvait trouver des combinaisons analogues chez d'autres
animaux. Il s'est d'abord adressé au sperme d'une sorte d'Oursin, YArbacia.
Il lui a appliqué le procédé qui avait réussi à Kossel pour l'extraction de la
protamine. Il a obtenu, de cette façon, une substance présentant une partie
des propriétés de la protamine, mais cependant nettement différente de
celle-ci, surtout par sa teneur plus faible en azote ; il l'a nommée arbacine.
D'autre part, le traitement de Kossel pour l'extraction de l'acide nucléique,
appliqué aux spermatozoïdes de YArbacia, a fourni un corps absolument
l'an>:ée biologique, m. 1897. 2

18 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

identique à l'acide nucléique déjà connu du sperme des Salmonidés et de
l'Esturgeon. De plus, aucune portion de cet acide ne se trouve à l'état de
liberté dans le sperme de VArbacia. On ne peut l'extraire qu'après sépara-
tion de l'arbacine. On en conclut que les spermatozoïdes de l'Arbacia sont
formés de nucléinate d'arbacine. On y a trouvé aussi de la lécithine, de la
cholestérine et des graisses, mais on va voir, par comparaison avec le sperme
de Hareng, que ces corps forment probablement la queue des spermatozoïdes
et qu'il n'y en a pas du tout dans la tète.

L'étude du sperme de Hareng a conduit à des résultats encore plus nets.
L'auteur a commencé par effectuer la séparation des tètes et des queues des
spermatozoïdes en centrifugeant 2 à 3 fois dans l'eau distillée, d'après le
procédé de Miescher. La majeure partie des queues se dissout et peut repré-
cipiter quand on acidulé légèrement la solution par l'acide acétique. Les
queues se composent surtout, comme Miescher l'a montré pour le sperme de
Saumon, de lécithine et de cholestérine. Les têtes séparées se présentent
sous forme d'une poudre blanche, assez dense. Elles ne contiennent ni cho-
lestérine, ni lécithine. Elles ne renferment pas de soufre et, partant, pas
d'albumine.

On a reconnu qu'elles étaient formées presque en totalité de nucléinate de
protamine pur. Mais, cette protamine est encore différente des variétés déjà
connues. Kossel Ta nommée dupé me et lui attribue la formule C30H37Az17O6,
celle de l'acide nucléique étant Ci0H34AzuP4O27. La formule de la chroma-
tine des spermatozoïdes de Hareng serait le total de ces deux formules.

Il était intéressant de rapprocher de ces résultats positifs ceux que fourni-
rait l'étude du sperme des Mammifères. Malheureusement, les auteurs qui se
sont occupés de la question (Miescher et l'auteur) n'ont pas pu constater la
présence de protamine, dans le sperme de Verrat et de Taureau. La faible
teneur en azote des produits de ces animaux rend d'ailleurs cette présence
peu probable. On n'y a pas non plus trouvé d'histone.

Weismann admet que les propriétés de la chromatine des têtes de spermato-
zoïdes dépendent de la molécule chimique qui les compose, et que la molé-
cule de chromatine est la plus compliquée de toutes puisqu'elle est l'origine
des molécules de toutes les autres substances de l'organisme. De plus, la
chromatine d'un animal doit être d'autant plus complexe au point de vue
chimique, que cet animal est plus élevé en organisation. — On voit que les
faits d'ordre chimique ne confirment pas cette manière de voir, puisque la
tête des spermatozoïdes d'un animal relativement élevé en organisation, un
Poisson, a été trouvée formée d'une chromatine très simple. De plus, il n'est
nullement prouvé que l'arbacine, provenant d'un animal (l'Oursin) inférieur
aux Poissons, soit une substance plus simple au point de vue chimique que
la protamine. En effet, celle-là contient un groupe aromatique qui manque
à celle-ci (Réaction de Millon). — Marcel Delage.

63. Heine. — Microchimie de la mitose; critique de la méthode microchi-
mique. — On sait que certains organes tels que le thymus du Veau, les sper-
matozoïdes, permettent d'extraire facilement l'acide nucléinique, tandis que
d'autres tissus riches en cellules tels que le pancréas, donnent des combinai-
sons de cet acide avec l'albumine et qu'il est difficile de séparer ces deux com-
posés. L'acide nucléinique pur possédant des propriétés spéciales qui dispa-
raissent plus ou moins complètement dans ses combinaisons avec .l'albumine,
il semble que la formation ou la décomposition de semblables combinaisons
puisse avoir une assez grande importance en physiologie, relativement aux
fonctions du noyau cellulaire. Les résultats que Lilienfeld a obtenus avec la

I. — CELLULE. 19

coloration d'Ehrlich, montrent que, dans tous les cas où l'on constate une sé-
paration morphologique dans le noyau de la cellule, il existe en même temps
une dissociation chimique des éléments cellulaires, une séparation entre l'a-
cide nucléinique et l'albumine. D'après Lilienfeld, l'acide nucléinique donne
une coloration verte, l'albumine une coloration rouge, la nucléine ou les nu-
cléoprotéides une coloration bleue avec ce réactif colorant; et cet auteur en
conclut qu'on doit observer une coloration vert-bleu dans les noyaux en re-
pos et une teinte verte, caractéristique de l'acide nucléinique libre, dans les
transformations du noyau. Heine a examiné successivement les différents
réactifs colorants et les dissolvants et a conclu de ses nombreuses détermina-
tions qu'il n'y a actuellement aucune méthode d'examen qui permette de dis-
tinguer microchimiquement entre elles les substances connues sous le nom
général de nucléines et par suite d'émettre un avis sur leur localisation. Ces
substances sont : les nucléoprotéides, les nucléines diverses, l'acide nucléi-
nique, les acides paranucléiniques et leurs sels. Les réactifs colorants dont
s'est servi Heine ont été : le réactif de Millon pour les albuminoïdes , la
réaction à l'iode pour l'amidon, le violet de méthyle, le tournesol pour dif-
férents cas. — C. Chabrié.

r

106 bis. Quénu et Landel. — Etude d'un cancer du rectum à cellules niWjueu-
ses; évolution pathologique du mucus et théorie parasitaire. — Dans certains
cancers, la sécrétion du mucus n'est pas une fonction de l'activité cellulaire
normale, mais un processus dégénératif. Il y a transformation dégénérative
des cellules épidermiques en cellules muqueuses ; la disparition des ponts in-
tercellulaires de la couche de Malpighi sont le premier symptôme de cette
transformation. A l'intérieur de la cellule, le noyau subit une chromatolyse
spéciale, dont le point important est la transformation de la chromatine en
une substance voisine du mucus. (Les Sporozoaires décrits par Podwisozky
et Sawtchenko ne sont que des mucus avec quelques graines de chromatine
non encore altérée.) [On peut rapprocher ces faits de ceux qui ont été ob-
servés chez les Hydraires, dans la production de l'œuf Y. Doflein, Année
biologique, II, 1896, p. 93). La dégénérescence muqueuse des noyaux vitel-
lins [Pseudo-zellen) est très comparable à ce qu'ont observé Q. et L. —
A. Labbé.

106. Puriewitsch (K.). — Sur la structure alvéolaire. — P. conteste
l'existence de la structure alvéolaire admise par Bùtschli pour les substances
organisées y compris le protoplasma. Dans de nombreux cas, grains d'a-
midon, d'arrow-root, fécule de Pomme de terre, Blé, fibres de Coton, fibres
de Ne Hum oleander, cellules pierreuses de Podocarpus salicifolia, la struc-
ture révélée par le microscope s'accorde bien plutôt avec la théorie micel-
laire de Nâgeli qu'avec les théories alvéolaires de Bùtschli. D'après cette
dernière la structure des membranes végétales devrait présenter des pro-
priétés optiques différentes suivant qu'elles sont sèches ou humides, ce qui
ne paraît pas être le cas. — A.-J. Ewart.

8. Bielooussov (N.). — Note sur la coloration vitale de la cellule. — Ana-
lysé ci-dessous (I).

104. Prowazek (S.). — Expériences de coloration sur le vivant par le
Xeutralroth chez les Protozoawes. — Analysé ci-dessous (II).

103. Przesmycki. — Sur la coloration vif/de. — Analysé ci dessous (III).

20 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

I. Les expériences de l'auteur ont porté sur les Noctiluques, les Podon, les
larves des Crabes et des Crevettes, les jeunes de certains Poissons. Les animaux
étaient placés dans des solutions de rouge neutre et d'extrait de Choux rouge;
l'eau était aérée et les animaux recevant une nourriture appropriée pouvaient
vivre dans ces conditions assez longtemps (jusqu'à plusieurs semaines). La
coloration se montrait rapidement, au bout de 2 minutes à 1/4 d'heure, sui-
vant la grosseur de l'animal. — Chez les Noctiluques les parties colorées
étaient : la membrane cellulaire, le flagellum, le noyau et le protoplasma
qui l'entoure immédiatement. La coloration produite différait suivant que
la réaction de telle ou telle partie de la cellule est acide ou alcaline (acide dans
les vacuoles, alcaline dans le noyau). L'examen microscopique a montré que
ce sont les vacuoles et les granulations qui se colorent le plus fortement. —
Chez les Podon de même que chez les larves des Crabes, l'auteur a observé
une coloration très intense, notamment dans les muscles. Mais c'est surtout
sur la coloration des jeunes Poissons qu'il insiste : il y a constaté une colora-
tion des muscles du cœur, des cellules de la corde dorsale, des noyaux des car-
tilages embryonnaires, des rayons branchiaux, puis de la bile, des cellules
du foie, des cellules épithéliales de l'intestin (sans que cependant la coloration
porte sur les noyaux de ces dernières). La substance colorante se trouve
dans les cellules sous forme de très fines gouttelettes. — Pour répondre à
une objection possible, l'auteur ajoute que la vitalité de ses sujets n'était au-
cunement diminuée, qu'ils étaient bien vivants et se comportaient absolument
comme des animaux placés dans les conditions normales ; dans certains cas
même, les jeunes Poissons grandissaient sensiblement. La coloration obtenue
était d'ailleurs toute différente de celle observée sur les tissus morts. — M.
Goldsmith.

IL Les expériences ont été faites principalement sur des Paramœcies. Le
neutralroth jouit d'un pouvoir colorant très intense. Son action sur les Infu-
soires vivants ne montre pas seulement certaines structures ergastiques du
protoplasma, comme des inclusions ou des excréta en rapport avec la nutri-
tion et l'assimilation ; elle met en évidence les nombreux courants protoplas-
miques et facilite l'étude de la perméabilité des couches externes de la cellule
vivante. Comme l'ont fait voir Marg, Traube, Mengarixi, les Infusoires non
parasites doivent être entourés d'une couche imperméable, de sorte que l'os-
mose ne peut se faire que par la bouche, mais il semble cependant qu'au
moins dans certaines formes une osmose plus faible peut se produire en
d'autres points. —G. Saint-Remv.

III. Dans un travail très soigneusement fait, Przesmycki étudie, de son côté,
cette intéressante question de la coloration vitale. Ses expériences ont porté
1° sur des Infusoires ciliés (Opalina, Stentor, Nyctotherus, Balantidium, etc.),
2 sur un Rhizopode (Actinosphœrium) , 3" sur un Rotifère et des vers (Caliidina,
Trichina, Nephelis, Clepsine, etc.), 4° sur des Crustacés (Cyclops, Daphnia). Les
couleurs d'aniline expérimentées — toujours en solutions très étendues — ont
été : le rouge neutre, le sulfate et le chlorhydrate de bleu de Nil, le bleu de méthy-
lène (diverses marques), le rouge Bordeaux. Elles ont montré que le noyau peut
fixer pendant longtemps (5 jours) la matière colorante dans des conditions que
l'on doit considérer — et c'est là le point important — comme tout à fait norma
les. En effet : a) l'animal continue ses mouvements comme s'il se trouvait dans
un milieu dépourvu de matière colorante; b) son noyau se divise et il est
possible de suivre les différentes phases de cette division; c) le noyau reste

I. — CELLULE. 21

coloré tant que l'animal présente des signes extérieurs de la vie et la mort
est accompagnée de décoloration graduelle et complète. D'autre part, le
fait d'avoir été coloré par les matières en question ne compromet pas la vie
de l'organisme puisque si on le transporte, après coloration, dans de l'eau dé-
pourvue de substance colorante, il se décolore entièrement tout en conservant
son activité. La coloration est donc bien un phénomène vital et caractéris-
tique de la vie. P. a fait toute une série d'expérience avec les couleurs sus-
nommées en solution dans l'eau où vivaient les organismes en question. Par
comparaison il a employé pour ses colorations les mêmes teintures addition-
nées d'une petite quantité de chlorure de sodium, et constaté : 1° que la colo-
ration n'était pas la même dans les deux cas; 2° qu'avec le chlorhydrate de
bleu de Nil, par exemple, les animaux résistaient plus, longtemps dans ces bains
légèrement salés. — Ces méthodes de coloration vitale peuvent, suivant l'auteur,
rendre de grands services en histologie, en ce sens qu'elles permettent de dif-
férencier dans la cellule des formations différentes, dans les organes des ré-
gions n'ayant pas le même rôle physiologique. On voit, par exemple, que les di-
verses granulations dont est rempli l'ectoplasme de certains Infusoires n'ont pas
les mêmes réactions colorées, les plus grosses se colorant par le rouge neutre,
en rose, tandis que les moyennes prennent une teinte violette et que les plus
petites ne se teignent presque pas. [Il resterait à savoir si ces phénomènes de
métachromasie tiennent réellement à des différences de constitution ou bien
s'ils dépendent simplement, comme le prétend Alfred Fischer (37), de la taille
de ces inclusions protoplasmiques.] D'autre part, cette technique permet de
mettre en évidence certaines particularités de structure des organes qui
par d'autres méthodes seraient d'une démonstration plus laborieuse. — G.

POIRAULT.

Sur le même sujet : Loisel (83).

86. Mayer (P.). — Le phénomène de coloration des noyaux cellulaires
est-il ou non d'ordre chimique. — Mayer ne croit pas du tout que les colora-
tions relèvent d'un phénomène purement physique; pour lui, il y a une
véritable combinaison de la matière colorante avec la substance colorée.
L'expérience de Fischer (37), et où cet auteur obtient, en précipitant une
solution de peptone par la liqueur d'Hermann, des granules de taille dif-
férente se colorant différemment, ne lui parait par exemple pas du tout
démonstrative. Pour Mayer il est probable que les deux sortes de granules
qui ont des réactions colorées différentes, diffèrent aussi par leur composi-
tion chimique. Il rappelle à ce propos que, suivant le mode de précipitation
d'un sel de magnésie par un carbonate alcalin, on peut obtenir des carbo-
nates de magnésie qui diffèrent non seulement par leur teneur en eau mais
aussi par la quantité de base qui entre dans leur constitution. [Il est d'ailleurs
très vraisemblable que, l'albumose étant une substance mal définie, on pré-
cipite, par le liquide d'Hermann, deux corps chimiquement différents et qu
se colorent diversementparlamême substance colorante]. — J. Georgewitch.

110. Schlater. — Contribution à la biologie des Bactéries. — Schlater, par-
tant de la théorie granulaire d'Altmann, cherche à établir des rapports précis
entre les types cellulaires proprement dits et les formes bactériennes qui,
au point de vue de la structure élémentaire, sont d'une grande simplicité. La
cellule est aujourd'hui quelque chose de complexe et on ne l'analyse pas
d'une façon satisfaisante avec des unités hypothétiques (unités physiologi-

22 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ques de Spencer, gemmules de Darwin, idioblastes d'Hertwig, biophores de
Weismann, pangènes de de Vries, biogènes de Verworn, etc.). La base
morphologique existe : c'est le granule ou microsome. Et ce granule dans
une cellule complète présente huit types distincts par leur forme et par
leurs réactions microchimiques : trois pour le cytoplasme, cinq pour le
noyau. Ces éléments sont réunis par une substance intermédiaire, sorte de
ciment comparable à celui qui agrège les cellules d'un organisme élevé.
Mais l'unité granulaire existe-t-elle à l'état libre? Schlater croit la retrouver
chez les Bactéries.

Les Bactéries ne sont pas, comme le prétend Butschli, des cellules sans
protoplasme et réduites à un noyau. On n:y trouve en effet que trois sortes
de granules au maximum et le ciment intergranulaire prend la matière
colorante, ce qui ne s'observe pas dans le noyau. Les Cyanophycées, quoique
plus élevées en organisation, ne sont qu'une ébauche cellulaire imparfaite
avec le prototype d'un protoplasme et le prototype d'un noyau. Ici encore,
on ne trouve que trois sortes de granules. A la base du groupe des Bacté-
ries, l'auteur place les formes cocciennes uniformément colorables, micro-
chimiquement sans structure. Ce sont des individus granulaires isolés : les
autoblastes d'Altmann. Dans une seconde division, il range les formes cons-
tituées par plusieurs autoblastes avec ciment intermédiaire colorable. Les
granules ne sont que de deux sortes. Ce sont les Monères d'Altmann. La
troisième division, qui comprend les Bactéries les plus élevées et les cyano-
phycées, conduit à la cellule. Ce sont des types à trois sortes de granules,
mais chez lesquels s'ébauche la différenciation protoplasmique et nucléaire :
les Mètamonères d'Altmann.

La division des êtres en monocellulaires et pluricellulaires se préciserait
donc de la façon suivante. A la base, les autoblastes; puis les Protozoaires
avec la série des Monères, Mètamonères et Cyanophycées conduisant à la
cellule; enfin les Métazoaires.

Si l'on se reporte au mémoire de Fischer (37), on verra comment
ce problème morphologique est dominé par une double question de méthode
et d'interprétation. Schlater attribue une valeur absolue aux réactions micro-
chimiques; les partisans de la théorie physique des colorations établissent
le contraire. Les réserves faites à propos des conclusions de Fischer s'ap-
pliquent à la thèse inverse et il est inutile de les répéter. Les vues de
Schlater, si séduisantes qu'elles soient, ne trouvent pas dans ces seules réac-
tions délicates et discutées un appui suffisant pour entraîner la conviction.
— Bataillon et Terre.

.'57. Fischer (A.). — Recherches sur la structure des Cyanophycées et des
Bactéries. — De ce long mémoire où la controverse et la bibliographie tien-
nent une large place, on ne peut marquer que les grandes lignes.

I. Le point de départ de Fischer est une critique de la théorie chimique
des colorations contre laquelle il apporte de nouveaux arguments. A cette
formule : deux éléments qui se colorent de la même façon sont constitués par
les mêmes substances, il oppose encore la théorie physique avec les notions
dr tension superficielle et d'absorption. Prenons une solution aqueuse d'albu-
mine à :> % et une autre diluée au ' , 0 : sous l'influence de la liqueur d'Her-
mann (acide platino-osmio-acétique) nous obtenons dans un cas de beaux
granules et dans l'autre un précipité ténu de corps semblables à des coccus.
Mêlons les deux précipités, et une préparation desséchée nous donnera des
doubles colorations. La safranine-gentiane de Flemmirig colore les gros grains
en rouge, les petits en violet. Si l'on applique d'abord le violet de gentiane,

I. — CELLULE. 23

puis la safranine après la différenciation par l'alcool acidifié, on a le résultat
inverse, les gros grains sont violets, les petits sont rouges. Le même corps se
trouve donc à volonté safranophile ou gentianophile. Des doubles colorations
s'obtiennent de même avec la méthode d'Altmann, l'hématoxyline de Dela-
field. etc. Des solutions d'hémoglobine à 2 et 0,2 % précipitées de la même
façon par l'alcool dominent des résultats analogues. Pour les mélanges de
couleur intervient la question de diffusibilité avec le principe : la première
matière qui pénètre est la première qui colore. Restent les phénomènes de
métachromasie tels qu'on les obtient par exemple sur un sommet végétatif
avec l'hématoxyline de Delafield; c'est le contact de l'eau qui bleuit la liqueur
primitivement rouge. C'est l'eau qui produit la différenciation en enlevant
aux parties les moins denses ce qui rougit la matière colorante : l'alun qui
entre en quantité considérable dans la solution. Supprimons la liqueur de la
préparation avec le papier à filtrer, séchons et montons au baume, nous aurons
partout la teinte rouge uniforme. Le vert de méthyle, le violet d'aniline, qui
fournissent également des métachromasies, sont sûrement des mélanges aux-
quels s'appliquerait une explication analogue. Mais il y a les résultats obtenus
par Babes et Cheviakov avec le bleu de méthylène. A supposer que ce bleu
soit exempt de tout mélange de rouge, voici une explication : le ton noir
rougeâtre (schwarz Rot) de Babes s'observe sur des grains qui ont absorbé
énergiquement la matière colorante ; ces grains devenus opaques apparais-
sent sous le microscope avec un effet de lumière réfléchie et non de lumière
transmise, comme le bleu de méthylène à l'état solide. Il n'y a pas de substance
nucléaire chromatique, au sens chimique. Cette substance tient, dit-on, son
affinité pour les colorants de sa richesse en phosphore ; comment obtiendrait-
on des élections pareilles avec l'albumine et l'hémoglobine qui ne contiennent
pas de phosphore et s'éloignent du corps nucléaire par leur composition
chimique? Dans les tissus eux-mêmes, une réaction comme celle de l'héma-
toxyline n'a rien de spécifique; la membrane cellulaire des végétaux, les
fibres animales, le corps de Nissl des cellules nerveuses se colorent comme
la chromatine du noyau.

La conclusion est que toutes les pjhilies des histoloyues n'impliquent rien
en ce qui concerne la composition chimique des éléments, elles s'expliquent par
des considérations pu rement physiques. Les colorations intenses ou méta-chro-
matiques ne parlent ni pour telle nature chimique ni pour telle valeur morpho-
logique d'un corps albumineux déterminé.

II. C'est sur ces bases que Fischer engage la discussion avec Bùtschli
(Voy. Ann. biol., II, 22-24) à propos de la valeur morphologique des éléments
chez les Cyanophycées et les Bactéries.

Cyanophycées. — L'auteur admet chez les végétaux la distinction en zone corti-
cale et corps central. La zone corticale imprégnée de phycocyanine peut être
isolée par l'acide azotique ou l'acide fluorhydrique. Mais le corps central n'a pas la
valeur d'un noyau. Les expériences de digestion donnent une rétraction totale
du contenu comme chez les Spirogyres et n'isolent pas le corps central. C'est
simplement une zone plasmatique dans laquelle s'accumulent les réserves éla-
borées par le chromatophore, son réseau est d'autant plus dense et retient d'au-
tant mieux les matières colorantes que les réserves sont plus abondantes (Ex.
Oscillaria tennis). En tenant compte des volumes respectifs du chromatophore
et du corps central, on se rend compte des différences decolorabilité. En tout cas.
l'augmentation de volume du corps central avec la taille de Ja cellule (Oscil-
laria tenuis 1/2. Oscillaria princeps 9 10) n'a pas son analogue chez les noyaux
vrais, par exemple chez les Spirogyres de diverse taille. Quant aux granules.
ce sont vraisemblablement des réserves et des produits d'assimilation et, mal-

24 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

gré la coloration rouge par l'hématoxyline, on ne saurait les qualifier de grains
chromatiques. Du reste, ni dans la division cellulaire, ni dans la formation
des spores ils n'offrent de dispositions caractéristiques. Donc pas de noyau,
pas de substance chromatique : un simple protoplaste dont la masse princi-
pale est entourée par le c/iromatophore. mais dont Vextension en dehors de lui
à une sorte d'utricule marginale est indiquée chez certaines formes par In
j>/-':sence de granules.

Sulfurages. — Fischer n'admet jms qu'on puisse rapprocher comme le fait
Butschliles Sulfuraires des Cyanophycèes. Chez les Sulfuraires comme chez les
autres Bactéries la distinction en zone corticale et corps central n'existe plus.
Chez Chromatium par exemple, la substance colorante est uniformément ré-
partie dans tout le contenu cellulaire ; si les grains de soufre font défaut il est
impossible de distinguer deux zones, et seule l'accumulation de ces grains
peut donner l'illusion d'un corps central en condensant la trame des alvéoles,
trame qui fixe plusénergiquement les colorants. Quant aux grains colorables,
Mitrophaxov, qui rejette l'idée d'un noyau, les qualifie ^'éléments nucléaires.
Fischer les considère plutôt comme des matériaux de réserve : l'action plus
énergique de l'hématoxyline n'indiquant rien, comme on l'a vu plus haut.

Bactéries proprement dites . — Ici. le corps central admis par Bùtschline serait
net qu'exceptionnellement (Bacteria lineola). En général, le corps protoplasmi-
que très réduit ne serait représenté que par la membrane et les cils. Le début de
sa différenciation autour du corps central se manifesterait chez divers types
par l'apparition de zones claires aux extrémités. Or, remarque Fischer, toutes
les préparations desséchées montrent ces extrémités claires avec des appa-
rences de division : il n'y a là qu'un phénomène de plasmolyse, et des fixa-
teurs appropriés (iode-alcoolique, vapeurs osmiques) ne montrent rien de
semblable. On s'accorde à peu près à voir dans une Bactérie plus qu'un
simple noyau. Mais il n'y a pas là de corps central analogue à celui des Cya-
nophycèes. La division du travail indiquée par le chromatophore n'existe
plus; du reste, l'acide fluorhydrique détruit le corps central et modifie à
peine les Bactéries. Les grains, lorsqu'on n'en trouve qu'un par élément,
peuvent donner l'illusion d'un noyau ; mais souvent on en rencontre davan-
tage sans qu'il y ait rien de régulier. Fischer les considère encore comme des
réserves. Une Bactérie avec sa membrane et son contenu cellulaire représente
donc un système osmotique où Von ne trouve l'équivale ut ni d'un noyau ni d'un
corps central : c'est un protoplaste. Les Bactéries proprement dites, comme les
Sulfuraires, n'ont que des analogies superficielles avec les Cyanophycèes et ap-
paraissent plutôt comme les précurseurs des Flagellâtes.

[Les prémisses de ce travail, qui lui donnent un réel intérêt, s'appliquent
d'une façon très heureuse à ces formes primitives. Elles permettent de soutenir
que l'homologue du noyau n'existe ni chez les Cyanophycèes, ni chez les
Bactéries. Mais pour ce qui est des grains que d'autres biologistes appellent
chromatiques et que Fischer considère comme des réserves, les arguments
décisifs font défaut et il faut revenir aux principes de la théorie phy-
sique des colorations. Cette théorie, appliquée d'une façon générale, paraît
évidemment trop absolue, tout aussi absolue que la théorie chimique sous la
forme qui lui est donnée et que peu de biologistes accepteraient. Les méta-
chromasies nucléaires, par exemple, ne sauraient être considérées comme
une réaction fixe et exclusive de la substance chromatique, d'autant plus
que les résultats varient avec les étapes mêmes de l'évolution cellulaire.
Peut-être s'agit-il de degrés de condensation, et ici la théorie physique peut
fournir de bonnes indications. D'autre part, quand la structure ordinaire fait
défaut (Cyanophycèes et Bactéries), la coloration seule ne peut suffire à baser

I. - CELLULE. 25

une homologie. Mais pour un vrai noyau, une morphologie stable dans un
cycle de mouvements des plus réguliers suppose une composition spéciale
qu'une différence de densité impliquerait à elle seule en modifiant les pro-
cessus nutritifs. Les métachromasies peuvent correspondre à une composition
chimique déterminée sans en être le critérium absolu]. — E. Bataillon.

79. 80. Kûnstler et Busquet. — Le corps central des Bactêriacées. Les
grains rouges. — Le corps rentrai des Bactériacées n'est pas un noyau;
tous les colorants, nucléaires ou non, le colorent de même façon. C'est
simplement une masse sous-tégumentaire à propriétés plus chromophiles
que la couche- tégumentaire. Les grains ronges [conformément à l'opinion de
BuTSCHLietde Zacharias (Voir Ami. 2?iof., II, 23)] ne seraient pas formés de chro-
matine mais de substances différentes sur la nature desquelles les auteurs
ne se prononcent pas. Ils pensent que les formations désignées sous ce nom
pourraient avoir pour lien commun un phénomène particulier de diffraction
sans présenter aucune autre valeur morphologique commune. La coloration
rouge que montrent ces granulations serait absolument indépendante de leur
nature chimique et même de leur forme physique, et tiendrait seulement à
des phénomènes optiques liés à des dimensions déterminées de ces granules.
Même ces apparences pourraient se présenter, jusqu'à un certain point, dans
l'examen de réseaux protoplasmiques à mailles d'un diamètre assez petit. Si Ton
admet cette explication, les théories d'après lesquelles le corps des Bactéries
serait essentiellement constitué par des noyaux auraient pour base une inter-
prétation erronée de la nature chromatique de ces granules déduite de cette
coloration rouge particulière. — A. Labbé.

92. Meyer (A.). — Études sur la morphologie et le développement des Bac-
téries (Astasia asterospora, Bacillus tumescens Zopf). — C'est une étude dé-
taillée de la structure d'une Bactérie (Astasia asterospora) que l'auteur a
trouvée sur des Betteraves bouillies; elle se laisse facilement cultiver en li-
quide et sur les milieux solides. Vers 28-30°, le développement est rapide. —
Les spores sont entourées d'une double membrane dont l'externe porte dix
côtes longitudinales. — Les bâtonnets unicellulaires, mobiles, possèdent une
membrane très nette dont le protoplaste se sépare lors de la plasmolyse.
Chaque cellule porte latéralement une ou deux touffes de cils très fins. Dans
Taxe de la cellule, se trouvent des vacuoles; enfin, la cellule contient un ou
deux petits noyaux. — La division cellulaire débute par un étranglement qui
occupe le milieu du long bâtonnet; aussi longtemps que les deux cellules-
filles ne sont pas isolées, elles restent en communication par un filament
cytoplasmique qui traverse l'étranglement. — Après avoir nagé et s'être mul-
tipliés pendant quelques heures, les bâtonnets se rassemblent en grumeaux
et passent à l'état de repos. Ils forment alors de grandes quantités de mu-
cilage. Sauf en ce qui concerne les cils, la structure de la cellule est la même
que chez les individus mobiles. — D'une façon normale, certains bâtonnets
immobiles meurent sans donner de spores. — Les autres se transforment en
« sporanges ». En général, la spore naît dans la région moyenne, légèrement
renflée. Parfois, elle occupe l'un des bouts du bâtonnet, ou bien il s'en forme
deux. Le développement de la spore (X Astasia. présente beaucoup d'analogie
avec celui des spores internes des Ascomycètes : le cytoplasme se condense
autour d'un noyau et s'entoure finalement d'une membrane. [Le terme Asta-
sia est mal choisi : il y a déjà un genre d'Euglénées qui porte ce nom]. —
J. Massart.

20 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

13. Bullot (G.). — Sur le volume des cellules. — Le volume limité des cel-
lules dépend de facteurs multiples, mais est en corrélation avec l'oxydation
du protoplasma. « Lorsqu'une cellule acquiert un volume beaucoup plus
grand que celui de la cellule embryonnaire (type le plus répandu;, elle pos-
sède presque toujours un ou plusieurs caractères qui facilitent l'oxydation du
protoplasma central. La disparition de ces caractères entraîne la destruction
de la cellule ou du moins lui fait perdre les dimensions qu'elle avait acquises
(fragmentation). » L'auteur cherche à vérifier cette idée par l'étude de divers
éléments anatomiques et d'organismes unicellulaires. Si certaines cellules ac-
quièrent un développement considérable, c'est qu'elles présentent des carac-
tères qui favorisent l'oxydation du protoplasma, ce qui empêche leur division
en cellules plus petites ou leur dégénérescence. — A. Labbé.

58. Hartog- (M.). — La division multiple et la bipartition des cellules dans
leurs rapports avec la loi de Spencer sur la limite d'accroissement. — H.
Spencer a montré que, lorsqu'une cellule s'accroît sans changer de forme, sa
surface diminue par rapport à sa masse et il a vu dans ce fait une explication
suffisante de la division cellulaire qui aurait pour but, en augmentant la sur-
face sans modifier la masse, de rétablir le rapport d'équilibre. Mais comment
expliquer les cas des divisions successives se produisant sans accroissement
intermédiaire comme cela a lieu dans la sporulation, la segmentation, etc.,
cas que l'on peut réunir dans la dénomination de division cellulaire multiple?
Ces cas peuvent s'expliquer par l'apparition de deux conditions. 1° Si une cel-
lule allongée vient de prendre une forme ronde, le rapport de sa surface
à sa masse diminue considérablement et il faut une série de divisions suc-
cessives pour le rétablir. 2" Quand une cellule accumule en elle des réserves,
la masse de son protoplasma n'augmente pas. Sa surface augmente au con-
traire. Il n'y a donc là aucune raison pour qu'elle se divise. Mais si elle vient
à transformer ces substances de réserve en protoplasme, la masse de ce
dernier augmente sans que le volume total soit modifié et la condition qui
réclame une division cellulaire apparaît. Pour voir s'il en est réellement
ainsi et se doutant, d'après ce qui se passe dans les plantes, que cette transfor-
mation des réserves pourrait être déterminée par des zymases sécrétées
par le protoplasme, l'auteur a étudié l'œuf de la Grenouille au moment où le
bouchon blanc du blastopore est encore visible et l'œuf de la Poule après
24 heures d'incubation et plus tard dans le blastoderme extravasculaire. Dans
tous ces cas il a pu extraire une zymase peptonisante et apporter ainsi à son
hypothèse l'appui d'une vérification à posteriori. 11 est d'avis que, partout où
des réserves intracellulaires sont utilisées, c'est par l'intermédiaire de zymases
actives en solution neutres ou acides, sécrétées par le protoplasme, en sorte
que la digestion est une fonction non directement protoplasmique mais qui
a pour agents des ferments sécrétés par le protoplasme. — M. Hartog.

5. Bambeke (Van). — A propos de la délimitation cellulaire. — L'auteur
expose les idées de Walbeyer, His, Fol, Max Schultze, Delage, etc., sur la
membrane cellulaire. La couche limitante cellulaire peut être à simple ou à
double contour, et on doit faire de nombreuses distinctions qui sont réunies
dans le tableau suivant :

I. — CELLULE. 27

! Surface (Dujardin, 1848).

1 Membrane de contact (Ma\ Sclmltze, 1863).

\ Pellicule

,. V - ' Membrane plasmique \ [Bautschicht, Hyaloplasmahautsche).
contour ' (P^maJmut odér ! (Pringslieim et Pteffer).

simule i P^smamembmne) I Parois ou membrane vacuolaire.
simpie. j (Pfelfei% 1890)i (VacuolenhauL Vacuolenwand).

(De vries et iMeffer).
Délimitation | l Membrane protoplasmique ? (Delage. 1895).

cellulaire ,

par k a. Molle, plastique.

1 Couche limitante ) ,.,, ■ ,fi_,.,

\ - enveloppante S (Fo1' 8 -

B i limitante [Grenzschicht) | mi 1oQ7i

Couche à Z(>ne limitante (Zona limitans) S

double i. Résistante, inerte :
contour j Membrane (Fol, 1879).

cellulaire vraie (Waldeyer, 1895).
Enveloppe morte iHis, 1897).
Membrane cuticulaire (Delagc, 1895).

A. Labbé.

107. Querton (L.)« — Du mode de formation des membranes cellulaires. —
Deux théories sont en présence pour expliquer la formation des mem-
branes cellulaires; la théorie de X apposition (Strasburger), d'après laquelle
les produits sécrétés par la cellule se déposent à la surface de celle-ci; et
la théorie de Yintussusception (Nàgeli), d'après laquelle la couche péri-
phérique du protoplasme constitue , par diverses modifications, la mem-
brane. En étudiant la formation des membranes cuticulaires chez les larves
d'Insectes (Tenebrio molitor) et dans l'hypoderme des Crabes, après la mue,
Fauteur conclut que la théorie de la sécrétion cellulaire peut seule rendre
compte du mode de formation de la chitine ; rien ne permet d'admettre la
transformation directe du protoplasme en chitine. — A. Labbé.

42. Gardiner (W.). — Structure histologique de la paroi cellulaire particu-
lièrement au point de vue du mode d'union des cellules entre elles [chez tes
végétaux]. — Analysé avec le suivant (I).

69. Kohi (F. G.). — Les communications protoplasmiques des cellules sto-
màtiques et des feuilles de Mousses. — (II).

I. D'après Gardiner, les filaments protoplasmiques qui traversent les
ponctuations sont plus épais que ceux qui traversent la paroi elle-même,
lorsque les deux formes de filaments se rencontrent dans la même cellule.
Le reste du mémoire est un résumé des travaux de l'auteur. — A. J. Ewart.

IL De ses recherches sur les communications protoplasmiques. Kienitz
Gerloff (Botanische Zeitung 1891) avait cru pouvoir conclure à l'absence
générale de semblables communications entre les cellules stomatiques et les
cellules voisines. Cet auteur voyait une relation entre ce fait et celui signalé
depuis longtemps par Sachs qu*à l'automne l'amidon persiste dans les cel-
lules stomatiques alors qu'il disparaît des autres cellules de Tépiderme.
Kohi, cherchant à vérifier ces assertions, constate d'une part que, dans un très
grand nombre d'espèces de Phanérogames, à l'automne, l'amidon disparaît
des cellules stomatiques et d'autre part que, dans le Viscum album, il est pos-
sible de mettre en évidence les communications qui rattachent le contenu
des cellules stomatiques à celui des cellules voisines. [J'ai montré en 1894
{Recherches anatomiques sur les Cryptogames vuscu/aires, Ann. Se. Nat., XVIII,
p. 221) que, dans certains cas tout au moins (Marattia Brongniurtii, Angio*
pteres Durvilleana, Asplenium cultrifolium), on pouvait voir la communication

28 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dos cellules stomatiques avec leurs voisines]. — Les observations de Kienitz
Gerloff sur l'existence des communications protoplasmiques chez les Mous-
ses avaient donné des résultats douteux sauf pour la tige de Thuidium deli-
catulum) ou même absolument négatifs. Kohi déclare qu'il a vu ces commu-
nications chez Catharineà undulata. [Elles existent en réalité chez un très
grand nombre de Mousses où elles sont dans beaucoup de cas extrêmement
faciles à voir. Puisque j'en ai l'occasion, je signale un fait qui peut tromper
les observateurs. Si on ne prend pas des précautions suffisantes dans le gon-
flement des membranes de la feuille des Mousses par l'acide sulfurique on
peut croire parfois mettre en évidence de très grosses communications in-
tercellulaires. C'est une erreur : ces grosses communications résultant de la
fusion artificielle de communications très fines et très rapprochées]. — G.

POIRADLT.

Sur le même sujet : Meyer (91).

121. Studnicka. — Structure de la cuticule et sa formation aux dépens des
communications intercellulaires dans Vépiderme. — L'idée de Fauteur est
que la plaque de couverture (Deckplatte) ou couche sous-cuticulaire des
cellules a une structure intercellulaire, ou plutôt que les septa de cette
« Deckplatte », les communications intercellulaires des cellules épidermiques
et aussi en partie les cils sont des formations morphologiques semblables. —
A. Labbé.

43. Garnier (Ch.). — Les « filaments basaux » des cellules glandulaires.
— Reprenant les recherches de Solger et d'ERiK Mùller qui avaient déjà
décrit dans la glande sous-maxillaire des formations filamenteuses, Ch. Gar-
nier complète leurs observations et les étend à un grand nombre d'autres
glandes. Dans les éléments constitutifs de ces différents organes il retrouve
les mêmes filaments particuliers; il étudie leurs caractères morphologiques
et les rapports qu'ils présentent avec les processus sécrétoires. — Dans la
région basale de la cellule glandulaire, l'auteur a observé des filaments
fléxueux qui se continuent au niveau de leurs extrémités effilées avec le ré-
seau protoplasmique de la cellule. Ils peuvent s'agencer de différentes ma-
nières, décrire de longues courbes et dessiner par leur juxtaposition un
croissant qui embrasse le noyau dans sa concavité, ou bien se disposer en
deux faisceaux situés de chaque côté du noyau, ou bien se ramifier abon-
damment et former un réseau en s'anastomosant les uns avec les autres. Ils
peuvent aussi augmenter considérablement de volume, s'isoler des travées cy-
toplasmiques et figurer, à côté du noyau, des corps volumineux analogues aux
Nehenkerne si souvent décrits par les auteurs dans les éléments glandulaires.
Ils se colorent fortement, et c'est là un de leurs caractères essentiels, parles
réactifs spécifiques de la chromatine, c'est-à-dire par les substances tincto-
riales basiques. De plus, leur développement et leur basophilie varient avec
les stades du cycle sécrétoire. Ils sont très nombreux et très basophiles dans
les cellules en pleine période d'activité glandulaire, c'est-à-dire au moment
où la cellule, vide de son produit de sécrétion, travaille activement à l'élabo-
ration d'un nouveau matériel; ils sont peu nombreux et moins basophiles
dans les éléments chargés de zymogène; ils sont presque indistincts et
perdent toute affinité pour les colorants basiques dans les cellules bourrées
de granula et qui ont, pour ainsi dire, épuisé tout leur potentiel sécrétoire.
D'autre part, le noyau montre un certain degré de chromatolyse pendant la
période de grande activité glandulaire. — De tous ces faits, l'auteur conclut

I. — CELLULE. 29

que les filaments basaux représentent une partie différenciée du réticulum
cytoplasmique, apte à se charger de substances basophiles probablement
d'origine nucléaire; étant donnée l'évolution régulière qu'ils présentent au
cours des processus sécrétoires, ils participent sans doute à l'élaboration chi-
mique qui se réalise dans la cellule. A cause de la présence constante de ces
formations dans les éléments glandulaires, l'auteur pense qu'ils représentent
un véritable organe spécifique, un cytoplasme spécialement différencié au-
quel il donne le nom d' « ergastoplasme » pour spécifier ainsi le rôle probable
qu'ils jouent dans le mécanisme de la sécrétion. — P. Bouin.

39. Flemming. — Le nombre des chromosomes chez- V Homme. — On n'é-
tait pas encore fixé sur le nombre de chromosomes des cellules somatiques
de l'Homme. Suivant les auteurs il varierait entre 18, 24 et 40. Pour Bardele-
ben il serait de 8 dans les spermatogonies et de 4 dans les spermatocytes.
Flemming conclut de l'examen de coupes de cornée que le nombre serait
de 24. — J. Georgewitch.

96. Murrich (J. Playfair Mej. — Epithèlium de l'intestin moyen des
Isopodes terrestres. — Les cellules épithéliales de l'intestin du Cloporte sont
unies entre elles par une couche protoplasmique appliquée contre la mem-
brane basale et formant une sorte de syncytium à la surface duquel s'élèvent
des mamelons de section rectangulaire, correspondant aux parties libres
des cellules. L'intima recouvre chacun de ces mamelons et s'arrête au ni-
veau de la couche syncytiale. Chez les animaux âgés, le cytoplasma devient
granuleux, se creuse de vacuoles, et est traversé par des filaments de soutien,
de nature chitineuse, qui relient l'intima à la membrane basale. Les noyaux
des cellules sont doués de mouvements amiboïdes, et peuvent envoyer dans
la couche syncytiale des prolongements qui se mettent souvent en con-
tact avec des noyaux de cellules voisines. C'est ce phénomène que Ryder
et Pennington ont considéré à tort comme une conjugaison de noyaux. —
F. Henné guy.

99. Prenant (A.). — Notes cytologiques. — Cristallo'ides dans la glande
thymique du Caméléon. — Analysé ci-dessous (I).

101. — Cristallo'ides intranuclêaires des cellules nerveuses sympathiques chez
les Mammifères. — Analysé ci-dessous (II).

102. — Formes cristallines {cristallo'ides ou cristaux?) des matières albumi-
noïdes dans les tissus animaux. — Analysé ci-dessous (III).

I. Jusqu'à ces dernières années on n'avait guère signalé de cristalloïdes
albuminoïdes que chez les végétaux ; peu nombreux ou sujets à caution
étaient ceux qu'on avait observés chez les animaux. Récemment des formes
cristallines (nous ne parlons que de celles dont la cristallisation est évi-
dente) qu'on paraît pouvoir rapporter à des matières albuminoïdes ont été
signalées dans divers organes d'animaux. De ce nombre sont les cristalloïdes
de Reinke trouvés dans les cellules interstitielles du testicule de l'Homme
i.4 /m. bioi, II, 35), les cristaux de Luberscii (Ann. biol., 1. c), dans les
spermatogonies du testicule de l'Homme, des cristaux trouvés par Gùn-
ther dans les alvéoles de la glande thyroïde chez l'Homme également.
Prenant a constaté deux faits nouveaux du même ordre. D'une part, il a
observé dans la glande thymique du Caméléon, au milieu de cellules dégé-
nérées, des lacunes qui renferment chacune un cristal, régulier, en forme de

30 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

prisme oblique à base rhombe, se colorant en rose intense par la safranine.
Dans certaines lacunes on trouve, en outre du cristalloïde, des tractus proto-
plasmatiques, des boules de dégénérescence, des noyaux mêmes, qui ré-
pondent clairement à des vestiges d'une cellule disparue. L'auteur en infère
que les cristalloïdes de la glande tliymique du Caméléon, d'une forme pour-
tant régulièrement géométrique, peuvent être considérés comme résultant de
la confluence et de la cristallisation vraie des masses albuminoïdes en voie de
dégénérescence. Toutefois rien ne prouve péremptoirement, ajoute Prenant,
qu'il s'agisse d'une dégénération. On pourrait avoir affaire ici à un processus
de sécrétion; et le cristalloïde représenterait dans cette glande à sécrétion
interne un produit sécrété très particulier.

II. Le second fait signalé par Prenant a trait à des cristalloïdes siégeant dans
le noyau des cellules nerveuses des ganglions sympathiques du Hérisson; il
s'est rencontré à ce sujet avec Lenhossek. Tantôt ces cristalloïdes se pré-
sentent comme des bâtonnets rectilignes ou légèrement flexueux, ténus et
fort longs: tantôt ils sont courts et épais, ou très fins et flexueux, parfois in-
curvés à angle droit ou même aigu. Il paraît exister entre eux d'assez grandes
différences quant à l'affinité qu'ils montrent pour les matières colorantes.

III. L'examen attentif des rapports des cristalloïdes avec les noyaux dans les-
quels ils sont toujours contenus en entier a conduit l'auteur à penser que ces
bâtonnets cristalloïdiens ne sont que des portions isolées, régularisées, diffé-
renciées chimiquement de la surface du noyau, qui, grâce à ces transforma-
tions, prennent l'aspect de cristalloïdes. Chez l'Homme, le Chien, le Chat et le
Lapin, Prenant n'a pu rencontrer ces mêmes cristalloïdes dans les cellules
nerveuses sympathiques. Faut-il expliquer cette singularité présentée par le
Hérisson, en admettant que la production des bâtonnets est en rapport avec
l'accumulation des réserves due à l'hibernation chez ce Mammifère? C'est une
hypothèse. Quoi qu'il en soit, ces observations relatives aux cristalloïdes in-
tranucléaires des cellules nerveuses du Hérisson se rapprochent sur un point
de celles qui ont trait aux cristalloïdes de la glande thymique du Caméléon.
Ici comme là, la forme cristalloïde est dérivée d'une forme organisée de la
substance vivante. — H. Beauregard.

Sur le même sujet : List (82).

132. Zalevsky (A.). — Les résinocystes. — Les résinocystes, déjà signalés
par Schoennett dans un mémoire en polonais, sont des sacs divisés en al-
véoles rayonnant à partir d'un pédicelle très court qui les fixe à la paroi
de la cellule. Toute cette charpente est formée de cellulose; le contenu des
alvéoles est de nature résineuse. Généralement deux cellules voisines ren-
ferment des résinocystes partant d'un même point de la cloison mitoyenne.
Leur première origine est inconnue : à l'état le plus jeune observé, le sac
contient déjà de la résine et adhère à la membrane par son pédicelle. Les
cellules à résinocystes seraient vides de protoplasme. L'auteur pense que
leur contenu ne prend pas une part importante aux échanges nutritifs;
elles servent de réservoirs à des produits éliminés. — P. Yuillemin.

78. Krause iR.). — Contribution à V élude de Vhistologie des glandes sa/i-
vaires. Signification des croissants de Giannuzzi. — L'étude de K. sur les
glandes salivaires est surtout une revue critique des différentes théories qui
ont été émises à propos de la signification des croissants de Giannuzzi. D'après
ses recherches personnelles sur la sous-maxillaire de la Mangouste, l'auteur
confirme l'opinion des savants qui considèrent les cellules des croissants

I. — CELLULE.

31

comme des éléments spécifiques ; parmi les éléments qui tapissent les acini
de la glande sous-maxillaire, les uns seraient séreux et les autres muqueux;
tous les organes qui offrent ces deux variétés de cellules sont donc des or-
ganes mixtes, histologiquement; à côté du mucus ils sécrètent des substances
albuminoïdes. — P. Bouin.

108. Rabl (H.). — Recherches sur V épidémie de V Homme et ses formations,
avec une étude spéciale de la kératinisation. — La kératohyaline provient du
noyau; ce n"est cependant pas de la chromatine ordinaire, ni vraisemblable-
ment de la chromatine métamorphosée, mais le produit de transformation
d'une partie constitutive du noyau encore mal connue. C'est pendant cette
modification qu'elle se répand dans le corps cellulaire pour s'y solidifier, ou
bien elle abandonne le noyau déjà sous sa forme définitive. — G. Salnt-Remy.

62. Heidenhain (M.) et Cohn (Th.). — Sur les microcentres dans les tissus
deV embryon d'Oiseau, particulièrement sur les cellules cylindriques et leur

Fig. \.

Microcentres dans les cellules embryonnaires (d'après Heidenhain et Cohn).

rapport avec la loi de tension. — En trouvant des microcentres dans les cel-
lules de toutes sortes de tissus chez des embryons d'Oiseau de quatre jours
et au-dessus, les auteurs ont donné une base de plus à la théorie de l'ubi-
quité des corpuscules centraux, défendue par Heidenhain dans un travail
antérieur. Quant à des formations comparables à des sphères attractives, ils
n'en ont vu que dans les cellules mésenchymateuses et dans les cellules de
l'endothelium vasculaire. K. W. Zlmmermaxx avait déjà fait une observation
semblable (Verh. Anat. Ges., 1894) sur les cellules de l'utérus de l'Homme et
sur les cellules rénales du Lapin. Les corpuscules centraux sont d'habi-
tude tout à fait superficiels dans les cellules épithéliales cylindriques; ils
siègent juste au-dessous de la surface libre de la cellule (fig. 1); mais ils
peuvent aussi émigrer dans la profondeur de la cellule et se rapprocher
du noyau (cellules des protovertèbres). Tel est le- fait, duquel part Heiden-
hain pour développer les considérations théoriques suivantes. Il rappelle urre
proposition contenue dans un de ses mémoires antérieurs : « Le milieu de la
masse totale du corps cellulaire, le milieu du noyau, et le milieu du micro-
centre sont situés en ligne droite. Cette ligne droite, je l'appelle F « axe cel-
lulaire ». Les cellules épithéliales cylindriques, comme les leucocytes aupa-

32 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ravant étudiés par Heidenhain, obéissent à cette loi générale; mais, tandis
que dans les leucocytes le microcentre cherche à se rapprocher du centre de
la cellule, il s'en éloigne dans les cellules cylindriques. Mais la migration
excentrique du microcentre n'infirme pas la légitimité de la construction de
l'axe cellulaire, et n'est pas plus contraire à la loi générale de tension (Span-
nungsgesetz) formulée par l'auteur, que l'ascension d'un ballon ne contredit
la loi de la pesanteur. Il faut seulement bien déterminer les circonstances
secondaires qui ont produit ce déplacement périphérique et en rechercher
le but physiologique spécial. Sur le mécanisme de ce déplacement périphé-
rique, l'auteur ne s'explique guère , car ce n'est pas en traitant simplement
d'hétérotypique la migration excentrique du microcentre qu'il pourra donner
l'illusion d'une explication. Pour ce qui est du but physiologique spécial à
atteindre, c'est, dit-il, la fixation du microcentre assurant sa permanence
pendant le repos cellulaire ; et c'est aussi la nécessité de donner un point
fixe à la structure cellulaire, lorsque la cellule épithéliale cylindrique se
préparant à la mitose subit le changement de forme et de volume bien connu,
s'arrondit et s'hypertrophie. [Remarquons que la situation superficielle que
prend le microcentre dans la cellule épithéliale est au contraire des plus dé-
favorables pour la permanence de ce microcentre. Car nombre de cellules
glandulaires, qui, comme celles de l'épididyme, forment leur produit de sé-
crétion en décapitant toute leur partie superficielle, perdront ainsi avec elle
le précieux et impérissable microcentre. Il y a là de quoi mettre dans l'em-
barras Heidenhain, et aussi v. Lenhossek, s'il eût tenu compte dans son ré-
cent travail sur l'épididyme (Verh. Anat. Ges., 98) du court mémoire d'HENRY
(Bibl. anatomique 97) ].

Heidenhain, qui se plaint que son but en fondant la théorie de la loi de
tension n'ait pas été compris de Boveri, déclare qu'il a voulu d'abord par in-
duction donner un schéma statique de la cellule au repos, et que, se fondant
sur cette statique comme sur une base nécessaire, il a voulu ensuite passer
par déduction à la dynamique de la cellule en division. Il croit, et avec raison,
avoir fait œuvre utile en établissant l'état d'équilibre, la statique, de la cellule
quiescente, dont personne jusqu'ici n'avait tenté de donner une idée. Passant,
après cette déclaration de principes, à l'interprétation théorique de la dyna-
mique des cellules épithéliales, il expose les considérations que voici. Le fu-
seau de division, dans le cas le plus simple, doit être perpendiculaire à l'axe
de la cellule-mère ; et, le noyau demeurant en place ou se déplaçant suivant
l'axe de la cellule vers le centre du corps cellulaire, les deux centres-fils vien-
dront occuper des points symétriques et opposés par rapport au noyau. La
forme du mouvement intracellulaire qui a lieu alors peut être exprimée
par le mouvement des axes des futures cellules-filles, c'est-à-dire parle mouve-
ment des lignes en, ehin c'2n, czn, qui unissent le centre nucléaire à chacun des
centres-fils à tout moment de leur déplacement. Si l'on désigne l'axe cellu-
laire (de la future cellule-fille), mené à chaque instant de ce mouvement par
le noyau et le microcentre, sous le nom de rayon vecteur, la loi qui régit le
mouvement intracellulaire préparatoire à la mitose est très semblable à la pre-
mière loi de Kepler. « Les centres se meuvent autour du noyau suivant des
courbes planes ; leurs lignes d'union avec le noyau, leurs rayons vecteurs, dé-
crivent dans le même temps des aires égales. »

Au moment de l'anaphase, les axes des futures cellules-tilles sont encore
dans la plupart des cas paratangentiels ; mais ces axes, dans la cellule par-
venue au repos, ont effectué une rotation de 90°, puisque le centre est devenu
superficiel et que l'axe cellulaire, qui unit le centre et le noyau, est devenu
vertical. Ce résultat avait été prévu par l'auteur avant qu'il connût la situa-

I. — CELLULE. 33

tion superficielle des microcentres dans les cellules épithéliales; il avait
même considéré la rotation, qui se produit à la fin de la division, pendant
la télophase, comme la condition nécessaire pour la formation d'un épithé-
lium cylindrique à une seule couche: de l'absence de rotation doit au con-
traire résulter l'accroissement de l'épithélium en épaisseur. Tel est le problème
de Vangle de rotation régulière des centres et du contenu cellulaire entier,
problème que l'auteur se contente de poser.

Heidenhain rappelle ensuite que dans les leucocytes, cellules mobiles, il a
montré la situation variable des centres par rapport au noyau. Donc l'axe
de Flemming, c'est-à-dire la ligne menée par les deux corpuscules du micro-
centre, n'a pas de valeur morphologique dans les leucocytes. Heidenhain
avait au contraire supposé à priori que, dans des cellules fixes (telles que sont
les cellules épithéliales), la situation des corpuscules du microcentre doit être
fixe aussi. Or il se trouve, observations faites, que les deux corpuscules qui
forment ensemble le microcentre d'une cellule épithéliale sont orientés l'un
par rapport à l'autre d'une façon constante, la ligne qui les joint étant dirigée
selon l'axe de la cellule, selon le rayon vecteur. Donc, dans les cellules fixes,
la ligne menée par les deux corpuscules composants du microcentre (axe de
Flemming, axe secondaire de la cellule) coïncide avec celle qui joint le
microcentre et le milieu du noyau (axe principal d'Heidenhain, rayon vec-
teur). Toute autre condition est une condition dérivée, secondaire. Lorsque
plus tard deux nouveaux corpuscules centraux prendront naissance dans
chaque cellule-fille par division du corpuscule polaire de la figure mitotique.
ces deux corpuscules pourront se déplacer suivant une ligne (l'axe de Flem-
ming) dont l'orientation sera quelconque , bien que cette ligne soit toujours
contenue dans un plan perpendiculaire à l'axe du fuseau. Mais la division ne
sera homœotypique que quand cette ligne de déplacement des nouveaux cor
puscules centraux sera perpendiculaire à l'axe du fuseau; car alors seule-
ment, cette ligne coïncidera avec l'axe cellulaire de Heidenhain et amènera
les nouveaux corpuscules, le microcentre de la cellule-fille, à la surface inté-
rieure de celle-ci. — A. Prenant.

4. Ballowitz. — Sur l'évidence et l'aspect des centrosomes non colorés
dans des cellules de tissu au repos. — On s'est surtout attaché à étudier les
centrosomes sur les préparations colorées. L'épithélium du manteau de la
cavité pharyngienne et cloacale des Salpes est, pour l'observation des cen-
trosomes, un excellent objet; car sur des préparations fixées mais non colo-
rées, on peut déjà reconnaître ces centrosomes, à cause de leur grande réfrin-
gence, comparable à celle des nucléoles. On voit ces centrosomes, au nombre
de deux habituellement, dans une grosse tache claire arrondie, qui est la
sphère, et qui est située dans la concavité du noyau incurvé en fer à cheval.
— A. Prenant.

52. Guignard. — Les centrosomes chez les végétaux. — Farmer, Stras-
burger et d'autres ayant mis en doute l'existence de centrosomes et de sphères
attractives dans les cellules des plantes supérieures, Guignard a repris leur
étude dans les cellules-mères polliniques de Xymphea, Nuphar et Limodo-
rum. Le fuseau de division n'est pas tout d'abord bipolaire; il est souvent,
sinon toujours, précédé d'une figure pluripolaire. Par des réactifs convenables,
on peut déceler aux pointes du fuseau bipolaire un corpuscule colorable, et
il semble bien que des radiations cytoplasmiques partent de ce point; dans
le cas de figure pluripolaire, il paraît y avoir un corpuscule colorable au
sommet de chacun des cônes qui la composent. Guignard admet donc, mais
l'année biologique, m. 1897. 3

34 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

non sans réticences et hésitations, que les plantes supérieures possèdent des
éléments cinétiques différenciés, comme ceux des plantes inférieures et des
animaux. — L. Cuéxot.

31-32. Erlanger (von). — Origine, rôle et structure du corpuscule central.

— Dans les œufs des Nématodes, Echinodermes,Tardigrades, les corpuscules
centraux du premier fuseau de segmentation proviennent du corpuscule cen-
tral du segment intermédiaire du spermatozoïde. On ne peut admettre la
théorie de Fol (quadrille des centres), pas plus que celle de Wheeler (cor-
puscules centraux émanant du centrosome des ovocytes de premier ordre).
La forme du centrosome du premier fuseau varie avec la forme du fuseau
lui-même. Ainsi, chez les Nématodes, dont les fuseaux directeurs sont en ton-
nelet, les centrosomes sont des disques aplatis perpendiculaires à l'axe du
fuseau. Chez Y Ascaris megalocephala, après la pénétration du spermatozoïde,
la tète de ce spermatozoïde se désintègre et forme un amas de granulations
(zone de détritus) que Boveri a confondu avec la sphère attractive. Pendant
un certain temps, le pronucleus mâle est à demi engagé dans une sorte de
calotte (segment intermédiaire), puis le spermocentre s'en dégage, et s'éloi-
gne du pronucleus mâle et de la zone de détritus pour se placer entre les
deux pronucleiqui sont venus s'accoler. Il est d'abord nu, diminue beaucoup
de volume et est toujours placé dans un espace libre entre les pronuclei ac-
colés et la surface de l'œuf. Puis la division commence. — A. Labbé.

128. Watase (S.). — Les microsomes et leurs rapports avec les centrosomes.

— La substance vivante se présente sous deux formes qui passent facile-
ment de l'une à l'autre dans des conditions données : ou bien des micro-
somes isolés, ou bien des filaments clairs, hyalins, pouvant constituer un
ensemble filaire, réticulaire ou vésiculaire suivant les cas ; on peut observer ces
changements dans l'ovule qui n'a pas quitté l'ovaire. — Dans plusieurs phé-
nomènes cellulaires, karyokinèse, fécondation, mouvements des cellules mo
biles, accroissement périodique suivi de diminution chez d'autres, c'est le pas-
sage plus ou moins rapide de l'un de ces états à l'autre qui explique les
principaux traits des modifications que l'on observe dans le cytoplasma, en
particulier l'apparition des centrosomes dans ces divers cas. De plus, l'auteur
a démontré dans un ouvrage sur l'œuf de V Ascaris, qui n'a pas encore paru, la
disparition totale de l'ovocentre aune certaine période de son évolution. Tout
cela est contraire à l'opinion qui fait du centrosome un organe permanent
de la cellule. — L. Defrance.

60. Heidenhain (M.). — Sur les microcentres de cellules géantes multinu-
clèêes et sur la question du corpuscule central en général. — Il s'agit, dans la
partie descriptive de ce travail, de cellules géantes à noyaux multiples obser-
vées dans une glande lymphatique du mésentère d'un jeune Lapin. Ces cel-
lules, qui étaient altérées pathologiquement, n'offraient pour la plupart, au
lieu d'un microcentre pluricorpusculaire, qu'un microcentre simple et
indivis, situé exactement au centre de la cellule; ou bien le microcentre
unique comprenait plusieurs corpuscules réunis par une substance intermé-
diaire (fortement colorable par la rubine), qui représentait une centrodes-
mose primaire, comme les sphérules chromatiques d'Altmann sont réunies
dans une masse de linine fondamentale. Dans les cellules géantes de lapins
grande taille, le microcentre prenait une forme irrégulière, s'allongeait par
exemple en un bâtonnet. Assez souvent, la cellule présentait plusieurs micro-
centres éloignés l'un de l'autre. Quant aux noyaux, ils avaient une situation

T. — CELLULE. 35

absolument périphérique. Heidenhain ne cache pas son admiration pour la
netteté avec laquelle la situation périphérique des noyaux opposée à la posi-
tion centrale du microcentre exprime sa « loi de tension » : « c'est, dit-il,
comme si la nature avait fait ces cellules, pour illustrer la loi de tension ».
Cette courte description de faits est suivie d'une partie théorique considé-
rable, dans laquelle Heidenhain se propose surtout de détruire les objections
élevées par Boveri contre sa conception du corpuscule central et de la sta-
tique intracellulaire. Il constate avec satisfaction que de jour en jour les par-
tisans de la spécificité substantielle du corpuscule central, de l'ubiquité
des corpuscules centraux deviennent plus nombreux. Il réfute : Farmer,
Bolles Lee, dont les insuccès dans la mise en évidence des corpuscules cen-
traux sont imputables à des fautes de technique ; Watase qui, en faisant dé-
river ces corpuscules des cytomicrosomes, n'a pas su distinguer les uns des
autres par des réactions de coloration; Rcckert qui, en nommant centro-
somesdes amas de cytoplasme, a pris pourcentrosome, faute de mieux, ce qui
se présentait à son observation; K. \Y. Zimmermann, dont le centrosome réti
culé avait le tort de se colorer par un réactif qui ne colore jamais les vérita-
bles corpuscules centraux; Boveri, qui a pris la sphère pour un centrosome,
et n'a pas vu les véritables centrosomes ou corpuscules centraux. Il conclut:
les formations centrales des cellules consistent, partout et à tout moment,
en corpuscules centraux ; il n'y a qu'une forme de corpuscules centraux,
unités morphologiques indivisibles, qui se groupent diversement en nombre
varié, forment des unités dynamiques d'ordre supérieur, les microcentres;
et encore : « les corpuscules centraux sont des granules nettement déli-
mités, solides, de très petite taille (colorables entre autres par l'hématoxy-
line ferrique spécifiquement) ; ils possèdent la propriété d'assimiler, de s'ac-
croître et de se multiplier par des bourgeons; ils montrent à un haut degré
la tendance à former des groupes, unis entre eux à l'intérieur de ce groupe
par une substance qui s'étire lors de leur multiplication ; ils peuvent fournir,
ou bien considérés isolément ou bien en tant qu'unis en groupe, les points
d'origine des filaments d'un système centré ». — A. Prenant.

113. Samassa. — [Centrosomes libres dans les disques germinatifs pathologi-
ques de Salmo irideus]. — L'auteur a fait des sections dans le disque germinatif
et le périblaste d'œufs âgés de 2 à 3 jours qui sont le siège de manifestations
pathologiques. Les blastomères sont souvent réunis en syncitium, mais le
fait le plus intéressant c'est l'existence dans le périblaste, très éloigné du
noyau, de centrosomes libres dans le protoplasme et entourés de radiations
caractéristiques. Le nombre des centrosomes dépassait de beaucoup celui des
noyaux. Ainsi que le fait justement remarquer Samassa, cette observation
tendrait à prouver l'indépendance du centrosome par rapport au noyau. —
C.-B. Davenport.

87. Mead (A. D.). — La vitesse de division des cellules et la fonction du
centrosome. — Ce mémoire fait faire un progrès important à nos idées sur la
nature de la fécondation et sur les causes de la division cellulaire. L'opinion
qui tend à dominer est que le centrosome est la partie la plus nécessaire au
mécanisme de la mitose et la cause immédiate de la division de l'œuf. L'acte
de la fécondation aurait pour but, d'après quelques auteurs, d'introduire
dans l'œuf un nouveau centrosome pour remplacer le centrosome dégénéré
de celui-ci; les observations de Mead parlent hautement contre cette opinion.
L'œuf de l'Annélide Chœtoplerus subit l'évolution conduisant à la formation
du premier globule polaire, mais le fuseau de maturation ne dépasse pas

36 L'ANNEE BIOLOGIQUE

l'anaphase et y reste pendant des heures, jusqu'à ce que la fécondation se
produise. Il est donc évident qu'il attend le stimulus approprié. Mais quel est
ce stimulus? Se rappelant le fait que, chez les Vertébrés, des solutions faibles
de certains sels ont une action stimulante sur le muscle cardiaque, l'auteur
a essayé l'effet de solutions de ce genre sur le fuseau quiescent. Effectivement,
l'œuf au stade en question placé dans une solution de 1 4 à J/2 pour cent de
K ( 1 dans l'eau de mer reprend immédiatement son activité mitosique : le
premier globule polaire se forme, puis le second d'une façon tout à fait nor-
male. Même, le lobe vitellin se forme mais se résorbe d'ordinaire dans l'œuf
non divisé. Exceptionnellement, les œufs ont pu effectuer une première
bipartition. L'effet du chlorure de potassium est celui d'un stimulus et non
d'un poison, car, après que les œufs ont subi l'évolution en question sous
l'influence d'une courte immersion dans le liquide salin, on peut, après les
avoir fécondés hors de ce liquide, les y replacer et les voir y subir une évo-
lution normale ; en outre, le stimulus est dû à une action spécifique du sel et
non à un changement de densité, car le chlorure de sodium ne produit pas
le même effet. Les phénomènes de division de la cellule et du noyau dans
l'œuf non fécondé, sous l'action stimulante du sel, sont semblables à ceux que
produit la fécondation, et sont cependant indépendants d'un spermocentre.
— De cette similarité de faits on peut conclure que le spermatozoïde agit
« en exerçant sur l'œuf une influence chimique et non en lui fournissant un
organe spécial de division ». L'auteur attire l'attention sur la signification de
ces expériences relativement aux vitesses diverses de division des blasto-
mères dans un embryon, et conclut que la division plus ou moins rapide
d'une cellule donnée ne dépend pas de sa position dans le système mais de
sa nature spéciale et, plus particulièrement, de son aptitude à répondre à un
stimulus. — C.-B. Davenport.

17. Child. — Centrosome et sphère dans les cellules du stroma ovarien des
Mammifères. — Si l'on examine les cellules du stroma ovarien chez une
Lapine ou une Chienne fécondée, on trouve contre le noyau une forte con-
densation cytoplasmique, colorable par l'érythrosine, très confusément
rayonnée, qui renferme un ou deux centrosomes mis en évidence par l'héma-
toxyline ferrique. Il est tout à fait improbable que ces sphères [?] soient en
rapport avec une division récente ou prochaine, car ces cellules ne présen-
tent jamais de mitoses. — Ce qui est très particulier, c'est que ces structures,
d'après Child, ne se rencontrent que dans les ovaires de femelles fécondées,
soit pendant le part, soit pendant la lactation ; trois Lapines vierges n'en ont
pas offert la moindre trace. D'autre part, le Rat blanc et le Chat, fécondés ou
non, n'en possèdent pas non plus. Il semble d'ailleurs que les cellules qui
forment le stroma ovarien chez la Lapine et la Chienne, s'hypertrophient
lorsque la femelle est fécondée; l'apparition du centrosome et de la sphère a
peut-être quelque rapport avec cette hypertrophie. — L. Cuénot.

49, 50. Godlevski />//?. (E.). — Sur la mitose multiple dans la spermatogénèse
de l'Hélix pomatia. — De nombreux auteurs ont déjà constaté des sperma-
tocytes de 2 et 4 noyaux et des mitoses pluripolaires dans ces cas. Pour Meves
c'est une anomalie. Chez Hélix pomatia, au cours de la mitose habituelle, se
produit au stade d'aster une perturbation du corps cellulaire vers la zone
équatoriale de la cellule. Parfois même la division s'arrête. Mais dans ce cas
il y a toujours formation d'une plaque intermédiaire typique. Il se forme
donc des cellules à 2 noyaux, et même à 4 noyaux, par arrêt de la division
cellulaire. Cet arrêt de la mitose peut survenir dans toute une génération

I. — CELLULE. 37

de cellules séminales : dans ce cas, on a des spermatides à 2 noyaux, des
spermatocytes de premier et de deuxième ordre à 2 noyaux, et des sperma-
togonies à 2 noyaux. Les cellules séminales ainsi formées ne diffèrent des
cellules normales mononucléées que par leurs plus grandes dimensions.
Entre les 2 noyaux sont les centrosomes habituels. Lorsque ces noyaux
entrent en division, ils fournissent 2 figures karyokynétiques à l'intérieur
d'un même corps cellulaire. Il peut y avoir, pour les mêmes causes, des
spermatides à 4 noyaux, à 8 et 6 noyaux. L'auteur n"a pas observé, comme
Auerbach, des cellules à 3-5 noyaux. Dans les mitoses multiples bipolaires,
les centres possèdent le même groupement de filaments et les mêmes forces
que dans les mitoses simples normales. Le « système » de Heidenhain est
aussi vrai pour les mitoses multiples que pour les mitoses simples. Quelle
est la cause de ces divisions nucléaires sans divisions cellulaires? Galeotti,
Norman, Driesch, Loeb, etc., ont fait voir l'influence des poisons ou des agents
chimiques. Auerbach, pour la Paludine, avait invoqué l'action de la tempéra-
ture. Pour l'Hélix, l'auteur n"a pu constater l'intervention d'aucune de ces
causes. Quoi qu'il en soit, de telles spermatides aboutissent à la formation de
spermatozoïdes simples, normaux, comme les spermatides normales. — A.
Labbé.

24. Doflein (F.). — Caryocinèse du noyau spermatique. — Dans ce travail,
l'auteur cherche à montrer que le centrosome du spermatozoïde d'Oursin est
d'origine nucléaire et représente la substance achromatique du noyau. Il a
élucidé cette question par la voie expérimentale en analysant les phénomènes
cytologiques qui se passent dans les œufs d'Oursins fécondés dont il a empê-
ché le développement normal à l'aide de substances narcotiques. Il a étudié
surtout les espèces Sphserechinus granularis et Strongylocentrotus lividus, qu'il
a traitées, quelques minutes après la fécondation, par une solution aqueuse
d'hydrate de chloral à 0,2 </0 ou par une solution aqueuse de strychnine
au même titre. — Dans de semblables conditions, la copulation ne se réalise
pas, et le noyau spermatique, évoluant pour son propre compte, montre une
série de manifestations vitales aberrantes. Le noyau est constitué de deux
parties, d'une masse de chromatine qui représente la tète du spermatozoïde
proprement dite et d'une masse achromatique, appliquée étroitement contre
la première et qui représente la pièce intermédiaire ou Mittehtùck. L'auteur
n'a jamais vu à côté du Mittelstùck une image morphologiquement différenciée
que l'on puisse assimiler à un centrosome. Dans une première catégorie
d'œufs, le Mittelstiick se divise en plusieurs corps qui se localisent en certains
points de la périphérie de la masse chromatique ; puis ces corps s'allongent pro-
gressivement et prennent la forme de cônes qui s'enfoncent dans le cytoplasme
ambiant. On assiste ainsi à la formation de figures bipolaires ou multipolaires.
La substance de ces fuseaux, tout d'abord homogène, ne tarde pas à montrer
une structure filamenteuse ; on n'aperçoit jamais de centrosome au niveau de
leurs sommets. Plus tard, la masse nucléaire peut se résoudre en chromo-
somes sur lesquels viennent s'insérer les filaments achromatiques; en général,
c'est à ce stade que s'arrête l'activité caryocinétique du noyau. Nous assistons
donc ici à une série de mitoses évidentes sans trace de centrosome. — Dans
une deuxième catégorie d'œufs, on observe la reconstitution d'un noyau cel-
lulaire aux dépens de la tête du spermatozoïde. La chromatine de la tête sper-
matique, au lieu de se rassembler en une masse compacte, se fragmente en
granulations plus ou moins volumineuses; la substance de la pièce intermé-
diaire disparait au milieu de ces granulations. Aux dépens de cette pièce
intermédiaire se réalisent de fins filaments qui divergent dans le cytoplasme

:N L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de l'œuf. Les granulations de chromatine émigrent le long de ces filaments
en direction centrifugale, puis les filaments achromatiques ne tardent pas à
être réunis par des anastomoses transversales. Un réticulum lininien se cons-
titue donc aux dépens de la substance du Mittelstùck et c'est sur les mailles
de ce réticulum que se distribuent les granulations de chromatine.

D'autre part, l'auteur fait remarquer que jamais, soit dans la tête du sper-
matozoïde, soit au sommet des fuseaux, il n'a observé d'image morphologi-
quement différenciée rappelant un centrosome. Il serait d'ailleurs extraordi-
naire qu'un tel corps, situé soit à l'intérieur, soit à l'extérieur du noyau, ne
se manifestât pas par une division au cours des multiples processus mitosiques
que l'auteur a étudiés. D'ailleurs, les irradiations protoplasmiques sont toujours
orientées autour de la pièce intermédiaire, laquelle exerce sur ces irradiations
une influence analogue à celle d*un centrosome. Il en résulte que Fauteur
confirme l'interprétation de R. Hertwig, à savoir que le Mittelstùck, dans le
spermatozoïde d'Oursin, répond au centrosome. — De plus, étant donné que
la substance de la pièce intermédiaire peut donner un fuseau complet et que,
d'autre part, elle peut se transformer en un réseau achromatique nucléaire,
il en résulte que l'on peut considérer toutes ces formations comme représen-
tant une seule et même substance, l'achromatine nucléaire. — P. Bouix.

68. Kny (L.). — Influence de la traction et de la pression sur la direction
des cloisons dans les cellules végétales en voie de division. — I. On sait que.
lorsque les tissus d'une plante supérieure sont lésés, il se forme du liège ci-
catriciel, qui vient limiter la blessure. Les nouvelles cloisons sont parallèles
à la surface de la lésion. Ce parallélisme ne dépend pas du sens suivant
lequel l'oxygène parvient aux cellules réagissantes. D'après l'auteur, la dis-
position régulière des nouvelles cloisons tient à ce que les cellules, pressées
les unes contre les autres dans le tissu parenchymateux, peuvent plus faci-
lement s'agrandir vers la surface libre; les cloisons se placent alors transver-
salement au grand diamètre des cellules. Si cette explication est exacte, il
faut que la direction de ces nouvelles parois soit modifiée quand on diminue
la pression réciproque. L'auteur découpe de minces lanières dans l'intérieur
d'un tubercule de Pomme de terre. Certaines des lanières sont repliées sur
elles-mêmes et chargées de poids : la face convexe subit de cette façon un
étirement considérable; à d'autres, il suspend des poids pour les étirer dans
leur ensemble. Il constate que les tissus qui ont subi une traction présentent
un grand nombre de cloisons qui sont perpendiculaires à la surface et dont
la direction a donc été déterminée par l'allongement artificiel des cellules-
mères. [Kny devrait fournir la preuve que de petites fissures ne se sont pas
produites dans les lanières : la fragilité des tissus et l'importance des poids
dont il les chargeait rend cette supposition fort vraisemblable, et dans ce cas,
il n'y a rien d'étonnant à ce que les cloisons ne soient pas toutes parallèles à
la grande surface blessée.]

II. L'auteur fait pousser des racines de Fève entre deux lames de verre
qui sont espacées d'environ 3 mm. dans le haut et sont contiguës dans le bas.
A mesure qu'elles s'accroissent, les racines se pressent de plus entre les
lames. De telles racines ne restent pas cylindriques : sur une section trans-
versale, le grand diamètre de la racine est parallèle aux lames de verre, et
le long de ce grand diamètre, perpendiculaire aux verres.

III. La germination des spores d' Equisetum commence par la division du
noyau; entre les deux noyaux-filles se forme une cloison cellulaire. La cel-
lule supérieure produit le prothalle, l'inférieure donne un rhizoïde. Staiil
avait montré (Ber.deutschc bot. Ges.. III, p. 334) que la disposition des deux

I. — CELLULE. 39

cellules est déterminée par l'éclairement : la première figure caryocinétique
ayant son axe parallèle à la direction de la lumière, la cellule la plus rap-
prochée de la source lumineuse devient la cellule prothallienne tandis que le
rhizoïde naît sur la face ombragée de la spore. En comprimant les spores,
Kny amène les cellules à orienter leur figure caryocinétique non pas dans
le sens qui serait déterminé par la lumière, mais perpendiculairement aux
lames de verre. — J. Massart.

26. Eismond (J.). — Contribution à V étude du corps intermédiaire. — Chez
Glauconia scintillans, l'auteur a constaté, dans le plan de division du macro-
nucleus, la présence d'un corps placé au milieu des commissures de l'haltère
et en tout comparable au corps intermédiaire décrit par Flemming et Prenant,
corps intermédiaire qui lui-même rappelle la plaque cellulaire des végétaux
ou la plaque fusoriale de Carnoy. Récemment, des formations analogues
ont été signalées chez certains Protozoaires, Spirochona (Hertwig, Balbiani).
La division est-elle mitosique ou amitosique"? Malgré l'absence de chromo-
some, les commissures qui perdent à la fin de la division la réaction chro-
matique ne seraient-elles pas l'homologue d'un fuseau? L'auteur pose la
question sans la résoudre. Mais pour lui, le corps intermédiaire n'est pas un
déchet organique, il résulte plutôt d'une métamorphose biochimique de la
substance protoplasmique. En tout cas, si chez des formes comme Glauconia
ou Spirochona on se prononce pour la division amitosique, le corps en ques-
tion ne saurait être considéré comme propre à la mitose. — L. Terre.

65. Hoffman (R. W.). — Sur les plaques cellulaires et les plaques rudimen-
taires. — L'auteur étudie très soigneusement ces formations chez les Hydroï-
des (tentacules à'Obelia) , chez Limax (cellules du mésenchyme), chez le
Saumon et la Truite. Ce sont les restes du fuseau de division, et le corpus-
cule de Flemming n'est autre chose qu'une plaque fusoriale très rudimen-
taire. Les plaques sont extrêmement fréquentes dans les cellules animales,
mais, en raison de leur nature variable et rudimentaire, elles n'ont qu'un
rôle essentiellement secondaire. Dans certains cas, elles préparent la segmen-
tation de la cellule et peuvent la hâter, et même, lorsqu'elles atteignent leur
entier développement, elles peuvent représenter de véritables homologues
des plaques cellulaires végétales, mais habituellement elles ne constituent
qu'une particularité indifférente de la figure de division, qui peut même
parfois retarder le mécanisme de la division et suspendre un certain temps
la séparation des cellules-filles. — G. Saint-Remy.

100. Prenant (A.). — Sur une particularité de Vanaphase dans les cellules de
la Fritillaire et du Lys. — P., en fixant des points végétatifs de Fritillaire
et de Lis commun par le liquide de Flemming, et colorant par l'hématoxyline
ferrique d'Heidenhain ou par le triple colorant de Flemming a observé,
dans les cellules arrivées à la période de l'anaphase, des amas coniques ou
losangiques siégeant aux deux extrémités d'un même diamètre du renfle-
ment figuré par l'ensemble des filaments connectifs et par la plaque cellu-
laire. Ces amas avaient déjà été vus (à lïnsu de l'auteur) par Lavdovsky
(Anatom. Hefte Bd. IV, 1894) qui les avait considérés comme de nature tran-
sitoire. C'est bien en effet ce qu'a reconnu P. qui les regarde comme de
nulle importance physiologique, car ils disparaissent sans laisser de traces.
Mais P. a démontré en outre que ces formations ont une structure fibril-
laire et qu'elles proviennent des filaments connectifs, car elles se colorent
d'une façon élective à la façon des fibres kinoplasmiques.

40 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Quelle est leur valeur morphologique? Sont-ce des restes non encore em-
ployés de filaments connectifs? Fauteur ne le pense pas, car ces formations
persistent alors que déjà la plaque cellulaire est complètement achevée.

Sont-ce des restes fusoriaux comme il en a été signalé chez les animaux?
L'auteur ne le pense pas, « car il faudrait admettre alors qu'il existe non plus
un seul mais deux points, deux centres distincts de séparation cellulaire, re-
présentés par les deux corps losangiques. C'est ce que ne vérifie pas l'obser-
vation des stades ultérieurs de la division cellulaire ». — H. Beauregard.

12. Bruyne (G. de). — Les « cellules doubles ». — Le terme « Doppelzelle »,
introduit dans la terminologie histologique par Claus, pour désigner les
éléments des glandes utérines bicellulaires décrites par Spangenberg, repris
par Korschelt dans son étude des mêmes organes, a été étendu parce dernier
auteur à des formations spéciales qu'il a signalées dans la paroi folliculaire
de l'ovaire de Nepa et de Ranatra.

Korschelt pensait que ces éléments doubles, caractérisés par l'existence
de deux noyaux dans un protoplasme indivis, qui acquièrent de grandes
dimensions et sécrètent les rayons chitineux qui fixent l'œuf aux plantes
aquatiques, naissent par la fusion de deux cellules primitivement distinctes,
dans une région spéciale de l'épithélium folliculaire soulevée en une petite
tubérosité. Pour de Bruyne, tel n'est pas le mode de genèse de ces éléments,
dont la singularité n'est qu'apparente. Tout l'épithélium folliculaire des fol-
licules distaux du tube génital femelle est formé de cellules à noyau double.
Et partout ces deux noyaux se forment par une division nucléaire amitosique
qui est absolument typique. Les follicules distaux d'autres Insectes (Peri-
planeta, Meeonema, JEschna) offrent la même disposition et, dans ces genres,
les cellules épithéliales, qui ne forment pas de rayons chitineux, se distin-
guent uniquement par leur taille moindre des éléments doubles volumineux
de la tubérosité folliculaire de Nepu.

Comme maintenant dans la partie proximale du tube ovarique où les folli-
cules sont en voie de croissance les divisions mitosiques sont abondantes, et
que la division nucléaire directe ne s'observe que dans les follicules distaux
où le chorion de l'œuf est en train de se former, on peut penser que cette
division nucléaire directe est en rapport avec la sécrétion des matériaux du
chorion, tandis que la division mitosique est véritablement productrice de
plusieurs générations de cellules folliculaires. Comme l'épithélium folliculaire,
sitôt le chorion formé, dégénère et se désagrège, la division amitosique y
apparaît donc comme un signe de sénescence.

On voit donc que les observations de de Bruyne lui permettent de prendre
place, dans la discussion relative à la signification de l'amitose, à côté de
ceux qui admettent que la division directe est un mode dérivé de la division
indirecte.

Telle serait aussi notre manière de voir, nous appuyant sur des résultats
qu'HENRY {Réunion biolog. de Nancy et Bibliogr. anatom., 1897) a obtenus
sur l'épididyme du Lézard, examiné k différents moments de Tannée et par
conséquent à des stades successifs de son évolution sécrétoire ; dans un pre-
mier stade, régénératif, on n'observe que des mitoses; dans un deuxième,
sécrétoire, les amitoses nucléaires ont remplacé le premier mode ; la sécré-
tion s'ensuit, à laquelle succède un remaniement profond de l'épithélium
glandulaire. — A. Prenant.

59. Heidenhain (M.). — Nouvelles explications sur la loi de tension du
système centré. — Ce mémoire renferme l'indication d'un certain nombre de

I. — CELLULE. 41

faits parmi lesquels celui-ci. Dans les globules rouges de l'embryon de Ca-
nard, les corpuscules centraux de presque tous les dyasters occupent dans la
cellule une position périphérique. Les corpuscules peuvent regagner Tinté-
rieur de la cellule dès que l'étranglement du corps cellulaire commence à se
produire. Il y a toutefois des exceptions, et on peut trouver des cellules-filles
complètement séparées, dans lesquelles les corpuscules centraux sont de-
meurés tout à fait à la périphérie. — Le modèle construit par Heidenhain
pour illustrer les phénomènes de la statique et de la dynamique cellulaire,
peut expliquer, outre le fait essentiel de la plasmodiérèse, certaines disposi-
tions accessoires, telles que l'aplatissement des cellules-filles dans la direction
de l'axe du fuseau. Si l'on fixe le corpuscule central en situation périphérique,
il se produit alors aussitôt un aplatissement de tout l'appareil, qui correspond
à l'aplatissement des cellules-filles constaté dans la nature. — Heidenhain
discute la question de savoir si les fibres du fuseau agissent par leur attrac-
tion (parleur contractilité) ou par leur résistance (leur élasticité). Il réfute la
seconde opinion. Il n'admet la résistance du fuseau que pendant l'anaphase
et la nie dans les prophases; car alors, si l'accroissement rapide du fuseau
lui donne, il est vrai, une grande force d'expansion, sa résistance ne peut
être considérable, puisqu'il n'est à ce moment qu'une formation très délicate,
comme le prouvent les déformations, les incurvations subies par le jeune fu-
seau (Drùner). Heidenhain fait à Meves, qui explique les mouvements ciné-
tiques par l'allongement graduel, par l'expansion des rayons partis du cor-
puscule central, le reproche que cet allongement n'est que relatif; car, à en
juger par les figures de Meves, les rayons les plus longs ne s'observent que
dans les cellules les plus volumineuses. Il objecte aussi à Meves, qui explique
les déplacements des corpuscules centraux pendant les télophases par la ré-
sistance de certains rayons déterminés de l'aster, que, s'il en était ainsi, tous
les autres organes seraient sans fonction et devraient disparaître. — A. Pre-
nant.

36. Fick. — Remarque sur la loi de tension d' Heidenhain . — Longue discus-
sion sur le modèle artificiel d'Heidenhain. Il faut admettre que ce modèle ne
donne en aucune façon l'image des processus de la cellule vivante. Cela
admis, il n'en demeure pas moins intéressant, car il rapporte à des forces
physiques et mécaniques qu'on peut analyser et dont quelques-unes peuvent
être vérifiées par l'observation, les processus qui se passent dans les cel-
lules à l'état dynamique. — A. Labbé.

77. Kostanecki (K.). — Sur la signification de l'irradiation polaire pen-
dant la mitose et sur ses rapports avec la division du corps cellulaire.
— Dans la première partie de son travail, K. étudie la manière d'être
des filaments achromatiques pendant la mitose chez Ascaris megalocephala et
Physa fontinalis. Chez Ascaris, la mitose débute par une division du cor-
puscule central ; entre les deux corpuscules-filles apparaît un pont unissant
qui prend bientôt un aspect finement strié en long; c'est l'ébauche du fu-
seau central. Tout autour de chacun des centrosomes se différencie en même
temps une couronne protoplasmique; tout d'abord homogène ou finement
granuleuse, elle ne tarde pas à montrer des filaments qui rayonnent en tous
sens. Ces irradiations s'accentuent de plus en plus et augmentent rapide-
ment de longueur. Dans leur ensemble elles constituent les deux irradiations
polaires proprement dites. Avec l'apparition de la prophase, se manifeste un
développement remarquable de ces filaments achromatiques ; ils gagnent
l'équateur de la cellule et s'entre-croisent même avec les filaments polaires

42 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

du côté opposé. A la fin de la prophase, ils s'étendent de plus en plus dans
la moitié cellulaire opposée à celle qui correspond à leur point d'origine et
s'avancent jusqu'à la limitante de la cellule sur laquelle ils s'insèrent. On
conçoit facilement que certains rayons des deux irradiations polaires puissent
aboutir au même point d'insertion sur la membrane d'enveloppe. Au moment
de la division du corps cellulaire, la séparation de ces deux systèmes d'irra-
diations entre-croisées se réalise à la suite du retour progressif de chaque sys-
tème dans la moitié cellulaire qui lui correspond. On voit en effet que les pro-
longements radiés se relèvent de plus en plus vers les pôles; leurs extrémités
périphériques semblent glisser le long de la face interne de la membrane
jusqu'au niveau de l'équateur de la cellule. En même temps, au niveau de
cet équateur. se différencie une mince couche protoplasmique qui s'étend
depuis la membrane de la cellule jusqu'aux parties latérales du fuseau cen-
tral : c'est la plaque complétive (Carnoy) , la lame de fractionnement (van
Bambeke). D'après l'auteur, la seule explication plausible à l'endroit de la
genèse de cette plaque, serait la suivante : l'extrémité périphérique de chaque
rayon, une fois arrivée au niveau de l'équateur, se dirigerait horizontale-
ment de dehors en dedans et pourrait s'arrêter en un point quelconque de
la région équatoriale comprise entre la membrane d'enveloppe et la périphé-
rie du fuseau central. De plus, les deux rayons homologues de chaque moitié
cellulaire et qui s'insèrent au même point de la circonférence équatoriale,
s'avanceraient simultanément de dehors en dedans et s'arrêteraient au même
endroit de la lame de fractionnement. Par la juxtaposition de toutes ces
extrémités périphériques des rayons des irradiations polaires suivant un
même plan, prend naissance une couche limitante au niveau de laquelle se
réalisera la séparation des deux futures cellules-filles. Cette séparation est la
conséquence du raccourcissement des filaments polaires; comme la tension
de ces filaments est plus grande à la périphérie que vers le centre de la
plaque cellulaire, c'est au niveau de la périphérie qu'apparaîtront les pre-
miers signes de la division ; elle s'accentuera ensuite de dehors en dedans
jusqu'à une région centrale plus résistante et constituée par les fibrilles du
fuseau central resserrées les unes contre les autres.

Dans la deuxième partie de son travail, K. donne un certain nombre de
considérations théoriques sur le rôle de la figure achromatique pendant la
mitose. Il constate que le nombre des filaments qui constituent cette figure
est deux fois plus considérable chez la cellule-fille que chez la cellule-mère.
Il pense que cette multiplication est due à une division longitudinale des fila
ments préexistants; cette division pourrait même débuter pendant le repos
cellulaire au moment où le corpuscule central-mère se dédouble en deux cor
puscules centraux-filles ; ce dédoublement du centrosome déterminerait la
scission longitudinale des filaments qui lui correspondent, de telle sorte que
la moitié d'un rayon serait attachée à un centrosome et que l'autre moitié
répondrait à l'autre centrosome. Cependant le mécanisme de cette division
longitudinale reste mystérieux. Il est vraisemblable que les microsomes
cytoplasiniques qui les constituent se dédoublent, eux aussi, mais on ne
sait sous quelle influence. Si l'on observe ce qui se passe dans les chromo-
somes à une période de la mitose où aucune force extérieure ne peut agir sur
eux, on est obligé de convenir qu'ils se clivent parallèlement à leur axe sous
l'influence d'une force vitale spéciale; il faut sans doute admettre un proces-
sus identique à propos de la multiplication des irradiations polaires des fibres
du fuseau. D'autre part, il y a lieu de se demander également quelle est la
cause déterminante des mouvements des corpuscules polaires et de leur
écartement progressif. Pour l'auteur, cet écartement serait dû à la force d'ex-

I. — CELLULE. 43

tension du fuseau central qui augmente de plus en plus de longueur. De
plus, ce fuseau, tout d'abord excentrique, se rapproche bientôt de Taxe cel-
lulaire pour se conjoindre finalement avec lui. Cette émigration du fuseau est
due à l'action des irradiations polaires; au début de la mitose, ces irradia-
tions sont d'une longueur très inégale ; mais , en vertu du principe d'identité
énoncé par M. Heidenhain, ils tendent tous à acquérir les mêmes dimensions;
on conçoit facilement que, par la mise en jeu de ce mécanisme, le fuseau
tend peu à peu à prendre une situation centrale. D'autre part, dans ces con-
ditions, comme tous les filaments qui constituent ces irradiations ont la
même longueur, comme ils agissent tous de la même manière et avec la
même tension sur la périphérie cellulaire après entre-croisement au niveau
de l'équateur, on conçoit que le corps cellulaire prenne nécessairement la
forme sphérique. On conçoit en outre comment, à la suite de l'éloignement
de plus en plus grand des corpuscules polaires, il va se réaliser au niveau de
l'équateur de la cellule une zone indifférente, orientée perpendiculairement
sur Taxe du fuseau, et au niveau de laquelle s'opérera la division du corps
protoplasmique. D'après l'auteur, quand les deux pôles sont définitivement
fixés par le tonus de l'irradiation polaire et par la résistance du fuseau cen-
tral, la loi de tension suffit à elle seule pour déterminer cette division du
corps cellulaire. De même, la division consécutive du fuseau central est la
conséquence de ce que l'équateur de ce fuseau est, lui aussi, un point de
moindre résistance. D'autre part, le mouvement des chromosomes-filles vers
les centres résulte à la fois de la contraction des filaments polaires qui s'in-
sèrent sur ces chromosomes et de l'éloignement progressif des centrosomes.
Pour terminer ces considérations générales , l'auteur pense qu'il est néces-
saire d'admettre, afin de comprendre les processus mitotiques, que les fila-
ments du mitome s'insèrent sur la limitante cellulaire et que ces deux
formations sont constituées de substances ou bien de même nature, ou bien
de nature très semblable. — P. Bouin.

89. Meves (F.). — Sur le processus de V étranglement cellulaire. — L'objet
de ce mémoire est de défendre la théorie soutenue par l'auteur, d'après laquelle
la division cellulaire est due à la pression exercée par les fibres du fuseau
en voie d'accroissement, contre l'objection que cette hypothèse ne rend pas
compte de l'étranglement du corps cellulaire. Meves admet que les fibres, en
s'accroissant latéralement, pressent contre la paroi cellulaire autour des
centrosomes en sorte que, le volume de la cellule restant constant, le pro-
toplasma doit s'écouler de l'équateur vers les pôles et détermine ainsi dans
la région équatoriale une diminution de la substance d'où résulte la cons-
triction. Comme preuve, il en donne ce fait que. lorsque la constriction s'est
avancée plus loin d'un côté de la masse en haltère que de l'autre, le centre
se trouve beaucoup plus éloigné du côté profondément encocré que de l'au-
tre. Dans un cas où les fibres du fuseau s'étendaient seulement du côté droit
de l'axe, le pôle se trouvait tout cà fait à gauche de la cellule. Ces effets sont
inexplicables dans la théorie d'une traction exercée par les fibres. —
C. B. Davenport.

110. Rhumbler (L.). — Les rayons de l'astrosphère agissent-ils par pression
ou par traction? — Les cytologistes sont partagés en deux camps diamé-
tralement opposés sur l'interprétation des radiations cytoplasmiques. D'un
côté, on soutient que ces radiations sont contractiles; de l'autre, on admet
qu'elles exercent une poussée qui force les astrosphères à se séparer.
Meves, qui s'est affirmé dans ces derniers temps le défenseur de cette

44 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

seconde manière de voir, a invoqué les saillies herniaires que forme le corps
cellulaire à l'extrémité des radiations proéminentes comme une preuve en
faveur de la théorie de la poussée. Rhumbler est un adhérent de la théorie
opposée et la défend : 1° en opposant dix objections à cette théorie; 2° au
moyen d'un appareil qui, comme celui d'HElDENHAiN, transforme un cercle
en un haltère rappelant celui de la cellule en division ; 3° en montrant qu'un
appareil mécanique construit au moyen de rayons exerçant une poussée ne
saurait produire le même résultat; 4° en répondant aux objections faites à
la théorie. Il termine en montrant la relation de ladite théorie avec celles
de la structure du protoplasma et du mécanisme delà division cellulaire. Voici
ses dix objections :

1° La théorie de la poussée ne rend pas compte de la constriction équato-
riale du corps cellulaire.

2° Les radiations polaires se raccourcissent au cours de la division cellu-
laire.

3° Les radiations étant des filaments ne sauraient avoir la rigidité néces-
saire pour exercer une poussée.

4° Dans beaucoup de cellules, par exemple chez les Héliozoaires, il n'y a
pas de paroi ferme contre laquelle les radiations puissent pousser.

5° La courbe sigmoïde observée dans beaucoup de radiations n'est pas la
preuve d'une poussée, car celle-ci se traduirait pas une courbe à courbure
unique.

6° Si les rayons poussaient contre la paroi, celle-ci, quand elle est coupée,
devrait se renverser en dehors; loin de là, elle s'invagine et c'est le contenu
qui déborde.

7° Dans la segmentation de certains œufs on voit les deux cellules-filles se
rapprocher, ce qui ne saurait avoir lieu si elles étaient mues par une poussée
des rayons.

8° Dans la division des Héliozoaires, les pseudopodes, qui sont des prolon-
gements de radiations, loin de s'allonger, se rétractent.

9° Dans le mouvement du pronucleus mâle vers le pronucleus femelle, les
radiations qui séparent ces éléments ne peuvent agir en poussant.

10° La division cellulaire ne peut s'expliquer mécaniquement par une
poussée, ainsi que le montre l'appareil destiné à rendre compte de ces actions
mécaniques.

L'appareil auquel l'auteur attribue tant de valeur n'est qu'une légère mo-
dification de celui d'HElDENHAiN (Ann. Mol., Il, 60). Un tube de caoutchouc de
80 centimètres de long est ployé en un cercle maintenu fermé par un court
tube de verre, sur lequel les deux bouts viennent s'ajuster. Près du centre,
sont placés deux petits anneaux de cuivre rattachés chacun par des cordons
de caoutchouc au demi-cercle correspondant de l'anneau de caoutchouc. Si
ce dernier est maintenu sur toute sa circonférence par des épingles et si les
deux anneaux de cuivre sont attachés l'un à l'autre, l'appareil est en état
d'équilibre, la tension des cordons de caoutchouc étant contre-balancée par la
résistance des épingles.

Si maintenant on coupe les liens qui attachent ensemble les deux anneaux
de cuivre, les cordons se contractent et entraînent ceux-ci chacun dans le
demi-cercle correspondant. Ce mouvement ressemble à celui de la séparation
des astrosphères dans le mitose. Si alors on rend la liberté à l'anneau de caout-
chouc, celui-ci prend la forme d'un sablier, forme correspondante à celle de
la cellule en constriction, et les anneaux de cuivre occupent chacun le centre
de l'une des extrémités renflées. Ainsi une traction provenant de deux points
excentriques situés à l'intérieur d'un anneau donne à ce dernier la forme

I. — CELLULE. 45

d'une cellule en voie de division vue en coupe optique. Si dans l'appareil
les cordons élastiques représentant les radiations ne s'attachent pas à l'équa-
teur mais seulement aux deux régions polaires sur un arc d'environ 120°
et si une bande de caoutchouc mise dans la position du fuseau central réunit
les deux anneaux de cuivre (astrosphères), la forme en haltère se produit
comme précédemment. Cette dernière disposition de l'appareil concorde
exactement dans l'arrangement des radiations dans la cellule pourvue de son
fuseau central. Si d'autre part les cordons de caoutchouc sont remplacés par
des baguettes rigides et les anneaux par deux bouchons traversés par ces
baguettes et par une autre baguette allant de l'une cà l'autre, en faisant
pousser ces baguettes on n'obtient pas de constriction de l'anneau. Une poussée
des rayons ne reproduit donc pas la figure caryocinétique.

On objectera que l'appareil ne donne pas une démonstration complète, il
n'explique pas le cas des cellules à parois épaisses, se divisant avec forma-
tion d'une plaque cellulaire s'étendant diamétralement à travers la cellule
non étranglée.

L'objection que, dans la cellule vivante, il n'y a rien qui corresponde à la
mise en liberté de l'anneau de caoutchouc est longuement discutée par l'au-
teur, dont l'argumentation consiste surtout à dire que la membrane cellulaire
s'accroit en surface avant la division et devient, par suite, moins apte à
résister à la traction des radiations. Cet accroissement de la membrane cel-
lulaire joue un grand rôle dans la théorie de Rhumbler qui explique par son
moyen l'arrondissement de la cellule ainsi que son invagination dans la cons-
triction équatoriale.

En ce qui concerne la nature des radiations, R. conclut qu'elles ne sont
pas des fibrilles contractiles mais une partie différenciée de la masse dont le
protoplasma est formé. [L'appareil de Rhumbler est très loin de représenter les
vraies conditions réalisées par la cellule, et les conclusions qu'il en tire ne
sont dignes d'aucune confiance. L'appareil est tenu dans un plan tandis que la
cellule est un sac plus ou moins sphérique rempli d'un liquide incompressible
opposant une résistance interne, à laquelle rien ne correspond dans l'ap-
pareil et qui ne saurait être sans influence sur les effets obtenus]. — C.-B.
Davexport.

40,41. Gallardo (A). — 1° Essai d'interprétation des figures caryocinêtiques.
2° La caryocinèse. — 3° Signification dynamique des figures caryocinêtiques
et cellulaires. — L'auteur, mathématicien et physicien en même temps que
biologiste, a été frappé de la coïncidence remarquable des images caryocinê-
tiques et des spectres magnétiques et autres. Ne se contentant pas, avec la plu-
part des cytologistes, de voir là une simple ressemblance extérieure, il cherche à
montrer que les figures de la division cellulaire satisfont aux formules des
champs de force. Sa tentative est digne d'attirer l'attention plus qu'elle ne l'a
fait et d'être examinée de plus près qu'elle ne l'a été dans divers comptes
rendus, celui de Meves par exemple (Ergebn. Anat. u. Entw., 1896. Bd. VI).

Dans le plus important de ses mémoires, Gallardo commence par rappeler
les définitions des forces centrales ou newtoniennes , des centres de forces,
du champ de force, du potentiel, des surfaces équipotentielles, des lignes de
force, et donne les formules qui régissent l'action des lignes des forces newto-
niennes, telles que les forces électriques ou magnétiques (fig. 2).

Or, dans la division caryocinétique, se réalisent toutes les conditions des
champs de force indiqués. Les centrosomes sont, sans aucun doute, des cen-
tres de forces attractives, puisque c'est vers eux que se fait le mouvement
des chromosomes. L'égalité de leurs potentiels est démontrée par l'existence

40

L'ANNEE BIOLOGIQUE,

à l'équateur du fuseau et à égale distance des pôles, de la zone neutre où se
disposent les chromosomes dans la métaphase, par la division égale et la
séparation de ces chromosomes. La marche en directions opposées, que ceux-
ci suivent après s'être séparés, indique clairement le signe contraire des for-
ces qui les sollicitent. D'où on peut théoriquement déduire que le fuseau
nucléaire et les radiations des asters ne sont autre chose que l'extériorisation
des lignes de force du champ engendré par les deux centrosomes.

Comme ce champ de force prend naissance au sein du protoplasma . subs-
tance hétérogène, de structure alvéolaire, granulaire ou fibreuse (suivant les

< 3\ r-r- ;v>r

V-V-.V /

- -y-

Fig. 2. — Fuseau et radiation double produits par des centres de même charge et de

polarités contraires (d'après Gallardo).

hypothèses), il est naturel que ses alvéoles, grains ou fibres s'orientent selon
les lignes de force du champ , de même que le fait la limaille de fer dans le
fantôme magnétique.

Mais quelle est l'essence intime de la force caryocinétique? Est-elle quel-
qu'une des manifestations de la force étudiées en physique et en chimie,
comme l'électricité, le magnétisme, la force chimiotactique, etc., ou bien une
combinaison de ces forces? S'agit-il d'une manifestation spéciale de l'énergie
chargée de présider à l'important phénomène vital de la division cellulaire"?
Le raisonnement est incapable de trancher la question, qui ne pourra être
résolue que par l'expérimentation. Mais peu importe la connaissance de la
force même pour la vérité de l'interprétation que nous proposons ; quelle que
soit la force active, il suffit qu'elle soit centrale, newtonienne, pour que la
formation des fuseaux ou des spectres caryocinétiques réponde à la loi ma-
thématique générale déduite pour toutes les forces newtoniennes. Il y a,
toutefois, certaines raisons qui poussent à penser qu'il s'agit de manifes-
tations électriques. Il y a certainement, dans l'intérieur de la cellule, déga-
gement de forces électriques ; et des physiologistes, comme Sachs, l'ont
montré par des expériences. Les transformations chimiques actives qui s'ef-
fectuent dans la masse protoplasmatique doivent être une source d'électricité.
Les études de chimie cellulaire ont montré que la chromatine, le nucléole,
les substances achromatiques du noyau et les portions figurées du proto-
plasma ont une réaction acide, tandis que le suc nucléaire et la partie homo-
gène et transparente du protoplasma sont basiques. Cela autorise à croire

I. — CELLULE.

47

que les uns sont électropositifs et le autres électronégatifs. On sait que Fol a
été même beaucoup plus loin et a établi une théorie électrique du proto-
plasma.

0. Hertwig avait comparé les « actions réciproques entre le protoplasma
et le noyau » qui s'exercent pendant la division à celles qui se passent entre
les particules de limaille soumises à un aimant. Ce qui pour Hertwig n'avait
que la valeur d'une métaphore devient pour Gallardo l'expression même de
la loi, puisque tous les champs de force aussi bien magnétiques que caryoci-
nétiques sont régis par les mêmes lois, c'est-à-dire celles de toutes les forces
centrales new toniennes , depuis la gravitation universelle qui régit le mou-
vement des astres jusqu'aux énergies qui gouvernent la cellule ou le monde
des molécules et des atomes.

L'auteur est convaincu que son interprétation peut expliquer les particula-

Fig. 3. — Orientation sous l'influence d'un courant électro-statique de cristaux de sulfate
de quinine tenus en suspension dans l'essence de térébenthine (d'après Gallardo).

rites des figures caryocinétiques dans la division cellulaire, dans la féconda-
tion, etc.. en les faisant entrer clans une catégorie plus générale de phéno-
mènes physio-mécaniques. [Certaines difficultés qu'on a suscitées à cette
théorie ne nous paraissent pas insurmontables. — On a objecté la forme cur-
viligne qu'affectent souvent les rayons de l'aster, forme qui peut être
cependant celle des figures magnétiques, et qui peut s'exagérer jusqu'à
donner naissance à une figure d'ensemble spiralée, à un véritable tourbillon,
produit par la rotation du centre attractif ou de la masse même du champ.
— On a reproché aussi à la théorie newtonienne le croisement des rayons
observé quelquefois, tandis que tous les rayons devraient diverger sous des
angles rigoureusement égaux; mais on oublie trop l'influence déformante
possible de la préparation elle-même].

La division indirecte est expliquée ainsi dans l'hypothèse de Gallardo.
i A un moment donné de la vie de la cellule, dit-il, une force que j'appelle-
rai karyokinétique , pour ne pas préjuger de son essence, acquiert une cer-
taine tension en se polarisant autour de deux points. Sous l'influence de la
polarité générale, les centrosomes pourvus d'un aster se séparent suivant
une courbe de force du champ général et se dirigent vers les pôles où ils at-
teignent leur énergie maximum. A ce moment tous les microsomes du proto-
plasma ambiant sont définitivement orientés sous l'influence des forces

48 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

attractives concentrées aux centrosomes et dessinent la figure achromatique
que nous appellerons fantôme karyokinè tique. Cette énergie maximum dé-
termine la séparation des anses jumelles, et leur marche vers les pôles,
suivant les lignes de force du fuseau. Quand les groupes de segments arri-
vent près des centrosomes. les forces attractives sont neutralisées par celles
développées dans les chromosomes; en conséquence, la polarité disparaît,
toutes les forces s'étant recomhinées; le champ de force s'évanouit en même
temps que sa manifestation extérieure (fantôme karyokinétique). »

Venant à l'interprétation du schéma qu'HEiDENHAiN a imaginé pour vérifier
sa théorie mécanique de la karyokinèse, Gallardo dit que par là Heidenhain
a cherche à démontrer empiriquement une loi de tension des systèmes cen-
trés qui n'est en réalité que la loi même des champs de force, avec cette dif-
férence que l'application des procédés mathématiques en permet une étude
bien plus exacte et satisfaisante. Il suffit de se rappeler que, pour Faraday, les
lignes de force ne sont pas une simple conception mathématique, mais qu'elles
ont une existence réelle, répondant à un état particulier de l'espace qui en-
vironne les pôles. Faraday se représente ce milieu comme tendu suivant les
lignes de force, et volontiers il remplaçait celles-ci dans sa pensée par des
fils élastiques ayant une tendance à se contracter en provoquant le rappro-
chement des pôles voisins. Les bandes élastiques de Heidenhain sont la re-
présentation matérielle et approchée des lignes de force ».

Gallardo reproduit artificiellement les figures de division par l'expérience sui-
vante de Faraday. Deux fils conducteurs (fig. 3) terminés chacun par une boule
métallique aboutissent dans une cuve de cristal remplie d'essence de térében-
thine, liquide mauvais conducteur de l'électricité, dans laquelle sont en suspen-
sion de très fins cristaux de sulfate de quinine, substance semi-conductrice. En
reliant les fils conducteurs aux pôles d'une machine électrostatique et char-
geant le plateau, on voit les cristaux du sel de quinine s'orienter selon les
lignes de force du champ électrique engendré et dessiner très nettement une
radiation autour de chaque boule et un fuseau qui unit les deux boules. La
figure ainsi obtenue est très semblable à la figure de division. On peut re-
produire les figures multipolaires de la division en introduisant dans la cu-
vette un conducteur qui communique avec la terre par le moyen de l'opéra-
teur; on obtient ainsi un triaster. Si à l'équateur du fuseau du spectre
bipolaire on suspend par des fils de soie des lames d'or, ces lames sont at-
tirées vers les pôles, autour desquelles elles se groupent en simulant le che-
minement des chromosomes.

La supériorité du schéma de Gallardo sur le schéma magnétique de Ziegler
et des autres auteurs, est qu'il n'est pas seulement une figure plane mais une
figure dans l'espace.

Il sera possible d'étudier mathématiquement les figures cinétiques de la
cellule, puisqu'elles sont superposables à celles que produisent les forces
newtoniennes. Divers cas peuvent se présenter. Dans celui d'un seul centre
de force, les surfaces équipotentielles sont des sphères concentriques et les
lignes de force sont des rayons; c'est le cas des centrosomes ou noyaux isolés
pourvus d'un aster. Quand il y a deux centres de même charge et deux po-
larités égales, les lignes de force divergent entre les deux centres et les
équipotentielles ont une figure spéciale ; c'est le cas des spermocentres ob-
servés par Mac Farland (Zool. Jahrb., X, 97) qui ne forment pas de fuseau
pendant l'éloignement dû à Légalité de leurs polarités. Si les deux centres
sont de la même charge et de polarités contraires, nous avons un fuseau et
deux radiations: et nous sommes dans le cas général de la karvokinèse. Les
triasters et polyasters correspondent parfaitement aux figures de force mul-

I. — CELLULE. 49

tipolaires. Les formes spirales ou tourbillonnantes sont produites par la rota-
tion du centre attractif ou de la masse protoplasmique. Les figures karyoki-
nétiques anormales pourront recevoir par la théorie mathématique des forces
newtoniennes une interprétation dynamique. Une reste plus à l'auteur qu'à
renvoyer (comme il le fait d'ailleurs, donnant ainsi la note de son intéressant
essai) pour les définitions, formules et constructions, aux traités de Maxwell.
Daguin, Gérard, Jamin. — A. Prenant.

45, 46. Giglio-Tos. — La structure et l'évolution des corpuscules rouges du
sang chez les Vertébrés. — Les hématies des Vertébrés renferment, au moins
dans le courant de leur développement, une substance hémoglobinogène, soit
sous la forme de granules browniens qui se déplacent dans la cavité de l'hé-
matie (Lamproies adultes, embryons ou larves des autres Vertébrés), soit sous
forme d"un amas périnucléaire liquide et incolore (Vertébrés adultes) ; cette
substance ou érythrocitine (voir Ann. biol., II, 1890, p. 71) servirait à en-
lever du sang une substance déterminée et. en s'unissant avec elle, à fabri-
quer de Thémoglobine; l'érythrocitine dérive de la chromatine nucléaire, ce
qui explique que. dans le courant de l'évolution du globule rouge, le noyau se
rapetisse très visiblement; le processus atteint son maximum chez les Mam-
mifères, en ce sens que toute la chromatine subit la transformation en subs-
tance hémoglobinogène, de sorte que le noyau disparaît dans l'hématie adulte.
G. admet que l'hémoglobine de l'hématie est renfermée à l'état dissous dans
un espace annulaire, à paroi propre, très élastique; le centre de cet anneau
est occupé par la substance hémoglobinogène centrale et le noyau, quand
celui-ci persiste. La paroi élastique est une différenciation du cytoplasme et
le tout est enveloppé de la membrane cellulaire. — L. Cuénot.

Sur le même sujet ; Eisen (25) et Giglio-Tos (47).

111. Sacharov (N. ) . — Les parasites de la Malaria dans les hématoblastes et
utilisation de la morphologie de ces parasites pour la solution de divers pro-
blèmes d'hématogênèse et de pigmentation. — Dans les érythrocytes des Oiseaux,
se trouvent des Sporozoaires, les Leucocytozoa de Danilevsky {Halteridium
Labbé et Hemoproteus Labbé) qui sont karyophages et se nourrissent de la
substance nucléaire. L'étude de ces parasites et des érythrocytes a conduit
l'auteur aux résultats suivants. Dans la vacuolisation des érythrocytes se ren-
contrent, en grande quantité, des corpuscules brillants qui ressemblent beau-
coup aux sporozoïtes des parasites karyophages. Ces corpuscules très réfrin-
gents munis de granules sombres en leur centre sont formés d'hématine et de
plaquettes sanguines (Blutplàttchen) ; ils ne se dissolvent pas dans les acides
concentrés et sont plutôt formés de mélanine : cette mélanine se retrouve
dans les parasites par suite de la nutrition intracellulaire, les parasites ab-
sorbant la paranucléine des nucléoles des hématoblastes ; l'auteur appelle
cette substance nucléomélanine.

Dans les noyaux des érythrocytes se trouve une substance qui, sous l'in-
fluence de l'acide picrique, se transforme en hématine et en corps protéiques ;
ces derniers par leurs propriétés sont identiques aux plaquettes sanguines.
Les granulations éosinophiles, rondes ou en bâtonnets, sous l'action de l'acide
picrique, se transforment également en corpuscules brillants avec granula-
tions sombres et sont formées d'hématine : ce ne sont pas autre chose que les
nucléoles des hématoblastes qui doivent jouer un rôle important dans la for-
mation du sang. Il est, en effet, certain que l'hémoglobine se forme aux dé-
pens de ces nucléoles émigrés du noyau dans le protoplasma : ces nucléoles
ne sont point des produits hypothétiques et se voient bien dans les prépa-
ie" année biologioue, m. 1897. 4

50 L'ANNEE BIOLOGIQl IE.

rations colorées. Ils émigrent hors du noyau et consistent en hématine et
en granules protéiques phosphores, puisse transforment en hémoglobine dans
le protoplasma des hématoblastes. Les granules de mélanine des parasites
karyophages ne sont autre chose que certains de ces nucléoles dégénérés.
Ces nucléoles renferment du fer. La partie de la suhstance nucléinique qui
a assimilé le fer prend les propriétés de la paranucléine, et les différences
biologiques entre la nucléine et la paranucléine disparaissent dans ce cas.
Tous ces nucléoles sont dépourvus de filaments chromatiques. La sortie de
ces nucléoles hors du noyau, et leur rôle dans la formation de l'hémoglobine
et des granulations éosinophiles, sont considérés par l'auteur comme démontrés.
Dans l'hématoblaste des Mammifères, la partie du noyau qui renferme du fer se
transforme par karyolyse en hémoglobine ; cette transformation a lieu non
seulement dans les nucléoles émigrés, mais aussi dans la partie périphérique
du noyau chromatique ; quant à la partie du noyau qui ne renferme pas de
fer, elle ne se transforme pas en hémoglobine, et sort de la cellule. — A. Labbé.

55. Hammar. — Sur les phénomènes de sécrétion dans Vépididyme du
Chien. — Dans ce travail, Hammar complète les recherches de Schaffer et van
der Striciit sur les phénomènes de sécrétion que l'on observe dans l'épidi-
dyme. Il s'est adressé au Chien et accessoirement au Renard. Chez le Chien,
les phénomènes de sécrétion se présentent aussi bien dans les cônes efférents
que dans les tubes épididymaires eux-mêmes. — Les cônes efférents sont
tapissés par une seule rangée de cellules cylindriques, sans cellules de rem-
jDlacement. En général, l'épithélium qui revêt les canaux d'un même cône
présente partout la même disposition; cette disposition varie d'une manière
notable si pon s'adresse à des canaux appartenant à des cônes voisins. Dans
quelques cônes seulement, les cellules offrent les images que l'on représente
d'ordinaire et possèdent l'aspect d'éléments cylindriques ou cubiques, à pro-
toplasme homogène, munis de cils vibratiles. Partout ailleurs, elles offrent
des différences de structure tellement considérables qu'on a tout de suite
l'impression que chacune d'elles se trouve à un stade différent d'activité
fonctionnelle. D'ailleurs, un examen attentif y fait constater les images mi-
croscopiques qui caractérisent, dans les éléments glandulaires, les différentes
phases de la sécrétion. Aussi, l'auteur considère-t-il que les cellules qui tapis-
sent les vasa efferentia sont des éléments essentiellement glandulaires;
ils parcourent un cycle sécrétoire dans lequel on peut distinguer 4 phases :
1°) une phase de repos où les cellules présentent les caractères indifférents
des cellules ciliées ordinaires; 2°j une phase de sécrétion active pendant
laquelle les cellules se chargent de granulations qui apparaissent dans les
mailles du réticulum cytoplasmique, s'accroissent de plus en plus et rem-
plissent peu à peu toute la cellule; 3") une phase d'excrétion pendant laquelle
les cellules perdent leurs cils vibratiles, redeviennent claires et finement
réticulées à la suite de l'élimination de leurs granula de sécrétion: 4°) une
phase de reconstitution où les cellules recouvrent leur aspect ordinaire,
reconstituent, à ce qu'il semble, leurs cils vibratiles, prennent la forme
cubique et entrent dans la phase de repos. — Dans ie canal épididymaire,
on constate (pie l'épithélium est constitué par des cellules cylindriques,
étroitement serrées les unes contre les autres; au niveau de leur extrémité
interne elles sont réunies par des « Schlussleisten ». Leur protoplasme nous
montre une fine striation longitudinale et il semble que ces striations se
continuent directement avec les cils vibratiles qui garnissent leur extrémité
interne. Entre les pieds de <ts éléments, on aperçoit de nombreuses cellules
basales. Cellules basales et cellules cylindriques ordinaires peuvent dégé-

I. — CELLULE. 51

nérer; dans ces conditions, elles sont repoussées par la pression des cellules
voisines du côté de la lumière canaliculaire où leurs débris figurent un
revêtement au premier abord énigmatique. La régénération se fait par voie
mitosique; il n'est en effet pas rare de rencontrer dans l'épithéliumdes images
de division indirecte. — Dans ce canal épididymaire, on peut distinguer
trois zones, une supérieure, une moyenne et une inférieure, dans
chacune desquelles les cellules de revêtement offrent un aspect particulier.
Dans la zone supérieure, les cellules nous montrent dans leur protoplasme de
nombreux granula de sécrétion ; leur noyau est souvent vacuolaire et ren-
ferme des granulations spéciales qui se distinguent de 1a chromatine par
leurs réactions colorantes; de semblables formations se rencontrent égale-
ment dans le cytoplasme qui, lui aussi, peut offrir des vacuoles en grand
nombre. Au niveau de la partie basale de la cellule ou au niveau des deux
pôles nucléaires, on aperçoit quelquefois des faisceaux de filaments réfrin-
gents qui rappellent ceux qui ont été décrits dans les autres glandes et qui
ont été désignés sous les noms de Xebenkern (Nussbaum), de corps paranu-
cléaires (Eberth et Mûller), de filaments basaux (Solger). Hammar, ne
voulant préjuger en rien de leur fonction, leur donne le nom de filaments
cytoc aromatiques . Dans la zone moyenne et dans la zone inférieure, le pro-
toplasme des cellules renferme aussi de nombreuses granulations de sécré-
tion; dans la zone moyenne, ces granules sont colorés en brun jaunâtre, et
dans la zone inférieure, le produit de sécrétion peut sortir des cellules sous
la forme de grosses gouttelettes. De plus, au niveau de cette dernière zone,
on remarque souvent un assez grand nombre d'images cristalloïdiennes qui
offrent d'ailleurs une certaine analogie avec les cristaux des cellules inter-
stitielles.— Par conséquent, les vasa efferentia et le canal épididymaire repré-
sentent non seulement des canaux vecteurs, mais une véritable glande,
dont le produit de sécrétion sert vraisemblablement à la nutrition et à la
dilution du sperme. — P. Bouin.

126. Verworn (Max). — Sur la relation entre la forme et le métabolisme
de la cellule. — Existe-t-il quelque relation entre la forme d'une cellule et
son métabolisme"? La question offre de l'intérêt au moment où les morpho-
logistes se préoccupent tant de discuter les facteurs mécaniques spéciaux de
la formation des organismes. — Le problème n*est pas purement
morphologique : la physiologie aussi y joue un rôle, et celui-ci est trop géné-
ralement méconnu. Et pourtant tous les phénomènes vitaux de l'organisme
étant des expressions de son métabolisme, ses changements de forme doi-
vent aussi se rattacher à ce dernier. Cela est évident. D'autre part, il est
difficile de saisir au même moment les deux phénomènes : le métabolisme
et la formation organique. Pourtant on le peut dans certaines conditions,
en examinant non point un organisme complexe, mais un organisme simple,
unicellulaire. Car là, on peut apprécier le métabolisme, qui exige la présence
d'une masse fluide, — celle-ci est fournie par le protoplasme, — et il y a un
corps ayant une forme d'ailleurs susceptible de varier. Considérons donc
une Amibe, par exemple. Celle-ci, si elle était soumise à des conditions con-
stantes, garderait une forme invariable. Or ces conditions varient, et la forme
change sans cesse, en conséquence de ces changements. Si l'on considère
la fonction respiratoire, on voit par exemple qu'il y a une relation constante
entre l'extension des pseudopodes et la quantité d'oxygène dans le milieu
ambiant. Si l'on fait disparaître l'oxygène, les pseudopodes se rétractent et la
forme se modifie; si on le fait paraître de nouveau, les pseudopodes s'éten-
dent et voilà la forme changée. Kùiixe avait observé ces faits sur l'Amibe :

52 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Verworn les a vérifiés chez des Rhizopodes de la mer Rouge. L'expansion des
longs pseudopodes filiformes qui s'échappent des Orbitolites cesse quand on
supprime l'oxygène, les pseudopodes restent immobiles, les mouvements
protoplasmiques cessent tant que l'oxygène n'est pas rendu. La formation
des pseudopodes et par conséquent le changement de forme du corps dépend
donc au plus haut degré de l'approvisionnement en oxygène. — L'influence
du milieu chimique n'est pas moins grande : l'addition de différents pro-
duits chimiques détermine la rétraction plus ou moins rapide des pseudo-
podes. Ce dernier point est très net dans les expériences de Verworn sur
les Amibes. On distingue celles-ci communément à la forme de leurs pseu-
dopodes. A. proteus a les pseudopodes épais, larges, digitiformes ; A. radiosa
les a en forme de piquants; A. Umax n'en a qu'un seul qui fait corps avec
le reste de l'organisme. Mais il ressort clairement des expériences qu'une
seule et même Amibe peut tour à tour, selon les conditions chimiques du
milieu, présenter l'apparence extérieure de l'une ou l'autre de ces espèces.
Par exemple, plusieurs A. Umax furent placées dans de l'eau neutre. Par
l'addition d'un peu de potasse, rendant l'eau légèrement alcaline, toutes les
Amibes en moins d'un quart d'heure prirent la forme d'A. radiosa, et la con-
servèrent sans que leur vitalité parût le moins du monde atteinte. De même
on peut donner à A. proteus les apparences d\4. Umax en ajoutant à l'eau
où elle se trouve un produit chimique capable de déterminer l'expansion des
pseudopodes, mais en l'ajoutant de telle façon qu'il n'agisse que sur un seul
des côtés de l'organisme. On peut encore se servir d'oxygène, à condition de
le faire agir unilatéralement, car alors tout le corps forme un seul vaste
pseudopode qui se dirige vers l'agent excitant : et dans ce pseudopode
s'accumule bientôt toute la substance du corps, attiré par l'oxygène, ou la
substance chimique ou alimentaire. Pendant ce temps les manifestations
vitales intérieures sont très nettes.

De ces observations il résulte que dans un corps protoplasmique dont la
forme varie, la forme nouvelle est déterminée par les différentes conditions
et les changements de métabolisme : et toute modification de ce dernier
est en relation avec une forme définie ; et la modification morphologique
dure autant que la modification physiologique. — L'exemple de l'Amibe qui
s'étend vers la source des aliments montre comment il est possible qu'il y
ait un changement permanent de l'organisme là où il y a un mouvement
actif de ses parties internes. La forme extérieure reste identique tant que
le courant persiste, comme la forme d'un jet d'eau demeure invariable, à
débit et pression identiques. Et la cellule en apparence la plus tranquille,
dont la forme ne varie pas, est en réalité dans un état de métabolisme très
actif, mais état où rien n'est modifié dans la forme tant que rien n'est
modifié dans le milieu ambiant.

Cette relation entre le métabolisme et la forme prend un intérêt particu-
lier quand on considère les phénomènes du développement. Car, si le méta-
bolisme change sans cesse, la forme de la cellule changera aussi. Et il change
certainement, et souvent, dans l'œuf qui évolue. Et c'est plutôt par la fré-
quence des changements du métabolisme que par la complexité de la consti-
tution de l'œuf, qu'il faut expliquer les modifications rapides importantes
dont ce dernier est le siège. — Ce métabolisme est essentiellement fait de
processus chimiques. Grâce aux affinités chimiques des atomes ou groupes
d'atomes, il se fait des mouvements incessants, réguliers ou irréguliers selon
la nature des atomes, selon leur situation, etc., et quand ils sont particuliè-
rement réguliers, il se fait un certain groupement, une certaine structure,
comme dans la régénération. Il y a donc une relation causale très étroite

I. — CELLULE. 53

entre le métabolisme et la production et la conservation de la forme, et
dans toutes les recherches et expériences sur le mécanisme de l'évolution
de la forme, il faut le conserver en vue comme constituant un facteur impor-
tant. — H. de Varigny.

105. Prowazeck(S.). —Etudes d'Amibes. - I. Prowazeck rapporte des
observations de nature à préciser les fonctions de la vésicule pulsatile. Il
observe une Amibe non déterminée dans l'eau de mer concentrée; outre les
vacuoles endoplasmiques contenant des produits d'excrétion, cet organisme
présente un noyau et une vésicule pulsatile. Le contenu de cette vésicule s'é-
panche, non pas à l'intérieur, mais dans l'endoplasme. Elle-même fait hernie à la
surface de l'exoplasme dans la diastole et s'enfonce au début de la systole,
pendant que les vacuoles d'excrétion augmentent de volume. Cette vésicule
pulsatile aurait un rôle respiratoire. Prowazeck pense avec Hacker qu'elle
dérive des vésicules excrétrices chez lesquelles les deux fonctions sont pri-
mitivement réunies, ces fonctions se spécialisant dans des conditions dysgé-
nésiques (dessiccation, augmentation de la teneur en sel, etc.); contre la
dessiccation, en particulier, la vésicule pulsatile jouerait un rôle protecteur
comme réserve d'eau.

II. Prowazeck parle ensuite de Flagellés obtenus par ensemencement d'eau
des marais. Munis d'un noyau, d'une vésicule pulsatile et de deux flagellums,
ils avaient une tendance à émettre des pseudopodes. Or, vingt-quatre heures
plus tard, les tubes de culture ne contenaient plus que des Amibes.

[Les faits signalés au début indiqueraient chez les Amibes une grande
plasticité physiologique. La plasticité morphologique suggérée par le dernier
fait ne serait pas moins curieuse. Reste à suivre la transformation du Flagellé
en Amibe]. — L. Terre.

1. Andrews (G. P.). — Quelques exemples de la formation de filaments
par le protoplasma dans les œufs de l'Étoile de mer et de V Oursin. — Il
s'agit de prolongements protoplasmiques rayonnant autour de l'œuf aux
différents stades de son développement. Le phénomène commence avant
l'expulsion des globules polaires, cesse pour un temps très court après cette
expulsion, et reprend avec la plus grande énergie après la pénétration du
spermatozoïde. A ce moment, les extrémités des nombreux filaments se fu-
sionnent de façon à former une pellicule, les intervalles entre les filaments
sont remplis par de nouvelles formations, et le tout constitue la membrane
de l'œuf. Lorsque l'œuf commence à se segmenter, la formation des filaments
se poursuit, non seulement à la surface externe, mais aussi entre les cellules
de segmentation. Ces dernières, augmentant en nombre, s'aplatissent, et les
filaments qui les réunissent deviennent plus courts en se contractant. [L'au-
teur y voit une preuve de caractère plutôt physiologique que physique du
cytotropisme]. La cavité de segmentation est également traversée par de
nombreux filaments. Le phénomène continue jusqu'au stade gastrula et ne
se termine qu'au moment de la formation du proctodeum.

Pendant ce temps, les globules polaires ne restent pas inactifs, mais émet-
tent également des prolongements protoplasmiques qui se réunissent à ceux
de l'œuf, démontrant ainsi que ces globules ne sont pas seulement des pro-
duits d'élimination de ce dernier. La formation des filaments par les globules
polaires se continue jusqu'au stade gastrula.

Prévoyant l'objection que ces formations pourraient bien être de nature
pathologique, A. a fait comparativement des observations sur des œufs soumis
à des conditions anormales (chaleur, polyspermie, pression). Dans ces con-

54 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ditions, lesdits filaments se montrent encore, mais l'aspect général est tout à
fait différent. — M. Goldsmith,

1 L5. Schenk (S. L.)< — Anoynalies des œufs d'Echinodermes après la fécon-
dation. — Les recherches de Schenk ont été faites sur des œufs de Toxo-
pneustes et. d'Echinus microtuberculatus. — • Lorsqu'on prend des œufs de
Toxopneustes pour les féconder artificiellement dans l'eau de mer, on en
trouve qui sont mûrs et d'autres qui ne le sont pas. Le noyau des œufs non
mûrs n'a pas subi de modifications; il est placé de côté, a une forme ronde
bien délimitée et est entouré d'une membrane nucléaire. La forme sphérique
des œufs peut être modifiée par la faculté de mouvement inhérente à l'œuf,
faculté qui est fortement augmentée par l'effet de la fécondation artificielle.
Cette propriété se rencontre également chez les œufs qui n'ont pas encore atteint
leur maturité et chez lesquels le noyau n'est pas modifié et possède encore sa
membrane et ses parties constituantes. Chez ces derniers, les spermatozoïdes
se trouvent, comme toujours, disposés radiairement, mais ils sont plus nom-
breux sur la partie du contour de l'œuf qui est la plus éloignée du noyau. Sou-
vent même, ils sont rassemblés seulement en cet endroit, et la partie de l'œuf
à laquelle ils sont attachés se soulève de manière à former un prolongement
protoplasmique. Pendant ce temps, le reste de l'œuf et le noyau sont toujours
en état de repos. Ces prolongements protoplasmiques sont dépourvus de granu-
lations et montrent des mouvements d'expansion et de rétraction. — Les mouve-
ments des œufs mûrs ont été observés chez plusieurs animaux, en particulier
chez la Truite, comme phénomènes précurseurs de la segmentation. Mais,
dans le cas décrit par Schenk, il s'agit d'œufs non mûrs et qui ne sont pas
prêts à se segmenter. Ce phénomène rappelle la formation de la protubérance
qui apparaît chez les œufs mûrs, avant la pénétration des spermatozoïdes et
qui, de même que les prolongements en question, est dépourvue de granu-
lations. Ici, il s'agit bien d'une anomalie, car il peut se former plusieurs
protubérances et de formes variables. En outre, elles ne facilitent pas l'entrée
des spermatozoïdes en raison de la présence de la membrane de l'œuf qui
leur est moins favorable ici que dans l'œuf mûr. — On peut observer encore
d'autres faits qui montrent que les œufs non mûrs possèdent la faculté de
présenter des phénomènes de développement irréguliers, mais analogues à
ceux que l'on voit dans les premiers stades du développement normal. Des
œufs non mûrs peuvent, par exemple, donner naissance à des formations
comparables aux globules polaires. Pendant ce temps, le noyau ne présente
pas d'autres modifications qu'une rotation sur lui-même et un léger déplace-
ment. Le noyau ne prend donc pas part à la formation des globules polaires
dans l'œuf non mûr, tandis qu'il y prend part dans l'œuf mûr. C'est là une
distinction essentielle. Le protoplasme d'un œuf immature peut avoir les
qualités voulues pour accomplir les transformations qui conduisent à la ma-
turité, mais, dans ce cas, le noyau n'a pas atteint le degré de développement
voulu et, par conséquent, l'œuf, n'ayant pas encore subi la perte d'une partie
du noyau, n'est pas fécondable. Ces phénomènes n'ont rien de commun avec
la parthénogenèse, mais sont provoqués par l'action des spermatozoïdes.

En étudiant des œufs mûrs, fécondés artificiellement et placés sur de l'agar
glycérine, Schenk a observé que les sphères de segmentation, dans les pre-
miers stades du fractionnement, présentent, sous l'influence de ce réactif,
des prolongements protoplasmiques dépourvus de granulations. Ces prolon-
gements ne pouvant pas s'étendre à cause de la membrane de l'œuf, se
recourbent sur la sphère de segmentation voisine. Ils apparaissent toujours
au pôle aboral de l'œuf et correspondent, par conséquent, mais avec des di-

I. — CELLULE. • 55

mensions plus considérables, à la protubérance qui se forme sur l'œuf mûr
lors de la fécondation.

Lorsqu'on enlève la membrane d'un œuf contenant deux sphères de seg-
mentation, on voit même qu'il commence à se former des globules polaires,
mais ils n'arrivent pas à se détacher.

Il résulte de ces observations que les sphères de segmentation conservent
la propriété de donner naissance aux phénomènes caractéristiques de la cel-
lule-mère, propriétés qui ne se manifestent pas lorsque le développement
est normal. En revanche, lorsque le développement est altéré, ces phéno-
mènes peuvent se produire, mais alors l'œuf perd rapidement la faculté de
continuer sa segmentation.

[L'interprétation que Schenk donne des phénomènes qu'il a observés est
certainement très intéressante et peut se soutenir. Néanmoins, on ne doit pas
oublier qu'il ne s'agit, en somme, que de prolongements protoplasmiques en
forme de pseudopodes, apparaissant sous l'influence de certains réactifs dans
une cellule-œuf. Les formations de l'œuf non mur, que cet auteur compare
aux globules polaires, formations auxquelles le noyau ne prend aucune part,
peuvent-elles être réellement identifiées aux globules polaires de l'œuf mùr?
C'est là une question qui ne semble pas encore résolue]. — M. Bedot.

61. Heidenhain (M.). — Quelques mots sur les courants protoplasmiques. —
L'auteur a étudié la structure du protoplasme et les mouvements protoplas-
miques dans les cellules des poils (bourgeons floraux et fleurs de la Courge
commune). La forme générale de ces cellules est bien connue. Une paroi de
cellulose, une grande quantité de liquide non organisé et des cordons proto-
plasmiques, avec un noyau facilement visible. Il en est de trois sortes : cer-
taines cellules ont un plasma où les cordons paraissent consister en amas
de fibrilles fortement réfringentes avec peu de granulations (en été). — Chez
d'autres, les cordons paraissent plus ou moins fibrillaires selon les cas, mais
les granulations sont très nombreuses. — Enfin, dans une 3me classe de cellules,
les cordons ne montrent aucune apparence structurale, ou ont une structure
peu évidente.

L'auteiîr a fait des observations sur la structure interne des cordons, sur
les mouvements des granules et sur les différenciations locales du maté-
riel protoplasmique. A l'origine, on peut directement vérifier la structure
alvéolaire, telle que Bùtschli l'a décrite. Mais dans la théorie alvéolaire, on peut
se demander si les fibrilles protoplasmiques sont des lamelles longuement éti-
rées du système alvéolaire ou des productions formées à l'intérieur de ces
lamelles. L'auteur a donc cherché si, dans une structure alvéolaire, peuvent
se produire des formations fibrillaires. Dans les places où le courant granu-
laire est faible, on peut voir des striations parallèles; là, outre les granules,
sont des bâtonnets sombres de longueur croissante, soit courts, soit allongés
comme des Leptothrix. Ils nagent à Vintérieur des lamelles plasmatiques, mais
pas exclusivement, car on peut en voir aussi en dehors. Donc, à l'intérieur
des lamelles d'une structure alvéolaire, peuvent se former des fibrilles plas-
matiques (c'est là le terme vrai), de longueurs diverses. L'auteur distingue
les mouvements ou tourbillons granulaires des déplacements locaux de la
masse protoplasmique. Beaucoup d'auteurs (Pflùger, Brûcke) considèrent le
protoplasma comme un fluide liquide et tiennent le plasma pour indifférent.
La plupart cependant des physiologistes soutiennent que les mouvements ne
sont produits que par l'orientation propre des parties composant le proto-
plasma (Verworn, Schexk, etc.)

Or, lorsqu'on peut rendre visibles les connexions des lamelles, on voit que

:>r> L'ANNEE BIOLOGIQUE.

les granulations se meuvent à travers un corps au inoins relativement struc-
ture (granules et fibrilles se déplaçante Vintérieur des lamelles) ; c'est un
.fait que l'on ne peut voir dans un fluide liquide. On peut encore mieux se
rendre compte de ces faits, en observant, ce qui est facile, que les lamelles
peuvent se contracter, et parfois se contractent plus d'un côté que de l'autre :
dans ces cas, on observe une courbure très visible , et on peut observer fa-
cilement que c'est probablement aux fibrilles des lamelles que sont dues
ces contractions. — A. Lâbbe.

3. Arthur (J. G.). — ■ Les mouvements du protoplasma dans les hyphes à
structure continue. — De nombreuses Mucorinées montrent des courants
protoplasmiques qui, en général, sont dirigés vers la partie en voie de crois-
sance. Le mouvement est irrégulier : à 28° C. la vitesse est environ 4 fois
plus grande que celle des courants endoplasmiques du Nitella. Parfois, le sens
du mouvement change et même peut se renverser complètement. Les mou-
vements sont dus à un déplacement de l'eau dans le filament mycélien; le
contenu du tube tend alors à s'écouler pour combler le vide résultant de cette
perte d'eau. C'est donc un phénomène purement physique, le protoplasma
n'étant entraîné que passivement. Lorsque le filament mycélien est en
pleine turgescence, on peut déterminer un mouvement d'écoulement dans
une direction quelconque. Il suffit de placer sur l'hyphe une substance très
avide d'eau et traversant facilement la membrane pour voir se produire
un retrait de liquide sur ce point et par suite un mouvement du proto-
plasma. — A. J. Ewart.

64. Herrera (A. L.). — Les Infusoires artificiels . Explication du mouvement
vibratile. — Si on dépose avec précaution à la surface de l'eau une particule
de camphre, elle se meut sous l'influence d'une cause invisible ; les mouve-
ments de ce fragment de camphre sont en tous points identiques à ceux que
l'on observe chez les Infusoires. Pour l'auteur, ces deux phénomènes sont ab-
solument comparables; les mouvements vibratiles sont dus à l'action des cou-
rants osmotiques qui traversent les cils et à la réaction de ceux-ci à cause de
leur élasticité.

H. réfute les théories antérieures. Pour H.eckel, le mouvement ciliaire se-
rait simplement une modification du mouvement amœboïde ou sarcodique du
protoplasme. Contre cette théorie il invoque la rapidité des mouvements des
cils vibratiles. Les solutions alcalines activent les mouvements des cils vibratiles
et suspendent au contraire les mouvements du protoplasme. La théorie qui
attribue ce phénomène à des échanges rapides et au pouvoir d'imbibition qui
occasionne des modifications de volume, de position et de forme des cils (Hof-
meister), n'a pas été démontrée et ne permet pas d'expliquer l'action de l'é-
lectricité, la transmission des vibrations, etc. Quant à la présence de muscles
à l'intérieur des cils, elle n'a pas été vérifiée, et comment expliquer alors le
mouvement des zoopores? Les mouvements vibratiles sont donc bien dus à
l'action des courants osmotiques qui traversent les cils. Pour modifier les con-
ditions du mouvement vibratile, il suffit de modifier les conditions de l'os-
mose ; ce n'est donc pas un mystère ni une propriété vitale, mais plutôt une
manifestation particulière d'une propriété du « cosmos », le mouvement. —
M. Bouin.

20. Dangeard et Armand. — Observations de biologie cellulaire. — Dans
les racines d'Orchidées envahies par un Champignon qui les transforme en
mycorhizes endotrophiques, les cellules corticales et leur parasite subissent

I. — CELLULE. 57

des modifications corrélatives. Au début, la cellule hospitalière s'hypertrophie
dans toutes ses parties; les filaments de Champignon se ramifient abondam-
ment et se pelotonnent. Mais bientôt le cytoplasme s'épuise et le peloton pa-
rasitaire dégénère en une masse zonée d'aspect gommeux. Les noyaux de
l'Orchidée semblent survivre au protoplasme fondamental; ils se dégagent
de la masse dégénérée du Champignon en y abandonnant des prolongements
réticulés qui rappellent ceux des rhizopodes. Parfois, le noyau se fragmente
et les morceaux, émergeant en divers points delà surface de la pelote gélifiée,
restent reliés entre eux par les traînées qui la traversent de part en part.
Dangeard et Armand pensent que le noyau vit quelque temps aux dé-
pens du parasite vaincu, dont il digère la substance. — Outre les noyaux
dont la forme seule est aberrante , les cellules envahies en offrent d'autres ,
dans lesquels la structure réticulée est remplacée par une masse dense, d'ap-
parence homogène, mais en réalité formée de granules serrés les uns contre
les autres. — P. Vdillemin.

70. Kohi (F. G.). — Contribution à la physiologie du noyau cellulaire
— Kohi, examinant dans une solution d'asparagine des cellules marginales
de la feuille cYElodea eanadensis ou des poils de feuilles de Tradescaritia
virginica. a constaté des mouvements amœboïdes du noyau. Il les attribue à
une suractivité des échanges entre le noyau et le protoplasma. L*asparagine
a également pour effet d'accélérer les mouvements prôtoplasmiques. Ces
mouvements sont intimement liés à la tension osmotique cellulaire. Toute
cause ayant pour effet de diminuer cette tension doit accélérer, par cela
même, les mouvements du protoplasma. C'est ainsi qu'agissent les substances
plasmolysantes ; en absorbant l'eau des vacuoles, elles abaissent leur tension
et précipitent les mouvements prôtoplasmiques. Pour Kohi, ce sont ces
phénomènes de tension et d'échanges osmotiques qui déterminent les chan-
gements de forme du noyau, et aussi (comme il le montrera ultérieure-
ment) la position de cet élément dans la cellule. Par exemple, si le noyau,
qui occupe dans la cellule une position pariétale, présente une face plate
(celle qui est appliquée contre la paroi), cela tient à la pression unilatérale
des vacuoles. Si la tension diminue dans celles-ci, le noyau prend une
forme sphérique ou elliptique pour revenir à la forme plan convexe
quand la tension aura diminué. — G. Poirault.

124. Townsend (Ch.). — Influence du noyau de la cellule sur la formation
de la membrane. — T. montre que Palla est dans l'erreur en affirmant qu'une
masse protoplasmique isolée et dépourvue de noyau est en état de former
une membrane cellulaire, car, dans tous les cas examinés, cette formation
n'est possible qu'autant que ladite masse est rattachée par des filaments
prôtoplasmiques plus ou moins fins au noyau de la môme cellule ou d'une
cellule voisine. Les expériences de T., très variées dans leur détail, ont porté
sur des rhizoïdes et des feuilles de Mousses, sur des prothalles, des feuilles ou
des poils de Phanérogames, des tubes polliniques, etc. L'influence du noyau
peut s'exercer par l'intermédiaire des trabécules prôtoplasmiques à quelques
millimètres de distance, peut-être même plus loin. Dans des tubes polliniques
le noyau végétatif aussi bien que le noyau reproducteur sont capables de
déterminer cette formation de membrane. — A. J. Ewart.

CHAPITRE II

Lo§ produits sexuels et la fécondât ion.

1° Réduction chromatique. — D'après Bolles Lee (20), il n'y aurait à
aucun moment réduction des chromosomes dans la spermatogénèse de
VHelix Pomatia. Cependant on pourrait admettre une division réduc-
tionnelle dans le sens de Weismann (quantitative et qualitative), les chro-
mosomes des spermatocytes de deuxième ordre se divisant transversa-
lement sans avoir subi au préalable de division longitudinale. D'autre
part, de ses études sur la spermatogénèse de Pentatoma, Montgomery (77)
conclut que chacun des chromosomes du premier spermatocyte subit
coup sur coup deux divisions transversales, et qu'à aucun stade il n'y
aurait de division longitudinale. Pour la réduction chromatique chez les
Phanérogames, voir plus loin la Revue de notre collaborateur Guignard.

2° OEuf et ovogénèse. — Van Bambeke (3) a vu dans l'oocyte de
Pholcus p liai angioi des des formations qu'il croit pouvoir assimiler au
corps vitellin de Balbiani et auxquelles il attribue un rôle indirect dans la
formation du vitellus nutritif. [Il est à remarquer que ces prétendus
corps vitellins diffèrent sensiblement par leur apparence des productions
de même nom qu'on peut trouver dans l'œuf des Araignées]. Cunningham
(35) retrouve pendant l'accroissement de l'œuf dans la vésicule ger-
minative des Téléostéens les transformations si curieuses des chromo-
somes décrites par Ruckert chez les Sélaciens et par Born et d'autres
auteurs chez les Amphibiens. Par contre Carnoy et Lebrun (27 ), étudiant
ces mêmes transformations chez les Amphibiens, arrivent à des conclu-
sions absolument différentes de celles de leurs prédécesseurs. Pour eux, les
nucléoles sont de véritables petits noyaux en miniature dont le contenu
s'échappe dans la vésicule germinative sous cette apparence de filaments
en écouvillon qui, d'après tous les autres auteurs, serait, à un certain
stade de l'accroissement de l'œuf, celle des chromosomes dépourvues
de leur chromatine.

Nous devons attendre de nouvelles recherches avant de nous pro-
noncer sur la valeur de ces résultats.

Francotte (48) a publié sur la maturation, la fécondation et la segmen-
tation de l'œuf des Polyclades un très beau et très important mémoire à
l'analyse détaillée duquel nous renvoyons le lecteur. Mentionnons seule-
ment ici les dimensions extraordinaires du premier globule polaire

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 59

expulsé de l'œuf de ces animaux et qui, dans certains cas, peut atteindre
le quart du volume de l'œuf lui-même. On sait que Giard a émis le pre-
mier l'opinion que les globules polaires n'étaient que des œufs abor-
tifs. Francotte fournit la preuve expérimentale de l'exactitude de cette
manière de voir en montrant que le premier globule peut être fécondé
par un spermatozoïde et donner naissance à une gastrula.

Ivanzov (64), cherchant à expliquer le rôle des processus de matura-
tion, conclut de ses expériences sur l'œuf de Y Holothuria tubulosa qu'il
doit exister dans le noyau des substances jouant un rôle prépondérant
dans la digestion. L'élimination de ces substances lors de la maturation
a pour effet de mettre l'œuf en état de recevoir le spermatozoïde sans
l'exposer à être digéré et détruit.

3° Spermatogénèse. — Nous signalerons deux importants mémoires
sur la spermatogénèse des Vertébrés : l'un d'Hermann (59) (Sélaciens),
l'autre de Meves (75) (Salamandre). Ces deux auteurs montrent d'une
manière irréfutable que le segment moyen [pièce intermédiaire, Mit-
telstiick) dérive de l'un des centrosomes de la spermatide et que le fila-
ment axile de la queue est d'origine extranucléaire et provient égale-
ment du centrosome. Hermann montre en outre que les fibrilles de la
queue et les filaments achromatiques des fuseaux de division se déve-
loppent aux dépens delà même ébauche. — En résumé, à l'heure actuelle
nous devons admettre que le spermatozoïde mûr contient tous les élé-
ments d'une cellule complète : noyau, protoplasme, centrosome, sphère
attractive. Le noyau forme la tête; le centrosome, le segment moyen et
le filament axile ; le protoplasme, l'élément moteur fibrillaire de la
queue. Quant à la sphère attractive, elle paraît constituer le bouton ou
capuchon céphalique (Spitzenknopf). Chez beaucoup d'animaux la sper-
matide renferme deux centrosomes qui peuvent prendre part tous deux
à la constitution du segment moyen (Insectes, d'après Henneguy) ou rester
indépendants, l'un devenant la partie principale du segment moyen, l'autre
formant la partie postérieure de ce segment et s'allongeant en outre vers
l'extrémité de la queue pour venir renforcer le filament axile. Godlewski
(50, 51) chez Hélix pomatia a constaté également que le centrosome forme
le filament axile. 11 croit en outre que la nucléole de la spermatide sort
du noyau pour se loger à l'extrémité antérieure de la tête.

Hofmeister avait avancé il y a bien longtemps que l'on devait trouver
des anthérozoïdes chez les Gymnospermes; c'était également l'opinion
de Pringsueim; mais, jusqu'à présent, les vues de ces deux éminents bota-
nistes n'avaient pu être vérifiées. Plus heureux que leurs devanciers,
Ikeno et Hirase (62) ont constaté que le tube pollinique du Gingko bi-
loba et du Cycas revoluta est le siège de la formation d'anthérozoïdes et
que ces éléments, loin d'être moins visibles que les éléments similaires
des Cryptogames, sont au contraire beaucoup plus grands que tous ceux
qu'on a décrits jusqu'ici. Dans le Gingko ils atteignent 82 u de longueur ou
une largeur de 49 ja. Dans le Cycas ils sont plus grands encore. Le corps
ovalaire forme à sa partie antérieure trois tours de spire ciliés et se ter-
mine postérieurement par une sorte de queue pointue. De son côté,
Webber (109, 110, 111) a constaté la présence des anthérozoïdes chez

00 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Zamla integrifolia, et suivi le développement qui présente des particu-
larités très remarquables. Cet auteur a reconnu que la bande ciliée qui
vient s'enrouler en spirale autour de l'anthérozoïde pour constituer l'ap-
pareil moteur provenait de la transformation de corps qui ont toutes les
apparences de centrosomes ou de sphères attractives et qu'il nomme
corps centrosomiens (centrosome-like bodies). Mais il est très remar-
quable que ce corps centrosomien ne paraît pas jouer un rôle directeur
dans la division du noyau de la cellule génératrice du tube polli-
nique qui donnera naissance aux deux anthérozoïdes, et d'autre part,
lorsque l'anthérozoïde pénètre dans l'archégone, il se débarrasse de
sa couche protoplasmique et de sa bande ciliée, et son noyau seul se
dirige vers celui de l'oosphère pour se fusionner avec lui. Le centro-
some cilifère de l'anthérozoïde du Zamia ne se comporte donc pas
comme celui du spermatozoïde des Métazoaires, puisqu'il ne joue aucun
rôle dans les phénomènes intimes de la fécondation. Webber propose
d'appeler blépharoplaste ce corps origine de l'appareil ciliaire. Belajev
(12, 14) a décrit dans les cellules mêmes des anthérozoïdes desFilicinées
et des Ëquisétinées une formation très semblable aux blépharoplastes
du Zamia et du Gingko. Cette formation s'étend en une spirale héli-
çoïde à la surface de laquelle se développent les cils des anthérozoïdes.
Belajev pense que les cils ont la même origine dans les anthérozoïdes des
Gharacées. Pour cet auteur (10), la queue des spermatozoïdes des ani-
maux correspond aux cils des anthérozoïdes des végétaux, et le corps Co-
lombie auquel s'insère le filament caudal, c'est-à-dire le segment moyen
(Mittelstùck), représente la bande également chromatique qui porte les
cils des anthérozoïdes.

4° Fécondation. — Nous sommes toujours en présence des mêmes ré-
sultats contradictoires. Van der Strient (104), chez Thyzanozoon, admet
l'existence dans l'œuf au moment de la fécondation de deux spermocen-
tres et de deux ovocentres, formant le véritable Quadrille de Fol. Mais
cet auteur n'a pu suivre la fusion des centres mâle et femelle et la consi-
dère seulement comme vraisemblable. Erlanger (38), chez Ascaris megalo-
cephala, a constaté l'existence du centrosome aux extrémités du fuseau de
direction; mais, bien que les deux pronuclei soient pourvus chacun d'un
centrosome, c'est le centrosome mâle seul dédoublé qui se retrouve
dans le premier fuseau de segmentation. Il n'y avait donc pas de quadrille.

Mac Farland (43), chez les Mollusques (Pleuropliijllidia et Diaulula) , a
constaté également la persistance de centrosomes ovulaires dans les deux
fuseaux de direction. Mais ces centrosomes disparaissent après la for-
mation du second globule polaire. Bien qu'il n'ait pas pu suivre complè-
tement la destinée du spermocentre, l'auteur admet que c'est de ce der-
nier que proviennent les centrosomes du premier fuseau de segmentation.
— Pour Sobotta (99), chez Y A mphioxus, les centrosomes de l'œuf fécondé
proviennent également des spermocentres. D'autre part, Wheeler (113),
dans un nouveau mémoire beaucoup plus étendu que le premier (voir Ann.
biol.f I, 114), confirme ses résultats antérieurs. Ghez Mijzostoma te sper-
matozoïde paraît dépourvu de segment moyen, c'est-à-dire de centro-
some; l'œuf conserve son centrosome après l'émission des globules po-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 61

laires et c'est ce centrosome qui, dans l'œuf fécondé, règle la division.
Cette exception à la loi d'Hertwig que présente l'œuf de Myzostoma
tiendrait « à une certaine maturité et à un conservatisme » de l'élément
femelle au moment de la fécondation. Ces propriétés se traduisent par la
réaction tardive à l'influence exercée par l'entrée du spermatozoïde, par
la présence de la vésicule germinative au centre de l'œuf et la résistance
de sa membrane à la pénétration des rayons des asters, par la non-divi-
sion longitudinale anticipée des chromosomes pour la formation du se-
cond globule polaire, par la remarquable persistance du nucléole et enfin
par le grand développement des asters et des centrosomes dans les deux
fuseaux de direction.

Enfin une quatrième opinion est soutenue par une série d'auteurs pour
lesquels les centrosomes n'ont aucune importance comme centres cinéti-
ques et ne sont que le résultat d'une modification du reticulum protoplas-
mique (Mead (73), Foot (45), Child (29)) ou des éléments sortant du noyau
pour disparaître après chaque cinèse (Carnoy et Lebrun (27), Bolles Lee
(20)). Carnoy et Lebrun (28 vont jusqu'à donner une nouvelle théorie de
la fécondation. Pour eux, ce phénomène consiste « clans la fusion de deux
individualités d'origine différente en une entité nouvelle de nature
mixte. Mixte, non seulement dans ses chromosomes, comme le pensent
les auteurs modernes, mais dans toutes ses parties, cytoplasme, caryo-
plasme, centrosomes, élément nucléinien, tout y est à la fois et dans les
mêmes proportions, paternel et maternel. L'œuf fécondé transmet les
propriétés héréditaires de deux parents parce que ses éléments, à la fois
d'origine paternelle et maternelle, fonctionnent tous en même temps
comme êtres mixtes, pendant la segmentation et toute la durée du déve-
loppement. »

Yves Delage, F. Hexneguy, G. Poirallt.

La réduction chromatique (

I. Réduction du nombre des chromosomes. — La fixité du nombre des
chromosomes est le fait le plus capital qui paraisse résulter des obser-
vations qui ont été faites depuis qu'on s'occupe de cette question. Il a
été mis en évidence par les observations de Strasburger et de Gui-
gnard. Ce dernier, dans un mémoire publié en (1891), donne un résumé
de l'état de la question à cette époque, résumé auquel nous renvoyons
pour ce qui est antérieur à cette date. La fixité du nombre des chromo-
somes est généralement considérée comme absolue par les zoologistes
et une interprétation quelque peu inexacte des résultats de Guignard a
fait croire qu'il en était de même pour les plantes. Guignard a cependant
bien spécifié qu'il n'avait donné le nombre des chromosomes comme

(1) Cet article est, dans ses grandes lignes, emprunté aux considérations générales termi-
nant un travail de M. Guignard sur le développement du pollen et la réduction chromatique
de C. Naias major, travail inséré au tome II Archives d'anatomie microscopique. (Note de
la Direction.)

62 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

constant que dans les cellules reproductrices ayant subi la réduction. Le
nombre des chromosomes dans les autres cellules du sac embryonnaire
et dans les cellules végétatives n'est pas forcément le double du nombre
réduit des cellules reproductrices.

Ainsi, dans le sac embryonnaire du Lis, les noyaux inférieurs, qui
n'ont pas à intervenir dans la transmission des propriétés héréditaires,
renferment un nombre de chromosomes variable et plus élevé que les
noyaux supérieurs; de même, dans les cellules du prothalle du Pin, la
fixité numérique ne s'observe, d'après Dixon ('), que jusqu'à la for-
mation des archégones; lorsque ceux-ci sont différenciés, la variation se
manifeste dans le même sens que dans le sac embryonnaire du Lis.

La variation peut donc se produire en plus ou en moins par rapport
au nombre normal, quand les cellules ne se trouvent plus dans l'état
embryonnaire indifférent de l'ébauche germinative ou des points végé-
tatifs, mais qu'elles sont entrées dans une voie évolutive spéciale. C'est
ce que Strasburger a également fait ressortir (2).

Il en résulte que ce qu'on nomme nombre typique ou normal de
l'espèce n'est pas le nombre observé dans les cellules végétatives, mais
plutôt le nombre réduit des cellules reproductrices. Ce nombre est.
comme on sait, très variable suivant les espèces; il a été donné pour un
certain nombre d'entre elles par des zoologistes. Chez les plantes, ce
nombre est minimum chez le Naias (6); il est de 8 chez Allium, Alstrœ-
meria, Ceratozamia, Pinus, 12 Lilium: Helleborus, etc., 16 chez Nup/iar,
32 chez Nymphœa, 40 environ chez Magnolia; dans les Cryptogames vas-
culaires, il est de 12 chez Osmunda (3), 18 chez Psilotum, 60 environ
chez P te ris, etc.

Les exceptions signalées par divers auteurs, telles que celles de
certains sacs polliniques de Chlorophyton , où Strasburger a compté
14 chromosomes au lieu de 12, où encore celles qu'on a pu remarquer
ailleurs , n'infirment pas la règle générale.

Ainsi chez le Naias, par exemple, dans les cellules de la paroi du sac
pollinique, surtout vers la fin de leur période de multiplication, on

(1) H. Dixon. Fertilization of Pinus sylvestris (Ann. Bol., t. VIII, n° xxix, 1894).

Dans les tissus végétatifs du Lilium longiflorum, Dixon a trouvé 16, 20 ou 24 chromo-
somes(0/« the Chromosomes of Lilium longiflorum, mProced. ofthe Royal IrishAcad.. 3eséi\,
t. III, 1893). C'est ce que j'avais observé, comme on l'a vu, dans d'autres espèces. Mais la
même anthère présenterait aussi, dans l'espèce en question, des cellules-mères polliniques
dont les noyaux ont 8 ou 12 chromosomes, et il en serait de même dans les noyaux de la
tétrade supérieure du sac embryonnaire, lue telle variation mériterait d'être soigneusement
établie. Pour mon compte, je ne l'ai constatée dans aucune des espèces que j'ai examinées
<]<l»uis (L. Martagon, L candidum, L. pyrenaicum, etc.). — Dans 20 plaques nucléaires obscr-
vées par elle dans les cellules-mères polliniques du L. Martagon, Mlle Sauçant dit qu'il y
avait : dans 9 cas. sûrement 32 chromosomes; dans (J autres cas un pouvait hésiter entre 11
el 12, dans 4 cas entre 12 ou 13, dans un cas entre 10, Il et 12. Dans 14 plaques du noyau
du sac embryonnaire, elle a compté avec certitude 12 chromosomes; dans d'autres prépara-
tions au même stade, !e doute était permis entre 11 et 12. parfois entre 12 et 13. mais le
nombre ne descendait sûrement jamais à 10, ou n'atteignait 14 I Format ion of the Sexual
Nuclei. — II. Spermatogenesis, p. 20:;. — I. Oogcnesis, p. 402 (Ann. Bot., is«>~ et L896).

(2) E. Strasburger, Ueber periodische Reducktion der Chromosomenzahl (Biol. Centr..
p. 830).

(3) Je donne ce nombre d'après Strasburger [Ueber periodische Réduction der Chromoso-
menzahl... Biol. Centralbl., p. 827, 1894); mais je puis ajouter que, dans des observations
récentes, j'ai tn-s souvent compté 22 chromosomes dans les cellules-mères des spores de
YOsmunda regalis»

II. - PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 63

compte 12 chromosomes au lieu de 6. Mais la réduction numérique
apparaît ici comme chez des autres plantes, à une phase ultérieure.

Cette dernière constatation n'était pas superflue en présence des résul-
tats contraires énoncés par Ishikawa dans son travail sur YAllium
fistulosum.

Dans les cellules épidermiques des pièces du bouton floral, cet obser-
vateur trouve 16 chromosomes. C'est le nombre normal trouvé anté-
rieurement dans les tissus végétatifs d'autres espèces d'Allium. Il y a
longtemps déjà, j'avais compté 8 chromosomes dans les cellules-mères
polliniques de VA. ursinum M et Strasburger avait retrouvé ensuite le
même nombre réduit dans le noyau primaire du sac embryonnaire de
Y A. fistulosum (2).

Or, cette réduction de nombre apparaîtrait déjà, d'après Ishikawa,
dans les cellules-mères primordiales, dont les noyaux présenteraient
en outre le mode de division qualifié d'hétérotypique (3). Une telle
exception à la règle générale existe-t-elle réellement?

En étudiant à ce point de vue VA. Cepa, Mottier (4) n'a jamais ob-
servé la réduction de nombre des chromosomes dans les cellules-mères
primordiales; elle ne se manifeste qu'au moment de la première bipar-
tition des cellules-mères définitives. En outre, la division des premières
ne présente pas les caractères de la mitose hétérotypique.

Après avoir trouvé dans l'A. siculum un objet d'étude plus favorable
que les précédents, Guignard était arrivé, au moment où paraissait la
note de Mottier, à la même conclusion que lui, en ce qui concerne
l'absence de réduction numérique dans les cellules-mères primor-
diales. L'étude du Naias (5) ne fait que confirmer ce résultat.

IL Réduction quantitative de la chromatine. — La réduction numé-
rique n'a pour effet que d'empêcher le nombre des chromosomes de
devenir double à chaque fécondation; elle ne s'accompagne pas néces-
sairement d'une diminution de la quantité de chromatine, et cependant
il faut que la masse de chromatine subisse aussi une réduction quan-
titative. Ce résultat est obtenu, chez les animaux, par la rapidité avec
laquelle se produisent les deux divisions de maturation de la cellule-
mère sexuelle, qui ne sont pas séparées par un stade de repos. Après
la seconde division, la cellule spermatique ou l'œuf ne renferme plus que
la moitié de la quantité de chromatine contenue dans un noyau ordinaire
au sortir de la division mitosique.

(I) Le Développement du pollen et la réduction chromatique dans le Naias major (Arch.
anat. micr., II, 435-509, pi. XIX et XX).

(•2) Recherches sur le noyau cellulaire, p. 34 et pi. 3, fig. 70, 1884, et Xouv. recherches,
p. 353, pi. 18, fig. 17, 1885.

(3) Ueber Kern- und Zelltheilung, p. 243, 1888.

(4) Ainsi que G. Poirault l'a déjà fait remarquer (Année biologique, t. I, p. 48), on peut se
demander pourquoi les botanistes, surtout à la suite de Fariner et Moore, assimilent à la di-
vision hétérotypique de Flemming la division du noyau des cellules-mères polliniques ou du
sac embryonnaire. On sait en effet que, dans la mitose hétérotypique, telle qu'elle a été dé-
crite par Flemming, les chromosomes ne subissent une seconde scission longitudinale com-
plète qu'en arrivant aux pôles. Que la division nucléaire, dans les cellules en question, dif-
fère de la mitose ordinaire, c'est certain ; mais elle diffère aussi de la division hétérotypique
dans le sens de Flemming.

(5) D. Mottier, Ueber die Chromosomenzahl bei der Entwicklung der Pollenkôrner von
Allium (Bericht. der deutscli. bot. Gesellsch., oct. 1897).

64 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Au premier abord, il paraît en être de même chez les plantes, dans la
cellule-mère définitive du pollen, dont les deux divisions se succèdent
également avec rapidité. Toutefois, les choses ne sont pas aussi compa-
rables qu'on pourrait le supposer, en ce sens que les deux divisions ne
terminent pas le développement, puisque chacune des quatre cellules
polliniques doit encore former deux cellules génératrices. Or, la forma-
tion de ces dernières est le plus souvent précédée d'une phase de repos,
variable, il est vrai, suivant les plantes, mais en tout cas largement suf-
fisante, surtout dans les végétaux autres que le Naias, pour permettre à
la nutrition d'augmenter la masse chromatique du noyau.

D'autre part, mes observations (') sur le sac embryonnaire du Lis mon-
trent que les stades de repos qui s'écoulent entre les divisions successives
du noyau primaire conduisant à la formation de la tétrade nucléaire su-
périeure qui donnera l'appareil sexuel, sont sensiblement plus longs
que l'intervalle de temps qui s'écoule entre les deux bipartitions de la
cellule-mère du pollen. On peut constater, d'ailleurs, que les noyaux
sexuels qui occupent le sommet du sac présentent tous les caractères
des noyaux au repos entre leurs divisions successives ; ces intervalles de
repos sont suffisants pour que les noyaux inférieurs du même sac
arrivent, comme je l'ai montré, à doubler de volume et à présenter, au
moment de leur division, un nombre de chromosomes variable, et
presque toujours plus élevé que celui dont ils avaient hérité.

La réduction quantitative ne peut donc s'expliquer ici par l'absence de
stade de repos entre les divisions. Elle ne peut être rapportée qu'à une
différence de nutrition, en relation avec le caractère propre à chacun
des groupes nucléaires situés dans la même cellule. Le groupe inférieur,
qui n'a aucun rôle à jouer dans la fécondation, ni dans la transmission
des propriétés héréditaires, augmente seul sa teneur en chromatine.

Quoi qu'il en soit, si la façon dont la réduction quantitative se trouve
réalisée chez les plantes ne comporte pas une explication aussi simple
que chez les animaux, elle n'en doit pas moins accompagner la réduction
numérique.

111. Réduction qualitative. — A. Plantes. — 11 ne peut être question
de réduction qualitative qu'autant que l'on suppose, ce qui n'est pas
démontré objectivement, que les chromosomes diffèrent qualitativement
les uns des autres et que chacun d'eux présente aussi des différences
dans les divers points de sa longueur. Cette notion explique la raison
d'être du dédoublement longitudinal.

Les a idantes » de Weismann seraient représentés, comme on sait,
par les chromosomes, et les « ides » parles granulations ou microsomes
chromatiques. Ce savant entend par « division de réduction » une divi-
sion nucléaire s'effectuant de telle façon que le nombre des « ides » qui
existaient dans le noyau au repos est réduit de moitié dans les noyaux-
fils. Ce résultat ne peut être atteint que par une division transversale des

(1) Nouv. éludes sur la Fécondation, p. 18".

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION.

65

chromosomes, puisque le dédoublement longitudinal ne change pas le
nombre des microsomes du filament nucléaire.

La question est de savoir si une réduction qualitative de cette nature
existe dans la formation des noyaux sexuels. On peut dire que, sur ce
point, on est aussi peu d'accord pour les plantes que pour les animaux.

Il a été démontré, d'abord par mes recherches sur le sac pollinique et
sur le nucelle du Lis, ensuite par d'autres observations, que la réduction
numérique s'effectue dans la cellule-mère définitive du pollen et dans
celle du sac embryonnaire; le même fait a été constaté pour les cellules-
mères des spores.

Dans un travail paru en 1895 (*), Strasburger, reprenant les observa-
tions publiées peu de temps auparavant par Belajev (2) sur le mode

s

3 3'

4 4'

10

Fig. 4.

de séparation des chromosomes au stade de la métakinèse dans le Larix
et le Lilium, arrivait aux résultats suivants, que nous résumons en les ac-
compagnant d'un schéma (fig. 4) qui les rendra plus faciles à comprendre.
A la première division de la cellule-mère pollinique, le chromosome,
au stade de la plaque nucléaire , comprend d'abord deux moitiés paral-
lèles accolées et provenant, comme on l'avait souvent constaté antérieu-
rement, d'une scission longitudinale effectuée dès les prophases de la
division [i, 2, 2'). Dans chacune de ces moitiés, il apparaît, au
stade de la métakinèse, une nouvelle scission longitudinale, qui se fait
dans un plan perpendiculaire à celui de la première : il en résulte donc
deux paires de bâtonnets parallèles. Cette seconde scission longitudinale
se produit pendant que les deux moitiés du chromosome primitif s'i-

(1) E. Strasburger, Karyokinetische Problème (Pringsh. Jalirb., t. XXVIII, p. 183, 1895).

(2) W. Belajev, Zur Kenntniss der Karyokinese bei den P flan zen (Flora, Ergânzungsband
zum Jalirgang 189*. p. 430).

l'année biologique, m. 1897. 5

66 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

soient l'une de l'autre pour se diriger vers les pôles du fuseau, mais elle
reste incomplète (3, 3'). Dans chaque moitié, elle commence à l'extrémité
périphérique, pour s'avancer jusqu'à l'extrémité interne en contact avec
les fils du fuseau; les deux bâtonnets qui en dérivent, restant soudés en-
semble à l'extrémité interne, forment un Y à branches plus ou moins
écartées (4, 4'). Il y a par conséquent deux paires de bâtonnets en forme
de Y dont la pointe est tournée en sens inverse, et dont les branches, à
un moment donné, ne sont plus en contact d'une paire à l'autre que par
les extrémités périphériques : vu de face, l'ensemble de la figure présente
alors la forme d'un rhombe (4). Puis les deux V se séparent l'un de
l'autre et se transportent aux pôles du fuseau pour former les deux nou-
veaux noyaux (5, 5'). Pendant la reconstitution de ces derniers, les
chromosomes se soudent par leurs extrémités libres pour reformer un
filament nucléaire.

A la seconde division, le filament oriente ses replis de façon que leurs
points de courbure se trouvent placés, les uns au voisinage des pôles, les
autres à l'équateur du fuseau (g). La rupture s'effectue ensuite aux
points de courbure voisins des pôles, tandis qu'elle n'a pas lieu à l'équa-
teur (?) ; il en résulte des chromosomes à deux branches, dirigées paral-
lèlement à l'axe du fuseau. Ces branches se rapprochent bientôt l'une
de l'autre et présentent l'aspect d'un V (7), ce qui donne à penser que
les chromosomes ne sont autre chose que ceux qui s'étaient rendus aux
pôles pendant la première division. On n'observe pas, en effet, le dédou-
blement longitudinal pendant les prophases de la seconde division : ce
dédoublement serait représenté par la seconde scission longitudinale
des chromosomes à la première division. Avant la métakinèse, les deux
branches du Y se rabattent l'une sur l'autre (s, s'), puis elles se séparent
l'une de l'autre par leurs extrémités internes, pour s'isoler ensuite aux
extrémités périphériques et se rendre aux pôles du fuseau (p, o 10),

En somme, dans cette opinion, les chromosomes destinés aux quatre
noyaux issus de la seconde bipartition nucléaire seraient formés dès la
première division.

Cependant Strasburger arrivait bientôt à penser que les phénomènes
ne se passent peut-être pas comme on vient de le voir dans la pre-
mière division. L'aspect spécial des chromosomes du Larix , au stade
de la plaque nucléaire, ainsi que l'examen de préparations faites par
Mottier sur le Lilium, semblaient comporter une explication différente.
D'autre part, dans un travail où leur attention se portait principalement
sur la première division, Farmer et Moore ( r) avaient fait remarquer,
sans y insister autrement, qu'il y a un dédoublement des chromosomes
à la seconde division et que, par suite, cette division s'effectue comme
dans les cellules végétatives. La question présentait des difficultés spé-
ciales. Finalement, à la suite des observations de Mottier (2), Strasbur-
ger (3) adopta l'explication suivante :

il) On the essential Similarities existing between the heterotype nuclear divisions in Ani-
mal and Plants [Anat. Anzeiger, t. XI, 4895).

(2) David M. Mottier, Beitrage zur Kenntniss der Kerntheilung in den Pollenmutterzcl-
leu, etc. (Cytologische Studien aus dem Bonner botanischen Institut, p. 32, février 1897).

(3) Cytolog. Studien, p. 244.

II.

PRODUITS SEXUELS.

FECONDATION.

67

Dans la première division (fîg. o, 1 à 6)9 les chromosomes se composent
d'abord de deux moitiés formées par un dédoublement longitudinal, qui
commence dans le filament nucléaire et s'achève après la séparation
de ces chromosomes (1, 2). En même temps qu'ils se raccourcissent, ils se
courbent en prenant la forme d'un U (s): puis leurs deux moitiés se
soucient plus ou moins complètement et les branches elles-mêmes de
cet U double se rapprochent davantage et se soudent à leur tour (ces
soudures ne sont pas figurées dans le schéma). Si la soudure s'étend sur

11

/ I

\ I

12 13

Fia-. 5.

toute la longueur des branches, le chromosome est droit, comme c'est
le cas ordinaire pour le Lilium; si les deux extrémités des branches
restent distinctes, il a la forme d'un Y, comme dans le Larix; si la sou-
dure ne porte que sur les deux extrémités de l'U, on a une ellipse ou
un anneau, comme on l'observe parfois dans le Lilium et souvent dans
le Podophyllum. Les deux branches se tordent fréquemment l'une sur
l'autre, ce qui complique la figure. Le chromosome est fixé sur les fils
achromatiques du fuseau, de façon que l'une de ses moitiés se trouve
d'un coté du plan équatorial et l'autre moitié de l'autre côté. Au mo-
ment de la métakinèse, la séparation des deux U, qui forment ces deux
moitiés, commence au niveau de la courbure (4, 5, 6). En somme, cette
première division, que l'on a cru devoir comparer à la division hétéro-
typique de Flemming, ressemble beaucoup, en réalité, à la division
homotypique ordinaire.

Dans la seconde division (fîg. 5, 7 à 13), et c'est le fait important, les
chromosomes n'offrent pas de dédoublement longitudinal ('). Ils prennent

(l) Dans le mémoire dont il est question ici, Strasburgek a eu l'amabilité de faire meu-

68

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

la forme de V, dont les branches se rabattent l'une sur l'autre au stade de
la plaque nucléaire (7, s); à la métakinèse, ils se coupent en travers à la
pointe du V, et les deux moitiés se dirigent en sens inverse vers les pôles
[9, Wj 11,12, 13). lien résulte par conséquent une division réductrice
au sens de Weismann, puisque chaque V ne représente qu'un seul
chromosome dont les branches, séparées de cette façon, doivent possé-
der, théoriquement du moins, des propriétés différentes.

Pour expliquer la réduction numérique des chromosomes dans le
noyau des cellules-mères sexuelles, Strasburger et d'autres auteurs
avaient exprimé l'idée que chacun des chromosomes comprend deux
chromosomes soudés bout à bout. Dans cette manière de voir, le schéma

i:,,:;,:,:i;:::,iiiiiii;i

1 . :".■ :!":: '■tti

1

Fis. 6.

précédent peut être remplacé par le suivant (fîg. 6), dans lequel les
diagrammes l à 4 correspondent à la première division et les diagram-
mes 5 à 8 à la seconde.

Ces résultats, au point de vue de l'existence de la division réductrice
qualitative, étaient en accord avec ceux qu'on avait publiés de divers
côtés sur les deux divisions de maturation des cellules sexuelles chez les
animaux. Mais il n'en est plus de même si on les compare aux divisions
qui s'effectuent dans le sac embryonnaire du Lis.

Ici, en effet, les divisions nous avaient toujours paru montrer le dé-
doublement longitudinal des chromosomes. Mlle Sargant (1) était ar-
rivée au même résultat, aussi bien pour le sac embryonnaire que pour les
cellules-mères du pollen. Il est vrai que, pour diverses raisons, les phé-
nomènes dont le sac embryonnaire est le siège ne sont pas tout à fait
comparables à ceux qui se passent dans la cellule-mère pollinique, et
Ton peut concevoir qu'il n'y ait pas similitude entre les divisions nu-
cléaires.

Plus récemment, Mottier (2), ayant repris l'étude du sac embryon-
naire de cette plante, arrivait de même à constater que le dédoublement
longitudinal existe à chaque division qui s'y produit. Dès lors, en l'ab-

timi (p. 243) d'une lettre dans laquelle je l'informais <|ue de nouvelles recherches sur le Lis
me permettaient de dire qu'il n'y a pas de dédoublement longitudinal des chromosomes à
la seconde division de la cellule-mère pollinique.

(1) The Formation of the Sexual Nuclei in Lilium Martagon, I. Oogenesis. II. Spermato-
genesis (Ann. bot., x. n° 39, 18ï><; et t. XI, n° i-2; 1897).

(2 D. Mottier , Ueber dos Verhalten der Iierne bei der Entwickelung des Embryosaks, etc.
Pringsh. Jahrb.. 18î>7 .

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION

69

sence de toute division de réduction dans l'organe femelle, il se deman-
dait si une telle division se rencontre réellement dans l'organe mâle. Ce
fut là l'origine d'un nouveau travail publié sur le pollen peu de temps
après le précédent, en collaboration avec Strasburger^).

Les auteurs admettent d'abord que, dans la première division du noyau
de la cellule-mère du pollen ou du sac embryonnaire, les chromosomes
se comportent comme on Ta vu précédemment, c'est-à-dire que leurs
deux moitiés, issues d'un dédoublement longitudinal précoce, se courbent
sous la forme d'un U dont les branches se soudent, et qu'au moment de la
métakinèse, ces moitiés se séparent sous forme de V dirigeant leur pointe
vers les pôles (2). Mais, pour la seconde division , ils affirment maintenant
que le filament chromatique du noyau présente déjà un dédoublement lon-
gitudinal avant de se couper transversalement en chromosomes distincts

i

Fig. T.

(fig. 7). Ce filament dispose ses replis dans la direction des fils achro-
matiques du fuseau, en formant des courbures au niveau des pôles et au
niveau de l'équateur, et c'est aux points de courbure qu'il se coupe, aussi
bien au niveau des pôles qu'à l'équateur. Les chromosomes ainsi formés
se fixent aux fils du fuseau par leur extrémité équatoriale. Leurs deux
moitiés accolées ne représentent donc pas les deux branches d un U qui
se seraient rapprochées, comme c'est le cas dans la première division.

On saisit facilement la conséquence de cette différence : il n'y a pas
de segmentation transversale à l'extrémité en contact avec les fils du fu-
seau et, par conséquent, pas de division réductrice au sens de Weismann.

Strasburger et Mottier sont amenés par là même à douter de l'exac-
titude des faits énoncés par Calkins au sujet des Fougères. Les zoolo-
gistes qui ont observé, chez divers animaux, les chromosomes en tétrades
ou groupes quaternes, admettent, comme on sait, que cette forme est

(1) Strasburger et Mottier, Ueberden zweiten Theil ungschritt in Polleyimutterzellcn {Ber.
deutsch. bot. Ges., juin 1807).

(2) Dans mes recherches parues en 1891, les réactifs employés pour fixer les éléments
chromatiques étaient insuffisants et je n'ai pas reconnu le véritable mode de division des
chromosomes. Bien (pie MUe Sauçant l'ait interprété depurs comme je l'avais fait, j'ai con-
staté que l'aspect des chromosomes, au moment de la métakinèse, est bien celui que décri-
vent Strasburger et Mottier. Mais je me sépare de ces observateurs en ce qui concerne la
façon dont les chromosomes arrivent à donner cet aspect, que je rapporte, comme on le verra
plus loin, à deux divisions longitudinales successives et non à une seule division suivie
d'une courbure médiane du chromosome dédoublé.

70 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

en rapport avec la réduction. Calkins ['), l'ayant retrouvé dans les cel-
lules-mères des spores chez les Fougères, est également d'avis que dans
ces plantes la seconde division doit recevoir la même interprétation que
chez les animaux en question.

Mais Stevens (2) vient tout récemment de combattre cette manière de
voir, en étudiant à son tour les Fougères. A vrai dire, les figures de cet
observateur ne sont pas plus démonstratives que celles de Calkins (3).

Au moment où paraissait la note de Strasburger et Mottjer visant
spécialement la seconde division de la cellule-mère pollinique, Mlle Sar-
cant publiait de son coté un mémoire sur la formation des noyaux polli-
niques du Lilium Martagon (-'•), clans lequel elle avait déjà étudié, quelque

Fig. 8.

temps auparavant, les divisions qui se produisent dans le sac embryon-
naire (5).

A la première division (fig. 8), l'auteur constate que les chromosomes
nés par segmentation du filament nucléaire, sont formés chacun de deux
moitiés accolées, plus ou moins tordues Tune sur l'autre, et provenant,
comme on l'avait souvent observé, du dédoublement longitudinal précoce
de ce filament. A un moment donné, chacune de ces moitiés offre deux
séries de granules chromatiques, que la contraction progressive du chro-
mosome rend bientôt indistinctes. M116Sargant rapporte cet aspect à une
seconde scission longitudinale, mais elle n'en fait pas ressortir les con-
séquences. La façon dont elle explique la séparation des moitiés consti-
tutives de chaque chromosome au stade de la métakinèse, peut être in-
diquée par le schéma suivant :

A la seconde division , les chromosomes présentent la forme en Y qu'ils
offraient au stade diaster de la première division ; ils subissent un dédou-
blement longitudinal au stade de la métakinèse, et se dirigent avec la
même forme aux pôles du fuseau.

*

(1) Gary N. Calkins. Chromatin-reduction and Tetr ad- formation in Pteridophytes (Con-
trib. from the Dep. of Ilot, of Columbià Univers, n" 115, 1897).

(2) William C. Stevens, Ueber Chromosomentheilung bei der Sporenbildung der Famé
(Berichte der deutsch. bot. Gesellsch., nov. 1898).

(3) Les chromosomes en tétrade, que j'ai signalés récemment dans les Nymphéacées, sont
trop petits pour qu'on puisse savoir exactement comment ils dérivent du filament nucléaire
primitif et de quelle; façon ils se répartissent entre les noyaux pendant les deux divisions
nucléaires, l'ai indiqué simplement, à ce sujet, l'opinion qui m'a paru le mieux concorder
avec les faits observés (Les rentres cinétiques chez les végétaux, p. 183 et suiv.).

(4) Ethel Sargant, T/ie Formation of the Sexual Nuclei in Lilium Martagon :II. Sperma-
togenesis (Ann. pf Iîot., t. II, juin 1X97).

(*)) Même recueil, p. 4G-2, 18!»*;.

II

PRODUITS SEXUELS.

FECONDATION.

71

Quelques semaines après que Strasburger et Mottier avaient fait
connaître les résultats dont il a été question tout à l'heure, Belajev (1)
publiait une note ayant pour but de montrer que la description qu'il
avait donnée des chromosomes dans ses recherches antérieures n'avait
pas été exactement interprétée par le premier de ces savants. Au com-
mencement de cette année, il remettait en question, dans une nouvelle
note (2j, les résultats de Strasburger et Mottier.

Belajev pense que les contradictions dans la discussion actuelle pro-
viennent de ce qu'on n'a pas suffisamment saisi les différences morpho-
logiques présentées par les chromosomes pendant la division des noyaux
végétatifs et pendant celle des noyaux sexuels.

c a-

ttt Lr *■

a' cl e' q>

\ ! / / *

Fis- 9-

1V Jl \f\ï

Dans les noyaux végétatifs, les chromosomes se comportent en somme
d'après le schéma bien connu de Rabl (3). Déjà dédoublés pendant la
phase du peloton, ils sont formés de deux branches égales reliées par
une courbure, qui s'appuie sur les fils achromatiques du fuseau, lesquels
entraînent les deux moitiés de chaque chromosome en sens inverse vers
les pôles.

Dans les noyaux sexuels, la forme des chromosomes est toute diffé-
rente. A la première division, ils offrent l'aspect d'un V, d'un Y, ou d'un
X, ce qui prouverait, d'après Belajev, que chaque chromosome comprend
en réalité deux chromosomes différents soudés ensemble : cette manière
de voir concorde avec le fait que, dans cette division, qualifiée d'hétéro-
typique en raison de ses caractères particuliers, le nombre des chromo-

(1) W. J. Belajev, Einige Streitfragen in den Untersuchungen nber die Karyokinese (Ber.
derdeutsch. bot. Gesellsch.. juillet 1897).

(2) W. J. Belajev, Ueber die Reductionstheilung des Pflanzenkemes. — Vorlaufige Mit-
theilung [Ber. der deulsch. bot. Gesellsch., mars 181)8).

(3) A mon avis, ce schéma est loin d'être aussi général pour les noyaux végétatifs que le
pense Belajev. Les chromosomes ont souvent une branche plus longue que l'autre ou même
sont simplement courbés en crochet. Les noyaux végétatifs ou les cellules-mères primor-
diales du Naias en fournissent précisément la preuve.

72 L'ANNEE BIOLOGIgi i;.

somes est réduit à la moitié du nombre observé dans les noyaux végéta-
tifs. Ces chromosomes subissent également le dédoublement longitudinal
au stade du spirème. Pour rendre plus facilement compte de la façon
dont ils se comportent, j'emprunte à Belajev les figures qu'il en donne,
en y ajoutant des lettres (fig. 9).

Quand les deux chromosomes se soudent tout à fait à l'une de leurs
extrémités, la forme est celle d'un V (i, ef); quand la soudure a lieu à
quelque distance de l'extrémité et s'étend sur une certaine longueur,
c'est celle d'un X [1, cd) ; quand ils se croisent, c'est celle d'un Y (î, ab).
Les fils achromatiques s'insèrent à l'endroit de la soudure. Au stade de la
plaque nucléaire (2), l'orientation des chromosomes est telle que les deux
branches du V, ou les trois branches de l'Y, ou les quatre branches de
FX, se placent dans le plan équatorial (dans cette dernière forme, il y a
deux branches courtes tournées vers le centre de figure, et deux branches
longues dirigées vers l'extérieur).

Au moment de la métakinèse, les chromosomes secondaires (2, abr
et a'b') se séparent d'abord l'un de l'autre à l'endroit où les fils achro-
matiques sont attachés sur eux, par conséquent au point de soudure
des branches. En se dirigeant vers les pôles du fuseau , chacun d'eux,
avec ses deux branches, conserve à peu près la forme du chromosome
primitif [2, 3). Il résulte de là que les deux branches d'un chromosome
secondaire représentent également, comme celles d'un chromosome
primaire, deux chromosomes différents soudés ensemble (1).

Comme les exemples étudiés jusqu'ici, tels que le Lilium, le Fritillaria,
Larîx, ne se prêtent que fort mal à l'observation des phénomènes qui
se passent à la seconde division, Belajev a cherché et trouvé dans Y Iris
un objet plus favorable. lia vu alors les chromosomes réapparaître avec
les formes mentionnées plus haut à la première division : ils comprennent
donc encore deux branches soudées en Y, en Y ou en X, représentant
deux chromosomes différents. Seulement, comme il n'y a pas ici de dé-
doublement longitudinal au stade du peloton, ces branches, moitié
moins épaisses que dans les chromosomes primaires, sont simples. Elles
s'insèrent au niveau de leur point d'union sur les fils du fuseau; mais,
au lieu d'être disposées, comme les branches des chromosomes primai-
res, dans le plan équatorial, elles se placent l'une et l'autre suivant les
méridiens du fuseau (4). Au moment de la métakinèse, elles se sépa-
rent et s'éloignent l'une de l'autre sous forme de bâtonnets crochus à
leur extrémité polaire (5, g).

Les caractères de cette seconde division sont donc tout différents de
ceux de la première : ils rappellent entièrement ceux delà division ré-
ductrice, telle qu'elle est admise par les zoologistes partisans des idées
de Weismann.

i Le lecteur aura sans doute de la peine à comprendre comment les deux moitiés de
chacun des bâtonnets c et d, qui constituent le chromosome primaire central en forme d'X
dans le diagramme 1, peuvent se séparer l'une de l'autre, de façon à former deux chromo-
somes secondaires comprenant chacun deux bâtonnets différents c' et d'. Le chromosome pri-
maire résulte, en effet, d'après l'auteur, d'un croisement de deux bâtonnets doubles, c et
'/. l'un sur l'autre (wenn sich zwei verbindende Segmente kreuzen, so entstehi eine X-fôrmige
Figùr), et les fils achromatiques doivent s'insérer de chaque côté du point de soudure.

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 73

En effet, si l'on représente les chromosomes par les lettres a, b. c, d. e,
/", etc., le schéma de la division végétative, avec le dédoublement longi-
tudinal de ses chromosomes, sera, d'après Belajev., le suivant :

abc de f, etc.

a b c d e /', etc.

Dans la première division de la cellule-mère pollinique, ou division
hétérotypique, les chromosomes se soudent par paires et peuvent être
représentés par a + &, c 4- d, e -f- /", etc., et leur division s'exprimera
comme suit :

a -f- à c -f- d e -f- f. etc.
a-\-bc-\-de-\-f, etc.

Enfin, la seconde division de la cellule-mère pollinique, dans laquelle
les deux moitiés des chromosomes secondaires se séparent l'une de
l'autre, sera représentée par le schéma :

a c e, etc.
b d f, etc.

Quant à la question de savoir si le groupement des chromosomes
correspond ou non à celui qui précède, c'est ce que l'on ne peut décider.
En tout cas, les novaux formés à la suite de la division réductrice ne
renferment pas des chromosomes identiques, ce qui peut fournir, dit
Belajev, l'explication matérielle des différences présentées par les des-
cendants d'un même générateur. Tel est, en résumé, l'état actuel de la
question de la réduction chromatique chez les plantes.

B. Animaux. — Les observations faites au même point de vue chez les
animaux ne sont pas plus concordantes. Bien qu'un récent mémoire de
Montgomery (1) sur la question en renferme un exposé suffisamment
complet, je crois pourtant nécessaire d'en rappeler les principales.

Boveri (2j et 0, Hertwig (3) ont reconnu que, chez Y Ascaris, la ré-
duction chromatique a lieu de la même façon dans la spermatogénèse
et Uovogénèse. L'essence du phénomène consiste en ce que, les deux
divisions de maturation se succédant rapidement, sans phase de repos
intermédiaire, les chromosomes qui proviennent de la première division
se séparent, à la seconde division, sans avoir subi au préalable de dé-
doublement longitudinal. Le nombre des chromosomes et en même temps
la quantité de nucléine se trouvent réduits de moitié dans les noyaux
après la seconde division.

(1) Montgomery ^Th. H.), The Spermatogenesis iriPeatatoma up to the Formation of t/v
Spermatid (Zool. Jahr., nov. 1898).

(2) Boveri (Th.), Zellen-Studien (Jenaische Zeitschr.. 1887, 3888. — Befruchtung, in Ergeb-
nisse der Anat. und Entwickelungsg., 1891).

(3) Hertwig (O.), Vergleich der Et- und Samenbildung beiNematoden (Arch. f.mikr. Anat.,
189-2,.

71 L'ANNEE IJIOLOGIQUK.

Complétant ces observations, Brauer (') a décrit de la façon suivante
les phénomènes constatés par lui au cours de la spermatogénèse dans
1 '. 1 scaris meyalocephala.

Dans le type bivalent, dont les cellules somatiques possèdent, comme
on sait, 4 chromosomes, les spermatogonies offrent d'abord, tout au
début de la mitose, un filament unique, qui subit le dédoublement longi-
tudinal et se coupe ensuite à deux reprises pour donner également 4
chromosomes; ceux-ci se comportent comme dans la division ordinaire
des noyaux somatiques. La formation des spermatogonies est suivie
d'une période de repos et d'accroissement, pendant laquelle Brauer
n'admet pas la persistance des chromosomes en tant qu'individualités.

Dans le spermatocyte de premier ordre, le filament nucléaire subit
deux dédoublements longitudinaux, qui paraissent être presque simulta-
nés. Il se coupe ensuite transversalement en deux chromosomes, lesquels,
par suite delà contraction qu'ils subissent, présentent l'aspect de prismes
à quatre faces, dont la longueur, au moment où ils se disposent en
plaque nucléaire, est à peu près le double de la largeur. Leurs extrémi-
tés,, vues de face, montrent quatre globules chromatiques distincts,
Chaque chromosome comprend donc quatre bâtonnets chromatiques
réunis par la linine du filament primitif.

0. Hertwig, qui n'avait pas vu les deux chromosomes se former par
segmentation transversale du filament nucléaire, pensait que celui-ci
fournissait directement 8 bâtonnets distincts, qui se rapprochaient ensuite
en deux groupes de quatre. Il considérait chaque bâtonnet comme un
chromosome, et, par suite, le nombre des chromosomes du spermato-
cyte de premierordre se trouvait être le double du nombre normal, c'est-
à-dire 8 au lieu de 4 dans le type bivalent. Mais Brauer rapporte à un
état pathologique les faits observés par 0. Hertwig.

Dans le type univalent, le filament nucléaire du spermatocyte subit
aussi les deux mêmes scissions longitudinales dans toute sa longueur,
mais il ne se coupe pas en travers et, par conséquent, il n'y a qu'un seul
chromosome, composé également de quatre bâtonnets.

Les phénomènes consécutifs à la formation des chromosomes se pas-
sent essentiellement suivant la description de 0. Hertwig. Dans la pre-
mière division du type bivalent, au stade de la plaque nucléaire, les bâ-
tonnets, fortement raccourcis et disposés en tétrade dans chaque chro-
mosome, se placent par paires de part et d'autre du plan équatorial du
fuseau ; à la métakinèse, ces paires se séparent l'une de l'autre et se
transportent aux pùles. Les nouveaux noyaux reçoivent donc chacun
deux paires de bâtonnets. Dans la seconde division, qui succède à la pre-
mière sans stade de repos intermédiaire, chaque paire de bâtonnets dis-
pose l'un de ses éléments de part et d'autre du plan équatorial. Les noyaux
reçoivent par conséquent chacun deux bâtonnets chromatiques seule-
ment.

Le schéma des divisions de maturation peut donc être représenté
comme suit :

(l) Brauer (A.), Zur Kenntniss der Spermatogénèse von Ascaris megalocephala (Arcli. f.
mikr. Anat.. l8i>-2).

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 75

a aa aa a\a
a —

a aa aa aHi

Les quatre éléments d'un chromosome sont équivalents par le fait
même des deux scissions longitudinales; les divisions sont toutes deux
équationnelles. Il n'y a pas ici de division réductrice au sens de Weis-
mann, mais simplement réduction de la masse chromatique.

La même conclusion se dégage des recherches de Boveri (1) sur
d'autres animaux, tels que le Carinaria mediterranea, le Sagitta bipunc-
tata, etc., et de celles de Moore (2) sur les Élasmobranches. Dans les
ovocytes du Carinaria, par exemple, les chromosomes, au nombre de
16, sont également quadrivalents; chacun d'eux se compose de deux
paires de bâtonnets chromatiques , souvent incurvées et rapprochées
par leurs extrémités sous forme d'anneaux. Dans une espèce de Tiara,
Boveri a vu de même, dans chacun des chromosomes, les quatre bâ-
tonnets primitifs se transformer en sphérules et former une tétrade ou
groupe quaterne. La répartition de ces éléments entre les noyaux suc-
cessifs se fait de la même façon que dans Y Ascaris*

Plus récemment, Meves (3) a observé dans les spermatocytes de Sa-
lamandra maculosa des faits qui sont tout aussi peu favorables à l'hypo-
thèse d'une division réductrice qualitative. La marche de la première
division est hétérotypique, celle de la seconde homotypique, ainsi que
Flemming l'avait découvert.

A la première division, le filament nucléaire du spermatocyte, au stade
pelotonné, subit le dédoublement longitudinal, puis se coupe en 12 seg-
ments (au lieu de 24, comme dans la mitose des cellules somatiques);
ces segments chromatiques ont la forme de cerceaux et sont fréquem-
ment de longueur très inégale. Ils se placent parallèlement au fuseau et
s'étirent en losange, de telle façon que chacune de leurs moitiés est
tournée vers l'un des pôles et présente une forte courbure en son milieu ;
les deux moitiés de chaque segment restent encore unies par leurs extré-
mités équatoriales. La rupture de l'anneau se fait ensuite à l'équateur,
et, quand les deux anses ainsi libérées arrivent aux pôles, elles subissent
la seconde scission longitudinale constatée par Flemming. Au stade du
dispirème, toute trace de celte scission longitudinale disparaît.

La seconde division succédant sans stade de repos à la première , les
12 chromosomes laissent voir de nouveau le dédoublement longitudinal
qui s'était manifesté, pour devenir ensuite indistinct, dans la division
hétérot}rpique précédente. Pendant la formation du fuseau, les bâtonnets
jumeaux restent accolés, puis ils se séparent l'un de l'autre; on en
compte 24 dans la plaque nucléaire, et chaque noyau en reçoit 12.

Les deux divisions de maturation sont donc équationnelles; dans
l'une comme dans l'autre, des chromosomes équivalents, identiques, se

(i) Th. Boveri, Zellen-Studien (Jenaische Zeitschr., 1890).

(2) J. E. S. Moore. On the Essential Similarity of the Prozess of Chromosome Réduction
in Animais and Plants (Ann. of Bot., t. 35, 1895).

(3) Fr. Meves, Ueber die Entwickelung der mannlichen Geschlechtszellen von Salamandra
maculosa (Arcli. f. mikr. Anat., t. 48).

76 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

rendent aux pôles. La réduction numérique ne s'accompagne que d'une
réduction quantitative de la masse chromatique.

Les recherches zoologiques pourraient encore fournir d'autres argu-
ments plus ou moins probants en faveur de l'opinion qui précède; mais
arrivons à celles qui ont conduit à une manière de voir toute différente.
Elles sont dues surtout à vom Ratii, Ruckert et Hacker; il suffira d'en
indiquer le résultat essentiel en prenant pour exemple le Canthocamptus
staphylinus, chez lequel Hacker (1) a étudié avec soin la maturation de
l'œuf.

L'auteur constate d'abord que, contrairement à ce qui se passe d'ordi-
naire, les noyaux des cellules-mères primordiales ou ovogonies, à la
fin des divisions qui leur donnent naissance, présentent déjà les méta-
morphoses que l'on remarque au début de la mitose des ovocytes. Ces
noyaux, en effet, qui deviendront les vésicules embryonnaires, ne se
reconstituent pas avec les caractères de l'état quiescent, mais demeurent
à l'état de filament pelotonné offrant le dédoublement longitudinal, qui
prépare les deux divisions de maturation. Ce dédoublement précoce
serait une réminiscence phylogénétique des formes dans lesquelles l'ac-
croissement et la production du vitellus de l'œuf étant beaucoup moin-
dres, la division des cellules-mères primordiales et les deux divisions
de maturation se succédaient sans interruption.

Au moment où l'ovocyte entre en division, le filament chromatique
dédoublé peut se comporter de deux façons différentes.

Ou bien il se coupe d'abord en 12 paires de bâtonnets qui subissent
ensuite une nouvelle segmentation, ce qui donne un groupement en
tétrade, ayant pour formule ab. Les segments ne se transforment en
sphérules que peu de temps avant la métakinèse. Ce premier mode de
formation des tétrades est identique à celui que Ruckert avait décrit
dans le Cyclops strenuus (2).

Ou bien le filament se coupe en deux tronçons allongés, qui subissent
ensuite des segmentations successives, conduisant finalement à la for-
mation des tétrades.

La formation de ces groupes quaternes offre des modifications inté-
ressantes chez d'autres animaux. Par exemple, dans les spermatocytes
du Gryllotalpa et d'un Copépode marin du genre Euchœta, étudié par
vom Rate (3), et dans les ovocytes d'autres Copépodes du même groupe,
Y Heterocope et le Diaptomus, observés par Ruckert (''), les deux bâton-
nets parallèles de chaque segment s'écartent d'abord l'un de l'autre en
se soudant à leurs extrémités de manière à former un anneau; puis ils
se coupent chacun en deux, et les tétrades se différencient ensuite comme
précédemment.

Ailleurs, la production des tétrades a lieu par formation angulaire :

(1) Hacker, Die Vorstadien der Eireifung (Arch. f. mikr. Anat., t. XLV, 18«)5). The Réduction
ofthe Sexual Cells as described b>j Botanist : A Reply to Professor Strasburger (Ann. Bot.,
i. i\ .

(2) J. Ruckert, Zur Eireifung bei Copepoden (Anat. Hefte, t. IV, 1894).

(3) Vom Rath, Zur Kenntniss der Spermatogenese von Gryllotalpa vulgaris (Arch. f.
mikr. Anat., t. 40, ls<)-2).

('*) Ruckert, Zur Eireifung bei Copepoden (Anat. Hefte, 1894).

IL — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 77

les deux bâtonnets parallèles subissent une inflexion angulaire à l'endroit
où ils se couperont plus tard transversalement; une rupture se fait
ensuite au niveau de l'angle, et il en résulte quatre bâtonnets droits,
réunis par paires en un seul faisceau, ou courbés et disposés de façon à
figurer des formations pseudo-annulaires. C'est ce qu'on peut observer
dans le Canthocamptus et le Carinaria.

La destinée ultérieure des tétrades a b est commandée par la position
qu'elles prennent à l'équateur du fuseau. Dans la première division, les
deux groupes binaires ab se rendent en sens inverse vers les pùles. Dans
la seconde division, chaque groupe binaire dispose l'un de ses éléments
d'un côté du plan équatorial et l'autre de l'autre côté; puis a se sépare
de b, et chaque unité se rend au pôle correspondant. Cette dernière
division se fait donc sans dédoublement longitudinal et par simple sépa-
ration transversale.

On voit par conséquent que, dans ces exemples, les deux divisions de
maturation ne sont pas préparées, comme chez Y Ascaris, par une double
scission longitudinale, mais par une seule; la seconde division se fait de
telle façon que deux éléments a et 6, situés bout à bout dans le filament
chromatique initial, se distribuent chacun séparément aux deux noyaux-
fils.

Le nombre normal des chromosomes ou « idantes » qui se succèdent
dans le filament nucléaire étant de 24, la formule sera, après le dédou-
blement longitudinal précoce :

abcd

abcd

Quand la première division du spermatocyte ou de l'ovocyte com-
mence, le filament se coupant en 12 segments doubles, le schéma de-
vient :

ab cd

t~j t*j etc.
ab cd

La réduction du nombre de chromosomes dans ces cellules germi-
natives provient de ce que deux segments restent unis bout à bout,
tandis que dans les cellules végétatives les 24 chromosomes deviennent
libres. Il n'y a pas, en réalité, de réduction numérique véritable, mais
une « réduction apparente » ou une « pseudo-réduction ».

La disjonction des quatre éléments de chaque tétrade a lieu de la
façon suivante :

ab ( a

î, 2e division ) j
ab ( b

lre division | , 2e division <j

Par conséquent, la première division est équationnelle , la seconde
réductionnelle au sens de Weismann, puisque dans celle-ci les idantes
qui se séparent ne sont pas identiques. Les spermatides formés n'auront

78 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

donc pas tous la même qualité, et il en sera de môme pour l'œuf com-
paré au deuxième globule polaire, car l'un contiendra l'élément a et
l'autre l'élément b.

Sans rappeler l'interprétation toute différente que Henking (r) a donnée
pour les deux divisions de maturation du Pyrrockoris, mentionnons
encore l'opinion de Wilcox (2) sur l'origine et la destinée des tétrades
dans les spermatocytes du Caloptenus femur-rubrum et du Cicada ti-
bicen.

Cet observateur admet que le filament nucléaire comprend 24 élé-
ments chromatiques et ne subit pas de dédoublement longitudinal. Ce
filament se coupe en 12 tronçons comprenant chacun deux éléments
chromatiques réunis en forme d'haltère; les tronçons ou segments voi-
sins se groupent deux à deux, de façon à donner des tétrades dont la

ab
formule serait, par exemple : — -. La première division pourrait être

cet

a
représentée par

b ab a\b a\b.

_ ou par — -,et la seconde par - -, ou — ■

a cd c\d c\d

Les deux divisions de maturation seraient donc deux divisions de ré-
duction au sens de Weismann, puisqu'elles séparent chaque fois des
idantes a, b, c, d non identiques.

Les opinions qui viennent d'être mentionnées sont, comme on le voit,
des plus contradictoires. Gomme les divergences qu'elles présentent ne
semblent pourtant pas pouvoir être imputées uniquement à des erreurs
d'observation, Montgomery (3) en arrive à penser que le mode de divi-
sion des chromosomes n'a peut-être pas de valeur théorique particu-
lière : il pourrait être fonction de leur forme, les chromosomes minces
et longs étant plus susceptibles de subir la scission longitudinale que
les chromosomes gros et courts, chez lesquels on rencontrerait de préfé-
rence la division transversale. Mais, en présence de l'uniformité si géné-
rale de la division dans les noyaux végétatifs des animaux et des plan-
tes, on pensera sans doute qu'une aussi grande variabilité dans celle des
noyaux sexuels mérite encore d'être plus solidement établie.

4. Conclusions. — STRASBURGERetMoTTiER admettent à présent, comme
on l'a vu, que clans le Lilium, chaque chromosome, aussitôt après le dédou-
blement longitudinal et la segmentation du filament nucléaire, se replie sous
la forme d'un V ou d'unU, dont les branches s'accoleront plus tard l'une
à l'autre. La courbure peut rester visible ou bien devenir méconnaissa-
ble. Mais il y a aussi des cas où, d'après Mottier (4), « les chromosomes
paraissent interrompus au point de courbure, d'où il résulte qu'on a sous
les yeux l'aspect de deux bâtonnets accolés parallèlement ».

Cette remarque offre un intérêt particulier, car, à notre avis, le fait en

(I.) H. Henking, Unters. ûber die ersten Entwichlani/svorgange in don Eiem der Insehlen
[Zeitschrift /'. wissensch. Zoologie, i. Ll, 1891).

(•2.) E. V. Vilcox, Spermatogenesis of Caloptenus femur-rubrum and Cicada tibicen (Bull.
of the Muséum of comparative zoology al Harvard Collège, vol, xxvn, n° 1. 1893).

(3.) Montgomery. The Spermatogenesis in Pentatoma, etc., p. 77.

(t.) Beitragezur Kenntniss der Kernthilung in Pollenmutterzellen (Pringsh Jahrb.. t. 30,
p. 180), cl Cytolog. Stud.. p. 32.

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 79

question ne doit pas être considéré comme exceptionnel : il représente,
au contraire, l'état en quelque sorte typique des chromosomes au stade
considéré. Souvent, en effet, dans le Naias, même à une phase avancée de
la contraction , les chromosomes se montrent formés de deux bâtonnets
parfaitement libres à leurs deux extrémités. Quand on a sous les yeux
deux bâtonnets parallèles réunis par une courbure, ce n'est pas, selon
nous, parce que le chromosome s'est replié en son milieu et a rapproché
ses deux branches, mais parce qu'il y a eu soudure entre les extrémités
primitivement libres, soit à l'un des bouts, soit aux deux bouts du chro-
mosome. Il est certain que cette soudure s'observe dans un grand nombre
de cas et que le chromosome n'offre souvent ses bâtonnets distincts l'un
de l'autre qu'à l'un des bouts; mais le fait qu'on peut aussi les trouver
séparés aux deux bouts sans que rien fasse supposer que cette sépa-
ration snit accidentelle, a une importance spéciale. Il conduit à une
explication toute différente de celle de Strasburger et Mottier sur la
façon dont les chromosomes se comportent après la segmentation du
filament nucléaire.

La manière de voir de ces auteurs soulève d'ailleurs une autre ob-
jection. Il ressort, en effet, de la description et des figures qu'ils don-
nent du reploiement du chromosome (voir la fig. 6) que les deux
extrémités de celui-ci, d'abord libres, viennent ensuite se juxtaposer,
de façon que les deux branches ont la même longueur. Or, il nous pa-
raît assez difficile d'expliquer la raison pour laquelle la courbure se
ferait à égale distance des deux bouts du chromosome, plutôt qu'à
un point variable de sa longueur. Après ce reploiement, on devrait trou-
ver, tout au moins dans un certain nombre de cas, des chromosomes
avec les bouts plus ou moins distants l'un de l'autre, par suite de l'iné-
galité de longueur des deux branches.

Au contraire, si, comme nous le pensons, le chromosome ne se reploie
pas en forme de V ou d'U, mais reste droit, ou à peu près, la juxtaposi-
tion des extrémités doit nécessairement exister, puisque la contraction
et le raccourcissement s'exercent d'une façon égale sur les parties con-
stitutives du chromosome. Nous avons cherché avec soin, dès la phase de
segmentation du filament nucléaire, à voir le reploiement dont il s'agit,
sans avoir pu y parvenir.

Les résultats de Belajev sont également en opposition avec ceux
qui précèdent. Pour cet observateur, en effet, les deux branches, que
Strasburger et Mottier considèrent comme appartenant à un même
chromosome, représentent au contraire deux chromosomes différents,
qui se soudent en V, en Y ou en X. En admettant que les deux pre-
mières formes puissent provenir du reploiement d'un chromosome uni-
que, il n'en est plus de même pour la troisième.

Nous pensons aussi, comme Belajev, que les bâtonnets soudés en V.
en Y ou en X, sont formés chacun de deux moitiés parallèles qui pro-
viennent d'un dédoublement longitudinal et restent soudées ensemble
jusqu'à la métakinèse; mais nous différons d'avis quant, à leur origine.
D'après Belajev, la réduction numérique des chromosomes, dans les
noyaux sexuels proviendrait de ce que les chromosomes des noyaux vé-

80 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

gétatifs s'associent deux à deux pour former les figures caractéris-
tiques en V, en Y ou en X, que Ton observe en particulier dans le Lilium
et le Larix : ce serait, en somme, une pseudo-réduction, comparable à
celle qui est admise par Rûckert et Hacker.

Les phénomènes par nous observés dans le Naias conduisent, au con-
traire, à cette opinion, que la segmentation du filament nucléaire de
la cellule-mère pollinique donne d'emblée 6 chromosomes seulement
au lieu de 12. Les deux moitiés parallèles que l'on remarque dans cha-
cun d'eux, dès l'origine, proviennent d'une première scission longitu-
dinale, qui se produit dans le filament nucléaire au stade du peloton.
Un peu plus tard, lorsque les chromosomes commencent à se rac-
courcir, une seconde scission longitudinale se prépare dans chaque moi-
tié par l'apparition de deux séries de granulations chromatiques; mais
elle ne porte pas sur le substratum de linine qui renferme les granu-
lations : elle devient même rapidement méconnaissable par suite des
progrès de la contraction, et c'est seulement au stade de la métakinèse
qu'elle se manifeste complètement. Par contre, les deux moitiés pri-
mitives de chaque chromosome restent distinctes beaucoup plus long-
temps et peuvent souvent être reconnues jusqu'au stade de la plaque
nucléaire. Ces deux moitiés sont presque toujours accolées parallèle-
ment ; rarement elles forment un V ou un Y, plus rarement encore
un X. Par conséquent, à part des différences d'ordre secondaire, les
choses se passent dans le Naias comme dans Y Ascaris 9 d'après les obser-
vations de Brauer.

Plusieurs auteurs, à l'exemple de Strasburger, expliquent la réduc-
tion numérique des chromosomes dans la cellule-mère pollinique en
supposant que les segments chromatiques des noyaux végétatifs res-
tent soudés par deux, bout à bout. Cette hypothèse implique l'indivi-
dualité des chromosomes dans toutes les phases de la vie du noyau;
elle trouve un point d'appui dans les observations de Ruckert et Hacker.
L'opinion de Belajev sur le mode de formation des chromosomes
dans la cellule-mère pollinique dérive aussi de la même conception.
Mais, malgré sa vraisemblance et la facilité avec laquelle elle permet
d'expliquer la réduction numérique, elle ne repose encore, chez les
plantes, sur aucun fait d'observation suffisamment positif et se trouve
en contradiction avec les résultats de Brauer sur Y Ascaris et avec les
nôtres sur le Naias.

Dans les deux cas, les deux divisions de la cellule-mère germinative
sont préparées dès les prophases de la première division. Les chromo-
somes primaires, au nombre de 6 dans le Naias, deviennent quadruples
et comprennent chacun deux paires de bâtonnets chromatiques. A la
première division, les deux paires de bâtonnets de chaque chromosome
primaire s'orientent dans la plaque nucléaire de part et d'autre du plan
équatorial, puis elles se séparent pour se rendre en sens inverse vers les
pôles. Pendant cette séparation et ce transport, les deux bâtonnets de
chaque paire ou chromosome secondaire restent soudés parleurs extré-
mités polaires. A la seconde division, les deux bâtonnets du chromosome
secondaire se disposent de la même façon à l'équateur du fuseau, pour

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 81

s'isoler ensuite l'un de l'autre au point de soudure. Les quatre noyaux
formés de la sorte reçoivent donc chacun 6 bâtonnets chromatiques
simples.

Les choses se passent, en somme, comme, dans le schéma de la fi-
gure -4 (p. 65) ou comme dans celui de Brauer pour ï Ascaris.

Les mêmes caractères essentiels se rencontrent dans la formation des
spores de certaines Hépatiques, telles que le Pallavicinia decipiens.
Farmer (*) a constaté, en effet, que dans cette plante le noyau de la cel-
lule-mère fournit d'abord A chromosomes, qui, pardeux scissions longi-
tudinales successives, donnent 16 chromosomes petits-fils. Dans cette
espèce, les quatre spores se forment simultanément, et leurs noyaux
reçoivent chacun i chromosomes. Le nombre définitif des chromosomes
se trouve, ici aussi, réalisé dès les prophases de la division de la cellule-
mère. L'auteur compare à juste titre leur mode de formation à celui que
Brauer a décrit dans VAscaris; et, comme ils sont équivalents, il ne croit
pas non plus à l'existence de la division réductrice au sens où l'entend
Weismann.

La même conclusion se dégage également des recherches deMEVESsur
les spermatocytes de la Salamandre. Seulement, ici, les deux scissions
longitudinales des chromosomes primaires ne s'effectuent pas l'une et
l'autre dès la prophase de la première division. Nous avons vu, en effet,
que la seconde scission n'a lieu qu'après la métakinèse, pendant les ana-
phases. Cette modification n'a qu'une importance secondaire.

On saisit facilement la différence qui existe entre l'interprétation fondée
sur le Naias ou VAscaris et celle de Belajev, si l'on se rappelle que, pour
cet observateur, les chromosomes primaires de la cellule-mère pollinique
sont formés de deux moitiés qui représenteraient en réalité deux chro-
mosomes végétatifs supposés différents par leurs propriétés. Chaque
moitié comprend elle-même deux bâtonnets soudés. Ce chromosome est
donc également quadruple, mais les deux paires de bâtonnets diffèrent
l'une de l'autre; et, comme chacune d'elles fournit un de ses bâtonnets
au chromosome secondaire, il en résulte que les noyaux issus de la pre-
mière division sont formés chacun, à part égale, de bâtonnets doués de
propriétés différentes. Les deux bâtonnets différents qui composent
chaque chromosome secondaire restent d'ailleurs, comme les bâtonnets
semblables dans le Naias, soudés par leurs extrémités polaires.

Si l'on fait abstraction de cette divergence de vues, qui a sa source dans
la façon d'expliquer l'origine des chromosomes primaires, on verra
maintenant que la seconde division se produit essentiellement de la même
manière dans le Naias et dans Y Iris étudié par Belajev.

En effet, par suite de l'absence de stade de repos après la première divi-
sion, les chromosomes secondaires réapparaissent avec leurs deux bâton-
nets soudés par une de leurs extrémités et plus ou moins rapprochés l'un
de l'autre. Ils ne subissent pas de dédoublement longitudinal. Au stade de
la métakinèse, les deux bâtonnets se séparent l'un de l'autre, et chacun

(1.) J. B. Farmer, Studies on Hepaticse. On Pallavicinia decipiens (Ann. Bot., VIII, 1894.
p. 64). — On the Spore-Formation and Nuclear Division in the Hepaticse (Ann. Bot.,
IX, 1895, p. 469) [Voir Ann. Biol., I, 48].

l'année biologique, m. 1897. 6

82 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'eux, représentant un chromosome tertiaire, se dirige en sens inverse
vers le pôle correspondant.

Mais les chromosomes qui forment ainsi les quatre noyaux issus de la
seconde division dans le Naias sont équivalents, et non différents comme
dans la manière devoir de Belajev. Je puis ajouter que la seconde divi-
sion s'effectue de la même façon dans les cellules-mères polliniques du
Lilium.

Par conséquent, cette seconde division a simplement pour objet de dis-
tribuer à part égale entre les quatre noyaux sexuels auxquels elle donne
naissance les chromosomes déjà formés pendant la première division;
elle diminue de moitié la quantité de nucléine qu'ils reçoivent, comparée
à celle que possèdent les noyaux végétatifs au sortir de la mitose ordi-
naire; mais, pas plus que la première division, elle n'est réductrice au
point de vue qualitatif, et les quatre noyaux sont équivalents sous le rap-
port des propriétés héréditaires.

L. Guignard

1. Aida (T.). — On the Groivth of the ovarian Ovum in Chsetognaths. (Pre-
liminafy Note.) (Annot. zool. Japon, I, 77-87, 1 pi.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

2. Ballowitz (E.). — Bemerkung zu der Arbeit von Cari Niessing : Uber die
Beteiligung von Centralkôrper und Sphàre am Aufbau des Samenfadens
bei Sdugetieren. (Arch. mikr. Anat., XLVIII, 686-689.) [111

3. Bambeke (Van). — Loocyte de Pholcus phalangioides Fuessel. (B. Ac.
Belgique, XXXIII, 307-321, et Verh. Anat. Ges. 11 Vers., 69-78, 5 fig.) [93

4. Bardeleben (Karl von). — Dimorphisnius der mànnlichen Geschlechts-
zellen bei Sdugetieren. (Anat. Anz., XIII, 564-569. 6 fig.)

[Cité à titre bibliographique.

5. Eine neue Théorie der Spermalogenese. (Verh. Ges. deutsch. Nat.

Aerzte, 68 Vers. Frankfurt a. M., 489-490.) [Cité à titre bibliographique.

6. Ueber die Entstehung der Axenfdden bei menschlichen und Sâage-

tier-Spermatozoen. (Anat. Anz., XIV, 145-147.) [112

7. Beard (J.). — The Span of Gestation and the Cause of Birlh. A Studg
of t/te Critical period and ils effects in Mammalia, In-8°. Jena [G. Fis-
cher], xi + 132 p. [141

8. The Rhythm of Reproduction in Mammalia. (Anat. Anz., XIV, 97-

103.) [Résumé d'un chapitre du précédent.

9. The birth-period of Trichosurus vulpecula. (Zool. Jahrb. Anat., XI,

77-96. 1 pi.) [143

10. Belajev (W.). — Ueber die Ueber einstimmung in der Spermatozoiden-
Entwicklung bei ben Thieren und Pflanzen. (C. R. Soc. Nat. St-Péters-
bourg, XXVII, 16-18, 36-37.) [*

11. Ueber den Nebenkem m spermatogenen Zellen und die Spermalo-
genese bei den Farnkra'ùlern. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 337-339.) [60

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 83

12. Ueber die Spermatogenese bei den Schachtelhalmen. (Ber. deutsch.

bot. Ges., XV, 339-342.) [60

13. Einige Streitfragen in den Untersuchungen ûber die Karyokinese.

(Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 345-349.) [71

14. Ueber die Aehnlichkeit einiger Erscheii\ungen in der Spermatoge-
nese bei Thieren uni Pflanzen. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 342-345.) [60

15. Beneden (Ed. van). — Sur deux points de V histoire des globules polai-
res. (Bull. Ac. Belgique. XXXIV, 21-24.) [A propos de la
communication de Giard 49). V. B. rectifie l'assertion de Francotte (48)
qui attribue à Mark l'idée de l'équivalence du globule polaire et de l'œuf.
La revendication de priorité de Giard est absolument fondée. — A. Labbé.

16. Benda (C). — Neuere Mittheilungen ûber die Histiogenese der Sàuge-
thierspermatozoen. (Verh. Berlin. Physiol. Ges., 1897, in Arch. Physiol.
1897. 406-414.) [113

17. Berlese (A. N.). — Ueber die Befruchtung und Entwickelung der Oosphâre
bei den Peronosporeen. (Jahrb. wiss. Bot., XXXI, 159-196, 4 pi.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

18. Bertacchini (P.). — Ricerche biologiche sulla Spermatogenesi nel
Gruppo degli Anfibi Anuri. (Int. Monatsschr. Anat., XIII, 409-446, pi XXI-
XXII.) [110

19. Berthold (G.). — Bemerkungen zu der vorstehenden Abhandlung vonFr.
Oltmanns « Ueber Scheincopulationen bei Ectocarpeen und anderen Algen.
(Flora, LXXXIII, 415-425.) [136

20. Bolles Lee (Arthur). — Les cinèses spermatogénètiques chez VHelix
pomatia. (Cellule, XIII, 199-278, 3 pi.) [98

21. Bossi (M. Luigi). — A proposito dei rapport i fra ovulazione e mestrua-
zione. (Corriere sanit., VIII, 1.) [*

22. Brandes (G.). — Die Spermatozoe-n der Dekapoden. (S. B. Ak. Berlin,
1897, 355-362.) [111

23. Die Einheitlichkeit im Bau der thierischen Spermatozoen. (Verh.

Deutsch zool. Ges., 7 Vers., 148-159, Discussion, 159-162.) [111

24. Zur Begattung der Dekapoden. (Biol. Centralbl.. XVII, 346-350.) [145

25. Byrnes (E. F.). — The Maturation and Fertilization of the Eggs of Li-
max. (Science, V, 391.) [*

26. Calkins (Gary N.). — Chromât in-reduct ion and tetr ad- formation in

Pteridophytes. (Bull. Torrey bot. Club, XXIV, 101-115, 2 pi.) [70

27. Carnoy (J.-B.) et Lebrun (H.). — La cytodiérèse deVœuf. La vésicule
germinative et les globules polaires chez les Batraciens. (Cellule, XII, 189-
295. 5 pi.) [95

28. — — La fécondation chez V Ascaris megalocephala. (Verh. Anat. Ges.,
VIII, 65-69, et Cellule, XIII, 63-195, 2 pi.) [129

29. Child (C. M.). — The Maturation and Fertilization of the Egg of Are-
nicola marina. (Tr. N. Y. Ac, XVI, 387-394, fig. 1-8.) [121

30. Centrosome and sphère in cells of the ovarian stroma of Mammals.

A preliminary communication. (Zool. Bull., I, 87-94.) [*

34 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

31. Cosentino (G.). — Sulla quistione dello sviluppo <• délia maturazione del
l'ollicolo di Graaf durante la gravidanza. (Arch. Ostetric. e Ginecol., IV,
1-12.) [*

32. Goulter (John M. |, Chamberlain (Charles J.) et Schafîner (John H.).
— Contribution to the lift1 history of Lilium philadelphicum. I, Theembryo
sac and associated structures. II, The pollen grain. III, The division of
the macrospore nucleus. (Bot. Gaz., XXIII, 411-452, <s pi.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

33. Guènot (L.). — L'épuration nucléaire au début de Vontogénèse. (C. R.
Ac, Sci. CXXV, 190-193.) [134

34. Évolution des Grégarines cœlomiques du Grillon domestique. (C. R.

Ac. Sci., CXXV, 52.) [134

35. Cunningham (J. T.). — On the histology of the ovary and of the ovarien
ova in certain marine fishes. (Quart. J. Micr. Sci., XL, 101-163, 3 pi.) [94

3G. Dangeard (P. -A.). — Second mémoire sur la reproduction sexuelle des
Ascomycètes. (Bot., 5e sér., 246-284, 17 fig. texte.) [13s

37. A propos d'un mémoire de G. Massée intitulé « A monograph of

the Geoglossx. (Bot., 5e sér., 320-321.) [139

38. Erlanger (R. vont. — Beitràge zur Kenntniss der Structur des Proto-
plasmas, der karyokinetischen Spindel und des Centrosoms. I. Ueber die
Befruchtuny und erste Teilung des Ascariseies. (Arch. mikr. Anat., XLIX
309-440, 3 pi., 4 fig. texte.) [122

39. Zur Kenntniss der Zell- und Kerntheilung . (Biol. Centralbl., XVII,

745-752, 4 fig.) [127

40. Spermaiogenetische Fragen I. Die Yersoiïsche Zelle. (Zool. Cen-

tralbl., III, 82-83; Berichtigung, 152.) [97

41. Beobachtungen ùber die Befruchtung und ersten zwei Theilungen an

den lebenden Eiern kleiner Xematoden. (Biol. Centralbl., XVII, 152-160,
339-346, 25 fig.) [127

42. Erlanger (R. von) et Lauterborn (R.). — Ueber die ersten Entwieke-
lungsvorgânge im parthenogenetischen und befruchtelen Râderthierei
{Asplanchna priodonta). (Zool. Anz., XX, 452-456.) [Voir ch. III

43. Farland (F. M. Mac). — Cellulàre Studien an Mollusken-Eiern. (Zool.
Jahrb. Anat., X, 1897, 227-264, 4 pi.) [130

44 Farmer (J. B.) et 'Williams (J. L.). — On fertilisation and theseg-
mentation of the Spore in Fucus. (P. R. Soc. London, LX, 1896, 188-195,
et Ann. Bot., X, 479-487.) [135

45. — Foot (K.). — Theorigin of the cleavage centrosomes. (J. Morphol., XII,

809-814, 1 pi.) [115

46. The Centrosomes <>/' the Fertilized Egg of Allolobophora fœtida.

(Biological Lectures. Marine Biol. Lab. of Woods Holl., 1896-1897.)

47. Centrosome and Arrhnjdasm. (Science, N. S., V, 231). [Résumé des

conclusions du travail de l'auteur sur l'œuf d'Allolobophora. — L. Defrance.

48. Francotte (P.). — La Maturation, la Fécondation et la Segmentation
chez l<-s Polyclades. (Mém. cour. Ac. Belgique, LV, 72 p., 3 pi.). [119

49. Giard (Alfred). — Sio- un point de Vhistoire des globules polaires. (C.
R. Soc. biol. Paris, (2) IV, 549-551.) [Revendication de priorité à
propos de l'équivalence morphologique des œufs et des globules polaires,

IL — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 85

opinion que Francotte (48) attribue à Mark et Bùtschli. — A. Labbé.

50. Godlevski (E. jun.). — Ueber die Umwandlung der Spermatiden in
Spermatozoen bei Hélix pomatiah. (Vorlâufige Mitteilung). (Bull. Ac. Cra-
covie, 1897, 263-267, 3 fig.) [99

51. Weitere Untersuchungen ûber die Umwandlung sweise der Sperma-

' tiden in Spermatozoen bei Hélix Pomatia. (Bull. Ac. Cracovie, 1897, 335-
352.) [99

52. Griffin (B. B.). — The History of the Achromatic Structures in îhe Ma-
turation and Fertilization of Thalassema. (Tr. New York Ac., XV, 163-
176.) [115

53. Gronberg (G.). — Beitràge zur Kenntniss der Gattung Tubularia. (Zool.
Jahrb. Abth. Morph., XI, 61-76.) [90

54. Haecker (V.). — Der heutige Stand der Befruchtungslehre. (Jahresh.
Ver. \Vurtemb., LUI. 1-12.) [Cité à titre bibliographique.

55. ■ Ueber cineneue Form der Geschlechlszellen Sonderung. (Ber. Ges.

Freiburg, X, 15-19.) [Communication préliminaire du suivant.

56. Die Keimbahn von Cyclops. (Arch. mikr. Anat., XXXXIX, 35-91,

5%. texte, 2 pi.) [88

57. Ueber weitere Uebereinstimmungen zicischen den Fortpflanzungs

rorgàngen der Thiere und Pflanzen. (Biol. Centralbl., XVII, 689-705. 721-
745, 36 fig.) [91

58. Heape (W.). — Artificial insémination of mammals and subséquent pos-
sible fertilization or imprégnation of their ova. (P. R. Soc. London, LXI,
52-63.) [Voir ch. XV

59. Hermann (F.). — Beitràge zur Kenntnis der Spermatogenese. (Arch.
mikr. Anat., L, 276-315, 1 pi.) [100

60. Urogenitalsystem : Struktur und Histiogenese der Spermatozoen.

(Anat. Ergebn., XI, 140-170.) [Résumé des

travaux sur la spermatogenese parus de 1892 au commencement de 1897.

61. Herrera (Alfonso L.). — La fécondation par attractions moléculaires.
(Bull. Soc. Zool. France, XII, 235-236.) [140

62. Ikeno (S.) et Hirase (S.). — Spermatozoids in Gymnosperms. (Ann.
Bot.. XI, 344-345.) [59

63. Ishikawa (C). — Studies of reproductive Eléments. III. Die Entwic-
kelung der Pollenkorner von Allium fistulosum L., ein Beitrag zur Chromo
somrn réduction im Pflanzenreiche. (J. Coll. Se. Tokyo, X, 195-223, 2 pi.) [63

64. Ivanzov (N.). — Ueber dit- physiologische Bedeutung des P)*ocesses der
Eireifung. (Bull. Soc. Moscou, 1897 (paru en 1898), 355-367, 1 pi.) [139

65. Karsten (G.). — Untersuchungen uber Diatomeen. (Flora, LXXXIIL 33-
53, 203-222, 3 pi.) [Sera analysé dans le prochain volume.

66. Klinckovstrom (A. von). — Beitràge zur Kenntnis der Eireifung und
Befruchtungbei Prosthecerxusviltatus. (Arch. mikr. Anat., XLVIII, 587-605,
2, pl.r 3 fig. texte.) [122

67. Kœrnicke (Max.). — Untersuchungen uber die Entstehung und Entwi-
ckelung der Se.vualorgane von Triticum mit besonders Berilcksichtigung der
Kerntheilungen. (S. B. Ges. Bonn, LUI, 149-185, 3 pi., 2 fig.) [*

sr, L'ANNEE BIOLOGIQUE.

68. Kostanecki (K. von). — Ueber die Jlerkunft der Centrosomen def ersten
Furchungs-Spindel bei Myzostoma glabrum, (Bull. Acad. Cracovie, 1897,
259-263.) [Les centrosomes du premier

fuseau de segmentation proviennent du spermocentre. — G. Poirault.

69. Ueber die Gestalt der Centrosomen im befruchteten Seeigelei. (Anat.

Hefte, VII, 215-238, 2 pi.) [Sera analysé dans le prochain volume.

70. Lenhossek (M. von). — Ueber die Spermatogenese bei Sàugethieren. (8V0.
Tùbingen, 8 p.) [*

71. Loramen (C. P.). — Ein Fall von Copulation zweier Zygoten einer Si-
progyra sp. (Arch. mikr. Anat., XLIX, 462, 1 fig.) [Voir ch. XIV

72. Massée (G. A.). — A monograph of the Geogtosseœ. (Ann. Bot., Xf, 225-
306, pi. XII-XIII.)

[Cité à titre bibliographique à propos du travail de Dangeard (37).

73. Mead (A. D.). — The Origin of the Egg Centrosomes. (Journ. MorphoL,
XII, 391-394, 3 fig.) [115

74. Meves (F.). — Ueber Centralkôrper in mânnlichen Geschlechtszellen von
Schmetterlingen. (Anat. Anz., XIV, 1-6, 2 fig.) [105

75. Ueber Structur und Histogenèse der Samenfàden von Salamandra

maculosa. (Arch. mikr. Anat., L, 110-141, 2 pi.) [105

76. Zur Entstehung der Axenfdden menschlicher Spermatozoen. (Anat.

Anz., XIV, 168-171, 2 fig.)

[Extension au spermatozoïde de l'Homme des résultats du tra-
vail précédent relativement à l'origine du filament axile. — G. Poirault.

77. Montgomery (Th. H.). — Preliminary Note on the Chromatin Réduc-
tion in the Spermatogenesis of Pentatoma. (Zool. Anz., XX, 457-460.) [96

78. Môbius (M.). — Beitràge zur Lehre von der Fortpflanzung der Gewàchse.

In-8", Iena, [Gustav Fischer], 212 p., 36 fig. texte.) [Voir ch. IV

79. Moore (J. E. S.). — The Facts of Chromosome-Rédaction versus the Pos-
tulâtes of Weismann. (Nat. Se, X, 406-410, 8 fig.) [Exposé de la
question. Définition de la division réductrice. Cette réduction n'existe
pas chez les Elasmobranches ni, d'après Meves, chez les Amphibiens.
La question est à reprendre pour les Arthropodes. — H. de Varigxv.

80. Mottier (David M.). — Beitràge zur Kennlniss der Kerntheilung in den
Pollen m ut ter zellen einiger Dikotylen und Monocotylen. (Jahrb. wiss. Bot.,
XXX, 169-204, pi. III-V.) [66

81. Beitràge zur Kennlniss der Kerntheilung in den Pollenmutterzellen

einiger Dikotylen- und Monokofylen. (Cytologische Studien, 15-47, pi. III-V.)

[Identique au précédent.

82. — — Ueber die Chràmosomenzahl bei der Entwicklung der Pollenkôr-

ner von Allium. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 474-475.) [63

s:>- Ueber dus Verlialten der Kerne bei der Entwickelung des Embryo*

sacks und die Vôrgànge bei der Befruchtung. (Jahrb. wiss. Bot., XXXI,
125-15S, 2 pi.) [68

84. Nussbaum (M.). — Zur Mechanik der Eiablage bei Rana fusca. 2. Mitt.
Arch. mikr. Anat., XLVIII, 545-550, 1 pi.) [145

85. Oltmanns (Friedrich). — Ueber Scheincopulationen bei Ectocarpeen
und anderen Algen. (Flora, LXXXIII, 398-414, 1 pl.; 4 fig. texte.) [136

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 87

86. Plato (Julitis). — Zur Kennlnis der Anatomie und Physiologie der Ge-
schlechtsorgane. (Arch. mikr. Anat., L, 640-685, 1 pi.) [113

87. Regaud (Cl.). — Les faux endothéliums de la surface des tubes se'mini-
fères. (C. R. Soc. Biol., IV, 661 et 662.)

[Le dessin endothéliforme que décèle l'impré-
gnation au nitrate d'argent à la surface des tubes séminifères appartient
aux cellules épithéliales de l'intérieur du tube séminifère. — A. LabbÉ.

88. Rollinat (R.) et Trouessart (E.). — Sur la reproduction des Chauves-
Souris. (Mém. Soc. Zool. France, X, 114-138.) [141

89. Rondino. — Il centrosoma nelle uova non fecondate di alcuni mammifem.
(Arch. di Ostetricia el Ginecol, IV, 705-712, résumé sous le même titre
dans Monit. Zool. Ital., IX, 85-86.) [R. trouve
dans l'œuf du chien et du Lapin, avant la maturation et la fécondation, un
corpuscule identique à l'ovocentre des animaux inférieurs. — L. Cuénot.

90. Sabachnikov (M.). — Beitràge zur Kenntnis der Chromatinreducfton
in der Ovogenese von Ascaris megalocephala bivalens. (Bull. Soc. Moscou,
82-112, 1 pî.. 1 fig.) [96

91. Sabatier (A.). — De la Spermatogénèse chez les Poissons sélaciens.
(Travaux de l'Institut de Zoologie de l'université de Montpellier et de la
station maritime de Cette, in-8°, 191 p., 9 pi.) [99

92. Sadones. — Zur Biologie (Befruchtung) der Hydatina senta. (Zool. Anz.,
XX, 515-517.) [140

93. Sargant (E.). — The formation ofthesexualnuclei in Lilium Martagon.
(Ann. Bot., X, 445-479, pi. XXII-XXIII.) [62

94. The formation of 'the sexual nuclei in Lilium Martagon. II. Sperma-

togenesis. (Ann. Bot. XI, 187-224, 2 pi.) [70

95. Sauvageau (C). — La copulation isogamique de VEclocarpus siliculo-
sus est-elle apparente ou réelle? (Mém. Soc. Cherbourg, XXX, 293-304.) [136

96. Schaudinn (P.) et Siedlecki (A.). — Beitràge zur Kenntjiiss der Coc-
cidien. (Verh. deutsch. Zool. Ges., 1897, 192-203, 20 fig.) [133

97. Simond (P. -H.). — V évolution des Sporozoaires du genre Coccidium.
(Ann. Inst. Pasteur, XI, 545-585, 67 fig.) [132

98. Sobotta (J.). — Ueber die Bildung des Corpus luteum beim Kaninchen
nebst einigen Bemerkungen liber den sprungreifen Follikel und die Rich-
fungsspindeln des Kaninchens. (Anat. Hefte, VIII, 471-524, 7 pi., 1 fig.) [145

99. Die Reifung und Befruchtung des E les von Amphioxus lanceolatus.

(Arch. mikr. Anat., L, 15-71, 4 pi.) ' [131

100. Strasburger (Eduard). — Ueber Befruchtung. (Jahrb. wiss. Bot. XXX.
406-422.) [Sera analysé dans le prochain volume,

101. Kerntheilung und Befruchtung bei Fucus. (Jahrb. wiss. Bot., XXX,

351-374, 2 pi. ) [Sera analysé dans le prochain volume.

102. Strasburger (Eduard) et Mottier (David M.). — Ueber den zweiten
Theilungsschritt inPollenmutterzellen. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 327-332,

1 pi.) [69

103. Strassmann (P.). — Beitràge zur Lehre von der Ovulation, Menstrua
tion und Conception. (Arch. Gynakol., LU, 134-234, 6 pi., 10 fig.) [144

104. Stricht (O. van der). — La maturation et la fécondation de V œuf de
Thysanozoon Brocchi. (C. R. Ass. Franc, 25 sess., 2me part., 484-489.) [115

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

»

IoT). Tellyesniczky (K.). — Ueber <U',i Ban des Eidechstnhodens. (Math.
naturw. Ber. Ungarn., XII, 303-342, 14 fig.)

[Sera analyse'' dans le prochain volume.

106. Thaxter R>. — Contributions towards a monograph of the Laboulbe-
niacese. (Mém. Amer. Ac. Se, XII, 189-429, 26 pi.) [136

107. Valette St-George (vonLa). — ZufSamen-und Eibîldung beim Seidens-
pinner Bombyx mori).[(A.rch. mikr. Anat., L, 751-766, pi. XXXVII I-XL.) [114

lus. Vernon (H. M.). — The causes of Variation. (Se. Progress., XI, 229.)

[Voir ch. XVI

109. Webber Herbert J.). — Peculiar structures occurring in the pollen
tube of Zamia. (Bot. Gaz., XXIII, 453-459, pi. XI. [59

110. The development of the antherozoids of Zamia. (Bot. Gaz., XXIV,

16-22. 5 fig. texte.) ' [59

111. Notes on the fecundation of Zamia and the pollen tube apparatus

o/'Gingko. (Bot. Gaz., XXIV, 225-235, pi. X.) [59

1 12. Webster (J. G.). — The biological basis of menstruation. (Reprint from
the Montréal Médical Journal, April 1897, 19 pp.) [*

113. Wheeler (W. M.). — The maturation, fecundation, ami early cleavage
of Myzostoma glabrum Leuckart. (Arch. Biol, XV, 1-77, 3 pi.) [116

114. Whitman (G. O.). — The centrosome Problem and an expérimental
Test. (Science, V, 235-236.) [Voir ch. XV

115. Wilcox (E. V.). — Chromatic Tetrads. (Anat. Anz., XIV, 194-198.)

[L'auteur confirme ses résultats antérieurs.

116. Williams (J. Lloyd). — Mobility of antherozoids of Dictyota and
Taonia. (J. Bot. London, XXXV, 361-362.) [Note préliminaire du suivant.

117. The antherozoids of Dictyota and Taonia. (Ann. Bot., XI, 545-553,

1 pi.) [Sera analysé dans le prochain volume.

56. Hacker (V.). — Origine des cellules sexuelles chez Cyclops. — L'hé-
térotypie de la division et la double nature du noyau, due à la séparation de
la substance nucléaire paternelle de la maternelle, sont la caractéristique,
chez Cgclops brevicomis, des divisions des premiers blastomères; dans la
suite, ils caractérisent les cellules sexuelles. A ces deux processus vient s'en
ajouter un troisième que l'on peut observer pendant les premières divisions
et pendant la formation des cellules génitales. Lors de la division, en effet.
;i la base de l'une des sphères, on aperçoit à la place où les filaments fuso-
riaux pénètrent en elle, une agglomération de corpuscules de dimensions
différentes, arrondis et qui, après fixation par le sublimé ou par l'acide
osmique, sont érythrophiles (carmin et aniline), tandis que les chromosomes
sont cyanophiles (hématoxyline, bleu de méthylène). L auteur les appelle
corpuscules extra-nucléaires ou edosomes. Ces différenciations disparaissent
pendant la phase de repos proprement dite. Les divisions suivantes, toujours
hétérotypiques, montrent la réapparition des corpuscules extranucléaires,
mais dans l'une des cellules et seulement aux alentours de l'une des sphères.
- corpuscules seraient probablement des produits de la substance nucléo-
laire. S'appuyant sur l'existence de ces granulations acides, l'auteur suit

IL — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION.

89

Fig. 10.

la genèse des cellules génitales germinatives. On peut en effet les observer
pendant les premières divisions et pendant la formation des cellules géni-

90 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

taies: mais, à partir du stade à 16 cellules, c'est-à-dire après la quatrième
division, les corpuscules extranucléaires ne sont que difficilement visibles;
ils réapparaissent toutefois au moment de la division des cellules-souches et
au moment de la genèse des cellules génitales germinatives. La disposition
unilatérale des granulations doit être due à une influence inégale des
centrosomes sur le cytoplasme et sur ses granulations.

Dans le tableau que nous reproduisons ici (fig. 10), l'auteur représente gra-
phiquement les diverses phases de la différenciation des cellules génitales
germinatives. Dans la confection de ce graphique, on suppose que les divi-
sions ont une durée d'environ une heure. Cela n'a lieu, naturellement, que
pour une petite partie des éléments ectodermiques, représentés en petit
nombre à la droite du tableau. Plus les éléments ectodermiques sont appa-
rentés avec les cellules-mères des cellules génitales, plus la période de
division dure longtemps, et celle-ci en général croit d'une façon continue
de génération en génération.

C'est surtout la durée du temps dans lequel s'opère la séparation entre
les éléments endodermiques et les cellules sexuelles qui est bien mise en
évidence par le graphique. Cette séparation a lieu à la 5e division. Mais,
après la séparation des éléments endodermiques et des cellules sexuelles, la
cellule-mère ne représente pas tout de suite une cellule progénitale, elle
se divise de nouveau (formation des cellules A et B) et c'est seulement après
la 7e division que se forment les deux cellules progénitales (Ag). Il est à
remarquer qu'entre la division qui conduit à la formation de la cellule S
et la division de la cellule 5 elle-même, il se fait une pause assez longue,
mais par contre, à la division de la cellule S, succède rapidement celle de
la cellule progénitale primaire (cellule A).

La loi de l'accroissement progressif des phases de division n'a donc de
valeur que jusqu'à la formation de la cellule £ elle-même, c'est-à-dire jus-
qu'au commencement de la répartition proprement dite des tissus. A partir
de là, on voit une irrégularité frappante; après une pause assez longue, se
succèdent relativement vite deux divisions à la suite desquelles les cel-
lules génitales germinatives subissent pour longtemps un arrêt complet.

H. remarque qu'il y a un parallélisme frappant entre ce qui se passe
dans l'œuf au moment de la maturation et ce qu'on observe dans la multi-
plication des cellules sexuelles. La vésicule germinative est le siège de deux
divisions se succédant rapidement pour donner les globules polaires. Après
cette production, l'œuf passe par un stade de repos en attendant la féconda-
tion. De même, il existe un temps de repos entre les 5e et 6e divisions, les
deux divisions successives des cellules S et A, puis le stade de repos des
cellules progénitales. Un point des plus intéressants de ces recherches est
l'asymétrie frappante qui apparaît par suite de la présence des corpuscules
extranucléaires au voisinage de l'une des sphères dès les premières divisions
de l'œuf. Il est probable que l'on n'a pas affaire ici à une particularité du
Cyclops, mais bien au contraire à une loi générale, et il est à présumer que
d'autres œufs holoblastiques à division en apparence totale montrent égale-
ment au moins des traces d'une semblable manière d'être. — M. Bouix.

53. Grônberg. — Contribution à l'étude du genre Tubularia. — On connait
(Voir Dôflein, Ann. biol., II, 93) les diverses opinions des auteurs sur la for-
mation de l'œuf chez Tubularia. Pour les uns, l'œuf absorbe les autres cel-
lules du gonophore; pour d'autres, l'œuf est formé d'un syncytium de cellules
équivalentes. — D'après Grônberg, l'œuf n'est pas un syncytium, fusion de cel-
lules égales, dans lequel un noyau seul devient la vésicule germinative, mais

II, — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 91

dès l'origine il y a différenciation en cellules ovulaires et cellules nourricières.
L'œuf, probablement au début cellule unique, s'accroît et ensuite s'assimile
les cellules vitellines (Xâhrzellen), dont le noyau subit une dégénérescence bien
étudiée par Doflein, mais différente chez Tubularia coronala et T. larynx.
[Va\ présence de toutes ces discussions on conçoit que le problème de la for-
mation de l'œuf chez les Tubulaires ne soit pas encore tranché]. — A. Labbé.

57. Hacker (V.). — Etroite homologie entre les phénomènes de la repro-
duction chez les animaux et les végétaux. — Les récents travaux sur les cel-
lules-mères germinatives (ce terme désignant tous les éléments qui inter-
viennent directement dans la reproduction) dévoilent dans les deux règnes,
relativement à la division de ces cellules, des particularités qui les différen-
cient profondément des cellules somatiques. Elles présentent ce que certains
auteurs appellent la division hé ter oty pique.

I. Période de croissance. — Durant cette période, le noyau se prépare de
très bonne heure à la division, aussi bien dans les cellules-mères d'éléments
spermatiques ou ovulaires que dans les cellules-mères de pollen, de sac
embryonnaire ou de spores. La charpente chromatique ne se condense pas
seulement en un filament pelotonné, mais la condensation est suivie d'une
scission longitudinale précoce du filament chromatique. En outre, ce stade
dure relativement très longtemps. Ensuite, le filament chromatique, déjà
divisé longitudinalementmais non encore segmenté transversalement, paraît
se condenser sur l'un des côtés de la cavité nucléaire, plus particulièrement
autour du nucléole: c'est le stade que Hacker, après Moore, désigne du mot
synapsis. Cette contraction est-elle naturelle ou est-elle due à l'action des
réactifs? Les auteurs ne sont pas d'accord à ce sujet; à retenir seulement la
généralité du phénomène. — Puis vient le stade de la diakinèse caractérisé
par sa longue durée, la segmentation du filament chromatique en un certain
nombre d'éléments, leur distribution irrégulière et leur tendance à une
répartition pariétale. A noter la séparation précoce des moitiés longitudinales
des chromosomes, séparation qui ne s'effectue dans les autres cellules que
pendant la métakinèse. Toutefois cette séparation n'est jamais complète, d'où
les figures en forme d'anneau, de huit, de tétrade, etc. Ultérieurement ces
figures se condensent et se raccourcissent. — La similitude frappante entre
le noyau et la chromatine des cellules germinatives des deux règnes se
poursuit jusque dans les détails. Chez les animaux comme chez les végétaux,
on trouve très généralement un nucléole principal très chromophile. Mais
cet élément présente de grandes variations individuelles et spécifiques quant
à ses dimensions et à l'époque de sa disparition. L'évanouissement du
nucléole ne correspond pas à un stade déterminé de la division nucléaire,
car il coexiste parfois avec les chromosomes et le fuseau; il ne saurait
donc intervenir dans la formation de ces éléments. L'auteur, avec Wilson
(Ann. biol., II, 89-93), le considère comme un produit de sécrétion de la
substance chromatique. Ce serait un déchet chromatique non employé et
éliminé.

II. Période de maturation. — Chez les animaux, dans les premières phases
de la division, les filaments achromatiques convergent, non pas à deux pôles
uniques (centrosomes), mais à plusieurs corpuscules chromophiles (pseudo-
somes, 6-8). Ces figures, regardées tout d'abord par Flemmixg comme des
aberrations pathologiques, sont normales et constantes dans les cellules ger-
minatives (Boveri, Sala, V. Erlanger). La disposition des corpuscules est
variable : souvent ils sont dans des plans différents, ou bien ils sont tassés
et constituent de véritables plaques terminales ; la figure achromatique rap-

92 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pelle plutôt une gerbe ou un tonnelet qu'un fuseau. Les mêmes apparences
se retrouvent dans la seconde division maturatrice; mais ici, on assiste àl'effi-
lement des sommets, à la fusion et à la disparition des corpuscules pour arriver
au fuseau bipolaire habituel. Ce passage graduel du tonnelet au fuseau con-
duit à j >e user que les centrosomes dérivent de la fusion des corpuscules.

La pluralité de la figure achromatique existe chez les Rhizopodes et les
Héliozoaires (R. Hertwki et Cheviakov); on la trouve chez une Ento-
mophtoracée dans les phénomènes préparatoires à la conjugaison (Fair-
ciiild). Mêmes particularités dans la maturation des produits sexuels des
Phanérogames et des Cryptogames. Mais chez ces derniers il n'est pas rare
de rencontrer un fuseau tétrapolaire suivi d'une tétrapartition du noyau.
I l'allavicinia). Quelle est la signification de cette pluripolarité?

Hacker, partant du cas de Pallavicinia où la figure achromatique à quatre
pôles entraine une tétrapartition simultanée, considère la pluripolarité des
cellules germinatives comme une disposition primitive, la bipolarité n'étant
qu'une modification secondairement acquise. Ce sont là des vues ingénieuses
qui malheureusement ne constituent pas une explication. En ce qui concerne
la plaque équatoriale, l'homologie entre les deux règnes paraît moins accen-
tuée. Chez les animaux, ce stade a une longue durée, les éléments chroma-
tiques sont condensés et raccourcis. Chez les végétaux, l'achèvement des
phases métakinétiques demande aussi beaucoup de temps, mais les chromo-
somes sont allongés en forme de W ou de double Q ou de croix, au lieu
d"être ramassés comme ceux du type animal. Cependant, il n'y a rien de
fixe, le type animal se retrouvant chez certains végétaux et inversement.
Cette phase est suivie d'un étirement des chromosomes dans les deux
groupes.

En résumé, la première division maturatrice est caractérisée par la sépa-
ration précoce des demi-chromosomes ; la formation de figures cruciformes,
annulaires, quaternes; le raccourcissement et la condensation des chromo-
somes avant C édification de la plaque équatoriale; enfin, la pluripolarité du
fuseau.

La réduction des chromosomes qu'on observe parfois dans la première
division des cellules germinatives est-elle effective? Les figures que donnent
certains animaux laissent l'impression que les groupes quaternes sont des
chromosomes bivalents. Il en serait de même chez les végétaux supérieurs;
on connaît d'ailleurs le fait signalé par Guignard que les éléments de la té-
trade inférieure du sac embryonnaire renferment souvent le nombre normal
de chromosomes. Enfin, chez certains types étudiés par Dixon et Ishikawa,
u.nr bipartition des chromosomes a été constatée pendant leur migration vers
les pôles. La même conclusion se dégage de l'examen des figures de Miss
Sargant, bien que cet auteur n'admette pas l'hypothèse de la pseudo-réduc-
tion. Il semble donc que, chez les végétaux, au moment de la première divi-
sion maturatrice, le nombre normal des chromosomes est maintenu par suite
d'une segmentation tardive des chromosomes, processus qu'Hacker désigne
du nom de métalyse.

I.vlativement à la seconde division réductrice, les faits sont moins précis;
elle parait caractérisée par l'absence de scission longitudinale du filament
chromatique, scission qui réapparaît dans les divisions ultérieures. En outre,
chez divers animaux et chez llemerocallis (Juel) les chromosomes présentent
une disposition en forme d'X, ou d'H, ou de double fer à cheval, tout à fait
particulière.

Cette étude comparée fait ressortir que la chromatine, la substance nucléo-
laire, la ligure achromatique présentent dans les deux règnes des homologies

IL — PRODUITS SEXUELS.

FECONDATION.

93

très étroites pendant toute la période d'activité des cellules germinatives.
La signification biologique de ces homologies ne pourra être élucidée que
lorsqu'on connaîtra d'une façon plus complète les processus de la seconde
division. Mais ce n'est pas avec les mots hétérotypie ou homolypie qu'on nous
donnera une notion plus exacte de ces phénomènes. — L. Terre.

3. Bambeke (van). — Uoocyte de Pholcus phalangioides Fuessl. — Il

7

9

I F Jm ,

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Fig. H.

Oocyte de Pholcus (d'après Van Bambeke). Voir le texte.

existe dans l'oocyte jeune du Pholque une formation que l'auteur assimile au
corps vitellin de Balbiani. C'est le plus souvent un corps en forme d'ovoïde ou
de bâtonnet, logé dans une petite aire claire au voisinage de la vésicule germi-
native, et safranophile comme la tache germinative (fig. 11. L). Le protoplasme
ne renferme rien qui rappelle un centrosome et une sphère attractive. La
tache germinative des oocytes jeunes est constamment vacuolée. Des cristal-
loïdes, analogues à ceux décrits par Reixke dans les cellules interstitielles du
testicule, s'observent dans le protoplasma, dans la vésicule ou même la tache
germinative. Le corps vitellin se transforme dans des oocytes plus âgés en
un corps en forme de croissant safranophile (2) ; ce croissant s'accroit
beaucoup et arrive a entourer la vésicule germinative d'un anneau complet,
qui demeure séparé de cette dernière par une mince zone de vitellus. Le
corps vitellin, toujours safranophile, présente alors de nombreuses vacuoles.
Dans un deuxième stade, le corps vitellin se désagrège en fragments sa-
franophiles (.3) qui s'accumulent autour de la vésicule germinative. Un

94 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tel morcellement du corps vitellin a du reste été observé par d'autres au-
teurs sur d'autres ovules.

Un troisième stide de révolution du corps vitellin est caractérisé par sa dé-
sagrégation complète et la métamorphose graisseuse des fragments, qui ces-
sent alors peu à peu de prendre la safranine et noircissent par l'osmium.

Au quatrième stade . se produit la vacuolisation progressive du vitellus
consécutive à la genèse des sphères vitellines. Les granulations graisseuses
provenant de la transformation du corps vitellin demeurent dans les trabé-
cules qui séparent les vacuoles (4). Comme la formation des sphères vi-
tellines débute après la transformation graisseuse des restes du corps vitellin,
on peut penser que cette formation est due à ce que le cytoplasme, enrichi de
ces matériaux graisseux, est devenu plus actif. On peut donc dire que le corps
vitellin intervient indirectement dans la formation du vitellus nutritif. Ce
qui vient encore à l'appui de cette idée, c'est que. lorsque les sphères vitel-
lines sont complètement formées, les éléments graisseux ont totalement dis-
paru du vitellus. Les sphères vitellines représentent donc seules le véritable
matériel nutritif de l'œuf. A ce stade , la vésicule germinative a perdu son
contour et a émis de nombreuses expansions pseudopodiques (fig. 4), surtout
abondantes et fortes vis-à-vis de l'endroit du vitellus où se trouve le plus
grand amas de granules adipeux. Il y a donc eu augmentation de la surface
de contact entre le cytoplasme et la vésicule germinative, dans un but phy-
siologique certain, mais qui reste encore à déterminer.

[Ce dernier fait esta rapprocher de ceux de Korsciielt, de ceux de Conklin
et des miens, ces derniers sur les cellules de l'intestin et de l'hépato-pan-
créas d'Oniscus]. — A. Prenant.

35. Cunningham (J. T.). — Sur l'histologie de V ovaire et des œufs ova-
riens de certains Poissons marins. — Chez les Poissons à œufs pélagiques et
à ponte annuelle, la formation du vitellus dans les œufs commence environ
six mois avant la ponte. Le vitellus apparaît toujours près de la surface de
l'œuf et s'étend vers l'intérieur. Dans les œufs qui renferment des globules
huileux séparés, ceux-ci de petites dimensions apparaissent longtemps avant
le commencement du développement du vitellus. Les œufs du Maquereau
font exception à ce point de vue. Quand se forme le vitellus, les globules
huileux sont situés dans une zone interne par rapport à lui. Tous les œufs ne
sont pas évacués de l'ovaire au moment de la ponte; il en reste un certain
nombre dans leurs follicules où ils sont résorbés. On trouve aussi des œufs
morts, en voie de résorption, dans les ovaires immatures. Le noyau vitellin
apparaît d'abord comme un corpuscule colorable en contact avec la vésicule
germinative. Bien que l'auteur n'ait pas vu la mitose des ovules primordiaux,
ii considère le noyau vitellin comme représentant très probablement un cen-
trosome persistant dans l'œuf après sa division.

Dans les œufs de Carrelet et de Flet le noyau vitellin, après avoir quitté la
vésicule germinative, émigré vers la surface de l'œuf et se trouve plus tard sur
le bord interne de la couche vitelline : il cesse d'être visible quand il est en-
touré par le vitellus. Chez Syngnathus acus, il y a souvent dans un seul œuf
deux ou plusieurs noyaux vitellins résultant probablement de la division d'un
noyau unique. Si le noyau vitellin est un centrosome, sa disparition constitue
une interruption dans sa persistance en tant que corps extra -nucléaire, car
le fuseau de direction est pourvu de nouveaux centrosomes.

La vésicule germinative des œufs de Téléostéens examinés par C. consiste
d'abord en un gros nucléole unique et un réseau nucléaire entouré d'une
membrane. A un stade plus avancé, la vésicule augmente de volume et ren-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 95

ferme plusieurs nucléoles en contact avec la membrane. Dans des œufs plus
volumineux, on observe dans la région centrale de la vésicule germinative
des fibrilles plumeuses, comme celles décrites par Riïckert chez les Sélaciens.
Après la formation du vitellus, la membrane commence à se plisser, les
nucléoles émigrent vers l'intérieur et entourent la masse de chromosomes
fibrillaires. L'auteur pense que la substance des nucléoles est absorbée par
les chromosomes fibrillaires pour donner naissance aux chromosomes en bâ-
tonnets des mitoses polaires, mais il n'a pu suivre la formation de ces chro-
mosomes. — F. Henneguy.

27. Carnoy (J.-B) et Lebrun (H.). — Le vésicule germinative chez les Ba-
traciens. — Dans l'introduction qui précède leur mémoire, les auteurs décla-
rent que, relativement à la constitution du noyau et des nucléoles en général,
ils n'ont rien à retrancher ni rien d'important à ajouter à l'exposé fait par
Carnoy en 1884 dans sa Biologie cellulaire. Le centrosome des auteurs n'est
que l'ancien corpuscule polaire ; c'est un corps autonome, sut generis, sans con-
nexion organique avec le cytoplasma et d'une tout autre nature. Il est dans
le protoplasma comme un corps étranger, morphologiquement parlant, et ne
peut être considéré comme un organe permanent et essentiel de la cellule.

« Les travaux de van Beneden et de Boveri sont de ces travaux couverts
de fleurs, mais malheureux et contagieux, qui font rétrograder la science au
lieu de la servir. Après un pénible détour de dix années, la cytologie se re-
trouve tout ensanglantée au point où elle était en 1885. »

[ « C'est triste!... »]

C'est en partant de ces données que Carnoy et Lebrun ont étudié les trans-
formations de la vésicule germinative pendant l'accroissement de l'œuf de
divers Batraciens. Dans ce premier mémoire ils donnent les résultats aux-
quels ils sont arrivés chez Salamandra maculosa et Pleurodeles Waltlii. Les
œufs de Salamandre mettent trois ans à se développer avant d'être aptes à
être fécondés, et l'on peut distinguer dans leur évolution trois périodes cor-
respondant à chacune de ces années, durant lesquelles la même série de
phénomènes se reproduit.

Le noyau des très jeunes oocytes ne contient qu'un élément nucléinien fi-
lamenteux qui paraît être continu; il n'y a pas de nucléoles plasmatiques.
Les premiers nucléoles (nucléoles primaires) qui apparaissent proviennent
d'une dislocation du réseau nucléinien. Ces nucléoles (taches germinatives)
présentent tous les caractères microchimiques de la nucléine ; ce sont des
noyaux en miniature, constitués par un appareil nucléinien filamenteux
plongé dans un plasma entouré d'une mince membrane. Les nucléoles gros-
sissent et. à un moment donné, ils lancent leur contenu dans le caryoplasma
de la vésicule germinative sous forme de filaments présentant des figures
très compliquées [figures de résolution) que les auteurs décrivent longue-
ment et qu'ils rattachent à quatre types : type à résolution serpentine, type
à résolution en boudin, type à résolution filamenteuse étoilée, type à résolution
en plumeaux. Ces figures sont éphémères ; toutes leurs parties nucléi-
niennes se transforment finalement en une infinité de granules ou de sphé-
rules minuscules, qui émigrent vers la périphérie de la vésicule, pour s'y
dissoudre ou former des nucléoles secondaires. Ceux-ci entrent à leur tour en
résolution pour produire de nouveaux nucléoles dont un nombre considérable
de générations se succèdent ainsi régulièrement. Durant ces divers stades, il
peut se produire des nucléoles tertiaires, qui proviennent directement, dans
l'intérieur de la vésicule, de fragments assez volumineux des figures de ré-
solution. A la fin de la troisième période, un certain nombre de nucléoles se

96 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

résolvent en fragments plus courts qui seront les éléments nucléiniens du pre-
mier fuseau de maturation.

Les figures de résolution de Carnoy et Lebrun ressemblent à celles dé-
crites et figurées par Rùckert, BoRxet Jordan ; mais, tandis que ces auteurs
les considèrent comme des états successifs du réseau chromatique primitif
de la vésicule germinative, pour Carnoy et Lebrun toutes ces figures provien-
nent de générations nucléolaires différentes ; elles sont sans relation organique
entre elles, et s'évanouissent aussitôt que nées. Certaines granulations pri-
vilégiées de ces figures réorganisent, à l'aide du caryoplasma, un autre élé-
ment sous la forme de nucléoles qui, en s'étalant, feront reparaître une
forme filamenteuse nouvelle dans le noyau. La majeure partie de l'élément
nucléinien est voué à une dissolution définitive et sert de nourriture à
l'œuf. — F. Henneguy.

77. Montgomery (Th.). — Note préliminaire sur la réduction chromatique
dans la spermatogènèse de Pentatoma. — La spermatogonie de Pentatoma
présente quatorze chromosomes et passe par un stade synapsis. Durant la
période de croissance, le noyau renferme deux nucléoles : l'un périphérique
homologue du vrai nucléole des cellules somatiques, l'autre plus central se
colorant énergiquement comme la chromatine. Dans la prophase du premier
spermatocyte, la chromatine revêt la forme d'un filament unique, sinueux
(spirème). caractérisé par l'absence de division longitudinale et sa segmen-
tation en deux ou trois fragments de forme et de dimensions inégales; les
segments annulaires sont rares. Ces fragments se divisent transversalement
de façon à donner sept chromosomes allongés et étranglés en leur milieu.
Ainsi s'effectue la réduction du nombre des chromosomes, à moins que ces
éléments étranglés en leur milieu ne soient bivalents. Fréquemment, le fila-
ment chromatique revêt avant sa segmentation un aspect moniliforme. A
la fin du stade dyaster du premier spermatocyte et avant la séparation des
noyaux-fils, on compte sept chromosomes en forme de biscuit dans chaque
cellule-fille.

Sans stade de repos, la cellule passe à la seconde et dernière division sper-
matocytique. Ici encore : division transversale des sept chromosomes qui, au
stade du dyaster, se fusionnent en un disque chromatique aplati. A noter la
division du vrai nucléole au moment de la formation de la plaque équatoriale
du premier spermatocyte. Donc, dans les deux divisions spermatocytiques,
il y a d'abord sept chromosomes en forme de biscuit, orientés parallèlement
à l'axe du fuseau achromatique, et le plan de division de ces chromosomes
coïncide avec le plan de la plaque équatoriale, de sorte que chacun des chro-
mosomes du premier spermatocyte subit successivement deux divisions trans-
versales; à aucun stade il n'y a apparence de division longitudinale.

C'est d'ailleurs ce qui doit exister chez un type très voisin, Pyrrochoris
quoi qu'en dise Henking); mais chez Pyrrochoris les chromosomes annu-
laires sont fréquents. — L. Terre.

00. Sabachnikov (M.). — Contribution à l'étude delaréduction chromatique
dans l'oogènèse d'Ascaris megalocephala bivalens. — L'auteur s'est proposé
de vérifier sur l'oogènèse de l'Ascaride mégalocéphale les conclusions que
Brauer a tirées de la spermatogènèse du même animal. Ses préparations lui
ont montré une grande ressemblance avec celles de Brauer et par conséquent
une analogie complète entre les deux processus. Cependant, l'interprétation
qu'il leur donne est différente et ramène à penser qu'il n'y a aucune diffé-
rence essentielle entre la division réductrice chez V Ascaris et celle qui a

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 97

lieu chez la majorité d'autres animaux. Voici quels sont les résultats de ses
observations. Les chromosomes ne possèdent aucune individualité propre ni
aucune constance, et ne se rencontrent, pendant toute l'oogénèse, sous
leur forme typique , que dans les oogonies. L'individualité n'appartient
qu'aux microsomes dont les chromosomes ne sont que des formes de groupe-
ment temporaires. La réduction n'est que l'élimination d'une certaine
quantité de microsomes. Chez V Ascaris megul., elle se prépare dans la zone
d'accroissement, mais s'accomplit définitivement dans celle de maturation.
La marche du phénomène est la suivante : 1° le filament chromatique qui
provient de la dernière division des oogonies se divise dans les oocytes de
premier ordre en filaments qui à leur tour se désagrègent en microsomes sé-
parés ; 2° ces derniers se groupent par quatre, formant les groupes quaternes
provisoires et constituant ensemble un filament à quatre parties ; 3° en se
divisant une fois transversalement, ces groupes donnent chacun deux grou-
pes quaternes typiques; 4° dans la maturation, par deux divisions réduc-
trices se trouvent éliminés trois membres de chaque groupe, c'est-à-dire les
3/4 de l'ensemble des microsomes.

Les conclusions générales que l'auteur tire de ces observations sont les
suivantes. Les unités chromatiques ont en général une tendance, dans les
cellules sexuelles, à se grouper par quatre lorsqu'elles se préparent à la
maturation. La seule différence que ce phénomène présente chez différents
animaux porte sur le moment où ce groupement se produit. Quelquefois,
quoique rarement, il a lieu de très bonne heure, immédiatement après la der-
nière division des gonies. Dans la grande majorité des cas, cependant, cela
a lieu après le fractionnement du filament chromatique en parties distinctes.
Alors, les différents aspects chez les différents animaux dépendent du temps
qui s'écoule entre ce fractionnement et la formation des groupes quaternes.
Plus il est long, plus grand est le nombre de fragments du filament chro-
matique et plus nombreuses sont les combinaisons possibles pour former les
groupes quaternes. De là, deux types, suivant que cette formation a lieu
avant la séparation des deux moitiés du chromosome (Arthropodes, Séla-
ciens, etc.), ou après (Ascaris, Echinodermes, etc.). Mais cette différence n'est
pas aussi essentielle qu'on le croit généralement et le type de Y Ascaris se
trouve ramené au type général. L'auteur conclut en disant qu'il reste à ré-
soudre la question de savoir lequel des deux est le type primordial, ques-
tion dont la solution dépend du point de vue théorique général auquel on se
place. — M. Goldsmith.

40. Erlanger (R. von). — Questions spermatogénctiques :I. Les cellules de
Verson. — Verson avait décrit (Z. wiss. ZooL, vol. 58, 1894, p. 300-313) à l'ex-
trémité du cul-de-sac testiculaire du Ver à soie, une grande cellule avec pro-
longements nombreux, entre lesquels sont placées les spermatogonies, et qui
(certainement de façon amitotique) est l'origine des spermatogonies. Mais
K. Toyama (Bull. Imp. Univ., Tokio, 2, 1894, p. 125-157), de ses recherches
sur Bombyx mon', conclut que les cellules de Verson ne sont que des cellules
de soutien, sans autres relations directes avec les cellules germinales. Cho-
lodkovsky (Zool. Anz., vol. 17, 1894, p. 302-304) se rallie au contraire à
l'opinion de Verson et, retrouvant une ou plusieurs cellules de Verson à
l'extrémité aveugle du follicule testiculaire chez de nombreux Lépidoptères,
Hémiptères, Néyroptères, Diptères, pense que ces cellules sont beaucoup plus
répandues chez les Insectes qu'on ne le croit. [Erlanger fait remarquer que
Bùtschli a brièvement décrit, sans figures, les cellules de Verson dès 1871].
Cholodkovsky soutient que la grande cellule de Verson est bien une cellule
l'année biologique, m. 1897. 7

98 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sexuelle donnant des spermatogonies par division amitotique. — Donc tandis
que pour Verson et Cholodkovsky les cellules de Verson sont les cellules-
mères (par amitose) des spermatogonies, pour Toyama (et aussi pour vom
Katii) ce ne sont pas des cellules génitales, mais des cellules de soutien, qui
ne se reproduisent pas par karyokinèse, mais par amitose. Cette opinion
est aussi celle d'Erlanger; celui-ci a observé, en effet, que dans la sperma-
togénèse de Blatta germanica, il ne se produirait jamais de divisions ami-
totiques ; Cholodkovsky n'a pas, du reste, observé directement la transfor-
mation des cellules de Verson en spermatogonies. — A. Labbé.

20. Bolles Lee (A.). — Les cinèscs spermatogénétiques chez V Hélix poma-
tia. — La cinèse des spermatogonies se distingue par une phase de peloton
segmenté d'une régularité remarquable. Les anses chromatiques ont toutes
leurs extrémités libres dirigées vers une même région périphérique du noyau,
de telle sorte que l'ensemble de la figure chromatique représente une corolle
de fleur. Puis les segments secondaires, résultant du dédoublement longitu-
dinal des anses chromatiques, s'éparpillent sans ordre dans tout le noyau,
avant de se disposer en plaque équatoriale, dans laquelle il serait impossible
qu'ils se retrouvent réunis deux à deux. Il serait donc admissible que cette
phase donne lieu à une division réductionnelle qualitative de Weismann.
La cinèse des spermatocytes de premier ordre rappelle celle dite à bâton-
nets droits de Carnoy et celle dite hètèroiypique de Flemming. Son trait
essentiel consiste dans la fusion en un chromosome unique des segments
issus de la scission longitudinale d'un segment chromatique primaire. Pen-
dant la marche de ce processus de fusion, il se produit des figures en an-
neaux ou des tétrades, mais ces formations ne sont jamais en réalité que
bipartites et passagères, indiquant des étapes de la fusion des segments, qui
se soudent finalement en un chromosome unique. Celui-ci, dans la plaque
équatoriale, subit une segmentation transversale. Entre la cinèse des sper-
matocytes de premier ordre et celle des spermatocytes de deuxième ordre, il
y a une phase de repos, mais pendant laquelle les chromosomes paraissent
conserver leur indépendance.

La cinèse des spermatocytes de deuxième ordre se distingue surtout par
la structure et le mode de dislocation de la couronne équatoriale. Cette cou-
ronne renferme 24 bâtonnets recourbés, provenant de la précédente mitose, et
n'ayant subi aucune scission longitudinale pendant les prophases. Ces bâton-
nets, dirigés suivant l'axe du fuseau, subissent une segmentation transversale,
et chacune des moitiés se rend au pôle du fuseau correspondant. Cette cinèse
serait une division réductionnelle de Weismann qualitative et quantitative,
mais non numérique en même temps. Il n'y aurait donc à aucun moment ré-
duction numérique des chromosomes dans la spermatogénèse de Y Hélix po-
matia. Le fuseau caryocinétique contient une portion axiale homogène, non
différenciée en filaments et qui n'est pas en rapport avec les chromosomes ; elle
a peut-être quelque rapport avec le fuseau central d'Hermann. Cet élément
provient du noyau et paraît être formé à nouveau par lui au commencement
de chaque cinèse. Le noyau, aussi bien que le cytoplasma, contient en nombre
variable des corpuscules sidcrophiles (se colorant en noir par l'hématoxyfine
au fer). Ces corpuscules paraissent être produits par le noyau et être expul-
sés par lui pendant le repos et lors de la cinèse. Ils représentent les centro-
somes des auteurs, mais ils ne constituent pas des centres et ne jouent aucun
rôle mécanique, ni dans la cinèse ni dans l'économie cellulaire à aucun mo-
ment. Le caryoplasma, comme le cytoplasma, a une structure réticulée. Le

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 99

eytoplasma n'est centré par rapport à aucun centrosome et ne possède ni
rayons organiques;, ni sphères attractives. — F. Henneguy.

50. Godlevski jun. (E.). — Sur la transformation des spermatides en
spermatozoïdes dans V Hélix pomatia. — Analysé avec le suivant.

51. Godlevski jun. (E.). — Nouvelles recherches sur la transformation
des spermatides en spermatozoïdes dans V Hélix pomatia. — L'auteur a étudié
chez Hélix pomatia la transformation de la spermatide en spermatozoïde. A
la fin de la dernière mitose spermatique , la spermatide est une cellule ronde
ou ovalaire, longuement étranglée ; la substance chromatique y est formée
de chromosomes d'abord séparés, puis ensuite entourée d'une membrane nu-
cléaire ; on voit encore dans les cellules des restes de la partie achromatique.
Le centrosome est très visible. Le noyau se place sur les côtés de la cellule,
du côté du centrosome, et là où est le commencement du filament axial. Du
côté du centrosome, la membrane nucléaire se soulève , se séparant de la
partie chromatique, et l'espace ainsi formé parait rempli de suc nucléaire.
Cet espace augmente de plus en plus, et prend l'aspect d'une coupe. C'est
là qu'est la « Kopfkappe » de la spermatide ; cette « Kopfkappe » s'allonge en
pointe et forme la pointe de la tête (coiffe céphalique). Pendant ce temps, on voit
à l'intérieur de la masse chromatique un petit corpuscule qui vient se placer
dans l'espace clair entre la masse chromatique et la membrane nucléaire.
L'auteur pense que ce corpuscule, qui doit jouer un rôle dans la formation de
la pointe de la tète, est d'origine intra-nucléaire et répond au nucléole de la
spermatide. Il se colore du reste de la même façon (Nebenkern des auteurs).
Le segment intermédiaire prend la forme d'une pyramide dont la base est le
noyau, et la pointe, le corpuscule central. Il a une structure fibrillaire. Quant
au centrosome, facilement visible dans les spermatocytes, il se montre sous
la forme d'un corpuscule central fortement colorable, qui prend bientôt l'as-
pect d'un disque plat arrondi, et ensuite la forme d'un T. La branche verticale
du T se continue par le filament axial. Ce filament axial naît du corpuscule
central de la spermatide comme un épaississement fibrillaire de protoplasma.
Quant à la couche de protoplasma périphérique au filament axial, ou bien
la spermatide s'allonge, le noyau se rapproche de la périphérie et le pro-
toplasma s'allonge suivant le filament axial : ou bien le filament axial reste
à la surface de la cellule, et la différenciation du protoplasma est superfi-
cielle. La théorie de Bardeleben qui veut que le noyau et la queue du
spermatozoïde naissent de deux cellules différentes, n'a pas été vérifiée par
l'auteur, pas plus que par les autres histologistes. — A. Laiîhé.

91. Sabatier. — La spermatogènèse chez les Poissons Sélaciens. — L'auteur
expose le développement des spermatozoïdes chez un certain nombre de Sé-
laciens, en particulier chez Scyllium catulus, et son opinion diffère en certains
points de celle des auteurs précédents (Jensen, Swan et Masquelin, etc.). —
Le cordon testiculaire primitif est plein, formé de « noyaux-germes primitifs »
qui sont groupés en « nids ou groupes de germes » dans un plasmodium
indivis. Ces noyaux-germes se reproduisent exclusivement par division directe.
A leurs dépens se créent des ampoules testiculaires primitives, formées
d'une cellule complète, d'une vacuole claire qui est entourée de noyaux-
germes, et le tout englobé dans une gaine de tissu conjonctif. La cellule ci-
clessus se divise mitotiquement « par mitose précoce » et donne des protosper-
matoblastes. Il se forme ainsi 7 ou 8 couches successives concentriques
de protospermatoblastes autour de la vacuole centrale. Les noyaux de ce

100 L'ANNÉE BIOLOGIQI'K.

blastème ne s'entourent pas simplement de cytoplasme emprunté au proto-
plasma indivis dans lequel ils se trouvent; mais ils produisent eux-mêmes
[processus bien bizarre] la couche de protoplasma de leurs corps cellulaires :
ce protoplasma, d'abord liquide, devient plus consistant et s'organise ensuite;
Le protoplasma est donc une production [?]du noyau, tandis que le protoplasma
indivis dégénère et devient « caduc ». Donc, autour de la vacuole centrale
s'organisent des pyramides de protospermatoblastes. Par mitose, ceux-ci don-
nent des deutospermatoblastes , puis il se forme des tritospermatoblastes qui
évoluent directement en spermatozoïdes. Les noyaux-germes se divisent uni-
quement par amitose;la mitose n'apparaît qu'aux stades ultérieurs; aussi, d'a-
près l'auteur. « l'amitose est un processus peut-être inférieur à la division mi-
totique en qualité et perfection, mais supérieur en quantité et rapidité; la
division amitotique appartient plutôt aux éléments imparfaits, soit par jeu-
nesse, soit par vieillesse ; la division mitotique appartient plutôt aux éléments
développés et parfaits qui se trouvent dans la plénitude de l'organisation et
de l'action vitale. »

L'auteur étudie ensuite la formation du spermatozoïde aux dépens du tri
tospermatoblaste. Le noyau perd sa structure réticulée, devient homogène,
réfringent, et se transforme par « vésiculation de la nucléine » en granula-
tions colorées placées bout à bout. Il devient un bâtonnet allongé, formé de
nucléine condensée (tige nucléinienne) en forme d'hélice. Autour, se trouve
un « manchon hyalin » adhérent par des tractus au bâtonnet; et une coiffe
conique, incolore, formée de bâtonnets incolores. Quant au protoplasma du
tritospermatoblaste, il s'allonge, accroît son volume, les mailles du réseau
grandissent, les filaments s'agglutinent, puis se réduisent, se feutrent pour
former le flagellum.

La coiffe (à rencontre de Schweigger-Seidel) ne provient pas du proto-
plasma et son indifférence aux colorants provient de ce que la nucléine du
noyau est altérée. La nucléine du noyau des Sélaciens serait formée de 2 par-
ties : une nucléine végétative destinée à s'altérer, se vésiculisant et formant
le capuchon céphalique et le manchon; une nucléine reproductrice qui forme-
rait la tète du spermatozoïde. Le segment moyen, avec un grain caudal [qui
est peut-être le centrosome] et le filament caudal proviennent du cytoplasma.
A côté des cellules d'évolution normale du spermatozoïde se trouvent des
cellules basilaires (noyaux provenant de la membrane de l'ampoule testicu-
laire et descendant des noyaux-germes) et des corps problématiques, vésicules
claires avec noyaux tous chromatiques. Ils ont la valeur de germes de rempla-
cement. L'auteur compare cette spermatogénèse chez les Sélaciens avec celle
des Décapodes qu'il trouve identique. — [Il est regrettable qu'on ne puisse
établir de conclusions à cet important travail, tant par suite des divergences
nombreuses qu'il présente avec ceux des auteurs antérieurs, que pour son
absence complète de données vraiment cytologiques [en particulier pour le
Nebenkern et le centrosome]. — A. Labbé.

59. Hermann (P.). — Contributions à V étude de la spermatogénèse.

a La maturation des spermatozoïdes des Sélaciens. — Laissant de côté
l'étude des phases successives de la spermatogénèse et la question de la ré-
duction chromatique chez les Sélaciens, l'auteur prend pour point de départ
la dernière division des spermatocytes, qui produit les spermatides. A la fin
du stade dyaster, le fuseau achromatique tout entier s'est invaginé en traver-
sant le centre de l'étoile chromatique, le corpuscule polaire venant prendre
à la face opposée du noyau futur une situation antipolaire; les fibres du man-
teau ont été retournées comme l'est un parapluie par un coup de vent [?]. Se

II.

PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION

101

retournant ainsi, le manteau a découvert le fuseau central, qui se présente
maintenant à nu, tendu entre les deux centrosomes [?]. Les corpuscules de
Kostanecki paraissent sur ce fuseau, soit sur, soit entre ses fibrilles, disposés
en tout cas annulairement à la périphérie du fuseau central (Benda, Metz-
ner, Heidenhain), et ne forment pas une plaque équatoriale complète le tra-
versant suivant toute son épaisseur (Kostanecki). Les corpuscules, se rap-
prochant, donnent l'image d'un anneau continu, qui se resserre de plus en
plus, et réduit la largeur équatoriale du fuseau central. Celui-ci diminue
aussi de longueur; il cesse d'être fibrillaire et devient un corps homogène.
Par suite de son raccourcissement et du rapprochement des centrosomes qui
en est la conséquence, les fibres du manteau, attachées aux chromosomes,
ont disparu, rétractées peut-être vers la figure chromatique. Les deux cellules-
filles, de plus en plus séparées l'une de l'autre, ne sont plus rattachées
que par le fuseau central, jeté entre elles comme un pont (fig. 12, i).

Fig. 1-2. — Spermatogénêse des Sélaciens, d'après Hermann. (Voir le texte.)

Les faits trouvés par Hermann chez les Sélaciens sont confirmatifs des ré-
sultats obtenus par Benda chez la Salamandre. Ils coïncident aussi avec ceux
que Moore a obtenus sur les Sélaciens. Mais l'interprétation d'Hermann
diffère considérablement de celle que Moore a donnée. D'après ce dernier,
le fuseau central serait tout entier expulsé, avec 3 ou 6 corps chromatiques
qui lui sont annexés et qui lui forment une bande équatoriale, vers la fin de
l'avant-dernière division des spermatocytes ; le phénomène serait comparable
au rejet de substance chromatique qui se fait chez l'Ascaris lors de la diffé-
renciation des cellules en somatiques et germinatives (Boveri). Cette com-
paraison est combattue par Hermann ; elle ne repose en effet que sur une
conception trop large du terme chromatique, qu" Hermann se refuse d'ad-
mettre : n'est pas chromatique toute substance qui se colore de la même
façon que la véritable chromatine, la chromatique nucléaire. On a fait un
abus de ce terme.

Les spermatides récemment formées contiennent à côté du noyau un corps
fusiforme, homogène, clair, nettement limité, offrant à ses deux pôles deux
corpuscules colorables, de taille différente. Malgré l'absence des stades inter-
médiaires, l'auteur n'hésite pas à passer directement de la figure i à la figure
2, et à admettre que le petit fuseau de chaque spermatide (fig. 2) est la moitié

100 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

(fig. i) du fuseau central <jui a été séparé en deux par étranglement équa-
torial. Des deux corpuscules qui occupent les pôles de ce petit fuseau, le
plus petit représente le centrosome. le plus gros est la moitié du corpuscule
intermédiaire annulaire condensée en un corps arrondi. Il y a donc ici,
comme dans le cas de la Salamandre étudié par Benda, une centrodesmose,
avec deux corpuscules d'inégale valeur. [A notre avis, le passage de la figure /
à la figure 2 (fig. 3 et 4 du travail original) n'est pas autorisé; on a montré,
il est vrai, le dédoublement du corps intermédiaire et par conséquent rendu
vraisemblable la genèse du plus gros des deux corpuscules de la spermatide;
mais d'autre part, il est certain, par de nombreuses observations, que le fu-
seau unissant les deux cellules subit une régression très complète et prend
une constitution très spéciale, de sorte que le petit fuseau de la spermatide
n'en pourrait provenir que difficilement]. Dans la spermatide, on trouve une
masse protoplasmique foncée (fig. .3 et 4), qui représente sans doute le reste
des fibres du manteau, détacbé des centrosomes lors de la division du sper-
matocyte, et qui peut être considéré pour cette raison comme archoplasma.
Hermann indique que cet archoplasma, par une double coloration à l'héma-
toxyline de Pal et à la safranine, se colore en noir, le noyau étant rouge. [On
n'a pas, à notre sens, assez remarqué jusqu'ici cette colorabilité, souvent très
élective, bien distincte, de l'archoplasma et de ses dérivés].

En un point limité du contour du noyau s'est produit un épaississement de
figure lenticulaire; il se colore soit en rouge, soit en noir (par double colora-
tion à Fhématoxyline de Pal et à la safranine) mais toujours de la même façon
que les vrais nucléoles. Cette région épaissie marque dans le noyau encore
sphérique une différenciation polaire qui est réelle, car c'est cette région
qui plus tard se transformera pour donner la « pique » (Spiess) du sperma-
tozoïde mûr. A cette effet, du noyau sort une substance liquide qui s'amasse
en une vacuole (fig. é) ; ce liquide est dû à la concentration des substances
nucléaires. Le noyau est en effet devenu plus petit et le réseau fin de chro-
matine s'est rassemblé en masses volumineuses. Il en est résulté une rétrac-
tion du noyau à l'intérieur de sa membrane achromatique, de telle sorte
qu'un espace en forme de fente s*est creusé entre l'un et l'autre. Il n'y a
qu'un point où le contact se soit conservé entre le noyau et la membrane
achromatique : c'est celui où s'est faite l'issue du liquide nucléaire et où s'est
formée une vacuole ; il existe là une dépression limitée de chaque côté par
la membrane achromatique (fig. 4 et 5), et déjà signalée par Jensen; à cet
endroit il se forme une sorte de pédicule qui suspend le noyau dans l'espace
vide qui vient de se creuser. Alors commencent d'importants changements
du côté du petit fuseau et de l'archoplasme. Le fuseau émigré au côté antipo-
laire du noyau et se place radiairement, de telle sorte que le gros corpuscule,
formé par dédoublement du corpuscule intermédiaire, reprenant la forme
primitive annulaire, se confond avec la périphérie de la cellule, tandis que le
vrai centrosome se tourne vers le noyau, dont il atteint un peu plus tard la
périphérie, devenant ainsi le bouton terminal ou caudal. Entre les deux cor-
puscules, s'étend l'ébauche du filament axile de la queue, formée par les
fibrilles du petit fuseau. [Rien cependant dans les figures données par Her-
mann ne montre cette ébauche fibrillaire]. D'abord uniquement intracellu-
laire et comprise entre les deux corpuscules, elle pousse ensuite un prolon-
gement à travers le corpuscule annulaire, devient ainsi extracellulaire et
s'allonge de plus en plus. La partie intracellulaire et intercorpusculaire du
filament axile deviendra la pièce intermédiaire; la partie extracellulaire
fournira la pièce principale (fig. 5). [Nous avons déjà indiqué, en 1888, ehez
l'Escargot que la partie du filament caudal qui se développe entre deux bou-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 103

tons ne peut être qu'une pièce intermédiaire]. Pendant ce temps, le noyau
devenait de plus en plus homogène, grâce à la dissolution de la chromatine
dans la substance achromatique. C'est au point où la membrane achromatique
du noyau adhère à celui-ci et lui forme une sorte de pédicule (fig. 5) que se
constitue la « pique » de la tête; c'est donc à cette membrane achromatique
qu'elle doit son origine.

Les changements ultérieurs de la spermatide ayant été déjà plusieurs fois
décrits, Hermann attire seulement l'attention sur les points suivants : la ra-
pidité avec laquelle s'allonge le noyau; l'issue de la « pique » hors de la
cellule; la disparition du bouton caudal, qui n'est cependant que masque
sans doute par la chromatine nucléaire; enfin, les transformations de la pièce
intermédiaire et de la tête du spermatozoïde. Ceux-ci méritent d'être décrits
en détail. Tandis que la pièce intermédiaire était droite jusqu'alors, elle com-
mence à prendre, à partir du corpuscule intermédiaire, un trajet serpentin
(fig. 7 et 8) ; cela indique que c'est la pièce intermédiaire qui est le siège des
premiers mouvemements actifs du spermatozoïde. La direction de ce mou-
vement et des sinuosités de la pièce intermédiaire est celle d'une spirale
sénestre descendante quand on la suit de la tête vers la queue. La tête, à
son tour, devient sinueuse à partir du bouton terminal et prend ainsi part
maintenant aux mouvements du spermatozoïde ; les sinuosités de la tête se
rapportent à une spirale sénestre ascendante quand on la suit de la queue
vers la tête, les tours de spire, très serrés dans la partie postérieure de la
tête, se desserrant beaucoup en avant (fig. s et 9). La membrane achroma-
tique ne participe pas à cet enroulement; elle n'est, en effet, fixée au noyau
qu'en deux points, au niveau de la « pique » et au point du bouton termi-
nal; dans le reste de son étendue, elle est libre de toute attache sur le noyau,
qui peut s'enrouler sans que la membrane en fasse autant. Le bouton ter-
minal représente en quelque sorte le point mort du mouvement spiral, ce
qui est prouvé par la direction différente de la spire dans la pièce intermé-
diaire, où elle est descendante, et dans la tête, où elle est ascendante.

L'enveloppe ou manteau qui entoure la pièce intermédiaire se forme par
le dépôt sur le filament axile de particules protoplasmiques qui affectent peut-
être une disposition spiralée.

Toutes les parties constitutives du spermatozoïde sont maintenant formées.
Les spermatozoïdes, enfoncés dans le protoplasma de la cellule de soutien et
collés encore les uns aux autres, sont disposés en faisceaux parallèles. C'est
encore la pièce intermédiaire qui effectue les premiers mouvements auxquels
les spermatozoïdes doivent leur isolement et leur mise en liberté. Toutes les
pièces intermédiaires, soumises en même temps à des mouvements ondula-
toires, s'infléchissent en masse, comme si une pression exercée sur les deux
extrémités les incurvait comme des tiges flexibles; puis ils redeviennent
parallèles. On comprend que, par là, ils se dégagent de la gangue protoplas-
mique où ils sont enfouis et qu'ils secouent pour ainsi dire. L'ébranlement se
communiquant auxtêtes et aux queues, celles-ci se décollentdelamême façon.

b) Observations nouvelles sur la spermaiogènèse de Salamandra maculosa.
— On sait que dans un mémoire antérieur (Arc h. mïk. Anat., vol. 34) l'auteur a
décrit aussi chez la Salamandre l'ébauche de la pièce intermédiaire : une
formation ovale, légèrement colorée en brun-jaune par l'acide osmique, et à
sa périphérie un double élément chromatique , savoir un globule coloré par
la safranine et un anneau coloré par le gentiane. L'auteur n'avait pu alors
se prononcer sur l'origine de l'ébauche en question, non plus que sur la pro-
venance nucléaire ou cellulaire du filament axile caudal. La première ques-
tion a été résolue depuis par Bexda (Yerh. d. Anat. Ges., 1893). D'après ce

104 L'ANNELE BIOLOGIQUE.

dernier auteur, le fuseau s"étrangle sous l'étreinte du corpuscule intermé-
diaire annulaire: celui-ci se partage en deux moitiés dont chacune est dé-
volue à une des deux cellules-filles; le pôle du fuseau vient se placer entre
la masse chromatique et h' corps intermédiaire; puis la masse chromatique,
faisant un tour de 90°, vient se placer à côté du reste du fuseau.

Hermann décrit dans le corps de la spermatide une masse protoplasmique
sombre, très colorable, avec irradiations renfermant au sein d'une aire claire
un petit fuseau avec deux corpuscules polaires de grosseur très inégale, et à
côté un corps coloré de forme ronde ou ovale. Il donne d'ailleurs de ce
résultat la même interprétation que chez les Sélaciens : la masse sombre est
de l'archoplasma et dérive des « anses archoplasmiques » existant dans les
spermatocytes , telles que les ont décrites Platner, Hermann, Meves, chez
Hélix, Salamandra, Protem : le petit fuseau est la moitié de l'ancien; l'un
des corpuscules polaires est un vrai centrosome, l'autre un 1/2 corpuscule
intermédiaire (sans que cette moitié de corpuscule intermédiaire ait la valeur
d'un centrosome vrai que Benda lui attribue). Ici, comme chez les Sélaciens,
le petit fuseau est l'ébauche de la pièce intermédiaire, le centrosome repré-
sente le « corps chromatoïde » , le corpuscule intermédiaire devient le corps
annulaire de la pièce intermédiaire.

Sur la question de l'origine du filament axile, Hermann, dans son travail
antérieur, s'était contenté de le faire provenir de la partie colorable du
Nebenkern. Précisant ici ce résultat, il en fait une émanation du corps
chromatoïde, c'est-à-dire du centrosome. Le noyau n'intervient donc nulle-
ment (contre Kolliker et Furst) dans la genèse du filament axile.

Pour ce qui est des transformations de la spermatide en spermatozoïde,
l'auteur partage l'opinion de Meves sur la formation de la membrane ondu-
lante. Il décrit aussi, comme cet auteur, la destinée de l'anneau qui s'étire,
prend la forme d'un pessaire et se rompt en deux demi-anneaux. Mais, à la
différence de Meves (qui a le tort de donner un sort différent à deux cor-
puscules qui, étant de même origine, devraient plutôt avoir le même sort) ,
Hermann fait provenir l'un des corpuscules de la pièce intermédiaire, du
centrosome, l'autre du corpuscule intermédiaire : différence d'origine qui
justifie et explique la destinée différente.

Résumé. — C'est dans la pièce intermédiaire qu'on doit chercher le centro-
some: il y est représenté par le bouton terminal, enfoui dans une enveloppe
sphérique de substance. C'est là d'ailleurs une donnée généralement admise
par les auteurs (sauf Field, C. Niessing, qui ont placé le centrosome dans le
bouton de la pointe ou Spitzenknopf) ; elle a été établie tant par l'étude de
La spermatogénèse, qui montre le centrosome se logeant dans la pièce inter-
médiaire, que par l'étude de la fécondation, qui fait voir l'aster mâle se dé-
gageant de la pièce intermédiaire au sein du vitellus ovulaire.

Le filament caudal se forme aux dépens de la pièce intermédiaire; il est
donc d'origine extranucléaire.

Le filament axile de la pièce intermédiaire provient du fuseau achroma-
tique contenu dans la spermatide (Benda, Meves, Hermann). Contrairement
;i Benda, ce fuseau de la spermatide est celui qui a présidé à la dernière di-
vision des spermatocytes ; les deux corpuscules polaires de ce fuseau ne sont
pas équivalents, car l'un représente un centrosome, l'autre une moitié du
corpuscule intermédiaire.

Ces résultats ont une très grande valeur pour l'intelligence des phéno-
mènes de mouvement dont les cellules sont le siège. Les recherches de
Ballowitz ont montré que le filament axile ou les filaments accessoires de
la queue ont une structure fibrillaire; cette structure, Ballowitz l'a mise en

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 105

rapport causal avec les mouvements de ces organes. Or Hermann montre
ici que les fibrilles du fuseau achromatique et celles de la queue du sperma-
tozoïde se développent aux dépens de la même ébauche.

C'est le centrosome qui est l'organe incitant de la cellule; et ce qui le
prouve, c'est que, dans le spermatozoïde, les premiers mouvements, traduits
par les premières sinuosités du filament caudal, se font à partir du centro-
some, c'est-à dire du bouton terminal de la pièce intermédiaire. C'est là une
nouvelle preuve en faveur du bien-fondé de cette doctrine, qui fait du cen-
trosome un centre cinétique à suprématie matérielle , et contre la théorie de
M. Heidenhain, que critique l'auteur.

Enfin, chez les Sélaciens et la Salamandre, il reste un corps non employé,
(qui, confondu avec les corps semblables d'un faisceau de spermatozoïdes,
pourrait fournir le « corps problématique » des Sélaciens). C'est une masse
archoplasmique sombre, qui peut être formée d'anses, et pour laquelle
Hermann propose le nom de « mitosome » , afin de rappeler qu'elle est un
dérivé non employé du fuseau de la caryomitose. — A. Prenant.

74. Meves (Fr.). — Les corpuscules centraux des cellules sexuelles mâles
des Lépidoptères. — Dans les cellules sexuelles de nombreux Papillons (Pie-
ris brassicse, Sphinx euphorbiae, S. ligustri, Harpyia vinula) M. a décrit des
formations fort intéressantes dont la découverte éclaire d'un jour tout nou-
veau la question du corpuscule central et du développement du sperma-
tozoïde. Dans les spermatocytes, on trouve, immédiatement sous la membrane,
de petits corps en forme de V plus ou moins ouverts. Chaque branche de
ces V se partagent extérieurement sous forme d'un filament, paraissant parfois
terminé par un renflement ampulliforme ou, ailleurs, plus ou moins déjeté à
son extrémité. La partie intracellulaire de ces formations doit être considérée
comme un centrosome. M. a constaté leur existence, non seulement dans les
spermatocytes au repos, mais aussi au moment de la division, durant laquelle
ils augmentent notablement de longueur. — G. Poirault.

75. Meves (F.). — Sur la structure et V histogenèse des spermatozoïdes de
Salamandra maculosa.

Description du spermatozoïde mûr. — C'est un élément à symétrie bilaté-
rale ; on peut lui distinguer une face dorsale, sur laquelle s'élève la mem-
brane ondulatoire, et une face ventrale. La tête est une longue et étroite tige
cylindrique, terminée en avant par une pointe. Deux parties chimiquement
distinctes la constituent (Retzius) : la tête proprement dite est la partie pos-
térieure; la partie antérieure, terminée par un ou plusieurs crochets, est la
« pique » (Spiess). Entre ces deux parties se trouve une bande transver-
sale; toutefois à celle-ci ne se termine pas la « pique », qui se prolonge encore
dans l'épaisseur du tiers environ de la tète proprement dite, sous la forme
d'un fin filament (Retzius). Ballowitz a établi que la « pique » consiste en
une écorce mince à laquelle appartiennent les crochets, et en un corps in-
terne très résistant dont est formé le prolongement filamenteux qui s'enfonce
dans la tête ; ces deux constituants peuvent être séparés, si on fait macérer
le spermatozoïde.

La pièce intermédiaire ou d'union est courte, arrondie à ses extrémités.
D'après Ballowitz , elle peut être décomposée par la macération en une
écorce et une tige axile; celle-ci serait le prolongement du filament axile de
la queue; à la limite des deux parties axiales se trouverait le bouton termi-
nal du filament axile de la queue. Meves se refuse au contraire à admettre
que les deux parties axiales soient de même nature. Il confirme l'existence

106 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

du bouton terminal, mais en fait une partie de la pièce intermédiaire, et il
arrive ainsi à décrire deux parties constitutives dans la pièce intermédiaire.
Sur des vues latérales du spermatozoïde par exemple (fig. 13, 12), on voit que la
pièce intermédiaire (la plus colorée sur le dessin) se compose de deux par-
ties: l'antérieure est assez longue, cylindrique, elle se met en rapport par
une extrémité arrondie et taillée obliquement avec la portion postérieure
formée par le bouton terminal. Les deux parties se colorent d'ailleurs diffé-
remment; l'antérieure prend certains colorants que la portion postérieure
refuse, et inversement. ,

La queue se compose d'un filament principal et d'un filament terminal. La

Fii,r. 13. — Développement des spermatozoïdes de Salamandra maculosa (d'après Meves).

membrane ondulatoire qui court le long de la queue est pourvue d'un fila-
ment marginal, qui prend naissance en avant, à l'extrémité postérieure de la
pièce intermédiaire; le filament marginal se prolonge en arrière au delà de
l'extrémité de la pièce terminale, en formant à lui seul la partie postérieure de
la queue. Les descriptions qui ont été données du filament caudal sont inexac-
tes sur plusieurs points. On sait, depuis Eimer pour les Mammifères, et de-
puis v. Brunn pour la Salamandre, que la queue consiste en un filament
axile ou central et une enveloppe ou manteau protoplasmatique. Quant à la
membrane ondulante, elle serait, d'après v. Brunn et Ballowitz, un appen-
dice du manteau : opinion peu vraisemblable pour Meves, puisque la pièce
terminale sur laquelle se prolonge la membrane ondulante, est considérée
comme dépourvue d'enveloppe protoplasmatique. Voici, à ce sujet, la des-
cription de Meves. Sur des vues latérales du spermatozoïde (fig. 12), le man-
teau protoplasmatique ne se voit qu'au côté ventral du filament axile; la

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 107

membrane ondulatoire occupe le côté dorsal de ce filament. Des coupes trans-
versales (fig. il) montrent que le filament axile n'est pas un cylindre mais
une longue gouttière , que le manteau ne l'entoure pas complètement mais
recouvre seulement sa face convexe, que la membrane ondulante part de la
face concave du filament axile et n'a par conséquent aucune relation avec le
manteau.

Développement du spermatozoïde. 1er stade. — On peut faire remonter le
début du développement du spermatozoïde au moment qui suit la deuxième
division de maturation. Le développement des éléments séminaux de la Sala-
mandre jusqu'à cette période a été étudié par l'auteur dans son travail anté-
rieur analysé dans cette Revue, vol. II, p. 38. Les corpuscules centraux de la
spermatide sont rejetés à la périphérie de la cellule, le long de laquelle ils se
déplacent par un mouvement de rotation ; la figure 1 montre deux étapes
différentes de ces déplacements. La masse grise homogène, mal délimitée,
qui dans chacune des spermatides est interposée aux centrosomes et au
noyau, n'est autre que la substance de la sphère, déjà modifiée et séparée
des centrosomes. La transformation spermatique commence par la formation
du filament caudal : il se produit comme une expansion du plus gros et du
plus périphérique des deux centrosomes (fig. 2). Meves ajoute qu'il a observé
le même fait chez les Mammifères.

Ainsi, dans la question de savoir si le filament axile caudal doit son origine
au noyau ou bien est de provenance extranucléaire, Meves se prononce, con-
trairement à C. Niessing et à la plupart des auteurs, contre l'origine nu-
cléaire. Une description analogue à celle de Meves a été donnée chez les
Elasmobranches par J. E. S. Moore, qui cependant fait dériver plutôt la tige
caudale de la substance même de la sphère. Bien que le filament caudal
parte du corpuscule central, Meves ne croit cependant pas qu'il en tire sa
substance formatrice, qu'il en soit une expansion véritable; il pense plutôt
que le filament caudal est comparable à un fil du mitome cellulaire et n'a
que des rapports d'attache avec le centrosome; ce fil du mitome grandirait
aux dépens de la substance cellulaire même, qui ne ferait que traverser le
corpuscule central.

Dès que le filament axile s'est constitué, la surface de la cellule commence
à se déprimer en une encoche de plus en plus profonde, au niveau même
des corpuscules centraux et du filament caudal. Ceux-ci donc s'invaginent
au fond de cette encoche, comme la figure 3 le fait voir.

Les transformations éprouvées par les centrosomes et la sphère sont inté-
ressantes. Le plus superficiel des deux centrosomes s'accroît et se transforme
en un disque (fig. 3), puis en un anneau, à travers lequel passe le filament
axile qui, à la faveur de l'orifice de l'anneau, s'insère sur le centrosome pro-
fond (fig. 4). La sphère se résout en un certain nombre de boules (fig. 2),
parmi lesquelles l'une se distingue, prend l'aspect d'une vacuole (fig. 3). Les
deux centrosomes, modifiés comme il vient d'être dit, ne sont autres que les
corps déjà vus par Flemming, puis décrits par Hermann comme « parties
chromatiques du Nebenkern » ; la substance de la sphère est identique à la
« partie incolore du Nebenkern » du même auteur.

2e stade. — Il s'étend jusqu'à l'apparition de la membrane ondulante. Le
noyau prend peu à peu en s'allongeant la forme de la tête du spermatozoïde.
D'importants changements de structure se font dans le noyau; la charpente
chromatique, d'abord très serrée, devient ensuite plus lâche, car ses travées
diminuent de nombre tout en augmentant d'épaisseur. Ces changements rap-
pellent exactement ceux qui se produisent au début de la mitose, particuliè-
rement dans les spermatocytes de la Salamandre.

I(l<

L'ANNEE BIOLOGIQUE,

Plus tard, la substance du noyau devient tout à fait compacte et homogène.
Pendant ce temps le noyau devenait piriforme (fig. 4, 5), puis, s'allongeant
toujours davantage, prenait peu à peu la forme de la tète du spermatozoïde
^tig. G et suiv.). Les changements de forme qu'éprouve le corps cellulaire
sont analogues.

Le centrosome profond, qui avait d'abord la forme d'un bâtonnet, s'aplatit
ensuite contre la membrane nucléaire (fig. 4) ; puis il s'enfonce dans l'inté-
rieur du noyau en formant une petite sphère (fig. 5), qui s'accroît de plus en
plus (fig. 6) et se transforme en une tige cylindrique (fig. 7), dont la longueur
mesure celle de la future pièce intermédiaire. Il n'en représente cependant
exactement que la partie antérieure, la portion postérieure de cette pièce
n'étant pas encore constituée.

Quant à la sphère, elle s'éloigne de plus en plus des centrosomes et vient

y o

Fig. ii. — Formation de la tête du spermatozoïde de Salamandra maculosa (d'après Meves).

se fixer en un point qui correspond à l'extrémité antérieure du noyau (fig. 4
et 5). Là, elle se dégage de plus en plus du corps cellulaire, hors duquel elle
proémine. C'est d'elle que dérive la « pique » (Spiess), de la façon suivante.
Entre elle et l'extrémité antérieure de la tête, paraît une couche d'une subs-
tance colorable à la façon de la chromatine ; cette couche envoie bientôt dans
l'intérieur de la sphère un prolongement, dont la base large s'étale sur l'ex-
trémité de la tête, dont la pointe effilée traverse la sphère (fig. 14, 13). La sphère
elle-même change de forme, elle devient ovale (14), puis prend l'aspect
d'une flamme (15, 16). Ces modifications sont les mêmes que celles qui
conduisent chez les Mammifères la substance de la sphère à former la « coiffe
céphalique » (Benda, Moore). La « pique » et la « coiffe céphalique » sont
donc des formations équivalentes au point de vue histogénétique.

3e Stade. — La dernière période de l'ontogenèse du spermatozoïde peut être
datée de l'apparition de la membrane ondulante. Hermann l'a fait à tort pro-
venir de l'anneau formé par le centrosome superficiel. Car la membrane
ondulante existe déjà, alors que l'anneau n'a encore subi aucune modifica-
tion, sous la forme d'une ligne délicate, parallèle au filament axile et repré-
sentant le filament marginal de la membrane ondulante (fig. 13, 8). On peut
même reconnaître déjà la membrane mince par laquelle le filament margi-
nal se réunit au filament axile. Comme le premier apparaît d'emblée sur
toute la longueur du second, il faut rejeter l'idée qu'il se forme peu à peu
par exemple aux dépens de la pièce intermédiaire dont il serait une émana-
tion; il est plus vraisemblable que la membrane ondulante avec son fila-
ment marginal s'élève à la façon d'une crête longitudinale sur toute l'éten
due du filament axile; l'espace intermédiaire au fil marginal et au fil axile,
cVst-à-dire la largeur de la membrane ondulante, augmente de plus en plus. En
même temps, le filament axile, dont la coupe était d'abord arrondie, se creuse
en gouttière, et sa section devient un fer à cheval. L'allongement très consi-

II. — PRODUITS SEXUELS. - FECONDATION. 109

dérable du filament marginal a deux résultats; c'est d'abord que le bord libre
de la membrane ondulante devient sinueux (fig. 9, 10, 12) ; c'est ensuite que
la filament marginal dépasse le filament axile pour former l'extrémité la plus
reculée du spermatozoïde. Avec l'apparition de la membrane ondulante, le
spermatozoïde devient un élément à symétrie bilatérale, dont la face dorsale
correspond à cette membrane ; dans un faisceau de spermatozoïdes , ceux-ci
sont tous orientés de la même façon.

L'enveloppe du filament axile se forme dès l'apparition de la membrane
ondulante, par suite de l'allongement et du rétrécissement du corps cellu-
laire, qui se glisse le long de la face ventrale de la queue du spermatozoïde ;
car on a vu plus haut (et la figure il le montre) que l'enveloppe cellulaire
n'existe pas sur la face dorsale concave du filament axile. Dans son mouve-
ment, le corps cellulaire entraîne le centrosome annulaire. Celui-ci s'allonge
de la face dorsale vers la face ventrale et d'avant en arrière, et s'infléchit
autour d'un axe perpendiculaire au plan médian du spermatozoïde; de la
sorte, sur une vue dorsale ou ventrale, il a l'aspect d'un demi-anneau dont
la concavité est tournée vers la tête; sur une vue latérale, la concavité du
demi-anneau est dirigée au contraire vers la queue; enfin, vu de trois quarts,
il a l'aspect d'un 8 de chiffre couché obliquement (fig. 8). Puis (fig. 9), l'ex-
trémité dorsale du 8 demeurant en place, adhérente au filament marginal,
l'extrémité ventrale se déplace le long du filament axile en s'éloignant de la
pièce intermédiaire ; sur des vues latérales telles que celle de la fig. 9, la
formation en question a l'aspect d'une S très allongée, dont la branche infé-
rieure est très courte, tandis que la branche supérieure, très longue et de
plus en plus allongée dans la suite, s'étend parallèlement au filament axile;
le tout a la forme réelle d'un pessaire auquel on peut décrire deux extré-
mités courbes en forme de demi-anneaux et une partie moyenne. Dans la
suite, la partie moyenne se rompt, et les extrémités seules persistent : l'ex-
trémité supérieure ou proximale demeure à la face dorsale du filament axile
et limite là un trou de la paroi cellulaire par lequel passe le filament margi-
nal qui va s'attacher à la partie antérieure de la pièce intermédiaire; le
demi-anneau inférieur ou distal émerge à la face ventrale du filament axile
en même temps que la substance du corps cellulaire, mais il n'atteint pas
l'extrémité du filament axile et demeure à l'endroit qui marque la limite
entre la pièce principale et la pièce terminale de la queue (fig. 10).

11 ne reste plus alors qu'à constituer la partie postérieure de la pièce in-
termédiaire, dont le mode de formation n'a pas été complètement élucidé par
l'auteur; elle dérive en tout cas d'un dédoublement du centrosome annu-
laire.

Les résultats généraux qui se dégagent du minutieux travail de Meves sont
les suivants.

Le spermatozoïde mûr de la Salamandre est une cellule complète modifiée,
dont le noyau est renfermé dans la tête, le cytoplasme dans la queue, la
substance de la sphère dans la « pique » (Sjriess). Des deux centrosomes de
la spermatide, l'un s'est accru pour constituer la partie antérieure ou prin-
cipale de la pièce intermédiaire ; l'autre s'est divisé en deux moitiés dont
l'une prend part à la formation de la petite partie postérieure de la pièce in-
termédiaire, tandis que l'autre est entraînée le long du filament axile jusqu'à
l'extrémité du corps cellulaire et à la limite de la partie principale et de la
partie terminale de la queue. Aucune partie constitutive de la spermatide
n'est rejetée lors de sa transformation en spermatozoïde. [Meves ne dit rien
du sort du reste équatorial du fuseau et du corpuscule intermédiaire, qu'il
représente cependant dans la jeune spermatide. fig. ï]. Les phénomènes

110 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

histogénétiques ci-dessus décrits se déroulent dans tout le cours d'une année,
depuis les mois de juillet-août où s'accomplit la deuxième division réductrice,
jusqu'au mois de juillet de Tannée suivante.

L'auteur termine en comparant son principal résultat, concernant le sort
des centrosomes de la spermatide, avec ceux que les auteurs tels que Benda.
Hermann, Moore, C. Niessing, Buhler, Field, Wilcox ont obtenus sur la
même question. — A. Prenant.

18. Bertacchini. — Recherches biologiques sur la spermato genèse dans le
groupe des Amphibiens Anoures. — Chez Rana temporaria, pendant la période
d'expulsion des spermatozoïdes, prolifère, le long de la paroi du tube, une cou-
che de petites cellules, les cellules germinatives. Quelques-unes seulement de
ces cellules se transforment en spermatogonies. Pendant la période d'accrois-
sement et de maturation des spermatogonies, B. voit l'expulsion d'un ou plu-
sieurs granules, fortement colorables, en dehors du noyau ou du corps proto-
plasmique, et qu'il considère comme les homologues des globules polaires de
l'œuf. Il croit que leur formation est liée à la maturation de la spermatogonie,
qui se débarrasse ainsi d'un élément qui la rendrait hermaphrodite et auto-
fécondable. Il a retrouvé ces mêmes formations chez Hyla arborea. Chacune1
des spermatogonies se multiplie par division directe, donnant naissance à un
groupe d'éléments similaires qui se trouvent dans des conditions analogues
d'âge et de nutrition {cumulus primaire). Les spermatogonies des cumuli pri-
maires se divisent mitotiquement pour donner naissance aux cellules sémi-
nales secondaires {cellules-mères de Biondi), qui constituent les cumuli
secondaires.

Les spermatogonies restent peu de temps au repos, puis, presque simulta-
nément, se divisent par mitose et donnent naissance à des cumuli cellulaires
dans lesquels les éléments présentent tous la même figure nucléaire. Il se
forme des cumuli bien définis, en apparence, par une couche uniforme de
cellules primitives. Toutes les cellules d'un même secteur sont à la même
phase mitotique. — La multiplication des spermatogonies a lieu par division
directe. L'auteur a suivi les phases successives de la scission du nucléole. Le
nucléole compact, rond et uniformément colorable à l'état de repos, devient
ovoïde : il est relié à la membrane nucléaire par de nombreux filaments
incolores. Dans la partie centrale, apparaît un espace décoloré. La substance
chromatophile se porte aux deux pôles de l'ovoïde formant deux demi-lunes,
qui bientôt s'arrondissent pour former deux nûcléoles-filles. Dans les cellules
séminales des cumuli secondaires, les chromosomes, au nombre de huit en
général, affectent la forme de courts bâtonnets qui s'orientent parallèlement
à l'axe du fuseau achromatique; puis ils prennent une forme en haltère et
se divisent en deux moitiés globuleuses qui rejoignent le pôle correspondant
du fuseau.

La spermatogénèse à! Hyla arborea présente une grande analogie de phases
avec celle de Rana temporaria. Chez ces deux espèces, de même que chez
les Urodèles et les Poissons, les spermatogonies ne se divisent plus pour
donner origine aux cellules séminales-filles, tant que le processus spermato-
génétique n'est pas complètement fini et que les spermatozoïdes ne sont pas
expulsés du tube. La spermatogénèse met 12 mois pour s'accomplir et s'effectue
très régulièrement, d'où la monotonie de structure de l'organe. Chez Bufo et
Rana esculenta, au contraire, les éléments séminaux sont doués d'une activité
beaucoup plus grande et les phases s'accomplissent plus rapidement. Les sper-
matogonies n'attendent pas, pour engendrer une nouvelle génération de
némaspermes, que la précédente soit mûre. Ce processus les rapprocherait

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 111

davantage des Vertébrés supérieurs. Pour la formation des spermatozoïdes, la
chromatine, dans le noyau, se sépare de l'achromatine , la première formant
la tète et l'appendice apical, la seconde le granule caudal et le corps axial
de la pièce intermédiaire et de la queue. Le protoplasma est distribué comme
un involucre autour du némasperme; mince et uniforme sur la tête, il de-
vient plus épais au niveau de la pièce intermédiaire et de la queue. — M.
Bouin.

2. Ballowitz (E.). — Remarque sur le travail du Dr Cari Niessinq : « La
participation du corps central et de la sphère à la constitution du filament sper-
matique chez les Mammifères. — Outre une revendication de priorité, cette
note contient une critique de la théorie de Niessing qui attribue la contractilité
de la pièce intermédiaire du spermatozoïde à l'enveloppe spirale et non à
des fibrilles. Ballowitz donne un certain nombre de raisons pour lesquelles les
fibrilles sont bien le siège de la contractilité. Il rappelle que, chez les In-
sectes, les Amphibiens Urodèles et nombre d'Invertébrés, dont il a étudié les
spermatozoïdes, il n'y a pas trace de formation spirale, tandis que telle ou
telle fibre de la queue (par exemple la fibre marginale des Urodèles) a une
composition nettement fibrillaire. En outre, chez les Mammifères, la spirale de
la pièce intermédiaire ne peut se contracter en rapprochant ses tours, qui sont
immobilisés par une substance de remplissage. De plus, B. a pu constater direc-
tement sur le vivant, chez Vesperugo, la contraction, l'incurvation de la partie
cervicale de la pièce intermédiaire ; or cette partie, dépourvue d'enveloppe
spirale, est réduite au filament axile fibrille. Enfin les variations de l'enve-
loppe suivant les espèces animales, en opposition avec la constance du filament
axile et la fixité de ses caractères, montrent encore que ce dernier est bien la
partie importante, contractile, de la queue du spermatozoïde. — A. Prenant.

22. Brandès (G.). — Sur la spermato genèse des Crustacés décapodes. —
Analysé avec le suivant.

23. Brandès (G.). — Lunitè de plan de la structure du spermatozoïde dans le
règne animal. — La structure et le développement du spermatozoïde des Crus-
tacés, encore que très particuliers, ne laissent pas que de montrer une unité de
plan. L'auteur sur ce sujet est en opposition avec les travaux des auteurs anté-
rieurs. Pour Grobben, le « Mittelzapfen » (coiffe) est la partie du sperma-
tozoïde qui provient directement du noyau de la spermatide, ou plus exac-
tement d'une vacuole qui se développe aux dépens et sur les côtés d'une
certaine substance nucléaire. Pour Sabatier, le « Mittelzapfen » est un
noyau atrophié. L'opinion de Brandès est toute différente. La coiffe est, avant
tout, la partie antérieure du spermatozoïde, provenant de la métamorphose
chimique des substances nucléaires qui, pendant l'évolution des spermato-
cytes, sont restées stationnaires. Si on colore, par exemple, les spermatozoïdes
des Galathea avec le vert de méthyle et le bleu de méthylène ou l'hsemalun,
la coiffe se colore en bleu, la partie antérieure fortement réfringente, la tête
et les appendices restent incolores, mais peuvent alors se colorer fortement
par la fuchsine acide. Le vert de méthyle colore la nucléine, la fuchsine
acide colore le protoplasma et les autres parties du noyau. Il y a donc dans
le spermatozoïde des parties cyanophiles (concentrées sur le côté) et des sub-
stances érythrophiles ; ces dernières se dissolvent entièrement à l'intérieur de
la membrane nucléaire, si bien que la cellule entière, par double coloration,
paraît rouge. On obtient ainsi une masse ovalaire dont le pôle antérieur est
rouge clair, le pôle postérieur bleu foncé et la partie intermédiaire en forme

112 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de disque biconcave rouge foncé. Ce qui correspond donc à la coiffe du sper-
matozoïde des autres animaux, ce n'est pas la masse centrale, mais la partie
antérieure, en forme de stylet, et très fortement réfringente.

L'auteur passe en revue les spermatozoïdes de diverses formes animales
et montre l'unité de structure du spermatozoïde, malgré la variabilité des
formes de la coiffe et des autres parties. Partout, par double coloration, on
retrouve ces 3 parties : une partie antérieure rouge clair (réfringente à l'état
frais), une partie moyenne rouge et une partie postérieure (ou centrale) bleue.
Dans le spermatozoïde de l'Oursin, la tête est rouge, et il ne se colore par le
vert de méthyle qu'un petit granule terminal. De même, dans les sperma-
tozoïdes de Lolif/o, Nereist Ascidia, Gadus et des Mammifères.

Quant à la question du centrosome, qui a donné lieu à tant de discussions,
l'auteur pense qu'il dérive du protoplasma; il est toujours extérieur au noyau,
paraît être le centre mathématique de la cellule et est certainement un
centre dynamique.

Dans un très grand nombre de cas, la fécondation semble être seulement
une fusion des nucléines, qui doivent être équivalentes en masse dans les
cellules sexuelles mâles et femelles. Mais l'auteur est conduit à penser qu'il
y a aussi fusion de quantités égales de protoplasma. Certes, l'œuf est beau-
coup plus grand que le spermatozoïde, mais ce qui est éliminé par les glo-
bules polaires, ce n'est pas seulement de la nucléine, mais aussi du proto-
plasma pur, c'est-à-dire pur de vitellus, et on peut penser qu'il ne reste
dans l'œuf qu'une très petite quantité de protoplasma pur. D'un autre côté,
le spermatozoïde n'apporte pas seulement à l'œuf de la nucléine, mais du
protoplasma condensé, celui de la spermatide, surtout dans les cas (Physa,
Siredon où la queue du spermatozoïde entre aussi dans l'œuf. Ce que Boveri
a appelé archoplasma, n'est que le protoplasma de la cellule mâle, et,
lorsque la fécondation est accomplie, la cellule œuf peut se diviser parce
qu'elle a de nouveau récupéré un centre dynamique.

Dans la discussion qui suit cette communication, Flemming fait remar-
quer que la manière d'être de la chromatine dans la transformation de la
spermatide en spermatozoïde n'est pas toujours telle que Brandès la décrit.
Il y a de nombreuses variantes. L'ubiquité du centrosome (centrosome et
archoplasme) reste à prouver ainsi que la nature dynamique du centrosome.
Hensen remarque que la distinction entre un protoplasma de fécondation mâle
et femelle est fausse et ne répond pas à la réalité. Le sexe n'influe pas sur
la fécondation (Ex. : parthénogenèse) ; il y a fusion des pronucléi et diffusion
des substances chimiques aussi bien que des centres matériels. Quant au
nombre absolu des chromosomes, il peut varier avec chaque individu, et de
plus les chromosomes varient de volume. Enfin, il n'est pas certain que les
chromosomes se mêlent, puisque parfois les noyaux ne se fusionnent pas.
— A. Labiœ.

'">. Bardleben (K. von). — Développement du filament axile des sperma-
tozoïdes des Mammifrres. — L'auteur rectifie plusieurs de ses assertions pré-
cédentes relativement à la provenance du filament axile des spermatozoïdes
de l'Homme et d'autres Mammifères, notamment des Monotrèmes et des Mar-
supiaux (Voir Ann. Mol., II, 82, 9.r> et Bardleben (4 et 5). D'après lui, les
filaments axiles proviennent des mêmes cellules que la tête du sperma-
tozoïde. Les centrosomes des spermatides s'enfoncent dans l'intérieur de la
cellule jusqu'à arriver à toucher la membrane et même la chromatine du
noyau. Les filaments axiles ne doivent pas être considérés comme des sper-
matozoïdes secondaires. — J. Georgevitch.

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 113

16. Benda. — Spermatogénèse des Mammifères. — L'auteur rappelle que,
dans ses travaux antérieurs qui ont été peu ou pas cités par les auteurs ul-
térieurs (Fick, Niessing, Moore, etc.), il a le premier décrit la formation du
spermatozoïde. L'archoplasme de laspermatidese transforme en une vacuole
à contours nets, contenant un granule et une lunule qui entoure la vacuole,
dans les parties distales de la cellule. Cette vacuole se place au pôle proximal
du noyau de la spermatide, le granule à la surface du noyau. Ce dernier
forme la tète du spermatozoïde, la vacuole se place après, et le bord de la
vacuole forme la coiffe de la tête. L'auteur rappelle qu'il a décrit le pre-
mier cette transformation chez les Mammifères, les Oiseaux, les Reptiles
et les Batraciens. Niessing a décrit dans l'archoplasma des spermatides un
centrosome et une structure radiée. Lenhossek a décrit 2 centrosomes. Benda,
comme Moore n'y trouve que de l'archoplasma. Du reste, Niessing et Moore
décrivent dans la spermatide la vacuole (corps réfringent de Niessing) et le
granule de la tête, et beaucoup de formations différentes. Comme Lenhossek,
l'auteur n'a vu qu'une seule vacuole avec un seul corpuscule, sauf chez le
Rat, où il a pu trouver 2 vésicules avec 1 seul granule. Cette structure de la
spermatide se retrouve aussi bien chez l'Homme que chez le Phalangiste.
L'auteur réclame donc pour lui la priorité de la découverte de l'origine
nucléaire de la tête du spermatozoïde (1890). Le noyau chromatique de la
spermatide devient ellipsoïde, puis piriforme. A propos de la formation du
flagellum et du filament axile, l'auteur pense, à rencontre de Ballowitz,
que le filament axile n'est pas contractile; en tous cas, la contractilité du
filament axile est une pure hypothèse. Quant au segment intermédiaire, il
serait formé d'une partie du centrosome : c'est-à-dire que, dans la tête du
spermatozoïde, l'archoplasme serait au pôle antérieur et les centrosomes au
pôle postérieur. Le spermocentre serait donc dissocié. — A. Labbé.

86. Plato (J.). — Contribution à V étude de Vanatomie et de la physiologie
des organes sexuels. — Dans ce travail, l'auteur cherche à élucider la signifi-
cation morphologique et physiologique des cellules interstitielles du testicule.
Il étudie tout d'abord leur genèse, pour trancher la question de savoir si ces
éléments sont de nature épithéliale ou bien de nature conjonctive. En sui-
vant leur développement chez des embryons de Chat et chez d'autres animaux
jeunes, il a pu observer tous les stades de transition entre la cellule conjonc-
tive typique et la cellule interstitielle. Le noyau de la cellule conjonctive se
garnit d'un protoplasme granuleux de plus en plus abondant, lequel se déli-
mite ensuite par une membrane d'enveloppe très nette. Mais ce qui ne tarde
pas à caractériser ces éléments, c'est l'apparition dans leur cytoplasme d'une
plus ou moins grande quantité de très fines granulations qui se colorent en
noir par l'acide osmique ; ces granulations sont d'autant plus volumineuses
et d'autant plus abondantes que l'on considère des cellules présentant des
connexions plus étroites avec les capillaires sanguins. — Ces cellules inter-
stitielles peuvent renfermer non seulement des substances analogues à de la
graisse, mais de fines granulations pigmentaires, de coloration brun sombre,
noircissant par l'acide osmique. L'auteur croit que ces deux substances, la graisse
et le pigment, sont analogues; elles présentent des rapports génétiques
étroits puisque l'une et l'autre sont les produits de l'activité spéciale des cel-
lules interstitielles du testicule.

Non seulement on peut trouver de semblables enclaves dans les espaces

intertubulaires, mais, au cours du développement et dans l'organe en activité,

on en rencontre à l'intérieur des espaces intratubulaires, surtout contre la

face interne de la membrane d'enveloppe. Elles sont alors réparties selon

l'année biologique, ni. 1897. 8

114 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

trois types : dans un 1er type, on observe une grande quantité de graisse
dans les tubes séminifères et très peu dégraisse entre ces tubes (par exemple
chez la Souris). Dans un 2° type, il existe beaucoup de graisse entre les ca-
nalicules, et peu de graisse à l'intérieur de ces mêmes canalicules (par
exemple chez le Chat). Dans un 3e type, on rencontre du pigment entre les
tubes et de la graisse dans la lumière de ceux-ci (par exemple chez le Che-
val). On voit donc qu'il existe un rapport inverse entre la quantité de graisse
intertubulaire et la quantité de graisse intratubulaire. — La question qui se
pose est de savoir comment ces enclaves arrivent à pénétrer dans l'intérieur
des canalicules. A ce sujet, l'auteur confirme les résultats de ses premières re-
cherches et conclut que les granulations graisseuses émigrent dans les cana-
licules grâce à l'existence de pores qui, de distance en distance, perforent la
membrane propre. Après avoir traversé ces stomates, les granulations che-
minent dans le protoplasme des cellules de Sertoli, depuis la base de ces
éléments jusqu'au sommetdes digitations protoplasmiques sur lesquelles vien-
nent s'insérer les spermatozoïdes pendant leur formation. L'auteur pense
également, comme Lenhossek, que la graisse peut diffuser au travers de la
membrane propre à l'état de dissolution. En tous cas, ces matériaux servent
évidemment à la nutrition des spermatozoïdes; aussi doit-on considérer les
cellules interstitielles qui les élaborent comme représentant, dans leur en-
semble, un organe trophique. D'ailleurs, on constate de semblables phéno-
mènes dans l'ovaire où certaines cellules granuleuses de la couche interne
delà théca paraissent jouer un rôle analogue à ceiui des cellules interstitielles
du testicule. Ces cellules fabriquent des substances semblables à de la graisse
et à du pigment, lesquelles se localisent de préférence soit à l'intérieur du
follicule dans les cellules épithéliales périphériques, soit à l'extérieur du fol-
licule dans les cellules de la theca. Etant donnée cette distribution du maté-
riel de nutrition, on peut distinguer plusieurs types d'ovaires : 1° des organes
avec localisation et sans doute formation épithéliale du produit de nutrition;
2° des organes avec élaboration de ce même produit dans les cellules de la
théca. Ce groupe se subdivise lui-même en deux sous-groupes; dans le pre-
mier on peut ranger les organes qui fabriquent directement les granulations
graisseuses; dans le deuxième on peut ranger les follicules où l'on observe
tout d'abord la formation de pigment destiné à se transformer dans la suite
en granulations graisseuses.

En outre, Plato a rencontré parmi les cellules interstitielles du testicule
humain des cristalloïdes analogues à ceux que Reinke avait déjà décrits chez
l'homme (Voir Ann. biol.t II, 35). Il fait remarquer qu'on les observe aussi
bien dans les organes actifs que dans les organes inactifs des individus
épuisés par une longue maladie. Il croit que leur grande abondance indique
qu'il existe un rapport inverse entre l'arrivée des matériaux nutritifs et l'uti-
lisation de ces matériaux par la glande génitale. Aussi sont-ils particulière-
ment nombreux pendant la période qui précède la mort. — P. Bouin.

107. La Valette St-Georges (von). — Spermatogenêse et ovogénèse chez le
Ver à soie {Bombyx mort). — L'auteur étudie surtout l'origine et la signification
de la cellule de Verson chez Bombyx et Gastropacha. Dans les culs-de-sac
des tubes testiculaires des jeunes individus, il a vu se développer aux dépens
des spermatogonies des éléments volumineux constitués par une masse pro-
toplasmique indivise à la base de laquelle se trouvent un ou plusieurs
noyaux; ultérieurement ces noyaux ne montrent jamais de figures caryoci-
nétiques. De semblables éléments ne sont autre chose que les cellules de
Verson et serviraient d'organes de soutien et d'organes de nutrition pour leurs

IL — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 115

cellules-sœurs pendant leurs métamorphoses. Elles représentent donc, aussi
bien dans l'ovaire d'ailleurs que dans le testicule, des oogonies ou des sper-
matogonies complètement transformées et adaptées à d'autres fonctions. —
P. Bouin.

52. Griffin (E. E.). — Les figures achromatiques de la maturation et de la
fécondation du Thalassema. — Ce mémoire est surtout intéressant par
l'étude de la série complète des phénomènes mitosiques dans les premiers
stades de la segmentation et par la démonstration de ce fait que, chez
Tanimal étudié, le centrosome est un organe permanent de la cellule. En ce
qui concerne la fécondation, l'auteur, d'accord avec laplupart des cytologistes,
montre que le premier centrosome de segmentation dérive du seul spermo-
centre; il n'y a pas ici de vrai fuseau central. Dans la maturation, après la
formation du second globule polaire, l'ovocentre se divise en deux comme
pour préparer une nouvelle division nucléaire; celle-ci n'a pas lieu cependant
et les deux centrosomes dans leurs astrosphères disparaissent tout à fait. —
C. B. Davenport.

45. Foot (Cath.). — Origine du centrosome de segmentation. — D'après ses
observations sur l'œuf de Y Allolobophora fœtida, l'auteur pense que le cône
d'attraction qui se manifeste au moment de l'entrée de la tête du spermato-
zoïde dans l'œuf, et la sphère attractive qui apparaît plus tard près du seg-
ment moyen, sont des phénomènes du même ordre, et résultent d'une dispo-
sition du protoplasma ovulaire sous l'influence de la tête ou du segment
moyen du spermatozoïde. Les centrosomes sont des centres mécaniques, qui
sont l'expression plutôt que la cause de l'activité cellulaire. Ils se différen-
cient par leur coloration du segment moyen, et ont une origine cytoplasmique.
L'aster et le centrosome du pôle interne du second fuseau directeur dispa-
raissent au moment de la formation du pronucleus femelle ; il en est de
même du centrosome et de l'aster mâle, quand la tête du spermatozoïde se
transforme en pronucleus mâle; il se forme de nouveaux centrosomes et
asters lors de la conjugaison des deux noyaux spermatique et ovulaire. —
F. Henneguy.

73. Mead (A. D.). — Origine des centrosomes de l'œuf. — Dans l'œuf du
Chœtopterus pergamentaceus, il existe avant la maturation de nombreux sys-
tèmes étoiles qui se fusionnent peu à peu pour se réduire à deux asters, de
manière à constituer un fuseau bipolaire typique. Les centrosomes et les
sphères attractives ne seraient que le résultat d'une modification du reticu-
lum cytoplasmique, comme Reinke l'a admis pour les cellules des larves de
Salamandre. — F. Henneguy.

104. Stricht (van der). — Les ovocentres et les spermocentres de V ovule de
Thysanozoon Brocchii. — Dans ces recherches, qui font suite à celles qui ont
été exposées l'an dernier au congrès de Carthage, l'auteur a retrouvé dans
l'ovule fécondé de Thysanozoon le spermocentre qui lui avait d'abord échappé.
Il coexiste dans l'œuf avec un ovocentre situé au voisinage de la membrane
du pronucleus femelle, et il a essentiellement la même constitution, c'est-
à-dire qu'il est formé d'un corpuscule central entouré d'une zone médullaire
de laquelle irradie une zone astéroïde. A l'intérieur de chacun des centres,
ovocentre comme spermocentre, il se fait une division du centrosome en deux
corpuscules-fils entre lesquels se développe un petit fuseau central. Cette
division ne présente aucun caractère de dégénérescence, comme v. Erlan-

116 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

t.er l'a prétendu pour le corpuscule central ovulaire d'Ascaris et d'Echino
derme {C. r. Soc. Biol, 1897).

L*ovocentre dérive, bien entendu, du centre ovulaire demeuré dans l'œuf
après expulsion des globules polaires. Le spermocentre a pour origine, comme
le trouve van der Strient, d'accord en cela avec la plupart des observateurs
récents, la pièce intercalaire du spermatozoïde; cette pièce s'éloigne de plus
en plus de la tête du spermatozoïde, se transforme en une vésicule qui a les
mêmes caractères que la zone médullaire de l'ovocentre, et dans laquelle
sont inclus un ou deux corpuscules centraux; autour de cet amas apparaissent
des filaments radiés qui se développent de plus en plus; et enfin, entre les
deux corpuscules, se forme un fuseau central.

A un moment donné de la fécondation, les spermocentres, d'abord éloi-
gnés des ovocentres, s'en rapprochent de plus en plus, et il se forme un véri-
table « quadrille des centres », composé de quatre sphères attractives et de
quatre centrosomes, deux ovulaires, deux spermatiques. Quant à savoir si,
comme le voulait Fol, les centrosomes mâles se fusionnent avec les cen-
trosomes femelles, cela est vraisemblable ; mais la preuve directe de cette
fusion n'a pu être donnée par v. der Stricht, car elle est très difficile à four-
nir pour la raison suivante. C'est que les asters mâles et femelles ne tardent
pas à se confondre en une masse dense unique, qu'on pourrait nommer
« sphère attractive de la cellule-œuf », au sein de laquelle il est impossible
de distinguer les composants spermatiques et ovulaires. Cette masse corres-
pond à un stade déterminé, au stade-repos , de la sphère attractive, qu'on
retrouve dans toute sphère en évolution. Plus tard, dans la masse confuse,
apparaissent deux centrosomes entourés chacun d'un aster et reliés par un
fuseau central; c'est la première figure de segmentation, dont il est impos-
sible, à cause de l'obscurité qui entoure la phase précédente, de préciser l'ori-
gine. — A. Prenant.

113. Wheeler (W. M,). — Maturation, fécondation et premiers stades de
la segmentation du Myzostoma glabrum. — Ce mémoire est le développement
de la note publiée en 1895 (Voy. Ann. biol., I, p. 114), et renferme un certain
nombre de faits nouveaux.

Le spermatozoïde du Myzostoma a une tête allongée en forme de poinçon
et une queue très longue et très grêle, qui n'a pas été vue par les précédents
observateurs. La tète contractile est seule le siège des mouvements locomo-
teurs et la queue rigide ne prend pas part à la locomotion ; cette dernière
peut être rudimentaire ou manquer complètement sans que les fonctions du
spermatozoïde soient altérées. La tête du spermatozoïde vivant est formée de
disques alternativement très réfringents et peu réfringents; les disques
réfringents se colorent comme la chromatine et sont au nombre de 24 dans
la tête du spermatozoïde du M. glabrum; il y en a plus de 60 dans la tête,
beaucoup plus longue, de celui du M. cirriferum. Le nombre 24 est le double
de celui des chromosomes entiers de la vésicule germinative et le même que
celui des demi-chromosomes de cette même vésicule chez M. glabrum. L'au-
teur n'a pu observer la vésicule germinative de M. cirriferum. Il n'y a pas de
segment moyen tout au moins visible, par suite probablement de la réduction
de la queue au point de vue fonctionnel. — L'œuf de M. glabrum, à cause
de son opacité, ne peut être bien étudié que sur des coupes. Au pôle infé-
rieur, en contact avec la vésicule germinative, se trouve un amas de proto-
plasma finement granuleux (noyau vitellin de Beard), duquel part un réseau
protoplasmique dans les mailles duquel sont les éléments vitellins, globules
huileux, etc. La couche périphérique de l'œuf renferme des granulations co-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 117

lorables, disposées par paires. Ces granulations proviendraient, d après
Wheeler, du noyau des deux cellules nourricières qui accompagnent chaque
ovule, lorsqu'il est mis en liberté dans la cavité du corps, et qui sont absorbées
par le cytoplasma ovulaire pendant l'accroissement de l'œuf.

Le réseau de la vésicule germinative contient 12 petits chromosomes,
constitués chacun par deux bâtonnets en forme d'haltères, de telle sorte que
les chromosomes ont l'apparence de tétrades. Le nucléole est volumineux et
renferme une ou plusieurs vacuoles. L'œuf est manifestement bipolaire,
mais, à l'inverse des autres œufs bipolaires, la plus grande masse de proto-
plasma occupe le pôle inférieur ou végétatif. L'auteur rapproche cette inver-
sion de celle du spermatozoïde dont la tête est mobile , tandis que la queue
est dépourvue de mouvement. La direction des plans de segmentation n'est
pas influencée par l'action de la pesanteur, et ne paraît être déterminée que
par des conditions intra-ovulaires. Wheeler critique en passant l'observation
deHERRiCK (Voy. Ann. biol., 1,20) relativement à l'action de la pesanteur sur
le nucléole des œufs ovariens du Homard; il n'a rien vu de semblable chez
Myzostoma.

Le spermatozoïde pénètre dans l'œuf par le pôle végétatif en exécutant de
vigoureux mouvements ondulatoires, et en déterminant la saillie à la surface
de l'œuf d'un cône d'attraction. Après son entrée, la tête subit une rotation
de 90° et se place parallèlement à la surface de l'œuf. Wheeler n'a pu voir ce
que devient la queue du spermatozoïde.

Les jeunes ovules non encore arrivés à maturité s'entourent de nombreux
spermatozoïdes et paraissent par conséquent exercer sur les éléments mâles
une attraction beaucoup plus grande que les œufs mûrs. On ne peut invoquer,
pour expliquer ce fait, le stéréotropisme de Loeb, puisque la surface de l'œuf
immature, plus petite que celle de l'œuf mûr, devrait exercer une action
attractive moindre. Il est difficile également d'admettre que les jeunes ovules
sécrètent plus de substance chémotropique que les œufs mûrs. Wheeler
pense que le chémotropisme s'exerce dans les jeunes ovules sur toute la sur-
face du cytoplasma encore dépourvu de membrane, tandis que dans les œufs
mûrs la présence de la membrane ne permet au chémotropisme d'entrer en
action qu'au pôle végétatif, où cette membrane est plus mince et même
n'existe pas.

Peu de temps après l'entrée du spermatozoïde, dans le voisinage de la vési-
cule germinative qui occupe encore à peu près le centre de l'œuf, apparaît
une petite masse de cytoplasma renfermant deux centrosomes réunis par un
petit pont achromatique (centrodesmose). La masse protoplasmique se dé-
double, et, pendant que la membrane de la vésicule germinative disparait, il
se forme un fuseau central d'Hermann et bientôt le premier fuseau de di-
rection est constitué. Celui-ci est dirigé suivant le grand axe de l'œuf et se
rend au pôle animal. La séparation des deux globules polaires ne présente
rien de particulier, si ce n'est que, pendant la division du premier et du se-
cond fuseau, les centrosomes se dédoublent de bonne heure et persistent à leur
extrémité interne, de telle sorte que le pronucleus femelle est accompagné de
deux centrosomes entourés chacun d'un aster.

Le premier globule polaire, plus petit que le second, et renfermant aussi
deux centrosomes, se divise quelquefois par mitose. Le nucléole de la vési-
cule germinative, mis en liberté au moment de la disparition de la mem-
brane, persiste dans l'œuf sans prendre aucune part à la formation des
fuseaux et reste très longtemps visible, même après la segmentation. Pen-
dant l'émission des globules polaires, la tête du spermatozoïde demeure au
pôle végétatif, perd sa segmentation et se transforme en pronucleus mâli*.,

Ils L'ANNEE BIOLOGIQUE.

renfermant, comme le pronucleus femelle, un réseau chromatique dans le-
quel on peut distinguer 12 petits chromosomes en forme de Diplocoque. Les
deux pronucleus se rapprochent l'un de l'autre, et augmentent de volume;
le pronucleus femelle est accompagné de ses deux asters; le pronucleus mâle
en est dépourvu. Ils arrivent en contact sans se fusionner et leur division est
simultanée comme Ed. van Beneden Ta décrite chez Ascaris. Les chromo-
somes mâles et les chromosomes femelles restent séparés dans la plaque
équatoriale. Le premier fuseau de segmentation est perpendiculaire au grand
axe de l'œuf, contrairement à la loi de Hertwig. Au moment de la segmenta-
tion, le protoplasma granuleux qui occupait le centre de l'œuf, se condense
au pôle végétatif et tend à se séparer par une constriction de la partie supé-
rieure contenant les deux premiers noyaux et constituée par du protoplasma
vacuolaire. L'apparition du premier sillon de segmentation au pôle animal
donne à l'œuf un aspect trilobé caractéristique. Mais bientôt la masse de pro-
toplasma granuleux se fusionne avec l'un des blastomères, qui devient plus
volumineux que l'autre. Le second plan de segmentation est méridien comme
le premier et divise l'œuf en quatre blastomères, dont trois petits et un gros.
Le stade VI II est déterminé par un plan équatorial.

"Wheeler a observé un certain nombre d'anomalies : 1° séparation précoce
des centrosomes de L'un des asters du premier fuseau de direction, amenant
la formation d'une figure tripolaire ; 2° pronucleus femelle constitué par une
agglomération de vésicules contenant chacune un ou deux chromosomes;
3° division nucléaire non suivie de division de l'œuf.

L'auteur a tiré de ses recherches les considérations suivantes :

La polarité de l'œuf est déterminée de très bonne heure chez Myzostoma.
Des deux cellules nourricières qui accompagnent l'oocyte et qui se fusionnent
avec lui, l'une prend part à la formation du cytoplasma vacuolaire du pôle
animal, l'autre à celle du cytoplasma granuleux du pôle végétatif; elles
occupent les extrémités du grand axe de l'œuf. Cette polarité résiste aux
pressions que l'œuf peut subir et se retrouve accusée dans l'œuf mûr par la
formation des globules polaires et l'apparition du premier sillon de segmen-
tation au pôle animal. Une polarité semblable existe probablement dans les
œufs de tous les Métazoaires, et si l'on ne peut la mettre en évidence, cela
tient à ce que dans les œufs sphériques et homolécithes on manque de points
de repère pour la déterminer. La persistance du nucléole de la vésicule ger-
minative après la transformation de celle-ci en globules polaires et en pronu-
cleus femelle et le fait que les nucléoles des pronucleus ne prennent aucune
part à la formation du premier fuseau de segmentation viennent à l'appui de
la manière de voir cL'Hacker qui considère' le nucléole comme un organe sécré-
teur ne jouant aucun rôle dans la mitose.

Les globules polaires sont des œufs abortifs et constituent avec l'œuf quatre
(trois seulement quand le premier globule polaire ne se divise pas) cellules
sœurs des ootides, comparables aux quatre spermatozoïdes résultant de la di-
vision successive d'un spermatocyte.

Il ne paraît pas se produire de réduction chromatique pendant la formation
des globules polaires, mais W. pense qu'il peut y avoir réduction quantita-
tive pendant la prophase du premier noyau de segmentation. Chaque pronu-
cleus contient, en effet, 12 chromosomes en forme de Diplococcus; un des
granules de chacun de ces chromosomes devient un chromosome définitif et
entre dans la constitution de la plaque équatoriale du premier fuseau, tandis
que l'autre granule est expulsé dans le cytoplasma comme un nucléole.

L'œuf du Myzostoma. à l'inverse de la plupart des autres œufs, est carac-
térisé au moment de la fécondation par « une certaine immaturité et un cer-

IL — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 119

tain conservatisme » se traduisant par la réaction tardive à l'influence exercée
par l'entrée du spermatozoïde, par la présence de la vésicule germinative au
centre de l'œuf et la résistance de sa membrane à la pénétration des rayons
des asters, par la non-division longitudinale anticipée des chromosomes pour
la formation du second globule polaire , par la remarquable persistance du
nucléole et enfin par le grand développement des asters et des centrosomes
dans les deux fuseaux de direction. D'un autre côté, le spermatozoïde, par sa
queue dépourvue de mouvement et par l'absence de segment moyen, présente
des caractères de dégénérescence. Aussi, le pronucleus mâle est passif et
n'est entouré d'aucune radiation, tandis que le pronucleus femelle pourvu de
ses deux asters exerce sur lui une forte attraction. — Le centrosome de l'œuf
fécondé peut donc provenir du spermatozoïde comme cela a été vu par un
grand nombre d'observateurs, ou de l'œuf (Myzostoma). Le quadrille des
centres est peu probable, et Wheeler se range à l'opinion de Brauer et de
Korschelt, pour lesquels le centrosome ne joue dans la fécondation d'autre
rôle que celui d'organe de division cellulaire, et ne peut être considéré
comme facteur des substances héréditaires. — F. Henneguy.

48. Francotte (P.). — Recherches sur la maturation, la fécondation et la
segmentation chez les Polyclades. — Dans ce travail important, fruit de plu-
sieurs années d'études, l'auteur expose ses observations sur la maturation,
la fécondation et la segmentation dans l'œuf de diverses Polyclades et plus
particulièrement de la Trémellaire {Leptoplana tremellaris). Les œufs ont été
étudiés vivants ou à l'aide des procédés d'une bonne technique histologique.
Observé vivant, l'œuf montre des sphérules disposées suivant des rayons par-
tant du centre de la figure cinétique. Ces sphérules sont supportées par
des radiations plus sombres et partant du même centre : on peut voir bour-
geonner les globules polaires. A la suite de la fixation, le réseau cytoplas-
mique devient plus clair ; des travées principales partent des anastomoses
avec renflements nodaux; les filaments sont moniliformes, car ils sont formés
de la juxtaposition de grains; on peut les poursuivre jusqu'au corpuscule
central sur lequel ils s'insèrent. L'auteur confirme donc les observations
de v. Beneden qui pense que les fibrilles astériennes ne sont que des fila-
ments du réseau cytoplasmique. Enfin, Fauteur distingue dans l'œuf deux
pôles, l'un végétatif où s'accumulent les granulations deutoplasmiques, l'autre
correspondant au point d'issue des globules polaires et qui est le pôle d'ex-
pulsion.

Les observations relatives aux corpuscules centraux portent sur divers points.
— Moment d'apparition : l'auteur n'a jamais pu les voir que sur des œufs assez
avancés pour présenter une vésicule germinative munie d'un filament
chromatique au stade spiréme. Avant cette époque, le corpuscule est trop
semblable aux granulations deutoplasmiques pour en être distingué avec
certitude. Il semble que les deux corpuscules centraux apparaissent simul-
tanément. — Multiplication : dans des ovules non mûrs Fauteur les a vus s'al-
longer, se fendiller et donner ainsi deux nouveaux corpuscules. — Appa-
rence : ils paraissent homogènes. — Relations avec le réseau cytoplasmique :
ce dernier vient s'insérer sur le corpuscule et, au point de réunion, on observe
de petits épaississements nodaux qui, sans un examen attentif, en impose-
raient pour une constitution granuleuse du corpuscule. — Réactions de colora-
tion : le corpuscule est toujours enfermé dans une sphère attractive; il se co-
lore en noir par la laque d'hématoxyline, tandis que l'aster prend une teinte
gris bleuâtre, vert sombre par le réactif de v. Beneden (vert de malachite
et vésuvine), bleu foncé par la thionine; le corpuscule ne se colore pas de

120 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mémo façon que les segments nucléaires. — Siège du corpuscule : au début,
il est toujours situé au voisinage de la membrane nucléaire.

Sur le vivant et dans la portion initiale de l'utérus, la vésicule germinative
est claire, volumineuse, mesurant en moyenne 30 [j. dont 9 pour le nu-
cléole. La charpente filamenteuse avec renflements nodaux est bien visible
ainsi que la membrane nucléaire sur laquelle elle s'insère. Dans la consti-
tution de ce réseau, la linine paraît prédominer, car la coloration est peu
intense : le nucléole seul prend vivement la matière colorante. Plus tard,
apparait dans la vésicule germinative un filament chromatique enroulé en
peloton ; il est moniliforme, car il est constitué par des grains séparés les uns
des autres par de petites lames de linine. Un peu plus tard, ce filament est
disposé en forme d'anses tournées vers l'un des pôles, c'est le champ polaire
de Rabl. Les mêmes faits ont déjà été observés par van Beneden dans l'œuf
d'Ascaris megalocephala. Le nucléole, qui tout à l'heure présentait tant d'affi-
nité pour la matière colorante, perd peu à peu sa colorabilité et tend à dispa-
raître : on peut cependant en apercevoir encore des traces au voisinage de.
la place occupée par la membrane nucléaire quand celle-ci a disparu. Im-
médiatement avant ce dernier phénomène, la vésicule germinative est bos-
selée : le segment chromatique se divise en 8 fragments dont la forme est
généralement sphérique, mais souvent aussi allongée en bâtonnets, quelque-
fois mamelonnée : il peut aussi arriver que la forme soit celle de perles
creuses à enfiler. Plus bas dans l'utérus, les segments chromatiques présen-
tent l'aspect d'anneaux circulaires ou elliptiques. Plus tard enfin, ils sont
formés par quatre petites sphérules unies les unes aux autres par de minces
connectifs, d'où il résulte des losanges ou des quadrilatères dont les angles
sont formés par les sphérules : les connectifs peuvent au contraire être très
courts et les sphérules devenir tangentes. Ces apparences rappellent donc
les figures décrites sous le nom de groupes quaternes par Boveri, vom
Ratii, Hacker et Rùckert.

Cela posé, l'auteur passe à la constitution de la figure cinétique du pre-
mier globule polaire. Le fuseau périphérique (cônes principaux de van Be-
neden) est formé par le réseau cytoplasmique dont les fibres pénètrent de
très bonne heure dans la vésicule germinative, alors que celle-ci possède en»
core sa membrane nucléaire. Le fuseau central s'organise dans l'intérieur
même de la vésicule. Il paraît constitué surtout par de la linine et s'étend
entre les deux corpuscules centraux situés eux-mêmes contre la membrane
nucléaire.

La figure cinétique primitivement centrale se dirige dans la suite vers le
pôle d'expulsion. L'auteur décrit alors les phénomènes de la division et ceux
de l'expulsion du premier corpuscule polaire qui ne présentent ici rien de
spécial à faire ressortir. A signaler cependant une théorie explicative du
mécanisme de l'expulsion. L'auteur fait remarquer qu'immédiatement avant
ce phénomène, il n'y a pas équilibre de tension dans l'œuf. Au niveau du
pôle végétatif, le réseau astérien, lâche et formé de filaments peu épais, ne
peut opposer qu'une faible résistance aux contractions des filaments de l'am-
phiaster opposé dont les fibres sont au contraire énormes, insérées par plu-
sieurs points de leur étendue à la membrane nucléaire et plus particulière-
ment au niveau d'un cône antipode semblable en tout à celui qui a été dé-
crit par van Beneden chez Ascaris megalocephala. Grâce à ces faits, il est donc
facile de comprendre que la figure de division soit entraînée du côté du cône
antipode, les contractions fibrillaires étant plus fortes dans cette direction
([lie dans le sens opposé. Les processus d'expulsion du globule polaire sont
plus difficiles à expliquer. L'auteur les explique par le mode d'insertion des

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 121

radiations astériennes qui se font, non sur un point, mais selon une circon-
férence qui se transforme en un sillon circulaire sous les contractions fi-
brillaires. Il en résulte que la surface limitée par ce sillon constitue un point
de moindre résistance, tandis que les pressions produites par les contractions
tendront à chasser le corpuscule polaire vers ce même point. L'auteur admet
en outre que la progression vers le pôle d'expulsion du deuxième corpuscule
polaire peut aussi contribuer à l'issue du premier. La formation et la chute
du second corpuscule ne présentent rien de particulier à signaler. L'étude de
ces phénomènes est d'ailleurs considérablement gênée par l'abondance de
granulations deutoplasmiques.

Le pronucleus femelle est, au repos, sphérique et vésiculeux : il possède
une membrane nucléaire, une charpente fine paraissant riche surtout en
linine, un gros nucléole: il mesure en moyenne 23 [j. de diamètre et le
nucléole 4 à 5. Le pronucleus mâle formé aux dépens de la tète du spermato-
zoïde présente une constitution analogue. Comme son homologue, il est ac-
compagné de son corpuscule central et de sa sphère attractive. L'auteur a pu
suivre les deux corpuscules jusqu'à la fusion des deux pronucleus, mais non
plus au delà, de telle sorte qu'il ne peut ni confirmer ni infirmer la manière
de voir de Bovepj , Kostanecki, Wilsox pour qui le spermocentre persiste et
dirige la segmentation.

Sous le nom d'anomalies, l'auteur décrit enfin plusieurs faits intéressants,
tels par exemple que les dimensions extraordinaires du premier globule po-
laire qui peut en volume atteindre le quart de l'œuf lui-même. Il a pu ob-
server aussi des phénomènes de cinèse de ce globule polaire. La quantité
de chromatine emportée par le premier phénomène de maturation est égale à
celle qui reste dans l'œuf. Bien plus, ce premier globule polaire peut être
fécondé et donner ainsi naissance à une gastrula, ce qui montre bien que les
globules polaires ne sont que des œufs avortés (Mark, Bùtschli, Boveri).
Lors des phénomènes de maturation enfin, l'œuf peut présenter des figures po-
lycentriques : cela tient non à une polyspermie, mais à des dispositions anor-
males des figures de direction. Lors de la segmentation, il peut y avoir aussi
semblables figures; il est possible que, dans ces derniers cas, il y ait eu poly-
spermie.

Dans la deuxième partie de cet important travail, l'auteur développe ses
observations, à propos de diverses espèces qu'il a étudiées : de nombreux
photogrammes très réussis complètent cette description. — Ch. Simon.

29. Child (C. N.). — Maturation et fécondation de Vœuf d'Arenicola ma
rina. — C'est une note préliminaire. La première indication de l'approche
de la caryocinèse préliminaire des divisions de maturation est, dans le noyau,
l'augmentation de la chromatine et la disparition du nucléole. La membrane
nucléaire se résout dans le réseau plasmatique alvéolaire [?] et alors se mon-
trent deux centrosomes avec leurs asters. Des variations de taille du centro-
some et de son aster et de leur invisibilité à certain moment, l'auteur conclut
que le centrosome n'est pas permanent, au moins sous sa forme ordinaire. Il
n'est pas possible d'affirmer que le centrosome qui apparaît dans l'aster mâle
ne dérive pas du cytoplasme ovulaire et ne soit pas le résultat de quelque sti-
mulus fourni par le spermatozoïde. L'auteur considère comme démontré par
l'observation de l'œuf que les rayons des asters et les fibres du fuseau ne sont
que des états temporaires du cytoplasme apparaissant ou disparaissant dans
la cellule suivant certaines conditions. Ce ne seraient que des expressions de
l'activité du cytoplasme. Il montre que des structures identiques aux rayons

îoo L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des asters peuvent se développer sous l'influence de processus absolument
étrangers à la caryocinèse. — C. B. Davenport.

G6. Klinckovstrôm (A.). — Contribution à V étude de la maturation et,
de la fécondation chez Prostheceneus vittatus. — Chez Pro&thecerœus vitta-
lus, K. étudie tout d'abord la manière d'être des figures de division qui pré-
cèdent l'expulsion des globules polaires. Avant la formation du premier
fuseau de direction, on observe dans le noyau de l'œuf ovarique des mouve-
ments remarquables; le nucléole se résout en granulations qui se rassem-
blent en six amas chromatiques irréguliers. En même temps, le noyau
expulse deux corpuscules polaires qui s'entourent d'une sphère archoplas-
mique et d'une irradiation puissante. Après la ponte des œufs, on observe
l'expulsion successive de deux globules polaires; l'auteur a constaté l'exis-
tence de centrosomes très nets aux sommets du fuseau de la première divi-
sion de maturation; au sommet du fuseau de la deuxième se trouvent des
corpuscules centraux beaucoup moins visibles; ils sont issus de la division
du centrosome demeuré dans le vitellus après l'expulsion du premier. Au
cours de ces divisions les chromosomes présentent des dispositions variables;
pendant la première, ils possèdent une forme lancéolée particulière; pen-
dant la deuxième, ils offrent deux manières d'être différentes : les uns res-
semblent aux chromosomes de la division précédente, les autres se dispo-
sent en groupes de quatre en forme de croix.

Après l'expulsion des globules polaires on observe la reconstitution du
noyau de l'œuf; à son intérieur apparaissent des vésicules de suc nucléaire
et deux à quatre nucléoles. La fécondation a lieu après la sortie de l'œuf
hors de l'utérus. La pièce intermédiaire donne naissance à un centrosome
qui s'entoure bientôt d'une irradiation polaire; mais ce centrosome et cette
irradiation disparaissent bientôt complètement, au moment où la tête du
spermatozoïde se transforme en un pronucleus mâle. Après la fusion des
deux pronuclei se réalise la première division de segmentation dans laquelle
on remarque la présence de deux corpuscules centraux au sommet du fu-
seau. D'où proviennent ces centrosomes? l'auteur ne veut pas se prononcer
à ce sujet, mais il est amené à croire qu'ils prennent naissance aux dépens
de la substance même de ce fuseau de segmentation. — P. Bouin.

38. Erlanger (R. von). — Contributions à l'étude de la structure du pro-
toplasma, du fuseau caryocinètique et du centrosome. I. Sur la fécondation et
la première division de Vœuf d'Ascaris. — Cet important mémoire devait
former la première partie d'une étude d'ensemble qu'il n'a pas été donné au
regretté cytologiste de pouvoir achever. Le mémoire se compose d'une partie
spéciale, descriptive, et d'une partie générale, théorique.

Partie spéciale. — Elle débute par une Description des produits sexuels
de r Ascaride du Cheval. L'étude de la genèse et de la structure définitive du
spermatozoïde permet d'établir les homologies suivantes entre les diverses
parties du spermatozoïde d'Ascaris et celles des zoospermes d'autres animaux :
le prolongement qui se forme aux dépens de la spermatide et qui contient
le « corps réfringent » est une queue, comparable à celle du spermatozoïde
des Oxyures; le « corps réfringent » lui-même a la valeur d'un Nebenkern
vrai (au sens attaché par l'auteur à cette appellation), c'est-à-dire qu'il pro-
vient du reste du fuseau de la dernière division de maturation, et représente
le filament axile dos autres formes; la ligne arquée, fortement colorable, qui
sépare la tète arrondie et le prolongement caudal, équivaut au Mittelstùck;
le globule, très chromatophile, situé au milieu de cette ligne, est un centro-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION.

123

some, comme le montre, sinon son origine (que l'auteur n'a pu élucider), du
moins sa destinée ultérieure. Dans l'oocytede premier ordre, qui vient de se
détacher du rachis, le noyau renferme deux chromosomes, composés chacun de
quatre filaments réunis, de structure alvéolaire; chaque chromosome a ainsi
la valeur d'un groupe quaterne. Les tractus protoplasmatiques qui séparent
les unes des autres les vacuoles du cytoplasma ont une structure alvéolaire.

Formation des globules polaires. — La forme des fuseaux directeurs est
variable : bipolaire et fusiforme ou en tonneau, tripolaire, quadripolaire.
Dans le cas de forme en tonneau, les corpuscules centraux sont représentés
aux pôles tronqués du fuseau par plusieurs corpuscules qui ont la forme de
bâtonnets sur les vues de profil de la figure de division, et qui sont disposés
les uns à côté des autres parallèlement à la plaque équatoriale. La séparation
du deuxième globule polaire s'accompagne, comme il a déjà été constaté, de
la formation d'une plaque cellulaire ou corpuscule intermédiaire.

Formation des pronucleus. — Les points suivants sont spécialement à noter.
En se désagrégeant dans la région centrale,
dense, du cytoplasme ovulaire, la partie cé-
phalique du spermatozoïde y laisse les grains
colorables des points nodaux de ses alvéoles ;
le semis de ces grains donne à la région cen-
trale de l'œuf un aspect caractéristique, que
l'auteur traduit par l'expression de « zone à
détritus ». Le pronucleus mâle, sitôt formé
par gonflement du noyau chromatique du
spermatozoïde , quitte la zone à détritus et va
au-devant du pronucleus femelle. Le centro-
some mâle s'éloigne aussi de cette zone; c'est
un centrosome nu. Quant au centrosome fe-
melle, formé par le corpuscule polaire inté-
rieur du second fuseau directeur, v. Erlanger
ne l'a aperçu que dans quelques cas.

Conjugaison des pronucleus. — Quand les
pronucleus ont atteint leur taille définitive, et ont acquis un diamètre qui
est à peu près le tiers de celui de l'œuf, ils cheminent l'un vers l'autre en
parcourant à peu près la moitié de la longueur d'un rayon de l'œuf, mais ne
progressent cependant pas en suivant le même rayon. Laissant de côté les
transformations structurales que subissent les pronucleus, on doit cependant
noter qu'au stade de peloton lâche, par lequel débutent ces transformations,
le réseau achromatique devient distinct, présentant les grains chromatiques
en ses points nodaux; les filaments lininiens de ce réseau ont une structure
manifestement alvéolaire.

La conjugaison consiste dans un rapprochement plus ou moins étroit, rare-
ment dans une fusion des pronucleus.

On peut distinguer dans l'œuf plusieurs plans, qui permettent de préciser
la situation des corpuscules centraux du premier fuseau. Le plan qui contient
le centre de l'œuf et qui passe par le milieu des deux pronucleus est le plan
équatorial; toute coupe qui lui est parallèle est une coupe transversale. Le
plan mené par le centre de l'œuf et le point de tangence des deux pronucleus
est an plan médian sagittal, perpendiculaire au précédent; sera dite sagit-
tale toute coupe parallèle à ce plan. Enfin, le plan frontal est celui qui, per-
pendiculaire au plan équatorial, passe par les centres des deux pronucleus;
une coupe qui lui est parallèle est une coupe frontale (Voir la figure 15 pour
se représenter l'orientation de ces plans).

Fig.lo,

Vue latérale de l'œuf et des
deux pronucleus en conjugaison.
Déplacement des deux centro-
somes-fils jusqu'à l'axe de l'œuf.

124 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Le centrosome mâle, quittant la zone à détritus, se divise; il vient alors se
placer habituellement entre les deux pronuclei rapprochés, dans le plan
équatorial, et se montre entouré d'une zone de protoplasma finement alvéo-
laire (centroplasma de l'auteur), qui est souvent disposée en strates concen-
triques, mais jamais irradiée. La division du centrosome se fait d'ailleurs
dans un plan quelconque de l'œuf. Cette division rappelle absolument le
phénomène de la division nucléaire directe de beaucoup de Protozoaires :
un filament s'étire entre les deux centrosomes-fils ; puis il se rompt, et ses
deux moitiés se rétractent ensuite dans les centrosomes-fils définitivement
séparés. Quant à la division du centroplasma, elle ne se produit d'habitude
qu'après celle du centrosome.

Formation du premier fuseau de segmentation. — Quelle que soit l'orienta-
tion première du plan de division des centrosomes-fils, ceux-ci prennent de
plus ou moins bonne heure une position déterminée; ils se placent en effet
de telle sorte que la ligne qui les relierait serait normale au plan équatorial
de l'œuf et normale aussi à une perpendiculaire abaissée du centre de l'œuf
sur la ligne qui joint les centres des deux pronucleus. Ce n'est habituellement
qu'après séparation complète des deux centrosomes que se différencie autour
de chacun d'eux un centroplasma de forme sphérique. Quant à l'irradiation
qui part de la surface de la sphère centroplasmique, elle n'apparaît que
plus tard. Cette irradiation s'étend ensuite peu à peu; finalement, les deux
centrosomes sont réunis par un système de tractus alvéolaires qu'on peut
considérer comme représentant le jeune fuseau central. Ce fuseau est d'abord
tout à fait extra-nucléaire, situé en dehors des pronucleus, qui ont conservé
leur membrane. Mais il se complète plus tard par le réseau achromatique
nucléaire. L'éloignement des centrosomes, l'écartement des pôles se fait alors
peu à peu. Il s'accompagne dd la migration des centrosomes vers l'axe de
l'œuf, c'est-à-dire vers la ligne menée perpendiculairement au plan équa-
torial, par le centre de l'œuf; l'axe du fuseau finit par coïncider avec celui
de l'œuf.

A mesure qu'ils s'écartent l'un de l'autre, les corpuscules centraux de-
viennent plus gros et l'irradiation qui en part augmente de puissance. Ils
finissent par devenir très volumineux et par offrir une structure compliquée;
ce sont alors de véritables centrosomes (au sens vrai de ce mot), de structure
aréolaire, qui renferment chacun un centriole. Autour d'eux, le protoplasma
alvéolaire s'est ordonné en strates concentriques, puis en travées radiées. La
plaque équatoriale s'est constituée pendant ce temps, avec deux paires de fila-
ments chromatiques, provenant chacun de la fissuration longitudinale d'un
filament primitivement simple que renfermait le pronucleus en prophase.

Première division. — L'œuf ne change de forme et ne s'allonge que lorsque
déjà a débuté la scission longitudinale des filaments chromatiques de la plaque
équatoriale, ou même lorsque se fait déjà l'ascension polaire des moitiés ainsi
séparées. Alors les centrosomes changent de forme, s'aplatissent, deviennent
lenticulaires. Des filaments connectifs paraissent entre les anses chromati-
ques jumelles qui se sont écartées; ils proviennent sans doute de la partie
équatoriale, d'origine nucléaire, du fuseau [?]. La plaque cellulaire qui se
forme entre les cellules-filles est due à l'adossement des couches alvéolaires
les plus superficielles des deux cellules en contact; puis elle se fissure, et
paraît à son niveau l'espace ou « corps lenticulaire », « lentille équatoriale »,
dans lequel se montre le corpuscule intermédiaire, comme déjà Hekla l'a
décrit.

Partie générale. — Plusieurs importantes questions y sont traitées avec
un grand luxe d'indications bibliographiques, qui rendent cette partie d'une

IL — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 125

lecture très instructive. Mais comme ces questions ont été, dans ces derniers
temps, maintes fois exposées et discutées, nous ne donnerons pas au résumé
de cette partie générale tout le développement qu'il comporterait.

Protoplasma. — La structure de toutes les parties qui entrent dans la con-
stitution de l'œuf et du spermatozoïde d'Ascaris est alvéolaire. A tous les stades
du développement de l'œuf, la substance cellulaire est composée d'alvéoles,
et l'arrangement des alvéoles suffit pour expliquer toutes les images variées
qu'offre la division nucléaire et cellulaire. L'auteur rappelle que des recher-
ches comparatives faites sur d'autres objets (Amœba proteus, cellules du
disque germinatif des Céphalopodes, leucocytes de Salamandre, œufs de Tar-
digrades, cellules testiculaires de Blatte, cellules épithéliales des branchies
des larves de Salamandre, cellules ganglionnaires spinales du Lapin, cellules-
mères du pollen) l'ont conduit au même résultat. A l'appui de la théorie al-
véolaire, il rapporte un certain nombre d'observations (de Schàfer, E. B.
Wilson etc.), bien que ces auteurs aient parlé non pas de système d'alvéoles
mais de trame réticulée; faute d'alvéoles, il se contente d'un réseau. 11 emploie
même indifféremment le terme réticulé et le terme alvéolaire, sans paraître
se douter de leur valeur réelle; et il conclut d'ailleurs (ce qui montre bien qu'il
n'est pas très fixé sur la réalité de la structure alvéolaire) que la théorie al-
véolaire, issue de la théorie réticulaire, n'en diffère que par l'interprétation
de l'image microscopique. [Il est certain que des images microscopiques aussi
confuses que celles des photogrammes annexés au travail d'Erlanger pourraient
prêter à toutes les interprétations. Mais on en peut dire autant des figures re-
marquablement nettes qui illustrent le travail principal (Unters. ûber mikr.
Schaùme und das Protoplasma) du fondateur de la théorie alvéolaire; c'est
affaire de goût que d'y voir une structure alvéolaire plutôt que réticulaire,
comme l'a avoué franchement plus haut le disciple de Butschli, v. Erlanger].

Noyau. — Le noyau de l'œuf et des cellules de segmentation de l'Ascaris
offre une structure alvéolaire, que divers auteurs ont constatée sur différents
objets, notamment chez les Protozoaires. L'auteur explique, sur son exemple
particulier de l'œuf d'Ascaris, comment les changements cinétiques que su-
bissent les pronucleus doivent être en dernière analyse rapportés à des modi-
fications de la structure alvéolaire de ces pronucleus. Il répond par là à une
objection qu'O. Hertwig avait faite à la théorie alvéolaire de la structure proto-
plasmique, en prétendant qu'avec elle demeuraient inexplicables les change-
ments intra-nucléaires tels que la formation des fibres du fuseau et des anses
chromatiques.

Fuseau. — Dans ce paragraphe sont exposées les diverses manières de
voir relatives à l'origine du fuseau. Celle d'Erlanger est que le fuseau a une
double origine, cytoplasmique et nucléaire. D'une part, en effet, il a vu un
petit fuseau extra-nucléaire se constituer entre les deux centrosomes. D'autre
part, des fibres arquées se forment d'un centrosome à l'autre à travers le
noyau (les pronucleus). La partie équatoriale de ce second système est sans
doute d'origine nucléaire et se forme aux dépens des alvéoles du réseau de
linine régularisés en tractus longitudinaux, à peu près comme Wilson l'a
indiqué pour l'œuf d'Oursin. Les parties polaires, qui se raccordent avec la
précédente, sont d'origine cytoplasmique. Quand la membrane nucléaire a
disparu et que le stade de la plaque équatoriale est atteint, les deux systèmes
ne peuvent plus être distingués l'un de l'autre.

Asters polaires et sphères. — L'aster polaire est formé d'un grand nombre
de rayons ou tractus de structure alvéolaire, qui irradient du corpuscule po-
laire ou de son voisinage et se perdent peu à peu dans le protoplasma. La
« zone médullaire » (van Beneden) de la sphère du centroplasma d"Er-

126 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

langer est une production artificielle due à la rétraction de la substance du
centroplasma sous l'influence des réactifs. Quant à la « zone corticale » ou
irradiée (astrosphère) de la sphère du centroplasma, elle se continue sans
démarcation avec la zone centrale ou sphère proprement dite, comme le pré-
tend aussi Boveri; mais elle n'est pas simplement, comme le soutient ce der-
nier, un autre aspect de la même substance ; elle a une structure différente ;
elle est purement radiée, tandis que la zone centrale est formée à la fois par
des tractus radiés et par des strates concentriques de protoplasme alvéolaire,
ces dernières donnant lieu au « phénomène des cercles concentriques ». Sur
la question de savoir si la sphère ou centroplasma est un organe cellulaire
permanent, Fauteur se prononce négativement. Il peut y avoir, il est vrai,
dans la cellule au repos et au pôle de la figure de division, autour du cen-
trosome, une zone de protoplasma de structure particulière, à laquelle on
peut donner un nom distinct. Mais ce n'est pas la substance de cette zone,
mais seulement sa structure qui est spécifique. L'astrosphère, la sphère ou
zone centrale de celle-ci, le fuseau lui-même ne sont dus qu'à un réarrange-
ment du protoplasme alvéolaire en couches concentriques ou en tractus ra-
diés.

Centrosome. — Erlanger traite les principales questions relatives au cen-
trosome; celle de la forme et de l'aspect, de la nature, de l'origine, de la per-
manence, de l'ubiquité, la question de l'existence du centrosome chez les
Protozoaires, de la comparaison du noyau des Métazoaires avec le micronu-
cleus, du noyau vitellin et du centrosome avec le macronucleus. Pour ce qui
est de la nature du centrosome, il réfute les opinions de ceux qui nient son
caractère spécifique; [il combat aussi la mienne, qu'il ne connaît d'ailleurs
que par une analyse, et qu'il n'a pour cette raison nullement comprise]. Il
ne paraît pas s'être fait une idée plus exacte de ce qu'est la question de la
permanence du centrosome ; car il reproche à ceux qui ont nié cette perma-
nence, d'avoir considéré (ce qu'ils n'ont jamais fait) le centrosome comme un
produit artificiel, et leur oppose qu'on peut voir le centrosome même sur des
cellules vivantes et y suivre son évolution pendant un certain temps [ce qu'ils
n'ont jamais nié et ce qui ne prouve pas la permanence]. Il se prononce enfin
pour l'ubiquité du centrosome, qu'on trouvera plus tard dans toutes les cellu-
les, comme on y trouve maintenant le noyau.

Rôle du fuseau. — On trouvera ici une réfutation des théories fîbrillaires
du rôle du fuseau dans la mitose, soit de celles (van Beneden, Boveri, Hei-
deniiain etc.) qui attribuent aux fibrilles du fuseau la propriété de se con-
tracter (théories de la contraction de Meves), soit de celles (Drùner, Meves)
qui accordent à ces mêmes fibrilles une propriété d'expansion, de répulsion
(théories de l'expansion de Meves). Pour Erlanger, ni l'une ni l'autre de ces
explications mécaniques n'est satisfaisante. Les efforts qu'ont faits nombre
d'auteurs pour produire artificiellement un fuseau caryocinétique, ne sont
nullement de simples jeux et de simples diagrammes de la division; mais ce
sont de véritables représentations des forces qui agissent dans la division nu-
cléaire et cellulaire. Il serait évidemment téméraire de conclure de la res-
semblance entre les images artificielles et les images naturelles à l'identité des
forces desquelles résulte la figure artificielle ou naturelle; mais il est très
vraisemblable que dans l'un et l'autre cas il s'agit d'une figure de lignes de
forces. [Cette opinion est tout à fait la nôtre].

Maturation. — La nature cellulaire des globules polaires, qui sont des œufs
abortifs, esl aujourd'hui établie. La forme particulière des fuseaux directeurs
qui donnent naissance à ces globules, n'est pas un obstacle à cette manière
de voir; car cette forme se retrouve dans d'autres divisions directrices (cita-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 127

tions). On avait cru que la division de maturation n'était pas une division
cellulaire véritable, parce qu'elle manquait des corpuscules centraux carac-
téristiques; mais on sait aujourd'hui qu'ils ne lui font pas défaut et lui sont
fournis par le corpuscule central de l'œuf (citations nombreuses). Le fait de
la segmentation ultérieure des globules polaires, notamment du premier glo-
bule (citations), vient achever d'entrainer la conviction en faveur de leur na-
ture véritablement cellulaire.

Fécondation. — Dans ce paragraphe sont examinées plusieurs questions.
Il n'y a aucun rapport entre la formation des globules polaires et la péné-
tration du spermatozoïde. La partie protoplasmatique du spermatozoïde ne
joue aucun rôle dans la fécondation. La conjugaison des pronucleus se fait
suivant un type très différent, plus ou moins complète suivant les cas. Les
deux pronucleus sont, selon les animaux, de taille plus ou moins inégale.
Les pôles du premier fuseau sont fournis exclusivement par le centrosome
mâle, bien que les deux pronucleus soient pourvus chacun de leur centrosome ;
il n'y a donc pas de quadrille des centres. Une attention toute spéciale est
accordée par Erlanger à la question de l'essence même du processus de la fé-
condation. Les deux cellules sexuelles sont des éléments cellulaires équiva-
lents et complets. Par conséquent, il n'y a pas lieu de considérer les pronucleus
comme des demi-noyaux; cette manière de voir, purement hypothétique, est
née de l'opposition qu'on a voulu établir entre les cellules sexuelles et les cel-
lules somatiques. Elle n'est nullement appuyée par les recherches faites sur la
question tant controversée de la réduction chromatique. On ne sait encore si
et quand la réduction se fait; et nombre de faits parlent contre le schéma
qu'on a voulu donner du phénomène de réduction , tel qu'il se passe dans
Fovogénèse et la spermatogénèse. Il n'est nullement prouvé qu'il n'y ait tou-
jours que deux générations de spermatocytes ; il peut s'en former trois ; il peut
ne s'en produire qu'une. Le nombre des globules polaires et des cellules,
filles auxquelles ces globules peuvent ultérieurement donner naissance est
très variable. Il n'y a donc aucune fixité dans le nombre des spermatozoïdes
issus d'un spermatocyte de premier ordre, dans celui des produits (globules
polaires et l'œuf) descendus d'un ovocyte de premier ordre. [L'auteur semble
par là vouloir prouver que l'effet constant qu'on pense être produit par la
réduction chromatique sur les cellules sexuelles mûries, ne peut qu'être va-
riable, à cause de la variation dans le nombre des cellules formées]. Enfin,
est examinée la question de savoir à quel moment on pourra considérer l'œuf
comme fécondé, et quel sera le critérium de la fécondation. Ce sera seulement
quand les deux cellules sexuelles, œuf et spermatozoïde, auront, dans toutes
leurs parties constitutives, perdu leur individualité, c'est-à-dire quand les
noyaux se seront confondus dans la plaque équatoriale du premier fuseau de
segmentation. [Toutes ces diverses propositions sont appuyées, outre les
observations personnelles de l'auteur, par de nombreuses citations]. — A.
Prenant.

41. Von Erlanger. — Observations sur la fécondation et les deux premières
divisions des œufs vivants de petits nématodes. (Analysé avec le suivant.)

39. Von Erlanger. — Contribution à Vètudede la division cellulaire et nu-
cléaire. — I. De ces deux mémoires, le premier tire un intérêt particulier du
fait que les observations portent sur des matériaux vivants. Il s'agit spéciale-
ment d'œufs de Rhabdilis (R.pellio, R. dolichura.R. teres) qui se prêtent à l'exa-
men direct. La pénétration du spermatozoïde n'est pas facile à saisir. Mais on
le retrouve bientôt dansl'élément femelleàl'état de pronucleus. Il reste au pôle

L»s L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tourné vers le réceptacle séminal {pôle externe) ; au pôle opposé s'effectue ré-
mission des globules polaires [pôle interne). Cette extrémité de l'œuf, quand le
pronucleus femelle est revenu au centre, présente des mouvements pseudopo-
diques particuliers. Un pseudosillon étrangle la masse en deux portions iné-
gales, le segment interne est plus petit, comme du reste le pronucleus femelle
correspondant. La centrosphère dérive toujours du pronucleus mâle. Elle se
divise, et quand les deux noyaux sont en contact avec la forme de vésicules
aplaties, le fuseau central apparaît dans le plan de séparation. Il peut parfois
ne se produire qu'après la fusion. A ce stade, la cliromatine est invisible sur
le vivant. Mais ses grains portés par la charpente des alvéoles vont se con-
denser en chromosomes. Le couple des pronuclei orienté suivant l'axe de
l'œuf qui perd progressivement son pseudosillon s'étirera suivant la longueur,
et. à l'intérieur de la membrane encore intacte, apparaîtront nettement les
filaments du fuseau et une traînée opaque dessinant la plaque équatoriale.
L'irradiation polaire se développe en même temps que la membrane dispa-
raît et, chez Rhabditis pellio, le fuseau normal montre sur le frais ses chro-
mosomes typiques.

Nous avons relevé des faits importants tels que V origine nucléaire du fu-
seau (ce fuseau apparaît à l'intérieur de la membrane et cela s'observe à la
seconde division comme à la première). La structure alvéolaire générale et les
courants protoplasmiques en rapport avec les centrosphères rendent, compte du
cheminement des chromosomes. De même que des courants aboutissant à Véqua-
teur ont condensé les chromosomes à ce niveau, allégeant la charpente vers les
pôles, et dessinent les stries du fuseau, de même des courants inverses détermi-
neront le cheminement des éléments chromatiques et le phénomène physique
s'accusera nettement par V augmentation rapide du volume des centrosphères.

La condensation des alvéoles au point d'étranglement des deux blastomè-
res produit la plaque cellulaire de Carnoy. L'inéquivalence des pôles accu-
sée dès le début par des phénomènes différents et l'apparition d'un pseudo-
sillon déterminera deux blastomères inégaux.

Un point doit être signalé encore parce qu'il paraît assez fréquent et peut
suggérer diverses interprétations (Voy. Hacker (57). Le centrosome paraît
souvent composé de plusieurs grains qui ultérieurement se fusionnent.

II. Une structure alvéolaire générale des courants suivant lesquels les
alvéoles s'orientent; le fuseau et les asters plastiques, fluides : telles sont les
bases sur lesquelles s'appuie Erlanger, et son second mémoire aboutissant
aux mêmes conclusions, nous en réduirons l'examen aux points principaux.
Dans les cellules blastodermiques des Céphalopodes, où la structure alvéolaire
est aussi nette pour le noyau que pour le protoplasma, deux centrosomes
orientent chaque figure de division avant la formation du fuseau. La subs-
tance chromatique se tasse graduellement à l'équateur comme nous l'avons
vu déjà, elle donne des chromosomes typiques. La membrane nucléaire existe
encore et pourtant les fibres du fuseau sont bien marquées à son intérieur
avec leur structure alvéolaire persistante. Ici, pas de fuseau central extra-
nucléaire par suite de la différenciation précoce des deux centrosphères.
Cette formation, véritable figure de division du centrosome, est-elle transitoire
chez les Nématodes? On ne saurait le dire. Mais les fibres du fuseau intranu-
cléaire ne pouvant avoir traversé la membrane, vu sa faible perméabilité, l'au-
teur admet leur différenciation sur place aux dépens de la substance achroma-
tique du noyau. Quant au cheminement des chromosomes, après avoir rejeté
et la théorie d'IIeidenhain ayant pour base la tension des systèmes centrés
et l'explication mécanique de Kostanecki, il en revient à l'attraction physique
ou chimique exercée par les centrosomes sur le cytoplasme et le karyoplasme.

IL — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 129

Les conclusions générales qui émergent de ces deux mémoires peuvent se
formuler brièvement :

1° Le noyau joue un rôle capital dans la formation du fuseau.

2° Les phénomènes osmotiques dont les centrosomes sont le siège provoquent
V orientation en file des alvéoles et le cheminement des chromosomes. Nous en
avons la preuve dans le fait qu'en passant de Vétat de repos à Y état d'activité
ou inversement, les volumes respectifs de la centrosphère et du noyau se modi-
fient en sens contraire. — Bataillon et Terre.

28. Carnoy (G. B.) et Lebrun (H.). — La, fécondation chez l'Ascaris mega-
locephala. — Les auteurs ont repris l'étude de la fécondation chez V Ascaris
et sont arrivés à des résultats très différents de ceux de leurs prédécesseurs.
A la dernière division des oogonies, le centrosome (corpuscule polaire) dispa-
raît comme après toute division ; il n'y en a plus trace dans le cytoplasma,
mais il se forme aussitôt de nouveaux centrosomes dans le noyau, où ils restent
jusqu'à la formation des globules polaires. Les deux fuseaux de direction
sont pourvus de centrosomes et d'asters , mais il est probable que ces cen-
trosomes disparaissent après la formation du premier globule polaire et qu'il
s'en forme de nouveaux pour le second fuseau. Après l'expulsion du se-
cond globule, le cytoplasma ovulaire est dépourvu de centrosomes et d'as-
ters. Il n'y a donc pas d'ovocentre, L'archoplasma de Boveri est une simple
partie du cytoplasma, différenciée, produite avec le concours et sous l'in-
fluence du corps du spermatozoïde; le prétendu centrosome qu'il renferme
n'est qu'une « sphérule d'enchyième nucléo-albuminifère du corps sperma-
tique laquelle se dissout dans l'œuf » . Il n'y a donc pas non plus de spermo-
centre. Les irradiations du soi-disant archoplasma se répandent dans tout le
cytoplasma ovulaire, à l'effet de le remanier, de modifier profondément sa
structure et d'en faire une entité nouvelle de nature mixte. Elles ne pro-
duisent jamais de sphères archoplasmiques. Avant la segmentation, il n'y a
dans le cytoplasma ovulaire ni sphères, ni centrosome; rien que les deux
noyaux sexuels. De chacun de ceux-ci sort, au début de la division, au stade
de peloton de l'élément nucléinien, un nucléole plasmatique. Ces deux nu-
cléoles sont les corpuscules polaires du premier fuseau de division. Le noyau
femelle contribue donc autant que le noyau mâle à la segmentation et au dé-
veloppement subséquent. La segmentation est une œuvre commune ou mixte.
Les corpuscules polaires déterminent dans le cytoplasma la formation des
asters et, sous leur influence, le réticulum caryoplasmatique s'irradie de son côté
pour former le fuseau qui est toujours d'origine nucléaire. Après la cinèse,
les corpuscules disparaissent totalement ainsi que les asters. Ils ne se di-
visent donc pas pour former les corpuscules de la cinèse subséquente, ni ne
rentrent dans le noyau, comme l'ont prétendu certains observateurs. « Le
fuseau central de Hermann ne peut donc exister [!] et, loin d'être des éléments
permanents de la cellule . les corpuscules et les asters , ou sphères attrac-
tives et autres, sont des productions transitoires au même titre que le fu-
seau. » Au stade des couronnes polaires (dyasters) de nouveaux corpuscules
polaires naissent aux dépens de l'élément nucléinien, deux dans chaque cou-
ronne. Chez Ascaris m. univalens, l'un provient de l'anse paternelle, l'autre
de l'anse maternelle; ils ont donc, comme à la première cinèse, une origine
différente. Les anses des premières couronnes polaires se scindent transver-
salement en deux moitiés. Il en résulte que les nouveaux noyaux possèdent
un nombre double de bâtonnets. Ceux-ci sont disposés par paires dans des
protubérances du noyau, et chaque paire renferme un bâtonnet mâle et un
bâtonnet femelle. Pendant la période de repos qui suit, les bâtonnets de
l'année biologique, m. 1897. 9

130 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

chaque groupe binaire s'unissent, de telle sorte que les anses qui concourent
à la seconde cinèse sont mixtes; tandis que celles de la première cinèse
étaient exclusivement paternelles et maternelles. Contrairement à ce qu'ont
soutenu van Beneden et Boveri, lorsque le noyau se reconstitue, la nouvelle
membrane enrobe comme caryoplasma une portion notable de protoplasma
mixte. Le corpuscule polaire étant le primum movens de la formation des
asters et du fuseau , il s'ensuit que la division cellulaire est sous la dépen-
dance du noyau qui produit ce corpuscule, et nullement sous la dépendance
des prétendues sphères ou du cytoplasma. « La théorie de la fécondation
émise par Boveri ne peut plus se soutenir; elle pèche par la base et est con-
traire aux faits. Car le spermocentre qui doit venir compléter l'œuf et le
rendre apte au développement n'existe pas. S'il existait, il disparaîtrait à la
première cinèse et ne pourrait se perpétuer par division répétée à travers
toutes les cinèses suivantes. La fécondation est un acte très compliqué et
très intime. Il consiste dans la fusion de deux individualités d'origine diffé-
rente en une entité nouvelle de nature mixte. Mixte non seulement dans
ses chromosomes, comme le pensent les auteurs modernes, mais dans toutes
ses parties : cytoplasma, caryoplasma, centrosomes, élément nucléinien, tout
y est, à la fois et dans les mêmes proportions, paternel et maternel. L'œuf
fécondé transmet les propriétés héréditaires des deux parents, parce que les
éléments, à la fois d'origine paternelle et maternelle, fonctionnent tous en
même temps comme êtres mixtes pendant la segmentation et toute la durée
du développement. » — F. Henneguy.

r

43. Mac-Farland. — Etudes cellulaires sur des œufs de Mollusques.

I. La fécondation de l'œuf de Pleurophyllidia californîca.

Le plus jeune stade observé par l'auteur est le début de la formation du
second globule polaire; le premier globule, déjà rejeté, est un peu amiboïde
et se divise en deux par une mitose typique, phénomène qui n'est pas rare
chez les Opisthobranches. — Dans le cytoplasme de l'œuf, se trouvent lepro-
nucleus mâle et, à son voisinage, Pastrosphère qu'il a introduite dans l'œuf;
celle-ci renferme un petit centrosome. Cette astrosphère se divise en deux
moitiés, renfermant chacune un centrosome, qui s'écartent Tune de l'autre,
sans être reliées par des fibrilles, et tout à fait indépendantes du noyau mâle.

Les centrosomes de l'œuf sont bien visibles au stade aster de la mitose qui
doit donner naissance au second globule polaire; mais lorsque la figure de
division devient périphérique, ils dégénèrent, se résolvent en fines granula-
tions et s'évanouissent totalement.

Les chromosomes du pronucleus femelle se transforment en vésicules et
le noyau devient volumineux; le même fait se produit pour le pronucleus
mâle, si bien qu'il est impossible de le différencier du premier; les deux pro-
nucleus se rapprochent et s'accolent.

Pendant la formation du second globule polaire, les deux astrosphères
mâles ont complètement disparu; il est difficile de savoir s'il en est de même
des centrosomes, car aucune couleur différentielle ne peut mettre en évidence
les centrosomes dépourvus de rayons.

Pendant la période de croissance des deux pronucleus, il apparaît à leur
voisinage deux nouvelles astrosphères complètement séparées l'une de l'au-
tre, renfermant chacune un centrosome. Ces deux astrosphères se rappro-
chent, leurs rayons forment un fuseau central en se fusionnant; ce sera le
fuseau de la première segmentation de l'œuf. Mac-Farland pense que les
centrosomes de ce fuseau sont bien ceux qui proviennent de la division du
centrosome unique apporté par le spermatozoïde, bien que, pendant un cer-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 131

tain temps, il ait été impossible de les mettre en évidence à l'intérieur de
l'œuf; en tous cas ils ne proviennent sûrement pas des ovocentres.

IL Les centrosomes lors de la formation des globules polaires dans l'œuf
de Diaulula sandiegensis.

La figure mitotique qui doit donner naissance au premier globule polaire
porte à ses deux pôles une sphère compliquée : les rayons convergent en un
amas foncé, mal limité (manteau attractif), qui renferme un corps sphérique
homogène (centrosome) , qui renferme à son tour un petit grain central;
entre les deux pôles, s'étend un fuseau composé de fibres allant de pôle à
pôle (fuseau central) et de fibres extérieures sur lesquelles les chromosomes
sont groupés en un rang.

Le premier globule polaire est rejeté : l'astrosphère restant dans l'œuf
éprouve une série de modifications: ses rayons persistent tels quels; le cen-
trosome s'allonge et devient ellipsoïde, le grain central se divise en deux
grains, qui se portent aux deux bouts de l'ellipsoïde, où ils s'entourent d'une
zone foncée, tandis que le centre de l'ellipsoïde devient plus clair. Les extré-
mités foncées sont des centrosomes-fils, chacun avec grain central, et la partie
intermédiaire devient le fuseau central de la mitose prochaine. Il apparaît
dans cette région des fibrilles d'abord irrégulières et anastomosées, qui de-
viennent ensuite rectilignes et s'étendent d'un pôle à l'autre. Ce fuseau cen-
tral grandit et, lorsqu'il a acquis sa taille définitive , il apparaît des fibres
extérieures sur lesquelles se placent les chromosomes. En somme, le fuseau
central et les deux centrosomes-fils de la seconde division polaire proviennent
de l'accroissement et de la différenciation du centrosome resté dans l'œuf
après la première division. — L. Cuénot.

99. Sobotta (J.). — La maturation et la fécondation de V œuf dWmphioxus
lanceolatus. [VI c rf\ — Le commencement de la maturation se fait dans l'o-
vaire (expulsion du premier globule polaire, formation du deuxième fuseau) ;
le nombre des chromosomes du premier fuseau paraît être de 12 et il en est
de même pour le deuxième; après la sortie du premier globule, la membrane
ovulaire s'étrangle autour de lui et il est complètement séparé de l'œuf. La
ponte des œufs a toujours lieu dans une eau chargée de sperme ou du moins
au moment où un mâle en émet : la ponte dans une eau non encore impré-
gnée paraît produire une prédisposition à la polyspermie. En arrivant dans
l'eau, l'œuf acquiert sa membrane principale par transformation de sa zone
corticale; l'entrée du spermatozoïde qui se produit en même temps a pour
résultat le soulèvement de cette membrane, mais c'est le contact de l'eau qui
détermine sa formation, car elle commence déjà dans les œufs attardés dans
la cavité péribranchiale. Il s'agit essentiellement de la condensation de la
zone corticale homogène de l'œuf ovarien et de sa séparation qui se produit
avec une très grande rapidité. — L'œuf pondu possède donc deux mem-
branes, une interne plus épaisse et une externe plus mince, déjà formée dans
l'ovaire ; au point de vue de sa structure générale, sa constitution présente
quelques modifications qui lui donnent un autre aspect (augmentation du
nombre des granulations vitellines). — Les spermatozoïdes traversent suc-
cessivement les deux membranes qui n'opposent aucune résistance à ce mo-
ment : dès qu'il en est arrivé un dans le protoplasma ovulaire, celui-ci se
sépare rapidement de la membrane interne, ce qui contribue à le protéger
contre la polyspermie. Quand les œufs sont pondus dans l'eau non encore
imprégnée, la membrane interne se forme, mais reste accolée au proto-
plasma, et l'écartement après la fécondation ne se produit que très lentement,
ce qui permet souvent la polyspermie. — Aussitôt après son entrée dans le

132 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

protoplasma, le spermatozoïde se gonfle énormément en forme de ruban. Les
phénomènes essentiels de la fécondation sont les mêmes que chez les autres
animaux; les centrosomes de l'œuf fécondé sont exclusivement d'origine
mâle, la chromatine d'origine mâle pour une moitié, femelle pour l'autre; on
ne constate pas de quadrille des centres ou de processus analogue. Les cen-
trosomes grossissent énormément dans les figures de division en perdant
leur puissance élective de coloration, au moment où apparaissent les radia-
tions protoplasmiques; ils redeviennent ensuite plus petits quand celles-ci
régressent.

Les œufs non fécondés ne se développent pas. — Dans les cas de poly-
spermie, les phénomènes sont variables suivant la façon dont elle s'est pro-
duite. Si plusieurs spermatozoïdes pénètrent en même temps, ils s'unissent
tous au noyau femelle et donnent un fuseau de segmentation pluripolaire :
l'œuf se détruit. Lorsqu'un des spermatozoïdes est entré plus tôt que les
autres, il se fusionne seul avec le noyau, tandis que les autres s'arrêtent for-
cément dans leurs transformations : l'œuf présente des aspects variés. Le
cas le plus fréquent est celui où l'on trouve dans l'œuf un grand nombre de
figures de toutes sortes : il s'explique le plus facilement en admettant qu'une
première imprégnation polyspermique a été suivie de l'entrée de nouveaux
spermatozoïdes. Ces faits sont intéressants parce qu'ils se rattachent d'un
côté aux phénomènes polyspermiques nuisibles des œufs de beaucoup d'In-
vertébrés, et qu'ils conduisent d'autre part aux processus sans inconvénients
de la polyspermie physiologique (?) de beaucoup d'œufs de Vertébrés. — G.
Saint-Rem y.

97. Simond (P. L.). [X] — L'évolution des Sporozoaires du genre Cocci-
dium. — L'évolution des Sporozoaires, malgré l'abondance des documents iso-
lés, reste un problème des plus obscurs. Aussi un mémoire qui apporte des
données synthétiques basées sur l'étude consciencieuse de plusieurs formes
mérite toute l'attention des biologistes.

La théorie du dimorphisme des Coccidies, émise par Pfeiffer, est appuyée,
dans ce travail, d'expériences rigoureuses portant sur Coccidium oviforme.
Coccidhnn Salamandrœ , Coccidium proprium. Les deux reproductions, spo-
ndée et asporulée, étaient déjà connues pour Coccidium oviforme. Simond
les rattache expérimentalement en soumettant à l'infection par des kystes
mûrs un jeune Lapin isolé à la naissance el soumis au régime du lait stérilisé.
L'autopsie permet de découvrir dans l'intestin, à côté des kystes, les formes
asporulées décrites par Pfeiffer {Pfeifferia) : quatre témoins ne montraient ni
formes endogènes, ni formes enkystées. Pour Coccidium Scdamandrœ, la
forme sporulée restait à découvrir: les corps asporulés en forme d'orange
pelée, si fragiles qu'on ne les trouve jamais dans le contenu rectal, ne pou-
vaient être considérés comme une forme de résistance et de dissémination.
L'auteur suit dans l'eau en goutte suspendue le développement exogène de
kystes tirés de la cavité intestinale. La sphère granuleuse se segmente en
quatre sporoblastes dont chacun fournit deux germes vermiculaires (sporozoï-
tes), obtus à l'un des bouts, effilés à l'autre, embrassant un reliquat. Tous les
stades de cette évolution s'observent dans les noyaux épithéliaux.

Du reste, pour ce type comme pour Coccidium proprium, les deux cycles
-<>nt encore reliés l'un à l'autre par des expériences inattaquables. Mais les
Coccidies nous présentent plus que le dimorphisme. La plasticité du cycle
asporulé, l'existence dans les trois cas étudiés d'un stade à pseudo flagelles
rappelant les corps à flagelles de Laveran et les Polgmitus de Danilevsky,
semblent indiquer un polymorphisme évolutif assez étendu. L'interprétation

IL — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 133

de certains faits exigeait une étude attentive des deux cycles. Notons seule-
ment les points fondamentaux relevés sur Côccidium oviforme.

Cycle sporulé. — Le début du cycle sporulé est caractérisé par la présence
d'un nucléole secondaire en croissant dans le noyau de la jeune Coccidie. Le
parasite s'accroît, refoulant à la périphérie le noyau de la cellule hôte. Cette
cellule apparaît sur les préparations comme une bague avec son chaton et à
la fin ce n'est plus qu'une enveloppe distendue prête à se rompre. La forma-
tion des parois du kyste, son évolution exogène jusqu'au sporozoïte, sont
connues dans les grandes lignes. Retenons seulement l'existence d'un corps
chromatique en croissant qui parait se fusionner avec le noyau avant l'enkys-
tement.

Cycle asporulé. — Ce cycle diffère du précédent dès le début par la divi-
sion répétée du nucléole primitif. Tantôt le nombre des granules nucléolaires
est restreint (8 à 50), tantôt il est beaucoup plus considérable. Dans le pre-
mier cas, chacun des éléments entraine une portion sphérique du proto-
plasma; puis chaque sphérule s'étire en un mérozoïte vermiculaire courbé en
arc et muni d'un noyau.

Dans le cas où l'émiettement va plus loin , le parasite prend une taille
énorme. Les nucléoles en forme de coccus se portent à la périphérie où ils
s'allongent jusqu'à ressembler à des cils émergeant de la masse plasmatique.
Cette forme a été retrouvée sur Côccidium proprium et sur Côccidium Sala-
mandre; elle mérite une attention spéciale. Sur le frais on voit ces flagelles
mobiles faire tourbillonner les granules du plasma ambiant. A la fin ils
se détachent et peuvent être mis en liberté par rupture de la paroi nucléaire
ou cellulaire. La masse plasmatique qui leur sert de substratum est un corps
résiduel sans valeur précise. En cherchant la signification de ces flagelles
qu'il appelle chromatozoïtes, Simond pose la question d'une conjugaison chez
les Coccidies. Contrairement à la plupart de ses devanciers, il fait entrer
le stade à chromatozoïtes dans le cycle asporulé; la marche de l'évolution,
l'absence d'enveloppes kystiques parlent dans ce sens. Les mérozoïtes et les
chromatozoïtes seraient donc deux modalités d'un même processus. Nous
avons vu chez Côccidium oviforme un nucléole secondaire en croissant vers
le noyau au début du cycle sporulé. Or. chez les Tritons et les Salamandres,
on rencontre fréquemment, à la surface ou à l'intérieur des cellules de l'in-
testin, des mérozoïtes devenus sphériques, de jeunes Coccidies portant un
élément semblable. C'est un filament chromatique superficiel ou inclus dans
le plasma : il rappelle assez bien un chromalozoile.

Si l'on considère la réaction chromatique et l'agilité extrême des flagelles, on
songe naturellement aux éléments sexuels mâles qui sont caractérisés de la
même manière. D'autre part, la présence de corps semblables inclus dans
les mérozoïtes modifiés au début du cycle sporulé, leur fusion probable avec
le nucléole initial, suggèrent l'idée de deux gamètes, formes de reproduction
asporulée, dont la conjugaison commencerait un nouveau cycle : le chroma-
tozoïle serait un gamète nulle.

Ainsi, la conjugaison avec fusion de deux éléments nucléaires, établie par
Wolters chez Monocystis, par Labbé chez Drepanidium de la Grenouille et
Homogregarina du Lézard, apparaîtrait comme un fait général chez les Spo-
rozoaires. Le polymorphisme évolutif de ces êtres se trouve singulièrement
éclairé si l'on rapproche les générations cusporulées des longs phénomènes de
scissiparité qui s'observent chez tes Ciliés entre deux conjugaisons. — E. Ba-
taillon.

%. Schaudinn et Siedlecki. — Études sur les Coccidies. — Ces auteurs

134 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ont étudié deux Coccidies, Adelea ovata Schn. et Eimeria Schneideri Bùtschli,
chez lesquelles ils ont découvert la. fécondation. Chez Adelea, il se produit
séparément des macrogamètes [macrosporozoïtes de Labbé] et des microga-
métes [microsporozoïtes de Labbé].

Le microgamète vient coiffer comme d'une calotte le macrogamète (fig. a).
Dans ce microgamète, le peloton nucléaire, karyosomes et membrane
nucléaire sont détruits , il se forme de nombreux chromosomes qui s'or-
donnent en plaque équatoriale (c'est ce que les auteurs appellent primi-
tive Karyokinese) et il se forme ainsi quatre noyaux (b, <•). Dans le macroga-
mète, le noyau donne un globule polaire par simple rupture de la membrane,
puis la membrane nucléaire se ferme, le noyau se porte à proximité du mi-
crogamète. Un seul des 4 petits noyaux du microgain ète se fusionnera avec
le noyau du macrogamète (d). Le nouveau noyau de fécondation se divise
alors par karyokinèse primitive pour donner les noyaux des archispores.
Chez Eimeria [Eimeria Schneideri + Coccidium], la fécondation est diffé-
rente et se rapproche davantage de celle des Âlétazoaires (fig. e). Ici, le
microgamète entier pénètre dans la Coccidie issue du microgamète ; aussitôt
se forme une membrane à double contour et la sporulation commence. Le

>*>=*

Fig. 16. — Fécondation des Coccidies (d'après Schaudinn et Siedlecki). .

noyau jdu microgamète perd sa membrane et envoie des prolongements in-
tervacuolaires, puis le noyau du microgamète se fusionne avec lui et forme
un peloton chromatique avec noyau compact. Ici il n'y a pas de réduction
chromatique [?]. [J'ai décrit chez les Coccidies, de 1892 à 1896, le dimorphisme
des microsporozoïtes et des macrosporozoïtes; j'ai indiqué la probabilité
d'une fécondation et décrit la réduction chromatique; aussi puis-je regretter
que les auteurs, qui ont vu seulement le fait de la fécondation, intéressant
mais prévu, n'aient môme pas cité mes travaux antérieurs]. — A. Labbé.

»

33. Cuénot. — Evolution des Grègarines cœîomiques du Grillon domes-
tique. — Analysé avec le suivant.

34. Cuénot. — L'épuration nucléaire au début de Vontogènèse. — Dans le
cœlome des Grillons domestiques, vivent deux espèces de Grègarines (Di-
plocystis major et D. minor) dont l'évolution présente des particularités
très curieuses : les jeunes Grègarines, après avoir traversé la paroi intes-
tinale, tombent dans le cœlome, puis, attirées par un cytotropisme positif,
se rapprochent et s'accolent deux à deux, de façon à former des associa-
tions de deux individus, qui ne se sépareront plus pendant toute leur vie
(quatre mois environ). — Chacun des associés a un gros noyau, dont toute
la nucléine est condensée au centre en un gros karyosome vacuolaire. Ce
gros noyau ne prend aucune part [?] à la constitution des spores ; à l'appro-
che de la sporulation, on voit apparaître dans le cytoplasme, au voisinage
du noyau, un petit granule chromatique entouré d'une zone claire, qui res-
semble d'une façon frappante à une sphère attractive avec centrosome ; c'est ce

II. — PRODUITS SEXUELS. - FECONDATION. 135

granule qui va se diviser un grand nombre de fois pour donner les noyaux
des innombrables spores. Pendant ce temps, le gros noyau perd sa mem-
brane: son suc nucléaire diffuse dans le cytoplasme, et le karyosome cen-
tral se dissout lentement ; on le retrouve encore lorsque le kyste est à moitié
rempli de spores développées. — On ne voit aucun processus de féconda-
tion, et il est du reste difficile qu'elle ait lieu, les deux associés étant séparés
nettement par une double membrane. L'évolution de Diplocystis est donc très
différente de celle des autres Grégarines connues et des Coccidies. Il y a une
certaine analogie entre le macronucleus et le micronucleus des Infusoires
et les deux noyaux de Diplocystis ; le premier dégénère au bout d'un cer-
tain temps comme le gros noyau de cette Grégarine, et il est remplacé
dans les deux cas par un appareil nucléaire rajeuni provenant du petit
granule chromatique. On connaît aussi dans divers œufs {Myzostoma, He-
mopis, JEquorea) une inaptitude du nucléole (tout à fait comparable au
karyosome des Diplocystis) à prendre part à la maturation, à la féconda-
tion et au développement subséquent; il dégénère lentement dans le cyto-
plasme, comme chez la Grégarine. On peut établir un lien entre ces diffé-
rents faits en supposant qu'une partie de la nucléine cellulaire est modifiée
par sa participation au travail cytoplasmique, de telle façon qu'elle est inca-
pable de rentrer en activité et de prendre part aux phénomènes mitotiques.
L'élimination de cette nucléine usée, au début de l'ontogenèse, constituerait
une épuration nucléaire. Le noyau actif, capable de mitose, serait constitué
par de la nucléine restée intacte, et de provenance variable suivant les cas
(micronucleus des Infusoires et de Diplocystis, chromatine extra-nucléolaire
des œufs cités plus haut). — L. Cuénot.

44. Farmer (J. B.) et Williams (J. L..). — La fécondation et la seg-
mentation de la spore dans les Fucus. — I. Développement des oosphères. —
Les auteurs qui n'ont pu voir la première division du noyau dans l'oogone, ont
vérifié les observations de Oltmanns sur Ascophyllum, c'est dire qu'il se fait
S noyaux dont 4 avortent ultérieurement. Dans certains cas, 3 noyaux seule-
ment avortent et il se développe une cinquième oosphère, plus petite il est
vrai, mais ne se distinguant pas de ses sœurs plus grandes dans Faction
qu'elle exerce sur les anthérozoïdes. — Les filaments des figures achroma-
tiques extranucléaires sont en continuité avec le système protoplasmique al-
véolaire dont ils ne représentent qu'un mode particulier de différenciation.
Aucune substance spéciale n'est donc affectée à cette formation du fuseau.
La caryocinèse est caractérisée par l'existence d'un fuseau central d'origine
intranucléaire dont les filaments n'occupent que la partie centrale du noyau
allongé. La membrane du noyau persiste pendant les premiers stades de la
division et ne disparaît qu'àl'anaphase. Le nombre des chromosomes, qui est
de 10 dans les oosphères, est de 20 dans les oospores, mais rien n'indique que
les chromosomes <3 et 9 aient conservé leur individualité. Les auteurs pensent
que ce fait tient au temps très long qui sépare l'imprégnation de l'oosphère par
l'anthérozoïde de la première division du noyau. Il se peut que dans ce long
espace de temps la fusion des chromosomes parents ait pu se faire plus
complètement que dans les cas ordinaires. F. et W. ont constaté que les an-
thérozoïdes pénètrent très rapidement dans l'oosphère, si rapidement qu'ils
n'ont pu suivre exactement le phénomène. Il est remarquable que le noyau
(5 n'est accompagné d'aucun aster. Dès que ce noyau a atteint le noyau de
l'oosphère, il s'applique à sa surface le coiffant d'une sorte de calotte, les
deux noyaux deviennent granuleux et, au bout de quelques minutes, sont
complètement fusionnés. L'oosphère ne se divise que 24 heures après. Les

136 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

chromosomes se maintiennent au nombre de 20 pendant toutes les divisions
végétatives du thalle; la réduction chromatique est liée à la différenciation
de l'oogone. Le thalle de Fucus correspond donc au sporophyte, les cellules
sexuelles représentant le gamétophyte. — H. Beauregare.

85. Oltmanns (Fr.). — Les apparences de copulation chez- les Ectocarpus el
autres Algues. — Analysé avec le suivant.

19. Berthold (G.). — Remarques sw le travail précèdent. — Id.

95. Sauvageau (C). — La copulation isogamique de V Ectocarpus silicu-
losus est-elle apparente ou réelle?

[Les observations publiées en 1881 par Berthold sur la copulation isogami-
que des zoospores sortant des sporanges pluriloculaires de Y Ectocarpus sili-
culosus et du Scytosiphon sont devenues classiques. On en a même considé-
rablement exagéré la portée, puisque certains auteurs, s'appuyant sur elles,
ont appelé d'une manière générale « gamétanges » les sporanges plurilocu-
laires de toutes les Phéosporées. Cependant, malgré les efforts de plusieurs
algologues, ces observations n'avaient pu être vérifiées jusqu'à ce que j'aie
moi-même, en 1890, assisté au phénomène chez YE. siliculosus {})].

1. — D'après Oltmanns, cette copulation ne serait qu'une apparence, et la
zoospore considérée comme femelle serait un Protiste Flagellé. L'auteur a vu
en effet, dans ses cultures, des Protistes ingérer des zoospores (V Ectocarpus.
Le Protiste est incolore, mais s'il s'est emparé peu auparavant d'une zoospore,
le chromatophore de celle-ci est encore très net, et le Protiste ressemble lui-
même à une zoospore, de sorte que l'ingestion d'une seconde zoospore simu-
lera une copulation. C'est ainsi que Berthold, puis Sauvageau, auraient été le
jouet d'une illusion.

2. — Mais Berthold nie avoir eu affaire à des Protistes; d'ailleurs le nombre
considérable de copulations qu'il a suivies à Naples rendait toute erreur im-
possible. Il profite de l'occasion (pie lui fournit Oltmanns pour publier les
résultats d'observations faites aussi à Naples en 1881 et encore inédites. La
sexualité de YE. siliculosus est très inégale pour les différents individus.
Certains ont à peine le caractère sexuel; chez d'autres, au contraire, les zoo-
spores sont nettement mâles ou nettement femelles, de vrais gamètes.

3. — Sauvageau démontre que, si Oltmanns a vu d'aussi nombreux Pro-
tistes dans ses cultures, c'est que celles-ci étaient trop vieilles et défec-
tueuses. La sexualité des éléments contenus dans les organes pluriloculaires
de YE. siliculosus est certainement soumise à l'influence de conditions exté-
rieures, température, saison... etc., encore bien mal déterminées, puisqu'ils
peuvent se comporter tantôt comme zoospores, tantôt comme gamètes. A
Guéthary, le caractère sexuel est toujours très peu accusé, si l'on en juge
d'après le nombre des zygotes formés dans les cultures. Les bizarreries de
la sexualité sont d'ailleurs fréquentes chez les Phéosporées, et ne savons-
nous pas, par exemple, que Thuret n'a jamais vu à Saint-Vaast que des ger-
minations parthénogénétiques du Cutleria multifida, tandis que. d'après
Falkenberg, les oosphères fécondées de la même plante peuvent seules
germer à Naples. — C. Sauvageau.

106. Thaxter (Roland). — Monographie des Laboulbéniacées. [XVII d] —

Les Laboulbéniacées sont de minuscules Champignons de quelques dixièmes

(1) [Depuis, Kuckuck a conûrmé L'existence de la copulation chez le Scytosiphon].

II — PRODUITS SEXUELS.

FECONDATION.

137

de millimètres de longueur, qui vivent en parasites sur certains Insectes, des
Coléoptères en particulier; leur base pénètre dans l'épaisseur de la chitine, et
parfois même envoie des suçoirs dans le corps de l'animal, mais sans que ce-
lui-ci paraisse en souffrir. C'est en 1853 que Montagne et Cn. Robin décri-
virent le genre Laboùlbenia, qui depuis a donné son nom à la famille, et le
classèrent parmi les Pyrénomycètes. Mais, pendant longtemps, on ne s'oc-
cupa qu'incidemment de ces petites plantes ; beaucoup de botanistes igno-
raient leur existence, et la plupart des Traités n'en font même pas mention.
Les recherches de Thaxter leur donnent au contraire un importance consi-
dérable. Les Laboulbéniacées sont en effet beaucoup plus nombreuses qu'on
ne le supposait, car Thaxter en compte 160 espèces, la plupart américaines ;

C

— a

m ik*

PUW

i f^-vl ■

Fig. 17. — Reproduction sexuelle d'une Laboulbéniacée Stigmatomyces Bœri, espèce mo-
noïque parasite sur la Mouche commune dans l'Europe moyenne (d'après R. Thaxter). A,
plante à anthéridies a, a, a...; les deux cellules f, /"donneront l'appareil femelle par déve-
loppement ultérieur. B, Deux anthéridies, beaucoup plus grossies, montrant l'origine et la
sortie des anthérozoïdes. C, Individu plus âgé que A; a, a, a, anthéridies; t, cellule
supérieure ou trichogyne; m, cellule moyenne ou trichophorique; i, cellule inférieure ou
carpogène; p, l'une des cellules périphériques qui produiront le périthéce. Le trichogyne
est couvert d'anthérozoïdes adhérents.

mais elles sont surtout intéressantes par leur reproduction sexuée, qui n"a d'é-
quivalent chez aucun autre Champignon, et ne peut être comparée qu'à celle
des Algues Floridées. Leur appareil végétatif est des plus simples; cepen-
dant leurs organes de reproduction les placent parmi les Champignons les
plus élevés dans la classification. Les spores, presque toujours allongées et
bicellulaires , naissent par 4 ou par 8 dans des asques d'où elles sortent par
paires, et germent côte à côte, ce qui est un avantage incontestable pour les
espèces dioïques. La cellule inférieure de la spore germe en un pied fixa-
teur et nourricier. La cellule supérieure donne la plante proprement dite,
que Thaxter nomme « réceptacle » et qui produit les organes mâles ou fe-
melles ou les deux sortes à la fois.

Les organes mâles ou anthéridies (fig. 17, A) donnent des anthérozoïdes,

[38 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

exogènes dans deux genres, endogènes dans tous les autres. Dans les cas les plus
simples, l'anthéridie (B) est une cellule composée d'un ventre et d'un goulot
rétréci à sa base. Le contenu protoplasmique du ventre s'accroît et s'introduit
dans le goulot; un court cylindre protoplasmique, sans doute muni d'un
noyau, se sépare à la base de celui-ci, s'avance dans le goulot et en sort
sous forme d'un globule arrondi, nu et non motilc. Puis, le phénomène re-
commence, et une anthéridie peut donner des centaines d'anthérozoïdes suc-
cessifs. Par suite d'une série de cloisonnements dans une cellule-mère,
l'appareil femelle, tout à fait comparable à un procarpe de Floridée, se com-
pose d'un trichogyne supérieur, uni- ou pluricellulaire, d'une cellule tricho-
phorique moyenne et d'une cellule carpogène inférieure, entourée de cellules
pariétales qui formeront le périthèce. Les anthérozoïdes adhèrent au tricho-
gyne (C) et la fécondation a lieu avec une très grande rapidité. La cellule carpo-
gène s'accroît alors, puis se divise en trois cellules superposées, la cellule
moyenne ou ascogone étant seule susceptible d'un accroissement ultérieur.
L'ascogone se divise à son tour en cellules ascogènes qui bourgeonnent en
asques. Les cellules qui, dans le procarpe, entouraient la cellule carpogène,
suivent son accroissement, continuent à entourer les cellules ascogènes et de-
viennent ainsi la paroi du périthèce. Malgré l'origine si inattendue de leurs
sporanges, les Laboulbéniacées sont des Ascomycètes, ou tout au moins, c'est
des Ascomycètes qu'elles se rapprochent le plus. Or, on sait que le caractère
sexué ou asexué des Ascomycètes divise les botanistes en deux écoles. La théorie
de De Barv, admettant leur sexualité, réelle ou apogame, avait perdu beau-
coup de terrain dans ces derniers temps ; les observations de Harper sur le
Sphxrotheca (Voir Ann. Mol., I, p. 125), celles de Thaxter sur les Laboulbé-
niacées lui donnent au contraire un renouveau d'actualité.

La ressemblance entre les phénomènes de la reproduction chez les Laboul-
béniacées et chez les Floridées est évidente, mais il serait aussi prématuré
qu'inutile, pour le moment, de discuter si cette ressemblance indique une
affinité réelle entre les deux groupes, ou un développement parallèle entre
les Algues et les Champignons. — C. Sauvageau.

3(3. Dangeard. — Second mémoire sur la reproduction sexuelle des Asco-
mycètes. — Cet intéressant Mémoire est destiné à fournir une nouvelle preuve
à l'appui de la thèse soutenue par l'auteur depuis 1894, à savoir que l'asque
des Champignons est un sporocarpe provenant d'une véritable fécondation.
Chez le Sphœrotheca Caslagnei, la formation du périthèce débute par le rap-
prochement de deux filaments de calibre inégal, qui semblent appartenir à
deux thalles différents. Au point de contact, le gros filament émet un rameau
court et renflé, d'où procédera le fruit, le filament étroit un rameau arqué,
appliqué contre le précédent. De Barv pensait que le premier est un élément
femelle (ascogone). que le second détache à son sommet une anthéridie. Har-
per a même cru voir le noyau anthéridien passer dans l'ascogone; mais l'au-
teur n'a pu distinguer de communication entre les prétendus organes sexuels.
Le noyau anthéridien dégénère; les deux noyaux observés dans l'ascogone
proviennent d'une première bipartition de son noyau primitif. Cette division,
il est vrai, n'a pas été suivie; divers aspects plaident en faveur d'une divi-
sion directe, tandis que la mitose s'observe assez nettement aux autres stades
de la vie du Champignon. L'auteur ne peut admettre qu'un de ces noyaux
provienne de la branche antliéridienne, attendu qu'il a constaté parfois la
coexistence de deux noyaux dans l'ascogone et d'une masse ressemblant à
un noyau dégénéré dans le prétendu organe mâle. Il y a plus tard 3 ou 1
noyaux dans l'ascogone. Une ou deux cloisons apparaissent à des périodes

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 139

indéterminées. Finalement, il existe une cellule munie de deux noyaux qui
se fusionnent. Se basant sur des analogies et des probabilités, Dangeard
admet que ces deux noyaux sont d'origine différente et que leur fusion con-
stitue la fécondation. On aurait donc tort de chercher ailleurs un phénomène
physiologique de même ordre. La cellule dont les deux noyaux se sont fu-
sionnés devient l'asque; cet œuf donne naissance à huit embryons qui sont
les ascospores. — P. Vuillemin.

37. Dangeard. — A propos d'un Mémoire de G. Massée, intitulé : A Mono-
graph of the Geoglossex. — Massée a décrit dans les cystides du Coprinus atra-
mentarius, ainsi que dans les poils de certains périthèces, des fusions nu-
cléaires comme dans les asques. Il en conclut que les phénomènes considérés
par Dangeard comme un acte sexuel chez les Ascomycètes peuvent produire une
structure purement végétative. — Dangeard ne pense pas que cette remarque
porte atteinte à sa théorie, attendu que les cystides ou les poils ne sont pas
le berceau d'un embryon. La fusion des noyaux est en dehors de la reproduc-
tion sexuelle. En d'autres termes, la fécondation ne suffit pas à caractériser
l'acte sexuel ;iln'yapasactesexuel,s"iln*yapas reproduction. — P. Vuillemin.

Voir, au chapitre XIV, le travail de Lommen (239) sur la copulation de
Zygotes de Spirogyra.

64. Ivanzov (N.). — Sur la signification physiologique du processus de
la maturation de Vœuf. — Dans ce travail, l'auteur s'est proposé de rechercher
quelle est la modification physiologique apportée à l'œuf par la maturation,
c'est-à-dire pourquoi les œufs qui ont perdu une certaine quantité de leur
substance nucléaire sont seuls aptes à être fécondés , tandis que ceux qui
possèdent leur noyau tout entier sont privés de cette faculté. Pour répondre
à ces questions il a entrepris d'étudier comment se comportent envers les
spermatozoïdes les œufs non encore mûrs. Ses expériences ont porté sur des
œufs d' Holothuria tubulosa pris à un moment où l'ovaire ne renferme
encore aucun œuf mûr. Voici les résultats de ces expériences. L'œuf non
mûr a sur le spermatozoïde une action chimiotropique énergique : les
spermatozoïdes se dirigent vers l'œuf et s'enfoncent dans sa zone radiée ; le
corps cellulaire de l'œuf émet à leur rencontre des pseudopodes qui les en-
globent et les attirent vers l'intérieur. Plus l'œuf est jeune — jusqu'à une
certaine limite cependant, — plus grand est le nombre de spermatozoïdes
qu'il attire et plus intense est la formation des pseudopodes. Quand ils ont
pénétré dans le corps de la cellule , les spermatozoïdes se fusionnent par
groupes et restent quelque temps sans subir aucune autre modification. Par-
fois la cellule tout entière est ainsi bourrée de spermatozoïdes. Au bout de
quelque temps, ils pénètrent dans le noyau, et là commence leur transfor-
mation. Ils se désagrègent d'abord en granulations de plus en plus petites
qui. en même temps que celles du noyau, se groupent autour du nucléole.
Puis ils se distribuent le long du réseau nucléaire, de sorte qu'il devient à la
fin impossible de les distinguer des granulations de ces derniers. C'est la fin
du processus qui dure en général près de 48 heures et n'est autre chose que
le processus de la préhension et de la digestion des aliments, qui, dans ce
cas spécial, se trouvent être des spermatozoïdes. Quelques expériences ont
été poussées plus loin et l'auteur a pu observer le sort ultérieur des œufs.
Certains, parmi eux, commençaient à se segmenter. Cette segmentation était
très irrégulière et, dans quelques cas seulement, allait jusqu'au commence-
ment de la gastrulation. La larve présentait une forme irrégulière et nageait

140 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dans l'eau à l'aide de cils vibratiles. A côté de ces œufs, d'autres, placés dans
les mêmes conditions, mais non nourris de spermatozoïdes, subissaient aussi
quelquefois un commencement de segmentation, mais ces cas étaient beau-
coup plus rares. L'auteur en conclut que les œufs d'Holothurie, non mûrs et
non fécondés, possèdent en général la faculté de se diviser, mais que cette
faculté est considérablement accrue lorsque les œufs sont nourris de sperma-
tozoïdes. Ces faits peuvent servir à expliquer le rôle physiologique de la ma-
turation. Elle empêcherait les spermatozoïdes d'être digérés par l'œuf, et ce
résultat est atteint par l'élimination d'une partie considérable du noyau dont
l'influence dans la digestion est prépondérante. Ce qui reste du noyau dans
l'œuf mûr n'est suffisant que pour la conservation de la vie, mais non pour
l'exercice de la fonction digestive. Entre le processus de la fécondation et
celui de l'absorption et de la digestion de la nourriture existe ainsi un lien
étroit. Le chimiotropisme de la cellule-œuf envers le spermatozoïde est celui
du protoplasma envers sa nourriture; de même du côté du spermatozoïde.
L'œuf qui possède une quantité de substance nucléaire trop petite relative-
ment à sa masse, recherche pour sa nourriture des substances nucléaires;
les spermatozoïdes qui possèdent presque exclusivement des substances nu-
cléaires, recherchent, au contraire, le protoplasma du corps cellulaire de
l'œ uf. Cela n'est nullement contredit par le fait qu'un œuf jeune , où la dis-
proportion entre le corps cellulaire et le noyau est moins grande, absorbe
les spermatozoïdes plus activement qu'un œuf plus développé ou l'œuf mûr.
Cela tient, en effet, à ce que, dans l'œuf plus jeune, le protoplasma en voie de
croissance possède une vitalité et une activité plus grande, de sorte que, pour
satisfaire son chimiotropisme envers les spermatozoïdes, il faut un nombre
plus considérable de ces derniers. Au contraire , dans l'œuf qui a subi la
maturation la vitalité est diminuée, et il se trouve saturé par un seul sperma-
tozoïde. A ce moment ni l'œuf ni le spermatozoïde n'ont de prépondérance l'un
sur l'autre. C'est là, ajoute l'auteur, que réside la cause de la possibilité, pour
un descendant, d'hériter des propriétés des deux parents. — M. Goldsmith.

Gl. Herrera (Alfonso L.). — La fécondation par attractions moléculaires.
— Relation d'expériences tentées pour expliquer les phénomènes de la fécon-
dation observés chez les Echinodermes par Fol, et basées sur les modifica-
tions de formes que l'attraction moléculaire peut imprimer, dans des circon-
stances convenablement choisies. — Sur une assiette remplie d'eau on verse
une mince couche d'huile et, au centre, une goutte de jaune d'œuf : à l'ap-
proche d'un corps pointu ce jaune forme une ampoule semblable au cône
d'attraction observé par Fol avant la pénétration du spermatozoïde dans le
vitellus, parfois même il émet des pseudopodes. Si, au lieu d'un corps pointu,
on approche, à une distance de quelques millimètres, un petit spermatozoïde
artificiel, flottant (en liège), il pénètre lentement jusqu'au centre, attiré par le
jaune. L'huile, le liquide le moins dense, représente l'albumen, et le jaune
la sphère vitelline. L'auteur en conclut qu'il y a de grandes relations entre
la mécanique céleste et le fait fondamental de la fécondation, et il signale
tous les faits qu'il y aurait lieu de rattacher à ses expériences : 1° mouve-
ments du protoplasma en général; 2° relations des cellules nerveuses; 3° pha-
gocytose et la chimiotaxie, 4° mouvements amiboïdes et émission des pseu-
dopodes ; 5° formation de petites colonnes de globules rouges ressemblant
;i des pièces de monnaie empilées; 0° conjugaison en général; mouvements
réciproques des pronucleus. — E. Hecht.

92. Sadones. — Contri/mlion à la biologie d'Hydatina senta (Féconda-

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 141

tion). — C'est un cas de fécondation dans lequel le spermatozoïde traverse
complètement une membrane avant d'arriver à l'œuf; aucun fait analogue
n'avait été signalé jusqu'ici. L'observation a été faite sur le vivant.

Les spermatozoïdes pénètrent et traversent la membrane qui entoure
l'ovaire et le vitellogène, cette traversée dure huit ou dix minutes: bien que
l'enveloppe de l'appareil sexuel femelle soit très mince, il ne fut pas possible
de suivre le spermatozoïde dans l'ovaire, par suite d'un changement de
position de l'animal.

Cette observation permettra peut-être d'expliquer pourquoi chez Hydatina
senta l'accouplement n'est pas toujours suivi de fécondation. Seules, les
femelles très jeunes sont fécondables, d'après Maupas. D'autre part, selon
Nussbaum, les femelles qui se sont accouplées avant la maturité sexuelle
pondent des œufs femelles non fécondés. Cette inefficacité de l'accouplement
dépend-elle de l'imperméabilité de la membrane de l'ovaire ou d'une pro-
priété de l'œuf? C'est un point qui nécessite de nouvelles recherches. —
L. Terre.

88. Rollinat (R.) et Trouessart (E.). — Sur la reproduction des Chauves-
Souris. — II. Les Rhinolophes. — Observations se rapportant au Rhinolophe
grand fer à cheval, Rhinolophus ferrum equinum Schreber, dont les deux
autres espèces citées ne diffèrent, sur le chapitre de la reproduction, que par
des points de détail. Le Rhinolophe grand fer à cheval s'accouple au début
de l'automne et jamais au printemps. Les mâles ne seraient en parfait état
de s'accoupler qu'au troisième automne qui suit leur naissance, cette époque
serait avancée d'une année pour beaucoup de jeunes femelles. Peu après
l'accouplement, les parois du vagin sécrètent un mucus abondant, qui se
solidifie en un bouchon oblitérant parfaitement la lumière de ce canal. Ce
bouchon ne se forme jamais en hiver chez les femelles encore vierges. Dans
l'urèthre de beaucoup de mâles adultes, on trouve, au niveau de la glande
uréthrale, un bouchon mou, épais et blanchâtre, qui pourtant n'empêcherait
pas la miction. D'après les auteurs, c'est ce bouchon qui, projeté avec le
sperme de l'éjaculation dans le vagin de la femelle, formerait le noyau du
bouchon vaginal. Peut-être même ce produit de la glande uréthrale aurait-il
sur le mucus sécrété par le vagin de la femelle, le pouvoir coagulant que
L. Camus et E. Gley ont reconnu au liquide prostatique sur le contenu des
vésicules séminales; pouvoir coagulant auquel ils attribuent la formation du
bouchon vaginal des Rongeurs.

Le sommeil des Rhinolophes est très variable : à la même époque on peut
trouver des sujets parfaitement engourdis et d'autres encore en pleine activité.
Peu après la fécondation qui, on le sait, a lieu en avril après que les sperma-
tozoïdes sont restés pendant tout l'hiver emmagasinés dans les organes de la
femelle, le bouchon vaginal tombe, non sans causer une légère déchirure à
la vulve. Toutes les femelles ne reprennent pas simultanément leur activité;
on observe donc des différences dans le début de la gestation et par suite de
la parturition. — Les femelles portent leur petit, toujours unique, fixé par
la bouche à l'un des faux tétons du pubis et cramponné à leur corps à l'aide
de ses membres. Dans cette position, la queue du jeune est dirigée vers le
cou de la mère, et comme celle-ci se suspend toujours la tête en bas, ce
jeune a toujours la tête en haut. Ce fait est particulier aux Rhinolophes.
— E. Hecht.

7. Beard (J.)_. — La durée de la gestation et la cause de la naissance. [X] —
Pour l'auteur, l'embryologie s'occupe trop exclusivement de la formation des

142 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tissus et des organes, considérés séparément, tandis qu'elle néglige presque
complètement l'histoire de l'organisme, pris dans son ensemble durant ses
premières périodes. Après avoir traité fort sévèrement la théorie de la réca-
pitulation embryogénique, il rappelle le principe de sa conception d'une géné-
ration alternante « antithétique » dans le développement des Vertébrés :
celle-ci a fait l'objet principal d'un ouvrage paru et analysé Tannée der-
nière (J). [XVII d]

Le mot d'antithétique n'a pas été compris de tous : il indique simplement
la différence considérable d'organisation entre les deux formes alternantes,
le phorozoon asexué ou premier état, qui n'est qu'une gastrula plus ou
moins compliquée, et le second, celui où Y embryon (forme sexuelle) commence
à présenter les caractères qui se trouveront dans l'adulte. Le passage de
l'une à l'autre constitue la phase critique : il semble que, chez la plupart des
Mammifères, elle a une durée supérieure à celle des autres phases qu'on
peut reconnaître dans le développement : en prenant au hasard des utérus
gravides à l'abattoir, on trouve ordinairement chez le Mouton ou le Porc deux
à trois embryons arrivés à cette période sur une douzaine ; cette durée cor-
respond d'ailleurs chez ces mêmes animaux à un accroissement moyen de
2 millimètres en longueur. Le premier état est facile à reconnaître chez les
Vers, où il constitue la larve, mais non chez les Vertébrés, surtout chez les
ovipares à vitellus abondant, et c'est pourquoi il est généralement méconnu.
Le type primitif de ce dernier œuf se rattache au cocon ovigère de beaucoup
de Vers, et se retrouve encore chez les Sélaciens (capsule ovigère des Squales) :
le blanc y constitue une masse semi-fluide qui sert à protéger l'œuf à l'inté-
rieur de la capsule et n'a pas encore de rôle nutritif; le vitellus représente le
produit de la fusion des deux œufs qui remplissaient le cocon primitif du Ver
et dont un seul, ici, est destiné à se développer.

Chez les Mammifères, la nutrition est assurée par la vésicule vitelline jus-
qu'à la phase critique. Celle-ci marque le moment même de la naissance, s'il
n'y a pas de placenta allantoïdien : c'est le cas des Métathériens ou Marsu-
piaux, sauf une exception récemment découverte, celle du Perameles obesula.
L'ovulation étant impossible durant la gestation, elle ne peut avoir lieu, au
plus tôt, qu'un peu après chaque naissance. Il y a d'ailleurs avantage à ce
qu'il en soit ainsi, pour produire le plus de jeunes possible, le nombre de
ceux-ci étant limité dans chaque gestation utérine. On acquiert ainsi la no-
tion de Vunité d'ovulation, ou laps de temps qui sépare deux ovulations con-
sécutives, qui est toujours un peu plus longue que l'unité critique. Le phé-
nomène de la naissance est dû à l'approche de cette ovulation : il résulte
donc d'une action réflexe ayant pour point de départ l'ovaire.

Lorsque la prolongation de la gestation fut assurée par l'établissement d'un
placenta allantoïdien (Euthériens), il se maintint un rapport simple entre les
deux unités. Le plus simple est représenté par une période d'ovulation double
de la période critique, la naissance étant toujours déterminée par l'approche
d'une ovulation nouvelle. C'est le cas de beaucoup de mammifères inférieurs
(Souris, Lapin, etc.). — Il y a d'ailleurs avantage à prolonger encore la gesta-
tion, et c'est ce qui est arrivé chez d'autres, où le rapport des deux unités
s'élève à3 (Cobaye), 4 (Porc), 5 (Brebis), G (Homme), 7 (Bœuf), 8 (Cheval). Plus
la gestation est longue, plus les jeunes sont avancés en développement à leur
naissance; mais il n'y a nullement proportionnalité entre ces deux ordres de
faits; car le temps nécessaire pour atteindre un stade de développement COin-
Cl) Beard (J.) : On certain problcms o/' verlcbrile cmbn/oloyy. (Année biologique, 1896,
]). 261.)

IL — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 143

parable (l'état critique, par exemple) est lui-même fort inégal : 8 jours chez
la Sarigue, 15 chez le Lapin, 22 chez le Cobaye, 42 chez le Cheval. Cela con-
duit à admettre que déjà chez les formes inférieures, l'unité critique et l'unité
d'ovulation sont toutes deux doubles ou triples des unités primitives (celles
que Ton observe dans le cas de la Sarigue) . Chez les Ongulés et chez l'Homme,
le même changement a lieu, mais pour l'unité critique seule : celle-ci, au lieu
de correspondre à peu près à l'unité d'ovulation, approche plus ou moins du
double de cette dernière, de sorte que la durée de la gestation arrive à dou-
bler, sans changer le degré du développement relatif acquis à la naissance ;
ceci paraît être en rapport avec l'accroissement de taille du type durant
l'évolution de l'espèce.

La menstruation dans l'espèce humaine doit être interprétée comme une
sorte d'avortement précédant, suivant la règle énoncée ci-dessus, chaque
ovulation nouvelle : c"est l'avortement d'une caduque préparée pour l'œuf de
l'ovulation précédente, lequel n'a pas été fertilisé. Il correspond non à l'unité
critique actuelle, mais à une unité critique antérieure, avant qu'elle fût dou-
blée. Pour l'auteur, la période d'ovulation chez l'Homme est seulement de

22 jours 1/2 à 23 1/2, représentant ainsi la moitié de l'unité critique, qu'il
évalue à 45-47 jours; il ne compte pas la durée du flux mensuel ou phase de
destruction (5 jours). C'est à la fin, et non au début de la menstruation, que
se produit la rupture du follicule ovarien, ce qui est d'accord avec les résul-
tats donnés par presque tous les auteurs, excepté His. Beard, pour justifier
sa manière de calculer, montre combien la durée du flux mensuel est va-
riable. Il admet qu'elle a dû être autrefois très courte, et ne s'est élevée que
progressivement à 5 jours. Ce phénomène n'existant plus durant la grossesse,
il n'y a plus lieu d'en tenir compte, comme on le fait en évaluant la durée
de celle-ci à 10 périodes de 27 jours. On doit considérer 12 périodes de

23 jours 1/2, et ce calcul s'accorde d'une manière frappante avec les cas où
certaines circonstances permettent de donner des chiffres précis, notamment
ceux qui ont permis à l'auteur de fixer la durée de la période critique chez
l'homme.

Enfin la lactation est encore soumise à une loi rythmique semblable; cette
dernière ne devait pas avoir primitivement d'effet sur une gestation nou-
velle, et il en est encore ainsi chez les types inférieurs (Souris, Lapin). Chez
ceux-ci, où la délivrance est immédiatement suivie d'une nouvelle fertilisation,
la lactation a une durée un peu moindre que la nouvelle gestation, et cesse
un jour ou deux avant la fin de celle-ci. Chez d'autres (Chat, Chien) la période
de lactation est double de celle de gestation. — Tous ces phénomènes sont
donc liés par une loi rythmique d'une simplicité remarquable, qui ne se ré-
vèle que quand on possède la notion de la période critique.

[Ce travail est une mine d'idées originales et de résultats tout récents, qui pro-
mettent des conséquences plus intéressantes encore : il représente une somme
de recherches considérable. L'auteur indique les nombreux obstacles qu'il a
rencontrés, et les causes d'erreur auxquelles on est exposé à chaque pas dans
ce genre de recherches : une des plus graves résulte de l'incertitude où l'on
est sur la date de la fécondation, qui est loin de coïncider toujours avec celle
de la copulation. Il est souvent difficile de fixer la longueur de l'unité critique,
comme on le voit par le cas du Mouton et du Porc, etc. — On trouve à la fin
du volume des détails sur les principaux points sujets à discussion, sous
forme de notes développées ou appendices]. — L. Defrance.

9. Beard (J.). — La période de la naissance de Trichosurus vulpecula. [X]

— Confirmation par l'étude de deux embryons de ce Marsupial, bien choisis,

144 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de la théorie de l'auteur exposée dans son travail intitulé On certain problems
of vertebrate embrynlogy (Voir Ann. Biol., II, 201) sur la coïncidence du
stade critique du développement embryonnaire (quand les rudiments de tons
lesorganes de l'adulte sont formés, etc.), avec la période qui précède et suit
immédiatement la naissance chez les Marsupiaux en général. Le nouveau-né
du Trichosurus est au même stade de développement que le fœtus du Sci/f-
liurn canicula au moment où le vitellus de ce dernier entre dans la valvule
spirale. — J. Deniker.

103. Strassmann (P.). — Contributions à V étude de V ovulation, de la mens-
truation et de la conception. — On trouve dans ce mémoire, antérieur aux ré-
cents travaux de Beard analysés ci-dessus, le résumé des faits et des princi-
pales hypothèses concernant les rapports physiologiques entre l'ovaire, l'utérus
et les autres appareils de l'organisme, avec un index bibliographique détaillé
jusqu'à Tannée 1896. Les recherches expérimentales qui en constituent la partie
originale ont porté sur les relations entre la muqueuse utérine et l'ovaire, et
ont démontré que les modifications de cette muqueuse, gonflement, augmen-
tation de tension vasculaire, etc., semblables à celles qui ont lieu à l'époque
menstruelle dans l'espèce humaine, sont dues à l'élévation de la pression
dans l'ovaire : on obtient cette dernière par des injections dans les vaisseaux
de l'ovaire, et on observe aussitôt les phénomènes consécutifs du côté de
l'utérus.

Les conclusions de l'auteur sur les rapports entre les trois ordres de phé-
nomènes sont les suivantes : l'activité de l'appareil reproducteur femelle
présente un caractère rythmique qui se retrouve au fond dans beaucoup
d'autres phénomènes biologiques. A l'approche de la maturation de chaque
œuf, il se constitue une sorte de caduque antemenstruelle, destinée à le re-
cevoir : ces modifications utérines sont en rapport étroit avec la tension vas-
culaire dans l'ovaire, probablement par l'intermédiaire du système nerveux
vaso-moteur. La rupture du follicule a lieu au moment où cette tension at-
teint son maximum. S'il y a fécondation, la muqueuse se transforme en ca-
duque proprement dite, et la menstruation qui allait suivre n'a pas lieu. S'il
n'y a pas fécondation, l'augmentation de pression dans les vaisseaux de la
muqueuse aboutit à l'hémorrhagie, suivie de la rétrocession de la muqueuse
modifiée : c'est la menstruation. — L'auteur est donc de ceux qui considè-
rent l'ovulation comme précédant la menstruation à laquelle elle est liée.
L'ovule fécondé est celui qui appartient au premier cycle dont la menstrua-
tion fait défaut. La menstruation n'est ni un phénomène indépendant de
l'ovulation, ni la cause d'une ovulation qui la suivrait : elle est la conséquence
d'une ovulation qui vient de se faire et n'a pas été suivie de conception. C'est
la thèse de Lowenhardt, Reichert, Gusserow, etc.

Strassmann indique, comme Beard, les énormes difficultés inhérentes au
sujet, et qui expliquent qu'on arrive à des conclusions si différentes suivant
les auteurs : l'une des plus grandes a toujours été l'incertitude sur la date
de la fécondation, qui dépend de deux facteurs mal connus, la survivance de
l'ovule et celle du spermatozoïde dans l'appareil génital femelle. Pour lui, il
accepte de préférence les conclusions de His, fondées sur l'examen de
16 embryons résultant d'un coït unique, dont 12 indiquent comme époque
probable de la conception une date voisine de la première menstruation
manquante, 4 seulement la date de la dernière menstruation constatée. Les
statistiques fondées sur les renseignements dus à la mère donnent d'ailleurs
le résultat inverse. [Ce dernier est d'autre^ part conforme aux conclusions des
études de Beard sur divers animaux]. — L. Defrance.

IL — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 145

24. Brandes (G.). — Sur V accouplement des Décapodes. — Brandes, après
avoir décrit l'accouplement chez certains Décapodes (Galathea strigosa,
Pagurus Prideauxi) chez lesquels les pinces du mâle jouent un rôle impor-
tant comme appareil de contention, se demande si l'asymétrie particulière-
ment nette chez des types comme le Bernard l'Ermite ne serait pas, au
moins dans une certaine mesure, liée à ce rôle sexuel. Cette asymétrie est
très répandue et Herrick Ta signalée comme constante chez toute une géné-
ration d'Alpheus. L'auteur envisage ensuite quelle voie suit le spermatozoïde
pour arriver à l'œuf : il présume qu'au contact de la coque, il s'effile et
pénètre cette enveloppe peu résistante au moment de la ponte. — L. Terre.

84. Nussbaum M.). — Sur le mécanisme de la ponte chez Rana fusca.
2e Communication. — L'auteur a fait quelques expériences pour montrer
que la Grenouille rousse peut frayer en l'absence du mâle, quoique la pré-
sence de celui-ci accélère la ponte des œufs ; cette espèce donc ne fait aucu-
nement exception à la règle générale. La ponte, comme la maturation des
œufs, sont par conséquent des fonctions qui appartiennent en propre à l'or-
ganisme femelle. — A. Prenant.

98. Sobotta (J.). — Sur la formation du corps jaune chez le Lapin, etc. — Les
résultats consignés dans ce travail sont trop semblables à ceux que l'auteur a
déjà obtenus antérieurement chez la Souris (Voir Ann. biol., II, p. 95), pour
qu'il soit intéressant à un point de vue biologique général de les reproduire
ici. Rappelons seulement la donnée fondamentale qui se dégage de ce travail :
les cellules folliculaires, après s'être multipliées dans une première période,
s'hypertrophient considérablement et deviennent glandulaires dans une
seconde, sans plus se multiplier désormais, pour donner les éléments du
corps jaune. [Ce serait là un nouvel exemple de la séparation dans le temps
entre les phénomènes de la multiplication cellulaire et ceux de la différencia-
tion, ces deux actes se distinguant nettement, s'opposant même l"un à l'autre.
Il n'est pas prouvé cependant que les cellules du corps jaune, une fois carac-
térisées et en possession de leur pouvoir sécréteur, ne se divisent plus;
P. Bouin a en effet constaté nettement leur division chez le Cobaye].

L'étude du développement du corps jaune est précédée d'un examen mi-
nutieux de l'état du follicule mur et prêt à se rompre {sprungreif). Voici ce
qu'on peut relever dans la description de cet état. Un follicule mur renferme
un œuf dont le noyau se prépare déjà à la division de réduction, ou même
s'est transformé en un fuseau de direction. Tout follicule dont l'œuf ne se
trouve pas en cet état n'est pas à maturité. D'autre part, tout follicule dont
l'œuf contient un fuseau directeur n'est pas prêt à se rompre, car il peut être
atrétique. Chez le Lapin comme chez la Souris, ce n'est qu'après la féconda-
tion que l'œuf commence à élaborer des matériaux vitellins. Le fuseau direc-
teur i dépourvu de centrosomes), qu'on peut trouver dans l'œuf du follicule
mûr, est identique, d'après Sobotta, par tous ses caractères, à celui qui, chez la
Souris, donne le globule polaire unique (que Sobotta a antérieurement déter-
miné comme 2e globule polaire) et lui serait équivalent. Chez le Lapin il ne se
forme d'ailleurs souvent qu'un seul globule polaire; il serait donc, comme
chez la Souris, le représentant du deuxième élément polaire des œufs à deux
globules. — A. Prenant.

l'année biologique, m. 1897. 10

CHAPITRE III

Lia Parthénogenèse.

Relativement à cette question de la parthénogenèse, nous avons à si-
gnaler deux mémoires contenant l'un et l'autre nombre de faits intéres-
sants au point de vue des rapports de la parthénogenèse avec la repro-
duction sexuée. Dans le premier, celui de Mrazek (3), est constaté un
fait dont l'intérêt n'a pas été suffisamment mis en lumière par l'auteur,
savoir que, chez un même animal, le Rotifère Asplanchna, l'œuf parthé-
nogénétique se forme d'une autre façon que l'œuf fécondable et possède
un autre matériel vitellin. Cette observation semble de nature à faire
faire un pas en avant à la question de la parthénogenèse. Dans le second,
celui d'Erlanger et Lauterborn (2), les auteurs montrent que, chez le
même animal, tandis que les œufs parthénogénétiques femelles ont, sui-
vant la règle, un seul globule polaire, les œufs parthénogénétiques mâles
en émettent deux dont le second ne paraît pas se refusionner, comme cela
arrive quelquefois, avec le noyau de l'œuf. Dans ce cas, le nombre des
chromosomes diminue-t-il, comme on devrait s'y attendre, ou est-il
maintenu par quelque processus spécial? Les auteurs ne nous renseignent
pas à ce sujet.

En ce qui concerne les végétaux, Shaw (6) signale l'existence de la
parthénogenèse chez une plante vasculaire, la Marsilia Drummondi;ei le
phénomène serait fréquent, puisqu'on observeraitjusqu'à 53 ^ d'embryons
parthénogénétiques. S'agit-il vraiment de parthénogenèse ou ne serait-ce
pas de l'apogamie, dont on connaît tant d'exemples chez les Fougères?
C'est ce qu'il est assez difficile de décider d'après la note de l'auteur. Si on
admet l'interprétation de Shaw, cette observation est intéressante, la par-
thénogenèse étant rare chez les plantes, surtout chez les formes élevées
en organisation. Chez des végétaux plus inférieurs, chaque année on en
signale quelques cas nouveaux. En 1896, Klebs a fait connaître des
exemples de germination de gamètes isolés chez certaines Algues, Ulo-
thrix, Protosiphon, Spirogyra; la même année Davis a décrit des cas
de développement parthénogénétique chez les Balrachospermum et les
Pilota. Dans son travail sur la fécondation des Ectocarpus (voir
ch. II), Sauvageau (5) rappelle une observation déjà ancienne de Tnu-
ret d'où il résulterait que, pour certaines Algues (Cutlerid) , le fait de
donner naissance à des gamètes parthénogénétiques ou à des gamètes
fécondés pourrait dépendre des conditions climatériques et de parti-

III. — LA PARTHENOGENESE. 147

cularités locale? mal définies, la même espèce pouvant, à Saint-Vaast et
à Naples, se développer suivant un mode ou l'autre.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Bolivar (L.). — La partonegenesis en los Qrtôpteros. (Ac. Soc. Espan.,
1897, 242-244.) [150

2. Erlanger (R. v.) et Lauterborn (R.). — Ueber die ersten Entwicke-
lungsvorgànge îm parthenogenetischen und befruchteten Ràderthierei. [As-
planchna priodonta.) (Zool. Anz., XX, 452-456.) [148

3. Mrazek (Al.). — Zur Embryonalentwickelung des Gattung Asplanchna.
(Jahresb. bôhm. Ges., 1897, vol. II, 1-11, pi. I.) [147

4. Rossi (U.). — Contributo allô studio ddla oqIîsî negli Anfibi urodeli.
Parte la. Sut cambiamenti ehe accadono nelle uova infecondate di Sala-
mandria perspicîllata Sav., con particolare riguardo aile questioni rela-
tive alla formazione del pronucleo femminile, al cammino dei pronuclei
entra Vuovo e alla considetta segmentazione partenogenetica. (Arch. Entw.-
Mech., V, 595-014. 1 pi., 6 fig.) ' [149

5. Sauvageau (G.). — La copulation isogamique de VEctocarpus siliculosus
est-elle apparente ou réelle? (Mem. Soc. Cherbourg, XXX., 293-304.) [Voir ch. II

6. Shaw (Walter R.). — Parthenogenesis in Marsilia. (Bot. Gaz., XXIV,
114-117.) [146

3. Mrazek (Al.). — Développement embryonnaire dans le genre Asplan-
chna. — Chez Y Asplanchna, il y a des œufs de trois sortes, qui se distin-
guent au premier abord : des œufs parthénogénétiques mâles, des œufs
parthénogénétiques femelles, et des œufs femelles fécondés, qui sont ceux
appelés improprement œufs durables.

Le développement des œufs parthénogénétiques se fait tout entier dans
Tintérieur du corps. L'auteur se trouve ici en opposition avec Erlanger et
Lauterborn (2) : pour ce dernier, les femelles qui produisent des œufs par-
thénogénétiques femelles n'en produisent que de cette espèce, tandis que les
femelles qui produisent des œufs parthénogénétiques mâles, donnent aussi
des œufs fécondés. Pour Mrazek, au contraire, un Asplanchna peut pro-
duire aussi bien des œufs parthénogénétiques mâles que des œufs parthé-
nogénétiques femelles, c'est-à-dire des œufs fécondés. Lauterborn expliquait
ainsi qu'on trouve des femelles de différentes tailles. Mrazek dit au contraire
que les femelles pondeuses d'oeufs fécondés sont plus petites et différentes
des autres femelles pour d'autres raisons: chez A. Herricki, on trouve sou-
vent des femelles avec des œufs parthénogénétiques qui sont des pygmées
proportionnellement aux femelles pondeuses d "œufs durables; mais cela tient
uniquement au nombre et â la grandeur des œufs : certaines femelles con-
tiennent 1-3 œufs seulement, d'autres jusqu'à 20 œufs à tous les stades du
développement.

148 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

La production des œufs parthénogénétiques ne dépasse pas celle des œufs
durables; mais ia production des œufs durables ne va pas sans quelques
différenciations de la gonade, c'est-à-dire d'une partie du sac vitellin. Ces
différenciations sont fort intéressantes. Au début du développement des œufs
durables., il se produit des divisions dégénératives dans les œufs parthéno-
génétiques qui sont déjà développés. A côté du noyau, il commence à se
former dans l'œuf parthénogénétique des formations analogues à des noyaux,
formations qui sont presque entièrement formées de chromatine, en même
temps que la masse de l'œuf se résout en nombreuses petites balles protoplas-
miques, avec vacuoles et éléments colorables. Ces balles ont donc une struc-
ture vacuolaire. L'auteur pense que cette dégénérescence est due à ce que
ces œufs n'ont aucun matériel ni nutritif, ni vitellin. Le sac vitellin, comme
le sac germinatif, est formé d'un syncytium incolore avec noyaux nucléoles
(12-18 noyaux) et dont le plasma a un caractère vacuolaire, et c'est là toute
la structure du sac vitellin au moment de la production des œufs parthéno-
génétiques. Lorsque au contraire il va se former des œufs durables, le sac vi-
tellin prend une tout autre coloration, il devient bleu clair, se charge de
gouttelettes de graisse rougeâtre et de petits corpuscules chromatiques, qui
deviennent les noyaux des jeunes oocytes. Il n'y a pas encore de centrosome
à ce stade. Chaque noyau d'oocyte s'entoure d'un peu de cytoplasme, et
cette quantité de cytoplasme s'accroît rapidement. [On ne saurait trop faire
remarquer l'intérêt de ce mémoire, que l'auteur du reste n'a pas suffisam-
ment mis en relief. Le fait que l'œuf parthénogénétique, chez le même ani-
mal, se forme d'une autre façon que l'œuf fécondable, et possède un autre
matériel vitellin, semble de nature à faire faire un pas en avant au problème
de la parthénogenèse]. — A Labbé.

2. Erlanger (R. von) et Lauterborn (R.). — Les premiers processus du
développement dans Vœuf parthénogénétique et dans Vœu/' fécondé chez les
Rôti f ères. — L'objectif des auteurs était de chercher des différences entre ces
deux sortes d'œufs au point de vue du centrosome. Le type étudié (Asplan-
chna priodonta) est exceptionnellement favorable puisqu'il fournit, comme
l'a établi Lauterborn : 1° des œufs parthénogénétiques donnant naissance à
des femelles, 2° des œufs parthénogénétiques donnant naissance à des mâles,
3° des œufs d'hiver fécondés. L'étude porte spécialement sur la première et la
troisième forme.

I. L'œuf parthénogénétique femelle n'émet qu'un globule polaire qui ne se
divise pas. La vésicule germinative s'approche de la surface et son filament
chromatique se segmente. A son contact et au pôle tourné vers le centre de
l'œuf, apparaît une centrosphère munie d'un centrosome. Cette formation
développe des rayons, mais, comme elle ne se divise pas, comme d'autre part
la membrane nucléaire persiste, la caryokinèse débute non par un fuseau
directeur mais par ce que les auteurs appellent un cône directeur. Du som-
met du cône représenté par la eentrosplière, les filaments achromatiques
divergents semblent traverser la vésicule germinative. La plaque équatoriale
s'organise et se divise normalement sans que la membrane nucléaire cesse
d'être visible. Un étranglement se produit qui rejette sous la membrane de
l'œuf l'un des noyaux-fils, l'autre revenant vers le centre avec la centrosphère
et le centrosome qui s'est dédoublé. Le centrosome a-t-il son origine dans la
vésicule réfringente que présentent à un moment donné toutes les vésicules
germinatives? La question n'est que posée. Toujours est-il qu'après une période
de repos les deux moitiés du corpuscule vont orienter la première figure de
segmentation. Deux cônes rayonnants, au lieu du cône unique décrit tout à

III. — LA PARTHÉNOGENÈSE. 149

l'heure, enverront leurs fibres à travers la membrane nucléaire qui reste
encore intacte (les portions caryoplasmatiques paraissent continues avec les
portions cytoplasmatiques). La plaque équatoriale intranucléaire se divise
encore normalement, puis l'étranglement de la masse protoplasmique se
communiquant au noyau qui s"étire en son milieu, on a, dans une certaine
mesure, l'apparence d'une division nucléaire directe. Les deux premiers
blastomères sont inégaux. A partir de là, on observe avec le centrosome
simple ou double un fuseau directeur extra-nucléaire. [I, c]

II. Les femelles qui fournissent à la fois les œufs parthénogénétiques mâles
et les œufs d'hiver sont fécondées. Elles sont plus petites que les autres et ne
fournissent qu'un œuf d'hiver. Cet œuf, qui ne diffère pas sensiblement des
autres, fournit, à la pénétration du spermatozoïde, un fuseau directeur dérivé
de la vésicule germinative, avec des pôles arrondis, dépourvus d'aster et de
centrosome. Le premier globule polaire éliminé est susceptible de division
ultérieure. Un deuxième globule est rejeté de la même façon, il peut se
diviser également. En même temps, le segment intermédiaire du sperma-
tozoïde se détache de la tète, etle noyau, dégagé lui-même de la gaine cépha-
lique (membrane cellulaire et cytoplasme), prend la forme vésiculaire. Le
centrosome, déjà divisé, dérive du segment intermédiaire. La conjugaison
s'effectue comme dans l'œuf à! Ascaris. Les deux moitiés de la centrosphère
se séparent, orientant le fuseau perpendiculairement à la ligne de conjugai-
son des pronuclei. Von Erlanger et Lauterborn n'ont pas vu chez Asplanchna
cette absorption de noyaux vitellins qu'ont décrite Huxley et Gosse chez
d'autres types. Les noyaux auxquels on pourrait attribuer cette signification
dans le développement de l'œuf d'hiver appartiennent à l'endoderme. [II h a]

[Cette étude vient donc à l'appui de l'opinion de Vejdovsky, Boveri et
Fick. Ici encore, c'est le spermocentre qui fournit les deux pôles du premier
fuseau de segmentation. Erlanger croit cependant — et sur ce point, il se
sépare de Boveri — à l'existence du centrosome ou d'une formation ana-
logue dans l'oocyte et dans l'œuf mûr. Il y aurait donc, chez beaucoup de
Métazoaires, substitution du spermocentre à l'ovocentre dans l'acte de la
fécondation. [II b a]

[Un fait curieux à relever dans ce travail, c'est que les œufs parthénogé-
nétiques mâles, à l'inverse de ceux fournissant des femelles, émettent deux
globules polaires dont le premier est susceptible de division. Erlanger et
Lauterborn éliminent toute idée d'une conjugaison du second élément avec
l'œuf mûr, cet élément s'observant ultérieurement à la surface. D'un autre
côté le nombre des chromosomes n'a pu être établi. Mais ces études qui sont
poursuivies apporteront certainement des éléments nouveaux au problème
de la parthénogenèse]. — E. Bataillon.

4. Rossi (U.). — Contribution à V étude de l'oolyse chez (es Amphibiens uro-
dèles. — L'auteur présente la première partie de ses recherches, celle qui
concerne l'œuf non fécondé et pondu normalement de Salamandrina perspi-
cillata Sav. Dans l'œuf non fécondé, le pronucleus femelle n'arrive pas à se
former aux dépens du reste du fuseau de direction. A la suite d'une série de
modifications très lentes et de l'expulsion des globules polaires, le reste de
ce fuseau disparaît à l'endroit même où il s'est primitivement formé. A pro-
pos de la question de la segmentation parthénogénétique des œufs des Verté-
brés, Rossi soutient l'opinion qu'il s'agit simplement de modifications anor-
males des œufs. Chez les Urodèles, les spermatozoïdes ont une grande vita-
lité et s'avancent très loin dans l'oviducte. Les prétendus cas de segmenta-
tion parthénogénétique chez les Amphibiens se rapportent probablement à

150 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des œufs fécondés avant leur maturité complète, ou par des spermatozoïdes
dont la vitalité n'était plus suffisante. Les cas décrits chez les Vertébrés su-
périeurs sont dus probablement, ainsi que l'admettent plusieurs auteurs
[Henneguy et autres (Voir Ami. biol., I. 134; II, 128)], à un phénomène de
fragmentation n'ayant rien de commun avec la segmentation, opinion d'au-
tant plus admissible que les produits de cette fragmentation ne contiennent
pas de noyaux. — M. Bedot.

1. Bolivar. — La parthénogenèse des Orthoptères. — Après avoir cité le
travail de Dominique sur ce sujet {Bull. Soc. Se. nat- Ouest de la France. VII) et
les observations de Krauss, B. communique celles de Pautel relatives à Lejj-
tynia Hispanica Bol. des environs de Madrid. Ce naturaliste a vu 3 individus,
sur 10 pris à l'état larvaire et isolés, pondre des œufs ; mais il ne sait pas
encore si ces œufs sont féconds. La parthénogenèse chez les Leptynia comme
chez les Bacilles s'explique par la pénurie des mâles. — J. Deniker.

CHAPITRE IV

Lia reproduction asexuellc.

Von Bock (1) étudie avec détail, chez Chœtogaster diaphanus, la mul-
tiplication, qui tient à la fois de la division et du bourgeonnement et dont
on trouve des exemples chez diverses autres Annélides. Il donne de nou-
velles preuves de ce fait, surabondamment démontré, que le bourgeonne-
ment ne répète l'ontogenèse que lorsqu'il n'a aucune raison pour ne pas
faire autrement. Mais ce qui est surtout intéressant, c'est qu'il nous montre
les causes mécaniques de cette déviation du bourgeonnement par rap-
port à l'ontogenèse. Ainsi, dans cette chaîne de Chœtogaster unis les uns
aux autres, tête à queue, la bouche qui devrait se former par une inva-
gination ventrale médiane ne peut faire ainsi, empêchée qu'elle en est par
le cordon nerveux ventral. Aussi, la voit-on naître par deux invaginations
latérales symétriques, qui ne se fusionnent qu'après quelamise en liberté
du bourgeon a rompu la continuité de la chaîne nerveuse. Ce qui montre
bien que la présence d'un obstacle médian est la vraie cause de la dé-
viation du processus, c'est que, si l'on sectionne le Ver au point où devra
se constituer la tête, la bouche se forme par une invagination médiane.
11 serait difficile de trouver un exemple plus frappant de l'influence des
conditions mécaniques sur l'ontogenèse.

Giard (12) rappelle l'existence, déjà signalée antérieurement par lui,
d'une autotomie parasitaire, dans laquelle l'animal élimine la portion
de son corps infectée par le parasite, et la rapproche de Y autotomie
gonophorique dans laquelle l'animal détache la partie de son corps con-
tenant les cellules sexuelles. Le seul point commun entre ces deux sortes
d'autotomie réside dans la similitude des effets de deux stimulus de na-
ture d'ailleurs essentiellement distincte.

Hescheler (14) étudie la distribution de la faculté régénératrice et de
l'autotomie dans le corps des Vers de terre et montre que ces distributions
sont sensiblement concordantes sans l'être toutefois absolument. Les Vers
n'autotomisent que la partie qu'ils peuvent remplacer aisément. Dans la
partie postérieure du corps, autotomie et régénération sont également faci-
les, de sorte que la première se présente comme un phénomène d'adapta-
tion. En avant au contraire, la régénération est difficile et le Ver n'auto-
tomise point spontanément cette partie.

En ce qui concerne les végétaux, nous signalerons une intéressante

152 L'ANNEE BIOLOCIgl'E.

note de V. H. Lang (17). Ce botaniste a constaté l'apparition sur des pro-
thalles de Fougères de sporanges bien conformés. En général, cette for-
mation est en rapport avec l'ébauche d'un bourgeon apogame arrêté de
très bonne heure dans son développement. Nous ne faisons que signaler
le fait, nous réservant d'y revenir dans le tome IV à propos du mémoire
détaillé de Fauteur.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Bock (M. von). — Ueber die Knospung von Chxtogaster diaphanus
Gruith. (Iena. Zeitschr., XXXI, 105-152, 3 pi.) [153

2. Bordage Ed.). — Phénomènes d'autotomie observés chez les nymphes de
Monandroptera inuncans Serv. et de Rhaphiderus scabiosus Serv. (C. R.
Ac. Sci., CXXIV, 210-212.) [156

3. Phénomènes d'autotomie chez des Phasmides appartenant aux genres

Monandroptera et Rhaphiderus . (C. R. Ac. Sci., CXXIV, 378-381.) [156

4. Sur la régénération têtramèrique dit torse des Phasmides. (C. R. Ac.

Sri., CXXIV, 1536-1538.) ' [156

5. Brown A.). — Fragmentation in Linnxus f/esserensis-. (P. R. Soc.
London, LXI, 28-29.) [156

6. Caullery (M.). — Sur la morphologie de la larve composée d'une Synasci-
die {Diplosomoides Lacazei Giard). (C. R. Ac. Sci., CXXV, 54-57.)

[Bourgeon thoracique divisé en deux moitiés
complémentaires par suite de la présence d'un vitellus abondant qui s'in-
terpose entre les deux tubes épicardiques droit et gauche. — L. Cuénot.

7. Correns (C). — Vorlàufige Uebersicht ùber die Vermehrungsweise der

Laubmoose durch Brut organe. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 374-384.) [159

S. Cuénot (L.). — Sur la saignée réflexe et les moyens de défense de quelques
insectes. (Arch. Zool. expér., 3e Ser., IV, 655-680, 4 fig.) [156

9. Dangeard (P. -A.). — Du rôle de l'histologie dans la classification des
spores chez les Champignons. (Bot., 5e Ser., 314-317.) [158

10. Darbishire (O. V.). — Die deutschen Pertusariaceen mit besonderer Be-
rùcksichtigung ihrer Soredienbildung. (Bot. Jahrb., XXII, 593-671, 37 fig.
texte.) [159

11. Familier (J.). Ueber die ungeschlechtliche Vermehrung von Campy-
lopus flexuosus (L.) Brid. (Flora, LXXXIV, 174-175, 2 fig. texte.) [159

12. Giard (A.). —Sur Vautotomie parasitaire et ses rapports arec Vautoto-
mie gonophorique et la schizogonie. (C R. Soc. Biol., IV, 380-382.) [154

13. Hegelmaier (F.). — Zur Kenntniss der Polyembryonie von Allium odo-
rum L. (Bot. Zeit., LV, 133-140, 1 pi.) [158

14. Hescheler (K.). — We itère Beobachtungen ùber Régénération und Selbst-
amputation bei Regenwùrmern. (Vierteljahrschr. Ges. Zurich, XLII, 54-
64.) [155

15. Ichikawa (C). — Ueber ci ne neue in Misaki vorkommende Ephelota
und Uber ihre Sporenbildung . (J. Coll. Japan, X, 119-132. pi. XII.) [156

IV. — LA REPRODUCTION ASEXUELLE. 153

16. Joest <E.i. — Transplantationsversuche an Lumbriciden. Morphologie
und Physiologie der Transplantationen. (Arch. Entw.-Mech. , V, 419-569,
pi. VI-VII, 18 fig. texte.) [Voir eh. VIII

17. Lang (W. H.). — Preliminary statement on the development of sporangia
upon Fern Prothalli. (Ann. Bot., X, 157-1(38 et P. R. Soc. London, LX,
250-260.) [152

18. Môbius (M.). — Beitràge zur Lehre von der Fortpflanzung der Ge-
wâchse. In-8°. (Jena [Fischer], vm + 212 p., 36 fig. texte.) [157

19. Mûller (Cari.). — Die Entwickelung der Brutkôrper von Aulacomnium
androgynum. L. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 279-291, 1 pi.) [159

20. Sauvageau (G.). — Sur le Nostoc puncti forme . (Ann. Sci. nat., Bot.,
8e sér., III, 367-378, 1 pi.) [159

21. Wainio (B.). — Monographia Cladôniarum universalis. Parstertia. (Acta
Soc. Fauna Flora Fennica, n° XIV, 1897, 268 p.) [159

1. Bock (M. von). — Sur le bourgeonnement de Chxtogaster diaphanus.
— Lorsque le Chxtogaster, par sa croissance continue à l'extrémité anale , a
acquis une certaine longueur, il se forme une zone de bourgeonnement dans
laquelle se différencieront une extrémité anale pour le zoïde antérieur et une
extrémité céphalique pour le zoïde postérieur; avant que les deux individus
se séparent, il se différencie une nouvelle zone entre l'extrémité terminale
et la tête du zoïde n° 2, et ainsi de suite, de sorte qu'il se constitue une chaîne
d'individus de 1er, 2e, 3° ordre, etc. Bock a étudié l'origine de la zone de
bourgeonnement et la formation des divers organes du nouveau zoïde. Le
système nerveux (ganglions cérébroïdes , commissure œsophagienne et
cordon ventral) provient d'une expansion ectodermique avec participation
des cellules nerveuses du cordon ventral primitif. Dans les intervalles qui
existent entre les gros muscles longitudinaux dorsaux et les muscles laté-
raux, et surtout dans les intervalles entre ces derniers et le muscle ventral ,
l'ectoderme produit une saillie qui s'avance dans le cœlome et s'unit avec
une masse cellulaire provenant des divisions des cellules nerveuses du cordon
ventral. De cet amas de cellules de double origine, naît de chaque côté un
cordon qui se dirige du côté dorsal et s'épaissit en massue à son extrémité
pour former le rudiment des cérébroïdes ; les deux rudiments se réunissent
au-dessus de l'intestin par une commissure transversale.

Le cordon nerveux ventral croît, aussi bien dans la zone de bourgeonne-
ment qu'à son extrémité caudale, à la fois par division de ses propres cellules
et par apport de cellules ectoclermiques s'unissant à lui sur ses faces laté-
rales. — L'œsophage se forme par une expansion endodermique de la paroi
ventrale de l'intestin; il est constitué par un rudiment impair avec deux
cornes dirigées en avant, qui s'ouvrent dans deux invaginations ectodermi-
ques correspondantes ; le tout s'unira plus tard en une bouche et un pharynx
impairs, lorsque le cordon nerveux et le muscle ventral, qui occupent la ligne
médiane, se résorberont. L'intestin antérieur, sauf une très petite région buc-
cale ectodermique , est donc d'origine endodermique. L'intestin moyen s'ac-
croît par division de ses propres éléments; l'intestin terminal du zoïde anté-
rieur est aussi endodermique, et le nouvel anus se forme par soudure de la

i:,4 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

paroi du corps et de l'extrémité de l'intestin rompu. — Bock compare ensuite
ses résultats avec ceux obtenus par divers auteurs chez d'autres Annélides et
les Microstomes et avec les processus ontogénétiques. S'il y a entente pour
l'origine du système nerveux central, il y a de fortes divergences relativement
à la formation des intestins antérieur et terminal , tantôt ectodermiques , tantôt
endodermiques, et surtout à l'origine de la bouche qui peut être paire à l'ori-
gine (Naïs, Chœtogaster, Ctenodrilus pardalis) lorsqu'il se trouve sur la ligne
médiane un obstacle (cordon nerveux et muscle ventral) qui ne peut pas être
supprimé sans nuire à la chaîne d'individus, ou bien impaire (Lumbriculus,
Ctenodrilus monostylos) lorsque la formation de la bouche a lieu après la sé-
paration des zoïdes. Cela est si vrai, que chez Naïs qui présente normale-
ment deux invaginations buccales (lorsque les zoïdes sont en chaîne), la
bouche peut se former par une invagination impaire dans les fragments
séparés mécaniquement (Rievel). — Quant aux rapports avec l'ontogénie, il
est tout à fait certain que, si certains organes (cérébroïdes, bulbes sétigères)
se forment dans la régénération comme dans l'ontogenèse, parce qu'il n'y a
aucune raison qu'ils se développent autrement , il en est d'autres qui, par suite
de nécessités mécaniques , ont une origine quelconque , variable d'espèce à
espèce; les exemples (Microstomes, Bryozoaires, Ascidies) en sont maintenant
nombreux et démonstratifs : il n'y a pas spécificité des feuillets. — Enfin,
Bock s'élève, en terminant, contre l'opinion de Wagner, qui voudrait dis-
tinguer la division du bourgeonnement ; il fait remarquer, avec raison, que ce
sont deux variétés d'un même processus, reliées par toutes sortes d'intermé-
diaires. [V jî] — L. Cuenot.

12. Giard (A.). — Sur Vautotomie parasitaire et ses rapports avec Vauto-
tomie gonophorique et la schizogonie. [VI b y ; c <x VII] — L'auteur revient
sur l'opinion déjà émise par lui en 1887, que l'autotomie gonophorique se
relie à l'autotomie soit défensive, soit parasitaire. Il l'affirme à nouveau en
s'appuyant sur les faits suivants. Il a observé des Annélides qui hébergent des
larves parasites de Monstrillides (Copépodes), et s'autotomisent pour mettre
en liberté ceux-ci sur le point de passer à l'état adulte, libre. Or, ces Anné-
lides sont justement de ceux qui régénèrent facilement et même se repro-
duisent par schizogonie, par exemple Salmacinaet Filograna (Sertulariens).
— UnMyzostome, M. Astérix Max, vit en parasite dans les diverticules du tube
digestif iKAsterias Richard i Perr., et Stolasterias neglecta Perr.; ceux-ci,
sous cette influence, amputent très facilement leurs bras. Donc, le parasite
exerce sur son hôte un stimulus interne analogue à celui des cellules géni-
tales; dans les deux cas, il y a autotomie (parasitaire, gonophorique) comme
aussi d'ailleurs par excitation extérieure (autotomie défensive). L'autotomie
d'origine parasitaire peut, par accoutumance, se produire normalement
même après disparition du parasite. Ainsi peut s'expliquer la persistance
de la gemmiparité chez les espèces de certains groupes où la reproduction
asexuée n'existe plus ou seulement accidentellement. L'autotomie entraine
comme corollaire l'augmentation du pouvoir de régénération et la régulari-
sation de celle-ci : il y a, après autotomie défensive, beaucoup moins de ré-
générations tératologiques qu'après les sections expérimentales. Aussi, les
Lézards régénèrent souvent une queue bifurquée après ablation expérimen-
tale; après autotomie, elle est normale; chez Asterias rubens, où l'autotomie
est rare, la régénération donne fréquemment des bras anormaux, tandis que
chez A. Richarili, et les Ophiurides, où l'autotomie est habituelle, les mal-
formations régénératives sont rares. — André Philibert.

IV. — LA REPRODUCTION ASEXUELLE. 155

14. Hescheler (K.). — Nouvelles observations sur la régénération et Vau-
iotomie chez les Vers de terre. [VII] — Tandis que pour KoRSCHELTet Joest le
pouvoir de régénération des Vers de terre est « tout à fait étonnant », puisque
chaque moitié d'un individu ou même chaque petit tronçon de Ver peut,
selon ces auteurs, régénérer et la partie céphalique et la partie caudale,
Hescheler au contraire, comme Morgan (Quart. J. micr. Sci., XXXVII, 1895),
n'a jamais pu constater cette étonnante puissance de régénération, ni dans
ses expériences précédentes (Jena. Zeitschr., XXV, 1896); (Ann. Mol., t. II,
p. 212), ni dans les nouvelles recherches qu'il vient d'entreprendre. Aussi
explique-t-il par la différence des espèces mises en expérience la diver-
gence des résultats de Korschelt-Joest et des siens, et maintient-il ses pre-
mières conclusions : le remplacement de l'extrémité antérieure perdue ne se
fait que d'une façon très limitée et, quand la perte d'anneaux est trop impor-
tante, ce n'est plus une régénération totale qu'on obtient, mais un bourgeon-
nement, dont l'importance n'est nullement en rapport avec l'étendue de la
mutilation.

C'est moins d'ailleurs de la régénération que de l'autotomie chez les Vers
de terre qu'il est question dans cet article. L'autotomie est un phénomène
très commun chez les Vers de terre et constant dans toutes les espèces. Il
reconnaît pour causes : un malaise (Unbehagen) par dessiccation et trop forte
chaleur par exemple, des excitations mécaniques (pression, piqûre, blessure1,
des excitations chimiques (hydrate de chloral, chloroforme, formol), des
excitations électriques, enfin la mort prochaine de l'animal. Le phénomène
et ses causes sont tels qu'on les connaît dans d'autres animaux (Voir par ex.
L. Frédéricq, Bull. Ac. Belgique, XXVI, 1893). Un fait est constant dans
les expériences de l'auteur, c'est que les Vers ne s'amputent que dans la
moitié postérieure et jamais dans la moitié antérieure du corps> quel que
soit l'irritant employé; à part cela, l'endroit de l'amputation n'est pas dé-
terminé comme il l'est chez les Arthropodes par exemple ; il est seulement
toujours intersegmentaire.

Si par exemple sur un L. herculeus on fait, à partir de l'extrémité posté-
rieure du corps, une incision médiane , portant sur 20 segments environ ,
au bout de quelques secondes, le corps se rompt un peu au-dessus de l'extré
mité antérieure de la blessure, avec une violence telle que le contenu de
l'intestin peut être projeté. Une incision oblique produit le même résultat.
Une incision transversale ne détermine aucune amputation. On peut, une
fois le segment tombé, recommencer sur le reste la même opération, et ainsi
deux ou trois fois de suite, l'affaiblissement de l'animal produit par les muti-
lations successives mettant seul fin à l'expérience. On peut ainsi provoquer
l'amputation de toute la moitié postérieure du corps. Au contraire, la moitié
antérieure est une zone réfractaire à l'amputation spontanée. Quant à la
limite des deux zones d'autotomie et de non-autotomie , elle est impossible à
déterminer exactement. Dans chaque segment autotomisé, le pouvoir de
mutilation persiste et ce segment peut continuer à se découper.

Il y a des différences spécifiques et même individuelles, quant à la facilité
avec laquelle se produit l'amputation, et quant à la nature des excitants qui
la provoquent. Allolobophora foetidu réagit très peu à l'incision et à la piqûre,
mais est au contraire très sensible à la pression des pinces.

L'étude de la régénération chez le Ver de terre rend compte de ce que l'au-
totomie est, chez lui, limitée à la région postérieure du corps. En avant, une
entaille à direction oblique détermine la régénération; la même blessure
produit, en arrière, l'amputation suivie de la reproduction d'une extrémité
postérieure nouvelle semblable à l'extrémité postérieure normale. Mais l'extré-

150

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mité antérieure ne se régénère en général que difficilement et dans une
faible proportion. Au contraire, l'extrémité postérieure se régénère facilement
et complètement. Les vers n'amputent donc que la partie qu'ils peuvent
remplacer aisément.

Les conditions du phénomène sont d'ailleurs différentes chez les divers
animaux, comme le montre la comparaison des Lombricides avec Nephthys
(Hesciieleri et avec Chastopterus (Joyeux-Laffuie , Arch. Zool. exp., 1890).

L'autotomie est un phénomène d'adaptation ; et, chez les Oligochètes, le
développement du pouvoir mutilant est parallèle à celui de la faculté régé-
nératrice. On peut, sous ce rapport, grouper les Oligochètes en une série,
dont le terme le plus parfait serait donné par les formes douées d'une repro-
duction asexuelle par scissiparité. L'autotomie, encore très limitée chez
Lumbricus et Allolobophora, se généralise chez Allurus, plus encore chez
Criodrilus, et atteint enfin son maximum d'importance chez Lumbriculus, où
elle se confond avec la scissiparité reproductrice. — A. Prenant.

5. Brown. — Fragmentation de Lineus gesserensis. — La schizogonie,
chez Lineus gesserensis, a lieu par le mécanisme suivant. Dans le plan de
scission transversal, apparaît d'abord un sillon à la face interne de l'intes-
tin, puis un autre à la surface de la peau ; les tissus intermédiaires, comprimés
entre les deux sillons, se désagrègent; l'intestin, notamment, se fend circulai-
rement le long du sillon indiqué, par atrophie des cellules culminantes, et
son epithélium, évaginé, change de caractère; la peau se rompt, de la même
façon, et la plaie annulaire est fermée à la fois par la prolifération de l'épithe-
lium intestinal et par celle du tissu conjonctif dont les cellules se sont multi-
pliées à ce niveau dès le début du processus. — A. Philibert.

15. Ichikawa (C). — Sur un Ephelota observé à Misaki et sur son mode
de sporulation. — La structure compliquée de cet Acinétien (Ephelota bùtsch-
liana) montre en particulier une couronne de fibres circulaires entre les
tentacules et, outre le noyau, un nombre considérable de petits noyaux (micro-
nuclei). Il y a deux espèces de bourgeons : les uns privés de tentacules
(même quand ils sont sortis du parent), les autres ayant l'aspect du parent
et pourvus de tentacules (même à l'intérieur du parent). — A. Labre.

2, 3, 4. Bordage. — Phénomènes d" autotomie observés chez les nymphes deMo-
nandroptera inuncanset de Rhaphiderusscabriosus. — Phénomènes d' autotomie
chez- les Phasmides appartenant aux genres Monandr optera et Rhaphiderus. —
Sur la régénération tétramërique du tarse des Pliasmides. — L'autotomie se
produit facilement pour toutes les pattes chez les jeunes larves; elle devient de
plus en plus irrégulière et capricieuse à mesure que l'on s'approche de l'état
adulte. Chez les adultes, il est très difficile de provoquer expérimentalement
l'autotomie par brûlure ou section des pattes, bien que les morsures de
Fourmis, dans les membranes articulaires des pattes, aient presque toujours
ce résultat. Chez les très jeunes larves, il s'écoule jusqu'à 3 ou 4 secondes
entre l'excitation du nerf et la rupture du membre; ce temps s'accroît à
mesure que l'animal avance en âge, et peut atteindre jusqu'à dix minutes
chez les adultes. — Chez les larves, les membres autotomisés se régénèrent
dans des mues successives, comme d'habitude; mais les membres régénérés
ont toujours quatre articles au tarse, au lieu de cinq, chiffre normal. —
L. Cuénot.

8. Cuénot. — Sur la saignée réflexe et les moyens de défense de quelques

IV. — LA REPRODUCTION ASEXUELLE. 157

Insectes. — Un certain nombre d'Insectes, Timarcha, Galeruca, Megalopus,
Coccinellides et Vésicants parmi les Coléoptères, Êugaster et Ephippiger
parmi les Orthoptères, présentent le phénomène de la saignée réflexe : lors-
qu'ils sont inquiétés, ils font le mort et rejettent des gouttes de sang soit par
la bouche, soit» par les articulations fémoro-tibiales des pattes, soit par le
point d'attache des élytres. Le processus de la saignée paraît être toujours
le même : l'excitation amène par réflexe la contraction des muscles abdomi-
naux ; le sang, fortement comprimé, fait céder les points de moindre résis-
tance de la cuticule et s'échappe au dehors.

Chez toutes les espèces qui présentent ce phénomène, le sang tient en dis-
solution des produits toxiques, caustiques ou répulsifs, dont le plus connu
est la cantharidine des Vésicants. Ce rejet de sang est un moyen de défense
très efficace contre les Lézards et les Batraciens ; il est d'ailleurs accompagné
d'autres moyens de défense, cuirasse chitineuse dure et polie des Timarches
et Coccinelles, odeur désagréable des Coccinelles et Vésicants, mort appa-
rente, etc.

La saignée réflexe est sujette à variation : elle peut se produire à une place
différente dans une même espèce {Timarcha) ou peut manquer totalement
chez certains individus. Quant à son origine première , il est certain qu'elle
a été acquise séparément par les ancêtres des diverses familles ou genres qui
la présentent. Beaucoup d'Insectes, en particulier les Chrysoméliens , pré-
sentent une tendance curieuse à la saignée , mais une tendance seulement :
lorsqu'on les chloroforme lentement , il sort souvent du sang par la bouche ,
durant la période d'excitation; que cette tendance se régularise, et que la
saignée suive les excitations émotives, on aura le cas actuel; cette saignée
aura une signification défensive si le liquide cœlomique renferme une sécré-
tion interne venimeuse ou caustique, fait qui ne doit pas être rare chez
les Insectes, qui sont si richement pourvus de glandes de toutes sortes. —
L. Cuénot.

18. Môbius (M.). — Contribution à la théorie de la reproduction chez les
végétaux. — Ce livre est un ouvrage de vulgarisation qui s'adresse plutôt
aux curieux de la nature qu'aux savants. Il a été déjà partiellement publié
sous forme de mémoires parus dans le Biologisches Centralblatt (1891, 1892,
189G). L'analyse du dernier de ces mémoires qui a été donnée dans le volume
précédent de ce recueil (Ann. Mol., II, 120- 124) nous permettra d'être bref.

Môbius se livre tout d'abord à des considérations générales sur la conser-
vation de l'espèce et de l'individu, la multiplication par germes et par bour-
geons, les limites de l'individualité et la durée de l'individu, et il arrive à la
conclusion que la sexualité a moins d'importance dans le règne végétal que
dans le règne animal. — Les prétendus inconvénients qui résulteraient de
la multiplication asexuelle sont discutés. Un grand nombre de végétaux sau-
vages ou cultivés se multiplient constamment par la voie végétative sans pa-
raître en souffrir. Les maladies épidémiques que certains botanistes auraient
voulu attribuer à une sénilité résultant d'une reproduction asexuée répétée
relèvent dans tous les cas de facteurs externes, le plus souvent de parasites.
Ces parasites s'attaquent aussi bien, pour une même espèce, aux plants issus
de graines qu'à ceux régénérés par bourgeonnement; il ne saurait donc être
question ni de sénilité, ni même d'une prédisposition causée par l'absence
de reproduction sexuée. Môbius étudie ensuite la biologie de l'appareil repro-
ducteur et il montre comment la floraison dépend des facteurs externes (lu-
mière, chaleur, humidité, nature du sol, nutrition, climat, etc.), indépendam-
ment des propriétés propres de l'individu. Chez les plantes sauvages, comme

158 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

chez les plantes cultivées, la reproduction sexuée, troublée ou supprimée par
suite de conditions défavorables, est suppléée par la multiplication. Ce dernier
mode, tout au moins en ce qui concerne les Phanérogames, semble donc ré-
sulter de la stérilité provoquée du végétal : c'est d'ailleurs la conclusion à
laquelle était arrivé Darwin. Que ce fait se répète fréquemment et la multi-
plication végétative prendra un rôle prépondérant, elle se substituera à la
reproduction sexuée et un antagonisme s'établira entre les deux modes. —
Enfin, l'auteur nous fait assister, chez les végétaux inférieurs, au passage de
la reproduction asexuée à la reproduction sexuée, qui selon lui serait un
avantage mais non une nécessité, avantage double, car par le croisement
dans une même espèce le type spécifique est conservé, et du croisement entre
espèces différentes résultent de nouvelles espèces. — L. Terre.

13. Hegelmaier. — Polyembryonie de V Allium odorum. — Ce travail con-
firme les résultats de Tretiakoff (voir Ann. biol. , I, 139) relatifs à la for-
mation d'embryons multiples dans le sac embryonnaire (ï Allium odorum.
Ces embryons peuvent provenir soit des synergides, soit des antipodes , soit
de cellules de la paroi ovulaire adjacente au sac , à titre d'embryons adven-
tifs. Pour ces derniers, l'auteur ne peut affirmer qu'ils proviennent d'une
cellule unique. — A. J. Ewart.

9. Dangeard. — Du rôle de V histologie dans la classification des spores
chez les Champignons. — On sait que toutes les conidies qui forment un cha-
pelet chez un Pénicillium ou un Sp/uvrotheca naissent successivement aux
dépens d'une même cellule basilaire, par bourgeonnement dans le premier
cas, par segmentation dans le second. A cette individualisation de cellules
en progression basipète s'oppose la fragmentation d'un thalle en articles. Pour
Dangeard, ces morceaux de filaments, nus ou enkystés, sont des spores au
même titre que les conidies; mais ils forment une variété particulière de
spores, parce que la fragmentation dont ils proviennent n'exige pas nécessai-
rement le concours d'une division de noyaux. Il propose de les nommer
o'idies. [Ce nom a déjà été employé dans le même sens, mais s'il n'a pas été
unanimement adopté, c'est qu'il prête à confusion et la définition proposée
par l'auteur ne semble pas avoir la précision requise pour faire face à des
difficultés réelles. Le nom d'Oïdium a été appliqué à la fois à des conidies
naissant en chapelets basipètes (Oïdium Tuckeri), à des chaînes de bourgeons
basifuges (Oïdium albicans), à des fragments formés par désarticulation si-
multanée d'un filament (Oïdium lactis). En dehors des types définis auxquels
l'auteur attribue une origine sexuelle, les spores des Champignons sont des
portions du thalle adaptées à la dispersion ou à la conservation. La limite
entre ces corps reproducteurs et l'appareil végétatif est affaire de convention.
Leur classification n'a d'autre raison d'être que de simplifier le langage en
basant les catégories sur des caractères évidents. Si l'on réserve le nom de
conidies aux chapelets basipètes et aux cellules qui se détachent isolément
après s'être nettement différenciées de leur support, les termes vulgaires de
bourgeons et de fragments suffiront pour désigner respectivement les séries
basifuges et les éléments isolés sans ordre déterminé. En y ajoutant les quali-
ficatifs nu et enkysté, on répond aux besoins les plus urgents de la nomencla-
ture. Je ne crois pas avantageux de confondre avec les conidies les bourgeons
des Saccharomyces, comme le fait l'auteur. En tout cas, il est clair que toute
division de noyau ne donne pas naissance à une spore et cette donnée n'é-
claire pas certains cas douteux. D'autre part il ressort de l'exposé de M. Dan-

IV. - LA REPRODUCTION ASEXUELLE. 159

geard que la fragmentation n'exclut pas nécessairement le concours d'une
division de noyaux]. — P. Vuillemin.

20. Sauvageau (C.) — Sur hj Nostoc puncti forme. — Le N. punctiforme
se multiplie, comme la plupart des autres espèces du genre, par hormogonies
et par kystes , mais il présente en outre un troisième mode de propagation
que Sauvageau fait connaître. Il peut se segmenter en cellules isolées ou
« cocci ». d'un gris brunâtre, qui possèdent encore à cet état la propriété de
se diviser, la dissociation suivant aussitôt la division. Les cocci peuvent
aussi passer à l'état de vie ralentie et ils germent ensuite d'une façon un peu
différente des kystes. [On ne connaissait pas jusqu'à présent de Nostocacée fila-
menteuse capable de végéter normalement à l'état de cellules isolées. Ce
fait rend plus intéressant encore le parallélisme souvent tracé entre le groupe
des Algues bleues ou Myxophycées et les Bactériacées]. — G. Poirault.

Pour la formation des propagules des Mousses, voir Correns (7), Famil-
ier (11) et Mûller (19). Pour la formation des sorédies des Lichens, voir
Darbishire (10i et Wainio (21).

Voir en particulier, dans ce dernier travail, très intéressant dans son
ensemble mais impossible à analyser ici en raison de son caractère trop
spécial, ce qui est relatif à l'origine, à la signification et aux conditions du
développement des sorédies des Cladonia {l. c, p. 32, 126).

CHAPITRE V

L'ontogenèse.

Child (11;, par l'étude comparée de la segmentation de l'œuf chez
Arenicola et quelques autres Annélides, montre qu'il n'y a aucune rela-
tion fixe entre les organes de l'adulte et les blastomères homologues par
leur nature et leur position dans l'œuf, et secondement, qu'il n'y a pas
non plus de relation constante entre les feuillets et la proportion de
vitellus entrant dans les cellules qui les constituent. Ces conclusions sont
en opposition avec la théorie mosaïque et aussi avec la loi si générale
de répartition des vitellus dans les blastomères suivant leur nature endo-
dermique, mésodermique ou ectodermique. D'autre part, les observa-
tions de Samassa (50) mettent en défaut une autre opinion très géné-
ralement acceptée, savoir que le fait, pour une segmentation, d'être
partielle ou totale dépend uniquement de l'abondance et de la répartition
du vitellus dans l'œuf. Il n'est pas à nier que ces facteurs ne soient de
première importance, mais ils ne sont pas les seuls ni toujours les plus
forts. Car, chez Moina paradoxa, l'œuf d'hiver riche en vitellus a une seg-
mentation totale, tandis que l'œuf d'été, pauvre en cette substance, se
segmente partiellement.

Par contre, la théorie qui fait dépendre la forme de la segmentation
de l'abondance et de la répartition du vitellus reçoit un fort appui des
curieuses expériences réussies par Hertwig (30). La Grenouille, on le
sait, a un vitellus assez abondant et réparti d'une façon quelque peu iné-
gale, mais pas à tel point que la segmentation ne puisse être encore totale.
En centrifugant les œufs chez ces animaux, Hertwig opère une sépara-
tion plus complète du vitellus et du protoplasme, et obtient comme con-
séquence une segmentation incomplète. La suite du développement se
poursuit même comme chez les animaux chez lesquels la segmentation
est normalement incomplète. — Tout cela prouve, en somme, quel'abon-
dance et la répartition du vitellus a une influence capitale sur la forme
de la segmentation, sans être cependant le seul facteur de ce processus.

Conklin (13 et 14) donne une très nette est très consciencieuse étude
du développement du Gastéropode pectinibranche Crcpidula, en se pla-
çant surtout au point de vue des lignées cellulaires, et part de là pour
développer ses idées sur les divers types de segmentation, leurs rapports
avec la théorie de la mosaïque, l'influence relative des facteurs internes

V. —ONTOGENESE. 161

et des facteurs externes dans l'ontogenèse, etc. Bien qu'il penche vers
une conclusion inverse, il semble résulter de son travail que les organes
ne sont pas divisés dans l'œuf avant la segmentation comme le vou-
drait la théorie mosaïque, car les massifs cellulaires représentant les
rudiments des organes ne correspondent pas aux premières divisions
de la segmentation. Tout en admettant l'existence de facteurs mécani-
ques dans l'ontogenèse, il déclare que nombre de phénomènes ontogé-
nétiques ne sauraient s'expliquer par eux et il en cite toute une série.
Pour lui, l'ontogenèse est absolument prospective, c'est-à-dire que chacun
de ses pas est dirigé vers le but [opinion très contestable à notre avis
et infirmée par nombre d'observations positives].

Chiarugi et Livini (10) montrent que l'influence déjà connue de la
lumière sur le développement n'est pas uniforme et générale, produisant
des effets différents selon les espèces et selon le moment du développe-
ment. Ainsi, chez la Salamandre, la présence ou l'absence de lumière est
sans influence sur le développement de la larve et de l'embryon, tandis
que, au stade précis de la gouttière médullaire, son absence entraîne un
retard considérable dans le développement.

Quajat il I obtient un effet bien plus considérable encore des efflu-
ves statiques sur l'évolution des Vers à soie, dont le développement est
notablement accéléré; et le fait est d'autant plus intéressant à noter
que, jusqu'à présent, les espérances qu'on avait pu fonder sur l'action de
l'électricité en embryogénie avaient été quelque peu déçues.

Verworn (57) est d'avis que les phénomènes métaboliques dont les
éléments de l'embryon sont le siège exercent une influence considérable
sur la forme propre de ces éléments et sur leurs relations mutuelles, et
que, par suite, ils influent sur la forme totale et sur la structure de l'em-
bryon et prennent ainsi rang au nombre des facteurs de l'ontogenèse.
II en donne entre autres preuves, cet exemple remarquable, que, chez
des Amibes, les formes des pseudopodes considérées comme caractéristi-
ques des espèces ou même des genres peuvent être modifiées et trans-
formées les unes dans les autres par l'application d'agents convenables
agissant sur le métabolisme. Ainsi, Amœba Umax qui n'a qu'un gros
pseudopode unique, dans un liquide rendu légèrement alcalin par l'ad-
dition d'un peu de potasse, se garnit de fins pseudopodes rayonnants et
reproduit la forme Amœba radiosa. Cet exemple n'est pas isolé.

Herlitzka (29), recherchant les causes de la différenciation cellulaire
dans l'ontogenèse, conclut de son étude sur l'endoderme des larves de
Triton que le métabolisme est le facteur principal de cette différencia-
tion . On trouvera, à l'analyse de cet important mémoire, les arguments
que l'auteur apporte à l'appui de son opinion et aussi les raisons qui font
trouvera notre collaboraleur Béranek cette théorie trop exclusive. — On
connaît depuis longtemps les faits d'influence des nerfs sur les cellules,
et de dégénérescence consécutive à la section des premiers, sur les-
quels a été édifiée la notion des nerfs trophiques. Semi Meyer (37)
montre l'existence d'une relation bien autrement intéressante entre des
cellules et leurs nerfs. Lorsque l'on coupe le glosso-pharyngien du Lapin,
on voit les cellules gustatives caliciformes, non pas dégénérer, mais

l'année biologique, m. 1897. 11

162 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

reprendre le caractère d'un épithélium banal, ce qui montre l'influence de
certaines excitations nerveuses sur la différenciation cellulaire. — D'autre
part, Hickson (31) a montré, il y a plusieurs années déjà, que les Mé-
duses représentant la forme sexuée des Millepores provenaient de la
différenciation d'individus nullement prédestinés , sous l'influence de
l'arrivée dans leurs tissus de produits sexuels nés hors d'eux dans la co-
lonie. L'un de nous, à l'occasion de la critique de ce travail, trouve là
une nouvelle et remarquable preuve de ce fait que la réaction des élé-
ments de l'organisme les uns sur les autres sont un facteur important
de la différenciation ontogénétique. — Schaffer (51) prouve que les
idées anciennes relatives à la possibilité de transformation en cartilage
de cellules déjà différenciées ne sont pas exactes chez la Myxine. Le
nouveau cartilage se forme aux dépens de cellules embryonnaires qui
avaient passé inaperçues. Par contre Klaatsch (33) montre la formation
de cartilages aux dépens du tissu cordai chez les Amphibiens. D'autre
part Schaffer (52) montre, chez l'Homme, des cellules épithéliales que
rien ne distingue de leurs voisines, transformées en cellules caliciformes
par le seul fait de leur migration dans les couches profondes. Retterer
(46) d'une part, pour les organes lymphoïdes, et Unna (56) d'autre part,
pour les nœvi, montrent que ces organes, malgré leur apparence et
leur situation, sont formés de cellules ectodermiques enfoncées dans
la profondeur. Ces observations auraient quelque intérêt relativement
à la théorie du cancer par immigration d'éléments embryonnaires dans la
profondeur des tissus, en montrant la réalité de cette immigration, dans
des conditions d'ailleurs différentes. — Maurer (35) donne un exemple
intéressant dans la manière dont une fonction peut créer un organe qui,
à son tour, s'adapte à une fonction nouvelle. L'auteur montre que des
capillaires intra-épithéliaux se rencontrent très généralement dans la
muqueuse buccale des Amphibiens. Ces capillaires sont, pour lui,
l'exagération des voies suivies par les amœbocytes et destinées primi-
tivement à la nutrition de l'épithélium. Puis ils sont devenus assez ri-
ches et assez nombreux pour pouvoir, en raison de leur situation, per-
mettre une respiration, non pas cutanée, mais muqueuse.

Cuénot (15) cite, en réponse à Le Dantec (17), quelques exemples prou
vant que les conditions de fonctionnement des organes ne sont pas
nécessairement liées à des conditions de variation de leur masse (cœur
de l'adulte, cellules nerveuses de l'embryon.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Bataillon (E.). — Nouvelles recherches sut- les mécanismes de l'évolu-
tion. Les 'premiers stades du développement chez les poissons et les amphi-
biens. (Arch. Zool. exp., 3e série, Y, 282-317.) [166

2. Beard (J.). — The Span of gestation and the Cause of birth. A Study of

V. — ONTOGENESE. 163

the critical period and its effects in Mammalia. (In-8, Jena [Fischer],
xi -f 132 p.) [Voir ch. II

3. The birth period of Trichosurus Vulpecula. (Zool. Jahrb. Anat.,

XI, 77-96, 1 pi.) [Voir ch. II

4. Brauer (A.). — Beitràge zur Kenntniss der Entwicklungsgeschichte und
der Anatomie der Gymnophionen. (Zool. Jahrb. Anat.. X, 380-472. 4 pi., 26
fig.) [Gastrulation. Discussion sur la formation des feuillets, 455-463.

5. Bellati et Quajat. — Sullo Schiudimento estemporaneo délie uova del
filugello. (Boll. mens, di Bachicoltura, série III, Anno II. 1896, 13-34, 51-62.)

[Développement des œufs
de Bombyx mon* considérablement accéléré par des actions externes (bros-
sage, action de l'électricité, d'une température élevée, etc.). — L. Cuénot.

6. Berent (W.). — Zur Zenntnis des Parablastes und der Keimblâtter-
differenzirung im Ei der Knochenfische. (Zurich, 8°, 62 p., 3 pi.)

7. Bock (M. voni. — Ueber die Knospung von Chaetogaster diaphanus

Gruith. (Jena Zeitschr., XXXI, 105-152, 3 pi.) [Voir ch. IV

8. Butschinsky (P.). — Die Furchunq des Eies und die Blastodermbildung
der Nebalia. (Zool. Anz.. XX, 219-220, 1 fig.) [172

9. Caullery (M.) et Mesnil iF.). — Etudes sur la morphologie comparée et
la phylogénie des espèces chez les Spirorbes. (Bail. Se. France-Belgique.
XXX, 185-231. 4 pi.) [176

10. Chiarugi (G.) et Livini (F.). — Délia influenza délia luce sullo sviluppo
délie uova degli Anfibii. (Monit. Zool. ital., VIII, 90-96, 105-110, 2 pi.) [174

11. Child'G. M.). — A preliminary account of the cleavage of Arenicola
cristata, with remarks on the mosaic theory. (Zool. Bull., I, 71-85.) [167

12. Claypole (Agnes M.j. — Some points on cleavage among Arthropods.
(Tr. Am. mie. Soc, XIX. 1 fig.) [La segmentation d'Anurida mur lima est in-
termédiaire entre les types holoblastique et centrolécithe. — G. Poirault.

13. Conklin (Edwin Grant . — The Embryology of Crepidula. A Contribu-
tion to the Cell Lineaqe und early Development of some Marine Gastero-
pods. (J. Morphol., XIII, 1-226, 9 pi., 13 fig. texte.) [169

14. — — Cleavage and Differentiation. (Biological Lectures Marine Biol.
Lab. of Woods Holl. 1896-1897.) [170

15. Cuénot (L.). — Sur le mécanisme de V adaptation fonctionnelle. Réponse
à M. Le Dantec. (Bull. Se. France-Belgique, XXX, 273-276.) [184

16. Cunningham (J. T.). — Récapitulation. (Sci. progr. I (N. S.), 483-510.)

[Voir ch. XVII

17. Dantec (F. Le). — Le fonctionnement des tissus. (Bull. Se. France-Bel-
gique, XXX, 177-189.) [184

18. Driesch (H.). — Einige Wôrte der Erlauterung. (Arch. Entw.-Mech.,
IV, 731-737.) [Polémique (contre Roux). — C. B. Davenport.

19. Neuere Beitràge zur exacten Morphologie in englischer Sprache.

III, 1896. (Arch. Entw.-Mech., V. 143-167.) ' [Résumé de tra-

vaux dont la plupart ont été analysés dans le tome II de ï Année biologique.

20. Studien ûber dus Regulationsvermôgen der Organismen. (Arch.

Entw.- Mecli., V, 389-418, 14 fig. texte.) [Voir ch. VII

164 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

21. Fabre Domergue et Biétrix. — Recherches biologiques applicables à
la pisciculture maritime sur les œufs et les larves de poissons de mer et sur
le Turbot. (Ann. Se. Nat. (Zool., IV, 151-220, 18 fig. [180

22. Fischel (A.). — Experimentelle Untersuchùngen am Ctenophorenei. I.
Von der Entwickelung isolirter Eitheile. (Arch. Entw.-Mech., VI, 109-130,

pi. VI.) [168

23. Franz (K.). — Ueber diè Entwickelung von Hypochorda und Ligamentum
longitudinale ventrale bei Teleostiern. (Morph. Jalirb., XXV, 143-155.

2 fig.) ' [178

24. Gardner (M.). — Zur Frage ûber die Histogenèse des elastischen Gewe
bes. (Biol. Centralbl., XVII, 394-410, 4 fig.) [178

25. Gilson. — Cellules musculo-glandulaires et paroi du corps des Annë-
lides. (Verh. Anal Ges., II Vers., 62-65.) [179

26. Gôppert (E.). - - Bemerkungen zur Auff'assung der Morphologie der Rip-
pen in RabVs Théorie des Mesoderms. (Morphol. Jalirb., XXV, 244-249.) [185

27. Heider (K.). — Ueber die Bedeutung der Furchung gepresster Eier.
(Arch. Entw.-Mech., V, 373-377, 6 fig. texte.) [Voir en. VI

28. Herbst (Curt). — Ueber die zur Entwickelung der Seeigellarven noth-
wendigen anorganischen Stoffe ihre Rolle und îhre Vertretbarkeit. (Arch.
Entw.-Mech., V, 649-793, 3 pi.) [Voir cli. XIV

29. Herlitzka fAmedeo). — Ricerche sulla differenzione cellulare nellosvi-
luppo embrionale. (Arch. Entw.-Mech., VI, 45-103, 1 pi., 12 fig.) [181

30. Hertwig (O.). — Ueber einige am befruchteten Froschei durch Centrifu-
galkraft hervorgerufene Mechanomorphosen. (S.-B. Ak. Berlin, 1897, 14-18,
1 fig-) [173

31. Hickson (S. J.). — The Medusœ of Millepora Murrayi and the gono-
phores of Allopora and Distichopora. (Quart. Journ. micr. Sci. (n. s.).
XXXII, 1891, 33 p., pi. XX1X-XXX. ) [181

32. Houssay (Fréd.). — Le rappel ontogènèlique dune métamorphose chez
les vertébrés. (Anat. Anz.. XIII, 34-39.) [186

33. Klaatsch (H.). — Ueber die Chorda und die Chordascheiden der Amphi-
bien. (Verh. Anat. Ges., 11 vers., 82-90. Discussion de Schaffer, ibid., 91.)

[177

34. Lillie (Fr.) et Knowlton (F. P.). ■ - On the effect of température on the
development of animais. (Zool. Bull., I, 179-193.) [Voir ch. XIV

35. Maurer (F.). — Blutge fasse im Epithel. (Morphol. Jalirb., XXV, 190-201,
lpl.) [178

36. Mehnert (Ernest). — Die Kainogenese als Ausdruck differenter phylo-
genetischer Ènergien. (Morphol. Arbeit., VII, 1-156, 21 fig. texte, 3 pi.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

.37. Meyer (Semi). — DurschneidungsversucJie am Nervus GlossopJiarun-

geus. (Arch. mikr. Anat., XLVIII, 143-145.) [180

38. Morgan (C. Lloyd). On modification and variation. (Science, IV,
7:!3-740.) [Voirch. XVII

39. Nishikava (T.). ■ - On a Mode of the Passage of the Eye in a Flat-fish.
(Aiinot. zool. Japon, 1, 73-76, 2 fig.) [185

40. Quajat (E.). • - Immersione délia uova in acido carbonico durante la
incubazione. (Boll. mensile di Bachicoltura, série III, Anno 1895, Padova,
22-29.)

V. — ONTOGENÈSE. 165

[Des œufs de Bombyx mori peuvent séjourner deux
jours sans dommage dans l'acide carbonique; au delà de ce temps, les
œufs qui résistent ont une durée d'incubation plus longue. — L. CuÉNOT.

41. Quajat (E). Recherches sur les produits de respiration des œufs du

ver à soie. (Arch. Ital. Biol., XXVII, 376-388.) [175

42. Regnault (Félix). — Mécanisme de la formation dessillons osseux pour
lepassagedes tendons. (Bull. Suc. anat. Paris, XI, 231-234, 2 fig.) [175

43. — — Des variations morphologiques des apophyses épineuses dans les
déviations vertébrales. (Bull. Soc. anat. Paris, 72 (5), XI, 181-184, 3 fig.) [176

44. — — Des variations des empreintes intracrâniennes. (Bull. Soc. anat.
Paris, II, 234-235.1 [176

45. Reinhard (W. . — La signification du pèriblaste et de la vésicule de
Kupffer dans le développement des poissons osseux [en russe]. (Troud-
Kharkoff Ob., XXXI, 243-272, pi. V. i [Cité à titre bibliographique.

46. Retterer Ed.). — Histogenèse du tissu réticulé aux dépens de Vèpithé-
lium. Discussion. (V. anat. Ges. (XI Vers.), 1807, Anat. Anz., XII, Erg-
Heft., 25-36.) [176

47. Ribbert. — Ueber Verànderungen transplantirter Gewebe. (Arch. Entw.-
Mech., VI, 131-147.) [Voir ch. VIII

48. Rossi (Umberto . — Sulla formazione e sul destina del Blastoporo
negli Anfibi urodeli. la nota preliminare. La doccia dorsale e la sutura
dorsale nella gastrula di Salamandrina perspicillata Sav. (Arch. Entw.-
Mech., V, 587-590.) [Description du sillon
dorsal et de la suture dorsale chez les embryons d'Urodèles. — M. Bedot.

49. Roux (W.). — Fur unser Programm und seine Verwirklichung. (Arch.
Entw.-Mech., 219-342, 1-80.) [Voir ch. XX

50. Samassa Paul). — Die Furchung der Wintereier der Cladoeeren.
(Zool. Anz., XX, 51-55, 1 fig.) [172

51. Schaffer (Josef . — Bemerkungen ûber die Histologie und Histogenèse
des Knorpels der Cyclostomen. (Arch. mikr. Anat., L, 170-188.) [177

52. — — Beitràge zur Histologie menschlicher Organe. 4. Zunge. — 5. Mund-
hôhle. Schlundkopf. — 6. ŒsophagUs. — 7. Cardia. (Stzb. Ak. Wien.
Math. Xaturw., CVI, 175-182, 2 fig.) * [179

53. Schultze (O.). — Neue Untersuchungen zur F rage von der Nothwendîg-
keit der Schwerkraft fur die Entwickelung . (Verh. anat. Ges., XI, 109-116;
Disc. Bonnet, p. 116. i [175

54. Stohr (Ph.). — Ueber die Entwickelung der Darmlympknôtchen. Discus-
sion. (V. anat. Ges., XI Vers., 1897, Anat. Anz., Erg. Heft, 47-52.) [176

55. Treadwell (A. L.). — Thecell lineage of Podarke obscur a. Preliminary

communication. (Zool. Bull., I, 195-203.) [171

56. Unna. — Die epitheliale Natur der Nœvuszellen. (V. anat. Ges., XI
Vers., 57-60, Anat. Anz., Erg. Heft.) [176

57. Verworn 4M.). — On the relation between the for m and the metabolism
ofthe cell. (Sci. Progress, I (N. S.), 370-378.) [Voir ch. I

166 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

1. Bataillon CE.). — Nouvelles recherches sur le mécanisme de révolution.
Les premiers staaes du développement chez les Poissons et les Amphibiens. —
L'auteur a cherché à modifier expérimentalement l'orientation des sillons de
segmentation et leur succession, pour vérifier l'isotropie originelle de l'œuf:
il a cherché à déterminer l'axe embryonnaire, et à montrer les relations entre
l'extension du germe à la surface du vitellus et la fonction respiratoire.
[Dans ces recherches, Fauteur avoue lui-même avoir été devancé par de nom-
breux expérimentateurs , et la partie absolument originale du mémoire est
celle qui a trait à l'influence des échanges gazeux sur le développement em-
bryonnaire, théorie qui a éclairé si puissamment l'histoire évolutive du têtard
des Anoures].

1" Segmentation de Vœuf et orientation de V embryon. — Chez les Amphi-
biens, il y a isotropie de l'œuf à l'origine. De plus, l'orientation du premier
sillon est à la merci de l'expérimentateur, aussi bien que celle des sillons
suivants. Mais il faut préciser que l'embryon a; quand même , des rapports
fixes avec le premier sillon. — Si on soumet les œufs de Grenouille à la com-
pression, les sillons se succèdent suivant les lois d'Hertwig, mais il n'y a pas
parallélisme entre l'axe futur et le premier plan de division comme le dit
Pflùger. Roux et Born ont du reste vu le même fait. Tantôt ces deux axes con-
cordent, tantôt ils sont à angle droit. Mais il y a une relation constante entre
le déplacement du deuxième sillon et la situation de l'axe. Lorsqu'on com-
prime suffisamment les œufs entre deux lames pour que le deuxième sillon
soit horizontal, on obtient, après décompression, un embryon perpendicu-
laire au premier plan de division. Les rapports sont changés parce que le
deuxième sillon apparaît au lieu et place du troisième. Du reste , dans un
œuf à segmentation totale , il y a une loi suivant laquelle apparaissent les
plans de division : « chacun d'eux coupe perpendiculairement les précédents
d'ordre pair s'il est lui-même d'ordre impair, les précédents d'ordre impair
s'il est d'ordre pair ». — Si on soumet les œufs de Grenouille au brassage con-
tinu, la segmentation est retardée ; le brassage soumettant successivement à
la force centrifuge divers points de l'œuf, il se fait un tassement lent et quel-
conque des éléments vitellins.

En résumé : l'œuf d'Amphibien est isotrope. La segmentation peut appa-
raître en un point quelconque des deux hémisphères si on contre-balance
les forces qui accumulent normalement les matériaux nutritifs au pôle clair.
Les lois de la pesanteur et de l'hydrostatique interviennent dans le triage
des éléments vitellins, triage qui s'effectue plus rapidement dans les œufs au
repos que dans les œufs fécondés. Les lois cTHertwig règlent rigoureusement
la segmentation. Il y a deux rapports fixes entre le premier plan de division
et l'axe embryonnaire : normalement parallèle au premier plan de division,
l'embryon s'oriente perpendiculairement à lui si la marche de la segmenta-
tion est troublée mécaniquement. Ces conditions mécaniques sont la cause
du changement et non pas le fait que le deuxième sillon apparaît le premier.

L'auteur a vérifié également ces faits chez quelques Poissons téléostéens.
La première segmentation de l'œuf détermine ici un axe primitif perpendicu-
laire au sillon. La compression ne peut changer l'orientation de l'axe em-
bryonnaire qui reste parallèle à l'axe primitif. Ici encore, la position de l'œuf
est réglée par les lois de la pesanteur, et de l'hydrostatique. Le premier
sillon est toujours vertical. Quant à l'ébauche embryonnaire, elle peut oc-
cuper toutes les positions, mais dans un rapport déterminé avec le premier
sillon. En somme, chez les Poissons comme chez les Amphibiens, l'œuf est iso-
trope. 11 y a toujours un rapport entre le premier sillon et l'axe embryon
naire, rapport « qui représente quelque chose de fatal ». Les lois d'Hertwig

V. — ONTOGENESE. 107

sont toujours rigoureusement applicables. On doit admettre le principe
suivant : « Chez les œufs sphériques à segmentation totale qui ont les
deux premiers sillons verticaux et le troisième horizontal, le premier plan de
division passe par le plan de symétrie du futur embryon. — Chez les œufs
à segmentation partielle et discoïdale , qui n'ont pas le troisième sillon
perpendiculaire aux 2 premiers, le premier plan de division est perpendi-
culaire au plan de symétrie du futur embryon. »

L'auteur n'admet ni les théories préformationistes, ni la mosaïque, et ad-
met des relations élémentaires plutôt que des « développements atypiques »
compliqués de « postgénérations » .

2° Blastoderme et parablaste. — En ce qui concerne l'individualisation des
éléments blastodermiques, l'auteur a pu suivre l'élaboration dans le vitellus
de granules à réactions chromatiques dont il a pu voir l'incorporation aux
noyaux. Dans le parablaste se produisent des divisions actives, véritable-
ment mitosiques, à fuseaux entourés de plasma éosinophile.

3° Evolution de la fonction respiratoire. — Les œufs de Poissons évoluent
normalement à l'air humide, et n'empruntent pas à l'eau de matériaux so-
lides. Les gaz de la respiration sont donc le principal, peut-être l'unique
déchet éliminé. Dans ce cas une courbe respiratoire doit marquer les oscil-
lations de l'activité vitale.

On peut facilement débarrasser l'air humide de l'acide carbonique éliminé
par des tubes de Petenkofer à baryte.

Si on étudie la courbe d'élimination de CO2, on constate une baisse à un
stade qui précède l'extension du blastoderme à la surface des réserves vitel-
lines, et une deuxième baisse après l'occlusion du trou vitellin. La courbe
s'élève pendant la segmentation. De même l'extension du revêtement ecto-
dermique est accompagnée d'un relèvement de la courbe. Le ralentissement
des échanges respiratoires est produit par un changement complet dans les
allures du parablaste , par l'arrêt de la segmentation qui se localise sur les
bords. En un mot, V extension du blastoderme à la surface du vitellus est fatale
et liée aux conditions nutritives.

L'ensemble de ces phénomènes, qui, avec les faits d'histolyse, de phagocy-
tose, de diapédèse , avec toutes les conditions anatomiques qui diminuent les
échanges et accumulent CO2 à l'intérieur de l'organisme, constitue une vé-
ritable théorie des métamorphoses par l'asphyxie, montre toute l'impor-
tance des échanges gazeux qui sont le critérium (mais peut-être pas le seul)
de l'activité intérieure. [X] — A. Labbé.

11. Child. — Note préliminaire sur la segmentation de Vœuf d' Arenicola
cristata, avec remarques sur la, théorie de la mosaïque. — Child étudie la
segmentation de l'œuf chez Arenicola, Amphitrite et Stemaspis, et compare
ses résultats avec ceux de Wilson chez Xereis; les quelques différences remar-
quées peuvent se résumer en ceci : 1° des organes homologues des larves
(paratroque) peuvent se former aux dépens de générations différentes de
cellules, par exemple chez Arenicola et Amphitrite; 2° des cellules homologues
et qui auront la même destinée peuvent avoir une teneur vitelline très diffé-
rente : ainsi le vitellus chez Arenicola est uniformément distribué dans les
ectomères, le mésoblaste et le somatoblaste, tandis que les entomères restent
très petits ; c'est le contraire chez Stemaspis. où les entomères sont énormes
et retiennent tout le vitellus, tandis que les ectomères et le mésoblaste restent
de petites cellules; 3° des cellules homologues par leur position et leur ori-
gine peuvent donner un organe chez une espèce et rien du tout chez une
autre : ainsi, il se forme chez Stemaspis 16 cellules qui correspondent aux

168 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

trochoblastes primaires d'Arenicolà, et qui cependant ne donnent que de
lVctoderme banal, Sternaspis n'ayant pas de prototroque; chez Arenicola, il
apparaît de petites cellules correspondant exactement aux cellules du rein
céphalique de Nereis; cependant Y Arenicola n'a pas de rein céphalique, et
les petites cellules en question deviennent simplement de l'ectoderme.

Child critique les vues de Wilson sur la mosaïque et spécialement le travail
de Crampton (Voir Ami. BioL, 18%. p. 187 et 188) : la segmentation de l'œuf
n"est pas la construction d'une mosaïque, répartissant les substances pour les
différentes portions du corps de l'adulte ; Crampton dit avoir obtenu, il est vrai,
(-liez Illyanassa des fragments de larves, en isolant des moitiés, quarts ou hui-
tièmes d'œufs; mais cela n'est pas très certain; il semble bien, d'après les
figures mêmes de Crampton, que dans quelques cas ses larves n'étaient pas
des demi ou des quarts de larves, mais étaient devenues plus ou moins com-
plètes, ce que Wilson passe sous silence dans l'apologie de ses vues. L'orga-
nisme, depuis l'œuf non segmenté jusqu'à l'adulte, est une unité, et agit
comme tel à tous les stades de son existence ; il y a souvent une organisa-
tion visible dans l'œuf non segmenté, mais qui ne correspond aucunement à
l'organisation de l'adulte; l'œuf se segmente suivant un certain mode, voulu
par sa constitution intime ; la différenciation cellulaire n'est pas causée par
la répartition de substances spéciales dans chaque cellule, mais est le résultat
de processus agissant sur l'œuf entier [en somme, cela revient à dire que la
différenciation est fonction du lieu] ; en effet, il est impossible de considérer
chaque blastomère comme une unité indépendante des autres cellules; il
y a un lien physiologique entre les segments de l'œuf en voie de développe-
ment. — L. Cuénot.

22. Fischel. — Recherches expérimentales sur Vœufdes Cténophores. I. Dé-
veloppement d'ootomats (I). — Ce travail est relatif aux débats entre préforma-
tionistes et épigénistes. A vrai dire, il ne contient point de preuves nouvelles ou
de valeur décisive. On sait que Chun a décrit des demi-larves de Cténophores
qu'il rapporte à des embryons qui se seraient divisés en deux à un stade très
jeune, et voit dans le fait que l'un des deux premiers blastomères produit une
demi-larve, un argument en faveur de la préformation. Driesch et Morgan
(Ann. biol., I, 220) trouvèrent chez d'autres animaux qu'un blastomère
isolé au stade 2 donne un demi-embryon ayant seulement la moitié du
nombre normal des bandes ciliées. Sous un certain rapport cependant, c'é-
tait plus qu'une demi-larve, car il avait trois poches endodermiques au lieu de
quatre qui est le nombre normal. Des expériences multipliées ont montré à
Fischel qu'une fraction quelconque de l'ensemble des blastomères à un stade
jeune de la segmentation donne une fraction d'embryon juste correspondante,
en comptant d'après le nombre de bandes ciliées qu'elle possède en place
des 8 normales. Un blastomère isolé de Beroe au stade 1, 2, 3, donne 4, 3,
ou 1 des huit bandes. En ce qui concerne les trois bandes endodermiques
dans un demi-embryon, F. en trouve la cause dans la position oblique que
l'axe de la gastrula est obligé de prendre dans le demi-embryon. En consé-
quence, le blastomère de droite au stade 2 ne doit pas donner naissance seu-
lement à la masse correspondant au côté droit du corps, mais aussi (en raison
du l'ait que le fond du cœcum archentérique est dévié vers le côté droit) à
une partie de la substance du côté gauche. C'est dans cette partie apparte-

(1) Rappelons que nous avons donné le nom tfootomie à l'opération qui a pour effet de frac-
tionner un œuf non segmenté et celui ù'ootomat au fragment d'œuf non segmenté. — Y. D.
et G. P.'

V. — ONTOGENÈSE. 169

nant au côté gauche qu'apparaît le troisième canal. F. incline à penser que
Beroe offre un bon exemple de préformation. [Il faut ajouter cependant que
l'inclinaison anormale de l'archentéron est le résultat d'un effort de régula-
tion tendant à rétablir la condition normale et plaide ici pour l'interprétation
de Driesch et de Morgan]. — C. B. Davenport.

13. Conklin E. G.). — Développement de Crepidula : contribution à V étude
des lignées cellulaires et du premier développement de quelques Gastéropodes
marins. — Conklin a suivi avec une extrême minutie de détails le dévelop-
pement du Gastéropode pectinibranclie Crepiduda, en prenant principalement
pour objectif d'établir les lignées cellulaires depuis l'œuf jusqu'à la constitu-
tion des rudiments des organes. Nous ne pouvons songer à le suivre dans ses
développements, très intéressants mais seulement au point de vue de l'onto-
génie spéciale, et nous devons nous borner à indiquer les conclusions
auxquelles il arrive relativement à quelques-uns des problèmes généraux de
l'ontogenèse.

Le 1er plan sépare les moitiés antérieure et postérieure : il est donc trans-
versal ; c'est le second qui sépare les moitiés droite et gauche suivant le mé-
ridien sagital.

Ces 4 blastomères, A, B, C, D, détachent d'eux des groupes successifs de
4 micromères ectodermiques que l'auteur appelle les quartettes et restent eux-
mêmes comme micromères. Au stade à 16 cellules, il y a donc 4 macromères et
3 lots ectodermiques de 4 micromères formés successivement, qui sont les 3 pre-
mières quartettes : le 1er de ceux-ci forme l'hémisphère supérieur (ombrelle
ou vésicule céphalique) de la larve avec le cerveau, l'organe sensitif apical
et une portion du vélum; le second forme la majeure partie du vélum, la
glande coquillière et au moins une partie du pied; le troisième n'a pu être
suivi d'une manière aussi précise : il ne prend pas part à la confection de l'aire
du vélum et forme une partie considérable de l'hémisphère inférieur.

[Tout cela, on l'avouera, n'est guère en faveur de la mosaïque vers laquelle
penche l'auteur. Pour que celle-ci fût vérifiée, il faudrait que chaque groupe
cellulaire provenant d'un blastomère donné, correspondît à un organe donné ou
à un groupe d'organes ; il faudrait que les plans de segmentation séparassent,
en même temps que les blastomères, les organes principaux de l'adulte. Or il
n'en est rien, les masses cellulaires qui forment les organes ne correspondent
pas du tout aux blastomères des stades jeunes; les surfaces de réparations
des organes ne correspondent nullement aux plans de segmentation : le vélum,
par exemple, emprunte ses éléments partie au 1er quartette, partie au second ;
le pied provient partie du premier, partie du second, et ainsi des autres],

La segmentation affecte un caractère spiral remarquable et, suivant l'au-
teur, beaucoup plus général qu'on ne croirait. Elle est alternativement dexio-
trope et Jèiotrope : le 1er plan est dexiotrope (oblique à droite), le second
léiotrope (oblique à gauche), et cela détermine la direction alternativement
dexiotrope et léiotrope des divisions suivantes, sans qu'il soit besoin de faire
intervenir d'autre facteur causal que celui, inconnu d'ailleurs, qui a agi pour
la première division. Cette cause inconnue parait être d'origine interne, non
mécanique, et dépendre du cytoplasme plus que du noyau, car le caractère
spiral est moins accusé pour la division nucléaire que pour la division con-
sécutive du corps cellulaire. [I c a]

Dans la segmentation et même durant toute l'ontogenèse, le processus
suivi accuse une tendance prospective et non rétrospective, c'est-à-dire une
constante orientation vers le but final à atteindre, et cette orientation est dé-
terminée non par des conditions mécaniques, mais par des forces ontogéné-

170 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

tiques que, dans notre ignorance de leur nature, nous appelons forces coordi-
natrices, tendances héréditaires.

[Cette proposition, que Fauteur souligne, résume une des principales conclu-
sions philosophiques qu'il ait tirées de son étude. Elle nous semble, quant à nous,
un peu hasardée. D'abord, parce qu'elle comporte une forte part d'impressions
personnelles non susceptibles de démonstration ni même d'appréciation rigou-
reuse : ainsi je demanderai à l'auteur où est le purposefullness delà formation
de ses 3 quartettes, qui ne correspondent nullement à trois organes/ ou groupes
d'organes ou régions naturelles de l'animal futur. Ensuite, la proposition fût-
elle vraie pour Crepidula, qu'elle ne serait encore que bien hasardée, quand
elle est infirmée par l'ontogenèse de tant d'autres animaux. Quant à nous,
nous avons retiré de nos études une impression exactement inverse et il nous
semble que pour arriver à ses fins, la nature suit le plus souvent les voies
les plus détournées, les plus indirectes, gaspillant le temps et les efforts,
précisément parce qu'elle obéit à chaque instant donné à des forces diffé-
rentes et nullement à une force unique de direction constante. Nous compa-
rerions volontiers, tout en reconnaissant ce qu'il y a de fort exagéré dans
cette comparaison, la marche de l'ontogenèse à celle d'une boule sur un
billard, qui n'arrive à sa position d'arrêt qu'après avoir suivi une trajectoire
compliquée due aux réactions des bandes et des boules qu'elle a rencontrées].

La gastrula est d'abord entièrement symétrique. C'est seulement au moment
de la formation du 5e quartette, lorsque les 3 premiers quartettes ont déjà
donné de très nombreuses cellules, que l'asymétrie typique du Gastéropode
turbiné se montre par le fait que, les micromères fournis par lés macromères
antérieurs A et B étant égaux entre eux comme tous ceux des stades précé-
dents, ceux des macromères postérieurs B et C sont inégaux, celui de droite
étant plus grand ou moins ventral, en sorte que le côté gauche de la gastrula
est, à partir de ce moment, plus court que le droit; et c'est là le point de dé-
part de l'asymétrie future de l'animal. L'auteur indique comment elle se
poursuit, mais ce sujet, malgré tout l'intérêt qu'il présente en lui-même, sort
de notre programme.

Dans ses conclusions générales l'auteur revient sur la signification des formes
de la segmentation et, sans nier l'existence des facteurs mécaniques (tension
superficielle, compression, etc.), déclare que la plupart des phénomènes qu'elle
comporte sont dus à des causes internes, ce qui est certainement fort juste.
Comme phénomènes inexplicables autrement que par des forces internes,
il cite : la direction dexiotrope et léiotrope de deux premiers plans avec
l'alternance régulière qu'elle entraîne juqu'à un stade avancé du dévelop-
pement, correspondant à une structure primitive radiaire ; la substitution à
un moment donné d'une structure bilatérale par renversement du sens de
la division ; la division inégale de cellules homogènes; le fait que certains blas-
tomères croissent beaucoup et se divisent peu, tandis que d'autres font l'in-
verse; enfin, la formation de l'ectoderme par 3 quartettes et la formation du
mésoderme par le 4e quartette. Il reconnaît lui-même que la distinction dos
facteurs mécaniques et des facteurs internes par leurs effets est difficile à
établir. Il nous semble que son mémoire en est la preuve, ce qui ne l'empêche
pas d'ailleurs d'être tout à fait remarquable par d'incontestables qualités.
— Yves Del âge.

14. Conklin (E. G.). — Segmentation et différenciation. —Ce mémoire est
une critique pénétrante des relations de la segmentation avec le développement
basée sur l'étude du développement normal. C. admetdeux types de segmen-
tation réunis d'ailleurs par des intermédiaires. Le premier est le type mosaïque

V. — ONTOGENESE. 171

vrai, dans lequel les plans de clivage suivent les lignes de séparation des or-
ganes; le second est celui dans lequel les plans de clivage n'ont point de re-
lations fixes ou importantes avec des intervalles des organes futurs même
quand les parties de l'embryon ont déjà leur place déterminée dans l'œuf, ou
dans lequel il n'y a pas de relations nécessaires entre les blastomères et les
futurs organes, chacun des blastomères étant alors totipotent. Le premier
type peut être appelé segmentation déterminée, le second segmentation indé-
terminée. Les cas dans lesquels l'expérience montre une absence de préfor-
mation dans le germe, sont principalement ceux des œufs de type indéter-
miné. Le type déterminé est représenté par des Mollusques. Là, de bonne
heure, à chaque blastomère correspond un lot d'organes spécifiques qu'il
devra former sans pouvoir s'écarter de l'évolution qu'il a à subir. La con-
stance avec laquelle des cellules déterminées donnent naissance à des feuillets,
régions, ou organes déterminés est le caractère fondamental de ce type de
segmentation. « La raison pour laquelle un blastomère donné apparaît en un
certain point, se développe suivant une ligne définie et finalement donne
naissance à une partie déterminée, est au fond la même que celleApour laquelle
l'œuf d'un animal donné subit une évolution définie pour engendrer un orga-
nisme déterminé. En ce qui concerne la loi de l'homologie cellulaire dans la
segmentation déterminée, l'auteur reconnaît aux faits une conformité plus ou
moins stricte avec cette loi. Chez les diverses espèces du genre Crepidula, les
œufs sont de taille très différente, et néanmoins le nombre et les relations
des blastomères sont identiques jusqu'au stade à 52 cellules. Il y a de même
entre les divers Polyclades, Annélides et Gastéropodes une étroite et re-
marquable ressemblance, dans la segmentation; par contre, chez des espèces
voisines, chez les Crustacés par exemple, se rencontrent des modes de segmen-
tation profondément différents. Ainsi, il existe une homologie des blastomères,
mais elle n'est pas générale. Lorsqu'elle existe, les premiers stades de la segmen-
tation ont plus d'importance à titre d'indication phylogénétique que lors-
qu'il en est autrement. — C. B. Davenport.

55. Treadwell. — La segmentation de l'œuf de Podarke obscura. — Tread-
well décrit la segmentation égale de l'œuf de divers Annélides, Podarke, Le-
donotus, Sthenolais et Hydroides , et la compare avec les segmentations
inégales étudiées chez Arenicola, Amphitrite, etc. Il semble ressortir de cette
comparaison que les conditions mécaniques ne jouent qu'un très faible rôle
dans la régulation des divisions cellulaires : certaine cellule (x l--) apparaît
exactement de la même façon dans les deux cas, bien que dans les œufs à
segmentation inégale, il y ait de grandes cellules mésodermiques et entoder-
miques qui doivent exercer une pression considérable sur celles qui les entou-
rent, tandis que dans les œufs à segmentation égale c'est au pôle animal que se
trouvent les plus grandes cellules de l'embryon. Dans les deux cas on trouve
aussi une cellule D, qui sera l'origine du tissu mésodermique, et qui est très
grande dans le type inégal, très petite chez Podarke; Treadwell pense que
cette différence est due à ce que chez Podarke, la larve Trochophore est petite,
à parois minces ne renfermant que très peu de conjonctif, tandis que chez
les autres, il y a un conjonctif abondant à développement rapide ; la cellule
D, dans ce dernier cas, renfermerait une quantité considérable de la subs-
tance caractéristique du tissu conjonctif (ne différant pas d'ailleurs qualitati-
vement de la cellule D de Podarke), et sa grande taille serait due à l'accu-
mulation de ce matériel.

[Bien que Treadwell ne le dise pas formellement, il parait partisan de
l'existence d'une différenciation complexe dans le cytoplasme de l'œuf, avant

172 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

la segmentation, et de la répartition des substances caractéristiques dans les
différents blastomères]. — L. Cuénot.

50. Samassa (P.). — La segmentation des œufs d'hiver des Cladocêres. —
D'après Weismann et Ishikawa, la segmentation des œufs d'hiver des Daph-
nides suit le même type que celle des œufs d'été, jusqu'au stade à seize élé-
ments, la segmentation du noyau s'effectue dans la profondeur. Selon Hacker,
la segmentation des œufsd'hiver de Moi nu serait superficielle, déterminant un
blastoderme continu. Samassa étudie une riche série d'œufs d'hiver de
Moina paradoxa fixés à tous les stades de révolution et arrive à la conclu-
sion surprenante que : la segmentation des œufs d'hiver de Moina n'est pas
superficielle mais totale. Au stade à deux éléments, les limites des cellules
sont assez difficiles à distinguer; au stade à quatre blastomères, elles sont très
nettes à la périphérie, moins nettes au centre ; aux stades suivants elles sont
frappantes de netteté. Jusqu'au stade à trente-deux éléments les divisions sont
radiaires, à partir de là elles sont à la fois radiaires et tangentielles, finale-
ment, on a une couche épithéliale entourant une masse de cellules centrales ; les
cellules épithéliales se divisent plus rapidement que les centrales. Les coupes
transversales montrent que les éléments périphériques sont cylindriques,
allongés, pourvus de granulations vitellines comme les éléments centraux
mais en moins grande abondance; les cellules du centre sont grandes,
arrondies et très riches en vitellus, ce sont de véritables cellules vitellines.
Il est à remarquer que les œufs desséchés fixés tels quels montrent diffici-
lement les limites des blastomères ou même pas du tout; de plus, ils ont une
forme fréquemment anormale : allongée, naviculaire; ce sont, sans doute,
de semblables œufs qui ont fourni à Hacker les figures qu'il décrit. La même
structure se retrouve chez les œufs d'hiver de Daphnia pulex qui se prêtent
mieux à l'étude des derniers stades du développement. La marche de ces
derniers stades est analogue à celle des œufs d'été. Les cellules vitellines ne
contribuent pas à la formation de l'intestin; elles subissent le même sort que
celles des œufs d'été, une partie donne le corps adipeux, l'autre est résorbée.
L'auteur a pu reconnaître au cours du développement un feuillet interne
dépendant de l'ectoderme, sans différenciation évidente en endoderme et
mésoderme.

La segmentation totale des œufs d'hiver des Cladocêres. qui rappelle celle
des Branchiopodes, apparaît comme un processus palingénétique si on la com-
pare à la segmentation cœnogénétique superficielle des œufs d'été. Jusqu'à
quel point la formation des éléments vitellins eux-mêmes est-elle palingéné-
tique? Il est difficile de préciser tant que nous n'aurons pas une connaissance
plus ample du développement des Branchiopodes. Quoi qu'il en soit, ce cas
montre que la segmentation totale ou partielle ne dépend pas que de la richesse
en vitellus, car les œufs d'hiver de Moina, volumineux et riches en vitellus,
se segmentent totalement, tandis que les œufs d'été, petits et oligolécilhes, se seg-
mentent superficiellement. [I, c] — L. Terre.

8. Butschinsky (P.). — La segmentation de l'œuf et la formation du
blastoderme de Nebalia. — Les œufs de Nebalia, très riches en vitellus, se di-
visent d'abord selon le mode centrolécithe, puis tous les noyaux gagnent
la périphérie, se localisent à l'un des pôles de l'œuf et forment, lorsqu'ils ont
atteint la couche protoplasmique superficielle, de grandes cellules granu-
leuses pourvues d'un volumineux noyau. Il est fréquent, en outre, de trouver,
disséminées à la surface, deux ou trois petites cellules éloignées de la ré-
gion polaire. Le vitellus nutritif ne se segmente pas et ne renferme pas de

V. — ONTOGENESE. 173

noyau. Les blastomères, par une multiplication active, forment une calotte
qui recouvre progressivement l'œuf. A la fin de l'extension du blastoderme,
les petites cellules isolées se divisent également et prennent ainsi part à la for-
mation de ce feuillet. Finalement l'œuf est constitué par une assise périphé-
rique de blastomères et une masse vitelline centrale. Chez les Crustacés,
c'est un type intermédiaire entre la segmentation totale et la segmentation
superficielle. — L. Terre.

30. Hertwig (O.). — Sur quelques mëcanomorphoses produites pur la force
centrifuge sur des œufs de Grenouilles fécondés. — On peut désigner sous les
noms de mécano-, thermo-, chimiomorphoses, les modifications subies par
l'embryon sous l'influence d'actions mécaniques, thermiques, chimiques. —
On sait que l'œuf de Grenouille est formé de diverses substances de densités
différentes : protoplasma, noyau, plaquettes vitellines. Celles-ci sont les plus
denses, le noyau est la partie la plus légère. Dans l'œuf normal ces éléments
constitutifs sont répartis de telle sorte que l'œuf présente une différenciation
polaire : on y distingue un pôle animal, tourné en haut, surtout protoplas-
mique et renfermant le noyau, et un pôle végétatif riche en vitellus, dirigé
en bas. Les expériences ont été instituées dans le but de voir si l'on pouvait
accentuer encore cette polarité sous l'influence de la force centrifuge, sans
pour cela empêcher le développement, — en somme, amener l'œuf à un état
analogue à celui des œufs des Poissons, des Reptiles et des Oiseaux, où le
protoplasma avec le noyau ne forme plus qu'un petit disque au pôle animal
(œufs méroblastiques, à segmentation partielle). L'auteur a réussi à faire
passer dans une certaine mesure l'œuf holoblastique de Grenouille au type
méroblastique, en soumettant des œufs, qui venaient d'être fécondés, à l'ac-
tion d'une force centrifuge assez forte. Dans les expériences sur des œufs de
Rana esculenta. l'appareil marchant à 145 tours par minute, les œufs conte-
nus dans un tube placé à environ 17 cm. de l'axe se développaient réguliè-
rement, ceux places à 39 cm. étaient troublés au point de ne pas donner de
divisions cellulaires, mais ceux situés à 24 et 32 cm. se développaient en
présentant des modifications intéressantes : ils se comportaient comme des
œufs méroblastiques et la segmentation, au lieu d'être totale, n'intéressait
plus que la moitié animale de la sphère, l'autre moitié (ou le tiers) restait in-
divise. Après 24 heures de rotation, on a des œufs au stade de blastula qui se
présentent tout autrement que les œufs développés normalement. Sur une
coupe médiane, on observe deux parties bien distinctes, souvent nettement sé-
parées par une ligne régulière : undisque formé de nombreuses petites cellules
au pôle animal, et au-dessous une masse vitelline indivise; au milieu du
disque germinatif se trouve le blastocœle, sous forme d'une petite cavité dont
le toit est formé d'une seule assise de cellules aplaties, tandis que normale-
ment il y en aurait deux ou trois. Bien plus, au-dessous du disque germinatif
on trouve une mince couche de vitellus nutritif avec quelques gros noyaux
lobés, bien différents de ceux des cellules embryonnaires, en un mot une
couche à mérocytes analogue à celle qui se développe dans les œufs méro-
blastiques. La ressemblance est poussée jusqu'aux détails, et les œufs préparés
montrent aussi une aire pellucide et une aire opaque. — L'explication de ces
modifications est donnée par l'étude des préparations qui montrent toutes les
grosses plaquettes vitellines, les plus lourdes, accumulées au pôle végétatif;
la teneur du protoplasma en vitellus a dû diminuer au pôle animal et il est
vraisemblable que le noyau fécondé, partie la plus légère, a dû se trouver
plus près de ce pôle : la moitié végétative, privée de noyau, n'a pu se diviser
en cellules.

174 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Malgré ces modifications profondes, les œufs n'ont pas perdu la faculté de
se développer. Si on les laisse dans le centrifugeur, ils meurent au bout de
quelques jours, sans dépasser beaucoup le stade de blastula, en montrant un
commencement de gastrulation. Mais si on les retire au bout de 24 heures
ou même de 2 jours, ils se transforment en gastrula et donnent des embryons
• liez lesquels les monstruosités ne sont pas rares, en particulier le spina bi-
fhlti. qui apparaît dans les œufs de Grenouille sous les influences nuisibles les
plus différentes. — Ces expériences ont donné lieu à d'autres observations
secondaires, entre autres à celle-ci, que sous l'influence de la force centrifuge
les cellules embryonnaires s'allongent et s'ordonnent en séries incurvées,
décrivant des courbes d'autant plus accusées qu'elles sont plus écartées de
l'axe de l'œuf (observation fréquente sur l'œuf de Rana fusca). — Ct. Saint-
Remv.

10. Chiarugi et Livini. — De l'influence de la lumière sur le développe-
ment des œufs de Batraciens. [XIV b p] — Les auteurs ont expérimenté avec
des œufs à divers stades de Salamandrina perspicillata , en prenant bien soin
de maintenir les témoins et les œufs en expérience dans une eau à même
température, afin de ne faire varier que le facteur lumière. Dans 14 expé-
riences, des œufs plus ou moins avancés ont été placés les uns à l'obscurité,
les autres à la lumière; dans douze cas, il n'y a pas eu de différence bien nota-
ble ; les œufs tenus à l'obscurité se sont développés généralement un peu
moins vite que les autres, mais cela n'était même pas constant; par contre,
dans deux expériences où les embryons plus avancés étaient au stade de la
gouttière médullaire, il y a eu une différence considérable : au bout de sept
jours, les œufs éclairés avaient donné des larves de 9mm, tandis que les
larves de l'autre lot avaient au plus 3 mm, et un certain nombre de ces der-
nières présentaient des anomalies du canal médullaire. Il semble donc que
l'absence du stimulant lumière ralentit et trouble le développement, au moins
chez les larves à un certain stade critique; lorsque les larves ont une lon-
gueur de lcm, l'obscurité n'a plus d'effet sur elles.

Des œufs et embryons élevés à la lumière violette comparativement avec
des lots tenus à l'obscurité évoluent irrégulièrement, mais bien plus vite et
plus complètement que ceux-ci ; des œufs élevés à la lumière violette compa-
rativement avec la lumière ordinaire se développent un peu moins vite que
les autres , la lumière violette étant pour ses effets intermédiaire entre la
lumière ordinaire et l'obscurité.

Les auteurs ont ensuite examiné l'influence de l'obscurité sur la pigmen-
tation des embryons. On sait que les œufs normaux ont une coloration diffuse
plus ou moins foncée au pôle supérieur; quand l'œuf se développe, la colo-
ration s'atténue progressivement; puis apparaissent (larves de 8mm ) des chro-
matophores noirs, d'abord isolés, qui se multiplient de plus en plus. En gé-
néral , les larves éclairées sont notablement plus pigmentées que les larves
tenues à l'obscurité, les taches noires des premières étant à la fois plus
grandes, plus foncées et plus nombreuses. Le phénomène est très net lors-
qu'on transporte à la lumière des larves tenues jusque-là à l'obscurité, ou
vice versa : au bout de quelques jours, un effet visible est produit, l'obscurité
amenant à la fois une rétraction des prolongements des chromatophores et
une réduction de leur nombre et de la quantité de pigment. La lumière
violette paraît aussi exercer une action décolorante notable, tandis que la
rouge n'a aucune influence.

Si on confronte ces résultats avec ceux des auteurs précédents, Hermann
et Flemmin». Ann. biol., II, 1896, p. 391), on constate qu'il y a très sou-

V. — ONTOGENESE. 175

vent désaccord ; chez Rana temporaria . la lumière violette agit comme la
lumière ordinaire , la rouge comme l'obscurité, tandis que cette espèce se
comporte comme Salamandrina au point de vue de l'influence respective de
la lumière et de l'obscurité. Les larves de Salamandra maculosa restent
noires à une obscurité relative et se décolorent à la lumière blanche. Il est
possible que ces différences doivent être attribuées à la différence des espèces
mises en expérience , qui peuvent très bien réagir d'une façon spéciale à un
même excitant. — L. Cuéxot.

41. Quajat. — Recherches sur les produits de respiration des œufs du Ver
à soie. [XIV 2 b 3] — Les œufs du Ver à soie sont annuels, comme on sait;
pondus au début de l'été, ils éclosent au printemps suivant, après avoir
hiverné. La durée du développement peut être considérablement abrégée
quand on les soumet à la pluie électrique, pendant un temps variable ne dé-
passant pas un quart d'heure. Les œufs sont placés sur un plateau métallique
isolé, en communication avec l'un des pôles d'une machine électrique de
Holtz; on passe et on repasse au-dessus d'eux, à courte distance, un petit pin-
ceau métallique en communication avec l'autre pôle. Les œufs ainsi électrisés
donnent des éclosions complètes et régulières au bout de 9 à 10 jours, suivant
la température ambiante (de 24 à 29° C), de sorte qu'avec cette méthode, on
peut exécuter dans l'année deux et même trois élevages de la même race.
En connexion avec cette évolution organogénique d'une si grande rapidité,
on peut noter une augmentation considérable de la vapeur d'eau et de l'acide
carbonique rejetés par les œufs électrisés, comparativement aux œufs nor-
maux. — L. Cuénot.

53. Schultze (O.j. — Xonvelles recherches surla nécessité du rôle de la pesan-
teur dans le développement. — W. Roux a mis autrefois des œufs de Grenouille
sur un clinostat: il les a fait tourner autour d'un axe horizontal, avec une
durée de révolution de 1 à 2 minutes, et un rayon de 1 à 8 centimètres. Les
axes des œufs dirigés à l'origine en une position quelconque se seraient re-
trouvés après l'expérience en des directions aussi variées. Il en conclurait
que la pesanteur n'agit pas sur le développement. 0. Schultze avait constaté
dans ses expériences de retournement de l'œuf, que toutes les fois que la
pesanteur agissait non normalement, c'est-à-dire que Taxe faisait un angle
avec la verticale, le développement était troublé. L'embryon mourait ou était
anormal. Il a donc repris l'expérience de Roux dans des conditions où il pou-
vait observer les œufs sans arrêter le mouvement de l'appareil, avec une durée
de révolution de 2 à 3 minutes et un rayon de 5 centimètres. Il a remarqué
qu'au bout de 2 heures environ, quand le tube contenant les œufs se trouve
au bas de sa course, tous les axes sont dirigés selon la verticale, et que, pen-
dant la rotation, ils conservent le pôle clair plus pesant en bas, en corrigeant
sans cesse le changement de position par une rotation de leur axe. L'action
de la pesanteur sur l'œuf de Grenouille est donc évidente, et il est nécessaire
pour que le développement ne soit pas troublé que cette action continue à
s'exercer normalement. — Dans la discussion qui suit la communication,
M. Bonnet fait observer que cela n'est vraisemblablement applicable qu'aux
œufs plus ou moins riches en vitellus, se développant dans l'eau, et non aux
petits ovules des Mammifères. — E. Laguesse.

42. Regnault (Félix). — Mécanisme de la formation des sillons osseux
pour le passage des tendons . — Observation sur le péroné et sur le tibia
du Dr Pouble, médecin de Voltaire. Ces os ont leurs gouttières des péroniers

latéraux beaucoup plus profondes que d'ordinaire. Cause : ostéoporose sénile
qui a rendu l'os moins résistant à la pression des tendons des muscles
péroniers latéraux. — J. Deniker.

43. Regnault ^Félix). — Des varia/ions morphologiques des apophyses
épineuses dans les déviations vertébrales. — Confirmation par quelques obser-
vations nouvelles de ce fait que : quand les courbures de la colonne vertébrale
s'exagèrent sous une influence pathologique (mal de Pott. rachitisme etc.),
la forme des vertèbres et notamment des apophyses épineuses se modifie par
action mécanique, en dehors de toute altération pathologique. — J. Deniker.

44. Regnault (Félix). — Variations des empreintes intr a- crâniennes. —
Quelques exemples de modifications pathologiques de la boîte crânienne par
reflet de l'influence des organes qu'elle contient (cerveau, artères, sinus
veineux etc.) sur l'intensité des empreintes. L'attitude vicieuse contribue
à augmenter les empreintes du côté vers lequel penche la tête. — J. Deniker.

(J. Caullery et Mesnil. — Études sur la morphologie comparée et la
pliylogênie des espèces chez les Spirorbes. — Les Spirorbes sécrètent des
tubes enroulés en spirale, soit dextres. soit sénestres, dans lesquels l'animal
est placé de telle façon que ses deux côtés correspondent aux côtés concave
et convexe de la spire. L'animal lui-même est asymétrique comme les Gas-
téropodes et les Pagures : les parapodes situés du côté concave sont plus dé-
veloppés et plus nombreux que ceux du côté convexe; les viscères (tube
digestif et ovaire) sont rejetés du côté convexe. Caullery et Mesnil attribuent
cette asymétrie à une adaptation (au sens lamarckien du mot) à l'habitat
spiral. — L. Cuénot.

46. Retterer (Ed.). — Histogenèse du tissu réticulé aux dépens de Vépithé-
lium. — Discussion. — Analysé avec le suivant.

54. Stohr (Ph.). — Sur le développement des follicules lymphatiques intes-
tinaux. — Discussion. — D'après Retterer, les follicules clos apparaissent à
l'état d'ébauches épithéliales, qui passent bientôt à l'état de tissu réticulé
sans intervention d'éléments étrangers : il n'y a pas d'immigration de glo-
bules blancs. A toutes les périodes de la vie, le tissu épithélial peut se trans-
former en tissu réticulé et fournir à l'organisme des leucocytes et du plasma
résultant de la fonte d'une portion du protoplasma des cellules épithéliales.

— Cette opinion sur la non-intervention des globules blancs extérieurs est
combattue par divers histologistes dans la discussion qui suit cette commu-
nication, et surtout par Stôhr. — G. Saint-Remy.

50. Unna. — La nature épithéliale des cellules nœviennes. — Discussion.

— Les cellules meviennes constituent une enclave épithéliale dans le tissu
conjonctif. Ce.s cellules se présentent rarement isolées, en général en masses
variables, au sein d'un tissu conjonctif ordinaire, dont elles ne sont pas
séparées. Ces groupes offrent deux caractères épithéliaux : la forme vêsicu-
leuse des cellules et le volume du noyau, puis l'absence de fibres conjonc-
tives entre elles;, mais d'autre part, ils se distinguent de l'épithélium qu'on
observe sur les mêmes coupes par le défaut de coloration du protoplasma et
par l'absence complète de fibres épithéliales. La preuve de leur origine épi-
théliale est fournie par l'étude des tumeurs sur les nouveau-nés et les jeunes
enfants, où l'on peut suivre le processus de séparation : bourgeonnement

V. — ONTOGENÈSE. 177

épithélial, métaplasie de l'épithélium , c'est-à-dire molification intime du
protoplasma épithélial, enfin pénétration clans le tissu conjonctif de la peau ,
qui, lui, reste entièrement passif. Les cellules ngeviennes de l'adulte se
développent aussi en partie aux dépens de la matrice de 1'épiderme. Cette
théorie est toute différente de la théorie épithéliale des follicules lymphoïdes,
car les cellules neeviennes restent toujours épithéliales, et, dans le cas de
formation de tumeurs malignes aux dépens des naïvi, elles se comportent
absolument comme les cellules épithéliales cancéreuses. — G. Saint-Remy.

51. Schaffer (J.). — Remarques sur V histologie et V histogenèse du cartilage
des C 'y clos tomes. — Certaines de ces remarques, qui portent sur un précé-
dent travail de l'auteur (Zeitschr. f. wiss. Zool. lxi, 1896) et sur un mémoire
de Studnicka (Arch. f. mikr. Anat. xlviii, 1896), sont d'un intérêt général,
et méritent de trouver place ici. — Les cellules formatrices du cartilage,
outre une faculté productrice qui leur permet de sécréter de la substance
cartilagineuse, ont une propriété assimilatrice, grâce à laquelle elles peuvent
assimiler le tissu qui leur est interposé et le transformer en substance
fondamentale chondrogène. [I b]

D'accord avec Studnicka, Schaffer dit que la capsule cartilagineuse même
peut subir cette transformation. De telles régressions jouent un grand rôle
dans l'édification du cartilage définitif, chez la Myxine par exemple.

Relativement aux rapports génétiques du tissu cartilagineux avec les subs-
tances conjonctives de soutien, Schaffer est d'un avis diamétralement opposé
à celui de Studnicka. Ce dernier prétend que diverses formes, déjà très dif-
férenciées, de tissus de soutien peuvent se transformer en cartilage. Schaffer
au contraire montre que, lors par exemple de la métamorphose de l'Ammo-
cète, le nouveau cartilage qui se forme au sein de différents tissus ne naît
jamais par transformation directe, par métaplasie, du tissu larvaire, mais
qu'il se fait en ces points une néoformation ou une immigration de petites
cellules protoplasmatiques, qui sont des éléments chondroblastiques spéciaux :
les anciens tissus ne servent que de substratum à la production cartilagi-
neuse nouvelle.

A signaler encore le sort des éléments fibreux, dans la chondrincation qui
s'opère alors. Les fibres élastiques se transforment totalement en substance
cimentante amorphe. Quant aux fibres conjonctives, sans subir de modifi-
cations chimiques essentielles, elles se fondent dans cette même matière
cimentante; cela explique dans le cartilage définitif des Vertébrés supérieurs
la fibrillation de la substance fondamentale cartilagineuse et la présence de
vraies fibres conjonctives dans son épaisseur. — A. Prenant.

33. Klaatsch (H.). — Sur la corde et les gaines cordales des Amphilnens.
— C'est un fait intéressant à un point de vue général que celui de la mutation
d'une forme de tissu dans une autre, surtout lorsqu'il s'agit de tissus qui
sont t^ès éloignés l'un de l'autre morphologiquement et par leur origine. Or
c'est précisément ce que Klaatsch a constaté en étudiant l'évolution de la
corde dorsale chez les larves des Amphibiens et celles spécialement de Sa-
lamandra atra. Il a vu qu'il se produit dans le tissu cordai, au niveau du
milieu du corps vertébral, des îlots épars de cartilage et aussi un bourrelet
annulaire partant de la périphérie : ce dernier, s'unissant aux îlots, forme un
septum cartilagineux qui occupe toute l'épaisseur du corps vertébral. Les
cellules cartilagineuses se forment surtout aux dépens de cellules cordales
encore indifférentes, mais elles peuvent aussi dériver de cellules déjà vacuo-

L' ANNÉE BIOLOGIQUE, III. 1897. 12

178 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

lisées et différenciées. Les cellules cordales non transformées sont compri-
mées et étouffées par les foyers cartilagineux formés.

L'auteur insiste sur l'intérêt de ces faits histogénétiques. Il rappelle que
V. Ebner a vu que la gaine cordale tibrillaire est exactement semblable à la
substance fondamentale du tissu conjonctif, que v. Sciimidt a constaté chez
les Vertébrés supérieurs que l'extrémité postérieure de la corde est un foyer
de prolifération et une source du tissu de soutien, que v. Ebner a observé
dans le crâne la transformation directe de la corde en cartilage. [Saint-Reuy,
que Fauteur ne cite pas. a constaté les mêmes faits à l'extrémité antérieure
de la corde]. Il fait remarquer que chez l'Amphioxus la corde dorsale est le
seul représentant du tissu de soutien primitif. L'aptitude de la corde dorsale
à se différencier dans divers sens, remarquée déjà de v. Ebner, donne à
penser que cet organe joue dans l'édification du squelette un rôle plus con-
sidérable qu'on ne Lavait supposé; l'endoderme, par l'intermédiaire de la
corde, interviendrait largement dans la production des tissus de soutien.

Dans la discussion qui suit l'exposé de Klaatsch, Schaffer révoque en doute
une partie des faits avancés par Klaatsch: pour lui, par exemple, il n'y a que
les cellules indifférentes de l'épi thélium cordai qui puissent se transformer
en cellules cartilagineuses. — A. Prenant.

24. Gardner. — Contribution à la question de l'histogenèse du tissu élas-
tique. — Au sujet de cette question si controversée, deux théories sont en
présence; l'une attribue au tissu élastique une origine cellulaire directe,
l'autre le fait dériver de la substance fondamentale ou intermédiaire. — Pour
la résoudre, Gardner s'adresse à un matériel de choix : les enveloppes fœ-
tales de divers Mammifères (Porc, Brebis, Lapin, Cobaye) qui, par leur évolu-
tion rapide et dilatée, permettent de suivre la différenciation de l'élastine
dans ses détails.

Les éléments des enveloppes, d'abord séparés par une masse de substance
intermédiaire, s'anastomosent entre eux, leur cytoplasme élabore la substance
élastique sous forme de granulations généralement sphériques ; ni le noyau ni
la substance intermédiaire ne participent à cette formation. Les granulations
élastiques s'alignent ensuite en files grêles à l'intérieur de la cellule et de ses
prolongements anastomotiques. Puis les cellules régressent et les fibres
élastiques dérivant de cellules voisines s'unissent en une fibre épaisse à la-
quelle s'accolent de distance en distance d'autres fibres composées. La sec-
tion de la volumineuse fibre définitive est égale à la somme des sections des
composantes. En aucun cas on n'observe de croissance active des fibres dans la
substance extraprotoplasmique. En un mot, le tissu élastique est d'origine
intracellulaire et purement protoplasmique. — L. Terre.

23. Franz (K.). — Sur le développement de Vhypocorde et du ligament
longitudinal ventral chez les Téléostêens. — On pensait avoir dans la forma-
tion du ligament longitudinal ventral aux dépens de l'hypocorde. admise par
Salensky, Klaatsch et v. Kupffer, un exemple remarquable de tissu
fibreux (ce ligament), dérivé très directement de l'épithélium endodermique
(l'hypocorde, elle-même, étant produite par la paroi intestinale). D'après les
recherches de Franz, l'origine de ce tissu fibreux n'est pas endodermique
mais mésenchymateuse, l'hypocorde n'ayant aucune relation avec la forma-
tion du ligament ventral longitudinal. — A. Prenant.

35. Maurer. — Vaisseaux sanguins dans Vépithélium. — Chez plusieurs
Amphibiens (Rana, Bufo, Hyla, Salamandra, Triton), l'épithélium buccal,

V. — ONTOGENESE. 17(J

et particulièrement l'épithélium palatin, qui est stratifié, et formé de cellules
superficielles ciliées entre lesquelles sont enclavées des cellules muqueuses,
renferme un grand nombre de capillaires, qui sont absolument intraépithé-
liaux et proviennent d'un réseau sous-épithélial très développé. Il est digne
de remarque que la vascularisation sous et intra-épithéliale est strictement
limitée à la partie muqueuse et ciliée du revêtement buccal et s'arrête net à
Tépiderme qui revêt les bords des maxillaires.

Tel est le fait, qui sert à Maurer de substratum à plusieurs considérations
intéressantes. Au point de vue histologique. la vascularisation de l'épithé-
lium est l'exagération des voies intercellulaires dans lesquelles s'engagent si
souvent les cellules lymphatiques et pigmentaires; un épithélium ainsi
pourvu de vaisseaux et remanié par eux n'est plus un simple épithélium ,
mais un tissu d'un ordre plus élevé. Au point de vue anatomo-comparatif
et au point de vue physiologique, la constatation du fait énoncé ci-dessus a
suggéré à Maurer l'idée d'un curieux phénomène de transfert de fonction.
On sait qu'il existe des formes d'Amphibiens (Desmognathus, Plectodon, di-
verses Salamandrinesj qui sont dépourvues de poumons (Wilder, Camerano,
LonnBerg), et chez qui la respiration serait cutanée et intestinale. La régres-
sion de ces poumons n'a pu évidemment se faire que lorsque ces organes
sont devenus inutiles, la fonction respiratoire étant prise par d'autres. Or on
a toujours admis que chez la Grenouille la respiration est en partie cutanée:
on a constaté chez elle l'existence d'un réseau capillaire sous-épithélial très
développé, et chez Ichthyophys les Sarasin admettent la vascularisation de
l'épiderme; ici enfin, dans la région buccale des Amphibiens, l'épithélium
se montre vascularisé. Il est très vraisemblable que ces diverses disposi-
tions sont en rapport avec la fonction respiratoire, et il serait très intéres-
sant d'examiner l'épithélium buccal des Amphibiens non nulmonés. [XVII]

L'apparition de capillaires intraépithéliaux n'a pas été provoquée par le
besoin respiratoire. Il s'est formé d'abord un puissant réseau sous-épithé-
lial, dans le but d'assurer la nutrition de l'épithélium; et îa pénétration des
capillaires dans l'épithélium a été la conséquence de cette première dispo-
sition. Puis, le contact plus direct du sang avec le milieu ambiant a donné
lieu secondairement à des échanges respiratoires actifs, qui ont été encore
favorisés par la ciliation de l'épithélium et le brassage du milieu respirable
effectué par les cils. [XVII] — A. Prenant.

25. Gilson. — Cellules musculo-glandulaires et structure de la paroi du
corps chez les Annèlides. — La paroi du corps d'Owenia fusiformis ne possède
pas de fibres musculaires circulaires, sauf dans les somites antérieurs. Elle est
dépourvue d'épithélium cœlomique distinct. Elle est formée d'une masse syn-
cytiale, présentant deux différenciations bien distinctes : du côté externe,
des fuseaux musculaires; du côté interne, des noyaux et du protoplasma of-
frant tous les signes d'une activité sécrétoire , formant par exemple des gra-
nules brunâtres analogues à ceux des cellules chloragogènes. Les deux zones
musculaire et glandulaire se relient par un réticulum qui serpente entre les
fuseaux musculaires et représente un reste du protoplasme non employé à
l'édification de ces derniers. Il s'agit donc ici d'éléments musculo-glandu-
laires, à double différenciation. Cette donnée est en harmonie avec les faits
embryologiques que Fraipont (Fauna u. Flora des Golfes v. Neapel, 1887) a
avancés pour le Polygordvus. — A. Prenant.

52. Schaffer (J.). — Contribution à l'histologie humaine. — 4° Lan-
gue. — 5° Bouche, pharynx. — 6° Œsophage. — 7° Cardia. — Nous extrayons

180 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de cette étude quelques faits intéressant la spécificité cellulaire et les causes
de la formation des glandes. Chez un enfant de huit ans, dans une glandule
muqueuse de la langue, Schaffer trouve le conduit excréteur dilaté ampulli-
forme. A ce niveau, tout Fépithélium est transformé en cellules muqueuses
claires. De plus on y remarque des enfoncements ou glandules intraépithé-
liales, tapissées de grosses cellules muqueuses. Schaffer a déjà signalé des
glandules intraépithéliales de ce genre dans la tête de i'épididyme. Il les re-
trouve encore dans le conduit dilaté d'une glande œsophagienne chez un
autre sujet. Mêmes enfoncements vésiculeux dans l'épithélium cylindrique cilié
de la face supérieure du voile du palais de plusieurs individus, avec cette
différence que parmi les cellules muqueuses on retrouve quelques cellules
ciliées. Le besoin d'une augmentation de la surface sécrétante aurait vrai-
semblablement conduit à la constitution de ces vésicules que l'on doit consi-
dérer comme une forme glandulaire primitive. [Dans le cas des canaux dila-
tés ce besoin pouvait être dû à la présence d'un calcul salivaire ou à quelque
obstacle analogue].

Mais Schaffer signale un cas plus rare encore, car il ne s'agit plus d'un
canal tapissé d'épithélium cylindrique. Dans un gros conduit de la sublinguale,
il a trouvé et figuré dans l'épaisseur même de l'épithélium, ici pavimenteux
stratifié, des amas de grosses cellules caliciformes rangées autour d'une lu-
mière communiquant avec la surface. Il est extrêmement curieux, de re-
trouver jusque chez l'Homme ces formes glandulaires primitives, rappelant
celles décrites par Raxvier dans la muqueuse palatine de la Tortue, etc.
Ce sont moins des curiosités morphologiques de hasard que des échos de dis-
positions primitives. Elles seraient intéressantes à étudier pourdiscuter le mé-
canisme de la formation des glandes.

[Elles plaident en même temps contre la spécificité cellulaire comprise d'une
façon trop absolue. La figure de Schaffer est très démonstrative. Voici des
cellules qui étaient nées pour subir les transformations morphologiques et
chimiques de la cellule épithéliale pavimenteuse. Arrivées dans les couches
moyennes de l'épithélium, elles ont, sous l'influence probable d'un besoin lo-
cal, complètement dévié, et subi non pas une transformation muqueuse ba-
nale, mais une métamorphose en une espèce cellulaire absolument différente
chez l'adulte : la cellule caliciforme typique]. — E. Laguesse.

37. Semi Meyer. — Expériences de section du nerf glosso-pharyngien. —
Les auteurs ne sont pas d'accord sur la façon dont se comportent les neu-
roépithéliums après la section des nerfs. Sur la papille foliée du Lapin, qui
est exclusivement innervée par le nerf glosso-pharyngien, les anciens obser-
vateurs et récemment Sandmeyer ont admis que les bourgeons du goût dis-
paraissent après la section nerveuse, tandis que Baginsky met ce résultat
en question.

S. Meyer a constaté que, dès 30 heures après la section du nerf, de pro-
fonds changements se produisent qui permettent de distinguer la papille
gustative atteinte de la papille normale ; les altérations vont s'accentuant les
jours suivants. Elles consistent essentiellement en ceci : les cellules proli-
fèrent activement au pied des bourgeons, la limite latérale de ceux-ci dispa-
rait, l'épithélium plat venu de la profondeur des sillons s'étale par-dessus les
bourgeons gustatifs : tous phénomènes qui concourent à rendre méconnaissa-
bles et à effacer les bourgeons du goût, dont au septième jour il ne reste
plus que de rares vestiges. Ainsi, dans ces expériences, les cellules gusta-
tives n'ont pas offert de phénomènes de dégénérescence; mais elles se trans-
forment peu à peu en épithélium stratifié à cellules plates, qui, d'abord très

V. — ONTOGENESE. 181

irrégulier, se régularise ensuite et prend les caractères ordinaires de l'épi-
thélium buccal ; en même temps, les sillons entre les papilles gustatives se
comblent par des cellules néoformées qui viennent de leur fond, d'où les
papilles deviennent indistinctes.

Voici maintenant l'interprétation biologique de ces résultats. Le fait capital,
c'est que, privées de l'action trophique qui s'exerce sur elles par l'intermé-
diaire du nerf glosso-pharyngien, les cellules gustatives, au lieu de dégénérer,
redeviennent cellules épithéliales ordinaires. Or, Szymonowicz (Année biolo-
gique, II, 165) a montré que les neuroépithéliums se différencient dans la
masse des cellules épithéliales, au contact et sous l'influence des nerfs sensi-
bles. Si l'influence des nerfs, qui a déterminé la fonction et par suite la
forme des cellules, vient à disparaître, on comprend que se perde de nouveau
la différenciation morphologique, et que la cellule redevienne ce qu'elle
était sans l'influence nerveuse. — A. Prenant.

31. Hickson (S. J.). — Méduses et Millepores. —La découverte que relate
cette analyse remonte à quelques années, mais elle a trop d'intérêt pour que
je ne profite pas de l'occasion qui me l'a fait remarquer pour la présenter
aux lecteurs de l'Année biologique.

Hickson a découvert que les Millepores (Hydraires de la tribu des Hydroco-
rallines, pourvus d'un polypier poreux, comme les Coralliaires en compagnie
desquels ils vivent et avec lesquels ils contribuent à édifier les récifs) donnent
naissance, comme la plupart des autres Hydraires, à des Méduses libres char-
gées de disséminer les produits sexuels (*).

Mais, tandis que, chez les Hydraires ordinaires, les Méduses naissent à des
places déterminées, de bourgeons destinés à cette évolution dès leur pre-
mière apparition, ici ce sont des individus ordinaires de la colonie, Hydran-
thes nourriciers (gastrozoïdes) ou défenseurs (dactylozoïdes), qui se trans-
forment en Méduses, alors que rien en eux n'était prédestiné en vue de cette
évolution. Les spermatoblastes se développent à distance des polypes dans
les canaux du cœnosarque et, de là, cheminent dans les couches épithéliales
par des mouvements amœboïdes. Ils arrivent ainsi jusque dans la paroi du
corps d'un hydranthe quelconque, déjà complètement différencié, adulte et que
rien ne distingue des autres, et, sous l'influence de la présence dans les tissus
de ces éléments germinaux, ces hydranthes subissent une transformation
complète : ils perdent leurs tentacules, développent une ombrelle et un
manubrium et deviennent libres à la manière de Méduses normales dont ils
ne diffèrent que par une structure plus simple (absence de vélum, de tenta-
cules et d'organes sensitifs. Ainsi, voilà un exemple indiscutable de cette
influence de certaines cellules sur certaines autres, sur laquelle est fondée
la théorie évolutionniste , et que j'ai appelée la Théorie des causes actuelles.
— Y. Delage.

29. Herlitzka (A.). — Recherclies sur la différenciation cellulaire pendant
le développement embryonnaire. — Dans ce travail, Herlitzka s'est proposé de
déterminer les facteurs internes qui actionnent la différenciation cellulaire
pendant l'ontogenèse. Les recherches de ce savant ont porté exclusivement
sur les cellules endodermiques des larves de Triton cristatus avant l'éclosion.
Dans les premiers stades, la couche endodermique qui donnera naissance à la
paroi intestinale, comprend un réseau cytoplasmique à mailles larges ne pa-

(1) Dans ce mémoire, c'est seulement pour le mâle que la chose a été vue ; mais ultérieure-
ment (1898), l'auteur a découvert la même chose pour les femelles.

182 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

raissant pas se résoudre en cellules. Ce réseau renferme cle nombreux grains
vitellins et des noyaux, plutôt clairsemés, dont la chromatine peu abondante se
colore mal parles réactifs usuels. Chaque noyau contient un nucléole; la
karyokinèse est rare, par contre la division directe est fréquente. Sur des
coupes d'un embryon de 13 jours, les mensurations, s'étendant à 100 noyaux
endodermiques, donnent comme valeurs extrêmes de l'aire nucléaire 24 à 78
micromillimètres carrés et comme valeur courante 36 à 55 micromillimètres
carrés. Les noyaux, de forme variable, ne sont pas sphériques; les deux dia-
mètres répondant à leur plan de section sont donc inégaux. Représentons le
diamètre longitudinal par 100, le diamètre transversal oscillera entre 50 et
94 % du diamètre longitudinal. Herlitzka attribue une grande importance
à la détermination du rapport géométrique de ces deux diamètres. Les ca-
ractères cytologiques de la couche endodermique demeurent constants pen-
dant plusieurs jours. Ils se modifient seulement lorsque la provision de grains
vitellins accumulée au début dans l'endoderme commence à diminuer. A ce
stade, la paroi intestinale se dessine davantage. Le réseau cytoplasmique ne
semble pas encore se résoudre en cellules. Les noyaux sont plutôt volumi-
neux et la chromatine se colore mieux. Ces noyaux se présentent sous deux
formes. Les uns sont allongés, pourvus chacun de deux nucléoles, et le dia-
mètre transversal oscille entre 40 et 58 % du diamètre longitudinal.
Les autres, qui possèdent un seul nucléole, sont polygonaux ou plus ou moins
sphériques et se disposent en chaînes. Le diamètre transversal oscille entre
60 et 100 ° o du diamètre longitudinal. Les caractères de ces deux formes
de noyaux vont en s'accusant davantage cependant que la résorption du vi-
tellus suit son cours, et, dans un stade précédant de peu l'éclosion, se consti-
tuent deux types de cellules intestinales : les cellules de revêtement et les
cellules glandulaires. A ce stade, la résolution du réseau cytoplasmique en
cellules est un fait accompli. Aux cellules de revêtement, de forme allongée,
répondent les noyaux allongés, moins riches en chromatine et pourvus cha-
cun de deux nucléoles. Aux cellules glandulaires, de forme trapézoïde, ré-
pondent les noyaux plus ou moins sphériques ou polygonaux, plus riches en
chromatine et munis chacun d"un nucléole. L'aire des cellules de revêtement
est sensiblement la même que celle des cellules glandulaires, tandis que
l'aire des noyaux de revêtement est plus grande que celle des noyaux glan-
dulaires.

Telles sont les phases par lesquelles passe la différenciation cellulaire de
l'endoderme jusqu'au moment de l'éclosion de la larve. Cette différenciation
ne se produit pas en même temps sur toute l'étendue du tube intestinal. Elle
débute à l'extrémité de ce tube pour s'étendre peu à peu à l'extrémité cau-
dale de ce dernier. Il en résulte que, dans un embryon de 26 à 28 jours, nous
retrouvons, en allant de la région anale de l'intestin à sa région buccale, toutes
les phases de la différenciation cellulaire que nous venons de décrire. De
plus, dans les larves de Triton cristatus issues de blastomères isolés, les
phases de la différenciation des cellules endodermiques sont calquées sur
celles des larves issues d'œufs entiers, et les aires nucléaires ou cellulaires
ainsi que les rapports géométriques des diamètres se montrent identiques
dans les deux cas.

Cette remarquable concordance prouve que les variations géométriques ac-
compagnant la différenciation cellulaire sont constantes et qu'elles sont indé-
pendantes soit de l'âge de V embryon, soit de son origine, normale [œuf entier) ou
anormale (blastomère isolé). — A quelle cause rapporter ces variations géomé-
triques qui déterminent la différenciation cellulaire? Herlitzka y voit l'action
du métabolisme, c'est-à-dire des échanges nutritifs qui s'accomplissent dans

V. — ONTOGENESE. 183

le cytoplasme et dans le nucléoplasme. Lorsque la provision de vitellus accu
mulée dans le réseau cytoplasmique initial s'épuise par une lente et conti-
nuelle résorption, les conditions de nutrition de ce réseau et des noyaux y con-
tenus se modifient. Par suite, ces modifications du métabolisme se répercutent
sur le cytoplasme et sur le nucléoplasme, produisant des modifications géomé-
triques et structurales correspondantes, lesquelles aboutissent à une différen-
ciation cellulaire.

Partant de cette donnée physiologique très simple, Herlitzka s'élève à une
interprétation rationnelle de l'ontogenèse en général. Il passe en revue les
principales théories qui ont été formulées en vue d'expliquer l'évolution em-
bryonnaire et trouve que les plus conformes à l'ensemble des faits connus
sont celles d'HERTWio et de Del âge. Tout en admettant les principes géné-
raux des théories de ces deux savants, Herlitzka se propose de les compléter
en déterminant avec plus de précision les facteurs du processus ontogénétique.
Ces facteurs, au nombre de cinq, peuvent être rapportés à des modifications
survenant respectivement dans le nombre, le volume, la forme, la position et
la structure des cellules.

Herlitzka étudie ces différents facteurs et montre que chacun d'eux dépend,
en dernière analyse, du métabolisme de la cellule et de son^ioyau. Il est in-
contestable que les quatre premiers facteurs se rattachent étroitement aux
phénomènes d'intégration (anabolisme) et de désintégration (catabolisme)
dont les cellules sont le siège. Cette relation est plus difficile à établir en ce
qui concerne le cinquième facteur, car les variations structurales de la cel- .
Iule ont leur point de départ aussi bien dans la composition chimique du pro-
toplasme que dans le métabolisme même de ce dernier. Cette difficulté n'a
pas échappé à Herlitzka. Il la tourne en admettant que le métabolisme à lui
seul peut déterminer des modifications dans la composition chimique du
protoplasme. La constitution chimique de la cellule n'est pas simplement le
produit du métabolisme, mais cette constitution exerce elle-même une influence
notable sur les échanges nutritifs s"accomplissant dans la cellule. Chaque
protoplasma a son métabolisme spécial en rapport avec sa composition chi-
mique particulière, c'est pourquoi les ovules, qui sont des cellules morpho-
logiquement équivalentes, donnent naissance à des individus spécifiquement
différents bien qu'évoluant sous l'influence des mêmes facteurs ontogéné-
tiques.

[Les cinq facteurs indiqués par Herlitzka me semblent insuffisants à expli-
quer le processus de l'évolution embryonnaire et les différenciations cellu-
laires qui s'y rattachent. Les recherches de ce savant ont établi comment se
différenciaient les cellules endodermiques de larves de Triton, mais elles ne
prouvent pas que le métabolisme soit la cause exclusive de ces différencia-
tions. Les noyaux sont disséminés dans un réseau cytoplasmique initial riche
en granulations vitellines et sont par conséquent soumis aux mêmes conditions
nutritives. Plus tard, ces granulations se résorbent peu à peu, et se dissolvent
dans le réseau cytoplasmique et, là encore, les noyaux d'une même région
intestinale se trouvent plongés dans un milieu nutritif identique. Si ces
noyaux ont, à l'origine, comme l'admet Herlitzka, une composition chimique
semblable, le passage d'un milieu nutritif plus dense (granulations vitellines)
à un milieu nutritif moins dense (dissolution des granulations) devrait exercer
une action différenciatrice semblable sur tous les noyaux d'une région intes-
tinale déterminée. Agissant sur un protoplasme identique, un métabolisme
variable, mais dont chaque variation se représente en même temps sur un
certain ensemble de cellules, doit produire des modifications morphologiques
identiques. Comment expliquer alors que de deux cellules voisines, l'une

184 ANNEE BIOLOGIQUE.

devienne une cellule de revêtement, l'autre une cellule glandulaire? On ré-
pondra qu'il existe de petites différences dans les conditions de nutrition de ces
cellules et que ces différences suffisent à expliquer le déterminisme particu-
lier des modifications histologiques. Cet argument ne résout pas la difficulté,
car il importe que ces différences ne soient pas seulement quantitatives mais
qualitatives. Des variations quantitatives du métabolisme aboutiront à des
changements dans la forme et dans le volume des cellules, mais non à des
modifications structurales et fonctionnelles de ces cellules. Dans une forêt de
sapins par exemple, les arbres dont les conditions de métabolisme ne sont pas
identiques diffèrent les uns des autres par leur taille, par leur forme ; ils n'en
conservent pas moins tous leurs caractères spécifiques.

[Les facteurs ontogénétiques indiqués par Herlitzka ne permettent pas, à eux
seuls, d'expliquer l'adaptation morphologique et fonctionnelle des groupes
cellulaires constituant l'individu en voie d'évolution. On sait que les stimulants
externes peuvent modifier la structure des cellules et leur imprimer une
activité fonctionnelle spéciale. C'est le cas de la lumière sous l'influence di-
recte de laquelle les organes visuels se sont différenciés. Voilà un exemple
bien typique de l'action manifeste que les stimulants externes exercent sur
la composition chimique des cellules et par suite sur leur métabolisme. Si,
dans la phyllogénèse, l'action de la lumière a été nécessaire pour provoquer
la formation de cellules visuelles spéciales, il n'en est plus de même dans
l'ontogenèse. Dans la série des Vertébrés, la différenciation des cellules vi-
suelles de la rétine commence à se produire relativement tôt durant le déve-
loppement embryonnaire. Cette différenciation suit, dans les classes de cet
embranchement, une marche semblable, et cela en l'absence d'une action
stimulante de la lumière et malgré les conditions très diverses dans lesquelles
les embryons des Vertébrés sont placés. Le métabolisme ne suffit pas à rendre
compte de ces transformations histologiques se produisant pendant l'ontoge-
nèse sans le secours du stimulant externe qui les a fait naître dans les formes
ancestrales. Attribuer au métabolisme seul les différenciations cellulaires
reviendrait à admettre cette proposition paradoxale que des conditions de
nutrition dissemblables déterminent chez ces derniers des modifications
structurales à peu près identiques. Entraîné par des conditions théoriques,
Herlitzka nous paraît avoir exagéré l'importance du métabolisme comme cause
de l'évolution embryonnaire et avoir trop sacrifié à ce principe physiologique
les déterminants chimiques de cette évolution]. — Ed. Béraneck.

Sur le même sujet : Verworn (57).

17. Le Dantec. — Le fonctionnement des tissus. — Analysé avec le suivant.

15. Cuénot. — Sur le mécanisme de V adaptation fonctionnelle. Rêj>onse à
M. Le Dantec. — On sait que tout organe a un taux de fonctionnement qu'on
peut considérer comme normal , et que, lorsque le fonctionnement dépasse ce
taux, l'organe augmente notablement de volume et par suite de puissance (hy-
pertrophie du cœur, grossissement des muscles exercés, hypertrophie du
rein dans le cas d'extirpation de l'autre rein) ; de même un organe qui n'atteint
pas son taux normal s'atrophie (muscles immobilisés). Le Dantec explique
cette adaptation fonctionnelle en admettant que la production du travail coïn-
cide avec une augmentation forcée et proportionnelle de la quantité de cyto-
plasme et de noyau dans la cellule qui travaille; au contraire, pendant le
repos, ce gain disparait en réagissant pour donner des réserves ou des dé-
chets. Cela admis, on comprend très bien l'importance morphogène de l'usage

V. — ONTOGENÈSE.

185

et de la désuétude , et l'auto-régulation qui s'établit entre le travail et la
puissance de l'organe qui l'accomplit.

Cuénot n'est pas persuadé que les choses se passent aussi simplement, et il
cite des exemples de cellules produisant un travail considérable et continu, qui
ne s'accroissent pas indéfiniment (muscle cardiaque, cellules vibratiles, etc.),
ainsi que des cellules au repos complet qui grossissent sans discontinuer
(muscles et neurones des embryons). Le mécanisme intime de l'adaptation
fonctionnelle n'est donc pas suffisamment expliqué par l'hypothèse de Le
Dantec. — L. Cuénot.

39. Nishikava. — Sur un processus de migration de Vœil chez un Poisson
plat. — On sait, depuis Agassiz , qu'il y a deux procédés différents pour la

Fig. 18. — Migration de l'œil chez un poisson plat (d'après Nishikava).

migration de l'œil chez les Poissons plats : chez la plupart d'entre eux, l'œil
qui appartient au côté inférieur ou aveugle de l'adulte, voyage le long de la
surface dorsale de la tête jusqu'à ce qu'il atteigne sa position finale, et c'est
seulement après cette rotation que la nageoire dorsale croît en avant jusqu'au
niveau des yeux ; chez Plagusia, au contraire, la nageoire dorsale s'est avancée
jusqu'au bout du museau, avant que l'œil droit ait quitté sa position primi-
tive ; ce dernier commence à émigrer et lorsqu'il approche de la nageoire,
il passe entre elle et le frontal et arrive sur le côté gauche, ayant en appa-
rence passé à travers la tête; l'orbite originelle droite s'atrophie et il se forme
une nouvelle orbite sur le côté gauche pour l'œil voyageur. Dans le Poisson
plat décrit par Nishikava [Plagusia?), le processus est intermédiaire entre les
deux modes décrits plus haut; au début de la métamorphose, la nageoire
dorsale s'étendait jusqu'au bout du museau (fig. 18), mais en laissant entre
elle et la tète un large orifice, dû à leur incomplète coalescence ; l'œil droit
émigré le long de la surface céphalique dorsale et passe avec son orbite dans
le trou ci-dessus mentionné ; une fois sa place définitive atteinte sur Je côté
gauche, la nageoire dorsale se fusionne absolument avec la tête et le trou de
passage disparaît. En somme c'est le second mode d'Agassiz, à cela près
que, dans les Poissons observés par lui, le trou n'existait pas et l'œil devait
se creuser à nouveau un passage, en apparence en plein tissu; cependant,
dans ce cas, la résorption de l'ancienne orbite et la création d'une nouvelle
indiquent un processus plus compliqué. — L. Cuénot.

26. Goppert (E.). — Remarques sur la façon dont Raid comprend la Mor-
phologie des côtes dans sa « Théorie du mèsoderme ». — Rabl prétend que l'é-
bauche des côtes chez les Sélaciens est indépendante de la vertèbre qui leur
sert de base. G: ppert continue à soutenir que les deux ébauches sont dès
l'origine en continuité, et renvoie à ses planches. Il a représenté un stade
plus précoce que celui figuré par Rabl. Si la tige costale est amincie près de

186 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

son insertion, c'est qu'elle est comprimée en ce point entre les nerfs spinaux
et les vaisseaux très développés. — E. Lagijesse.

32. Houssay (F.). — Le rappel ontogènètique d'une métamorphose ehez les
Vertébrés. [X] — On connaît la théorie de Beard (Voy. Ann. bioL, I, 308;
II. 263) qui, pensant voir dans l'ontogénie des Vertébrés un stade larvaire
avec système nerveux provisoire, considère l'ontogénie, non plus comme une
succession de formes d'un même organisme, mais comme une série de subs-
titutions d'organismes à d'autres organismes. L'auteur développe cette idée
de Beard, en la modifiant quelque peu par celles de Bataillon. Pour lui, Beard
a eu tort d'éveiller dans l'évolution l'idée d'alternances de génération. Il faut
distinguer alternance de générations et métamorphoses. Si on prend le
mot individu au sens des botanistes (van Tieghem), c'est-à-dire l'individu spé-
cifique allant de l'œuf à l'œuf, l'alternance de générations est une simple
fragmentation de l'individu, fragmentation due à un surcroit de vitalité ou
de dépenses .^Cœlentérés, Tuniciers, etc.). Au contraire, la métamorphose (ou
mieux mètabolie) a pour cause une moindre vie et est toujours accompagnée
de nécrobiose ou de phagocytose. « C'est un véritable changement de forme
précédé d'un ralentissement de vie, accompagné d'histolyse, et marquant
dans l'évolution ontogènètique une véritable discontinuité. C'est une demi-
mort avec régénération et réparation des tissus. » L'asphyxie (Cf. les travaux
de Bataillon) est donc la cause du ralentissement de vie et par suite de la
métamorphose.

La métamorphose existe donc chez les Vertébrés (Beard), comme le montrent
à un certain stade le système nerveux transitoire, la présence transitoire du
pronephros, la métamérisation des myotomes, etc. Les métamorphoses ou
métabolies viennent arrêter, ou entraver, ou compliquer le cours de l'évolu-
tion par feuillet, et ont par conséquent une très grande importance au point
de vue de l'ontogenèse. — A. Labbé.

21. Fabre-Domergue et Biétrix (E.). — Recherches biologiques appli-
cables à la pisciculture maritime sur les œufs et les larves des Poissons de mer
et sur le Turbot. — Fabre-Domergue et Biétrix apportent leur contingent à un
problème d'ontogenèse d'une portée pratique considérable : c'est la grosse
question de la pisciculture marine. Ici, les procédés de la pisciculture d'eau
douce sont mis en échec. La fécondation artificielle est difficilement appli-
cable à des types chez lesquels la maturation et l'expulsion des produits
sexuels sont progressives ; et d'autre part, les reproducteurs tenus en captivité
passent par une longue période d'acclimatement pendant laquelle les œufs
sont résorbés dans l'ovaire. — A cette difficulté de recueillir les matériaux se
joint celle, plus grande encore, défaire franchir aux alevins une période cri-
tique plus ou moins rapprochée de la résorption vitelline. Or des larves fra-
giles et mal organisées, jetées à la mer après une courte phase de vie libre,
sont exposées à de tels dangers que le résultat paraît bien aléatoire.

L'étude expérimentale a porté sur divers types : Cottus bubalis, Atherina
presbyter, Alosa sardina, etc. Guidés par l'examen du contenu intestinal des
alevins recueillis dans les pêches pélagiques, les auteurs ont fourni à leurs
élevages un plankton approprié ou des Algues ; mais si certaines formes
comme Atherina presbyter, s'emparent de petites proies vivantes, elles n'é
chappent pas à loi générale, elles meurent comme les autres après un délai
qui n'a jamais dépassé vingt-deux jours (Cottus bubalis). Un élément artifi-
ciel comme le jaune d'œuf cuit et pulvérisé ne donne pas un résultat
meilleur. — L'étude des agents extérieurs secondaires n'a fourni aucun

5

V. — ONTOGENESE. 187

moyen d'enrayer la mortalité. L'action de la lumière n'est manifeste que chez
les alevins à pigment oculaire bien développé (Cottus bubalis) : ces alevins
recherchent la lumière et parmi les radiations du spectre affectionnent les
plus brillantes (jaune et vert). Ces faits d'actinotropisme ne s'observent plus
sur les larves anémiées ou non pigmentées (Sardine). Mais la lumière d'un
foyer électrique dispersée dans les eaux de la mer n'exerce pas d'action à
distance sur les alevins et ne permet pas de les grouper en vue d'une récolte
abondante. [XIV 2 a Ç; b 0]

Quant à la composition du fond, les imitations de la nature ne conviennent
pas mieux que les vases d'élevage simples.

Reste la qualité de l'eau. Si les résultats obtenus ne fournissent que des
indications, aucune condition n'ayant permis de franchir la période critique,
quelques points sont importants à retenir, entre autres l'influence de l'aéra-
tion. On constate une survie chez les alevins dans une eau aérée par la trompe,
ou offrant, à égalité de volume, une surface d'oxygénation plus considérable.
On peut rapprocher de ce fait la tolérance assez large de certaines larves
(Cotte) aux dilutions d'eau de mer et d'eau douce (l'eau de mer contenant
moins d'oxygène dissous). On comprend qu'il soit difficile de réaliser dans un
milieu restreint V équilibre de Veau de mer au point de vue respiratoire. Des
traces de produits toxiques résultant des excrétions peuvent apporter leur
contingent. L'état de maturité des produits fécondés intervient aussi dans les
tentatives de fécondation artificielle. En pareil cas, les éclosions sont extrê-
mement irrégulières ; pour Atherina presbyter, on a noté un retard de dix-huit
jours sur une durée totale d'incubation de trente-quatre jours; et les sujets
les premiers éclos sont précisément ceux qui ont résisté le plus longtemps.

Tous ces facteurs combinés invoqués par Fabre-Domergue et Biétrix
rendent mieux compte de la période critique que le simple défaut d'alimen-
tation. L'anémie et le dépérissement se manifestent d'ailleurs avant la dis-
parition du sac vitellin ; et il est difficile d'attribuer la mort à telle ou telle
condition non réalisée, puisque des larves àWtherina, recueillies en mer à un
âge très voisin de celui auquel elles périclitent quand elles proviennent d'une
fécondation artificielle, absorbent immédiatement le plankton et se dévelop-
pent en captivité.

Il est donc vraisemblable que l'alevin ne meurt pas d'inanition mais d'une
misère physiologique entraînant l'incapacité alimentaire. C'est la répercussion
de toutes les influences nocives agissant à partir de l'incubation. Si ces in-
fluences sont difficiles à préciser, on constate au moins que leurs effets s'ad-
ditionnent. Plus la vie de captivité a été longue pour les œufs, moins les ale-
vins sont résistants : c'est le fait acquis avec des pontes de Cotte recueillies en
mer à divers états de développement.

Le problème étant ainsi posé, la solution n'apparaît pas prochaine. La
technique de la pisciculture maritime n'existe pas; elle ne peut sortir que
d'essais nombreux et scientifiquement conduits. — E. Bataillon.

CHAPITRE Yl

I^a Téraloaenèse.

Herlitzka (30) montre que, chez le Triton [il est nécessaire de spécifier
le genre, car on sait combien les choses diffèrent selon les animaux], un
hlastomère du stade 2 se développe en une larve entière, plus petite qu'une
larve normale, mais plus grosse que la moitié de cette dernière. Il con-
state ce fait intéressant que la diminution de volume porte, non sur la
corde ni sur le système nerveux, mais seulement sur le tube digestif et les
myotomes, par réduction de nombre et non de la taille de leurs cellules.
Ce fait doit tenir, non comme le pense l'auteur, aux exigences des condi-
tions géométriques, exigences qui n'apparaissent point clairement, mais
sans doute, comme le suggère très heureusement Béraneck, au fait que la
diminution porte sur les organes qui se forment tardivement au moment
où les réserves nutritives, moins abondantes, sont épuisées. — Tor-
nier (42-43) est arrivé à provoquer à coup sûr la polydactilie chez le
Triton en agissant mécaniquement sur la surface de section. Si, après
avoir sectionné une patte, on applique sur le moignon un fil coupant la
surface en deux moitiés, il se régénère deux extrémités. — Il résulte des
expériences comparatives de Heider (28) sur les premiers phénomènes
du développement des œufs de Grenouille, libres et diversement com-
primés, que les modifications de la segmentation produites par la pression
portent seulement sur l'ordre d'apparition des plans de segmentation et
non sur la manière dont le matériel ovulaire est distribué entre les blas-
tomères, en sorte que l'on n'est pas autorisé à conclure du fait que le
développement est normal malgré les modifications de la segmentation
à l'isotropie du noyau. Le travail de Wilson (45) met en évidence que
les solutions salines ont sur le développement des Amphibiens une ac-
tion d'autant plus accusée que le développement est plus lent, lenteur
en rapport avec l'uniformité de répartition du vitellus. Les œufs sont
capables d'une sorte d'acclimatement à la vie dans les solutions salines
tératogènes. — Féré (25) a réalisé sur l'œuf de Poule d'intéressantes expé-
riences consistant à faire développer des œufs débarrassés de leur co-
quille et versés dans un verre stérilisé. Ce procédé permet l'observation
constante de l'embryon en voie de développement. Le produit est d'ail-
leurs toujours tératologique.

Yves Delage et G. Poirault.

VI. — LA TERATOGENESE. 189

1. AmmoniO.). — L'infantilisme et le féminisme au conseil de révision.
(Anthropologie, VII, 285-308.) [Voir ch. XII

2. Anonyme. — Polydactylie bei der Gemse. (Zool. Garten, XXXVIII, 220.
Extrait de Verh. Zool. Bot. Ges. Wien, XXXXVI, 451-456.) [199

3. Balbiani(E.-G.). — Monstruosités chez les Protozoaires. (Interm. Biol., I,
58.) [B. renvoie à son travail sur la mérotomie des Infusoires. — M. Bouin.

4. Baraldi (G.). — Considerazioni zootecniche intorno ad uncaso di pseude-
ermafroditismo per androginia nel Gallus domesticus Auct. (Gabinetto di
zootecnia délia r. Univ. di Pisa.) Pisa, 8°, 17 p. [*

5. Benda(C). — Hermaphroditismus und Missbildung mit Vermischung 'les

Geschlechtscharakters. (Ergebn. allgem. Pathol. u. pathol. Anat., Jahrg.
2 f. 1895, I, 627-641.) [Cité cà titre bibliographique.

6. Bigot. — Origine de Vœil cyclope. (Mem. Soc. Lin. Normandie, 1897, 85-
87.) [192

7. Caullery (M.) et Mesnil (P.). — Sur un cas de ramification chez une An-
nélide {Dodecaceria Concharum). (Zool An z., XX, 430-440.) [Voir ch. VII

8. Charrin. — Monstre double expérimente/. (Sem. médic. 1897, 282.) [198

9. — — Influences exercées sur les états pathologiques des générateurs sur la

constitution des descendants. (Gaz. Hôpitaux, Paris, LXX, 863-865.) [199

10. Chobaut (A.). — Un œuf de Poule monstrueux. (Feuille jeun. Natur. (3),
Année 27, 215.) [Œuf

enfermé dans un autre œuf ne renfermant que de l'albumine. — L. Cuénot.

11. Cligny. — Variation homœotique unilatérale chez l'Orvet. (Anat. Anz.,
XIV. 198-200, 1 fig.) [Vertè-
bre présacrée qui a du côté gauche l'aspect normal et porte un long pro-
cessus transverse, tandis que du côté droit anormal elle a une courte
apophyse sur laquelle s'articule une côte supplémentaire. — L. Cuénot.

12. Crémazy (A.). — De la polydactylie. (Thèse, Toulouse, 8°, 54 p., 1 pi.) [*

13. Driesch (H.). — Studien ùber das Regulationsvermogen der Organis-
men. 1. Von den regulativen Waçhsthums- and Differenzirungsfâhigkeiten

iler Tubularia. (Arch. Entw.-Mech., V, 287-418, 6 fig. texte.) [Voir ch. VII

14. Fischel (Alfred). — Experimentelle Untersuchunyen am Ctenophorenei.
I. Von der Entwickelung isolirter Eitheile. (Arch. Entw.-Mech., VI, 104-
147, pi. VI.) [Voir ch. V

15. Féré (Ch.). — Note sur des changements déposition et de forme du jauni'
dans l'œuf de Poule pendant l'incubation. (C. R. Soc. Biol., (10), IV, 75-
77.) [Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

16. — — Note sur l'incubation de l'œuf de Poule dans la position verticale.
(C. R. Soc. Biol., 10e sér., IV, 175-178.)

[L'embryon tend à gagner la partie supérieure.

17. — — Note sur l'influence d'injections préalables d'acide cyanhydrique
dans l'albumen de l'œuf de Poule sur l'évolution de l'embryon. Remarques
sur la genèse de l'hêtérotaxie. (C. R.'Soc. Biol. (10), IV, 246-248.) [195

18. — — Note sur la suspension de l'évolution de l'embryon de Poulet sous
l'influence du chloroforme. (C. R. Soc. Biol. Paris, (10), IV, 390-392.) [195

190 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

19. Féré (Ch.). — Note sur l'influence d'injections préalables de sulfate d'a-
tropine dans l'albumen de Vceuf de Poule sur l'évolution de l'embryon. (C. R.
Soc. Biol., (10), IV, 512-515.) [196

20. — — Accoutumance du blastoderme à un milieu toxique. (C. R. Soc.
Biol., IV, 594-597.) [196

21. — — Note sur l'influence des injections préalables de solutions de chlor-
hydrate de cocaïne dans V albumen de Vœuf de Poule, sur révolution de
l'embryon. (C, R. Soc. Biol., IV, 597-599.) [196

22. Accoutumance de V embryon à un milieu toxique. (C. R. Soc. Biol.,

IV, 627-630.) [196

23. — — Note sur l'Influence des injections de sulfate de strychnine dans r albu-
men de Vœuf sur Vembryon de Poulet. (C. R. Soc. Biol., IV, 856-858). [196

24. — — Note sur le développement et sur la position de Vembryon du Pou-
let dans les œufs à deux jaunes. (C.R. Soc. Biol. Paris, 10e sér., IV, 858-
860.) [Lorsque les deux jaunes sont mobiles et libres,
le développement peut être normal; quand ils sont adhérents, il en résulte
une gêne de développement et par suite une monstruosité. — A. Labbé.

25. Note sur la résistance de Vembryon de Poulet aux traùmatismes de

Vœuf. (J. Anat. Physiol. Paris, XXXIII, 259-266.) [194

26. — — Note sur la production expérimentale de tératomes. (Arch. Anat.
micr. Paris, I, 193-204, 3 fig.)

[Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

27. Giard (A.). — Sur Vautotomie parasitaire et ses rapports avec Vauto-
tomie gonophorique et la Schizogonie. (C. R. Soc. Biol., IV, 380-382.)

[Voir ch. IV

28. Heider (K.). — Ueber die Bedeutung der Furchung gepresster Eier.
(Briefliche Mittheilung an den Herausgeber). (Arch. Entw.-Mech., V, 373-
377, 6 fig. texte.) [197

29. Herbst (C). — Ueber die zur Entwickelung der Seeigellarven nothwen-
digen anorganischen Stoffe ihre Rolle und ihre Vertretbarkeit. I. Die zur

Entwickelung nothwendigen anorganischen Stoffe. (Arch. Entw.-Mech., V,
649-793, pi. XII-XIV.) [Voir ch. XIV

30. Herlitzka (A.). — Sullo sviluppo di embrioni complet i dà blastomeri
isolati di uova di tritone (Molge cristata). (Arch. Entw.-Mech., IV, 624-658,
5 fig. texte, 1 pi.) [193

31. Kopsch (Fr.). — Ueber eine Doppel-Gastrula bel Lacerta agilis. (S.
B. Ak. Berlin, 1897, 646-650, 1 fig.) [193

32. Lillie iFr. R.) et Knowlton (F. P.). — On the effect of température on
the development of animais. (Zool. Bull., I, 179-193.) [Voir ch. XIV

33. Loyez (Marie). — Sur un Têtard de Rana tempor aria bicéphale. (Bull.

Soc. zool. France, XXII, 146-148, 4 fig.) [199

34. Mitrophanov (Paul). — TeratogenetiscJie Studien. IL Expérimental-
Beobachtungen ûber die erste Anlage der Primitivrinne derVogel. (Vorlàn-
fige Mittheilung aus dem Zootomischen Institut der Universitàt War-
schau.) (Arch. Entw.-Mech., VI, 104-108, pi. V.) [199

35. Morgan (Thomas Huntj. — The Development of the Frog's Egg. An

VI. — LA TERATOGEXESE. 191

*
Introduction lo Expérimental Embryology. (New-York, London [The Mac-
millan C°], 8°, xi + 192 p., 51 fig.)

[Étude du développement de la Grenouille, principa-
lement au point de vue de la tératogénèse expérimentale. — G. Poirault.

36. Nâgeli (O.). — Ueber eine neue mit Cyclopie verknùpfte Missbildung
des Centralnervensystems. (Arch. Entw.-Mech., V, 168-218.) [191

37. Rollinat (R. i. — Observation sur quelques reptiles du département de
l'Indre. Mœurs et reproduction de V Orvet fragile. (Mém. Soc. zool. France,
X, 88-89.) [Voir ch. IX

38. Roux (W.). — Bemerkungen zu O. Schultzé's neuen Botationsversuchen
an Froscheiern. (Arch. Entw.-Mech., V, 387-388.) [197

39. Saint-Remy (G.). — Notes tératologiques. Ebauches épiphysaires et pa-
raphysaires paires chez- un embryon de Poulet monstrueux. (Bibliogr. Anat.,
V, 152-156, 2 fig.) [200

40. — — Xotes tératologiques. II. Malformation de Vextrèmitè antérieure
de la corde dorsale chez un embryon de Poulet. (Bibliogr. Anat., V, 181-
183, 1 fig.) [200

41. Sobotta (I.). — Die Reifung und Befruchtung des Eies von Amphioxus
lanceolatus. (Arch. mikr. Anat., XI, 15-70, pi. II-V.) [Voir ch. II

42. Tornier (G.). — Ueber experimentell erzeugte dreischwànzige Eidechsen
und Doppelgliedmassen an Molchen. (Zool. Anz., XX, 356-361, 6 fig.) [196

43. — — Ueber Opéra t i onsmethoden, welche sicher Hyperdactylie erzeugen,
mit Bemerkungen ûber Hyperdactylie und Hyperpedie, ( Vorlàuftge Mit-
teilung.) (Zool. Anz., XX, 362 365, 3 fig.) [196

44. Werner (J.). — Ueber Polydactylie beim Schweine. (S. B. Ges. Nat.
Freunde, Berlin, 1897, 47-48.)

[Dans trois cas, au pied antérieur du Cochon, une ébauche de doigt sur-
numéraire en forme d'excroissance surmontée d'un sabot. — A. Philibert.

45. Wilson Ch. B.). — Experiments on the Early Development of t/œ
Amphibian Embryo under the influence of Binger and sait solutions. (Arch.
Entw.-Mech., V, 615-648, pi. X-XI.) [198

36. Nâgeli (O.). — Sur une malformation du système nerveux central en
relation avec la cyclopie. — La structure interne du cerveau des cyclopes
est à peu près inconnue. Nâgeli a eu l'occasion d'en étudier un cas et en
donne une description anatomique et histologique très détaillée.

Dans une orbite commune se trouvent deux bulbes fusionnés. L'œil donne
naissance à un nerf optique impair qui, arrivé au tuber cinereum, se divise
en deux bandelettes optiques. Le cerveau antérieur forme une vésicule im-
paire ayant subi un arrêt de développement. Dans le cerveau intermédiaire
le sillon longitudinal n'est pas complet. Relativement au développement du
cerveau, c'est donc d'une cyclopie d'un degré moyen qu'il s'agit ici, car

192 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'œil présente encore deux cornées distinctes. A la cyclopie, viennent s'ajou-
ter, dans ce cas, d'autres monstruosités intéressantes. La base du crâne est
soudée avec une grande partie de la colonne vertébrale, correspondant pro-
bablement à toute la région cervicale et à la plus grande partie de la région
dorsale. Cette disposition a entraîné un refoulement de toute la moelle cer-
vicale et d'une grande partie de la moelle dorsale dans la cavité du crâne.
Le tube médullaire est replié normalement de manière à présenter deux
coudes h angle aigu. La moelle allongée et les hémisphères cérébelleux
sont divisés, par une fente médiane, en deux parties séparées. Dans la ré-
gion extracrànienne, on observe, en outre, un dédoublement de la moelle
en deux cordons qui se réunissent de nouveau vers leur extrémité. L'auteur
arrive à la conclusion que les nombreuses anomalies réunies dans ce cas,
sont dues à des causes très diverses. Mais la détermination de ces causes
ne peut donner lieu qu'à des suppositions, et Nageli reconnaît lui-même
(pie son travail a pour principal but d'entraîner une discussion sur la pa-
thogénese des malformations de cette nature.

Il se demande si l'étude de la cyclopie peut fournir des documents inté-
ressants pour la phylogénie.

Chez les Vertébrés, on peut distinguer, dans le cerveau, des parties qui,
au point de vue phylogénétique, sont anciennes et représentent un type fon-
damental, tandis que d'autres sont nouvelles et ne prennent de l'importance
que chez les Mammifères supérieurs et l'Homme. L'ontogénie montre un
développement semblable. En s'appuyant sur le parallélisme, Nageli cherche
à démontrer que la cyclopie pourrait peut-être représenter un stade d'arrêt
dans le développement, stade dont les représentants actuels du règne animal
seraient assez éloignés. Le cerveau des cyclopes, dont la partie antérieure
reste impaire et à un état de développement précoce, pourrait peut-être
être comparé à celui des Raies. L'auteur fait remarquer, à l'appui de cette
opinion, que chez le cyclope dont il a fait l'étude les formations de date
récente au point de vue phylogénétique font défaut, tandis que les autres
sont bien développées. [XVII, d]

Un autre point sur lequel Nageli attire l'attention est le développement
considérable du thalamus, comparativement à l'état rudimentaire du cer-
veau antérieur. Il en tire la conclusion que chez l'embryon , lorsque les
faisceaux ne peuvent pas atteindre leur but, ils forment des réunions anor-
males, plutôt que de tomber en dégénérescence. La dégénérescence apparaît
seulement lorsqu'un complexe nerveux est complètement formé, mais n'a
pas d'utilité fonctionnelle. Cela confirmerait les idées de Roux qui distingue
dans le développement une période de formation de l'organe dans laquelle
les excitations fonctionnelles ne sont pas nécessaires, mais où les parties
se forment et croissent sous l'action de forces internes ou externes, et,
après cela, une période de développement fonctionnel ou de conservation,
dans laquelle le fonctionnement est nécessaire à la formation et à la conser-
vation des parties. — M. Bedot.

6. Bigot. — Su?- Vorigine de Vœil cyclope. — Pour Merckel et Geoffroy
Saint-Hilaire, les yeux naissent d'abord latéralement, puis convergent vers
la ligne médiane; si le bourgeon nasal est atrophié, les bourgeons latéraux
se rejoignent et se fusionnent. Pour l'auteur, la cyclopie ne résulte pas de
l'atrophie du bourgeon nasal, mais c'est au contraire la cyclopie qui occa-
sionnerait l'atrophie du bourgeon nasal. La cyclopie ne représenterait donc
pas un « état initial persistant ». L'œil unique est le résultat de la fusion

VI. — LA TERATOGENESE. 193

de 2 parties distinctes, nées chacune sur une des lames primitives, soudées
prématurément. — A. Labbé.

31. Kopsch (Fr.). — Sur une gastrula double chez Lacerta agilis. — Un
œuf de dimensions normales, dont le blastoderme couvrait à peu près la
moitié du vitellus, présentait deux blastopores peu éloignés l'un de l'autre,
les axes des deux ébauches embryonnaires convergeant en arrière sous un
angle d'environ 15°; ces ébauches offraient un développement très légère-
ment inégal. Les relations montraient que, dans le cours du développement,
les deux blastopores se seraient rapprochés de plus en plus, et ce cas tend
à appuyer l'opinion d'O. Hertwig que les monstruosités multiples ont pour
origine plusieurs invaginations gastrulaires. L'idée que l'ébauche em-
bryonnaire serait marginale chez les Sauropsidés n'a pas été confirmée par
les recherches récentes : elle paraissait nécessaire à Rauber et à 0. Hertwig
pour expliquer la concrescence, mais il faut chercher une autre explication.
On trouve cette explication dans le rapprochement des cellules situées pri-
mitivement de chaque côté de la ligne médiane de l'embryon, rapprochement
dont il faut tenir compte pour chaque invagination gastrulaire : dans le cas
de deux invaginations voisines, les déplacements des cellules aboutiront à
la fusion en un corps unique. La confirmation de cette manière de voir est
fournie par les observations faites par l'auteur sur diverses sortes d'embryons
doubles de Ranci fusca obtenus artificiellement : on constate que les dépla-
cements des cellules dans chaque invagination rapprochent les blastopores
. et aboutissent à une duplicité antérieure. Chez les Reptiles, par suite de la
faible étendue du champ endodermique plaque primitive de Will) et du peu
d'importance de l'invagination, les deux points invagin es sont très rapprochés:
d'où la réunion des blastopores, la fusion des axes et la constitution d'une
extrémité postérieure simple, tandis qu'avec un écartement primitif plus
grand, on aura deux embryons distincts. Ainsi s'explique la rareté des du-
plicités antérieures (anadidymes) chez les Sauropsidés, tandis qu'elles con-
stituent les monstruosités les plus fréquentes chez les Poissons, en raison de
la part importante que l'anneau marginal prend chez eux à la formation de
l'embrvon. — G. Saint-Remy.

30. Herlitzka (Amedeo). — Sur le développement d'embryons entiers aux
dépens de blastomères isolés cVœufs de triton. — Herlitzka s'est proposé d'étu-
dier le développement des deux premiers blastomères d'œufs de Triton. A cet
effet, il féconde artificiellement ces œufs. Lorsque le premier sillon de seg-
mentation s'est dessiné, soit 8 à 12 heures après la fécondation, Herlitzka
sépare, à l'aide d'un cheveu, les deux blastomères ainsi formés. Les blasto-
mères immergés dans une eau convenablement aérée dont la température
est d'environ 15° C. donnent naissance à des larves normalement constituées.
Tôt après leur séparation, la segmentation des blastomères paraît accélérée,
puis on observe un sensible ralentissement de l'évolution ultérieure. La taille
des larves issues de blastomères isolés est assez variable. Elle est approxi-
mativement comprise entre 7mm 18 et 9mm 23 et dépasse toujours la moitié
de la taille des larves issues de l'œuf entier. En mesurant les diamètres de
coupes transversales menées au niveau des régions branchiales et lombaires,
Herlitzka a constaté que le corps d'une larve issue de blastomères a un vo-
lume inférieur à celui du corps d'une larve ordinaire. D'où vient cette diffé-
rence de volume? Pour s'en rendre compte, il suffit de mesurer sur des
coupes transversales des deux catégories de larves, les diamètres des or-
ganes les plus importants. On constate alors que les diamètres du tube neu-

L ANNÉE BIOLOGIQUE, III. 1897. 13

104 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

rai et de la corde dorsale sontà peu de chose près les mêmes dans les deux
catégories de larves. 11 n'en est plus ainsi en ce qui concerne l'intestin et
surtout les myotomes, ces organes étant plus développés dans les larves is-
sues d'oeufs entiers. Théoriquement, ce fait s'explique soit par une différence
de taille des cellules constituant ces organes, soit par une différence dans le
nombre de ces cellules. Comme la limite du protoplasme cellulaire est en
général difficile à saisir, Herlitzka a substitué à la mensuration directe de la
cellule, la mensuration du nucleus dont le contour est mieux défini. Ce sa-
vant a reconnu que les variations de taille des nuclei du tube neural et des
myotomes par exemple sont sensiblement les mêmes dans les deux catégo-
ries de larves. Le tube neural des larves issues de blastomères et celui des
larves issues d'œufs entiers contiennent le même nombre de cellules consti-
tutives. Par contre, les myotomes des larves issues d'œufs entiers comptent
deux fois plus de cellules. Ainsi la différence de volume signalée plus haut
est simplement due à une différence dans le nombre des cellules constituant cer-
tains organes. Herlitzka explique ce fait en disant que la corde dorsale et le
tube neural qui se forment par plissement d'une couche cellulaire donnée
doivent comprendre, pour que leur développement soit possible, un nombre
déterminé de cellules. Ce nombre est pour ainsi dire défini par des condi-
tions de géométrie embryonnaire en dehors desquelles l'ontogenèse ne sau-
rait se produire. Il en est autrement de l'intestin et des myotomes qui
n'exigent pas, pour se constituer, un nombre déterminé de cellules. [Cette
explication ne me satisfait pas. J'ai peine à comprendre que les conditions
géométriques qui se plient à la constitution d'un tube intestinal et de
myotomes normaux mais de moindre volume ne se prêtent pas aussi à la for-
mation d'un tube neural normal mais de plus petite dimension. Herlitzka
aurait dû, ce me semble, tenir compte d'un facteur important : la plus ou
moins grande précocité d'apparition des organes. Le tube neural, la corde
dorsale se forment tôt dans l'ontogenèse, tandis que les myotomes qui
dérivent du mésodermë apparaissent assez tardivement. Ces derniers or-
ganes vont plus petits dans les larves issues de blastomères, parce que la
réserve nutritive est moindre et que cette réserve es1 en grande partie épui-
sée au moment de leur formation].

Herlitzka tire de ses recherches la conclusion (pie les deux premiers blas-
tomères d'un nMif de triton possèdent une capacité évolutive identique puis-
qu'ils évoluentehacun en une larve normalement constituée. Cette conclusion
déjà formulée par Driesch est pleinement justifiée par l'étude des faits. Les
expériences bien connues de Roux paraissent se concilier difficilement avec
cette manière de voir. Si l'on sépare les deux premiers blastomères d'un
œuf de Grenouille, chacun d'eux donnera naissance aune larve normale. Mais
si. laissant en contact les deux premiers blastomères, on se contente d'en
tuer un, l'autre blastomère évoluera en une demi-larve. Herlitzka explique
ce fait paradoxal en supposant que les deux blastomères exercent l'un sur
l'autre une action réciproque qu'il compare à une sorte d'interférence se ma-
nifestant durant l'évolution larvaire. Le blastomère tué accolé au blastomère
en voie de développement produirait sur ce dernier une inhibition se tra-
duisant par l'éclosion d'une demi-larve. — E. Béraneck.

2.ô. Ch. Feré. — Note sur la résistance de l'embryon de Poulet au.r trauma-
tismes de Vœuf. — Après avoir montré que La trépidation exerce réellement
sur les œufs une influence retardatrice et tératogénique, d'autant plus grande
qu'on la fait intervenir à une époque plus rapprochée du début du dévelop-
pement, l'auteur reprend les observations faites autrefois sur l'incubation des

VI. — LA TERATOGENESE. 1'

œufs ouverts, et expérimente trois procédés. L'ouverture de la face su]
rieure de l'œuf avec obturation par un verre de montre stérile lié au
silicate de potasse, détermine une faible proportion de monstres, mais une
• - grande mortalité. L"ouverture par la grosse extrémité de l'œuf tenu de-
bout, avec obturation par un fragment de coquille stérilis méthode de Bé-
guelin). détermine relativement peu d'anomalies et permet une survie de
plusieurs jours, dans une forte proportion. L'incubation in vitro, l'œuf étant
versé en totalité dans un récipient stérilisé verre à ventouses), qu'on re-
couvre d'une lame, donne des résultats intéressants l procédé détermine
des décès et quelques anomalies. Cependant à la condition que l'embryon o-
cupe la surface libre, et que la membrane vitelline ne soit pas déchirée dans
l'aire blastodermique. l'embryon peut se développer pendant un certain
temps, jusqu'à 6 jours. En général il subit un retard notable, portant princi-
palement sur l'aire vasculaire qui est presque toujours peu étendue relative-
ment au volume de l'embryon : il arrive cependant qu'elle se développe sur
toute la surface libre, mais elle s'arrête là. Il faut noter que le germe ver-
dans le verre ne peut gagner la partie supérieure, comme cela se passe dans
la coquille, que dans les premiers temps : cela ne se produit guère lorsque
l'opération a lieu au 3e jour de l'incubation. Tous ces faits montrent que la
résistance aux traumatismes est a-- _ ande. mais cependant pas as>ez pour
qu'on puisse utiliser ces moyens pour l'étude de la production artificielle des
monstruosités, car on ne peut -~:nguer les effets d'une intervention volon-
taire de ceux produits par l'ouverture même et ses suites. Cela fait naitre des
doutes sur l'interprétation des expériences de Ful et Warynski. qui attribuent
à la compression locale, momentanément exercée par eux. de> cas de duplicité
du cœur, d'omphalocéphalie. L'influence des traumatismes locaux ne pour-
rait être démontrée que par la production fréquente d'anomalies unilatérale-.

— La possibilité du développement à découvert pourra permettre de suivre
directement l'évolution de certaines malformations, par exemple à l'aide du
microscope Frémont. — A noter que l'aseptie était suffisante pour qu'il ne

- Lt - produit de moisissures. — G. Saint-Rkmy.

17. Féré Ch. . — Note sur V influence £ injections préalables d'acide cyan-
hydrique dans l albumen de l'œuf de Poule sur révolution de V embryon. Re-
marques sur la genèse de Vhétérotaxie. — En injectant de l'acide cyanhydrique
dans l'albumen d'œufs de Poule, on obtient des développements anormaux
en nombre d'autant plus considérable que la quantité de substance toxique
est plus grande; mais la diminution du nombre des développements normaux
n'est pas proportionnelle à l'augmentation de la quantité de substance
toxique. Parmi les œufs témoins, l'auteur observe deux cas d'hétérotaxie
avec un arrêt de développement de l'aire vasculaire du côté où l'on avait
fait l'injection aqueuse. Cet arrêt est donc dû à l'action tra lunatique.
L'hétérotaxie elle-même serait peut-être due à une action traumatique, bien
que les causes en elles-mêmes de l'hétérotaxie soient encore obscures. — A.
Labbé.

18. Féré Ch. . — Xote sur la suspension de révolution de V embryon de

Poulet sous l'influence du chloroforme. — Cl. Bernard avait déjà constaté
ce fait que le développement d'embryons ex] ses aux vapeurs d'éther et de
chloroforme était arrêté par la mort de ces embryons. L'auteur, reprenant
ces expérience- C. H. Soc. Biol.. 1893, p. 349 et p. 849). avait déjà pu observer
non la mort, mais un retard important avec nombreux développements anor-
maux. En faisant agir plus ou moins longtemps les vapeurs de chloroforme

190 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

sur des œufs de Poule et en comparant les résultats, il observe que les
chances de réveil et la normale du développement sont d'autant plus certaines

que l'exposition aux vapeurs a été moins prolongée. — A. LabbÉ.

19, 21, 23. Féré (Ch.). — Note sur l 'influence d'injections préalables de
sulfate d'atropine, de sulfate de strychnine et de chlorhydrate de cocaïne
dans l'albumen de Vœuf de Poule sur révolution de V embryon. (Trois notes
analysées ensemble). — Il y a avec l'atropine comme avec les autres alca-
loïdes (strychnine, cocaïne) et les alcools un rapport remarquable entre la
toxicité et le pouvoir tératogène. La proportion d'embryons normaux décroît
progressivement à mesure que la quantité de substance toxique injectée
augmente. — A. Labbé.

20, 22. Féré (Ch.). — Accoutumance du blastoderme et de Vembryon à un
milieu toxique. (Deux notes analysées ensemble). — Les blastodermes peu-
vent-ils s'accoutumer à l'absorption de doses croissantes de substances toxi-
ques? L'auteur se sert d'alcool éthylique qu'il injecte dans l'albumen d'œufs
de Poule. Ses expériences semblent concluantes, puisque des injections
dosées et répétées produisent un nombre moins grand de développements
anormaux. — A. Labbé.

42. Tornier (G.). — Lézards à trois queues obtenus expérimentalement et
Tritons à membres doubles. (Analysé avec le suivant.)

43. Tornier (G.). — Sur les méthodes opératoires qui déterminent sûre-
ment V hyper dactylie avec remarques sur V hyper dactylie et Vhyperpédie. —
Si l'on pratique sur la queue d'un Lézard une incision triangulaire lésant
profondément une vertèbre, il se produit une hypernutrition qui entraîne
le développement d'une queue surnuméraire. En lésant ainsi deux ou
trois vertèbres, on peut obtenir des formations doubles ou triples qui peu-
vent être plus ou moins voilées par un revêtement cutané commun si elles
sont rapprochées, mais que les rayons Rëntgen mettent nettement en
évidence. — Il est possible d'obtenir des membres doubles par divers
procédés. Si l'on sectionne une patte de Triton et si l'on applique sur le
moignon un fil vertical coupant la surface en deux moitiés, il se régé-
nère deux extrémités. D'autre part, une lésion osseuse analogue à celle
indiquée pour les vertèbres peut donner à l'extrémité du fémur, par exemple,
un membre surnuméraire. Cette méthode des incisions osseuses permet de
réaliser à volonté l'hyperdactylie et l'hyperpédie. Amputons obliquement
les doigts latéraux d'un Triton en respectant le médian de façon à atteindre
profondément le tarse et même les extrémités du tibia et du péroné; au
lieu de deux, nous aurons trois ou quatre doigts régénérés. Un point à
noter, cest que ces régénérations doubles sont toujours dissymétriques par
rapport aux parties supprimées: une extrémité ainsi modifiée paraît donc
constituée par une moitié d'extrémité droite et une moitié d'extrémité
gauche. — Partant de diverses observations, en particulier de celle d'un pied
de Porc sur lequel on peut suivre en quelque sorte la marche du phéno-
mène, Tornier fait intervenir l'action mécanique des plis de l'amnios pour
expliquer chez les Mammifères les cas tératologiques analogues. L'enveloppe
amniotique au niveau de l'ébauche des membres antérieurs par exemple
représente un cercle élastique perpendiculaire au plan et à l'axe de symétrie.
Une force quelconque agissant en un point de ce cercle, de bas en haut
et dans le plan de symétrie, déterminera sur chaque ébauche une compres-

VI. — LA TÉRATOGENESE.

197

sion linéaire comme celle réalisée par le fil tendu sur un moignon dans
l'expérience indiquée tout à l'heure. Ainsi s'expliqueraient l'hyperdactylie,
l'hyperpédie avec une ceinture double ou même deux ceintures indépen-
dantes. [VII]

[Si l'on peut soulever des objections contre l'explication simple de Tornier
pour des anomalies souvent bien localisées et parfaitement limitées, il y a
là un élément qui, avec d'autres, doit entrer en ligne de compte. Au reste,
ses expériences rapportent les faits de régénération à -des conditions physio-
logiques, elles sont à ce point de vue d'un grand intérêt. C'est une voie
ouverte, car les faits restent à analyser]. — E. Bataillon.

38. Roux. — Remarques sur les nouvelles expériences de Schultze relatives
au développement dœufs de Grenouille sur un clinostat. — Roux s'élève
contre l'interprétation donnée par Schultze au résultat des expériences dans
lesquelles il a montré que des œufs de Grenouille placés sur un clinostat,
de manière à supprimer l'action de la pesanteur sans introduire celle de
la force centrifuge, se développent normalement. Schultze prétend que,
dans ces conditions, l'axe de l'œuf se déplace d'un mouvement continu de
manière à rester toujours vertical malgré la rotation. Roux a constaté que
des œufs développés dans ces conditions ont en réalité leurs axes dans des
directions quelconques. Il appelle aussi l'attention sur ses expériences dans
lesquelles des œufs de Grenouille isolés dans un tube à essai moitié plein
d'eau et soumis à la rotation de manière à être ballottés dans tous les sens
se développent normalement. L'action de la pesanteur n'est donc pas
nécessaire au développement normal de l'œuf de Grenouille. — C. B. Da-

VENPORT.

28. Heider (K.). — Sur la signification de ta segmentation dans les œufs

Fig. 49. — Segmentation des œufs comprimés (d'après Heider).

198 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

comprimés. [V a] — Ce mémoire est une critique de la conclusion qu'on a
tirée des expériences dans lesquelles des œufs comprimés ont, malgré une
segmentation irrégulière, produit des embryons normaux. Cette conclusion
est que sous l'influence de la pression la répartition des substances dans l'em-
bryon est anormale, certaines parties du cytoplasme recevant dans la division
du noyau de !a substance nucléaire qui ne lui appartient pas normalement.
Puisque néanmoins cette partie du cytoplasme produit un organe normal, on
se croit en droit d'affirmer que ce n'est pas l'action spécifique du noyau qui
détermine le résultat. A ce raisonnement Heider objecte qu'il n'est nullement
prouvé que dans ces expériences une part du cytoplasme reçoive de la subs-
tance nucléaire à laquelle il n'ait pas droit. Ce qui se produit est plutôt un
empècbement à la succession chronologique normale des divisions cellulaires.
Les figures ci-jointes montrent bien l'idée de Heider sur les effets possibles
de la compression de l'œuf de Grenouille. Les figures de la rangée supé-
rieure représentent la segmentation normale, la rangée du milieu montre
l'effet de la pression entre deux lames horizontales et celle du bas cet effet
entre deux lames verticales. La distribution finale du matériel nucléaire dans
les différentes sortes de compression est la même que dans l'œuf normal,
et la seule différence est qu'on arrive au même résultat par des voies di-
verses. — C. B. Davenport.

45. Wilson (C B.). • — Expériences sur le premier développement de l'em-
bryon des Amphibiens sous l'influence des solutions salines. [XVI c 8] — Les ex-
périences ont porté sur A mb lys t orna punctatum, Rana temporaria et Chorophilus
triseriatus. Les œufs d'Amblystomes, qui sont les plus grands et ont leur proto-
toplasme le plus uniformément distribué, se développent très lentement, exi-
geant 60 heures pour arriver à la gastrulation. Ceux de Chorophilus, qui sont
les plus petits et ont le plus de différence dans la distribution du protoplasme
aux deux pôles, se développent le plus vite, arrivant à la gastrulation en 11 heu-
res. En plaçant ces œufs dans une même solution saline, on observe chez
ceux d'Amblystome, le retard maximum dans l'évolution, et chez ceux de
Chorophilus le retard minimum; c'est l'œuf à segmentation rapide qui est le
moins retardé. Sur la larve, l'effet est juste inverse : celle tVAmblystome re-
couvre son activité et se développe normalement, tandis que Chorophilus,
par suite de la différence d'effet de la solution aux deux pôles différemment
constitués, donne des larves anormales. Le développement est moins troublé
lorsque les œufs ont été soumis de bonne heure à l'influence des solutions.
Pour éprouver les effets de l'acclimatation, des œufs furent placés dans une
solution à 0,05 0;O dont la teneur en sel fut de jour en jour augmentée de
0,005 "/o. Finalement, les embryons se développèrent dans une solution à
8 °/o qui, dans les conditions ordinaires, leur est fatale. Dans le liquide salin,
la caryocnèse, ainsi que Loeb et Normann l'ont déjà vu (Ann. Biol., I, 20; II,
80), se montre souvent sans division cellulaire correspondante. — C. B. D.v-

VENPORT.

8. Charrin. — Monstre double expérimental. — Une femelle de Cobaye
soumise à des injections de toxine a fourni un monstre double ainsi qu'un
individu, appartenant à la même portée, pourvu de doigts supplémentaires.
L'auteur a déjà constaté précédemment de nombreuses anomalies chez les
femelles soumises à des injections de toxines, mais, en raison de la trop
faible fréquence de ces monstres , il ne croit pas pouvoir conclure d'une
façon certaine aune relation de cause à effet. — E. Hérouard.

VI. — LA TÉRATOGEXESE-. 199

9. Charrin. — Influences exercées par les états pathologiques des géné-
rateurs sur la constitution des descendants. — Charrin a observé un certain
nombre d'enfants issus de mères atteintes, pendant les derniers mois de leur
grossesse, de différentes infections ( syphilis, tuberculose, influenza, pneumonie,
érysipèle, rhumatisme aigu, etc.). Souvent il y a eu avortements ou morls
prématurées; les anomalies, becs-de-lièvre, pieds bots, etc., sont plus fréquentes
que chez les enfants de femmes saines; d'une manière générale, les enfants
des femmes infectées ont un poids inférieur au poids moyen de rejetons sains,
la croissance est moins rapide, les urines sont ordinairement plus toxiques.
Quand les sujets anormaux succombent, on réussit souvent à trouver des
lésions du foie et des reins, lésions qui ne peuvent reconnaître qu'une origine
lointaine et maternelle. Charrin attribue ces désordres à deux causes pos-
sibles : 1° il se peut que les toxines maternelles, résultant de la maladie
infectieuse, aient modifié les cellules sexuelles, et que l'embryon, né d'un
œuf ainsi modifié, ait évolué d'une façon anormale; 2° ces toxines ont pu
agir diversement sur l'embryon développé, en passant à travers le placenta.
En tous cas, le fonctionnement cellulaire, chez ces enfants de mères infectées,
est certainement anormal; on en trouve la preuve dans' la toxicité urinaire
augmentée. — L. Cuénot.

34. Mitrophanov (P.). — Études ter atogéné tiques. II. Observations et
expériences sur le premier rudiment de la ligne primitive chez les Oiseaux. —
Dans ce travail, qui est surtout embryologique, Fauteur combat l'idée géné-
ralement admise que la ligne primitive des Sauropsidés soit dérivée du sillon
en croissant qui représente une portion du blastopore : il croit que la ligne
primitive et le sillon en croissant sont des formations indépendantes qui n'ont
d'autre point commun qu'une origine simultanée. Pour le démontrer, il
retarde la formation du sillon en croissant en vernissant la coquille à son
niveau et voit la ligne primitive se développer à quelque distance en avant
du sillon en croissant. — C. B. Davenport.

33. Loyez (Marie). — Sur un têtard de Rana temporaria bicéphale. — Les
monstruosités de la partie antérieure du corps sont relativement rares chez
les Batraciens, qui, par contre, présentent souvent des anomalies des membres
et surtout des membres postérieurs.

Il est donc bon de signaler un Têtard à deux tètes, divergentes, bien con-
formées et parfaitement égales, tout au moins sitôt après la naissance, car
bientôt la tête gauche , se développant davantage , montra une certaine ten-
dance à se placer dans l'axe du corps. L'animal ne s'est jamais servi de ses
quatre ventouses , qui du reste se sont bientôt atrophiées. Il a vécu trois se-
maines, et au début de son existence a pu nager avec une certaine rapidité ;
il est toujours resté plus petit que les autres Têtards de la même ponte. —
E. Hecht.

2. Anonyme. — Pohjdactyliechez le Chamois.— La polydactylie s'observe
assez fréquemment chez les animaux domestiques, plus rarement chez les
animaux sauvages, et n'avait pas encore été signalée chez le Chamois.
Kônig a relevé deux cas chez cet animal. Dans le premier, sur chaque
patte postérieure il existait en plus des deux doigts et sabots postérieurs,
un doigt surnuméraire médian, muni d'un fort sabot, situé un peu plus
haut que les deux doigts normaux, et faisant suite à un métatarse à peu
près bien distinct jusqu'au milieu du canon. Dans le second cas, fort analo-
gue au précédent, le métatarse du doigt surnuméraire conservait son indé-

200 • L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pendance jusqu'à l'origine du tarse, bien que dans son tiers supérieur il fût
il j;i Milidement soudé au canon. L'auteur dans ces deux cas ne croit pas à un
fait d'atavisme, mais à un dédoublement incomplet des extrémités, ainsi à
une schistodactylie. — E. Heciit.

39. Saint-Remy (G.). — Notes tératologiques. I. Ébauches épiphysaires et
paraphysaires paires chez un embryon de Poulet monstrueux. — Cette
observation, faite sur un embryon anencéphale correspondant au troisième
jour, parait prouver que le mode de développement actuel de l'épiphyse et
de la paraphyse chez les Oiseaux, aux dépens d'une ébauche impaire, a été
précédé d'un mode de développement aux dépens d'ébauches paires, analo-
gue à celui qu'on a observé chez certains Poissons. C'est d'autant moins
surprenant que la formation d'organes par des ébauches impaires est relati-
vement rare. — G. Saint-Rem y.

40. Saint-Remy (G.). — ■ Notes tératologiques. II. Malformation de Vexlré-
mité antérieure de la corde dorsale chez un embryon de Poulet. — Cette
observation tend à prouver que l'accroissement de volume des vaisseaux
dans une région embryonnaire peut avoir deux résultats bien différents :
leur extension peut nuire à celle des organes voisins qui sont comprimés
par eux; cependant, si l'élasticité des tissus neutralise en partie leur action
compressive, ils peuvent aussi suractiver la croissance d'un organe en lui
apportant des matériaux nutritifs plus abondants. — G. Saint-Remy .

CHAPITRE VIF

La Régénération.

La question si controversée de la régénération des centres nerveux
semble décidément se trancher dans le sens de l'affirmative. Vitzou (46),
continuant les recherches déjà résumées en partie dans le tome Iei de ce re-
cueil (p. 256), a constaté chez un Singe la réformation des lobes occipitaux
avec retour de la vue qui avait disparu après l'opération. Dans les tissus
régénérés, il reconnaît la présence des cellules nerveuses avec dendrileset
fibres nerveuses. — Stefani (42) constate l'impossibilité de faire souder
ensemble les bouts centraux de deux nerfs sectionnés, ce qui se conçoit
si vraiment, clans les nerfs rapprochés par suture d'un bout central à
un bout périphérique, la réunion se fait par la pousse des fibres cen-
trales dans le segment périphérique servant de conducteur. [Les chirur-
giens ont cependant signalé des cas où la sensibilité périphérique avait
reparu si vite qu'elle ne pouvait être attribuée qu'à une soudure immé-
diate des fibres.] — A signaler une discussion sur la cause de la régéné-
ration tétramérique des pattes pentamériques des Blattides, observée par
Brindley (5) et par Bordage (4). Giard (10) veut y voir un fait d'ata-
visme et donne des exemples en faveur de son idée.

Nous avons placé au chapitre IV (voir p. 155) l'analyse d'un travail de
Hescheler (14) où cet expérimentateur, dans une étude des rapports entre
Pautotomie et la régénération, examine entre autres la répartition du pou-
voir régénérateur le long du corps du Ver de terre. Dans Je même ordre
d'idées, Florence Peebles (31) compare, au point de vue de la puissance
régénératrice, les différentes parties du corps de l'Hydre et constate que
si le pied, comme on pouvait s'y attendre, est moins apte à régénérer des
tentacules que le reste du corps, la partie inférieure ou blastogène du
tronc est, chose singulière, aussi apte à cette fonction que la région
supérieure génito-buccale.

Divers auteurs se sont préoccupés de déterminer le minimum de taille
d'un fragment d'animal susceptible de régénération. On connaît le résul-
tat des recherches de Lillie sur le Stentor (voir A nn. bioL, II, 150) venant
après celle de Lceb (voir Ann. bioL, I, 223) sur des fragments de blasto-
mères. Cette année, Florence Peebles (31) se pose la même question
pour l'Hydre et trouve que la régénération est d'autant plus incomplète
que le fragment est plus petit. Elle constate que un fragment de ^ de

202 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

millimètre cube, soit -^ de volume total, est suffisant pour reproduire au
moins un tentacule. [Au lieu de se borner à mesurer le volume absolu du
morceau ou de la fraclion de la masse totale du corps qu'il représente, il
serait mieux d'envisager aussi sa taille par rapport à celle des cellules con-
stitutives des tissus et par conséquent le nombre total des cellules que ce
fragment contient. Ce rapport doit certainement intervenir comme fac-
teur des résultats obtenus]. — En ce qui concerne cette même question
de la limite de taille des fragments aptes à régénérer et aussi celle de la
polarité de la régénération, Th. Morgan (28) publie un certain nombre
d'expériences très suggestives dont nous ne pourrions donner idée ici
qu'en transcrivant en entier l'analyse très substantielle qui en est donnée
plus loin, et à laquelle nous renvoyons le lecteur.

Les nombreuses observations qui sont venues montrer le non-paral-
lélisme de la régénération et de l'ontogenèse ont si fortement frappé l'es-
prit des biologistes que ce non-parallélisme tend à devenir aujourd'hui
la croyance la plus générale. Il ne faut pas oublier cependant que le
parallélisme se vérifie dans nombre de cas paraissant bien positifs. —
Wagner (47), rectifiant les conclusions d'un de ses travaux antérieurs,
déclare aujourd'hui que la régénération de la première portion du tube
digestif des Oligochètes doit être rayée de la liste des cas où il n'y
aurait pas concordance avec l'évolution ontogénétique.

Hepke (13), continuant les études sur les Naïdes, dont nous avons
rendu compte dans le précédent volume (p. 215), montre que les organes
régénérés proviennent, non pas directement des organes différenciés si-
milaires, mais bien d'éléments embryonnaires ayant ces organes pour ori-
gine; en somme, par un processus qui ramène les ébauches au stade de
développement des trois feuillets primitifs.

Dans la régénération l'organisme tend moins à réparer une partie
perdue qu'à restaurer la forme normale qui correspond pour lui à un
état d'équilibre. Dans la plupart des cas, il ne peut y arriver qu'en repro-
duisant la partie coupée, par exemple lorsqu'il s'agit de reformer un
appendice. Mais s'il peut y parvenir par un moyen plus économique,
sans reformer la partie excisée, il le fait de préférence. C'est ce que
montrent bien les expériences de Hargitt (12) qui, ayant coupé une Mé-
duse, soit enlongsagittalement, soit perpendiculairement à son axe, voit
celle-ci se reconstituer par simple rapprochement des bords de la plaie en
rétablissant d'emblée sa forme typique.

Par divers procédés, Driesch (9) agit sur l'intensité du processus ré-
génératif : il le retarde en lui imposant un travail plus lourd, il l'accélère
en lui faisant refaire une besogne déjà faite, nous dirions presque déjà
apprise ; mais dans l'un ou l'autre cas, il déclare que le pouvoir régulateur
reste prépondérant. Cette régulation conduit l'organisme vers son but,
la reproduction de la forme normale, but qui devrait être dépassé dans
le second cas et incomplètement atteint chez les premiers.

Cela n'a rien d'absolu d'ailleurs, car d'autres expériences montrent
1 existence d'une tératogénèse par régénération, comme par exemple lors-
que Vuli'iax, en coupant le bout des pattes à des Axolotls, leur fait régé-
nérer un nombre de doigts supérieur à la normale. D'ailleurs, l'histoire

VII. — RÉGÉNÉRATION. 203

tout entière de l'hetéromorphose est la preuve que le pouvoir régulateur
est loin d'être tout-puissant.

Joest(lo) constate l'absence de régénération des organes sexuels chez
les Vers de terre formés par soudure d'une partie céphalique avec une
partie caudale, avec suppression de la partie moyenne contenant les glandes
génitales, ce qui vient à l'appui de l'idée de la localisation d'un plasma
germinatif au sens de Weismann. Quand, au niveau de la soudure d'un
segment greffe, se régénère une tête, elle apparaît du côté ventral où se
trouve le cordon nerveux.

Yves Delage et G. Poirallt.

1. Ballet (G.) et Dutil (A.). — Sur quelques lésions expérimentales de la
cellule nerveuse. (Sem. médic, 1897, 346.) [Voir ch. XIX

2. Barfurth (D.). Régénération und Involution. (Anat. Ergebn., VI,
391-438.)

[Résumé des travaux parus sur ces sujets en 189(3 et une partie de 1897.

3. Behrens (J.). — Ueber Régénération beiden Selaginellen. (Flora, LXXXIV,
149-166.) [216

4. Bordage iEd.). — Sur la régénération tètramérique du tarse des Phas-
mides. (C. R. Ac. ScL, CXXIV, 1536-1538.) [Voirch. IV

5. Brindley (H. H.). — On the régénération of the legs in the Blattidœ. (P.
Zool. Soc. London, 1897, 903-916.) [210

6. Buguet (Abel). — Lesrayons X en histoire naturelle. (La Nature, XXV.
400, 2 fig.) [217

7. Caullery (M. et Mesnil (F.). — Sur un ces de ramification chez un
Annélide (Dodecaceria Concharum). (Zool. Anz., XX, 430-440 1. [207

8. Le Dantec (P.). — La régénération du mieronuclens chez quelques infu-
soires ciliés. (C. R. Ac. ScL, CXXV, 51.) [Voir ch. I

9. Driesch Hans). — Studien iiber das Regulationsvermôgen der Organis-
men. 1. Vondenregulativen Wachstums- und Differenzirungsfâhigkeiten der
Tubularia. (Arch. Entw.-Mech., V, 389-418, 14 fig.) [214

10. Giard (A.). — Sur les régénérations hypotypiques. (C. R. Soc. BioL, IV,
315-317.) [210

11. — — Sur Vautotomie parasitaire et les rapports avec Vautotomie gono-
phorique et laschizogonie. (C. R. Soc. BioL, IV. 380-382.) [Voir ch. IV

12. Hargitt (Ch. W.). — Récent expérimenta on régénération. (Zool. Bull.,
I, 27-34.) [213

13. Hepke (P.). — Ueber histo-und organogenetische Vorgânge bei den Rege-
nerationsprocessen der Naïden. (Z. wiss. Zool., LXIII, 263-291, pi. XIV-XV.)

[212

14. Hescheler (K.). — Weitere Beobachtungen ûber Régénération und Selbst-
amputation bei Regenwûrmern. (Viert. Ges., Zurich, XLII, 54-64.)

[Voir ch. IV.

204 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ir>. Joest(E). — Transplantationsversuche an Lumbriciden. Morphologie
luitl Physiologie der Transplantationen. (Arch. Entw.-Mech., V, 419-569,
18 lia-, texte, pi. VI-VII.) [Voir ch. VIII

16. Kennedy (Robert). — On the Régénération of Nerves (Abstr.). (Proc.
R. Soe. London. LX, 472-477.) [Sera analysé dans le tome IV .

17. Kochs (W.). — Versuche ûber die Régénéra lion von Organen bei Amphi-
bien. (Arch. mikr. Anat., XLIX, 441-461^ lpL, 3 fig.) [206

18. Koller(H.). — Ist dus Periost bindegewebig vorgebildeter Knochen im
Stande Knorpel zu bilden ? Experimentelle Untersuchung ùber dot Ein-
flussdurch einen âusseren Eingriff gesetzter Redingungen auf die Entstehung
eines bestimmten an der betreffenden Stel/e neuen Gewebes auf der Basis

latent vorhandener Anlage. Zurich, 8°, 37 p., 1 pi. [Voir Ann. biol., II, 218.

19. Korolew (E. E.). — Ueber den Ursprung und die Bedeutung der Gan-
glienzellen bei der Régénération verletzter Nerven. (Centralbl. med. Wiss..
1897, 113-117, 129-132.)

[Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

20. Labbé (A.). — Uhêtéromorphose en zoologie. (Rev. gén. Se, VIII, 589-593. )

[213

21. Langley (J. N.). — On the régénération of preganglionic and of post-
ganglionic viscéral nerve fibres. (Journ. PhysioL, XXII, 215-230.) [209

22. Léger (Louis). — Mutilation pathologique et régénération chez le Pro-
toplère. (C. R. Soc. Biol., IV, 544-545.) [206

23. Lillie (F. R.) et Knowlton (F. P.). — On the effect of température on
the development of animais. (Zool. Bull., I, 179-193.) [Voir ch. XIV

24. Lopriore (G.). - - Ueber die Régénération gespaltener Wurzeln.(Nov. Act.
Leop. Carol. Acad., LVI, 211-236, pi. XIII-XX.) [Dans les
racines fendues, tous les tissus (assise pilifère, écorce, système vasculaire)
peuvent être régénérés par croissance formatrice apicale; une couche de
tissu de cicatrisation se forme sur la surface de section. — A. J. Ewart.

25. Michel (Aug.). — Recherches sur la régénération chez les Annélides. I.

Régénération caudale (C, R. Soc. Biol., IV, 283-285, 313-314). - - II. Régénéra-
tion cêphalique (Biol., /. c, 336-338; 353-355). — III. Scissiparité artificielle.
— IV. Vitesse de régénération (l. c, 385-387). [Voir au n° 27

26. — — De la formation de Vanus dans la régénération caudale chez les
Annélides. (C. R. Soc. Biol., IV, 681-683.) [Voir au n° 27

27. — Sur V origine ectodermique du bourgeon de régénération caudale
des Annélides. (C. R. Soc. Biol., IV, 730-733.) [Ces différentes notes se-
ront analysées ultérieurement en même temps qu'un mémoire plus étendu.

28. Morgan T. H.), — Régénération in Allolobophora fœtida. (Arch. Entw.-
Mech., V, 579-586, pi. VIII.) [211

29. Ollier. — Démonstration par les rayons de Rôntgen de la régénération
osseuse chez Vhomme à la suite des opérations chirurgicales. (C. R. Ac.
Sri.. CXXIV. 1070.) [Cité à titre bibliographique.

30. Pace Domenico). — Su/la dégénéra zione e rigenerazione délie fibre
nervose midollari periferiche. Ricerche sperimentali e microscopiche. (Boll.
Soc. Natur. Napoli, X, 1896. 114-178, 1 pi.) [209

31. Peebles (Florence). — Expérimental Studies on Hydra. (Arch. Entw.-
Mech., Y. 794-819, 34 fig. texte.) [209

VII. — REGENERATION. 205

32. Randolph (H.). — Observations and Experiments on Régénération in
Plana rions. (Arch. Entw.-Mech., V, 352-37*2, 19 fig. texte.) [211

33. Ranvier (L.). — Sur Je mécanisme histologique fie fa cicatrisation cl sur

des fibres nouvelles, « fibres synoptiques ». (C. R. Ac. Sciv CXXIV, 444-448.)

[207

34. — — Du rôle physiologique des leucocyte*, à propos des plaies île la cor-
née. (C. R. Ac. Sci., CXXIV, 386-391.) [Les amibocytes émigrent dans
les régions irritées et s'y décomposent plus ou moins pour apporter aux
épithéliums en réparation la nourriture dont ils ont besoin. — L. Cuénot.

35. — — Une théorie nouvelle sur la cicatrisation et le rôle de Vépithélium
antérieur de lu cornée dans la guérison des plaies de cette membrane. (C. R.
Ac. Sci., CXXIII, p. 1228-1233.) [Voir Ann. Mol., II, 211.

36. Rengel (C). — Ueber die periodische Abstossung und Neubildung des
gesammten Mitteldarmepithels bei Hydrophilus, Hydrous und Hydrobius.
(Z. wiss. Zool., LXIII, 440-455, pi, XXIII.) [206

37. Richards Herbert Maule). — The évolution of heat by wounded
plants. (Ann. Bot., XI, 29-63.) [Voir ch. XIV.

38. Rollinat R.). — Observations sur quelques reptiles du département de
l'Indre. Mœurs cl reproduction de Vorvet fragile. (Mem. Soc. Zool, France.
X, 88-89.) [Voir ch. IX.

39. Sacerdotti (C). — Ueber die Régénération des Schleimepithels des Ma-

gendarmkanales bei den Amphibien. (Arch. Mikr. Anal, XLVIII, 359-368.
pi. XV.) [206

40. Schaffer (Jï). — Ueber die Fâhigkeit des Périostes Knorpel zu bilden.
(Arch. Entw.-Mech., V, 343-351, pi. V.) [211

41. Soulié (A.). — Sur les variations physiologiques que subissent dans leur
forme et dans leurs dimensions les cellules endothéliales de Vèpicarde et de
la plèvre pulmonaire. (C. R. Soc. Biol.. IV. 145-146.) [207

42. Stefani A.). — Delhi propriété délie fibre nervose dimantenere isolati
i loro monconi centrait. (Atti R. Istit. Veneta, Se. Lett. Arch. (7), VII,
658-668.) [Labor. di Fisiol. di Padova]. [208

42 bis. — — Sur la propriété qu'ont les fibres nerveuses de maintenir isolés
leurs moignons centra u.c. (Arch. ital. Biol., XXVII, 305-313.) [208

r

43. Tchouproff (Olga). — Etude sur les causes qui déterminent le fraction-
nement du bois axial chez Mendocia Schomburgkiana Nées et sur l'origine
et le développement des tissus cicatrisants. (Bull, herbier Boissier. V, 326-
365, 22 fig. texte.) [216

44. Tittmann (H.). — Beobachtungen ùber Bildung und Régénération de*
Periderms, des Epiderms, des Wachsuberzuges und der Cuticula einiger
Gewàchse. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 116-154.) [215

45. Tornier (G.). — Ueber experimentelle erzeuglc dreischwanzige Eidech-
sen und Doppelgliedmassen von Molchen. Ueber Operationsmethoden welche
sicher Hyperdactylie erzeugen mit Bemerkungen uber Hyperdactylie und
Hyperpedie. (Zool. Anz., XX, 356-365, 9 fig.) [Voir ch. XI

46. Vitzou (Alex.-N.). — La néoformation des cellules nerveuses dans le
cerveau du singe consécutive à V ablation des lobes occipitaux. (Arch. Phy-
siol. norm. path., 1897, 29-43, n" 1, 1 fig. texte, 1 pi.) [207

206 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

47. "Wagner (Fr.). — Zwei Worte zur Kenntnis der Régénération <ltj* Vor-
derdarmsbei Lumbriculus. tZool. Anz., XX, 69-70, 1 fig.j [212

3C>. Rengel (G.). — Sur la chute périodique et la régénération de Vèpi-
thélium de l'intestin dit moyen d'Hydrophilus, Hydrous et Hydrobius. —
L'épithélium de l'intestin moyen subit périodiquement une chute suivie de
sa reconstitution à l'aide d'éléments nouveaux formés dans des culs-de-sac.
La séparation de l'ancien épithélium et l'expulsion des nouvelles cellules
hors des culs-de-sac paraissent se faire grâce à l'action de la musculature de
l'intestin, spécialement des muscles longitudinaux. De pareils phénomènes
semblent exister aussi chez d'autres Coléoptères. — G. Saint-Remy.

22. Léger (L.). — Mutilation pathologique et régénération chez le Proto-
ptère. [XIV 2ai\\ — Deux Protopterus annectens, enfermés dans leur motte de
terre creuse, en état de vie ralentie, sont trouvés, le corps parsemé de taches
blanchâtres avec destruction de la peau, et même des appendices (queue, mem-
bres postérieurs) ; chez l'un d'eux, les membres antérieurs sont détruits, l'œil
désorganisé par ces taches. Celles-ci, au microscope, se montrent composées
de Bactéries en forme de grain d'orge, groupées en Diplocoques, le couple
mesurant 2,7 à 3 p. Cette Bactérie est l'agent essentiel probable des mutila-
tions. Mis dans l'eau douce, les animaux régénèrent toutes les parties dé-
truites, voire même l'œil, en trois mois. Donc, en état de vie ralentie, ces
animaux ont une diminution de la résistance vis-à-vis des Microbes, par dimi-
nution de l'activité phagocytaire; la résistance augmente par le retour à la
vie active; enfin les Protoptères possèdent donc un haut pouvoir de régéné-
ration, comme les Amphibiens, tandis que les autres Poissons sont, comme
on sait, très mal doués à ce point de vue. — A. Philibert.

17. Kochs. — Expériences sur la régénération des organes chez les Am-
phibiens. — Si l'on extirpe complètement un œil à des têtards àeRana, il ne
se fait aucune régénération de l'organe enlevé, quel que soit le temps écoulé ;
ce qui peut rester du bulbe oculaire, pigment et muscles, dégénère rapide-
ment et la peau recouvre complètement la région opérée. Si l'on enlève
seulement le cristallin, il peut y avoir régénération, comme cela est mainte-
nant certain pour les Tritons et les Salamandres ; il semble que le cristallin
soit reformé par les cellules de l'iris, ainsi que Colucci, \Yolff et Erik
Mùller l'ont constaté chez les Urodèles. L'œil opéré diminue de volume et
reste plus petit que l'œil sain. — Kochs donne des photographies de Triton
et de larves de Salamandra auxquels il a amputé les membres ou la queue :
il en ressort un certain nombre de faits intéressants qui confirment ou pré-
cisent ce que l'on sait : les membres amputés se régénèrent très lentement,
peut-être pas du tout, chez les vieux Tritons; la régénération n'est jamais
une reslitutio in inlegrum, la partie régénérée étant toujours plus petite que
la normale; les Tritons empêchés dans leurs mouvements par l'amputation
des pattes antérieures présentent une hypertrophie très notable de la queue
et des pattes postérieures. — L. Cuénot.

39. Sacerdotti (G.). — Sur la régénération de Vépithélium muqueux de

VIL — REGENERATION. 207

l'estomac chez les Amphibiens. — Chez les Amphibiens les cellules muqueuses
du tube digestif (œsophage et estomac de la Grenouille, intestin du Triton)
proviennent d'éléments qui ont déjà rempli la même fonction de sécrétion, et
le centre de formation, comme celui de l'épithélium non muqueux, se trouve
dans les couches profondes, d*où les cellules néoformées gagnent la surface
libre; cette progression est obtenue d'une part par la desquamation de l'épi-
thélium superficiel vieux , d'autre part par ce fait que les jeunes éléments
sont poussés par d'autres plus jeunes. Ces observations confirment donc à
nouveau les points fondamentaux établis par Bizzozero, que les cellules mu-
queuses du tube gastro-intestinal sont des éléments réellement spécifiques et
que, dans la règle, les épithéliums intestinaux ne se développent pas là où
nous les trouvons complètement formés. — G. Saint-Remy.

7. Caullery et Mesnil. — Sur un cas de ramification chez un Annélide (Do-
decaceria concharum Oerst). [VI a : c s] — Caullery et Mesnil ont rencontré,
parmi plusieurs centaines d'individus de Dodecaceria, un exemplaire bifur-
qué : cet individu était formé d'une région moyenne large et courte (les 4 seg-
ments sétigères 12-15) portant trois prolongements moins larges : l'un anté-
rieur de 11 segments, terminé par une tète, l'autre postérieur de 31 segments
et enfin un troisième de 32 segments, ayant aussi la valeur d'une extrémité
caudale, et inséré sur le même anneau que l'extrémité céphalique et à peu près
perpendiculairement à celle-ci. Les auteurs interprètent cette anomalie de la
façon suivante : le morceau large serait un fragment isolé par traumatisme
et qui aurait régénéré tout le reste de l'animal (cas très fréquent chez les
Cirratuliens) ; à l'extrémité antérieure, coupée obliquement, il aurait donné
à la fois une extrémité céphalique et une extrémité caudale (hétéromor-
phose), et, à l'extrémité inférieure, il aurait donné seulement une extrémité
caudale. — L. Cuénot.

33. Ranvier. — Sur le mécanisme histologique de la cicatrisation et sur des
fibres nouvelles, « fibres synaptiques ». — Une plaie entamant à la fois 1'épi-
derme et le derme se comble tout d'abord par un coagulum de fibrine; puis
le revêtement épidermique se reconstitue très vite. La fente du derme est
traversée au bout de quelque temps par des fibres synaptiques, différentes du
réseau fibrineux qui l'occupait tout d'abord. Ranvier explique comme suit la
formation de ces fibres : les cellules conjonctives des lèvres de la plaie en-
voient des prolongements cytoplasmiques qui s'accolent aux filaments de fi-
brine ; les fibres synaptiques naissent du conflit ["?] des filaments fibrineux et
des prolongements cellulaires. Elles présentent la propriété curieuse de re-
venir sur elles-mêmes, de se rétracter, en entraînant leurs points d'attache.
— L Cuénot.

41. Soulié (A.). — Sur les variations physiologiques que subissent dans leur
forme et dans leurs dimensions les cellules endothéliales de Vèpicarde et de la
plèvre pulmonaire . — Les cellules changent de forme pendant les mouve-
ments du cœur et du poumon. Mais il existe, à la surface des séreuses viscé-
rales, des dépressions où les cellules particulières conservent toujours les
mêmes dimensions. Ce seraient des centres de régénération pour l'endothé-
lium lésé. — A. Philibert.

46. Vitzou (A.). — La néoformation des cellules nerveuses dans le cerveau
du Singe, consécutives à V ablation des lobes occipitaux. — Quelques faits
parlent en faveur de la possibilité de la régénération des centres nerveux.

•j(is L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Voit, après avoir enlevé à un jeune Pigeon les deux hémisphères cérébraux,
le vit reprendre peu à peu ses fonctions cérébrales presque au complet. L'ayant
alors tué. il trouva la cavité crânienne remplie d'une masse blanche d'aspect
et de consistance semblables à ceux de la substance cérébrale. L'examen his-
tologique décela dans cette masse nouvellement formée des fibres nerveuses
et des cellules ganglionnaires manifestes. Une observation de Demme semble
prouver que semblables phénomènes pourraient se produire aussi dans le
cerveau humain. Quelques faits anatomo-pathologiques sont à rapprocher des
précédents : prolifération des cellules nerveuses dans la démence paralytique
JiGGES); à la limite d'un foyer de ramollissement consécutif aune embolie
sylvienne (Meynert), dans la paralysie progressive (Lubinoff) ; enfin, à la suite
de lésions expérimentales pratiquées sur le cerveau des Chiens ou des Lapins
(Ceccherelli, Popoff).

En opposition avec les faits précédents, il faut citer les résultats négatifs
observés par Cœn, Mondino, Sanarelli, Falchi, Baquis, Cattani, v. Kahlden,
Ziegler, Marinesco, Strqebe. La plupart de ces auteurs ont bien observé des
figures caryokinétiques dans diverses cellules des centres nerveux (cellules
ganglionnaires, cellules de Purkinje, cellules multipolaires de la rétine, cel-
lules sympathiques), mais jamais la néoformation de tissus nerveux carac-
térisés par la présence de fibres ou de nouvelles cellules.

L'auteur fait l'ablation totale des deux lobes occipitaux chez un jeune Singe
(M a eu eus sinicus). La conséquence immédiate fut une cécité absolue. A partir
du quatrième mois après l'opération on constate une légère réapparition du
sens delà vue. Dix-sept mois après l'opération, l'animal reconnaît le personnel
du laboratoire et évite les obstacles qu'intentionnellement on place sur son
passage. Deux ans et deux mois après la première opération et après une
restauration presque complète de la vue, on pratique une nouvelle ouverture
du crâne. Tout l'espace laissé vide par la première est occupé par une masse
nouvellement formée qui est enlevée de nouveau pour être soumise à un
examen histologique. L'opération terminée, on constate que l'animal est de
nouveau aveugle.

L'examen histologique pratiqué sur le tissu de néo-formation a montré
que ce tissu renfermait des cellules pyramidales typiques de grande et de
moyenne taille et des fibres nerveuses. Les cellules sont pourvues de den-
drites latéraux et basilaires et d'un axone. Les fibres nerveuses sont consti-
tuées essentiellement par un cylindre-axe formé lui-même soit par une
fibrille unique, soit par la réunion de plusieurs filaments semblables. En
résumé, ces éléments considérés en eux-mêmes sont semblables aux éléments
normaux. Aussi l'auteur pose-t-il comme conclusion que, chez le jeune Singe.
le cerveau possède le pouvoir de reproduire la perte de substance opérée
dans son tissu et de récupérer par là une partie de ses propriétés anatomiques
et physiologiques. — Ch. Simon.

42 bis. Stefani. — Sur la propriété qu'ont les fibres nerveuses de maintenir
isolés leurs moignons centraux. — Si l'on sectionne les nerfs médian et cu-
bital d'un Chien, et qu'on unisse ensuite les deux moignons centraux, de
façon à ce qu'ils entrent en contact mutuel, on constate que ces deux moi-
gnons centraux ne se pénètrent jamais l'un l'autre; chacun d'eux se termine
par une massue cicatricielle, et aucune fibre nerveuse ne passe d'une massue
dans la voisine. Cette expérience confirme l'opinion admise par la majorité
des physiologistes, à savoir que la régénération d'un nerf sectionné doit être
attribuée, non pas à une soudure effective des fibres, mais à la poussée et à

VII. — REGENERATION. 209

la pénétration dans le moignon périphérique des fibres reliées aux centres.

— L. Cuénot.

21. Langley (J.). — Sur la régénération des fibres nerveuses sympathiques.

— Si Ton sectionne les fibres nerveuses qui aboutissent au ganglion cervical
supérieur ou les fibres qui en partent, le sympathique cervical récupère ses
fonctions au bout d'un certain temps. La plupart des fibres du premier groupe
se remettent en contact avec les mêmes cellules ganglionnaires que les
anciennes, peut-être par chimiotactisme. Quant aux fibres qui émanent du
ganglion, une petite partie d'entre elles innervent après leur régénération
d'autres appareils terminaux que primitivement. On peut en conclure que les
cellules sympathiques qui régissent différents tissus ne sont pas spécifique-
ment distinctes et que c'est simplement la direction de croissance de leur
cylindre-axe qui fait qu'elles innervent tel ou tel appareil. — G. Bullot.

30. Pace (Dominico). — Sur la dégénérescence et la régénération (le la

fibre nerveuse à myéline périphérique. — Après écrasement ou section d'un
nerf périphérique (le sciatique généralement), chez la Grenouille et le Lapin,
il n'y a jamais de réunion par première intention. L'auteur distingue deux
sortes de dégénération, l'une traumatique, qui frappe les parties lésées
directement, l'autre secondaire, qui s'étend un peu au bout central, et totale-
ment au bout périphérique. Elle se produit de la façon suivante : le cylindre-
axe se renfle en massue, devient granuleux, puis se divise en petits morceaux;
en même temps, chez le Lapin, un peu plus tard chez la Grenouille, la
myéline se divise en petites masses cylindriques, puis sphériques. Secon-
dairement, les cellules de la gaine de Schwann prolifèrent et, prenant les
caractères de phagocytes, englobent et résorbent les particules dégénérées; 12
à 17 jours après la lésion, de nouveaux cylindre-axes apparaissent, émergeant
de la portion saine du bout central ; il y en a parfois plusieurs à l'intérieur
d'une même gaine de Schwann. Ils croissent distalement, en repoussant les
cellules proliférées devenues fusiformes contre la paroi de la gaine de
Schwann où elles reprennent leurs caractères primitifs. Les jeunes fibres,
pourvues de myéline, parvenues au niveau de la lésion, se divisent en deux
groupes, dont l'un continue la direction originelle, tandis que l'autre s'en
écarte et s'approprie les cellules conjonctives ambiantes, jouant pour elles le
même rôle que les cellules de la gaine de Schwann. Toutes ces fibres, finale-
ment, atteignent le bout périphérique réduit à un paquet conjonctif; elles
s'insinuent pour la plupart entre ses éléments; d'autres s'accolent à lui. Ce
bout périphérique ne participe en aucune façon à la régénération des cylindre-
axes. Au 45e jour environ, on distingue dans les plus jeunes les incisures de
Schmidt-Lautherman et, au 119e, les anneaux de Ranvier. — André Philibert.

31. Peebles (Florence). — Etudes expérimentales sur V Hydre. — Ce mé-
moire jette du jour sur deux questions : 1° le minimum de taille du fragment
d'Hydre capable de régénération ; 2° l'aptitude relative des différentes parties
du corps à produire des tentacules.

1° On coupe les tentacules à une Hydre de grande taille, puis on sectionne
son corps en morceaux aussi petits que possible. Le plus petit fragment ca-
pable de s'arrondir en sphère parfaite et de former une bouche ou un tenta-
cule a été de 1/432 de millimètre cube, soit 1 /200 de volume total de l'Hydre. Plus
le fragment est petit, moins grand est le nombre de tentacules auquel il peut
donner naissance. Les fragments de 1 5 de millimètre ont formé un ou deux
tentacules. Ceux de 1/3 de millimètre forment deux ou trois tentacules dont la
l'année biologique, ni. 1897. 14

•;>K» L'ANNEE BIOLOGIQUE.

formation peul exiger s-10 semaines. {UHydra viridis a normalement de 6-8
tentacules.) Ces expériences montrent que la faculté de s'accroître a une
limite dépendante de facteurs plutôt internes qu'externes.

2° Au-dessous des tentacules, le corps comprend trois zones : la zone
M'xuelle, la zone blastogénique et le pied. En isolant ces zones, on constate
que les deux premières sont aptes à peu près dans la même proportion (33-
75 °/o de réussites) à régénérer une Hydre complète et qu'elles forment
dans le même temps (3-5 jours) le même nombre de tentacules (1-2). D'autre
part, le pied régénère lentement et ne forme de testicules que dans un petit
nombre de cas (10 %). Un fragment de bourgeon régénère plus rapidement
qu'un fragment de même taille d'une Hydre adulte et chez les bourgeons le
pôle apical régénère plus rapidement que les portions basilaires. Un tentacule
ne peut régénérer une Hydre entière que s'il porte une partie de l'hypostome,
et cela même si le fragment est de grande taille; même, plusieurs tentacules
joints ensemble se détruisent sans régénérer. Mais s'il y a à la base même
d'un seul tentacule un fragment de corps, celui-ci vit etrégénère.Dans ce cas.
le tentacule peut, par l'effet de la croissance des parties voisines, se retrouver
rejeté vers le pied. Il peut alors grandir et devenir une partie du tronc. [Il y
a là un point douteux, il se pourrait que le tronc s'accrût et résorbât le ten-
tacule à sa base]. — G. B. Davenport.

5. Brindley. — Régénération des pattes chez les Blattides. [VI b y] — On
trouve souvent, dans la nature, des Blattes possédant 4 articles au tarse au lieu
du nombre normal, 5. L'auteur, dans des individus nouveau-nés, rencontre
toujours un tarse pentamérique ; chez les animaux très jeunes, les tarses té-
tramériques sont rares. Brindley prive expérimentalement une Blatte, Stylo-
pyga orientalis, de la portion distale de plusieurs pattes. Les expériences,
portant sur 833 individus, ont donné lieu, dans 5 12 des cas, à une régénéra-
tion des parties détruites, même lorsque la patte était arrachée à la jonction
femoro-trochantérienne. Le tarse régénéré possédait presque toujours 4 ar-
ticles, quelquefois 3. Cette tétramérie est donc d'origine régénérative, nulle-
ment congénitale, et, selon l'auteur, due probablement à une adaptation
nouvelle. Il note encore que la 3° paire de pattes régénère plus facilement,
par accoutumance sans doute, ces appendices étant plus exposés que les au-
tres aux mutilations accidentelles. Lorsque le segment de membre a été sec-
tionné en partie seulement (tarse, tibia) , la portion proximale incomplète se
détache par autotomie. Ce phénomène se produit encore, chez les Blattes,
lors de violentes excitations, la séparation siégeant soit à l'articulation tarso-
tibiale, soit à la femoro-trochantérienne. Il nécessite l'emploi du chloroforme
pour les expériences. — André Philibert.

Sur le même sujet rBordage (4).

10. Giard. — Sur les régénérations hypoty piques. [XV b e] — L'auteur pense
que la présence d'un tarse tétramère régénéré au lieu d'un tarse pentamère
normal, chez les Ulattidx et les Phasmidx, indique, non pas une adaptation
nouvelle, une variation discontinue comme le veulent Bateson et Brindley,
mais le rapport d'une disposition ancestrale. Il rappelle, pour asseoir cette
hypothèse, les faits suivants. Les Lepismides, qui représentent actuellement
les Orthoptères ancestraux, ont un tarse tétramère; les Locustides, à tarse
tel ramère, le régénèrent tétramériquement ; les Lézards régénèrent leur queue
semblable souvent à celle du type ancestral; Téthys leporina reproduit des
appendices dorsaux ramifiés comme ceux des Tritoniadés, dont Tethys des-

VII. — REGENERATION. 211

cend; la polydactylie provoquée chez l'Axolotl et chez Pleurodeles Walt H est
un retour atavique; chez Obelia, on observe souvent des tubes pluriannulés,
disposition ancestrale, au lieu de tubes pauciannelés normaux; enfin, parmi
les végétaux, chez Biota orientait*, les rameaux, dépouillés par une Chenille,
Octeria dispar, donnent ensuite des feuilles aciculaires analogues à celles de
Retinospora , ancêtre non fascié des Thuyas. La régénération, reproduisant
un type ancestral, soit par défaut de matériaux, soit pour abréger le proces-
sus, s'arrête à une disposition qui représente l'état d'équilibre le plus stable
immédiatement antérieur à celui de l'époque actuelle; l'auteur l'appelle,
dans ce cas, régénération hypotypique. — A. Philibert.

40. SchafFer (J.). — Sur la propriété ostéigène du périoste. — L'auteur
attire l'attention sur ce fait que les observations de Koller (Ann. biol., II, 118),
touchant la formation d'un cartilage à la place d'un os de membrane (apo-
physe coronoïde du maxillaire inférieur),. ne sont nullement nouvelles et
donne quelques nouveaux exemples observés par lui, d'autres os dans les-
quels une modification semblable s'est produite. — C. B. Davenport.

28. Morgan (Th.). — Régénération chez Alfolobophora fœtida. — Des ex-
périences antérieures ont montré que la régénération est quelquefois limitée
par la taille du fragment qui doit régénérer ce qui manque, et qu'il y a dans
la régénération une polarité. C'est à l'étude de ces deux faits que se rap-
portent les expériences de M. — Chez le Ver de terre, un fragment antérieur
contenant moins de 13 segments est rarement capable de régénérer une
queue; de même, un fragment antérieur très petit ne peut régénérer une
tête. Ce résultat n'est pas seulement une conséquence de la petite taille du
fragment, car : 1° si à ce fragment antérieur trop court pour régénérer une
queue, on coupe la tête, il la reforme ; de même pour le fragment postérieur,
qui, trop petit pour faire une tête, reforme cependant une queue; 2° une
extrémité antérieure intacte régénère plus vite une queue que ne fait une
extrémité antérieure dont on a coupé le bout céphalique; 3° enfin, un frag-
ment de la partie moyenne du Ver, de taille égale à celle des fragments an-
térieur et postérieur précédents, qui étaient incapables de se compléter,
peut régénérer à la fois une tête et une queue. L'obstacle à la régénération
réside plutôt dans la position de la surface de section par rapport au Ver;
quand la régénération a lieu, elle se fait lentement, comme si la substance
nécessaire manquait dans les cellules en régénération. — En ce qui concerne
la polarité, M. constate que, si les extrémités postérieures de deux Vers sont
cousues ensemble, lorsqu'on vient à couper une extrémité de l'animal com-
posite ainsi formé, c'est une queue et non une tête qui se régénère. — C. B.
Davenport.

32. Randolph (H.). — Observations et expériences sur la régénération chez les
Planaires. — Van Duvne, Johnson, Dalyell et autres ont montré la grande
capacité de régénération des Planaires; cependant, une étude systéma-
tique du sujet à un point de vue modernee st encore un desideratum. C'est
cette lacune que Miss Rudolph vient de combler, partiellement, par son
étude de Planaria maculata, espèce d'eau douce. L'animal coupé en travers,
même en huit morceaux, a régénéré toutes ses parties; après une section lon-
gitudinale parallèle au plan sagittal, il se régénère encore. Si le morceau ad-
mis à régénérer a au moins la moitié du volume de l'animal, celui-ci se
régénère sous sa taille normale. Si le morceau est moindre qu'une moitié, il
régénère seulement une partie égale à lui.

21-2 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Si la queue de ranimai est coupée en long el que l'on empêche les moitiés
de -'■ ressouder, il se forme deux queues distinctes; il en est de même quand
on fond l'extrémité céphalique. Le stimulus déterminé par une section sur
un côté du corps peut avoir pour résultat la formation d'un œil surnuméraire,
entre les yeux normaux, chez l'adulte. L'animal, étant entier, peut se diviser
spontanément en travers. Des bandes de l'animal détachées en long ont la
même capacité. Le résultat le plus remarquable de ces expériences est que
la régénération semble avoir plus de tendance à rétablir la forme complète
qu'à maintenir la taille totale. Il esta remarquer aussi qu*un fragment quel-
conque tend à reproduire la forme normale de l'espèce. La production de
tête ou de queue double après section longitudinale soulève la question de
savoir si ces organes ne disparaîtraient pas plus tard par suite d'un proces-
sus de régulation. — C. B. Davenport.

47. Wagner (Fr.). — Deux mots sur la régénération de l'intestin antérieur
chez Lumbriculus. — C'est encore la question si controversée du parallélisme
entre les processus ontogénétiques et ceux de régénération. Les recherches
de 1896 (Voy. Ann. biol., I, 206) concluaient généralement à la négative. L'opi-
nion de Wagner sur un point particulier est d'autant plus intéressante à
retenir qu'il rectifie aujourd'hui sa conclusion de 1893. Pour lui, la régéné-
ration de l'intestin antérieur chez Lumbriculus doit être rayée de la liste des
cas où if n'y aurait pas concordance avec révolution onto gêné tique. L'ouver-
ture initiale au contact de l'ectoderme et du segment intestinal endoder-
mique régénéré n'a qu'une signification provisoire. Quand le lobe céphalique
se dessine, un nivellement se produit à ce niveau où les deux feuillets se
soudent ; suit une véritable invagination de l'ectoderme qui fournit un sto-
modeum. Les deux formations contiguës sont nettement reconnaissables à
l'allure de leurs éléments. — E. Bataillon.

13. Hepke (P.). — Sur les phénomènes histo- et organogénêtiques dans les
jirocessus de régénération chez les Naïdes. — Dans la régénération de l'une
ou l'autre extrémité du corps, le nouvel ectoderme se développe aux dépens
des anciennes cellules épidermiques, au point où les bords de la blessure se
trouvent un peu rapprochés après la section : il comprend d'abord une seule,
puis plusieurs couches, constituant une sorte de coiffe, de la face interne de
laquelle toutes les parties à régénérer tirent leur origine. — Le nouveau
tube digestif se constitue aux dépens de l'ectoderme sous forme d'un bour-
geon qui s'allonge en un cordon plein dans la direction de l'ancien intestin;
celui-ci de son côté a produit quelques cellules nouvelles. La soudure s'opère
et une cavité se creuse et se met en communication avec le dehors, en même
temps que la paroi se différencie. — Tout le système nerveux régénéré pro-
vient de l'ectoderme, et se met en relation avec la chaîne primitive sans
que celle-ci produise aucune cellule nouvelle. Dans l'extrémité céphalique
l'ébauche se sépare complètement de l'ectoderme, tandis qu'à l'extrémité
caudale elle reste reliée à lui, à sa terminaison postérieure, comme cela
a lieu dans la queue normale en voie d'accroissement. Les fibres musculaires
circulaires proviennent également de l'ectoderme, après la séparation de
l'ébauche nerveuse : quelques cellules détachées de l'ectoderme pénètrent
dans la cavité générale, .se fixent à la paroi interne et s'accroissent sous
forme de longues cellules musculaires transversalement à l'axe longitudinal .
Les cellules ectodermiques qui sécrètent les soies pénètrent dans les ébauches
des bulbes sétigères.

Le mésoderme nouveau se forme aux dépens de cellules qui se détachent

VIL — REGENERATION. 213

de l'ectoderme des deux côtés de l'ébauche digestive et pénètrent dans la
cavité générale. La majeure partie de ces cellules forme de chaque côté une
plaque allongée dont la face externe convexe s'adosse à la paroi du corps.
Dans ces plaques mésodermiques apparaît de bonne heure une division :
en quatre segments successifs à peu près égaux, à l'extrémité céphalique,
et à l'extrémité caudale, en un nombre indéterminé de segments de plus en
plus petits d"avant en arrière, comme dans la queue normale en accroissement.
Un fait caractéristique, c'est que cette segmentation s'établit plus tôt que celle
des ébauches nerveuses. C'est aux dépens de ces plaques mésodermiques
que se forment d'abord les plaques musculaires longitudinales, puis les
bulbes sétigères, les organes segmentaires, les lignes latérales (en partie
seulement), les cloisons, les cellules hépatiques et les vaisseaux sanguins.
Le développement de ces organes débute par l'apparition de quelques groupes
cellulaires à l'intérieur de ces plaques, exactement comme dans la queue en
voie d'accroissement normal, mais avec cette différence qu'à l'extrémité
céphalique, ce processus de régénération est limité à la constitution de quatre
segments. — On voit donc que les éléments des organes régénérés ne sont
pas fournis directement par les organes différenciés, et que la nature est
obligée de recourir en quelque sorte aux processus embryonnaires et de
ramener le processus de régénération au stade de développement des trois
feuillets primitifs.

[Il est intéressant de remarquer que, d'après Hepke, les intestins antérieurs
et postérieurs se reconstituent aux dépens de l'ectoderme, comme dans le
développement embryonnaire, tandis que pour d'autres auteurs (Rievel, par
exemple), ils se régénèrent aux dépens de l'endoderme. Il est curieux de
voir le mésoderme provenir de l'ectoderme]. — G. Saint-Remy.

12. Hargitt. — Expériences sur la régénération. — Hargitt a étudié le
pouvoir de régénération d'une Hydroméduse, le Gonionemus vertens ; l'excision
de fragments de l'ombrelle, de tentacules, du manubrium, est suivie d'une
prompte régénération; le manubrium excisé vit encore quelques jours, se
meut en rampant, mais ne montre pas de tendance à la redintégration. Si le
corps tout entier est sectionné par un plan vertical en deux moitiés, la restau-
ration s'opère par un procédé particulier : lorsque l'animal est remis du choc
opératoire, il y a un effort manifeste de chaque demi-méduse à reprendre sa
forme normale par une contraction du corps qui amène en contact les parois
coupées de la cloche: au bout de 3 à 5 jours, les demi-méduses ont repris la
forme normale, mais leur taille est naturellement la moitié de celle d'une Mé-
duse ordinaire; il ne semble pas y avoir formation des canaux radiaires néces-
saires pour compléter la symétrie ; le nombre de ceux-ci varie d'ailleurs chez
les individus normaux (de 3 à 5 ou 6). — Si on coupe entièrement le corps
par un plan horizontal, de façon à isoler d'une part l'ombrelle, d'autre partie
vélum avec les tentacules, on obtient encore deux Méduses entières; l'om-
brelle reforme un canal marginal et des tentacules ; quant au vélum, les
parois latérales se contractent, de sorte que la coupure supérieure s'efface
graduellement et qu'il se forme un nouveau dôme. Il n'y a pas accroisse-
ment de substances, ce qui serait du reste impossible, en l'absence de bouche
et de cavité gastrique . mais le morceau de Méduse , de même que les demi-
méduses de l'expérience précédente, tend à reprendre la forme spécifique et
y arrive complètement. — L. Cuénot.

20. Labbé (A.). — Lhêtéromorphose en zoologie. — Lorsque l'organe
régénéré diffère de l'organe enlevé par l'origine, la position, la structure et

214 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le rôle physiologique, il n'y a plus régénération vraie, mais hétéromorphosé.
L'auteur distingue des hétëromorphoses d'origine, où l'organe régénéré est
semblable à l'organe disparu, mais se trouve formé par un matériel em-
bryonnaire différent Ex. : régénération de Lumbriculus, Microstoma, Pla-
naria, etc. ; du cristallin du Triton, etc.); et des hétëromorphoses de résultat,
qui sont les vraies hétéromorphoses.

L'auteur relate divers cas d'hétéromorphoses : les cas' de P. Cerfox-
rAiNE 1), de Lûeh, d*E. Bickford, de Vax Duyxes chez les Hydroméduses, les
Ascidies, les Planaires, la formation d'un organe antenniforme à la place
d'un pédoncule oculaire chez les Crustacés Podophthalmes (Milxe Edwards,
Hofer, Herbst) et les nombreux cas intermédiaires qui établissent le passage,
entre les régénérations vraies et l'hétéromorphose. Il cherche ensuite les
causes de l'hétéromorphose. Cerfoxtaixe, Trautzsch, Nussbaum pensent qu'il
n'y a pas régénération, mais bourgeonnement d'un nouveau Polype. Cette
interprétation ne parait pas exacte, car toutes les cellules basales prennent
part à la néoformation et cette néoformation ne se produit pas s'il n'y a pas
des cellules ectodermiques, des cellules de la couche intermédiaire et des
cellules endodermiques. Lœb a déterminé (Voy. Ann. biol., I, 263) les con-
ditions qui peuvent favoriser ces modifications (héliotropisme , composition
du milieu, influence des sels, turgidité de l'animal), et surtout influences
stéréotropiques (c'est-à-dire du substratum solide), et géotropiques. Lœb
admet la théorie de la polarité d'ALTMANN, combinée avec celle des subs-
tances spécifiques de Sachs, vues qui en somme sont bien spéculatives.
Labbé admet (pie les cellules de la région moyenne de l'Hydraire, par
exemple, par le seul fait qu'un traumatisme les a séparées des cellules voi-
sines, se trouvent clans le cas de régénérer normalement, une tète au pôle
oral, un pied au pôle aboral. Mais, se trouvant brusquement mises en contact
avec les agents extérieurs, elles peuvent retourner à un certain état instable
d'indifférence qui, sous l'action de certains facteurs biomécaniques, leur
permet de régénérer une tête, par exemple, au pôle aboral. « Lorsqu'un
organe a été enlevé, les cellules de la section se trouvent, dans le cas normal,
déjà différenciées, de façon à régénérer le même organe ; mais dans d'autres
cas, ces cellules se trouvent dans des conditions d'indifférence histologique
telles que, suivant les causes biomécaniques agissantes, il puisse se former
tel organe ou tel autre : l'hétéromorphose ne semble donc pas être une
régénération pure et simple, mais une néoformation, une différenciation
complexe, dont les influences biomécaniques, ainsi que l'excitation fonc-
tionnelle, sont les déterminants. » — G. Poirault.

9. Driesch. — Le pouvoir régulateur envisagé dans le développement des
organismes. — Le terme de « régulation » dans le sens où il est employé par
Driesch, exprime la possibilité qu'a un organisme de compenser, au cours de
son développement, les effets des influences fâcheuses auxquelles il a pu être
exposé, de telle sorte que, malgré la mutilation dont il a été l'objet, il prend
«(•pendant sa forme normale. Après une série d'études antérieures sur le
développement des œufs, D., dans ce travail, examine quelques cas de régé-
nération. Comme Miss Bickford l'a fait voir, les tiges de Tubulaires, en voie
de régénération, engendrent de nouveaux tentacules, non par prolifération

(1) P. Cerfontaine (et non pas Lœb) [in Bull. Ac. Belg., XXII, 141, 1890) est Le premier qui
ait (ail des expériences d'hctéromorphose. Si on coupe transversalement le polypier d'As-
troides calycularis, la partie basale, implantée dans la muraille calcaire, régénère une
bouche, un disque huerai, une couronne de tentaculaires, et l'on obtient des Polypes ayant
un seul tronc el deus têtes opposées.

VII. — REGENERATION. 213

des lèvres de la section, mais plutôt par transformation des anciens tissus
de la tige situés juste au-dessous de cette section. Le tissu ancien s'épaissit
suivant un certain nombre de zones longitudinales représentant les futurs
tentacules qui seront bientôt complètement formés. Driesch appelle répara-
tion ce phénomène de différenciation sur place, et il se demande : en admet-
tant que l'on fende, dans la longueur, la tige en voie de réparation, de ma-
nière à former une double tête, la régulation parviendra-t-elle à assurer à
chacune de ces demi-têtes le nombre normal de tentacules? L'expérience a
montré que ce nombre se reforme intégralement ou à fort peu de chose près.

D'autre part, si Ton vient à couper à nouveau une tête déjà une fois régéné-
rée, le temps exigé par la reconstitution parfaite sera-t-il plus court après la
seconde section qu'après la première ? L'expérience a montré que si la régé-
nération demande cinq jours et demi après la première section, dans les
mêmes conditions elle n'en exige que trois après la seconde. La répétition
du stimulus hâte la réponse à l'excitant.

Si l'on sectionne un fragment de tige de Tubulaire à ses deux extrémités,
celles-ci, l'orale et l'aborale, se régénèrent Tune après l'autre. Supposant main-
tenant que l'on bouche avec de la cire l'extrémité orale de façon qu'elle ne
puisse pas croître, et qu'on laisse l'autre libre, la régénération de la tète abo-
rale exigera-t-elle le même laps de temps dans les deux cas? L'expérience a
prouvé que la régénération de la tête aborale ne prend, dans tous les cas, que
sept jours quand il n'y a qu'une tête qui se reforme, tandis qu'elle en exige
plus de douze quand les deux têtes se reforment simultanément. La régé-
nération est donc moins énergique quand la puissance formative se porte sur
deux points.

Chez lesTubulaires, les tentacules entourant l'extrémité orale sont disposés
à deux niveaux différents. Il s'ensuit qu'après une décapitation, la répara-
tion des tentacules a lieu suivant deux couronnes, l'une distale [supérieure],
l'autre proximale [inférieure]. Qu'arrivera-t-il si, après que la réparation a
commencé dans les deux couronnes, on coupe la couronne supérieure, va-t-il
se développer une tète munie d'une seule couronne de tentacules? C'est ici
que le phénomène de la régulation s'affirme dans toute sa force. Le nombre
normal de couronnes réapparaît, et cela, d'après l'un des quatre procédés
suivants qui du reste produisent tous le même résultat final : la restauration
de la forme parfaite de l'adulte. Voici ces quatre procédés. 1° Par régénéra-
tion : l'extrémité sectionnée s'accroît, et sur cette portion régénérée la cou-
ronne de tentacules supérieure se forme par réparation. 2° Par dissolution :
la couronne inférieure demeurée en place se dissout, et à sa place apparaît
le dispositif normal des deux couronnes. 3° Par remplacement : la couronne
supérieure ayant été enlevée de manière à laisser le maximum possible
d'espace libre au-dessus de la couronne inférieure, une nouvelle série de
tentacules se dresse quelquefois dans cet espace libre, sans gêner en rien la
couronne inférieure. 4° Par division : les tentacules de la couronne inférieure
se désagrègent en leur milieu et forment les deux couronnes caractéristiques
du développement normal. — C. B. Davenport.

44. Tittmann (H.). — Observations sur la formation et la régénération de
V épidémie, du revêtement cireux et de la cuticule de quelques végétaux. — 1 . Dans
les conditions normales, la plupart des plantes perdent de bonne heure l'épi-
derme de la tige, et la protection des tissus internes est alors assurée par le
périderme (couches de liège dérivant d'un phellogène). L'auteur recherche
d'abord si le périderme se produit encore *dans les tiges dont la croissance en
épaisseur est arrêtée artificiellement. Des rameaux très jeunes, n'ayant pas

216 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

encore de liège, sont entourés d'un manchon de plâtre qui les empêche de
s'épaissir : ils forment néanmoins du liège. Même résultat avec des rameaux
de deux à quatre ans qu'il entoure de plâtre après les avoir privés de leurs
assises subéreuses. — Dans l'écorce mise à nu après enlèvement du périderme,
un nouveau phellogène prend naissance en dessous des cellules qui se sont
desséchées. Quand de tels rameaux sont placés dans une atmosphère très
humide, les cellules parenchymateuses s'agrandissent beaucoup ; elles forment
un cal dans lequel naît le phellogène. — 2. Jamais l'auteur n'a observé de ré-
génération de l'épiderme. — 3. Quant à l'efflorescence cireuse qui recouvre la
cuticule de certaines plantes, elle peut se reformer chez quelques espèces,
surtout sur les portions jeunes du végétal, tandis que d'autres espèces ne la
régénèrent pas. Chez les plantes qui ont la faculté de reconstituer leur vête-
ment cireux, la lumière n'a aucune action sur cette régénération ; l'humi-
dité, au contraire, retarde le phénomène sans l'empêcher tout à fait. —
4. Quelques plantes peuvent reformer la cuticule sur les cellules épider-
miques qui en ont été privées artificiellement. La régénération est moins ac-
tive dans l'air humide que dans l'air sec. — Chez beaucoup de plantes aqua-
tiques submergées, il a été impossible de forcer le végétal à épaissir sa
cuticule. Aussi ces espèces meurent-elles rapidement dans l'air, même s'il est
saturé de vapeur d'eau. Il en est tout autrement pour certaines plantes ma-
récageuses ou aquatiques, qui peuvent vivre aussi bien sous l'eau que dans
l'air. Sous l'eau la cuticule est très mince; dans l'air elle devient épaisse.
— 5. Enfin, la « cuticule interne » qui tapisse les grandes lacunes inter-
cellulaires de beaucoup de plantes s'épaissit également, quand on active la
transpiration des cellules qui limitent la cavité. — J. Massart.

3. Behrens (J.). — Régénération des Sélaginelles. — L'auteur n'a jamais
obtenu dans ses expériences, qui ont porté surtout sur les boutures de Seîagi-
nella inxqualifolia, la formation de bourgeons adventifs. La régénération des
rameaux feuilles se faisait aux dépens de points végétatifs préexistants, mais
non encore développés. Quand on emploie comme bouture une bifurcation,
c'est-à-dire la région voisine d'une fausse dichotomie, on obtient une trans-
formation totale du point végétatif des porte-racines (Wurzeltrâger, organes
sur lesquels naissent les racines) : au lieu de donner des porte-racines, organes
orthotropes, ces points végétatifs, à condition qu'ils n'aient pas encore fonc-
tionné, produisent maintenant des rameaux feuilles, plagiotropes. Quand on
bouture de jeunes épis sporangifères, leur point végétatif terminal subit éga-
lement une métamorphose : il ne continue pas à produire un épi orthotrope,
à feuilles toutes semblables; mais il se développe en un rameau végétatif à
structure normale, c'est-à-dire plagiotrope, avec des feuilles dissemblables.
Les boutures meurent sans régénération lorsqu'elles sont faites avec des
rameaux sans points végétatifs, soit avec les régions comprises entre deux
bifurcations, soit avec des bifurcations dont les porte-racines sont déjà for-
més ; dans ce dernier cas, les points végétatifs des racines ne peuvent pas
se transformer en points végétatifs de rameaux. — J. Massart.

43. Tchouproff (Olga;. — Fractionnement du bois axial. — L'auteur passe
en revue les travaux de Schenk, Gilg et Warburg, concernant le fractionne-
ment du bois axial dans les Lianes, et discute les deux théories en présence :
la première théorie de Schenk dite de la « dé lignification » d'après laquelle,
sous l'influence de l'accroissement des tissus médullaires et de la tension
qui en résulte, l'anneau ligneux éprouverait une délignification de ses cel-
lules suivant des lignes radiales. Les cellules ainsi délignifiées, en reprenant

VII. — REGENERATION. 217

leur vie active, donneraient naissance aux bandes de « parenchyme de dila-
tation ».

Pour Gilg et Warburg, ce parenchyme de dilatation ne se forme pas sur
place mais résulte de la pénétration d'un tissu mou provenant du cambium
normal et agissant comme un coin pour faire éclater l'anneau ligneux. D'a-
près l'auteur, Gilg appuie sa théorie sur des faits mal observés et mal inter-
prétés. Une nouvelle étude de la question faite par Schenk l'engagea à aban-
donner sa première théorie, pour en donner une autre, dans laquelle il
considère le fractionnement comme étant déterminé par la pression du tissu
médullaire en voie d'accroissement, tandis que le parenchyme de dilatation
proviendrait de la pénétration du tissu médullaire dans la rupture. C'est en
somme la théorie à laquelle se rattache l'auteur en la complétant sur cer-
tains points. En ce qui concerne le bois axial de Mendoncia schomburgkiana ,
objet de son étude, 0. Tchouproff conclut : 1° que le parenchyme de dilatation
ne se forme pas surplace, mais provient, soit de la moelle, soit de la périphérie ;
2° que le fractionnement primaire du bois axial résulte non seulement de la
formation de faisceaux médullaires, mais encore de la poussée intense du tissu
vivant s' exerçant de chaque côté de Vanneau ligneux. Le tissu mou du paren-
chyme de dilatation doit être considéré comme un véritable cal, fonction-
nant comme un tissu de cicatrisation. — P. Jaccard.

6. Buguet Abel). — Les rayons X en histoire naturelle. [XIV 2 6 rf\ — La
radiographie appliquée à l'étude de la régénération des membres peut être utile
dans certains cas ; le squelette des parties régénérées se distinguerait en effet
de celui des parties primitives par une structure plus accessible aux rayons
X. Ainsi, tandis que la queue originelle d'un Lézard, vue aux rayons X,
présente la succession normale des vertèbres (très sombres munies de leurs
apophyses transverses et séparées par des interstices transparents, les queues
régénérées présentent, après la calcification (qui du reste est très lente),
l'aspect d'un étui presque continu (très clair) sans apophyses transverses. —
Appliquant ces données à l'étude d'un Lézard monstrueux, à deux queues
égales, signalé par Gervais, l'auteur a pu démontrer que ces deux appendices,
qui à première vue paraissaient primitifs, étaient tout simplement apparus
par régénération à l'extrémité d'un tronçon primitif de 2 centimètres de lon-
gueur. — E. Hecht.

CHAPITRE VIII

L.a Greffe.

Daniel (4), par un procédé particulier de greffe, a obtenu un passage
très accentué des caractères du sujet au greffon : la modification a porté
sur la couleur des fleurs, les caractères des inflorescences et des fruits,
mais non sur la graine qui est restée pure. Dans une autre expérience (o)
il a réussi à obtenir des modifications dans la forme des feuilles du gref-
fon et le passage, cbez le sujet, de l'état de plante vivace à celui de plante
annuelle, par suite de ce fait que le greffon ne lui fournissait pas les
réserves dont il avait besoin pour fournir aux frais d'une seconde végé-
tation.

Étant donnée l'intensité de l'action morphogène des sécrétions internes,
on pourrait penser que chez les animaux, qui ont, plus que les végétaux,
un milieu intérieur, l'influence du sujet sur le greffon devrait être très
manifeste. Or il n'en est rien et, dans toutes les expériences que nous
allons relater, les auteurs ont constaté que les pièces ou fragments d'une
espèce animale greffée sur une autre gardent toujours leurs caractères
spécifiques. Born (1) le constate dans ses greffes de larves d'Amphibiens,
où ces monstres ont pu vivre jusqu'à quatre semaines quand ils étaient
formés d'espèces différentes et trois semaines quand ils provenaient de
larves d'Amphibiens de genres différents (Triton et Grenouille). Ces sou-
dures réussissent admirablement, grâce à ce fait que la cicatrisation s'o-
père par écoulement des cellules voisines dans la plaie sans qu'il y ait
besoin d'attendre une multiplication cellulaire et grâce à ce que le vi-
tellus, tant qu'il n'est pas épuisé, fournit aux frais de la réparation. Born
a pu obtenir les soudures les plus bizarres, à condition d'opérer sur des
tissus homologues. Quand les organes non homologues sont rapprochés,
ils se soudent, mais par leurs tissus homologues. Seulement, un fait à
noter, c'est que la différence de couleur est un obstacle presque aussi
sérieux que la différence d'espèce. — Joest (10) a réussi, sur les Vers de
terre, grâce à une technique habile, des expériences de greffe qui avaient
jusqu'ici échoué entre les mains des autres expérimentateurs en raison
de la tendance que présente l'animal à s'autotomiser. Il a pu greffer ces
animaux ou leurs fragments dans les rapports les plus bizarres. Mais
ses résultats ne nous ont rien appris de bien neuf sur la greffe ni sur la ré-
génération. Les points les plus remarquables à signaler sont les suivants.
La soudure peut se faire entre fragments réajustés après torsion autour

VIII. — GREFFE. 219

del'axe demanièreà joindre des parties non homologues et les connexions
nerveuses peuvent même se rétablir. L'animal se tord de manière à ra-
mener, autant que possible, ses soies locomotrices vers le sol. Les greffes
destinées à fournir un Ver surallongé ne réussissent pas, tandis que
celles donnant naissance à un Ver raccourci sont relativement faciles.
Conformément à ce qui a été obtenu dans toutes les autres expériences
similaires, lorsque l'on greffe des parties d'espèces différentes, elles gar-
dent leurs caractères spécifiques. — Signalons encore les curieuses
expériences de Crampton (2) sur des pupes de Lépidoptères, expériences
qui auraient pu paraître impossibles. Crampton soude, dans les positions
les plus diverses, des parties de pupes de divers Lépidoptères et obtient
l'éclosion des imagos mixtes formés de portions d'une même espèce ou
d'espèces différentes. Mais le résultat a été presque tout de curiosité, car
il n'a pas fourni de conclusions bien remarquables : en général, chaque
fragment conserve son caractère spécifique et si quelque chose est par-
fois modifié, c'est seulement la couleur, par suite' sans doute du mélange
des hémolymphes.

Ribbert (13) a examiné le sort de parties greffées sur un individu de
même espèce, mais en un lieu très aberrant, où les conditions ambiantes
soient très différentes des conditions normales pour le transplant (pièces
diverses insérées dans des parenchymes). Dans ces conditions, la pièce
dégénère, malgré les facilités de nutrition qui lui sont fournies, par
suite de l'absence d'excitation fonctionnelle. D'autre part, Féré (7) a
obtenu des tumeurs assez persistantes sur les flancs et les caroncules
d'un Coq, en y greffant des portions de blastoderme de Poulet.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Born (G.). — Ueber Verwachsungsversuche mit Amphibienlarven. (Arch.
Entw.-Mech.. IV, 349-465; 517-623, pi. XVI-XXVI.) [223

2. Crampton H. E. Jr. . — Coalescence Experiments upon the Lepido-
ptera. (Biol. Lectures Woods Holl., 1896-1897.) [221

3. Daniel pL.). — Un nouveau procédé de greffage. (Rev. gén. Bot., IX,
213-219, 12 tig. texte.) [220

4. La greffe mixte. (C. R. Ac. Sci., CXXV, 661-664.) [220

5. — — Sur la greffe de VHelianthus annuus et de VHelianthus Ixtiflorus.

(C. R. Ac. Sci., CXXIV. 866.) [220

6. — — La greffe depuis l'antiquité jusqu'à nos jours. (Monde des Plantes,
VI, 91-94.) [Cité à titre bibliographique.

7. Féré (Ch.). — De la production de tumeurs consécutives à des greffes de
blastoderme. (Sem. médic, 1897, 86.) [226

8. — — Note sur les greffes sous-cutanées d'yeux d 'embryons de Poulet . (C.
R. Soc. Biol . IV. 626-627.) [226

220 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

9. — — Note sur la réaction des poulets aux greffes d'embryons. (G. R. Soc.
Biol.. [V, 988-990.) [226

10. Joest (Ernst>. — Transplantationsversuche au Lumbriciden. Morpho-
logie und Physiologie der Transplantât ionen. lArch. Entw.-Mech., V. 419-
569, pi. VI-VII, 18 fig. texte.) [221

11. Loeb tLeo). — Ueber Transplantation von weisser Haut auf einen
Defekt in schwarzer Haut und umgekehri am Ohr des Meerschweinchens.
(Arch. Entw.-Mech., VI, 1-44, pi. Mil, 2 fig. texte.) [226

12. Poisson (J.). - La Tomate Pomme de terre. (La Nature, XXX, 368-369,
1 fig.) [221

13. Ribbert. — Ueber Verânderungen transplantirter Gewebe. (Arch. Entw.-
Mech., VI, 131-147.) [226

14. Rivière (G.) et Bailhache (A..). ■ — Contribution à la physiologie de la
greffe. Influence du porte-greffe sur le greffon. (G. R. Ac. Se, CXXIV, 477.)

[Différences entre la quantité de sucre et le poids des fruits d'un
même poirier greffé sur poirier franc ou sur cognassier. — L. Cuénot.

3. Daniel. — Un nouveau procède de greffage. (Analysé avec le suivant.)

4. Daniel. — La greffe mixte. — I. La greffe en « flûte-ajyproche » com-
bine les avantages de deux procédés, en assurant le secours du porte-greffe
pendant la phase critique de l'union provisoire et en supprimant les dangers
du sevrage, qui s'effectue pour ainsi dire spontanément.

II. La greffe mixte consiste à conserver des branches feuillées du sujet
avec celles du greffon. Elle favorise la réussite des greffes entre plantes
présentant des différences physiologiques marquées; elle offre un haut in-
térêt biologique, car certains caractères particuliers de la variété-sujet se
mélangent à ceux du greffon. Ainsi un Haricot noir nain de Belgique, en
greffe mixte sur le gros Haricot de Soissons, a donné des fleurs panachées
aux couleurs des deux associés, des inflorescences et des fruits à caractères
mixtes; toutefois les graines étaient du type pur. Daniel conclut que la greffe
mixte n'est pas propice au maintien d'une variété pure, mais qu'elle l'emporte
sur la greffe ordinaire pour conférer au greffon ou à sa postérité certains
caractères d'un sujet donné. — P. Vuillemin.

5. Daniel. — Sur la greffe de VHelianthus annuus et de VHelianthus
lœtiflorus. — Daniel greffe l'un sur l'autre, de façon réciproque, deux He-
lianthus, l"un (annuus) annuel, pauciflore, à feuilles cordiformes, le second
(lœtiflorus) à rhizomes vivaces, à inuline, multiflores, à feuilles lancéolées.

Quand //. Uetiflorus est porte-greffe, son greffon, incapable de fabriquer de
1 inuline, ne lui a pas passé de réserves, aussi, le sujet, réduit au rôle passif
d*appareil absorbant, n'a point donné de rhizomes de remplacement; il est
devenu annuel comme le greffon. Ce dernier est modifié assez fortement, il
est devenu multiflore et les feuilles supérieures sont lancéolées, les inférieures
restant cordiformes. — Quand H. annuus est porte-greffe, il se lignifie, ce
qui prolonge son existence et tend à le rendre vivace (il n'y a pas tuberculi-
sation, car Finuline formée par le greffon n'a pas pu passer dans le porte-

VIII. - GREFFE. 221

greffe, mais elle est remplacée physiologiquement par la lignification). Il y
a donc, chez les Helianthus, influence réciproque entre le sujet et le greffon.
— L. Cuenot.

12. Poisson (J.). — La Tomate Pomme de terre. — Poisson signale et
figure une expérience de Baltet qui a réussi à greffer des rameaux de To-
mate sur des tiges de Pomme de terre, et a obtenu ainsi simultanément une
double récolte. Elle montre d'une façon frappante la possibilité de greffer
avec complet succès des végétaux d'une existence très éphémère dans notre
région; ces deux Solanées ne végètent en effet que pendant quelques mois,
de mai à octobre. — E. Hecht.

2. Crampton (H. E. Fr.). — Expériences de soudure artificielle. — Les ex-
périences de greffe rapportées dans ce mémoire peuvent compter parmi celles
qui ont été les mieux conçues et les plus heureusement conduites relativement
à ce sujet dans tout le règne animal. Leur but était de déterminer l'aptitude
à se greffer chez les Lépidoptères et les effets du mélange des hémolymphes
sur la coloration des ailes. Des groupes de divers Saturnides ont été coupés
en deux et les moitiés de deux individus différents jointes par les surfaces
de section. Les deux parties étaient maintenues en rapport par un anneau
de paraffine fondue. Les imagos devaient être retirés artificiellement de leur
coque; en outre, par suite de la perte d'hémolymphe, les ailes étaient d'ordi-
naire incomplètement étendues. Les soudures de moitiés longitudinales ne
réussissent pas. En soudant deux moitiés , l'une céphalique, Fautre anale,
l'auteur a obtenu 4 imagos vivants sur 61 expériences. Les meilleurs résul-
tats ont été obtenus en greffant des parties d'une même espèce. Dans un
seul cas, a réussi la greffe entre espèces différentes : extrémité céphalique
d'un Cynthia avec la partie abdominale d'un Promethea. Dans ce cas l'ab-
domen du Promethea n'eut pas sa couleur rouge normale mais la couleur
chamois de Cynthia. Deux pupes de Cynthia furent greffés en tandem,
l'une antérieure à qui l'on n'avait enlevé qu'une partie de son extrémité abdo-
minale, l'autre postérieure à qui il ne manquait qu'une partie de son extré-
mité céphalique, l'expérience a réussi une fois sur 5 tentatives. Entre
Cynthia et Promethea 2 succès sur 16 expériences, mais les ailes ne purent
s'étaler. Dans un de ces cas se montra sur les ailes une coloration légère-
ment anormale, mais cela était dû peut-être à la gravité de l'opération plutôt
qu'au mélange des hémolymphes. Dans une dernière série d'expériences,
les deux pupes étaient soudées presque entières l'une à l'autre de diffé-
rentes manières. L'auteur a réussi à les joindre par leurs têtes, par le bout
de l'abdomen, dos à dos ou par les ailes. Dans ces sortes d'hybrides arti-
ficiels le résultat relativement à la couleur fut décevant, car il ne présenta
pas de modification de la coloration normale. — C. B. Davenport.

10. Joest (E.). — Greffes de Lombriciens. — Ces recherches sont une très
importante contribution à nos connaissances sur les lois de la greffe chez
les animaux inférieurs, sujet qui est longtemps resté dans un état d'infériorité
fâcheux par rapport à la greffe végétale. Le succès de Joest est dû à l'ex-
cellence de ses méthodes. Allolobophora terrestris Sav. est l'espèce la plus
robuste, mais Lumbricus rubellus cicatrise ses plaies et régénère ses tissus
plus rapidement. J. prend des individus de taille petite ou moyenne, les
soumet au jeune pour vider leur tube digestif, les stupéfie par de l'eau
chloroformée à 0, 7 °/0, fait les sections avec des ciseaux, réunit les surfaces
par des sutures chirurgicales à la soie, et maintient les sujets cousus entre

222 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des feuilles de papier-filtre mouillé et finalement dans de l'humus. Ces expé-
riences ont été rendues possibles par la grande résistance des animaux qui
ont pu quelquefois être conservés une année entière sans nourriture avec
de l'eau renouvelée. Par contre, le succès de l'expérience était souvent con-
trarié par l'autotomie. — Voici, classés dans l'ordre de l'auteur, les résultats de
ses expériences. A.) Union des parties du corps capables d'existence indépen-
dante et de régénération. 1° Union départies non homologues : a) en position
normale : greffe autoplastique, homoplastique et hétéroplastique de Giard;
b) après rotation autour de Taxe longitudinal de quelques degrés à 180; c) après
réduction de manière à former un animal raccourci; d) de manière à former
un animal surallongé (4 3); e) de manière à former un anneau. 2° Union de
parties homologues : a) deux queues ; b) deux têtes ;c) deux queues réunies en
anneau. 3° Soudure d'une queue ou d'une tête perpendiculairement sur un
second individu. 4° Soudure de deux individus en long. — B. (Greffe d'une partie
de corps trop petite pour être capable d'existence indépendante sur un indi-
vidu entier. Dans toutes ces expériences il a été fait grande attention aux
réactions et à la morphologie externe des individus greffés.

A 1, a. Ces expériences sont les plus faciles de toutes. Les extrémités
réunies d'un individu ou de deux individus d'une même espèce se soudent
rapidement. Tout d'abord les contractions ondulatoires parties de la tète sont
arrêtées par la suture, mais d'autres contractions semblables partent de la
suture en retard sur celles venant de la tête. Plus tard, quand les connexions
nerveuses et vasculaires se furent établies, des contractions ondulatoires par-
coururent le corps d'un bout à l'autre. Un nouvel individu physiologique
était donc formé et le seul indice de sa double origine consistait en une irré-
gularité au niveau de la suture. Les morceaux appartenant à des individus
d'espèces différentes s'unissent aussi assez facilement, k l'exception tYAUolo-
bophora fœtida et A. chlorotica qui ne se soudent avec aucune autre es-
pèce. Chez les individus composites, les caractères spécifiques restent intacts
presque dans les plus menus détails. [VII]

A 1, b. Quand la rotation n'est pas trop forte, les connexions nerveuses et
vasculaires s'établissent facilement ; dans le cas contraire , les insuccès sont
nombreux et, quand la greffe réussit, il est rare que les connexions nerveuses
s'établissent entre les deux segments. Quand l'animal marche, il se tord de
manière à ramener vers le sol les soies locomotrices que l'opération en a
écartées. Il peut y avoir aussi une légère torsion compensatrice au niveau
de la soudure. Parfois, la fusion est incomplète et on voit alors se développer
au niveau de la soudure une tête, mais seulement du côté neural, caria col-
laboration du système nerveux semble indispensable à sa régénération.

A 1, c. Réussit difficilement lorsque la région génitale manque aux
segments et dans ce cas, même après 10 mois, il n'y a aucune régénération
d'organes génitaux. Il ne se forme pas non plus de nouveau clitellum. D'ail-
leurs les animaux ont refusé de se nourrir pendant les 5 mois qu'a duré
l'expérience. [VII]

A 1, d. Les deux segments comprenant chacun 2/3 de Ver refusent de se
souder et se séparent en général par autotomie. Même quand on peut éviter
celle-ci, il se produit une hernie intestinale qui entraîne la mort. Dans les
rans circonstances où l'expérience réussit, les parties gardent leurs carac-
tères individuels.

A 1, c. On coud en anneau un Ver auquel on a coupé la tête et la queue.
L'animal lait des efforts pour marcher, se roule, se contracte. D'ordinaire,
il s'autotomise. Dans un cas l'anneau, ayant persisté pendant trois semaines,
fut sectionné en un point diamétralement opposé à la couture. Le Ver put

VIII. — GREFFE. 223

alors marcher et régénéra une queue, mais, quand il mourut, 85 jours après
l'opération, il n'avait point encore régénéré de tète. [VII]

A 2. a. La greffe de deux queues réussit. Les deux demi-Vers marchent
côte à côte, le disque de suture en avant. Dans la région de la suture apparaît
fréquemment un processus régénérateur par suite duquel se forment des
segments intercalaires, ou bien une tête ou même deux. Toujours les têtes
bourgeonnent du côté neural. Si l'on coupe alors le bout d'une queue, elles
régénèrent une queue, jamais une tête.

A 2, b. C'est l'expérience la plus difficile de toutes, il n'y a que 2 °/0 de réus-
sites. Les contractions ondulatoires partant des têtes ne dépassent pas la
soudure. L'animal ne s'alimente pas et vit au plus 9 mois.

A 2, c. L'opération est encore plus difficile que A 1, a, à cause de l'auto-
tomie. Dans un seul cas elle réussit. Quand on plaçait le Ver sur le dos, il se
tordait autour de son axe vertical jusqu'à reprendre sa position normale,
preuve évidente d'une sensibilité thigmotropique. L'anneau sectionné au ni-
veau du milieu d'un des deux segments consiste en un Ver formé de trois
portions unies par leurs points homologues.

A 3. Le résultat est un monstre en Y. Dans une première série d'expé-
riences, c'est une queue qui est greffée latéralement sur un Ver auquel on a
excisé une petite partie de la peau en intéressant ou non l'intestin. Dans les
deux cas. la soudure se fait. Dans le premier, il s'établit une continuité fonc-
tionnelle dans le tube digestif composite. La greffe réussit aussi bien au côté
dorsal ou au côté ventral. Dans le cas de la greffe d'une tête sur un animal
entier, la survie ne dépasse pas deux mois. Une plaie [accidentelle?] s'étant
formée au niveau de la soudure, il se constitua en ce point une nouvelle queue.
L'auteur en conclut que les Annélides bifides que l'on a rencontrés quelquefois
doivent sans doute leur origine à des accidents de cette nature.

A 4. L'opération réussit.

B. Les expériences de cette sorte sont toutes fort difficiles à réussir. Quand
on intercale entre la tête et la queue d'un individu sectionné transversale-
ment un fragment de 1-4 segments, toujours les deux moitiés se séparent
Mais si l'on forme un Ver surallongé et que le segment céphalique se sépare
par autotomie immédiatement en avant de la suture, les 1-2 segments situés
entre la suture et le plan d'autotomie restent attachés à la queue et le tout
continue à vivre. Subséquemment les anneaux en avant de la suture régé-
nèrent une tête et, dans le cas où ces anneaux appartiennent à une espèce
autre que la queue, la tête régénérée conserve tous ses caractères spécifiques.
Même un simple fragment de la paroi du corps d'un Ver de taille insuffisante
pour vivre isolé et intercalé dans une solution de continuité de forme corres-
pondante chez un Ver d'une autre espèce se soude bien et garde tous ses ca-
ractères spécifiques. — C. B. Davenport.

1. Born (G.). — Soudure de larves d'Amphibiens. — Les larves de beau-
coup d'anoures (Bombinator igneus , Rana esculenta, Pelobates fuscus) au
stade où le sillon dorsal vient juste de se fermer et où la queue a commencé
à se différencier, montre une aptitude marquée à la guérison des blessures
résultant d'une excision d'une partie de la peau. La blessure se ferme par en-
vahissement de l'épiderme dont les cellules avancent non en se divisant, mais
en se poussant les unes les autres vers le lieu dénudé. La conséquence est
que la réparation d'une solution de continuité, qu'un fragment excisé quel-
conque peut se guérir, vivre et croître tant qu'il reste des vitellus. Ledit
fragment se développe de la même manière que s'il était resté en relation
vers le reste du corps, ce qui est un cas très accusé d'indifférenciation person-

224 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nelle. Aussi, le développement des parties isolées plaide en faveur de la théorie
mosaïque. Parmi les particularités de ce développement doit être mentionné
le fait que les organes tubuleux, comme le corps de Wolf et le tube digestif,
ne se ferment pas et restent ouverts à leur extrémité postérieure. La nageoire
dorsale et les organes axiaux s'accroissent vers la tète ou vers la queue suivant
le cas. Si l'on enlève un cristallin, il s'en reforme deux. Si deux morceaux de
larve d'une même espèce ou deux larves dont on a enlevé une tranche latérale
sont réunis, ou si un fragment d'une larve d'Anoure est joint à une blessure
de forme correspondante d'un autre individu, il suffit de maintenir les parties
légèrement pressées l'une contre l'autre pour obtenir leur soudure. La fusion
des parties peut être complète en un jour, mais il faut plus de temps s'il
s'agit d'espèces de .différentes couleurs. Elle est si parfaite qu'on ne peut
reconnaître sa place. L'union des cellules semble ne faire qu'une sorte de cy-
totropisme. Si deux tissus de nature dissemblable sont ainsi rapprochés, la
soudure ne s'effectue pas. Les larves ou fragments de larves soudés restent
organiquement fusionnés, croissent et différencient leurs tissus ensemble aussi
longtemps que le vitellus leur fournit de la substance. S'il y a un cœur et un
tube digestif, l'animal peut arriver à effectuer sa métamorphose. Mais, en
raison du trouble apporté à la nutrition, le pourcentage des réussites est peu
élevé. Dans les monstres doubles constitués par ce procédé, la difficulté de
locomotion est un obstacle à une alimentation régulière. L'expérience ne
réussit pleinement que lorsque les composants sont de même espèce. S'ils sont
d'espèce différente, le monstre composite ne vit pas au delà de quatre semaines.
S'ils sont de genre différent, il meurt avant trois semaines; s'ils sont enfin de
famille différente (Rana etTriton), il meurt au bout de un jour ou deux. Quand
la soudure rapproche des organes homologues, ceux-ci se soudent par leurs
tissus correspondants et croissent comme un organe unique. Quand ce sont des
organes différents, ils se soudent seulement par leurs tissus conjonctifs. Si ce
sont des organes creux, leur parois et leurs cavités s'ajustent. Toutes ces règles
sont valables lorsqu'il s'agit d'espèces différentes. Il n'est pas nécessaire pour
la réussite que les organes fusionnés soient exactement identiques. Différents
points du tube digestif ou de la moelle épinière s'unissent fort bien. Les pé-
ritoines deviennent continus, ainsi que la peau, la moelle épinière, le tube
digestif, le foie et les organes des sens. Les muscles se soudent sans grande
difficulté, le canal segmentaire se soude bien à la condition que les deux bouts
soient exactement en rapport. Il en est de même pour la corde dorsale. Par
exception à la règle qui exige une similarité des tissus, la corde peut se sou-
der au tube digestif.

Les organes qui, au moment de l'opération, sont encore à l'état d'ébauche
peuvent s'unir pendant leur développement; il en est ainsi pour le système
vasculaire qui se constitue en un système continu, même si les composants
sont d'espèce différente. Dans plusieurs cas, des organes correspondants se
soudèrent, bien que leurs surfaces de section ne fussent pas directement en
rapport, parfois par l'intermédiaire d'une pièce de réunion coudée. Il faut
qu'un processus chimiotactique ou chimiotropique soit intervenu pour les
faire joindre. — Jamais l'adaptation opératoire ne peut être parfaite et cepen-
dant, après la soudure, la continuité est le plus souvent idéale. — Diverses
conditions anormales, dans ces larves composites, éclairent la question de la
régulation dans l'organisme. Dans un cas, le canal de Wolff s'unit à l'intestin;
dans un autre, une tête ou une queue ayant été surajoutée à titre de pièce
secondaire au côté ventral d'un jeune Têtard jouant le rôle d'individu principal,
le tube digestif de la pièce secondaire non seulement se fusionna avec celui
de l'individu principal, mais arriva à former une part imposante du tube di-

VIII. — GREFFE. 225

gestif total. — L'union des parties se fait en n'importe quelle direction, et aucune
condition de polarité n'intervient : ainsi, deux extrémités céphaliques ou deux
extrémités caudales peuvent se souder l'une à l'autre. L'union des parties n'est
pas seulement anatomique : elle est aussi, dans beaucoup de cas, plus ou
moins physiologique, c'est-à-dire fonctionnelle. La chose est évidente pour le
système vasculaire. — Si la pièce secondaire n'a pas de cœur, elle se développe
sur l'individu principal à la manière d'une tumeur sur le corps qui lui est
uni par des connexions vasculaires aussi développées que s'il s'agissait d'une
partie normale. Si au contraire la pièce secondaire a un cœur, les connexions
sont beaucoup plus maigres et la pièce se développe d'une manière plus indé-
pendante. — Si un segment caudal post-anal est greffé au ventre d'un Têtard,
il s'accroît aussi longtemps que les matériaux nutritifs sont suffisants, mais
quand ils ne le sont plus, il est résorbé. Pourquoi? Born pense que cela
tient au fait que c'est seulement dans son jeune âge que la queue possède
une tendance personnelle à se développer, tandis que plus tard elle ne peut
se maintenir qu'au moyen d'une activité fonctionnelle. C'est un cas remar-
quable de développement sous l'influence d'excitation fonctionnelle.

Si la pièce secondaire consiste en une queue coupée en deçà des pattes pos-
térieures, la queue dégénère, mais le reste de la pièce secondaire se développe
bien, sans toutefois atteindre une taille normale. Quand deux individus sont
unis par la tête , de telle sorte que le système circulatoire de chacun soit
complet, l'union se fait seulement par quelques vaisseaux intermédiaires, les
deux composants, bien qu'étant de taille très différente, atteignent juste en-
semble le même stade de développement et se métamorphosent synchroni-
quement ; l'échange de sang qui a lieu entre eux suffit à déterminer ce pa-
rallélisme évolutif, ce qui montre que le sang doit contenir des substances
servant de stimuli à la différenciation des divers organes.

Les êtres composites ainsi obtenus peuvent l'être à divers degrés. Le degré le
plus faible est celui de l'union d'un fragment caudal au côté ventral de l'autre
individu ; l'union de deux individus par la tête est un degré plus avancé :
les cerveaux peuvent dans ce cas s'unir en un viscère unique. Plus intime
encore est la relation entre deux individus unis par le ventre de manière à
avoir un tube digestif commun. Le plus haut degré est celui dans lequel une
tête et une queue différentes sont unies en un seul individu. On peut obtenir
par ce moyen des individus surallongés qui, après la métamorphose, donnent
une Grenouille de forme longue. On peut même obtenir des Têtards dou-
bles avec deux cœurs et deux paires de pattes antérieures. Ainsi, on peut ob
tenir un individu physiologiquement complet ne provenant pas d'un seul
œuf.

Ces expériences nous montrent qu'une pièce greffée se développe norma-
lement et sans être influencée d'une manière notable par les relations anor-
males de son voisinage. La conclusion est que le développement consiste, du
moins à partir du point où l'expérimentation a été faite, principalement en une
différenciation indépendante de parties séparées. Il n'y a pas d'influence cor-
rélative exercée par les parties voisines : le développement est à cette période
conforme à la théorie mosaïque. Les expériences de Born consistent, ainsi
que l'auteur l'établit, en transplantations semblables à celles des chirurgiens, à
cette différence près qu'elles portent sur des embryons en voie de développe-
ment. Elles diffèrent des expériences sur les Vers de terre en ce que celles-ci
semblent dépendre non point directement de la fusion des pièces mises en
présence, mais plutôt de la formation de tissus nouveaux entre ces pièces;
elles ressemblent davantage aux expériences de Morgan et de Zoja unissant
des parties de blastula. Elle sont frappantes en ce qu'elles démontrent la pos-
l'année biologique, ni. 1897. 15

226 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sibilité de l'union de tisssus appartenant à des espèces et h des genres diffé-
rents. — C. B. Davenport.

13 Ribbert (C). — Modifications observées dans les tissus transplantés. [V y]
— L'auteur s'est proposé, non de déterminer la possibilité de greffer diverses
parties sur des organes différents, mais plutôt de préciser dans quelle mesure
les différents organes d'un Mammifère conservent leur fonction et leur struc-
ture normale après avoir été greffés en un point du même animal où ils
sont soumis à des conditions d'ambiance différentes. R. insère à l'intérieur
des différentes glandes des morceaux de divers tissus. A l'exception de celles
faites sur le foie et le rein où il y eut quelques insuccès, la plaie opératoire
se guérit. Les tissus transplantés ne sont pas le siège d'un accroissement
appréciable. Tout au contraire, par suite du changement de conditions
(apports nutritifs, connexions nerveuses, défaut d'activité fonctionnelle et
spécialement défaut d'usage), ils subissent une évolution régressive. Leur
sort final est variable. Pour la plupart des tissus (glandes, os, muscles) il y
a atrophie et résorption consécutive en quelques mois.

Pour certains tissus tels que le testicule, la résorption se fait en quelques
semaines. D'autres au contraire, tels que l'épithélium cutané et conjectival,
résistent plus longtemps ou même persistent. Les changements qui sur-
viennent dans les transplants sont comparables à ceux que déterminent des
conditions pathologiques. Dans les deux cas ils proviennent de la réduction
ou de la perte de la fonction. — C. B. Davenport.

11. Loeb (lu). — Transplantation d'un fragment de peau blanche sur de
i a peau noire et inversement à ï oreille du Cochon d'Inde. — Comme dans les
expériences de Carnot et Deflaxdre (Ann. Biol., II, 227), de la peau blanche
est transplantée dans une région à peau noire et inversement. Dans le pre-
mier cas, la soudure se fait, la greffe réussit pendant quelques jours, mais le
fragment finit par être expulsé, souvent par suite de la régénération de l'épi-
thélium noir au-dessous de lui. Dans le cas inverse le fragment de peau noire
greffée dans une région blanche est persistant, même des cellules pigmen-
taires peuvent envahir, dans une certaine étendue, la région blanche voisine.
[A comparer avec les faits que les tissus verts et bruns d'Hydra et de certaines
espèces de Lumbricus Joest 1892 ne peuvent se greffer ensemble]. — C. B.
Davenport.

7. Féré. — De la production de tumeurs consécutives à des greffes de
blastoderme. — Les greffes de blastoderme forment des tumeurs qui d'ordi-
naire se résorbent. Féré a observé de ces tumeurs persistant depuis plus
d'un an, sur les flancs et sur les caroncules d'un coq. — E. Hérouari».

8. Féré (Ch.). — Note sur des greffes sous-cutanées d'yeux d'embryons de
l'oulet. (Analysé avec le suivant.)

'•>. — Note sur la réaction des Poulets aux greffes d'embryons. — Quand on
greffe plusieurs yeux d'embryons sous la peau d'un Poulet adulte, ceux-ci se
soudent et continuent à se développer; le pigment choroïdien apparaît dans
les premiers jours, mais disparaît ensuite dans tous les cas. Le greffon (œil
ou embryon entier) est quelquefois résorbé; quand il se développe, il constitue
ce que l'auteur appelle un tératome; dans la cavité péritonéale, le tératome
s'enveloppa d'une coque fibreuse; sous la peau, il détermine parfois la gan-
grène de celle-ci, et même, avec des embryons de 1G jours, la mort de l'ani-
mal. — A. Philibert.

CHAPITRE IX

JLe Sexe.

Maupas, dans des recherches datant de 1891, avait établi que la
nature des femelles d' Hydatina, en tant que pondeuses d'œufs parthéno-
génétiques mâles, d'œufs parthénogénétiques femelles ou d'œufs fécon-
dables, dépendait de la température au moment où l'œuf d'où nait cha-
que pondeuse se forme dans l'ovaire de sa mère. Nussbaum (16) con-
firme le fait, mais en modifie l'interprétation. Ce n'est pas la tempéra-
ture qui est le facteur déterminant du sexe : elle n'intervient qu'en
retentissant sur l'abondance de la nourriture de l'animal et favorisant
ou retardant la multiplication des Euglènes qu'il dévore. Les pon-
deuses de femelles proviennent de mères bien nourries, les pondeuses
de mâles de mères en état de pénurie alimentaire; les pondeuses
d'œufs fécondables sont intermédiaires aux pondeuses parthénogénéti-
ques mâles et femelles : ce sont des pondeuses parthénogénétiques
mâles ayant subi un accouplement très précoce, dès leur sortie de l'œuf;
une pondeuse parthénogénétique femelle, accouplée dans ces mêmes
conditions, persiste à donner des œufs parthénogénétiques femelles.

Brocadello (3) constate que, chez certains Lépidoptères, les chenilles
les plus grosses à l'éclosion donnent une grande majorité de femelles et
que les œufs les plus lourds donnent aussi une grande majorité de fe-
melles, en sorte qu'avec une expérience suffisante, on pourrait garantir
dès l'œuf le sexe de l'imago. Ces observations ont une très grande im-
portance, non seulement comme indice d'une détermination précoce
du sexe, mais parce qu'elles semblent faire dépendre le sexe d'un ca-
ractère indépendant du mâle. Il ne semble pas, en effet, que la féconda-
tion puisse intéresser en quoi que ce soitla grosseur des œufs. — Giard (9).

Molliard (15) obtient par la culture en pot, et par conséquent au
moyen d'une nourriture plus abondante, une détermination mâle du sexe
chez le Chanvre, contrairement à ce qui a lieu d'ordinaire, où c'est le
sexe femelle qui est déterminé par des conditions de cette nature.

Chez les Mouches, Cuénot (6) constate que le sexe est sûrement dé-
terminé avant la phase larvaire, car rien ne peut, à partir de ce stade,
faire varier la proportion des femelles et des mâles.

Marchai (1 4) attire l'attention sur un mode particulier de castration
alimentaire chez les Hyménoptères sociaux : c'est la castration nutri-

228 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ciale , se produisant chez les femelles obligées de s'employer comme
nourrices d'une abondante quantité de larves. Cette castration a dû
intervenir comme facteur dans la formation de la caste ouvrière. — Bou
lenger (2), Biologie des Batraciens d'Europe.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Ammon (O.). — U infantilisme et le féminisme an conseil de révision.
(Anthropologie, VII. 285-308.) [Voir ch. XII

2. Boulenger. — The tailless Batrachians of Europe. (2 vol. in-8, London
[Ray Society], 376 p., 24 pi., 124 fig. texte.) [232

3. Brocadello (A.). — 77 sesso nelle uova. (Bolletino mensile di Bachicol-
tura. Padova, 1896, série III, Anno 2, 100-104.) [230

4. — — Del sesso net doppioni. (Bolletino mensile di Bachicoltura. Padova,
série III, Anno 1, 1895, 109-111). [230

5. Cuénot (L.)- — La détermination du sexe. (Bibliog. Anal, IV, 14-15.)

[État actuel de la question.

6. — — Le déterminisme dit sexe chez les Insectes et eu particulier chez les
Mouches. (Bibliogr. Anat., V, 45-48.) [231

7. Eschwege (von). — Beitrag zum Geschlechtsverhàltnis der erlegten Ha-
se. (Deutsche Jag. Zeit., XXVIII, 792-794.) [232

8. Gabelli (L.). — Considération sur la /loraison des jeunes plantules nées
de graines des Ailanthus glandulosa Desf. (Feuille jeunes Naturalistes,
IIIe série, 27e année, 100-169.)

[Apparition de fleurs sur de jeunes plantules d'Ailanthe, encore munies de
leurs cotylédons et placées dans de mauvaises conditions. — L. Cuénot.

9. Giard (A.). — Le sexe des Colombins. (Interm. Biol., I, 38.) [231

10. Grochowski (Mieczysl). — Ueber die Ursachen der Enstehung secun-
dàre Geschlechtscharactere bel dee Thieren. (Kosmos, XXII, 129-143.) [*

11. Jourdain (M. -S.). — Sur l'accouplement pseudo-larvaire de quelques
Sarcoptides pfumicoles. '(C. R. Ac. ScL, CXXIV, 209-210.) [232

12. K. — Zur Gèschlechtsverhâltnisse der Hasen. (Deutsch. Jiig. Zeit.,
XXX, 294-295.) [232

13. Lanov (P.). — Das Geschlecht. Eiue biologische Skizze. (Die Natur.
Jahrg., XLVI, 223-224.) [*

14. Marchai (Paul). — La castration nutriciale chez les Hyménoptères so-
ciaux. (C. R. Soc. Biol., IV, 556-557.) [232

15. Molliard. — Sur la détermination du sexe chez le Chanvre. (C. R. Ac.
Sri., CXXV, 792-794.) [231

16. Nussbaum (M.). — Ueber \ersuehe, das Geschlecht an einem Ràder-
tiere. {Hydatina senta) willkûrlich zu bestimmen. (S.-B. Ges. Bonn, 1891»,
40-41.) • [229

IX. - LE SEXE. 220

17. Rollinat. — Observations sur quelques reptiles du département de Vln-
dre, mœurs et reproduction de V Orvet fragile. (Mém. Soc. Zool. France. X.
88-89.) [233

16. Nussbaum. — Le déterminisme du sexe chez Hydatina senta. — Chez
FHydatine, il y a trois sortes de femelles : les unes pondent des œufs parthé-
nogénétiques, d'où sortent de nouvelles femelles ; d'autres pondent des œufs
également parthénogénétiques, généralement moins riches en vitellus et plus
petits que les premiers, d'où sortent des mâles; enfin la troisième sorte pro-
duit des œufs durables, fécondés, d'où sortent des femelles. Il y a donc pon-
deuse d'œufs femelles, pondeuse d'œufs mâles, pondeuse d'œufs durables
(femelles), et chacune d'elles, quelles que soient les conditions où on la place,
ne pond jamais que la même sorte d'œufs durant toute sa vie (Leydig, Cohn,
Maupas, Nussbaum). On voit donc que chez l'Hydatine, le sexe des mâles et
femelles est déterminé excessivement tôt, alors que les œufs qui leur donne-
ront naissance sont encore à peine différenciés dans l'ovaire de la mère pon-
deuse. — Maupas avait cherché (1891) quelles étaient les conditions détermi-
nantes et avait conclu de ses expériences que le sexe d'un individu était dé-
terminé non pas seulement dans l'ovaire de sa mère, mais dans celui de sa
grand'mère; il avait admis que l'état de pondeuse d'œufs femelles ou de
pondeuse d'œufs mâles se fixait d'une façon définitive au moment où l'œuf
qui devait donner naissance à cette pondeuse se différenciait dans l'ovaire,
en commençant son développement. C'était la température qui était la con-
dition déterminante; si on l'abaissait, les jeunes œufs qui vont se former re-
vêtaient l'état de pondeuses d'œufs femelles; si on l'élevait, au contraire,
c'était l'état de pondeuses d'œufs mâles qui se développait. — Nussbaum a
repris les expériences de Maupas et arrive à des conclusions différentes : c'est
la nourriture absorbée pendant une certaine phase du développement qui
détermine le sexe de la ponte entière d'une jeune femelle; si celle-ci, depuis
son éclosion jusqu'à la maturation de son premier œuf, est bien nourrie, elle
pondra uniquement des œufs qui évolueront en femelles; si elle est maigre-
ment nourrie durant cette période, elle ne pondra que des œufs de mâles.
Avant et après cette période, la nourriture n'a plus aucune influence sur le
sexe de la ponte, pas plus qu'une température haute ou basse; l'ovaire de la
mère pondeuse est orienté dans un certain sens, et rien ne peut l'en faire
dévier. — Dans les aquariums de Maupas où il élevait à la fois beaucoup
d'Hydatines, la température plus chaude favorisait la production de pondeuses
d'œufs mâles, parce que les animaux dévoraient plus vite les Euglènes données
comme nourriture, et ne tardaient pas à être affamés ; au contraire, dans les
aquariums plus froids, la température basse retardait la multiplication des
Hydatines, favorisait celle des Euglènes, et les jeunes femelles trouvaient des
conditions de nutrition bien meilleures que dans le premier cas, d'où leur
détermination comme pondeuses d'œufs femelles. — Quant au déterminisme
des œufs durables, également femelles, on sait que certaines jeunes pon-
deuses, accouplées avec le mâle très peu de temps après leur sortie de l'œuf,
au lieu de donner des œufs parthénogénétiques, forment des œufs durables
qui sont fécondés par les spermatozoïdes déversés dans le cœlome. D'après
les expériences de Nussbaum, une femelle qui a subi un accouplement pré-
coce et qui a été bien nourrie durant son jeune âge pond des œufs parthéno-

230 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

génétiques femelles ; mais si la même femelle a été mal nourrie pendant la
même période, elle pondra des œufs durables, fécondés. Le travail de Nûss-
baum renferme un certain nombre de renseignements biologiques sur les
effets produits par la nourriture, la température, sur les adultes et les œufs,
sur la durée de vie des Hydatines, etc. — L. Cuénot.

3. Brocadello. — Le sexe des œufs. [XV a a] — Dans une même ponte de
Ver à soie, appartenant à une race donnée, on rencontre des œufs de deux
tailles différentes, les uns petits, les autres grands, qui présentent également
une différence de poids. Ainsi, pour la race Vartansi di Chorassan, tandis que
le poids de 100 œufs pris au hasard est de milligr. 83, 3, le poids de 100 petits
œufs est de milligr. 71, 8 et le poids de 100 grands œufs est de milligr.
93, 4; la moyenne entre ces deux derniers poids correspond bien au poids
des œufs pris au hasard.

Cette différence physique est en rapport avec le sexe : en effet, si l'on
élève séparément les petits œufs et les grands, on obtient dans le premier
cas une énorme majorité de Papillons mâles (de 88 à 95 p. %), dans le
second cas une énorme majorité de Papillons femelles (88 à 92 p. %). Broca-
dello pense même qu'avec de l'expérience on arriverait à séparer à coup
sûr les œufs mâles des femelles et à obtenir 100 p. 100 de chaque sexe.

Comme on peut s'y attendre, il est possible de reconnaître une différence
de taille chez les très jeunes Chenilles au moment où elles sortent de l'œuf;
si on élève à part les grandes Chenilles et les petites, sortant des œufs de
taille correspondante, on obtient encore la prédominance de femelles et de
mâles, signalée dans l'expérience précédente : 100 Chenilles grandes, iso-
lées au sortir de l'œuf, donnent 86 p. % de femelles; 100 Chenilles petites
donnent 89 p. % de mâles. Les deux sexes ne présentent par ailleurs aucune
différence dans le nombre des mues et la durée du développement.

[Il est à peine besoin de faire remarquer que ce travail de quelques pages,
paru dans un recueil assez ignoré, est la plus importante contribution qu'il
y ait eu depuis longtemps à la question du déterminisme du sexe : dans le
cas du Ver à soie, il est à peu près indéniable que l'œuf est déterminé avant la
fécondation, sans aucune influence du mâle, sans doute dans l'ovaire même
de la femelle ; car il est évident que le fait d'avoir des œufs gros et petits est
uniquement en rapport avec les conditions rencontrées par l'organisme
femelle. On avait déjà dit quelque chose de semblable pour Liparis dispar,
mais le fait était discutable; enfin, dans mes études sur les Muscides (voir
Ann. BioL, III, 1897, p. 231), je suis aussi arrivé à cette conclusion du déter-
minisme très précoce des œufs]. — L. Cuénot.

4. Brocadello. — Le sexe dans les cocons doubles. — Quelques observa-
teurs prétendent que des cocons doubles tissés en commun par deux che-
nilles de Bombyx mori, il sort toujours un mâle et une femelle ; les recherches
faites par Brocadello, sur 970 cocons doubles rencontrés durant un an à la
station de Padoue, montrent que cette manière de voir est trop absolue : il y
a 80 % de cocons qui donnent mâle et femelle, et, dans les cocons unisexués,
un nombre à peu près égal (10 % de chaque) de cocons avec 2 femelles ou avec
2 mâles. [Brocadello ne connaît pas les recherches antérieures de Maurice Gi-
rard, Fallou, Riley, R. Blanchard, Grouvelle sur le même sujet (voir Bul-
letin Soc. Entomol. de France, 1889), recherches qui arrivent à une conclu-
sion analogue. Il résulte de ces travaux que le groupement de mâle et femelle
est particulièrement fréquent ; étant donné qu'il y a autant de mâles que de
femelles chez Bombyx mori, il devrait y avoir, d'après les probabilités, 50 %

IX. - LE SEXE. 231

de cocons doubles renfermant les deux sexes , 25 % renfermant deux mâles
et 25 o/o renfermant deux femelles. Il y a donc une raison soit mécanique,
soit plus vraisemblablement une attraction sexuelle précoce qui rassemble
fréquemment les deux sexes sous une même enveloppe]. — L. Cuénot.

9. Giard (A.). — Le sexe des Colombins. — Ordinairement, mais ce n'est
pas une règle absolue, des deux œufs de chaque couvée de Pigeon domestique
l'un donne un mâle, l'autre une femelle. A rencontre de ce qu'on observerait
chez les Colombins sauvages où l'accouplement entre frère et sœur serait le
cas le plus habituel, un mâle et une femelle d'un même nid s'unissent rare-
ment. Ce serait l'inverse chez les représentants exotiques de ce groupe d'Oi-
seaux où ces unions de frère et sœur sont fréquentes et doivent être d'ailleurs
évitées, car elles sont d'ordinaire stériles. On observe que les mâles importés
sont plus ardents; par contre les femelles nées en France sont plus prolifi-
ques. — M. Bouin.

15. Molliard. — Sur la détermination du sexe chez le Chanvre. — On
admet généralement pour le Chanvre (dioïque, comme on sait) que le sexe
est définitivement déterminé dans la graine, et que les conditions extérieures
ne peuvent plus changer la proportion des mâles et des femelles dans un
même lot de graines. Molliard, au contraire, obtient facilement un change-
ment de proportion très net, en cultivant les graines en pot, dans des condi-
tions par conséquent défectueuses. Le lot de graines germant dans des condi-
tions normales donne toujours de 72à 164 pieds femelles pour lOOpieds mâles,
tandis que des graines du même lot, développées en pots, donnent au contraire
une proportion de 425 pieds femelles pour 100 mâles, et encore ces derniers
ne sont pas franchement mâles, et portent des fleurs plus ou moins transfor-
mées différant à peine des fleurs femelles. Il y a donc une tendance manifeste,
dans les conditions sus-indiquées, à la disparition des étamines et à leur trans-
formation en carpelles. Molliard fait remarquer que les pieds de Chanvre en
question étaient très peu développés (à peine 0m,20 de haut), peu ou point
ramifiés, et mouraient peu après la floraison; ce qui ne s'accorde guère
avec la théorie actuellement dominante qui admet qu'une nutrition sura-
bondante favorise la production d'individus femelles. — L. Cuénot.

6. Cuénot (L.). — Le déterminisme du sexe chez les Insectes et en particu-
lier chez les Mouches. — Les conditions déterminantes du sexe chez les In-
sectes non parthénogénétiques ont été l'objet de nombreuses recherches, à
résultats contradictoires. Tandis que Landois, Mary Treat et Gentry attri-
buent à la nourriture des chenilles une influence déterminante sur le sexe
des adultes (les mal nourries donnant des mâles, les bien nourries des fe-
melles), Riley et d'autres auteurs n'arrivent pas à modifier dans un sens
constant les sexes des Papillons sur lesquels ils expérimentent. D'autre part,
il résulte d'observations embryologiques que le sexe est reconnaissable très
tôt, soit chez les chenilles sortant de l'œuf (Heruld, Bessels, Brocadello, etc.),
soit même chez des embryons non éclos (divers Orthoptères d'après Hey-
mons et Wheeler). Les Mouches (Calliphora, Lucilia, Sarcophaga) consti-
tuent un sujet d'expérience très favorable ; à l'état normal, il paraît y avoir
égalité numérique entre les deux sexes, avec peut-être une légère prédomi-
nance des femelles. Or, si l'on élève des larves dans les conditions les plus
variées, les unes très abondamment nourries, les autres aussi mal que pos-
sible, avec des aliments différents (viande, matière cérébrale), à des tempé-
ratures variées, au commencement ou à la fin de la saison de ponte, etc.,

232 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

on obtient toujours les mêmes résultats : toutes les éducations donnent
approximativement un nombre égal de mâles et de femelles, comme à l'état
normal.

Puisque des changements profonds dans le milieu extérieur ne peuvent
modifier la proportion sexuelle, c'est que le sexe des Mouches est irrévocable-
ment déterminé lorsque les jeunes larves sortent de l'œuf; il est tout à fait
probable que la détermination coïncide avec la fécondation ou est antérieure
à celle-ci, conclusion qui s'accorde du reste avec les opinions citées plus haut
au sujet des Lépidoptères et des Orthoptères. — L. Cuénot.

14. Marchai. — La castration nutriciale chez les Hyménoptères sociaux. [X]

— On sait que chez les Hyménoptères sociaux c'est surtout lapauvreté de la nour-
riture {castration alimentaire de Spencer) qui produit la stérilité des ouvrières.
Un deuxième facteur réside dans les fonctions de nourrice exercées par les
adultes. Chez les Guêpes, la disparition de la Reine et par suite du couvain,
détermine la fécondité des ouvrières (la moitié) surtout chez les plus jeunes.
Et alors la cause de la stérilité réside ici dans ce fait que les ouvrières doi-
vent exercer les fonctions de nourrices vis-à-vis d'une colonie larvaire nom-
breuse, ce qui entraine la régression des œufs : c'est ce que l'auteur appelle
castration nutriciale. Elle est d'autant plus manifeste que le type social est
moins élevé ; elle a donc présidé à la différenciation des castes , comme les
Polistes nous le montrent. Chez les Abeilles, la castration alimentaire a suffi
pour déterminer la stérilité. — A. Ménégaux.

7, 12. Eschwege (von), K. [et autres]. — De la proportionnalité des
sexes chez le Lièvre. — D*une série de notes et de statistiques parues dans
un journal de chasse et établies d'ailleurs dans un esprit plus cynégétique
que zoologique, il semble que l'on puisse conclure que le nombre des Liè-
vres mâles est toujours un peu plus faible que celui des Lièvres femelles.
Mais, comme ces statistiques sont établies d'après le nombre des animaux
tués dans des battues, et qu'il semble que dans les chasses de ce genre ils
se comportent très différemment suivant le sexe, il ne convient d'accepter
cette disproportion qu'avec réserves. — E. Hecht.

11. Jourdain (S.). — Sur V accouplement pseudo-larvaire de quelques Sar-
coptides plumicoles. [II b] — Chez quelques Sarcoptides plumicoles (Pterolichus
falciger Mégnin, Dermoleichus asterialis Mégnin, Pterophagus strictus Mé-
gnin), le mâle s'accouple non avec une femelle, mais avec une larve octopode
asexuée et présentant seulement une fente cloacale. Au cours de l'union
sexuelle, se constitue, sous les téguments de la larve octopode, une véritable
femelle, et c'est cette femelle qui est fécondée à l'intérieur de la larve :
cette larve joue simplement le rôle de coque larvaire. — A. Labbé.

2. Boulenger.— Les Batraciens anoures d'Europe. — Dans cette admirable
monographie, dont on ne saurait trop louer la méthode, l'illustration et la
sûreté des renseignements, Boulenger donne un grand nombre de détails
biologiques sur les 20 espèces de Batraciens Anoures connus en Europe
(mœurs, époque de ponte et durée de vie, époque de maturité sexuelle, va-
riations, distribution géographique, hybridation, etc). [XVI, XVIII]

.Nous en extrairons les renseignements suivants.

Pigmentation. — On sait que les couleurs des Batraciens sont dues à la
réunion de chromatophores noirs, jaunes, rouges, blancs et de teinte mé-
tallique , qui se trouvent dans l'épaisseur de la peau et dont les combinai-

IX. - LE SEXE. 233

sons produisent une gamme assez étendue et mobile. Tornier a supposé que
les pigments rouges et jaunes étaient dérivés de la mélanine noire; Bou-
lenger n'est pas de cet avis, vu Faction très différente de l'alcool sur les dif-
férentes couleurs, le jaune étant très soluble dans ce liquide, au contraire
des autres. Il ne paraît pas non plus, à rencontre de Tornier, que les larves
de Batraciens qui se développent à la pleine lumière soient spécialement de
couleur sombre ou noire ; il n'y a en effet que les têtards de Bufo et de Rana
temporaria qui soient d'un noir plus ou moins foncé, les autres étant jau-
nâtres ou faiblement pigmentés. Boulenger cite quelques cas de mélanisme
et d'albinisme (flavisme) chez divers Anoures. [XIV 2 a '(]

Proportion des sexes. — On suppose que, dans le genre Rana, il y a à l'état
normal soit égalité des sexes (Born et Yung), soit un plus grand nombre de
femelles (Pflùger) ; Boulenger fait remarquer que c'est le contraire dans les
genres Pelodytes, Pelotâtes et Bufo : il y a toujours un excès considérable de
mâles, aussi bien au moment de l'accouplement que durant l'hiver, où de
nombreux individus hivernent ensemble dans des trous; il serait intéressant
de voir si la même hyperandrie se rencontre chez les larves.

Asyngamie de deux races. — La variété ridibunda de Rana esculenta pond
dans l'Europe centrale au commencement ou au milieu de mai, tandis que
la variété typica pond un peu plus tard, en juin ou même au commencement
de juillet. Cette différence dans l'époque de la ponte est le facteur qui permet
l'existence dans une même localité de ces deux formes, très intimement alliées
d'ailleurs, et fécondes entre elles quand on les croise, comme Pflùger l'a
reconnu; à l'état naturel, il est certain que les occasions d'appariage doivent
être relativement rares. [XVII b p] — L. Cuénot.

17. Rollinat (Raymond). — Observations sur quelques Reptiles du dépar-
tement de V Indre. Mœurs et reproduction de V Orvet fragile. — D'une étude
comparative, il résulte que, par certaines particularités biologiques, l'Orvet,
Anguis fragilis Duméril, sur ce point spécial de la reproduction comme sur
bien d'autres, tient à la fois des Sauriens et des Ophidiens. Sa mue a lieu
suivant un procédé intermédiaire entre ceux que l'on observe dans ces deux
classes. L'épiderme se détache par lambeaux sur la tête et la portion anté-
rieure du corps (= Lézards), en une seule pièce sur le reste du corps et la
queue (= Ophidiens). La régénération de la queue se réduit toujours à la for-
mation d'un petit cône très court et de couleur très foncée. Chez les Ophidiens
de France et en particulier chez nos Couleuvres, les mâles sont en général
plus petits que les femelles; chez les Lacertidés c'est l'inverse; chez l'Orvet
les deux sexes ont à peu près la même taille. L'Orvet femelle ne s'accouple
pas avant la quatrième année; dans le département de l'Indre l'accouplement
a lieu en mai ; toutefois le premier accouplement des femelles encore vierges
est un peu plus tardif, et n'a lieu qu'en juin; les mâles pourraient déjà s'ac-
coupler à l'âge de trois ans. On n'observe jamais d'accouplement automnal.
Il peut arriver qu'un ou deux œufs s'arrêtent dans leur développement et ne
quittent pas l'ovaire; grâce à leur coloration jaune on les distingue facilement
des œufs blancs en réserve pour les années suivantes. Dans d'autres cas, on
peut trouver dans les oviductes des œufs non fécondés, qui seront pondus en
même temps que les œufs renfermant les petits. Le chiffre des œufs pondus
oscille entre 7 et 19. Le jeune Orvet possède, comme le Lézard , une dent
caduque, mais au lieu d'être comme chez ce dernier tranchante et de dépasser
le museau, cette dent est rudimentaire et ne lui est d'aucune utilité pour
rompre la coque de son œuf, très mince et très peu résistante. Cette dent plate,
plantée horizontalement sur lïntermaxillaire, serait, d'après l'auteur, l'indice

234 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

indéniable d'un passé franchement ovipare. Chez Lace ri a vivipara où elle
est devenue presque inutile, cette dent est plus réduite que chez tous les autres
Lézards. [VII]

L'auteur signale : 1° une anomalie chez un mâle dont les deux testicules
soudés en partie à leur sommet n'en formaient pour ainsi dire qu'un seul
bifurqué; 2° un sujet hermaphrodite dont la coloration tenait à la fois de
celles du mâle et de la femelle, et qui présentait simultanément deux verges,
deux testicules dont le droit très volumineux, et deux oviductes très bien
formés. [VI c z] — E. Heciit.

CHAPITRE X

l^e polymorphisme méfagénétique, la métamorphose et

l'alternance des générations.

Nous n'avons à signaler cette année aucun travail ayant quelque portée
générale relativement à l'explication des phénomènes de la métamor-
phose. Citons seulement quelques mémoires relatifs à des points par-
ticuliers.

Dugès(5) a réussi à maintenir à l'état branchifère un jeune Amblystome
ayant déjà tous les caractères de l'adulte, sauf les branchies. — Simond
(15), Schaudinn et Siedlecki (14 démontrent par l'observation et par des
expériences le bien fondé de la théorie du dimorphisme des Coccidies
émise par Pfeiffer en 1892: il y a lieu de considérer chez les Sporozoaires
un cycle sporulé ou exogène et un cycle asporulé ou endogène; dans
ce dernier cycle, il se produit deux sortes de corps reproducteurs, les
microgamètes ou chromotozoïtes mobiles et les microgamètes ou mérozoïtes
immobiles; la conjugaison d'un microgamète avec un macrogamète est le
début du cycle sporulé. — Grassi (7) a constaté que la larve de l'Anguille
commune est le Leptocephalus brevirostris. Rappelons que l'un de nous (*)
a suivi dans les bacs du laboratoire de RoscofT la transformation d'un Lep-
tocéphale indéterminé en Conger vulgaris. — Karavaiev(9) assure avoir
constaté dans les phénomènes histologiques qui accompagnent la méta-
morphose d'une Fourmi (Lasius flavius) l'absence complète de phago-
cytose. Mais notre collaborateur Metehnikov déclare que cette assertion
repose sur une interprétation erronée des préparations microscopiques.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Aurivillius CChr.). — Ueber Zwischeiiformen zwischen socialen und soli-
tàren Bienen. (Festschr. Lilljeborg, 1896,69-77.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

2. Bataillon (E. ). — Nouvelles recherches sur le mécanisme de l'évolution. Les
premiers stades du développement des poissons et des amphibiens. (Arch.
Zool. exp., 3e sér., V, 282-317.) [Voir ch. V

(+) Yves Delage : C R. Ac. Sci. Paris, 18 octobre 1886.

230 L'AXXEE BIOLOGIQUE.

3. Beard (J.). — The S pan of Gestation and the Cause of Birlh. A Study of
the Criticalperiod and its effects in Mammalia. (In-8°, Jenà, [G. Fischer], xi,
132 p.) [Voir ch. II

4. Beijerinck (M. W.). — Sur la cécidiogénêse et la génération alternante
chez le Cynips calicis. Observations sur la galle de VAndricus circulant.
(Arch. Neerland., XXX, 387-444, 3 pi.) [237

5. Dugès (A.). — Influencia del meclio ambiente sobre la readaptaeiou.
(Mem. Soc. Antonio Alzate, X, 341-342.) [236

6. Facciola (L.). — Sut' micrococchi délia malaria. (Atti Soc. Toscana,
XV, 220-299, pi. III.) [Voir ch. XVI

7. Grassi (G. B.). — The Reproduction and Metamorphosis of the conunon
Eel [Anguilla vulgaris). (Proc. R. Soc. London, LX, 200-271.) [230

8. Houssay (Fred.). — Le rappel ontogénëtique <Vune métamorphose chez
les vertèbres. (Anat. Anz., XIII, 34-39.) [Voir ch. V

9. Karavaiev ("W.). — Yorldufige Mittheilung ilber die innere Métamor-
phose bei Ameisen. (Zool. Anz., XX, 415-422.) [237

10. Lang (William H.). — Preliminarg statemenl on the development of
sporangia upon fern prothalli. (Ann. Bot., XI, 157-108.) [Voir ch. IV

11. Marchai (Paul). — La castration nutriciale chez les Hyménoptères so-
ciaux. (C. R. Soc. Biol., IV, 550-557.) [Voir ch. IX

12. Milne Edwards (A.) et Bouvier (E.-L.). — Sur les ressemblances et le
dimorphisme parallèle de VEûpagurus excavatus Herbst. et E. variabihs
Edw. et Bouv. (Bull. Soc. Zool. France, XII, 108-172.) [Voir ch. XVI

13. Rengel (G.). — Ueber die Verànderungen des Darmepithels bei Tenebrio
molitor wàhrend der Métamorphose. (Z. wiss. Zool., LXII, 1-00, 11 fig.) [237

14. Schaudinn (F.) et Siedlecki (A.). — Beitràge zur Kenntniss der Coc-
cidien. (Verh. deutsch. Zool. Ges., 1897, 193-203, 20 fig.) [Voir ch. II

15. Simond (P. L.).- — L'évolution des sporozoaires du genre Coccidium.
(Ann. Inst. Pasteur, XI, 545-583, 07 fig.) ' [Voir ch. II

5. Dugès (A.). — Influence du milieu sur la réadaptation. [XVI c ô] —
L'auteur, au commencement de mars ou à la fin de février, a placé dans un
aquarium un Amblystome possédant tous les caractères de l'adulte, sauf qu'il
n'avait pas complètement perdu ses branchies. L'aquarium fut installé dans
un lieu chaud et l'animal reçut une bonne alimentation. Le 24 avril, les bran-
chies, qui tout d'abord étaient dépourvues de filaments, se présentaient sous
forme de deux magnifiques panaches pourvus de filaments et agités des
mêmes mouvements que ceux qu'impriment les Axolotls aux leurs pour
favoriser l'hématose. D. attribue cette adaptation régressive à la bonne ali-
mentation et à la chaleur qui régnait dans le lieu où était l'aquarium. —
M. Bouin.

7. Grassi (G. B.). — La reproduction et la métamorphose de V Anguille
commune {Ang. vulgaris). — Le l'ait capital mis en évidence par les recherches
de l'auteur est que le Leptocephalus brevirostris est la larve de l'Anguille

X. — POLYMORPHISME, ALTERNANCE DES GENERATIONS, ETC. 237

commune. — L'Anguille commune, à l'approche de la maturité sexuelle, prend
une « parure de noce » caractérisée par un pigment argenté , la coloration
plus ou moins noire de la nageoire pectorale et surtout l'accroissement du
diamètre de l'œil (M. Elle émigré alors à la mer et gagne les grandes pro-
fondeurs où elle fraye. L'œuf, qui est dépourvu de globules huileux et mesure
2mm, 7 de diamètre, est un œuf pélagique.

Il donne naissance à une prélarve qui bientôt se transforme en larve (Lep-
tocephalus brevirostris). Celui-ci vit à de grandes profondeurs, mais est par-
fois jeté à la côte en nombre considérable à la suite de tempêtes en com-
pagnie d'Anguilles adultes et arrivées à complète maturité sexuelle. — Le
Leptocephalus brevirostris , par l'absence de toute pigmentation, par les ca-
ractères de son squelette, le nombre de ses vertèbres et maintes particularités
d'organisation, peut être considéré avec certitude comme la larve de YAng.
vulgaris; d'ailleurs l'auteur a vu s'opérer en aquarium la transformation du
Leptocéphale en jeune Anguille.

La larve cesse à ce moment de prendre de la nourriture, diminue de lon-
gueur et acquiert progressivement tous les caractères de la jeune Anguille.
Ces recherches rapprochées d'autres plus anciennes de l'auteur permettent
de supprimer la famille des Leptocéphales qui n'est composée que de larves
normales de divers Murénoïdes. L'auteur signale aussi en passant un fait qui
présente un grand intérêt au point de vue physiologique. — Le sang des
Leptocéphales est incolore, on y trouve des disques semblables à ceux des
vertébrés inférieurs, mais ils ne sont pas teints d'hémoglobine. — Or la bile
de ces larves est aussi complètement incolore. A un stade plus avancé on
voit le sang se colorer peu à peu et la bile prendre une teinte grise. Enfin
chez l' Anguille on trouve l'hémoglobine dans le sang, et les pigments biliaires
normaux dans la bile. [XIV 2 a t]

Ce fait, qui est commun à tous les Leptocéphales, mérite d'être rapproché
de cet autre que YAmphioxus seul Vertébré dépourvu d'hémoglobine est le
seul également qui ne possède pas de pigments biliaires. — On voit la rela-
tion étroite qui existe entre l'apparition de l'hémoglobine dans le sang et
celle des pigments biliaires dans la bile. [XIV 2 a Ç] — P- Portier.

4. Beijerinck (M. W.;. — Sur la cécidiogénèse et la génération alternante
chez le Cynips calicis. Observations sur la Galle de VAndricus circulans. — Ce
travail n'est que la traduction fidèle du mémoire analysé par Marchai dans le
tome II (1896) de Y Année biologique (p. 252). Un postscriptum de février 1897
nous apprend que VAndricus circulans se développe sur le Quercus Cerris par
génération directe sans l'intervention d'une forme parthénogénétique. L'œuf,
pondu en mai, reste inactif pendant l'été et le commencement de l'automne;
c'est la plus longue durée de vie latente observée jusqu'ici chez les œufs des
Cynipides. Andricus circulans est donc le premier exemple d'un Cynipide de
chêne à génération bisexuée et directe, et il est probable que la classification
de ce groupe devra être refaite par les entomologistes futurs. [XIV 2 a rt] —

A. MÉNÉGAUX.

13. Rengel (G.). — Sur les transformations de Vépithêlium intestinal de
Tenebrio molitor pendant la métamorphose. — (Analysé avec le suivant.)

9. Karavaiev (W.). — Communication préliminaire sur la métamorphose
interne chez les Fourmis. [XIV 2 b s] — Ces recherches ont porté spéciale-

(1) On avait fait de ces Anguilles ayant revêtu leur parure de noces des espèces distinctes
sous les noms d'Ang. Bibroni Kaup., Ang. Kieneri Kaup.

238 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ment sur des larves de Lasius flavus. Les phénomènes histolytiques sont
caractérisés chez les fourmis par Vabsence complète de phagocytose. Les
tissus sont détruits par des processus chimiques et la régression offre
comme caractère constant la karyolyse. Cette destruction de noyaux est
signalée pour l'épithélium de l'intestin moyen, pour les quatre tubes mal-
pighiens embryonnaires, pour les glandes séricigènes; elle n'est pas moins
nette pour le tissu musculaire qui est le matériel d'élection (quoique le plus
délicat) des études histolytiques.

Les conclusions de Karavaiev concordent avec celles de Korotnev pour
le genre Tinea. Les leucocytes n'ont aucun rôle actif. Les myoblastes qui
interviennent dans le développement d'une seule et même fibre ont deux
destinées bien différentes. Les uns ont des noyaux très développés qui
prennent part à la formation de la substance contractile et perdent de très
bonne heure leur activité multiplicatrice. Les autres ont des noyaux petits
susceptibles de division, ces noyaux sont plongés dans le protoplasma général
ou bien s'engagent par la périphérie dans la substance contractile où on les
voit entourés d'une mince auréole protoplasmique.

Dans la métamorphose, ces petits myoblastes, véritables myoblastes ima-
ginaux, se multiplient activement au contact de la substance contractile
ancienne qui est résorbée. C'est un matériel nutritif utilisé par un processus
chimique, mais dont les débris n'apparaissent pas sous la forme solide dans
de véritables phagocytes. Ainsi, les muscles nouveaux se différencient aux
dépens de la substance contractile ancienne par multiplication des jeunes
myoblastes. Les cellules mésodermiques indifférentes transformées au
moment du coconnage en ce que Fauteur appelle les gros phagocytes peuvent
ronger les cellules graisseuses comme les leucocytes arrondis et grenus, il
n'y a pas phagocytose. Sur le système nerveux, les trachées, le cœur, Kara-
vaiev n'a constaté aucune altération. Il n'a vu partout ailleurs que dégéné-
rescence des tissus avec chromatolyse des noyaux.

Des conclusions analogues se dégagent du mémoire de Rengel sur Tenebrio
molitor. La régression de l'épithélium intestinal qui donne la masse du corps
jaune s'effectue sans intervention d'éléments étrangers. La destinée de ce
corps jaune rappelle celle des gros myoblastes larvaires de Karavaiev. En
effet, certaines cellules différenciées de leurs congénères évoluent activement
dans cette masse nutritive et émigrent pour devenir les éléments imaginaux
de l'intestin définitif. La musculature régresse d'une façon qu'il est difficile de
suivre, mais la persistance des noyaux conduit Rengel à l'opinion de Korot-
nev : destruction des fibrilles seules, la cellule musculaire conservant sa
vitalité pour une nouvelle édification.

[L'histolyse larvaire sans phagocytose trouve-t-elle son explication dans la
longue durée de la métamorphose, comme l'indiquent Korotnev, Rengel et
Karavaiev? Ce principe d'économie en vertu duquel l'organisme se dispen-
serait de recourir à un processus extraordinaire quand les circonstances s'y
prêtent est trop finaliste pour nous arrêter davantage. Mais de toutes ces
études, se dégage un fait important qu'il faut mettre en évidence.

[L'histolyse et la phagocytose sont deux phénomènes distincts, puisque l'un
peut s'effectuer sans l'autre. L'un de nous décrivait en 1891 le cas des Am-
phibiens, cas marquant nettement ces deux temps : l'histolyse d'abord, puis
la phagocytose, qui peut faire défaut et qui, en tout cas, malgré sa prépondé-
rance, n'apparaît que comme un facteur accessoire.

[En dehors de l'intervention des phagocytes, le tissu musculaire est altéré
grâce à des conditions de nutrition défavorables qui peuvent le conduire sans
aucun concours étranger à une destruction complète. Ces modifications pre-

X. — POLYMORPHISME, ALTERNANCE DE GÉNÉRATION, ETC. 239

mières, contestées en 1892 par Metchnikov, ont été retrouvées identiques par
Schaffer chez les divers types Vertébrés et chez l'Homme lui-même; pour
l'ensemble , le savant Viennois s'en tient à peu près à nos conclusions qu'il
traduit textuellement. Mais, parmi les changements initiaux, il en est un sur
lequel nous avons insisté longuement, c'est la destruction du noyau qui nous
apparaissait comme la première caractéristique de l'histolyse. Les études ac-
tuelles confirment pleinement notre manière de voir. Chez les Insectes
comme chez les Amphibiens, la chromatolyse ou karyolise est le premier in-
dice de déchéance pour tous les tissus condamnés à la régression physio-
logique]. — Bataillon et Terre.

CHAPITRE XI

Les caractères latents.

VACAT

CHAPITRE XII

L*a corrélation.

Disselhorst (8) monlre qu'il existe entre les glandes sexuelles et les
glandes accessoires de l'appareil génital non seulement une corrélation,
mais une sorte de balancement organique. On pourrait presque dire une
sorte de suppléance relative, car ces dernières semblent contribuer à
entretenir, dans une certaine mesure, le sens génésique et l'aptitude au
coït. — Le fait que, comme le montre Floderus (11), l'action corrélative
de l'ablation du testicule sur l'atrophie de la prostate se limite au côté
opéré montre bien qu'il y a là une action nerveuse et que cette action
n'est pas due à une sécrétion interne. Brandt (3, 4) considère l'byper-
trichose des hommes -chiens comme résultat de la persistance et du
développement ultérieur du lanugo fœtal que ne vient pas chasser, pour
le remplacer, un système pileux définitif. Elle résulte donc d'une insuf-
fisance de formation de poils et par conséquent d'une hypotrichose.
Ce fait que les individus affectés de cette anomalie ont les dents absen-
tes ou réduites, comme c'est le cas pour les Chiens glabres, vient à l'ap-
pui de cette opinion. Labarbe des viragos est, au contraire, d'aprèsBrandt
(5, 6), une variation progressive, un caractère spécial à l'Homme que la
Femme n'a pas revêtu et qu'elle revêt exceptionnellement. Warren (22)
d'une part et A. Lee et Pearson (16) d'autre part tirent, le premier
d'une série très étendue de mensurations d'os dans une race homo-

XII. — CORRÉLATION. 241

gène, le second de la comparaison dune race d'Aïnos et de Français,
des conclusions générales sur les corrélations dimensionnelles du sque-
lette, selon la taille, le sexe et la race. — Galton (12), définition de la
fausse corrélation; Pearson (18), Filon et Pearson (19), sur l'influence
de la sélection sur la corrélation. — Citons aussi, ici, Townsend (21) à
cause du titre de son mémoire, bien que les faits intéressants qu'il si-
gnale n'aient rien de commun avec la corrélation telle qu'on l'entend
d'ordinaire.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Ammon (O.). — V infantilisme et le féminisme au conseil de révision.
(Anthropologie, VII, 285-308.) [243

2. Boirivant (Auguste). — Sur Je lissa assimilateur des tiges privées de
feuilles. (C, R. Ac. Sci., CXXV, 368-370.) [248

3. Brandt Alexander). — Ueber die sogertannten Hundemenschen,bezw. ùber
Hypertrichosis universalis. (Biol. Centralbl., XVII, 161-179.) [244

4. Les hommes-chiens. (Rev. Scient., 552-558.)

[Analysé avec le précédent.

5. Ueber den Bart der Mannweiber (Viragines). (Biol. Centralbl.,

XVII. 226-239.) [244

6. — — Les femmes à barbe. (Rev. Scient.. VII, 618-622.)

[Analysé avec le précédent.

7. Casper. — Castration et résection différentielle. (Sem. médic, 1897,
105. [244

8. Disselhorst (R.). — Die accessorischen Geschlechlechtsdrûsen der Wir-

belthiere mit besonderer Berûcksichtigung des Menschen. (In-8°, Wies-
baden, vin, 279 p., 76 %., 16 pi.) [242

9. Ellis (Havelock). — Genius and Stature. (Nineteenth Century, 87-95.)

[Parmi les hommes considérés comme doués de génie
prédominent les très grandes et les très petites tailles, les tailles moyennes
étant en assez faible minorité. La tendance à la variation est plus grande
chez les génies que chez les hommes de valeur moyenne. — L. Marillier.

10. Emery C). — Gedanken zur Descendenz und Vererbungstheorie. VIII.

Homologie und Atavismus in Lichte der Keimplasmatheorie. (Biol. Cen-
tralbl., XVI, 344-352.) [Voir ch. XIII

11. Floderus. — Recherches cliniques sur les relations qui existent entre la
prostate et les testicules. (Sem. médic, 1897. 440.) [244

12. Galton (F,). — Note on the mémoire by Prof. K. Pearson on spurious
corrélation. (P. R. Soc. London, LX, 489-502.) [247

13. Gley (E. . — Exposé des données expérimentales sur les corrélations
fonctionnelles chez les animaux. [Ann. Biol., I, 313-330.

14. Hickson (S. J.). — The Medusx of Millepora Marrai/ i and the gono-
phores of Allopora and Distichopora. (Quart. Journ. micr. Sep. (N. S.),
XXXII, 1891, 33 p., pi. XXIX-XXX.) [Voir ch. V

l'année biologique, m. 1897. 10

242 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

15. Hutton (F. W.). — The problème ofutility. (J. Linn. Soc. Zool.. XXVI,
330-334.) [Voir ch. XVII

16. Lee (Alice) et Pearson Karl). — Mathematical Contributions to

the Tlieory of Evolution. On the relative Variation and Corrélation in
Civilized end Uncivilized Races. (P. R. Soc. London, LXI, 343-357.) [247

17. Pearson (K.). — Mathematical Contributions to the theory of évolution.
On a form of spurious corrélation which may arise when indires are used
in the measurement of organs. (P. R. Soc. London, LX, 477-489.)

[Voir Ann. Biol. II, 268.

18. The chances of dealh and other studies in évolution. (2 vol., 8°,

London [E. Arnold], xn-388, iv-460 p.) [Voir ch. XX

19. Pearson (K.) et Filon (L. N. G.). — Mathematical contributions to the
theory of évolution. IV. On the probable errors of frequency constants and
on the influence of random sélection on variation and corrélation. (P. R.
Soc. London, LXII, 173-176.) [248

20. Schwoner. — De Vacromégalie héréditaire. (Sein, medic, 1897, 80.)

[Voir ch. XV

21. Townsend (C. O.). — The corrélation of growth under the influence of
injuries. (Ann. Bot., XI, 509-532.) [248

22. Warren (Ed.). — An investigation on the Variability of the human
Skeleton with especial Référence to Naquada Race discovered by Prof. Flin-
ders Pétrie in his explorations in Egypt. (P. R. Soc. London, LXI, 398-
401.) [246

8. Disselhorst (R.). — Les glandes sexuelles accessoires des Vertébrés et
particulièrement de VHomme. — A la suite de la partie descriptive de
ce travail considérable, viennent certaines considérations générales que
l'auteur est certes bien autorisé à développer, de par les recherches très
étendues qu'il a entreprises sur le sujet. Un paragraphe est relatif à la dépen-
dance des glandes sexuelles accessoires et du testicule, et à la compensation
possible de ces glandes les unes par les autres et par le testicule; c'est un
cas particulier de la grande question de la corrélation des organes qui est
examiné ici. A l'appui de la dépendance dont il s'agit, l'auteur relate d'abord
les principaux faits connus qui montrent l'atrophie des glandes annexes après
la castration. Puis il fait remarquer le rapport volumétrique qui existe entre
une de ces annexes, la prostate, et le testicule. Tandis que, chez les Rumi-
nants et les Porcs, la prostate est peu développée et que les testicules sont
volumineux par rapport au poids total de l'animal, la glande prostatique
est au contraire grosse et le testicule petit relativement chez le Cheval, le
Chien, l'Homme, les Rongeurs, les Insectivores [testicule relativement petit
chez les Rongeurs?]. Un testicule puissamment développé peut, dans le pre-
mier cas, suppléer par une partie de son produit de sécrétion à l'insuffisance
de la glande prostatique; les cellules interstitielles du testicule pourraient
fournir par exemple ce produit de compensation de la sécrétion prostatique.

La même question de corrélation des organes sexuels est envisagée ailleurs
dans ce travail sous un autre point de vwe. Si l'on compare les glandes
sexuelles accessoires des Vertébrés, quant à leur forme, leur structure ana-
tomique, leur nombre et leur développement, on ne peut en prendre une

XII. — CORRELATION. 243

conception univoque. Il existe en effet, dans la continuité même des divers
ordres de Vertébrés, des lacunes dans le développement de ces glandes, et
d'autre part des familles voisines peuvent présenter sous ce rapport des
types tout différents. L"absence complète de certaines glandes chez divers
animaux fait songer que cette absence est compensée par le développement
prépondérant de l'une seule des annexes, ou bien par la formation de glandes
spéciales intraépithéliales ou par l'activité sécrétoire de l'épididyme ou du
testicule. Dans ce cas, le postulat physiologique requis pour cette sécrétion
remplaçante sera toujours la production d'une substance renfermant toutes
les qualités propres à accroître l'énergie vitale des spermatozoïdes. Même
dans l'intérieur de la classe des Mammifères il y a encore des lacunes et
des différences très grandes, qu'on ne peut expliquer physiologiquement
que si on admet l'existence de compensations physiologiques.

Cette corrélation physiologique des organes annexes de la génération n'est
pas sans troubler profondément toute classification purement morphologique
qu'on en voudrait donner. Nous ne possédons d'ailleurs aucun critérium
anatomique convenable pour nommer les glandes en question. Ayant sous
les yeux à côté l'une de l'autre les images microscopiques de la prostate et de
la glande de Cowper, on n'oserait faire la distinction en deux organes. En
général, par des recherches histologiques comparatives, on peut recon-
naître que des glandes sexuelles accessoires, différentes par leur situation et
par conséquent différemment nommées, ont néanmoins une structure sem-
blable, et inversement que des organes de même situation et de même nom
représentent histologiquement des formations tout à fait différentes. [Il y a
là un balancement organique, un chevauchement des classifications morpho-
logique et physiologique comparables à ceux que Ranvier a montrés pour les
glandes salivaires].

Dans le travail de Disselhorst, analysé plus haut à un autre point de vue,
un court paragraphe est consacré à établir qu'il préexiste avant toute sper-
matogénèse, avant l'époque de la puberté, un sens génésique, et que ce sens
persiste après disparition de la sexualité effective. Steinach (Arch. ges.
Physiol., LVI, 1894) a pu, chez des Rats castrés avant et après la puberté,
donner quelques indications sur l'éclosion et la conservation de l'appétit
sexuel ; chez des animaux mûrs, de 4 à 6 mois, la castration ne modifie pas
la puissance sexuelle; après quoi seulement tombe le pouvoir copulateur,
tandis que l'appétit sexuel persistait encore sept mois après l'opération, toute
érection et copulation vraie ayant disparu, et ne s'est perdu qu'au bout d'un an.
D'après Pelikan et d'autres (Bas Skopzentum in Rùssland. Giessen, 1876),
des castrats, opérés à la puberté, peuvent encore longtemps après la castra-
tion être aptes au coït; un castrat, d'après Cowper, était encore puissant
10 ans après l'opération, etc. 11 est donc hors de doute qu'il se développe,
d'une façon indépendante des glandes germinatives , un certain degré de
sens génésique, qui préexiste et s'éveille avant la puberté ou la période de
rut, avant qu'entrent en fonction les organes séminipares; « mais le déve-
loppement de ce sens, nécessaire pour la reproduction, n'est assuré que par
les impulsions parties des glandes germinatives quand elles se gonflent,
impulsions qui augmentent l'irritabilité des centres servant au sens sexuel »
(Steinach). — A. Prenant.

1. Ammon (Otto). — L'infantilisme et le féminisme au conseil de révi-
sion. — Résultats des observations sur plusieurs millions de conscrits.

Le féminisme, autant qu'il se manifeste par le développement des glandes
mammaires, n'est pas rare chez les garçons; mais ordinairement il ne se

244 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

montre que sous une forme passagère. Débutant à la puberté, il se développe
pendant un certain temps, puis entre dans la phase régressive. Si, cepen-
dant, la croissance des glandes mammaires des garçons ne s'arrête pas de
bonne heure, elle produit des seins comparables à ceux de jeunes filles de
15 ans, et la régression ne s'effectue plus. Le développement excessif des
glandes n*a aucune influence ni sur le développement de l'appareil génital
ni sur celui des autres caractères sexuels secondaires : celui-ci suit sa
marche normale. Ces cas extraordinaires peuvent avoir donné l'idée de
l'hermaphrodisme aux artistes de l'antiquité classique. — J. Deniker.

11. Floderus. — Recherches cliniques sur les relations qui existent entre la
prostate et les testicules. — L'extirpation bilatérale des testicules détermine
l'atrophie de la prostate normale; quand la prostate est atteinte de tubercu-
lose, ou s'il y a de la prostatite chronique, ces lésions peuvent subir un arrêt
dans leur développement ou même aboutir à la guérison. A l'extirpation uni-
latérale correspond une atrophie du lobe correspondant de la prostate. Flo-
derus estime que ces effets s'exercent par la voie nerveuse et non par un
défaut de sécrétion interne. On constate aussi dans l'extirpation unilatérale,
une atrophie de la vésicule séminale correspondante et parfois une hypertro-
phie du testicule et de la vésicule séminale du côté opposé. — E. Hérouard.

7. Casper. — Castration et résection différentielle expérimentale. — L'au-
teur a constaté expérimentalement que la castration unilatérale de même que
la section unilatérale des canaux déférents n'exerce aucune influence sur la
prostate, chez le Chien et le Lapin; la castration double au contraire est tou-
jours suivie d'atrophie de la prostate. Si on sectionne les canaux déférents
des deux côtés, la prostate s'atrophie chez le Lapin, mais non chez le Chien. —
E. HÉROUARD.

3.4. Brandt (A.). — Sur les Hommes-chiens, relativement à Vhypertrichose
générale. (Analysé avec le suivant.)

5,6. Brandt (A.). — Sur la barbe des femmes (virages). [XVI b 8; XVII d]
— Ce qui donne de l'intérêt à ces deux mémoires de Brandt, ce n'est pas
l'hypertrichose étudiée avec détails chez tel ou tel type remarquable. Le cas
classique d'Adrian Jevtichjev et de son fils Fedor est bien connu. Les hommes-
chiens ont tous la même ressemblance avec les Chiens griffons : pas de
démarcation entre la région des cheveux et la face , partout des poils soyeux
de quelques centimètres , nulle part de fils longs et raides comme ceux de la
barbe. Le revêtement pileux est plutôt moins développé sur le tronc et les
membres. — L'auteur recherche surtout l'origine et la signification de cette
anomalie, héréditaire comme l'ichtyopsis. Il fait cette remarque importante
qu'elle est souvent accompagnée d'une atrophie des dents surtout à la mâchoire
supérieure. Le fait mérite d'être relevé, puisqu'il s'agit de systèmes ayant la
même origine épidermique et dermique.

Partant de cette curieuse corrélation, il invoque comme explication un
affaiblissement général du système tégumentaire. Virchow a parlé d'une in-
fluence nerveuse du trijumeau, mais on ne comprend pas que l'hypertri-
chose s'étende à des régions indépendantes de ce nerf. Brandt va plus loin :
il trouve une preuve à l'appui de sa manière de voir dans l'indentité complète
(macroscopique et microscopique) de ce revêtement pileux avec le lanugo
fœtal. Ce duvet apparaît de la même manière, aux sourcils, au front, aux
lèvres, puis sur le reste du corps; la disparition s'effectue dans le même

XII. — CORRELATION. 245

ordre , et nous avons vu que Thypertrichose de l'Homme -chien est plus
marquée à la tète que sur les membres. Le tégument affaibli garderait donc
son revêtement primitif : la monstruosité peut être appelée hyperlrichosis
lanuginosa fœtalis; le lanugo persiste, comme la ramure d'un Cerf affaibli
par la castration. L'apparition de l'hypertrichose un certain temps après la
naissance n'est pas une objection; l'évolution d'un être forme un tout con-
tinu depuis l'œuf jusqu'à sa mort naturelle; il ne s'agit pas d'expliquer un
arrêt de développement à tel stade, mais de rattacher les uns aux autres des
faits bien établis.

L'hypertrichose n'est pas un caractère philogénétique. Le lanugo appa-
raît chez les Mammifères comme chez l'Homme et de la même façon que le
revêtement pileux chez les sujets anormaux considérés. Ce lanugo est expulsé
par le pelage coloré du nouveau-né. Inutile donc de chercher un rapproche-
ment avec le revêtement pileux des Simiens, il faudrait remonter aux Pro-
mammifères dont les poils ont dû protéger d'abord les organes des sens et le
cerveau.

Le parallélisme entre l'affaiblissement du système tégumentaire et les
malformations dentaires se retrouve chez les Chiens glabres où les dentitions
atrophiées sont fréquentes. Le même rapprochement s'impose chez les Mam-
mifères à dentition et pelage réduits (Cétacés, Sirénides, etc.). Ces considé-
rations, portant sur des formations ayant même origine, nous amènent à
admettre chez l'Homme-chien un avortement du revêtement pileux définitif
avec persistance du lanugo fœtal , une hypotrichose plutôt qu'une hypertri-
chose.

Tout autre est le cas des développements pileux limités à des taches tégu-
mentaires (hyperlrichosis circumscri/)ta, nicvipilosi s. hirsuli). C'est l'hyper-
trichose véritable avec épaississement cutané et hypervascularisation. Les
poils sont fortement pigmentés et n'ont plus la même forme. Ajoutons que
î'hyperactivité cutanée retentirait en sens inverse sur le système dentaire :
les mâchoires seraient proéminentes et porteraient un nombre de dents su-
périeur à la normale.

II. Le cas des viragos est plus fréquent que celui des hommes-chiens.
Darwin' et Kennel, partant d'une fausse interprétation du lanugo fœtal, ad-
mettent qu'originellement la barbe existe dans les deux sexes, que la femme
a perdu graduellement ce caractère, que les viragos, comme les hommes-
chiens, constituent des retours ataviques. La barbe qui apparaît brusquement
à la puberté n'est pas représentée chez les singes anthropoïdes. Ces poils ont
une morphologie spéciale qui rappelle la crinière et la queue de certains
types (Cheval, Lion). Comme les dents à croissance continue, ils ne muent
pas et peuvent atteindre une longueur considérable. — Cette formation si
caractéristique a-t-elle chez la femme une signification pror/ressive ou ré-
gressive? Brandt penche pour la première hypothèse. La barbe de l'homme
est une production récente et inachevée qui tend à se transmettre à la
femme. Nombre d'oiseaux femelles manifestent cette tendance à prendre le
plumage du mâle. Le même phénomène n'est pas plus rare chez les Mammi-
fères. Le cas des viragos rappelle celui des biches à bois, c'est un fait d'ar-
rhénoïdie. Rien n'autorise à admettre une formation régressive; chez la
femme comme chez l'homme la barbe est un caractère sexuel spécifique, se-
condairement acquis.

Brandt considère avec raison que les coupes artificielles pratiquées dans
l'évolution (période [embryonnaire, période postembryonnaire, etc.) peuvent
gêner dans l'interprétation de faits aussi délicats. Et si, sans donner d'expli-
cation précise, il arrive à des rapprochements du plus haut intérêt, c'est

246 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

qu'il cherche des homologies rationnelles basées sur la morphologie et la
physiologie, sans accepter, comme Kennel, que la période embryonnaire soit
seule significative au point de vue philogénétique. — L. Terre.

22. Warren (E). — Variabilité du squelette humain. — Une occasion
exceptionnellement favorable d'étudier la variabilité du squelette humain
dans une race à peu près complètement homogène a été fournie à W. par le
professeur F. Pétrie qui a mis à sa disposition les squelettes des Hommes de
la « Nouvelle Race » qu'il a récemment rapportés d'Egypte : il y avait là les
débris d'environ 400 squelettes. Bien que des mensurations d'os aient été
faites en grand nombre, cependant le nombre en est encore trop petit dans
chaque race pour ccmstituer des données statistiques utilisables, et, là môme
où des mesures en nombre presque suffisant ont été prises, on n'a pas tiré
des résultats obtenus le parti qu'on aurait dû. Le mémoire de W. est le pre-
mier où les mensurations des os des membres aient été faites en vue d'une
statistique, et il constitue en même temps, d'après l'auteur, l'ensemble le
plus considérable de mesures du squelette humain qui ait été publié. W.
traite spécialement des variations de longueur des os des membres et de la
corrélation entre ces os. Il a également étudié le sacrum et la ceinture pec-
torale, autant du moins que le permettent les matériaux qu'il avait entre les
mains.

Les mensurations de chaque os ont été groupées en des tables. [Ces tables
ne sont pas jointes au mémoire sommaire que contiennent seul les Procee-
dings].

Voici les principaux résultats obtenus : 1° La variabilité des os des mem-
bres est proportionnelle approximativement à leur longueur absolue , aussi, la
variabilité moyenne tend-elle à prendre la forme d'une relation constante.
Cette relation est de 5/100 environ. W. n'entend point du reste que ce coeffi-
cient de variation exprime toujours la variabilité d'un organe pour un individu
déterminé. 2° Le mode de dispersion des variations de part et d'autre de la
moyenne est nettement oblique (skew) et l'étendue donnée par les courbes
théoriques semble être généralement restreinte. Les courbes de fréquence
sont plus abruptes du côté négatif que du côté positif, à partir de l'origine,
ce qui indique que la variabilité est plus grande vers les os longs que vers
les os courts, c'est-à-dire que les déviations de la normale sont plus grandes
dans la direction des géants que dans celle des nains. 3° Les fémurs de la
Nouvelle Race sont fortement pilastriques; ils sont parfois platymériques,
mais alors l'indice pilastrique est généralement bas. Cette observation s'ac-
corde avec l'affirmation de Manouyrier que le platymérisme se retrouve plus
souvent dans les fémurs dont l'indice pilastrique est bas que dans ceux où
il est élevé. 4° La longueur relative de la tête et du col du fémur est plus
grande chez l'Homme que chez la Femme. L'angle du col avec le corps de
l'os est plus grand chez la Femme que chez l'Homme, à l'inverse de ce qui
est admis pour les Européens sur des données peut-être très incomplètes.
5° Dans la Nouvelle Race l'angle de torsion du fémur est beaucoup plus
grand que chez les Européens. 6° L'angle que les condyles du fémur font
avec le plan horizontal, quand l'os est tenu droit, est plus grand chez la
Femme que chez l'Homme : cela semble tenir à la plus grande largeur du
bassin. Cet angle pourrait donner des informations utiles sur la largeur du
bassin chez les peuples préhistoriques. 7" Les tibias présentent de la platy-
cnémie à un degré très marqué. Il semble qu'il y ait une corrélation entre
l'aplatissement du tibia et l'état pilastrique du fémur, et comme cet état
dépend de la vigueur de la musculature, c'est à une cause semblable qu'on

XII. — CORRELATION. 247

doit sans doute rapporter la platycnémie qui ne peut dès lors être considérée
comme un caractère atavique. 8° La perforation de la cloison située entre
les cavités olécranienne et coronoïde de l'humérus est très fréquente; elle
se retrouve plus souvent chez la femme que chez l'homme, et à gauche qu'à
droite. Chez l'homme cette perforation semble être souvent accidentelle et
résulter du choc du bec de l'olécrane contre la cloison, qui se produit dans les
mouvements d'extension du bras. 9° Un grand nombre des cubitus sont
nettement incurvés. Les variations de grandeur de l'olécrane sont remar-
quables. 10° La longueur totale du fémur et du tibia est plus grande à gauche
qu'à droite, celle de l'humérus et du radius à droite qu'à gauche, et la diffé-
rence moyenne entre les deux côtés du corps est plus accentuée chez la
femme. 11° La corrélation absolue entre les longueurs des os longs est très
complète, la corrélation entre la longueur et la largeur est faible. 12° Il
semble que la corrélation entre les os homologues dans une série soit plus
étroite qu'entre les os non homologues (comparer le cas des Aïnos). Le
fémur et le tibia sont en corrélation plus complète que l'humérus et le ra-
dius. Les os en situation distale sont en moindre corrélation que les os en
situation proximale : la corrélation, par exemple, est légèrement moindre
entre le tibia et le radius qu'entre le fémur et l'humérus. Dans la « Nou-
velle Race » la corrélation est nettement plus faible chez la femme que chez
l'homme. 13° Il est quelquefois désirable de rapporter les variations à un
étalon, tel que la stature. Les corrélations par rapport à un indice déterminé
tendent à être moins complètes que les corrélations absolues. 14° La « Nou-
velle Race » se rapprochait de la race nègre par la longueur proportionnelle
des os des membres, mais les indices sacrés et scapulaires étaient identiques
à ceux des Européens. — L. Marillier.

16. Lee (Alice) et Pearson (Karl). — La variation relative et la corréla-
tion chez les races sauvages et les races civilisées. — Cette note est une appli-
cation des définitions et des formules de Pearson à l'étude comparative de
deux séries de mensurations d'os longs d'Aïnos et de Français, données respec-
tivement en 1894 par Koganei, de Tokio, et en 1889 par E. Rollet (de Lyon).
Les conclusions sont les suivantes : il semblerait résulter de cette étude :
1° que les Hommes civilisés ont, par rapport aux Hommes primitifs, une taille
plus grande, des caractères plus variables et une corrélation plus large;
2° que les Femmes sont plus variables que les Hommes dans les races civili-
sées; 3° que les Femmes ont leurs caractères plus largement corrélatifs, dans
les races civilisées; 4° que, dans les races sauvages, les sexes sont plus voi-
sins l'un de l'autre, en ce qui concerne la taille, la variation et la corréla-
tion.

[Ces conclusions sont intéressantes, non pas tant en elles-mêmes, car les do-
cuments qui les ont fournies sont bien imparfaits et bien insuffisants, mais
surtout en ce qu'elles montrent toute l'importance que présenteraient des
mensurations d'os longs faites méthodiquement et soigneusement, chez diffé-
rentes races sauvages et civilisées]. — G. Coutagne.

12. Galton (F.). — Note sur h mémoire du Professeur K. Pearson relative
à la fausse corrélation. — Dans cette note, l'auteur montre par un exemple
abstrait très simple (trois caractères A, B et C. présentant chacun trois, et
seulement trois, modes de grandeur), en quoi consiste la fausse corrélation
que Pearson a étudiée dans un mémoire antérieur (voir Ann. Biol., II, 272).
— G. Coutagne.

248 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

19. Filon (G.) et Pearson (K.). — Sur les erreurs probables des constantes
de fréquence et sur Vin fluence de la sélection aveugle sur la variation et la corré-
lation. — Supposons connue la formule algébrique qui exprime la loi de va-
riation d'un organe chez un groupe considéré d'individus. Cette formule com-
prend divers coefficients, tels que « la longueur moyenne » ou « l'écart moyen
de la longueur » de tel organe dont on étudie les variations de longueur.
Pearson assimile la sélection d'individus présentant par rapport aux autres
une différence de structure (par exemple une longueur moyenne plus grande
de l'organe considéré), à une erreur commise dans la mesure de la longueur
moyenne de l'organe en question, et il calcule les modifications corrélatives
que cette erreur (et par conséquent que la sélection à olle assimilée) doit pro-
duire sur les autres coefficients qui entrent dans l'expression algébrique de
la loi de variation. — G. Coutagne.

2. Boirivant. — ■ Sur le tissu assimilaleur des tiges privées de feuilles. —
L'auteur a provoqué une remarquable augmentation du tissu assimilateur,
dans le rachisdes Robinia en supprimant les folioles, dans les tiges du Genêt
à balai et de la Fève en supprimant les feuilles; chez plusieurs autres plantes,
il a observé des faits de môme ordre. Il conclut que « si l'on supprime les
organes spécialement assimilateurs, grâce à une sorte de balancement orga-
nique, le tissu chlorophyllien des tiges et des pétioles se développe beau-
coup ». [Peut-être va-t-il un peu loin en étendant cette conclusion à « la plu-
part des plantes », car les résultats qu'il détaille concernent des plantes où
les tiges, munies de décurrences foliaires ou de côtes aplaties, sont déjà, à
l'état normal, des organes spécialement assimilateurs. Il s'agit donc plutôt
d'une suppléance entre organes physiologiquement similaires que d'une créa-
tion nouvelle]. — P. Vuillemin.

21. Townsend (G.). — La corrélation de croissance consécutive de trau-
matisme [ou d'exposition à des milieux délétères']. — Chez les Phanérogames une
blessure légère a pour résultat une augmentation de croissance. L'accéléra-
tion commence de 6 à 24 heures après le traumatisme et peut continuer
pendant plusieurs jours. Une blessure grave est suivie d'abord d'un retard,
puis, plus ou moins vite, d'une accélération. La vapeur d'éther en quantité
faible accélère la croissance chez les Phanérogames. La différence totale
de la croissance due à l'influence d'une seule irritation (fente de racine)
est de 0 à 70 % de la croissance normale pour la même période; l'irritation
due à la coupure ou autre blessure est susceptible de se faire sentir à une
distance de plusieurs centaines de millimètres. La croissance des filaments
sporangifères de Phycomyces est brusquement et fortement retardée par la
section des mycéliums ou d'un autre filament sporangifère de la même
plante. Toutefois, la croissance ne s'arrête pas entièrement et reprend son
taux normal au bout de 30 à 60 minutes. Le stimulus d'une blessure peut se
propager et se manifester aune distance de plusieurs centimètres. — A. J.

EWART.

CHAPITRE XIII

La mort, rimmortalité, le plasma gerniiiiatil*.

Indépendamment du mémoire d'Emery (2), consistant en considéra-
tions générales sur la manière dont il faut comprendre l'homologie et
sur la nature du plasma germinatif, nous n'avons à signaler au lecteur
que la très remarquable étude de notre collaborateur Metchnikov sur la
sénescence, que nous publions dans la forme d'une Revue de cette ques-
tion, bien que ce soit en grande partie, par la nouveauté du point de vue,
un travail original.

Yves Delage et G. Poirault.

Revue de quelques travaux sur la dégénérescence

sénile.

I

Autrefois, avant la découverte de la sélection naturelle, c'étaient sur-
tout les phénomènes d'harmonie chez les êtres vivants qui préoccupaient
les biologistes. On se demandait comment, sans avoir recours à des forces
mystiques, on pouvait expliquer cette admirable adaptation des organes
à leur fonction. Lorsque Darwin et Wallace eurent démontré qu'il
se produit dans la nature une sélection constante des êtres bien adaptés
à la vie et une élimination non moins continuelle des organismes
moins bien doués dans la lutte pour l'existence, le problème reçut une
solution simple et inattendue. Depuis lors, on a attiré l'attention sur les
phénomènes de désharmonie qui nous entourent. Dans son livre admi-
rable sur la fécondation des fleurs par les Insectes, Hermann Miller (1),
à côté d'une quantité d'adaptations merveilleuses dans l'organisation
des Insectes, fixées par la sélection naturelle, nous cite des exemples
d'un ordre diamétralement opposé. Il fait notamment le récit des mé-
saventures des Coccinelles qui tâchent de pénétrer dans les nectaires des
fleurs, sans y parvenir, leur organisation n'étant pas disposée pour
atteindre ce but.

(i) Cf. dans ce volume le travail de Disselhorst, p. 21-2.

250 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

La physiologie de l'Homme, la mieux connue de toutes, est rem-
plie de ces phénomènes désharmoniques. La longue période de déve-
loppement qui précède l'âge adulte, en fournit de nombreux exem-
ples. Ainsi, les diverses parties de la fonction reproductrice, au lieu de
mûrir simultanément, se développent par étapes, séparées par des in-
tervalles plus ou moins longs. Le développement si précoce du sens
sexuel, à une époque où le fonctionnement normal de l'appareil de la
reproduction est impossible, amène des inconvénients souvent très
graves. Même les produits génitaux commencent à mûrir à l'âge où
le développement général de l'organisme est encore trop peu avancé
pour permettre la vie sexuelle normale.

La perte de la fonction reproductrice se fait également par étapes,
accusant une désharmonie non moins évidente. La sensibilité sexuelle,
persistant beaucoup plus longtemps que certains autres facteurs de la
fonction de reproduction, amène des inconvénients peut-être tout aussi
sérieux que son apparition trop précoce. L'amour stérile des vieillards
nous fournit encore une preuve de l'absence d'harmonie dans la
disparition de la fonction sexuelle. Ici, nous touchons aux phénomènes
biologiques qui présentent l'exemple le plus frappant d'une désharmo-
nie dans la vie humaine. C'est l'absence d'un instinct de la vieillesse et
de la mort naturelle.

L'accomplissement de tant de fonctions physiologiques amène la sen-
sation de satiété et de lassitude. Après la fatigue de la journée on sent
instinctivement le besoin de repos et de sommeil. Il serait tout aussi
naturel qu'après l'âge adulte on éprouvât le désir instinctif de vieillir
et qu'après avoir parcouru la période de la vieillesse, on attendit tran-
quillement l'arrivée delà mort naturelle. En réalité, nous voyons juste
le contraire. Il est exceptionnel qu'on aspire à la mort et personne
au monde ne désire vieillir. Il y a donc là évidemment une contradic-
tion avec l'ensemble des phénomènes naturels, une désharmonie sur-
prenante et qui mérite d'autant plus notre attention qu'elle a joué
et continue à jouer un rôle immense dans la vie des hommes.

La crainte de la mort a dû préoccuper l'humanité depuis un temps
immémorial et c'est elle sûrement qui a suggéré l'idée d'une vie future,
de l'immortalité. Cette idée a servi de base aux conceptions religieuses
si diverses qui se sont succédé à travers l'histoire humaine.

Dans son fameux traité sur la vieillesse, Cicéron (2) s'épuise à prou-
ver par toutes sortes de raisonnements les avantages de la vieillesse et de
la mort. Mais il finit tout de même par recourir à l'immortalité de l'âme,
comme argument suprême. « La nature, a-t-il dit, n'a point fait de la terre
une habitation, ce n'est qu'un lieu de passage. » Et après s'être bercé de
cette hypothèse, il ajoute ces paroles si significatives : « Si je me trompe
en croyant à l'immortalité de l'âme, c'est une illusion que j'aime, et
je ne veux pas qu'on me l'arrache tant que je vivrai. » Près de deux mille
ans se sont écoulés depuis Cicéron et nous sommes toujours à peu près
au même point. Un écrivain contemporain des plus célèbres, Léon
Tolstoï, a développé dans plusieurs de ses œuvres cette thèse que la
crainte de la mort n'est terrible que pour ceux qui n'ont pas recours

XIII. - MORT, IMMORTALITÉ. PLASMA GERMLXATIF. 231

à la foi. Il trace un tableau saisissant de cette crainte chez ceux qui ne
croient pas à la vie future et nous décrit la paix de l'âme qui s'établit
chez les mourants aussitôt qu'ils ont embrassé la foi.

Dans ses Confessions, Tolstoï (3) nous conte l'état de son âme lors-
qu'il arriva à conclure que la vie n'a pas de raison d'être, car d'un
moment à l'autre nous pouvons être saisis par la mort, après quoi
« il ne restera plus rien que la pourriture et les vers ». Toutes ses ten-
tatives pour sortir de cette impasse, autrement qu'à l'aide de la reli-
gion, ne l'avaient conduit qu'à nier les bases fondamentales de la
civilisation. De là, cette haine si prononcée contre la science, inca-
pable à la fois de résoudre le problème de la vie et celui de la mort, et
d'apporter la moindre consolation dans son âme angoissée. Et cepen-
dant, la science, comme la religion, a une de ses sources les plus
profondes dans la crainte de la mort. C'est de cette crainte que
procèdent le fondement de la médecine et, par elle, des sciences bio-
logiques en général. Tâchons donc de préciser les résultats obtenus
par cette science dans le problème de la mort naturelle et de la vieil-
lesse qui y conduit.

II

La mort nous paraît comme quelque chose de si naturel et de si
inévitable que depuis longtemps on la considère comme un attribut in-
hérent à tous les êtres vivants. Mais, lorsque les biologistes ont com-
mencé à étudier cette question de plus près, ils ont vainement cherché
une preuve quelconque de cette thèse, acceptée comme un dogme.
Weismann (4), dans son étude sur la durée de la vie, a développé
l'idée de l'immortalité des animaux et des plantes unicellulaires.
Comme ces êtres se reproduisent par des divisions répétées, on con-
çoit facilement qu'ils peuvent se propager et se maintenir pour ainsi
dire indéfiniment, sans qu'il intervienne dans le cours de cette vie un
seul cas de mort naturelle. Celle-ci, d'après Weismann, a dû se déve-
lopper chez les organismes polycellulaires, à la suite d'une différencia-
tion des éléments en cellules germinatives et en cellules somatiques. Et
encore il considère la mort naturelle comme une adaptation utile pour
la vie de l'espèce, c'est-à-dire « comme une concession aux conditions
extérieures de l'existence et non comme une nécessité absolue, ayant sa
base dans l'essence même de la vie ». Poursuivant cette idée, il arrive
à conclure que « la cause réelle de la mort doit être cherchée non dans
l'usure des cellules somatiques, mais plutôt dans les limites du pou-
voir reproducteur des cellules ».

Si la division répétée des êtres monocellulaires, suivie d'une recon-
stitution des parties abandonnées, leur garantit une vie indéfinie et les
préserve contre la mort naturelle, on ne voit pas de raison pour ne
pas appliquer la même conclusion aux êtres polycellulaires qui se di-
visent très fréquemment, comme quelques Polypes, Microstomes, etc.
Certains Métazoaires peuvent donc nous apparaître comme tout aussi
doués de l'immortalité que les Protozoaires et les autres organismes

252 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

monoeellulaires. Pour Weismann, la mort naturelle des êtres supé-
rieurs est en général précédée par une diminution du pouvoir repro-
ducteur des cellules somatiques, et c'est là ce qui constituerait par
conséquent la base essentielle de la vieillesse.

Avant d'aborder cette question des phénomènes intimes de la dégéné-
rescence sénile, nous devons rendre compte des changements généraux
qui s'observent dans la vieillesse. Comme l'âge avancé est toujours ac-
compagné d'une diminution du poids de corps, on résume la sénilité
par un seul mot : atrophie. En effet, les phénomènes atrophiques consti-
tuent quelque chose de tout à fait prédominant dans la vieillesse. Et pour
les bien apprécier il est indispensable de jeter d'abord un coup d'œil
général sur l'atrophie dans le monde vivant.

Dans certains cas, l'atrophie consiste dans une diminution du volume
des cellules qui composent un certain organe, sans que les éléments dis-
paraissent d'une façon plus ou moins complète. Ces exemples sont assez
rares. Plus souvent, les cellules s'atrophient totalement et alors on observe
deux cas. Quelquefois les cellules disparaissent dans les humeurs; plus
souvent, elles sont digérées dans l'intérieur des éléments phagocytaires.
La dissolution extra-cellulaire des cellules et des tissus a été bien souvent
acceptée sans qu'on en ait jamais apporté de preuves suffisantes. Ces cas
cependant existent, mais ils s'observent très rarement et dans des con-
ditions particulières. On peut les constater plus facilement pendant la
résolution de certaines cellules, phénomène comparable à l'atrophie.
Ainsi, si l'on introduit du sang de Cobaye dans le sac lymphatique des
Grenouilles, on constate une dissolution rapide et extra-cellulaire des
hématies dans le plasma de la lymphe. Le même phénomène peut être
observé, d'après la découverte de Bohdet (5), chez divers animaux aux-
quels on a injecté à plusieurs reprises du sang d'autres espèces. Lors-
qu'on injecte du sang d'un Vertébré quelconque, non toxique, dans le pé-
ritoine du Cobaye, les hématies ne subissent pas de digestion dans le
liquide péritonéal. Mais si on renouvelle cette même opération plusieurs
fois, on finit par obtenir un plasma qui dissout les hématies, au moins
partiellement. Cette digestion se produit d'une façon certaine en dehors
des cellules et cependant, pendant les premières injections de sang, les
globules ne disparaissent que dans l'intérieur des leucocytes. J'ai pu
m'en assurer d'une façon très certaine, en étudiant la résorption des hé-
maties des Oies dans le péritoine des Cobayes. Les globules rouges sont,
au bout de quelque temps, saisis par les leucocytes mononucléaires et
digérés totalement dans leur intérieur. Après la seconde et la troisième
injection, cet englobement, ainsi que la digestion, se l'ont encore plus ra-
pidement. Lorsque à des Cobayes ainsi préparés on injecte du sang
d'Oie, les hématies se décolorent dans le liquide péritonéal, mais la
couche périphérique de leur protoplasma et leur noyau ne se digèrent
que dans l'intérieur des macrophages.

Comme la résorption, l'atrophie des cellules s'accomplit le plus sou-
vent dans l'intérieur des phagocytes. Depuis que ce fait a été constaté
dans la mélamorphose des Echinodermes (G), il a été démontré aussi
dans celle des Batraciens (7) et des Mouches (8). Tantôt, ce sont les leu-

XIII. - MORT, IMMORTALITÉ. PLASMA GERMINATIF. 253

cocytes qui dévorent les cellules atrophiques, tantôt cet acte est accompli
par des phagocytes particuliers, comme le sarcoplasma musculaire dans
l'atrophie des fibres striées.

On a souvent nié ou réduit le rôle des phagocytes dans la destruction
des cellules pendant la métamorphose. Ainsi Noetzel (10) et, tout récem-
ment encore, Karavaiev (11) ont décrit la transformation de certains
Insectes comme s'accomplissant sans le concours des phagocytes. Sans
entrer dans une critique détaillée de ces travaux, il suffît de comparer leur
texte avec les figures explicatives (comme c'est le cas pour le mémoire
de Karavaiev), pour s'assurer de l'existence de phénomènes phagocy-
taires incontestables, qui n'ont pas été suffisamment reconnus par les
observateurs cités.

La métamorphose des Invertébrés, tout autant que celle des Amphi-
bies, fourmille, pour ainsi dire, de faits démontrant le rôle prépondé-
rant des phagocytes dans l'atrophie.

Dans l'atrophie partielle des organes rudimentaires, nous voyons encore
la manifestation de la même loi. Pour ne citer qu'un exemple, je men-
tionnerai la réduction du cristallin chez le Protée aveugle des grottes de
la Carinthie (12), réduction qui se produit à la suite de la pénétration
dans l'intérieur de cet organe de cellules phagocytaires.

Dans les atrophies physiologiques nous rencontrons encore la même
règle. Ainsi Helme (13) a montré que, dans la réduction post-puerpé-
rale de l'utérus, les phagocytes accomplissent la résorption des éléments
cellulaires.

On attribue souvent dans ces atrophies un rôle des plus importants à
l'apport insuffisant de sang clans les parties atrophiques. Ainsi, quelques
auteurs supposent que le primum movens de l'atrophie de la queue des
têtards provient d'un moindre afflux de liquide sanguin. Cette idée est
sûrement erronée. La source de l'atrophie des tissus pendant la méta-
morphose est beaucoup plus profonde et réside dans les fonctions pure-
ment cellulaires. Comme preuve, il n'y a qu'à citer ce fait que, chez beau-
coup d'Invertébrés (Echinodermes, Insectes), chez qui les organes
larvaires sont baignés dans le sang et où les vaisseaux sanguins font
défaut, il y a, comme chez le têtard, atrophie de certaines cellules et
hyperplasie de certaines autres.

En présence de l'extension si large de l'atrophie par phagocytose, il
ne sera point étonnant de la rencontrer aussi dans les atrophies patholo-
giques. On en connaît déjà plusieurs exemples. La phagocytose patho-
logique a été surtout étudiée par rapport aux fibres musculaires striées.
Cette prolifération abondante des noyaux musculaires, observée depuis
si longtemps dans l'atrophie des muscles striés, doit être considérée
comme une manifestation de l'activité phagocytaire. Elle est intimement
liée à l'hypertrophie du sarcoplasma qui joue le rôle principal dans la
résorption de la substance contractile des muscles (14).

Le même fait a été depuis longtemps déjà établi par Ranvier (15) pour
l'atrophie des fibres nerveuses. Il a été confirmé par plusieurs autres
observateurs (10).

Quant aux cellules nerveuses, leur destruction par des leucocytes dans

254 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des cas pathologiques a été observée depuis longtemps (16). Plus
récemment, on s'est demandé si c'est toujours par ce moyen que s'ac-
complit l'atrophie totale des éléments nerveux. Sous ce rapport, il faut
signaler (17) les tentatives pour démontrer le rôle phagocy taire des cel-
lules de la nevroglie et il est très probable que ces éléments doivent être
considérés comme des phagocytes nerveux, tout autant que le sarco-
plasma est le phagocyte des fibres musculaires.

Tandis que, dans les infections aiguës, le rôle de beaucoup le plus pré-
pondérant est, à quelques rares exceptions près, accompli par les leuco-
cytes polynucléaires, dans V atrophie des tissus ce sont toujours les ma-
crophages qui représentent Vêlement actif. Sous ce rapport, l'atrophie se
rattache à l'inflammation chronique et aux infections lentes, comme la
tuberculose et les autres granulomes. Les macrophages peuvent être
d'origine diverse. Ils peuvent être constitués par des leucocytes mono-
nucléaires ou bien par des cellules endothéliales, conjonctives, névro
gliques ou sarcoplasmiques.

Dans la résorption des globules rouges citée plus haut, comme dans
la disparition des autres tissus introduits dans l'organisme, la phago-
cytose est toujours réalisée par les cellules mononucléaires. Lorsque
dans un exsudât péritonéal on trouve réunis un grand nombre de leu-
cocytes polynucléaires et de macrophages, on est sûr de trouver beau-
coup de ces mononucléaires renfermantdansleur protoplasma et digérant
des polynucléaires. Jamais on n'observe le cas inverse, ce qui prouve
une fois de plus que les mononucléaires seuls sont les vrais agents de la
résorption des cellules animales.

On pense souvent que les phagocytes détruisent les cellules affaiblies
et les tissus et organes devenus inutiles pour l'organisme. Exprimée sous
cette forme, la proposition revêt une allure téléologique et donne lieu à
des malentendus très graves. 11 y a bien des cellules affaiblies et des or-
ganes inutiles qui ne deviennent pas la proie des phagocytes; et d'un autre
côté, il existe des éléments très importants pour l'organisme, qui peu-
vent cependant être détruits par ces cellules voraces. Les vrais organes
rudimentaires ne sont sûrement d'aucune utilité pour l'organisme et,
malgré cela, ils résistent à la phagocytose. Les yeux rudimentaires des
Poissons (Tiphlychtis subterraneus) qui habitent la grotte de Mammouth
du Kentucky ou ceux des Protées des grottes de la Garinthie ne remplis-
sent aucune fonction, dans l'obscurité absolue où vivent ces animaux. Cer-
taines parties de leurs yeux subissent même une atrophie phagocytaire,
et cependant il reste encore tout un organe rudimentaire qui n'est pas
attaqué par les phagocytes. La même règle s'applique à des organes,
tels que la glande mammaire des mâles, les organes génitaux des Insectes
ouvrières qui restent stériles à de rares exceptions près. D'un autre côté,
on observe souvent dans l'inanition ou dans des maladies un affaiblis-
sement incontestable de certains éléments cellulaires, accompagné de
diminution de volume, sans que ces cellules deviennent la proie des
phagocytes.

De l'ensemble de tous ces faits, il résulte que les cellules, afin de résis-
ter aux macrophages, doivent posséder quelque substance qui repousse

MORT, IMMORTALITE, PLASMA GERMINATIF. 255

ces phagocytes. Tandis qu'il est aisé aux éléments des tissus de se pré-
server contre les leucocytes polynucléaires, il leur faut des moyens tout
particuliers pour éviter la voracité des macrophages. Comme ces cellules
englobent des corps inorganiques insolubles, par exemple la poudre de
charbon de bois, il est évident qu'elles n'ont pas besoin d'être atlirées
par des produits chimiotactiques. Si elles évitent certains éléments
des tissus, cela doit tenir à la sécrétion par ces cellules d'une substance
chimiotactique négative. Lorsque nous voyons, à côté d'une quantité
d'organes larvaires, englobés par les phagocytes, d'autres organes très
voisins (comme les disques imaginaux des larves d'Echinodermes ou
d'Insectes) et échappant si bien à la phagocytose, il faut bien admettre
que ces organes résistants se défendent par une sécrétion protectrice.
Et puisque, d'un autre côté, on trouve si souvent, dans le voisinage le
plus intime, des cellules qui sont dévorées par les macrophages et d'au-
tres qui restent indemnes, on a le droit d'en conclure que la substance
protectrice entoure de très près la cellule qui la produit et qu'elle ne se
répand pas au delà. Il se passe ici quelque chose de tout à fait analogue
à ce que l'on observe chez les Microbes, dont l'enveloppe glaireuse ren-
ferme la substance qui éloigne les phagocytes.

Il suffirait donc qu'une cellule, des plus utiles pour l'organisme, perdît
sa propriété spéciale de sécréter la substance protectrice, pour qu'elle
fût aussitôt dévorée par un phagocyte. C'est probablement le cas dans
beaucoup de maladies atrophiques du système nerveux et d'autres or-
ganes importants.

On ne peut pas nier qu'il doit exister un certain rapport entre la fonc-
tion ordinaire d'un organe et la production par ses cellules de la subs-
tance protectrice. Ainsi, par exemple, la contraction des muscles, l'exci-
tation de l'œil par la lumière, doivent stimuler la sécrétion protectrice.
Mais on serait dans l'erreur, si on admettait un rapport constant et in-
dispensable entre les deux fonctions, car, comme nous l'avons indiqué,
les cellules peuvent produire leur substance protectrice, sans remplir
leur rôle ordinaire. Il y a même des cas où la dissociation des deux
fonctions est tout à fait manifeste. Ainsi les organes embryonnaires en
voie de développement actif ou dans la période d'arrêt (comme les dis-
ques imaginaux des larves) ne fonctionnent pas encore comme organes,
ce qui ne les empêche pas de résister très bien, malgré l'entourage de
nombreux phagocytes.

Dans l'atrophie physiologique et pathologique il se produit donc, entre
les cellules, une lutte continuelle dont les éléments sont représentés par
l'agression des macrophages d'une part et par la défense à l'aide de sé-
crétions protectrices de l'autre.

III

La règle générale des atrophies s'applique-t-elle à l'atrophie sénile?
C'est ce que nous allons tâcher d'examiner, en nous appuyant sur les
travaux accumulés sur ce point.

256 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Voici comment réminent pathologiste Samuel (19) résume les alté-
rations intimes chez les vieillards : « La dégénérescence sénile ne dépend
point de l'alimentation ni de la nutrition, mais est la conséquence exclu-
sive de la disposition typique des tissus et est par conséquent inévi-
table. » « Si nous jetons un coup d'œil sur les altérations séniles, nous
constaterons qu'elles consistent dans une atrophie des différents tissus,
avec dépôts partiels de graisse et de chaux. » « Cette atrophie cellulaire,
quoique très répandue, ne touche pas cependant toutes les cellules; il
passe continuellement de nouveaux globules dans le sang, et les pertes
sanguines sont toujours compensées. L'épithélium se reproduit constam-
ment; les plaies de la peau, du tissu conjonctif, souvent même des os,
se ferment régulièrement et dans les délais normaux, les ongles pous-
sent. » On ne trouve donc point cette diminution progressive et générale
de la faculté reproductrice des cellules, que suppose la théorie de
Weismann.

L'atrophie sénile des tissus, quoique très répandue, n'est cependant
pas générale. Et depuis longtemps il a été établi que le tissu conjonctif
des vieillards fait une exception des plus remarquables à cette règle.
Dans ses Leçons sur les maladies des vieillards, Gharcot (20) s'ex-
prime de la façon suivante sur ce sujet : « En quoi consiste ce travail
d'atrophie qui porte ainsi son action sur l'ensemble des organes et des
tissus? C'est d'abord, à un premier degré, un processus d'atrophie sim-
ple; les éléments cellulaires du parenchyme et peut-être aussi les élé-
ments nerveux diminuent progressivement de volume, mais sans présen-
ter dans leur structure aucune modification essentielle : cela est surtout
remarquable, suivant Otto Weber dans les muscles des vieillards, dont
les éléments sont pâles, de petite dimension et tous à peu près d'égal
volume, contrairement à ce qui a lieu dans l'âge adulte. Cependant, la
trame conjonctive ne participe pas au même degré à ce travail de des-
truction lente; on la voit même prédominer, dans les viscères, sur les
éléments spécifiques : c'est ce qu'a fort bien établi le Dr Bastien pour
ce qui concerne le foie et la plupart des organes abdominaux. » Presque
vingt ans plus tard, Démange (21) arrive à peu près aux mêmes conclu-
sions : «... le plus habituellement le tissu conjonctif subit une irrita-
tion véritable qui, sans aller jusqu'à l'inflammation, entraîne une pro-
lifération embryonnaire et une sclérose consécutive. Cette sclérose
procède, suivant les cas, par îlots, par traînées, partant tantôt de la péri-
phérie de l'organe, tantôt de la profondeur et étouffant dans ses mailles
les éléments de l'organe qui trouvent là une nouvelle cause d'atrophie
et de dégénérescence. L'élément cellulaire disparaît ainsi peu à peu, la
trame conjonctive prend sa place, et, dans certains cas, comme par
exemple dans la prostate, arrive, par l'exubérance de son hyperplasie, à
donner à l'organe un volume supérieur à son volume normal; mais le
plus habituellement, c'est encore l'atrophie générale ou partielle qui en
est la conséquence. » (Page 9.)

Ainsi donc c'est toujours le même tableau : atrophie des éléments no-
bles et spécifiques des tissus et leur remplacement par le tissu conjonctif
hypertrophié. Mais comment expliquer le mécanisme de ces changements

MORT, IMMORTALITÉ, PLASMA GERMINATIF. 257

cellulaires? Pour Démange, leur vraie cause résiderait dans l'altération
primaire des artères qui, une fois sclérosées, deviennent incapables de
nourrir suffisamment les organes. Ceux-ci doivent nécessairement s'atro-
phier.

Les choses cependant ne sont pas aussi simples que les suppose cette
théorie et il nous sera facile de nous convaincre que les altérations séniles
des tissus doivent avoir pour cause des phénomènes intimes de la vie
cellulaire. Pour s'assurer de cette vérité, il faut s'adresser d'abord à des
phénomènes de dégénérescence qui débutent longtemps avant la sclérose
vasculaire.

De tous les organes, ce sont les ovaires qui nous donneront les meil-
leurs renseignements. L'atrophie des ovules commence de bonne heure
et continue pendant toute la vie, c'est-à-dire à une époque où il ne peut
être question de troubles de nutrition, consécutifs à l'artériosclérose. Et
cependant cette atrophie revêt absolument le même caractère chez les
jeunes vierges que chez les vieilles femmes ou les vieilles femelles en gé-
néral. Il s'agit en somme d'une production de tissu conjonctif qui amène
la disparition complète des ovules. Otrochkevitch (22) a publié en 1896
une thèse, dans laquelle il résume les connaissances actuelles sur la dé-
générescence sénile des ovaires. Les follicules ovariens sont remplacés
par un tissu fibreux et, déjà quatre ans après la ménopause, on n'en
trouve plus du tout. Ces ovaires se rétrécissent et accusent une
diminution notable de volume, c'est-à-dire une véritable atrophie. La
transformation des follicules en masses fibreuses est précédée par une
dégénérescence graisseuse des ovules et des cellules de la membrane
granuleuse, à la place desquels apparaît d'abord un tissu conjonctif
jeune, rempli de cellules rondes.

Quoiqu'on ait souvent observé et décrit cette atrésie des ovaires, les
phénomènes intimes qui en constituent l'essence, ne sont pas encore suffi-
samment élucidés. On connaît mieux l'atrophie ovarienne chez les Vertébrés
inférieurs, à partir des Oiseaux, et l'opinion des observateurs est pour ainsi
dire unanime à ce sujet. Voici comment Henneguy (23) résume cette
question dans un travail très intéressant. « ... Chez les Oiseaux, les
Reptiles, les Amphibiens et les Poissons, les phagocytes envahissent le
vitellus de très bonne heure et ajoutent leur action àcelle de fragmentation
pour dissocier ce vitellus, qui est ensuite digéré et absorbé. L'épithélium
folliculaire, abondamment nourri, s'hypertrophie et fournit de nouveaux
phagocytes qui complètent et achèvent l'œuvre des premières cellules
immigrées. En même temps, on constate l'épaississement de la thèque
du follicule et la formation de nouveaux vaisseaux, qui pénètrent dans
la granulosa et peuvent même s'introduire dans le vitellus. » Voilà donc
un exemple où l'atrophie ne tient pas au manque de vascularisation,
mais s'accentue au contraire à la suite de la prolifération des vaisseaux
dans le tissu atrophique. Les phagocytes de la granulosa, surchargés
de matière nutritive, se transforment en cellules conjonctives, et le fol-
licule finit par devenir une masse de tissu fibreux.

Pour ce qui concerne la Femme et les Mammifères en général, les
résultats des auteurs sont beaucoup moins concordants et précis.

l'année biologique, III. 1897. 17

25^> L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Henneguy (/. c, p. 34) pense « ... que chez les Mammifères les cellules
migratrices n'interviennent qu'au dernier stade de l'atrophie de l'œuf, et
souvent même ne pénètrent pas du tout dans son intérieur ». « Si quel-
ques cellules de la granulosa pénètrent dans les ovules des Mammifères,
cette pénétration n'a lieu que clans les derniers stades de la dégénéres-
cence; elles jouent alors très probablement le rôle de phagocytes et
accélèrent la disparition du vitellus. Dans la dégénérescence fragmen-
taire, les cellules de la granulosa finissent également par s'introduire
au milieu des fragments du vitellus et se transforment en phago-
cytes (p. 32). »

Il y aurait donc une grande différence entre l'alrophie de l'œuf chez
les Mammifères et chez tous les autres Vertébrés. Mais il est incon-
testable que le dernier mot dans cette question n'est pas encore dit.
D'après les figures ajoutées au mémoire cité d'HENNEGUY, ainsi que
d'après celles publiées dans le travail plus récent de Janosik (24), on
doit conclure que les phénomènes phagocytaires dans l'atrésie des
Mammifères sont au moins aussi précoces que chez les autres Verté-
brés. Henneguy mentionne dès le début de cette dégénérescence la for-
mation de plasmodes autour de l'ovule, ce qui indique le développe-
ment de phagocytes géants dans cet endroit. Janosik dessine aussi
(pi. IX, fig. 3, 6, 7) des masses plasmiques avec des noyaux tout autour
de l'ovule dans les premières phases de l'atrésie.

Voilà donc un exemple d'atrophie qui se présente dans le jeune âge.
comme dans la vieillesse, à une période de vascularisation suffisante
pour la nutrition des tissus. Il est beaucoup plus probable qu'on doit
l'attribuer à la lutte intime des éléments cellulaires, des ovules d'une
part et des cellules de la granulosa de l'autre. L'œuf, devenu impropre
pour se défendre, est attaqué par les cellules environnantes qui le dévo-
rent et se transforment sur place en tissu conjonctif.

Les annexes des organes génitaux femelles subissent dans la vieillesse
une atrophie qui se rattache au type général. Schnapper (25) a étudié
tout récemment la dégénérescence sénile des trompes et a constaté que
les trois couches qui les composent s'imprègnent tellement de tissu con-
jonctif que leurs limites deviennent invisibles. La muqueuse présente un
fort développement de tissu conjonctif jeune qui pousse des prolonge-
ments d'un tissu granuleux réunissant des plis voisins. La couche mus-
culaire est aussi envahie par le tissu conjonctif, qui se constitue en
îlots séparant les muscles annulaires en plusieurs fragments.

Les testicules séniles s'atrophient beaucoup moins que les ovaires
et la dégénérescence ne s'étend que sur quelques parties de la glande.
Le revêtement épithélial des canalicules séminifères subit des dégéné-
rescences diverses (pigmentaire, hyaline, etc.), et, autour de ces par-
ties atrophiées, on trouve toujours du tissu conjonctif néoformé.
Pavlov (26), dans sa thèse sur l'atrophie sénile des testicules, insiste
sur ce fait que le tissu conjonctif, dans ces cas, est riche en cellules de
formes variées et souvent disposées en longues traînées. Mais à cùté de
ces portions atrophiées qui revêtent le type général de la substitution
du tissu spécifique par du tissu conjonctif, on en observe d'autres

MORT, IMMORTALITE, PLASMA GERMINATIF. 259

qui ne se distinguent pas sensiblement de l'état normal. Chez un vieillard
de soixante et onze ans, Pavlov a trouvé même un assez grand nombre
de cellules épithéliales en voie de division karvokinétique et beaucoup
de spermatozoïdes. Du reste il a été constaté depuis longtemps que les
vieillards sont capables de produire les zoospermes quelquefois même
en grande quantilé. Chez un vieillard de quatre-vingt-quatorze ans
Pavlov a vu, à côté des canalicules plus ou moins atrophiés, d'autres
qui se trouvaient en état d'activité et qui renfermaient un assez grand
nombre de spermatozoïdes.

En ce qui concerne les autres parties de l'appareil sexuel mâle on a
surtout étudié la dégénérescence sénile du membre viril, dont Chouri-
guine (27) a publié récemment une monographie assez complète. Par-
tout, dans les vaisseaux, les nerfs, les espaces caverneux, il signale
toujours le même phénomène prédominant, le développement du tissu
conjonctif aux dépens des autres éléments. Les corpuscules génitaux avec
les terminaisons nerveuses subissent une atrophie analogue. Souvent
l'auteur que je viens de citer a vu ces corpuscules remplis de cellules
de dimensions et de formes variées, entre lesquelles il pouvait distin-
guer des résidus de plaquettes et des leucocytes. « Gomme dans les cor-
puscules génitaux normaux, dit Chouriguine, je n'ai jamais rencontré
une si grande quantité de cellules endothéliales, je puis exprimer la sup-
position que toute cette masse cellulaire, dans quelques cas au moins,
résulte d'une prolifération ou peut-être même d'une émigration des
leucocytes (p. 43). »

Les phénomènes de sclérose dans le foie et les reins séniles sont géné-
ralement connus et se rattachent toujours au même type de dévelop-
pement du tissu conjonctif aux dépens des épithéliums glandulaires
(Y. Démange, /. c). Dans le système nerveux, on trouve une atrophie
analogue ; seulement, ici, c'est lanévroglie qui étouffe les éléments nobles.
Le fait de l'abondance de la névroglie dans le cerveau des vieillards a
été démontré par Golgi et plus tard confirmé par Weigert (28).

Chouriguine mentionne aussi l'épaississement de la névroglie dans
le renflement lombaire de la moelle épinière des vieillards {Le, p. 46).

Récemment Pugnat (29) a signalé l'intervention des leucocytes dans
l'atrophie sénile du cerveau. « Quand l'élément nerveux, devenu sénile,
présente une moins grande force de résistance, il offre une proie facile
aux leucocytes qui s'emparent de lui, le rongent, le désagrègent, et en
font disparaître jusqu'à la plus faible trace. Les leucocytes et les cellules
conjonctives jouent donc, conclut Pugnat, un rôle important dans les
processus de la mort physiologique du tissu nerveux. »

Gomme les rides de la peau constituent un des signes des plus mar-
qués et souvent des plus précoces dans la vieillesse, on s'est beaucoup
occupé de leur structure microscopique, ainsi que de la peau sénile en
général. Mais, il faut bien le dire, les résultats de ces recherches ne
sont pas encore suffisamment nets. On est unanime à déclarer que le
caractère le plus constant de la peau des vieillards consiste en une modi-
fication particulière des fibres élastiques de la couche superficielle du
derme. Ces fibres s'épaississent, s'entre-croisent entre elles et subissent

260 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

souvent une dégénérescence colloïde. Le tissu élastique des couches pro-
fondes du derme présente au contraire sa structure normale. Le tissu
conionctif accuse certains signes d'atrophie; il devient plus mince que
dans la jeunesse. On le trouve souvent rempli d'amas de cellules rondes
et allongées. Tandis que plusieurs auteurs, avec Unna (30) en tête, con-
sidèrent cet envahissement par des cellules comme un caractère parti-
culier de la peau sénile, d'autres observateurs, comme Orbante (31)
nui a publié une monographie sur la peau des vieillards, affirment le
contraire. En tout cas, ni le rôle de ces cellules, ni l'origine des modifi-
cations des fibres élastiques superficielles ne sont encore suffisamment
élucidés. L'épiderme et les autres parties de la peau (fibres musculaires
lisses ""landes sudoriques et sébacées, etc.) ne présentent pas de chan-
gements notables dans la vieillesse.

Des modifications des fibres élastiques, analogues à celles du derme,
ont élé observées également dans les poumons des vieillards, notamment
dans le tissu pulmonaire des vieux asthmatiques (32).

Dans tous les organes dont nous avons passé en revue les altérations
«éniles on observe aussi les modifications des vaisseaux. Plusieurs ob-
servateurs insistent surtout sur le rùle prépondérant de l'artériosclérose
dans la dégénérescence sénile et Démange, dans sa monographie de la
vieillesse, plaide cette cause avec beaucoup de conviction. Pour lui,
« l'endopériartérite chronique progressive est constante dans les
lésions de la sénilité; elle semble être le procédé naturel qui entraîne la
déchéance des organes et le ralentissement des fonctions ; elle produit
l'atrophie des organes, l'athérome des vaisseaux; elle est C agent princi-
pal de la sénilité (p. 93). »

L'étiolo°ie de l'artériosclérose est loin d'être élucidée, mais on tend
de plus en plus à l'attribuer à l'influence qu'exercent sur les vaisseaux
des agents nuisibles qui passent dans la circulation. Depuis que Porcuet
et Desoubry (33) ont prouvé la pénétration facile des Microbes dans la
circulation chez des animaux normaux, il est devenu évident que les vais-
seaux doivent se trouver constamment aux prises avec ces organismes.
D'un autre cùté, on s'est assuré dans ces derniers temps que, même dans
des maladies qui revêtent un caractère local, les Microbes pathogènes
passent beaucoup plus souvent dans la circulation qu'on ne le suppo-
sait autrefois. De plus, en dehors des Microbes, les vaisseaux subissent
constamment l'influence de produits toxiques d'origines diverses.

Il est tout naturel que, dans ces conditions, se produisent des inflam-
mations aiguës et chroniques, d'abord dans l'intima, pour se répandre
ensuite dans les autres couches des artères. De là, dégénérescence et
atrophie qui amènent le rétrécissement de la lumière des artères et le
manque de nutrition des organes. On aurait tort cependant d'exagérer,
comme le fait Démange, cette influence, et, sans se rallier aux quelques
savants qui la nient entièrement, on ne peut que souscrire à l'affirma-
tion de Klebs (34) « qu'une diminution très considérable de l'afflux san-
guin peut n'amener aucun phénomène d'atrophie. Tout dépend ici,
aioute-t-il, de l'activité des tissus qui, comme les plantes, peuvent puiser
une nourriture suffisante dans un sol appauvri ».

MORT, IMMORTALITÉ. PLASMA GERMINATIF. 261

Dans la dégénérescence sénile des vaisseaux, comme dans celle des
autres organes, on finit toujours par trouver une prolifération abon-
dante du tissu conjonctif.

En présence de cette prépondérance dans la vieillesse des éléments
niésoblastiques, on aurait le droit de supposer que les organes qui les
produisent ne devraient pas être atteints de dégénérescence. Quoique
sur ce chapitre aussi nos connaissances actuelles soient bien imparfaites,
il semble cependant, d'après l'affirmation de certains observateurs, qu'il
n'en est point ainsi.

La rate sénile, comme le confirme Pilliet (35) dans son travail sur ce
sujet, manifeste une atrophie incontestable qui s'étend surtout aux cor-
puscules de Malpighi, mais embrasse à un moindre degré aussi la pulpe.
Il distingue deux variétés de rate chez les vieillards : une rate molle,
avec pulpe dilatée, et une rate rigide, entourée d'une capsule épaissie et
indurée. Cette variabilité suffit à prouver que la dégénérescence de la
rate des vieillards doit avoir pour cause d'autres facteurs encore que la
sénilité.

Les ganglions lymphatiques subissent également une atrophie plus ou
moins marquée dans la vieillesse. D'après Sacharov (36) qui a fait en
1891 une thèse sur ce sujet, la dégénérescence sénile des ganglions lym-
phatiques présente, dans certains cas, une transformation en tissus adi-
peux et conjonctif. Malgré l'atrophie incontestable de ces organes, la
production des lymphocytes dans les ganglions se fait même dans l'âge
le plus avancé, quoique en moindre proportion que pendant la jeunesse.

Il faut penser que cette production des cellules lymphoïdes est cepen-
dant encore assez considérable pour suffire à l'infiltration de tant de
tissus séniles en voie d'atrophie. Des recherches ultérieures devront
éclaircir cette anomalie apparente d'une prolifération si abondante du
tissu conjonctif, précédée d'invasion lymphocytaire et associée à l'atro-
phie des organes qui produisent les globules blancs.

IV

De tout ce qui précède, il n'y a qu'une conclusion certaine à tirer,
c'est l'insuffisance des connaissances actuelles sur la dégénérescence
sénile. Il est vraiment étonnant qu'on ait réuni si peu de faits précis
dans un chapitre de biologie d'une si grande importance. On est presque
tenté de faire, avec Brunetière, des reproches à la science d'avoir négligé
la question : « Où allons-nous? » Seulement, au lieu d'admettre que la
science n'aborde pas ce problème parce qu'elle en est incapable, il faut
avouer que, malgré sa compétence dans cette matière, elle ne s'est pas
donné assez de peine pour éclaircir la question. Nous pensons que la
science a beaucoup à gagner à se mettre à l'étudier et que si, pour le
moment, il n'y a pas encore de conclusions définitives à formuler, il y a
lieu au moins d'exposer certaines hypothèses, pouvant servir à la pre-
mière orientation dans un domaine si important et en même temps si
complexe.

202 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Les faits exposés dans le chapitre précédent ne plaident pas en faveur
de la théorie de l'épuisement, dans la vieillesse, de la faculté repro-
ductrice des cellules. D'abord, parce que nous voyons à chaque pas la
prolifération du tissu conjonctif; ensuite, parce que nous rencontrons
parfois même un luxe inutile dans la reproduction des cellules sémi-
nales chez le vieillard. Mais c'est surtout la fréquence dans la vieillesse,
même la plus avancée, des néoplasies qui plaide contre l'admission d'un
épuisement fondamental de la propriété reproductrice des cellules.

La théorie de l'artériosclérose comme cause dominante de la dégé-
nérescence sénile ne peut être non plus acceptée, parce que l'atrophie
est beaucoup plus générale que l'altération des vaisseaux. Ainsi nous
avons cité des faits d'atrésie des ovules longtemps avant la moindre
dégénérescence des artères et des phénomènes d'atrophie facilités même
par un développement particulier des vaisseaux. 11 faut ajouter encore
l'atrophie précoce de certains organes, comme le thymus.

Il y a plutôt lieu de supposer que l'atrophie sénile est le résultat des
phénomènes cellulaires intimes, d'une lutte entre les éléments des
tissus, qui devient de plus en plus accentuée avec l'âge. Nous avons vu --
et c'est le fait prédominant de la vieillesse — que, dans la dégénérescence
sénile, il se produit une atrophie de toutes sortes de cellules qui sont
remplacées par des éléments conjonctifs hypertrophiés. Dans cette lutte,
les macrophages, c'est-à-dire les cellules granuleuses qui se transforment
en tissu conjonctif, prennent le dessus sur les éléments plus nobles de
l'organisme. Les phénomènes intimes de cette victoire sont loin d'être
suffisamment élucidés, mais les quelques exemples analysés dans le
chapitre précédent indiquent que c'est la phagocytose qui y est en jeu.
II est possible de prévoir qu'avec les progrès de la science, l'acte pha-
gocytaire dans cette lutte sera encore mieux mis en lumière. Sous ce
rapport, le chapitre des dégénérescences séniles rappelle beaucoup l'état
de nos connaissances sur la métamorphose des animaux, avant l'inter-
vention de la théorie des phagocytes.

La base fondamentale de la lutte pour l'existence entre les cellules, c'est
la grande inégalité entre elles. Tous les maux qui agissent sur l'organisme
impressionnent d'une façon bien différente les divers éléments des tissus.
De toutes les cellules, ce sont les ovules qui sont les plus sensibles. D'a-
bord ces ovules sont très peu soigneux dans le choix des substances à
absorber. Lorsqu'on injecte de la toxine tétanique à une Poule, on con-
state bientôt que, tandis que la majorité des cellules refusent d'absorber
ce liquide dangereux, les ovules en consomment une grande quantité.
De leur voracité dépend probablement la facile déchéance des cellules
ovariennes. D'après Hexle (37), un ovaire d'une femme de 18 ans ren-
ferme 36.000 ovules, dont à peine 1/200 réussissent à quitter cet organe.
Tout le reste subit l'atrophie, c'est-à-dire est dévoré par les phagocytes
dans l'ovaire. On se figure l'extension de cette dégénérescence des ovules
qui se fait surtout à une période de la vie où il ne peut être question
d'une artériosclérose amenant le manque de nutrition. La grande sen-
sibilité des ovules est attestée encore par la facilité avec laquelle la
stérilité suit souvent les moindres changements de conditions extérieures.

MORT, IMMORTALITÉ, PLASMA GERMINATIF. 263

On sait que les animaux tenus en captivité, malgré leur bonne nutrition,
se montrent très fréquemment inaptes à se reproduire. Mingazzini (38)
a trouvé que chez ces animaux les follicules dégénères sont plus nom-
breux que chez les animaux vivant en liberté et examinés à la même
époque de l'année.

Après les ovules, ce sont les cellules nerveuses qui se distinguent par
leur sensibilité pour les poisons. On sait, d'après les recherches de
Roux et Borrel (39), que, pour tuer un animal, il suffit de lui injecter
dans le cerveau une dose de poison beaucoup plus petite que celle qui
est nécessaire pour amener la mort, en injectant dans n'importe quel
autre endroit de l'organisme. Besredka (40) a appliqué ces résultats à
la recherche des composés arsenicaux et a constaté ce fait que l'arsenic
est beaucoup plus toxique si on l'injecte directement dans le cerveau que
si on l'introduit dans le péritoine ou dans le sang. Il a établi aussi que
les phagocytes sont au contraire très peu sensibles à l'action de ce
poison et peuvent même, en l'absorbant, protéger l'organisme contre
l'intoxication mortelle.

Il y a donc dans l'organisme des cellules très sensibles pour les poi-
sons et d'autres qui se distinguent par une grande tolérance. Ces der-
nières sont précisément ces phagocytes qui luttent dans l'organisme et
qui, dans la dégénérescence sénile, attaquent toutes sortes d'éléments
nobles, les remplaçant par du tissu conjonctif.

Lorsqu'on voudra se représenter la quantité des poisons qui traversent
l'organisme pendant une longue vie, partant du tube digestif où ils
sont produits par des Microbes innombrables, ou venant des autres
sources, on comprendra facilement que les éléments plus sensibles se-
ront plus touchés que les phagocytes indifférents. L'équilibre qui s'établit
entre ces cellules et les autres éléments sera donc nécessairement rompu.
Les cellules nobles s'affaibliront les premières, les phagocytes résiste-
ront plus longtemps. Il en résultera la victoire des phagocytes qui dé-
voreront et étoufferont leurs adversaires. Gomme dans la résorption des
tissus ce sont les macrophages qui agissent exclusivement, ce sont eux
qui prendront le dessus et qui se transformeront en tissu conjonctif,
ce qui constitue leur particularité fondamentale.

La dégénérescense sénile se réduit donc en premier lieu à un macro-
phagisme qui amène la destruction des éléments nobles, incapables de se
défendre.

Il est inutile de discuter ici longuement si les cellules englobées par
les phagocytes peuvent être vivantes. Il a été démontré depuis mon
premier travail sur la phagocytose, en 1883, que les éléments phagocytés
présentent souvent tous les signes de cellules vivantes. Cela a été no-
tamment constaté pour les globules rouges nucléés et les spermato-
zoïdes. On trouve un nouvel argument en faveur de cette proposition
dans les recherches nombreuses qui ont prouvé définitivement que les
Microbes et autres parasites (Coccidies, Grégarines, Nématodes) peuvent
être dévorés par les phagocytes, à l'état bien vivant.

Une autre question est de savoir si les cellules vivantes , pour être
phagocytées, doivent subir préalablement un affaiblissement notable.

264 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

D'après tout ce qui a été communiqué plus haut, il est très probable
que les divers éléments de l'organisme deviennent la proie des phago-
cytes, dès qu'ils perdent leur substance protectrice. Il peut se trouver
aussi dans quelques cas que les phagocytes, renforcés ou stimulés par
une cause quelconque, attaquent des cellules en pleine vigueur. Mais,
pour ce qui concerne les atrophies séniles qui nous intéressent surtout
pour le moment, il faut admettre d'abord, comme premier acte, un af-
faiblissement des cellules et en second lieu l'englobement et l'étouffe-
ment par les phagocytes.

Si l'hypothèse que je viens de formuler se trouve confirmée par l'ob-
servation et l'expérience, faudra-t-il s'arrêter devant cette constatation?
Ne pourrait-on pas songer à utiliser les découvertes faites pour inter-
venir dans la lutte entre les cellules de notre corps? Ne pourrait-on pas,
par des moyens artificiels, renforcer un des partis combattants ou affai-
blir l'autre?

Il est incontestable que l'organothérapie a déjà donné quelques résul-
tats encourageants dans le sens du renforcement de l'organisme. Il y
aurait lieu d'étudier par la méthode expérimentale, chez de vieux
animaux, l'influence de ces diverses matières sur la grande lutte intrin-
sèque des éléments cellulaires. Peut-être, parmi les substances extraites
des organes, y en a-t-il quelques-unes qui augmentent la défense des cel-
lules nobles dans leur résistance contre les phagocytes?

Comme ce sont surtout les tissus très jeunes qui se défendent le
mieux (nous rappelons ici l'exemple cité des disques imaginaux), on de-
vrait chercher les substances protectrices dans les organes embryon-
naires. Et cela d'autant plus que, d'après les recherches nombreuses de
Férè (41), ces organes, implantés à des animaux adultes, résistent long-
temps à la résorption et peuvent même manifester un certain dévelop-
pement.

Mais si, pour la défense des cellules nobles, les projets qu'on peut for-
muler pour le moment ne peuvent être que bien vagues, l'intervention
dans le but d'affaiblir les phagocytes voraces repose sur une base mieux
établie. Comme je l'ai dit dans le second chapitre, il existe un moyen
pour détruire les globules rouges du sang. C'est le sérum des animaux
ayant reçu à plusieurs reprises du sang d'autres espèces animales. Ainsi,
le sérum sanguin des Cobayes qui avaient subi des injections de sang
d'Oie, quoique incapable de dissoudre les hématies nucléées de ce vola-
tile, les détruit et leur retire en peu de temps toute leur hémoglobine. Ce
qui s'applique aux globules rouges doit être applicable aussi à d'autres
éléments et il est facile de prévoir la préparation de sérums contre
toutes sortes de cellules et entre autres contre les macrophages, ces des-
tructeurs des éléments nobles dans l'atrophie sénile. Comme on lutte
déjà avec efficacité contre diverses maladies provoquées par des Mi-
crobes, à l'aide de sérums, préparés sous l'influence de ces parasites,
on luttera peut-être un jour contre les maladies atrophiques et hyper-
trophiques à l'aide de sérums préparés avec des cellules correspon-
dantes (macrophages contre les atrophies, épitheliums contre les tu-
meurs épithéliales, etc.). Il y a lieu de rappeler ici que les macrophages

MORT, IMMORTALITE. PLASMA GERMINATIF. 265

jouent rarement un rùle important clans la défense de l'organisme
contre les microbes. Cette tache est presque toujours remplie par les
leucocytes polynucléaires, ces phagocytes qui manifestent une répu-
gnance naturelle très marquée pour les tissus de l'organisme.

Si on pouvait rétablir l'équilibre rompu entre les éléments cellulaires,
on amènerait par là l'arrêt ou au moins une atténuation de l'atrophie
sénile. La vieillesse deviendrait alors plus supportable et cet instinct de
la mort naturelle qui dans l'état actuel fait défaut presque toujours,
pourrait peut-être se développer librement.

Dans ce cas, la crainte de la vieillesse ne serait plus aussi aiguë qu'elle
Test actuellement et la crainte de la mort naturelle perdrait aussi beau-
coup de son intensité. Les conséquences de cette crainte que nous avons
exposées plus haut, avec la foi dans l'immortalité de l'âme et la déné-
gation de la science qui en découle presque inévitablement, ne se feraient
plus sentir.

Arrivés à la fin de cet aperçu, nous devons revenir à l'idée que nous
avons exprimée au commencement. Nous avons signalé la désharmonie
dans la nature comme la source de tant de maux. Victime de cette dés-
harmonie, la Coccinelle, dans ses tentatives pour se nourrir avec le
nectar des fleurs, ne peut compter que sur la sélection naturelle qui, en
accumulant pendant des temps infinis des variations utiles, pourra enfin
adapter l'organisation de ce Coléoptère au but à atteindre. L'homme
a d'autres ressources que la sélection naturelle et, encouragé par ce fait
que l'art humain a déjà surpassé la nature dans l'harmonie des sons,
il tâche d'appliquer la science pour établir l'harmonie des fonctions,
que la nature n'a pas su lui donner.

Élie Metchnikov.

Bibliographie.

I. Hermann Mùller. — Die Befruchtung der Blumen durch Insecten, 1874. 1G7.

•l. Cicéron. — De la vieillesse. Œuvres complètes, t. XVIII, trad. par Pierrot et par A. Pom-
mier.

:{. Tolstoï L.). — Mes confessions, [en russe]. Genève, 1884.

4. Weismann. — Ueber die Dauer des Lebens. Iéna. 1882, p. 27.

."■;. Bordet I.). — De l'agglutination et la dissolution des globules rouges par le sérum. (An-
nales de l'Institut Pasteur, 1893, p. 688.)

6. Metchnikov. — Untersuchungen uber intracellulaire Verdauung. (Arheiten aus d. zoolog.
Institute in Wien, 1883, IV.)

7. Metchnikov. — Biologisclies Cenlralblatt, 1883. t. III, et Annales de l'Institut Pasteur, 1892.

8. Kovalevsky. — Beitr. z. Kenntn. d. nachembryonalen Entwickelung der Musciden.
(Zeitscbr. f. wissensch. Zoologie, 1887, t. XLV.)

'.). Van Rees. — Beitr. z. Kenntn. d. inneren Métamorphose von Mu.sca vomitoria. (Zoolo-
gische Jahrbûcher, 1888, t. III.)

10. Nœtzel — Arehiv. fur pathologiscbe Anatomie, 1897, t. loi.

II. Karavaiev. — Die nachembryonale Entwickelung von Lasius flavus. (Zeitschr. f. wiss.
Zoologie, 1898, t. LXIV.)

260 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

12. Kohi. — Ueber rudimentdre Wirbelthieraugen. (Bibliotheka Zoologica, 1892-1895, IV.)
[Ami. Biol.. I, 189].

13. Helme. — Histological Observations on the muscular fibre and connective tissue of the
utérus during pregnancy and the puerperium. (Transactions oftlie R. Societv of Edinburg.
1889, XXXV. n. 8.)

14. Soudakevitch. — Modifications des fibres musculaires dans la trichinose. (Ann. de
l'Inst. Pasteur, 1892, XIII, 13.)

15. Ranvier. — Leçons sur le système nerveux.

16. Bûngner. — Beitrage zur pathôlog. Anatomie, X, 1891, 321.

17. Popov (L.). — Ueber Verânderungen im Gehirn bei Abdominaltyphus. (Arch. patli.
Anat.. 1875, LXIII, 421.)

18. Marinesco. — Les lésions médullaires provoquées par la toxine tétanique (C. 11. Soc.
Biol., 189(i, 720) et Lésions des centres nerveux produites par la toxine du Bacillus botu-
linus (ih., 989). [Ann. Biol., Il, 432, G45].

19. Samuel. — Article « Marasmus » dansEulenburg's Real-Encyclopâdie d. ges. Heilkunde,
XII, 1887, 540.

20. Charcot. — Leçons sur les maladies des Vieillards. Paris, 18G8, 8, 9.

21. Démange. — Étude clinique et anatomo-pathologique sur la vieillesse. Paris, 188G.

22. Otrochkevitch. — Contributions à la question des changements senties des ovaires.
Thèse St-Pétersbourg, 1896. [en russe].

23. Henneguy. — Recherches sur l'atrésie des follicules de Graaf. (Journal de FAnatomie et
de Physiologie, 1894, 1 .)

24. Janosik. —Die Atrophie der Follikel. (Arch. f. mikr. Anat., XL VIII, 169, pi. IX.) [Ann.
Biol., II, 1281.

25. Schnapper. — Ueber die Altersveriinderungen der Fallopi'sehen Tuben. (Centralblatt fur
Gynâkologie, 1898, n. 44, 1201.)

26. Pavlov (M.). — Sur les altérations pathologo-anatomiques des testicules pendant la
vieillesse. Thèse St-Pétersbourg, 1894.

27. Chouriguine. — Sur les modifications pathologo-anatomiques du membre viril dans
la vieillesse. Thèse St-Pétersbourg, 1897. [en russe].

28. Weigert. — Beit ragez. Kennt. der normalen menschliclien Neuroglie. Francfort a/M, 1895,
15.

29. Pugnat (Charles-Amédée). — Comptes rendus de la Société de Biologie, 1898,242.
50. Unna. — Lehrbuch der Hautkranhheiten.

31. Orbante. — Contribution ci la question des altérations séniles de la peau. Thèse. St-Pé-
tersbourg, 1896. [en russe].

32. Boulatov. — Contribution à la question des altérations des fibres élastiques dans la
vieillesse. Thèse St-Pétersbourg, 1897. [en russe].

:«. Porchet et Desoubry. — De la présence des microbes dans le sang. (C.R. Soc. Biol., 1895,

344.)

54. Klebs. — Allgemeine Pathologie. Jena, 1889, 285.

;i5. Pilliet. — Étude hislologique sur les altérations séniles de la rate. (Arch. de médecine
expérim., 1893, V, 520.)

36. Sacharov. — Sur les altérations des ganglions lymphatiques dans la vieillesse. Thèse
St-Pétersbourg, 1891. [en russe].

37. Henle. — Real-Encyclopadie d. gesammten Heilkunde, 1886, V, 602.

58. Mingazzini. — Corpi lutei veri e falsi dei Rettili. Ricerche fatte nel Labor. di Anat. nor-
male d. II. Univ. di Roma, 1893, III.

39. Roux et Borrel. — Tétanos cérébral et immunité contre le tétanos. (Ann. Inst. Pasteur,

1898, XII.)

40. Besredka. — Étude sur V immunité vis-à-vis des composés arsenicaux. (Ann. Inst. Past.,

1899, XIII, 49.)

41. Féré. — Notes sur révolution d'organes d'embryons de poulet greffés sous la peau d'oi-
seaux adultes. (Archives d'anatomie microscopique, 1897, I, 193.)

MORT, IMMORTALITÉ, PLASMA GERMINATIF. 267

1. Allen (H.). — On the effects of disease and senility as illustrated in the
bones and teeth ofmammals. (Science, N. S., 289-294.) [Voir ch. XVII

2. Emery (G.). — Gedanken zur Descendenz und Vererbungstheorie. VIII. Ho-
mologie und Alavismus imLichte der Keimplasmatheorie. (Biol. Centralbl.,
XVI, 344-352.) [267

3. Hyatt (A.). — Cycle in the Life of the Individual (Ontogeny) and in the
Evolution of its own Group (Phylogeny). (P. Amer. Ac, XXXII, 209-224.)

[Voir ch. XVII

4. Kuhn (C. H.). — Bas Sterben der Individuen als Auslese-Vorgang. Rede,
geh. beimAntritt des Rektorats der Universitàt Amsterdam. Vom Yerfasser
durch gesehene Uebersetzung . (Xat. Wochenschr., XII, 193-200.)

5. Stôhr (A.). — Letzte Lebensein heiten und ihr Verband in einem Keim-
plasma. Von philosophisehen Standpunkte aus besprochen. 8°, Leipzig et
Wien, 208 p. [*

2. Emery (C). — Homologie et atavisme au point de vue de la théorie du
plasma gerniinatif. [XII; XIV 1 [3; XV 6 e] — H y a dans les théories de
Weismann des principes généraux qui se retrouvent chez d'autres et qui sont
indépendants de ses conceptions particulières sur la constitution intime du
germe. Les deux principaux sont la continuité du plasma gerniinatif, et l'hé-
térogénéité des particules dont il est composé ; l'auteur les accepte complè-
tement pour sa part; ils permettent de définir avec bien plus de précision, au
double point de vue théorique etpratique, les notions d'homologie et d'atavisme.

Celle d'homologie n'a acquis quelque netteté que par la théorie de l'évo-
lution ; elle repose sur ce fait que des parties, identiques à l'origine, ont
conservé des traits morphologiques qui leur sont communs, mais dont l'identité
est plus ou moins masquée par suite des changements survenus au cours de
l'évolution, ceux-ci étant liés à ceux qu'a présentés le plasma gerniinatif. Or
on retrouve partout deux catégories de variations : celles qui portent sur des
séries entières d'organes, et celles qui ne sont que des différenciations parti-
culières d'organes isolés ou groupés; par exemple, tous les cheveux d'un in-
dividu ont en général des caractères communs, qui les distinguent de ceux
d'un autre individu, et d'autre part, certains groupes de ces cheveux peuvent
offrir des caractères qui les distinguent des voisins. — Cela posé, si on con-
state une relation déterminée entre les anomalies de deux dispositions orga-
niques, dont l'homologie n'est pas encore suffisamment établie, ce sera une
forte présomption en faveur de cette homologie; exemple, le système pileux
et Tappareil dentaire, dérivant tous deux du revêtement des Vertébrés pri-
mitifs. Cette considération des corrélations dans le plasma gerniinatif peut
être fort utile pour expliquer bien des phénomènes oljservés dans l'évolution,
comme la réduction simultanée des doigts aux membres antérieurs et posté-
rieurs chez les Ongulés : ceux-ci dérivent d'un type de nageoires ancestrales,
provenant d'une ébauche germinale commune pour les deux paires de mem-
bres, et ont subi ultérieurement des changements identiques dans le cours
de la phylogénèse.

Pour l'atavisme, Weismann a déjà montré combien on doit être exigeant
en fait de preuves, quand il s'agit d'expliquer des anomalies par ce facteur
dont on a tant abusé. Au point de vue théorique, une variation se rattache à

268 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cette catégorie quand elle est due au développement de particules germi-
nales qui existent chez tous les individus de l'espèce, mais dont l'action ne
se manifeste pas, du moins d'une manière durable, au cours de l'ontogenèse
individuelle : toutefois une observation attentive permettra de retrouver sou-
vent les preuves de l'intervention de ces éléments méconnus dans le dévelop-
pement normal. L'auteur en cite des exemples remarquables, étudiés de près
par lui : coloration bleue de l'iris chez l'enfant, provenant du père, et rem-
placée par la coloration brune, provenant de la mère; teinte rouge des che-
veux apparaissant à titre temporaire chez des enfants dans une famille qui a
contenu à intervalles éloignés des représentants à chevelure rouge, etc. —
En principe, il ne faut considérer un organe anormal comme étant d'origine
atavique que si on retrouve des traces de son apparition dans l'ontogenèse
normale. Ces traces, souvent difficiles à reconnaître, permettent seules de
conclure qu'il y a des particularités correspondantes du plasma germinatif :
on doit donc étudier aussi minutieusement que possible tout le cours de l'on-
togenèse, quand des raisons d'un autre ordre semblent indiquer que l'ata-
visme est en jeu. L'auteur applique ce principe à plusieurs cas étudiés par
lui. Les exemples d'anomalies attribuables à l'hérédité, et qui ne se révèlent
nullement dans l'ontogenèse normale, ne doivent être acceptés dans cette
question de l'atavisme qu'avec la plus extrême réserve. Il faut d'ailleurs
mettre à part les cas où cette réapparition de dispositions anciennes est pro-
voquée par une modification qui rapproche les conditions du milieu de celles
qui entouraient la forme ancestrale. C'est ce qu'on voit dans certaines ex-
périences sur l'action de la température sur la coloration dans l'évolution
des Lépidoptères : la disparition complète de tout vestige de la disposition
ancestrale dans les conditions normales a tenu ici à la rapidité de la méta-
morphose.

Ces mêmes considérations conduisent à une interprétation nouvelle de la
« loi ontogénétique fondamentale » (loi de récapitulation). Il n'y a en réalité
pas de récapitulation, pas de palingénèse ni de cœnogénèse : ce sont autant
de termes impropres. L'ordre de succession et l'importance relative des di-
vers stades ontogénétiques dépendent de deux causes : 1° des conditions
physico-chimiques, qui peuvent provoquer l'apparition de dispositions plus
ou moins semblables à des dispositions ancestrales, constituées autrefois sous
l'influence de conditions semblables ; 2° de la lutte intra-germinale dont parle
Weismann : les formes représentées dans ce plasma par des éléments en
voie de régression céderont le pas à celles qui sont favorisées dans la lutte ;
elles se trouveront rejetées à un stade ultérieur, ou n'apparaîtront que pour
disparaître plus ou moins rapidement. — D'ailleurs, si l'ontogenèse indivi-
duelle ne nous donne pas plus le tableau des ancêtres de l'espèce que ne le
fait l'anatomie, son étude comparative dans les diverses espèces est des plus
fécondes, plus encore que celle de l'anatomie comparée : la simplicité plus
grandedesstadesembryonnairespermetde mieux reconnaître leshomologies, et
c'est seulement dans cette partie de l'ontogenèse qu'on retrouve, à l'état tran-
sitoire, quantité de formes qui ont existé chez les ancêtres. L'auteur a eu
pour but d'attirer l'attention sur cette manière d'envisager la question, qui
peut être féconde en résultats. Bien des confusions disparaîtront pour faire
place à des idées précises, quand on distinguera dans chaque cas, par une
étude attentive, ce qui a été transmis réellement par le plasma germinatif
(atavisme réel) de ce qui est dû seulement au renouvellement de circon-
stances extérieures identiques (atavisme apparent). — L. Defrance.

CHAPITRE XIV

Morphologie et Physiologie générales

= 1° Morphologie générale.

a) Symétrie. — G. A. Guldberg 177) constate dans les os et les mus-
cles une dissymétrie croisée (le côté droit l'emportant sur le gauche
au membre inférieur, tandis que c'est l'inverse pour le membre in-
férieur) qui serait intéressante, en particulier au point de vue de la
locomotion circulaire, si les différences ne portaient sur des valeurs
peu ou point supérieures à celle des erreurs d'observation. — Lataste
(221).

,3) Homologies. — Emery (123), Goodrich (167), van Tieghem (330).

y) Polymérisation. Individualité de l'organisme et de ses parties; colo-
nies. — Perrier (273), Hammar (180; (nouvel exemple de fusion
syncytiale des blastomères conformément à la théorie de Sedgwick),
Kôlliker (206).

S) Feuillets. — Heider (185), dans un article critique, met au point la
théorie des feuillets, discute la valeur des arguments pour et contre
cette conception et conclut que les exceptions, empruntées surtout aux
développements atypiques (nétéromorphose, etc.), ont moins d'impor-
tance qu'on n'est parfois tenté de le croire, en sorte que la théorie des
feuillets peut être conservée, en la restreignant au développement ty-
pique de l'œuf normal. Cependant, dans ces développements typiques
eux-mêmes, il reste des cas dont l'importance ne saurait être méconnue,
comme ceux des Orthoptères signalés par Heymons, chez lesquels
l'intestin moyen se forme aux dépens de l'ectoderme. Lécaillon 224)
vient précisément de montrer que, chez certains Coléoptères, l'origine
de l'intestin moyen est également ectodermique. Faut-il dire pour cela
que l'intestin de ces Coléoptères n'est pas homologue de celui des genres
chez lesquels il est d'origine endodermique?

= 2° Physiologie générale.

Généralités. — Laumonnier 222). Loeb (231) s'efforce de montrer qu'il
y a exagération à limiter, comme on tend à le faire, la physiologie géné-
rale à la physiologie cellulaire. Pfeffer (275). Davenport (109), ou-
vrage didactique, riche en instructions théoriques, en renseignements
pratiques sur la morphologie expérimentale et en particulier sur l'ac-
tion du milieu sur l'organisme adulte.

270 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

:= a. Nutrition.

a) Osmose. Les phénomènes de l'osmose continuent à préoccuper, et
à juste titre, les physiologistes. Le plus important travail dans celte voie
est un mémoire où Lœb (233) étudie l'influence osmotique des diverses
substances dissoutes dans l'eau, en se plaçant au point de vue de la théorie
des ions. Il arrive à vérifier à posteriori celte Ihéorie ou du moins à
montrer qu'elle concorde avec les phénomènes de l'osmose cellulaire.
Il montre que, dans les variations d'intensité du pouvoir osmotique, pour
diverses substances minérales, les ions H influencent seuls l'absorption
d'eau. Pour les substances organiques, les ions OH sont plus actifs que
les ions H. La toxicité des ions métalliques est fonction de leur labililé
et non de leur poids atomique. Hedin (184) a entrepris, sur la manière
dont se comportent les hématies en présence de diverses substances sa-
lines et autres, des expériences qui, si leur résultat pouvait s'étendre
aux diverses cellules de l'organisme, seraient d'un grand intérêt au point
de vue de l'action de ces substances sur l'organisme. Il détermine en
effet quelles sont les substances qui sont absorbées, et dans quelle propor-
tion, par les globules, en provoquant une sortie de l'hémoglobine et une
destruction plasmolytique de l'élément proportionnelle à leur absorption,
et quelles sont celles qui ne pénètrent pas. A la catégorie des premières ap-
partiennent les substances les plus actives sur l'ensemble de l'organisme.
Botazzi ( 36) montre que le liquide sanguin, à peu près isotomique à l'eau
de mer chez les animaux marins inférieurs jusqu'aux Élasmobranches
inclus, prend, chez les formes plus élevées en organisation à partir des
Téléostéens inclus, une pression de plus en plus indépendante de celle
de ce liquide ambiant. — Botazzi (37), Coppeland (86).

y) Assimilation et désassimilation. — L'augmentation de l'urée ne
peut pas servir, comme le montre Bouchard (38), à mesurer l'inten-
sité de l'assimilation. En effet, la matière albuminoïde subit deux phases
de destruction. La première phase est une hydrolyse (Gautier) qui la
décompose en matériaux azotés et matériaux non azotés. Les matériaux
azotés passent dans les urines, les matériaux non azotés sont brûlés dans
une seconde phase d'oxydation et servent à produire l'énergie nécessaire
à l'organisme. La première phase a toujours lieu, la seconde se fait au
prorata des besoins d'énergie. Pour étudier l'activité d'assimilation et de
désassimilation , il faut tenir compte du poids d'albumine active du
corps, de la taille et de la surface du corps par où se fait le refroidisse-
ment. 11 est nécessaire, pour apprécier la désassimilation, de déterminer
la surface du corps et le poids d'albumine fixe. Pour cela, Bouchard (39)
représente le corps de l'Homme, en volume, hauteur et surface, par un
cylindre cannelé, de hauteur H, de volume ou de poids P et de surface
de base P/H. Il considère le cylindre représentant le corps, comme
formé de H segments de base P/H et de hauteur 1. Gomme P/H est le
facteur qui lui sert à apprécier la corpulence, il s'ensuit que tous les
individus de même type de corpulence ont le même segment anthropo-
métrique. Ce segment, chez l'Homme normal, a la composition normale.
La comparaison des segments anthropométriques permet d'apprécier
l'intensité de la nutrition.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 271

Prôscher (283) trouve que la vitesse de croissance du nourrisson
montre une certaine proportionnalité avec la teneur du lait de l'espèce
en matières sèches (albumine, chaux , acide phosphorique). Cette loi
semble être indépendante de la grosseur de l'animal et de la durée de
sa vie. Il remarque également que le lait des espèces méridionales est
riche en sucre et pauvre en graisses. C'est le contraire pour les espèces
septentrionales. La composition du lait fait de l'Homme une espèce mé-
ridionale. — Davenport (110) montre que le rùle de l'eau dans le dé-
veloppement n'est pas, chez les animaux, où il avait été peu étudié,
moindre que chez les plantes. Chez la Grenouille, pendant la segmenta-
tion, l'organisme n'absorbe ni eau ni autres substances. Pendant les
deux semaines qui suivent son achèvement, tandis que se forment les
rudiments des organes et que se dessine la forme générale, le gain en
matières sèches est nul et c'est seulement par apport d'eau que se fait
l'accroissement. Plus tard enfin, l'animal commence à absorber des
matières sèches, mais l'eau joue encore un rùle prépondérant dans son
accroissement. — Preyer (282), Lapicque (220). — Nencki f258, 259)
montre l'analogie de la phylloporphyrine retirée de la chlorophylle et
de l'hématoporphyrine retirée de l'hématine. Ces deux corps semblent
être deux degrés d'oxydation d'une même substance mère. Il s'ensuit
une analogie très grande entre la chlorophylle et l'hémoglobine. L'hé-
matoporphyrine semble être identique au protéin-chromogène que
fournit la destruction pancréatique des albumines animales. Il est naturel
d'admettre que la phylloporphyrine résulte d'une hydrolyse analogue
des albumines végétales. Ces faits sont d'une grande importance dans la
question de la synthèse de la chlorophylle et de l'hémoglobine. On a, du
reste, de nombreux exemples parmi les organismes inférieurs de trans-
formation de CO2 en matière organique sans chlorophylle et d'oxydation
de ces matières sans hémoglobine. Les premiers organismes apparus
sur notre globe devaient être de cette sorte et c'est la complication
phyllogénétique qui a nécessité l'intervention de substances spéciales
pour remplir ces fonctions. Les observations de l'auteur rendent très
vraisemblable la dérivation de l'hémoglobine en partant de la chloro-
phylle. — Etard (127), Palladine 271), Kny (203), Ewart 133, 131),
Zaleski (354), Leclerc du Sablon 225, 226), Regnard et Schlœsing
(289), Gerber (156, 157, 158), Rosenfeld (296), Heinricher (186),
Wettstein (345, 346). — Bokorny (30, 31, 32) montre que les plantes
sont capables d'absorber par les racines des substances au moyen des-
quelles elles peuvent constituer les produits ternaires dont elles ont
besoin et suppléer par là, même complètement, la fonction chloro-
phyllienne. Il serait même possible qu'elles formassent ces produits aux
dépens de substances protéiques, se montrant alors, sous le rapport du
mode de nutrition, entièrement comparables aux animaux. — Herbst
(190) a refait à peu près pour l'Oursin ce que Raulin avait fait pour
V Asperyillus en étudiant les substances inorganiques nécessaires à son
développement. Il constate que l'Oursin réclame deux substances de
plus que les végétaux : le chlore et le sodium ; on est en droit de penser
que ces résultats sont applicables aux autres animaux.

272 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

D'après Godlevski (164) qui étudie la transformation des nitrates en
albuminoïdes dans les plantes, les embryons de Froment élevés dans
une solution contenant des nitrates, les absorbent à l'ombre comme à la
lumière. La formation des matières albuminoïdes à partir des nitrates,
n'est pas sous la dépendance immédiate de l'assimilation du gaz carbo-
nique. Cette formation nécessite la lumière. Les matières albuminoïdes
ne se forment pas immédiatement à partir des nitrates. Il se forme d'a-
bord des matières non proléiques, qui se transforment ultérieurement en
substances proléiques. Ces matières non proléiques peuvent se former à
l'ombre, leur transformation ultérieure nécessitant seule la lumière. —
Hansteen (183) constate que Lemna minor, cultivé à l'ombre et stérile-
ment, absorbe séparément l'asparagine et les sucres (glucoses, saccha-
rose). Ces derniers donnent lieu à la formation de quantités énormes
d'amidon. Lorsqu'on fait absorber simultanément asparagine et glucose,
il y a formation d'albumine, et, pour certaines proportions des deux corps
absorbés, il ne se forme plus du tout d'amidon. Cette action est élec-
tive, car asparagine et saccharose ne donnent rien. L'urée donne de l'al-
bumine avec les deux sucres. Le glycocolle va avec le saccharose et pas
avec le glucose. Parmi les autres amides ou acides amidés, l'acide as-
partique et la tyrosine agissent comme des poisons faibles, la leucine, la
créatine, l'alanine sont absorbées, mais ne donnent pas trace d'albumine.
Les sels ammoniacaux sont très actifs avec les deux sucres, les nitrates ne
peuvent les remplacer. — Schulze (313) résume de la façon suivante ses
propres travaux et ceux des savants (Hansteen en particulier), qui se sont
occupés de la question de la transformation des matières albuminoïdes
dans les plantes. Les matières protéiques des réserves des semences sont
décomposées lors de la germination par une hydrolyse semblable à
celles que l'on peut réaliser in vitro. Les principaux produits azotés so-
lubles dont se compose le mélange provenant de la destruction sont la
tyrosine, la leucine, la phénylalanine, l'acide phénylamidopropionique,
l'arginine, la vernine, l'acide amidovalérianique, l'allantoïne et la gua-
nidine. Le processus de décomposition semble être identique dans toutes
les espèces de plantes et les différences que Ton observe dans la compo-
sition du mélange des bases sont dues à des réactions ultérieures. L'as-
paragine et la glutamine, si répandues dans le règne végétal, semblent,
en effet, devoir leur formation à une synthèse secondaire utilisant les
produits de destruction plus avancés des substances que nous venons
d'énumérer. Le but de cette transformation serait de transformer en ma-
tières utilisables des matériaux inutilisables pour la régénération des
albumines. Les travaux d'Hansteen ont en effet montré que l'aspa-
ragine (et probablement la glutamine qui lui ressemble beaucoup),
absorbée par une plante simultanément avec du glucose, donnait lieu
très facilement à la formation d'albumine. Cette albumine régénérée
servirait à la croissance de la plante dans les parties où celle-ci s'ef-
fectue. — On sait que les albumines peuvent se former par l'union des
bases xanthiniques avec l'acide thymique. Burian et Schur 61) se
sont posé la question de savoir si les bases xanthiniques nécessaires à
cette synthèse devaient être apportées en ature par les aliments ou

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 273

pouvaient être formées de toutes pièces par l'organisme aux dépens des
matières albuminoïdes des aliments. C'est ce dernier cas qui se réalise.
Ils ont étudié pour cela des animaux en allaitement et constaté que la
quantité de bases xanthiniques nécessaires à leur accroissement était de
beaucoup supérieure à la quantité de ces bases contenues dans le lait,
qui en renferme très peu. Pour ce qui est du mode de formation de ces
bases xanthiniques aux dépens des albumines des aliments, les auteurs
admettent que l'acide nucléique de ce processus d'assimilation des albu-
minoïdes, prend à ces corps des groupements atomiques qui viennent
figurer en bloc comme partie constituante des bases xanthiniques dans la
nucléine en voie de formation. — Kultchitsky (212) trouve dans l'épithé-
lium intestinal et dans celui des glandes de Lieberkiihn des cellules spé-
ciales qui absorberaient les peptones et les transformeraient à leur inté-
rieur en granules acidophiles que les leucocytes transporteraient ensuite
dans le chvlifère voisin.

B) Sécrétions internes et externes. Excrétion. — A. Graf (170) donne
une intéressante étude de la physiologie de l'excrétion chez la Sangsue.
Des cellules spéciales, les excrétophores accumulent en elles les excréta
sous forme de grains et, mues par des tactismes divers, se dirigent,
les uns vers les orifices néphridiens pour être évacuées, les autres vers
la peau où elles sont désintégrées et mettent en liberté leurs granules
qui se transforment en pigment. — Chimie de V excrétion : Horbaczewski
(193), Kruger et Salomon (211), Sundwick (326), Nolf (263), Fischer
(139), Schulze et Winterstein (315). — Glandes génitales : Keiffer
(200), Schede (305), Pôhl (280). — Thyroïde : Oswald (269), Wormser
(351 i, de Cyon (96-97), Jacques (195), Exner (134), Schondorff i 312),
Gley 162j, Reichel (290). — Corps pituitaire : Stoppato (325). —Thy-
mus : Schiff (310). — Capsules surrénales : Langlois (218) (important
mémoire résumant et complétant les recherches de l'auteur sur ce su-
jet), Biedl (24), Vincent (339), Fûrth (149), Wybauw (353).— Trans-
piration chez les végétaux. Glandes et appareils aquifères : Giltay (161),
Haberlandt (179 .

C) Production d'énergie. — Travail mécanique : Zuntz (357) main-
tient contre Chauveau que 1/3 seulement de Pénergie dépensée par le
muscle est transformé en travail utile, la transformation totale indiquée
par Chauveau ne s'appliquant qu'à des conditions exceptionnelles. —
Chauveau (80-81). — Bottazzi (35) donne de bonnes raisons de croire
qu'il y a dans la contraction des fibres lisses et des fibres cardiaques, in-
dépendamment de la contraction clonique de la substance anisotrope, une
faible contraction mais de longue durée à caractère tonique et ayant son
siège dans lesarcoplasme. — Chaleur : Richards (293) signale l'existence
d'une réaction de température, véritable fièvre traumatique chez les plan-
tes blessées. Au point de vue général, il n'y a rien de surprenant à ce
qu'une réaction de température accompagne une augmentation d'activité
des processus vitaux mis en œuvre pour la réparation du dommage; mais
le fait est remarquable en l'absence de système nerveux et chez des êtres
dont la température normale est peu supérieure à celle du milieu. — Lu-
mière: Giesbrecht (100), Watanabe 342). — Electricité :Ballowitz(14).

l'année isiOLOGinuE, m. 1897. 13

o74 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

: pigments. — Rosenstadt(297), comme conclusions d'études micro-
chimiques comparatives, combat énergiquement l'origine hématogène
du pigment, si généralement acceptée. H pense que certaines cellules
épidermiques et conjonctives élaborent le pigment à titre de différencia-
tion de leur cytoplasme. Des expériences comparatives de Flemming
1 iO, 141) montrent que la lumière n'est pas le seul agent physique qui
influence la pigmentation. La chaleur agit aussi et est contraire à la pro-
duction ou à la conservation du pigment. Chiarugi et Livini (83), New-
bigin 261 , Rywosch (299), Lubarsch (241). — Thiry (329 , Ewart
130, 128 . Keeble (199) publie une étude sur l'anlhocyane. D'après lui,
cette substance ne sert pas d'écran ni de moyen de coloration prémo-
nitrice : elle agit, dans les pays tempérés, en absorbant la chaleur, et
sous les tropiques, en stimulant la transpiration. Ewart (129) pense au
contraire que l'une au moins des fonctions du pigment rouge dans
la feuille est de protéger la plante contre l'action trop vive de la lu-
mière.

y)) Hibernation, vie latente. — Dubois (118) publie un important tra-
vail dans lequel il étudie les variations de certaines fonctions physio-
logiques à l'état de veille et pendant le sommeil hibernal. A noter,
entre autres résultats, l'abaissement considérable de la température,
qui peut descendre au-dessous de 5°, sous l'influence de l'accumu-
lation d'acide carbonique dans le sang, et le fait que le cœur extirpé
de l'animal pendant le sommeil continue à battre pendant 3 heures,
au lieu qu'il s'arrête au bout de quelques instants quand on Ta extrait
de l'animal éveillé. — Escombe (126) donne un intéressant résumé
des expériences faites pour éprouver la résistance des graines au temps
et aux divers agents. La conclusion qui se dégage des relations des
observateurs, soumises à une critique un peu sévère, c'est que les faits
de germination après des siècles (Blé des pyramides d'Egypte) sont
apocryphes ; que la résistance au froid, à la chaleur, aux agents chi-
miques, évidemment variables avec les espèces, est considérable
( — 100°, + 170° en chaleur sèche, vide, gaz divers, etc.); enfin, que
la graine est dans un état qui n'est ni la vie, même latente (il n'y
a pas trace de respiration), ni la mort vraie, mais une condition inter-
médiaire qu'il propose d'appeler hypnose.

— c. Influence des agents divers.

a) Agents mécaniques. — Lœwy (A.), Lœwy (j.) et Zuntz (227),
Vergara (333), Schaumann et Rosenqvist (304), Heller, Magger et
Schrotter (187).

S) Agents physiques. — Chaleur : Lillie et Knowlton (228), Bizzozero
et Sacerdotti (27), Vernon (334). — Lumière : Stameroff (322),
Ewart (129), Kohi (204, 205), Beck et Schultz (18), Lohmann (238),
Camus 07, 68), Kronecker et Marti (210). — Bayons cathodiques :
Atkinson (12), etc. — Électricité : Kinney (201), Lœb (232), Heller
(188), Friedenthal (147), Gottstein (168), Charrin (74).

yj Agents chimiques et organiques. — Ferments. — Le nombre tou-
jours croissant des recherches publiées sur les ferments solubles
montre L'intérêt qui s'attache de plus en plus à la connaissance de ces

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 275

corps. Parmi ces travaux, quelques-uns ont une importance qu'il nous
faut mettre en relief. Ce sont d'abord ceux d'Ed. Buchner (55, 56)
sur le ferment soluble alcoolique. Les diastases qui dissolvent l'ami-
don ou transforment les polysaccharides en glucose opèrent suivant un
même processus chimique : elles dissocient ces corps en molécules
plus simples en fixant sur eux une certaine quantité d'eau. Il en est de
môme pour celles qui dédoublent les glucosides, saponifient les ma-
tières grasses ou digèrent lesalbuminoïdes; de sorte que, il y a quelques
années, on devait croire qu'il n'y a d'autres ferments solubles que ceux qui
produisent des hydrolyses. La découverte de lalaccase et de la tyrosi-
nase a montré que des cellules vivantes peuvent opérer d'autres réactions à
l'aide des ferments solubles, qu'il y a aussi des oxijdases ou ferments so-
lubles d'oxydation. Les recherches de Ed. Buchner complètent cette no-
tion. En étudiant le liquide obtenu par expression des cellules de Levure,
cet auteur a constaté que l'action de la Levure s'exerçait par l'intermé-
diaire d'un ferment soluble sécrété par elle, ce qui tend à faire disparaître
la différence, considérée comme si capitale, entre les ferments solubles
et les ferments préparés ; et il a reconnu l'existence d'un nouveau type des
ferments solubles qui, sans rien ajouter au sucre, disloque profondément
sa molécule et le transforme en un mélange d'alcool et d'acide car-
bonique.

Buchner l'appelle une zymase. Notre collaborateur, G. Bertrand,
nous propose d'employer le terme de clasfxises pour ces ferments
solubles qui déterminent la dislocation pure et simple de la molécule
chimique sans aucune addition ni soustraction. La somme des éléments
C, H, 0, Az, etc., est la même dans la molécule primitive et dans les
molécules plus simples qui en dérivent. Le type de ces ferments serait
la zymase alcoolique de Buchner; ce ferment en effet disloque la
molécule du sucre suivant l'équation : C°H12Oc = 2C02 + 2C2HC 0. Les
ferments oxydants portant déjà le nom d'oxydases, on pourrait, pour
unifier la terminologie, appeler hydrolases des ferments hydrolysants.

Wroblewski (352) s'est livré à une étude approfondie de la diastase
de l'orge. Il a réussi à décomposer cette diastase très pure en deux
substances : un hydrate de carbone qui est identique à l'arabane et
une substance protéique à pouvoir diastatique très considérable et que
ses propriétés rapprochent des albumoses. Pugliese (284) constate que
les effets des diastases sont notablement influencés par les facteurs
ambiants : concentration, milieu acide ou alcalin, présence de sels
d'albumine, etc.

Oxydnses. — Les recherches de G. Bertrand (21, 22) nous éclairent
sur la constitution chimique et le mode d'action des oxydases. Ces
ferments, tout au moins quelques-uns d'entre eux, seraient des combi-
naisons spéciales de manganèse dans lesquelles le métal aurait le rùle
actif, fonctionnant à la fois comme activeur et comme convoveur de
l'oxygène, tandis que le radical acide, de nalure protéique, apporterait
des autres caractères ceux qui se manifestent par l'analyse élémentaire,
Faction des réactifs et celle des agents physiques. Ce radical joue le rôle
d'un acide faible ayant pour le métal juste assez d'affinité pour le main-

276 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tenir en dissolution : tout sel de manganèse à acide très faible se com-
porte comme un oxydase, notion qui simplifie d'une manière remar-
quable la conception des ferments de cette nature. Ces recherches,
qu'il faut rapprocher de celles publiées par G. Bertrand et Mallèvue
(Ann. biol., I, 457-158) sur le rôle du calcium et la transformation dia-
stasique de la pectine en acide pectique, sont de nature à modifier
nos idées sur les ferments solubles, en montrant que, dans beaucoup de
cas, l'action commune d'une substance organique et d'une substance mi-
nérale est nécessaire, qu'à côté du ferment, il y a ce que l'auteur ap-
pelle un co-ferment. Les travaux de Moraczewski (254) et ceux de
Spitzer i320) apportent des arguments en faveur de cette manière de
voir. Spitzer détermine le pouvoir oxydant des différents tissus et trouve
que les composés oxydants qui peuvent être enlevés aux tissus par lavage
ne sont pas des enzymes, mais des nucléo-albumines, d'origine cellu-
laire et dont les propriétés oxydantes en présence de l'air peuvent être
constatées in vitro. L'auteur admet que ces substances oxydantes agissent
en transformant l'oxygène moléculaire en oxygène atomique et que cette
propriété est liée à la présence du fer dans la molécule.

Spiro et Ellinger (319) résument leurs propres travaux et ceux des
auteurs qui se sont occupés de la question de Faction sur l'organisme
d'une injection de peptone ou d'extrait de Sangsue. Ces deux corps
rendent le sang incoagulable. Sous l'influence de la peptone, le foie
surtout et la masse intestinale fabriquent une substance anticoagulante
qui passe de la lymphe dans le sang. Mais, au bout d'un certain temps,
il se forme à côté de la substance anticoagulante une substance coa-
gulante (analogie avec les antitoxines) qui immunise l'animal contre
l'action d'une nouvelle injection de peptone. L'extrait de Sangsue est
lui-même le corps anticoagulant: il agit in vitro et ne provoque pas la
formation d'antitoxine. La substance coagulante ne semble pas se former
aux dépens de la substance anticoagulante, mais à côté d'elle : au-
trement dit, l'antitoxine n'est pas ici un dérivé de la toxine.

Venins. — Sur la question des venins, Phisalix (276) fait l'observation
intéressante d'une vaccination produite par une substance chimique
définie, la cholestérine, et par les sels biliaires de la Vipère contre le
venin de ce même animal. Calmette (66).

Toxines. — Metchnikov (248), étudiant l'action des divers organismes
végétaux et animaux sur les toxines, constate que si dans certains cas les
végétaux (Champignons, Bactéries) détruisent les toxines, ils ne pro-
duisent jamais d'antitoxines. Cette production a, dans le règne animal,
une évolution beaucoup moins ancienne que la réaction phagocytaire,
et commence seulement à se montrer chez les Sauropsidés à sang
froid. Chez la Poule, elle apparaît nettement localisée dans le sang.
Les ovules auraient pour cette substance une puissance d'absorption
exceptionnelle.

8 iactismes et tropismes. — Czapek (98) constate que l'excitation
géotropique détermine dans la racine des changements chimiques im-
portants, en particulier l'augmentation de la proportion d'oxydase. De
sorte que la première réponse à l'excitation n'est pas la courbure, la-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 277

quelle est précédée d'une modification très notable des réactions cellu-
laires. — Dans une série d'expériences où Jennings (197) fait une étude
des réactions d'un Infusoire, la Paramécie, à divers tactismes, cet
expérimentateur constate une fois de plus l'existence chez un animal
d'un chimiotactisme négatif pour le milieu vers lequel il vit et positif
pour une substance, C01!, qu'il élimine et qui par conséquent est un
poison pour lui; cela seul suffirait à battre en brèche toute tentative
d'explication finaliste des tactismes. — Davenport et Cannon (H 1), Lœb
234 , Loeb et Budgett 23G). — Lœb (235), d'accord avec Danilevsky,
déduit de ses expériences antérieures sur le galvanotropisme que la
contraction musculaire sous l'influence des ondes électriques n'est pas
due aux variations électriques périodiques résultant du passage des
ondes, mais à une action sur les ions déterminant des phénomènes chi-
miques qui sont la cause immédiate de l'excitation du muscle. Citons,
pour terminer, un curieux cas de cytolactisme observé par Lommen
(239) sur deux types adjacents d'un filament de Spirogyre dont la
cloison de séparation se trouvait rompue et qui se sont fusionnés en
un seul. [H est regrettable que l'auteur ne donne pas plus de détails sur
cet intéressant phénomène].

Ç) Pliagocytose. — Les travaux relatifs à la phagocytose analysés
dans le présent volume sont en petit nombre, notre excellent colla-
borateur Cantacuzène, spécialement chargé de la question de la pha-
gocytose, ayant malheureusement été empêché de nous apporter son
appoint, que nous renvoyons au prochain volume. Mais le lecteur
qu'intéressent ces questions, devra lire, au chapitre XIII, la Revue sur la
sénescence où Metcunikov montre que la phagocytose joue un rôle con-
sidérable dans ce phénomène. Nous ne citerons que les travaux de Rengel
et de Karavaiev. Rengel et Karavaiev (voir ch. X) constatent l'absence
complète de phagocytose dans l'histolyse de Tenebrio molitor et des larves
de Fourmis. A propos de cette analyse de leur mémoire, Bataillon fait
remarquer qu'il a nettement établi que, dans la régression de la queue
du Têtard, l'histolyse précède la phagocytose, qui n'intervient que comme
phénomène secondaire. D'autre part, on verra dans l'article de notre
collaborateur Metchnikov que ce dernier n'accepte pas les conclusions de
Rengel et Karavaiev et assure avoir constaté, sur les figures mêmes de
leur mémoire, l'existence d'une phagocytose qu'ils ont méconnue.

Yves Delage et G. Poirault.

Les canalicules urinaires chez les vertébrés (').

Ranvier [87] disait dans ses leçons professées au Collège de France :
« L'étude du mécanisme de la sécrétion repose sur des données histolo-
giques, c'est-à-dire sur une analyse minutieuse de la structure des
glandes à l'état de repos et à l'état d'activité. » lit plus loin : « Le rein

(I) Dans cette revue le chiffre gras entre crochets, indique la date de publication du mé-
moire.

278 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

est une glande mérocrine. » Or le mécanisme de la sécrétion dans le rein,
et même le lieu de telle ou telle sécrétion ou de telle ou telle résorption
sont encore mal connus. La biologie du canalicule rénal, c'est-à-dire
le rapport très étroit qui existe sûrement entre la forme de cet organe
élémentaire et sa fonction, est généralement passée sous silence dans
les travaux des physiologistes, trop pressés de calculer les pressions os-
motiques (*) : et cependant on ne peut établir ni la composition du liquide
qui circule dans le canalicule en s'y modifiant, ni la composition des sucs
élaborés par les épithéliums successivement mis en contact avec le flux
glomérulaire. Quant à ces épithéliums, les divergences les plus pro-
fondes régnent sur leur structure et leur rôle. Il y a bien des façons,
pour une glande, d'être mérocrine! Sait-on nettement comment se com-
porte le plateau cellulaire, dont il a été dit, avec insistance, que son
destin était d'être crevé, disloqué, entraîné, dès que la cellule sécré-
tait? Pour la structure du cytoplasme, au repos ou en activité, mêmes
obscurités. D'autre part, quelques-uns des résultats des injections phy-
siologiques destinées à préciser le rôle respectif du glomérule et des
canalicules, ne paraissent pas assez connus. Telles sont les principales
questions qui seront abordées dans cet article, uniquement historique
et critique.

I. — MORPHOLOGIE DU CAXALICULE URINAIRE.

On sait que, dans le cours du développement des Vertébrés, il apparaît
successivement trois organes rénaux, le pronephros, le mésonephros et
le métanephros. Chez les Anamniotes, le pronephros est l'organe em-
bryonnaire fonctionnel, le mésonephros l'organe définitif. Chez les Am-
niotes, le pronephros n'est que transitoire et cède la place comme organe
embryonnaire au mésonephros ou corps de Wolff. Celui-ci disparaît tou-
jours chez l'adulte; il fonctionne encore cependant dans le cours de la
première année chez les Reptiles. Le rein définitif des Amniotes est le
métanephros, qui bourgeonne comme un organe indépendant à la base
du canal commun au pronephros et au mésonephros. Le rein adulte est
formé par un groupement de canalicules urinaires de plus en plus con-
densés à mesure qu'on remonte la série des Vertébrés. Le canalicule est,
à son origine anatomique, en relation avec un appareil chargé de sécré-
ter un liquide enlevé directement au sang artériel, et il se termine dans un
canal collecteur. — Composition du liquide au début du canalicule, modi-
fications qu'il subit en le parcourant : tels sont les problèmes que cher-
che à résoudre la physiologie du rein. Je me place ici en dehors des
diverses théories édifiées à ce sujet et je les suppose connues.

Le canalicule du pronephros puise directement le liquide en question
dans le cœlôme, où il s'ouvre par un entonnoir cilié, le nephrostome.
Vis-à-vis des nephrostomes, la paroi du cœlôme présente à cet effet une
ou plusieurs pelotes artérielles en saillie, les ylomérules. Le cœlôme fait

(1) Voir notamment : Lang [91]; Chabrié [92]; Tamman [95], travaux d'ailleurs pleins
d'intérêt.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES.

279

alors partie intégrante de l'appareil excréteur et fonctionne comme une
grande capsule de Bowmann, commune aux divers canalicules et glo-

c<^

* A

Fig. 20. — Pn, deux types de caualicules de pronephros.
Mn, deux types de canalicules de mésonephros.
Cœ, cœlôme;cp, canal du pronephros; ne, m. nephrostomes externe ou interne ;gl, glomérule
cb, capsule de Bowmann. (Schématisé d'après Semon.)

mérules du pronephros. Cet ensemble est
Batraciens anoures. Dans d'autres ordres
pour Ylchthijopis glutinosus, de l'ordre
des Amphibiens apodes, et [96] pour la
Myxine), outre ces nephrostomes dits
internes, il y a des nephrostomes exter-
nes s'ouvrant dans une autre partie du
ccelome, le péricarde (fig. 20, Pn). — Le
canalicule du mésonephros, déjà chez
certains Anamniens adultes (beaucoup
de Poissons; les Batraciens anoures),
n'a plus de rapports avec le cœlùme,
qui devient partie intégrante de l'appa-
reil lymphatique. Dans ce cas, c'est
l'extrémité aveugle, dilatée, du canali-
cule, la capsule de Bowmann, qui coiffe
directement le glomérule. L'ensemble
est un corpuscule de Malpighi. Chez d'au-
tres Anamniens, tels que les Batraciens
urodèles (voir J. w. Spengel [76]), il
persiste des nephrostomes externes (*).
L'origine du canalicule dans la capsule
de Bowmann peut être alors considérée
comme un nephrostome interne (fig. 20

le glomus. C'est tout pour les
ou classes (voir Semon [92 ]

n_

Fig. 24.— Rapports du pronephros et du
mésonephros des Anoures. Schématisé
d'après Selenka lembryon d'Hylodes
de 3 mm. de long.).

(1) C'est sans doute le cas, parmi les Poissons, pour divers Ganoïdes : Lepidosteus, Balfour
et Parker [82], Calamoichthys, Lebedinsky [94] peut-être des Dipnoi? (nous sommes ici
dans L'inconnu).

5S0

L'ANNEE BIOLOGIQl'E.

/vu

J.IA

l

Mn). Les canalicules du mésonephros débouchent dans le canal col-
lecteur qui a déjà servi au pronephros (fig. 21). — Chez les Amniotes
inférieurs, il y a des nephrostomes, non ciliés, au pronephros ; mais le mé-
sonephros et surtout le rein définitif ne contractent pas de rapports avec
le cœlùme. Voir pour toutes ces questions, que je ne peux qu'indiquer,
Wiedersheim T86].
A ma connaissance, deux groupes, les Sélaciens parmi les Poissons (il

yen a peut-être d'autres), et les Batraciens anou-
res, conservent à l'état adulte leurs nephrosto-
mes; mais sans rapports avec l'appareil urinaire :
— Sélaciens. Depuis le travail classique de
Semper [75] ils étaient mis à ce point de vue à
côté des Urodèles, avec cette variante que le ne-
phrostome devait déboucher dans la capsule de
Bowmann elle-même. Fr. Meyer [75] ne fut pas
entendu quand il affirma que les entonnoirs seg-
mentaires visibles à la surface du péritoine croi-
saient le canal de Wolffsans contracter de rap-
ports avec lui, puis se terminaient en cul-de-sac
dans un organe lymphoïde (voir Meyer, p.. 39). Il
avait eu recours à des injections au bleu de
Prusse. Fr. Guitel [97] ne s'occupa que des en-
tonnoirs eux-mêmes et de la manière de les met-
tre rapidement en évidence en arrosant le péri-
toine de liqueur de Flemming ou de sublimé.
G. Schneider [97], en cherchant à faire phago-
cyter par quelque portion des canalicules uri-
n aires de Squatina angélus de l'encre de Chine
introduite dans le cœlùme, refit involontairement
la découverte de Meyer, qu'il paraît ne pas con-
naître. Pour Schneider, ce sont les corpuscules
geius $ et organes piiago- ^e Malpighi primaires du mésonephros, à dispo-

cvtaires bourrés d encre ... . ■ • • %-a » m A^\

de chine; n, nephrosto- sitionsegmentaire, quisontainsimoaines(iig. 22).
mes; cp, canal de woiff; Chez le mâle, les plus céphaliques n'ont pas subi

^/n™ganesdphSocTtai- celte transformation et se retrouvent dans des
res. (D'après (i.scimeider.) vésicules placées sur le trajet des canaux eiïé-

rents du testicule. — Batraciens anoures. Les
nephrostomes de l'adulte répartis au nombre d'environ 200 sur la face
ventrale du rein ont été découverts en même temps par Spengel [75] sur
l'organe frais de l'animal encore jeune, ou après traitement à l'acide
chromique, et par Meyer [75] après traitement au nitrate d'argent.
Spengel crut pouvoir conclure, d'après une seule coupe heureuse, que
les entonnoirs débouchaient dans la quatrième section des canalicules,
section ventrale. Meyer, ne voyant rien de net, jugea, par analogie avec
les Sélaciens, qu'ils se terminaient dans des lacunes lymphatiques. C'est
Nussbaum 80] qui, après une première conclusion erronée, montra
que, dans le cours du développement, les entonnoirs perdaient leur con-
nection normale avec le col de la capsule, pour déboucher dans des ra-

r

Fig. 22. — Entonnoirs seg
mentaivesùe Syuatina an

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 281

meaux de la veine-porte rénale qui rampent sur les canalicules. Il faut
introduire de la poudre de carmin dans la cavité générale d'une Grenouille
dont la circulation est ralentie par la narcose et, de suite, sans perte de
sang, fixer l'animal ouvert dans le liquide de Millier.

11 est probable que chez l'adulte, même chez les Anamniens, à chaque
canalicule correspond toujours une capsule de Bowmann aveugle, coif-
fant un seul glomérule. Il en est ainsi chez les Myxines. (Voir J. Miïller
[42], W. Mûller [75], etc.. Il est vrai que chez la Lamproie où le rein est
très condensé, tout en présentant une série columnaire de glomérules
pourvus chacun d'une artère rénale directe, Fr. Meyer [76], puis
Hortolès [81] avaient décrit pour tous ces glomérules une capsule uni-
que, d'où partaient les canalicules successifs; mais A. Schneider [79J,
puis Vialleton [90] découvrirent les cloisons qui séparent cette chambre
capsulaire en autant de capsules de Bowmann. — Ouant à décrire des
canalicules entièrement privés d'un appareil analogue au nephrostome
ou au glomérule, je crois qu'on ne l'a pas fait avant Huot [97] qui, dans
une note préliminaire, indique le fait chez les Poissons lophobranches.

La morphologie du canalicule urinaire proprement dit a été étudiée
péniblement chez les Mammifères et les autres Vertébrés à reins condensés,
tandis qu'elle se laisse apercevoir facilement chez les Amphibiens apodes
et urodèles, tout au moins chez le jeune et dans la partie supérieure,
génitale, du rein, où chaque canalicule forme un peloton indépendant
(voir Spengel [76] ('). Il en est de même chez les Myxines (j. Millier et
W. Millier) ; mais ici le canalicule est si court et si peu différencié qu'il
semble que ce soit l'uretère qui se substitue à lui pour remplir ses fonc-
tions. (Voir plus bas, partie histologique.) La fi g. 23 donne une vue
comparative du canalicule dans les différentes classes. Les schémas qui
se rapportent aux Cyprinoïdes, à la Grenouille, à la Tortue, à l'Oiseau
sont reproduits librement d'après Hùfner [66] qui a eu recours, comme
ses devanciers, à des macérations et à des injections. On voit que chez
les Vertébrés supérieurs, où la distinction entre une zone corticale et
une zone médullaire est nettement réalisée, la partie moyenne du cana-
licule est comprise dans la zone médullaire et v figure l'anse de Henle.
Il doit en être déjà ainsi chez les Crocodiles (voir Solger [82 et 85]). Mais
il est très important de noter que la différenciation du canalicule en
5 sections successives est indépendante de cette disposition et déjà aussi
marquée chez les Amphibiens que chez les Mammifères. La deuxième
constitue le canalicule contourné de premier ordre. Les quatrième et cin-
quième celui de deuxième ordre. Entre elles, la troisième est une partie
rétrécie qui parait constante chez ranimai développé. Je ne sais trop ce
qu'il en est à l'état embryonnaire. Nous ne distinguerons guère la cin-
quième section de la quatrième. Chez les Vertébrés supérieurs la cinquième
est la « pièce intermédiaire ». Chez certains Reptiles, les Ophidiens
et les Lézards (?) suivant Heidenhain [74], elle est le siège d'une diffé-
renciation inexpliquée : formation brusque de cellules géantes sans
élargissement de la lumière du canal.

(I) Voir ce même mémoire pour le parcours des canalicules clans le rein massif de la Gre-
nouille. Ecker [82] reproduit cette description.

282 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Toute théorie de la formation de l'urine devrait tenir compte de la suc-
cession de ces diverses sections — s'il est vrai surtout qu'au rétrécisse-
ment apparent du canalicule dans sa troisième section corresponde un

Fi g. 23.

A. 2 canalicules de Myxine (d'après .1. Millier).

B. Canalicule d'un Poisson tèléostéen (Cyprinoide) (d'après Hùfner).

C. id. de Siphonops (d'après Spengel).
1). id. de Grenouille (d'après Hùfner).

E. id. de Tortue ( id. ).

F. '6° section des Ophidiens et Lézards (d'après Heidenhain).
<.. Canalicule d'un Oiseau (d'après Hùfner).

H. id. d'un Mammifère, d'après le schéma classique.
i... 5. Les diverses sections des canalicules; c, canaux collecteurs de divers ordres;

u, uretère.

rétrécissement à peu près analogue de la lumière. — N'y aurait-il même
là qu'une brusque interposition de cellules épithéliales beaucoup plus pla-
tes, que ce fait devrait à lui seul être expliqué. Mais les données de la
science sur le diamètre successif des diverses sections sont très confuses,
à cause du trouble que les méthodes techniques apportent aux dimen-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES.

283

sions des cellules : Altmann [94J est amené à prétendre que chez les Mam-
mifères, dans les parties contournées, les canalicules ont une lumière tout
à fait linéaire. Voici, sur ce point de la biologie du rein, l'interprétation
de Hûfner qui est élève de Ludwig et par suite admet une résorption de
l'eau dans les canalicules : Le canalicule est long et le rétrécissement de
la troisième section accentué quand l'animal perd beaucoup d'eau par
la peau. Il faut alors qu'il en résorbe beaucoup dans la section qui, pré-
cédant le rétrécissement, est disposée pour accomplir cette fonction. Ex.
Amphibiens. Au contraire, le canalicule est court et le rétrécissement peu
marqué chez les Poissons, dont la pression artérielle est faible et qui
vivent dans l'eau. Mais comment cette théorie s'applique-t-elle aux
Tortues, qui ne perdent pas d'eau
par la peau ? Elles ont, il est vrai,
des canalicules courts ; mais en
même temps un rétrécissement
considérable. Chez les Mammi-
fères, le rétrécissement apparent
est de I/o. Dans l'ignorance où
l'on est du diamètre intérieur
vrai, la loi biologique n'est pas
encore dégagée.

Golgi [89] indique une méthode
parfaite, selon lui, pour la macé-
ration durein (solution alcoolique
d'acide arséniqne), et en même
temps modifie sur un point inté-
ressant le schéma du canalicule
des Mammifères. La fig. 24 montre
comment, dans l'allongement du
bourgeon qui formera le cana-
licule entier, un point de la quatrième section reste toujours en con-
tact avec la capsule. L'auteur, qui n'a pas étudié Fanatomie com-
parée du canalicule, semble indiquer que le rétrécissement de l'anse
de Henle provient simplement de son extension dans la région médul-
laire. Cette opinion doit être assez répandue, et conduit à méconnaître
l'importance du rôle physiologique de la section rétrécie. En outre, il
dit que c'est tantôt la branche montante, tantôt la descendante qui
sont étroites; mais ceci ne changerait rien au fait lui-même de l'inter-
calation d'une section étroite entre deux sections larges et contournées.

Fig. 24. — Développement du canalicule et du
corpuscule de Malpighi des Mammifères (d'a-
près Golgi). Le pôle du glomérule est en con-
tact constant avec le même point du canalicule
(4me section).

IL — Histologie du canalicule dans ses différentes sections.

A) Corpuscule de Malpighi. (Glomérule et capsule.) — Le glomérule
est un peloton formé par la division en plusieurs branches d'une arté-
riole afférente. Les rameaux nés de cette division, en se réunissant à la
sortie, forment l'artériole efférente, plus étroite que la première et munie
à son origine d'un petit sphincter. L'artériole efférente perd ses carac-

284

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tères d'artère et se répand en capillaires sur le canalicule, en passant,
suivant Golgi, sur le point de soudure dont j'ai parlé. On sait que dans le
glomérule, la pression est forte et le cours du sang ralenti, et que dans
les capillaires du canalicule la pression est faible. Les parois du glomé-
rule, quoique très amincies, doivent cependant sécréter activement le flux
glomérulaire. Cette paroi était épaisse au contraire chez l'embryon, par
le fait du haut épithélium capsulaire. Voir Schweigger-Seydel 65], Von
Seng [71], Ribbert [79] (fig. 25) et Golgi [89]. Il semble qu'elle doive
rester composée de deux couches de cellules séparées par deux ba-
sâtes soudées, après disparition des tuniques artérielles. Cette structure
n'a jamais pu être mise bien en évidence. Laissons de côté des observa-
tions anciennes (isaacs)qui montrent à la surface du glomérule un épi-
thélium élevé (Voir encore Landois, trad. fr. [92], p. 462, fig. 130 II). —
Heidenhain [74], par des coupes d'un matériel durci à l'alcool, ou par

des dissociations dans le chromate
neutre d'ammoniaque, voit à peu
près tout ce qu'on verraplus tard:
une couche endothéliale nucléée,
non divisée en cellules, forme la
paroi des anses vasculaires. Exté-
rieurement règne une couche pro-
toplasmique discontinue, portant
des noyaux saillants dans la cap-
sule. Cette couche paraît s'insinuer
entre les anses vasculaires. — Hor-
tolès[81], sur les conseils de Re-
naut de Lyon, a recours à l'imprégnation argentique précédée d'un lavage
au sérum, et suivie d'une injection d'alcool absolu; après quoi il lie l'ure-
tère etles vaisseaux du rein et suspend l'organe entier dans l'alcool absolu.
De la sorte, le peloton sera aussi distendu que possible. L'injection colore
laparoi glomérulaire en brun, et y décèle les noyaux internes et externes,
rien de plus. Elle imprègne l'épithélium capsulaire et le début des canali-
cules, où elle dessine sur la basale les limites en jeu de patience des cel-
lules épithéliales. Pour Hortolès, les noyaux internes sont ceux d'un en-
dolhélium « maintenu dans des conditions embryonnaires », les noyaux
externes sont ceux, non pan de l'épithélium capsulaire, mais d'un ré-
seau connectif périvasculaire (périthélium d'Eberth). Cette interpréta-
tion résulte de vues théoriques, mais aussi d'observations directes sur
la Lamproie, où les glomérules (multipolaires et anastomosés) seraient
enveloppés d'un tissu connectif indiscutable, en couches concentriques,
sans épithélium capsulaire. — Nussbaum [86], chez la Grenouille, pense
avoir réussi, par la même méthode qu'Hortolès, à déceler des limites
cellulaires à l'endothélium. (Voir sa fig. li, pi. 22.) — Hedinger [88],
élève d'Heidenhain, n'obtient pas ce résultat. Les méthodes les plus va-
riées : étude sur le vivant chez le Triton; dissociation dans l'eau salée, ce
qui donne quelques lambeaux de la couche périphérique ; action des va-
peurs osmiques; fixation au sublimé et coloration à Thématoxyline , ne
lui donnent rien de plus qu'à Heidenhain ou à Hortolès fig. 26). 11

Fig. 93. — Formation du corpuscule de Malpighi,
d'après Ribbert; à droite, la coupe passe en
avant du col de la capsule.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 285

fait justice des observations de Drasch [77], qui annonçait avoir détaché
comme une enveloppe toute la couche périphérique par la simple fric-
tion du couvre-objet. Drasch dis-

tinguait aussi deux sortes de glo-

caf

a

Fig. 26. — Corpuscule de Malpiglii
(d'après Hedinger).
Capill., coupe des capillaires, où se montrent
les noyaux endothéliaux. N. jyér., noyaux
capsulaires en saillie sur un protoplasma
discontinu.

mérules dans chaque rein : pour
les plus petits ladite enveloppe n'é-
tait pas nucléée.) — Rùhle [971.
étudiant après Mail [91], et parla
même méthode, les basales du rein,
décrit aussi la paroi glomérulaire,
La méthode consiste à fixer par les
réactifs chromiques et colorer au
picro-carmin, ou, ce qui, paraît-il,
revient au même pour la basale, à
faire digérer les épithéliums dans le
suc pancréatique. Le protoplasma
disparait ainsi que les noyaux, et
la basale des canalicules, que tous
décrivaient homogène et hyaline,
se résout en fibres entre-croisées.

« Il n'y a plus de basale. » Les cellules qui sont accolées sur ce réseau de
fibres ne sont donc séparées des sinus lymphatiques par aucune mem-
brane. Les fibres, qui gagnent en force en s'approchant de la papille
rénale, passent là d'un canal sur un autre, ou sur un capillaire voisin. Or,
après ce traitement, le glomérule dont les noyaux ont été digérés,
montre encore une lame mince poreuse, où les fibres, sans doute trop
étalées, ne se distinguent pas. Cette couche connective séparait donc,
avant la digestion, la couche nucléée endothéliale de la couche péri-
phérique également nucléée. — Au lieu d'accorder àRûhle qu'il n'y a
pas de basale, ne lui objecterons-nous pas que, s'il a mis en évidence
un tissu fibreux dans la basale, il a dû ou pu détruire un ciment inter-
médiaire (*) ?

B) Canalicule proprement dit. — Chez les Mammifères, Tépithé-
lium du canalicule est constitué : dans la section 3, d'une couche de cel-
lules claires, très basses; dans les sections 2, 4, 5, d'une couche de
cellules cylindriques (fig. 27). Celles-ci sont pourvues du plateau strié si-
gnalé dans un si grand nombre de cellules épithéliales, glandulaires ou
non, et que j'appellerai avec Tornier la bordure en brosse. Leur cyto-
plasme présente ces stries, d'interprétation difficile, qu'Heidenhain
appelait les bâtonnets, et qu'il a signalées dans beaucoup de glandes,
tout en reconnaissant qu'elles manquent dans des glandes tout à fait
analogues. Ainsi chez les Vertébrés autres que les Mammifères, elles
manquent aux unes ou aux autres des sections susnommées du rein.
Certains auteurs les ont confondues avec la brosse (voir Gilson [90]).

— Bâtonnets. — C'est Roth [64] qui, le premier, mentionna la striation

(1) Reinke [93] annonce aussi avoir mis en évidence par le lysol des fibres dans la basale
des canalicules. Les bâtonnets sont obtenus isolés par ce réactif, comme par ceux de Hei-
denhain.

280

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Fig.27. — Cellules rénales
complètes, avec la bor-
dure en brosse Bb, les
bâtonnets d'Heidenhain
BH.

de l'épithélium dans la ime section du rein de la Grenouille. —
Pfluger [66] vit, relativement à ces striations, dans les canaux excréteurs

de la glande sous-maxillaire du Chien, tout ce que
décrivit Heidenhain [74] pour le rein. Il figura
même quelque chose de plus, puisqu'il lui parut
que les fibrilles nerveuses traversaient la basale de
ces cellules, formaient un plexus à la face opposée
et enfin se terminaient dans les striations (rùle
sécréteur). Pour ces deux auteurs la striation se voit
sur des coupes fines du tissu frais, mieux même
qu'après coloration, à cause de différences de ré-
frangibilité. Les gouttelettes de graisse peuvent la
masquer. Elle se distingue aussi sur des reins fixés
au chromate neutre d'ammoniaque. Ce réactif, si
on l'emploie pour des dissociations, décompose le
protoplasma en fibrilles ou bâtonnets qui divergent
contre la basale comme les poils d'un pinceau pressé; ils laissent autour
du noyau, ainsi que près de la surface supérieure de la cellule, une zone
non différenciée (fîg. 28). La dissocia-
tion dans la lessive de soude au tiers,
ou dans le molybdate d'ammoniaque
à 2-5 %, produit le même effet. Les
bâtonnets auraient une existence ob-
jective : telle est l'opinion de ces
premiers auteurs. Avant eux l'épithé-
lium des canalicules correspondants
était simplement considéré comme
trouble et granuleux, par opposition
à l'épithélium clair de la 3me section.

Sauf pour Kolliker [68], il n'y avait pas de cellules caractérisées, leurs
limites ne se distinguant pas. A la suite de Pflûger, Heidenhain aurait
voulu que la striation fût en rapport avec une propriété sécrétante; mais,
si beaucoup d'épithéliums sécréteurs sont en effet striés, par ex. les
canalicules de la glande rénale des Crustacés, beaucoup d'autres ne le
sont pas. La glande sous-maxillaire a des bâtonnets, et la sub-linguale
n'en a pas. Pas davantage les glandes lacrymales. Sans quitter les
canalicules du rein, on peut voir par le tableau suivant, établi d'après le
travail d'Heidenhain, combien les bâtonnets sont en apparence arbi-
trairement répartis, sans rapport, notamment, avec la concentration
de l'urine (Oiseaux et Reptiles).

Les cellules géantes des Serpents et Lézards sont pour Heiden-
hain remplies de globules non graisseux, fortement réfringents, que la
moindre pression chasse dans le canal. Je ne les ai vues mentionnées,
et encore moins interprétées, dans aucun travail ultérieur. Heidenhain
ne parle pas des concrétions d'urates vues en telle abondance dans les
cellules par Von Wittich [56]. (Voir, plus bas, le paragraphe qui leur est
consacré. ; — Pour les Poissons, je ne connais pas de travail complet don-
nant l'histologie comparée des diverses sections. Les bâtonnets ont été

Fig. 28. — Cellules à bâtonnets après dis-
sociation, d'après Heidenhain; a, b, chez
le Chien; b. est vu de face; c, chez le
Triton.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES.

287

_jme

Sections.

Mammifères.

Oiseaux.

Ampiiibiens.

Serpents.

LÉZARDS.

1 re

Col très court non cilir.

Col plus long à grands cils vibratiles.

•)me

Ep. cyl.
à bâtonnets.

Pas de bâtonnets.

;>!,.,.

Ep. cubique clair non cilir.

Grands cils.

Pas de cils.

Ep. cylindrique à bâtonnets.

Ep. cubique clair.
(id. chez Tortues.)

Ep. cyl.

à bâtonnets.

Cellules géantes.

souvent signalés sans autres renseignements. (Voir Hortolès [ 81] pour la
Lamproie, Solger [82] pour divers Téléostéens, Vialleton [90] pour
l'Ammocète.)

Pigmentation. — Il y aurait tout un chapitre à écrire sur la pigmenta-
tion des cellules du rein. Ce chapitre, en ce qu'il serait en grande partie
pathologique, ne rentre pas dans le cadre de cette étude. Je dirai
simplement que beaucoup de reins de Vertébrés sont pigmentés, ou colo-
rés par des gouttelettes jaunâtres. Ces pigments sont d'autant plus diffi-
ciles à étudier, qu'ils disparaissent instantanément dansles réactifs. Hei-
denhain en a signalé fréquemment. Hortolès [81] a vu une magnifique
coloration vert émeraude chez la Lamproie. Solger [82] [85] se sert d'un
microtome à congélation pour cette étude qui est son objet principal. Le
pigment lui paraît localisé dans les sections considérées comme sécré-
tantes, par ex. dansla2me de la Grenouille. Mais son élude n'est pas assez
précise, et ne tient pas assez compte des conditions de nutrition pour
donner des résultats interprétables.

L'histologie du rein de la Myxine mérite une mention spéciale. (Voir
W. Mùller [75], Solger [82], Semon, [96] Spengel [97].) Le canalicule,
représenté fig. 29, n'est Je siège d'aucune différenciation histologique,
et est pauvrement irrigué par le vaisseau efférent du glomérule (w.
Mûllerj. Au contraire, c'est le canal du pronephros, qui partout ailleurs
est un simple canal vecteur, qui est richement vascularisé, et pourvu de
l'épithélium strié. Vialleton signale aussi, sans y insister, i'épithélium
strié du canal du pronephros de l'ammocète. Serait-ce ce canal qui rem-
plirait ici les fonctions des canalicules mieux différenciés des autres Ver-
tébrés (Solger [82])?

Bordure en brosse. — Nussbaum [78] (voir note, p. 581) découvrit
la bordure en brosse dans le pronephros et dans le mésonephros des Am-
phibiens et des Poissons. Soit dans le rein génital du Triton vivant, soit
sur des coupes du rein frais de la Grenouille, il affirme avoir vu vibrer les
poils raides et courts qui la composent (longueur : 2 à 5 <j.\. Cette opinion
est à peu près isolée. Il estime, sans donner de raisons, que ces poils ne

288

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sont développés que pendant l'activité de la cellule. — Mais la connais-
sance de cette différenciation de la cuticule remonte pour l'intestin grêle
des Vertébrés à Kôlliker, et aussi à Funke, en 1856. Leydig [57] la
décrit dans cet organe, et aussi dans l'estomac de la chenille du
Noctua aceris, et dans les tubes de Malpighi de plusieurs Insectes. La
cuticule leur parut former une couche hyaline munie de pores très fins,
plus ou moins nets (voir Leydig, trad. Lahillonne, fig. 180, 183). Dans
l'estomac de Y Hélix hortensis, elle est, selon Leydig, formée « de poils ac-
colés ». Cuticule homogène, slriée, per-
forée, ou formée de poils fins, sont sans
doute divers aspects de la même forma-
tion ('). En tout cas, dans le rein, tous ces
aspects ont été décrits, suivant les réactifs
employés, et semblent devoir être tous
ramenés au dernier. On comprend com-
bien il est facile d'agglutiner par des
produits étrangers, empruntés souvent
au protoplasma, ces poils transparents
et très délicats, épais à peine de 1/2 p..
Nussbaum. pour les tubes de Malpighi du
Dytique, a nettement interprété comme
poils les stries cuticulaires des premiers
auteurs. Frenzel [85], dans le foie des
Mollusques, attribue, suivant les genres,
diverses dimensions aux poils delà brosse;
depuis 3 à 5 jjt. chez l'Haliotis. jusqu'à 7 à
9 u. chez les Céphalopodes, et davantage
encore chez le Pleurobranche et la Do-
ris (2). (V, aussi Lacaze-Duthiers.) Dans
les reins certaines sections, dépourvues de
brosse, portent des cils vibratiles, extraor-
dinairement longs, à raison d'un seul cil
par cellule : lre section quand elle est développée, et aussi néphrostomes,
3me section des Amphibiens. D'autres sont nues : 3me section, sauf chez les
Amphibiens et les Poissons, 4me et omc sections à bâtonnets des Am-
phibiens. Mais, quand la bordure en brosse existe, elle varie peu de lon-
gueur (environ 4 u.).

On ne peut avoir une idée complète de la brosse quand on ignore ses
relations avec les cils vibratiles. Mais les canalicules rénaux ne paraissent
pas porter à la fois brosse et cils, et je reviendrai ailleurs sur ce sujet,
en traitant des brosses épidermiques et intestinales. Là, en effet, le poil
de la brosse, immobile, peut porter un cil qui vibre. On ne peut inférer
rien de pareil, pour le rein, de l'observation sommaire de Nussbaum.

(1) J'emploie le mot de cuticule, parce qu'il est très en usage pour désigner la brosse;
mais il a été prouvé, pour d'autres organes que le rein, qu'il y avait là une différenciation
protoplasmique, et non une cuticule.

(2) Chez VHelix, dit Frenzel, la fixation au sublimé donne à la cuticule l'aspect d'une couche
à structure « finement granuleuse ». Voir plus loin Rothstein [91]. qui ne la vit jamais au-
trement.

Fig. 2!). — Un canalicule de Myxine,
d'après Spengel. (L'épithélium strié
du canal du pronephros n'est pas
figuré.) cp, lumière du canal du
pronephros.

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 289

L'erreur des pathologistes, qui, ne voyant la brosse que par places
sur des reins très détériorés, la jugèrent produite par la maladie, n'a
qu'un intérêt historique (*). D'autres auteurs, comme Klein [81], qui passa
pour l'avoir découverte (chez la Souris blanche), la jugèrent en relation
avec les bâtonnets d'Heidenhain. Mais ces deux formations ne vont pas tou-
jours ensemble. Ainsi chez les Amphibiens la 2me section seule est décrite
comme portant la brosse, et la 4me les bâtonnets. Solger la figure chez
la Lamproie, mais ne dit pas dans quelles sections. — II semble que le
progrès dans les fixations et les colorations ait eu pour effet de la montrer
plus constante, plus identique à elle-même dans une espèce donnée, plus
indépendante de l'activité cellulaire. C'est du moins là que nous en arri-
verons, pour le rein, avec Sauer, mais par des voies fort détournées. —
Tornier [86] continua des recherches inédites de son maître Heidenhain
(1884). Fixations au sublimé salé; coloration à l'hématoxyline et au bi-
chromate de potasse. Dans les glandes stomacales de l'Axolotl, du Triton,
de la Salamandre, de divers Mammifères, il lui sembla qu'après un jeûne
suffisant les poils étaient réduits à un petit point nodal visible sur la cu-
ticule. De là sa théorie, arbitrairement étendue au rein, que si la brosse
ne se voit pas dans tous les canalicules, c'est qu'elle ne se montre que
dans ceux qui sont actifs. (On lui objecta que ses animaux à jeun n'étaient
plus en parfait état.) Il interpréta de même dans le rein les aspects
variés de la cuticule (homogénéité, striation ou poils nets) comme des
variations d'activité cellulaire. Jamais, contrairement à Nussbaum, il ne
put voir les poils vibrer. — Kruse [87] reconnut que la brosse manquait
à toutes les cellules que ses fixations (mélanges osmiques, Millier) lui
montraient plus gonflées que les autres. — Lorenz [88], dans son travail
très important, indique à son tour qu'elle manque aux épithéliums tu-
méfiés des reins atteints de néphrite. Mais il jugea la brosse, dans les
organes sains, constante et indépendante de l'activité sécrétrice. Lorenz,
avec le sublimé, rencontra fréquemment les aspects homogènes ou striés
de la cuticule; il voulut à tort en faire la caractéristique de certaines
classes ou ordres. Son mérite fut de montrer combien la brosse était ré-
pandue, et d'indiquer pour elle un bon colorant différentiel, l'induline. —
Si la brosse se révèle ainsi plus constante qu'on ne l'avait vue jusqu'alors
(ou qu'on ne la vit depuis), n'aurait-elle pas un rôle protecteur? C'est
l'avis de Frenzel (divers travaux) ; mais il faut convenir que si l'épithé-
lium intestinal est assez exposé, celui des canalicules du rein ou des
glandes acineuses n'a guère besoin d'un couvercle protecteur (2).

(1) Voir Marchand, Lebedeff, Langhans, Oertel, Werner, et aussi Cornil [79].

(2) Deux mots sur les différenciations histologiques des reins embryonnaires. Us ne parais-
sent pas présenter les sections successives de l'adulte, mais seulement, d'après Mihalcovics
[85], une section post-glomérulaire plus large, à cellules plus hautes, plus granuleuses, jau-
nâtres, moins faciles à colorer, en un mot sécrétrice, — et d'une section excrétrice simplement
revêtue d'un épithélium cylindrique. Mihalcovics a de mauvais agents fixateurs, tels que
ceux de Millier ou de Kleinenberg : pour lui les cellules de la lre section envoient dans la
lumière des prolongements irréguliers en relation avec un réticulum. Il se rattache- donc à
la théorie vésiculaire. Janosik [85] rectilie cette donnée et démontre la présence de la
brosse dans la lre section. — Pour Wichmann [84], élève de Nussbaum, le pronephros
de la Grenouille a une histologie semblable à celle de l'adulte, sauf que la 3me section peut
faire défaut. — Lebedinsky [94], qui n'indique pas sa technique, donne à propos de l'em-
bryon d'un Ganoïde, le Calamoichthys calabaricus, la même description que Mihalcovics.

l'année biologique, ni. 1897. 19

200

L'ANNEE BIûLOCiluli:.

III. — La structure vésiculeuse et l'activité sécrétrice.

Fig. 30. — a. rein normal de Cobaye: b, rein humain
néphrétique (d'après Cornil).

Nous sommes séparés encore des recherches les plus récentes par une
longue série de travaux dont les auteurs crurent avoir saisi sur leurs
coupes la cellule rénale en pleine activité, à peu près à la façon (Furie
cellule calici forme, grâce à l'emploi de réactifs « meilleurs et plus sûrs »
que ceux de leurs devanciers. 11 ne m'a pas semblé possible d'en séparer
les travaux de Van Gehuchten sur les cellules de l'intestin moyen, au
moins à titre d'indication, parce que ses conclusions sont identiques et.
sans doute, pareillement erronées. Tous ont été critiqués en bloc par Sauer
qui attribue leurs résultats concordants à l'emploi de réactifs mal choisis,

et surtout des réactifs osmi-
ques. Mais il ne faudrait pas
généraliser cette critique. Van
Gehuchten , notamment , y
échappe tout à fait, non seu-
lement parce qu'il a obtenu
les mêmes effets des réactifs
Tes plus divers, mais parce
qu'il a observé des phénomè-
nes identiques sur le frais.
Disons donc simplement que
dans toutes ces observations similaires, l'équilibre osmotique de la cel-
lule se montre profondément troublé : celle-ci s'est gonflée d'un suc
étranger, accumulé dans une ou plusieurs vacuoles, et elle a fini par
éclater du seul cùté libre. Ces altérations ont été observées avec grand
soin et décrites un peu différemment suivant les auteurs, mais toujours
considérées comme l'expression même de la vie intime de la cellule. Des
pathologistes crurent que ces faits étaient particuliers aux reins de leurs
malades morts de néphrite (Cornil). Un embryologiste crut qu'ils étaient
spéciaux aux reins larvaires (Nicolas) et dit que « l'embryon avait nor-
malement un rein semblable à celui de la néphrite aiguë ». Des histolo-
gistes comme Van der Stricht, Disse, Altmann, ne pensèrent pas à
la néphrite, mais crurent avoir saisi le fonctionnement normal de la
cellule.

Dans une première période, — Krause [76]. Cornil [79], Cornil et
Brault [84], — les choses ne sont pas nettement codifiées. On ne con-
naît pas de cellules de l'aspect de la fig. 27 de cette étude. La cellule dite
normale (fig. 30, a) montre une zone périphérique qui noircit par l'acide
osmique, et où se décèlent quelquefois des bâtonnets. La zone centrale,
claire, contient le noyau : « c'est la partie active ». Point de plateau, strié
ou non. Un réticulum remplit plus ou moins la lumière du canalicule.
Parfois il reste un point où la brosse est conservée. (Voir Cornil [79],
p. 407, et pi. 30, fig. 5.) Dans la néphrite, il ne reste plus guère que !a
zone basale, plus gonflée (fig. 30, b). — Disons de suite que cette der-
nière figure est presque identique à celles d'Altmann [94] relatives

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 291

aux reins normaux des Mammifères. Ses fixations à l'azotate de mercure
et acide formique, ou au bichromate de potasse et acide osmique gonflent
tellement les cellules que les canaux ne montrent plus trace de lumière.
Si toutefois (chez le Chien) on lie l'uretère pour faire refluer l'urine dans
les canaux, on obtient l'aspect de la fig. 30, b. Les boules sarcodiques,
nephritiques pour Cornil, sont interprétées par Altmann comme repré-
sentant la masse sécrétée normalement. Les granulations fuchsinophiles
se voient dans la partie basale, parfois alignées en bâtonnets. Dans les
boules sarcodiques elles sont plus rares, car on doit penser qu'en mûris-
sant pour constituer la sécrétion elle-même, la plupart ont perdu le ca-
ractère fuchsinophile. Au contraire le rein du Poulet de 13 jours donne
à Altmann, pour la bordure en brosse, des aspects identiques à ceux de
Nicolas ou Van Gehuchten. (Voir plus bas fig. 31, B.)

Dès 81, Hortolès attaque, dans un paragraphe de son travail sur le
glomérule, les conclusions de Cornil : Dans leur propre plasma, dit-il,
les cellules rénales montrent l'aspect décrit par Heidenhain. Dans une
solution coagulante et surtout dans l'acide osmique, les bâtonnets se
segmentent en globubes brillants, l'épithélium se creuse de vacuoles et
devient pareil à celui des cellules caliciformes; la cellule expulse des
boules sarcodiques qui forment dans le canal les moules hyalins dé-
crits par Cornil comme nephritiques. Ces altérations se manifestent aussi
sur tout épithélium rénal qui meurt lentement. Il faudrait examiner à la
lumière de cette critique les travaux de Nussbaum [86] sur la cellule du
rein embryonnaire ou adulte, qu'il voit toujours bourrée de grains bril-
lants.

Dans une seconde série de travaux auxquels se rattache une ancienne
observation de Muron [71], une théorie détaillée de la sécrétion rénale (et
même intestinale, Van Gehuchten) est édifiée sur les aspects histologi-
ques précédents. Toutes les cellules ne présentent pas au même degré
la transformation vésiculaire : de là des cellules dites au repos, des cel-
lules prises en flagrant délit d'élaboration de la sécrétion, et enfin d'au-
tres fixées au moment précis où elles évacuent les produits de leur acti-
vité. Bouillot [87] donna déjà des descriptions complètes de ces phéno-
mènes, mais avec de mauvais dessins, à propos des Amphibiens. Son
travail passa inaperçu. Les travaux de Van Gehuchten [90-93] sur l'in-
testin moyen de la larve d'un Diptère, PtycJioptera contaminata, étendus
ensuite à d'autres animaux tels que larves de Mouches, Arénicoles, As-
caris; — de Nicolas [91] sur le corps de WolfF des Mammifères, où
il conclut que les deux sections de Janosik sont aussi sécrétrices l'une
que Fautre, et que tout embryon est physiologiquement albuminurique;
— de Van der Stricht [91] et [92]; — de Disse [92], — marquent
l'apogée de la théorie vésiculaire (fig. 31).

Bouillot n'a jamais bien vu la brosse. A part cela, ses descriptions sont
analogues à celles de Van Gehuchten et de Nicolas (fig. 31, A et B).
Pour ceux-ci la brosse est un organe caractéristique de la cellule; dès
que commence la sécrétion, des boules sarcodiques sont expulsées au
travers des poils de la brosse; si la sécrétion est forte, la brosse est
soulevée et déchirée. Que devient ensuite la cellule? Elle continue à

292

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

vivre, et sans doute reconstitue sa brosse, si elle en a le temps. Ce mode
de sécrétion étonnait beaucoup Frenzel [91], qui ne l'aurait jugé com-
patible qu'avec le remplacement de la cellule à chaque fois. Les auteurs
précédents n'admettent le remplacement que lorsque le noyau a été
expulsé par la force de la sécrétion. — Pour Disse, la marche des phé-
nomènes est différente (fig. 31, C). La cellule n'éclate pas; à mesure
qu'elle se gonfle, la cuticule se déplisse et la brosse disparait; les limites
cellulaires deviennent visibles; les bâtonnets apparaissent par V aligne-
ment des microsomes (*); les noyaux montent dans la partie globuleuse,
hyaline, qui obstrue de plus en plus la lumière du canal. (Gène serait pas
commode pour le passage du flux glomérulaire.) Les descriptions de

A

"ô-:

o-

Û:-

0

TTL

tnHul.'jya.'*

^..L,

CUC.

3

Fig. 31. — A (d'après Van Gehuchten). Cellules à diverses phases de sécrétion; pt, dans l'in-
testin moyen de Ptychoptera ; m, dans des glandes annexes de l'intestin moyen des lar-
ves de Mouche; l'auteur ne donne pas de signification physiologique à la présence ou à
l'absence de la brosse; asc, dans l'intestin moyen de l'Ascaris; co, coins homogènes énig-
matiques.

B (d'après Nicolas). Cellules en sécrétion active.

C (d'après Disse). 4 phases de la sécrétion. Les limites cellulaires et l'arrange-
ment des granules en bâtonnets apparaissent de mieux en mieux.

Van der Strient sont comparables à celles de Disse; sauf que ses coupes
lui ayant montré des cellules à la fois lisses et non gonflées, il en fait
les cellules au repos. Les poils apparaîtraient comme le premier effet de
la pression intérieure. La suite comme Disse.

Bouillot et Van Gehuchten ont été les seuls à appuyer leurs descrip-
tions sur l'examen du tissu vivant. Mais était-il bien vivant? Rappelons-
nous l'observation d'Hortoiès. D'ailleurs Bouillot (p. 28) la confirme
involontairement par sa description même : les vésicules sarcodiques,
d'abord très rares, dit-il, augmentent en nombre et en dimension jusqu'à
couvrir la préparation, « et à ce moment toute vie a cessé dans les cel-
lules (2) ».

(1) C'est l'idée que nous verrons plus bas développée par Rothstein. Pour Altmann,
comme je l'ai indiqué plus haut, les bâtonnets sont aussi des apparences résultant de l'ali-
gnement de granules, mais de granules de sécrélion.

(2) Ainsi donc les partisans de la théorie vésiculaire sont exposés à deux sortes de cri-
tiques : mauvaises fixations, ou bonnes fixations de cellules déjà altérées. Les cellules glan-

XIV.

MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES.

293

Pour ces auteurs les régions où se voient les cellules globuleuses sont
par cela même des régions sécrétrices : ainsi pour Nicolas toute la lon-
gueur des canalicules de Wolff; pour Disse, après Steiger [86], les ca-
naux collecteurs. D'après Van der Stricht la partie supérieure de la
branche montante de Henle ne présente jamais que des cellules vésicu-
leuses. — Le caractère commun à ces divers travaux est le manque de
vérifications physiologiques; cependant Van der Stricht [92] extirpe
un des reins, et sur le rein restant les formes vésiculeuses s'exagèrent.

— J'ai indiqué que chaque auteur avait interprété la structure vési-
culeuse au profit de ses recherches propres, de pathologie, de physio-
logie spéciale ou générale. Ainsi Mœbius [85] en a tiré une explication de
la sécrétion, par le rein de l'Ëpinoche mâle, du mucus destiné à agglutiner
les matériaux du nid. A côté de certaines cellules qui deviennent entiè-
rement noires par l'acide osmique, Mœbius des-

sine divers stades de gonflement cellulaire accom-

^£-

pagnés de la disparition de la brosse, très analo-
gues, sauf pour le rôle du noyau, aux figures de
Disse ; il les prend pour des stades intermédiaires
de la transformation spéciale en mucus (fig. 32).
Par suite de cette erreur, il est conduit à faire
jouer à des régions étendues des canalicules un
rôle simultané dans l'élaboration du mucus. Mais
il ne paraît pas avoir contrôlé ses observations
par l'étude de l'Ëpinoche femelle. Avec l'acide
osmique, il y aurait peut-être vu les mêmes cel-
lules, en mettant à part les cellules noires. Cette
utilisation momentanée du rein de l'Ëpinoche
mâle est bien singulière au point de vue biologique, et bien caracté-
ristique de l'activité épithéliale des canalicules. L'étude mériterait d'en
être reprise à la lumière des travaux les plus récents.

Fig

3-2.

Transformalion
des cellules rénales du
l'Ëpinoche mâle en mucus
agglutinant (d'après Mœ-
bius).

IV. LES CONCRETIONS D URATES CHEZ LES OISEAUX ET LES REPTILES.

Sont-elles intérieures aux cellules, ou ne les voit-on que dans la lu-
mière des canaux? Von Wittich [56] n'hésitait pas dans sa réponse :
les concrétions d'urates qui donnent à l'urine des Oiseaux et des Reptiles
sa consistance demi-solide sont préformées dans les cellules. Ses coupes
étaient probantes : à la lumière réfléchie, épithélium tout blanc rempli
de concrétions, canal transparent quand il n'en était pas également
bourré. Les tubes collecteurs n'en présentaient que dans l'intérieur du
canal. C'était une confirmation de la théorie de Bowmann. Après son
travail de 1875 'Wittich est tout aussi aflirmatif. Mais Bial [90] , élève

dulaires qu'a décrites Van Gehuchten s'altèrent avec une incroyable facilité, comme je l'ai
vu dans la larve de Chironome. On ne pourrait accepter comme normales les vésicules sar-
codiques des cellules épithéliales sécrétantes qu'après les avoir vues sur un animal entier
vivant, examiné par exemple en pleine digestion, et. ce qui est essentiel, modérément com-
primé. Cet examen est facile pour les petites larves de Chironome. Une m'a conduit qu'à la
conclusion d'Hortolès.

0

o

294 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de Heidenhain, ne réussit à voir rien de pareil, à quelque espèce ani-
male qu'il s'adresse, quelle que soit la saison et l'alimentation, et pas
même après ligature de l'uretère (Zalesky). Force lui est d'infirmer la
technique de Wittich, ses dissociations de l'organe frais, pendant les-
quelles les concrétions se répandent partout, ses coupes trop épaisses. Il
faut, bien entendu, fixer à l'acool absolu. Son travail passa inaperçu pour
la faculté de Gottingen, qui ouvrit un concours, non pas sur le fait même,
qui était admis, mais sur son interprétation. Gomment la cellule pouvait-
elle évacuer les concrétions? Schoppe [97] remporta le prix; mais ne put
voir dans les cellules que de rares et minuscules concrétions (fig. 33),
tandis que celle des canaux étaient plus grosses que les cellules mêmes.
Encore fallait-il bien se rendre compte, en faisant varier le point, si les
concrétions n'avaient pas été apportées par le rasoir. Les expériences
qu'il a instituées pour enrichir encore l'urine en acide urique n'ont rien

donné de plus net, même en sacrifiant l'animal

^^ avant que toute la masse injectée sous la peau ne

o[q fût résorbée (Ac. urique dissous dans la pipéra-

zine). La fig. 33, montrant deux cellules écartées,

eu et dans leur intervalle un petit calcul que l'auteur

Fig. 33.— concrétions mi- juge sorti par cette voie, se rapporte à une erreur

SlddîaSnS de technique. Schoppe conclut bien à la présence

seau ou de Reptile (d'à- de quelques concrétions minuscules dans les cel-

près schoppe). Iules, mais fait observer que les énormes calculs

qu'on trouve dans les canaux n'ont pu grossir
qu'aux dépens d'une sécrétion liquide. Il semble donc qu'il n'y ait pas à
s'occuper de la façon dont des concrétions intra-cellulaires pourraient
traverser la cuticule, puisque leur réalité même est fort douteuse. —
Schoppe ne parle ni de la brosse; ni de la striation, ni, pour les Reptiles,
de la cinquième section à cellules géantes (*).

V. — LES DERNIERS TRAVAUX HISTOLOGIQUES.

Mettons de suite à part le travail de Landauer [95] : Par la méthode
d'imprégnation double de Ramon y Cajal, les parois mitoyennes des cel-
lules noircissent, révélant ainsi l'existence d'un ciment intercalaire. Ni la
base de la cellule, ni son plateau, ne s'imprègnent : c'est donc que les cel-
lules sont nues sur ces deux faces, circonstance très favorable aux échan-
ges. Mais la bordure en brosse? — il n'en est pas question. La plupart
des Mammifères ont dans leurs canalicules contournés des cellules forte-
ment découpées; de là des plissements des parois latérales, et voilà ce

(1) Contrairement à Heidenhain |74], Ebstein et Nicolaier |96] réussirent, chez le lapin
seulement, à provoquer au moyen d'injections intraveineuses des formations de calculs dans
les cellules. Le rein présentait alors des altérations pathologiques. Ils pensèrent que les
concrétions, contenues dans des grosses cellules (Wratzellen), n'étaient mises en liberté que
par la chute de la cellule. Sauer |98] repritees expériences avec le même succès, mais jugea
que les cellules qui contenaient les calculs leur donnaient issue saus être elles-mêmes en-
traînées. Ce processus étant en somme pathologique, il incline à croire que c'est par rupture
de la bordure en brosse.

raies plissées (cochon d'Inde
vue de face et de profil). (D'a-
près Bœhm et Davidoff.)

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 295

qu'Heidenhain a pris pour les bâtonnets ('). Les méthodes ordinaires,
dit-il, confirment ce résultat. Landauer s'appuie sur l'opinion conforme
de Bœhm et Davidoff [95]. Je n'ai pu consulter que leur édition de [98],
dans laquelle ils émettent une opinion tout opposée (voir p. 214, la note
et fîg. 270). Sans doute les parois latérales
sont le plus souvent très plissées (fîg. 34) ;
mais la striation protoplasmique n'en existe
pas moins. C'est elle que les travaux ci-des-
sous cherchent à interpréter.

Pour les auteurs récents, j'ai dit que la
striation du protoplasma résultait de l'ali- ig. 34. -
gnement des granulations qu'il contient, que
ces granulations fissent partie intégrante du
réticulum cellulaire, ou qu'elles fussent con-
stituées par les produits de sécrétion.

J'ai dit aussi que selon Van der Stricht et Disse l'alignement ne se
manifestait que lorsque la cellule était gonflée de ce suc qu'ils croient
physiologique. Ceci est certainement une erreur, puisque Pflûger, Hei-
denhain... et particulièrement Hortolès ont vu la striation dans des cel-
lules vivantes dont la structure était tout le contraire de vésiculeuse.

Rothstein [91], élève deRetzius, a étudié les épithéliums rénaux des
Mammifères et des Batraciens à de très forts grossissements, d'abord par

dissociation 1° de l'organe frais, 2°
dans le chromate neutre de potasse,
avec ou sans coloration à la fuchsine
ou au dahlia -f- acétate de potasse,
3° sur coupes. Fixations : chromate
neutre de potasse, alcool nitrique,
Perenyi, nitrate de mercure + acide
formique d'Altmann ; parfois acide
osmique ou alcool méthylique. Co-
lorations : hématoxyline -f- safra-
nine, ou bleu d'aniline + fuchsine
acide. Dans le plasma même de l'or-
gane les cellules se maintiennent
intactes, dit-il, près d'un quart d'heure. La structure cytoplasmique
se révèle filaire, avec des granules aux points nodaux (fig. 35). Les stria-
tions qui, à de faibles grossissements, apparaissent comme des bâ-
tonnets, sont constituées à des grossissements de 800 à 1000 par des
granules fortement réfringents, alignés, que réunissent des filaments
longitudinaux. Les anastomoses transversales sont plus rares. Sur des
préparations incolores toute la réfrangibilité des granules est conser-
vée et la striation frappe le regard. Sur des préparations colorées on
ne voit plus que les granules eux-mêmes (2). — Jusqu'à quel point l'ac-

(1) Schachowa [76] avait aussi dit que les bâtonnets étaient péricellulaires, et non intra-
cellulaires

(2) Les sections à cellules claires, comme la 3rae, et les canaux collecteurs montrent aussi
des granules alignés, mais la substance qui forme le réseau est beaucoup plus rare, de là la
transparence des cellules.

s&

Su

t

Fig. 35

Structure intime du cytoplasme et
de la cuticule dans Fépithélium rénal (d'a-
près Rothstein).

296 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion des réactifs ou l'altération spontanée interviennent-elles dans ces
descriptions? J'appelle en tous cas l'attention sur les deux allégations
suivantes qui font de suite penser à de graves erreurs de technique. 1°)
La bordure cuticulaire est dite bordure en brosse parce que, à de faibles
grossissements, elle apparaît comme striée. Mais Rothstein (p. 61) se
serait rendu compte sur le tissu vivant (?) que c'était une couche continue,
parsemée de granules clairs (fig. 35). Sur le tissu traité par les réactifs
dissociants, puis coloré, ces granules, dont la couche superficielle seule
se colore, sont réunis entre eux et à ceux du cytoplasme par les filaments
du réseau. « Je dois ajouter, dit-il, que je n'ai trouvé cette couche que
chez les animaux supérieurs. » Rappelons que Frenzel [85] signale une
altération toute pareille de la brosse par l'emploi du sublimé. 2° La
branche large de Henle (section i) ne porte pas cette couche cuticulaire;
en revanche la striation est beaucoup plus nette, les cellules envoient
dans la lumière un prolongement clair, presque dépourvu de granules,
dans lequel 'peut se trouver le noyau : C'est textuellement la description
de Van der Strient et Disse ('). On voit combien toutes ces données his-
tologiques auraient besoin d'être rigoureusement contrôlées. C'est la
tâche que s'est imposée Sauer.

Sauer [95] fut chargé par Heidenhain de mettre un peu d'ordre dans
les opinions contradictoires récemment énoncées. La connaissance de
son travail très import ant engagea Hermann [95] , qui venait de consacrer
une revue aux travaux précédents, à publier à la fin du volume une
notice spéciale très élogieuse. Sauer débute par une longue revue des
agents de fixation employés jusqu'à lui. Il en caractérise les effets et met
en évidence leurs défauts par rapport aux cellules rénales particulière-
ment altérables. Les reins des Vertébrés inférieurs lui paraissent plus
faciles à fixer; ceux des Mammifères sont extrêmement difficiles; on ne
peut même pas se flatter que, chez les uns ou chez les autres, la même
substance fixera à la fois les diverses sections, preuve de différences chi-
miques et par suite fonctionnelles. Toutes les particularités de la struc-
ture vésiculeuse ont été reproduites par Sauer, pour ainsi dire à volonté
et sous le microscope, par l'emploi des mélanges osmiques, comme l'avait
fait Hortolès. Les vapeurs osmiques, ne pénétrant pas, coaguleraient en
grumeaux la surface de la cellule, et gonfleraient la partie centrale en
une vésicule claire (voir notamment Corail). Avec les réactifs d'Altmann,
il a d'ailleurs, comme Fischer [94], précipité des granula dans de
simples solutions de peptones injectées dans la moelle de sureau. Le
sublimé lui-même précipite ces granula, de grosseur variable suivant la
concentration des peptones, et on les voit réunis entre eux par des fila-
ments. (Rothstein?) Je ne peux insister davantage sur ces critiques.
Pour le rein, seuls le liquide de Perenyi, et mieux l'alcool nitrique, ou
l'alcool acétique au chloroforme de Carnoy, employé souvent par Van
Gehuchten, seraient acceptables, sous réserve d'une technique minu-
tieuse.

(1) Tornier |86| avait déjà spécifie que la branche large de Henle ne portait pas de bor-
dure en brosse. Solger |93| indique qu'il a réussi a l'y mettre en éwdcnee. Il y a là, sans
doute, une question de fixation particulièrement difficile.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES.

297

A

Fig. 36 (D'après Sauer).— A. Epithélium strié, bien
fixé. — B. Formes de lumières des canalicules sui-
vant l'état d'activité du rein. — G. Epithélium de
la 2me section de la grenouille tant après une
mauvaise fixation qu'après l'emploi d'agents
excitants trop énergiques.

Dans ces conditions, le protoplasma, bien homogène, ne montre jamais
la structure vésiculeuse, la brosse est constante et parfaitement distincte.
Tl se rallie à l'interprétation de Rothstein pour les bâtonnets (fig. 36). Une
série d'expériences physiologiques, dans lesquelles il fit varier l'alimen-
tation, le milieu (Grenouilles),
et réalisa la polyurie au moyen
d'injections diverses et de pi-
qûres de sucre, lui permirent
d'affirmer que l'aspect histolo-
gique demeurait invariable.
Mais dans la polyurie les cana-
licules ont une lumière large et
des cellules basses. C'est juste
le contraire de la théorie précé-
dente, et c'est la simple con-
firmation d'une ancienne obser-
vation de Nussbaum [78â] (p.
593) sur le Triton vivant. Serait-
ce que les expériences de Sauer

ont agi surtout sur l'activité glomérulaire? Quoi qu'il en soit, Sauer voit
reparaître les altérations cellulaires dès qu'il exagère l'action de ses
agents excitants (fig. 36, G) et dans ce cas il considère ces aspects comme
pathologiques. Comparez Bouillotfp. 30i qui a pu, par des injections de
pilocarpine, provoquer une congestion des cellules rénales allant jusqu'à
leur destruction.

Faut-il croire que les granules de Rothstein et Sauer soient à l'abri
des objections relatives à l'influence de la mort lente du protoplasma,
qui peuvent être élevées toutes les fois que celui-ci est examiné à l'état
frais, ou des reproches que méritent peut-être en bloc tous les
agents fixateurs? En tous cas ces granules, et par suite la slriation que
détermine leur alignement, nous sont donnés ici comme liés à la struc-
ture propre des cellules en question. C'est par là que celles-ci se dis-
tingueraient des cellules claires de la 3me section et des collecteurs, où
granulations et filaments seraient beaucoup plus clairsemés. — Je me

reprocherais de laisser le lec-
teur sur cette impression que
nous avons atteint là un terrain
solide , quand le travail de
Krause [97] sur les glandes
salivaires nous ramène, pour la
striation et les granules, à peu
près aux idées d'Altmann. No-
tons que le réactif employé est
ici le sublimé, que Sauer accuse
justement de produire des gra-
nules ! Voici (fig. 37) trois stades de l'activité de la glande sous-maxillaire
du Chat. Coloration deBiondi. 1°) Glande au repos après trois jours d'ina-
nition : les granules surabondent, et masquent à la fois la striation, le

Fig. 37. — Epithélium des canaux à bâtonnets de
la glande sous-maxillaire du Chat, d'après R.
Krause. 3 états de la glande. Le réseau proto-
plasmique ne serait visible que dans la lig. 3 et
n'est pas figuré.

298 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

réseau proloplasmique et les limites cellulaires. 2°) Activité modérée. Exci-
tations de la corde du tympan de temps en temps pendant une heure 1/2.
Les granules sont plus rares, aussi leur alignement en bâtonnets est-il
visible, ainsi que les limites cellulaires. 3°) Épuisement de la glande.
Excitations répétées pendant cinq heures. 77 riy a presque plus de gra-
nules, donc plus de striât ion. Le réseau protoplasmique pâle et régulier
et les limites cellulaires sont très nettes. Nous sommes bien loin des
figures de Pflûger et Heidenhain. Sommes-nous infiniment plus
avancés (')?

Je terminerai cet article par la revue des travaux dont les auteurs ont
espéré arriver à des données plus directes, par la méthode des injec-
tions physiologiques.

VI. — LES INJECTIONS PHYSIOLOGIQUES.

Il ne s'agit pas de traiter ici la question des colorations vitales, d'élu-
cider ce qui se colore quand une cellule absorbe passagèrement une
matière introduite dans l'économie, ni quels sont les tissus qui se lais-
sent ainsi colorer, à l'exclusion des autres, par une substance déter-
minée. (Voir pour ces questions Galeotti [94].) Je limite ce paragraphe
aux essais tentés pour mettre en évidence le rôle du rein et de ses diverses
parties dans les efforts que fait l'organisme pour éliminer la substance
étrangère. Rien n'oblige cette substance à être colorée, pourvu qu'elle
se retrouve sur les coupes. L'albumine et l'hémoglobine sont dans ce
cas; mais à leur propos je laisserai de côté tout ce qui est du domaine
pathologique. L'acide urique peut aussi se retrouver dans le rein, comme
il a été dit au paragraphe IV. Lorsqu'on emploie des substances tout à fait
étrangères à celles qui traversent normalement le rein, l'hypothèse très
hasardée à laquelle on a recours est celle-ci : puisque l'indigo ou le
carminate sont éliminés par telle cellule, cette cellule est aussi ca-
pable d'éliminer les substances normales de l'urine. Rien de moins
évident; mais on obtient cependant ainsi des résultats précieux, comme
de prouver qu'un épithélium est capable de jouer un rôle sécréteur.
Voudrait-on pousser plus loin l'hypothèse et dire que puisque l'indigo
ou le carminate sont, chez les Vertébrés, éliminés par le rein, les or-
ganes qui se chargent de cette fonction chez les divers Invertébrés
doivent être des reins, eux aussi? On serait alors en pleine fantaisie,

(1) Voici deux travaux tout récents, dont les auteurs ne paraissent pas avoir connu la
critique de Sauer : Pour Trambusti [!»s] il n'y a pas de bordure en brosse. Ce qui a trompé
les observateurs, c'est la présence de petites vésicules de sécrétion pressées les uues contre
les autres. Ces vésicules sont sorties de la cellule par les pores extrêmement fins d'une
production inaperçue jusqu'alors, sauf peut-être par Nicolas, l'ourlet strié. L'ourlet est con-
stant, et, naturellement, les vésicules sont transitoires. L'auteur reprend les idées d'Altmann
relativement aux granules de sécrétion du protoplasma. Ces granules colorables dans la zone
moyenne delà cellule sont incolores et hyalins dans la zone superficielle. Mais ce ne sont
pas ces granules qui déterminent la striation; ce sontdes filaments protoplasmiques qui tra-
versent la cellule de pari en part. Les grandes vésicules des auteurs sontartiliciellesou patho-
logiques. — Gh. Simon |!»8] se place tout prés de Trambusti par ses idées sur la soi-disant
brosse et sur les granules de sécrétion: mais à part cela, il se range parmi les partisans de
la théorie vesiculaire. et spécialement prés de Van der Stricht.

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 299

même s'il n'était pas connu que, chez les Vertébrés, le foie est, vis-à-vis
de l'indigo, placé exactement sur la même ligne que le rein, et que
les glandes salivaires peuvent aussi l'éliminer à l'occasion. Il m'a paru
intéressant aussi de montrer, à propos de la distinction formelle que
fait Kowalevsky [89] entre deux organes rénaux, le rein à indigo et le
rein à carminate, que, chez les Vertébrés, ces deux reins sont très proba-
blement confondus.

Chrzonszczevsky [64], en étudiant l'élimination par le rein du car-
minate d'ammoniaque, poursuivait un but anatomique, celui de démon-
trer le parcours du canalicule rénal au moyen d'une injection spontanée,
puisque les injections artificielles réussissaient si mal. On peut même,
en sacrifiant l'animal aussitôt après l'introduction de la substance, et
liant les vaisseaux sanguins du rein, obtenir l'injection de ces vaisseaux,
par fixation à l'alcool absolu fortement acidulé. Si on attend davantage,
ce sont les canalicules qui apparaîtront bourrés de carmin précipité.
Gomme les cellules épithéliales n'en contenaient pas visiblement, et que
les glomérules, sinon les capsules, étaient saupoudrés de couleur, l'au-
teur conclut que le carminate avait transsudé à travers leurs parois, et
avait été précipité dans les canalicules, au contact de l'urine acide. Le
foie n'excrétait pas le carminate. Pour étudier les plus fins canalicules
biliaires, Chrzonszczevsky [66] s'adressa à l'indigosulfate de soude, le
carmin d'indigo du commerce. Le résultat fut excellent, la couleur se
montrant d'abord dans les cellules, pourvu qu'elle fût assez abondante
pour triompher de leur action réductrice, puis dans les canalicules bi-
liaires. Le rein se colora de la même façon. On pouvait faire absorber
ces substances, surtout l'indigo, comme on voulait, par l'estomac, le rec-
tum, la voie sous-cutanée, presque aussi bien que par les veines, (wittich
réussira aussi par le poumon.)

Heidenhain [74], voulant mettre en évidence le rôle sécréteur des épi-
théliums des canalicules, après des essais infructueux pour accroître la
quantité d'urée excrétée par les Mammifères, ou pour retrouver du phos-
phate de soude ou du ferrocyanure de potassium introduits dans le sang,
s'adressa aux substances expérimentées par Chrzonszczevsky. Il re-
jeta le carminate d'ammoniaque, non qu'il fût convaincu qu'il passât par
les glomérules, mais comme trop toxique. Pour éviter les diffusions
avec l'indigo carmin, il eut soin d'employer un produit entièrement
débarrassé des sous-sels, solubles dans l'alcool absolu ou les chlorures
alcalins (voir p. 32). Malgré cela, il trouva les noyaux colorés, ce qui
était une erreur. Il a été confirmé depuis que chez les Mammifères, et
eux seuls , les cellules mêmes se colorent, mais les noyaux jamais.
Chez les autres Vertébrés, il y a sans doute des actions réductrices plus
énergiques. Les bâtonnets parurent plus bleus que les espaces intermé-
diaires; mais Heidenhain, instruit par l'histologie comparée, ne
voulut en tirer aucune conséquence. Ce premier travail l'amena à con-
clure, pour des raisons purement négatives, que les glomérules ne
prenaient pas part à l'excrétion de l'indigo, et que c'était le rôle des
2me, 4me et 5me sections. Heidenhain et Nesser [74] fortifièrent cette
conclusion par divers artifices destinés à rendre inactifs les glomérules :

300 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

diminution considérable de la pression artérielle par des saignées ou la
section de la moelle; production d'une contre-pression par ligature de
l'uretère; cautérisation de la capsule du rein au nitrate d'argent, pour
détruire les glomérules superficiels. De la sorte on se met à l'abri de
cette objection que l'indigo serait arrivé dans les canalicules par la voie
des glomérules sans colorer ceux-ci, puis aurait pénétré dans les cellules
épithéliales par résorption. De plus on constate que, dans les secteurs
cautérisés, seule la substance corticale est colorée, à l'exclusion de la
substance médullaire. Conclusion : l'indigo a été sécrété spécialement
par les canalicules contournés de 1er et 2me ordre, et puisqu'il y est resté
en place, c'est que très peu d'eau a passé en même temps au travers
des cellules. En dehors des secteurs cautérisés l'aspect du rein est in-
verse, parce que l'indigo, entraîné par le flux glomérulaire, s'est
écoulé jusque dans les canaux collecteurs situés dans la zone médul-
laire. Des essais avec des urates donnèrent d'abondantes concrétions
dans les canalicules. Mais impossible de les maintenir en place par
destruction des glomérules, parce que l'injection d' urates (Ustimovitch)
rétablit à elle seule le flux de l'eau, sans doute en excitant à ce point
de vue les cellules épithéliales. (Voir plus bas Nussbaum.)En tous cas
les capsules étaient tout à fait dépourvues d'urates.

Wittich [75] contrôla les résultats précédents. Il institua ensuite des
expériences avec le carminate d'ammoniaque, triomphant partiellement
de sa toxicité. Il pensait avoir en lui une substance facile à retrouver dans
les cellules, à la façon des urates pour les Oiseaux et les Reptiles (voir
ci-dessus, par. IV), puisque, en dehors des Mammifères, l'indigo ne
colorait pas le protoplasma. Mais il ne vit rien dans les cellules; plutôt
des traînées entre les cellules, jusqu'à la basale (?). Les glomérules
étaient saupoudrés de carmin; la capsule même, jamais. Ces résultats
assez douteux lui parurent cependant confirmer l'opinion de Chrzonsz-
czevsky sur la sécrétion du carminate parles glomérules.

C'est Nussbaum [78i 78:, et 86] qui fixa par des expériences long-
temps jugées irréfutables le rôle relatif des glomérules et des canalicules,
notamment pour le carmin. Voici la méthode : Chez les Vertébrés
inférieurs, notamment les Amphibiens, le sang veineux qui revient
du bas du corps forme un système-porte rénal qui irrigue les canali-
cules. On peut s'en convaincre en étudiant la marche des globules chez
le Triton vivant, et constater qu'il n'y a pas de reflux vers le glomérule.
Si on lie les artères rénales, les glomérules seront donc sûrement hors
de cause, et les canalicules souffriront peu. Voici le dilemme : Une fois
les glomérules hors de cause, tout ce qui cessera de passer dans l'urine,
était, dans le rein normal, excrété par les glomérules (eau normale de
l'urine; albumine d œuf et peptones étrangers; glycose; carminate d'am-
moniaque . — Tout ce qui continuera à passer est forcément sécrété
par les épithéliums (eau provoquée par l'injection d'urée ou d'acide
urique; urée et urates; indigo, spécialement ici par la deuxième section
à bordure en brosse et non striée). Si l'animal normal est tué assez vite
après l'injection d'indigo, la deuxième section seule est colorée. Sinon
les sections suivantes apparaissent remplies d'indigo entraîné par l'u-

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 301

rine. Mais il s'y trouve en magma épais, ce qui fait penser à une concen-
tration de V urine dans ces sections. Ainsi les partisans de la théorie de
Bowmann sont conduits à accepter comme Ludwig une certaine résorp-
tion dans le rein, du moins une résorption d'eau ; mais Ludwig (voir plus
haut Hûfner, au par. I) la plaçait dans la deuxième section, parce qu'elle
précède l'étranglement. — On connaît l'expérience de Ludwig qui consiste
à provoquer l'albuminurie chez les Mammifères en liant au préalable pen-
dant deux heures l'artère rénale. Comme alors les épithéliums des ca-
nalicules souffrent tout autant que les glomérules, on pouvait en dé-
duire que les canalicules étaient mis par ce traitement hors d'état de
remplir leur fonction de résorption. Nussbaum, par son mode opéra-
toire sur la Grenouille, renverse cette interprétation : Lions l'artère ré-
nale, provoquons un flux d'urine canaliculaire par une injection d'urée,
cette urine n'est pas albuminurique. Pendant ce temps la paroi glomé-
rulaire s'altère. Aussi, pendant quelques heures, après le rétablissement
du flux glomérulaire, l'urine sera chargée d'albumine, et cela durera
jusqu'à ce que les glomérules aient repris leur fonction... cpii est une
fonction d'arrêt pour V albumine du sang ('). — C'est depuis ce travail
qu'il parut classique que le glomérule était l'équivalent, par exemple,
dusacculedes Crustacés, et constituait \erein à cammate, par opposition
aux canalicules, équivalents de ceux des Crustacés, qui devenaient, avec
les organes tels que les tubes de Malpighi, l'organe de Bojanus, etc.. les
reinsà indigo. Je vais revenirsur ces conclusions avec Schmidt etRibbert.

Zerner [86] réussit à faire sécréter à des Chiens l'indigo par les glandes
sous-maxillaires, deux minutes après l'excitation de la corde du tym-
pan, ou celle du sympathique; mais il faut que la moelle soit coupée.
On pratique, après trachéotomie, la respiration artificielle. La cou-
leur se retrouve tant dans les alvéoles et les cellules muqueuses que
dans les canaux excréteurs et les cellules à bâtonnets. Ce travail était
entrepris pour mettre en évidence, après Pflûger[66], le rôle actif de
l'épithélium strié des canaux excréteurs, le même dont Krause [97] s'est
occupé. Je le cite parce qu'il contribue à prouver combien d'organes
qui n'ont rien de rénal peuvent éliminer l'indigo.

Kabrhel [86] réussit à fixer l'indigo dans son passage par les espaces
lymphatiques, interposés entre les capillaires et les canalicules rénaux.
On sait que ces espaces sont connus depuis Ludwig et Zawarykin [63]
qui employèrent les injections au bleu de Prusse. Kabrhel voulait ache-
ver de démontrer le chemin suivi par la matière colorante. Il faut ra-
lentir considérablement les phénomènes, en emploj-ant des Grenouilles
dont la moelle a été détruite. — Dans un second chapitre il refait et
analyse longuement les expériences d'Heidenhain et Nussbaum sans
obtenir de résultats nouveaux (2).

(1) Encore un fait en faveur de l'activité sécrétrice des canalicules, constaté par Nuss-
bauni, en dehors des injections physiologiques : Chez l'embryon d'Amphibieu, les canali-
cules du mésonephros sont remplis de cristaux sécrétés par eux, avant que le glomérule
ne soit formé. Ces cristaux sont entraînés dès que le flux glomérulaire les dissout.

(2) Bouillot [871 indique la purpurine comme substance favorable aux injections phy-
siologiques et se retrouvant exclusivement dans la 2me section du rein de la Grenouille.

Quanta l'indigo, il est également éliminé par les reins larvaires : Sophie Bakounine [94]

302 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Schmidt [91] trouva le moyen d'échapper au dilemme de Nussbaum,
et de prouver que le carminate est sécrété par les mêmes épithéliums
que l'indigo. Son travail paraît aussi probant qu'il est soigné. Tout
d'abord le carmin se voit-il positivement dans les glomérules? Nulle-
ment. Il suffit d'employer une solution parfaitement limpide, contrôlée
au microscope, et pour cela de renoncer au carminate d'ammoniaque,
si toxique et trop peusoluble, et se servir de carminate de lithium ou de
sodium. Comme il ne s'arrête plus de cristaux dans les anses gloméru-
laires, celles-ci sont aussi incolores que pour l'indigo. Mais comment
échapper au dilemme de Nussbaum? Simplement en ayant recours,
quand les artères rénales sont liées, à l'action excitante de l'urée, injec-
tée en même temps que le carminate. Le carminate passe alors dans
les urines, et nous avons une seconde preuve que les glomérules ne sont
pour rien dans son élimination. Cependant nous avons dû recourir à
l'action excitante de l'urée? Cela montre que les épithéliums canalicu-
laires sont tout de même troublés dans leurs fonctions par la suppres-
sion du sang artériel, et si l'indigo passe spontanément, c'est qu'il est plus
facile à éliminer. En troisième lieu, il faut faire voir le carmin dans les
cellules. It y réussit, mais moins bien que ne le fît son collaborateur
Ribbert, dans un travail postérieur. Schmidt insiste sur ce que l'urine
acide la plus concentrée ne précipite pas le carminate bien dissous, et
pense que la poussière qui saupoudre les canalicules contournés de
premier ordre, le magma qui remplit ceux de second ordre, sont une
combinaison de carmin avec une matière organique, sorte de stroma
analogue à celui des concrétions de l'urine des Mollusques, et qu'il dit
avoir mis en évidence en dissolvant doucement la couleur du magma.
Dans l'urine, tout est de nouveau dissous. Si le rein est empêché de faire
son office, ce sont les leucocytes, chez la Grenouille, qui absorbent le
carminate (à l'état dissous?) et paraissent le fixer également dans leur
intérieur sous forme de granulations organiques. Même quand les
cellules de la 2me section sont à peine colorées dans l'épaisseur de la
bordure en brosse, celles des 4me et 5me montrent le carmin dans leur
intérieur, soit sous forme de traînées que Schmidt croit intercellulaires
(Comp. Wittich, même erreur), soit dans des vacuoles.

Après un travail de Sobieransky [93] dont Ribbert n'a pu avoir com-
munication (ni moi non plus), et où cet auteur émet l'opinion que le car-
min intracellulaire de Schmidt est arrivé là par résorption, Ribbert [96]
reprend les travaux de Nussbaum et de Schmidt. Par des injections
simultanées de substances sûrement « glomérulaires » comme l'albu-
mine d'œuf, et l'hémoglobine (?), et de substances sûrement « canalicu-
laires » comme l'indigo, jointes les unes et les autres au carminate de
sodium, il montre les précipités gélatineux d'albumine, ou jaunâtres
d'hémoglobine, dans la capsule même. Ces masses ont passé de là dans
les canalicules, où, tout au moins dans leurs premières parties, on peut
les voir remplir la lumière en cylindre incolore, qu'entourent les préci-

l';i constaté chez les embryons de Poulets, du 3me jour au la""'. Jusqu'au S""" jour elle a dû
introduire la couleur dans l'aorte. Pour les embryons plus âgés elle réussit à pénétrer dans
les veines "mphalo-mésentériques.

XIV. — -MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 303

pités bleus ou rouges, venant des épithéliums. Quant à déceler en assez
grande quantité le carmin dans le corps même des cellules, chez les
Mammifères, c'est facile après ligature des uretères. On ne voit pas très
nettement si les cellules de la 2me section éliminent le carmin avant
celles des 4me et 5me; mais ce qui est remarquable, c'est que si on laisse
vivre l'animal 8 ou 15 jours, les cellules des 4me et 5me sections seules
renferment encore du carmin, en plus gros grumeaux. Pour expliquer
ce fait, qui résulte peut-être simplement d'une stagnation dans la cellule,
Ribbert invoque à son tour la résorption, et il institue pour prouver
l'existence de phénomènes de ce genre, des expériences qui paraissent
trop grossières et trop peu probantes pour être rapportées ici.

La question de la résorption d'une partie du 11 ux glomérulaire dans
une section quelconque du rein n'est donc jusqu'ici rendue vraisem-
blable, pour la partie qui précède l'étranglement , que par le fait
même de cet étranglement; pour la partie qui le suit, que par l'état où
l'indigo et le carmin s'y présentent. Ceci pourrait résulter simplement
de l'accumulation de ces substances, de même que les concrétions d'u-
rates (normales, ou provoquées) vont en croissant de volume de l'ori-
gine au terme du canalicule, chaque grain s'étant nourri en cours déroute.
Quant à la résorption de grains de carmin, déjà précipités dans la lu-
mière du canal, elle ne se comprendraitpasdela part decellules pourvues
d'une bordure fixe, car ce serait une vraie phagocytose. Nous sommes ra-
menés par là à l'expérience de G. Schneider sur les Sélaciens, instituée
précisément pour mettre en lumière cette phacocytose et qui a eu un ré-
sultat si imprévu pour son auteur. — La résorption d'une solution a pu
être obtenue par Huber [96], au moyen d'une injection par le bassinet,
en s'adressant à l'iodure de potassium, facile à retrouver dans la salive.
La résorption débute à une pression d'autant plus basse que la concen-
tration est plus grande. Cette pression initiale est inférieure à la contre-
pression qui serait nécessaire pour arrêter le flux glomérulaire. Ces
expériences intéressantes ne fournissent pas beaucoup de renseignements
sur ce qui se passe normalement dans les canalicules, et n'indiquent
même en aucune façon quelle section a été le siège de cette résorption
artificielle.

J'indique en terminant les récentes expériences de Biedl et Kraus [96]
sur l'élimination rapide, par le rein, des microbes introduits dans le
sang.

Des recherches ont été instituées souvent, notamment dans ces der-
niers temps par Harris [96], par Achard et Castaigne [97], pour étudier
le pouvoir décolorant des tissus vivants relativement au bleu de méthy-
lène par exemple. Cette substance passe dans les urines plus ou moins
transformée en leucodérivés. Les injections physiologiques peuvent
être employées encore pour déceler la vitalité d'un tissu, par exemple
du rein isolé, dans lequel on entrelient un courant de sang défibriné
(Jacoby et Sobieransky [92]), ou pour reconnaître le bon fonctionne-
ment du rein en place. Ces expériences, et d'autres semblables, nous
entraîneraient trop loin de l'objet précis de cette étude : le canalicule
urinaire. A cet égard je me garderai de présenter des conclusions, car

304 L'ANNEE iGIQUE.

il me semble qu'a chaque pas nous nous heurtons à des obscurités, que
de nouveaux travaux eelaireiront peut-être en partie. J'ai indiqué, au
cours de cette revue, que les particularités de structure des cellules ré-
nal es - nt dans d'autres cellules glandulaires. D'autre part les
— is d'excrétion sont tout différents chez beaucoup d'Invertébrés,
-père donc pouvoir donner, dans un prochain volume de l'Année

biologique, une suite à ce travail.

P. Vignon.

Altmann. — I L ornent a rorganismen. 2" éd.. 16*.' p.. 31 pi. Leipzi-r. 1894.

Argutinsky. — Beitrâge zur normale» u. pathologischen Histologie der Siere.oî p.. 2 pi.
Halle. 187-

Bakounine S. . — Sur raction sécrétrice des épith. de Wolff et des épith. rénaua-dar.*
premiers jours du dètel. embryonnaire. Areh. Ital. Biol. 1895, XXIIL 390354, 1894.

[Injeetion phvs -ique de carmin d'ind -

Baliour F. M. d Parker W. N. . — On : re and development of Lepidost-:

Phil. Trans.. CLXXIII. SMM 1SS2.

[Organes excréteurs et génitaux, p. 411-424. Nephrostornes du mésonephros.

Benda. — Ein intéressantes strukturverhôltniss der M iere. Anat. Anz., II. 425. 1887.

[Large orifice de la capsule de Bowmann.

B:aL — Ein Beitrag zur Physiologie der Siere. Areh. Ores. Physiol.. XLMI. 116-124. 3 -
1890. [Pas de concrétions uriques intracellulaire* chez les Oiseaux et les Reptiles.

Biedl efl Kraus. — Ueber die Ausseheidui.g der yiikro>:>rganismen durch die Nù vrcb.
exper. Pathol. u. Pharmak.. XXXMi. 1-2.. 1896.

Bne"z~ e: Davidoff. — Lehrbucn der Histologie d. Menschen. 2^ éd. Wiesbaden. 411 p.,
2M fi.:. 189 S [Organes urinaire?. 21'>-22j.

Bouillot J. . — Rech. histologiqueset physiologiques sur le rein des Batraciens. Paris [H.
2 pi. 18 i- [Théorie vesiculaire.

Chabrié. — C. .tribution g le expérimentale de la fonction du rein. Thèse Paris.

159-2 [Étude physico-chimique.

Ciirzonszczevsky. — Z " anatomie der yieren. Areh. pathol. Anat. XXXI. 153-197, 3 pi.'
1864. [Premières injections physiologiques carmin d'ammoniaque rein.

Zur Anatomie u.Phy Lober, areh. pal :. xxxv. 1 p|. 1866.

[Premières injections phys - .ues indigocarmin foie et rein.

CorniL — SomweUes observations histologiques surTétat descellules du rein dans f 'albumi-
nurie. J.AnaL Phys. Paris, xv. -, . H&, ! 1879. [Théorie vesiculaire.

Cornil et Brault . — Pathologie du : ■ - 16 pi. 1884. li.

D.sse. — Verânderungen der Sierenepithelien in den Zellen bei der Sécrétion. Anat.
Heft II. Abth. I. Heft, V. 141-170. 1 pi. 1 5 92 [The., rie vesiculaire.

Drasch O. . — Ueber das Vorkommen ziceierlei terschiedener \ eren.

- - . Ak. v>ien. III. LXXVI. - • . pL 1S~~ [Observations eontrouv- -

TTbsteir. Nicolaier. — Ueber die Ausscheidung der Harnsâure dureh die Sieren. Areh.
pathol. AnaL CX LUI B, 1 pi. 1896.

[In.- - - - es - -étions dans les cellules des Mammifê:

Bcker. —IHe Anatomi- es. Abth. III. 1882. [Organes urinaires. p. 4" - ■.

Finger. — Zr Anatomie u. Physiologie der Harnr wien. med. W-chschr..

XLVL 11534138. 1896. [...

Fischer. — ZjrkrttikderFixirungsmethO'^ der Grau» la. Anat. Anz., IX. 678 -

1894. [Précipitation de granules dans les peptones.

Fr . :iitteldarmdrûse (Leber) der Mollusken. Areh. Mikr. Anat.. XXV

-'-ïz [Brosse. 1

l*f \ismus der Seereh . CentralbL Physiol.. 15 août MM, 371-273. 1891

[Critique de Van Gehuchten.

Galeotti. — Ricerche sulla colorabilita délie cellule rirent i. Z. Mikr., XL, m%

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE-

Gebucbten Van . — R"chr eil digestif de la Pty-

tntaminata. Cellule, vi. ■ S pL 1890. [Tl. - vk\\

L M tmedel . ànai. Anz.. VI, 42-£5, 7 fi-. 1891. [Bés.dn] nt-

Coni ? à Titude d e de X- . ,ellule. IX. S5-44G,

1 pL 1893. [E\ s a du pren

Gibbes. — l ited EpitkeU in tht art. J. M< r. S XXIV. 1884

G-:lson. — dis. Hep. Brit, -- - ! - 1890 [5< ;m.

Golgi. — Antwl : intorno alV Fstoi oflrt Mammifer

tstogenesi dei xtnalîct Tt 4tti toc. Lineei I - .

1889.

Guitel F. . — S ■ Haut la recherd

SéU 1. exp-, 3 , V, 0,1 pi. 1897.

Hansemann. — Bemeri g < an der Arbeit L z, 1888 itralbl.

klin. med.. 314-31'.. 1889.

Hedinger H. . — Ueber den Ban ■■' .' . : . 1 sa

Bres . 3 p.. 1 pi. 1888.

Heidenbain. — Mikroskof e zttr Amalouue u. t . Arch.

!.. X, 1-5». i pi. 1874.

[\Dat. comp. — Bâtonnets. — Injections phy- . ^ues indicocarmin.

Heidenbain et Nesser. — • E

Piiys. IX. 1-27, 1 pL 1874. [In. - - - nés indigo et i

Heidenbain. — Physiologie der . e. HernianL - ; LV, Tbei^. I,

sehn. VL. Die Harnabm * -" " .1880.

Hermann. - [" ihystem. Ergel>. Anal.. IV, 110-143. [Die S p. 143-4301 Ni

>1.) 1895.

Hortolès. — Recherches histologie • le gl: - Ihél u . Axch.

PbysioL norm. patuol. XIII. B 88 1881. [Première crilique de la the -ieulaire.

Huber. — .: périmt laies i ésorpi niveau du rein. Arch. I

d. pâli vm, 14 1896. [Résorption de Piodure de potassium.

Hùfner. — Zmr sfa A ' - . Inau-

Le; s S p., 1 pL 1866. sorption de

Huot —S Je» psules swm îles, le-? r- lia

C. T.. a.-. Sei.. CXXIV. 1492-4484. 1897. I - rposcnles de Malpig

Jacoby et Sobieransky. — Ueber ias F n:t

r. Pain. Pharmak.. XXlX.i5-4o. 1892. lions | s - nés

Janosik. — Histoi embryolc chungen iiber das Urogen

-B.Ak.wien.XCI.-J>.. 1885. [Anal, dans Jahresber. AnaL Pi KS S4-*

Kabrbel G. . — Ueber et -" . 1 . der
y t. Wiea med. Jahrb.. LXXX1I. 385-384, i pi. 1886.
Expérimentale UmÀ I die

. lbid.. 421-44». 1886.

Klein. — Hislologi L Mi r. «ci.. 3 XXI. 231-533. 1881. [Br sse, -in.

Kowalevsky. — L itrag zur Kenntniss der Exkr*. Bi L CentralbL, n

27-128. 1889. Reins

t Krause. — Hc A : mie des Me tst \~ . I. 1876. s .ulaire.

Krause R. . — Beit : i" ogie der Speickeldrû^en. Arch. mikr.Anat.. XLJX." 1-1 .
2pL 1897. [Les bâtonnets sont formés par les granule :- - .ion.

Kruse. — Bi il rag zur Histologie en Hwmkanàlchen. Arch. path. Anat-. Cix.

-3 I 1887.

Landauer. — U-. ~\ -. •■ Sfrvtfur les Xierenepilhels. à :.: a:.:. X '34-5-653. 1895.

[Les tss tdes plissements des parois cellula:: -

Landois. Trad. Moqnin Tandon. — Traité . ■ 18 _

Lang. — Ueber den Antheil der Malpighisehen Kmâmel }' lusscheidung une

•■•:-. •: a Wien. Klin. sdnv,n ITî 1891.

[Os

Lebedinsky. — Ueber die E lèryonolmiere ron Calamoiththys calabarieu*. Arch. Mitr.
it-, XLiv. â46-£B, 1 pi. 1894. N s mes ers - . ts

Lryd:g. — I 7 iere. Frankfurt Trad. Lahil-

lonne. 1866, Paris i .2Tofi-. 1857. .

l'AHHÉC nOLOGIQOB, III. 1891

306 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Lorenz. Untersuchungen ûber den Bûrstenbesatz in normalen und pathologischen Nie-
. /. Min. Med.XV, kOO MO, I pi. 1888. [Brosse.

Ludwig et Zawarykin V.nr Anatomie der Xiere. S.-lt. Ak. Wien., XLVIII, 691-790,
S pi. 1863. [Lymphatiques, p. 706, pi. III, Bg. 13-16.

Mail. Dos reticulirte Qewebe und seins Beziehungen su den Bindegetoebsfibrillen. (Abh.
sâchs. Ges., XVII, KKS 538, il pi.] 1891. [Fibres dans tesbasales.

Meyer F. . Beitrag zur Anatomie des Urogenitalsystems der Selachier und Amphi-
bien. S. B. Ges. Leipzig, II, 30 avril, 38-44. 1875.
[Découverte des oéphrostomes dos Anoures el néphrostomes phagocytaires des Sélaciens.

Ueber die Nieren der Flussneunauges Petromizon). Cenlralbl. Med. Wissensch., XIV,
20-21.] 1876.

Mihaikovics G. von\ — Untersuchungen ûber die Entwickelung des Harn und Gesch-
lechts-apparats der Amnioten. J. Int. Anal.. \\,Hamgângey 41-62, 65-103, 3 pi.] 1885.

[p, 90, Histologie canalicules de WOlff.

Mœbius. • Ueber die Eigenschaft u. den Ursprung der Schleimfâden des Seestichlingnes-
tes in der Niere . [Arch. mikr. Anat. XXV, 854-562, i pi.) 1885.

[Muons du ni<l de l'Épinoche. Théorie vésiculaire.

Millier J. . - Vergleich. Anatomie der Myxinoïden u. der Cyclostomen )nit durch-
bohrten Gaumen. [S.-B. Ak. Berlin, i»; et ~2* juin. 1842.

Mùiler w. . — Ueber dos Urogenitalsystem des Amphioxus u. der Cyclostomen. (lena.
Zeitschr., i\ [N. F. Il], mi i-jt, -i pi. is7o. [Rôle sécréteur du canal du mésonephros.

Mùron. - Sur les cellules sécrêtrices du rein. (Gaz. Med. Paris 317-318. 1871.

[Théorie vésiculaire.

Nicolas. — Contribution à l'étude des cellules glandulaires. I. Les éléments des- canali-
cules du rein primitif chez les Mammifères. J. Int. Anat., VIII, 279-287, 989-392, 387-413, '.ît-
iùi. 165-509, 4 pi.; 1891. [Théorie vésiculaire.

Nussbaum. - Ueber die Sécrétion der Niere. [Arch. Ges. Phys. XVI, 139-143. 1878.

[Injections physiologiques Grenouille artère rénale liée.

Fortgesetzte Untersuchungen ûber die Sécrétion der Niere, Ibid., XVII, 580-591, I pi.

1878. 1 1 ci . ; p. *>S". note, découverte de la brosse des reins.

Ueber die Endigung der Wimpertrichter in der Niere der Anuren. Zool. Anz., III,

514-517. 1880. [Néphrostomes s'ouvrant dans la veine-porte rénale.

Ueber den Ban n. die Thâtigkeit der Drûsen. V. Zur Kenntniss der Nierenorgane.
Arch. mikr. Anat., XXVII, 142-480, i pi. 1886. [Brosse. - Injections physiologiques.

Pautinsky J. F. . / eber die Abscheidung des Indigschwefelsauren Natrons durch die
Nieren unter normalen u. pathologischen Bedingungen. [Arch. palh. Anat., LXXIX, 393-407;
suivi de : Arnold J. . Bemerkungen... 107-409. 1880. [..,

Pflùger. -^ Die Endigung der Absonderungsnerven in den Speicheldrûsen. Bonn. 1866.
Voir : Die Speicheldrûsen. In. Strickers Handb. der Lehre von den Gewebeu. Leipzig, isti.
(Ii. XIV, p. 306-332. 1871.

[Découverte des bâtonnets; descriptions reproduites par Heidenhain.

Ranvier. —Le mécanisme de la sécrétion. [Leçons Coll. France, J. Microgr. XI, t.) 1887.

[Rôle de l'histologie dans la théorie do la sécrétion.

Reinke. — Ueber einige Versuche mit Lysol an frischen Geweben zur Darstellung histolo-
gischenFeinheiten. Anat. Anz.. VIII, 532-538. 1893. [P. 534. Fibres dans basâtes. — Bâtonnets.

Ribbert H. . — Ueber die Entwickelung der Glomeruli. Arch. Mikr. Anat.. XVII, 113-l-ii,
i Dg.) 1879. [Epithélium de la capsule embryonnaire.

■ Ueber Résorption von Wasser in der Marksubstanz der Niere. (Arch. Path. Anat,
\i ni. t ol> - 1 t i i . 1883. [Extirpation de la substance médullaire.

- Die normale u. pathologische Physiologie ". Anatomie der Niere. [Bibl. med... Abth.
<:. îv. 1-34, 2 pi. 1896. [Injections physiologiques.

Rotb. --Untersuchungen ûber die Drûsensubstanz der Niere. [Schw. zeitschr. f. Heilk ,
ni. 1-33, j pi. 1864. [Première mention des bâtonnets.

Rothstein. — Znr Kenntniss der Nierenepithelien. [Verh. biol. Ver. Stockholm, III, 53-
63, i pi. 1891. [Les bâtonnets représentent îles microsomes reunis par dos fibrilles.

Rùhie. — Ueber die Membrana propria der Hamkanâlchen in ihre Beziehung zu dem
mterstitiellen Gewebe der Niere. Arch. Anat.. I8i»t, 153-170, i pi.) 1897. [Fibres dans basaie.

Sauer H. - -Neue Untersuchungen ûber dos Nierenepithel u. sein Verhaltenbei der lin r-
nabsonderung, Arch. Mikr. Anat.. XLVI, 109-146. i pi. 1895.

[Critique des techniques histologiques et de la théorie vésiculaire.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES 307

Untersuchungen ûber die Ausscheidung der Hamsdure durchdie Nieren. krcb. i ikr.

Anat., LUI, 218-231, 1 pi- 1898.

[Injections d'ara ocrétions dani - les lfammifér<

,- Schachowa. Untersuchungen ûber die Nier e. inau-' bi~s. Berne. 1876.

[Les bâtonnets sont péricellula

Schmidt Ad. . Z«i /"'-v iologieder Niere. Ircb. ses. Phys., XLV11I, .v^i. i pL 1891.

[Injections physiologiques 'Je carmin. — Critique de Kussbaum.

Schneider Ant. . Beitrag zut œrgleichenden Anatt I. Uwickelung der Wirbel-

thiere. Berlin. 1879. [Les corpuscules de Malpighi de la Lamproie sont distincts.

Schneider G. . Ueber die Niere u. die Abdominalporen von Squatina angélus. Anat.
Auz.. xin. 393-401, '■'< fi^'. 1897. [Les nephrostomes aboutissent ;> des organes phagocyta

Schoppe. - Die Harnkûgelchen be llosen u. WirbeWUeren. Anat. Hefte, VII, 407-1

1 pL 1897. [Concrétions uriques des Oiseau* et Berpei

Sernon R. . Sludien ûber den Bauplan det UrogenUa Wirbelthiere dar-

gestellt an der Entwickelung dû ■■ <>■■, bei léhlhyopis glutin lena, Zeitschr.,

xxvi \. f. xix , 89-195, u pL 1892. [Repbrostomes externes et internes.

Da* /. ckretionsystem der Myxinoiden in seinet Bedeutung fur die morphologisehe

Auffassung des Urogenitalêy der Wirbelthieren. Pestsebr. Gegenbaur, III, 189-492,

■2 j.i. 1896. [P. 177, Bâtonnets et brosse dans canal du mésonephros.

Semper. — Dos Urogenitalsystem der Plagiostomen ". seine Bedeutung fût dos der
ûbrigen Wirbelthiere. Arb. /.. /.. Wûrzburg, lnsL, II, 495-492, 43 pL 1875.

[Les neidirostornes s'ouvrent dans les corpuscules fie Malpighi.

S^ng Von. -Ein Beitrag zut Lehre von der Malpighischen Rârper der menschlischen
Niere. R.-B. Ak. Wien, XLIV, 13 avril, p. 526. 1871.

[Epitbéiium f-apsulaire de l'embryon et de l'adulte.

Simon Ch. . — ( ontribution a V étude de la sécrétion réiiale. Noteprélim. (*. );. Boc. Biol.,
sér. X, v. 443-444. 1898. [Combinaison de la théorie \é-ieulaire et de- idées de Trarnbusti.

7 Sobieransky. — Vortrag im ârtzlichen V z». Marburg. 2 août 1893.

[Résorption de carmin dans les canalicules. voir Eibbert. 96.

Solger. — Beitrag zur Kenntniss der Niere •'. besonders der Nierenpigmente niederei
Wirbelthiere. Abh. Ces. Halle, XV, 405-444. Tir. a part. Halle. '.\* p., l pL, '■'> 6g. 1882.

Zur Kenntniss der Krokodilniere u. der Nierenfarbstoffe niederer Wirbelthiere,

Z. wiss. Zool., XLI, 695-845, I pi. 1885.

Bûrstenbesatz an secretorischen Epithelzellen des aufsteigenden >c/>enl:ei.* der Hen-

en Sehleife in menschlischen Nieren. Deutsche med. Woeb., xix. n 22. p. 539. 1893.

[Rappel de sa communication.

-,- Spengel J. w. . — Wimpertrichter in den Amphibiennieren. CentralbL med. Wiss
1875. [Découverte des nephrostornes de la Grenouille adulte.

— — bas Urogenitalsystem der Amphibien. Arb.z. z. Inst. Wûrzbarç, in. 1-408, i pi.] 1876.

Die Exkretionsorga i Myxine. Anat. auz., XIII, 49-89, 4 fig. 1897.

[V. ibid. 2 articles de discussion avec Semon.

Steiger. — Beitrâge :•'/ histologie fi"r Nieren. Arch.patb. Anat., civ. \22-\Y.,. 1 pL 1886.

[CelluJ- - - itricea dans «anaux collecteurs. Théorie vésieulaire.

Stricht Van der. — Contribution à V étude du mécanisme de 'ion urinât

R. Ac. 8cL, CXII, 961-963. 1891. [Théorie vésieulaire.

Contribution a V étude histologique du rein. Modifications de cet organe apn

tirpation de celui du côté opposé. Ann. Boc. med. Gand, 328-352. 1892. [Id

Tamman. — Die Thàtigkeit der Niere ira Lichte der Tfu \otischen Bruches

Z. physikaL Chemie, XX, 189. 1895.

Tornier. — Ueber Bûrslenbesâtze an b . krcb. rnikr. Anat., XXVII, 181-491.

1 pi. , 1886. [Bi - . glandes stomacales et rein.

Trambusti A. . — Le mécanisme de sécrétion et d'excrétion des cellules rénales en con-
ditions normales et en conditions pathologiques. Arch. Ital. biol. xxx. 128-436, 1 ig. 1898.

[Les bâtonnets sont
des filaments protoplasmiques. L'apparence de la br^s-e résulte de vésicules de sécrétion.

Vialleton. — Développement post-embryonnaire du rein de VAmmocète. C b. ac. ScL,CXI,
399-404. 1890. [Corpuscules de Malpighi distii

Wichmann. — Beitrâge zur Kenntniss des Boues u. '1er Entwickelung der N
cj-ryane der Batrachier. Inaug. Diss. Bonn., 2>. 1884.

308 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Wiedersheim. — Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbelthiere. icna, 8-21 p.,
6*4 Gg. 1886.

Wittich ,Von). — Ueber Harnsecretion u. Albuminurie. (Arch. path. Anat.. X. 323-345.)
1856. [Concr. uriques intracellulaires des Oiseaux et Serpents.

Beitrag sur Physiologie der Niere. (Arch. mikr. Anat.. XI, 7.?;;»:i, 1 pi. 1875.

[Id.— Injections physiologiques indigocarmin et carmin.

7 Wyhe (Van). — Bydrage to le Renais van het Urogenitalsyslem by de Schildpadden.
v,i. rydscur. Dierk. Ver., V.) 1880.

Zerner. — Beitrag zur Théorie der Drûsensecretion Wien. med. Jahrb., 191-300. 1886.

[Élimination d'indigocarmin parles glandes salivaires.

1. Abelous (J. E.) et Biarnès (G.). — Sur Vexistence chez les Mammifères de
globulines possédant les propriétés des ferments solubles oxydants. (C. R.
Soc. Biol., 10e série, IV, 576.) [435

2. — — Sur l'existence d'une oxydase chez les Mammifères. (C. R. Soc. Biol. ,
10e série, IV, 285.) — Nouvelles expériences sur Voxydase des Mammifères.
(C. R. Soc. Biol., 10e sér., IV, 493.) [435

3. — — Sur l'existence d'une oxydase chez VEcrevisse. (C. R.Soc. Biol. Paris
(10), IV, 173-175.) [430

4. — — Sur Vexistence d'une oxydase chez les Crustacés. (Arch. Physiol. Pa-
ris. XXIX, 277-283.)

[L'hémolymphe et certains organes des Crustacés contiennent l'oxydase, ces
propriétés oxydantes ne dépendent pas de la vie des éléments anatomiques.

5. Oxydase des Crustacés. (C. R. Soc. Biol. Paris (10), IV, 249-251.) [430

6. Allen (H.). — On the e/fects of disease and senility as illustraled in the
bones and teethof mammals. (Science, N. S., V, 289-294.) [Voir ch. XVII

7. Amato (<T). — Ilpotere antitossico del glucogene epatico contra lo carbone.
(Arch. ital. Biol., XXVIII, 341.) [442

8. Anonyme. — Ueber dus Schlangengift. (Fauna, Luxemburg, VII, 93.)
D'après Maisonneuve, l'alcool ne détruit pas les propriétés virulentes.

[Ce qu'on savait depuis longtemps. — G. PoiRAULT.

9. Arthus (M.). — Eléments de chimie physiologique. 2e édit. revue et corri-
gée. 1 vol. Paris [Masson], 12°, 357 p. [Cité à titre bibliographique.

10. Athanasiu (J.) et Carvallo (J.). — Remarques sur le fibr in- ferment et
Valcalinitè du plasma peptonique. (Arch. Physiol. Paris, IX, 375-384.)

[Le fibrin-ferment ne se trouve
pas à l'état libre dans le sang ou dans le plasma peptonique du Chien.

11. Atkinson (A.). — Digestive ferments, a comparison of the old and new.

(Charlotte (N. G.) med. Journ., X, 314-321.) [

12. Atkinson (G. E.). The influence of Rôntgen rays of végétation. (Rep.

Brit. Ass., 1*97 [Nature, 1897, 600].) [411

13. Baker (F. C). — On the Pulsations of the Molluscan Heart. (J. Gin.
Soc, XIX, 73-78.) [383

14. Ballowitz (E.). — Ueber den feineren Iiau des elektrischen Organs

•::-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 309

des gewôhnlichen Rochen. {Raja clavata). (Xnat. Hefte, VII, 283-375, pi. XIV-

XXIX.) [380

13. — — Ueber die Uebereinstimmung des feineren Raues der elektrischen
Organe bei den starkelektrischen und schivachelektrischen Fischen. Vorlâu
fige Mitteilung. (Anat. Anzv XIII, 124-126.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

16. Barraud (A.). — Etude delà vasoconstriction produite par V application

locale de l'extrait aqueux de capsules surrénales. Lyon, 8°, 42 p.

17. Baumgarten. — Zur JEthiologie der diphterischenMembranen. (Berlin.
Klin. \Voch.. 2 et 9 août 1897.) [443

18. Beck et Schultz. — Einfluss monochromatischer Licht auf Bakterien.
(Z. Hygiène u. Infektionskr., XXIII, 490.) [411

19. Beijerinck (M. W.). — Sur ht cècidiogénèse et la génération alternante
chez le Cynips calicis. Observations sur la galle de VAndricus circulant.
(Arch. neerland., XXX, 387-444, 3 pi.) [Voir ch. X

20. Berry (John M.). — A comparision of the phagocytic action of Leuko-
cytes in Amphibia and Mammalia. (Trans. Amer. micr. Soc., XIX, 93-116,

5 pi.) [Sera analysé dans le prochain volume.

21. Bertrand (G.). — Sur V intervention du Manganèse dans les oxydations
provoquées par la laccase. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 1032-1035.) [431

22. — — Sur l'action oxydante des sels manganeux et sur la constitution chi-
mique des oxydases. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 1355-1358.) [431

23. Bialobrzeski. — Ueber die chemische Zusammensetzung der nach ver-
srhiedenen Methoden darqestellten Hàmins und Hamatins. (Ber. deutsch.
chem. Ges.. XXIX, 1896^ 2842-2851.) [349

24. Biedl Arthur). — Beitràge zur Physiologie der Nebenniere. I. Mitteil. Die
Innervation der Nebenniere, (Arch. ges. Phys., LX Vil, 443-483, 5 fig.) [380

25. Biervliet (J. van). — L'asymétrie sensorielle. (Rev. philos., 1897.)

[328

26. Biffen (R. H.). — The functions of latex. (Ann. Bot., XI, 334-339.) [369

27. Bizzozero (G.) et Sacerdotti (C). — Influence de la température et de
l'afflux sanguin sur V activité productive des éléments. (Arch. Ital. Biol. ,
XXVI, 88-92.) [408

28. Bohr (Chr.). — Absorption de Vazote et de l'hydrogène par le sang. (C.
R. Acad. Se/Paris, CXXIV, 414-417.) [344

29. Bokorny Th.). — Die organische Nàhrung der Bakterien auf Hefezel-
len. Beziehung der Nàhrkraft zur cheuiischen Constitution. (Allgem. Brauer-
und Hopfenzeitung, 1896, 2412.) [Tables des milieux nutritifs et des toxicités
des combinaisons employées contre les Champignons et les Bactéries. La
nutrition est d'autant plus facile que les substances nutritives se rapprochent
davantage de la composition des produits de la cellule à nourrir. — A. Labbé.

30. Ernàhrbarkeit der Spaltpilze durch verschiedene Kohlenstojf'ver-

bindungen. (Arch. ges. Physiol., LXVI, 114-144.) [358

31. — — Ueber die organische Ernâhruna grimer Pflanzen und ihre Bedeu-
tung in der Natur. (Biol. Centralbl., XVII, 1-20, 33-48.) [354

32. Grenze der ivirksamen Verdùnnung von Nàhrstoffen bei Al g en und

Pilzen, (Biol. Centralbl., XVII, 417-426.) [354

310 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

33. Bonomo. — Vazione dei raggi Rœntgen sui microorganismi. (Bull.
Soc Lancisiano Osp. Roma, XVII, 287-289.) [*

34. Bosc (F.-J.) et Vidal (V.) — Des injections intraveineuses massives de
la solution salée simple dans le Irai tentent de l'infection colibaci/laire expé-
rimentale. (Arch. phys. norm. path., IX, 44.) [438

35. Botazzi(F-). — The Oscillations of the Auricular 'fanas in the Batrachian
Heart with a Theory on the Function of Sarcoplasma in Muscular Tissues.
(Journ. of Physiol., XXI, 1-21, 11 fig.) [383

30. — — La pression osmotique du sang des animaux marins. (Arch. ital.
Biol., XXVIII, 61-72.) [341

37. Sur la pression osmotique de quelques sécrétions glandulaires

d'invertébrés marins. (Arch. ital. Biol., XXVIII, 77-80.) [343

38. Bouchard (C). — Considérations sur l'étal statique du corps. (Sem.
méd., 17 mars 1897, 89.) [344

39. Détermination delà surface, de la corpulence et de la composition

chimique du corps de l'homme. (C. R. Ac. Se. Paris, CXXIV, 844-851.) [345

40. Bougault (J.). — Sur la recherche de la tyrosine dans divers produits d'o-
rigine animale. (C. R. Soc. Biol., 10e sér., IV, 455.) [376

41. Bouilhac (Raoul). — Sur la culture du Nostoc puncli forme en présence
du glucose. (C. R. Ac. Se, CXXV, 880-882.) [362

42. Boullanger (M. E.). — Action des levures de bière sur le lait. (Ann.
Inst. Pasteur, XI, 720-725.) [425

43. Bourquelot (Em.). — Sur la durée de l'activité des ferments oxydants
des Champignons en solution dans la glycérine. (C. R. Soc. Biol., 10e sér.,
IV, 454.) [433

44. — — Sur quelques propriétés du carmin d'indigo qui le rapprochent des
ferments oxydants naturels. (C. R. Soc. Biol., 10e sér., IV, 453.) [433

45. — — Remarques sur les matières oxydantes que Von peut rencontrer chez
les êtres vivants. (Journ. Pharm. Chimie (6), V, 465-472, et C. R. Soc. Biol.,
10e sér., IV, 402 et 687.) [433

46. — — Sur la présence générale, dans les Champignons, d'un ferment oxy-
dant agissant sur la tyrosine: mécanisme de la coloration du chapeau de ces
végétaux. (Bull. Soc. Myc. France, XIII, 65.) [432

47. — — Sur l'origine de la coloration de certaines gommes. (Journ. Pharm.
Chim. [6], V, 164.) [435

48. — — Sur la présence de ferments oxydants dans quelques substances mé-
dicamenteuses. (C.R. Soc. Biol. Paris (10), IV, 25-28.) [435

49. — — Nouvelles recherches sur le ferment oxydant des Champignons. IV.
Son action sur les aminés aromatiques. (Journ. Pharm. Chim. (6), V, 8.) [432

50. Bourquelot (Em.) et Bougault (J.). — Sur quelques nouvelles réactions
de l'acide cyanhydrique : influence de cet acide et de la chaleur sur l'action
oxydante du sulfate de cuivre. (C. R. Soc. Biol., 10e sér., IV, 498.) [433

51. Brown (H. T.) et Escombe (P.). — The influence of low températures
upon the germinative power of seeds. (Pr. Roy. Soc, LXII, 160-165.) [405

52. Brunet Félix). — Le suc pulmonaire. Effets physiologiques et théra-
peutiques. (C. R. Soc. Biol. Paris (10), IV, 24-25.) [Le tissu
pulmonaire a une sécrétion interne favorable à l'activité vitale du poumon.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 311

53. Bruyne (G. de). — On a functional adaptation of phagocytosis. (J. Anat.
Physiol. norm. path., XII, 92-95.) [Sera analysé dans le prochain volume.

54. Bucholtz. — Zur Entwickelungsgeschichte der Tuberaceen. (Ber. deutsch.
bot. Ges., XV, 211-226.) [394

55. Buchner (E.). — Alkoolische Gàhrung ohne Hefezellen. (Ber. deutsch.
chem. Ges., XXX, 117-123.) [416

56. — — Alkoolische Gàhrung ohne Hefezellen. (Ber. deutsch. Chem. Ges.,
XXX, 1110-1112.) [416

57. Buchner CE.) et Rapp (R.). — Alkoolische Gàhrung ohne Hefezellen.
(Ber. deutsch. Chem. Ges., XXX, 2668-2678.) [416

58. Buchner (H.). — Die Bedeutung der aktiven lôslichen Zellprodukte fur
den Chemismus der Zelle. (Mùnchen. med. Woch., Jahrg. 44, 299-302.) [419

59. Buchner (O.). — Latentes und intermittirendes Leben. (Jahr. Ver. vaterl.
Nat. Wùrttemberg, Jahrg. LUI, XL-XLI.)

[Définition de la vie latente et de la vie intermit-
tente avec exemples empruntés aux règnes animal et végétal. — A. Labbé.

60. Bùrgerstein (Alfred). — Ueber die Transpirationsgrôsse von Pflanzen
feuchter Tropengebiete. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 154-165.)

[Sous le climat humide
de Java la transpiration n'est pas moindre qu'en Europe. — G. Poirault.

61. Burnett (K. G.). — The influence oflightupondorsiventralorguns. (Bull.

Torrey Bot. Club, XXIV, 116-121, pi. I.) [Voir ch. XVI

62. Burian et Schur. — Ueber Nucleinbildung im Saûgethiere Organismus.
(Z. physiol. Chem., XXIII, 55-73.) [370

63. Busse (O.). — Ueber das Fortleben losgetrennter Gewebstheile. (Arch.
path. Anat, CXLIX, 1-11.) [400

64. Bùtschli (O.). — Ueber die Herstellung von kûnstlichen Stàrkekôrnern
oder von Sphàrokrystallen der Stàrke. (Verh. Ver. Heidelberg, 1897, 457-

472.) [*

65. Butte et Peyron. — Action de V ozone sur la nutrition. Elimination de
l'azote total, de l'urée et de V acide phosphorique. (Rev. intern. Electrothéra-
pie, VII, 207-212.) [Les quantités d'urée, d'azote et d'acide phosphorique
excrétées augmentent légèrement sous cette influence. — G. Poirault.

66. Calmette (A.). — Sur le venin des serpents et sur V emploi du sérum an-
tivenimeux dans la thérapeutique des morsures venimeuses chez l'Homme et
les animaux. (Ann. Inst. Pasteur, XI, 214-237.) [439

67. Camus (L.). — Action de la lumière sur V oxydation des matières colo-
rantes du sérum sanguin. (C. R. Soc. Biol., IV, 230-231.)

[Deux facteurs prin-
cipaux interviennent pour changer la coloration : la lumière et l'oxygène.

68. Influence de la lumière sur l'oxydation des jjigments biliaires; ana-
logie de cette action avec celle qu'elle exerce sur la matière colorante du sé-
rum sanguin. (C. R. Soc. Biol., IV, 232-233.)

[Ces deux substances, sérum de cheval et bile, s'oxydentsous l'influence de la
chaleur et de la lumière; Toxydase, si elle agit, emprunte Toxygène de l*air.

69. Formation de lipase par le Pénicillium glaucum. (C. R. Soc. Biol.

Paris (10), IV, 192-193.) [422

70. Camus (L.) et Gley (E.). — Persistance d'activité de la présure à des
températures basses ou élevées. (C. R. Ac, Se, CXXV, 256-259.) [415

312 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

71. Cantacuzène (G.). — Organes phagocytaires observés chez quelques An-
nélides marines. (C. R. Ac. Se, CXXV, 326.) Description d'organes phago-
cytaires chez Nephthys, Glycera, Arenicola, Spirographis.

[J'ai de forts doutes sur
la valeur de ces organes chez Arenicola; ce sont des amas d'amibocytes
rassemblés mécaniquement par les pavillons néphridiens. — L. Cuénot.

72. Celakovsky (Lad.). — 0 aerotropisma houby Dictyuchus monosporus.

(S. B. Bohm. Ges., 18117, I, n°38, 1-8.) Résumé allemand sous le titre Ueber
den Aerotropismus von Dictyuchus monosporus (1. c, 8-10, 1 pi.)

[Les filaments de D. monosporus [Saprolégniée] ont un tropisme po-
sitif pour l'oxygène qui semble favoriser la ramification. — A. J. Ewart.

73. Chalupecky (H.). — Ueber die Wirkung der Rôntgen-Strahlen auf das

Auge und die Haut. (Centralbl. prakt. Augenheilk., XXI, 234-267.)

74. Charrin. — Épilepsie expérimentale. (Arch. phys. norm. path., IX,
181-183.) [412

75. Pigmentation expérimentale. (Sem. médic, 1897, 283.) [392

7»'». Charrin (A.) et Bardier (E.). — Influence des toxines sur le cœur.
(Arch. phys. norm. path., IX, 554-501.) [441

77. Charrin (A.) et Lefèvre (A.). — Action des sucs digestifs sur les toxi-
nes. (Bull. Soc. Biol., IV, 355-357.) [442

78. Charrin et de Nittis. — Influence du système nerveux sur les effets obte-
nus par r injection des sérums d animaux vaccinés. (C. R. Ac. Se, CXXIV,
42.) [Les lésions du système
nerveux qui, en général, favorisent l'infection, s'opposent aussi à la pléni-
tude de la défense de l'organisme secouru par les sérums. — L. Cuénot.

79. Chassevant (A.) et Richet (Ch.). — Des ferments solubles uropoïéti-
ques du foie. (C. R. Soc. Biol., 10e sér., IV, 743.) [424

80. Chauveau (A.). — Critique des expérienes de Hirn sur la thermodyna-
mique et le travail chez les êtres vivants. (Arch. Physiol. Paris, XXIX, 228-
240.) [Démonstration de l'insuffisance des expériences de
Hirn et exposé du programme des recherches de l'auteur. — G. Poirault.

81. — — Méthode nouvelle pour s'assurer si, dans les animaux vivants,
comme dans le monde inanimé, le travail positif « prend » de V énergie au
moteur et si le travail négatif lui en « donne ». (Arch. Physiol. Paris, XXIX,
251-276, 2 fig.) [Déterminations des données
expérimentales; expérience qui démontre l'affirmative de la question posée.

82. Chauveau (A.) et Tissot (J.). — Effets de lavariation combinée des deux
facteurs de la dépense énergétique du muscle sur la valeur des échanges
respiratoires, témoins de cette dépense, dans le cas de contraction statique.
Confirmation des renseignements donnés par Vêtude isolée de ces deux fac-
teurs (poids de la charge, degré de raccourcissement du muscle) sur les rap-
ports de la dépense avec la valeur de la force élastique qui en résulte. (C.
R. Ac. Se, CXXIV, 16-21.) [Cité à titre bibliographique.

83. Chiarugi (G.) et Livini (F.). — Délie influenza délie luce sullo sviluppo
délie uova degli anfibii. (Monit. Zool. ital., VIII, 90-90, 105-110. 2 pi.) (In-
fluence de la lumière sur le développement du pigment des Amphibiens.)

[Voir ch. V

84. Ciaccio (G. V.). — Sugli organi elettrici délie Torpedini. (Boll. Se. med.
Bologna (7), VIII, 340-342.) [

85. Clifford (J. B.i. — Notes on some physiological properties of a Myxo-
mycete plasmodium. (Ann. Bot., XI, 179-186,3 fig. texte.) [448

■;•:-

XIV. MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 313

86. Copeland (Edwin Bingham). — The relation of nutrient salts to tur-
gor. (Bot., Gaz., XXIV, 399-416.) [343

87. Cornevin (Ch.). — Procédé de vaccination contre V empoisonnement par

le ricin. Introduction consécutive des graines et des tourteaux de ricin dans
la ration des animaux immunisés. (G. R. Ac. Se, CXXIV, 835.)

[Le chauffage de la ricine à 100°
la transforme en un vaccin qui. injecté sous la peau, immunise l'animal
contre la ricine ou la consommation de graine de ricin. — L. Cuéxot.

88. Corput (Van den). — Nouvelles recherches sur les arrêts de croissance
de l'infantilisme. (Sem. médic, 1897. 421.) [438

89. Courmont et Doyon. — Sur l'origine de la toxine tétanique. (Arch. phv-
siol., IX, 716-723.) [443

90. Courmont. Doyon et Paviot. — Sur V origine de la toxine tétanique.
(Arch. physiol., X, 150.) [443

91. Cramer (C. D.). — Veb^rdas Sogenannte Thrombin Lilienfeld's. (Z. phy-
siol. Chem., XXIIL 74-86.) [426

92. Cuénot (L.). — Eludes physiologiques sur les Oligochêtes. (Arch. Biol.,
XV, 79-124, 2 pi.) [449

93. Les globules sanguins et les organes lymphoïdes des Invertébrés. Re-
vue critique et nouvelles recherches. (Arch. Anat. micr. Paris, I, 153-195,
1 pi.) [Sera, s'il y a lieu, analysé dans le prochain volume.

94. Sur le mécanisme de l'adaptation fonctionnelle : réponse à M. Le

Dantec. (Bull. Sci. France Belgique. XXX. 273-276.) [Voir ch. V

95. Curtius (Th.) et Reinke (J.). — Die fluchtige, reducirende Substan: d>jr
grùnen Pflanzentheile. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 201-210.) [362

96. De Cyon (E.). — Les nerfs du cœur et la glande thyroïde. (C. R. Ac. Se.
Paris, CXXIV, 1544-1545.) [Analysé avec le suivant.

97. — — Physiologische Beziehungen zwischen den Herznerven und der
Schilddruse. (Centralbl. Physiol., XI. 279-280.) [378

98. Czapek (F.). — Ueber einen Befund an geofropisch gereizten Wurzeln.
(Ber. deutsch. Bot. Ges.. XV, 516-520.) [444

99. — — Ueber die Lcitungswege der organischen Bausloffe in Pflunzenkor-
per. (S. B. Akad. Wien.,CVI, 117-170.) [369

100. Zur Physiolo'/ie des Leptoms der Angiospermen. (Ber. deutsch.

bot. Ges., XV, 124-131.) [369

101. Dantec F. Le). — Le fonctionnement des tissus. (Bull. Sci. France Bel-
gique, XXX, 177-184.) [Voir ch. V

102. Darwin (F.). — The hygroscopnc funclion of stomata. (Proc. Camb.
phil. Soc, IX. 305-308.) [D. a construit un appareil permettant l'éva-
luation approximative de la quantité de vapeur d'eau émise par une sur-
face transpiratoire. Les stomates de la face supérieure d'une feuille peuvent
être fermés tandis que ceux de la face inférieure sont ouverts. — A. J. Ewart.

103. Dassonville (Ch.). — Action des sels minéraux sur le développement et
lu structure de quelques Graminées. (C. R. Ac.Sci.. CXXIV, 1467.) [La pré-
sence de sels dans la solution où l'on cultive les Graminées entrave la ligni-
fication et modifie quelque peu la morphologie de la plante. — L. Cuéxot.

104. Action des sels minéraux sur la forme et la structure du Lupin. (C.

R. Ac. Se, CXXV, 794.) [Différences histologiques entre les Lu-

pins germes dans l'eau distillée et dans une solution saline. — L. Cuéxot.

314 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

107). Action des sels sur la forme et la structure des végétaux. (Rev.

gen. Bot., VIII, 2cS4-294, 324-336, 4 fig. texte, pi. X-XIII.) [Voir le suivant.

10G. Influence des sels minéraux sur la forme et la structure des végé-
taux. (Rev. gén. Bot., X, 1898, 19, 59, 102, 161, 193, 238, 289, 335, 370,
pi. V-XIV et Thèse Sorbonnc.) [359

107. Dastre (A.) et Floresco (N.). — Sur quelques effets généraux des fer-
ments solubles sur le sang et sur l'organisme. (C. R. Suc. Biol., 10e sér.,
IV, 847.) [415

108. Contribution à l'étude de la bilirubine et de sa transformation en

biliverdine. (Arch. Physiol. Paris, XXIX, 475-486.)

[Cette transformation est due à l'oxydase hépatique. — G. Poirault.

109. Davenport (C. B.). — Expérimental Morphology. Part I : Effect of
chemical and physical Agents upon Protoplasm. London [Macmillan], 8°,
294 p. [336

110. Onthe Rôle of Water in Growth. (P. Bost. Soe., XXVIII, 73-84.) [347

111. Davenport (G. B.)et Cannon (W. B.). — On the Détermination of the
Direction and Rate of Movementof Organisais by Light. (J. Physiol. London,
XXL 22-32, 1 fig.) [446

112. Davenport (C. B.) et Perkins (H.). — A contribution to the Study of
geotaxis in the higher animais. (J. Physiol. London, XXII, 99-111.) [444

113. Day (R. N.). — The forces determining the position of dorsiventral
leaves. (Minnesota bot. Studies, X et XI, 743-752, 1 pi.) [Ces phé-
nomènes ne dépendent pas de l'influence de la lumière. — A. J. Ewart.

114. Delezenne (C). — De l'action du sérum d'anguille sur la coagulation
du sang. Formation d'une substance anticoagulante par circulation artifi-
cielle de sérum d'anguille à travers le foie. (C. R. Soc. Biol., IV, 42-43.)

[Cité à titre bibliographique.

115. — — Recherches sur la coagulation du sang chez les oiseaux. Premier
mémoire. (Arch. Physiol. Paris, XXIX, 333-340.) [Les tissus ont une action
anti-coagulante; elle doit être considérée comme une fonction de défense.

116. — — Recherches sur la, coagulation du sang chez les oiseaux. Deuxième
mémoire. Préparation d'un plasma pur et stable par centrifugation du sang
d'oiseau. (Arch. Physiol. Paris, XXIX, 347-352.)

[Le plasma obtenu par centrifu-
gation ne se coagule que s'il a été insuffisament débarrassé de leucocytes.

117. Rôle du foie dans l'action anticoagulante des extraits d'organes.

(C. R. Soc. Biol. Paris., IV, 228-229.) [Les

extraits d'organes en injection intraveineuse déterminent la formation par
le foie d'une substance anticoagulante douée de propriétés spécifiques.

118. Dubois (R.). — Étude sur le mécanisme de la thermogénêse. Physiologie
comparée de ta Marmotte. (Ann. Univ. Lyon, 268 p., 125 pi., 119 fig.) [398

119. Dumont (J.). — Sur la dialyse des humâtes alcalins. (C. R. Ac. Se,
CXX1V, 1051-1053.) [343

120. Dunlop (J.), Paton (D. N.), Stockman (R.), Maccadam (I.). — On
the influence of muscular Exercise, Sweating and Massage on the Metabo-
lism. (J. Physiol. London, XXII, 67-91.) [406

121. Dzijegovrsky. — De V antitoxine contenue dans le sang et les organes
des chevaux immunisés contre lu diphtérie. (Arch. Se. biol. Pétersbourg, V,
163.) [443

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 313

122. Elfstrand (M.). — Ueber giftige Eiwei&se, welche Blutkôrperchen verkle-

ben. (Upsala; Berlin [Friedlander], 8°, 192 p.) [429

123. Emery (G.). — Der Begriff des Organs und die allegemeine Anatomie
nach J. P. Durand (de Gros). [., Essais de physiologie philosophique ", Pa-
ris, 1866]. (Anat. Anz., XIII, 27-32.) [328

124. Emmerling (O.). — Ceber Schimmelpilzgàhrung. (Ber. deutseh. Chem.
Ges., XXX, 454.) [Mucor raeemosus produit, aux dépens de 100 gr. de sucre,
une très grande quantité de CO2 et 1,46 % d'alcool éthylique. — A. J. Ewart.

125. Engel (R.) et Moitessier (J.). — Traité élémentaire de chimie biolo-
gique, pathologique et clinique. (Paris. 8°, VII, 615 p., 102 fig., 2 pi.)

[Cité à titre bibliographique.

126. Escombe (F.). — Germination ofSeeds. I. The vilality of dormant and
germinating seeds. (Science Progress, nouv. sér., I, 585-608.) [400

127. Etard (A.). — Dédoublement de la bande fondamentale des chlorophyl-
les. (C R. Ac, Se, CXXIV, 1351-1354.) [351

128. Ewart (A. J.). — On the évolution of oxygen from coloured Bacteria.
(J. Linn. Soc, XXXIII, 123-155.) [393

129. The effects of tropical insolation. (Ann. Bot., XI. 439-480.) [410

130. Bacteria with assimila tory pigments fourni in the tropics. (Ann.

Bot., XI, 486-487.) [393

131. Assimilatory Inhibition, [h Linn. Soc. Bot., XXXI, 554-576.) [352

132. — — The résistance of plants to dessication. (Tr. Liverpool. biol. Soc,
XI, 151-159.) [406

133. The relations of chloroplastid and cytoplasma. (Bot. Centralbl.,

LXXII, 288-296.) [352

134. Exner (Alfred). — Kehlkopfnerven und die Functionen der Thyreoidea.

(Arch. ges. Physiol., LXVIII, 100-109.) [378

135. Fabre Domergue et Biétrix. — Recherches biologiques applicables à
la pisciculture maritime sur les œufs et les larves de jjoissons de mer et sur
le Turbot. (Ann. Se Nat., Zool., IV, 151-220.) [Voir ch. V

136. Ferrio et Bosio. — Alterazioni renali nell occlusione intestinale. (Lo
Sperimentale, LI, 171.) [443

137. Figdor (W.). — Ueber die Ursachen der Anisophyllie. (Ber. deutseh.
bot. Ges., XV, 70-79.) [Voir ch. XVI

138. Findeisen-Robitz (H.). — Sans titre. [De quelques causes d'insuccès en
acclimatation]. (Deutsche Jag. Zeit., XXIX, 120.) [406

139. Fischer (E.). — Synthèses dans la série urique. Nous réunissons sous
ce titre 12 mémoires parus sur ce sujet et sous des titres différents, dans
Ber. deutseh. Chem. Ges., XXX. [375

140. Flemming (W.). — Einfluss von Licht und Temperatur auf die Fàr-
bung der Salamanderlarve. (Physiol. Ver. Kiel.) (Mùnchen. med. Wo-
chenschr., Jahrg. 44, 184.) [Analysé avec le suivant.

141. Weitere Bemerkungen iiber den Einfluss von Licht und Tempera-
tur auf die Tdrbung der Salamanderlarve. (Arch. mikr. Anat., XLVIII.

690-692.) [389

142. Florentin (R.). — Quelques expériences sur les pigments. (Bull. Sci.
France Belgique, XXX, 234-239.) [Les pigments té-

316 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

gumentaires des Carabes et le pigment mélanique <lrs œufs de Grenouille
ne jouent pas de rôle utile dans l'absorption de l'énergie lumineuse.
les œufs éclosent aussi vite à l'obscurité qu'à la lumière. — L. Cuénot.

143. Forster (A.). — Einwirkung der l'omlgen-Slrahlen auf die normale Haut
und den Haarboden). (Deutsche Med. Zeitg., XXIII, 105-106.) [*

144. Frantzius. — Einige Beidn/chtungen ûber die Wirkung des Rôntgerts-
chenStrahlen auf dos Giftder Tollwuth. (Centralbl. Bakter., XXI. 261-264.)

[Ces rayons n'ont pas (faction. — A. LabbÉ.

145. Fraser iThom). — Remarks on the antivenomous properties of the bile
of serpents and other animais, and an explanation of the insusceptîbility <>f
animais t<> the poisonous action of venom introduced into the stomach.
(Brit. med. Journ., 1897. 125-127.) [Sera analysé dans le prochain volume.

146. Immunisation against serpents' venom and the treatment of snake-

bite irith antivenene. (P. R. Inst. Brit., XV, 107-132.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

147. Friedenthal (H.). — Ueber den Einfluss der electrischen Stromes auf
Bakterien. (Centralbl. Bakter., XIX, 319.)

[Historique. Le courant électrique ne paraît pas avoir d'action ; en tous
cas il ne saurait remplacer la chaleur et les antiseptiques. — A. Labbé.

148. Die Funktion der weissen Blutkôrperchen. (Biol. Centralbl.. XVII.

705-719.)

[Revue d'ensemble des fonctions diverses des leucocytes. — L. Defrance.

149. Fùrth (O. von). — Zur Kentniss der brenzcatechinànlichen Substanz in
den Nebennieren. (Z. physiol. Chem.,XXIV, 142-158.) [381

150. Garnier (M.). — Recherches sur la destruction des microbes (Vibrion
cholérique et Bacille typhique) dans la cavité përitonëale des cobayes immu-
nisés. (Ann. Inst. Pasteur, XI, 767-776, 5 fig.) [450

151. Gautier (A.). — Leçons de chimie biologique normale et pathologique.
(Deuxième éd. Paris [Masson et Cie], 8°, 842 p.)

[Cité à titre bibliographique.

152. Sur le rôle que jouent les matières humiques dans la fertilité des

sols. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 1205-1206.) [343

153. — — Die Chemie der lebenden Zelle. Autorisierle Uebersetzung . (Wien,
8°. 130 p., 11 fig.) [Cité à titre bibliographique.

154. Gérard (E.). — Surunelipase végétale extraite du Pénicillium qlaucum.
(C. R. Ac. Se, CXXIV, 370-371, et Bull. Soc. Myc. France, XIII, *1 82-183.)

[422

155. Gérard (E.) et Darexy (P.). — Recherches sur la matière grasse de la
levure de bière. (Bull. Soc. Myc. France, XII 1. 183-187.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

156. Gerber (C). — Etude de la transformation des matières sucrées en huile
dans les olives. (('. R. Ac. Se, CXXV, 658-661.) [353

157. Recherches sur la formation des réserves oléagineuses des graines

et des fruits. (C. R. Ac. Se. CXXV, 732-735.) [353

158. — — Recherches sur la maturation des fruits charnus. (Thèse, lac.
sciences Paris, 1897, in Ann. Se Nat. Bot., 1-279 p., pi. MI.)

[Études des quotients respiratoires. — G. Bertrand.

159. Gidon. Les venins et faux venins des Batraciens. (Mem. Soc. Linn.
Normandie. ls<J7, 132-160.) [4:59

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 317

160. Giesbrecht (W.). — Ueber drn Sitz der Lichtentwicklung in den Pho-
tosphœrien der Euphausideen. (Zool. Anz., XIX, 486-490.) [385

1G1. Giltay (E). — Vergleichende Untersuchungen ilber die Starke der
Transpiration in den Tropen and in mitleleuropdischen Klima. (Jahrb. wiss.
Bot., XXX, 615-644.) [381

162. Gley. — Du Myxœdème. Douzième congrès international des Sciences
médicales. (Sem. Médie, 1807,313.) [379

163. Présence de Viode dans les glandules parathyroïdes. (C. R. Ac. Se,

CXXV, 312-315.)

[G. trouve constamment plus d'iode dans les glandules parathy-
roïdes de Lapin et de Chien que dans la glande elle-même. — G. Bertrand.

164. Godlevski (E.). — Zur Kennlniss der Eiweissbildung aus der Nitrat
in derPflanze. (Bull. Ac. Cracovie, 1897, 104-121.) [362

165. Godlevski (E.) et Polzeniusz (F.). — Ueber Alcoolbildung bei der in-
tramolecularen Athmung hôherer Pflanzen ( Vorlaùfige Mittheilung) .
(Bull. Ac. Cracovie, 1897, 267-271.) [426

166. Goebel (K.). — Morphologische und biologische Bemerkungen. 7. Ueber
die bioloqische Bedeutung der Blalthohlen bei Tozzia und Lathrœa. (Flora,
LXXXIII, 444-453, 7 fig. texte.) [383

167. Goodrich (E. S.). — On the relation of the Arthropod head to the An-
nelid prostomiwn. (Quart. J. Micr. Sci., XL, 247-268, 12 fig.) [328

168. Gottstein. — Ueber den Einfluss des elecktrischen Stromes auf Bakte-
rien. (Centralbl. Bakter., XIX, 602-605.)

[A propos de la communication de Friedenthal
(147), G. insiste sur les expériences de d*Arsonval et Charrix. — A. Labre.

169. Graf (À.). — The individuality of the cell. With an Introduction on
the application of ceUular biology to the problems of pathology by Dv Van
Gieson. (N. Y. State Hospitals Bull., II, 169-188.) [Voir ch. XX

170. The Physiology of Excrétion. (Biolog. Lect. Marine Biol. Lab.

Woods HolL, 1896-1897.) [373

171. Green (J. R.). — The action of light on Diastase. (Proc. R. Soc.
London, LXI, 25.) [416

172. Groom (Percy). — On, the leaves of Lathrœa squamaria and of some
alied Scrophulariaceœ. (Ann. Bot., XI, 385-398, 1 fig. texte.) [382

173. Grûss (J.). — Ueber die Sécrétion des Schildchens. (Jahrb. wiss. Bot.,
XXX, 645-664, 1 fig. texte.) [423

174. Studien ueber Reservecellulose. (Bot. C-B1.,LXX, 242-261, 2 pi.) [423

175. Guérin (C). — Sur un composé organique, riche en manganèse, retiré
du tissu ligneux. (C. R. Ac. Se, CXXV,' 311-312.) [432

176. Guinard (L.) et Tessier (J.). — Influence de la diète et de V inanition
. sur les effets de certaines toxines microbiennes. (C. R. Ac. Se, (XXIV, 371-

373.) [441

177. Guldberg (G. A.). — Etudes sur la dyssymétrie morphologique et fonc-
tionnelle chez l'Homme et les vertébrés supérieurs. 8°, Christiana, 92 p. [327

178. Haberlandt (G.). — Zur Kenntniss der Hydathoden. (Jahrb. wiss. Bot.,
XXX, 511-528.) [Cité à titre bibliographique.

179. Ueber die Grosse der Transpiration im feuchlen Tropenklima.

(Jahrb. wiss. Bot., XXXI, 273-288.) [381

318 L'ANNEE BIOLOGIQUE

18<K Hammar (J. Aug.:. — Ueber eine allgemein vorkommende primàre Pro-
toplasmaverbindung zwischen den Blastomeren. (Arch. mikr. Anat., XXXXIX,
92-102, 1 pi.) [331

181. Hanriot (M.). — Sur la non-identité de la lipase d'origines différentes.
(('. R. Ac. Se, CXXIV, 778-781.) [422

182. Hansen (Emil Chr.). — Biologische Untersuchungen uber Mist bewoh-
nende Pilze. Die Scîerotienbildenden Coprini, Anixiopsis stercoraria. (Bot.
Zeit., LV, 111-132,1 pi.) [447

183. Hansteen (Barthold). — Beitrage zur Kenntniss der Ehveissbildung und
der Bedingungen der Realisirung dièses Processus im phanerogamen Pflan-
zenkôrper. (Bcr. deutsch. Bot. Ges., XIV, 362-372.) [364

184. Hedin (S. G.). — Ueber die Permeabilitàt der Blutkfirperchen. (Arch.
ges. Physiol., LXVIII, 229-338.) [340

185. Heider (K.). — Ist die Keimblâtterlehre erschûttertf (Zusammenfassende
Uebersicht. (Zool. Centralbl., IV, 725-737.) [333

180. Heinricher (E.). — Die grûnen Halbschmarotzer. I. Odontites, Euphra-
siaund Orthantha. (Jahrb. wiss. Bot., XXXI, 77-124, 1 pi.) [354

187. Heller (R.), Mager (W.) et Schrôtter (H.). — Experimentelle Unter-
suchungen uber die Wirkung rascher Verânderungen des Luftdruckes auf
don Organisants. (Arch. ges. Physiol., LXVII, 1 117.) [408

188. Heller (R.). — Beitrag zur Kentniss der Wirkung elektrischer Strôme
auf Microorganismen. (Oest. Bot. Zeitschr., XLVI1, 326-331, 358-361). [412

189. Henriques (W.). — Ueber die reduzierenden Stoffe des Blutes. (Z. phy-
siol. Chemie, XXIII, 251-265.) [374

100. Herbst (Curt). — Ueber die zur Entwickelung der Seeigellarven noth-
wendigen anorganischen Stoffe, ihre Rolle und ihre Vertretbarkeit. I. Theil.
Die zur Entwickelung nothwendigen anorganischen Stoffe. (Arch. Entw.-
Mech., V, 649-793, pi. XII-XIV.) [360

191. Herdman. — Note on a new british Echiuroid Gephyrean with remarks
on the gênera Thalassema and Hamingia. (Quart. J. Micr. Sci., XL, 367-
384.) [391

192. Hopkins (F. G.) et Brook (F. "W.). — On halogen Dérivâtes from
proteids. (Journ. Physiol. London, XXII, 184-197.) [373

193. Horbaczewski (J.). — Ueber Krystallisirtes Xanthin und Adenin. (Z.
physiol. Chem., XXIII, 226-230.) [374

194. Jacquennin (O.). — Développement des principes aromatiques par fer-
mentation alcoolique en présence de certaines feuilles. (C. R. Ac. Se, CXXV,
114-116.) [426

195. Jacques (P.). — De l'innervation sécrétoire de la glande thyroïde. (Bi-
bliogr. Anat., V, 189-193, 1 fig.) [378

•

196. Jàger. — Ueber Versuche der Einwirkung der Rôntgentsche Strahlen
aufBakterien. (Jahresh. Ver. Wurttemb., LUI, 35.) [Action nulle. — A.Labbé.

l'.>7. Jennings (H. S.). — Studies on reactions to stimuli in unicellular or-
ganisms. J. Reactions to chemical osmotic and mechanical stimuli in the ci-
Mate In fusoria. (Journ. Physiol. , XXI, 258-312, 22 fig. texte.) [444

I9S. Jost (Ludwig). — Ueber die periodischen Bewegungen der Blàtter von
Mimosa pudica im dunkeln Raume. (Bot. Zeit, LV, 17-48.) [384

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 319

190. Keeble (F. w.). — The red pigment of flowering plants. (Science Pro-
gress, nouv. ser., 1,406-423.) [395

200. Keiffer. — Essai de physiologie sexuelle générale. (C. R. Soc. Biol. Paris
(10), IV, 22-24.) [376

9

201. Kinney(A.). — Electro-Germination. (Bull. Hatch. exper. Station, Mass.
agric. Coll. Amherst. 1897, 32 p., 3 8g.) [412

202. Knorr. — Untersuchungen ûber <len Gehalt des Blutes in Antitoxin.

(Berlin. Klin. Woch, 1897, 790.) [443

203. Kny (L.). — Die Abhangigkeit der Chlorophyllfunction von den Chro-

matoplioren undvom Cytoplasma. (Ber. cleutsch. bot. Ges., XV, 388-403.) [351

204. Kohi F.). — Ueber assimilatorische Wirkung der blauen und violet-
ten Strahlen des Speetrums. (Ber. cleutsch. bot. Ges., XV, 1 1 1-124, 3 fig.) [410

205. Die assimilatorische Energie des blauen Lichtes. (Ber. deutsch.

bot. Ges., XV, 361-366, 1 pi.) [410

206. Kôlliker A. von). — Die Energiden von v. Sachs im Lichte der Gewe-
belehre der Thiere. (Verh. Ges. Wùrzburg, XXXI, 201-221.) [332

207. Kônig (A.). — Zur Physiologie der lebenden Substanz. (Mitth. Sect. Nat.
osterreich. Tourist.-Club. Jahrg. IX, 81-83.) [*

208. Koorders (S. H.). — Ueber die BliUhenknospenhydathoden einiger
tropischen Pflanzen. (Ann. Jard. Buitenzorg, XXIV, 354-477, 7 pi.) [382

209. Krause. — Beitràge zur Histologie der Speicheldrilsen. Die Bedeutung
der giannuzïschen Halbmonde. (Arch. mikr. Anat., XLIX, 707-767. pi. XXXI-
XXXII.) [374

210. Kronecker H. jet Marti (A.). — Corne agiscono gli eccitamenli cutanei
chimici e luminosi sulla formazione dei globuli rossi del Sangue. (Atti. Ace.
Lincei (Rend.), VI, 315-320.) [411

211. Krùger M.) et Salomon O. ). — Die Alloxurbasen des Harnes. (Z. phy-
siol. Chem.,XXIV, 364-394.) [374

212. Kultchitzky. — Zur Frage nber den Bau des Darmskanals. (Arch.
mikr. Anat., XLIX, 7-35, pi. II-III.) [372

213. Kutscher (F.). — Zur Physiologie der Phosphorescenz. (Z. physiol.
Chem., XXIII, 107-114.) [La phosphorescence du bois pourri est due
à un champignon que Fauteur a cultivé sur gélatine. — Marcel Delaoe.

214. Kutscher (F.). — Zur Kentniss der ersten Yerdauungsproducte des
Eiweisses. (Z. physiol. Chem., XXIII, 115-120.) [373

215. Laborde (J.). — Recherches physiologiques sur une moisissure nouvelle
(Eurotiopsis Gayoni). (Ann. Inst. Pasteur, XI, 1-43.) [358

216. Lagatu (H.). — Sur la casse des vins. Interprétation nouvelle basée sur
le rôle du fer. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 1461-1462.) [435

217. Langendorff (O.). — Untersuchungen a m ûberlebenden Saugethierher-
zen. (Arch. ges. Physiol., LXVI, 355-400, 4 pi., 14 fig. texte.) [400

218. Langlois Paul). — Sur les fonctions des Capsules surrénales. (Thèse,
Paris [Alcan], 1897, 134 p., 22 fig. texte.) [379

219. Lankester (E. Ray). — Ou the green pigment of the intestinal wall of
the Annelid Chœtopterus. (Quart. J. Micr. Sci., XL, 447-468, 4 pi.) [390

220. Lapicque (Louis . — Observations et expériences sur les mutations or-
ganiques du fer chez les vertébrés. (In-8°, 164 p.) Thèse Sorbonne Paris.
[Carré Naud]. [348

320 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

221. Lataste (F.). — De la symétrie chez les êtres vivants. (Élude de biologie
rationnelle) (Act. Soc Chili, VII, 90-98, et Rev. Scient., VII, 800-810.) [327

222. Laumonier (J.). - - La physiologie générale. In-12, xvi +582 p., Paris,
[Schleicher]. [335

223. Laurent (Jules). — Sur V absorption des matières organiques par les
racines. (C. R. Ac. Se, CXXV, 887-889.)

[En cultivant du Maïs dans un milieu li-
quide additionné de glucose ou de sucre interverti, on constate qu'une par-
tie de ces substances est absorbée et utilisée par la plante. — G. Bertrand.

224. Lécaillon (A.). — Sur les feuillets germinatifs des Coléoptères. (C. R.
Ac. Se, CXXV, 876.) [334

225. Leclerc du Sablon. — Sur la formation des réserves non azotées de la
noix et de V amande. (C. R. Ac. Se, CXXII, 1084-1080.) [352

226. Sur les tubercules d'Orchidées. (C. R. Ac. Se, CXXV, 134-136). [352

227. Lévy (M). — De VAcromégàlie. (Sem. médie, 1897, 139.) [379

228. Lillie (Franck R.) et Knowlton (F. P.). — On the eff et of température
on the development of animais. (Zool. Bull., I, 179-193.) [408

229. Livache (A.). — Du rôle du manganèse dans certaines oxydations. (C.
R. Ac. Se, CXXIV, 1521.) [431

230. Lode (A.). — Veber die Beeinflussung der individuellen Disposition zu
Infect iouskrankheiten durcit Wàrmeentziehung. (Arch. Hygien, XXVIII.)

[442

231. Lœb (J.). — Einige Bemerkungen iiber den Begri/f, die Geschichte und
Literatur der allqemeinen Physiologie. (Arch. ges. Physiol., LX IX, 249-267 )

[336

232. Veber die physiologische Wirkung elektrischer Wellen. (Arch. ges.

Physiol., LXIX, 99-114, 9 fig. texte.) [412

233. — — Physiologische Vntersuchungen uberloneuwirkungen. (Arch. ges.
Physiol., LXIX, 1-27.) [339

234. Zur Théorie der physiologischen Licht- und Schwerkraftwirkun-

gen. (Arch. ges. Physiol., LXVI, 439-400.) [440

235. Zur Théorie des Galvanotropi smus . S.Mittheilung. Influeuzversuche.

(Arch. ges. Physiol., LXVII, 483-491.) [448

236. Lœb (J.) et Budgett (S. P.). — Zur Théorie des Galvanotropi smus. IV.
Mittheilung. Veber die Ausscheidung elektropositiver Jonen an der àusseren
Anodenfldche protoplasmatischer Gebilde als Vrsache der Abweichungen
vom Pfliigerschen Erregungsgesetz. (Arch. ges. Physiol., LXV, 518-534.) [448

237. Lœwy (A.), Lœwy (J.) et Zuntz (L..). — Veber den Einfluss der Yer-
dunnlen Luftund des Hohenklimas au f den Menschen. (Arch. ges. Physiol.,
LXVI, 477-538.) [407

238. Lohmann (W.). — Veber den Einfluss des inlensiven Lichtes aufdie
Zelltheilung bei Saccharomyces cerevisiœ und anderen Ilefen. (Diss. inaug.
Rostock, 1896, 72 p.)

[Une lumière électrique intense retarde la reproduction cellulaire
de Sacch. cerevisiœ. Mycoderma cerevisiœ, Sacch., Pastorianus montrent
les mêmes effets et sont même tués par une lumière intense. — A. Labhé.

239. Lommen C. P.). — Ein F ail von Copulation zweier Zygolen einer Spi-
rogyra Sp. (Arch. mikr. Anat., XLIX, 462, 1 fig.) [44(.>

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 321

240. London (E. S.). — De V influence de certains agents pathologiques sur
les propriétés bactéricides du sang. Première Communication. Desproprié-
tés bactéricides du sang dans les conditions normales (Arch. Se. biol. St-Pé-
tersb., V, 88-122). Deuxième Communication. Des propriétés bactéricides du
sang dans l'excitation, et dans les troubles respiratoires (ibidv 197-221). [442

241. Lubarsch (O.). — Zur F rage der Pigmentbildung. Entgegnung aufdie
Berichtigung A. Fischel's. (Anat. Anz.,XIII, 88-90.) [392

242. Lutz (L.). — Sur la présence et la localisation dans les graines de FE-
riobotrya japonica des principes fournissant l'acide cyanhydrique. (Bull.
Soc. Bot. France, 3e sér., IV, 263-265.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

243. Malvoz (E.). — Recherches sur V agglutination du Bacillus typhosus par
dijs substances chimiques. (Ann. Inst. Pasteur, XI, 582-590.) [429

244. Manassein (Marie von). — Zur Frage von der alkoolischm Gàhrung
ohne lebende Ilefezellen. (Ber. deutsch. Chem. Ges., XXX, 3061.) [422

245. Marshall (C. R.) et Heath (H.). — The Pharmacology of the chlor-
hydrins : a contribution to the sludy of the relation between chemical con-
stitution and physiological action. (J. Physiol. London, XXII, 38-60, 8 fig.
texte.) [373

246. Matrot (A.). — Sur la transformation de la sorbite en sorbose par le
Mycodermavini. (C. R. Ac. Sc.,CXXV, 874-876.) [426

247. Mazé (M.). — Fixation de l'azote libre par le bacille des nodosités des
Légumineuses. (Ann. Inst. Pasteur, XI, 44-54.) [353

248. Metchnikov (E.). — Recherchas sur l'influence de l'organisme sur les
toxines. (Ann. Inst. Pasteur, XI, 801-809.) [440

249. Minck (F.). — Zur Frage ûber die Einwirkung der Rôntgen'schen Strah-
lenaufBakterien und ihre éventuelle therapeutische Yerivendbarkeit. (Miïnch.
med. Woch., 1896, 101-102, 202.) [Résultats peu nets. L*étude
serait à reprendre avec une durée d'exposition plus longue. — A. Labbé.

250. Miyoshi Manabu. — Studien ûber die Schwefelrasenbildung und die
Scluve felbacterien der Thermen von Yumoto bei Xikko. (J. Coll. Japan., X,
141-170. pi. XIV.) [448

251. Molisch Hans). — Der Einfluss des Bodens auf die Dluthenfarbe der
Ilortensien. (Bot. Zeit., LV, 49-61.) [398

252. — — Untersuchungen ûber dus Erfrieren der Pflanzen. (in-8, 73 p.,
11 fig. texte, Iena [G. Fischer]). [Sera analysé dans la prochain volume.

253. Monari. — Ricerche batteriologichc sut sangue di animait sperimental-

mente urinemici. (Lo Sperimentale, LI, 259.) [443

254. Moraczewski (W.). — Ueber die Enzyme. (Arch. ges. Physiol.,
LXIX, 32-75.) [414

255. Mûller (O.). — Die Ortsbewegung der Bacillariaceen. (Biol. Centralbl.,
XVII, 289-305.) [384

256. Nalepa (Emil. A.). — Elektrisce Fisc/te. (Mitth. Sect. Nat. osterreich.
Tourist.-Club. Jahrg. IX, 61-66.) [*

257. Navarro (R.)- — Evolucion de los piymentos en la economia humana.
(Bol. Col. prov. méd. Valladolid., III, 11-15; 4-7.) [*

l'année biologique, III. 1897. 21

322 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

258. Nencki (M.). — Sur les rapport* biologiques odre la matière colorante
des feuilles et celle du sang. (Àrch. Se. biol. St-Pétersbourg, Y, 254-200.)

[Analysé avec le suivant.

259. — — Ueber die biologischen Beziehungen des Blatt- und Blutfarbstofjfes.
(Ber. deutsch. Chem. Ces.. XXIX, 2877-2883.) [349

260. Neumeister (RA — Bemerkungen zur Eduard Buchner's Mittheilun-
gen liber Zymase. (Ber. deutsch. Chem. Ges., XXX, 2963.) [42V

261. Newbigin M. J.). — The pigments of the Decapoa Crustacea. (J. Phy-
siol. London, XXI, 237-257. [390

202. Nilsson N. Hermann . — Beobachtungen ûber den Einfluss derdunklen
Wârmestrahlen im Sonnenlicht auf die Organisation (1er Pflanzen. Bot.
Centralbl., LXXII, 21-29.) [400

203. Nolf (P.). — Veher den Nachweis der Carbaminsaûre. (Z. physiol.
Chem., XXIII, 505-520.) ' ' [375

204. Nussbaum (M.). — Vom Ueberleben lufttrocken gehaltener encys-
tierter Infusorien. (Zool. Anz., XX, 354-350.) [400

205. Oliver (G.I. — The action of animal extracts on the peripheral vessels.
(J. Physiol. London, XXI, 22-23.) [438

200. Oltmanns (Friedrich). — Ueber positiven und negativen Heliotropis-
mus. Flora. LXXXIII, 1-32.) [447

207. Omeliansky (V.). — Sur un ferment de la cellulose. (C. R. Ac. Se,
CXXV, 970-973.) [Analysé avec le suivant.

268. Sur la fermentation cellulpsique. (C. R. Ac. Se., CXXV, 1131-

1133.) [Sous l'influence d'un

ferment anaérobie spécial isolé par l'auteur, la cellulose pure est lentement
Transformée en acides gras volatils 7(1 0/o environ), en gaz carbonique et
en hydrogène. Ce ferment diffère chimiquement et morphologiquement
de celui qui produit la fermentation forménique. — G. Bertrand.

269. Oswald (A.). — Ueber den Jodgehalt der Schilddrûsen. (Zeitschr.

physiol. Chem.. XXIII. 205-310.) [377

270. Pagano. — // potere antitossico délia linfa e del Sangue animali im-
munizatti contro la difterite. (Settim. med., 1S97 005-017.) [442

271. Palladine W.). — Influence de diverses substances et influence de
Voxygène sur la formation de la chlorophylle. (C. R. Ac. Se, CXXV. 827-
829.) [351

272. Pawlewski (B.h — Ueber die Unsicherheit der Guajak-Beaction auf
Wirksame Diastase. (Ber. deutsch. chem. Ges., XXX, 1313). [414

273. Perrier Edmond). — Le mécanisme de la complication organique
chez les animaux. (Rev. gen. Sci., VIII, 327-338.) [330

274. Pfeffer 'W.). — Diastase Formation. (Ber. Sàchs. Ges. Wiss., Leipzig,
1897, 513-518.) [415

27.5. Pflanzenphysiologie. Ein Handbuchder Lehre rom Stoffwechsel

und Kraftwechsel in der Pflanze. (2e édit. 1er vol. Stoffwechsel. In-8, X,

620, 70 fig. texte.) — Leipzig, [Wilh. Engelman].

[Sera analysé dans letomeVà propos de l'édition française de cet ouvrage.

27»'». Phisalix (C). — La Choleste'rine et les sels biliaires vaccins chimiques
•lu. venin de Vipère. (C. R. Ac. Se, CXXV, 1053.) [439

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 323

277. Venins et animaux venimeux 'fans la, série animale. CRev. Scient.,

VIII. 97-104, 105-201, 329-335). [État actuel de la question. — G. Poirailt.

278. Action physiologique 'la venin de Salamandre du Japon (Sieboldia

maxima). Atténuation par la chaleur et vaccination 'le la grenouille contre
ce venin. (C. R. Ac. Se, CXXV. 121.)

[Ce venin, chauffé à 00', devient un vaccin; injecté à une
Grenouille, il l'immunise contre les effets du venin normal. — L. CuÉnot.

279. Pierallini G. . — Sur la phagolyse dans la cavité pêritonéale. Ami.
Inst. Pasteur. XI. 308-314.) [449

280. Poehl A.,. — Effets physiologiques et thérapeutiques de la spermine.

C. R. Ac. Se. (XXV, 959-901.) 377

281. Portier (P.). — Les oxydases dans la série animale. Leur rôle physio-
logique. (Thèse Méd. Paris, [Steinheil], 114 p.

[Sera analysé dans le prochain volume.

282. Preyer W.). — Ueber dei Synthèse der Hemoglobin. Ber. deutsch.
Chem. Ges., XXX. 190-191.) :;48

283. Proscher (F.). — Die Beziehungen der Wachstumsgeschwindigkeit der
Saûglings zur Zusammensetzung der Milch bel verschiedenen Saûgethie-
ren. (Z. physiol. Chem., XXIV, 285-302.) [340

284. Pugliese 'A. . — Ueber den Einfluss der Erwârmung auf diastatische

Fermente. (Arch. Ges. Physiol., LXIX. 115-131. [415

285. Purievitsch 'K.i. — Physiologische Untersuchungen ûber die Entlee-
rung der Reservestoffbehàlter. (Jahrb. wiss. Bot.. XXXI. 1-70.) [423

280. Quajat (E.). — Recherches sur les produits de respiration des œufs

d„ Ver à soie. (Arch. Ital. Biol.. XXVII. 376-388.) [Voir en. V

287. Rabl (H.). — Pigment und Pigmentzellen in der Haut der Wirbel-
thiere. (Anat. Ergebn.. VI. 439470.

[Revue des travaux sur les pigments publiés de 1892 à 1897.

28*. Ramond. — Pathogénie des cirrhoses. Presse méd., 1897.) [443

289. Regnard iP.) et Schlœsing fils Th. . — V argon et l'azote dans le
sang. (C. R. Ac. Se, CXXIV. 302-304.) 352

290. Reichel. — Sur an cas de nanisme (Sem. médic, 1897. 78. "379

291. Rein. — Vorkommen von Algen in Thermalwasser von hoher T>',,,//r-

ratur. ;S. B. Ges. Bonn., 1890, 117). [500

292. Reinitzer (F. . — l'<d,er dos Zelhrandlosende Enzym der Gerste. X.
physiol. Chem.. XXIII, 175-208.) [422

293. Richards iH. M.,. — The évolution ofheadby wounded plants. (Ann.

Bot., XI, 29.) [385

294. Richet. — Du mécanisme de Vaction antitoxique du sérum de chien
immunisé au moyeu du sérum d'anguille. (Sem. médic, 1*97. 132 . "438

295. Roger et Josué. — Action 'le certains sêrums sur la moelle des os. S<mi.
médic, 1897. 131.) 4:;;

290. Rosenfeld. — Existe-t-il une dégénérescence graisseuse? 'Sem. médic
1897,242.) 354

297. Rosenstadt (B.). — Studien ûber die Abstammung und die Bildung

drs Haut pigments. (Arch. mikr. Anat.. L. 350-384.) 389

324 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

298. Rovighi. — Contribuzione allô studio délie epatiti de autointossicazione
intestinale. (Il Morgagni, 1897, 666.) [443

299. Rywosch (D.). — l'eber das Pigment und die Entstehung desselben
bei einigen Tardigraden. (Biol. Centralbl., XVII, 753-755.) [391

300. Sabrazès (J.) et Rivière (P.). — Recherches sur V action biologique
des rayons X. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 979-982.)

301. Salmon (P.). — Recherches sur l'infection dans la vaccine et la va-
riole. (Ann. Inst. Pasteur. XI. 289-307, 11 fig.) [441

302. Sanguineti (J.). — Contribution à V étude die V Amylomyces Rouxii de

la levure chinoise et îles moisissures ferments de V amidon. (Ann. Inst.
Pasteur. XI, 264-27G.) [425

303. Savtchenko. — Contribution à l'étude de Vimmunité. (Ann. Inst. Pas-
teur, XI, 865-890.) [436

304. Schauman (O.) et Rosenqvist (E.). — Isl die Blutkôperchenvermeh
rang im Hôheriklima eine wirkliche oder eine nur scheinbare? (Arch. ges.
PhysioL, LXVIII, 55-57.) [407

305. Schede. — Sans titre. Extrait du vingt-sixième congrès de la soc. alle-
mande de chirurgie. (Sem. médic, 1897, 156.) [377

306. Schenck (F.). — l'eber den Einfluss des constanten Stromes auf Amœ-
ben. (S. B. Ges. Wurzburg, 1897, 5-7.) [449

307. — — Kritische und experimentelle Beitràge zur Lehre von der Protoplas-
mabewégung und Contraction. (Arch. ges. PhysioL, LXVI, 241-284.) [383

308. Schenk (S. L.). — l'eber die Aufnahme des Nahrungsdotters wàhrend
des Embryonallebens. (S. B. Ak. Wien, CVI, 46-57.) [371

309. Schenkling (C), — Mut massif cher Farbenwechsel der Vogelfeder ohne
Mauser. (Biol. Centralbl., XVII, 65-79.) [392

310. Schiff (A.). — Influence de préparation de glande pi tui taire et de corps
thyroïde sur les échanges organiques. (Sem. médic, 1897, 71.) [379

311. Schlœsing fils (Th.). — Végétation avec et sans art/on. (C. R. Ac. Se,
CXXV, 719722. ; [L'argon ne

semble pas jouer un rôle appréciable dans la végétation. — G. Poirault.

312. Schôndorff (B.). — l'eber den Einfluss der Schilddrûse auf den Sloff-
wechsel. (Arch. ges. PhysioL, LXVII, 395-442.) [378

313. Schulze (E.). — l'eber den Unisatz der Eiweissstoff'e in der lebenden
Pflanzen. (Z. physiol. Chem., XXIV. 18-114.) [366

314. l'eber die bei ru Umsatz der Proteinstoff'e in den Keimp flan zen

einiger Coni fer en- Arien entstehenden Stickstoffverbiudungen. (Zeitschr.
physiol. Chem.. XXII, 435-448.) [Voir ch. I

315. Schulze (E.) et Winterstein (E.). — l'eber ein Spaltungsproduct fies
Arginins. (Ber. deutsch. Chem. Ges., XXX, 2879-2882.) [376

31»>. Schwendener (S.). — Die Bewegungsgelenkc von Mimosa. (S. B. Ak.
Berlin. XIV. 228-257. 1 pi.) [3*4

317. Serono. — Sur les injections de lécithine chez l'homme et chez les ani-
maux. (Arch. Ital. Biol., XXVII, 349-354.) [411

31*. Slosse (A.). — De r utilisation du glycogêne dans le foie. (Ann. Soc
méd. nat. Bruxelles. VI, 39-114, 1 pi.) [424

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 325

319. Spiro (K.) et Ellinger (A.). — Der Antagonismus Gerinnungsbefôr-
dener und Gerinnungshemmender Stoffe im Blute and die sogenannte
Pepton-Immunitât. (Z. physiol. Chem., XXIII, 121-159.) [427

320. Spitzer (W.). — Die Bedêulung gewisser Nucleoproteide fur die oxy-
dative Leistung der Zelle. (Arch. ges. Physiol., LXVII, 615-656.) [429

321. Stahl (Ernst). — Ueber den Pflanzenschlaf und verwandte Erschei
nungen. (Bot. Zeit., LV, 71-109.) [Sera analysé dans le prochain volume.

322. Stameroff (K.). — Zur F rage iiber den Einfluss des Lichtes auf das
Wachsthum der Pflanzen. (Flora, LXXXIII, 135-150.) [409

323. Stavenhagen (A.). — Zar Kentniss der Gàhrungserscheinungen.
(Ber. deutsch. Chem. Ges., XXX, 2422.) [422

324. Zur Kentniss der Gàhrungserscheinungen. (Ber. deutsch. Chem.

Ges., XXX, 2963.) [422

325. Stoppato (N.). — Le thymus dans le traitement de Vathrepsie infantile.
(Sem. médic, 1897, 78.) [379

326. Sundwick (E.). — Xanthinstoffe aus Harnsàure. (Zeitschr. physiol.
Chemie, XXIII, 476-483.) [375

327. Suzuri (M. M.) — The formation of proteids by leaves. (Bull. Coll.
Agric. Imp. Tokio, 1897, 241-252.) [369

328. Taurelli-Salimbeni. — Recherches sur V immunité dans le choléra. Sur
V agglutination. (Ann. Inst. Pasteur, XL 277-286.) [437

329. Thiry (G.). — Contribution à V étude du polychromisme bactérien. (Arch.
phys. norm. path., IX, 284-288.) [393

330. Tieghem (Ph. van). — Morphologie de l'embryon et de la plantule chez
les Graminées et les Cypèracées. (Ann. Sci. nat., 8e sér., III, 259-309.) [329

331. Urech (F.). — Expérimentale Ergebnisse der Schnurung von noch ivei-
chen Puppen der Yanessa urticœ quer iiber die Flugelchen. (Zool. Anz.,
XX, 487-501.) [391

332. Vandervelde J. J.). — Ueber den Einfluss der chemischen Reagen-
tien und des Lichtes auf die Keimung der Samedi. (Bot. Centralbl., LXIX,
237-342.) [405

333. Vergara Lope CD.). — De la tension du sang dans ses rapports avec
la pression atmosphérique. (Mém. Soc. Antonio Alzate, X, 221-240, pi. XVIII
et XIX.) [407

334. Vernon (H. M.). — The relation of the respiratory exchange of cold-
blooded animais to température. (J. Physiol. London, XXI, 443-496, 14 fig.
texte.) [408

335. Verworn (M.). — Allgemeine Physiologie. Ein Grundriss der Lehre
vom Leben. (2° édition, in-8°, Jena, [G. Fischer], 606 p., 285 fig.)

[Cité à titre bibliographique.

336. Vincent (C.) et Delachanal. — Préparation biologique du lévulose au
moyen de la mannile. (C. R. Ac. Se, CXXV, 716-717.) [426

337. Vincent (H.). — Contribution à l'étude du processus leucocytaire dans
la malaria. (Ann. Inst. Pasteur, XI, 891-908.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

338. Vincent (S.). — Some points in connection with comparative physiology
of the supra-renal capsules. (J. Physiol. London, XXII, 21-22.) [380

339. On the gênerai physiological effects of Extraicts of the supra-renal

capsules. (J. Physiol. London. XXII, 111-121.) [438

326 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

340. Vines (S. H.). — The proteolytic enzyme of Nepcnthes. (Ann. Bot., XI,
563-584.) [425

341. Vuillemin (P.). — Le bois verdi. (Bull. Soc. Nancy [séance du 16
novembre 1896; publié en 1898], 58 p., 1 pi.) [394

342. Watanabe (H.). — The phosphorescence of Cypridina Hilgendorfii,
Mûller. (Annot. Zool. Japon.-, I, 69-70.) [385

343. Wehrmann (M.). — JRecherches sur les propriétés toxiques et antitoxi-
ques du sang et de la bile des anguilles el des vipères. (Ann. Inst. Pas-
teur. XI, 810-829.) [440

344. Weiss (O.). — Ein Nachtrag zu den l'ntersuchungen iiber die Wirkung
von Blut sérum injectionen iris Blut. (Arch. Ges. Physiol., LXVIII, 348-350.)

[437

345. Wettstein (R. v.). — Zur Kenntniss der Ernàhrungsverhàltnisse von
Euphrasia-Arten. (Oest. Bot. Zeitschr., XLVII, 319-324.) [354

346. Bemerkungen zur Abhandlung E. Heinricher's « Die griinen Halb-

schmarotzer. I. Odontites, Euphrasia und Orthantha ». (Jalirb. wiss. Bot.,
XXXI, 197-206.) [354

347. Wiesner (J.). — Ueber die photometrische Bestimmung heliotropischer
Constanten. (Bot. Centralbl., LXIX, 306-309.) [446

348. Die Buheperiode und Keimungsbedingungen der Samen von Vis-

cum album. (Ber. deutsch. Bot. Ges., XV, 503-516.)

[Ces graines ne germent qu'après un repos de 6 mois. Elles sont ombro-
phobes tandis que les Yiscum tropicaux sont ombrophiles. — A. J. Ewart.

349. Untersuchungen iiber die mechanische Wirkung des Regens au f die

Pflanze, nebst Beobachtungen und Bemerkungen iiber secundâce Begenwir-
kungen. (Ann. Jard. Buitenzorg, XXIV, 277-353.) [406

350. Wittlin (J.). — Haben die Rôntgensychen Strahlen irgendwelche Ein-
wirkung auf Bàkterien? (Centralbl. Bakter., 1896, II, 676-677.)

[Exp. sur Bacillus coli-communis, B. typhi, etc. Pas d'action. — A. Labbé.

351. Wormser (Edm.). — Experimentelle Beitràge zur Schilddrùsenfrage.

(Arch. Ges. Physiol., LXVII, 505-540.) [378

.352. Wroblewski (A.). — Ueber die chemische Beschaffenheit der Diastase
und ûber die Bestimmung ihrer Wirksamkeit unter Benvtzung von lôsli-
cher Stàrke, sowie iiber ein in den Diastasepràparaten vorhandenes Araban.
(Z. physiol. Chem., XXIV, 171-223. Extrait dans Ber. deutsch. Chem.
Gesellsch., XXX, 2289-2294.) [412

353. Wybauw (R-)- — Contribution à l'étude des capsules surrénales dans
les maladies infectieuses expérimentales. (Ann. Soc. méd. nat. Bruxelles,
VI, 115-109, 1 pi.) [381

354. Zaleski (J.). — l'eber das Niclitvorkommen des Argons im Blutfarbs-
to/fe. (Ber. deutsch. Chem. Ges., XXX, 965-968). [352

355. Zalewski (W.). — Zur Kenntniss der Eiweissbildung in den Pflanzen.

(B. deutsch. Bot. Ges., XV, 536-542.) [369

356.. Zinsser (O.). — l'eber das Yerhalten von Bàkterien insbesondere von
Knôllchenbakterien in lebenden j)/lanzlicheu Geweben. (Jalirb. wiss. Bot.,
XXX, 423-452.) [492

357. Zuntz (N.). — Ueber Prûfung des Gesetzes von der Erhallung der
Energie im Thierkôrper. (Verh. Physiol. Ges. Berlin in Arch. Physiol. 1896,
358-363.) [383

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 327

= 1. Morphologie générale. — a) Symétrie.

221. Lataste (Fernand). — De la symétrie chez les êtres vivants. Etude de
biologie rationnelle. — Court énoncé des idées de l'auteur, qu'il résume ainsi :
1° La symétrie bilatérale est généralement corrélative de la faculté de locomo-
tion ; elle est aussi l'apanage des organes radiaires des plantes et des animaux.
2° La symétrie rayonnée est celle des êtres fixés ou chez lesquels la faculté
de locomotion reste rudimentaire. On peut la retrouver aussi dans les organes
terminaux (fleurs, fruits etc.). 3° Enfin la symétrie sphérique ou polyédrique
ne se rencontre que chez les êtres très petits ou dans les éléments de l'orga-
nisme dépourvus de mouvements propres, plongés dans une masse fluide ou
suffisamment élastique et de densité peu différente de la leur. — J. Deniker.

177. Guldberg (G. A.). — Études sur la dyssymétrie morphologique et fonc-
tionnelle chez V Homme et les Vertébrés supérieurs. — Le point de départ de
ces recherches est dans les études du frère de l'auteur, F. 0. Guldberg, sur
la locomotion circulaire physiologique et biologique (voir Ann. biol., II, 680,
et ce volume , p. 68). La raison de ces phénomènes devait être cherchée
dans la dyssymétrie des organes locomoteurs des deux côtés du corps, déjà
connue par la prédominance ordinaire du membre supérieur droit sur le
gauche chez l'Homme. La question a été étudiée à deux points de vue : le
fait de la dyssymétrie morphologique et fonctionnelle des organes locomo-
teurs chez les organismes bilatéraux (il a fallu se borner à des Vertébrés),
et les rapports de cette dyssymétrie avec le mouvement circulaire physiolo-
gique : la trajectoire décrite devra subir une inflexion du côté prédominant
vers l'autre, et c'est bien ce que vérifie l'expérience. — Pour la démonstra-
tion de la dyssymétrie morphologique en elle-même, l'auteur a considéré
séparément les os et les muscles : les os ont été comparés au point de vue de
la longueur, puis du poids , à l'état sec ; les muscles ont été soumis à des
pesées faites immédiatement après la dissection des deux muscles symétri-
ques en laissant s'écouler le moins de temps possible entre les deux opéra-
tions. L'étude directe de la dyssymétrie fonctionnelle au moyen du dynamo-
mètre ne peut guère se faire que chez l'Homme. Toutes ces recherches sont
extrêmement délicates, portant sur des quantités très petites, et renferment
en elles-mêmes de nombreuses causes d'erreur. Pour les animaux de petite
taille il a souvent fallu renoncer à démontrer la dyssymétrie morphologique
des extrémités par les pesées.

Chez l'Homme, les recherches de l'auteur confirment en général les résultats
déjà obtenus précédemment et qu'on trouve résumés ici. On constate, pour
la longueur des os , au membre supérieur, la prédominance du côté droit dans
9/10 des cas; quant au membre inférieur, Rollet avait ^conclu à la prédomi-
nance tantôt de l'un, tantôt de l'autre sur celui du côté opposé, à peu près dans
les mêmes proportions : l'inégalité compensée y est de plus fréquente entre os
différents, de sorte que les membres inférieurs, dans leur ensemble, arrivent
à différer assez peu. Des recherches encore plus récentes sont en faveur de
la prédominance du côté gauche pour les membres inférieurs , et les études
personnelles de l'auteur parlent dans le même sens (60 % contre 35 °/0 où
le côté droit l'emporte, et 5 ° 0 où il y a égalité). Il trouve donc, dans plus de
moitié des cas, la dyssymétrie croisée déjà signalée auparavant. Les pesées
des muscles en donnent encore de meilleurs exemples, et d'ailleurs l'allon-
gement des os est un effet secondaire, dû à l'augmentation de l'action des
muscles. — La dyssymétrie est peu marquée chez les enfants.

Les travaux personnels de l'auteur ont surtout porté sur les Mammifères

328 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

autres que l'Homme, non étudiés avant lui. Les chiffres obtenus sont très
nombreux. Ils concernent la plupart des ordres de Mammifères, quelques
Oiseaux, ettrois Reptiles et Batraciens; ils démontrent en général la fréquence
de la dyssymétrie croisée, ou compensée d'un os à l'autre, ce qui indique une
tendance au rétablissement de la symétrie générale. Le grand intérêt est
dans la comparaison avec les expériences de locomotion circulaire physiolo-
gique (faites surtout sur le Chien) : les résultats ont été tels qu'on devait les
prévoir d'après les différences, constatées surtout par la méthode de la
pesée des muscles de même nom, et confirment complètement l'idée qui fut
le point de départ de ces recherches. — L. Defrance.

25. Biervliet ( J. J. van). — L asymétrie sensorielle. — Les principaux résul-
tats de ses patientes recherches sont renfermés par l'auteur dans les proposi-
tions suivantes : « De l'ensemble de nos recherches comportant 8,000 séries,
nous croyons pouvoir tirer les conclusions suivantes : I. Il existe une asy-
métrie qui paraît s'étendre à tous les organes des sens. Le côté droit
chez la majorité des sujets, le côté gauche chez la minorité est plus sensible
de 1/9 environ que le côté opposé. Nous avons pu l'établir pour le sens mus-
culaire, la vision, l'audition et le toucher. — II. Il semble que la proportion gé-
néralement admise (2 gauchers et 98 droitiers sur 100) soit loin d'être exacte.
J'ai trouvé, sans chercher, 22 gauchers sur 100 sujets. Je me propose de
continuer à enregistrer la proportion des gauchers que je rencontrerai parmi
mes divers sujets, jusqu'à ce que je puisse déterminer la proportion sur
mille: le crois que la constance des rapports révélés par nos expériences
montre à l'évidence que la raison qui fait que nous sommes droitiers ou
gauchers est, non pas une raison physiologique, comme je le pensais au dé-
but de mon travail, mais une raison anatomique, qu'il reste à déterminer. »
— N. Vaschide.

123. Emery (C). — La notion d'organe et Vanatomie générale. — L'auteur
s'est proposé d'appeler l'attention sur les idées émises, il y a déjà plus de trente
ans, par J.-P. Durand (de Gros) et trop oubliées depuis. Il montre surtout
combien on a eu tort de négliger la notion d'organe entier primaire, due à
ce biologiste. Cette notion est à la fois d'ordre morphologique et physiologique.
Pour prendre un exemple, la fibre musculaire avec son neurone (comme on
dit aujourd'hui) , constitue un de ces organes primaires, qui sont immédia-
tement supérieurs à la cellule : ils ne peuvent être décomposés en leurs
éléments sans perdre leur capacité fonctionnelle; dans ce cas, une fibre
musculaire isolée n'est plus qu'un élément histologique. Tous les ensembles
d'ordre supérieur, organes complexes, systèmes, appareils, ne sont que des
agrégats d'organes primaires. — Il renvoie d'ailleurs aux ouvrages de cet au
teur, qui renferment nombre d'autres idées fécondes (J). — L. Defrance.

167. Goodrich. — Sur la relation de la tête de l'Arthropode avec le prosto-
nt ium de V Annélide. — Le travail de Goodrich est une de ces études de morpho-
logie pure, qui semblent actuellement un peu démodées et artificielles, sur les
correspondances qui peuvent exister entre la tête d'un Annélide et celle d'un
Arthropode; il est basé sur cette supposition discutable que les Arthropodes
dérivent d'un ancêtre annélidien. Chez l' Annélide, la tête est terminée par un
prostomium ou lobe céphalique, qui renferme tout ou partie du cerveau (ar-

(1) Cf. Année biologique, I, ]>. 338-342, et II, p. "G".

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES 329

chicerebrum) et porte souvent des organes des sens (yeux, tentacules dor-
saux et palpes) ; ce prostomium ne peut en aucune manière être homologué
à un métamère, ce dernier étant caractérisé par la présence de poches cœ-
lomiques, d'une paire de reins, etc. ; le premier métamère de l'Annélide est
le segment péristomial ou buccal qui renferme la bouche. — Chez tous les
Arthropodes connus, le cerveau est un syncerebrum formé par la fusion de
deux ou trois paires de ganglions qui correspondent à autant de métamères,
porteurs ou non d'appendices, développés primitivement en arrière de la
bouche et devenant préoraux dans le cours de l'ontogenèse. Le premier mé
tanière (lobes procéphaliques renfermant le protocerebron) porte les yeux
et les antennes chez Iulus et Peripalus, les yeux seulement chez les autres
Arthropodes ; le deuxième métamère renfermant le deutocerebron porte les
chélicères des Arachnides, les antennes des Insectes, les antennulesdes Crus-
tacés; le troisième segment, renfermant le triiocerebron, ne porte que des
appendices transitoires chez les Insectes, et les antennes chez les Crustacés.
Il en résulte qu'on ne trouve pas chez l'Arthropode quelque chose qui corres-
ponde évidemment au prostomium de l'Annélide, à moins que celui-ci ne
soit représenté par l'œil médian et les petits processus frontaux du Nauplius,
rarchicerebrum étant fusionné avec la partie tout à fait antérieure du proto-
cerebron. [Je ferai remarquer que Goodrich ne parait pas connaître les re-
cherches de Saint-Remy (Arch. Zool. exp., t. V bis, 1887) qui ont montré l'ho-
mologie certaine des antennes des Myriapodes et des Insectes, correspondant
bien probablement aux antennules des Crustacés; de plus, les ganglions du
premier métamère post-buccal de Peripalus, que Goodrich considère comme
un deutocerebron, ne peuvent pas, en bonne morphologie, recevoir ce nom;
la partie antérieure du cerveau de Peripalus, qui donne des nerfs antennai-
res, optiques, tégumentaires et viscéraux, correspond à elle seule à toute
la masse cérébrale (proto, deuto et tritocerebron?) des autres Arthropodes].
— L. Cuénot.

330. Tieghem Ph. van). — Morphologie de V embryon et de la plantule chez
les Graminées et les Cypéracées. — Les plus médiocres observateurs rangent
l'herbe des prés dans plusieurs familles distinctes. Jusqu'ici, les plus fins
taxinomistes n'étaient pas allés plus loin : tous admettaient une étroite affinité
entre les Graminées et les Cypéracées, car les différences de l'organisation
florale qui servent à les caractériser ne leur ont pas paru plus profondes que
celles qui séparent, par exemple, une Chicorée d'une Campanule. L'étude
approfondie du fruit et de l'embryon amène Van Tieghem à séparer les Gra-
minées, non seulement des Cypéracées, mais même de toutes les Monocoty-
lédones. Cette opinion est fondée sur deux arguments essentiels : lu les
Graminées n'ont pas de graine ; 2° le lobule parenchymateux opposé au coty-
lédon actif, chez la majorité des Graminées, représente un second cotylédon.
Nous ne saurions accepter sans discussion ces deux assertions qui tendent
à bouleverser toute la taxinomie végétale.

11 est admis, par définition, qu'une graine comprend une amande et un
tégument séminal. A la maturité, le fruit des Graminées ne renferme, dans
son péricarpe lui-même réduit, qu'une amande sans tégument propre : c'est
dans ce sens que les Graminées sont inséminées. Mais l'amande nue des
Graminées , comme là graine des Cypéracées et de toutes les Monocotylé-
dones, procède d'un ovule bitegminé. C'est affaire de pure convention que
d'établir une démarcation entre l'ovule fécondé et la graine mûre comme
entre des organes absolument indépendants et de décider que la graine
n'existe pas au début de la maturation, alors que la résorption du double

330 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tégument n'est pas encore consommée. Même cette convention admise, le
classificateur soucieux des liens de filiation n'en placera pas moins les carac-
tères de l'ovule avant les caractères de la graine; il subordonnera les diffé-
rences dérivées aux différences radicales. Pour lui , les groupes définis par
la présence ou l'absence d'une graine ne pourront être que des subdivisions
des groupes caractérisés par des ovules uniformément tegminés.

Van Tieghem s'est placé à un point de vue différent. On se méprendrait
sur la portée de sa classification , si l'on voulait y chercher une expression
de l'ordre naturel. Loin de chercher des liens de filiation entre les plantes,
il se préoccupe de renforcer, par de nouveaux signes conventionnels bien
nets, les barrières qui séparent les groupes végétaux. Ce point de vue est
légitime et sa valeur didactique incontestable. Qui pourrait méconnaître les
services rendus par les législateurs de la botanique qui ont ordonné en cha-
pitres le livre de la nature ! Van Tieghem vise à construire un système arti-
ficiel plus complexe que les précédents. S'il applique les mêmes principes
que Tournefort, c'est avec une puissance d'analyse dont il a seul le secret.

Nous retrouvons les mêmes tendances dans l'appréciation du lobule. Il fut
un temps où l'auteur croyait trouver dans la structure intime, notamment
dans la disposition des faisceaux, le critérium essentiel à la définition des
membres. Il reconnaît aujourd'hui que la simple apparence extérieure est
d'une application plus pratique. L'excroissance amorphe opposée au cotylédon
s'appellera aussi cotylédon. Les Graminées diffèrent « à la fois des Dicotylé-
dones par l'existence d'un seul cotylédon bien développé, pourvu de méris-
tèle, et des Monocotylédones vraies, par l'existence, réelle ou virtuelle, d'un
second cotylédon rudimentaire en face du premier. Intermédiaire en quelque
sorte entre ces deux classes, formé de plantes soit primitivement dicotylées,
devenues monocotylées par avortement d'un des deux cotylédons, soit primi-
tivement monocotylées devenues dicotylées par acquisition d'un second
cotylédon devenu rudimentaire , ce groupe peut être désigné sous le nom de
Anisocotylées. »

Il serait intéressant de savoir pourquoi la première feuille se trouve dans
le plan des cotylédons comme chez les Monocotylédones. Peut-être trouve-
rait-on le nœud de tout le problème dans les conditions spéciales créées à la
nutrition de l'embryon par la réduction des fleurettes associées en épillet.
Mais il est superflu de discuter la valeur théorique de cette classification ,
tant que nous ne posséderons pas de jalon sur le chemin qui mène du lobule
au cotylédon, ou du cotylédon au lobule, tant que nous manquerons de preuve
d'une transformation dans un sens ou dans l'autre ou même d'un rapport quel-
conque entre le lobule et un vrai cotylédon. Jusque-là nous n'avons pas de rai-
son sérieuse de séparer les Graminées des Monocotylédones. — P. Vuillemin.

= y) Polymérisation. Individualité.

273. Perrier (Edmond). — Le mécanisme de la complication organique
chez les animaux. — En présence du désarroi où se trouvent les sciences na-
turelles, l'auteur cherche à expliquer les faits de la complication organique
chez les animaux en suivant une méthode rigoureuse que la Biomécanique ,
dit-il. ne peut donner. Une première propriété fondamentale de la substance
vivante élémentaire, c'est de n'exister que sous des dimensions faibles et limi-
tées: ainsi se sont formés les plastides uni- ou plurinucléés. Une deuxième
propriété qui résume toute l'histologie est que tous les organismes sont
des colonies de plastides. La division du noyau et du « cytosarque » chez
tous les organismes supérieurs sont deux phénomènes synehroniques : le
résultat de cette division est la multiplication des plastides qui se groupent

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉiNERALES. 331

pour former les tissus et les organes. Tous les faits et les expériences qui
semblent opposés à cette manière de voir sont de peu d'importance, car
tout se passe aujourd'hui comme si ces procédés avaient été seuls et con-
stamment employés, et comme si les êtres vivants s'étaient constitués par
l'association de plastides uninucléés. Ce sont là, dit l'auteur, les seules bases
sérieuses de la morphologie actuelle ; celle-ci repose sur ce fait que les or-
ganismes vivants se construisent pièce par pièce par additions successives
de plastides nouveaux , et non, comme le veulent d'autres auteurs [voir
Delage, Ann. Biol., II, 356 et Labbé. ibid., p. 355], par différenciations
successives d'un même plastide. L'organisme est donc une colonie de plas-
tides, quoi qu'en disent les adversaires de la théorie cellulaire.

Voyons maintenant comment se différencient les organismes. Prenons les
Polypes qui se différencient comme les végétaux. « La ressemblance avec
ce qui se passe chez les végétaux est telle que les Méduses sont pour les ar-
brisseaux formés par des Hydres, de véritables fleurs... fleurs animales for-
mées d'un bouquet d'Hydres, comme les fleurs végétales d'un bouquet de
feuilles. » L'Hydre est un organisme irréductible, un mêride : une association
d'hydres est un zoïde; une association d'Hydres et de Méduses, est un dème.
L'Insecte est un dème de trois zoïdes: chaque segment est un méride. L'Hy-
drodème est un organisme, et la question de savoir si c'est ou si ce n'est pas
un individu est oiseuse. Il faut se placer pour en juger au seul point de vue
statistique.

Tous les organismes complexes, dont le corps n'est pas ramifié, sont ac-
tuellement métamérides ou descendent d'ancêtres qui l'étaient. Quelles sont
les causes du métamérisme? On a invoqué les nécessités de la nutrition, les
conséquences de la locomotion, la disposition des organes génitaux. Ces causes
sont insuffisantes , d'autant plus que la segmentation est toujours précoce.
Donc ces hypothèses reposent sur un « rêve ». Si on précise les faits, on
voit que « les mérides constitutifs d'un zoïde ou d'un dème grandissent en
demeurant géométriquement semblables à eux-mêmes jusqu'à une certaine
limite ; puis leur croissance se localise et ils donnent naissance à un ou plu-
sieurs bourgeons dont chacun se transforme en un méride nouveau ». Ces
mérides nouveaux peuvent être identiques au méride primitif ou devenir
différents par des processus tachygénétiques.

Il y a deux grandes séries d'organismes : les formes ramifiées, les formes
segmentées. Ces formes ont pris naissance par suite des différences dans le
poids ou le volume des mérides et dans leur faculté de bourgeonnement pos-
térieur ou latéral: c'est ce que montre le développement des Vers et des
Crustacés inférieurs. Un Nauplius, avant que son telson se soit différencié,
représente morphologiquement la tête du Crustacé adulte, et cette tête a
bourgeonné le reste du corps. Les mérides d'un animal segmenté peuvent
conserver leur indépendance physiologique, mais perdent rapidement leur
faculté de dissociation. C'est là la condition du progrès organique. Ainsi ont
pu se produire le polymorphisme, la division du travail physiologique, la so-
lidarité des parties et le développement de la présence organique. [Pour la
critique de la théorie coloniale, voir Delage, Ann. BioL, II, 356 et Labbé,
ibid., p. 355].

180. Hammar (J. A.). — - Sur une union protoplasmique primaire existant
d'une façon générale entre les blastomères. [I c a] — Ces recherches étendent à
d'autres groupes les faits observés par l'auteur sur l'œuf des Echinodermes.
L'étude des œufs de divers Cœlentérés, Vers, Mollusques, Arthropodes, Tu-
niciers et Vertébrés, montre que d'une façon générale, dans la segmentation

332 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

normale il persiste une union protoplasmique entre les cellules divisées. Le
premier sillon ne divise pas complètement l'œuf et respecte toujours la
couche limitante, c'est-à-dire qu'il est intra-protoplasmique ; il en est de même
dans les autres divisions, et la couche limitante de l'œuf reste continue,
même dans certains cas pendant la formation des feuillets, de telle sorte
qu'au stade blastula on peut dire qu'on est en présence d'une masse proto-
plasmique continue creusée d'une cavité intra-protoplasmique également
continue. Cette manière de voir parait réclamer un nouvel examen de plu-
sieurs processus embryonnaires, comme la délamination, l'immigration, la
formation du mésenchyme, etc., et pourrait bien retentir sur la théorie des
feuillets et notre façon actuelle de les homologuer dans les différents groupes.
Au point de vue mécanique, cette union périphérique des cellules de segmen-
tation doit constituer un facteur important dans leurs actions réciproques et
leurs changements de forme : elle peut expliquer, par exemple, la tension
superficielle qui joue un si grand rôle dans les transformations des blasto-
mères. La blastula s'explique facilement par cette réunion des cellules à leur
surface externe, qui peut déterminer la formation d'une cavité. Cette union
matérielle n'est pas seulement une phase mécanique du développement de
l'organisme : elle est due à la continuité du protoplasma cellulaire, et c'est
un facteur plus spécialement vital. Elle est intéressante à rapprocher des
idées sur les relations des cellules de l'adulte : l'opinion de Sedgwick , que
le corps des Métazoaires est un syncytium, est une exagération, mais elle est
acceptable pour le tissu épithélial pour lequel on en trouve chaque jour de
nouvelles preuves. — G. Saint-Remy.

206 Kôlliker. — Sur les èner gicles de Sachs. — Kôlliker discute la
valeur des termes ènergide, organes alloplasmatiques et ergastiques récem-
ment introduits dans la science par les botanistes Sachs et A. Meyer, et
cherche à les appliquer aux éléments des tissus animaux. Une fibre mus-
culaire, dont les noyaux et le sarcoplasme sont des descendants d'une èner-
gide musculaire uninucléée, lui parait représenter, par ces noyaux multiples
et ce sarcoplasme, une somme d'énergides, tandis que par ses fibrilles mus-
culaires elle a la valeur d'organes alloplasmatiques. Dans la cellule nerveuse, il
est difficile de faire la part de ce qui revient en propre à l'énergide et de ce
qui estalloplasmatique, à cause de l'imperfection de nos connaissances physio-
logiques à ce sujet; toutefois, comme la cellule nerveuse ne possède la faculté
de se diviser que lorsqu'elle n'a pas encore développé de fibres nerveuses,
les fibrilles qui constituent la partie essentielle de ces dernières, étant secon-
daires, peuvent être considérées comme des formations alloplasmatiques ;
quant aux corps de Nissl, à la myéline, ce sont certainement des produits
ergastiques de l'énergide nerveuse. Les substances intercellulaires doivent-
elles être considérées comme des formations ergastiques? Il paraît très vrai-
semblable qu'elles sont des produits de sécrétion fournis par les énergides. Il
est certain que les substances intercellulaires des tissus animaux ne sont pas
inorganisées et ne s'accroissent pas que par apposition, comme le veulent
Sachs et Meyer pour les plantes; il s'y fait sûrement un échange nutritif qui
a pour base une organisation déterminée.

A la suite de cette communication, Van Beneden fait observer que l'ex-
pression nouvelle « ènergide » employée par Sachs coïncide avec celle de
« cellule » dans l'acception usuelle de ce dernier mot. Van Bambeke et
Schaffer acceptent la dénomination d'énergide pour les territoires protoplas-
miques nucléés, pour les territoires cellulaires dont se compose un syn-
cytium. — A. Prenant.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 333

185 Heider (K). — La théorie des feuillets est-elle ébranlée? — Depuis les
travaux de Kovalevsky, on accepte comme un axiome la théorie des feuil-
lets, c'est-à-dire que, dans les divers groupes de Métazoaires, les feuillets ger-
minatifs (ou tout au moins les deux feuillets primaires) sont des formations
homologues d'où dérivent typiquement des organes déterminés. Ainsi, le sys-
tème nerveux dérive de l'ectoderme, l'intestin moyen de l'endoderme; peu à
peu, les exceptions apparentes sont rentrées dans la règle générale. Par
exemple le système nerveux des Céphalopodes, autrefois attribué au méso-
derme, a été reconnu dériver de l'ectoderme (Korschelt). Brâm a exposé
très clairement les divers points de vue sous lesquels on peut envisager cette
homologie : ou bien les feuillets sont de pures conceptions topographiques et
doivent être envisagés d'après leurs places relatives; ou bien les feuillets
sont homologues et répondent à un concept général; ou bien les feuillets ne
sont que des formatfons analogues et comparables au seul point de vue phy-
siologique, n'ayant, suivant l'expression de Driesch, qu'une valeur prospective.

Heider introduit une quatrième manière de voir, en disant que l'homologie
des feuillets repose non seulement sur leur manière d'être, mais aussi sur les
organes qu'ils vont former. Voici les Hydroïdes chez lesquels la place initiale
de l'endoderme est extrêmement diverse. Tantôt c'est une migration polaire
des cellules endodermiques provenant du pôle végétatif de la blastula (^Equo-
rea, d'après Claus), tantôt une migration multipolaire des cellules endodermi-
ques (Hydra, d'après Brauer), tantôt c'est lagastrula par délamination (Geryo-
nides d'après Fol). Chez les Scyphoméduses, il en est de même, et il y a,
comme chez les Hydroïdes, plusieurs types distincts de formation de l'endo-
derme qui ne se laissent pas ramener l'un à l'autre, puisque nous ne con-
naissons aucun mode de formation de l'endoderme qui soit intermédiaire
entre la gastrula d'invagination et celle de délamination. Nous pouvons seule-
ment dire que, phylogénétiquement, les Hydroïdes descendent probablement
d'une même forme primitive chez laquelle l'endoderme se produisait d'une
façon qui nous est inconnue.

Les expériences d'HERBST sur les larves d'Échinodermes au lithium ont
montré la possibilité de faire varier un développement larvaire, comme les
observations de E. B. Wilson sur Renilla et Amphioxus ont montré des va-
riations considérables dans la segmentation de l'œuf d'une même espèce.
Dans les larves d'Herbst, la zone de la blastula qui donne les cellules en-
dodermiques s'élargit considérablement, tandis que dans les larves normales,
c'est seulement une aire restreinte du pôle végétatif qui donne les cellules
endodermiques. Herbst a obtenu ainsi des larves à très grand pôle endo-
dermique, et même, dans des cas extrêmes, des larves « Holoentoblastix »,
c'est-à-dire ne renfermant que de l'endoderme.

On conçoit, d'après ces expériences, ce qu'il semble advenir de la théorie
des feuillets. Il est vrai que pour Roux et son école, si les modes de forma-
tion sont variables, le résultat final est assez constant. Grâce à un mécanisme
régulateur, la nature prend un matériel comme les feuillets, pour former des
organes, et, si les feuillets varient, les organes ne varient pas. Paraissant s'op-
poser encore à la théorie des feuillets, sont les cas de régénération atypique.
La régénération de la queue des Lézards; celle du cristallin du Triton; la
régénération chez les Vers. Mais dans le cas du cristallin du Triton, il semble
qu'il puisse persister des restes du cristallin après extirpation ; quant aux in-
testins antérieur et postérieur des Microstoma et Lumbriculus, qui se régéné-
reraient aux dépens du parenchyme mésodermique, il semble bien, d'après les
derniers travaux (Ott, von Wagner), que l'épithélium pharyngien provienne
de cellules ectodermiques, qu'en tous cas la régénération observée par von

334 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Wagner et Rievei. n'est que provisoire et enfin que la régénération défini-
tive du pharynx soitproduite aux dépens des mêmes matériaux que dans l'onto-
genèse (')•

Ajoutons à ces faits : la postgénération de Roux (voir Ann. Biol., I. 104), par
laquelle les parties manquantes des demi-embryons se reconstituent aux dé-
pens d'un matériel cellulaire indifférent; les recherches de Barfdrth, qui ont
montré que les feuillets et même de plus grands complexes se régénèrent spé-
cifiquement ; celles de Driesch sur les Échinodermes (ce dernier a pu faire des
larves purement ectodermiques, mais ces larves ont perdu la possibilité de
produire une invagination archentérique, bien qu'elles vivent longtemps et
qu'elles possèdent une bouche bien conformée). — A rencontre delà théorie
des feuillets, vont aussi les faits de bourgeonnement des Hydroïdes, des Bryo-
zoaires et desTuniciers. On a avancé que, chez les Hydroïdes, les 2 feuillets du
bourgeon proviendraient parfois d'un seul feuillet maternel : mais le fait n'est
pas exact. Cependant, chez Rathkea, Chun a montré des bourgeons provenant
del'ectoderme exclusivement, ce qui amène cet auteur à dire que les feuillets
n'ont aucune prédestination histologique, ni organogénique, et qu'on ne peut
1rs homologuer que d'après leurs situations respectives. Des faits semblables
ont été observés chez les Bryozoaires et chez les Tuniciers; chez ces derniers,
les organes du bourgeon, sauf le système nerveux, peuvent avoir toutes les
origines possibles.

En réalité, il y a beaucoup de difficultés, dans cette théorie des feuillets,
mais beaucoup d'erreurs ont été faites et réfutées, de sorte qu'il reste en
somme peu d'objections. Outre la question de l'endoderme chez les Hydroï-
des, il y a encore l'origine de l'intestin moyen des Orthoptères, qui, d'après
Hevmons, serait ectodermique. Mais c'est là une exception, de l'aveu même
d'Heymons, puisque chez tous les autres Insectes l'intestin moyen est bien
endodermique. Quant au rôle important que joueraient les cellules folliculaires
dans le développement des Salpes, Heider lui-même, à rencontre de la plupart
des auteurs, a montré que c'était une idée erronée.

Si, de prime abord, on établit une distinction, comme le fait Roux (voir
Ann. Biol., I, 162), entre les développements embryonnaires typiques ou di-
rects et les développements atypiques ou indirects, on voit que presque toutes
les exceptions appartiennent à la seconde catégorie. Bornons donc la valeur de
la théorie des feuillets au seul développement de l'œuf, ce qu'ont fait les pre-
miers embryologistes. — A. Labbé.

224. Lécaillon. — Sur les feuillets germinatifs des Coléoptères. — Hevmons
a montré que l'intestin moyen des Insectes n'a pas toujours la même origine
embryologique : tantôt (Lépisme) son épithélium est formé des cellules
vitellines, tantôt (Orthoptères) il résulte de proliférations ectodermiques
provenant du stomodeum et du proctodeum. Lécaillon constate chez un cer-
tain nombre de Coléoptères que les phénomènes sont tout à fait semblables
à ceux décrits pour les Orthoptères : les cellules vitellines ou endodermiques
restent disséminées dans le vitellus, qu'elles digèrent, et ne prennent pas
part à la constitution de l'intestin moyen ; l'épithélium de ce dernier se forme
relativement très tard aux dépens de bandes cellulaires partant du stomo-
deum et du proctodeum. Il en résulte que, chez les Insectes, un même organe
peut se constituer par deux processus tout à fait différents. — L. CuÉNOT.

(1) [Ce sont ces divers faits que j'ai appelés hétéromorphoses d'origine : ce sont les cas dans
lesquels l'organe régénéré ressemble à l'organe disparu, mais a été formé aux dépens d'un
autre matériel embryonnaire que celui dont il provient dans l'ontogenèse (v. Labbé. en. Vll)|.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 335

= 2. Physiologie générale. Généralités.

222. Laumonier (J.). — La physiologie générale. — L'idée directrice qu"on
peut suivre dans tout l'ouvrage est celle de la nature chimique des phénomènes
vitaux élémentaires : la physiologie générale doit être avant tout l'étude
de la propriété d'assimilation, de synthèse, seule caractéristique essentielle
de la matière vivante, et de ses conditions. Il faut entièrement rejeter l'idée
si répandue de l'unité de la vie et lui substituer la notion de matières vi-
vantes nombreuses et variées, constituant une grande classe de substances
chimiques. — L'ouvrage diffère de YAllgemeine Physiologie de Verworn,
dont il est en partie inspiré, en ce que ce dernier a tout subordonné à la
physiologie cellulaire, tandis que le titre adopté est ici interprété dans un
sens plus étendu : une place importante est accordée aux principaux faits de la
physiologie des organismes animaux et végétaux, surtout à ceux qui offrent un
intérêt général. L'auteur a cru devoir grouper ces faits positifs autour d'un
noyau d'idées spéculatives aussi modernes que possible, puisqu'elles venaient
seulement de voir le jour au moment où il a écrit lui-même son ouvrage : ce
sont celles de la Théorie nouvelle de la vie, de Le Dantec (voir Ann. biol.,
1, 778-781). En l'annonçant dès le début, il reconnaît la valeur manifestement
provisoire de toutes les explications théoriques, mais il n'établit pas entre
elles une distinction qui est cependant bien nécessaire. Certaines théories,
adoptées déjà par un grand nombre de biologistes, peuvent en effet, malgré
les attaques dirigées contre elles, être présentées comme constituant tout
au moins des moyens de classer les faits et des points de départ pour de nou-
veaux travaux, à la condition d'avoir subi déjà l'épreuve de l'usage depuis
un temps suffisant. D'autres, au contraire, sont loin d'être universellement
répandues et surtout acceptées ; il semble dès lors prématuré d'en faire la
base d'un ouvrage d'enseignement : telles sont celles de V assimilation fonc-
tionnelle et des plastides imparfaits, qui occupent une place prépondérante
dans le livre III et dominent au fond dans tout l'ouvrage. On peut, dira-t-on,
les considérer en dernière analyse comme un simple mode d'exposition; mais
elles entraînent, à propos de bien des faits , des conséquences qui deman-
dent à être mûrement vérifiées avant d'être présentées comme acquises à
titre définitif; c'est ce qu'on reconnaît dans plusieurs questions, celles des
sécrétions, du vieillissement des organismes (chap. IX), de l'irritabilité
(chap. X), etc. — Un autre inconvénient dérivant du premier, c'est l'emploi
de la terminologie toute spéciale du même auteur; ce sera là une cause de
gène appréciable pour beaucoup de lecteurs , qui ne sont pas encore habi-
tués à une langue biologique entièrement nouvelle.

L'ouvrage est divisé en quatre livres. — Le premier traite de la chimie
interne des êtres vivants, et constitue un très bon tableau résumé de la chi-
mie cellulaire. — Le livre II (conditions chimiques externes de la vie) traite
de la respiration (milieu atmosphérique), du rôle de l'eau (milieu liquide), et
des aliments, dans les deux règnes. — Le livre III (métabolisme) est formé
de trois chapitres particulièrement importants : celui de l'assimilation , outre
la question de la synthèse assimilatrice. comprend un résumé, très substan-
tiel et nourri de faits, des questions de la digestion, de la circulation et des
réserves considérées encore dans les deux règnes; celui de la génération
(croissance, division cellulaire, régénération et reproduction) est conforme
dans l'ensemble à l'exposé de ces mêmes questions dans l'ouvrage de Delage :
enfin le dernier (catabolisme) s'inspire surtout des idées développées récem-
ment par Le Dantec sur les sécrétions, la vieillesse et la mort des êtres vi-
vants. — Le livre IV (synergie) comprend un chapitre de biodynamique

336 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

(irritabilité musculaire et transformations de l'énergie dans l'organisme), et
un autre sur le système nerveux, où l'on trouve tous les détails anatomiques
essentiels connus par les recherches récentes sur ce sujet, qui a été si fé-
cond en révélations nouvelles dans ces dernières années. — L. Defrance.

= a. Nutrition. — a) Osmose.

231. Loeb (J.). — Quelques remai-ques sur la définition, l'histoire et la biblio-
graphie de la physiologie générale. — Dans ce travail, Loeb étudie ce que doit
être la physiologie générale et critique avec beaucoup de sévérité [et à notre
avis injustement] la tendance actuelle qui prétend, dit-il, confondre la phy-
siologie générale avec la physiologie cellulaire. La physiologie générale doit
être la science des transformations de l'énergie s'accomplissant dans les
êtres vivants. Ses livres sont et resteront les travaux de Mayer et de Helm-
holtz. Il est erroné de vouloir la rattacher à l'histologie et de la ramener à
l'examen des fonctions cellulaires : la coïncidence des données morpholo-
giques et des actions énergétiques est loin d'être constante; la structure
cellulaire est une particularité des organismes vivants, au même titre que
leur propriété oxydante, que le processus fermentatif dont ils sont le siège,
que l'irritabilité qu'ils présentent, etc.; et il est aussi absurde de vouloir
transformer la physiologie générale en une physiologie cellulaire que de la
vouloir changer en une physiologie de l'oxydation, etc. Pour se convaincre
de l'erreur de la tendance actuelle de la physiologie générale cellulaire, il
suffit de parcourir les livres inspirés par ce principe. Loeb fait ici la critique
du livre de Verworn, dans lequel il relève les défauts de méthode, les erreurs
et les omissions. Le père de la physiologie générale est Tiedemanx et non
Jean Mueler. Après les travaux de Mayer et de Helmiioltz le premier livre
de physiologie générale qui ait paru est celui de Ce. Bernard. A cet auteur
nous devons l'exacte limitation de la science nouvelle. Loeb résume les prin-
cipales études qu'il a faites dans le domaine de la physiologie générale, sur
l'héliotropisme et géotropisme des animaux, sur l'hétéromorphose; il attire
l'attention sur les travaux de Berthoed, Quincke, Boveri, Born, Driesch,
Hertwig, Pflïger, Roux, et constate avec plaisir que ces recherches, qui
n'entrent point dans le cadre de la physiologie cellulaire, correspondent bien
au programme énoncé par Cl. Bernard. Les livres de physiologie générale
que l'on peut signaler sont le 1er volume de la chimie physiologique de Hoi'pe
Seyler, les leçons de botanique de Klebs, le traité de physiologie végétale de
Pfeffer, celui de G. Jàger et la mécanique du protoplasma de Berthold.
L'auteur, au cours de l'article, se plaint de ce que ses travaux ne sont pas
signalés dans l'ouvrage de Tigentedt et soient volontairement mis com-
plètement de côté dans celui de Verworn. — J. Demoor.

109. Davenport (C. B.). — Morphologie expérimentale. — Sous ce titre,
D. étudie un certain nombre de questions de biomécanique. Quelles sont
les différences entre les formes animales adultes? Quelles sont et comment
se produisent les variations entre ces formes? Quels sont les facteurs de la
différenciation? Tel est le programme que veut résoudre la morphologie
expérimentale. Les causes déterminant le cours de l'ontogenèse sont nom-
breuses. Il y en a d'internes, tenant aux qualités spéciales du protoplasma.
Il y en a d'externes : ce sont les conditions chimiques et physiques du milieu
où l'organisme se développe. D. se propose d'étudier successivement les
causes agissant, 1" sur le protoplasma vivant, 2° sur l'évolution, 3° sur la
division cellulaire, et 4° sur la différenciation. Le volume que nous analy-

XIV. _ MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 337

sons n'est relatif qu'aux premières de ces questions, c'est-à-dire à l'action
du milieu sur l'organisme adulte.

Un premier chapitre est consacré à Faction des agents chimiques sur le
protoplasma. Le protoplasma vivant, substance complexe, instable, subit
constamment des modifications de substance. C'est là qu'il faut chercher les
réactions éprouvées par l'organisme vis à-vis de l'oxygène, [de l'hydrogène,
des divers gaz et oxydes, des poisons. D. analyse les divers travaux faits
dans cet ordre d'idées par Kuhx, Exgelmaxn, Demoor, et surtout Lcew. Voici
les poisons catalytiques, composés instables de carbone associé avec une subs-
tance acide indifférente ou basique, qui ont peu d'énergie chimique, mais
qui font subir à l'albumine instable du protoplasma des transformations
violentes et sont, par conséquent, des substances très dangereuses ; il y a une
relation entre les poids moléculaires de ces corps et l'énergie de leur action.
Jusqu'à un certain point, on peut dire qu'ils sont d'autant plus nocifs que
leur teneur en C est plus grande (CH4, Ci He, Cs Hs etc.). Voici les alcools
dont plusieurs auteurs, Tsukamoto entre autres, ont étudié l'action sur les
Infusoires, les petits Crustacés d'eau douce, etc., chez lesquels le pouvoir
nocif va en progression décroissante, depuis l'alcool allylique (nocif à 0.005 %)
jusqu'à l'alcool méthylique (3 %). — Voici les poisons de substitution (Lœw),
les alcaloïdes (nicotine, morphine, cocaïne, strychine, etc.j. La diversité
des actions chimiques de ces corps tient aux différences de constitution des
protoplasmas, et par suite aux résistances spécifiques différentes, autant
qu'à la constitution chimique du réactif agissant (Poisons oxydants, de subs-
titution, catalytiques de Loew). Nous ne pouvons insister sur l'étude très
complète faite par l'auteur sur ce sujet, h' acclimatation aux agents chimi-
ques fait l'objet d'une longue analyse (voy. les travaux de Davenport et Neal,
sur ce sujet, Ann. biol. 1896, p. 490). Enfin, les études nombreuses de chi-
miotactisme (Lœb, Verworn, Massart, Pfeffer, etc.) montrent les relations
entre la force de l'excitation et celle de la réponse à l'excitation. Les mouve-
ments du protoplasma sont modifiés par les agents chimiques. L'oxygène
accélère ces mouvements. Les anesthésiques et paralysants, après une courte
excitation de début, occasionnent la disparition des mouvements. L'auteur
déduit de cette longue étude qu'une constitution chimique altérée peut être
transmise par la division cellulaire et la reproduction.

Dans un deuxième chapitre, D. étudie les effets de la variation de la teneur
en eau sur l'organisme. Chez la plupart des animaux l'eau entre pour 80,
à 90 0/0 dans la constitution des tissus. Aussi, la dessiccation produit-elle des
effets de rigidité, aboutissant soit à la mort, soit à la vie latente lorsque
l'organisme s'est acclimaté à la dessiccation (cas de reviviscence des Tardi-
grades, Rotifères, Anguillules, etc.. des spores et des graines; des œufs et
des Protozoaires). L'eau a d'ailleurs une action sur la division des mouve-
ments (hydrotactisme). Cela nous conduit à l'étude de l'influence de la den-
sité du milieu (chap. III), c'est-à-dire des rapports existant entre la structure
du protoplasma et les actions physiques des solutions salines; aux coefficients
isotomiques de Vries; aux effets produits par des solutions salines de densi-
tés variées sur la structure et les fonctions générales du protoplasma (Sachs,
Kuhxe, Exgelmaxn, Gogorza, Plateau, de Varigxy, etc.); à la résistance
des animaux marins à des eaux salées de concentration supérieure ou infé-
rieure, ou à l'eau douce; à la résistance des animaux d'eau douce à l'eau
salée, etc.; enfin aux directions de locomotion déterminées par des change-
ments de densité (tonotactisme de Stahl, Massart, Pfeffer, etc.). Un court
chapitre (chap. IV) sur l'effet des explosifs, sur les modifications des mouve-
ments par excitation mécanique (Verworn), sur le tigmotactisme et le rhéo-
l'année biologique, m. 1897. 22

33* L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tactnme nous conduit aux effets de la pesanteur (chap. V). L'auteur y relate
les méthodes employées (clinostats), montre les effets de la pesanteur sur la
structure du protoplasma (Herrick, voy. Ann. BioL, 1, 20) et sur la locomotion
[géotactisme), notant à ce dernier point de vue les théories de Lœb, de Jens-
sex, de Miss Past, etc.).

Le chapitre VI est consacré à l'action de Y électricité. Ce sont d'abord les mé-
thodes techniques (Verworn, Ostwald, etc.), puis les effets généraux sur la
structure et les fonctions du protoplasma, avec les expériences de Kùhne, En-
gelmann, Verworn, etc.; Vëlectrotactisme. L'électricité produit deux effets,
l'un de contraction, l'autre d'orientation, et il y a deux types principaux de
contraction et d'orientation, l'un vers l'anode, l'autre vers la cathode. L'élec-
tricité est un stimulant du protoplasma. La lumière (chap. VII) est un agent
actif. Après l'examen des méthodes de photométrie, la description des appa-
reils de Reinke (pour obtenir une lumière monochromatique par le spectre),
des spectrophotomètres de Vierordt et de Glan pour déterminer l'intensité
de la lumière colorée, l'auteur étudie les actions chimiques de la lumière sur
le protoplasma non vivant. Il y a des effets synthétiques, analytiques, de subs-
titution, d'isomérie et de polymérie , de fermentation. L'action des rayons
Rôntgen paraît nulle (Axenfeld). La lumière a des effets sur les fonctions
générales de l'organisme, sur le métabolisme (fonction chlorophyllienne sur les
mouvements du protoplasma (phototonus, contraction, etc.). L'auteur étudie
les limites vitales de cette action de la lumière , les effets d'une variation dans
l'intensité lumineuse. Il étudie ensuite les effets de la lumière sur la loco-
motion; le phototaetisme, c'est-à-dire le déplacement de l'organisme sous l'in-
fluence de la lumière, la direction étant déterminée par des différences d'in-
tensité lumineuse à ses deux extrémités. De nombreux cas ont été étudiés par
Engelmann, Staiil, Verworn, etc. Chez les Protozoaires, les Myxomycètes,
les Zoospores, les Algues inférieures, etc. Intéressants sont les déplacements
des grains de chlorophylle dans les cellules végétales, du pigment dans les
cellules animales. Chez les Métazoaires, les expériences de Loeb et d'autres
ont montré que le sens de la réponse est déterminé par les conditions chi-
miques du milieu, les conditions de concentration du milieu et les conditions
de température. Les effets de la lumière sont de nature quantitative et qua-
litative : la qualité, c'est l'intensité et la nature de la lumière employée. Les
réactions lumineuses ont certainement un caractère chimique, et sont en
corrélation avec des conditions synthétiques, analytiques, de substitution, des
productions d'isomères et de polymères et de fermentation. Elles produisent
des modifications dans le métabolisme et les mouvements, et peuvent amener
la mort. La chaleur (chap. VIII) a des effets sur les fonctions générales de l'or-
ganisme et le métabolisme (phosphorescence, excrétion, etc.), sur le mouve-
ment et l'irritabilité. Une partie intéressante de ce chapitre est consacrée aux
limites de température que l'organisme peut supporter. Des Conferves vivent
dans les sources chaudes d'Ischia (à 81°-85°) et d'Islande (par 98°, Flourens).
Les expériences de Dallinger et Mendelssoiin montrent que l'organisme peut
lentement s'adapter à la chaleur et au froid. Le thermotactisme est une di-
rection de locomotion occasionnée par la chaleur.

En résumé, l'action des agents chimiques et physiques varie en raison de
la structure et de la constitution du protoplasma et des conditions de limite
du métabolisme (conditions de structure et conditions dynamiques). Les mou-
vements protoplasmiques et le métabolisme sont sous la dépendance des
excitants externes. Il en est de même de la direction de la locomotion.

[Le rapide programme que nous venons de tracer ici ne peut donner
qu'une médiocre idée de cet excellent livre. Chaque chapitre est un exposé

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 339

critique très sérieux et très documenté de l'état de nos connaissances dans
cet ordre d'idées. Ce livre est donc surtout une mise au point, critique
et claire, d'expériences et de théories qui, prises isolément, sembleraient
confuses ou contradictoires. Une bibliographie très complète est jointe à
chaque chapitre. A ce titre il rendra de grands services, car il sera le vade-
mecum de tous ceux qui voudront faire des recherches de biomécanique.
Nous attendrons avec impatience les trois autres parties de l'ouvrage]. —
A. Labbé.

233. Loeb (J.). — Observations physiologiques sur V influence des ions. —
L'auteur a recherché, dans ce travail, si les phénomènes organiques qui se
produisent dans les éléments cellulaires au contact des solutions salines ne
dépendent pas des ions existant dans les solutions. Les expériences ont été
faites sur les muscles gastro-cnémiens de la Grenouille. Les muscles sont
pris, autant que possible, égaux en volume sur des animaux soumis antérieu-
rement, au moins pendant 24 heures, à des conditions identiques d'exis-
tence. Le gastro-cnémien plongé pendant une heure dans une solution de
Na Cl à 0,7 % ne change pas de volume. La pression osmotique de cette
solution est donc égale à la pression existant dans le tissu musculaire
grâce aux ions et aux molécules en solution. Si à cette solution saline indif-
férente on ajoute des substances diverses, le poids du muscle plongé dans le
liquide ne restera pas invariable. Quelles sont les lois de ces variations? A la
solution de NaCl, l'auteur ajoute des quantités minimes de H Cl, Az03H,
SOvH2, S04KH, SO;NaH et telles que le même nombre de H-ions existent
dans les divers liquides. Les muscles plongés dans ces solutions ont aug-
menté en poids (par absorption d'eau). Le phénomène est quantitativement
le même dans les divers cas. Il en résulte donc que, dans ces solutions, au
point de vue de l'augmentation en poids du muscle, les ions H sont seuls
actifs et que le rôle des ions Cl, AzO3, SOv est nul. Les expériences faites
avec les acides acétique, lactique, oxalique et malique prouvent que les
ions H ne sont pas seuls actifs dans les solutions de ces corps mais que les
autres ions ont également une certaine influence. En ce qui concerne les
bases LiHO, NaHO, KHO, Sr(OH)2, Ba(OH)2, les expériences sont extrê-
mement nettes. Elles démontrent que l'augmentation du poids musculaire
survenant à la suite de l'addition de ces diverses bases à la solution chloru-
rée est constante si le nombre d'ions OH existant dans l'unité de volume
est le même. Des recherches comparatives faites en vue de déterminer les
actions respectives des ions H et OH sur le phénomène de l'augmentation
du poids musculaire prouvent que l'ion OH est plus actif que l'ion H, mais
que, par contre, l'ion H est plus toxique que l'ion OH. — Des expériences
de contrôle prouvent que la variation du poids du muscle n'est pas la con-
séquence de l'absorption de la base ou de l'acide introduit dans le liquide
ni du changement de la valeur de la pression osmotique de la solution pri-
mitive. Elles prouvent que le changement est dû à une absorption d'eau par
les éléments du tissu musculaire.

Cette absorption d'eau par le muscle n'est d'ailleurs pas proportionnelle
aux différences existant entre la pression des solutions et celle du muscle
lui-même (celle-ci étant admise comme égale à 4-5 atmosphères). Pour les so-
lutions hypoisotoniques à concentrations décroissantes, les chiffres exprimant
l'augmentation en poids croissent plus rapidement que ceux représentant
le degré de dilution des solutions. Pour les solutions hyperisotoniques la
diminution en poids est moins rapide que celle qui, à première vue, devrait
résulter de l'accroissement de la concentration. Il semble ainsi que l'entrée

340 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

et la sortie de l'eau de la cellule se font toujours de manière à augmenter
le nombre des molécules qui sont en solution dans le muscle, c'est-à-dire à
exagérer la pression cellulaire.

Los expériences de Loeh apportent encore un argument en faveur de la
théorie do Yan't Hoff sur la pres>ion osmotique: elles montrent que dans
les solutions de LiCl, KC1, RbCl, CsCl, MgCl2, CaCl2, SrCl2 et BaCl2 ayant
une même pression osmotique égale à celle de la solution de NaCl, la
variation du poids musculaire est toujours la même. On doit en conclure
({lie la dissociation de ces sels dans les solutions se fait comme Ta annoncé
le savant professeur de Berlin. — Dans le groupe des ions Li, Na. K,' Rb,
Cs, et des ions Bc, Ca, Sr, et Ca, la toxicité des ions n'est pas une fonction
de leur poids atomique mais bien de leur labilité. — Ce travail de Loeb
attire l'attention sur des phénomènes essentiels de physiologie cellulaire.
Nul doute que, dans cette voie, bien des recherches pourront être faites
encore et des résultats intéressants et nouveaux seront obtenus. Le mémoire
de Krônig et Th. Paul (Zeits. f. Hyg. u. Infections Krankh., 1897, t. 25,
p. 1) prouve suffisamment l'importance des travaux de ce genre. — J. Demuor.

184. Hedin (S. G.). — Sur la perméabilité des globules du sang. — Dans
la première partie de son étude, Hedin résume les théories physico-chimiques
actuelles sur les solutions, les ions, la pression osmotique, etc. Il attire
ensuite l'attention sur les recherches faites en botanique en vue de déterminer
la valeur de la pression cellulaire, et poursuivies par Hamburger, en ce qui
concerne les hématies, pour calculer la pression osmotique des cellules ani-
males. Hedin se sert, dans la détermination de la pression cellulaire, d'une
méthode très différente de celle de Hamburger. Cette méthode, qui se rap-
proche de celle de la plasmolyse en usage en botanique, consiste à recher-
cher la solution saline dans laquelle les hématies ne subissent aucune mo-
dification de volume. A cet effet, le sang mélangé à la solution est soumis à
la centrifugation et le volume du dépôt obtenu est comparé à celui donné
par le sang mélangé à des solutions plus ou moins concentrées. La solution
dans laquelle le volume globulaire n'a point changé est celle qui n'a occa-
sionné aucun changement dans la quantité d'eau contenue dans les globules
rouges, c'est donc la solution isotonique. Cette explication de la variation
du volume des globules par l'entrée ou par la sortie de l'eau, doit être con-
firmée expérimentalement. Si cette thèse est. exacte il faut que, dans une
certaine mesure, les hématies soient imperméables aux solutions salines. Or
Hamburger a prouvé le contraire. Grijns, de son côté, ayant démontré que
certaines recherches de Hamburger sont erronées, a absolument abandonné
la théorie de Hamburger, et a affirmé l'imperméabilité des globules rouges,
sans avoir d'ailleurs des preuves expérimentales suffisantes pour le faire.

Hedin, par la méthode exposée plus haut, aborde le même problème. Il
étudie un grand nombre de substances diverses, et par des recherches longues
et minutieuses arrive ainsi à une série de conclusions extrêmement intéres-
santes pour la physiologie. Le caractère de cette revue nous empêche d'entrer
dans le détail de ces résultats, nous ne voulons attirer l'attention que sur les
faits généraux qui découlent de ces recherches et sur leur portée au point de
vue de la connaissance de la vie.

La perméabilité des globules rouges pour les différentes substances est loin
d'être générale; tel corps peut pénétrer à l'intérieur des hématies et tel autre
pas. Ce qui est intéressant à constater, c'est que les globules rouges dans ces
conditions ne restent pas passifs. Ainsi, par exemple, l'auteur démontre que
les globules rouges absorbent très mal les substances salines du plasma

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 341

(Xa Cl.K Cl, Az03K,Az03Na,KBr.S04K2). L'arrivée de ces sels dans le plasma
augmente la pression osmotique de celui-ci, aussi, pour rétablir l'équilibre
de pression, les hématies se contractent, en éliminant de l'eau, jusqu'à ce
que la concentration de leur milieu interne soit équivalente à la pression
extérieure. Hedin étudie au même point de vue un grand nombre de subs-
tances salines et autres et détermine pour chacune d'elles le degré de per-
méabilité des hématies. Certaines ne pénètrent pas dans le globule rouge,
d'autres y entrent faiblement, d'autres se distribuent en égale quantité dans
les hématies et dans le plasma et d'autres enfin se localisent principalement
dans les cellules. Chaque substance chimique a une influence, pour ainsi
dire spécifique, sur le volume globulaire. Cependant une relation étroite
existe entre la structure des corps et leur pouvoir de pénétration dans le
globule rouge. Ainsi, par exemple, la présence d'un ion métallique dans un
sel diminue le pouvoir de pénétration de celui-ci: il en est de même du
radical sulfuré du sulfate d'ammoniaque, du groupement amide dans les
amides acides, du groupement OH dans les alcools. Plus un alcool renferme
de groupements OH, moins son entrée dans le globule rouge est considé-
rable. Les variations volumétriques des globules rouges ne sont pas exclu-
sivement régies par les phénomènes osmotiques. S'il en était ainsi, un paral-
lélisme complet devrait exister entre l'absorption ou l'élimination de l'eau
des globules d'un côté, et le gonflement ou la rétraction de ces éléments de
l'autre. Or ce parallélisme n'existe pas.

Dès que les substances pénètrent aisément dans la cellule, elles y déter-
minent des variations échappant totalement aux lois dont il est parlé plus
haut. Ces substances sont destructives des hématies et amènent la diffusion
de la matière colorante du sang. Hedin confirme ainsi, en le précisant, le
principe émis par Grijns, savoir : une substance pénètre ou ne pénètre
pas dans le globule rouge suivant qu'elle provoque ou ne provoque pas
la sortie de l'hémoglobine. Overton, pour les cellules végétales, était arrivé
d'ailleurs à une conclusion semblable : une substance ne pénètre pas
ou pénètre suivant qu'elle plasmolyse ou ne plasmolyse pas la cellule. Quelle
est la signification des divers résultats obtenus par Hedin, au point de vue
de la physiologie des êtres? Les échanges nutritifs dépendent, en somme,
de l'activité des cellules. S'il était permis d'homologuer les cellules du corps
aux globules rouges, nous arriverions à cette conclusion que les substances
qui sont le mieux absorbées par les cellules du sang, sont aussi celles qui
seront les plus actives au point de vue du chimisme général. Celte généralisa-
tion est-elle possible? L'auteur pose la question. Il ajoute que les faits déjà
connus ne la renversent d'ailleurs pas. En effet, les substances suivantes,
pour lesquelles l'absorption par les hématies est considérable, antipyrine,
uréthane, alcool, aldéhyde, éther, sont des corps agissant fortement sur l'en-
semble de l'être.

Les corps qui ne pénètrent pas dans les globules rouges, mais qui les plas-
molysent au contraire, agissent par la soustraction d'eau qu'ils déterminent
aux tissus, ils sont les vrais lymphagogues de Heidenhain. Or, Heidenhain
signale comme lymphagogues les sels, les sucres, l'urée. Les expériences
de Heidenhain ne sont pas démonstratives de l'action lymphagogue de l'u-
rée, dit Hedin, et cette propriété de l'urée lui paraît très douteuse parce que
l'urée ne plasmolyse pas les globules rouges, ce que font très bien les sels
et les sucres. — J. Demoor.

36. Botazzi (F.). — La pression osmotique du sang des animaux marins.
— L'auteur a entrepris l'étude de la pression osmotique du sang des animaux

:142 L'ANNEE BIOLOGIQIT..

marins pour trois raisons : la première résulte de l'utilité de connaître cette
pression pour pouvoir préparer un liquide isotonique autre que l'eau de
mer afin de conserver les organes extirpés du corps des animaux marins; la
seconde tient à ce que. parmi les Vertébrés, les différences relatives à la con-
stitution morphologique et chimique du sang ne sont pas aussi accentuées
qu'entre les Invertébrés: la troisième est liée à l'intérêt qu'il y a à recher-
cher l'influence du milieu externe sur le milieu interne et à voir quels sont
les mécanismes par lesquels les animaux se rendent en partie indépendants
du milieu externe. — La détermination des pressions osmotiques a été faite
en déterminant le point cryocospique des milieux étudiés. Les conclusions
ont été les suivantes :

1° Le sang des Invertébrés marins, depuis les plus bas (Cœlentérés) jus-
qu'aux plus élevés (Céphalopodes), présente une pression osmotique approxi-
mativement égale et constante (à 7 ° 0 près environ) et isotonique avec une
solution de Na Cl à 3,783 °/0. 5° La pression osmotique de ces liquides oscille
donc peu autour de celle de l'eau de mer, qui aurait, d'après l'auteur, exacte-
ment la même valeur que la moyenne des déterminations extrêmes qu'il a
faites sur le sang des Invertébrés. 3° L'auteur attache une importance parti-
culière à la constatation que la constitution morphologique et le contenu
protéique n'exercent aucune influence sur la pression osmotique du sang ou
du liquide de la cavité du corps des animaux étudiés. 4° Chez les Invertébrés
marins, il existe une correspondance parfaite entre les pressions osmotiques
des liquides internes des animaux et du liquide dans lequel ils sont plongés.

Dans une seconde partie, consacrée à l'étude du sang des Vertébrés, l'au-
teur rappelle l'opinion de Cl, Bernard qui a écrit que le milieu organique se
spécifie et s'isole de plus en plus du milieu ambiant en devenant plus par-
fait. Il signale aussi celle de FrÉdÉRICQ relative à l'indépendance de la
pression osmotique du sang des Vertébrés marins par rapport au milieu
extérieur. D'après ses expériences, Bottazzi pose les conclusions suivantes :
1° que parmi les Vertébrés marins, les Poissons cartilagineux présentent une
pression osmotique égale à celle de l'eau de mer (contrairement à l'affirma-
tion de Frédéricq); 2° (pie les Vertébrés supérieurs jouissant d'une respira-
tion aérienne, quoique vivant dans l'eau de mer, présentent une pression
osmotique du sang tout à fait indépendante de l'eau de mer et très voisine
de celle des Vertébrés terrestres; 4° que chez les Téléostéens commence à
apparaître cette indépendance, puisque leur pression osmotique est égale à
la moitié de celle de l'eau de mer et est comprise entre celle-ci et celle des
Vertébrés supérieurs terrestres.

B. a remarqué que le liquide de Mûller est hypotonique pour le cerveau des
>claciens qui s'y gonfle et y éclate. Il conseille avec raison pour conserver ces
cerveaux de prendre une solution de bichromate isotonique à une solution
de 3,89 °/0 de Na Cl.

[Le travail de B. me parait d'un grand intérêt parce qu'il est de ceux qui
apportent des bases solides aux théories que l'on cherche à établir pour ex-
pliquer les échanges cellulaires entre les tissus et les liquides nourriciers d'une
part et entre les tissus et le milieu extérieur de l'autre. Sa conclusion géné-
rale, qui confirme les vues de Cl. Bernard sur la différence d'actions réci-
proques entre les organismes inférieurs et supérieurs et le milieu extérieur,
n'est pas pour nous surprendre, mais elle me paraît une nouvelle base pour
l'explication des origines de la chaleur animale. Relativement au peu d'in-
fluence des matières protéiques sur la pression osmotique, je ferai l'observa-
tion que cela était à prévoir, car on sait qu'à poids égal de matière dissoute
les composés de grands poids moléculaire influent beaucoup moins sur la

Xiv. _ MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 343

pression osmotique que ceux de petit volume, l'effet produit étant proportionnel
au nombre des molécules dissoutes et non à leur grandeur], — C. Chabreé.

.'j7. Botazzi (F.). — Sur la pression osmotique de quelques sécrétions glan-
dulaires d? Invertébrés marins. — On sait que Winteb a établi le principe de
Véquimolécularité des divers liquides de l'organisme pour les Mammifère-.
c'est-à-dire qu'il a démontré L'égalité de la pression osmotique de ces liqui-
des. Botazzi a cherché s'il en serait de même des sécrétions des Invertébrés,
Il a étudié a ce point de vue : la -écrétion violette des glandes du manteau
de YAplysia limacina, la sécrétion lactigineuse du manteau de YAplysia
de pil ans, le contenu du jabot et du premier estomac de ces animaux, la
salive de YOctopus macropus, un liquide contenu dans une vessie située
dans h- voisinage des reins de ce même animal et correspondant peut-être
à l'urine d'autr-s animaux, et enfin le noir de la Sepia officinalis. D'après
déterminations, l'équimolécularité des liquide- de -écrétion des Inverté-
brés marins est évidente. Tous ce> liquides ont une pression osmotique égale
à celle du sang des mêmes animaux, quelle que soit leur constitution phy-
sique et chimique.

[D'après un travail précédent du même auteur, nous avons vu que les
animaux inférieurs se différenciaient des animaux supérieurs en ce que leur
milieu nourricier intérieur était plus isotonique avec le milieu extérieur;
c'était une différence importante à noter. Dans le présent travail nous
voyons au contraire que le principe de l'équimolécularité semble les rappro-
cher les uns des autres; mais il est probable que ce principe tient à une
condition fondamentale de l'existence de- cellules vivantes, que c'est une
propriété de la cellule et non d'un organisme]. — C. Chabreé.

110. Dumont (J.j. — Dialyse 'les humâtes alcalins. — (Anal, avec le suivant.)

152. Gautier fArm. . — Sur le rôle que jouent les matières humiques '/ans In

fertilité du sol. — I. Les humâtes alcalins, malgré leur caractère do subs-
tances colloïdales, peuvent, d'après Dumont. traverser les membranes parche-
minées : d'où, probablement aussi . les membranes cellulaires de- racin
Il suffit, pour constater cette dialyse, d'opérer sous une légère pression : une
petite quantité d'humate passe alors en même temps que les sels. L'auteur
pense que cette expérience est favorable à l'hypothèse d'une assimilation
des matières organiques du sol par les plarr

II. Observation de Gautier, au sujet de la note précédente. S'il est impos-
sible de nier a priori que quelques-unes des matières humiques du sol ne
puissent être directement assimilées par les plantes, il est plus probable que
le mécanisme principal par lequel les matières humiques fertilisent le - .
est le développement qu'elles permettent de prendre aux Algues et Bactéries
fixatrices d'azote. — G. Bertrand.

86. Coppeland E. B.;. — Les sels nutritifs et la turgescence. — Les expé-
riences ont porté sur Phaseolus, Pisum, Sinapis, Polygonum et Zea. Elles ont
montré que l'introduction de sels de potasse par osmose dans les racines de
1h plante amène dans les cellules de la racine et de la tige une turgescence
supérieure à celle déterminée par une augmentation équivalente de sels de
sodium. C. insiste sur ce que la potasse est un facteur important de la tur-
gescence et, d'après lui, aucun sel minéral n'a sur cette dernière une action
aussi énergique. [Remarquons toutefois que les résultats directs du travail de
l'auteur n'autorisent pas une conclusion aussi absolue]. — A. J. Ewart.

344 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

-, Respiration.

28. Bohr C). — Absorption de l'azote et de Vhydrogène par le sany. — Le
sang en circulation contient plus d'azote que n'en absorberait l'eau à la même
température. Ce fait est lié à la présence de l'hémoglobine et de l'oxygène, le
sérum se comportant comme de l'eau pure. L'hémoglobine cristallisée et
redissoute dans un liquide quelconque jouit en effet de la propriété d'absorber
l'azote en présence d'oxygène. On n'a pas réussi à démontrer la présence de
composés oxygénés de l'azote. — Marcel Delage.

y) Assimilation et désassimilation.

38. Bouchard (C.)« — Considérations sur l'état statique du corps. —
On a cru pendant longtemps que plus on prend d'aliments, plus on en digère,
et plus on en digère, plus on en détruit. Cette notion est fausse, et c'est
l'augmentation de l'urée et des matériaux azotés, à la suite d'une forte in-
gestion de viande, qui a fait illusion. En effet, une partie de la matière azotée
absorbée ne s'assimile pas ; elle ne devient pas substance constitutive des
cellules et se borne à subir des transformations destructives qui ne sont pas
désassimilatrices, car la matière n'a pas fait partie delà cellule. L'autre partie
qui s'assimile, qui devient substance vivants, ne paraît pas subir de grandes
variations, sauf dans le cas d'inanition ou de maladie. La destruction de la
molécule albumineuse se fait d'abord sans oxydation, plutôt avec réduction,
en tout cas par hydratation. On sait que Gautier admet qu'une molécule
d'albumine s'unit à vingt molécules d'eau et se décompose en deux groupes
de substances : 1° substances azotées : sept molécules d'urée, trois de glyco-
colle, une de taurine; 2° substances non azotées : cinq molécules de glyco-
gène, une de cholestérine, six d'hydrogène. Ce n'est pas dans cette phase,
mais bien dans la suivante, qui est une oxydation, que se dégage l'énergie
contenue dans la molécule albumineuse. Cette vraie destruction constitue
un second stade du dédoublement, pendant lequel il y a absorption d'oxy-
gène, dégagement d'eau et de gaz carbonique et apparition d'énergie. Cette
seconde destruction porte exclusivement sur les produits non azotés du dé-
doublement, hydrogène, glycogène transformé en glucose par hydratation,
et cholestérine. Les produits azotés ne subissent pas ces oxydations ou ne les
subissent qu'accessoirement. Comme la première phase peut avoir lieu sans
la seconde, on voit que la quantité d'urée excrétée mesure la quantité d'al
bumine absorbée, mais nullement la quantité brûlée et utilisée. La destruc-
tion des graisses, du glycogène ou du sucre ne dépend en effet que des
besoins d'énergie de l'organisme, et elle sera plus grande s'il y a action que
s'il y a repos, ce sucre ou cette graisse pouvant provenir des albumines ou
être introduits par les aliments dans l'organisme. Les repas copieux n'aug-
mentent donc pas les combustions ou le dégagement de chaleur, ou s'ils les
augmentent un peu, ce n'est que d'une façon indirecte, par suite du travail
nécessité par la digestion. La destruction de la matière par oxydation n'est
commandée que par la seule circonstance du besoin d'énergie créé par le
fonctionnement ou par le travail. En résumé, si on mange beaucoup et qu'on
n'agisse pas, on emmagasine et on excrète beaucoup d'urée mais peu de gaz
carbonique ; si on mange peu et qu'on agisse beaucoup, on élimine de l'urée,
mais en même temps beaucoup de gaz carbonique.

Nous venons de voir que la quantité des aliments ingérés ne peut pas ser-
vir à mesurer l'intensité de la combustion. La quantité de travail musculaire
elle-même ne peut pas servir exclusivement de mesure. Il faut tenir compte

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 345

du poids, de la taille, de la proportion des substances constitutives et de la
surface du corps par où se fait la perte de calorique. Un homme moyen, nor-
mal, pour un poids donné, contenant un poids déterminé d'albumine fixe
active, a une surface d'émission bien déterminée. A chaque kilogramme de
sa substance, correspond un certain nombre de décimètres carrés. Chez un
homme obèse, la surface correspondant à chaque kilogramme diminue, mais
la proportion d'albumine fixe diminue beaucoup aussi, l'augmentation de
poids n"étant due qu'à la graisse. Chez un homme maigre, la surface corres-
pondante à chaque kilogramme augmente, et de plus l'albumine totale dimi-
nue comme les autres éléments.

La perte de calorique, c'est-à-dire le besoin d'énergie, est proportionnelle
à la surface d'émission. Il s'ensuit que les besoins de l'obèse sont plus grands
au total que ceux de l'homme sain, mais moins grands par kilogramme d'in-
dividu. L'homme maigre a moins besoin d'aliments au total que l'homme nor-
mal, mais il lui en faut plus par unité de poids. Si on calcule dans les trois
cas la surface d'émission de 1 kilogramme d'albumine active, on constate
que la destruction est moins active chez l'homme sain que chez l'obèse et le
maigre. La nature lutte donc pour les obèses et contre les maigres. Il est
une surface dont il faut tenir compte aussi dans l'évaluation de la surface
de refroidissement, c'est la surface pulmonaire. Malheureusement, l'estima-
tion des calories qui se perdent par cette voie est très difficile à faire et ne
peut recevoir qu'une solution très approximative. Ces faits démontrent que
chez l'obèse on devra s'efforcer d'activer les combustions, par la réfrigéra-
tion par exemple, tandis que chez le maigre ou l'inanitié, on les réduira au
minimum, car l'action combinée de l'abstinence et de l'augmentation rela-
tive de surface augmente d'une façon énorme la quantité relative d'éner-
gie que doit fournir l'unité de poids d'albumine active. La fièvre agit d'une
façon analogue. — Marcel Delage.

39. Bouchard (C). — Détermination de la surface, de la corpulence et de
la composition chimique du corps de V Homme. — Dans un organisme vivant,
nous devons considérer deux modes très différents de destruction de la ma-
tière organique. L'albumine fixe, vivante, qui compose nos cellules, parle
fait même qu'elle vit, est en état de constante rénovation. Elle se détruit et
se répare. Cette action est constante et indépendante des besoins d'énergie de
l'organisme : c'est la désassimilation. D'autre part, cette albumine fixe, vi-
vante, est l'agent de la destruction de la matière organique circulante, non
vivante, provenant du corps ou des aliments. Cette destruction sert à faire
apparaître l'énergie nécessaire aux besoins de l'organisme et ne dépend
absolument que de ces besoins. C'est la consommation, qui est réglée par la
perte de calorique subie par l'économie et par le travail effectué. Si on prend
un individu au repos, la consommation ne dépend que de la déperdition de
chaleur, c'est-à-dire de la surface. Il s'ensuit que la désassimilation est pro-
portionnelle au poids de l'albumine fixe du corps; la consommation, propor-
tionnelle à la surface du corps, dépend également du poids d'albumine fixe,
puisque le dégagement de chaleur provient de la destruction des deux genres
d'albumine, fixe et circulante. D'où la nécessité de pouvoir apprécier ces
deux facteurs, surface du corps et poids d'albumine fixe.

Pour mesurer la surface totale du corps, la mesure directe étant trop longue
et trop compliquée, l'auteur tient compte de trois facteurs, le volume du
corps égal numériquement au poids P, la taille H et le tour de taille C. En
associant ces trois facteurs deux à deux, il calcule trois cylindres, puis il
compare à la surface réelle du corps la surface de chacun de ces cylindres

346 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

et la corrige au moyen d'un multiplicateur qui varie avec le type de corpu-
lence de l'individu auquel on a affaire. (Un tableau donne les multiplications
pour chaque type de corpulence et pour chaque sexe et indique la surface
en fonction des trois mesures C, H, P.) Il fait enfin la moyenne des trois sur-
faces ainsi corrigées et obtient un cylindre dont la surface est celle du corps
de l'Homme, mais qui n'a ni le môme volume, ni la même hauteur. L'auteur
fixe une notion exacte de la corpulence en la mesurant par le rapport P II du
poids à la taille. Tous les individus qui ont le môme P/H ont donc le même
type de corpulence (pour l'homme normal moyen, P H =4,2; pour la femme
normale moyenne, P H = 3,9). Considérons maintenant un autre cylindre
ayant même volume P et même hauteur H que le corps de l'Homme. Sa sur-
face sera plus petite que la surface du corps représentée par la surface du
cylindre, calculée en faisant la moyenne des trois cylindres primitifs. Pour que
le cylindre de volume P et de hauteur H représente aussi le corps en surface,
nous allons être obligé, pour augmenter celle-ci et la rendre égale à celle du
premier cylindre, de canneler la surface latérale en remplaçant le cercle de
base par une sorte de sinusoïde ayant pour axe la circonférence de ce cercle,
ce qui ne changera pas la surface de base et par suite le volume. Le corps de
l'homme sera alors exactement représenté en volume, en hauteur et en sur-
face, par une colonne cannelée d'autant moins profondément que l'individu
est plus obèse et d'autant plus qu'il est plus maigre. Cette manière de faire
donne à la corpulence P H une signification géométrique utilisable pour l'étude
de l'assimilation et H de la désassimilation. Le cylindre de hauteur H et de
volume P H a en effet P comme surface de base. Si nous partageons le cylindre
cannelé total en H tranches de 1 décimètre de hauteur (toutes les mesures
étant comptées en décimètres), chaque segment ou tranche aura P comme
volume et aussi PH comme surface de base. Tous les individus de même type
de corpulence auront donc un segment identique comme volume et comme
composition, et ne différeront que par le nombre H des segments dont la su-
perposition constituera le cylindre cannelé total. Ce segment de cylindre a
reçu le nom de set/ment anthropométrique. Ce segment, chez l'Homme nor-
mal, a la composition normale. Si 1 kilog. d'Homme normal moyen se com-
pose de 160 gr. d'albumine (151 gr., 5 d'albumine fixe et 8 gr., 5 d'albumine
circulante;, 130 gr. de graisse, 660 gr. d'eau et 50 gr. de cendres, on voit que
le segment anthropométrique de l'Homme normal moyen dont le type de
corpulence est 4,2, pèsera 4200 gr. et renfermera 636 gr. d'albumine fixe.
36 gr. d'albumine circulante, 546 gr. de graisse, 2772 gr. d'eau et 210 gr. de
cendres. Chez un obèse, chez lequel P/H = 8 par exemple, le segment anthro-
pométrique pèsera 8000 gr., renfermera la même quantité d'albumine, d'eau
et de cendres, mais 4346 gr. de graisse au lieu de 546 gr., ce qui donne une
composition très différente pour le kilogramme de cet individu.

La comparaison des segments anthropométriques est donc beaucoup plus
rationnelle que la comparaison de 1 kilog. de divers individus, car elle fait
intervenir la quantité d'albumine fixe qui seule est active au point de vue
de la nutrition, de la dénutrition et de la production calorifique, et la surface
par laquelle se fait la déperdition de calorique. Cette notion nouvelle permet
donc d'apprécier l'intensité de la nutrition. — Marcel Delage.

383. Prôscher (F.). — Les rapports entre la vitesse de croissance du nour-
risson ei la composition du lait chez différents Mammifères.— L'auteur trouve
que la vitesse de croissance du nourrisson est en relation très étroite avec la
teneur en albumine du lait de l'espèce. Plus le lait est riche en albumine.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 347

plus la vitesse de croissance est grande, comme le montrent les chiffres
donnés par Fauteur.

Temps en jours nécessaire Albumine du lait

au doublement du poid- 0 0

Homme 180 i,8G

Cheval (iO -2,30

Bœuf 47 4,00

Cochon 18 0,89

Mouton 40 7,00

Chien 8 8,28

Chat .% 9,53

La loi s'applique aussi à la teneur du lait en chaux et en acide phosphori-
que. Elle est vraie également pour le développement individuel, car, dans les
premiers jours qui suivent la naissance, le lait est beaucoup plus riche en
substances solides qu'au bout d'un certain temps. (Ainsi, dans le lait de
Femme, il y a 8,6 % d'albumine pendant les 2 premiers jours, 3,4 au bout de
3 à 7 jours, 2,5 au bout de 8 à 15 jours, 1,6 après 6 mois.) Or, on sait que la
croissance est d'autant plus active que l'enfant est plus jeune.

[Les nombres cités plus haut montrent que la vitesse de croissance semble
bien ne dépendre que de la teneur du lait en matière sèche, et non de la
grosseur de l'animal et de la durée de sa vie. En effet, le Bœuf et le Cheval
d'une part, le Cochon, le Mouton et le Chien d'autre part, sont assez compa-
rables et l'examen des nombres qui se rapportent à eux fait bien ressortir la
loi qui a été indiquée. Les faits relatifs au développement individuel sont
moins convaincants, et le développement plus rapide du nourrisson pen-
dant les premiers jours qui suivent la naissance pourrait être dû uniquement
à l'étendue plus considérable de la surface d'absorption de son tube diges-
tif par rapport à sa masse totale, car on sait que lorsque les dimensions d'un
être s'accroissent, sa masse augmente comme le cube des dimensions, sa
surface comme le carré seulement. Néanmoins , il semble très probable que
la teneur plus élevée du lait en albumine est aussi un facteur de cette crois-
sance d'autant plus rapide que l'être est plus jeune].

L'auteur a fait l'analyse du lait d'un très grand nombre d'espèces de Mam-
mifères. De leur comparaison, il ressort que le lait des animaux habitant les
pays chauds est riche en sucre et pauvre en graisses. C'est le contraire pour
les espèces septentrionales. La composition du lait de Femme envisagé à ce
point de vue semble faire de l'Homme une race primitivement méridionale.

Si on compare enfin la nourriture du nourrisson à celle de l'adulte, on voit
que le premier a besoin relativement de plus d'albumine que le second pour
former ses tissus, et de plus de graisse, car sa surface de refroidissement est
plus considérable par rapport à sa masse. L'adulte absorbe au contraire plus
d'hydrates de carbone à cause du travail qu'il doit fournir. — Marcel Delage.

110. Davenport (C). — Rôle de Veau dans la croissance. — Le rôle de
l'eau dans l'accroissement des plantes a été fort bien reconnu, mais il n'en
est pas de même en ce qui concerne les animaux. Pour le mettre en évi-
dence, D. a déterminé la teneur en eau chez la Grenouille depuis l'œuf jus-
qu'à un stade larvaire avancé. Tandis que l'œuf contient seulement 50 </0 d'eau,
les larves de deux semaines en renferment jusqu'à 95 %, c'est là la période
de la croissance la plus rapide. Le pourcentage de l'eau décroit facilement
profondément à partir de ce stade. Une larve d'un peu moins de 3 mois en
contient 88 % ; néanmoins, à tout âge l'accroissement en valeur absolue est
beaucoup plus grand pour l'eau que pour les substances sèches. En fait, pen-

348 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

dant les deux premières semaines, l'accroissement absolu des substances
sèches est autant dire nul. L'accroissement est dû presque exclusivement à
de l'eau d'imbibition. Pendant toute cette période, la différenciation se pro-
duit sans apport de substances sèches et uniquement par un gain en eau.
Entre la croissance des points végétatifs des plantes et celle de l'embryon
animal, il y a un étroit parallélisme. Dans l'un et l'autre, il y a d'abord une
division cellulaire rapide sans accroissement sensible, puis vient une longue
période pendant laquelle l'embryon acquiert sa forme générale et forme les
rudiments de ses organes en même temps qu'il s'accroît rapidement par
imbibition d'eau, enfin vient une dernière période dans laquelle la différen-
ciation histologique se poursuit tandis que le taux d'accroissement cesse
d'augmenter. — C. B. Davexport.

282. Preyer (W.). — Sur la synthèse de V hémoglobine. — A propos du mé-
moire de Nencki (218, 219) , l'auteur fait remarquer que dès février 1871, dans
une communication sur la synthèse de la matière colorante rouge du sang au
moyen de ses produits de destruction , il disait : si l'on chauffe une solution
de matière colorante du sang avec très peu d'acide acétique, toute l'hémoglo-
bine est détruite et on a une solution brune d'hématoïne. Si on ajoute un peu
d'ammoniaque pour redissoudre le précipité qui se forme tout d'abord, le li-
quide redevient rouge et redonne le spectre d'absorption de l'oxyhémoglo-
bine, mais moins net qu'avant la destruction, car on a probablement affaire
à une hémoglobine suroxydée. En effet, une trace d'un réducteur, le sulfhy-
drate d'ammoniaque par exemple, ramène le spectre à la même intensité
qu'avant la destruction. On peut d'ailleurs reproduire les cristaux d'hémo-
globine. C'est la première synthèse de l'hémoglobine. — Marcel Delage.

220. Lapicque. (L..). — Observations et expériences sur les mutations organi-
ques du fer chez les Vertébrés. — Quand on considère la formation des glo-
bules sanguins dans un organisme adulte, on est conduit à l'envisager comme
une fonction particulière qui suppose tout un mécanisme de régulation. Si
on soustrait à un animal une certaine quantité de sang, le volume primitif
de celui-ci ne tarde pas à se rétablir et quelques jours suffisent pour que le
nombre des globules soit revenu à la normale. Si. au contraire, on injecte dans
les vaisseaux du sujet une certaine quantité de sang d'un animal de même
espèce, c'est le phénomène inverse qui se produit : les éléments du sang
surajouté, y compris les globules, disparaissent en quelques jours. La tension
de l'oxygène dans l'atmosphère influence aussi le nombre des globules rou-
ges : c'est pourquoi un animal transporté d'une station basse dans une sta-
tion élevée ou inversement prend bientôt le chiffre de globules qui corres-
pond à l'altitude. Il y a donc une fonction destructive des globules, et par
suite de l'hémoglobine, fonction qu'on est logiquement obligé de concevoir
comme réglée par un mécanisme automatique. C'est une contribution à la
connaissance de ce mécanisme qu'apporte le travail de Lapicque sur les mu-
tations de l'élément caractéristique de l'hémoglobine, sur les sécrétions du
fer dans l'organisme.

Ce travail est divisé en quatre parties : 1° Méthode de dosage du fer,
base de toutes ses recherches. L'auteur utilise la coloration rouge de sulfo-
cyanure de fer dont il évalue l'intensité avec un colorimètre. 2° Recherches
sur l'élimination de fer par l'urine et par l'intestin. 3° Statistique des varia-
tions quantitatives du fer dans des organes déterminés, dans le foie à l'état
physiologique et à l'état pathologique, dans la rate. 4° Recherches sur le

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 349

sort du fer désintégré de l'hémoglobine : pigment ferrugineux pathologique,
globules rouges extravasés, hémoglobine dissoute dans le sang.

Les conclusions de ce travail sont nombreuses. Parmi les plus intéressantes,
il y a lieu de retenir les suivantes : les variations de la teneur en fer du foie
sont très lentes ; toutefois, on constate que cette teneur passe par un mini-
mum pendant la période de croissance. Le foie de la femme contient en
moyenne deux fois et demi moins de fer que celui de l'homme. La rate des
animaux à la naissance est toujours pauvre en fer, mais elle s'enrichit avec
l'âge. Les états pathologiques, les accidents qui retentissent sur le sang, se
traduisent, en général, par une augmentation de fer dans la rate. Mais c'est
surtout le foie qui intervient dans le phénomène de destruction de l'hémoglo-
bine; il emmagasine alors le fer en même temps qu'un pigment indéterminé,
distinct de la matière ferrugineuse. Enfin, quand du sang est extravasé acci-
dentellement ou artificiellement dans une cavité séreuse ou dans le tissu cellu-
laire, on en retrouve le fer, après un certain délai, sous une forme particulière,
que l'auteur désigne sous le nom de rubigine, et qu'il regarde comme un
hydrate ferrique de formule 2 F2 O3, 3H2 0. [J'ajouterai à ce travail conscien-
cieux et intéressant une seule observation : la rubigine ne me parait pas être
de composition aussi simple que l'admet l'auteur : elle résiste plus que
l'hydrate ferrique à l'action des acides minéraux froids et contient toujours;,
malgré le traitement à la soude, une certaine quantité de matière orga-
nique. Je crois plutôt que c'est une combinaison spéciale d'albuminoïde avec
un de ces nombreux oxydes de fer condensés, à poids moléculaire énorme,
dont l'existence a été mise récemment en évidence par les recherches de
Vyroubov et Verneuil]. — G. Bertrand.

258, 259. Nencki (M.). — Sur les rapports biologiques des matières colo-
rantes du sang et des feuilles. — Schunk et Marchlevsky (*) ont prouvé que
la phylloporphyrine, qui est un dérivé de la chlorophylle, prend naissance
aux dépens de cette chlorophylle, d'une façon absolument analogue à celle
par laquelle l'hématoporphyrine (de Nencki et Sieber) dérive de l'hématine.
La phylloporphyrine C16H18Az02 et l'hématoporphyrine C16H18Az03 sont peut-
être des degrés d'oxydation différents d'une seule et même substance. Les
spectres d'absorption des deux corps sont presque identiques. Leurs dissolu-
tions neutres ont la même couleur et la même fluorescence. Exposés plusieurs
mois en tubes scellés au soleil, ils se décolorent tous les deux. On pourrait de
même faire ressortir la ressemblance au point de vue chimique des deux
substances mères, Fhémine et la phyllotaonine.

L'action des acides chlorhydrique, bromhydrique, acétique (2), sur l'hémo-
globine du sang donne les hémines correspondantes C32H3103Az4FeCl,
C32H3i03AziFeBr, C32H3103Az*FeO CO CH3, qui sont les éthers de l'hématine
C32H3103Az4FeOH et fournissent ce corps par saponification. La phyllotaonine
forme aussi facilement des éthers. Ces éthers s'obtiennent par l'action des
acides indiqués plus haut sur l'alkachlorophylle Cb2H57Az707. Leur saponifi-
cation fournit la phyllotaonine C40H:39AzGO3OH.

L'hématine combinée à diverses albumines, donne les hémoglobines des
différentes espèces de sang. On sait que Bertin-Sans et Moitessier sont ar-
rivés à combiner en solution alcaline l'hématine et l'albumine et à obtenir la
méthémoglobine qui, traitée par le sulfhydrate d'ammoniaque, a fourni l'hé-

(1) Ann. d. Chim., 209, p. 30G.

(2) W. Kuster , Bcitrage zur Kenlniss der Hàmatins^ Tïibingen, 16%.

350 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

moglobine, puis, l'oxyhémoglobine. Par malheur, ce dernier corps n'a pu leur
donner de cristaux, ce qui aurait été la meilleure prouve du bien fondé de
Leurs expériences.

L'auteur a examiné aussi la question de la formation do Phématoporphyrine
dans l'organisme animal. Gmei.in a observé que la décomposition dos albu-
mines par le suc pancréatique fournissait une substance, la protéin-chromo-

gène de S r aoei.mann. Xeneki a montré que ce corps était certainement identique
à Phématoporphyrine, et que ce protéin-chromogène donnait probablement
lieu à la formation de la matière colorante du sang, à celle de la bile et à
celle dos pigments mélaniques. Si cette hypothèse était confirmée, elle

pourrait vraisemblablement s'appliquer aussi à la chlorophylle, et alors l'hy-
drolyse dos albumines des plantes fournirait le groupe chromogène qui ser-
virait ultérieurement à la synthèse do la chlorophylle.
La découverte de Schunk et Marchlevsky est de la plus haute importance

biologique, puisqu'elle nous permet d'aborder plus intimement l'histoire du
développement des êtres organisés, et qu'elle établit une parenté entre des
organismes au>si différents que les plantes et les animaux, car elle montre
que la matière colorante des feuilles et celle du sang, qui doivent remplir
des foliotions si différentes, sont dos corps voisins au point do vue chimique.

Les recherches de Vinogradskv ont fait connaître que les Bactéries nitri-
fiantes dépourvues de chlorophylle produisent dos composés organiques
croissant et se multipliant en absorbant seulement du gaz carbonique, de
l'ammoniaque et des sels inorganiques. 11 y a là réduction et l'analogie avec
les plantes vertes saute aux yeux. La seule différence est celle-ci : l'oxygène,
au lieu de se dégager en nature, sert à oxyder l'ammoniaque et à le trans-
former en acide nitreux. D'autres Champignons se nourrissent de sels ammonia-
caux et d'acides organiques : d'autres enfin, à l'instar des organismes animaux,
assimilent des complexes albumineux en prenant l'oxygène nécessaire à
l'oxydation, soit à l'air, soit aux aliments. De tels organismes dépourvus de
chlorophylle et d'hémoglobine présentent la plus grande diversité dans leurs
modes d'action et réalisent tous les intermédiaires entre le type plante et le
type animal.

La composition chimique de la substance de ces organismes est très diffé-
rente, non seulement d'une espèce à l'autre, mais aussi pour une même es-
pèce, quand les conditions de vie changent. Aussi, dans aucune classe d'ê-
tres organisés, la variation des formes n'est-elle aussi grande (pie chez ces
êtres inférieurs. Ce mode de vie. qui permet de fabriquer la matière organique
au moyen de substances inorganiques très simples, était certainement celui
des premiers habitants de notre globe. Lorsque les organismes se sont com-
pliqués, ils ont eu besoin de substances spéciales pour accomplir ces fonctions,
qui étaient autrefois une propriété de la cellule. La chlorophylle des plantes
est un de ces intermédiaires. Il ne semble pas douteux que c'est de cette
chlorophylle que s'est formée, à mesure que les organismes simples ont évo-
lué vers le type des animaux supérieurs, l'hémoglobine du sang, dont la
fonction, devenue très limitée, consiste à servir de support à l'oxygène né-

— aire aux cellules. La chlorophylle n'est en effet pas propre aux seules
plantes. Un grand nombre de Protozoaires et d'animaux inférieurs en ren-
ferment. Chez beaucoup d'entre eux. Brandt a montré que cette chlorophylle
■ si contenue sous forme d'Algues monoceilulaires constituées en organismes
propres, absolument i ndépendante s, morphologiquement et physiologiquement,
de leur bote. On nomme ces Algues ZoochloreUes Brandt). Elles nourrissent
leur hôte en faisant, au moyen de corps inorganiques, la synthèse de substances
organiques que celui-ci utilise. Ces amas chlorophylliens ne diffèrent donc que

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE- 351

morphologiquement de ceux des plantes. Au point de vue physiologique, il

y a identité dans les deux cas. [XVII d].
D'autre part, Engelmann a trouvé des Vorticelles dont la couche cuticulaire
st colorée en vert diffus par de la chlorophylle qui semble intimement liée au
protoplasma. Ces Vorticelles, qui sont des animaux, assimilent l'acide carbo-
nique à la lumière et rejettent de l'oxygène, comme les plantes. Les Bactér: -
purpurines se comportent de même et le développement de c - S ivzomy-
cète- est absolument lié à l'intervention delà lumière Engelmann). [Il existe
beaucoup d'autres exemples de ce genre : un des plus remarquables est le Gé-
phyrien Bonellia]. Dans le sang de certains animaux à sang froid, on a trouvé
des substances du genre de l'hémoglobine et qui semblent jouer un rôle dans
la respiration (hérnocyanine. chlorocruorine. etc.), mais beaucoup n'en ont
pa-

La conclusion à tirer de ce qui vient d'être exposé, c'est que dans le monde
organisé, on rencontre de nombreux exemples de réduction de CO- en ma-
tière organique, sans hémoglobine. De plus, dans les représentants les
plus éloignés des deux règnes organisés, les plantes vertes et les animaux à
>anu rouge, on trouve les substances qui sont la caractéristique principale de
ces règnes, la chlorophylle et l'hémoglobine, formées d'une seule et même
substance mère. — Marcel Delage.

127. Etard (A.). — Dédoublement de la bonde fondamentale des chloro-
phylle*. — Le nombre des bandes chlorophylliennes et la longueur d'onde de
leur axe moyen peuvent, par la méthode des dilutions limites, être compi
exactement et servir à caractériser l'espèce chimique. La diversité des
chlorophylles se démontre par la longueur d'onde des axes de leurs band- -
préexistantes ou provoquées par l'action des réactifs. Enfin, ce que l'on
nomme « la bande fondamentale de la chlorophylle » d'après Chautabd, n'est
pas toujours uniformément obscure : elle peut être double ou triple. —
G. Bertrand.

271. Palladine W. . — Influence de diverses substances et influence de
V oxygène sur la formation de la chlorophylle. — En plaçant des feuill» ss
étiolées et privées d'hydrates de carbone sur des solutions diverses et en
exposant le tout à la lumière, on observe que certaines substances (saccharose,
glucose, glycérine, etc. favorisent la réapparition de la chlorophylle, tandis
que d'autres l'empêchent plus ou moins imannite. asparagine. urée. etc. .
L'oxygène est d'ailleurs nécessaire pour que la chlorophylle se forme dans
les conditions ci-dessus indiquées. — G. Bertrand.

203. Kny L. . — Fonction chlorophyllienne et ehromatophores. — Kny ne
croit pas que les corps chlorophylliens isolés soient capables d'assimiler CO- ;
il montre que des cellules plus ou moins atteintes dans leur vitalité peuvent
continuer à dégager de l'oxygène sous l'influence de la lumière, même lorsque
leur corps protoplasmique est rétracté et leur noyau désorganisé. Les cellule-
vertes soumises à de forts courants induits peuvent assimiler CO2 avec une
énergie encore plus grande. [Ewart a montré que ces résultats de Kny sont
entachés dans leur principe, étant donné que K. a opéré sur des cultures im-
pures contenant des Bactéries anaérobies et a négligé d'enlever tout l'oxygène
externe. Dans ces conditions une cellule en voie de dépérissement peut sem-
bler dégager de l'oxygène quelque temps encore après la mort. La méthode
des Bactéries ne peut donner de résultats qu'en cultures pures et avec de
grandes précautions]. — A. J. Ewart.

352 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

133. Ewart (Alfred J.). — Les corps chloropliyllicns et le cytoplasma. —
Contrairement à ce que prétendent Kny et Kolkwitz, l'auteur maintient
ses conclusions antérieures : les chloroplastes isolés sont capables de décom-
poser l'anhydride carbonique. Il appelle l'attention sur les causes d'erreur
qui ont conduit ses contradicteurs à des résultats opposés. — Jean Massart.

131. Ewart (A. J.). — Inhibition assimilât rice. — E. a montré que des
corps chlorophylliens étiolés peuvent décomposer l'acide carbonique sous l'in-
fluence de la lumière. Par conséquent l'assimilation peut se produire en l'ab-
sence de chlorophylle. Ce pouvoir assimilateur ne se manifeste pas quand les
feuilles sont très jeunes et disparaît quand elles ont été longtemps maintenues
à l'obscurité, même alors que ces feuilles verdissent en l'absence de lumière.
Les feuilles étiolées exposées à la lumière dans une atmosphère absolument
dépourvue de CO2 verdissent et peuvent acquérir un pouvoir d'assimilation
actif. Mais ce pouvoir ne se maintient pas et, dans la plupart des cas, disparaît
rapidement. Des fragments de Char a dans lesquels presque toutes les cel-
lules chlorophylliennes s'étaient décolorées à la suite d'une insolation directe
sont restées vivantes pendant un an sans pouvoir toutefois reconstituer leur
chlorophylle. — A. J. Ewart.

354. Zaleski (J.). — Sur la non-présence de V argon dans la matière colo-
rante du sang. — Kellas (!) compare la teneur en argon de l'air inspiré et
expiré. L'azote de l'air expiré contient 1,210 o/0 d'argon, l'azote de l'air in-
spiré, 1.186 o/0. Regnard et Schlœsing (*) ont mesuré la quantité d'argon des
gaz du sang et ont trouvé 0,4 cmc. d'argon par litre, quantité double de celle
qui correspondrait à la solubilité de l'argon dans l'eau. L'auteur a cherché à
constater si l'argon ne forme pas de combinaison instable avec la matière
colorante du sang. Il a constaté que celle-ci ne renferme pas d'argon dans sa
molécule. — Marcel Delage.

289. Regnard (P.) et Schlœsing (Th.). — L'argon et Vazote dans le sang.
— Les auteurs ont dosé l'argon et l'azote contenus dans le sang du Cheval,
ils ont déterminé en même temps la solubilité de ces deux gaz dans l'eau
pure et dans le sang. Il résulte de leurs déterminations que le sang contient
environ deux fois plus d'argon et d'azote qu'il n'en peut dissoudre par simple
saturation, in vitro. Comme ces gaz sont chimiquement presque inertes, les
auteurs attribuent cet excès plutôt à une intervention de la membrane pul-
monaire qu'à des combinaisons avec le sang. — G. Bertrand.

225. Leclerc du Sablon. — Sur la formation des réserves non azotées de
la noix et de Vamande. — Les acides gras et le glucose semblent être des
produits de transition servant à l'élaboration des réserves définitives, con-
stituées surtout par des huiles et graisses neutres, du saccharose et des amy-
loses (dextrine, amidon, etc.). — Marcel Delage.

226. Leclerc du Sablon (M.). — Sur les tubercules des Orchidées. — Leclerc
du Sablon a dosé les quantités d'amylose, de saccharose et de glycose que
contiennent les tubercules des Orchidées indigènes aux différentes époques
de l'année et consigné les résultats dans un tableau. A la simple inspection
des chiffres, on voit que, pendant la période de formation du tubercule, de

(1) Chem. News. 71, p. <>2.
(-2) C. R. Ac. SC, CXXIV, 302.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 353

février à juin, la proportion de matières amylacées va constamment en
augmentant; les sucres au contraire, qui étaient d'abord en proportion
notable, disparaissent à peu près complètement. Il semble, conclut l'auteur,
que l'amidon soit formé aux dépens des sucres. Cette déduction, dont l'intérêt
physiologique n'échappera à personne, ne me paraît pas ressortir de ce
tableau. Par exemple, du 27 avril au 1er juin, l'augmentation des amyloses
est de l^r,050, tandis que la diminution des sucres est de 0gr,014. Le gain en
amyloses est donc 75 fois plus considérable que la perte en sucres. Si les
sucres ont contribué à la formation des amyloses, c'est dans une proportion
bien minime et, assurément, d'une façon indirecte. — P. Vuille.min.

156. Gerber (G.). — Etude de la transformation des matières sucrées en
huile dans les olives. — (Analysé avec le suivant.)

157. Gerber (G.). — Recherches sur la formation des réserves oléagineuses
des graines et des fruits. — L'auteur, au moyen de l'étude des quotients respi-
ratoires aux différents âges de la graine, admet que, dans les olives, l'huile
se forme aux dépens de la mannite. Les autres matières sucrées peuvent
donner naissance aux corps gras des graines et semences. — Marcel Delage.

Voir aussi Gerber, 158.

247. Mazé (M.). — Fixation de V azote libre par le Bacille des nodosités des
Légumineuses. — Les cultures du bacille des nodosités n'ont démontré jus-
qu'ici qu'une fixation d'azote libre extrêmement minime; comme explication
du phénomène chez les Légumineuses, on s'est rabattu sur l'influence indé-
terminée de la symbiose de la plante et de la Bactérie.

Mazé remarque que, généralement , on n'a fourni l'azote aux cultures qu'à
l'état gazeux ou bien sous la forme d'asparagine et de sels ammoniacaux,
alors que dans la symbiose normale le Bacille se trouve en présence d'une
matière albuminoïde toute faite. De plus, la fixation doit être accompagnée,
suivant l'idée de Duclaux, d'une destruction de matières hydrocarbonées.
Enfin l'oxygène doit être fourni aux cultures puisque les germes le trouvent
normalement dans le sol. Au lieu de résoudre le problème par un mot, il faut
donc lui donner une forme concrète et le ramener à ceci : fournissons à la
Bactérie tout ce que la plante lui donne, et elle se comportera en milieu arti-
ficiel comme sur la plante. L'auteur utilise des infusions de Haricots blancs
soit à l'état liquide, soit solidifiées par la gélose, en ajoutant 2 °/0 de saccha-
rose et 1 °/o de sel marin. Ces milieux répartis en couche mince, stérilisés
et ensemencés, sont exposés pendant tout le développement à un courant d'air
atmosphérique purgé de toute trace d'azote combiné. A la fin des opérations
qui durent quinze jours, on trouve comme rapport de l'azote gagné à l'azote
initial deux tiers environ en milieu solide, 1,04 en milieu liquide. Le sucre
est totalement consommé et le rapport de l'azote gagné au sucre initial oscille
autour de 1 %. La dose d'hydrate de carbone ne peut guère tomber au-des-
sous de 2 9^, car avec 1 % les expérimentateurs n'obtenaient pas une fixation
sensible d'azote.

Ainsi, quand on rapproche le plus possible les conditions de culture des
conditions naturelles, le Bacille des nodosités se développe merveilleusement
et remplit sa fonction : la fixation de l'azote libre. Reste une difficulté que
l'auteur cherche à mettre au point par une comparaison avec ce qui se passe
chez la Betterave : c'est la quantité considérable d'hydrate de carbone qui se-
rait nécessaire à la fixation, puisque, d'après l 'expérience, la plante devrait
l'année biologique, m. 1897. 23

354 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

fournir au Bacille 100 gr. d'amidon pour fixer 1 gr. d'azote. — E. Bataillon.
Sur l'influence de l'argon sur la végétation. Voir Schlœsing fils (311).

206. Rosenfeld. — Existe-t-il une dégénérescence graisseuse? — L'auteur
n'admet pas la formation de la graisse aux dépens de l'albumine du proto-
plasma; suivant lui, la graisse animale introduite dans l'économie par l'ali-
mentation, se dépose presque sans modification dans le tissu cellulaire et
garde les caractères de celle de l'animal dont elle provient. Dans le cas d'em-
poisonnement par le phosphore, la soi-disant dégénérescence graisseuse du
foie résulterait simplement d'un apport en nature des éléments du tissu adi-
peux charriés par le torrent sanguin. — E. Hérouard.

186. Heinricher (E.). — Les hémiparasites verts. — D'une étude sur quel-
ques Scrophularinées hémiparasites l'auteur conclut que les graines de ces
plantes peuvent germer sans aucun stimulant chimique provenant soit de la
plante hospitalière, soit d'une graine voisine, tandis que la formation des suçoirs
est déterminée par une excitation chimique émanant d'une substance nutri-
tive. Semées très près les unes des autres, les plantes peuvent affecter des
rapports de parasitisme mutuel et former des suçoirs; un petit nombre
d'entre elles, les plus robustes, peuvent aller jusqu'à former leurs fleurs sans
recevoir aucune nourriture de leur hôte habituel. Dans ces conditions, de
nombreux individus d'Odontites peuvent se développer, ce qui montre que
le parasitisme n'est pas très développé chez ces végétaux. On trouve tous les
degrés de parasitisme, mais en tous les cas la plante attachée à un hôte est plus
vigoureuse. Les graines d'Odontites et &' Euphrasia peuvent conserver pen-
dant au moins trois ans leur pouvoir germinatif, bien que le nombre de graines
germant diminue constamment avec le temps. H. fait remarquer que sur plu-
sieurs points les observations de Wettstein sont inexactes. — A. J. Ewart.

345. Wettstein (R. v.). — Régime nutritif desEuphr aises. — (Analysé
avec le suivant.)

346. Wettstein (R. v.). — Remarques sur le travail de E. Heinricher
(186) : Les hémiparasites à chlorophylle. — 1. Adontites, Euphrasia et Or-
bantha. — I. Les Euphrasia sont des Rhinanthées qui vivent en parasites,
non seulement sur les Graminacées et Cypéracées, leurs hôtes habituels, mais
encore sur beaucoup d'autres plantes. Jusqu'à quel point le parasitisme est-il
nécessaire? L'auteur montre que Y Euphrasia Rostkoviana peut se développer
tout seul ; les exemplaires restent chétifs, mais sont néanmoins capables de
produire des fleurs et des fruits.

II. Dans sa deuxième note l'auteur montre que ses résultats sont exactement
d'accord avec ceux de son contradicteur. — J. Massart.

32. Bokorny (Th.). — Limite de dilution active des substances nutritives
chez les Algues et les Champignons. — (Analysé avec le suivant.)

31. Bokorny (Th.). — Sur la nutrition organique des plantes et sa signifi-
cation dmis lu nature. — Le mode de nutrition spécial que présentent les
plantes vertes est bien digne d'attirer l'attention : aux dépens de matières inor-
ganique : acide carbonique, eau, divers nitrates et sels ammoniacaux, elles
effectuent la synthèse de substances très complexes, celle des hydrates de car-
bone et de l'albumine en particulier. Quelles sont les transformations que subit

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 355

l'acide carbonique avant d'être converti en amidon? Quels sont les intermé-
diaires qui rattachent ces deux corps ? Ce sont là des questions dont la solution
serait du plus grand intérêt. Les matières organiques résultant de la décom-
position des animaux et des végétaux sont très répandues dans les eaux et le
s\. La plus grande partie est détruite par les Champignons et les Bactéries ;
mais n'interviennent-elles pas dans la nutrition des plantes vertes? A côté
du mode inorganique de nutrition des végétaux n'existe-t-il pas un mode
organique? Longtemps contestée, cette nutrition organique est aujourd'hui
admise grâce aux importants travaux de NÀGELi, Loew, Meyer , Laurent et

BOKORNY.

Ce dernier arrive aux conclusions suivantes.

Certaines substances ne se comportent comme aliment vis-à-vis d'un vé-
gétal vert qu'en présence de la lumière ; dans tous les cas, l'influence de cet
agent est favorable. Les différentes espèces de sucres à constitution stéréo-
chimique voisine de celle de l'amidon sont plus facilement assimilées en pré-
sence de la lumière. Certaines Algues f Spirogyres, Zygnema, Conferves)
nourries de sucre et placées à l'obscurité ne produisent pas d'amidon; cepen-
dant la synthèse amylacée a été observée dans les mêmes conditions avec
des plants de Pomme de terre. D'ailleurs, le défaut de synthèse amylacée
ne permet pas de conclure à l'absence de nutrition, car la première ne s'ef-
fectue que lorsqu'il existe un excédent d'hydrates de carbone, excédent qui
est plus ou moins rapidement atteint. Les Spirogyres, les Pommes de terre
accumulent très facilement des réserves amylacées, tandis que les Liliacées,
par exemple, sont parfois gorgées d'hydrates de carbone sans qu'il y ait
formation d'amidon : toutes particularités dont il faut tenir compte dans ces
recherches. La concentration de la solution nutritive employée est d'une
grande importance puisque sa toxicité ou sa non-toxicité en dépend. Rele-
vons en passant que certaines substances alibiles sont encore absorbées à un
degré de dilution extrême. Les acides libres étant toujours nocifs, il faut
préalablement saturer la réaction acide par une base; de même, il faut sa-
turer les bases par un acide. A noter que la résistance des organismes aux
acides est très variable et que les Champignons sont les plus résistants. La
valeur nutritive des acides gras (formique. acétique, etc.) croît à mesure
qu'on s'élève dans la série; l'acide formique est antiseptique, l'acide acétique
est inerte; au contraire, les acides propionique, butyrique, valérianique, etc.,
en solution à 0,1 %• neutralisée par la potasse, sont assimilés et donnent
de l'amidon. Les acides polybasiques sont bien supérieurs aux acides gras :
il semble que la valeur nutritive croisse avec la richesse de l'acide en
radicaux oxhydryles (OH). Ainsi, chez des Spirogyres placées sur des
solutions d'acides [lactique, succinique, aspartique, tartrique, malique) à
0,1 % neutralisées, solutions privées d'acide carbonique, on constate
une abondante formation d'amidon. Les alcools peuvent être assimilés
par les plantes vertes à condition qu'ils soient très dilués. A l'inverse
des acides, ils sont d'autant plus nutritifs qu'ils sont moins riches en car-
bone; l'alcool méthylique à 0,1 % est transformé en amidon, au contraire
les alcools isopropylique , butylique, isobutylique, le triméthylcarbinol sont
plus ou moins inertes. Les alcools pluriatomiques sont beaucoup plus assi-
milables que les alcools monoatomiques correspondants. Par exemple, l'alcool
propylique CH3 — CH2 — CH2OH est un poison faible, tandis que l'alcool
triatomique correspondant : la glycérine CH2 OH — CHOH — CH2 OH est un
excellent aliment qui fournit du carbone. Il paraît que l'introduction du ra-
dical oxhydryle entraîne la disparition de la toxicité et la remplace par une
propriété nutritive. Ainsi que cela est connu depuis longtemps, les hydrates

356 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de carbone sont facilement assimilés par les plantes à chlorophylle. Des frag-
ments de feuilles adultes ou de tout autre appareil végétatif de Pomme de
terre forment très rapidement de l'amidon dans une solution sucrée, à l'abri
de la lumière. Cette expérience fournit une conclusion : la décomposition de
la molécule de sucre en acide carbonique et eau suivie de synthèse amylacée
est inadmissible, l'assimilation de l'acide carbonique n'ayant pas lieu à
l'obscurité. Il est donc probable que la molécule de sucre donne directement
de l'amidon. Cette nutrition aux dépens des hydrates de carbone est nor-
male, d'ailleurs, chez les végétaux à réserves amylacées. L'amidon n'étant
pas transportable sous sa forme figurée, il est d'abord transformé en glucose
soluble et c'est sous cette forme qu'il est distribué. Les cellules chargées
d'emmagasiner les réserves les reçoivent donc à l'état dissous et c'est ensuite
seulement que la glucose repasse à l'état d'amidon ou de cellulose. Les
plantes vertes peuvent également se nourrir aux dépens des matières orga-
niques azotées (aminés, amides, etc.). Ces matières, qui abondent dans les
produits de putréfaction, semblent apporter au végétal le carbone et l'azote
tout à la fois. L'éthylamine, la triméthylamine ne sont pas toxiques mais
inertes , au contraire l'hydroxylamine est un véritable poison violent, même
diluée à 1/100 000. L'asparagine est un excellent aliment; même à l'obscu-
rité, elle est transformée en albumine. D'après Bâssler, les plantes de maïs
végètent beaucoup mieux lorsqu'on leur offre l'azote sous forme d'asparagine
que sous forme de salpêtre. La leucine, la tyrosine, l'urée sont des sources
de carbone pour les Spirogyres et vraisemblablement d'azote aussi. Les solu-
tions faibles de peptone sont très nutritives.

L'auteur ne s'est pas borné à des recherches qualitatives, mais il a encore
déterminé les quantités absorbées par un poids donné de substances vertes
et l'augmentation en poids sec correspondante. Les expériences faites avec
des Spirogyres placées dans des solutions titrées de glycérine ou d'oxymé-
thylsulfonate de sodium — sel qui jouit de la propriété de se scinder par
hydratation en aldéhyde formique et sulfate acide de sodium, — montrent
qu'il y a concordance très sensible entre le poids d'aliment détruit et celui
(le réserves formées. Dix grammes de Spirogyres détruisent dans l'espace de
dix jours 168 milligrammes de glycérine. Il est probable que la nutrition
organique des plantes vertes est plus active à l'état libre que dans des essais
de laboratoire où les conditions sont mauvaises. Tels qu'ils sont, ces chiffres
suffisent à montrer l'importance de ce mode de nutrition , un simple calcul
établissant que 100 kilogr. de plantes vertes peuvent décomposer cent
grammes de matière organique par jour; c'est une proportion bien inférieure
à celle qu'on trouve pour les Champignons, mais chez ces végétaux c'est là
un mode de nutrition exclusif.

Il est donc nettement établi que, parallèlement à l'assimilation chlorophyl-
lienne, peut coexister un autre mode de nutrition carbonée, ayant pour base
l'utilisation de substances organiques venant de l'extérieur. Le premier
mode, suffisant et de beaucoup le plus important, peut avantageusement être
suppléé par le second. Les végétaux soumis expérimentalement à ce double
régime ont plus belle apparence, leurs cellules sont plus riches en amidon.
Ce n'est pas seulement le carbone que les matières organiques apportent à
la plante, mais encore l'azote, ainsi que le prouve la préférence du Maïs pour
l'asparagine lorsque cet élément lui est offert sous la forme nitrate ou aspa-
ragine. — L'existence de la nutrition organique était à prévoir, car elle existe
normalement même chez les végétaux à chlorophylle, chez lesquels toutes
les cellules dépourvues de cette substance sont incapables d'assimiler l'acide
carbonique et doivent avoir recours aux matières azotées et aux hydrates de

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 357

carbone solubles, élaborés par le protoplasma vert. L'exubérance de la flore
des mares riches en produits de décomposition, la pauvreté de celles des
eaux pures démontrent que ce mode est très commun. De diverses expé-
riences de Klebs et de Fauteur, il résulte que la nutrition organique peut
suppléer totalement la fonction chlorophyllienne. — On saisit l'importance
de ces phénomènes pour la destruction des produits putrides du sol ou des
eaux, pour l'autopurification des fleuves ; à eux seuls, les champignons et les
bactéries seraient incapables d'opérer cette purification d'une façon com-
plète.

Quels sont les processus intimes du chimisme de la cellule végétale? Bayer
admet que l'assimilation du carbone consiste dans une réduction de l'acide
carbonique C03H2 en COH2. Il y aurait donc formation de formaldéhyde qui
se condenserait ensuite en molécule de glucose, cette réduction et cette con-
densation ne pouvant s'effectuer qu'en présence des radiations lumineuses
par l'intermédiaire de la chlorophylle. Il est possible de vérifier partielle-
ment cette hypothèse. On nourrit des plantes avec de la formaldéhyde ou
plutôt des substances génératrices de formaldéhyde, car cette dernière même
très diluée est nocive.

Aux dépens du méthylal ou de l'oxyméthyl-sulfonate de sodium — (facile-
ment décomposables en formaldéhyde) — les végétaux forment de l'amidon.
Il est donc admissible que les plantes vertes transforment la formaldéhyde
en amidon.

On pourrait objecter qu'étant donnés l'activité de la fonction chlorophyl-
lienne et le pouvoir oxydant considérable de la cellule vivante, il se pourrait
que les substances nutritives soient préalablement oxydées et que par leur
conversion en acide carbonique , la nutrition organique des végétaux se ra-
mène au processus habituel : assimilation de l'acide carbonique et synthèse
amylacée. Il suffit pour réfuter cette objection de considérer les Champi-
gnons incapables d'assimiler l'acide carbonique en aucun cas, ils se nourris-
sent exclusivement de substances organiques; d'autre part, à partir du sucre
ou de la glycérine, la synthèse amylacée s'observe chez certains végétaux à
l'obscurité et les rayons lumineux sont nécessaires pour que la fonction chlo-
rophyllienne s'effectue. L'acide carbonique n'intervient donc pas comme in-
termédiaire dans la nutrition organique.

Comment des composés si différents donnent-ils naissance aux mêmes
produits finaux : amidon et albumine? La question ainsi posée se ramène à
celle de la nutrition des Champignons. Loew, Nageli ont émis à ce sujet des
théories différentes mais qui concordent en ce sens que toutes deux admettent
la formation préalable d'un radical élémentaire, duquel dériveraient les mul-
tiples composés de l'activité végétale : amidon et albumine en première
ligne. Pour Loew, ce radical élémentaire serait CHOH, qui n'est autre que la
formaldéhyde. Pour Nageli ce serait un radical à deux ou trois atomes de
carbone.

L'hypothèse de Loew, étant la plus simple, peut être prise pour base des
études sur les processus chimiques de l'assimilation. Aux dépens de toutes
les substances organiques sources de carbone, comme à partir de l'acide car-
bonique C03H2, le radical CHOH serait d'abord élaboré par décomposition ,
oxydation ou réduction; ensuite par combinaison avec l'ammoniaque, il don-
nerait l'albumine ou par condensation simple les hydrates de carbone. Peut-
être l'albumine est-elle élaborée d'abord? Les hydrates de carbone en dérive-
raient ensuite.

[C'est là une question posée qui attend que de nouvelles investigations
viennent la résoudre. Il serait intéressant que la dernière hypothèse — for-

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mation d'amidon à partir de l'albumine — soit vérifiée: ce serait une ho-
mologie de pins entre le règne végétal et le règne animal, chez lequel la
-lvcogénèse a lieu fréquemment, sinon toujours, aux dépens de substances
protéiques. Mais on sait déjà, à la suite des travaux de Bei.zmnv., que durant la
germination de la graine les réserves albuminoïdes forment de l'amidon d'o-
rigine essentiellement protéique et sans rapport avec la fonction chlorophyl-
lienne et qu'il en est de même chez certains Champignons]. — L. Terre.

30. Bokorny (Th.). — Nutrition des Bactéries par divers composés orga-
niques. — L'auteur, complétant par des expériences faites à l'aide de nouvelles
substances organiques les données fournies par Nàgeli et par Lœw sur la
valeur nutritive des composés organiques pour les Bactéries, arrive aux mêmes
conclusions que ces derniers. Pour être assimilées parles Bactéries, les subs-
tances organiques doivent contenir le radical CH2 ou CH. Et dans ce dernier
cas. il faut peut-être qu'il y ait union immédiate de plusieurs des atomes de
C en rapport avec H. Les substances le plus facilement assimilées sont celles
qui contiennent déjà un groupement atomique entrant dans la constitution
du corps à former. Plus la molécule se scinde facilement, plus l'assimilation
est aisée. A cause de la stabilité de leur molécule, les corps de la série aro-
matique sont peu assimilables. Mais une trop grande instabilité donne au
corps des propriétés toxiques. — G. Bullot.

Sur le même sujet voir Bokorny (29).

215. Laborde (J.). — Recherches physiologiques sur une moisissure nou-
velle (Eurotiopsis Gayoni). — Eurotiopsis Gayoni est un Ascomycète (genre
nouveau) récemment décrit par Costantin et dont Laborde étudie les phéno-
mènes de nutrition.

I. Les cultures sur liquide Raulin légèrement modifié donnent un rende-
ment voisin de celui d'Aspergillus niger. Ce rendement varie du reste avec
la forme de l'aliment azoté ou hydrocarboné. L'azote peut être servi à la
plante sous la forme inorganique ou sous la forme organique. Les meilleurs
résultats ont été obtenus pour l'une et l'autre catégorie avec le nitrate d'am-
moniaque d'une part, l'eau de levure d'autre part. Quant aux modifications
introduites dans l'aliment hydrocarboné, l'auteur pose en principe que le
poids de plante formé est d'autant plus élevé que la combustion complète
à poids égal exige plus d'oxygène. Les rendements les plus considérables
sont obtenus avec les sucres directement assimilables, les plus inférieurs
étant le lactose, le galactose; viennent ensuite : alcool, sucres indirectement
assimilables, acides organiques, amidon, dextrine, glycérine.

Un point qui doit être relevé dans cette étude de l'aliment parce qu'il est
établi pour la première fois avec certitude, c'est le dédoublement préalable
du lactose en glucose et galactose par unediastase qui le rend ainsi assimilable.

II. Ces divers mo4es d'alimentation impliquent une fonction diastasique
complexe, production d'amylase, lactase, tréhalase, etc.. On retrouve en
effet ces diverses substances à la fin du développement dans les liquides de
culture et dans les cellules de la moisissure. Pour un aliment donné comme
la mannite, la production d'amylase varie avec l'état de la culture. Le
maximum apparaît quelque temps après l'épuisement de la mannite, avec
la destruction des réserves sous l'influence de l'inanition. Une étude spéciale
de l'action diastasique sur l'amidon et le maltose amène Laborde à recon-
naître dans sa moisissure un ferment différent de l'amylase de malt, trans-
formant l'empois d'amidon en dextrine et en glucose sans l'intermédiaire du

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 37>9

maltose. Cette amylomaltase se retrouverait sous des types un peu différents
dans les cultures d'Aspergillus niger et de Penicilium glaucum.

III. Malgré les propriétés diastasiques de son liquide cellulaire et de son
protoplasma, Eurotiopsis emmagasine des réserves qui sont attaquées seu-
lement quand le milieu s'épuise. Ces réserves seraient représentées par du
glycogène comme pour la levure de bière (Errera et Laurent). Enfin dans
un milieu spécial, on a constaté après un an et demi des altérations cellu-
laires curieuses rappelant la dégénérescence grasse signalée par Duclat'x
pour la levure : la matière grasse représentait jusqu'à 29.8 °/0 du poids de
la moisissure sèche.

IV. Mais le fait biologique le plus remarquable, c'est l'action d' Eurotiopsis
sur les sucres fermentescibles. Soustrait à l'action de l'oxygène libre, il ne
donne pas comme Aspergillus niger de l'acide oxalique comme produit in-
térimaire de combustion, mais il détermine la fermentation alcoolique. Tou-
tefois, le phénomène ne saurait se produire avec un manque d'air aussi
complet que pour les levures.

La fermentation est plus ou moins active suivant qu'on emploie le lévu-
lose, le glucose, le galactose, etc., et avec des variations de quantité, ses pro-
duits sont identiques à ceux indiqués par Pasteur pour la levure de bière :
alcool, acide carbonique, glycérine, acide succinique.

Eurotiopsis occuperait donc, au point de vue physiologique, une position
intermédiaire entre les moisissures qui sont de purs agents de combustion
et les levures, dont le rôle principal est la fermentation alcoolique du sucre.
— E. Bataillon.

106. Dassonville. — Influence des sels minéraux sur la forme et la struc-
ture des végétaux. — « Pour comparer les gaz entre eux au point de vue de
leur densité, ne doit-on pas les prendre tous à 0° et a 760mm? — De même les
recherches anatomiques devraient porter sur des plantes ayant vécu dans le
même milieu, mêmes conditions de lumière, chaleur, etc. L'expérimentation
est donc nécessaire si l'on veut obtenir toute l'exactitude dont Tanatomie a
besoin pour les comparaisons et les classifications. ».

Cette conclusion, qui termine le mémoire de Dassonville, en dégage exac-
tement l'esprit. Frappé de la complexité des phénomènes biologiques et de la
somme de travail qu'exige l'étude des êtres vivants pour fournir des résultats
souvent provisoires, souvent incertains, l'auteur songea envisager les végétaux
comme de simples réactifs chimiques. C'est un mérite de proposer un moyen
de simplifier leur étude et d'en tirer rapidement des conclusions positives ;
mais c'est en même temps une faute de réduire un vaste problème à une seule
desesdonnéesetdetirerdesconclusions d'ensemble d'une étudetrès restreinte.

Assurément c l'anatomie des végétaux de la flore naturelle peut être très
différente chez une même espèce, même dans des contrées très rapprochées,
puisque le sol dans lequel croissent ces végétaux peut être riche en chaux
en silice, en magnésie, en potasse, etc., ou, au contraire, être presque com-
plètement dépourvu de ces éléments ».

Mais la géographie botanique nous enseigne que les plantes dont la struc-
ture est particulièrement sensible à l'un de ces éléments ne prospèrent pas
en dehors des stations qui le contiennent en proportion convenable. Nous
connaissons des plantes calcicoles , des plantes calcifuges ; la flore de la do-
lomie n'est pas celle des roches siliceuses. Que si l'une de ces espèces
s'égare dans un terrain défavorable, elle n'y donnera pas la mesure de sa
puissance végétative, si même elle ne succombe pas de bonne heure à la
concurrence des mieux adaptées. L'histoire naturelle étudie les êtres dans

360 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

leurs stations naturelles; elle prend pour types ceux qui sont bien venus et
leur subordonne les formes malingres, avortées ou dégénérées.

Soumettre toutes les plantes à un même régime, surtout à un régime arti-
ficiel qui convient mal aux plus accommodantes, ce n'est pas un moyen
d'avancer la marche générale de l'histoire naturelle et de la taxinomie. Mais
ce procédé a son intérêt, car il nous montre dans quelle mesure chaque
espèce peut modifier ses caractères habituels dans une direction donnée
sous des influences déterminées.

Nous n'avons pas à indiquer le parti que la pratique agricole tirera des
expériences de Dassonville. Nous n'insisterons pas davantage sur les modifi-
cations histologiques provoquées par les agents insolites. Ce sujet est à peine
effleuré, car, dans les cellules, l'auteur n'envisage que les membranes et,
s'il se hasarde à parler du contenu, c'est pour confondre les laticifères avec
les canaux sécréteurs ou pour disserter sur la composition des mâcles cris-
tallines, comme si leur nature était inconnue et impossible à préciser par des
méthodes rigoureuses.

Le mémoire de Dassonville abonde en renseignements touchant la phy-
siologie de la nutrition. Diverses plantes ont poussé sur l'eau distillée; elles
ont donc emprunté tous leurs aliments à l'atmosphère et aux réserves de la
graine. Quelques analyses de cendres n'étaient pas superflues pour nous
assurer qu'elles ne s'étaient pas procuré l'azote, le soufre, le phosphore, etc.
que l'expérimentateur n'avait pas mis dans le sol. Les cultures dans l'eau
étaient petites, les racines étaient réduites à des moignons; la plante, élabo-
rant plus d'hydrates de carbone que de protoplasme, était vouée à une sclé-
rose prématurée.

Les qualités physiques du support ne sont pas prises en considération.
Notons seulement que le Seigle semé sur de la pierre ponce arrosée d'eau
distillée a présenté des racines normales, aux dimensions près, tandis que
toutes les autres plantes, semées sur l'eau, avaient des racines avortées. L'au-
teur ne s'est pas plus préoccupé des lois des mélanges, des conséquences de
l'ionisation, qui ont si profondément modifié la conception de l'action des sels
sur les végétaux.

Nous pensons donc que les conclusions biologiques de ce travail ne sont
pas définitives. Cela n'empêche pas le mémoire de Dassonville d'être riche
en documents qui méritent d'être consultés, mais qui ne se prêtent ni à un
résumé ni aune analyse. — P. Vdillemin.

190. Herbst (Curt.). — Substances (inorganiques nécessaires au développe-
ment. — Les recherches de Raulin, N.kgeli et autres nous ont fait connaître
les matières inorganiques nécessaires à la croissance des plantes. Ce travail
de H. nous fournit des renseignements similaires pour les animaux infé-
rieurs. C'est sur les embryons d'Oursin qu'ont porté ces études. Ces embryons
furent placés dans diverses solutions isotoniques à l'eau de mer, mais privées
de phosphore, de soufre, de chlore, de potassium, de magnésium, de calcium
ou de fer. — 1° Phosphore. L'absence de phosphore est un obstacle presque
absolu au développement qui ne dépasse pas le stade à 8 et à 1G cellules. Si
l'on vient à ajouter PO4 11 Ca, la segmentation reprend et le développement
continue normalement. L'absence du phosphore a moins d'action sur la
division nucléaire que sur celle de la cellule, car dans ces blastomères qui
cessent de se diviser on trouve plusieurs noyaux. Les blastulas normales
placées dans une solution dépourvue de phosphore meurent bientôt. Pour les
embryons ftAstcrias le résultat est semblable; les œufs d'Ascidies peuvent
subir toute leur segmentation en l'absence du phosphore, mais l'organogé-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES.

361

nèse est empêchée. Cela indique que l'œuf d'Ascidie contient une certaine
quantité de phosphore. Les œufs de Poissons dont le vitellus contient une forte
proportion de phosphore peuvent former leur embryon dans une eau dépour-
vue de cet élément. Dans une eau sans phosphore les larves d'Astérie, d'Acalè-
phes et les Polyclades adultes meurent ou subissent des malformations tandis
que Tubularia peut même fournir aux frais d'une régénération. — 2° Soufre.
En l'absence de soufre, les œufs d'Echinides se divisent mais ne dépassent
pas le stade gastrula (fig. 38). Au 5e jour les larves commencent à dégénérer
sans avoir fait de nouveaux progrès. De jeunes gastrulas placés dans la solu-
tion sans soufre ne peuvent former leur tube digestif. Les embryons d'Astérie
meurent de même rapidement en l'absence de soufre ; ce corps est essentiel

o

S dcgs

Nu S
S days

Fig. 38. Influence du soufre sur le développement de l'Oursin. Larves de trois jours, a, l'eau
ne contient pas de soufre, b, eau de mer normale (d'après Herbst).

à leur vie et à leur développement. — 3" Chlore. Dans une eau privée de
chlore les embryons d'Oursin ne dépassent pas le stade à 2-12 cellules. Leur
développement se poursuit de plus en plus loin à mesure qu'on ajoute au
liquide de petites quantités d'un chlorure. Le chlore semble protéger l'embryon
contre la désagrégation. Cet élément est nécessaire non seulement à l'œuf
d'Oursin pour atteindre le stade Pluteus. mais au Pluteus pour vivre. — 4° So-
dium. Le sodium est également essentiel : les œufs d'Oursin se développent
plus longtemps en présence du sodium que lorsque ce corps est absent ou en
quantité trop faible. — 5° Potassium, Magnésium, Calcium. En l'absence de
potassium les œufs d'Oursin ne dépassent pas les premiers stades de la seg-
mentation. L'absence du magnésium laisse le tube digestif se former et se divi-
ser, mais les spicules restent rudimentaires ou sont anormaux. Les larves déjà
formées vivent plus longtemps dans la solution magnésienne que sans ce sel.
Le calcium sous la forme de carbonate est nécessaire à la formation du sque-
lette. Son sulfate et divers autres sels solubles sont également nécessaires. —
8° Fer. Il est difficile de constituer une solution dépourvue de fer, car tous les

362 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

autres produits en contiennent toujours des traces. L'auteur a employé des
sels très purs (Merck). Dans les solutions normales, au bout de 4 jours les
larves étaient bien vivantes, avaient un intestin divisé en trois segments et
les bras typiques du pluteus. Dans la solution sans fer, au bout du même
temps la plupart des embryons étaient encore au stade blastula, les quelques
gastrulas présentaient de fortes anomalies de la forme générale et du tube
digestif. [En comparant avec les plantes, on voit que les animaux réclament
deux substances de plus que les végétaux : le chlore et le sodium. Ces élé-
ments sont nécessaires à leur croissance et à la formation de leurs organes]. —
C. B. Davenport.

41. Bouilhac (Raoul). — Sur la culture du Nostoc punctiforme en présence
du glucose. — Le Nostoc punctiforme produit de la matière organique à
laide de l'acide carbonique de l'air et de l'azote libre, lorsqu'il est ensemencé
dans une solution nutritive additionnée de Microbes fixateurs d'azote, mais à
la condition d'être régulièrement éclairé. Il n'en produit plus s'il est privé
de radiations lumineuses suffisamment intenses.

Avec une lumière insuffisante, il peut encore végéter s'il trouve dans
la solution minérale une certaine quantité de glucose (pas plus de 1 °/0).
Enfin, soustrait complètement à l'influence des radiations lumineuses, il
fabrique encore de la chlorophylle. — G. Bertrand.

(J5. Curtius et Reinke. — Assimilation de V acide carbonique. — Le pre-
mier produit de l'assimilation de CO'2 dans les cellules chlorophylliennes est
une substance réductrice volatile du groupe des aldéhydes dont la formule
serait C7 H11 OC HO ou parfois C7 H9 0 CHO. Les auteurs donnent des détails
sur les propriétés de cette substance chimique. [Mais à notre avis rien ne
prouve que le premier produit de l'assimilation soit une aldéhyde]. — A. J.
Ewart.

164. Godlewski (E.). — Sur la formation des matières albuminoïdes au
moyen des nitrates dans les plantes. [I b] — Les opinions sont partagées sur la
question de l'assimilation des nitrates par les plantes. Les uns pensent que
la lumière n'est pas indispensable à l'élaboration de l'albumine; pour d'au-
tres cette élaboration est intimement liée à l'action chlorophyllienne ; c'est
ainsi que Sachs et Hansteen admettent que les matières azotées organiques
prennent naissance surtout dans les feuilles. Hornberger et Emmerling ar-
rivent à la même conclusion à la suite d'un grand nombre d'analyses.
Schimper a observé qu'on trouve des nitrates en grande quantité dans les
feuilles. Si on expose ces plantes à la lumière, les nitrates disparaissent ra-
pidement. Si on les maintient à l'ombre , ils ne diminuent pas. Le même
auteur a montré également que, chez les végétaux à feuilles panachées, les
nitrates ne disparaissent à la lumière que dans les parties vertes de la feuille
et pas dans les panachures, ce qui semblerait indiquer que la présence de la
chlorophylle est nécessaire à la transformation. (Schimper reconnaissait la
présence de la chlorophylle au moyen de la réaction de la diphénylamine. )
I es recherches de Schimper, pour très intéressantes qu'elles soient, ne sont
pas absolument décisives et laissent plusieurs points obscurs. L'auteur s'est
efforcé de combler ces lacunes. Il s'est adressé à une plante de composition
connue, pauvre en substances protéiques et riche en hydrates de carbone, et
l'a cultivée partie à la lumière, partie à l'ombre, dans une dissolution de
nitrates. On analysait ensuite les plantes afin de savoir si la quantité des
composés azotés protéiques et non protéiques avait augmenté ou non. Dans

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 363

ces expériences , on s'est adressé au Froment en germination. Des grains de
composition bien connue par une analyse préalable, étaient placés dans un
germoir. On leur donnait d'abord de l'eau distillée, puis des solutions nutri-
tives azotées ou non. Les grains étaient recouverts d'une cloche et l'air qui
entrait ou sortait passait sur de la potasse, pour se débarrasser de gaz carbo-
nique. On faisait certaines expériences à l'ombre, d'autres à la lumière. On
cultivait les embryons environ trois semaines . délai nécessaire à l'absorption
des réserves, et au bout de ce temps on les analysait et on déterminait la
perte ou l'augmentation de poids après dessiccation, ainsi que la teneur en
azote sous ses diverses formes.

Tous les essais étant faits en se mettant à l'abri de l'assimilation du gaz
carbonique, et l'embryon vivant sur ses réserves, il est clair que le poids de
la plante , après les trois semaines de culture, doit être plus faible que celui
des semences: de plus, les résultats obtenus ont montré que la diminution
de poids est plus forte pour les plantes élevées à la lumière que pour les
plantes élevées à l'ombre. Cela tient à ce que la perte de poids par respira-
tion est plus grande dans le premier cas que dans le second et que l'augmen-
tation de poids dû à l'absorption des solutions nutritives ne suffit pas à cou-
vrir cette perte. Il faut ajouter que, pour les plantes élevées dans les solutions
de nitrates, on trouve une certaine quantité de ces nitrates non transformée,
quantité qui nécessite une correction lorsqu'on détermine l'azote fixé.
L'examen comparé des résultats des essais montre tout d'abord que, seules,
les plantes qui ont respiré ont formé des substances protéiques. Les plantes
élevées dans les solutions de nitrates les absorbent en grande quantité et
la concentration de leurs sucs est beaucoup plus grande que celle des so-
lutions primitives. Ces nitrates, bien que l'on ait exclu complètement l'assi-
milation de l'acide carbonique, sont transformés par le végétal en d'autres
composés azotés et cette transformation peut s'effectuer à l'ombre, bien
qu'elle soit beaucoup plus énergique à la lumière. L'étude attentive de la
formation et de la nature de ces composés azotés conduit aux résultats sui-
vants: les plantes élevées à la lumière et dans une solution nutritive azotée,
fabriquent beaucoup de substances protéiques aux dépens des nitrates et des
réserves non azotées. Cette formation n'est pas liée à l'assimilation de l'acide
carbonique, puisqu'on a écarté ce dernier. Au contraire, les plantes cultivées
à l'ombre dans une solution contenant des nitrates ne forment que peu ou
pas de matières protéiques, et on en retrouve moins que dans les semences,
car une partie a été consommée pour l'entretien de la vie de l'embryon. La
quantité consommée ainsi est cependant moindre dans ce cas que dans celui
des plantes que l'on a mises à végéter dans des solutions dépourvues d'azote,
ce qui est dû probablement à ce qu'à l'obscurité , s'il ne se forme pas de
protéines, il se fait des amides qui diminuent la destruction des albumines,
fait observé plusieurs fois chez les animaux et chez les végétaux. En effet,
on trouve dans les plantules auxquelles on a fourni des nitrates , aussi bien
chez celles qui ont été élevées à la lumière que chez celles qui ont poussé à
l'obscurité, des quantités importantes de corps azotés non protéiques. Ces
composés, probablement des amides, sont un des termes de la formation des
albuminoïdes, qui peut être atteint en l'absence de lumière. Dès lors, dans la
formation des protéines par les plantes, il y aurait deux phases, 1° formation
d'amides pouvant s'effectuer à l'ombre, 2° transformation des amides en
matières albuminoïdes, nécessitant l'intervention de la lumière. Ces conclu-
sions semblent n'être pas d'accord avec les expériences de Hansteen sur
Lemna minor (Ann. biol., II, 383 et Hansteen (183). On pourrait peut-être
expliquer cette discordance apparente entre les expériences de Hansteen et

364 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

celles de Godlewski en admettant que dans les embryons de Blé étiolé, il ne
se trouve pas d'hydrate do carbone propre à transformer en albumine les
amides formés au moyen des nitrates absorbés, ou bien que ces amides ne
sont pas de nature à pouvoir se transformera l'ombre. [Ajoutons que d'après
llansteen, les nitrates sont incapables de former de l'albumine en présence
des hydrates de carbone à l'obscurité. Seuls les sels ammoniacaux se mon-
trent actifs]. — La nature de ces substances non protéiques devra être dé-
terminée par de nouvelles recherches. L'auteur rapproche ses propres re-
cherches de celles de Laurent, Marchai, et Garpiaux (voir Ann. biol., II,
377) qui ont conduit ces deux savants à des conclusions presque identiques
aux siennes.

En résumé : les embryons de Froment élevés dans une solution nutritive
contenant des nitrates, absorbent ces nitrates à la lumière comme à l'om-
bre. La formation des matières albuminoïdes au moyen des nitrates n'est
pas sous la dépendance immédiate du processus d'assimilation du gaz car-
bonique. Cette formation, dans les conditions ordinaires, est impossible sans
l'intervention de la lumière. Enfin, les matières protéiques ne se forment
pas immédiatement à partir des nitrates. Il se forme d'abord des matières
non protéiques qui se transforment ultérieurement en substances protéi-
ques; ces matières azotées non protéiques peuvent se former à l'ombre, leur
transformation ultérieure nécessitant seule l'intervention de la lumière. —
Marcel Delage.

183. Hansteen (B.). — Contribution à la connaissance delà formation des
albuminoïdes et conditions de réalisation de ce processus dans les plantes pha-
nérogames. — D'après Pfeffer, l'asparagine serait un produit de dédouble-
ment des albumines des cotylédons des Légumineuses. Ce corps, montant
dans les organes en développement, régénérerait l'albumine par combinaison
avec les hydrates de carbone élaborés par les parties vertes de la plante.
Schtjlze est d'un avis diamétralement opposé. D'après lui, la présence con-
stante et simultanée dans tous les organes de la plante d'asparagine et d'hy-
drates de carbone serait la preuve que cette présence est sans importance.
Borodin chercha à lever cette objection en admettant que le glucose seul
peut servir à régénérer l'albumine aux dépens de l'asparagine. Suivant Oscar
MÙller, la combinaison de l'asparagine ne pourrait avoir lieu qu'avec les
hydrates de carbone à l'état naissant, autrement dit, elle ne pourrait se faire
que dans les parties vertes de la plante et sous l'influence de la lumière so-
laire. Déjà Kinoshita a démontré l'inexactitude de cette proposition, car il a
réussi à faire fabriquer de l'albumine à des plantules étiolées de haricots ri-
ches en asparagine et privés de leurs cotylédons pour empêcher tout apport
d'amidon, en les plaçant à l'ombre dans une solution d'alcool méthylique et
de glycérine.

L'autour a entrepris une série d'expériences pour trancher le différend
entre Pfeffer et Schulze, et ses résultats non seulement donnent raison au
premier, mais encore élargissent et précisent singulièrement la question.

Afin d'éviter les désordres que pourrait apporter l'absorption de solutions
organiques à des plantes dont les racines plongent normalement dans la
terre et ne sont en contact qu'avec des substances inorganiques, il s'est servi
d'une plante verte aquatique, Lemna minor qui, en raison de sa petitesse,
peut se cultiver in vitro dans des conditions de stérilisation parfaite. Les
Lemna, choisis aussi semblables que possible et tenus 3 à 4 jours à l'obscu-
rité pour les débarrasser de leur amidon, étaient cultivés dans des verres
cylindriques hauts de 10 centimètres et larges de 3 centimètres; toutes les

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 365

cultures étaient placées à l'obscurité. Le liquide employé était de l'eau de
source très pure, mais très riche en substances inorganiques, dans laquelle
on dissolvait les substances que l'on désirait expérimenter, prises chimique-
ment pures. On opérait en général à une température de 20 °. Au bout de
24 à 48 heures, les plants de Lemna placés dans une solution relativement
faible de glucose et de sucre de canne, se chargent de quantités énormes
d'amidon, preuve que ces substances sont absorbées. Dans une solution con-
tenant seulement de l'asparagine, les plantes absorbent de telles quantités
de cette substance, qu'on peut la déceler microchimiquement dans les cel-
lules. Enfin lorsqu'on vient à placer des Lemna dans une solution contenant
à la fois du glucose et de l'asparagine, on observe qu'il ne se forme presque
plus d'amidon, mais qu'en revanche il se fait de grandes quantités d'albu-
mine. Lorsque la solution contient poids égaux de glucose et d'asparagine, il
ne se fait plus que des traces d'amidon. L'examen des cellules permet d'y
constater toujours la présence du glucose, mais il n'y a jamais que très peu
d'asparagine, celle-ci étant employée au fur et à mesure de son arrivée. Il est
donc bien prouvé que les vues de Pfeffer étaient exactes, et que l'aspara-
gine en s'unissant au glucose peut régénérer l'albumine, et cela à l'ombre.
— Si on remplace le glucose par le sucre de canne en présence de l'aspara-
gine, on constate que les deux corps sont absorbés, mais qu'il ne se forme
pas du tout d'albumine. Le sucre de canne se transforme en amidon et l'aspara-
gine se retrouve en nature dans les cellules (on sait qu'on trouve associés l'as-
paragine et le sucre de canne dans les jeunes plantulesde pommes de terre. —
L'urée s'est montrée très propre, plus encore que l'asparagine, à la régénéra-
tion de l'albumine, et cela aussi bien avec le glucose qu'avec le sucre de canne.

Les autres amides ou acides amidés se comportent de diverses façons ;
ainsi, le glycocolle ou acide amido-acétique n'agit pas en présence de glucose
et agit avec le sucre de canne. L'acide aspartique et la tyrosine se sont mon-
trés nuisibles à Lemna, même aux plus faibles concentrations. La leucine, la
créatine, l'alanine sont absorbées , mais ne donnent pas trace d'albumine.

Les sels ammoniacaux (sulfate et chlorhydrate) se sont montrés aussi ca-
pables de former de l'albumine avec les sucres, que l'urée ou l'asparagine
elles-mêmes. [Il est à peine nécessaire de faire ressortir l'importance capitale
de ce fait au point de vue de la question de la nutrition et de l'assimilation des
plantes élevées en organisation]. Les nitrates ne peuvent nullement rem-
placer les sels ammoniacaux. Les mêmes expériences peuvent être répétées
avec des plantes bourrées d'amidon par un passage préalable dans une solu-
tion sucrée et placées ensuite dans des solutions ne contenant que des subs-
tances amidées ou des sels ammoniacaux. L'albumine se forme alors aux dé-
pens de l'amidon accumulé. On a par là un moyen d'apprécier la vitesse de
formation de l'albumine avec les divers corps azotés, en étudiant la vitesse
avec laquelle l'amidon disparaît. — Les corps qui se sont montrés les plus
favorables à la production de l'albumine sont l'urée, le chlorhydrate d'am-
moniaque et le sulfate d'ammoniaque en présence du glucose.

Comme tous ces essais ont été faits à l'obscurité, on voit que la lumière a
une action, sinon nulle, du moins très limitée sur la formation de l'albumine,
contrairement à ce que pensait Miller. — L'auteur a enfin avec la. même
Lemna, Vicia faba, Pisum sativum, étudié le rôle des chlorures alcalins
(KC1 et NaCl) sur la formation de l'albumine.

On a remarqué depuis longtemps que NaCl agit différemment sur les di-
verses plantes, et que son action se traduit en général par des irrégularités
(retard de croissance, formation de tissus anormaux, changement dans les
quantités d'amidon formées, etc.). La nature et la cause de cette action ne

366 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sont pas connues, mais les essais ont montré que ces chlorures alcalins in-
fluencent la formation des albumines par les amides et les hydrates de car-
bone, ce qui engendre des irrégularités. Cette action pourrait être favorable
à la production d'albumine et par suite défavorable à la formation d'ami-
don, ou au contraire défavorable à l'albumine et favorable à l'amidon. En
fait, c'est cette dernière hypothèse qui se réalise chez Lemna minor et Vicia
faba. A 0.4 % de NaCl pour Lemna, le sucre de canne apporté du dehors
ou bien l'amidon des cellules sont tellement défendus contre l'action de
l'asparagine et de l'urée, qu'il ne se fait plus du tout d'albumine. Avec
"21,7) o/0 KG pour Vicia faba, on retrouve le glucose et l'asparagine dans
les cellules de la plante. Ajoutons que certaines plantes élevées en organisa-
tion et qui prennent jusqu'à 0,075 % NaCl dans leur nourriture normale se
sont montrées insensibles aux chlorures. Bien plus, ceux-ci semblent jouer,
dans ce cas, le rôle de régulateur de la formation d'albumine. — Marcel De-

LAGE.

313. Schulze (E.). — Transformation des matières albuminoïdes dans 1rs
[liantes. — Dans ce mémoire sont exposées de nouvelles recherches sur les ma-
tières albuminoïdes des plantes et sur leurs produits de destruction. Mais les
résultats anciennement obtenus y sont également rappelés et juxtaposés avec
les nouveaux, de sorte que l'auteur nous présente une sorte d'état de la ques-
tion au moment actuel. — L'asparagine a été découverte chez les végétaux
par Pfeffer. Quelques années plus tard, Gorup-Bézanez a trouvé la leucine.
Les recherches de Schulze ont fait connaître quatre nouvelles substances
azotées, la glutamine, la phénylalanine ou acide phénylamidopropionique-a,
l'arginine et la vernine. Dans les plantes à vie très active, il a pu déceler la
présence de quatre autres bases ou acides amidés, la tyrosine, l'acide ami-
dovalérianique, l'allantoïne et la guanidine. Les recherches à la fois qualita-
tives et quantitatives de l'auteur ont eu pour objet de savoir si les substances
azotées cristallisées dont il vient d'être parlé sont ou non des produits pri-
maires de destruction des albuminoïdes dans la plante et ce que deviennent
ces substances après leur élaboration. On verra que les résultats qu'il a ob-
tenus, comparés aux conclusions d'autres savants, en particulier de Hansteen,
ont permis de pénétrer plus avant dans cette branche de la physiologie vé-
gétale. — Schulze s'est aussi préoccupé de ce que devient le soufre lorsque
les matières albuminoïdes se détruisent. Il a vu que, pendant la germination,
il y a une augmentation considérable de la teneur en sulfates. Le soufre des
albuminoïdes, séparé d'abord à l'état de groupe sulfuré, est ensuite peu à peu
oxydé et s'élimine à l'état de sulfates.

La première question qui se pose est de savoir si les matières azotées cris-
tallisables trouvées dans les plantes sont ou non des produits de destruction
primaire des albuminoïdes. Il semble que Ton doive répondre par l'affirma-
tive en ce qui concerne la tyrosine, la phénylalanine, la leucine, l'arginine et
l'acide amidovalérianique. Ces produits se retrouvent en effet dans le mélange
qui résulte de l'hydrolyse des matières protéiques. Mais l'asparagine et la
glutamine n'ont jamais été obtenues ainsi et on verra par ce qui suit qu'elles
semblent bien être le produit d'une synthèse secondaire. On ne rencontre
jamais dans le mélange indiqué plus haut, que leurs produits de destruction
immédiats, l'ammoniaque et l'acide aspartique ou l'acide glutamique. Au
reste le processus de destruction vital semble être le même que le processus
chimique d donne probablement les mêmes produits. — L'auteur a étudié
les plantes les plus diverses à différents stades de croissance, mais princi-
palement au moment de la germination. lia toujours identifié les bases après

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 367

séparation en nature, lorsque cela était possible. Un très bon moyen de puri-
fication consiste à les précipiter par le nitrate de mercure. Les réactions mi-
crochimiques se sont toujours montrées d'une application restreinte et peu
certaine. Pour les recherches quantitatives, on dosait l'azote.

Les graines non germées ne contiennent guère que des substances pro-
téiques. Pendant la germination, il y a destruction et formation de substances
azotées cristallisables, surtout à l'ombre. D'ailleurs, entre les plantes étiolées
et les plantes normales, des différences existent, il est vrai, mais elles ne
sont pas essentielles. Parmi ces bases azotées l'asparagine est la plus ré-
pandue et la plus abondante. Sa teneur atteint 28 % chez certaines Légumi-
neuses. Chez d'autres plantes elle existe à côté de la glutamine, chez d'autres
encore on ne trouve que cette dernière, mais il n'y en a jamais plus de
2 1/2%:; Chez Abies pectinata et A. excelsa, ces deux bases sont remplacées
par l'arginine qui se rencontre encore chez quelques autres espèces végétales.
On a enfin trouvé de petites quantités de tyrosine, de phénylalanine, de leucine
et d"acide amidovalérianique.

Les produits de décomposition des albumines dans les plantes varient
beaucoup, qualitativement et quantitativement, quand on passe d'une espèce
à une autre. Deux hypothèses peuvent être proposées pour expliquer ces diffé-
rences. Ou bien le mode de décomposition des albumines varie essentielle-
ment d'une plante à l'autre, ou bien le mode de destruction est constant, mais
des décompositions et des synthèses partielles ultérieures modifient profon-
dément la composition du mélange provenant de la décomposition primaire.
L'étude attentive des faits démontre que seule cette dernière hypothèse est
la vraie. Par exemple, dans les cotylédons de 6 jours chez Lupinus luteus
étiolé, il n'y a presque exclusivement que delà leucine; au bout de 8 jours, il
s'y trouve un mélange de leucine et de tyrosine avec un peu de phénylalanine ;
enfin, dans les plantules de 2 à 3 semaines il ne reste plus que de la phény-
lalanine avec des traces d'acide amidovalérianique. Lupinus angustifolius
et Ricinus communis fournissent des résultats analogues. De plus, les di-
verses parties de la plante renferment des produits différents et des quantités
variables de la même substance. On a vu que l'asparagine et la glutamine
ne se forment pas dans l'hydrolyse directe de l'albumine. Or, elles sont très
répandues dans les plantes. Comment expliquer ce fait? L'hypothèse la plus
vraisemblable et qui d'ailleurs est confirmée par l'expérience, consiste à ad-
mettre que les produits primaires de destruction subissent une décomposition
plus avancée encore et que les restes azotés (peut-être l'ammoniaque), mis
ainsi en liberté, servent à reconstituer de l'asparagine et de la glutamine dont
l'accumulation serait ainsi expliquée et qui prendraient naissance, au moins
en grande partie, par une synthèse partielle secondaire. Les expériences en-
treprises sur Lupinus angustifolius, L. luteus. Ricinus communis, ont nette-
ment démontré cette formation d'asparagine ou de glutamine aux dépens des
autres substances azotées non protéiques et non peptoniques.

Pour ce qui est de la manière dont ces bases se forment et quels sont exac-
tement les corps qui peuvent leur donner naissance, la question est loin
d'être entièrement résolue. Les recherches deKixosniTA {Bulletin of impérial
University Collège of agriculture, Tokio, IL 409, 1897) et de Stjzuri ont ce-
pendant montré que l'asparagine pouvait se former aux dépens d'ammo-
niaque et de substances non azotées. Or, la destruction des bases et des acides
amidés de la plante aboutit certainement à la formation d'ammoniaque. La
présence de sels ammoniacaux a d'ailleurs été constatée chez les végétaux.

Maintenant, de quelle utilité est pour la plante la transformation de cer-
taines substances azotées en d'autres du même genre, notamment en aspara-

368 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

gine et glutamine? Les récentes recherclies de Hansteen 1 183) nous permet-
tent de répondre à cette question. Hansteen a constaté que chez Lemna
minor, si on fait absorber simultanément du glucose et de l'asparagine, il se
forme des quantités considérables d'albumine. Le sucre de canne ne peut pas
remplacer le glucose. L'urée ou un sel ammoniacal effectuent la même réac-
tion avec les deux sucres. D'autres amides ou corps azotés se conduisent
dune façon très différente. Le glycocolle n"agit pas en présence de glucose,
la créatine et la leucine se sont toujours montrées inactives. La régénération
de l'albumine par les sucres et les substances azotées a donc une allure très
spécifique, et la transformation en asparagine et glutamine des produits de
destruction des albumines serait une phase nécessaire du processus de régé-
nération des albumines, car elle aurait pour but de transformer en maté-
riaux utilisables d'autres matériaux inutilisables. Cette décomposition des
protéines des réserves a donc pour but de produire des substances capables
de régénérer des matières albuminoïdes dans les parties de la plante où elles
sont utilisées à la croissance. Cette destruction semble se faire par l'inter-
médiaire de ferments peptiques. C'est une simple hydrolyse analogue à celle
que l'on peut réaliser in vitro. Les produits primaires de destruction sont
oxydés comme chez les animaux, mais chez la plante, les produits de cette
oxydation sont remployés à la formation de matières directement utilisables.

Tous les essais dont nous venons de parler ont été effectués sur des plantes
en germination ; ajoutons que Ton rencontre les mêmes produits chez la
plante adulte, dans les parties en voie d'accroissement. Ces produits se trou-
vent encore dans les parties souterraines, racines et tubercules, et, chose
curieuse, la teneur en composés azotés solubles des racines est la même
que celle des mêmes plantes en germination. La seule manière d'ex-
pliquer ce fait, consiste à admettre que l'azote pris au sol sous forme inor-
ganique est employé dans les racines à la synthèse d'amides (asparagine,
glutamine, etc..) et aussi de matières albuminoïdes. Une partie de ces der-
nières se détruirait ultérieurement en donnant les mêmes produits de dé-
composition que dans les plantes en germination. Cette hypothèse, qui cor-
respond aux faits, est d'autant plus admissible qu'on sait que les plantes peu-
vent fabriquer des albuminoïdes à l'ombre (Miller Thurgau, Hansteen, etc.).
La lumière ne fait qu'accroître la rapidité de formation.

On a remarqué depuis longtemps que la présence de réserves non azotées
dans un végétal ne défend point les albumines de la destruction. Les résul-
tats que nous venons d'exposer expliquent ce fait. Le processus d'utilisation
des réserves lors de la germination nous apparaît dès maintenant complet
et peut se résumer de la façon suivante : la décomposition des albumines,
puis la synthèse secondaire ultérieure fournit de l'asparagine et de la gluta-
mine. La destruction des réserves non azotées fournit des hydrates de car-
bone et particulièrement la forme physiologiquement active, le glucose. Ces
produits solubles concourent à la croissance de la plante, car parleur réunion
ils sont capables de régénérer les albuminoïdes. La rapidité de la croissance
est liée à l'abondance des réserves et à la rapidité de leur transformation.
Mais, lorsque les substances non azotées manquent complètement, on n'en-
trevoit plus la cause de la destruction des protéines et de la formation d'as-
paragine. Peut-être pourrait-on trouver une explication à ce fait dans l'hypo-
thèse suivante. Pfeffer a montré que, d'après le calcul, la destruction de
l'albumine en asparagine ou glutamine doit laisser un reste hydrocarboné. Peut-
être ce reste jouerait-il un rôle dans la régénération des albuminoïdes. Cette
hypothèse n'est pas invraisemblable, mais il faut bien cependant reconnaître
que ce raisonnement cesse peut-être d'être admissible depuis qu'on sait qu'à

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 369

côté de l'asparagine et de la glutamine, il se forme dans la destruction de
l'albumine bien d'autres produits moins riches en azote, et que ce sont ces
produits qui donnent lieu à la formation de la plus grande masse d'aspara-
gine ou de glutamine mises en œuvre. — Marcel Délace.

355. Zalewski. — Formation des albuminoïdes dans les plantes. — D'expé-
riences effectuées sur des plantes vertes, Z. conclut (conformément aux vues de
Pfeffer) que la synthèse des substances protéiques aux dépens de nitrates et
d'hydrates de carbone n'exige pas nécessairement le secours de la lumière
et peut se produire à l'obscurité. Cette formation utilise une grande quantité
d'hydrates de carbone solubles qui sont probablement transformés en
amides. — A. J. Ewart.

327. Suzuri. — Formation de substanc'es protéiques dans les feuilles. —
D'observations suivies sur des plantes différentes, S. conclut que la grande
diminution qu'on observe pendant la nuit dans la quantité de sucre et autres
hydrates de carbone contenus dans les feuilles est accompagnée d'une dimi-
nution des substances protéiques. Celle-ci tient sans doute à ce que les
albuminoïdes formés dans la feuille pendant le jour sont entraînés pendant
la nuit dans d'autres parties de la plante. — A. J. Ewart.

99. Czapek. — Voies de conduction des substances organiques plastiques
dans des végétaux supérieurs. — (Analysé avec le suivant.)

100. Czapek — Contribution à la physiologie du liber des Angiospermes.
— I. De diverses expériences l'auteur conclut que c'est le leptome qui est la voie
de conduction des hydrates de carbone de la feuille à la tige et à la ra-
cine et non pas les parenchymes du pétiole. Les éléments conducteurs de
leptome sont les tubes criblés et les cellules cambiformes. Le parenchyme
libérien et les rayons médullaires servent à la mise en réserve des substances
nutritives ; ils servent également d'intermédiaire entre ces réserves et les
éléments conducteurs qui les distribuent dans les plantes où, suivant les
points, elles sont immédiatement utilisées ou de nouveau mises en réserve.
On trouve dans les tubes criblés différentes formes des sucres. Ni les courants
protoplasmiques, ni les communications intercellulaires ne jouent un rôle
essentiel dans ce transport des substances nutritives, ces substances étant
susceptibles de diffuser à travers les membranes.

II. L'auteur distingue dans le leptome très différencié des Angiospermes
trois systèmes de tissus : 1° un servant au transport des produits (tubes
criblés et cellules cambiformes) ; 2° un système d'absorption (cellules com-
pagnes) servant d'intermédiaire entre les tubes criblés et les tissus de réser-
ves; 3° le système parenchymateux des rayons médullaires. Les substances
azotées et non azotées sont, les unes et les autres, transportées par le leptome ,
le transport des hydrates de carbone et de l'huile s'effectuant uniquement
par les tubes criblés et les cellules cambiformes. — A. J. Ewart.

26. Bififen (R. H.). — Le latex et ses fondions. — Le contenu des latici
fères est ordinairement très riche en amidon, substances protéiques et sucre,
et B. montre que la teneur en sucre du latex dépend de l'activité de l'assi-
milation de CO2. Il en conclut que les laticifères dont les dernières ramifica-
tions sont en connexion avec la parenchyme palissadique constituent un
système destiné au transport des substances de réserve dans les diverses
parties des plantes. — A. J. Ewart.

l'année biologique, m. 1897. 2 4

370 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

62. Burian iR. ) et Schur (H.). — Sur la formation des nucléines dans l'or-
ganisme des Mammifères. [I a, H] — On admet généralement que les nu-
cléines des aliments ne sont pas la source unique des nucléines de l'orga-
nisme. Cette opinion repose sur deux ordres de faits, les uns chimiques, les
autres physiologiques. Dans la première catégorie, on doit placer les recher-
ches d'Ai.TMANN. Cet auteur a obtenu, en précipitant par l'acide nucléique des
solutions acides de diverses albumines, des substances, sinon identiques,
du moins très semblables aux nucléines naturelles. C'est une synthèse par-
tielle des nucléines. Les faits d'ordre physiologique sont plus nombreux et
s'interprètent facilement en admettant la transformation dans l'organisme de
divers matériaux albumineux en nucléines. C'est ainsi que Miescher a remar-
qué que le Saumon, au moment du frai, ne s'alimente plus, et doit par con-
séquent emprunter à sa propre substance musculaire l'énorme quantité de
substance nucléaire qui passe dans ses ovaires. (Ici cependant, la synthèse
pourrait être d'un ordre très élémentaire, car les muscles sont riches d'une
part en bases xanthiniques et d'autre part en nucléone, corps dont la simple
réunion peut constituer des nucléines.) Tchimiroff et Kossel ont indiqué
que chez les animaux dont les œufs ont un développement extra-utérin, l'em-
bryon est beaucoup plus riche en nucléines que le vitellus de l'œuf.

L'étude de la synthèse des nucléines dans l'organisme doit être précédée
de la connaissance de leurs produits de décomposition. On sait que Kossel
et Neumann ont montré que l'hydrolyse des nucléines du thymus donne
uniquement d'une part de l'acide thymique, d'autre part des bases (adénine,
guanine, cytosine, etc.). De plus, l'acide thymique est probablement iden-
tique à l'acide paranucléique des paranucléines. Les nucléines sont donc
formées par l'union de l'acide thymique avec les bases xanthiniques, de
l'eau étant éliminée. La question de la synthèse des nucléines dans l'orga-
nisme se réduit dès lors aux trois propositions suivantes : 1° Les bases
xanthiniques et l'acide thymique peuvent-ils se combiner dans l'organisme
pour former de la nucléine, ou bien celle-ci doit-elle être introduite toute
formée dans l'organisme? 2° Les bases xanthiniques nécessaires à la syn-
thèse peuvent-elles être formées dans l'organisme, ou doivent-elles être intro-
duites de toutes pièces? 3° En est-il de même de l'acide thymique?

La première question semble résolue dans le sens de la première alterna-
tive par les faits indiqués au commencement de cette note, et par bien
d'autres encore. Les auteurs se sont proposé, dans la présente communi-
cation, de répondre à la seconde proposition. (Ils se réservent de s'occuper
de la troisième dans un mémoire ultérieur.) Ils se sont adressés pour cela
à l'étude de la teneur en bases nucléiques des animaux en allaitement.
D'une part, l'augmentation de la masse des nucléines est manifeste pendant
la croissance, d'autre part, les aliments lactés passent pour très pauvres en
bases xanthiniques. Les auteurs ont vérifié cette assertion, et signalent dans
ce liquide la présence d'hypoxanthine et peut-être de xanthine, mais leur
quantité est extrêmement faible et elles ne peuvent jouer qu'un rôle très peu
important dans la formation des nucléines du nourrisson.

Pour déterminer l'augmentation des nucléines pendant l'allaitement, les
auteurs ont fait plusieurs séries d'essais sur des Chiens et des Lapins. On
choisissait dans une même portée un certain nombre de jeunes animaux
aussi semblables que possible; on en tuait une moitié aussitôt après la
naissance, et l'autre moitié au bout d'un certain nombre de jours d'allaite-
ment. On déterminait dans les deux cas la teneur de l'animal en bases
xanthiniques. au moyen de la méthode de Kossel (Zeitschrift fur physiol.
Chem.j Vol. VI, p. 422), qui consiste à séparer ces bases et à titrer l'azote

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 371

dans le mélange. (Par exemple, dans une première série d'essais, l'azote
des bases nucléiques a augmenté pendant 18 jours d'allaitement, dans le
rapport de 1 à 4,5 dans un cas (Ogr., 09 d'Az) et de 1 à 6,2 dans un autre cas
(Ogr., 14 d'Az). Si on admet que le lait de Lapine a la même teneur en bases
nucléiques que le lait de Vache (soit 5 milligr. d'Az nucléique par litre), il
aurait fallu 20 litres de lait à chacun des jeunes Lapins pour trouver la
quantité d'azote fixée par eux, sans compter les bases éliminées par les
urines et les fèces. Dans une autre série d'expériences, de jeunes Chiens,
pendant 21 jours d'allaitement, ont fixé Ogr., 3 d'azote nucléique en moyenne.
A raison de 100 cm3 de lait par jour et par tête, l'allaitement n'aurait
fourni pendant 20 jours que 0 gr., 015 d'azote nucléique, etc.) Il résulte très
nettement de ces recherches quantitatives, que le lait ne fournit aux jeunes
animaux en allaitement qu'une très faible partie des matériaux nécessaires
à la formation de leurs nucléines , et que la majeure partie des bases xan-
thiniques a une autre provenance que le lait.

Les auteurs ont également comparé l'accroissement de l'azote des bases
nucléiques avec celui du phosphore nucléique (acide thymique et analogues).
Ce dernier a été déterminé par la méthode de Kossel. Ils ont constaté une
proportionnalité presque complète entre les quantités d'Az et de Pli fixées.
Il est donc bien prouvé que les bases nucléiques peuvent se former dans
l'organisme, en vue de la formation des nucléines, au moyen de matériaux
inconnus. Pour ce qui est du processus de formation, nous en sommes ré-
duits aux hypothèses. Deux surtout méritent d'-ètre prises en considération :

Ou bien les bases xanthiniques représentent un échelon de la décompo-
sition des albuminoïdes, et les bases formées sont assimilées de nouveau,
là où il se forme des nucléines. Ou bien l'acide nucléique, dans le processus
de l'assimilation des albuminoïdes, leur prend peut-être un groupement
atomique qui vient figurer en elles comme partie constituante des bases
xanthiniques de la molécule nucléique. La première hypothèse semble peu
vraisemblable. Les plantes seules, en effet, sont capables de ces synthèses
éloignées. L'organisme animal n'est pas capable de reformer de la substance
vivante avec des produits d'aussi faible énergie que les bases xanthiniques
issues de la décomposition des albuminoïdes. La seconde hypothèse est plus
probable. Le passage en bloc d'un groupe de la molécule albumineuse dans
la molécule nucléique est en effet relativement simple. Cette manière de
voir sera vérifiée, s'il est possible, par des expériences ultérieures. [Nous
ferons remarquer que cette dernière partie du mémoire répond dans une
certaine mesure à une question que l'on peut poser sous une forme humo-
ristique en se demandant comment la viande de Mouton devient viande de
Loup]. — Marcel Delaue.

308. Schenk (S. L.). — Sur V absorption du vitellus nutritif pendant la vie
embryonnaire. — L'absorption du matériel nutritif pendant la vie embryon-
naire a lieu de différentes manières, suivant le stade et suivant l'espèce à
laquelle appartient l'animal. Ce phénomène n'est pas le même lorsqu'il s'agit
d'une simple augmentation de cellules semblables (premières phases du dé-
veloppement) ou lorsque les cellules de l'embryon sont déjà différenciées en
tissus distincts. Après avoir passé en revue les idées des auteurs qui se sont
occupés de cette question, Schenk donne le résultat de ses propres recher-
ches sur les embryons de Pigeons. On remarque des différences dans l'aspect
des éléments du vitellus jaune. Vers le centre de l'œuf, les corpuscules qui
remplissent ces éléments vitellins sont plus gros et plus rapprochés. A la pé-
riphérie, dans la région qui avoisine le germe, les corpuscules sont plus petits

372 L'ANNÉE BIOLOGIQUE,

et espacés. Chez les embryons de Pigeons âgés de 2-3 jours, l'intestin anté-
rieur est déjà refermé, l'intestin moyen eneoiv largement en communication
avec le sac vitellin et l'intestin terminal commence à se former. A cette épo-
que, les éléments du vitellus jaune se rencontrent aussi bien dans l'intestin
moyen que dans la partie fermée de l'intestin antérieur. Ce dernier se trouve
au-dessus du cœur. Il est terminé en cul-de-sac à son extrémité antérieure et
son diamètre varie de grandeur. L'ouverture par laquelle il communique
avec l'intestin moyen est relativement petite. Malgré cela, on trouve toujours,
dans l'intestin antérieur, non seulement des éléments intacts du vitellus,
mais encore des corpuscules isolés disposés en groupes irréguliers et souvent
attachés aux exsudats albuminoïdes qui se rencontrent dans toutes les cavités
du corps des embryons de Vertébrés. — S. recherche comment ces éléments
vitellins peuvent pénétrer dans l'intestin antérieur. On observe, pendant les
premiers jours du développement des embryons d'Oiseaux, que la région du
vitellus nutritif qui se trouve contiguë à l'ébauche embryonnaire, est plus
fluide que la région profonde. Les éléments vitellins, qui se trouvent à la
surface et suspendus dans ce liquide, sont facilement isolés. Ils peuvent
donc pénétrer dans l'intestin moyen et, lorsque celui-ci est suffisamment
rempli, dans l'intestin antérieur. — Les mouvements du cœur d'un embryon
d'Oiseau commencent de très bonne heure et sont visibles avant que le sang
contienne ses corpuscules rouges caractéristiques. Les contractions sont si
puissantes qu'elles se répercutent sur les vésicules cérébrales. A cette épo-
que, le cœur se trouve du côté ventral de l'intestin antérieur auquel il est
relié — comme par un mésentère — au moyen d'une partie du feuillet
splanchnique du mésoderme. Les contractions du cœur peuvent donc se
répercuter également sur l'intestin antérieur dont le lumen sera élargi et
rétréci par les mouvements de systole et de diastole. C'est ainsi que les
éléments vitellins pourront pénétrer dans l'intestin antérieur et y seront
maintenus en mouvement. S. trouve une nouvelle preuve en faveur de cette
opinion dans les dispositions réciproques des parois de l'intestin antérieur et
d'une petite cavité avoisinante. sur les différentes coupes qu'il a examinées.
Malheureusement, il n'en donne pas de dessin.

Les corpuscules des éléments vitellins, après avoir été isolés, subissent en-
core de nouvelles modifications. Ils se liquéfient et leur contenu est absorbé
par l'embryon. On voit donc qu'à une époque où le cœur ne contient pas
encore de sang, ses contractions semblent servir seulement, d'après les inté-
ressantes observations de Schenk, à l'absorption du vitellus et à sa transfor-
mation. — M. Bedot.

212. Kultchitzky. — Sur la structure de l'intestin. — Dans ce travail, K.
étudie particulièrement les caractères des cellules cylindriques de la mu-
queuse intestinale. Parmi ces cellules, il distingue des éléments qui ren-
ferment des grains acidophiles surtout nombreux dans leur partie périphé-
rique. Ces grains se colorent par le mélange Ehrlich-Biondi en orange1 après
24 heures d'immersion dans le réactif et en rouge vif après une immersion
de plusieurs jours. Quand les cellules sont bourrées de granules de sécrétion^
elles déversent leur contenu dans les espaces lymphatiques des villosités in-
testinales. Dans ces espaces on trouve des leucocytes dont le cytoplasme
renferme des grains qui offrent les mêmes réactions colorantes particulières.
Il est vraisemblable que ces leucocytes se chargent des produits d'élaboration
des cellules acidophiles et les transportent dans le chylifère central. — L'au-
teur est tenté de croire que ces grains représentent les matières albuminoïdes
pendant leur passage au travers de la muqueuse intestinale. Les peptones

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 373

seraient absorbées par le fait de l'activité particulière de certaines cellules
cylindriques, puis transformées dans ces cellules en albuminoïdes qui pren-
draient la forme de grains à réaction acidophile. — De plus, ces cellules
existent non seulement dans le revêtement épithélial des villosités, mais en-
core dans les glandes de Lieberkûhn entre Les éléments glandulaires ordi-
naires ; ce fait tendrait à montrer que les glandes de Lieberkûhn sont tout à
la fois des organes d'absorption et des organes de sécrétion. — P. Bouin.

192. Hopkins (F.) et Brook (F.). [I a, rf\ — Sur les dérivés halogènes des
substances protéiques. — On s'est déjà occupé de la production artificielle de
combinaisons des matières albuminoïdes avec les corps halogènes. Les auteurs
constatent que le Cl, le Br et l'I précipitent les matières albuminoïdes de
leurs solutions sous forme de combinaisons dans lesquelles ils se trouvent en
proportions définies. C'est ainsi qu'elles renferment respectivement, 1,9 °/o
de Cl, de 3,9 de Br et 0,3 d'I , chiffres qui sont entre eux comme les poids
atomiques de ces corps. — G. Bullot.

214. Kutscher (F.). — Connaissance des premiers produits de la digestion
de l'albumine de l'œuf. — L'auteur a constaté que des solutions dans le car-
bonate de soude de globuline, myosine, syntonine des muscles, précipitent
par les albumoses. L'albumine de l'œuf et celle du sang ne présentent pas
cette réaction. Cette réaction est analogue à celle que donne l'acide thymique ;
dans les mêmes conditions, il se précipite des nucléines insolubles. Comme
les albumoses sont des produits de la digestion peptique des albumines,
cette nouvelle réaction semble propre à jeter quelque lumière sur le pro-
cessus de l'assimilation des albumoses dans l'organisme. — Marcel Delage.

245. Marshall (C.) et Heath (H.). — Contribution à V étude des rapports
existant entre la constitution chimique et faction physiologique. — Les au-
teurs confirment les données des travaux antérieurs sur les propriétés
narcotiques et toxiques que confèrent aux corps organiques les atomes de
chlore qui entrent en combinaison avec leur molécule. Plus le nombre d'a-
tomes de chlore est grand, plus ces propriétés s'accentuent. — G. Bullot.

o) Sécrétions interne et externe. Excrétion. — Généralités.

170. Graf (Arnold). — Physiologie de l'excrétion. — Cemémoire est relatif
à la physiologie cellulaire des excrétophores amceboïdes de la Sangsue. On
désigne sous ce nom des cellules migratrices circulant dans la cavité géné-
rale et même dans les tissus, qui accumulent en elles les grains d'excrétion
et se désintègrent, soit après avoir émigré vers la surface dorsale de l'animal
pour y former du pigment, soit après avoir atteint les néphrostomes pour
décharger leur contenu dans l'entonnoir qui les évacue. Les excrétophores
commencent par sécréter du liquide autour des grains saisis par eux; c'est
l'acte d'isolation. Ce liquide est de nature plus ou moins graisseuse et Graf
admet que son excrétion dépense une certaine quantité de l'oxygène du pro-
toplasma; celui-ci prend donc un chimiotactisme positif pour l'oxygène et est
attiré vers la surface de la Sangsue. La désintégration des chromatophores
dans la peau s'explique par une désagrégation mécanique de la cellule
amœboïde dans son voyage à travers le- réseau des tissus sous-dermiques.
Parmi ces fragments, ceux qui sont dépourvus de noyau subissent une désin-
tégration chimique. Le fait que les granules ingérés par les excrétophores
sont l'origine du pigment superficiel est démontré au moyen des injections

374 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de carmin dont on peut retrouver les granules dans la peau. Le mouvement
des excrétophores vers les entonnoirs néphridiens est probablement dû aussi
à un chimiotactisme. En arrivant à l'entonnoir, l'excrétophore se désagrège
et ses particules sont entraînées dans le néphridium.

Incidemment l'auteur discute avec clarté différents points, en particulier
une théorie du mouvement ciliaire, une explication des transformations chi-
miques au niveau de l'entonnoir et une description des modifications nu-
cléaires dans les cellules néphridiennes. — C. B. Davenport.

209. Krause (R.). — Contribution à l'étude de V histologie des glandes sa-
livaires. Simplification des croissants de Giannuzzi. — L'étude de K. est sur-
tout une revue critique des différentes théories qui ont été émises à propos
de la signification des croissants de Giannuzzi. D'après ses recheiches per-
sonnelles sur la sous-maxillaire de la Mangouste, l'auteur confirme l'opinion
des savants qui considèrent les cellules des croissants comme des éléments
spécifiques; des éléments qui tapissent les acini de la glande sous-maxillaire,
les uns seraient séreux et les autres muqueux: tous les organes qui offrent
ces deux variétés de cellules sont donc des organes mixtes histologiquement ;
à côté du mucus ils sécrètent des substances albuminoïdes. — P. Bouin.

189. Henriques (V.). — Sur les substances réductrices du sang. — Les deux
principales substances réductrices que l'on ait signalées dans le sang sont,
d'abord un sucre que l'on s'accorde à considérer comme du glucose, puis
une substance phosphorée et sulfurée, lajécorine, qui existe non seulement
dans le sang, mais dans beaucoup d'organes, en particulier dans le foie.
Drechsel avait admis que cette jécorine est un composé de lécithine et de
glucose. Aujourd'hui, on pense que c'est une substance plus complexe (elle
contient du soufre) ou un mélange. Quoi qu'il en soit, elle donne par hydro-
lyse du glucose (Jacobsen et Manasse). Elle fermente, et après fermentation
elle ne réduit plus. Les auteurs ont fait des déterminations comparées de
jécorine et de sucre dans le sang. Ils ont trouvé que dans presque tous les
cas, le glucose préformé est en quantité minime auprès de celui qui est formé
par lajécorine. Les rapports varient entre 1/2 et 1 6 et la moyenne est 1/5.

La majeure partie du sucre du sang provient donc de la jécorine. Quand
un animal a subi d'importantes pertes de sang, ce liquide devient plus réduc-
teur, mais ne doit cette augmentation de la réduction qu'à la jécorine qui
augmente. Le glucose diminue plutôt. Ces recherches ont pour résultat de
rendre fausses les déterminations de sucre dans le foie et les autres organes.
Les nombres trouvés sont trop élevés, parce qu'on n'a pas tenu compte de la
jécorine. Ils devront être révisés. — Marcel Delage.

Chimie de V excrétion.

103. Horbaczewski (J.i. — Sur fa guanineet la xanthine cristallisées. —
L'auteur a pu obtenir cristallisées la xanthine et la guanine décrites jusqu'ici
comme des poudres amorphes. [Ces corps présentent un grand intérêt en
raison de leur présence constante dans l'organisme]. — Marcel Delage.

211. Krûger (M.) et Salomon (G.). — Les bases alloxuriques de l'urine.
— On a trouvé dans l'urine la paraxanthine, l'hypoxanthine, la xanthine,
deux méthylxanthines, l'adénine et l'épiguanine. [La connaissance des faits
purement descriptifs de ce genre intéresse la biologie générale, car toute
théorie proposée pour l'explication du sort des matières albuminoïdes dans
l'organisme doit en tenir compte]. — Marcel Delage.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 373

326. Sundwick (E.). — Substances xanthiques et acide urique. — Les
rapports étroits qui existent entre les substances xanthiques et l'acide urique
permettent de penser que ces corps peuvent se transformer réciproquement
les uns en les autres, dans l'organisme. Strecker a annoncé avoir réussi
à transformer l'acide urique en hypoxanthine par l'action de l'amalgame
de sodium en solution acide. L"auteur n'a jamais pu reproduire cette expé-
rience, mais, en soumettant l'acide urique en vase clos à Faction de l'hy-
drogène naissant dégagé par l'acide formique provenant de la réaction d'un
alcali sur le chloroforme, il a pu préparer deux corps qu'il a identifiés avec
la xanthine et l'hypoxanthine. — Marcel Delage.

263. Nolf (P.). — Sur la reconnaissance de V acide carbamique. — ■ Les phy-
siologistes admettent la présence des sels de l'acide carbamique dans beau-
coup de liquides animaux et végétaux à l'état normal ; il y en a des quan-
tités importantes dans l'urine, après une alimentation riche en calcaire (Abel
et Muirhead). Nencki a attribué à la non transformation du carbamate d'am-
monium dans l'organisme, l'empoisonnement des Chiens porteurs d'une
fistule de Ecke, par suite du trouble apporté dans la circulation du foie, etc..
Cet acide emprunte son intérêt à ce fait qu'on a obtenu son sel ammoniacal
par oxydation des acides amidés en solution alcaline. Ces acides amidés
étant des constituants très importants de l'albumine, Drechsel admet que le
carbamate d'ammonium est un échelon de la transformation des matières
albuminoïdes en urée. On a réussi en effet à préparer de l'urée en soumet-
tant le sel ammoniacal de l'acide carbamique à un courant électrique. Cette
réaction peut s'expliquer par une oxydation suivie d'une réduction :

H4AzO — CO — AzH2 + 0 = H2AzO — CO — AzH2 + H20
carbonate d'ammonium
H2AzO — CO — AzH2 — H2 = H2Az - CO — AzH2 + H20

urée

Les deux principaux sels de l'acide carbonique sont le sel calcique et le sel
ammoniacal. Ces deux sels sont très instables. L'auteur étudie les transfor-
mations réciproques du carbonate d'ammonium et du carbamate d'ammonium,
puis celle de la formation de carbonate de chaux à partir du carbamate de
chaux, et enfin se livre à un examen critique des divers procédés qui servent
à reconnaître les sels de l'acide carbamique dans les liquides de l'organisme.
— Marcel Delage.

13(J. Fischer (EJ. — [Synthèses dans la série urique}. — [Nous réunissons
sous ce titre un grand nombre de mémoires parus sur cette question , et
dont nous allons résumer les résultats principaux intéressant la biologie
par la connaissance des bases xanthiniques dont Kossel, Schdlze, etc.,
ont montré l'extrême importance dans l'organisme , comme parties con-
stituantes des albuminoïdes]. Fischer a réalisé la synthèse de l'acide urique
en partant de l'urée et de l'acide malonique. La malonylurée traitée par
l'acide nitreux donne l'acide violurique qui par réduction fournit l'uramile.
Cette dernière mise en présence de cyanate de potassium se transforme en
acide pseudo-urique dont la déshydratation par HCL fournit l'acide urique.
C'est là une méthode très générale, et on peut préparer un grand nombre
de corps de cette série, en faisant d'abord leur dérivé pseudo à chaîne
ouverte, puis en fermant la chaîne par enlèvement d'une molécule d'eau.
Ces réactions sont très nettes , fournissent des corps purs et en général

376 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

avec des rendements très élevés. Fischer a établi ensuite la grande ana-
logie de constitution entre les corps de la série de l'urique et les corps de
la série de la xanthine, dont les constitutions étaient considérées autrefois
comme différentes. C'est ainsi que l'hydroxycaféine, par exemple, est iden-
tique à un des acides triméthyluriques. Le passage d'une série à l'autre se
fait facilement dans les deux sens, circonstance dont l'importance saute aux
yeux, si l'on pense que l'acide urique est un produit d'excrétion et les bases
xanthiniques, des produits de destruction des albuminoïdes. Enfin, il a
réalisé la synthèse d'un très grand nombre de bases xanthiniques que l'on
retrouve dans l'organisme animal ou végétal. Nous citerons les synthèses de
la caféine, de la théobromine, de la xanthine, hypoxanthine, hétéroxanthine,

paraxanthine, de la guanine, de l'adénine, etc

Pour représenter et nommer ces corps, Fischer isole dans tous ces dérivés
un noyau hypothétique, la puri)ie, dont la formule Az = CH
de constitution est la suivante : I 1

et auquel viennent se fixer divers groupes substi- m m ("II

tuants. Avec cette manière de voir, on distingue Az — C — kz^z-
nettement les rapports de tous ces corps entre eux. Ainsi : hypoxanthine =
oxypurine; acide urique = trioxypurine ; caféine = triméthyldioxypurine;
guanine = amino-oxypurine ; adénine = aminopurine. — Marcel Delage.

315. Schulze (E.) et Winterstein (E.). — Sur un produit de décomposi-
tion de Varginine. — Schulze et Lilienkern avaient déjà montré que la des-
truction de l'arginine par l'eau de baryte à chaud donnait de l'urée. Les au-
teurs ont trouvé parmi les produits de décomposition, de l'acide ornithurique
C19H20Az2O4, lequel n'est autre chose qu'un composé dibenzoïlé de l'ornithine
ou acide diamidovalérianique C5H12Az202 (Jaffé). Ces faits permettent d'at-
tribuer à l'arginine une formule qui en fait un corps voisin de la glycocya-
nine et de la créatine. La constitution de l'arginine présente un grand inté-
rêt au point de vue biologique, si on songe que ce corps est le principal
produit de destruction de la protamine qui joue un si grand rôle dans la
constitution des produits nucléaires, et qu'on le rencontre en abondance dans
les produits de décomposition des albumines des plantes. — Marcel Delage.

40 Bougault (J.). — Sur la présence de la tyrosine dans divers produits
d'origine animale. — L'auteur a mis à profit, dans ses recherches , la pro-
priété que possède la substance oxydante des Champignons, d'oxyder la ty-
rosine en donnant un composé noir. Il s'est appuyé, en outre, sur ce que
la réaction, toujours identique dans son résultat final, présente des phases
différentes suivant qu'on opère en milieu acide ou alcalin : la coloration
•'■tant, dans le premier cas, rose au début, et, dans le second, immédiate-
ment noire. Il a employé, comme réactif, une macération de Lactarius velu-
tinus Bert. dans la glycérine et décelé la tyrosine dans les produits suivants :
pepsine, pancréàtine, présures, peptones, fromages. — Em. Bourquelot.

Glandes génitales.

200. Keiffer. — Essai de physiologie sexuelle générale. — Les éléments
reproducteurs, possédant à la fois l'activité nutritive et l'activité reproduc-
trice, transmettent probablement ces activités à tous les éléments cellulaires
de l'organisme né d'eux. Il en résulte que chaque tissu ou organe possède, en
outre de sa fonction spéciale, une fonction générale, qui détermine l'activité
fonctionnelle de l'appareil génital; ces deux fonctions, d'ordre chimique,

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 377

donneraient naissance à une sécrétion spécifique caractérisant chaque organe
et à une sécrétion génésique intéressant tout l'organisme, mais principalement
l'organe reproducteur. Le liquide menstruel et le liquide prostatique seraient
l'expression ultime de la sécrétion d'une substance génésique interne.
Cette idée découle non seulement des homologies embryogéniques et anato-
miques des organes mâles et femelles, de la périodicité de leur fonction
physiologique, ou des phénomènes d'excitation générale, mais aussi de l'ac-
tion trophique exercée par la castration ovarienne et testiculaire. Les subs-
tances cataméniale et prostatique, comme le prouvent les phénomènes d'in-
toxication générale et spéciale qui accompagnent l'excrétion menstruelle, et les
troubles nutritifs des castrats, sont des sérums toxiques. En résumé, tous les
tissus collaboreraient à une sécrétion génésique interne déterminant, suivant un
certain mode chimique, l'activité spéciale delà glande sexuelle. — A. Labbé.

305. Schede. — [Sans titre]. — L'auteur, ayant observé de la mélancolie
typique chez un malade auquel il avait extirpé les canaux déférents sans
que celui-ci connût la nature de l'intervention, a obtenu la guérison par des
injections de suc testiculaire. [XII a, XIX d] — E. Hérouard.

Sur les sécrétions interne des poumons, voir Brunet (52).

230. Poehl (A.). — Effets physiologiques et thérapeutiques de la spermine.
— La spermine, C3 Hu Az2, se rencontre dans presque tous les tissus, mais
principalement dans le testicule, l'ovaire, le corps thyroïde, le pancréas sur-
tout, le thymus, la moelle, le sang normal, la lymphe. Cette base agit, même
à très faibles doses, en accélérant les oxydations organiques ou minérales, à
la façon d'un ferment. C'est un des principes qui président à l'oxydation des
tissus. Introduite dans l'économie, elle montre un effet favorable dans toutes
les maladies caractérisées par une réduction des oxydations dans les tissus,
un ralentissement de l'assimilation, une diminution de l'alcalinité du sang.
Elle favorise l'élimination des produits de déchet et détruit les toxines orga-
niques ou microbiennes. — Marcel Del âge.

Thyroïde.

269 Oswald (A.). — Sur la teneur en iode des glandes thyroïdes. — Les au-
teurs ont fait une étude comparée de la teneur en iode de glandes thyroïdes
et des goitres d'Hommes et d'animaux pris dans des localités différentes. Ils
sont arrivés aux conclusions suivantes : en Suisse, les rapports trouvés entre
l'existence des goitres et la faible teneur des glandes thyroïdes en iode n"ont
pu être démontrés comme Badmann (4) l'a fait pour l'Allemagne. Les recher-
ches ont montré que la plus haute teneur en iode des glandes thyroïdes s'est
montrée là où le goitre sévit avec la plus grande intensité à l'état endémique.

De plus, tout goitre (à l'exception de ceux qui ont subi une dégénérescence
conjonctive) contient plus d'iode que la glande thyroïde normale. Pour les
animaux (Moutons, Cochons, Veaux, etc.), les conditions trouvées pour les
glandes thyroïdes de l'Homme restent les mêmes. Pour celui-ci comme pour
ceux-là, la teneur en iode des glandes thyroïdes est directement proportion-
nelle à la quantité de matière colloïdale qu'elles contiennent. — MarcelDELAGE.

Sur le même sujet : Gley (161).

(t) Baumann .- Ueber der normale Verkommea des Jod.es im Thierkôrper. III. Mitt. — Der
Jod.gehalt der Schildrdùsen vonMenschea und Thieren (Zeit. f. phys. Cliem., XXII, p. J).

:;7s L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

351. Wormser (E.). — Contribution expérimentale à lu physiologie de la
glande thyroïde. — L'auteur trouve avec Gottlieb qu'aucune des substances
isolées jusqu'à présent de la glande thyroïde, iodothyrine , matières albu-
minoïdes, corps basiques, n'est à elle seule capable de les remplacer et qu'il
faut que toutes agissent ensemble pour être efficaces. — G. Billot.

(.'<>, 97. Cyon (E. de). — Sur les rapports de la glande thyroïde et du cœur.

— La fonction de la glande thyroïde consiste dans la production d'une subs-
tance, Tiodothyrine, qui sert en premier lieu à renforcer l'action de l'appareil

nerveux régulateur du cœur. De plus, en fixant dans une combinaison orga-
nique les sels iodés du sang, la glande thyroïde débarrasse l'organisme de
substances qui ont une action nuisible sur cet appareil. — G. Billot.

195. Jacques (P.). — De V innervation secrétaire de la glande thyroïde. —

Les résultats de l'imprégnation chromo-argentique semblent prouver que
les fibres sécrétoires n'entrent en relation de contiguïté avec les cellules de
l'épithélium sécréteur qu'au niveau de la base d'implantation de celles-ci.
L'excitation nerveuse peut n'être pas immédiate pour beaucoup d'éléments
qui paraissent n'être en contact avec aucune fibrille. — G. Saint-Remv.

134. Exner (A.). — Les nerfs laryngés et les fonctions de la glande thyroïde.

— Pour certains physiologistes (Hale, White), les nerfs laryngés auraient une
action trophique sur la glande thyroïde ; pour d'autres, ils n'auraient pas d'ac-
tion. L'auteur enlève à des Chiens et à des Chats une moitié du corps thyroïde,
opération sans effet comme on sait, puis il sectionne les deux nerfs de l'autre
côté et constate au bout de quelques jours l'apparition d'une forme légère de
tétanos. En sectionnant les nerfs des deux côtés sans toucher à la glande
thyroïde, il voit survenir des phénomènes tétaniques légers. L'iodothyrine de
Baumann, qui jouerait un rôle dans les phénomènes tétaniques, ne diminue ni
n'augmente dans la glande thyroïde après la section des nerfs. — G. Bullot.

312. Schondorff i'B.). — De T influence de la glande thyroïde sur les échan-
ges nutritifs. — L'absorption de préparations de glande thyroïde augmente-
t-elle l'oxydation des matières albuminoïdes? Les expériences qui ont fait
croire certains physiologistes à une forte augmentation de l'oxydation ne
sont pas d'assez longue durée pour qu'on ne puisse attribuer l'augmentation
constatée à une élimination plus grande de l'urée et des matières extractives
contenues préalablement dans l'organisme. L'auteur se sert d'un Chien qu'il
soumet pendant plusieurs mois à des alternatives d'alimentation avec et sans
préparations de glande thyroïde et il constate ainsi que l'administration de
préparations de corps thyroïde détermine une augmentation considérable
des échanges nutritifs. Mais elle n'a d'abord aucune influence sur les ma-
tières albuminoïdes, car la plus forte proportion d'azote qu'on trouve pendant
les premiers jours dans l'urine est due à une élimination plus grande de
l'urée et des matières extractives accumulées préalablement dans l'orga-
nisme. Puis apparaît une période de quelques jours pendant Laquelle la quan-
tité d'azote de l'urine redevient normale. Lutin l'augmentation de la quantité
d'Az excrétée devient définitive et dure jusqu'à ce qu'on cesse d'administrer
la glande thyroïde. Cette apparition tardive de l'augmentation des processus
de désassimilation des matières albuminoïdes tient à ce que l'exagération
des oxydations se fait d'abord aux dépens de la graisse, et ce n'est que lorsque
celle-ci est réduite à une quantité minima que l'albumine est attaquée.
Tout se passe donc comme dans l'inanition. — G. Bullot.

Xiv. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 379

162. Gley. — Du myxœdème. — L'auteur émet l'idée que l'iodothyrine dé-
couverte par Bat mann, tout en exerçant sur les échanges une action spécifique,
joue peut-être le rôle d'antidote à l'égard d'une toxine hypothétique qui don-
nerait le myxœdème. — E. Hérouard.

290. Reichel. — Sur un cas de nanisme. [XII] — Reichel cite un cas de na-
nisme chez une fille de dix-huit ans (taille 116 centimètres, poids 27 kilog.)
présentant un corps thyroïde normal et dépourvue de myxœdème. Kassowitz
estime que, malgré l'absence de myxœdème, il doit exister probablement une
anomalie de la glande thyroïde. — E. Hérouard.

Thymus.

325. Stoppato (N.t. — Le thymus dans le traitement de Vathrepsie infan-
tile. — Le thymus de Veau administré à des enfants athrepsiques de 1 à 2 ans,
à la dose initiale de 2 grammes et porté progressivement à 20 et 40 grammes
par jour, suivant l'âge du sujet, améliore considérablement leur état général
et favorise leur développement physique. Ce traitement est nul ou presque
sans effet sur le rachitisme. — E. Hérouard.

Corps pituitaire.

227. Lévy (M.). — De Vacromégalie. [XII] — Chez une acromégalique de
40 ans présentant, comme dans la maladie de Basedow, des sueurs abondan-
tes, une exagération de l'appétit, de la polyurieet de la glycosurie alimentaire,
l'autopsie a révélé une tumeur maligne du corps pituitaire. — E. Hérouard.

310. Schiff (A.). — Influence des préparations de glande pituitaire et de
corps thyroïde sur les échanges organiques. — L'administration de glande pi-
tuitaire aux acromégaliques détermine généralement, et parfois en quantité
considérable, une élimination d'acide phosphorique; l'élimination de l'azote
n'est pas sensiblement modifiée. C'est le résultat d'une dissociation de tissus
riches en phosphore et pauvres en azote, probablement du tissu osseux. La
thvroïodine détermine de même une augmentation considérable dans l'éli-
mination de l'acide phosphorique, d'autre part elle augmente la diurèse et
détermine une diminution du poids.

Les sujets chez lesquels l'administration de glande pituitaire reste sans
effet, sont également insensibles à l'action de l'iodothyrine. — E. Hérouard.

Capsules surrénales.

218. Langlois P.). — Sur les fonctions des ca/jsules surrénales. — Dans
ce très important mémoire, Langlois coordonne et complète les résultats
obtenus antérieurement par lui, soit seul, soit avec la collaboration d'ABELOis,
( il \rrin et Grasseyant. On peut résumer de la façon suivante les conclusions
les plus importantes qui se dégagent de ces recherches.

I. Expériences sur la Grenouille. — La destruction d'une seule capsule
ne détermine aucun trouble ; mais la destruction complète des deux organes
entraîne fatalement la mort. Immédiatement après l'opération, les animaux
ne présentent aucun trouble; ce n'est qu'au bout d'un certain laps de
temps, variable suivant la saison, qu'ils meurent. Lorsqu'on a détruit com-
plètement une capsule et la majeure partie de l'autre, les symptômes
varient suivant la quantité de parenchyme laissé en place.

:mi L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Les premiers symptômes observés chez les Grenouilles acapsulées consis-
tent en une sorte d'apathie", de paresse à se mouvoir; ensuite, les membres
postérieurs se paralysent, la respiration devient plus lente, les contractions
cardiaques s'affaiblissent et l'animal meurt. A la suite de la greffe des cap-
sules surrénales dans le sac lymphatique, on ne voit pas se produire
chez les animaux acapsulés les phénomènes signalés précédemment.

Si on injecte le sang d'une Grenouille acapsulée, prête à mourir, dans le
système circulatoire d'une autre grenouille saine, cette dernière se paralyse
rapidement et succombe à son tour.

La mort, consécutive à la destruction des capsules, est donc due à une
intoxication; pour en déterminer le mécanisme, Langlois a répété sur des
Grenouilles acapsulées l'expérience de Claude Bernard sur le curare et a
pu constater que dans ces conditions, les muscles de la patte liée continuent
à réagir lorsqu'on excite le sciatique. Cette observation montre qu'il existe
une certaine analogie entre Faction du curare et celle de la substance toxique
qui se produit dans l'organisme à la suite de la destruction des capsules.

II. Expériences sur le Cobaye, le Lapin et le Chien. — La destruction com-
plète d'une seule capsule, la destruction partielle des deux organes sont
compatibles avec la vie.

La destruction complète des deux capsules entraîne fatalement et rapide-
ment la mort.

Immédiatement après l'opération, les animaux s'affaiblissent graduelle-
ment, ils s'engourdissent progressivement et, un peu avant la mort, on voit
survenir une parésie qui ne tarde pas à se transformer en une paralysie com-
plète des membres postérieurs. L'amplitude des mouvements thoraciques
s'affaiblit et les animaux meurent par paralysie des muscles respiratoires.
Les principaux symptômes observés chez les Grenouilles se retrouvent d'ail-
leurs chez les Cobayes, Lapins et Chiens. Le sang provenant des Lapins, Co-
bayes et Chiens acapsulés, est toxique (paralysant) pour la Grenouille nor-
male, ainsi que pour les Mammifères.

III. Action antitoxique. — Si on laisse macérer des fragments de foie, rate
capsules surrénales, etc. dans une solution de nicotine, et qu'on injecte
ensuite ce liquide à des Cobayes, on constate que le tissu surrénal possède
191 vitro, vis-à-vis des alcaloïdes, une action antitoxique à peu près égale à
celle du foie.

IV. Toxicité. — En outre de son action antitoxique, la capsule surrénale
a la propriété de déverser continuellement dans le sang un principe actif :
il suffit d'injecter à un animal récemment acapsulé quelques centimètres cubes
de macération de tissu surrénal frais et normal pour que la mort survienne
en quelques heures. De plus, l'injection dans une veine de l'extrait en question
détermine une élévation de pression et le ralentissement du pouls. — A . Pettit.

24. Biedl (A.). — Contribution à la physiologie des capsules surrénales. —
L'excitation des nerfs des capsules surrénales diminue la tendance que les
corpuscules sécrétés par les capsules surrénales ont à se mettre en tas dans
le sang et détermine une rétention considérable des globules blancs dans l'or-
gane. Elle ne modifie pas la quantité de substance active contenue dans le
sang veineux qui sort des capsules. — G. Bullot.

338. Vincent (S.). — Quelques faits sur la physiologie comparée des cap-
sules surrénale*. — L'extrait des corps surrénaux segmentés des Elasmo-
branches agit comme celui de la moelle des capsules surrénales des Mam-
mifères. L'extrait du corps interrénal n'a par contre qu'une très faible

XIV. _ MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 381

action. La capsule surrénale des Mammifères correspond donc à deux espèces
de glandes des Elasmobranches, le corps interrénal représentant la subs-
tance corticale inactive des Mammifères. Les Téléostéens paraissent n'avoir
que des glandes analogues à l'écorce. De là l'inactivité constatée de l'ex-
trait des glandes de ces animaux. Ils pourraient donc se passer d'un organe
qui est d'une importance capitale pour les Mammifères. — G. Bullot.

140 Fûrth (O. von). — Connaissance du produit des capsules surrénales,
ressemblant à la pyrocatéchine. — On a reconnu depuis longtemps dans les
capsules surrénales la présence d'une substance présentant les réactions
colorées de la pyrocatéchine. Plusieurs savants admettaient l'identité des
deux substances. L'auteur montre que la nouvelle substance est très voisine
de la pyrocatéchine, mais ne lui est pas identique. — Marcel Delage.

353. Wybauw (A.). — Contribution à Vêtude <l<'s capsules surrénales dans
les maladies infectieuses expérimentales. — Les capsules sont des organes par-
ticulièrement sensibles à l'action des toxines. Sous l'action de ces poisons,
elles subissent la dégénérescence trouble et perdent leur pouvoir physiologi-
que. On sait que ces organes ont pour fonction de neutraliser ou de détruire
les poisons formés par l'économie ; leur altération par les toxines amène
ainsi une intoxication du corps par ses propres déchets. —L'infection amène
l'empoisonnement par le produit microbien, elle entraine aussi la viciation
du chimisme physiologique, ce qui détermine l'augmentation des produits
de déchet. Or, la maladie provoque souvent des troubles des émonctoires,
les poisons et les déchets ne sont alors que très imparfaitement éliminés;
la maladie altère également les capsules surrénales, la destruction interne
des produits nuisibles élaborés par l'organisme ne se fait donc pas. Multiples
sont ainsi les facteurs nocifs dans les maladies infectieuses. — J. Demoor.

Voir aussi Charrin (75).

Transpiration chez les végétaux.

101. Giltay (E.). — Etudes comparatives sur V intensité de la transpiration
sous les tropiques et dans V Europe moyenne. — Les expériences qui ont porté
spécialement sur Helianthus annuus et qui ont été faites à Java d'une part et
à Wageningen, en Hollande, d'autre part, ont donné des résultats contraires
à ceux d'HABEPiLANDT pour qui la transpiration est beaucoup moins énergique
sous les tropiques que sous les climats tempérés. G. fait remarquer que,
pendant la journée, à Batavia l'état hygrométrique de l'air est très inférieur à
son point de saturation et qu'il doit être, en moyenne, moins saturé qu'en
Europe. A des altitudes supérieures, l'air est souvent presque saturé, mais,
par moment, son humidité relative peut tomber à 80 % dans les endroits décou-
verts, tandis qu'il est en général complètement saturé dans les profondeurs
des forêts. C'est pendant le jour que la transpiration est active et la brièveté du
jour tropical est compensée par l'élévation rapide du soleil au-dessus de l'ho-
rizon. [Il faut attendre des recherches avant de se prononcer]. — A. J. Ewart.

179. Haberlandt (G.). — Sur l'intensité de la transpiration dans les climats
tropicaux humides. — H. conteste les résultats des observations de Staiil, Bur-
gersteix et Giltay d'après lesquelles la transpiration ne serait pas moins
active dans les régions tropicales à climat humide que dans l'Europe moyenne.
Haberlandt admet que sous l'action directe des rayons solaires, la transpira-

382 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion puisse être très active, mais il fait remarquer que, dans les forêts tropi-
cales, la majorité des plantes n'est pas directement exposée à l'insolation. Des
plants de Riz développés en Europe montrent une transpiration plus éner-
gique que les mêmes végétaux sous les tropiques, et il semble (pie les expé-
riences de Wiesner aient porté sur des vieux plants dans lesquels la transpi-
ration est moins active. D'après H., les expériences comparatives de Giltav
ne sont pas aussi démonstratives qu'elles le paraissent, car, d'une part, le
climat de la Hollande est particulièrement humide, et d'autre part, les re-
cherches faites à Wageningen n'ont pas été effectuées au moment propice.
Les expériences faites sur YHelianthm à Graz ont montré que l'activité de
la transpiration était plus marquée en cette station qu'àBuitenzorg et à Wage-
ningen (d'après les expériences de Giltay) et qu'elle atteignait près de deux
fois la valeur de la transpiration àTjibodas. C'est surtout à la lumière diffuse
du jour que les différences dans l'intensité du phénomène sous les tropiques
et en Europe est le plus marquée, mais, même au soleil, la transpiration est un
peu moins active dans Pair plus saturé des régions tropicales humides (pie
dans l'air plus sec de l'Europe centrale. Haberlandt croit que sous les cli-
mats tropicaux humides l'importance du courant transpiratoire, voie de mon-
tée des sels nutritifs, est bien moindre qu'on ne l'avait cru d'après les études
faites sur les plantes européennes. — A. J. Ewart.

208. Koorders (S.). — Bourgeons floraux à Jiydathodes de quelques piaules
tropicales. — K. a observé des hydathodes sur les périanthes de plus de
13 plantes tropicales (G Bignoniacées, 3 Solanées , 2 Yerbénacées, 1 Scrophu-
larinée, 1 Zingibéracée). L'émission d'eau se produit sur la face interne du
calice et sur la face externe de la corolle. Elle se montre de très bonne heure
dans le développement dès que les rudiments staminaux et carpellaires ap-
paraissent et, dans quelques cas, peut se poursuivre jusqu'à la maturité du
fruit. Les hydathodes sont constituées par des poils multicellulaires capités
recouverts d'une cuticule perméable à travers laquelle le liquide filtre. Une
solution étendue de violet de méthyle est absorbée par les poils mais non
par les cellules épidermiques; la réaction de l'exsudat peut être soit acide,
soit alcaline; les matières dissoutes représentent un total de 0, 5 % à 4 o/0 du
poids du liquide, avec un poids de cendres correspondant aux| du résidu. —
Des Champignons et des Bactéries se développent d'ordinaire en abondance
dans le liquide excrété, qui probablement renferme des traces de sucre et
autres substances organiques. Ces hydathodes représentent sans doute des
stades intermédiaires entre les nectaires et les glandes aquifères typi-
ques. On trouve peu ou pas de stomates à la face interne du calice et parfois
la fleur immergée peut se couvrir du mucilage. Le même trichome peut rem-
plir différentes fonctions aux diverses périodes de son existence. Halliei: a
fait remarquer que le Leea amabilis (Ampélidée) possède un calice aquii'ère
analogue. — A. J. Ewart.

Sur le même sujet : Haberlandt (178).

172. Groom (P.). — Les feuilles de Latlirxa squamaria. — L'auteur trouve
que les feuilles écailleuses souterraines du Lathrxa émettent de l'eau à l'état
liquide dans les cavités dont est creusée leur face inférieure. On peut y con-
stater la présence de nombreuses glandes en forme de dôme et G. en conclut que
ce sont là des organes d'excrétion d'eau. Ces résultats concordent avec ceux
de Gi >E bel. Groom retrouve dans la feuille de Pediculariespalustris, Rhinanthus
criêta-galli et Odontites rubra les mêmes -landes aquifères; elles sont parti-
culièrement abondantes dans la première de ces plantes. — A. J. Ewart.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 383

166. Goebe-1 (K.). — Remarques morphologiques et biologiques. Sur .la
signification biologique des cavités foliaires chez Tozzia et Lathrxa — Les
feuilles souterraines de certaines Rhinanthées, entre autres les Lathrsea et
le Tozzia alpina, ont une structure singulière : les bords se replient en
dessous, de façon à circonscrire une cavité qui est limitée par la face inférieure
de la feuille. De nombreuses glandes, de deux formes différentes, tapissent
cette cavité. L'auteur, reprenant l'étude de ces glandes, arrive à la conclusion
que les grandes glandes sessiles servent à l'élimination de l'eau : leur cuticule
est percée d'un petit orifice qui serait un pore excréteur. Il ne se prononce
pas sur la fonction des glandes capitées. — J. Massart.

z) Production d'énergie. Travail mécanique.

357. Zuntz. — Sur la vérification de la loi de la conservation de l'énergie dans
le corps animal. — L'auteur avait établi antérieurement que, chez le Cheval,
un tiers seulement de l'énergie dépensée par le muscle est transformé en
travail utile. Chauveau, par contre, conclut de ses expériences que, si on fait
abstraction de l'augmentation du travail respiratoire et cardiaque qui sur-
vient pendant les périodes d'activité, toute l'énergie dépensée est transformée
en travail utile. D'après l'auteur ces résultats ne s'obtiennent que dans le
cas particulier où Chauveau s'est placé (travail nécessaire pour empêcher la
chute dans une forte descente de montagne), et l'on ne peut généraliser.
Après vérification sur différents animaux, il maintient le chiffre qu'il avait
trouvé. — G. Bullot.

Sur le même sujet : Chauveau (80, 81).

307. SchenckFr.). — Elude critique et expérimentale sur le mouvement et.
la contraction protoplasmique. — Cet article est une étude critique du travail
de Verworn [discussion d'ailleurs souvent beaucoup trop acerbe et trop
peu justifiée]. L'auteur discute les résultats des recherches de Verworn et
de différents autres expérimentateurs, il décrit quelques nouvelles expé-
riences personnelles faites sur des organismes inférieurs variés, et il conclut
en disant que jusqu'ici on n'a découvert aucun fait qui puisse diminuer la si-
gnification de haute généralité de la loi de Pfluger sur l'excitation polaire.
— J. Demoor.

13. Baker (F. C). — Pulsations du cœur des Mollusques. — L'auteur a
étudié les pulsations du cœur chez 39 Lamellibranches ou Gastéropodes. Celles-
ci présentent suivant les espèces des caractères différents, réguliers, inter-
mittents, alternativement lents et rapides. Voici quelques chiffres relatifs
au nombre de pulsations par minutes : Unio undulatus, 11; U. gibbosus,
20; Vitrea arbonas, 160; Limnea desidiosa, 155; L. stagrudis, 37-48. — C
B. Davenport.

35. Botazzi. — Les oscillations du tonus auriculaire du cœur des Batra-
ciens. Théorie sur les fonctions du sarcoplasme dans le tissu musculaire. —
Le phénomène des oscillations du tonus auriculaire découvert par Fano chez
la Tortue se constate sur les tracés sous forme de larges ondulations qui
supportent les sinuosités beaucoup plus serrées des contractions auriculaires
fondamentales. L'auteur, ayant retrouvé le même phénomène dans l'oreillette
de divers Amphibiens ainsi que sur l'œsophage de la Grenouille et de l'em-
bryon de Poulet, conclut qu'il est général pour le tissu musculaire lisse et le
tissu cardiaque. Il serait dû à la contractilité du sarcoplasme de leurs cel-

M L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Iules, alors - ontractions fondamentales sont produit s, nmme on sait,

par la - stance anisotrope. Plusieurs arguments viennent à l'appui de cette

hy- ' se : d'une part, la lenteur de la contraction qui rappelle les mouve-
ts d'un pseudopode: d'autre pan. la présence dans charnue des oscilla-
tions de deux mouvements opposes, un de contraction qui s'élève au-dessus
de la ligne des abscisses et un d'expansion qui descend au-dessous, comme
on le constate dans le cytoplasme des organismes intérieurs; d'autre part
enfin, le rapport qui existe entre l'intensité des scillations du tonus et la
quantité de sarcoplasme présent dans la cellule, la fibre striée très pauvre
en sarcoplasme ne présentant plus le phénomène et la fibre auriculaire de
la Tortue rie sarcoplasme le montrant d'une façon très nette. Comme

le- wttti ' os du sarcoplasme supportent, à cause de leur longue durée,
les contractions - èes le la substance anisotrope, l'auteur explique ainsi
' us les phénomènes d'addition et de superposition de la physiologie mus-
culaire. — G. Billot.

•Jlv. Mûller. — Mouvements de Diatomées. — M. critique certaines as-
sertions de Lauterb >rn voir Afin, biol., 11. 51 et fait connaître son opinion
personnelle sur la question. D'après lui. le mouvement des Diatomées n'esl

- dû à des filaments mucilagineux sortant par le raphé, mais bien à l'émis

- n par le raphé d'un liquide visqueux, probablement d'origine protoplasmi-
que. Ce liqui niant sur la surface externe, déterminerait ainsi un mou-
vement réactionne] dans une directi »n opposée à celle de la sortie du li-
quide. M. a étudié en détail ce problème et conclut que ce mécanisme suffit
pour produire les déplacements lents qu'on observe chez ces végétaux. —
A. J. Ewart.

316. Schwendener S.V — Renflement* moteurs de la Sensitive. — S. donne
une descri] "aillée de la structure du renflement moteur principal.

Dans l'écorce externe les méats sont petits, mais dans les couches plus pro-
fondes ils sont grands et remplis d'air. Dans la moitié sensible inférieure du
c<. ss t les parois cellulaires sont plus minces que dans la partie supérieure.
Les renflements moteurs secondaires ont une structure anatomique absolu-
ment semblable e* la seule particularité notable du renflement tertiaire est
la présence de stomates à la face inférieure. Dans le renflement primaire le
faisceau central est circulaire, mais dans le renflement secondaire il est
aplati et à cette différence correspond dans les deux cas un mode de cour-
bure différent. Après une série d'expériences infructueuses. Schwendener esl
arrivé à enlever une moitié du renflement sans que le pouvoir réactionne]
du renflement fut sérieusement affecté, et une série d'expériences ont montré
que les moi: iéss upérieure et inférieure du pulvinule ont des réactions différentes
aux changements d'intensité dans la lumière. A mesure que la lumière dimi-
nue, la turg - e .ce des cellules actives de la partie supérieure du renflement
déerc ' ' disque celle des cellules de la partie inférieure du même renfle-
ment augmente et vice versa. Par us» quent. une diminution de l'intensité
lumineuse doit avoir pour résultat un redressement des folioles. S. étudie ce -
ment au point de vue de l'analyse mathématique. — A. J. Ewart.

198. Jost. — Mouvements périodiques des feuilles de Mimosa à Cobscurité.

— Des plan*- M - nltivés à l'obscurité s'étiolent mais vivent pendant

s en manifestant des mouvements périodiques, mais ces mouve-
ments - de corrélation directe avec ceux qu'on observe sur les planl -
3 dëvei - la lumière. Les mouvements des plantes étiole - - m-

XIV. — MORPHQLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES

blent dépendre entièi Le l'influence de la température, l'effet pi

étant le contraire de ce qu'on o: : une tion de tem-

pérature amenant les feuilles à la p I '.tropique, tandis qu'un réf. -

sèment f *der les folioles. L'action des changements le r-ature

sur les plantes veri = à l'obscurité est fi rnblable, qu'un

:iaufï'ernent fait folioles à la position de sommeil, tandis qu'un

abaissement de température leur fait prendre la position de veille. — Les
périences de J nt très ingénie vmplaceront avec-

avantage ceux plus compliqués adoptés ju- pour - ire de recherc:

— A. J. Ewart.

Chaleur.

293. Richards H. M. . — La température de* plantes blessées. —

que la température des tissus végétaux es: supérieure à celle -de l'air. Dans
les organes blessés la formation de chaleur est encore accrue. C'est ai -
chez la Pomme de terre les parties lésées ont une température qui est en -
néral I] élevée que les parties saines: chez l'Ognon Fei ttl

même 3 .3. Cette température « fébrile » : manifeste pas immédiatement :

elle est à son maximum "24 heures après le traumatisme. L'état normal revi
lentement, et vers le cinquième jour toute trace de fièvre a disparu. L
de chaleur est accompagné d'un excè3 correspondant de la respiration. Dans i

— 3SU8 massifs l'action est plus localisée qne dans les feuille-. — J. Massart.

160. Giesbrecht. — Sur V origine de fa lumière dans les pholospl

Euphausides. — Les Euphausides possèdent sur le corps des organes phos-
phorescents photosphères», formés de trois parties : un réflecteur, un faisc
de bâtonnets corps strié) et une lentille, sans qu'on sache exactement quelle
est la partie qui émet la lumière: pour Yallentin et Cunmngbam. c'est le ré-
flecteur: pourSAR- el . 'est le corps strié. Giesbrecht examine les pho-
tosphères situ sur les pédoncules oculaire- les larves et constate qu'elles
sont formées uniquement d'un : . i de bâtonnets parallèles, renfermant
quelques cellules centrales et enveloppé d'un manteau de cellules aplav -
n'y a pas de réflecteur: ce n'est donc pas lui qui peut être la source de lu-
mière chez les adultes. Dans une étude antérieure Mitth. ZooL St. Xeapei,
vol. 11 . Giesbrecht a été conduit à croire que le processus chimique ou phy-
sique de production de lumière ne se passe pas dans le cytoplasme vivant, m a
seulement dans des produits de sécrétion émanés de cellules vivar.* i hez
. - Euphausides. la source de lumière ne serait donc pas les cellules centrales
ou périphériques du corps strié, mais bien le produit de - rétion, c'est-
à-dire le faisceau de bâtonnets, comme l'avaient admis Sars et Chen. —
L. Cuév:

342. Watanabe H.. — Phosphore* t t /pridi/iaH>!gertdorfii'$[rilU:

— Le liquide phosphorescent esl - rétépai s g es inicellulair- ~ âl ées
sur les 1 -.Tes inférieures le l'Ostraeode en question. Le phénomène n'a
que quand la sécrétion est en contact avec l'eau. Comme les organes phospho-
res ents les Métazoaires sont des glandes modifiées, il est fort probable que
leurs fonctions sont semblables à celles qui dans les glandes ont pour but la
production des pigments. La phosphorescence n'est qu'un phénomène colla-
il dû au contact du pigment avec l'eau. (Test en -énéral un moyen de

protection contre les ennemis. — J. Deniker.

L'AIDÉE EIûLOGK'CE. III. 1S "25

:N'.

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Sur la phosphorescence du bois pourri due à un Champignon, voir Kut-
scher (213).

Électricité.

14. Ballowitz. — Sur la fine structure de l'organe électrique de la Raie
commune {Raja clavata). — Avant de rapporter ici les considérations géné-
rales intéressantes contenues dans ce travail, voici d'abord, pour orienter
le lecteur, sinon le résumé de la description, tout au moins la légende

Fig. 39. — Orj

(Voir le texte.;

explicative des ligures qui sont reproduites ci-contre. La figure 39, î repré-
sente une coupe verticale d'un élément, d'une plaque électrique de l'organe
caudal de la Raie; il se compose d'une écorce et d'une partie centrale;
l'écorce peut être distinguée en couche corticale antérieure c o a et cou-
che corticale postérieure c o p, la première lisse, la deuxième irrégu-
lièrement bourgeonnante; la partie centrale est la substance lamellaire
/, bien connue et caractéristique de l'organe électrique. Sur la face ex-
terne de la couche corticale antérieure est appliqué un plexus nerveux,
dont les fibres se voient en coupe en m. Tout l'élément est contenu dans
une loge qui lui est propre et qui est coussinée par du tissu gélatineux
g. La figure 40, 2 montre une portion de la ramification nerveuse n qui vient
s'étaler contre la couche corticale antérieure en un réseau nerveux m; ce
réseau est vu à plat par sa face postérieure, contiguë à la couche corti-
cale antérieure; on reconnaît que les travées du réseau sont hérissées
de piquants ou bâtonnets électriques. Dans la figure 40, 3 on voit ces bâton-
nets 6 dans leur rapport avec la couche corticale antérieure, sur une
portion de coupe de la figure 39 examinée à un fort grossissement; ils des-
sinent une striation nette dans la zone antérieure de la couche corticale,
contre les libres du réseau nerveux rn. La figure 40, -± enfin, qui représente
une partie de la substance lamellaire très fortement grossie, montre qu'entre
les lamelles /, /, /, régnent des bandes qui , vues en coupe verticale (dans

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES.

387

la partie supérieure de la figure), se montrent comme une succession de
points et, sectionnées obliquement (dans la partie inférieure du dessin),
figurent un réticulum r, r, r, que l'auteur croit être de nature nerveuse.

Par ces caractères, l'organe électrique de la Raie ne diffère pas essentiel-
lement de celui de la Torpille, précédemment étudié par Ballowitz (Arch.
mikr. Anat., XLII, 1893). Seulement, il représente un état plus primitif, plus
voisin de la forme musculaire primordiale. On sait en effet, depuis Babu-
chin, que les plaques électriques naissent, chez la Torpille comme chez la
Raie, de fibres musculaires striées, transformées, que Ballowitz désigne, par

f

I

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? .* J Wk °4, rs, a y
m.

*

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5

40.

— Organe électrique de la Raie (d'après Ballowitz). (Voir le texte.)

analogie avec les « myoblastes », sous le nom d1 « électroblastes ». Mais,
tandis que chez Torpédo la nature musculaire de ces électroblastes n'appa-
raît plus d'une façon typique et que la structure musculaire a complètement
disparu dans la plaque électrique développée, chez Raja au contraire (comme
chez les Mormyres), les électroblastes ne se distinguent nullement au début
de véritables fibres musculaires striées contractiles, et il reste de la struc-
ture musculaire primitive d'importants vestiges, la transformation étant ici
incomplète. Cette différence s'exprime aussi physiologiquement : tandis que
Torpédo donne de fortes secousses, on a douté longtemps que l'organe cau-
dal de Raja puisse produire de l'électricité, et Sandersox et Gotsch (/. of
Phys. 1888 et 89) ont dû employer des moyens physiques perfectionnés pour
déceler les courants électriques très faibles produits dans l'organe de la
Raie. Aussi les Raies et les Mormyres méritent-ils d'être appelés, avec Ballo-
witz, « Poissons faiblement électriques »,par opposition aux « Poissons forte-
ment électriques » (Gymnote, Torpille, Malaptérure). Ontogénétiquement.
si chez Torpédo et Raja chaque élément électrique dérive semblablement

388 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'une fibre musculaire transformée, il y a entre les deux genres cette diffé-
rence : que chez la Torpille les électroblastes ne se montrent que dans un stade
embryonnaire très précoce, sont peu caractéristiques, à part leur striation
transversale, et se transforment rapidement en éléments électriques, tandis
que chez la Raie la transformation des fibres musculaires électroblastiques,
d'ailleurs déjà typiques et complètement pourvues de leur pouvoir contrac-
tile, se fait beaucoup plus tard et se déroule aussi avec plus de lenteur.

Le degré de développement définitif des éléments électriques est aussi
très différent suivant les espèces diverses de Raie, comme l'ont montré les
recherches d'EwART (Phil. Tram. 1889, 1893); chez certaines, le type de la
fibre musculaire est absolument conservé, même sur l'élément complètement
développé de l'animal adulte, si bien qu'on se prend à douter si cette forma-
tion, à côté de la fonction électromotrice nouvellement acquise, ira pas encore
conservé sa contractilité primitive. Indubitablement donc, l'organe électrique
de Torpédo est phylogénétiquement le plus ancien et le plus développé, tandis
que l'organe de la Raie est plus jeune et n'est encore qu'à l'état de dévelop-
pement incomplet. L'organe de la Raie est donc le plus propre à permettre
d'apprécier les transformations qui sont produites par le changement de
fonction des fibres musculaires et leur métamorphose en éléments électri-
ques, et à nous renseigner sur le siège et l'origine de la production de la
contractilité et de l'électricité.

Ballowitz souscrit donc entièrement aux paroles d'ENGELMANN, qui s'est
ainsi exprimé (Arch. f. ges. Phys., LVII, 1894) : « Par la découverte mémo-
rable que Babuchin a faite du développement des organes électriques aux
dépens de fibres musculaires, comme par toute grande découverte anatomi-
que, une quantité de problèmes nouveaux se posent à la physiologie, en
même temps que s'ouvre un horizon nouveau sur la solution de données
anciennes importantes. Une étude suivie des processus par lesquels la fibre
contractile se transforme en appareil électrique doit avant tout nous pro-
mettre des éclaircissements sur la situation et la nature aussi bien du pou-
voir de contraction que de l'activité électromotrice. On peut s'attendre à ce
qu'à mesure que le pouvoir contractile rétrocède, les bases matérielles aux-
quelles il s'attache sont soumises aussi à la régression, et que d'autre part
par l'exaltation croissante des propriétés électromotrices, les dispositions
organiques, qui sont le substratum de ces propriétés, se développeront de
plus en plus distinctement. Nulle part dans la nature organique on n'a
reconnu jusqu'ici un changement de structure et de fonction aussi complet,
aussi accessible à l'observation que celui qui concerne les phénomènes fon-
damentaux de la production vitale de l'énergie mécanique et électrique. »

Engelmann, observe Ballowitz, s'est borné à établir les rapports qu'il y a
entre la masse musculaire primitive de l'électroblaste et la substance lamel-
laire de l'élément électrique. Ses résultats les plus importants sont la
démonstration que, dans le cours de la métamorphose, la structure fibrillaire
et la biréfringence du muscle disparaissent de bonne heure : résultat qui est
en harmonie avec l'idée, défendue par Ballowitz et Engelmann, qu'il y a un
rapport entre la contractilité et l'existence d'une structure fibrillaire. Quant
au siège des forces électromotrices, Engelmann ne fait que des hypothèses.
Ballowitz au contraire pense avoir été plus loin dans cette voie, en montrant
l'existence : d'un réseau terminal nerveux, des bâtonnets électriques, du
lin réticulum delà substance lamellaire : formations liées indiscutablement
à la propriété électromotrice. — A. Prenant.

Sur l'appareil électrique de la Torpille : Ballowitz, Ciaccio.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 389

Ç) Pigments.

297. Rosenstadt (B.). — Eluda sur Vorigine et la formation du pigment
de la peau. — Il existe actuellement deux théories relatives à la formation
du pigment. La première lui donne une origine hématogène ; la seconde, au
contraire, attribue le pigment à l'activité métabolique des cellules de la peau.
En 1893, l'auteur a déjà montré que le pigment peut être formé dans les
cellules mêmes de l'épiderme; c'est là un cas de dégénération pigmentaire,
différent de M infiltration pigmentaire. Il critique toutes les argumentations
et les expériences présentées jusqu'ici par les partisans de l'origine hémato-
gène (Ehrmann principalement). De réactions micro-chimiques comparatives
sur le pigment mélanique, il conclut que la théorie de l'origine hématogène
n"est chimiquement pas soutenable. D'après l'étude de coupes de peau, des
recherches sur l'embryon de Poulet, et sur les cellules rétiniennes du Lu-
cifer Reynaudii M. -Ed., Rosenstadt est absolument convaincu que les cellules
épidermiques et conjonctives peuvent créer elles-mêmes du pigment.

Reste à savoir quelle partie de la cellule possède ce rôle formateur. Plu-
sieurs auteurs citent le noyau comme contribuant à la dégénération pigmen-
taire. Les données sont jusqu'à présent trop insuffisantes pour attribuer cette
propriété au noyau seul; il est probable que le pigment est dû surtout à
une différenciation du cytoplasme.

Il n'est guère possible non plus de formuler des lois précises de la distri-
bution du pigment dans la peau, car la pigmentation, en dehors des rôles
physiologiques qu'on lui attribue, est intimement liée aux conditions exté-
rieures. Chez les Invertébrés, la pigmentation est effectuée exclusivement (?)
par des cellules ramifiées situées parmi les cellules hypodermiques. Chez les
Vertébrés inférieurs, la peau est pigmentée par des mélanoblastes, d'origine
conjonctive, qui se forment dans la peau et abandonnent leur pigment en
partie aux cellules épidermiques. Enfin, chez les Mammifères, en oulre des
cellules conjonctives, les cellules épidermiques ont la faculté de créer du
pigment, ce qui fournit des pigmentations très variées. Rosenstadt refuse,
d'une façon très nette, tout rôle de réserve nutritive à la pigmentation; il
considère celle-ci comme une protection de l'organisme (homochromie, réac-
tion au froid et à la chaleur, etc.). — R. Florentin.

Sur les pigments, voir la revue de Rabl (287).

140-141. Flemming (W.). — Observations nouvelles sur V influence de la lu-
mière et de la température sur la coloration de la larve de Salamandre. — Flem-
ming a fait de nouvelles expériences qui lui permettent tout à la fois de con-
firmer les résultats de Fischel {Arch. mikr. An., Bd XLVII) et de maintenir
les siens (voir Ann. Mol., U, 390-391), quant aux influences qui détermi-
nent la dépigmentation de la larve de Salamandre. Voici ces expériences :

I a) Un lot de larves a été placé dans une cave froide (4 à 5° C.) dans
un vase blanc près de la fenêtre.

I b) Unautre lot a été mis dans ce même lieu dans une cuve à l'obscurité.

II a) Un troisième lot a été placé dans une chambre chauffée à 19-20° C.
dans un vase blanc et à la fenêtre.

II b) Un dernier lot a été mis dans cette même chambre, à la même dis-
tance du poêle, mais à l'obscurité.

Or au bout de 8 jours, I b était resté aussi foncé qu'auparavant; I a était
devenu d'un brun clair; II b avait aussi pâli d'une façon sensible; II a était
devenu beaucoup plus clair que les autres lots.

390 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Donc la lumière et la température, agissant isolément, causent la dépig-
mentation des larves; les deux agents réunis ont encore plus d'efficacité.
— A. Prenant.

Voir aussi, au ch. V, le travail de Chiarugi et Livini (83).

261. Newbigin. — Les pigments des Crustacés décapodes. — L'auteur a
étudié les pigments de Homarus, Nephrops et Astacus. Ces Crustacés con-
tiennent dans la carapace, l'hypoderme et les œufs, un lipochrome rouge.
Dans ces deux derniers endroits, il existe une petite quantité d'un pigment
jaune, ou mieux, le pigment rouge est excessivement instable, et tend, sous
l'influence de certains réactifs, et spécialement de la chaleur, à se convertir en
pigment jaune. Ce dernier paraît être dentique à un pigment jaune qui existe
normalement dans les glandes digestives, et s'élimine en partie par les fèces.

Le lipochrome rouge peut former rapidement des combinaisons avec les
alcalis et alcalino-terreux, les composés étant de couleur orange et presque
insolubles dans l'alcool froid. Attendu que la carapace non décalcifiée de
Nephrops est orange et cède peu de pigment à l'alcool froid, et qu'au con-
traire la carapace décalcifiée est rose et cède son pigment très rapidement à
l'alcool froid, il semble probable que dans cette carapace existe une combi-
naison calcique de ce lipochrome rouge. S'il en est ainsi, cette combinaison
explique en partie le fait que les Crustacés des mers profondes tendent à
être colorés en rouge sang, de même que certaines formes de surface pe-
tites et à téguments plus délicats. Dans ces deux cas. la cuticule contient
excessivement peu de chaux, et le pigment existe évidemment à l'état non
combiné. D'ailleurs il est bien connu que ces sortes de Crustacés sont déco-
lorés dans l'alcool très rapidement. Le pigment bleu de Homarus et Astacus
provient de ce lipochrome rouge uni à une base organique probablement dé-
rivée des muscles.

L'auteur conclut que les variétés de coloration des Crustacés Décapodes,
peuvent être expliquées par les variations chimiques de l'hépatochrome jaune
du foie, qui forme le pigment principal du groupe. Celui-ci peut en effet
être modifié en un lipochrome rouge, qui peut colorer directement la cara-
pace, ou bien, en combinaison avec la chaux, donner naissance à une cou-
leur orange. De plus, le lipochrome rouge peut s'unir à une base organique
pour donner un pigment bleu, tandis qu'un mélange de ce pigment bleu avec
le pigment jaune inaltéré produit une couleur verte. — R. Florentin.

219. Lankester (Ray). — Sur le pigment vert de ta paroi intestinale de V An-
neliile Chœtopterus. — L'auteur parle de deux pigments chœtopterine et ho-
nelline, provenant le premier de Chœtopterus variopedatus Renier, le deuxième
de Bonellia viridis.

La chœtopterine se trouve dans les cellules épithéliales de l'intestin moyen
de Chœtopterus, qui ont une apparence noirâtre. Ce pigment se présente
sous forme de granules sphériques. L'alcool dissout la matière colorante, et
laisse un stroma incolore, d'aspect oléagineux, transparent et sans structure.
La chsetoptérine n'a pas encore été obtenue chimiquement pure, ce qui rend
difficile la connaissance exacte de sa constitution, de ses propriétés chimiques
et physiologiques. Elle peut avoir quelque relation avec Ventérochlorophylle
de Mac Munn trouvée par ce dernier dans le foie de Mollusques et d'autres
Invertébrés. Elle est peut-être le représentant de la biliverdine de la bile des
Vertébrés. La bonelline se trouve dans l'épithélium épidermique superficiel de
Bonellia, sous l'orme de tins granules, donnant à l'ectoderme une apparence

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 391

vert d'herbe. Il y en a aussi dans des amas de cellules conjonctives (?) sous-
jacentes. Ces deux pigments diffèrent complètement l'un de l'autre par leur
couleur et leurs propriétés d'absorption lumineuse, tandis qu'ils sont analogues
au point de vue de la solubilité, de la fluorescence et de leur propriété caractéris-
tique de changements de coloration suivant leur état neutre, acide ou alcalin.
Ils appartiennent à une catégorie de pigments tégumentaires d'animaux ma-
rins, ressemblant à la chlorophylle par leur solubilité dans l'alcool, leur non-
solubilité dans l'eau, la fluorescence de leur solution, mais en diffèrent essen-
tiellement par le nombre et la position des bandes d'absorption du spectre
et surtout par le changement de couleur de leur solution acide , neutre ou
alcaline, ce changement d'état pouvant être effectué un nombre indéfini de
fois sans destruction du pigment. — R. Florentin.

191. Herdman. — Sur le Thalassema Neptuni, Géphyrien nouveau. — Le
Thalassema Neptuni (mer d'Irlande) a une belle couleur vert-pomme, comme
d'autres, Hamingia et Bonellia, appartenant à la même famille; cette
couleur est due à la présence de petites masses arrondies (groupes de cel-
lules?), logées dans l'épaisseur du tissu conjonctif sous-épidermique. La
thalassemine n'est pas alliée à la chlorophylle ni à l'hémoglobine, et est sans
doute voisine de la bonelline de Bonellia viridis, bien qu'elle en diffère
en ayant une simple bande d'absorption au lieu de bandes multiples. —
L. Cuénot.

331 . Urech (F.). — Résultats expérimentaux déterminés par ligature transver-
sale sur les ailerons de pupes encore molles de Vanessa urticœ. — La ligature
des ailerons de jeunes pupes de Yanesse ( Y. urticœ) détermine un change-
ment de coloration dans la partie distale, la portion proximale garde la teinte
ordinaire. Ces modifications ne portent pas sur les taches noires; mais le
pigment bleu disparaît partiellement, le jaune et le jaune rouge passent à
une teinte qui va de l'isabelle au brun d'ombre. Ce pigment rappelle celui
de la face inférieure par ses propriétés chimiques et peut-être en dérive-t-il
directement. En tout cas c'est par la racine des ailes et probablement par la
voie sanguine que le pigment pénètre (loi poster •o-antèrieure cPEimer). Le
sang doit le conduire à l'état de dissolution et l'écaillé s'en empare grâce à
une affinité de constitution stéréochimique difficile à définir. Les Piérides
dont les pigments sont connus comme dérivés de l'acide urique (Voir Gow-
land, Ann. bioï., \, 396) seraient un meilleur sujet d'étude et les variations
accidentelles constatées permettent d'espérer des résultats. Pour distinguer
ces changements dus à la pression des variations naturelles [??] typiques
connues sous les noms d'albinisme et de melanisme, l'auteur propose le
terme de chromotaraxis. [L'existence vraisemblable de certains pigments à
l'état de dissolution dans le fluide intérieur est à rapprocher des observations
de Rywosch (299) sur les Tardigrades. L'exception faite pour le pigment noir
rappelle les observations de Haacke {Année biologique, I, 688-692)]. —
L. Terre.

299. Rywosch(D.). — Sur le jngment de quelques Tardigrades et son origine.
— Le développement de la pigmentation chez Macrobiotus Oberhàuseri et
Milnesium éclaire pour un cas particulier la question d'origine. Chez l'adulte,
les cellules épithéliales dessinent des bandes rougeâtres, transversales et
parallèles. Or, les œufs et les jeunes sont d'abord parfaitement incolores.
Par la suite, on voit apparaître d'abord dans les cellules de l'extrémité pos-
térieure une substance jaune qui se précipite et forme des stries longitudi-

392 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nalos. Ces stries, après un temps variable, finissent par confluer et donner des
bandes transversales. Le pigment est donc apporté sous forme soluble aux
cellules épithéliales et les réactions chimiques prouvent quïl y a identité
•Mitre le pigment de l'adulte et la substance jaune primitive du liquide in-
terorganique. Tous deux jaunissent sous l'action des acides ou sont décolorés,
tandis que les alcalis les colorent en rouge : ces propriétés les éloignent des
lipochromes. — L. Terre.

241. Lubarsch O.). — De la formation du pigment. — L'auteur a déjà fait
ressortir l'analogie de ses découvertes avec celles de Reinke, relatives au dé-
veloppement du pigment chez les larves de Salamandre. Reinke a en effet
établi (ju'à côté des cellules non pigmentées et des cellules pigmentées de
la peau abdominale des larves de Salamandrea, se trouvent d'autres cellules
renfermant des enclaves cristallines colorées ou incolores, et où Ton décèle
toutes sortes de transitions avec les premières cellules. Ces faits servent
d'appui à la théorie de Reinke, et montrent aussi une analogie avec les dé-
couvertes de Lubarsch lui-même, au sujet des cellules interstitielles du testi-
cule humain, dans lesquelles il trouva des cristalloïdes colorés et incolores
réunis dans une même cellule ou situés dans des cellules différentes. Fischer
conteste les transitions observées par Reinke , et prétend qu'il y a une pro-
fonde différence entre les deux sortes d'inclusions, qui n'ont aucun rapport
les unes avec les autres. Lubarsch a ainsi été amené à vérifier sur les prépa-
rations de Reinke l'existence des cellules de transition caractéristiques, et
il admet comme fermement établi que dans la peau abdominale de larve de
Salamandre on voit trois sortes de cellules différenciées par leurs enclaves
cellulaires : 1° cellules à enclaves incolores, en bâtonnets prismatiques et
polygonaux; 2° cellules à enclaves arrondies, vertes, jaunes et brunes;
3° cellules qui contiennent deux sortes d'enclaves : a) enclaves concordant
exactement avec celles de l'espèce cellulaire 1; b) enclaves plus rondes, co-
lorées en jaune et vert. Les cellules 3 représentent bien , d'après l'auteur, la
transition entre les stades cellulaires 1 et 2. Fischel, tout en reconnaissant,
comme Lubarsch d'ailleurs, que le pigment provient d'un stade précédent
non pigmenté , s'obstine néanmoins à ne pas admettre cette interprétation
pour l'espèce cellulaire 3, de même quïl ne tient pas en considération la
présence des formations cristalloïdes incolores et colorées , dans les cellules
interstitielles du testicule, formations du même ordre que les inclusions du
stade intermédiaire 3. — R. Florentin.

75. Charrin. — Pigmentation expérimentale. — Des Chiens soumis à des
injections d'extraits glycérines de capsules surrénales fraîches de Cobayes,
présentent des taches pigmentaires brunes, noires. Quand on cesse les injec-
tions l'animal engraisse et perd une partie de sa pigmentation. L'auteur se
borne à signaler cette observation et ne sait si cette pigmentation résulte
d'irritations traumatiques de la peau, ou de troubles trophiques ou cachecti-
ques, ou bien encore de grains de pigment inclus dans ces capsules. — E.
HÉROUARD.

309t Schenkling (C). — Changement jiossible de couleur des plumes des
Oiseaux sans mue. — Aux nombreuses théories physiologiques émises au su-
jet du changement de teinte des plumes de certains oiseauxindépendamment
de toute mue, l'auteur, après avoir confirmé la réalité du fait, oppose une
explication purement mécanique. Cette variation serait due non pas aune
modification des pigments préexistant dans la plume, ni à l'élaboration d'un

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 393

nouveau pigment, mais purement et simplement à la transformation morpho-
logique, à la déchéance, à l'usure graduelle de certaines parties de la plume.
— L. Terre.

329. Thiry (G.). — Contributions à V étude du polychromisme. — De toutes
les fonctions cellulaires des Bactéries, le polymorphisme et la variation dans
la virulence et la toxicité ont paru jusqu'ici les plus importantes et ont été
les plus étudiées. L'auteur attire l'attention sur une autre fonction, la fonc-
tion chromogène, qui parait plus précise que les précédentes et tout aussi
variable. Il décrit un Bacille polychrome qui dans les cultures donne les trois
couleurs fondamentales et les diverses couleurs spectrales. La lumière et la
pression n'influent pas sur la production des couleurs, qui semble favorisée
au contraire par l'aération et surtout par la température. Il ne paraît pas
que la nature de l'aliment influe plus spécialement sur la production de telle
ou telle couleur. Les solutions aqueuses ou alcooliques du pigment sont in-
stables et possèdent divers spectres d'absorption. Ce pigment ne cristallise
pas ; l'auteur l'a pu voir simplement emprisonné dans des cristaux d'oxalate
ammoniaco-magnésien. Le même polychromisme a été observé par lui chez
un Cladothrix : mais à la différence du bacille polychrome précédemment
étudié, ce dernier donne de nombreux cristaux lamelleux violet améthyste à
centre rouge rubis.

En terminant, l'auteur insiste sur le parallélisme à établir entre la fonction
chromogène des Bactéries et leurs autres fonctions. — Ch. Simon.

130. Ewart (A. J. ). — Bactéries à pigment assimilateur trouvées dans les
régions tropicales. — Les recherches ont porté sur Bacterium chlorinum. Eug.,
Streptococcus varians Ew., Bacillus virens Van T., Bacterium viride V an T.,
deux formes vertes de Spirillum. Ces Bactéries aquatiques et contenant de
la chlorophylle sont capables d'assimiler l'acide carbonique en dégageant
de l'oxygène. Si l'on traite le Bacterium photometricum d'Engelmann prove-
nant des mêmes stations par l'alcool à chaud, on obtient un liquide vert foncé
contenant de la chlorophylle associée à un pigment rose. Il est probable que
le B. photometricum renferme un pigment assimilateur complexe comme
celui des Floridées. [Ces résultats ne pourront être considérés comme décisifs
que s'ils sont confirmés avec des cultures absolument pures]. — A. J. Ewart.

128. Ewart (A. J.). — Dégagement d'oxygène par les Bactéries colorées. —
L'auteur a fait cette constatation fort intéressante que de nombreuses Bactéries
pigmentées ont la propriété d'absorber l'oxygène de l'air qu'elles restituent
sous forme gazeuze lorsque la pression diminue. Les colonies de Bactéries
incolores ne présentent pas cette particularité qui d'ailleurs n'est pas néces-
sairement liée à la vitalité de la Bactérie puisqu'on observe momentanément
le même phénomène avec l'extrait alcoolique de pigment. Ce pigment peut
être brun (Bacillus brunneus) , jaune (Staphylococcus citrinus), ou bleu (Bacil-
lus janthinus), mais en tous cas le pigment est un lipochrome. Le dégagement
d'oxygène est favorisé par les rayons calorifiques obscurs, mais n'est pas in-
fluencé par les autres radiations. Le processus ne paraît pas être vital ,
bien que l'oxygène ainsi absorbé par le pigment doive jouer un rôle impor-
tant dans la respiration de ces Bactéries. Un gramme de Bacillus brunneus
(poids sec) dégage 0,2 cc d'oxygène et cette quantité est insuffisante pour per-
mettre à cette Bactérie aérobie de vivre à la manière des Bacilles anaérobies.
Dans une atmosphère confinée, le quotient respiratoire CO2 0 est tout d'abord
supérieur à l'unité; il devient ensuite inférieur, tout l'oxygène absorbé étant

394 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

utilisé par la respiration. On sait que certaines diastases agissent comme for-
mateurs d'oxygène (oxydases), mais jusqu'ici on n'a pu mettre en évidence en
aucun cas. pas plus chez les Phanérogames que chez d'autres Bactéries colo-
rées, le pouvoir de soustraire ce gaz. Dans certaines Bactéries toutefois, on
trouve un pigment assimilateur chlorophylle ou bactério-purpurine grâce
auquel lesdites Bactéries peuvent décomposer CO2 et mettre 0 en liberté
sous l'influence de la lumière ou des radiations calorifiques, mais la quantité
d'oxygène dégagé en pareil cas est faible et difficile à apprécier. — A. J.

EWART.

r>4. Bucholtz. — Sur le développement des Tubéracëes. — Le Tuber exca-
vatum et YHymenogaster decorus sont deux Champignons hypogés apparte-
tenant, le premier aux Ascomycètes, le second aux Basidiomycètes. Chez
l'un comme chez l'autre, les tissus du fruit renferment des tubes assez volu-
mineux, à contenu transparent, engaînés dans une substance incrustante
variant d'épaisseur suivant le calibre des méats dans lesquels elle se moule.
La substance incrustante bleuit par les réactifs iodés; elle disparaît ou du
moins cesse de se colorer quand les spores mûrissent. L'auteur pense qu'il
s'agit, non pas d'amidon ou de lichénine, mais d'une gomme ou d'une résine
sécrétée par les tubes et consommée au profit des organes reproducteurs.
La membrane incrustée se colore en bleu plus pâle que son revêtement.

Bucholtz rapproche ces filaments incrustés des hyphes résinifères décrits
par van Bambecke chez plusieurs Basidiomycètes. On ne connaissait pas
encore d'éléments analogues chez les Ascomycètes. Cette haute différencia-
tion permet de poursuivre, sur le terrain de la structure intime, le parallèle
établi par Fischer entre les Tubéracëes et les Gastromycètes, qui sont con-
sidérés comme les plus parfaits des Champignons basidiés. [Il est remar-
quable que les progrès de l'anatomie tendent à reconstituer l'unité du groupe
des Champignons hypogés, basée jadis sur la forme extérieure, rompue
depuis parla découverte des asques chez les uns, des basides chez les autres.
Avons-nous affaire à une adaptation convergente, ou bien attribuons-nous
une importance exagérée au caractère de l'élément sporifère? Cette der-
nière hypothèse mériterait d'être examinée, car il existe entre l'asque et la
baside des liens génétiques que j'ai depuis longtemps signalés].

L'auteur démontre en outre que le Tuber excavatum est originellement
gymnocarpe; ce n'est qu'au cours du déveveloppement que l'hyménium est
enfermé. L'auteur voit dans cette évolution une preuve de l'affinité des
Truffes et des Helvelles. [il trouverait certainement des contacts plus étroits
entre des termes moins évolués de la série aérienne et de la série souter-
raine des Ascomycètes]. — P. Vuillemin.

341. Vuillemin (P.). — Le bois verdi. — UHelotium œruginascens, l'un des
Champignons qui colorent le bois mort en vert, présente, dans le tissu de
ses apothèces, des filaments incrustés, semblables aux éléments spéciaux dé-
crits par Bucholtz (54) chez les Hypogés. Seulement la substance incrustante,
au lieu d'être un produit bleuissant par l'iode, est un pigment naturellement
vert, la xylindéine, qui serait mieux appelée mycochlorine. Les éléments en-
gaînés se retrouvent dans le mycélium qui infiltre le bois et lui communique
son brillant coloris.

La théorie de la sécrétion, admise par Bucholtz pour la matière bleuis-
sante, est rigoureusement démontrée pour la xylindéine. Dans les éléments
jeunes, le pigment est contenu à l'intérieur des filaments et fixé sur de petits
leucites, sphériques ou elliptiques, semblables à des Micrococcus et se divi-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 395

sant par étranglement. Plus tard il est exsudé et les incrustations vertes se
montrent seulement quand l'activité des filaments touche à son déclin. Les
membranes elles-mêmes sont incolores, sauf les jeunes cloisons transver-
sales qui se teignent en vert pendant une courte période au voisinage du
pore médian, et les asques. dans lesquels la xylindéine se substitue assez
rarement à l'anneau bleuissant par l'iode, qui entoure le pore éjaculateur. La
matière verte sécrétée par YHelotium ne disparaît jamais totalement. Son
rôle comme réserve nutritive est peu considérable.

La matière verte qui colore le bois provient uniquement du Champignon.
Même dans les portions où l'on ne distingue pas de filaments, les amas ou
les plaques incrustantes de xylindéine sont des débris du thalle de YHelotium
qui a vécu dans la profondeur des éléments ligneux. Il n'existe pas, à pro-
prement parler, de verdissement du bois, moins encore de pourriture verte.
Le bois paraît vert, quand ses éléments propres sont traversés par le thalle
coloré de YHelotium œruginascens ou de Champignons analogues. — P.Vuil-

LEMIN.

199. Keeble (F. W.). — Le pigment rouge des fleurs de phanérogames. —

Si les plantes sont en grande majorité vertes, il en est de rouges aussi.
Pourquoi? Car si l'utilité de la coloration verte, due à la chlorophylle, laquelle
joue un rôle important dans la nutrition, est bien connu, celle de la colora-
tion rouge due à la présence d'un pigment [érythrophylle, ou anthocyane)
dissous dans les sucs cellulaires, n'a pas été élucidée de façon satisfaisante.
Quelles sont donc les propriétés de ce pigment rouge?

Sa composition chimique est inconnue ; ses relations avec les pigments bleus
par exemple, indécises aussi : car pour les uns, c'est la même substance
qui se colore différemment selon que le milieu est acide ou alcalin ; pour
d'autres, ce sont des substances différentes. Sur son origine on en sait un peu
plus long. Il ne dérive certainement pas de la chlorophylle, car il existe sou-
vent avant que celle-ci fasse son apparition. Il se rattache donc sans doute à
quelque substance chromogène qui développerait la coloration rouge pour
certaines influences. Mais lesquelles? La lumière, la chaleur, l'air? On ne
sait au juste. Quant à la composition de cette substance, elle échappe aussi :
mais il semble y avoir quelque connexité entre elle et le tannin. La coloration
rouge chez les plantes se développe en des circonstances et dans des par-
ties variées.

A. Coloration rouge temporaire. — 1" Jeunes pousses en croissance : cas
fréquent dans les régions tempérées, très caractéristique des arbres des
régions montagneuses des tropiques ; 2° feuilles automnales ; 3° feuilles vertes
adultes durant le froid, au printemps et à l'automne (coloration se dévelop-
pant du côté exposé à la lumière).

B. Coloration temporaire ou permanente . — 4° Tige , pétiole, nervure
médiane devenant rouges dans les places exposées au soleil, pas à l'ombre.
5° Parties blessées ou faibles des feuilles et des fruits (le tissu avoisinant, sain,
étant souvent rouge). 6° Plantes alpines. 7° Plantes de couleur foncée (sur-
tout sous les tropiques).

C. Coloration permanente. — 8° Se produisant comme sport, ou variation.
Cette variété des conditions fait qu'il est difficile d'expliquer le fait par
une seule et même raison, et on en vient volontiers à l'explication téléolo-
gique de l'adaptation. C'est le parti qu'a pris Kerner, et de la sorte il trouve
toujours à expliquer la présence de Fanthocyane. A la face inférieure des
feuilles, dans les feuilles à l'ombre comme dans les parties non chlorophyl-
liennes des plantes alpines, Fanthocyane sert à convertir la lumière en cha-

396 L'ANNEE BIOLOGlUl'E.

leur, ce qui accroît le métabolisme de la plante. Chez les jeunes plantes au
printemps, ou chez les adultes par temps froid, Fanthocyane sert à faciliter
le transport des hydrocarbones en arrêtant la lumière, qui serait défavorable
à cette opération. Dans Pépiderme des plantes alpines, le pigment, qui est
d'autant plus développé que la lumière est plus intense, servirait d'écran
protecteur à la chlorophylle. Voilà des fonctions variées.

Pour appuyer ses vues sur la fonction-écran. Kerner invoque quelques
observations intéressantes, faites dans le Tyrol. Ainsi Sature ja hortensis est
encore prospère à 2195 mètres — en raison de son anthocyane, — tandis que
le Lin, qui vit bien à 17)00 mètres, jaunit et meurt à 2195, « parce qu'il n'a
pas d'anthocyane », dit Kerner. Que vaut l'explication? Pringsheim a bien
montré que la lumière artificielle intense détruit la chlorophylle, et même le
protoplasme, et Wiesner, Joiiow, Stahl même, à des degrés différents, ad-
mettent cette action destructive de la lumière solaire ou artificielle sur la
chlorophylle. Mais ceci ne suffit pas. Pringsheim et Marshall Ward, en effet,
ont montré que Faction destructive se fait par la région bleue, verte et sur-
tout violette du spectre. Or Fanthocyane de Satureja arrête-t-elle principa-
lement ces rayons toxiques? On ne sait, et Fanthocyane ordinaire intercepte
bien plus les rayons de Fextrémité rouge que ceux de l'extrémité violette.

La fonction-écran est donc bien hypothétique. Et Stahl fait observer que
l'on s'est peut-être trop préoccupé de Faction de la lumière sans s'occuper
assez de celle de la chaleur. Tout cela est à revoir de près, d'autant qu'en
fait, ce qu'on sait de l'action de Fanthocyane n'est guère favorable à l'idée de
Kerner. Le spectre d'absorption de celle-ci est, en pratique, le réciproque
ou le complément du spectre d'absorption de la chlorophylle, d'après Engel-
MANN qui a vu la chlorophylle vivre très bien derrière des écrans rouges
qui absorbaient de 1/3 à 1/2 de la lumière totale. Pick confirme ces faits et
y ajoute ceci, que Fanthocyane a pour fonction de faciliter le transfert des
hydrocarbonés, sans interrompre l'activité de la chlorophylle. Cette fonction
pourrait être très importante, Sachs et d'autres ayant montré que souvent la
quantité d'hydrocarbonés fabriquée durant le jour dans la feuille excède la
quantité de sucre qui passe de la feuille dans le reste du végétal. Et alors
ces hydrocarbonés seraient emmagasinés sous forme d'amidon dans la
feuille, d'où, de suite, ils passeraient dans la plante, sous forme de sucre,
après transformation sous l'influence d'une diastase. Là où il fait froid, la
nuit, ce travail nocturne pourrait être dangereux ou inutile (dangereux
parce que les organes actifs sont plus susceptibles que les organes en repos;
inutile parce que, par le froid, le transfert se fait plus lentement), et alors
on comprend que Fanthocyane peut jouer un rôle important si, comme le
dit Pick, en vertu de ses propriétés absorbantes, elle permet la réalisation
d'un travail qui, sans elle ne pourrait se faire. Les expériences sur lesquelles
Pick fait reposer ses vues ont consisté à étudier la formation de l'amidon
d'assimilation chez les feuilles de Ricin abritées derrière des écrans de cou-
leurs variées. 11 a placé, quatre heures par jour, différents lobes d'une môme
feuille derrière un verre rouge, un verre orangé, une solution de suc de
betterave rouge, un dernier lobe étant exposé à l'insolation directe. Et il a
vu de la sorte que le lobe exposé au soleil contenait beaucoup d'amidon dans
le parenchyme spongieux, mais plus encore dans les cellules palissadiques;
il y en avait beaucoup dans le parenchyme et peu dans les palissades, sous
la solution de suc de Betteraves: beaucoup dans le tissu spongieux, et presque
pas dans les palissades, sous le verre rouge. Cela montrerait que derrière
le verre rouge et le suc de betterave, l'assimilation a été aussi bonne et le
transfert meilleur qu'à la lumière blanche. D'où la conclusion que Fantho-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 397

cyane rend des services importants. Mais Wortmann critique fortement cette
conclusion, et ses objections ne sont pas sans valeur. Il faudrait voir, dit-il,
si réellement les rayons absorbés par l'anthocyane sont capables d'accroître
l'activité de la diastase. Or Detmer a vu que la lumière est sans influence sur
la fermentation. Et les résultats de Pick pourraient s'interpréter autrement :
comme l'a dit Stahl, le tissu spongieux pourrait être une adaptation à la
lumière faible, le tissu palissadique une adaptation à la lumière noire, et
alors, à la lumière noire, c'est ce dernier qui assimile le mieux, d'où apparition
d'amidon, tandis qu'à la lumière faible c'est le tissu spongieux qui devient
le plus riche en amidon.

La question reste donc en suspens tant que les objections de Wortmaxx
n'auront pas été réfutées. Stahl a toutefois apporté quelques faits de nature
à fortifier la position de Kerxer.

La présence de l'anthocyane, dit-il, confère des propriétés uniques spé-
ciales démontrées par Kxy : la température de l'eau où baignent des feuilles
rouges s'élève plus haut que celle de l'eau contenant des feuilles vertes.
Il- y a — de par ce fait et d'autres encore — une absorption de chaleur par
l'anthocyane, et celle-ci peut se mesurer ou démontrer encore par l'emploi
des piles thermo-électriques. Un cube de Leslie — qui ne donne que de la
chaleur noire — échauffe plus les taches rouges que le fond vert des
feuilles tachées de rouge. Et alors cela explique quelques-uns des faits de
Kerxer et de Pick. Satureja et les plantes similaires sont plus prospères que
d'autres parce que l'anthocyane leur permet de mieux utiliser la chaleur
solaire, d'en absorber plus : la feuille s'échauffe davantage, et le métabolisme
général est favorisé. Il est vrai que si elles s'échauffent davantage, elles
rayonnent plus aussi, et par le rayonnement se refroidissent plus vite, et
alors, si la plante profite plus de jour, elle doit gagner moins de nuit. Il y
a là une difficulté sérieuse : pourtant le fait essentiel demeure : calorifica-
tion plus grande de jour, et nutrition plus active, ce qui permet d'expliquer
une partie des faits de Pick et de Kerxer.

Mais l'anthocyane se trouve souvent dans des parties où l'on n'en comprend
guère l'utilité : nectaires, extrémité de poils glandulaires, etc. Pourtant elle
peut y jouer le même rôle qu'ailleurs, peut-être aussi sert-elle de signal
d'attraction à certains Insectes. Mais en tout cela, il n'y a que des peut-être...
En les admettant toutefois, l'histoire entière serait à peu près celle que voici.
Les tannins sont abondants chez les plantes à métabolisme intense, et les
tannins donnent naissance à des pigments dont les propriétés thermiques
sont utiles à la plante, sous l'influence des conditions extérieures de lumière
et de température. Mais ces points ne sont pas tous établis, tant s'en faut.
On nous dit que chez beaucoup de fleurs où certaines parties sont colorées
en rouge — divers arbres forestiers à floraison précoce — la présence de
l'anthocyane rend des services en accélérant l'arrivée du boyau pollinique
auprès de l'ovule. C'est possible, mais la preuve manque. On dit encore que
chez les plantes alpines, comme certaines graminées (Poa annua), l'antho-
cyane, qui transforme en quelque sorte la lumière en chaleur, favorise l'épa-
nouissement des fleurs au moment favorable; c'est possible, mais non certain.
Cela dit sur l'usage de l'anthocyane chez les plantes des régions tempérées,
où elle servirait ou bien à absorber les rayons lumineux pour les convertir
en chaleur, ou bien à absorber directement la chaleur (Kerxer dans le pre-
mier cas, Stahl dans le second), voyons à quoi elle servirait chez les plantes
des régions tropicales.

Elle se trouve, chez celles-ci, principalement à l'épiderme inférieur ou
dans le parenchyme spongieux des feuilles. Sert-elle à échauffer la plante?

398 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Le besoin ne s'en fait pas sentir et Stahl en donne une tout autre interpré-
tation. Les feuilles rouges, d'après l'expérience, transpirent plus que les
vertes, surtout à L'ombre, et surtout à la chaleur humide : conditions que la
forêt tropicale remplit en tous points. Et dans ces conditions, la chaleur
est certainement très utile à la plante. Cette influence de l'anthocyane se
montre de façons variées : chez des feuilles à taches rouges, dont le pétiole
plonge dans une solution d'éosine, l'éosine monte plus vite aux taches
rouges, ce qui indique que la transpiration y est plus abondante. L'antho-
cyane jouerait là un rôle très important, car là sous les tropiques la trans-
piration est souvent difficile.

Au total, donc, l'anthocyane ne sert point d'écran, ni de moyen de colora-
tion prémonitrice (d'après des expériences trop peu détaillées) : elle est utile
par sa propriété d'absorber la chaleur : dans les pays tempérés cette
chaleur est employée à stimuler le métabolisme, sous les tropiques à faciliter
la transpiration. Ce sont là des vues intéressantes et qui méritent d'être
approfondies, et mises à l'épreuve. — H. de Varigny.

Voir aussi Ewart (129).

251. Molisch (H.). — Coloration des fleurs d'Hortensia. — L'auteur montre
que la coloratiun en bleu des fleurs d'Hortensia (naturellement roses) est
due à la présence dans le sol de sulfate d'alumine ou de sulfate de fer.
D'après lui, la couleur bleue est le résultat d'une combinaison chimique de
ces sels avec l'anthocyane qui donne aux fleurs la teinte rose que Ton connaît.

— A. J. Ewart.

118. Dubois (Raphaël). — Etudes sur le mécanisme de la thermogênèse.

— Physiologie comparée de la Marmotte. — La Marmotte tombe en sommeil
hivernal dès que la température s'abaisse au-dessous de 10°, mais, contraire-
ment aux vrais hivernants (Batraciens, Reptiles, etc.), une température infé-
rieure à 5° provoque le réveil de ce Rongeur. Le sommeil hivernal est coupé
par des phases de réveil fréquentes au début et à la fin de l'hibernation,
rares pendant la période d'état. Ces réveils sont accompagnés d'évacuations
d'urines et d'excréments. — La quantité d'urée et de phosphates de l'urine,
peu considérable lorsque le sommeil de l'animal est calme, augmente notable-
ment lorsque le sommeil a été troublé. A l'état sauvage, les marmottes ne
prennent aucune nourriture pendant toute la durée de l'hibernation.

Circulation. — Respiration. — Pendant le sommeil, la circulation est très
ralentie, les pulsations sont extrêmement diminuées et dans leur fréquence et
dans leur amplitude; la pression artérielle subit aussi une baisse considé-
rable; le sang a abandonné les vaisseaux de la périphérie pour s'accumuler
dans le cœur et les gros vaisseaux du thorax, qui sont exceptionnellement dé-
veloppés chez la Marmotte. Au moment du réveil, les battements du cœur
atteignent une fréquence et la pression artérielle une valeur supérieures même
à celles qui existent chez l'animal éveillé. Les mouvements inspiratoires
subissent parallèlement des oscillations de même sens. — Pendant la torpeur,
une excitation incapable de provoquer le réveil de l'animal produit une
augmentation très appréciable dans le nombre et l'amplitude des mouve-
ments cardiaques et respiratoires. Le cœur de la Marmotte tuée pendant le
sommeil continue à battre trois heures et plus après la mort de l'animal, tandis
qu'il s'arrête très rapidement après la mort chez les Marmottes tuées en état
de veille. Les tissus de la Marmotte, animal homéotherme, ont pris les pro-
priétés de ceux d'un pœcilotherme sous l'influence du sommeil hivernal. La
circulation lymphatique est interrompue. La cavité péritonéale contient une

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 399

grande quantité de lymphe, riche en leucocytes et spontanément coagulable.

Échanges respiratoires pendant le sommeil. — La consommation d'oxygène
est 30 à 40 fois plus faible qu'à l'état de veille. Au début du réveil, la consom-
mation d'oxygène augmente et atteint même une valeur qu'elle ne conservera
pas pendant la période de veille. Il y a donc une exaltation remarquable de
toutes les fonctions de nutrition au début du réveil. Pendant la torpeur, le
quotient respiratoire CO2/O=0,5. Cette faible valeur ne tient pas à une accumu-
lation de l'oxygène dans les tissus, mais à ce que l'animal consomme ses réserves
graisseuses et produit une notable quantité d'eau. Au moment du réveil, le
quotient respiratoire augmente et atteint l'unité, valeur qu'il conserve sensi-
blement à l'état de veille, l'animal consommant alors surtout des hydrates de
carbone.

Variations dans la composition du sang dans la veille et le sommeil. — Pen-
dant l'hibernation, il n'y a pas accumulation d'oxygène dans le sang comme
l'avaient prétendu certains auteurs. Au contraire, l'acide carbonique, déjà plus
abondant à l'état normal dans le sang de la Marmotte que dans celui des
autres animaux, augmente encore pendant le sommeil hivernal (41 % à l'état
de veille, 73 à 76 % pendant le sommeil pour le sang artériel). — Les leuco-
cytes qui, pendant le sommeil, ont émigré dans la cavité péritonéale, regagnent
la circulation par le canal thoracique au moment du réveil.

Réserves physiologiques. — Le glycogène, très peu abondant dans le foie de
la Marmotte, tout au moins éveillée depuis peu de temps, augmente notable-
ment et progressivement pendant le sommeil. La proportion de sucre suit
une marche exactement inverse.

La quantité de sucre du sang, à peu près égale à celle des autres animaux,
pendant la veille, diminue pendant le sommeil jusqu'à tomber à zéro pendant
la complète torpeur. [C'est là, à notre avis, un des résultats les plus impor-
tants des recherches de l'auteur]. Au moment du réveil, la quantité de sucre
du sang atteint une valeur maximum, traduisant ainsi la suractivité fonction-
nelle déjà notée à propos d'autres fonctions.

Excrétions. Variations du poids. — L'urine de la Marmotte, alcaline à l'état
de veille, ainsi qu'il arrive chez les herbivores, devient acide pendant le som-
meil, traduisant ainsi l'état d'autophagie de l'animal. — Pendant le jeûne hi-
vernal, la Marmotte perd environ un quart de son poids, et cela surtout aux
dépens de ses réserves graisseuses. Cette perte de poids n'est pas continue ;
il arrive même qu'à certains moments l'animal plongé dans le sommeil com-
plet et ne prenant aucune nourriture augmente de poids, phénomène dû
à une fixation d'oxygène sur certains éléments, fixation à laquelle ne corres-
pond pas, tout au moins immédiatement, une élimination d'acide carbonique
ou d'eau. Pendant 160 jours d'hibernation, la Marmotte ne consomme pas
plus que pendant 12 jours de veille.

Température. — La température normale, qui est de 37°,5, peut'tomber pen-
dant le sommeil à 4°, 6. Le réchauffement commence par le foie, il y quelque-
fois une différence de plus de 10 degrés entre l'organe hépatique et les parties
continues de la masse abdominale.

Rôle du système nerveux dans la tliermogénèse. — Les hémisphères ne jouent
qu'un rôle très secondaire dans les phénomènes d'hypothermie et de réchauf-
fement. Le cerveau moyen a une influence beaucoup plus considérable sur
ces phénomènes. La section du bulbe au-dessus du nœud vital empêche le
réchauffement et le réveil de la Marmotte. Mêmes effets à la suite de la sec-
tion de la moelle entre l'occipital et l'atlas ou entre la 2me et la 3me vertèbre
cervicale. A la suite de la section au niveau de la 4me vertèbre cervicale la
Marmotte reste en état de torpeur et d'hypothermie. L'excitation du bout in-

398 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Le besoin ne s'en fait pas sentir et Stahl en donne une tout autre interpré-
tation. Les feuilles rouges, d'après l'expérience, transpirent plus que les
vertes, surtout à l'ombre, et surtout à la chaleur humide : conditions que la
forêt tropicale remplit en tous points. Et dans ces conditions, la chaleur
est certainement très utile à la plante. Cette influence de l'anthocyane se
montre de façons variées : chez des feuilles à taches rouges, dont le pétiole
plonge dans une solution d'éosine, Téosine monte plus vite aux taches
rouges, ce qui indique que la transpiration y est plus abondante. L'antho-
cyane jouerait là un rôle très important, car là sous les tropiques la trans-
piration est souvent difficile.

Au total, donc, l'anthocyane ne sert point d'écran, ni de moyen de colora-
tion prémonitrice (d'après des expériences trop peu détaillées) : elle est utile
par sa propriété d'absorber la chaleur : dans les pays tempérés cette
chaleur est employée à stimuler le métabolisme, sous les tropiques à faciliter
la transpiration. Ce sont là des vues intéressantes et qui méritent d'être
approfondies, et mises à l'épreuve. — H. de Varigny.

Voir aussi Ewart (129).

251. Molisch (H.). — Coloration des fleurs iV Hortensia. — L'auteur montre
que la coloratinn en bleu des fleurs à: Hortensia (naturellement roses) est
due à la présence dans le sol de sulfate d'alumine ou de sulfate de fer.
D'après lui, la couleur bleue est le résultat d'une combinaison chimique de
ces sels avec l'anthocyane qui donne aux fleurs la teinte rose que l'on connaît.

— A. J. Ewart.

118. Dubois (Raphaël). — Etudes sur le mécanisme de la thermogénèse.

— Physiologie comparée de la Marmotte. — La Marmotte tombe en sommeil
hivernal dès que la température s'abaisse au-dessous de 10°, mais, contraire-
ment aux vrais hivernants (Batraciens, Reptiles, etc.), une température infé-
rieure à 5° provoque le réveil de ce Rongeur. Le sommeil hivernal est coupé
par des phases de réveil fréquentes au début et à la fin de l'hibernation,
rares pendant la période d'état. Ces réveils sont accompagnés d'évacuations
d'urines et d'excréments. — La quantité d'urée et de phosphates de l'urine,
peu considérable lorsque le sommeil de l'animal est calme, augmente notable-
ment lorsque le sommeil a été troublé. A l'état sauvage, les marmottes ne
prennent aucune nourriture pendant toute la durée de l'hibernation.

Circulation. — Respiration. — Pendant le sommeil, la circulation est très
ralentie, les pulsations sont extrêmement diminuées et dans leur fréquence et
dans leur amplitude; la pression artérielle subit aussi une baisse considé-
rable ; le sang a abandonné les vaisseaux de la périphérie pour s'accumuler
dans le cœur et les gros vaisseaux du thorax, qui sont exceptionnellement dé-
veloppés chez la Marmotte. Au moment du réveil, les battements du cœur
atteignent une fréquence et la pression artérielle une valeur supérieures même
à celles qui existent chez l'animal éveillé. Les mouvements inspiratoires
subissent parallèlement des oscillations de même sens. — Pendant la torpeur,
une excitation incapable de provoquer le réveil de l'animal produit une
augmentation très appréciable dans le nombre et l'amplitude des mouve-
ments cardiaques et respiratoires. Le cœur de la Marmotte tuée pendant le
sommeil continue à battre trois heures et plus après la mort de l'animal, tandis
qu'il s'arrête très rapidement après la mort chez les Marmottes tuées en état
de veille. Les tissus de la Marmotte, animal homéotherme, ont pris les pro-
priétés de ceux d'un pœcilotherme sous l'influence du sommeil hivernal. La
circulation lymphatique est interrompue. La cavité péritonéale contient une

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 399

grande quantité de lymphe, riche en leucocytes et spontanément coagulable.

Echanges respiratoires pendant le sommeil. — La consommation d'oxygène
est 30 à 40 fois plus faible qu'à l'état de veille. Au début du réveil, la consom-
mation d'oxygène augmente et atteint même une valeur qu'elle ne conservera
pas pendant la période de veille. Il y a donc une exaltation remarquable de
toutes les fonctions de nutrition au début du réveil. Pendant la torpeur, le
quotient respiratoire CO2/O=0,5. Cette faible valeur ne tient pas à une accumu-
lation de l'oxygène dans les tissus, mais à ce que l'animal consomme ses réserves
graisseuses et produit une notable quantité d'eau. Au moment du réveil, le
quotient respiratoire augmente et atteint l'unité, valeur qu'il conserve sensi-
blement à l'état de veille, l'animal consommant alors surtout des hydrates de
carbone.

Variations dans la composition du sang dans la veille et le sommeil. — Pen-
dant l'hibernation, il n'y a pas accumulation d'oxygène dans le sang comme
l'avaient prétendu certains auteurs. Au contraire, l'acide carbonique, déjà plus
abondant à l'état normal dans le sang de la Marmotte que dans celui des
autres animaux, augmente encore pendant le sommeil hivernal (41 % à l'état
de veille, 73 à 76 % pendant le sommeil pour le sang artériel). — Les leuco-
cytes qui, pendant le sommeil, ont émigré dans la cavité péritonéale, regagnent
la circulation par le canal thoracique au moment du réveil.

Réserves physiologiques. — Le glycogène, très peu abondant dans le foie de
la Marmotte, tout au moins éveillée depuis peu de temps, augmente notable-
ment et progressivement pendant le sommeil. La proportion de sucre suit
une marche exactement inverse.

La quantité de sucre du sang, à peu près égale à celle des autres animaux,
pendant la veille, diminue pendant le sommeil jusqu'à tomber à zéro pendant
la complète torpeur. [C'est là, à notre avis, un des résultats les plus impor-
tants des recherches de l'auteur]. Au moment du réveil, la quantité de sucre
du sang atteint une valeur maximum, traduisant ainsi la suractivité fonction-
nelle déjà notée à propos d'autres fonctions.

Excrétions. Variations du poids. — L'urine de la Marmotte, alcaline à l'état
de veille, ainsi qu'il arrive chez les herbivores, devient acide pendant le som-
meil, traduisant ainsi l'état d'autophagie de l'animal. — Pendant le jeûne hi-
vernal, la Marmotte perd environ un quart de son poids, et cela surtout aux
dépens de ses réserves graisseuses. Cette perte de poids n'est pas continue;
il arrive même qu'à certains moments l'animal plongé dans le sommeil com-
plet et ne prenant aucune nourriture augmente de poids, phénomène dû
à une fixation d'oxygène sur certains éléments, fixation à laquelle ne corres-
pond pas, tout au moins immédiatement, une élimination d'acide carbonique
ou d'eau. Pendant 160 jours d'hibernation, la Marmotte ne consomme pas
plus que pendant 12 jours de veille.

Température. — La température normale, qui est de 37°,5, peut'tomber pen-
dant le sommeil à 4°, 6. Le réchauffement commence par le foie, il y quelque-
fois une différence de plus de 10 degrés entre l'organe hépatique et les parties
continues de la masse abdominale.

Rôle du système nerveux dans la thermogénèse. — Les hémisphères ne jouent
qu'un rôle très secondaire dans les phénomènes d'hypothermie et de réchauf-
fement. Le cerveau moyen a une influence beaucoup plus considérable sur
ces phénomènes. La section du bulbe au-dessus du nœud vital empêche le
réchauffement et le réveil de la Marmotte. Mêmes effets à la suite de la sec-
tion de la moelle entre l'occipital et l'atlas ou entre la 2me et la 3me vertèbre
cervicale. A la suite de la section au niveau de la 4me vertèbre cervicale la
Marmotte reste en état de torpeur et d'hypothermie. L'excitation du bout in-

4U0 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

férieur de la moelle provoque une élévation rapide de température buccale et
rectale, ce que ne peuvent produire ni l'excitation du sciatique ou de la vessie
ni la respiration artificielle.

Les communications entre le cerveau moyen et la moelle, nécessaires à la
calorification, se font par l'axe gris. De là. l'influx nerveux prend la voie des
nerfs des muscles thoraciques et de filets sympathiques qui traversent les
ganglions cervicaux inférieurs et premiers thoraciques.

Circulation dans ses rapports avec ht calorification générale. — La ligature
de la plupart des vaisseaux n'a pas d'action évidente sur le phénomène du
réchauffement. Au contraire, l'intégrité de la circulation porte est indispen-
sable à l'accomplissement de ce phénomène. Ainsi est établi le rôle du foie
dans le réchauffement et la calorification générale.

Narcose et autonarcose carbonique. — Nous avons vu que l'acide carbo-
nique déjà abondant à l'état de veille dans le sang de la Marmotte augmentait
encore en proportion sensible pendant le sommeil. L'auteur, par de nom-
breux arguments et des expériences, établit que cette accumulation d'acide
carbonique est la cause de l'hypothermie et du sommeil. En faisant respirer à
des Marmottes éveillées des mélanges en proportions variables d'acide car-
bonique et d'air ou d'oxygène, il a pu provoquer chez ces animaux le som-
meil accompagné d'une hypothermie manifeste. Une surcharge plus grande
du sang en acide carbonique amène le réveil.

Nous n'avons cité que les principales conclusions de l'important travail de
R. Dubois qu'accompagnent de très nombreux documents (graphiques et ta-
bleaux). — P. Portier.

217. Langendorff. — Recherches sur le cœur des Mammifères après extir-
pation. — Le cœur du Chat extirpé et nourri artificiellement ne cessant de
battre qu'au-dessous de 6°, il est inutile d'admettre une adaptation spéciale
du cœur des animaux hibernants pour expliquer son fonctionnement pendant
leur sommeil et alors que leur température intérieure descend à 10° environ.

— G. Bullot.

63. Busse (Otto). — Sur. la survie de parties détachées de tissus. — L'au-
teur constate que les cellules ciliées de l'épithélium des polypes ou tumeurs
extirpés des fosses nasales et maintenus dans un milieu aseptique, conser-
vent leur mouvement ciliaire jusqu'à 18 jours après l'extirpation (myxofi-
brome), les leucocytes et les érythrocytes leur vitalité pendant 11 et 14 jours.

— A. Philibert.

264. Nussbaum (M.). — De la survie cVInfusoires enkystés conservés dans
l'air sec. — Des kystes de Gastrostyla vorax conservés douze ans à l'air sec
et réhydratés au bout de ce temps n'étaient plus capables de revivre, le pro-
toplasme avait subi une dégénérescence très nette. Les processus vitaux dans
l'anhydrobiose conduisent donc à une lente déchéance et au bout d'un cer-
tain temps de vie ralentie survient fatalement la mort. — L. Terre.

126. Escombe (M. P.). — Germination desgraines. La vitalité des graines
au repos et en germination. — Etude analytique sur les faits connus relatifs
à la résistance des graines, au point de vue delà vitalité, de. l'aptitude à ger-
mer à différents facteurs. Comme le travail est long, détaillé, je résumerai
de la façon la plus concise, en sacrifiant le moins possible aux exigences de la
forme.

Résistance au temps. — La plupart des cas qu'on a cités de la « longévité »

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 401

des graines ne résistent pas à la critique : ils sont apocryphes, recueillis
dans des conditions qui leur enlèvent toute valeur.

Les grains de blé des Pyramides? Ils ne germent pas quand ils sont au-
thentiques, et quand on est assuré de leur authenticité. Les Arabes en ven-
dent pour anciens qui sont modernes. Unger a opéré avec des graines au-
thentiques de ïhèbes, des Hordeum hexaslichon : pas un n'a germé. Des
grains de blé extraits de tuiles faites avec de la boue du Nil et de la paille
(Pyramide de Dahur, près du Caire) n'ont pas germé non plus. Il se pourrait
que des grains aussi vieux pussent germer, mais ils ne l'ont pas fait jusqu'ici :
et peut-être les grains étaient-ils tués (par des antiseptiques?) avant d'être
placés dans les sarcophages (De Candolle). Autre fait qui a été cité sérieuse-
ment : on creuse un puits dans le lias de Shipston onStone; l'année d'après,
Glaucium luteum se montre sur la terre retirée du puits. On en conclut que
les graines datant du lias... C'est beaucoup. Au mont Laurium, en Attique,
on déblaye un amas de terre extraite de la mine : un Glaucium y pousse que
Von Heldreich considère comme une espèce nouvelle (G. Serpieri) et le Silène
juvenalis jusque-là inconnu dans cette localité. Peut-être les graines ont-
elles été enfouies il y a quinze cents ans, époque où la terre extraite de la
mine fut jetée à la surface du sol. Cela déjà est plus vraisemblable; mais il
faudrait savoir si ces deux espèces n'existent pas à quelque distance. A. P. de
Candolle a fait germer des graines de Mimosa pudiea de soixante ans;
Girardix. des Haricots contenus depuis cent ans dans l'herbier de Tourne-
fort: Browx. en 1850, des graines [quelle espèce?] placées depuis cent
cinquante ans dans la collection de Sir Hans Sloane. Ces cas semblent authen-
tiques ; pourtant il peut y avoir eu des substitutions de graines que les expéri-
mentateurs ont ignorées.

Souvent, quand on remue le sol, on voit apparaître des plantes qui jusque-
là n'avaient pas été observées. Les graines ont donc pu vivre, en vie la-
tente, dans le sol, pour germer une fois des conditions favorables présentes?
[J'ai observé assez souvent ce phénomène à Montmorency, sur la Digitale.
Celle-ci disparaît, une fois le taillis assez grand; quand on coupe le bois après
dix ou quinze ans, la digitale reparait]. Mais alors il doit y avoir des graines
dansle sol? Peter les cherche, et soumet à l'épreuve de nombreux échantillons
du sol, dans des localités où la flore est très connue, et où l'on sait quelle vé-
gétation garnissait le sol. Le résultat, c'est qu'en prenant de la terre mainte-
nant détournée de son usage ancien (terre de prairie devenue sol à forêt,
par exemple) on obtient des plantes qui se rattachent à la flore ancienne. Dans
ces conditions, Peter peut conclure avec assez de certitude [il faut tenir compte
de la possibilité du transport de graines lointaines parle vent, les oiseaux] que
les graines restent aptes à germer, dans ou sur le sol, pendant de vingt à
quarante ou cinquante ans.

Mais, assurément, les différentes espèces ont une vitalité intrinsèque très
différente. Sur des graines d'Orge, Seigle, Blé et Avoine, de un à dix ans,
Burgesteix constate que l'Orge conserve le mieux sa vitalité, puis viennent
en ordre décroissant. l'Avoine, le Blé, le Seigle. Chez le Blé, l'Avoine et l'Orge,
il germe de soixante-dix à quatre-vingt-dix graines °/0 au bout de dix ans ;
mais 2 ° 0 chez le Seigle. Actox n'a pas eu de germination avec du Blé de
trente ans. Mais peut-être avait-il été conservé dans des conditions défavora-
bles? La graine est un organisme vivant : et certaines conditions extérieures
peuvent la tuer.

Arthur dit avoir vu germer Pyrus coronaria après vingt-trois ans. La preuve

Une grange fut élevée en 1859, avec fondations de calcaire. En 1882, elle fut

abattue, et les fondations retirées 22 jours après. Quand on retira une des

l'année biologique, m. 1897. 26

402 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pierres au contact du sol, on trouva près du centre deux petits plants de
Pyrus. Les graines auraient été protégées par le bâtiment, et après enlève-
ment de la charpente, l'eau et la chaleur ayant accès, elles auraient germé.
C'est possible : mais non probant.

Sur dix Pois de dix ans, d'après Jodin, quatre ont germé : deux normale-
ment, et deux anormalement.

En 1886 Meehan avait quelques Lysimachia atropurpurea dans son jardin.
11 couvrit la plantation avec de la boue, à la hauteur de plusieurs pieds, y
planta des Conifères dans celle-ci. En 1896, on enleva un arbre : une Lysimaquc
poussa dans le fond du trou. La graine avait vécu dix ans dans le sol.

En 1884, il avait des Antirrhinum ghoidulostim, il les fit couvrir par de la
terre assez épaisse. En 1894, le sol fut retourné : un plant d' Antirrhinum se
montra. Même conclusion, assez vraisemblable. Mais il faudrait de la préci-
sion , et seules des expériences ad hoc la pourraient fournir.

Résistance à Veau. — Beaucoup de graines résistent à une immersion pro-
longée dans Peau salée. On connaît les expériences de Darwin à cet égard,
et aussi celles de Berkeley. Quatre-vingt-sept espèces furent soumises à l'é-
preuve d'une immersion qui dura un mois : vingt-trois succombèrent, la plus
résistante fut le Capsicum (trente germinations sur cinquante-six graines
après 137 jours d'immersion) ; chez YApium lagermination n'était que de 6°/0.
Plusieurs .4 riplex germaient après 100 jours d'immersion : les Haricots et
Hibiscus périrent en 11 jours. Les autres graines eurent une vitalité inter-
médiaire.

Martin opéra sur 98 espèces, pendant 45 jours. Résultat : 41 espèces pour-
ries ; sur les 57 autres, 35 germèrent. De ces dernières plusieurs étaient
essentiellement littorales. Des graines fraîches de ces 35 espèces subirent
une immersion de 93 jours : 9 seulement germèrent. Thuret employa une
immersion de 13 mois : 10 espèces [sur combien?] germèrent, quelques-
unes mieux que les graines non immergées.

A citer ici une observation intéressante de Salter. En 1843 on creusa les
chenaux de Poole Harbour, la boue draguée étant accumulée sur la berge
sur plusieurs centaines de mètres carrés. Au printemps suivant, une végéta-
tion abondante et particulière couvrit cette boue : des plantes tout à fait
distinctes de celles du voisinage, dont on ne trouvait des exemplaires qu'à
distance assez grande : dont une espèce, même, n'existe probablement pas
en Angleterre. Sans doute ces plantes venaient de graines tombées dans la
rivière qui se jette là et ces graines s'étaient conservées dans la boue. En
ce cas, elles ont pu subir une immersion prolongée. [Il eût été bon de recueil-
lir de la boue et de la garder à l'abri de toute pollution possible]. Mais rien
n'est certain.

Les observations de Write confirment toutefois celles de Salter. De la
boue fut draguée dans le lit de l'A von et le fond des bassins de Bristol ; elle
fut vidée dans une carrière abandonnée sur l'espace d'un quart d'hectare
environ, à la profondeur de trois ou six mètres. Au printemps qui survint,
apparition d'une végétation variée et abondante : nombre d'espèces étant
indigènes sur les bords de l'A von en amont et en aval de Bristol , mais
n'ayant pas jusque-là été observées dans le voisinage. Il y avait aussi des es-
pèces de la vallée de l'A von, mais qui étaient devenues très rares, ou avaient
disparu; d'autres n'avaient jamais été vues dans la région, et certaines ont
leur habitat normal dans des régions éloignées du globe. White conclut que
les graines ont vécu un temps indéterminé dans la boue, apportées par la
rivière ou par des vaisseaux en provenance de l'étranger. Mais la durée de
l'immersion? Il est impossible de la connaître avec certitude. Les observations

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 403

de Guppy ont de l'intérêt. Il a vu que les graines de Sparganium ramosum
germent après 12 mois d'immersion dans l'eau de mer : celle de Lemna ne
résistent pas à une immersion de quelques jours.

L'immersion du Pois pendant 5 jours réduit la proportion des graines
qui germent à 60 %; après 14 jours, celle-ci tombe à zéro. Le Haricot ne ré-
siste pas à plus de 10 jours d'immersion; le Blé, l'Orge, le Lin, à plus de
3 semaines; le Chanvre germe encore après 4 semaines.

Il est des cas où l'eau, aidée de la chaleur, facilite la germination. \Yer-
nicke a traité des graines d' Acacia molissima et de Lathyrus sylvestris à l'eau
chaude.

Voici les résultats :

Durée de l'immersion Température de l'eau Germinations pour 100

6 heures 50° 60 %

3 heures 80° 72

1 heure 95-100° 92

Résistance à la chaleur, au froid et au dessèchement . — Sur l'action des
grands froids il a été fait peu de chose. Edwards et Colin, autrefois, ont sou-
mis des graines de Céréales à la température de — 40° pendant quelques
minutes. Elles ont germé. Mais les graines ont-elles pris elles-mêmes la
température de — 40°? Puis Wartmànn a expérimenté sur neuf espèces. Les
graines étaient réparties en trois lots : un témoin ; un lot mis en tube de
verre mince, scellé, refroidi pendant une demi-heure à — 57°, puis laissé
15 jours dans un mélange de neige et de glace, au dehors, en hiver; le troi-
sième lot exposé à — 78°, puis à — 110° pendant vingt minutes environ.
Toutes les graines ont germé. Mais ici encore, le temps a été court : rien ne
prouve que les graines aient présenté la température de — 78" ou de — 110°.
Autre expérience: des Marrons d'Inde sont restés deux heures dans un récipient
d'étain exposé à — 110°. Ils ont germé. Même objection. De Candolle et Pictet
ont employé des temps plus longs, en exposant des graines à — 39°, puis —
56° pendant six heures (trois espèces) : il y a eu germination. Autre expé-
rience des mêmes auteurs : deux heures de durée à — 40° et — 86° (une au
moins à — 80°) : germination.

Mais voici qui vaut mieux : durée de 4 jours avec température de — 100°.
Les graines germent encore; et dans ce cas. certainement les graines ont dû
réellement descendre à — 100°. Plus récemment, Pictet aurait obtenu les
mêmes résultats avec des graines exposées à — 200°, pendant un temps qui
n'est pas indiqué, malheureusement. Puis de Candolle a opéré pendant 118
jours à une température moyenne de — 41-93, sur le Blé, l'Avoine, le Fe-
nouil, la Sensitive et une Lobélie. Pendant dix-huit ou vingt heures par jour
la réfrigération était maintenue (maximum — 37-78, minimum — 53-89); pen-
dant les quatre autres heures, la température remontait : mais il ne semble
pas qu'elle ait jamais atteint zéro. Trois espèces germèrent normalement ;
sur 60 graines de mimosa, 13 seulement germèrent, et 10 Lobélies. Cette
expérience est la plus longue qui ait été faite, semble-t-il.

Dans les régions polaires on voit encore germer les graines. Des graines de
blé abandonnées dans la baie de Polaris durant l'expédition Hall, durant
4 ans, ont germé plus tard sans difficulté. De même des Pois et Haricots qui
avaient été exposés sur le pont à — 71° F. Les graines conservées à Iakoutsk
et Werschojansk en Sibérie où le thermomètre tombe toujours à — 40° et
souvent à — 60°, germent aussi. Les graines incluses dans la glace pendant
l'hiver anglais normal, germent aussi, d'après Gappy.

404 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Voilà pour le froid, et maintenant considérons les faits relatifs à la chaleur.
D'après Jist, les graines de Trèfle résistent à + 120°, si elles ont été bien
desséchées d'abord, et si la chaleur est sèche. Il est bon que les graines ne
soient pas exposées d'emblée à l'action de la chaleur. Mais au-dessus de 100,
il va des troubles. Avec des graines très bien desséchées, portées graduelle-
ment à 100°, peu de graines mortes: à 110°, il y en a plus; à 122° pendant
30 minutes 99 °/0, des graines d'orge périssent : celles d'avoine résistent à un
échauffement de 3 heures. Au-dessus de 122, toutes les graines périssent. Mais
l'influence de l'état d'hydratation des graines est considérable.

Haberlandt a vu des graines séchées résister 48 heures à + 100°. Van
Tieghem contredit quelques-unes de ces conclusions. Si l'on dessèche des
graines à 100° jusqu'à ce quelles ne perdent plus de poids, elles meurent.
Mais peut-être n'étaient-elles pas desséchées au préalable? Au reste, la résis-
tance varie selon l'espèce et selon l'individu, selon le traitement antérieur.

En ce qui concerne la dessiccation de la graine germée, on a quelques
expériences de Goff et d'EvcK. Le premier a vu que le Blé et le Maïs peu-
vent germer 5 ou 6 fois après avoir été 4 ou 5 fois desséchés pendant
7 jours. Van Eyck a confirmé et étendu ces résultats.

Résistance aux agents chimiques. — Cornevin a étudié l'action des alcaloïdes
sur les plantes. En ce qui concerne l'action d'un poison sur la graine de
l'espèce qui fournit le poison (saponine sur Agrostemma githago, etc., cyti-
sine sur Cytise) il a vu qu'elle est nulle; mais quand il s'agit de l'action d'un
poison qui n'existe pas dans la graine et ne se forme que plus tard, le résul-
tat est autre : la nicotine retarde la germination des graines de Tabac; par
contre, l'opium stimule celle des graines de Pavot. La narcotine, la codéine, la
narcissine stimulent; la thébaïne et la morphine semblent ne pas agir; la
papavérine retarde. En ce qui concerne l'action d'un poison sur des graines
d'espèce autre que celle qui fournit la substance toxique, l'oléandrine et la
médotoxine sont inoffensives le plus souvent; la colchicine et la cytisine
nuisent au Haricot, graine qui semble d'ailleurs être très sensible à l'action
des agents toxiques.

Romanes a étudié l'influence des gaz sur les graines. Les unes sont restées
vides en tubes scellés 15 mois; d'autres, 3 mois au vide, puis 12 mois dans un
gaz quelconque, à pression normale. Ni le vide, ni les gaz (acide carbonique,
oxyde de carbone, oxygène, hydrogène, azote, sulfure d'hydrogène), n'ont
affecté l'aptitude germinatrice. Il en faudrait conclure que les graines en vie
latente ne respirent pas [?].

De Candolle a vu que les graines gardées sous le mercure restent vivantes;
Jodin a vu que chez des graines gardées 4 ans 7 mois dans un cas, 4 ans
7 mois dans l'autre, dans la même éprouvette retournée sur le mercure, la
germination se fait bien; l'air n'a pas changé de composition. Autre expé-
rience : 20 pois sont gardés dans le mercure. Après 4 ans et demi, 8 pois sur
10 germent; après 10 ans 3 mois, 4 germent, dont 2 de façon anormale. A noter
qu'il n'y avait aucun gaz dans l'éprouvette avant, pendant ou après.

Il est vrai que de Candolle et Bonnier ont obtenu des résultats discordants.
Ils firent trois lots de graine : l'un fut placé dans un carton à l'air libre; le
second dans un tube plein d'air, bien bouché ; le troisième dans une éprou-
vette pleine d'acide carbonique. L'expérience a duré 2 ans. Les graines à l'air
libre avaient augmenté de poids; celles à l'air confiné, très peu; celles à
l'acide carbonique, pas du tout. Pouvoir germinateur bon chez les premières,
médiocre chez les secondes, nul chez les dernières. Mais que vaut l'interpré-
tation de la question de poids, dont l'accroissement est attribué au métabo-
lisme? C'est là le point délicat.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 405

D'après les mêmes auteurs, les vapeurs d'éther, de chloroforme, d'alcool,
d'acide acétique retardent bientôt la germination, et après quelques jours la
détruisent. Par contre (de Bary) la graine de Cresson alénois résiste à une
immersion de 4 semaines dans l'alcool éthylique absolu, — pas à une immersion
de 5 semaines toutefois (Ewart). Les Pois résistent de 7 à 9 semaines, mais
pas plus de 8 semaines. Cannabis indien est tué en 1 jour; le Lin en 5 semai-
nes, comme le Blé; l'Orge en 7 semaines. L'alcool à 50 °/0 est plus nuisible
que l'alcool absolu, de façon sensible. Le sublimé tue les mêmes graines en
un jour ; les Pois le supportent de 3 à 6 semaines, mais en solution alcoolique.

Ewart a voulu voir si, comme les expériences de Van Tieghem semblent
l'indiquer, les graines respirent : il a fait passer de l'air privé d'acide carbo-
nique sur des Pois, puis sur de la baryte pendant 10 ou 15 jours; il ne s'est
pas formé trace de carbonate. Bruttini a vu que différents sels, en solution
aqueuse, agissant à 1 ou 2 % pendant 24 heures, retardent la germination
de façon très variée. Monoce constate que les alcaloïdes accélèrent ou ralen-
tissent la germination selon le degré de concentration.

Au total, la graine résiste à des froids de — 100 ou — 200°; et elle résiste
aussi à la totale absence d'échanges respiratoires pendant des années. Quelle
est donc leur condition"? Vivantes? Pas au sens où Spencer prend ce mot :
« état d'adaptation continue des relations internes aux relations externes ».
Mortes alors? Pas au sens où l'entend Weismann : « état de perte définitive
de la vie ». Alors ce n'est ni la vie, ni la mort. Et Escombe propose un nom
nouveau pour désigner cette condition : c'est le nom d'hypnose. Il y a donc
trois états de la matière vivante : biose, hypnose et nécrose. Cette hypnose est
de durée très variable; Giglioli se demande même si elle peut être illimitée,
chez la graine parfaitement desséchée. Mais c'est une question à laquelle nul
ne peut répondre, et pour cause. [Le travail d'Escombe aura une suite :
il en sera question au tome IV de Y Année biologique]. — H. de Varigny.

Sur la persistance du pouvoir germinatif des spores des Champignons :
Hansen (182).

51. Brown et Escombe. — Influence de la température basse sur le pou-
voir germinatif des graines. — Les auteurs ont soumis de nombreuses graines
de diverses Phanérogames à des températures de — 183° à — 192° C,
pendant 110 heures consécutives. Ces graines étaient desséchées et ne ren-
fermaient que de 10 à 12 % d'eau. On a constaté que leur pouvoir germi-
natif n'était pas sensiblement modifié par l'exposition à ce froid intense, à la
condition que le passage de ces températures très basses à la température
ordinaire fût très lent. L'expérience n'est possible que pour des graines sus-
ceptibles d'être desséchées très fortement, car au-dessous de — 10 à — 12°,
lorsque la respiration cesse, l'action du froid sur les plantes devient pure-
ment physique, se traduisant en somme par le passage de l'eau liquide à
l'état solide.

[Il serait intéressant de déterminer avec précision le degré de froid que
peuvent supporter des graines de Pop ul us, Salix, Cannabis, etc., auxquelles
la sécheresse fait perdre rapidement le pouvoir germinatif]. — A. J. Ewart.

332. Vandervelde. — Influence des agents chimiques et de la lumière sur
la germination des graines. — Les expériences ont porté sur un grand nombre
de graines qui, après un séjour de 24 heures dans différentes solutions, ont été
mises en germination. Les graines germent plus vite après un séjour préa-
lable dans l'eau, tandis que les solutions faibles de différents sels ont un effet

400 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nocif inarqué. Dans les solutions concentrées, l'absorption étant moindre,
l'effet produit est plus faible. Les nitrates sont plus toxiques que les chlo-
rures ; les sulfates moins dangereux que les deux précédents. Les sels de
baryum et de strontium ont une action moins marquée que les sels de calcium
correspondants. Le chromateet le bichromate de potassium, le sulfate de cuivre
et le sulfate de fer sont très toxiques. Ordinairement, la lumière diffuse du jour
n*a pas d'effet perceptible sur la germination des graines. — A. J. Ewart.

Sur l'influence de la lumière sur les graines de Gui : Wiesner (347).

132. Ewart (A. J.). — Résistance des plantes à la sécheresse. — L'auteur
remarque que les graines des Phanérogames et les Mousses qui peuvent ré-
sister à la dessiccation contiennent encore 1-2 °/o d'eau et qu'on ne saurait
enlever ces dernières traces d'eau sans porter irrémédiablement atteinte à
la vitalité de la plante. Cette eau peut se trouver à l'état de combinaison
chimique aisément dissociable ou bien être retenue par une attraction d'ordre
physique i capillarité ou imbibition). Les Mousses qui résistent à la dessicca-
tion peuvent recommencer à respirer et à assimiler dès qu'on les imbibe à
nouveau. Toutefois, après une dessiccation longue et complète, la vitalité peut
ne réapparaître qu'au bout d'un certain temps. — A. J. Ewart.

= b. Influence des agents divers, a) Agents mécaniques.

120. Dunlop M.), Paton (N.), Stockman (M.) et Maccadam (I.). —
De V influence de V exercice musculaire, de la transpiration et du massage sur
les échanges nutritifs. — On sait que les corps non azotés fournissent la plus
grande somme d'énergie à l'organisme, mais que, si le travail devient exces-
sif, les composés azotés sont décomposés en partie. Or, dans ce dernier cas,
d'après les auteurs, ce sont les matières albuminoïdes du muscle qui sont con-
sommées et non celles des autres tissus (substances nucléoprotéiques riches
en phosphore), à moins que l'organisme ne soit en état d'entraînement : il y
a alors en même temps dépense des matières albuminoïdes des autres tissus,
car la quantité du [phosphore présent dans l'urine augmente. La transpira-
tion et le massage sont sans effet sur les échanges nutritifs. — G. Bullot.

138. Findeisen-Robitz (H.). — De quelques causes d'insuccès en acclima-
tation. — Dans bien des cas ce n'est pas la rareté de la nourriture qui influe
sur la santé du gibier, mais bien au contraire sa trop grande abondance. En
dispensant les animaux de toute recherche, elle entraine un inconvénient
grave : le manque d'exercice, très nuisible aux animaux sauvages [et je
voudrais ajouter à tous les animaux élevés en captivité dans des Jardins
zoologiques]. On vérifie aisément le fait dans les chasses gardées où pendant
les hivers très neigeux, les animaux viennent se nourrir aux emplacements
qu'on leur prépare, s'y gavent et ne s'éloignent ensuite que de quelques
mètres [XVI, c 8]. La Perdrix femelle, quand elle quitte ses petits à l'approche
d'un danger, s'éloigne d'un vol lourd et maladroit pour entraîner plus facile-
ment l'ennemi à sa suite; certains auteurs ont voulu expliquer ce vol spécial
en prétendant que l'( )iseau est affaibli et aurait perdu l'habitude de voler, cela
n'est pas, car l'ennemi écarté, elle regagne son nid à tire d'aile. — E. Heciit.

3 1(.>. Wiesner (J.). — Action de la pluie sur les plantes. — D'après les obser-
vations de Wiesner sous les tropiques, les plus grosses gouttes de pluie ne dé-
passent pas 10 grammes et en général elles ont un poids de 6 à 8 grammes.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 407

En Autriche, le poids des plus grosses gouttes est de 12 à 13 grammes. Ces
gouttes tombent avec une vitesse constante de 7 mètres à la seconde après
les premiers vingt mètres ; par conséquent les gouttes de pluie les plus lourdes
représentent un travail de 0,0005 kilogrammètre. L'élasticité des pétioles
permet aux feuilles de s'incliner sans rupture. Mais si les feuilles reposent
sur le sol ou si leur base est maintenue rigide, le poids d'un objet ne repré-
sentant qu'une fraction de poids de ces grosses gouttes a un effet destructif
très marqué. Tant que les feuilles occupent leur position normale sur la
tige, elles n'ont rien à redouter des pluies les plus violentes, même dans le
cas du Mimosa pudica. W. n'a jamais observé de fentes ou de déchirure
des feuilles ou des pétales quand, bien entendu, la pluie n'était pas accompa-
gnée d'un vent violent. Les seules feuilles que la pluie arrache sont les feuilles
mourantes où prêtes à tomber.

L'action secondaire de la pluie peut amener l'arrachement des fleurs et des
feuilles, soit par suite d'une augmentation de turgescence de la partie corti-
cale de la base des pétioles, soit par suite de la formation de couches de
liège. Ainsi un plant tVAzalea indica privé d'eau pendant un certain temps
a perdu en quelques heures ses feuilles à la suite d'un arrosage. — W. men-
tionne d'autres cas où une pluie continue produit sur les feuilles des effets
mécaniques destructeurs très marqués. — A. J. Ewart.

237.L.œwy (A.), Lœwy(J.) etZuntz (L.). — Sur l'influence de Vair raréfié
et de l'air des hautes montagnes sur V Homme. — L'air des hautes montagnes
n'agit pas de même que l'air raréfié des cloches pneumatiques sur l'orga-
nisme humain. La raréfaction de l'air ne modifie que peu ou pas le taux des
échanges nutritifs. L'air des montagnes augmente considérablement ces
échanges. Il agit donc sur eux comme un véritable excitant. Ces résultats
sont contraires à ceux que Mosso avait obtenus. Le séjour sur les hautes
montagnes n'augmente pas le nombre des globules rouges et l'on n'observe
aucun symptôme de prolifération de ceux-ci. — G. Bullot.

333. Vergara Lope (Daniel). — De la tension du sang dans ses rapports
avec la pression atmosphérique. — A la suite de nombreuses expériences,
l'auteur arrive à formuler la loi suivante : à égalité des autres circonstances,
les variations de tension vasculaire sont en raison directe des variations de
pression barométrique. L'auteur donne ensuite un aperçu des applications
pratiques. Une pression moindre de l'air sur tout le corps empêchera les
tissus de se comprimer et de comprimer aussi les vaisseaux. Par suite, le flux
du sang est rendu plus facile. Le sang arrivera aux vaisseaux avec une
pression moindre , il est vrai , mais en revanche , comme la voie est moins
obstruée , la circulation deviendra au contraire plus active : le sang plus
concentré, plus riche en principe nutritif, le parcourra un plus grand nombre
de fois par minute; l'irrigation sera donc plus complète et par suite plus
vivifiante. — M. Bouin.

304. Schauman (O.) et Rosenqvist (E.). — L'augmentation des globules
rouges, sur les hautes montagnes, est-elle réelle ou apparente? — L'auteur main-
tient des animaux pendant plusieurs semaines dans une atmosphère raréfiée
et il constate qu'au bout de ce temps l'augmentation des globules rouges
est réelle. Mais le plus souvent elle est précédée d'une phase de diminution.
Le sang présente les mêmes caractères qu'après une hémorrhagie abon-
dante : les globules rouges sont plus grands, il y a des érythrocytes nucléés

4(js L'ANNEE BIOLOGIQUE.

et. chez le Pigeon, on voit des mitoses. Les mêmes résultats s'obtiennent sur
l'Homme qui séjourne sur les hautes montagnes. — G. Bullot.

187. Heller (R.). Mager (W.) et Schrotter (H.). — Recherches expérimen-
tales sur V action de changements rapides de la pression atmosphérique sur
Vorganisme. — Deux théories expliquent les phénomènes dus à l'action de
variations brusques de la pression atmosphérique sur l'organisme. D'après
Lune, ils résultent d'une répartition anormale du sang donnant lieu à des
congestions (Smith. Clark); d'après l'autre, ils sont déterminés par des em-
bolies formées par les bulles gazeuses qui se dégagent du sang après décom-
pression (Hoppe Seyler, P. Bert). Les expériences des auteurs confirment
les résultats obtenus par P. Bert. Ils trouvent de nombreuses bulles gazeuses
dans le sang des animaux qui ont été maintenus pendant un certain temps
dans de l'air comprimé. — G. Bullot.

228. Lillie (F. R.) et Knowlton (F. P.). — De l'effet de la température sur
le développement des animaux. — Les expériences ont été faites sur la régé-
nération de Planaria torva, la division des œufs (TAmblystoma tigrinum et
de Rana virescens, et sur le développement des têtards de Grenouille (Rana
virescens) et de Crapaud [Bufo lentiginosus). Des observations suffisamment
étendues ont permis aux auteurs de construire des courbes, indiquant soit la
durée du développement d'un organe, soit un accroissement de longueur,
sous l'influence d'une température normale croissante. Pour chaque espèce
étudiée, on y reconnaît un minimum de température au-dessous duquel le
développement est incomplet, une température optimum où le développe-
ment est le plus rapide ou le plus considérable, et enfin une température
maximum au-dessus de laquelle le développement n'est plus normal. Le
développement des têtards de Grenouille commence à une température plus
basse que celle nécessaire aux têtards de Crapaud, et ceux-ci continuent à
croître à une température bien supérieure à celle qui arrête le développe-
ment des premiers [V y: VI />, y: VII].

De semblables études ont été entreprises jusqu'ici en plus grand nombre-
sur les plantes. La loi générale du développement est la même que chez les
animaux, mais les résultats sont un peu différents pour la portion de courbe
comprise entre l'optimum et le maximum. Cette portion est assez étendue
chez les plantes, tandis qu'elle est insignifiante et souvent même nulle chez
les animaux. Les plantes sont donc capables, contrairement aux animaux,
de se développer normalement à des températures bien supérieures à l'op-
timum. — R. Florentin.

27. Bizzozero et Sacerdotti. — Influence de la température et de V af-
flux sanguin sur V activité productive des éléments. — Pour déterminer l'in-
fluence de la température sur des tissus en voie de croissance, on place les
membres postérieurs d'un Lapin vivant dans deux thermostats, l'un à une
température de 37-3S0, l'autre environ à 12°. Les deux pattes ont été soigneuse-
ment rasées. Au bout de quelques semaines, on arrête l'expérience : on constate
que les poils qui se sont reproduits sur la patte chauffée sont notablement
plus longs que ceux de la patte refroidie; la première est aussi beaucoup
plus volumineuse, ce qui est dû surtout à une augmentation de volume des
muscles. — L. Cuénot.

334. Vernon (H.). • — Sur le rapport entre les échanges respiratoires des
animaux à sang froid et la température. — Quand on échauffe ou qu'on re-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 409

froidit graduellement la Grenouille rousse on voit que, de 6° à 17°, la tempé-
rature est sans effet sur les échanges nutritifs , mais qu'au delà et jusqu'à
30° ils augmentent considérablement avec elle. On observe le même fait mais
avec des différences dans l'étendue de la période neutre chez l'Escargot,
l'Anguille , le Ver de terre et d'autres. Chez Periplaneta orientalis seul , les
échanges augmentent régulièrement avec la température. Ce phénomène est
dû à l'action des centres nerveux bulbaires. En paralysant les extrémités du sys-
tème nerveux périphérique par le curare, on n'arrive au même résultat qu'avec
des quantités énormes de poison. Une dose suffisante pour annihiler l'action
des fibres motrices n'influence que très peu L'action des nerfs sur les échanges
nutritifs. Ces nerfs doivent donc être distincts des nerfs moteurs. — G. Bullot.

262. Nilsson. — Influence des rayons calorifiques obscurs sur les végétaux.
— L'auteur a cultivé des plantes en les éclairant à travers des solutions d'a-
lun de façon à éliminer autant que possible les rayons calorifiques obscurs
et a constaté des différences avec ce qu'on observe avec la lumière normale.
Les cellules épidermiques s'allongent tangentiellement ; leurs contours sont
moins accusés, les parois extérieures et radiales s'amincissent légèrement.
Le nombre des stomates diminue dans la plupart des cas (et alors l'ouverture
est plus large) ; dans quelques cas le nombre de ces stomates augmente, mais
alors ils sont plus petits. — Les poils sont moins développés que dans les
plantes normales. Les cellules en palissades sont moins larges et les espaces
intercellulaires du parenchyme palissadique plus développés. Le collen-
chyme et le liber sont moins abondants: les faisceaux vasculaires contiennent
plus de parenchyme et sont, par conséquent, plus grands qu'à l'état normal.
Certaines des plantes examinées paraissent susceptibles de s'adapter spontané-
ment aux changements de conditions ; Vicia et Sonchus ne possèdent pas
cette propriété et présentent bientôt des signes d"étiolement (feuilles plus pe-
tites, stomates plus petits, parenchyme palissadique et parenchyme spongieux
moins développés). N. annonce de nouvelles recherches sur l'influence delà
transpiration sur la croissance. Il se propose de faire connaître les raisons
qui empêchent certaines plantes de se développer à l'ombre. — A. J. Ewart.

Lumière.

322. Stamerov. — Influence de la lumière sur la croissance des plantes. —
Les expériences ont été faites avec la lumière du jour et une lumière artificielle
d'intensité constante. Etant donné que l'intensité de l'éclairement était en
bien des cas relativement faible, S. a obtenu des résultats ne concordant pas
avec ceux généralement acceptés. C'est ainsi qu'il trouve que la lumière
n'exerce aucun effet sur la croissance des hyphes végétatifs de Mucor et Sa-
prolegnia et des tubes polliniques de Colutea arborescens et Robinia pseuda
cacia. Cela tient probablement au fait que ces plantes sont moins sensibles à
la lumière que ne le sont les filaments sporangifères de Mucor ou les rhizoïdes
de Marchantia, sur la croissance desquels S. a constaté l'influence retardatrice
de la lumière. Ewart (On the growth ofthe pollen-tube. Trans. Liverpool Biol.
Soc, 1894) avait déjà montré que les tubes polliniques exposés à une lumière
suffisamment intense éprouvaient des retards de croissance. [Dans ces expé-
riences Stamerov arrête les rayons calorifiques par une couche d'eau froide,
mais ce procédé, tout en étant efficace, n'enlève pas toutes les radiations chau-
des. L'augmentation de croissance qu'il a observée dans certains cas peut très
bien tenir à l'effet de la chaleur sur les plantes en expérience]. — A. J. Ewart.

410 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

129. Ewart (A. J.). — Les effets de V insolation tropicale. — Ce travail est
divisé en trois parties. Dans la première, l'auteur continue ses expériences sur
les effets d'une exposition prolongée des plantes vertes à une lumière solaire
intense. Dans la majorité des cas examinés, les feuilles des plantes tropicales
adultes et vigoureuses ne sont pas sensiblement affectées par l'action d'une forte
lumière solaire tombant perpendiculairement sur elles. Cependant, lorsque
certaines feuilles sont restées pendant un jour entier dans ces conditions et
que d'autre part on éclaire avec un miroir leur face inférieure, les effets de
cette insolation sont très sensibles. Les feuilles sont plus ou moins décolorées
et perdent plus ou moins complètement leur faculté d'assimilation, qu'elles
peuvent toutefois recouvrer plus ou moins rapidement quand elles sont re-
placées dans des conditions normales. En une seule journée d'exposition à la
lumière, les feuilles de Pisonia alla et de Sehiginella peuvent devenir tout
à fait blanches, la couleur verte ne revenant qu'après une exposition de plu-
sieurs jours à la lumière faible.

Dans la seconde partie de son travail, Fauteur étudie les mouvements ayant
pour résultat de protéger les plantes et distingue les mouvements actifs et
les mouvements passifs. En ce qui concerne les mouvements des folioles d'un
grand nombre de Légumineuses, Oltmanns a déjà montré, pour Robinia pseud-
acacia que c'est le coussinet foliaire qui est influencé directement par tout
changement dans l'intensité de l'éclairement. E. étend ces résultats aux au-
tres Légumineuses. La réponse à l'excitation lumineuse est plus ou moins
rapide suivant les cas. Dans le Bauhinia le reploiement des deux folioles s'ef-
fectue en 15 à 30 minutes. — E. conclut de la distribution des stomates et de
la position des folioles que la position parahéliotropique ne constitue pas une
disposition protectrice contre l'excès de transpiration, mais contre les dangers
d'une action photo-chimique résultant d'une lumière trop vive.

La troisième partie est consacrée à l'étude du pigment rouge très généra-
lement répandu dans les feuilles. E. combat la conclusion de Staiil pour le-
quel la fonction du pigment rouge est de favoriser la transpiration sous les
tropiques et d'élever la température interne des jeunes feuilles dans les cli-
mats tempérés. Dans presque tous les cas où le pigment rouge joue un rôle
important, il semble agir en protégeant la plante contre une intensité lumi-
neuse trop forte. Des expériences directes ont mis en évidence le rôle pro-
tecteur de la couleur rouge. — A. J. Ewart.

204. Kohi (G. P.). — Sur V assimilation des rayons bleus et violets du spec-
tre. — (Analysé avec le suivant.)

205. Kohi (G. F.). — L'énergie assimilatrice de la lumière bleue. — K.n'a
employé ni la méthode eudiométrique, ni celle des Bactéries (TEngelmann,
mais un procédé spécial consistant à compter les bulles gazeuzes. L'expérience
portait sur une seule feuille; non seulement on comptait le nombre de bulles
dégagées, mais on mesurait leur diamètre. K. a constaté ainsi que l'énergie
assimilatrice des rayons rouges était environ la moitié de celle de la lumière
solaire normale et que les rayons bleus sont un peu moins actifs, mais la
différence est faible ; puis viennent les rayons jaunes et enfin , les der-
niers dans l'ordre d'activité, les rayons violets. [Ce résultat concorde donc
avec la <ourbe d'assimilation donnée par Engelmann et confirme l'existence
d'un maximum secondaire dans le bleu qui avait échappé à Reinke. Toutefois,
la méthode de Kohi ne permet pas de distinguer l'une de l'autre les deux
courbes primaire et secondaire, et ces résultats diffèrent peu de ceux de
Engelmann. K. conclut que l'assimilation dans le bleu est due à la présence

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 411

du pigment jaune. Ewart a prouvé avec certitude que l'étioline est un pig-
ment assimilateur]. — A. J. Ewart.

18. Beck et Schultz. — Influence de la lumière monochromatique sur les
Bactéries. — D'une série d'expériences entreprises sur différentes formes de
Bactéries et en particulier sur des formes chromogènes, les auteurs concluent
que la lumière monochromatique ne s'oppose pas au développement des Bac-
téries et qu'elle ne les tue pas, bien qu'elle ait une influence sur leur pouvoir
chromogène. [Si B. et S. avaient expérimenté avec une lumière monochro-
matique suffisamment intense, ils auraient certainement constaté que les
rayons les plus réfrangibles sont défavorables à ces organismes et les tuent].
La lumière du jour diffuse semble favoriser la production de pigment,
tandis que la lumière directe du soleil est nuisible à la fois au développement
de la Bactérie et à son pouvoir chromogène. — Les rayons Rontgen parais-
sent sans action. — A. J. Ewart.

Pour l'influence de la lumière sur les levures : Lohmann (238).

Pour l'influence de la lumière sur l'oxydation des matières colorantes du
sang et des pigments biliaires : Camus (67, 68).

'210. Kronecker (H. et Marti (A.). — Comment agissent les excitants chi-
miques et lumineux sur la formation des globules rouges du sang. — Voici les
résultats des expériences faites sur les souris. I. Les excitations faibles de la
peau provoquent la formation des globules rouges ; elles modifient de façons
diverses la formation de l'hémoglobine. 2. Les excitations fortes déter-
minent une diminution des globules rouges et, à un moindre degré, la
quantité d'hémoglobine. 3. L'obscurité diminue la quantité des éléments fi-
gurés (cellules) du sang; après 15 jours on arrive à un minimum, après le-
quel il y a une régénération partielle, limitée. 4. L'exposition à la lumière
intense et prolongée (même la nuit par l'électricité) active la formation de
globules et, à un moindre degré, celle de l'hémoglobine. — J. Deniker.

317. Serono. — Sur les injections de lêcithine chez V Homme et chez les ani-
maux. — A la suite d'injections de lêcithine sur des Chiens et des Poussins,
Danilevsky a observé une augmentation du poids, des animaux, du nombre
des globules rouges et de l'hémoglobine. S. se sert, pour l'Homme, d'une lêci-
thine parfaitement inoffensive, ne renfermant ni soufre, ni chlore, et en injecte-
un décigramme environ par jour, pendant 1 ou 2 semaines. On constate, sur
les chlorotiques et les nerveux, une augmentation notable du poids, conséquence
de l'appétit et de la meilleure digestion, une augmentation rapide des globules
rouges et de l'échange azoté qui est presque doublé. Il y a des traces de nucléo-
albumine dans les urines, ce qui peut faire soupçonner une active néofor-
mation de cellules, comme le suppose Danilevsky. — L. Cuénot.

12. Atkinson. — Influence des rayons Rontgen sur la végétation. — A. a
étudié l'action des rayons Rontgen sur les végétaux supérieurs. Une exposi-
tion de courte durée n'a pas d'effet sensible; une exposition de 45 heures
produit le même effet que l'obscurité complète. Ces rayons n'ont aucune
action sur la croissance et les mouvements de divers Mucor, des Oscillaires et
de différentes Bactéries. — A. J. Ewart.

Sur le même sujet : Bonomo (33), Chalupecky (73). Forster 143).
Frantzius (144), jàger (196), Minck (249), Sabrazès et Rivière (300),
Wittlin (350).

U2 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

201. Kinney A. . — Effet de V électricité sur les végétaux. — Résultat d'ex-
périences sur l'effel «les courants électriques sur la germination. On con-
Btate <|u"iui courant alternatif de moyenne fréquence et de voltage faible a tou-
jours pour effet d'augmenter la rapidité de la germination et le nombre des
-laines germées. La tige et l'hypocotyle s'allongent plus vite. Les limites
extrêmes de courant secondaire utile sont toujours comprises entre environ
:! volts au maximum et une fixation de volt au minimum. — A. J. EWART.

232. Lœb (J.). — Sur Vaction physiologique des ondes électriques. — Dans
ce travail. Lœb revient sur sa 5e communication sur la théorie du Galvano-
tropisme. Il y résume ses recherches antérieures et discute le travail de
Danilevsky : Erregung der Nerveu durch elektrische Strahlen. Pénétrant
plus avant dans la partie théorique de son mémoire antérieur, il énonce ce
principe que, dans les organismes vivants, une conduction électrique ne
peut avoir lieu que grâce à des variations des ions et qu'elle doit donc se
faire par les parties liquides des tissus. Les changements des ions doivent
avoir pour conséquences des phénomènes chimiques élémentaires qui peu-
vent devenir les causes des contractions musculaires. Telle est, dans une
forme moderne, dit Lœb, l'explication des contractions musculaires obtenues
par Danilevsky et par lui. Dans ces expériences la cause déterminante n'est
pas l'onde électrique. Lœb le dit formellement. La conclusion tinale de son
article est explicite : « Les contractions observées dans la patte de Gre-
nouille quand le corps est chargé à un haut potentiel sont le résultat de la
chute de potentiel et non du caractère périodique de la charge. Rien ne Jus-
tine donc les termes : action des ondes électriques. » — J. Demoor.

188. Heller (R.). — Contribution à V étude de l'action des courants électriques
sur les microorganismes. — Les courants alternatifs tuent rapidement les cel-
lules de Cladophora crispata et de Spirogyra. LesOscillaria résistent beaucoup
mieux : les cellules sont lésées (la phycocyanine se dissout en partie) mais
non tuées. Les spores de Mucor stolonifer iffliizopus nigricans) ne sont
pas tuées par une électrisation d'une heure. Le Bacillus vulgaris n'est tué
qu'après 60 à 100 minutes. Le développement des cellules soumises à l'expé-
rience est d'autant plus lent que l'action a été plus prolongée. Chez le Bacillus
subtilis, les résultats sont peu probants. Le courant était fourni par cinq élé-
ments Bunsen. — J.Massart.

Sur le même sujet : Friedenthal (147), Gottstein (108).

74. Charrin (A.). — Épilepsie expérimentale. — Dans cette courte note,
l'auteur cite le cas d'un Cobaye qui, ayant reçu un demi-centimètre cube de
toxine diphtérique, puis ayant été soumis à l'action de courants à haute fré-
quence, devint épileptique. Que cette épilepsie soit la conséquence de l'infec-
tion ou la résultante des lésions nerveuses produite par l'amputation spon-
tanée des deux membres postérieurs consécutive à l'action électrique, c'est
ce que l'auteur ne peut décider actuellement. Le fait qu'il faut mettre en évi-
dence, c'est que cet animal intoxiqué et surchauffé survécut, alors que deux
animaux témoins, simplement intoxiqués, succombèrent rapidement. Ce fait
démontre nettement l'atténuation des toxines microbiennes par les courants
à haute fréquence. — Ch. Simon.

Ferments solubles. Généralités.

:'..">•?. Wroblewski (A.). — Sur la nature chimique de la diastase et sur la

XIV. _ MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 413

détermination de son activité par l'emploi de l'amidon soluble. Présence de
l'a rabane dans les préparations dediastase. — On sait que les enzymes jouent
dans les phénomènes vitaux un rôle prépondérant et dont l'importance appa-
raît tous les jours plus grande. Bien qu'ils aient été l'objet d'un grand nombre
de recherches, on est peu d'accord sur leurs propriétés et surtout sur leur
nature. Certains auteurs vont même jusqu'à dire que les enzymes ne sont
pas des substances mais des propriétés de substances. Comme exemple de
cette manière de voir, nous citerons ici quelques lignes de Maurice Arthus
(Nature des Enzymes, Paris, 189G. p. 61) : « Le parallèle peut être fait de
tous points entre les enzymes et les forces physiques : la solubilité dans
l'eau, la précipitabilité par l'alcool, etc., ne prouvent pas la matérialité des
enzymes, car on peut trouver pour les forces physiques des phénomènes
analogues... Nous proposons donc de considérer les enzymes, non comme
des substances matérielles, mais comme des propriétés de substances maté-
rielles. » Les nouvelles recherches de l'auteur ont montré que la diastase est
une substance protéique, ou du moins, si l'on n'admet pas la matérialité des
enzymes, que la substance protéique qui constitue la partie active de la
diastase, est le substratum de la force enzymotique. On va voir en effet que
la diastase du malt préparé à un état de pureté aussi grand que possible a
pu être dédoublée en un hydrate de carbone, l'arabane d'une part, et une
substance protéique semblable aux albumoses d'autre part.

[Nous ferons remarquer que dans le fait d'attribuer ou non une matérialité
aux enzymes, il n'y a guère qu'une question de mots. Il est en effet assez
indifférent d'appeler enzyme la propriété qu'ont certains corps d'effectuer
des actions spéciales, ou de nommer ainsi un ensemble de corps plus ou
moins différents, mais qui ont pour trait commun de jouir de la propriété
enzymotique].

Les corps désignés généralement sous le nom d'enzymes ont un assez
grand nombre de propriétés communes et dont quelques-unes sont caracté-
ristiques. Sans parler des actions oxydantes ou hydrolysantes qui leur
donnent une allure spéciale, on peut citer leur solubilité dans l'eau, et l'al-
cool faible, leur insolubilité dans l'alcool fort, le fait de donner des solu-
tions opalines, de ne pas traverser la porcelaine dégourdie ni les membranes
des dialyseurs, de ne pas se coaguler par la chaleur, de précipiter par cer-
tains réactifs comme le sulfate de magnésium, de ne pas être attaqués par
les alcalis et les acides faibles, etc. Enfin, ils jouissent de la propriété d'être
entraînés par certains précipités, le phosphate de chaux par exemple.

Parmi les enzymes, la diastase de l'Orge germé est la moins mal connue
et la plus facile à se procurer. C'est à elle que l'auteur s'est adressé. Une
étude critique des travaux des savants qui se sont occupés de cette question
montre que les résultats obtenus ne s'accordent pas plus au sujet (les pro-
priétés qu'au sujet de la nature de la diastase. Ce résultat peu satisfaisant
est dû à ce que les produits que ces savants avaient entre les mains prove-
naient de modes de préparations très différents et représentaient à coup sûr
des mélanges. Il est donc nécessaire d'indiquer en quelques mots la façon
dont l'auteur a obtenu le produit qu'il a étudié. Il épuise le malt par l'alcool
à 45 %, précipite par l'alcool à 70 %, redissout dans l'eau, sépare la diastase
de sa solution aqueuse par un nouveau procédé qui consiste à ajouter du sul-
fate de magnésium, redissout le précipité dans l'eau, dialyse, redissout dans
l'éther et évapore dans le vide. Il obtient ainsi une poudre blanche très
active. Le rendement est très faible (3 k. de malt fournissent 2 gr. 82 de
substance sèche). Ce produit n'est pas encore parfaitement défini, car ses
propriétés varient un peu avec la provenance. Ajoutons qu'après la dialyse,

414 L'ANNEE BIOLOGIQUE

il a perdu presque entièrement la propriété de précipiter par Ualcool
fort. Ce produit se dissout dans l'eau en un liquide opalin. Après chauffage
avec H Cl, il réduit le réactif cupropotassique. Il donne une grande partie
des réactions des matières protéiques et son pouvoir diastasique est très
considérable. Ce pouvoir, l'auteur le mesure au moyen d'un amidon soluble
très pur. préparé par lui et dont il a bien étudié les propriétés. 11 fait agir
sur un poids connu d'amidon en excès un poids connu de diastase, pendant
un temps donné (8 heures) et à température bien fixe (40°). puis il ajoute
du réactif cupropotassique et pèse le poids de cuivre réduit par le maltose
formé. Il prend la précaution de détruire préalablement par l'ébullition la
diastase restante.

L'étude attentive des propriétés de la diastase a fait penser que ce corps
devait être un mélange d'un hydrate de carbone et d'une substance protéique.
On a vu plus haut que l'auteur avait réussi à isoler deux corps de ce genre
dans la diastase. Le procédé employé par lui est celui de Brùcke et Kùi.z.
Voici en quoi il consiste. On dissout la diastase dans l'eau et on y ajoute
goutte à goutte de l'acide chlorhydrique dilué et de l'iodomercurate de potas-
sium jusqu'à ce qu'il ne se forme plus de précipité, mais sans ajouter un
excès de réactif. Le précipité contient la matière protéique et l'eau mère
renferme un hydrate de carbone du genre des dextrines. Cet hydrate de
carbone purifié par plusieurs précipitations à l'alcool et à l'éther est une
poudre blanche hygroscopique si elle n'a pas été bien séchée. Elle est so-
luble dans l'eau et l'alcool faible, ne se colore pas par l'iode et réduit le réac-
tif cupropotassique après chauffage avec H Cl. Elle est fortement lévogyre
(aD= — 210°). C'est une pentosane et plus particulièrement une arabane, car
elle fournit de l'arabinose par interversion.

La substance protéique régénérée par le carbonate d'argent du précipité
iodomercurique, est soluble dans l'eau et saccharitie énergiquement l'amidon
soluble. Elle présente les réactions des matières protéiques. Le contact de
l'alcool diminue beaucoup sa solubilité dans l'eau. Sa teneur en azote est
de 15 à 16 %. Sa destruction par H Cl donne de l'arginine, de la leucine et
de la tyrosine. En sa qualité de matière protéique il était intéressant de la
soumettre à l'action des ferments digestifs. Elle est fortement attaquée par
la pepsine en solution alcaline. La papayotine n'agit pas sur elle. La dia-
stase brute se comporte de même. Bien que ce corps soit encore mal étudié
à cause des difficultés que présente son obtention, il semble dès mainte-
nant se rapprocher beaucoup des albumoses. — Marcel Del âge.

254. Moraczewski (W.). — Sur les enzymes. — Annihile-t-on l'action des
ferments en précipitant la chaux qu'ils contiennent, comme cela est démontré
pour le lab et le ferment du sang? Les expériences de l'auteur montrent
qu'en général il n'en est rien. Elles lui font croire que les moyens qui, en
précipitant la chaux, arrêtent la fermentation, agissent sur la chaux du pro-
duit que doit décomposer l'enzyme et non sur l'enzyme lui-même. Pour la
ptyaline, la diastase et l'invertine la précipitation de la chaux sous forme
d'oxalate diminue l'action fermentative. L'action des enzymes est peut-être
en rapport avec la présence des sels de chaux, mais la preuve nous manque.
— G. Bullot.

272. Pawlewski (B.). — Sur l'insécurité de la réaction du gaiac pour les
diastases actives. — Lintner avait annoncé, il y a 10 ans, que la solution
alcoolique de résine de Gaïac mélangée à quelques gouttes d'eau oxygénée donne
avec les diastases actives une coloration bleue momentanée et que lïnver-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 415

tine, la pepsine et d'autres ferments analogues ne donnent pas cette réaction.
Cette réaction n'est nullement spécifique et ne doit pas être employée. En
effet, beaucoup d'autres corps que les diastases donnent cette coloration, par
exemple, la peptone, la gélatine, l'albumine, etc.. Il y a plus, l"eau oxygénée
seule, au bout de quelque temps, donne la réaction, même à chaud. Il en est
de même d'un assez grand nombre d'oxydants. La réaction du gaïac n'est
bonne que pour reconnaître les nitrites. Elle est pour cela très sensible. —
Marcel Delage.

«

274. Pfeffer (W.). — Formation des diastases. — Sous ce titre l'auteur ré-
sume un certain nombre d'expériences entreprises avec le Pénicillium glau-
cum, Y Aspergillus niger et le Bacterium megatherium dans le but de déter-
miner les conditions de formation des diastases. Une augmentation de la
teneur en sucre du milieu de culture est toujours accompagnée d'une dimi-
nution dans la production des diastases; ce n'est plus le cas quand le sucre
est remplacé par un autre hydrate de carbone, par la glycérine ou par l'acide
tartrique. Il ne s'agit là ni d'un phénomène chimique ni d'une action chi-
mique, mais bien d'un phénomène d'irritabilité, la concentration de la solu-
tion de sucre ayant une action inhibitrice sur la formation de la diastase. — À.
J. Ewart.

107. Dastre (A.) et Floresco (N.). — Sur quelques effets généraux des
ferments solubles sur le sang et V organisme. — L'introduction dans le sang de
ferments solubles (sous forme de solution aqueuse additionnée de 7 à 8 p. 1000
de chlorure de sodium) détermine des effets divers que l'on peut ranger en
trois groupes en ce qui concerne la trypsine, le fib ri n- ferment (plasmase), le
lab-ferment (présure), la laccase et Yinvertine. 1° La coagulabilitê du sang se
trouve changée. Avec la présure, la trypsine et la plasmase, le sang est rendu
beaucoup plus rapidement coagulable. Avec l'invertine, le résultat est in-
verse. 2° La pression sanguine est immédiatement abaissée. L'effet est général ;
il ressort nettement lorsqu'on injecte seulement, et dans les mêmes condi-
tions de rapidité, le véhicule (solution physiologique). On a alors une éléva-
tion de pression. 3° Les différents ferments passent dans les sécrétions, dans
la salive et dans Vurine. — Em. Bourquelot.

284. Pugliese (A.). — De l'influence de la chaleur sur les ferments diasta-
siques. — Les expériences de l'auteur confirment les résultats antérieurement
obtenus d'après lesquels l'action d'un ferment et en particulier sa manière
d'être par rapport à la température sont notablement influencées par les fac-
teurs ambiants (concentration, réaction, présence de sels, d'albumine). Par
conséquent, bien qu'il soit possible que les diastases représentent diverses
substances chimiques, les différences dans leur manière d'être vis-à-vis de
la température ne démontrent pas les différences de leur constitution. Pour
élucider la question, il faudrait qu'on pût isoler les ferments à l'état de pu-
reté. — G. Bullot.

70. Camus (L.) et Gley (E.). — Persistance d'activité de la présure à des
• températures basses ou élevées. — Le ferment qui provoque la coagulation du
lait , la présure , passe pour être détruit vers 66° et être inactif au-dessous de
20°. Les auteurs montrent que le ferment peut agir à des températures très
basses, même à 0°, si on laisse le lait mélangé à la présure, au repos pen-
dant 12 heure, puis ajoutant 3 à 4 gouttes d'une solution au 1 10 d'acide lac-
tique , quantité absolument insuffisante pour produire par elle-même la ca-

116 L'ANNEE BIOLCKilglK.

séification. L'acide ne peut être considéré comme renforçant simplement
l'action du ferment, car si l'on ajoute en même temps au lait la présure et
l'acide, le précipité ne se forme qu'au bout d'un temps très long. D'autre
part, la présure préalablement desséchée peut être portée à 130°-140°, et est
encore active après redissolution. Mais, en solution aqueuse, elle est facile-
ment détruite à des températures moyennes, surtout si la solution n'est pas
acide. Une solution neutre de présure se détruit même à 40° (température
optima de la présure en solution acide) sous la simple action de l'eau. —
Marcel DELAGE.

171. Green J. R.). — Action de la lumière sur les diastases. — 11 résulte
des recherches de Green qu'une partie au moins des diastases que peuvent
contenir les feuilles se trouve à l'état de composés zymogènes. Ce zymogène
peut être extrait de la feuille et, sous l'influence de la lumière (les rayons infra-
rouges, rouges, orangés ou bleus semblent tous actifs en pareil cas , le zymo-
gène passe à l'état de diastase active. D'autre part, les rayons violets et ultra-
violets détruisent la diastase ou tout au moins modifient ses molécules qui
deviennent incapables d'effectuer l'hydrolyse de l'amidon. L'enzyme ou le
zymogène, comme cela peut être le cas, ne parait pas formé dans le corps
chlorophyllien mais dans le plasma de la cellule. G. en conclut que la plante
peut être capable d'utiliser directement la lumière par des moyens variés et
parfois dans une très large mesure, sans l'intervention de la chlorophylle;
il pense (pie divers changements chimiques très importants dans l'économie
de la plante peuvent être directement produits par la lumière. On ne saurait
cependant inférer de l'action de la lumière sur les substances extraites du
protoplasme à l'action de cette même lumière sur les substances de la cel-
lule vivante ou qui font partie intégrante du protoplasma. La lumière peut,
tout en détruisant un enzyme dans la cellule, provoquer dans le protoplasma
la formation d'un autre enzyme. La théorie de l'auteur, suivant laquelle le
pigment rouge répandu dans les feuilles d'un grand nombre de plantes peut
faciliter chez ces plantes le transport de l'amidon en arrêtant dans une cer-
taine mesure les rayons qui détruisent les diastases, est passible de la même
objection. Un ne voit pas bien comment le pigment rouge pourrait être par-
ticulièrement utile ici, car ce pigment absorbe surtout les rayons verts et
jaunes. C'est Pick qui a suggéré il y a longtemps déjà cette explication du
rôle du pigment rouge, mais il est bien peu probable que ce pigment rouge
intervienne dans le transport de l'amidon. — A. J. Ewart.

55-50. Bûchner (E.). — Fermentation alcoolique sans cellules de levure.
— (Analysé avec le suivant.)

07. Bûchner (E.) etRappfR.). — Même sujet. — (Analysé avec le précédent).

Pasteur considérait la transformation du sucre en alcool et acide carbonique,
comme un acte physiologique intimement lié à la vie de la cellule. C'est
encore l'opinion généralement admise. Quelques savants cependant, Berthe-
lot, Traube, Liehig, Hoppe Sevler, etc.. croyaient au contraire que la le-
vure fabriquait une substance particulière, un ferment soluble, auquel était
due la décomposition du sucre. D'ailleurs, les deux manières de voir ne repo-
saimi pas plus l'une que l'autre sur des faits expérimentaux. E. Bûchner est
venu tout récemment apporter à la dernière opinion la preuve expérimen-
tale qui lui manquait. Les faits découverts par Bûchner présentent un tel in-
térêt qu'ils méritent d'être exposés avec quelque détail. La partie opéra-
loir.' est d'ailleurs faite avec une rigueur suffisante, pour entraîner jusqu'à
nouvel ordre notre conviction, bien que plusieurs savants se soient élevés

XIV. - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 417

contre l'explication proposée et que d'autres aient annoncé n'avoir pu répéter
les expériences décrites. — D"après Bùchner, il est possible d'extraire par
expression de la levure de bière un suc dépourvu d'éléments figurés et capable
de faire fermenter les matières sucrées.

Le procédé le plus récent indiqué par les auteurs pour se procurer le suc
exprimé de levure est le suivant : 1 kilogramme de levure pressée (prove-
nant d'une brasserie de Munich) est débarrassé d*eau par une pression de
50 atmosphères. On la mélange avec 1 kil. de sable quartzeux et 200 grammes
de sable siliceux formé de carapaces de Diatomées, puis on passe à travers
un tamis pour que le mélange soit intime. La masse qui se présente sous
la forme d'une poussière sèche est mise, par portions de 100 grammes, dans
un mortier dont le pilon est actionné par un moteur à gaz de 1 cheval. La
poudre prend peu à peu une consistance pâteuse, puis se réunit en boule.
L'opération dure 2 heures pour 1 kil. de levure. La pâte est ensuite enfermée
dans un double nouet et portée à la presse hydraulique. On augmente peu à
peu la pression jusqu'à 500 atmosphères. Au bout de 2 heures environ, on
a obtenu 320 cm3 de suc. Le tourteau est émietté, remis dans la capsule
du broyeur avec 140 cm3 d'eau et soumis de nouveau pendant 2 heures à la
pression de 500 atmosphères, ce qui fournit encore ISO cm3 de suc. Le rende-
ment total est donc de 500 cm3 de suc exprimé pour 1 kilogr. de levure. Le
suc est filtré au papier 2 à 3 fois et reçu dans un récipient placé dans la
glace. (Dans ces conditions, le dernier tourteau examiné au microscope
contenait environ 60 % de membranes cellulaires vides et 25 % d'altérées,
le reste étant plus ou moins modifié.)

Le suc exprimé de levure ainsi obtenu est un liquide jaune, légèrement
opalin, à parfum agréable de levure. Il contient environ 10 % de substance
sèche. Si on le chauffe, il se forme des flocons insolubles dès 35° à 40° ; si on
élève encore la température, il y a une abondante séparation de coagulum,
de sorte que le liquide se solidifie presque complètement.

La propriété la plus intéressante de ce suc de levure consiste en ce qu'il
peut faire fermenter les hydrates de carbone. Par mélange avec un égal vo-
lume d'une solution concentrée de sucre de canne, il y a, déjà au bout d'une
heure, un dégagement régulier d'acide carbonique qui dure une journée
entière. Les sucres qui fermentent dans ces conditions sont les mêmes que
fait fermenter la levure de bière.

La fermentation n'est pas entravée par l'addition de chloroforme, d'arsé-
nite de soude, pas plus d'ailleurs que par la fîltration préalable à travers un
filtre stérilisé de kieselgùhr ou à travers une bougie Chamberland éprouvée.
Le suc exprimé de levure s'altère rapidement. Conservé un jour à la tempé-
rature ordinaire, il ne possède plus le pouvoir de faire fermenter. Dans la
glace, il ne se conserve pas plus de deux jours. L'absence ou la présence
de l'air est sans influence. La disparition de l'activité coïncide avec la dispa-
rition de l'abumine coagulable. Bùchner attribue cette disparition d'activité
à la présence dans le suc d'enzymes peptiques. En effet, si on ajoute du
suc de levure de la trypsine ou de la papayotine, le pouvoir de faire fermen-
ter diminue d'une façon extrêmement rapide, et a disparu depuis longtemps
alors qu'un témoin, conservé sans addition dans les mêmes conditions,
possède encore une activité très notable. L'addition de sucre au suc de le-
vure retarde au contraire beaucoup l'altération (il a pu être ainsi conservé
actif deux semaines dans la glace). Le sucre empêche probablement l'action
nuisible des enzymes peptiques sur l'agent qui produit la fermentation.
Bùchner a expliqué ces faits en admettant que la propriété que possède le
suc exprimé de levure est liée à la présence, dans ce liquide, d'une subs-

L* ANNÉE BIOLOGIQUE, III. 1897. 27

118 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tance spéciale, non figurée, comparable aux ferments solubles et qu'il
considère comme une zymase.

De nouveaux faits sont venus appuyer cette manière de voir. On a tenté
d'isoler la zymase. On n"est pas, bien évidemment, arrivé à isoler un produit
pur, maison a obtenu une matière solide, de nature albuininoïde, contenant,
à côté de la substance active, d'autres albumines et ferments solubles (inver-
tine, ferments peptiques, etc.). Cette zymase, comme on va le voir par les
expériences que nous allons décrire, s'est montrée assez résistante à l'action
de la chaleur et de la dessiccation. Elle semble se conserver fort longtemps
lorsqu'elle est desséchée. On a déjà vu que si on chauffe le suc de levure à
40°-50°, il y a séparation d'un coagulum albumineux. Le liquide filtré ne
possède plus aucune activité. Si on introduit 20 centimètres cubes de suc de
Levure dans un volume triple d'alcool absolu, si on recueille le précipité et
qu'on le sèche dans le vide sur SO^H2, on obtient 2 grammes de substance
sèche dont une petite partie seulement se redissout par digestion avec 10 cen-
timètres cubes d'eau. Le liquide filtré est d'ailleurs sans action sur le sucre
de canne. Il semble qu'il y ait là transformation de la substance active en une
modification insoluble dans l'eau.

L'expérience suivante a conduit à un résultat un peu différent : si on
verse goutte à goutte le suc exprimé dans 12 fois son volume d'alcool absolu,
qu'on filtre à la trompe et qu'on sèche rapidement le précipité obtenu, on
obtient une poudre blanche (3 gr.2 pour 50 centimètres cubes de suc), qui est
mise à digérer à 30° avec 20 centimètres cubes d'eau; il reste un résidu in-
soluble très abondant et un liquide qui montre encore une action visible sur
le sucre de canne. Le suc pressé de levure, étendu en couche mince, est
évaporé complètement dans l'espace de six heures dans le vide sec à 30°-35°.
On obtient une masse cassante, jaunâtre, ressemblant à du blanc d'oeuf sec
et représentant 10 o/0 environ du poids du suc. Ce corps se redissout à 30°
dans cinq fois son poids d'eau, à l'exception d'un léger résidu. Le liquide
filtré possède encore le pouvoir de faire fermenter le sucre de canne. Yn
échantillon ainsi desséché et conservé dans un tube vide d'air s'est montré
encore actif au bout de cinq mois.

L'expérience que nous allons rapporter maintenant a trait à la résistance
de la zymase à l'action de la chaleur. On sèche à l'air de la levure de bière
(1 à 2 jours à 37°). La poudre jaunâtre ainsi obtenue est chauffée à 100° pen-
dant six heures. Dans ces conditions la levure est tuée comme le montrent
des cultures sur plaques et des ensemencements dans du moût stérile.
Cependant, le produit obtenu mélangé à une solution sucrée montre au bout
de quelques heures un abondant dégagement d'acide carbonique. Dans un
autre essai la levure ayant été chauffée une heure à 145", la zymase fut
détruite. Cette zymase se place donc, comme résistance à l'action de la
chaleur, entre le protoplasma vivant de la cellule, et l'invertine qui persiste
encore dans la levure chauffée pendant une heure à 145°.

Plusieurs objections ont été faites à l'explication proposée par l'auteur des
faits que nous venons de rapporter. Il semble d'ailleurs y avoir répondu vic-
torieusement jusqu'ici.

On a avancé que le pouvoir du suc de levure de faire fermenter était dû
à des microorganismes, à des cellules ou débris de cellules persistant dans
le Liquide. Nous avons vu que la filtration à travers une bougie Chamberland
essayée à l'avance, ne diminue pas l'activité. Il y a plus, l'addition d'anti-
septiques, chloroforme, arsénite de soude, benzine, etc., qui entravent le
développement de la levure vivante, est sans action sur les propriétés du suc
exprimé. D'ailleurs, il est à remarquer que, si la fermentation était due à des

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 419

organismes vivants, la conservation du suc. en leur permettant de se multi-
plier, devrait augmenter l'activité ; on a vu que c'est précisément le contraire
qui a lieu. Du reste, l'addition d'une petite quantité de levure fraîche à du
suc devenu inactif par conservation fournit un liquide qui n'agit presque pas
sur le sucre de canne. Le suc stérile ou additionné d'arsénite de soude, four-
nit dans les mêmes conditions un rapide dégagement d'acide carbonique.
Bùchner a également montré par de nombreux ensemencements que le suc
était le plus souvent stérile et ne fournissait jamais qu'un nombre absolu-
ment insignifiant de colonies. Il faut signaler cependant que certaines levures
(levures pressées de céréales par exemple) n'ont pas fourni à Bùchner de
suc actif. Il n'a pas donné de ce fait d'explication satisfaisante et il convient
d'attendre à ce sujet le résultat de nouvelles expériences.

La zymase ne semble pas être présente à la fois en grandes quantités dans
la levure, comme le montre la comparaison des quantités de CO2 dégagées
par la levure et par une quantité correspondante de suc. La cellule semble
fabriquer la zymase au fur et à mesure des besoins.

Les faits que nous venons de rapporter modifient donc complètement l'an-
cienne idée que l'on se faisait du processus de la fermentation alcoolique. La
transformation du sucre en alcool et acide carbonique était considérée comme
un acte physiologique dépendant essentiellement de la vie de la cellule. Au-
jourd'hui, il nous apparaît que la seule partie physiologique de l'acte est l'é-
laboration par la cellule d'une zymase. La transformation du sucre en alcool
et acide carbonique serait une simple action chimique n'ayant plus rien de
physiologique et provenant de l'action de la zymase sur le sucre de canne.

Il convient cependant de remarquer que nous ne sommes pas encore ar-
rivés à réussir par des procédés purement chimiques la transformation du
sucre telle que la réalise la levure. Rien ne dit d'ailleurs que nous n'y arri-
verons pas et ce ne serait pas le premier exemple de la réalisation in vitro
d'une réaction pour laquelle on croyait indispensable l'intervention de corps
vivants ou ayant vécu. — Marcel Del âge.

58. Bùchner (H.). — La signification des produits cellulaires actifs solu-
bles, au point de vue de la chimie de la cellule. — Le mécanisme intime des
actions spécifiques effectuées par les cellules vivantes, qui nous était, il y a
quelques années seulement, complètement inconnu, commence, grâce à la
découverte de nouveaux faits, à s'éclairer quelque peu. Il importe donc de
commencer par une courte exposition des documents expérimentaux sur les-
quels reposent les idées théoriques que nous exposerons tout à l'heure. —
Parmi les plus importants, il faut citer les travaux d'Edouard Bùchner
sur la levure de bière analysés ci-dessus (56). Bùchner a remarqué que si on
y ajoute du sucre, sa conservation est prolongée de beaucoup. On verra plus
loin l'explication que l'auteur donne de ce fait.

Le suc de levure n'est pas le seul produit cellulaire dont on ait étudié
l'action spécifique. Des recherches sont en cours sur les liquides extraits par
des procédés analogues à celui de E. Bùchner, des cellules bactériennes. Ces
produits semblent devoir constituer des vaccins contre l'action du microbe
dont ils proviennent. D'ailleurs, le fait que les toxalbumines sont des
produits cellulaires des Bactéries et non pas le résultat d'une sorte de fer-
mentation produite par ces organismes, a été démontré en 1893 par l'auteur
pour le bacille tétanique et par Kossel pour le poison de la diphtérie.
Enfin, on a découvert dans le sang une substance qui possède la propriété
d'oxyder le glucose en présence de l'hémoglobine du sang et dont l'action
dans ce sens est absolument spécifique; il existe aussi dans ce liquide une

420 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

diastase nettement caractérisée. Mais, dans cet ordre d'idées, les produits
dont l'action sur L'organisme apparaît la plus importante et la plus répandue,
ce sont les alexines, qui existent dans le sérum des animaux à sang chaud.
Les travaux de H. Bochner, deSCHUSTER, de Schàttenfroh, etc., ont montré
que ces alexines, qui se distinguent nettement par leur action bactéricide et
destructive des globules, sont un produit cellulaire des leucocytes.

Par la comparaison de ces faits, il apparaît nettement que l'idée que Ton
se faisait autrefois du mode d'action des cellules doit être considérablement
modifié et simplifié. La zymase et les produits analogues représentent évi-
demment une portion de la cellule. Cependant, ce sont des liquides (et par
liquides, l'auteur n'entend pas parler de solutions moléculaires, mais plu-
tôt de solutions micellaires au sens de Nàgeli, contenant, non pas des mo-
lécules isolées d'albumine, mais bien des complexes cristallins juxtaposés les
uns aux autres); par conséquent, ils sont dépourvus d'organisation. On sait
que Kupffer distinguait dans les cellules les énergides et les paraplastides,
(Kupffer : Ueber Energiden uni paraplastische Bildungen. (Discours d'in-
stallation de Rectorat, 28 novembre 1896 [Voir Ann. Mol., II, p. 362].)— C'est
à ces dernières qu'appartient la zymase. Cette zymase et les produits du
même ordre ne sont donc pas vivants au sens propre du mot. On voit dès
maintenant qu'il convient de distinguer dans la cellule deux genres d'action :
les actions liées immédiatement à la vie de la cellule et les actions exercées
par des produits sécrétés parcelle-ci, produits de nature purement chimique,
à action médiate et toujours séparables de la cellule qui leur a donné naissance
et dont la composition est étroitement liée à la nature de cette dernière.
C'est ainsi que la levure de bière agirait par l'intermédiaire de la zymase
qu'elle fabrique, zymase qui, par un processus chimique ultérieur, effectue-
rait la décomposition de la molécule de sucre en alcool et gaz carbonique. Si
l'on admet la classification de Kupffer, ces deux modes pourraient se nom-
mer action des énergides et action des paraplastides. — Le nombre des phéno-
mènes qui ont passé de la première catégorie dans la seconde est très consi-
dérable et s'accroît tous les jours. Il ne reste plus guère dans la première
catégorie, que les fonctions fondamentales de la cellule, c'est-à-dire l'assimi-
lation, la croissance, la désassimilation et la multiplication par division
cellulaire, qui rentrent toutes dans la définition des énergides. — Aux actions
paraplastiques appartiennent au contraire maints faits rangés autrefois dans
la première série, par exemple l'action fermentatrice, l'action des enzymes
et autres substances actives. — Le mode d'action de ces produits peut d'ail-
leurs être extrêmement variable. Si l'hémoglobine reste enfermée dans un
appareil organisé, la zymase semble au contraire exsuder de la cellule de
levure et agir sur le sucre placé à la périphérie. On sait en effet qu'une agi-
tation mécanique gêne considérablement l'action de la levure de bière, pro-
bablement en diluant rapidement dans tout le liquide la zymase qui s'échappe
par la membrane cellulaire.

L'auteur termine sa note par des considérations sur les échanges d'énergie
de la cellule un peu hasardées, mais néanmoins fort originales. On a vu que
l'activité du suc de levure qui, môme à basse température, décroît rapidement,
était fort prolongée par l'addition de sucre de canne ou plus généralement
de tout sucre capable de fermenter. Plus la quantité de sucre ajoutée est
grande, plus la conservation est longue. Or, ce n'est ni l'acide carbonique,
ni 1 alcool qui sont les agents de cette conservation. Nàgeli explique ce fait
en disant que le processus même de la fermentation est le propre excita-
teur de ce phénomène. En fait, on sait que des soixante et onze calories
que dégage la transformation en gaz carbonique et alcool d'une molécule

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 421

(IsO grammes) de sucre de canne, une faible partie seulement apparaît
sous forme de chaleur libre mesurable. La majeure partie disparaît, et on
a tout lieu de croire qu'elle est employée à la réfection de l'activité de la
zymase.

Si on pouvait faire la preuve de cette opinion, cela élargirait singulièrement
nos anciennes idées. Nous avons vu tout à l'heure que l'activité des albumi-
noïdes est empruntée uniquement aux énergides. Nous entrevoyons aujour-
d'hui la possibilité d'une restitution partielle aux paraplastides de cette
partie de l'énergie dont le dégagement sous forme de chaleur est une consé-
quence inéluctable, de par les principes de la mécanique, de la mise en
œuvre des substances créées, chaleur qui apparaît au moment où l'action chi-
mique se produit. C'est une récupération partielle de la chaleur perdue (s'il
s'agissait d'une machine à vapeur, nous dirions de la chaleur qui passe au
condensateur). — Cette restitution d'activité peut se faire par d'autres pro-
cédés. Ainsi les alexines deviennent inactives si on enlève les sels alcalins du
sérum. L'activité réapparaît avec la restitution de ces sels, même au bout de
24 heures.

Il existe pour les organismes facultativement aérobies et anaérobies, deux
genres de conditions de vie. Si la cellule reçoit un large apport d'oxygène,
toute l'énergie cellulaire passe dans une multiplication rapide ; les actions
secondaires comme la fermentation ne se font que peu ou pas. Si au contraire
l'oxygène manque, la croissance et la multiplication sont arrêtées. La cel-
lule, se trouvant dans des conditions de vie peu favorables, commence, sui-
vant un phénomène général, à expulser certaines parties de son contenu (on
sait que la vapeur de chloroforme met en bouillie la levure de bière, et cela
en provoquant l'évacuation de ses parties fluides). Dès lors, les actions secon-
daires, la fermentation par exemple, se produisent par le fait même que la
cellule évacue la substance spécifique. D'après l'auteur, ce phénomène qui
originairement était un processus maladif, et c'est encore le cas pour les
champignons mycéliens, est devenu pour les saccharomycètes fermenta-
teurs, par adaptation phylogénétique, un acte avantageux. Tant que les ucre
reste présent dans le liquide ambiant, la fermentation se produit, action qui,
nous l'avons vu, produit un excès d'énergie qui réactive la zymase. En d'au-
tres termes, l'excès d'énergie sert à influencer la cellule dans le sens d'une
prolongation de l'accomplissement d'une de ses fonctions. Il s'ensuit que
les énergides de cette cellule sont influencés également dans un sens qui tend
à leur augmentation. C'est pourquoi Nâgeli disait que le processus de la fer-
mentation est un excitateur à cette fermentation.

[Nous avouons ne pas très bien saisir la filiation des conséquences présen-
tées par l'auteur dans cette dernière partie. Comment la phylogénèse de la
cellule peut-elle être influencée par un processus, la fermentation , qui se
passe en dehors d'elle, à son insu, dirions-nous presque. La cellule de levure,
dont le rôle se borne à évacuer la zymase, est aussi indépendante de la dé-
composition du sucre , qu'un mammifère par exemple de l'action que peut
exercer autour de lui l'acide carbonique qu'il exhale. Serait-il prouvé que les
produits de cette fermentation aient une action en retour sur la cellule, il
faudrait montrer comment cette action favoriserait la production de zymase.
Ceci démontré , il faudrait alors indiquer comment cette production pourrait
retentir sur les énergides de la cellule dans le sens d'une adaptation phylo-
génétique. Il ne suffit pas en effet qu'une action soit avantageuse , pour qu'elle
se fasse. Mais, de plus, tout ce que nous savons semble indiquer que loin
d'être avantageuse, la fermentation, au moins par ses produits, est nuisible
à la cellule, l'alcool étant un poison pour celle-ci. Le seul avantage qui

422 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

semble ressortir de la destruction de la molécule sucrée est cette partielle ré-
cupération d'énergie qui permettrait à la cellule de moins dépenser pour la
même production de zymase. Mais, cette restitution n'étant que partielle, il
semble que l'adaptation phylogénétique aurait eu bien plus d'avantage à
s'exercer dans le sens d'une suppression complète de la sécrétion, car enfin,
le but de la cellule de levure comme celui de tous organismes est la multi-
plication, et non pas la production d"alcool et de gaz carbonique]. — Marcel
Del âge.

323. Stavenhagen (A.). — Sur les phénomènes de fermentation. — (Ana-
lysé avec le suivant.)

:»24. Stavenhagen (A.). — Même sujet. — (Id.)

2G0. Neumeister (R.). — Remarque sur les communications d'E. Buchner
au sujet de la zymase. — {Id.)

244. Manassein (Marie de). — Question de la fermentation alcoolique sans
cellules vivantes de Levure. — Ces mémoires sont des polémiques ou des ré-
flexions au sujet du travail de E. Buchner sur la fermentation alcoolique
sans cellules de levure. Stavenhagen et Neumeister annoncent n'avoir
jamais pu répéter les expériences de Buchner en suivant ses indications.
Neumeister préfère admettre que l'activité du suc de levure est due, non pas
à une seule, mais à plusieurs substances. Il n'admet pas l'explication de
Buchner, que la destruction de l'activité de la zymase est due cà l'action de
ferments peptiques. Mme Marie de Manassein revendique pour elle la priorité
de l'idée que la fermentation alcoolique est due à un enzyme séparable de
la cellule de levure, idée qui n'était d'ailleurs pas étayée par des expériences
précises. — Marcel Delage.

181. Hanriot (M.). — Sur la non-identité des lipases d'origines différentes.

— L'auteur montre la non-identité de la lipase (ou ferment soluble agissant
sur les graisses) du sang et de la lipase du pancréas , dont les propriétés
sont nettement différentes. La lipase du sang n'est donc pas d'origine pan-
créatique. Le sérum d'Anguille est le plus riche de tous en ferment. L'acti-
vité de la lipase est beaucoup augmentée par l'alcalinité du milieu. — Marcel
Delage.

69. Camus (L.). — Production de lipase par le « Pénicillium glaucum ».

— L'auteur a constaté que lorsqu'on introduit de la monobutyrine dans un
liquide de Raulin recouvert d'une culture de Pénicillium glaucum, cette ma-
tière grasse se dédouble, ce qui est indiqué par une augmentation d'acidité.
Ce travail a été présenté à l'Institut en même temps que celui de Gérard. —
Em. BOCRQUELOT.

154. Gérard (E.). — Sur une lipase végétale extraite du « Pénicillium glau-
cum ». — Gérard ayant essayé sur la monobutyrine le mélange de fer-
ments que Ton retire par extraction du Pénicillium glaucum, a constaté très
nettemenl son action saponifiante sur l'éthergras. Il s'ensuit que ce mélange
renferme de la lipase. — Em. Bourquelot.

292. Reinitzer (P.). — Sur l'enzyme dissolvant la paroi cellulaire de VOrge.

— Les auteurs ont reconnu qu'il n'existait pas dans l'Orge germé d'autre

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 423

enzyme que la diastase, capable de dissoudre les celluloses ou les hemicel-
luloses. C'est à tort que Brown et Morris ont admis dans l'Orge germé
l'existence d'un autre enzyme, la cytase. Cette diastase dissout les hémi-
celluloses facilement hydroîisables, très répandues dans les plantes. Les
hémicelluloses de ce genre forment les parois cellulaires des granules
farineux de l'orge, les lamelles du parenchyme des Pommes de terre et des
Carottes et les membranes cellulaires des jeunes cellules parenchymateuses
du Maïs germé. Il existe aussi des hémicelluloses non attaquables; il y en
a par exemple dans les parois des couches glutineuses de l'Orge. — Les
semences dans lesquelles des hémicelluloses du dernier genre sont déposées
sous forme de substances de réserve, dans des épaississements des parois
cellulaires, contiennent vraisemblablement lors de la germination un enzyme
différent de la diastase du malt et qui doit être la cytase. — Marcel Delagk.

Sur la fermentation de la cellulose : Omelianski (267, 268).

173. Grùss (J.). — Sur les produits de sécrétion de Vécusson. — (Analysé
avec le suivant.)

174. Grûss (J.). — Etudes sur la cellulose derèserve. — I. On peut recon-
naître la présence de la diastase par la teinture de gaïac et l'eau oxygénée et,
pendant la germination de la graine du Dattier, on constate qu'une diastase
passe de la cavité cellulaire dans la membrane épaisse, principalement dans
les cellules avoisinant le scutellum. La cellulose est alors partiellement hy-
drolysée. Un des produits de ce dédoublement est la galactane, ce qui amène
sur la paroi cellulaire l'apparition d'une zone marginale hyaline. La mannane
produite en même temps est transformée en mannosek dont il peut y avoir
plusieurs variétés. Si on traite par la liqueur de Fehling, on voit la réduction
s'effectuer dans la zone de cellules corrodées, ce qui atteste la présence de
sucres réducteurs. La cellulose semble formée au moins de deux substances
inégalement solubles, la galactane et la mannane; la première est séparée
par ce qu'on peut appeler une hydrolyse fractionnelle ; la seconde n'est dis-
soute qu" après une série de réactions intermédiaires. G. donne l'indication
des réactions microchimiques légitimant cette conclusion.

II. Dans un second mémoire G. confirme ces résultats à la suite de l'étude
de la germination du Maïs. Il montre que le scutellum est le siège de la sé-
crétion d'une diastase transformant l'amidon en sucre. Par des expériences
en milieu stérile, il s'est assuré que la formation du sucre n'était pas due au
développement d'une Bactérie et que ce sucre n'est pas excrété par l'embryon
lui-même. — A. J. Ewart.

285. Purievitsch (K.). — La disparition des réserves [chez les végétaux].
— En cultivant des endospermes (principalement de Graminées) à l'abri des
microorganismes, P. a constaté ce fait intéressant que l'amidon disparait, et
que par conséquent les cellules de l'endosperme peuvent former des diastases
et que la digestion des substances de réserve n'exige pas l'intervention de
l'embryon ou de l'écusson. Des expériences sur des cotylédons, des bulbes,
des racines et des rhizomes ont donné des résultats analogues et prouvé que ces
organes laissent diffuser des substances produisant la fermentation. Une faible
élévation de température favorise la disparition de la réserve nutritive tandis
que la lumière n'a aucune action sur le phénomène, sauf dans le cas des or-
ganes verts. La composition exacte des produits d'exosmose des endospermes
est difficile à déterminer en raison de la faible quantité de substances for-
mées, mais il semble que différents sucres y dominent. — A. J. Ewart.

lv l L'ANNEE BIOLOGIQUE.

7'.». chassevant A.) et Richet Ch.). — Des ferments solubles uropoïeti-
ques du foie. — Ch. Richet a montré antérieurement que l'urée que pro-
duit le foie se fait au moyen d'un ferment soluble. Les auteurs établissent,
dans ce nouveau travail, que l'urée ainsi formée ne provient ni de sels am-
moniacaux, ni de matières albuminoïdes (au moins directement), mais do
certaines matières azotées cristallisables et, entre autres, de l'acide urique. —
Em. Bourquelot.

318. Slosse (D'A.). — De l'utilisation du glycogène dans le foie soumis à la
vie résiduelle. [I l>, a, o] — Le travail de Slosse aborde une des questions les
plus complexes de la physiologie générale, celle du mécanisme chimique in-
time de la vie cellulaire. On sait combien est grande l'influence de la présence
ou de l'absence de l'oxygène sur certaines cellules-ferment, et combien les
conditions différentes de vie déterminent des changements dans le chimisme
de ces cellules. Des modifications analogues peuvent-elles être démontrées
pour les cellules constitutives des tissus des animaux supérieurs, et les con-
clusions s'appliquant au mécanisme vital des cellules-ferment peuvent-elles
être généralisées? Slosse examine, à ce point de vue, le foie. Après avoir
étudié cet organe à l'état normal, il l'étudié quand il a été soustrait à la cir-
culation par la ligature des artères cœliaques et mésentériques supérieures
et inférieures. Dans ces conditions, l'accès de l'oxygène et des éléments de
nutrition est supprimé; de plus, les cellules maintenues à une température
très voisine de leur optimum se vident de leur contenu, élaborent leurs ré-
serves : aucune réaction secondaire ne se produit et la vie résiduelle apparaît
pure de toute réaction étrangère.

Dans le foie à l'état de vie résiduelle, Slosse constate la réduction très ra-
pide de la proportion "de glycogène qui existe dans l'organe, et la diminution
de la proportion du sucre. A l'état normal, la disparition du glycogène cor-
respond à une apparition de sucre. La vie résiduelle modifie donc l'utilisation
du glycogène. L'auteur trouve que. dans le foie ligaturé, la production des
acides gras est rapide et considérable et il démontre que cette graisse a été
formée aux dépens des hydrates de carbone présents dans l'organe au moment
de la ligature. — L'analogie entre les processus que nous venons de signaler
et ceux que présentent les cellules-ferment dépourvues d'oxygène est mani-
feste.

La cellule-ferment privée d'O externe, emprunte son oxygène aux molécules
de sucre qu'elle disloque, et fabrique des substances de réserve (alcool, gly-
cérine, graisses) qui toutes renferment proportionnellement plus d'atomes de
C et d'H et moins d'O que la substance originelle. — Dans le foie ligaturé il
en est de même. Les cellules consomment le sucre et forment des graisses,
dont la richesse en carbone et en H et la pauvreté en O sont les principaux
caractères. Dans ce foie, les phénomènes d'oxydation sont amoindris comme
le montrent les dosages de CO2 faits par l'auteur. De plus, si on fournit di-
rectementl'O nécessaire à la vie des cellules hépatiques déviées de leur phy-
siologie normale par les ligatures signalées, on constate que le pouvoir sac-
charifiant des éléments persiste et que le retour au fonctionnement primitif
si' fait facilement. D'après Slosse, qui se rallie ainsi à la belle conception de
Hoi'i'i. Seyler, la cellule hépatique ligaturée transforme le glycogène en sucre,
mais l'absence d'O permet bientôt l'intervention d'un processus secondaire,
la fermentation lactique. Comme les produits de cette fermentation ne peuvent
être éliminés du foie vivant de sa vie résiduelle, une action fermentative du
protoplasma s'installe, analogue à la fermentation butyrique, et a pour ré-
sultat la constitution d'acides gras supérieurs. — L'auteur résume sa pensée

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 425

dans les termes suivants : « ... La dualité du fonctionnement cellulaire, ou
du moins la dualité du fonctionnement de la cellule du foie privée d'oxygène,
nous parait plus apparente que réelle. Le chimisme cellulaire nous apparaît
constitué de deux phases successives et connexes : l'une, anaérobique, qui
élabore la matière et la prépare pour l'oxydation, qui perdure dans les con-
ditions les plus précaires de la vie de la cellule; l'autre, aérobique, qui achève
l'élaboration et par son accomplissement protège les cellules, les débarrasse de
leurs déchets et entrave l'installation de processus fermentatifs secondaires. »
— Jean Demoor.

340. Vines (S. H.). — Enzyme protèoly 'tique des Nepenthes. — Gcebel a
montré récemment que la digestion dans les urnes des Nepenthes n'est pas
uniquement due à des Bactéries comme l'avaient cru Dubois et Tischutkix.
Vines confirme les vues de Gœbel par des expériences nouvelles. Au lieu de
prendre, comme dans les expériences de Dubois, de petits cubes d'albumine
d'œuf coagulée pour mettre en évidence la présence du ferment digestif, V.
a suivi la digestion de la fibrine glycérinée. Il a constaté que la digestion se
poursuit en présence de 1 % d'acide cyanhydrique, ce qui prouve qu'on ne
saurait invoquer l'intervention des Bactéries. Ladiastase est remarquablement
stable et agit comme antiseptique. La protéide résultant de la digestion paraît
être une deutero-albumose. Dans quelques espèces le liquide des urnes a
une réaction nettement acide. — A. J. Ewart.

42. Boullanger (E.). — Action des levures de bière sur le lait. — Boullan-
ger part du double fait, que certaines levures liquéfient à la longue la géla-
tine et que, d'autre part, elles peuvent en présence du lait attaquer plus
fortement la caséine que le lactose. Il cherche, dans l'étude comparée de di-
vers types, s'il n'y aurait pas un rapport entre la. digestion de la caséine, sa
transformation en caséine soluble et le pouvoir liquéfiant vis-à-vis de la gé-
latine.Parmi les échantillons employés, les levures Frohberg et Meurant, qui
liquéfient le plus rapidement, sont aussi celles qui fournissent le plus de ca-
séine soluble. Cette caséine intervient dans la nutrition; mais si l'on cherche
à apprécier l'action nutritive par les déchets ammoniacaux, on constate qu'il
n'y a de rapport ni entre la caséine solubilisée et l'ammoniaque totale, ni
entre l'ammoniaque produite et la caséine détruite. Ces transformations sont
très complexes, mais, question d'intensité mise à part, semblent de même
ordre que celles engendrées par certains Microbes, actifs producteurs de
caséine. — E. Bataillon.

302. Sanguineti (J.). — Contribution à Vétude de V Amylomyces Rouxii, de
la levure chinoise et des moisissures ferments de l'amidon — Cette étude
porte spécialement sur trois moisissures ayant, comme Eurotiopsis Gayoni
(Laborde), le double pouvoir de saccharifier et de faire fermenter l'amidon :
Asperyillus orizw, Mucor alternans et Amylomyces Rouxii. Cette dernière,
employée par les Annamites, les Cambodgiens et les Chinois à la fabrication
des vins et alcools de riz, fut décrite par Calmette en 1892 et déterminée au
point de vue botanique par Costantix. Elle présente un intérêt particulier
par sa puissance saccharifiante et fermentative sur des milieux même très
pauvres en azote.

A l'inverse de YAspergillus orizœ, Mucor alternans et Amylomyces ne
sécrètent pas de sucrase et ne font pas fermenter le saccharose.

Mais l'étude comparée sur l'eau de levure amidonnée ou dextrinée, sur

126 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

[es moûts de distillerie de grains, sur la vinasse des distilleries de grains, met
en évidence* des faits importants :

VAmylomyces l'emporte au point de vue du pouvoir fermentatif.

Doué de propriétés comburantes beaucoup plus faibles, il ne détruit pas
l'alcool en milieu très pauvre au fur et à mesure de sa production comme
Aspergillus orizœ (à moins toutefois que l'opération ne soit poussée trop loin
<-t que l'épuisement du milieu n'oblige la moisissure à consommer l'alcool
et les acides organiques produits).

VAmylomyces laisse plus d'azote que les deux autres formes. Par consé-
quent cette moisissure pourrait être, sinon employée à la fabrication des
alcools de grains, au moins utilisée à l'exploitation des vinasses de distillerie.
Elle permettrait en effet de récupérer les hydrates de carbone non trans-
formés par la levure, en conservant aux résidus presque toute leur valeur
alimentaire. — E. Bataillon.

Sur un sujet analogue : Emmerling (124).

165. Godlewski (E.) et Polzeniusz (F.). — Formation d'alcool dans la
respiration intramoléculaire des plantes supérieures. — Les auteurs montrent
qu'il se produit de l'alcool dans la respiration intramoléculaire de Pisum et
(pie ce processus est absolument identique à ce qu'on observe dans la fer-
mentation par la Levure, les différences étant seulement quantitatives et non
qualitatives. Des Pois en germination peuvent absorber le glucose et le dé-
doubler en alcool et acide carbonique. La quantité d'alcool produite dans
ces conditions par ce processus de respiration intramoléculaire peut atteindre
40 % du poids sec du pisum. — A. J. Ewart.

104. Jacquemin (G.). — Développement de principes aromatiques par fer-
mentation alcoolique en présence de certaines feuilles. — On sait que les feuilles
élaborent des principes utilisés par les fruits. D'autre part, les feuilles des
végétaux dont les fruits ont une saveur et une odeur particulière, ne présentent
pas le plus souvent cette odeur ou cette saveur. L'auteur a pensé que ces
feuilles pourraient bien contenir ces principes odorants sous une forme où
leurs propriétés sont masquées, par exemple à l'état de glucosides qu'on
pourrait peut-être dédoubler artificiellement. Il est arrivé à montrer le bien
fondé de cette hypothèse en ajoutant à une solution sucrée pure, des feuilles
de pommier ou de vigne, par exemple, puis additionnant de levure pure. Après
fermentation, le liquide rappelle très nettement au goût et à l'odorat le bou-
quet du cidre ou du vin. La distillation de ces produits donne une eau-de-vie
conservant encore le bouquet caractéristique. Le développement du principe
aromatique est d'autant plus intense que les feuilles sont cueillies plus près
du moment de la maturation du fruit. — Marcel Delage.

336. Vincent et Delachanal. — Préparai ion biologique du lévulose au
moyen de la mannite. — Obtension du lévulose par oxydation de la mannite
au moyen d'une Bactérie. — Marcel Delage.

240. Matrot (A.). — Sur la transformation de la sorbite en sorbose par le
Mycoderma vini. — L'auteur avait annoncé avoir transformé en sorbose la
sorbite du jus de sorbes, par l'intermédiaire du Mycoderma vini. [Cette
interprétation a été reconnue inexacte. L'intervention de la Bactérie de G.
Bertrand semble indispensable]. — Marcel Dela<;e.

91. Cramer. — Sur la soi-disant thrombosine de Lilienfcld. — D'après

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 427

Lilienfeld, lors de la coagulation du sang, il se fait à partir du fibrinogène
une nouvelle substance, la thrombosine, qui, combinée à la chaux, forme la
fibrine. Schâfer avait émis l'opinion que cette thrombosine n'était peut-être
pas autre chose que du fibrinogène. Les auteurs ont étudié la question et
sont arrivés à faire la preuve ce cette opinion. Le précipité calcique a été
faussement identifié avec la fibrine. — Marcel Delage.

319. Spiro (K.) et Ellinger (A.). — Antagonisme des substances coagulante
et anticoagulante dans le sang et immunité produite par la peptone. — Les
auteurs ont fait une étude comparée des actions exercées sur l'organisme par
des injections de peptone et d'extrait de sangsue. On sait que ces deux subs-
tances communiquent au sang la propriété de ne plus se coaguler, mais leur
action est, comme on va le voir, très différente. Les phénomènes que nous
allons décrire présentent les plus grandes analogies avec ceux provoqués par
les toxines microbiennes. Elles sont donc très propres à jeter une certaine
lumière sur la question de l'immunité.

On sait que pour que la coagulation du sang ait lieu, il faut qu'il y ait en
présence du fibrinogène, du fibrine-ferment et une certaine quantité de sels.
Le fibrine-ferment ou thrombine se forme par l'action de certaines substances
dites zymoplastiques (Schmidt), sur une substance mère inactive, la prothrom-
bine de Schmidt.

Le sang normal retiré des veines se coagule en quelques minutes. Le sang,
après injection de peptone, ne se coagule qu'au bout d'un temps très long
(une heure et plus;. L'extrait de sangsue diffère de la peptone en ce qu'il
empêche, non seulement dans l'organisme, mais aussi in vitro, la coagulation
du sang. Ajoutons que l'addition de fibrine-ferment au sang rendu incoagu-
lable par les deux procédés, provoque, lorsqu'il est en quantité suffisante, la
coagulation. D'ailleurs, l'addition de substances zymoplastiques (extrait alcoo-
lique de leucocytes filtré, séché et redissous) aboutit au même résultat. Ce
n'est pas la peptone elle-même qui est la cause de l'action anti-coagulante,
car elle a disparu au bout de quelques minutes du torrent ciculatoire, et d'ail-
leurs elle est inactive in vitro. Sous son influence, il se forme dans le corps
de l^animal une substance anti-coagulante. Les organes qui sont le siège de
cette formation sont la masse intestinale et surtout le foie (Spiro et Ellinger,
Glev, Contejeax).

Mais ce n'est pas tout. Si on fait à un Chien une injection de peptone, puis qu'on
lui en fasse une seconde quelque temps après, on remarque que cette seconde
injection n'a plus aucune action sur lui. Il est immunisé contre l'action delà
peptone. Faxo a tenté d'expliquer ce fait en admettant que l'organisme ayant
fabriqué de la substance anti-coagulante à la suite de la première injection,
était épuisé et n'était plus capable d'en fabriquer de nouvelles quantités. Chez
les animaux réfractaires à l'action de la peptone, comme le Lapin, l'organisme
ne jouirait pas de la faculté de fabriquer cette substance anti-coagulante. Cette
théorie a été démontrée fausse par de nombreuses recherches. Par exemple,
à un chien A, on a préalablement fait une injection de peptone. mais en si
faible quantité que son sang n'est pas devenu incoagulable. On transfuse son
sang à un Chien B. Quelques heures après la transfusion, le sang de B est
immunisé contre la peptone. Ces faits ne peuvent s'expliquer qu'en admettant
qu'à la suite de l'injection de peptone, il se fait dans le sang une substance
anti-coagulante, puis ensuite une substance coagulante, c'est la théorie des
antagonistes. Ces substances agissent en première ligne sur le fibrine-ferment
à partir de la prothrombine. La substance anti-coagulante semble empêcher la
transformation de la prothrombine en fibrine-ferment.

128 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Pour l'extrait de sangsue, L'action est très différente. La substance est elle-
même le corps anti-coagulant. Quand elle a disparu, probablement détruite
par l'organisme, elle ne laisse pas de traces de son passade et ne provoque
pas la formation de substance anti-coagulante.

Le corps anti-coagulant qui se forme lors de l'injection de peptone semble
être versé par le foie dans le courant lymphatique, d'où il passe dans le sang.
En effet, le Chien peptonisé porteur d'une fistule lymphatique par où sa
lymphe s'écoule continuellement présente une sensibilité beaucoup moins
marquée à Faction de la peptone. De plus, la lymphe normale présente des
propriétés très fortement coagulantes. La lymphe d'un Chien peptonisé est
inactive ou même anti-coagulante. La substance coagulante passe peu à peu
de la lymphe dans le sang. Il se forme ensuite dans ce liquide, quelque
temps après l'injection, une substance antagoniste, coagulante, qui est la
cause de l'immunité contre l'action d'une seconde injection de peptone. Cette
immunité ne se montre qu'au bout d'un certain temps, lorsque le corps anti-
coagulant formé le premier est détruit ou éloigné.

On peut rapprocher la formation des deux antagonistes de la destruction
des leucocytes qui suit l'injection de peptone. En effet, Schmidt et Lilienfeld
<mt préparé au moyen des leucocytes des substances anti-coagulantes et coa-
gulantes. Lilienfeld pense même que le corps coagulant est la leuconucléine
à propriétés acides, et le corps anti-coagulant, l'histone à propriétés basiques.
Cette dernière hypothèse semble peu probable, car l'histone est un corps
très peu actif, dont il faut de grandes quantités pour rendre le sang incoagu-
lable. Ce serait peut-être un corps mélangé qui jouirait de propriétés ac-
tives. Pour ce qui est du mode d'action de la peptone, on ne sait rien. Men-
tionnons seulement que la somatose, albumose qui n'est pas obtenue par
fermentation peptique, n'a aucune action sur la coagulation. On a vu que l'in-
jection d'extrait de Sangsue ne laissait derrière elle aucune immunité. Le
corps actif de l'extrait de Sangsue semble être très semblable par ses pro-
priétés au corps anti-coagulant formé par l'organisme sous l'influence de la
peptone. D'ailleurs, un Chien immunisé contre la peptone l'est un peu contre
l'extrait de Sangsue (Contejean). C'est une nouvelle preuve en faveur de la
théorie des antagonistes, contre la théorie de l'épuisement.

Les auteurs ont étudié aussi les modifications apportées par la présence de
certains corps à l'action de la peptone. Ils se sont adressés à l'acide chlorhy-
drique, à l'acide arabonique et à l'antipeptone (fleichsaùre). HC1 supprime
l'action de la peptone, que les deux injections soient simultanées ou non. Il
en est de même lorsque l'injection de HC1 est suivie à courte distance d'une
injection de soude. L'acide n'agit donc pas en nature sur la peptone. L'extrait
de Sangsue se comporte de même. L'acide arabonique agit comme HC1, mais
moins nettement. Ce cas est intéressant à cause du faible pouvoir diffusif de
ce corps. L'antipeptone se rencontre dans l'organisme. On a remarqué qu'elle
atténue en général l'influence de la peptone. Cependant, de très grandes
quantités agissent en favorisant l'action de la peptone. Cela tient à ce que
l'antipeptone contient en mélange de petites quantités d'une substance anti-
coagulante dont l'actionne se montre qu'à de fortes doses.

Le mécanisme de la formation de la substance anti-coagulante et de la
substance coagulante à la suite de l'injection de peptone nous est inconnu;
en particulier la substance coagulante se forme-t-elle aux dépens de la subs-
tance coagulante, autrement dit, l'antitoxine dérive-t-elle de la toxine, ou bien
cette dernière est-elle fabriquée par l'organisme à côté de la première. Sans
qu'on puisse avoir de certitude à ce sujet, la seconde hypothèse semble être la
plus vraisemblable pour les raisons suivantes. On a vu qu'après l'injection

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 429

de peptone, le corps anti-coagulant passe de la lymphe dans le sang. Si Tan-
tagoniste se formait du corps anti-coagulant, le sérum d'un chien porteur
d"une fistule lymphatique devrait être pauvre en substance coagulante, or
c'est précisément le contraire qui se passe. Dans le cas de la peptone., l'an-
titoxine n'est pas un dérivé de la toxine. — Marcel Delage.

243. Malvoz (E.). — Recherches sur V agglutination du Bacillus typhosus par
des substances chimiques. — Malvoz reprend sur le bacille d'Eberth les tenta-
tives de Blachstein et Engels sur le Vibrion cholérique et indique un certain
nombre de produits (formaline, sublimé, eau oxygénée) capables de déter-
miner l'agglutination. La safranine et la vésuvine en solution faible 1/1 000
fournissent un réactif qui, au point de vue de la sensibilité, ne le cède en rien
au sang de bien des typhiques. Ajoutons que la réaction a paru aussi spéci-
fique que celle du typhus-sérum au moins pour des germes difficiles à iden-
tifier, comme le Bacille typhique et leColi-bacille. Cette étude, importante au
point de vue diagnostic, pose une grosse question générale : celle de la nature
des substances agglutinantes. La diazo-réaction d'Ehrlich, si souvent constatée
dans l'urine des typhiques, indiquerait la présence dans le sang de ces ma-
lades de substances facilement décomposables en dérivés diazoïques. Or la
vésuvine et la safranine par leur composition moléculaire sont très voisines de
ces dérivés. Mais il y a plus, ces substances particulières semblent exister,
en quantité moindre, dans le sang des animaux sains. En ajoutant à du sérum
de Bœuf inactif une solution très faible et également inactive de safranine,
Malvoz obtient l'agglu tination, par conséquent en totalisant l'énergie in-
suffisante de sa solution avec celle également insuffisante de sérum de Bœuf,
il transforme ce sérum normal en un véritable typhus-sérum.

Quant aux différences d'actions constatées suivant les cultures, avec l'E-
berth et le Coli-bacille par exemple, les produits solubles élaborés n'inter-
viennent-ils pas ? Si l'on supprime ces produits par filtration des cultures et
lavage du résidu, le typhique ne s'agglutine pas plus que le Coli-bacille. Il
est vrai que les germes paraissent altérés et privés de l'enveloppe ciliée qui
peut intervenir dans la réaction. Bien qu'encore incomplètes, ces indications
ont leur importance pour la question de l'agglutination. — E. Bataillon.

122. Elfstrand (M.). — Sur les albumines toxiques qui agglutinent les glo-
bules du sang. — E. a extrait de l'huile de croton une substance active
analogue à la ricine du Ricin et à l'abrine, et qui est comme ces substances
un poison du protoplasma. Ce corps est formé d'une globuline et d'une albu-
mine, dont le mélange a été appelé crotine. Cette crotine agit sur le sang de
certains animaux en attaquant les globules rouges qu'elle déforme et dissout
partiellement. Elle est sans action sur le sang de beaucoup d'autres. Son mode
d'action semble en faire une enzyme. Elle faitcailler le lait et agit probablement
sur les globules en coagulant certaines de leurs matières albuminoïdes. —
Marcel Delage.

Sur la ricine : Cornevin (87).

Oxydases.

320. Spitzer (W.). — Sur le rôle de différentes nucléoprotéides dans les
oxydations intra-cellulaires. — L'auteur, déterminant le pouvoir oxydant des
différents organes du corps, arrive à les placer dans l'ordre suivant, en com-
mençant par celui dont la puissance est maxima : sang, rate, foie, pancréas,

m L'ANNEE BIOLOGIQUE.

thymus, cerveau, muscle, jaune d'œuf. Cette série est très semblable à celles
dressées par Abelous et Biarnès d'un côté et par Salkowski de l'autre. — Le
pouvoir oxydant des tissus est-il influencé par les agents externes? Le cya-
nure de potassium et l'hydroxylamine l'anéantissent. Les basses tempéra-
tures (avec réchauffement ultérieur) n'enlèvent pas aux organes cette pro-
priété qui se manifeste d'ailleurs le mieux entre .'Î0° et 50°. Une température
supérieure à 70" détruit définitivement la capacité oxydante. (Pourtant, même
après la coagulation, il reste encore toujours dans tous les tissus un certain
pouvoir oxydant.) Les alcalis caustiques et les acides nuisent fortement à
cette propriété des tissus; la neutralisation ultérieure ne rend d'ailleurs pas
aux organes leur capacité première. — En traitant les divers organes du
corps par l'eau on obtient en solution des substances oxydantes dont les pro-
priétés sont absolument identiques à celles des tissus eux-mêmes. Les la-
vages les plus répétés des organes n'enlèvent pourtant pas complètement
leur pouvoir oxydant, il faut donc en conclure qu'à côté des substances oxy-
dantes très solubles existent d'autres corps qui ne le sont pas.

On a souvent donné le nom de ferments à ces substances. Aussi longtemps
que l'on pouvait dénommer ainsi tous les corps organiques, capables de pro-
duire des effets chimiques sans obéira la loi des proportions déterminées en
poids, cette désignation restait possible. Mais il ne faudrait plus employer
aujourd'hui cette dénomination comme synonyme d'enzyme, car l'enzyme
est une matière organique qui, par absorption d'eau, décompose des subs-
tances complexes en corps plus simples. Il est évident que des substances
oxydantes ne répondent pas à cette définition.

Quelle est la nature de ce composé oxydant?

Par le fait que ces corps sont d'origine cellulaire et qu'ils sont formés
par toutes les cellules , il est évident que l'on est amené à songer aux pro-
duits chimiques caractéristiques de la nature cellulaire des tissus : les
nucléo-albumines, les substances caractéristiques du noyau.

L'auteur étudie successivement les nucléo-albumines du foie, du pancréas,
du sein, du thymus, des éléments du sang, et leur trouve des propriétés
oxydantes identiques à celles des tissus. C'est donc grâce à la présence de
ces substances que les tissus doivent leur propriété. Est-ce la nucléo-albu-
mine elle-même ou bien un de ses éléments constitutifs (nucléine et histone)
qui possède le pouvoir en question ? Spitzer démontre que le pouvoir oxydant
total dépend de l'intégrité de la molécule : nucléo-protéine. Cependant cha-
cun des composés constitutifs de cette protéine possède une certaine puis-
sance oxydante et les composés divers que l'on peut obtenir par la disso-
ciation de ce corps jouissent toujours, à un certain degré, de cette même
propriété. C'est à ce fait que l'auteur attribue l'oxydation légère qui persiste
dans les tissus après la plupart des manipulations qui ont enlevé l'action oxy-
dante énergique primitive.

L'auteur, fidèle à la théorie de Traube, admet que les substances oxydantes
qu'il vient d'étudier agissent en transformant l'O moléculaire en 0 atomique.
Cette propriété existerait en eux grâce à la présence de certains grou-
pements atomiques. Or étant donné que le fer organique peut être décelé
dans tous ces composés oxydants, et que la propriété oxydante disparaît dès
que le groupement ferrugineux fait défaut, Spitzer attribue au fer un rôle
important dans la propriété fondamentale des tissus vivants. Le groupement
ferrugineux est variable dans les nucléo-albumines et dans leurs dérivés,
de là les différences notables dans l'intensité avec laquelle agissent les tissus
et les composés oxydants divers. — Les tissus morts manifestent souvent des
phénomènes de réduction. Il faut donc admettre dans l'économie l'existence

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 431

de corps réducteurs à côté de substances oxydantes. Les nucléo-albumines ont
la propriété d'être réductrices en l'absence de l'air, tandis qu'elles sont
oxydantes dans le cas contraire. Les deux pouvoirs : oxydant et réducteur
des cellules, dépendent donc du même substratum, fait que l'auteur explique
en admettant et en appliquant les idées théoriques de Hoppe Seyler.

Le travail que nous venons de résumer rend encore plus intéressantes que
jamais les recherches de Kossel et de ses élèves sur la chimie des substances
constitutives du noyau et les études physiologiques sur le rôle du noyau dans
la vie de la cellule. — J. Dexioor.

21. Bertrand (G.). — Sur V intervention du manganèse dans les oxydations
provoquées par la laccase. — La laccase, ferment soluble oxydant de l'arbre à
laque, rencontré depuis chez un très grand nombre de plantes, donne par in-
cinération des centres très riches en manganèse (2, 5 % du poids des cendres
dans un échantillon). L'activité oxydante de divers échantillons de laccase et
celle de diverses portions d'un même échantillon, provenant de précipitations
fractionnées par l'alcool, s'est montrée constamment proportionnelle à la
teneur en manganèse. Une nouvelle preuve du fait que le pouvoir oxydant
de la laccase dépend absolument du manganèse contenu dans ce ferment,
est fournie par l'expérience suivante : par des traitements appropriés, on
peut extraire de la Luzerne un produit très pauvre en manganèse et très
peu actif. Si on vient à l'additionner d'une petite quantité de sulfate man-
ganeux, l'activité devient aussitôt normale. Le manganèse semble ne pouvoir
être remplacé par aucun autre métal, même par le fer. Ces faits font ressortir
l'importance physiologique du manganèse chez les végétaux. On peut rap-
procher les expériences qui viennent d'être rapportées de celles de Raulin
sur le zinc, de Passerini et Jay sur le bore; cela montre combien sont indis-
pensables certains éléments considérés autrefois comme peu importants à
cause des minimes quantités par lesquelles ils agissent. Rappelons encore le
rôle du calcium, que Bertrand et Mallèvre ont démontré être indispensable
à l'action de la pectase (ferment soluble du jus de Carotte), sur la pectine.
Ces recherches sont de nature à modifier nos idées sur les ferments solubles,
en montrant dans beaucoup de cas la nécessité de l'action en commun d'une
substance organique et d'une substance minérale. — Marcel Delage.

22. Bertrand (G.). — Sur l'action oxydante des sels manganeux et sur la
constitution chimique des oxydases. — L'auteur constate que les sels manganeux
seuls peuvent servir d'intermédiaire à la fixation de l'oxygène de l'air sur
certains corps oxydables. Il explique très facilement le processus de cette
oxydation en admettant une hydrolyse partielle (en acide libre et oxyde man-
ganeux) des sels de manganèse en solution. Une telle hydrolyse n'est pas
douteuse, d'autant plus que ce sont les sels dont l'acide a une affinité très
faible pour la base , qui agissent le plus énergiquement. Nous pouvons dès
lors concevoir les oxydases et en particulier la laccase comme des combi-
naisons spéciales du manganèse, dans lesquelles la matière protéique joue-
rait le rôle de radical acide, ayant juste l'affinité nécessaire pour maintenir
le métal en dissolution. Cette matière albuminoïde donnerait au ferment so-
luble son allure spéciale vis-à-vis des réactifs , mais ce serait le manganèse
qui jouerait le rôle actif comme convoyeur d'oxygène. — Marcel Delage.

229.Livache (A.). — Du rôle du manganèse dans certaines oxydations. —
L'auteur rappelle le rôle que le manganèse peut jouer comme siccatif dans
l'oxydation des huiles. Dans ce rôle d'intermédiaire oxydant , prenant l'oxy-

132 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

gène à l'air et le cédant ensuite aux huiles, il est même supérieur au plomb.
C'est très probablement une réaction identique qui se produit avec les
oxydases, comme G. Bertrand l'a montré. — Marcel Delage.

175. Guérin (G.). — Sur un composé organique, riche en manganèse, retiré
du tissu ligneux. — L'auteur a retiré de la sciure de bois macérée avec de la
potasse une substance précipita ble par HC1, de couleur brun clair et res-
semblant à une combinaison nueléinique. Elle est azotée, ne renferme pas
de fer, mais contient une notable proportion de manganèse, de soufre et de
phosphore. [Ce fait est à rapprocher de ceux découverts par G. Bertrand].
— Marcel Dela<;e.

4<>. Bourquelot (Em.). — Sur la présence générale, dans les Champignons,
d'un ferment oxydant agissant sur la tyrosine; mécanisme de la coloration
du chapeau de ces végétaux. — Les faits exposés dans la première partie
de cette note ont déjà été résumés dans le tome II de Y Année biologique.
p. 439. La seconde partie est consacrée à l'étude des causes de la coloration
variée du chapeau des grands Champignons. L'auteur relate plusieurs expé-
riences tendant à montrer que cette coloration est due à l'action, sur des
chromogènes particuliers, de ou des ferments oxydants que renferment ces
Cryptogames. Si, par exemple, on triture le Lactarius deliciosus avec de
l'eau chloroformée et du sable, et si on filtre aussitôt, on obtient un liquide
incolore. Mais ce liquide, abandonné à lui-même, se colore peu à peu en
jaune aurore, prenant ainsi une teinte qui rappelle en plus faible celle de
l'ensemble du Champignon. Le Clitocybe inversa, traité de même, donne un
liquide qui devient jaune brunâtre, c'est-à-dire d'une couleur se rapprochant
de celle du chapeau. Or ces Champignons sont riches en substances oxydan-
tes ; il est donc tout naturel de rapporter la production de la matière colo-
rante à l'action de ces substances. L'oxydation s'effectuerait dans l'épiderme
ou dans les parties immédiatement sous-jacentes et le pigment formé se
trouverait localisé. — Em. Bourquelot.

49. Bourquelot (Em.). — Nouvelles recherches sur le ferment oxydant
des Champignons. — IV. Son action sur les aminés aromatiques. — Dans ces
recherches, comme dans celles qu'il a déjà publiées sur des sujets analo-
gues, l'auteur s'est servi de solutions oxydantes préparées avec le Russula
delica, sauf pour quelques cas où il a employé des solutions préparées avec
le Lactarius velutinus Bert.

Un très grand nombre d'aminés sont oxydées, aniline, méthylaniline ,
éthylaniline et diéthylaniline , toluidines , xylidines , naphtylamines , vera-
trylamines. L'oxydation se traduit par absorption d'oxygène, par des colo-
rations intenses et, souvent aussi, par la formation de précipités colorés. En
opérant dans des conditions convenables on peut obtenir des matières colo-
rantes analogues à celle que fournit l'industrie. C'est ainsi que si on fait
laisser un courant d'air dans une dissolution d'aniline pour rouge (mélange
d'aniline et de toluidines) additionnée de macération oxydante, on obtient
une sorte de fuchsine presque insoluble dans l'eau, maissoluble dans l'alcool
qu'elle colore en rouge groseille.

La macération oxydante agit même sur le sulfate d'aniline dissous dans
l'eau en donnant naissance à un précipité noirâtre susceptible de se fixer
directement sur le coton. Si l'on trempe dans le mélange un tissu de coton
et si l'on fait passer lentement un courant d'air à travers ce mélange, le

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 433

tissu se colore en gris perle. La couleur résiste à l'action de l'eau bouillante.
— Em. Bourquelot.

43. Bourquelot (Em.). — Sur la durée de V activité des ferments oxydants
des Champignons en solution dans la glycérine. — En triturant 1 partie d'un
champignon riche en substances oxydantes {Lactarius velutinus) avec trois
parties de glycérine, et attendant 1 heure avant de filtrer, on obtient un li-
quide limpide pouvant encore agir comme oxydant au bout de sept à huit
mois, et cela aussi bien sur la teinture de résine, de gaïac qu'il colore en
bleu, que sur la solution de tyrosine qu'il colore en noir. — Em. Bourquelot.

44. Bourquelot (Em.). — Sur quelques propriétés du carmin d'indigo qui
le rapprochent des ferments oxydants naturels. — Si on met dans un flacon
de 150 ce, 50 ce. d'eau saturée d'hydrogène sulfuré, puis 1 ce. de solution de
carmin d'indigo, on voit le mélange se décolorer dans l'espace de deux ou
trois minutes. L'indigo bleu cède de l'oxygène à l'hydrogène sulfuré et se
transforme en indigo blanc. L'hydrogène sulfuré s'oxyde en donnant de l'eau
et du soufre qui se dépose. Agite-t-on le mélange, il reprend sa couleur bleue
primitive, l'indigo blanc prenant de l'oxygène à l'air pour redevenir bleu.
Laisse-ton reposer une deuxième fois, le mélange se décolore de nouveau,
et ainsi de suite, jusqu'à ce que tout l'hydrogène sulfuré soit détruit. L'auteur
insiste sur l'analogie que révèle cette expérience entre le carmin d'indigo et
un vrai ferment oxydant. — Em. Bourquelot.

50. Bourquelot (Em.) et Bougault (J.). — Sur quelques nouvelles réac-
tions de l'acide cyanhydrique : influence de cet acide et de la chaleur sur fac-
tion oxydante du sulfate de cuivre. — On sait que lorsqu'on ajoute à un
liquide renfermant des traces d'acide cyanhydrique de la teinture de gaïac,
puis un peu d'une solution étendue de sulfate de cuivre (1 p. 5 000), le mé-
lange se colore fortement en bleu. Cette réaction très sensible est le résultat
de l'oxydation de l'acide gaïaconique du gaïac. Les auteurs ont constaté que
d'autres réactifs, qui ont cela de commun avec la teinture de gaïac , qu'ils
s'oxydent en présence de l'air sous l'influence des ferments oxydants, sont
également oxydés lorsqu'on les ajoute à des solutions de sulfate de cuivre
étendues additionnées de traces d'acide cyanhydrique. C'est ainsi que le gaïacol
donne une coloration rouge grenat, l'a-naphtol une coloration bleu mauve, la
vératrylamine une coloration violette, etc. L'oxygène qui détermine ces oxy-
dations provient du sulfate de cuivre tandis que l'acide cyanhydrique est
seulement un adjuvant de l'oxydation. Cet acide n'est pas d'ailleurs le seul
agent qui puisse aider l'oxydation. Une simple augmentation de température
suffit pour amener la coloration de la solution étendue de sulfate de cuivre
additionnée de teinture de gaïac. C'est ce qu'on remarque avec une solu-
tion très étendue de sulfate (1 p. 500.000) que l'on porte à une température
voisine de 80 degrés. D'après Bourquelot et Bougault, le sulfate de cuivre
agirait ici à la façon des ferments oxydants cédant de l'oxygène à la teinture
et en reprenant à l'air. Ils en induisent que les faibles quantités de cuivre
que l'on trouve dans la plupart des êtres vivants (en particulier dans le sang
des céphalopodes) doivent intervenir dans les oxydations organiques. — Em.
Bourquelot.

45. Bourquelot (Em.). — Remarques sur les matières oxydantes que
Von peut rencontrer chez les êtres vivants (deux notes). — Il existe dans
les tissus animaux et végétaux des matières diverses susceptibles de provo-

l'ansée biologique, m. 1897. 28

,:;1 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

quer l'oxydation d'un grand nombre de composés. Bien qu'elles jouissent de
quelques propriétés communes, comme celle de bleuir la teinture de résine
de gaïac, ces matières ne doivent cependant pas être confondues les unes
avec les autres, car elles n'agissent pas de la môme façon. L'auteur les
divise en quatre groupes, l'ozone constituant à lui seul un de ces groupes :
1° L'ozone, qui est le type des substances oxydantes. L*on sail depuis long-
temps, en effet, que l'air ozonisé bleuit la teinture de résine de gaïac, par
suite de l'oxydation de l'acide gaïaconique qui entre dans la composition de
cette résine. L'ozone peut se rencontrer dans les liquides organiques, puisque,
comme l'a montré Schcenbein, certains d'entre eux possèdent la propriété de
retenir ce corps pendant un certain temps. Les liquides organiques ainsi
chargés d'ozone bleuissent également la teinture de gaïac; mais ils perdent
cette propriété lorsqu'on les porte à l'ébullition, l'ozone étant détruit. 2° Les
ozonides. Ce sont des corps oxygénés définis, susceptibles de céder une partie
de leur oxygène à d'autres corps. Schcenbein les a appelés ozonides ou jjorte-
ozone, parce que, dans sa pensée, l'oxy- gène qu'ils peuvent céder

ainsi, se trouve dans ces corps, à l'é- 0 tat d'ozone, ce qui expli-

que son activité chimique. C'est ainsi C6H4 < - que la quinone ordinaire
est un ozonide. En solution aqueuse il donne, avec la teinture

de gaïac, une coloration bleue; avec le gaïacol, une coloration

rouge grenat, etc., toutes réactions qui témoignent de ses propriétés oxy-
dantes. D'après Bourquelot, si l'on ajoute de la solution aqueuse de quinone à
certains liquides organiques (lait, sérum, urine, solution d'albumine, macé-
ration de graines), le mélange que l'on obtient peut provoquer, avec les
réactifs, les mêmes réactions colorées que celles qui viennent d'être men-
tionnées. Mais si l'on porte ces mélanges à l'ébullition, leurs propriétés oxy-
dantes disparaissent immédiatement et entièrement. 3° Les ferments oxydants
directs^ qui possèdent, eux, la propriété de communiquer une certaine acti-
vité chimique à l'oxygène de l'air, ce qui leur a valu le nom de « matières
excitatrices de l'oxygène, Sauerstofferreger », que leur a donné Schcenbein -
L'oxygène ainsi rendu actif se fixe au fur et à mesure sur les corps oxyda-
bles voisins. [Le pouvoir excitateur des substances oxydantes en question
étant considérable, et la source d'oxygène inépuisable, le processus se conti-
nue jusque ce que l'oxydation des corps oxydables soit terminée. Ces subs-
tances sont donc des ferments puisqu'il y a disproportion entre leur poids et
celui des matières dont elles amènent l'oxydation. Si celles-ci sont de la
teinture de gaïac, du gaïacol, etc., on voit se produire des colorations bleue,
rouge grenat, etc., de telle sorte qu'on pourrait confondre et qu'on a con-
fondu les véritables ferments oxydants avec les ozonides. On les distinguera
en se souvenant que leur action s'accompagne toujours d'une absorption
d'oxygène. 4° Les ferments oxydants indirects, qui décomposent l'eau oxygénée
et d'autres composés analogues, de telle sorte qu'une partie de l'oxygène
qui se dégage est susceptible de se fixer sur certains corps oxydables. Ces
substances se rencontrent dans presque toutes les graines et dans nombre de
liquides animaux (sang, lait, etc.). Lorsque à un liquide qui renferme une de
ces substances on ajoute, d'abord quelques gouttes d'eau oxygénée, puis de
la teinture de gaïac par exemple, on voit se produire la coloration bleue ca-
ractéristique de l'oxydation de l'acide gaïaconique. Elles perdent d'ailleurs
leurs propriétés à l'ébullition. Le pouvoir décomposant de l'eau oxygénée
qu'elles possèdent étant considérable par rapport à leur masse, on peut donc,
aussi, les considérer comme des ferments. Or, la teinture de gaïac et plu-
sieurs des réactifs dont on se sert pour la recherche des vrais ferments
oxydants, renferment toujours, lorsqu'ils ne sont pas récemment préparés,

ZIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 435

de l'eau osygënée ou un peroxyde analogue qui, comme on l'a démontré, se
forme en même temps que s'oxydent spontanément certains composés du
gaïac. Il suit de là qu'en ajoutant simplement à un liquide, comme le sérum
sanguin, de la teinture de gaïac en voie d'oxydation, il se produira une co-
loration bleue identique à celle que l'on obtient avec l'ozone, les ozonides et
les ferments oxydants directs. Il pourrait donc encore y avoir là et il y a eu
déjà des confusions. — Em. Bourquelot.

47. Bourquelot Em.). — Sur Vorigine de la coloration de certaines
gommes. — (Analysé avec le suivant.)

48. Bourquelot (Em.). — Sur la présence de ferments oxydants dans
quelques substances médicamenteuses . — Diverses gommes et gommes-résines
renferment un ferment oxydant qui détermine en présence du tamis la
coloration brune de certains morceaux. L'auteur a étudié également l'action
du ferment oxydant des champignons sur certains médicaments colorés en
vert par la chlorophylle, et a constaté qu'il détruit rapidement cette matière
colorante. Il en conclut que le ferment oxydant des Champignons intervient
dans la disparition ou la modification de la couleur verte des feuilles enva-
hies par ces végétaux. — Em. Bourquelot.

216. Lagatu (H.). —Sur la casse des vins; interprétation nouvelle. basée
sur le râle du fer. — » Un sel ferrique ajouté en vase clos au vin, ou un sel
ferreux ajouté à l'air, le fait casser. Le phénomène est absolument identique
à celui de la casse naturelle et peut être combattu dans les deux cas par
l'addition d'acide sulfureux. De plus, lorsqu'un vin casse naturellement, la
presque totalité du fer que contenait le vin passe dans le précipité. La casse
naturelle des vins est due, comme on le sait, à une oxydase. Celle-ci transfor-
merait le fer ferreux du vin cassable en fer ferrique qui serait précipité par
les tannins en même temps que la matière colorante. — Marcel Delage.

2. Abelous (J. E.) et Biarnès (G.). — Oxydase des Mammifères. — Il
existe chez les Mammifères, surtout chez le Chien, un ferment soluble oxy-
dant, inégalement réparti dans l'organisme et présentant les réactions carac-
téristiques des oxydases. Chez le Chien, que les auteurs ont plus spéciale-
ment étudié à ce point de vue, le tissu de la rate, le parenchyme pulmonaire,
la fibrine obtenue par battage du sang colorent nettement en bleu la teinture
de gaïac. Le foie, les muscles, le pancréas, le cerveau ne donnent aucune
réaction nette. Les macérés aqueux des organes actifs colorent aussi la tein-
ture; ils ne la colorent plus après avoir été portés à l'ébullition. Lorsqu'on
traite à l'étuve à 40° la fibrine de Veau, ou la rate de Veau broyée, par une
solution de nitrate de potasse à 8 % ou de chlorure de sodium à 10 %, on ob
tient un liquide qui, filtré et limpide, donne les réactions du ferment oxydant
avec la teinture de gaïac et le réactif de Rohmann et Spitzer. Si l'on soumet
ensuite le liquide salin à la dialyse de façon à éliminer le sel, il se fait dans
le dialyseur un précipité blanc qui, recueilli et traité directement par la
teinture de gaïac, se colore énergiquement en bleu. D'après son mode de
préparation, ce produit bleu doit être une globuline, et les auteurs sont d'avis,
en effet, que la substance oxydante des tissus examinés est une globuline.
— Em. Bourquelot.

1. Abelous (J. E.) et Biarnès (G.). — Sur V existence chez les Mammi-
fères de globulines possédant les propriétés des ferments solubles oxydants. —

436 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Les auteurs apportent de nouveaux faits tendant à démontrer l'existence,
chez les .Mammifères, de globulines oxydantes. On peut obtenir ces globu-
lines en traitant les tissus ou la fibrine par diverses solutions salines. Ainsi,
la fibrine de Veau ou de Porc, par exemple, mise à macérer à 40° pendant trois
ou quatre jours dans NaCl à 10 %, SOv Na2 à 10 %, Na FI à 2 °/o, Az 03Kà 8, 12
et 15 °/0, fournit un liquide qui oxyde nettement la teinture de gaïac. On
sait que ces solutions salines, dans de telles conditions, se chargent de globu-
lines au contact de la fibrine. Les auteurs annoncent, d'ailleurs, qu'ils publie-
ront très prochainement les résultats de leurs expériences sur les propriétés
générales de ces ferments, notamment sur l'absorption d'oxygène qui se pro-
duit dans leur action. — Em. Bourquelot.

3. Abelous (J. E.) et Biarnès (G.). — Oxydase des Crustacés. — Il existe
chez l'Écrevisse et la Langouste dans l'hémolymphe, le foie, les branchies, les
muscles, et inégalement réparti, un ferment présentant les réactions carac-
téristiques des oxydases : coloration en bleu de la teinture de gaïac, en violet
de la paraphénylène-diamine ; coloration lente à se produire du gaïacol, de
l'hydroquénone et du pyrogallol. Les auteurs ont constaté avec ce dernier
réactif que l'action oxydante s'accompagne d'une absorption d'oxygène et d'une
production d'acide carbonique.

L'oxydase des Crustacés en solution perd ses propriétés à 109°. De faibles
doses d'acides ne gênent pas son action (1 gramme de solution décinormale
pour 1 centimètre cube). A doses plus élevées les acides, surtout les acides
minéraux, peuvent arrêter la réaction. — Em. Bourquelot.

Sèrums.

303. Savtchenko. — Contribution à V étude de V immunité. — Y a-t-il, comme
le voudraient Gruber et Durham, relation directe entre les propriétés préven-
tives d'un sérum et les pouvoirs agglutinatif et bactéricide, ou bien les cas
signalés correspondent-ils à une simple coexistence fortuite? Telle est la ques-
tion que l'auteur se pose. Il utilise le charbon et comme sujet d'expérience le
Rat, dont le sérum jouit d'un pouvoir bactéricide intense.

I. On sait que le Rat n'est pas toujours réfractaire au charbon. Les sujets
employés succombaient au premier et au second vaccin , leur sérum étant
néanmoins très bactéricide. In vitro, ce sérum tue la Bactéridie, il gonfle sa
membrane, dissout la substance chromatique, puis la membrane elle-même.
On s'assure par la méthode des dilutions qu'il y a un rapport entre la quan-
tité de germes empAoyée et celle des substances bactéricides nécessaire pour les
tuer : cette substance est consommée. L'expérimentation in vitro, comme sur
l'animal, prouve que la bactéridie s'adapte. On comprend donc que le Rat,
malgré les propriétés de son sérum, puisse succomber au charbon.

Cette adaptation défensive de la bactéridie se manifeste par l'apparition
d'une capsule. C'est la confirmation de l'opinion émise par Metchnikov à
propos de cette enveloppe. Mais la substance bactéricide existe bien dans
l'organisme. Si elle ne transfuse pas à travers les parois vasculaires au point
de donner au liquide d'œdème des qualités appréciables, on la retrouve dans
le plasma sanguin, qu'il contienne ou non des leucocytes. L'afflux des élé-
ments polynucléaires dans la cavité péritonéale provoqué expérimentale-
ment ne donne pas cette substance. Si l'on veut faire intervenir les cellules
il faut s'adresser au type mononucléaire qui subit dans la cavité générale
une phagolyse naturelle.

II. Quant aux rapports entre les produits bactéricides et l'immunité, Vex
përience prouve qu'ils sont très discutables. L'auteur a rendu des Rats réfrac-

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 437

taires au charbon. Après inoculation, l'exsudat sous-cutané est aussi inactif
que celui des témoins. Le sérum devient préventif ; il détermine une leiïcocy-
tose et une phagocytose intense, mais sans que les propriétés bactéricides
augmentent. En admettant l'accumulation des substances bactéricides dans
l'immunisation, le sérum de chien ou de cheval immunisé devrait avoir une
action directe. Or voici les faits : ces deux sérums sont préventifs , celui de
Chien ne donne pas l'agglutination in vitro, celui de Cheval la produit, mais
le sérum du Cheval non immunisé la produit également.

Conclusion : Le sérum préventif qui provoque la phagocytose n'a pas besoin
de contenir des substances agissant directement sur les germes soit dans l'or-
ganisme, soit in vitro. U accumulation des substances bactéricides dans le sérum
ri est pas la condition indispensable de la propriété préventive. — E. Batail-
lon.

328. Taurelli-Salimbeni (A.). — Recherches sur V immunité dans le choléra.
Premier mémoire sur l agglutination. — Pour expliquer le mécanisme de
l'agglutination, Gruber et Durham ont invoqué le rôle de certaines substances
spécifiques, les agglutinines, qui se rencontreraient dans le sérum des ani-
maux vaccinés. Les agglutinines modifient les membranes bactériennes en
les rendant perméables aux alexines, seuls agents destructeurs. Cette théorie
des agglutinines suppose que la réaction observée in vitro se produit aussi
dans l'organisme vacciné. Or, d'après les recherches de Salimbeni, l'aggluti-
nation, tout au moins pour le Vibrion cholérique, se produit exclusivement en
dehors de l'organisme. On ne l'observe ni sous la peau, ni dans le péritoine
des animaux activement ou passivement immunisés.

L'auteur cherche à pénétrer le mécanisme du changement in vitro. En
mélangeant, dans le vide, de faibles doses de sérum à une émulsion de vi-
brions, il n'obtient pas l'agglutination. Mais d'autre part, pour des doses su-
périeures, les flocons apparaissent et le liquide s'éclaircit comme dans les
tubes témoins exposés à l'air.

Quoi qu'il en soit, l'indication a son importance et Salimbeni poursuit ses
expériences sur ce point délicat. — E. Bataillon.

295. Roger et Josué. — Action de certains sérums sur la moelle des os. —
L'injection sous-cutanée de sérum normal détermine une prolifération de
toutes les variétés de cellules de la moelle osseuse, et cette prolifération in-
téresse particulièrement les lymphocytes et s'observe surtout à la périphérie ;
les globules rouges nucléés se rencontrent en assez grande quantité et on
remarque vers la zone corticale une accumulation de globules rouges. Le
sérum antitétanique produit des effets analogues. Avec le sérum antidiphté-
ritique les mêmes phénomènes s'observent, mais le nombre des cellules est
beaucoup plus considérable., et ces dernières sont uniformément réparties. —

E. HÉROUARD.

344. Weiss (O.). — Supplément aux recherches sur faction d'injections de
sérum sanguin dans le sang. — L'auteur a déjà montré que l'injection de sé-
rum d'une espèce dans le sang d'une autre espèce engendre constamment de
l'albuminurie. Cette albuminurie est due à l'élimination des matières albu-
minoïdes injectées et c'est la présence de ces matières dans le sérum qui est
nuisible. Or le sexe a la même influence que l'espèce, et sur le Chien, le Chat
et le Lapin, on voit que l'injection de sérum du mâle à la femelle ou inverse-
ment provoque de l'albuminurie. — Les variations individuelles sont sans in-

438 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

fluence. car l'injection de sérum de Lapin albinos sur un Lapin non albinos
du même sexe est sans effet. [IX] — G. Bullot.

3 I. Bosc iF. J.) et Vidal (V.). - - Des injections intraveineuses massives de
la solution salée simple dans le traitement de l'infection coli bacillaire expé-
rimentale. — Après avoir créé artificiellement l'infection colibacillaire chez
des Chiens, ces auteurs ont obtenu l'amélioration ou la guérison par des injec-
tions massives intraveineuses de XaCl à 7 °.00. Ils ont constaté que ce sérum
possède une propriété atténuante d'autant plus marquée que l'injection a été
plus précoce. Powexpliquer le mécanisme de cette action, les auteurs font
appel à des faits antérieurement acquis tels qu'une hyperactivité des échanges
nutritifs: l'action curatrice du NaCl sur les globules rouges altérés par l'in-
fection; une action directe sur l'agent infectieux assez intense pour faire dis-
paraître le pouvoir globulicide du sérum, pathologiquement altéré. Ils pen-
sent enfin que le NaCl agit en facilitant l'élimination des produits toxiques,
en excitant directement la cellule rénale; en injectant en effet NaCl dans le
sang, ils ont pu provoquer la diurèse sans pour cela modifier la pression san-
guine. — Ch. Simon.

294. Richet. — Du mécanisme de faction antitoxique du sérum de Chien
immunisé au moyen du sérum d' Anguillle. — Richet a constaté précédemment
que le sérum d'Anguille au dixième est toxique pour le Lapin, mais que cette
toxicité disparaît si on a préalablement injecté au Lapin du sérum de Chien
immunisé. Cette action pouvait provenir soit d'antitoxines formées dans l'or-
ganisme du Chien et dont la formation aurait été déterminée par la présence
du sérum d'Anguille dans celui du Chien. Richet, en mélangeant in vitro du
sérumid' Anguille et du sérum de Chien, a constaté que le mélange ne fait plus
périr le Lapin et admet par suite qu'il y a neutralisation. — E. Hérouard.

Sucs d'organes.

26.j. Oliver (G.). — Action des extraits animaux sur les vaisseaux périphé-
riques. — Les extraits de foie, rein, cerveau, pancréas sont sans action sur
les vaisseaux. Les extraits de rate, testicule, corps pituitaire ont peut-être
une action constrictrice. L'extrait des capsules surrénales seul contracte
énergiquement les vaisseaux. — G. Bullot.

;i:>9. Vincent (S.). — Sur les effets physiologiques généraux de l'extrait des
capsules surrénales. — L'auteur trouve, au sujet de cette question contro-
versée, que l'administration de doses suffisantes d'extrait de capsules sur-
rénales est suivie de phénomènes de parésie et finalement de paralysie
ainsi que d'hémorrhagies. — G. Bullot. — (Voir au paragraphe 2 a ô.)

s^. Van den Corput. — Nouvelles recherches sur les arrêts de croissance
de V infantilisme. [XII] — Van den Corput rend compte du travail d'HERTOGHE
sur l'influence physiologique du suc thyroïdien. Ce dernier auteur a montré que
tous les arrêts de croissance (c'est-à-dire ceux dépendant non seulement du
myxœdème, mais encore du rachitisme, de l'hyperazoturie, de la syphilis
congénitale, de l'onanisme, etc..) dépendent primitivement d'une altération
thyroïdienne. Les arrêts de croissance d'origine toxique (tabac, alcool) sont
justiciables de la même cause. Déplus, le développement des organes géni-
taux au moment de la puberté est toujours précédé d'une hypertrophie de la
glande thyroïde. — E. Hérouard.

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 439

Venins.

159. Gidon. — Les venins et faux-venins des Batraciens. — Les Batraciens
sécrètent plusieurs venins : 1. Un venin primitif (venin de dos), produit com-
plexe sécrété par les téguments dorsaux pustuleux ou non. Ce venin est irri-
tant, caustique, émétique, souvent odorant (odeur alliacée) ; c'est un véritable
venin défensif, provoquant des vomissements et des accidents cardiaques ou
convulsifs. 2. Un venin secondaire (venin de ventre) provoquant la paralysie,
la stupeur, des troubles respiratoires. 3. Enfin les Batraciens sont remarqua-
bles par une toxicité générale des humeurs, surtout due au venin de ventre
ou à la fois aux venins de dos et de ventre (Crapaud). — A. Labbé.

276. Phisalix. — La cholestérine et les sels biliaires vaccins chimiques du
venin de Vipère. — La bile de Vipère a une propriété vaccinante contre le
venin du même animal ; un Cobaye inoculé de bile à la cuisse peut, au bout
de 36 heures, recevoir dans l'autre cuisse une dose mortelle de venin sans
être incommodé. C'est sans doute à cette propriété de la bile qu'il faut attri-
buer la neutralisation des venins qui passent dans le tube digestif.

Cette propriété vaccinante est due au glycocholate et au taurocholate de
soude, et à la cholestérine de la bile: un chauffage à 120° la fait disparaître.
La cholestérine, en surplus, est manifestement antitoxique, et injectée 5 à

10 minutes après l'inoculation du venin, peut en arrêter les effets, malgré sa
faible solubilité. C'est le premier exemple connu d'un composé chimique
défini qui agisse comme un vaccin. — L. Cuénot.

66. Calmette (A.). — Sur le venin des Serpents et sur remploi du sérum
antivenimeux dans la thérapeutique des morsures venimeuses chez V Homme et
chez les animaux. — Nous laissons de côté dans ce mémoire les expériences
de vaccination et de traitement après morsure, si importantes au point de
vue thérapeutique, et dont les résultats ont été consacrés par le procès- verbal
d'une commission anglaise en juillet 1896. Mais voici des faits biologiques
qui méritent d'être relevés.

La durée de l'immunité conférée par les sérums, quelle que soit la quantité
injectée, n'est jamais comparable à celle produite par l'accoutumance à des
doses croissantes de venin. Le Lapin la garde plus longtempsque le Cobaye,
mais on n'a pu dépasser 20 ou 25 jours. Dans les cas d'hypervaccination par
le venin, on a vu les femelles transmettre l'immunité à leur progéniture pour
une durée d'environ 2 mois. Les mâles vaccinés ne communiquent pas leur
état réfractaire à leur descendance (à rapprocher des résultats obtenus par
Vaillard. Voy. Ann. Mol. 1896, 454-455). On sait que le sérum antiveni-
meux est actif contre les piqûres de Scorpion, bien que le venin des Ara-
chnides, au point de vue des réactions et des propriétés physiologiques, soit
différent de celui des Serpents. Le fait qu'un animal immunisé contre le venin
de Cobra devient réfractaire à d'autres (Vipère, Péliade de France ou Cérastes
d'Egypte) a soulevé la question de l'identité des divers venins de Serpents.

Les hémorragies rénales constatées à la suite d'injections de venin de Pseu-
dechis ou de Crotale et qui ne s'observent jamais avec celui des Colubridés
indiquaient des actions physiologiques différentes. L'auteur chauffant à 70°
pendant quinze minutes des venins de Pseuclechis ou de Crotale, constate
qu'ils perdent leurs propriétés hémorragiques tout en conservant leur toxicité.

11 n'y aurait donc là qu'une propriété spéciale aux Vipéridés. propriété sura-
joutée et facile à supprimer par le chauffage. Ce fait est en parfaite concor-
dance avec les conclusions récentes de C. J. Martin relatives au Pseudechis

440 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'Australie (voy. Ann. biol. 1896, 409-410). Ce venin contiendrait en effet
2 albumoses toxiques : l'une, non dialysable et précipitant par la chaleur à
82°, entraine la destruction des hématies et les hémorragies; l'autre, dialy-
sable et non précipitable par la chaleur, est un poison des cellules nerveuses.
Cahnette isole la substance toxique dialysable et la trouve active sur le Lapin
à la dose de 0 millig. 01 alors qu'il faut pour entraîner la mort 0 millig. fi du
venin sec normal. Au contraire, le coagulum d'albumine isolé d'un gramme
de produit brut par le chauffage se montre absolument inactif. Le venin dé-
salbuminé ne s'atténue pas sous les courants à haute fréquence, ainsi que l'a
établi Marmier. (Voy. Ann. biol. 1896, p. 41G.) Il n'est pas modifié par la fil-
tration à la bougie Chamberland. Si Phisalix a obtenu un résultat différent,
c'est vraisemblablement que l'albumine de ses liquides bruts , non séparée
au préalable par la chaleur, constituait à la surface de la porcelaine une véri-
table membrane dialysante. On ne peut pas admettre davantage avec Phisalix
et Bertrand un mélange de substances toxiques que la chaleur supprimerait
et de substances vaccinantes respectées par le chauffage. La résistance à la
chaleur varie avec les types. Les venins les plus résistants sont les plus éner-
giques. Mais le chauffage ne les transforme pas en vaccins. Il diminue gra-
duellement leur toxicité, qui persiste, comme on le constate en forçant la dose
employée. A faible dose le venin chauffé vaccine au même titre que les doses
non mortelles du produit normal. — E. Bataillon.

343. Wehrmann (G.). — Recherches sur les propriétés toxiques et antitoxi-
ques du sang et de la bile des Anguilles et des Vipères. — L'étude des produits
organiques toxiques de la Vipère et de V Anguille fournit des arguments nou-
veaux et importants contre la notion de spécificité des toxines et sérums anti-
toxiques. — Le sérum d'Anguille chauffé ou dilué à faible dose confère
l'immunité à l'égard du venin de Serpent, et pourtant il n'a ni action neutra-
lisante in vitro, ni action curative. Le sérum antidiphtéritique est préventif
et actif par mélange in vitro sans être curatif à l'égard du sérum d'An-
guille. Le sérum de Lapin immunisé contre le sérum d'Anguille est préventif
et curatif à l'égard du venin, du sérum d'Anguille et du sérum de Vipère.
Des actions réciproques également curieuses sont signalées pour le sérum
de Vipère, pour la bile de Vipère et d'Anguille. La bile de ces deux types
agit principalement par mélange in vitro en neutralisant les produits toxi-
ques. Il semble y avoir là une action digestive, puisque la bile de Bœuf
produit le même effet. .

Ces phénomènes d'action réciproque, préventive, neutralisante in vitro et
curative, constituent des arguments en faveur de la théorie cellulaire de
l'immunité. Ces liquides organiques peuvent renfermer des substances assez
analogues pour déterminer une immunité réciproque. L'analogie serait par-
ticulièrement curieuse entre le sérum antidiphtérique du Cheval et le sérum
d'Anguille. — E. Bataillon.

Sur ces sujets : Delezsnne (114 à 117).

Toxines.

24s. Metchnikov (E.;. — Recherches sur T influence de V organisme sur les
toxines. — La destruction des microbes pathogènes par les cellules amœ-
boïdes d'un organisme indemne échappe à toutes les objections. Mais quel
est le sort des toxines animales ou végétales dans l'économie? On sait que
certaines d'entre elles déterminent la production d'antitoxines : par quel mé-
canisme? Ces problèmes suggèrent une étude comparée de l'influence de

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 441

l'organisme sur les toxines. Les Bactéries et les Champignons inférieurs peuvent
évoluer dans des bouillons contenant diverses toxines bactériennes : diphté-
rique, tétanique, cholérique, tuberculeuse. La toxine, au bout d'un certain
temps, pourra être renforcée, affaiblie, ou même détruite. En tète des agents
destructeurs des toxines, l'auteur signale un Bacille à pigment noir expéri-
menté par Mme Metchnikov sur l'abrine et par Calmette sur le venin de Ser-
pents. Quoiqu'il en soi!, crée ces organismes inférieurs on relève l'absence com-
plète de production antitoxique. Les Invertébrés ne donnent pas de meilleurs
résultats. Des types capables de vivre longtemps au-dessus de 32° (Scorpio
occitanus, larves d'Oryctes nasicornis) éliminent très lentement la toxine té-
tanique sans acquérir la propriété antitoxique.

Parmi les Vertébrés à sang froid, les Poissons, les Amphibiens, les Chélo-
niens même, conservent longtemps la toxine à température basse. A 30° et au-
dessous on obtient un tétanos mortel chez la Grenouille et l'Axolotl, tandis que
les Tortues résistent. Mais il faut arriver aux Crocodiliens, pour constater la
production antitoxique. Les sujets doivent être maintenus au-dessus de 30° et
dans ces conditions ils fournissent très nettement antitoxine tétanique et an-
titoxine cholérique sans réaction thermique. Chez la Poule réfractaire à la
toxine tétanique, le produit se retrouve dans le sang, il parait se fixer de
préférence sur certains éléments : cellules sexuelles jeunes et leucocytes ;
vient ensuite une période neutre, puis apparaît le pouvoir antitoxique et, fait
curieux, cette propriété nouvelle paraît localisée dans les mêmes éléments. —
E. Bataillon.

17G. Guinard (L.) et Teissier (J.). — Influence de la diète et de l'inanition
sur les effets de certaines toxines microbiennes. — L'inanition et l'abstinence
mettent les animaux dans des conditions de résistance très grandes aux
effets des toxines du Pneumobacille et du Microbe de la diphtérie. Cette
influence est considérable. La cause de ce fait semble due à ce que les toxines
n'agiraient pas ou agiraient plus lentement, parce que l'organisme inanitié
manquerait des éléments sur lesquels s'exerce leur activité fermentative, pour
arriver à la production des poisons immédiatement actifs. — Marcel Delage.

76. Charrin (A.) et Bardier (E.). — Influence des toxines sur le cœur. —
L'intoxication pyocanique ou diphtérique détermine des troubles consistant
en ralentissement et arythmie. Ces mêmes symptômes se rencontrent chez
l'Homme dans certaines affections qui, en clinique, se traduisent par des
dédoublements des bruits du cœur ou certains bruits de galop. — Ch. Simon.

Voir aussi : Charrin et de Nittis (77).

Agents infectieux.

301. Salmon (P.). — Recherches sur l'infection dans la vaccine et la va-
riole. — Comme le fait remarquer Salmon, l'étude des boutons de vaccine
fournit un chapitre tout particulier à l'histoire de l'inflammation. Guarnieri
a trouvé dans la cornée un véritable réactif pour la vaccine et la variole. 11 a
pu suivre d'heure en heure l'évolution d'une tumeur épithéliale infectieuse
inoculable en série, et suivre pas à pas dans leur développement des formes
parasitaires ["?] bizarres dont on a fait des Protozoaires. Dans l'intérieur des
éléments épithéliaux, ce sont des corps entourés d'une auréole, généralement
sphériques ou ovalaires, souvent irréguliers, contournés, quelquefois en forme
de sablier ou de raquette. Ils fixent énergiquement les couleurs d'aniline.
Guarnieri leur attribue trois modes de reproduction : pour lui et ses parti-
sans c'est le parasite de la vaccine. Salmon montre que l'allure irrégulière

442 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

de ces corps et leur petit nombre ne cadrent pas avec cette manière de voir.
Il remarque de plus que les réactions du prétendu parasite sont exactement
celles des leucocytes polynucléaires. Il ne s'agit pas d'un parasite, mais d'une
boule de chromatine plus ou moins gonflée et de forme quelconque. Et ces
blocs ne résultent pas. comme l'ont pensé Ferroni et Massarf, d'une karyolyse
propre aux éléments épithéliaux. Là, les noyaux demeurent intacts et indé-
pendants des corpuscules en question. Reste une seule explication : l'origine
extra-cellulaire dans les éléments migrateurs. L'envahissement de l'épithé-
lium par les leucocytes a pu être suivi et les noyaux de ces éléments avec
leurs masses irrégulières attestent l'identité complète avec les grains de
vaccine. Ces leucocytes peuvent se retrouver dans les cellules épithéliales avec
tous leurs caractères, mais la chromatolyse parait généralement si rapide
qu'on ne peut saisir les étapes du passage. En tout cas l'origine leucocytaire
explique toutes les apparences décrites. Reste donc un simple problème de
réaction cellulaire. Au début, réaction épithéliale avec facteurs phagocytaires
numériquement faibles. Deuxième phrase, caractérisée par l'émiettement
des cellules migratrices et l'inclusion des débris dans l'épithélium (pseudo-
parasites). Troisième phrase de vésiculation, terminée par la chute de l'épi-
thélium. La question de l'agent virulent reste entière. — E. Bataillon.

270. Pagano. — Le pouvoir antitoxique de la lymphe et du sang chez les
animaux immunisés contre la diphtérie. — Le pouvoir microbicide des hu-
meurs n'est pas la seule défense des plasmas; on trouve encore des attributs
antitoxiques, nuisibles aux produits des Bactéries, comme les états germicides
sont défavorables à ces Bactéries elles-mêmes; la vaccination développe ces
qualités. Or, suivant les milieux, ces attributs sont plus ou moins marqués :
au point de vue antitoxique spécialement, la lymphe est 3 ou 4 fois moins
active que le sans1. — A. Charrin.

240. London. — Influence des excitations douloureuses, de V inanition, des
troubles respiratoires sur l'état bactéricide. — Ce savant a vu en particulier
le pouvoir microbicide des humeurs fléchir sous l'influence de l'inanition,
des désordres asphyxiques, plus encore des excitations douloureuses, des
irritations du sciatique.

(ette constatation est grosse de conséquences; elle éclaire le rôle des
réflexes, des névralgies, etc. — A. Charrin.

77. Charrin (A.) et Lefèvre (A.). — Action des sucs digestifs sur les
toxines. — Il existe des défenses bien différentes du pouvoir microbicide, celles
qui, par exemple, consistent dans' la digestion des toxines par le suc gastri-
que. Cette digestion en milieu acide atténue sensiblement l'activité de la
toxine diphtérique. — On conçoit la portée de telles constatations ; si les glandes
sécrètent d'une façon insuffisante, dans les inflammations chroniques, la
résistance s'abaisse notablement, d'autant que ces toxines agissent par elles-
mêmes et en déprimant l'économie. — A. Charrin.

7. Amato (d"). — Influence du glyco gène hépatique dans V action protectrice

du foie contre le charbon. — Au lieu d'abaissement de la résistance, il
s'agit là d'un procédé capable de l'augmenter; ce procédé, qui consiste à ac-
croître le glycogène du foie, revient à activer le fonctionnement de cet organe
si important, à rendre les réactions cellulaires plus énergiques. — A. ( Jharrin.

230. Lode A. . — Sur Vinfluence des dispositions individuelles dans les

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 443

maladies infectieuses produites par le froid. — Dans cette étude, Lode met
en évidence des conditions défavorables à la résistance. — Si on soumet à
des courants d'air des animaux privés de poils, le froid les rend plus vulné-
rables en partie en provoquant la destruction des leucocytes chargés de la
phagocytose. — A. Charrin.

89. Courmont et Doyon. — Sur VoHgine de la toxine tétanique. — (Ana-
lysé avec le suivant.)

90. Courmont. Doyon et Paviot. — Même sujet. — Pour ces auteurs les
désordres dépendent non de la toxine elle-même, mais d'un produit engendré
par les cellules réagissant au contact de cette toxine; c'est l'organisme qui
intervient. Dans ces conditions, il ne faut pas rapporter les contractures,
œuvre de cette nouvelle substance, à des lésions médullaires qu'ils consi-
dèrent comme banales, que beaucoup d'auteurs tiennent, au contraire, pour
capitales : ces contractures sont l'œuvre de cette nouvelle substance et ne
tiennent pas aux altérations de la moelle, qui d'après C., D. et P. n'ont pas
l'importance que beaucoup leur attribuent — A. Charrin.

17. Baumgarten. — Uétiologie des membranes diphtériques. — Pour
Baumgarten les réactions cellulaires qui aboutissent à la formation des
fausses membranes diphtériques sont sous la dépendance non du Bacille de
Lôffler, comme on l'admet généralement, mais du Streptocoque si souvent
uni à ce Bacille. De fait, on observe quelquefois ces fausses membranes là
où se voit ce Streptocoque à l'état isolé. — A. Charrin*.

202. Knorr. — Recherches sur la teneur du sang en antitoxine. — L'auteur
mesure, pour ainsi dire, le temps pendant lequel l'antitoxine injectée sous
la peau ou dans le sang persiste dans la circulation. — A cet égard la réaction
de l'organisme varie suivant la porte d'entrée choisie, suivant aussi l'espèce
animale: c'est ainsi que la disparition est plus prompte, quand on a déposé
ces principes dans les capillaires ou lorsqu'on s'adresse au Cheval au lieu
du Cobaye ou du Lapin. — A. Charrin.

121. Dzijergovrsky. — De V 'antitoxine contenue dans le sang elles organes
des Chevaux immunisés contre la diphtérie. — D'après cet expérimentateur,
la disparition des toxines se réalise grâce à une transformation en anti-
toxine par un processus d'oxydation. D'ailleurs l'antitoxine elle-même, par
suite des réactions cellulaires, ne tarde pas à disparaître des plasmas. — A.
Charrin.

298. Rovighi. — Sur les hépatites provenant des auto-intoxications intesti-
nales. — (Analysé avec le suivant.)

Ramond. — Pathogénie des cirrhoses. — {Ici)

136. Ferrio et Bosio. — Lésions rénales dans l'occlusion intestinale. — (Id.)

25.3. Monari. — Recherches bactériologiques sur le sang des animaux dans
l'urémie expérimentale. — Les produits désignés sous le nom d'aromatiques
semblent avoir la propriété de faire réagir les cellules du foie, de provoquer
la dilatation vaso-motrice, la congestion ou encore, si on injecte progressi-
vement de l'indol et du phénol, des altérations de protoplasma. Comme ces
corps aromatiques dérivent fréquemment, dans l'intestin, de l'évolution des

444 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

germes, on se trouve en face de modifications imposées aux tissus par les
principes microbiens.

La démonstration de telles influences est mise en lumière dans le travail
de Ramond sur la pathogénie des cirrhoses; néanmoins, il y ;i lieu de remar-
quer ({lie. si on veut obtenir dos cirrhoses vraies, il faut, si la muqueuse de
l'iléon est saine, prolonger l'administration de ces toxines pendant des mois.

Du reste, ces réactions cellulaires s'observent dans d'autres viscères, tels
que le rein : c'est ce que nous montre le travail de Ferrio et Bosio.

Les lésions engendrées portent de préférence sur les épithéliums des tubes
contournés; elles sont attribuables, du moins en partie, aux toxines fabri-
quées dans le canal alimentaire : il s'agit donc encore de réactions anatomiques
en présence des sécrétions bactériennes.

Ces lésions, ces réactions cellulaires ont, d'ailleurs, une sorte de choc en
retour, en ce sens que, si les substances bactériennes déterminent des modi-
fications de structure, ces modifications à leur tour exercent une influence
directe ou indirecte sur les microbes : Monari a pu, dans quelques cas,
noter le passage des infiniment petits dans le sang, lorsqu'on a fait naître
l'urémie expérimentale. — A. Ciiarrin.

£) Tac Usines et Trojiismes.

112. Davenport (C. B.)et Perkins (H.). — Contribution à Vêtude du géo-
la ctisme chez les animaux supérieurs. — Les auteurs se sont proposé d'élu-
cider les trois questions suivantes : a) Quelle relation y a-t-il entre les
variations de la force de la pesanteur et les réactions d'orientation de l'ani-
mal? p) Quelle est la pression minima capable d'amener une réaction géo-
tactique? y) Quelle est la cause déterminant la position du segment anté-
rieur de l'animal lors de ses réactions? Les expériences faites sur Limax
maximus conduisent les auteurs aux conclusions suivantes. L'intensité de
l'excitant (valeur de la composante de la pesanteur agissant dans les expé-
riences sur l'animal) n'a pas d'effet, du moins dans de très larges limites,
sur la rapidité avec laquelle l'animal réagit. — La précision de l'orienta-
tion de l'animal est directement proportionnelle à la valeur de la compo-
sante efficace de la pesanteur. La pression minima capable d'amener un
mouvement géotactique est inférieure à 0,13 gr. La Limace manifeste tantôt
un géotactisme -f- et tantôt un géotactisme — . Cette variabilité est due à des
causes internes, peu définies et d'ailleurs très instables. — J. Demoor.

1)8. Gzapek (F.). — Fait nouveau relatif à l'excitation géotropique des ra-
cines. — C. constate que l'excitation géotropique amène un changement dans
la réaction des cellules du méristème apical de la racine. Ainsi, on trouve
constamment dans ces cellules, surtout celles de l'écorce, une substance ré-
duisant le nitrate d'argent ammoniacal et dont la quantité augmente très
vite sous l'influence d'une excitation géotropique (30-00 minutes), par consé-
quent bien avant que la courbure géotropique se soit manifestée. En même
temps, la quantité d'oxydases diminue, comme l'indique l'affaiblissement de
la coloration bleue que donne le point végétatif avec la teinture de gaïac.
Ces changements paraissent tenir à une augmentation de l'activité respira-
toire consécutive de l'excitation. Les deux substances peuvent être séparées
par l'alcool, la substance réductrice restant en dissolution. Cette dernière
semble être identique au chromogène découvert pas Pfeffeb dans la racine
de Fève. — A. J. Ewart.

Vèl. Jennings (S.). — Etudes sur les réactions d'organismes unicellulaires

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GÉNÉRALES. 445

aux excitations extérieures. I. Réactions des Infusoires ciliés à des excitants
chimiques, tonotactiques et mécaniques. — Le but de l'auteur est de déterminer
pour un Infusoire, le Paramœcium aurelia, quels sont les différents modes de
l'irritabilité et quelles sont les réactions produites dans l'économie par l'action
combinée des différents excitants. Jennings se propose donc de donner une
idée générale de la sensibilité de lTnfusoire. — Il étudie d'abord le chimio-
taxisme. Paramœcium n'est pas sensible au sucre, à la glycérine et à l'urée;
il est négativement chimiotaxique pour certaines substances organiques pour
certains sels neutres, pour tous les liquides alcalins (l'eau dans laquelle il vit
étant alcaline a une action négative sur lui) et pour toutes les solutions acides
fortes, même pour CO2. Il est, au contraire, attiré par les solutions d'acides
faibles et surtout par CO2. — Le tonotaxisme du Paramœcium n'a pas une
grande importance au point de vue de la vie de cet Infusoire. L'être est, en effet,
renseigné par sa sensibilité aux substances chimiques bien longtemps avant
que les changements de pression osmotique aient pu l'influencer. Le thig-
motactisme ou sensibilité au contact est bien développé. Paramœcium s'ap-
plique sur les corps solides et l'auteur étudie, en détail, quelle est, dans ces
conditions, la mécanique spéciale des cils. On sait aussi que le Paramœcium
présente nettement du thermotactisme positif, du géotactisme négatif, et que
le galvanotactisme se manifeste chez lui par la localisation rapide de tous les
individus autour de la cathode quand on fait passer le courant, par leur
émigration vers le côté opposé de la préparation quand on renverse le cou-
rant, et par leur distribution uniforme dans toute la préparation quand on
cesse de faire passer l'excitant. — Telles sont donc les modalités diverses
de l'irritabilité de Paramœcium. L'auteur définit et discute en détail chacune
de ces manifestations, après avoir donné d'ailleurs une série d'expériences
très ingénieuses en vue de bien démontrer les phénomènes.

Quelles sont les « interférences » qui peuvent se manifester quand deux
causes excitantes agissent simultanément sur lTnfusoire. Si les Paramécies
sont réunies dans une goutte de substance attirante introduite dans le milieu
indifférent pour lTnfusoire, on constate que, lors du passage du courant à
travers toute la préparation, les organismes se déplacent vers la cathode
jusqu'à ce qu'ils parviennent au bord de la goutte du liquide pour lequel ils
sont chimiotaxiques. Ils ne dépassent point cette limite, à moins que le cou-
rant soit très intense et longtemps continué. — Si le Paramœcium est fixé à
un corps solide grâce à sa sensibilité au contact, il ne nagera pas vers la
cathode au moment du passage du courant. Il restera indifférent à l'excitant
nouveau. Dans ce cas encore la mécanique des cils est assez curieuse et l'au-
teur l'étudié en détail.

Dans l'activité ordinaire du Paramœcium, trois stimulants principaux
agissent. Grâce au géotactisme négatif, l'infusoire se tient à la partie supé-
rieure de l'eau. Par leur tliigmotactisme, les individus se localisent sur les
corps solides qui flottent sur l'eau, et s'attachent ainsi aux tissus végétaux en
décomposition qui se trouvent dans les régions supérieures du liquide. L'ac-
tion des cils chez les individus fixés grâce à leur sensibilité au contact a pour
résultat d'amener les matériaux alimentaires vers la région de la bouche. La
sensibilité des Paramécies à CO a pour effet de grouper les Infusoires en
masses : les organismes sécrétant de l'anhydride carbonique ont une ac-
tion attirante les uns sur les autres. C'est aussi l'affinité à CO'2 qui explique
le séjour de ces animaux, non pas à la surface de l'eau, mais dans une
région immédiatement en dessous de la surface, là où CO2, produit par
l'activité des cellules, ne se dégage pas immédiatement dans l'air. L'action
attirante de CO2 explique aussi l'accumulation des Infusoires autour des ma-

446 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tières organiques en décomposition. L'auteur attire l'attention, à la fin de son
travail, sur la considération suivante, Paramœcium est négativement chimio-
taxique au liquide dans lequel il vit, il est fortement attiré par CO2, c'est-à-dire
par une substance de déchet qu'il élimine de son être; ce double l'ait prouve
que nous ne devons pas conclure à l'efficacité ou à la nocivité d'un excitant,
parce qu'il détermine un tactisme positif ou négatif chez l'être observé. —
Jean Demoor.

111. Davenport (C. B.) et Cannon (W. B.). — De la détermination de la
direction des mouvements et de la valeur des réactions héliotropiques des orga-
nismes. — Un grand nombre d'organismes sont sensibles à la lumière.
La réaction héliotropique est-elle la conséquence d'une sensibilité aux
différences existant dans l'intensité de l'éclairage des différentes régions du
champ, ou bien est-elle due à une sensibilité à la direction du rayon lu-
mineux? On sait que Strasburger est le défenseur de la deuxième thèse et
que nombre d'observateurs, et parmi eux Loeb, ont accepté cette manière de
voir. Oltmans et Verworn admettent, au contraire, la première théorie.

Des expériences faites sur les Daphnies, les auteurs du présent travail dé-
duisent que ces animaux, positivement phototaxiques, se dirigent pourtant
vers les régions obscures du champ, quand la direction du rayon lumineux
est dans ce sens. Il faut donc admettre la thèse de Strasburger pour expli-
quer les réactions des Daphnies à la lumière. Les auteurs pensent que le
désaccord actuel résulte de ce que, sous le nom de héliotropisme, on con-
fond deux sensibilités distinctes : le phototactisme (sensibilité à la direction
delà lumière) et \& photopathie, « photopath;/ » (sensibilité à la lumière).

Dans une seconde série d'expériences, les auteurs étudient l'influence
de l'intensité lumineuse sur la rapidité des réactions de la Daphnie. La di-
minution de l'éclairage augmente la lenteur de la réaction. Le fait paraît
être dû à ce que les animaux faiblement éclairés hésitent au point de vue de
leur orientation et manifestent par conséquent un retard très grand dans
leurs mouvements. — J. Demoor.

234. Lœb (J.). — Contribution à la théorie de V action physiologique delà
lumière et de la pesanteur. — Parmi les considérations émises par l'auteur
sur diverses questions de physiologie telles que l'analogie entre l'action du
courant constant et celle de la lumière, l'explication de quelques phéno-
mènes nerveux par l'action tonique de la lumière (phénomènes de Romberg,
Y. Delage, Ewald), le mécanisme des mouvements géotropiques , le méca-
nisme des courbures, le prétendu sens lumineux des animaux dépourvus
d'yeux, signalons celles qui sont relatives au mécanisme des courbures. La
distinction qu'on établit entre les tactismes et les tropismes n'est qu'appa-
rente. 11 s'agit toujours, dans le mécanisme de ces phénomènes, d'une diffé-
rence de tonicité du protoplasme des deux côtés symétriques de l'être vivant
tant animal que végétal. Dans les tactismes des animaux et des végétaux et
dans les tropismes des Vers, elle détermine un mouvement d'orientation sans
croissance; dans la majorité des tropismes des végétaux et des Polypes, elle
produit une différence dans la résistance que la couche protoplasmique oppose
à la croissance, d'où résulte une croissance inégale des deux côtés. Les tro-
pismes et les tactismes peuvent donc tous se rapporter à une différence d'ac-
tion des forces extérieures sur la tonicité du protoplasme des deux côtés de
l'organisme. — G. Bullot.

:!17. Wiesner. — Sur la détermination photométrique des constantes hélio-
tropiques. — L'influence de l'intensité de la lumière sur l'héliotropisme,

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 447

diversement appréciée par les auteurs, est soumise à la loi de l'optimum
entre des limites maxima et minima. Les rayons jaunes ne provoquent pas
l'héliotropisme, quel qu'en soit l'éclat, tandis que la chaleur obscure peut le
faire naître. L'héliotropisme est provoqué par les mêmes rayons que la dé-
composition du chlorure d'argent. Quelle que soit la source lumineuse :
gaz, bec Auer, lampe à arc, lampe à incandescence, lumière du jour directe
ou diffuse, on peut calculer son action sur l'héliotropisme par les méthodes
photochimiques. Les mêmes rayons agissent avec une grande puissance sur
les organes très prédisposés, avec une faible énergie sur les autres. En pre-
nant pour base la photométrie, Wiesner a calculé qu'une fraction de millio-
nième d'unité de Bunsen-Roscoe suffisait pour mettre en jeu l'héliotropisme
d'une tige étiolée de Vicia saliva. — P. Vuillemin.

200. Oltmanns (Fr.). — Héliotropisme positif et négatif. — L'auteur con-
firme ses données précédentes, savoir qu'il y a un optimum d'intensité
lumineuse auquel correspond la courbure héliotropique et que cette intensité
varie suivant la plante expérimentée. Lorsque la lumière est très faible il
peut ne se produire aucune courbure, et lorsqu'elle est trop forte la courbure
peut se faire à l'opposé de la lumière. A mesure que l'éclairement augmente
dépassant l'optimum, on observe une période durant laquelle il n'y a pas de
courbure ; puis pour une intensité plus forte la courbure héliotropique est
négative. Ainsi pour les filaments sporangifères du Phycomyces la courbure
est négative, indifférente, ou positive, suivant la valeur de l'éclairement : né-
gative si la source lumineuse est rapprochée, positive si elle est éloignée.
Des germinations vertes d'Orge ont donné des mêmes résultats et se sont
montrées plus sensibles à la lumière que les mêmes germinations étiolées,
probablement parce que ces dernières, maintenues trop longtemps à l'obscu-
rité, étaient peu vigoureuses. Oltmanns croit en outre que la position horizon-
tale de beaucoup de tiges et stolons aériens est due à leur géotropisme seul
et non à l'action de la lumière. Dans ces expériences on s'est servi, comme
source lumineuse constante, d'une lampe électrique à arc. — A. J. Ewart.

182. Hansen (Em. Chr.). — Observations biologiques sur tes Champignons
jimicoles. — Les fructifications du Coprinus stercorarius et de quelques
espèces voisines sortent généralement d'un sclérote. Cet intermédiaire entre
le thalle et le fruit peut être supprimé, soit par appauvrissement du terrain,
soit par modification de la graine. On réalise ce dernier facteur en soumettant
les spores à l'action desséchante de l'air. — La formation des fruits aux dé-
pens des sclérotes est plus rapide à la lumière diffuse qu'au soleil. Si l'éclai-
rage est unilatéral, le stipe jeune s'incline vers la source lumineuse. Bien
qu'il se redresse à la maturité, l'héliotropisme laisse un effet persistant, qui
se traduit par la projection des spores du côté opposé à la lumière. Les
spores sont lancées avec force jusqu'à douze centimètres d'un fruit qui n'a
que huit centimètres de hauteur et couvrent un espace triangulaire dont le
sommet correspond au stipe lui-même. La déhiscence a lieu le plus souvent
la nuit, mais elle peut s'achever dans la matinée. La direction n'est pas
changée, si l'on couvre d'une cloche noire le fruit près de s'épanouir. La
lumière a donc imprimé au fruit en croissance une modification durable.
Cette conséquence éloignée de l'action antérieure de la lumière sur la pro-
jection des spores nous laisse entrevoir la complexité des phénomènes dont
l'héliotropisme est la manifestation banale et dont la nature intime est assez
mal connue. Dans le même mémoire, Hansen signale un fait remarquable
de longévité des spores de moisissures. L'Anixiopsis stercoraria, conservé

448 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

en herbier depuis vingt et un ans, a pu germer et fructifier sur divers milieux
de culture. — P. Vdillemin.

85. Clifford J. B). — Sur quelques propriétés physiologiques d'un plas-
mode de Myxomycète. — Le plasmode de Fuligo varions est doué d'un rhéo-
tropisme et d'un thermotropisme positifs. Mais par une légère augmentation
de l'intensité du courant, ce rhéotropisme change de sens et devient négatif;
un courant énergique a pour effet de l'éloigner entièrement de l'eau. Quant
au thermotropisme, conformément aux expériences de Wortmann. de positif
qu'il était, il devient négatif au-dessus de 34°. — A. J. Ewart.

250. Miyoshi iManabu). — Etudes sur les dépôts de soufre et les Bactéries
sulfureuses des sources chaudes de Yumoto. — L'auteur a trouvé des Bacté-
ries dans les sources thermales de Yumoto (Xikko) et de Schibu /51u à 70°
C). Les unes sont incolores, les autres rouges. Il a réalisé sur ces Bactéries
des expériences de chimiotaxie par la méthode capillaire de Pfeffer. H2 S, en
particulier, attire fortement ces organismes, ainsi que les tartrates d'am-
moniaque, les nitrates de potasse, les phosphates d'ammoniaque, mais une
forte concentration de ces substances tue les Bactéries. — A. Labbé.

Sur Vaérotropisme : Celakovsky (72).

236. Lœb (J.) et Budgett (S.). — Théorie du galvanotropisme (4e commu-
nication). La mise en liberté d'ions électropositifs à la surface du eorj>s
protoplasmique dirigée vers l'anode, engendre des exceptions à la loi d'excita-
bilité de Pflûger. — La loi d'excitabilité électrique des muscles et des nerfs
trouvée par Pflûger n'est pas une loi générale d'excitabilité de la substance
vivante. Kùhne l'a montré pour Aclinosphxrium Eic/thornii. qui se contracte
non pas à la cathode lors de la fermeture du courant, mais bien à l'anode,
Verworn pour beaucoup d'autres Protozoaires, et Lœb pour Amblystoma dont
les glandes cutanées sécrètent seulement à l'anode. Or les auteurs n'attri-
buent l'action du courant qu'aux ions qu'il met en liberté d'une part dans
le milieu ambiant ou électrolyte extérieur et d'autre part dans l'intérieur du
protoplasme. Et comme dans le muscle et le nerf, où la loi de Pfliiger est
constante, l'électrolyse interne seule peut entrer en jeu à cause de l'épaisse
gaine de sarcolemme qui isole la substance contractile du milieu extérieur,
ils expliquent les exceptions à cette loi constatées chez les Protozoaires par
des variations survenant dans l'électrolyse du milieu externe.

A l'appui de leur hypothèse, les auteurs font valoir que le contact unilaté-
ral d'une solution diluée de NaOH, corps formé à l'anode, produit chez Am-
blystoma une sécrétion des glandes cutanées analogue à celle qui se fait à
l'anode du courant, tandis qu'une solution diluée de H Cl (corps formé à la
cathode) ne provoque aucune sécrétion. Us obtiennent des résultats analo-
gues pour Paramœcium qui forme au contact de NaOH le même appendice
protoplasmique que celui qui apparaît à l'anode. — G. Bullot.

235. Loeb (J.). — Contribution à la théorie du galvanotropisme (5e communi-
cation). Action d'influences. — Les radiations électriques ont-elles une influence
physiologique comparable à celles des rayons lumineux? Loeb fait, à ce sujet,
un grand nombre d'expériences sur les contractions du muscle de Gre-
nouille se produisant quand le muscle et le nerf, mis à nu, sont placés dans
le champ d'une machine électrique Toepler-Holtz. A première vue, il semble
résulter de ces recherches que les ondes électriques excitent, comme telles.
la substance vivante. Mais une analyse plus approfondie des phénomènes

XIV. — MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 449

montre bientôt que les contractions observées sont provoquées par des actions
d'influence, soit donc par des excitations électriques ordinaires. Les excita-
tions provoquées à distance par la machine de Holtz sont donc la conséquence
d'actions d'influence et non d'actions d'ondes électriques. Cette conclusion ra-
mène Loeb à la thèse qu'il défendait dans son 4e mémoire sur le Galvanotro-
pisme, à savoir que toutes les actions galvaniques sur les êtres vivants sont
indirectes et n'agissent que par les actions chimiques qu'elles provoquent.
Loeb reprend cette thèse ici et la généralise en disant : toutes les actions
électriques sont probablement secondaires et dépendent des phénomènes
chimiques et moléculaires dus aux ions, formés ou associés parla force élec-
trique. — J. Demoor.

Voir ici : Lœb (232), Schenck 449).

239 Lômmen (C. P.). — Un cas de copulation de deux zygotes d'un Spiro-
gyra. — Il s'agit de l'observation d'un cas singulier de cytotactisme : la fusion
de deux zygotes voisins d'un même filament de Spirogyre dont la cloison se
trouvait rompue. [XIV 2 h o] — G. Saint-Remv.

279. Pierallini (G.). — Sur la phagolyse dans la cavité pèritonèale. —

Metchnikov a donné le nom de phagolyse à la disparition des leucocytes du
liquide péritonéal après injection d'une émulsion de vibrion cholérique ad-
ditionnée de sérum préventif. Pour lui, une partie des leucocytes se dissou-
drait dans le liquide, les autres s'accoleraient aux parois, enveloppés par une
couche glaireuse. Durham n'admet pas cette destruction. On a simplement
dépôt des cellules sur la paroi, et ces cellules se comportent comme des
substances inertes (encre de Chine, etc.). Il donne au phénomène le nom de
ïeucopénie.

[Les résultats de Pierallini apportent à l'hypothèse de la phagolyse des ar-
guments indirects : allure particulière de certains leucocytes, dépôt de fibrine
enveloppant les éléments d'une sorte de réseau au contact des surfaces péri-
tonéales. Les numérations ne peuvent donner des indications précises. Au
reste, les faits principaux signalés par Durham sont confirmés].

L'afflux consécutif des leucocytes polynucléaires et des cellules éosinophiles
amène l'auteur à rechercher le meilleur moyen de produire cet appel si
ingénieusement utilisé par Issaeff contre les infections péritonéales. Il in-
dique une solution de sel marin à 0,05 % dans l'eau distillée stérilisée. Sur
des sujets préparés par cette injection, il reprend ses expériences de phago-
lyse. L'altération des leucocytes parait moindre, le dépôt fibrineux diminue
d'importance et la résistance organique s'accuse par une phagocytose extra-
ordinaire. — E. Bataillon.

Sur les fonctions diverses des leucocytes : Friedenthal (148).

92. Cuénot. — Études physiologiques sur les Oligochètes. — Les globules
du liquide cœlomique comprennent des stades jeunes, se multipliant par de
rares mitoses, puis par des amitoses répétées, des stades à granules acido-
philes et enfin des cellules dégénérées, qui sont phagocytées et digérées par
les jeunes amibocytes. Quelques Allolobophora présentent en outre des élé-
ments singuliers, éléocytes et mucocytes (Rosa), non amiboïdes, qui parais-
sent être en rapport avec la fonction lubrifiante des pores dorsaux; lorsque
le liquide cœlomique est rejeté au dehors par ces orifices, en réponse à des
excitations de l'animal, les éléocytes et mucocytes se déforment et revêtent
la peau d'une couche protectrice. — La phagocytose a une importance consi-
l'année biologique, m. 1807. 29

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452 LAJMNhrJ MULUOigi fc.

de Bouquetin et de Chèvre ayant persisté pendant plus de dix ans.
e) Atavisme. — Kohlbrugge (20) cherche et montre qu'il convient de
restreindre la dénomination d'atavisme à l'apparition sporadique de
caractères des races ancestrales en le refusant aux variations reprodui-
sant les caractères d'ancêtres historiques et à la présence normale dans
une race de caractères rappelant ceux d'une race ancestrale. — D'après
Dupré (13), les mouvements des membres supérieurs dans la marche
bipède ne sont pas dus seulement à la transmission mécanique des
mouvements du tronc, mais à des contractions actives des muscles des
bras, en particulier des scapulo-huméraux. Chez les bipèdes comme chez
les quadrupèdes il y aurait donc synchronisme entre les contractions des
muscles scapulo-huméraux et pelvi-cruraux, et Dupré voit dans ce fait
«ne preuve de l'origine atavique du mouvement des bras de l'Homme.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Abbado (Michèle). — Vibridismo net vegetali. Studio bibliografico.
(N. Gior. bot. ital., nouv. série, V, 76-105.) [*

2. Andrews (G. F.). — The living substance as such : and as qrganism. (J.
Morphol., XII, SuppL, 176 p.) [Voir eh. XX

3. Anonyme. — Telegony again. (Nat. Science, X, 80-81.) [*

4. Baillet. — Sur la métissage dans les races d'animaux domestiques (Mem.
Ac. Toulouse, VII, 1896, 62-79.) [463

5. Baillet. — Sur les hybridations considérées dans leur rapport avec la
zootechnie (Mem. Ac. Toulouse, IX, 45-85.) [Discussions
relatives à l'existence problématique de quelques hybrides. — A. Mallèvre.

6. Blanc. — Les pendeloques et le canal du soyon. (Journ. Anat. Phys.
Paris, 33e année, 283-302, 5 fig.) [463

7. Brocadello. — Il sesso nelle uooa. (Boll. mens. Bacliicoltura Padova, ser.
III, 1896, 100-104.) [Voirch. IX

S. Cattaneo (Giacomo). — / fattori délia evoluzione biologica. Discorso
letto il 5 Novembre 1896 per Vinaugurazione degh studi nelV Université di

Genova. Genova [Pietro Martini], 64 p. [454

9. Celesia (Paolo). — Hicherche sperimentali sulla crédita progressiva :
nota preliminare. (Atti. Soc. Ligustica di scienze naturali, VII, 23 p.) [456

10. Charrin (A.) et Riche (A.). — Hérédité et tuberculose. Modifications
héréditaires de Vorganisme. (C. R. Soc. Biol., IV, 355-357.) [458

11. Debierre (C). — L'hérédité normale et pathologique. (Monograph. Clin.

N° 4. Paris, [Masson], 40 p.) [454

12. Demoor (J.), Massart (J.) et Vandervelde. — L'évolution régressive

en Biologie et Sociologie. Paris, [Alcan], 8°, 324 p., 83 fig.) [Voir ch. XVI

13. Dupré (E.). — Origine ancestrale et signification quadrupède du mouve-
ment des bras dans la marche humaine. (Sem. médic, 1807, 354-355.) [463

14. Emery (C). — Gedanken zur Descendenz und Vererbungstheorie. VIII.

XV. — HEREDITE. 453

Homologie und Atavismus in Lichte der Keimplasmatheorie. (Biol. Cen
tralbl., XVI. 344-352.) [Voir ch. XIII

15. Farmer (J. B.). — On the structur of a hybrid fern. (Ann. Bot., XI, 533-
545.) [Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

16. Giard (A.). — Sur les régénérations hypotypiques (C. R. Soc. Biol., IV,
315-317.) [Voir ch. VU

17. Hartog (Marcus). — The fondamental Principles of Heredity. (Nat. Se,
XI, 233 239, 305-310.) [454

18. Heape iW.). — The artificial Insémination of Mammals and subséquent
possible Fertilisation or imprégnation oftheir Ova. (Proc. R. Soc. London,
LXI. 52-03). [460

19. Henslow (G.). — Does natural sélection any part in the or ig in of spe-
cies among plants? (Nat. Se, XI, 166-180.) [Voir ch. XVII

20. Kohlbrugge (J. H. F.). — Der Atavismus. 1) Der Atavismus und die Des-
cendenzlehre. 2) Der Atavismus und die Morphologie des Menschen. (Utrecht,
[G. J. C. Serinerius], in-8°, 31 p.) [461

21. Kohlwey (Heinrich). — Arien- und Rassenbildung . Eine Einfuhrung
in das Gebiet der Thierzucht. Mit einem Vorworte von G. H. Th. Eimer

in Tûbingen, (Leipzig, [W. Engelmann], 8°, VIII + 72 p., 5 fig. texte.) [456

22. LangkavelfB.). — Steinbock Kreuzungen. (Deutsch. Jâg. Zeit., XXXVIII,
92.) [460

23. LustigfA.) et Galeotti (G.). — Sulla possibile transmissione per eridita,
o per allatamento délia immunila acquisita verses la peste bubonica. (Att
Ac. Lincei, VI, 238-240.) • [458

24. Marchthurn (A. V. von). — E in F ail von Kolossaler erblicher Fruchl-
barkeit. (Wien. med. Woch., XLV1I, 103.) [451

25. Morgan (C. Lloyd). — On modification and variation. (Science, IV, 733-
740.) [Voir ch. XVII

26. Nathusius (W. von). — Ueber Haar-Formen und Farben von Equiden
alsKriterien der Vererbung namentlich bei Bastarden. (Landwirthsch. Jahrb.,
XXVI. 317-425, 12 pi.) [461

27. Poulton (E. B.). — A remarkable anticipation of modem views on
évolution. (Sci. Progress, N. S. I, 278-296.) [Voir ch. XX

28. Romanes (G. J.). — Darwin and a f ter Darwin. [Voir ch. XVfî

29. Rorig (Ad.). — Ueber Haltung und Fortpflanzttng von Rehen in zoologï-
schen Garten und Kreuzung abnorm Gefdrbter Relie im Franc farter Garten.
(Zool. Garten, XXXVIII, 171-174.) [460

30. Sanson (A.). — Cas curieux d'hérédité croisée. (Bull. Soc. Anthrop., VIII,
433-434. [Une fillette née d'un père
brun et d'une mère blonde a un œil bleu et l'autre brun. — J. Dexiker.

31. Schwoner. — De Tacromégalie héréditaire. (Sem. médic, 1897, 80.) [458

32. Suchetet (A.), — Problèmes hybridologiques. (J. Anat. Physiol. Paris,
XXXIII. 326, 355.) [459

33. Tayler (J. Lionel). — The Relation of acquired Modifications to Here-
dity. (Nat. Se, XI, 247-250.) [455

34. Whitman (C. O.) . — The Centrosome Problem and an Expérimental
Test. (Zool. Club, Univ. Chicago (Science, N. S., V, 235-236.) [458

454 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

= ('l/'itt'T<ilil<:S.

17. Hartog M.\ — Les principes fondamentaux de Vhérédité. — H. cri-
tique les opinions qui ont été émises sur la question des rapports entre le
mécanisme de la reproduction et la transmission des caractères des parents
aux descendants. Chez les Protistes animaux et végétaux et chez les colonies
homocellulaires, la cellule, en se reproduisant, n'a à transmettre que ses
caractères propres et non ceux d'éléments collatéraux : il y a transmission
cellulaire directe. Chez les Mélazoaires et les Métaphytes, la cellule termi-
nale doit, au contraire, transmettre des caractères qu'elle n*a pas elle-même
et que possèdent les autres cellules du soma.

C'est en s'obstinant à vouloir expliquer le transfert héréditaire des carac-
tères par la transmission directe, telle qu"on la trouve chez les Protistes, que
Weismann a été amené à proposer sa théorie du plasma germinatif; l'auteur
la critique, surtout à l'occasion des phénomènes de multiplication végétative
et de régénération : son principal défaut est de s'appuyer sur des hypothèses
que l'observation n'a pas confirmées, comme l'existence de deux modes de
division nucléaire dans les cellules de l'embryon, l'une pour la division des
déterminants, l'autre pour leur distribution entre les cellules-filles. — Au
contraire, l'école d'H. Spencer considère comme caractère essentiel des êtres
vivants la réaction adaptative de leur organisme sous l'action des conditions
extérieures: elle admet qu'il y a là un mécanisme différent delà transmission
cellulaire directe. C'est à ce genre de conceptions que se rattachent la pan-
génèse de Darwin, combattue par les faits d'expérience, et les gemma ires de
Haacke, qu'H. serefuseà accepter, à cause de leur caractère trop théorique :
il regarde comme plus satisfaisante pour l'esprit la comparaison de l'hérédité
avec la mémoire [mémoire inconsciente de Hering), tout en reconnaissant
quelle n'explique rien au fond sur le processus. — L. Defrance.

11. Debierre (Ch.). — L'hérédité normale et pathologique. — Cette étude,
qui fait partie de la collection des monographies de YŒuvre médico-chirurgi-
cale) est un résumé des principaux faits connus sur la question de l'hérédité.
En fait de théories, on y trouve un exposé sommaire des hypothèses de Weis-
mann et quelques indications sur d'autres : la nature même de ce genre de
publication ne permettait pas d'ailleurs de développements plus étendus. —
L'auteur est un de ceux qui voient dans les faits dits « de réversion » un arrêt
de développement rendant définitifs certains stades désordonnés de l'ontoge-
nèse, c'est-à-dire un phénomène d'ordre tératologique. — Dans les conclu-
sions, on remarquera l'interprétation donnée à la transmission des carac-
tères héréditaires par l'œuf. « L'œuf, qui a même constitution physico-
chimique et même arrangement mécanique des parties que l'œuf du parent,
suivra la même évolution parce qu'il rencontre dans le même ordre une
série de conditions identiques, rigoureusement déterminées, qui feront la
5( -;mentation, la formation des feuillets, etc. (Cf. Y. Delage, L'hérédité,
p. 703 sqq. et 806 sqq.) » D'autre part, « l'œuf contient en puissance quelque
chose comme les espèces caractéristiques des grandes classes histologiquesde
l'économie. S'il en est ainsi, il peut être touché en même temps que certains
groupes cellulaires du soma par les mêmes agents», ce qui permet de conce
voir l'hérédité des caractères acquis, du moins en principe. — L. Defrance.

KO. Cattaneo. — Les facteurs de l'évolution biologique. — Il s'agit ici d'un
discours d'inauguration adressé aux étudiants de l'Université. L'auteur se
range au néo-lamarckisme et, chemin faisant, a l'occasion de citer, entre autres,
comme preuve de l'hérédité des caractères acquis, les faits observés par lui à

XV. — HEREDITE. 455

propos des callosités des Chameaux. Ces faits sont consignés dans un travail
qui a été analysé dans Y Année biologique 1890. — A. Mallèvre.

= a. Iransmissibilitè des caractères. — £) Caractères acquis.

33. Tayler (J. L.). — Les caractères acquis et Vhèrêditê. — Les biologistes

sont fort divisés sur la question des caractères acquis et de leur transmission
héréditaire. Depuis les travaux de Galtox, puis de Weismann, la question a
pris un caractère presque aigu et, à l'opposé de ceux qui, avec Henslow par
exemple, nient toute intervention de la sélection naturelle dans la formation
des espèces, il y a ceux qui, avec Weismann, nient toute intervention de l'hé-
rédité des caractères acquis. En cela, les uns et les autres sont d'ailleurs
plus extrêmes que ne le fut jamais Darwin : celui-ci voyait dans la sélection
un des processus de révolution, et, à la fin de sa vie, il était enclin à regretter
de n'avoir pas prêté plus d'attention à l'influence du milieu et à ses consé-
quences. Tayler voudrait réconcilier les adversaires : il croit que leurs di-
vergences ont pour raison principale le fait que les organismes étudiés par
les uns et les autres sont très dissemblables et placés aux extrémités opposées
des règnes animal et végétal. Ces études sur des objets très différents ont du
reste leur avantage : elles mettent en lumière certains faits importants. Les
voici, d'ailleurs. lù Plus l'organisme est élémentaire, plus l'hérédité des effets
de l'exercice et de l'usage est rigoureuse. 2° Aux phases supérieures de l'évo-
lution correspond une augmentation de différenciation : il y a donc plus de
difficulté à l'adaptation directe au milieu, et par conséquent la dépendance
par rapporta la sélection naturelle est plus considérable. 3° Plus la spécialisa-
tion est prononcée, plus la stabilité doit être grande : par suite, l'action de l'hé-
rédité des effets de l'exercice doit présenter des difficultés plus considérables
à cause de la dépendance jdIus étroite qu'il y a entre les différentes parties
spécialisées. 4° Enfin, avec l'accroissement de la sélection naturelle, les va-
riations doivent présenter un caractère de plus en plus adaptif. Ces considé-
rations, et d'autres encore, sont utilisées par Tayler pour l'établissement
d'une façon de théorie provisoire de l'hérédité, envisagée dans ses relations
avec les phénomènes de reproduction. Cette théorie se présente sous la
forme d'une série de propositions: 1° Il y a dans toute cellule certaines unités
reproductrices nécessaires au développement de cette cellule même. 2° Ces
unités reproductrices, ayant une structure très compliquée, étant formées de
protoplasme spécialisé, sont susceptibles de modification quand les forces
extérieures agissent sur elles. 3° Les impressions différentes qui peuvent être
exercées sur la cellule le sont nécessairement aussi sur les unités en ques-
tion, et l'action exercée doit être proportionnelle à la durée et à l'intensité.
4° A mesure que la spécialisation histologique se prononce, chaque unité
reproductrice tend à reproduire sa propre histoire, les impressions passées
devenant de plus en plus effacées à chaque addition successive. 5° Plus les
impressions passées sont fortes et nombreuses, plus l'action des impressions
présentes doit être faible : de là, la diminution progressive de puissance
de l'hérédité des effets de l'exercice. 6° Les unités reproductrices ont le
pouvoir d'auto-multiplication quand elles sont encore aux phases élémen-
taires; mais ce pouvoir diminue d'autant plus qu'elles sont plus spécia-
lisées et complexes. D'où il suit que des germes latents ont tendance à
passer d'une génération à l'autre et à accroitre la stabilité générale de l'or-
ganisme. 7° Là où ces germes ne sont pas requis dans le développement cel-
lulaire, ils ont tendance à passer dans le système de l'organisme; et, quand
les conditions y prêtent, ils tendent à reproduire les cellules d'où ils descen-

156 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dent. (lisse dispersent à travers l'organisme chez les formes élémentaires, se
localisant d'autant plus que l'organisme est plus élevé et Unissant par se loger
el se spécialiser dans des organes sexuels: en même temps, par la spécialisa-
tion et la différenciation, ils sont bientôt hors d'état de produire autre chose
que des parties identiques à eux-mêmes.) 8U Une fois qu'un phénomène a été
mis en train dans une direction quelconque par ces unités reproductrices, la
direction est maintenue et continuée par les lois physiologiques. 9° Enfin,
chaque unité tend, par habitude, à occuper dans l'organisme nouveau une
position semblable à celle qu'elle occupait chez l'organisme parent.

Cette théorie, dit Tayler. expliquerait la constance du type, puisque l'héré-
dité aurait toujours plus de force; elle expliquerait aussi la récapitulation, et
beaucoup d'autres choses encore. — H. de Varigny.

9. Celesia Paolo). — Recherches expérimentales sur l'hérédité progres-
sive. — L'auteur considère la voie expérimentale comme la seule susceptible
de conduire à la vérité dans l'étude de la difficile question de l'hérédité des
caractères acquis. Il lui semble que les investigations de Weismann, Bos et
Rosenthal sur la transmissibilité des mutilations n'ont pas été faites dans les
conditions les plus favorables à la transmission de la mutilation. Ces cher-
cheurs opéraient sur des Rats blancs dont la queue avait été sectionnée; ja-
mais les descendants de ces Rats privés de queue ne se montrèrent dépour-
vus d'appendice caudal. Celesia a repris ces expériences pour son propre
compte : il varie le degré de parenté des sujets livrés à la reproduction et
emploie des reproducteurs plus âgés contrairement aux expérimentateurs
cités. Cette dernière condition permet aux cellules somatiques d'exercer une
action plus prolongée sur les cellules germinatives, d'où une chance plus
grande que ces dernières soient influencées. Toujours est-il que Celesia a
obtenu un Rat auquel manquait à la naissance l'appendice caudal : mais il
n'en a obtenu qu'un seul et il n'est pas bien sûr que la queue n'ait pas été
dévorée par la mère. D'ailleurs, l'auteur recherche si, chez les descendants
des Rats sans queue, les nerfs et les muscles de l'appendice caudal ne subis-
sent pas quelques modifications relatives à la vitesse de transmission des ex-
citations nerveuses ou à la contractibilité musculaire. En somme, Celesia parle
de ses espérances plutôt qu'il ne fournit des résultats. — A. Mallèvre.

21. Kohlwey (H.). — Formation des races et des espèces. [XVII] — L'au-
teur, (jui s'est occupé d'élevage, et surtout de l'élevage des Pigeons, partage
les opinions d'EiMER, qu'il cite d'ailleurs fréquemment et qui a écrit la préface.
— Sur la question de l'hérédité des mutilations, il reconnaît qu'après avoir
opéré, durant plusieurs générations successives, l'amputation du doigt posté-
rieur chez des Pigeons, il n'a obtenu aucune modification de ce doigt; mais
les animaux mutilés ayant pris l'habitude de percher en plaçant en arrière le
quatrième doigt pour remplacer celui qui avait été supprimé, un descendant
d'un de leurs couples avait ce quatrième doigt dirigé en arrière comme le
premier [ce cas, certainement intéressant, mais unique, ne pourrait être cité
d'ailleurs (pie comme preuve de l'hérédité d'une habitude acquise]. — L'ac-
tion des circonstances extérieures est le facteur presque exclusif de la mor-
phologie die/, les animaux vivant en liberté, le facteur principal dans les
races domestiques et encore un facteur important dans les races d'amateur;
l.i sélection favorise certainement le maintien des variétés utiles, mais dans
une mesure restreinte, comme l'a dit Eimer. — De curieuses observations
personnelles ^ur la manière dont se comportent en présence d'un ennemi
ou d'une proie, des Poissons, (U^ Batraciens et des Oiseaux, démontrent com-

XV. — HEREDITE. 457

bien sont persistantes les habitudes innées, établies par une longue hérédité,
même dans des conditions où elles cessent d'être avantageuses à l'espèce,
tandis que les résultats de l'expérience personnelle sont extrêmement lents
à se fixer. — Les instincts sont bien constitués par des habitudes acquises, puis
transmises par l'hérédité; ils se développent comme elles par l'exercice et
s'effacent par le défaut d'usage pour reparaître, en vertu de l'hérédité, quand
les circonstances les appellent à se manifester de nouveau. De nombreuses
expériences de l'auteur sont en faveur de cette interprétation : des Tourte-
relles à collier, tenues longtemps en captivité, perdent les instincts néces-
saires pour construire leurs nids dans les arbres; mais, en leur fournissant
des nids artificiels durant deux générations , l'instinct avait reparu dès la
troisième. On trouvera aussi des considérations remarquables sur les circon-
stances qui accompagnent la perte de l'habitude de picorer dans les champs,
dans certains cas; de même sur les mécomptes que causent les Pigeons
voyageurs exposés et primés dans les concours comme types de races, mais
laissés sans exercices appropriés. Dans tous ces cas, l'auteur s'efforce de
combattre par l'étude du détail des faits les explications appuyées sur la théo-
rie de la sélection et la panmixie. [XIX c, p]

L'adaptation des couleurs au milieu environnant peut se comprendre en
partant du cas de la Grenouille, dont la coloration change suivant la couleur
du milieu ambiant, pourvu qu'elle ne soit pas privée de la vue. Il suffit d'i-
maginer une série de modifications lentes transmises par l'hérédité, pour
arriver à expliquer ainsi les colorations adaptatives du poil des Mammifères
ou du plumage des Oiseaux. [Cela ne paraît pas facile à démontrer, et il fau-
drait plus qu'un eindication sommaire sur un pareil sujet]. On a fort exagéré,
dans les théories sélectionnistes, les désavantages qu'éprouvent, soit les ani-
maux carnassiers dans leurs chasses, soit les animaux poursuivis par eux,
quand ils se distinguent par leurs couleurs de leurs congénères ; l'auteur a
pu le démontrer à propos des relations entre les Pigeons et les Rapaces diurnes
qui les attaquent. En général, les animaux préfèrent les milieux dont la cou-
leur présente une ressemblance avec la leur, de même qu'ils tendent à s'as-
socier en groupes de pelage ou de plumage semblable, les individus fussent-
ils de race unpeu différente ( observations faites sur des couvées de poussins).
Cela permet d'interpréter bien des cas de mimétisme local. D'autres pro-
viennent d'analogies dans les directions de développement des couleurs,
conformément aux lois d'EiMER.

Les différences individuelles entre animaux issus des mêmes parents, qui
ne s'expliquent pas par des acquisitions nouvelles, doivent être attribuées
aux différences que présentent les éléments reproducteurs eux-mêmes. L'ex-
périence des éleveurs enseigne que la transmission des qualités particulières
de chacun des parents varie suivant l'état de nutrition et l'âge de ceux-ci ;
de plus, le produit ne représente jamais un mélange homogène des carac-
tères de ses deux générateurs : il y a prédominance de l'un ou de l'autre
(loi de l'hérédité unilatérale ou amictogênèse (I'Eimer). Pour l'auteur, la for-
mule est la suivante : le spermatozoïde tend à imprimer au produit les
caractères généraux de l'espèce, plus les caractères particuliers du mâle;
l'œuf les mêmes caractères généraux, plus les caractères particuliers de la
femelle. De la lutte entre ces deux tendances dans chaque cas résultent les
traits spéciaux à chaque descendant. Cette loi est appuyée, sur un certain
nombre de faits relatifs aux hybrides et aux métis. Quant au croisement con-
sanguin , il doit être regardé comme essentiellement favorable , à condition
que les reproducteurs ne présentent aucune tare commune; dans le cas
contraire, il devient désastreux; de là de nombreuses conséquences pratiques

158 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pour l'élevage. — Les phénomènes do réversion sont considérés comme
■ les arrêts dans révolution, l'individu s'arrêtant à un stade déjà franchi par un
de ses ancêtres. La grande variabilité de formes qui se manifeste dans les
descendants de métis croisés entre eux, s'explique par cette même cause,
jointe à la loi énoncée par l'auteur, qui termine en exposant à ce sujet le
résumé des recherches sur plusieurs générations de Pigeons élevés par lui.
[( et opuscule, destiné à l'aire connaître aux éleveurs certaines lois mal con-
nues de l'hérédité, ne constitue nullement, comme pourrait le faire croire le
titre, un traité méthodique de ces lois. Mais s'il ne touche que quelques points
de ce vaste sujet, il est des plus intéressants en ce quïl renferme le résumé
de nombreuses observations personnelles. Quant aux interprétations, toujours
conformes aux idées d'EiMER, elles ne s'imposent pas partout avec le carac-
tère incontestable que leur altribue l'auteur, et il serait souvent possible d'en
présenter d'autres, appuyées sur la sélection naturelle; c'est ce qui arrive
ordinairement dans ces questions d'hérédité]. — L. Defrance.

23. Lustig (A.) et Galeotti (G.). [XIV /;, y] — La possibilité de transmis-
sion, par Vhèrèditè ou par l'allaitement, de l'immunité acquise contre la peste
bubonique. — Des expériences faites sur des Rats, animaux assez sensibles à
la peste bubonique, conduisent aux conclusions suivantes : le principe vac-
cinant contre la peste, inoculé à l'organisme maternel durant la gestation, ne
confère au jeune ni l'immunité ni la résistance ; l'immunité acquise par une
première vaccination par la mère n'est pas transmise au jeune; l'allaitement
par la mère vaccinée confirme l'immunité contre la peste. Ces résultats sont
en contradiction avec ceux de la plupart des auteurs. — A. Labbé.

y) Cas remarquables.

31. Schwoner. — De Vacromégalie héréditaire. [XII] — L'auteur rapporte le
cas d'une femme de cinquante ans atteinte d'acromégalie typique, et dont la
lignée paternelle aussi bien que la lignée maternelle se distinguait par
une taille remarquablement élevée. La mère de la malade avait aussi été
atteinte d'acromégalie à l'âge de cinquante ans. — E. Hérouard.

10. Charrin et Riche. — Hérédité et tuberculose. [XIV 2 b, y] — L'hérédité,
dans la pathologie infectieuse, est liée à des conditions de terrain. Ainsi, les
nouveau-nés de tuberculeux présentent des anomalies au point de vue du
poids, de la croissance, de la nutrition, de la qualité des urines, et de la
toxicité de ces urines. — A. Labbé.

= b. Transmission des caractères. — 8) (Croisements. Hybrides.

34. Whitman C. O.). — Le problème du centrosome: une expérience à ce
sujet. [II b. y.] — Quelques auteurs mettent en doute le rôle du centrosome
mâle ou spermatique. A ce sujet, \V. a commencé des expériences desti-
nées à faire connaître quel est le sexe dont l'influence prédomine dans
les débuts du développement, puisqu'on attribue ce rôle de direction primi-
tive dans la segmentation au centrosome. 11 a, dans ce but, opéré des croise-
ments entre espèces voisines. Les seules qui aient réussi jusqu'ici sont
celles où le mâle était un Pigeon commun [common dové] et la femelle une
Tourterelle à collier (Turtur auritus). Pour la première espèce, l'incubation
dure 18 à 20 jours, pour la seconde 14 à 15. S'il y a réellement une influence
de l'élément mâle sur les débuts de la segmentation, l'incubation devra se
trouver prolongée pour l'hybride : or trois couvées successives ont démontré

XV. - HEREDITE. 459

]e contraire. Il en a été de même pour une couvée d'un autre couple com-
posé de la même manière. Il faudrait maintenant faire l'expérience inverse,
avec un mâle de Turtur auritus et une femelle de Pigeon ordinaire; l'au-
teur n'a pu encore obtenir de résultats; mais il continue ses tentatives. —
On peut déjà conclure que, dans les premiers phénomènes du développe-
ment, l'influence du sexe qui donne l'œuf est prépondérante. Celle du père
commence plus tard et s'accentue rapidement. Ce résultat confirme les doutes
que l'observation histologique a fait naitre sur lespermocentre. — L. Defraxce.

32. Suchetet (A.). — Problème* hybridologiques. — Les questions exa-
minées sont au nombre de trois; les observations personnelles ou les re-
cherches bibliographiques ne portent que sur les Mammifères et les Oiseaux.

I. De quelle nature doivent être les espèces animales pour qu'elles puissent
se croiser avec fruit? On signale environ 355 croisements suivis de fécon-
dation, soit 93 chez les Mammifères, 262 chez les Oiseaux. Si on les étudie de
près, on arrive aux constatations suivantes. Chez les Mammifères, 1°) on ne
rencontre aucun croisement réellement authentique entre des espèces appar-
tenant à des familles différentes (= 0); 2°) les croisements féconds entre
espèces de genres distincts sont non seulement très peu nombreux, mais
aussi fort douteux (= 11 croisements douteux); 3°) le plus grand nombre des
croisements cités appartient aux espèces d'un même genre, assez souvent
même à des espèces si voisines qu'on pourrait les ranger au nombre des va-
riétés (= 82 croisements). Chez les Oiseaux, les résultats sont un peu diffé-
rents : les croisements d'espèces du même genre sont de beaucoup les plus
nombreux, mais il y a un certain nombre de croisements (dont quelques-uns
bien authentiques) entre espèces de genres très distincts, auxquels les zoolo-
gistes donnent même quelquefois le nom de familles; 1er cas : 1G croisements
(dont plusieurs douteux); 2e cas : 68; 3e cas : 178.

II. Les hybrides sont-ils féconds ou stériles? Les observations sûres sont
peu nombreuses, car en général les croisements suivis d'effet, n'ont pas été
surveillés. Chez les Mammifères, sur les 82 croisements cités plus haut entre
deux espèces du même genre, espèces si rapprochées qu'on pourrait quel-
quefois les considérer comme des variétés d'une même souche, dans 62 mé-
langes les produits n'ont pas laissé de descendants, mais il faut dire que leur
infécondité n'a été constatée expérimentalement que dans quelques cas.
Dans 12 croisements environ, les produits se sont montrés fertiles avec l'un
de leurs parents d'espèce pure ou avec une troisième espèce étrangère ; dans
7 ou 8 autres, ils se sont reproduits inter se, tantôt donnant 3-4 générations,
tantôt beaucoup plus, a-t-on dit. En réalité les 2 seuls exemples bien authen-
tiques de métis féconds inter se sont des hybrides de Chien, de Loup et de
Chacal : or ces trois espèces ne paraissent pas être réellement distinctes.
Parmi les 11 croisements plus ou moins certains d'espèces appartenant à des
genres différents, il y aurait un seul exemple de fécondation suivie (Ovin
(tries X Capra hircus), encore devait-on revenir au Bouc dès la troisième
ou quatrième génération. Mais en réalité le croisement de ces deux espèces
est douteux et les expériences de l'auteur sont restées sans résultat. Quant
aux prétendues races hybrides fixées, Léporides et Chabins, elles n'existent
pas : il s'agit de variétés rousses de Lapin et d'une race particulière de
Brebis. Chez les Oiseaux, sur les 178 croisements obtenus entre espèces d'un
même genre, 22 hybrides seulement se sont montrés féconds, et encore
féconds inter se seulement, dans 8 cas plus ou moins certains; l'infécondité a
été constatée expérimentalement dans 22 croisements, soit inter se, soit avec
l'une des espèces pures. Dans les 68 croisements entre espèces de genres

160 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

distincts, mais d'une même famille, il n'y a que 3 cas où l'hybride (mâle)
s'est montré fécond: l'infécondité a été constatée dans s cas.

III. .1 quelles causes doit-on attribuer Vin fécondité de beaucoup d'hybrides?
Les hybrides peuvent être dépourvus d'organes génitaux normaux (atro-
phie de l'ovaire, du testicule); d'autres pondent des œufs normaux, mais qui
ne se développent pas. Souvent des mâles hybrides ne peuvent féconder
même des femelles d'espèce pure. Il y aurait peut-être des modifications de
structure des spermatozoïdes, mais l'auteur reconnaît lui-même que ses obser-
vations sont insuffisantes. La stérilité ne prive pas forcément le mâle d'appé-
tit sexuel (Mulet). L'infécondité ne tient pas non plus à l'emprisonnement,
comme l'a vérifié l'auteur en plaçant des hybrides d'Oiseaux dans de très
vastes volières. Les causes tiennent à l'organisation même. — G. Saint-Remy.

22. Langkavel (B.). — Croisements du Bouquetin. — Le Bouquetin des
Alpes ne parait pas susceptible de croisements. Le Bouquetin du Caucase
n'a jamais croisé en liberté avec la Chèvre domestique ; il est vrai qu'au
moment de son rut. les troupeaux de Chèvres ont déjà abandonné les hau-
teurs qu'il fréquente. Toutefois Capra œgagrus et JEg. Pallasii croisent
volontiers, le mâle de la première espèce avec la femelle de la seconde, et
avec des femelles de Chèvre domestique.

Plusieurs tentatives de croisement ont été faites en Autriche, mais elles
sont toutes demeurées sans succès durable. En 1850, dans le Salzkammergut
(Autriche), un lot d'hybrides de Bouquetins et de Chèvres domestiques suc-
comba malgré les plus grands soins. En 1867, un lot de trente-six individus,
produits bâtards de Bouquetins purs et d'hybrides lâché en liberté près de
Salzbourg (Autriche), perdit d'abord dans l'espace d'un an plus de la moitié
de son effectif, persista ainsi réduit pendant deux ans pour s'éteindre com-
plètement au bout de la cinquième année de l'expérience. En 1870. un lot
d'hybrides de Bouquetins et de Chèvres de montagne du Piémont fut installé
dans les Alpes de Salzbourg et eut des descendants au point de constituer en
1890 un petit troupeau de vingt têtes. — E. Hecht.

29. Rorig (Ad.). — De la reproduction du Chevreuil dans les jardins
zoologiques et du croisement entre individus de coloration anormale. — D'ob-
servations très précises faites au Jardin zoologique de Francfort-sur-le-Main,
il résulte que de la saillie d'une chèvre à coloration normale par un brocard
albinos, naquirent deux produits femelles à coloration normale ; de la saillie
d'une chèvre atteinte de mélanisme, par un brocard albinos, naquit un pro-
duit mâle présentant la tendance au mélanisme. — E. Hecht.

18. Heape (W.). — La fécondation artificielle chez les Mammifères et la pos-
sibilité d' imprégnai ion de leurs œufs par le liquide spermatique. [II b\ — Ré-
sumé des expériences, peu nombreuses d'ailleurs, faites dans le but d'obtenir
une fécondation artificielle chez les femelles des Mammifères en leur injectant
soit dans le vagin, soit dans l'utérus, le sperme frais du mâle. Indication de
l'importance des expériences de ce genre dans le cas surtout où l'on veut
croiser deux espèces dont la taille ou la structure des organes génitaux s'op-
posent à l'accouplement. Les expériences faites jusqu'à ce jour sur la Chienne,
la Génisse et la Femme ont donné des résultats très satisfaisants. Les meil-
leures expériences sont celles d'E. Millais (faites de 1884 à 1800) sur dix-neuf
Chiennes de différentes races et tailles. Parmi ces expériences, la plus in-
téressante est celle-ci. Une Chienne limier (race de grande taille) a été
« ensemencée » avec le sperme pris d'un Chien basset (race de petite taille),

XV. — HEREDITE. 461

puis immédiatement saillie par un Chien de sa race. Résultats : une portée
de 11 dont 8 limiers pur sang et 3 métis limier-basset. — J. Dexiker.

26. Nathusius (W. von). — Les formes et les couleurs des poils, envisa-
gées comme critérium* de V hérédité, chez les Equidés et particulièrement chez
les hybrides. — C'est une opinion fort répandue que les productions pileuses
appartiennent aux parties les plus variables de l'organisme animal. La vérité
serait cependant et jusqu'à un certain point peu conforme à cette manière
devoir. A la suite de ses observations sur les formes et les couleurs des poils
des Equidés domestiques et sauvages (Chevaux, Anes, Mulets), W. von Nathu-
sius se voit en effet forcé d'admettre que les productions pileuses peuvent
présenter des caractères déterminés, constants et importants au point de vue
taxinomique. Dès lors, comme à son avis les essais tentés pour remonter à
l'origine des races par l'étude des caractères craniologiques sont restés infruc-
tueux, il pense qu'on irait plus loin dans l'étude de cette question en obser-
vant la forme et la coloration des poils. Admirablement préparé à des recher-
ches de ce genre par ses recherches classiques sur les productions pileuses du
Mouton. W. v. Nathusius s'estmis à l'œuvre. Dans le travail qu'il publie, après
avoir indiqué la technique, il donne les résultats des observations qu'il a
faites jusqu'ici. Bien que nombreuses et fort intéressantes;, ces observations
ne permettent pas encore de tirer des conclusions précises. — A. Mallèvre.

s) Atavisme.

20. Kohlbrugge (I. H.). — L'atavisme. — Ce mémoire se partage en deux
parties que j'examinerai à part.

I. L'atavisme et la théorie de la descendance. Le mot atavisme est employé
pour désigner les phénomènes très divers que l'on peut grouper sous trois
chefs. — 1. L'apparition des particularités propres aux ancêtres directs de
l'individu, connus pour ainsi dire historiquement : c'est la répétition des
caractères, à laquelle, suivant Galton, les parents contribuent chacun pour
un quart, les grands-parents chacun pour un 16e. Il faut logiquement éten-
dre cette contribution jusqu'aux derniers ancêtres connus d'après l'histoire
généalogique de la famille. Ce sont les variations ataviques des éleveurs, les
premières dont les naturalistes eurent connaissance. 2. L'apparition des
modifications qui ramènent l'individu du type spécial représenté par ses pa-
rents au type général actuel de sa race (ou de son espèce, genre, variété, etc.).
C'est une formation en retour, « Rùckbildung». Suivant K. on ne peut séparer
cette formation de la répétition, car maints caractères présumés de la race ,
proviennent des ancêtres réels, bien que leur existence n'ait pu être établie
historiquement. 3. L'apparition des particularités des types de races disparues ;
c'est la variation du type actuel ou la réversion, « Rùckschlag », qui ne se
manifeste que sur un petit nombre de caractères. Ici nous dépassons la li-
mite du genre et entrons en plein dans la théorie de la descendance. Ce n'est
qu'à une partie des variations de cette catégorie que, suivant K., on pourrait
chercher à appliquer le terme d' « atavisme ».

Les deux premières catégories n'ont rien de commun avec la 3e, malgré
l'assertion contraire d'EMERY (!) , qui se trompe en assimilant les phéno-
mènes où l'on a affaire à des données connues, entre les limites nettement
indiquées d'un genre, aux phénomènes où il s'agit des choses inconnues et
hypothétiques.

(1) Voir An,ï. Biol., II, p. HT, et III, 3-28.

t>'^ L, A.li^ljlj UJULiLHIHVLIj,

Considérant la 3e catégorie en elle-même, on peut y admettre trois genres
de phénomènes : a) apparitions passagères, fugitives, de formes embryon-
naires et formations des organes rudimentaires ; b) arrêts de développement;
formations ataviques proprement dites. On ne peut pas considérer
comme produits par l'atavisme les organes passagers qui se forment au
cours du développement ou les organes rudimentaires qui persistent après la
naissance, car leur apparition est constante. Ce n'est pas un c retour » acci-
dentel, propre aux phénomènes de l'atavisme, ni une variation anormale.
Les arrêts de développement (même réduits aux formes palingénétiques de
Hackel) peuvent s'expliquer par les causes mécaniques qui troublent la marche
normale du processus, beaucoup plus aisément que par une force rétrogres-
sive mystique parée du nom d'atavisme (J). Quant aux formations atavi-
ques proprement dites, elles se réduisent à des cas d'apparition immédiate
(sans continuité; de caractères semblables à ceux des organismes inférieurs.
Leur apparition serait due à l'action de quelque force rétrogressive latente
qui se réveillerait soudain. Pour parler comme Weismann, on devrait recon-
naître l'existence « d'ides » spéciaux [ides ataviques) qui peuvent sous l'in-
fluence de causes inconnues se réveiller de leur état de somnolence. Mais
c'est précisément ce qui est combattu par le plus ardent défenseur de l'ata-
visme. C. E.merv. qui n'admet comme ataviques que les formations dont
une indication est donnée dans le courant de la vie embryonnaire, l'héritage
des parcelles latentes étant inacceptable suivant lui. Les productions qui ap-
paraissent ainsi sont des formes semblables à celles des ancêtres mais non
héritées de ces ancêtres. Cette dernière série de phénomènes ne tient donc
pas à l'atavisme. K. arrive ainsi, par exclusion successive de tous les faits
que l'on croyait venir à l'appui de l'atavisme, à cette conclusion : « la doc-
trine de Vatavisme ne repose pas sur des faits ». Le terme même ne devrait
être conservé que pour indiquer les cas de retour à la race sauvage dans la
production des races artificielles (et que l'on peut considérer comme patho-
logiques) des animaux domestiques ou des plantes cultivées. Pour K. « toutes
les anomalies soit-disant ataviques ne sont autre chose que des déviations
neutres (par rapport aux types des races actuelles ou futures) produites soit
par la variabilité, soit par l'arrêt de développement. Ce dernier est causé
par des troubles accidentels, pour la plupart encore inconnus, qui se mani-
festent surtout par la distribution irrégulière de l'énergie de la croissance.
Les déviations tournent toujours autour d'une forme moyenne et c'est pour
cela qu'elles affectent des directions de développement tantôt progressives,
tantôt régressives ».

IL L'atavisme et la morphologie humaine. Cette deuxième note est l'appli-
cation des considérations générales qui viennent d'être résumées à un cas
particulier, celui des anomalies morphologiques chez l'Homme, expliquées or-
dinairement par l'atavisme. K. passe en revue les cas d'hypertrichosis, de po-
li/ t/tastie, d'appendice caudal, etc., et trouve qu'on peut les expliquer tous
soit par l'arrêt de développement (par exemple l'hypertrichosis, qui est l'exa-
gération du duvet embryonnaire), soit par la transposition partielle des tissus
(dans les cas des mammelles supplémentaires sur le dos ou sur les flancs) (2).
K. a d'ailleurs développé ces idées, dans des travaux spéciaux sur la forma-
tion de l'appendice caudal et sur les anomalies dans la colonne vertébrale
et dans les muscles chez les Primates. Loin de ramener toutes les varia-

(1) Bartels 'eu 1880) et K. lui-môme (en 1896) ont prouvé la vérité de cette assertion par
leurs recherches sur la queue chez l'Homme.

(2 /h gli r [Beitr. zur pathol. Anat., IV) admet la môme explication pour la formation des
excroissance oiseuses aux endroits qui en sont d'ordinaire dépourvus.

XV. — HEREDITE. 463

tions musculaires à l'atavisme, il les considère comme les résultats d'un
arrêt [ou d'un excès, ajouterions-nous] de développement d'une forme em-
bryonnaire, la même pour un grand nombre de classes, ordres ou familles.
— J. Deniker.

6. Blanc L.). — Les pendeloques et le canal du soyon. — Les pendelo-
ques qui sont appendues à la région cervicale de la Chèvre et du Bouc,
qu'on a rencontrées aussi chez le Mouton et le Porc, qu'on a signalées chez
la Vache, chez le Sanglier et la Biche, et qui peuvent même exister chez le
Chien et chez l'Homme à un état plus rudimentaire, sont des formations
encore mal connues anatomiquement et dont la signification n'est pas déter-
minée. Il en est de même du canal du soyon qui s'observe souvent au bas
de la région parotidienne du Porc. Pour Blanc, les pendeloques et les verrues
plus ou moins développées qui les représentent chez d'autres animaux que
la Chèvre sont des sortes de pavillons rudimentaires développés au niveau
de l'orifice de la seconde fente bronchiale : ces rudiments sont munis d'un
axe cartilagineux propre et de muscles spéciaux. L'invagination secondaire
de ces organes vestigiaux produirait chez le Porc le canal du soyon.

Il est difficile de voir dans l'apparition de ces organes un fait d'atavisme.
C'est un caractère accidentel, d'origine tératologique, mais très héréditaire.
La persistance de cette disposition tératologique à travers plusieurs généra-
tions s'explique parce que les espèces où on l'observe communément (Chè-
vre, Porc, Mouton) vivent par troupeaux isolés où un reproducteur mâle
féconde ses propres descendants; la reproduction en consanguinité entretient
donc l'anomalie. — A. Prenant.

13. Dupré (E.). — Origine ancestrale et signification quadrupède du mou-
vement des bras dans la marche humaine. — Les mouvements des membres
supérieurs dans la marche bipède ne sont pas dus seulement à la transmis-
sion mécanique des mouvements du tronc, mais à des contractions actives des
muscles du bras et particulièrement des scapulo-huméraux. Ces contractions
musculaires actives sont dues à l'origine quadrupède ancestrale, car on con-
state chez le bipède qu'il y a le même synchronisme entre les contractions des
muscles scapulo-huméraux et pelvi-cruraux, que chez les quadrupèdes. — E.

HÉROUARD.

4. Baillet. — Sur le métissage dans les races d'animaux domestiques. —
Quand on fait reproduire entre eux des animaux domestiques appartenant à
deux races différentes, on fait ce qu'on appelle en zootechnie du croisement.
Si les produits obtenus ainsi, auxquels on donne le nom de métis, sont ac-
couplés entre eux, l'opération prend le nom de métissage. Baillet, d'accord
en cela avec le plus grand nombre des zootechnistes, attribue l'emploi peu
fréquent du métissage dans la pratique à des phénomènes d'atavisme, aux
coups en arrière, que l'on ne manque pas d'observer dans la descendance
lorsqu'on a recours à cette méthode de reproduction. — A. Mallèvre.

CHAPITRE XVI

La variation.

=z a. Variation en général, ses lois. — Bateson (2).

ss b. Formes de la variation. — e) Variation régressive. — Demoor,
Massartet Vandervelde (23), étudiant la régression dans révolution bio-
logique et dans celle des sociétés, montrent, par des exemples, quelques-
uns nouveaux etfrappants, tous bien choisis, bien coordonnés, clairement
exposés, que la régression n'a pas la signification d'un retour vers un état
antérieur; qu'elle est partout le résultat de la lutte des parties et la con-
dition du développement ultérieur; qu'elle n'obéit nulle part à des lois
fixes, mais se produit partout selon les besoins et les circonstances. Ils
sont d'avis qu'on a fort abusé des comparaisons entre les organismes et
les sociétés. Nous ne pouvons que souscrire à cette déclaration et nous
allons même plus loin en disant que toutes les tentatives dans ce sens sont
vaines et pèchent par la base. Ces comparaisons, pour justes qu'elles
puissent paraître dans quelques cas, ne sont jamais que des comparai-
sons, toujours permises, parfois utiles pour faire comprendre, mais
absolument dépourvues de toute valeur démonstrative, incapables de
fournir des renseignements quelconques sur ce qu'il convient de faire
pour le progrès des sociétés. Il n'y a aucun enseignement à tirer de l'é-
volution biologique pour la direction des sociétés humaines : l'évolution
biologique est l'histoire d'une matière vivante plus ou moins plastique,
se développant suivant la résultante des tendances internes gisant dans
sa structure et des conditions ambiantes, tandis que dans l'évolution des
sociétés intervient un facteur nouveau, l'intelligence humaine, qui a tout
à gagner à diriger cette évolution suivant sa prévision des résultats et
tout à perdre à copier une évolution aveugle où le bien ne s'est ac-
quis que par des moyens lents, détournés et que presque toujours la
morale réprouverait.

r,) Variation corrélative. — Signalons une étude par Brewster (11)
de la variabilité des caractères comparativement chez les individus d'une
même espèce et chez les espèces d'un même genre. L'auteur arrive à la
conclusion qu'ilexiste une corrélation spéciale entre ces deux variabilités.
Notre distingué collaborateur Coutagne montre ce qu'il faut voir sous
cettr prétendue loi de corrélation qui n'est que l'expression compliquée
d'un l'ait simple. La critique dépasse de beaucoup l'étendue de l'analyse,

XVI. - VARIATION. 465

chose qui nous sera peut-être reprochée, mais que nous approuvons au
contraire entièrement, à condition qu elle reste exceptionnelle, car elle
montre bien le caractère de notre publication. Sur le même sujet, voir
au chapitre XII des intéressants travaux de Pearson, Pearson et Lee,
Filon et Pearson, Galton, si intimement liés à la catégorie dont il est
question ici qu'on aurait presque pu les classer dans ce chapitre.

t) Cas remarquables de variation. — Dans cette catégorie, le fait suivant
mérite d'être spécialement signalé. Aux îles Sandwich, dans des vallées
successives séparées les unes des autres par une distance de quelques
kilomètres seulement, les Mollusques terrestres et d'eau douce montrent
des variétés successives très faibles en elles-mêmes, mais constantes et
s'accroissant au fur et à mesure que les vallées sont plus éloignées.
Gulick, dans des recherches rapportés par Romanes (74) (recherches
témoignant de qualités d'observateur remarquables, et qui ont été pour-
suivies pendant un quart de siècle), a prouvé que ces variations étaient
dues au seul fait de la ségrégation et non à des différences climatériques
qui existeraient dans ces vallées. Romanes (voir ch. XVII) a montré
comment la ségrégation à elle seule suffisait à engendrer ce résultat.

= c. Causes de la variation. — a) Variation parallèle. Orthogénèse. — Dans
le travail de Milne-Edwards et Bouvier (57) est cité un cas de variation
parallèle de deux espèces voisines. Ces cas ont un certain intérêt, soit que
l'on cherche à rattacher la variation à des états d'équilibre, soit qu'on la
rapporte à des actions du milieu. — Sumner (82), Maria von Linden (48).
S) Symbiose. Commensalisme. Parasitisme. — Harrington (37), Ma-
laquin (52), Pantel (64), Marchai (54), Fockeu (32), Zopf (93).

Y) Influence du milieu et du régime. — Vernon (86) revient sur les ex-
périences, dont il a donné le détail en 1895 et que nous avons analysées
dans ce périodique (Ann. biol., I, p. 512). Il a étudié l'influence de
divers facteurs (température, salinité de Feau,- présence de déchets or-
ganiques) sur la taille des Pluieus d'Oursins, pour en tirer des conclu-
sions sur les causes de la variation à l'état de nature où ces conditions
diverses du milieu peuvent se rencontrer. Les résultats auxquels il est
arrivé sont très remarquables. En ce qui concerne la température, en
deçà et au delà d'un optimum compris entre 15 et 20° centigr., un écart
de quelques degrés fait diminuer la taille de 2 à 5 %. C'est surtout le
moment précis de la fécondation qui est critique, car le résultat est en-
tièrement obtenu par une action de quelques minutes de la température
expérimentée, au moment où les produits sexuels viennent d'être mis en
présence. En ce qui concerne l'action des sels, il est curieux de consta-
ter que la salinité normale ne constitue pas un optimum : l'addition de
5 % d'eau douce augmente la taille de 15 %\ mais une trop forte addi-
tion la diminue. Enfin, il est à retenir que la présence d'une quantité
minime de déchets organiques (1/7000), acide urique ou urée, est favo-
rable à l'accroissement de la taille des larves. Vernon voit là une origine
possible à la formation de nouvelles espèces par l'intermédiaire de la
sélection; mais ici son raisonnement semble un peu risqué, car les dif-
férences obtenues, même celles portant sur la variation delà variabilité,
ne sont sans doute pas en état de se maintenir si les conditions du
l'année biologique, m. 1897. 30

[ùi\ L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mil. eu qui les ont produites sont supprimées, car rien n'indique qu'elles
aient atteint le plasma germinatif.

Bumpus (12, 13) donne une intéressante étude des variations subies
par l'œuf du Moineau anglais à la suite de son introduction en Amé-
rique. Il donne les résultats de ses comparaisons, montre qu'il y a eu
variation et augmentation de la variabilité et conclut, mais peut-être
avec une rigueur insuffisante, que ces effets ne sauraient être produits
parla sélection. Costantin (21, 22), Urech (85), Seurat (81), Yasuda(90),
Hargitt (36), Ray (70), Schostakovitch (78), Matruchot (55).

S) Influence du mode de reproduction. — Rien de notable à signaler.

— d. Effets de la variation. — a) Polymorphisme œcogénique. — Rap-
pelons ici que nous désignons sous ce nom, ainsi que cela a été expliqué
dans la note amenée à la table des chapitres, le polymorphisme dû à
l'influence du milieu naturel comme cause de variation. Eriksson (29)
constatant que la Rouille apparaît sur les céréales, même lorsque l'on a
interdit tout accès de germes vers l'hôte depuis l'état de graine, conclut
que le parasite se trouve dans la graine même, représenté par un pro-
toplasme intimement uni à celui de la graine et, de là, à l'existence
d'une forme de parasitisme particulièrement intime qu'il appelle myco-
plosmasymbiose. [On sait qu'un parasitisme non moins intime a été con-
staté de la part de Microbes et de Sporozoaires infectant les œufs]. —
Magnus (51). — Vuillemin (87) confirme par l'observation l'existence de
ce mode de parasitisme chez une Ghytridinée de la Betterave. — Roze
(76), Prunet (68).

o) Dichogènie. — Rien de notable à signaler.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Baldwin (J. M.). — Organische Selektion. (Biol. Centralbl. , XVII, 385-
387.) [Voir ch. XVII

2 Bateson (W.). — Onprogress in the study of variation. (Sci. Progress, II,
53-68.) ' ' [472

3. Baur (G.). — Remarks on (lie question of intercalai ion of vertebrœ. (Zool.
Bull., 1,41-55.) [487

4. Bavay (A.). — Au sujet d'une couleuvre vipérine (Tropidonotus viperinus),

(Bull. Soc. Zool. France, XII, 108-109.)

[Présentation d'un sujet âgé de 20 ans. L'âge
et la captivité paraissent accentuer les caractères vipérins. — E. Hecht.

5. Beauverie (J.). — Contribution à V étude de V influence des conditions ex-
térieures sur la morphologie et Vanatomie des végétaux. — Etude sur les
modifications morphologiques et anatomiques des thalles de Marchantia et
<!<' Lunularia obtenus expérimentalement. (Ann. Soc. Linn. Lyon, XLIV,
15 p., 9fig.) t509

6. Bock O.). — Nebelkrâhe (Corvus cornix)mit abnorm gefàvbtem Gefieder.
(Deutsche J'àg. Zeit., XXVIII, 685.) [496

XVI. - VARIATION. 407

7. Boulanger (Edouard). — Développement et polymorphisme du Yolutella
Scopula. (Rev. gén. Bot., IX, 220-225, 1 pi.) [504

8. Boulenger. — The tailless Batrachians of Europa. (London [Ray So-
ciety], in-8°, 376 p., 24 pi., 124 fig. texte.) [Voir ch. IX

9. Brandt (A.). — Ueber die sogenannten Hundemenschen beziehungsweise
ûber Hyperirichosis universalis. (Biol. CB1., XVII, 161-179.) [Voir ch. XII

10. Ueber den Bart (1er Mannweiber (Viragines). (Biol. Centralbl.,

XVII, 226-239.) [Voir ch. XII

11. Brewster (Edwin Tenney). — A Measure of Variubility, and the
Relation of Individual Variations to spécifie Différences. (Proc. Amer. Acad.
Arts Se, XXXII, 269-280. Contrib. zool. Labor. Harvard Coll., N. 79.) [483

12. Bumpus (H. C). — The Variations and Mutations of the Introduced
Sparrow. (Biol. Lectures Woods Holl, 1896-1897.) [496

13. The Resuit of the Suspension of Natural Sélection as illustrated by

the Introduced English Sparrow. (Science, V, 423-424.) [496

14. Burnett (K. C). — The influence of Light upon dorsiventral organs.
(Bull. Torrey Bot. Club, XXIV, 116-121, pi. 1.) [510

15. Canu (E.). — Acclimatation des poissons français et américains dans les
étangs et les rivières d'Europe. (Interm. Biol., 1, 81.) [499

16. Carnot (P.). — Recherches sur le mécanisme de la pigmentation. (Bull.
Sci. France Belgique, XXX, 1-82,2 pi., 5 fig.) [Voir Ann. biol., II, 486.

17. Chodat (Robert). — On the polymorphism of the green Algœ and. the
principles of their évolution. (Ann. Bot., XI, 97-121.) [*

18. Chodat (R.) et Goldflus (MUe M.). — Xote sur la culture des Cyanophy*
cées et sur le développement d'Oscillatoriées coccogènes. (Bull. Herbier Bois-
sier, V, 953-959, 1 pi.) [Culture dans
la solution de Knopp sur plaques de porcelaine poreuse. — P. Jaccard.

19. Chun (C). — Untersuchungen an der Facetten- Augen von Tiefsee-
Crustaceen. (Verh. ges. Deutsch. naturf., 1897, 187-188.) [Voir ch. XVII

20. Cornevin (Ch.) et Lesbre. — Mémoire sur les variations numériques de
la colonne vertébrale et des côtes chez les Mammifères domestiques. (Bull. Soc.
centr. médecine vétérinaire, 1897, 214-246, et Rev. Scient., VIII, 486-
491.) [486

21. Costantin (J.). — Accommodation des plantes aux climats froids et
chauds. (Bull. Se. France Belgique, XXX, 489-511.) [497

22. Les Végétaux et les milieux cosmiques. In-8°, Paris, [Alcan],292p.,

171 fig. texte. [499

23. Demoor (J.), Massart (J.) et Vandervelde (E.). — L'évolution régres-
sive en Biologie et en Sociologie. Paris, [Alcan], in-8°, 324 p., 83 fig. [476

24. Dixey (F. A.). — M. Merrifield's experiments on the relation of tem-
pérature to variation. (Nature, LVII, 184-188, 13 fig.)

[Cité à titre bibliographique.

25. Dyck (W. T. van). — Colour variations in ducks and pigeons. (Nature,
LTV, 1896, 54-55.) [505

468 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

26. Emery (C). — Gedanken sur Descendenz- und Vererbungstheorie. IX. Va-
riationsrichtungen und germinal Sélection. (Biol. CentralbL, XVII, 142-
152.) [Voir ch. XVII

27. Eriksson ( Jakob). — Der heutige Stand der Getreiderostfrage. (Ber.
deutsch. bot. Ges., XV, 183-199.) [506

28. Einige Bemerkungen liber dos Mycélium des Hexenbesenrostpilzes

der Berberitze. (Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 228-231.) [507

29. — Vie latente et plasmatique de certaines Urëdinées. (C. R. Ae. Se.,
CXXIV, 475-477.) [507

30. Facciola. — Sut micrococchi délia Malaria. (Att. Soc. Toscana, XV,
220-299, pi. III.) [505

31. Figdor (W.). — Ueber die Ursachen der Anisophyllie. (Ber. deutsch.
bot. Ges., XV, Generalversamml., 70-79.) [509

32. Fockeu. — Sur quelques Cécidies orientales. (Rev. Gen. Bot., IX, 103-
118.) [490

33. Graf (Arnold). — Adaptation of the Shell of Crepidula fornicata to the
Shell of Pectenjacobœus. (Tr. New-York Ac, XV, 67 69.) [481

34. Griffin (B. B.). — Adaptation of the Shell of Placuanomia to that of
Saxidomus, with Remarks on Shell Adaptation in General. (Tr. New-York
Ac, XVI, 77-81.) . [481

35. Hansgirg (A.). — Beitrâge zur Biologie u. Morphologie des Pollens. (S.
B. Ges. Bohm., 1897, n°23, 1-76.) [Étude du pollen au point de
vue de la résistance à l'eau. Une première catégorie comprend des grains
germant dans l'eau; une seconde les grains se gonflant ou perdant
leur pouvoir germinatif dans l'eau. Dans les deux catégories on trouve
ou non des dispositions protectrices contre la pluie. — A. J. Ewart.

36. Hargitt (Chas. W.). — Notes upon Cordylophora lacustris. (Zool. Bull.,
I, 205-208.) [501

37. Harrington (N. R.). — Nereids froni Puget Sound {Pacific Coast) which
live commensally with Hennit Crab, Eupagurus armatus. (Tr. New- York
Ac, XVI, 214-222.) [489

38. Hartwich (C). — Ueber einige bei Aconitumknollen beobachtete Abnor-
mitâten. (Bot. CentralbL, LXX, 114-120, 146-152, 2 pi.)

[Cité à titre bibliographique.

39. Heinricher. — Iris pallida, das Ergebnis einer auf Grand atavisti-
scher Merkmale vorgenommenem Zùchtung und ihre Geschichte. (Biol. Cen-
tralbL, XVI, 13-24, 2 fig. texte.) [482

40. Henslow (G.). — JJoes natural sélection play any part in the origin of
species among plants? (Nat. ScL, XI, 166-180.) [Voir ch. XVII

41. Hickson (S. J.). — The Mcdusœ ofMillepora iMurrayi and the gonophores
of Allopora and Distîchopora. (Quart. Journ. micr. Sci.,(N. S.), XXXII, 1891,
33 p., pi. XXIX-XXX.) [Voir ch. V

42. Hutton (F.W.). — The place of isolation in organic évolution. (Nat. Se,
XI, 240-246.) [Voir ch. XVII

43. Jeffrey (E. C). — The gametophyte of Botrychium virginianum. (Ann.
Bot., XI, 481-485, et Tr. Canad. Institut, V, 265-294, pi. I-IV.) [491

XVI. — VARIATION. 460

44. Joest (E.). — Transplanta tionsversuche an Lumbriçiden. Morphologie
und Physiologie der Transplanta tionçn. (Arch. Entw.-Mech., V, 419-569,
pi. VI-VII, 18 fig. texte.) [Voir ch. VIII

45. Kellicott (D. S.). — An Odonate Nymph from a Thermal Spring. (J.
Cin. Soc, XIX, 63-65.) [500

46. Kempen (Ch. van). — Nouvelles observations sur les variétés de colo-
ration et les hybrides chez- les Mammifères et les Oiseaux. (Bull. Soc. Zool.
France, XXII," 150-156.) [487

47. Léger (L.). — Acclimatation des Poissons Perco'ides américains dans
tes étangs et les rivières d'Europe. (Interm. Biol., I, 61.) [499

48. Linden (Maria von). — Unabhàngige Entwicklungsgleichheit (Homôo-
genesis) bei Schnerkengehàusen. (Z. vriss. Zool., LXIII, 708-728, pi. LIV-
LV). [489

49. Lindet CL.). — Sur des vignes japonaises et chinoises acclimatées à Da-
migny (Orne) et sur la composition des vins qu'elles produisent. (C. R. Ac.
Se, CXXIV, 569). [499

50. Ludwig CF.). — Nachtràgliche Bemerkungen ûber die Multipla der

Fibonaccizahlen und die Coexistent kleiner Bewegungen bei der Variation
der Pflanzen. (Bot. Centralbl., LXXI, 289-291.) [476

51. Magnus (P.). — Ueber das Mycélium des JEcidium magellanicum Berk.
(Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 148-153, 1 pi.) [508

52. Malaquin (A.). — Evolution des Monstrillides (Hœmocera n. g., Danae
Clpd Hœmocera filigranarum n. sp.). (C. R. Ac. Se, CXXIV, 99.) [490

53. Mangin (L.). — Sur une maladie des Orchidées causée par le Glœospo-
rium macropus Sacc. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 1038-1040.) [491

54. Marchai (Paul). — Notes d'Entomologie biologique sur une excursion en
Algérie et en Tunisie. (Mém. Soc. Zool. France, X, 5-25, 1 pi.) [485

55. Matruchot (J.). — Recherches biologiques sur les Champignons. (Rev.
gén. Bot., IX, 81-102, 3 fig. texte, 1 pi.) " [504

56. Mayer (P.). — Ueber den Spiraldarm der Selachier. (Mitth. Zool. Stat.
Neapel, XII, 749-754, pi. XXXIII.) [487

57. Milne-Edwards (A.) et Bouvier (E.-L.). — Sur les ressemblances et le
• dimorphisme parallèles de V Eupagurus excavatus Herbst et de V Eupagurus

variabilis Edw. et Bouv. (Bull. Soc. Zool. France, XII, 168-172.) [488

58. Mitrophanov (P.). — Note sur le développement primitif de V Autruche.
(Bibliogr. Anat., V, 229-231, 2 fig.) [483

59. Mitsukuri. — On changes which are found wilh advancing âge in the
calcareous deposits of Stichopus japonicus Selenka. (Annot. Zool. Japon,
I, 31-42.) [Les jeunes individus ont dans
la peau de grands disques surmontés d'une tour; les adultes n'ont que
de très petites plaques plates perforées de quatre trous. — L. CuÉnot.

60. Mûller (F.). — Ein Fall von Naturauslese bei ungeschlechtlicher Fort-
flanzmig. (Flora, LXXXIV, 96-99.) [Voir ch. XVII

61. Mûller (R.). — Einiges ûber den Rilckgang unseres Rehwildes. (Deutsche
Jag. Zeit., XXIX, 697-699.) [505

62. Murrich (Playfair Mo. — Contributions on the morphology of the Ac-
tinozoa. (Zool. Bull., 1. 115-122.) [485

470 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

63. Papillault (G.) — Le transformisme et son interprétation en craniologie.

(Bull. Sec. Anthrop., VIII, 377-401.) [482

64. Pantel (J.). — Sur la larve de Thrixion Halidayanum Rond., Insecte
diptère de la Tribu des Tachininœ, parasite de Leptinia hispanica Bol.,/«-
secte orthoptère de la famille des Phasmidœ. Stades larvaires et biologie.

(C. R. Ac Se, CXX1V. 472.) [490

05. Pearson (K.). — The Chances of death and other studies in évolution.
(2 vol. in-8°, London, [E. Arnold], xn + 388 p., iv + 460 p.) [Voir ch. XX

66. Petit (A.). — Elevage des Ecrevisses dans les eaux stagnantes, dnterm.
Biol., I, 84.) [Dans la région de la Ferté-sous-Jouarre , les Ecrevisses sont

couramment élevées dans d'anciennes carrières transformées en mares et
semblent y prospérer tout comme dans les ruisseaux d'eau vive. — M. Bouix.

67. Poulton (E. B.). — A remarkable anticipation of modem views on évo-
lution. (Se. Progress., N. S., I, 278-286.) [Voir ch. XX

68. Prunet (A.). — Les formes du parasite du black-rot, de l'automne au

printemps. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 250-252.) [509

69. Quajat (E.). — Numéro vario dei tubi ovarici. (Bolletino mens, di Bacbi-
coltura, Padova, série III, Anno I, 1895, 136.) [Va-
riation du nombre des tubes ovariens chez Bombyx mori. — L. Cuénot.

70. Ray (J.). — Variations des Champignons inférieurs sous l'influence du
milieu. (Rev. gén. Bot., IX, 193-212, 245-259, 282-304, 6 pi. Thèse de la
Fac. des sciences de Paris.) [501

71. Rein. — Vorkommenvon Algenin Thermal wasser von hoher Temperatur.
(S. B. Ges. Bonn, 1896, 117.) [500

72. Reinke (J.). — Untersuchungen ùber die Assimilationsorgane der Legu-
minosen. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 1-70, 47 fîg. texte.) [488

73. Ribaucourt (E. de). — Notice physiologique sur les Lombricides d'Eu-
rope. (Bull. Se. France Belgique, XXX, 168-176.)

[Rapports entre les caractères externes des Lombriciens et leur
genre de vie aquatique ou terrestre, sédentaire ou active. — L. Cuénot.

74. Romanes (G. J.). — Darwin and after Darwin. An exposition of the
Darwinian theory anda discussion on post-Darwinian questions. Londoi^
[Longmans Green], Part I. The Darwinian theory, in-8°, vm -f- 460 p. Part II.
Heredity and utility, in-8°, x 4- 344 p. Part ///. Isolation and Physiolo-
gical Sélection, vin + 192 p. [Voir ch. XVII

75. Rôrig (Ad.). — Zur Morphologie des Relies (Cervus capreolus, Capreo-
lus vulgaris). (Zool. Garten, XXXVIII, 369-371.) [486

76. Roze (E.). — Sur le Pseudocommis Vitis Debray et sur de nouvelles
preuves de V existence de ce Myxomycète (C R. Ac. Se, CXXIV, 1109-1111).
— Sur la propagation du Pseudocommis Vitis Debray (C. R. Ac. Se,
CXXIV, 1470-1472). —Sur la présence du Pseudocommis Vitis Debray dans
la tige et les feuilles de VElodea canadensis (C. R. Ac. Se, CX XV, 362-363).

- Le Pseudocommis Vitis Debray, parasite des plantes marines (C. R. Ac.
Se, CXXV, 410-411). — Sur le rôle que joue le Pseudocommis Vitis Debray
<i<n\s deux maladies de la Vigne, VAnthracnose et VOïdium (C. R. Ac. Se,
< XXV, 453-455). — Sur les maladies des bulbes du Safran (Crocus Sativus
L.) (C. R. Ac. Se, CXXV, 730-732). — Nouvelles observations sur le Pseu-
docommis Vitis Debray (Bull. Soc. mye France, XIII, 172-179, 1 pi.). — Re-

XVI. — VARIATION. 471

cherches rétrospectives sur le Pseudocommis Vitis Debray (Bull. Soc. myc.
France, XIII, 217-227). — De la présence du Pseudocommis dans les plantes
submergées d'eau douce et dans les plantes marines (Bull. Soc. myc.
France, XIII, 228-232). [509

77. Schmidt (A.). — Ueber die Bëdingungen der Conidien-Gemmen und

Schlauchfrucht Production bei Sterigmatocystis nidulans. Halle.

[Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

78. Schostakowitch (W.). — Einige Versuche ïtber die Abhàngigkeit des
Mucor proliféras von den aûsseren Bëdingungen. (Flora, LXXXIV, 88-90,
1 pi.) [503

79. Seurat (L.-G.). — Étude de lu transpiration des plantes à Mexico. (Mem.
Antonio Alzate, X, 305-310.) [Une cuticule épaisse et la formation de pi-
quants sont des moyens de protection contre la sécheresse. — M. Bouix.

80. Note sur la résistance à Vasphyxie des graines du Polygonum Per-

sicaria. (Mem. Soc. Antonio Alzate, X, 183-184.)

[Ces graines ne peuvent résister
que dans des terrains soumis à des submersions périodiques. — M. Bouin.

81. — — Note sur la résistance à la sécheresse de quelques animaux des
fossés de Mexico. (Mem. Soc. Antonio Alzate, X, 397-399.) w [500

82. Sumner (F. B.). — The Varietal Tree of a Philippine Pulmonate. (Tr.
New-York Ac, XV, 147-151.) [489

83. Ule (E.). — Symbiose zwischen Asclepias curassavica und einem Schmet-

terling, nebst Beitrag zu derjenigen zwischen Ameisen und Cecropia.
(Ber. deutsch. bot. Ges., XV, 385-388.) [490

84. Urech. — Beobachtung von Compensai ionsvorgàngen in der Farbenzeich-
nung, bezw. tinter den Schuppenfarben an durch thermische Einwirkung
entstandenen Aberrationem und. Subspecies einiger Vanessa-Arten. Erwà-
gungen darûber und uber die phyletische Recapitulation der Farbenfelde-
rung in der Ontogenèse. (Zool. Anz., XIX, 103-174, 177-185, 201206.) [500

85. L'action du froid et de la chaleur sur les cocons de Vanessa. (Arch.

Phys. nat., IV, 480-487.) [499

80. Vernon (K.M.). — The Causes of variation. (Se. Progr., XI, 229.) [493

87. Vuillemin (Paul). — Sur V appareil nourricier du Cladochytrium pulpo-
sum. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 905-907.) [508

88. Wattel. — Acclimatation des pjoissons percoïdes américains dans les
Étangs et rivières d'Europe. (Interm. Biol., I, 80.) [499

89. Wilson (C. B.). — Experiments on the early development of the Am-
phibiân Embryo under the influence of ringer and sait solutions. (Arch.
Entw.-Mech., V, 015-648, pi. X-XI.) [Voir ch. VI

90. Yasuda (Atsushi). — On the Accommodation of some Infusorta to the
Solutions of certain substances in various concentrations [Preliminary
Note). (Annot. zool. Japon, I, 23-29.) [501

91. Yung (E.). — Acclintation des j>oissons percoïdes américains dans les
Étangs et rivières d'Europe. (Interm. Biol., I, 80.) [499

92. Zinsser (O.). — Ueber dus Verhalten Kmllchenbacterien in lebenden
pflanzhchen Geweben. (Jahrb. wiss. Bot., XXX, 423-402.) [492

47? L'ANNEE BIOLOGIQUE.

93. Zopf (W.). — Ueber Nebensymbiose [Parasymbiosé], (lier, deutsch. bot.
Ges., XV, 90-92.) [492

= a. Variation en général. Ses lois.

2. Bateson (W.). — Sur les progrès dans V étude de la variation. [XVII a] —

Bateson, dans un ouvrage important et bien connu (Materials for the studyof
variation), a déjà soutenu cette idée très raisonnable que les variations dis-
continues peuvent jouer un rôle important et même prépondérant dans la
constitution d'espèces nouvelles, puisque, au point de vue du caractère spécial
résultant de la variation, les individus qui la présentent diffèrent autant de
leurs congénères qu'une espèce diffère d"une autre. Mais beaucoup ont ob-
jecté que la variation discontinue est une exception, une rareté, que les
sports sont si rares qu'on les peut négliger. Cette objection vient surtout de ce
que l'on ne comprend généralement pas de façon exacte le sens du terme « va-
riation discontinue ». On en fait le plus souvent un synonyme de « sport »,
ce qui est une erreur. Car si les « sports » sont en effet des cas de variation
discontinue, il y a des variations discontinues qui ne sont pas des sports. Le
sport est une variation souvent forte, qui n'est guère reliée à la normale par
des variations de même sens, mais plus faibles et intermédiaires. Dans la va-
riation discontinue, ces intermédiaires existent le plus souvent : mais elle est
d'autant plus discontinue que les intermédiaires sont plus rares : il y a des
degrés dans la discontinuité. Une variation est discontinue si, quand tous les
individus se mélangent librement, il n'y a pas simple régression vers une
même forme moyenne, mais prépondérance sensible de la variété sur les
formes intermédiaires. Si l'on classe toute cette population en séries, d'après
le caractère qui varie, selon la méthode de Fulton, on a, non pas une seule
ascension delà courbe, mais deux faîtes au moins, si ce n'est plus. Le type et
la variété coexistent, et la variété n'est pas submergée par et dans le type. Le
mot sport désigne une variation rare et monstrueuse : le terme variation dis-
continue n'exprime rien de tel. Une variation marquée chez une espèce con-
stante et relativement invariable, porte le nom de sport, comme l'existence de
six rayons chez les Sarsia. Mais chez quelques Méduses la même variation
est chose si fréquente qu'on ne dit plus qu'il y ait là sport : c'est un fait
commun, et elle porte le nom de variation discontinue.

Un Argynnis adippe qui en Angleterre manquerait de taches argentées à
la face inférieure des ailes postérieures constituerait un sport : dans les habi-
tats alpins, le fait est si fréquent que l'absence de taches ne constitue qu'une
variation discontinue. Et les exemples sont nombreux de ce fait que telle va-
riation est rare en telle localité et abondante en telle autre.

Mais, de façon générale, on connaît assez peu le degré de la discontinuité.
Chez Callimor pha liera, les ailes postérieures sontgénéralement rouges, mais
une variété les a jaunes, et entre les deux il y a des formes de passage :
mais la fréquence relative de celles-ci échappe encore. Chez Thaïs medusicaste
il va une variété honoratii, avec discontinuité certaine, mais les formes in-
termédiaires sont rares. Il faudrait mieux connaître le degré de continuité,
et de discontinuité de la variation, et, à ce point de vue, les naturalistes pra-
tiquants, les naturalistes qui collectionnent les animaux dans les champs,
peuvent rendre des services par les observations quïils sont, plus que leurs

XVI. - VARIATION. 473

confrères de laboratoire, à môme de faire. Il est temps que les deux groupes
de naturalistes se rapprochent et s'aident mutuellement.

Ce que Bateson, en tant que naturaliste spéculatif, en tant que « philosophe
de la nature », pour reprendre une expression vieillie, demande aux col-
lectionneurs, lesquels d'habitude s'intéressent peu aux problèmes biologiques
qui préoccupent le philosophe, c'est de systématiser leurs observations, c'est de
s'attacher à recueillir et à observer un petit nombre d'espèces variables, au
lieu de consacrer leur temps à la recherche des exceptions et des raretés.

Au fond, l'étude est facile : elle ne demande pas de connaissances spéciales,
en dehors de celles que possèdent ou peuvent sans peine acquérir les collec-
tionneurs : il suffit de recueillir et d'observer, en prenant note de ses obser-
vations, et de savoir élever les animaux afin d'étudier le rôle de l'hérédité.
L'élevage des Insectes en général est chose très aisée et ne demande ni
une science approfondie, ni des installations matérielles exceptionnelles.

Quelques exemples montreront de quoi il est besoin, et comment il faut
s'y prendre.

Deux cas se peuvent présenter.

Le premier est celui où la variété se trouve dans le même habitat que
la forme type, mélangée à celle-ci, et se reproduisant avec elle probable-
ment; le second est celui où la variété a un habitat totalement ou en partie
différent de celui du type. C'est à l'égard du second que le collectionneur
peut rendre le plus de services; mais voyons d'abord comment il peut se
rendre utile dans le premier.

Voici par exemple un Papillon, Amphidasys betularia, dont il existe une va-
riation connue, la double dayaria. Le type a toute la surface supérieure des
ailes de couleur blanche, tachetée de façon presque uniforme, de points
noirs. Pas de différence entre les deux sexes. La variété, elle, a les ailes d'une
même couleur unie, toute noires; et elle est assez répandue dans le nord
et le centre de l'Angleterre. Cette variété offre ceci de particulier qu'elle
s'est constituée et développée depuis une époque relativement récente, et
son histoire est assez ancienne et exceptionnelle pour qu'il y ait lieu de
s'y arrêter. De cette variété double dayaria noire, les entomologistes n'ont
point fait mention jusque vers 1845 ou 1850, époque à laquelle ils commen-
cèrent à la rencontrer dans le nord de l'Angleterre. C'était d'ailleurs une ra-
reté, et on la rencontrait de façon exceptionnelle. Elle fut donc reconnue
et nommée vers 1850. Elle vivait et vit encore sur les plantes alimen-
taires que fréquente le type. En 1865. des femelles ayant été exposées, pour
attirer des mâles, à Manchester, la plupart des mâles qui vinrent apparte-
naient à la variété nouvelle. La variation s'accroissait numériquement, et
en même temps elle étendait son habitat : elle gagnait vers le sud, se ren-
contrant dans la région centrale de l'Angleterre. En 1870, on constatait qu'à
Newport, dans le Monmouthshire (sur la Severn), la variété noire était aussi
répandue que la forme type, et, quelques années plus tard, cette dernière
avait pour ainsi dire disparu dans cet habitat : on ne rencontrait plus que
la forme noire. A Chester, depuis quelques années aussi, on ne rencontre
plus que cette dernière : le type a disparu. Et la variété noire gagne encore
du terrain : on la prend occasionnellement jusque dans le Berkshire sous la
latitude de Londres. Cette variété noire a du reste franchi les limites de
l'Angleterre : elle a passé la Manche récemment, et, dès 1886, on la prenait
en Belgique, où elle n'était pas tout à fait aussi noire qu'en Angleterre. De-
puis ce moment, elle s'est multipliée en Belgique et, durant ces dix dernières
années, elle s'est étendue; on la trouve dans une grande partie de l'Allema-
gne, jusqu'en Silésie, et à Dresde.

474 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Voilà donc une variété naturelle qui s'est constituée sous les yeux de
l'homme, en un temps fort court, et qui a pris une extension considérable.
Il est possible d'en reconstituer l'histoire : mais combien ne serait-elle pas
plus claire et parlante si tel collectionneur du Lancashire par exemple
avait, chaque année, pris une centaine de ces Papillons et les avait conservés ?
Car chaque année on eût vu décroître la proportion du type et s'accroître
colle de la variété : on aurait des chiffres précis sur les gains de cette der-
nière. Et on verrait aussi comment la chose s'est faite. Est-ce par passage
graduel du blanc au noir, par le gris? C'est peu probable : il est môme cer-
tain que les choses ne se sont pas passées de la sorte. Il y a eu production
d'emblée d'individus noirs, lesquels, pour une raison qui nous échappe, ont
mieux réussi que les autres et ont pu se multiplier mieux, d'où la multipli-
cation numérique de la race. Pourtant, il y a eu, et il y a encore des formes
intermédiaires, en Angleterre; il y en a en Belgique, et sur le Rhin, à côté
des individus noirs qui toutefois sont les plus nombreux. Il est certain ce-
pendant que dès le début il y a eu la forme toute noire à côté de la normale,
comme cela a lieu aujourd'hui. Et il n'est pas probable que les formes inter-
médiaires soient dues à un croisement entre le type et la variété, car Stei-
nert. ayant élevé la progéniture d'un double-dayaria sauvage, a obtenu 75 6e-
lularia et 90 double-dayaria dont deux seulement étaient en quelque sorte
intermédiaires.

Maintenant encore il serait temps de faire des observations précises sur
cette espèce, en Allemagne, et peut-être dans le nord de la France : en tout
cas, il est d'autres espèces qui présenteraient actuellement le phénomène de
dédoublement dont il vient d'être question.

Mais comment faire? Si nous prenons le cas de betularia, la chose est fort
simple. Il faut s'attacher à récolter des betularia de régions différentes, —
et celles-ci peuvent être assez voisines, — en prenant soin de s'imposer l'obli-
gation de les capturer au hasard, sans sélection. Mettons qu'on en prenne une
centaine, par exemple, dans chaque région. Une fois capturées, on les classera
en cinq classes, par exemple : betularia normal, type; formes de passage
claires, moyennes et foncées; double-dayaria typique. Pour être sur de
faire bonne récolte il serait utile d'avoir chaque année quelques femelles
fraîches (obtenues par élevage) qui serviraient à attirer les mâles des en-
virons. Le chiffre de cent échantillons chaque année serait très suffisant, et
au bout de quelques années on verrait sans peine s'il est des formes qui de-
viennent plus rares ou plus fréquentes. Ce serait une façon de tâter le pouls
à l'espèce au point de vue de la variabilité.

Il faudrait aussi des expériences d'élevage, et surtout des expériences
suivies. En effet, l'élevage avec des femelles dont le passé est inconnu donne
des résultats très variables. On le voit par les résultats obtenus par Burck-
hardt sur le croisement des variétés de Spilosoma lubricipeda dont il existe
à Héligoland une variété noire, zatima. Cette variété, en l'absence de croise-
ment, se reproduit exactement, mais quand elle est croisée avec le type elle
peut donner ou bien le type, ou bien zatima, ou bien des formes plus claires
que cette dernière, nommées intermedia. Mais entre le type et intermedia. jamais
on n'observe de formes intermédiaires. Ce n'est pas que celles-ci ne puissent
exister : on les a obtenues en Angleterre. Là, on a créé une race noire de lu-
bricipeda, par sélection, en partant d'échantillons foncés, naturellement, et
cette race, nommée radiata, se rapproche beaucoup de zatima, mais on y
trouve des formes quisonttout à fait intermédiaires entre intermedia et lubri-
cipeda. Les formes intermédiaires s'obtiennent donc, mais pas toujours du
premier coup, et la chose n'est pas toujours aisée.

XVI. - VARIATION 475

Au reste les botanistes peuvent collaborer à l'œuvre proposée par M. Bate-
son. Voici par exemple Biscutella lœvigata qui présente deux formes, Tune
glabre, l'autre pilifère. C'est une espèce alpine, assez répandue. Elle peut
être ou glabre ou pilifère : ces deux formes coexistent souvent dans le
même habitat, côte à côte. La forme pilifère semble être plus commune;
dans le val d'Anniviers, par exemple, c'est la seule que l'on rencontre. Mais
dans le val Formazza, près des plantes velues, on en trouve qui sont glabres,
qui ont la tige et les feuilles nues; chez la majorité toutefois, il y a des poils
sur les bords des feuilles, sur les dentelures et souvent sur la nervure mé-
diane : les surfaces sont tout à fait glabres. Mais entre ces deux formes
glabres et velues, il y a des intermédiaires, des formes de passage; et malgré
cela, on peut, pour l'immense majorité des échantillons, les attribuer sans
hésitation à l'un ou l'autre groupe, malgré leur caractère mixte. Ceux pour
lesquels on peut hésiter sont très rares. [Il serait bon de dire plus explicite-
ment pourquoi l'hésitation est rare? Car cela est affaire d'appréciation : là où
M. Bateson n'hésite pas. quelque autre hésiterait peut-être? Quel est le crité-
rium?] Et alors, on peut se demander, en voyant coexister ces deux variétés
côte à côte, comment, malgré les Insectes qui les croisent sans cesse, elles
restent telles, sans se fondre comme formes moyennes. Mlle Sadnders, pour
répondre à cette question, a pratiqué de nombreux croisements artificiels à
Cambridge. Les hybrides, au début, avaient les uns les feuilles glabres, et
les autres les feuilles velues, mais le reste des plants — la majorité — pré-
sente un type intermédiaire. Mais à mesure que les plants devenaient plus
âgés, on vit que les plants pilifères ne produisaient que des feuilles pilifères,
et les glabres, des feuilles glabres ; les pieds intermédiaires produisaient
aussi des feuilles glabres, de sorte qu'ils finissaient par devenir glabres.
Cette discontinuité est donc le signe extérieur du fait que, dans l'hérédité, les
deux caractères (pilosité et glabréité) ne se fondent pas complètement : les
formes restent distinctes au lieu de se fondre. Quelle est la forme originelle?
On l'ignore. En tout cas, la forme glabre souffre plus que la pilifère des atta-
ques des Limaces. Il faudrait voir si, là où les deux variétés coexistent, tel en-
nemi fait défaut qui, ailleurs, où l'on ne trouve que la pilifère, extermine
les glabres à mesure qu'elles se produisent.

Voilà deux exemples du genre de travail à faire : les entomologistes et bo-
tanistes en trouveront sans peine d'autres sur lesquels ils pourront s'exercer.

Voici, en abrégé, la besogne qui leur est proposée.

S'attacher à une espèce animale ou végétale, dans une région donnée, et
récolter cette espèce dans plusieurs localités plus ou moins distantes, sans
mêler les échantillons. Il faut que cette espèce présente au moins une va-
riété, existant dans les mêmes localités, et on récoltera l'espèce et la variété,
au hasard, comme elles se présentent, « atout venant ». Pour chaque localité, on
s'astreindra, autant que possible, à récolter le même nombre total d'échan-
tillons. Et alors on notera, année après année, de préférence :

1° La rareté ou l'abondance relative de l'une ou de l'autre forme; la coexis-
tence exacte ou imparfaite des deux :

2° L'absence ou la présence des formes intermédiaires entre le type et la
variété: leur proportion s'il en existe;

3° S'il existe- des intermédiaires, on s'efforcera de les trier et classer; on
verra s'il en est qui se rattachent nettement à la variété, ou bien à l'espèce,
et s'il en est à tel point « formes de passage » qu'il soit impossible de les grou-
per autrement qu'ensemble, en un groupe distinct des deux formes extrêmes,
reconnues ;

4° Ce travail se fera de façon distincte, pour chaque localité distincte,

176 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

autant de fois qu'il y a de localités. A l'égard du 3e point, on procédera au
moyen de mensurations et de méthodes de comparaison précises, autant que
taire se peut : à défaut déchiffres, toutefois, les « impressions » rendront des
services.

Voilà qui est assez détaillé, nous semble-t-il, et, si les naturalistes français
veulent travailler à l'œuvre proposée par le naturaliste anglais, il est à peine
besoin de dire qu'ils rendront service à la science, laquelle n'a pas de natio-
nalité. Et cela leur sera facile.

[Il va de soi que les résultats d'une seule année ont déjà beaucoup d'intérêt.
11 va de soi aussi que plusieurs naturalistes qui, en des régions éloignées,
du nord au midi, et de l'ouest à Test de la France, par exemple, s'entendraient
pour faire les mêmes recherches sur une même espèce, en se réunissant en-
suite, pour porter un jugement collectif, pourraient produire une enquête
plus étendue et plus profitable. Enfin, j'ajouterai que les naturalistes qui
voudraient se livrer à des travaux de ce genre pourront m'adresser leurs
résultats : je les ferai publier et transmettre à M. Bateson]. — H. de Varigny.

7>0. Ludwig (F.). — Remarques complémentaires sur les multiples des
nombres de Fibonacei et la relation qu'ils présentent avec les oscillations des
courbes de variations chez les plantes. — Les courbes des variatiations orga-
niques présentent parfois, à côté du sommet principal, des sommets secon-
daires, placés symétriquement de chaque côté. L'auteur compare ces sommets
secondaires avec ceux que présentent les courbes des ondes sonores où, à
côté des sommets principaux fournis par les sons fondamentaux, il y a des
sommets secondaires correspondant aux harmoniques. Ces sommets sont dé-
terminés par les nombres de la série de Fibonacei. Ludwig fait observer que
dans certains cas les sommets secondaires dans les courbes de variation con-
cernant le nombre des fleurs d'une inflorescence par exemple, coïncident
sensiblement avec le double, le triple ou même avec des multiples plus élevés
des nombres de la série de Fibonacei. — Paul Jaccard.

=z b. Formes de la variation. — (3) liégt^ession, atavisme.

23. Demoor J.i, Massart (J.) et Vandervelde (E,). — L'évolution ré-
gressive. — Bien que la biologie occupe une place considérable dans ce tra-
vail, la première idée provient d'études de sociologie. On a singulièrement
abusé depuis quelque temps des assimilations entre les organismes et les
sociétés : le caractère contestable de beaucoup de ces tentatives prématurées
provient de ce fait que nombre de sociologues n'ont que des connaissances
superficielles en biologie, tandis que bien des naturalistes sont peu docu-
mentés sur les questions sociales : aussi les auteurs se sont-ils associés au
nombre de trois, deux naturalistes et un sociologue. — Les analogies résul-
tent de ce que l'évolution dans les deux domaines a pour bases les mêmes
principes, ceux de la ressemblance et de Xadaplation : ils sont représentés
en biologie par l'hérédité et la variation ; en sociologie la ressemblance pro-
vient de l'imitation, l'adaptation de l'invention. Mais il y a des différences
fondamentales : dans les agrégats organiques, on trouve la continuité physio-
logique entre les unités composantes ; dans les agrégats sociaux, l'union
consiste uniquement en relations d'ordre psychique, et c'est commettre une
erreur grave que d'assimiler à des liens physiologiques les moyens de com-
munication. d'échange, etc., entre individus et groupes sociaux. On doit
encore moins identifier, comme on le fait trop souvent, les colonies animales
et végétales avec des sociétés. Parmi ces dernières, seules les communautés

XVI. — VARIATION. 477

[Gemeinschaften . où tous les individus descendent de parents communs
ex. les Abeilles, les Fourmis, et certains groupes humains fondés sur l'asso-
ciation familiale , se rapprochent du type des agrégats organiques; mais les
autres [Ge&ellschafun) sont purement contractuelles. On a voulu aussi consi-
dérer ces colonies comme un état intermédiaire entre l'individu et la société :
or, s'il existe toutes les transitions possibles entre la colonie et l'individu, il
n'y en a aucune entre la colonie et une société proprement dite. — De nom-
breuses différences résultent de cette distinction essentielle : les plus im-
portantes portent sur les méthodes à employer. La sociologie a recours
presque constamment à la méthode historique ; la biologie doit y renoncer,
sauf quelques cas (sélection artificielle, par exemple), et dans les questions
de phylogénie, qui semblent se rapprocher du domaine historique, elle
utilise surtout la méthode de comparaison morphologie comparée, paléonto-
logie, embryogénie, tératogénie), qui n'apparait qu'à titre accessoire dans la
sociologie morphologie sociale comparée, archéologie».

Cette introduction, très concise mais très substantielle, nous montre avec
quelle réserve on doit procéder dans cette étude des analogies entre les phé-
nomènes sociologiques et biologiques, qui a été l'occasion de tant d'assimila-
tions hasardeuses ou parfaitement erronées, et cela aussi bien parmi les
partisans que parmi les adversaires de l'évolutionisme. Il y a plus : un cer-
tain nombre de « lois biologiques » invoquées par les sociologues dans leurs
comparaisons n'existent pas dans la réalité : telle est la fameuse loi de la ré-
gression en sens inverse dont on a tant abusé et qui ne constitue qu'une grave
erreur. — Les auteurs se sont limités à l'exposé de l'une des questions les
plus mal comprises, celle de l'évolution régressive. Dans l'analyse qui suit,
nous nous attacherons de préférence à la partie biologique.

Le progrès et la régression semblent, à première vue, s'exclure réciproque-
ment. En réalité, dans toute évolution , ils constituent pour ainsi dire les
deux faces d'un même phénomène : toute transformation, même progressive,
est accompagnée de régression. On peut le démontrer d'abord pour les or-
ganes, puis pour les organismes (en sociologie pour les institutions, puis
pour les sociétés).

Ce qui concerne les organes est borné ici à la question de leur transfor-
mation phylogénique. telle qu'on peut la suivre par la méthode de compa-
raison, en laissant de côté les premiers degrés de leur formation chez les
ancêtres éloignés, et leur développement chez l'individu, qui est souvent loin
de reproduire fidèlement les diverses phases parcourues au cours de l'évo-
lution: de même, l'évolution des fonctions, consistant surtout dans une spé-
cialisation croissante du travail, ne permet que rarement de retrouver les
phénomènes de régression; enfin on laisse de côté les adaptations indivi-
duelles, où il s'agit soit de formation d'organes nouveaux, soit de conserva-
tion d'organes qui, tout en se modifiant, n'ont pas perdu leur caractère pri-
mitif: tous ces cas ne se rapportent pas directement au sujet, la transforma-
tion d'un organe. — Ceci posé, les meilleurs exemples de transformation
avec régression sont ceux que fournissent les organes homodynames nom-
breux chez un même individu, p. ex. les appendices des crustacés, étudiés
ici en détail chez l'Ecrevisse: puis les organes homologues chez desindividus
d'espèce différente, p. ex. les membres dans la série des Vertébrés, sujet
présenté ici avec les détails les plus intéressants. Pour les végétaux, ils sont
empruntés aux feuilles : d'abord comparaison des feuilles apicales et basi-
laires avec les feuilles moyennes de la même plante dans Rosa rugosa, Sa-
gittaria, etc., puis comparaison des feuilles moyennes chez des plantes diffé-

l> L'ANNEE BIOLOGIQUE,

rentes dans des cas d'adaptations diverses. Tous ces exemples sont exposés

sous une forme succincte, mais suffisamment développés pour bien faire
ressortir les preuves de régression partielle qui s'y retrouvent à chaque ins-
tant. Le chapitre de sociologie correspondant comprend deux études qui
mènent à des conclusions analogues : les principaux types d'organisation
financière dans l'Europe actuelle (transformations d'institutions similaires
dans un même groupe social), et l'évolution de la propriété foncière chez
divers peuples (transformations d'institutions similaires dans des groupes
sociaux différents).

Passons aux organismes : leur évolution est toujours caractérisée par la ré-
gression de certains organes. On peut le constater de deux manières : ou ils
persistent dans les êtres actuels, à l'état réduit; ou on les retrouve chez d'au-
tres êtres, disparus aujourd'hui, qu'on regarde comme leurs ancêtres : ce
second genre de considérations donne évidemment des résultats moins cer-
tains que le premier. Tous les systèmes et appareils de l'Homme nous pré-
sentent des organes réduits et souvent en grand nombre, surtout le squelette,
les muscles, les organes de reproduction. Les auteurs rappellent d'abord des
faits bien connus : glande pinéale et ftlum terminale dans le système nerveux,
appendice vermiforme etcœcumdans l'appareil digestif, etc. Après une revue
rapide de divers exemples empruntés aux principaux embranchements, des
développements spéciaux sont consacrés aux nombreux organes réduits qui
figurent dans l'appareil génito-urinaire des Vertébrés, et aux cas de régres-
sion présentés par les diverses régions de la colonne vertébrale. Chez les vé-
gétaux, ils sont beaucoup plus rares, l'élimination des parties non fonction-
nelles étant généralement complète : on en trouvera cependant encore un
certain nombre de cas, à propos de l'appareil végétatif : quelques-uns sont
peu connus : atrophie des cotylédons chez certaines espèces d'Anémones, de
la radicule chez des Nymphéacées. De leur côté, les sociétés présentent
quelque chose de comparable aux organes réduits : ce sont les survivances de
coutumes ou d'institutions; les auteurs se sont attachés seulement à montrer
l'existence de ces survivances dans les sociétés où elle pouvait être mise en
doute, les plus modernes (États-Unis) ou les plus simples (Australiens, Fué-
giens), et, d'autre part, la persistance des formes antérieures d'une institu-
tion à côté de ses formes actuelles : l'exemple choisi est celui du mariage et
de la famille dans l'Europe moderne, où l'on découvre les survivances les
plus inattendues. La nécessité universelle de la régression partielle, comme
condition indispensable du progrès lui-même, dans toute transformation or-
ganique ou sociale, est ainsi démontrée à tous les degrés et dans tous les
domaines.

Le fait étant établi, il faut étudier l'ordre de la régression. Ici on se trouve
en présence d'une idée fausse, mais très répandue, et invoquée souvent
comme une des lois fondamentales de la biologie, pour l'appliquer aux ques-
tions psychologiques et sociologiques : la régression suivrait dans le temps une
marche inverse de celle qu'a suivie l'évolution progressive de l'organisme.
Les partisans de cette loi s'appuient sur des exemples tirés d'atrophies indi-
viduelles; mais l'erreur apparaît lorsqu'il s'agit de comparer l'ordre de ré-
gression individuelle ou spécifique des organes à celui de leur formation
phylogénique. On peut le prouver, soit par la morphologie, en considérant
la réduction d'organes homologues chez des espèces dérivant d'un type com-
mun, soit par l'embryologie, en appliquant le principe de récapitulation de
F. Mdller; des réserves formelles doivent être faites d'ailleurs sur ce prin-
cipe, qui ne peut être accepté que dans un sens très large. Il faut de plus

XVI. — VARIATION. 479

distinguer les organes atrophiés après développement, et les organes rudi-
mentaires, qui doivent leur état à un arrêt de développement, ce qui a été
souvent oublié.

Un premier exemple, celui de l"œil pinéal chez divers Lacertiliens, s'ac-
corde à peu près avec la prétendue loi; mais celui des organes visuels chez
les divers Crustacés abyssaux la contredit absolument.

De même quand on considère l'atrophie d'un organe dans un individu (les
vaisseaux de l'appareil branchial chez un Mammifère, les dernières vertèbres
dans le rachis de l'Homme, etc.). — Quant aux végétaux, on connaît d'abord
l'extrême rareté des faits de récapitulation dans ce règne : ceux qu'on peut
citer ne remontent jamais bien loin ; et, de ceux qui sont fournis par la mor-
phologie, aucun ne témoigne en faveur de la régression en sens inverse. [A
remarquer ici la curieuse étude des fleurs atrophiées de l'inflorescence du
Chou-fleur]. On en peut conclure que, si dans certaines atrophies individuelles,
surtout pathologiques et observées seulement dans le règne animal, les ac-
quisitions les plus récentes sont les premières à dégénérer, cela tient simple-
ment à ce qu'elles offrent, dans des cas particuliers, moins de résistance aux
causes de dissolution; il est impossible d'en tirer une loi générale. Certains
exemples, comme celui de l'œil pinéal des Lacertiliens, s'expliquent en ad-
mettant que les dispositions les plus récentes, étant souvent les plus com-
plexes, sont sujettes à des variations plus nombreuses. Mais, en général,
toutes les variations tendant à la disparition d'un organe inutile sont favo-
risées par la sélection, et aucun ordre de succession ne leur est imposé
d'avance. — En sociologie, on trouve réellement quelques exemples de ré-
gression en sens inverse, mais ce sont plutôt des exceptions; et, ici encore,
quoi qu'on en ait dit, les institutions les plus récentes ne sont pas toujours les
premières à disparaître.

Une autre loi généralement admise, et celle-là incontestable, c'est que
l'évolution n'est pas réversible. Les exceptions à cette règle sont rares et la
plupart prêtent à des interprétations différentes. — Tout d'abord, pour les
organes disparus, il est douteux qu'ils puissent reparaître réellement dans la
nature : la présence des trois étamines du second cycle, ordinairement
absentes chez certains Pelargonium, est un effet de la sélection artificielle,
les horticulteurs ayant cherché à rétablir la symétrie de la corolle, et entraîné
par suite celle de l'androcée. L'apparition d'une ou deux étamines exception-
nelles chez le Ligustrum vulgare peut s'expliquer en admettant que la réduc-
tion à deux étamines n'est pas encore un caractère complètement fixé. Les
exemples empruntés à la tératologie chez les animaux (polydactylie. aug-
mentation du nombre des mamelles, etc.) ne sont pas non plus démonstratifs,
et toutes ces questions où l'on invoque le facteur trop commode de l'atavisme
demandent à être examinées avec la plus grande méfiance. Ce n'est guère
que dans le développement larvaire de certaines espèces qu'on voit renaître
des organes qui semblaient disparus (larves*erychthoïdes des Stomatopodes,
et Phyllosomes de certains Décapodes). — En sociologie, la renaissance d'une
institution disparue n'est ordinairement qu'une pure apparence : par exem-
ple, les institutions gréco-romaines à l'époque de notre révolution. D'autres
s'expliquent par des phénomènes de convergence, dus à l'identité des condi-
tions : ex. le mariage des esclaves à Cuba, analogue au contubernium ro-
main.

Un organe réduit peut quelquefois reprendre sa fonction primitive, mais
seulement lorsque cette réduction a été relativement peu accentuée. On en
trouve quelques cas remarquables dans le règne végétal : épines de Pommier
sauvage, d'Aubépine, revenant à l'état de rameaux normaux, développe

Mi L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ment des feuilles réduites de Sempervivum, Veronica, etc. — En sociologie,
il semble d'abord que le phénomène soit fréquent; mais, là encore, il n'y a
que l'apparence, des noms identiques servant à désigner des choses profon-
dément différentes (corporations anciennes et modernes, collectivisme pri-
mitif et collectivisme actuel, etc.).

Une institution ou un organe réduits peuvent-ils se développer à nouveau
et servir à une fonction qu'ils n'exerçaient pas antérieurement? On a inter-
prété bien des faits dans ce sens, mais aucun n'est à l'abri d'objections (ca-
vités branchiales transformées on appareils pulmonaires chez certains Crabes,
staminode à fonction spéciale du Penstemon, etc.).

La conclusion générale, c'est que la régression, malgré la signification éty-
mologique du mot. ne constitue pas un retour à l'état primitif : certains or-
ganes, qui n'existaient pas encore au début, ont disparu plus tard dans l'évo-
lution régressive, et c'est ce qui crée une ressemblance apparente entre l'état
initial et l'état final; mais ces deux termes n'en diffèrent pas moins profon-
dément.

Les causes de l'évolution régressive peuvent se ramener à une seule, la li-
mitation des moyens de subsistance; de là, la lutte pour l'existence entre les
organismes (ou les sociétés), et entre leurs parties composantes. — En biolo-
gie, le principe qui domine toute la question est celui de la lutte entre les
parties, de Roux; les deux facteurs essentiels sont toujours, comme l'a dé-
montré Weismann, la variabilité et la sélection, qui président à la lutte entre
les organes. Certains exemples sont très démonstratifs : perte de la colora-
tion constante de l'espèce chez les animaux domestiques , perte des épines
chez les plantes des îles océaniques, histoire des plantes messicoles, etc. [On
remarquera que les auteurs n'abordent pas la question de la panmixie]. —
Les conditions de la sociologie sont, sous ce nouveau rapport, assez différentes
de celles de la biologie, et tendent à faciliter beaucoup plus l'élimination des
dispositions inutiles : l'absence de l'hérédité, le rôle considérable qu'y joue
la sélection artificielle, enfin la transmission des modifications par le méca-
nisme de l'imitation. L'accommodation directe peut se réaliser ainsi rapide-
ment, tandis que l'adaptation biologique est lente et indirecte, sauf des excep-
tions curieuses (autotomie chez les Crabes, perte brusque et remplacement
des feuilles chez certains végétaux changés de milieu).

La réduction peut porter d'abord, soit sur la structure (ex. atrophie d'un or-
gane par défaut de place), soit sur la fonction (disparition ou transfert à un
autre organe), soit sur l'apport des éléments nutritifs. — Le premier cas est
rare : on peut citer l'évolution des molaires dans les races humaines civili-
sées, l'atrophie de la glume supérieure chez les Graminées, d'une étamine
chez les Labiées. Le second est plus fréquent : atrophie accidentelle des mus-
cles immobilisés, atrophie normale individuelle de l'épicotyle et de la feuille
primaire des Nymph<tj<i, atrophie normale spécifique des feuilles épineuses du
Phyllocactus, et en zoologie, des arcs branchiaux chez les Mammifères, de la
région caudale et de l'appareil hyoïdien chez l'Homme, etc. De même les cas
de transfert de la fonction : atrophie des membres chez beaucoup de Reptiles,
modifications des parasites; en botanique, atrophies individuelles du limbe
foliaire chez des plantes à phyllodes, chez le Genêt et autres, atrophie spé-
cifique du calice chez les Composées, transformation des racines chez des
plantes épiphytes. L'atrophie par défaut de nutrition est la plus connue :
entre autres exemples, la plupart des cas de castration parasitaire, la réduc-
tion des organes génitaux chez les neutres des Abeilles. 11 reste enlin bien des
cas où l'on ignore les causes : il faudrait connaître tous les détails de 1 evolu-

XVI. — VARIATION. 481

tion de l'espèce pour les retrouver; certains se rattachent aux phénomènes
de corrélation : un des plus curieux est la réduction des feuilles dirigées vers
le haut chez les plantes à rameaux obliques. — Dans les sociétés, on retrouve
à chaque pas l'atrophie par défaut d'usage et l'atrophie par défaut de res-
sources, conséquence de la lutte pour l'existence entre les institutions.

Enfin, des organes qui ont cessé d'être fonctionnels peuvent persister, à
titre exceptionnel; c'est que l'un ou l'autre des facteurs de l'atrophie, varia-
bilité ou sélection, n'intervient pas. Quelquefois il n'y a même pas réduction
de ces organes : fleurs de Ficaria ranunculoides et de Lysimachia nummula-
ria, qui ne donnent pas de graines, absence des fleurs mâles chez Elodea
canadensis, des fleurs femelles chez Straliotes aloides; toutes ces plantes se
multiplient par voie asexuelle, et la variabilité étant alors presque nulle, la
sélection n'intervient pas. D'autres organes inutiles persistent à l'état réduit :
encore ici, on invoque souvent l'absence de variations individuelles. Dans des
cas opposés, où cette variabilité est très accusée et même désordonnée (ex.
fleurs de l'Asperge), on peut admettre que la disparition de la fonction est ré-
cente et que la sélection n'a pas encore eu le temps d'effectuer l'élimination.
[Il faudrait en dire autant de ceux où les auteurs expliquent la persistance
d'organes extrêmement réduits uniquement par leur insignifiance, par exem-
ple les bourgeons rudimentaires multiples du germe de l'émail; sinon ce
serait nier le rôle de la panmixie]. — Un chapitre fort curieux est celui des
survivances d'institutions et d'usages religieux, soit à l'état réduit, soit à l'état
intégral.

[Cet ouvrage est un excellent exposé d'une question sur laquelle régnent
beaucoup d'idées fausses. Il constitue en outre un remarquable tableau de
faits importants, soit pour les sciences biologiques, soit pour la sociologie;
les exemples sont nombreux, et la concision avec laquelle ils ont dû être ré-
sumés ne leur ôte rien de leur valeur démonstrative. Un certain nombre sont
peu connus : quant à ceux qui ont déjà été cités souvent, ils acquièrent un
nouvel intérêt par la manière dont ils sont groupés et présentés]. — L. De-

FRANCE.

33. Graf (A.). — Adaptation de la coquille d'une Crepidula fornicata à
celle d'un Pecten Jaeobœus. — Crepidula a une coquille en forme de dôme
renversé sur sa base et recouvrant l'animal. Une de ces coquilles s'était
attachée à un Pecten, le bord s'est adapté aux côtes et aux sillons du Pecten
et, comme cette adaptation remonte au jeune âge de l'animal, il en est résulté
sur sa coquille des bandes radiales correspondant aux cannelures du Pecten.
Celui-ci étant mobile, la Crepidule sédentaire a tiré de sa fixation sur lui
un certain avantage. L'auteur pense que de cet avantage pourrait résulter
une habitude de se fixer exclusivement sur le Pecten et conséquemment la
formation des bandes radiales. Ce serait la formation d'une nouvelle espèce.
— C. B. Davenport.

34. Griffin (B. B.). — Adaptation de la coquille d'un Placuanomia à celle
d'un Saxidomus et remarque sur l'adaptation des coquilles en général. —
G. a rencontré un Placuanomia, forme anomioïde fixée, sur un Saxidome,
espèce fortement cannelée et portant des sillons correspondant aux côtes du
Saxidome. Il rapporte d'autres observations analogues, et arrive à la conclu-
sion que le caractère est dû à l'existence d'un stimulus externe persistant et
qu'il disparaît lorsque le stimulus cesse, ainsi que cela résulte du fait que
la coquille était redevenue lisse en un point où elle ne se trouvait plus en
contact avec l'hôte. — C. B. Davenport.

l'année biologique, m. 1897. 31

482 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

63. Papillault (G.). — Le Transformisme et son interprétation en cranio-
logie. [XX] — Considérations générales sur le transformisme envisagé
comme « méthode d'étude ». Démonstration, qu'on voudrait voir plus étendue
et plus nette, par des preuves psychologiques, de ces deux thèses : 1° les
forces sont de pures entités métaphysiques; 2° la distinction entre le ma-
tériel et le spirituel représente simplement deux stades de la connaissance,
qui se succèdent, mais ne s'opposent pas. Ces stades sont constitués : le
premier, relatif au matériel, par le sentiment élémentaire de l'étendue, qui
se forme dans le cerveau pour ainsi dire sans aucun travail spécial d'élabo-
ration, par simple enregistrement des perceptions; le second, relatif au spi-
rituel, par l'idée du temps, formée par suite d'un travail central qui synthétise
les impressions élémentaires précédentes et les transforme de coexistantes
en successives. Entre ces deux stades de connaissance « l'esprit a été con-
duit à creuser un abîme dès ses premières réflexions, et il opposa le monde
extérieur, physique, matériel, spatial, monde des pluralités coexistantes, au
monde interne, conscient (on aurait dû dire plus conscient), monde spirituel,
monde des pluralités sériaires *.

Quant au problème biologique général, il ne s'agit pas, d'après P., de ré-
duire les organismes à de pures modalités du mouvement; « il faut com-
mencer par établir les rapports de succession de plus en plus précis, jusqu'à
ce qu'on obtienne un enchaînement rigoureux entre la vie élémentaire et
les formes les plus compliquées ». Et l'auteur va montrer par des exemples
empruntés à la craniologie, « comment ce résultat peut être atteint ».

Il est deux exemples, tendant tous les deux à montrer que l'atavisme n'est
pas toujours une régression, et que parfois les formes ataviques sont les résul-
tats d'une progression. [XVI b 0]

Le premier exemple est la suture métopique oumédio-frontale, qui partage
les deux frontaux. Normale chez la plupart des Vertébrés , elle est soudée
d'ordinaire chez l'Homme adulte ; mais, dans les cas où elle réapparaît ou
plutôt persiste après la première enfance (deux fois sur dix comme l'a montré
l'auteur dans un travail spécial), elle est due à l'excès du développement
cérébral, cause progressive.

Il en est de même dans le second exemple. Les trous pariétaux dont le
diamètre peut parfois atteindre celui d'une pièce de un franc, ainsi que la
simplicité de la suture sagittale à leur voisinage (dans la région connue en
anthropologie sous le nom d'obelion, où l'on constate souvent des fontanelles
accessoires, des os wormiens, etc.), sont des formations homologues au troi-
sième œil des Reptiles. Mais leur apparition chez l'Homme n'est nullement
un retour à des formes animales plus rudimentaires; c'est tout simplement
le résultat d'une croissance trop rapide du cerveau que l'ossification du
crâne a peine à suivre. Cette ossification est tout naturellement en défaut ou
en retard là où d'après les tendances héréditaires devait exister un trou et
un organe optique pour la formation duquel on constate d'ailleurs des ten-
tatives pendant la vie embryonnaire. — J. Deniker.

39. Heinricher CE.). — Iris pallida Lam., abavia (bisaïeule). Résultat
d'une culture entreprise en vue de fixer les caractères ataviques. [XVII a] —
Postérité d'un Iris à G étamines, dans laquelle le nombre d'individus à G éta-
mines va en croissant de génération en génération (de 40 à GO %), ce qui
constitue, d'après H., la tendance vers la fixation d'un caractère atavique
(car l'auteur suppose que le type primitif des Iridées avait G étamines). Les
fleurs a G (''famines ont en plus les folioles ou sépales de la deuxième rangée
du périanthe pourvus de poils, comme ceux de la première rangée. Cette

XVI. — VARIATION. 483

constitution serait aussi un retour à la forme ancestrale, parce qu'il y a cer-
taines Iridées (/. falcifolia Bunge) qui ont ce caractère. L'expérience de H.
a dû être interrompue, la fécondité des fleurs s'affaiblissant à chaque généra-
tion, probablement à cause des croisements constants inter se. — J. Demker.

58. Mitrophanov (P.). — Note sur le développement primitif de l'Au-
truche. — Le « croissant » des blastodermes d'Oiseaux est une formation
passagère sans rapport direct avec la ligne ou le sillon primitifs. Le sillon
primitif des Oiseaux est un caractère acquis secondairement : seule son
extrémité antérieure correspond au prosoma des animaux voisins; il peut
parfois varier en présentant un retour au type général perdu depuis long-
temps. — G. Saint-Remy.

*j) Variation corrélative.

11. Brewster (Edwin Tenney). — Mesure de la variabilité et corrélation
entre la variabilité individuelle et la variabilité spécifique. [XII] — L'au-
teur admet comme point de départ des considérations développées dans cette
note, que la synoptique de tout caractère variable est une tychopsie. Si l'on
classe tous les nombres qui expriment la grandeur du caractère dont on
étudie la variation en deux groupes formés, l'un des nombres supérieurs à la
moyenne générale M, l'autre des nombres inférieurs, et si Ton calcule les
moyennes particulières m' et m" de chacun de ces deux groupes, la moitié
de l'écart entre ces deux moyennes m' et m" est la déviation moyenne. Cette
déviation moyenne, divisée par la moyenne générale M, constitue le coeffi-
cient de variabilité du caractère considéré.

L'auteur donne ces coefficients calculés : 1° pour 8 races humaines et,
dans chacune d'elles, pour 18 caractères différents, d'après les tableaux de
mensurations donnés par Weisbach en 1878 ; 2° pour 14 caractères cranio-
logiques de 2 espèces de Lièvres, Lepus campestris et lacustris, d'après
Coues et Allex, 1877; 3° pour 4 caractères de 2 espèces voisines de Zapus,
et de 2 espèces voisines de Sitomys, d'après Miller, 1893; 4° pour 10 carac-
tères de 3 espèces de Carnivores, Lynx canadensis, Felis domestica et Vulpes
fulvus, d'après les mensurations faites par l'auteur lui-même.

En outre, Brewster considère aussi, et comparativement, la variabilité des
mêmes caractères, non plus chez les différents individus d'une même race
(ou espèce), mais ; 1° dans l'ensemble des 20 races humaines étudiées par
Weisbach; 2° dans l'ensemble des 12 espèces de Lièvres étudiées par Chues
et Allen ; 3° dans les deux groupes de 2 espèces chacun, de Zapus et de
Sitomys; 4° dans l'ensemble des 3 espèces de carnivores sus-indiquées.

La conclusion est la suivante : lorsqu'un caractère est très variable dans
un groupe d'individus (une espèce par exemple), il est également très
variable dans les autres groupes voisins (c'est-à-dire dans les autres espèces
voisines du même genre) : et inversement, s'il est peu variable dans une
espèce considérée, il est peu variable également dans les autres espèces
voisines.

[Il n'y a pas d'innovation, ni par conséquent matière à critique, dans la
première partie de cette note. Toutefois les coefficients de variabilité pour-
raient être présentés sous une forme un peu plus compréhensible, si on
ramenait à 100 la valeur moyenne de chaque caractère étudié. Dans les
différents cas énumérés par l'auteur, la variabilité varie de 1,7 à 17,8 o/0.

[Mais par contre, je critiquerai vivement la discussion par laquelle l'auteur
cherche à établir qu'il existe une certaine corrélation entre la variabilité

484 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

individuelle dans l'espèce et la variabilité spécifique dans le genre. Non que
je nie cette corrélation, mais parce que celle-ci peut être établie bien plus
simplement, sans calculs ni tableaux de chiffres, n'étant d'ailleurs qu'une
« corrélation » déjà connue de tout le monde, et bien évidente pour qui-
conque est quelque peu familiarisé avec la biologie taxinomique.

[En effet, la variabilité de chaque caractère doit être considérée, par tout
naturaliste, comme une manière d'être, analogue aux autres manières d'être
qu'il a l'habitude d'étudier. De même que la longueur d'un organe peut être
grande ou petite, de même la variabilité d'un caractère peut être forte ou
faible. Cela est si vrai, que, d'instinct, tout naturaliste sérieux donne dans ses
descriptions un aperçu au moins sommaire de la variabilité de chacun des ca-
ractères qui lui a paru variable. Je ne parle pas, bien entendu, des natura-
listes, ou prétendus tels, qui encombrent de nos jours la littérature scienti-
fique de descriptions d'« espèces nouvelles ». Ceux-ci décrivent des individus,
et non des collectivités, en sorte que, systématiquement, ils négligent l'exa-
men de cet ordre de phénomènes, la variabilité des caractères, dont l'étude
les obligerait à désavouer toute leur œuvre antérieure.

[La variabilité des caractères est, il est vrai, une notion d'ordre plus com-
plexe que la manière d'être des caractères simples, tels que la longueur, la
surface ou le volume d'un organe, longueur ou volume que donne une
simple mensuration et qu'on peut exprimer par un nombre concret. Mais
après cette première notion des caractères simples, exprimables par des nom-
bres concrets, on est conduit à envisager les caractères, déjà plus complexes,
rapports entre deux caractères simples; après avoir mesuré la longueur d'un
organe, on en vient à considérer son allongement, rapport entre sa longueur
et sa largeur. Les différents indices qu'on étudie en anthropologie sont des
caractères de cet ordre. On peut citer ensuite les moyennes, qui se rapportent
non plus à des individualités, mais à des collectivités; moyennes de carac-
tères simples (par exemple la taille moyenne de l'Homme adulte), et moyennes
de rapport entre caractères simples (par exemple l'indice céphalique moyen
d'une race humaine). Enfin, Invariabilité des caractères simples, ou des rap-
ports entre caractères simples, est une notion encore un peu plus complexe,
mais à laquelle on aboutit forcément. Cette variabilité peut s'exprimer au
moyen de nombres abstraits, tels que les coefficients de variabilité dont
Brewster a donné quelques exemples.

[Dès lors, pour montrer ce qu'il y a de critiquable à raisonner comme l'a
fait Brewster, il suffit d'appliquer son raisonnement, non plus à la variabilité,
mais à quelque autre modalité particulière, choisie comme exemple, et plus
simple à concevoir que la modalité complexe qu'on appelle variabilité.

[Considérons, par exemple, les deux caractères : allongement (rapport de
la longueur à la largeur) 1° de l'ovaire à la maturité du fruit, 2° de la graine,
chez Epilobium hirsulum. Si on examine un grand nombre de sujets de cette
espèce, on constate facilement, sans arithmétique ni algèbre, que l'allonge-
ment de l'ovaire est bien plus grand que l'allongement des graines. Si nous
considérons ensuite tout le genre Epilobium, nous constaterons que, dans ce
cas encore, l'allongement de l'ovaire est bien plus grand que l'allongement
des graines. D'où une concordance, « a case of agreement », comme dit
Brewster, pour le sens de la modalité, d'une part chez les individus de l'es-
pèce Epilobium hirsutum , et d'autre part chez les espèces voisines de ce
même E. hirsutum.

[Que conclure de cette concordance? Tout simplement que la particularité de
structure qu'on avait en vue est commune à tout le genre Epilobium; il n'y
a rien de surprenant dès lors à ce que dans l'espèce E. hirsutum en parti-

XVI. — VARIATION. 483

culier elle présente la même modalité que dans les autres espèces voisines.

[Si au contraire on avait considéré une particularité de structure caracté-
ristique de l'espèce étudiée, par exemple l'allongement des feuilles chez
Phyllirea latifolia, on aurait eu une discordance, « a case of disagreement » ;
et dans ce cas il aurait fallu conclure, non moins simplement, que rallonge-
ment des feuilles ne présentait pas la même modalité dans tout le groupe
formé des 3 espèces (ou variétés) : Phyllirea angusti folio, média et latifolia,
mais que, au contraire, un faible allongement des feuilles était caractéris-
tique de la collectivité restreinte Ph. latifolia.

[Ainsi : cas de concordance, quand on envisage un caractère commun au
groupe considéré et aux groupes voisins; et cas de discordance, quand on
envisage au contraire un caractère spécial (caractéristique) du groupe consi-
déré.

[De ce que les « cas de concordance » sont plus nombreux que les « cas
de discordance ». comme le montre Brewster par ses tableaux de chiffres,
on ne saurait déduire rien autre que ceci : en général les différentes races
d'une même espèce ont un grand nombre de caractères communs (y com-
pris le plus ou moins de variabilité de chaque caractère), de même aussi
que les différentes espèces d'un même genre, les différents genres d'une
même famille... et ainsi de suite.

[Si on envisage exclusivement la variabilité, et non plus, d'une façon géné-
rale, toutes les modalités quelconques de tous les caractères (y compris la
variabilité), on a, comme proposition, la conclusion même de Brewster,
c'est-à-dire l'affirmation de ce qu'il appelle « une corrélation entre la varia-
bilité individuelle dans l'espèce et la variabilité spécifique dans le genre ».

[En résumé, rien dans cette note de nouveau, si ce n'est une façon com-
pliquée d'établir, par quelques exemples, que la variabilité des caractères
ne fait pas plus exception que les autres modalités de caractères à la règle :
les différentes espèces d'un même genre ont plus d'affinité entre elles qu'avec
les autres espèces de genres différents], — G. Coutagxe.

i) Cas remarquables de variation.

62. Murrich (Mc). — Contributions à la morphologie des Actinies. —
On sait que chez la plupart des Actinies, les deux paires de cloisons qui
correspondent à l'axe commissural ont leurs faisceaux musculaires tournés
en sens inverse des autres paires : ce sont les cloisons commissurales ou
directrices, qui permettent de définir le plan de symétrie bilatérale. A titre
d'anomalie, on rencontre fréquemment chez diverses Actinies des disposi-
tions en excès ou en défaut; c'est ainsi que chez une Sagartia, Mac Murrich
trouve jusqu'à quatre paires de cloisons directrices, avec toutes les variations
possibles au sujet de leur position; chez Ricordea et Rhodactis il peut y avoir
au contraire disparition complète de ces cloisons. L'existence de ces varia-
tions montre qu'on ne peut accorder aucune valeur phylogénétique à la dis-
position et au nombre de cloisons directrices, et qu'il serait tout à fait impru-
dent d'établir, à l'exemple de Boveri, un ordre spécial pour la réception des
genres dépourvus de ces cloisons; chez ceux-ci, la particularité individuelle
est devenue spécifique ou générique, mais elle n'indique aucune parenté
entre les diverses formes qui la présentent maintenant. — L. Cuénot.

54. Marchai (Paul). — Notes d'Entomologie biologique sur une exc/ursion
en Algérie et en Tunisie — //. Insectes gallicoles. — Dans une liste d'Insectes
gallicoles recueillis en Tunisie, l'auteur signale une variété nouvelle, de la

186 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

famille des Cynipides, Bxorhiza terminalis Mirbecki, chez laquelle toutes les
femelles sont entièrement et parfaitement aptères; mais cet aptérisme absolu
ne peut pas être considéré comme un caractère spécifique. En effet, chez la
Biorhiza terminalis européenne la présence des ailes varie suivant les loca-
lités : aux environs de Paris, on trouve des femelles ailées, d'autres à ailes
rudimentaires. parfois même, mais rarement, des individus aptères, tandis
qu'en Lorraine les femelles sont toutes parfaitement aptères, comme dans la
variété Mirbecki. Il y a donc lieu de se demander à quoi tiennent ces diffé-
rences; s'agit-il de particularités héréditaires, ou d'influences accidentelles
dues à des variations climatériques? — E. Heciit.

T."». Rorig (Ad.l. — De la morphologie du Chevreuil (Cervus Caprcolus,
Capreolus milgaris). — En général les Chevreuils ne présentent pas de queue
et ce n'est que très rarement que l'on a observé un rudiment de cet appen-
dice, long de 5 à 8 centimètres, chez ces animaux et le plus souvent chez des
mâles. Il est donc intéressant de constater que sur les cinq Chevreuils du
Jardin zoologique de Francfort-sur-le-Main, cet appendice caudal existe chez
les trois femelles, tandis qu'il manque chez les deux mâles. Dans les trois cas
il est court, mesure de 2 à 3 centimètres, est couvert de poils, et fait à peine
saillie à la surface du corps. Cette particularité anatomique s'est transmise à
tous les descendants de ces trois femelles, et tous leurs faons, aussi bien mâles
«pie femelles, présentent à leur tour un rudiment de queue. On trouvera
l'explication de ce fait dans l'extrême variabilité de la longueur des vertèbres
et de leur nombre chez des individus de même âge et de même sexe. L'au-
teur ayant mesuré, en millimètres, la longueur des vertèbres, a trouvé une
différence de 14 centimètres pour la longueur totale de la colonne vertébrale
de deux chevreuils mâles; l'un d'eux avait cinq vertèbres caudales mesurant
5s millimètres, l'autre six vertèbres mesurant 70 millimètres. Jitant donné
que le nombre des vertèbres est très variable pour tous les Cervidés, il est
difficile d'indiquer un nombre déterminé pour les vertèbres caudales de
chaque espèce; pour le Chevreuil il paraît y avoir le plus souvent de huit à
dix vertèbres caudales, quelquefois douze et plus. On comprend ainsi très
bien que l'existence d'un nombre élevé de vertèbres caudales coïncidant préci-
sément chez un Chevreuil avec un certain allongement de toutes les vertèbres
et en particulier des dernières, permettra de constater à l'extérieur la pré-
sence d'une queue bien formée. — E. Hecht.

20. Cornevin et Lesbre. — Mémoire sur les variations numériques de la
colonne vertébrale et des eûtes chez les Mammifères domestiques. — Joignant
leurs propres observations à celles déjà publiées, les auteurs se proposent dans
ce mémoire de présenter un tableau complet, quoique synthétique, des varia-
tions numériques vertébro-costales de chacun des Mammifères domestiques et
de démontrer une fois de plus, par l'accumulation des preuves, que, dans une
espèce quelconque, la colonne vertébrale n'est absolument fixe ni dans le
nombre total de ses éléments, ni dans le nombre de vertèbres de l'une quel-
conque de ses régions, que la démarcation de celles-ci est essentiellement
arbitraire et que par conséquent la formule vertébrale n'a qu'une valeur très
relative pour caractériser les genres, les espèces ou les races. Cheval, Ane,
Équidés hybrides, Bœuf, Mouton, Chèvre, Camé lien s, Chien, Chat, Lapin, Porc,
Sanglier sont soigneusement examinés au point de vue indiqué. Les conclu-
sions dégagées sont les suivantes : 1° dans toutes les espèces animales do-
mestiques, des variations numériques vertébrales se produisent; 2° dans quel-
ques espèces, ces variations sont si fréquentes qu'on est fort embarrassé pour

XVI. — VARIATION. 487

donner la formule d'une des divisions du rachis, telles la dorsale et la lom-
baire du Porc, la lombaire du Mouton, la sacrée de la Chèvre ; 3° parmi les es-
pèces domestiques, celle du Porc, la plus malléable sous tous les rapports, est
aussi celle qui montre les variations les plus considérables dans sa formule
vertébrale; 4° comme les métamères des Annélides et, d'une manière géné-
rale, comme tous les organes qui se répètent en série,, les vertèbres sont très
sujettes à varier numériquement, aussi la formule vertébrale ne peut-elle
caractériser d'une manière certaine et suffisante les espèces ou les races. —
A. Mallèvre.

3. Baur. — Remarques sur la question de V intercalât ion de vertèbres. —
Chez un certain nombre de Batraciens et de Reptiles, mais surtout chez les
premiers, on sait que le bassin n'est pas toujours attaché à la même vertèbre
sacrée: ainsi, chez Necturus, l'iléon s'attache le plus souvent à la 19e ver-
tèbre, très fréquemment à la 20e, très rarement à la 21e; cette variation est
due, non pas à l'intercalation de vertèbres nouvelles dans la région présacrée,
mais à un simple déplacement du bassin, qui n'est d'ailleurs relié que d"une
façon très lâche à la colonne vertébrale; chez les Anoures par exemple, où
l'unique vertèbre sacrée est très généralement la neuvième, rarement la 8e ou
la 10% il est probable que la vertèbre qui est stimulée par le voisinage des car-
tilages pelviens développe des apophyses latérales qui viennent plus tard en
contact avec le bassin et déterminent comme sacrée la vertèbre qui les porte ;
mais cela dépend évidemment de la position des cartilages pelviens ; toutes
les vertèbres de la région ont la potentialité de se différencier.

Dans d'autres cas, notamment chez un Gavial étudié par Baur, il peut y
avoir vraiment intercalation d'une vertèbre nouvelle, et Baur s'étend sur les
raisons qui motivent son opinion. Ce phénomène de la division des vertèbres
normales peut seul expliquer l'énorme nombre de vertèbres présentées par
les Pythons (435 vertèbres) ; cette intercalation est prouvée par la fréquence
de vertèbres à demi divisées chez divers Serpents. L'augmentation en nombre
des vertèbres cervicales chez les Plésiosauriens est due aussi à une addition
de nouvelles vertèbres par intercalation, puisque le nombre des dorsales,
sacrées et caudales, reste sensiblement constant dans une série d'espèces,
tandis que les vertèbres cervicales varient de 19 à 72. — L. Cuénot.

46. Kempen (Charles van). — Nouvelles observations sur les variétés de
coloration et les hybrides chez les Mammifères et les Oiseaux. — L'auteur
signale : 1° De nombreuses variétés de coloration chez les Mammifères et las
Oiseaux. Parmi une grande majorité, comme toujours, de variétés blanches,
noires, isabelles et panachées, on relèvera seulement un Picus viridis, Pic
vert, variété à ailes rouges; un Columba palumbus , Pigeon ramier, variété
rose tendre, enfin un Starna cinerea, Perdrix grise, variété bleu uniforme.
2° Quelques cas d'hybridation chez les Oiseaux. 3° Des anomalies chez des
Mammifères et chez des Oiseaux. Dans les deux groupes elles consistent
surtout en pattes supplémentaires. A signaler aussi une Poule Gallus domes-
ticus ayant pondu et pris le plumage d'un Coq. — E. Hecht.

56. Mayer (P.). — Sur Vintest\n spiral des Sélaciens. — Parker avait
cru remarquer chez Raja que l'intestin spiral présentait de très fortes va-
riations individuelles au point de vue de la surface interne, et ainsi que
Rûckert, il avait attribué un grand intérêt à ces variations dans un organe
d'utilité aussi immédiate. P. Mayer montre que ces variations sont purement
artificielles, et qu'elles sont dues à l'état de remplissage de l'intestin au
moment où on le fixe par les réactifs. — L. Cuénot.

jss L'ANNEE BIOLOGIQUE.

— Causes delà Variation. — a) Variation parallèle. Orthogènèse.

."•7. Milne-Edwards (à..) et Bouvier (E.-L.). — Sur les ressemblances et
le dimorphisme parallèles de VEupagurus excavatus Herbst et de VEupagurus

variabilis Edw. et Bouv. [X] — Il est toujours intéressant de comparer deux
espèces qui, tout en ayant entre elles des points de ressemblance multiples,
ont, chacune dans son domaine, des représentants susceptibles de variations
très considérables et concordantes.

('"est ainsi qu' Eupagurus variabilis Edw. et Bouv. est une des espèces les
plus curieuses du groupe des Crustacés, par les ressemblances et le paral-
lélisme frappant qu'elle offre avec Eupagurus excavatus Herbst. Cette der-
nière espèce se présente en effet sous deux formes très distinctes : 1° Une
forme typique E. excavatus: et 2° une deuxième forme, longtemps considérée
comme une espèce distincte, et appelée aujourd'hui E. excavatus Herbst var.
meticulosus Roux.

E. variabilis , de son côté, présente deux formes très différentes, dont les
caractères essentiels sont presque identiques à ceux des formes précédentes,
c'est-à-dire pour la première, dépressions très profondes sur la face supé-
rieure de la pince droite, séparées par des crêtes minces et tranchantes; pour
la seconde, dépressions presque nulles et crêtes larges, obtuses, ornées de
tubercules ou d'épines. Cette concordance parfaite dans les variations de
deux espèces très voisines et difficiles à distinguer, est intéressante, en
même temps qu'elle explique certaines erreurs de détermination. — E. Hecht.

72. Reinke (J.). — Les organes assimilateurs des Lèguminées. — Les or-
ganes d'assimilation présentent chez les Lèguminées une étonnante variété
de formes. Les feuilles sont tantôt simples, tantôt composées, et dans ce
dernier cas, palmées, imparipennées, paripennées, ou doublement pennées;
le limbe foliaire peut être atrophié et l'assimilation se fait alors par les
stipules ou par le pétiole élargi (phyllode); enfin, quand la feuille manque
tout à fait ou qu'elle est réduite à une écaille scarieuse, ses fonctions sont
assumées par la tige, aplatie dans son ensemble ou simplement ailée (cla-
dode). Dans un même genre, il y a parfois des variations très étendues.
Ainsi, certaines espèces d' Acacia ont des feuilles bipennées ; d'autres assimi-
lent par des phyllodes, dont la forme, la dimension et la structure varient
énormément; d'autres, enfin, n'ont que des cladodes.

Des variations parallèles se présentent chez des genres très éloignés,
n'ayant entre eux aucune parenté; la même modification a donc apparu
en des points fort différents de l'évolution des Lèguminées. Citons quelques
cas parmi les plus remarquables. Chez les espèces àeLathyrus (Papilionacée)
l'assimilation se fait soit par les feuilles (L. sativus), soit par les stipules
(L. Aphaca), soit par des phyllodes (L. Nissolia). Il en est de même pour
le genre Cassia (Césalpiniacée). — Les organes d'assimilation sont tantôt
des feuilles, tantôt des rameaux, dans les genres Daviesia et Bossiaea, dont
le premier appartient à la tribu des Podalyriées, le second à celle des
Génistées.

Dans le cours du mémoire, ainsi que dans la partie générale qui le ter-
mine, l'auteur pose de nombreuses questions, auxquelles il est impossible
de répondre à présent d'une façon décisive. Citons-en quelques-unes. Les
Lèguminées ont-elles une origine monophylétique ou une origine polyphy-
létique? Jusqu'à quel point le développement ontogénique donne-t-il des
renseignements sur la phylogénie? Pourquoi y a-t-il en Australie tant de
formes aphylles dans les groupes .les plus divergents? La disparition des

. XVI. — VARIATION. 489

feuilles est une adaptation xérophile, mais «alors pourquoi les espèces sans
limbe foliaire n'existent -elles guère qu'en Australie, et comment se fait-il
que les espèces à phyllocles et à cladodes y vivent en mélange avec d'autres
qui ont conservé les feuilles typiques? — Jean Massart.

82. Suraner (F. B.) — Variations riiez les Pulmonés des Philippines. —
Coplostyla ovoidea est un Gastéropode pulmoné qui se nourrit de Bambou et
qui montre une grande variabilité dans ses proportions et dans la couleur
de ses bandes. Il appartient à un genre contenant environ 250 espèces et qui
confirme par conséquent la loi de Darwin suivant laquelle les grands genres
sont ceux où les espèces sont les plus variables. Les variations ne suivent
pas une direction unique partant d'une forme centrale à caractères généraux;
elles suivent trois directions : l'une vers la disparition des bandes colorées,
la seconde vers la formation de larges bandes et la troisième vers une cou-
leur jaune. Dans le cas de la disparition des bandes c'est la plus élevée qui
disparaît d'abord, puis vient le tour de la bande plus inférieure, la moyenne
disparaissant en dernier lieu. Or, dans les espèces alliées, ces variétés se
montrent dans des espaces restreints et pourraient probablement se rencon-
trer dans une même ponte. Les trois formes sont probablement non le ré-
sultat de la sélection, mais celui de simples lignes de variations individuelles.
— C. B. Davenport.

48. Linden (Maria von). — La similitude de développement indépendant
(homœogénèse) chez les Gastéropodes. — On constate que des coquilles,
appartenant à des genres très différents et sans relation immédiate de
parenté, se ressemblent beaucoup, au point de ne pouvoir être classées que
par un observateur exercé. Cette concordance des caractères morphologi-
ques a reçu d'Eimer le nom (Yhomœogénése ou similitude de développement
indépendant. L'auteur l'étudié dans un certain nombre de familles de Gas-
téropodes et arrive à cette conclusion principale que, dans ce groupe, un
petit nombre seulement de formes de coquilles peuvent être considérées
comme typiques pour les genres grâce à un développement extrême de
quelques particularités de l'ornementation ou des dessins. Les formes homœo-
génétiques d'une même famille existent rarement sans formes de transition;
habituellement elles sont reliées par des formes intermédiaires à la coquille
typique de la famille et représentent en quelque sorte le terme de séries de
développement dirigées dans le même sens, mais dans des genres différents.
La variabilité dans le développement est plus ou moins grande suivant les
familles. — G. Saint-Remy.

(3) Symbiose. Commensalisme. Parasitisme.

37. Harrington (N. R.). — Néréides commensales de Pagures. —
C'est un cas très semblable à celui décrit par Wiren (Svenske Ak. Handl.,
1888) relatif à un Bernard l'Ermite européen habité par Nereis fucata. Ici
il s'agit iïEupagums armatus et de Nereis cyclurus de Puget Sound. La Néréide
est nourrie et transportée par YEpagurus , et probablement donne-t-elle
quelque avantage à celui-ci, puisqu'elle n'est pas dévorée par lui comme
les autres Néréides. La Néréide a subi des modifications structurales. Sa cu-
ticule, ses muscles et ses soies, à l'exception de celle des lobes respiratoires
des parapodes, sont dégénérés dans les 2/3 postérieurs du corps, et le tronc
est privé de pigment à partir du vingt-septième segment vers l'arrière. Les
femelles seules de cette Néréide sont symbiotiques. — C. B. Davenport.

490 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

*

52. Malaquin. — Evolution des Monstrillides. — Les Monstrillides sont des
Copépodes, libres à l'état adulte, excellents nageurs, mais parasites dans le
jeune âge, à l'intérieur du vaisseau ventral d'Annélides tubicoles.

L*embryon, déposé sur l'Annélide par la mère, entre dans l'hôte à peu près
au stade blastula ; il atteint le stade Nauplius lorsqu'il est en plein parasi-
tisme; il est vrai que c'est un Nauplius profondément modifié, à tube digestif
atrophié, et à longs tentacules puisant la nourriture dans le sang de l'hôte.
Les appendices et les organes acquis dans la suite de l'évolution parasitaire
yeux, appendices locomoteurs, abdomen', au lieu de présenter les modifica-
tions adéquates au genre de vie actuel, sont tout à fait ceux d'un Copépode
libre normal. — L. Cuénot.

64. Pantel. — Sur la larve de Thrixion Halidayanum, Tac/iinaire parasite
d'un Phasmide. — L'œuf est pondu sur les téguments du Phasmide; la larve
éclose perfore successivement, avec son armature buccale, la coque de l'œuf
et le tégument de l'Orthoptère; il tombe ainsi dans le cœlome, au milieu des
viscères, où il mène quelque temps une vie libre. Après la première mue, il
s'installe parmi les gaines ovigères du Phasme et perfore la peau du flanc,
au moyen de sa râpe stigmatique ; il pratique ainsi un orifice qui lui sert de
prise d'air pour toute sa vie larvaire. — Bien que ce parasite ne dévore pas
les viscères et se contente de prélever sa part du liquide sanguin, il détermine
toutefois un affaiblissement général qui se manifeste avant tout par l'atrophie
des gaines ovigères: il a. à peu près le volume et la couleur d'un œuf du
Phasmide substitution ovulaire de Giard^. L'hôte ne réagit contre le parasite
qu'en développant autour de la prise d'air stigmatique un bourrelet inflam-
matoire qui détermine une fermeture étanche. — L. Cuénot.

83. Ule (E.). — Symbiose entre un Papillon et Asclepias curassavica . Sym-
biose entre Fourmis et Cecropia. [XVII c] — L'auteur signale la présence con-
stante d'un papillon : Danois Euripus, dans le voisinage & Asclepias rurassa-
vica dont il est le principal fécondateur. Les aires de distribution de ces
deux espèces sont sensiblement les mômes, sans qu'il soit possible cepen-
dant, faute d'observations, d'affirmer qu'elles coïncident partout, la fécon-
dation de Y Asclepias curassavica étant possible par d'autres insectes. Néan-
moins, il s'agit ici d'un cas de symbiose manifeste: l'Asclepias abrite et
nourrit le Danaïs à l'état larvaire; à l'état adulte l'Insecte se nourrit du nectar
de la plante et en échange assure sa fécondation; enfin, par un mimétisme
remarquable, il atténue les dangers qui pourraient résulter pour lui de son
vol lourd en imitant la couleur de la fleur ouverte d'Asclepias lorsqu'il a les
ailes étendues, et la couleur des boutons de l'inflorescence lorsque ses ailes
sont rabattues.

L'auteur compare cette symbiose à celle des Fourmis et des Cecropia et à
cet égard rapporte une curieuse observation qu'il a faite sur un Cecropia
nain des marais de Moua (Brésil). Il remarqua à son grand étonnement que
cette espèce qui, semblable en cela à toutes celles du même genre, est à l'ordi-
naire habitée par de nombreuses Fourmis, paraissait n'en plus posséder pen-
dant la période la plus froide de l'année. En coupant la tige, il put voir dans
une chambre d'un entre-nœud supérieur une grosse femelle aptère. Il semble
donc que chez cette espèce, les ouvrières meurent toutes à un moment donné,
e1 (pie, à l'instar des Vespa germanica, une femelle seule survive et recon-
stitue la colonie. — Paul Jaccard.

32. Fockeu. — Sur quelques cécidies orientales. — Dans cette série de

XVI. — VARIATION. 491

monographies, nous relevons la description d'une galle de Sauge, qui paraît
être produite par un Diptère. La galle est pluriloculaire. Le tissu nutritif qui
entoure chaque larve, au lieu d'être circonscrit par une barrière scléreuse
comme dans la plupart des excroissances analogues, envoie des prolongements
qui le relient au tissu nutritif des loges voisines. « Il existe ici une sorte de
colonie et le travail physiologique qui se manifeste en un point doit profiter à
tous les membres de la colonie ». Il en résulte que toutes les larves d'une
galle sont à peu près de même taille et que la cécidie offre une grande régu-
larité. Cette remarquable harmonie dans le développement de la galle et de
ses multiples habitants serait due à la localisation de la piqûre dans le liber
à peine ébauché. — P. Yuillemix.

53. Mangin iL.). — Sur une maladif' des Orchidées causée par le Glœos-
porium macropus. — Le Glœosporium macropus, en pénétrant dans les bles-
sures des tiges d'Orchidées des genres Cattleya et Lœlia, dissocie les cellules
et flétrit les organes. Il est incapable de s'introduire dans les tissus sains.
C'est un parasite d'occasion que l'on trouve sur des végétaux divers. —
P. Yuillemix.

43. Jeffrey (E. C). — Le Gametophyle de Botrychium Yirginianum. — Le
prothalle de Botrychium Yirginianum vit complètement sous terre ; c'est le plus
grand des gamétophytes géophiles observés jusqu'à ce jour; l'auteur en effet,
qui a eu l'occasion d'en observer un très grand nombre, en a eu qui mesu
raient jusqu'à 20 millimètres de long sur 15 millimètres de large. Ce prothalle
a un contour ovalaire ; il est couvert de poils et présente à sa face supérieure,
chez les spécimens les plus âgés, une arête distincte. Au sommet de cette
arête, se développent les anthéridies tandis que les archégones prennent nais-
sance sur ses faces. En étudiant la structure du prothalle de B. Yirginianum,
J. a eu l'occasion d'observer un nouvel et intéressant exemple de symbiose. Il a
constaté en effet, non pas occasionnellement mais dans plus de 400 échan-
tillons et sans exception, que les couches cellulaires voisines de la face infé-
rieure sont occupées par un Champignon filamenteux qui s'accroît en même
temps que s'accroît le tissu même du prothalle. La pénétration du parasite
dans les tissus du gamétophyte paraît se faire principalement par les rhi-
zoïdes unicellulaires et très longs qui occupent sa face inférieure. Ces rhi-
zoïdes sont, il est vrai, plus ou moins cuticularisés, mais ce n'est point un
obstacle au passage du Champignon; seulement, les hyphes, en traversant la
paroi épaisse des rhizoïdes, s'enveloppent sur une longueur de 10 \i environ
d'un fourreau épais de substance cuticulaire. Ces hyphes pénètrent au travers
des tissus du prothalle, traversant deux ou trois rangées de cellules sans s'y
arrêter, puis, dans les assises suivantes, développent un abondant mycélium
dans lequel, en outre des éléments filamenteux, on en rencontre qui se gonflent
en forme de vésicules à parois minces. La présence du parasite ne parait pas
porter préjudice au prothalle: les cellules envahies renferment une grande
quantité de gouttelettes huileuses, mais l'auteur y voit plutôt l'indice d'une
amélioration dans la nutrition de la plante. Quoiqu'il en soit, il était intéres-
sant de savoir ce que pouvait bien être le parasite en question ; le grand
nombre de filaments vésiculeux et les caractères présentés par les conidies
que l'on rencontre dans les mêmes cellules font supposer à J. qu'il s'agit
d'une espèce voisine de Pythium ou de Completoria, peut-être intermédiaire
à ces deux genres. Il est intéressant de retrouver dans le prothalle d'une
Ophioglossée un Champignon parasite si voisin du Completoria complens décrit
antérieurement par Leitgeb dans le prothalle de diverses Fougères (Pteris
cretica, Aspidium f'alcatum).

492 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

L'auteur fait remarquer d'autre part que le parasite de Botrychium virgi-
nianum, différemment de celui qui a été trouvé vivant en symbiose également
dans le prothalle de certaines Lycopodiacées, est complètement intracellulaire
et jamais intercellulaire. Que devient le Champignon parasite ultérieure-
ment ? 11 ressort des observations de Jeffrey qu'on le trouve toujours rétracté
et mort quand le gamétophyte où il s'est installé a acquis un assez grand
développement pour posséder ses sporophytes en évolution avancée. Reste
à savoir, dit l'auteur, si cet état de choses est comparable au phénomène
semblable observé par Frank dans les Mycorhizes et Myçodomatia de divers
Phanérogames, qui meurent au moment de la floraison ou de la montée en
graines, comme s'il s'opérait une sorte de digestion du parasite par son hôte.

[Nous avons insisté seulement sur les faits de symbiose ci-dessus, bien que
le mémoire de Jeffrey contienne d'autres résultats, particulièrement au sujet
du développement du prothalle, desanthéridies, des archégones et des diverses
parties de l'embryon. Il renferme aussi une discussion sur la position philo-
génétique des Ophioglossées et sur leurs relations avec les autres groupes des
Ptéridophytes: mais nous estimons qu'au point de vue biologique proprement
dit le véritable intérêt de ce travail se trouve dans l'étude, très soigneusement
faite d'ailleurs, du parasitisme dont le prothalle de Botrychium virginianum
est affecté]. — H. Beauregard.

93. Zopf (W.). — La symbiose secondait'!' (ptirasymbiose). — Les Lichens,
normalement formés d'une Algue associée à un Champignon, sont parfois
envahis par un Champignon supplémentaire. Certains Champignons sura-
joutés enlacent de leurs filaments les cellules de l'Algue, aussi étroitement
que le Champignon habituel, sans compromettre en rien leur vitalité. Ail lieu
d'être de simples parasites, ils réalisent avec l'Algue une sorte de consortium.
Mais si ce consortium a une signification biologique approchante de la sym-
biose algo-lichénique, il n'est pas réalisé au même degré au point de vue
morphologique, car l'accroissement ne se fait pas régulièrement dans une
direction déterminée comme dans le Lichen vrai. Il s'agit donc d'une forme
inférieure de production lichénique que l'on pourrait considérer comme in-
termédiaire entre le Champignon et le Lichen. — P. Vdillemin.

92. Zinsser (O.). — Tubercules bactériens des Léyumineuses. — La présence
de tubercules à Bactéries chez les Légumineuses n'est pas héréditaire, car, si
après avoir stérilisé les téguments séminaux on cultive les graines en milieu
stérile, il ne se forme pas de tubercules sur les racines. On ne trouve pas
de racines à tubercules bactériens dans les tissus internes des radicelles ou
des racines, ni dans aucun des organes aériens, et, lorsqu'on injecte des Bac-
téries, elles ne paraissent pas s'éloigner beaucoup du point d'inoculation. Des
racines à tubercules bactériens ne tardent pas à périr quand elles sont intro-
duites dans des plantes non légumineuses. Inoculées aux tiges des Légumi-
neuses, elles vivent pendant longtemps, mais sans amener de formation de
tubercules si elles sont dans un sol stérile.

Pour produire un tubercule sur une racine, une injection locale est né-
cessaire. On a injecté dans les tissus de Légumineuses et d'autres plantes de
nombreuses Bactéries; mais toujours ces Bactéries sont mortes plus ou moins
vite sans s'être éloignées du point d'inoculation. Les tubercules bactériens ne
Peuvent prendre naissance dans la racine que dans des conditions de nutrition
favorables. Voilà pourquoi une plante chétive et étiolée est moins capable de
fournir ces productions qu'une plante vigoureuse et bien nourrie. — A. J.
EWART.

XVI. - VARIATION. 493

y) Influence du milieu et du régime. Accoutumance. Acclimatement.

86. Vernon (H. M.). — Les causes de la variation. — Darwin rattachait la
variation aux conditions dans lesquelles l'espèce a vécu à travers des géné-
rations successives, les changements de milieu pouvant agir de deux façons :
sur l'organisme in loto directement, ou sur certaines parties seulement de
l'organisme, et de façon indirecte par le système reproducteur. A l'opposé de
Darwin s'est dressée l'école américaine, pour qui la variation résulte d"une
tendance à varier, inhérente à l'organisme et pour qui le problème des causes
de la variation est intimement rattaché à la question des sexes : les carac-
tères de la progéniture sont le résultat d'un mélange des caractères des
parents, et le mélange se peut faire dans des proportions très variables,
naturellement. Aussi Wallace accorde-t-il une part prépondérante à la di-
versité des sexes dans l'étiologie de la variation. C'est encore le sentiment
de Weismann qui rattache la variation à la conjugaison et à la reproduction
sexuelle selon qu'il s'agit des organismes unicellulaires ou pluricellulaires :
mais à ce facteur il en joint un, qui est le plus important : l'existence de pe-
tites différences dans la nutrition du plasma germinatif. Il fait jouer du reste
un rôle considérable à l'action du milieu, mais les variations ainsi produites
ne sont pas héréditaires pour lui, et pour expliquer les variations hérédi-
taires, il a recours à l'hypothèse précédente : l'inégalité de nutrition.
L'exemple des jumeaux indique bien quelles sont ses opinions. Il y a des ju-
meaux très similaires, très probablement nés d'un seul et même œuf, et des
jumeaux dissemblables, nés sans doute de deux œufs différents. Chez les
premiers toutefois, on observe de petites différences, et elles sont dues, pour
Weismann, à des différences dans les conditions extérieures du milieu du-
rant la croissance, tandis que les différences plus considérables entre ju-
meaux d'œufs différents sont dues à la différence du plasma germinatif, qui
se produit au moment de la maturation de l*œuf. Enfin, Montgomery attri-
bue la variation à un trouble dans la corrélation des organes résultant
du changement de milieu : ce dernier agirait donc de façon indirecte.

Au total, on peut classer les théories relatives à la cause des variations en
deux catégories : 1° Théories qui considèrent la variation comme due à une
tendance innée à la variation, ou à des variations du plasma germinatif, et ici
la vérification expérimentale paraît impossible. 2° Théories qui considèrent
les causes de la variation comme devant exister dans l'action du milieu, et
en ce cas, il semble qu'on puisse se livrer à une vérification expérimen-
tale.

Vernon, dans le but de procéder à celle-ci, a fait un certain nombre d'expé-
riences, destinées à faire connaitre le degré exact de variation qui peut être
produit dans les dimensions d'un organisme par des changements définis
dans les conditions du milieu. Ces expériences ont porté sur les larves, ou
Pluteus, des Échinodermes, des Oursins en particulier. Il est facile de se pro-
curer ces Pluteus en quantités considérables en mélangeant de l'eau contenant
des œufs avec de l'eau contenant des spermatozoïdes : la fécondation arti
ficielle se fait sans peine et, en deux jours au plus, les œufs sont devenus
des larves qui grossissent peu à peu. Si l'on veut faire des expériences
sur la dimension qu'elles peuvent acquérir, rien de plus facile : on les tue par
addition d'un peu de sublimé, on les conserve dans l'alcool, et il est facile
d'en mesurer les dimensions avec le micoscrope et le micromètre oculaire.
La mensuration est aisée, en raison de la forme même de la larve et de l'exis-
tence d'un squelette calcaire, et, comme on se procure sans peine autant de
larves qu'on en peut désirer, il est indiqué d'opérer sur de grands nombres,

494 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

en prenant la moyenne des chiffres, au lieu de se fier à des observations
rares, ou à un chiffre unique. M. Vernon a opéré chaque fois sur des lots de
50 larves, et le total de ses expériences porte sur environ 10 000 Pluteus.
En général, ceux-ci ont été sacrifiés el mesurés après huit jours.

Le premier facteur considéré a été la température. Il exerce une influence
importante. Il en exerce même une à un moment où Ton n'aurait pas cru
qu'il pût l'exercer, c'est-à-dire au moment même de la fécondation. La tempé-
rature à laquelle s'opère colle-ci n'est pas du tout indifférente : une différence
de quelques degrés en plus ou en moins exerce une action marquée, et une
différence de quelques degrés, pendant une minute, à ce moment, exerce au-
tant d'action que la même différence s'exerçant pendant les huit jours du
développement.

Voici du reste quelques chiffres.

Les œufs fécondés à 8° C. (8 expériences) donnent des larves de 4,2 o/0 plus
petites que les larves des œufs fécondés entre 17°G et21°6; les conditions sous
lesquelles se fait le développement étant d'ailleurs identiques pour les deux
séries. D'autre part, la fécondation à 25° C. donne des larves de 5,2 o/0 plus
petites que les fécondations à 17°-21". Dans les expériences qui précèdent, les
œufs sont restés à la même température pendant une heure: mais dans
d'autres ils n'y sont restés qu'une minute, et malgré la brièveté de la durée
pendant laquelle la température a agi, les larves étaient, pour les tempéra-
tures de 8" et 21°, de 4,1 °/c plus petites que les larves fécondées à 1G°-21°. Dans
quatre cas la température, pendant la fécondation, n'a été maintenue (à 8° ou
à 25") que pendant 10 secondes; et même dans ces conditions elle a exercé
un action : les larves étaient de 1,7 % plus petites. On observera toutefois
qu'il est bien difficile d'admettre que pour tous les œufs la fécondation se soit
simultanément opérée pendant ces dix secondes : les résultats seraient plus
prononcés si elle avait eu réellement lieu pendant ce laps de temps. [II c]

L'influence dé la température pendant le cours du développement n'est pas
moins nette. Les larves à 23° ou 24° sont de 2 % plus petites que les larves à
20°, comme celles des œufs fécondés à 23° ou 24°. Les larves à 15° sont de
4 % plus petites que les larves à 19°.

A Naples, dans le laboratoire, on peut aisément obtenir la reproduction
pendant toute l'année. Les larves d'été, qui naissent et se développent à tem-
pérature élevée, sont de véritables naines à côté des larves d'hiver ou de
printemps; elles sont, en août, de 10 o/0 plus petites que les larves d'avril,
mai, ou d'octobre. Celles de juin, juillet, sont de dimensions intermédiai-
res. Vernon n'attribue toutefois pas ces différences de dimensions aux dif-
férences de température : il les explique par le fait qu'en été les produits
sexuels ne seraient pas encore mûrs. Si le facteur invoqué par lui a,uit réel-
lement, peut-être agit-il aussi chez d'autres espèces, chez les Mammifères par
exemple : il faudrait s'en assurer.

Le second facteur étudié par Vernon est la salinité de l'eau. Les larves
sont très sensibles aux variations de salinité. Celles qui se sont dévelop-
pées dans de l'eau salée à laquelle on avait ajouté l/20e d'eau douce,
étaient de 15,0 o/0 plus grandes; l'addition de 1/40° d'eau douce donnera des
larves de 9,5 % plus grandes. On ne peut toutefois augmenter la propor-
tion d'eau douce au delà d'un certain point sans qu'elle devienne nuisible :
l/7e d'eau douce donne des larves de 4,3 % plus petites. L'augmentation de
concentration de l'eau semble n'avoir point d'action. Mais il suffit de constater
les faits aperçus par Vernon pour être assuré qu'à l'état de nature il se
présente des variations de milieu assez considérables pour causer des varia-
tions do dimensions importantes. Entre les Bermudes et New-York le Chai-

XVI. — VARIATION. 495

lenger a vu varier le poids spécifique de l'eau de mer (à 15° 6) entre 1,02723
et 1,02504, différence suffisante pour produire une différence de 13 % dans
les dimensions des larves.

Si les éléments normaux inorganiques de l'eau de mer agissent sur les
larves, peut-être les éléments organiques agissent-ils aussi? Vernon constate
que les larves qui se développent dans de l'eau ayant déjà servi à d'autres
larves sont de 7,5 % plus petites. Cette action n'est due ni à de l'acide urique
ou à de l'urée excrétée par les premières occupantes, car l'addition de ces
substances, loin d'être nuisible, est très favorable au développement des
larves. Avec une solution d'acide urique à 1 pour 70 000 d'eau on a des larves
de 12,2 ° o plus grandes. Les solutions plus concentrées agissent de façon
moins favorable : à 1 pour 28 000 les larves sont de 2.1 °/0 plus petites. Avec
l'urée à 1 pour G0 000, les larves sont de 3 % plus grandes. Ces deux subs-
tances ne semblent guère pouvoir être cause de la petitesse des larves élevées
dans de l'eau ayant déjà servi. [Il eût été bon de voir si celle-ci contient
réellement de l'acide urique ou de l'urée, et dans quelle proportion].

Les gaz dissous dans l'eau jouent un rôle insignifiant. On peut dimi-
nuer la proportion de l'oxygène libre dissous, sans exercer d'influence nui-
sible ; on peut augmenter l'acide carbonique avec impunité.

Le nombre des larves élevées dans une même masse d'eau est sans im-
portance, du moment où la proportion ne dépasse pas certaines limites, soit
environ 30 000 Pluteus par litre. Il semble donc que, normalement, un litre
d'eau contient de quoi nourrir 30 000 Pluteus. [Ce « de quoi » est vague : mais
on ne sait quels aliments prennent les Pluteus, et Vernon semble considérer
que ceux-ci vivent aussi bien sans nourriture qu'alimentés].

Les chiffres donnés plus haut se rapportent aux variations de la longueur
du corps seul. Si l'on tient compte de la longueur des bras, comme l'a fait
Vernon, on constate que les variations ne sont pas parallèles dans les deux
parties. Par exemple, le nombre des larves (au-dessous de 31 000) est sans
influence sur les dimensions du corps ; il agit par contre sur celles du bras :
à 4 000 larves par litre, les bras aboraux et oral sont de 13,4 et de 15,9 °/°
plus courts qu'à 500 par litre; à 17 500 par litre, ils sont de 25,9 et 23,3 plus
courts. Sur ces organes différents un même agent extérieur agit différemment.

A la température de 22°, la longueur du corps est de 2 % plus courte qu'à
20°, mais les bras aboraux et oral sont plus longs de 10,8 % et de 8,5 %. Dans
l'eau de mer additionnée d'eau douce, le corps s'allonge, comme nous l'avons
vu, de 9,1 ° o en moyenne; les bras diminuent de 7,7 et 10,5 °/0.

Le degré de variabilité varie lui-même. C'est ainsi que les larves naines
d'été varient en dimensions de 10 % plus que les larves de printemps. Les
larves à 19° varient de 18 °/0 plus que les larves de 17°, et de 10 °/0 plus que
les larves de 23°. Le degré de variabilité est donc modifié par les change-
ments de milieu. C'est bien ce qu'a vu Weldon sur les Crevettes et les Crabes.
En prenant les mesures de centaines d'individus, il a vu que les échantillons
de différente provenance ne se correspondent nullement dans leurs dimensions
relatives et forment autant de races locales. La longueur moyenne de la ca-
rapace des Crevettes près de Plymouth est de 250,05; près de Southport, de
248,50; de Sheerness, de 247,51, et dans chaque mer le degré de variabilité
différait.

Les chiffres rapportés par Vernon montrent qu'à l'état de nature, l'influence
du milieu peut être très considérable. Un changement dans la salinité peut
produire une variation de 15 °/0, et les larves individuelles peuvent varier
de 6 °/0. Si donc un même lot de larves se trouvait se développer ici dans cette
eau, là dans telle autre, de salinité différente, la variabilité du lot tout entier se

496 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

trouverait triplée; et d'autres petites différences pourraient produire d'autres
changements. Chez des individus ainsi soumis à la variabilité, les chances de va-
riations utiles sontplus grandes, etdèslors la sélection peut intervenir souvent.
Mais Weismann dit : les variations on question sont somatogènes et non blas-
togènes : le plasma germinatif n'est pas affecté. Vernon fait observer qu'il
doit l'être pourtant. Supposons, dit-il, qu'il y ait eu tendance à la sélection des
individus les plus gros. Là où ils ne varient que de G °/0 en moyenne, la
différence est trop faible pour que la sélection puisse agir. Mais si, par le fait
d'une modification du milieu, les Pluteus varient de 20 %, l'avantage est
assez grand pour que la sélection s'en empare, et ces individus plus gros, con-
servés par la sélection, transmettront à leur progéniture des dimensions plus
fortes : plus fortes de 20 % au lieu de 6 %, mais enfin c'est quelque chose.
On voit, par ce qui précède, l'importance du fait que les œufs sont particu-
lièrement sensibles aux influences thermiques, par exemple, du milieu, à
l'époque de la fécondation; et il est intéressant de constater qu'un même
facteur peut exercer des influences différentes sur des parties différentes de
l'organisme. Il peut donc y avoir des variations dans les parties, opposées
au tout, par le fait des agents extérieurs. [XVII a, b] — II. de Yarigny.

6. Bock (Otto). — Coloration anormale chez une Corneille. — Le plu-
mage normal de Corvus coimix, Corneille mantelée, est mi-partie gris et
noir. Bock signale un sujet uniformément gris, et fait remarquer à ce pro-
pos que, d'après lui, de pareilles variations de coloration, suite de faiblesse
des parents ou de dégénérescence, ne doivent pas être considérées comme
des cas d'albinisme. Ne mériteraient le titre d'albinos que des individus
absolument blancs et pourvus d'yeux rouges. Les cas de variations de colo-
ration avec tendance au blanc seraient beaucoup plus fréquents certaines
années que d'autres; il en fut ainsi pour les Perdrix en 1896. Bien que les
Faisans soient très sujets à l'albinisme, les sujets albinos n'entrent que pour
une faible proportion dans le nombre considérable de sujets blancs que l'on
tue chaque année. Etant donné qu'on observe surtout ces variations chez les
animaux domestiques, il y a tout lieu de penser qu'elles proviennent de la
faiblesse des reproducteurs, et peut être aussi de l'alimentation. Tous les col-
lectionneurs de Papillons savent qu'en modifiant l'alimentation des Chenilles,
on peut obtenir de très jolies variations de couleur; Bock en a obtenu en don-
nant à ses Chenilles des plantes qui trempaient dans de l'eau renfermée dans
un vieux flacon d'encre d'alizarine. — E. Hecht.

12. Bumpus (H. G.). — Variations et mutations chez le Moineau européen
{Passer domeslicus) introduit en Amérique. — (Analysé avec le suivant.)

13. Bumpus (H. C). — Variation accompagnant la cessation de sélection.
- L'auteur pense que le Moineau européen qui fut introduit en Amérique en

grand nombre de 1850 à 1870 et qui depuis s'est multiplié avec une rapidité
sans exemple, au point d'inonder l'Amérique du Nord, est un bon exemple
pour étudier les effets d'une suppression plus ou moins complète de la sé-
lection naturelle. — Des considérations pratiques engagèrent l'auteur à
prendre l'œuf et non l'Oiseau pour sujet de son étude. L'auteur recueillit 1 736
œufs, moitié étrangers, moitié du pays, et étudia comparativement : a) la
longueur; b) le rapport de la longueur à la largeur; c) la forme générale; d)
la couleur.

a) La longueur des œufs a décru de 22mm (œuf anglais) à 21mm, et B. trouve
que la variabilité en longueur est plus grande, en la prenant pour indice de la
variabilité. Mais c'est un indice de valeur douteuse. En prenant pour indice la
déviation moyenne, on trouve que la variation est un peu plus grande pour les

, XVI. - VARIATION. 497

œufs anglais (0,86) que pour les œufs américains. — b. Le rapport de la largeur
à la longueur est plus grand dans les œufs américains (moyenne 0,73) que
dans les œufs anglais (0,70). Sous le rapport de ce caractère, l'œuf américain
est un peu plus variable. — c. Pour déterminer la variabilité relative de la
forme générale en prenant pour juges des personnes désintéressées que l'on
priait de désigner les types extrêmes, sur 100 choix il fut désigné 4 fois
plus d'œufs américains que d'œufs anglais — cl. Pour déterminer la variabilité
de la couleur, la même personne fut chargée de choisir les 25 cas les plus
extrêmes de déviation par rapport à des types déterminés (tacheté, foncé,
clair, etc.). Dans tous ces cas, le juge désigna plus d'œufs américains que
d'œufs anglais. Ainsi, les œufs américains ne sont pas seulement différents
des œufs anglais par leurs caractères, ils sont aussi plus variables. C'est la
réalisation du résultat prévu de la panmixie.

Les conclusions de cette étude sont que l'œuf américain n'est pas le ré-
sultat de la sélection naturelle sur des variations fortuites. Car : a, des varia-
tions fortuites ne seraient pas compatibles avec un groupement des individus
autour de la moyenne ; 6, la forme des œufs ne paraît pas avoir une signification
sélective : c, il n'y a pas eu le temps nécessaire pour l'établissement d'un
nouveau type d'œuf. [Ces raisons ne me semblent pas suffisantes pour justifier
la conclusion, car on sait que des variations fortuites doivent nécessairement pro-
duire un groupement de variations autour de la moyenne, conformément à la
courbe de probabilités. Un déplacement de la moyenne peut facilement se
produire en une année, si la sélection agit plus sur les individus situés d'un
côté de la moyenne que sur ceux de l'autre, comme l'ont montré les expé-
riences de De Vries sur le Chrysanthcmum segetum (Ann. Mol., I, 502) et
celles de Weldon sur les Crabes. La preuve que la sélection intervient est
fournie par l'obliquité de la courbe des longueurs de l'œuf américain, car
cette obliquité mesurée à la manière de Verschaffelt est 5/3 ou 1,07 pour
l'œuf américain tandis qu'elle n'est que 1,50 pour l'œuf anglais]. — C. B.
Davenport.

21. Costantin. — Accommodation des plantes aux climats froid et chaud.
[XVII a. b 0Lrf\ — Ce travail est consacré à démontrer que l'action prolongée
d'un milieu nouveau (en particulier les climats froid et chaud) peut donner nais-
sance à des formes stables (petites espèces, espèces jordaniennes), très diffé-
rentes de l'espèce originelle.

Chute des feuilles et lignification. — Quand le climat est uniforme (sur-
tout assez chaud et humide), la plante engendre indéfiniment de nou-
velles feuilles ; les produits de l'assimilation du carbone se portent sur la tige
et la consolident, et servent à donner de nouvelles fleurs. En effet, à me-
sure qu'on s'avance vers le sud de l'Europe, on voit que les arbres perdent
leurs feuilles de plus en plus tard : le Pêcher, le Lilas, le Cerisier, le Platane
restent verts pendant toute l'année dans les pays chauds; le Pêcher fleurit
continuellement à Java. Le Ricin, plante herbacée annuelle dans nos con-
trées, se transforme en un arbre dans l'Inde, au Brésil et dans le sud de
l'Afrique, les froids ne survenant pas pour amener sa mort; il peut alors
fleurir plusieurs fois.

Durée de la vie. — La durée de la vie est très modifiée par le froid et la
chaleur; le froid en particulier abrège ou allonge l'existence de la plante sui-
vant son intensité. Pour les céréales transportées dans les pays froids, il n'y
a que les individus précoces , à évolution rapide, qui peuvent arriver a
graine; il y a donc sélection de la précocité qui, en quelques générations,
modifie la durée d'évolution de la plante ; ainsi, une céréale d'Allemagne
l'année biologique, m. 1897. 32

498 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

transportée dans le nord de la presqu'île Scandinave, au bout de 5 ans de
séjour, est venue à graine 50 jours plus tôt que dans son pays d'origine. Le
Maïs mûrit en 3 ou 4 mois en Europe, alors qu'il lui en faut 6 ou 7 en Amé-
rique, sa patrie.

Un phénomène inverse peut aussi se produire : quand on avance vers le
nord, la période d'activité végétative est notablement raccourcie : il peut
alors se l'aire qu'une plante, annuelle jusque-là. n'ait pas le temps de fleurir;
si elle réussit à passer l'hiver sans périr, sa fleur sera toute prête au prin-
temps suivant, elle s'épanouira aussitôt et aura le temps de mûrir ses graines
grâce à sa floraison précoce; la plante sera donc devenue bisannuelle. C'est
ainsi que Gentiana campes tris, Linaria alpina sont annuels dans les basses
altitudes et bisannuels sur les montagnes; sans doute, c'est à un processus
analogue qu'il faut attribuer la transformation de plantes annuelles dans la
plaine en formes vivaces sur les montagnes (Poa annua). La floraison prin-
tanière et les plantes vivaces sont caractéristiques de la flore arctique.

Floraison. — La floraison est fortement influencée, comme cela est bien
connu; dans nos pays, le froid retarde l'apparition des fleurs cultivées et sau-
vages: ailleurs c'est le contraire; l'Aconit, par exemple, fleuritplus tard dans
les pays chauds : cela tient aux conditions complexes de chaleur, d'humidité
et de lumière qui sont nécessaires pour provoquer la floraison. Dans les ré-
gions tropicales, où la nature prodigue ces trois conditions, le Pêcher et la
Vigne sont en fleurs toute l'année, tandis qu'à Melbourne le Pêcher fleurit
deux fois, en août et septembre, et chez nous une seule fois, au printemps.
Dans les automnes doux, les Marronniers dinde et certains arbres fruitiers
refleurissent en octobre.

Quelquefois l'équilibre est très long à s'établir : ainsi VAcacia dealbata,
originaire d'Australie où il fleurit en octobre, lorsqu'il a été importé dans
l'Inde, a varié lentement depuis un demi-siècle, de sorte qu'il fleurit main-
tenant en juin.

On sait avec quelle facilité les horticulteurs obtiennent par sélection des
variétés tardives et précoces dans les plantes cultivées: il est possible que,
dans la nature, il puisse se former aussi des races précoces et tardives (plaines
et montagnes), lorsque cette particularité est nécessaire pour permettre la
vie à la plante.

( Inclusion. — On comprend très bien qu'une espèce, transportée dans
un milieu très différent du sien, si elle peut y vivre, s'y modifiera plus ou
moins vite, et donnera naissance à une race spéciale, parfaitement stable
dans son nouveau milieu; la sélection destructive conserve seulement les
individus qui possèdent par hasard les caractères favorables et supprime les
autres. [Il est non moins certain que dans la nature des espèces se sont for-
mées par ce processus d'isolation; par exemple, Y Isatis alpina, la seule
vivace du genre, dérive sans contredit de formes de la plaine, annuelles ou
bisannuelles; si sa forme originelle existait encore, Y Isatis alpina en serait
une race montagnarde; si elle a disparu du globle, 1. alpina devient une
e>pèce autonome. Cela est à peu près incontestable et personne ne doute du
mode de formation de ces espèces géographiques ou représentatives, comme
on voudra les appeler, qui sont forcément en état d'amixie, étant séparées
par une barrière matérielle infranchissable.

[Mais je ferai remarquer que ce n'est là qu'un côté, et le plus abordable,
du problème de l'origine des espèces: ce qui est difficile, ce n'est pas d'ex-
pliquer les espèces géographiques, qui ont aussi bien la valeur de races que
d'espèces, suivant qu'on connaît ou non leur forme originelle, mais c'est de
rendre compte de la formation des espèces qui ne changent pas de milieu et

XVI. - VARIATION. 499

se maintiennent côte à côte, comme Anagaïlis arvensis et cœrulea parmi les
plantes, Melasoma tremulœ et populi parmi les Insectes, etc.]. — L. Cuénot.

22. Costantin (J.). — Les végétaux et les milieux cosmiques. {Adaptation.

Évolution.) — Un très petit nombre d'ouvrages didactiques français traitent de
la biologie végétale. Costantin a tenté d'exposer la partie la plus ardue, mais
aussi la plus suggestive de l'histoire des plantes, l'évolution et l'adaptation.
Ce livre serait un traité complet de physiologie végétale si l'auteur, en limi-
tant le choix de ses emprunts, n'en avait, à dessein sans doute, restreint le
cadre. Partisan résolu du transformisme, Costantin voit dans les idées de
Gôthe, convenablement interprétées, le guide sûr devant conduire à la so-
lution des difficiles problèmes de l'évolution chez les végétaux. La chaleur,
la lumière, la pesanteur, le milieu aquatique sont, dans notremilieu cosmique,
autant de facteurs puissants qui exercent sur l'individu leur action modifica-
trice. C'est par l'apparition de caractères nouveaux que se traduit cette in-
fluence ; l'hérédité les fixe et de ce double mécanisme biologique procèdent
les variétés, les races et même les espèces nouvelles. L'auteur appuie ses
déductions de faits empruntés au domaine de l'expérience. Les exemples
choisis ne sont pas tous également probants et certains d'entre eux mérite-
raient confirmation avant de prendre place parmi les conquêtes définitives
de la biologie ; on comprend pourtant que l'auteur n'en puisse assumer la
responsabilité.

[Costantin a passé sous silence ce qui a trait à l'influence de l'aliment sur
la variation du végétal. Seule, la question de la nutrition chlorophyllienne
est enclavée dans le chapitre relatif à la lumière et limitée au mode d'action
spécial de cet agent sur le pigment. L'ampleur du titre justifiait pourtant
l'appréciation du rôle que joue, vis-à-vis de la plante, l'aliment d'origine tel-
lurique. En comblant plus tard cette lacune, l'auteur accroîtra considérable-
ment l'intérêt qui s'attache à un livre qu'on peut considérer comme un utile
appoint à l'enseignement classique de la biologie végétale. Il a le mérite ac-
tuel de réunir, avec méthode et clarté, un grand nombre de faits épars dont la
portée et le lien philosophiques échapperaient à l'esprit de l'élève. — M. Radais.

49. Lindet. — Sur des Vignes japonaises et chi noises acclimatées à Damigny
[Orne,. — Le département de l'Orne est situé au delà de la limite extrême de
notre territoire viticole, et son climat a été considéré jusqu'ici comme im-
propre à la culture de la vigne et à la maturation du raisin. Depuis quelques
années, on a réussi à y acclimater parfaitement quelques variétés de Vignes,
provenant des régions froides, humides et montagneuses de la Chine et du
Japon; quelques-unes de ces vignes sont remarquables par leur précocité
(raisins mûrs du 15 au 20 septembre). — L. Cuénot.

47. Léger. — Acclimatation des Poissons percoïdes américains dans les
étangs et rivières d'Europe. — (Analysé avec le suivant.)

91. Yung (E.). — Même sujet. Id.

88. Wattel. Id. Id.

15. Canu (E.). Id. Id.

Le Sun ftsh (Centrarchus, Bryttus, Pomotis) est acclimaté dans la Loire;
les essais d'acclimatation ont pleinement réussi à Genève. Depuis près de
vingt ans, les Perches américaines vivent en Angleterre dans des eaux fer-
mées ou courantes. La reproduction de ces Percoïdes est également couram-
ment obtenue en Allemagne. — M. Bouin.

85. Urech. — Action du froid et de la chaleur sur les cocons de Vanessa.

500 L'ANNEE BIOLOGIQUE

"XIV 2 a Ç] — L'auteur a étudié l'action du froid et de la chaleur sur les co-
cons de Vanessa Io. A 4- 40°, on obtient certaines aberrations caractérisées
par trois taches noires sur les ailes ( Vanessa Io calore nigrum mandata Ur.)
Des chrysalides soumises pendant 2à3 heures à — 5° G. donnent lieu aussi à
une série de variations [Vanessa Io aberr. Antigone)] une température aussi
froide peut d'ailleurs être observée dans la nature, par exemple « si* la grêle
tombait en quantité suffisante sur un sol recouvert de carbonate de potasse,
comme cela se voit après un incendiede bois ou de buissons ». Si onserredes
chrysalides jeunes et encore tendres de Vanessa urticœ à l'aide d'un fil, de
façon à exercer une pression sur les ailes, l'éclosion est normale, mais les par-
tics comprimées ont peu ou point d'écaillés. Au delà de la zone comprimée,
se produit une coloration aberrante, formée d'un pigment insoluble dans
l'eau et qui se rapproche par ses propriétés du pigment de la, face inférieure
desailes. Donc, les pigments doivent se former au voisinage de la racine irri-
guée par le sang, et c'est là, ainsi que l'a déjà dit Tu. Eimek, que doivent com-
mencer les nouveaux dessins en couleur dans la différenciation des espèces.
La question reste à résoudre de savoir s'il y a formation d'un pigment nouveau
ou modification du pigment normal. — A. Labbé.

84. Urech (F.). — Observations sur les phénomènes de compensation dans
la coloration de quelques variétés et sous-espèces de Vanessa, dans les cas où
cette coloration a été influencée par la température. Quelques considérations à
ce propos et à propos de la récapitulation phylétique de la distribution des cou-
leurs dans V ontogenèse. — Expériences très compliquées et discussion de plu-
sieurs sujets importants, qu'il est difficile d'analyser en quelques lignes. Les
thèses principales soutenues par l'auteur sont les suivantes : l°la chaleur agit
dans le développement ontogénique d'une façon corrélative en ce qui con-
cerne les modifications dans la matière colorante et dans l'interférence des
couleurs modificatives, qui donnent pour résultat final soit la décoloration, soit
l'accentuation de la couleur; 2° dans le développement phylogénique, la cha-
leur peut agir d'une façon sensible en augmentant la matière colorante et en
la rendant plus foncée, tandis que le froid agit d'une manière contraire, en
diminuant la matière colorante et en la rendant plus pâle. — J. Dexikek.

4ô. Kellicott (D. S.). — Nymphes odonates des sources thermales. — Ces
nymphes proviennent de geysers de Lassen (Californie) dont la température
varie de celle de l'eau presque bouillante à celle du sang. Les individus
provenant des parties les plus chaudes mouraient aussitôt que l'eau qui les
contenait s'était refroidie. 11 y a là un exemple d'adaptation à une tempéra-
ture très élevée. — C. B. Davenport.

71. Rein. — Sur la présence d'Algues dans les sources thermales à tempé-
rature élevée. — L'auteur a trouvé des Algues vertes, voisines des Confervos.
dans une source chaude du Mont Hakone (Yokohama) à 59° G. 11 cite une
autre source dans le Yun-nan, à onze kilomètres de la ville chinoise de Nan-
tin, où les pierres sont couvertes d'un enduit vert gélatineux bien que la
température soit d'environ 1)0° G. La limite de température supérieure pour
certaines Algues d'eau douce est donc peu éloignée du point d'ébullition do
l'eau. — A. Labbé.

81. Seurat (L.-G.). — Note sur la résistance à la sécheresse de quelques ani-
ma us des fossés de Mexico. — Dans de petites mares, presque complètement
desséchées, Seurat a rencontré de petits Cyprins; leur bouche, légèrement

XVI. — VARIATION. 501

dorsale, leur permet d'absorber la partie superficielle de l'eau, plus riche en
oxygène. Il a vu de ces Poissons parfaitement vivants dans une mare profonde
de 1 à 2 millimètres. C'est grâce à la disposition spéciale de leur bouche, qu'ils
peuvent se conserver et même prospérer là où la vie serait impossible pour
d'autres animaux de ce groupe. Il a rencontré des Hirudinées qui ici se sont
adaptés à la vie terricole des Vers de terre. Il signale aussi la résistance très
grande des Lymnées, Planorbes, etc. — M. Bouin.

90. Yasuda. — Sur V accommodation de quelques Infusoires aux solutions
de certaines substances de concentrations variées. — Yasuda étudie les chan-
gements qui se passent dans divers Infusoires et Flagellés transportés brusque-
ment dans des solutions de sucre de canne, sucre de lait, glycérine et
chlorure de sodium. Les animaux se contractent d'abord dans les solutions,
puis reviennent à leur aspect normal, après quelques heures; souvent ils
prennent une forme plus arrondie et leurs vacuoles augmentent graduelle-
ment de volume à mesure que le milieu devient plus concentré (Colpidium
et Paramœcium dans une solution 5 % de sucre de canne). Des solutions iso-
toniques des corps ci-dessus mentionnés ne produisent pas des effets corres-
pondants sur les Infusoires, ce qui montre que leur action dépend plus de
leur nature chimique que de la concentration. — L. Cuénot.

36. Hargitt. — Notes sur Cordylophora lacustris. — Cette espèce d'Hy-
draire, qui se trouve aussi bien dans l'eau saumàtre que dans l'eau salée,
est particulièrement résistante aux changements de milieu. Une colonie
vivant dans de l'eau saumàtre avec des Balanes, est soumise accidentellement
d'abord à la gelée, l'eau étant prise en masse solide, et ensuite à une dimi-
nution de salure considérable et brusque, une partie de l'eau saumàtre étant
remplacée à plusieurs reprises par de l'eau douce, de sorte que l'eau ne con-
tient plus actuellement (dix mois après) qu'une trace de sels. Des colonies
de Cordylophora, filles de la première, sont bien portantes et se nourrissent
activement d'Ostracodes; les Balanes remuent leurs cirres comme d'habitude,
mais semblent plutôt sur leur déclin. — L. Cuénot.

70. Ray J.). — Variations des Champignons inférieurs sous V influence du
milieu. [XVII] — Le problème que pose le titre de ce travail n'a été abordé
par l'auteur que pour quelques cas particuliers. Les expériences ont porté sur
7 espèces de Champignons réparties dans les trois genres Sterigmatocystis
Cramer, Aspergillus Mich. et Pénicillium Lk. — Ray se propose tout d'abord
d'observer, au moyen de cultures artificielles, l'influence du milieu sur la va-
riabilité des caractères; par l'ordre des variations, l'auteur déduit ensuite
l'importance relative des caractères dans la phylogénie des formes et leur clas-
sification naturelle; l'étude de quelques conditions extérieures spéciales et
en particulier des cultures en milieu agité complètent le travail.

Technique des recherches. — La Carotte, la Pomme de terre, le Riz, la géla-
tine nutritive [?], la Canne à sucre, l'empois d'amidon, le jus de Carotte, des
solutions de glucose, de lévulose, de saccharose, de sels minéraux (azotates
et phosphates de potasse et d'ammoniaque) ont été les milieux nutritifs mis
en expérience. Les conditions extérieures sont définies par la forme et la
capacité des vases à cultures (tubes à essais bouchés au coton, ballons, etc.),
l'aération libre du milieu ou le maintien en atmosphère confinée, l'état de
repos ou d'agitation des liquides, etc. [L'auteur omet de nous renseigner sur
le mode de préparation d'un certain nombre de ses milieux nutritifs. Or., on
sait que, pour les réserves végétales employées en nature, la composition chi-

502 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

inique varie suivant l'âge et d'un échantillon à l'autre. C'est ainsi que la
réserve sucrée de la Carotte peut être de la mannite ou du saccharose sui-
vantl'époque de la récolte: des différences dans la température et dans la du-
rée de la stérilisation changent les proportions relatives des sucres en pré-
sence, etc. La précision de ces détails, superflue en tout autre cas, devenait
rigoureusement nécessaire au début de recherches qui ont précisément pour
objet l'étude de l'influence du milieu sur la végétation].

Variabilité des caractères. — Pour chacune des 7 moisissures étudiées, les
spores [conidies], semées sur chaque milieu, ont produit une forme diffé-
rente. Ces transformations n'ont pas été immédiates; il s'est produit, par les
repiquages successifs des spores sur un même milieu renouvelé, des formes
d'adaptation qui, s'éloignant peu à peu de la forme type originelle, tendent
vers une autre forme, fixe désormais pour le milieu nutritif choisi. C'est ainsi
que. pour le Sterigmatocystis alita Y '. T. cultivé dans une solution de glucose
au cinquantième, la forme stable correspondante apparaît dès le sixième ou
le huitième passage. Cette stabilité est toutefois essentiellement liée au
milieu, car, dans tous les cas, on peut obtenir, plus ou moins rapidement, le
retour à la forme primitive en reportant les spores de la nouvelle forme sur
le milieu nutritif originel. Quant à ce qui est des relations de parenté de ces
divers produits d'adaptation (que l'auteur regarde comme fixés désormais),
chacun d'eux représenterait une altération du type originel assez considé-
rable pour équivaloir à l'ensemble des caractères dont les mycologues se ser-
vent pour distinguer les espèces et même parfois les genres. Dans la solution
d'azotate d'ammoniaque au vingt-cinquième, par exemple, les têtes sporifères
du Sterigmatocyslis alla se réduisent àdes hyphes simples portant des spores
en chapelet. [Remarquons d'abord que les altérations de l'appareil conidien
des moisissures par insuffisance de nutrition sont des faits d'observation an-
cienne; la variation la plus considérable qu'ait pu observer Ray a déjà été
figurée dans les traités classiques pour ce même genre (W. Zopf, Die Pilze,
Breslau, 1884, p. 313, fig. 29. Sterigmatocystis sulfurea Fres.). Si l'on admet,
avec l'auteur, que la variation est fixe pour le milieu considéré, son retour
possible au type primitif doit nous mettre en garde contre une désignation
spécifique trop hâtive. L'espèce fongique offre, on lésait, un polymorphisme
fréquent et étendu. Si, pour les Champignons inférieurs, les mycologues des-
cripteurs usent des rubriques genre et espèce, créées d'ailleurs pour désigner
des groupements biotiques mieux connus, c'est dans le but pratique d'en
dresser un catalogue provisoire où ces expressions n'ont d'autre valeur que
leur commodité pour le classement. Aussi est-il d'usage ancien et constant
en mycologie d'indiquer, pour chaque désignation spécifique nouvelle, le
substratum nutritif où fut recueilli l'échantillon décrit. Les expériences de
Ray sur la variation des caractères ne font donc que confirmer une fois de
plus le bien fondé de cette règle ancienne et prudente].

Phj/logénie des formes. — De l'ordre de variabilité des différentes parties
du thalle et surtout de l'appareil reproducteur, l'auteur tire des conclusions
relatives à la phylogénie des formes. Par leur appareil conidien, les genres
Sterigmatocystis, Aspergîllus, Pénicillium, peuvent se montrer, dans certaines
conditions, sous une même forme schématique (verticille terminal de ra-
meaux sporifères) que l'on peut considérer, au point de vue de révolution.
comme leur commune origine ancestrale. L'hypothèse peut même être pous-
sée plus loin et, de la réduction ultime des têtes sporifères complexes du
Sterigmatocystis à une hyphe simple portant un chapelet de spores et surtout
des conditions régressives d'apparition de cette variation, Ray déduit que les
premières moisissures apparues dans le temps auraient eu un appareil coni-

XVI. - VARIATION. 503

dien constitué de même par un filament simple portant des spores en cha-
pelet. [XVII d]

Influence de certaines conditions spéciales. — L'auteur consacre un impor-
tant chapitre à l'étude des cultures de Champignons en milieu liquide agité
mécaniquement, avec ou sans obstacle fixe dans le vase d'expérience. Voici
les résultats principaux consignés par l'auteur.

1° Un Champignon est susceptible de se développer dans un liquide en
mouvement. [Cette propriété est connue depuis longtemps et provoque
même de fâcheux accidents lorsqu'elle s'exerce à l'intérieur de nos conduites
d'eau qui peuvent ainsi être obstruées par le développement exagéré de di-
verses Saprolegniées]. 2° Au sein d'un liquide homogène agité dans un vase,
sans obstacle fixe surajouté, le thalle prend la forme sphérique. L'auteur
compare ce thalle à celui des Cladophora (section Mgagropila). [La forme
sphérique du thalle partant de la spore semée dans un liquide nutritif ho-
mogène est normale et s'observe de même dans un liquide au repos. Quant
à la mise en cause des Cladophora en boules, elle se justifie d'autant moins
que ces curieuses Algues, qui doivent leur port à un mode particulier de ra-
mification, se fixent de préférence sur les fonds tranquilles des eaux]. L'in-
troduction d'un obstacle fixe, un fragment de bois par exemple, dans le
vase agité, modifie le port de la plante dont le thalle se fixe sur le support
rugueux et se développe en panaches souples et résistants. Ray compare cet
aspect à celui des Ectocarpus. « Nous ne croyons pas, dit-il, que jamais un
Champignon ait présenté les caractères que nous venons de décrire. Ce sont
tout à fait des caractères d'Algues. » [L'auteur oublie sans doute que, dans le
groupe des Phycomycètes, un certains nombre de Champignons ont un port
tout semblable. Diverses Saprolegniées et en particulier la laine des égouts
des féculeries. papeteries, etc. (Saprolegnia lactea Pringsh.) sont, à cet égard,
absolument typiques]. 3° Dans un liquide agité, l'appareil reproducteur ap-
paraît tardivement: il est mal formé, peu abondant. [Cette réduction ne doit
pas nous étonner puisqu'il s'agit d'un appareil conidifère essentiellement
aérien; par contre, son apparition, même réduite, au sein d'un liquide, est
un phénomène inattendu]. 4° Une forme de conservation résistante appa-
raît de bonne heure. Les membranes s'épaississent, les cloisons se multi-
plient et la ramification devient plus dense : enfin des sclérotes prennent
naissance aux dépens du thalle sphérique. 5° L'agitation accélère momenta-
nément la croissance; plus tard, les cultures fixes prennent l'avance sur les
cultures agitées. Il y aurait là un phénomène à expliquer. C'est aussi par
une accélération de la croissance que se traduit la suppression constante
de l'action de la pesanteur.

En résumé, l'œuvre de Ray apporte à l'histoire biologique des Cham-
pignons un petit nombre de données nouvelles mais de contrôle difficile.
La partie iconographique n'est pas non plus sans soulever quelques critiques.
Les six planches qui documentent le travail sont d'un dessin sobre et clair ;
on s'étonne toutefois d'une non-coïncidence fréquente entre les dimensions
figurées des organes et leurs dimensions micrométriques exprimées dans
la légende et dans les diagnoses]. — M. Radais.

78. Schostakowitch (W.). — Quelques expériences touchant Vinfluence du
milieu extérieur sur le Mucor proli férus. — Le Mue or proliferus est un Cham-
pignon qui a été découvert par l'auteur en Sibérie. Il se développe sur le
pain et sur le fumier de cheval, à la température de 12° à 18°. Le filament
sporangifère, cloisonné, est ramifié en grappe; les sporanges latéraux sont
plus petits que le sporange terminal ; leurs spores sont également un peu plus

504 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

petites que celles du sporange principal. Souvent la columelle prolifère après
que la paroi du sporange s'est liquéfiée pour la mise en liberté des spores et
un nouveau sporange nait sm' ce filament. Les articles du filament aérien
peuvent aussi proliférer : l'une des cloisons de l'article est poussée en avant
dans un article voisin, et ce dernier se remplit d'une masse de filaments
mycéliens qui finissent par s'en échapper pour produire des sporanges.

Quand on fait varier la composition des milieux de culture on constate
que plusieurs d'entre eux ne conviennent guère : le Mucor reste petit et la
différence entre le sporange terminal et les sporanges latéraux s'efface.
Dans un liquide contenant à la fois de la glycérine, de l'asparagine et des
sels minéraux, les spores germent déjà dans le sporange. Cette viviparie est
déterminée par la glycérine. Chez le Champignon cultivé sur oignon, les
spores varient beaucoup quant à leur forme et à leurs dimensions : tandis
(pie les spores normales sont ellipsoïdales, larges de 7, 5 \x et longues de
17. 5 ;j.. celles des individus cultivés sur oignon peuverTt s'allonger jusqu'à at-
teindre une longueur de 65 fi., ou bien devenir globuleuses et toutes petites
(3 |i). Sur jus de pruneaux, le filament sporangifère se renfle sous le spo-
range, et prend l'aspect d'un filament de Pilobolus.

La température exerce une influence considérable. L'optimum est vers 25°.
A 30°, il se forme encore quelques spores; mais la plupart des sporanges pro-
lifèrent directement avant la naissance des spores; les filaments aériens res-
tent alors très courts et se ramifient abondamment. La paroi des sporanges
fertiles ne se liquéfie pas. A 32°, l'aspect est le même, mais aucun spore ne
se produit. A cette température, le Mucor peut encore se développer, mais
il est incapable de donner des spores.

L'addition au milieu de substances qui agissent uniquement en augmen-
tant la concentration, modifie aussi le Mucor. Pour la saccharose et la
glycose, le maximum est à 70 % : à cette concentration les spores sont glo-
buleuses. Dans une solution qui contient 12, 5 % de nitrate de potassium,
aucun développement n'a lieu. A la concentration de 6, 2 % de Az03K, le
mycélium reste stérile. Si la concentration n'est que de 3 %, les spores qui
se forment sont globuleuses.

Ainsi qu'on le voit, l'aspect et la structure de ce Champignon peuvent être
modifiés au gré de l'expérimentateur. — Jean Massart.

7. Boulanger (E.). — Développement et polymorphisme du Volute lia sco-
pula. — Le Volutella scopula est un Champignon appartenant au groupe des
Tuberculariées, caractérisé par un tubercule portant des conidies. Si on le
cultive dans des milieux solides très nutritifs, le mycélium porte directement
des tubes conidiophores, sans se feutrer en massif tuberculeux. Plongé dans
les liquides, il ne donne plus de conidies adaptées à la dispersion par le
vent, mais des kystes irréguliers ou chlamydospores. — P. Vuillemin.

')'). Matruchot (J.). — Recherches biologiques sur les Champignons. I.Pleu-
rotus ostreatus. — En cultivant le Plcurotus ostreatus dans des milieux stéri-
lisés, en tube, Matruchot a constaté que les hautes températures, propices à
la végétation du thalle, empêchent la formation des fruits. Le chapeau est
circulaire au début. La dissymétrie et l'orientation géotropique, qui distin-
guent les Pleurotes parmi les Agarics, se montrent secondairement et parais-
sent être la conséquence d'un développement intercalaire inégal. Comme
van Tieghem l'a signalé pour le Collybia relut ipes, l'influence d'une humi-
dité constante favorise la ramification du fruit. Le Pleurotus forme parfois
des ramifications compliquées, en chou-fleur ou en corail. — L'hyménium

- XVI. — VARIATION. 505

est d'autant moins développé que le fruit reste plus symétrique. Dans les
fruits symétriques, le nombre des cystides- devient très considérable et des
formes intermédiaires les relient aux basides. L'auteur en conclut à l'homo-
logie des basides et des cystides. Il va plus loin : ayant remarqué des formes
de transition entre les cystides surmontés d'un bouton et certains éléments
du fruit ou du mycélium qui portent une sorte de bourgeon pédicellé, simu-
lant une conidie, mais stérile, il en conclut que ces pseudo-conidies, les cys-
tides, les basides normales sont des différenciations d'un seul et même élé-
ment type, qui évolue différemment selon la situation qu'il occupe dans
l'architecture de la plante. [Nous voilà bien loin des théories qui considèrent
l'hyménium comme un tissu spécifique et les basides comme un organe sexuel.
L'auteur tranche un peu vite un problème dont il néglige une donnée essen-
tielle. On peut discuter l'opinion de Dangeard sur la signification des fusions
nucléaires dans la baside; mais on ne saurait faire abstraction du fait qui
sert de base à ses interprétations. Matruchot n'en tient pas compte et c'est
pour cela que ses conclusions dépassent la portée de ses observations histolo-
giques], — P. Vuillemin.

30. Facciola (L.). — Sur les micrococcus de la Malaria. — Laissant de
côté les faits d'ordre purement bactériologique et surtout ceux qui ont un
intérêt clinique, on peut retenir de ce mémoire les deux données suivantes,
relatives : Tune à la réaction de la substance vivante vis-à-vis de l'irritant
chimique, l'autre au polymorphisme des Bactéries. Dans deux notes préli-
minaires {Alti /?. Ace. Pelor.. an. VII, 1892 et Morgagni, an. XXXV, mars
1S93), l'auteur a décrit des Micrococcus propres au sang des paludéens, vi-
vant dans le plasma, moins souvent dans les globules rouges. Ces Coccus sont
nus quand ils se trouvent dans leur milieu normal ; mais après administra-
tion de la quinine, ils s'enveloppent d'une capsule gélatineuse, de forme
sphérique, ovale, ou en huit de chiffre, selon que les Microbes y contenus
sont des Monocoques, des Diplocoques, ou des Coques séparées, en forme de
plaque irrégulière enfin quand les parasites sont unis en une zooglée. Cette
capsule est un moyen de défense du parasite contre l'antidote employé.

Relativement au polymorphisme de ces microorganismes, l'auteur montre
comment ils peuvent, en se sériant en chaînettes dont les articles se confon-
dent ensuite, donner lieu à des formes bacillaires, et sous quelles influences
ce changement de forme a lieu. — A. Prenant.

o) Influence du mode de reproduction.

25. Dyck (W. T. van). — Variations de couleur chez les Canards et les
Pigeons. — Expériences faites à Beyrouth. Progéniture d'un Canard de couleur
ordinaire et de 4 canes, dont une blanche, une noire tachetée de blanc et
deux de couleur ordinaire. Résultat : 36 canetons, dont 12 ou 13, tous femel-
les, d'une coloration particulière, brunâtre sur le dos, jaune sur le ventre.
5 de ces derniers, plus 8 canes normales, se sont accouplés avec 4 Canards
ordinaires (dont 3 pris parmi les 36 canetons en question) ; ils ont donné une
progéniture de 64 canetons, dont 19 de la coloration particulière jaune brunâtre,
déjà citée, et que v. D. n'a jamais observée dans le pays qu'il habite depuis
25 ans. Les expériences sur les Pigeons sont moins décisives. — J. Deniker.

61. Mûller Rien.). — De V abâtardissement du Chevreuil. — L'abâtar-
dissement du gibier et en particulier du Chevreuil a été constaté depuis
plusieurs années en Allemagne : sa taille et ses bois diminuent. Mûller a

506 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

vérifié le t'ait sur différents territoires de chasse offrant pourtant à tous les
points de vue d'excellentes conditions d'alimentation, d'aération, etc. Il at-
tribue cet affaiblissement progressif du gibier (plus sensible du reste dans
les chasses gardées que dans celles où les animaux sont plus exposés) à de
fâcheuses disproportions numériques des deux sexes, et au peu de soin que
l'on prend à régler la proportion des représentants mâles et femelles. De
même, les hivers un peu rigoureux seraient bien plus favorables à la santé
du gibier. Pour ce qui est du Chevreuil, il est préférable de conserver des
chevrettes âgées, plus aptes à la reproduction et qui mettent bas deux ou
trois faons, qu'elles savent mieux protéger, plutôt que les jeunes chèvres,
qui d'ordinaire n"ont qu'un petit. Enfin le nombre des mâles est générale-
mont trop faible par rapport à celui des femelles. — E. Heciit.

= (/. Effets de la variation. — a) Polymorphisme œcogénique.

27. Eriksson. — Etat actuel de la question de la Rouille des céréales. — On
admet généralement que la Rouille des céréales suit de près la germination
desPuccinia et que l'intensité de l'éruption est en rapport avec le nombre des
spores dispersées dans le champ par le vent. Cette opinion soulève plusieurs
objections. Sur dix formes de Rouille répandues sur les céréales, il n'en est
que deux qui se montrent également sur les herbes sauvages. Les autres,
spécialisées à une seule espèce de Graminées, éclatent à époques détermi-
nées, sans que l'on puisse invoquer la présence de foyers infectieux dans le
voisinage. — Quelle que soit l'époque des semailles, la Rouille jaune se montre
régulièrement sur telle sorte de Blé 30 à 38 jours, sur telle sorte d'Orge un
mois après les semailles. Or des expériences d'infestation ont prouvé qu'il
ne fallait que 10 jours pour voir apparaître les symptômes de la maladie. —
Dans un champ situé à la lisière d'un bois, une sorte de Blé d'hiver, très su-
jette à la Rouille, fut fortement atteinte six semaines après les semailles dans
les parcelles ensoleillées, tandis que la portion ombragée était presque saine.
Or dans cette dernière, |l'humidité favorisait la germination des spores; la
structure plus tendre des feuilles, décelée par l'aspect élancé de la plante
entière, était favorable à la pénétration des germes.

Lors même que l'on constate un foyer infectieux dans le voisinage des
champs, la maladie ne s'étend pas régulièrement à partir des plantes aux-
quelles on voulait attribuer une action contagionnante. Il ne faut pas en con-
clure que certaines espèces, certaines races, certains individus opposent une
résistance spéciale à la germination des spores. En favorisant le pouvoir ger-
minatif par la réfrigération, Eriksson a pu provoquer une Rouille aussi in-
tense chez le Blé de Squarehead, généralement épargné dans la campagne,
que sur le Blé d'Horsford, l'une des sortes les plus maltraitées.

Ces observations suggèrent à l'auteur l'idée que la Rouille peut se produire
sans apport de germes extérieurs et que les choses ne se passent pas né-
cessairement dans la nature comme dans les expériences d'infestation arti-
ficielle.

Pour vérifier cette hypothèse, il protège les pieds de Blé contre toute con-
tamination extérieure, en les entourant d'un manchon de verre bouché aux
deux extrémités par des tampons de coton et protégé contre la pluie par un
capuchon de fer-blanc La rouille se montre sur les chaumes séquestrés en
même temps que dans le reste du champ. L'isolement fut réalisé d'une façon
plus complète en semant le blé et l'orge dans de la terre stérilisée. Les pots
qui la contenaient étaient renfermés dans des caisses vitrées, fermées en
haut et en bas avec du coton et ne présentant d'autre orifice qu'un tube per-

XVI. — VARIATION. 507

mettant d'arroser les pots avec de l'eau distillée. Bien que le développement
des céréales fût peu normal dans ce milieu confiné, la Rouille apparut une
fois sur l'Orge sept semaines après l'ensemencement.

En conséquence, Eriksson croit à une sorte de parasitisme congénital.
On trouve assez souvent des spores à la surface des grains; mais le mycélium
a été vainement cherché dans le germe ou dans les plantules. Ce n'est que
4 à 8 semaines après les semailles, quand apparaissent les pustules de
rouille, et dans leur voisinage immédiat, qu'on réussit à le déceler.

Avant de prendre les formes connues des mycologues, le parasite est resté
invisible, durant des semaines, des mois, peut-être des années. L'auteur sup-
pose que , pendant cette période de vie cachée , le Champignon était repré-
senté uniquement par un protoplasme intimement mélangé à celui de la
plante hospitalière. On pourrait appeler cette vie cachée le stade mycoplas-
matique du Champignon et la considérer, sous le nom de mijcoplasmasym-
biose, comme une sorte de symbiose peut-être plus intime que dans aucun
autre des cas connus jusqu'ici.

A un certain stade du développement du chaume des céréales et sous l'in-
fluence probable de divers agents extérieurs, les deux symbiotes se disso-
cient. Le Champignon s'individualiserait d'abord sous forme de corpuscules
plasmatiques, isolés ou groupés dans l'intérieur de la cellule hospitalière. Les
corpuscules s'allongent, perforent la paroi et donnent naissance à des fila-
ments intercellulaires. Le Champignon est entré dans le stade mycélien
pour les quelques semaines nécessaires à la formation des spores^

L'auteur croit pouvoir identifier les corpuscules plasmatiques avec les su-
çoirs : en sorte que le mycélium procéderait des suçoirs. [D'après les obser-
vations antérieures, il me semble démontré que les suçoirs naissent au con-
traire, du moins en majorité, du mycélium]. Les rapports des corpuscules
plasmatiques avec le mycélium ne sont pas clairement démontrés; leurs rap-
ports avec le mycoplasma sont à trouver; le mycoplasma lui-même nous est
inconnu et il est peut-être prématuré de lui donner un nom avant de l'avoir
défini par quelque caractère objectif.

Les remarquables recherches d'Eriksson rendent probable l'existence d'une
phase inconnue, antérieure à l'individualisation du mycélium sporifère.
Mais on pourrait supposer qu'il existe un mycélium très fugace, analogue
à celui qui est attribué aux Ustilaginées. Il n'est pas au-dessus des res-
sources de la technique histologique de distinguer le Champignon dans la
cellule qui l'abrite, fût-il dépourvu de toute membrane ferme. Il est probable
qu'il a une structure propre et qu'il possède des noyaux bien différents de
ceux de la feuille des Graminées. Des recherches dans cette direction pro-
mettent d'importantes découvertes. — P. Vuillemin.

29. Eriksson. — Vie latente et plasmatique de certaines Urèdinêes. — Tra-
duction résumée du Mémoire que nous venons d'analyser. Nous ferons une
simple remarque au sujet de l'emploi impropre du terme de vie latente pour
indiquer la condition du champignon qui se développerait à l'état plasma-
tique dans l'intérieur des cellules hospitalières. Le terme vie cachée rendrait
mieux la pensée de l'auteur, qui entend assigner au champignon une activité
combinée à celle de son hôte et non une activité ralentie ou suspendue. —
P. Vuillemin.

28. Eriksson (J.). — Remarques sur la Rouille à Balai de sorcière des
Berberis. — L'auteur maintient son point de vue et pense que Magnus ne

:>(>s L'ANNEE BIOLOGIQUE.

s'est pas placé dans les conditions favorables à l'observation de la forme
spéciale revêtue par le parasite dans le cambium.

Contrairement à Magnus. il pense que le mycélium n'est pas toujours
muni de suçoirs et qu'il doit présenter des caractères différents, selon qu'il
procède des diverses spores. L'auteur ne connaît pas l'importante découverte
de Sappin-Trouffy sur la différence des noyaux au stade qui précède et au
stade qui suit la téleutospore. Il croit avoir découvert une autre différence
dans le temps de l'incubation: mais les données qu'il a réunies à ce sujet ne
sont pas concordantes. — P. Yuillemin.

51. Magnus (P.). — Sur le Mycélium de VJEcidium magellanicum. — Dans
ses anciennes recherches, l'auteur n'avait pas trouvé le mycélium de l'écidie
dans la tige qui porte le Balai de sorcière, mais seulement dans le pétiole des
feuilles infectées jusqu'à leur point d'insertion sur latine. Eriksson croit l'y
avoir découvert sous forme de cordons plasmatiques dans le cambium. En
reprenant l'étude de matériaux conservés dans l'alcool, Magnus signale un
véritable mycélium intercellulaire muni de suçoirs, mais seulement dans le
parenchyme cortical et non dans le cambium. Il décrit avec soin ce mycélium
et son action sur les tissus hospitaliers. L'épaississement collenchymateux
des parois peut gêner l'observation des filaments ; les suçoirs donnent par-
fois l'illusion de formations isolées dans la cavité des cellules. — P. Yuil-
lemin.

87. Vuillemin (P.). — Sur l'appareil nourricier du Cladochytrium puU

posum. — Ce que Eriksson (27, 29) a soupçonné chez les Graminées atteintes
de Rouille, l'auteur l'a vu chez la Betterave lépreuse, grâce à la haute diffé-
renciation de l'état plasmatique d'un autre parasite. Les tumeurs lépreuses
de la Betterave renferment une Chytridinée, le Cladochytrium leproides
considéré par l'auteur comme une forme du Cl. pulposum. On connaissait
seulement les kystes ou chronispores, reliés par des vésicules collectrices à
un appareil filamenteux que sa structure éloigne passablement du mycélium
des Champignons. Ces filaments partent, non pas de la zoospore, mais d'une
houle d'origine qui , chez la Betterave, est en général éloignée de la surface
de la tumeur et n'est reliée à l'extérieur par aucun appareil filamenteux.
Dans les boules d'origine, sphériques ou elliptiques, on reconnaîtra sans
peine les corpuscules spéciaux, plasmatiques, d'Eriksson. — A quelque
distance des cellules hypertrophiées où mûrissent les kystes, les éléments
allongés du liber de la Betterave contiennent un protoplasme organisé en
longs faisceaux de fibrilles striées transversalement. Dans les cellules paren-
chymateuses, les fibrilles sont orientées dans diverses directions, tout en
gardant leurs disques sombres alternant avec des disques clairs. Ces élé-
ments ont les réactions microchimiques du tissu musculaire. Outre le grand
noyau de la cellule hospitalière, on distingue plusieurs petits noyaux au
contact des éléments fibrillaires. Au voisinage des sacs sporifères, les disques
sombres se dispersent et se résolvent en granulations; c'est le plus souvent
dans les cellules où les éléments musculiformes ne sont plus représentés
que par quelques grains alignés, que l'on trouve les boules d'origine. L'ap-
parition des fructifications est parfois plus précoce et l'on voit de gros sacs
où les kystes mûrs sont enveloppés de fibrilles striées des plus nettes.

La répartition de ce protoplasme si singulièrement différencié permet de
le considérer comme l'appareil nourricier intermédiaire entre les zoospores
et les boules d'origine du Cladochytrium et comme l'équivalent de l'état plas-
matique admis par Eriksson chez les Puccinies.

XVI. — VARIATION. 509

On ignore si le protoplasme strié est doué d'une contractilité spéciale et
s'il se déplace au travers des tissus de la Betterave en prenant des points
d'appui sur les membranes rigides. On ne saurait affirmer qu'il fonctionne
comme les muscles dont il présente l'image. — P. Vuille.min.

7G. Roze (E.). — Sur le Pseudocommis vitis Debray et sur de nouvelles
preuves de Vexistence de ce Myxomycète. [Nous résumons ici 9 notes publiées
par l'auteur sur cette question et dont les sources bibliographiques sont in-
diquées à l'index bibliographique du chapitre].

Roze a consacré de nombreux articles à la description de formations gru-
meleuses qui remplissent les tissus malades des plantes les plus diverses.
Il les considère comme le plasmode d'un Myxomycète, le Pseudocommis vitis
Debray. Si l'on songe à l'imperfection de nos connaissances sur l'histologie
pathologique des végétaux, on conviendra qu'il est bien difficile de distinguer
un plasmode informe du contenu cellulaire altéré. Le principal intérêt des
patientes recherches de Roze nous parait être d'appeler l'attention des bio-
logistes sur les modifications du protoplasme végétal et de ses inclusions
sous l'action des divers agents extérieurs cosmiques ou vivants. Si l'on par-
vient à démontrer que le Pseudocommis représente bien un élément para-
sitaire, il restera à en préciser les caractères morphologiques et histologi-
ques. Les données actuelles ne sont pas suffisantes pour le rattacher à une
espèce unique du groupe des Myxomycètes. Les travaux d"Eriksson (27)
laissent supposer que des parasites plus élevés d'espèces variées pourraient
présenter des apparences analogues. — P. Vuillemin.

(38. Prunet. — Les formes du parasite du black-rot de l'automne au prin-
temps. — Le parasite du black-rot se conserve pendant l'hiver à l'aide de
sclérotes, dont la transformation en appareils sporifères (périthèces, pycnides,
spermogonies) fournissant les spores d'invasion peut, suivant les conditions
climatériques locales ou temporaires, s'effectuer à des époques variables de-
puis l'automne jusqu'au printemps. La proportion relative et l'ordre d'appa-
rition des périthèces et des pycnides ne paraissent présenter aucune régula-
rité. L'évolution des sclérotes commence dès le 9 novembre; dans les hivers
très doux ou du moins humides, le Champignon s'épuise en pure perte, par
suite du défaut de parallélisme entre son évolution et celle de la Vigne qui
lui sert d'hôte. — P. Vuillemin.

p) Dichogênie.

31. Figdor (W.). — Les causes de Vanisophyllie. — F. conclut que l'ani-
sophyllie résulte de l'action de la lumière. A mesure que le développement
se poursuit, la croissance des feuilles est arrêtée et le phénomène peut, sous
l'influence de la lumière, changer de sens : les feuilles dorsales d'abord petites
s'agrandissent et les rudiments de feuilles qui, dans les conditions normales,
auraient évolué en feuilles grandes (ventrales), restent petites. — A. J.Ewart.

5. Beauverie (J.). — Etude de modifications morphologiques et anato-
miques des thalles de Marchantia et de Lunularia obtenues expérimentalement.
— Lorsque les plantes de Marchantia et de Lunularia ne reçoivent qu'une
faible lumière, les parties jeunes du thalle, au lieu de rester appliquées
contre le sol, se relèvent verticalement. Si, dans les mêmes conditions d'éclai-
rement faible, le thalle est retourné avec la face inférieure vers le bas, les por-

510 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tions jeunes se dressent également vers le haut. Dans le premier cas, c'est
la lace supérieure qui se courbe ; dans le second cas, c'est naturellement la
face inférieure. La courbure est déterminée par le géotropisme négatif. —
Dans les deux expériences, les branches dressées sont beaucoup plus étroites
que les branches normales. Leur structure diffère notablement de celle du
thalle ordinaire. La différenciation interne si remarquable de ces Hépatiques
disparait presque en entier : les « amphigastres » (écailles de la face infé-
rieure) s'atrophient très souvent; il n'y a plus de rhizoïdes lisses; les sto-
mates, les chambres à air et les poils chlorophylliens qui en tapissent le
plancher sont à peine indiqués; enfin, toute l'épaisse couche des cellules sous-
j;i rentes qui sont normalement hyalines et dont la paroi porte des bandes de
renforcement, est maintenant constituée par des cellules à parois lisses,
garnies de nombreux grains de chlorophylle. La dissemblance entre les deux
faces est donc fortement atténuée, mais elles restent néanmoins différentes,
puisque la face inférieure ne forme jamais de stomates, ni la face supérieure
des rhizoïdes. — J. Massart.

14. Burnett. — Influence de la lumière sur les organes dorsiventraux. —
D'expériences faites sur le Salix alba il résulte que le tissu palissadique une fois
formé est permanent, mais que le parenchyme spongieux de la face inférieure
peut prendre certains des caractères des cellules en palissades quand il est
exposé un temps suffisamment long à un éclairage direct. — A. J. Ewart.

CHAPITRE XVII

I/origine des espèces.

Généralités. — Romanes (08) présente au public dans trois volumes,
dont deux posthumes ont été achevés et publiés par Lloyd Morgan, un
exposé complet du problème de l'évolution. Cet exposé ne constitue en
aucune façon une théorie nouvelle, mais il se recommande néanmoins
très fortement aux biologistes par le fait que son auteur s'est appliqué avec
succès à préciser les questions et à apporter des définitions claires là où
les discussions, auxquelles ont pris part tant de personnes inégalement
compétentes, avaient introduit une confusion regrettable. Comme exem-
ple, et nous pourrions en citer bien d'autres, signalons la distinction
que Romanes établit entre le problème de l'origine des espèces et celui de
l'adaptation, qui sont presque toujours confondus. Sans doute, quelques-
uns des biologistes qui se sont mêlés à ces discussions avaient, aussi
bien que Romanes, des idées nettes et précises sur tous ces points et, dans
des écrits disséminés, avaient cherché à dissiper le vague que des auteurs
insuffisamment préparés avaient introduit dans la question. Mais il n'en
est pas moins très heureux que nous ayons enfin un ouvrage qui puisse
être considéré comme un exposé parfaitement net de l'état présent de
la question. Il est cependant une partie de cet ouvrage où Romanes a fait
plus qu'une œuvre de mise à point et où il apporte à la solution du pro-
blème des vues originales : c'est en ce qui concerne le rôle de la ségréga-
tion. 11 montre que ce facteur a une signification bien plus large que
celle qu'on lui attribuait. Dans toute sa généralité, il peut se définir : l'im-
possibilité de se mélanger sexuellement. Il y a donc, outre la ségrégation
topographique que chacun connaît, une ségrégation physiologique qui
est l'incompatibilité sexuelle. Dans la ségrégation topographique, il
faut distinguer deux cas : l'un où les individus séparés de la souche pré-
sentent tousla même particularitédifîerencielle, c' est Y homog amie: l'autre
où ces individus sont quelconques, c'est Yapogatnie. Dans la nature,
la forme apogamique de la ségrégation topographique est bien rare;
l'Homme au contraire la pratique largement, et la sélection méthodique,
par laquelle il a créé tant de races, n'est rien autre chose. Rien ne s'op-
pose au contraire à ce que la ségrégation physiologique soit apoga-
mique, même à l'état de nature. On oppose à cela que les races domes-
tiques créées par l'Homme sont fécondes entre elles. S'il n'en est
souvent pas de même pour les variétés naturelles, c'est que celles-ci,

/

512 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

lorsqu'elles ne sont pas maintenues par la ségrégation, sont aussitôt dé-
truites par la panmixie, en sorte qu'en l'absence de ségrégation topogra-
phique, les seules variétés naissantes qui puissent se conserver sont celles
qui sont protégées par une incompatibilité sexuelle par rapport à l'es-
pèce souche ; et si la présence de cette incompatibilité est la règle dans les
variétés, c'est que celles-là seules qui le présentaient se sont maintenues.
— Il semblerait au premier abord que la ségrégation topographique apo-
gamique ne puisse conduire à la production de formes nouvelles. Il n'en
est rien cependant, car, si le groupe d'individus séparésde la souche n'est
pas trop considérable, il ne représente pas la moyenne vraie des carac-
tères de l'espèce. Sa moyenne à lui est quelque peu différente de celle
de la souche mère et par conséquent, même en l'absence de différence
dans le milieu ambiant où le groupe se trouve isolé, il peut conduire à
la formation d'un type plus ou moins différent de celui de la souche. C'est
ici qu'interviennent, pour donner à cesidées théoriques la sanctionde l'ob-
servation, les longues recherches de Gulick sur lesquelles nous appelons
l'attention dansl'article général du ch. XVI (voy. p. 405). Ainsi, des formes
nouvelles peuvent naître sous la seule influence de la ségrégation, sans in-
tervention de la sélection naturelle, et celle-ci elle-même n'est autre chose
qu'un cas particulier de la ségrégation dans lequel les individus les moins
aptes sont empêchés de se mélanger par le fait qu'ils sont supprimés par
la mort. — Hutton (44) insiste sur les mêmes idées que Romanes relative-
ment à l'importance de la ségrégation et va même presque jusqu'à décla-
rer que ce facteur est le seul qui soit capable de conserveries variations
produites d'une manière ou d'une autre.

Lloyd Morgan (57) cherche une solution à la question toujours in-
soluble de l'existence d'une adaptation phylogénétique en l'absence de
l'hérédité des caractères acquis. 11 pense la trouver dans une conception
modifiée du mode d'action de la sélection germinale de Weismann. Les
variations blastogènes sont, cela est reconnu, insuffisantes pour donner
prise à la sélection avant d'avoir subi un certain degré de majoration;
mais il n'en est pas de même des modifications (c'est le terme spéciale-
ment appliqué par l'auteur à ce genre de variation) que l'organisme
s'imprime en quelque sorte à lui-même, en s adaptant aux exigences du
milieu. Celles-ci protègent effectivement l'individu et protègent plus
particulièrement ceux qui ont un appoint de variation blastogène dans le
même sens. Cette dernière étant héréditaire, un petit pas est fait dans le
sens de la protection d'un caractère héréditaire utile, mais encore insuf-
fisamment développé pour se protéger lui-même à l'aide de la sélec-
tion. La chose continuant ainsi, toujours avec l'aide de l'adaptation on-
togénétique, peut aller jusqu'à la formation d'une espèce nouvelle.
A notre avis, la solution du problème est encore bien frêle. L'adapta-
tion ontogénétique joue un rôle considérable, sur lequel l'un de nous
a déjà fortement insisté (Del AGE, 1891, L'hérédité, 4e partie). Mais l'ap-
point fourni par la variation blastogène est très faible et on ne voit pas
pourquoi il serait suffisant pour donner un avantage sérieux à ceux
qui le possèdent, quand seul il était insuffisant pour le faire. La sélec-
tion n'agit pas sur des grandeurs absolues, mais sur des différences,

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 513

et la différence resle, dans la théorie de Morgan, ce qu'elle était dans celle
de Darwin.

Dans une nouvelle et intéressante étude sur la variation, Bateson
(8) signale, à titre d'exemple, la formation d'une variété naturelle, sous
les yeux de l'Homme. Le cas est à relever, car on en est encore à cher-
cher la preuve indubitable d'une espèce (ou, à son défaut, d'une variété, ce
qui revient à peu près au même) qui se soit formée et soit apte à se
maintenir sans le secours de l'Homme. Ce cas est-il au moins à l'abri de
toute critique? Nous ne pouvons refuser d'admettre qu'un adversaire
exigeant pourrait en faire une assez légitime. Il s'agit ici d'une variété noire
d'un Papillon, Amphidisys betularia, qu'on n'a commencé à rencontrer
en Angleterre qu'à partir de 1845 ou 1850 et qui maintenant supplante à
peu près partout le type à ailes tachetées. Est-on bien sûr qu'elle n'exis-
tait pas auparavant ici ou là, qu'elle n'a pas immigré, ou qu'elle n'est
pas longtemps restée si rare, qu'elle n'ait pas été rencontrée par quel-
qu'un qui l'ait signalée?

= a. Fixations des variations. Adaptation phylogènétique. — Hamann
(39), Viré (82), Chun (22), Mastermann(52), Gœbel (36). Henslow (42),
plaidoyer en faveur de la formation des espèces par action directe du
milieu sans intervention de la sélection, soutenu au moyen d'exemples
botaniques sans rien de bien neuf.

= b. Facteurs de la formation des espèces. — a) Sélection. — Fritz
Mûller (58) signale, en opposition avec une théorie émise jadis par Weis-
mann, un cas, peut-être discutable, de variation fixée par la sélection,
s'étant produit sur une plante qui se multiplie exclusivement par voie
asexuelle. — Emery (30) publie un exposé d'idées personnelles touchant
les rôles relatifs des sélections naturelle et germinale, sans rien de bien
original. Voir aussi Baldwin (4,5), Osborn (61), Marchai (51).

p) Ségrégation. — Hutton (45). — Malgré son désir d'approfondir
complètement la question de la ségrégation, Romanes n'est pas arrivé à
découvrir toutes les formes que peut revêtir ce facteur, car Vernon (78)
vient de décrire, sous le nom de divergence reproductrice, un facteur
nouveau qui n'est autre qu'une forme de la ségrégation physiolo-
gique. Ce facteur, dont le nom n'indique qu'assez mal la signification,
consiste en ce que, dans chaque espèce, les individus les plus semblables
entre eux seraient plus féconds entre eux que ceux qui présentent quelque
différence par rapport l'un à l'autre. Un calcul assez simple montre
que, dans ce cas, les formes extrêmes doivent se développer plus que
les formes moyennes ; car celles-ci proviennent pour une plus grande
part de la combinaison de formes extrêmes à caractères différents que de
la transmission héréditaire de formes à caractères moyens. Vernon a réuni
un certain nombre d'exemples en faveur du fait même sur lequel il s'ap-
puie. Ces exemples sont sans doute vrais; mais il est peut-être permis de
douter qu'ils aient une généralité suffisante, car ils vont à rencontre de la
notion bien établie par Darwin de la supériorité de force des produits d'u-
nion croisée. Jordan (48) concède à Vernon l'existence d'une corrélation

L'ANNÉE BIOLOGIQUE, III. 1897. 33

r>U L'ANNEE BIOLOGIQUE.

entre les caractères morphologique et la fécondité, mais il conteste la va-
lidité des calculs par lesquels Vernon cherche à montrer que l'augmen-
tation de la fécondité corrélative à un certain caractère aura pour résul-
tat une divergence des formes extrêmes par rapport à ce caractère, et
par suite la formation de races nouvelles. 11 montre, en manipulant d'une
autre manière les données numériques, que les individus à caractères extrê-
mes, loin d'augmenter de nombre relativement aux formes moyennes,
diminueront au contraire et finiront par disparaître. Vernon (79) re-
pousse à son tour cette objection et s'efforce de montrer que son inter-
prétation est corroborée par les données de la statistique.

= c. Mimétisme. — Verrill (81) attire l'attention sur les relations des
couleurs mimétiques avec les mœurs nocturnes de certains animaux, des
proies qu'ils poursuivent, ou des ennemis qu'ils cherchent à éviter. Jus-
qu'ici, on n'a guère examiné que les effets de ces couleurs à la lumière.
Il est nécessaire de tenir compte de ces effets la nuit et au clair de lune
pour les apprécier sûrement. Dans un autre mémoire, ce même Verrill
80) donne quelques exemples frappants à l'appui de sa thèse, en mon-
trant les variations, des couleurs mimétiques pendant le sommeil. Ainsi
un Poisson, S. Chrysops, qui, de jour, est argenté avec des couleurs iri-
sées, devient sombre avec des bandes bronzées pendant son sommeil.
Si l'on approche brusquement une lumière, il reprend aussitôt sa cou-
leur argentée. Sur le même sujet, voir Mayer (53). — Finn (34) confirme
l'existence d'une saveur désagréable pour les Oiseaux chez les Papillons
pourvus de couleurs prémonitrices.

=: d. Phylogénie. — Cunningham (26) soutient, en s'appuyant sur
un grand nombre d'exemples discutés avec un esprit critique remarquable,
une thèse que nous ne pouvons manquer de trouver très juste, puisqu'elle
concorde entièrement avec les opinions que l'un de nous a toujours sou-
tenues dans son enseignement et dans ses écrits. Il n'est pas à nier que
l'ontogénie ne tende à récapituler la phylogénie et que peut-être elle en
serait une image fidèle si aucune force disturbante n'intervenait. Mais
ces forces disturbantes ne peuvent pas faire défaut, puisque ce sont préci-
sément celles qui font marcher l'ontogenèse. Elles ne la poussent pas
seulement en avant, elles la dirigent et il s'ensuit qu'elles ne lui laissent
la direction parallèle à la phylogénèe que lorsque cela ne gêne pas leur
action, c'est-à-dire dans des cas bien plus rares qu'on ne serait tenté de
le penser. C'est sous l'influence de la variation des conditions du milieu
que s'est déroulée la phylogénèse et il est bien rare que ces conditions
se retrouvent semblables autour de l'être actuel en voie de développe-
ment. — Dans les théories phylogénétiques où l'on fait dériver les Ver-
tébrés des Annélides, on sait que le principal obstacle est, non pas la si-
tuation générale du cordon nerveux longitudinal, puisqu'il suffit de re-
tourner l'animal pour faire disparaître la difficulté, mais le fait qu'il reste
chez l'Annélide retourné un collier nerveux péricesophagien entourant
l'origine du tube digestif qui, chez le Vertébré, est tout entier du même
coté du système nerveux. On sait les nombreuses hypothèses qui ont été

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 515

faites pour supprimer cette difficulté, et nous avons exposé dans le pré-
cédent volume la plus récente et peut-être la plus extraordinaire, celle
de Gaskell. Minot (56) en propose aujourd'hui une nouvelle, qui con-
siste à admettre que la masse cérébroïde de l'Annélide n'est pas une
formation médiane, mais résulte de la soudure des deux ganglions op-
tiques symétriques qui se sont réunis du côté du pharynx opposé à celui
qui correspond à la chaîne nerveuse. Supposons que ces ganglions opti-
ques ne se fusionnent pas, supposons qu'ils soient ramenés vers la masse
sous-œsophagienne par raccourcissement des pédoncules optiques et que,
finalement, ils se fusionnent à elle sous la forme d'une paire de gros lobes
saillants sur ses côtés, et nous aurons une structure fondamentalement
identique à celle des Vertébrés (4). — Mumford (59) interprète certains
mouvements ou attitudes des membres chez l'enfant comme reproduisant
des mouvements et des attitudes utiles chez les divers ancêtres animaux
de l'Homme et en rapport avec la biologie de ces ancêtres (natation, mœurs
arboricoles, etc.). Certains d'entre eux continuent chez l'adulte. — Nencki
(voir p. 350) montre que le mode de nutrition de certains Champignons
est plus simple que celui de tous les autres êtres, ces plantes pouvant
vivre aux dépens de simples solutions salines (sels ammoniacaux et
acides organiques). La formation de la chlorophylle chez la plupart des
plantes et chez quelques animaux représente un stade plus avancé du
perfectionnement, la fonction assimilatrice. Le dernier stade est la for-
mation de l'hémoglobine des animaux, chimiquement de même nature
que la chlorophylle et qui a dû dériver d'elle. Cette succession nous
donne une idée de ce qu'a pu être celle des êtres vivants sur le globe.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Allen (Harrisson). — On the Effects of IHsease and Senîlity as illus-
trated in the Bones and Teeth ofMammals. (Science, V, 289-294.) [559

2. Anonyme. — Organic sélection. (Science, VI, 583-587.)

[Discussion entre Osborx et Poulton à Y American Association. Se retrouve
dans l'article de Osborn (61), The limits of organic sélection. — L. Defraxce.

3. Argyll (Duke of). — M. Herbert Spencer and Lord Salisbury on évolu-
tion. (Xineteenth Cent., XLI, 387-404, 569-587.) [531

4. Baldwin (J. Mark). — Organic Sélection. (Science, V, 634-636.) [543

5. — — Organische Selektion. {Uebersetzt von Arnold Ortmann.) (Biol.
Centralbl., XVII, 385-387.) [Voir le précédent.

6. Bath (Harcourt). — On the subordinate influence of climatal conditions
in deciding the morphological characters with spécial références to the
Rhopalocera. (The Entomologist, XXX, 97-102.) [536

7. The probable causes of the décadence of british Rhopalocera. (The

Entomologist, XXX, 55-58.) [535

(i) Ceux que ces questions intéressent les trouveront exposées et critiquées avec plus de
détails dans 4e Traité de zoologie concrète de Delage et Hérouard, t. vin, Origine des Verté-
brés, p. 345-358.

516 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

B. Bateson (W.). — On progress in the study of variation. (Sci. Progr., II,
53-68. [Voir ch. XVI et p. 513

9. Beard (J.). — The span of gestation and the cause of birth. A study of
the critical pcriod and its e /frets in mammalia. (8°, Jena, [G. Fischer], ix-
132.) [Voirch. II

K). Blandford (W. F. H.). — On Mimicry. (Nature, LV1, 197.)

[Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

11. Boulenger. — The taille s s Batràchians of Europe. London, [Ray Soc],
in-8°, 376 p., 24. pi., 77 fig. texte. [Voir ch. IX

12. Bower (F. O.). — Studios in the Morphology of Spore producing Mem-
hers. II. Ophioglossacw. In-4°, 87 p., 9 pi. London [Dulau]. Analysé avec le
suivant. [503

13. Studies in the Morphology of spore producing Members. III. Marat-

tiacëes. (Phil. Trans., CLXXXIX, 35-81, pi. MI-XI.) [563

14. Brandt (A.). — Ueber die sogenannten Handemenscheiu beziehungsiceise
îiber Hypertrichosis universalis. (Biol. Centralbl., XVII, 161-179.)

[Voir ch. XII

15. Ueber den Bar t der Mannweiber (Viragines).' (Biol. Centralbl., XVII,

226-239.) [Voir ch. XII

16. Brumpt (E.). — Quelques faits relatifs à V histoire du Phascolion strombi
(Montagu). (Arch. Zool. exp., 3e série, V, 483-496.)

[Commensalisme du Syllidien et du Phascolion. — L. CuÉNOT.

17. Bumpus (H. C). — The variations and mutations of the introduced
Sparrow. (Biol. Lectures Woods Holl, 1896-97.) [Voirch. XVI

18. — — The resuit of the suspension of natural sélection as illustrated by
the introduced english sparrow. (Science, V, 423-424.) [Voir ch. XVI

19. De Candolle (C). — Remarques sur la tératologie végétale. (Arch. Se.
Nat., III, 197.) [Cité à titre bibliographique.

20. Capys. — Criticisms on Dai'win's \Y allace* s H àcheV s évolution théories.
In-8°,40p., London. [*

21. Chatin (Ad.). — Signification de V existence et de la symétrie des appen-
dices dans la mesure de la gradation des espèces végétales. (C. R. Ac. Se,
CXXIV, 1061-1068.) [564

22. Chun (C). — Untersuchungen an den Facetten-Augen von Tiefsee-Crus-

taceen. (Verh. Ges. deutsch. Nat. Aerzte, 68 Vers. Frankfurt a. M., 187-
188.) [533

23. Conquest (G. Harold). — The probable causes of the décadence of bri-
lish Hhopalocera. (The Entomologist, XXX, 102-104.) [535

24. Costantin (J.). — Accommodation des plantes aux climats froid et chaud.
(Bull. Se. France Belgique, XXXI, 489-511.) [Voir ch. XVI

25. Coste (P. H. Perry . — Jluman Evolution. — I. According to Mr. II.
G. Wells (Nat. Se, X, 184-187); II. SS. Buckman. According toMr.G. Arch-
dall Reid (1. c, 187-191) ; III. Mr. Wells replies (1. c, 242-244) ; IV. Mr Arch-
dall Reid (1. c, 305-308); V. Common. according to Nietzsche (1. c, 393-
394).

26. Cunningham (J. T.). — Récapitulation. (Sci. Progress,! (N. S.), 483-
510.) [55.")

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 517

27. Demoor (J.), Massart (J.) et Vandervelde (E.). — L'évolution régres-
sive en biologie et en sociologie. Paris, [AlcanJ, 324 p., 83 fig. [Voir ch. XVI

28. Earle (Charles). — The Lemurs as Anceslors of the Apes. (Nat. Se,
X, 309-313.) [561

29. Eimer (Theod.). — On Species-Formation, or the Ségrégation of the
Chain of living Organismus into Species. Transi, bg T.J.Mc. Cormack. (The
Monist., VIII, 97-122.) [Voir la communica-
tion de l'auteur au congrès de Leyde mentionnée dans le tome II de
YAnn. Biol., p. 501, et l'article analysé dans le tome I? p. 539. — L. Defrance.

30. Emery(C). — Gedankenzur Descendenz- and Yererbungstheorie. (Forts.)
IX. Variationsrïchtungen und Germinalselection. (Biol. Centralhl., XVII.
142-146.) [542

31. Escherich (K.). — Anpassung eines Kdfers an gémisse Blûlhen. (Zool.
Garten, XXXVIII. 190.) [554

32. Einiges iiber die Hautungshaare der Insekien nach ihrem Func-

tionswechsel. (Biol. Centralhl., XVII, 542-545.; [534

33. Finn (F.). — Contributions to the theory of warning colours and mimi-
cry. N° III. Experiments irith a Tupaia and a Frog. (J. Asiat. Soc. Bén-
irai., LXVI, 52S-533.) [Cité à titre bibliographique à propos du suivant.

34. Contributions to the theory of warning colours and mimicry. N°IV.

Ex 'périment 's icith varions birds. Summary and Conclusions. (J. Asiat. Soc.
Bengale, LXVII, 613-668.) [552

35. Gaskell (W. H.). — Ueber den Ursprung der Wirbeltiere. [Autoreferat,
eingeleitet und iibersetzt von Bans Gadow]. (Anat. Anz., XIII, 503-512.)

[Voir Ann. biol., II, 550

36. Gôbel (K.). — Morphologische und biologische Bemerkungen. 5. Crypto-
coryne. eine « lebendig gebàrende » Aroidee. (Flora, LXXXIII, 426-435,
12%. texte.) [535

37. Goeldi (C. A.). — Merkwûrdiger Mimetismus bei einer brasilianischen
Kreuzspinne aus der Gattung Cyclosa. (Zool. Jahrb., X, 563-568, 1 pi.) [554

38. Graham (D.). — Is natural sélection the creator of species? (In 8°, Lon-
don, 322 p.) ['

39. Hamann (O.). — Mitllieilungen zur Kenntniss der Hohlenfauna. (Zool.
Anz., XX, 521-524.) [533

40. Hebbing. — From Buffon to Darwin. (Zoologist., I, 312-324.) [*

41. Henneguy (F.). — Organes génitaux des Lépidoptères femelles. (Interm.
Biol., I, 33.) [Il doit exister
chez l'embryon des Lépidoptères une ébauche double paire des conduits
génitaux. Ce serait une réminiscence phylogénétique de l'état hermaphro-
dite primitif des embryons des Orthoptères et de la disposition métamérique
des organes génitaux qui s'observe chez le Thysanoure. — M. Boum.

42. Henslow (Georges). — Does Xatural Sélection play any part in the
Origin of Species among Plants? (Nat. Se, XI, 166-180.) [537

43. Hepburn (David). — Note on Dr. Harris H. Wilder's Paper „On the
Disposition of the. epidermic Folds upon the Palms and Soles of Prima-
tes ". (Anat. Anz., XIII, 435-437.) [559

44. Hutton (F. W.).— The problem of utility . (J. Linn. Soc. (Zool.). XXVI,
330-334.) [540

*

:.is L'ANNEE BIOLOGIQUE.

45. Hutton (F. W.). — The place of isolation in organic évolution. (Nat. Se,
XI, 240-240.) [544

46. Hyatt (Alpheus). — Cycle in the Lifeofthe Individual (Ontogeny) and

in the Evolution of ils own Group (Phi/fo'/em/j.^roc. Amer. Acad. Arts, Se,
XXXII, 209-224.) [558

47. Jordan (K.). — On mimicry. (Nature, LVI, 153.)

[Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

48. Reproductive Divergence: A Factor in Evolution? (Nat. Se., XI.

3 17-320.) [548

49. Kohlwey (H.). — Arten und liassenbildung. Eine Einfûhrung in das
Gebiet der Thierzucht. Leipzig, [W. Engelmann], in-8°, vm -\- 72 p.

[Voir ch. XV

50. Labbé (A.). — Le grand serpent de mer. (Tour du Monde, nouv. sér.,
3e année, 185-188.) [Etat de nos connaissances sur la question d'après
Oudemans, The Great Sea serpent. Leyde, 1892. Le serpent de mer serait
un pinnipède {Megophias). Ces pinnipèdes descendraient des propinnipèdes
et se rattacheraient aux grands reptiles tertiaires. — G. Poirault.

51. Marchai (P.). — L'équilibre numérique des espèces et ses relations avec
les parasites chez les insectes. (C. R. Soc. Biol., 129 et 130.) [543

52. Mastermann (A. T.). — Some effects ofpelagic spawning liabit on the life
historiés of Teleostean fishes. (Nat. Sci., X, 382-392.) [534

53. Mayer (A. G.). — On the color and color-patterns of molhs and butter-
flies. (P. Boston Soc, XXVII, 243-330, 10 pi.) [553

54. Maurer F.). — Blutgefdsseim Epithel. (Morphol. Jahrb., XXV, 190-201,

1 pi.). [Voir ch. V

55. Meehan (Th.). — Honey glands in Plants (in Contribution to the Life
historiés of plants, n° XII). (P. Ac, Philadelphia, 1897, 179-181.) [541

56. Minot (C.-S.). — Contribution à la détermination des ancêtres des verté-
brés. (Arch. Zool. exp., V, 417-436.) [Traduction
du mémoire lu devant The assoc. f. advanc. of. se. à Toronto, 1897. [560

57. Morgan (C. Lloyd). — On modification and variation. (Science, IV, 733-

740.) [532

58. Mùller (Fritz). — Ein Fall von Naturauslese bei ungeschlechtlicher
Fortpflanzung. (Flora, LXXXIV, 96-99.) [541

59. Mumford (A. A.). — Survival movements of human infancy. (Brain,
XX, 290-307, H fig.) [562

60. Nichols (H.). — The Biologie Originof Mental Variety II. (Amer. Natu-
ral, XXXI, 3-15.) [Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

61. Osborn (Henry Fairfield). — The Limits of organic Sélection. (Amer.
Xatur., XXXI, 944-951.) [543

62. Pearson (K.). — The Chances of death and other Sludies in évolution.

2 vol., in-8°, London, [E. Arnold], xn + 388 p., iv -f 460 p. [Voir ch. XX

'»:'>. Poulton (E. B.). — Théories of mimicry as illustrated by African butter-
flies, Rep. Brit. Ass., 67th Meeting, 689-691.)

64. Protective mimicry as évidence for the validily of the theory of na-
turel sélection. (Rep. Brit. Ass., 67th Meeting, 692-694.)
[Ces deux notes seront analysées, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 519

65. Poulton (E. B.). — A remarkable anticipation of modem views on évolu-
tion. (Se. Progr., N. S., I, 278-296.) [Voir ch. XX

66. Mimicry in butter flies of the genus Hypolimnas and its bearing on

olderand more récent théories of mimicry. (Science, VI, 516-518.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

67. Reh (L.). — Ueber Neolamarckismus tend die BHndheit der im Dunkeln
lebenden Tiere. Eine Erwiderung an Rerm Prof. Dr. von Lendenfeld. (Die
Natur, Jahrg. 46, 460-462.) [*

68. Romanes (G. J.). — Darwin and after Darwin : an exposition of the
Darwinian theorij, and a Discussion on Post-Darwinian questions (London,
[Longmans Green], in-8°. Part. I, 1892, The Darwinian Theory, vin +460
p. (avec portrait de Darwin). Part IL 1895, Post Darwinian questions : He-
redity and utility,x +344 p. (avec portrait de Romanes). Part III. Isolation
and Phi/siological sélection, vin + 192 p. (avec portrait de Gulick, 1897).

[520

69. Rôrig (Ad.). — Ueber Schutzfàrbung bei den Cerviden. (Zool. Garten,
XXXVIII, 13-16.) [552

70. Schiller (F. C. S.). — Darwinism and design. (Contemp. Rev., LXXI,

867-883.) [*

71. Smith (G. W.). — Melanism and climatal conditions. (The Entomologist,
XXX, 127-128.) [536

72. Thilo (O.). — Die Umbildungen an den Gliedmassen der Fische. (Biol.
Centralbl., XVII, 20-29.) [Voir Ann. Biol, II, 56. Cet
article est une analyse du mémoire par l'auteur lui-même. — L. Defrance.

73. Thomas (Fr.). — Mimicry bei Eichenblatt-Gallen. (S. B. Ges. naturf.
Berlin, 1897, 45-47.) [T. signale

la ressemblance mimétique des galles (ÏOstreus (Cynips [Neurotus] ostreus
Hrt.) avec des Coccinelles, et celles des galles de Dryophanta longiventris
Hrt. (Galle en bouton d'émail de Réaumur) avec une Hélix. — A. Labbé.

74. Tutt (G. W.). — Some thoughts suggested by M. Harcourt Batïïs Paper
[The Entomologist 157-161]. (The Entomologist, XXX, 184-187.) [536

75. Ule (IL). — Symbiose zwischen Asclej>ias curassavica und einem Schmet-
terling nebst Beitràg zu derjenigen zwischen Ameisen und Cecropia. (Ber.
deutsch. bot. Ges., XV, 385-388.) [Voir ch. XVI

76. Verhoeff (Cari.). — Die Yerbreitung des schwarzen Pigment bei <h>u
Tracheaten. (Ent. Nachr., XXIII, 230-236.) [537

77. Vernon (H. M.). — The Causes of variation. (Se. Progr., XI, 229.)

[Voir ch. XVI

78. Reproductive Diverqence : An Additional Factor in Evolution. (Nat.

Se, XI, 181-189.) [545

79. Reproductive divergence. A rejoinder. (Xat. Se, XI, 404-407.) [548

80. Verrill (A. E.). — Nocturnal and diurnal changes in the colours of cer-
tain fishes and of the squid (Loligo) with notes on their sleeping habits.
(Amer. J. Sci., III, 135 et 136; Nature, LV, 451.) [551

81. Nocturnal protective coloration of Mammats, Birds, Fishes, Insects.

etc., as developed by natural sélection. (Amer. Journ. Sci., III, 132-134; Amer.
Natur., XXXI, 99-103; Ann. Nat. Hist., XIX, 354-356.) [550

82. Viré (Armand). — Remarques sur les organes des sens du Sphœromides

520 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Raymondi n. s., du Stenasellus Virein. s. et de quelques Asellides. (C. R.
A. s. Se, CXXV, 130-131.) [533

83. wilder H. H.). — On the disposition ofthe epidermic folds upon tluj
palms and soles of Primates. (Anat. Anz., XIII, 230-25G, 7 fig.) [5j9

= Généralités.

68. Romanes (G. J.). — Darwin et les successeurs de Darwin. [XV:
XVI; XVIII] — Cet ouvrage a paru en trois volumes, séparés par quelques
années d'intervalle : le premier, qui date de 1892, résume les doctrines de
Darwin et les modifications qu'il y apporta lui-même jusqu'à sa mort. Le
second contient la discussion des théories spéciales aux néo-darwinistes, et
notamment de celles de Wallace. Enfin le troisième est un exposé de la
grande question de l'isolement, de son rôle dans l'origine des espèces, et
surtout de la sélection physiologique. Dans les deux derniers, certains cha-
pitres ont été rédigés par L. Morgan, d'après les notes et les manuscrits
laissés par Romanes : d'autres avaient été déjà mis sous leur forme définitive
par l'auteur, et ont été publiés sans changements. Il a fallu attendre l'appa-
rition du troisième volume, le plus important, pour éviter de scinder l'ana-
lyse de cette œuvre.

L'introduction du premier volume débute par une protestation éloquente
et persuasive contre les tendances de ceux qui veulent tout sacrifier à l'étude
du fait brut, et rejeter les vues d'ensemble, c'est-à-dire l'âme même de la
science. Ce qu'il faut, c'est appuyer des théories uniquement sur des faits
connus, et vérifier à chaque pas si les conséquences sont d'accord avec les
résultats de l'observation : c'est là le caractère constant de tous les travaux
de Darwin.

Il est nécessaire de séparer tout d'abord deux questions trop souvent con-
fondues : le fait même de l'évolution, et le processus qui a présidé à cette
évolution. Le fait était pressenti bien avant Darwin, comme le prouve l'ana-
lyse des idées émises par beaucoup de naturalistes d'autrefois, même parmi
ceux qu'on ne considère pas comme ses précurseurs;, et celle de leurs notions
sur la continuité des formes organiques. — A propos des classifications et des
rapports des groupes entre eux, l'auteur montre comment, en s'en tenant à ce
seul ordre d'idées, on peut prouver qu'il est nécessaire d'admettre la descen-
dance des espèces pour expliquer les affinités. Il développe à cette occasion
certaines considérations des plus remarquables sur les problèmes généraux
de la classification, par exemple la distinction absolue entre la valeur phy-
siologique d'un caractère et son importance taxonomique, déjà signalée par
de Candolle (elle repose précisément sur les deux principes de l'hérédité et
de la variation, les détails d'organisation les plus importants pour la vie de
l'individu étant les plus sujets à varier). Une autre question intéressante est
celle du nombre des caractères communs à deux groupes dans la recherche
de leurs affinités naturelles, celles-ci étant mieux révélées en général par un
ensemble de particularités communes que par une seule. Dans les chapitres
suivants, qui traitent des sujets les plus connus, preuves de l'évolution
tirées de la morphologie (adaptations, organes rudimentaires), de l'embryo-
logie et de la paléontologie, on trouve des aperçus nouveaux qui échappent à
la banalité presque inévitable dans un domaine si souvent rebattu. Le plus
développé est celui qui a trait à la distribution géographique des espèces et

XVII. — ORIGINE DES ESPECES 521

en expose les principales lois dans leur rapport avec le problème de l'évolu-
tion. On remarque avant tout la continuité de distribution d'une espèce
dans une région donnée et l'explication des exceptions à cette règle (ex. le
Lièvre de montagne). L'auteur insiste sur la loi fondamentale : toute espèce
a toujours apparu dans une région occupée par une espèce voisine qui l'a
précédée. De plus, on trouve dans chaque région biologique un certain nom-
bre d'espèces alliées : presque jamais, au contraire, deux espèces alliées
n'occupent des régions biologiques bien séparées l'une de l'autre et depuis
longtemps, bien que celles-ci puissent présenter des conditions identiques.
[Les exceptions apparentes, telles que le cas de la Panthère et du Jaguar,
sont très rares et faciles à expliquer. Tout cet ordre de questions indique
déjà la préoccupation principale de l'auteur, l'idée de l'isolement, beaucoup
moins nette chez Darwin].

Comment s'est effectuée l'évolution? C'est la seconde question, si intime-
ment liée à la première que les hypothèses et les recherches à ce sujet ont
en fait précédé la démonstration de la réalité même de l'évolution, ce qui
n'a pas été sans lui nuire dans une certaine mesure. — Les idées de Lamarck
sont souvent mal comprises; si on le lit avec attention, on y retrouve la
croyance à un principe transcendental tendant à produire des améliorations
graduelles suivant certaines directions déterminées. L'explication de l'adap-
tation par l'action des circonstances extérieures et l'hérédité des caractères
acquis, ce que l'on appelle le lamarckisme, est plutôt représentée par les
théories d'H. Spencer; elle est d'ailleurs certainement insuffisante; elle
échoue complètement, par exemple, lorsqu'il s'agit de comprendre l'origine
des détails d'organisation destinés à un rôle purement passif. [On reconnaît
ici un des arguments favoris de Weismann; c'est l'un des points par lesquels
Romanes se rapproche des néo-darwinistes, qu'il combat si souvent].

La conception particulière due à Darwin, celle qui doit être examinée
spécialement dans ce volume, est la sélection naturelle. On trouve ici, outre
l'histoire bien connue des travaux simultanés de Wallace et de Darwin, et
de leur publication en 1859, celle de divers précurseurs, entre autres le cas
très curieux de Whewell (1846), qui en indiqua sommairement, mais très
nettement, l'idée fondamentale, mais pour la rejeter aussitôt comme absurde.
Romanes précise avec soin la notion d'utilité, souvent si mal comprise : les
variations dites utiles et protégées par la sélection naturelle, sont celles qui
tendent à assurer la survie de l'individu ; mais la conservation de l'individu
est subordonnée à la conservation de l'espèce : de là une quantité de dis-
positions ou d'instincts qui sont en désaccord avec l'intérêt personnel de
celui-ci. La lutte pour la vie représente ainsi un effort des êtres, pris col-
lectivement, pour maintenir leur type spécifique, et ce qui décide de la
victoire, c'est l'aptitude du groupe (tribal fitness). De là une réfutation facile
des philosophes et moralistes, les uns ennemis de l'évolution, les autres
évolutionnistes, qui veulent voir dans la théorie de Darwin le point de
départ d'une morale férocement égoïste : une quantité d'ouvrages sur cette
question reposent sur un pur contre-sens, que l'étude des œuvres du maître
aurait suffi à détruire. — Tout en détendant le principe de la sélection
naturelle, il faut signaler les abus qu'on en a fait. Par exemple, la théorie
des récognition marks de Wallace (l), considérées comme créées par la sélec-
tion naturelle pour permettre aux animaux de reconnaître leurs congénères
et assurer ainsi la propagation de l'espèce, est une idée purement téléolo-
gique : jamais la survivance du plus apte ne sert à assurer des variations

(1) Cf. Année Biologique. 1896, p. 510.

522 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pour un usage prévu à l'avance; ce malentendu est, il est vrai, fréquent, mais
on doit le dissiper dès qu'il apparaît. Il en est de même de l'illusion qui
attribue à la sélection naturelle l'origine de tous les caractères spécifiques.
La sélection naturelle est une théorie qui explique les adaptations ; c'est
seulement en tant que ces caractères provenant de l'adaptation se trouvent
être des caractères taxonomiques, que la sélection se lie au problème de la
formation des espèces. Au fond, cette opinion était bien celle de Darwin
lui-même. [Ce sujet se relie au livre II].

Les preuves de fait en faveur de la sélection naturelle, déjà présentées bien
souvent, sont exposées rapidement : l'auteur insiste sur une d'entre elles ,
dont Darwin avait déjà fait ressortir la signification et qui fut négligée après
lui : c'est cette règle que, parmi tant d'adaptations organiques et psycholo-
giques (instincts), aucune n'a été constituée exclusivement pour le bénéfice
d'une autre espèce : il examine les exceptions qu'on a voulu y trouver (cas
des galles, etc.). Des pages très curieuses sont consacrées au mimétisme. —
La conclusion générale est l'importance capitale, mais non exclusive, de la
sélection dans la transformation des espèces. C'est bien, suivant les expres-
sions mêmes du fondateur de la théorie, qu'on semble si souvent oublier, the
mean, but not the exclusive mean of modification.

Quelques objections présentées en Angleterre, notamment par le duc
d'ARGYLL et Mivart, sont réfutées rapidement; certaines reposent sur des
équivoques dues à l'emploi du mot sélection (*), mine inépuisable pour les
adversaires du darwinisme. [Elles reparaissent encore cette année, dans un
article du duc d'Argyll (3)]. Une autre, moins connue, et qui porte sur la
réalité même de l'évolution, est fondée sur l'homologie de l'œil des Cépha-
lopodes avec celui des Vertébrés; si l'on trouvait, en effet, réalisées dans deux
branches de l'arbre organique tout à fait étrangères l'une à l'autre, deux
dispositions réellement homologues dans leurs détails essentiels, ce serait
une difficulté grave soulevée contre la théorie de la descendance. Dans le
cas actuel, cité par Mivart, on sait aujourd'hui qu'il n'y a là qu'une analogie
des deux organes, explicable par des phénomènes de convergence. — Toute-
fois il reste trois objections particulièrement graves : 1° La plupart des carac-
tères taxonomiques sont sans utilité dans la lutte pour la vie. 2° Le plus
général des caractères de l'espèce, l'incompatibilité sexuelle entre espèces
différentes, ne provient pas de la sélection naturelle (c'est Darwin lui-même
qui l'a démontré). 3° Le libre croisement rend inconcevable la formation
d'espèces divergentes sorties d'une même souche, par l'action de la sélection
naturelle seule. — A celles-ci, aucune réponse satisfaisante n'a été faite, et
ne peut être faite, si l'on n'admet, à côté de la sélection, un autre facteur de
l'évolution. [Ces réserves sont l'indication des questions traitées dans les deux
volumes suivants]. — Enfin un chapitre est consacré à la sélection sexuelle,
que l'auteur défend contre Wallace.

[Ce premier volume est un exposé remarquablement suggestif des concep-
tions de Darwin, souvent difficiles à suivre dans les œuvres du maître lui-
même. La marque personnelle de l'auteur s'y fait d'ailleurs sentir à chaque
pas et lui imprime un caractère qui a manqué à beaucoup des nombreux
résumés du darwinisme, parus depuis quarante ans. Sa lecture dissipe
nombre de confusions et d'idées fausses sur les doctrines personnelles du
fondateur de la théorie, si fréquentes parmi ceux qui l'attaquent et même
parmi ceux qui la défendent : certains d'entre eux l'ont d'ailleurs reconnu
n' comment].

(1) Année biologique, 1896, p. 517.

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 523

Le volume II a paru en 1895, après la mort de Fauteur, par les soins de
Lloyd Morgan; une grande partie était déjà rédigée complètement. Cepen-
dant certains chapitres (V et VI) sont restés à l'état de plan détaillé. — Le
premier Ç1) est un exposé général de divergences qu'on remarque entre les
opinions personnelles de Darwin, si souvent méconnues, et celles des évolu-
tionnistes qui l'ont suivi, notamment ceux qui se réclament de lui. On a
voulu lui attribuer l'idée que la sélection naturelle devait être regardée
comme la seule cause de révolution progressive; or c'est là l'opinion de
Wallace et non celle de Darwin, comme le prouvent de nombreuses citations
de ce dernier : il ne cessa de protester contre ce malentendu, particulièrement
dans la conclusion de la dernière édition de l'Origine des espèces. Wallace
rejette tout autre facteur, notamment la sélection sexuelle et les facteurs « la-
marckiens » . Darwin les invoquait dès ses premières publications et leur a fait
une place de plus en plus large dans les dernières. Il avait recours à l'hérédité
des effets de l'usage et de la désuétude pour expliquer certaines adaptations
(mais non les modifications sans utilité pour l'individu) ; pour ces dernières,
il admettait l'action directe des conditions externes , et certaines variations
qu'il qualifiait de spontanées, faute de connaître leurs causes. Enfin il n'a
jamais attribué à la sélection naturelle ni l'origine de l'incompatibilité sexuelle
entre espèces différentes, ni l'établissement et la fixation de tous les carac-
tères spécifiques, comme le fait Wallace. [Ce dernier a reconnu récem-
ment (-) qu'il s'écartait sur ce point de l'enseignement de Darwin, ce qu'il
avait longtemps contesté]. Romanes proteste contre letitre de Néo-lamar •chiens .
donné à ceux qui admettent l'hérédité des caractères acquis par l'usage : il
est d'ailleurs fort sévère dans ses appréciations sur Lamarck auquel il
reproche ses tendances spéculatives, et affirme que jamais Darwin ne lui a
rapporté, comme on l'a dit, tout l'honneur d'opinions qui étaient les siennes
et qui résultaient de ses travaux comme la sélection naturelle elle-même.
D'autre part, l'école américaine qui a pris son nom a poussé à l'extrême la
part de ces facteurs : ceux qui sont restés le plus près de l'enseignement de
Darwin, du véritable darwinisme, sont des évolutionnistes français et alle-
mands, également éloignés des exagérations de Cope et du « néo-darwinisme »
de Wallace et Weismann. — Quant à l'école de la Self-adaptation (Henslow,
Sachs, etc.), on peut lui reprocher, comme à l'école américaine d'ailleurs,
d'offrir de simples constatations de faits, déguisées en explications par des ar-
tifices de style. — Enfin cette introduction se termine par une critique des
opinions particulières de Wallace, exposées dans son ouvrage Darwinism,
et surtout de ses considérations sur les limites de la sélection appliquée à
l'évolution de l'homme, dont la dernière partie est si surprenante par ses
affirmations téléologiques.

Le volume lui-même se divise en deux moitiés : la première traite de
l'hérédité des caractères acquis, la seconde de l'origine utilitaire des carac-
tères d'ordre spécifique.

Dans la critique des théories de la continuité de Galton et Weismann,
Romanes reconnaît les grands services rendus à la cause de l'évolution par
celui-ci, en précisant bien des détails mal compris dans ce problème des
caractères acquis, si fertile aujourd'hui en malentendus, surtout du côté des
partisans de la transmission; mais il ne peut accepter la négation absolue de
cette transmission, telle que le naturaliste allemand l'a posée en principe. Il

(1) C'est ce chapitre qui a été publié sous le titre The Darwinism of Darwin and the post-
Darwinian schools, dans The Monist, 1895, t. VI, pp. 1-27.
■2 X. Année biologique, 1890, p. 509.

:,jl L'ANNEE BIOLOGIQUE.

est d'ailleurs impossible de résoudre la difficulté tant que la question est
présenté;1 telle qu'elle l'est par les néo-darwiniens : pour tous les caractères
d'origine adaptative, on pourra toujours invoquer la sélection naturelle; or les
néo-darwiniens refusent d'en reconnaître d'autres. D'autre part, il leur est
impossible de rejeter à priori la possibilité de l'intervention des facteurs
lamarckiens. Pour décider par l'expérience, il faudrait observer durant un
certain nombre de générations des animaux domestiques mis à l'abri de la sé-
lection naturelle, mais soumis aux facteurs en question : on comprend toutes
les difficultés de ce genre de recherches; mais il y a là une voie à explorer.

Les chapitres suivants (III-IV), dont les deux derniers sont restés incom-
plets, renferment la discussion rapide des diverses questions qui se ratta-
chent à l'hérédité des caractères acquis, et qui ont été si souvent agitées
durant ces dernières années : celle de la coexistence dans un môme orga-
nisme, soit de plusieurs dispositions anatomiques d'un caractère adaptatif et
d'origine différente, soit de réflexes compliqués, celle de la formation des
instincts, en particulier dans les colonies qui renferment des neutres. Il y
a d'ailleurs des instincts, et même des plus complexes, dus à la sélection
naturelle; mais l'erreur a été de vouloir les y rapporter tous. — Quant aux
effets de l'usage et de la désuétude, ils ont été certainement exagérés par
Darwin, et les recherches de ce dernier, basées sur l'augmentation de poids
de certains os chez des animaux domestiques, prêtent à beaucoup d'objections.
Ce qui est surtout douteux, c'est l'action de la désuétude dans la disparition
d'un organe , et l'auteur n'hésite pas à déclarer ici qu'il est presque de l'avis
de Weismann ; la véritable cause est \&panmixie, qu'il avait indiquée lui-même
sous le nom de cessation de sélection; cette solution était d'ailleurs adoptée
par Darwin dans ses dernières années, après la dernière édition de Y Origine
des espèces. Romanes était allé encore plus loin à cette époque, et s'était
presque rangé parmi les adversaires de l'hérédité des caractères acquis ; mais,
cette fois, le maître refusa de le suivre, et ce sont précisément les arguments
émis par lui qui empêchèrent cette conversion de son disciple.

En somme, il faut renoncer à démontrer par l'observation la nécessité des
facteurs lamarckiens dans les conditions de la nature. Reste l'expérimentation,
qui donne des résultats plus probants, mais en petit nombre : on trouve
ici, outre la discussion des expériences de Brown-Sequard sur le Cobaye et
de Luciani sur le Chien, des indications moins connues de transmission héré-
ditaire chez des plantes modifiées par l'exposition dans des milieux différents
de leur milieu normal. Chez les animaux, il faut reconnaître que les échecs
expérimentaux sont très nombreux, mais ils ne démontrent rien (expériences
de transfusion de Galton, entreprises à l'occasion de ses travaux sur les
gemmules, développement d'œufs fertilisés d'une Lapine dans la trompe
d'une lapine d'une autre race, etc.). — La conclusion, c'est qu'il faut ad-
mettre la continuité très accentuée, comme l'entend Galton, et la séparation
relative du soma et du germen, mais non absolue comme on a voulu l'imposer.
Nombre de faits sont en faveur de l'hérédité des caractères acquis; mais en
général cette hérédité n'est manifeste que dans les cas où les organismes ont
été soumis aux mêmes causes modificatrices depuis une longue série de gé-
nérations : il semble que des modifications somatiques puissent passer au
germen, mais seulement après avoir été répétées bien des fois. [Ce fait indé-
niable, mais inexplicable au premier abord, se comprend si l'on a recours à
la théorie récente de la sélection organique de Lloyd Morgan et Baldwin, qui
n'était pas encore émise quand l'ouvrage actuel a été édité]. [XV a pj

La seconde partie du livre II est occupée par la réfutation d'une conception

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 525

de Wallace, l'une de celles que ce dernier a défendues avec le plus d'ardeur;
pour lui non seulement la formation de toutes les espèces est due à la sélec-
tion naturelle, comme le voulait déjà Huxley, mais tous les caractères de
chaque espèce ont cette même origine : tous sont ou ont été utiles dans la lutte
pour la vie. Un exemple bien établi du contraire ne conduirait à rien moins
qu'à la destruction complète du darwinisme entier. — Il y a là une illusion
reposant sur le titre même du grand ouvrage du maître: Y Origine des espèces,
mais jamais celui-ci n'a soutenu cette doctrine. [Wallace Ta depuis reconnu
dans une communication à la Linnean Society ('), où il a discuté précisé-
ment toute cette question, sans arriver d'ailleurs à réfuter les considérations
présentées par Romanes].

Il est impossible de démontrer complètement l'erreur de ceux qui font de
cette conception un dogme. Tout caractère indifférent sera considéré par eux
comme un caractère dont l'utilité est méconnue, ou bien comme corrélatif
d'une particularité utile (2), et il faut pratiquement renoncer à faire dans
chaque cas la preuve du contraire. Mais on peut montrer au moins combien
est énorme la proportion des caractères de valeur spécifique qui ne présen-
tent aucun indice d'utilité reconnaissable. Ch. Dixon (3), en étudiant le genre
Kanguroo, en a relevé 470 pour 25 espèces : pour tous ceux-là, l'affirmation de
Wallace est purement gratuite. — L'argument auquel il a recours de pré-
férence, c'est qu'aucune autre cause que la sélection ne peut établir des ca-
ractères constants : or il suffit, comme l'a indiqué Darwin lui-même, de
causes qui soient elle-mêmes constantes dans leur essence et leur mode
d'action. Ces causes sont le climat, la nourriture, facteur morphologique
moins connu, mais fort important, la sélection sexuelle, enfin le seul fait de
l'isolement, qui peut conserver des variations absolument indifférentes au
point de vue de la lutte pour la vie, provenant des lois internes de l'organisme
(laios of growth). Les deux premières sont examinées avec détail, et leur ac-
tion est démontrée par un certain nombre d'exemples remarquables. [La seule
réponse de Wallace dans sa communication, c'est que, pour les admettre, il
faut croire à l'hérédité des caractères acquis, devenue bien douteuse aujour-
d'hui. Or, si la transmission directe de ces derniers après une seule généra-
tion est des plus contestables, leur acquisition définitive au bout d'un certain
nombre de générations, soumises aux mêmes causes de modification, ne l'est
pas. L'explication prête seule à la discussion. Y a-t-il là hérédité véritable, ou
plutôt fixation de variations coïncidentes (voir Sélection organique), ou
encore processus indirects dont la sélection germinale est un type hypothé-
tique? On peut ne pas être d'accord; mais le fait est incontestable [voir
plus haut].

Un chapitre entier est occupé par une discussion complète des diverses
définitions de l'espèce. Voici celle que préfère Romanes : l'espèce est un
groupe d'individus qui, tout en présentant un grand nombre de caractères
communs avec d'autres individus, se ressemblent par un ou plusieurs carac-
tères particuliers et héréditaires, suffisamment distincts. — Dans la pratique,
la condition physiologique de l'incompatibilité sexuelle, que beaucoup d'au-
teurs réclament comme essentielle, n'est presque jamais vérifiée et ne peut
l'être. L'interprétation du mot caractères héréditaires prête elle-même à une
discussion, qui est développée ici avec des détails fort intéressants au point

(1) Wallace (A. R.) : The problem ofutility (J. Linn. Soc, XXV, 481-496). Analysé dans Y An-
née biologique, 1896, p. 509-512.

(2) C'est ce qui est arrivé en elfet dans cette discussion, l'année suivante. V. Année bio-
logique, 1896, p. 512.

(3) Dixon ;Ch.) : Evolution without natural sélection, 1885.

526 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de vue de la zoologie générale; en réalité cette condition importante est, elle
aussi, ordinairement négligée, de sorte qu'on a en général recours, pour dé-
finir l'espèce, à une simple notion morphologique. C'est le reproche que de
QuatrefaGES a tant adressé aux darwinistes. mais qui retombe en réalité sur
tous les naturalistes.

Le troisième volume traite du rôle de l'isolement dans l'évolution organi-
que; c'est pour l'auteur la question qui domine toutes les autres. On retrouve
ici un lait semblable à la conception simultanée de la sélection naturelle par
Darwin et Wallace, travaillant indépendamment aux deux extrémités du
monde : tandis que Romanes élaborait sa théorie, un missionnaire des îles
Sandwich, J. T. Gulick (l), arrivait à des conclusions identiques par l'étude
drs Mollusques terrestres et d'eau douce de ces îles. Ses publications sont pos-
térieures à celle de la Physioloyical Sélection de Romanes; mais celui-ci a
reconnu avec une impartialité parfaite l'indépendance de ses recherches, et
déclare qu'elles ont pour lui plus de valeur que tout ce qui a été publié depuis
la mort de Darwin ; il insiste seulement sur le caractère particulier de sa
théorie personnelle de la sélection physiologique, tandis que Gulick s'est
occupé de tous les modes dïsolement. — Dès le début de l'introduction -).
le principe de l'isolement est présenté comme d'un intérêt encore bien plus
général que celui de la sélection naturelle, qu'on a voulu à tort considérer
comme prépondérant. Les deux principes de l'hérédité et de la variation
ont seuls une importance comparable, et constituent avec lui la triple base
sur laquelle repose toute l'évolution organique. — Dans son sens le plus gé-
néral, l'isolement consiste dans le fait qu'il ne peut y avoir de croisement
entre certains individus et le reste de l'espèce; c'est ce qu'on voit déjà dans
la sélection artificielle des éleveurs. A l'état de nature l'hérédité n'agira en
faveur de l'évolution, de la transformation du type, que si la reproduction
est permise exclusivement entre formes ayant subi des modifications sem-
blables ; ses effets dans le cas contraire tendront à maintenir l'uniformité du
type et à effacer les variations.

Il faut distinguer avant tout diverses formes d'isolement et c'est ce qu'on
n'a en général pas su faire ; un des grands mérites de Gulick a été précisé-
ment de bien rétablir ces distinctions. — La forme la plus connue est l'iso-
lement géographique, dû à des barrières physiques et qui a été le sujet des
travaux de M. Wagner : il a parfaitement démontré son importance, contrai-
rement à l'opinion de Wallace qui attribue exclusivement les effets produits,
non au fait de la séparation en lui-même, mais à ce que les portions de l'es-
pèce ainsi séparées se trouvent dans des conditions différentes, qui néces-
sitent de nouvelles adaptations et amènent ainsi l'entrée en jeu de la sélec-
tion naturelle. Son tort fut de ne pas reconnaître d'autre mode d'isolement
que celui-là, et il en est de même dans l'essai de Weismann sur la même
question. Les nombreuses critiques qui furent adressées justement à cette
conception trop étroite pèsent encore aujourd'hui à tort sur toutes les théories
de l'isolement : ce furent celles qui détournèrent Darwin de cette mine si
féconde, après le premier accueil très favorable qu'il avait fait aux idées de
Wagner. [On retrouve encore ces critiques dans la réponse de Wallace au
second volume de Romanes, l'année dernière (■)].

(1) Gulick [J. T.) : Divergent évolution through cumulative ségrégation (J.Linn. Soc, XX, 189-
274) el Intensive Ségrégation (XXIII, 312-380).

(2) Cette introduction a paru sous le titre : Isolation in organic évolution, dans le journal
TheMonist, VIII, pp. 19-39 (octobre 1897).

3 Cf. A unir biologique. 1896, p. 510.

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 527

Si les évolutionnistes n'ont pas saisi en général toute l'importance de l'iso-
lement, c'est faute d'avoir distingué les deux grandes classes que Gulick a
le premier opposées Tune à l'autre, en les qualifiant de segregate breeding et
separate breeding. Dans le premier cas. tous les membres du groupe présen-
tent lors de la séparation un caractère commun (homogamie de Romanes) ; par
exemple, un berger réunit tous ses Moutons noirs en un troupeau, tous ses
Moutons blancs en un autre. Dans le second (apogamie), la groupe au début
est absolument hétérogène : exemple, une portion d'espèce isolée à la suite
d'une catastrophe physique. Ceci posé, on peut dire que toute évolution or-
ganique, tout changement de type est basé sur l'homogamie et ses rapports
avec la variation et l'hérédité. L'établissement d'un caractère nouveau exige
toujours, non seulement l'union des individus qui le possèdent, mais l'exclu-
sion de ceux qui ne le possèdent pas; tant qu'il y a croisement libre, les
effets de l'hérédité tendent au contraire à assurer la fixité du type. — Les
formes de l'homogamie peuvent être fort différentes : un groupe peut adopter
de nouvelles habitudes de vie qui ont pour effet de le séparer du reste de
l'espèce; dans d'autres cas, des modifications de formes et de couleurs en-
traînent des préférences d'ordre psychologique (sélection sexuelle) ; chez les
plantes, il faut tenir compte de différences dans la date de la floraison, dans
les habitudes des Insectes qui les visitent, etc. Mais deux de ces formes l'em-
portent beaucoup sur les autres, et jouent le rôle capital. La première est
l 'incompatibilité sexuelle, partielle ou absolue, qui se manifeste entre les in-
dividus des groupes taxonomiques différents : si on la supposait supprimée,
tout prouve que les formes voisines ne tarderaient pas à se fondre complè-
tement , et ce sont les nombreuses observations d'infertilité entre variétés
d'une même espèce qui permettent de comprendre comment les variétés ont
pu être le point de départ d'espèces nouvelles. La stérilité des croisements
entre individus, apparaissant ainsi dans un groupe, à titre de phénomène pri-
mitif, est l'agent de séparation auquel l'auteur attribue le rôle essentiel : c'est la
Physiological isolation, base delà Physiological sélection. Quant à la seconde
forme, ce n'est autre chose que la sélection naturelle, qui est présentée ainsi
comme entrant dans le grand cadre de l'homogamie : elle consiste en effet
dans l'isolement des plus aptes par exclusion des moins aptes, et c'était bien
la conception de Darwin, quand il la comparait à la sélection artificielle, ce
type de l'homogamie intentionnelle et raisonnée. La sélection naturelle,
dont on a voulu faire un principe d'explication universelle, n'est donc qu'une
partie d'un grand tout : le principe de l'isolement homogamique.

L'apogamie, au contraire, semble d'abord ne pouvoir contribuer à la fixa-
tion d'un caractère nouveau, le groupe qu'elle constitue étant disparate par
définition même : mais ce serait une erreur de le croire. A moins que la por-
tion d'espèce isolée ne soit considérable, il s'y dessinera, tôt ou tard, un
caractère nouveau, résultant de ce que la moyenne des caractères de cette
portion dès l'origine n'est pas celle de l'ensemble de l'espèce considérée avant
la séparation : en partant de ces différences initiales, l'action des conditions
ambiantes assurera une divergence de plus en plus grande (Gulick). C'est le
principe de la variabilité indépendante : il se rapproche beaucoup de Yamixie
de Weismann. [L'auteur l'identifie d'autre part avec la loi mathématique de
Delboeuf, qui soulève, on le sait, de graves objections]. Il faut observer d'ail-
leurs que le temps nécessaire pour créer la divergence de type variera con-
sidérablement suivant l'espèce dont il s'agit, certaines étant beaucoup plus
stables que d'autres. — La meilleure démonstration de cette action de l'iso-
lement brut ou apogamie est donnée par les études poursuivies pendant
quinze ans par Gulick sur les Mollusques terrestres et d'eau douce des îles

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Sandwich, et dont Romanes a pu vérifier lui-même les résultats sur les col-
If. -lions envoyées par lui en Angleterre. Le nombre des variétés appartenant
à certaines des espèces qui y figurent est immense, et chacune est restreinte
non seulement à une île, mais à telle ou telle vallée particulière. Il y a plus :
une variation indiquée dans les habitants de la vallée 2, comparés à ceux de
la vallée 1, est plus accentuée dans ceux de la vallée 3, encore plus dans
ceux de la vallée 4, et cela avec une graduation presque rigoureuse, de sorte
qu'on peut évaluer avec une approximation suffisante, d'après le degré de
divergence entre les formes qui habitent deux vallées données, la distance
en milles qui les sépare. D'ailleurs, les conditions ambiantes sont aussi sem-
blables que possible dans ces diverses vallées, contrairement à l'opinion de
Wallace : celui-ci, dans sa critique du travail de Gulick, affirme à priori
qu'il doit y avoir des différences de milieu et que c'est là la cause des va-
riations observées; mais comment expliquer par cette affirmation, d'ailleurs
toute gratuite, la progression régulière des modifications de vallée en vallée?
On sait, d'autre part, qu'une espèce soumise à des conditions différentes
dans les différentes parties de sa sphère de distribution géographique n'est
pas représentée par des formes divergentes, pourvu qu'il n'y ait pas d'obstacle
au croisement, comme on le voit pour les oiseaux. — En résumé, tout iso-
lement aboutit tôt ou tard à l'homogamie, et devient ainsi le prélude de la
création d'un type nouveau.

L'auteur insiste sur plusieurs lois remarquables que révèle l'étude de l'iso-
lement. — Dans le cas où il y a d'abord apogamie, la différence avec le type
primitif s'accentue d'autant plus vite que le nombre des individus isolés en
un groupe est plus petit, loi déjà indiquée par Weismann à propos de l'iso-
lement par barrières géographiques; en effet, plus ils seront nombreux, plus
leur caractère moyen sera voisin de celui de l'ensemble ; mais ceci n'est plus
exact quand il y a homogamie dès le début, le nombre des individus n'ayant
alors plus d'importance. — Il peut y avoir autant de directions différentes
d'évolution qu'il y a de sections isolées les unes des autres : l'isolement est
ainsi le principe de l'évolution poly typique, ou formation de plusieurs espèces
nouvelles à partir d'une espèce préexistante. Une seule forme d'isolement
ne mène qu'à une évolution monotypique, c'est-à dire à une modification de
plus en plus prononcée du type dans un même sens : c'est précisément la
sélection naturelle, qui agit dans chaque cas par la destruction des individus
non compris dans la section qu'elle protège. Il est certainement possible que
plusieurs directions d'évolution bien différentes, indiquées dans la descen-
dance d'un même animal, soient favorisées par la sélection naturelle, parce
que l'une est en rapport avec une particularité utile, l'autre avec une autre ;
mais elles disparaîtront toutes rapidement par le croisement, s'il n'y a pas
une autre forme d'isolement qui fonctionne en même temps que la sélection.
[C'est, on le voit, l'objection fondamentale qu'on retrouve chez tous les adver-
saires du darwinisme : leur erreur consiste à ne pas voir qu'elle ne s'applique
qu'au problème de l'évolution polytypique]. Au contraire, la sélection natu-
relle, à elle seule, suffit parfaitement à l'évolution monotypique : c'est elle
qui opère l'extinction de la forme primitive et des formes intermédiaires
pour leur substituer le type nouveau. Wallace l'a parfaitement démontré, et
son seul tort a été d'étendre ses conclusions aux deux formes d'évolution, sans
établir entre elles la distinction nécessaire. Romanes regarde celle-ci comme
capitale et y revient souvent; il reconnaît d'ailleurs que, sous ce rapport, il
se sépare, avec Gulick, de Darwin : celui-ci croyait que la sélection natu-
relle, agissant seule, pouvait faire dériver plusieurs espèces d'une même
souche.

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 529

La plus grande partie du volume est consacrée à la forme d'isolement la
plus importante aux yeux de l'auteur, la. sélection physiologique, qui constitue
sa théorie personnelle : dans cette hypothèse, c'est précisément la stérilité,
apparaissant entre individus de la même espèce, qui constitue le phénomène
primitif; c'est elle qui permet les divergences ultérieures et par là la forma-
ion de nouvelles espèces (évolution polytypique). Romanes reconnaît que cette
idée avait été énoncée avant lui par Catchpool (l) (1884) qui en avait même
clairement mis en lumière les traits essentiels : il l'ignorait lorsque fut publiée
sa Physiological Sélection (1885). Il a de plus retrouvé depuis une indication de
la même conception chez Belt (1874). Enfin les travaux de Gulick sont encore
antérieurs, puisque leur début remonte à 1872 : mais celui-ci ne commença à
les publier qu'en 1886. — Les nombreuses critiques adressées à cette théorie
prouvent surtout combien elle a été mal comprise. Il ne s'agit pas d'une ap-
parition brusque et inexplicable de la stérilité invoquée comme un deus ex
machina : les variations de l'appareil reproducteur qui aboutissent à ce résultat
ont dû revêtir un caractère progressif. Il importe de remarquer que, par leur
nature même, ces variations n'ont pas besoin d'être utiles pour être conser-
vées : on sort bien ici du problème de l'adaptation pour aborder celui de
l'origine des espèces. D'autre part, ces variations ne sont pas supposées spora-
diques; dans les cas où elles ont amené la constitution de types nouveaux, i(
faut admettre au contraire qu'elles ont porté sur un certain nombre d'indi-
vidus simultanément. [On retrouve donc encore ici le principe de la variation,
collective]. — Enfin, jamais il n'a été question d'en faire une explication uni-
verselle et exclusive de la formation des espèces nouvelles, comme on l'a
tenté pour la sélection naturelle; mais elle s'impose quand on veut com-
prendre l'apparition de types divergents en l'absence de barrières matérielles
{polytypic évolution on common areas).

Les preuves de fait à invoquer sont surtout représentées par les études de
Gulick. qui constituent une immense série d'observations poursuivies pendant
25 ans. [Au fond, comme il arrive toujours dans ces questions, ces preuves sont
de nature indirecte, au même titre que toutes les autres. Ce qu'on peut dire,
c'est que l'hypothèse en question offre la seule explication concevable des faits
observés : mais n'en est-il pas ainsi à propos de l'évolution elle-même?] L'auteur
montre surtout comment elle permet de résoudre des objections graves oppo-
sées à Darwin, et auxquelles il n'a jamais été fait de réponse satisfaisante. Une
d'entre elles a constitué le fond de l'argumentation très sérieuse (et trop ou-
bliée) de Quatkefages : c'est le contraste entre le cas de races domestiques, chez
lesquelles des divergences considérables dans la forme et l'organisation laissent
persister la fertilité de croisement, et celui des espèces sauvages, où la sté-
rilité absolue se manifeste entre des organismes qui sont cependant bien
moins différents entre eux. Cela tient à ce que, dans la création des races
domestiques, l'homme ne s'est jamais préoccupé de développer les variations
dans le sens de l'infertilité ■ il s'est borné à l'isolement artificiel des variations
et a obtenu ainsi toutes les modifications morphologiques possibles. Mais,
dans la nature, l'isolement artificiel n'existe pas, et seuls, les changements
morphologiques associés avec un certain degré d'incompatibilité sexuelle
peuvent se conserver. Il est d'ailleurs impossible d'expliquer ce fait autre-
ment, et notamment de voir, comme Wallace, dans cette stérilité entre
espèces une conséquence de la sélection naturelle. — Wallace avait encore
invoqué contre l'idée de l'isolement une loi de distribution géographique, qui
est en effet un excellent argument contre l'hypothèse de M. Wagner, mais

(1) Voir Nature. XXXI, p. 4.

l'année biologique, m. 1897. 34

530 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

contre elle seulement : une espèce nouvelle a apparu en général dans une
région occupée par une espèce très voisine qui Ta précédée. [C'est encore à
elle qu'il a eu recours récemment dans sa communication sur l'utilité des ca-
ractères spécifiques (*)]. Ici encore, la sélection physiologique donne la seule
solution logique du problème. Il en est de même dans plusieurs questions
de distribution îles espèces animales et végétales dont la discussion occupe
les chapitre IV et V : on y remarque notamment les objections tirées des
expériences de N.kgeli, et qui lui servaient d'arguments contre la sélection
naturelle; les plus contestables reposent sur la cause d'erreur presque gé-
nérale, qui consiste à ne pas distinguer l'évolution monotypique et l'évolution
polytypique.

A côté de ces considérations sur les espèces, il existe une question peut-
être plus décisive encore : celle de la stérilité entre variétés naturelle*. Dans
son ouvrage Physiological sélection, il y a douze ans, l'auteur avait indiqué
une méthode permettant de vérifier l'hypothèse fondamentale de sa théorie,
l'apparition de l'incompatibilité sexuelle antérieurement à la différenciation
spécifique et non consécutivement, comme on l'admet d'ordinaire : il fau-
drait étudier à ce point de vue un certain nombre de variétés d'une même
espèce, vivant côte à côte, et soumises en conséquence aux mêmes conditions
de milieu. Or cette démonstration était déjà faite à son insu depuis plusieurs
années par les recherches d'un botaniste lyonnais, A. Jordan (2), que Ro-
manes ne connut qu'ultérieurement.

Il s'agit d'observations poursuivies pendant trente ans, et portant sur
beaucoup d'espèces communes, appartenant à des familles fort différentes :
ces espèces sont représentées dans une même région par un nombre plus ou
moins grand de variétés parfaitement constantes, et en association intime au
point de vue de la distribution topographique ; les différences morphologiques
sont très faibles et exigent une attention minutieuse, mais se transmettent
en général dans la reproduction par graines. Or, les nombreux essais de
croisements entre ces variétés ont donné, à côté de résultats positifs, plu-
sieurs centaines de résultats négatifs. Romanes montre comment ces travaux
constituent une confirmation expérimentale complète de sa théorie. On saisit
ici sur le fait le changement physiologique précédant la différenciation mor-
phologique. Pour Jordan, ses études étaient uniquement des arguments
contre le darwinisme.

On peut même chez les plantes retrouver les premiers stades de la diffé-
renciation physiologique, les débuts du processus qui aboutit à l'incompati-
bilité sexuelle. Darwin avait déjà appelé l'attention sur le pouvoir électif du
pistil à l'égard du pollen de la même variété {prepotency) : ce pollen s'y déve-
loppe dans des conditions plus favorables, au point d'opérer la fécondation
avant tout autre pollen d'une variété voisine, lors même que ce dernier avait
été déposé plusieurs heures avant lui. L'étude de ce curieux phénomène,
poursuivie dans le détail, révèle tous les degrés possibles de l'infertilité
relative entre variétés voisines, jusqu'à l'infertilité absolue; on voit comment,
chez les plantes, la sélection physiologique est capable de créer seule la dif-
férenciation de plusieurs types spécifiques : chez les animaux, la question
est compliquée par l'intervention d'autres formes d'homogamie (isolement
"graphique, sélection sexuelle, etc.), ce qui rend la démonstration moins
claire.

(1) Cf. Année biologique, 189G, p. 511.

(2) Jordan (Al.) Remarques sur le fait de l'existence associée à l'état sauvage d'espèces
affines^ et autres faits relatifs à la question de l'espèce. Congrès de l'Assoc. IV. pour l'avance-
ment îles sciences. Lyon, 28 août 1873.

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 531

Un long exposé, où l'on trouve des répétitions de questions déjà discutées
antérieurement, résume les opinions des divers évolutionnistes sur l'isole-
ment, à commencer par Darwin qui en avait méconnu l'importance, mais
non aussi complètement qu'on l'a dit. On y trouve surtout la réfutation des
objections de Wall ace, considérées encore comme décisives par beaucoup de
naturalistes. Un appendice contient les réponses de Gulick au même auteur,
réponses qui coïncident dans leurs grands traits avec celles de Romanes.

[Cet ouvrage, demeuré malheureusement incomplet, est certainement l'un
des plus importants qui aient été écrits sur l'évolution depuis la mort de
Darwin. Il établit nettement la séparation des deux problèmes, celui de
l'origine des espèces et celui de l'origine des adaptations, si obstinément
confondus par beaucoup d'auteurs, au grand détriment de l'étude dç tous
deux. Il met en lumière le rôle universel et capital du facteur isolement dans
le premier, et la complexité de cette question, souvent mal comprise faute
d'avoir distingué les diverses espèces d'isolement. La sélection artificielle et
la sélection naturelle elle-même ne sont au fond que des variétés de ce pro-
cessus fondamental. Quant à la sélection physiologique, l'hypothèse person-
nelle de l'auteur, considérée en général comme une conception ingénieuse,
mais sans preuves à l'appui, il apporte en sa faveur des résultats d'observa-
tions et d'expériences, qui ne sont pas encore bien nombreux ni absolument
décisifs, mais qui ouvrent une voie féconde à des recherches nouvelles. L'ou-
vrage a été accueilli avec quelque froideur en Angleterre, où l'école néo-
darwiniste est actuellement prédominante; mais on peut affirmer que son
influence se manifestera puissamment dans l'étude ultérieure des questions
d'évolution]. — L. Defrance.

3. Argyll (Le duc d'j. — La controverse (TH. Spencer et Lord Salisbury
sur révolution. — La polémique soulevée par l'étrange discours de Lord
Salisbury (voir Ann. Mol., I, p. 531) trouve encore un écho dans cet article du
duc D'Argyll : d'ailleurs celui-ci n'entreprend pas la défense des idées sou-
tenues par son collègue de la chambre des Lords, et s'il en parle en passant,
c'est pour rappeler d'un mot, non sans quelque malice, la phrase malheu-
reuse sur la généalogie qui va « de la Méduse à l'Homme ». — L'argumenta-
tion est surtout dirigée contre H. Spencer : on y retrouve la plupart des
sophismes et des malentendus, si souvent réfutés et sans cesse renaissants,
qui ont fait le fond des objections contre l'évolution dans les journaux et
revues d'Angleterre , il y a vingt à trente ans. Suivant l'usage, le premier
repose sur l'emploi du mot impropre de sélection. L'auteur insiste aussi avec
prédilection sur l'expression « fortuitous » , appliquée à l'origine des varia-
tions, ce qui lui permet de triompher facilement en faisant ressortir qu'ac-
tuellement on tend de plus en plus à abandonner ce terme. [Mais ceux qui
affirment qu'on peut retrouver dans l'évolution des lignes de direction déter-
minées ne reviennent pas pour cela aux causes finales : ils expliquent les
modifications par des facteurs physiques, et la confusion que l'auteur cherche
à amener entre « fortuity » et « mechanical necessity » ne peut faire illusion
un instant]. D'ailleurs, ce qu'il reproche d'une manière générale à tous les
naturalistes modernes, c'est leur croyance dogmatique à la nécessité absolue
des causes mécaniques et physiques pour expliquer tous les phénomènes du
monde organique. [La réponse est bien simple : cette tendance est à la base
de toutes les sciences de la nature, parce que c'est la raison même de leur
existence. Tant qu'on n'arrive pas, sur un point en discussion, à une explica-
tion puisée dans le domaine des sciences positives , on doit regarder la ques-

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion comme appelant de nouveaux travaux, et non la transporter sur un ter-
rain inaccessible, en faisant appel à l'inconnaissable].

L'auteur reconnaît que les reproches qu'il adresse aux sélectionnistes ne
s'appliquent guère à Spencer. Mais le principe de la survivance duplus apte,
que celui-ci substitue à la sélection, est évident par lui-même : c'est donc
une pure tautologie qui ne nous apprend rien. [On ne peut comprendre
comment cela a pu être écrit; c'est simplement méconnaître toute la ques-
tion ; il en est d'ailleurs de même d'un passage antérieur où l'on trouve rééditée
la vieille et ridicule comparaison avec des lettres jetées en l'air, et reconsti-
tuant l'Iliade en tombant sur le sol !] — Il est inutile d'insister sur ce qui suit:
une tentative timide de plaidoirie en faveur de l'idée des créations séparées,
dont on cherche à démontrer la nécessité, tout en admettant la descendance
de types différents les uns des autres; la réédition de cette hypothèse, bien
des fois réfutée, que certains organes dits rudimentaires pourraient être
des organes « prophétiques », et non des reliquats de dispositions ancestra-
les, etc. Enfin le reproche le plus étrange fait aux évolutionnistes est celui
d'employer constamment le langage téléologique , sans vouloir reconnaître
les conceptions fondamentales qu'il implique; c'est-à-dire de ne pas met Ire
leurs idées d'accord avec un langage parfaitement déplorable, .dont il est
malheureusement difficile de se délivrer. Rien ne serait plus propre à jus-
tifier ceux qui tentent en ce moment de créer toute une langue nouvelle et
de l'imposer en biologie, quelque peu attrayants que soient les résultats de
ces tentatives.

Les dernières pages sont occupées par des condoléances à l'occasion de
l'achèvement du monument philosophique élevé par H. Spencer, et qui parait
à l'auteur une tentative de synthèse entièrement manquée. Il semble cepen-
dant ({lie l'immense majorité des philosophes et des naturalistes est d'un
avis exactement opposé, et a plus d'une fois manifesté son admiration pour
l'œuvre gigantesque d'un des plus puissants esprits des temps modernes. —
L. Defrance.

=: a. F ira lion des variations. — 7) Adaptation phylo génétique.

57. Morgan (C. Lloyd). — Modification et variation. — Cet article est
la reproduction du dernier chapitre de l'ouvrage Habit and instinct où l'au-
teur, laissant de côté les questions psychologiques de la première partie,
résume la conception nouvelle qui lui est commune avec Baldwin et qui a
reçu de ce dernier le nom de sélection organique. — C'est à Ll. Morgan
qu'est dû le terme de modifications pour désigner les changements indivi-
duels causés par l'action des milieux, les vrais caractères acquis, ceux dont
la transmission est niée par les néo-danvinistes; il réserve le nom de varia-
tions aux variations congénitales (ou blastogéniques).

Le trait essentiel de la théorie est le suivant : on considère les modifica-
tions ontogénétiques de nature adaptative, répétées sous l'action des mêmes
causes durant un grand nombre de générations, comme assurant de préfé-
rence la survivance et la reproduction des individus qui présentent des
variations congénitales de même sens, c'est-à-dire propres à faciliter l'adap-
tation {variations coïncidentes de l'auteur). Celles-ci, étant d'origine germi-
nale. seront transmises aux descendants. Elles diffèrent, bien entendu, beau-
coup, au début, des résultats obtenus par l'accommodation individuelle; mais
le processus va continuer. Parmi les descendants, il se présentera de nou-
velles variations congénitales : celles qui se trouveront orientées dans la
direction utile seront de nouveau une cause de survivance pour ceux qui

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 533

les posséderont; au contraire, celles qui sont un obstacle à l'adaptation
constituent une cause d'élimination, et l'espèce tend de plus en plus à être
représentée exclusivement par des individus porteurs de ces variations
avantageuses, fixées par degrés successifs sous l'action de la sélection. Ces
variations étant aussi de plus en plus semblables aux modifications adapta-
tives de l'ontogenèse, l'individu arrive à présenter dès la naissance des
caractères de valeur adaptative, plus ou moins identiques à ceux qui ne
pouvaient être produits autrefois que par l'action des milieux durant l'on-
togenèse; c'est l'hérédité apparente des caractères acquis. Il y a là une
dépendance indirecte entre la variation germinale et l'adaptation ontogéné-
tique, au lieu de la dépendance directe admise par les Lamarckistes. — C'est
d'ailleurs la sélection qui aura été ainsi la cause principale de la direction
donnée à l'évolution. [V y; XV a p]

L'auteur rappelle qu'une idée semblable a déjà été indiquée par \Yeis-
mann, il y a trois ans, dans sa leçon sur Les influences extérieures considérées
comme causes déterminantes dans le développement (*), et c'est là, au fond, la
base de sa théorie de la sélection germinale (2). [Mais, en entrant dans les
détails, celui-ci a fait usage de ses hypothèses personnelles sur le plasma
germinatif qui ne sont pas admises par tous, tandis que la conception de
Ll. Morgan et Baldwix évite cet écueil en n'abordant pas l'étude des
processus qui entrent en jeu : il est vrai qu'elle reste par là même à l'état
d'indication; mais elle n'en offre pas moins une solution intelligible pour
un de ces problèmes qui paraissent au premier abord constituer la plus
insoluble des énigmes]. — L. Defrance.

39. Hamann (0.). — Contribution à V étude de la faune des cavernes.
[XVI b] — Dormitzer et Joseph à sa suite, ont signalé une Crevette des
cavernes : Troglocaris Schmidtii, qui serait complètement aveugle et dont
les jeunes seraient cependant pourvus d'yeux normaux. Hamann donne une
description de l'adulte qui est presque complètement transparent. Il précise
l'histologie du pédoncule oculaire et il confirme qu'il n'y a pas d'œil propre-
ment dit. Le pédoncule ne porte ni rétinule, ni pigment, ni corps réfringent.
Si l'auteur vérifie l'existence de l'œil chez les jeunes, il aura entre les mains
un type de choix pour étudier l'influence de la lumière et de l'obscurité sur
l'évolution de l'appareil visuel. — L. Terre.

82. Viré. — Sur les organes des sens de quelques Asellides. [XVI U] —
Viré indique des gradations dans le développement des organes des sens chez
les Aselles des lieux obscurs; chez VAsellus aquaticus des ruisseaux, les
poils olfactifs de l'antennule ont à peu près la moitié de la longueur d'un des
segments de l'antennule; ils atteignent ou dépassent la longueur du seg-
ment chez les mêmes Asellus des conduites d'eau souterraines ou des cata-
combes; enfin chez Stenasellus Virex (cavernicole), ils ont une fois et demie
la longueur du segment. Les yeux présentent une série contraire : ils sont
un peu plus pâles que d'ordinaire chez les Aselles des conduites d'eau; chez
VAsellus des catacombes, il n'y a à leur place que des points rouges; enfin
il n'y en a plus trace chez Stenasellus des cavernes. — L. Cuénot.

22. Chun(C). — Observation sur les yeux à facettes des Crustacés des mers
profondes. — Dans certains genres (Baetis), les yeux à facettes des mâles

(i) Weismann (A.) : Aassere Einflusse aïs Enfwicklungsreize (Jena, 1£9j).
(2) Cf. Année biologique, I, 189», p. 484-485, et II, 1896, p. 5-23-529.

534 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

s'allongent et tendent à prendre la forme plus allongée des yeux frontaux des
Chloe et genres voisins qui sont encore presque inconnus tant au point de vue
de leur structure interne que de leur physiologie. Il y a dimorphisme dans la
structure do yeux frontaux et latéraux des mâles de Crustacés des grands
fonds. Les yeux frontaux, avec leur pigment rouge rétinien peu concentré et
leurs facettes allongées, montrent une apparence de superposition (Exner) et
servent à la perception des femelles suspendues pendant la copulation au-
dessus des mâles, pendant que les yeux latéraux montrent une apparence
d'opposition et un pigment noir concentré entre les facettes. — A. Labbé.

32. Escherich (K.). — Les « poils de la mue » chez les Insectes. — On
peut donner ce nom aux productions articulaires variées qui se forment sous
l'ancienne peau, destinée à tomber, pour préparer sa chute. La mue termi-
née, elles peuvent jouer un autre rôle, comme Se.mper l'avait déjà montré
pour des formations analogues chez les Reptiles, et l'on assiste ainsi à un
changement de fonction des plus remarquables. Sur la peau des flancs et
des régions intersegmentaires chez certains Méloïdes, on les trouve sous
forme de lignes saillantes Unes qui courent parallèlement à l'axe du corps
dans les espaces pleuraux, transversalement entre les segments successifs.
Aux points de rencontre, elles se décomposent en petites plaquettes groupées
en îlots. Ces saillies jouent un rôle de protection et de renforcement à l'é-
gard de la peau délicate qui les porte et qui serait facilement lésée par les
chocs; il s'agit en effet d'animaux à élytres très courts, qui ont tout l'abdomen
à découvert. D'ailleurs leur disposition "est la mieux appropriée pour con-
server à cette peau toute son extensibilité et sa facilité à se plier, fait très
important pour des Insectes qui doivent porter une quantité d'œufs consi-
dérable lors de la reproduction. — L. Defraxce.

52. Mastermann (A. J.). — Les Poissons Télëostéens et la ponte pélagique.
— Les œufs de tous les Poissons n'évoluent pas dans les mêmes conditions de
milieu : les uns sont flottants, comme ceux des Gadoïdeset des Pleuronectides
par exemple; d'autres se développent dans la profondeur des eaux, fixés
aux roches et autres corps étrangers , comme ceux des petits Poissons Acan-
thoptères. Voilà donc deux types d'œufs et d'évolution ; lequel est le plus pri-
mitif? Le type d'évolution le plus ancien est sans doute celui des œufs péla-
giques : l'habitude de fixer les œufs au fond est relativement récente, et les
modifications qu'entraîne ce changement dans les conditions biologiques sont
secondaires. Les raisons de ce croire sont les suivantes.

1° Les Poissons à œufs pélagiques sont de beaucoup les plus prolifiques;
leur fécondité est extrême. 2° La fécondation est plus primitive : il n'y a
pas de dimorphisme sexuel; les œufs et spermatozoïdes sont simplement
expulsés sans aucune formalité qui ressemble au rapprochement des sexes.
3° Les méthodes de reproduction sont primitives aussi : la période de matu-
ration est prolongée; les parents ne prennent aucun soin des œufs comme le
font les Poissons qui fixent leurs œufs au fond (Epinoches, Blennies, Gobies).
4" L'ontogenèse chez les types des profondeurs est plus protégée; l'éclosion
se fait plus tard que pour les pélagiques; la larve naît plus avancée. 5° Il n'y
a aucun avantage à l'adoption du type pélagique : il y en a à l'adoption du
type profond.

Ces différents -irguments se tiennent et forment un faisceau qui a son
importance. Le fait que les Poissons à œufs pélagiques produisent beaucoup
d'œufs indique que ceux-ci sont soumis à des causes de destruction nom-
breuses. Il faut qu'il s'en ponde beaucoup pour qu'il y ait assez d'éclosions

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 535

et de survies pour assurer la permanence de l'espèce; et assurément les
œufs pélagiques sont soumis à des causes de destruction auxquelles échappent
les œufs profonds.

Pour que les larves des œufs pélagiques se développent, il faut quelles
puissent gagner les eaux peu profondes du voisinage des côtes ; or les cou-
rants peuvent fort bien en entraîner beaucoup là où il ne faut pas. Et on
remarquera qu'il doit arriver souvent que les œufs, s'ils sont entraînés là où
il faudrait, y parviennent tantôt trop tôt , tantôt trop tard pour pouvoir en
profiter, eu égard à la phase d'évolution où ils sont parvenus au moment
où ils arrivent à destination. De là une mortalité qui peut être énorme.

En outre, la température de la surface varie fort, d'où des accélérations
ou retards dans le développement, qui, en connexion avec les courants, peu-
vent être très nuisibles. Il y a enfin les différences de salure, et les courants
qui, portant les œufs vers la région qui serait favorable aux autres points de
vue, peuvent les entraîner à la mort en les poussant vers des eaux douces ou
saumâtres où ils coulent trop tôt.

Il faut tenir compte encore du fait qu'une masse énorme d'œufs doit échap-
per à la fécondation; ou bien ils peuvent être fécondés par des spermato-
zoïdes d'espèce différente et ne pas se développer.

Tout indique donc que les espèces pélagiques sont exposées à de telles et
si nombreuses causes de destruction de leurs œufs qu'elles ne peuvent se
conserver que par une fécondité démesurée.

Et quand on regarde de plus près l'évolution des différentes espèces, on
aperçoit à la fois, combien leurs exigences sont nombreuses et combien les
causes de destruction sont par suite multiples. (Ces faits sont encore mal
connus, mais il importe de s'en rendre compte pour la pratique de la pisci-
culture marine où assurément ils jouent un rôle considérable). Il est inté-
ressant de voir qu'il y a toute une série de formes de passage entre la forme
de reproduction pélagique et la forme profonde. Prenons un ancêtre idéal
des Poissons. Parti des eaux pélagiques lointaines, il vient près des côtes,
pour un temps, retournant se reproduire au loin. Les œufs font comme lui :
l'ontogénie répète la phylogénie. Le cas se complique avec certains Poissons
plats qui vivent en partie à l'eau douce; plus encore avec l'Anguille. Chez le
Hareng, à œufs profonds, les migrations des œufs sont nulles; celles des lar-
ves faibles. Chez le Hareng en outre, le séjour dans les eaux pélagiques in-
combe à la forme post-larvaire; chez le Saumon, à la forme adolescente ;
ailleurs, il n'est plus une nécessité. — H. de Varigxy.

36. Gôbel (K.). — Remarques morphologiques et biologiques. — 5. Cryp-
tocoryne, Aro'idée vivipare. — Les Cryptocorynes sont des Aracées maré-
cageuses de l'Asie équatoriale. Leur principal intérêt réside dans leur vivi-
parie : comme chez.beaucoup de plantes de la mangrove, l'embryon germe
déjà dans la graine. Le cotylédon devient un suçoir qui absorbe complète-
ment l'albumen tandis que l'hypocotyle, la tigelle, la radicule et de nom-
breuses feuilles primaires quittent le sac embryonnaire pour pouvoir se dé-
velopper à leur aise. Tout l'embryon reste recouvert par le tégument externe
qui, grâce à sa structure spongieuse, se laisse facilement déprimer. — J.
Massart.

7. Harcourt Bath. — Les causes probables de la disparition progressive
des RItopalocera en Angleterre. — (Analysé avec le suivant.)

23. Conquest G. Harold). — Même titre. — (Id.)

536 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

6. Harcourt Bath. — L influence secondaire des conditions climatériques
dans la détermination des caractères morphologiques. Exemples particuliers
empruntés aux Ilhopalocères. — (Id.)

74 Tutt (G. W.). — A propos de l'article de Harcourt JJat/i.

En Angleterre, un grand nombre d'espèces de Papillons diurnes sont en
Toie de décroissance et certaines sont menacées d'une extinction prochaine.
— Les influences climatériques ne paraissent avoir qu'une action secondaire
dans ce phénomène. L'isolement dans une île et l'amixie qui en résulte
seraient, d'après Harcourt Bath, les principaux facteurs dont il y aurait à
tenir compte. — L'abondance des animaux insectivores et en particulier des
Oiseaux, qui en Angleterre sont plus protégés que sur le continent, serait aussi
une des causes de la diminution signalée parmi les Rhopalocères britanniques.

D'après Harold Conquest, les opérations diverses de l'agriculture doivent
être incriminées bien plus que les facteurs invoqués par Harcourt Bath;
l'auteur énumère un certain nombre de Papillons tels que Papilio machaon,
A pâtura iris, Thecla pruni, Lyciena arion, dont la diminution progressive
doit être attribuée certainement aux progrès de l'agriculture.

[Le fait ne paraît pas douteux, et à côté de ce facteur, l'influence de l'amixie
nous paraît plus que problématique. Il convient toutefois de faire observer que
la diminution rapide de certaines espèces ne peut guère s'expliquer par l'in-
tervention de l'agriculture, et il est véritablement bien remarquable qu'une
espèce aussi commune que le Porthesia Chrysorhxa, tellement abondante et
nuisible en France qu'elle a été spécialement visée par l'ancienne loi sur l'é-
chenillage, soit maintenant devenue rare en Angleterre et que, mise à l'in-
dex autrefois par les agriculteurs, elle se trouve maintenant protégée par le
comité qui s'est formé à la Société entomologique de Londres pour la pro-
tection des Lépidoptères en voie de disparition dans les îles Britanniques! Il
serait très intéressant de rechercher quels sont les facteurs qui président à
la décadence de certaines espèces dans des pays déterminés. Peut-être, du
reste, n'y a-t-il là dans beaucoup de cas que des décroissances momentanées
dues à des influences climatériques qui peuvent d'autant mieux se produire
dans une île que tous les représentants d'une espèce donnée s'y trouvent
soumis aux mêmes influences]. — P. Marchal.

Le second article d'Harcourt Bath sur la même question n'est guère
qu'une discussion théorique reposant sur des arguments très vagues. Pour
l'auteur, le mélanisme et l'ocellation seraient acquis par la sélection naturelle.

G. W. Tutt déclare qu'il a essayé de comprendre ces divers articles de
Harcourt Bath sans avoir pu y parvenir. [Cet aveu console le lecteur, qui sans
plus de succès s'est livré aux mêmes efforts intellectuels que G. W. Tutt]. —
P. Marchal.

71. Smith (G. W.). — Mélanisme et conditions climatériques. — En faisant
allusion à l'article de Harcourt Bath, l'auteur rappelle qu'une des causes de
mélanisme paraissant le mieux établies réside dans l'influence de l'humidité.
L'acquisition du pigment peut être dans ce cas considérée comme utile pour
mieux utiliser la chaleur du soleil ne se montrant que par intervalles irré-
guliers; de là, la fréquence du mélanisme dans les montagnes et dans les ré-
gions brumeuses. Un fait remarquable et concordant avec les précédents,
c'est enfin la fréquence du mélanisme aux environs des villes manufactu-
rières. L'auteur renvoie à la grande discussion sur le mélanisme qui a eu
lieu en 1893 et qui a été résumée dans le British Naturalist for 1803,
pp. 61-71. — P. Marchal. t

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 537

76. Verhoeff (Cari.). — La distribution du pigment noir chez les Insectes.
— L'auteur apporte une nouvelle contribution aux travaux de Esciierich (*)
sur la phylogénie des pigments chez les Insectes. Les lois cTEimer se trou-
vent confirmées par l'étude ontogénétiqueetphylogénétiquede la pigmentation
des Insectes, et en particulier des élytres des Coléoptères. Verhoeff pense que
la pigmentation noire due à un pigment déposé dans l'épaisseur de la chitine
estphylogénétiquement plus jeune que les autres. [Nous ne croyons pas devoir
suivre l'auteur dans ses considérations hypothétiques, et nous avouons ne pas
comprendre comment on peut soutenir qu'une teinte, qui du reste ne ré-
sulte que de l'épaisseur plus ou moins grande sur laquelle on voit un pig-
ment donné, peut être plus ou moins jeune qu'une autre]. — P. Marchal.

= b. Facteurs de la formation des espèces. — a) Sélections.

42. Henslow (G.). — La sélection naturelle joue-t-elle un rôle dans l'ori-
gine des espèces chez les végétaux? — La sélection naturelle a-t-elle quelque
part à la production des espèces chez les plantes? demande Henslow. Et
il entreprend de démontrer que non, et de battre en brèche la conception
Darwinienne, qui d'ailleurs n'était pas celle de Darwin, et qui perd du terrain
plus qu'elle n'en gagne.

Darwin lui-même l'a nettement dit : la sélection n'a rien à voir avec l'ori-
gine des variations. Et d'ailleurs, la sélection n'est pas un agent; c'est un
fait, et un fait négatif, puisque c'est une destruction des individus — races,
variétés, espèces même — qui ne se trouvent point adaptées au milieu où
elles vivent. Et Henslow veut non seulement montrer que la sélection ne
peut rien sur la production d'espèces, mais encore faire voir que les variations
d'où naissent les variétés sont le résultat d'une action du milieu. C'est dire
qu'il n'y a pas de variations indéfinies sur lesquelles la sélection trouve à
s'exercer. Suivons Henslow dans la division même des matières qu'il
aborde.

Définition de l'Espèce. — Qu'est-ce qu'une Espèce? La réponse générale
est : un groupe présentant une collection de caractères, considérés comme
constants, qui sont tirés d'une ou de plusieurs des parties de la plante. Sont
spécifiques les caractères qui n'appartiennent qu'à ce groupe ; ceux qui appar-
tiennent à plusieurs groupes ne le sont point.

Caractères inutiles. — Parmi ces caractères spécifiques, il en est bon nombre
dont on ne peut dire qu'ils présentent une utilité quelconque. Que peut-il
servir à Gentiana campestris d'avoir le calice quadripartite au lieu de l'avoir
quinquilobé comme G. amarella? D'autant que chez ces espèces, et tant
d'autres, des variations autrement importantes se produisent souvent : d'où
la multiplicité des caractères spécifiques qu'on peut à bon droit considérer
comme n'ayant point d'utilité pour l'organisme qui les présente. Darwin du
reste avait reconnu leur inutilité, et le fait que la sélection naturelle n'est
pour rien dans leur production et ne les a pas intensifiés et fixés. Étant
inutiles, ils échappent à l'action de la sélection, doù une variabilité assez
grande. Pourtant, chez les plantes beaucoup d'organes avortés, rudimen-
taires, présentent une grande constance, ce qui permet de les utiliser dans
la diagnose spécifique.

Caractères nuisibles. — Il y a même des caractères nuisibles parmi les ca-
ractères spécifiques des plantes, dit Henslow. Tels sont tous ceux qui, de
façon variée, mettent obstacle à l'auto-fertilisation : la dichogamie, la protan-

(1) Deutsch. eut. Zeitschr., 1892.

538 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

drie, le polymorphisme, les adaptations destinées à favoriser la fécondation par

les Insectes. Darwin avait conclu de ses recherches que l'auto-fécondation
est nuisible, que la nature abhorre celle-ci, et cherche tous les moyens de
faire féconder L'ovule de la plante a par le pollen de b ou de toute autre plante
que a. Or c'est un fait, dit Henslow qui a beaucoup étudié cette question,
que les plantes autogames sont les plus prolifiques, les plus saines, les plus
abondantes, et possédant l'habitat le plus étendu. Les adaptations qui assu-
rent l'autogamie sont aussi nombreuses et parfaites que celles qui assurent la
fécondation croisée. Or ces dernières peuvent certainement être très nuisi-
bles, au point d'être mortelles, puisqu'une espèce adaptée à la fécondation
croisée mourra fatalement si les êtres ou les circonstances dont dépend la
fécondation viennent à manquer. [XVI c Ç]

Il suffit de signaler ce point sans y insister. Nous arrivons ici à la question
de la sélection, de la survivance, etc., et le point dont il s'agit est tout autre :
il s'agit de l'origine des variations de structure où la sélection ne peut
rien.

Différences individuelles. — Darwin et \Yallace ont considéré les variations
individuelles comme étant la matière sur laquelle agit la sélection naturelle.
Henslow estime qu'il y a là erreur [voir son plaidoyer, Année Biologique,
t. I, p. 536] : les variations individuelles ne sont pas capables, d'après lui,
de donner naissance à des caractères de variété dont un systématiste tien-
drait compte. Et à ce propos, Henslow7 critique les conclusions tirées par
A. R. Wallace dans son Darwinisme où il prétend faire voir que, parmi les
variations les plus simples que puisse présenter l'individu, tout organe qui
présente des dimensions excessives par rapport à la moyenne, est éliminé
par la sélection naturelle, de sorte que, à travers les temps, chaque espèce
conserve les mêmes proportions constantes. Mais il ne montre pas quel degré
d'hypertrophie ou d'atrophie serait nuisible. Et d'autre part le gigantisme et
le nanisme sont communs chez les plantes, sans être nuisibles. L'argument
tombe donc.

Conditions supposées requises pour que la sélection forme des variétés nou-
velles. — Une de ces conditions, c'est l'existence d'une population nombreuse.
Il faut que l'espèce comprenne beaucoup d'individus dispersés dans un
habitat étendu et présentant un degré élevé de variation. Mais Henslow
fait observer que les espèces les plus ubiquistes sont peut-être celles qui
varient îe moins : telles Ranunculus pearia, Caltha jtalustris, Lychnis
diuma, Erica cinerea, Bellis perennis, l'Ortie dioïque, la Scille, Pteris aqui-
linia, Galium verum, Lernna minor. D'autre part, Polygonum aviculare ,
plante assez abondante mais qui n'est nullement aussi sociale que les précé-
dentes, varie considérablement : on en connaît des variétés bien caractérisées,
littorale, maritimum, agrtstinum, arenastrum, ruri vagum, etc.; ces variétés
sont locales en ce sens qu'elles se localisent dans des habitats spéciaux,
comme l'indiquent les noms, d'où la conclusion qu'elles varient peu sous
l'influence du milieu.

La seconde condition, c'est un changement dans les conditions d'existence :
modification du climat, des conditions alimentaires. Ces changements sont-ils
soudains, de la nature des catastrophes? Darwin a semblé le croire. Mais
il n'est pas besoin de cataclysmes : sous nos yeux, par exemple, Arabis
anachoretica a des feuilles de consistance spéciale dans son habitat, dans le
creux des rochers; et ses graines en bonne terre donnent Arabis alpina. Il
est donc peu probable que la montagne vient à Mahomet : c'est Mahomet qui
va a la montagne, c'est la plante qui, répandue en des habitats tant soit peu
différents par mille moyens de dispersion, y trouve des conditions nouvelles.

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 539

Et la culture agit comme la migration. En réalité, les variétés se produisent
dans des habitats altérés, différents, non dans le même milieu.

L'hérédité des caractères acquis chez les plantes. — Wallace déclare que le
changement de milieu produit certainement des modifications chez l'individu.
Mais rien ne prouve qu'elles sont héréditaires, ajoute-t-il. Elles le sont, dit
Henslow : nos légumes cultivés, dérivés de plantes sauvages, donnent des
graines qui reproduisent l'espèce cultivée. [Elles la reproduisent si les condi-
tions restent les mêmes]. Le Panais « Student » a été constitué en 5 ans, de
1847 à 1S52, par J. Buckman, qui était parti de la graine de l'espèce sauvage,
et voici 50 ans que la race existe, sans qu'elle ait perdu ses caractères acquis
[à la condition d'être cultivée dans certaines conditions, il ne faut pas l'ou-
blier, et cela diminue la valeur du fait]. [XV a ,3]

Rôle essentiel de la migration. — Contrairement aux vues de Darwin, les
variétés nouvelles se sont produites non pas au milieu des parents types,
mais à distance. Hooker observait que « en règle générale les variétés les
mieux marquées se manifestent sur les confins de l'aire géographique qu'ha-
bite une espèce ». De Candolle notait aussi que les plantes qui ont un
habitat très étendu présentent généralement des variétés, et on pouvait s'y
attendre, ajoute-t-il, parce qu'elles sont exposées à des conditions physiques
diverses.

C'est donc qu'il y a eu migration et changement de milieu. Et de fait,
comme Wallace et Darwin eux-mêmes l'ont noté, on rencontre rarement
dans le même habitat des espèces très voisines du même genre : elles se
répartissent plutôt dans des habitats distincts, où les conditions de vie sont
différentes; et cela vient encore en faveur de l'action du milieu, de l'adapta-
tion. Mais encore que devient la sélection en tant que facteur? Car nous
voyons les variétés se produire, non pas au centre de l'habitat de l'espèce,
où pourtant la sélection doit être la plus active, mais sur sa périphérie et dans
les îlots isolés qu'elle peut former çà et là; et dès lors les variétés ne se pro-
duisent-elles pas là où la lutte pour l'existence présente le moins d'intensité?
C'est exactement l'opposé de la conclusion de Darwin et de Wallace.

Agents qui sont supposés venir en aide à la sélection naturelle. — Il ne suffit
pas que des variations individuelles se présentent, dit Darwin, pour que la
sélection puisse assurer la survivance d'une variété qui se produit au milieu
de l'espèce. Il y faut encore deux facteurs.

Il y faut un certain degré de stérilité entre le type et la variété naissante,
mais rien ne prouve qu'elle existe. Et quand on veut, en horticulture, fixer
une variété nouvelle, on a soin de l'élever loin des formes types, afin d'éviter
les croisements. Il est donc probable que cette stérilité n'existe pas. On a bien
expliqué comment elle pourrait se produire, combien elle serait utile; on
n'a pas démontré qu'elle existe. L'argument est donc sans force.

Il y faut encore une marche rapide dans l'adaptation. Celle-ci existe; les
exemples d'adaptation très prompte à des habitats nouveaux sont fréquents :
les observations sur les changements des plantes transportées de la plaine à
la montagne, ou réciproquement, par exemple, sont là pour en faire foi.

Persistance ou perte des nouveaux caractères. — La sélection, dit Wallace,
ne peut produire que des caractères utiles, ou, autrement dit, « les caractères
utiles, strictement limités, sont les résultats nécessaires et logiques de la
modification par la survivance des plus aptes ». Que de caractères inutiles,
cependant, chez beaucoup de plantes.

Les variations indéfinies rf existent pas . — Darwin et Romanes supposent que
toute la progéniture varie de façon indéfinie, et en tous sens, quand le pro-
géniteur est placé dans des conditions d'existence nouvelles. Cela n'est pas

; 10 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

exact. In semis de graines dans des conditions anormales donne des plants
dont tous ceux qui varient présentent la même variation. Cultivez la Carotte
ou le Panais sauvage : ce sont les mêmes caractères nouveaux qui se pro-
duisent chez tous les individus qui présenteront la tendance à varier. Toutes
les graines du Bauunculus lieterophyllus donneront, plantées en terre, des
individus exactement semblables entre eux, et pareillement dissemblables de
la forme submergée. WALLACE hésite à admettre ces faits, parce que, selon
lui, les conditions extérieures ne peuvent produire les mêmes effets que si
elles agissent sur la même matière première dans les mêmes conditions :
et deux plantes, dit-il, ne sont jamais exactement semblables. C'est possible,
mais le fait est là, le même milieu fait varier dans le même sens les individus
môme s'ils ne sont pas exactement parents. Et cela est si vrai que le même
faciès est commun non pas seulement aux individus d'une variété ou d'une
espèce, mais à des espèces très différentes, très éloignées les unes des autres,
de familles différentes. D'autre part, il y a certainement des espèces très plas-
tiques, et d'autres qui le sont très peu. Et ces caractères qui se montrent
sous l'influence du milieu peuvent être inutiles et se fixer tout aussi bien
que les plus utiles. [Est-ce certain?] Il n*y a pas de règle générale à l'égard
de la fixation des caractères.

Le Darwinisme est une déduction invérifiée et invérifiable. — Le Darwinisme
n'est qu'une déduction, une hypothèse. Il repose sur deux postulats : le fait
que les différences individuelles peuvent fournir à la sélection un champ
d'action, le fait que dans des conditions nouvelles la variation est indéfinie,
désordonnée. Or ces postulats ne se trouvent pas être exacts. Les espèces ne se
produisent pas comme l'a cru Darwin : il n'est pas besoin de sélection ; les
variations se produisent très vite sans autre cause que l'action du milieu. La
tige aérienne qu'on fait croître sous terre prend les caractères du rhizome, les
feuilles normales submergées ont les caractères que prennent assez vite
les feuilles des plantes aériennes qu'on force à venir sous l'eau; les plantes
nées de graines de plantes alpines prennent un faciès autre dans les plaines :
et les graines de plantes de plaine, semées en montagne, donnent des plantes
qui prennent immédiatement le faciès alpin.

Les espèces se produisent par adaptation, par réponse à l'action de condi-
tions de milieu nouvelles. — Cette variation des plantes par adaptation au mi-
lieu a été nettement établie, et c'est grâce à la migration (au changement de
milieu) et à la séparation dans le type que se forment les espèces : c'est grâce
aussi au pouvoir d'adaptation et de modification de la matière vivante. De là
des variations en harmonie avec le milieu nouveau.

Et la sélection? Elle détermine la sélection des plantes. Il faut remarquer
que Darwin ne considérait pas la sélection comme étant le seul facteur pos-
sible; il admettait que le milieu agit et peut agir suffisamment sans le con-
cours de la sélection. Et Spencer ne disait pas autre chose en 18.">2, sept ans
avant Y Origine des Espèces. Toute espèce varie plus ou moins dans un habitat
nouveau — du moment où celui-ci est habitable — et, par l'adaptation qui se
fait aux conditions nouvelles, il se fait des variétés sans que la sélection
naturelle joue un rôle quelconque autre que de détruire les individus non
adaptés. — H. de Varigny.

44. Hutton (F. W.). — Le problème de l'utilité. [XII] — Wallace
avait fait sous le même titre, l'année dernière, une conférence à la Lin-
nean Society, qui fut suivie de longues discussions (Ann. biol., II, p. 50(J-
512). Le présent article est encore une réponse à Wallace. — L'auteur
croit peu aux caractères liés par corrélation à des caractères utiles, sans

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 541

qu'on puisse trouver le lien ; il y a là simplement une affirmation a priori
qu'il est impossible de démontrer. Quant à la théorie des récognition
marks, il existe bien des caractères spécifiques auxquels on ne saurait
l'appliquer : couleurs et stries fines sur les coquilles des Lamellibranches,
chez lesquels le sens de la vue est rudimentaire. dents de la radula des
Gastéropodes, nervures des ailes des Lépidoptères, dissimulées sous des
écailles et des poils, etc. D'autre part, le caractère utilitaire direct de ces
dispositions est bien peu concevable; enfin on retrouve de nombreuses
espèces voisines possédant des caractères différents et cependant sou-
mises aux mêmes conditions vis-à-vis de la sélection naturelle. L'auteur
insiste sur le genre Ptilopus; ce sont des Pigeons d'Océanie, dont treize es-
pèces vivent absolument isolées chacune sur son île ou son groupe d'îles,
toutes ces îles voisines ayant la même flore, la même faune, etc. Or ces
espèces ont des caractères distinctifs de coloration bien tranchés. — Si
Wallace avait parlé de beaucoup de caractères spécifiques comme dus à la
sélection naturelle, on ne saurait que l'approuver; mais il ne peut être ques-
tion de tous. Il y a plus : des caractères, même de valeur adaptative, ont dû
souvent les débuts de leur formation à des causes étrangères à la sélection,
et n'ont offert de prise à celle-ci qu'au bout d'un certain temps, leurs progrès
devenant d'ailleurs beaucoup plus rapides à partir de là. Des recherches à ce
sujet seraient très intéressantes. — L. Defrance.

58. Millier (Fritz). — Un cas de sélection naturelle dans la reproduction
asexuée. [XVI c£] — L'auteur a observé, il y a une quarantaine d'années, près
de Desterro, dans Pile de Sainte-Catherine (Brésil), une espèce de Marica (Iri-
dacée) dont les fleurs n'étaient pas capables d'être fécondées par du pollen
provenant du même individu. La plante se multiplie par la ramification du
rhizome; en outre, les pédoncules se penchent jusqu'à terre après la floraison
et à leur extrémité naît un bourgeon qui ne tarde pas à s'enraciner.

Une dizaine d'années plus tard, il rencontra dans l'île de Sainte-Catherine
des colonies isolées de ce même Marica. Les plantes différaient notablement
du type : 1° les grains de pollen sont tout à fait déformés; 2° les pédoncules
ont une longueur double de la longueur normale; 3° les pédoncules se pen-
chent vers la terre déjà avant la floraison.

Chaque colonie, très éloignée des autres, provient manifestement, dit l'au-
teur, d'un individu unique, issu d'une graine qui a été amenée jusque-là d'une
façon accidentelle. Cet ancêtre n'a donc pas pu se reproduire par voie
sexuelle. Néanmoins ses descendants se sont modifiés et leur évolution est
conforme à celle que déterminerait la sélection naturelle : 1° Les grains de
pollen se sont atrophiés, à cause de l'inutilité de la fonction. 2° Les pédon-
cules se sont allongés, ce qui permet aux jeunes plantes de s'éloigner da-
vantage de la plante mère. 3° Les pédoncules se couchent hâtivement, puis-
qu'ils n'ont plus aucun intérêt à dresser les fleurs pour appeler les Insectes
fécondateurs, et qu'il est avantageux, au contraire, que les jeunes plantes
s'enracinent le plus tôt possible. L'auteur fait remarquer que ces observa-
tions contredisent formellement les idées de Weismann.

[L'argumentation de Fritz Millier repose tout entière sur le fait que
chaque colonie dérive d'un ancêtre unique; ce point mériterait d'être dé-
montré d'une façon incontestable] . — J. Massart.

55. Meehan (T.). — Glandes nectarifères chez les végétaux. — L'auteur
décrit les nectaires d'une Orchidée du Népaul, Cymbidium aloefolium, dans
laquelle l'exsudation de la substance sucrée semble être inutile à la plante. Il

542 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

fait remarquer que. à&nsle Phlox paniculat a, rémission la plus abondante du
nectar se produit longtemps après la pollinisation et que l'autofécondation
semble être la règle. — A. J. EWART.

:\0. Emery(C). — Directions de variation et sélection germinale. [XVI c a]
— La nouvelle théorie de Weismann a une portée bien plus considérable que
celle qu'a indiquée son auteur. Ce qui en constitue le trait essentiel, c'est d'a-
voir reconnu la nécessité de directions définies des variations, qu'il avait
jusque-là combattue; l'idée originale est de tenter de les expliquer par la sé-
lection. Le seul tort est d'avoir cherché à y faire jouer encore un rôle trop
prépondérant à la sélection darwinienne, à la lutte pour la vie entre indi-
vidus. Supposons une tache noire apparaissant pour la première fois sur l'aile
d'un Papillon et traduisant ainsi une variation dans le plasma germinatif.
Elle peut disparaître; c'est que l'élément nouveau qui lui correspond aura
été vaincu dans la lutte intra-germinale. Elle peut aussi s'accroître, et amener
ainsi un changement plus accentué dans le dessin de l'aile : il y aura dès
lors une direction de variât ion nouvelle constituée, et cela sans intervention de
la sélection darwinienne. Une seule condition est nécessaire, c'est la trans-
mission aux descendants, qui dépend des conditions ambiantes et surtout
de V isolement. — Tant que la variation est faible, elle est indifférente au point
de vue de la survie de celui qui la possède : elle n'a pas de valeur sélec-
tive. C'est plus tard, quand elle sera accentuée dans la direction indiquée
dès le début, qu'elle donnera prise à la sélection darwinienne : alors seule-
ment commence le rôle de celle-ci, qui a été nul dans la création de la di-
rection en question. D'ailleurs la nouvelle variation peut rester encore plus
ou moins tard indifférente, comme au début; elle présentera des alternatives
de progrès et de régression inégales, ou demeurera stationnaire, suivant les
changements qui auront lieu dans le plasma germinatif, sans que la sélection
y prenne aucune part ; la sélection germinale peut donc, à elle seule, amener
['apparition de nouvelles formes. Enfin il y a plus : une particularité nou-
velle peut, après avoir été utile dans la lutte pour la vie. devenir nuisible
au delà d'un certain développement; il y aura alors conflit entre la sélection
germinale et la sélection darwinienne, celle-ci devant d'ailleurs finalement
triompher : beaucoup d'espèces ont dû certainement leur disparition à cet
ordre de causes, dans le cours des périodes géologiques. L'auteur avait déjà
indiqué, il y a quatre ans, cette interprétation du rôle de la sélection natu-
relle, limité au pouvoir de choisir entre des directions de variation créées
en dehors d'elle. — D'autre part, il se refuse à accepter deux affirmations
de Weismann : celle du caractère d'adaptation parfaite qu'offriraient sans
exception toutes les dispositions des organismes (1). et cette autre, que les
variations utiles à l'adaptation n'ont jamais fait défaut quand l'occasion
pouvait les favoriser. D'abord, beaucoup de caractères spécifiques n'ont
aucune valeur utilitaire pour l'individu, et s'expliquent par la sélection ger-
minale seule, ou par l'action des circonstances extérieures. La seconde as-
sertion est contredite par les nombreuses disparitions d'espèces , de genres et
d'ordres entiers, dues à des changements dans les conditions ambiantes, ou
même, comme on vient de le dire, à la direction imprimée dès le début par
la sélection germinale. — Il faut bien décidément renoncer au rêve de l'expli-
cation universelle de l'évolution par la sélection darwinienne seule ou par la
sélection sous la triple forme que propose Weismann : des variations indiffé-
rentes peuvent logiquement constituer des caractères d'un organisme et,

(\) Cf. Delage: L'hérédité, p. 828-830.

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 543

en fait , ce doit être le cas de la plupart des variétés dites climatériques : il
y a encore beaucoup à faire en dehors de l'explication purement sélection-
niste, surtout dans l'étude des conditions extérieures. — L. Defraxce.

4. Baldwin. — Sélection organique. — Baldwin expose dans cette note le
résumé de ses travaux antérieurs, déjà analysés dans ce recueil (II, 774-775),
et conclut en souhaitant qu'une terminologie précise vienne faciliter la dis-
cussion du problème de l'évolution et propose la suivante :

Variation. Cette expression devrait être limitée à la variation blastogène
ou innée. — Accommodation . Adaptation fonctionnelle de l'individu à son mi-
lieu. L'expression prise dans ce sens se rapproche beaucoup de celle em-
ployée par les psychologues et les physiologistes. — Modification (Lloyd
Morgan). Changement de structure ou de fonction causé par l'accommoda-
tion. Elle embrasse la variation ontogénétique (Osborn), c'est-à-dire tous les
changements provoqués par les causes qui agissent pendant l'ontogenèse. —
Variation convergente (Lloyd Morgan). Variations qui coïncident avec la di-
rection des modifications ou s'en rapprochent. — Sélection organique (Baldwin) .
La continuation et le développement répété de variations contingentes par
suite de l'accommodation. — Orthoplasie (Baldwin). L'influence directrice ou
déterminante de la sélection organique dans le développement. — Influences
or^oyy/rt.b^z'^i^s (Baldwin). Tous les facteurs de l'accommodation (plasticité, imi-
tation, intelligence, etc.) qui, par sélection organique, impriment une direction
déterminée au cours du développement. — Tradition (Lloyd Morgan). La
transmission d'habitudes acquises de génération à génération indépendam-
ment de l'hérédité physique. — Hérédité sociale (Baldwin). Le processus par
lequel des individus de chaque génération s'approprient les traditions et
s'habituent aux us et coutumes de leur espèce. [XVI b] — L. Terre.

61. Osborn (H. F.). — Les limites de la sélection organique. — L'auteur
rappelle comment, en établissant la distinction entre les variations onto-
génétiques {modifications de L. Morgan) et les variations phylogénétiques ,
il a été l'un des premiers à ouvrir la voie à la nouvelle théorie de la sélection
organique. Il insiste sur le trait principal qui distingue celle-ci : le rôle
prédominant accordé dans l'évolution à l'ontogenèse, l'adaptation individuelle
permettant seule l'accumulation des variations coïncidantes qui constituent
les caractères dits improprement caractères acquis ; c'est elle qui trace les
lignes que suivra l'évolution. L'adaptation ontogénétique passe ainsi au pre-
mier rang, et la variation fortuite au second, contrairement à ce qu'affir-
maient les néo-darwinistes. Les principaux d'entre eux se sont cependant
ralliés à cette nouvelle interprétation des faits : WEiSMANNa été un de ceux qui
ont indiqué les premiers quelque chose d'analogue, et Wallace vient de s'y
rattacher formellement (l). Mais ce dernier la considère comme le triomphe
définitif de l'explication universelle de l'évolution par la sélection naturelle.
De plus, Lloyd Morgan, Baldwin et Poulton voient dans la faculté de mo-
dification plastique durant l'ontogenèse un autre résultat de la sélection na-
turelle acquis progressivement. Osborn proteste contre cette manière de
voir. La plasticité de l'organisme est pour lui un résultat de la nature même
du protoplasma et il y a encore bien des problèmes de l'évolution que la
sélection organique ne permet pas de résoudre. — L. Defrance.

51. Marchai. — L'équilibre des espèces et ses relations avec les parasites

(l) Wallace: The problem of instinct, Nat. Se. X, 461. (Compte rendu de l'ouvrage de Ll.
Morgan.)

544 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

chez les Insectes. — L'équilibre est obtenu par les réactions du milieu exté-
rieur et des autres êtres, que les espèces soient indigènes ou d'acclimatation
récente dans un pays. Quelquefois nous remarquons dans le développement
de l'espèce des oscillations brusques produites par une cause destructive.
C'est généralement du à un Insecte parasite dont le développement suit une
courbe parallèle ascendante , puis cette courbe tombe brusquement quand la
nourriture manque au parasite. Pourtant, l'espèce de l'hôte ne peut être dé-
truite complètement par le parasite, à cause de son pouvoir de variabilité
dans la durée nécessaire au développement de l'individu. L'action destruc-
tive du parasite ne peut se porter sur les individus en retard ou en avance,
car il n'attaque son hôte qu'à des époques définies de son évolution annuelle,
et alors beaucoup peuvent mourir sans postérité, puisque les conditions de
ponte ne sont pas réunies pour le plus grand nombre. Donc, malgré sa ten-
dance à une multiplication en progression géométrique, l'espèce parasite
retombe à ses conditions numériques initiales. — A. MÉNÉGAUX.

£) Ségrégation.

47). Hutton (F. W.). — Le rôle de V isolement dans révolution organique.
[XVI c a, o, Ç] — L'auteur est un partisan des idées de Romanes sur le rôle de
l'isolement dans les espèces, dont cet article constitue en partie un exposé ; on y
trouve aussi des conceptions personnelles, et entre autres une excellente ré-
ponse aux confusions incessantes qu'on cherche à entretenir sur la notion de la
sélection. — Il fait remarquer d'abord combien on a négligé ce facteur capital
de l'isolement : sous ce rapport, Cope a été aussi injuste que Wallace. La
cause de cette erreur est, encore ici, dans une confusion entre deux ques-
tions : 1° l'origine des variations, qui doit être cherchée dans Famphimixie,
l'action des circonstances extérieures, etc., etc.; 2° la préservation de ces va-
riations, dont l'agent essentiel est l'isolement : on en a invoqué d'autres, proba-
blement réels, tendances internes, action continue du milieu ambiant, kinéto-
génèse de Cope, mais l'isolement est le seul indiscutable, si l'on s'en tient à la
préservation des variations. — La sélection artificielle et la sélection naturelle
sont des modes d'isolement, comme l'a démontré Romanes. Il faut, à propos
de celle-ci, distinguer deux choses différentes qu'on a confondues sous ce titre.
L'isolement par sélection, au sens propre du mot, implique un agent exté-
rieur au profit duquel se fait cette sélection : exemples, les Pucerons et les
Coléoptères qui sont élevés par les Fourmis, les corolles de certaines fleurs dont
l'évolution est due à la préférence que manifestent pour elles les Insectes. Ce
facteur pourra assurer la conservation de variations indifférentes ou même
nuisibles à l'espèce ou à l'individu, l'intérêt étant ici celui d'un organisme
étranger. L'isolement par élimination (sélection naturelle de Darwin) est
esentiellement fondé sur la destruction des moins aptes, « élimination of
the least fil » (Lloyd Morgan). Le titre qu'on lui a donné est simplement une
expression malheureuse. De plus, on la limite souvent à la lutte pour la nour-
riture entre un grand nombre d'individus et on l'identifie avec la loi de
Malthus : or ce n'est qu'un côté de la question : il y a à considérer la pro-
tection contre les ennemis, la lutte pour la perpétuation de l'espèce, etc. —
Quant à l'origine des espèces, elle s'explique par deux autres modes d'isole-
ment, l'isolement par barrières géographiques et surtout l'isolement physiolo-
gique. A propos du premier, l'auteur fait remarquer, une fois de plus, les
résultats extraordinaires, au point de vue de la rapidité dans la multiplication,
qui ont été obtenus par l'importation de quelques individus de diverses
espèces, Mammifères, Oiseaux et Insectes, introduits en très petit nombre

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 545

d'Angleterre en Nouvelle-Zélande. Le rôle du second a été mis en pleine
lumière par Romanes, et on peut y rattacher la sélection sexuelle ; lors même
qu'on adopte les vues de Wallace sur l'origine des variations de cette ca-
tégorie, il faut encore avoir recours à l'isolement pour expliquer leur pré-
servation. — La sélection naturelle a eu d'ailleurs une grande importance
dans l'évolution des divers types dont la divergence a été causée d"abord par
ces autres modes d'isolement, mais elle n'a pu intervenir qu'après eux. —
L. Defrance.

78. Vernon (H. M.). — La divergence reproductrice : un nouveau facteur
de révolution. — J. G. Romanes, il y a quelque dix ans, proposait la théorie
de la sélection physiologique, d'après laquelle la constitution d"une variété,
et même d'une espèce nouvelle à l'intérieur de l'habitat normal d'une
espèce, était possible par le fait d'une stérilité absolue des unions entre les
individus normaux de l'espèce et les individus de la variété naissante. L'hy-
pothèse était ingénieuse. Bien que Wallace eût montré qu'elle ne tenait guère
sur ses pieds, elle avait le mérite de montrer l'importance que peuvent
avoir les variations du pouvoir reproducteur comme facteur de l'évolution.
La théorie de Vernon est différente, quoiqu'elle repose aussi sur la base
prise par Romanes. En voici la formule : « Si Ton admet que, parmi les
membres d'une même espèce quelconque, les individus qui se ressemblent
davantage, par n'importe quelle caractéristique, comme la couleur, la forme
ou les dimensions, sont un peu plus féconds inter se que ne le sont les indi-
vidus qui se ressemblent moins, il s'ensuit nécessairement que, dans le cours
des générations successives, les membres de cette espèce divergeront de plus
en plus en ce qui concerne la caractéristique en question, et par là, en fin
de compte, l'espèce originelle pourra être coupée en deux ou plusieurs es-
pèces nouvelles. » La base de cette théorie, c'est la divergence reproductrice.
Prenons un exemple concret, celui d'un Insecte de la vallée de l'Amazone,
Ylthania urolina. Il en est de grands et de petits, naturellement. Suppo-
sons que les petits soient un peu plus fertiles avec les petits qu'avec les
gros. Le résultat sera que les moyens disparaîtront peu à peu, et il restera
une variété grande et une variété petite. La divergence s'accentuera et les
choses iront jusqu'à la stérilité complète entre les deux groupes. Et si la dif-
férence de stérilité est corrélative de différences légères, de couleur par
exemple, il y aura entre les deux groupes différence de dimensions et de
couleur à la fois, en même temps que de fertilité. Il y a, en fait, quatre varié-
tés de l'espèce considérée, mais assurément rien ne prouve qu'elles se soient
constituées de la façon imaginée par Vernon.

Il y a deux parts dans cette doctrine : Tune qui ne peut se vérifier que par
l'expérience, l'autre qui est susceptible d'une démonstration mathématique.
Soit une espèce comprenant 1800 individus, 900 mâles et 900 femelles, for-
mant trois groupes au point de vue des dimensions : 300 petits, 300 moyens,
300 grands, mâles, et autant de femelles dans chaque groupe. Admettons
que tout accouplement donne la même quantité de progéniture, et que ces
trois groupes se reproduisent librement. Il y aura, de par les proportions :
(désignant par P. M. G. les mâles petits, moyens et grands, et p, m, g les
femelles petites, moyennes et grandes) :

HJO P unis à 100 p d'où 100 couples Pp

100 P -

100 m -

- 100

—

Pm

100 P —

100 g -

- 100

—

Pg

100 M —

100 m -

- 100

—

Mm

100 M —

100 p -

- 100

—

Mp

l'année BIOLOGIQUE, III.

1897.

35

.Vif, L'ANNEE BIOLOGIQUE.

L00 M -

K»0 g

— Il III

—

Mg

Km» G

UN» g

— liKJ

. —

Gg

Il H! G

LOO m

— 1(MI

—

• .m

100 G

UNI ])

— Il III

—

Gp

Admettant que les progénitures de Pgetde Gp soient égales en diniensions
à celles de Mm, et que celles de Pm et de Gm soient égales en dimensions à
celles de Mp et de Mg- Voici le résultat théorique des accouplements :

100 Pp. 200 Pm. 300 Mm, 200 Mg, 100 Gg.

[Cela suppose que dans les croisements la progéniture reste intermédiaire :
on sait qu'elle est souvent autre, tenant beaucoup d'un des parents et très
peu de l'autre].

Supposons maintenant un léger changement de la fécondité comparée des
individus de taille différente, de sorte que le principe de la divergence
reproductrice entre en jeu. Mettons que 100 individus appariés avec leurs
semblables (M et m, P et p, G et g) donnent 120 de progéniture, au lieu de
100, tandis que les individus appariés avec leurs dissemblables les moins
divergents (M ou m avec P ou p ou avec G ou g) donnent 95 de progéniture,
les unions entre individus les plus dissemblables (Pet g, G et p) ne donnant
que 80. Alors le résultat sera tout autre. Nous aurons :

120 Pp, 190 Pm, 280 Mm, 190 Mg, 120 Gg.

Les progénitures grandes et petites seront accrues de 20 % ; les moyennes
diminuées de 7 °/0 , les intermédiaires de 5 %.

Par la suite des générations, le même phénomène continuera à se pro-
duire : les individus moyens et intermédiaires diminueront en nombre et la
proportion des individus extrêmes, grands et petits, augmentera. Et en même
temps, la différence des dimensions s'accroîtra, les petits seront en moyenne
plus petits et les grands plus grands, et le degré de stérilité entre les
groupes augmentera sans cesse, finissant par devenir absolu.

Voilà pour la partie théorique. Il faut voir si les faits d'expérimentation
ou d'observation sont favorables à l'hypothèse, si les individus dissemblables
de même espèce sont moins féconds entre eux que les individus très simi-
laires.

Diverses observations indiquent que cette différence de fécondité existe.
Gartner a vu que le Maïs nain jaune est très peu fécond avec le Maïs rouge
grand : et pourtant ces deux variétés sont très fertiles quand il n'y a pas
croisement. Il a remarqué encore, chez les Verbascum lychnitis et blattaria,
que les croisements entre variétés à fleurs de couleur différente donnent
moins de graines que les unions entre fleurs de même couleur : et ce fait a
été confirmé par Scott. De même Giron de Buzareingues a vu que, chez la
Courge, la fécondité entre variétés diminue d'autant plus que les différences
sont plus grandes. Les variétés rouge et bleue de la Pimprenelle sont tout
à fait stériles entre elles, d'après Gartner : et pourtant les botanistes en font
bien des variétés, non des espèces distinctes. Il y a relativement peu de
faits à prendre au règne animal. Youatt, toutefois, déclare que les croise-
ments entre bétail à cornes courtes et bétail à cornes longues sont peu fer-
tiles. 11 semble y avoir quelque diminution de fécondité dans les unions
entre races humaines différentes, d'après Broca. En Allemagne, de 1875 à
1890, il paraîtrait que les mariages entre individus de même religion [mais
on peut n'avoir pas la même religion et être de même race] donnent en
moyenne, comme enfants. 4.35 chez les protestants, 5,24 chez les catholiques,
et 4,21 chez les Juifs. En cas de mariage mixte juif avec protestant ou
catholique, les chiffres sont 1,58 et 1,38; Juive avec protestant ou catho-

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 547

lique, 1,78 et 1,66. Le croisement chrétien-israélite serait beaucoup moins
fécond que les unions sans croisements, qu'elles soient purement catho-
liques, protestantes ou juives. En Hongrie, à Buda-Pesth, d'après Korosi,
qui a étudié les statistiques de mariage de 81 000 couples, on voit que les
parents d âge similaire sont plus fertiles inter se que les parents dïige dis-
semblable.

Vernon a aussi fait quelques observations et expériences sur les animaux
inférieurs, en croisant entre elles différentes variétés de Sphxrechinus gra-
nularis et de Strongylocentrotus lividus, variétés caractérisées par des dis-
semblances de couleur, et il a vu que, pour un nombre donné d'œufs, le
nombre des blastulas et le nombre des larves produites est nettement infé-
rieur, quand il y a croisement entre variétés de couleurs différentes, à ce qu'il
est quand il n'y a pas croisement. En outre, en cas de croisement les larves
sont de 5 °/0 plus petites. Au reste, il n'est pas nécessaire pour la théorie
qu'il y ait stérilité partielle entre variétés dans tous les cas. Il suffit qu'elle
existe dans quelques cas, et que là les individus diffèrent de plus en plus
par un ou plusieurs caractères : la stérilité apparaîtra ultérieurement, tout
à coup, à l'occasion d'un changement de milieu par exemple; elle reste
quelque temps à l'état latent avant de se montrer. On sait d'ailleurs depuis
Darwin que le changement de milieu agit beaucoup sur la fécondité des
animaux et des plantes.

Il faut montrer maintenant, dit Vernon, comment la théorie de la diver-
gence reproductrice peut expliquer quelques-unes des principales objections
qu'on a faites à la théorie de la sélection naturelle. Darwin a reconnu que
la stérilité générale des croisements entre espèces différentes, et celle de leurs
hybrides, avec la fécondité des croisements entre variétés et celle de leurs
produits, constitue une objection puissante. Sans doute, maintenant, la dis-
tinction entre espèces et variétés a moins de force qu'autrefois, mais la diffi-
culté reste grande. La divergence reproductrice l'explique toutefois. Car la
divergence peut opérer son action en même temps qu'agit la sélection, et
par là les caractères nouveaux ou modifiés produits peuvent, s'ils sont utiles
à l'espèce, se renforcer et s'adapter mieux au milieu. Il n'est évidemment
pas possible de dire si la stérilité générale qui existe entre espèces est due
ou non à la divergence reproductrice, et l'expérience seule pourra nous
renseigner à cet égard. Si elle nous montre que ce facteur existe chez les
espèces en voie de disjonction, il sera permis de conclure qu'il a joué un
rôle important dans la stérilité des croisements entre espèces.

On remarquera l'importance de la divergence reproductrice en tant
qu'agent s'opposant à la submersion des variétés naissantes. Si celles-ci sont
parfaitement fécondes avec l'espèce mère, on ne voit pas comment elles ont
pu se développer, à part le cas où elles ont été abselument séparées de celle-
ci, dès le début de la variation.

Elle a de l'importance aussi, au point de vue de l'existence des caractères
spécifiques inutiles. Car il en est de nécessairement tels, et on n'a pas réussi
à les expliquer. Darwin a invoqué la corrélation des organes, les lois de la
croissance, les variations, etc. Mais leur persistance indique des raisons
d'être plus profondes. La divergence reproductrice les explique. Par l'action
de cette divergence il se crée des caractéristiques nouvelles, sans que la
sélection ait rien à y voir, sans qu'elles offrent d'utilité, par conséquent.

Bateson a donné un exemple concret qu'il y a lieu de citer ici : c'est celui
des Coccinelles decempuactata et septempimctata, la première petite, la
seconde grande.

La première est très variable comme couleur et comme dessins ; la grande

548 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ësl absolument constante. Toutes deux ont peut-être eu un ancêtre commun
riiez qui le dessin et les dimensions ont été en quelque mesure en corrélation
avec la puissance reproductrice. De là, les deux variétés, ou espèces, mais
Tune de celles-ci a pu continuer à présenter une variabilité qui aboutira
peut-être à une nouvelle scission. Il est bien certain que, dans le même
milieu, et à plus forte raison dans des milieux différents, deux espèces pré-
sentent de très différents degrés de constance ou de variabilité.

[11 y a bien quelque objection à faire à la théorie. Le fait que le croisement
(Mitre variétés donne des individus plus vigoureux et mieux adaptés que les
parents en est une; mais il n'est pas toujours exact, et l'on attribue sans doute
à une différence morphologique faible ce qui doit être en réalité attribué à
une différence physiologique. C'est la reproduction in and in qui est nuisible,
et non le croisement qui est avantageux. Et encore Vin and in n'est-il pas
toujours nuisible : les Lapins de Porto Santo sont là pour le montrer. L'idée
de Yernon est intéressante : mais elle a besoin d'être développée, et soumise
au contrôle de l'expérimentation]. — H. de Yarigny.

48. Jordan (K.). — La divergence reproductrice, un nouveau facteur de
V évolution? — (Analysé avec le suivant.)

79. Vernon (H. M.). — Réponse à la note précédente. [XII] — D'après
Jordan, il y a deux points dans la théorie proposée par Vernon. C'est d'abord
une certaine corrélation entre les caractères morphologiques et la fécondité.
Ceci est très admissible. On peut très bien admettre en effet que chez les
Insectes par exemple, les organes copulateurs peuvent varier en corrélation
avec les dimensions des individus comme les cornes ou tels autres appen-
dices du corps ou de la tête : et dès lors on conçoit très bien que, si quelques
mâles et quelques femelles présentent la même variation, en plus ou en
moins, des organes copulateurs et des dimensions générales, ces quelques
individus réussiront mieux à se reproduire entre eux qu'avec des individus
restés normaux, d'où la formation facile d'une variété peu susceptible de se
croiser avec la masse de l'espèce. [XII]

Le second point de la théorie de Vernon est discutable, et par là il diffère
beaucoup du premier. Le second point c'est que, étant donné le fait qui pré-
cède, on aura certainement « de façon mathématique » deux ou plusieurs
nouvelles variétés ou espèces.

Reprenons l'argumentation de Vernon, reprenons les 1 800 individus qu'il
suppose, dont les dimensions varient de 64 à 73 [il s'agit de pouces ; mais
l'unité importe peu : ce qui importe, c'est la comparaison, c'est la différence
des unités], et supposons-les formant 3 groupes dont la notation a été indiquée :
nous avons comme progéniture, à supposer les unions faites comme l'admet
Vernon :

(I) 100 Pp; 200 Pm; 300 Mm; 200 Mg; 100 Gg.

Mais si la fécondité comparée des individus change avec leurs dimensions,
de sorte que pour les unions entre individus pareils il y aura 120 de progé-
niture, et 95 et 80 seulement pour unions entre individus assez et très diffé-
rents, le résultat sera :

(II) 120 Pp; 190 Pm; 280 Mm; 190 Mg; 120 Gg.
Et en comparant (II) à (I), Vernon conclut que les limites de variabilité,

XVII..— ORIGINE DES ESPECES. 549

d'abord de 64-73, passeront à 62,5-74,5, et que les individus intermédiaires
diminueront peu à peu pour ne laisser subsister que les individus petits et
grands, plus nombreux.

Mais rien ne prouve que les formes petites et grandes deviendront telles de
façon plus prononcée : elles seront au contraire éliminées, et il ne restera
que les movens.

Considérons la progéniture de 300 G + 300 m -f 300 P.

Le nombre des individus moyens, petits et grands dans la première gé-
nération de progéniture variera en raison des dimensions des jeunes de chaque
couple : ils peuvent être aussi grands, mais aussi plus ou moins grands que
leurs parents. Prenons deux cas entre plusieurs.

1° Chaque groupe (les 300 moyens, les300 grands, les 300 petits) produit en
moyenne nombre égal de moyens, de grands et de petits. Résultat : la propor-
tion des individus de différentes dimensions restera la même : la variabilité
de l'espèce ne changera pas. 2° Les 100 P unis aux 100 p produiront 100 Pp
seulement; pas de grands ni de moyens (même fait pour les Gg et Mm) :
c'est l'hypothèse de Vernon. [Elle ne peut être acceptée : mais admettons-
la pour un moment]. Il arrivera alors que, de 120 Pp de la première généra-
tion, 24 copuleront avec de petites femelles, et 24 avec chacune des quatre
autres séries : il n'y aura donc que 29 Pp, qui auront à copuler avec 9 séries,
et ainsi de suite. De même pour G g. Ou encore, de façon générale, si À est
le nombre des séries, x la fécondité en excès, et n le nombre des générations,
on aura, avec le raisonnement de Vernon :

/10)-f^\n A

S11 =

V 100 J (a(a-l)2 + 1) ((a-l)s + 1) .... ((a-l)n + 1)

Ce qui donne pour les P des générations successives : 120, 29. 4 et 0,3
(Ire, 2e, 3e et 4e générations). C'est-à-dire qu'après les 4 générations, les petits
et les grands auront été éliminés.

Le facteur invoqué par Vernon ne donne point les résultats admis par
lui. Il y a pourtant des cas où il agit : on connaît des espèces où deux va-
riétés différentes se croisent sans donner plus qu'une très petite proportion
d'individus intermédiaires et la progéniture appartient toute, ou presque toute,
à l'un ou l'autre type.

Vernon répond que Jordan se méprend sur la manière de faire les
calculs. Tout dépend de la manière de tirer parti des chiffres, et Vernon
lui-même craint de ne pas la posséder autant qu'il le faudrait pour engen-
drer la conviction. Il invoque un exemple non plus imaginaire mais réel,
d'après les recherches de Galton, qui donne la stature de 205 parents de
chaque sexe, et de leur progéniture adulte.

Les parents moyens sont divisés en 3 groupes à peu près égaux : stature
inférieure à 67,8 (pouces): stature de 67,8 à 69,2; stature de plus de 69,2.
Puis on voit le nombre d'enfants, de chaque stature, produits par ces grou-
pes de parents de taille moyenne. En prenant ensuite la moyenne des enfants
grands produits par les parents grands et des enfants petits de parents petits ,
et aussi les proportions des enfants petits de parents grands aux enfants
grands de parents petits, on arrive aux chiffres que voici :

E nfants
100 parents petits ont

100

moyens

100 — grands

petits

movens

grands

54

31

15

31

38

31

15

31

54

lOu 100 100

550 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Pour compléter ces données il faut savoir aussi la proportion des statures
dans les cas de mariage entre parents de stature inégale. On a [par induction :
je ne vois pas que ce soit par observation de la réalité] les résultats que voici :

Enfants : petits moyens grands
100 parents petits et moyens ont 42,5 34,5 23

100 moyens et grands — 23 34,5 42,5

Cela posé, si nous prenons 900 parents des deux sexes et les divisons en
3 groupes de 300 petits, 300 moyens, 300 grands, leurmariage, sans sélection
spéciale, donnera :

293 petits; 314 moyens; 293 grands.

Maintenant, si les mariages se font sélectivement (grand etgrande, petit et
petite, etc.) et si la fécondité, qui est de 100 pour la panmixie, est de 120 dans
le cas d*appareillement selon les statures, et de 80 seulement en cas de non-
appareillement (grand et petite, et petit et grande) tandis qu'il reste à 100 pour
les unions entre moyens et petits ou grands, on a

293 petits, 314 moyen s, 293 grands
au lieu de 300,6 318,8 300,6

qu'on aurait si la panmixie avait régné. Donc il y a augmentation des grands
et petits de 2.59 %} et des moyens de 1,52 °/0 seulement. Les tailles extrêmes
deviennent plus nombreuses, et la différence s'accroît à mesure que les gé-
nérations se succèdent. La race se diviserait toujours plus en deux groupes
distincts, d'autant moins féconds entre eux que plus dissemblables.

La théorie de Vernon comporte un appareil mathématique avec lequel
les biologistes ne sont pas d'habitude familiarisés. Pourtant l'auteur fait re-
marquer qu'elle doit être intelligible sans le secours de celui-ci. Il semble en
effet évident que si les unions entre individus sont d'autant plus fécondes qu'ils
sont plus similaires, et d'autant moins fécondes qu'ils sont plus dissemblables,
les unions entre parents appareillés (Pp, Gg) doivent donner plus de progé-
niture que celles entre parents non appareillés : le nombre des individus
doit s'accroître, tandis que diminue celui des moyens : deux races extrêmes
se forment, de grands et de petits. — H. de Varigny.

= c. Mimétisme.

81. Verrill (A. E.j. — Coloration nocturne protectrice chez les Mammifères,
les Oiseaux, les Poissons, les Insectes, etc développée par la sélection natu-
relle. — On a beaucoup écrit sur les colorations imitatives et protectrices
vues pendant le jour. On a attaché moins d'importance à ces colorations exa-
minées pendant le crépuscule, le clair de lune ou à la clarté des étoiles,
quoique beaucoup d'espèces aient plus besoin de protection pendant la nuit
que pendant le jour. C'est le cas des animaux par exemple qui cherchent
leur proie la nuit et ont besoin de n'être point vus, aussi voyons-nous des
Ours, des Poissons de couleur noire ou presque noire; on peut appliquer les
mêmes remarques à des Oiseaux, à des Poissons, à des Insectes actifs la nuit
et cachés durant le jour dans des trous ou des herbages épais. De plus, des
animaux actifs pendant le jour demeurent la nuit dans des situations où ils
sont exposés au danger d'être détruits par les animaux noctambules. C'est sur
tous ces cas et d'autres analogues que l'auteur veut appeler l'attention. Dans

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 551

beaucoup de cas. les mêmes couleurs sont protectrices pendant le jour et pen-
dant la nuit. C'est ce qui arrive pour des couleurs vertes des animaux qui
vivent dans le feuillage et c'est ce qu'on observe pour les couleurs blanches
des animaux polaires. Au contraire, les colorations très foncées ou noires ne
sont protectrices que pendant la nuit à cause des ombres très prononcées et
très noires que donne le clair de lune, qui dissimule bien les animaux de
teinte sombre. Ces animaux sont souvent mieux dissimulés encore par le
contraste de raies ou de taches blanches ou jaunes qui servent à rompre la
ligne du contour de l'animal et qui font l'effet de rayons lunaires tombant
dans une ombre épaisse.

Les raies sombres des Poissons vivant au milieu des herbes marines font
un effet protecteur du même ordre. Beaucoup d'animaux nocturnes sont
d'une teinte gris-noir ou gris-brun qui sont bonnes pour la nuit mais très
visibles pendant le jour au milieu de l'herbe verte dans laquelle ils se tien-
nent et dont beaucoup d'entre eux se nourrissent; d'ailleurs ils se cachent
presque tous dans des trous.

Certains animaux ont des couleurs qui les exposent à être reconnus. Ainsi
des Papillons brillent de telle sorte qu'ils attirent l'attention, durant le jour,
des animaux environnants. Aussi, ont-ils une vivacité qui leur permet d'é-
chapper à leurs ennemis. La nuit, ils seraient avec leurs vives couleurs assez
visibles, mais leurs ailes se ferment et les teintes de la face de ces ailes
opposée à celle qui est plus apparente pendant leur vol imitent parfaitement
les couleurs des fleurs sur lesquelles ils se posent. C'est le cas de beaucoup
d'espèces à'Argynnis. L'auteur cite d'autres exemples et conclut que les colo-
rations capables de protéger la nuit les animaux ont été acquises par la sé-
lection naturelle. — C. Chabrié.

80. Verrill (A. E.). — Changements nocturnes et diurnes dans les couleurs
de certains Poissons et du Calmar (Loligo) et remarques sur leurs habitudes
de sommeil. — Les observations ont été faites très tard, entre minuit et deux
heures du matin, dans le plus grand silence et dans une demi-obscurité per-
mettant tout juste de distinguer la forme et la couleur des animaux dont le
sommeil est d'ailleurs fort léger. Bien souvent le changement de couleur
consiste simplement dans l'accroissement de l'intensité des teintes. Il en est
ainsi pour les Carrelets et pour d'autres Poissons (Fundulus, Menticirrus
nebulosus, Serranus furvus, Prionotus palmipes et Prionotus evolans) qui
deviennent plus foncés. Plusieurs espèces de Truites {Salvelnius fontina-
lis, etc.) deviennent plus noires, mais l'auteur n'est pas certain qu'elles
dormaient réellement. On sait que tous ces animaux marins sont capables
de changer de couleur pour la rendre plus concordante avec celle des corps
environnants. La transformation en nuances plus foncées la nuit ne prouve
donc pas que ce soit un effet du sommeil; mais il est à noter que ce change-
ment est protecteur pendant le sommeil.

In changement beaucoup plus remarquable est celui dont le caractère
protecteur est évident chez le Stenotornus chrusops. Pendant le jour il est
d'une couleur argentée avec des teintes irisées. La nuit, lorsqu'il dort, il est
de la couleur du sol et bronzé avec six bandes noires en travers du corps. Si
l'on vient à l'éveiller en allumant subitement un bec de gaz, il reprend tout
de suite des belles couleurs brillantes du jour. L'expérience répétée plusieurs
fois et sur des individus différents, donna toujours les mêmes résultats. Ce
Poisson vit dans les herbes marines. Un Poisson commun (Monacanthus), qui
vit dans les rochers et les algues marines, est coloré pendant le jour, en brun
et en vert-olive foncé, et les barbes de sa queue sont un peu plus foncées que

or>2 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sur son corps. Lorsqu'il dort, la nuit, son corps devient d'un gris pâle presque
blanc et les barbes de sa queue sont alors noires. L'auteur pense que cette
transformation est avantageuse pour l'animal.

Le Tautof/a onitis demeure ordinairement couché sur un côté, à moitié
caché dans le sable. Verrill pense (pie cette position, chez les ancêtres de ce
Poisson, était celle du sommeil, mais que, vu ses avantages protecteurs, elle
a été adoptée par cet animal, ce qui est d'accord avec la coloration du Poisson
sur un seul côté par suite des lois de l'évolution.

Ennn, le Calmar [Loligo Pealei) est plus foncé et ses taches sont moins
distinctes lorsqu'il dort, grâce à l'effet de ses chromatophores bruns et
pourpres. — C. Chabrié.

33, 34. Finn (F.). — Contribution à la théorie des couleurs protectrices dans
Je mimétisme. — A la suite de nombreuses expériences faites sur un Lé-
zard (l), sur un Mammifère (le Toupaya), sur le Crateropus canorus (2) et
sur plusieurs autres Oiseaux, F. est arrivé aux conclusions suivantes (qui
ne s'appliquent strictement qu'aux Oiseaux, le nombre des représentants
des autres classes étant insignifiant): 1. Les Oiseaux insectivores en cap-
tivité mangent volontiers les Papillons, quoique, à l'état sauvage, ils les
attaquent rarement. 2. Un grand nombre d'espèces de ces Oiseaux, pro-
bablement la plupart, éprouvent du dégoût, sinon d'une façon absolue,
du moins quand il y a un choix à faire, à manger les Papillons protégés
par leur odeur ou par leur couleur comme les Danainés, YAcrsea violx,
le Délias eucharis et le Papilio aristolochise ; ce dernier est celui qui leur
répugne le plus, tandis que les Danainés sont les moins dédaignés. 3. Il faut
donc croire que, dans le cas des Danainés, le mimétisme n'est pas dirigé
contre l'organe du goût. 4. Chaque Oiseau doit acquérir pour son compte
personnel l'expérience en ce qui concerne le mimétisme et se souvenir de
ce qu'il a appris. En effet, les jeunes récemment éclos se jetaient sur les Pa-
pillons protégés par le mimétisme, mais, après en avoir goûté une première
fois, n'y revenaient plus, ayant appris, par expérience probablement, le
mauvais goût de ceux-ci. [XIX 2 c p]

En somme, l'importance du rôle que font jouer au mimétisme Wallace et
Bâtes est confirmée par ce travail. — J. Deniker.

69. Rorig (Ad.). — De la coloration protectrice chez les Cervidés. —
L'auteur considère la coloration du pelage comme un des plus puissants
moyens de défense de la grande famille des Cervidés. Tous les jeunes, dans
cette famille, ont une couleur différente de celle des adultes, en règle géné-
rale moins foncée ; le corps et les cuisses sont couverts de nombreuses taches
claires qui servent à leur protection. En effet, les taches claires sur fond
brun sombre du peîage des jeunes Cerfs et des jeunes Chevreuils, offrent
tout à fait le même aspect que les taches rondes que projette le soleil sur les
fonds de feuilles mortes, quand il luit au printemps à travers les branches
d'une jeune futaie de Hêtres. A chaque saison, la coloration du pelage des
Rennes est en rapport avec celle du sol ; au printemps le pelage d'hiver des
adultes est remplacé par un autre moins fourni, qui a absolument la couleur
de la neige sale fondante, et les jeunes naissent avec cette même livrée. Les
Cervidés qui fréquentent les marais de la zone arctique ont des jeunes au

(1) Journ. As. Soc. Bengal (1896), IIe partie, p. 42.
I) M., LXIV(1893 . IIe partie, p. 344.

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. r>53

pelage uniforme bien adapté à la couleur du sol, au contraire ceux qui vivent
dans les forêts marécageuses du Brésil, où le soleil reprend ses droits, ont
leurs jeunes couverts de petites taches brillantes. — E. Hecht.

53. Mayer (A. G.). — Sur la couleur et les types de coloration des Papil-
lons de jour et des Papillons de nuit. — Ce travail considérable, si plein de
faits suggestifs, ne peut être mieux résumé qu'en employant le sommaire de
l'auteur. Parmi les couleurs (rouge, jaune, vert, etc.) des Lépidoptères, le plus
grand nombre contient une proportion surprenante de noir. Elles ne sont
point monochromatiqu.es et occupent au contraire un large espace dans le
spectre. Les pigments des écailles des ailes dérivent du sang ou de l'hémo-
lymphe de la pulpe par l'intermédiaire des processus chimiques variés. Chez
les Saturnides, ce sang de la pulpe est une substance protéique contenant de
l'albumine d'œuf, de la globuline, de la fibrine, de laxanthophylle, de l'acide
orthophosphorique, du fer, du potassium et du sodium. Le stade de dévelop
pement où les ailes sont blanches correspond à une condition dans laquelle
les écailles sont parfaitement formées mais sont encore dépourvues de pig-
ments. Les couleurs ocreuses et grisâtres sont phylogénétiquement les plus
anciennes. Les plus brillantes, le jaune, le rouge, le vert, dérivant de pro-
cessus chimiques complexes, sont d'apparition récente. Tandis que le nombre
des espèces de Papillons est 9 fois plus grand dans l'Amérique du sud que
dans l'Amérique du nord, le nombre de couleurs revêtues par ces Papillons
est seulement double. Néanmoins, le nombre plus grand de couleurs que
montrent les formes tropicales peut être dû simplement au nombre des es-
pèces, sans intervention d'une influence climatérique.

Les lois du type de coloration du type des Papillons sont les suivantes :
1° toute tache trouvée sur l'aile du Papillon de jour ou de nuit tend à être,
aussi bien pour la forme que pour la couleur, bilatérale et symétrique par
rapport à une ligne passant par le centre du champ dans lequel se trouve la
tache et parallèle aux nervures longitudinales ; 2° les taches tendent à appa-
raître non dans un champ unique, mais aux places homologues dans une suc-
cession des champs adjacents; 3" des bandes de couleur sont souvent for-
mées par la fusion d'une file de taches adjacentes, et inversement des files
de taches proviennent souvent de la reproduction d'une bande ; 4° quand
elles sont en voie de disparition, les bandes commencent d'ordinaire à se ré-
duire à partir d'une extrémité ; 5° dans une série de taches, celles des extré-
mités sont plus variables que celles du milieu (cela n'est qu'un cas spécial
de la loi de Bateson) ; 6° la position des taches situées près du bord extérieur
des ailes est fortement influencée par le plissement de la région.

Les écailles des Lépidoptères ne renforcent pas l'aile et ne sont d'aucune
utilité pour le vol. Elles ne sont en grande majorité que des supports de la
couleur qui se sont développés sous l'influence de la sélection naturelle. L'ap-
parition des écailles sur les ailes des ancêtres des Lépidoptères qui en étaient
dépourvues n'ayant accru en rien l'efficacité de ces organes pour le vol, il
est probable que cette efficacité avait atteint son optimum avant l'apparition
des écailles. [L'étude des marques caractéristiques des ailes des Héliconides,
(Danaéides et Acégidesj montre que, phylogénétiquement, les couleurs rousse,
jaune et blanche sont étroitement alliées et que la noire est tout à fait diffé-
rente, étant la moins variable de toutes]. Chez ces mêmes animaux, toute mo-
dification de couleurs portant sur la partie proximale de l'aile antérieure se
reproduit toujours sur le champ homologue de l'aile postérieure. Les taches
jaunes des ailes des Héliconides sont plus sujettes à des variations de cou-
leurs que leurs grandes taches, résultat en accord avec la théorie du mimé-

554 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tisme, car. les grandes taches étant les plus visibles, il est plus important
qu'elles restent inaltérées. Cependant les taches noires de l'aile font exception
à cette règle.

Les chances mathématiques contre l'apparition indépendante des couleurs
semblables chez les cinq espèces du genre Melinxa est de , 8 :j J 0 „ 0 . Les cinq
espèces des Melinsea chez lesquels la couleur noire interne affecte la forme
d'une double tache descendent donc probablement d'un ancêtre unique. Les
taches marginales de l'aile antérieure des Héliconides Danaéides montrent
une tendance marquée à apparaître au nombre soit de 2-3 soit de 0-7. Pour
l'aile inférieure, la tendance est pour les nombres 4-5. Les200 espèces de Pa-
pillons d'Amérique du Sud montrent 3G couleurs distinctes tandis que
450 espèces d'Héliconides Danaéides en montrent seulement 5. Le nombre
des espèces et la couleur sont donc en rapport inverse dans les deux groupes.
Ce qui peut s'expliquer par le fait que ces derniers se miment les uns les
autres, ce que ne font pas les premiers.

Les couleurs sont bien voyantes sur les portions de l'aile postérieure re-
couvertes par l'aile antérieure.

La variabilité individuelle n'est pas absente chez les diverses espèces
d'Héliconides Danaéides, et cependant leurs nombreuses espèces, sous le rap-
port du mode de coloration, diffèrent peu de deux grands types représentés
par Melinxa et Ithomia. Mayer est forcé de faire appel à la théorie du mimé-
tisme de Fritz Mùller pour expliquer ce fait remarquable. — C. B. Daven-
port.

37. Goeldi. — Cas remarquable de mimétisme chez une Araignée (Cyclosa)
du Brésil. — Dans cette note, l'auteur cite un cas nouveau de mimétisme
chez une espèce d'Aranéide appartenant au genre Cyclosa. Le nid, de gran-
deur moyenne, suspendu à un buisson formé par une Mélastomacée, présen-
tait tous les caractères d'un nid d'Epeiridée; mais il portait en plus un tube
transversal paraissant formé par des restes de nourriture. L'auteur voulant
l'enlever, constata qu'une partie se mit à se mouvoir et se sépara des deux
extrémités du tube; c'était la propriétaire du nid qu'il croyait absente. Après
examen, il remarqua que l'Araignée s'oriente longïtudinalement dans le tube,
que la portion manquante est bien la place de l'animal, que celui-ci possède
des dessins dorsaux et latéraux qui peuvent se confondre avec les fines parti-
cules détritiques du tube, et que le tube a donc été construit intentionnelle-
ment par l'Araignée pour en retirer profit. Goeldi put vérifier ce cas plusieurs
centaines de fois dans l'État de Rio de Janeiro et sur une espèce voisine à l'em-
bouchure de l'Amazone, dans les haies du Muséum de Para. — A. Méxégaux.

31. Escherich (K.). — De l'adaptation d'un Coléoptère à des plantes déter-
minées. — Glaphyrus festivus Fald., du groupe des Cétoines, est très abondant
en Asie Mineure, aux environs d'Angora, et présente des couleurs magnifiques
et très variées : on en voit de bleus, de bleus verdâtres, de cuivrés, etc. ; le
plus souvent, les élytres n'offrent que des traces de striation longitudinale.
Cet Insecte échappe d'une façon bizarre à ses ennemis. S'aidant de sa tête,
il s'enfonce si profondément dans le cœur des fleurs fanées de Chardon, que
seul son pygidium émerge encore; mais comme celui-ci est très velu et que
la couleur de ses poils concorde parfaitement avec celle des fleurs fanées, il
devient très difficile d'apercevoir l'Insecte. Il est très curieux de voir que
dans ce cas une seule petite portion du corps est adaptée à la coloration du
milieu ambiant: c'est là une nouvelle preuve de l'importance qu'il y aàn'ob-

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. bbo

server les animaux qu'en pleine nature, sous peine d'interpréter faussement
leur adaptation ou leurs moyens de protection. — E. Heoiit.

= d. Phylogënie.

26. Cunningham (J. T.). — Récapitulation ontogénétique de la phylogé-
nèse. — Von Baer a dit que les animaux se ressemblent d'autant plus qu'on
les considère à une phase plus précoce de leur développement. Hàckel a
renchéri là-dessus en disant que le développement individuel est une réca-
pitulation du développement ancestral; que chaque espèce, au cours de
son développement embryonnaire, montre quels furent ses ancêtres; que
l'ontogenèse révèle la phylogénèse. C'est là la loi biogénétique du natura-
liste d'Iéna. La formule de Hâckel est séduisante, mais manifestement
inexacte. Le développement d'un animal quelconque ne donne que des in-
dications incomplètes sur les formes ancestrales de celui-ci : l'ontogenèse ne
fournit que des aperçus occasionnels sur la phylogénèse. Balfour disait en
effet que des phases ancestrales peuvent très bien ne pas se présenter dans le
développement embryonnaire, et que même des caractères nouveaux dans le
développement peuvent prendre leur place. Il y a plusieurs années déjà que
l'on a pris l'habitude de distinguer les caractères ontogénétiques qui sont
probablement des caractères ancestraux. sous le nom de palingénétiques;
et l'on appelle csenogénétiques les caractères qui sont de date récente et
représentent des innovations.

Plus récemment Sedgwick a voulu expliquer pourquoi certains carac-
tères persistent et d'autres disparaissent. Là où il y a persistance d'une con-
dition ancestrale, dit-il, cette condition était autrefois une condition larvaire :
c'était une phase larvaire de l'individu après que celui-ci eut acquis un ca-
ractère d'adulte nouveau. Plus tard, cette condition larvaire libre cessa d'exis-
ter, l'animal poursuivant son évolution dans un œuf ou un utérus; mais
les signes en persistent encore. D'autre part, quand un changement s'effec-
tue dans l'évolution d'un animal qui n'a pas de phase larvaire, quand une
nouvelle adaptation se produit, qui est en rapport avec des conditions exis-
tant durant toute la vie indépendante de l'organisme, cette variation ou mo-
dification affecte tout l'organisme et exerce une influence rétrospective sur le
développement embryonnaire , et se produit sans relation avec la condition
qui a dû la précéder dans la ligne de descendance. Deux exemples explique-
ront mieux ce dont il s'agit. C'est d'abord l'existence d'arcs et de fentes bran-
chiales chez les embryons de tous les vertébrés à respiration aérienne; et
c'est l'absence de toute trace des membres antérieurs au cours du dévelop-
pement des Ophidiens.

Mais, comme le fait observer E. W. Mac Bride, il faut bien remarquer que ni
telle ou telle phase embryonnaire, ni telle condition larvaire ne sont néces-
sairement la reproduction d'une condition qui a été celle d'un ancêtre adulte.
Les phases larvaires qui persistent nettement sont celles qui se rapportent à
des conditions de vie qui diffèrent de celles auxquelles est soumis l'adulte,
et, comme les conditions de vie successives ont pu être très différentes, il en
résulte une variété de souvenirs ancestraux souvent embarrassante.

Tous les Vertébrés terrestres, Sauropsidés et Mammifères, possédant à cer-
taine phase embryonnaire des fentes branchiales, on explique ceci par ce fait
qu'ils descendent d'ancêtres qui ont passé par une phase larvaire aquatique,
comme le font les Amphibiens aujourd'hui. Il n'en résulte pas que les Am-
niotes descendent d'ancêtres qui étaient aquatiques et pourvus de branchies.
Nous voyons en effet que. chez la Salamandre, les jeunes restent dans l'utérus

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

durant la phase branchifère, et ne naissent qu'après achèvement de la
métamorphose. — Il n'est toutefois pas probable que la transition des an-
eètres amphibiformes aux Amniotes ne se soit point faite de cette manière : la
viviparité doit être une acquisition plus récente, même chez les Mammifères,
et la modification a dû se produire par le développement d'une eoquille pro-
tectrice qui entourait l'œuf. Chez aucun Amphibien, toutefois, il n'y a de ten-
dance à former une coquille. Mais il n'est peut-être pas nécessaire que les
choses aient été jusque-là; en effet elles ont pu se passer autrement. On peut
admettre que chez les ancêtres des Amniotes, la larve aquatique libre avait
une nageoire médiane, membraneuse. Il n'en reste pas trace chez les Am-
niotes, mais la disparition de celle-ci indique que la condition larvaire an-
cestrale peut subir des modifications considérables lorsqu'elle passe à la con-
dition d'embryon. Le simple fait qu'il était originellement fonctionnel dans
une condition larvaire libre ne suffit pas à expliquer le système complet des
fentes ef arcs branchiaux chez l'embryon amniote. Plus important est ce fait
qu'ils donneront le système vasculaire, etc. Les organes larvaires qui ne ser-
viront à rien chez l'adulte disparaissent, tandis que ceux qui se métamorpho-
seront en tel ou tel système ou organe persistent, bien qu'inutiles, sous la forme
larvaire.

Si la condition larvaire aquatique ajamais été une condition ancestrale adulte,
elle a dû l'être chez l'ancêtre des Amphibiens et, par eux seulement, chez celui
des Amniotes. Et alors, il faut voir jusqu'où la larve d'Amphibien ressemble
aux ancêtres adultesdece groupe. — Les Amphibiens descendent évidemment
des Poissons : mais la condition larvaire de l'Amphibien ne représente la
condition adulte d'aucun Poisson connu; aucun Poisson ne présente les ca-
ractères d'être privés de rayons de nageoires, et d'écaillés, à la fois. Les Dipnoï,
qui se rapprochent le plus des Amphibiens. datent du Dévonien; ceux-ci
seraient donc nés. à une époque très reculée, d'ancêtres possédant une na-
geoire continue, avec rayons, une paire de membres, et des écailles ou osselets
dermiques. Il est plus probable que la larve amphibienne a perdu ses mem-
bres et ses rayons depuis l'époque où la forme adulte a atteint son développe-
ment, qu'il ne l'est que l'ancêtre adulte n'a jamais possédé de membres, et que
les membres pentadactyles ont pris naissance indépendamment des nageoires
paires des Dipnoï. La larve a aussi perdu toute trace de squelette dermique,
bien que certaines formes, passées ou actuelles, en aient eu, ou en aient en-
core (Labyrinthodontes, Cécilies). Il résulte de là que la larve de la Grenouille,
au lieu de « récapituler » la condition ancestrale, a perdu à peu près tout ce
qui caractérise le Poisson, sauf les branchies pharyngiennes qu'elle ne pou-
vait perdre sans cesser d'être une larve aquatique. Ce qui domine chez elle,
c'est l'adaptation, non la récapitulation.

Mais il est des larves qui présentent des caractères plus ancestraux que ne
le fait la Grenouille. Le têtard de Xenopus présente un squelette eéphalique
qui rappelle celui des Chimères, comme l'a dit Parker. Mais Eeddard fait ob-
server que la bouche terminale, sans suçoirs sur le menton, et le développe-
ment des membres antérieurs ailleurs (pie sous le repli operculaire consti-
tuent des caractères spéciaux, différents de ceux des ancêtres, et différents
de ceux des autres larves, de sorte qu'il faut y voir encore des adaptations. —
La larve de l'Amphibien actuel ne rappelle l'ancêtre qu'autant que les condi-
tions d'existence de celle-ci rappellent celles de ce dernier : plus l'écart est
grand entre la condition, plus il est grand aussi entre les organismes. Il ne
faut pas parler de sélection ici : on ne voit guère comment elle pourrait pro-
duire une race qui tour à tour est apode et pourvue de pattes, et est adaptée
tour à tour à deux modes de vie incompatibles — mais de Lamarckisme; les

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 557

variations organiques sont déterminées par les conditions d'existence. — On
ne saurait douter que le changement de conditions puisse déterminer des
changements organiques qui disparaissent une fois les conditions modifiées.
On peut imaginer que l'ancêtre Dipné des Amphi biens pouvait respirer par
sa vessie natatoire. Habitant des lieux humides, où l'eau était pourtant rare,
au moins en nappes étendues, il a perdu peu à peu ses branchies. Sa progé-
niture, dans de petites mares d'eau, encombrées, a cessé d'employer ses
nageoires paires et dorsales, et a dû dégénérer à ce point de vue tandis qu'elle
a présenté un développement plus considérable à une période ultérieure de
la vie, quand les membres sont devenus utiles.

Considérons maintenant le cas de la queue des Poissons.

Celle-ci est primitivement symétrique, la membrane de la nageoire se
continuant autour du bout de la notocorde, est supportée par des rayons
cartilagineux. Cette forme est celle qui existait chez les premiers Elasmo-
branches comme le Pleuracanthus. Mais chez les Sélaciens, depuis le carbo-
nifère, bien que le squelette de la queue n*ait pas changé, la nageoire a
changé de forme ; la portion ventrale s'en est élargie et forme un lobe qui
ne ressemble pas à la partie dorsale.

Chez les Poissons osseux (Téléostéens, Ganoïdes et Dipnoï) le squelette
s'est modifié : il y a des rayons osseux formés par des calcifications dermi-
ques unies aux fibres cornées. La queue reste symétrique, ou diphycerque
chez différents Ganoïdes anciens et le Pohjpterus moderne et chez les Dipnoï;
chez l'Esturgeon et divers Ganoïdes. il y a hétérocercie par hypertrophie du
lobe ventral. Enfin, chez les Téléostéens, le lobe supérieur est atrophié, et le
lobe ventral hypertrophié se redresse et acquiert une symétrie secondaire.

Dans les différents cas le degré de récapitulation varie beaucoup. Chez les
Téléostéens homocerques — Hareng, Saumon, etc. — la larve a d'abord une
queue membraneuse symétrique sans rayons, ou des fibres radiées se mon-
trent, qui correspondent aux fibres cornées des Elasmobranches et Ganoïdes.
Les rayons cartilagineux y sont peu développés, mais leur base est là, qui
forme bientôt les cartilages épinal et hypural, remplacés ensuite par du tissu
osseux. La queue est d'abord diphycerque, puis hétérocerque et enfin homo-
cerque (avec symétrie secondaire).

Or quels avantages présentent ces différentes formes, au point de vue du
Poisson? Plusieurs auteurs ont formulé à cet égard des vues différentes;
mais aucun ne montre comment, au point de vue lamarckien, les différentes
formes ont pu prendre naissance. Cunningham essaye de combler cette
lacune.

La queue hétérocerque est surtout utile au Poisson qui vit sur le fond par
le fait que l'animal la rejette vers le haut, pour tenir la tête le plus près
possible du sol où il cherche sa nourriture; la plupart des Poissons hétéro-
cerques ont une sorte de mufle qui s'étend en avant de la bouche pour
fouiller le sol ou la vase. Il y a pourtant des exceptions : Y Acanthias culga-
ris poursuit sa proie dans l'eau, et non sur le sol. Mais c'est un fait certain
que les Sélaciens les plus anciens ont la bouche terminale et la queue
diphycerque ou presque homocerque. Il en résulte que peut-être on a tort
d'attribuer autant d'importance à la position chronologique dans l'interpré-
tation de l'évolution des formes animales. Et dès lors le temps, peut-être,
fait-il moins à l'affaire qu'on le croyait. Ce n'est pas le temps qui a amené
les modifications, ce sont les changements dans le milieu extérieur. Assu-
rément l'hétérocercie dérive de la diphycercie; mais celle-ci est presque
aussi répandue aujourd'hui qu'à l'époque paléozoïque. Et l'hétérocercie a pu
et dû se développer à une époque reculée, là où les conditions de milieu

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

rendaient la transformation avantageuse. Celle-ci existe en effet à l'époque
présente et, à l'époque paléozoïque, elle existait aussi, chez les Téléostomes.
Les Actinoptérygiens actuels sont caractérisés par leur queue hétérocerque
et la structure de leurs nageoires paires, et ils sont en relation certaine
avec les Téléostéens à queue homocerque. Mais ces Actinoptérygiens cher-
chaient-ils leur vie en fouillant le fond des eaux? C'est probable, les formes
fossiles semblables à l'Esturgeon sont très anciennes. — La façon de vivre a
donc pu développer l'hétérocercie. Mais comment s'est produite l'hypertro-
phie des rayons de la nageoire ventrale? Par leur activité même, répond
Cunningham, par l'action des muscles qui s'insèrent sur eux, et qui les
font mouvoir. La queue diphycerque est donc devenue hétérocerque par
l'exercice fréquent des rayons de la nageoire ventrale employés à redresser
la queue tandis que la tète s'abaisse.

Au total, la récapitulation, telle qu'elle se présente dans le développement
de la queue de beaucoup de Téléostéens, ne prouve aucunement que les
conditions larvaires, chez eux, représentent la condition d'un ancêtre adulte.
Les écailles ne passent pas par une phase Elasmobranche, puis par une
phase Ganoïde. Et les anomalies apparentes qu'on observe sont plus facile-
ment explicables par les idées lamarckiennes que par la sélection.

On a souvent invoqué le cas des Poissons plats à l'appui de la thèse de la
récapitulation. Mais on y trouve bien des faits qui indiquent que la récapi-
tulation des modifications de structure dépend moins de l'hérédité que de la
récapitulation des changements de conditions.

La larve pélagique de la Sole, du Carrelet, etc., ressemble beaucoup à
celle des Gades et Acanthoptérygiens. Leur condition symétrique représente
la condition de l'ancêtre, et n'a pas changé parce que la larve n'a pas changé
de manière de vivre: l'adulte diffère parce qu'il a pris d'autres habitudes.
Et encore y a-t-il des degrés dans la différenciation des adultes : le Turbot,
par exemple, l'acquiert plus tard que d'autres Poissons plats. Mais dans tous
les cas, les modifications sont dues à une modification, à une spécialisation
dans le genre de vie. — On connaît les changements qui caractérisent les
Poissons plats. La région orbitaire est tordue de telle façon que les deux yeux
se trouvent du même côté; il y a des changements dans les nageoires dor-
sale et ventrale qui, toutes deux, s'étendent sur la tête: la peau du côté
inférieur du corps perd son pigment, en l'absence de l'action excitante de la
lumière. Une influence similaire s'exerce chez les animaux qui habitent les
cavernes obscures. Et ici l'action du milieu est évidente. Troglocaris Schmidtii,
Crustacé des cavernes d'Europe, est tout à fait aveugle à l'âge adulte : l'em-
bryon a des yeux. Le Protée des cavernes d'Adelsberg a les yeux atrophiés
couverts de peau : embryon, il est mieux pourvu. Et ainsi de suite. Mais,
on ne peut dire qu'il y ait de véritable récapitulation : les yeux des larves
sont un peu plus développés que ceux des adultes, voilà tout. Il n'y a de
récapitulation véritable que là où les conditions extérieures auxquelles la
forme ancestrale était adaptée continuent de se présenter pendant la première
période de la vie.

On voit que Cunningham plaide énergiquement en faveur de la grande
importance du milieu, des conditions de vie, de l'adaptation, et il applique
cette notion non sans succès à l'étude du problème délicat de la comparai-
son de la phylogénèse et de l'ontogenèse, problème qui a pu paraître assez
-impie autrefois, mais qui se montre de plus en plus complexe quand on en
connaît mieux les détails. — H. ]>e Varigxy.

16. Hyatt (A.). — Forme cyclique du développement '/ans la phylogc'nie

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 559

comme de l'ontogenèse. — Cette note est une vulgarisation de l'idée bien
connue de Fauteur que la correspondance entre l'ontogénie et la phylogénie
ne se restreint pas au développement progressif mais s'étend à certains
stades de régression. De même que le vieillard tombe en enfance, ainsi la

, après avoir atteint son

ilifié, qui est pour elle la

y clique. De même que
ment au début, de même dans la phylogénie les races nouvelles progressent
plus rapidement à leur début. Aux premiers âges de la terre l'évolution
marchait plus rapidement qu'aujourd'hui. — C. B. Davexport.

1. Allen H.). — Les effets delà maladie et de la sénilité sur les os et les dents
des Mammifères. [XVI b X] — Dans cette conférence, faite à l' Université de
Pennsylvanie, l'auteur passe en revue un certain nombre de faits observés par
lui et qui peuvent être le point de départ de considérations intéressantes. Il fait
remarquer combien sont vagues les termes de sénilité et de maladie ; beau-
coup de processus sont communs à ces deux états : dégénérescence graisseuse,
atrophie, calcification ; d'ailleurs, ils se retrouvent dans les états dits normaux,
mais moins accentués. Quant aux faits, voici les principaux. — Réversion à
des types inférieurs; par exemple, la tendance à la disparition du septum
orbito-temporal, caractéristique des Primates, dans la vieillesse. — Accentua-
tion marquée d'apophyses, ou même apparition d'apophyses nouvelles sur
certains points où elles manquaient chez l'adulte, tandis qu'elles étaient re-
présentées dans des espèces voisines; ex. : le tubercule sur l'os lacrymal des
vieux Chats, qui manque aux individus plus jeunes, et qui existe chez la plu-
part des espèces du genre Felis : il y a encore ici retour à un type primitif,
mais non pas atrophie. — Ressemblance des formes séniles d'une espèce avec
les formes normales d'une espèce alliée, au point d'avoir provoqué des dis-
cussions entre taxonomistes ; ex. : Glossophaga oricina vieux, et G. Truei. —
Dans l'ontogenèse, une forme sénile d'une production sujette à un renouvel-
lement annuel peut ressembler à la forme chez le jeune et rappeler les formes
antérieures dans la série phylogénétique (ex. bois du Cervus canadensis). —
Enfin, une question fort intéressante est celle des types en voie de dégénéres-
cence :on observe là, notamment, des variations brusques dans les formes des
dents, et celles-ci simulent les modifications séniles qui apparaissent dans les
espèces moins spécialisées. Un cas particulier promet d'être extrêmement
intéressant sous ce rapport : c'est celui du troupeau des Aurochs de Bielovicza,
qui a déjà fourni des documents des plus précieux. — L'auteur fait re-
marquer en terminant la grande difficulté qu'on éprouve à se procurer des
sujets d'étude sur la sénilité chez les animaux. Il y a là cependant une
quantité d'observations de la plus grande importance à faire. [La voie ainsi
ouverte à de nouvelles recherches est en effet riche en promesses. Mais il
faut une grande prudence dans l'interprétation des résultats obtenus : on
sait à quelles objections prêtent ces questions de réversion, de retour à un
type ancestral ou d'analogies avec un type collatéral (*)]. — L. Defraxce.

83. Wilder (Harris H.). — La disposition des plis épidermiques sur tes
mains et les pieds des Primates. — (Analysé avec le suivant.)

43. Hepburn (D.). — Note sur le travail précèdent.

I. L'étude des lignes papillaires tactiles sur la paume de la main et sur la

(1) Cf. Demoor, Massant et Vandervelde, L'évolutionrégressive, voir dans ce volume, p. 47G.

560 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

plante du pied chez plusieurs Macaques a conduit l'auteur à considérer les
éminences portant les lignes papillaires concentriques, comme des homologues
des pelotes dermiques des Mammifères digitigrades, pentadactyles. Ainsi la pe-
lote plantaire du Chat adulte, située à la base des doigts, est trilobée par suite de
la coalescence de trois pelotes que Ton constate chez l'embryon et qui corres-
pondent aux trois centres de convergence de lignes papillaires situées sur
des éminences assez fortes chez le Macaque, assez faibles chez l'Homme.

L'auteur suppose que les Mammifères primitifs avaient des lignes papil-
laires parallèles sans disposition autour des centres papillaires ; mais que
la pression produite par la marche sur certains points de contact de la plante
du pied avec le sol a eu pour résultat la formation des éminences sur la
surface jusqu'alors plane de la face plantaire; et que de plus, les papilles
durent s'y disposer en lignes concentriques, tandis que dans les intervalles
des éminences ils se dirigeaient en lignes divergentes. Chez les marcheurs
ces éminences sont devenues, par hypertrophie, des pelotes dermiques, cal-
leuses, tandis que chez les arboricoles elles sont restées à ce stade d'évolution
et ont été transmises des Primates à l'Homme.

II. Hepburn réclame, avec raison, la priorité de la description des lignes
papillaires sur la plante du pied chez l'Homme et sur les pieds et les mains
chez les Primates. (Voy. son travail : The Papillary liidges, etc. Transac.
Roy. Dubl. Soc, 1895, 4 pi.) Rappelons que Hepburn émet dans son
travail l'idée suivante : Les lignes papillaires, en dehors de celles qui for-
ment des dessins concentriques sur les proéminences, sont disposées en
lignes parallèles à l'axe des objets plus ou moins cylindriques que la main
ou le pied des primates ont l'habitude de saisir. Quant au dessin concen-
trique même formé par les papilles, il varie suivant la différence dans la
forme des éminences; c'est dire que ses variations sont accidentelles. —
J. Deniker.

56. Minot. — Contribution à la détermination des ancêtres, des Vertébrés.
— On sait que Y Amphioxus a des affinités à la fois avec les Tuniciers et avec
les Vertébrés; l'auteur considère Y Amphioxus comme plus intimement lié
aux Tuniciers qu'aux Vertébrés, et il établit un groupe des Âtriozoa, qui
comprend Y Amphioxus et les Tuniciers.

Passant sous silence les théories d'ADAM Sedgwick et d'HuBRECHT sur l'ori-
gine des Vertébrés, il discute cinq autres théories, celles de Gaskell, de Pat-
ten, de Bateson, enfin les théories qui font descendre les Vertébrés, soit des
Appendiculaires, soit des Annélides. Minot n'accorde de réelle valeur qu'aux
deux dernières. La théorie des Appendiculaires donne une importance capi-
tale à la notocorde et au pharynx branchial et une importance secondaire au
métamérisme; tandis que c'est l'inverse dans la théorie des Annélides, où le
métamérisme est mis au premier plan. Cette dernière théorie, établie par
Doiirn et parSEMPER, n'a encore subi aucune critique directe; Minot l'adopte,
en lui ajoutant quelques modifications.

Il passe en revue trois sortes d'organes qui, chez YAmjihioxus, offrent des
particularités morphologiques spéciales : les segments, les organes sexuels
et les organes excréteurs, en les comparant aux mêmes formations des Ver-
tébrés et des Annélides. Il résulte de cette étude que Y Amphioxus montre une
affinité plus grande avec les Annélides qu'avec les Vertébrés. D'où la con-
clusion : Y Amphioxus est un Chordé très voisin des Tuniciers, plus distant
des Vertébrés, et montrant une proche parenté avec les Annélides. On doit
donc regarder les Annélides comme le type ancestral de tous les Chordata;
VAppendicularia serait alors un type secondaire.

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 561

Minot envisage enfin l'origine possible des principaux caractères anatomi-
ques des Vertébrés, l'arrangement général du mésoderme, le canal du proné-
phros et la tête.

1° VAmphioxus semble fournir la transition entre les Annélides et les Ver-
tébrés, au point de vue du mésoderme.

2° Le canal du pronéphros, ou canal de Wolff, présente beaucoup d'analogie
chez les mêmes animaux.

3° Quant aux homologies de la tète, on a dit que la bouche de l'Invertébré
a disparu, que l'anneau œsophagien, avec le ganglion voisin, a formé le cer-
veau du Vertébré, et qu'une nouvelle bouche s'est développée par fusion de
deux fentes branchiales sur la ligne médiane ventrale. Minot présente sur ce
point une théorie différente : il admet que les yeux des Articulés et des
Vertébrés sont phylogénétiquement homologues, et il est amené par certaines
considérations à supposer que les yeux et les nerfs optiques des Vertébrés
représentent les yeux principaux, le ganglion supra-œsophagien et les com-
missures œsophagiennes des Articulés. Pour assimiler les yeux divergents
d'un Vertébré à un anneau nerveux œsophagien, il fait remarquer que, chez
les Invertébrés, l'anneau et le ganglion supra-œsophagien ne se développent
pas sur la ligne médiane, mais par deux ébauches symétriques ne se ren-
contrant que plus tard sur cette même ligne médiane.

Chez les Vertébrés, la séparation s'est maintenue, à cause de la croissance
d'un cerveau énorme et précoce. Il homologue, bien entendu, le cerveau
avec le ganglion sous-œsophagien, uni à quelques ganglions de la chaîne
ventrale, les derniers ganglions de cette chaîne devenant homologues de la
moelle épinière.

La bouche des Annélides est assimilée à l'invagination naso-hypophysaire
des Vertébrés; en effet, chez les Myxinoïdes, cette invagination s'ouvre encore
dans lepharynx à travers l'endoderme. Quant à la bouche actuelle des Ver-
tébrés, elle estime acquisition nouvelle, et résulte d'une invagination séparée
de l'invagination hypophysaire par un pli, qui devient la mâchoire supérieure
chez les Cyclostomes, et qui se retrouve actuellement dans les embryons de
tous les Vertébrés.

Comme conclusion, l'auteur présente le tableau phylogénétique suivant :

Atriozoa^ ^unicata

^— -^ \. Appendiculana

Annelida-Protochorda <^ \mnhioxus

^** Vertebrata

R. Florentin.

28. Earle (Ch.). — Les Lémuriens ancêtres des Singes. — Les récentes re-
cherches d'HuBRECHT et de Lèche sur le Tarsier de l'archipel indo-malais,
ont remis en question la place que doit occuper ce singulier animal dans la
systématique. Est-il Singe, est-il Lémurien, est-ce quelque chose d'autre?
Hubrecht, tenant compte du fait qu'il y a union placentaire entre l'embryon
et la mère, tient pour la première solution : Lèche, d'après les dents, fait du
Tarsier un incontestable Lémurien. Earle est plus enclin à prendre une posi-
tion moyenne et à voir dans le Tarsier un ancêtre commun des Lémuriens et
des Primates, un type synthétique. A la vérité, par sa structure c'est une
forme généralisée, peu spécialisée, et qui conserve beaucoup des traits que
présentent ses ancêtres del'Éocène. Le crâne rappelle beaucoup celui de YA-
naptomorphus de l'Eocène américain, et celui du Microchœrus des Phospho-
l'aknée biologique, m. 1897, 36

b62 L'ANNEE BIOLOGK >l E.

rites du Tertiaire inférieur de France : tête large, courte, à orbites de di-
mensions considérables, avec apophyses auditives ('nonnes. Pourtant, chezles
deux genres éteints, le rebord inférieur de l'orbite est incomplet, alors que
chez le Tarsier il est presque complet, caractère qui manque aux Lémuriens.
Les dent- sont très primitives, comme cela a lieu chez les fossiles : il n'y a
que trois tubercules à la couronne des dents postérieures en haut; les mo-
laires inférieures ont trois pointes en triangle, avec talon bas par derrière.
Les dents de devant sont plutôt celles d'un Insectivore. Il est toutefois difficile
de raisonner sur la dentition. On connaît mal encore celle de VAnaptomor-
phus; et d'autre part, les molaires sont d'un type généralisé.

Le squelette est essentiellement lémurien : le quatrième doigt du pied est
plus long que les autres; l'index et le médius du pied sont pourvus de griffes,
une de plus que chez les Lémurs. Pour plusieurs raisons, on ne peut rattacher
les Lémurs aux Condylarthra (Phcnticodus par exemple) de Cope : c'est chez
les Insectivores évidemment qu'il faut chercher l'ancêtre des Primates. La
placentation rapproche le Tarsier des Insectivores, et l'éloigné des Lémuriens.

Évidemment, le Tarsier est un animal à caractères mixtes. Il doit descendre
du type ancestral d'où sont nés les Lémurs et les Primates à la fois. — H.
de Varigny.

!">'.>. Mumford (A. A.). — Survivance des mouvements infantiles. — M.
s'attache dans ce mémoire à déterminer l'origine : a) des mouvements impul-
sifs ou spontanés de l'enfant, qui sont graduellement éliminés et remplacés,
en partie du moins, par des mouvements intentionnels (ceux qui survivent
survivent sous une forme modifiée et s'adaptent à des usages spéciaux, tels,
par exemple, que l'expression des émotions) ; b) de ses mouvements réflexes
et instinctifs. Il considère ces deux groupes de mouvements , le premier
surtout, comme des survivances des réactions organiques qu'avaient dé-
terminées chez les ancêtres humains et animaux des hommes actuels , leurs
conditions d'existence : ce sont des survivances fonctionnelles comme la
glande pinéale ou l'appendice vermiforme sont des survivances anatomiques.
M. s'est limité dans ce mémoire à l'étude des mouvements de la main.
La main par sa structure et sa forme est apparentée plus étroitement que le
membre antérieur d'aucun autre Mammifère au membre antérieur en forme
de rame des amphibies : or l'analyse des premiers mouvements de la main
de l'enfant, l'attitude qu'elle prend lorsqu'il est au repos, le rythme tout
particulier et très lent des flexions et des extensions alternatives de ses
doigts, l'extrême pronation où la main se trouve placée et qui élève son bord
ulnaire, tandis que Lavant-bras est en extension sur le bras, tout indique qu'il
y a là une survivance de mouvements de natation, d'une adaptation ancienne
à la vie aquatique ou semi-aquatique , et cette vue est confirmée par le fait
que les mouvements des deux mains sont souvent synchroniques et non pas
alternatifs et qu'ils se produisent dans un plan oblique et non pas antéro-pos-
térieur. C'est à des survivances d'un autre ordre, à des ressouvenirs organi-
que- de la vie arboricole de nos ancêtres que M. rattache les mouvements
instinctifs de préhension avec les doigts et les orteils que l'on retrouve chez
les enfants, et ces autres mouvements d'exploration des trous et des fentes
avec un doigt. Il analyse en assez grand détail le processus par lequel se
fait l'apprentissage de l'usage du pouce et de son opposition aux autres doigts,
mouvement qui ne s'accomplit aisément que vers la vingt-huitième semaine
e1 qu'il considère comme étant, en une large mesure, acquis par des efforts
intentionnels. — Ce mémoire est illustré de nombreuses figures, dessinées

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 5G3

d'après nature par l'auteur, et qui montrent la position des membres de
l'enfant dans les divers mouvements qu'il exécute. — L. Marillier.

12, 13. Bower (F. O.). — Études morphologiques sur les membres spo-
rogènes. — I. Ophioglossées. — II. Marattinées. — I. Dans ce mémoire, Bower
se propose d'établir les affinités des Lycopodiacées et des Ophioglossées qui
peuvent ressortir de l'étude comparative de leurs organes producteurs de
spores. C'est surtout un travail d'anatomie et de morphologie qui ne con-
viendrait peut-être qu'imparfaitement à cette Revue si une idée fondamentale
développée très largement par l'auteur au cours de ses recherches n'inté-
ressait très réellement la biologie proprement dite. La conclusion est que
la similitude de positionne structure, de développement des organes pro-
ducteurs de spores ne permet pas de nier les relations étroites qui unis-
sent les Lycopodiacées et les Ophioglossées, en considérant comme forme
intermédiaire le groupe desPsilotacées; on ne saurait se laisser arrêter par le
fait du cloisonnement des sporanges qui prend un grand développement
chez les Ophioglossées, car, et c'est là l'idée mère du travail de Bower, ce
cloisonnement résulte de la stérilisation partielle du tissu sporogène; les élé-
ments qui forment les cloisons étant, au point de vue de leur origine, des
cellules sœurs de celles qui forment les spores et, pendant les premiers
stades, ne pouvant s'en distinguer d'aucune manière. — Que des cloisonne-
ments reconnaissant une telle origine puissent se produire, même là où le
sporange est simple primitivement ou moins compliqué, cela n'est pas dou-
teux et l'auteur en trouve des exemples dans les anthères de nombreuses
plantes phanérogames chez lesquelles des cloisons additionnelles peuvent se
produire qui multiplient le nombre des loges. Chez les Onagrariées, par
exemple, certains genres (Epilobiam, Œnothera, Godetia) ont normalement
4 sacs polliniques simples, tandis que d'autres (Clarkia, Gaura, Eucharidium)
ont 4 rangées de sacs polliniques en nombre variable ; or, de l'étude de la
structure des cloisons qui limitent ces sacs transversalement, il résulte qu'elles
proviennent d'une stérilisation partielle du tissu en puissance de production
de spores (archesporium potential). Il en est de même chez certaines Mimo-
sées, chez diverses espèces du genre Loranthus, voire chez quelques Orchi-
dées. Donc, le cloisonnement des sporanges, là où il n'existait pas auparavant,
peut se présenter et se présente même souvent dans les formes les plus
élevées en organisation, et il emprunte pour se faire au tissu sporogène lui-
même. Il n'y a donc pas lieu de s'étonner si le même phénomène s'observe
chez les Cryptogames vasculaires. Et ce qu'il faut noter, c'est que, aussi bien
dans les formes élevées que dans les formes inférieures, c'est toujours le
même processus qui intervient dans le cloisonnement, c'est-à-dire la stérili-
sation d'une partie du tissu sporogène qui cesse d'être fertile pour se consacrer
à la formation des cloisons. Telle est la théorie que Bower oppose à celle de
la coalescence ou soudure des sporanges primitivement libres.

Dans l'épi des Ophioglossées, Bower démontre, par une attentive étude de
son développement, qu'il en est bien ainsi. Il établit d'après O. valgatum,
O. pendulum et O. reticulatum, que les sporanges dérivent d'un cordon de
tissu spécial, différant du tissu voisin dans son mode de segmentation. Ce
cordon, qu'il désigne sous le nom de sporangiogenic band , consiste en
2 rangées de cellules qui, par des divisions successives, forment 2 rangées de
groupes cellulaires. C'est de ces groupes de cellules, non différenciées tout
d'abord, que naîtront successivement les archéspores, les cloisons stériles
qui s'interposent entre elles, enfin les parois extérieures des sporanges. Les
groupes de cellules qui donnent naissance aux archéspores et aux cloisons

564 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sont donc des groupes de cellules sœurs qui ont commune origine et mêmes
caractères; mais c'est par stérilisation partielle que certaines développeront
des cloisons au lieu de produire des spores. C'est donc un cas comparable à
celui des anthères des Angiospermes et on ne saurait, par suite, voir dans le
cloisonnement de l'épi des Ophioglossées un obstacle à sa comparaison avec
le sporange des Lycopodiacées , puisque dans les deux cas ce sont mêmes
éléments qui entrent en jeu.

Il est à retenir, au point de vue biologique général, que les Marattiacées
nous offrent un nouvel exemple d'un état encore mal défini du tissu sporo-
gène. Dans Danssa, en effet, chaque groupe sporogène dérive ordinairement
d'une seule cellule-mère et forme une masse cellulaire bien définie ; mais
occasionnellement il arrive qu'un groupe de cellules voisines de cette masse
acquiert les propriétés du tissu sporogène; par contre, certaines cellules de
la masse sporogène devennent stériles. — H. Beauregard.

21. Chatin (A.). — Signification de V existence et de la symétrie des ap-
pendices dans la mesure de la gradation des espèces végétales. — La disposi-
tion verticillée des appendices marque une supériorité sur la disposition
spiralée. En général les feuilles opposées ne se montrent que chez les végé-
taux supérieurs. Les fleurs, adaptées à la reproduction, fonction plus élevée
que la végétation, offrent fréquemment la disposition verticillée, mais la réa-
lisent plus parfaitement dans les groupes les plus parfaits. Telle est la thèse
que le savant académicien appuie sur une statistique détaillée.

[Il est clair que le caractère apprécié dans cette note ne peut donner qu'une
indication générale sur la gradation des espèces; cette indication même
gagnerait en précision par l'examen critique de certaines exceptions. Nous
souhaiterions une explication sur le type verticillé des Prêles, des Gnétacées,
des Casuarinées, qu'il est difficile de classer au-dessus des Orchidées. Il
serait bon aussi de tenir compte de la valeur individuelle de la feuille : les
feuilles composées des Ombellifères, par exemple, malgré leur disposition
alterne, sont supérieures aux pièces de l'involucre ombellaire. Le type com-
pliqué des feuilles alternes semble, dans ce cas, dériver par concrescence
du type rudimentaire des verticilles de l'inflorescence. Chez le haricot, les
feuilles trifoliolées disposées en spirale réalisent un progrès sur les feuilles
unifoliolées et opposées qui suivent les cotylédons. En s'en tenant aux seuls
caractères de la forme extérieure et de l'ordre du développement, il reste
donc à glaner dans le champ exploré par Chatin. Un supplément d'informa-
tion ne modifiera peut-être pas les conclusions essentielles, surtout en ce
qui concerne la symétrie florale, car il sera toujours permis de mesurer la
gradation des espèces végétales d'après les caractères les plus faciles à saisir
au premier coup d'œil. Cette base d'appréciation a son intérêt incontestable
pour faciliter la détermination des plantes, sinon pour préciser leurs affi-
nités. Je ne pense pas qu'il faille imputer à M. Chatin la pensée que la dis-
position verticillée dérive généalogiquement de la disposition alterne. —
P. Vuillemin.

CHAPITRE XYIIÏ

Distribution gcogranliiciiDC

Cette année n'a pas vu paraître de découvertes ni de théories impor-
tantes capables de modifier profondément les idées reçues. C'est encore
le plancton, soit marin, soit d'eau douce, qui a donné lieu au plus grand
nombre des publications, dont peu, du reste, ont une portée générale
ou une valeur explicative.

En ce qui concerne les conditions générales d'existence, Knudsen
(30) a montré que la proportion des gaz dissous dans l'eau de mer est
déterminée surtout par la quantité et la nature animale ou végétale du
plancton, notion importante, quoique d'une portée surtout négative, car
elle frappe de suspicion les conclusions prématurées qu'on a pu tirer
des mensurations antérieures, quand l'analyse des gaz n'a pas été ac-
compagnée d'un dosage du plancton. Brandt (7) établit que la diminu-
tion de la salinité, très accentuée dans la mer Baltique, du fond vers la
surface et de l'Ouest à l'Est, exerce sur la population une double ac-
tion, action sélective, qui ferme à la plupart des types marins l'accès
des régions à salinité moindre que 11 °/00, et action modificatrice, qui
se traduit par la diminution de taille et par un véritable arrêt dans le dé-
veloppement individuel des formes qui réussissent à s'acclimater dans
les eaux saumâtres des golfes de Bothnie et de Finlande.

L'idée de la répartition uniforme du plancton dans les eaux continue
à perdre du terrain. Murray (40) constate que les dépouilles des Fora-
minifères pélagiques sont en plus grande abondance sur le fond dans
toutes les régions où se rencontrent des courants de température diffé-
rente; Steuer 08) trouve également dans la mer Ronge des accumula-
tions locales de plancton, commandées là aussi par les courants, et
Gran (19) montre dans la mer Arctique, par endroits, des amas de Dia-
tomées presque toutes méroplanctoniques, assez considérables en cer-
tains points pour communiquer à la mer une couleur brune particulière,
amas qu'il explique par le transport de leurs spores d'hiver au moyen
des glaces flottantes jusqu'aux points où les conditions de température
et autres permettent leur multiplication rapide; elles disparaissent aussi
brusquement quand les conditions deviennent défavorables. La théorie
de la bipolarité de Pfeffer et de Murray continue également à être com-
battue. H. Von Jhering (28) montre que la plus grande partie de la
faune malacologique actuelle de la Patagonie provient directement de
la faune tertiaire de la région; le reste est formé d'immigrants venus

566 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des régions antarctiques. Parmi ces derniers, certaines espèces habitent
gaiement la région arctique; mais toutes sont des espèces à large dis-
tribution, elles ont pu passer d'une région polaire à l'autre à travers les
ean\ froides abyssales des Tropiques et n'apportent aucun appui à la
théorie de la bipolarité, à laquelle tous les faits positivement connus
sont défavorables. Chun (9), à son tour, reconnaît entre les faunes péla-
giques arctique et antarctique une ressemblance aussi étroite que celle
qui a déjà été mentionnée entre les faunes benthiques bipolaires; mais
il en trouve l'explication non dans un développement indépendant et
parallèle sous l'action de conditions d'existence semblables, mais clans
une connexion génétique réelle, rendue possible encore aujourd'hui, mal-
gré la différenciation des climats, par la communication des eaux des
deux océans polaires au moyen des eaux tropicales profondes à basse
température.

Sclater (52) trace à grands traits la distribution des Mammifères
marins ; il base sur elle la division des mers en six régions dont les li-
mites sont sensiblement les mêmes que celles des six régions terrestres
établies par lui antérieurement, et il trouve dans la distribution des gen-
res Manatus et Monaclius (formes littorales se rencontrant des deux
côtés de l'Atlantique), Otaria et Macrorhinm (d'origine antarctique, re-
montant dans les eaux septentrionales du Pacifique,, mais non de l'At-
lantique), une nouvelle preuve de l'existence antérieure d'un continent
transatlantique, qui rattachait l'Afrique à l'Amérique du Sud.

Pour les eaux douces, les importantes recherches de Birge (3 et 4)
sur les Crustacés du lac Mendoha précisent et éclairent dans une large
mesure la question des variations périodiques du plancton, l'amplitude
et les causes de ses oscillations verticales qui sont en rapport avec la
lumière, la température, la quantité de nourriture, l'âge des individus,
de môme que la formation des maxima et des minima annuels qui sont
liés étroitement au cycle évolutif des Algues flottantes.

lin ce qui concerne les faunes terrestres, Simroth (56) trouve dans la
biologie, la structure du tégument et l'organisation d'un certain nombre
d'espèces la preuve que la vie animale a dû prendre naissance sur le
rivage, à la limite entre l'eau et la terre ferme, et que tous les progrès
importants dans la complication des organismes seraient dus à l'in-
fluence d'une existence alternativement aquatique et terrestre. Scharff
(49) établit que l'époque glaciaire n'a pas été marquée, comme on le
croyait volontiers, par l'extinction des faunes antérieures dans les pays
qui ont été soumis au régime glaciaire, car la faune actuelle de l'Ir-
lande, qui se compose d'un élément arctique et d'un élément méridio-
nal de provenance asiatique introduits à des époques différentes mais
antérieurement à la fin du pliocène, a incontestablement une origine
préglaciaire. Lydekker (35) cherche dans la paléontologie l'explication
des grandes divisions faunistiques de la surface terrestre. Il admet que
la patrie originelle des Mammifères se trouve dans les régions septen-
trionales voisines du pùle, d'où ils se sont répandus par poussées suc-
cessives vers le sud. Les plus anciens se sont avancés le plus loin et, dès
qu'un type primitif a eu atteint la région qui lui offrait les conditions

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 567

les plus favorables à son développement, il s'est multiplié, a évolué sur
place, et a rayonné secondairement autour de ce « centre d'évolution ».
Les centres d'évolution qui ne se sont établis que depuis le commence-
ment de la période tertiaire, à la suite de la séparation des continents
qui les constituent, forment les divisions zoogéographiques de premier
ordre, qu'il faut réduire à trois, le royaume notogéique (Australie, centre
d'évolution des Marsupiaux), le royaume néoyéique (Amérique du Sud.
centre d'évolution des Édentés) et le royaume arctogêique (tout le reste du
globe, centre d'évolution des Mammifères placentaires). Il est impossible
en considérant la faune mammalogique de séparer la portion septentrio-
nale de l'Amérique du nord de la région euro-asiatique; elles doivent
former ensemble la région holarctique, proposée déjà par Heilprin, et
Kobelt (31) arrive à la même conclusion pour les Mollusques terrestres
et d'eau douce.

L'intluence de l'Homme, grâce à la multiplicité croissante des échan-
ges commerciaux, tend à prédominer de plus en plus pour la dispersion
des espèces terrestres sur les facteurs naturels qui agissaient à peu près
seuls jusqu'au siècle dernier. L'Europe est le grand centre d'exporta-
tion. Les espèces nuisibles européennes s'établissent et se propagent
beaucoup mieux dans les autres pays, notamment en Amérique, que
celles de ces pays en Europe, comme le montre Howard (26 et 27), et
il donne pour explication de ce fait que les formes européennes sont les
mieux armées dans la lutte pour l'existence, par suite de l'âpre concur-
rence à laquelle elles ont été soumises dans leur patrie d'origine en
conséquence du nombre considérable de leurs représentants, du mor-
cellement et de l'alternance des cultures.

G. Pruvot.

Les conditions d'existence et les divisions bionomiques

des eaux douces.

A l'inverse du domaine maritime qui couvre uniformément d'im-
menses espaces d'un seul tenant, et qui est partout en continuité directe
avec lui-même, le domaine des eaux douces a pour caractère le plus
frappant son extrême morcellement. Divisé en un nombre immense de
bassins indépendants et simplement juxtaposés sur toute la surface du
globe, séparés à leur origine 'source des rivières) par des bandes déterre
ferme, les crêtes de partage des eaux, et à leurs points terminus par les
étendues de mer interposées entre les embouchures des fleuves, il montre
encore partout une prédominance manifeste de la longueur sur la
largeur et la profondeur ; la ligne des rivages y a un développement
énorme par rapport à la surface, et la surface du sol immergé y est
considérable aussi par rapport au volume total des eaux. 11 en résulte
qu'il subit beaucoup plus l'influence de la terre ferme, et que la variation
des facteurs bionomiques, commandée par le climat général, l'altitude,
les saisons, les perturbations accidentelles, etc., y atteint un bien plus

568 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

haut degré que dans les eaux marines. C'est cette variabilité extrême,
plus que le défaut de salure des eaux, qui fait qu'un grand nombre de
groupes marins importants n'ont pas de représentants dans les eaux
douces, et que celles-ci sont, en général, beaucoup moins peuplées que
les eaux de la mer. C'est le taux moindre delà variation dans les régions
tropicales qui fait que la vie y est plus abondante que dans les régions
tempérées.

Mais ces caractères n'affectent pas également toutes les eaux douces.
Au point de vue biogéographique, comme au point de vue physique,
elles doivent être divisées en deux sections : les fleuves et les lacs, ou
en termes plus généraux les eaux courantes et les eaux stagnantes. La
première division est caractérisée par le courant qui entraîne toute la
masse des eaux dans un sens toujours le même et avec une vitesse sen-
siblement uniforme en un lieu donné, et, en outre, parla faible étendue
transversale et le peu de profondeur qui met toute leur masse sous la
dépendance immédiate de la terre ferme. La seconde participe au con-
traire, dans une certaine mesure, à l'indépendance et à la diversité des
conditions que présentent les eaux marines.

LES FOXDS DES LACS.

La surface totale des lacs terrestres couvre deux millions et demi de
kilom. carrés, soit 1,8 % seulement de la surface de la terre ferme
iPenck) (1); mais dans certaines régions où le régime glaciaire a laissé
des traces particulièrement importantes de son passage, comme en Fin-
lande, par exemple, le rapport peut s'élever jusqu'à 13 % (Supan) (2).

Le plus vaste des lacs, mais qui mérite d'être mis à part, est la mer
Caspienne, qui couvre 438.090 kil carrés; puis le Lac Supérieur, dans
l'Amérique du Nord (81.380 kil. carrés). Viennent ensuite les lacs Vic-
toria Nyanza, Aral, Michigan, Huron, dépassant chacune 60.000 kil.
carrés, suivis de loin par le lac Tanganyika (35.130 kil. carrés).

La profondeur n'est pas en rapport avec l'étendue. A la vérité, la
mer Caspienne atteint 1.098 m. ; mais elle est dépassée par le lac Baïkal
qui, quoique douze fois plus petit (34.93:2 kill carrés), atteint 1.373 m.;
c'est le lac le plus profond du globe. Aucun autre n'atteint 1.000 m. Les
lacs les plus profonds d'Europe paraissent être le Horningdalsvand
f 180 m.) (3) et le lac Mjosen (-') (451 m.), tous deux en Norvège. Le lac
le plus profond des Alpes est le lac de Corne, avec 414 m. ; quant au lac
Léman, le mieux connu de beaucoup, grâce surtout aux remarquables
travaux de A. Forel, il ne dépasse pas 309 m.

Mais à coté de la profondeur maxima il faut faire place pour la ca-
ractéristique d'un lac à la notion beaucoup plus importante de sa pro-
fondeur moyenne; on entend par là le rapport du volume total des eaux

(1) A. Penck : Morphologie des Erdober (lâche. Stuttgart, 1894.
(-2) Supan : Grundzuge <l. physischen Erdkunde. Leipzig. 199<>. .';;ï8.
I A. Helland : On tin- fjords, hikes and cirques in Norway and Grceland. — QuarL

•loin II. fjeOlOg. SOC, 1X70, 169.

i » E. Reclus : Géographie universelle, X. 103.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 569

à leur superficie. Ainsi, le volume des eaux du lac Léman étant 88.920 kil.
cubes, et sa surface 58,236 kil. carrés, sa profondeur moyenne est
153,7 m. (M. Ce sont les petits lacs de montagne qui ont en général la
profondeur moyenne la plus élevée; elle est, par contre, à son minimum
dans les lacs ou étangs littoraux où, malgré la grande étendue qu'ils
peuvent occuper parfois, elle est souvent inférieure à un mètre.

On distingue encore la profondeur relative, qui est le rapport de la
profondeur maxima à la racine carrée de la surface; c'est encore dans
les petits lacs de montagne à bords abrupts et sans plaine centrale
qu'elle esta son maximum.

Le fond d'un lac, c'est-à-dire le sol immergé, présente un profil (fig. 4i )

Fig. 41. — Profil schématique d'un lac.

qui est toujours le même dans ses grandes lignes et ne varie guère que
suivant les dimensions relatives ou la déclivité plus ou moins grande
des différentes sections qui le composent. Ces parties sont :

1° La grève Inondée, MG, continuation directe sous les eaux de la
grève exondée BM. L'une et l'autre sont le résultat de l'érosion produite
par l'action des vagues qui ont entaillé la ligne primitive du rivage
AD. La grève a une inclinaison assez forte, ordinairement 10 à 20 % ,
et est recouverte par les éléments les plus grossiers, cailloux, graviers,
sables, arrachés au rivage et étalés à sa surface parles eaux.

2° La beine, CE, surface plane presque horizontale dans laquelle on
distingue, mais seulement théoriquement, la beine d'érosion CD et la
beine (Talluvion DE. Celle-ci, qui constitue la plus grande partie de
cette plate-forme littorale, est formée par les matériaux les plus fins
entraînés par le courant de retour des vagues qui les laissent tomber
sur le fond et s'entasser au point où leur action cesse de se faire sen-
tir. La beine manque le long de ce qu'on appelle les côtes dalluvion,
qui ne se présentent guère, du reste, qu'au voisinage de l'embouchure
des affluents riches en matières en suspension. Là, le dépôt continu de
celles-ci à l'arrivée dans le lac forme soit un cône de déjection, soit un

(1) A. Forel : Le Léman, monographie limnologique. Lausanne, 1892, I, 26.

570 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dclla. et ne laisse pas au mouvement des eaux le temps de les façonner
en terrasses.

3° Le mont ('), EF, qui n'est que le talus d'éboulement de la beine, et
présente, en conséquence, une inclinaison très accentuée, allant jus-
qu'à 60 #, d'autant plus forte que le sable qui le constitue est plus
grossier, et descendant d'autant plus profondément que la déclivité du
profil primitif est plus forte.

V Le talus général du lac, FG, qui le raccorde insensiblement à

5° La plaine centrale, ou le plafond du lac, GH, étendue plus ou moins
vaste et plus ou moins centrale, parfois divisée en deux ou plusieurs
aires séparées par des rehauts du fond, mais remarquablement plate
et uniforme, ce qui tient à ce que les inégalités primitives du fond ont
été peu à peu effacées par le dépôt des sédiments.

De la sorte, le sol d'un lac représente, mais dans des proportions infi-
niment plus réduites, comme en miniature, une superposition de zones

Fii4. 42. — Coupe théorique d'un lac montrant les différentes sortes d'alluvions.

comparables à celles que montre le fond des mers. La grève, la beine
et le mont sont l'équivalent du plateau continental, montrant d'abord,
contre le rivage, tantôt la roche en place, tantôt un revêtement de
menus blocs, graviers ou sables grossiers, suivant les conditions locales,
et ensuite, de là jusqu'au bord du mont, un dépôt de plus en plus fin et
uniforme, sableux ou vaseux. Au delà, le fond est en général recouvert
partout de sédiments très fins, se déposant avec une extrême lenteur,
et que Forel (2) oppose sous le nom d'alluvion impalpable à Yalluvion
grossière de la région précédente.

La figure 42 montre en A l'alluvion lacustre grossière formant une
beine, et en B l'alluvion fluviatile grossière formant un delta ou un cône
de déjection. L'alluvion impalpable est aussi de deux sortes :

1° L'alluvion lacustre impalpable, formée des matériaux les plus fins
arrachés aux rives ou amenés continuellement . par les affluents, main-

(1) Les termes beine et mont, expressions locales employées par les riverains du lac de
Genève, ont été introduits dans la nomenclature scientifique par A. Forel et sont générale-
ment admis maintenant. La Peine est aussi appelée parfois blanc-fond, parce que, quand on
regarde le lac d'une station élevée, la faible épaisseur d'eau qui la recouvre la lait paraître
< ■ < • 1 1 1 1 n e une bande d'un vert clair qui tranche sur le bleu foncé du reste du lac.

(•>) A. Forel : Le Léman, I, ion.

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 571

tenus longtemps en suspension à cause de leur ténuité. Brassés et ré-
pandus dans toute la masse des eaux par les courants, ils finissent par se
déposer uniformément sur tout le fond du lac, et forment sur les talus
une mince couche G qui en voile le modelé sans l'effacer.

2° L'alluvion fluviatile impalpable, amenée par les affluents d'une ma-
nière périodique ou accidentelle. Les eaux des rivières glaciaires au
moment de la fonte des neiges ou les torrents de plaine débordés à la
suite de fortes pluies amènent au lac une eau trouble et assez alourdie
pour descendre au fond, suivant la ligne de plus grande pente, sans se
mêler aux eaux ambiantes. Soustraite alors à toute agitation, elle dépose
ses sédiments dans les parties les plus profondes qu'elle finit par niveler
complètement, donnant ainsi naissance à la plaine centrale D.

On conçoit qu'en raison de leur différence d'origine ces deux sortes
de sédiments puissent avoir dans bien des cas une composition chimique
et minéralogique bien différente et concourir à l'établissement d'une
subdivision dans la région profonde. Mais dans le lac Léman l'alluvion
impalpable a partout les mêmes caractères physiques. C'est une vase
d'une densité de 2,68, brun-jaunâtre à la surface où le fer contenu est à
l'état de peroxyde, et bleuâtre dans ses couches profondes où, par suite
de la destruction des matières organiques, le fer est ramené à l'état de
protoxyde. Les particules minérales qui composent cette vase ne dé-
passent pas 1 à 2 a. Au point de vue chimique elle est plus variable,
renfermant une proportion qui varie de 40 à 75 % de silice et de silicates,
de 18 à 52 % de carbonates de chaux et de magnésie, et de 2 à 6 % d'a-
lumine et d'oxyde de fer (Forel). En outre de ces matériaux détritiques
provenant tous directement des parois du bassin d'alimentation, il se
forme dans certains lacs (lac de Zurich par exemple), par précipitation
chimique du carbonate de chaux en dissolution dans l'eau du lac, une
véritable craie lacustre [Seekreide) blanchâtre qui peut recouvrir tout le
fond sur une épaisseur parfois considérable, surtout dans les étangs
tourbeux (Kaufmann) (*).

Si on veut comparer les dépôts lacustres aux dépôts sous-marins, les
alluvions grossières correspondront aux dépôts littoraux de Murray, et
les alluvions impalpables aux dépôts terrigènes. Mais, quelles que soient
les dimensions ou la profondeur d'un lac, on n'y rencontre jamais de
sédiments pouvant rentrer dans la catégorie des dépôts dy abîmes.

LES EAUX DES LACS.

Température. — La température est le plus important des facteurs
bionomiques. D'une part, sa valeur générale moyenne et ses valeurs
extrêmes, qui sont sous la dépendance des conditions extrinsèques de
climat, d'altitude, d'orientation générale, excluent ou favorisent dans
un lac donné l'établissement de tels ou tels organismes; et, d'autre
part, ses variations périodiques ou accidentelles exercent sur les orga-
nismes mobiles, et particulièrement sur le plancton, une action assez

(1) F. J. Kaufmann : Beitr. z.geolog. Karle d. Schweiz, Berne, 1872, XI, 3,";j.

572 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

forte pour qu'un relèvement ou un abaissement de quelques degrés à
peine change «lu tout au tout l'abondance et la composition de la faune
en un même point.

Le point de départ de toutes les variations thermométriques est à la
surface, car les seules causes capables d'amener dans les eaux des modi-
fications appréciables sont : la chaleur solaire reçue directement, le con-
tact avec l'atmosphère réchauffée ou refroidie, le rayonnement dans l'es-
pace, et l'apport par les affluents d'eaux plus chaudes ou plus froides,
mais qui sont, en tous cas, déversées d'abord à la surface.

Puis, le gain ou la perte de chaleur de la surface se propage de proche
en proche dans les couches profondes et la température tend à s'unifor-
miser dans toute l'épaisseur des eaux, soit par conduction, c'est-à-dire
par propagation de la chaleur d'une couche à une autre, sans déplace-
ment de la masse des eaux, soit par confection, quand les eaux plus
lourdes descendent en masse jusqu'à ce qu'elles rencontrent une couche
de densité égale à la leur. Quand ce transport et ce mélange des eaux
est dû seulement à l'augmentation de densité par suite du refroidisse-
ment, il est désigné sous le nom de convection thermique, pour le distin-
guer de la convection mécanique, qui est produite par les courants, et de
la convection hydrostatique, qui provient de l'alourdissement des eaux
par les alluvions en suspension (Forel) {*).

Mais le maximum de densité de l'eau étant à 4° (2), et, d'autre part,
les eaux pour être en état d'équilibre devant toujours être rangées par
ordre de densité croissante de la surface vers le fond, il suit de là que
dans un lac ce sont toujours les eaux du fond qui sont au point le plus
voisin de 4°, et que de là vers la surface elles se superposent en couches
à température de plus en plus élevée si la température de la surface est
supérieure à 4°, et en couches à température de plus en plus basse si celle
de la surface est inférieure à 4°. C'est ce qu'on appelle la stratification
thermique, elle est dite directe dans le premier cas, inverse dans le
second.

La stratification thermique se modifie suivant les variations de la
température superficielle, variation journalière et variation annuelle.
Quant aux variations cycliques, dépendant des oscillations à longue pé-
riode du climat général, elles exigeraient pour être bien connues de très
longues séries d'observations que nous ne possédons encore pour aucun
lac, et, du reste, elles n'ont guère pour effet que d'augmenter ou de
diminuer dans une certaine mesure l'amplitude des variations an-
nuelles.

Celles-ci sont dues à l'alternance des saisons. Pour la grande majorité
au moins des lacs de nos régions tempérées la température de la sur-
face s'accroît régulièrement pendant le printemps et l'été, et décroît
ensuite de même pendant l'automne et l'hiver. Elle a son maximum en
août et son minimum en février, retardant ainsi d'un mois environ sur

(1) A. Forel : Lo Léman, II, 29t) et 2! >3.

(•2) Cela o'esl rigoureusement exact que pour l'eau distillée- Mais, à raison de la faible sa-
linitr des eaux (Innées, l'écart e>t pratiquement négligeable, sa valeur ne déliassant pas
■i à 3 dixièmes de degré pour les lacs d'eau douce dont la composition a été étudiée.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE,

573

les valeurs correspondantes de la température atmosphérique. Si on
suppose un lac assez profond pour que les variations saisonnières de
la température n'aient pas le temps de se propager jusqu'au fond ('), et
dont les eaux de surface varient de l'hiver à l'été de 0° à 10°, son régime
thermique aura l'allure représentée sur la figure 43. Les eaux à 4° occu-
pent toujours tout le fond de la cuvette, mais elles remontent jusqu'à la

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Fig. U3. — Régime thermique d'un lac tempéré.

surface deux fois par an, au printemps et à l'automne; alors toute la
masse des eaux est à une température uniforme. Entre ces points l'iso-
therme de 4° décrit une courbe qui descend plus bas en été qu'en hiver,
et au-dessus d'elle les eaux s'étagent en stratification directe (de 4° à 10°,'
traits pleins) pendant la période estivale, en stratification inverse au
contraire (de 4° à 0, traits pointillés), pendant la période hivernale.

Pendant la période de réchauffement, dès que les eaux de surface ont
atteint 4°, c'est-à-dire de B en G et de F en G, le changement de tempé-
rature n'a d'autre effet que d'accentuer la légèreté relative des eaux
superficielles et de rendre la stratification pius nette et plus stable. Il
en est de même pendant la période de refroidissement, tant que les eaux
superficielles sont au-dessous de 4°, c'est-à-dire de D en E. C'est ce que
Forel appelle le processus de stratification. Mais, au contraire, quand les

(1) La variation annuelle se fait sentir dans le lac Léman, suivant les années, jusqu'à 100
ou 120 mètres (Forel).

574 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

eaux au-dessus de 4° sont en voie de refroidissement (de C en D), ou
quand les eaux au-dessous de 4° sont en voie de réchauffement (de A en
B et de E en F), les eaux superficielles rendues plus denses descendent
se mélanger avec les couches sous-jacentes et la température tend à
s'égaliser rapidement. C'est le processus d uniformisation, qui se traduit
sur la figure par la quasi-verticalité de la portion ascendante des courbes
isothermes.

Mais suivant le climat général du pa}rs, la situation en latitude et en
altitude du lac considéré, suivant sa profondeur même, l'amplitude des
oscillations thermométriques peut être plus ou moins considérable, et il
y a à diviser à ce point de vue les lacs en trois grands groupes :

1° Lacs de type tropical, ceux dont la température ne descend jamais
au-dessous du maximum de densité de l'eau, 4°. La stratification ther-
mique y est toujours directe : elle se perfectionne depuis la fin de l'hi-
ver jusqu'à la fin de l'été; le processus d'uniformisation s'établit, au
contraire, depuis la fin de l'été jusqu'à la fin de l'hiver. Ces lacs ne
gèlent jamais.

2° Lacs de type polaire, ceux dont les eaux ne s'élèvent jamais au-
dessus de 4°. A l'inverse des précédents, ils sont gelés pendant une grande
partie de l'année. La stratification thermique y est toujours inverse, elle
s'établit et se perfectionne de la fin de l'été à la fin de l'hiver, tandis
que l'uniformisation se produit de la fin de l'hiver à la fin de l'été.

3° Les lacs de type tempéré, dont les eaux peuvent osciller au-dessus
et au-dessous de 4°. C'est un lac de cette sorte qui, en raison de son
régime plus complexe, a été pris pour type général dans la figure 43. Ils
peuvent geler pendant la période de refroidissement, à partir du mo-
ment où l'isotherme de 4° a atteint la surface. La stratification y est
alternativement directe et inverse, elle se développe deux fois par an,
une fois pendant l'été et une autre fois pendant l'hiver, et l'uniformi-
sation se produit deux fois également, au printemps et en automne
(Forel).

Il faut éviter d'attribuer à ces désignations leur sens géographique
habituel. Ainsi, le lac Léman, en dépit de sa situation, est un lac tropi-
cal, puisque sa température abyssale ne varie que de 5°, 3 à 4°,0, ce der-
nier chiffre, le plus bas observé, n'ayant même été trouvé qu'une seule
fois, le 2i janvier 1891, pendant un hiver exceptionnellement rigou-
reux ('). Et, d'un autre côté, le lac Doménon d'Amont, situé à 2.400 mètres
d'altitude dans le massif de Belledonne, dont la température de surface
a été trouvée seulement de 3°, 6, le 9 juillet 1893, par Delebecque (2),
doit être pour cette raison rangé, selon toute probabilité, parmi les lacs
polaires, de sorte que les trois types peuvent se rencontrer dans nos
Alpes, sur une étendue relativement restreinte.

La variation journalière est le résultat de réchauffement des eaux
pendant le jour et de leur refroidissement pendant la nuit. En été au
moins, quand le lac est en stratification thermique directe bien établie et

l A. Forel : Le D'man, II, 344.
{-2j A. Delebecque : Notes géographiques dans le Tour du monde, 1894, 3.*>.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 575

stable, les alternatives d'échauffement diurne (processus de stratification)
et de refroidissement nocturne (processus d'uniformisation) se succé-
dant à de courts intervalles ont pour résultat d'établir dans la couche
des eaux de surface soumises à leur action une température élevée
presque uniforme, avec stratification peu accentuée. L'amplitude de la
variation journalière dans le lac Léman, par exemple, ne dépasse guère
2°; son influence se fait sentir suivant les circonstances jusqu'à 5, 10 ou
20 mètres de profondeur. Au-dessous de cette couche à laquelle doit
être exclusivement réservée l'expression d' « eaux superficielles », les
eaux, soustraites à cette cause de perturbation et de mélange, ont une
température franchement plus basse et décroissant régulièrement vers
la profondeur. Il en résulte une ligne de séparation bien tranchée, la
« couche du saut thermique » Sprungschicht), de part et d'autre de la-
quelle la température change brusquement. Cette différence peut atteindre
6° et plus pour un mètre de différence verticale. Le 5 septembre 1890,
Riciiter (') a trouvé dans le Worthersee 19°, 2 à 10 mètres de profondeur
et seulement 12°, 5 à 11 mètres. De même, Forel a trouvé que le 21 juil-
let 1881, la température du lac Léman était partout entre la surface et
10 mètres de 20° environ, et à partir de 12 mètres descendait brusque-
ment à 12°, soit pour 2 mètres d'épaisseur un abaissement de plus
de 7°.

La position de la couche du saut est ordinairement comprise entre
10 et 20 mètres (ce dernier chiffre a été trouvé par Forel le 23 septem-
bre 1884). Cette ligne est le plus accentuée au moment où le réchauffe-
ment diurne est le plus intense, c'est-à-dire vers la fin d'août, puis elle
s'atténue en automne, pour disparaître à peu près complètement en
hiver, quand l'écart entre le jour et la nuit est à son minimum.

Ainsi, l'eau de surface forme une couche nettement séparée des eaux
sous-jacentes, au moins en été, par sa densité beaucoup plus faible. Elle
n'a pas l'homogénéité de ces dernières : les eaux légères des affluents
y demeurent localisées, avec leur composition chimique particulière et
variable ; la pluie s'y accumule et la dilue considérablement pendant les
saisons humides; pendant les saisons sèches c'est elle seule encore qui
s'évapore et se concentre. Tous ces phénomènes d'origine thermique, en
particulier l'établissement et les allures de la couche du saut, fournissent
l'explication d'un grand nombre de particularités dans la répartition
quantitative et qualitative du plancton des lacs aux diverses saisons. Il
doit en être tenu grand compte pour l'établissement de zones lacustres
naturelles.

Considérée dans le sens horizontal, la température est sensiblement la
même pour une même couche dans les lacs de peu d'étendue, du moins
à une certaine distance du rivage et de l'embouchure des affluents (De-
lebecque). Mais elle est susceptible de varier dans les bassins plus éten-
dus. La cause principale de ces variations est le vent, qui a pour effet
de déterminer un courant superficiel de même sens que lui et un contre-

(1) Richter : Die Temperaturverhaltnisse der Alpenseeri, Verhancll. d. IX. Geographentages
in Wien, 1891, 193.

570

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

courant profond de sens inverse. De cette façon, les eaux superficielles
chaudes sont chassées et accumulées contre la cùtesous le vent et rem-
placées contre la côte au vent par les eaux profondes froides qui remon-
tent pour combler le déficit. Ainsi Delebecque a trouvé sur le lac Léman,
le 6 août 1895, à la suite d'un vent violent du S.-O. qui soufflait depuis
quatre jours, 7°, G seulement à la surface en amont de Genève (côte au
vent), et 18°, 7 au large de Vevey (côte sous le vent), soit un écart de
11°, 1 {*). Gomme conséquence, l'orientation générale d'un lac intervient
indirectement dans son régime thermique et, partant, dans seg condi-
tions bionomiques, puisque l'action des vents dominants, quand elie se
fait sentir dans le sens de la longueur du bassin, a pour effet le mélange
des eaux superficielles et profondes et l'uniformisation de la tempéra-
ture dans toute la masse des eaux.
En dehors de toute perturbation, la température des eaux superfi-

Fig. 44. — Barre thermique littorale.

cielles près du rivage est aussi le plus souvent différente de celles du
large, et, en particulier, la « barre thermique littorale » (Forel) peut servir
à préciser la limite entre la région littorale et la région pélagique ou
limmiale. Quand on considère le Léman, par exemple, comme un lac
de type tropical, il ne s'agit que de sa portion centrale profonde. Dans
la région littorale, et particulièrement au fond des golfes, la profon-
deur est assez faible pour que le refroidissement hivernal se fasse sentir
jusqu'au fond. Dès qu'il a abaissé contre le fond la température au-des-
sous de 4°, la stratification inverse s'établit, et, si le refroidissement
continue, les eaux de surface peuvent descendre jusqu'à 0 et se congeler.
Mais du côté du large, où la profondeur est plus grande, la stratifica-
tion reste directe, et la température de surface ne s'abaisse pas au-des-
sous de 5°, 5 à 6°. Des eaux à 0 et à G0 peuvent donc rester juxtaposées
à la surface, malgré leur densité différente, parce qu'entre elles existe
une véritable muraille de séparation, la barre thermique d'eau à 4° dans
toute son épaisseur (fig. 44), qui s'écroule continuellement par sa base
en vertu de sa densité plus forte, mais qui se reforme continuellement
au sommet, par le mélange au point de contact des eaux voisines qui

(1) A. Delebecque : Les lacs français, Paris, 1897, 154.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 577

sont l'une un peu au-dessus, l'autre un peu au-dessous de 4°. L'écoule-
ment des eaux de la barre thermique le long des pentes vers le fond du
lac est une des causes les plus actives du refroidissement des eaux pro-
fondes.

Les eaux profondes peuvent encore voir leur température varier avec
Tapport des affluents. Des affluents sous-lacustres ont été reconnus dans
un grand nombre de lacs, réchauffant ou refroidissant suivant leur
température propre le fond du lac où ils aboutissent directement. Quant
aux affluents superficiels, ils incorporent d'ordinaire leurs eaux aux
eaux de la surface; mais s'il s'agit de rivières glaciaires, en été, au
moment de la fonte des neiges, leurs eaux, alourdies par la charge d'al-
luvions qu'elles entraînent, plongent sous les eaux du lac et tombent jus-
qu'au fond, malgré leur température relativement élevée. C'est cette
disparition brusque des eaux jaunes ou grises au milieu des eaux bleues
du lac, accompagnée de remous et de tourbillons violents, quand il s'a-
git d'une masse imposante comme celle du Rhône à son entrée dans le
Léman (390 à 500 m. cubes par seconde), qui a reçu le nom « balaillière »,
la bataille des eaux. Elles se mélangent alors aux eaux froides du fond
qu'elles réchauffent, et ainsi se trouve vérifiée cette assertion d'appa-
parence paradoxale de Forel : « Le Rhône, fleuve glaciaire, réchauffe
le Léman ».

Lumière. — La transparence des eaux des lacs est beaucoup moin-
dre que celle de la mer au large. Cela tient à ce que les affluents y
déversent une eau toujours chargée en quantité appréciable de ma-
tières en suspension qui, en raison des dimensions relativement faibles
des lacs, sont répandues par les courants dans toute la masse. On con-
çoit donc que la transparence est d'autant plus faible que le lac est
moins profond, et qu'il est alimenté par des affluents plus chargés de
troubles, par des eaux torrentielles ou des eaux glaciaires particulière-
ment.

La transparence se mesure ordinairement, de même que dans la mer,
par la profondeur où cesse d'être visible le disque de Secciii. La com-
mission genevoise instituée pour étudier les questions relatives à la
pénétration de la lumière du lac Léman l'a déterminée (1) également
par la distance où disparaît à la vue un corps éclairant immergé, soit
verticalement, soit horizontalement, la lumière étant dans ce dernier
cas observée à l'aide d'un miroir incliné à 45°. Les chiffres concordent à
peu près exactement, en tenant compte que dans la méthode du disque
il faut doubler la distance, puisque pour revenir à notre œil le rayon
lumineux a fait un trajet double dans l'eau. Ainsi, la limite de visibilité
observée le 15 mars 188G dans le lac Léman était 18m,30 pour le disque
de Seccoi, 36m,7i pour une lampe Edison de sept bougies plongée
verticalement, et 39,75 pour la même lampe observée horizontalement.
La limite augmente un peu avec l'intensité de la source lumineuse,
mais pas proportionnellement à cette intensité.

(1) Recherches sur la transparence des eaux du lac Léman, etc. — Mém. Soc. phvs. et
hist. nat. de Genève, XXIX, n° il, 1887.

l'année biologique, m. 1897. 37

578 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Des observa lions suivies n'ont été faites encore que sur un petit nom-
bre de lacs. Les extrêmes clans la transparence, mesurée à l'aide du
disque et toujours au-dessus de la plaine centrale, sont pour le lac du
Bourget 5m,70 et 10m,50, pour le lac d'Annecy 6m,30 et 13m (<), pour le
lac Léman im et 21 mètres (2). Quoique ce dernier soit un des lacs les
plus transparents d'Europe, si on excepte quelques lacs de haute mon-
tagne, son maximum n'est encore que la moitié à peine de la transpa-
rence des eaux de la Méditerranée au large.

A l'inverse de ce qui a été reconnu pour les eaux marines (3), la limite
de visibilité du disque dans les lacs n'est pas influencée par la hauteur
du soleil au-dessus de l'horizon, par l'état clair ou couvert du temps,
par l'observation faite à l'ombre ou au soleil. C'est qu'ici la disparition
de l'objet n'est pas causée seulement par l'absorption des rayons lumi-
neux, comme dans une eau pure, mais aussi et surtout par l'écran
formé par les matières en suspension, au moment où cet écran devient
continu par suite de la projection en plan horizontal des particules les
unes sur les autres. C'est ce que prouve la disparition alors brusque et
presque soudaine du disque, tandis qu'en eau pure, au contraire, son
extinction est graduelle et insensible.

La transparence est très variable suivant les saisons. Elle a dans le
Léman son maximum en hiver (janvier et février) et son minimum en
été (juillet), à l'époque où l'abondance des alluvions du Rhône est la
plus grande, par suite de la fonte des neiges (Forel).

La couleur des eaux exerce aussi une certaine influence, et la trans-
parence est, en général, d'autant plus grande que le lac est plus bleu.
Les lacs jaunes du Jura comptent parmi les moins transparents (Dele-
becque).

Mais le degré de transparence ne peut pas servir, dans l'état actuel
de nos connaissances, à apprécier la profondeur à laquelle s'arrêtent
les rayons lumineux dans l'eau. Il y a certainement une relation entre
ces deux phénomènes, mais nous sommes encore hors d'état de l'éva-
luer numériquement. C'est cette donnée pourtant qui a la plus grande
importance au point de vue bionomique, car c'est sur elle qu'est bas*ée
la séparation entre la région abyssale aphotique et la région superfi-
cielle éclairée. Elle n'a été mesurée directement encore avec des plaques
photographiques suffisamment sensibles que dans le lac Léman par Fol
et Sarasin ('*). La profondeur maxima à laquelle une plaque à l'iodo-
bromure d'argent a été impressionnée a été trouvée comprise entre 192
mètres et 235 m., soit 200 m. environ, c'est-à-dire la moitié de ce que
les mêmes auteurs ont trouvé dans la Méditerranée. Le rapport est le
même que pour la limite de visibilité du disque.

(1) A. Delebecque : Les lacs français, p. 170.
'-> F. A. Forel : Le Léman, II, p. 423.

-ii mu [in : A. Cialdi. sul moto ondoso del mare, Rome, 18GG) a dcjù reconnu que si le
<)i~<iue cessait d'être visible à 3Gm,70 quand le soleil était à :J9° 52' au-dessus de l'horizon,
celte limite s'abaissait à 33m,9 pour une hauteur du soleil de i5° 24' et à 2il,,,5 pour une hau-
teur de 23 13 .
(4) H. Fol el Ed. Sarasin : Pénétration de la lumière du jour dans les eaux du lac de
. — M<m. Soc. phys. et hist. nat. de Genève, XXIX, 1887.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 579

Or, nous avons considéré (') qu'au point de vue pratique les effets de
la lumière sur la végétation s'arrêtent bien avant cette limite d'obscu-
rité absolue, et qu'à mi-chemin, vers 200 m., doit être placée la limite de
la région supérieure côtière. Si le rapport est exact, cette limite, au delà
de laquelle s'étend la région abyssale, serait aussi la moitié, soit 100 m.,
dans le lac Léman. C'est à ce point (100 m.) que Forel a trouvé en
hiver la limite d'impressionnabiiité pour le papier au chlorure d'argent;
elle est à 45 m. environ en été (2).

La couleur de l'eau des lacs est aussi liée dans une certaine mesure à
la vie organique. Elle varie du bleu presque pur (lacs de haute monta-
gne) au vert (lacs de Neufchâtel, de Constance), au jaune (lacs du Jura),
et même au brun noirâtre (lacs de l'Allemagne du Nord, lochs d'Ecosse).
L'eau chimiquement pure est d'un bleu d'azur parfait (Bunsen) (3). Mais
Spring (4) a montré que, conservée à l'air, elle ne tarde pas à virer au
vert, ce qui a lieu sous l'influence des organismes qui s'y développent,
car le changement de coloration n'a pas lieu si on ajoute à l'eau un
dix millième de bichlorure de mercure, qui suffît à empêcher leur dé-
veloppement. On a constaté, du reste, dans certains lacs parfois une
coloration verte plus marquée que d'habitude, coïncidant avec une
richesse plus grande des eaux en plancton. Mais la cause principale de
la coloration verte réside dans les alluvions impalpables tenues en sus-
pension. Spring (b) a constaté que des particules solides, même inco-
lores, communiquent à l'eau une teinte jaune qui, combinée avec le bleu
primitif, produit les eaux vertes. Et, par contre, des alluvions rougeâtres
formées d'oxyde de fer peuvent neutraliser la teinte verte et rendre les
eaux en apparence incolores.

Les eaux franchement jaunes, au contraire, sont dues surtout aux
matières organiques dissoutes, acides humique, ulmique, etc.. des tour-
bières qui bordent le rivage.

Ces causes de coloration sont en même temps capables de réagir sur
la population des eaux, soit en lui fournissant des matériaux nutritifs,
soit en modifiant la pénétration de la lumière, car il a été reconnu
que, toutes conditions égales d'ailleurs, les eaux vertes sont moins per-
méables à la lumière que les eaux bleues, et que les eaux jaunes le
sont encore moins.

On apprécie la couleur des lacs en comparant leurs eaux examinées
verticalement à l'abri d'un voile noir avec des solutions titrées, con-
tenues dans des tubes de verre fermés à la lampe, qui forment les Xan-
thomètres de Forel et de Ule. La gamme de Forel (6) est obtenue par l'ad-
dition en proportions croissante d'une solution de chromate neutre de
potasse à 0,5 % à une solution de sulfate de cuivre ammoniacal (sulfate

(1) Voir Année biologique, II, 189*;, 566.
l2j F. A. Forel : Le Léman, II, 436.

(3) B. Bunsen . Pseudo-vulkanische Erseheinunijea Islands. — Ann. Chim. u. Pharmac,
18 il, LXU. 44.

(4) W. Spring : Sur l'origine des phénomènes de coloration de l'eau de la mer et de l'eau
des lacs. — Bull. Acad. roy. Belgique, 1886, XII.

(5) W. Spring : 5e Congr. internat. Hydrol., Climat, et Géol. médic, Liège. 1898.
(G) F. A. Forel : Le Léman, II, 463.

580 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

de cuivre, 0,5; ammoniaque, 2,5; eau, 97). Les proportions de la so-
lution jaune de ehromate sont les suivantes ;

I.

— 0

II.

— 2 pour 100

III.

id.

IV.

— «.i id.

V.

— 11 id.

VI.

— 20 id.

VII.

- 27

pour 1<mi

nu.

— 35

id.

IX.

— 41

id.

X.

— M

id.

XI.

— 65

id.

Les lacs de teinte I à IV sont dits lacs bleus, ceux de teinte V à VIII
lacs verts, et ceux de teinte IX-XI lacs jaunes. Souvent on les désigne
dans les ouvrages simplement par leur numéro en chiffres romains.
Pour les lacs dont la couleur est plus brunâtre, on emploie la gamme
de Ule (') qui a pour point de départ la teinte XI de Fokel (2), à laquelle
on ajoute une solution de sulfate de cobalt à 0,5 % en quantité crois-
sant suivant la même progression. Ainsi, pour obtenir la teinte XH on
verse dans a teinte XI 2 % de la solution de cobalt; la teinte XIII en
renferme 5 % ; la teinte XIV, 9 % ; la teinte XXI, la dernière, en contient

05 °/o'
Matières dissoutes. — La densité du Léman, qui correspond à peu près

à la moyenne des lacs d'eau douce, n'est que 1,0002 à 4°, variant de
1,00008 à la température de 0 à 0,9976 à 24°, la densité de l'eau distil-
lée étant aux mêmes températures respectivement 0,99988 et 0,9974.
Cette densité correspond à une teneur de 175 milligrammes par litre
en substances dissoutes, qui se répartissent ainsi :

Silice 3,6

Clorure de sodium 2,0

Sulfate de soude 10,4

Sulfate de potasse 3,7

Sulfate de chaux , 49,8

Carbonate de chaux 74,9

Carbonate de magnésie 20,4

Mat. organiques et pertes 1<».2

TTO (2)

La composition de l'eau varie considérablement d'un lac à l'autre.
C'est dans les lacs dont le bassin d'alimentation est riche en gypse,
roche relativement soluble, que le résidu sec atteint le poids le plus
élevé (0er, 900 par litre pour le lac du Mont-Cenis). Dans les lacs dont
le bassin d'alimentation est entièrement calcaire (lacs du Jura, par
exemple), le résidu fixe est compris d'ordinaire entre 0çr, 150 et
0-r, 200; alors le carbonate de chaux est la matière dominante.
Enfin, les lacs dont le bassin d'alimentation est en terrain formé entiè-
rement de roches silicatées, granitiques, basaltiques, etc.. (lacs du pla-
teau central, des Vosges, etc..) sont extrêmement pauvres, descendant
jusqu'à 0b'r, 0183 au lac de la Godivelle d'en haut, à 1.225 m. d'altitude

i w. Ule : Die Bestimmung der IVasserfarbe in den Seca. — Pelerm. Mittheil., 1892, 70.
{'2) F. A. Forel : Le Léman, II, 587.

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 581

dans le Puy de Dôme (Delebecque) (•). En général, la teneur en subs-
tances dissoutes varie de 0gr,020 à 0gr,080 dans les lacs des régions gra-
nitiques (2).

Le degré de minéralisation, de même que la teneur en matières orga-
niques, paraît être aussi d'ordinaire en raison inverse de la profondeur.
Ainsi le lac Léman (409 mètres de profondeur) renferme seulement
0gl',165 de substances minérales et O'r,0i0 de substances organiques,
le grand lac de Pion (3) (60 m. de profondeur) renferme 0gr,1902 des
premières et 0gr,018 des seconde, ces chiffres montent à 0gr,2087
et 0gr,264 pour le Muggelsee (8 m. de prof.) et n'atteignent pas moins
de 0gr.21o et 0^,032 dans l'étang d'Unterpocernitz ('')] qui n'a que
3 mètres de profondeur. Gela doit être attribué à ce que le volume étant
alors moindre par rapport à la surface, le taux de l'évaporation se trouve
élevé d'autant. Or, tous les lacs intérieurs, pour des causes diverses,
diminuent progressivement et continuellement de profondeur. Par
suite du comblement l'évaporation est de plus en plus active, et il en
résulte que tous ou presque tous concentrent peu à peu leurs eaux. Cette
modification continue ne laisse pas d'exercer à la longue une influence
sérieuse sur les types organiques qui les habitent.

On ne considère d'habitude comme lacs d'eau douce que ceux dont la
salinité ne dépasse pas 0gl',300. Au-dessus, ils sont rangés dans la ca-
tégorie des lacs salés, et alors la quantité de matières solides dissoutes
est, pour ainsi dire, sans limites. D'après Rotu (s), elle atteindrait
10gr,8 pour la mer d'Aral, 53gr,7 pour les Lacs amers (canal de
Suez), 186gr pour le Grand Lac salé de l'Utah, 237sr,5 pour la mer
Morte et jusqu'à 368gr, pour le Gùsgundag (Ararat).

Tous ces chiffres concernent l'eau véritablement lacustre, puisée au
large, loin du rivage. La composition est alors presque rigoureusement
la même dans toute l'étendue de la nappe d'eau ; mais à une faible dis-
tance des bords, surtout au fond des baies, elle varie et parfois dans
des proportions énormes. C'est ainsi que dans la mer Caspienne, par
exemple, la salinité, qui n'est que de igr,o par litre à l'embouchure du
Volga , atteint à Bakou 13gr, dans la baie de Kaidak 56gr,3 et monte
jusqu'à 285gr, dans le golfe peu profond et presque entièrement fermé
de Kara-Bougar qui est en train de se transformer en un dépôt de sel.

En ce qui concerne les eaux douces il est de plus établi maintenant,
contrairement à ce qu'on pensait jusqu'ici, que la salinité varie ordinai-
rement suivant la verticale de la surface jusqu'au fond; les eaux du fond
sont les plus minéralisées. L'écart est le plus accentué dans les lacs si-
tués en terrain calcaire; il a été trouvé par exemple de 0g,*,046 pour

(1) A. Delebecque : Les lacs français, -2m.

(-2) Duparc et Delebecque : Sur les eaux des lacs du plateau central de la France. —
Arch. Soc. phvs. et hist. nat. Genève, XXVIII, 189-2.

(3) W. Ule : Géologie M. Orohydrographie d. Umgebung von Plan. — Forsclisb. a. d.
biol. Stat. Pion, Th. II, 14.

(4) Frenzel : Die biologische Fischerei-Versuchs St.-Muggelsee. — Zeitsch. u. d. Hilfswiss.,
189.J, 100.

(o) Fric u. Vàvra : Die Thierwilt d. Unterpocernitzer u. Gatterschla er Teiehes. —
Arch. naturw. Landesdurcliforsch. v. Bohmen, 189}, IX, 67.

582 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le lac d'Aiguebeletle, el de 0gr,052 pour le lac de Nantua, c'est-à-dire
pour ce dernier dans un rapport de 3 à 4, la salinité étant à la surface
de 0«r,H4 etde0«r,160 au fond (71 mètres) (').

L'amplitude de l'écart est à son maximum en été; en hiver, au con-
traire, la composition est sensiblement uniforme dans toutes les cou-
ches, grâce à la descente des eaux superficielles dans la profondeur
(processus d'uniformisation) sous l'influence du refroidissement. La dif-
férence porte surtout sur la silice et le carbonate de chaux.

Dans les lacs en terrain gypseux ou granitique l'écart est presque nul.

Les causes de cet appauvrissement superficiel des lacs calcaires sont
d'abord la différence de température entre les eaux de la surface et celles
du fond, celles-ci tendant à se concentrer aux dépens de celles-là (Soret) ;
puis l'absorption de silice et de carbonate de chaux par la vie orga-
nique, toujours plus intense dans les eaux de surface (Delebecque) (2);
enfin, et surtout, la précipitation chimique du carbonate de chaux dans
celles-ci. Les eaux des affluents sont, en effet, très souvent plus chargées
de sels que celles du lac lui-même (3), et si, quand elles s'étalent à la sur-
face, elles se trouvent sursaturées de bicarbonate de chaux par rapport
à la tension de l'acide carbonique dans l'atmosphère, c'est-à-dire si elles
en renferment une proportion supérieure à 0,073gr, celui-ci, en vertu
de la loi de Schloesixg, se dépose immédiatement. On a la preuve de
cette précipitation dans la craie lacustre du lac de Zurich (Kaufmann),
dans les dépôts tufacés du lac d'Annecy (Delebecque), des lacs de la
Sierra Nevada (Russell) ('') etc..

La teneur des eaux lacustres en matières organiques n'a pas fait en-
core l'objet d'études suffisamment suivies et détaillées. Elle a pourtant
un rôle bionomique important, puisque c'est à elle que sont dus en
grande partie les caractères spéciaux de la faune des marais, et que
c'est à ses variations qu'il faut attribuer, au moins pour une part, les
oscillations périodiques saisonnières de la faune limnétique, s'il est vrai,
comme le croit Birge, que l'accès des eaux profondes pendant l'été
soit interdit à cette faune par suite de la décomposition des masses de
plancton mort et tombé sur le fond.

Dans les eaux superficielles du Léman les matières organiques va-
rient entre 0,0121gr par litre. Elles ont certainement leur source prin-
cipale dans la décomposition des corps et dans les produits d'excrétion
des êtres vivants; mais il ne faut pas oublier que surtout les bassins qui
ont une grande surface par rapport à leur profondeur peuvent en recevoir
un appoint important des eaux de pluie, puisque celles-ci, qui contien-
nent seulement 2 à 3 milligrammes d'ammoniaque et d'acide nitrique et
nitreux, renferment environ 50milligr. de matières organiques (Lévy) (5).

Gaz dissous. — Les gaz dissous dans les lacs d'assez vaste étendue

i in : Suran : Grundzuge d. phys. Erdkunde, 543.
(-2) A. Delebecque : C. R. A.C. Paris, 20 novembre 1893.

Les iicux allluents principaux du Léman, le Rhône du Valais et laDrance du Cbablais,
renferment, en effet, en janvier, au moment des plus Lasses eaux, le premier jusqu'à
. 354 et la seconde Ogr. \-\ de substances dissoutes.

G. Russell : Lakes of North America, 1 10.
■'• A- Lévy : Annuaire de l'Observatoire de Montsouris pour 1879, io-2.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 583

et suffisamment profonds sont exclusivement, sauf des cas exceptionnels
et très locaux, les gaz de l'atmosphère. On n'y constate pas, du moins en
quantité appréciable, de gaz étrangers, hydrogène sulfuré, carbures
d'hydrogène, etc.. A la vérité, la décomposition des matières organi-
ques sur le fond donne naissance à une assez grande quantité de gaz
des marais, mais il s'oxyde et se transforme en acide carbonique.

D'après la formule de Bunsen, une nappe d'eau pure, au contact de
l'air, doit dissoudre, à la pression de 730 mill. de mercure, qui est la
pression moyenne du lac Léman, les quantités suivantes de gaz, expri-
mées en centimètres cubes par litre :

Oxygène. Azote. Ac. carbonique.

à 5° 7,3 13,6 0,6

à 10' 6,5 12,2 0,5

à 20° 5,7 10,7 0,3

Or, ces quantités ont été trouvées pour l'eau de surface dans le Lé-
man : 6C,C>, 85 pour l'oxygène, 14c,c-, 96 pour l'azote et2c,c-, 85 pour
l'acide carbonique. L'eau de surface est donc largement saturée en
oxygène et en azote et montre un excès considérable d'acide carbonique
(Forel).

Cette proportion parait augmenter un peu dans les couches intermé-
diaires, celles de 60 à 150 mètres de profondeur, et diminuer un peu
de là jusqu'au fond, ou Walther (') a trouvé, le 30 novembre 1880,
par 300 mètres de profondeur et une température de 4°, 6 les quantités
suivantes : 0 = 7, 08, Az = 15,94, 602 =5,28.

Les eaux profondes renferment donc les mêmes gaz, et en quan-
tités sensiblement égales, que celles de la surface; ce sont des eaux
simplement aérées. Elles seraient saturées de gaz à la pression atmos-
phérique ordinaire, mais elles sont loin d'être saturées à la pression
qui règne dans les couches d'où elles proviennent. Leur faible teneur
en oxygène et en azote est due à ce qu'elles proviennent toujours de la
surface, par descente des eaux lourdes des affluents ou par descente
des eaux de surface refroidies pendant l'hiver. Elles ne peuvent livrer
au fond plus d'azote et d'oxygène qu'elles n'ont pu en acquérir pendant
leur séjour à la surface. Mais si ces deux gaz proviennent à peu près
uniquement de l'atmosphère il en est autrement pour l'acide carbonique.
Il est en quantité plus considérable près du fond qu'à la surface (5,3 à
300 mètres contre 2,9 à la surface). C'es^ qu'il est produit en majeure
partie par voie chimique, par les oxydations dues aux fermentations et
à la respiration des êtres vivants. Sa quantité peut donc s'accroître et il
est empêché de remonter dans les couches supérieures par diffusion,
puisque les eaux, sous leur pression in situ, n'en sont pas saturées.

On manque encore de données précises pour comparer les différents
lacs et surtout pour apprécier, ce qui en serait plus important, les va-
riations, périodiques ou non, dans un même bassin.

Mouvement des eaux. — Les plus fortes vagues observées sur le lac

(1) In : Forel, Faune profonde des lacs Suisses, Bàle, 1885, 4i.

584 l/ANNEE BIOLOGIQUE.

Léman ont montré une hauteur de lm,73, une longueur de 35 mètres,
et une vitesse de 7m,30 («).

Les rides de fond (Ripple-marks, Wellenfûrchen) causées par le mouve-
ment alternatif des vagues sur un fond de sable permettent d'apprécier
jusqu'à quelle profondeur les vagues superficielles font sentir leur ac-
tion. Cette profondeur est en rapport avec l'étendue du bassin.

Tandis que dans la mer la limite n'a été trouvée qu'à 188 mètres (ob-
servation de Siav dans l'océan Atlantique), elle ne dépasse pas 10 mètres
dans le lac Léman (Forel). L'action des vagues n'est donc capable d'at-
teindre le fond et de l'influencer que dans la région littorale.

Les courants dont un lac est le siège sont des courants verticaux et des
courants horizontaux.

Les courants verticaux reconnaissent pour cause principale la con-
fection thermique, par laquelle, quand la température des eaux super-
ficielles se rapproche de 4° par refroidissement ou par échauffement,
ces eaux descendent jusqu'à ce qu'elles rencontrent une couche de den-
sité égale à la leur. Ils ont leur contre-partie dans des courants ascen-
dants qui s'établissent sur le pourtour du courant descendant, puis dans
un mouvement horizontal vers le centre de celui-ci des eaux ainsi ra-
menées à la surface. Ces courants, trop faibles pour être mesurés direc-
tement, n'en ont pas moins un rôle important; ils déterminent, à cer-
taines saisons, le brassage, le mélange intime des diverses couches d'eau
et de leur faune flottante. Leur champ d'action s'arrête inférieurement
au niveau où cesse la variation annuelle de la température.

Des courants horizontaux se produisent à l'entrée des affluents et à la
sortie de l'émissaire. Les uns et les autres sont d'ordinaire superficiels,
purement locaux, et s'éteignent à peu de distance dans le lac. Mais quand
un affluent apporte à certaines époques des eaux fortement chargées
d'alluvion, ces eaux alourdies plongent brusquement, puis coulent sur
le fond suivant la pente, et le courant de ce fleuve sous-lacustre est
parfois assez fort pour déterminer sur son trajet un ravin. Les eaux
plus ralenties, par suite du frottement contre les eaux immobiles du lac,
le long des bords qu'en son milieu, laissent déposer plus vite leur li-
mon qui forme une berge de chaque côté. Une telle disposition, qui se
rencontre dans un assez grand nombre de lacs et qui se continue par-
fois sur une étendue considérable (le ravin sous-lacustre du Rhône est
reconnaissabJe dans le Léman jusqu'à 10 kil. de son embouchure), a
pour effet de reproduire d'une manière inattendue dans une région
profonde les conditions bionomiques, mouvement, variation de tempé-
rature et de composition de l'eau, de la zone superficielle ou litto-
rale.

Mais les courants les plus intenses et les plus importants sont ceux
qui sont déterminés directement par le vent. L'action de celui-ci à la
surface du lac chasse et accumule les eaux de la côte au vent vers la côte

i La hauteur est la distance verticale entre la crête et le tond du ravin de la vague.
i a longueur esl la distance horizontale entre deux points homologues, les den\ crêtes, par
exemple, de deux vagues consécutives.
La vîtesi >■ de translation est l'espace parcouru en une seconde par la crête de la vague.

i

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 585

sous le vent, assez pour occasionner parfois une dénivellation très
marquée. Mais cette dénivellation a une limite. Si le vent continue, les
eaux chassées, après avoir buté à faible distance du rivage sous le
vent contre les eaux riveraines immobiles, plongent, puis subissent un
courant de retour de sens inverse , et remontent appelées à la surface
contre la cùte au vent. Il y a donc un courant superficiel dans le sens
du vent et contre-courant profond en sens inverse. Mais, malgré tout,
ces courants sont relativement faibles; la vitesse maxima observée sur
le Léman a été de 18 mètres à la minute, soit 1 kilomètre seulement à
l'heure (Forel) ('). Les courants de retour ne s'établissent pas dans ce
lac à plus de 20 ou 30 mètres de profondeur en été; mais en automne
et en hiver, quand la température s'est presque uniformisée dans toute
la masse, ils descendent jusqu'à 40 et 60 mètres.

Quoi qu'il en soit, tous les mouvements des eaux s'accomplissent dans
une zone superficielle relativement peu épaisse, au-dessous de laquelle,
comme dans la mer, et même à partir d'une profondeur bien moindre,
les eaux sont dans un état d'uniformité et de repos presque absolu. Et
la limite, variable avec les saisons, à laquelle s'arrêtent les variations de
la température, la pénétration de la lumière et les. mouvements de la
surface, prouve qu'ici aussi la notion de profondeur est insuffisante pour
établir des divisions bionomiques naturelles, c'est-à-dire les cadres dans
lesquels il faut faire entrer l'étude objective des faunes.

Ces caractères physiques des fonds et des eaux permettent de distin-
guer dans tout lac suffisamment étendu et suffisamment profond des
divisions bionomiques semblables à celles de la mer, caractérisées à peu
près de la même manière, mais ayant une extension moins considérable.
Ce sont :

1. — La région littorale, qui occupe tout le fond du lac à partir du
rivage jusqu'au point où la lumière du jour cesse de pénétrer. C'est dans
cette région que sont localisées les variations saisonnières de la tempé-
rature et aussi les courants qui composent la circulation du lac. Elle se
divise en :

1° La zone littorale proprement dite, qui s'arrête inférieurement au
point où cesse l'agitation des vagues et les variations journalières de la
température. Elle embrasse la grève et la beine, et les fonds y sont va-
riés, roche en place, cailloutis, sable ou vase. La végétation lacustre est
riche et variée, la nourriture abondante.

2° La zone littorale profonde, qui occupe, au-dessous, tous les talus
du lac uniformément revêtus d'un manteau de sédiments fins, jusqu'à la
limite inférieure de pénétration de la lumière. La végétation est déjà
absente ou du moins très réduite; dans les lacs du massif alpin elle ne
renferme qu'un Pleurococcus, quelques Oscillariées, des Diatomées et des
Palmellacées (2). L'absence de végétaux fixés au sol est due surtout à la
nature meuble des sédiments du fond et non à l'obscurité qui n'est pas
encore absolue; on peut rencontrer parfois dans cette zone une végéta-

(1 ) F. A. Forel : Le Léman, II, 285.

(2 F. A. Forel : Les faunes lacustres de la région subalpine, 8e Congr. Ass. franc, avanc.
des Sciences, Montpellier, Tii.

586 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion relativement développée mais formée toujours de végétaux infé-
rieurs, et seulement dans des conditions exceptionnelles qui se rencon-
trent rarement. C'est le cas, par exemple, dans le lac Léman, en face
d'Yvoire, où on rencontre une moraine sous-lacustre à nu, sans vase,
lavée par des sources profondes qui se font jour à sa surface, par des
fonds de 55 à 70 mètres (i). Les pierres recueillies sont presque toujours re-
couvertes d'une mousse abondante, en puissante végétation, et qui estime
variété de Tliamunium alopecuriwi, étudiée par le professeur Schnetzler,
de Lausanne. Gomme la végétation lacustre s'arrête en général à une
faible profondeur, la présence de cette mousse dans des fonds de 70 m.
fait supposer l'arrivée d'une eau étrangère (Delebecque) (2).

II. — La région abyssale, qui embrasse tous les grands fonds, caracté-
risée par l'obscurité complète, le repos absolu des eaux et la température
presque invariablement constante à 4°. La nourriture des habitants n'est
plus fournie que par les cadavres des organismes, particulièrement des
Entomostracés pélagiques qui tombent sur le fond.

III. — La région limniale, c'est-à-dire toute la masse des eaux à partir
d'une certaine distance du rivage et du fond. On est conduit par l'étude
des variations du plancton à y distinguer au moins une zone d'eaux super-
ficielles agitées, de composition et de température variables, et une zone
cV eaux prof oncles , à caractères beaucoup plus constants. La limite entre
les deux est tracée par la couche du saut thermique.

On ne peut pas exprimer ces divisions par des cotes de profondeur.
Non seulement leurs limites varient d'un lac à l'autre, mais encore elles
sont susceptibles de se déplacer dans un même lac avec les saisons.
Disons que dans le lac Léman, en été, en ce qui concerne la faune
benthique, la zone littorale proprement dite descend jusqu'à 10 ou 15 mè-
tres, et la zone littorale profonde s'étend jusque vers 100 mètres; dans
la région limniale la séparation de la zone superficielle et de la zone pro-
fonde est vers 15 mètres également. C'est autour de ces chiffres qu'os-
cillent les limites dans les lacs de nos régions tempérées ; mais elles ont
besoin d'être déterminées directement pour chaque bassin.

Les données précédentes tirées de l'étude physique des fonds et des
eaux sont valables pour les bassins vastes, mais localisés sur un terri-
toire restreint et à climat homogène, que sont les lacs. Elles sont moins
capables de fournir des éléments d'appréciation pour la seconde caté-
gorie des eaux douces, les eaux courantes. A considérer un fleuve en
lui-même, indépendant de la région du globe qu'il parcourt, on lui
trouve comme caractères essentiels, relativement à un lac :

1° La vitesse du courant. L'importance bionomique de ce caractère
est prouvée, par exemple, parce fait que les eaux rapides ont une faune
pauvre en Invertébrés, et d'où sont absentes les formes fixées.

La répartition des Mollusques d'eau douce est aussi frappante. Les
Lamellibranches sont ceux qui présentent le plus petit nombre de
genres, mais le plus grand nombre d'espèces, ceux qui sont par consé-

i A. Delebecque : Les lacs français. 108.

XVIII. - DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 587

quent le plus polymorphes. C'est que, tandis que les Gastéropodes aqua-
tiques vivent tous seulement dans les eaux tranquilles, les Lamelli-
branches fréquentent volontiers, au contraire, les grands cours d'eau à
courant rapide et ont là une cause de plus de varialion dans Faction
directe de l'eau courante elle-même, et aussi dans le transport des
jeunes dans des conditions de milieu bien différentes, de la source à
l'embouchure du fleuve. Ainsi, YUnio rhomboideus, commune dans tous
nos cours d'eau, transportée dans les eaux calmes du lac du Bourget ou
du lac d'Annecy a donné YUnio rathymvs, et dans les petits ruisseaux
torrentueux des Hautes-Pyrénées, YUnio bigorriensis ; dans d'autres mi-
lieux encore sa taille s'est réduite, et elle a donné les Unio astierianus ,
rotundatus, Pacomei (').

2° La variabilité considérable des conditions biologiques, qui est com-
mandée par la différence de climat des régions que le fleuve traverse, par
l'origine de ses eaux, la nature du sol où il coule, le tribut varié de ses
affluents.

Aussi doit-on chercher les éléments de l'histoire bionomique d'un
fleuve surtout dans ses conditions extrinsèques, dans l'allure et la com-
position des terrains qu'il traverse, dans les étapes et le résultat du con-
flit qu'il a engagé contre eux pour conquérir son droit à l'existence,
c'est-à-dire dans l'histoire de son évolution.

t

Evolution des fleuves. — Un fleuve, un lac, ont, comme un organisme
vivant, une évolution parfaitement déterminée. Ils ont une enfance, une
jeunesse, une période de maturité, puis de vieillesse. Les conditions
qu'ils présentent sont naturellement variables avec chacune de ces pé-
riodes et influent différemment sur leurs faunes. De plus, tous les bassins
d'eau douce ne sont pas actuellement au même stade de leur évolution,
d'où résulte une variété parfois considérable des conditions de la vie
dans des territoires même voisins.

La jeunesse d'un fleuve est la période pendant laquelle il creuse et
régularise son lit. Le profil vertical de son cours dessine une courbe
parabolique, tangente à l'horizontale en son point le plus bas, l'embou-
chure, que l'on appelle le niveau de base. Par suite du creusement, la
courbe recule progressivement, surtout dans la partie haute du cours.
En même temps, par suite de l'érosion fluviale et du ruissellement des
eaux de pluie, les versants s'éboulent, et les déblais sont entraînés, puis
déposés plus bas sous forme d'alluvions qui marquent le lit majeur du
fleuve, jusqu'à ce que la vallée s'élargissant et la force vive des eaux
diminuant toujours, le fleuve devienne incapable d'entraîner ses aliu-
vions. De torrent il est devenu rivière divagante, se bornant à étaler les
alluvions de son lit majeur et à exagérer ses sinuosités primitives en
portant les matériaux des bords concaves vers les bords convexes. Les
cours d'eau torrentiels, c'est-à-dire ceux qui sont capables d'effets de
creusement et de transport notables, sont caractérisés par une pente su-
périeure à 2 pour 1000; les rivières divagantes, c'est-à-dire celles qui

(1) Arnould Locard : L'influence des milieux sur le développement des Mollusques. Mém.
Soc. Agrio. Hist. nat. Lyon, 1892, :.ij.

:,ss L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

déplacent assez souvent leurs alluvions pour n'êlre pas navigables, ont
leur pente comprise entre 1 et 2 pour 1000 (').

Pendant toule la période de jeunesse le fleuve présente des eaux éta-
lées et peu profondes, mais agitées et tumultueuses, à crues violentes
et brusques, roulant toujours sur dessables ou des cailloutis peu propres
à l'établissement de la végétation et des animaux sédentaires.

Les affluents ont leur niveau de base au point où ils débouchent dans
le fleuve principal, et ils se comportent à tous égards exactement comme
ce dernier. Parmi les phénomènes dont ils peuvent être le siège, un des
plus importants au point de vue de la migration et de la distribution
p'1! >graphique des êtres est la capture d'un cours d'eau par un autre.
Quand deux fleuves coulent dans une même région à des altitudes dif-
férentes, un des affluents du fleuve le moins élevé poussant toujours son
lit vers Famont pourra atteindre en un point l'autre fleuve plus élevé,
et détourner à son profit toute la partie supérieure de son cours, avec
sa faune propre qui pourra alors s'étendre dans le domaine du cours
d'eau inférieur auquel elle était peut-être étrangère jusque-là, tandis
que le cours d'eau le plus élevé, décapité et s'afl'aiblissant de plus en
plus en raison de son alimentation insuffisante, finira par se trouver
dans des conditions telles que tout ou partie de sa propre faune initiale
ne puisse plus s'y maintenir et s'y éteigne. Les deux fleuves peuvent
avoir parfois leur embouchure et le point de départ de leur population
dans des mers éloignées. Ainsi, au commencement du quaternaire le lac
^'innipeg se déversait dans le Mississipi par la Rivière Rouge et le Min-
nesota. Ultérieurement cette communication a été rompue, l'émissaire
du lac s'est mis en rapport avec un fleuve de la baie d'Hudson, et il a
dû en résulter l'introduction de types méridionaux dans un bassin tribu-
taire aujourd'hui de l'océan Arctique.

La maturité du fleuve est atteinte quand il est en équilibre stable, c'est-
à-dire quand la force vive de l'eau courante est exactement équilibrée
par le frottement contre le lit et les parois, lors du débit moyen. Il est
alors incapable de déplacer ses alluvions. Le profil vertical dessine une
courbe très tendue. Dans le cas hypothétique d'un territoire incliné,
formé de matériaux meubles homogènes et recevant une hauteur d'eau
annuelle de 1 mètre, cet état serait atteint, la longueur totale du fleuve
étant exprimée par 1000, quand la différence du niveau serait 6 pour
les 10 premiers millièmes du cours, 1 pour les 90 millièmes suivants et
-j-jj^ seulement pour les 900 millièmes restant (2). Dans la réalité, les
rivières stables ont une pente comprise entre o et 1 pour 10000, ce der-
nier chiffre étant la pente de la Seine à Paris. Leurs eaux nullement agi-
tées, à courant lent, coulent sur un lit de dépots fins tendant sans
cesse à s'exhausser, et cette stabilité permet le développement de la vé-
gétation et des formes amies du repos.

Enfin, par l'aplatissement continu des versants sous l'influence des
pluies, tout le bassin du fleuve se transforme en une plaine uniforme sil-

(1) A. de Lapparent : Ij-rons de Géographie physique, Pnris, 1893, 7!>.

(2) Penk : I> <* Endziel <t. Erosion,in : A. de Lapparent : Géographie physique, ~i~2.

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. ^>89

lonnée de nombreux cours d'eau très ramifiés. La vieillesse du fleuve se
produit quand, le relief étant complètement aplani, et les vents n'étant
plus forcés de perdre leur humidité en s'élevant, la quantité de pluie di-
minue. Alors les petits affluents s'atrophient, le courant principal, sans
force (les pentes sont comprises, d'ordinaire, entre 5 et 3 pour 100000),
obéit aux plus légers obstacles. Des parties d'anciens lits se transforment
en lacs; le delta s'accroît, les branches se multiplient et se déplacent,
jusqu'à ce qu'au terme ultime de la décrépitude la communication avec
la mer finisse par se fermer. Des exemples remarquables de grands
fleuves vieillis sont le cours inférieur du Mississipi, comme aussi les af-
fluents du versant méridional de l'Amazone.

Le déplacement de l'embouchure d'un fleuve est parfois important et
pourrait amener dans les eaux de son bassin des apports faunistiques
recueillis successivement par lui à des distances considérables.

Ainsi leHoang-Ho, qui jusqu'au treizième siècle avait son embouchure
dans le golfe de Petchili, au delà du 39° lat., l'a reportée depuis cette
époque jusqu'à ]85i sous le 34° lat. Et ses oscillations du nord au sud
ont forcé en 1889 le gouvernement chinois à exécuter des travaux con-
sidérables qui lui ont fait réintégrer son lit primitif.

Parfois, sous l'influence des divagations et des obstacles accidentels
le fleuve se bifurque. Une branche peut aller rejoindre un autre fleuve
appartenant à un territoire très différent, et permettre le mélange des
deux faunes, reproduisant pendant la vieillesse un mode de fusion des
faunes aquatiques analogue à celui produit par les captures de cours
d'eau pendant la jeunesse du fleuve. C'est le cas, par exemple, pour le
Cassiquiare, bras de TOrénoque qui va rejoindre l'Amazone par le Rio
Negro.

Puisque toutes les conditions offertes à la vie organique par les eaux
et les fonds sont différentes aux différentes périodes de la vie du fleuve,
ce sont elles qu'il convient de prendre pour base des divisions bionomi-
ques naturelles en ce qui concerne le domaine fluvial.

Mais un fleuve ou un bassin fluvial est rarement à la même étape de
son évolution dans toutes ses parties, à cause surtout de la résistance dif-
férente à l'érosion qu'offrent les terrains traversés. Le plus souvent ce
que l'on entend par la maturité du cours d'eau n'est que la maturité de
sa portion moyenne, alors que le cours supérieur encore torrentiel n'a
pas dépassé la période de jeunesse et que le cours inférieur montre déjà
des signes de vieillesse.

Les affluents se comportant comme le fleuve principal, on peut mar-
quer sur chaque rivière d'un bassin les limites de ces trois sections, et
en les réunissant par un trait continu on obtient deux courbes concen-
triques autour de l'embouchure du fleuve, ne concordant pas nécessai-
rement avec les courbes de niveau, et séparant dans chaque bassin trois
grandes zones.

1° Zone torrentielle, ou du cours supérieur.

2° Zone des rivières, ou du cours moyen.

3° Zone fluviale, ou du cours inférieur.

Le plus souvent, dans notre Europe occidentale au moins, ces deux

590 • L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dernières pourraient être fusionnées sans inconvénient. En tout cas,
leurs conditions bionomiques ne montrent jamais entre elles de diffé-
rences aussi profondes que celles qui les séparent de la première. A me-
sure que le fleuve avance en âge, les courbes s'élargissent et remontent
de plus en plus, réduisant de plus en plus et finissant par faire dispa-
raître la zone torrentielle.

Mais, en outre, les processus généraux qui doivent aboutir à l'état
d'équilibre, puisa la dégénérescence des cours d'eau, sont influencés par
la nature du sol où ils agissent. Et celle-ci détermine dans chaque zone
des faciès différents, qu'on peut, à notre point de vue purement biono-
mique, ramener à trois principaux, suivant que les terrains traversés
sont :

1° Stratifiés calcaires. — Alors le ruissellement superficiel est presque
nul, l'eau s'infiltrant d'emblée dans des fissures et se concentrant en ruis-
seaux souterrains. Les rivières sont espacées, mais volumineuses, à dé-
bit constant; les eaux sont limpides, pauvres' en matières en suspension,
mais riches en sels de chaux dissous.

2° Massifs granitiques. — Ce sont des terrains compacts, dont la fis-
suration et l'altération n'intéressent que la surface. Aussi le ruisselle-
ment est-il abondant, d'où résultent de nombreux filets d'eau, limpi-
des, favorables à la végétation et à la production de la tourbe. Les
eaux sont peu chargées de substance minérales, mais sont colorées fré-
quemment par la grande abondance des matières organiques dissoutes
(acide ulmique).

3° Dépôts glaciaires. — ■ Formés du mélange de boue et de blocs ro-
cheux qui constituent les moraines, ils ont la surface irrégulièrement
mamelonnée et imperméable, d'où abondance des eaux stagnantes, lacs
et mares à contours irréguliers, dont l'écoulement et la régularisation
ne se produisent qu'à la longue et seulement dans les régions où le ré-
gime des pluies est assez abondant pour provoquer le débordement.
Les eaux sont froides, mal aérées, pauvres en substances minérales,
peu propres au développement de la vie animale. Ce faciès occupe de
vastes étendues dans les plaines de la Finlande et delà Russie du nord-
ouest.

Comme un vaste territoire est rarement homogène, les différents
types d'eaux courantes et stagnantes se rencontrent souvent côte à côte
mélangés dans un même bassin, souvent sur le trajet d'un même cours
d'eau. Ainsi sont variées de ce chef les conditions d'habitat, et par con-
séquent la population. Ce qu'on appelle d'ordinaire la faune aquatique
d'une région ou d'un pays est, en somme, une notion assez confuse
et peu naturelle; c'est la somme des faunes de tous les types de ses
eaux.

Evolution des lacs. — Les phases de la vie d'un lac sont plus simples
que celles des eaux courantes. Son enfance est la période tourmentée
pendant laquelle, quelle que soit son origine, il se remplit ; puis il atteint
sa maturité quand il y a équilibre de l'apport et de l'emport, puis sa
vieillesse à partir du moment où la masse des eaux commence à dimi-
nuer.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 591

Tout lac est condamné à une existence purement temporaire : dès
que les causes qui lui ont donné naissance cessent d'agir, il tend à dis-
paraître. Sa période de maturité n'est qu'un point, le sommet de la
courbe entre la jeunesse, pendant laquelle la population n'était pas en-
core établie à demeure, et la vieillesse; son histoire biologique n'est
donc que celle de sa vieillesse.

Les eaux se décantent à leur arrivée dans le lac, et les alluvions ten-
dent à le combler, d'autant plus vite quand ses affluents sont des ri-
vières glaciaires. Le Rhône, par exemple, dépose dans Je lac Léman 2
millions de mètres cubes d'alluvions par an, et amènerait à lui seul son
comblement en 45 000 ans environ (Forel) ('). D'un autre côté, l'émis-
saire du lac creuse son lit, avec plus ou moins de rapidité suivant la
position de son niveau de base et la nature de la roche qui forme le
seuil , mais d'une façon continue jusqu'à ce qu'il ait atteint le niveau
du fond du lac; celui-ci sera à ce moment complètement vidé. Le lac
Léman a déjà perdu de ce fait une trentaine de mètres depuis la fin de
la période glaciaire (Delebecque) (2). Enfin, d'une part, l'évaporation
restant la même ou augmentant par suite de l'augmentation de surface
relative produite par le dépôt des alluvions, et, d'autre part, la quantité
d'eau apportée, quia toujours la pluie pour origine première, diminuant
par suite du nivellement de la région, le lac baisse peu à peu, perd sa
communication avec la mer si l'abaissement de la surface marche plus
vite que l'approfondissement de l'émissaire, concentre la salinité de ses
eaux et finit par se dessécher (3). Il se divise, se morcelle en lacs, puis
en étangs isolés de plus en plus réduits, puis se dessèche purement
et simplement dans le cas où les mouvements des eaux, courants, va-
gues, sont énergiques et affectent toute la masse jusqu'au fond, ou
quand les bords du lac sont en talus escarpés, comme c'est le cas pour
beaucoup de lacs de montagne. Mais le plus souvent la dernière étape
de l'évolution du lac avant sa disparition complète est la transformation
en marais. Pour des causes diverses, beaucoup de lacs ont évolué et
disparu depuis les temps historiques ; en comparant les anciennes cartes
d'HuBER et d'ANiCH avec les cartes récentes du Tyrol, on constate que
dans cette seule région 118 lacs ont disparu dans l'espace d'un siècle ou
se sont transformés en marais. Cela se produit surtout dans les lacs où
les courants des affluents vers l'émissaire s'effectuent seulement dans
les couches superficielles et dans ceux qui sont orientés de façon à être
à l'abri du vent; le vent, en effet, en soulevant les vagues, gêne beau-
coup le dévelopement de la végétation, et c'est la végétation qui joue le
rôle capital dans cette phase ultime de la vie du lac.

A ce point de vue il y a, d'après les études de Senft (''), deux cas à

(1) F. A. Forel : Le Léman, I, 377.

(2) A. Delebecque : Les lacs français. 352.

(3) Pour ce qui est de la rapidité avec laquelle les phénomènes de dessèchement s'accom-
plissent parfois, Venckoff (C. R. Acad. Se. Paris, 1886, CIII, 1045) nous apprend que, d'après
les études de Nicolsky, le niveau du lac Balkach (Asie centrale) perd annuellement par
l'évaporation sur les 19.000 kil. carrés de sa surface 13.000 millions de mètres cubes d'eau et
que son niveau s'abaisse de 1 mètre tous les 14 ou 15 ans.

(4) In : Supan, Grundz d.xjhysischcn Erdkunde, 546.

592 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

distinguer suivant que les eaux du lac sont riches en silice et silicate:
et pauvres en carbonate de chaux, ou inversement :

Dans le premier cas, qui est celui des lacs situés dans un bassin massif
pauvre en calcaires, la transformation se fait de haut en bas, de li
surface vers le fond. Le processus commence près du rivage, dans le
llaques humides où s'établissent d'abord les Sphagnum qui non seule
ment entretiennent l'humidité du fond, mais encore attirent à eux le
vapeurs atmosphériques, de sorte que le rivage et son pourtour immé
diat s'étendent de plus en plus en marais. Les Sphagnum, qui croissent ei
épaisses couches feutrées, meurent dans leurs parties profondes tandi
qu'elles continuent à végéter par leur portion superficielle ; puis elle
s'étendent du côté du large comme du côté de la terre et recouvren
la surface de l'eau d'un manteau de plus en plus épais. Les conferve
et autres algues, puis les herbes et les bruyères des tourbières s'éta
blissent à la surface et accroissent le poids du revêtement qui s'enfonc
de plus en plus, de nouvelles plantes se développant à la surface jus
qu'à ce que la couche végétale atteigne le fond du lac, ce qui marqu
la fin de la transformation.

Dans le second cas, le zone basse et vaseuse le long du rivage déve
loppe d'abord des algues et des plantes aquatiques à feuilles flottantes
puis des joncs, dont les débris concourent à élever le fond, et quand j
est assez élevé pour n'être plus inondé que de temps en temps, les plante
terrestres s'y établissent à leur tour. Ces dépôts gagnent de plus e
plus vers le large, envahissent le lac concentriquement et le transfor
ment enfin en une plaine marécageuse.

Dans l'un et l'autre cas, mais de préférence dans le premier, la mass
végétale accumulée ainsi sous les eaux, à l'abri du contact de l'air, s
transforme en tourbe par une lente carbonisation. La production de 1
tourbe n'a guère lieu que dans les régions tempérées ou froides; le
températures élevées activent trop la décomposition des matières 01
ganiques, et dans la zone tropicale la tourbe ne se produit guère qu
dans des conditions très spéciales d'altitude ou de climat.

Des marais peuvent aussi se former même là où il n'y avait pas d
lac préexistant, près des rives plates d'un grand fleuve ou dans de faible
dépressions des plaines dans lesquelles s'accumulent les eaux de plui(
marais temporaires, qui unissent parfois les bassins de plusieurs cour
d'eau clans les régions tropicales, pendant la saison des pluies, ou mi
rais permanents, susceptibles d'acquérir une faune fixe, qui se produ:
sent surtout dans les régions tempérées où la chute des pluies est ré
partie plus uniformément sur toute l'année.

Classification générale des lacs. — Le mode d'origine et de formatio:
des lacs qui sert de base à leur classification au point de vue de la géo
graphie physique (lacs dans la roche en place, lacs de barrage, etc..
a moins d'importance pour la biogéographie que les régions et les con
ditions de milieu où ils ont pris naissance. A ce point de vue on peu
les répartir de la manière suivante :

I. — Lacs continentaux. — Ce sont ceux qui sont situés dans l'inté
rieur des continents, ou du moins assez loin de la mer pour ne pas subi

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 593

actuellement l'influence directe de son voisinage. Ils se subdivisent en :
A, lacs pourvus d'un émissaire qui assure leur communication directe
avec la mer, et B, les lacs sans écoulement vers la mer. Dans la pre-
mière section, A, il faut distinguer les catégories suivantes :

1° Les lacs de montagne (Gebirgseen) qui sont généralement petits, à
profondeur relative considérable, à talus en pente raide, sans plaine
centrale; leurs eaux sont froides, peu aérées, pauvres en sels; la végé-
tation et la faune y sont toujours peu développées, la plupart même
sont inhabités.

La plupart de ces lacs sont en même temps des lacs glaciaires ou mo-
ramiques, c'est-à-dire alimentés par le ruissellement qui résulte directe-
ment de la fonte des neiges ou des glaces voisines, maintenus par le
barrage de la moraine d'un glacier actuel ou ancien, et ayant pour
émissaires un ou plusieurs torrents qui se font jour à travers la moraine.
Sous les hautes latitudes, de tels lacs peuvent se rencontrer même dans
des plaines peu élevées au-dessus de la mer. Les lacs de la Russie septen-
trionale appartiennent à ce type.

Les lacs de montagne sont surtout concentrés dans une zone bien
déterminée. Dans les Alpes orientales seulement, on en compte 2.460, et
'.».v>.'!. plus du tiers, sont compris entre 2.000 et 2.500 mètres d'altitude (1).
Cette zone de prédominance des phénomènes lacustres s'abaisse de l'é-
quateur vers les pôles, parallèlement à la limite de neiges permanentes;
comprise entre 4.300 et 4.600 mètres dans les Andes du Pérou, elle
est entre 4.000 et 5.000 mètres dans l'Himalava, entre 2.900 et 3.200
dans la Sierra Nevada (Espagne), pour tomber entre 1.000 et 1.600 mètres
en Norvège.

Au-dessous de cette zone vient, dans les Alpes du moins, une autre
zone où les lacs sont rares ou absents, puis la zone des lacs en bordure.

2" Les lacs en bordure (Randseen) des massifs montagneux ont une
étendue généralement plus grande, mais une profondeur relative
moindre que les précédents; leur faune est plus variée et plus riche. Le
lac Léman appartient à cette catégorie.

Dans les lacs de montagne et les lacs en bordure, la faune est d'origine
récente, postérieure à la fusion du glacier qui en couvrait antérieure-
ment remplacement.

3" Les lacs de plaine, simplement interposés sur le cours moyen ou
inférieur d'une rivière ou d'un fleuve. Les éléments de leur faune actuelle
ont pu y être introduits à toutes les époques.

I.i M'.-lion B, lacs sans écoulement vers la mer, ne comprend que:

i° Les lacs terminaux [Mundungseen . Quand par suite des mouve-
ment- du sol, ell'ondrement de la région ou relèvement du seuil, un
b.issin est coupé de sa communication avec la mer, les eaux s'accumu-
lent dans la partie la plus déclive formant un lac sans émissaire. Il y a
alors deux ca^ à considérer donnant naissance a deux subdivisions. Si
l'apport des pluies est équivalent à la quantité d'eau enlevée par l'éva-
poration. la composition de l'eau n'est pas sensiblement modiûée ; ainsi,

(1 Bohm : Dû Bochseen der Ostalpen, W'ien. geogr. Ces. Mitthcil.. 189 î.

l'wmi. biologique, in. 1897. 38

594 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le lac Tchad renferme de l'eau douce, quoique dépourvu d'écoulement,
car son émissaire, ou plutôt son prolongement, le Bahr-el-Gazal, se
perd dans le désert sans atteindre un fleuve capable de porter ses eaux
à la mer. Si, au contraire, Tévaporation l'emporte sur l'apport des
pluies, les matières en dissolution se concentrent de plus en plus ('), on
a des lacs salés, peu profonds, à eaux fortement imprégnées de sels,
jusqu'au point de devenir tout à fait impropres à l'entretien de la vie.
Le lac salé de l'Utah, dernier reste de l'ancien lac Bonneville des géolo-
gues, n'a plus que 12 mètres de profondeur et renferme 20 % de sels.
Mais auparavant, tant que la salure n'est pas devenue excessive, la
faune aquatique peut y séjourner et y évoluer. Seulement elle ne peut
être composée que des types qui, vivant antérieurement dans le lac
d'eau douce, se sont acclimatés au changement progressif des eaux, et de
ceux qui y sont nés sur place, sous l'influence de ces mêmes change-
ments. La migration actuelle n'intervient pas, les animaux transportés
par hasard étant incapables de résister à un changement aussi subit
dans les conditions du milieu. La faune de ces lacs est un témoin du
passé.

2° Les étangs et les inarais, sans étendue et sans profondeur, alimentés
parles eaux de pluie, sans rivières d'apport et sans émissaire permanent.
Leurs conditions bionomiques particulières résultent de leurs petites
dimensions, de l'abondance delà végétation et des détritus organiques,
de la variation considérable de leur niveau, de la puissance avec la-
quelle retentissent sur eux les variations climatériques.

II. — Lacs littoraux. — Ce sont les lacs séparés récemment delà mer,
sur les cotes basses, par la formation du cordon littoral. Saumàtres, en
communication facile, permanente ou temporaire avec la mer voisine, ils
sont, au point de vue des conditions bionomiques, intermédiaires entre le
domaine maritime et le domaine lacustre. Tous les degrés de salinité se
rencontrent dans leurs eaux. Certains, à la suite de mouvements du sol,
ont été plus complètement séparés de la mer; leur salure originelle dé-
croît sous l'influence des pluies, et de leur faune primitivement marine
ne persistent que les formes qui peuvent s'adapter à des eaux de moins
en moins salées.

On peut s'étonner de ne pas voir figurer dans cette énumération les
lacs résiduels {Beliktenseen), qui sont d'anciennes portions de mer isolées
par les dénivellations du sol au milieu des continents actuels. C'est que
le mode d'origine tectonique d'un lac n'entraîne pas pour lui ipso facto
des conditions d'habitat spéciales. Au point de vue strictement biono-
mique où nous nous plaçons, il y a des faunes résiduelles, caractérisées

(1) Il ne faudrait pas croire que ces actions sont toujours très faibles et très lentes, de na-
ture à intéresser seulement les géologues. Pour les quatre stations météorologiques instal-
lées dans la grande dépression aralo-caspienne, on a constaté qu'à Astrakhan si la quantité
d'eau apportée parles pluies représente annuellement une colonne de lut* millimètres, la
colonne d'eau enlevée par évaporation est de 744 millimètres. A Akmolinsk, l'apport est de
23.'> millimètres et la quantité évaporée de 1035 millimètres. A Nukus, ces chiffres deviennent
7i millimètres et 1931 millimètres et enfui, à Pelro-Alexandrowsk, l'apport des pluies n'est
plus que <le <;:; millimètres pour compenser une perte par évaporation de 2321 millimètres.

Supan : Grundz. d.phys. Erdkunde, 544.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 505

non parleur mode d'origine, mais par le fait qu'elles ont conservé des
affinités plus étroites avec les formes marines actuelles ou anciennes
qu'avec aucune autre forme d'eaux douces, il y a même des éléments
résiduels dans la faune d'un grand nombre de lacs appartenant aux di-
verses catégories, si le sol qu'ils occupent n'a jamais été complètement
desséché depuis l'époque, quelle qu'elle soit, à laquelle il a été aban-
donné pour la dernière fois par les eaux marines, mais il n'y a pas de
lacs résiduels. La nécessité de cette distinction entre la notion géologique
de lac résiduel et la notion biologique de faune résiduelle ne peut juste-
ment être mise mieux en évidence que par l'exemple du lac Baïkal,
longtemps regardé comme le plus classique de ces lacs, dont la faune
propre a des affinités marines incontestables, et plus accentuées même
avec les formes des premiers temps tertiaires qu'avec les types des mers
actuelles, alors que pourtant, d'après les recherches géologiques récen-
tes (1), le lac actuel n'aurait jamais été marin, puisque tous les terrains
des territoires environnants ne seraient que des dépôts d'eau douce.

G. Pruvot.

1. Allen (E. J.). — Distribution of british marine Plankton. (The irish na-
tur., VI, 56.) [ G. Pruvot.

2. Bavay (A.). — Au sujet du passage d'un mollusque de la mer Bouge dans
la Méditerranée. (Bull. Soc. zool. France, XXII, 199.) [ G. Pruvot.

3. Birge (E. A.). — Plankton studies on Lake Mendota. II. The Crustacea
of the Plankton. July 1894-Z>e'c. 1896. (Trans. Wisconsin Acad. Se, XI,

274448.) [608

4. — — Tlie vertical distribution of the limnetic Crustacea of Lake Mendota.
(Biol. Centralbl., XVII, 371-374.) [609

5. Blanc (H.). — Sur le Plankton du lac Léman, sa distribution horizontale
et verticale, et sur les espèces les plus abondantes. (Act. Soc. helvét. Se.
nat., 78e Sess., 1896, 46-49.) [607

6. Blanchard (R.) et Richard (J.). — Sur la faune des lacs élevés des
Hautes-Alpes. (Mém. Soc. zool. France, X, 43, 60-61.) [ G. Pruvot.

7. Brandt (K.). — Die Fauna der Ostsee, insbesondere die der Kieler-Bucht.
(Verhandl. deutsch. Zool. Ges., VII, 10-34.) [600

8. Butchinsky (P.). — Die Protozoen-Fauna der Salzsee-Limane bei

Odessa. (Zool. Anz., XX, 194-197.) [ G. Pruvot.

9. Ghun (Cari.). — Die Bezichungen zwischen dem arktischén und antark-

tischen Plankton. In-8, Stuttgart, 64 p. [606

10. Daday (Eug. von). — Beitràge zur Kenntniss der Microfauna der
Tatraseen. (Természetr. Fùzetek, XX, 149-196.) [ G. Pruvot.

(l)Credner : Di Reliktenseen, Erganzungsh. 8<; et 89 zu Petermanns Mitlh., 1887-88.
A. Penck : G6a VersammI. deutsch. Nalurf. u. Aerzte, Wien. 1*94.
R. Hoernes : Die Fauna des Baikalsees, Biol. Centralbl., 1897.

596 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

11. Drude O.). ■ - Manuel de géographie botanique. (Trad. par G. Poirault,
in s', 552 p., 4 cartes, 5 fig. texte, Paris, [P. Klincksieck].) [019

12. Entz [G.). — Einleitung und allgemeine Betrachtungen ûber die Faune
des Balatonsees. (Res.d. wissensch. Erforschuiïg d. Balatonsees, Wien, II,
[X-XXXVII.) [611

13. Field G. W.). — On tke Plankton of brackish water. (Science, N. S., V,
424-425. 1 L607

14. Fowler (G. Herb.). — Contributions, to our Knowledge of the Plankton
of the Fœroe Channel. (Proc. zool. Soc. London, 1897, Part. III, 523-526.)

[ G. Pruvot.

15. Fric Ant.) et Vavra (V.). — Untersuchungen Uber die Fauna der
Gewàsser Bôhmens. III. Untersuchungen zweier Bôhmerwaldseen^ des
Schwarzen und des Teufelsees. (Arch. naturwiss. Landesdurchforsch. v.
Bôhmen, X.) [611

16. Fuhrmann (O.). — Recherches sur la faune des lacs alpins du Tessin.
(Rev. suisse zoolog.. IV, 489-543.) [La richesse de la faune dans
les lacs des Alpes est en raison directe de l'élévation et de l'étendue du
massif montagneux qui entoure la région où ils sont situés. — G. Pruvot.

17. Garbowski iTad.). — Berichte der Commission fur Erforschung des
ôstlichen Mittelmeeres. Zàologische Ergebnisse. IX. Hyper ienar tige Amphi-
poden. 1 Th. Die Sciniden. (Denksch. kais. Akad. Wiss. Wien, LXIII,
2 Abth., 39-117.) [603

18. Grâffe (E.). — Vorlàufiger Bericht ûber die mikroskopischen Organismen
der a us der Tiefe des rothen Meeres gedredschten Schlammes der Expédi-
tion S. M. Schiffes « Pola » in den Jahren 1895-96. (Sitzungsb. R. Akad.
Wiss. Wien, CV1, 431-438.) [604

19. Gran (H. H.). — Bemerkungen ûberdas Plankton des arktischen Meeres.
(Ber. deutsch. Bot. Ges., XV, 132-136.) [605

20. Grevé (K.) — Die geographische Verbreitunij der Pinnipedia. (Nov. Act.
Abhandl. d. K. Leop/Car. deutsch. Akad. d. Naturf., LXVI, 289-332.) [600

21. Hamann (Otto). — Mittheilungen zur Kenntniss der Hôhlen fauna. (Zool.
Anz., XX, 521-524.) [ G. Pruvot.

22. Hansen H. J.). — On the development and the species of the Crusta-
ceans of the genus Sergestes. (Proc. zool. Soc. London, for 1896, Pfc IV,
936-970.) [603

23. Hartwig (W.). — Zur Verbreitung der niederen Crustaceen in der Pro-
vmz Brandenburg. (Forschungsb. Biol. St. Pion. V, 115-149. )[ G. Pruvot.

24. Herdmann (W. A.). — The marine, Zoolo;/;/, Botany,and Geologyofthe
Irish 5ea.(Rep. 66 Meet. Brit. Assoc. Adv. Se. 1S96. 417-450.)[ G. Pruvot.

25. Hœrnes (Rud.). — Die Fauna des Baikalsees und ihre Reliktennatur.
(Biol. CentralbL, XVII, 657-664.) [611

26. Howard (L. O.). — The spread of /und species by the agency of nn/n ;
with especial références to Insects. (Science, N. S., VI, 382-398.) [618

27. — The agency of man in the distribution of s/>ecies. (Nature, LVI,
604-605.) [618

28. Jhering 'H. von). — Zur Geschichle der niarinen Eau nu von Patago-
ni'en. (Zool. Anz.. XX. 530-535.) [601

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 597

29. Klunzingep (C. B.)_ — Ueber Ferienstudien {Plankton) am Gardasee.
(Jahr. Ver. f. vaterl. Naturk. Wurtemberg, LUI, 51-53.) [*

30. Knudsen (Martin). — Le Plankton marin et les gaz de Peau de mer.
(Rev. scient., 4e sér., VII, 584-586. l ["606

31. Kobelt (W.). — Studienzur Zoogeographie. Wiesbaden, in-8,344 p. [617

32. — — Die Mollusken-Fauna der makaronesischen Insein. (Jahrb. Nassau,
Ver. Naturk., XLIX, 53-69.) [618

33. Krâmer (Aug.). — Zur Microfauna Samoa's. (Zocl. Anz., XX, 135-136.)

[Sous les Tropiques,
le Plancton d'eau douce est très pauvre et composé de formes très petites.
On rencontre presque partout des genres cosmopolites, mais les espèces
paraissent être différentes dans les différents archipels. — G. Pruvot.

34. Ludwig Hub.). — Fauna und Flora des Golfes von Neapel. XXIV.
Seesteme. In-4°, Berlin. [603

35. Lydekker (R.). — A geographical History of Mammals. In-8, Cam-
bridge, University Press, 400 p. [614

36. Matschie (Paul). — Geographische Fragen ans der Saûgèthierkunde.
(Verh. d. Ges. f. Erdkunde, Berlin, XXIII, 245-256, 1 carte.) "

[Division de la surface du globe en trois
régions primaires, la région australienne, la région malgache et la région
continentale; celle-ci, qui embrasse l'Europe, l'Asie, l'Afrique et l'Amérique,
étant caractérisée par la présence du Chien et de la Vipère. — G. Pruvot.

37. Meissner (Max.). — Weiterer Beitrag zur Kenntniss der geographischen
Verbreitung der Sûsswasser-Bryozoengattung Plumatella. (Zool. Anz., XX,
173-174.) [ G. Pruvot.

38. Moore (J. E. S.). — On the gênerai zoological results of the Tanganyîka
expédition. (Proc. zool. Soc. London, f. 1897, P* III, 436-439.) [612

39. The fresh-water Fauna of Lake Tanganyîka. (Nature, LVI, 198-

200.) [612

40. Murray (J.). — On the distribution of the pelagic Foraminifera at the
surface and on the floor of the Océan. (Nat. Se, XI, 17-27, 5 fig.) [604

41. Marine organisms and their conditions of Environment. (Proc. Roy.

Inst. of Great Britain, XV, 75-77.) [*

42. Ortmann (A. F.). — Die geographische Verbreitung der Decapoden-Fa-
milie Trapeziidœ. (Zool. Jahrb., Abth. Syst., X, 201-216.) [602

43. Marine Organismen und ihre Existenzbedingungen. (Zool. Jahrb.,

Abnth. Syst., X, 217-218.) [ G. Pruvot.

44. Pitard Eug.j. — Répartition quantitative, en surface, du Plankton.
(Arch. Se. phys. nat. Genève, 4e sér., II, 64-66.) [608

45. Sur le Plankton du lac des Chavonnes; — du lac de Lowerz; —

du lac de Joux; — du lac Brenet. (Arch. Se. phys. nat. Genève, 4e sér.,
III, 67-70, 77-79, 79-81, 81-83.) [608

46. Pugnat Ch.-A.). — Première contribution à l'étude des lacs de la Savoie.
(Rev. savois., 1897.) [ G. Pruvot.

47. Richard (J.) et Neuville (H.). — Sur Vhistoire naturelle de Vile Albo-
ran. (Mem. Soc. zool. France, X, 74-87.) [ G. Pruvot.

48. Sarasin P. et F.). — Ueber die Molluskenfauna dergrossen Susswasser-
Seen von Central. Celebes. (Zool. Anz., XX, 241, 279, 308, 313.) [613

59S L'ANNEE BIOLOGIQUE.

40. Scharff R. F.). — On theorigin ofthe European Fauna. (Proc. R. Irish
\,;mL. :ï sér., IV. 427-514.) [616

50. Schroder (Bruno). — Ueber dàs Plankton der Oder. (Ber. doutsch. Bot.
Ges., XV. 4S-J-402, 6 pi.) [610

51. Schroter (C.) et Kircher (O.). — Die Végétation des Bodensees. (Der
« Bodensee Forsch. », Lindau, IX Abschn.) [610

52. Sclater ;P. L.). — On the distribution of Marine Mammals. (Science,
V. 741-748.) [598

53. Scott (Th.). — The invertebrate fauna ofthe inland waters of Scotland.
(Rep. Fish. board Scottl., 14e ann., 167-170.) [ G. Pruvot.

54. Scott (Th.) et Duthie (R.). — An account ofthe examination ofsome
o/' the Lochs of Scotland. (15e Ann. Rep. Fish. Board Scottl., 327-
333.) [ G. Pruvot.

55. Scourfield (D. J.). — Contributions to the non-marine fauna of Spitz-
bergen. I. Preliminary notes and reports on the Rhizopoda, Tardif/racla, En-
tomostraca. (Proc. zool. Soc. London, for 1897, P* III, 784-792.)' [613

56. Simroth (H.). — Ueber Landpflanzen und Landthiere im heimischen
Sûsswasser. (Mittheil. ans d. Osterlande, N. F., VII, 105-125.) [613

57. Stetson (Geo. R.). — The fauna of Central Bornéo. (Science, N. S.,
V, 640-643.) [ G. Pruvot.

58. Steuer \ Ad.). — Vorlàu figer Berieht ûber die pelagische Thierwelt des
Rothen Meeres. (S. Ak. Wien, CVI, 407-424.) [604

59. Stoll (O.). — Zur Zoogeographie der landbewohnenden Wirbellosen. (Ber-
lin, in-8, 113 p.) [*

60. Sturany (R.). — Berichte (ter Commission fur Erforschung der ôstlichen
Mittelmeeres. Zoologische Ergebnisse. VIL Mollusken. — VIII. Brachio-
poden. (Denkschr. Akad. Wiss. Wien, LXIII, 2 Abth., 1-38.) [602

61. Vassel. — Sur la Pintadine du golfe de Gabès. (Bull. Soc. Zool. France,
XXII, 199.) [ G. Pruvot

62. Weber (Max.). — Zur Kenntniss der Sûsswasser fauna von Sud-Afrika.

(Zool. Jahrb., Abth. Syst., X, 135-200.) [612

63. Wilson (H. V.). — Notes on the natural history of the Wilmington Ré-
gion. (Science, N. S., VI, 163-164.) [ G. Pruvot.

64. Zacharias(0.j. — N eue Beitràge zur Kenntniss des Sûsswasser s Planktons.
(Forschungsb. Biol. St. Pion, V, 1-9.) [ G. Pruvot.

65. Zacharias(0.). — Zur Mikro fauna der Sandforter Teiche. (Forschungsb.
Biol. St. Pion, V, 112-114.) [ ..... G. Pruvot.

66. Zschokke (F.). — Fauna helvetiea. Seenfauna. (Bibliogr. Schweiser.
Landeskunde, Bern, fasc. IV.) [Travail
bibliographique où sont rangés par ordre chronologique tous les travaux
(450 env.) relatifs à la faune des lacs suisses, de 1680 à 1S97. — G. Pruvot.

52. Sclater P. L.). — Sur la distribution des Mammifères marins. — Les
lois de La distribution des Mammifères aquatiques sont différentes de celles

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 599

qui régissent les animaux terrestres, puisque la terre ferme leur oppose une
barrière infranchissable tandis que les eaux leur offrent un libre passage.

Pinnipèdes. — Les Otaries qui se trouvent en abondance dans les eaux po-
laires de l'hémisphère sud et qui sont d'origine antarctique ne remontent
pas dans l'Atlantique au delà de l'embouchure de la Plata sur la côte améri-
caine, et du cap de Bonne-Espérance sur la côte africaine. Les Albatros, du
reste, se comportent de même. Mais ils s'étendent dans tout le Pacifique jus-
qu'aux régions arctiques. Les Morses sont absolument confinés dans les mers
arctiques. Parmi les Phoques, qui ont en général une distribution plus éten-
due et plus variée, l'Eléphant de mer {Macrorhinus), presque éteint mainte-
nant, est essentiellement antarctique, mais remonte ou remontait récemment
encore le long de la côte ouest d'Amérique jusqu'à la Californie. Les autres
Phoques abondent dans les eaux polaires des deux hémisphères, mais sont
génériquement différents dans les eaux arctiques et antarctiques. En revan-
che, ils ne sont que faiblement représentés dans la portion moyenne de l'At-
lantique, par le genre Monachus seulement.

Siréniens. — Ces animaux absolument côtiers sont tous confinés aujour-
d'hui dans les régions tropicales. Les Lamantins (Manatus) habitent les ri-
vages et les estuaires des deux côtés de l'Atlantique moyen, le M. ameri-
canus sur la côte sud-américaine, le M. inunguis dans les eaux douces de
l'Amazone, et le M. senegalensis sur la côte d'Afrique. Le Dugong {Hali-
choré), au contraire, habite le bassin du Pacifique, la côte orientale d'Afrique
et l'océan Indien jusqu'au nord de l'Australie. La Rhytina Stelleri, éteinte
aujourd'hui, était cantonnée dans le nord du Pacifique.

Cétacés. — Les genres de Mysticètes sont cosmopolites (Balxna, Megaptera
et Balsenoptera), à l'exception de Rachianectes qui fréquente seulement le
nord du Pacifique et de Neobalœna, limitée à l'océan polaire Antarctique.
Parmi les Odontocètes, la plupart des Cachalots sont aussi cosmopolites [Phy-
seter, Cogia, Ziphius, Mesoplodon), sauf Hyperoodon qui est du Nord-Atlan-
tique et Berardius qui est antarctique. Les Platanistes sont aujourd'hui can-
tonnés dans les eaux douces, Platanista dans le Gange et l'Indus, Inia dans
l'Amazone et Pontoporia dans la rivière de la Plata. La plupart des Delphi-
nidés sont également cosmopolites; mais la distinction des genres et des es-
pèces n'est pas assez bien établie pour qu'on puisse tracer avec certitude leur
aire de distribution. Toutefois, le Narwal et le Béluga sont entièrement en-
fermés dans la partie arctique de l'océan Atlantique.

D'après ces faits, Sclater propose six régions qui correspondent jusqu'à
un certain point aux six régions terrestres qu'il a établies en 1874 : 1° Arctat-
lantiSj ou région nord-atlantique, c'est-à-dire l'Atlantique septentrional jus-
qu'au 4(>J lat. N. — 2° Mesatlantis, ou région atlantique moyenne, descen-
dant de là jusqu'au tropique du Capricorne. — 3° Indopelagia, ou région
indienne, comprenant l'océan Indien jusqu'au même tropique et s'étendant
horizontalement de la côte d'Afrique à la côte ouest d'Australie. — 4° Arctirenia,
ou région nord-pacifique, portion septentrionale du Pacifique jusqu'au tro-
pique du Cancer. — 5° Mesirenia, ou région Pacifique moyenne, comprenant
tout le Pacifique intertropical. — 6° Notopelagia, ou région méridionale, em-
brassant tout l'océan polaire Antarctique.

Les types notopélagiques Otaria et Macrorhinus, remontant très haut dans
le Pacifique alors qu'ils n'existent pas dans l'Atlantique, prouvent l'existence
antérieure d'une barrière dans ce dernier océan, barrière que nous ne pou-
vons nous représenter autrement que comme une terre transversale unissant
l'Afrique à l'Amérique du sud; et l'hypothèse de cette terre explique en même
temps la présence à la fois sur les côtes africaine et américaine des Laman-

r,00 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tins, animaux littoraux, incapables de traverser une large étendue de terre
comme l'Atlantique actuel et ne pouvant se propager que de rivage en rivage
et de proche en proche. .Même chose pour le genre Monachus dont une espèce
vit dans la Méditerranée et sur la côte septentrionale d'Afrique, et l'autre
aux Indes occidentales. La grande extension en latitude des Mammifères
aquatiques à travers le Pacifique prouve que cet océan n'a jamais été inter-
rompu par une semblable barrière. D'un autre côté, tandis que l'océan po-
laire du sud montre une remarquable continuité, l'océan Arctique, au contraire,
est divisé en deux grandes régions distinctes par des terres interposées. En
somme, la différenciation et la répartition actuelle des Mammifères marins
qui ont exigé un très long espace de temps pour s'établir telles qu'elles sont
aujourd'hui prouvent qu'à l'exception de la barrière atlantique les masses
principales des terres et des eaux ont toujours été réparties, au moins depuis
l'apparition des mammifères aquatiques, à peu près telles que nous les
voyons maintenant. — G. Pruvot.

20. Grevé (K.). — La distribution géographique des Pinnipèdes. — Ce

travail fait suite à l'ouvrage du môme auteur sur la distribution géogra-
phique des Carnassiers. Il est conçu sur le même plan ; toutes les espèces sont
passées en revue l'une après l'autre, avec leur synonymie, leurs noms vul-
gaires et les régions où elles ont été rencontrées; les divisions géographiques
adoptées sont celles proposés par Môbius (Die Tiergebiete der Erde, Arch. f.
Naturg., 1891). Des tableaux synoptiques pour chaque famille et 4 cartes
d'ensemble indiquent très clairement l'extension actuelle et ancienne de tous
les types, de même que les régions où ils sont exterminés par l'Homme.
Mais l'auteur ne tire de son travail aucune conclusion générale. — G. Pruvot.

7. Brandt (K.). — La ['aune de la Baltique et spécialement de Ja baie de
Kiel. — C'est surtout un résumé des connaissances acquises à la suite des
nombreuses investigations dont la Baltique a été l'objet. Depuis son origine
vers la fin des temps glaciaires, cette mer a passé par quatre périodes suc-
cessives, période arctique, puis périodes de YAncyle, de la Lit tari ne et de la
Limnée ('). Sa faune actuelle a conservé comme survivants de la période arc-
tique, pendant laquelle la Baltique communiquait probablement avec la mer
Blanche par le lac Ladoga, seulement les questions suivantes : Idotea ento-
mon, Mysis oculata (var. relieta), Pontoporeia a/finis, Limnocalanus ma-
crurus, Stickœus islandicus, Halicryptus spinulosus, Harmothoe Sarsi, Cot-
tus quadricornis, Liparis vulgaris. Abstraction faite de ces formes résiduelles,
les animaux marins qui peuplent les eaux actuelles ont tous leur patrie dans
l'Atlantique nord. Très peu d'espèces sont spéciales à la Baltique, et c'est une
nouvelle preuve de son peuplement récent. La faune des eaux profondes y
est très amoindrie ; au-dessous de 80 mètres on ne rencontre plus que 17 es-
pèces, 8 seulement à partir de 100 mètres, une seule [Harmothoe Sarsi)
descend au-dessous de 150 mètres, et à partir de 200 mètres les eaux sont com-
plètement azoïques.

Le trait le plus saillant de la Baltique est la diminution considérable de la
salinité de l'ouest vers l'est, et les océanographes la divisent en trois régions :
1° la Baltique occidentale (Beltsee), y compris le Cattegat, 2° la Baltique pro-
prement dite (O&tseebecken), y compris le golfe de Finlande, et 3° le golfe de
Bothnie. La salinité des eaux de surface est influencée surtout par le vent

(\) Voir, entre autres, s. Aumvillics, le plancton de la Baltique, analysé dans l'Année
biologique, II, 602.

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 601

(plus élevée par fort vent d'ouest) et par les saisons (minimum au commen-
cement de l'été, maximum au commencement de l'hiver). Dans les eaux
profondes elle est liée surtout à la profondeur, le seuil (Darsser Schwellè) qui
sépare les deuxpremières régions, et qui n'est pas recouvert de plusde 18 mètres
d'eau, empêche les eaux de salinité supérieure à 11 96 de passer dans la partie
orientale. La diminution de la salinité exerce sur la population animale de la
Baltique une double action : 1° influence sélective, qui se traduit par la diminution
progressive du nombre des espèces, du Cattegat vers le golfe de Bothnie, les
Ascidies, Pycnogonides, Actinies, Eponges marines, manquant entièrement à
Test de Darsser Schwellè, les Cirrhipèdes, Bryozoaires et Hydraires n'y étant
représentés chacun que par une seule espèce, et trois formes résiduelles seu-
lement;, Pontoporeia affinis, Idoteaentomon,Mysisrelictaf étant capables de
supporter une salinité réduite à 1,5 ou2^; 2° influence jm)dk7?ca£nce, qui se tra-
duit par une diminution détaille des animaux, particulièrement des Poissons;
tous ont la taille plus petite, le tronc plus élevé proportionnellement, les piquants
et autres formations contraires moins développés, de sorte qu'on peut dire qu'ils
atteignent leur maturité sexuelle à un stade moins avancé que les habitants
des eaux plus salées. BrandtcowcYvX de ses expériences et de ses observations
sur les larves dans le Kaiser Wilhelm Canal que cette décroissance de la taille
en rapport avec une salinité amoindrie n'est pas une dégénérescence de l'es-
pèce, mais seulement un arrêt de développement individuel. Le plancton mon-
tre, en rapport avec la salinité et la température, les mêmes variations dans
le nombre des espèces et la taille des individus que les Invertébrés benthi
ques, les Poissons et les plantes de rivage. Au point de vue quantitatif, il pré-
sente un maximum de printemps (du milieu de mars au commencement de
mai) dû à la prolifération active des Diatomées, Chxtoceros surtout, et un
deuxième maximum en août ou en septembre, produit par le développement
des Ceratium. Les minima sont l'un en février ou mars et l'autre en mai ou
juin, c'est-à-dire avant et après la période d'activité reproductrice des Diato-
mées. — G. Pruvot.

28. Jhering (H. von). — Sur l'histoire de la faune marine de la Pata
gonie. — Dans ce mémoire qui est le résumé d'un travail plus étendu publié
en portugais dans le t. II de la Bevista do Museu Paulista, l'auteur énumère
d'abord les résultats de ses recherches sur les Mollusques tertiaires recueillis
par C. Ameghino dans la Patagonie et dans la République Argentine. Il y a
là deux formations d'âge différent, la formation patagonienne et la formation
de Santa-Cruz, la première étant la plus ancienne et appartenant probable-
ment à l'éocène supérieur, la seconde à l'oligocène. De la comparaison des
types fossiles avec la faune patagonienne actuelle il résulte qu'une bonne
partie de cette faune est constituée par les descendants directs des Mollus-
ques patagoniens tertiaires (Voluia, Trophon, Turritella, Xatica, Venus,
Cytherea, Dosinia, Pecten, etc.). Mais beaucoup d'autres genres ont disparu
de la contrée et ont été remplacés depuis lors par des immigrants venus des
régions antarctiques.

De ceux-ci un certain nombre se trouve également dans les mers arctiques
(Saxicava arctica, Lasœa rubra, Punciurella noachina, Mytilus rdulis, Pecten
vitrens). Ils ont pu passer d'une région polaire à l'autre à travers les eaux
froides abyssales, car il s'agit uniquement d'espèces à distribution presque
universelle. Tout ce qu'on sait de positif est défavorable à l'idée qu'il existe
des espèces et même des genres strictement bipolaires. L'étude des Mollus-
ques montre de plus que la limite entre la zone tropicale et la zone méridio-
nale en Amérique doit être placée non pas à l'embouchure de la Plata,

602 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

comme on le fait ordinairement, mais pins au sud, au Rio Negro. — G.

PRUVOT.

60. Sturany (R.). — Rapport sur les Mollusques recueillis dans les expédi-
tions de la*Pola ». — Les grandes profondeurs de la Méditerranée, regardées
autrefois comme complètement azoïques, ont fourni récemment aux expédi-
tions du Porcupine (1870), du Travailleur (1880) et du Washington (1881) dans
la Méditerranée occidentale un certain nombre de Mollusques abyssaux qui
non seulement se rencontrent à l'état vivant dans les profondeurs de l'At-
lantique, mais se trouvent aussi à l'état fossile dans les terrains tertiaires
de Sicile et d'Italie. Ces formes ont été introduites à l'époque où, par suite
d'une plus large communication avec l'Atlantique, les couches profondes de
la Méditerranée avaient une température plus basse qu'actuellement; et
après l'isolement du bassin méditerranéen ces types se sont adaptés pro-
gressivement à la température constante et élevée qui y règne aujourd'hui.
L'uniformisation de la température a amené l'uniformisation de la faune des
Mollusques, au moins entre 445 mètres et 2.600 mètres. La diminution du
nombre des espèces des couches supérieures vers le fond et l'existence de
vraies formes abyssales ne sont pas niables ; mais ces formes abyssales sont
en petit nombre et tellement mélangées à celles des couches supérieures
qu'on ne peut parler d'une faune profonde distincte. Cette assertion émise
d'abord par Fischer pour les Mollusques, étendue d'ailleurs par Marexzeller
aux Echinodermes, est confirmée par les Mollusques recueillis par la
Pola. En effet, si on répartit les espèces de Mollusques (Gastéropodes, So-
lénoconques, Lamellibranches) en les trois zones qu'a admises Marenzeller,
zone littorale, de 0 à 300 mètres, zone continentale, de 300 à 1.000 mètres,
et zone abyssale, au-dessous de 1.000 mètres, on trouve 83 espèces pour la
première, 88 pour la seconde et 20 seulement pour la troisième; et parmi
ces dernières 7 seulement sont exclusivement abyssales (2 Gastéropodes,
nouveaux tous les deux, et 5 Lamellibranches, dont trois espèces nouvelles) ;
Il ne peut donc être question d'une véritable faune abyssale. A cette con-
clusion, il faut ajouter que les grands fonds de la Méditerranée orientale et
de l'Adriatique sont beaucoup plus pauvres, à profondeur égale, que ceux de
la Méditerranée occidentale. — G. Pruvot.

42. Ortmann A. F.). — La distribution géographique des Trapeziidx. —
Les Décapodes qui forment la famille des Trapeziidx sont adaptés étroite-
ment à un faciès particulier de la zone littorale tropicale : ils ne vivent que
sur les coraux rivants des récifs madréporiques. Leur centre d'origine est la
région indo -pacifique; certaines formes l'ont franchie et ont atteint la région
ouest-américaine, mais aucune ne se rencontre à l'est de l'isthme de Panama,
sur l'Atlantique.

Comme ils sont incapables de remonter le long des rivages septentrionaux
du Pacifique, à cause de l'absence des Coraux, leur extension ne peut s'être
produite que par la traversée du Pacifique par leurs larves pélagiques. L'ab-
sence complète de Trapeziidx sur la côte américaine atlantique, où pourtant
les récifs de coraux sont abondants, montre que l'origine de cette famille est
relativement récente, postérieure à l'époque miocène pendant laquelle s'est
formée la barrière de l'isthme de Panama.

A un point de vue général, l'extension des formes tropicales dans les trois
grands océans n'a pu s'effectuer que par une communication antérieure
établie dans la zone tropicale même. L'opinion de Simuotii, que les organismes
pélagiques peuvent passer d'un océan à l'autre en contournant la pointe nié-

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. G03

ridionale de l'Afrique, ne repose sur aucune observation positive et se heurte
à la difficulté reconnue pour des êtres purement tropicaux de franchir les
eaux froides du sud de l'Afrique. Les affinités de la faune est-américaine,
plus étroites avec la faune indo-pacifique qu'avec celle de l'Afrique occiden-
tale, s'expliquent suffisamment par les ressemblances et les différences de fa-
ciès. L'absence de récifs de Coraux sur la côte ouest d'Afrique est une preuve
de la différence des conditions bionomiques et montre, en particulier, pour-
quoi la faune corallienne de la région est-américaine a ses alliés les plus pro-
ches dans la faune indo-pacifique, avec laquelle elle a, du reste, une origine
commune. — G. Pruvot.

22. Hansen (H. J.). — Sur les Crustacés du genre Sergestes. — Les Ser-
g estes, très largement répandus dans l'Atlantique, l'océan Indien et la partie
occidentale du Pacifique, sont tous des formes des mers tropicales et sub-
tropicales, à l'exception d'une espèce qui atteint le sud du Groenland, mais
qui paraît comme les autres avoir son centre de distribution dans la région
tropicale. Les larves font partie pour la plupart du plancton de surface, mais
les adultes appartiennent pour les deux tiers au moins des espèces à la
faune abyssale. Deux espèces seulement (S. cornutus et 5. Edwardsi) n'ont
été capturées que près de la surface. Il reste à déterminer si elles représen-
tent les formes primitives d'où sont dérivées les formes profondes, ou si elles
appartiennent, elles aussi, à des types d'eau profonde dont quelques individus
seraient remontés ou se seraient maintenus accidentellement dans les eaux
superficielles après avoir atteint leur pleine croissance. — G. Pruvot.

17. Garbowski (T.). — Les Scinidés de la Méditerranée. — Ces Amphi-
podes paraissent appartenir au plancton abyssal; mais ils ne sont pas
habitants exclusifs des eaux profondes, et on les rencontre parfois jusqu'à
la surface, sans que la profondeur à laquelle on les trouve paraisse être en
rapport avec les phases de développement ou avec les saisons. Les Scinidés
rencontrés à la surface appartenaient aux deux sexes, étaient à divers états
de développement, et ont été trouvés hiver comme été. On voit donc qu'ils
ne se soumettent pas aux lois établies par Chun pour les animaux pélagi-
ques. Chun a déclaré que c'est la variation de la température qui permet
aux animaux d'eau profonde de remonter à la surface pendant l'hiver alors
qu'en revanche ils s'enfoncent pendant l'été. Les Scinidés ne montrent rien
de semblable. Ils n'appartiennent ni à la catégorie des animaux qui parais-
sent à la surface pendant l'hiver et le printemps, puis regagnent les profon-
deurs au commencement de l'été, ni à celle des animaux qui se tiennent à la
surface pendant l'été et qui ne descendent jamais dans les profondeurs.
Trois espèces de Scinidés habitent la Méditerranée ; il est remarquable que
la Scina Edwardsi à laquelle appartient le plus grand nombre des individus
péchés dans la moitié orientale de cette mer, quoique très cosmopolite et
répandue en particulier dans tout l'Atlantique, semble manquer dans la
portion occidentale de la Méditerranée ou elle est peut-être représentée par
la petite Se. rnarginata. — G. Pruvot.

34. Ludwig (H.). — Les Astérides de la faune <!<' Naples. — Dans la Mé-
diterranée le nombre des espèces d" Astérides diminue à mesure qu'on avance
de l'ouest à l'est. Aucune espèce méditerranéenne ne se rencontre dans la
mer Rouue, ni dans la région indo-pacifique, ni au sud de l'équateur. Mais, à
l'exception de deux espèces qui paraissent autochtones, toutes les autres
(vingt-deux espèces) sont immigrées de l'Atlantique occidental, où elles ont

C04 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le milieu de leur aire d'extension vers 30° à 40° latitude nord, c'est-à-dire
vers la hauteur du détroit de Gibraltar.

En ce qui concerne la distribution verticale, presque toutes les espèces
appartiennent exclusivement au système littoral. En tout cas. il n'y a pas
pour les Astérides de faune abyssale particulière dans la Méditerranée, opinion
conforme, du reste, à celle que professe VON Marenzeller pour l'ensemble
des Echinodermes. — G. Pruvot.

40. Murray (J.). — Sur fa distribution des Foraminifères pélagiques à

la surface et sur le fond de Vocéan. — On a longtemps admis que les Fora-
minifères vivaient à la place même où on trouve leurs coquilles accumulées,
c'est-à-dire dans les profondeurs de l'océan. Gwvx Jeffrews, le premier, les a
regardés comme des animaux pélagiques de haute mer, et les recherches du
Challenger lui ont donné raison. Murray a examiné au point de vue de leur
distribution 26 espèces, dont 14 appartiennent au genre Globigerina et 6 au
genre Pulvinula. Les formes de la zone arctique et de la zone antarctique
sont presque identiques. Mais la principale aire de distribution des Forami-
nifères est la zone tropicale, quoique le courant chaud de Gulf-Stream puisse
les entraîner jusque dans les mers du Nord. C'est dans les régions profondes
et aux points où se rencontrent des courants de températures différentes
qu'on les rencontre en plus grande abondance, mais jamais à l'état vivant.
D'un autre côté, leurs débris manquent entièrement dans les profondeurs
abyssales. Sur les talus des îles volcaniques de haute mer, les coquilles
jeunes et délicates font déjà défaut, et partout où la profondeur tombe au-
dessous de 5.000 mètres, toutes les coquilles de Foraminifères ont disparu.
Au-dessous de 7.000 à 8.00C mètres, dans les abîmesoù domine l'argile rouge,
toute trace de coquilles calcaires a même disparu, et, en revanche, les eaux
sont plus riches en calcaire dissous. Murray a trouvé que, dans les régions
où les oscillations de la température sont très accentuées, la production de
calcaire par les organismes vivants est plus abondante pendant la saison
chaude que pendant la saison froide. D'un autre côté, il se'produit une dis-
solution rapide du calcaire dans l'eau de mer au contact de l'acide carbonique.
Or, celui-ci est produit en abondance par la décomposition des organismes,
ainsi que l'acide sulfhydrique et des sulfures, qui favorisent également la
dissolution du calcaire, et c'est ainsi que s'explique la disparition des co-
quilles dans les grandes profondeurs de l'océan. — G. Pruyot.

18. Grâfife E.). — Rapport préliminaire sur les micro-organismes delà
vase profonde dans la mer Rouge. — La vase profonde de la mer Rouge est
un intermédiaire entre la vase à Globigérines et la vase à Ptèropodes : on n'y
trouve pas d'organismes siliceux, c'est-à-dire ni Radiolaires ni Diatomées. Les
Foraminifères, qui y sont très abondants, sont les mêmes dans la vase re-
cueillie à 1.000 mètres et à 500 mètres que dans les plus grandes profon-
deurs. La fraîcheur et le bon état de conservation, transparence, coloration,
de certaines coquilles donne à penser que beaucoup de Foraminifères vivent
en réalité sur le fond; mais les essais ont été infructueux pour déceler dans
l<s échantillons provenant de vases conservées dans l'alcool la présence de
noyaux et de protoplasma qui seule prouverait le fait d'une façon certaine.
— G. Pruvot.

58. Steuer (Ad.). — Rapport préliminaire sur la faune pélagique de la mer
Rouge. — Ce travail a pour but de résumer brièvement les résultats des pê-
ches pélagiques effectuées par l'expédition autrichienne de la Pola dans

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 605

la moitié septentrionale de la mer Rouge et d'en tirer les conclusions qu'elles
comportent au point de vue de la répartition quantitative du plancton. Un
tableau détaillé et accompagné des explications nécessaires indique la fré-
quence relative des différents organismes animaux dans les soixante stations
explorées et une carte représente, outre remplacement des localités étudiées,
le régime des courants dans cette partie de la mer Rouge, d'après les indica-
tions fournies par M. Lukscii, conseiller du Gouvernement à Fiume. Un cou-
rant méridional d"eaux chaudes et peu salées, venu de l'océan Indien, re-
monte tout le long de la côte orientale et a sa contre-partie dans un courant
d'eaux plus froides et plus concentrées qui longe du nord au sud la côte
occidentale ou africaine ; ces deux courants s'envoient réciproquement des
branches transversales qui s'entre-croisent. C'est au fond des golfes et sur le
trajet du courant de retour que le plancton a son maximum d'abondance.
Les observations tendraient à faire croire que la répartition du plancton est
en rapport plutôt avec le salinité des eaux qu'avec leur température; mais
ce serait une erreur de croire qu'elle est commandée directement par l'un
ou l'autre de ces facteurs. En réalité, d'après Steuer, la distribution du planc-
ton, la salinité et la température sont trois phénomènes distincts et qui sont
déterminés au même titre par les courants marins. Il déclare aussi que ce
n'est que par comparaison avec la variété de la faune terrestre qu'on peut
parler de l'uniformité de la faune pélagique. Elle n'est nullement uniforme,
et les facteurs les plus importants qui commandent ses variations en quan-
tité sont encore les courants. — G. Pruvot.

10. Gran (H. H.). — Remarques sur le plancton de la mer Arctique. —
Les échantillons étudiés ont été recueillis par le capitaine Hans Haslum pen-
dant le printemps et l'été de 1896 entre l'Islande, le Groenland et l'île de Jan-
Mayen. Pendant les mois de mai et de juin le plancton paraît être très pau-
vre. Mais deux échantillons recueillis au commencement de juillet présentent
cette extrême abondance de Diatomées à laquelle est dû le phénomène de la
« mer brune ». bien connu dans les régions arctiques où il est, en particu-
lier, caractéristique des eaux du large à l'est comme à l'ouest du Groen-
land. Quelques-unes des espèces qui le constituent sont holoplanctoniques,
dépourvues de spores d'hiver, mais la plupart sont méroplanctoniques, et
c'est la présence de leurs spores d'hiver qui explique l'apparition soudaine en
grandes masses et aussi la disparition également subite de ces organismes.
Il est peu vraisemblable que les spores d'hiver remontent à la surface d'une
profondeur de plusieurs centaines de mètres; et il est bien plus probable que
ces spores ou d'autres cellules en repos de végétation sont charriées par les
glaces flottantes de la côte voisine du Groenland jusqu'aux points où se trou-
vent ces accumulations de Diatomées. Ce qui corrobore cette opinion, c'est
que l'un au moins des échantillons recueillis en juillet présentait un grand
nombre de formes côtières absolument intactes. Le phénomène de la forma-
tion d" « essaims », très frappant dans la mer polaire Arctique, s'explique de
la même manière. Toutes les espèces de Diatomées spécialement arctiques
sont méroplanctoniques, et quand les glaces flottantes ou tout autre agent de
transport ont amené les spores d'hiver dans des endroits où les conditions
d'existence sont favorables, elles se développent et se multiplient sur place
subitement en grandes quantités, puis disparaissent de même quand les con-
ditions deviennent défavorables. Dans ce dernier cas, qui se présente tou-
jours en hiver, le plancton arctique est très pauvre; dans le cas contraire, la
flore de haute mer peut être aussi riche que celle des courants côtiers. — G.
Pruvot.

606 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

9. Chun C). — Les relations qui existent entre les planctons arctique et
antarctique. — La distribution dos organismes pélagiques est commandée en
premier lieu par la température, et il n'y a réellement que trois grandes ré-
gions dans lo domaine pélagial, la région chaude dos océans Atlantique et
Indo-Pacifique et les deux régions arctique et antarctique. Seulement, les li-
mites de ces régions varient avec les saisons. Dans l'hémisphère nord, la faune
arctique superficielle descend en hiver jusqu'à Helgoland et la partie occi-
dentale de la Baltique, tandis qu'en été certaines formes caractéristiques des
eaux chaudes remontent jusqu'à la latitude des îles Lofoden. L'hémisphère
sud a été moins exploré; on peut dire seulement qu'abstraction faite des
courants froids qui remontent le long des côtes occidentales de l'Afrique etde
l'Amérique du sud. la limite des eaux antarctiques est vers le 40° de latitude.

Le plancton arctique a pour caractère principal sa pauvreté en espèces
contrastant avec sa richesse en individus, et aussi la rareté des formes lar-
vaires appartenant à des types fixés. Enfin, les Siphonophores de surface,
Yélelles, Porpites , Physalies, et aussi les Janthines, lui font défaut. Le
plancton antarctique paraît , d'après le peu que nous en savons, plus riche
en formes spécifiques, ce que l'auteur serait disposé à expliquer par la coin
munication plus large de la mer antarctique avec les eaux chaudes des grands
océans et par le plus grand développement en étendue des courants froids
descendant vers l'équateur, toutes conditions qui favorisent le passage des
organismes d'une région à l'autre.

Mais, en réalité, il n'en existe pas moins une remarquable concordance
entre le plancton des deux régions polaires. Il est remarquable dans l'une
comme dans l'autre par le puissant développement de la flore pélagique,
Diatomées et Péridiniens. En ce qui concerne la faune, des genres, des espèces
même (Sagitta hamata, Fritillaria borealis, par exemple) s'y rencontrent
identiques alors qu'ils font complètement défaut dans les eaux superficielles
des régions tropicales interposées.

Ce parallélisme manifeste des deux faunes est dû moins à l'adaptation
à des conditions d'existence semblables qu'à une « connexion génétique »
réelle. Or les voies de communication entre les deux régions polaires ad-
mises par Ortmann pour la faune littorale, à savoir les eaux abyssales d'une
part, et de l'autre les courants froids qui longent les côtes occidentales d'A-
mérique et d'Afrique, sont fermées à des organismes pélagiques de haute mer
et de surface. Mais les pêches effectuées par Fauteur lui-même et' celles plus
considérables de la Plankton-Expedition montrent que la faune pélagique
profonde des eaux tropicales, bien que n'étant nullement identique à la
faune superficielle des eaux polaires, renferme néanmoins, à côté de ses
types propres, un certain nombre de formes qui se rencontrent d'autre part
à la surface dans les régions polaires. C'est ainsi que la Sagitta hamata, par
exemple, a été rencontrée en grande quantité dans l'Atlantique tropical à
une profondeur où la température n'était que de 5°,2, c'est-à-dire semblable
à celle des eaux polaires superficielles où elle vit habituellement. 11 existe,
en fait, au-dessous des couches chaudes des eaux tropicales une masse inin-
terrompue d'eaux froides assurant la communication d'un pôle à l'autre et
suffisant à expliquer par un mélange des faunes à l'époque actuelle la
présence d'organismes identiques dans les deux régions polaires, sans qu'il
soit besoin d'invoquer pour cela la paléontologie et de faire appel à l'unifor-
mité des conditions climatiques qui devait régner sur toute la surface du
-lobe aux temps prétertiaires. —G. Pruvqt.

30. Knudsen (Martin). — Le plancton marin et les gaz de Veau de mer. —

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 007

L'analyse des gaz tenus en dissolution dans les eaux de la mer aux diffé-
rentes profondeurs a pris une grande importance en cv<, dernières années,
par les renseignements qu'elle peut fournir sur les conditions d'existence des
organismes, comme sur les conditions de température, et par conséquent les
régions où ces eaux se sont soustraites, en plongeant dans les couches pro-
fondes, au contact de l'atmosphère. Toutes les grandes expéditions scienti-
fiques ont procédé à des séries de ces analyses. Mais les observateurs ont été
souvent intrigués par des variations inattendues dans le rapport de l'azote et
de l'oxygène, ce dernier gaz allant même parfois jusqu'à dépasser la quan-
tité qu'en peut contenir l'eau saturée d'air atmosphérique à la pression ordi-
naire.

Au cours des croisières du navire danois « Ingolf' » dans les parages de
l'Islande et du Groenland (étés de 1895 et de 1896), Knudsen a repris la
question par la méthode expérimentale, c'est-à-dire, d'une part en effectuant
toujours la mensuration quantitative du plancton avant de prélever un échan-
tillon d'eau, et d'autre part en analysant comparativement à l'eau puisée
simplement dans la mer les gaz d'une eau où il avait fait séjourner une cer-
taine quantité de plancton vivant, soit animal (Copépodes), soit végétal (Dia-
tomées). Ses expériences ont démontré que la quantité d'oxygène, et par
conséquent son rapport à l'azote, est en relation avec la quantité et la
nature animale ou végétale des microorganismes, et que la diffusion s'opère
assez lentement dans la mer pour que les chiffres puissent être très différents
en deux points même très rapprochés. Ce résultat, qui aurait pu, semble-t-il,
être au moins soupçonné plus tôt, est important en ce qu'il doit mettre en
garde contre les conclusions hâtives qu'on a pu tirer des analyses de gaz
publiées antérieurement et non accompagnées d'un dosage au moins
approximatif des organismes répandus dans les eaux en question. — G.
Pruvot.

13. Field (G. W.). — Sur le plancton des eaux saumâ très. — Il s'agit d'un
grand étang situé près de Pointe-Judith à South-Kinsington (Rhode Island)
dont l'eau, douce à la surface, a une salure accentuée contre le fond. Le
plancton qui est abondant, renfermant surtout des Rotifères et des Copépodes,
mais pas de Cladocères, ressemble beaucoup plus à un haliplancton qu'à un
limnoplancton. La richesse en individus est à son maximum dans la portion
moyenne de l'étang, à égale distance de la mer et de la rivière, là où la den-
sité de l'eau est comprise entre 1008 et 1020. Les Copépodes viennent en
abondance à la surface pendant la nuit, mais parfois aussi le jour. Leur pré-
sence à la surface ne parait pas dépendre directement de la lumière ou de
l'obscurité, mais est en rapport avec l'abondance à la surface de certaines
Diatomées et de débris d'Algues dont ils font probablement leur nourriture. —
G. Pruvot.

5. Blanc (H.). — Sur le plancton du lac Léman, sa distribution horizontale

et verticale. — Pendant l'année 1894, des pêches pélagiques ont été effectuées
régulièrement, le 1er et le 15 de chaque mois, à la surface, à vingt mètres et
à quarante mètres de profondeur, dans le lac Léman. Le plancton est loin
d'être réparti uniformément, soit verticalement, soit horizontalement. Là où
le fond se rencontre par cinquante mètres, son maximum d'abondance est
à vingt mètres au-dessous de la surface, et quand il est à 100 mètres , c'est à
40 mètres qu'est le maximum d'abondance. Le plancton est toujours
plus abondant au large que près du rivage. Enfin, au large, plantes et ani-
maux abondent surtout pendant les mois chauds pour diminuer en hiver, et

r,o8 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

près du bord, c'est, au contraire, pendant les mois de] février, mars et avril
que les organismes limnétiques sont le plus abondants. (Vite différence est
très probablement due à l'action des courants persistants qui pendant l'été se
dirigent de la côte vis le la rue. et qui de la fin de l'hiver au printemps vont
en sens inverse. Des variations secondaires sont encore dues à la multiplica-
tion rapide de certaines espèces à certaines époques, h la disparition de cer-
taines autres et aux migrations actives ou passives qu'effectuent les Crusta-
- et surtout les Cladocères. — G. Pruvot.

44. Pitard Eug.). — Répartition quantitative , en surface, du plancton.
— Dans les lacs d'une certaine étendue, le plancton superficiel n'est pas ton
jours uniformément réparti. C'est ainsi que le 21 septembre, par exemple,
dans le lac de Genève, il était beaucoup plus abondant contre le rivage qu'au
milieu du lac, ce que Fauteur explique par une répartition inégale des ma-
tières alimentaires. — G. Pruvot.

45. Pitard (Eug.). — Sur le plancton des lacs de Joux, de Lowerz, des
Chavonnes et du lac Brenet. — Dans les lacs alpins, suffisamment profonds,
des Chavonnes, de Joux et Brenet, le plancton , représenté surtout par des
Crustacés, est relativement abondant. Son maximum d'abondance est à 10
mètres de profondeur pendant le jour; il est exactement à la surface pen-
dant la nuit. Au contraire, le lac de Lowerz , qui est très peu profond, est
relativement pauvre et ne montre pas , du moins en août et en septembre,
la couche où le plancton soit particulièrement localisé. — G. Pruvot.

3. Birge <E. A.). — Les Crustacés du plancton dans le lac Mendota. —
De plus de 10.000 observations, continuées sans interruption de septembre
1894 à décembre 1806, analysées et discutées avec soin, reportées sur des
courbes et des diagrammes nombreux, l'auteur tire les conclusions sui-
vantes : Les Entomostacés limnétiques du lac Mendota, qui sont repré-
sentés seulement par 11 espèces, doivent être divisés en : 1° Formes
permanentes. Ce sont : Diaptomus oregonensis, Cyclops brevispinosus C. Leuc-
karti, Daphnia hyalina, Chydorus sphsericus, Epischura lacustris, et Er-
gasilus depressus; ces deux dernières ne se rencontrent jamais que par
individus isolés, tandis que les cinq premières, au contraire, se montrent
toujours en très grand nombre. 2° Formes périodiques. Ce sont : Daphnia
pulicaria, D. retrocurva, Diophanosoma brachyurum, toujours en quantités
considérables, et Leptodora hyalina, en individus isolés.

Les causes principales qui commandent l'abondance ou la rareté de ces
Crustacés aux différentes saisons sont : 1° La quantité de nourriture dispo-
nible; les changements dans la faune sont liés au cycle de la végétation des
Algues. 2° La qualité de la nourriture. Les Cyclops sont omnivores; mais les
Diaptomus font leur nourriture de prédilection des Lyngbya, qui sont dédai-
gnées par les autres Entomostracés. Les Gloiotrichia n'ont pas d'amateurs, et,
d'un autre côté, la période de développement maximum des Ceratium, non
comestibles, qui a lieu à la fin de l'été, correspond à une diminution très
marquée de l'abondance des Crustacés. 3° La température, qui exerce son
action peut-être sur la durée de la vie des individus, mais surtout sur l'acti-
vité reproductrice. Les Crustacés qui se montrent les plus sténothermes sont
les Diaphanosoma. 4° La concurrence réciproque des différentes espèces. Les
espèces qui dominent dans chaque maximum saisonnier ne sont pas toujours
les menu- d'une année à l'autre.

Prise dans son ensemble, au point de vue quantitatif, la population limné-

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. G09

tique parcourt un cycle très compliqué qui présente annuellement trois
maxima et trois minima d'importance inégale. Le maximum de printemps,
le plus élevé, qui correspond, en moyenne, à la présence de 25.000.000 d'indi-
vidus par mètre carré de la surface, a lieu en mai et est dû surtout au Cyclops
brevispinosus. Mais comme à cette époque le nombre des consommateurs
augmente plus vite que les Algues à consommer, une faible partie seulement,
5 % au plus, peut atteindre la maturité sexuelle, et le reste meurt sans pos-
térité. Il en résulte au commencement de l'été une diminution sensible
dans le nombre des individus (premier minimum). Mais les autres espèces
permanentes, surtout Daphnia hyalina, se sont multipliées à leur tour; elles
déterminent un deuxième maximum vers le milieu de juillet. De là jusqu'au
milieu ou à la fin d'août, nouvelle chute due avant tout au pullulement exa-
géré des Ceratium. Mais alors entrent en ligne à leur tour les formes pério-
diques, et l'abondance de la nourriture, comme la température encore élevée,
déterminent en octobre un troisième maximum, maximum d'automne,
presque aussi élevé que celui du printemps. A partir de cette époque, l'activité
reproductrice se ralentit, les Daphnia hyalina, par exemple, émettent une
dernière génération de jeunes qui vont hiverner alors que les vieux indivi-
dus périssent, les courbes s'abaissent de nouveau, rapidement d'abord, puis
plus lentement, jusqu'au minimum d'hiver; et à la fin de décembre, l'équilibre
d'hiver est établi, caractérisé jusqu'au printemps suivant par un nombre
d'individus variant de 100.000 à 200.000 par mètre carré de surface des
eaux. — G. Pruvot.

4. Birge (E. A.). — Distribution verticale des crustacés limnetiqv.es dans le
lac Mendota. — Les causes qui influencent la répartition en hauteur des Crus-
tacés limnétiques, quantité de nourriture disponible, lumière, température,
pesanteur, vents, composition chimique des eaux, agissent différemment sur
les différentes espèces, et différemment aussi sur une même espèce aux divers
âges de sa vie. Au printemps, les jeunes de toutes les espèces apparaissent
d'abord à la surface, puis, à mesure qu'il leur faut plus de nourriture et plus
d'espace, ils descendent graduellement dans les eaux profondes jusqu'en mai
ou juin. Dès le commencement de juillet, quand le lac s'échauffe et que la
« couche du saut thermique» s'est établie, les crustacés meurent ou abandon-
nent les eaux profondes pour se tenir toujours au-dessus de cette ligne, qu'ils
suivent, d'ailleurs, dans sa descente progressive (de 9 mètres de profondeur
en juillet jusqu'à 15 mètres en septembre) jusqu'en septembre où le refroi-
dissement automnal la fait disparaître. Pendant tout ce temps, la limite infé-
rieure de l'extension des crustacés, qui coïncide avec cette ligne, est absolu-
ment tranchée dans les lacs riches en plancton. Mais, dans les lacs pauvres
en plancton, au contraire, les eaux sont peuplées dans toute leur hauteur,
sauf peut-être au voisinage immédiat du fond. Cela prouve que dans les lacs
de la première catégorie l'abandon des eaux les plus profondes n'est pas dû
au changement de température, mais à une autre cause que l'auteur croit
trouver dans le changement de composition chimique de l'eau profonde, par
suite de l'accumulation des produits de décomposition des organismes limné-
tiques. Pendant l'automne les Crustacés ont tendance à rester encore de
préférence dans les couches supérieures tant que la reproduction est active,
mais ils se dispersent de plus en plus, et pendant l'hiver la distribution est
plus uniforme qu'à aucun autre moment. En ce qui concerne les diffé-
rentes espèces, à conditions égales les Chydorus et les Diaptomus montrent
une tendance plus grande à s'accumuler dans les eaux superficielles, les
Cyclops, au contraire, s'amassent de préférence sur le fond, et les Daphnies
l'année biologique, m. 1897. 39

010 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

sont intermédiaires. En ce qui concerne l'âge des individus, les jeunes res-
tent plus volontiers près de la surface, et sont moins sensibles aux agents qui
déterminent les mouvements de descente périodiques. Ceux-ci agissent sur-
tout sur les adultes, particulièrement de Daphnies et de Cyclops, qui ont
d'autant plus tendance à setenirprès du fond que leur poids est plus grand et
que le terme de leur existence est plus proche. Parmi les causes qui dé-
terminent les oscillations périodiques, la lumière a une action puissante, mais
qui ne se fait sentir que jusqu'à 1 ou 2 mètres dans le lac Mendota. Pendant
la nuit ou par les jours sombres, jeunes et vieux sont mêlés en proportion
considérable dans la couche la plus superficielle, mais dès que le soleil brille,
ces derniers s'enfoncent et laissent le champ libre aux jeunes qui peuvent
alors se repaître sans compétition des Aphanizomenon et des autres petites al-
gues du plancton superficiel. — G. Pruvot.

51. Schrôter (C.) et Kirchner (O.). — La végétation du lac de Cons
tance. — Schrôter définit avec Brand la « flore lacustre », l'ensemble des
végétaux qui pendant leur période de végétation sont constamment re-
couverts par les eaux en tout ou en partie. Elle se divise en : 1° Phyto-
plancton (Schwebeflora) , végétaux constamment flottants (plancton eu-
limnétique , pi. bathy-limnétique et pi. tycho-limnétique). 2° Pleuston
(Sehwimmflora), végétaux qui, quoique poussant à la surface de l'eau, ont
des parties adaptées à la vie aérienne. 3° Phytobenthos (Bodenflora), végé-
taux fixés au sol (Phanérogames, Characées, Algues et Mousses fixées, Al-
gues épiphytes et endophytes, Algues, Champignons et Bactéries de la vase,
Champignons parasites, et enfin Champignons et Bactéries saprophytes).
Dans le lac de Constance la transparence de l'eau a pour mesure moyenne
annuelle 5 m. 36 (6 m. 60 en hiver et 4 m. 50 en été). Les variations de la
température sont considérables jusque vers 30 mètres de profondeur (la
moyenne annuelle de la surface est 11°, 3), puis s'atténuent et au-dessous de
100 mètres la température est constante à 4°. La flore benthique profonde,
c'est-à-dire au-dessous de 30 mètres, présente une grande ressemblance
avec la flore littorale, mais considérablement amoindrie. C'est le manque de
lumière et non le manque de chaleur qui cause l'appauvrissement de la vie
végétale dans la profondeur.

Les auteurs donnent rénumération des espèces recueillies, avec un cer-
tain nombre d'observations floristiques, mais les questions biologiques ont
moins attiré leur attention. Ils ont constaté la présence de certaines Diato-
mées flottantes jusqu'à 56 mètres de profondeur, et Kirchner croit que cette
descente dans les couches à lumière bien amoindrie n'est pas une « pluie »
d'organismes mourants, mais un phénomène physiologique, la descente de-
vant être suivie plus tard d'une nouvelle ascension dans les couches supé-
rieures. On ne connaît pas encore les causes de cette variation dans le poids
spécifique des Diatomées, mais Kirchner décrit l'expulsion de matières hui-
leuses par le Botryococcus Braunii , phénomène qui se présente aussi chez
d'autres organismes, mais seulement chez les êtres les plus inférieurs. La
faculté de se tenir en suspension dans l'eau est due chez les Diatomées
tantôt à la formation de gouttelettes huileuses, tantôt à la formation de colo-
nies avec substance gélatineuse interposée, tantôt enfin à la constitution et à
la densité même de la membrane cellulaire. — G. Pruvot.

TjO. Schroder (Bruno). — Sur le plancton de roder. — C'est la première
étude du plancton d'un fleuve, qu'on peut opposer, sous le nom de potamo-
plancton ouplancton potamique, aux planctons pélagique et limnétique. On

XVIII. - DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 611

connaissait l'existence d'une micro-flore flottante, composée surtout de Bacil-
lariacées, à l'embouchure de certains grands fleuves tels que l'Amazone, le
rio Para, l'Elbe; mais le cours moyen et supérieur paraissait toujours en être
dépourvu. Or, Schroder a trouvé dans l'Oder à Breslau et dans le Rhin à
Ludwigshafen un véritable plancton potamique. Les pêches effectuées de juil-
let à novembre 1897 autour de Breslau lui ont montré que le plancton est
moins abondant en amont qu'en aval de la ville. Il est formé principalement,
de Bacillariacées, surtout d'Asterionella formosa et de Melosira Granulata;
il a encore comme caractères spéciaux que les Pandorina et le Gonium tétras
n'y montraient que des formes de taille très réduite, et que les colonies or-
dinairement arborescentes du Dinobryon sertularia et du I). stigatum étaient
remplacées par des individus libres et isolés. L'auteur a. étudié concurrem-
ment la flore planctonique du bassin du jardin botanique de Breslau qui reçoit
ses eaux de l'Oder par un canal souterrain. Il y divise les Algues flottantes en
deux groupes : 1° celles qui nagent activement aux moyens de cils, et qui
appartiennent aux Péridiniens et aux Flagellés; 2° celles qui flottent passive-
ment. Ces dernières seules se rencontrent dans le cours libre de TOder.
Schrôder donne la liste comparative des espèces, 65 en tout recueillies dans
le bassin et dans le fleuve, avec leur degré d'abondance et des observations
sur les types les plus importants. Le cours libre de l'Oder a montré 47 espèces
dont 4 seulement manquaient dans le bassin du jardin, tandis que sur les
60 espèces de ce dernier 17 ne se sont pas rencontrées dans le fleuve. —
G. Pruvot.

15. Fric (Ànt.) et Vavra (V.). — Etude de deux lacs de la Forêt de Bo-
hême, le Schwarzsee et le Teufelsêe. — Ces deux lacs sont des lacs morainiques
de montagne. Les auteurs étudient d'abord les conditions physiques, profon-
deurs et affluents, température, transparence et couleur des eaux, composi-
tion chimique de l'eau et des sédiments; puis ils donnent rénumération
complète des plantes et des animaux qui vivent dans ces lacs et dans leur
voisinage. La flore des deux lacs est très pauvre, et, comme conséquence, la
faune littorale et la faune benthique sont très appauvries également. La
faune pélagique a montré, depuis les premières observations faites en 1871,
des changements notables dans la proportion des différentes espèces, chan-
gements dus, selon toute probabilité, à des causes extérieures, telles que
l'introduction de poissons nouveaux et l'abaissement du niveau des eaux. Ils
concluent de leur étude comparative que les lacs du Bœhmerwald ont, au
point de vue de la faune, les rapports les plus étroits avec les petits lacs des
Riesengebirge et les lacs Tatra. — G. Pruvot.

12. Entz (G.). — Considérations générales sur la faune du lac Balaton. —
La première partie, la seule parue encore du volume consacré à la biologie
dans la monographie générale du lac Balaton, est surtout systématique. Le
lac Balaton par la présence dans les eaux des Gobius marmoratus, Lucio-
perca sandra et L. volgensis, ainsi que de YAstacus leptodaetylus, qui ne se
rencontrent pas dans l'Europe occidentale, se rattache au bassin de la mer
Xoire. La géologie et la zoologie sont d'accord pour lui refuser la significa-
tion de lac résiduel. C'est le bassin du Danube qui lui a fourni et qui lui
fournit encore aujourd'hui par immigration directe les éléments de sa faune.
— G. Pruvot.

25. Hœrnes R.). — La faune du lac Ba'ikal et son caractère résiduel. —
D'après les recherches les plus récentes, le lac Baïkal ne peut pas être

612 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

regardé comme un lac résiduel, géologiquement parlant, puisque tous les
terrains qui l'entourent sont des formations d'eau douce. Mais sa faune, dont
certains types tant invertébrés que vertébrés offrent des affinités marines
frappantes, a un caractère résiduel incontestable. Il est probable que cette
partie de sa population provient d'immigrants de la grande mer intérieure
tertiaire, qui ont réussi à s'adapter sans grands changements aux conditions
particulières de ses eaux. — G. Pruvot.

:n. Moore J. E. S.). — Résultats généraux d'une expédition au lac Tan-
ganyika. — (Analysé avec le suivant.)

39. Moore (J. E. S.). — La faune d'eau douce du lac Tanganyika. —

Il faut distinguer dans les lacs africains ceux qui, larges et sans profondeur,
ne sont produits que par l'accumulation des eaux pluviales dans les dépres-
sions d'un plateau élevé et ceux qui, étroits et profonds, occupent la longue
série de vallées courant du S. au N., du lac Nyassa à la mer Rouge, et qui pa-
raissent dus à des commotions géologiques. Un des traits les plus remar-
quables de ces derniers est que, quoiqu'ils paraissent étroitement apparentés
au point de vue physiographique, ils sont habités parfois néanmoins par des
faunes très différentes. La faune du lac Nyassa, le mieux connu jusqu'ici, ne
renferme que des formes typiquement lacustres. Mais, par contre, le lac
Tanganyika présente en réalité deux faunes distinctes juxtaposées. A côté
d'une faune réellement lacustre de formes plus ou moins voisines de celles
du Nyassa, vit une autre faune à physionomie toute marine ; on y rencontre,
en effet, une Méduse Craspédote, des Gastéropodes à coquille épineuse (Ty-
phobià) ou présentant des sculptures accentuées (IVeot/iauma), des Eponges
siliceuses, des crevettes dont quelques-unes appartiennent certainement au
genre Palœmon. Ces animaux sont absolument cantonnés dans le lac Tanga-
nyika, et leur isolement dans un lac continental d'altitude aussi élevée que
celui-ci ne peut s'expliquer que par deux hypothèses : ou le lac lui-même a
été autrefois en connexion immédiate avec la mer, et alors sa faune réunit
une collection de survivants de cette mer, c'est-à-dire a un caractère rési-
duel ; ou le caractère marin de la faune est dû à un parallélisme de dévelop-
pement déterminé chez des organismes qui ont toujours été d'eau douce par
les conditions d'existence spéciales offertes par un immense lac continental.
L'auteur repousse cette dernière hypothèse en raison, entre autres, de la
haute différenciation des types en question. D'un autre côté, on doit recon-
naître que la faune du Tanganyika diffère de toutes celles des mers actuelles.
La conclusion est que cette faune est d'âge relativement fort ancien, et il est
à noter du reste, en attendant une étude plus approfondie des affinités, que
certaines de ses coquilles montrent des rapports frappants avec des types des
mers jurassiques. Du reste, les massives formations de grès de la région sont
très probablement jurassiques, et il est vraisemblable que la vallée occupée
par le lac actuel s'est formée peu après leur émersion. — G. Pruvot.

02. Weber 'Max). — Sur la faune de* eaux douces de V Afrique méridio-
nale. — La région sud-africaine, bornée au nord par le Counène et le Zam-
bèse, est partagée par l'auteur en quatre sous-régions : 1" la contrée des
savanes, boisée et richement arrosée par les pluies tropicales, s'étendant le
long de la côte orientale; 2° la contrée des bruyères, bande étroite appliquée
d'abord contre la précédente, puis occupant toute la pointe du Cap et remen-
tant le long de la côte ouest jusqu'à la rivière Olifant; 3° la contrée de
Karrou, la région la plus caractéristique de l'Afrique méridionale, plateau

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 613

étroit, couvert de buissons denses, mais espacés, laissant entre eux des es-
paces nus, rocailleux, à pluies insuffisantes et à variations considérables de
température (de + 40°, 5 à — 2°, *2 C.;, occupant l'intérieur du pays jusqu'au
fleuve Orange, et peut-être plus haut : 4° la contrée de Kalahari, qui occupe
toute la partie centrale, occidentale et septentrionale du pays, désert sablon-
neux, sans pluies et sans rivières.

La première contrée, richement arrosée par les pluies que détermine la
présence le long de son rivage du courant de Mozambique, a une faune d"eau
douce riche et variée, renfermant une forte proportion des espèces de l'Afri-
que centrale et aussi, ce qui la rapproche encore du reste de la côte orientale
d'Afrique, des formes immigrées de la région tropicale indienne. Cette région
est un prolongement direct, mais à faune appauvrie, de la région tropicale
africaine ou éthiopienne. Au contraire, les trois autres contrées, à climat
sec et extrême, à cours d'eau temporaires pour la plupart, ont une faune
beaucoup plus pauvre et toute différente. Par ses caractères généraux elle
se rattache plutôt à celles du sud de l'Australie et de la Patagonie. En ce
qui concerne les Poissons, l'absence des Chromis tropicaux et la présence
d'une espèce de Galaxias (G. capensis Steind.) montre que, contrairement à
l'opinion de Guxther, la pointe méridionale de l'Afrique appartient non à
la zone équatoriale mais à la zone méridionale de cet auteur, et devait faire
partie autrefois du continent antarctique. — G. Pruvot.

48. Sarasin (P. et F.). — Sur la faune malacologique des grands lacs
intérieurs de Célèbes. — La faune de Mollusques des grands et profonds
lacs à l'intérieur de Célèbes comprend en majorité des formes toutes spécia-
les. Elle a un caractère incontestable d'antiquité, mais n'a nullement le
caractère d'une faune résiduelle. Comme, d'autre part, les bords des lacs
sont formés d'un calcaire corallien qui ne peut pas remonter plus haut que
la fin de la période tertiaire, il faut admettre qu'une faune d'eau douce
s'était établie dans des lacs existant antérieurement, puis s'était réfugiée
dans leurs affluents lors de l'invasion de ces lacs par la mer, pour réintégrer
plus tard son ancien habitat quand, par suite d'un deuxième mouvement
du sol, le territoire a encore une fois été abandonné par la mer et que les
dépressions restantes ont pris peu à peu les caractères des lacs d'eau douce
actuels. — G. Pruvot.

55. Scourfield (D. J.). — Contribution à la faune non marine du Spitz-
berg. — L'étude des petits organismes trouvés au milieu des Mousses re-
cueillies par Gregory pendant l'été de 1896 prouve que la micro-faune du
Spitzberg ne renferme que très peu de formes spéciales; presque toutes les
espèces sont connues déjà de l'Europe et de l'Amérique du nord. C'est une
preuve de plus de l'énorme dispersion des types inférieurs du règne animal,
spécialement des types d'eau douce, et de la variété extrême des conditions
de milieu à laquelle ils peuvent se plier. — G. Pruvot.

56. Simroth (H.). — Sur V origine des plantes et des animaux terrestres
dans les eaux douces. [XVII d] — Dans la population des eaux douces, aussi bien
pour le règne végétal que pour le règne animal, les formes franchement
aquatiques ne constituent que la plus faible partie, et elles sont caractérisées
parla simplicité de l'organisation. Plus une plante est élevée en organisation,
plus grande est son indépendance dans le choix d'un habitat. Aussi , à côté
des végétaux inférieurs. Algues et certains Champignons, seules formes exclu-
sivement aquatiques, les eaux douces abritent encore bon nombre de Phanéro-

6] I L'ANNEE BIOLOGIQUE.

games, dérivés directs de la flore terrestre, comme le prouve la conservation
inaltérée de la reproduction florale, mais ayant souvent, par suite de leurs
conditions nouvelles d'existence, soit développé le pouvoir de multiplication
asexuée par bourgeonnement, soit acquis le port et la structure des Chara-
cées ou des Algues.

En ce qui concerne le règne animal, sans parler des divers types d'Oi-
seaux, de Reptiles, d'Insectes, dont l'adaptation plus ou moins complète à la
vie aquatique est manifestement secondaire et altère à peine le type fon-
damentalement terrestre, les Gastéropodes pulmonés aquatiques et, parmi
les Arachnides, les Tardigrades et les Hydrachnides sont sans aucun doute
d'origine terrestre. Si, comme il y atout lieu de l'admettre, l'induration du
tégument externe est liée à l'action desséchante de l'air, tous les Mollusques,
même branchifères, qui présentent ce caractère au plus haut degré, avec
leur coquille caractéristique, l'auraient acquise comme conséquence d'une
origine également terrestre, ou tout au moins du séjour, temporaire ou per-
manent, des formes primitives à l'air libre.

Il y a de fortes raisons de penser que le point de départ de la vie animale
a été a ligne du rivage, la limite entre l'eau et la terre ferme; et tous les
progrès mportants dans la complication des organismes seraient dus à l'in-
fluence des contrastes résultant d'une existence alternativement aquatique et
terrestre. Les Rotateurs, les Gastérotriches, ont dans leur couronne ciliée
la preuve d'une adaptation à la vie aquatique, et dans la cuticule renforcée
du tégument la trace de l'influence de la terre ferme. Les Annélides ont un
tégument cuticularisé qui trahit l'action de la vie terrestre, et c'est par une
alternative d'existence dans l'air et dans l'eau que l'auteur explique la méta-
mérie du corps et la naissance des parapodes. C'est la même alternance qui
aurait déterminé la formation de la carapace et des membres articulés des
Crustacés. Et, du reste, pour ceux-ci, les formes primitives, A-pus et Bran-
di i pus f quoique aquatiques, sont en rapports très étroits avec la terre ferme,
car elles ont des œufs résistants, œufs d'hiver, et fréquentent les flaques d'eau
les plus réduites; on les rencontre jusqu'au milieu des déserts. — G. Pruvot.

37). Lydekker (R.). — Histoire géographique des Mammifères. [XVII d] —
Ce livre très substantiel a pour but de présenter d'une façon méthodique, en
les groupant par grandes régions naturelles, les principaux faits connus au-
jourd'hui sur la distribution géographique des Mammifères, tant aux épo-
ques antérieures qu'à l'époque actuelle. Ce serait, en effet, se priver volon-
tairement d'un élément capital d'information que de prétendre tracer le
tableau de la faune d'une région, avec ses affinités, sans se préoccuper de
son passé, et Lydekker s'est à bon droit attaché à associer partout l'étude
des animaux fossiles à celle des types actuellement vivants. La partie docu-
mentaire tient la place la plus importante dans l'ouvrage ; elle échappe à
l'analyse, et nous ne retenons ici que les faits et les conclusions de portée
générale, épars dans les différents chapitres.

L'auteur regarde comme à peu près démontré aujourd'hui que les animaux
supérieurs terrestres ont eu leur patrie originelle dans l'hémisphère nord,
non loin du pôle, et qu'ils ont émigré de là vers le sud par une série de
poussées successives, chassés chaque fois par les types plus perfectionnés
qui se développaient successivement sous les hautes latitudes. C'est de ces
poussées successives d'émigration que résultent les différences, qui ne
remontent, du reste, pas plus haut que l'époque tertiaire, entre la population
des différentes régions terrestres; et la date de la migration, comme l'âge

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 615

relatif des différents groupes de Mammifères, peut jusqu'à un certain point
être mesurée par la limite extrême qu'ils ont atteinte vers le sud, les pre-
miers nés (Monotrèmes et Marsupiaux) ayant été refoulés de proche en proche
jusqu'en Australie, par exemple, et les derniers venus s'étant maintenus
dans les contrées les plus rapprochées de leur centre d'origine.

En outre, dès que chaque type de Mammifères a eu atteint la contrée
qui lui offrait les conditions de vie les plus favorables, et où il était le mieux
à l'abri de la concurrence des types plus élevés, il en a reçu comme un
regain de vitalité et s'est multiplié sur place en genres et en espèces qui se
sont répandus sur toute la région. Ainsi se sont formés des « centres d'évo-
lution » : l'Australie est le centre d'évolution des Marsupiaux, l'Amérique
du sud celui des Edentés, et la région qui embrasse l'Europe, l'Asie et l'A-
mérique du nord le centre d'évolution des Mammifères placentaires. Ces
centres d'évolution doivent fournir la base des divisions zoogéographiques
de premier ordre, celles que l'auteur appelle les « royaumes », et il distingue
ainsi : 1° Le royaume notogéique, qu'il divise en région australienne , région
polynésienne, région havaienne et région austro-malaise, 2° Le royaume nëo-
géique, ne comprenant que la région néotropicale (Amérique centrale et Amé-
rique du sud), 3° Le royaume arctogéique, qui se divise en région malgache,
région éthiopienne, région orientale, région holarctique et région sonorienne.

Royaume notogéique. — Après avoir passé en revue les éléments les plus
caractéristiques de sa faune (Monotrèmes, Marsupiaux, Rongeurs), l'auteur
s'occupe de l'origine de celle-ci. Sans repousser l'idée d'une connexion an-
cienne de l'Australie et de l'Amérique du sud au moyen d'un continent
antarctique, hypothèse en faveur de laquelle il y a au moins de fortes pré-
somptions, Lydekker pense que c'est du nord, de l'Asie orientale, grâce à
un pont continental, dont la Nouvelle-Guinée est le reste, que l'Australie a
reçu sa faune originelle qui était composée au début seulement de Mono-
trèmes et de Marsupiaux polyprotodontes. Le peuplement a eu lieu proba-
blement à l'époque éocène. Un peu plus tard, ces types, soustraits par la
rupture de la communication avec le continent asiatique à la concurrence
des animaux plus élevés qui ont envahi ce dernier, et y ont supplanté
complètement les formes primitives, se sont développés à l'aise sur tout le
continent australien et y ont donné naissance sur place aux Marsupiaux
diprotodontes, dont on ne trouve de représentants en aucun autre point du
globe.

Royaume néogéique. — La faune de cette deuxième division, très nette-
ment distincte encore aujourd'hui de toutes les faunes du reste de la terre,
était bien plus isolée encore aux époques antérieures. La faune mamma-
lienne la plus ancienne, celle des dépôts de Santa-Cruz en Patagonie, qu'on
doit rapporter au Miocène inférieur, n'a notamment aucun rapport avec celle
de l'Amérique du nord et cela indique qu'à cette époque les deux continents
étaient encore complètement séparés. Les Marsupiaux qu'on y rencontre,
voisins de ceux de l'Australie, indiquent bien d'une part une communication
avec la Notogée, mais, d'autre part, tous les Mammifères euthériens de cette
faune ont leurs affinités les plus marquées avec les types éthiopiens, et ils
se rattachent par eux à la faune euro-asiatique. La Néogée était donc à ce
moment en continuité directe avec l'Afrique à travers l'Atlantique, et elle
a reçu, elle aussi, des régions septentrionales sa population primitive, à
l'exception toutefois des Édentés qui paraissent avoir eu sur son sol leur
patrie originelle.

Un peu plus tard, vers la fin du Miocène, un soulèvement a réuni par un
isthme l'Amérique du nord à l'Amériaue du sud et a permis l'invasion de

616 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cette dernière par do nouvelles formes septentrionales, franchement amé-
ricaines cette fois, et appartenant à des types qui lui faisaient défaut jus-
qu'alors (Felis, Ursus, Lama, Mustélidés, Equidés, Tapiridés, etc.). C'est le
moment où la faune sud-américaine a eu son plus bel épanouissement, comme
en témoignent les riches gisements des pampas de la République Argentine,
qui appartiennent au début du Pleistocène. Puis les grands animaux ont
disparu, et cela presque subitement. Lydekker énumère toutes les causes par
lesquelles on a cherché à expliquer cette extinction rapide, hypothèse d'une
période glaciaire ayant fait périr les animaux, disparition des forêts anciennes
qui ont fait place aux pampas actuelles, destruction des grands Herbivores
par l'homme ou par les Carnassiers (Pumas), mais sans en trouver une seule
complètement satisfaisante. Depuis lors, grâce à l'isthme de Panama, le
mélange des deux faunes américaines a continué à s'effectuer, mais sans
effacer les caractères faunistiques spéciaux de la Notogée qui mérite toujours
de former une des divisions zoogéographiques primaires du globe.

Royaume arctogéique. — Tout le reste du globe forme un royaume unique,
YAretogèe de Huxley, les régions qui le composent n'ayant, quoi qu'on
puisse prétendre, qu'une valeur de second ordre. En effet, la plupart des
espèces de Mammifères actuels sont communs à deux ou plusieurs de ces
régions; aux temps tertiaires leurs faunes étaient encore beaucoup moins
distinctes qu'aujourd'hui, et il y a lieu de penser qu'en remontant plus haut
encore, pendant le Crétacé et le Jurassique, la faune (Multituberculés et
Marsupiaux polyprotodontes) était absolument uniforme dans toute son
étendue.

Lydekker résume alors successivement l'évolution paléontologique de
tous les ordres de Mammifères de l'Arctogée, puis cherche dans les caractères
objectifs et dans l'extension des différentes faunes tant anciennes qu'actuelles
les éléments d'une division en les cinq régions sus-énoncées, dont la dis-
tinction ne remonterait guère plus haut que le début de l'époque actuelle.
La région malgache a reçu les ancêtres de sa faune actuelle de Lémuriens,
d'Insectivores et de petits Carnassiers de la région éthiopienne à laquelle
elle était restée unie probablement jusqu'au Miocène. La communication a
été rompue à cette époque, un peu avant le moment où la région éthio-
pienne, qui au point de vue mammalogique est la plus récente de toutes,
a été envahie par les grands Mammifères venus du nord, et aussi de Test,
car la région orientale (Inde, Indo-Chine, Malaisie), quoique la moins homo-
gène de toutes, a néanmoins ses affinités les plus étroites avec la région
éthiopienne, et jusqu'au Pleistocène il était impossible de les distinguer.
Enfin, Lydekker insiste longuement sur l'opportunité de réunir en une seule
région, la région holarctique, proposée déjà par Heilprix. tout le reste du
globe, c'est-à-dire les régions paléarctique et néarctique des auteurs, à
condition de séparer de cette dernière la plus grande partie des Etats-Unis,
de la Floride à la Californie, pour en former une région distincte, la région
sonorienne. La région holarctique est la vraie patrie des Mammifères supé-
rieurs. — G. PRTVOT.

49. Scharff (R. F.). — Sur Vorigine de la faune européenne. — Ce travai-
concerne surtout la faune terrestre d'Irlande et l'auteur s'efforce de montrer
comment sa connaissance exacte peut servir à élucider la question des im-
migrations successives des animaux terrestres en Europe. La faune actuelle
de l'Irlande renferme deux éléments distincts, un élément septentrional ou
arctique, et un élément méridional; celle de l'Angleterre et de l'Ecosse ren-
ferme, en outre, un élément oriental ou sibérien, qui fait défaut à la première.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 617

Quelques termes de cette faune sibérienne se rencontrent dans les « Forest
beds » de l'est de l'Angleterre, qui sont post-pliocènes, et la même faune
dans l'Europe continentale est postérieure au « Boulder Clay » inférieur,
formation marine pliocène. Donc, la faune sibérienne a commencé à péné-
trer en Europe aussitôt après l'époque de ce dernier dépôt, et puisqu'elle n'a
atteint ni l'Irlande, ni la Scandinavie, c'est que l'Irlande venait alors d'être
séparée du reste de la Grande-Bretagne. Les éléments tant arctique que mé-
ridional de la faune britannique se trouvant également en Irlande prouvent
qu'ils y ont pénétré avant le dépôt du Boulder Clay continental, et que la faune
irlandaise actuelle a ainsi une origine pré-glaciaire, ce qui était contesté
par beaucoup d'auteurs. Elle aura réussi à se maintenir pendant la période
glaciaire au moins dans quelques points où les conditions d'existence étaient
le moins défavorables. L'élément arctique de la faune d'Irlande y a été amené
directement du nord,, grâce à une connexion terrestre entre la Scandinavie
et les îles Britanniques ; son arrivée correspond au dépôt du Boulder Clay
inférieur. Quant à l'élément méridional, dont la migration s'est effectuée plus
tôt, il comprend un certain nombre de formes asiatiques et a gagné la
Grande-Bretagne par l'Europe méridionale et centrale. — G. Pruvot.

31. Kobelt (W.). — Etudes de zoogéographie. — Aucune classe d'animaux
ne se prête mieux que les Mollusques terrestres et d'eau douce à l'étude du
développement de la vie animale sur le globe, à cause de l'imperfection de
leurs organes de locomotion, de leur indifférence en matière de nourriture
et de l'abondance de leurs restes bien conservés datant des âges antérieurs
de notre planète. De nombreux genres actuels existaient déjà avant la période
crétacée, par exemple : Pupa, Planorbis, Paludina, Hydrobia, Melania,
Auricula, Hélix, Unio, Physa, Limnœa. Tous ont une vaste distribution, et on
doit admettre que presque tous les Mollusques non marins à large répar-
tition sont d'âge ancien. La dispersion de ces animaux par migration active
est démontrée par les cas nombreux de Mollusques qui, une fois indroduits
d'une manière quelconque dans un nouveau domaine, s'y étendent rapide-
ment et supplantent même les espèces indigènes. Mais plus importantes sont
les migrations passives sous l'influence des grands courants marins (l'indif-
férence de beaucoup de Gastéropodes à l'eau de mer est prouvée par l'expé-
rience), des îles artificielles qui se forment dans les grands fleuves tropicaux
et qui sont poussées à la mer, des pierres ponces ou des scories spumeuses
légères, des Oiseaux, des Insectes aquatiques, etc. C'est grâce à ces agents
de dispersion que le Leptotoma vitreum, par exemple, a peu à peu étendu
son habitat de Java jusqu'à la Nouvelle-Calédonie à travers les Moluques, et
de la Nouvelle-Guinée jusqu'à Liu-Kin à travers les Philippines. Mais c'est
de préférence par les transports accidentels, conséquence des échanges
commerciaux, que l'Australie et la Nouvelle-Zélande hébergent aujourd'hui
vingt espèces de Gastéropodes étrangers, dont dix-neuf sont européennes.

Au point de vue spécial des Mollusques non marins, l'auteur divise la sur-
face du globe en vingt-huit royaumes dont l'énumération et la caractéristique
détaillée ne peuvent trouver place ici. Disons seulement que le premier
comme importance et comme étendue, le royaume kolarctique, correspond à
la région paléarctique de Wallace moins l'Asie centrale, le nord de la Chine
et le Japon, mais avec adjonction de la partie septentrionale de l'Amérique
du nord. On peut le diviser en deux royaumes secondaires, paléarctique et
néarctique, mais leur limite, en ce qui concerne les Mollusques, ne coïn-
cide pas avec celle des continents de l'Ancien et du Nouveau-Monde; elle

618 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

passe à Test du détroit de Behring, par la ligne de partage des eaux entre
le bassin du Youkon et celui du Mackenzie. Les faunes malacologiques de

l'Islande et du Groenland ont toutes leurs affinités avec le royaume paléarc-
tique. D'un autre côté, la limite sud de ce dernier est formée par le Sa-
hara, qui au point de vue des Mollusques terrestres s'étend de l'est jusqu'à
la plaine de la Mésopotamie inclusivement. La faune malacologique paléarc-
tique dérive directement de la faune tertiaire de la région; mais elle plonge
ses racines plus profondément dans le passé. Le passage de la faune juras-
sique à la faune crétacée, et de celle-ci à la faune tertiaire, s'est fait graduel-
lement, sans secousses, et, à mesure que sont apparus les genres spéciale-
ment paléarctiques, les Mollusques d'eau douce d'abord, puis les Mollusques
terrestres, les formes tropicales d'Hélicidés et de Gastéropodes terrestres
operculés, ont rétrogradé peu à peu; d'autre part, les coquilles trouvées dans
les sables de diluvium, les tufs, le lœss montrent que la faune primitive des
Mollusques n'a pas été détruite pendant la période glaciaire, mais qu'elle a
été simplement dépossédée de certains domaines qu'elle a pu réoccuper ulté-
rieurement après le retrait des glaces. Enfin, Kobelt divise le royaume pa-
léarctique en trois régions : 1° la région boréale qui s'étend de l'Atlantique
au Pacifique, 2° la région alpine (Pyrénées, Alpes, Caucase) et 3° la région
méridionale qui va de la péninsule espagnole à la Mésopotamie, et qui a pour
frontière au nord la limite septentrionale de l'Olivier. — G. Pruvot.

32. Kobelt (W.). — La faune malacologique des îles Atlantiques (Macaro-
nésie). — En ce qui concerne les Mollusques terrestres, ces îles (Madère, Ca-
naries, îles du Cap Vert et Açores) ne renferment pas un seul élément
américain et se rattachent entièrement à la région paléarctique, mais avec
une forte proportion de types spéciaux (au moins la moitié, en général, du
nombre total des Gastéropodes terrestres). Ces types ont leurs affinités les
plus étroites avec les Mollusques miocènes européens et prouvent que pen-
dant les premiers temps de la période tertiaire les îles en question, si elles ne
faisaient pas partie intégrante du continent paléarctique, étaient du moins
en rapport intime avec lui. [L'étude de la flore a depuis longtemps conduit
aux mêmes conclusions]. — G. Pruvot.

27. Howard (L. O. !. — Influence de V Homme sur la distribution des espèces.
— (Analysé avec le suivant.)

26. Howard (L. O). — La dispersion des espèces terrestres sous V influence
de V Homme. — Depuis un siècle ou deux, l'influence de l'homme, soit volontaire,
soit involontaire, est devenue de beaucoup le plus puissant de tous les facteurs
capables de modifier la distribution géographique des animaux et des plantes,
tandis qu'autrefois la dispersion des espèces ne se faisait que par les facteurs
naturels. Cette action se traduit de deux façons.

1° Importations intentionnelles. — Beaucoup de plantes ont été introduites
pour leur beauté ou leur utilité d'Europe aux Etats-Unis et réciproquement.
On n'a eu, en général, qu'à se louer de ces acquisitions. Un petit nombre
seulement, parmi lesquelles il faut citer Allium vineale, Piaropus crassipes,
Hieracium aurantiacum, Genista tinctoria (l'auteur ne parle que des espèces
introduites en Amérique), s'est développé dans sa nouvelle patrie au point de
causer des embarras ou des dommages sérieux. Il en est autrement des ani-
maux, à ne considérer, bien entendu, que les animaux sauvages importés
dans un but de protection, et non les animaux domestiques. A l'exception
peut-être d'une seule espèce, une Coccinelle, la Vedalia cardinalis, intro-

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 619

duite avec succès d'Australie en Californie en 1889 pour protéger les cul-
tures de coton contre les ravages de VIcerya purchasî, tous les animaux sau-
vages importés et ayant prospéré ont amené par suite de leur pullulement
des désastres imprévus. L'auteur rappelle les méfaits bien connus du Moineau
aux Etats-Unis, ceux de la Porthetria {Liparis) dispar dans le Massachusetts,
l'histoire suggestive des Mangoustes de la Jamaïque, et conclut que les impor-
tations de cette nature sont de dangereuses expériences, qu'on ne devrait
jamais tenter sans avoir étudié d'abord à fond la biologie et les mœurs de
l'espèce à introduire. Et encore faut-il tenir compte qu'un milieu nouveau
risque de changer du tout au tout les habitudes anciennes.

2° Importations accidentelles. — Nées avec le commerce, elles se sont dé-
veloppées proportionnellement à lui. Il est facile de comprendre qu'elles al-
fectent le règne végétal plus que le règne animal, les graines étant particu-
lièrement susceptibles d'attendre longtemps sans dommage les conditions
favorables à leur développement. La dispersion s'effectue surtout parle trans-
port et le déchargement du lest des navires, l'importation Je céréales ou de
graines mal triées, les substances d'emballage, la terre qui entoure les ra-
cines des plantes fraîches transportées ; il faut ajouter, en ce qui concerne
les petits animaux, l'introduction accidentelle dans les navires d'individus
qui peuvent s'y multiplier et s'échapper ensuite aux escales ou au lieu de dé-
barquement. Les Blattes ont fait ainsi le tour du monde ; le Rat et la Souris
se sont également répandus partout. Les petites coquilles terrestres qui peu-
vent vivre longtemps sans manger ni respirer sont transportées par les mêmes
moyens que les graines. Les Vers de terre sont particulièrement frappants
au point de vue de leur extension : « à l'exception d'une seule espèce, tous
les Lumbricides des régions extra européennes sont identiques à ceux d'Eu-
rope ».

Les Insectes sont surtout transportés à l'état d'œufs ou de pupes, œufs
de Pucerons, larves de Coléoptères xylophages, cocons de Microlépidoptères,
pupes de Diptères, etc.. Les Cochenilles sont abondamment disséminées par
les introductions de plantes d'ornement, et les États-Unis n'en comptent au-
jourd'hui pas moins d'une quarantaine d'espèces nuisibles, d'importation
étrangère. Howard fait remarquer que dans ces échanges la balance n'est
pas égale entre les différents pays; l'Europe notamment donne plus qu'elle
ne reçoit. Tandis qu'elle ne doit guère à l'Amérique que le Phylloxéra
et probablement le Puceron lanigère, les 73 espèces d'Insectes les plus nui-
sibles des États-Unis se décomposent en 6 espèces d'origine douteuse, 30 es-
pèces indigènes et 37 espèces d'importation étrangère, et sur celles-ci 30 pro-
viennent d'Europe. Autant qu'on en peut juger, cette migration prédomi-
nante de l'Ancien vers le Nouveau-Monde doit tenir à ce que les espèces eu-
ropéennes, façonnées par une âpre concurrence vitale dans leur patrie où les
cultures sont morcelées et alternantes, trouveraient dans les immenses éten-
dues à cultures uniformes du Nouveau-Monde un champ d'activité propice et
y pulluleraient à l'aise en supplantant les espèces indigènes moins bien ar-
mées dans la lutte pour la vie. — G. Pruvot.

11. Drude (O.). — Manuel de géographie botanique (traduction française
de G. Poirau.lt). — L'important ouvrage de Drude écrit à la suite et, en
quelque sorte, comme complément explicatif de V Atlas, de la distribution
des végétaux, du même auteur, dans V Atlas physique de Bergiiaus, a paru
en plusieurs années, avant que le lor volume de l'Année biologique ait vu
le jour. Mais la traduction française, qui le rend accessible à toute une nou-
velle catégorie de lecteurs, a été publiée cette année, et nous saisissons cette

620 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

occasion d'en donner une analyse succincte, impuissante, du reste, à donner
même une idée de la quantité considérable de faits et de documents accu-
mulés.

« La géographie botanique a pour objet la recherche des lois présidant à
la répartition des flores à la surface du globe et des rapports reliant les di-
verses modalités de la vie végétale aux conditions extérieures variables avec
la situation géographique. » Après avoir délimité ainsi le champ d'action de
la géographie botanique, en établissant qu'il y a lieu de l'étudier à deux
points de vue distincts, le point de vue systématique, qui a son expression
dans la flore, et le point de vue physiologique, qui se traduit par la végéta-
tion, Drude examine d'abord les agents extérieurs et leur action sur les
organismes végétaux. Les agents géographiques, c'est-à-dire ceux qui agis-
sent de la même manière sur une vaste région et qui ont une périodicité
réglée, sont surtout la lumière solaire, la chaleur et les précipitations atmos-
phériques. C'est la périodicité d'action de ces agents qui détermine la divi-
sion de la vie des plantes en périodes de croissance, correspondant aux con-
ditions les plus favorables, et périodes de repos végétatif, correspondant aux
conditions les moins favorables. Les facteurs de cette périodicité, ceux qui
déterminent l'apparition des phénomènes phènologiques, varient avec la si-
tuation géographique; dans le nord c'est surtout l'élévation de température,
et sous les tropiques l'arrivée de la saison pluvieuse. Mais l'un et l'autre de
ces facteurs n'agissent jamais isolément. Les agents topographiques, qui
ont une sphère d'action plus restreinte et ne présentent pas de changements
périodiques, sont le relief du sol (avec les modifications secondaires déter-
minées par l'exposition), la composition chimique du terrain (plantes silici-
coles, lialophytes) et ses propriétés physiques (conductibilité thermique.
hygroscopicité, état de division mécanique du sol).

Abstraction faite de toute considération morphologique, les plantes ont
acquis sous l'influence de ces agents extérieurs certains traits qui leur don-
nent une physionomie générale plus ou moins semblable suivant qu'elles sont
soumises à des conditions plus ou moins semblables elles-mêmes. 11 en ré-
sulte des formes de végétation qu'on peut grouper en classes de végétation
(arbres et arbrisseaux à feuilles caduques ou à feuilles persistantes, lianes,
plantes grasses, plantes épiphytes, plantes herbacées aquatiques ou terres
très, vivaces ou annuelles], et la prédominance de tel ou tel type détermine
des zones de végétation, qui sont « les portions de la surface terrestre occu-
pée par des formes végétatives analogues, caractérisées par des périodes
d'activité égales, et présentant mêmes adaptations et mêmes dispositions pro-
tectrices ». Drude reconnaît six zones de végétation : 1° zone glaciale arcti-
que; 2° zone des Conifères et des arbres à feuillaison estivale; 3° zone des
arbres et arbustes à feuilles persistantes ou caduques et des déserts à étés
brûlants; 4° zone des formes de végétation tropicales à verdure persistante
<>u à feuillaison dépendant de la saison pluvieuse; 5° zone australe des
arbres à tiges ramifiées et à feuilles persistantes ou caduques et des steppes
desséchées en été; 6° zone antarctique des buissons et des plantes herba-
cées à végétation périodique. Mais ce ne sont pas seulement les conditions
extérieures actuelles qui déterminent les aires occupées par les plantes.
Qu'une plante n'occupe pas toujours à la surface du globe tous les points où
les conditions actuelles du milieu lui permettraient de vivre, c'est ce que
démontrent surabondamment les naturalisations de jour en jour plus nom-
breuses d'espèces étrangères. Chaque plante a tendance à s'étendre autour
de son habitat primitif, en vertu de ses adaptations spéciales et de son pou-
voir migrateur plus ou moins développé, et ses limites d'extension, ce qu'on

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 621

appelle les lignes de végétation d'une espèce, ou sont d'ordre géographique
ou résultent de l'action combinée des conditions d'existence (climat nou-
veau, changement dans la nature du sol ou concurrence vitale des autres
organismes). Mais ces diverses considérations, tirées de l'état présent des
choses, sont insuffisantes à rendre compte de tous les faits de la distribution
géographique actuelle. Ceux-ci ont leur origine dans le passé. La géologie
doit donc intervenir dans leur explication, en étudiant d'une part les trans-
formations du monde organique d'une période à l'autre (apparition de types
nouveaux au milieu de ceux existants) et, d'autre part, la transformation des
conditions de migration et de distribution (changements survenus dans les
limites ou la constitution des continents), aussi bien que des conditions biolo-
giques (changements de climat).

On voit par là que les zones de végétation se sont constituées graduelle-
ment, et à chaque période de la vie du globe c'est la séparation des climats
qui a entraîné la séparation des régions de végétation. Mais jamais l'analogie
de climat n'a suffi pour produire le développement de formes semblables
dans des régions éloignées et sans rapports entre elles, l'isolement d'une
région a toujours amené le développement d'une flore spéciale et de
plus en plus distincte avec le temps. Les formes qui s'y étaient introduites
avant la séparation ont évolué sur place, ont acquis des caractères nou-
veaux, et sont devenues les formes endémiques caractéristiques de la ré-
gion isolée. Elles sont particulièrement abondantes et constituent des
flores endémiques spéciales dans les îles, dans les hautes montagnes,
dans les grands déserts subtropicaux. Cette notion nouvelle est d'ordre
systématique. De plus, là où l'extension n'a pour obstacle que de faibles
différences climatériques, les mêmes végétaux se développent uniformé-
ment sur de vastes étendues, par exemple, dans les régions arctiques et
les régions septentrionales adjacentes. Mais partout ailleurs, en raison des
obstacles géographiques, orographiques et climatiques, le développement
floral s'est morcelé. Certaines espèces ont disparu, d'autres ont particulière-
ment prospéré. Il faut donc admettre en géographie botanique une nouvelle
catégorie de divisions, différentes des zones de végétation en ce qu'elles re-
posent sur la répartition des groupes systématiques, classes, familles, espè-
ces : ce sont les régions florales, caractérisées par la présence de genres spé-
ciaux, et les domaines floraux, divisions de second ordre établies d'après
les espèces. Il existait déjà quatre grandes régions florales nettement consti-
tuées à l'époque tertiaire. Aujourd'hui Drude en reconnaît 14, qu'on peut
répartir en 5 groupes: 1° groupe floral du nord; 2° groupe subtropical et
tropical de l'Afrique et de l'Asie occidentale ; 3° groupe subtropical et tropi-
cal du sud-est de l'Asie; 4° groupe subtropical et tropical américain:
5° groupe antarctique. Il faut y ajouter, comme sixième groupe, la région
florale océanique qui comprend les rivages et les mers peu profondes habi-
tés par des Algues.

Le reste de l'ouvrage est l'application des principes qui ont été exposés
dans ces deux premières parties. Comme exemple du rôle que jouent les
différents groupes systématiques dans les diverses régions florales du globe,
l'auteur étudie en détail, dans la troisième partie de son livre, la réparti-
tion de sept familles choisies parmi les plus importantes, les Palmiers, les
Conifères, les Cupulifères, les Érieacées. les Myrtacées, les Protéacées et les
Liliacées. Puis, la quatrième partie considère les végétaux au point de vue
de leurs associations qui donnent à des contrées parfois éloignées et com-
plètement séparées les unes des autres un faciès commun, et qui constituent
ce que Grisebacii a appelé les formations végétales. Elles sont indépendantes

622 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de la classification systématique et ne dépendent que de la forme extérieure
-1rs plantes, car le rôle joué par une plante dans la formation du tapis vé-
gétal ne dépend que de sa fréquence et de sa taille, et, d'autre part, les
plantes les plus diverses peuvent s'associer en une même formation si elles
recherchent les mêmes conditions d'habitat ou si elles sont sous la dépen-
dance biologique les unes des autres. On distingue à ce point de vue les
formations forestières, qui donnent lieu à de nombreuses subdivisions sui-
vant le climat et le régime végétatif des arbres qui entrent dans leur compo-
sition, les formations de buissons et de broussailles (maquis, etc...), les for-
mations de Graminées (prairies, savanes, etc.), les formations de Mousses et
de Lichens des régions froides (toundras, etc.), les formations de steppes
(steppes sahariennes, steppes salées, etc.), les formations des eaux douces
et les formations océaniques. Chacun de ces types est étudié en détail dans
sa physionomie, sa composition, ses relations avec les agents extérieurs.
Enfin, la cinquième partie, qui occupe presque la moitié du volume, envi-
sage le côté spécialement géographique. L'unité est ici la région de végéta-
tion; il faut entendre par région de végétation une contrée où la population
végétale est sensiblement homogène au double point de vue de la flore sys-
tématique et des formes de végétation. Nous ne pouvons qu'indiquer l'im-
portance de cette partie du livre en disant que l'auteur énumère et caracté-
rise environ 130 régions de végétation distinctes, qu'il groupe en 21 grandes
régions géographiques entre lesquelles se répartit toute la surface du
globe.

On voit, d'après cette rapide analyse, que l'ouvrage renferme peu de théo-
rie. L'auteur n'a pas prétendu construire l'édifice de la géographie botanique;
il s'est préeccupé plutôt d'établir le plan rationnel du monument à venir et
de dresser le cahier des charges. Son livre trace avec sûreté le programme
suivant lequel doivent être poursuivies les investigations dans cette branche
de la géographie physique, l'appui que peuvent lui prêter les autres branches
des sciences physiques et naturelles, et les cadres (régions florales, forma-
tions végétales, zones et régions de végétation du globe) dans lesquels peu-
vent être rangés tous les faits dont la science a pour but d'interpréter la si-
gnification et de rechercher les causes. — G. Pruvot.

CHAPITRE XIX

Système nerveux et fonctions mentales.

= 1° Structure et fonctions de la cellule nerveuse, des organes
nerveux et des organes des sens.

a. Cellule nerveuse. — a) Structure. — Relativement à la structure du
cytoplasme nerveux, les recherches de cette année n'ont apporté qu'un
faible contingent de données nouvelles (Voir Ann. biol., II, 612). Signa-
lons cependant un travail où Lugaro (132) décrit à l'intérieur des cellules
ganglionnaires du Lapin l'existence de longues fibrilles onduleuses ana-
stomosées constituant des sortes de faisceaux. Ces fibrilles, surtout dis-
tinctes à la périphérie de la cellule, en raison de ce fait qu'elles y sont plus
espacées, se retrouvent en réalité dans tout le corps cellulaire jusqu'au
voisinage du noyau, mais dans la région périnucléaire elles sont très
serrées. Les branches anastomotiques, très obtuses dans les fibres péri-
phériques, partent au contraire sous un angle très aigu des fibrilles périnu-
cléaires. Cette structure fîbrillaire se retrouve dans l'unique prolongement
cellulaire et est surtout distincte dans le cône à la naissance du cylindre-
axe, où l'on voit ces fibrilles d'une part s'irradier pour venir entourer le
noyau, d'autre part s'étaler à la surface du corps cellulaire. Il est remar-
quable que Lugaro n'ait pas retrouvé cette structure dans les cellules cen-
trales (corne antérieure de la moelle). Un travail de Dogiel (55) sur les
cellules ganglionnaires des Mammifères mentionne aussi une structure
fîbrillaire de la cellule nerveuse. Mais, d'après cet auteur, on observerait
deux systèmes de fibrilles passant tous deux dans le cylindre-axe : les unes
périphériques, épaisses, les autres centrales, plus grêles. Les premières
occupent le centre du cylindre-axe, tandis que les secondes ( celles qui sont
centrales dans la cellule) deviennent périphériques dans le prolongement
cylindraxile. Presque tous les auteurs qui se sont occupés de la structure
des cellules ganglionnaires (Dogiel, Lugaro, Flemming, Lenhossek)
s'accordent à reconnaître la structure fîbrillaire du cylindre-axe. Le
dernier de ces auteurs, qui avait si longtemps soutenu l'existence d'un
plasma amorphe dans les cellules centrales, en vient à l'opinion de ses
contradicteurs. Pugnat (172 j retrouve dans les cellules ganglionnaires
lobulées des Reptiles la même structure fîbrillaire, c'est également le ré-
sultat auquel arrive Levi (127) à la suite de ses recherches comparatives

624 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sur la structure des cellules nerveuses dans divers groupes de Vertébrés.
Sur la structure du noyau nous n'avons rien de particulier à signaler.
V«»ir Levi (1^7,, Ruzicka (184).

P) Physiologie, pathologie de la cellule nerveuse. — Sur le rôle respectif
des substances chromatiques et achromatiques, nous avons, dans le pré-
cédent volume (p. G13) , signalé les opinions en présence. Van Gehuchten
(82), dans son travail sur la cellule nerveuse aussi bien que dans son re-
marquable livre sur l'anatomie du système nerveux de l'Homme (84), et
Lugaro 134) considèrent la substance achromatique comme spécialement
active dans la fonction nerveuse. C'est elle qui constituerait la voie de pro-
pagation de l'influx nerveux, la substance chromatique n'étant qu'une subs-
tance de réserve (van Gehuchten) ou jouant le rôle d'isolateur (Lugaro).

Dans le domaine de la pathologie cellulaire nous signalerons surtout
deux ordres d'expériences :

\°) Lésions prirniliops pratiquées au moyen d'agents destructifs divers
(agents chimiques, toxines);

2°) Section d'un nerf périphérique ayant pour conséquence les lésions
secondaires des cellules nerveuses.

Les lésions primitives sont caractérisées par la destruction des deux
éléments constitutifs de la cellule nerveuse; aussi ont-elles pour consé-
quence fatale la mort du neurone. Elles sont accompagnées de chroma-
tolyse débutant à la périphérie et se propageant graduellement vers le
centre de la cellule. La dégénérescence de la substance achromatique
suit bientôt la chromatolyse. Le noyau est rejeté vers la périphérie de
la cellule. Quelquefois, cette migration du noyau va jusqu'à l'expulsion
de cet élément (?).

Les lésions secondaires sont toujours consécutives à la section du nerf :
elles se traduisent seulement par la chromatolyse, la substance chroma-
tique étant d'ailleurs susceptible de régénération ultérieure. Sur ce
dernier point, suivant les auteurs, les cellules sensitives et les cellules
motrices se comporteraient différemment. Van Gehuchten soutient que,
dans les cellules centrales, la section du nerf périphérique est d'abord
suivie de chromatolyse, puis que, la substance chromatique étant recon-
stituée, la cellule reprend son activité. Si les cellules centrales disparais-
sent, ce n'est qu'à la suite de l'expulsion du noyau. Pour les cellules
sensitives le processus serait différent : comme dans les cas des cellules
centrales motrices, les corps de Nissl se désagrègent, mais ne se recon-
stituent jamais, et peu à peu la cellule subit une destruction complète.
Van Gehuchten explique ces différences dans la réaction des cellules
nerveuses aux lésions périphériques par la différence des modes d'exci-
tation trophique de ces cellules. La cellule centrale recevant les excita-
tions trophiques par la voie réflexe peut, sans préjudice grave, voir
rompue sa communication avec l'extérieur, puisque ce n'est pas de l'ex-
térieur que lui vient l'excitation trophique. Par contre, la cellule gan-
glionnaire, qui reçoit du dehors l'excitation trophique, doit, pour sub-
sister, conserver ses connexions avec l'extérieur. La section ou la lésion

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 625

de son nerf périphérique doit donc fatalement amener sa mort. Van
Gehuchten voit une confirmation de son opinion dans une expérience de
Lugaro, où cet auteur coupe successivement le bout central et le bout
périphérique d'une cellule ganglionnaire. Cette cellule résiste à la rec-
tion du bout central, tandis qu'elle s'altère et peut mourir quand le bout
périphérique est coupé. Toutefois Lugaro (132) n'admet pas cette ex-
plication et croit que les deux sortes de cellules ont le même mode
de réaction. Pour lui, la suppression de la fonction se traduit dans l'une
et l'autre catégorie de cellules par la chromatolyse, laquelle peut con-
duire dans les deux cas à la mort ou être suivie de régénération. Si la
fonction de la cellule sensitive est de recueillir les excitations extérieu-
res par son nerf périphérique, celle de la cellule motrice est de trans-
mettre au muscle la décharge nerveuse également par son nerf
périphérique. Il n'y a pas entre les deux cellules cette antinomie que pré-
tend van Gehuchten. [En un mot la cellule est entretenue par excitation
fonctionnelle, et le fait de ne pouvoir remplir sa fonction, doit amener
sa dégénérescence, alors même qu'elle reçoit l'excitation trophique].

Dogiel (55) décrit dans le ganglion nerveux des Mammifères une
structure absolument remarquable, non encore signalée jusqu'ici. 11
s'agit de cellules ganglionnaires dont l'unique prolongement subit une
série de bifurcations qui arrivent à constituer un lacis de ramifications ter-
minales enveloppant les cellules ganglionnaires ordinaires (cellules du
premier type de l'auteur). Dogiel n'émet aucune opinion sur le rôle
physiologique de ces éléments. On connaît depuis Aronson (1886) l'exis-
tence de terminaisons nerveuses à la surface des cellules ganglionnaires.
Cette particularité de structure a été signalée dans un certain nombre de
cas par divers auteurs : Ramon y Cajal, en particulier.

Held (95), chez les Mammifères, retrouve cette structure dans toutes
les cellules du système nerveux central. Mais, tandis que les autres au-
teurs croient à l'indépendance de ces prolongements et des autres cel-
lules, Held affirme qu'il y a continuité de ces fibrilles avec le réseau
protoplasmique des cellules ainsi entourées. L'auteur a d'ailleurs sur la
structure du protoplasme nerveux des idées très particulières. Il ne
croit pas à structure filaire du cytoplasme, mais affirme que ce cyto-
plasme est vacuolaire (Neurocytospongium) ; entre les vacuoles se voient
des granulations qui ne sont autre chose que les terminaisons intracel-
lulaires des cylindre-axes émanés de cellules voisines. Cet élat n'est pas
primilif, il n'apparaît qu'à un certain stade, le feutrage péricellulaire
de cylindre-axes est d'abord indépendant du contenu cellulaire et ce n'est
que plus tard que ce feutrage se transforme en un réseau qui contracte
des rapports intimes avec le protoplasme de la cellule enveloppée et
envoie à son intérieur des branches terminales (neurosomes de l'au-
teur). [Ainsi, après la théorie de la continuité de la substance nerveuse
émise par Deiters, après celle de la contiguïté de Ramon y Cajal, nous
sommes en présence d'une troisième théorie relative aux rapports mu-
tuels des éléments nerveux : c'est la théorie de la concrescence qui
concilie les deux conceptions antérieures].

Apathy (3) et Bethe (10) apportent chacun de leur côté une contri-

L ANNÉE BIOLOGIQUE, III. 1897. 40

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

bution de la plus haute importance à la connaissance des rapports
entre les éléments nerveux. Les principes de la théorie à laquelle
Apathya été conduit par ses recherches ont déjà été exposés dans leurs
traits généraux dans le précédent volume (p. (H 6). Nous n'y revien-
drons pas et renverrons seulement, pour les points particuliers, à l'analyse
détaillée de ce mémoire que l'on trouvera plus loin. Le travail de
Bethe n'est pour ainsi dire qu'une suite physiologique au mémoire
d'Apathy, étant donné qu'au point de vue morphologique les deux au-
teurs s'accordent entièrement. Ces recherches éclairent singulièrement
le mécanisme du réflexe élémentaire et du rôle des cellules nerveuses
dans ce réflexe. Bethe montre expérimentalement : que les cellules gan-
glionnaires ne sont pas nécessaires à la production des réflexes; que
l'axe réflexe ne passe pas nécessairement par ces cellules, qu'il n'y
passe peut-être pas du tout ; que le tonus des muscles est indépendant
des cellules ganglionnaires; que l'influence permanente que le système
nerveux exerce sur les muscles n'est pas produite dans ces cellules.

D'après Stefanowska (207), les renflements qui rendent moniliformes
les prolongements des cellules nerveuses ne sont pas produits par les
réactifs, ni de nature pathologique. Ils résultent du retrait des épines
qui les hérissent et qui sont les organes d'association entre les neurones
voisins; leur production correspond à l'isolement du neurone.

[On revient ainsi par une voie détournée à l'idée de Duval sur l'amce-
boïsme des prolongements].

Le travail du Schaper (190) tend à modifier les idées reçues sur la
mode de différenciation des éléments nerveux. D'après cet auteur, les
Keimzellen de His ne correspondent nullement à une forme particu-
lière de différenciation. Elles ne sont autres que les cellules épithéliales
ordinaires du tube nerveux à sa période de division. Les descendantes
de ces cellules donnent naissance à des cellules indifférentes dont les
cellules-filles peuvent évoluer dans deux directions, les unes donnant
les spongioblastes, les autres les neuroblastes de His. Schafer indique
les particularités caractéristiques de cette différenciation dans les di-
vers groupes des Vertébrés.

On tendait à admettre que les dendrites sont les conducteurs de
l'influx nerveux au même titre que les prolongements protoplasmiques.
La seule différence consisterait dans le sens de cette conduction : dans
les dendrites le courant étant cellulipète, tandis qu'il est cellulifuge
dans le prolongement protoplasmique. Schaffer (188) soutient, confor-
mément à la manière de voir de Golgi, que, seuls, les axones et leurs
collatérales conduisent l'influx nerveux, les dendrites ne jouant qu'un
rôle nutritif. L'excitation amenée par les collatérales quitte la cellule
par l'axone. Les collatérales joueraient donc le rôle de récepteur.

= l i. Centres nerveux et nerfs. — p) Physiologie. Localisations céré-
brales.

Broca et Richet (33) ont constaté que, lorsqu'on soumet un centre ner-
veux à une série d'excitations rapides, les excitations ajoutent leurs effets

XIX. — FONCTIONS MENTALES. G27

lorsqu'elles sont ou très rapides ou relativement lentes; mais entre ces
deux cas, il y a une vitesse intermédiaire pour laquelle les excitations
s'annihilent ou tout au moins se retranchent comme si elles interféraient.
Cette notion les a conduits à une intéressante hypothèse que viennent
confirmer a posteriori diverses observations. L'excitation nerveuse aurait
une forme pendulaire, étant soumises à des oscillations alternatives en
sens contraires, les unes positives ou d'aller, ayant une action sur le
muscle, les autres négatives ou de retour sans action sur cet organe,
mais capables d'interférer avec toute excitation nouvelle de sens contraire
à elle. La durée de l'oscillation pendulaire nerveuse serait de l/10e de
seconde, fait qui concorde avec le résultat des expériences antérieures,
d'après lequel les excitations nerveuses ne peuvent être distinctes que si
elles sont au plus au nombre de 10 par seconde. Le même phénomène
produit des excitations centripètes allant des organes sensitifs aux centres
nerveux. Tout en reconnaissant le vifintérêt de cette interprétation des
phénomènes, nous ne pouvons nous empêcher de faire remarquer que la
théorie qui en découle attend une confirmation qui la fortifierait singu-
lièrement. Il faudrait prouver l'existence de l'interférence non seulement
pour la première phase négative, mais pour des phases suivantes corres-
pondant à des temps 2, 3, 4... etc. fois plus grands.

Waller (224, 225) montre que les divers agents qui influencent les cen-
tres nerveux ont aussi une action directe sur la conductibilité du nerf
isolé de ses centres. Maxwell (147) publie une très intéressante étude
des fonctions des ganglions supra et infra-œsophagiens chez plusieurs
Vers : nous renvoyons le lecteur à l'analyse de son mémoire.

= le. Organes des sens. — a) structure.

Contrairement à l'opinion de vom Rath qui considère que dans les Ar-
thropodes, à l'exception des yeux, les poils sont le siège exclusif des
terminaisons sensitives. Duboscq (59) conclut de son étude sur les Chilo-
podes que le poil n'est pas une nécessité morphologique pour la termi-
naison sensorielle, mais un simple perfectionnement, et qu'on trouve des
terminaisons nerveuses, sensitives, cutanées ailleurs que dans les poils.

p) Physiologie.

De l'étude des modifications produites sur la rétine de Leuciscus par
une lumière absolument monochromatique, Pergens (165) conclut qu'il
n'est pas possible d'attribuer aux bâtonnets et aux cônes rétiniens
des fonctions différentes. Kries (119-123) montre par des expériences
bien conduites que la sensibilité de l'œil aux diverses couleurs varie sui-
vant les points de la rétine et, pour les points extérieurs à la macula, sui-
vant l'état d'adaptation de l'œil à l'obscurité. Combinant ces notions
avec la distribution relative des bâtonnets et des cônes dans la rétine, K.
arrive à cette conclusion que les bâtonnets, absents, comme on sait, dans
la macula, servent aux impressions d'intensité lumineuse, tandis que les
cônes, d'autant plus nombreux que l'on est plus près de la macula, servent
aux sensations de couleur. — Bickel (13) a fait l'expérience très intéres-

628 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

santé que voici : il sectionne les racines postérieures chez un Chien et
constate des troubles graves de la motilité, bien explicables parla dispa-
rition de la sensibilité et, par suite, du contrôle tactile des mouvements.
Au bout de quelque temps, l'animal se remet et rapprend à marcher. Quel
organe a remplacé la sensibilité tactile définitivement disparue? C'est le
labyrinthe, car si on l'enlève, les troubles de la motilité reparaissent,
différents d'ailleurs des précédents, mais très graves, consistant dans un
défaut de mesure dans l'intensité des contractions musculaires. Cela
prouve, à notre avis, que le labyrinthe [et en particulier l'utricule et les
canaux demi-circulaires] servent à nous renseigner sur les mouvements
imprimés à notre corps, en sorte qu'en l'absence des renseignements
fournis par eux, se produit une ataxie : la sensibilité cutanée fournit de
son côté des renseignements d'un autre ordre, et une suppléance plus ou
moins parfaite peut s'établir entre ces deux ordres de sensations. Les phé-
nomènes produits par la suppression du labyrinthe viennent confirmer
les conclusions que l'un de nous (Y. Delage. Sur les illusions statiques et
dynamiques de direction, etc. Arch. zool. exp., 2, IV, J88G, p. 635-G24)
avait tirées d'expériences d'un tout autre ordre.

= 2. Processus pstj chiques. — a. Sensations. — a) Leurs caractères. — Il
résulte de l'étude de van Biervliet (14) qu'il n'y a pas d'images motrices
et d'images sensitives au sens exclusif. Toutes les images sont, à la fois
et plus ou moins, motrices et sensitives. Les expériences de Parrish (162)
entreprises dans le dessein de déterminer le rôle des images mentales vi-
suelles dans la localisation des perceptions tactiles ont montré la grande
importance de ces images. Les expériences de Stratton, rapportées dans
notre précédent volume, sur l'harmonisation des images tactiles avec les
images visuelles renversées par des lunettes appropriées, ont suscité
divers travaux importants sur l'intéressante question de la vision droite.
Goblot (87) donne un excellent résumé des opinions diverses et conclut
avec raison : qu'il n'y a renversement de l'image rétinienne ni avant ni
après la perception; que nous ignorons sa direction sur la rétine ; enfin,
que le sentiment de la vision droite n'est autre chose que l'établissement
d'une relation entre les images tactiles et les images visuelles. Les expé-
riences de Stratton (208, 200), renouvelées cette année, prouvent nettement
que l'on peut arriver au sentiment de la vision droite avec les images
rétiniennes redressées par des lunettes et que, par conséquent, le renver-
sement des images rétiniennes n'est ni une condition nécessaire de la vi-
sion droite (comme l'impliquent la théorie de la projection des images et
celle du redressement par les mouvements oculaires), ni le résultat d'une
condition organique innée. La plus grave objection à l'idée soutenue par
Goblot (et qui n'est pas nouvelle d'ailleurs), c'est le fait que les aveugles
nés voient les objets droits après qu'on leur a rendu la vue par une opé-
ration, fait invoqué par les partisans de l'innéité du redressement des
images. Mais les aveugles ne voient pas immédiatement les objets droits :
ils commencent par ne pas les reconnaître et, dès qu'ils les reconnaissent
par le toucher ou en dirigeant la main vers eux, ils établissent une rela-
tion entre la sensation visuelle et la sensation tactile, relation rapide,

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 629

mais secondaire néanmoins. "D'ailleurs, il est à prévoir que, si on plaçait
devant les yeux del'aveugle-né opéré les lunettes de Stratton au moment
même où on lui enlève le bandeau pour les lui laisser ensuite indéfini-
ment, il ne traverserait aucune période de désarroi et répondrait et agi-
rait exactement de la même manière que lorsqu'on le laisse voir sans
modifier le renversement de ses images rétiniennes, ce qui montre qu'il
n'y a rien ni de nécessaire ni d'inné dans ce renversement. L'expérience
n'a pas été faite, mais celles de Stratton permettent d'en prévoir le résul-
tat]. — Bourdon (30) montre que, dans l'appréciation du déplacement
d'une image lumineuse, les données fournies par le sens musculaire de
l'appareil oculo-moteur sont beaucoup moins délicates que cellesfournies
par la sensibilité rétinienne appréciant le déplacement de l'image sur le
fond de l'œil. Il va même jusqu'à nier la nécessité des sensations oculo-
motrices dans l'appréciation de la profondeur, mais il n'en donne aucune
démonstration suffisante. — Kirschmann (114) montrequ'aux autres élé-
ments habituellement considérés de l'impression visuelle, le ton et V in-
tensité ^ il faut en ajouter un troisième, la saturation, dépendant de la
quantité de couleur qui, à intensité lumineuse égale, couvre la surface
considérée. — Par d'ingénieuses expériences, Judd (112) montre que les
conditions de la vision binoculaire et les illusions de cette vision s'expli-
quent par les variations externes de la perception (convergence, accom-
modation) combinées avec les résultats de l'éducation de nos sens, sans
qu'il soit besoin, comme avait cru le démontrer Hyslop, de faire intervenir
des processus ayant leur siège dans les centres psychiques. Les expé-
riences de Sanctis et Vespa (187) montrent une fois de plus l'action en
apparence contradictoire d'une sensation concomitante sur la perception
d'une sensation de nature différente. Tantôt celle-ci estaugmentée, tantôt
elle est diminuée. Dans ce dernier cas, le fait s'explique par une distrac-
tion de l'attention, dans le premier il résulterait de ce que l'attention est
excitée d'une quantité plus grande que celle qui est dérivée pour la percep-
tion de la sensation concomitante. [Cette explication a un caractère gra-
tuit évident en l'absence de toute constatation de ces variations de l'at-
tention et il se pourrait bien que ces effets qui n'ont pas une grande
constance soient dus à des déplacements et des variations de l'attention
tels qu'il s'en produit dans les conditions ordinaires].

P) Leur mesure. — Mac Créa et Pritchard (44) ont cherché à ap-
pliquer la loi psycho-physique de Weber à l'estimation de la grandeur
des surfaces et constatent que cette loi s'applique assez exactement.

8) Leur mode de formation. — D'un exposé méthodique et critique de
Claparède (40) sur la théorie du sens musculaire et des arguments
fournis en leur faveur, il résulte que deux éléments interviennent clans
la connaissance de la situation de nos membres : un élément centrifuge,
la conscience de l'influx nerveux envoyé des centres aux muscles pour
opérer le déplacement voulu ; un élément centripète, les sensations tactiles
produites par le déplacement et qui sont de nature très variées (pres-
sion, frottement de la peau des muscles, des tendons, des ligaments arti-

630 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

culaires, etc.). D'ailleurs, nous n'avons une connaissance actuelle que
des déplacements, et la notion de la fonction d'un membre immobile n'est
que le souvenir des déplacements antérieurs. [Ce dernier point est
inexact. Cela n'est vrai que lorsque les sensations tactiles venues de nos
membres sont nulles ou uniformément réparties comme le matin, au lit,
au réveil. Mais on sent très bien par exemple la position croisée de nos
jambes sous la table même en l'absence de tout souvenir du mouvement
par lequel on les a croisées et qui souvent a été inconscient, ayant été ac-
compli pendant que l'esprit était occupé au travail].

b. Emotions. — a) Leurs caractères. — Hall (G. Stanley) (92) dans une
étude statistique sur la peur sous différentes formes et dans ses rapports
avec l'âge et le sexe. Nous ne retiendrons qu'un seul point original,
c'est l'idée de rechercher dans les émotions de l'homme préhistorique
l'origine de certaines peurs instinctives. Notre collaborateur Marillier
réduit cette hypothèse à sa juste valeur. Mais il est un autre facteur
dont G. S. Hall ne tient pas compte et qui est, à notre avis, bien plus
important que l'hérédité à laquelle on attribue trop souvent ce qui ne
lui appartient pas. Nous voulons parler de l'incitation ou de la commu-
nication de la peur par ceux qui l'éprouvent à ceux qui, d'eux-mêmes,
n'y auraient pas songé.

y) Leur expression. — Binet et Courtier (18-21) ont étudié les effets des
émotions diverses sur la circulation et la respiration. Le principal résultat
de leur étude, intéressant autant à titre de contrôle de la théorie de Lange
James Sergi, est : qu'une même excitation (peur, surprise, etc.) produit
toujours les mêmes effets, au moins sur un même individu; que les ef-
fets des émotions opposées ne sont pas toujours inverses et peuvent
même être identiques; enfin, que l'intensité de l'excitation a une in-
fluence au moins égale à sa qualité.

= c. Actes psychiques. — a) Réflexes. — Hofbauer (102) constate les
faits suivants. Lorsqu'un muscle se contracte sous Faction soit d'une ex-
citation directe, soit de la volonté, une excitation additionnelle portant,
non sur le muscle (auquel cas elle a évidemment le même effet ampli-
ficateur, mais cela se comprend aisément et n'a pas d'intérêt spécial),
mais en un point quelconque du corps augmente la puissance de la con-
traction : il y a production d'un réflexe dont la décharge est dirigée
sur le muscle et s'ajoute à l'excitant préalable de celui-ci pour augmen-
ter sa contraction. Cependant, quand la contraction musculaire est dé-
terminée par la volonté, il faut que l'excitant additionnel intervienne
avant l'entrée en action de la volonté : elle permet alors aux centres
nerveux une décharge plus forte; car, si elle intervient au moment où
la volonté entre en action, elle inhibe celle-ci, probablement en dis-
trayant l'attention, et empêche la contraction. [Ces intéressantes recher-
ches éclairent la physiologie du coup de fouet : elles montrent com-
ment, léger ou modéré, il peut être dynamogène pour le cheval qui tire;

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 631

on voit d'autre part que, s'il est violent et douloureux, il est hyposthé-
nisant, à moins peut-être qu'il n'agisse d'une manière détournée en pro-
duisant des efforts de fuite].

= c. Actes intellectuels. — S) Instinct. Criminalité. — Wasmann (227)
rapporte à l'instinct les actes de prétendue intelligence des animaux
et attribue à l'Homme seul l'intelligence vraie, c'est-à-dire le pouvoir
d'abstraire et de conclure. Nous ne saurions nous associer aux pro-
testations de notre collaborateur Ménégaux au sujet de cette thèse à la-
quelle nos observations personnelles nous portent à nous rallier,
avec cette différence que nous croyons à l'existence chez les animaux
d'un très faible rudiment de l'intelligence vraie qui chez l'Homme prend
brusquement le très haut développement que nous lui connaissons.

Wasmann (228) explique par un instinct dont l'origine n'a rien de
commun avec la sélection l'existence de ces parasites des Fourmis et des
Termites [Lomechusa, Atemeles, Claviger) qui sont protégés par leurs
hôtes bien qu'ils leur nuisent fort. Cela prouve combien il est imprudent
de déclarer avec certains Darwinistes qu'il suffit de découvrir l'utilité
d'un caractère et de s'en rapporter à la sélection pour le reste, sans
chercher comment il a pu se développer.

Finn (73) constate qu'un instinct inné n'intervient pas chez les Oiseaux
pour leur faire savoir que les Papillons pourvus de couleurs prémoni-
trices ne sont pas bons à manger. Chaque Oiseau doit l'apprendre à ses
dépens en essayant une première fois de manger ces espèces à saveur
désagréable,

A signaler un très conciencieux travail de Bethe (12) sur les préten-
dues fonctions psychiques des Abeilles et des Fourmis, plein d'obser-
vations, dont l'auteur tire cette conclusion que ces êtres n'ont point de
vraies fonctions psychiques, au sens de ces mots chez les animaux supé-
rieurs, que tous leurs actes sont le résultat d'impressions sensitives et
d'instincts innés, à peine supérieurs aux réflexes. En ce qui concerne la
question de l'orientation chez les Abeilles, il croit à une force dirigeante
sui generis dont l'agent nous est inconnu.

Butler (37) signale un retour d'instinct, depuis longtemps perdu, sous
l'influence de la réapparition des conditions dans lesquelles il s'exerçait
normalement. Il s'agit de certains Bengalis, domestiqués depuis des
siècles au Japon et qui ont perdu la notion de la nidification normale
de leur espèce sauvage. Mis dans un espace plus vaste où ils avaient
les illusions de la vie libre et en présence des Graminées nécessaires, ils
ont aussitôt édifié un nid type. Cela montre que l'imitation n'est pas un
facteur indispensable.

L'intéressante question de savoir comment se dirigent les Oiseaux dans
leurs migrations a été l'objet de discussions qui n'ont guère avancé sa
solution. L'étude de ces migrations elles-mêmes, en dehors de la préoc-
cupation de savoir par quel procédé les Oiseaux arrivent à trouver leur
route, a fourni, par contre, quelques indications qui ne sont pas dépourvues
d'intérêt. C'est ainsi qu'Hoffbauer (103), dans un intéressant résumé des

632 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

observations de N. Gâtiœ, fait remarquer que les Oiseaux migrateurs
voyagent le plus souvent la nuit et à des hauteurs considérables, de 3 à
5 kilomètres, où la vue ne saurait leur être d'une grande utilité. Cela
semble éliminer la théorie d'après laquelle les Oiseaux se retrouvent
par des repères visuels. Le fait qu'ils se retrouvent lâchés à 500 kilom.
en mer et que, emportés la nuit en chemin de fer, ils parcourent en
sens inverse pour se retrouver les sinuosités de leur voyage est invoqué
aussi par Reynaud (176) contre la théorie des repères visuels et en fa-
veur de celle d'une fonction spéciale des canaux demi-circulaires. D'autre
part Knauer (115) fait remarquer que les jeunes partent parfois pour
leur migration avant les vieux, ce qui élimine la théorie, déjà combattue
par l'observation, que les vieux, guidés par leur mémoire, conduisentles
jeunes.

On tend à faire intervenir une fonction spéciale des canaux demi-cir-
culaires, sans expliquer comment cet organe pourrait fournir des notions
suffisantes. Car, même en admettant une mémoire absolue des déplace-
ments rotatoires et par conséquent des directions successives de la tra-
jection , encore faudrait-il une indication sur la longueur de chaque
segment de la trajectoire et les Pigeons voyageurs, emportés la nuit en
chemin de fer, ne peuvent avoir aucuns renseignements sur ce point.
Rappelons les théories de Haacke qui voudrait rapporter à un tac-
tisme vers la lumière la direction suivie par les Oiseaux migrateurs [?!]
et celle de Guldberg (90) qui voudrait l'expliquer par le mouvement
circulaire dû à la symétrie du corps, sur lequel lui et son frère ont attiré
l'attention.

Spina 204) constate par des mesures un affaiblissement de la sensibi-
lité à la douleur tactile et thermique et aux excitations électriques chez les
délinquants, hommes et femmes, et chez les prostituées. Cet affaiblisse-
ment est moindre chez les prostituées que chez les délinquants, plus grand
chez les délinquants ayant commis des crimes contre les personnes que
chez ceux ayant commis des délits d'un autre ordre. Le sens des diffé-
rences entre les délinquants hommes et femme est variable selon la na-
ture de l'excitant. Tout cela plaide en faveur de l'existence d'un type
criminel défini. La prostitution semblerait se caractériser comme un de-
gré inférieur de la criminalité.

y) Intelligence. — Singer (193) arrive à démontrer, par une combinaison
ingénieuse d'expériences, que lorsque l'on compare des sensations peu dif-
férentes, on perçoit l'existence d'une différence entre elles plus tôt qu'on
ne perçoit lanature de cette différence; disons même, pour mieux préciser,
qu'on perçoit la première pour une valeur de la différence trop faible pour
que sa nature puisse être perçue. L'auteur conclut à l'existence de juge-
ments généraux de différence, indépendants des jugements spécifiques de dif-
férences. La démonstration n'est cependant pas rigoureuse et l'on peut dire
seulement que tout se passe comme si ces jugements généraux existaient.
Cron et Krâpelin (45), au cours d'expériences sur les conditions de la
mémoire et de la perception, ont trouvé un moyen simple et ingénieux

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 633

de déterminer la part de l'imagination dans le caractère, en montrant
quel rùle elle joue dans les souvenirs incomplets que laisse une percep-
tion insuffisante. Dans une série de notes ou de lettres qui passent ra-
pidement sous les yeux et que l'on doit chercher à retenir, certains sujets
ne disent que ce qu'ils se rappellent, tandis que d'autres croient se rap-
peler des parties de mots qu'ils n'ont pas lus, et que leur imagination
leur a suggérés pour compléter le sens de ce qu'ils se rappellent effecti-
vement.

S) Le caractère. — A signaler un fort curieux travail de Binet (17), in-
téressant par la nature des conclusions qu'il permet de tirer d'expériences
très simples, sur la tournure générale de l'esprit, sur la mentalité des
sujets expérimentés. L'auteur fait décrire de visu ou de mémoire un objet
quelconque, un tableau, une cigarette, et juge le sujet d'après la na-
ture de sa description. Il trouve ainsi divers types de mentalité : des-
cripteur, observateur, émotif, etc. Un pédagogue intelligent pourrait
tirer d'expériences de cette nature, relativement à la mentalité de ses
élèves, des indications précieuses et plus précises que celles que pourrait
fournir l'observation banale en un temps beaucoup plus long.

s) Le sommeil et les rêves. — Vold (222) serait arrivé à suggérer pen-
dant la veille des rêves relatifs à un objet déterminé par l'examen de cet
objet immédiatement avant le sommeil. On sait que les tentatives de ce
genre ont jusqu'ici presque toujours échoué.

On admet généralement que les rêves se produisent avec une ra-
pidité extrême. Pour certains cas, cela a été démontré formellement.
Mais il serait imprudent de généraliser, car Clavière (41) décrit un rêve
où le temps nécessaire pour accomplir les actes rêvés s'est trouvé à peu
près égal à la durée du rêve qu'une condition particulière avait permis de
nommer exactement.

y,) Formation des idées. — Philippe (166, 167) démontre par des expé-
riences un fait important et qui nous frappe d'autant plus qu'il est con-
forme au résultat (d'ailleurs inédit) auquel l'un de nous (Y. Dela.ce) était
arrivé par une longue et patiente introspection. Ce fait c'est que nos
images mentales des objets sont d'autant plus concrètes et'définies qu'elles
résultent d'un moindre nombre d'impressions et que, à mesure qu'un plus
grand nombre d'impressions nouvelles se superposent pour les former,
elles prennent un caractère de plus en plus schématique [parfois même
symbolique], et c'est ceschème [ce symbole] qui constitue désormais dans
notre pensée l'image de l'objet en question. Ces faits sont d'un haut in-
térêt au point de vue du problème de la formation des idées.

d. Relation des fonctions nerveuses et mentales enlise elles et avec les autres
'phénomènes biologiques.

J. Soury (203) passe en revue les travaux des auteurs qui se sont oc-
cupés de la thermométrie cérébrale. Le point important est de savoir

634 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

si le cerveau, dans la formation de la pensée, obéit, comme le muscle
dans la production du mouvement, à la loi physique de la con-
servation de l'énergie, d'après laquelle l'activité spécifique doit s'accom-
pagner d'un refroidissement au moins au début, lorsque le phénomène
n'est pas encore troublé par des modifications métaboliques, consé-
quences de cette activité. De l'examen auquel se livre J. Soury il ne ré-
sulte pas que le refroidissement ait été constaté avec certitude. Dans ses
recherches expérimentales sur l'excitation et la dépression mentales,
Dumas (62) constate, précédant le phénomène, une vaso-dilatation ou
une vaso-dépression, de la même manière que dans la théorie de 'Lange
Sergi des modifications analogues précèdent les états émotifs. Ces va-
riations vaso-motrices déterminent une variation apparente dans le
nombre des hématies (qui sont seulement retenues ou rendues libres)
de sens contraire à la variation réelle que produirait la continuation
de ces mêmes états psychiques : augmentation dans l'excitation, dimi-
nution dans la dépression.

Yves Delage et W. Szczawinska.

1. Alrutz (S.). — On the tempera ture-Senses. Expérimental contributions
towards our Knowledge of the cold and wann-spots of the Skin. (Mind,
1897. 445-448.) [691

2. Andrews (G. F.). — The liviny substance as such : and as organism. (J.
Morphol.. XII, suppl., 176 p.) [Voir ch. XX

'.). Apàthy (S.). — D(ts leitende Elément des Nervensystems und seine topo-
grafischen Beziehunyen zu den Zellen. Erste Mitteihmg. (Mitteil. d. zool.
Stat. zu Xeapel., 1897. XII, 495-748.) [651

4. Baldwin (J. M.). — Social and Ethical Interprétations in Mental De-
velopment. New-York and London, [Macmillan], 1897, xiv-574 p.)

[Sera analysé dans le prochain volume.

5. The P sy choh >rjjj of Social Organization. (Psyehol. Rev., IV, 481-515.)

[Cet article
est reproduit en termes à peu près identiques dans l'ouvrage précédent
(ch. XII et XIII i. La conclusion se retrouve au ch. XV in fine. — L. Marillier.

6. Ballet (G.) et Dutil (A. . — Sur quelques lésions expérimentales d>j la
cellule nerveuse. (Sein, médic, 1897, 346.) [657

7. Baquis (Elia). — Esiste una imagine visiva cérébrale? (Considerazioni
ed appunti sopra un récente lavoro di ottica fisiologica). (Ann. Ottalmol.,
XXVI. 257-274.) [*

8. Batelli (Fed. . — Di alcune illusioni ottiche. Nota. (Riv. venetaSc. med.,
XXVI. 369-380.) [*

9. Berkeley H. J. i. — Studies on the lésions produced by the action of
certain poisons on the cortical nerve-cell. (Johns Hopkins Hosp. Rep., VI,
1-108. 10 pi.) [

*

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 635

10. Bethe Albrecht). — Dos Nervensystem vonCarcinus Maenas. Ein ana-
tomisch-physiologischer Versuch. I. Teil. 2. Mitt. (Arch. mikr. Anat.. L,
589-639, 1 pi.) [678

11. — — Vergleichende Untersuchungen ûber die Functionen des Central
nervensystems der Arthropoden. (Arch. ges. Physiol.. LXVIII, 449-545. 1 pi.)

[678

12. Dûrfen voir Ameisen und Bienen psychische Qualitaeten zuschrei-

ben? (Arch. Physiol., LXX, 15-100.) [740

13. Bickel (Ad.). — Leber den Einfluss der sensibelen Nerven und der Laby-
rinthe auf die Bewegungen der Thiere. (Arch. ges. Physiol., LXVII, 299-
344.) [675

14. Biervliet | J. J. van). — Images sensitives et images motrices. (Rev.
phil., XLIV, 113-128.) [686

15. Bigelow (J.). — The mystery of Sleep. (New- York. [Harper et Bros],
in-12, 147 p.) [*

16. Binet (A.). — Réflexions sur le paradoxe de Diderot. (Ann. psych., III.
279-295; Rev. d. Revues, XXI, 214-227.) [735

17. Psychologie individuelle. — La description d'un objet. (Ann. psych.,

III, 296-335.) [766

18. Binet (A.) et Courtier (J.). — Les effets du travail musculaire sur la
circulation capillaire. (Ann. psych., 3e année, 30-41.)

[Analysé avec le suivant.

19. Effets du travail intellectuel sur la circulation capillaire. (Ann.

psych., 3e année. 42-64.) [782

20. Les changements de forme du pouls capillaire aux différentes heures

de la journée. (Ann. psych., 3e année, 10-29.) [783

21. Influence de la vie émotionnelle sur le cœur, la respiration et la cir-
culation capillaire. Ann. psych., III. 65-102.) [724

22. Binet iA.) et Vaschide (N.). — Influence du travail intellectuel des
émotions et du travail physique sur la jjression du sang. (Ann. psvch., III.
127-183.) [782

23. The influence of intellectual Work on the blood pressure in Man.

(Psych. Rev., IV, 54-66.) [Cité à titre bibliographique.

24. — — Influence des différents processus psychiques sur la pression du

sang chez l'homme. (C. R. Ac. Se, CXXIV, 44-46.)

[Une douleur forte, des excitations sensorielles pénibles, un calcul men-
tal difficile, des émotions spontanées, un effort musculaire fatigant pro-
voquent une forte augmentation de la pression sanguine. — L. Chénot.

25. Birch L. G.). — .4 study of certain methods of distracting the atten-
tion; distraction by odors. (Amer. Journ. Psych., IX, 45-55).

[Sera analysé, s"il y a lieu, dans le tome IV.

26. Bonnier. — Le sens de V orientation. (C R. Soc. Biol., IV. 1051 1054.) [678

27. Boruttau (H.). — Der Electrotonus und die phasischen Aktionsstrôme
am marklosen Cephalopodennerven. «Arch. ges. Physiol., LXVI, 285-307.
1 fig. texte.) [664

28. Borzi (A.). — Contribuzioni alla conoscenza dei fenomeni di sensibilità
délie plante. (Palermo, 1897.) [*

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Ru dit*- TOSi> nelle piante. .Arch. Psich.. Se. p

Antroj . SYIII, Kr

Bourdon B — Ls temsibiiitë musculaire des yeux. Rev. phi. -
XLIV. 4.

31. •>!«* la perception risuclle de la profondeur . Rev. phiK.XLIII. 2

Brener Joseph — Ueber Bogengànge und Raumsinn. Arc: - -
LXVIII.

33. Br:.; A Bichet Ch . — Pério*ie réfractaire dans les centres ner-

veux. Arch. Ptm " 5»54- SS

-

34. Ejf^ts que l'asphyxie et "anémie du cerceau exercent sur l 'excitabi-
lité cortica EL S 3ioI. Pari>. IV. 141- 14

11 n'y a pas de vie anaérobïe âr. aie

nerveux central et ur. rtive de sans _ est b — ire.

* —

Bryac TV. L -: Harter N. ■ — Stmdies inthe Physiology and Psy-
ekolor. -grap L Psych. Rev.. IV.

3t». Buckman S .5. . — T i speech of Childre ? neteenth Cent.. 18

lx:

37. Butler A G — / .erited hc: il Zoologisî. \. .

;%

CalMns M. TV. . — Psych. Rev.. III. 32-4
Amer. J. : ... VIÏ. 1 '

40. Claparede Ed. . — l i s mu*culai ropos

m-: f : f ' Egghn . 141 "714

41. Claviere J. . — La de la p- ians
XLI 507-51

fi Cokn J. . — Experimentelle Untersuchungen ûber dos Zusamx ken

- aivstisclh-motorischcn und der visuelle» Gedâchlnisses. R. Psy

- nu.. XV. 161-18I 761

C Incci Friire — Urièmsiom délia ce!

nervosa in aleune malattie mentali. Annal i di neurolog !:. XV.

-era anal; il y a lien, dans le prochain voirai.

14 Créa J Mac et Pritchard H. G . — The validity of the psy

love' ma t ion of surfaces magnitude*. Ainer. J. P VIII.

4 I " " [710

45. Cron ci Krâpelin. — Ueber Messung der Auffassungsfâhigkeit.

[7 .

Cv;: C de . — B ft - \>. Raumsinn. A: I 1897.2 19-111.)

Dearbom G V Spindler F. V. . — ImtoUmtarw motor r^

. : . IV. £ 4 730

Dejerine J Sérieux P — Un cas de surdité vert re lermi-

- v aphasie sensor ELSoc. IV. 1074-1074.

IK re C B L'gan R R et Reed A Z — The foret

n movemenU. 6154531.

XIX. — FO> - MENTALES

Delaunay H . — Les cotisations psychiques et les Ions psy-

-lles de T ébral- . 1*97. I. 8- K

-

Méd. d. Paris. 1897, IX. 41. - îphique.

51. Dercum F. X. . — On the functi i if the neuron. icith especial réfè-
re the phenomena p, \ by hysteria and hypnotism.
A. Physiol. Philadelphia. U II, 1-T

T\e Theoryof movement of the neuron. Amer, me' - XI.

l-

53. Dexler H. . — Zwr Histologie der Ganglienzellen des Pferdes in nor-

: Z us tonde und n Arsenikcergiflung. Jahrb. Ps
:. 165-178, 2pl

54. Disselhorst R. . — Die accessorischen Geschleehtsdrùsen der Wirbel-
thiere mit besondere Ber htigung der Menschen. ïn-8», ies den.
vu:;" p., 7 -_:■";. XII.

55. Dogiel A. S. . — Zur F rage ûber den feineren Bon der Spinal g angb \en
imd deren Zcllen b-i Saûgethierem Mon

3 -11

Dougall R. Mac . — The physical charactei lentiom

Rev.. HI. 158-180.

Dovetti. — Lr s altérations di ne nerveux central après T ablation

suies surrénales. Rev. neurol.. V -57

58 Drouot E. . — Un muet qui ]. r L : XXV. 218 [738

Duboscq O . — Sur la termi i des nerfs sensitifs de* _ jodes.

Ann. Bnrê . noble. 1SV7. 15 p . -

60. — — Sur le système nerveux sensitif des T jrthof ilo-
podes . Arch. Zool. erp.. 3e séi 4 1-416, 1 j irma-

a théorie du neurone sensîtii tei les Trc. tes — L. 2 ci :

61. Dogas L . — Z S mmeUetl _ b ration inconsciente turant le som-
meil. : s :vLIII. 41Ô-401.» "71

Dumas G . — Bêcher-. përimentales sur rexciiation

s XLIIÏ, 623^31] 38!

•'•3. Ebbinghaus H . — Grundsûfi hologic. P* Bail ndL Lei

1897, io-S p. S e ra analysé dans le ]

64. E danger L. . — La poissemspm -ils de la mémoire :
philos.. XLIII. 336.

65. Ellis Havelock . — A note on hypnagogic Paramne LX. S
VI, 28 287

Fere Ch. . — Des empreintes digitales de > de la

main. Bull - - IV. 1114-11 - pe ut

grand par- npreint - ? pou la positi

gts lans les Etes les plus - eus — X.Vasch:

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XLiv. :
Ferrari G C — M e accessuaJi in una bambina.

638 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

(Arch. Psich. Se pen. Anthrop. frim., XIX, 1(J p.)

[Constatation chez une fillette
de 11 ans née de parents qui s'étaient distingués dans la psychologie et
la littérature d'une précocité intellectuelle et artistique se manifestant par
courtes phases avec une singulière périodicité saisonnière. — N. Vaschide.

71. Ricerche sperimentali sulla natura delT emozione musicale. (Rivista

Musicale Italiana, IV, fasc. 2, 1897.) [780

72. Ricerche globulimetriche negli stali emozionali. (Riv. pat. nerv.

ment., II. fasc. 7, 1897.) [786

73. Finn (F.). — Contributions lo the theory of warning colours and mi-
micry. IV. Expérimenta with varions birds. Summary and conclusions.
(J. Asiat. Soc. Bengal, LXVII, 613-668.) [Voir ch. XVII

74. Fischer Sigwart (H.). — Bas Storchnest aufdem Chordache in zoflngen
(Kanton Argau) im zweiten Jahre 1896. (Zool. Garten, XXXVIII, 108-113.)

[Dans la migration de retour au prin-
temps le mâle précède toujours la femelle de quelques jours. — E. Hecht.

75. Flamel. — Les Oiseaux polyphones. (La Nature, XXV, 361-362, lf.) [745

76. Flemming (W.). — Morphologie der Zelle. (Anat. Ergebn., VI, 184-283.)
Voir C. Nervenzelle.

[Compte rendu des travaux relatifs à la cellule nerveuse. — G. Poirault.

77. Démonstration von Spinalganglienzellen von mit Arsenik ver-

gifteten Tieren. (Mùnch. med. Wochenschr., XLIV, 950.)

[Démonstration de préparation de Lugaro. — W. Szczawinska.

78. Fleury (M. de). — Introduction à la médecine de l'esprit. Paris, [Alcan],
in-8°. 478 p. [Cité à titre bibliographique.

79. Franklin (C. L.). — The color Vision of approaching sleep. (Psvch.
Rev., IV, 641-643.) '[714

80. Gadeau de Kerville (H.). — Deux observations personnelles sio- Vexten-
sion de la hujgje, des ailes et de la queue comme moyen de défense et d'at-
taque chez les Oiseaux. (Bull. Soc. Zoll. France, XXII, 74-79.) [745

81. Garbini(A.). — Evoluzione del senso olfattivo nella infanzia. Florence,
1897, 52 p. [776

82. Gehuchten (A. Van). — L'anatomie fine de la cellule nerveuse. (La Cel-
lule, XIII, 313-390.) [646

83. Contribution à V étude de la moelle èpinière chez les Vertébrés. (Cel-
lule, XII, 115-165.) [660

84. Anatomie du système nerveux de Vhomme. 2e édition, Louvain, [Uyst-

prugst]. [Résumé de nos connais-

sances sur l'anatomie l'histologie et la physiologie du système nerveux de
rilomme. Traité didactique absolument remarquable. — W. Szczawinska.

85. Chromutolyse centrale et chromatolyse périphérique. (Bibliog.

Anat., V, 251-259.) [657

86. Gerest. — Les affections nerveuses systématiques et la théorie des neu-
rones. (Thèse de Lyon, 350 p., 13 lig.) [Cité à titre bibliographique.

87. Goblot (E.). — La vision droite. (Rev. philos., XLIV, 476-493.) [692

88. Guicciardini et Ferrari. — Di alcune associazioni verbali. (Riv. sper.
Fren. . XXIII, 649-672.) [761

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 639

89. Il calcolatore mentale Zaneboni Contributo alla psychologia délie

memorieparziali. (Rivista experim. Freniatria, 1897, 132-159, 407-428.) [765

90. Guldberg F. O.). — Die Cirkularbewegung ah thierische Grundbewe-
gung, îhre Ursache, Phànomenalitàt und Bedeutung. (Zeitschr. Biol., XXXV,
419-458, 9 fig.) [676

91. On movement in a eircle as the fundamental form of movement in

Animais : its cause, manifestation and significance. (Ann. Nat. Hist., XIX,
155-160.) [676

92. Hall (G. Stanley). — A Study of fears. (Amer. J. Psych., VIII, 147-
249.) [719

93. Hamlin (Alice J.)- — On attempt at a psychology of instinct. (Mind, N.
S., VI, 59-70.) [739

94. Hawkins (Chancey J.). — Expérimente on memory types. (Psych.
Rev., IV, 289-294.) [760

95. Held (H.). — Beitrâge zur Structurder Nervenzellen und ihrer Fortsatze.
(I. Abhandl., Arch. Anat. phys. Anat. Abth., 1895. — II. Abh., ibid., 1897,
204-289. pi. IX-XII. — III. Abh., ibid., Supplbd, 1897, 273-305.) [650

96. Henri (V.). — Nouvelles recherches sur la localisation des sensations
tactiles. L'expérience d'Aristote. (Année psychol., III, 225-231.) [712

97. Etude sur le travail psychique et physique. (Ann. psych., III, 232-

278.) [748

98. Henri (V. et G.). — Enquête sur les premiers souvenirs de l'enfance.
(Année psych., III, 184-199.) [764

99. Hesse (R.). — Untersuchungen ûber die Organe der Lichtempfindung bei
niederen Thieren. II. Die Augen der Plathelminthen, insonderheit der
tricladen Turbellarien. (Zeitschr. Wiss. Zool., LXII, 527-582, 2 pi., 3 fig.).

[666

100. — — Untersuchungen iïlier die Organe der Lichtempfindung bei niederen
Thieren. III Die Sehorgane der Hirudineen. (Zeitschr. Wiss. Zool., LXII,
671-707, 2 pi.) [666

101. Untersuchungen iiber die Organe der Lichtempfindung bei niede-
ren Thieren. I. Die Sehorqane des Amphioxus. (Z. Wiss. Zool., LXIII,466,
pi. XXIV.) [668

102. Hofbauer (L.). — Ueber Interfèrent zwischen verschiedenen Impulsen
in Centralnervensystem. (Arch. ges. Physiol., LXVIII 546-595, 13 fig. texte.)

[728

103. Hoffbauer. — Ueber den Vogelzug und die Vogeljagd auf Helgoland.
(Deutsche Jâg. Zeit.. XXX, 292-294, 307-310.) [743

104. Hubbard i Henry G.). — Ambrosia beetles. (Yearbook of the V. 5
Dept. of Agriculture, 1896, [Washington, 1897], 421-430. fig. 101-107.) [746

105. Hyslop (J. H.).— Up right vision (Psych. Rev., IV,71-73, 142-163.) [692

106. Jacobson (L.). — ■ Ueber clas Aussehen der motorischen Zellen im Vor-
derhorn des Riickenmarcksnach Riche und Hunger. (Neurol. Centralbl., XVI,
946-948.) [655

107. Janet (Ch.). — ■ Etudes sw les Fourmis, les Guêpes et les Abeilles
(15e note). Appareils pour l'observation des Fourmis et des animaux myrmé-
cophiles. (Mém. Soc. Zool. France, X, 302-323.)

[Simples renseignements techniques sans intérêt biologique. A signa-

640 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

1er seulement la distension considérable de l'abdomen des reines de So-
'enopsis qui rappelle celle des reines de Termites) el les soins particu-
liers dont les ouvrières entourent leur reine pondant la ponte. — E. HECHT.

lus. Sur les rapports de VÂntennophorus Uhlmanni Haller avec le La-

sius mixtus Nyl. (C. R. Ac. Se. CXXIV, 583.) [746

109. Janet Pierre). — L'influence somnambulique et le besoin de direction.

(Rev. phil.. XLIII, 113-143.) [773

110. Joest E.). — Transplantationsversuche an Lumbriciden. Morphologie
und Physiologie der Transplantationen. (Arch. Entw.-Mech., V. 419-569,
pi. VI-VII, 18fig. texte.) [Voir eh. VIII

111. Joest. — Die Assoziationsfestigkeit in ihrer Abhàngigkeit von der Ver-
tkeilungdes Wiederholungen. (Z. Psych. Phys. Sinn., XIV, 46-72.) [703

112. Judd iCh. H,). — Some facts of binocular vision. (Psych. Rev., IV,
: 574-381».) [704

113. Kerschner (L.). — Zur Théorie der Innervationsgefûhle. (Ber. nat. Ver.
Innsbruck, XXIII.) [083

114. Kirschmann (A.). — Color saturation and its quantitative relations.
(Amer. J. Psych., VII, 386-404, 2 fig. texte.) [702

115. Knauer (Fr.). — Warum wandem misère Zugvôgel alljàhrlich fort und
welche sind ihre Wegweiser? (Deutsche Jâg. Zeit., XXX, 425-426.) [742

116. Kônig Ch.). — Etude expérimentale des canaux semi-circulaires. Thèse
médecine, Paris, [Jouve, 8°], 199 p. [674

117. Kohlwey iH.]. — Arten und Rassenbildung Fine Einfuhrung in das
Gebiet der Thierzucht. Mit einem Vorwort von G. IL Th. Eimer. (Leipzig,
[Engelmann], in-8°, vin-72 p., 5 fig. texte.) [Voir ch. XV

118. Krause W.). — Die Farbenempfindung des Amphioxus. (Zool. Anz.,
XX, 513-515.) [668

119. Kries (J. Von). — Ueber Farbensy sterne. (Z. Psych. Phys. Sinn.. XIII,
241-325.) [671»

120. Ueber die dichromatischen Farbensysteme (partielle Farbenblind-

heit). (Centralbl. Physiol., X, 1896. 148-152.) [670

121. Ueber das Sehen der total farbenblinden Netzhautzone. (Centralbl.

Physiol., X, 746-749.) [670

122. Ueber die F 'a rbenbl indheit der Netzhautperipherie. (Z. Psych. Phvs.

Sinn., XV. 247-289.) [670

123. — — Ueber die absolute Empflndlichkeit der verschiedenen Netzhautf-
theile im dunkeladaptiertenAuge.(Z. Psych. Phys. Sinn., XV, 327-352.) [670

124. Kries (J. von) et Nagel. — Ueber den Eiufluss von Lichtstàrke und
Adaptation auf das Sehen des Dichromaten {Grùnblinden). (Z. Psych.
Physiol. Sinn., XII, 1-39.) [670

125. Lamy (H.). — Lésions médullaires expérimentales produites par les, em-
bolies aseptiques. (Arch. phys. norm.path., 5e sér., IX, 184-199, 8 fig. texte.)

[65.">

126. Lenhossek Von). — Ueber den Bau der Spinalganglienzellen des

Menscheh. — (Analyse d'après la Revue neurologique, 1898, 403-405.) [648

127. Levi (G.). — Ricerche citologiche comparate sulla cellula nervosa dei
Vertebrali. (Riv. patol. nerv., II, 193-244). [Cité à titre bibliographique.

128. Leydig (F.). — Zirbel und Jacobsoii'sche Organe einiger Reptilien.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 641

(Arch. mikr. Anat., L, ,385-481, 3 pi.) [Recherches

an atomique s. L. compare la glande pinéale et les yeux pariétaux des ver-
tébrés aux yeux frontaux ponctiformes desAnthropodes. — G. Saint- Remy.

129. Lugaro (E.). — Suite funzioni dei canali semicircolari. (Riv. pat.
nerv. ment., II, 440-449, fig.) [675

130. Alterazioni délie cellule nervose nella peste bubonica sperimentale. (Ri-

vista di Patol. nerv. ment., II, 247-245.) [(357

131. Sulle alterazioni délie cellule nervose dei gangli spinal i in seguito al ta-
glio délia branca periferica o centrale dei loro prolungamento. (Riv. Pat.
nerv. ment., I, 12 décembre 96, 16 p., 9 fig. texte.) [054

132. Sulle alterazioni délie cellule nervoseper mutilazione parziale dei

prolungamento nervoso. (Riv. Pat. nerv. ment., L 11,4 p.) [054

133. Sulle alterazioni degli démenti nervosi negli avvelenamenli per

arrenico eper piombo. (Riv. Pat. nerv. ment., II, 2, 16 p., 14 fig. texte.) [647

134. Sul valore rispettivo délie parte cromatica et délia acromalica nel

citoplasma délie cellule nervose. (Riv. Pat. nerv. ment., I, 1-11.) [654

135. Sulla genesi délie circonvoluzioni cerebrali e cerehellari. (Riv. Pat.

nerv. ment., II, 97-116.) [661

136. Aproposito di alcune variant i alla formula delta polarizazzione,

dinamica. (Mon. Zool. ital., VIII, 79-90, 2 fig. texte.) [654

137. Lugaro (E.) et Chiozzi (L.). — Sulle alterazioni degli élément i nervosi
nelV inanizione. (Riv. Pat. nerv. ment., II, 394-400, 5 fig. texte.) [657

138. Mach (E.). — On sensations of orientation. (The Monist, VIII, 79-96.)
[Traduction d'une conférence faite par l'auteur le 24 février 1898 devant le

Verein zur Verbreitung natunvissenschaftlichen Kenntnisse in Wien]. [676

139. Major (D. R.). — On the affective tone of simple sensé impression.
(Amer. J. Psych., VII, 57-77.) [684

140. Manouvrier (L.). — Cerveau. Morphologie générale. Anatomie com-
parée. (Dictionnaire de Physiologie de Ch. Richet, [Alcan], 670-74% Paris,

1897.) [Cité à titre bibliographique.

141. Le tempérament. (Revue mensuelle de l'École d'anthropologie de

Paris, XIX, 15 décembre 1896.) [765

142. Marchai (P.). — Xotes d'Entomologie biologique sur une excursion en
Algérie et en Tunisie. Lampromga Mikin. sp. (Bull. Soc. Zool. France,
X, 5-25.) [745

143. Marinesco. — Pathologie générale de la cellule nerveuse, lésions secon-
daires et primitives. (Près, méd., 1897, 41.) [656

144. Nouvelles recherches sur la structure fine de la cellule nerveuse et

sur les lésions produites par certaines intoxications. (Près, méd., 1897,

273-277.) [657

145. Rapport sur la pathologie de la cellule nerveuse. Douzième congrès

international des Sciences médicales. (Sem. méd., 1897, 316-317.)

[Résumé de nos connaissances sur le sujet. — E. Hérouard.

146. Masoin. — Sur la vitesse de propagation, du courant nerveux. (Sem.
méd., 1897, 475.) [665

147. Maxwell (S. S.). — Beitrdge zur Gehimpltysiologie der Anneliden.

l'année biologiole. m. 1897. 41

642 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

(Arch. ges. Physiol., LXVII, 263-297, G fig. texte.) [665

148. Me Clure (Ch. F. W.). — The finer structure of the nerve relies of In-
vertebrates. 1. Gastropoda. (Z. Jahrb. Abth. morph., XI, 13-GO, pi. II et III.)

[649

149. Michelson E. . — Untersuchungen ûberdie Tiefe des Schlafes. (Psych.
Arbeit., II, 84-118.)

[M. constate par des expériences très consciencieuses que c'est
au bout d'une heure que le sommeil est le plus profond. — N. Vaschide.

150. Morat. — Troubles trophiques consécutifs à la section <les racines }>os-
térieures médullaires. (Gaz. Hôpitaux, 1897, 647.) [055

151. Mortillet (G. de). — Instinct et raisonnement. (Bull. Soc. Anthrop.,
VIII, 439-442.) [742

152. Moyer (F. E.). — A Study of certains méthodes of dis trading the at-
tention. I. Addition and cognate exercises : Discrimination of odors.
(Amer. J. Psych., VIII, 405-413.) [758

153. Millier (G. E.). — Ueber die galvanischen Gesichtsempfindungen. (Z.
Psych. Phys. Sinn., XIV, 329-379.) * [670

154. — — Zur Psychophysik der Gesichtsempfindungen. (Z. Psych. Phys.
Sinn., X, 1-82, 320-413; XIV, 1-76, 160-192.) [670

155. Mumford (A. A.). — Survival movements of human infancy. (Brain,
XX, 290-307, 8 fig.) [Voir ch. XVII

156. Neppi. — Suite alterazioni cadaveriche délie cellule neroose rilevabili
col metodo di Nissl. (Riv. Pat. nerv. ment., II, 152-155.) [656

157. Niceforo (A.). — Note di psicologia criminale. (Rev. Psic. Psych., I,

41.) [748

158. Normann (W. W.). — Dur f en wir aus den Heaktionem niederer Tiere
ouf das Yorhandensein von Schmerzempjindungen schliessen? (Arch. ges.
Physiol., LXVII, 137-140.) [709

159. Obici. — Ricerche sulla fisiologia délia scriltura. (Rivista sper. Frenia-
tria, XXIII, 625-644, 870-894.) [768

160. Oustalet (E.). — Capture en mer de divers Oiseaux appartenant à la
faune continentale. (La Nature, XXV, 241-243, 1 fig.) [744

161. Parker (G. H.). — Photomechanical changes in the retinal pigment cells
of Pulœmoneles, and their relation to the central nervous System. (Bull.
Mus. Harvard, XXX, 277-300, 1 pi.) [669

162. Parrish (C. S.). — Localisation of cutaneous impressions by arm mo-
vement without pressure upon the skin. (Amer. J. Psych., VIII, 250-267.) [690

163. Parville H. de). — La mémoire des Poissons. (La Nature, XXV, 294-
295; 326-327.) [765

164. Patrizzi (L.). — // tempo di reazione semplice studialo in rapporto
colla curva plelismografica cérébrale. (Riv. sper. Freniatria, XXIII, 257-

269.) [757

165. Pergens (E.j. — Action de lu lumière colorée sur fa rétine. (Ann. Soc.
R. Se. méd. nat. Bruxelles, VI, 1-38.) [669

166. Philippe (J.). — Sur les transformations de nos images mentales. (Rev.
pli.. XLIII, 481-493.) [773

167. Un recensement d'images mentales. (Rev. phil., XLIV, 510-524.) [773

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 643

168. Phillips (D. E.). — Genesis of number forms. (Amer. J. Psych., VIII,

506-527.) [786

169. Pillsbury iW. B. . ■ — Some question* of the cutaneous sensibility.
(Amer. J. Psych., VIII, 42-57.) [689

170. ^1 Stiidy in apperception. Amer. J. Psych., VIII, 315-393.) [750

171. Pitres (A.). — Etude sur les sensations illusoires des amputés. (Ann.
méd. psych., 1897, 5-19, 177-192.) [714

172. Pugnat (Charles Amédée;. — Recherches sur la structure des cellules
des ganglions spinaux de quelques Reptiles. (Anat. Anz., XIV, 89-96), 4 fig.)

[649

173. — — Sur les modifications histologiques des cellules nerveuses dans
l'état de fatigue. (C. R. Ac. Se, CXXV, 736-738.) [Dans des cel-
lules ganglionnaires, excitées par un courant électrique, la fatigue se tra-
duit par une diminution de volume du corps cellulaire et du noyau et par
la disparition de la substance chromatique du cytoplasma. — L. Cuénot.

174. Raspail (X.). — Notion chez- la tourterelle du temps nécessaire à l'in-
cubation des œufs. (Bull. Soc. Zool. France, XXII, 190-193.) [744

175. Reinke (Fr.i. — Beitràge zur Histologie des Menschen. Zweite Folge.
Ueber die Neuroglia in der weissen Substanz des Rùckenmarks vom erwach
senen Menschen (Fine kfitische Studie). (Arch. mikr. Anat., L, 1-14, 1 pi.)

[660

176. Reynaud (G.). — Théorie de Vinstinct d'orientation des animaux. (C.
R. Ac. Se, CXXV, 1191.) [677

177. Ribot (Th.). — L'abstraction des émotions. (Ann. psych., III, 1-10.) [723

178. Richet Ch. . — Cerveau. Circulation cérébrale. (Dictionnaire de Phy-
siologie, Paris, [Alcan], II, 745-789.) [Cité à titre bibliographique.

179. Righetti (R.). — Sulla mielinizzazione délie fibre délie cortecia céré-
brale umana nei primi mesi de vita. (Riv. Pat. nerv. ment., II, 347-354.)

[Cité à titre bibliographique.

180. Romanes (G. J.). — Essays. In-18, London, [Longmans Green], 253 p.

[779

181. Rorig (G.). — Untersuchungen ùber die Winternahrung der Kràhen.
(Deutsche Jâg. Zeit., XXIX, 193-196,209-211, 225-227,241-247, 259-263.) [747

182. Rosenthal (J.) et Mendelssohn (M.). — Ueber die Leitungsbahnen
der Réflexe im Riickenmark un/1 clen Ort der Reflexubertragung . (Neurol.
Centralbl., XVI, 978-985.) [727

183. Roubinovitch et Toulouse. — La mélancolie. Paris, [Masson], 1897.

[Application
des procédés expérimentaux à l'étude de la mélancolie. — X. Vasciiide.

184. Rûzicka. — Ein Beitrag zur Untersuchungmethodik und zur Histologie
der Xucleolen der centralen Nervenzellcn. (Z. wiss. Mikr., XIV, 452-455) [6r:0

185. Sabrazes. — Anatomie fine de la cellule nerveuse. (Sem. med., 1897,
347.) [649

186. Sabrazes et Gabannes. — Note sur les lésions des cellules nerveuses
de la moelle dans la rage humaine. (Xouv. Icon. de la Salpêtrière, 1S97,
II, 155-166.) [656

187. Sanctis (S. de) et Vespa (B.). — Modificazione délia percezioni visive
sotto Vinfluenza di sensazioni gustative simultanée. Ricerche sperimentali
su adulti e bambini. (Riv. psich. psych., I, 369-380.) [708

188. Schaffer (Karl.). — Zur feîneren Slruclur der Hirnrinde und uber

0-1 1 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

die functionelle Bedeutung der Nervenzellenfortsàtze. (Arch. mikr. Anat.,
XLMII. :>:>0-:>72. 2 pi.) [658

189. - Ueber Nervenzellenverànderungen wâhrend der Inanition. (Neurol.
Centralbl., 1897, XVI, 832-837.) [655

190. Schaper (A.). — Die frûheslen Diffèrenzirungsvorgànge im Central-
nervensystem. Kritische Studie und Versuch einer Geschichte der Entwicke-
lung nervôser Substanz. (Arch. Entw.-Mech., V, 81-132, 17 fig. texte.) [653

191. Scott (C. A.). — 01 d Age and Death. (Amer. J. Psych., VIII, 67122.)

[721

192. Sergi (G.). — Inlorno al processo fisiologico nelle pereezioni. (Riv. psic.
psych., I, 104.) [712

193. Singer (E. A.). — Studie s in sensation and Judgment. (Psych. Rev.,
IV, 250-271.) [752

1(.>4. Sollier (P.). — Genèse et nature de l'hystérie. Paris, [Alcan], 2 vol. in-8°,
526 et 333 p. [772

195. Soloinons (L. M.). — Discrimination in eutaneous sensations. (Psych.
Rev., IV, 246-250.) '[687

196. Sommer. — Drei dimensionale Analyse von Ausirucksbewegungen . (Zeit.
Psych. u. Sinn., XVI, 175-227.)

197. Soukhanov. — Sur l'histologie pathologique de la polynévrite dans les
rapports avec les besoins de la cellule nerveuse. (Nouv. Icon. Salpètrière,
X, 347-354.) [Les lésions cellulaires sont secondaires comme celles
qui caractérisent la section des nerfs périphériques. — W. Szczawïnska.

198. Soury (J.). — Cerveau. Historique. (Dictionnaire de Physiologie de
Ch. Richet, II, 547-670.) [Voir au n° 202.

199. Cerveau. Centres de Vècorce cérébrale. (Dictionnaire de Physio-
logie de Ch. Richet, 837-952.)

200. Cerveau. Rôle de Vécorce cérébrale en général. Psychologie com-
parée. (Dictionnaire de Physiologie de Richet, II, 789-837.)

201. VI. Epilepsie corticale — VII. Fonctions conductrices du cerveau.

(Dictionnaire de Physiologie, II, 952-976.)

202. Histoire des doctrines contemporaines de V histologie du système

nerveux central; théorie des neurones Golgi. (Arch. Neurol., (2), III.)

[Ces divers travaux de 198 à 202 cités à titre bibliographique.

203. La thermomètrie cérébrale. (Rev. ph., XLIII, 388-409.) [780

204. Spina (R.). — La sensibilita générale net deftnquenti nelle prostituta.

(Riv. quind. psich., I, 65-70.) [747

205. Spindler (F. N.). — .1 fier sensations of touch. (Psych. Rev., IV, 631-
640.) [713

206. Stahr (Hermann). — Zur Function der Seitenorgane. Fine Heobach-
tung an chinesischen Zierfischen. (Biol. Centralbl., XVII, 273-282.) [678

207. Stefanowska (M.). — ■ Les appendices terminaux des dendrites céré-
braux et leurs états physiologiques. (Ann. Soc. méd. nat. Bruxelles, VI,
351-407, 1 pi.) [65S

208. Stratton (G. M.). — Uprighl vision and the relinal image. (Psych. Rev.,
IV, 182-187.) ' [692

20(.>. — Vision tvithout inversion of the retinal image. (Psych. Rev.. IV,
341-360,463-481.) . [692

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 645

210. Strose-Hannover. — L'importance de la 'précocité dans Vélevage des
chiens. (Deutsche Jâg. Zeit., VIII.) [776

211. Talbot (Ellen B.). — On attempt ta train of visual memory. (Amer. J.
Psych., VIII, 414-417.) [765

212. Tangl et Zuntz. — Ueber die Einwirkung der Muskelarbeit auf den

Blufdruck. (Arch. Physiol ., LXX, 544-558.) [Cité à titre bibliographique.

213. Tawney (G. A.). — Ueber die Wahrnehmung zweier Punkte mittelsl des
Tastsinnes, mit Rùcksicht auf die Frage der Uebung und die Entsehung

der Vexirfehler. (Phil. Stud., XII, 163-222.) [Cité à titre bibliographique.

214. Tawney (G. A.) et Hodge (C. W.). — Some experiments on the suc-
cessive doublepoint tlireshold. (Psych. Rev., IV, 591-614.) [710

215. Tenner (A.). — Leber das Yerstandigiingsrermngrn der Tiere. (Deutsche
Jag. Zeit., XXVIII, 737-739.) [775

216. Thomas (A.). — Le cervelet [Etude anatomique, clinique et jjhysiolo-
gique. Paris, [Steinheil], 1897, 356 p., 107 fîg.

[Etat présent de nos connaissances sur la ques-
tion. Le cervelet est un centre réflexe d'équilibration. — N. Vaschide.

217. Tissié Ph.). — La fatigue et V entraînement physique. Paris, [Alcan],
1 vol. in- 18, 343 p. [Exposé de faits
relatifs à l'entraînement dans ses différentes conditions. — N. Vaschide.

218. Tucker (M. A.). — Comparative Observations on the involuntary mo-
vements of Adults and Children. (Amer. J. Psych., VIII, 394-405.) [731

219. Vaschide (N.). — Sur fa localisation des souvenirs. — La localisa-
tion dans les expériences sur la mémoire immédiate des mots. (Année psych.,
III, 199-224.) [762

220. Verworn (M.).— Tonische Réflexe. (Arch. Ges. Physiol., LXV,63.) [727

221. Vinay (Cl — La psychologie du nouveau-né. (Sem. méd., XXVII,
33-36.) [777

222. Vold (M. !. — Einige Expérimente ilber Gesichtsbilder im Traum. (Zeit.
Psych. Physiol. Sinn., XIII, 66-74.1 [769

223. Expérience sur les rêves et en particulier sur ceux d'origine

musculaire et optique. (Réimpression de la Revue de l'Hypnotisme et de la
Psychologie, janvier 1896. Brochure, 16 pages. Christiania.) [770

224. Waller (A. D.). — On the influence of reagents on the electi ical exci-
tability of isolated nerve. (Brain, XIX, 1896, 43-67, 277-300.) [663

225. Action upon isolated nerve of anesthetics sédatives and Narcotics.

(Brain, XIX, 1896, 569-587.) [663

226. Warren (H. C). — The reaction Unie of Counting. (Psych. Rev., IV,
569-591.) [757

227. Wasmann (E.). — Zur Entwîcklung der Instinct. iTerh. Ges. Wien,
XLVII, 168-183.) [737

228. Instinct und Intelligenz im Tierreich. Ein kritischer Beitrag zur

modernen Thier psychologie. (In-8°, Freiburg in B., vin -f 94 p.) [735

646 L'ANNEE BIOLOGIQUE

1. a. — a) Cellule nerveuse. Structure,

82. Van Gehuchten. — Vanatomie fine de la cellule nerveuse. — La
partie achromatique du protoplasme des cellules nerveuses est le véritable
protoplasme de ces cellules, car comme tout protoplasme elle est formée
par une partie organisée, la masse filaire de Flemming, le reticulum plasti-
nien de Carnoy et une partie non organisée, la masse interfilaire de Flem-
ming, Venchylême de Carnoy. Les deux parties de la substance achromatique
entrent également dans la constitution de deux espèces des prolongements
des cellules nerveuses. Seulement, dans le prolongement cylindre-axile la
substance filaire forme des fibrilles nettement différenciées. — La partie
chromatique présente un dépôt sur la substance filaire du cytoplasme ner-
veux. Ce dépôt tantôt se fait sur les points nodaux du réseau achromatique,
tantôt imprègne aussi les trabécules de la substance filaire, d'autres fois
encore, les points nodaux et les trabécules étant incrustés de substance chro-
mophile, cette dernière revêt l'aspect réticulaire. En un mot, Fauteur admet
la structure des corps chromophiles donnée par Ramox y Cajal (voir Ann.
biol., II, chapitre xix, p. 630) et il explique la présence des vacuoles dans
ces corps par une incrustation inégale des éléments du réseau formant des
mailles de forme et de grandeur différentes. Partageant l'idée de Nissl, que
la disposition des corps chromophiles dans les cellules nerveuses est dif-
férente suivant la fonction qu'elles ont à remplir, ayant constaté d'autre
part que la répartition de la substance chromophile dépend de la forme et
de la disposition du réseau achromatique, Fauteur conclut que la structure
du dernier est en connexion étroite avec la fonction du neurone. La valeur
réciproque des substances chromatique et achromatique des cellules ner-
veuses se déduit de ce qui vient d'être dit : la substance achromatique est
l'élément principal de la cellule nerveuse et ne manque jamais, ce qui
n'est pas le cas pour la substance chromatique : cette substance manque
totalement dans certaines cellules, elle manque aussi dans le prolongement
cylindre-axile et dans son cône d'origine; elle n'est donc pas indispensable à
la vie du neurone. La substance chromatique, dit l'auteur, est la substance
de réserve qui s'accumule dans le protoplasme cellulaire pendant l'état de
repos du neurone, qui diminue pendant son activité fonctionnelle, qui se dé-
sagrège et se dissout dès que le neurone est lésé dans son intégrité anato-
mique ou fonctionnelle. Le noyau des cellules nerveuses possède une mem-
brane et un nucléole volumineux qui répond au nucléose nucléinien de
Carnoy.

Quant à la question relative aux changements que subissent les cellules
nerveuses suivant qu'elles sont au repos ou en pleine activité physiologique,
l'auteur n'accorde pas grande foi aux opinions des auteurs qui, pour leurs
expériences, se sont servis des excitations faradiques. Ainsi, les expériences de
Mann, Lugaro et Vas n'ont qu'une importance relative; elles sont intéres-
santes parce qu'elles montrent qu'une excitation électrique, portée sur un
nerf, réagit au loin sur les cellules d'origine des fibres qui le constituent et
y amènent des modifications profondes visibles au microscope. Au contraire,
les expériences de Hodge, Mann, Demoor et Pergens, expériences exécutées
dans les conditions physiologiques, les animaux étant soumis à une activité
exagérée ou à un repos absolu (Mann : cellules pyramidales de l'écorce
cérébrale et cellules radiculaires de la moelle lombaire; Pergens : action
de la lumière et de l'obscurité sur les éléments de la rétine), renseignent
mieux sur l'activité normale des cellules nerveuses. Ce sont les résultats de
ces expériences qu'admet l'auteur, savoir : (jue Vétat d'activité dune cellule

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 647

nerveuse se caractérise par une augmentation de volume de son corps proto-
plasmique, accompagnée d'une diminution de sa partie chromatique.

L'auteur émet des idées intéressantes sur la chromatolyse des cellules ner-
veuses déterminée par la solution de continuité des nerfs périphériques.
Tout en admettant avec ses prédécesseurs que la dissolution de la substance
chromatique est une manière spéciale par laquelle la cellule nerveuse réagit
vis-à-vis d'une lésion périphérique, l'auteur met en évidence un fait nouveau,
à savoir que la chromatolyse évolue différemment dans les cellules nerveuses
centrales et dans les cellules ganglionnaires. Dans les premières, la section
d'un nerf périphérique amène d'abord la dissolution de la substance chro-
matique, — c'est la première phase des modifications survenues dans les cel-
lules, c'est la chromatolyse des auteurs, phase suivie d'une seconde, — la
réformation des éléments chromophiles. La chromatolyse, débutant par le
centre de la cellule (contrairement à l'assertion de Marinesco), entraîne la
turgescence de la cellule nerveuse et, par cela même, l'augmentation de son
volume, cause de la propulsion passive du noyau si les cellules meurent
dans les couches périphériques. Débutant à peu près 40 heures après la sec-
tion du nerf, elle dure 15 à 20 jours, pour faire place à la reconstitution, qui
dure bien plus longtemps (92 jours après la section). Pour |es cellules d'ori-
gine des nerfs sensitifs, les choses se passent un peu autrement : la première
phase des modifications survenues à la suite de la section du nerf périphé-
rique est la même que pour les cellules motrices. Mais cette phase n'est ja-
mais suivie de la reconstitution des éléments chromatophiles; au contraire,
la chromatolyse des cellules ganglionnaires conduit fatalement à la destruc-
tion, à la dégénérescence de ces cellules.

Yan Gehuchten trouve une seule cause possible pouvant déterminer la
façon différente dont réagissent les cellules sensitives et motrices aux lésions
des nerfs auxquels elles donnent naissance : cette cause réside dans l'action
trophique qu'exercent sur ces cellules les excitations qui leur sont trans-
mises. La cellule motrice se régénère malgré la section de son nerf, parce
qu'elle reçoit les excitations trophiques d'autres cellules nerveuses avec les-
quelles elle se trouve en rapport. La cellule sensitive disparaît au contraire
parce qu'elle ne reçoit plus d'excitations trophiques, car ses excitations ne
lui viennent que du dehors. La preuve qu'il en est ainsi, l'auteur la trouve dans
l'expérience de Lugaro qui, ayant sectionné le prolongement central des cel-
lules ganglionnaires, a provoqué une chromatolyse suivie, quelques jours
après, de la reconstitution des éléments chromatophiles; ici, les cellules gan-
glionnaires se sont trouvées dans ce cas des cellules motrices auxquelles on
a sectionné le nerf périphérique. — W. Szczawixska.

133. Lugaro. — Sur tes altérations des éléments nerveux 'produites par
V empoisonnement par l'arsenic et le plomb. — Les altérations que produit
l'action de l'arsenic et du plomb sur les cellules nerveuses sont de même
ordre que celles produites par tous les agents destructifs directs : le mal
débute par la chromatolyse périphérique qui gagne peu à peu le corps tout
entier ; la substance achromatique est aussi en danger.

Les prolongements cellulaires sont atteints après le corps cellulaire. Le
noyau est touché le dernier.

L'action destructive du plomb sur les cellules nerveuses a permis à Lugaro
de révéler les particularités très intéressantes sur la structure de la substance
achromatique dans les cellules ganglionnaires. Lorsque la chromatolyse n'est
que périphérique, on voit apparaître les fibrilles longues disposées concen-
triquement. Ces fibrilles ont un parcours onduleux et s'anastomosent entre

648 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

elles. Au fur et à mesure que la chromatolyse avance, apparaissent peu à
peu les fibrilles centrales, ayant le même parcours et la môme direction que
les précédentes, avec cette différence qu'elles sont plus serrées et qu'elles
s'anastomosent entre elles sous un angle plus aigu. Et, lorsque la chromatolyse
permet de voir les fibrilles au voisinage du noyau, les fibrilles périphériques
se trouvent à l'état de destruction granuleuse. Le cylindre-axe a aussi la
structure fibrillaire, les fibrilles entrées dans l'élargissement conique pénè-
trent dans la cellule en se recourbant en partie vers la périphérie de celle-
ci, en partie s'irradiant vers son centre, autour du noyau. Les fibrilles
n'ontpas le même aspect partout et varient avec le type cellulaire. Dans le
type des cellules grandes et claires à corps chromophiles, les fibrilles sont
fines et courtes ; dans celui des cellules grandes et claires à corps chromo-
philes longs, disposés concentriquement, les fibrilles sont longues et épais-
ses; dans les petites cellules, les fibrilles sont courtes et disposées irrégulière-
ment. Les altérations des cellules de la moelle épinière ne montrent pas la
structure fibrillaire. — W. Szczawinska.

126. Lenhossek. — Sur la structure des cellules des ganglions spinaux de
V Homme. — L'auteur appelle « sigroïdes » les corps chromophiles des cellules
nerveuses. Ces corps, chez l'Homme, dans les cellules ganglionnaires, n'ont
pas la disposition concentrique. Ils manquent à la périphérie du noyau et à la
périphérie de la cellule. La structure des « sigroïdes » est ici telle que l'au-
teur Ta décrite déjà ailleurs (voir Ann. biol., II, 640). La substance fonda-
mentale du corps cellulaire a une structure granuleuse et il est difficile de
distinguer les granulations de cette substance des fines granulations sigroïdes.
Le cylindre-axe a une structure fibrillaire, surtout visible à la naissance du
prolongement. — W. Szczawinska.

55. Dogiel. — Histologie et cytologie des ganglions spinaux des Mammi-
fères. — L'auteur distingue deux types de cellules ganglionnaires; les cel-
lules appartenant au premier type sont les cellules ganglionnaires connues
de tout le monde : leur prolongement principal forme tôt ou tard deux pro-
longements dont l'un est périphérique, l'autre central. Les cellules du se-
cond type sont tout à fait particulières, elles ne répondent en rien à ce que
nous savons jusqu'à présent à ce sujet.

L'auteur a cependant examiné les cellules ganglionnaires des ganglions
rachidiens des animaux étudiés par les autres auteurs, à savoir Chien, Chat,
Cobaye, Lapin. Ces cellules répondaient au type des cellules centrales de
Golgi, leur prolongement ne sort jamais du ganglion et il se divise et subdi-
vise à l'intérieur du ganglion. Primitivement, il sort de la cellule comme le
fait le prolongement des cellules du premier type, il se bifurque, quelque-
fois donne naissance à 3 ou 4 prolongements à la fois, dont chacun de son côté
va donner naissance aux nouveaux prolongements et ainsi de suite. Le sort
ultime de ces prolongements est différent; quelques-uns se rendent à la
périphérie du ganglion, en formant un treillis au-dessous de l'enveloppe du
ganglion. Dans bien des cas, à l'endroit de l'étranglement de Ranvier, ces
prolongements favorisent des collatérales dépourvues d'enveloppe myéli-
nique.

D'autres forment autour des cellules du premier type des espèces d'enveloppes

à la surface de la membrane de leur corps. Les dernières ramifications de

prolongements dépourvus de myéline traversent la membrane cellulaire

et forment à la surface des cellules un treillis compact de prolongements

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 049

terminaux, munis d'épaississements. La présence des fibrilles périphéri-
ques à la surface des cellules ganglionnaires a été démontrée pour la pre-
mière fois par Aronson (1886), puis par Ramon yCajal, seulement leur pro
venance était méconnue. L'auteur décrit en outre les cellules ganglionnaires
multipolaires, seulement ces cellules ne ressemblent en rien aux cellules
multipolaires des autres auteurs, décrites chez les embryons; les multi-
ples prolongements de cellules multipolaires de Dogiel absorbent tous la
myéline et sont tous des prolongements cylindre-axiles. (Comparer Van
Gehuchten (82).

Quant à la structure intime du cytoplasma des cellules ganglionnaires,
Fauteur y trouve la substance chromophile formée des grains qui prennent
une disposition filamenteuse et les fibrilles formant deux systèmes : un
système périphérique de fibrilles plus épaisses à direction circulaire et un
autre central de fibrilles plus fines. Flemming a décrit aussi dans les pro-
longements des cellules ganglionnaires deux espèces de fibrilles : les fibrilles
centrales et les fibrilles périphériques. L'auteur confirme leur existence et
ajoute que les fibrilles centrales des prolongements appartiennent au sys-
tème périphérique du corps cellulaire et les fibrilles périphériques de celui-
là au système central de celui-ci. — \Y. Szczawinska.

172, Pugnat. — Recherches sur la structure des cellules des ganglions spi-
naux de quelques Reptiles. — Ce qui caractérise avant tout les cellules gan-
glionnaires des Reptiles, c'est la présence de lobules (2 à 3 chez Testudo grxca).
Ils expliquent, suivant Fauteur, la lenteur avec laquelle s'effectue la trans-
mission des courants nerveux de ce Reptile. Le courant nerveux, ayant un
plus long trajet à effectuer, subit un retard notable. — Dans le cytoplasme
nerveux, P. décrit les fibrilles formant des faisceaux faciles à voir surtout à
la périphérie. Dans le voisinage du noyau, les nombreux granules chro-
mophiles empêchent de bien déceler la structure fibrillaire. Il semble ce-
pendant que ces fibrilles forment un réseau dans lequel naissent les fibrilles
du prolongement cylindraxile. Dans les lobules, les fibrilles sont libres. Cette
structure existe dans les grandes cellules. Les petites ont une structure
presque homogène, elles envoient probablement leurs prolongements aux
ganglions sympathiques par les rameaux communicants. — W. Szczawinska.

148. Me Clure. — La cellule nerveuse des invertébrés. I. Gastéropodes. —
Chez Hélix, Arion, Limax la substance chromophile se présente sous forme de
granulations. Dans la substance fondamentale on distingue encore des fibrilles
dont la disposition est très variable (alternance de cercles concentriques de
fibrilles et de granulations; fibrilles contournées comme Flemming en a décrit
dans les ganglioses rachidiens des Mammifères. Les granulations sont inter-
fibrillaires. — Il y aurait des centrosomes et des sphères attractives. —

M. GOLDSMITH.

6) Physiologie et pathologie de la cellule nerveuse.

185. Sabrazès. — Anatomie fine de la cellule nerveuse. — L'auteur estime
que, dans l'étude de la cellule nerveuse, on délaisse trop le noyau pour ne
s'occuper que du protoplasma, car l'intégrité du noyau est la condition sine
qua non de la vitalité normale des cellules. Il pense que c'est plutôt dans la
texture intime du noyau que dans la chromatolyse et dans l'état de la subs-
tance achromatique, qu'il faut chercher les causes d'une altération irré-
médiable de la cellule. Il cite à ce sujet un travail de Cabannes qui a étudié

650 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'état des cellules nerveuses médullaires dans la rage chez l'Homme, et qui
a montré qu'à côté de la chromatolyse du protoplasma, le noyau est souvent
rejeté à la périphérie, qu'il est turgescent, que le nucléole est fragmenté, que
la membrane nucléaire et le réseau de linine s'effacent, et qu'on voit souvent
des bâtonnets de chromatine et même un véritable peloton chromatique dans
le corps nucléaire. La cellule lutte d'abord contre l'irritant pathologique en
consommant ses éléments chromatiques, puis elle tente un dernier effort en
cherchant à se diviser, mais sans pouvoir y aboutir. — E. Hérouard.

184. Rûzicka. [I a] — Contribution à la technique et à Vhistologie des nu-
cléoles des cellules nerveuses centrales. — L'auteur signale, dans le nucléole des
cellules de la moelle épinière des Mammifères, un ou plusieurs corpuscules
très petits, très colorables, de forme habituellement sphérique, quelquefois
cependant irrégulière et dentelée [nucléoles?]; ce ne sont ni des bulles d'air,
ni des produits de décomposition de la substance des nucléoles, mais des
formations caractéristiques et normales dans le nucléole des cellules ner-
veuses centrales. — A. Prenant.

95. Held (Hans). — Recherches histologiques sur les cellules nerveuses et
leurs prolo?igements. — Dans les travaux de l'auteur il y a deux questions
différentes à distinguer : 1° la question de la structure du cytoplasme ner-
veux, 2° la question du rapport mutuel entre les cellules nerveuses. Seule-
ment, comme il suit des recherches de l'auteur que ces deux questions se
trouvent intimement liées, nous allons les analyser ensemble. Pour le cy-
toplasma nerveux l'auteur admet la structure suivante : la partie fonda-
mentale est composée du spongioplasme, neurocytospongium, qui n'est autre
chose que l'image des coupes des vacuoles. Ainsi, la structure du cytoplasma
nerveux est essentiellement vacuolaire. La grandeur et la disposition des
mailles du spongioplasme diffèrent d'une cellule à l'autre, elles diffèren
dans la même cellule : ainsi, le spongioplasme du prolongement cylindraxile.
axospongium, a les mailles allongées, simulant des fibrilles parallèles ; dans le
corps cellulaire et dans les prolongements protoplasmiques, les mailles sont
polygonales, elles sont plus serrées dans le corps que dans les prolongements,
c'est le cgtospongium. Dans le neurocytospongium sont incluses les granula-
tions que l'auteur appelle neurosomes et qui, comme nous allons voir plus
loin, constituent les terminaisons cylindraxiles, d'autres cellules. Les neuro-
somes et le neurocytospongium sont donc deux parties essentielles, invariables,
du cytoplasme nerveux. C'est sur la forme, la disposition et le rapport mu-
tuel de ces deux parties que l'auteur établit la classification des cellules ner-
veuses, classification n'ayant rien de commun avec celle créée par Nissl.

En dehors de ces parties essentielles dans les cellules nerveuses traitées
par les réactifs, on trouve les corps de Nissl. Ceux-ci n'existent pas dans les
cellules vivantes ou fraîchement extirpées, ils n'apparaissent qu'environ une
demi-heure après la mort de l'animal, d'où l'auteur conclut qu'ils sont les
produits post mortem. [Flemming, dans l'aperçu critique des travaux parus
sur la cellule en 18%, Ergebnisse der Anatomie etc., vol. VI, fait cette re-
marque judicieuse que certains éléments sont biophanes dans certains cas,
qu'ils sont abiophanes dans d'autres. L'auteur entend par là que certains de
ces éléments sont visibles sur le vivant (biophanes) tandis que les autres ne
le sont pas (abiophanes). Les corps chromophiles des cellules nerveuses des
Mammifères sont abiophanes}.

Pour la question des rapports mutuels entre les cellules nerveuses, l'au-
teur substitue à la théorie du contact celle de la continuité de substance (Con-

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 651

crescenz). Seulement, cette continuité n*est pas primitive, elle est secondaire,
et elle n'apparaît que comme dernier terme du développement des éléments
nerveux.

Les recherches antérieures de Ramon y Cajal ont montré la présence des
ramifications cylindraxiles terminales à la surface des cellules nerveuses
suivantes : des cellules de Purkinje, des cellules trapézoïdes, des grandes
cellules du noyau de Deiters, des cellules de la corne postérieure de la
moelle, et Dogiel a trouvé les mêmes terminaisons à la surface des cellules spi-
nales des Mammifères. L'auteur élargit ces données et conclut : que les ter-
minaisons cylindraxiles péricellulaires constituent un fait général; que toute
cellule nerveuse est située dans une enveloppe formée par les ramifications
terminales des prolongements cylindraxiles ou de leurs collatérales d'un ou
de plusieurs cylindraxes; enfin que ces mêmes terminaisons pénètrent
dans l'intérieur du cytoplasme des mêmes cellules, formant un dépôt gra-
nuleux (névrosomes) dans leur protoplasma vacuolaire. Et, tandis qu'à
l'état embryonnaire les terminaisons nerveuses péricellulaires terminales
forment un feutrage autour des cellules comme le décrit Ramon y Cajal, ce
feutrage se change déjà chez des animaux jeunes en un vrai réseau, qui con-
tracte des rapports intimes avec le protoplasme même des cellules qu'il en-
toure.

[Ainsi, après l'ancienne théorie de continuité de la substance nerveuse créée
par Deiters, théorie qui compte à l'heure actuelle encore quelques adhérents,
après la théorie nouvelle de la contiguïté, nous sommes en présence de la
troisième théorie concernant les rapports mutuels entre les éléments ner-
veux, théorie de la concrescence qui c«ncilie les deux théories précédentes].
— W. Szczawinska.

3. Apàthy (Stefan). — Sur l'élément conducteur du système nerveux et
sur sa distribution topo graphique dans les cellules. — [Nous avons donné,
Tannée dernière, le résumé (Voir Ann. biol., II, 616) delà conception de l'au-
teur sur la structure du système nerveux telle qu'il l'a exposée au congrès de
Leyde. Rappelons brièvement en quoi elle consiste. L'élément nerveux essen-
tiel, c'est la fibrille nerveuse, elle est l'élément conducteur et est produite
par la cellule nerveuse. Outre l'élément conducteur, le système nerveux
possède encore l'élément générateur et modificateur des influx nerveux, ce
sont les cellules ganglionnaires. Ces cellules ne produisent jamais des fibrilles
nerveuses, qui ne font que les traverser et y subissent des modifications dans
leur arrangement topographique, comme nous allons le voir plus loin.
Les recherches de l'auteur portent surtout sur les Invertébrés ; les Vertébrés
n'ont pas été laissés de côté. La principale méthode qui lui a permis de
poursuivre la distribution des fibrilles dans le système nerveux , c'est la co-
loration des éléments nerveux parle chlorure d'or; il a vérifié les résultats
obtenus par deux autres méthodes (coloration au bleu de méthylène en in-
jection vitale et coloration par l'hématéine].

Les fibrilles telles qu'on les voit par la méthode au chlorure d'or dans les cy-
lindres-axes des nerfs périphériques et dans les cellules sont dites par l'auteur
fibrilles primitives. Elles peuvent être d'épaisseurs différentes; celles des nerfs
moteurs sont d'habitude plus fortes que ne sont les fibrilles des nerfs sensi-
tifs, la même différence existant entre les fibrilles des cellules ganglionnaires
sensitives et celles des cellules motrices. Les fibrilles primitives émettent des
prolongements et, au fur et à mesure que le nombre de leurs prolongements
augmente, elles diminuent d'épaisseur. Cela tient à ce qu'elles se compo-
sent elles-mêmes de fibrilles que l'auteur appelle élémentaires, et dans chaque

652 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

prolongement, la fibrille primitive abandonne une partie de ces fibrilles élé-
mentaires. Les fibrilles élémentaires sont réunies entre elles dans la fibrille
primitive au moyen d'une substance unissante interfibrillaire. Les varico-
sitésque Ton rencontre à la surface des fibrilles et auxquelles certains auteurs
attribuaient une haute fonction physiologique sont des productions de deux or-
dres : 1" tantôt elles résultent d'un épaississement de la substance unissante
produit par lé réactif; 2° tantôt elles proviennent de l'écartement local des
fibrilles élémentaires.

Une fibrille élémentaire conductrice peut être dans toute sa longueur, de-
puis la cellule sensorielle à travers une série de cellules ganglionnaires,
jusqu'à sa terminaison dans le muscle, le produit d'une seule cellule nerveuse.
Cela est possible chez les petits animaux inférieurs dans le système nerveux
entier et chez les supérieurs dans le système sympathique seulement. Chez
ces derniers, dans le système central, plusieurs cellules nerveuses se rangent
les unes derrière les autres sur le parcours de la fibrille primitive, tantôt dans
la partie sensitive, tantôt dans la partie motrice de l'arc réflexe. Les fibrilles
primitives de la cellule nerveuse, arrivées au centre, se séparent les unes
des autres, se réunissent avec les fibrilles d'autres cellules pour se rendre
dans les cellules ganglionnaires. Certaines fibrilles primitives arrivent aux
cellules ganglionnaires directement, les autres se décomposent dans la masse
fibrillaire centrale en de fines fibrilles, fibrilles élémentaires qui forment
avec les autres fibrilles élémentaires qui s'y trouvent un vrai réseau, appelé
par l'auteur réseau élémentaire diffus, et non pas seulement un entre-croise-
ment de fibrilles. De ce réseau partent des fibrilles primitives qui deviennent
de plus en plus épaisses au fur et à mesure que d'autres fibrilles primitives
viennent s'ajouter à elles. Les fibrilles ayant pris naissance dans le réseau
diffus se rendent aux cellules ganglionnaires. Ainsi les recherches d'Apàthy
nous ramènent à la fibrille nerveuse de Schultze et à l'ancien schéma du ré-
seau nerveux diffus de Gerlacii et sont en complète contradiction avec les
nouvelles acquisitions au sujet des rapports entre les éléments nerveux, no-
tamment avec la théorie du neurone.

Comment se comportent maintenant les fibrilles primitives dans les cellules
ganglionnaires, quelle est leur structure? Les grandes cellules ganglionnaires
des Invertébrés, Hirudoipa.r exemple, laissent voir des zones allant de dehors
en dedans : la plus externe, c'est la zone névroglique, qui se compose de deux
parties : externe et interne, la dernière envoyant des fibrilles dans le corps
cellulaire proprement dit. Le corps cellulaire proprement dit commence avec
la zone dite alvéolaire, difficilement visible dans les cellules non ratatinées :
elle est remplie du protoplasme clair à structure alvéolaire.

Au-dessous se trouve la zone chromatique externe, remplie de fines granu-
lations chromatiques. A cette zone succède la zone alvéolaire interne, remplie
de vacuoles disposées en plusieurs rangées; enfin la dernière zone est la zone
chromatique interne, à structure pareille à la zone chromatique externe. Au-
tour du noyau, se trouve un espace dépourvu de grains chromatiques et rempli
de vacuoles. C'est dans cette zone périnucléaire que l'auteur trouvait les
centrosomes. Le prolongement des cellules est composé de fibrilles plongées
dans une substance très finement granuleuse.

Au point de vue de la distribution de la substance conductrice dans les
cellules nerveuses l'auteur distingue deux espèces de cellules : le type G. et le
type K. Le premier type est représenté par les grandes cellules sensitives,
le type A' par les cellules de volume moyen et petit appartenant aux cellules
motrices. Dans le premier type le réseau fibrillaire nerveux est réduit à une
zone, la zone chromatique externe. Ce réseau est composé de très fines

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 653

fibrilles dont on pourrait comparer la distribution à la façon dont se com-
porte le réseau artériel dans le glomérule de Malpighi. Seulement, le réseau
nerveux n'est ici que périphérique. Dans les cellules A"., il y a double cou-
ronne de réseau nerveux : la couronne externe se trouve entre la zone alvéo-
laire externe et la zone chromatique externe. Elle se compose de fines fibrilles
qui, par des tractus radiai.res, s'en vont dans la couronne interne pour former
ici une zone de fibrilles bien plus épaisses, qui sortent de la cellule par
son unique prolongement et à son centre, sous forme d'une grosse fibrille
primitive. Ainsi, dans chaque prolongement des cellules ganglionnaires, il y
a à la fois les fibrilles cellulipètes et les fibrilles cellulifuges. Seulement, dans
les cellules sensitives, les deux espèces de fibrilles sont pareilles dans les
cellules motrices, les fibrilles périphériques fines sont cellulipètes et une
grande fibrille centrale est cellulifuge. Les éléments conducteurs abordent la
cellule sensorielle sous forme d'une forte fibrille primitive, mais, après avoir
formé autour de son noyau un réseau périnucléaire , la plupart de ces élé-
ments quittent la cellule pour se terminer dans les espaces intercellulaires.
La distribution de l'élément conducteur dans les muscles est semblable à
celle que l'auteur a décrite pour Ascaris. — W. Szczawixska.

190. Schaper (Alfred). — Sur les premiers stades de différenciation du
système nerveux central. — L'auteur résume les données acquises par ses re-
cherches antérieures sur la différenciation des éléments constitutifs du sys-
tème nerveux central et, d'accord avec Kôlliker et Vignal, modifie les idées
classiques établies par His sur l'origine distincte des éléments nerveux et des
éléments névrogliques. Depuis le travail remarquable de His sur « les Neu-
rohlustes et leur origine embryonnaire dans la moelle », 1889, on admet dans
les stades les plus précoces de développement du tube médullaire deux es-
pèces d'éléments morphologiquement distincts : les cellules épithéliales et
les cellules germinatives (Keimzellex de His). Les premières sont les cellules
ordinaires ectodermiques du tube nerveux embryonnaire ; elles vont former
les sjjonf/ioblastes qui donneront naissance à la néoroglie. Les secondes
se trouvent de place en place entre les premières, mais elles ont une struc-
ture tout à fait particulière. Au lieu d'avoir la forme cylindrique caractéris-
tique des cellules épithéliales, elles sont rondes, leur noyau est grand et très
riche en substance chromatique. Elles sont le siège d'une prolifération très
active. Ce sont elles qui vont donner naissance aux neuroblastes, cellules-
mères des éléments nerveux proprement dits.

Schaper nous donne pour le mode de formation des neuroblastes et des
spongioblastes les détails plus circonstanciés qui complètent heureusement
les descriptions de His ; il montre que les deux éléments en question ont une
origine commune, et procèdent des cellules épithéliales. En effet, l'auteur a
observé dans la moelle de l'embryon de la Truite des cellules qui, par leur
forme et l'aspect de leur noyau, présentaient un état intermédiaire entre
les cellules épithéliales et les cellules germinatives de His. Allongées comme
les premières, elles avaient un grand noyau en différents stades de division
indirecte. Ainsi, l'auteur désigne sous le nom de cellules germinatives des
éléments différents de ceux que His a distingués sous ce terme : ce sont les
cellules épithéliales de la couche ectodermique du tube nerveux ; elles repré-
sentent un stade de leur développement caractérisé par une prolifération
active. Si ces cellules, au moment de leur division, se distinguent des autres
cellules épithéliales, leurs caractères n'ont cependant rien de particulier;
ils sont semblables à ceux de toutes les cellules en voie de division, quelle que
soit leur origine. Les nouvelles générations de ces cellules donnent nais-

654 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sance à dos cellules indifférentes, dont les cellules-tilles peuvent évoluer
dans deux directions, engendrant les unes les spongioblastes, les autres les
neuroblastes. Les neuroblastes ou cellules-mères des cléments nerveux sont
d'habitude unipolaires, comme His l'avait indiqué ; l'unique prolongement
primitif est le prolongement cylindre-axile. — Cette évolution des spongio-
blastes el des neuroblastes par l'intermédiaire des cellules indifférentes ne
se l'ait pas de la même façon dans toutes les classes des Vertébrés. Ainsi,
les cellules indifférentes manquent totalement chez l'Amphioxus, chez lequel
les cellules épendymaires et les cellules nerveuses procèdent directement
d<>* cellules épithéliales ectodermiques du tube médullaire. Chez Petro-
myzon. la névroglie n'existant pas, les cellules épithéliales primitives donnent
naissance à l'épendyme et aux cellules germinatives, lesquelles par leurs
divisions successives fournissent également les cellules épendymaires. mais
leur troisième génération va former les cellules de transition qui constitueront
uniquement les cellules nerveuses. Ce n'est que chez les Vertébrés supérieurs
qu'apparaît dans toute sa plénitude le cycle évolutif complet des cellules ger-
minatives par l'intermédiaire des cellules indifférentes aboutissant à la for-
mation des spongioblastes et des neuroblastes. — W. Szczawinska.

134. Lugaro. — Sur la valeur respective de la partie chromatique et de la
partie achromatique du cytoplasme des cellules nerveuses. — La substance
achromatique est l'élément conducteur des influx nerveux, la substance
chromatique joue le rôle isolateur, elle occupe passivement les interstices
entre les fibrilles de la substance achromatique; autrement dit, la substance
achromatique est constituée par la masse filaire au sens de Flemming, et la
substance chromatique représente la masse interfilaire. La façon dont se
dispose la substance chromatique dans les cellules nerveuses adultes montre
son excessive plasticité et prouve que cette disposition dépend des facteurs
mécaniques. — W. Szczawinska.

136. Lugaro (E.). — A propos de quelques variations à la formule de « po-
larisation dynamique ». — L'auteur combat les opinions de van Geiiuciiten
et de Ramon y Cajal concernant la polarisation dynamique dans les cas
exceptionnels, quoique assez fréquents, où le prolongement nerveux et quel-
ques dendrites prennent leur origine sur un tronc commun. Pour admettre
dans ce cas une polarisation dynamique, Ramon y Cajal admet un passage
direct du tronc protoplasmique à l'axone, tandis que van Gehuçhten considère
les gros tractus protoplasmiques comme faisant partie du corps cellulaire, de
façon que les fins dendrites seraient cellulipètes et l'axone cellulifuge. L'au-
teur croit que, sans avoir recours à ces hypothèses, on peut parfaitement ad-
mettre une double conduction dans un tronc fibrillaire mixte, qui, comme
toute cellule, ne conduit pas, mais modifie l'onde nerveuse. Dans le cas donné
la conduction dans les deux sens dans le tronc cellulaire se ferait par l'in-
termédiaire des fibrilles qui proviennent de l'axone et du dendrite. — M. Men-

DELSSOHN.

131, 132. Lugaro (E.). — Sur les altérations des cellules nerveuses des gan-
glions spinaux consécutives à la section de la branche centrale et de la branche
périphérique de leur prolongement. — Les cellules ganglionnaires se compor-
tent différemment suivant (pie l'on sectionne leur prolongement périphérique
ou leur prolongement central. Dans le premier cas, la cellule subit des alté-
rations qui peuvent conduire à sa destruction; dans le second, elle conserve

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 655

sa structure normale. L'altération des cellules ganglionnaires après la section
du nerf périphérique survient à la suite des désordres que provoque cette
section dans les conditions dynamiques habituelles nécessaires pour l'accom-
plissement normal de ses fonctions organiques. C'est donc une explication
différente de celle donnée par van Gehuchten (82) sur la cause de mêmes
altérations. Et, tandis que le même auteur voit une grande différence dans
la façon dont se comportent les cellules ganglionnaires et les cellules mo-
trices vis-à-vis de la solution de continuité de leur nerf périphérique, Lugaro
admet au contraire une parfaite analogie : les cellules centrales s'altèrent
aussi après la section de leur nerf périphérique, parce que cette section sup
prime la possibilité de la charge motrice, qui pour ces cellules est une
condition dynamique de leur existence, comme les excitations périphériques
constituent une condition de même ordre pour les cellules ganglionnaires.

— W. SZCZAWINSKA.

125. Lamy (H.). — Lésions médullaires expérimentales produites par les
embolies aseptiques. — L'auteur étudie les processus nécrobiotiques qui se
produisent dans la substance blanche et dans la substance grise de la moelle
épinière à la suite de la suppression de la circulation artérielle. Les cellules
nerveuses sont frappées de très bonne heure et leurs aspects de dégénéres-
cence paraissent très variables. Les unes sont pâles, comme boursouflées, et
ont perdu la netteté de leurs contours; d'autres au contraire, voisines, sont
ratatinées et se colorent mieux que les précédentes; d'autres, enfin, ne sont
plus que des blocs informes, uniformément colorés. Quel que soit d'ailleurs
l'aspect qu'elles offrent, toutes ces cellules se ressemblent en ce qu'elles ont
perdu en totalité ou en partie leur réseau chromatique. Dans les éléments
particulièrement atteints de nécrobiose, la rupture des prolongements et la
séparation de ceux-ci et du corps cellulaire a paru un fait assez constant.
Après Marinesco, l'auteur a vu aussi la migration nucléaire vers la périphérie
et l'intégrité de la zone périnucléaire, mais d'une façon moins constante.

Après cet examen des lésions tout à fait initiales, l'auteur décrit la phase
hémorrhagique à laquelle succède la période de ramollissement, puis il
expose ses observations sur les lésions de la substance blanche, mais n'in-
dique pas les processus nécrobiotiques des tubes nerveux. — Ch. Simon.

150. Morat. — Troubles trophiques consécutifs à la section des racines
postérieures médullaires. — L'auteur admet la possibilité de l'existence des
nerfs spéciaux de l'épithélium de revêtement qui auraient la même signifi-
cation pour les cellules épithéliales que les nerfs moteurs glandulaires sur les
cellules glandulaires. — W. Szczawinska.

189. Schaffer. — Sur les modifications des cellules nerveuses dans l'inanition.
— L'auteur a observé des Lapins soumis à l'inanition complète et à l'inanition
incomplète, l'animal ne recevant que de l'eau {Inanition bel Wassergenuss).

Dans le dernier cas, les lésions sont très faibles, à peine les corps chromo-
philes se dissolvent-ils. Les lésions de l'inanition complète sont caractérisées
par la chromatolyse, par les altérations du noyau et par l'apparition des
nombreuses vacuoles dans le corps cellulaire. Les altérations du noyau con-
sistent dans une colorabilité très intense qui égale celle du nucléole, qu'il est
par suite difficile de distinguer. — W. Szczawinska.

106. Jacobson, — Sur l'aspect des cellules nerveuses motrices dans la corne
antérieure de la moelle dans le repos et dans l'inanition. — L'auteur arrive à

656 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

une conclusion contraire à celle de Schaffer (189). Il affirme ne pou-
voir constater aucune différence dans l'aspect des cellules nerveuses d'un
animal sain et d'un animal soumis à L'inanition. — W. Szczawinska.

lsC). Sabrazès et Cabannes. — Note sur les lésions des cellules nerveuses
de la moelle dans la rage humaine. — C'est une étude des modifications de
la structure des cellules de la moelle cervicale chez un Homme traité à l'Ins-
titut Pasteur. Les plus sensibles à l'action de l'aspect morbide sont les cellules
de la corne postérieure et les cellules postéro-internes de la corne antérieure.
Les cellules présentent presque tous les degrés d'une lésion qui consiste en
une chromatolyse procédant de dehors en dedans; il y a des cellules dont la
substance achromatique est aussi altérée; enfin le noyau peut se désagréger
en se fragmentant. — W. Szczawinska.

57. Dovetti. — Les altérations du système nerveux central après Vablalion
des capsules surrénales. — L'ablation des capsules surrénales agit sur le sys-
tème nerveux en provoquant la myélite disséminée et pseudo-systématisée.
Les cellules nerveuses subissent des modifications caractéristiques dans les
lésions primitives : altération de la substance chromatique et achromatique
du protoplasme conduisant à la destruction de la cellule. — W. Szczawinska.

156. Neppi. — Sur les altérations cadavériques de la cellule nerveuse révé-
lées parla méthode de Nissl. — Six heures après la mort, les cellules nerveuses
(corne antérieure du Chien) ne subissent aucune modification. Il en estde même
après 24 heures. Ce n'est que 48 heures après la mort que commencent les
altérations; elles consistent après ce délai de temps en une coloration diffuse
du protoplasme et en une raréfaction des éléments chromophiles dans les pro-
longements protoplasmiques. Ces éléments sont normaux dans le corps cellu-
laire. Le noyau subit aussi des modifications : il perd ses contours, et son
caryoplasme prend une coloration bleuâtre par la thionine. Ces altérations
s'accusent de plus en plus au fur et à mesure que l'on s'éloigne de l'heure de
la mort : la cellule se ratatine, les éléments chromophiles pâlissent, le noyau
s'atrophie. — W. Szczawinska.

143. Marinesco. — Pathologie générale de la cellule nerveuse, lésions secon-
daires et primitives. — Les lésions primitives des cellules nerveuses survien-
nent à la suite de l'action directe sur la cellule des agents nocifs. Ce qui ca-
ractérise ces lésions, c'est la chromatolyse, seulement cette chromatolyse peut
revêtir des formes très diverses : elle peut être périphérique dans l'anémie, la
rage, le botulisme, l'urémie; périnucléaire dans l'intoxication par l'arsenic,
la paralysie de Landry; la chromatolyse diffuse se rencontre dans les deux
cas précédents. Les lésions de la substance chromophile sont accompagnées
des lésions de la substance achromatique qui conduisent fatalement à la mort
de la cellule nerveuse. Les lésions secondaires ont lieu toutes les fois que l'on
produit une solution de continuité entre la fibre nerveuse et la cellule qui lui
donne naissance. Ces lésions sont caractérisées aussi par la chromatolyse, qui
débute ici au voisinage du cylindre-axe et se propage peu cà peu aux autres
parties du corps cellulaire. Le noyau prend une position périphérique. Ce qui
distingue ces lésions des lésions primitives, c'est la parfaite intégrité de la
substance achromatique; c'est pourquoi ces lésions sont d'ordinaire suivies de
la réparation de la substance chromatique et de la guérison de la cellule.
Ainsi, l'auteur distingue dans les lésions secondaires trois phases : une phase
de réaction, une phase de réparation et enfin une phase de dégénérescence,
car les cellules peuvent aussi dégénérer. — W. Szczawinska.

XIX.. — FONCTIONS MENTALES. 657

144. Marinesco. — Nouvelles recherches sur la structure fine de la cellule
nerveuse et sur les lésions produites par certaines intoxications. — Étude
physiologique et morphologique des cellules nerveuses. Pour la première,
l'auteur emploie diverses substances toxiques qu'il injecte aux animaux en
expérience : arsenic, alcool, virus de la rage. Les résultats sont concordants
avec ceux obtenus par ses devanciers. Les modifications qui surviennent
après les expériences dans la structure des cellules nerveuses permettent
à Fauteur certaines conclusions sur la structure de la substance achromatique
de ces cellules. Mais il n'apporte rien de neuf et retrouve ce qui a été constaté
déjà par ses devanciers, par Lugaro en particulier. — W. Szczawinska.

130. Lugaro. — Altération des cellules nerveuses dans la peste bubonique
expérimentale. — Aux stades peu avancés, chromatolyse périphérique; plus
tard, à côté de la chromatolyse diffuse, altération de la substance fondamen-
tale (cellules de la moelle épinière et des ganglions spinaux). — W. Szcza-
winska.

137. Lugaro et Chiozzi. — Altération des éléments nerveux dans V inani-
tion. — Certaines cellules sont plus résistantes que les autres; les cellules de
la corne antérieure possèdent une résistance particulière ; au contraire
les cellules des ganglions spinaux, celles de l'écorce, la cellule de Purkinje
sont exceptionnellement sensibles. En règle générale, ces cellules nerveuses
résistent longtemps à l'influence destructive de l'inanition, les altérations
surviennent peu de temps avant la mort. Elles débutent par la chromatolyse,
et gagnent peu à peu la partie achromatique. — W. Szczawinska.

6. Ballet (G.) et Dutil (A.). — Sur quelques lésions expérimentales de la
cellule nerveuse. — En provoquant chez le Cobaye une anémie expérimentale
plus ou moins répétée et de durée plus ou moins longue, les auteurs sont
arrivés à déduire que la substance chromatophile ne constitue pas l'agent
nécessaire de la fonction excito-motrice. Ils ont en outre constaté que, en ce
qui concerne les modifications de structure de beaucoup de cellules, il y a
une analogie étroite entre celles qui sont déterminées par l'anémie et celles
que provoque la section des nerfs périphériques. La chromatolyse est le
premier effet appréciable de la souffrance de la cellule, mais son état pri-
mitif peut se reconstituer, car elle irimplique pas une altération définitive
de l'élément. — E. Hérouard.

85. Van Gehuchten. — Chromatolyse centrale et chromatolyse périphé-
rique. — Les modifications cellulaires consécutives à la section expérimentale
d'un nerf périphérique consistent dans la chromatolyse, c'est-à-dire la disso-
lution plus ou moins rapide des éléments chromatophiles. Cette chromato-
lyse est centrale; elle débute au sein même du protoplasme cellulaire pour
envahir ensuite les couches périphériques. Outre cette chromatolyse, il y a
un gonflement du corps cellulaire qui serait provoqué par la turgescence du
cytoplasme, conséquence de la dissolution de la substance chromatique. La
turgescence plus ou moins rapide du corps cellulaire provoquerait la propul-
sion du noyau vers la périphérie, propulsion qui, par cela même, serait un
phénomène purement passif (contrairement à l'opinion de Marinesco). On
voit survenir de semblables modifications cellulaires même quand l'agent
nocif agit directement sur le corps cellulaire même de la cellule nerveuse
(modifications cellulaires primitives). Pour Marinesco, dans ce dernier cas,
l'année biologique, ni. 1897. 42

658 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

la chromatolyse serait toujours périphérique. L'auteur, passant en revue les
résultats contradictoires obtenus, arrive à conclure avec Ballet et Dutil(6),
que les modifications primitives et les modifications secondaires des cellules
nerveuses ne sont pas toujours aussi faciles à distinguer les unes des autres
que Mabinesco parait disposé à l'admettre, et que, dans certains cas, les lé-
sions primitives et les lésions secondaires des cellules nerveuses peuvent se
présenter avec le même aspect. — M. Bouin.

207. Stefanovska (M.). — Les appendices terminaux des dendrites céré-
braux et leurs différents états physiologiques. — Les prolongements des diffé-
rentes espèces de neurones cérébraux sont garnis d'éléments que les histolo-
gistes ont nommés grains, varicosités, épines, gemmules, etc., et que l'au-
teur appelle appendices piriformes. Ces productions, qui ne manquent
que sur le cylindraxe et sur le corps cellulaire, n'atteignent leur complet
développement qu'un certain nombre de jours après la naissance. Elles se-
raient les véritables organes d'association entre les divers neurones. Elles
sont d'ailleurs extrêmement variables, car;, par une série d'expériences,
Mlle Stefanovska démontre que, lorsque les neurones réagissent aux exci-
tations qui leur parviennent, ils prennent l'état moniliforme et modifient ou
perdent leurs appendices. Les différentes excitations n'agissent d'ailleurs pas
uniformément sur les cellules corticales : l'intensité et la généralisation de
la réaction varient beaucoup suivant la cause déterminante ; chaque excitation
amène pour ainsi dire un état réactionnel cérébral spécifique.

Rapprochant ses recherches de toutes les études faites antérieurement
dans le même domaine, Fauteur arrive à cette conclusion que les cellules
cérébrales ont une très grande plasticité et qu'elles se modifient aisément
au contact des excitations, sans que les variations qu'elles subissent ainsi
aient le moindre caractère pathologique.

L'état moniliforme des prolongements et la disparition des épines ont pour
conséquence la dissociation des contacts réalisés entre les neurones, et par
conséquent la disparition des moyens par lesquels les activités des diverses
cellules peuvent s'additionner et réagir les unes sur les autres. — J. De-
mu or.

188. SchafFer (K.). — Sur la fine structure de Vécorce cérébrale et sur la
signification fonctionnelle des prolongements des cellules nerveuses.

A. L'auteur décrit dans la couche moléculaire de l'écorce cérébrale chez le
Chien nouveau-né les éléments nerveux, situés au-dessous de l'assise des
cellules pluripolaires de Cajal et précédant immédiatement la couche des
petites pyramides. Ces éléments, qu'il appelle « cellules nerveuses polymor-
phes superficielles », et qui sont identiques aux « cellules fusiformes et ver-
ticales » de Cajal, se distinguent surtout par leur axone et ses collatérales.
L'axone, qui est descendant, est plus ou moins long mais ne s'étend pas au
delà de l'écorce. Les collatérales, qui sont constantes, suivent un trajet ré-
current et remontent plus ou moins haut vers la surface de l'écorce. D'après
ces caractères, ces éléments sont des cellules d'association au sens de Cajal;
ils unissent entre eux les différents étages de l'écorce.

B. Telle est la partie descriptive de ce mémoire. Il s'y ajoute une partie
générale, dans laquelle l'auteur défend les deux propositions suivantes :

1° L'excitation nerveuse n'est conduite que par l'axone et ses collatérales;
les dendrites ne sont que des organes nutritifs des cellules nerveuses.
2° L'excitation quitte la cellule par l'axone, lui est amenée par les collaté-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 659

raies, par celles du moins qui, grâce à leurs rapports de contact, peuvent fonc-
tionner comme organes de réception.

Schaffer fait le procès de la théorie, devenue classique, d'après laquelle les
dendrites conduisent l'influx nerveux, tout comme l'axone et ses ramifica-
tions, et réhabilite la théorie de Golgi qui n'accorde aux dendrites qu'un rôle
nutritif. Les dendrites en effet ont la structure du corps cellulaire: ils en
sont des expansions destinées à accroître sa surface ; l'axone au contraire est
une formation particulière de la cellule nerveuse. Les recherches expéri-
mentales et anatomo-pathologiques de ces derniers temps ont appris que les
dendrites ressentent en même temps et de la même façon que le corps cel-
lulaire (méthode de Nissl) les perturbations apportées à la nutrition ; la réac-
tion pathologique est la même dans les dendrites et dans le corps cellulaire
(faits de Nissl, K. Schaffer, Sarbo, Pandi, Vas, Friedmaxx, Quervaix, Lu-
garo, Juliusburger, Monti [et Marixesco]). Mais si les auteurs sont d'accord
pour attribuer aux dendrites une fonction nutritive, ils diffèrent en ce que la
plupart d'entre eux leur accordent un rôle de conducteurs cellulipètes,, ou
même (Bechterev) cellulifuges. Schaffer ne connaît qu'un fait certain en
faveur de ce rôle conducteur dans le sens cellulipète : c'est celui des glomé-
rules olfactifs. Encore n'est-il pas à l'abri de toute critique: car Golgi et
Moxti ont montré que la structure des glomérules ne se réduit pas à une
ramification de fibrilles olfactives et de dendrites de cellules mitrales; on
y trouve encore (ce que Schaffer a pu vérifier) les terminaisons de fibres cen-
tripètes et les collatérales récurrentes des axones des petites cellules en
pinceau , d'où possibilité d'une transmission nerveuse ne *e faisant pas par
les dendrites des cellules mitrales. D'ailleurs, si les dendrites devaient servir
à la conduction cellulipète, pourquoi, en outre des dendrites glomérulaires
des cellules mitrales, en outre des dendrites apicaux des cellules pyrami-
dales, tout ce luxe de prolongements basaux et latéraux? Si toutes les ramifica-
tions dendritiques servaient à la conduction nerveuse, il ne pourrait y avoir
que confusion dans les voies de cette conduction (Kôlliker, Waldeyer). Les
collatérales de l'axone et leurs fibrilles terminales sont si abondamment ra-
mifiées déjà qu'elles suffisent amplement à toutes les complications de la voie
nerveuse. Leur disposition, par exemple dans les diverses cellules de récorce
cérébrale, est telle qu'elles ne peuvent que servir à conduire l'incitation ner-
veuse à la cellule; en effet l'axone des cellules pyramidales émet des colla-
térales dont le trajet est horizontal, avec une tendance à remonter vers la
surface cérébrale; dans les cellules de Martinotti, dont l'axone est ascendant,
les collatérales sont récurrentes et descendantes; dans les cellules superfi-
cielles polymorphes de l'auteur, l'axone est au contraire descendant, et ses
collatérales récurrentes et ascendantes. Dans la moelle, Lexiiossek a montré
comment au bord antérieur de la corne antérieure se forme un plexus nerveux
auquel prennent part, à la fois, des fibres collatérales de l'axone des cellules
radiculaires et des collatérales des fibres radiculaires postérieures; l'influx
nerveux amené par celles-ci est transmis évidemment à la voie motrice par
les premières, qui fonctionnent comme fibres réceptrices dans l'arc réflexe
ainsi réalisé. D'après ces différents faits, on peut considérer les collatérales
récurrentes de l'axone comme pouvant servir à la conduction cellulipète de
l'influx nerveux. Elles peuvent aussi cependant, comme l'ont prétendu Cajal
et Kôlliker, assurer la conduction cellulifuge. Dans chaque cas particulier,
ce sont en somme les rapports locaux de ces collatérales qui décident du sens
cellulipète ou cellulifuge suivant lequel elles sont traversées. Partant de là,
l'auteur interprète le prolongement périphérique de la cellule en T des gan-
glions spinaux non comme un dendrite gigantesque mais comme une branche

660 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

collatérale d'un développement exceptionnel, qui conduit l'excitation de la
périphérie vers la cellule. [Et le cas des cellules bipolaires?] Sur cette base
aussi. Schaffer construit un schéma nouveau du mécanisme de la trans-
mission nerveuse à travers les neurones intra-corticaux du cerveau. L"influx
nerveux peut suivre deux voies, l'une directe, l'autre indirecte. La voie di-
recte est composée des fibres sensibles centripètes, et des fibres centri-
fuges des cellules pyramidales. La voie indirecte passerait des fibres sensibles
aux collatérales récurrentes et descendantes des cellules de Martinotti, et de
là à l'axone ascendant de ces mêmes cellules dont les ramifications s'étendent
dans la couche moléculaire du cerveau: là, le courant nerveux serait repris
par les collatérales récurrentes et ascendantes des cellules polymorphes su-
perficielles, puis par l'axone descendant de ces mêmes cellules jusque dans
la région des cellules pyramidales : il serait ensuite recueilli par les collaté-
rales de ces dernières et gagnerait l'axone des cellules pyramidales par le
moyen duquel il quitte le cerveau. — A. Prenant.

= b. Centres nerveux. — a) Structure.

175. Reinke (Fr.). — Contributions à l'histologie de l'Homme. 2e Série. Sur
la névroglie clans la substance blanche de la moelle épinière de V Homme adulte.
— On sait que la méthode de Golgi montre la névroglie sous la forme de
cellules étoilées (astrocytes). D'autre part, Weigert, par une méthode spé-
ciale, a fait voir qu'elle se compose, ainsi que Ranvier l'admettait déjà, de
cellules et de fibres, celles-ci différenciées chimiquement des prolongements
de l'astrocyte et en quelque sorte « émancipées ». Reinke arrive à cette con-
clusion que les deux descriptions sont vraies ; car la névroglie est constituée :
1" par des astrocytes, mis en évidence avec tous leurs prolongements par le
procédé de Golgi; 2° par des fibres spéciales, névrogliques, que seule la mé-
thode de Weigert peut montrer, et dont le trajet devient chez l'adulte abso-
lument indépendant de celui des prolongements cellulaires. Le tissu de sou-
tien du système nerveux central ne se comporte donc pas autrement que le
tissu conjonetif ; comme celui-ci, il se compose de cellules productrices, seules
présentes chez l'embryon, et de fibres produites, caractéristiques de l'état
adulte, qui ont perdu toute relation régulière avec les cellules. — A. Pre-
nant.

83. Van Gehuchten. — Contribution à V élude de la moelle épinière chez les
Vertébrés. — Ce travail est une étude détaillée de la structure de lamoelle épi-
nière d'un très jeune embryon de Tropidonotus natrix au moyen de la méthode
Golgi-Ramon. Nous ne relèverons ici que quelques points ayant une portée
générale. C'est un fait établi que les cellules des ganglions spinaux sont faites
sur le type des cellules bipolaires ou en T de Ranvier, les dernières procédant
des premières. Depuis Disse (1893), on décrit, en dehors de ces cellules-types,
d'autres cellules multipolaires, ayant 4 à 6 prolongements. Parmi ces derniers,
deux répondent aux deux prolongements (un central, l'autre périphérique)
des cellules-types. Les autres prolongements surnuméraires sont considérés
par la plupart des auteurs (Disse, Lenhossek Retsius) comme des prolonge-
ments protoplasmiques courts et ne s'étendant jamais au delà du ganglion.
Van Gehuchten partage l'avis général, sauf qu'il n'assigne pas une si-
gnification spéciale à ces prolongements, qui n'ont qu'une existence tem-
poraire. En effet, on ne les retrouve pas chez les adultes. Ces cellules.
faites mu- l<- type des cellules nerveuses centrales, seraient, d'après l'auteur,
le témoin de l'origine commune des neuroblastes et des (janglioblastes aux

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 661

dépens des mêmes éléments constitutifs de la gouttière médullaire primi-
tive, des cellules germinatives de His. Elles sont en quelque sorte des
cellules qui ont fait fausse route et qui se rattrapent en devenant défini-
tivement les cellules bipolaires. Mais les cellules multipolaires à deux pro-
longements cylindraxiles et plusieurs dendrites ne sont pas les seules qui
s'écartent de la structure-type des cellules ganglionnaires. Van Gehuchten
décrit d'autres cellules à 3 prolongements cylindraxiles, dont 2 sont péri-
phériques et un central, et entin une cellule ayant, comme la précédente, trois
prolongements cylindraxiles et un prolongement protoplasmique se bifur-
quant et se terminant dans le ganglion lui-même. [Ces faits sont très sug-
gestifs, ils montrent que la cellule ganglionnaire peut évoluer dans plu-
sieurs sens, que la formation de deux prolongements définitifs n'est pas fatale
et que, si la majorité des cellules ganglionnaires prend la forme bipolaire,
cette forme n'est pas primitive, mais est la conséquence de processus évo-
lutifs dont les causes nous échappent encore dans la plupart des cas].

L'auteur touche à la question toujours non résolue de l'indépendance des
neurones et il se déclare fervent partisan de cette indépendance. Il a pu ob-
server le développement des collatérales dans le cerveau de Tropidonotus et
constater que ce développement suit le même chemin que celui des prolon-
gements cylindraxiles eux-mêmes. L'accroissement des collatérales procède
par le cône d'accroissement constaté par Ramon y Cajal dans le cylindre-axe.
Ce cône s'efface au fur et à mesure que les collatérales s'allongent et que les
branches auxquelles elles donnent naissance acquièrent de l'importance. L'au-
teur a toujours constaté l'indépendance parfaite des collatérales en voie de
développement. Quant à la question des anastomoses qui peuvent se déve-
lopper ultérieurement, l'auteur doute de leur existence malgré l'impuissance
des méthodes actuelles à trancher définitivement cette question. Aussi met-il
en doute la description du plexus nerveux donnée par Demoor et Heymans
pour le cœur de la Grenouille et de la Souris, ces auteurs se basant, pour l'in-
terprétation de leur préparation, uniquement sur le fait que les branches la-
térales qu'émettent les fibres nerveuses sont aussi grandes que les fibres qui
leur donnent naissance. Ces branches latérales, les auteurs les considèrent
comme branches anastomotiques. — W. Szczawixska.

135. Lugaro (E.). — Sur la genèse des circonvolutions cérébrales et céré-
belleuses. — La genèse des circonvolutions est sous la dépendance de plu-
sieurs facteurs. L'extension de la surface de l'écorce est déterminée par la
situation respective que tendent à prendre les éléments nerveux, disposi-
tion nécessaire à leur fonctionnement, et en second lieu par les besoins de
l'irrigation sanguine. Les différences d'étendue de l'écorce sont déterminées
par l'influence de la grandeur et de la forme du corps (par l'intermédiaire
des faisceaux de projection) et par celle de l'élévation psychique, qui explique
la richesse et la complexité des voies d'association. La disposition des circon-
volutions représente la conciliation de l'extension nécessaire de l'écorce avec
la multitude des voies d'association et de projection qui en dépendent. La
direction des sillons dépend de l'extension et de la forme de l'écorce, qui a
été déterminée par les besoins de l'organisme, de la disposition des voies de
projection et d'association, et, pour une faible part, des modifications de la
forme du crâne déterminées par des causes extrinsèques. Dans le développe-
ment phylogénétique de la forme corticale, on voit l'écorce s'adapter, depuis
le commencement de son développement, aux besoins fonctionnels. Dans le
développement individuel entre en jeu, en première ligne, l'activité prolifé-
rative dans diverses directions, qui cesse du côté de la substance blanche

662 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dans le sens déterminé par la plus forte tension. Pour le cervelet, organe
plus circonvolutionné, entre aussi enjeu la localisation de l'activité prolifé-
rative dans la couche superficielle où naissent les granules. — N, Vaschide.

Physiologie des centres nerveux et des nerfs. — Localisations cérébrales.

33. Broca | André) etRichet (Charles). — Période ré fractaire dans les cen-
tres nerveux. — Les auteurs ont pu établir l'existence dans les centres nerveux
d'un phénomène qu'ils appellent période réfractai re et qui ressemble, à cer-
tains égards, à celui décrit par Marey en 181K) et d'après lequel le cœur des
Grenouilles était inexcitable à certains moments de la systole. Les expé-
riences de Broca et Richet ont été faites seulement sur le Chien, mais les au-
teurs sont portés à croire que le phénomène est général; leur constatation se
réduit au fait d'avoir observé et enregistré dans l'appareil cérébral une
période ré fractaire. presque analogue aux phases d'inexcitabilité du cœur
de la Grenouille. L'expérience a été faite sur environ 60 Chiens et les au-
teurs ont observé que, pour réussir à enregistrer nettement ces périodes
réfractaires, il faut prendre l'animal dans « une zone maniable de l'intoxi-
cation chloralosique, limitée d'une part par l'aptitude à l'épilepsie, de l'autre
par l'inexcitabilité ». Cette zone était d'autant plus accessible que la tempé-
rature de l'animal était plus basse. Les auteurs ont étudié, en outre, métho-
diquement l'excitabilité du cerveau « en fonction du temps qui sépare l'exci-
tation électrique d'une autre excitation antérieure ».

Ce n'est qu'accidentellement qu'ils sont arrivés à découvrir cette période
réfractaire des centres nerveux; en essayant l'effet des excitations électriques
sur un Chien chloréique, ils ont été très gênés par des mouvements continus,
rythmiques, qui s'enregistraient, d'où l'idée leur vint de donner aussi des
secousses électriques rythmées. Les recherches de ces auteurs leur ont fait
observer que des excitations successives très rapprochées, par exemple de
un centième de seconde, s'additionnent. Si l'intervalle des deux excitations
devient plus grand (un dixième de seconde), la seconde excitation électrique
reste inefficace : c'est Y inexcitabilité réfractaire. Enfin, si cet intervalle entre
les deux excitations électriques est plus grand encore, la seconde se produit
aussi forte que la secousse normale. C'est la période de réparation. Il y a
en somme dans l'excitabilité trois périodes bien distinctes : d'addition .
réfractaire et de réparation. — Pour expliquer ces phénomènes assez cu-
rieux, les auteurs ont proposé une explication purement mécanique, d'ail-
leurs fort ingénieuse. Après avoir critiqué la théorie, ou plutôt l'explication
chimique de ces phénomènes, d'après laquelle le tout se réduirait à un
épuisement provoqué par la première excitation cérébrale, qui empêcherait
la seconde d'avoir lieu, ou d'être plus ou moins efficace, jusqu'à ce que les
matériaux nécessaires au fonctionnement de la cellule soient reconstitués,
ils proposent la suivante. La contraction musculaire ne se produit que « si
la force due à l'influx nerveux a un certain sens, que nous appelons positif.
Dans ces conditions, si nous supposons une excitation produite au moment
où, pour le retour à l'équilibre après une première excitation, se produirait
une force de sens négatif qui n'aura, elle, aucune influence sur le muscle,
il y aura interférence de deux forces. Il n'y aura, par conséquent, pas de
contraction musculaire, si la deuxième excitation n'est pas très grande ».
Cette théorie, en somme, n'est que la généralisation d'un principe admis
en physique sur la conservation et le transport de l'énergie, vérifié sur la
matière brute plusieurs fois et dune manière rigoureuse par Maxwell. Hertz
el Trescul. Broca et Richet ont ingénieusement cherché à appliquer aux lois

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 663

physiologiques, des lois et conceptions bien connues et admises en physique
et en mécanique d'après lesquelles une perturbation mécanique brusque
produite dans un champ de force détermine un phénomène de forme pendu-
laire jusqu'au retour à l'équilibre ; la perturbation brusque nerveuse, une
secousse musculaire par exemple, suivrait, d'après les auteurs, pour retour
à l'équilibre, les oscillations pendulaires. Quand les excitations électriques
ont lieu, la seconde excitation est très rapprochée et se produit dans la phase
positive, son effet donc s'ajoute à celui dé la première excitation : il y a
par conséquent addition. Au contraire, quand la seconde excitation est pro-
voquée plus tard, pendant la phase négative, où l'oscillation du pendule est
de sens contraire, elle reste inefficace ou en tout cas très faible. La vibration
de cette période dure chez le Chien un dixième de seconde (période réfrac-
taire).

Cette vibration nerveuse élémentaire durant un dixième de seconde, les
auteurs pensent qu'il s'ensuit qu'un phénomène mental exigera, pour être
« nettement discontinu, au moins un dixième de seconde ». Les observations
paraissent justifier cette hypothèse si hardie et si ingénieusement conçue.
Les contractions musculaires volontaires ne peuvent atteindre que 10 ou au
plus 12 par seconde (Sciiaffer, Kries, Horsley, le nombre des secousses du
frisson et des différents tremblements de cause pathologique ne dépasse
pas 12 (Cn. Richet, Griffiths, Kerringham); le nombre maximum des syl-
labes pensées par seconde et le nombre des articulations verbales, d'autre
part, est en moyenne de 10, avec des écarts relativement faibles; enfin, les
temps de réaction sont toujours en moyenne dans le voisinage de 10. Le
minimum de durée d'un acte psychologique est environ 1 10e de seconde et
ce temps, qui mesure la durée de l'acte cérébral le plus rapide que nous
puissions exécuter, est appelé par les auteurs Y unité psychologique de la
conscience, « Il ne nous est pas possible d'avoir plus de 10 volitions, ajoutent
ces auteurs, par seconde, plus de 10 pensées ou images motrices disconti-
nues. »

Les recherches de ces auteurs les ont amenés à une conception nouvelle
sur la nature des phénomènes d'innervation qu'ils résument ainsi qu'il suit.
« La cellule nerveuse répond à l'excitation par une vibration, vibration qui
a une phase positive et une phase négative de retour à l'équilibre. Cette
phase négative, c'est la période réfractaire, de même que la phase positive
est la période d'addition. Cette vibration (double) a une durée totale d'en-
viron 0",1. Il s'ensuit que les actes cérébraux discontinus (volition ou per-
ception) ne peuvent dépasser le nombre 10 par seconde. Cela ne présume
d'ailleurs rien sur la nature de l'énergie mise en jeu dans les phénomènes
nerveux et, entre autres, n'explique pas, malgré les assimilations que nous
avons faites pour fixer les idées, qu'ils soient de nature électrique, nous ne
pouvons même dire s'ils se produisent par l'intermédiaire de la matière
même du nerf ou par celui del'éther lumineux. Nos expériences s'expliquent
par la seule existence d'un champ de force nerveux, sans rien indiquer sur
sa nature. — M. Yaschide.

224. Waller (A. D.). — Effets de divers agents sur l'excitabilité électrique
des nerfs isolés. — (Analysé avec le suivant.)

225. Waller (A. D.) — Action des anesthésiques.des sédatifs et des narco-
tiques sur les nerfs isolés. — Le but des recherches de W. était de déterminer
l'action exercée par les divers agents chimiques sur l'excitabilité des fibres
nerveuses conductrices (cylindraxes) et d'isoler cette action de celle qu'ils

564 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

exercent soit sur les cellules des centres médullaires ou encéphaliques,
soit sur les organes terminaux périphériques. Le nerf sur lequel ont porté
les expériences est le sciatique de la Grenouille. Le procédé auquel W. a eu
recours pour étudier ces modifications de l'excitabilité des cylindraxes,
a consisté à mesurer l'intensité de la variation négative sous l'influence de
ces divers gaz et de ces diverses substances solubles. Les variations néga-
tives ont été mesurées par les déviations d'un galvanomètre en rapport
avec les électrodes en contact avec le nerf isolé de ses connexions anatomi-
ques; ces déviations ont été enregistrées photographiquement. 1° W. a con-
staté ainsi que les vapeurs d'éther (éther ordinaire [oxyde d'éthyle], chlorure,
bromure et iodure d'éthyle), déterminent une abolition plus ou moins pro-
longée de l'excitabilité du nerf, qui est suivie du rétablissement intégral
de ses fonctions. Le chloroforme (et d'autres chlorométhanes et chloroétha-
nes) produisent une abolition de la sensibilité plus prolongée encore et sou-
vent définitive. En très petite quantité, l'éther et le chloroforme augmentent
temporairement l'excitabilité. L'oxygène, l'oxyde de carbone, l'hydrogène,
l'azote, le protoxyde d'azote ont une action faible ou nulle. L'eau oxygénée,
le méthane, l'ammoniaque et le chlore à faible dose déterminent un accrois-
sement; l'acide cyanhydrique, l'hydrogène sulfuré, l'ammoniaque et le
chlore à hautes doses, une disparition de l'excitabilité. L'acide carbonique, à
faible dose, détermine une augmentation d'emblée de la sensibilité; à dose
élevée, une abolition ou une diminution, suivies d'accroissement; il accroît
l'effet anesthésique du chloroforme et combat son action toxique. Les
vapeurs d'alcool et la fumée de tabac à faible dose augmentent, à haute
dose affaiblissent ou suppriment l'excitabilité de la fibre nerveuse. 2° Il a
étudié ensuite l'action des réactifs solubles. (Le nerf était placé pendant
une minute dans une solution plus ou moins diluée du réactif, puis replacé
sur les électrodes.) Les solutions acides diluées déterminent une augmenta-
tion de l'excitabilité, suivie d'une diminution graduelle; les solutions con-
centrées, la diminution de l'excitabilité, puis son abolition. Il résulte d'une
série d'expériences faites sur les sels haloïdes de potassium, de sodium,
d'ammonium et de strontium que dans l'action totale exercée sur le nerf et
qui est due à la molécule entière, prédomine cependant l'influence de
la base. Il y a antagonisme entre l'action du chlorure de potassium qui
abaisse l'excitabilité du nerf et celle des sels de calcium et de strontium qui
l'accroît. W. passe ensuite en revue tous les cas d'antagonisme successif et
simultané entre les divers sels au point de vue de leur action sur le nerf
isolé. Parmi les alcaloïdes, ceux dont l'action déprimante est le mieux mar-
quée sont la cocaïne, l'aconitine et la physostigmine ; l'extrait d'opium, la
curarine, la gelsemine, la vératrine abaissent aussi l'excitabilité de la
fibre nerveuse comme l'hydrate de chloral et l'hydrate de butylchloral. La
morphine, la strychnine, l'atropine, la muscarine, l'aconitine sont très peu
actives. Les mémoires de Waller ne contiennent que des recherches prélimi-
naires qu'il compte compléter et présenter par la suite sous une forme plus
systématique. La conclusion pratique qu'il tire de ses expériences, c'est que
médicalement, il est à désirer (pie, toutes les fois que les circonstances le
permettent, on ait recours à l'éther de préférence au chloroforme pour pro-
duire l'anesthésie. — L. Marillier.

27. Boruttau (H.). — L'rlectro tonus et la conductibilité des nerfs amyèli-
niques des Céphalopodes. — Dans les nerfs amyéliniques étudiés par l'auteur
(Céphalopodes, Aplysies) les manifestations électriques sont qualitativement
les mêmes que celles observées dans les nerfs myéliniques des animaux su-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 665

périeurs. Les différences quantitatives sont assez notables. Dans les nerfs
sans myéline, les effets électriques extrapolaires sont plus faibles, les diffé-
rences entre ces manifestations du côté de l'anode et celles du côté de la ca-
thode sont plus considérables, la rapidité de la conduction est moins forte, et
ladurée des courants est plus grande que dans les nerfs pourvus de myéline.
Après avoir attiré l'attention sur ces différences, B. signale les nombreuses
variations morphologiques et chimiques des parties accessoires de la fibre ner-
veuse. D'après lui, cependant, les causes de l'électricité propre du nerf et des
manifestations électriques réactionnelles de ce conducteur ne doivent pas être
recherchées dans les parties annexes de la fibre mais bien dans la structure
du conducteur lui-même, c'est-à-dire du cylindre-axe. B. annonce la publica-
tion prochaine d'une étude générale sur cette question. — J. Demoor.

147. Maxwell (Samuel Steen). — Contribution à la physiologie comparée
du cerveau des Annêlides. — Nous résumons ici les conclusions de ce travail
parce que les données qu'il renferme sont très intéressantes au point de vue
de la physiologie comparée du système nerveux. L'enlèvement du ganglion
supra-œsophagien, chez Xereis, ne détermine aucune paralysie des pièces
buccales. Les animaux, ayant subi cette opération, n'ont plus aucune réac-
tion caractéristique et spéciale quand ils sont en présence de nourriture. Le
ganglion supra-œsophagien semble donc être le centre des réactions provo-
quées par les excitations chimiques dues à la présence des aliments , ou du
moins être un organe essentiel de la transmission de ces excitations. Ce
même organe est aussi le centre ou la voie de conduction des réactions
amenant les mouvements de fouissement de la tête. Les animaux sans gan-
glion supra-œsophagien ne sont jamais au repos. Leurs mouvements en avant
ont le caractère d'irrésistibilité signalé par Schràder et par Goltz chez les
Grenouilles et chez les Chiens auxquels on a enlevé les masses cérébrales.
Chez le Lombric, l'enlèvement du ganglion infra-œsophagien n'est pas suivi
de symptômes bien nets. Les animaux opérés mangent et fouillent comme les
normaux. — L'enlèvement du ganglion infra-œsophagien amène chez Xereis,
a) le repos avec absence totale de mouvements spontanés, b) la paralysie com-
plète de la bouche, c) l'impossibilité d'enfouir le corps par paralysie de la tète.

Il résulte donc de ces faits que, chez Xereis, les impulsions motrices pour
la prise et la déglutition des aliments dépendent du ganglion infra-œsopha-
gien. Les réflexes de la mastication et de l'enfouissement, nés dans le gan-
glion supra-œsophagien, ont comme centre moteur le ganglion infra-œsopha-
gien. Chez Hirudo , le ganglion infra-œsophagien n'est point différencié, au
point de vue fonctionnel, des autres ganglions de la chaîne ventrale. Le Lom-
bric auquel on a enlevé le ganglion infra-œsophagien ne mange plus, il
fouille irrégulièrement le sol, mais la tendance à s'enterrer n'en persiste
pas moins chez lui. Chez Xereis, Lombric et Hirudo chacun des ganglions
de la chaîne est un centre local de mouvements. Chez Xereis chaque appen-
dice mobile du corps possède un centre réflexe indépendant. Les ganglions
des parapodes sont les centres des mouvements réflexes de ces appendices.
Les ganglions de la commissure œsophagienne et des nerfs accessoires sont
les centres des mouvements réflexes des appendices sensoriels. — J. Demoor.

146. Masoin. — Sur la vitesse de propagation du courant nerveux. — L'au-
teur rend compte d'un travail de Cousot : d'après ce dernier, l'influx nerveux
moteur a une vitesse d'autant plus grande qu'il vient d'un segment plus
élevé du nerf. Contrairement à ce que pensent certains auteurs, le courant

666 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sensitif n'est pas plus rapide que le courant moteur, il ne parcourt que huit
mètres par seconde et circule d'une façon uniforme. — E. Hérouard.

48. Déjerine (J.) et Sérieux (P.) — Un ras de sii/-<liié verbale pure
terminée par aphasie sensorielle, suivi d'autopsie. — L'observation avec au-
topsie de ce cas intéressant de surdité verbale pure, terminée par aphasie
sensorielle, tranche tout d'abord, d'après ce^ auteurs, la question de la loca-
lisation de la surdité verbale pure, eu montrant que cette dernière relève
d'une lésion purement corticale. Dans ce cas, il s'agit d'une altération cellu-
laire, polyencéphalite chronique, tandis que dans le cas de Pick, le seul cas
d'autopsie de surdité verbale pure qu'on possédait, la lésion était à la fois
corticale et centrale. « 1° Notre observation, concluent ces auteurs, constitue
même le premier cas d'aphasie dans l'espèce, — surdité verbale pure termi-
née par aphasie sensorielle, — relevant d'une lésion purement cellulaire;
2° notre cas, comme celui de Pick, montre que, dans la surdité verbale pure,
la lésion est bilatérale et siège dans la région temporale, dans le centre
cortical de l'audition commune ; 3° étant donné cette localisation, il paraît
probable que, dans la surdité verbale pure, il s'agit non pas d'une sépara-
tion du centre auditif commun d'avec le centre auditif des mots, mais bien
d'un affaiblissement dans les fonctions du centre auditif commun. Cette
opinion est corroborée par ce fait que, chez notre malade, l'ouïe, pendant
longtemps intacte, s'altéra progressivement avec le temps; 4° la transforma-
tion lente et progressive de la surdité verbale pure en aphasie sensorielle
constatée chez notre malade est une particularité sur laquelle il y a lieu
d'insister. Pendant longtemps, en effet, le langage intérieur fut intact chez
elle, et ce n'est que petit à petit que le centre auditif verbal s'altéra et qu'alors
apparurent Palexie, la jargonaphasie, la paragraphie. — N. Vaschide.

En ce qui concerne les réflexes, voir p. 727 et suivantes.
= c. Organes des sens, — a) Structure.

99, 100. Hesse (R.). — Recherches sur les organes de sensibilité lumineuse
chez les animaux inférieurs. II. Les yeux des Plathelminthes, particulièrement
des Turbellariés TricJades. III. Les organes visuels des Hirudinées. — L'in-
térêt biologique général des recherches de Hesse est de nous montrer com-
bien diverses sont les différenciations des cellules sensorielles dans l'appareil
de la vision considéré chez les Lombricides, les Turbellariés, les Hirudinées,
l'Amphioxus.

1" Turbellariés Triclades. A l'intérieur même de ce groupe, la constitution
histologique des yeux est encore très variable. Partout néanmoins, l'œil est
composé de cellules sensorielles, qui s'enfoncent par une partie de leur
masse dans une cupule pigmentaire (fig. A). Cette partie est munie de for-
mations caractéristiques de la cellule lumineuse : tantôt l'extrémité de la
cellule tournée vers la cupule pigmentaire, épaissie en massue, est garnie de
pointes {Stiftchen) fortement colorables, dont chacune se prolonge par une
fibrille dans le corps cellulaire, et qui peuvent, chez Drepanophorus, se
continuer au delà de la cellule en un pinceau de filaments ; tantôt les cellules
sont étirées en un prolongement comparable au bâtonnet des Vertébrés.

2° Hirudinées. Dans ce groupe les yeux présentent tous les degrés de com-
plication organique. Toujours, l'élément fondamental est représenté par une
cellule, contenant une vacuole unique et volumineuse ou plusieurs petites
yacuoles remplies d'une substance amorphe et colorable; autour de la va-

XIX. — FONCTIONS MENTALES.

667

cuole, le plasma avec le noyau se limite à une mince bordure qui proémine en
un point dans la vacuole qu'elle déprime (fig. B). C'est cette cellule depuis
longtemps connue, que Hesse, contrairement à Nagel, considère comme vi-
suelle. L'organe visuel le plus parfait est par exemple l'œil dCHirudo; il est
formé d'un amas de grandes cellules visuelles claires, groupées autour d'un
cordon nerveux axial auquel chaque cellule est reliée par une fibre, et con-
tenues dans une cupule pigmentaire allongée ; un bourgeon sensoriel épider-
mique est annexé à chacun des yeux (fig. C). Chez Branchellion, les cellules
visuelles se disposent des deux côtés d'une lame pigmentée. L'état le plus

Fig. 45. A. Coupe schématique de l'œil d'Euplanaria gonocephala. — ep, épidémie. — cp,

cupule pigmentaire. — cv, cellules visuelles. — mv, leurs massues visuelles.

B. Cellule visuelle A'Hirudo. — n, noyau. — v, vacuole.

C. Œil d'Hirudo. — - ep, épiderme. — cv, cellules visuelles. — cp, capsule pigmentaire.

— 6s, bourgeon sensoriel. — n, nerfs de l'œil et du bourgeon sensoriel.

primitif est donné par Pontobdella. où les cellules visuelles sont isolées dans
le parenchyme du corps. D'ailleurs, chez Hirudo et d'autres Sangsues, il
existe, en outre des yeux, des cellules visuelles isolées ou groupées, mais non
agencées en un organe oculaire parfait.

3° En général donc, les cellules visuelles présentent des dispositions très
variables qui les rendent aptes à remplir leur fonction. Les formations qu'on
y observe sont analogues les unes aux autres; ainsi les « vacuoles » des Tur-
bellariés, les « pointes » des Planaires, les « cônes et bâtonnets » des Verté-
brés. Les amas pigmentaires ne sont qu'accessoires; ce sont des diaphragmes
permettant l'accès de rayons à direction déterminée. Dans les yeux les plus
simplement organisés (yeux desPlatodes, Sangsues, Lombricides, Polychètes,
Crustacés inférieurs, stemmates de beaucoup d'Arthropodes supérieurs), les
prolongements des cellules visuelles vont directement au cerveau; au con-
traire, dans les yeux d'organisation plus complexe (Mollusques, la plupart des

GG8 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Arthropodes, Vertébrés), chaque œil possède un ganglion optique, organe cen-
tral spécial où les impressions lumineuses reçues par les cellules visuelles
subissent un certain degré d'élaboration avant d"être conduites au cerveau.
— A. Prenant.

101. Hesse (R.). — Recherches sur les organes delà vision chez les animaux
inférieurs. — IV. Les organes visuels de VAmphioxus. — Des expériences

antérieures montrent que VAmphioxus est sensible à l'action de la lumière.
Les organes visuels consistent en cellules sensorielles coniques isolées, re-
couvertes comme d'une coiffe par une cellule pigmentaire cupuliforme. Ces
petits organes simples, rappelant les yeux rudimentaires de certaines Pla-
naires, sont disséminés en grand nombre dans l'épaisseur même de Taxe
médullaire nerveux, au voisinage du canal médullaire central; il en existe
sur toute la longueur de l'axe, formant des groupes correspondant à la seg-
mentation. Ils commencent au troisième segment, qui n'en possède que deux,
mais à partir du quatrième, ils sont beaucoup plus nombreux, jusqu'à '25
de chaque côté. Le nombre diminue en arrière, et on n'en trouve plus qu'un
seul ou môme aucun vers l'extrémité caudale. Le déplacement des segments
de la droite vers la gauche se fait sentir également dans le groupement des
yeux, qui sont disposés de façon à être impressionnés par un éclairement
venant de droite; les rayons venant de gauche ne sont recueillis que par un
petit nombre de ces cellules visuelles. La signification phylogénétique de
ces yeux, très primitifs par leur structure et leur situation, reste absolument
inconnue. — G. Saint-Remy.

59. Duboscq. — Sur la terminaison des nerfs sensitifs des Chilopodes. —
Le travail ne change en rien la conception classique de la cellule senso-
rielle des Arthropodes telle qu'elle résulte des travaux de Retzius et vom
Rath : cellules hypodermiques dont les deux prolongements contractent
d'un côté rapport avec la cuticule (prolongement distal), de l'autre avec
le système nerveux central (prolongement proximal). Mais ce qui est non
veau, c'est la description d'un véritable appareil sensoriel annexé à certains
poils des pattes des Chilopodes, ainsi qu'aux poils des boucliers dorsaux.
En effet, tandis que les poils des parties terminales des pattes des Chilo-
podes n'ont qu'une seule cellule sensorielle conformément aux descriptions
de vom Rath, les poils des parties rapprochées de la racine des pattes ont
tout un groupe des cellules sensorielles qui les innervent, parfois même
plusieurs groupes, et ce qui est remarquable, c'est que, dans chaque groupe,
il y a des cellules sensorielles proprement dites et des cellules de soutien. Ce
sont donc de vrais organes sensoriels. L'auteur s'élève contre l'opinion trop
absolue de vom Rath suivant laquelle, chez les Arthropodes, toutes les termi-
naisons sensitives, les yeux exceptés, se font dans des poils. Il a observé en
effet de nombreuses terminaisons sensitives dans les dents des mandibules
et les dents des hanches de la forcipule chez Lilhobius pic eus, et cependant
il est difficile d'homologuer ces appareils avec des poils. En outre, ayant
trouvé les cellules sensorielles des calcars dans l'intérieur du cal car même et
constaté, contrairement à ce qui est de règle pour les poils, que leurs cellules
sensorielles se trouvent plus ou moins éloignées de la base des poils, l'auteur
conclut que le calcar n'est pas comparable à un poil. Par conséquent, le poil
de l'Arthropode n'est pas une nécessité morphologique pour la terminaison
sensorielle mais un perfectionnement destiné à faciliter l'impression exté-
rieure, à accroître la sensibilité. — W. Szczawinska.

I 1 8. Krause W.). — La sensation des couleurs chez VAmphioxus. — En 1888

XIX. — FONCTIONS MENTALES.

669

Fauteur a fait connaître que chez l'Amphioxus le même pigment qui se ren-
contre dans la tache oculaire se retrouve le long de la moelle sur une certaine
longueur. C'est ce qu'il appelle le bleu visuel. L'animal a la sensation de lu-
mière le long de sa moelle. Vient-on à concentrer de la lumière solaire sur la
partie distale d'un Amphioxus au repos, l'animal fait un bond. La chaleur
n'intervient pas dans ce phénomène, car la lumière passant à travers trois ou
quatre centimètres d'eau a la même action. Les nerfs du derme n'interviennent
pas, car la partie caudale, riche en nerfs dermiques et dépourvue de pigment
et de cellules ganglionnaires de la moelle, ne donne pas cette réaction. L'Am-
phioxus ne fournit pas la moindre indication sur sa préférence pour une
couleur plutôt que pour une autre, c'est ce qui ressort des expériences de
Fauteur avec diverses solutions colorées de différents colorants, connues
sous le nom de « filtres de Landolt ». — Ed. Pergens.

[}) Physiologie des organes des sens.

161. Parker (G. H.). — Modifications photomécaniques dans les cellules
pigmentaires rétiniennes de Palsemonetes et leurs relations dans les centres ner-
veux. — La propriété de se mouvoir que possèdent les granules cellulaires sous
l'influence de la lumière a été constatée dans des corps chlorophylliens des
plantes et dans les cellules pigmentaires de la peau du Caméléon ; elle a été
aussi signalée par Exner et autres dans les cellules pigmentaires de la rétine
des Arthropodes. Parker a étudié les détails de ce mouvement dans les cellules
pigmentaires de l'œil des Crustacés. A la lumière, le pigment présente dans
les cellules une répartition uniforme, constituant un écran entre les faces
adjacentes des cellules rétiniennes; à l'obscurité on le trouve seulement à la
base de la cellule ; le passage de l'état à la lumière à l'état à l'obscurité se
produit en 30 à 45 minutes et le changement inverse en 45 à 60 minutes.
D'autres cellules pigmentaires se déplacent à la façon des Amibes vers la lu-
mière ou pour la fuir. Ces phé-
nomènes se produisent aussi
dans les yeux séparés du
corps, ce qui montre qu'ils ne
sont pas sous la dépendance
du cerveau, et les ganglions
optiques eux-mêmes ne pa-
raissent pas nécessaires au
phénomène. Le fait que les
cellules pigmentaires rétinien-
nes, tandis qu'elles conduisent
des stimuli au cerveau, ne
transportent pas un influx en
sens inverse du cerveau vers
la rétine, n'est pas favorable
à l'idée d'une double conduc-
tion de l'influx nerveux à l'état
normal. — C. B. Davenport.

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Fig. 4G. Action de la lumière sur la rétine
(d'après Pergens).

a. Descente du pigment par quantité (minimum au
rougej. b. Diminution de la nucléine (maximum au
rouge), c. Colorabilité du protoplasme par les cou-
leurs basiques (minimum au rouge), d. Contraction
des cônes (minimum dans le bleu), 1. Rouge. 2. Orange.
3. Jaune. 4. Jaune vert. .*>. Vert. 6. Bleu. 7. Violet.
8. Ultra violet (jusqu'à M).

165. Pergens (Ed.). — Ac-
tion de la lumière colorée sur la
rétine. — Dans ce travail, Fau-
teur décrit les modifications subies par la rétine du Lcuciscns rutilus Z,.,
soumis pendant un temps déterminé à l'action d'une lumière colorée, abso-

G70 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

lument monochromatique. Il attire l'attention sur la migration du pigment,
sur la contraction des cônes et des bâtonnets, sur la diminution de la chro-
matine et sur l'état du protoplasma. Le tableau ci-joint résume ses résultats.
Pergens conclut qu'il n'est pas possible 'd'attribuer une fonction spéciale
et isolée à l'un des deux ordres d'éléments constitutifs de la rétine : cônes
et bâtonnets; et aussi que « dans l'état actuel de nos connaissances, la sen-
sation rétinienne de couleur est un acte complexe, dont la migration du pig-
ment, les changements de l'erythropsine, la contraction des cônes et des
bâtonnets, la diminution de la chromatine et les modifications du proto-
plasma semblent être les phénomènes les plus facilement démontrables ». —
J. Demoor.

154. Mûller (G. E.). — La psychophysique des sensations visuelles. —
Étude théorique très complète de tous les phénomènes de la vision des cou-
leurs. L'auteur propose une théorie ressemblant beaucoup à celle de Hering,
qui embrasse tous les faits connus et qui a l'avantage de permettre de pré-
voir d'avance certains faits. La rétine serait le siège de trois processus
chimiques dont chacun peut se produire dans deux sens différents et qui
correspondent aux trois paires de couleurs : blanc-noir, rouge-vert, jaune-
bleu. L'auteur s'appuie sur les faits constatés par les chimistes relativement
aux phénomènes photochimiques; il invoque la loi des masses, ce qui permet
de prévoir dans les cas de mélange de deux ou plusieurs couleurs la couleur
résultante; il examine ensuite les différents faits relatifs aux images consé-
cutives, au contraste des couleurs, aux cécités partielles et totales, aux in-
fluences de l'adaptation, etc., etc., et montre comment tous ces faits s'accor-
dent avec sa théorie. — V. Henri.

153. Mûller (G. E.). — Sur les sensations visuelles produites par te cou-
rant électrique. — Etude expérimentale des sensations visuelles provoquées
par le passage d'un courant électrique par les rétines. L'une des électrodes
en forme de lunettes formées d'épongés entoure les orbites, l'autre est placée
à la nuque; on fait passer un courant plus ou moins fort, et on remarque
que l'on a des sensations visuelles très nettes ; ce sont des lueurs ayant une
couleur bien déterminée pour chaque sujet, mais variant un peu d'un sujet
à l'autre. Si on change le sens du courant, la couleur change et devient
complémentaire de la précédente. Ainsi, pour un courant d'un certain sens
on a une sensation de bleu avec clarté; pour la direction contraire, celle de
jaune très sombre. Ces faits sont importants au point de vue de la théorie
de Mûller qu'ils confirment. — Y. Henri.

124. Kries (J. v.) et Nagel. — Influence de Vint ensilé lumineuse et de
l'adaptation sur la vision des dicliromates. — (Analysé avec le suivant.)

119 à 122. Kries (J. v.). — Sur les systèmes de vision des couleur*. —
Sur les systèmes dichromates de vision des couleurs. Cécité partielle pour
les couleurs. Id. — Sur la vision de la zone de la rétine douée d'une récité
totale pour les couleurs. Id. — Sur la cécité pour les couleurs de la périphérie
de la rétine. — (Analysé avec le suivant.)

123. Kries (J. v.). — Sur la sensibilité absolue de différentes parties de la
rétine pour un œil adapté à Vobsi'urité.

L<s recherches de Kries sur la vision des [couleurs exposées dans ces di-
vers mémoires ont une grande importance, car elles sont conduites avec

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 671

méthode, dans le but direct de résoudre des questions théoriques impor-
tantes sur le processus de la vision des couleurs. Dans ces six travaux
expérimentaux parus dans un espace de temps très court, Kries a étudié
l'influence de l'adaptation et de l'intensité lumineuse sur la vision des
dichromates, les différents cas de cécité des couleurs, enfin la vision des
couleurs par la périphérie de la rétine et par les parties voisines de la
tache jaune. Les principaux résultats obtenus par l'auteur sont les suivants :
lorsqu'on établit une équation colorée en mélangeant deux couleurs dans
des proportions telles que ce mélange soit identique à une troisième cou-
leur spectrale, ces proportions sont différentes suivant le degré d'adaptation
de l'œil du sujet à la lumière ou à l'obscurité, résultat contraire à la théorie
de Hering; si, dans le cas précédent, on s'arrange de façon que l'image
rétinienne tombe seulement sur la tache jaune (ce que l'on obtient en fixant
très exactement un champ de 30 millimètres de diamètre à une distance de
1 mètre), le degré d'adaptation de l'œil n'a plus aucune influence sur les
proportions des couleurs dans l'équation colorée. Ce fait montre que le pro-
cessus de l'adaptation à l'obscurité est différent par la tache jaune de celui
des autres parties de la rétine.

L'étude des différents cas de cécité partielle des couleurs a montré à Kries
qu'il faut distinguer dans les cas de cécité pour le rouge et le vert deux types
différents : certains sujets sont plus sensibles au rouge, d'autres le sont
moins; ainsi, pour obtenir avec un certain rouge une couleur identique à un
certain jaune, chez les uns il faut prendre une intensité égale à 40 de ce
rouge, tandis que chez les autres il faut rendre l'intensité égale à 200; l'au-
teur appelle le premier type deuteranopes et le second type protanopes.
L'existence de ces deux types de cécité contredit la théorie de Hering, d'a-
près laquelle il ne peut y avoir qu'un seul type de cécité pour le rouge et le
vert. L'auteur étudie longuement quelle pourrait être la cause de cette diffé-
rence de types ; il examine en détail l'hypothèse de l'inégalité d'absorption des
différents milieux réfringents de l'œil, montre que cette inégalité d'absorp-
tion ne peut pas expliquer les écarts observés et arrive à cette hypothèse
nouvelle que chez les uns il y a seulement trouble rétinien, tandis que chez
les autres il s'y ajouterait trouble central.

Des expériences faites sur une femme ayant une cécité totale pour les cou-
leurs ont montré que le degré d'adaptation des yeux n'a pas d'influence sur
la vision des couleurs; de plus, la vision des différentes couleurs par ce sujet
(qui les voit comme des teintes grises) est identique à la vision d'un sujet
normal avec les yeux adaptés à l'obscurité auquel on montre les différentes
couleurs sous un très faible éclairage. C'est un fait qui confirme les résultats
obtenus antérieurement par Herinu et Hillebrand.

Lorsqu'on regarde une couleur quelconque par la région périphérique de
la rétine, on la voit comme une teinte grise: d'autre part, sous un très faible
éclairage, on voit par la vision directe toute couleur comme une nuance
grise, et les couleurs se distinguent entre elles seulement en ce que les
unes sont plus foncées que les autres: d'après la théorie de Hering et
les expériences de Hess, la vision des couleurs sous un faible éclairage est
identique à celle par les régions périphériques de la rétine sous un éclai-
rage moyen. Kries a repris ces expériences, les a faites méthodique-
ment et trouve une discordance nette entre les deux cas; ainsi, par exemple,
le jaune de 589tx(u. (1) parait dans la vision périphérique beaucoup plus clair
que le vert de 530u(x, tandis que le même jaune, dans la vision directe sous

(1) On sait que le jxtx est le millionième de millimètre.

672 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

un éclairage très faible, ] tara il beaucoup plus foncé que le vert précédent.

Krios a ensuite étudié la sensibilité de la rétine par les différentes couleurs
aux environs de la tache jaune. Si on fixe très exactement un point lumineux
dans l'obscurité et qu'on fasse apparaître près de ce point un autre point
lumineux de faible intensité, on verra ce deuxième point soit coloré, soitshn-
plement gris, et la limite minima de l'intensité nécessaire pour qu'on voie
ce point variera suivant la condition. Ainsi, si le point est rouge, on le verra
toujours comme coloré: en diminuant son intensité, il paraîtra de plus en
plus sombre, mais il restera toujours rouge: la sensibilité de la rétine pour
le rouge diminue de plus en plus à mesure que Ton s'éloigne de la tache
jaune. Si le point est d'une autre couleur, aux environs immédiats du point
de fixation (lorsque son image tombe sur la tache jaune), il se comporte
comme un point rouge, il n'apparaît pas comme incolore pour un faible éclai-
rage: mais si on s'éloigne de quelques degrés de la tache jaune, le point co-
loré apparaît, pour un faible éclairage, d'abord comme incolore, et c'est seule-
ment lorsque l'éclairage augmente qu'il paraît coloré; de plus, le point
lumineux est vu incolore pour des intensités tellement faibles qu'en le fixant
directement on ne le voit plus, ce qui montre que les points environnants delà
tache jaune sont plus sensibles que la tache jaune; ainsi par exemple, pour
le bleu, les points situés à 10° du côté temporel de la tache jaune sont vus
pour une intensité 680 fois moindre que l'intensité limite pour la tache
jaune; pour la couleur jaune les mêmes points sont 20 fois plus sensibles
que la tache jaune.

Tous les faits précédents sont importants au point de vue théorique. Kries
les explique en admettant une différence de fonction des cônes et des bâton-
nets de la rétine. Il rappelle que l'étude histologique a montré que dans la
tache jaune il n'y avait pas de bâtonnets, elle ne contient que des cônes, et
à mesure que l'on s'éloigne vers la périphérie, le nombre de bâtonnets aug-
mente et celui des cônes diminue. K. admet donc que les cônes servent à la
vision des couleurs, les bâtonnets à celle de la clarté. Les cônes sont peu
influencés par l'adaptation à l'intensité de la lumière, les bâtonnets le sont
beaucoup; les bâtonnets sont surtout excitables sous un faible éclairage;
les rayons bleus excitent plus fortement les bâtonnets que les rayons jau-
nes; les rayons rouges ne les excitent pas du tout. Telles sont les hypo-
thèses principales qui permettent d'expliquer tous les faits indiqués plus
haut. K. explique les cas de cécité de couleurs en admettant soit des trou-
bles dans la rétine, soit des troubles dans les centres nerveux: enfin, la cé-
cité totale pour les couleurs serait liée à une absence de fonctions des cônes.
— V. Henri.

40. Cyon (E. de). — Canaux semicirculair es et sens de l'espace. Etude critique
et expérimentale. — Dans cette nouvelle étude, C. reprend ses anciennes
recherches et soumet à une critique expérimentale les différentes hypothèses
qui placent dans les canaux semicirculaires l'organe de l'équilibre, de vertige,
de rotation, du sens statique, etc., et qu'il a déclarées inadmissibles déjà dans
son premier travail.

Avant tout il s'élève contre les expériences sur la rotation de Mach et de
ses adeptes. D'après ces expériences, pendant le passage d'un train sur une
ligne courbe, c'est grâce à des sensations provoquées par la circulation de
l'endolymphe que les lignes verticales paraissent obliques et que les maisons
et les arbres paraissent penchés. D'après C, cette illusion n'est pas une illu-
sion des sens, mais une illusion de jugement, qui résulte de ce que le wagon
est en effet penché d'un côté pendant son passage sur une ligne courbe. Or

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 673

les maisons et les arbres nous paraissent être penchés, parce que nous les
regardons et comparons par rapport aux parois du wagon, que nous avons
Thabitude de considérer comme étant parfaitement verticales. Si, ne regar-
dant pas le wagon, on penche la tête dehors et si l'on fixe le regard dans le
lointain, l'illusion disparait et toutes les lignes verticales sont perçues comme
telles.

C. rejette également la théorie de. Goltz (qui a été le point de celle de Mach),
d'après laquelle les canaux semi-circulaires prennent part au maintien de
l'équilibre du corps grâce à la circulation et aux changements de pression de
l'endolymphe sur les parois des ampoules, les sensations provoquées par cette
irritation serviraient à équilibrer la tête et à maintenir par là indirectement
l'équilibre du corps. C. combat énergiquement cette manière de voir. D'après
lui, les expériences de Goltz ne sont assez précises ni au point de vue de la
méthode, ni à celui de la méthode technique, pour justifier ces conclusions.
Ses recherches personnelles prouvent que les mouvements rotatoires de la
tète ne dépendent nullement du labyrinthe, puisqu'ils persistent sans subir le
moindre changement après la section du nerf acoustique. C. trouve égale-
ment erronée l'opinion d'EWALD et Breuer, d'après laquelle le phénomène
de Hitzig serait l'effet de l'irritation des canaux semi-circulaires. On sait que
Hitzig a trouvé que lorsqu'un courant électrique traverse la tête dans la di-
rection transversale, d'une oreille à l'autre, la tète se penche vers l'anode. Or
Jensen a démontré que les Pigeons privés de leur labyrinthe penchent éga-
lement la tète du côté de l'anode lorsque le courant est assez fort. Il est évi-
dent que ce phénomène ne peut pas être considéré comme un effet de l'irrita-
tion des canaux semi-circulaires. Toutes ces considérations amènent l'auteur
à conclure que la théorie d'après laquelle les changements dans la position
de la tête devraient provoquer des excitations des canaux semi-circulaires
tombe avec l'hypothèse de la circulation de l'endolymphe, sur laquelle elle se
base et qui par elle-même est inadmissible. Les phénomènes de rotation ob-
servés chez l'Homme ne dépendent nullement des canaux semi-circulaires,
comme cela résulte également des expériences de ce genre, instituées chez
les animaux. Les expériences de James et de Kreidl sur des sourds-muets ne
sont pas, d'après C, assez nettes pour qu'on en puisse tirer des conclusions
dans un sens ou dans l'autre. En général, il faudrait se méfier des données
fournies par les sujets soumis à la rotation expérimentale, le vertige qui
ne tarde pas à se produire ne prêtant guère à une autre observation exacte.
Il n'y a point d'organe spécial des sensations de rotation et de vertige. L'exis-
tence d'un pareil organe en général ne serait pas conforme aux lois de la
finalité dans la nature, il n'aurait ni but déterminé ni utilité. Les raisons té-
léologiques s'opposent à l'existence de cet organe aussi bien que les expé-
riences de l'auteur et de quelques autres physiologistes. Les mouvements de
rotations sont, d'après C, en rapport avec le sens de la vision; les Grenouilles
soumises à l'action de l'éblouissement ne réagissent pas du tout quelle que
soit la force avec laquelle on les fait tourner. Il suffit de supprimer les per-
ceptions visuelles, même chez un animal normal, pour que le mouvement de
rotation ne se produise pas.

Cyon maintient ses anciennes conclusions et les affirme par de nouvelles
expériences. Les canaux semi-circulaires distribuent et graduent la force d'in-
nervation dans les muscles. C'est en quelque sorte un organe coordinateur
de nos mouvements volontaires. Les canaux semi-circulaires nous fournissent
la notion sur la position de notre corps dans l'espace. C'est au moyen des
excitations qui agissent sur les canaux que nous percevons les sensations de
l'espace ; ces sensations diffèrent complètement des sensations provoquées
l'année biologique, m. 189". 43

674 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

par l'excitation des autres organes, qui nous renseignent sur la position des
différents objets dans l'espace. Les canaux semi-circulaires sont ainsi l'or-
gane périphérique du sens de l'espace avec ses trois dimensions; chaque
canal nous renseigne sur une des dimensions de l'espace. Les canaux semi-
circulaires ne sont pas les seuls à nous fournir la notion de la position de
notre corps dans l'espace ; les sensations provoquées par les sens de la vue et
du tact contribuent également à la production de la notion de l'espace et
suppléent cette fonction chez les animaux auxquels on a enlevé le labyrinthe.
— M. Mendelssohn.

32. Breuer (J.). — Canaux semi-circulaires et sens de Yespace. — ( "est une
réponse au travail de Cvox analysé ci-dessus. L'auteur revendique les droits
au sens statique combattu par Cyon et soumet les idées de ce dernier à une
critique sévère et rigoureuse. Il n'admet pas avec Cyon la nature ontogéné-
tique du sens de l'espace et croit que ce sens s'est développé pendant l'évo-
lution du règne animal et a été soumis à l'individu par voie héréditaire. L'é-
volution phylogénétique de la notion de l'espace repose entièrement sur les
fonctions de l'appareil vestibulaire. La fonction des canaux semi-circulaires
ne consiste pas dans la régulation des intensités de l'innervation musculaire
dans le sens « des forces modératrices » de Flourens, comme le pense Cyon.
Il n'est pas exact que le cerveau perçoive la tendance au mouvement comme
tel. Cyon confond en prétendant cela, la perception même avec les moyens
par lesquels elle est provoquée. De même il y a malentendu dans la manière
dont Cyon comprend le mot « pression » et c'est grâce à ce malentendu qu'il
interprète mal les différents faits qu'il cite contre l'admission du sens sta-
tique. L'auteur considère aussi comme inadmissible l'opinion de Cyon. que
l'inclinaison de la tête des animaux en rotation n'est qu'un acte passif et que
ces inclinaisons de la tète et le nystagmus sont des phénomènes dépendant
du sens de la vue. Il cite à l'appui de sa thèse des expériences faites par lui-
même et par d'autres prouvant le contraire. Erronée aussi est l'assertion de
Cyon. d'après laquelle tous les partisans du sens statique feraient du laby-
rinthe le siège d'un organe spécial pour le sens du vertige rotatoire. Cette
idée n'a été émise par aucun expérimentateur. Les canaux semi-circulaires
constituent d'après B. un organe pour la sensation de la rotation ; le vertige ro-
tatoire est une image consécutive à cette sensation, et comme tel il est en
rapport intime avec la fonction des canaux, comme une image consécutive
optique est en rapport avec l'organe de la vue. L'auteur conclut que toute la
critique de Cyon repose sur des malentendus et n'ébranle en rien la théorie
du sens statique, qui compte de plus en plus d'adeptes parmi les physiolo-
gistes, ce qui ne lui empêche pas d'attribuer un certain intérêt à la théorie
du sens de l'espace de Cyon. — M. Mexdelssohx.

116. Konig (Ch. . — Etude expérimentale des canaux semi-circulaires. —

Les expériences de K. diffèrent en ceci de celles de ses prédécesseurs que non
seulement il sectionne les canaux semi-circulaires, mais aussi l'anesthésie
avec de la cocaïne et prétend avoir obtenu avec cette méthode des résultats
assez démonstratifs pour pouvoir en tirer des conclusions assez précises. Pour
cocaïni>er les canaux il fait dissoudre des cristaux de chlorhydrate de cocaïne
directement dans la périlymphe; comme celle-ci ne se déplace pas vers le
vestibule, mais s'épanche en partie plutôt au dehors, la cocaïne dissoute dans
la périlymphe qui reste localise ses effets aux canaux. Les symptômes ob-
servés après la eocaïnisation sont absolument identiques à ceux qui sont pro-
duits parla section ou l'ablation des canaux. On observe des mouvements de

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 675

rotation de la tète et du corps dans le plan des canaux atteints, du nystagmus
et delà perte d'équilibre. D'après l'auteur, et en cela il se rallie à l'opinion de
Crum Brown, Y. Delage et d'autres, les canaux semi-circulaires sont l'organe
du sens de rotation et nous renseignent sur tous les mouvements actifs de
rotation soit de la tête seule, soit du corps entraînant la tête. Mais ils ne nous
renseigneraient pas sur les mouvements passifs de rotation. Ils sont aussi in-
directement l'organe de Vëquilibre, puisqu'ils nous renseignent sur tous les
mouvements que nous accomplissons en totalité. Par le souvenir du mouve-
ment accompli, ils nous renseignent sur la position de notre tête par rap-
port à notre corps et sur celle de notre corps par rapport aux objets exté-
rieurs. Les canaux de chaque côté sont plus sensibles aux mouvements de rota-
tion effectués du même côté que du côté opposé. L'irritation des canaux semi-
circulaires produit, ainsi que leur anesthésie. une abolition de la fonction
de ces canaux. K. se prononce catégoriquement contre le siège de l'organe
de l'espace dans les canaux semi-circulaires et combat la théorie de Cyox
sur le « sens de l'espace idéal ». Contrairement à ce qui a été constaté par
ce dernier, K. prétend n'avoir jamais vu que les Pigeons opérés cherchent
à se soustraire au désaccord entre l'espace vu et l'espace formé par les sen-
sations dues aux canaux semi-circulaires. Au contraire, dans les expériences
de l'auteur les Pigeons opérés placés dans une armoire, dont un des battants
était ouvert, restaient toujours dans la partie éclairée avec la tète tournée
vers le jour; ils compensent par la vue la perte de leurs labyrinthes. Ce qui
engage surtout l'auteur à rejeter la théorie de Cyox, c'est que les animaux
auxquels on coupe les nerfs auditifs ou auxquels on enlève les canaux mem-
braneux arrivent au bout de quelque temps à se tenir debout et à marcher.
Cette objection fut déjà adressée par Y. Delage à la théorie du sens de l'espace.
Pour expliquer le mode de fonctionnement des canaux semi-circulaires l'auteur
admet que l'endolymphe, par une certaine tendance au recul dans le canal,
entraine les cils des crêtes acoustiques et produit un léger frottement sur
l'endothélium. La sensibilité des canaux, développée en nous avec l'âge et
par instinct, est attribuée aune sensation de rotation. — M. Mendels-ohx.

129. Lugaro E.\ — Sur la /'onction des canaux semi-circulaires. — L'au-
teur, se basant sur des données anatomiques, reprend l'ancienne hypothèse
qui faisait des canaux semi-circulaires l'organe de l'orientation auditive et
rejette l'idée d'un appareil spécial d'équilibration pour la tète ou d'un organe
pour le sens de l'espace. Les canaux semi-circulaires sont avant tout un ap-
pareil auditif ; ils produisent par voie réflexe des mouvements des yeux, de la
tête et du tronc. Les tensions musculaires qui résultent de ces mouvements
fournissent la représentation des attitudes et, par là même, donnent la notion
de la direction du son. — M. Mexdelssohx.

13. Bickel (Ad.). — Sur l'influence des nerfs sensitifs et du labyrinthe sur

les mouvements des animaux. — Ce travail étudie l'importante question du
rôle de la sensibilité générale dans la genèse des mouvements combinés, et
examine aussi une série de problèmes essentiels au point de vue de la doc-
trine des localisations cérébrales. Les animaux chez lesquels on sectionne
les racines postérieures des nerfs rachidiens , manifestent des troubles mo-
teurs sérieux. L'appareil sensitif intervient donc constamment dans la ge-
nèse de nos mouvements en renseignant les centres des activités déjà ac-
complies par le muscle. Cet appareil de contrôle n'est point nécessaire à
certaines associations musculaires devenues essentiellement réflexes, devenues

676 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

par conséquent complètement médullaires (mouvements faits par la patte pos-
térieure de la Grenouille pour enlever une goutte d'acide irritant l'autre mem-
bre). Les conséquences de la section des racines postérieures ne sont d'ailleurs
pas les mêmes chez tous les animaux. Chez le Chien, les troubles sont plus in-
tenses (pie chez la Grenouille. Le Chien opéré n'est plus capable de marcher, il
doit réapprendre la marche; mais la rééducation fait disparaître chez l'animal
tous les effets de la lésion. La Grenouille peut marcher, sauter et nager
aussitôt après l'opération; mais ses mouvements sont irréguliers et le trouble
fonctionnel ainsi produit est permanent. [Des conclusions extrêmement
intéressantes pourraient être déduites des différences observées dans la
symptomatologie des deux espèces d'animaux]. La section des racines pos-
térieures a pour conséquence aussi l'apparition dans les muscles d'un état
tétanique qui peut d'ailleurs se présenter sous des aspects très divers. Or,
on constate que l'enlèvement du labyrinthe chez les animaux aux racines
postérieures coupées, fait disparaître l'état musculaire spécial. — Chez les
animaux sains, chez ceux aux racines coupées mais étant revenus au fonc-
tionnement physiologique normal, l'enlèvement des labyrinthes provoque
des troubles moteurs des extrémités, très différents de ceux produits par la
section des racines. Ils consistent, en effet, dans une inexacte mesure de
l'intensité des contractions musculaires ; ils sont d'ailleurs permanents. Le la-
byrinthe règle donc la tonicité musculaire dans la moitié correspondante du
corps. Il met le muscle dans une situation physiologique telle que les con-
tractions ultérieures soient exactement adaptées aux nécessités. — Nous
voyons donc que les facteurs essentiels de l'équilibre et de l'allure normale
des animaux sont au nombre de deux : la sensibilité intervient pour adapter
exactement les mouvements aux excitations reçues; les labyrinthes, comme
organes spéciaux, agissent en dosant les contractions musculaires qui doi-
vent être produites. — Jean Demoor.

138. Mach (E.) — Sur les sensations d'orientation. — M. fait dans cette con-
férence l'historique de ses propres recherches et de celles de Goltz, Y. Delaoe,
Aubert, Breuer, Ewald, Crum Brown, W. James, Kiîeidl, etc. sur les sensa-
tions d'orientation; il indique quel est le rôle qui revient, d'après lui, aux
canaux semi-circulaires dans la perception des sensations de rotation ou
d'accélération angulaire et au vestibule, en particulier au saccule, en rai-
son des otolithes qu'il contient, dans la perception des sensations de mouve-
ment en avant ou en arrière et de déplacement en hauteur. Il décrit les ap-
pareils dont il s'est servi pour faire les expériences qui lui ont permis d'éta-
blir rigoureusement l'exactitude des propositions qu'une série d'inférences
l'avait amené à formuler sur le mécanisme psycho-physiologique des sensa-
tions de rotation. Il indique dans quelles mesures les sensations musculaires
et tactiles peuvent suppléer aux sensations mêmes de déplacement, qui ont
leurs organes spéciaux dans l'oreille, et il réduit à n'être que des organes des-
tinés à la perception des sensations d'orientation les organes auditifs des
Poissons. — L. Marillier.

(.>0. 91. Guldberg (F. O.). [XIV 1 a] — Le mouvement circulaire considéré
comme le type fondamental du mouvement chez les animaux; sa cause, ses ma-
nifestations et son interprétation. — L'auteur avait fait précéder cette publi-
cation d'une note préliminaire dans le Biologisches Centralblatti1), note qui a
été analysée dans V Année biologique i'2). Nous exposerons ici seulement quel-

(1) Biologisches Centralblatt, XVI, 77M-7KÎ.

(2) Année biologique, 1896, 680-681.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 677

ques parties plus développées dans le travail actuel. — Le point de départ
est dans les observations faites par l'auteur à la chasse : lorsque les jeunes ont
été séparés des parents, il y a souvent réunion ultérieure, et celle-ci se fait en
général dans le voisinage du lieu témoin de la dispersion ; mais, tandis que
les parents se guident dans leur recherche par Laide des sens, les jeunes
ne font que décrire des séries de cercles qui les ramènent sans cesse
autour de l'origine. Ce même mouvement circulaire physiologique peut être
obtenu en s'adressant à des animaux des classes les plus différentes, si on
leur enlève artificiellement le secours de leurs sens ; il sera surtout bien net
si on arrive à supprimer complètement tous les renseignements de cet ordre,
même ceux du sens du toucher, en plaçant l'animal dans un milieu auquel
il n'est pas habitué : par exemple, un Chien privé temporairement de l'usage
de la vue et de l'ouïe, puis jeté en pleine eau. De nombreuses expériences
faites à ce sujet par l'auteur et son frère G. A. Guldberg seront publiées
ultérieurement. La cause en est attribuée par eux à la dissymétrie entre les
organes locomoteurs des deux côtés du corps (Cf. le travail de G. A. Guld-
berg, analysé ci-dessous). — Dans la nature, en général, ce genre de mou-
vements ne se retrouve pas avec des caractères aussi précis, l'animal
s'efforcant, autant que possible, de recourir aux renseignements qui lui sont
fournis par ses divers sens, dont l'usage ne lui est que partiellement enlevé,
exemples : animaux englobés dans une tourmente, gibier poursuivi par des
Chiens. La résultante de ces deux causes est la locomotion circulaire biolo-
gique, dont le tracé se rapproche plus ou moins d'un cercle, et consiste en
séries de polygones irréguliers à bords curvilignes, ou encore d'arcs hélicoï-
daux. On lira à ce sujet un certain nombre d'observations empruntées soit à
des chasses au Lièvre, soit à des cas de Chevaux ou d'Hommes égarés sur la
glace ou sur l'eau durant une tempête de neige, etc. L'auteur indique en
terminant l'importance de cette loi pour la protection des jeunes dans les
premiers temps de leur existence, époque où a lieu le maximum de destruc-
tion, et par conséquent pour la conservation de l'espèce; elle se relie aussi à
la question de migrations animales, si obscure aujourd'hui. Les études de ce
genre seront du plus grand secours pour la connaissance des fonctions des
divers organes des sens, surtout dans les groupes inférieurs. Enfin, elles
promettent d'ouvrir à la science un champ de recherches encore plus vaste
qu'on ne peut le prévoir actuellement, en partant de la considération de ce
mouvement circulaire physiologique chez les êtres les plus simples, où il est
probablement la seule cause de déplacement autre que les actions et réac-
tions d'ordre mécanique. — L. Defrance.

176. Reynaud. — Théorie de V instinct (V orientation des animaux. — Com-
ment le Pigeon parvient-il à retrouver sa demeure, lorsqu'il en est séparé
par une énorme distance, jusqu'à 600 kilomètres? Ce n'est pas la vue qui le
guide, car des Pigeons, transportés dans un pays où ils n'ont jamais été (par
exemple Pigeons lâchés en mer. à 500 kilomètres de la côte), reviennent
généralement à leur gîte ; il est inadmissible, dans ce cas, que la vue puisse
leur servir en quoi que ce soit. L'animal reprend exactement le contrepied
du chemin plus ou moins sinueux qu'il a parcouru en chemin de fer, et lors-
qu'il a atteint de la sorte un point de la zone connue, il se dirige à la vue
droit sur son toit. La connaissance locale n'est même pas indispensable pour
assurer le retour: des Pigeons élevés en habitation nomade (voiture aménagée
en colombier) et lâchés plus ou moins loin de celle-ci, reviennent très bien
à leur voiture, bien qu'ils n'en connaissent pas les abords. Reynaud place

678 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cette faculté d'orientation dans les canaux semi-circulaires de l'oreille in-
terne. — L. CUÉNOT.

26. Bonnier. — Le sens de V orientation. — D'après VlGUlER, il y aurait
un sixième sons ayant pour organe les canaux semi-circulaires de l'oreille
et pour excitant physiologique le magnétisme terrestre. Cette opinion n'est
nullement démontrée. Pour Bonnier, les canaux semi-circulaires et aussi les
otocystes et formations otolithiques sont les organes du sens de V orientation
ou de direction : c'est à eux qu'est due la faculté qui permet aux animaux,
principalement aux espèces migratrices (Pigeon), de se diriger à des distances
plus ou moins grandes vers des points pour lesquels les autres sens ne peu-
vent fournir de données objectives. C'est un sens qui semble faire partie de
la morphologie de chaque espèce, et qui semble une mémoire congénitale
(Bonnier) ou une habitude héréditaire (Yiguier). — A. Labre.

206. Stahr (H.). — Fonctions des organes de la ligne latérale. — L*auteur
a étudié les jeux très remarquables auxquels se livrent le mâle et la femelle
chez les Macropodes de Chine; il y voit la preuve d'excitations tactiles trans-
mises à distance par le milieu liquide, et ayant pour organes de réception
les terminaisons nerveuses qu'on trouve dans la ligne latérale : il s'agit là
d'ailleurs d'impressions assez spéciales et liées à la nature du milieu qui les
transmet, le mot tactiles devant être pris dans un sens très large. C'est d'ail-
leurs une confirmation de l'opinion la plus répandue au sujet du rôle de ces
organes. — L. Defraxce.

11. Bethe (A.). — Sur la physiologie comparée des centres nerveux des Ar-
thropodes. [XIV 2 6 5] — Parmi les résultats obtenus par l'auteur sur cette
question abordée en dernier lieu par Faivre et Demooor, on voit que la sec-
tion médiane et longitudinale du cerveau fait disparaître le phototactisme
négatif des animaux qui le possèdent, tandis que les autres réflexes lumineux
sont conservés. — G. Bullot.

10. Bethe. — Le système nerveux de Carcinus mxnas. Essai anatomo-physio-
logique. — Les nombreux documents consignés dans cet important mémoire
(de plus de 200 pages) sont d'ordre anatomique, histologique et physiologique.
On y trouve une description minutieuse, faite à l'aide des méthodes d'Ehrlich-
Apàthy, des dispositions anatomiques du système nerveux chez le Crabe.
Lue foule d'expériences physiologiques variées forment une contribution
d'une importance exceptionnelle à la connaissance du fonctionnement du
système nerveux. Enfin, à la suite d'APATHY, l'auteur, se fondant sur les
résultats obtenus à l'aide d'un procédé qui lui appartient en propre, est
amené à comprendre tout autrement que le veut la théorie classique du
neurone, les rapports histologiques des éléments nerveux. [Le travail a été
publié en trois fois. Bien que la dernière partie publiée date de l!^(.>8, il sera
avantageux de l'analyser ici en même temps que les deux premières, dont
elle est la continuation directe].

I. De la description anatomique (en réalité anatomo-microscopique) du
système nerveux il ne sera rien dit dans cette analyse. L'auteur y passe en
revue successivement les éléments des différentes parties du système ner-
veux, examine leurs connexions, les répartit d'après cela en types distincts.

11. La partie physiologique proprement dite débute par des considérations
générales et des définitions. La sensation est la conscience d'une excitation
extérieure. Mais on a trop souvent conclu à la sensibilité pour avoir simple-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 079

ment vu la réaction vis-à-vis de l'excitant. On en arrive dans cette voie à
accorder, avec Hackel , sensations, conscience et volonté aux atomes mêmes.
Mais alors, demandera-t-on avec Du Bois-Reymond, si les atomes sentent,
pourquoi y a-t-il en plus des organes des sens? Noll a accordé à la plante la
sensibilité. Wundt avait placé chez les Protozoaires les rudiments de la con-
science, de la sensibilité et de la volonté. Wundt s'est contenté, pour en faire
la caractéristique objective des actes volontaires, du rapport entre le mouve-
ment et l'impulsion de l'animal vers la nourriture et la reproduction sexuelle.
Est-il donc impossible, demande Bethe, d'expliquer mécaniquement toutes
les actions d'une Amibe? On peut cependant bien se représenter une machine
construite de telle sorte qu'elle puisse faire elle-même du charbon et de l'eau.
et seulement quand elle en a besoin. On ne dira cependant pas que cette
machine est consciente, qu'elle agit volontairement, et, quand elle prend de
l'eau, qu'elle ressent la soif.

Il est impossible de résumer ici les nombreuses expériences physiologiques
faites par Bethe. La physiologie de l'animal normal est d'abord étudiée au
point de vue des réflexes de la tète (mouvement des yeux), de la marche, de
l'autotomie, de la natation, de la préhension des aliments, de la copulation, etc.
Puis viennent des expériences : noircissement de la cornée, section des deux
premières antennes, extirpation des deux statocystes, d'un seul statocyste;
section des commissures pharyngiennes, ablation des deux ganglions pharyn-
giens, section médiane du cerveau, section de l'oculomoteur ; résultats de
l'excitation électrique ; et surtout résultats de l'extirpation complète des cel-
lules ganglionnaires d'un organe nerveux, et manière dont se comportent les
neurones après cette opération. On le voit, par cette énumération encore
incomplète des essais de l'auteur, jamais peut-être la physiologie d'un animal
inférieur n'avait donné lieu à un travail d'ensemble aussi important et n'avait
été appuyée sur des bases anatomiques aussi solides.

III. Dans la partie histologique et histophysiologique de son travail, Bethe
adopte essentiellement les vues nouvelles (I'Apathy sur la constitution fibril-
laire des éléments nerveux et sur les rapports de ces éléments entre eux.

. Constitution fibrillaire des éléments nerveux, relations de ces éléments. Selon
Bethe, comme d'après Apathy, le neurone n'est pas une unité anatomique;
il se compose d'un très grand nombre de fibrilles, que plusieurs procé-
dés, entre autres celui de l'auteur, permettent de montrer; ces fibrilles
sont absolument individualisées; elles ne sont pas formées de granules
alignés. Chaque fibre nerveuse et chaque branche de cette fibre contient au
moins une fibrille primitive. Les fibrilles sont ininterrompues dans les voies
nerveuses, jusqu'à leur extrémité toute périphérique (Lombric, Sangsues). Là
où les fibrilles primitives d'une fibre nerveuse sont enfouies dans une subs-
tance homogène, faiblement colorable. la substance périfibrillaire, entourée
par une gaine, la « gaine gliale » d'ÀPATHV, est plus ou moins filamen-
teuse et colorable. Tandis que, dans le nerf contracté aussi bien qu'étendu,
la gaine demeure rectiligne, les fibrilles ne sont droites que dans la seconde
condition du nerf. D'après Apathy, il y a des différences entre les fibres
motrices et les fibres réceptrices (sensibles) quant à leur constitution fibril-
laire. Les premières ne contiennent jamais qu'une seule forte fibrille, qui se
ramifie dans le muscle et qu'on peut suivre directement dans les centres
jusqu'à la cellule ganglionnaire. Les fibres sensibles ou réceptrices contien-
nent toujours nombre de fibrilles fines, qui, venues des cellules sensorielles
sous-épithéliales , se rassemblent ensuite en faisceaux , pénètrent dans le
système nerveux central où elles se ramifient, et se décomposent là en fibrilles

680 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

élémentaires. Ces fibrilles élémentaires, qui, selon Apathy, constituent d'ail-
leurs toute fibrille primitive, venues des cellules sensorielles, se continuent
dans les centres avec la masse filamenteuse (substance ponctuée de Leydig,
neuropilème de His, en formant une trame réticulée, par laquelle elles s'ana-
stomosent et qu' Apathy nomme « réseau élémentaire diffus ».

Du réseau élémentaire diffus proviennent de nouveau des fibrilles plus
fortes, qui pénètrent dans le corps cellulaire des cellules ganglionnaires par
leur pédoncule. Là elles forment toutes, en se dissociant en fibrilles plus
fines, un réseau, qui entoure le noyau, sans cependant entrer en rapport avec
lui. Il y a des cellules ganglionnaires, dans lesquelles le réseau de fibrilles
n'occupe que la périphérie de la cellule; le pédoncule de ces fibrilles ne con-
tient que des fibrilles fines; aussi Apathy considère-t-il ces cellules comme
sensibles. Dans d'autres cellules les fibrilles venues du réseau élémentaire
forment aussi un réseau à la périphérie de la cellule, mais de ce réseau péri-
phérique partent des fibres radiaires qui s'enfoncent dans l'intérieur de la
cellule et se relient à un deuxième réseau, profond, formé de fibrilles plus
fortes qui s'unissent ensuite toutes en une forte fibrille primitive. Celle-ci
quitte la cellule en passant dans le pédoncule cellulaire, dont elle occupe
Taxe, environnée par les fibrilles fines centripètes, et peut être suivie dans
un muscle ou dans un connectif. Apathy considère ces cellules comme
motrices, et admet que les fines fibrilles qui forment le réseau superficiel
cellulaire et qui émanent du réseau élémentaire diffus sont centripètes; la
forte fibrille au contraire, qui provient du réseau cellulaire profond, est cen-
trifuge. [L'existence et les connexions des deux réseaux cellulaires de fibres,
superficiel et profond, ont été indiquées par d'autres auteurs qu'APATHY, par
exemple par Ch. Simon, Journ. intern. dan. et de phys., 1896, Bd XII]. Telles
sont les données d'ApATHY, que Bethe accepte dans leur ensemble, ne diffé-
rant de lui que sur un certain nombre de points secondaires.

L'état perlé des fibres nerveuses, que montrent les préparations faites par la
méthode du bleu de méthylène, est expliqué ainsi par Fauteur. On peut assis-
ter àlaformation des perles, comme déjà Allen l'a pu (Quart. Journ. ofmicr.
Se, XXXVI, 94). On voit des fibres ou leurs branches, primitivement cylin-
driques, se rétrécir en certains points, et la substance périfibrillaire, qui est
liquide, s'amasser en des perles entre ces points rétrécis, qui deviennent des
filaments grêles. L'état perlé est un phénomène cadavérique, se produisant
même, comme l'a vu Allen, avant toute coloration des fibres. On ne peut
donc, même dans des préparations par le procédé de Golgi, lui attribuer
aucune importance physiologique.

La différence qu'ApATiiv a cru reconnaître entre les fibrilles primitives des
fibres motrices et réceptrices chez les Hirudinées, n'existe pas chez le Crabe.
Les fibres réceptrices en effet peuvent renfermer des fibrilles primitives très
grosses, ou même une seule de ces fibrilles, tandis que les fibres motrices
peuvent contenir des faisceaux de fibrilles très fines. C'est ce que l'auteur a
pu constater sur les coupes transversales du nerf tégumentaire qui, d'après
ses expériences physiologiques, est purement récepteur. — Bethe a constaté,
non pas chez le Crabe mais chez la Sangsue, que le rapport de continuité
entre les neurones est bien tel qu'APATHY l'admet, c'est-à-dire qu'il est établi
par les fibrilles nerveuses élémentaires, anastomosées en un réseau élémen-
taire; mais Bethe ne croit pas que ce réseau soit diffus.

Les cellules ganglionnaires du Crabe renferment des corps de Nissl répartis
en une « zone chromatique » dans les travées d'une sorte de réseau alvéolaire.
En fait de fibrilles primitives, l'auteur n'a vu que ce qu'il représente dans
les figures 11 et 15, c'est-à-dire des fibrilles pénétrant par le cylindre-axe

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 681

dans la cellule et «'anastomosant en réseau, ainsi que des tronçons de fibrilles
dans l'intérieur de la cellule. On ne voit pas ici les puissants réseaux fibril-
laires qu'on constate chez la Sangsue.

Rôle des fibrilles primitives dans les processus nerveux.

Du fait que toutes les fibres nerveuses contiennent des fibrilles primitives
individualisées, que ces fibrilles entrent dans des cellules sensibles, qu'elles
forment dans les cellules ganglionnaires des réseaux caractéristiques, qu'elles
se ramifient dans les muscles et dans d'autres cellules qu'elles innervent,
Apatiiy tire cette conclusion que les éléments fibrillaires sont conducteurs
du courant nerveux. La manière dont les fibrilles se comportent vis-à-vis de
la cellule ganglionnaire lui permet d'autre part d'adopter la théorie aujour-
d'hui en faveur, qui accorde à la cellule ganglionnaire les qualités d'un
centre, qui place en elle le sommet de l'arc réflexe, qui en fait le foyer de
production du courant nerveux. Selon lui, la cellule ganglionnaire est un
dépôt de forces, placé sur le trajet des conducteurs, des fibres nerveuses,
comme les éléments d'une batterie électrique sur le trajet ininterrompu des
fils télégraphiques. La cellule, dit Apatiiy. produit ce qui doit être conduit.

L'auteur souscrit à la première thèse cL'Apathy, et croit volontiers que les
fibrilles primitives sont réellement l'élément conducteur dans le système
nerveux, bien que les faits anatomiques sur lesquels s'appuie Apatiiy ne
lui paraissent pas à eux seuls permettre de conclure à cette fonction, car en
général, aucune constatation anatomique ne peut faire accorder à un organe
telle fonction, mais seulement la faire supposer: et l'expérimentation seule
est capable de décider si un organe fonctionne de telle ou telle façon. Quant
à la seconde thèse d'APATHY, Bethe se refuse à l'admettre, s'appuyant sur ses
recherches expérimentales. Il relate entre autres l'expérience suivante. Si
l'on coupe le nerf de la 2e antenne à sa sortie du cerveau, l'antenne est com-
plètement paralysée, retombe flasque et ne peut plus être mise en mouve-
ment par aucun excitant normal. Si l'on purifie chez un animal le neuropi-
lème de la 2e antenne de toutes les cellules ganglionnaires qui lui sont accolées,
et qu'on le sépare du reste du système nerveux par une incision circulaire
et par la section de la commissure pharyngienne, de telle sorte que le nerf
de la 2e antenne ne soit plus en connexion qu'avec ses terminaisons et qu'il
n'ait plus de relation avec aucune cellule ganglionnaire, la 2e antenne con-
serve son tonus et son excitabilité réflexe. Cette expérience montre que les
cellules ganglionnaires ne sont pas nécessaires à la production des réflexes,
que l'arc réflexe ne passe pas nécessairement par les cellules, qu'il n'y passe
peut-être pas du tout, que le tonus des muscles est indépendant des cellules
ganglionnaires, que l'influence permanente que le système nerveux exerce
sur la musculature n'est pas produite dans les cellules ganglionnaires. Le
deuxième nerf antennaire renferme des fibres centripétales ou réceptrices
et des fibres centrifugales ou motrices. Comme, dans l'expérience précitée,
les cellules nerveuses ont été enlevées, il faut admettre que l'excitation,
apportée au neuropilème par les fibres réceptrices, a été transmise directe-
ment aux fibres centrifugales motrices sans passer par des cellules ganglion-
naires. Comme il y a des fibrilles primitives qui du neuropilème passent
directement aux fibres motrices centrifuges sans traverser les cellules ner-
veuses, il est vraisemblable que ce sont ces fibrilles qui sont l'élément con-
ducteur du système nerveux. Ce ne peut être la substance périfibrillaire de
la fibre ; car cette substance cesse là où les fibrilles primitives passent dans
le neuropilème pour y former le réseau élémentaire (consulter pour ces
relations la fig. 3, pi. XVII).

D'après cela, la notion de la cellule ganglionnaire, en tant que centre

682 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

producteur du courant nerveux, doit être abandonnée. L'idée du neurone
en tant qu'unité nerveuse isolée, tombe en même temps. L'hypothèse du
neurone a été émise parée qu'avec la méthode de Golgi, les larges ponts
protoplasmatiques, qu'on admettait jadis exister entre les prolongements
nerveux, n'existent pas. Mais cette méthode ne donne que des images in-
complètes; elle ne montre que les enveloppes de la substance conductrice
et non cette substance elle-même. La méthode employée par Apathy et par
Bethe étend et corrige les résultats obtenus par le procédé de Golgi. L'auteur
conserve cependant l'expression de neurone, parce qu'il faut avoir une déno-
mination pour désigner ce (pii est en connexion évidente avec une cellule gan-
glionnaire. Pour ce qui est du cylindre-axe et des plus gros dendrites. on
peut bien reconnaître à quelle cellule ils appartiennent. Mais quand on suit
les plus fine* ramifications de deux cellules nerveuses, on ne sait plus quelle
partie de ces ramifications appartient à la première cellule, quelle partie à
la deuxième: on ne sait où commence, où finit le neurone. Il existe donc
entre les deux neurones une région neutre, intermédiaire, qui est le réseau
élémentaire.

Ce réseau n'est certainement pas diffus, comme le voudrait Apatiiy. Car
s'il l'était, il serait impossible d'expliquer les processus nerveux, et la con-
duction isolée des courants nerveux vers l'organe central et hors de cet
organe serait inutile, si dans cet organe central tout devait être diffus et
mélangé. Ce n'est du reste qu'à partir d'un certain point que commence le
réseau élémentaire, et les fibrilles abordent ce réseau en conservant leur
individualité.

Sur la production du réflexe élémentaire et sur révolution phylogènètique
du système nerveux. [XVII d]

On s'est représenté autrefois la production des réflexes, en admettant
simplement que l'excitation, apportée de la périphérie à l'organe central par
les fibres centripétales, passe dans la substance centrale par de larges voies
continues et aborde les éléments moteurs, d'où elle est conduite au muscle
et y produit le mouvement réflexe. Ce n'est que plus tard que prit naissance
l'idée que la cellule ganglionnaire est l'endroit où l'excitation afférente change
de nature pour produire ensuite l'impulsion motrice. Quelques auteurs seu-
lement, comme Schiff [et Morat] ont nié jusque dans ces derniers temps
la fonction centrale des cellules ganglionnaires. Les nouvelles méthodes, de
Golgi et d'Ehrlich, ont permis de construire l'arc réflexe avec des neurones
indépendants, entrant en contact par des boutons terminaux. Apatiiy. Hoi.m-
grex, Bethe au contraire ont montré l'existence de réseaux à mailles lâches
unissant entre elles les cellules nerveuses.

Bethe passe en revue l'évolution phylogènètique de la forme du système
nerveux et se la représente de la façon suivante. La forme la plus ancienne
phylogénétiquement est celle des réseaux nerveux, tels qu'ils existent chez
les Cténophores . Méduses, Actinies (Hertwig . dans l'intestin de la Ponto-
bdelle (Apathy) et dans la peau de Sagitta (Hertwig), dans la peau des Crus-
tacés Bethe), dans celle des Chenilles (Holmgren), dans la peau et les
vaisseaux des Vertébrés (Dogiel, Bethe, Timofeew). Là, les cellules ganglion-
naires sont pluripolaires, unies par de larges ponts protoplasmatiques,
manquant presque de branches latérales. Dans le réseau arrivent sans doute

comme Bethe l'a constaté pour la membrane palatine de la Grenouille)
toutes les fibres réceptrices, taudis que les fibres motrices quittent le réseau.
— Le réseau nerveux de l'intestin de la Pontobdelle, connu par les recher-
ches d'ApATHY, s'écarte déjà de ce type primitif; il est plus différencié, le
passage des fibres réceptrices aux fibres motrices se fait dans les cellules

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 683

mêmes, dans le réseau périnucléaire de ces cellules ; ce sont ces cellules ou
plus précisément leurs réseaux périnucléaires qui forment le nœud réflexe.
Les cellules correspondent ici à la fois aux cellules ganglionnaires et au
neuropilème des animaux plus élevés: tout ce qui chez ces derniers se passe
dans la cellule ganglionnaire et dans le neuropilème doit avoir ici pour
théâtre le réseau périnucléaire. — Chez les Vers, la masse du neuropilème
est très réduite dans le système nerveux central par rapport à celle des
cellules ganglionnaires. Ces cellules contiennent de puissants réseaux fibril-
laires et presque toutes les fibrilles motrices proviennent de réseaux cellu-
laires (comme Apathy et Bethe l'ont constaté sur Pontobdella, Lumbricws^
Hirudo). — Chez les Crustacés au contraire, la masse des cellules ganglion-
naires le cède beaucoup à celle du neuropilème qui s'est puissamment dé-
veloppé. Le réseau élémentaire est très serré: peu de fibrilles réceptrices
pénètrent les cellules; la plupart des fibrilles motrices et aussi les fibrilles
commissurales sont des émanations du réseau élémentaire et n'ont pas de
rapport avec les cellules. — La masse du neuropilème comparée à celle des
éléments ganglionnaires est encore plus grande chez les Vertébrés. Ici les
dispositions sont autres que chez les animaux précédents, en ce que les
cellules ganglionnaires, qui sont multipolaires, sont situées^ au milieu du
neuropilème et sont le plus souvent sur le chemin des fibrilles primitives,
auxquelles elles servent de point de traversée. Les cellules ganglionnaires
des Vertébrés (les cellules ganglionnaires motrices et les cellules de l'écorce
cérébrale tout au moins) n'ont pas montré jusqu'à présent de réseaux péri-
nucléaires. (D'après cela l'expérience qui consiste à enlever la partie nucléée
de la cellule devrait produire chez les Hirudinées et chez les Vertébrés une
paralysie complète : chez les Hirudinées. parce que la plupart des fibrilles
primitives s'unissent à cette portion nucléée de la cellule; chez les Vertébrés,
parce que la cellule ganglionnaire est le point de traversée de presque toutes
ces fibrilles.)

Le Crabe est à un rang assez élevé dans l'échelle phylogénétique de l'évo-
lution du système nerveux; il a conservé les réseaux fibrillaires périnu-
cléaires et a acquis le réseau élémentaire. De ses expériences physiologiques,
que l'auteur résume à un point de vue général, il conclut que chez le Crabe
presque toutes les fonctions que le système nerveux exerce sur l'appareil
musculaire sont possibles sans le concours de la partie nucléée du neurone
et sans celui du réseau fibrillaire intracellulaire.

D'une façon générale, les cellules ne sont pas nécessaires pour changer
la qualité de l'influx nerveux, de sensible en motrice. Ne sait-on pas que de
minimes actions peuvent stimuler des forces puissantes, qu'un petit élément
galvanique peut produire l'explosion d'une quantité considérable de dyna-
mite? Pourquoi de même une faible excitation périphérique ne pourrait-elle
développer dans le muscle une énergie considérable? L'auteur admet donc
que l'influx nerveux, sans se modifier qualitativement, sans devenir une
force nouvelle au niveau du réseau élémentaire, parvient tel quel aux muscles,
et là seulement développe la grande énergie de la contraction musculaire.

Après cette étude du réflexe simple, et après l'analyse de quelques réflexes
particuliers que présente le Crabe. Bethe étudie les réflexes compliqués. Il
termine en examinant l'action contraréflexe du cerveau, déjà étudiée par
lui chez plusieurs Arthropodes Pfluger's Arch.. 1897). Il conclut en refusant
au cerveau du Crabe toute qualité psychique. — A. Prenant.

= 2. Processus psychique. — a. Sensation, — ai L^urs caractères.

113. Kerschner (L.). — Contributions à la théorie des sensations d'inner-

684 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

vation. — L'auteur croit que c'est à la morphologie qu'appartient la solution
desgrands problèmes physiologiques et psychologiques. Aussi s'efforce-t-il de
construire une nouvelle théorie du mécanisme des sensations de l'innerva-
tion, basée sur des données anatomiques. C'est dans les terminaisons ner-
veuses dans le muscle que l'on trouve des appareils qui nous l'enseignent
sur le degré de l'impulsion nerveuse transmise au muscle qui entre en
mouvement. L'auteur pense qu'au moment de la contraction du muscle, la
variation négative du courant musculaire excite les terminaisons des nerfs
sensitifs et produit une onde d'excitation, laquelle par les voies centripètes
est transmise au cerveau et y l'ait naître une sensation d'innervation. Telle
est l'idée principale de cet opuscule, qui se prête mal à une analyse détaillée
et dont nous n'avons résumé que les traits généraux. — M. Mendelssoiin.

13'.'. Major D. R.i. — Sur le ton affectif des impressions simples. —
Le grand intérêt et le grand mérite de ce travail de Major est d'être à
certains égards une tentative pour étudier par la méthode expérimentale le
sentiment esthétique qui n'a été jusqu'à présent l'objet que d'un trop petit
nombre de recherches de ce genre : on ne saurait dire que les résultats
auxquels il est arrivé aient une grande valeur, étant donné surtout le petit
nombre de sujets sur lesquels il a opéré (trois en tout). Ses recherches étaient
commencées longtemps avant la publication de celles de J. Cohn {Experimen-
tel/e Untersuchungen iîber die Gefûhlsbetonung der Farben, Helligkeiten und
ihrer Combinat ionem. Philosoph. Stud.. X. p. 502-604. Voir aussi Année psy-
chologique. I, p. 438-443), mais il a différé de les faire paraître pour établir
entre les deux séries d'expériences un ensemble systématique de comparai-
sons. Son but a été du reste bien plus encore d'éprouver la valeur d'une mé-
thode que d'atteindre en ces études préliminaires des résultats positifs. La
méthode dont il s'est attaché à établir l'exactitude et l'adaptation aisée à ce
genre de recherches est celle des séries de couleurs ou de sons, préconisée
par Witmer et par Kùlpe : une série de couleurs ou de sons musicaux est
offerte au sujet, qui doit choisir entre ces sensations et indiquer la nature et
le degré du sentiment que lui fait éprouver chacune d'elle. Cohx a fait plu
sieurs objections à l'application de ce procédé à l'étude des sentiments pro
voqués par les couleurs; les deux principales sont : 1° l'influence du contraste,
2° le fait que les couleurs séparées n'agissent pas sur le sujet comme les
membres d'une série continue, mais comme des qualités indépendantes.
M. a cru pouvoir obvier à la première difficulté, en présentant aux sujets
les couleurs isolément, les unes après les autres. Et d'autre part, il pense
avoir réussi à ce que leur action ne soit pas cependant celle de qualités
indépendantes et non sériées; pour arriver à ce but, on commençait la série
de présentations à un point quelconque du spectre et on continuait toujours
dans le même sens, en suivant de droite à gauche la série spectrale, et pour
chaque couleur, on présentait aussi en un ordre régulier tous ses degrés de
saturation, en commençant parla couleur contenant, mêlée à lateinte spectrale,
la plus forte proportion de blanc ou de noir, et allant ainsi de la nuance la plus
claire à la plus foncée ou inversement. Mais Colin adresse à la méthode des
séries un reproche plus grave encore : il estime qu'elle implique une erreur
fondamentale, qu'il exprime ainsi : « Sie kann nur einen oder den andern
Hauptpunkt der Curve nicht «lie Curve sebst feststellen. » Pour parer à cette
difficulté et se mettre à l'abri de cette cause d'erreur, M. a construit une
échelle arbitraire des valeurs affectives des sensations d'après laquelle les
sujets devaient estimer l'impression produite sur eux; elle allait de 1 à 7.
1 exprimait l'impression la plus agréable. 7 la plus désagréable. Si on prend

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 685

4 comme abscisse de la courbe affective, il est clair que 1, 2 et 3 peuvent en
être regardées comme les ordonnées positives, 5, 6 et 7 comme les ordonnées
négatives. M. n'attribue à la courbe ainsi obtenue rien qui ressemble à une
valeur absolue, mais il croit que remploi de son échelle enlève à l'objection de
Cohn une grande partie de son autorité.

La question du ton affectif des couleurs semble être dans son ensemble
l'une des plus difficiles à résoudre, et cela est dû en partie au fait que le ju-
gement qu'on demande au sujet de porter est pour lui un jugement inaccou-
tumé : la plupart des couleurs n'étaient point jugées comme en elles-mêmes
agréables ou pénibles, mais comme belles ou laides par exemple, — en partie
au fait que les états psychiques d'origine centrale qui entrent en combinai-
naison avec l'impression périphérique et qui sont très intenses, diffèrent
souvent d'un instant à l'autre chez le même sujet et viennent modifier son
jugement. Les expériences ont porté sur un trop petit nombre de sujets
pour que les résultats moyens aient un réel intérêt : ils donnent lieu cepen-
dant à quelques remarques utiles. Tout d'abord, chacun des sujets est resté
pendant toute la durée des expériences fidèle à ses préférences personnelles.
Les résultats obtenus par M. ne confirment pas la règle posée par Cohn
que les couleurs sont d'autant plus agréables qu'elles sont plus saturées : il
y a à cet égard beaucoup.de différences individuelles. Ils né confirment pas
non plus le fait que le jaune serait déplaisant pour la majorité des personnes.
Les fonds (back grounds) blancs ou noirs n'ont aucune valeur affective con-
stante. En ce qui concerne les couleurs claires et foncées, les sujets peuvent
se répartir en deux groupes : l'un qui préfère les premières, l'autre qui n'a
pas de préférence. Les expériences sur la valeur affective de l'éclat des cou-
leurs faites avec une échelle de gris allant du blanc au noir, ont semblé indi-
quer que toutes les nuances étaient ou faiblement agréables ou indifférentes :
la préférence pour le blanc par rapport au gris, mentionnée par Cohn, n'a
pas été constatée; il n'est pas établi que le contraste du blanc et du noir, noir
sur fond blanc, soit préféré aux autres. M. a fait aussi quelques expériences
sur la valeur affective des sons au moyen des diapasons de Kônig. Elles ont
révélé la persistance régulière des mêmes préférences chez chaque individu,
mais en même temps l'existence de différences considérables dans les pré-
férences des divers individus. La méthode en ce cas du reste avait perdu
tout à fait son caractère sériel, et les expériences n'ont pas été conti
nuées parce que le jugement affectif de chaque individu semblait avoir
quelque chose d'artificiel et de voulu. L'auteur a cherché aussi à examiner
par les mêmes procédés le ton affectif des diverses sensations données par le
toucher actif. Les sujets ont eu à palper une série de 51 étoffes. La mé-
thode n'a pas eu ici non plus un caractère vraiment sériel, les étoffes n'ayant
pu être rigoureusement classées, mais les résultats ont été beaucoup plus
constants; il semble que les éléments psychiques d'origine centrale inter-
viennent ici beaucoup moins activement dans le jugement et y jouent un
rôle beaucoup moins considérable. Les sujets ont du reste trouvé beaucoup
plus naturelle l'application des épithètes « agréable ou désagréable » aux
sensations tactiles qu'aux couleurs et aux sons. Le contraste n'a paru exer-
cer aucune influence. D'une manière générale, les étoffes rudes, raides et
rêchesont été trouvées désagréables; la mollesse et la douceur ont été jugées
agréables. La finesse, l'épaisseur et la minceur ont été appréciées de façon
variable.

[Nous avons analysé avec quelque détail ce mémoire, en dépit des maigres
résultats qu'il apporte, parce qu'il n'est peut-être pas, pour la psychologie gé-
nérale et pour la psychologie en particulier de l'attention, de plus importante

GSG L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

question que de déterminer le ton affectif de chaque sensation simple, indé-
pendamment des associations émotionnelles, et que c'est là aussi la base de
toute esthétique rationnelle]. — L. Marillier.

14. Biervliet (J. J. van). — Images sensitives et images motrices. — La
question que se pose v. B., c'est s'il existe une différence de nature ou de fonc-
tion entre l'image sensitive (il entend par là la sensation elle-même, le souvenir
et l'hallucination) et l'image motrice, c'est-à-dire l'image musculo-tactile qui
est l'antécédent normal et immédiat d'un mouvement. Il établit d'abord, en
se fondant sur les données fournies par l'introspection et par des expériences
systématiques, d'une part, qu'il y a identité de nature entre l'image motrice
normale et toutes les autres images, d'autre part que toutes les images sont
à quelque degré motrices. Il trouve à sa thèse une confirmation dans l'ana-
lyse du contenu de notre conscience lorsque nous nous appliquons à faire
un mouvement, que nous apprenons à l'exécuter, et dans l'étude de l'imita-
tion chez l'enfant : imiter, c'est travailler à rendre identique l'image anticipée
du mouvement et la perception du mouvement accompli; cette identité,
nous parvenons à la réaliser en étant de plus en plus attentifs à l'image qui
nous sert de modèle et jusqu'au moment où nous avons appris l'acte que
nous devons exécuter; c'est cette image, importée du dehors, qui joue le rôle
d'image motrice. La reproduction involontaire et inconsciente des mouve-
ments que l'on voit faire à autrui, les phénomènes de « cumberlandisme »,
la puissance dynamogénique des sensations et des images fournissent à v. B.
autant d'arguments en faveur de la seconde partie de sa thèse. Mais si la
conscience et l'expérience nous révèlent que toutes nos images sont à la fois
sensitives et motrices, ce que nous savons de la structure des centres céré-
braux dépose, d'après v. B., exactement dans le même sens. Il adopte la
théorie de Flechsig qui rejette la distinction des diverses zones de l'écorce
en zones sensitives et zones motrices et considère tous les centres corticaux
de projection comme à la fois sensitifs et moteurs, et en rapport avec des
centres d'association, véritable siège des phénomènes proprement intellec-
tuels. Etant donnée cette disposition aaatomique des hémisphères, voici
comment il convient, selon v. B., de se représenter les choses : les courants
sensitifs ne sont que la conversion des mouvements du milieu où est placé
l'organisme en d'autres modes de mouvements, fonctions à la fois du milieu
nouveau qu'ils traversent et de la forme qu'ils affectaient antérieurement.
Tous les courants ascendants n'arrivent pas jusqu'à l'écorce. Ceux qui sont
trop faibles pour parcourir les voies longues ou du moins arriver à leur
terme avec une intensité appréciable réagissent sur un centre gris inférieur,
redescendent par des voies courtes aux muscles, et le mouvement initial est
restitué au milieu extérieur sous forme de contraction musculaire. Si le
mouvement est plus intense, il se propage à la fois par les voies courtes et
les voies longues, et détermine simultanément une contraction musculaire
et, par l'excitation d'un centre de projection, une sensation. Arrivé dans
ce centre de projection, il s'écoule en partie par les voies descendantes
longues, déterminant ainsi un réflexe d'ordre supérieur (réflexe psychique),
et en partie par les voies ascendantes vers les centres d'association ; la quan-
tité de mouvement qui se propagera dans l'une ou l'autre direction dépend
de la perméabilité relative des deux groupes de voies, et cette perméabilité
dépend elle-même du nombre plus ou moins grand de fois qu'elles ont été
traversées par un courant identique ou analogue. Le courant redescendra
plus tard des centres d'association par les voies descendantes dans un centre
de projection, celui même dont il est parti ou tout autre. En résumé, toute

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 687

image est sensitive, puisque les images mêmes qui représentent des mouve-
ments, les représentent comme accomplis, c'est-à-dire vus, entendus ou
sentis ; mais toute image est aussi motrice , puisque physiologiquement elle
est constituée par une certaine quantité de mouvement qui, introduite du
dehors dans l'organisme, doit être restituée au milieu extérieur sous forme
de contraction musculaire. [On sait la réserve où les critiques de Déjerine
commandent de se tenir à l'égard de la conception que se fait Flechsig des
relations des divers centres de l'écorce. Mais il convient de remarquer qu'il
n'y a pas entre les idées de v. B. sur la nature des images motrices et cette
conception anatomique de lien nécessaire]. — L. Marillier.

195. Solomons (Léon M.). — Sensibilité cutanée discrimina tive, — On
sait cpie la sensibilité cutanée discriminative s'affine par la pratique et que
l'on arrive au bout de quelque temps à percevoir comme distinctes deux
pointes à un écartement où elles donnaient au début l'impression d'un con-
tact unique. Le but des expériences de S. a été de déterminer comment se fait
ce perfectionnement de la sensibilité tactile : est-il directement attribuable à
l'action de l'exercice et la sensibilité de la peau s'accroît-elle en raison de
cette suractivité fonctionnelle comme s'accroît la vigueur d'un muscle
qui travaille habituellement, ou bien au contraire s'agit-il d'un phénomène
purement psychique, d'une sorte d'éducation de notre aptitude à interpréter
nos perceptions? C'est la seconde hypothèse qui a été vérifiée par les expé-
riences entreprises par S. On a exercé régulièrement pendant quelques se-
maines deux sujets, S. et G., à percevoir et à distinguer les contacts des
pointes mousses d'un compas sur la région charnue de l'avant-bras, mais
tandis qu'on disait chaque fois au premier s'il avait jugé exactement ou non qu'il
était touché par deux pointes ou par une seule, on laissait G. dans l'ignorance
complète des résultats obtenus. Au début les deux sujets percevaient les deux
pointes comme distinctes, lorsqu'elles étaient à un écartement d'un pouce et
demi environ, mais au. bout de quelque temps, cette distance était tombée à
un quart de pouce pour S., tandis que pour G. elle était demeurée la même.
On procéda alors pour G. comme on avait procédé pour S. et l'on constata chez
lui les mêmes progrès. Les sujets avaient toujours été touchés avec une seule
pointe aussi souvent qu'avec deux et on avait pris grand soin d'éviter toute
régularité d'alternance. [Nous ferons cependant remarquer que, au cours de
recherches sur la sensibilité cutanée dont nous nous occupons actuellement,
nous avons constaté que chez la plupart des sujets, il se produisait un réel
affinement de la sensibilité discriminative, et cela sans que puisse intervenir
l'élément dont Solomons signale ici le rôle; il ne s'agissait en effet pas de
comparer des contacts simples et des contacts doubles, et dans tous les cas
les deux pointes de l'esthésiomètre touchaient la peau. Aucun renseignement
n'était donné aux sujets, qui d'ailleurs étaient pour la plupart de très médiocre
culture et tout à fait étrangers aux recherches psychologiques. Ils avaient
seulement à répondre : une pointe ou deux pointes ; au bout de quelques séances,
ils percevaient deux contacts à un écartement beaucoup plus faible que celui
où, au début, ils n'en percevaient qu'un seul. Il convient d'ajouter, et cela
semble déposer dans le sens de l'hypothèse de Solomons, que l'éducation d'une
région de la peau semblait profiter à tout le corps, et qu'après une série de
mesures prises sur les cuisses et l'abdomen par exemple, la sensibilité des
épaules ou du dos se trouvait beaucoup plus fine que ne l'avaient révélé
quelques expériences isolées, faites au début].

S. a cherché ensuite à savoir quelle est la qualité de la sensation qui la
fait considérer comme simple ou double. Tout d'abord cette perception de la

G88 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dualité du contact semble être indépendante du jugement que nous portons
sur retendue de la surface impressionnée, car souvent une sensation que
nous rapportons à une pointe unique semble occuper un espace plus consi-
dérable que nous rapportons à deux pointes distinctes; elle n'est pas liée non
plus à notre habileté plus ou moins grande à localiser un point sur la surface
de notre peau : les erreurs de localisation sont d'ordinaire mesurées par des
distances très supérieures à la longueur de l'intervalle nécessaire pour que
les deux pointes apparaissent comme distinctes: nous ne jugeons donc pas
qu'il y a deux pointes parce que nous les percevons en des positions différentes
ou si Ton veut avec des signes locaux différents. Yn sujet non encore exercé,
touché en un point, puis dans deux autres, pouvait discerner la longueur re-
lative des distances de ces deux points au premier, alors qu'elles étaient in-
férieures à l'écartement nécessaire pour la discrimination de deux contacts
simultanés. Il en résulte que la perception de la distance entre deux points
et la distinction entre deux contacts ne sauraient se ramener l'une à l'autre.

S. a ensuite montré que l'action de l'attention expectante sur le jugement
discriminatif était très marquée. Si l'on annonce à un sujet qu'il percevra
deux pointes, on le touche avec le compas à un écartement tel que dans
d'autres conditions les deux contacts seraient perçus comme un seul, les
deux pointes seront distinguées par lui Tune de l'autre. Si on annonce à un
sujet qu'on va le toucher avec les deux pointes, mais en ajoutant que peut-
être cependant on lui tend un piège, et que c'est avec une seule qu'on le
touchera, il en sent deux cependant, et même lorsqu'il n'y a qu'un seul con-
tact. Et l'expérience inverse vérifie la même loi. Si on touche le bras en un
autre point, alors que les deux contacts sont perçus comme un seul, il arri-
vera souvent qu'ils sojent distingués l'un de l'autre : de même lorsqu'on insère
une pointe de crayon émoussée entre les deux pointes du compas. Il s'agit
ici d'une suggestion indirecte : ce contact additionnel, sans être lui-même
clairement perçu et localisé, suggère un jugement de dualité. [Nous ferons
remarquer qu'en ce qui concerne le second cas une autre interprétation peut
être proposée: il résulte en effet d'expériences que nous poursuivons en col-
laboration avec J. Philippe que, comme W. James l'avait déjà signalé, deux
pointes de forme ou de nature différente sont perçues comme distinctes à un
plus faible écartement que deux pointes identiques].

Cette indépendance de la sensibilité discriminative par rapport aux diverses
formes de sensibilité localisatrice de la peau, l'action très nette exercée sur
elle par la suggestion, ont conduit S. à la ramener à un processus d'associa-
tion. « Nous apprenons qu'une certaine espèce de sensation signifie deux points,
comme nous apprenons qu'un certain signe signifie la lettre H, qu'un autre
groupe de sensations signifie livre.... » Si l'hypothèse est vraie, on doit pou-
voir substituer artificiellement à l'association normale une association tout op-
posée, c'est ce que S. a tenté de réaliser et, semble-t-il, avec succès, au moyen
d'une expérience très ingénieuse. Il appliquait sur une région déterminée du
bras deux pointes assez écartées pour (pie le sujet les distinguât facilement,
«•t toujours il les appliquait par un coup brusque; il se faisait alors une as-
sociation entre laperception des deux pointes comme distinctes et la brusquerie
de la sensation; cette association se consolidait par des exercices répétés où
l'on rapprochait graduellement les deux pointes Tune de l'autre, de telle
sorte que la sensibilité discriminative ne lut point trop aidée par des juge-
ments localisateurs et (pie le caractère de l'éloignement des deux pointes n'eût
plus dans la sensation totale une valeur aussi considérable. Sur une autre
partie du bras, voisine de la première, on avait appliqué une pointe mousse
en l'appuyant avec une pression lente: cette pression graduelle s'associe peu

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 689

à peu dans la conscience du sujet, par des exercices répétés à la sensation
d'une pointe unique. A ce moment, on renverse les procédés. La première ré-
gion, on ne la touche plus qu'avec une seule pointe, mais appliquée d'un coup
brusque : la seconde avec les deux pointes, mais appliquées avec une pres-
sion graduelle et lente. Le jugement discriminatif est alors renversé lui aussi :
le double contact est perçu comme unique, le contact unique comme double.
« Les particularités de la sensation, dues à la manière dont elle est provoquée,
l'ont emporté sur le nombre réel des pointes pour déterminer le jugement. »

S. conclut que toute sensation cutanée peut donner naissance à la percep-
tion d'un double contact. « Grâce à l'expérience passée, se sont établies des
associations qui nous inclinent à former ce jugement. Si nous jugeons correc-
tement, cela tient aux conditions où nous nous trouvons placés. Mis en un
milieu artificiel, nous aurions pu recevoir à cet égard une éducation inverse. »
[Il semble que S. force le sens de ses expériences: de ce qu'il a pu, dans des
conditions artificielles, créer des illusions discriminatives, il ne s'ensuit pas
que le mécanisme qu'il a mis en évidence joue toujours dans les cas nor-
maux, ni surtout qu'il joue seul. D'ailleurs, dès que l'écartement des pointes
est plus considérable, l'illusion devient impossible; il est vrai qu'ici inter-
viennent des jugements localisateurs, mais pour certaines régions dont nous
n'avons pas de représentations visuelles habituelles, ils n'ont pas une extrême
précision].

S. va d'ailleurs plus loin et étend sa théorie à presque toutes nos percep-
tions cutanées spatiales ; il termine en disant , mais sans indiquer aucune
preuve à l'appui de son dire, que « puisque toute sensation cutanée peut être
jugée double, si les associations appropriées sont établies, notre perception
du double contact, bien que résultant de sensations tactiles seulement, doit
envelopper d'autres éléments. Les éléments numéraux et spatiaux qui entrent
dans la perception, prise en son entier, doivent être d'origine non cutanée,
c'est-à-dire en connexion avec l'activité d'une région du cerveau différente
de celle qui est en relation immédiate avec les nerfs de la peau ». S.
promet de publier d'autres expériences qui viendront donner à sa théorie
une base solide. Attendons-les. — L. Marillier.

169. Pillsbury |W. B.i. — Sur quelques questions de sensibilité cutanée.
— Compte rendu d'une série d'expériences se rapportant à la localisation
des sensations tactiles. Leur objet propre est de déterminer quelle est
l'influence exercée par les représentations visuelles sur cette localisation.
Elles ont été faites par la méthode tactile de Weber 'cf. Ann. biol., II,
p. 665). Trois séries d'expériences ont été faites : 1° Le sujet étant assis,
les yeux fermés, le bras appuyé sur une table, on touche avec une pointe
fine de charbon un point de l'un de ses avant-bras : il doit, sans rou-
vrir les yeux, toucher avec une pointe semblable qu'il tient de l'autre
main, le point où il croit avoir été touché: il est invité à reporter pendant
toute l'expérience son attention sur la sensation tactile, et à s'efforcer d'écar-
ter de son esprit les représentations visuelles de son avant-bras. On note
alors l'étendue et la direction de l'erreur. 2° Même dispositif, mais le sujet
doit s'efforcer de se représenter avec autant de clarté que possible la région
de son avant-bras où il a été touché. 3 Même expérience, à cette diffé-
rence près que le sujet doit conserver les yeux ouverts pendant qu'on touche
son avant-bras avec la pointe de charbon, et regarder attentivement l'en-
droit touché: c'est alors seulement qu'il ferme les yeux. Les résultats obtenus
montrent que la localisation est plus précise dans la troisième série d'expé-
riences que dans la seconde, et chez un des sujets beaucoup plus précise

l'année BIOI.OGIQl E, III. 1897. 44

090 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

dans la seconde que dans la première. Ils montrent donc le rôle très impor-
tant joué par les images visuelles dans les localisations tactiles. Si les deux
premières séries donnent des erreurs moyennes de même étendue pour
quatre des sujets, cela tient à l'incapacité où ils se sont trouvés d'écarter
de leur esprit la représentation visuelle de l'avant-bras. Dans la partie
supérieure de la région explorée (s'étendant d'un point situé à 9 centimètres
au-dessous du coude jusqu'aux plis de la peau à la base de la main) les
erreurs dans le sens longitudinal l'emportent en étendue sur celles dans le
sens transversal, vers le bas de cette région la proportion tend à se renver-
ser; l'erreur moyenne décroît du reste à mesure qu'on s'approche du poi-
gnet. Le changement de direction de l'erreur semble être en relation avec
la direction différente dans les deux régions des points de repère cutanés,
saillies ou dépressions, qui nous servent à localiser les sensations tactiles
mais surtout à les localiser visuellement. L'erreur commise dans le sens
longitudinal tend à rapprocher du poignet le point à localiser; P. explique
ce fait par une surestimation de l'étendue des mouvements d'extension du
bras comparée à celle des mouvements de flexion.

P. a aussi repris en collaboration avec Titchener les expériences où le
sujet doit localiser le point impressionné sur une photographie de la région
étudiée, qu'avait instituées V. Henri, il y a quelques années, et dont il
avait publié les premiers résultats dans les Archives de physiologie (1893,
p. 619-627). Les erreurs ont été beaucoup plus marquées que dans les cas
précédents et leur accroissement d'étendue, cà mesure qu'on s'éloignait du
poignet, beaucoup plus accusé. Cette majoration des erreurs est due d'après
P. à l'absence, en ce type d'expérience, de la correction apportée aux fausses
localisations par la perception du signe local tactile dans la recherche faite
avec la pointe pour retrouver le point impressionné; si l'erreur est moin-
dre vers le poignet, c'est que les plis de la peau y fournissent des points
de repère meilleurs. Le rôle des images visuelles dans la localisation est
ici bien plus considérable. P. estime que cette méthode est inférieure à
celle de Weber. — L. Marillier.

162. Parrish (C. S.). — Localisation d'impression cutanée résultant du mou-
vement du bras non accompagné de pression sur la peau. — Cet article con-
tient les résultats d'une série d'expériences entreprises par l'auteur pour
contrôler et compléter les recherches faites par B. Pillsbury (Some questions
of the cutaneous sensibility. Americ. journ. of. Psych., VII) et par MUe Mar-
garet Washburn (Ueber den Einfluss von Gesichtsassociationen au f die Raum
wahrnemungen der Haut. Philos. Studien, VI, 2) sur les sensations tactiles.
L'objet des expériences de Parrish était double; il voulait : 1° déterminer avec
autant de précision que possible le degré d'exactitude de la localisation des
sensations cutanées opérée par le seul mouvement du bras sans qu'aucune
pression soit exercée sur la peau, 2° rechercher quelle était à ce point de vue
l'influence de l'image visuelle que P. et W. ont signalée comme constituant
un important facteur de nos jugements spatiaux cutanés. La méthode em-
ployée est très analogue à celle dont s'est servi Pillsbury (méth. de Weber,
V. Ann. biol., II, p. 665 et Année psychologique, t. IV, p. 528 et seq.);
mais elle en diffère en un point important : une impression étant faite sur la
peau du bras, le sujet devait indiquer aussi exactement que possible le
point où il avait été touché à l'aide d'une pointe qu'il tenait dans l'autre
main, mais sans la porter au contact du bras impressionné. Pillsbury au con-
traire laissait le sujet toucher avec la pointe la peau du bras, et recher-
cher même de cette façon le point impressionné jusqu'à ce qu'il crût l'avoir

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 691

trouvé. Voici le dispositif des expériences : l'un des bras du sujet repose
sur la table, la face interne de l'avant-bras tournée en haut; l'autre main
pend librement ou est posée sur le genou. L'expérimentateur touche un point
de l'avant-bras : le sujet doit, les yeux fermés, l'indiquer avec la pointe qu'il
tient de son autre main, mais il doit l'indiquer sans le toucher, c'est-à-dire
qu'il doit placer la pointe au-dessus de l'endroit précis qu'il estime avoir été
touché. Quatre séries d'expériences ont été faites sur quatre sujets : dans
la première (série normale), le sujet devait localiser le point aussi exacte-
ment que possible, de la façon qui lui était la plus naturelle, et n'était point
invité à porter plus spécialement son attention sur une catégorie particu-
lière d'images ; dans la seconde, il devait s'efforcer de se faire une image vi-
suelle aussi nette que possible de son bras et de localiser le point au moyen
de cette représentation; dans la troisième, il devait écarter de son esprit l'i-
mage visuelle et reporter toute son attention sur les sensations tactilo-motrices ;
dans la quatrième enfin, il regardait l'avant-bras pendant que l'expérimenta-
teur le touchait, puis fermait les yeux, et procédait, comme dans le pre-
mier cas, à la localisation du point impressionné.

Chez tous les sujets la localisation est d'autant plus exacte que le rôle joué par
les images visuelles est plus important; elle est donc meilleure dans la der-
nière série que dans la seconde, meilleure dans la seconde que dans la pre-
mière; la troisième série fournit les erreurs les plus étendues. Parrish
a constaté que les erreurs les plus considérables se font dans le sens longi-
tudinal et qu'elles tendent le plus souvent à rapprocher du poignet le
point impressionné.

Pillsbury avait observé le même fait. L'explication qu'ils en donnent tous
deux, c'est qu'il y a surestimation des mouvements de flexion du bras et sous-
estimation des mouvements d'extension. — Les erreurs de localisation sont
beaucoup plus grandes lorsqu'on emploie cette méthode que lorsqu'on a re-
cours à la méthode tactile où le sujet peut lui-même toucher le point qu'il
suppose avoir été touché par l'expérimentateur. Les écarts entre les résultats
des diverses séries sont d'autant plus grands que les sujets d'une part ont
des images visuelles plus fortes et d'autre part qu'ils arrivent à en faire plus
complètement abstraction. Dans les mouvements qui ne sont pas simultanés,
pour des distances estimées égales, le bras droit tend à effectuer des mou-
vements de flexion plus étendus que le bras gauche. [V. Henri, Année Psych.,
IV, p. 531, fait à Parrish cette critique d'avoir limité ses expériences à une
seule région de la peau; telles qu'elles sont, elles semblent cependant mettre
clairement en lumière le rôle essentiel des images visuelles dans la locali-
sation des sensations cutanées]. — L. Marillier.

1. Alrutz (S.). — Sur les sensations thermiques. — Après un bref histo-
rique des recherches faites sur les sensations thermiques par Magnus Blix
(Upsala Làkarefôrenings Forhandlingar, 1883, Zeitschrift fur Biologie, XX,
p. 140, 1884), recherches dont les résultats ont été confirmés par Doxaldson
( On the temperature-sense, Mind, juillet 1885), Goldscheider ( « Neue Thatsachen
uber die Haulsinnesnerven », Du Bois-Reymond's, Arch.f. Physiologie, 1885,
supplément), Eulenburg (Zur Methodik d. Sensibilitàtsprufungen , etc., Zeit-
schrif fur klin. Medic., 1885, p. 174) et plusieurs autres, et très vivement at-
taqués par Dessoir ( « Ueber den Hautsinn », Du Bois-Reymond's, Arch. f.
Physiol., 1892), etKiEsov( « Untersuchungen uber Témperatur empfindungen »,
Philosoph. Stud., 1895), A. expose les conclusions auxquelles l'ont conduit les
expériences qu'il a lui-même instituées. En se servant d'excitations thermi-
ques appropriées, il a vérifié les faits constatés par Blix : il considère comme

692 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

réelle sa découverte de points de la peau sensibles seulement au chaud et
d'autres points sensibles au froid, séparés les uns des autres par des intervalles
cutanés insensibles aux excitations thermiques. Il attribue à la négligence
des deux règles posées par Blix lui-même (1° ne pas employer d'excitations
trop fortes qui impressionnent en même temps que le point de la peau que
Ton étudie, les régions voisines ; 2° se servir de tiges métalliques très minces,
sans quoi on est exposé à toucher à la fois un point sensible à la chaleur et
un point de froid) les résultats obtenus par Kiesov et par Dessoir, résultats
sur lesquels ils se sont fondés pour critiquer la légitimité des conclusions de
Blix. Les points thermiques diffèrent les uns des autres par leur sensibilité ;
non seulement la valeur du seuil n'est pas la même pour tous, mais des
pointes de métal à la même température donnent, suivant le point impres-
sionné, des sensations d'intensité très inégale.

A. a vérifié l'observation, faite par Goldscheider, Donaldson et Kiesov, que
l'excitation mécanique des points thermiques détermine l'apparition de sen-
sations de chaud ou de froid.

L'excitation électrique par les courants induits a des résultats analogues.
La sensation habituelle de picotement disparaît pour faire place à une sensa-
tion thermique pure, sensation de froid ou de chaud, selon le point touché;
la sensation de froid est la plus facilement éveillée. On peut de même pro-
duire une sensation de martelage en plaçant l'électrode sur un point sensible
à la pression, une impression fortement douloureuse en le plaçant sur un
point sensible à la douleur.

Avec les courants continus, il faut qu'ils atteignent une intensité assez grande
pour que des effets électrolytiques soient produits dans la peau, pour qu'une
sensation thermique soit perçue, et encore est-elle accompagnée de douleurs
si vives qu'elle n'est pas aisément reconnaissable.

A. a constaté que, comme v. Frey l'avait déjà signalé {Beitràge z. Sinnes-
physiologie d. Haut. Berichte d. math. phys. Klasse d. K. Sachs. Gesellseh.
d. Wissensch. zu Leipzig, III, Mittheil., p. 172), l'excitation d'un point de froid
avec une pointe métallique chaude donne une sensation de froid. Plus la
température de la pointe s'élève, plus la sensation de froid devient intense.
En concentrant avec une petite lentille des rayons solaires sur un point de
froid, on obtient le même résultat.

A. n'a pas réussi à déterminer de sensations paradoxales de chaleur en exci-
tant avec des pointes métalliques froides les points sensibles au chaud.

Les excitants chimiques (acides et alcalis), portés aux points appropriés,
déterminent aussi l'apparition des sensations spécifiques.

Les points thermiques de la peau sont relativement peu sensibles à la
pression et moins sensibles encore, dans la plupart des cas, à la douleur.

Les résultats obtenus viennent donc fournir une preuve de plus de la gé-
néralité de la loi de l'énergie spécifique des nerfs. — L. Marillier.

87. Goblot (E.). — La vision droite. — (Analysé avec le suivant.)

105. Hyslop (J. H.). — La vision droite. — (Id.)

208, 201». Stratton (G. M.). — La vision sans renversement de V image réti-
nienne. — La vision droite et F image rétinienne. — Les expériences de Strat-
ton dont il a été rendu compte dans le t. II de Y Année biologique (p. 677-78)
ont donné un regain de nouveauté aux discussions dès longtemps enga-
gées autour de cette question de la vision droite, objet classique des contro-
verses entre les psychologues et les physiologistes des diverses écoles. Goblot

XIX. — FONCTIONS MENTALES. (393

s'est donné pour tâche d'établir par une critique méthodique des théories
rivales le bien fondé de l'interprétation que Berkeley, Jean Mûller, Volk-
mann et Helmholtz lui-même ont formulée du phénomène de la vision droite.
Il répartit en deux groupes les théories qu'il entreprend de réfuter : elles
ont toutes un trait commun, c'est qu'elles admettent qu'un redressement de
l'image rétinienne intervient nécessairement pour nous permettre de voir
les objets dans leur position et leur orientation véritables, telles que nous
les révèle le toucher. Mais elles diffèrent en ceci que celles du premier
groupe placent le redressement de l'image avant la perception même ; de
sorte que les objets sont, dès le commencement, perçus dans la position
droite, tandis que celles du premier groupe supposent que la perception vi-
suelle est d'abord renversée comme l'image , puis redressée par une opéra-
tion psychologique.

Les théories du premier groupe sont au nombre de deux : la théorie de
la projection et celle des mouvements de l'œil. La théorie de la projection,
qui remonte à Kepler, a été adoptée par Rouget, par Mathias Duval, par
Beaunis, comme autrefois par R. Smith, Porterfield, Brewster et Laxdois :
elle consiste à dire qu'en raison même de la structure de la rétine, grâce à
un mécanisme physiologique particulier ou par un acte psychique spécial,
tous les points de l'image sont extériorisés dans la direction que les rayons
lumineux ont dû suivre pour venir impressionner telle ou telle partie de la
membrane sensible. Et l'argument sur lequel on insiste le plus, c'est que
les images entoptiques, qui ne sont pas renversées, sont projetées, elles
aussi, dans une direction normale à la surface de la rétine et sont en con-
séquence perçues renversées. Mais cet argument est sans valeur : l'inter-
prétation qui vaudra pour les perceptions visuelles normales vaudra aussi
pour les images entoptiques, dont les lois de formation sont exactement
symétriques de celles des images normales et en droite corrélation avec
elles; nous les jugeons et interprétons par analogie.

Pour G. le grand défaut de la théorie de la projection, c'est d'être en réalité
une pure tautologie. « Le rayon visuel n'a pas de réalité physique: le rayon
lumineux est bien un phénomène physique, mais le rayon visuel est un
phénomène psychique, c'est un rayon qui ne se réfléchit ni ne se réfracte,
c'est la direction dans laquelle nous voyons. Dire que le redressement des
images est produit par la marche en sens inverse des rayons lumineux et des
rayons visuels, c'est répondre à la question par la question, c'est expliquer
la direction dans laquelle nous voyons par la direction dans laquelle nous
voyons, c'est dire que l'image est redressée parce qu'elle est redressée. »

La théorie des mouvements de l'œil dont on attribue d'ordinaire à Lamé
la première expression, ne semble pas à G. plus acceptable. D'après cette
théorie en effet, nous n'arrivons à connaître les situations des objets qu'en
les parcourant de l'œil : il ne s'agit pas d'une correction des sensations vi-
suelles par le toucher ou le sens musculaire, mais de l'acquisition même de
la notion de la position des objets. Dès lors le renversement des images réti-
niennes est nécessaire à la vision droite. Les mouvements du globe oculaire
sont des mouvements de rotation : lever les yeux, c'est les faire tourner
autour d'un axe transversal, en sorte que le fond de l'œil s'abaisse quand la
cornée s'élève. Pour que l'image d'un point plus élevé vienne se faire sur la
tache jaune, il faut qu'elle s'abaisse. « Si l'image n'était pas renversée, il
faudrait lever les yeux pour voir en bas, les diriger à gauche pour voir à
droite et réciproquement. » Mais s'il est vrai que nous ne voyons distincte-
ment à la fois qu'une petite partie d'un objet, il est certain que l'œil immo-
bile perçoit avec une certaine netteté relative une étendue assez considérable

694 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

dans laquelle ces objets sont distribués : il y a, en un mot, un champ visuel
dont les divers points occupent à un instant donné une situation déterminée
et connue par rapport les uns aux autres.

D'ailleurs ces deux théories impliquent en commun que le renversement
des images rétiniennes est nécessaire à la vision droite. Or, d'après Goblot,
les expériences dont G. M. Stratton a publié les résultats en 1896 (The Psycho-
logical Review, t. III, p. 611-617) établissent que même avec des images
« droites » nous percevons des objets « droits », lorsque s'est établie une asso-
ciation ferme entre les signes locaux tactiles et ces nouveaux signes locaux
visuels. Goblot n'admet donc pas qu'il existe un redressement de l'image
antérieur à la perception, mais les théories qui, comme celle de Le Cat, assi-
gnent comme cause à la vision droite une correction d'abord consciente, puis,
en raison de l'habitude, instinctive , de la perception visuelle par les sensa-
tions tactiles, ne lui paraissent pas plus satisfaisantes. La grosse difficulté
en effet, c'est que les aveugles-nés opérés de la cataracte voient les objets
droits comme nous les voyons nous-mêmes. [On a invoqué ici l'action de
l'hérédité, mais comment se fait-il alors que la perception du relief et de
la distance ne soit point, elle aussi héréditaire, et qu'il faille pour l'acquérir
un long exercice?] D'ailleurs si l'éducation d'un sens peut nous permettre
d'associer si étroitement un signe à la sensation qu'il signifie, qu'elle nous
apparaisse immédiatement lorqu'il nous est donné et que, par exemple, nous
inférions immédiatement de la perspective, du clair-obscur, de l'imparfaite
coïncidence des deux images rétiniennes le relief d'un objet, elle ne saurait
nous amener à percevoir le contraire de ce qui nous est donné. Quelle
issue demeure donc ouverte, sinon de conclure, comme Berkeley et comme
Volkmann, qu'il n'y a de redressement des images ni avant ni après la
perception? Rien n'est droit ni renversé dans le champ visuel pris tout en-
tier et tout seul. Les situations relatives de tous les objets sont conservées dans
l'image rétinienne et cela seul est important pour nous. L'image rétinienne
est renversée par rapport à l'objet, elle ne l'est pas pour nous qui ne la perce-
vons pas à part de l'objet. Si dans ses expériences Stratton était d'abord
dérouté par l'aspect sous lequel lui apparaissaient les objets, c'est en raison du
contraste que formait cet aspect avec ses perceptions antérieures des mêmes
objets, perceptions harmonisées dès longtemps avec ses sensations tactiles.
Il n'y a aucune analogie naturelle entre les perceptions visuelles et les per-
ceptions tactiles. Seules des associations habituelles peuvent nous permettre
de passer des unes aux autres. L'aveugle-né qui vient d'être opéré de la cata-
racte ne reconnaît pas par la vue les objets qui lui sont tactilement le plus
familiers. L'éducation des yeux n'a donc pas pour effet de redresser les
images rétiniennes, mais de leur donner un sens en associant les perceptions
visuelles des directions et situations relatives aux perceptions tactiles des
mêmes directions et situations relatives. « Un point qui pour le toucher est
en haut, c'est-à-dire qui est touché dans la direction où nous touchons notre
tête, dans la direction selon laquelle nous résistons à la pesanteur, sera
reconnu être le même que nous voyons dans le voisinage de notre tète ou de
celle des autres, dans le voisinage du ciel, de la cime des arbres ou du faîte
des maisons, dans la direction opposée à celle où nous voyons tomber les
corps. Et peu nous importe pour cela que l'image de ce point se peigne sur
la partie inférieure de la rétine, puisque aussi bien nous n'en savons rien. »

James H. Hyslop ne se rangerait pas aux conclusions de Goblot; il a
attaqué en effet et avec une extrême vivacité celles que Stratton avait cru
devoir tirer de ses expériences publiées en 1896, et que corroborent encore
à ses yeux les résultats de celles qu'il a faites depuis lors. Dans la note pré-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 695

liminaire qu'il a publiée sur cette question dans le numéro de janvier de la
Psyehological Review et dans l'article plus développé qu'il a fait paraître
dans le numéro de mars, il s'efforce de montrer en effet que non seulement
Str. n'a pas réussi à établir expérimentalement le bien fondé de la thèse qu'il
défend, mais encore qu'il n'a pas clairement compris comment le problème
devait se poser. Il ne s'agissait pas en effet, d'après lui, de rechercher
comment, dans les conditions où s'était placé Str., se fait la réadaptation des
perceptions visuelles et des sensations tactiles et musculaires ni quelle action
exercent, sur notre sentiment de la direction et de la position des objets que
nous percevons visuellement, les souvenirs visuels. La relation de l'image
rétinienne et de l'objet apparent demeurent invariables : elles sont les mêmes
dans le cas artificiel qu'il a réalisé que dans les cas normaux; tout ce qu'il
a donc réussi à établir, c'est que l'inversion de l'image n'est pas nécessaire
pour que se fasse une adaptation des sensations visuelles et des sensations
tactiles et musculaires, et que les nouveaux jugements de direction, qui doi-
vent guider les mouvements, se formulent. La question de la vision droite
n'a pas été réellement traitée par lui. La double erreur qui a vicié la position
du problème;, d'après Hyslop, c'est d'une part qu'on a considéré comme
une relation anormale les rapports inverses de l'image et de l'objet, tout
simplement parce que l'on mesure toutes les sensations à la mesure fournie
par le toucher et que l'impression tactile et l'excitant mécanique sont symé-
triques, d'autre part que l'on rapporte la notion de droit et de renversé à la
direction de la pesanteur. Il faut écarter de notre esprit ces façons de penser,
et il apparaîtra clairement dès lors que le problème à résoudre c'est de
montrer comment, abstraction faite de toute notion de verticalité et de toute
relation entre le monde tactile et le monde visuel, notre représentation d'un
objet n'est pas troublée par le fait de la relation inverse qui existe entre cet
objet et son image rétinienne. L'adaptation des « tacta » aux « visa » est
œuvre de l'expérience, mais non le processus visuel lui-même. Il ne faut pas
faire intervenir le tact dans la correction de l'inversion : la vue seule pour-
rait ici corriger la vue. Mais en fait, les objets n'apparaissent jamais ren-
versés, il n'y a pas ici d'illusion corrigée, et si la physique ne nous l'avait
appris, nous ignorerions parfaitement l'inversion de l'image rétinienne. Il
semble donc que la vision droite soit innée et que le renversement de l'image
en soit une condition. Comment expliquer ce fait? La théorie des mouve-
ments de l'œil ne semble point satisfaisante à H. parce que nous ne connais-
sons vraiment la direction des mouvements oculaires que par des change-
ments dans le champ visuel et non pas par des sensations musculaires. Il
s'élève contre la forme habituelle donnée à la théorie de la projection et qui
semble impliquer une distinction entre les objets en tant que connus dans
l'espace et les impressions, que nous n'avons aucun droit de statuer. Et
cette façon de voir est encore moins acceptable lorsqu'on fait intervenir une
activité centrale, psychique ou cérébrale, qui opère cette sorte de redresse-
ment dans l'espace de l'image rétinienne. D'après H., il ne faut pas consi-
dérer l'espace comme un datum indépendant dans lequel sont projetées les
impressions sensorielles et il ne faut pas davantage dire que les impressions
rétiniennes sont extériorisées selon la direction du rayon lumineux. La percep-
tion de l'espace est enveloppée dans la sensation visuelle totale et l'impres-
sion visuelle est reportée selon une ligne normale à la surface de la rétine.
Cette ligne coïncide en fait avec le ravon lumineux, mais elle est distincte
et indépendante de lui. Dans le cas des phosphènes ou de l'expérience de
Purkinje la loi se vérifie comme dans le cas de la vision normale. Cette loi
de l'extériorisation des impressions suivant la normale s'applique aux

696 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

autres sens, au toucher tout d'abord; et elle doit nécessairement, étant
données les lois de la réfraction, produire la perception droite de l'image
invertie. La vision droite est ainsi une fonction naturelle et native de l'œil.

Stratton n'aurait garde de s'élever contre cette dernière conclusion :
pour lui aussi, il n'y a pas redressement de l'image, mais c'est parce qu'à
son jugement comme à celui de M. Goblot, les mots de droit et de renversé
ne prennent un sens que pour exprimer les relations qui unissent les per-
ceptions visuelles aux perceptions tactiles. Lui aussi constate et proclame
que le problème qu'il s'est attaché à résoudre n'est pas celui que pose
llyslop, mais il considère ce dernier problème comme factice et illusoire.
L'image rétinienne en tant que nous la connaissons est partie de notre expé-
rience visuelle, et les relations qu'elle soutient avec les autres parties de
notre monde visuel sont affaire d'optique et de morphologie animale et non
de psychologie, la position que notre connaissance de l'optique nous fait
assigner à l'image visuelle ne signifie point que notre expérience visuelle
prise dans sa totalité soutienne avec quelque chose d'extérieur à elle un
rapport d'inversion, comme H. paraît le penser. Ce rapport n'est en aucun
sens un rapport entre deux termes hétérogènes, dont l'un consiste en un
système d'expériences visuelles et dont l'autre constitue une contre-partie
invertie de ces expériences et d'autre nature. Puisque notre seul moyen de
comparer l'image rétinienne à nos perceptions visuelles , c'est de se la re-
présenter en relation avec la position qu'elles occupent et comme partie du
système plus étendu qu'elles constituent, cette relation qu'elle soutient avec
elles ne nous donne aucune indication sur la relation de tout le système des
perceptions visuelles ou du processus visuel en tant que tel avec quelque
chose de distinct de lui. Nous n'avons aucune raison d'admettre que les
objets vus soient projetés dans l'espace en une direction ou un ordre diffé-
rents de ceux où ils nous sont donnés immédiatement dans l'impression
rétinienne. L'interrelation des objets et non leur position absolue est la seule
chose que nous puissions connaître, la seule aussi que nous ayons intérêt à
connaître, et il en est à cet égard du toucher comme de la vue. Or notre vision
nous donne les objets unis par les mêmes interrelations qui unissent leurs
images sur la rétine. Les choses nous apparaissent dans les mêmes rapports
avec notre corps où sont leurs images avec l'image de notre corps sur la
rétine. Ultérieurement la réflexion nous fait ajouter à notre monde visuel des
objets qui ne nous sont pas donnés dans la vision et parmi eux un petit
objet qui ne figure pas parmi ceux qui se peignent sur la rétine, à savoir
l'image rétinienne elle-même. Mais « le fait que je me représente parmi les
objets de ma vision une image retournée de quelques-uns d'entre eux ne
prouve pas mieux que ne le ferait la présence d'une chaise renversée parmi
mes objets visuels la réalité d'une transposition ou d'un renversement dans
le processus visuel lui-même ». La vision en elle-même et considérée comme
un tout n'est ni droite ni retournée. Des objets visuels peuvent être consi-
dérés comme droits ou retournés par rapport les uns aux autres, mais ce sont
là des expressions vides de sens, si on les applique au système tout entier
constitué par la totalité des objets visuels. Aussi il n'existe pas de problème
purement visuel de la vision étroite, et puisque les expériences visuelles ne
peuvent être comparées ni aux choses elles-mêmes, ni par conséquent à l'image
rétinienne pure en elle-même, la vision droite ne peut signifier autre chose
que la vision d'objets que nous jugeons droits par rapports à des perceptions
non visuelles prises comme critère de la direction. Elle n'est donc en der-
nière analyse que la mise en harmonie des données visuelles avec les sen-
sations tactiles et motrices, et l'unique problème qu'elle soulève, c'est celui

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 697

de la détermination des conditions requises pour que cette concordance
s'établisse. Or les théories en vogue, celle de la projection par exemple,
semblent faire reposer cet accord sur un renversement de l'image rétinienne
renversée; elles rendent donc nécessaire à l'harmonie de nos perceptions
l'inversion de l'image, puisque si cette image était droite, elle apparaîtrait
renversée et par là en désaccord permanent avec nos expériences motrices
et tactiles. Or les expériences de Stratton établissent précisément, d'après
lui, qu'au bout de quelque temps l'accord des perceptions s'établit en ces
conditions anormales et artificielles comme dans les conditions naturelles.
Ces expériences, il les a poursuivies en la seconde série pendant un temps
beaucoup plus long que pendant la première : 87 heures au lieu de 21 (nous
ne parlons ici que du nombre d'heures pendant lesquelles les lunettes qui
déterminaient le redressement de l'image rétinienne ont été effectivement
placées devant ses yeux, déduction faite des heures de nuit pendant les-
quelles il avait les yeux bandés). Au lieu de rester enfermé dans sa maison,
comme lors de ses expériences antérieures, il s'est promené dans son jardin,
y est resté assis de longues heures, il a même à plusieurs reprises fait des
promenades dans les rues de la ville. S. donne un procès-verbal détaillé,
jour par jour, de tout ce qu'il a éprouvé durant la période où il s'est astreint
au port de ces lunettes : le dispositif expérimental, à quelques légères va-
riations près, a été le même que celui qu'il avait précédemment adopté. Il
s'est spécialement attaché à élucider certaines questions particulières, la
manière par exemple dont on réussit à localiser les sons, la façon dont se
fait la reconnaissance de la droite et de la gauche dans ces nouvelles et anor-
males conditions, la distinction entre les processus psychiques qui apparais-
sent spontanément et ceux qui nécessitent l'intervention de la réflexion et de
la volonté, etc. Il semble que le sentiment de « renversement » résulte es-
sentiellement du contraste existant entre les sensations et les souvenirs
visuels qui soutiennent avec les sensations et les images tactiles et muscu-
laires des rapports inverses, et par conséquent du contraste entre les parties
vues et les parties imaginées, à un même moment de l'ensemble de nos
« visa » : parmi les parties imaginées, celles qui jouent le rôle essentiel,
ce sont les régions de notre corps qui ne tombent pas à ce moment sous nos
regards. Souvent les deux représentations du corps pré- et post-expérimen-
tales, au début tout au moins de l'expérience, ont coexisté et se sont trouvées
en lutte l'une contre l'autre. A mesure que l'expérience se poursuivait, le
sentiment de désarroi , de gêne , de malaise , qui en avait marqué les pre-
mières phases s'affaiblissait , parce que la réadaptation s'opérait des sensa-
tions tactiles et musculaires et des sensations visuelles. La localisation des
sons se fit d'après les anciennes représentations visuelles dans la plupart des
cas jusqu'au sixième jour. Les images conformes aux nouvelles perceptions
devinrent graduellement plus nombreuses, et le cinquième jour, les yeux
bandés, S. pouvait se faire une représentation de ce qui l'entourait qui re-
produisait assez fidèlement ses récentes expériences, mais il avait à cet égard
de très notables oscillations d'un jour à l'autre. Le mouvement dont les objets
semblaient d'abord animés, lorsque la tête se déplaçait ou les yeux, se ralentis-
sait et disparaissait peu à peu, et les diverses actions qui nécessitent l'emploi
des mains s'accomplissaient plus aisément et plus exactement sous le contrôle
des nouvelles impressions visuelles : la réadaptation s'est faite plus aisément
pour les membres inférieurs que pour les membres supérieurs. La correc-
tion des erreurs de direction était presque faite au septième jour, mais l'é-
tendue des mouvements était encore mal calculée et souvent l'objet à
atteindre n'était, pour cette raison, pas touché. Lorsque à la fin réapparais-

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

- :it les iir. _ - nielles pré-expérimentales, c'étaient celles seulement du
corps qui avaiei ssez de netteté pour remporter sur les images rivales d'ori-

tell - ri [ue S. avait l'impression de regarder la scène
qui l'entourait la tète en ba<. Lorsque les lunettes enlevées, le huitième
r, S. r _ la autour de lui. il fut pris du même sentiment de vertige et
de - |u'au début de l'expérience et les objets lui parurent se déplacer

de la même manière. Il fallut un certain temps pour que la réadaptation se
fit en ce qui concernait la distinction de la droite et de la gancfa

Le résuit I - -lierai, c'est qu'il y a substitution d'un système de perceptions
risnelles un autre système bien plutôt que correction du premier. Il y
avait un désaccord persistant entre les directions visuelles que donnaient lf s
sensations rétiniennes et les dir ~ os isnell< - que suggéraient les sensa-
- ■ tUes. Dans l"expérie:\ sensible une fois organi- . en effet, une
perception dans un dom; sensoriel déterminé, non seulement a un

signe local ». qui lui est propre, mais suggère aussi dans d'autres domaines
sensoriels des images dont les signes I a :x sont étroitement associés au sien
propre. Chaque signe I visuel a ainsi son corrélatif musculo-tactile qui

lui est intimement associé : cette corrélation ne résulte d'aucune identité ou
similitude entre eux au point de vue qualitatif ou spatial . mais simplement
de ce qu'ils signifient la même chose. Jusqu'au moment où l'association d'un
nouveau si^ne local visuel à l'ancien si^ne local tactile >e sera faite, et aura
triomphé de l'ancienne ss :iation. il y aura confusion dans nos perceptions
et en conséquence un sentiment de renversement et de désharmonie : le
travail à opérer pour l'esprit, c'est donc une nouvelle traduction visuelle du
vieux langage tactile.

Deux points à noter : c'est que la réharmonisaUon des données tactiles et
Hess faisait beaucoup aisément lorsque les membres étaient en mou-
vement, et que la persistance des localisations latérales pré-expérimentales
du corps propre tient vraisemblablement à la persistance prolongée de la
localisation des sons d'après les anciennes perceptions visuelle-

Il est à peine besoin d- signaler la valeur et l'importance de ce groupe de

travaux, qui comptent parmi les plus utiles qui aient paru depuis quelques

années dans le I ..aine psyché _. ne. En dépit - i-ritiques habilement

itées de Hys . il --^mble que la thèse - :>utenue par Stratton et

Dlot ait maintenant eau- s gnée. — L. Marillier.

31. Bourdon B. . — Ex] laper nvùtuelle de la profondeur.

— Le- expériences de B. portent ss< ..tiellement sur les deux questions sui-
vantes : le rôle de la vision monoculaire et celui de la convergence des deux
yeux dans la perception de la profondeur. Il a subsidiairement cherché à
déterminer la limite de la profondeur perceptible et examiné les causes qui
imposent à cette limite, que notre perception donne à l'espace, la forme
sphérique. Le- expériences sur la vision monoculaire ont été faites dans un
couloir des caves de la Faculté de- - iences de Rennes, lon^ de plus de

:nètre> et large de 1 m. 20. Les objets lumineux choisis étaient d^ux
petites lanternes, munies de diaphragmes quadrangulaires. L'obscurité était
complète dans le couloir : l'intensité lumineuse des lanternes était ass
faible pour ne rendre visible aucun des objets qui les entouraient: elles
apparaissaient comme des points lumineux sa:.- r yonnement. Elles étaient
pla s sm :pport> qui permettaient de les disposer exactement à la

hauteur d eux de l'observateur. Le- observations ont été fai* - e os au-
cun mouvement de la tète, les mouvements de l'œil étaient permis, 1
qui ne pas aux observations était bandé. Les expériences ont porté

XIX. — FONCTIONS MENTALES.

sur 5 personnes : elles ont consisté principalement à faire déterminer la-
quelle des deux lanternes, situées Tune à 1 mètre aviron et l'autre à une
vingtaine de mètres plu- loin, était la plus rapprochée. E es conditi.
nulle distinction assurée n'est faite entre les deux distances: à des lon-
gueurs de 30 mètres e: d< - sont confondues l'une avec l'a I et ce
n'est qu'entre des objets dont le plus rapprocha est -itué à 0,50 environ que
la différence des distan. - st perçue, en raison de la netteté plus grande
de la sensation qu'il fournit. B croit pouvoir en conclure que la visa n mono-
culaire ne nous donne par elle-même aucune » is tion de profondeur et il
trouve dans un certain nombre de faits d'expérience journalière erreurs
commises lorsqu'on veut placer deux lames de ri ..uelqv. nti-

mètres l'une au-c ssus de l'autre dans un plan perpendiculaire au plan
médian de la tête, grande maladresse que montrent les onvri re borgnes
quand par un temps gris où font : t les Gfets - lumie: ils

veulent dresser une route ou la terre d'un jardin, position du soleil qui nous
apparaît tout proche, lorsque nous le regardons ajrec un seul œil à tra-
un verre noirci, et Ces i sultats infirment la théorie de K 3C n Dit

Parallaxe des indirecten Sehens. PI .. Si * -X qui sourient que la

sion monoculaire peut nous renseigner ssez ex "ment sur la profondeur
en raison de notre perception de l'ir. _:uence entre l'ai - visuel I .'angle
de rotation de l'œil. Ils ne sont point en contradiction réelle en revanche
avec les conclusions que l'on peut tîrei 1 - ex] ri< aces de Hulebran: l
Vt 'hàltniss von Accommodation end K \z sur Tief

Zeitsch. f. Psych. u. Phys. d. S t VII. p. 95-151 e: de Drxos

On the i i of acco/n crgcnce to

Miiid. 1895, p. 195-210 . Les distances auxquelles étaient placés les objets
étaient au maximum d'un mètre : les expériences ont cousis^ :.nepa:' :
faire reculer ou avancer l'objet lumineux avec une vïtess penne*

l'accommodation de se faire pour tou:es ces positions, d'autre part à substituer
rapidement au premier objet un autre objet situé plus loin ou plus près:
dans le premier cas le sujet ne pouvait pe: suret si 1 :»jet

s'éloignait ou se rapprochait, dans le second il percevait nettement une
différence de profondeur; mais il semble que la pi ifondenr ai* été infi
et jugée plutôt que sentie et que ce jugement résulte d'une impulsi .on-

taire déterminant à l'avance une accommodation pour une certain-? nce

qui fait, suivant qu'elle - bien »e ou oon, apparaitre l'objet ne*

confus, et de plus en plus, de l'aisance et de la rapidité de I mmodati
qui diffèrent pour des distances lifférentes et enfin g or les métropes
différences de grandeur des images de difinsi a. La -ion monocu-

laire de la profondeur au delà d'un mè*: a deux ne résulte pins [ne de la
per>pective, de la répartition de l'om : et de la Iran etc.

Quant à la vision bin . v.'.aire. elle pi Init la» sa1 a le pi fondeur
raison d'une part de la convergence des axe- ires et atre part de

fusion stéréoscopiqut les fa es ie forme di: te fou: s par les deux

nés. Les expériences de B ont eu pour bu: s in de l'au*. ses

deux facteurs et de déterminer la part qui revient cun d'eux. Elles ont

consisté à détermine: | : sonverg . ■ tait le plus rapproché de d:

points lumineux, à estimer par convergence la distance absolue d'un point
lumineux et cà comparer deux profondeur- situées l'une derrière l'autre.
:i quel en était le dispositif. 1 Le- deux ;. nts lumineux, obtenus par le
même procédé que dans les expériences sur la vision monocoia taient

placés dans deux couloirs perpendiculaires Ton sui L'antre s distances

ignorées du su a'esl ce de- - list : nsi :vables

700 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

(6-25 m. par ex), que les sujets ont réussi à apprécier correctement lequel
des deux points était le plus éloigné. 2° Le même dispositif a servi pour
l'estimation de la distance absolue d'un point lumineux. Il résulte des chiffres
obtenus que la convergence à elle seule ne nous permet que d'une manière
très imparfaite l'appréciation des distances. 3° Dans la comparaison de deux
profondeurs, situées l'une derrière l'autre, intervient déjà la fusion des
images bi-rétiniennes, mais comme la première distance n'est connue que
par convergence, là encore les résultats obtenus sont très imparfaits. Ces
expériences sur la convergence ont mis Bourdon à même de constater
que la perception des mouvements des yeux, de la position des yeux et de la
direction du regard par rapport à la tête et au corps est très imparfaite.
Aussi pense-t-il qu'il y a lieu de n'accepter qu'avec d'extrêmes réserves,
ou même de rejeter complètement les théories qui attribuent à l'appareil
musculaire de l'œil une grande sensibilité et veulent lui faire jouer un rôle
prépondérant dans la formation de ces perceptions d'espace. B. conclut
que la perception délicate de la profondeur n'est possible que par la vision
birétinienne, et distinguant Tune de l'autre la profondeur birétinienne et
la profondeur de convergence, il s'exprime ainsi : « Si l'on remarque
que la première est beaucoup plus délicatement divisible que la seconde,
que la convergence ne peut avoir lieu qu'à la condition qu'il y ait objet
visible bien défini, que dans la nuit, lorsque tout objet visible limité manque,
il n'y a pas de profondeur, on peut conclure que la profondeur irréductible
est probablement la profondeur bi-rétinienne... et que par conséquent l'es-
pace normal est, au sens le plus strict du mot, un phénomène visuel. Les
mouvements des yeux, de la tête, du corps ne nous aident vraisemblablement
à percevoir l'espace que de la même manière qu'ils nous aident à percevoir
les couleurs, c'est-à-dire qu'ils ne produisent pas plus la sensation d'espace
que celle de couleur. » [L'argumentation de B. est très intéressante, mais
elle aboutit en définitive à statuer une sorte d'innéité de la perception vi-
suelle de l'espace ou plus précisément du relief et de la distance. Or c'est
ce que viennent réfuter et de plus en plus nettement les observations sur
les aveugles-nés, récemment opérés de la cataracte. Il semble bien qu'il
faille apprendre à interpréter les signes que nous fournit du relief et de la
distance la vision stéréoscopique ou bi-rétinienne pour que la sensation de
la profondeur devienne partie intégrante de nos perceptions visuelles]. Les
deux dernières questions que B. s'est proposé de résoudre, ce sont celles
de la limite et de la forme de l'espace perceptible : elles sont à ses yeux in-
séparables. Il faut bien préciser qu'il n'entend pas parler ici de l'espace
imaginé ou induit, grâce aux signes tirés des variations de l'intensité lumi-
neuse, de la perspective aérienne, mais uniquement de la profondeur telle
qu'elle est réellement perçue au moyen de la fusion des deux images réti-
niennes. Pour calculer cette limite, il suffit de partir de ce principe que
la comparaison rétinienne des images des deux yeux, pour la vision stéréo-
scopique, se fait avec la même exactitude que l'appréciation des plus petites
distances dans un seul et même œil. Si nous prenons alors comme angle
minimum d'acuité monoculaire 1', et si d'autre part nous estimons en moyenne
la distance des deux yeux à 0 m. 0G5, nous trouvons que la limite de la
profondeur bi-rétinienne est d'environ 220 m. La forme et la grandeur
de l'espace bi-rétinien se déduisent aisément de sa limite. Si nous n'avions
devant nous que des objets très éloignés, il aurait la forme d'une sphère de
220 m. de rayon dont nous occuperions le centre. « Mais notre regard
n'a devant lui dans la réalité des objets 1res éloignés que lorsque nous nous
trouvons en plaine ou sur mer, et en outre le sol sous nos pieds ou vers

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 701

l'horizon nous présente des objets rapprochés ou de forme généralement
connue. La forme sphérique ne peut donc se manifester que vers le zénith.
Or là elle se produit en effet et donne l'illusion d'une voûte. La limite de
l'espace s'accroît considérablement vers l'horizon où la profondeur induite
s'ajoute à la profondeur perçue. Le résultat, c'est que le ciel au lieu de nous
apparaître comme une voûte sphérique nous apparaît comme une voûte
surbaissée. La grandeur de l'espace rétinien perceptible est en relation avec
l'acuité visuelle, aussi toute diminution de l'acuité visuelle altère-t-elle la
sensation de la profondeur et l'affaiblissement de l'éclairage peut-il en
amener la presque complète disparition. L'acuité visuelle d'autre part
diminue également bien vite lorsqu'on passe de la vision directe à la vision
indirecte ; aussi lorsque le regard va de l'horizon vers le zénith le rayon de
la voûte céleste subit-il très rapidement un raccourcissement. Les objets qui
se trouvent sur le sol deviennent en effet mal discernables dès que le re-
gard forme avec l'horizon un angle de quelques degrés. De là l'illusion, qui
détermine l'agrandissement apparent du soleil et de la lune à l'horizon.
Lorsque l'espace est dépourvu de points susceptibles de fixer le regard (le
ciel nocturne sans étoiles, le ciel embrumé d'un brouillard uniforme), la
sensation de profondeur s'atténue et disparaît presque et l'illusion de la
voûte cesse de se produire. Elle disparaît aisément aussi pour la vision
monoculaire. — L. Marillier.

30. Bourdon (B.). — La sensibilité musculaire des yeux. — B. a institué
une série de recherches expérimentales destinées à déterminer le degré de
sensibilité que possèdent les muscles oculaires.^ Les sujets ont été au nombre
de deux, B. et l'un de ses élèves. Les expériences ont consisté a apprécier
l'amplitude des mouvements des yeux, soit des mouvements de môme sens,
soit des mouvements de convergence, par l'estimation soit de la position rela-
tive de deux points lumineux, soit du déplacement d'un seul point. Elles ont
été faites binoculairement. Elles avaient lieu dans l'obscurité, la tête était
immobilisée, les deux points avaient la même intensité lumineuse appa-
rente. Pour éviter l'action des images consécutives, l'expérimentateur fai-
sait apparaître les deux points à deux ou trois secondes d'intervalle. Entre
l'apparition du premier point et celle du second, le sujet devait imprimer à
ses yeux quelques mouvements irréguliers, de sorte qu'au moment de percevoir
le second les yeux ne se trouvassent pas dans la position où ils étaient
quand le premier avait été perçu. L'attention devait se porter (comme il est
du reste normal) sur les positions des points et non sur les sensations muscu-
laires elles-mêmes. Les résultats de ces expériences ont permis de conclure :
1° que la sensibilité des muscles des yeux est notablement inférieure à celle
de la rétine pour la perception de la position d'un point; 2° que la sensibilité
des muscles oculaires est plus grande pour les mouvements de convergence
que pour les mouvements de même sens. B. estime que ces recherches four-
nissent des données qui sont défavorables à l'hypothèse d'après laquelle la
sensibilité musculaire des yeux a une part prépondérante dans la genèse des
sensations d'espace. Les mouvements des yeux jouent un rôle essentiel dans
l'acquisition de ces sensations, mais seulement en nous permettant de va-
rier nos sensations rétiniennes. B. va jusqu'à dire que si les muscles oculaires
perdaient entièrement leur sensibilité, les perceptions visuelles, laperception
même de la profondeur, n'en seraient pas altérées. [B. n'a peut-être pas établi
aussi sûrement qu'il le croit le bien fondé de sa thèse. Des sensations « sub-
conscientes » peuvent tenir dans une perception une place importante. Notre
conscience n'est pas analytique et ne nous fait saisir que bien imparfaitement

702

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

les éléments qui entrent en composition dans nos synthèses sensorielles],
L. Màrillier.

114. Hirschmann (A.). — La saturation des couleurs et les relations quan-
titatives. — K. se propose essentiellement d'établir la légitimité et la nécessité
d'introduire, à la suite de plusieurs psycho-physiologistes et physiciens, parmi
lesquels Helmiioltz et Wundt, un troisième élément, à côté du ton et deïin-
tensitë , dans l'appréciation des sensations lumineuses, ou, si l'on veut, une

troisième variable ; cette variable , c'est la sa-
turation. Il la définit « la force ou l'intensité
avec laquelle est perçu un ton coloré donné,
abstraction faite de son intensité lumineuse » ;
on pourrait la définir plus brièvement , « l'in-
tensité de coloration ».

Il montre qu'entre chaque ton tel quïl est
donné dans le spectre et la lumière incolore,
il y a une série de termes de transition , qui
ne diffèrent précisément entre eux que par la
saturation et établit que toute figure par la-
quelle on tente de représenter toutes les sen-
sations possibles de couleur, doit être néces-
sairement une figure à trois dimensions,
comme la pyramide des couleurs de Lambert,
la double pyramide et la sphère de Ruxge, le
cône ou le double cône de Wundt.

Il montre les imperfections de ces différen-
tes représentations et en propose une nou-
velle qui a la forme de deux cônes opposés
par leurs bases (fig. 47).

Dans ce double cône, le cercle qui sert de
base commune doit être oblique à l'axe et
faire avec lui un angle assez marqué ; sur ce
cercle sont disposés les divers tons, de telle
manière que les tons les plus lumineux, jaune
et jaune-vert, se trouvent placés au point de cette figure (A) le plus rappro-
ché de l'extrémité de l'axe qui correspond au maximum d'intensité lumi-
neuse (oo), les tons les plus sombres au point opposé (Z). Le double cône
ainsi modifié nous permet de représenter les trois variables des sensations
lumineuses et leurs relations Tune avec l'autre. D'un apex à l'autre et pa-
rallèlement à cette direction, nous avons tous les degrés possibles d'intensité
lumineuse ; sur la circonférence de la base du cône sont disposés tous les
tons colorés et de cette surface à l'axe, nous trouvons tous les degrés pos-
sibles de saturation.

Toute section plane passant par l'axe 0 oo , représente une surface qui
contient toutes les intensités et tous les degrés de saturation pour une
couleur donnée; toute section (AX, YZ, etc.) perpendiculaire à l'axe re-
présente une surface qui contient les divers tons colorés à leurs diverses
saturations, mais à intensité lumineuse égale. Les sections cylindriques
enfin [p q r S) dont les axes coïncident avec celui du cône représentent des
surfaces d'égale saturation, mais qui correspondent à des couleurs et ;ï
des intensités lumineuses différentes. Dans cette ligure est exprimé le fait
que le changement de couleur n'est qu'en de certaines limites, la saturation
étant constante, indépendante de l'intensité; qu'on ne peut par exemple

Fis. 47.

XIX. — FONCTIONS MENTALES.

703

passer d'un jaune complètement saturé à un rouge d'égale saturation sans
abaisser l'intensité. Le violet de même saturation que le jaune saturé est
d'intensité lumineuse inférieure, et si un violet égale en intensité le jaune
saturé , il est nécessairement d'une moins complète saturation. Les seules
couleurs complémentaires qui aient leur maximum de saturation à des in-
tensités égales sont situées aux extrémités de ce diamètre de la base qui est
à angle droit avec l'axe : ce sont le bleu vert et le rouge.

Dans le cône des couleurs se trouve aussi représenté le phénomène de
Purkinje, i. e. l'interdépendance du ton et de l'intensité lumineuse. Toutes
les couleurs, lorsque leur intensité lumineuse est très élevée, tendent vers
l'orangé ou le jaune, tandis qu'un très grand abaissement de cette intensité
les fait virer vers le bleu ou le violet bleu. Lorsque l'éclairage décroit, le
bleu et le violet gardent le plus longtemps leur coloration spéciale ; lorsqu'il
croît, c'est le jaune et l'orangé. Mais cette relation qui unit l'intensité lumi-
neuse à la coloration n'explique pas toutes les nuances des sensations vi-
suelles, et, comme on l'a théoriquement et expérimentalement établi, il
faut faire intervenir la saturation. — K. cherche à le démontrer au
moyen d'une expérience nouvelle. Elle consiste à construire une surface
telle qu'elle présente dans toutes ses parties un même ton coloré et une
même intensité lumineuse et ne donne cependant pas la même impression
dans toute son étendue. La couleur est produite par la superposition d'ondes
de longueurs différentes et sa saturation est d'autant plus complète que les
différences de longueur entre les ondes superposées sont plus petites ; pour
la diminuer, le moyen le plus simple est de mêler de lumière incolore la
lumière réfléchie par un pigment coloré. On y parvient aisément au
moyen de disques rotatifs et on peut les construire de telle sorte qu'ils
nous fournissent, pour un même ton et une même intensité, tous les degrés
de saturation (1). On constate que lorsqu'ils sont en mouvement les deux

(1) Dans un cercle de la dimension du disque que l'on veut construire, on trace un grand
nombre de cercles concentriques de rayon croissant à égale distance les uns des autres
(fig. 48). On mène alors du centre, à des dis-
tances angulaires égales, autant de rayons qu'il
y a de cercles concentriques. Si on réunit par
une courbe les points où chaque rayon ren-
contre son cercle respectif et si on trace une
courbe symétrique, on obtientune sorte de cœur
parei 1 à celui qui est figuré en A. Les courbes ainsi
déterminées divisent les cercles de telle sorte
que la partie de chaque cercle qui demeure en
dehors de la figure engendrée est toujours pro-
portionnelle à la distance de ce cercle au cercle
le plus interne. Les arcs compris dans le cœur A
décroissent donc du centre à la périphérie en
progression arithmétique, tandis que les arcs
laissés en dehors d'elle croissent dans le même
sens et suivant la même progression. Si
maintenant on découpe le cœur A dans la
feuille de papier de couleur et qu'on le colle sur
un disque noir, gris ou blanc, on obtiendra par
la rotation du disque un ton uniforme dont
la saturation décroîtra régulièrement du centre
à la périphérie. Si on avait fait la construc-
tion inverse, on aurait obtenu la saturation
maxima à la périphérie, et au centre le mini-
mum de saturation : entre les deux, tous les degrés en progression arithmétique décrois-
sante. Mais avec cette méthode on n'obtient pas l'uniformité d'intensité. Pour réaliser cette
uniformité, il faut mêler à chaque point du disque la couleur avec la teinte de gris qui a
exactement la môme intensité qu'elle-même. Si, après avoir déterminé alors par diverses

1- ig. 48.

;,,! L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

autres variables demeurent constantes, mais la saturation décroît du centre
à la circonférence du disque. Elle peut être calculée mathématiquement pour
chaque point. — L. Marillier.

1 12. Judd (Charles H.). — Quelques faits relatifs à la vision binoculaire. —
En dépit du titre très modeste de son mémoire, ce n'est point la simple descrip-
tion de quelques expériences d'optique psycho-physiologique que nous donne
Judd : c'est un ensemble de recherches entreprises en vue de contrôler les
conclusions que Hyslop avait cru pouvoir tirer des expériences sur la vision
binoculaire qu'il avait instituées avec Yexn, il y a quelques années (voir
Mind., XIII, p. 499; XIV, p. 251 et 303; Psycholog. Rev., vol. I, p. 247 et 281);
elles ont pour la théorie de la perception visuelle une réelle importance,
non pas qu'elles obligent à substituer aux interprétations généralement
admises des interprétations nouvelles, mais précisément en raison de l'appui
qu'elles apportent aux conceptions généralement admises, dont Hyslop avait
cru réussir à montrer l'inexactitude. Il avait cherché à construire une théorie
de notre perception de la grandeur et de la distance des objets où les pro-
cessus centraux jouaient le premier rôle ; J. s'efforce d'établir, et à notre sens
avec succès, que ce sont des variations des facteurs périphériques, des sensa-
tions rétiniennes et des sensations fournies par les muscles de l'œil qui
expliquent les phénomènes qui semblaient à H. justiciables d'une autre inter-
prétation.

Voici les expériences sur lesquelles il s'appuie.

L'appareil employé consiste en deux miroirs plans juxtaposés, qui sont
disposés de telle sorte qu'on peut les placer l'un par rapport à l'autre en
des positions angulaires variées. Si l'on faittombersur ce miroir double, tenu
aune certaine distance des yeux de l'observateur, un faisceau lumineux,
provenant d'une source de lumière placée de telle sorte que les rayons qui
arrivent à l'œil droit viennent du miroir situé à droite et les rayons qui ar-
rivent à l'œil gauche du miroir situé à gauche, les points lumineux aperçus
seront reportés derrière les miroirs à une distance égale à celle qui les
sépare de la source lumineuse. Si maintenant on fait faire aux deux miroirs,
qui étaient en prolongement, un léger angle dont l'ouverture soit tournée
vers l'observateur, et bien que l'effet de ce mouvement sur la distance ap-
parente du point soit négligeable, comme on peut s'en assurer en regardant
avec un seul œil, il paraîtra tout au contraire dans la vision binoculaire se
rapprocher très sensiblement. L'angle de convergence des yeux a changé et
le point de fixation est maintenant beaucoup plus près des miroirs. Si on fait
faire aux deux miroirs un angle dont le sommet soit tourné vers l'obser-
vateur, le phénomène inverse se produit et le point lumineux s'éloigne.
L'explication du phénomène, c'est que les objets qui nécessitent pour
être vus distinctement une convergence plus grande, sont, d'après l'expé-
rience habituelle, jugés plus voisins, et ceux qui exigent une convergence
moindre sont jugés plus éloignés. II faut noter que ces jugements de posi-
tion n'ont une réelle certitude que pendant les mouvements des miroirs;

méthodes plmtométriques que la couleur do A a une intensité lumineuse égale à celle d'un

gris de x° de blanc et 360 — x° de noir, on divise les arcs extérieurs à la fig. A suivant la

x

proportion , en deux parties C et B, dont la première est blanche, la seconde

360 — x

noircie. Si. au lieu de quinze cercles concentriques, on avait tracé tous les cercles possibles
entre le bord du disque et le point à partir duquel nous désirons faire partir les change-
ments de saturation, les courbes qui limitent le cœur et la partie blanche du disque se-
raient des spirales d'Archimcde qui sont aux coordonnées polaires ce qu'est la ligne droite
aux coord'iunres rectangulaires.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 705

dès qu'ils sont immobiles, le point lumineux semble être situé aune distance
indéfinie, il en est de lui un peu comme d'une étoile.

Si au point lumineux on substitue un objet, et que l'on renouvelle l'expé-
rience, on constatera que lorsqu'il semble se rapprocher de l'observateur,
il devient en même temps plus petit , que lorsque au contraire il semble
s'éloigner de lui, il devient plus grand. Il est évident que les variations de
dimension de l'image rétinienne ne jouent dans le phénomène aucun rôle.
Elles sont en effet insignifiantes et d'ailleurs inverses de ce qu'elles devraient
être pour fournir des faits observés une explication valable. Les notions
communes de perspective nous fourniront du reste cette explication. Lorsque
deux objets inégalement distants nous donnent une image rétinienne de même
grandeur, l'objet le plus distant est normalement aussi le plus grand et toute
une série d'expériences nous a enseigné à mettre nos jugements d'accord avec
ce fait. Dans les conditions habituelles, lorsqu'un objet se rapproche d'un
observateur, la convergence augmente et en même temps l'image rétinienne
grandit. Mais, dans les conditions expérimentales réalisées ici, la grandeur de
l'image rétinienne demeure constante et en même temps la convergence aug-
mente. Le seul fait objectif qui puisse correspondre àcette combinaison anor-
male des variations de la convergence et de l'invariabilité de l'image réti-
nienne, c'est en apparence la décroissance rapide de grandeur d'un objet qui
se rapprocherait de l'œil. Et c'est en effet le jugement que nous portons spon-
tanément en ce cas. Il n'est pas besoin de dire que pour le cas inverse, c'est
l'explication symétrique de celle-là qui s'impose. La perception du rappro-
chement ou de l'éloignement de l'objet est très nette aux moments où se
produisent les variations de convergence : mais lorsque l'œil devient immo-
bile, l'objet paraît situé à une distance mal définie. Les dimensions, ampli-
fiées ou réduites, demeurent en revanche pareilles. Aussi est-on fondé à
conclure que la grandeur apparente des objets est due à la combinaison des
images rétiniennes et des sensations de convergence, combinaison qui est
soumise à cette loi générale que de deux objets dont la vision exige des
degrés de convergence différents et qui fournissent des images rétiniennes
de même grandeur, celui qui nécessite la plus grande convergence paraîtra
le plus petit. Il paraîtra aussi le plus rapproché, à moins que des images
associées provenant de l'expérience passée ne viennent altérer cette localisa-
tion. Ces facteurs accessoires ne peuvent modifier le jugement que nous
portons, tant que les sensations de convergence sont des sensations de mou-
vement et par conséquent des sensations fortes, mais ils y réussissent dès
que ces sensations fortes font place à de simples sensations de position,
beaucoup moins intenses.

Une modification de l'appareil employé par J. permet de réaliser de nou-
velles expériences, qui nécessitent que l'observateur puisse dissocier les
deux processus, normalement connexes, de convergence et d'accommoda-
tion. Les deux miroirs sont disposés de telle sorte que l'angle qu'ils for-
ment et dont l'ouverture est tournée vers l'observateur soit assez inférieur à
deux droits, et les yeux sont ainsi placés que le seul rayon émanant d'un
point lumineux qui soit visible pour l'œil gauche est réfléchi par le miroir
de droite , le seul rayon qui soit visible pour l'œil droit est réfléchi par le
miroir de gauche. Le seul moyen pour que les deux images se fondent en
une image unique, c'est de faire converger les deux yeux de telle sorte que
leurs axes optiques se coupent au point où se coupent les deux faisceaux
lumineux. Cette image unique n'est pas située en ce cas à une distance
définie. Elle semble se trouver derrière un troisième miroir placé entre les
deux miroirs réels que permet de percevoir la vision indirecte. En ces con-
l'année biologique, ni. 1897. 45

706 L'ANNEE BIOLOGIQUE

ditions, si l'angle formé par les deux miroirs diminue, le point lumineux
semble se rapprocher de l'observateur, et inversement. Cette variation dans
l'appréciation de la distance du point résulte du changement des degrés de
convergence, conséquence lui-môme du changement de grandeur de l'angle
formé par les miroirs. Mais quand la distance absolue doit être appréciée et
non plus le rapprochement ou l'éloignement d'un point, d'autres facteurs
interviennent qui font reporter très au delà du point de fixation réel la posi-
tion attribuée à l'objet. Cette fausse localisation est due probablement à
l'imparfaite réflexion des miroirs qui fournit des données sensorielles acces-
x tires et aux sensations d'accommodation qui sont en conflit avec les sensa-
tions de convergence. Ce conflit apparaît plus nettement lorsque au lieu d'un
point lumineux on fait usage dans l'expérience d'un objet ayant des dimen-
sions déterminées: dans les conditions normales, lorsque les yeux convergent
do telle sorte que les rayons visuels se rencontrent en un certain point x,
les cristallins s'accommodent pour un objet situé en ce point. Mais pour
permettre la vision distincte d'un objet qui émet des rayons lumineux moins
divergents que s'il était situé au point x, ce qui est le cas de l'image ré-
fléchie dans le miroir, il faut que l'œil s'accommode pour un objet situé à
une distance plus grande que celle du point de fixation. Il faut donc que la
convergence et l'accommodation deviennent indépendantes, puisque pour la
perception d'un même objet dans ces conditions artificielles , le point de
fixation ne se confond pas avec le point de la vision distincte. Lorsque les
miroirs occupent leur position initiale, l'objet paraît sensiblement plus petit
que son image regardée monoculairement dans le miroir plan. Si on diminue
la grandeur de l'angle formé par les miroirs, l'image devient beaucoup plus
petite encore et se rapproche très nettement. Dès que le mouvement des
miroirs s'arrête, l'objet n'est plus situé avec la même précision et il semble
être à la même distance que précédemment ou même à une distance plus
grande. Le fait que la distance semble être environ la même quand les
miroirs sont immobiles, quelles que soient les dimensions de l'objet, indique
que les sensations d'accommodation, bien qu'elles n'aient pour l'estimation
de la profondeur qu'une importance secondaire, jouent cependant un rôle
dans ce jugement spatial.

C'est en s'appuyant sur les résultats de ces expériences que J. a pu
faire la critique de celles qui avaient été instituées par le professeur Hyslop
et des conclusions qu'il en avait tirées. Voici en quelques mots en quoi con-
viaient les expériences dont il s'agit : on trace deux cercles à quelques
pouces de distance l'un de l'autre et on fait converger les yeux de façon à
ce que les deux images se fusionnent, mais soit en un point situé en deçà,
soil en un point situé au delà du plan du papier. (Pour avoir des deux cer-
cles une image nette, il faut nécessairement que l'accommodation et la con-
vergence soient dissociées.) L'image obtenue dans le premier cas, dans la
vision indirecte, est plus petite et plus voisine de l'œil de l'observateur, que
les cercles tracés sur le papier : les deux cercles, tels qu'ils apparaissent
dans la vision indirecte, sont plus grands que l'image fusionnée, mais plus
petits que les cercles originaux et plus éloignés de l'observateur. La distance
d'autre part entre les deux cercles aperçus dans la vision indirecte est double
à peu près de la distance réelle. Puisque l'image demeure nette, le cris-
tallin doit être accommodé comme il serait dans la vision monoculaire, il ne
peut donc y avoir de changements dans l'image dus à l'accommodation, et
IL se trompe en cherchant dans des variations de dimension de l'image ré-
unionne l'explication du phénomène. L'interprétation véritable es1 exacte-
ment la même que celle que nous avons donnée plus haut et qui s'applique

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 707

au cas des miroirs. L'accroissement apparent de la distance entre les deux
cercles est dû à une illusion qui nous fait prendre la distance en perspec-
tive pour la distance horizontale. Il résulte du caractère indistinct de la
vision indirecte et disparaît quand l'attention se porte sur la perspective.
Les différences de dimension des cercles vus dans le champ de la vision in-
directe et des cercles réels s'expliquent dans une large mesure par l'influence
exercée sur la perception monoculaire par les sensations binoculaires conco-
mitantes.

Une autre expérience encore qui oppose , d'après Hyslop , d'insurmon-
tables obstacles à la théorie habituelle de la vision, semble à J. pouvoir s'ex-
pliquer assez aisément par les mêmes principes. Voici brièvement indiqué
le dispositif de l'expérience : si deux ligures stéréoscopiques , construites
avec des cercles disposés de manière à engendrer un tronc de cône par leur
fusion, obtenue grâce à l'entre-croisement des rayons visuels, ont été tracées
sur des morceaux de papier séparés, de telle sorte qu'on puisse faire varier
la distance qui les sépare, lorsqu'on les rapproche l'une de l'autre, le tronc
de cône s'allonge et sa grandeur augmente, lorsqu'on les éloigne au contraire
il se raccourcit et sa grandeur diminue. La variation du point de fixation
explique pleinement, d'après J., les changements de grandeur apparente du
tronc de cône. Quant aux modifications que subit la longueur du tronc de
cône , il en faut rechercher la raison dans le rôle joué par la parallaxe bino-
culaire : quand les cercles sont concentriques , il ne se produit aucun effet
stéréoscopique et la parallaxe binoculaire est égale à zéro ; quand les centres
des deux cercles intérieurs sont plus éloignés du plan médian que les centres
des deux cercles externes . la parallaxe binoculaire est positive , et un tronc
de cône est engendré, orienté de telle sorte que le cercle de plus petit rayon
est le plus proche de l'observateur. Dans le cas où les cercles dessinés sur
le papier ont une disposition inverse , la parallaxe binoculaire est négative
et le phénomène inverse se produit. Lorsque cette parallaxe grandit, la
longueur du tronc de cône s'accroît, or elle grandit précisément lorsque les
deux figures se rapprochent du plan médian et elle diminue lorsqu'elles s'en
éloignent. Lorsque l'objet s'éloigne en profondeur, la parallaxe binoculaire
décroît à mesure que la distance de l'œil à l'objet s'accroît, mais comme on
peut le démontrer mathématiquement de deux variations égales, celle qui se
produit dans la direction latérale a la plus grande action sur la parallaxe
binoculaire. — Ces résultats peuvent servir à expliquer une autre série de
faits qu'a décrite Hyslop: si les deux figures stéréoscopiques sont tracées à une
distance donnée l'une de l'autre et qu'on les fasse mouvoir d'avant en arrière
et d'arrière en avant, on constatera que la grandeur relative des cercles
demeure constante, mais que le tronc de cône s'allonge lorsque les figures
s'éloignent et se raccourcit lorsqu'elles se rapprochent. Si la grandeur
relative des cercles ne varie pas, c'est que la dimension de l'image , lors-
qu'une fois la fusion s'est faite, résulte de la relation entre le degré de con-
vergence et la grandeur de l'image rétinienne. Lorsque les figures s'éloi-
gnent, la convergence de l'image rétinienne varie exactement comme si
s'éloignait un objet réel placé au point de fixation : ces grandeurs relatives
doivent donc ne pas changer. Mais il en va autrement pour la parallaxe
binoculaire : les figures sont à une distance fixe et à mesure qu'elles s'éloi-
gnent, elles se rapprochent relativement du plan médian , et ce rapproche
ment fait que la parallaxe ne subit pas la décroissance qu'elle subit quand im
objet s'éloigne de l'œil dans les conditions normales. Aussi en concluons-nous
que l'objet s'allonge. Tous ces résultats expérimentaux tendent à établir,
d'après J.. que la théorie qui fait dériver la notion de l'espace visuel de

708 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sensations motrices et d'associations est mieux fondée que celle que lui oppose
Hyslop. Dans tous les cas les données sensorielles sont interprétées d'après
\e^ expériences passées. Lorsque des sensations sont combinées de telle sorte
qu'elles donnent naissance à une perception qui ne correspond à aucune ex-
périence passée, l'explication de cette discordance est spontanément cherchée
dans une modification de l'objet même, un changement de dimension ou une
variation dans la disposition en profondeur de ses parties. La relation créée
par les expériences accumulées entre les diverses données sensibles est assez
stable pour qu'une perception particulière ne la puisse altérer: aussi, bien
que nous sachions que la grandeur d'un objet est demeurée constante, admet-
tons-nous qu'elle a changé, plutôt que de reconnaître qu'une variation s'est
introduite dans des rapports antérieurement conçus comme permanents.
[Toute cette discussion, qui jette sur la question de la genèse de l'espace
visuel une grande clarté, a, au point de vue méthodologique, une réelle va-
leur; il ne faut recourir en effet à d'autres interprétations, que lorsqu'il est
démontré qu'un phénomène sensoriel ne se peut expliquer par des variations
dans les facteurs périphériques de la perception]. — L. Marillier.

187. Sanctis (S. de) et Vespa (B.). — Modifications de la perception vi-
suelle soas V influence de sensations gustatives simultanées. — De S. et Y. ont
étudié dans cet important mémoire l'action exercée sur l'amplitude du champ
visuel par la perception simultanée de saveurs simples (acides, salées, su-
crées et amères); leurs expériences ont porté sur deux adultes normaux, huit
enfants normaux des deux sexes, un dégénéré, un paralytique général en
rémission et un ancien mélancolique, atteint de débilité mentale. L'ampli-
tude du champ visuel était normale chez tous les sujets à l'exception du der-
nier chez lequel il présentait un rétrécissement régulier concentrique. La sen-
sibilité gustative était normale chez tous et Ton avait pour chacun d'eux dé-
terminé par des essais préliminaires le seuil de leurs sensations de goût.
Lors de chaque examen l'amplitude du champ visuel pour le blanc était
tout d'abord mesurée, puis une nouvelle mesure était prise pendant que le
sujet éprouvait une sensation gustative. Entre chaque essai gustatif le su-
jet se rinçait la bouche avec de l'eau. Les expériences étaient faites sur un
même œil, et l'on s'était assuré qu'il ne se produisait pas de fatigue oculaire
qui eût pu intervenir pour en troubler les résultats. Le sujet, au lieu d'être
invité à être attentif aux deux perceptions , visuelle et gustative , comme
dans les expériences destinées à mesurer la capacité de l'attention à se dis-
tribuer entre plusieurs représentations, n'était astreint à être attentif qu'à
l'examen visuel : il recevait la sensation gustative, passivement, pour ainsi
dire. Pour l'examen du champ visuel les deux expérimentateurs se sont
servis du périmètre de Priestley-Smith; cet examen a été limité à 12 méri-
diens. On n'a tenu compte dans les variations d'amplitude entre les champs
visuels, avant et après l'application des excitants gustatifs, que de celles
qui dépassaient 20°, — les variations inférieures à ce chiffre se produisant
spontanément, c'est-à-dire pour des causes inconnues, chez tous les sujets.

Les résultats obtenus sont loin d'être constants. Les sujets ne réagissent
pas de la même manière ni avec la même intensité ni dans le même sens
aux diverses excitations. Urbantschitsch avait du reste déjà constaté ces iné-
galités et ces irrégularités de réaction. Il semble indubitable toutefois que
la perception des diverses saveurs exerce dans la grande majorité des cas
une action sur l'amplitude du champ visuel; la plupart du temps, elle en dé-
termine le rétrécissement, en un petit nombre de cas l'accroissement. Cette va-
riation de l'amplitude du champ visuel est d'autant plus accusée que l'on a affaire

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 709

à des sujets moins intelligents : elle était maxima chez le débile mental. On ne
peut affirmer en toute assurance qu'il y ait certaines saveurs (amères, salées
etc.) qui exercent chez les adultes une action dynamogénique sur les perceptions
visuelles et l'on ne peut non plus affirmer que les saveurs agréables aient
pour eux à ce point de vue une valeur dynamogénique supérieure à celle des
saveurs désagréables. Les résultats obtenus par les expériences faites sur les
enfants sont plus uniformes; chez eux les variations d'amplitude du champ
visuel sont presque toujours des variations en moins, des rétrécissements . le
cas inverse est extrêmement rare. Bien moins encore que pour les adultes,
on peut admettre, en ce qui concerne les enfants, l'existence d'une action dy-
namogénique des saveurs agréables sur les perceptions visuelles. Les au-
teurs ne croient pas que leurs expériences les autorisent à nier que les sa-
veurs et en particulier les saveurs agréables puissent exercer quelquefois
sur les perceptions visuelles une influence favorable, mais il constate qu'il
est étrange que cette influence, on ne l'observe presque jamais chez les en-
fants. Il est indéniable en revanche que, dans la plupart des cas chez l'adulte
et presque toujours chez l'enfant, les saveurs, agréables ou désagréables, ont
eu , au cours de leurs expériences, une action inhibitrice sur les perceptions
visuelles.

De S. et V. proposent une interprétation des faits qu'ils ont constatés
qui pourrait d'ailleurs s'appliquer aux résultats de plusieurs autres séries de
recherches analogues aux leurs. Il ne s'agit pas pour eux d'une action
exercée par une sensation sur une sensation, mais d'une influence exercée
par la sensation additionnelle sur l'état de l'attention. Lorsque, sous l'action
d'une saveur agréable, le champ visuel s'agrandit, c'est parce que des pro-
cessus moteurs sont engendrés par l'énergie qu'elle développe, qui rendent
plus facile et plus complète l'attention visuelle. Il conviendrait d'interpréter
de cette manière aussi les cas étudiés par Mûnsterberg où une excitation, qu'on
était préparé à recevoir et à laquelle on se rendait cependant attentif, apparais-
sait plus faible qu'une excitation dont l'attention était distraite; la distraction
était en effet provoquée au moyen de l'action simultanée d'un autre stimulus,
et il semble qu'elle ne réussissait pas à la déterminer, mais qu'elle produisait
un surcroit d'innervation motrice qui était utilisé pour rendre l'attention plus
complète ; on aurait ici un parallèle exact aux expériences de Féré sur l'ac-
croissement de la force dynamométrique par les excitations sensorielles. —
Dans le cas le plus général, c'est-à-dire dans celui où les saveurs inhibent
partiellement les sensations visuelles, c'est encore, d'après De S. et V.,à une
explication analogue qu'il faut recourir : il est inutile de faire intervenir ici
1 hypothèse d'une inhibition des sensations optiques. Ce qui est arrêté, en-
travé par la sensation gustative, c'est la capacité d'attention visuelle du sujet,
qui a dans l'étendue du champ une excellente mesure. On comprend dès
lors pourquoi cette influence inhibitrice est surtout marquée chez les enfants,
chez lesquels l'attention est beaucoup plus aisée à troubler que chez l'adulte.
La capacité de distribuer leur attention entre plusieurs objets est encore chez
eux faiblement développée et, en outre, la perception visuelle n'a pour eux,
en ces expériences, qu'un faible intérêt, une faible valeur affective; il fau-
drait, pour que l'on obtînt d'autres résultats, que l'énergie volontaire fût
chez eux à son plein développement, or c'est de toutes les fonctions, celle
qui est la plus lente à s'organiser. — L. Mauilliek.

158. Normann W.). — Les réactions des organismes inférieurs doivent-elles
nous faire conclure à la présence de sensations douloureuses chez eux? — Pour
Loeb, la conscience est le résultat d'associations d'activités cellulaires isolées,

710 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

et il ne suffit pas, pour conclure à l'existence de phénomènes psychiques
chez les animaux inférieurs, de constater chez eux des mouvements analo-
gues à ceux que l'ont les animaux supérieurs quand ils souffrent.

L'auteur appuie cette manière de voir, en montrant que, si après avoir
coupe un Ver de terre en deux on répète sur les morceaux résultant de cette
première section des sections analogues un certain nombre de fois de suite,
c'est toujours la moitié postérieure du morceau qui vient d'être recoupé
qui réagit par des mouvements de torsion qui paraissent dus à la douleur
tandis que la moitié antérieure ne les exécute pas. Il faudrait donc que toutes
ces moitiés postérieures soient sensibles, ce qui n'est guère admissible. —
G. Bullot.

:= 2. — Processus psychiques. — a. Sensations, — (î) Leur mesure.

44. Créa (J. Mc) et Pritchard (H. G.). — La loi de Weber et V esti-
mation de la grandeur des surfaces. — Mac Créa et Pritchard se sont donné
pour tâche de rechercher si la loi psycho-physique (loi de Weber) se vérifiait
dans l'estimation de la grandeur des surfaces. Ils se sont servis pour leurs
expériences d'un appareil, construit sous la direction du professeur Kirsch-
mann, et semblable en ses traits essentiels à celui qu'avait employé
J. 0. QiANTZ dans ses recherches sur l'influence exercée par la coloration
des surfaces sur les grandeurs que nous leur attribuons (Amer. J. Psych.,
VII, p. 26-41). Voici les résultats auxquels ils sont parvenus. Nos esti-
mations visuelles des grandeurs superficielles sont d'une exactitude sur-
prenante : pour des angles visuels de 1° et de moins de 1° la variation
moyenne était toujours inférieure à 1', et pour des angles allant jusqu'à 1°45'
elle ne dépassait jamais l'20". Bien que les chiffres obtenus ne soient pas
entièrement conformes à ce qu'exigerait la loi psycho-physique, ils la véri-
fient cependant avec une certaine approximation. Si l'on compare visuelle
ment à un objet fixe un autre objet qui se meut vers l'œil ou qui s'éloigne
de lui, on constate que sa grandeur est sur-évaluée lorsqu'il est à une plus
grande distance de l'œil que l'objet immobile, sous-évaluée lorsqu'il est à
une distance moindre. Ces résultats sont en désaccord avec ceux des expé-
riences de Gœtz Martius (Philos. Stud., V., p. 001 sq.). Mais il convient
de faire remarquer que dans ces expériences les objets étaient vus successi-
vement au lieu d'être vus simultanément, qu'elles avaient pour but la mesure
de grandeurs linéaires et non superficielles et qu'enfin les observations
étaient faites binoculairement et non pas monoculairement comme dans les
recherches instituées par Mac Créa et Pritchard. — L. Marillier.

214. Tawney (G. A.) et Hodge (C. W.). — Quelques expériences sur le
seuil du double-contact successif. — On sait depuis longtemps que le seuil de la
sensibilité tactile discriminative est abaissé, lorsque au lieu de toucher simul-
tanément deux points de la peau avec les pointes d'un compas, on les touche
successivement. Judd, à la suite de Czermak, a de plus établi par des recher-
ches méthodiques, que l'on perçoit qu'on est touché en deux points différents
avec un écartement des pointes du compas inférieur à celui qui est néces-
saire pour que l'on reconnaisse quelle situation occupent ces deux points par
rapport l'un à l'autre : il a constaté en d'autres termes que le seuil de direc-
timi est plus élevé (pie le seuil de différence (Ueber Raumwahrnemuny im Ge-
liete des Tastsinnes, Phil. Stud., XII, p. 40(J-4o3). Le but des expériences de
Tawney et Hodge était de contrôler les résultats obtenus par Judd, de déter-
miner avec précision la différence de valeur des deux seuils, de rechercher

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 711

l'influence exercée sur rabaissement du seuil de la sensibilité discriminative
par la longueur de l'intervalle qui sépare les deux contacts successifs et
d'analyser les processus psychiques (suggestions, associations d'idées, etc.)
qui interviennent dans nos jugements tactiles discriminatifs et localisateurs.

Elles ont porté sur quatre sujets; les deux points étaient touchés à des
intervalles de 2 à 15 secondes; la pression exercée par ces contacts était de
50 grammes; ils ont été pratiqués sur l'avant-bras, face dorsale. Les huit di-
rections choisies ont été les quatre directions axiales et les quatre diagonales
intermédiaires. Comme le point sur lequel portait la première des deux
excitations était toujours le même pendant toute la durée d'une série, on
diminuait graduellement la pression sur ce point, afin que la sensation qui
y était rapportée gardât constamment la même valeur qualitative , demeu-
rât affectivement indifférente ; autrement les deux points successivement im-
pressionnés auraient pu être distingués l'un de l'autre en raison de la qualité
affective de la sensation produite au point où portait la première excita-
tion sans qu'intervînt aucune discrimination spatiale. Les déterminations
du seuil ont été faites par la méthode des variations minima. Le sujet de-
vait indiquer d'abord si le point où était exercé le second contact coïncidait
avec celui où avait été exercé le premier ou s'il en était différent, puis il de-
vait ensuite dire la direction où le second point lui paraissait être par rap-
port au premier. Les résultats obtenus en ce qui concerne la différence
entre les seuils de la sensibilité discriminative pour les contacts simultanés
et les contacts successifs ont été très nets. Ils confirment entièrement les
résultats auxquels étaient parvenus les expérimentateurs antérieurs. T. et H.
ont établi que la durée de l'intervalle mis entre ces deux contacts n'exerçait
pas d'influence appréciable sur l'abaissement du seuil. Si elle dépasse 15 se-
condes, ou même au voisinage de ce chiffre, le seuil tendrait plutôt à s'éle-
ver. Le plus petit intervalle a été de 2 secondes.

La question la plus intéressante que ces deux auteurs aient étudiée, est celle
des relations du seuil de différence et du seuil de direction. Ici encore les
résultats sont d'une parfaite netteté, le seuil de direction est toujours le
plus élevé des deux.

C'est à des facteurs psychiques qu'il faut exclusivement recourir, d'après
T. et H., pour l'interprétation de ce phénomène. Très souvent d'une part le
sujet, qui s'attend à être touché en deux endroits différents, accuse dans ses
sensations tactiles une différence spatiale, alors qu'il a été touché deux fois
de suite au même endroit : ce qui diminue certainement la valeur du seuil
de différence. D'autre part, des auto-suggestions lui font commettre de per-
pétuelles erreurs sur la direction où est situé le point. Il faut que la diffé-
rence entre deux sensations soit très grande pour que les images mentales
soient impuissantes à masquer cette différence ou à en faire varier la nature
et le sens. C'est d'ailleurs ce que l'on observe aussi dans les expériences sur
les contacts simultanés, ainsi que Tawney Tamis en évidence dans un précé-
dent travail sur les illusions tactiles expérimentales {Ueber dieWahrnehmung
zweier Punkte mittelst des Tastsinnes mit Riïcksicht auf die Fvage der Ue-
buncj und die Enstehung der Vexirfehler, Philos. Stud., XIII, p. 163-222). Cette
action de la suggestion devient d'autant plus intelligible, si l'on admet, avec
Tawney, que le signe local n'est pas une qualité simple des sensations tac-
tiles qu'on peut éveiller en ce point, mais une relation associative entre les
divers éléments visuels, tactiles et moteurs qui entrent dans la composition
de l'image et de la perception de ce point.

[L'analyse détaillée de l'état mental des sujets, des processus psychiques
de localisation par expérience et de l'influence exercée sur les sensations ac-

712

L'ANNEE BIOLOGIQli:.

tuelles par les sensations antécédentes, et l'étude précise et rigoureuse des
causes d'erreurs, donnent à ce mémoire, sans cela assez maigre en résultats
nouveaux, une très réelle valeur]. — L. Marillier.

y) Aberrations. Illusions.

192. Sergi G.) — Processus physiologiques de la perception. — S. a dès 1881

distingué nettement entre la sensation et la perception, sensation objectivée,
et dans sa Teoria /isiologica délie percezione , il reliait cette extériorisation
de la sensation à un processus nerveux centrifuge allant du territoire corti-
cal impressionné à l'organe périphérique, point de départ de la sensation :
la perception résulterait donc d'un double courant nerveux, de la périphérie
au centre et du centre à la périphérie, tandis que la sensation non objec-
tivée n'impliquerait que le premier de ces processus physiologiques. Il a cru
trouver une preuve de sa théorie dans le fait suivant : si après avoir regardé
un objet coloré avec un seul œil pendant un certain temps, on fixe son regard
sur un écran blanc, on voit s'y projeter une image négative de l'objet, mais
si on le regarde avec l'autre œil au contraire, en fermant l'œil impressionné
par la lumière, on perçoit de cet objet une image positive et de même teinte,
projetée sur l'écran. Cette image, S. la considère comme une image réti-
nienne. Le professeur Boccr, qui avait fait indépendamment les mêmes expé-
riences, la regarde au contraire comme une image purement mentale
(L'immagine visiva cérébrale. Contributo alï ottica fisïologica, 1897). Mais S.
maintient son interprétation, et les conclusions de Ugo Vram sont conformes
aux siennes. — L. Marillier.

96. Henri (V.). — Nouvelles expériences sur la localisation des sensations
tactiles. L'expérience dWristote. — Au cours de ses recherches sur les sensa-
tions tactiles, H. a constaté les faits suivants, qui résument les résultats de
plus de 1500 expériences, faites sur 7 sujets différents dont 2 aveugles.

Lorsqu'on touche deux points a et b, les doigts étant dans leur position nor-
male (un écran empêche le sujet de voir sa main), puis les deux mêmes
points, les doigts étant croisés, ils apparaissent au sujet à une distance à peu
près égale dans les deux cas et dans une position relative semblable, bien
qu'en réalité distance et position soient souvent fort différentes pour les
deux poses de la main. C'est un phénomène analogue à celui qui est connu
sous le nom d'illusion d'Aristote; il a été énoncé déjà par Rivers sous une
forme plus générale (Mind., 1894, p. 583) et H. exprime ainsi la loi qui se
dégage de ses expériences : si on touche les pulpes des deux doigts croisés
avec deux pointes d'un compas, plus les pointes seront écartées, c'est-à-dire
plus les points touchés seront éloignés l'un de l'autre, plus ils paraîtront rap-
prochés. Le fait se peut observer chez les aveugles comme chez les individus
normaux.

Si on prie le sujet de se représenter aussi bien que possible la position des
doigts, de penser aux points touchés sur les doigts et même de les indiquer sur
un dessin schématique des doigts, les résultats précédents sont obtenus avec la
même netteté, et de plus le point touché sur le médius est indiqué, lorsque
les doigts sont croisés à l'endroit correspondant de l'annulaire et le point de
l'annulaire à l'endroit correspondant du médius. Enfin, si on touche un point
de la pulpe de l'annulaire, le sujet indique le point correspondant du médius
et réciproquement. La loi se vérifie également chez les aveugles. H. rapporte
les laits sans tenter d'en donner une interprétation : il indique seulement
que dans l'explication deces faits, dont ni la théorie physiologique, qui attribue

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 713

une structure spéciale à chaque libre nerveuse tactile, ni la théorie des signes
locaux, ni la théorie associationiste de Bain ne peuvent rendre compte, l'un
des facteurs essentiels qui doivent intervenir est le caractère inaccoutumé
de la perception. La position croisée n'est pas une position habituelle et l'on
n'a pas eu l'occasion de contrôler par d'autres sens les sensations tactiles
que l'on obtient en croisant les doigts. Les sensations kinesthésiques indi-
quent bien au sujet que ses doigts sont croisés, mais elles ne déterminent
pas de croisement dans les sensations tactiles : « le point qui était à gauche
dans la position normale semble aussi être à gauche dans la position croisée,
bien qu'en réalité il soit maintenant à droite ». Le dédoublement de l'objet
qui constitue l'illusion d'Aristote se produit d'ailleurs toutes les fois que l'on
touche avec une seule pointe deux parties du corps mises artificiellement en
contact l'une avec l'autre (le nez par exemple et la lèvre supérieure que l'on
en a rapprochée jusqu'à les faire se toucher). — L. Marillier.

205. Spindler (F. N.). — Images tactiles consécutives. — Le travail de Sp.
est consacré à l'étude expérimentale., jusqu'ici assez négligée, des images
tactiles consécutives : c'est aux sensations de pression passive qu'il s'est
spécialement attaché. Les recherches ont surtout mis en lumière l'étendue
des variations individuelles en ce domaine. Voici cependant les conclusions
générales qu'il a cru pouvoir formuler : le temps minimum d'excitation
nécessaire, en moyenne, pour déterminer l'apparition d'une image tactile
consécutive, est d'environ 5 secondes pour une pression de 150 gr. La rela-
tion entre la durée de l'excitation et la longueur de l'intervalle qui sépare
le moment où cesse l'excitation de celui où apparaît l'image consécutive est
très irrégulière. Il semble que ces intervalles s'accroissent avec la durée
des excitations, pour les excitations d'une durée inférieure à 3 minutes, et
qu'à partir de ce point ils décroissent. La durée de l'image consécutive s'ac-
croît avec celle de l'excitation, mais sans qu'il y ait entre elles de propor-
tionnalité rigoureuse : peut-être y a-t-il une limite à cet accroissement de
la durée de l'image, mais Sp. n'a pas fait sur cette partie du sujet des re-
cherches complètes. La durée maxima de l'image consécutive est obtenue
par les pressions de 150 à 500 gr. Au-dessus et au-dessous de ces limites,
elle décroît. La qualité de ces images consécutives est très variable : elle
n'est pas en corrélation exacte avec la qualité de la sensation, aussi semble-
t-il qu'il vaut mieux se départir de l'usage courant et les appeler, comme
l'auteur : sensations consécutives. Sp. n'éprouvait dans ces expériences qu'une
impression persistante de contraction de la peau, pareille à celle que fait
ressentir un badigeonnage au collodion. Chez d'autres sujets, on constate
la présence de sensations douloureuses, de sensations thermiques, etc. qui
coïncident avec celle des sensations tactiles et apparaissent par ondes, par
poussées successives. Les expériences ont été faites avec des poids de 25 à
1000 gr., placés sur un petit support de laiton de 7 8 de pouce de diamètre
qui était recouvert de papier pour éviter l'action de la différence de tempé-
rature entre la peau et le métal. La région choisie par Sp. pour ces re-
cherches a été le dos de la main. La grande difficulté, c'est de faire le départ
entre les sensations consécutives et les sensations subjectives que l'attention
portée avec continuité sur tel ou tel point de la peau ne tarde pas à y faire
apparaître. L'état général du sujet a la plus grande influence sur la durée
et la netteté des images consécutives. Dans la fatigue et la dépression mentale
ou émotionnelle, c'est à peine si elles apparaissent. [Il y aurait lieu, ce
semble, de distinguer entre les sensations tactiles persistantes, qui sont de

7J4 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

véritables imagos consécutives, et les sensations de température et de dou-
leur provoquées par la compression des tissus]. — L. Marillier.

79. Franklin (C. L.). — Perceptions hallucinatoires de couleurs <l<ms
Ve'tat hypnagogique . — Curieuse note sur les sensations colorées qui appa-
raissent dans l'état hypnagogique. Quand M"10 Fr. est prise par le sommeil,
pendant qu'elle lit, elle voit la page qui est devant elle se couvrir de larges
taches violettes, alternant avec des taches d'un vert jaunâtre; les couleurs ne
sont ni brillantes, ni saturées. Cinq ou six fois, le phénomène a été un peu
différent; au lieu de taches jaunes et violettes, c'étaient des bandes ondulées
d'un rouge et d'un vert très brillant et très pur ou de petites taches de vert
brillant et de bleu; Mmc Fr. vit une fois chaque lettre d'une page de VArchiv
fur Ojihtahnologie entourée d'un liséré vert très brillant, les interlignes
étaient d'un vert franc. Une seule fois, trois couleurs apparurent simulta-
nément, toutes trois des couleurs pures et d'un grand éclat : le tableau con-
sistait en des taches vertes et rouges, séparées par des bandes d'un bleu
intense. L'auteur pense que la fatigue, non pas la fatigue visuelle, mais la
fatigue générale, peut fournir du fait une explication suffisante : c'est l'inter-
prétation suggérée par Havelock Ellis des phénomènes analogues relevés
dans certains cas de neurasthénie et dans l'ivresse par le mezcal. Il est
possible aussi, d'après M,n0 Fr., qu'en ce qui concerne les couleurs les plus
fréquemment aperçues, il faille expliquer la vision du violet par quelque
processus de reconstruction du pourpre rétinien et que le vert ne soit que
le vert de contraste. Le ton qui apparaît dans ces circonstances est le même
que celui de la couleur qui est perçue dans l'érythropsie normale, que l'au-
teur peut réaliser à volonté. La perception des autres couleurs n'est point
justiciable de cette explication, mais elles semblent, à Mme Fr.; correspondre à
un sommeil déjà beaucoup plus profond. — L. Marillier.

171. Pitres (A.). — Etude sur tes sensations illusoires des rtm/>ui<;s. —
D'après les observations de Pitres, ces illusions seraient dues, contrairement àia
théorie qui considère l'illusion comme purement intellectuelle, à l'irritation,
à l'état (les nerfs qui existent dans la cicatrice du moignon, conditions aux-
quelles, en tous cas, elle est étroitement liée. Nous transcrirons textuellement
la conclusion de l'auteur, à cause de son importance. « Les sensations dos
amputés sont dues à des excitations partant des filets nerveux de la cicatrice
et donnant lieu à des perceptions faussement interprétées par la conscience.
Elles peuvent être influencées, dans une certaine mesure, par desphénomènes
d'ordre psychique. La fixation de l'attention leur donne plus de netteté. Cer-
taines associations d'idées ou de sensations les rendent plus précises. Mais
elles ne sont jamais créées de toutes pièces par le cerveau. L'amputé ne loca-
lise des impressions sur un point quelconque des membres absents que s"il a,
au préalable, la notion illusoire de l'existence de ces membres, et cette
notion est toujours d'origine périphérique — N. Vasciiide.

o) Leur mode de formation.

10. Claparède (B.). — l)u sens museulaire à propos de quelques cas d'hê-
miataxie //<>st/t<:miplégiquc. — C'est au cours de recherches cliniques sur
les troubles de la motilité, consécutifs à certaines hémiplégies, qu'Ed. Cla-
parède, que ses travaux sur l'audition colorée avaient déjà fait connaître des
psychologues, a été amené à s'occuper du sens musculaire. Ce sont ses alté-
rations en effet et ses modalités diverses qui fournissent d'après lui quelques-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 715

uns des meilleurs éléments pour les diagnostics différentiels qu'il s'agit de
porter entre les multiples accidents moteurs qui résultent d'une lésion encé-
phalique unilatérale. Nulle question n'a été plus controversée que celle du
sens musculaire, ni plus obscurcie par l'intrusion de conceptions théoriques
et d'idées métaphysiques ou à demi métaphysiques dans l'interprétation de
faits trop rapidement et partiellement observés, qui n'ont été l'objet que d'a-
nalyses incomplètes et parfois superficielles. Cl. a été conduit à mettre dans
cet amas de théories et d'opinions contradictoires un peu d'ordre et de lu-
mière par la nécessité d'y voir plus clair dans les phénomènes pathologiques
dont il avait à démêler le sens et la portée, et cette clarté qu'il s'est ainsi
procurée à lui-même, il en a fait bénéficier les autres, en rédigeant cette
brève dissertation de 80 pages, où le sujet est mis au point et où sont nette-
ment posées les questions, qu'elles soient susceptibles ou non de recevoir en
l'état actuel de nos connaissances une solution ferme.

L'expression de « sens musculaire » a au moins deux significations : ou
bien elle signifie l'ensemble de sensations qui proviennent de nos membres
(de notre peau, de nos muscles, de nos tendons, de nos articulations) et nous
renseignent sur leur position et les mouvements qu'ils effectuent, ou bien
elle signifie une certaine conscience que nous aurions du mouvement de nos
membres avant qu'il soit effectué et qui serait lié au courant nerveux
centrifuge, à la décharge motrice. D'après la première théorie, le sens mus-
culaire se réduirait donc à des sensations en tout comparables aux autres
sensations, aux sensations tactiles en particulier, avec lesquelles elles se-
confondraient partiellement, d'après certains auteurs, et qui comme elles se
raient afférentes ; d'après la seconde, le sens musculaire ne se laisserait pas
décomposer en sensations, ce serait une sorte de pré-notion du mouvement,
une sorte de conscience « efférente » de notre activité. Parmi les adeptes du
premier groupe de théories, il convient de ranger tout d'abord, avec Ed. Cla-
parède, celui qui le premier attira l'attention sur les sensations musculaires
et qui constitua en une catégorie distincte et cohérente de phénomènes psy-
chiques les sensations kinesthésiques, le grand anatomiste Charles Bell. Il
reconnaissait à ces phénomènes une spécificité véritable, il localisait dans
les muscles mêmes les excitations qu'ils traduisent dans la conscience
et les séparait nettement des sensations tactiles. Gerdy, Landry, et à cer-
tains égards Divhenxe (de Boulogne), l'ont suivi dans cette voie, mais il
semble bien que Duchenne admette la coexistence avec la sensibilité des
muscles (sentiment d'activité musculaire) d'une conscience musculaire,
dont l'intensité serait la condition même de l'exécution sûre et coordonnée
des divers mouvements, et qui, bien qu'ayant son siège dans les muscles,
ne serait pas un phénomène afférent, exactement comparable aux sensations
cutanées, par exemple ; elle précéderait en effet et ne suivrait pas la con-
traction musculaire, elle l'annoncerait et la guiderait au lieu d'être provo-
quée par elle. Les expériences de Claude Bernard (expérience de la gre-
nouille, de l'épervier, etc.), les découvertes anatomiques et histologiques de
Sachs (nerfs sensitifs des muscles) et de Golgi (corpuscules fusiformes termi-
naux) semblent avoir établi nettement la réalité d'une sensibilité musculaire :
Richet, Ribot, Brissaud, avec plus ou moins de décision et de fermeté, ont
attribué dans la conscience que nous avons de la position de nos membres,
de leurs mouvements et de la résistance que leur opposent les objets exté
rieurs, une part prépondérante, voire même exclusive aux sensations de ce
groupe. Schiff au contraire, et alors que la découverte de Sachs n'était pas
venue donner à l'opinion adverse une base positive, prétendait réduire essen-
tiellement à des sensations cutanées l'ensemble des notions que Ch. Bell

716 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

comprenait sous le nom de sens musculaire; Vulpian et à certains égards
Trousseau ont partagé la même manière de voir. Parmi les physiologistes
et les psychologues les plus récents enfin (Rauber, Bastian. \Y. James, Mùns-
TERBERG, Goldscheider, Delabarre, Zieiien, etc.), il y a une tendance mar-
quée à attribuer aux sensations articulaires le rôle essentiel dans l'acquisi-
tion de nos notions de position et de mouvement, en admettant toutefois (pie
les sensations qui nous viennent de la peau et des tendons y ont aussi une
part importante; pour certains d'entre eux enfin les sensations musculaires
proprement dites entrent également comme éléments composants dans le
complexus psychologique.

En opposition partielle avec la théorie de l'origine périphérique du sens
musculaire s'est développée la théorie de sa nature efférente, dont on peut
faire remonter la première indication à J. MùLLER et qui a trouvé en W. H.\-
milton, Bain. Hugiilings Jackson, Helmholtz et jusqu'à ces dernières années
en Wundt, ses représentants les plus autorisés. La notion du mouvement
passif reçoit dans cette thèse la même explication que nous indiquons plus
haut, mais la conscience du mouvement actif et de l'effort est liée, d'après
les partisans de cette théorie, soit à l'activité du nerf moteur lui-même, soit
à l'activité des centres moteurs encéphaliques; c'est aux éléments qui con-
stituent cette conscience motrice, que Wundt a donné le nom de « sensa-
tions d'innervation ».

Cl. énumère alors les arguments que Wundt, Weir Mitchell, Bernhardt,
Sternberg, etc., ont invoqués à l'appui de cette thèse (sensation de l'effort chez
le paralytique qui cherche à remuer sa jambe paralysée, illusions visuelles qui
se produisent dans la paralysie du muscle droit externe de l'œil, absence de
parallélisme entre l'intensité de la sensation etl'étendue de la contraction chez
les paralytiques, illusion des amputés, différence qualitative du mouvement
actif et du mouvement passif, etc.) et il en montre la faible valeur. Mais il ne
croit point qu'on puisse donner de la question une solution d'ensemble avant
d'avoir soumis à une analyse plus précise et plus approfondie la notion mul-
tiple et complexe que l'on enferme sous ce vocable unique de sens muscu-
laire.

Quatre notions distinctes concourent à former ce complexus : la notion de
la position de notre corps et de ses diverses parties, soit par rapport au corps
lui-même, soit par rapport aux objets extérieurs, la notion de mouvement
passif, celle de mouvement actif, celle enfin d'effort, de résistance et de
force. Les psychologues qui se sont occupés le plus récemment de la ques-
tion (Goldscheider) s'accordent à reconnaître qu'il y a là quatre ordres de per-
ceptions distincts et dont chacun exige l'intervention d'éléments et de pro-
cessus différents. Claparède les passe en revue l'un après l'autre et s'applique
à analyser avec méthode et précision les démarches mentales qu'ils impli-
quent et à déterminer quelles sont les sensations qui les constituent. La no-
tion de position n'a point à sa base, d'après lui, un ensemble de sensations
spéciales, sui gène ris; c'est un jugement « ayant pour fondement d'une part
une série de sensations organiques locales, de l'autre un système d'idées as-
sociées acquis par l'expérience ». Elle résulte des associations empiriques qui
se sont établies cuire certaines sensations tactiles et articulaires dont les
signes locaux diffèrent et certaines images visuelles. [On pourrait valable-
ment objecter à cette manière de voir que les aveugles-nés ont tout aussi
bien que les sujets normaux le sentiment de la position de leurs membres.
Ajoutons (pie si les localisations de sensations tactiles où interviennent les
images visuelles ont une précision supérieure, comme l'ont montré par exem-
ple Pillsbury, puis Parrish, nous pouvons cependant localiser une sensation

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 717

douloureuse ou thermique, avec seulement des repères tactiles ou articulaires
et sans que nous ayons à évoquer devant nous une représentation visuelle
de la région]. Ce qui semble en revanche très exact dans la thèse défendue
par Cl., c'est que cette notion de la position de nos membres, nous ne la
possédons avec quelque netteté que lorsqu'ils effectuent des mouvements et
dans la mesure où ils en effectuent; nous connaissons plutôt à vrai dire leurs
changements de position que leur position à un contact donné, et la connais-
sance de leur situation, lorsqu'ils sont immobiles, est, en réalité, un souvenir
beaucoup plus qu'une perception. Ce rôle essentiel joué par le déplacement,
des membres et des parties mobiles du corps, les expériences précises de
Cn. Féré et de Bloch l'ont du reste mis en lumière.

La notion de mouvement passif est, elle, non plus un jugement, mais un
complexus de sensation. Elle est indépendante de la notion de position et
a pour éléments constituants, d'abord et en première ligne, les impressions
qui résultent du frottement, si léger soit-il, des surfaces articulaires et de la
tension ou du relâchement des capsules et des ligaments articulaires (Gold-
scheider), puis celles qui proviennent de l'extension ou du plissement de la
peau, des tissus mous, des muscles et de leurs tendons et en particulier de la
tension de certains muscles et du relâchement de leurs antagonistes (Schà-
fer). Ces sensations ne sont point du reste perçues à part les unes des autres
et chacune pour soi : ce que nous éprouvons, c'est un sentiment de mouve-
ment localisé dans le membre qui sent. Les impressions qui proviennent
des articulations et des muscles ne se sont jamais élevées au rang de sensa-
tions autonomes, elles sont toujours restées intimement unies aux sensations
tactiles et visuelles et fondues en un complexus très malaisé à analyser
subjectivement et qu'en fait la conscience spontanée n'analyse pas.

C'est sur la notion du mouvement actif que s'est engagée la lutte entre les
partisans des deux théories rivales. Pour son compte, Cl. incline à penser
qu'il n'y a pas de sensations d'innervation et que la vraie différence qui existe
a entre notre sentiment du mouvement passif et celui que nous avons du
mouvement actif, c'est que dans ce dernier cas le complexus de sensations
dont nous parlions plus haut est précédé par l'image anticipée du déplace-
ment qui va s'effectuer de l'un de nos membres et de la position nouvelle
qu'il va occuper et si étroitement associée à cette image qu'il ne forme à
vrai dire avec elle qu'un seul et même état de conscience. [Les objections
faites à la théorie du sens musculaire que Wundt après Helmholtz a long-
temps défendue sont irréfutables, et le résumé qu'en présente Cl. donne
l'impression nette que dans sa forme ancienne la thèse de la sensibilité effé-
rente n'est pas soutenable. Les expériences faites en collaboration avec
E. Gley, dont j'ai moi-même publié les résultats en 1887, établissent, parmi
bien d'autres, que chez les sujets anesthésiques, lorsque Tanesthésie porte
sur les tissus profonds comme sur la peau, il y a disparition du sentiment
de l'effort effectué, perte de la notion du mouvement actif, ignorance totale
de la position des membres. Mais il faudrait s'entendre sur l'expression de
sentiments d'innervation. Nous ne savons que par voie centripète si oui ou non
un mouvement a été ou non effectué, mais il n'est pas démontré que l'acti-
vité des centres moteurs de l'écorce, si tant est qu'ils soient anatomiquement
et fonctionnellement distincts des centres sensitifs, ne s'accompagne pas d'un
certain degré de conscience]. Cl., par une analyse pénétrante et précise des
conditions où elles se produisent, montre que d'ailleurs les sensations mus-
culaires et articulaires qu'engendre le mouvement actif ne sont pas identi-
ques à celles qui accompagnent le mouvement passif; la tension des tendons,
la pression des surfaces articulaires l'une contre l'autre et des masses mus-

718 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

culaires contre la peau Schiff), le jeu inverse des ligaments et des muscles
dans les deux types de mouvement, voilà quelques-uns des éléments essen-
tiels qui différencient du déplacement passif de nos membres les change-
ments de position que nous leur imprimons par notre activité volontaire

( l'est encore à des qualités particulières do nos sensations que se réfère Cl.
pour expliquer la genèse de la notion de résistance et de celle d'effort qui
lui est liée; ce qui caractérise la lutte contre la résistance opposée par une
force antagonique de la nature, c'est la présence en nous de sensations mus-
culaires et articulaires d'une intensité inusitée et non en rapport avec le
mouvement exécuté, et d'autre part une tension musculaire d'une intensité
inusitée et non en rapport avec la contraction effectuée. « La notion de résis-
tance repose donc sur un désaccord, une désharmonie dans les associations
habituelles ». Quant au sentiment de l'effort, il a pour fondement la percep-
tion d'une résistance sur laquelle viennent se greffer diverses sensations
accessoires, provenant des muscles respiratoires, de la glotte, de certains
muscles du visage, etc. [Cette analyse est très exacte et Cl., qui a suivi \Y. Ja-
mes, dans la théorie qu'il donne du sentiment de l'effort, ne pouvait prendre
un meilleur guide. Mais bien que James ait fourni la preuve que dans toute
perception d'effort actif et de résistance interviennent d'une façon prépondé-
rante des éléments sensationnels d'origine périphérique, il n'a point établi
qu'il ne s'y mêle point un obscur sentiment de l'activité entravée de nos
(•(Mitres moteurs, comme l'a soutenu Bealnis, traduisant en langage physio-
logique la thèse défendue par Maine de Biran. La question reste ouverte, et
encore que l'opinion de William James ait pour elle plus que des vraisemblan-
ces, on ne saurait encore écarter comme définitivement insoutenables les théo-
ries biraniennes, amendées au reste, rectifiées et restreintes en leur portée].

Dans son troisième chapitre, Cl. fait une étude rapide des divers types
d'actes et de mouvements : réflexe, instinctif, volontaire, automatique, pour
marquer quelle est la place qui appartient au sens musculaire dans la genèse
et l'évolution de notre activité motrice. Il montre que le rôle des sensations
kinesthésiques est essentiellement un rôle coordonateur et régulateur, que
les impressions périphériques, inutiles chez les sujets normaux à la produc-
tion des mouvements, à laquelle suffisent les images mentales, sont néces-
saires à leur harmonisation; si elles font défaut, il y a ataxie, et si les sensa-
tions visuelles ne les viennent suppléer, impotence motrice par incoordination
totale des mouvements. (Il s'agit, bien entendu, de coordination successive,
la coordination simultanée étant assurée automatiquement par la structure
même des centres excito-moteurs.) Si d'ailleurs la perte du sens musculaire
entraîne l'ataxie, la réciproque n'est pas vraie. L'incoordination des mouve-
ments reconnaît d'autres causes, elle peut coexister avec la conservation inté-
grale du sens musculaire; elle résulte alors soit de paralysies limitées à
certains muscles, soit de l'inégale tonicité des muscles, soit du retard des
exeitations centripètes, etc. De même pour le signe de Romberg : un sujet que
ses sensations kinesthésiques ne renseignent plus sur la position de ses
membres, tombe lorsqu'il a les yeux fermés, mais le passage brusque de la
lumière à l'obscurité détermine la chute des tabétiques alors même <jue leur
sensibilité est très faiblement altérée oumèmene l'est point du tout (Grasset).

La seconde partie de l'ouvrage est consacrée à l'étude, qui repose sur vingt-
doux observations personnelles ou recueillies dans la littérature du sujet, de
l'hémiataxie posthémiplégique et à son diagnostic différentiel avec l'hémicho-
rée, l'hémiathétose, l 'hémiparalysie agitante, etc. Le livre de Cl. se termine
parun index bibliographique qui comprend 179 articles relatifs au sens mus-
culaire el 25 relatifs à l'hémiataxie cérébrale. [Cette monographie est au

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 719

nombre des travaux vraiment utiles. On rend souvent plus de services en
mettant au point une question qu'en ajoutant à d'autres recherches de détail
quelques expériences de plus, qui recommencent en partie des expériences
déjà faites et qu'on ignorait]. — L. Marillier.

l>. Emotions, a) Leurs caractères.

92. Hall ! G. Stanley). — Étude sur la peur. — S. Hall a institué sur les
diverses formes du sentiment de la peur une enquête méthodique qui lui a
donné les plus intéressants résultats. Elle a porté spécialement sur les enfants
et a été faite au moyen d'un questionnaire détaillé qui a été envoyé à 748 per-
sonnes et qui était rédigé de manière à ce que le sens des réponses ne fût
pas suggéré par la manière dont les questions étaient posées. Le nombre
total des réponses a été de 1701 : ces données ont été recueillies par des
méthodes sans grande uniformité, parfois on a omis d'indiquer l'âge ou
même le sexe du sujet ; il s'en faut que tous les renseignements aient la
môme valeur. Aussi doit-on faire, comme St. Hall lui-même, de très nettes
réserves sur la valeur des résultats statistiques auxquels on est parvenu.
Il semble cependant qu'il y ait lieu de les accepter en gros, et, d'autre
part, il faut être reconnaissant à Stanley Hall et à ses collaborateurs
d'avoir réuni et classé ce vaste ensemble de documents qui sont du plus
haut prix pour la psychologie descriptive des émotions. De toutes les formes
de la peur, celle qui semble la plus répandue, c'est celle de telle ou telle espèce
d'animaux (1486 cas), et dans ce groupe vient au premier rang la peur des
divers reptiles et surtout des serpents (483). Mais il est une autre peur plus
habituelle encore que celle-là, c'est la peur du tonnerre et de l'éclair (603).
Viennent ensuite la peur des personnes étrangères (436), de l'obscurité (432),
du feu (365), de la mort et des morts (299), des maladies (241), de l'eau
(205). des revenants (203), des voleurs (153), du grand vent (143). Il faut re-
marquer que, parmi les animaux, ceux qui après les reptiles sont le
plus redoutés sont les animaux domestiques, bœufs, vaches, moutons, chè-
vres, chevaux, etc. (268); la crainte des insectes (203) et celle des rats et des
souris (196) est aussi extrêmement répandue surtout parmi les fillettes et les
jeunes filles. D'une façon générale, les petites filles et les femmes se montrent
plus craintives que les jeunes garçons et les hommes, mais la différence entre
les deux sexes n'est pas à cet égard aussi grande qu'on aurait pu le supposer.
Ainsi par exemple : sur 500 jeunes filles il y en a 230 qui craignent le ton-
nerre, sur 500 jeunes garçons 155; 190 qui ont peur des étrangers, sur 500
jeunes garçons 129; 180 qui ont peur des serpents, sur 500 jeunes garçons
123; 171 qui ont peur de l'obscurité, sur 500 jeunes garçons 130. En quelques
cas cependant l'écart est énorme : la peur des rats et des souris se retrouve
chez 75 filles et chez 13 a-arcons seulement; la crainte de la fin du monde
chez 53 filles et 11 garçons; la crainte d'être enterré vivant chez 32 filles
et 5 garçons; la peur du sang chez 44 filles et 14 garçons. La crainte de
l'eau, la peur des lieux élevés, la timidité se trouvent un peu plus mar-
quées chez les garçons. Chez les garçons, la tendance à la peur, un peu
plus accentuée au-dessous de 4 ans que de 4 à 7 ans, suit à partir de cet
âge une progression régulière jusque vers 15 ans pour décroître ensuite
avec des oscillations; chez les filles, elle est très marquée au-dessous de
4 ans, puis subit un brusque fléchissement, reprend vers 7 ans sa marche
ascendante et atteint son maximum entre 15 et 18 ans, elle suit alors une
marche régressive et, dans la période de 18 à 26 ans, tombe à peu près au point
où elle se trouvait entre 7 et 11 ans. Il semble que certaines craintes diminuent

720 L'ANNEE BIOLOGIQUE

avec l'âge tendis que d'autres croissentde fréquence et d'intensité : c'est ainsi
qu'à mesure que Ton s'avance vers la maturité, on craint moins les nuages,
le sang, les météores, les fées, les étrangers, on redoute moins de perdre son
chemin, d'être enlevé, de voir le monde finir, tandis que la crainte augmente
du tonnerre, des reptiles, des voleurs, des machines, de sa propre conscience.
11 va un groupe de peurs, qui, particulièrement intenses au moment de la pu-
berté, deviennent ensuite moins intenses : la peur du vent par exemple,
celle de l'obscurité, de l'eau, des animaux domestiques, des insectes, des
spectres, de la maladie et de la mort. [Il semble que cette exacerbation de la
tendance à la frayeur soit due aux troubles organiques qu'entraîne avec lui
l'avènement de la vie sexuelle, surtout chez la femme].

Stanley Hall présente ensuite les cas de peurs les plus caractéristiques et
les plus intéressants que lui a fournis son enquête groupés sous les chefs
suivants : 1° Crainte des lieux élevés et peur de tomber. 2° Crainte de perdre
son chemin ou son orientation. 3° Crainte d'être enfermé (Fear ofelosaieas).
4° Crainte de l'eau. 5° Crainte du vent. 6° Crainte des corps célestes et des
phénomènes astronomiques et météorologiques. 7° Crainte du feu. 8° Crainte
de l'obscurité. 9° Craintes éprouvées dans les rêves et peur de rêver.
10° Frayeurs soudaines, perturbations qu'elles déterminent {Shock). 1 1° Crainte
du tonnerre. 12° Crainte des animaux. 13° Peur des yeux. 14° Peur des dents.
1.")° Peur du contact de la fourrure. 16° Peur des plumes. 17" Crainte de cer-
taines personnes particulières. 18° Crainte de la solitude. 19° Peur de la mort.
20" Peur des maladies. 21° Craintes morales et religieuses. 22° Crainte de la
fin du monde. 23° Peur des revenants. 24° Craintes pathologiques. 25° Craintes
nées à l'école ou développées à l'école. 26° Craintes réprimées et domptées.

St. Hall voit dans un grand nombre de ces frayeurs, dont l'intensité est
parfois tout à fait disproportionnée soit avec le danger réel, soit avec la con-
naissance que peut en avoir le sujet, la survivance chez l'homme actuel de
sentiments qui se sont formés, à des périodes fort anciennes, chez ses ancêtres
humains ou même chez ses ancêtres animaux. Il croit que l'étude analytique
de ces émotions instinctives jette sur le passé de notre race une lumière très
abondante et nous permet d'atteindre ainsi des phénomènes par toute autre
méthode inaccessibles. [Il nous semble que l'explication proposée par le pro-
fesseur Hall a un caractère beaucoup trop aventureux et conjectural pour qu'il
soit légitime d'y recourir avant d'avoir tiré des autres principes d'interpré-
tation tout ce qu'ils peuvent nous fournir de clarté. Un très grand nombre des
cas qu'il a réunis ont, d'après nous, une signification pathologique; ils ma-
nifestent à l'état faible des tendances émotives toute pareilles à celles qui
apparaissent en leur plein développement dans les diverses phobies des dé-
générés et les répulsions invincibles, caractéristiques de certaines névroses et
en particulier de l'hystérie. Elles accusent un état de déséquilibre mental
qui existe très fréquemment à quelque degré pendant la période de l'évolution
individuelle où s'organisent en un ensemble défini et stable les instincts, les
sentiments, les images, les idées dont l'assemblage et la liaison donneront
naissance à un caractère, et qui s'exagère, chez la femme surtout, à ce mo-
ment décisif de la puberté où les impulsions et les émotions sexuelles
prennent leur place dans la vie psychique. Beaucoup d'autres d'entre ces
peurs s'expliquent très naturellement par l'influence des conditions spéciales
de milieu ou d'éducation, par l'action contagieuse de la peur d'autrui, par la
prédominance de certaines formes d'imagination; un certain nombre se rat-
tachent étroitement comme à leur cause initiale à une frayeur subite, à une
impression violente produite par un phénomène ou un être déterminé en des
circonstances particulières. Il est indéniable enfin (pie l'hérédité joue dans la

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 721

genèse de ces diverses espèces de peurs un rôle considérable, mais c'est dans
l'hérédité prochaine, dans l'hérédité parentale ou familiale, qu'il faut, nous
semble-t-il, aller chercher, tout d'abord, aux phénomènes que l'on décrit des
antécédents qui les conditionnent. Il convient de ne faire entrer en scène qu'en
dernière analyse et alors que tout autre principe d'explication reste impuissant,
cette hérédité atavique qui ferait renaître en nous des sentiments dont l'origine
remonterait à des périodes géologiques abolies depuis bien des milliers et
des dizaines de milliers d'années. Du reste, l'invraisemblance est plus ou
moins grande, d'après les cas dont il s'agit; il paraît inutile de rechercher
dans un sentiment ancestral de terreur demi-superstitieuse la cause de cette
extrême diffusion de la peur du tonnerre : la commotion nerveuse produite
par le bruit de la foudre et l'illumination du ciel, l'excitation déterminée par
la tension électrique de l'atmosphère, le danger connu et contre lequel on sait
que nul effort ne vous peut protéger suffisent à rendre raison de l'état d'an-
goisse où l'orage place un grand nombre de personnes. Mais, s'il paraît sin-
gulier d'assigner comme cause à cet attrait du vide qui nous pousse à nous
précipiter des lieux élevés et qui entraîne avec lui une frayeur irraisonnée
de la chute ou à la fascination exercée par l'eau et qui s'associe à pareille
crainte d'y tomber, le genre de vie de nos lointains ancêtres qui, animaux
marins, ont vécu bercés par les vagues des océans sans que leurs corps
eussent d'ordinaire nul solide point d'appui, on peut accepter plus aisément
que la terreur que ressentent beaucoup d'enfants de perdre leur chemin ait
pour première origine le besoin impérieux qu'ont éprouvé les hommes de ne
se point égarer au cours de leurs longues migrations des âges préhistoriques,
à travers les forêts et les marécages.

L'idée très ingénieuse de Stanley Hall, c'est de rechercher dans les états
émotionnels, liés à nos mouvements dans les diverses directions de l'espace,
la matière même dont sont faites nos perceptions spatiales. [Quelle que soit la
valeur de ses spéculations sur leur origine , il y a dans cette conception du
rôle joué par les sentiments de plaisir et de peine dans la genèse de l'idée
d'espace une très intéressante indication de méthode : c'est un aspect nou-
veau de la question qu'il est l'un des premiers à mettre en lumière].

St. Hall insiste avec grande raison sur Faction modificatrice souvent très
considérable des frayeurs soudaines et intenses; ces « chocs cérébraux »
peuvent déterminer des changements profonds de structure psychique dont,
comme l'auteur le fait remarquer justement, les nouvelles conceptions sur la
structure intime des centres cérébraux nous permettent de mieux comprendre
le mécanisme. Il termine en signalant les causes d'erreur inhérentes à la
méthode employée, en indiquant le rôle essentiel de la peur et des sentiments
connexes dans l'évolution psychique et, sociale et en montrant comment
l'analyse des sentiments et des instincts peut et doit fournir à la psycho-
logie génétique des documents plus abondants et plus aisés à interpréter que
l'étude des éléments purement intellectuels de l'esprit. — L. Marillier.

191. Scott (C. A..). — La vieillesse et la mort. [XIII 2 b a, [3; c Ç] — Ce
long travail de Scott sur la vieillesse et la mort semble au premier abord
composé de plusieurs mémoires distincts dont il est malaisé de saisir le lien.
Dans une première partie (p. 67-73), il passe en revue quelques-unes des di-
verses théories biologiques qui ont été émises sur les causes de la sénes-
cence et de la mort des organismes uni- et multicellulaires (Weismann,
Guette, Geddes, Maupas, Minot, Marshall, Bùtschli, Lendl, Delboeuf, Le
Dantec, Delage, Spencer, Rouxetc);la seconde partie (p. 73-70) est consacrée
à l'examen des rapports de la longévité avec la sélection naturelle : la pro-
l'annéis biologique, m. 1897. 46

790 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

longation de la durée de la vie des individus est avantageuse à la fois pour les
familles et pour les groupes sociaux plus étendus, tribus, nations etc. Et c'est
cette utilité sociale qui explique cette prolongation moyenne de la vie humaine
très au delà du temps nécessaire pour l'élevage des jeunes. Un processus de
sélection a favorisé et conservé les groupes où, par une sorte de sympathie
irraisonnée, on entourait les vieillards de soins et on leur assurait une ali-
mentation supérieure. La longévité est plus habituelle parmi les mieux doués
cérébralement, elle est plus fréquente parmi les travailleurs de l'esprit que
les travailleurs des bras. Se. voit encore dans ce fait une conséquence probable
d'un processus de sélection. C'est en effet la conservation des « intellectuels »
et d'eux seuls jusqu'à un âge avancé qui importe à la prospérité du corps so-
cial. La troisième partie (p. 76-85) traite de l'involution sénile : il examine les
diverses théories proposées, insiste sur le rôle joué par les troubles circula-
toires et la dégénérescence des tissus de la paroi des vaisseaux, sous la dépen-
dance eux-mêmes des altérations des ganglions du sympathique. Le cerveau
semble être l'organe le plus résistant et le plus tard atteint, les troubles psy-
chiques que présentent les vieillards sont des troubles secondaires et dérivés
et c'est l'intégrité du cerveau, organe régulateur, qui assure le fonctionnement
de la machine avec un minimum de déperdition de forces. Il s'élève contre la
conception de Ribot, de Ross, de Mercier qui représentent l'involutiori sé-
nile comme une évolution à rebours « récapitulant » en sens inverse le dé-
veloppement phylogénique : il montre qu'on a tiré de fausses conséquences
du fait exact que chez les vieillards les souvenirs anciens sont plus nets, plus
vifs et plus persistants que les souvenirs d'événements récents. Il indique que
c'est dans la vieillesse que, le développement phylogénique terminé et la vie
« spécifique » achevée, les particularités du caractère individuel se manifestent
le plus nettement.

Dans la quatrième partie, la plus longue (p. 85-109) et de beaucoup la plus
importante, Se. expose les résultats d'une enquête faite par voie de ques-
tionnaires sur les pensées et les sentiments relatifs à la vieillesse, à la
maladie et à la mort les plus communément répandus. Il a été obtenu sur
les divers points indiqués dans le questionnaire des réponses de 226 per-
sonnes (60 % environ proviennent de femmes); l'enquête a spécialement
porté sur les sentiments et les conceptions des enfants sur la mort et la
vieillesse. Voici les principales rubriques sous lesquelles les réponses ont
été classées. 1° Idées que se font les enfants des pensées et des sentiments
des vieilles gens. 2° Ce qu'aiment les enfants dans les vieilles gens. 3° Ce qui
déplait aux enfants chez les vieilles gens. 4° A quel âge est-on pour un en-
fant un vieillard. 5° Jusqu'à quel âge les enfants désirent-ils vivre. 6° Même
question en ce qui concerne les adultes, 7° les vieillards. 8° Genre de mort
préféré (adultes). 9° Les premières impressions produites par la mort, le ca-
davre, la tombe, le cercueil, le linceul, le char mortuaire, les funérailles
etc. (11 semble que lorsque cette première impression a eu lieu à un âge très
tendre, elle a été très rarement une impression d'effroi ou d'horreur, mais
bien plutôt un sentiment de sympathique curiosité; c'est plus tard que la
mort s'accompagne de son cortège d'émotions pénibles.) 10° Conceptions que
se font les enfants de la vie des morts dans la tombe. [Elles ressemblent
de très près à celle des non-civilisés], 11° Place de l'idée du suicide et de la
mort dans l'esprit des adolescents et des jeunes gens (c'est un ordre d'idées
fort habituel chez un grand nombre d'entre eux, au début surtout de l'ado-
lfscence au moment où s'éveillent les sentiments sexuels et se renforcent
les sentiments altruistes). 12° Opinions des adultes sur le suicide et sa légi-
timité. 13° Sentiments suscités chez les adultes par la pensée de la brièveté de

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 723

la vie. 14° Maladies redoutées par les enfants, motifs de la crainte éprouvée.
15° £tat mental provoqué par l'approche imminente de la mort (par accident
ou maladie). 16° Notions des enfants sur l'âme (leur frappante analogie avec
celles que s'en forment les non-civilisés).

La cinquième partie (p. 109-1 18) consiste en une brève étude psychologique et
historique de la notion de l'immortalité, telle qu'elle se retrouve chez les adultes,
et dont la fonction essentielle est de réconcilier notre sensibilité avec la
pensée de la mort. Se. y traite aussi du rôle des cérémonies funéraires qui,
célébrées en l'honneur du mort et dans son intérêt, sont surtout utiles aux
survivants, en permettant aux émotions dont leurs âmes sont emplies de
trouver une voie de décharge et de ne pas s'accumuler pathologiquement. Il
essaie d'interpréter à ce point de vue un certain nombre de coutumes funé-
raires en usage chez les non-civilisés et les peuples de l'antiquité, et qui
s'expliquent beaucoup plus aisément par le désir de se débarrasser des im-
puretés rituelles, contractées au contact du cadavre, et de se mettre à l'abri
des retours offensifs du mort. La sixième partie enfin (p. 119-122) est con-
sacrée à l'étude des relations qui unissent l'idée de la mort aux sentiments
altruistes et sexuels. Notre attachement à la vie dérive surtout, d'après Se,
du développement en nous de ces deux ordres d'émotions et de tendances.
[On trouvera de très précieux renseignements dans les réponses faites aux
questionnaires lancés par Scott. Ses conclusions ne doivent être acceptées que
sous les plus grandes réserves et son mémoire aurait gagné à ce qu'il traitât
à part les unes des autres des questions qui n'ont pas entre elles d'étroites
connexions]. — L. Marillier.

177. Ribot (Th.). — L abstraction des animaux. — « Quand on parle d'abs-
traction ou de généralisation, il est toujours entendu, dit Ribot, implicite-
ment qu'il s'agit d'une opération de l'esprit qui s'applique aux données des
sens, qui reste dans l'ordre intellectuel. » Le problème que Ribot se pose, et
qu'il résout affirmativement, c'est si les états affectifs, « les émotions en tant
qu'émotions — la joie, la tristesse, la peur, la colère, l'amour, etc., pour citer
les plus communes — peuvent, elles aussi, servir de matière à un travail ana-
logue de l'esprit, et dans quelles limites ». Ribot étudie d'une manière plus
précise l'émotion abstraite dans certaines œuvres esthétiques, notamment chez
les littérateurs contemporains connus sous le nom de symbolistes. C'est dans
ce milieu littéraire que Ribot puise ses documents psychologiques; « les
symbolistes étant, il est vrai, d'intention et de fait, des traducteurs subtils
de la subjectivité de l'émotion, leur subtilité même et leur raffinement les
prédisposent à l'abstraction ». Leur manière de sentir s'exprimant par des
mots, l'abstraction intellectuelle et émotive peut être plus facilement établie.
Les symbolistes veulent exprimer avant tout leur état intime d'âme, l'émotion
elle-même ; de là, Ribot étudie leur état intime, leur état d'âme et, en se-
cond lieu, le rôle du mot comme moyen d'expression, qui par conséquent ne
traduisant pas les idées et les images, mais le sentiment, devait avoir une nou-
velle adaptation. Cette adaptation consiste soit dans l'emploi des mots nouvaux
ou tombés en désuétude, soit en changeant l'acception ordinaire, en modifiant
leur sens précis et ayant une signification effacée, floue, mystérieuse, vague.

Cette étude de Ribot, qui n'est qu'un complément aux études antérieures
du même auteur sur la mémoire affective (*), conclut à la possibilité de cer-
tains hommes, et même de beaucoup, d'avoir une mémoire affective vraie,
« c'est-à-dire un souvenir de l'émotion elle-même ». Chez ces hommes, il y a

(1) Revue philosophique, octobre 1894, et Psychologie des sentiments, partie I, ch. xi.

724 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

les matériaux d'une abstraction émotionnelle ».Les émotions laissent des ré-
sidus capables d'être ravivés comme des souvenirs, et à leur tour ces sou-
venirs particuliers peuvent se fusionner en un état de conscience. « La mé-
moire affective, dit Ribot en concluant, par sa nature même, est un pre-
mier pas vers l'abstraction, parce que l'image affective, comme Limage sen-
sorielle, renaît presque toujours appauvrie, partielle, réduite à ses caractères
principaux. » — N. Vaschide.

b. Émotions. — y) Leur expression.

21. Binet (A.) et Courtier (J.). — Influence de la vie émotionnelle sur le
cœur, la respiration et la circulation capillaire. — Ce mémoire est la suite
naturelle des recherches de B. et C. sur les effets du travail physique et du
travail intellectuel. Il semble néanmoins que le choix de ce sujet leur ait été
en partie suggéré par le désir de soumettre à un contrôle expérimental les
théories de W. James et de Lange sur les conditions physiologiques de l'ap-
parition des émotions et leur nature intime. Après un bref historique où ils
passent rapidement en revue les travaux de G. Dumas, de Fleury, d'AN-
GELL et Mac Lennan, de Mentz, de Patrizzi, de Lehmann et de Shields, ils
présentent une description détaillée des expériences qu'ils ont faites et indi-
quent les résultats généraux auxquels ils sont parvenus. Le mémoire se
divise entre trois parties : la première est consacrée à l'examen des réactions
vasculaires, cardiaques et respiratoires produites par des émotions de divers
types chez un certain nombre d'adultes et d'enfants; la seconde contient une
sorte de monographie émotionnelle d'un sujet dont les diverses manifestations
affectives ont été, au point de vue physiologique, étudiées en grand détail; la
troisième enfin se rapporte à l'action des émotions musicales sur ce même
sujet. Tout d'abord, il convient de remarquer que les émotions persistantes
et durables, telles que la joie ou la tristesse, sont nécessairement demeurées
presque entièrement en dehors du cadre que s'étaient tracé B. et C. et aussi
certaines émotions violentes, telles que la colère, l'effroi, etc. Ils n'ont enre-
gistré que des réactions courtes à des excitations brusques, et qui, si intenses
qu'aient pu apparaître relativement certaines d'entre elles, sont restées, au
demeurant, modérées. La surprise est l'un des états émotionnels les plus
faciles à provoquer : c'est un des premiers à l'étude desquels B. et C. se
soient attachés. Ils ont constaté que le phénomène somatique qui les accom-
pagne le plus généralement, c'est la vaso-constriction, mais c'est une réaction
organique banale, et qui semble être d'une manière générale « le signe de
la mise en activité du système nerveux ». La, peur les a tout particulièrement
retenus et surtout, semble-t-il, parce que c'est l'une des émotions les plus fa-
ciles à provoquer artificiellement: ils l'ont étudiée chez l'enfant et chez l'adulte.
On a usé des moyens les plus divers pour la faire apparaître (annonce men-
songère d'un incendie au voisinage du laboratoire, avis qu'on va pratiquer
sur le sujet une expérience douloureuse, objet dégoûtant placé sur la main,
inquiétude morale relative à une affaire disciplinaire, présence suggérée
d'un serpent, attente inspirée d'une sensation pénible, auditive ou olfactive).
Les résultats dans ces divers cas ont toujours été les mêmes : il s'est con-
stamment produit de la vaso-constriction; « elle a seulement varié d'intensité :
légère en certains cas, elle a été souvent assez forte pour effacer complète-
ment le pouls; dans d'autres circonstances, le tracé a beaucoup ondulé et la
pulsation, en reprenant son amplitude, a eu un dicrotisme amolli. Le cœur,
dans la grande majorité des cas, a subi une accélération, qui parfois même
a été très considérable, surtout quand l'anxiété ressentie a été intense ». La

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 725

respiration augmente de rapidité et de profondeur, la pause inspiratoire et
respiratoire est supprimée. Cet ensemble de caractères semble faire de la
peur une émotion excitante, et où n'apparaissent pas les phénomènes dépres-
sifs qui la constituent, d'après la théorie la plus habituellement admise. [Mais
il convient de remarquer qu'il ne s'agit, après tout, ici, que de peurs légères,
et que B. a lui-même signalé dans ses recherches sur la peur chez les enfants,
les effets paralysants et inhibiteurs de la terreur; l'action dépressive de la
crainte continue semble de même indéniable].

Une autre série d'expériences a été faite sur la douleur physique : les au-
teurs ont constaté que l'accélération du cœur est moindre et moins constante
que dans la peur, il est même possible que l'accélération, là où elle a été en-
registrée, soit liée à la crainte dont se mêle la douleur. La vaso-constriction,
elle aussi, est moins marquée que dans la peur; le niveau du tracé ne s'a-
baisse pas et il y a parfois une légère ascension de la ligne. On ne saurait
donc soutenir que la peur est une douleur anticipée et atténuée. [On pourrait
objecter que les douleurs « de laboratoire » ne peuvent jamais être très in-
tenses et que de plus la certitude où est le sujet de leur courte durée exerce
une action inhibitrice sur les réactions émotionnelles qui apparaîtraient en
dehors de ces conditions artificielles. La douleur très vive provoque, on a
pu l'observer sur soi, une accélération du cœur et une véritable exaltation
motrice ; plus intense encore, l'arythmie cardiaque et un ralentissement con-
sidérable. Des expériences faites sur un sujet en proie à une crise aiguë de
névralgie donneraient à cet égard des résultats intéressants].

Les recherches sur les sensations et les émotions agréables ont porté sur
quatre enfants : le plaisir a semblé se caractériser par un agrandissement du
pouls, succédant à une petite vaso-constriction initiale.

Des tracés ont également été pris chez des personnes auxquelles une mé-
moire affective bien développée permettait la reviviscence volontaire d'é-
motions anciennes, agréables ou pénibles. Ils ont permis de constater qu'il
y a pour un individu donné un rapport constant entre son état émotionnel et
l'état de ses vaisseaux, mais que ce rapport n'est pas le même pour tous les
sujets.

D'une manière générale, les émotions agréables ou pénibles provoquées au
cours de ces expériences, ont agi indépendamment de leur qualité, comme des
excitants du système nerveux, provoquant des vaso-constrictions, accélérant la
respiration et le cœur. — Si l'on compare les caractères de la respiration à
ceux qu'elle manifeste dans le travail intellectuel, on constate que dans le
premier cas elle devient plus profonde, dans le second plus superficielle.

Dans son ensemble, cette conclusion n'est point infirmée par les résultats
des recherches détaillées entreprises sur le sujet N. ; il semble cependant
que les phénomènes dépressifs tiennent une place plus considérable
dans ses réactions organiques. Voici le résumé de leurs observations donné
par les auteurs eux-mêmes : «Excitation auditive forte : accélération du cœur
et de la respiration; vaso-constriction forte, renforcement du dicrotisme. —
Surprise : mêmes phénomènes. Gaieté et joie : accélération du cœur et de la
respiration. Léger renforcement du dicrotisme. Douleur à la pression : phéno-
mènes inconstants de vaso-constriction, d'excitation ou de ralentissement
de la respiration ; effets variables sur le dicrotisme du pouls. Amertume : très
légère atténuation du dicrotisme, excitation de la respiration. Dégoût : ac-
célération de la respiration, forte atténuation du dicrotisme. Odeur de l'es-
sence de lavande en dissolution dans l'ammoniaque : ralentissement du cœur.
Tristesse : ralentissement de la respiration et du cœur; atténuation du
dicrotisme. » [C'est donc encore essentiellement comme des excitations de

726 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'organisme que se caractérisent les émotions chez M. N., mais des excep-
tions apparaissent à la règle générale et déjà dans ce cadre restreint des
émotions « de laboratoire » se manifestent des états psychiques dépressifs
dont les accompagnements somatiques impliquent une diminution et un ra-
lentissement des fonctions vitales]. Le principal intérêt de cette monographie
émotionnelle deM. N., c'est, pour B. et C, d'avoir mis en lumière les relations
étroites qui existent pour un individu donné entre un certain état affectif et
une réaction physiologique déterminée : le retour de telle ou telle émotion
entraîne toujours celui de telle ou telle forme de pulsation capillaire. B. et
C. estiment qu'on pourrait se baser sur les particularités du tracé capillaire
correspondant à chaque état affectif pour donner une classification vraiment
physiologique des émotions. [Peut-être est-ce un peu oublier ce qu'ils ont
pris soin de proclamer eux-mêmes : le caractère essentiellement individuel
d'un grand nombre de ces réactions somatiques, l'absence par conséquent de
signification générale qu'on est amené à leur attribuer].

Cn. Féré et J. de Tarchanoff ont cru pouvoir affirmer que les mélodies
gaies produisent une vaso-dilatation ; les mélodies tristes, une vaso-constric-
tion. Les expériences de Patrizzi (cf. Ann. Mol., II, p. 730-731) sont ruineuses
pour cette manière de voir : elles semblent établir que les mélodies, quelle
que soit leur qualité, et d'une façon générale tous les sons musicaux déter-
minent une augmentation du volume du cerveau. Dans un récent travail
d'autre part, Mentz (Die Wirkung aku&ticher Sinnesreize auf Puis undAthmung.
Philos. Stud., XI) a montré que lorsqu'on écoute des sons avec attention, le
pouls s'accélère, que lorsque l'attention au contraire n'accompagne pas les
perceptions sonores, le pouls se ralentit; il est arrivé en outre à cette conclu-
sion que le plaisir auditif amène un ralentissement du pouls et le sentiment
inverse une accélération. MM. B. et C. ont jugé utile de reprendre la question
dans son ensemble : leurs expériences ont porté sur un seul sujet, M. N. Ils
ont étudié d'une part les modifications physiologiques produites par les ex-
citations musicales « purement sensorielles » (notes isolées, accords etc.),
d'autre part celles qu'engendre l'audition de mélodies de qualités émotion-
nelles diverses. Ils sont parvenus aux conclusions suivantes : 1° les sons mu-
sicaux, « les accords, et d'une manière générale, la musique en tant qu'exci-
tation sensorielle, indépendamment de toute idée et de tout sentiment sug-
gérés, ne troublent pas la régularité de la respiration et n'en augmentent pas
l'amplitude, ils provoquent seulement une accélération de la respiration,
accélération d'autant plus grande que le mouvement est plus vif (le mode
majeur a un effet plus excitant que le mode mineur et les sons discordants
un effet aussi excitant que les sons concordants). 2° La qualité de l'émo-
tion musicale a quelque influence sur la fonction respiratoire; les mélodies
excitantes (marches militaires, etc.) déterminent généralement une accéléra-
tion respiratoire plus forte que les mélodies tristes, mais l'intensité de l'exci-
tation a un effet au moins aussi grand que sa qualité; les émotions intenses,
quelle que soit leur nature, produisent à la fois un accroissement d'amplitude
et de rapidité des respirations. 3° Toutes les excitations musicales accélèrent
le cœur, les excitations purement sensorielles au minimum, les émotions
en raison non de leur qualité, mais de leur intensité. 4° Les excitations sen-
sorielles simples, les excitations musicales agréables, d'un mouvement vif,
les accords faux (excitations désagréables) et les excitations émotionnelles
vives tendent à rapetisser la pulsation capillaire et à renforcer son dicrotisme.
Les excitations sensorielles du mode mineur et les excitations émotionnelles
tristes et pénibles ne produisent pas ces réactions ou ne les produisent qu'à
un bien moindre degré.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 727

La conclusion d'ensemble qui, d'après les auteurs, se dégage de leurs ex-
périences sur l'action physiologique des sensations et émotions musicales,
c'est que la musique se comporte en presque tous les cas comme un agent
excitateur du système nerveux et que l'intensité de l'émotion joue, au point
de vue des réactions somatiques qui sont engendrées par elle, un rôle bien
plus important que sa qualité. [On voit que les résultats obtenus par B. et C.
confirment en une large mesure ceux auxquels était arrivé Patrizzi. Mais il
convient de répéter que les expériences n'ont porté que sur un sujet et que
l'état mental d'une personne qui participe à des expériences de psychologie
n'est pas le même que celui d'un artiste qui écoute une œuvre musicale à un
concert ou qui se joue à lui-même une mélodie]. — L. Marillier.

— Actes intellectuels. — a) Réflexes.

182. Rosenthal (J.) et Mendelssohn (M.). — Sur les voies de transmission
des réflexes dans la moelle épinière et sur V endroit où la transmission des ré-
flexes a lieu. — D'après les recherches des auteurs les réflexes normaux, c'est-
à-dire les réflexes provoqués par une irritation minimum, passent par la partie
supérieure de la moelle cervicale un peu au-dessous du calamus scriptorius.
C'est dans cette région, que les auteurs désignent sous le nom de « région
bulbo-cervicale » et qu'il est difficile de limiter anatomiquement, que la
moelle épinière présente le plus grand pouvoir réflectigène. Ce n'est que
lorsque le chemin est barré dans cette région à la suite d'une lésion expé-
rimentale ou pathologique que les réflexes prennent un autre chemin plus
court, ce qui nécessite toujours l'augmentation de l'intensité de l'excitant. —
Les auteurs ont pu déterminer l'ordre dans lequel les réflexes se propagent
dans la moelle et qui diffère un peu de la loi de Pflùger généralement ad-
mise pour l'irradiation des réflexes dans l'axe spinal. Si l'on irrite, chez
la Grenouille, la peau de l'extrémité inférieure droite et si l'on augmente
graduellement l'intensité de l'irritant afin de provoquer des réflexes dans les
4 extrémités, on constate, d'après les auteurs, que le premier réflexe apparaît
dans la patte excitée, le second dans la patte supérieure (antérieure) du
même côté, le 3me et le 4me dans les deux extrémités du côté opposé. Les ré-
flexes provoqués par des irritations minima ont toujours une tendance à
passer par la partie supérieure de la moelle, qui est une vraie région ré-
flexe et qui présente au passage des excitations réflectigènes le minimum
de résistance. Il faut donc admettre que les réflexes normaux sont des ré-
flexes à long trajet et que les voies courtes de la moelle présentent une plus
grande résistance à la transmission des réflexes que les trajets longs. Il est
probable que ces derniers sont plus franchissables à la suite de leur plus
grande activité, puisqu'ils transmettent continuellement les impulsions cen-
tripètes de la périphérie aux centres. Les nombreuses ramifications des tra-
jets courts contribuent peut-être aussi à augmenter la résistance de ces der-
niers au passage d'excitation réflexe. — G. Poirault.

220. Verworn (M.). — Réflexes toniques. — Lorsqu'on enlève les hémi-
sphères cérébraux à une Grenouille rousse (Rana temporaria) et qu'après
un ou deux jours de repos on exerce un léger frottement à l'aide du pouce
et de l'index des deux côtés de la colonne vertébrale, l'animal quitte sa
position accroupie habituelle et commence à se dresser sur ses quatre pattes
en coassant, tandis que son dos se courbe à la manière de celui des Chats qui
font le dos rond. Le coassement se répète souvent un assez grand nombre
de fois, puis l'animal se tient immobile dans sa position anormale, grâce à

728 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

une contraction tonique réflexe étendue à toute une série de muscles. Il
reste ainsi en moyenne de dix à vingt minutes. Le retour à la position ordi-
naire se fait de diverses façons. Tout d'abord on peut le provoquer, car les
excitants qui sont propres à faire exécuter un mouvement à l'animal sont
susceptibles également de faire disparaître le tonus. Mais si l'on n'intervient
pas. ou bien le tonus cesse brusquement et l'animal reprend d'emblée sa
position ordinaire, ou bien il diminue graduellement et le corps s'affaisse de
manière que les genoux, le menton, la poitrine et le ventre touchent le sol.
Il reste ainsi parfois pendant plusieurs heures, puis revient brusquement à
sa position habituelle. Lorsque le tonus a cessé, on peut, par le même
moyen, le faire réapparaître un grand nombre de fois de suite, mais la fati-
gue se faisant de plus en plus sentir, le réflexe est de plus courte durée et
moins intense. Un mois et demi après l'extirpation des hémisphères céré-
braux, alors que la plaie est complètement cicatrisée, il se produit encore.
Ce réflexe tonique est dû à l'excitation mécanique de la peau, et seule l'exci-
tation mécanique est capable de le produire : en effet, une Grenouille
dépouillée ne répond pas et l'on n'obtient aucun résultat non plus avec les
excitants chimiques, thermique et électrique.

La Grenouille rousse présente le même phénomène à l'état normal
mais d'une façon plus fugace et beaucoup moins constante à cause des actions
intercurrentes venant des hémisphères cérébraux. Chez la Grenouille verte
(Rana esculenta) le phénomène est peu marqué, si bien que, même quand
elle est dépourvue de ses hémisphères, il n'apparaît que très faiblement.

Comment se comporte l'excitabilité réflexe pendant la contraction tonique?
Les réflexes sont les mêmes qu'à l'état normal : si l'on met sur le dos une
Grenouille chez laquelle on vient de provoquer le réflexe tonique, elle fait
des efforts pour se retourner. D'habitude elle parvient à reprendre sa posi-
tion habituelle après quelques tentatives. Mais souvent aussi, les premiers
elforts échouant, elle se tient tranquille et peut alors rester pendant plus
d'une heure couchée sur le dos, les membres antérieurs tendus en l'air.

Par quelle voie les éléments moteurs de la moelle sont-ils excités? Les
neurones de la base du cerveau moyen interviennent ici, car s'il est vrai
que l'enlèvement du cerveau intermédiaire et de la partie antérieure du
cerveau moyen (lobes optiques) n'abolit pas ce réflexe, l'ablation de la partie
postérieure du cerveau moyen le fait disparaître. Mais, comme d'une part
ces neurones sont exclusivement sensibles, et comme d'autre part l'excitation
des centres moteurs de la moelle allongée détermine une contraction éner-
gique de tous les muscles du corps, les centres moteurs de la moelle
allongée doivent intervenir également. L'arc réflexe complet comprendrait
donc : les nerfs sensibles, les ganglions sensibles de la moelle, les éléments
sensibles de la base du cerveau moyen, les centres moteurs de la moelle
allongée, les fibres motrices descendantes de la moelle, les ganglions
moteurs de la moelle et les nerfs moteurs spinaux. — G. Bullot.

102. Hofbauer (L.). — Interférence de d i (]'érentes excitations dans le système
nerveux central. — Cette étude ergographique présente un grand intérêt
pour la psycho-physiologie et pour la physiologie nerveuse générale. — Bien
des auteurs avaient constaté déjà que, lorsque dans les recherches ergogra-
phiques le muscle, après avoir donné par la suite de ses contractions dé-
croissantes lacourbede la fatigue, n'est plus capable de se contracter, il suffit
d'électriser son nerf pour obtenir une nouvelle série de contractions four-
nissant une seconde ligne d'épuisement. Des déductions nombreuses, et
souvent sujettes à caution, avaient été tirées de ce fait. — Hofbauer.

XIX. .- FONCTIONS MENTALES. 729

après avoir étudié le même phénomène, signale que lorsque la courbe de la
fatigue est déjà nettement accentuée, il suffit de donner une excitation brus-
que quelconque à la personne qui est en expérience, pour voir apparaître
aussitôt, en réponse à cette excitation, une contraction exagérée qui interrompt
la courbe descendante. Le muscle, dans ces conditions, a fourni un travail
supérieur à celui qu'il accomplit sous l'action de la volonté seule. Les re-
cherches comparatives démontrent que la valeur de ces contractions réflexes
{Tuschzuckungen) est d'autant plus grande (toutes choses égales d'ailleurs)
que la fatigue est plus forte. Cette constatation est à rapprocher de phéno-
mènes nombreux observés par les pathologistes : les réflexes sont exagérés
chez les fatigués et chez les affaiblis : phtysiques, typhiques, etc. Le phénomène
que nous venons de signaler est le fait capital sur lequel se base constam-
ment l'auteur dans ses autres expériences et dans ses conclusions. [Il est
essentiel, nous paraît-il, car, d'après nous, il est démonstratif de cette notion
de l'activité musculaire existant par elle-même et s'extériorisant, dans la
contraction de la fibre, grâce à l'intervention du système nerveux qui agit
comme élément d'émission et non comme producteur de Vénergië],

Les excitations sensorielles qui arrivent au cerveau n'ont pas ce seul effet
d'exagérer les réactions motrices, elles déterminent aussi dans le système
nerveux un état spécial dont Hofbauer tâche d'étudier les conséquences au
point de vue des manifestations propres de la volonté.

Si l'état d'attention existe au moment où l'excitation capable de provoquer
la réaction motrice spéciale atteint le cerveau, la réaction musculaire volon-
taire suivante est plus forte. Cette exagération atteint son maximum quand
l'excitation précède la contraction volontaire de quelques dizièmes de seconde.
Il faut mettre le fait en rapport avec la durée d'élaboration de l'acte volon-
taire dont la valeur doit donc être aussi de quelques dixièmes de seconde. —
Si l'excitation précède d'un trop petit nombre de dixièmes de seconde la con-
traction volontaire, elle diminue et même annihile la réaction motrice volon-
taire. Dans le cas d'inhibition complète, il n'y a pas manque de contraction
par fatigue du muscle, mais il y a impossibilité pour la volonté de s'extériori-
ser et cela à cause d'un état cérébral particulier provoqué par la sensation.

L'auteur démontre aussi que, si deux ou plusieurs contractions réflexes
se succèdent, il y a phénomène de summation : la seconde contraction est
plus forte que la première et la contraction volontaire qui lui succède est
d'ailleurs plus intense que les précédentes. La rapidité avec laquelle les con-
tractions réflexes se succèdent, leur concomitance ou non avec les actes
volontaires influencent fortement l'intensité du phénomène de l'accumula-
tion.

Hofbauer termine son travail par quelques conclusions sur lesquelles nous
devons insister. Les contractions réflexes que l'organisme manifeste, et
qu'il n'est pas en notre pouvoir d'éliminer, influencent fortement notre activité
générale. Car, en somme, toutes nos manifestations motrices [les autres aussi
probablement] dépendent : 1IJ de l'action centrale mise en jeu par l'irritant
spécial qui détermine cet acte, et 2° de l'état général des centres provoqué
par les excitations périphériques diverses, autres que l'irritation particulière
du moment.

Il est inutile, croyons-nous, d'insister sur l'importance de cette conclusion
qui vient confirmer l'idée sur laquelle nous attirons plus haut l'attention et
qui est celle aussi exprimée, il y a quelques années déjà, par Féré, quand il
écrivait : « Lorsque le cerveau pense, c'est tout l'être qui entre en activité. »
— J. Demoor.

730 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

47. Dearborn (G. V.) et Spindler (F. V.). — Réactions motrices involon-
taires aux excitations agréables et désagréables. — Les expériences de D. et
S. ont été entreprises pour éprouver la validité de l'assertion de Mùnstek-
berg que les excitations agréables déterminent des mouvements d'extension
et les excitations désagréables des mouvements de flexion, réactions qui peu-
vent être comparées aux mouvements de contraction et d'expansion par les-
quels se manifeste la conscience affective diffuse des organismes inférieurs.
Cette double tendance se trouve nécessairement chez les animaux supé-
rieurs et surtout chez l'Homme en conflit avec des tendances antagoniques :
l'avantageux et l'agréable, le nuisible et le désagréable coïncident d'une ma-
nière d'autant moins rigoureuse qu'on s'élève davantage dans l'échelle zoolo-
gique. Néanmoins, elle doit prédominer encore très nettement, même dans
l'espèce humaine, sur les tendances adverses et surtout chez les êtres qui
n'ont pas encore appris à inhiber leurs réactions émotionnelles, et qui sont
plus directement et plus immédiatement soumis à l'action des excitations pé-
riphériques, chez les enfants, et, ajoutent les auteurs, peut-être à tort selon
nous, chez les sauvages. C'est cette vue de l'esprit qu'ils ont soumise à un
contrôle expérimental rigoureux, et bien que leurs sujets fussent des
adultes et qu'ils appartinssent tous à une classe très cultivée, ils ont en une
certaine mesure vu se vérifier la loi formulée par Munsterberg. Chez un
grand nombre toutefois des personnes sur lesquelles ils ont expérimenté
(c'étaient des étudiants de Harvard University), les impressions agréables ou pé-
nibles ne s'accompagnaient d'aucunes réactions motrices, d'aucunes réactions
appréciables tout au moins : l'habitude s'est si bien prise chez beaucoup
d'hommes de supprimer ou d'atténuer, du moins, les signes extérieurs de
leurs sentiments que cette suppression ou cette atténuation persiste alors que
n'intervient pas le concours actif de la volonté. Les excitants employés ont
été d'ordinaire des odeurs, mais parfois aussi et avec certains sujets des cou-
leurs, des sons et des bruits. Les mouvements enregistrés étaient ceux des
deux mains et les mouvements de la tête dans le sens antéro-postérieur. Des
fils attachés à un bonnet de carton soigneusement adapté à la tête, et à un
anneau de laiton passé aux doigts de la main droite, étaient en rapport avec
les leviers de tambours de Marey, et une poire mince de caoutchouc conte-
nant une éponge fine évidée, était placée dans la main gauche et mise direc-
tement en relation avec un autre tambour de même type. Les tracés pris sur
le cylindre enregistreur permettaient de déterminer le sens et l'amplitude des
mouvements. Voici maintenant les résultats obtenus. Excitations agréables.
500 expériences : dans la moitié environ des cas, on note des mouvements
d'extension des mains et le mouvement corrélatif de la tête d'avant en arrière,
dans 134 cas aucune réaction motrice ne s'est produite, dans 118 cas (53 %) la
réaction inverse a été observée. Excitations désagréables. 450 expériences : les
mouvements de flexion des mains et la flexion de la tête en avant sont relevés
dans 53 % des cas, les mouvements inverses dans 26 %, l'absence de toute
réaction dans 20 %. Excitations affectivement indifférentes. Dans 35 96 des cas,
aucune réaction ne s'est produite, dans 32,9 % des mouvements d'extension,
dans 31,7 °/0 des mouvements de flexion ont apparu. Déduction faite des cas où il
n'y a pas eu de réaction, on voit qu'il y a une quasi-égalité entre les chiffres qui
expriment le nombre des deux types de mouvements, lorsque l'excitation appli-
quée n'a pas de valeur affective. D. et S. ont noté que le nombre et l'amplitude
des réactions était plus considérable pour la main gauche que pour la tête et
pour la tête que pour la main droite, la « main civilisée ». Les résultats
divergents s'expliquent en partie par l'intervention de tendances antagoni-
ques, «pli déterminent par exemple la flexion de la tête vers un objet

XIX.,— FONCTIONS MENTALES. 731

agréable, le rejet de la tête en arrière pour éviter une odeur pénible, des
mouvements d'adaptation à tel ou tel excitant, etc. Enfin il y a des différences
individuelles que mettent en lumière les expériences faites avec des excita-
tions indifférentes : certains sujets font de préférence des mouvements de
flexion, d'autres des mouvements d'extension, par d'autres enfin les deux
types de mouvements sont produits à peu près en égale proportion. La
conclusion d'ensemble à tirer de ces recherches expérimentales , c'est que la
loi formulée par Mùnsterberg est une loi réelle, mais que d'autres ten-
dances agissent en même temps que celles dont il a mis en lumière l'exis-
tence et modifient souvent le sens de la réaction totale. — L. Marillier.

49. Delabarre (C. B.), Logan (R. R.) et Reed (A. Z.). — La force et
la rapidité des mouvements réactionnels. — Delabarre et ses assistants ont
entrepris de mesurer, non plus seulement la durée totale du temps de réac-
tion simple ou du temps d'association, mais la rapidité et la force des mou-
vements réactionnels eux-mêmes du sujet. D. a imaginé un appareil, sorte
de dynamomètre modifié, où les oscillations d'une colonne de mercure
donnent en kilogrammes et en fractions de kilogrammes la pression exercée
soit par la main tout entière, soit par le pouce et l'index, sur deux mors
métalliques quïl faut rapprocher l'un de l'autre. La durée du mouvement
réactionnel est inscrite sur un cylindre au moyen d'un contact électrique qui
se produit au moment où le mors mobile commence à s'élever et qui persiste
tant qu'il s'élève. Les expériences ont porté sur 15 sujets. Elles se divisent
en deux séries, la première comprend des réactions simples, la seconde des
réactions a des associations. Les résultats numériques obtenus sont donnés
in extenso sous forme de tables. Voici les conclusions générales que D.. qui
ne considère du reste ses expériences que comme des expériences prélimi-
naires, a cru pouvoir formuler :

1° Le quotient du chiffre de la pression par celui de la durée du mouvement
demeure pour le même individu et la même série à peu près constant.

2° Les différences de rapidité sont considérables d'un individu à l'autre
et pour un même individu d'une série à l'autre : les individus diffèrent à la
fois en rapidité et en régularité ; pour les uns la vitesse du mouvement est
presque toujours la même, pour d'autres elle est très variable.

3° La durée du mouvement est plus grande dans la seconde série que dans
la première.

4° Les variations de la pression sont plus étendues pour un même individu
que les variations de la rapidité. Le degré de pression et ses variations sont
caractéristiques de chaque individu.

5° La pression moyenne est pour chaque individu plus élevée dans la
série II que dans la série I. — L. Marillier.

218. Tucker(M. A.) — Observations comparatives sur les mouvements invo-
lontaires des adultes et des enfants. — T. a repris pour en contrôler les ré-
sultats par une détermination plus rigoureuse des conditions expérimentales,
les recherches instituées par Jastrow sur les mouvements involontaires {Amer.
Journ. of Psychol., IV, p. 398 sq., et V, p. 223 sq.). Il s'est servi du même
instrument que lui, l'automatographe, qui est très analogue à la planchette en
usage dans les réunions spirites : c'est une petite tablette montée sur trois
roues mobiles, sur lesquelles elle pivote, et armée d'un crayon, qui inscrit
sur une feuille de papier, placée au-dessous, tous les mouvements qu'im-
priment à l'appareil les contractions involontaires et inconscientes déter-
minées dans les muscles des doigts du sujet, qui sont étendus sur la plan-

732 L'ANNEE BIOLOGIQUE

chette, par les diverses influences physiques et psychiques qui se peuvent
exercer sur lui. Les résultats obtenus par T. vérifient dans leur ensemble
les conclusions auxquelles avaient abouti Leiimann et FÉRÉ et contredisent
sur certains points les propositions formulées par Jastrow : il avait cru pou-
voir affirmer : 1° que les mains sont animées de mouvements involontaires
synergiques à ceux des yeux, etontune tendance à suivre le déplacement du re-
gard le long d*une série de points ou de taches colorées ; 2° que les mains
tendent à se mouvoir vers les objets, même immobiles, vers lesquels se di-
rige l'attention; 3° que les mouvements d'arrière en avant et les mouvements
d'adduction sont plus marqués que les mouvements inverses; 4° (pie les deux
mains ont une tendance à se mouvoir synergiquement aux mouvements
rythmiques; 5° que ces phénomènes présentent des variations notables,
d'après les individus d'une part et d'autre part l'organe sensoriel intéressé.
La critique qu'on peut adresser aux expériences de Jastrow c'est de n'avoir
pas cherché à déterminer tout d'abord si, en l'absence d'excitations exté-
rieures définies, on ne constate pas l'existence de mouvements des mains et
des doigts, analogues à ceux qu'il a rattachés à l'action de certaines percep-
tions visuelles et dirigés dans le même sens. Ce sont ces expériences prélimi-
naires que T. a commencé par faire : elles ont porté sur 18 adultes et 13 en-
fants. Le sujet avait les mains appuyées sur la planchette, et conjuguait dos
verbes français, récitait la table de multiplication, fredonnait des chansons
ou comptait à haute voix. Les mêmes expériences ont été refaites en priant
le sujet de fixer son attention sur certains objets qu'on lui désignait; il n'était
prévenu en aucun cas de la signification et de la portée de l'expérience ;
13 adultes et 25 enfants ont participé aux recherches de ce second groupe.
La comparaison des résultats des deux séries d'expérience a révélé que le
nombre des mouvements inconscients, toujours très considérable, n'était point
sensiblement accru dans le second cas; que, d'une façon générale, les mouve-
ments des mains, placées en avant des corps, tendent à les rapprocher de la
ligne médiane, et qu'il n'y a pas de tendance marquée des mains à se diriger
vers l'objet immobile sur lequel se fixe l'attention. D'autres expériences ont
été instituées où l'attention du sujet était dirigée vers un objet en mouvement :
elles ont porté sur 24 adultes et 24 enfants ; elles ont établi que les mouvements
inconscients deviennent alors la règle et qu'ils se produisent dans le même
sens (pie les mouvements de l'objet. La représentation Imaginative de l'objet
en mouvement, si elle est intense, a le même effet que sa perception. Cette
impulsion motrice est un peu moins accusée chez les enfants que chez les
adultes. Elle semble chez les enfants n'être pas soumise à l'influence du
sexe, ni dans une limite très étroite à celle de l'âge. T. indique la pa-
renté des phénomènes étudiés, avec ceux de l'écriture automatique, et avec
ces mouvements inconscients que les expériences de « cumberlandisme » ont
mis en lumière. Il montre la part que le corps tout entier prend ainsi con-
stamment à l'activité cérébrale. — L. Marii.lier.

35. Bryan (W. L.) et Harter (N.). — Étude de psycho-physiologie sur le
langage télégraphique. — Cette curieuse et originale étude, dont l'un des au-
teurs, actuellement étudiant à l'Université d'Indiana, a lui-même 21 ans de
pratique télégraphique, contient de très utiles renseignements sur la façon
dont se font l'apprentissage d'un exercice musculaire délicat et l'adaptation
progressive des appareils sensoriels et de l'esprit à l'intelligence rapide d'un
nouveau système de signes et sur le rôle essentiel que joue dans cette acqui-
sition de nouvelles aptitudes motrices et discriminatives l'effort actif et vo-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 733

lontaire, souvent poussé jusqu'au point où il devient pénible et presque dou-
loureux. — Le mémoire comprend deux parties : l'une consacrée à l'exposé
des résultats d'une enquête préliminaire faite auprès de trente-sept télégra-
phistes, parvenus à divers degrés d'habileté professionnelle, l'autre à celui
de recherches expérimentales instituées par le professeur Bryan et M. Harter
pour élucider certains points spéciaux. Le système télégraphique dont il
s'agit dans ce travail est le système Morse, dont l'alphabet, on le sait, rem-
place chaque lettre de l'alphabet ordinaire par des combinaisons de traits et
de points. Le télégraphiste a deux choses à apprendre : d'une part à envoyer
des dépêches, c'est-à-dire à traduire mentalement lettre à lettre les mots
du message en signes de l'alphabet Morse et à adapter sa main à l'exécution
automatique des mouvements nécessaires pour la transmission de chaque
signe, et de l'autre à recevoir des dépêches, c'est-à-dire à traduire en lettres et
en mots des signes de l'alphabet Morse qu'il perçoit aux bruits plus ou moins
longs qui résultent des contacts électriques plus ou moins prolongés. Les
sons se succèdent souvent si rapidement que le télégraphiste récepteur ne
pourrait compter les points et les traits dont le groupement forme les lettres,
et les mots eux-mêmes se pressent à tel point qu'ils semblent se confondre;
aussi, après une assez longue pratique, en arrive-t-il à ne plus percevoir ni
les signes élémentaires, ni les lettres isolément, mais à lire les mots sans
épeler et souvent à saisir la phrase entière comme un tout ; une lettre qui se
présente dans un ensemble connu est traduite correctement, alors qu'elle ne
sera pas comprise si, à rapidité égale, elle apparaît dans un ensemble in-
connu. Les télégraphistes se spécialisent souvent et ceux qui transmettent
avec une extrême aisance une certaine classe de mots perdent une grande
partie de leur habileté technique en passant à un autre service. La rapidité
de réception varie beaucoup : la vitesse normale dans le service des chemins
de fer est de vingt à vingt-cinq mots de quatre lettres par minute. La vitesse
maxima d'expédition est de quarante-cinq mots à la minute. Au début, on
envoie plus rapidement les messages qu'on ne les reçoit, c'est l'inverse pour
les télégraphistes expérimentés. Les erreurs commises sont très peu com-
munes, et sur les gens qui ont une grande pratique, les causes de distrac-
tion extérieures ou subjectives (les émotions) n'exercent qu'une action très
faible. Les fautes de transmission sont rectifiées aisément par les récep-
teurs habiles et cependant ils saisissent très rarement le sens d'ensemble
d'une dépêche, ils la lisent sans la penser [le même fait se vérifie pour les
correcteurs d'imprimerie]. L'apprentissage se fait d'autant mieux qu'on l'a
commencé plus jeune; l'habileté se perd très vite, si on cesse de pratiquer.
L'usage du tabac et de l'alcool empêche d'atteindre la rapidité nécessaire. —
Les deux questions spéciales qui ont été étudiées expérimentalement sont les
suivantes : 1° Les auteurs ont cherché à déterminer s'il est vrai, comme le
prétendent les télégraphistes, qu'on peut reconnaître quelqu'un à sa manière
de télégraphier comme on le reconnaît à son écriture, la seconde d'établir
avec précision comment se fait l'apprentissage du métier, et quels proces-
sus psychologiques il implique. Pour étudier le premier point, B et H. ont
fait envoyer un même message choisi parmi les plus difficiles par 60 télé-
graphistes ; le fil transmetteur était en relation avec un signal de Deprez,
qui inscrivait les signes sur un cylindre de Marey. Un chronographe de
Marey, introduit dans le circuit avec un interrupteur de Kroneker, per-
mettait de contrôler les temps. On pouvait donc déterminer exactement ainsi
la durée de chaque lettre et de chaque élément de lettre en mesurant avec
précision la longueur de chaque trait et de chaque intervalle inscrits. Mais
il aurait fallu plusieurs années, à l'estimation des auteurs, pour utiliser tous

7:54 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

les matériaux accumulés, aussi s'est-on contenté de soumettre à cette ana-
lyse seize de ces messages. 11 faut rappeler que dans le système Morse le
point est l'unité de temps, le trait compte pour trois, l'espace entre les élé-
ments d'une lettre pour un, dans les lettres espacées pour deux, l'espace entre
deux lettres pour trois, l'espace entre deux mots pour trois. C'est le « code
idéal y> auquel chaque agent doit s'efforcer de demeurer fidèle. Or le résultat
de ces recherches expérimentales est de démontrer qu'il y a à cet égard de
grandes variations individuelles, que personne ne peut maintenir rigoureu-
sement entre les divers éléments leurs relations théoriques de durée, et
d'établir d'autre part que les variations pour un même individu sont con-
stantes, ce qui permet à l'agent récepteur de savoir quel est celui de ses cor-
respondants qui lui envoie un message. — Les auteurs ont exprimé en des
courbes schématiques, dont les unes traduisent les résultats d'enquêtes orales
et écrites et les autres résument des expériences précises, les conclusions
auxquelles les ont amenés leurs recherches sur la rapidité et les modalités
diverses de l'apprentissage du télégraphiste. Les faits suivants ont été con-
statés : 1° La courbe d'envoi (courbe motrice) s'élève plus rapidement et plus
uniformément que la courbe de réception depuis le début de l'apprentissage
jusqu'à l'habileté maxima dont le sujet est susceptible. Mais au bout de
trente à cinquante semaines la courbe de réception rejoint la courbe d'envoi
et la dépasse. Pour la courbe motrice le progrès réalisé est surtout sen-
sible au début, puis il devient plus lent, et il vient un moment où le
sujet a atteint sa limite, et où sa rapidité à transmettre les messages ne
s'accroît plus. L'apprentissage de la réception est beaucoup plus long; en
voici, semble-t-il. les raisons : 1° le langage qui arrive à l'oreille du télégra-
phiste est pour lui beaucoup plus complexe et moins clair que celui qu'il
doit transmettre: 2° il a beaucoup moins d'occasions pour recevoir à une vi-
tesse modérée que pour envoyer à cette même vitesse et faire ainsi l'ap-
prentissage de ses oreilles comme de ses doigts (les sons produits par ses
propres messages n'ont pour lui qu'une valeur éducative médiocres); 3° il
éprouve un plaisir à envoyer les messages, une réelle fatigue, parfois pres-
que douloureuse, à les recevoir. La courbe présente des plateaux dont on
peut rendre compte de la manière suivante : le fait de recevoir pendant des
années des dépêches à des vitesses moyennes ne porte pas un homme à son
maximum d'habileté. Une fois arrivé à un certain degré d'aptitude discrimi-
native, il y demeure, à moins que son passage à un autre poste ne le con-
traigne à de nouveaux progrès. Ce n'est pas l'habitude seule, c'est V effort
intense qui fait l'éducation de l'oreille. Chaque pas en avant coûte autant, si-
non plus que le pas précédent. Aussi la plupart des télégraphistes ne font-
ils pas l'effort nécessaire pour se placer au premier rang. Le progrès se
fait par soubresauts : après le gain rapide des premières semaines , l'élève
s'aperçoit qu'il demeure stationnaire et il est désespéré de ne plus avancer,
puis brusquement les sons se démêlent et lui deviennent intelligibles, même
en succession rapide. Nouvel arrêt, et c'est au prix d'efforts nouveaux que
brusquement encore ils deviennent distincts même s'ils se succèdent avec-
une vitesse encore accrue.

On observe dans l'apprentissage d'une langue étrangère des phénomènes
très analogues. On commence par ne distinguer aucun mot dans la confusion
des sons, puis, après bien des efforts, un jour, la lumière se fait, presque
soudainement, et on peut suivre à peu près ce qui se dit autour de soi ; mais si
• m ne travaille pas activement et énergiquement à réaliser de nouveaux pro-
grès, on en reste là. Si au contraire on persévère, un temps très long s'é-
coule, sans qu'aucun bénéfice nouveau vous soit acquis de votre travail, puis

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 735

un nouveau pas est franchi et Ton se sent chez soi dans une langue qui est
devenue vôtre et dont on est maître.

[Il est à peine besoin d'insister sur le grand intérêt de ce travail pour la
psychologie de la volonté et de l'habitude et sur l'importance surtout des
conséquences pédagogiques qui en découlent. Il constitue un argument de
premier ordre, fondé sur des faits biologiques, en faveur de l'emploi en édu-
cation des méthodes actives]. — L. Marillier.

16. Binet (A.). — Réflexion sur le paradoxe de Diderot. — Dans ce travail
l'auteur rend compte des observations qu'il a pu recueillir dans des conver-
sations qu'il a eues avec les sociétaires du Théâtre-Français, sur la vérité psy-
chologique de l'opuscule de Diderot, intitulé « Le Paradoxe sur le comédien ».
Diderot soutient qu'un grand acteur n'éprouve pas et ne doit pas éprouver
les émotions qu'il exprime : « c'est l'extrême sensibilité qui fait les acteurs
médiocres; c'est le manque absolu de la sensibilité qui prépare les acteurs
sublimes ». Les arguments de Diderot, quoique assez vivement critiqués par
Binet, nous paraissent avoir plus de valeur que cet auteur ne leur en donne
et, malgré leur forme littéraire, croyons-nous, respirent beaucoup d'obser-
vation et de pénétration. Binet a fait à ce sujet une enquête, très lentement,
pendant trois ans; sur une dizaine de sociétaires du Français : Mmc Bartet,
MM. Got, Mounet-Sully, Paul Monnet, Le Bargy, Worms. Coquelin, Truffîer et
de Féraudy. Le résultat de cette enquête est que le paradoxe de Diderot est
faux. « On ne peut pas affirmer, conclut M. Binet, qu'un acteur joue sans
croire; certes, une fois qu'il est rentré dans sa loge, qu'il a essuyé son fard
et repris son sang-froid, il ne croit plus au personnage, bien qu'il puisse en
garder quelque chose ; mais en scène, dans le feu de l'action, il peut s'émou-
voir pour le compte de ce personnage artificiel. L'émotion artistique de l'ac-
teur existe, ce n'est pas une invention; elle manque chez les uns, tandis
qu'elle arrive chez les autres au paroxysme. » — N. Vaschide.

fi) Instincts. Impulsions. Criminalité.

228. Wasmann (Erich). — Instinct et intelligence chez les animaux. -
Wasmann comprend sous le nom d'instinct, non seulement le penchant
aveugle, inné, que possède l'animal sans que l'expérience intervienne, mais
encore la possibilité d'accomplir des actes déterminés en vue d'un but grâce
à l'expérience, à la mémoire et à l'association d'images sensorielles. Ces
actes se distinguent des actes intelligents en ce qu'ils reposent uniquement
sur les données des sens, qu'ils sont inconscients, sans prévision du résultat,
et ils se séparent des actes réflexes parce que, tout en répondant aux
besoins des organes des sens, ils sont accompagnés d'une impression senso-
rielle, donc d'un élément psychique. Quant à Y intelligence . elle n'existe
que là où il faut des idées générales, où il y a un pouvoir d'abstraction.
L'Homme seul peut abstraire, en tout cas on ne connaît pas d'actes d'ani-
maux qui ne puissent être expliqués sans cela. L'homme possède lui-même
l'instinct et agit instinctivement lorsque son activité mentale se limite à
l'association d'images sensorielles. — Ce qui généralement est regardé comme
intelligence chez les animaux est considéré par Wasmann, d'après sa défi-
nition, comme une forme particulière d'instinct qui se distingue du pen-
chant inné parce qu'il repose sur l'expérience et par conséquent a été
acquis par l'animal en tant qu'individu. Si un jeune Veau s'effraye la pre-
mière fois qu'il aperçoit une Guêpe et n'ose plus brouter : c'est de l'instinct,
car la vue de la guêpe éveille immédiatement la peur dans le cerveau du

736 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Veau grâce à une loi d'association héréditaire, et sans l'intervention d'une
expérience désagréable. Supposons maintenant que ce Veau, dans son ar-
deur, n'ait pas brouté avec assez d'attention , qu'il ait pris la Guêpe et
qu'il ait été piqué: la deuxième fois, il y mettra plus d'attention et évitera
la Guêpe; c'est de l'intelligence pour la psychologie moderne, tandis que
l'auteur ne voit là qu'un abus du mot intelligence. Pour lui, la vue de la
deuxième Guêpe, d'après les lois innées de représentation, amène immédia-
tement la représentation de douleur, puis la peur. Les combinaisons psy-
chiques sont les actes de mémoire sensorielle et non d'intelligence. Il en est
de même pour un jeune Chien qui ronge un os pour la première fois, et
pour celui qui ronge pour la deuxième fois. — Par conséquent la différence
entre l'Homme et l'animal consiste en ce que ce dernier possède des instincts
innés et d'autres acquis reposant sur des associations d'images sensorielles
tandis que le premier possède en outre la faculté de généraliser et de tirer
des conclusions. Pour l'auteur les animaux n'apprennent jamais à penser, à
comparer des représentations matérielles entre elles et à en tirer des con-
clusions, c'est-à-dire à raisonner. Jamais les animaux n'ont d'intelligence,
ni de vie mentale. L'auteur revient donc aux vues de la philosophie scolas-
tique du moyen âge (dérivées de celles de saint Thomas d'Aquin) qui s'har-
monisent difficilement avec les progrès de la biologie moderne. Il rejette
donc, comme insoutenable, la définition actuelle de l'intelligence d'après
laquelle sont intelligents tous les actes de l'animal reposant sur l'expérience
individuelle des sens, et il admet que seules sont intelligentes au sens propre
du mot les manifestations psychiques dans lesquelles on peut prouver une
connaissance subjective du but ou un pouvoir formel de conclure. En sorte
que la vie intellectuelle commence seulement chez l'homme; elle est en
rapports étroits avec la vie des sens qu'il possède comme les animaux supé-
rieurs, mais elle en diffère par essence et se trouve placée bien au-dessus.
C'est ce que montre parfaitement le langage qui est l'expression de l'activité
de la raison. La parole est ce qui extérieurement différencie la vie psy-
chique de l'homme et celle des animaux, ceux-ci n'ayant, dit-il, rien de
comparable dans leurs relations entre eux et avec le monde extérieur.
Quant au langage des animaux, il est bien l'analogue du langage humain,
mais il en diffère par son essence même, car il ne repose que sur les lois de
la vie instinctive des sens.

C'est l'intelligence qui seule fait de l'Homme un homme, lequel fut créé
par Dieu à son image.

[Comme on le voit, ces idées, si peu différentes de celles des vieux ail-
leurs français, sont loin d'être celles qui ont cours dans la psychologie mo-
derne des animaux; celles qui sont défendues par Emery, Forel, Romanes;
celles qui ont été si magistralement développées et étendues par notre
maître Ed. Perrier et par Milne-Edwards, dont malheureusement l'auteur
ne connait ni les idées, ni les ouvrages, et dont il ne cite même pas les
noms. — Je n'ai pas le loisir de discuter ici les opinions de Wasmann,
mais qu'il me soit permis pourtant d'ajouter que, sans aller jusqu'à l'extrême
opposé, c'est-à-dire jusqu'à l'humanisation arbitraire de l'animal, il est
possible de concevoir des états intermédiaires. Peut-il y avoir un hiatus
si grand entre l'Homme et les animaux supérieurs, entre des êtres chez les-
quels les fonctions matérielles sont dévolues aux mêmes tissus et sont
soumises aux mêmes lois? Pourquoi le protoplasma nerveux aurait-il des
réactions si différentes dans des cerveaux si voisins anatomiquement? 11
nous semble que cette identité élémentaire doit amener une identité fonda-
mentale des phénomènes psychiques. Pour nous dispenser de faire appel à

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 737

un principe nouveau, l'intelligence, qui vient se surajouter exclusivement
au cerveau de l'Homme, il suffit de rappeler la remarquable gradation de
processus mentaux que l'on observe dans chaque groupe du règne animal,
et qui, des groupes inférieurs aux plus élevés, s'acheminent vers les opéra-
tions intellectuelles compliquées accomplies par l'encéphale humain]. —
A. Me n ; égaux.

227. Wasmann (Erich). — Etude sur Je développement des Instincts. —
Après avoir résumé les théories sur l'instinct de Darwin, Eimer, Haacke et
Weismann et exposé ses objections, l'auteur avoue qu'il ne veut pas nier
l'hérédité des qualités acquises ni leur refuser toute importance comme
facteur de développement. 11 ramène les variations germinales en vue d'un
but en dernier ressort aux lois internes du développement qui donnent à la
variabilité des limites précises et une direction déterminée. En sorte que la
sélection naturelle n'exerçant qu'une sorte de contrôle ne serait qu'une cause
secondaire. En outre il n'admet la première apparition des variations dé-
terminées, qui peuvent être si utiles pour la conservation de l'espèce, que
comme réaction de l'organisme vis-à-vis des causes extérieures. C'est ce que
lui a prouvé l'étude des rapports instinctifs d'échange qui existent entre les
Fourmis, les Termites et leurs hôtes naturels (Coléoptères), c'est-à-dire l'étude
de la symphilie avec ses caractères d'adaptation variés, les formations pi-
leuses (trichomatiques) spéciales, les formes multiples des antennes, des
pièces buccales, les mimétismes passif et actif. Se réservant d'étudier lon-
guement ce sujet dans un grand ouvrage, il veut se limiter ici à vérifier
l'emploi du principe de la sélection sur quelques-uns des faits cités.

Les commensaux naturels des Fourmis et Termites offrent de belles preuves
de la toute-puissance de la sélection. Rarement leurs caractères sont indiffé-
rents biologiquement : témoin la famille des Rhysopaussldes. Le groupe des
Lomechusa {Lomechusa, Atemeles, Claviger) nous montre de même les rapports
étroits existait entre la morphologie et la physiologie. Les caractères des
genres et des espèces s'expliquent biologiquement : ces animaux sont adaptés
à leurs hôtes (Lomechusa, un hôte, Formica; Atemeles, deux hôtes, Myr-
mica et Formica).

De même, les formes des mimétismes passif et actif qu'on rencontre dans
les Myrmécophiles et les Termitophiles sont en apparence très avantageuses
pour la théorie de la sélection, car la similitude trompeuse qui existe entre
le commensal et l'hôte appartenant à des ordres différents, ne peut s'ex-
pliquer par un « développement parallèle » (Eimer; comme cela arrive dans
des cas de faux mimétisme observés chez les papillons pour des colorations
et des dessins.

Les caractères d'adaptation qui sont en relation étroite avec la symphilie
et complètement indépendants des rapports de parenté des symphiles, sont
les faisceaux de poils jaunes ou rougeâtres situés sur les parties du corps
les plus diverses. Ces trichomes sécrètent une essence léchée avec délices
par les fourmis. On les rencontre dans les Staphilinidés, Clavigéridés.
Gnostidés, Paussidés, Histéridés, Thorictidés, Scarabaéidés, Curculionidés et
Endomychidés. Se produisant dans les familles les plus diverses, et seulement
dans les genres et espèces qui vivent chez les Fourmis, leur apparition ne
peut s'expliquer par des parentés phylogénétiques pas plus que par des
lois spécifiques de croissance. Ce sont des caractères d'adaptation dans le
sens strict du mot, ce qui ne donne pas leur explication causale, mais
indique seulement leur but dans la symbiose. La sélection pouvait s'emparer
de ces formations trichomatiques et les développer, mais on peut admettre
l'année biologique, ni. 1897. 47

738 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

avec raison que l'apparition de formations homologues chez des Coléoptères
de familles si différentes n'est pas due au hasard, qu'elle est due à une seule
et unique cause : l'excitation externe produite par le léchage fréquent des
commensaux par les hôtes (Het&rius), Seulement, il est difficile de préciser
comment le léchage de Coléoptères recouverts d'un squelette dur de chitine
peut amener le développement de ces trichomes, puisque les larves à'Ate-
meles et de Lomechusa, qui sont léchées avidement, n'en possèdent pas.

Cette énigme est encore plus difficile à résoudre si on s'adresse seulement
à la sélection, car des trichomes semblables n'apparaissent que chez les
symphiles. Des formations trichomatiques analogues et non homologues se
rencontrent chez beaucoup d'Insectes, principalement dans les faisceaux de
pollinisation de certains Coléoptères anthophiles. Même dans quelques espèces
des genres Julodis Buprestidés), Trichostetha (Cétonidés), Eurhamphus
(Curculionidés), le dos ou les côtés sont recouverts de faisceaux plus ou
moins gros, qui ne peuvent évidemment servir qu'à la pollinisation chez les
plantes visitées par ces Insectes. Comment la sélection a-t-elle pu produire
ces trichomes qui ne sont utiles qu'à la plante et sontbiologiquement indiffé-
rents au Coléoptère? Il est non moins difficile de décider comment le frot-
tement de certaines parties du corps de l'Insecte contre les fleurs a pu pro-
voquer ces formations.

La question « cui bono », qu'il est bon de se poser dans tous les problèmes
de la sélection, a des conséquences plus grandes encore pour la symphilie
et les caractères d'adaptation. S'il y a chez certains animaux des instincts
bien développés dont l'utilité est uniquement en faveur d'autres animaux
pendant qu'ils produisent un dommage réel à leurs possesseurs, la sélection
naturelle (personnelle ou germinale) ne peut avoir eu aucune part à leur
développement, car elle aurait dû agir en sens inverse.

A qui profite la symphilie? Elle est utile au commensal qui trouve soins et
nourriture, mais pas à l'hôte qui n'y trouve qu'un léchage agréable. Ces para-
sites sont les ennemis les plus dangereux des Fourmis. Les Hftterinii et le
Paussus se nourrissent des larves des hôtes; les Claviger dévorent les grosses
larves femelles; les larves d'Atemeles et de Lomechusa dévorent des centaines
d'œufs etde larves et par dégénérescence amènent l'apparition depseudogynes.
Puisqu'ils sont franchement nuisibles, si la sélection a développé les instincts
des Fourmis pour les soins et l'élevage des Lomechusa, elle a fait justement
le contraire de ce que la sélection naturelle aurait dû faire. On peut donc
conclure qu'elle n'a pris aucune part au développement de la symphilie
vis-à-vis de l'hôte. Elle aurait dû réagir, au moyen de modifications dans le
genre femelle, contre l'inclination que les fourmis ont pour leurs commen-
saux et même parasites et, pour être utile aux hôtes, développer chez ceux-ci
une aversion qui les porte à se débarrasser d'eux : cela eût été facile chez les
Clavigéridés, Paussidés et le groupe des Lomechusa, qui n'ont pas de formes
défensives. Et la sélection a laissé se développer ces instincts, malgré le
dommage qui en résulte pour l'hôte, car les colonies qui n'ont pas de para-
sites ont un grand avantage dans la lutte pour la vie.

Cette conclusion ne peut être infirmée, continue l'auteur, quand même le
dommage sera très faible et quand même on admettra une utilité inconnue,
car nous ne pouvons tirer des arguments de notre ignorance.

L'exemple du Coucou est tout autre : les Oiseaux qui soignent ses œufs et
ses petits manifestent une certaine aversion pour lui, les rapports sont donc
1res différents de ceux de la symphilie.

Wasmann conclut ainsi que les instincts des Fourmis sont unis psycholo-
giquement avec le penchant d'adoption si répandu dans le règne animal,

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 739

mais qu'ils se sont développés dans des directions propres, et de plus que
les commensaux naturels des Fourmis et des Termites sont avec leurs carac-
tères d'adaptation des produits de sélection des hôtes.

A côté de la sélection naturelle, il admet une sélection instinctive de la
part de l'hôte. Certains caractères d'adaptation sont explicables par la pre-
mière, parce qu'ils augmentent la résistivité passive par rapport au traitement
quelquefois rude de l'hôte. Mais ils sont secondaires comparés à l'attraction
instinctive qu'exerce le parasite sur l'hôte, grâce aux trichomes, aux organes
sécréteurs, aux antennes, au mimétisme, etc. Au point de vue phylogéné-
tique, ces caractères acquièrent encore une importance plus grande, et on
peut les considérer comme un produit véritable de sélection dû à l'instinct
de symphilie de l'hôte, et les comparer aux formes diverses de crêtes, chez
les Coqs et les Pigeons, obtenues par sélectionnement artificiel.

Ces produits sont donc dus à la sélection dirigée par un instinct nuisible
à l'animal. Ceci amène Wasmann à conclure qu'il est loin d'être persuadé
de la toute -puissance de la sélection naturelle et qu'il préfère soumettre à la
critique les spéculations phylogénétiques plutôt que de les accepter comme
article de foi. En admettant comme probable un développement graduel
des espèces et des instincts, il fait ses réserves sur les limites et les causes
de ce développement. — A. Menegaux.

93. Hamlin (Alice J.). — Essai sur la psychologie de l'instinct. — Revue
critique des principales théories sur la genèse des instincts et le mécanisme
des actes instinctifs. Mllc H. montre qu'il convient de distinguer dans l'étude
de l'instinct trois points de vue différents : le point de vue du biologiste qui ne
s'attache qu'aux questions d'origine et de développement, celui du physiolo-
giste qui se préoccupe essentiellement de rechercher dans la structure et le
mode d'activité fonctionnelle des divers appareils d'un organisme la raison
d'être des diverses manifestations de son activité instinctive, celui enfin du
psychologue qui a pour but unique de déterminer quelle est la nature de
l'instinct en tant que processus mental et de quels éléments psychiques il est
constitué. La question préliminaire à résoudre pour lui, c'est donc celle de
savoir s'il entre dans la composition de l'activité instinctive des éléments de
conscience. Mlle H. a volontairement limité son examen critique des diverses
théories de l'instinct en tâchant de se placer sur un terrain exclusivement
psychologique, mais les nécessités mêmes de l'exposition l'ont contrainte de
se départir parfois de l'attitude qu'elle avait adoptée.

Les cinq chefs principaux sous lesquels se viennent ranger, d'après elle, les
diverses questions que soulève l'étude des actes instinctifs (autant qu'il semble,
c'est surtout des actes instinctifs des animaux que MlleH. a voulu parler) sont
les suivants. 1° L'instinct est-il un processus conscient? Ressemblances et
différences des actes instinctifs et des actes réflexes. 2° Relations de l'instinct
avec les « stimuli » périphériques et organiques. 3° Relations de l'instinct et
de l'intelligence. 4° Relations de l'activité instinctive et de l'activité volontaire.
5° Rôle joué par l'élément émotionnel dans la constitution et le fonctionne-
ment des instincts. Mlle H. expose brièvement les opinions émises par les
psychologues les plus autorisés sur ces divers points : avec Romanes et
Wunbt, elle repousse la théorie de Spencer sur le caractère inconscient des
actes instinctifs, et indique la difficulté de tracer entre les actes réflexes
et les actes instinctifs une frontière nettement définie; elle expose à cette
occasion les théories de Lloyd Morgan et de Hôffding. Elle montre qu'il ré-
sulte des recherches concordantes de tous les psychologues, que les actes
instinctifs sont sous la dépendance des stimuli externes, mais à un beaucoup

7 10 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

moindre degré que les réflexes, et qu'ils sont particulièrement déterminés
par des incitations internes d'origine organique. La conception qu'on doit se
faire de l'instinct semble être celle d'une activité dirigée vers un but ignoré
de l'agent, d'un caractère plus complexe que l'activité réflexe, en corrélation
moins immédiate avec les excitants externes, et qui implique une certaine
forme de conscience. .Mais quelle est cette forme de conscience, c'est là la
question dont la solution importe le plus au psychologue. Rejetant avec
Wundt la théorie de Spalding, qui considère les actes instinctifs comme la
manifestation d'idées transmises par hérédité des ascendants aux descendants,
M,lc H. examine l'hypothèse classique delà « lapsed intelligence », où Lehmann
et Lewes ont cru trouver une explication pour toutes les formes d'instinct,
et l'opinion de Volkmann qui nie l'existence de tout élément représentatif à
l'origine des déterminations instinctives; elle se range à l'opinion moyenne
que représentent Wundt, Baldwin, Romanes, Lloyd Morgan, James Sully.
Sergi, etc.. et qui admet que les instincts sont engendrés à la fois par d'an-
ciennes habitudes intelligentes devenues automatiques et par le mécanisme
de la sélection naturelle. A ses yeux, dans un instinct constitué, les éléments
intellectuels ne jouent qu'un rôle très subordonné, et le mécanisme le plus
compliqué qui intervienne est celui de l'association des idées : encore ne
s'agit-il que d'associations très peu complexes. La plus délicate de toutes
les questions est peut-être celle des relations de l'instinct et de la volonté,
mais les contradictions multiples qui apparaissent entre les divers auteurs
sont pour une bonne part des contradictions verbales, et qui dépendent
des définitions données des mots « impulsion » et « volonté ». Sur un point,
il y a accord, tous les auteurs reconnaissant la présence dans l'instinct d'un
élément actif, qu'il s'agisse d'une activité .spontanée ou volontaire, ou
d'une décharge motrice de telle ou telle espèce ; les différences entre ces
définitions qui attribuent à l'impulsion les unes un caractère volontaire, les
autres un caractère involontaire, sont plus apparentes que réelles. Les opi-
nions et les théories de Wundt, de Hôffding, de Bain, de J. Sully, de
Volkmann, de Baldwin et de Lehmann sont rapidement passées en revue. Sur
l'importance prépondérante de l'élément émotionnel, Mlle H. semble être
d'accord avec Lehmann et Schneider; Wundt d'ailleurs et Bain lui font aussi
parmi les facteurs de l'acte instinctif une place considérable que seuls Car-
penter et Romanes ont paru lui contester. Pour conclure, M,le H. donne cette
définition de l'instinct : c'est « pour le psychologue un complexus d'états de
conscience où les éléments représentatifs sont plus ou moins rejetés au second
plan par l'intensité des états émotionnels et des tendances à des actes que
l'animal accomplit sans connaissance de leur but et au moyen d'un mécanisme
préétabli dans sa structure organique ». Elle estime que de tous les travaux
publiés sur l'instinct, ce sont ceux de Wundt qui sont à la fois et de beaucoup
les plus approfondis et les plus exacts. [L'article de Mlle H. ne contient ni
faits nouveaux, ni idées bien originales, ni critiques très personnelles à des
théories acceptées., mais c'est une bonne mise au point des opinions qui
ont su acquérir le plus de crédit sur la question du mécanisme psychologique
des actes instinctifs]. — L. Marillier.

12. Bethe (A.). — Devons-nous attribuer aux Fourmis et aux Abeille* des
fonctions psychiques? — A la question : devons-nous attribuer aux Fourmis et
aux Abeilles des fonctions psychiques? l'auteur répond négativement. Cette
question en effet est loin d'être résolue; certains auteurs attribuent à ces
animaux une vie psychique supérieure, d'autres au contraire les considèrent
avec Descartes comme des automates. A. Bethe est un des auteurs peu nom-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 741

breux qui ont faitdes observations minutieuses sur les Fourmis et les Abeilles.
Il a fait à ce sujet des recherches méthodiques consistant à élucider divers
points, notamment la question de savoir si les Fourmis et les Abeilles se con-
naissent entre elles, si elles peuvent trouver leur chemin et retrouver leurs
nids et si elles peuvent communiquer entre elles.

A la première question, Bethe conclut affirmativement et invoque l'inter-
vention d'un simple réflexe qu'il appelle « chimioréflexe ». Cette reconnais-
sance serait due à un dégagement volatil qui affecterait le sens olfactif; une
substance chimique particulière, spécifique, caractériserait chaque nid, chaque
ruche ou chaque espèce de Fourmis ou d'Abeilles et même chaque individu.
Ainsi une étrangère est reconnue tout de suite, grâce à son odeur. Cette* par-
ticularité chimique serait due à des échanges organiques. Une fourmi, Myr-
mica, après avoir été soumise à un bain rapide d'alcool de 30 à 50°, peut être
introduite dans un nid de Tetramorium, sans être attaquée ou sans que les
fourmis s'en aperçoivent, quoique Myrmica soit d'une couleur rouge brun et
de beaucoup plus grande que Tetramorium. L'alcool aurait par conséquent
détruit les acides gras du corps et détruit, au moins pour le moment, des
substances chimiques volatiles, qui constituaient en quelque sorte l'indivi-
dualité reconnaissable de Myrmica.

A la seconde question Bethe répond que les Fourmis s'orientent et retrou-
vent leur chemin d'après les émanations volatiles du nid et de leurs conci-
toyennes; la présence ou l'absence de cette substance volatile serait le seul
guide qui les orienterait pour retrouver leur chemin et fournirait des points
de repère. Quant aux Abeilles, l'auteur trouve la solution plus difficile;
chaque ruche attire les Abeilles par une qualité spéciale de la matière volatile
qui émane à distance et le chimiotropisme expliquerait, au moins pour quel-
ques-uns, l'orientation des Abeilles. Mais ces Insectes sont en continuel mou-
vement, ils sont aériens, ce qui complique le problème. Les Abeilles se
dirigeraient, d'après Bethe, par quelque chose qui n'appartient pas à la ruche
elle-même, car ce quelque chose ne les ramène pas seulement à la ruche elle-
même, mais, quand celle-ci a été enlevée, à la place où elle se trouvait d'a-
bord et où elle ne se trouve plus. Après beaucoup de discussions et de critiques,
l'auteur, ne pouvant s'expliquer la nature de ce quid ignotum, admet que les
Abeilles sont ramenées à la ruche ou au point dans l'espace d'où elles sont
parties par « une force à nous tout h fait inconnue, mais que, selon toute
apparence, il n'y a là aucun processus psychique ». Les Abeilles obéissent à
cette force inconnue, qui serait comme un aimant, dont la force d'action s'é-
tendrait à peu près à trois kilomètres.

Bethe répond encore négativement à la dernière question, à savoir si les
Fourmis et les Abeilles communiquent entre elles. Le nombre d'observations
recueillies à cet effet est trop minime pour pouvoir tirer des conclusions
précises.

Le travail de Bethe est des plus consciencieux et nous regrettons beau-
coup de ne pouvoir insister sur un grand nombre de ses considérations gé-
nérales, notamment sur l'acte réflexe. Bethe pose de nouveaux problèmes et
ses recherches constituent une des plus belles et intéressantes monographies
sur la psychologie des Fourmis et des Abeilles. Contrairement à Labbak,
Forel, Romanes, etc., qui attribuent à ces Insectes une vie psychique,
Bethe n'admet pas même la moindre trace d'un processus psychique.
Parlant des observations de Wasmann i 1 ), le père jésuite dont les travaux

(1) "Wasmann : De zusammengesetzten Nesler und gemischten Colonial der Ameisen. Mïms-
ler, 1891. Instinct und Intelligenz im Thierreich. Freiburg i. Br. 18!)~. Vergl. Studien ûber
das Sceleben der Ameisen und hôheren Thiere. Freiburg. i. Br., 1897.

742 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

sur les Fourmis sont bien connus. Betho s'exclame : « Comment Wasmann
peut-il sérieusemenl soutenir qu'il n'existe point de différence entre les ac-
tivités biologiques de la vie de relation des Fourmis, des Abeilles, etc. et
celles des Mammifères supérieurs et des Oiseaux? Voilà qui me passe entière-
ment. La Fourmi apporte au monde avec elle, comme inné, tout ce qu'elle
l'ait dans la vie: le Chien et le Singe doivent d'abord tout apprendre, exac-
tement comme l'Homme: ils apprennent à marcher, ils apprennent à manger,
et. sous la direction de l'Homme, ils apprennent encore les actions les plus
compliquées. Et, ce qui estplus important, d'eux-mêmes ils peuvent modifier
leurs actes sans l'avoir appris d'expériences certaines et assurées. Et voilà
ce que Wasmann voudrait prouver des Fourmis! Il n'y réussira jamais. » —
N. Vaschide.

151. Mortillet (G. de). — Instinct et raisonnement. — Observations per-
sonnelles pour prouver le « raisonnement » chez les animaux. Le bé-
tail fuit au sifflet de la locomotive au moment de l'installation du chemin
de fer. mais, avec le temps, n'y fait plus attention. A Vérone, au moment de
l'occupation autrichienne, l'auteur a constaté que les Oiseaux se tenaient plus
nombreux qu'ailleurs dans les limites de la zone militaire (large de 1 kilom.)
où il était défendu de tirer un coup de fusil. Ils entendaient cependant les
coups de fusil et de canon venant de la forteresse où les exercices militaires
allaient leur train: mais. « sachant » par raisonnement qu'il n'y avait rien
cà craindre de ce côté, ils ne s'envolaient pas de la zone militaire. L'auteur a vu
aussi les Corbeaux s'envoler dès qu'ils apercevaient un chasseur, fusil à la
main, et laisser s'approcher les hommes sans armes. — J. Demker.

'M . Butler A. G.). — Habitacles héréditaires chez les Oiseaux. [XV b] —
Cette petite note, parue dans les Xotes and Queries du journal The Zooloyist.
relate un fait très curieux observé par un amateur d'oiseaux. Il s'agit d'un
couple de ces Bengalis japonais, élevés en domesticité depuis des siècles
au Japon, et dont l'origine même est douteuse : on les regarde comme pro-
venant du croisement de VAmadina acuticauda ou de VA striata (Dominos
de nos marchands) avec VA. malabarica (ou Bec de plomb). Ces Oiseaux,
placés dans une cage, cherchaient à construire un nid, et n'obtenaient,
comme leurs pareils, que de très médiocres résultats. Placés dans la
volière, beaucoup plus vaste, et mis en présence de Graminées en floraison
qu'on y avait apportées en abondance, ils s'emparèrent de celles-ci et con-
struisirent rapidement un nid de « Domino » typique. Il est à regretter que
l'observateur ne donne pas plus de détails. — L. Defrance.

115. Knauer (Fr.). — Pourquoi les Oiseaux ëmigrent-ils chaque année et
quels sont leurs guides ? [XVIII] — Court procès en quelques lignes des argu-
ments invoqués par les auteurs pour tenter d'expliquer les causes des migra
tions et leur régularité. Ce ne sont ni le manque de nourriture, ni l'attache-
ment à leur patrie qui peuvent provoquer les migrations des Oiseaux, car ils
migrent souvent bien avant que la nourriture ne leur fasse défaut, et ils pas-
sent plus de temps dans les pays du sud que dans leur vraie patrie. — Les
oiseaux, dans leurs trajets si réguliers, ne peuvent se guider d'après des
points de repère terrestres (comme on prétend quelquefois que c'est le cas
pour le Pigeon voyageur), car beaucoup voyagent la nuit, d'autres volent trop
haut, d'autres trop vite, enfin et surtout la chose est absolument inadmissible
pour les jeunes de Tannée, qui souvent émigrent les premiers et accomplis-
sent seuls leur voyage pour la première fois. Les influences magnétiques ne

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 743

peuvent être invoquées que pour les migrateurs de l'un des continents. Enfin
la direction des vagues ne peut être utile à l'orientation des Oiseaux que dans
certaines régions très calmes de l'océan Pacifique. L'hypothèse de Haacke,
qui fait intervenir la théorie des tactismes, est la seule qui séduise l'auteur.
Les Oiseaux seraient doués d'un tactisme positif pour la lumière, et il n'y
aurait rien d'impossible à ce que leurs migrations fussent subordonnées à
des questions de lumière : qu'il s'agisse aussi bien de la position du soleil,
que de la lumière émise par les constellations. — E. Hecijt.

10:». Hoffbauer. — Des migrations et de lâchasse aux Oiseaux dans Vile de
Helgoland. [XVIII] — Résumé d'un travail de G.ktke (Heinrich). — La petite
île de Helgoland, dans la mer du Nord, sur les côtes du Holstein, serait une
station privilégiée pour l'observation des migrations des Oiseaux. Elles ont
lieu suivant deux grandes directions : l'une nord-sud, la moins importante,
l'autre est-ouest. Les passages en automne sont toujours plus considérables
qu'au printemps ; en effet les Oiseaux dans leurs migrations vers leurs quar-
tiers d'hiver sont moins pressés et, pour peu que le temps soit encore favo-
rable, s'arrêtent volontiers en route. Au printemps au contraire, impé-
rieusement poussés par le besoin de la reproduction, ils accomplissent leur
voyage avec une rapidité incroyable et souvent sans aucun arrêt ou seulement
avec des arrêts très courts. Ainsi, par exemple, Sylvia sueccica, qui niche tout
à fait au nord de l'ancien continent, est fréquemment signalée en automne
dans l'île d"Helgoland, en Angleterre et en Italie, tandis qu'elle ne fait que
de très rares apparitions au printemps dans ces deux dernières contrées.
Tout fait croire que dans sa migration du printemps, c'est dans l'île de
Helgoland qu'elle s'arrête pour la première fois, ayant accompli ainsi en
neuf heures la distance énorme de 400 milles géographiques qui sépare les
contrées du Nil de la petite ile de la mer du Nord. Elle se met sans doute
en route, comme la majorité des Oiseaux migrateurs, au crépuscule, pour
arriver à Helgoland au lever du soleil.

La Corneille offre aussi un exemple très saisissant des différences qui
existent entre le mode de t migration au printemps et en automne. C'est un
des rares Oiseaux, avec l'Étourneau et l'Alouette, qui volent très bas, souvent
presque au ras de l'eau. Sa direction est ouest-est au printemps, est-ouest
en automne. Les premiers vols n'apparaissent pas dans l'île avant 8 heures
du matin, mais tandis qu'en automne on n'en voit plus après 2 heures de
l'après-midi, au printemps le passage continue jusqu'au coucher du soleil.
Cela tient à ce que la Corneille, en automne, reste de préférence, sitôt l'après-
midi arrivé, sur les côtes du Holstein, de crainte d'atteindre la côte anglaise
pendant la nuit. Si au printemps au contraire le passage se prolonge plus
tard dans l'après-midi, c'est que les Corneilles sont certaines de franchir
avant la nuit la courte distance qui sépare Helgoland de la côte du Holstein.
Tout prouve que les Corneilles émigrent de l'est à l'ouest (ou réciproquement)
suivant un vaste front à direction nord-sud, passent au-dessus de Helgoland,
franchissent la mer du Nord, puis, arrivées en Angleterre sans même at-
teindre les côtes occidentales (où on n'en voit que de très rares représentants),
pointent franchement au sud pour gagner la France, leur point terminus.
Ainsi tombent, du moins pour certaines espèces, les vieilles théories d'après
lesquelles les Oiseaux suivent de préférence le cours des fleuves et les côtes,
évitant autant que possible de franchir la mer.

En automne, on trouve souvent le long des fleuves à direction nord-sud
des Oiseaux dont la direction de migration est ouest-est; plutôt que d'en
conclure qu'ils suivent à ce moment la direction nord-sud du fleuve, il est

-,4 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

_ ue d'admettre que. faisant pa: m énorme front de bataille

ce parallèlement a - le longitude. Os» î arrr s

! meilleurs moments pour les ob- : mis B _ Mand

■îts s, caln — .illard, av el uniformément

-nt du sud-sud-ouest, faible m: - - itenu. Daprés l'ai

la plupart de- b . dans leurs migrât: «leraient à des hauteurs pro-

- 10 à 15.000 j tant ainsi les perturbations atmosphé:

air de - trieurs avec une rapidité incroyable et d'ap: -

des modes divers s les En général, ils n'abordent pas lile

aussi ex* - qu'on pourrait le croire, surtout âpre- l< yagi lu printem: -

ox moyens i.tationde- -eaux, l'auteur reconnaît aussi notre

i leur sujet II est bien établi que ce ne sont pas le s iseaux

itles ;eunes. cardans bien des : s i la migration d'automne, les

jeu: - - gnent leurs quartiers d'hiver six et huit semaines avant leurs pa-

sts; tandis qu'au printemps ce sont les vieux mâles qui migrent les p: -

miers (observation déjà faite à Londres en - Le Coucou est le seul

- u qui sitôt ses eufs dép .Lestlibr -:pourqu:

au p — ~e d'automne, on observe les adultes avant les jeun-- — E. Hecht.

C us: aie: E — ipturc en mer de divers Oiseaux appa
ne continent aïe. XV III — A propes le u is is aux. un Martin-pêcheur
yle alcyon et deux Fau Serins, race américaine. Faucon des Can?

ippartenant à la faune continentale, et capturés en h
1 milles au moins de ~ ~ t ferre, Ousi : - île de nombre
cas ana. - tant pins intéressants qu'il se borne aux Oiseaux franche

ment continents o is les erren * mais te ours

raillance- ans leur lu* ntre les ments. qui jet-

: seaux hors de leur route. Ta: s'est la force du vent qui. au

moment c - is les entraine m - uxplus loin que leur b

•nt des sautes de vent bru - îes q passant rapidement par trois
ssives nord- test, nest, -ud-ouest. les

e .ent pour ai: -ur le- tes et les rejettent en mer. Ces captur

en même temps qu'elles nous renseignent sur l'amplitude et la
direction des migrati t expliquer certaines particularités de la

-tribution des - aux à la surface du globe. Les iseaux, :omme U
portés par les vents sur des te: -olées au milieu de l'o

trouver une nouvelle né implanter leur race qu.

~ rvel d liti us d'existenei — E. Becbt.

17^ Raspail Xavier . — . * chez la Tourterelle d\

inc\ i de tr — î, rare du reste ch -eaux

monogame- . qu'il se produise quelque hez la Perd: - S ima

i deux mâles Tourterelle vulgaire Turtur auritus) ch it

èrentdans e rnme conséquence la femelle

bé* :eux : in nid. y déj* - - quelle couva tre-

abandonna sa co . montra que les Es él ûent *~,

meui Téfutable que les deux mâles s'étaient nui réciproque-

ment. L'auteur fait remarquer que da deux cas la femelle abandonr.

a la même date, le 18 ur, et il en ît qu'elle a eu

Inutilité de poursuivre plus longtemps l'incubation, ce qui
ntuitk s qu'il faut

— ivant exactement 18 jours, la

deux nom infirme l'hypc la dur-

XIX. — FONCTIONS MENTAL: - 74Ô

nécessaire à i'éclosion des œufs de Turtur au ri tus. et permet de supposer que
cette durée est la même pour tous le- C I ::ibidés. — E. He<:ht.

75. Flamel. — Les Oiseaux polyphones. — L'imitation a une grande in-
fluence sur le chant des Oiseaux: les parents sont presque toujours les édu-
cateurs artistiques des jeunes. Dans certaine- es - plus impressionnables,
les sujets adultes arrivent à imiter le chant d'autres espèces. Le rôle de
l'imitation est bien mis en lumière par les exemples déjeune- iseanx mi.
n'ayant jamais entendu le chant caractéristique de leurs parents . n'appren-
nent et ne savent que le chant d'une autre espèce. L'auteur rappelle un travail
de L. Mingaup consacré à cette question. Il cite le cas de deux jeunes Linots
qui. séparés de leurs parents et élevés au voisina. - rempli de 1 -

signols, n'apprirent que le chant de cet Oiseau. Un jeune Moineau élevé
pendant quelque temps avec un Chardonneret se mit à irazouiller comme lui.
Enfin, il rappelle encore que la phrase du chant des Pinsons peut être très
variée, que le même Oiseau peut avoir deux ou trois phrases, et que ces
phrases sont rigoureusement localisée-: . -t-à-dire que. dans une même ré-
gion, tous les représentants de l'espèce répètent en chantant 4a ou les mêmes
phrases. [D'après Brehm. le chant du Pinson comporterait jusqu'à vil -
phrases légèrement différentes entre elles". — E. He<:ht.

s0. Kerville Henri Gadeau de . — Deux elle*

V extension de la huppe, des ailes et de la queue comme moyen de défi
d'attaque chez les Oiseaux. — Le Cac t :- de Leadbeater. Ca I - Inca.
quand on l'effraye à l'approche de la nuit, prend une attitude défen-
spéciale : d'instant en instant il pousse un cri perçant, relève brusquement
sa huppe, étend ses ailes et développe sa queue. Dans cette position, t: s
grandes surfaces de plumes rougi - - à l'état de repo- sous les ai g

deviennent visibles sur le fond blanc du plumage, et il serait int ss ant de
savoir quel rôle elles jouent, et si elles *ribuent d'une façon quelconque
à perfectionner ce singulier moyen de défense. Beaucoup d s n le

. font étalage de leur parure en l'absence de femelles de leur e- e, ou
même de toute autre femelle. L'auteur reconnaît que cet étalage peut être
déterminé par une impulsion sexuelle provenant du mâle lui-même: ma
d'après ses observations personnelles chez le Paon mâle, cet étalage de -
parure parait être un moyen très efficace d'attaque I il pen<e qu'il pourrait
en être de même pour d'autr - -:aix. — E. Hecht.

140. Marchai Paul . — Notes d'entomologie biologique sur une excur-
sion en Algérie e! en Tunisie. Lampromya Miki nov. sp. — Renseignements
biologiques sur une larve de Diptère Lampromya Miki (Tunisi . . se nour-
rit de Fourmis capturées dans des entonn - -emblables à ceux de la larve
du Fourmi-Lion. — Longue de 15 à 17 millimètres, d'ap; e vermiforme.

cette larve demeure immobile au fond de son entonnoir. Le corps est presque
tout entier enfoncé verticalement dans le sable, seule L'extrémité supérieure
composée des trois anneaux thora nés si touchée horizontalement, re-
pliée en cercle, et couverte à peine d'une légère couche de sable. Une Fourmi
vient-elle à tomber dans l'entonnoir, cette extrémité libre émerge brusque-
ment, se projette de droite et de gauche, enlace en faucille) la Fourmi.
finit par s'enfoncer avec elle dan- sable quelques instants aprè-. L'auteur
fait remarquer que l'adaptation biologique de cet I - te à Fét I larve est
fort simple, elle consiste à demeurer pendant la plus grande partie de sa vie
larvaire absolument immobile, dans une positi terminée, et à n'accom-

746 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

plir certains mouvements giratoires que sous l'influence d'excitations très
précises, toujours de même nature. — E. Hecht.

108. Janet. — Sur les rapports de l'Antennophorus Uhlmanni avec le Lasius
mixtus. — Les Antennophorus sont des Acariens qui vivent en épizoaires sur
les Fourmis, attachés sur la face inférieure de la tète et sur les côtés de l'ab-
domen. Ils sont très facilement tolérés parcelles-ci, bien qu'ils leur imposent
une surcharge parfois considérable ; ils se nourrissent exclusivement du li-
quide nutritif dégorgé parles Fourmis pour nourrir leurs compagnes, et il
parait que celles-ci leur donnent très volontiers de la nourriture, qu'ils savent
demander en les frappant avec leur première paire de pattes. — L. CuÉNOT.

104. Hubbard Henry G.). — Les Scoh/tides producteurs d'ambroisie. —
Il s'agit de Coléoptères appartenant à la famille des Scolytides et qui culti-
vent dans leurs galeries des Champignons servant à l'alimentation de leurs
larves et à la leur. Ces Champignons recouvrent les parois des galeries
d'un enduit noir caractéristique. Schmidberger qui découvrit cette substance
en 1830 et reconnut sa nature alimentaire, sans voir toutefois qu'il s'agissait
de Champignons, la désigna sous le nom d'ambroisie. Des détails intéressants
sont donnés sur les Insectes qui présentent cette curieuse particularité, ainsi
que sur la façon dont ils établissent et propagent leurs cultures. [Il y a là
une série de faits encore assez mal connus mais qui doit être parallèle à
celle des Fourmis champignonistes]. — P. Marchal.

67. Féré (Ch.). — Les perversions sexuelles chez les animaux. — Chez les
animaux, on peut constater l'existence d'un bon nombre des troubles névropa-
thiques et psychopathiques qui se rencontrent chez l'homme. F. cite parmi
les plus fréquents : l'hystérie, les tics, l'épilepsie, les terreurs paniques, certai-
nes phobies, et donne sur ce point une bibliographie utile à consulter; la folie
elle-même, en ses formes hallucinatoires en particulier, n'est pas rare. Il ne
faudrait donc pas s'étonner de retrouver chez eux les diverses perversions de
l'instinct sexuel et des fonctions génitales et elles se retrouvent en effet,
mais F. refuse à la plupart d'entre elles le caractère congénital et les con-
sidère comme des perversions acquises, des adaptations à des conditions
sexuelles anormales et défavorables. Les perversions sexuelles des animaux
peuvent se classer sous trois chefs : 1° anomalies de l'appétit et des rapports
sexuels, 2° anomalies instinctives relatives à la gestation ou à l'incubation,
3° anomalies de la conduite relative à la progéniture. Sous le premier chef,
il place la fureur erotique, les violences exercées par le mâle sur les fe-
melles, qui n'impliquent pas du reste l'existence d'une cruauté morbide ana-
logue à ce qu'on appelle le sadisme chez l'Homme, les accouplements entre
mâles de mêmes espèces, mâles et femelles d'espèces différentes, mâles d'es-
pèces différentes (il relève des exemples de ces faits non seulement chez les
animaux supérieurs, mais aussi chez certains Insectes), la masturbation :
il attribue les phénomènes d'inversion sexuelle qu'il rapporte à la privation
de femelles et ne croit pas à l'existence de l'inversion congénitale chez les
animaux, en dépit de l'exemple souvent cité des Vaches taurelières. Sous le
second chef viennent se ranger les phénomènes de fausse grossesse, et les
illusions d'Oiseaux couvant sur un nid où ils n'ont pas pondu; sous le troi-
sième, les perversions instinctives qui font que, même en dehors des périodes
de rut, certains animaux détruisent leurs petits ou les dévorent : le fait est
surtout fréquent, lorsqu'on a touché aux petits ou à leur nid ou lorsqu'ils
sont chétifs ou difformes. — L. Marillier.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 747

68. Férè Ch.>. — Sur la psychologie de l'infanticide chez les animaux. —
Tentative d'explication du fait bien connu que chez plusieurs espèces d'ani-
maux, les mères tuent leurs petits, lorsqu'ils ont été touchés ou dérangés
dans leur nid. Pour F. la cause véritable de ces actes c'est la peur éprouvée
par Tanimal; il « réagit à la douleur » et frappe l'être ou l'objet qui attire
alors le plus fortement son attention; la représentation du danger réel ou
supposé détermine des mouvements de défense et d'agression, qui ne sont
expressément dirigés d'avance contre aucun être en particulier et atteignent
celui dont l'image saisit de la prise la plus forte l'intelligence de l'animal
effrayé. La peur est souvent suivie d'ailleurs, même chez l'Homme, de ces
manifestations d'un état sthénique secondaire ; il n'est pas rare qu'une mère
qui vient d'assister terrifiée à un accident dont son enfant a failli être vic-
time, lui inflige une très sévère correction, et cela sans calcul, sans
intention presque, en raison d'une réaction émotionnelle immédiate. [Il
faudrait, pour que cette explication fût valable, établir dans un grand nombre
de cas la réalité de cette peur violente de l'animal dont on a touché les
petits ou dérangé le nid; il faudrait aussi que lorsqu'on l'effraye directe-
ment et qu'il est au voisinage de son nid, il réagisse de la même façon, ce
qui ne semble pas être le cas. Le parallélisme entre le cas de la mère qui
bat son enfant et celui de la Poule qui tue son poussin, parce qu'on l'a tou-
ché ou regardé de trop près, ne nous semble pas rigoureux, ni scientifique-
ment exact]. — L. Marillier.

181. Rorig (G.). — Recherches sur V alimentation des Corneilles durant
l'hiver. — Le fait que les Oiseaux avalent de petites pierres et les transportent
ainsi à de grandes distances, où. après la mort de ceux-ci, elles subsistent avec
le squelette, a son importance en paléontologie ; il peut et doit être invoqué
dans les cas où il s'agit d'expliquer dans certaines cavernes l'accumulation
de petites pierres de provenances très diverses et souvent aussi d'os. L'exa-
men du contenu de cent quatre-vingt-dix-huit estomacs de Corneilles a
donné un poids total de 356 grammes de petites pierres, soit 3 grammes 5
par Oiseau. On admet que ces pierres sont avalées pour faciliter la tritura-
tion des graines dures, mais peut-être aussi, quand il s'agit d'aliments très
mous d'origine animale, dans le but de fournir un point d'appui aux parois
résistantes de l'estomac. Comme confirmation de sa manière devoir, l'auteur
rapporte qu'une Corneille nourrie en captivité à titre d'expérience avec des
aliments d'abord végétaux, puis animaux, et ayant à sa disposition un poids
connu de petits cailloux, n'avala de ces derniers que tant qu'elle fut nourrie
de viande. On ne sait encore si les Oiseaux renouvellent sans cesse leur pro-
vision de pierres ou conservent longtemps les mêmes; il y a lieu de croire
qu'ils les rejettent, car autrement il y aurait bientôt accumulation, et dans
certains cas on ne s'expliquerait pas l'absence absolue de pierres.

Les statistiques prouveraient que les Corneilles avalent indifféremment des
pierres, quelle que soit leur dureté et leur forme. Le rapport du poids des
pierres au poids total du contenu de l'estomac est de 15 °/o pour Ccrvus cor-
nix. 21,7 % pour Corvus corone, enfin de 31 % pour Corvas frugilegus. —
E. Hecht.

204. Spina (R.). — La sensibilité générale des délinquants et des prostituées.
— Les recherches de S. ont porté sur 05 délinquants ou criminels (70 hom-
mes, 25 femmes) et sur 25 prostituées. Les délinquants étaient choisis
parmi les condamnés à de longues peines et les récidivistes ; ils appartenaient
en très grande majorité à la classe ouvrière et étaient pour la plupart d'âge

7i- L'ANNEE BIOLOGIQUE.

moyen. La sensibilité esthésiométrique a été étudiée au moyen de l'esthé-
siomètre de Sievéking, la sensibilité à la douleur au moyen de l'algomètre à
])iqùi'e de Iiolloni, la sensibilité à l'excitation électrique au moyen d'un
chariot de Du Bois-Reymond ; la sensibilité thermique au point de vue de sa
finesse a été explorée au moyen du thermoesthésiomètre d'Eulenburg, au
point de vue du maximum de chaleur tolérable à l'aide d'un appareil qui se
compose essentiellement d'un tube où circule de l'air chaud et qui a été con-
struit sur les indications du professeur Sciamanna. S. a constaté : 1° un abaisse-
ment de la sensibilité esthésiométrique chez les délinquants, plus marqué chez
les femmes; cet affaiblissement est au contraire beaucoup moindre chez les
prostituées qui se rapprochent de la normale; 2° chez les femmes normales
et criminelles une résistance à la douleur plus grande que celle que présen-
tent les hommes, soit normaux, soit criminels; chez les prostituées un degré
de résistance à la douleur plus voisin de celui des femmes normales que de
celui des criminelles ; d'une manière générale chez les délinquants des deux
sexes une certaine hypoalgésie, et quelque degré de mancinisme sensoriel;
(Tobtusité à la douleur n"est pas beaucoup plus grande chez les femmes que
chez les hommes parmi les criminels et le minimum de douleur perceptible
est à peu près le même pour les deux sexes, Tobtusité est plus marquée chez
les criminels qui ont commis des violences contre les personnes); 3° une sen-
sibilité au courant électrique moins forte chez les délinquants des deux
sexes que chez les prostituées, moins forte surtout chez les femmes; 4° une
sensibilité thermique plus fine chez les femmes que chez les homme?, et
surtout chez les prostituées (en conséquence, le maximum de chaleur to-
lérable est plus élevé pour les hommes que pour les femmes).

En résumé, l'hypoalgésie est fréquente chez les criminels et les prosti-
tuées et elle va parfois jusqu'à l'analgésie. Dans la majorité des cas, il existe
du mancinisme. L'obtusité sensitive est plus marquée chez les condamnés
qui ont commis des crimes contre les personnes.

Ces résultats confirment, d'après l'auteur, ceux auxquels sont parvenus
Lombroso et ses élèves. S. ne tire pas explicitement de conclusions des faits
qu'il a recueillis, mais il ressort de l'ensemble de son article qu'ils lui pa-
raissent déposer en faveur de l'existence d'un type criminel défini. — L.
Marillier.

157. Niceforo (A.). — Notes de psychologie criminelle. — L'examen d'un
certain nombre de détenus, condamnés pour divers délits tels que vols, ou-
trages, rébellion, etc., a permis à N. de déterminer dans ce groupe les ca-
ractères psychologiques et sociaux suivants : 1° absence totale ou partielle de
remords; 2° affaiblissement ou absence totale du sens moral; 3° faiblesse de la
sensibilité affective. — [Mais sont-ce là des caractères typiques? ne sont-ils
pas liés d autre part, dans les cas cités par N., à une certaine faiblesse d'intel-
ligence et à une absence presque complète d'éducation morale ? Ont-ils dès
lors une signification biologique et tendent-ils à prouver une existence réelle
du « criminel » comme type distinct?]. — L. Marillier.

y) Intelligence.

97 . Henri V.). — Etude sur le travail psychique et physique. — Le mémoire
de Y. H. contient deux parties distinctes et presque indépendantes : une
étude critique des méthodes employées et à employer pour l'analyse et la
mesure des facteurs psycho-physiologiques qui entrent en jeu dans tout tra-
vail physique ou psychique et une revue générale où sont exposés les résul-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 749

tats qui ont été obtenus en ces dernières années par l'application de ces
méthodes. Vn index bibliographique qui comprend 44 numéros est annexé à
cette revue générale. Les deux facteurs essentiels de tout travail mental
(et tout travail, même physique, implique un travail mental) sont pour H.
l'effort volontaire et l'attention. Les méthodes auxquelles on aura recours
devront donc tout d'abord permettre d'évaluer les variations de ces deux
processus psychiques sous l'action de conditions différentes, et aussi de me-
surer la capacité d'un individu déterminé à ces deux points de vue. H. con-
state que les procédés dont on dispose actuellement pour l'étude expérimen-
tale de l'effort volontaire ne permettent pas d'isoler des autres cet élément
essentiel de tout travail soutenu ; aussi, la plus large partie de son mémoire
est-elle consacrée à l'exposé des méthodes en usage pour la mesure de l'at-
tention. — Deux questions principales sont à résoudre : celle de la détermi-
nation du pouvoir maximum d'attention d'un individu donné et celle de la
mesure des variations de l'attention ..^ms l'influence de diverses conditions
subjectives et objectives. C'est surtov^ l'étude de la seconde question que se
sont attachés la plupart des expérimentateurs. H. énumèreles divers procédés
qui peuvent être employés : méthode des métronomes (on fait battre simulta
nément deux métronomes à des vitesses un peu différentes et on cherche la
vitesse maxima pour laquelle le sujet est encore capable de compter les batte-
ments^ calcul mental, séries de chiffres à apprendre par cœur, mesure de la
sensibilité cutanée, copie d'un texte écrit dans une langue qu'on ne com-
prend pas, soulignement de certaines lettres dans un texte imprimé en une
langue que l'on connaît. H. insiste sur la nécessité de recourir à l'emploi de
tests multiples ; autrement on ne pourrait savoir si l'action de la cause pertur-
batrice . qui a fait baisser la qualité du travail et dont on veut étudier l'in-
fluence, s'est exercée sur le pouvoir d'attention ou sur tel ou tel autre fac-
teur du processus psychique dont on mesure les variations. C'est jusqu'à
présent les variations delà sensibilité cutanée qui ont été l'objet des recherches
les plus systématiques et les plus précises. Dans les épreuves de calcul
mental et dans celles qui consistent à apprendre par cœur des séries de
chiffres, il est très difficile de décider si c'est la force de concentration de
l'attention, la mémoire des chiffres ou les processus d'association qui jouent
le rôle prépondérant. — Un autre élément qui doit également être étudié, c'est
la durée et la constance du pouvoir d'attention et ses variations dans des
conditions diverses. Les changements d'attention liés à la durée du travail
ont été étudiés par plusieurs auteurs et spécialement chez les enfants des
écoles; ce sont des recherches qui se relient surtout aux recherches sur la
fatigue. Les premières expériences de ce genre sont celles de Sikorskv : il
s'est servi de la méthode des dictées, Hopfner et Friedrich ont repris les
mêmes expériences; Burgestein, Laser, Holmes ont choisi comme épreuve
le calcul mental, et, plus récemment. Kr.epelin et ses élèves, en particulier
OEiirx, ont étudié d'une manière plus systématique les changements de la
qualité de certains travaux continus liés à la durée du travail. H. préconise
pour cet ordre de recherches l'emploi simultané des quatre méthodes sui-
vantes : 1° Méthode des réactions, 2° Calcul mental, 3° Méthode des dictées,
4° Mémorisation des chiffres. — 11 examine ensuite les procédés qui permettent
d'analyser et de mesurer les processus psycho-physiologiques spéciaux qui
interviennent dans les diverses espèces de travaux. Il insiste surtout sur les
travaux manuels, qui dépendent essentiellement de l'habileté motrice et de
la puissance musculaire, et expose les méthodes ergographiques. qui sont en
usage pour l'étude des variations de la force musculaire et des modalités
diverses delà fatigue. — Pour l'analyse des facultés mentales qui était en jeu

750 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dans les divers travaux intellectuels, il renvoie à un mémoire qu'il a publié
sur La psychologie individuelle dans le tome II de l'Année psychologique en
collaboration avec A. Binet. 11 indique comme les deux pouvoirs essentiels de
l'esprit qu'il conviendrait d'étudier à côté de l'attention, la mémoire et l'ima-
gination. [Il signale en passant un fait indéniable dont il nous semble donner
une interprétation inexacte : la mémoire des idées, dit-il, prédomine sur
celle des sensations, et en effet, il est plus facile d'apprendre des vers latins
si on les comprend que si on ne les comprend pas, il est plus facile de
retenir des noms historiques si on sait les faits qui se rapportent à ces noms
que si on les ignore. L'auteur nous parait ici ne tenir compte ni du rôle joué
par les processus d'association et d'assimilation ni de l'influence considérable
dos facteurs émotionnels, l'ne notion abstraite isolée ne serait pas retenue
plus aisément qu'une perception sensorielle; elle est retenue aisément parce
qu'elle est reliée à d'autres états de conscience et intégrée par eux].

Dans la seconde partie de son mémoire, H. expose avec détails les résul-
tats des recherches faites sur le sujet qui est l'objet de son article, d'une
part dans les laboratoires, d'autre part sur les élèves des diverses écoles. La
seconde série de recherches a porté spécialement sur l'action de la durée
du travail sur l'attention.

Les expériences de laboratoire ont eu pour objet, ou bien comme celles de
Mosso et de Bettmann de déterminer l'action réciproque du travail muscu-
laire et du travail intellectuel, ou bien l'influence des intervalles de repos
sur le pouvoir psychique : il faut citer surtout les mémoires d'ÀMBERG
(Ueber der Einfluss der Arbeitspausen auf die geistige Leistungsfâhigkeit.
Psych. Arb. I, p. 300-378) et de Rivers et Kr/epelin {Ueber Ermiïdung und
Erholung. Ibid., p. 627-679). Amberg s'est proposé essentiellement de mettre
en lumière l'action antagonique dans le calcul mental, de l'exercice et de la
atigue. A ces deux facteurs, il a indiqué qu'il fallait en joindre un autre,

Y entraînement, c'est l'excitation momentanée produite par le travail et qui
s'oppose à l'exercice, enregistrement et consolidation par l'habitude de tendances
acquises. Rivers et Kr/epelin ont signalé l'intervention d'un quatrième facteur,

Y entrain (Antrieb)] il semble que ce soit un facteur émotionnel : son action se
fait sentir au commencement et à la fin des séries. L'épreuve habituelle a été
d'effectuer des additions de nombres de un chiffre. Les résultats obtenus prê-
tent à la critique, d'après H.; ils peuvent être considérés comme probables,
mais non comme sûrs. Pour établir leur certitude, il aurait fallu calculer
dans tous les cas les valeurs des erreurs probables et constater que les écarts
obtenus les dépassent : les différences sont trop faibles et le nombre d'expé-
riences trop petit pour qu'on puisse rien affirmer. — L. Marillier.

r

170. Pillsbury (W. B.). — Etude sur Vaperception. — L'étude approfon-
die que P. consacre à l'aperception n'entre qu'à demi dans le cadre de

Y Année biologique : elle a trait en effet à ces processus psychiques complexes
(pli. en leurs combinaisons diverses, se retrouvent au fond de toutes les opé-
rations logiques de l'esprit et dont les corrélatifs organiques nous sont jusqu'à
présent mal connus. Elle a cependant droit à être mentionnée et même briè-
vement analysée dans ce recueil et cela pour une double raison : la première,
c'est qu'elle est une très curieuse, et on peut ajouter heureuse, tentative
pour appliquer à un ordre de questions, qui jusqu'à une époque récente sem-
blaient justiciables de l'introspection seule, les procédés de la méthode expé-
rimentale, qui permettent d'introduire dans le problème des données quan-
titatives de nature à en rendre plus aisée la solution partielle; la seconde,

' que, ces processus complexes, ce n'est point dans le domaine propre-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 751

ment logique, dans la sphère de la connaissance abstraite, qu'il en a abordé
l'étude analytique, mais, comme il y était presque nécessairement conduit
par la méthode qu'il avait choisie, dans le domaine de la perception senso-
rielle et, pour préciser, dans le domaine de la perception visuelle des
signes.

Le problème particulier que s'est posé P. c'est de déterminer la part rela-
tive qui revient dans la perception d'un système de signes, liés les uns aux
autres, tel qu'un mot par exemple, aux données immédiates de la sensation
d'une part et d'autre part aux états psychiques auxquels cette sensation est
incorporée par un processus d'assimilation. Sur le premier problème s'en
vient greffer un autre plus difficile encore à résoudre et que P. s'est attaché
tout particulièrement à poser en termes clairs, c'est, dans ce tout complexe,
que constituent les éléments pré-perceptifs de toute perception (images,
idées, sentiments déjà acquis), de faire le départ entre les associations immé-
diates de la sensation ou de ses éléments et ces éléments psychiques plus
généraux, puisqu'ils trouvent leur application en un grand nombre d'opé-
rations analogues, et en même temps plus individualisés, plus caractéristi-
ques de la forme et du contenu particuliers de telle conscience individuelle.
C'est cette « masse » d'états psychiques, propres à tel ou tel-individu déter-
miné, qui attire à elle les données incomplètes et fragmentaires de la sensa-
tion, les unifie et en fait un ensemble défini, pourvu d'un sens clair pour le
sujet percevant : à cette fonction mentale d'assimilation et de synthèse, P.,
comme Wundt, assigne le nom d'aperception.

La première partie de l'article de P. est consacrée à un très substantiel
et très clair résumé de la théorie de Wundt sur l'aperception (p. 317-339).
Ment ensuite l'exposé des expériences. Elles ont eu pour but précis de dé-
terminer l'étendue des changements qu'on peut faire subir à un objet qui
nous apparaît d'ordinaire sous un certain aspect et est assimilé d'une certaine
manière stable à d'autres images antérieures, que nous possédons de lui en
notre souvenir, sans que la perception que nous en avons soit altérée, et, pour
prendre comme exemple la classe même de faits qui a servi de matière à
ses recherches, le nombre, la nature et la gravité des fautes d'impression
qui peuvent être introduites dans un mot imprimé qu'on projette devant le
sujet sur un écran, sans qu'il cesse de percevoir le mot comme s'il était cor-
rectement écrit. Le mot a été choisi de préférence à tout autre système d'ex-
périences visuelles, parce qu'il est composé d'unités relativement indépen-
dantes, les lettres, qu'on peut plus facilement faire varier isolément et dans
une proportion plus aisément mesurable. — Le fait qui ressort d'une ma-
nière générale de cet ensemble d'expériences, c'est que le rôle joué dans la
perception par ce que P. appelle les « facteurs subjectifs » , c'est-à-dire par
l'expérience antérieure accumulée, est tout à fait prépondérant. — L'auteur,
d'autre part, a réussi à mettre en pleine lumière cette loi psychologique
déjà bien connue, mais à laquelle ses recherches expérimentales donnent
une valeur plus haute, que c'est la perception vague du tout qui conditionne
celle des parties, la perception de l'ensemble du mot qui nous permet de
déchiffrer et même de voir les lettres. Il arrive même souvent que le mot
soit lu sans que nulle conscience distincte ne soit présente des lettres qui le
composent. Enfin, il a réussi a montrer que, parmi les facteurs subjectifs
qui peuvent nous faire prendre un mot pour un autre, les plus importants
ne sont pas les associations immédiates et par contiguïté d'une lettre avec les
lettres avoisinantes d'un autre mot, mais les liaisons associatives et aper-
ceptives qui existent entre le mot considéré comme un tout et le contenu de
la conscience du sujet. Parmi les conditions qui peuvent agir le plus active-

752 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ment, il énumère le souvenir d'un mot prononcé juste à l'instant qui précède
celui où esl montré au sujet le mot qu'il doit lire, l'influence du mot précé-
dent de la série ou d'un mot que le sujet a prononcé ou voulu prononcer
immédiatemenl avant l'expérience, les événements intéressants de la journée
précédente, le travail auquel le sujet s'est livré pendant l'heure précédente,
les dispositions générales et le caractère du sujet (son état émotionnel, ses
préoccupations habituelles, etc.), le fait que le sujet sait ou ne sait pas que
le mot qu'il doit lire contient des fautes d'impressions. En ce qui concerne
l'influence des conditions objectives, P. a montré que le facteur essentiel,
rotait la longueur et la forme du mot, d'où il résulte que l'omission d'une
lettre le] défigure plus pour l'esprit que la substitution d'une lettre à une
autre et plus encore que le simple effacement de la lettre par une surcharge ;
l'influence de la première lettre apparaît comme capitale. Tel est très
brièvement résumé cet important mémoire dont les conclusions d'ensemble
sous la forme précise que leur a donnée l'auteur peuvent être contestées, mais
dont on ne saurait trop recommander la lecture, en raison de la méthode
rigoureuse et sûre qui y est appliquée, et des abondants résultats de détail
qui y sont consignés. La conception d'ailleurs que se fait P. de la perception
est entièrement conforme à ce que les données les plus récentes de la psy-
chologie nous permettent d'inférer, et elle acquerrait une clarté et une
exactitude plus grandes encore, si on substituait à la notion imprécise
d'aperception, celles beaucoup plus nettes d'assimilation et de synthèse.
— L. Marillier.

193, Singer ;E. A.). — Étude sur la sensation et le jugement — Cet ar-
ticle reproduit partiellement et sous forme sommaire un cours professé par
Singer à Harvard University en 1896. Un certain nombre d'expériences per-
sonnelles , expériences qui pour la plupart ont un caractère explicatif et ne
consistent pas seulement en la constatation brutale de faits dont la valeur
et la portée demeurent indéterminées, sont rapportés dans ces courtes pages
et méritent qu'on y insiste quelque peu. La première partie du mémoire est
consacrée à l'étude des sensations tactiles , douloureuses et thermiques ; la
seconde au compte rendu d'expériences relatives à l'influence exercée sur
l'appréciation des différences d'intensité entre les sensations par la percep-
tion des réactions motrices qu'elles déterminent; la troisième à l'étude théo-
rique et expérimentale des jugements de différences généraux et spécifiques.

I. — S. a vérifié les résultats obtenus par Goldscheider, von Frey, Nagel,
Dessoir et autres et est arrivé aux conclusions suivantes : 1° Les divers
points de la peau en une même région sont inégalement sensibles a) au con-
tact, b) à la douleur, et ces différences de sensibilité sont assez marquées
pour pouvoir être mises aisément en évidence ; en d'autres termes, la valeur
du seuil diffère dans une assez large mesure d'un point à l'autre. 2° La lo-
calisation des points de sensibilité maxima et minima n'est pas la même
pour le tact et pour la douleur. 3° La sensibilité à la douleur et la sensibilité
tactile peuvent varier indépendamment et même inversement l'une de
l'autre. Ainsi, la finesse de la peau qui accroît l'algésie, élève le seuil de la
sensibilité tactile : on met le fait en évidence au moyen de la comparaison
• le deux séries d'expériences faites avant et après un lavage prolongé à
l'eau chaude, au savon et à la glycérine. 4° Les points sensibles à la douleur
sont situés en majeure partie dans les sillons de la peau et, semble-t-il, les
points sensibles au tact sur les crêtes cutanées. 4° La qualité de la douleur
est différente pour les divers points. 5° La douleur est précédée par un cha-
touillement ou une démangeaison que ne produit pas l'excitation des points

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 753

sensibles au tact. Relativement aux sensations thermiques les résultats des
recherches de S. confirment ceux des recherches de Goldscheider en ce qui
concerne la répartition différente des aires sensibles au chaud et au froid
et la présence dans ces aires thermiques de points analgésiques.

IL Voici en quoi consiste l'expérience imaginée pour déterminer la part
qui revient à la perception des réactions motrices, engendrées par elle dans
l'appréciation de l'intensité d'une sensation : on frappe sur le tendon rotulien
d'un sujet avec une intensité donnée et mesurable, et on mesure ensuite
l'amplitude du mouvement réflexe d'extension de la jambe qu'on a ainsi
provoqué, puis on frappe une seconde fois le même tendon avec une intensité
plus faible ou plus forte et on mesure comme la première fois l'amplitude du
réflexe : on prie alors le sujet d'indiquer celle des deux sensations qui lui a
paru la plus intense. Trois cents expériences ont été faites sur trois sujets :
elles ont donné les résultats suivants : parmi les jugements vrais, c'est-à-dire
ceux où la différence d'intensité entre les excitants était correctement appré-
ciée, il y en eut 71 % où le rapport des excitants et celui des réflexes étaient
les mêmes, 29 % où ils étaient différents; parmi les jugements faux, dans
les cas où les relations des réflexes étaient en désaccord avec celles des ex-
citants, il y en eut 93 ° 0 qui affirmèrent l'existence d'une différence de même
sens que celle qui existait entre les deux réflexes, 7 ° 0 une différence de
sens contraire. On peut conclure de laque la concordance entre les rapports
des excitants et les rapports des réflexes accroît le nombre des jugements
vrais et que lorsqu'il y a discordance entre ces deux espèces de relations
quantitatives, le jugement est déterminé bien plutôt par les relations des ré-
flexes que par celles des excitants. Trois hypothèses peuvent rendre compte
de ces faits : ou bien les conditions physiologiques qui favorisent l'accroisse-
ment de l'amplitude des réflexes accroissent aussi la sensibilité, ou bien le
jugement résulte d'une association antérieurement établie entre un excitant
plus intense et une réaction plus marquée, ou bien enfin notre concept d'in-
tensité contient comme élément essentiel les sensations musculaires qui
naissent de notre adaptation ou de notre réaction à un excitant. La première
hypothèse n'a actuellement nul fondement physiologique. Les deux autres
sont également admissibles : il faut reconnaître cependant que la seconde a
pour elle l'autorité de nombreuses analogies.

III. Singer examine quelles sont les conditions qui tendent à accroitre ou
à diminuer l'exactitude avec laquelle un sujet apprécie la différence qui
existe entre deux perceptions. Au premier rang se place ce qu'il appelle la
pré-perception, c'est-à-dire la connaissance anticipée du genre de différence
qui doit se trouver entre les deux perceptions qu'il s'agit de comparer. Le
jugement porté est d'autant plus exact que le nombre des différences pos-
sibles et réellement existantes entre deux perceptions est plus petit. Telle est
la loi où S. a résumé les résultats de toute une série d'expériences qu'il a
faites sur les sensations sonores. Quatre groupes distincts d'expériences
ont été institués : dans le premier le sujet savait que le second son qu'il
devait comparer au premier ne pouvait en différer qu'en intensité et qu'il ne
pouvait être que plus intense que lui, s'il ne lui était pas égal; dans le
second groupe, il pouvait être plus intense jou moins intense; dans le troi-
sième il s'agissait d'une différence de hauteur et cette différence pouvait
être de l'aigu au grave ou du grave-à l!aigu, dans le quatrième groupe enfin
les deux sons différaient à la fois de hauteur et d'intensité et le sens des
différences n'était pas indiqué au sujet. Dans les couples de sensations du
groupe I il n'y avait donc place que pour un jugement de différence dans
ceux des groupes II et III pour deux, dans ceux du groupe IV pour trois. On
l'année biologique, m. 1897. 48

INTENSITE DU SON.

Similitude.

Différence

I

71,5

0/,0

II

61,5

56,5

IV

41,3

14,5

HAUTEUR DU

SON.

Similitude.

Différence

m

79

49,8

IV

71,8

32,6

754 L'ANNEE BIOLOGIUIK.

se servait pour produire le son d"un diapason [Ut •,) dont un marteau de
caoutchouc venait frapper une branche avec des intensités variables : on
pouvait faire varier la hauteur de 2 ou 4 vibrations par seconde au moyen
d'un morceau de cire placé sur le diapason.

Les expériences ont porté sur deux sujets. Le nombre des expériences a
été de 250 pour le groupe III; il a été supérieur pour les deux autres groupes.

La table suivante donne le pourcentage des jugements exacts de ressem-
blance et de différence pour les trois groupes.

Nombre de possibilités.
1

2
4

2
4

Plus est donc grandie nombre des points par où deux perceptions, au su
du sujet, peuvent différer, plus diminuent les chances que le jugement porté
soit exact. Ou en d'autres termes la sensibilité différentielle croît en raison
inverse du nombre des possibilités de jugement, le seuil différentiel s'élève
avec le nombre de ces possibilités.

Singer enfin a abordé une dernière question connexe de celle-ci, la ques-
tion de la justesse comparée des jugements qui statuent une différence gé-
nérale et dont la nature n'est pas spécifiée entre deux perceptions et des
jugements qui impliquent la reconnaissance d'une différence spécifiée. Les
premiers jugements, illesappelle, pour abréger, jugements généraux; les se-
conds, jugements spécifiques. Il constate tout d'abord qu'on peut, en croyant
réagir à une certaine espèce de différence, réagir à une autre : on a bien jugé
en jugeant qu'il y avait une différence entre deux perceptions, on s'est
trompé en jugeant qu'elle était de telle espèce. La série d'expériences sui-
vante met le fait en lumière : avec un petit dynamomètre pourvu d'une
pointe mousse on exerça une série de 250 pressions sur la peau de l'avant-
bras d'un sujet qui n'était pas avisé du réel objet des recherches : dans
100 cas, il n"y avait pas de différence entre une première pression choisie
comme étalon et une seconde pression qu'il devait lui comparer, dans 75 cas
il y avait une légère différence d'intensité, dans 75 autres cas une légère
différence de localisation. On avait dit au sujet que tantôt les excitations se-
raient identiques, tantôt seraient portées sur deux points différents et que
l'on voulait déterminer le seuil de la sensibilité localisatrice. Voici les ré-
sultats obtenus :

Jugements.
Excitations. Identiques. Diflf. localement.

Identiques 6(.» 31

Différ. Localement 40 60

Différ. d'intensité 57 43

Ainsi 43 % des excitations qui ne différaient pas de siège, mais qui diffé-
raient légèrement d'intensité, ont été jugées comme différant de situation;
mais le même jugement était porté sur 31 % des excitations qui étaient à

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 755

tous égards identiques. La différence entre ces deux nombres, soit 12 °/0,
représente le pourcentage des cas où la marque d'une différence qu'on ne
prévoyait pas conduit à affirmer l'existence d'une différence qui n'existait
pas. Le jugement exact en tant que jugement général était faux en tant que
jugement spécifique. Les deux différences d'intensité et de localisation étaient
d'ailleurs un peu au-dessous du seuil normal et le sujet ne perçut jamais de
différences d'intensité au cours des expériences.

S. a alors cherché à déterminer si la proportion des jugements généraux
exacts était d'une manière générale plus ou moins élevée que celle des ju-
gements spécifiques, en d'autres termes s'il y avait entre ces deux types de
jugements une différence de seuil. Une série de 800 expériences qui ont
porté sur deux sujets a été constituée par lui afin de résoudre cette question :
elles ont été divisées en deux groupes; dans celles du premier groupe le
sujet avait simplement à juger si deux sons successifs étaient semblables
ou différents, dans celles du second groupe il devait préciser en quoi con-
sistait la différence (hauteur;, intensité) et quel en était le sens. Il s'est trouvé
que le pourcentage des jugements généraux exacts l'a emporté sur celui des
jugements spécifiques : 78,4 d'un côté et 72,2 seulement de l'autre. Il semble,
d'après le témoignage des sujets, que ce résultat tienne à la grande difficulté
qu'ils éprouvaient à ne pas porter de jugements spécifiques : ils n'y pou-
vaient parvenir que grâce à un relâchement de l'attention qui déterminait
naturellement une sorte d'exhaussement du seuil différentiel. Mais bien que
l'effort volontaire pour distinguer entre l'élément général et l'élément spé-
cifique dans un jugement puisse n'être pas heureux d'ordinaire, il ne s'en-
suit pas qu'un sujet ne soit pas plus sensible à une différence générale qu'à
une différence spécifique. Trois séries d'expériences ont été instituées pour
déterminer s'il en était bien ainsi : dans la première il fallait apprécier des
différences d'intensité et de hauteur entre deux sons, dans la seconde des
différences de pression et de localisation tactile , dans la troisième des dif-
férences de couleur, de forme et de grandeur entre des figures dessinées
sur des cartes. Le sujet était averti des genres de différence qu'il avait à
apprécier et on le priait de juger après avoir comparé les stimuli sous tous
les rapports où ils pouvaient différer. Cinq espèces distinctes de jugements
pouvaient être portées : 1° des excitants semblables pouvaient être jugés sem-
blables ; 2° des excitants semblables différents ; 3° des excitants différents sem-
blables; 4° des excitants différents pouvaient être jugés différents, mais la
nature spécifique de la différence mal appréciée ; 5° la nature spécifique de
la différence pouvait être correctement appréciée. Ces diverses possibilités
sont résumées dans le tableau ci-dessous :

Jugements
Excitants. Semblables. Différences. Diff. spéc. just. estimée.

Sembables 100 — a a —

Différents 100 — 6 b c

a === le pourcentage des excitants semblables jugés différents
b = — — différents —

c — — — — où la différence spéci-

fique a été correctement appréciée.

Si b = a , c'est que la différence entre les excitants est trop légère pour
être perçue; si c= b, c'est qu'elle est trop grande pour être jamais méconnue.
Mais on peut d'ordinaire disposer une série d'expériences où b est plus grand
que a et plus petit que c. Mais le fait que des erreurs sur la nature spécifique

756 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

de la différence ont été commises en un jugement qui exprime la percep-
tion d'une différence n'implique pas à lui seul que le seuil de la perception
île La différence générale soit plus bas que celui de la perception de la dif-
férence spécifique. Car les conditions variables physiologiques et autres qui
font juger semblables des excitants différents peuvent aussi faire prendre
l'une pour l'autre deux espèces de différence. On peut cependant éliminer ce
facteur. Nous connaissons en effet le pourcentage des jugement où des
excitants objectivement identiques sont estimés différents, et il doit être au
moins aussi grand que celui qui représente la proportion des jugements de
différence fournis par des conditions variables. Si nous retranchons le
nombre qui l'exprime du nombre total des jugements erronés de diffé-
rence, prononcés entre des excitants réellement différents, mais à un autre
point de vue, nous obtiendrons un nombre qui exprimera l'action exercée sur
nos affirmations par la perception de la différence en général. De ces con-
sidérations, on peut dériver les formules suivantes, où x représente les
jugements généraux de différence, p les jugements spécifiques exacts non
explicables par le hasard, n le nombre possible de jugements de différence
dans le cas donné, a, b et c les mêmes données que ci-dessus :

h = a -f- p + x

a x

c = - + p + -

n n

d,oi\x= — - — r (b — c) — a
n — 1 v

Les expériences mentionnées plus haut ont donné les résultats suivants :

I. Série où il s'agissait d'apprécier des différences d'intensité sonore et de
hauteur :

Jugements
Excitants. Semblables. Différents. Diff. spéc. exactes.

Semblables. 56,3 43,7

Différents. 26,1 73,9 46.1

Substituant dans la formule aux symboles littéraux leur valeur numérique,

il vient x — 11,3.

II. Série des différences de pression et de localisation tactiles :

Jugements

Excitants. Semblables. Différents. Diff. spéc. exactes.

Semblables. 47.5 62,5

Différents. 27,8 72,2 37,1

ce qui donne pour x (n valant 2 comme dans le cas précédent) : 77.

III. Série où il fallait apprécier des différences de forme, de couleur et de
dimension entre des figures dessinées sur des cartes.

Les figures étaient exposées simultanément , ces différences étaient nette-
ment apparentes, mais on ne montrait les ligures qu'une petite fraction de
seconde : dans 90 expériences, elles étaient identiques, dans 320, elles diffé-
raient à l'un des points de vue ci-dessus indiqués.

Jugements

Excitants. Semblables. Différents. Diff. spéc. exactes.

Semblables 84 16 —

Différents 306 694 491

n = 3, ce qui donne x = 14,5.

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 757

Il y a donc dans les trois séries une certaine proportion de jugements de
différence que ne peut expliquer ni le hasard ni la pleine appréciation des
différences spécifiques. Ce sont ces jugements que l'auteur considère comme
des jugements généraux de différence. Il fait remarquer lui-même que la
preuve n'est pas faite que le sentiment d'une différence d'ensemble était en
pareil cas seul présent dans la conscience , mais ce que l'on peut tenir pour
assuré , d'après lui , c'est que les choses se passent comme s'il en était bien
ainsi. On est donc fondé à considérer que le seuil de la perception d'une
différence spécifiée et déterminée est plus élevé que celui de la perception
d'une différence générale. — L. Marillier.

164. Patrizzi (L.). — Les temps de reaction simples étudiés par rapport à la
courbe pléthysmographique cérébrale. — L'auteur, à l'aide d'une méthode per-
sonnelle, a étudié les temps de réaction simples par rapport à la courbe
pléthysmographique cérébrale, chez un sujet qui avait une ouverture crâ-
nienne. Ces recherches l'amènent à conclure de la façon suivante :

1° L'oscillation de l'activité spéciale de la cellule cérébrale et celle de la
circulation dans le cerveau suivent chacune un cours propre.

2° L'attention se manifeste constamment par une grande rapidité des temps
de réaction, et par une grande régularité de la courbe psychométrique jointe
à une légère irrégularité de la courbe pléthysmographique du cerveau. —
N. Vaschide.

226. Warren (H. C). — Le temps de réaction de la numération. — On peut
distinguer trois manières de compter des objets : la numération progressive
ordinaire, la numération par inférence où nous concluons de la forme du
groupe, de l'espace qu'il occupe, du temps nécessaire pour le parcourir des
yeux, etc., le nombre des objets qui le constituent, et la numération par ap-
préhension ou perception immédiate, où c'est le groupe pris en lui-même qui
est perçu et non les éléments discrets dont il est formé. Le but des expé-
riences instituées par W. est de déterminer quel est le nombre le plus élevé
d'objets qui puisse ainsi être compté en un seul acte d'appréhension. Leur
principe est la mesure des temps de réaction correspondant à la perception
des divers nombres : si le temps de réaction est le même pour Trois que
pour Deux ou pour Un, c'est que les unités composantes ne sont pas perçues
à part les unes des autres en une série d'actes distincts d'appréhension,
mais que ces nombres sont perçus comme des touts; si maintenant le temps
de réaction est plus long pour Quatre, il en faudra conclure que l'unité
surajoutée nécessite un acte distinct de perception. En ces conditions, il fau-
drait considérer Trois comme le nombre qui marque la limite de notre apti-
tude à la numération immédiate. Ce problème se relie, tout en en demeurant
distinct, à celui de l'étendue du champ de la conscience qui a été étudié
par Dietze ('), il y a quelques années [Philos. Stud., II, p. 362 et sq.), et plus
récemment sous une autre forme par Cattell (2) (Philos. Stud., II, p. 635 etsq.) ;
Cattell a du reste publié dans un autre mémoire le résultat de recherches
très analogues à celle de Warren sur la perception des nombres, mais au
lieu de recourir à la méthode de la mesure des temps de réaction, il avait
employé celle des cas vrais et faux, qui ne permettait point d'analyser lephé-

(1) Il fallait, sans compter les sons successifs dont étaient composés des groupes de sons,
estimer si deux groupes successivement perçus étaient égaux ou si le second était plus
grand ou plus petit que le premier.

(2) Il s'agissait de déterminer le nombre d'objets ou de lettres qui peuvent être reconnus
en un temps donné.

758 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nomène et de distinguer la numération perceptive des procédés connexes et
qui laissait la porte ouverte à cette cause permanente d'erreur dans les expé-
riences de ce genre, l'usage à demi conscient, fait par les sujets de la numé-
ration par inférence. Voici le dispositif des expériences de Warren : on faisait
apparaître aux sujets derrière la fente d'un écran des cartes noires, portant
un certain nombre de carrés blancs : au moment où ils en percevaient le
nombre, ils réagissaient avec la main sur un manipulateur Morse et pronon-
çaient à haute voix le nom du nombre. Le temps de l'exposition n'était pas
limité : le temps écoulé entre le moment où le pendule, qui en s'abaissant
découvrait la carte, était mis en mouvement et celui où le sujet réagissait
était inscrit au moyen du chronoscope de Hipp. Les expériences avaient
lieu à la lumière du jour. Les temps de réaction simple, temps sensoriel et
temps moteur, avaient été déterminés pour les sujets en des expériences pré-
liminaires. Un second groupe d'expériences ont été faites à la lumière artifi-
cielle; les sujets réagissaient avec la bouche en prononçant le nom du nombre
dans le tuyau de la « mouth-key ». Toute division d'attention était ainsi
évitée. Le temps de l'éclairement de la carte était limité à 131 a (1). Les points
blancs, de forme circulaire, que portaient les cartes étaient disposés de
manière à diminuer toute possibilité de numération par inférence sur la
circonférence d'un cercle imaginaire, à des distances variables les unes des
autres. Les expériences ont porté sur trois sujets dans chaque série : deux
sujets sont communs aux deux séries.

D'autres recherches ont porté sur la numération par inférence, à titre de com-
paraison. On se servait de cartes des points disposés en figures régulières ou
irrégulières. Les résultats généraux ont été les suivants : les temps de réaction
pour la numération sont toujours plus longs que les temps de réaction simple;
jusqu'au nombre quatre, ils sont sensiblement égaux entre eux. On peut
donc considérer le nombre quatre comme la limite de la numération per-
ceptive. Les temps de réaction pour la numération 'par inférence sont plus
longs pour ces mêmes nombres et plus courts pour les nombres élevés que
les temps de réaction pour la numération directe, ce qui revient à dire que
l'intervention des processus d'inférence allonge le temps psychologique de la
numération perceptive et raccourcit celui de la numération progressive. —
L. Mapjllier.

152. Moyer (F. E.). — Sur quelques moyens de distraire l'attention. I. Addi-
tion et exercices de même ordre. Distinction d'odeurs. — L'un des problèmes
dont la solution s'impose le plus impérieusement à la psychologie expérimen-
tale est celui de la mesure de l'attention. M. l'a abordé par une méthode indi-
recte en cherchant à évaluer le trouble produit par une distraction provoquée
dans une opération intellectuelle d'une certaine complexité et qui exige un
certain degré d'attention : l'attention serait alors d'autant plus complète que les
résultats de l'opération intellectuelle seraient moins altérés par l'intervention
de la cause perturbatrice. Il faut pour qu'un procédé destiné à déterminer des
distractions soit acceptable qu'il réponde au moins aux conditions suivantes :
il doit pouvoir engendrer des degrés divers de distraction, cette distraction
doit être capable d'une certaine continuité, la méthode doit être applicable
'l'une manière générale à tous les sujets normaux. M. a recherché si le pro-
cédé le plus habituellement en usage, l'addition mentale, satisfaisait à ces
exigences et, en particulier, si les altérations d'attention ainsi déterminées
étaient semblables chez tous les individus, et, comme les résultats obtenus

M Le <r = 001 seconde.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 759

ont mis en évidence que nulle mesure de l'attention ne pouvait être effectuée
par cette méthode , il a examiné la valeur comparative de divers autres
moyens de provoquer la distraction.

L'opération intellectuelle, dont l'addition mentale devait partiellement dé-
tourner l'attention du sujet, consistait à apprécier la différence de ton qui
existait entre deux disques noirs, et présentant des secteurs blancs et animés
d'un mouvement de rotation, qu'on lui montrait successivement; on pouvait
faire variera volonté l'étendue des secteurs blancs et par là la teinte du gris
résultant, et le sujet devait indiquer lequel des deux disques lui apparaissait le
plus foncé. On comptait le nombre des jugements faux et des jugements vrais.
Puis on faisait une seconde série d'expériences en faisant intervenir la cause
perturbatrice. La comparaison des deux séries permettait de déterminer en
quelle mesure l'attention du sujet était entravée par le processus surajouté.
Or les résultats obtenus ont montré que non seulement l'étendue, mais même
le sens de l'action exercée par l'addition mentale différait d'un sujet à l'autre.
Tandis qu'avec l'un le nombre des jugements exacts s'abaissait assez consi-
dérablement sous l'influence du travail additionnel imposé (75-59,5), avec
l'autre il subissait un écart notablement moindre (84-77), et avec le troisième
il s'élevait (74-85). Encore faut-il dire que les résultats étaient plus discor-
dants et plus complexes encore, lorsque la cause de distraction n'intervenait
que pendant une partie de l'expérience, pendant qu'on montrait au sujet soit le
premier, soit le second disque. — Il semble que les différences tiennent à la
manière différente dont s'effectuait chez les divers sujets l'addition mentale,
et de l'étendue du conflit qui s'établissait entre les images des disques et
les images visuelles des nombres.

M. a alors institué une autre série d'expériences. L'opération intellectuelle,
dont il s'agissait de détourner partiellement l'attention, consistait à évaluer
la différence d'intensité existant entre les bruits produits par deux billes d'i-
voire tombant de hauteurs différentes sur des plaques d'ébène. Les moyens
employés pour provoquer la distraction ont été les suivants : faire addition-
ner des nombres, faire écrire un mot ou une phrase à rebours, les faire épe-
ler, faire traduire des phrases dans une langue étrangère et faire écrire à
rebours les phrases obtenues et les mots qui les composent, faire reconnaître
des odeurs et les discerner les unes des autres. Les résultats atteints au
moyen de l'addition ont été aussi peu constants que dans le cas précédent :
et l'écriture à rebours ne s'est pas révélée comme un procédé plus satisfaisant.
L'épellation des mots à rebours a parfois, mais non d'une manière constante,
eu un effet trop complet, si bien que le bruit produit par la chute de la
2e boule n'a pas été perçu. Les exercices de traduction eux-mêmes, suivis de
lecture à rebours, malgré leur réelle complication, n'ont pas toujours réussi à
produire un état permanent de distraction partielle, et lorsque la distraction
a été engendrée, elle a été, en certains cas, assez profonde pour empêcher la
perception auditive, sur laquelle le jugement devait être porté, d'atteindre
la conscience. Lorsque l'effet désiré a été obtenu, la cause en est moins à la
complexité des processus psychiques mis en jeu par ces exercices qu'à
l'intérêt excité chez le sujet par l'effort de la traduction. — De beaucoup le
meilleur procédé, autant qu'il semble, est celui de la reconnaissance des
odeurs : le sujet avait à sa disposition une trentaine de flacons contenant di-
verses odeurs, il en débouchait un et au moment où il le sentait tombait la
première balle, à l'instant où il indiquait le nom de l'odeur se produisait le
second bruit. Pour que les résultats soient constants, il faut n'avoir recours
ni à des odeurs trop faibles, ni à des odeurs trop familières au sujet, ni à des
odeurs trop peu connues de lui. [M. croit qu'on peut arriver par ce procédé à

760 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mesurer la distraction, mais il faut ne pas oublier, nous semble-t-il, que
par l'exercice le pouvoir de discrimination des odeurs s'accroît rapidement, le
pouvoir aussi de discrimination des sons, si bien que cette distinction peut ar-
river à se faire presque automatiquement et sans que l'attention consciente
entre très nettement en jeu, une division de conscience peut d'ailleurs s'o-
pérer assez aisément dans ces conditions ; aussi la valeur nous semble-t-elle
plus grande, théoriquement, des procédés qui nécessitent l'exercice actif
de l'intelligence, la traduction et la lecture à rebours par exemple. Il est vrai
qu'on peut obvier à cet inconvénient en variant sans cesse les odeurs que l'on
fait reconnaître et les intensités des bruits et en faisant ces intensités aussi
voisines que possible l'une de l'autre]. — L. Marillier.

94. Hawkins (Chancey J.). — Expériences sur les types de mémoire.

— Compte rendu très sommaire d'intéressantes expériences faites sur la
mémoire auditive et la mémoire visuelle. — 1° L'auteur a cherché à déter-
miner l'influence de la répétition sur la mémoire auditive. Il a institué dans
ce but une série d'expériences où il a pris pour sujets les élèves de diverses
classes d'école primaire, les élèves d'une école de commerce et des étu-
diants : il lisait à haute voix devant eux trois groupes de dix chiffres, à la vi-
tesse de un chiffre par seconde; il lisait le premier groupe une fois, le second
deux fois, le troisième trois fois : le pourcentage des chiffres retenus pour
les groupes lus une seule fois a été, d'une manière constante, supérieur par
rapport aux groupes lus deux fois et inférieur par rapport aux groupes lus
trois fois. La répétition n'agit donc point dans le même sens dans tous les
cas ni d'une manière uniforme. H. explique ce fait en supposant que des
associations s'établissent entre les chiffres lors de la première lecture qui
sont troublées par les associations qui se constituent au cours de la seconde,
et que la troisième lecture harmonise et concilie ces associations, faisant
ainsi disparaître toute confusion. [Il ne faut pas se dissimuler le caractère
parfaitement hypothétique de cette explication]. H. a noté de grandes diffé-
rences individuelles, au cours de ces expériences, dans la fidélité et l'éten-
due de la mémoire : en règle générale, la rapidité du souvenir est plus
grande chez les sujets plus jeunes; il n'y a pas corrélation entre elle et le
développement intellectuel. 2° Mémoire visuelle. Deux séries verticales de
15 mots chacune étaient écrites au tableau noir, et recouvertes d'un papier;
puis l'une des deux était découverte et exposée tout entière à la vue des
élèves pendant 30 secondes; de l'autre on ne montrait qu'un mot à la fois,
chacun pendant deux secondes : les sujets étaient les élèves d'une école
primaire, âgés de 8 à 15ans. Avec les jeunes enfants, jusque vers 11 ans, la
proportion des mots retenus était plus élevée avec le mode de présentation
successif (à 8 ans, par exemple, 33 % dans un cas, 11 °/0 dans l'autre) ; les
modes de présentations successifs et simultanés apparaissent au contraire
équivalents pour les élèves plus âgés : le pourcentage des mots retenus allait
d'ailleurs s'élevant avec l'âge. H. explique le fait par la prédominance
chez l'enfant de la mémoire rétentive simple tandis que chez l'adolescent
les mécanismes d'association jouent le rôle essentiel. Des expériences ana-
logues faites avec des nombres sur les élèves d'une école commerciale ont
donné des résultats analogues : le pourcentage des nombres retenus a été
plus élevé (42 0/o) lorsqu'ils ont été présentés simultanément que lorsqu'ils
l'ont été successivement (39 °/0). L'interprétation de Binet (Ann. psych., IV,
p. 573) est que le mode simultané exige une capacité de diriger ses regards
et son attention qui fait encore partiellement défaut aux jeunes enfants.

— 3" Comparaison de ht mémoire auditive et de la mémoire visuelle. II. a

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 761

fait apprendre à des élèves d'école primaire, âgés de 8 à 12 ans, deux
listes de dix mots, Tune par l'oreille, en la lisant à la vitesse de un mot
toutes les deux secondes, l'autre par les yeux, en montrant les mots un à un
et chacun deux secondes durant. La comparaison du pourcentage des chif-
fres retenus donne l'avantage à la mémoire auditive (à 8 ans, mém. aud.
42 %, mém. vis. 30; à 12 ans, mém. aud. 80°/o, mém. vis. 65). Des expériences
analogues faites dans une école de commerce avec des élèves de 15 à 20 ans
ont donné des résultats inverses — qui concordent avec ceux obtenus anté-
rieurement par KlRKPATRlCK, MUNSTERBERG et WlIITEHEAD (Cf. Année pSl/cfl., I,

p. 408; III, p. 462; IV, p. 573). H. explique cette différence entre les résul-
tats des deux séries d'expériences par ce fait que les enfants ont, dans les
écoles, surtout à se servir de leur mémoire auditive, les jeunes gens de
leur mémoire visuelle. — L. Marillier.

9

42. Cohn (J.). — Etudes expérimentales sur la mémoire auditivo-motrice et
visuelle. — L'auteur a cherché un critérium objectif permettant de déterminer
le genre d'images mentales qui prédomine chez un sujet donné. L'expé-
rience consiste à lire deux ou trois fois un carré de douze lettres (trois lignes
de quatre lettres) et à répéter de mémoire les lettres dans le même ordre ;
pendant la lecture on produit des distractions différentes, consistant à prier le
sujet de compter ou d'émettre un son quelconque empêchant la prononciation
des lettres afin de le forcer ainsi à ne faire qu'une lecture visuelle. Le ré-
sultat trouvé sur dix sujets montre que chez ceux qui ont des images visuelles
nettes les troubles auditivo-moteurs n'influent que très peu sur les résultats ;
au contraire chez les sujets qui ont des images auditivo-motrices nettes la lec-
ture des lettres sans articulation rend l'épreuve de beaucoup plus difficile ;
chez ses sujets pendant la distraction auditivo-motrice les images visuelles, très
faibles d'habitude, deviennent assez nettes. — V. Henri.

9

88. Guicciardini et Ferrari. — De quelques associations verbales. — Etude
de psychologie individuelle portant sur trente hommes et vingt-quatre fem-
mes, de huit à soixante ans, et consistant à faire chercher le plus possible
de rimes à cinq mots donnés au sujet, dans un temps donné. Au point de
vue du mécanisme de l'association, les auteurs ont remarqué tantôt la prédo-
minance des éléments sensoriels, tantôt celle des éléments idéo-moteurs et
tantôt celle des éléments intellectuels. La plupart ont cherché les rimes par
assonance. Les autres formes d'associations observées sont les associations
typographiques (ressemblances de lettres), les associations d'idées et les asso-
ciations motrices et visuelles. — N. Vaschide.

45. Cron et Krâpelin. — Sur la mesure de la faculté de perception. —
Étude très intéressante et importante au point de vue théorique sur le pro-
cessus de la perception et sur l'attention. Le sujet est assis devant un cy-
lindre vertical, sur lequel est collée une série de 280 mots ou syllabes ; une
fente dont la largeur peut être variée permet de ne voir à la fois qu'un
seul mot (ou syllabe); le sujet voit passer devant lui les mots et il doit
essayer de les lire tous exactement; la vitesse de passage est pourtant assez
grande, de sorte que le sujet commet des erreurs, et on note d'une part les
lectures exactes et d'autre part les erreurs; ces dernières peuvent être soit
des omissions, soit des lectures inexactes. Ces expériences ont été faites sur
six sujets avec trois différentes séries de mots et de syllabes, et avec des lar-
geurs de fente différentes. Voici les principaux résultats obtenus par les
auteurs :

762 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Si on considère la vitesse de l'acte de perception, laquelle vitesse est repré-

ntée par le nombre de lectures exactes, on trouve qu'elle est plus grande
lorsque la série se compose de mots que lorsqu'elle se compose de syllabes
dépourvues de sens, quoique dans le premier cas le nombre des lettres com-
posant la série soit beaucoup plus considérable.

En examinant les erreurs de lecture, on trouve que dans les syllabes for-
mées de 3 lettres il y a peu d'erreurs commises pour la lettre du mi-
lieu, tandis qu'il y a en beaucoup pour les deux autres lettres; pour les
mots, il y a moins d'erreurs pour la première, la troisième et la cinquième
lettre que pour les lettres paires ; il en résulte que, pendant la lecture, l'atten-
tion du sujet est portée, pour les syllabes sur la lettre du milieu, et pour les
mots sur la première lettre et puis sur les lettres du milieu ; de plus, il y a
une alternance régulière entre les lettres sur lesquelles l'attention est dirigée
et celles qui sont lues moins attentivement : c'est un fait important qui se
trouve en rapport avec les phénomènes d'oscillation de l'attention. [Remar-
quons ici que ce même phénomène a été constaté par une méthode complè-
tement différente dans un travail capital sur le processus physiologique de
la lecture publié en 1898 par Erdmann et Dodge].

Si on compare le nombre d'omissions au nombre de lectures fausses, on
trouve que le rapport de ces deux nombres varie beaucoup d'un sujet à
l'autre : les uns ont relativement beaucoup d'omissions et peu de lectures
fausses, les autres ont beaucoup de lectures fausses, mais peu d'omissions. Ce
rapport semble constituer un signe personnel qui ne se trouve pas en rap-
port avec la vitesse de lecture. [Il résulte de ces faits qu'il existe des sujets
qui, percevant bien seulement une partie d'un mot ou d'une syllabe, ne la li-
sent pas du tout (omission), et qu'au contraire il existe d'autres sujets qui
complètent cette perception partielle et commettent ainsi des erreurs. Ce
sont des caractères individuels qui se rattachent aux observations que l'on
fait journellement, et il est intéressant de remarquer qu'une expérimentation
aussi simple et facile que celle employée par les auteurs permet l'étude de
caractères individuels aussi généraux et importants. Il ne faudrait pourtant
pas considérer ce fait comme complètement acquis et démontré; de nou-
velles expériences sont encore nécessaires].

Les auteurs étudient longuement la nature des erreurs commises, ils exa-
minent les erreurs dépourvues de sens (mot remplacé par une syllabe) et les
erreurs avec sens, lorsqu'un mot est remplacé par un autre mot, et, dans ce
dernier cas, ils cherchent si ce nouveau mot ne s'est pas trouvé dans la série;
déplus, ils étudient avec soin l'influence de l'exercice et de la fatigue; mais
les résultats obtenus sur ces différents points ne présentent pas le même
degré de généralité que les résultats énoncés plus haut. En somme, cette
"'■tude est intéressante et importante par ses résultats, mais de plus elle est
utile par le grand nombre de suggestions nouvelles qu'elle contient et dont
on pourrait profiter pour continuer la voie tracée par les auteurs dans ce
domaine si difficile à étudier, qui est la perception et l'attention. — Y. Henri.

219. Vaschide (N.). — Sur la localisation des souvenirs. La localisation
dans les expériences sur la mémoire immédiate des mots. — Ces expériences
ont essentiellement consisté à déterminer, après avoir entendu lire ou lu soi-
même une série de mots, l'ordre que l'un ou plusieurs de ces mots occu-
paient dans la série, en les entendant prononcer une seconde fois. Le sujet
devait indiquer au moyen de quels processus psychiques il localisait le mot.

Les recherches de V. l'ont amené à distinguer sept procédés différents de
localisation : 1° localisation directe ou immédiate, 2° localisation par associa-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 763

tion, 3° localisation médiate sans association, 4° localisation au moyen d'une
association émotionnelle, 5° localisation par réminiscences, 6° localisation
par raisonnement, 7° localisation par processus sub-conscients. Il semble qu'ils
se puissent ramener à deux grands types : la localisation indirecte ou par
association et la localisation directe : ce n'est guère que pour le premier
et le dernier mot et pour le mot médian ou un mot voisin de lui que le
second procédé est en usage. [Il semble bien qu'il s'agisse encore là, même
pour le premier et le dernier mot, d'un processus d'association ; il y a associa-
tion par contraste entre la série entière des mots et les états de conscience qui
la précèdent ou la suivent en succession immédiate. Les autres associations
sont des associations, numériques ou verbales, intérieures à la série, claire-
ment conscientes pour le sujet, ou des associations à demi conscientes seule-
ment, ou franchement sub-conscientes, mais qui toujours relient les uns aux
autres les mots de la série. Au total, il ne nous semble pas que les résultats
obtenus par V. soient aussi nouveaux qu'ils lui apparaissent, ni qu'ils con-
tredisent en quoi que ce soit la théorie classique de Taine, de Ribot et des
associationistes anglais. Le malentendu provient peut-être de la conception
un peu étroite que V. paraît se faire de l'association]. — L. Marillier.

38. Calkins (Mary Whiton). — Association. — Mlle Calkins a institué
des expériences systématiques pour déterminer quelles sont les conditions
qui influent sur la réapparition dans la conscience des images associées à une
représentation donnée. Parmi les diverses images mentales qui sont unies à
une représentation sensorielle par des rapports de contiguïté ou de ressem-
blance , il en est toujours une à chaque moment du temps qui possède plus
de chances que toutes les autres d'être évoquée : la tâche de Mlle C. a été
de soumettre à une rigoureuse investigation expérimentale les caractères de
ces images, qui en rendent la suggestion plus aisée et par conséquent l'évoca-
tion plus fréquente. Ses recherches ont porté sur l'association des images
visuelles d'une couleur et d'un nombre et sur celle des images auditives
d'une syllabe sans signification et d'un nombre. Les expériences, au nombre
de 2.200, ont été faites sur 17 sujets qui ignoraient en tout ou en partie où
elles tendaient et les problèmes qu'elles étaient destinées à résoudre; la
plupart de celles qui portaient sur des sensations visuelles ont été vérifiées en
une autre série d'expériences comparatives, faites sur un ensemble de 40 su-
jets. Les conditions dont MUe Calkins s'est efforcée de déterminer l'influence
sont : 1° la répétition ou la fréquence de l'image suggérée; 2° sa vivacité ou
son éclat; 3° sa place dans la série. L'importance prépondérante appartient à
la première; l'intensité de la représentation joue, elle aussi, un rôle considé-
rable , bien que subordonné. Si une sensation a été vers la fin d'une série
associée à la sensation évocatrice, son image a plus de chance d'être évoquée
que si cette sensation était placée au milieu de la série; en d'autres termes,
elle reparaîtra d'autant plus fréquemment qu'elle est plus récente. Enfin, toutes
choses égales d'ailleurs, la première image d'une série dont divers termes
sont associés à une même représentation est plus aisément suggérée par cette
représentation qu'un autre terme de cette série pris au hasard. L'intérêt des
recherches de Mlle Calkins est d'avoir mis en relief le rôle capital de la ré-
pétition, mais il faut avoir soin de faire remarquer que la disposition même
des expériences interdisait de donner à aucune des images de la série un
éclat ou un ton émotionnel qui fit un contraste très marqué avec celui des
autres représentations qui la composaient. — L. Marillier.

111. Joest. — Influence de ta distribution des répétitions sur la force d"as-

704 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

sociation. — Étude expérimentale ayant pour but de déterminer la distribu-
tion optima de répétition nécessaire pour apprendre par cœur une série de
12 syllabes. Le résultat est qu'il est avantageux d'espacer le plus possible les
répétitions; ainsi, il est plus avantageux de lire la série une fois par jour que
de la lire trois fois par jour, on saura dans le premier cas au bout d'un
nombre de répétitions moindre que dans le second et surtout on les aura
pour plus longtemps. — V. Henri.

98. Henri (V.i et Henri (C). — Enquête sur les premiers souvenirs de V en-
fance. — Victor Henri a lancé en 1895, à un assez grand nombre d'exemplai-
res, un questionnaire relatif aux premiers souvenirs d'enfance, dont le texte a
été publié dans diverses revues. Il a reçu 123 réponses, et il a fait, avec l'aide
de Mme H., l'analyse et le classement des données psychologiques qu'elles
renferment : sur ces 123 réponses, il y en a 77 qui proviennent de personnes
âgées de 16 à 25 ans, 30 de personnes âgées de 25 à 35 ans, 16 de personnes
âgées de 36 à 65 ans : toutes elles émanent de gens appartenant à une
classe cultivée. Voici les principaux faits qui ressortent de cette enquête :
1° D'une manière générale, les images visuelles se sont conservées plus
nettes et plus fortes que les images auditives. 2° La date du premier souvenir
d'enfance est très flottante : elle varie de 6 mois à 8 ans, toutefois il se place
d'ordinaire entre 2 et 4 ans. [On pourrait se demander si pour les très an-
ciens souvenirs il n'y a point une sorte d'illusion de la mémoire, et si l'on
ne se souvient pas simplement de ce qui vous a été raconté quelques années
plus tard ; on croit, se rappeler le fait même, parce qu'on a perdu le souvenir
du récit]. 3° Quand il y a plusieurs souvenirs se rattachant à la première
enfance, leur ordre chronologique est le plus souvent ignoré de celui qui
les a conservés. 4° Le premier souvenir est d'ordinaire un souvenir visuel
et se rattache de coutume à une émotion forte : il arrive cependant que des
événements frappants et émouvants aient été oubliés et que des faits d'une
entière insignifiance aient survécu dans la mémoire. [Mais pour l'enfant
étaient-ils insignifiants? Il faudrait connaître avec plus de détails qu'on n'y
peut réussir et la psychologie de chacun des correspondants à l'âge où se
localisent ses souvenirs, et le fait même, pour répondre positivement. La
probabilité, c'est qu'il s'agit ici de ces différences parfois si frappantes entre
la sensibilité enfantine et la nôtre : un fait insignifiant, c'est psychologique-
ment un fait senti insignifiant]. 5° Il y a exceptionnellement conservation
d'images tactiles nettes. 6" L'enquête de H. confirme les résultats obtenus
par Ribot en ce qui concerne la mémoire affective : certaines personnes sa-
vent qu'elles ont éprouvé telle émotion à telle date, mais ne peuvent la res-
sentir de souvenir, d'autres au contraire ont des souvenirs émotionnels.
7° C'est par le mécanisme habituel des associations par contiguïté et par res-
semblance que ressuscitent, comme tous les autres, les souvenirs d'enfance.
— L. Marillier.

64. Edinger (L.). — Les Poissons possèdent-ils de la mémoire? —
Edinger prie toutes les personnes qui ont quelque occasion d'observer les
Poissons, et en particulier les pêcheurs et les pisciculteurs, de lui adresser
toutes les observations qu'ils pourraient faire à l'avenir et qui tendraient à
établir que les Poissons possèdent un certain degré de mémoire, qu'ils recon-
naissent les personnes, savent retrouver les lieux, ou s'écarter des endroits
où ils ont fait certaines expériences. Si les Poissons peuvent acquérir et asso-
cier des images et organiser leurs expériences, de telle sorte qu'elles déter-
minent ensuite des actes intentionnels, c'est que l'écorce cérébrale n'est pas

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 765

l'organe nécessaire de ces processus psychiques et que les organes cérébraux
sous-corticaux jouent eux aussi un rôle dans les phénomènes de mémoire.
De là l'extrême importance qu'il y a à recueillir sur ce point le plus grand
nombre possible d'expériences authentiques et détaillées. — L. Marillier.

163. Parville (H. de). — La Mémoire des Poissons. — Simple énoncé de
quelques faits tendant à prouver que les Poissons (Requins, Cyprinidés, An-
guilles), ont une certaine mémoire dans l'exercice de laquelle interviendrait
surtout le sens de l'ouïe , comme on pouvait du reste s'y attendre. Dans la
plupart des exemples cités les manifestations de cette mémoire sont provo-
quées par des bruits ou des ébranlements. — E. Hecht.

211. Talbot (Ellen B.). — Sur V éducation de la mémoire visuelle. — A la
suite d'exercices systématiques, l'auteur, qui était presque exclusivement une
motrice-verbale et une auditive-verbale et dont la mémoire visuelle générale
était médiocre, a vu s'accroître dans une assez large mesure son pouvoir d'é-
voquer des images visuelles et de conserver des souvenirs visuels exacts :
l'amélioration s'est surtout fait sentir en ce qui concerne la mémoire visuelle
verbale. Mais la remarque intéressante, c'est que cette amélioration n'a con-
sisté que dans un accroissement de la fréquence des représentations visuelles.
Plus habituelles, elles ne sont devenues ni plus détaillées, ni plus précises.
La rapidité de la mémoire ne s'est pas accrue, mais son exactitude est deve-
nue plus grande. Les exercices ont consisté : 1° à lire quelques vers de poèmes
écrits en vers de longueur inégale, puis à fermer les yeux et à indiquer de
souvenir aussi exactement que possible la position des vers par rapport les
uns aux autres, leur longueur relative et tous les autres détails qui avaient pu
arrêter l'attention du sujet; 2° à regarder avec attention des peintures japo-
naises colorées (chacune pendant 10 secondes) et à reproduire de mémoire en
une grossière esquisse, complétée par une description orale, la distribution
des couleurs et autant que possible les objets représentés. — Il a été consacré
à cet entraînement méthodique de la mémoire visuelle de 1 h. 1/2 à 2 heures
par semaine pendant environ 5 mois. — On peut se demander, avec l'auteur,
si les améliorations constatées sont le résultat direct des exercices effectués
ou si elles ne proviennent pas de l'attention que ces derniers ont attirée et
concentrée d'une manière continue sur les images visuelles. — L. Marillier.

89. Guicciardini et Ferrari. — Le calculateur mental Zaneboni. Contri-
bution à la physiologie delà mémoire partielle. — Z., calculateur prodige, ar-
rive à ses résultats par des procédés analogues à ceux d'Inaudi, grâce à une
mémoire spéciale très développée et du type visuel. — N. Yasciiide.

o) Le Caractère.

141. Manouvrier (L..). — Le Tempérament. — Manouvrier divise les tem-
péraments d'après la quantité de l'énergie potentielle de l'organisme en deux
groupes bien caractérisés : le tempérament sthénique (tempérament fort) et
le tempérament hyposthènique (faible). L'auteur réserve le mot asthénique, pour
désigner une troisième catégorie de tempérament, le tempérament patholo-
gique. La variabilité de la quantité de l'énergie potentielle de l'organisme
tient aux variations nerveuses. La désintégration moléculaire ou la dépense
du potentiel pourrait être plus ou moins lente ou rapide ; cette considération
amène l'auteur à faire certaines subdivisions, se laissant guider par les
phases de désintégration (catabolisme) et intégration moléculaire (anabolisme).

766 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Les tempéraments sthéniques et asthéniques seraient subdivisés en tempéra-
ments à désintégration rapide ou lente, qui, à leur tour, se subdiviseraient en
d'autres sous-types à intégration rapide ou lente. Pour la valeur de ces sub-
divisions, voici ce que l'auteur lui-même conclut : « Los subdivisions sont
concevables mécaniquement et semblent correspondre à certaines différences
individuelles qui se traduisent par la brusquerie variable de la détente ner-
veuse, par la nécessité d'un repos plus ou moins long, par des intermit-
tences plus ou moins longues dans l'activité, et aussi par des conséquences
psychologiques sur lesquelles il ne m'est pas possible d'insister ici. » [L'a-
perçu sommaire que M. Manouvrier donne de ses vues personnelles nous
fait penser qu'au point de vue pédagogique, il y aurait intérêt à en tenir
compte, surtout si des recherches minutieuses étaient faites dans les écoles
afin d'arriver à distinguer et préciser sa classification. Mais attendons l'expo-
sition complète de la conception et des recherches de M. Manouvrier]. — N.
Yaschide.

17. Binet (A.). — Psychologie individuelle. Description d'un objet. — Le
travail de Binet est divisé en deux parties. Dans la première, la plus inté-
ressante, il expose les recherches faites sur la description d'une photogra-
phie, la reproduction du tableau de Duverger, « Le laboureur et ses en-
fants », dans des écoles primaires (garçons et filles) de Paris et de Versailles.
Les élèves appartenaient aux cours supérieur et moyen et leur âge variait de
8 à 14 ans. Les expériences ont été faites sous une forme collective, d'après
un plan concerté d'avance avec le directeur de l'école, et voici dans quelles
conditions. On distribuait aux élèves des feuilles de papier, sur lesquelles ils
devaient écrire en marge leur nom, prénom, âge, classe et nom d'école,
puis ils croisaient les bras pour écouter attentivement les paroles du direc-
teur, qui tenait en mains une photographie. « Je vais mettre sous vos yeux,
disait le directeur, pendant 2 minutes, la photographie d'un tableau repré-
sentant le sujet de la fable de La Fontaine, Le laboureur et ses enfants. Vous
devrez vous abstenir de tout mouvement pouvant appeler l'attention de vos
voisins sur telle ou telle partie de l'image. Ayez soin de ne vous occuper en
rien de la fable; ne voyez que le tableau et donnez la description aussi dé-
taillée que possible de ce que vous y aurez remarqué. Pour ce travail, 10 mi-
nutes vous sont accordées. » Ne disposant que de cinq photographies du même
tableau, on avait groupé les élèves par 3 sur le même banc pour regarder
une seule photographie. Des signes ont été mis sur les copies de chaque
groupe , afin de se rendre compte s'il s'était exercé quelque suggestion,
d'autant plus qu'on avait remarqué que les enfants du même groupe échan-
geaient des paroles à voix basse et se montraient du doigt des détails de la
photographie. Un examen attentif des copies a fait constater des traces tout
à fait insignifiantes de cette influence. Pendant qu'une partie de la classe
faisait son épreuve de mémoire après avoir examiné attentivement la pho-
tographie, on s'adressait à une douzaine d'élèves, auxquels on n'avait pas
montré les photographies, et qui devaient à leur tour décrire le tableau, non
pas de mémoire, mais en l'ayant sous leurs yeux pendant qu'ils le décriraient;
comme aux précédents on leur accordait 10 minutes. Cette épreuve complé-
mentaire, qui, dans l'intention de Binet, était de faire connaître la distinc-
tion entre ce qui appartient à la mémoire et ce qui appartient à l'attention
directe, lui semble ne pas avoir toujours atteint son but. Certains élèves né-
gligent de regarder la photographie, d'autres la regardent seulement pendant
1 ou 2 minutes et s'absorbent ensuite dans leur page écrite; parfois ils né-
gligent de la regarder de nouveau ou bien un coup d'œil jeté leur suffit

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 767

pour s'en faire une idée. La photographie employée avait 18 centimètres
sur 12 et elle était collée sur une feuille de papier bristol de 24 sur 20;
le sujet du tableau a été choisi par l'auteur parce que sa nature était propice
aux expériences scolaires; presque tous les enfants connaissaient la fable de
La Fontaine et certains d"entre eux la savaient par cœur. « Le nombre et la
variété des personnages représentés, dit Binet, est une sollicitation pour
la mémoire et un piège pour les illusions ; le caractère expressif de la scène
éveille l'émotivité de l'enfant. »

Dans la deuxième partie l'auteur expose les expériences faites sur trois
groupes différents de personnes : 1° 7 anciens élèves d'une école primaire
élémentaire de Paris, pour la plupart des employés de commerce de 13 à 20
ans, dont quelques-uns suivaient les cours d'une école primaire supérieure;
2° 5 élèves d'une classe de mathématiques élémentaires d'un lycée de Paris,
amenés au laboratoire par un de leurs professeurs ; 3° des élèves et assis-
tants du laboratoire de psychologie, au nombre de 6 et âgés de 30 à 35 ans.
Ces personnes ont été soumises à un ensemble de tests , dont Binet n'expose
qu'un seul. L'objet à décrire a été une cigarette. Ce test a été expérimenté
avec la collaboration de M, Félix Holst, ancien élève du Laboratoire de Psy-
chologie de la Sorbonne. L'expérience a été conduite de la façon suivante.
On donnait au sujet une plume et du papier et on lui disait : « Je vais mettre
sur la table devant vous un petit objet, par exemple ce couteau ou un porte-
plume, etc., et je vous prie de le décrire; l'objet restera sous vos yeux. —
Vous comprenez, il ne faut pas le dessiner, il faut en faire une description
écrite; voici l'objet. » L'indication donnée aux sujets était très sommaire,
on n'ajoutait aucune détermination, pour laisser à chaque personne la liberté
d'interpréter l'indication à sa façon. Le temps fixé pour cette épreuve était
de cinq minutes; le sujet était averti d'avance et assez souvent, quand on
jugeait le nombre des lignes écrites insuffisant, on prolongeait le temps de
quelques minutes.

Les résultats auxquels Binet est arrivé sont des plus intéressants, et nous
regrettons beaucoup de ne pas pouvoir insister davantage sur leur portée
scientifique, en les exposant avec plus de détails. Binet, en collaboration avec
V. Henri et nous-mème, a depuis poursuivi dans les écoles normales d'insti-
tuteurs de Versailles et Melun l'étude des tests.

En étudiant les copies, l'auteur a pu se rendre compte de plusieurs qua-
lités distinctes, comme l'abondance des mots, le nombre de phrases et leur
construction, les hésitations d'esprit indiquées par les surcharges et les ratures,
mais sa préoccupation principale a été de dégager « l'orientation intellectuelle »
du sujet. M. Binet est arrivé à distinguer 4 types intellectuels et moraux :
1° Le type descripteur ; 2° le type observateur; 3° le type émotionnel ; 4° le
type èrudit :

1° Le type descripteur est celui qui décrit les objets placés sous les yeux
« en tenant compte surtout de leurs caractères les plus apparents, et sans
chercher à en saisir la signification ». Les observations sont minutieuses et
sèches, « sans aucun raisonnement ni conjectures, sans imagination, ni émo-
tivité ». Voilà un exemple : « La cigarette affecte une forme générale de cy-
lyndre coupé à l'une des extrémités par un plan incliné. Cette section est
déterminée par un plissement du papier. Elle est bourrée de tabac d'un brun
assez foncé. Le papier est strié dans le sens de la largeur; elle est formée
selon une ligne non parallèle à l'une des génératrices. Le papier est légère-
ment froissé ; le tabac dépasse d'environ 0m. 5, à une des extrémités. »

2° Le type observateur. Dans ce cas le sujet, juge, interprète ce qu'il voit.
Miss Bryant a déjà signalé ce type mental. Voici un exemple; il s'agit ton-

768 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

j.»urs de la cigarette : « Une cigarette, qui doit avoir été dans la poche sans
enveloppe, parce qu'elle semble un peu pressée, et parce que le tabac sort
des deux côtés. Je crois quelle est assez forte, à cause de la nuance foncée
du tabac; elle semble être roulée à la main, je ne trouve pas de marque;
elle me rappelle que le tabac est malheureusement si cher en France à
cause du monopole, de même que les allumettes. » Cette description est due
à un élève du laboratoire.

4° Le type émotionnel. « L'observateur, dit M. Binet, au lieu de décrire sè-
chement le sujet, exprime l'émotion qui s'en dégage; nous avons alors le
type émotionnel, qui ne diffère pas intellectuellement du type observateur,
si ce n'est par ce détail que le nombre des observations est généralement
moindre. » Ce type est d'ailleurs assez compliqué et certaines subdivisions
s'imposent; parfois on remarque plutôt la prédominance de l'imagination et
une négligeance bien nette de l'observation, et d'autres fois ce sont les sou-
venirs personnels des faits qui se rattachent à Fémotivité qui prédominent.
Des formes littéraires assez réussies, comme le mauvais goût et les sottises,
se retrouvent assez souvent dans ce troisième type intellectuel. Voici un
exemple, dû à un élève du laboratoire, qui mérite surtout d'être relevé à
cause de sa forme littéraire.

« C'est une cigarette. Elle est fine, longue, rondelette, un peu plissée. Les
plis lui donnent un caractère de désinvolture élégante. Est-ce par elle-même,
est-ce par les souvenirs qu'elle évoque qu'elle a quelque chose de polisson?
Cette cigarette, là, sur cette table, toute seule, me fait penser au collégien
mauvais sujet qui va fumer sa cigarette, dans un coin, au fond de la cour.
Mais il faut décrire la cigarette elle-même et bannir l'idée du fumeur. Alors
les associations gamines s'évanouissent : on n'a plus sous les yeux qu'un
petit cylindre long, imparfait, original; il faudrait décrire les jeux de la lu-
mière : un côté pleinement éclairé ; l'autre dans l'ombre, et, au-dessous, la
projection de l'ombre : il faudrait décrire ses extrémités où le tabac dépasse,
foncé par endroit, tacheté de clair de l'autre. Mais surtout il faudrait
s'arrêter, car il y a déjà 12 minutes que j'écris. »

4° Le type érudit, c'est le type de la mémoire et de l'érudition. Le sujet dit
ce qu'on lui a appris, ce qu'il sait; « c'est une leçon qui côtoie le lieu commun
et le cliché; c'est, comme résultat, tout ce qu'il y a de plus impersonnel,
c'est un type, qui, d'après M. Binet, doit être assez commun.

Les recherches du genre de celles de Binet sont des plus intéressantes,
surtout pour la pédagogie moderne, qui ne pourra qu'en tirer grand profit. La
psychologie individuelle ouvre des aspects nouveaux et l'étude expérimentale
des facultés supérieures de l'homme ne sera, sous peu de temps, que le sujet
favori de tous les chercheurs. En Allemagne, Ebbinghaus, Kr.epelin et son
école ont déjà depuis longtemps commencé les recherches de psychologie in-
dividuelle et les résultats acquis sont des plus remarquables. Peu à peu la
psychologie se dégage des anciennes formules, jugées comme les seuls et
les derniers mots de la vérité philosophique, et on arrivera lentement, mais
sûrement, à connaître le mécanisme si compliqué de l'intelligence humaine,
par des expériences de psychologie individuelle, dont celles de Binet sont
un bel exemple. — N. Vaschide.

150. Obici (G.). — Recherches sur la physiologie de l'écriture. — Le travail
d'Obici est intéressant et constitue une contribution vraiment remarquable à
l'étude de la physiologie de l'écriture, question dont plusieurs auteurs se
.sont déjà occupés de près, notamment Erlemeyer [}) (1879), Auccola(2) (1881),

i DieSchrift. Stuttgart, 1879. —(-2) Memoria organica nel meccanismo délia scritture. Ri -

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 769

GOLDSCHEIDER (3) (1892), BlNET ET COURTIER (4), BaLDWIN (b), PREYER, etc., et

qui reste toujours tentante pour les chercheurs, le mécanisme intime étant bien
loin d'être connu. La méthode suivie est excellente; l'auteur s'est servi d'un
appareil imaginé par lui, le graphographe, dont il a donné une description
détaillée dans la « Rivista di Patologia nervosa e mentale (6) ». Ses recherches
ont été faites sur des enfants dans une école communale d'Argenta et ne
sont qu'une partie d'une série d'expériences et d'études psychophysiolo-
giques qu'il s'est proposé de faire sur l'enfant. Le graphographe, dont le but
est d'enregistrer les mouvements des doigts pendant l'écriture, se compose
d'un système de petits leviers, sur lesquels on appuie le pouce, l'index et le
médius, et qui sont fixés sur la colonne d'un porte-plume; les mouvements
des leviers sont transmis par un système approprié k un tambour enre-
gistreur. Chaque levier est mis en rapport avec la membrane du tambour.
C'est l'appareil qui, par excellence, facilite l'étude de la coordination des mou-
vements. Obici a observé de près comment les enfants apprennent à écrire,
examinant leurs cahiers d'écriture ; et, dans d'autres séries d'expériences, il a
cherché à se rendre compte de la nature des erreurs graphiques commises
par les élèves. Ces expériences consistaient à faire tracer de nombreuses
barres par chaque sujet, à peu près 3 000, avant de leur faire écrire des
mouvements plus compliqués. Les recherches et observations d'Obici ont
porté sur les défauts principaux de construction, notamment sur la déviation
à droite ou à gauche de la barre : dans le premier cas, la déviation est due à
un rôle prépondérant du pouce; dans le second cas elle serait due, au con-
traire, à une prépondérance exagérée de l'index, ou à une faiblesse d'op-
position du pouce.

L'analyse de l'écriture, d'après l'auteur, ne peut être mieux faite qu'en étu-
diant l'écriture enfantine, sa formation et son évolution, tout en complétant
ces recherches avec des expériences; una.fois connue l'embryologie de l'é-
criture, on pourrait ensuite déterminer les lois d'après lesquelles un individu
a acquis son écriture personnelle; alors seulement, la psychophysiologie
individuelle de l'écriture, grâce à cette analyse des phénomènes neuro-mus-
culaires et à la connaissance de nouveaux faits et des nouvelles lois, pourra
prétendre à devenir une science positive et complète. — N. Vaschide.

z) Le sommeil et les rêves.

222. Vold (M.). — Quelques expériences sur les représentations visuelle*
pendant le rêve. — Les expériences, ayant porté sur environ 300 individus,
consistaient à donner au sujet une boite contenant un objet, et qu'il devait
ouvrir seulement le soir immédiatement avant de se coucher, pour regarder
l'objet contenu et cela pendant deux à dix minutes au plus. Le lendemain,
immédiatement au lever, il devait écrire, avec tous les détails dont il avait
encore le souvenir, les rêves de la nuit. Le résultat met en évidence un cer-
tain rapport, parfois même assez net, entre l'objet fixé et le rêve. L'objet est
dans la plupart des cas modifié, transformé. Un fait assez intéressant, remar-
qué par l'auteur dans d'autres travaux antérieurs, c'est que ce qui paraît per-
sister le plus dans le rêve de l'objet fixé, c'est sa couleur. L'auteur ne donne

vista di FilosoQa scieutiiica. 1881. — (3) Physiologie und Pathologie der Handschrift. Zeit-
schrift fur Psychiatrie. 1892. — (4) Sur un caractère différentiel des écritures. Revue Pliiloso-
phiqu?, mai 1887, p. 5:i3-o6o. — (5) Sur la vitessedes mouvements graphiques. Revue Philoso-
phique. 1894-1894.— (G) Mental Developement in the Childand the Race. Macmilian. New-Kork,
4895. — (7) Di un instrumenta //er raccogliere re grafiche dei movimenti délie dita nella scrit-
ture (Grafografo). Vol. II, l'asc. 7, 1897.

l'année biologique, m. 1897. 49

770 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pas le pourcentage de tous ses résultats positifs et négatifs, ce qui pourtant
aurait été à désirer. — N. VASCHIDE.

223. Vold Mourly). — Expériences sur les rêves et en particulier sur ceux
d'origine musculaire et optique. — Mourly Yold s'occupe depuis assez long-
temps de l'étude expérimentale du rêve; ses recherches datent de 1876. Dans
cette conférence préliminaire il s'occupe surtout des rêves d'origine muscu-
laire. Le rôle du « sens musculaire » est très important dans le rêve. Les
recherches ont été faites sur l'auteur lui-même et sur un certain nombre
d'autres personnes habitant Christiania et consistaient à remplir un question-
naire assez minutieux transmis par l'auteur, après avoir été préalablement
initié à l'expérience en question. Les sujets ignoraient les résultats pro-
bables. Il résulte de ses recherches que, pendant le sommeil, le sens muscu-
laire donne souvent naissance à différentes illusions. « Celui qui dort a con-
science de l'état musculaire causé par le fait qu'il a gardé pendant quelque
temps la position d'un ou plusieurs membres fléchis; mais sa conscience est
vague et jusqu'à un certain degré inexacte. Cette imperfection dans la con-
ception est sans doute causée par la fatigue; aussi cette dernière doit-elle
être la cause de ce que tel genre de rêves parmi ceux que j'ai indiqués joue
à certains moments un rôle plus important que tel autre.

Pour les rêves d'origine optique Vold a trouvé que les couleurs vues avant
de s'endormir, et en particulier les couleurs noire et blanche, tendent à en-
trer dans les rêves de la nuit ou à évoquer en rêve les couleurs complémen-
taires. — N. Vaschide.

41. Clavière (J.). — La rapidité de la pensée dans le rêve. — Clavière rap-
porte un cas typique de rêve se présentant avec des points de repère automa-
tiquement enregistrés qui ont permis d'apprécier scrupuleusement sa durée.
Voici ce rêve; tel que l'auteur l'a noté immédiatement à son réveil : «Je suis
au théâtre (un théâtre forain qui depuis trois semaines donne des représen-
tations dans la ville que j'habite). Le rideau est déjà levé. Un des acteurs que
je reconnais, car je l'avais vu jouer quelques jours auparavant dans le Petit
Duc, nous fait, assis à une table, au milieu de la scène, à un mètre environ
de la rampe, une conférence sur le nombre et la richesse des costumes que
possède la troupe dont il fait partie. Tout à coup, une courte sonnerie se fait
entendre. « Tenez, dit-il, voilà encore le Bon Marché qui téléphone au sujet
« d'un costume que nous lui avons commandé. » Il se lève, se dirige vers le fond
de la scène, pendant que dans le public se fait entendre le bruit des conver-
sations particulières. Je l'avais suivi des yeux et je le revoyais dans le coin à
droite baisser la tête vers une sorte d'appareil téléphonique, lorsque mon père,
qui était à nos côtés et qui, pour mieux voir, était monté sur sa chaise, dit à
haute voix : « Eh bien ! il vaut mieux être ici à entendre ces choses-là qu'être
« ailleurs à entendre prêcher sur la dèche. » Je tourne les yeux vers lui, j'in-
cline la tète en signe d'assentiment et je me dis à moi-même : « Oui, comme
« cela arrive souvent dans les troupes foraines. » Aussitôt, je m'éveille et j'en-
tends mon réveille-matin que j'avais amorcé la veille et placé près de mon
lit. Or ce réveille-matin présente une particularité des plus précieuses pour
le cas présent : il sonne deux fois, d'abord deux ou trois coups seulement, et,
quelques instants après, le carillon réglementaire. J'ai noté le temps précis
qui s'écoule entre les deux sonneries : il est exactement de vingt-deux se-
condes. »

Ce rêve permet à l'auteur une tout autre conclusion que celle admise cou-
ramment sur la rapidité fulgurante des rêves. Les événements contenus dans

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 771

son rêve se passent à peu près avec la rapidité normale à l'état de veille.
Depuis le moment où la sonnerie se fait entendre, mettant l'esprit sur une
nouvelle piste : « Tenez, voilà encore le Bon Marché.... », jusqu'au moment
du réveil, il y a eu. d'après le calcul de Fauteur, vingt-deux secondes. Ces
faits répétés dans la veille, le temps que l'acteur prononce les vingt-huit
syllabes sonores qu'il a dites dans le rêve, le temps que le conférencier avait
mis pour parcourir l'espace qui séparait la table du fond de la scène (une
distance de quatre à cinq mètres), etc., exigent une moyenne de dix-sept à dix-
huit secondes. Sans conclure de ce cas isolé, Clavière pense que d'autres
rêves recueillis dans les mêmes conditions, ce qui, à vrai dire, est une nouvelle
et précieuse méthode pour étudier la rapidité de la pensée dans le rêve,
pourraient faire plus évidente l'interprétation de son rêve, qui depuis a été
confirmée par un autre. — N. Vaschide.

01. Dugas (L..). — Le sommeil et la cêrèbration inconsciente durant le som-
meil. — Dans la première partie de ce court article, D. s'efforce de déter-
miner les caractères différentiels du sommeil et de la veille, considérés au
point de vue psychologique : il montre qu'ils ne sont pas constitués par des
groupes de faits psychiques différents, mais résultent d'orientations ou de
directions différentes imprimées à des faits psychiques de même nature. Le
sommeil et la veille sont donc essentiellement, pour D., des attitudes men-
tales différentes ou, si l'on veut, des « courants d'attention » différents dont
la rencontre produit tantôt le réveil, tantôt, et par exception, la mise en
branle d'un rêve qui puise sa substance même dans les phénomènes exté-
rieurs actuels et où se fondent en perceptions illusoires des sensations réelle-
ment éprouvées avec les images qui occupent à ce moment la conscience. L'op-
position véritable entre les deux états, c'est celle qui existe entre les deux types
d'attention, caractéristiques de chacun d'eux. Dans l'attention de l'homme qui
rêve, il n'y a pas une réelle prise de possession des événements internes par la
conscience; l'esprit assiste comme étranger à ses propres impressions et il en
est du reste à peu près de même dans tous les phénomènes automatiques de
notre vie mentale ; l'homme éveillé, au contraire, exerce sur les événements qui
apparaissent en lui une sorte de contrôle, qui lui permet de ne les accepter
qu'à bon escient, mais aussi de les assimiler vraiment, de les adapter aux
lois de sa pensée, et cela est vrai des fonctions sensitives comme des fonc-
tions intellectuelles. On ne saurait en effet donner du rêve cette explication
physiologique, qu'il résulte de l'activité persistante de3 centres sensitifs,
coexistant avec l'inertie complète des centres supérieurs ; les deux groupes
de centres demeurent actifs pendant le sommeil, mais leur fonctionnement
purement automatique est, en outre, en partie inharmonique et trahit un
commencement de désagrégation mentale. Il y a du reste dans le rêve et dans
le sommeil toute une série de nuances et de transitions qui conduisent de l'en-
tière inconscience à la pensée claire et réfléchie de la veille vraiment lucide,
limites entre lesquelles se tient la vie mentale. A la question du sommeil se
rattache celle de lacérébration inconsciente, du travail mental, commencé le
soir avant de se mettre au lit et qui au réveil se trouve achevé. D. explique
une partie des faits par l'actif travail d'assimilation dont la conscience peut être
le siège au moment où l'on s'endort, grâce à l'état de monoïdéisme qui se
produit alors et qui supprime l'intervention de tout effort d'attention, et par
l'extrême rapidité et l'extrême aisance du travail du matin, alors que les forces
épuisées de l'organisme nerveux se sont réparées par le repos ; ce qui n'es t
point ainsi explicable, il le rapporte à l'activité consciente et réfléchie de la
veille qui se survit à elle-même sous forme automatique, affranchie du con-

773 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

frôle et de la gène des autres séries de représentation, qui coexistent avec la
série dominante. [On pourrait objecter à D. que 1" « attention » de l'homme
endormi est précisément une attitude d'esprit où fait défaut cette organisation
des images, des idées et des mouvements qui est caractéristique de l'atten-
tion. Sur la cérébration inconsciente, à la terminologie près, sa théorie se
ramène en ses traits essentiels à la théorie habituelle. 11 n'y a pas innovation
non plus à considérer comme composé des mêmes éléments le contenu de
la conscience à l'état de veille et durant le sommeil, et à rechercher dans
les relations que soutiennent entre elles les représentations, les différences
psychiques de ces deux conditions cérébrales. Il faut retenir néanmoins de
cette étude la fine et précise analyse de l'état mental du dormeur]. — L. Ma-
rilliei;.

65. Ellis (Havelock). — Note sur la par amnésie hypnagogique. — E. dans
cette courte note tente d'expliquer les phénomènes de paramnésie (fausse
mémoire) en rapprochant la condition mentale où ils apparaissent d'ordinaire
de l'état intermédiaire à la veille et au sommeil. Il constate que l'état hypna-
gogique, qui est caractérisé par un accroissement de l'autosuggestibilité,
est réellement apparenté à l'état paramnésique, et que du reste des phéno-
mènes en tout comparables aux phénomènes de fausse mémoire se produisent
dans l'état hypnagogique. Un affaiblissement de la perception, dû aune sorte
de dépression psychique générale, est le trait essentiel de l'état paramné-
sique et il s'allie souvent à l'impression subjective d'un accroissement du
pouvoir mental : ce double caractère se retrouve dans les états de conscience
qui précèdent le sommeil complet ou suivent immédiatement le réveil, ré-
veil qui n'est encore que partiel. Cet affaiblissement de la perception permet
de comprendre comment peut se produire la paramnésie : la perception
provoquée par un excitant périphérique subit une sorte de réduction, qui la
place au niveau d'une représentation purement interne, d'un souvenir. De
même que dans l'état hypnagogique, l'image très vive et très réelle d'un rêve
est assimilée au souvenir d'un événement réel, et entraine pour nous la
conviction que l'avènement a eu lieu, de même ici la perception affaiblie est,
elle aussi, prise pour un souvenir. Des conditions analogues au fond à celles
de l'hypnose déterminent des phénomènes en apparence inverses de ceux
de suggestion hypnotique, en réalité identiques : ici une image était prise
pour une sensation, ici la sensation est transformée en un souvenir. La pa-
ramnésie serait ainsi une hallucination à rebours, le courant de la con-
science suivant comme toujours la ligne de moindre résistance. [La théorie
d'Ellis est ingénieuse et séduisante, mais elle ne rend pas compte de la
coexistence de la perception et du souvenir illusoire, que nous comparons l'un
à l'autre et constatons pareils. Le cas d'un rêve assimilé au souvenir d'un
événement est différent. Il faudrait, pour admettre la théorie d'Ellis, faire in-
tervenir un événement de plus, la perte du sentiment net du temps, qui est
caractéristique, du reste, de l'état hypnagogique et des états analogues. La
perception de l'instant d'avant serait à chaque moment assimilée alors à une
image sans corrélatif externe actuel et, transformée en un souvenir ancien,
projetée loin en arrière, et elle serait perpétuellement comparée à la perception
de l'instant actuel, et ainsi constamment reconnue. Avec cette correction, la
théorie d'Ellis rendrait, nous semble-t-il, assez bien compte des phénomènes
de paramnésie]. — L. Marillier.

104. Sollier (Paul). — Genèse et nature de l'hystérie, — L'hystérie est un
trouble physique, fonctionnel, du cerveau, consistant en un engourdissement

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 773

ou un sommeil localisé ou généralisé, passager ou permanent, des centres
cérébraux, et se traduisant par conséquent, suivant les centres atteints, par
des manifestations vaso-motrices et trophiques viscérales, sensorielles et sen-
sitives. motrices et enfin psychiques, et, suivant ses variations, son degré et
sa durée, par des crises transitoires, des stigmates permanents ou des acci-
dents paroxystiques. Les hystériques confirmés ne sont que des vigilambules
dont l'état de sommeil est plus ou moins profond, plus ou moins étendu. —
N. Vaschide.

t) Suggestion, hypnose, somnambulisme.

100. Janet (Pierre). — L'influence somnambulique et le besoin de direc-
tion. — L'auteur distingue trois périodes dans l'espace de temps qui s'écoule,
chez un même sujet, d'une hypnotisation â l'autre. La première est une pé-
riode de fatigue; la seconde, qui suit au bout de très peu de temps, est la pé-
riode de l'influence somnambulique ; et la dernière est la période terminale
de l'hypnotisation, dans laquelle les suggestions commencent à s'effacer, la
suggestibilité est diminuée de beaucoup, et les phénomènes morbides appa-
raissent. L'auteur fait observer que, dans la seconde période, le sujet sent un
besoin de direction très caractéristique ; cette période, qui d'ailleurs est la plus
longue, malgré ses multiples variabilités, et dans laquelle la suggestion s'exerce,
serait caractérisée par un sentiment de respect et de crainte pour l'hypnotiseur,
qui s'impose en quelque sorte, et les sujets à leur tour éprouvent le besoin
d'être conduits, commandés. Ce besoin de direction, comme l'auteur le fait
bien remarquer, peut être observé aussi dans la vie chez les individus à vo-
lonté faible, incapables d'agir par eux-mêmes et qui, comme les sujets qui
sont sous l'influence somnambulique, éprouvent ce besoin de direction. —
N. Vaschide.)

7;) Formation des idées.

160. Philippe (J.). — Sur les transformations de nos images mentales. —
(Analyse avec le suivant.)

167. — Un recensement d'images mentales. — Ph. s'est attaché dans ces deux
articles à déterminer les transformations que subissent dans notre conscience
les images que laissent en nous nos sensations : ses recherches ont porté
sur les images visuelles résultant directement de sensations visuelles et
sur les images visuelles suggérées par des sensations tactiles et unies à des
images tactiles; il a procédé par voie expérimentale et par voie d'enquête.
Voici en quoi ont consisté les expériences : elles ont porté sur les images
de cinq objets : une vis à tête plate, un bouton de pantalon, une petite
épingle de cravate dont le camée porte une tête de César, une fleur de lys
en cuivre estampé, un petit masque japonais; le sujet ayant fermé les yeux,
l'objet était déposé sur la paume de sa main droite qui devait rester immobile ;
le sujet, une fois l'objet enlevé, devait dessiner l'image très incomplète qu'il
était parvenu à s'en former. Puis il refermait les yeux, on lui remettait dans
les mains le même objet qu'il pouvait palper à son gré, et il dessinait de sou-
venir cette nouvelle représentation qu'il avait réussi à en avoir.

On lui faisait alors regarder la vis ou le masque qu'il avait exploré avec
les doigts. Quinze ou vingt jours après, on lui redemandait un nouveau des-
sin de celles des images qui avaient persisté dans sa conscience : la même
demande était renouvelée un mois après, et plusieurs fois ensuite à des

774 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

intervalles de un ou deux mois. Des dispositions étaient prises qui faisaient
considérer au sujet chaque dessin qu'il remettait à l'expérimentateur comme
le dernier de cette série. Les expériences ont porté sur six adultes et une
trentaine d'élèves des écoles maternelles de Paris, âgés de 5 à 8 ans; mais
les expériences du premier groupe ont seules été utilisées pour ces recher-
ches sur la transformation des images mentales; celles du second groupe
ont permis, par la comparaison des dessins exécutés après simple contact et
après maniement de l'objet, de se faire une idée plus nette de la façon dont
se forment et se précisent peu à peu les images chez l'enfant. Voici les
résultats obtenus. L'image subit presque toujours des altérations : tantôt
elle s'efface et tend à disparaître, soit en se schématisant, soit en de-
venant de plus en plus confuse, tantôt elle se précise, mais en se trans-
formant et en passant par une série d'aspects intermédiaires à une image
d'un autre type, tantôt elle se rapproche graduellement du type géné-
ral qui représente le groupe dont elle fait partie et tend à s'assimiler à lui,
à se fondre avec lui. [Il semble, encore que Ph. ne Tait pas dit peut-être
avec une extrême netteté, que cette fusion d'une image récemment acquise
avec une image typique qui existe déjà dans la conscience, qu'elles appar-
tiennent d'ailleurs ou non au même groupe, résulte de ce que certains traits
saillants de la perception persistent seuls dans l'image, que ces traits lui
sont le plus souvent communs avec les images de même type et que quel-
ques-uns d'entre eux se peuvent retrouver avec une netteté et une intensité
égales dans des images de type différent du sien. La conclusion qu'on peut
tirer de ce premier groupe de faits, d'un haut intérêt et qu'il faut savoir gré
à Ph. d'avoir aussi clairement mis en lumière, c'est que nous ne percevons
guère d'un objet, sauf en des cas où la perception a une intensité, une
nouveauté d'ensemble ou un ton exceptionnel très supérieurs à la moyenne,
que ce que nous en connaissions d'avance, et que la majorité de nos con-
naissances sont des reconnaissances partielles ou, si l'on veut, que tout pro-
cessus de connaissance est d'une manière générale un processus d'assimi-
lation].

L'enquête dont le second article de Ph. expose les résultats est venue
confirmer les données acquises, grâce à ses recherches expérimentales : elle
a porté sur 16 personnes et avait pour but de déterminer approximativement
le nombre d'images distinctes que l'on se fait d'un même objet et les rela-
tions que ces images ont entre elles. On a posé à chacun des sujets la ques-
tion suivante : « Combien pouvez-vous retrouver d'images des objets suivants :
1° Vénus de Milo, 2° Épingle ordinaire, 3° Cigarette, 4° A majuscule d'im-
pression, 5° Visage de votre mère. Enumérez ces images par ordre d'im-
portance, décrivez chacune d'elles telle qu'elle vous apparaît avec ses détails
particuliers de façon à bien l'individualiser et à la séparer nettement des
autres. » Le premier résultat, c'est le petit nombre d'images vraiment indi-
vidualisées et distinctes les unes des autres que nous possédons d'un même
objet; d'autre part, il est aisé de constater que plus ont été nombreuses les
perceptions conscientes d'un objet, plus les images distinctes en sont rares.
Lorsqu'une perception se répète, l'image qui lui correspond se généralise et
se schématise et les images particulières perdent leurs caractères propres,
ceux qui les différencient les unes des autres. Trois cas se présentent dans
la manière dont se conservent les images : ou bien elles subsistent con-
crètes, pareilles à la sensation, dont elles sont des copies pâlies ou assourdies,
mais très souvent parmi les multiples images (pie nous a fournies un même
objet une seule persiste plus intense ou plus nette, qui sert de signe, de
substitut à toutes les représentations de son groupe, ou bien elles subissent

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 775

un effacement progressif et se réduisent par une sorte d'élimination automa-
tique à quelques traits essentiels et souvent ce qui les différencie alors les
unes des autres, ce sont les images associées à l'image centrale, qui en
chaque cas diffèrent, ou bien enfin nous avons une image unique et sché-
matique, qui résulte de la fusion de toutes les images particulières que
nous sommes inhabiles à distinguer les unes des autres, et qui n'apparaît
plus comme la reproduction particulière d'un objet particulier, mais comme
la représentation d'un ensemble d'objets de même nature. [Ph. ajoute que
les détails ne sont pas renforcés et unifiés comme le voudrait la théorie
des portraits composites, qu'au contraire ils se sont fondus, absorbés, élimi-
nés. Il nous semble commettre ici une légère confusion : les traits communs
de deux ou plusieurs représentations se renforcent, les traits divergents
s'éliminent, de là un inévitable schématisme, qui se retrouve du reste dans
les photographies composites, lorsque les expériences successives ne sont
pas rigoureusement identiques entres elles]. Les conclusions générales sont
les suivantes : Les images ne se juxtaposent pas les unes aux autres, mais
se superposent au contraire et se fondent, lorsque pour un même objet elles
deviennent trop nombreuses; une image est d'autant moins réelle, a d'au-
tant moins d'éléments propres qu'elle appartient à un groupe dont nous
possédons plus d'exemplaires et cela en raison du processus que nous signa-
lions plus haut; elles sont donc d'autant plus concrètes qu'elles sont moins
nombreuses. Le mécanisme de la généralisation, c'est essentiellement la
répétition fréquente d'expériences analogues, mais légèrement dissemblables;
elle est favorisée par la dominafion d'une image type qui s'assimile et
s'identifie les autres. — L. Marillier.

0) Psychogênèse.

215. Tenner (Arnim). — Des animaux et de leurs moyens de se com-
prendre. — Après avoir très brièvement rappelé la part que prennent les
gestes, la vue et la voix, dans la vie sociale des animaux, l'auteur s'étend
longuement sur le rôle prépondérant de l'odorat chez beaucoup d'espèces et
en particulier chez le Chien. Étant données les distinctions que l'odorat,
pourtant si imparfaitement développé de l'Homme, lui permet déjà d'établir
(ex. : distinction entre un Chien sain ou malade, un Nègre ou un Hindou, etc.),
il montre d'une façon saisissante le rôle énorme, capital, que doit jouer dans
la vie du Chien son odorat cent fois plus développé que le nôtre. Chaque
arbre par exemple, chaque buisson, chaque animal à plus forte raison, émet
son odeur propre caractéristique, et il nous faut un petit effort de pensée
pour nous représenter que les indications que fournit cette odeur à un Chien
sont peut-être aussi précises, aussi complètes en leur genre, que celles que
fournit à l'Homme la vue de cet arbre ou de cet animal. L'auteur se défend
d'avance contre l'accusation d'exagération dans ce parallèle, et invite les in-
crédules à constater par eux-mêmes à un faible degré, qu'en humectant par
exemple le cadavre d'un Chevreuil avec de l'eau bien chaude, on perçoit des
odeurs très différentes suivant les régions du corps. Beaucoup de glandes
sont précisément situées sur le corps des animaux en des points qui de fa-
çons diverses favorisent la diffusion des odeurs qu'elles sécrètent.

D'une étude très scrupuleuse du caractère des Loups, faite par un savant
américain, E. S. THOMrsox, on peut tirer l'explication de faits bien connus et
observés journellement chez le Chien. Si les Chiens urinent si volontiers en
des points que leurs congénères ont déjà souillés et s'y attardent si fréquem-
ment, c'est que leur odorat y trouve dans les excréta antérieurs des rensei-

776 l'axnee biologique.

gnements intéressants sur leurs semblables, <[ui expliqueraient peut-être
les symptômes si variés que l'on surprend chez ces animaux à la suite de
ces haltes. — L'auteur s'explique ainsi comment un Chien, mis sur la trace
d'un gibier, reconnaît la direction qu'il a suivie. Chez les animaux, l'odeur
de certaines glandes s'ajoute à l'odeur générale exhalée par le corps; les
pieds antérieurs exhalent une autre odeur (soit B) que les pieds postérieurs
(soit A) ; supposons donc qu'un Chien trouve sur une trace les odeurs se succé-
dant d'avant en arrière suivant B A, B A, il reconnaîtra rapidement qu'il
marche à contresens et fera demi-tour, les traces odorantes devant se suc-
céder régulièrement pour lui suivant AB, AB, AB. — E. Heciit.

210. Strôse-Hannover. — De l'importance de la précocité dans V élevage
du Chien. — Dans une même espèce, les différentes races atteignent leur
complet développement à des époques très différentes : les unes sont pré-
coces, les autres tardives. Ainsi, les Chiens de la race Terre-Neuve ne sont
adultes qu'à quatre ans, tandis que chez certains Caniches le développement
physique et intellectuel est si rapide, que dès la première année ils font
l'impression de Chiens adultes. Toutefois, cette précocité de développement
n*est pas toujours héréditaire. L'auteur fait remarquer combien il serait
intéressant de faire des expériences sérieuses et comparatives sur la pré-
cocité chez les animaux, et en particulier chez le Chien, dont les qualités
psychiques sont susceptibles d'un certain développement. Sans doute on sait
que les races de Chevaux précoces (race ardennaise, belge, percheronne)
sont plus rapidement hors de service que les races tardives de la Prusse
orientale ou du Hanovre: mais en serait-il de même pour les qualités phy-
siques et surtout psychiques du Chien, qui dans aucun cas n'est aussi sur-
mené que le Cheval. Rien ne prouve que la précocité abrégerait la période
de temps pendant laquelle les races de Chiens sont actuellement utilisables.
Et. alors même que cette précocité provoquée entraînerait à son tour un
affaiblissement hâtif, elle n'aurait d'inconvénient que si elle était reconnue
nuisible aux descendants. — E. Heciit.

81. Garbini (A.). — Evolution du sens olfactif dans V enfance. — Le déve-
loppement du sens olfactif dans l'enfance suit, d'après cet auteur, le dévelop-
pement phylogénétique dont il n'est en somme qu'une répétition. A la naissance,
l'enfant ne perçoit que des sensations tactiles, période qui dure seulement
pendant les premières heures et qui correspond à la première phase phylo-
génétique, le sens tactile général, qu'on trouve chez les Protozoaires. Plus
tard, le liquide amniotique qui remplissait les fosses nasales s'évaporant peu
à peu, la seconde période osmo-tactile ou chimique apparaît, ainsi qu'elle a été
observée chez les Métazoaires invertébrés; si on enduit le sein, dans cette pé-
riode, avec du pétrole, du succin, de Tassa fœtida, l'enfant cesse de téter. Après
cette période, qui dure environ quatre semaines, Garbini distingue une troi-
sième période qui va jusqu'au quatorzième mois et qui est caractérisée par le
fait que l'enfant distingue l'odeur des substances alimentaires, les odeurs
proprement dites n'étant pas encore perçues. Cette période correspond à l'état
osmo-gustatify qu'on trouve chez les Vertébrés à respiration branchiale. C'est
seulement dans la quatrième période que l'olfaction commence à avoir lieu;
l'auteur remarque que les odeurs nauséabondes (odeur de punaise, par
exemple) sontparmi les premières perçues, tandis que les odeurs aromatiques
et balsamiques le sont les dernières (vers le seizième mois).

Il faut attendre que l'enfant ait au moins dix-neuf mois, pour que la con-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 777

fusion entre le goût et les odeurs commence à ne plus avoir lieu. Le sens
olfactif est donc bien tardif à s'éveiller chez un enfant.

Dans une autre série de recherches l'auteur s'est occupé de l'acuité olfac-
tive et de la mesure du temps de réaction aux excitations olfactives. Les ex-
périences ont été faites sur des enfants âgés de plus de trois ans (3-6). En
faisant la moyenne des flacons indiqués et suivant l'âge, on a certains rap-
ports, que l'auteur appelle les indices olfactifs et qui indiquent l'acuité olfac-
tive des enfants; ainsi cet indice est de 7 pour les garçons âgés de trois à
quatre ans, il est de 6,5 pour les garçons de quatre à cinq ans et de 5,8 pour
les garçons de cinq à six ans, tandis que, d'après les observations (TOttolenghi,
faites avec la même méthode, l'indice pour l'adulte est de 2,9. Pour les temps
de réactions olfactives l'auteur trouve qu'ils sont très longs : à trois ou quatre ans
l'excitation olfactive de la menthe a une réaction de 1,038 secondes et cà cinq
ou six ans de 0,865, tandis que pour l'adulte, d'après d'autres observateurs, le
temps de réaction pour la même excitation olfactive est de 0.406.

Un dernier point étudié par Garbini est la sensibilité olfactive par rapport
au sexe. Les auteurs qui se sont occupés de cette question, comme Nichols,
Bailey et Ottolexghi, ont trouvé que la sensibilité olfactive chez l'homme se-
rait de beaucoup plus fine que chez la femme. D'après les résultats de Gar-
bini ce serait tout à fait le contraire : la sensibilité olfactive serait plus fine,
pour les enfants de trois à six ans, chez les filles que chez les garçons.

On pourrait faire certaines critiques aux recherches de Garbini. notamment
une absence presque complète de l'étude psychologique de la question; mais
néanmoins c'est un travail qui apporte des contributions assez remarquables
à l'étude si peu avancée du sens olfactif. — N. Vaschide.

221. Vinay (Ch.). — La psychologie du nouveau-né. — Etude d'ensemble
sur le développement psychologique de l'enfant pendant les trois premiers
mois: cette étude est faite en grande partie d'après les observations conte-
nues dans les traités généraux de psychologie, les ouvrages relatifs à la
psychologie de l'enfant et les monographies d'enfants, mais elle repose aussi
sur un certain nombre d'observations personnelles et une connaissance di-
recte et familière des faits. V. passe en revue successivement l'activité mo-
trice et réflexe, l'activité sensorielle, les instincts, l'attention et la volonté. —
Après une courte étude des mouvements intra-utérins du fœtus, auxquels il
attribue un caractère exclusivement réflexe, et de la structure des centres
nerveux pendant les dernières semaines de la gestation et au moment de la
naissance, il examine dans leur ordre d'apparition les diverses manifesta-
tions de l'activité psycho-motrice et sensorielle : il considère comme pro-
bable qu'au moment de la naissance les centres psycho-moteurs des membres
et peut-être ceux des organes des sens sont très incomplètement développés.
Les sensations qui paraissent s'organiser les premières sont celles du toucher,
mais si les réflexes musculaires sont dès l'abord très nets, les réflexes glan-
dulaires ne se montrent que beaucoup plus tard; les glandes sudoripares
sont en effet encore rudimentaires, la seule glande cutanée qui présente un
développement précoce , c'est la glande mammaire. Le goût atteint vite un
certain degré de développement, les réflexes buccaux se manifestent immé-
diatement après la naissance, et dès le troisième jour l'enfant perçoit nettement
des différences entre les diverses sensations gustatives-. Pendant longtemps le
goût reste le sens dominant du jeune enfant et le seul qui lui fournisse des
sensations agréables. Les sensations olfactives en revanche n'apparaissent en
général que dans le courant du deuxième mois. L'enfant est en possession
dès sa naissance de la sensibilité rétinienne et sans doute au bout de deux

778 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ou trois jours do la sensibilité auditive, mais il est incapable, et pendant
longtemps, de regarder et d'écouter. — Les premiers mouvements instinctifs
accomplis par l'enfant sont des mouvements respiratoires. V. considère l'exci-
tation cutanée comme leur principale origine. Assez singulièrement, il range
parmi les instincts le phénomène organique du sommeil et en l'ait remonter
l'origine jusqu'à la vie intra-utérine. Parmi les sentiments, le premier en
date est la peur, provoquée d'abord par des impressions organiques dé-
sagréables ou brusques; puis viennent la colère, le chagrin ou la tristesse,
et enfin la joie qui s'exprime par le sourire ou le rire. V. note la faiblesse
extrême de la mémoire chez le jeune enfant, l'extrême difficulté qu'ont les
impressions à se fixer dans son cerveau. Il retrace alors les premières phases
de l'éducation des sens qui consiste essentiellement en un progrès graduel
de l'attention et qui est aidée par une série d'imitations déplus en plus réussies
des mouvements et des actes d'autrui; les mouvements, d'abord réflexes, de-
viennent intentionnels à mesure qu'ils procurent à l'enfant des sensations
agréables. — V. note enfin que le développement mental de l'enfant peut
parvenir à un degré assez avancé avant qu'apparaissent même les premiers
rudiments d'un langage, d'une faculté de signifier par des sons. Le ma-
tériel du langage n'est guère acquis avant la fin de la première année et il
faudra encore plusieurs mois avant que l'enfant sache s'en servir. —
L. Marillier.

Sur un sujet analogue : Ferrari (70).

3G. Buckman (S. S. |. — Le langage des enfants. — Tentative pour retrouver
dans les premiers sons articulés prononcés par l'enfant les prototypes de
quelques-unes des principales racines des langues aryennes et pour rattacher
ces sons articulés à des mouvements spontanés d'expression et d'appel ; les
principaux sons étudiés sont ma, da, ta, pa, kah. B. insiste spécialement sur
ce dernier phonène, expressif du dégoût. (Examen du vocabulaire d'un enfant
de 20 mois.) Le kah ou le gek enfantin a son origine dans l'effort fait pour cra-
cher un objet de saveur déplaisante. Il semble pour B. avoir joué un rôle
prépondérant dans l'évolution du langage, et beaucoup de mots en déri-
vent, d'après lui, peut-être la plus grande partie du langage. La création des
mots a pour cause essentielle l'inhabileté de l'enfant et sans doute de l'homme
primitif à reproduire exactement des articulations qu'il entend nettement,
en raison d'une incomplète maîtrise des organes de la parole. Ces altéra-
tions consonantiques sont minutieusement étudiées dans le vocabulaire d'une
petite fille de 2 ans et demi. Le langage aurait son origine dans les variations
nées des efforts faits pour articuler un premier mot, ou quelques premiers
mots simples, puis pour reproduire les formes variées ainsi produites. Il au-
rait donc pour cause essentielle de son évolution la primitive imperfection
de l'appareil vocal et des organes de la parole. [En dépit de tout ce qu'il y a
d'arbitraire dans les conclusions de l'auteur, il faut lui être reconnaissant de
cette analyse précise de quelques-unes des causes de révolution du langage
enfantin, évolution qui reproduit sans doute en quelque mesure les premières
phases de celle du langage humain]. — L. Marillier.

58. Drouot (E.). — Un muet qui parle. — L'auteur rapporte le cas d'un
jeune Homme qui, frappé de mutisme à la suite d'une maladie [non dénommée]
survenue dans son enfance, au cours de sa deuxième année, recouvra brus-
quemenl la parole à l'âge de 25 ans. à la suite d'une violente émotion provo-
quée par le désir ardent, un moment contrarié, de fumer. Le premier mot

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 779

qu'il prononça fut « tabac » ; il se retrouva immédiatement en possession de
la parole, et n'éprouva au début que de la fatigue quand il en avait fait un
usage un peu long. Rappelant à ce propos les différentes causes qui peuvent
provoquer le mutisme, et les écartant successivement, Drouot arrive à prouver
que, dans ce cas, le mutisme ne pouvait être attribué qu'à une débilité exces-
sive des diverses parties de l'appareil phonateur. Celles-ci s'étant lentement
fortifiées avec l'âge, sont devenues tout à coup susceptibles de s'acquitter de
leur fonction, et un simple effort plus violent que d'autres a suffi pour les
mettre en mouvement. — E. Heciit.

180. Romanes (G. J.). — Essais. — C. Lloyd Morgan a réuni dans ce
petit volume divers articles de haute vulgarisation publiés par G. J. Romanes
de 1879 à 1891 dans diverses revues anglaises et américaines [Nineteenth
Century, North American fieview, Brain, Forum, Contemporary Beview),
et qui ont trait pour la plupart à des questions de biologie générale et plus
spécialement à l'évolution mentale de l'Homme et des animaux. En voici la
liste : 1. L'Histoire naturelle primitive (revue rapide des conceptions que
se font les non-civilisés de l'Homme, de l'animal et de la plante. L'animisme
des sauvages. Culte des animaux et des plantes. Totémisme. Culte du ser-
pent. La transmigration des âmes. L'histoire naturelle mythique et les ani-
maux fabuleux. L'histoire naturelle dans la Bible : esprit d'exacte et précise
observation de la plupart des rédacteurs des livres sacrés hébraïques); 2. La
théorie Darwinienne de VInstinct (explication de la formation des instincts
par la transformation des actes intelligents en actes automatiques et l'action
de la sélection naturelle) ; 3. L'Homme et l animal; 4. L'esprit de l'homme et l'es-
prit des animaux: 5. Origine des facultés psychiques de V homme (ces trois
essais ont pour but commun d'établir qu'entre les facultés mentales de
l'Homme et celles de l'animal, il n'y a qu'une différence de degré et non de
nature ; des détails abondants sont donnés sur l'évolution de la faculté de si-
gnifier et les relations qui l'unissent à l'évolution de la pensée abstraite et
du jugement) ; 6. Les différences mentales entre Vliomme et la femme (elles
sont, pour R., liées à des conditions organiques, et non pas seulement le
résultat de tendances héréditaires engendrées par l'éducation et les condi-
tions générales de la vie sociale. Elles dérivent en grande partie de l'iné-
galité de force qui existe entre les deux sexes, de force physique et de force
mentale); 7. Quel est l'objet de la vie? (il est double d'après R., c'est à la
fois d'aimer et de penser) ; 8. Récréation (conférence sur le rôle physiologique
et psychologique de la « récréation » ; elle consiste essentiellement dans le
passage à un mode d'activité différent du mode d'activité habituel et di-
rigé vers un but pratique et utile : c'est ainsi que le travail musculaire est
un repos pour l'homme d'études, la visite d'un musée un repos pour l'ou-
vrier, une partie d'échecs un repos pour l'historien, etc. D'une façon géné-
rale, tout exercice musculaire est une récréation des forces dépensées à un
travail limité et spécialisé. On pourrait à certains égards comparer la ré-
création à une sorte de sommeil partiel qui concilie le repos parfait des
parties de l'organisme épuisées par le sur-travail avec l'excitation générale
nécessaire au fonctionnement actif de la vie organique. R. insiste sur le rôle
essentiel joué dans la récréation par les émotions agréables. Détails abon-
dants sur les formes de récréation les mieux adaptées aux deux sexes, aux
divers âges, aux diverses classes sociales) ; 9. Hypnotisme (résumé des
travaux d'HEiDEXHAix sur la physiologie et la psychologie de l'Hypnotisme.
Indications sur la place qui revient à Braid dans cet ordre de recherches);
10° U Hydrophobie et le musellement des Chiens (R. réfute les arguments

780 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

opposés à la mise en pratique de cette mesure et montre son efficacité pour
l'extinction de la rage). — L. Marillier.

d. — Relation des fondions mentales entre elles et avec les outres phéno-
mènes biologiques.

203. Soury tJ. . — La thermomètrie cérébrale. — S. présente dans cette
revue générale un exposé et une critique des recherches expérimentales
qui ont eu pour objet de déterminer la relation qui unit aux processus psy-
chiques les variations thermiques du cerveau : c'est l'analyse détaillée des
travaux de A. Mosso sur ce sujet, dont les résultats essentiels sont contenus
dans son livre : La temperatura del cervello. Studi tcrmometrîci, publiée à
Milan en 1*94. qui constitue la partie la plus importante et comme le centre
de son étude. Les expériences classiques de Mosso lui-même, les recherches
de GLEYont dès longtemps mis en lumière les étroites relations qui unissent
à l'excitation de l'écoree la suractivité de la circulation cérébrale; Schiff de
son côté a établi, précédé dans cette voie par Lombard, et suivi par un grand
nombre de physiologistes français et italiens, que l'activité des centres corti-
caux, qui est corrélative à des processus psychiques, est liée à une produc-
tion de chaleur, à une élévation de température, qui peut être décelée soit
par la pile thermo-électrique, soit par le simple thermomètre à mercure.
Mais il faut cependant ici remarquer que les recherches thermométriques ont
partiellement consisté dans la détermination de la température périphérique
et que la température épicranienne ne peut pas être considérée cou. me se
trouvant en un rapport simple avec les variations thermiques du cerveau.
Cette série de travaux et en particulier les recherches de Tanzi sur les chan-
gements de température de l'encéphale, parallèles aux oscillations de l'état
émotionnel, ont amené les physiologistes à espérer que l'on pourrait réussir à
déterminer l'équivalent thermique de la pensée, phénomène d'origine chi-
mique, comme le mouvement musculaire, forme spéciale d'énergie. Si la
pensée est une transformation d'énergie , elle doit entraîner, lorsqu'elle ap-
paraît, la disparition d'une certaine quantité de chaleur ou de tout autre
mode d'énergie cinétique ou potentielle; lorsque le cerveau travaille, comme
l'a fait remarquer A. Gautier, il devrait se refroidir ou bien son potentiel
électrique devrait subir un abaissement. Or c'est précisément le contraire
qui se produit : le cerveau s'échauffe lorsqu'il est en activité. Le muscle, lui
aussi, s'échauffe lorsqu'il se contracte, mais c'est la partie de la force non uti-
lisée comme travail mécanique qui se manifeste sous forme de chaleur et,
comme Ta montré Béclard, cette élévation de température est précédée d'un
refroidissement initial qui accompagne le travail positif du muscle. Il fau-
drait donc pour que la « théorie mécanique de la pensée » reçût une
réelle confirmation expérimentale qu'on pût constater, non seulement ré-
chauffement des centres nerveux dans la phase statique de leur activité,
échauffement dont Schiff a établi la réalité, mais aussi ce refroidissement
initial, concomitant à leur travail actif, dont A. Gautier a postulé la nécessité.
Or c'est ce refroidissement que Tanzi, en ses recherches publiées en 1889,
a cru réussir à mettre en évidence. Schiff et ses élèves ont contesté la va-
leur des résultats auxquels il était parvenu en se basant sur certains défauts
de sa technique expérimentale, et Mosso, qui estimait qu'elles méritaient
confirmation, a repris, à nouveaux frais, ces recherches en substituant à la
pile thermo-électrique le thermomètre à mercure. Il a constaté que, si, à
l'état de repos, le cerveau est plus froid (pie divers autres organes en raison
de la plus grande quantité de chaleur qu'il perd par irradiation, sous l'in-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 781

fluence d'excitations de divers ordres, sa température peut s'élever de 2 ou de
3 dixièmes de degré au-dessus de celle du rectum; chez un animal placé sous
Tinfluence du curare, qui empêche l'action des nerfs moteurs sur les muscles,
le cerveau excité peut conserver une température supérieure de 1°, 60 à celle
du sang artériel; le développement de chaleur dans le cerveau à l'état de
veille est supérieur à celui que l'on observe dans les muscles à l'état de
repos. Dans le sommeil profond, au contraire, ou pendant Panesthésie toxique,
la température du cerveau peut s'abaisser notablement au-dessous de son
point habituel. Il semble donc que le cerveau, alors même qu'il n'y a pas tra-
vail psychique intense, soit, durant l'état de veille, le siège d'un métabolisme
très actif, qui se manifeste par cette production relativement considérable de
chaleur. Les travaux de L. Hill et de D. N. Nabarro ne semblent pas ce-
pendant confirmer de tous points à cet égard les inférences qu'on pourrait
tirer des recherches de Mosso et qu'il en avait tirées lui-même: des analyses
comparatives d'échantillons de sang pris dans l'artère carotide, au pressoir
d'Hérophile et dans la veine fémorale leur ont montré que les échanges chi-
miques n'avaient pas dans le cerveau l'activité que Mosso avait déduite de
ses constatations thermométriques. D'autre part dans ses nouvelles re-
cherches Mosso distingue dans réchauffement du cerveau l'intervention de
deux facteurs distincts : 1° l'activité psychique, 2° les phénomènes de métabo-
lisme dont les cellules nerveuses sont le siège pendant le repos comme pen-
dant l'activité de l'organe. Ces processus d'activité thermique qui ne correspon-
dent pas à des périodes d'activité psychique, Mosso les désigne sous le nom de
«conflagrations organiques ». C'est à eux qu'il faut, d'après lui, attribuer la
plus large part dans les variations de température dont l'encéphale est le
siège. Mais il semble bien toutefois que tout travail cérébral s'accompagne
d'un certain dégagement de chaleur, indépendant et du surcroit de chaleur
apporté à l'organe par un afflux de sang plus considérable et des « conflagra-
tions organiques » ; si faible qu'elle soit, cette élévation de température garde,
en raison de sa constance, toute sa signification. Sous l'action des agents
convulsivants (strychnine, absinthe, cocaïne etc.), la température du cerveau
monte rapidement, en même temps qu'est déterminée sa suractivité fonction-
nelle ; les anesthésiques amènent, indépendamment de toutes variations circu-
latoires, un abaissement de sa température, qui. d'après Mosso, est lié à un
arrêt des fonctions chimiques dont dépendent la sensibilité et la conscience.
On ne saurait donc dire, d'après S., que les recherches du physiologiste de
Turin nous autorisent à contester, ainsi qu'il le pense lui-même, la réalité du
lien que les travaux antérieurs avaient permis d'affirmer entre la thermo-
génèse cérébrale et l'activité psychique : il a constaté des élévations de
la température d'origine exclusivement psychique et aussi des refroidisse-
ments de la masse encéphalique liés à des processus mentaux, et si légers
que soient les uns et les autres, ils ne sont pas pour cela négligeables. D'ail-
leurs, ces variations thermiques ne sont pas toujours aussi faibles que la
série d'expériences qu'il a faites sur le cerveau du singe semblerait conduire
aie penser, et les recherches qu'il a pu poursuivre, grâce à une perte de subs-
tance considérable de la région fronto-pariétale, sur une enfant de 12 ans ont
permis de constater des oscillations relativement assez considérables sous
l'influence d'émotions fortes et de phénomènes psychiques inconscients se
produisant durant le sommeil. La conclusion de S. c'est que, dans l'en-
semble, les nouvelles recherches de M., exécutées dans un esprit de défiance
à l'égard des idées reçues, confirment cependant les résultats obtenus jusqu'ici.
Mais à ses yeux c'est l'hyperthermie que M. a seule réellement constatée :
les cas d'hypothermie cérébrale, en corrélation avec des processus psychiques,

782 L'ANNEE BIOLOGIQUE

qu'il a observés, lui apparaissent comme dérivant d'expériences faites dans
des conditions défavorables et dans lesquelles les processus thermiques ont
été masqués par d'autres phénomènes concomitants. — L. Marillier.

22. Binet [A.) et Vaschide (N.). — Influence du travail intellectuel, des
émotion* et du travail p/iysique sur la pression du sang. — Le seul travail
systématique qui ait paru jusqu'ici sur les variations de la pression sanguine
sous Tinfluence des excitations psychiques est celui de Kiesov (Arch. ital. de
Biologie, t. XXIII, 1893, p. 198 et seq.). C'est donc une question presque en-
tièrement neuve que celle que B. et V. se sont efforcés d'élucider. Ils ont
enregistré les variations de pression au moyen du sphygmomanomètre de
Mosso, légèrement modifié; ils ont employé les deux procédés en usage pour
mesurer la pression sanguine à l'aide de cet appareil et qui se complètent
l'un l'autre : le premier (méthode de la pression graduelle) consiste à enre-
gistrer le pouls en faisant varier la pression de 0 à 100 ou 120 mill. de mer-
cure, soit par saccades brusques, soit par un changement lent et presque
insensible; le second consiste à enregistrer les pulsations sous une pression
déterminée du manomètre, puis à provoquer le travail intellectuel et les
autres phénomènes psychiques qu'on étudie, sans changer la pression ma-
nométrique (méthode de la pression constante). B. et V. font une étude com-
parative des avantages et des inconvénients de ces deux procédés, ils dé-
crivent longuement la technique qu'ils ont suivie dans leurs expériences,
indiquent en grand détail les causes d'erreurs contre lesquelles il faut se
tenir en garde, et rapportent les modifications que peut subir la pression
sanguine aux diverses heures de la journée (nul résultat constant n'a été
obtenu à ce point de vue) et sous l'influence des diverses attitudes (elle
s'abaisse dans le décubitus et la station assise, s'élève dans la station verti-
cale). Les conclusions que B. et Y ont cru pouvoir formuler à la suite de
leurs expériences sont les suivantes : tous les phénomènes psychiques, et
d'une façon plus générale toute activité cérébrale et musculaire, élèvent la
pression sanguine; le travail intellectuel (calcul mental), la parole, les exci-
tations sensorielles, le travail physique, la douleur, la peur, l'attente anxieuse,
mêlée de tristesse, etc., ont à ce point de vue une action de même nature et
de même sens, mais d'intensité inégale. « Les excitations sensorielles, fortes,
fatigantes ou énervantes, produisent en moyenne une augmentation de 10
à 15 millim. de pression; le travail intellectuel extrêmement intense pro-
voque une augmentation un peu plus élevée, de 20 millim.; une conversa-
tion animée, sans doute à cause de ce qu'elle comporte de mouvements, élève
la pression de 25 mill.; une émotion spontanée très forte, qu'elle soit de na-
ture agréable ou pénible, élève la pression de 30, et une dépense considérable
de force musculaire, sans suspension de la respiration. » Tous les phéno-
mènes étudiés se révèlent donc à nous comme des excitations du système
nerveux, et l'intensité des réactions produites dépend de l'intensité et non pas
de la qualité du phénomène psychique.

Les expériences deB. et V. établissent que, dans les conditions où ils ont été
placés, il y a corrélation entre l'élévation de la pression et l'accélération du
cœur. Leurs recherches ont porté sur 5 sujets (et surtout sur V. lui-même) ; elles
ont donné avec tous des résultats concordants. — L. Marillier.

18, 19. Binet (A.) et Courtier (J.). — Les effets du travail musculaire sur la
circulation capillaire, — Effets du travail intellectuel sur la circulation capil-
laire.— Les résultats généraux auxquels ont abouti B. etC. dans leurs recherches
relatives aux effets du travail musculaire sur la circulation capillaire sont les

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 783

suivants : l°un exercice musculaire local, fatigant (pressions dynamométriques
répétées plusieurs fois de suite, haltères, etc.). produit un amollissement du
dicrotisme et un émoussement de la pointe de la pulsation; le dicrotisme tend
à se déplacer vers la pointe. La pression douloureuse exercée sur la main et
la faradisation des muscles de la main avec un courant de grande intensité
donnent des résultats analogues. 2° Un exercice musculaire généralisé, mais
modéré (marche), abaisse et accentue le dicrotisme et aiguise la pointe de la
pulsation. 3° Un exercice musculaire généralisé et extrêmement fatigant (as-
cension rapide et plusieurs fois répétée d'un escalier) provoque un amollisse-
ment du dicrotisme, sans déplacement vers le sommet de la pulsation. —
11 semble qu'il y ait une certaine relation entre l'accélération du cœur et la
descente du dicrotisme.

L'étude de B. et C. sur les effets du travail intellectuel est à la fois histo
rique et expérimentale : une première partie est consacrée à résumer rapide-
ment les travaux relatifs à l'action exercée sur la circulation cérébrale par
l'activité psychique. Les résultats obtenus sont les suivants : le cerveau aug-
mente de volume pendant le travail intellectuel ; cet afflux de sang est pro-
voqué par les perceptions sub-conscientes comme par les perceptions con-
scientes; l'augmentation de volume n'a pas lieu au début du travail cérébral,
mais quelque temps après; elle n'est pas une condition, mais un effet (c'est là
une objection grave à la théorie vaso-motrice des émotions) ; on ignore encore
le mécanisme par lequel se fait l'accroissement de la circulation cérébrale
pendant le travail mental, mais l'exactitude de la théorie qui la met en rela-
tion avec une vaso-constriction des membres semble de plus en plus douteuse.

B. et C;, après avoir rappelé brièvement les travaux de Mosso, de Mac Dou-
GALL et de Kiesov sur les variations qui se produisent pendant le travail in-
tellectuel dans la circulation de Tavant-bras et de la main, décrivent les
expériences qu'ils ont eux-mêmes instituées et en donnent les résultats d'en-
semble. Ils ont constaté : 1° qu'un effort intellectuel énergique et court pro-
duit une excitation qui se traduit par une vaso-constriction plus ou moins
marquée (elle est précédée par une élévation du tracé capillaire), une accé-
lération du cœur et de la respiration, qui devient plus superficielle, suivies
d'un léger ralentissement du cœur et de la respiration, accompagné chez cer-
tains sujets par un émoussement du dicrotisme; 2° qu'un travail intellectuel
intense, prolongé pendant plusieurs heures, et accompagné d'une immobi-
lité relative du corps, produit le ralentissement du cœur et une diminution
de la circulation capillaire périphérique. On peut rapprocher de ces faits les
résultats obtenus par Féré, par Urbantschicii, qui ont constaté qu'un effort
mental court accroît la force musculaire, et par Mosso, qui a noté, à la suite du
travail intellectuel prolongé, un affaiblissement de la motilité volontaire et de
la sensibilité.

Le travail intellectuel produit donc une accélération du cœur et de la respira-
tion comme le travail physique et modifie dans le même sens que lui la
circulation capillaire. Mais l'excitation du cœur est beaucoup plus considé-
rable sous l'influence du travail physique, l'accélération de la respiration est
beaucoup plus grande, et d'ailleurs, au lieu de devenir superficielles, les respi-
rations augmentent d'amplitude. De plus, on observe à la suite d'un travail
mental prolongé une diminution de la circulation capillaire périphérique que
ne détermine point le travail musculaire. — L. Marillier.

20. Binet (A.) et Courtier (J.). — Les changements de forme du pouls
capillaire aux différentes heures de la journée. — Les auteurs donnent in
extenso trois observations prises sur trois sujets, dont le pouls capillaire a été

>l L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

gulièremeiri enregistré, cinq fois par jour pour le premier sujet, six fois
pour le second, d'heure en heure pour le troisième. Les résultats généraux
qui découlent de la comparaison de ces trois observations types, et que corro-
borent un grand nombre d'autres observations non publiées, sont les suivants :
1° Il se produit toujours de fortes variations du pouls capillaire à la suite des
repas : les pulsations augmentent d'amplitude, le dicrotisme s'accentue et
descend sur les tracés, le cœur s'accélère. 2° Les changements de forme du
pouls capillaire (pris à la main droite) sont relativement indépendants des
variations de la température de la main et du corps. .3° Ce n'est pas l'état
local de la main, mais bien plutôt l'état général de l'organisme qui est ex-
primé par la forme du pouls capillaire. La circulation capillaire peut varier
en sens inverse de l'accélération du cœur et de la vitesse des respirations;
c'est donc une fonction qui a sa signification propre. Des tables numériques
et des tracés permettent de suivre en détail les variations diurnes du phéno-
mène étudié dans ce mémoire. — L. Marillier.

56. Dougall (R.Mac). — Caractères physiques de V attention. — Les recherches
de l'auteur ont porté sur les variations de la respiration, de la circulation
et de la tension musculaire concomitantes aux diverses formes et aux diverses
profondeurs de l'attention. Les tracés respiratoires ont été pris au moyen
d'un pneumographe de Marey, les variations du pouls et de l'état de con-
striction ou de dilatation des vaisseaux de l'avant-bras ont été enregistrées
en des tracés composites au moyen d'un plethysmographe à air, le tracé des
variations de la tension musculaire a été pris à l'aide de l'appareil de Dela-
barre, modifié de manière à n'enregistrer que les mouvements d'extension et
de flexion, les muscles étudiés ont été ceux de l'index de la main droite.

I. Attention sensorielle volontaire : la sensation à laquelle le sujet devait
être attentif était le tic tac d'une montre. 1° Respiration. Il y a une tendance
à réduire la longueur de l'inspiration en même temps que s'accroit la lon-
gueur relative de l'expiration. Les respirations deviennent d'ordinaire plus
fréquentes et lorsque la rapidité de la respiration s'abaisse, ce ralentisse-
ment n'est pas dû à un allongement proportionnel de toutes les phases de
l'acte respiratoire , mais à un retard de l'expiration , alors que les poumons
sont gonflés d'air, à une prolongation de l'expiration ou à une exagération de
la pause respiratoire, ce qui indique que des troubles se produisent dans
l'innervation des muscles de la vie organique. La respiration tend enfin à de-
venir plus superficielle. La fonction respiratoire est troublée et la respiration
présente des variations étendues et fréquentes, en même temps qu'irrégu-
lières. 2° Circulation. La vitesse du pouls s'accroît rapidement pendant les
10 premières secondes, puis diminue graduellement jusqu'à ce qu'elle tombe
au-dessous du point initial , pour y revenir ensuite par degrés : chez la ma-
jorité des sujets la force de la contraction cardiaque diminue en même temps
que s'accélère le pouls. La courbe pléthysmographique accuse une diminu-
tion de volume, qui atteint son maximum au bout de 5 à 6 secondes, et est
suivie d'un retour par accroissement continu ou par une série d'oscillations à
l'état normal. Ces oscillations rythmiques de volume semblent pouvoir trou-
ver leur interprétation dans l'hypothèse d'après laquelle l'attention subit
des fluctuations constantes, chaque période très brève de concentration étant
immédiatement suivie d'une période de détente et de distraction 3° État <les
muscles. Ils tendent à se relâcher et il se produit un abaissement de la tonicité
statique du système musculaire : on constate une prédominance des mouve-
ments d'extension.

II. Attention sensorielle complexe (à la fois volontaire et provoquée par un

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 783

excitant intense et intéressant). — On dessinait avec une pointe mousse,
sur le visage du sujet, des figures géométriques qu'il devait reconnaître à
l'aide des seules sensations tactiles ainsi déterminées. 1° Respiration. Les
phénomènes sus-indiqués s'accentuent. La respiration est plus irrégulière
encore et plus superficielle que dans la forme précédente d'attention. 2° Circu-
lation. La force du pouls semble ne pas subir de variations; sa rapidité dimi-
nue , soit immédiatement , soit au bout de quelques secondes , pour revenir
ensuite au point initial et chez quelques sujets le dépasser. 3° L'état des
muscles est le même que dans le cas précédent, l'abaissement du tonus mus-
culaire est cependant plus marqué. Les modifications de la tension des mus-
cles sont moins constantes que les autres réactions mentionnées ci-dessus.

III. Attention aux images et aux souvenirs. — 1° Respiration. Les change-
ments respiratoires appartiennent au même type que ceux qui se produisent
dans l'attention sensorielle, ils sont de sens plus variable et un peu moins mar-
qués et présentent des variations individuelles plus nombreuses. La respiration
est d'autant plus rapide et plus superficielle que le rappel d'une série de sou-
venirs est plus difficile : chez certains sujets cependant la profondeur de la
respiration s'accroît en même temps que sa rapidité. Lorsque les images qu'il
s'agit d'évoquer ont un ton émotionnel marqué, les irrégularités de vitesse, de
profondeur et de forme de la respiration s'accentuent. 2° Circulation. Dans
certains cas, la rapidité du pouls s'accroît dès le début de l'expérience pour
revenir ensuite lentement à la normale : dans d'autres cas, le phénomène in-
verse apparaît. Le premier type de réaction circulatoire semble correspondre
au rappel difficile, le second au rappel aisé des souvenirs; des oscillations ap-
paraissent souvent qui peuvent indiquer des fluctuations de l'attention. Dans
la plupart des cas, l'étendue de la pulsation est réduite, pendant l'effort de
rappel , et contrairement au cas normal , cette réduction s'accompagne d'un
abaissement de la tension artérielle que révèle une chute de la courbe volu-
métrique. Cet abaissement dure de 5 à 10 secondes, puis la pression se re-
lève pour revenir par une série d'oscillations au point initial vers la fin de
l'expérience. La forme du pouls est modifiée et la courbe artérielle prend
une apparence » émoussée ». 3° Etat des muscles. Le trait caractéristique,
c'est ici, comme dans les formes d'attention précédentes, une tendance à la
résolution musculaire et une absence d'excitation motrice , qui se traduit
par une courbe régulière où n'apparaissent pas les traces de secousses de
quelque étendue.

IV. Attention pendant le calcul mental — 1° Respiration. Le rythme res-
piratoire devient plus rapide; la durée relative de l'expiration et de l'inspi-
ration est à peu près la même qu'à l'état normal. Mais la durée de la pause
qui sépare l'inspiration de l'expiration est fort diminuée et disparaît presque :
c'est l'inverse de ce qui se passe sous l'influence des états émotionnels dé-
pressifs comme la surprise, la crainte ou la terreur. La respiration est d'au-
tant plus superficielle que le travail mental est plus intense : sa profondeur
subit des oscillations qui peuvent être de cause purement physiologique, mais
qui semblent en même temps liées aux fluctuations de l'attention. 2° Circu-
lation. Le début du travail mental est accompagné dans tous les cas par une
accélération du pouls souvent considérable , et qui persiste parfois pendant
toute la durée du calcul. Cette accélération est parfois immédiate et rapide;
elle est suivie alors soit d'un ralentissement également brusque , soit d'un
accroissement de vitesse plus lent et plus régulier. Parfois l'accélération et le
ralentissement sont l'un et l'autre lents et progressifs. L'amplitude du pouls
diminue et cette diminution de la hauteur de l'onde sanguine n'est pas due
à une élévation de la pression artérielle : elle est indépendante des varia-

l'anxée biologique, m. 1897. 50

786 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

fions de la courbe volumétrique et semble résulter d'un affaiblissement des
contractions cardiaques , entravées par l'activité cérébrale. Les variations
dans le volume de l'avant-bras sont les mêmes que dans les autres types d'at-
tention. 3° État des muscles. Il semble peu modifié, mais les variations qu'il
subit sont de même sens que dans les conditions précédentes. Elles sont ce-
pendant moins constantes : il se produit parfois de la trémulation et la courbe
des contractions musculaires présente en certains cas des irrégularités mar-
quées. Les mouvements d'extension des doigts prédominent. Les muscles
tendent à un état de résolution plus ou moins complet. [On peut remarquer
que ces constatations expérimentales viennent à l'appui des critiques que
nous avons dirigées contre la théorie motrice de l'attention {Rev. philos.,
juin 1889)]. — L. Marillier.

71. Ferrari G. G.). — Recherches expérimentales sur la nature de Vr mo-
tion musicale. — Ferrari a voulu se rendre compte de la nature de l'émotion
musicale, par des recherches pléthysmographiques ; il s'est servi du pléthys-
mographe bien connu d'Hallion et Comte pour prendre le pouls capillaire,
en prenant en même temps le tracé de l'artère radiale, pour avoir un con-
trôle continu de la première courbe, de même que la respiration. L'auteur
a fait ses recherches sur un grand nombre de personnes, mais il se contente
de relater quatre cas, qui lui ont paru les plus caractéristiques surtout à
cause de leur antinomie. Ces cas sont : une idiote mélomane, une malade
atteinte de folie circulaire, une personne saine et une malade atteinte d'exci-
tations maniaques. Chez certains de ces sujets, l'influence de la musique
s'est manifestée par une réaction vaso-motrice et une excitation, notamment
chez l'idiote mélomane; chez les personnes saines comme intelligence et chez
celles habituées aux expériences psychologiques, le système vaso-moteur est
resté inactif. Quant aux conclusions, l'auteur est d'accord avec James, qui
fait plus de réserves que Lange d'après qui nous devons toute notre vie
émotionnelle à notre système vaso-moteur, et qui admet aussi que les in-
fluences externes, desquelles nous recevons des impressions diverses non
seulement par l'intermédiaire des muscles vaso-moteurs, mais par tous les
muscles à fibres lisses et à fibres striées, sont pour quelque chose dans la
constitution de notre état émotif. — N. Yaschide.

72. Ferrari (G. G.). — Recherches g lobulimë triques dans les états émotion-
nels. — Des recherches globulimétriques ont montré à l'auteur que le
nombre des globules rouges augmente sensiblement pendant l'émotion d'un
examen qu'on vient de passer. Ainsi sur dix sujets, ayant compté le nombre
des globules rouges, l'auteur a trouvé en moyenne un nombre de 457 000
globules par centimètre cube de sang en plus après l'examen qu'aupara-
vant. Quant à l'interprétation du rapport intime entre le nombre des globules
de sang et l'état d'âme du sujet, la qualité et la nature de l'émotion, l'auteur
ne conclut rien de précis, et il se contente seulement d'exposer les faits ob-
servés par lui et de les accompagner d'un examen critique. Perfectionnée
avec le temps, la méthode globulimétrique pourra rendre de grands services
en psychophysiologie. — N. Yaschide.

39. Galkins (Mary Whiton). — Synesthésie. — (Analysé avec le suivant.)

16s. Phillips (D. E.). — Genèse des schèmes visuels . — MlICCalkins a poursuivi
l'enquête qu'elle avait entreprise, il y a plusieurs années, sur l'audition co-
lorée et les phénomènes connexes, et dont elle avait publié les premiers

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 7*7

résultats dans un article qui a paru dans Y American journal of Psychology
(vol. V. A Slatistical Study of Pseudo-chromesthesia and of mental form),
peu de mois avant la publication de l'ouvrage, maintenant classique en la
matière, de Th. Flournoy (Des phénomènes de synopsie. Paris et Ge-
nève, 1893) (l). Ses nouvelles recherches lui ont révélé tout d'abord le fait
fort important de la stabilité et de la constance des phénomènes de synesthésie
chez les sujets, très nombreux, qui les présentent à des degrés divers de
complication. Si, d'un recensement à l'autre, la proportion des cas de synes-
thésie semble s'élever, cela tient, semble-t-il, à la précision et aux soins
toujours plus grands avec lesquels l'enquête a été conduite. Sur un total de
079 sujets interrogés directement ou bien auxquels des questionnaires ont
été envoyés, il s'en est trouvé 298 chez lesquels se retrouvent sous l'une ou
l'autre forme des phénomènes de synopsie ; l'enquête à laquelle s'est livrée
Mlle L. A. William à l'école normale de Trenton et qui a porté sur environ
250 élèves, lui adonné des résultats tout différents, puisqu'elle n'a retrouvé
que 11 cas en tout, soit d'audition colorée, soit de schèmes visuels; mais les
chiffres publiés par Mlle Calkins se rapprochent beaucoup plus de ceux que
donnent les autres auteurs qui se sont occupés de la question. Les schèmes
visuels (number- for mi) etc. sont beaucoup plus répandus que les photismes;
dans un recensement partiel, qui ne tient compte que des cas recueillis en
1893 et 1894 (les deux dernières années de l'enquête), on relève pour les
schèmes le chiffre de 171, pour les photismes celui de 92 seulement. 11 n'y a
pas seulement des schèmes pour les nombres, mais aussi pour les mois de
l'année, les jours de la semaine, etc.; ce ne sont pas seulement d'autre part
des lettres ou des mots qui sont directement associés à des couleurs, mais
aussi des nombres, des sons musicaux, des goûts, des odeurs, des sensations
tactiles et douloureuses. Mlle Calkins estime que les explications anatomiques
qui ont été données des phénomènes de synesthésie sont trop hypothétiques
pour pouvoir être très fructueusement discutées. Le plus solide argument
qu'on puisse faire valoir en leur faveur, c'est le caractère héréditaire que
présentent fréquemment les divers types de synopsies. mais cette hérédité
n'implique pas l'existence d'une structure cérébrale particulière et anormale,
contre l'existence de laquelle vient déposer la généralité même des phéno-
mènes observés. Un autre argument, ce serait le caractère hallucinatoire
que révèlent certains des photismes, mais ce caractère précisément est excep-
tionnel. Aussi, est-ce à des explications psychologiques que se réfère de pré-
férence Mlle C. pour l'interprétation de ces connexions entre des sensations
de divers ordres, et tout spécialement à des associations fortuites et à des
affinités émotionnelles. [Cf. la théorie de Flournoy et le rôle qu'il attribue à
l'association émotionnelle, à l'association habituelle et à l'association privilé-
giée]. Pour la plupart des sujets d'ailleurs, les schèmes visuels sont d'une
réelle utilité et il est probable que cette utilité contribue à leur conservation.
Mlle C. donne quelques indications sommaires sur les préférences de certains
sujets pour certaines lettres et certains nombres et les personnifications des
lettres, des mots et des chiffres. Son article se termine par un questionnaire
détaillé relatif aux divers types de synopsies. [La principale critique que
nous adresserions au travail de Mlle Calkins, comme nous l'avons adressée
au livre, à tant d'égards remarquable, de Flournoy, c'est l'intime rappro-
chement, à nos yeux injustifié, de deux classes très différentes de phéno-

(1) Cf. E. Bleuler et K. Lehmann : Zwangmâssige Lichtempfindungen durcit Schall, Leip-
zig. 1881; F. Galton : Inquiries into human Faculty, Londres, 1883: G. Patrick : Number-
forms. Popular science Monthly, vol. XLH; Suarez de Mendoza '.L'audition colorée, 1800,
et la liste bibliographique donnée par Krohn Amer. Journ. of Psych., vol. V, p. 38 et seq.).

788 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

mènes : les photismes et les diagrammes (number-foiins). Les photismes. re-
présentations lumineuses ou colorées qu'engendrent immédiatement et né-
cessairemenl chez certaines personnes l'audition ou l'image d'un son, la
perception, l'image visuelle, auditive ou motrice, ou l'idée d'une lettre ou d'un
mot . ne nous paraissent avoir que de très faibles analogies avec ces
schèmes qui permettent de se représenter sous forme spatiale la série des
nombres, la succession des heures, des jours de la semaine, des mois de
l'année, etc.]. Le travail de Phillips ne saurait prêter à des objections de ce
genre; c'est des schèmes visuels, schèmes numériques et chronologiques,
qu'il s'est exclusivement ou presque exclusivement occupé, estimant,
comme nous, que les deux ordres de faits sont justiciables d'explications dif-
férentes et peuvent être étudiés indépendamment. Son enquête lui a révélé
la très grande fréquence de ces diagrammes : sur un total de 2 009 sujets
(332 élèves d'école normale, 974 enfants de 10 à 16 ans, 343 adultes examinés
directement, 300 dont les réponses ont été obtenues par correspondance),
Pli. en a trouvé 412 qui possédaient tel ou tel type de schème visuel (147
des schèmes numériques). La complexité et la diversité des diagrammes
numériques est extrême, il semble que ceux des adultes soient plus compli-
qués que ceux des enfants. Ils apparaissent le plus souvent de très bonne
heure, dès 6 ou 7 ans, mais il y a à cette règle de très nombreuses exceptions.
Ils paraissent parfois précéder toute connaissance des chiffres et des lettres.
Dans la grande majorité des cas, ils sont, à ceux qui les possèdent, d'une in-
déniable utilité. Leur caractère héréditaire semble douteux à Ph. Ils coïn-
cident en fait en un grand nombre de cas avec l'aptitude et le goût pour les
mathématiques, mais Ph. n'est pas disposé à insister beaucoup sur ces coïn-
cidences. Il attribue aux schèmes un caractère beaucoup plus général et, si
j'ose dire, plus normal qu'aux photismes qu'il explique comme Flournoy lui-
même. Quant aux diagrammes, ils résultent de la présence en toute pensée.
si abstraite soit elle, d'éléments moteurs et spatiaux, qui leur permettent de
revêtir une forme symbolique, qui la rend plus aisément assimilable à l'es-
prit concret de l'enfant. — L. Marillier.

09. Féré (Ch.). — Influence de Véducation de la motilitè volontaire sur la
sensibilité. — F. a groupé dans cet article un certain nombre de remarques
et de réflexions autour de l'observation d'un jeune homme qu'une opération
chirurgicale, sans gravité d'ailleurs, condamna à un séjour prolongé au lit
et auquel il fit faire, à la fois pour l'occuper et pour réaliser une expérience
qu'il méditait depuis longtemps, des exercices méthodiques des doigts : mou-
vements d'extension isolés des doigts et des phalanges de chaque doigt,
mouvements de latéralité des doigts, mouvements d'opposition du pouce aux
quatre doigts isolés, mouvements en sens contraire des doigts des deux mains
opposées par leurs faces palmaires. Ces exercices furent prolongés durant
trois mois environ et eurent pour résultat, ainsi qu'il apparaît nettement de
mesures comparatives prises au début et au terme de l'expérience, d'accroî-
tre notablement non seulement la motilitè et le champ d'action de chacun
des doigts, l'énergie, la rapidité et la précision de leurs mouvements, mais
aussi la sensibilité des mains à la pression et au contact. Si l'on s'en rap-
porte au témoignage du sujet de l'expérience, lamotilitédes orteils serait, elle
aussi, devenue plus grande ainsi que celle du larynx et du thorax : l'étendue
du registre aigu de la voix se serait accrue et la voix aurait pris une plus
grande intensité. L'énergie motrice générale se serait développée. La sensi-
bilité auditive semble aussi s'être augmentée et avec elle la mémoire musi-
cale; la discrimination des couleurs est, dit-il, plus parfaite. Il y a donc ici

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 789

une nouvelle preuve de la corrélation des progrès de lamotilité et de la sen-
sibilité, corrélation qui s'explique, d'après F., par les rapports qui les unis-
sent tous deux au développement de la conscience du mouvement. [On
pourrait soutenir que dans le cas particulier dont l'étude forme le fond du
travail de F., l'accroissement de la sensibilité cutanée n'est pas dû seule-
ment à l'action directe exercée par les perfectionnements et l'accroissement
de l'activité motrice, mais encore et surtout par une sorte d'éducation de l'at-
tention et par une concentration habituelle de l'esprit sur cet ordre de sen-
sations. Tout procédé qui oblige le sujet à être attentif à un certain groupe
d'impressions augmente son aisance à discriminer entre elles avec finesse et
précision les impressions de ce groupe et accroit aussi sa sensibilité dis-
criminative d'une façon générale]. — L.Marillier.

62. Dumas (G.) . — Recherches expérimentales sur l'excitation et la dépression.
— D. publie dans ce mémoire les résultats de recherches entreprises par lui
sur l'hyperglobulie et l'hypoglobulie dans les cas d'excitation et de dépression
mentales. Ses observations ont porté sur deux malades : une femme atteinte
de folie circulaire et un paralytique général présentant des alternances quoti-
diennes de dépression et d'excitation, il les a contrôlées par une série de nu-
mérations de globules faites sur lui-même le matin et le soir, c'est-à-dire en
des états de moindre et de plus grande activité psychique. Voici les conclusions
auxquelles il lui a semblé qu'il pouvait provisoirement s'arrêter : toute dé-
pression mentale à son début s'accompagne d'hyperglobuiie, toute excitation
mentale à son début d'hypoglobulie ; ces variations du nombre des globules
résultent de la vaso-constriction ou de la vaso-dilatation qui sont respective-
ment les conditions physiologiques déterminantes de ces états émotionnels.
L'hypoglobulie et l'hyperglobulie apparaissent avant qu'aucune modification
de son état mental se manifeste chez le sujet qu'on observe, ce qui établit
bien, d'après D.,le caractère d'antécédent causal des variations circulatoires
par rapport aux phénomènes affectifs. Au cours des longues périodes de dé-
pression, on voit diminuer lentement le nombre des globules: dans les
longues périodes d'excitation, il augmente lentement et graduellement. Aussi
le chiffre moyen de globules est-il, chez les déprimés, les mélancoliques par
exemple, inférieur à la normale. Dans un cas, il s'agit donc d'un accroisse-
ment apparent ou d'une diminution apparente du nombre des globules et
qui tiennent à des causes purement mécaniques ; dans le second cas. au
contraire, celui des variations lentes dans le nombre des hématies, on a af-
faire à une hypoglobulie ou à une hyperglobulie réelles, à un phénomène
d'ordre chimique ou vital. Les résultats des recherches de D. ont été confir-
mées sur le premier point, en ce qui concerne les paralytiques généraux, par
Klippel ; ils concordent, en ce qui regarde l'hypoglobulie des déprimés, avec
les conclusions auxquelles était arrivé le D1' Johnson Smyth. — L. Marillier.

CHAPITRE XX

Théories générales. Généralités.

Une discussion, quelque peu âpre, s'est élevée entre Hertwig (16)
et Roux (24) à la suite d'un pamphlet du premier de ces auteurs qui
s'efforce de montrer que le Biomécanique (mécanique du développement
de Roux) n'a ni un but défini ni des méthodes originales et par consé-
quent ne mérite pas le nom de science. Il y a peut-être quelque chose
de fondé clans les reproches qu'il fait à Roux de son exclusivisme, mais
Hertwig fait œuvre de rhéteur et non point de penseur lorsqu'il con-
teste que la biologie nouvelle a sous l'influence, non pas exclusive, à coup
sûr, mais certainement prédominante de Roux, pris une direction diffé-
rente et d'un intérêt bien supérieur à celui qu'elle avait avant. Jusqu'à
ces dernières années on se préoccupait surtout du point de vue descrip-
tif en biologie, on s'attachait à rechercher les correspondances mor-
phologiques souvent bien subjectives, pour ne pas dire métaphysiques,
et l'on considérait comme suprême but de la biologie l'établissement
d'un arbre phylogénétique, édifié surtout avec les ressources de l'imagi-
nation. Aujourd'hui, au contraire, une nouvelle école surgit qui cherche
surtout l'explication mécanique ou physico-chimique des phénomènes,
qui se demande le pourquoi des formes et des phénomènes évolutifs,
et cette école a bien le droit de donner un nom. nouveau pour mieux
indiquer le but précis de ses efforts. — Gautier (11) soutient, sans l'ap-
puyer sur des expériences directes ni même sur des arguments théoriques
valables, l'opinion que la loi de la conservation de l'énergie ne s'applique
pas aux phénomènes de la vie ni surtout aux phénomènes mentaux.
Le Dantec (6) publie, comme suite à la Théorie nouvelle de la vie (voir
Ann. biol., II, 778), dans une seconde partie plus spécialement consacrée
à l'étude des phénomènes psychologiques (volonté, conscience, rêves,
mémoire), une théorie fondée surtout, comme dans ses ouvrages anté-
rieurs, sur une conception chimique des phénomènes. Il serait oiseux de
résumer ici la longue et très consciencieuse analyse de notre collabo-
rateur Marillier, à laquelle nous renverrons le lecteur, nous associant
d'ailleurs complètement à la critique qu'il en a faite.

La théorie de Graf (12), résumée ici sous le nom ^individualité de
la cellule, est un compromis entre la théorie cellulaire qui fait de la
cellule l'élément indépendant constituant le corps en s'associant à ses sem-
blables et la théorie idioplasmatique qui voit dans le corps un ensemble

XX. — THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 701

où les cellules ne sont que des divisions secondaires, sans importance,
de Tidioplasme continu. Les cellules sont formées de biosomes de di-
verses natures, réagissant spécifiquement et par suite différemment aux
divers stimuli. Dans la diversité de ces réactions réside la cause des phé-
nomènes biologiques. [Nous ne pouvons voir dans cette théorie qu'une
sorte de fusion de celle de ÂYiesner et cL'âltmann avec celle de
Weismann]. — Andrews (1) insiste sur l'existence de certains filaments qui
semblent n'être que des communications protoplasmiques mobiles amœ-
boïdes, établissant une continuité dans les parties essentielles de la subs-
tance vivante et auxquelles il fait jouer un grand rôle dans l'explication
des phénomènes biologiques. — Pearson (20) a réuni dans deux volumes
plusieurs de ses mémoires anciens réédités et quelques chapitres nou-
veaux, pour montrer l'importance de la statistique dans les études bio-
logiques. Le fait que les effets du hasard suivent une règle lorsque l'opé-
ration est répétée un grand nombre de fois est banal : il a été démontré
par les premiers mathématiciens qui se sont occupés du calcul des pro-
babilités. Quant au fait que les phénomènes biologiques et en particu-
lier les chances de mort sont soumis aux mêmes règles, il était connu
bien avant que Pearson et les biologistes s'en soient occupés et dans des
conditions qui ne laissent aucune place au doute, par les compagnies
d'assurance qui assurent leurs clients aussi bien contre une éventualité
biologique, la mort, que contre une éventualité physique telle que la
foudre, et cela à des prix rigoureusement déterminés et qui attribuent
aux actionnaires un dividende sensiblement constant. Tout cela, en
somme, ne nous apprend rien. L'importance de la méthode statistique
dans les questions de variation et de variabilité comparée a été aussi tou-
jours reconnue par ceux qui se sont occupés sérieusement de ces pro-
blèmes. Quant aux questions plus complexes abordées par l'auteur, en
particulier celle de l'absence d'antinomie entre la vie sociale et les lois
de la statistique, les courbes et le calcul, ne peuvent être ici d'aucun
secours; ce qui ne l'empêche pas de les trancher avec un ton aussi
affîrmatif que celui des biologistes auxquels il reproche de ne jamais
apporter que des preuves approximatives n'autorisant pas l'affirma-
tion péremptoire des conclusions. — Poulton (21) publie une intéressanle
étude rétrospective des travaux d'un savant anglais du commencement
du siècle, Prichard, qui, dès 1826, affirma l'hérédité des variations germi-
nales, nia celle des caractères acquis, etindiqua Forthogénèse, l'action du
milieu, la sélection artificielle et même la sélection naturelle.

Yves Delage et G. Poirault.

1. Andrews G. F.). — The living substance as such and as organism.
(Supplément to J. Morphol. XII. 176 p.) [813

2. Bather (F. A). — Cope's Factors of Evolution. (Nat. Sci., X, 37-46.)

[Sera analysé, s'il y a lieu, dans le prochain volume.

792 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

:). Biïtschli O.). — Berner kungen Uber die Anwendbarkeit des Expérimente
in der Entivickelungsmechanik. (Arch. Entw.- Mech., V, 201-593.) [798

4. Clodd E.). — Pioneer* of évolution from Thaïes to Huxley, with an in-
termediate chapter on the causes ofarrest of the movement. (8V0, London,
xi-259 p. avec portraits.) [Cité à titre bibliographique»

5. Coste (F. H. Perry). — Professor Schiller on Darwinism and design.
(Nat. Sci., XL 408-414.) [Cité à titre bibliographique.

6. Dantec F. Le). — Le déterminisme biologique et la personnalité con-
sciente. In- 1*2 Paris, [Alcan], 158 p. [805

7. Les théories nèo-lamarckiennes. (Rev. philos., XLIV, 449-475. 561.

590.) [Ces deux articles se retrouvent avec un

certain nombre d'autres questions dans deux ouvrages du môme auteur
publiés en 1898. (Evolution individuelle et hérédité; — L'individualité
et l'erreur individualiste, et qui seront analysés dans le prochain volume.

8. Davenport (G. B.). — The advance ofbiology in 1895. (Amer. NaturaL,
XXXI. 785-792.) [Progrès de la Biologie
générale en 1895 d'après le Tome I de V Année biologique. — G. Poirault.

9. Driesch (H.). — Ueber den Werth des biologischen Experiments. (Arch.
Entw.-Mech., V, 133-142.) [798

10. Duclaux (E.). — Pasteur; histoire d'un esprit. 8V0. Paris, 400 p.

[Cité à titre bibliographique.

11. Gautier (A.). — Les manifestations de la vie dérivent-elles toutes des
forces matérielles? Conférence faite à la salle du Musée social le 12 mars
1897. 8°, 29 p., [G. Carré et Naud], Paris. [804

12. Graf (Ara.). — The Individualité of the Cell. With an Introduction on
the application ofcellular biology to theproblems of pathology by Dr. Van
Gieson. (N. Y. State Hospitals Bull., II, 169-188.) [811

13. Haacke (Wilh.). — Grunddissder Entwickelungsmechanik. Leipzig, [Arth.
Georgi], 8°, xn-398, 143 fig. texte. [Sera analysé dans le prochain volume.

14. Haeckel (E.). — Le monisme, lien entre la religion et la science. Profes-
sion île foi d'un naturaliste. (Trad. Vacher de Lapouge, in-8°, Paris, [Schlei-
cher], 47 p.) [821

15. Hartog M.). — The fundamental principles of Ileredily. (Nat. Se. XI,
233-239, 305-316.) [Voir ch. XV.

16. Hertwig (O.). — Zeit- und Streittfragen der Biologie. IL Mechanik und
Biologie. Mit cinem Anhang : Kritische Bemerkungen zu den entwickelungs-
mechanischen Naturgesetzen. (In-8°, Jena, [Fischer], 211 p., 4 fig.) [793

17. Hickson (S. J.). — The Medusx of Millepora Murrayi and the Gono-
phores of Allopora and Distichopora. (Quart. Journ. micr. Sci., (N. S.),
XXII. 1891, 33 p., pi. XXIX-XXX.) [Voir ch. V.

18. Jseger (G.). — Problems of nature , researches and discoveries ofGustav
Jaeger, selected from his published writings. Kdited and translated by H.

Schlichter. (8°, London, 261 p.) [Sera analysé dans le prochain volume.

19. Maldidier. — Étude sur le hasard. (Rev. philos., XXII, 561-599.)

[Con-
sidération de métaphysique et de logique sur le hasard. — N. Vaschide.

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GÉNÉRALITÉS. 793

20. Pearson (Karl.). — The dm arcs of Death; and other Studies in évolu-
tion. 2 vol., London, [E. Arnold.], in-8% xn + 338; IV -f 460 p. [814

21. Poulton(E. B.). — A remarkable anticipation of modems views on évolu-
tion. (Sci. Progr., N. S., I, 278-296.) [817

22. Préaubert (E.). — La vie mode de mouvement. Essai d'une théorie phy-
sique des phénomènes vitaux. Paris, [Alcan], 8°, 310 p. [799

23. Reichembach (H.). — Rûckblicke auf die Biologie den letzten 80 Jahre.
Festrede, gehalten beim (80). Jahresfeste am 30 mai 1897. (Ber. Senckenb.
nat. Ges., 97-116.) [*

24. Roux (Wilhelm). — Fur unser Programm und seine Verwirklichung.

(Arch. Entw.-Mech., V, 1-80, 219-342.) [797

25. Wagner (A.). — Grundprobleme der Naturwissenschaft. Briefe eines
unmodernen Naturforschers. (Berlin, [Borntraeger], 8°, vi + 255 p.) [820

26. Welch ,William H.). — Biology and Medicine. (Address.) (Amer Nat.,
XXXI, 755-766.) [Cité à titre bibliographique.

16. Hertwig (Oscar). — Questions d'actualité et de polémique en biologie
— IL Mécanique et Biologie. — De tout temps on a cherché l'explication méca-
nique des lois de la nature, des mouvements des corps et de leurs particules
élémentaires, les atomes. Newton, en découvrant les lois de l'attraction et de
la gravitation, a fait faire un pas de géant à l'astronomie. La chimie, la biologie
attendent leur Newton. Schleiden a donné pour but suprême à la botanique
de ramener à des mouvements tous les changements d'aspect, et de donner
l'explication mathématique de ces mouvements en les rapportant aux forces
fondamentales d'attraction et de répulsion. — Dans cet ordre d'idées, l'at-
tention est de suite attirée par une école qui a inscrit avec une certaine os-
tentation le mot Mécanique sur sa bannière, école dont le chef est Wilhelm
Roux. Depuis quelques années, Roux essaye de jeter les fondements d'une
nouvelle science qu'il appelle la mécanique du développement (Entwick-
lungsmechanik). Il la nomme « la science anatomique de l'avenir », science
qu'il avoue être encore à l'état d'ébauche, réduite à des faits épars, et dont
le plan même est incomplet, mais « qui ouvre une voie nouvelle à la connais-
sance de l'organisation ». A une nouvelle science il faut un but nouveau,
c'est-à-dire différent de ceux que les chercheurs ont poursuivi jusqu'ici, il
faut aussi des voies et méthodes nouvelles pour y conduire. Quel est ce but,
quelles sont ces méthodes ?

1° But et mission de la mécanique du développement. — Le but général est,
dit Roux, « d'établir les causes des conformations organiques ». Il la nomme
encore la « Morphologie causale des organisations ». Il a choisi le mot de
Mécanique parce qu'en philosophie, depuis la définition que Spinoza et Kant
ont donnée du mécanisme de la nature, on considère comme étant de nature
mécanique tout phénomène soumis à la loi de causalité. Or les processus
du développement embryonnaire ne contiennent rien de métaphysique,
mais représentent une série de phénomènes reliés entre eux par la loi de cau-
salité. En physique, en chimie, on tend à expliquer tout phénomène optique,
électrique, magnétique... par des mouvements mécaniques élémentaires. Le

794 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

sens primitif étroit du mot mécanique s'est donc élargi, a pris une signifi-
cation plus philosophique, s'applique à tout phénomène qu'on peut rappor-
ter à une cause. Concluons d'abord de ceci, interrompt Hertwig, que
Roux s'écarte de ses idées premières, car dans le premier fascicule de ses
nouvelles Archives, il employait le mot dans le sens que lui donnent mathé-
maticiens et physiciens. Il ne prétend maintenant soutenir autre chose (pie
ceci : les processus du développement sont soumis à la loi de causalité et
l'embryologiste doit se consacrer à la recherche des causes qui les font dériver
les uns des autres.

Roux, continue Hertwig, aura quelque peine à se persuader lui-même
qu'il a dans ces propositions émis une vérité nouvelle et proposé aux cher-
cheurs un but nouveau. Y a-t-il un embryologïste qui n'ait été guidé dans ses
travaux par cette idée que le développement est soumis aux lois de causalité,
et qu'il doit s'efforcer de mettre en évidence les causes de tous les change-
ments de forme? A cette époque où règne la philosophie de la nature, quel
est celui qui viendrait mêler la métaphysique à l'embryologie? Est-ce la
simple introduction de ce petit mot de mécanique (pris au sens philosophique !)
qui va tout changer dans la science, et la mécanique du développement sera-
t-elle tout autre chose que l'ancienne Etude du développement, que l'ancienne
Embryologie? Non, le mot en lui-même ne peut qu'engendrer la confusion,
car on peut le prendre en des sens bien différents. C'est la nature tout en-
tière que nous pouvons envisager comme un vaste mécanisme: allons-nous
pour cela donner à toutes les sciences une étiquette nouvelle? La Géologie va
aspirer à s'élever au rang de Géomécanique, pour étudier les causes des formes
du sol. La Biologie, vieille science, se rajeunira en devenant la Biomécanique.
La psychologie a déjà commencé à montrer les mêmes dispositions. Les éti-
quettes seraient changées, mais non le contenu. Le terme Astronomie désigne
aujourd'hui l'étude d'une véritable mécanique céleste, et pourtant personne
n'a songé à débaptiser cette science pour l'appeler Astromécanique. Or la
Biologie est loin d'en être là, et de tout expliquer par quelques lois simples.
Il semble donc complètement inutile d'introduire dans la science ce mot
nouveau, et vain de croire que ce mot suffit pour la renouveler. — En Biolo-
gie, laissons au terme mécanique son sens restreint, celui des physiciens et
des mathématiciens. Nous le ferons intervenir là où il est nécessaire, par
exemple dans l'architecture, la disposition et le jeu des os et des articula-
tions. Nous le retrouverons dans les lois de l'osmose cellulaire, de la division
et du groupement des blastomères, etc.. Mais ici déjà le physicien et le ma-
thématicien ne sont que de simples aides pour le biologiste, qui étudie un
problème autrement complexe. Que sera-ce quand nous arriverons à la dif-
férenciation des tissus? Là nous avons à attendre l'aide de la chimie biologi-
que, plutôt que de la physique. — Le rôle de la mécanique est donc bien
limité aujourd'hui dans l'explication des phénomènes biologiques. Ne croi-
rait-on pas au contraire que la Biologie actuelle est en train de devenir une
science exacte, en parcourant les titres de certaines revues. Ne trompe-ton
pas le lecteur quand on parle à chaque instant du mécanisme de la cellule,
de l'œuf, du mécanisme du cytotropisme, des mécanismes de la division nu-
cléaire et cellulaire, du protoplasme, de l hérédité, etc., alors que personne ne
peut nous dire ce qu'ils sont réellement? Qu'est-ce par exemple (pie le méca-
nisme de l'hérédité et du plasma germinatif, sinon une simple idée théorique
qui n'existe que dans le cerveau de Weismann. Dans tous ces cas, le terme
en question ne désigne pas, comme on pourrait le croire, l'ensemble de nos
connaissances sur les causes et leurs enchaînements; il ne sert qu'à mas-
quer notre ignorance. Mais, me dira-t-on, c'est au sens philosophique qu'on

XX. — THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 795

l'emploie. Il est bien inutile alors, car nous savons fort bien qu'en biologie
tous les phénomènes sont reliés par la notion de causalité. Prétentieux tout
à Theure.il est maintenant vide de sens. Laissons-le. Au lieu de mécanisme
du développement, disons simplement, comme de tout temps, développement,
ou processus du développement. [Hertwig ne reconnaît ici que deux sens au
mot mécanisme. N'y en a-t-il pas un troisième, qui est presque synonyme de
processus? Littré nous dit en son dictionnaire : Mécanisme d'une fonction :
ensemble des actes exécutés par chaque organe d'un appareil pour l'accom-
plissement d'une fonction. N'est-ce pas souvent en ce sens terre à terre que
l'emploient, quelquefois à leur insu, les savants allemands eux-mêmes? C'est
bien excusable en ce cas. Au dix-septième siècle on disait même : la méca-
nique d'une chose, en parlant des moyens par lesquels elle se fait]. Pourquoi
tenir tant à ce mot? A-t-il une vertu particulière? Non, c'est probablement
parce qu'on y met une idée tendancieuse, ou simplement parce qu'on obéit
à une mode. Déjà vers le milieu de notre siècle, le terme mécanique fut em-
ployé tendancieusement par le philosophe Lotze, qui s'en servait comme
d'une arme contre les vitalistes. ÂVilhelm Roux l'emploie aujourd'hui d'une
autre façon, mais également de parti pris. Son véritable but, c'est, avant
tout, de mettre sous cette étiquette un nouveau genre, un genre supérieur
de recherches embryologiques, auprès duquel tout cequi a été fait jusqu'ici en
anatomie n'est qu'une ébauche, à peine scientifique. Cette tendance éclate dans
tous les écrits de Roux. La Mécanique du développement relègue dans l'ombre
tout ce qui existait avant elle : elle est « la science causale des organismes ».
Et le maitre divise les chercheurs en deux groupes, « les descriptifs, et les cher-
cheurs des causes » (descriptive und causale Forscher). Les premiers sont tous
les embryologistes qui n'appartiennent pas à l'école de Roux. Ils doivent natu-
rellement se borner à préparer les matériauxpourles seconds, qui s'attaquent
« à la plus lourde tâche à laquelle l'esprit humain ait osé prétendre » ! Mais
les embryologistes, réplique Hertwig. ne sont-ils donc pas depuis quelque cin-
quante ans déjà attachés à cette recherche des causes? Ne sont-ils pas des
« causale Forscher », quand ils résolvent par exemple les problèmes de la
fécondation, quand ils montrent (Kôlliker) que l'œuf et le spermatozoïde sont
de simples cellules , et comment s'unissent ces deux cellules pour former un
être nouveau? La plupart des embryologistes depuis longtemps travaillent
dans ce sens et continueront à y travailler, sans avoir besoin pour cela d'une
épithète nouvelle, ni d'être enrégimentés sous la bannière de W. Roux.

2. Les Méthodes de la Mécanique du développement. — La méthode univer-
selle de la nouvelle école est, d'après Roux, Y Analyse causale, « das analy-
tische causale Denken », qu'il nomme aussi l'Anatomie intellectue'le, « Geistes-
anatomie » ! L'instrument de l'anatomiste nouveau n'est plus le scalpel ou le
microscope : c'est la pensée! Et Hertwig de railler la « Geistesanatomie »,
« cette étonnante expression »! Eh quoi! la pensée est-elle réservée aux
seuls « causale Forscher » de l'école de Roux, et les pauvres « descriptifs »,
qui ont élevé l'Anatomie au point où elle est aujourd'hui, ne sont-ils plus
que de simples chevaliers du rasoir Olesseranatomen), de simples teintu-
riers, etc.?

Pourtant, à cette méthode par trop abstraite. W. Roux veut bien enjoindre
une autre : l'expérimentation, qu'il oppose partout à l'observation. L'observa-
tion, d'après lui, ne peut donner « aucune preuve sûre de la filiation ». Il
supprime donc d'un trait de plume les travaux de ses devanciers, et prétend
rebâtir en terrain solide jusqu'aux fondations mêmes sur lesquelles il veut
asseoir la science causale de l'avenir. Mail* l'expérience et l'observation ne
sont-elles pas au moins aussi utiles l'une que l'autre au biologiste? Il faut

796 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

établir ici une grande différence entre le inonde organique et le monde inor-
ganique. Dans le second, nous sommes souvent en face de corps inertes,
incapables de changer par eux-mêmes. L'expérimentation intervient, met les
substances différentes en présence, et provoque ainsi des réactions, des chan-
gements, pour avoir lieu d'observer quelque chose. L'expérience est le moyen,
l'observation est le but. Il en est tout autrement dans le monde organique. La
vie n'est qu'une série de changements ininterrompus. L'être vivant réalise
constamment et spontanément devant l'observateur une série de véritables
expériences; et le champ est loin d'en être épuisé. L'embryologie en est pré
cisément le meilleur exemple. Le développement d'un animal s'accomplit
devant l'anatomiste avec la même régularité que le cours des astres devant
l'astronome. L'expérimentation a-t-elle été indispensable à ce dernier? Per-
sonne pourtant ne songe à nier son utilité en biologie; c'est elle qui permet
de faire varier les conditions des phénomènes de la vie. et qui par conséquent
renouvelle au gré du chercheur le champ de l'observation. Mais elle n'est
qu'un moyen auxiliaire, et la simple observation a conduit à des découvertes
au moins aussi nombreuses et aussi brillantes. Spallanzani, essayant de
féconder les œufs de Grenouille avec du sperme filtré et non filtré, a conclu
des résultats que le spermatozoïde est le principe fécondant. Mais ne pouvait-
il aussi bien conclure (Bischoff, théorie du contact) que le spermatozoïde est
simplement l'agent de la fécondation, à la façon de l'Abeille, transportant le
pollen d'une fleur à l'autre? Combien plus démonstrative fut l'observation
directe montrant le spermatozoïde, simple cellule, pénétrant dans l'ovule, et
la fusion de deux pronuclei! Le mécanicien qui veut prendre connaissance
d'une machine commence par en étudier les pièces, au repos, la démonter et
la remonter. L'observation du développement nous fait assister au montage
de la machine organique. Hertwig aussi est entré dans la voie expérimentale,
et depuis longtemps, et il ne prétend aucunement diminuer l'utilité de l'expé-
rience , mais il ne cessera d'accorder une plus grande valeur à l'observation
des processus naturels, toujours identiques dans les mêmes circonstances, et
régis par des lois strictes, qu'à l'expérimentation de l'homme dont les résultats
ne sont point constants.

Conclusions. — Mécanisme, mécanique sont des mots employés en des sens
trop différents, et qui ne peuvent qu'apporter obscurité et confusion, chacun
les employant à sa façon, et ne se faisant faute de varier. Superflus au sens
philosophique, prétentieux au sens restreint des mathématiciens puisque
jusqu'ici les lois de la mécanique ne nous expliquent pas grand'chose en
biologie, ils n'ont que cette raison d'être : c'est une étiquette destinée à désigner
une école et à la placer au-dessus de toutes les autres. Alors il ne faut plus
leur demander aucune précision : le mot doit rester intact puisque c'est un
signe de ralliement, mais le sens peut varier. C'est un tonneau de vin « dans
lequel chaque jour on ajouterait un peu d'eau ».

Ce n'est pas d'aujourd'hui qu'on a essayé d'expliquer les phénomènes de
la vie par les lois physico-chimiques, de rapprocher le monde organique du
monde inorganique, et l'être vivant de la matière inerte. Malheureusement
les phénomènes vitaux sont si complexes que les explications tombent l'une
après l'autre, et plus on y travaille, plus le but semble reculer. Au dix-sep-
tième siècle régnait encore en toute sa vigueur la doctrine de la génération
spontanée. On faisait dériver sans hésitation les organismes aussi compliqués
que les Insectes de substances en putréfaction. Puis on se rejeta au commen-
<<ment de notre siècle encore, sur les Vers parasites, capables de naître de la
substance dos viscères qu'ils habitent..., enfin sur les Infusoires et les Bacté-
ries. C'est récemment seulement que Pasteur, puis Kocli portèrent les derniers

XX. — THEORIES GENERALES. - GENERALITES. 797

coups à cette théorie. Malgré tous les ponts qu'on a essayé de jeter au-dessus,
l'abîme entre le monde inorganique et les organismes vivants n"a fait que
s'approfondir. Sur un autre terrain, les explications mécaniques simples des
processus vitaux ont également échoué. D'après Gaspar Wolf tout organe était
à l'origine non structuré, représenté par une sorte de plasma peu à peu den-
sifié et où s'organisaient les cellules. Schleiden et Schwann ont compris cette
organisation graduelle « des blastèmes » comme une sorte de cristallisation,
et l'accroissement de la cellule comme celle du cristal. N'était-ce pas une expli-
cation biomécanique simple et séduisante? Mais combien elle nous paraît en
fantine aujourd'hui que régnent sans contradiction ces axiomes : Omne vivum
ex ovo; omnis crtlula e cellulâ. N'a-t-on pas essayé de comprendre d'abord
les glandes comme de simples liltres soumis uniquement aux lois de l'osmose?
Mais les phénomènes vitaux sont infiniment plus compliqués que nous ne
sommes portés à le croire, et nos explications s'écroulent comme châteaux de
cartes. Est-ce au moment où le but paraît ainsi reculer, où Roux reconnaît
lui-même qu'il faudra des siècles de travail pénible pour établir les lois de
la « mécanique du développement », est-ce à ce moment qu'il faut proclamer
sur tous les tons la précellence de cette « science de l'avenir », dédaigner
toutes les acquisitions d'un glorieux passé, et tous ceux qui n'appartiennent
pas à la petite école? [En somme, tout ce fascicule n'est qu'une critique quelque
peu amère de l'attitude prise par \Y. Roux en tant que chef d'école. Mais
Hertwig est sévère. Si Roux excommunie trop facilement tous ceux qui ne le
suivent pas avec docilité, s'il établit, de ce chef, avec un certain sans-gêne
une hiérarchie entre les chercheurs, il ne faut pas oublier les services qu'il
a rendus à la science. 11 n'a pas. à proprement parler, créé une science nou-
velle : il a appelé à sa suite les jeunes dans une voie connue, mais peu
fréquentée jusqu'ici, où Hertwig lui-même est engagé depuis longtemps, pour
le plus grand profit de la science].

Dans un appendice assez volumineux. Hertwig discute les principales
théories de Roux : la théorie de la mosaïque, la voie suivie par le spermato-
zoïde dans la copulation, le cytotropisme. Les idées de Roux et d'Hertwig sur
ces points sont déjà bien connues des lecteurs de YAnnèe biologique. —
E. Laguesse.

24. Roux (W. ). — Pour notre programme et sa réalisation. — Cet article
est une réponse au livre de O. Hertwig (16), qui soutient que la science ap-
pelée « mécanique de développement » ne mérite pas le nom de science , car
elle n'a ni but ni méthode. L'auteur montre qu'HERTWiG n'a pas donné
dans ses citations une idée exacte des vues de Roux , et semble manifester
une mauvaise foi intentionnelle. Roux saisit l'occasion pour remettre en
lumière le but de la mécanique du développement, et nous faisons de même
ici. Au sens le plus général, cette science a pour but la recherche des
causes dont dépendent l'origine, le maintien et la dégénérescence des formes
organiques. Elle s'occupe des causes déterminantes qui entrent en jeu dans
le développement, elle recherche les conditions nécessaires à ces causes,
et les relations formatives des différentes régions d'un organisme entre elles
et avec le monde extérieur. Si on la compare avec l'ancienne étude des-
criptive et comparative des manifestations normales de la forme, la méca-
nique du développement commence au point exact où cesse cette étude,
et elle la prolonge en suivant un plan d'investigation plus approfondi. La
méthode de cette science nouvelle est, en raison de son but, différente des
méthodes couramment employées dans l'étude du développement. La diffé-
rence consiste dans l'emploi d'une expérimentation d'un caractère parti-

798 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

culier. Les expériences biologiques pas plus que l'expérimentation morpho-
logique ne sont choses nouvelles, mais l'expérimentation dont le but est de
vérifier les hypothèses sur le déterminisme des conditions morphologiques
et basées sur l'analyse de ces conditions, voilà ce qui pour R. est chose
nouvelle, et assez particulière pour mériter d'être érigée en science spéciale.
On objectera que, puisque dans l'expérimentation l'organisme est placé
dans un milieu anormal, nous ne pourrons pas conclure avec certitude des
causes de son développement normal. Pour ce qui est des changements quali-
tatifs, cette objection ne peut subsister, car, comme les pathologistes l'ont
reconnu depuis longtemps, des tissus nouveaux et des formes complètement
nouvelles ne peuvent se produire même dans les conditions de milieu les
plus variées. Les changements quantitatifs, au contraire, sont facilement réa-
lisables, et on ne peut poser des conclusions de nature quantitative concer-
nant le développement normal, qu'après une série d'expériences instituées
à différents points de vue.

Roux signale comme autant de divisions de l'expérimentation morpholo-
gique causale et analytique : 1° l'étude des fonctions de la croissance et de
la différenciation, qui constitue une branche de l'étude de la physiologie de
l'embryon ; 2° la réaction réparatrice et progressive de l'organisme après
mutilation ou troubles pathologiques de toute nature; 3° les modifications
du processus normal de la formation, sous l'influence d'une destruction ou
de l'élimination de portions d'un organisme vivant et en plein développe-
ment; 4° le greffe et la régénération ; 5° l'effet corrélatif d'un point sur un autre.
Comme Roux le dit fort bien dans sa conclusion, l'intérêt que provoquent ces
expériences démonstratives est la meilleure preuve de la valeur et de la fé-
condité de cette voie nouvelle. — C. B. Davexport.

9. Driesch (H.). — Sur la valeur de l" expérimentation biologique. — Ce
mémoire, qui a été provoqué par l'idée de comparer la valeur de l'observation
et celle de l'expérience, conclut quelque peu au détriment de cette dernière,
en particulier de celle faite par Hertwig (16). L'auteur trouve l'explication de
la position que prend Hertwig dans l'idée que celui-ci se fait du concept
cause. Pour Hertwig, tout état dans le développement est relié par une rela-
tion de cause à effet à l'état immédiatement antérieur. Seul, un changement
dépendant d'un autre changement conformément à une loi est une causalité.
Le but de l'investigation causale doit être la détermination des lois des chan-
gements dans la nature. Aussi est-ce seulement lorsque nous concevons tous
les modes d'action des processus élémentaires mis en œuvre que nous con-
naissons la cause qui fait dériver un stade du stade antérieur, et ce sont pré-
cisément les modes d'action de ces processus élémentaires que l'expérience
seule peut nous mettre à même de comprendre. — C. B. Davexport.

3. Bûtschli (O.). — De la possibilité d'une mécanique du développement
expérimental . — Bûtschli revient sur l'assertion émise antérieurement par
lui que l'expérimentation n'est guère utilisable dans les études sur la méca-
nique du développement, car elle modifie le processus évolutif en introduisant
de nouveaux stiniuli qui compliquent le résultat. Il affirme qu'en montrant
l'avantage d'imiter les processus organiques et les conditions morphologiques
avec un matériel inorganique, il n'avait pas l'idée de repousser l'expérimen-
tation biologique. Il reconnaît que cette expérimentation peut aider à l'inter-
prétation des phénomènes, mais à la condition expresse de l'employer là
seulement où l'on a pu établir des hypothèses bien nettes sur la cause du
processus normal. — C. B. Davexport.

XX.

THEORIES GENERALES.

GENERALITES.

799

22. Préaubert (E.). — La vie mode de mouvement (essai d'une théorie
physique des phénomènes vitaux). — Après avoir montré l'insuffisance de la
théorie animiste et de la théorie purement chimique, l'auteur va s'efforcer
de nous montrer que la seule théorie capable d'expliquer les phénomènes
vitaux, est la théorie physique, qui fait de la vie un mode spécial de mouve-
ment, ayant pour substratum, non pas la matière pondérable, mais l'éther,
et ne pouvant apparaître que dans des milieux très spéciaux, composés de
matières albuminoïdes du genre de celles qui constituent nos cellules. Cette
théorie ramènerait ainsi la vie à des causes dynamiques analogues à celles
auxquelles sont dus les phénomènes généraux de laphysique, gravitation, cha-
leur, électricité, magnétisme, etc..

La conséquence immédiate de cette proposition est l'admission d'une éner-
gie vitale qui ferait la seule différence entre le vivant et le cadavre et qui
devrait être libérée au moment de la mort, sous une forme dynamique équi-
valente, chaleur, électricité, etc.. [Il importe toutefois de remarquer, comme
l'auteur le fait lui-même d'ailleurs, que cette conception d'une énergie de
vitalité libérable au moment de la mort, est indépendante de la nature du
substratum et est nécessaire aussi bien dans la théorie chimique que dans la
théorie physique; la constatation que l'auteur va faire de cette énergie n'est
donc pas de nature éliminatoire pour les théories chimiques].

Documents expérimentaux. — [Nous allons laisser parler Fauteur, quitte, à
la fin, à formuler les critiques que peut inspirer la lecture de son ouvrage].
La méthode employée pour montrer l'apparition sous forme de chaleur de
l'énergie vitale au moment de la mort est la suivante. On provoque la mort
rapide d'un animal de petite taille, on le place dans un filet léger, puis on
l'introduit rapidement dans une enceinte métallique dont les parois sont
maintenues à 0° par de la glace fondante. Un thermomètre placé dans les
viscères de l'animal permet d'étudier la loi du refroidissement. Lorsque l'ani-
mal est complètement refroidi, on fait une nouvelle expérience dans les
mêmes conditions, après avoir préalablement réchauffé le cadavre à la tem-
pérature initiale. On constate que le refroidissement s'effectue toujours plus
lentement dans le premier cas que dans le second. Ce fait apparaît nette-
ment, si on construit par points, en portant en abscisses les temps et en or-
données les températures du thermomètre, les deux courbes correspondant
au refroidissement dans les deux cas. La courbe I (fig. 39) correspond au

Fi g. 39.

cadavre frais et la courbe II au cadavre réchauffé. On peut donner une
expression analytique du retard de refroidissement du cadavre frais sur le
cadavre réchauffé en assimilant la cause de ce refroidissement à une aug-
mentation AC de la chaleur spécifique C de l'animal. Dans un temps dt, les

800

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

chaleurs perdues sont : MC rf'6 et M (C + AC) (10, M étant la niasse, 0 la tem-
pérature, d'8 et d8 étant les accroissements infiniment petits de la température
pour un temps dt dans les deux cas. Ces quantités de chaleur émises dépen-
dent uniquement de la différence de température 0 entre l'animal et l'en-
ceinte, de retendue des surfaces du corps et de l'enceinte et de leur per-
méabilité calorifique. Tous ces facteurs étant les mêmes dans les deux cas,
il en résulte qu'on peut écrire :

MC d'8 = M (C + AC) rf8

(d'Q

*o-c(S-i)=c

dt

db

\ dt

*c-c(£:-0

a' et a étant les angles des tg. aux 2 courbes avec l'axe des abscisses, pour
une même valeur de l'ordonnée 0.

Or, il résulte de l'étude des 2 courbes, qu'en deux points, 0 = 14°. 5 et
0 = 2°, 5, a' = a, par suite en ces points, AC = O. Si donc nous construi-
sons la courbe des variations de AC en fonction du temps, cette courbe pas-
sera par zéro aux 2 points dont il vient d'être question.

\*'S

Fig. 40.

Dans la vie normale, AC fait équilibre à chaque instant au refroidissement.
La courbe est donc horizontale avant le commencement de l'expérience. Dès
que la mort arrive, la valeur de AC diminue progressivement jusqu'à 0°. se
relève de nouveau pour s'annuler une seconde fois, puis se relève encore
pour retomber peu à peu à 0° et cette fois définitivement. L'émission de cha-
leur se fait donc par bouffées successives. [L'auteur admet, d'ailleurs sans
pouvoir s'appuyer sur des expériences bien précises, que ces dégagements de
chaleur ne sont pas dus à l'arrêt des phénomènes chimiques ou à la coagu-
lation des albuminoïdes].

L'examen de la courbe nous montre que la disparition de l'énergie vitale
se fait par 3 périodes successives séparées par 2 points d'arrêt. Le premier
dégagement de chaleur reconnaîtrait pour cause la disparition de l'énergie
immédiatement disponible, de l'énergie active et actuelle des cellules. La dis-
parition de cette énergie n'entraînerait pas nécessairement la mort irrémé
diable, comme le montrent les cas de léthargie. Ce premier dégagement est
suivi d'un arrêt, puis commence l'émission d'une nouvelle quantité de cha-
leur provenant de l'énergie de réserve du protoplasme cellulaire, puis nou-
vel arrêt et enfin apparition d'une troisième sorte d'énergie plus profondé-

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GÉNÉRALITÉS.

801

ment liée à la cellule et qui serait localisée dans le noyau; ce serait l'énergie
nucléaire et sa disparition correspondrait à la mort définitive. L'auteur,
d'ailleurs, vérifie cette manière de voir en étudiant le refroidissement de
substances dépourvues de noyau, et il s'est adressé pour cela aux Verté-
brés à sang chaud. L'étude du refroidissement d'une certaine masse de sang
a montré que la troisième phase de dégagement calorifique faisait toujours
défaut. L'évaluation de l'énergie correspondante à ces diverses phases a été

AC

Fig. 41.

faite approximativement en évaluant : 1° la surface comprise entre les 2 cour-
bes; 2° la surface comprise entre la courbe I et la courbe II qu'on a fait glisser
parallèlement à elle-même jusqu'à couper la courbe I au point d'arrêt 14°, 5;
3°, la surface correspondant au glissement jusqu'au 2e point d'arrêt 2U,5.
Pour un jeune Chat, les nombres trouvés sont en calories-gramme :

Énergie totale 5,700,
Énergie active 4,307,

Energie nucléaire 0,191
Energie totale

5,700

or, on peut évaluer :
Masse des noyaux des cellules du corps
Masse des cellules du corps

Energie de réserve 1,292,
Énergie nucléaire 0,191,

1

= — environ ;

1
= i?: environ.

Ces nombres se correspondent d'une façon satisfaisante, étant donnée l'in-
certitude des résultats [et en admettant, ce qui n'est nullement prouvé, que
l'énergie nucléaire soit la même à poids égal de substance que l'énergie cel-
lulaire]. L'auteur a enfin poursuivi des expériences analogues avec des ani-
maux à sang froid et avec des plantes, en étudiant le refroidissement, soit
au moyen du procédé indiqué plus haut, soit au moyen du couple thermo-
électrique, soit enfin par le calorimètre. Les phénomènes, variables au point
de vue quantitatif, se sont toujours montrés les mêmes au point de vue quali-
tatif. L'énergie vitale qui peut sembler extrêmement faible à l'inspection des
nombres donnés plus haut, est toutefois de l'ordre de grandeur de l'énergie
mise enjeu dans nos appareils mécaniques usuels, comme on peut s'en rendre
compte en remarquant qu'un train pesant plusieurs centaines de tonnes est
remorqué à un moment donné par la vapeur contenue dans les pistons de sa
locomotive, vapeur dont le poids est inférieur à 1 kilogramme.

La chaleur n'est d'ailleurs pas la seule forme de la restitution de l'énergie
de vitalité. Cette énergie peut apparaître sous forme de mouvement, d'élec-
tricité. (L'auteur a constaté qu'un tissu qui meurt est toujours négatif par
rapport à un conducteur sur lequel il repose.)

l'année biologique, m. 1897. 51

802 i/a.wee biologique.

Lavieest un mouvement de Véther. — La vie n'est pas plus une propriété de
la matière vivante que le magnétisme n'estune propriété du fer. La vie comme
la lumière, comme le magnétisme, est une modalité particulière de mouve-
ment d'un substratum commun, l'éther. Le mouvement vital se manifeste
dans les substances protéiques, parce que celles-ci sont seules perméables à ce
mouvement, comme le fer est perméable au magnétisme. Tous les caractères
distinctifs de la matière vivante, la personnalité, la segmentation, le fusion-
nement et le pouvoir cbimique s'expliquent par cette bypothèse. Seul, l'état
dynamique peut rendre compte de cette personnalité, de cette résistance de
l'individu aux actions déformatrices du milieu, alors que sa substance con-
stitutive se renouvelle continuellement. [Rappelons ici le cas bien connu du
gyrostat, qui oppose une résistance considérable à toute tentative de déplace-
ment angulaire de son axe de rotation]. Inversement, la même matière albu-
minoïde prendra des formes différentes, suivant que l'amorce vitale, l'âme
dynamique au sens de l'auteur, aura été ceci ou cela.

La forme du mouvement vital doit permettre d'expliquer les propriétés
fondamentales de la matière vivante. Un mouvement tourbillonnaire, analo
gue à celui des trombes, répond à la question. On a en effet des exemples de
segmentation, de fusionnement de ces météores. De plus, la trombe conserve
une véritable personnalité et reste indépendante du milieu. Son action ne se
fait sentir à l'extérieur que lorsque sa surface vient à être entamée, par
exemple lorsque sa pointe est coupée par le sol. Le mouvement vital n'ayant
pas de manifestations extérieures, les molécules d'éther devront y parcourir
des trajectoires fermées. La forme de mouvement qui répond le mieux àtous
ces desiderata est la forme tourbillonnaire fusiforme (par exemple l'ensemble
formé par deux trombes accolées par leurs bases). Cet élément dynamique
élémentaire reçoit le nom de vortex. Comme le mouvement magnétique avec
lequel il présente des analogies (le mouvement magnétique étant un tourbil-
lon circulaire fermé), il se conserve indéfiniment et sa dépense d'entretien
est nulle. Les vortex, en se détruisant constamment, libèrent l'énergie néces-
saire aux manifestations vitales. A chaque instant, ils sont remplacés par de
nouveaux vortex engendrés par segmentation. La mort est la cessation com-
plète du mouvement vital. Toutes les propriétés de la matière vivante sont
dues à des groupements plus ou moins complexes de vortex, ce qui permet
de concevoir que des particules très petites, comme l'ovule et le spermatozoïde,
puissent renfermer les éléments architecturaux les plus compliqués, bien que
le nombre des vortex élémentaires qui leur donnent naissance soit très faible.
L'hérédité est la conséquence de la permanence de l'état dynamique à travers
les conditions les plus différentes; la variation et l'évolution sont dues à ce que
ce mouvement cède peu à peu, à la longue, à des causes modificatrices puis-
santes [c'est ainsi qu'il faut, pour dévier l'axe de rotation du girostat, déployer
une énergie considérable, mais une fois le déplacement effectué, la nouvelle
position constitue un équilibre aussi stable que la précédente]. Le mouvement
vital est antérieur à la matière vivante. Il ne s'est localisé dans celle-ci que
lorsque la température a été suffisamment abaissée, car, comme le mouvement
magnétique, le mouvement vital ne peut persister aux températures élevées.
Le vortex vital possède la propriété d'utiliser et de faire contribuer à son
développement les énergies extérieures. Sir William Thomson et Helmiioltz
se représentent les atomes des corps simples comme des tourbillons d'éther
annulaires analogues à ces couronnes produites par l'inflammation sponta-
née du phosphure d'hydrogène. Ces couronnes offrent une très grande résis-
tance, lorsqu'on cherche à les entamer, à les couper. Le tourbillon chimique
es1 exothermique et stable, puisque pour le détruire il faudrait lui restituer

XX. - THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 803

l'énergie dissipée au moment de sa formation. Il se prête mal à des associa-
tions avec ses semblables. Le tourbillon vital, au contraire, est un fuseau non
replié en cercle, ce qui lui permet de se fusionner, de se segmenter et de
s'unir à ses semblables en groupements de divers ordres, aussi différents de
forme que l'on voudra, ce qui explique la variabilité presque infinie des
formes organiques. Le tourbillon vital, comme le tourbillon magnétique, est
endothermiqueetpeu stable. Son énergie se conserve intégralement jusqu'au
moment de l'anéantissement définitif. Il n'a pu prendre naissance qu'au voi-
sinage de phénomènes endothermiques puissants, par exemple de puissantes
décharges électriques (on sait que des mouvements giratoires naissent quand
on fait éclater des étincelles dans une atmosphère remplie de fumée) ; d'ail-
leurs, on a observé au voisinage des explosions de foudre, un phénomène
présentant les caractères d'individualisation et les propriétés fondamentales
du mouvement vital. C'est la foudre globulaire. [L'auteur revient avec une
grande insistance sur cette comparaison du vortex vital avec lafoudre en boule,
qui, pour lui, est la plus capable de donner une représentation de celui-ci]. La
foudre en boule a, en effet, une sorte de personnalité distincte du milieu, puis-
qu'elle se déplace et n'a pas de manifestations extérieures électriques, calo-
rifiques ou mécaniques, tant que son intégrité est conservée. On a observé
des exemples de segmentation et de fusionnement de ces météores. Lorsqu'ils
éclatent, l'énergie qui était condensée en eux apparaît sous forme électrique
ou disruptive.

Enfin, il y a plus ; la foudre globulaire semble douée du pouvoir chimi-
que, car on a observé souvent, à l'endroit où elle avait éclaté, des dépôts de
substances bitumineuses ou résineuses et la formation de vapeur nitreuse.
Le mouvement de l'éther qui donne naissance à la foudre globulaire doit être
du même genre que celui des vortex vitaux, puisque ces deux mouvements
ont des propriétés analogues. — Le vortex vital libre a d'abord employé une
partie de son énergie à la synthèse de la substance protéique dans laquelle il
s'est réalisé. Il a. utilisé pour cette synthèse les éléments à poids atomique
peu élevé et à valences multiples. L'énergie restée disponible dans les vortex
s'est ensuite localisée dans la substance protoplasmique ainsi formée, et a pu
y persister, celle-ci n'opposant aucune résistance au mouvement vital.

Propriétés delà matière vivante. — Un phénomène biologique quelconque est
la résultante des actions simultanées d'un ou plusieurs des facteurs fonda-
mentaux de la vie. Tout acte vital (contraction musculaire, transmission ner-
veuse, sécrétion, etc.) est lié à la destruction de vortex dans les organes en
activité. Les vortex devant se multiplier par segmentation, il y a nécessité
pour cette réfection d'une absorption d'énergie, soit sous forme chimique (ali-
ments), soit sous forme calorifique (incubation des œufs, germination des
graines). La production de mouvement nécessite une transformation d'éner-
gie à laquelle s'applique le principe de l'équivalence, mais non le principe
de Carnot, car l'intermédiaire n'est pas le même dans les deux cas. Dans les
transformations calorifiques, c'est la matière pondérable ; dans les transfor-
mations vitales et électriques, c'est la matière impondérable, l'éther.

Le cytoplasme est le siège des phénomènes immédiats de la vie. Il renferme
l'énergie disponible. Le noyau possède l'énergie de réserve et la force direc-
trice. L'organisme multicellulaire peut s'expliquer par la théorie de l'in-
fluence de la position dans l'organisme.

Reproduction. — Le fusionnement de deux cellules semble donner un coup
de fouet à la faculté de segmentation (on sait que la reproduction par voie
agame ne peut se continuer indéfiniment). Le groupement de deux vortex dif-
férents doit prédisposer à la segmentation, car on peut observer expérimen-

804 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

talement le fait suivant : si dans une petite trombe expérimentale on introduit
une petite discordance de mouvement, par exemple si on verse à l'intérieur
un filet de sable ou de mercure, on voit le plus souvent la trombe se seg-
menter en deux ou plusieurs autres petites trombes.

L"auteur termine cette partie de son livre par des considérations sur l'uti-
lité de la mort au point de vue évolutif et sur le rôle de l'Homme considéré
comme terme ultime du groupe possédant la plus grande faculté évolutive.
La différence tranchée entre l'homme et l'animal est l'extériorisation de
l'outil.

[Il faut remarquer (pie les expériences dont l'exposé occupe le commen-
cement de l'ouvrage de P., n'ont pas pour sa théorie (l'auteur le reconnaît
d'ailleurs implicitement) une valeur démonstrative. Ces dégagements de
chaleur après la mort peuvent être attribués à bien d'autres causes que la
transformation d'une énergie vitale, en particulier à des réactions chimi-
ques peu connues se passant dans les tissus. Cela posé, il ne reste à P., pour
défendre la théorie qu'il propose, que des raisons spéculatives et des compa-
raisons dont il use avec un réel talent et avec les qualités que donne la con-
viction (on pourrait toutefois lui reprocher d'abuser parfois de la comparaison,
ce qui l'entraîne à des rapprochements parfois malheureux). La lecture de
son livre est intéressante , et il faut reconnaître qu'une fois le point de
départ admis, la théorie se tient bien. De là à conclure qu'elle soit la seule
admissible, il y a loin, et il ne nous semble pas probable que P. arrive jamais
à amener à sa manière de voir tous ceux qui voient dans la vie la résultante
d'un ensemble de phénomènes physiques et chimiques appliqués à la matière
protoplasmique]. — Marcel Delage.

11. Gautier (A.). — Les manifestations de la vie dérivent-elles toutes des
forces matérielles. — Par forces matérielles, il faut entendre les causes qui
provoquent les mouvements des objets matériels et qui leur communiquent
l'aptitude à se manifester à nous par des propriétés sensibles. Elles se recon-
naissent à ce qu'elles communiquent à la matière de l'énergie, mais avec
expresse condition qu'une des formes, chimique, élastique, calorifique, mé-
canique, etc., de cette énergie venant à apparaître, la forme précédente dis-
paraîtra en quantité équivalente. La question qui se pose est celle de savoir
si les forces que manifestent les êtres vivants présentent toutes ces caractères
essentiels. Il répond par la négative : la vie s'entretient grâce aux modifica-
tions incessantes des substances dont l'organisme d'un animal est constitué,
modifications qui mettent en liberté une certaine quantité d'énergie latente.
Mais pour un même cycle de transformations matérielles « les mêmes quan-
tités ou des quantités équivalentes de chaleur, travail intérieur ou extérieur,
travaux de structure, etc., se manifestent égales à celles qui apparaîtraient si
les aliments consommés durant ce temps eussent été brûlés au calorimètre ».
La conclusion c'est que, puisque la vie ne consomme à se manifester aucune
« parcelle d'énergie », elle n'est pas une forme de l'énergie. Ce qui consti-
tue d'ailleurs la vie, c'est l'ordre, la disposition des phénomènes physico-chi-
miques dont l'être vivant est le siège, leur convergence vers un même but.
Or un ordre, un arrangement n'a pas d'équivalent mécanique.

Ces considérations s'appliquent mieux encore à ces phénomènes vitaux
d'un ordre particulier que sont la pensée et la volonté. Les phénomènes psy-
chiques n'impliquent pas consommation d'énergie : « Qu'un animal, qui
• i.nsomme en 24 heures une quantité constante d'aliments, pense ou non,
qu'il se détermine à agir ou non (pourvu qu'il n'agisse pas), qu'il soit, Amibe,
Chien ou Homme, pour une même quantité d'aliments et d'oxygène consom-

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. 805

mée, il produira la même quantité de chaleur et de travail ou d'énergie to-
tale équivalente. Il n'y a donc pas eu, pour créer la pensée ou la détermina-
tion d'agir, détournement d'une partie des forces mécaniques ou chimiques,
transformation d'énergie. »

L'exactitude de la thèse soutenue par G. a été vivement contestée, et des
expériences ont été faites pour en établir le mal fondé. Voir J. Soury (780).

G. trouve un nouvel argument à l'appui de son opinion dans ce fait que
les états de conscience survivent au phénomène cérébral engendré par l'ac-
tion d'un agent physique sur les organes périphériques, dans l'existence pour
ainsi dire des images et des idées; les modifications chimiques qui sont pro-
duites par l'impression ont depuis longtemps disparu que les phénomènes
psychiques qu'elle prépare et éveille sont encore présents à la conscience : ils
ne résultent donc pas d'une transformation du flux d'énergie qui a traversé
le cerveau.

Une autre preuve encore;, c'est que nos idées ne sont pas une conséquence
directe de l'impression matérielle faite sur nos organes. Ce n'est pas l'action
exercée sur notre œil par le spectre lumineux d'une étoile qui crée en nous
cet ensemble de pensées qui aboutit à cette affirmation qu'elle se déplace
avec une vitesse de 30 à 40 kilomètres à la seconde : elle naît de « tout un
système de croyances, de sentiments, venus du plus profond de nous-mêmes,
recueillis, il est vrai, par la sensation reçue, mais sans aucun rapport avec la
perception lumineuse ».

Si le travail intellectuel fatigue, ce n'est pas que la pensée elle-même ait
un équivalent matériel, c'est qu'elle nécessite « une préparation du cerveau
à recevoir les impressions que lui transmet le monde extérieur et qui vont
s'imprimer dans sa substance et l'ébranler », et « un effort qui retrouve et
rapproche les impressions reçues pour les mettre dans un état sensible apte
à la comparaison et à la vue du sens intime ».

G. applique à l'acte de volition les mêmes principes. Il conclut qu'il
existe une cause d'ordre non matériel qui détermine les phénomènes de la
pensée et de la vie. Une précise pas la nature de cette cause; ce serait, dit-il.
« entrer dans le domaine du pur abstrait ». Mais il estime que « quand sur-
gissent dans l'esprit d'une Jeanne, d'un Kepler ou d'un Pascal des visions ou
des sentiments que la raison ne connaît pas, il n'est pas logique de pen-
ser, parce que nous ignorons les mystérieux mobiles de leurs consciences,
que ces visions, ces sentiments, ces agences n'aient pas des motifs raison-
nables >■>.

[On trouvera sans doute quelque étrangeté dans l'opinion que la persistance
des souvenirs implique que l'activité mentale est indépendante de l'activité
physico-chimique des centres cérébraux (tout ce que l'on sait de la mémoire
montrerait plutôt le contraire), et une étrangeté plus grande en cette idée
que l'existence des lois d'association et des processus de généralisation et de
synthèse nécessite que les états de conscience n'aient pas de corrélatifs céré-
braux, on sera surpris de voir maintenir hors du domaine de la pensée les
actes élémentaires qui la constituent, les phénomènes élémentaires dont elle
est la synthèse. Mais on s'accordera sur un point avec l'auteur, c'est qu'il n'est
pas du domaine de la science positive de prétendre déterminer la nature in-
time des causes efficientes]. — L. Marillieiï.

6. Dantec (F. Le). — Le déterminisme biologique et la personnalité
consciente. — Ce livre est le complément naturel de l'ouvrage du même
auteur publié la même année sur la biologie générale (voir Ann. Mol., II, 778).

808 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Il n'avait dit que quelques mots, en terminant, des fonctions psychiques; il
consacre ce court traité à l'exposé d'une théorie sur la formation de la per-
sonnalité psychologique et le développement du moi; il s'efforce de mon-
trer que les « épiphénomènes » psychiques accompagnent les phénomènes
physiologiques, mais sans exercer sur leur apparition, leur mode de liaison
ou d'association, ni leur évolution, d'influence d'aucune sorte. Si l'étude des
faits de conscience est en elle-même intéressante, elle ne peut, d'après Le
D., rendre nul service pour l'intelligence des phénomènes vitaux : ils sont
en effet assujettis à un déterminisme chimique rigoureux et tout se passerait
de même dans l'ensemble du monde (Le D. ne semble pas faire d'exception pour
les sociétés animales ou humaines) si « les substances plastiques avaient
uniquement leurs propriétés physiques et chimiques, à l'exclusion de la pro-
priété de conscience ». Non seulement Le D. nie toute intervention dans la
genèse des états de conscience d'un principe immatériel, mais il nie même
l'existence d'un déterminisme phénoménal qui relierait les uns aux autres
les actes et les volitions d'un individu, animal ou humain.

Le D. s'est spécialement attaché dans son livre à quatre points principaux :
1° établir le caractère rigoureusement mécanique de tous les actes auxquels il
semblerait que préside une sorte de spontanéité et qui paraissent avoir leur
point de départ dans les états subjectifs du sujet considéré, et montrer en
conséquence que ce que Ton appelle la volonté n'est qu'une illusion, repo-
sant sur l'ignorance où se trouve l'agent des causes organiques de ses actes;
2° déterminer comment, par une série de sommations successives, se consti-
tue la conscience d'un homme ou de tout autre être polyplastidaire; 3° trouver
un critérium objectif qui permette de définir et de distinguer, sans faire
intervenir aucun facteur subjectif, les actes intelligents et les actes instinc-
tifs: 4° expliquer quelques-uns des principaux événements et quelques-unes
des principales aptitudes psychiques par la complication graduelle des
mêmes processus organiques élémentaires dont on constate l'existence chez
les êtres unicellulaires.

Le D., jugeant ruineuse la méthode qui consiste à expliquer les actes des
animaux inférieurs au moyen d'interprétations analogiques, qui ont pour
point de départ l'observation subjective de l'Homme par lui-même, estime
que, dans l'étude même de l'activité, non plus intra-organique, mais instinc-
tive ou volontaire, qui a pour ainsi dire un caractère social, on ne saurait
procéder scientifiquement si l'on ne commence par les êtres les plus simples
pour arriver par gradations successives jusqu'aux plus compliquées.

Tous les mouvements des Protozoaires sont déterminés par les excitations
qui proviennent des variations de leur milieu ou plus exactement par les
réactions chimiques que les variations quantitatives ou qualitatives, d'ordre
physique ou chimique, qui surviennent dans leur milieu, déterminent dans
leur protoplasma.

Comme les animaux supérieurs et l'Homme en particulier ne sont autre
chose que des agrégats de plastides, en tout semblables aux plastides libres,
ce que l'on affirme des Protozoaires, on est par là même fondé à l'affirmer
de l'Homme, qui d'ailleurs n'est, lui aussi, au début de son évolution ontogé-
nique, qu'une cellule unique : c'est donc à des variations dans le milieu ex-
térieur où vivent les plastides composantes qu'il faut rapporter uniquement
les causes de tous les actes accomplis par les animaux supérieurs.

-Nous sommes conscients de nos actes, mais comme les organismes infé-
rieurs agissent sans que rien puisse faire supposer une intervention de
leur volonté consciente dans la série de leurs actes, à supposer qu'ils aient
une conscience, nous sommes fondés à affirmer que notre moi subjectif

XX. — THEORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. S07

assiste passivement à l'accomplissement de toutes nos actions, sans y avoir au-
cune part. Si nous ne réagissons pas d'une façon uniforme à notre milieu,
c'est que toute excitation portée sur notre organisme modifie d'une façon
particulière le tout très complexe que nous constituons, et rend différentes,
par là même, les conditions du phénomène d'un individu à l'autre et, pour
un individu, d'un jour à l'autre ou d'une heure à l'autre.

Cela étant posé, peut-on trouver une différence réellement objective entre
les actes intelligents et les actes instinctifs?

La véritable distinction à établir, c'est que les premiers ne peuvent être pré-
vus en toute certitude par ceux qui observent du dehors l'Homme ou l'animal
qui va agir : seul le sujet sait ce qu'il va faire, tandis que les seconds au con-
traire sont toujours, en des conditions identiques, pareils à eux-mêmes. La
cause de cette différence est dans le jeu de la loi d'assimilation fonction-
nelle. En raison de cette loi un circuit nerveux déterminé se consolidera chaque
fois qu'il sera parcouru par l'influx nerveux, tout mouvement fait une fois de-
viendra plus facile à faire une seconde fois. « C'est là, dit Le D., le rudiment du
phénomène de mémoire, indépendant, on le voit, de l'épiphénomène de la
mémoire consciente. » Si dès le début de la vie indépendante d'un organisme le
chemin du réflexe est tracé de telle sorte que nulle bifurcation n'existe par
où puisse passer l'influx nerveux, les mêmes excitations amèneront toujours
les mêmes réponses et on aura affaire à des actes instinctifs. Si au contraire ce
chemin n'est pas aussi rigoureusement déterminé, l'influx nerveux suivra
celles des voies de dérivations qui présenteront à son passage la moindre
résistance ; mais comme cette résistance est variable, la réaction sera variable,
elle aussi, et nous aurons, soit pour nous-mêmes, soit pour autrui, le sentiment
illusoire que l'acte aurait pu être autre qu'il n'a été : c'est à cela que se ré-
duit la notion de volonté. Mais si l'influx nerveux a parcouru plusieurs fois le
même chemin, ce chemin sera désormais plus facile à parcourir, et une exci-
tation déterminée ne trouvera plus devant elle pour se propager que cette
seule voie ouverte : c'est là le mécanisme de la formation des instincts au
cours de la vie individuelle. En d'autres termes, un acte est intellectuel ou
volontaire tant que le chemin suivi par le réflexe correspondant dépend d'un
état de l'organisme, variable à chaque instant avec les circonstances inté-
rieures, il est instinctif quand ce chemin est tracé une fois pour toutes, origi-
nellement pour les instincts spécifiques, secondairement pour les instincts
individuels acquis. Un Homme dont le cerveau ne serait plus susceptible
d'aucun développement, d'aucun changement, qui serait parvenu à un état
pleinement adulte, ne posséderait plus d'intelligence, il n'aurait plus que des
instincts. Lorsque tout le système nerveux d'un animal est de bonne heure
adulte, cet animal n'a que des instincts primaires ou innés. Lorsque des
parties, primitivement variables, du système nerveux deviennent adultes par
suite d'un fonctionnement répété et toujours identique, des instincts secon-
daires apparaissent qui peuvent coexister avec une activité intellectuelle,
c'est-à-dire une activité encore imparfaitement adaptée et d'une incomplète
uniformité.

Unis à ces phénomènes par le plus rigoureux parallélisme, mais n'exer-
çant sur eux nulle influence, se révèlent à notre observation intérieure les
épiphénomènes de conscience. Ces épiphénomènes, c'est en nous seulement
que nous les saisissons, mais les observations faites sur nous-mêmes nous
suggèrent des hypothèses sur l'existence d'événements et d'aptitudes de
même ordre dans d'autres corps analogues à nous et en suivant la série des
analogies décroissantes, jusque dans les plastides et les molécules elles-
mêmes. Ces hypothèses sont de celles qui ne se prêtent point à des vérifica-

808 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

fions, mais si l'analyse nous amène à postuler l'existence chez les plastides
d'une propriété élémentaire, racine des multiples fonctions mentales, on
pourra estimer que ce postulat a presque la valeur d'un fait.

Le système nerveux d'un Homme est un ensemble de neurones contigus,
qui sont en rapport tellement étroit que la résultante des épiphénomènes
qui se produisent simultanément dans un certain nombre d'entre eux, au
cours d'un phénomène vital, apparaît comme un fait unique, une somme
dont les unités ne se laissent plus dissocier et percevoir chacune à part. De là.
et notre notion du moi, un et simple (sommation totale), et l'unité des percep-
tions (sommations partielles). Mais chacun de ces neurones possède une
conscience élémentaire : si quelques-uns d'entre eux, en effet, sont lésés, la
conscience, en somme, est altérée et troublée. Or un neurone ne diffère pas
essentiellement par sa constitution physique et chimique d'un plastide quel-
conque doué de vie élémentaire; nous sommes donc amenés à admettre que
des épiphénomènes de conscience accompagnent l'activité d'un plastide quel-
conque. Mais dans un plastide même, il doit y avoir sommation d'épiphéno-
mènes: un ensemble continu de molécules de substances plastiques n'a pas
vraisemblablement des propriétés essentiellement différentes de celles d'une
de ces molécules considérée seule, il faut donc logiquement inférer l'exis-
tence de consciences moléculaires qui, dans un plastide continu, doivent se
fusionner en une conscience unique. Le même raisonnement nous entraîne-
rait à postuler l'existence d'une conscience atomique. Mais les propriétés
physiques et chimiques d'un atome sont sa caractéristique spécifique, elles
sont immuables et, pour tous les atomes d'une même classe, identiques; on
peut inférer qu'il en est de même pour « la propriété de conscience » et
qu'ainsi il y a une « conscience carbone », une « conscience azote », etc. La
conscience d'une molécule doit être considérée comme la somme des con-
sciences de ses atomes.

Si dans la molécule il y a conscience, c'est-à-dire possibilité de sensation,
il n'y a sensation dans la molécule non plastique qu extemporanée , puisque,
lorsque la molécule est active, que son équilibre se rompt, elle se détruit
par là même au cours de la réaction chimique où elle est engagée. Il n'y
a sans doute pas sommation des consciences moléculaires : il n'y a pas, en
effet, entre les molécules, la cohésion chimique qui existe entre les atomes
d'une molécule, et d'ailleurs, s'il n'en était pas ainsi, on ne pourrait com-
prendre comment il peut exister chez un vivant des phénomènes incon-
scients. Mais dans un plastide, il y a une solidarité de toutes les parties, comme
le prouvent les expériences de mérotomie, et sommation par conséquent
des épiphénomènes moléculaires. De plus, la sensation inexistante ou, du
moins, limitée au temps de la réaction où se détruit, pour se rétablir différent,
l'équilibre des corps considérés, dans le cas des substances brutes, devient
une possibilité constante chez les plastides et une possibilité qui sans cesse
se réalise : les réactions, qui constituent la vie élémentaire manifestée, ont en
effet pour caractéristique d'augmenter la quantité des molécules du plastide
sans en changer la nature chimique et de le rendre plus apte à réagir de la
même manière dans les mêmes conditions; la vie du plastide est donc con-
tinue et durable, et, comme elle, la série de sensations élémentaires qui lui
est corrélative. Cette continuité des épiphénomènes de conscience dans le
plastide. où se fait à tout instant la sommation des sensations moléculaires,
constitue la mémoire élémentaire consciente. Cette série de sensations serait
mie série de sensations identiques dans un milieu homogène, mais c'est là
une condition qui n'est jamais pleinement réalisée; aux phénomènes de vie
élémentaire variée qui résulteraient des variations du milieu correspondraient

XX. — THEORIES GENERALES.. — GENERALITES. 809

donc des épiphénomènes variés eux aussi, et dont la continuité au sein de
cette variété même est le fondement originel de la notion du temps.

Chez les végétaux pluricellulaires, il ne peut y avoir sommation des con-
sciences plastidaires, parce qu'il n'y a pas continuité du protoplasma, ni même
contiguïté immédiate entre les plastides séparés les uns des autres par les
parois des cellules. [Sans vouloir m'arrèter longuement sur une question qui
n'est pas de mon domaine, je dois faire remarquer que sur ce point Le D.
est en opposition complète avec la grande majorité des botanistes. Les traités
classiques récents de Strasburger et de Pfeffer font mention de l'exis-
tence très générale de communications protoplasmiques, non seulement
entre éléments d'un même tissu, mais encore entre cellules appartenant à
des tissus différents. Si les auteurs diffèrent dans l'appréciation du rôle de
ces communications, soit qu'ils les considèrent comme des voies de conduc-
tion des substances nutritives, soit, ce qui paraît plus probable, qu'elles ser-
vent seulement à la transmission des excitations, du moins la généralité de
leur existence est-elle admise aujourd'hui]. Il est probable qu'il en est de même
chez beaucoup des Métazoaires inférieurs, les Eponges par exemple. Mais
déjà chez les Cœlentérés, on constate l'existence « d'éléments anatomiques,
reliés par des prolongements continus de substances plastiques » (éléments
neuro-épithéliaux de certaines Méduses) ; ici, la sommation des épiphénomènes
peut avoir lieu, mais elle est limitée à des groupes isolés de plastides, et ne
s'étend point à l'animal entier. Chez l'Homme lui-même, il n'y a pas con-
tinuité entre les milliards de plastides qui le constituent : ils sont entourés
par des membranes formées de substances inertes et isolés ainsi les uns
des autres. Aussi, n'y a-t-il pas sommation de tous les épiphénomènes de
conscience qui correspondent aux phénomènes vitaux dont ces plastides sont
le siège ; mais entre les éléments nerveux, bien qu'il n'y ait pas continuité,
il y a solidarité si étroite que l'activité chimique d'un neurone entraine par
une sorte d'induction celle des neurones voisins. La sommation se doit donc
faire des consciences élémentaires et des sensations élémentaires, et une con-
science totale doit naître qui se manifeste subjectivement par des sensations
complexes qui nous apparaissent comme simples. '

Lorsque les réactions chimiques dont notre système nerveux est le siège
ne se traduisent au dehors par aucun acte, aucun mouvement, nous ne les
connaissons que par les épiphénomènes qui sont liés à la série de phéno-
mènes où elles se manifestent; ces réactions inobservables objectivement,
nous les appelons « opérations mentales » ; ce qui détermine le degré de con-
science qui accompagne un phénomène nerveux, c'est le nombre de neurones
qui entrent en activité pour le produire. De là cette corrélation qui existe
entre le caractère instinctif d'un acte et l'inconscience plus ou moins com-
plète de l'agent.

Chez les plastides, il est infiniment probable que chaque agent physique,
chaque substance chimique déterminent une réaction spéciale, et que la sen-
sation qui lui correspond devient pour le plastide caractéristique de l'exci-
tant. Mais il n'en est pas de même chez les êtres polyplastidaires et en par-
ticulier chez l'Homme. Sans doute, la rétine est sensible à la lumière tandis
que la papille du tact ne l'est pas, mais il faut remarquer que la rétine réagit
à tout excitant comme elle réagit à la lumière et que l'épiphénomène qui cor-
respond aux modifications cérébrales engendrées par une impression réti-
nienne est toujours une sensation lumineuse. La sensation lumineuse est donc
en réalité l'épiphénomène qui accompagne les réactions spécifiques de certains
neurones, dont la caractéristique chimique est déterminée par la situation
qu'ils occupent par rapport aux autres neurones; comme, en fait, ils sont

slO L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

normalement en relation avec la rétine, normalement excitée par la lumière,
nous rapportons toujours, par suite d'une habitude qui est la même chez tous les
êtres organisés de la même manière, à la lumière la sensation que nous procure
leur excitation : c'est là ce qu'on appelle Vënergie spécifique des nerfs. — La
raison n'est pas autre chose, au point de vue des phénomènes cérébraux, qu'un
résultat de la similitude de structure qui existe (Mitre les Hommes et de l'assi-
milation fonctionnelle, au point de vue des épiphénomènes psychiques, qu'un
résultat de l'habitude que nous avons acquise de relier à tel phénomène tel
épiphénomène correspondant; un fou, c'est un Homme qui, dans des condi-
tions identiques à celles où nous sommes placés, voit ou entend autre chose
que ce que nous voyons ou entendons.

L'explication de l'épiphénomène du rêve donnée par Le D. est celle en
somme de Uemoor, Duval, Renault, etc. : il y atoute une partie des centres ner-
veux qui n'est qu'indirectement en relation avec l'intérieur, c'est-à-dire qu'elle
ne se trouve impressionnée chimiquement par ce qui se passe à la périphérie
de l'organisme que grâce à l'intermédiaire d'autres neurones en relation di-
recte avec les appareils périphériques d'impression. Lorsque vient le soir, les
pseudopodes des deux groupes de neurones se rétractent, parce que des subs-
tances toxiques se sont, par le fonctionnement même de la vie, accumulées
dans le liquide qui les baigne; il y a dès lors discontinuité entre les deux
parties des centres cérébraux, et les centres supérieurs, siège des épiphéno-
mènes conscients, sont coupés de leurs communications avec l'extérieur. Mais,
privés des excitations périphériques, ils ne sont pas à l'abri de celles que dé-
termine en eux l'action chimique des liquides de l'organisme; les phéno-
mènes dont ils sont le siège ont pour corrélatifs, dans le domaine psychique,
les rêves, épiphénomènes qui demeurent conscients, en raison de la varia-
bilité encore très grande des relations des neurones qui constituent ces cen-
tres. Les neurones, au contraire, qui sont en rapport immédiat avec la péri-
phérie, ont entre eux des relations fixes et stables : ils constituent la partie
adulte du système nerveux et dès lors les processus dont ils sont le siège de-
meurent inconscients. — Le phénomène de mémoire, c'est la création, en
raison de la loi d'assimilation fonctionnelle, de certaines structures nouvelles
et relativement permanentes, dans les centres nerveux, par la répétition de ré-
flexes semblables : l'épiphénomène qui lui correspond, c'est la conservation
des souvenirs. Quant à leur réapparition, elle a son explication dans le fait
que toutes les fois que ce réflexe se produira, l'activité chimique correspon-
dante sera à peu près la même, puisque les neurones intéressés seront les
mêmes.

La conclusion dernière, c'est (pie la mort, détruisant la personnalité phy-
siologique, doit détruire en même temps la personne psychique qui n'en est
que le reflet.

Nous avons analysé longuement ce petit livre qui a fait grand bruit, et
qui se présente d'ailleurs comme le complément naturel d'un grand ouvrage,
consacré à l'exposé d'une théorie neuve et ingénieuse : il mérite, par la clarté
de l'exposition, la netteté de la pensée, la vigueur de l'argumentation, l'a-
dresse des explications de détail, de retenir longtemps l'attention. Mais les
idées qu'il renferme n'ont pas, semble-t-il, toute la nouveauté que paraît
leur l'attribuer l'auteur. Sur le caractère illusoire de la volonté et de la
liberté, tout a été dit par Spinoza, et Le D. n'a pas ajouté aux arguments du
grand philosophe juif d'argument nouveau : lescritiques que l'on peut adres-
ser ;i Spinoza porteraient sur son disciple inavoué. La théorie qu'il donne
de la raison ressemble fort à celle de Stuart Mile. Quelques inconséquences
seules viennent s'y ajouter (il semblerait, à lire ces pages de Le D., que nous

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. 811

ayons à ses yeux une connaissance des phénomènes objectifs distincte de
celle que nous en procurent nos sensations). La théorie des rêves est une com-
binaison ingénieuse des vues récentes sur le sommeil qu'ont suggérées les
découvertes histologiques de Ramon y Cajal et des idées de Taine sur l'ima-
gination. Ce qu'il dit de la mémoire est trop fruste et trop incomplet pour
servir utilement de base à une discussion : le phénomène capital de la re-
connaissance n'est pas expliqué. La théorie générale des relations du phy-
sique et du mental contenue en ce livre est en gros celle même que
Maudsley a exposée à plusieurs reprises, et les très intéressantes pages
consacrées par Le D. à la multiplicité et à la sommation des consciences ont
de curieux antécédents dans le polyzoïsme et le polypsychisme de Durand
(de Gros). Le critérium choisi pour différencier les actes intelligents et les
actes instinctifs est dès longtemps classique. Ce qu'il y a de plus neuf, ici,
c'est la distinction faite entre la conscience des corps bruts et la conscience
des plastides. Mais Le D. ne donne pas de solution à la question vraiment
difficile qui se pose, celle de déterminer comment le fait de comprendre,
de connaître les conditions où nous sommes placés change la direction
de notre action. Tous nos actes, à coup sûr, sont soumis à un déterminisme
rigoureux, mais à un déterminisme plus complexe, à ce qu'il semble, que
ce déterminisme chimique par lequel Le D. a cru pouvoir expliquer aisément
à la fois le mécanisme de l'activité instinctive et celui de l'activité volon-
taire]. — L. Marillier.

12. Graf (A.). — V individualité de la cellule. [I; XIV 1 y] — On peut
ramener à trois les différentes théories relatives à la différenciation orga-
nique, à la forme de l'organisation chez les êtres vivants : 1° la théorie cellu-
laire classique de Schleiden et de Schwann; 2° la théorie cellulaire rema-
niée et actuelle, qui, bien que depuis Schwann elle n'ait jamais été formulée,
est en fait défendue néanmoins dans tous les ouvrages de cytologie; les cel-
lules sont aujourd'hui devenues des énergides; la théorie cellulaire actuelle
est une théorie des énergides ; 3° la théorie idioplasmique de Nageli et de
Weismann, renouvelée par Whitman, et mise en opposition par lui avec la
théorie cellulaire. Aux deux conceptions modernes de l'organisation, Graf en
ajoute une troisième qui procède à la fois de l'une et de l'autre, et il compare
les propositions fondamentales contenues dans les trois théories.

A. Théorie classique de Schwann et Schleiden et théorie cellulaire actuelle.
— 1" Le corps multicellulaire est une colonie, un État cellulaire. 2° La cellule
est une unité, un organisme élémentaire. 3° La différenciation est produite
par l'adaptation spécifique de cellules originellement semblables à des con-
ditions extérieures différentes. 4° Le corps est capable d'accomplir son travail,
grâce au principe de la division du travail entre les unités élémentaires de
l'état cellulaire. 5° La cellule mène une double existence : elle a une vie
indépendante d'une part, d'autre part elle n'est que partie intégrante d'une
unité supérieure. 6° Les limites cellulaires sont un organe spécifique de la
cellule. 7° La structure est le principe fondamental sur lequel sont basés
tous les phénomènes vitaux. 8° La croissance organique et la régénération
sont causées par la division des cellules. 9° La division cellulaire a pour cause
l'accroissement au delà d'une taille maxima.

B. Théorie idioplasmique de Nageli, Weismann et Whitman. — 1° Le corps
est une unité absolue. Ses constituants, les idiosomes, ne sont pas des unités
indépendantes, mais sont des parties intégrantes d'un tout. 2° La cellule n'est
guère qu'une structure, qu'un signe des changements survenus dans la
constitution idioplasmique. 3° La différenciation paraît être considérée dans

812 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cette théorie comme une spécialisation localisée, c'est-à-dire comme un grou
peinent d'idiosomes de caractère semblable en aires d'énergie. 4° Le travail
du corps s'accomplit par un « pouvoir t'ormatif » propre de l'idioplasma.
5° Les cellules ne mènent pas une vie indépendante. Les actions des cel-
lules ne sont que le résultat de l'exercice de ce pouvoir idioplasmique. 6° Les
limites cellulaires n"ont aucune importance. La cohésion organique règne
dans le corps entier. 7° La structure est fondamentale, héritée; et, sans l'hy-
pothèse préalable d'une structure, on ne peut concevoir de fonction. 8° La
croissance organique et la régénération sont dues au pouvoir t'ormatif de
l'idioplasma. *.>° La division des cellules est un phénomène secondaire; c'est
un signe extérieur des processus idioplasmiques.

C. Théorie de Graf. — 1° Le corps est une association de cellules. 2° La cellule
est une unité physiologique, et consiste en un grand nombre de granules ou
microsomes élémentaires. Ces microsomes ne sont pas tous semblables, mais
nous devons en admettre de nombreuses catégories qui diffèrent par une irri-
tabilité spécifique à l'égard des stimulants extérieurs. Sous l'influence de
stimulants spécifiques, certains microsomes s'accroissent et se divisent,
tandis que les autres n'éprouvent aucun changement; c'est uniquement
par la suprématie numérique d'une ou de plusieurs catégories de microsomes
que se détermine le caractère spécifique de la cellule. La somme totale des
énergies de ces granules ou microsomes, ou mieux de ces biosomes, constitue
la vie de la cellule. Ces biosomes. incapables de vivre isolément, ne sont
donc pas des biophores [braver of lifr) mais des éléments du corps vivant. Les
biosomes représentent une association organique que nous appelons la cel-
lule; on ne peut les imaginer à la fois séparés de cette association et actuel-
lement vivants; la vie est une notion collective. L'association de biosomes
appelée cellule est l'unité organique dernière, comme la molécule est l'unité
ultime de la substance. Les cellules sont les moléculrs du corps organisé.
3° La différenciation est causée par l'irritation spécifique de certaines caté-
gories de biosomes, qui, par leur rapide accroissement et leur multiplication,
prennent une suprématie numérique sur les autres biosomes et déterminent
ainsi le caractère de la cellule. Il est probable que dans la cellule-germe
toutes les catégories de biosomes se contre-balancent. 4° D'après cela, la divi-
sion du travail n'est pas une cause déterminante, mais le simple effet de la
différenciation spécifique. La véritable cause de cette différenciation, c'est
la sélection des stimuli, faite par les éléments de la cellule. 5° Les cellules
ne mènent pas une double vie, mais une seule existence, une existence indé-
pendante. Supposons une association de cellules de caractère différent. Qu'un
excitant extérieur produise l'accroissement d'une de ces cellules; en s'ac-
croissant, celle-là comprimera les voisines qui se contracteront. De là, dans les
éléments, un changement de structure et une altération de la structure de
l'association cellulaire entière. On ne devra pas cependant en conclure qu'il
y a deux sortes de vie. celle des cellules, celle de l'ensemble, car la contrac-
tion de certaines des cellules n'est que fonction de la croissance de l'autre,
et les deux sortes de vie manifestées par ces deux cellules ne sont que coor-
données en apparence en une unité plus haute, en une vie d'ordre supérieur.
D'après cela, la vie spéciale du corps organisé n'est pas une unité, mais la
somme des vies cellulaires agissant harmoniquement sous l'influence de
forces, qui, comme la gravitation dans l'univers, les réunissent en une unité
apparente. Les considérations précédentes sont appuyées sur les observations
de l'auteur (Biolog. Lectures, Y, 18(.»7), d'après lesquelles, dans les cellules
néphridiennes des Sangsues, les structures cellulaires très particulières qu'on
y observe ne sont pas préformées; mais leur développement graduel ne peut

XX. — THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 813

être attribué qu'à Y accroissement graduel des stimulants mécaniques et chi-
miques. 6° Les limites cellulaires sont l'expression de la cohésion organique
d'un système de biosomes associés en une unité organique. 7° L'axiome de
Whitman « fonction suppose structure » doit être remplacé par la proposition
inverse : « structure suppose fonction » ; car l'ontogénie et la phylogénie
montrent de nouvelles fonctions développant de nouvelles structures. Struc-
ture et organisation ne doivent pas être confondues, et l'auteur accepte tout
à fait l'axiome ainsi modifié : « fonction suppose organisation ». Les facteurs
prédéterminés dans la cellule sont la constitution et l'organisation, tandis que
la structure ne s'est formée qu'après que la cellule a été soumise à certains
stimulants. La constitution est l'individualité chimique et physique de la
substance cellulaire ; dans la nature inorganique elle représenterait les pro-
priétés de la molécule en tant que tout. L'organisation exprime ce fait dans
le monde inorganique que la molécule est formée d'atomes possédant des
constitutions différentes, et indique dans le monde organique que les propriétés
physico-chimiques ne sont pas distribuées également dans la masse entière
mais liées chacune séparément à des unités morphologiques, à des idiosomes.
La structure est l'arrangement spécifique des éléments de même caractère
en groupes : arrangement qui n'est pas préalable mais que produit secon-
dairement l'action des stimulants extérieurs. 8° La croissance organique et la
régénération sont dues à la croissance et à la division des biosomes, causées à
leur tour par l'influence des stimulants spécifiques. L'agrandissement de la
surface des biosomes n'étant pas proportionnel à l'accroissement de leur vo-
lume : il arrive un moment où leur surface devenue trop faible pour leur
volume offre un champ d'action trop peu étendu aux excitants du dehors ; la
relation convenable entre la grandeur de la surface et celle du volume ne
peut être rétablie que par la division du biosome. 8° Toute division peut être
due à la surabondance d'unités élémentaires en biosomes et se fait par une
égale distribution et un réarrangement de ces unités en deux nouveaux sys-
tèmes. — A. Prenant.

1. Andrews (G. F.). — La substance vivante considérée comme telle et
comme organisme. [I a; XV; XIX c Jî] — Ce travail est un exposé assez long
des vues de l'auteur sur la structure du protoplasma et sur le rôle que ses
différents éléments jouent dans les phénomènes vitaux. D'une façon géné-
rale, l'auteur admet la conception de Bùtschli qui suffit, dit-il, à expliquer les
phénomènes que nous montre dans le protoplasma l'examen microscopique ;
cependant les phénomènes vitaux proprement dits résident plus profondé-
ment; ils échappent, sauf dans des conditions excessivement favorables, à
toutes les recherches microscopiques, et la structure du protoplasma telle que
se la figure Bùtschli ne peut pas les expliquer. Parmi ces phénomènes, pro-
pres à la substance vivante et exigeant une autre explication, l'auteur insiste
surtout sur la formation de filaments protoplasmiques qu'il considère comme
éminemment caractéristique de la cellule vivante. Toute cellule émet, en
dehors des pseudopodes que la tension superficielle suffirait à expliquer, des
filaments très fins qui ne sont visibles au microscope que dans des con-
ditions d'éclairage exceptionnellement favorables. Cette formation de fila-
ments, soit sous l'aspect de prolongements très minces, soit sous celui
d'éléments restant inclus dans la cellule même, se continue tant que vit
la cellule. On constate cette émission de filaments dans toute cellule, dans
les œufs, les blastomères entre lesquels ils établissent des communications.
L'organisme peut être envisagé non comme le produit de la multiplication
d'une seule cellule, mais comme le résultat du fractionnement d'une masse

su L'ANNÉE BIOLOGIQUE

en un grand nombre d'éléments qui restent réunis par des filaments. L'au-
teur ajoute que les Métazoaires proviennent peut-être non pas d'un type
ancestral ainœboïde, mais d'une coalescence d'êtres émettant des filaments.

A coté de ce phénomène, d'importance si essentielle et auquel l'hypothèse
de Bûtschli ne peut apporter aucune explication, l'auteur en cite un autre
tout aussi obscur dans ses causes : c'est le fait que, sous l'influence d'une
pression déterminée sur l'œuf en segmentation, non seulement les blas-
toinères ne se séparent pas, comme ferait une masse purement, passive
et douée uniquement de propriétés physiques, mais au contraire se rap-
prochent, rendant ainsi la masse entière plus compacte et plus résistante.
L'hypothèse de Bûtschli seule étant incapable d'expliquer tous les phéno-
mènes vitaux, l'auteur cherche quelle est la partie du protoplasma qui en est
le siège, sans d'ailleurs donner d'explications à ces phénomènes qu'aucun
examen microscopique, dit-il, ne permet de voir directement. La portion vitale
du protoplasma, c'est la substance qui forme les parois des alvéoles et que
l'auteur appelle Vêlement continu. C'est dans son sein que se produit la
formation de filaments, que se manifeste l'activité contractile. C'est lui la
portion physiologiquement active du protoplasma, contractile et irritable, le
siège de toutes les fonctions, habitudes et instincts qui caractérisent la subs-
tance vivante. C'est cette portion que l'auteur appelle « la véritable subs-
tance vivante ». Quant aux éléments discontinus, aux inclusions protoplas-
miques, plus fluides, leur nature est variable. Ce sont des produits de
désassimilation, des sécrétions, des matières de réserve. Ils forment le milieu
spécifique de la substance vivante, milieu interne d'où partent toutes les
excitations. Le grand nombre de points de contact entre ces inclusions et
l'élément continu favorise la production de ces excitations.

Divers chapitres de l'ouvrage sont consacrés à la multiplication, à l'hé-
rédité, au parasitisme, à l'habitude, à l'instinct, etc., qui tous sont rattachés
à l'élément continu. En ce qui concerne l'hérédité, l'auteur se borne à dire
que l'élément continu se transmet directement des parents aux enfants et
que, si on se place à ce point de vue, aucune difficulté n'existe plus.

Comme conclusion de son travail, A. affirme l'insuffisance d'un point de
vue exclusivement physique et la nécessité d'un point de vue physiologique.
Il faut aller plus loin que les phénomènes directement visibles sous le mi-
croscope et ne pas se borner aux explications tirées du monde inorganique.
— M. Goldsmith.

20. Pearson (K.). — Les chances de mort et autres études sur révolution.
[XII; XVI a; XVII b] — On peut dire que le premier volume de cet ouvrage
est une des plus importantes contributions à la biologie publiées en 18(J7,
puisqu'il rend intelligible ce que l'on peut appeler la méthode statistique en
biologie à bien des gens qui n'auraient pu acquérir ces notions dans les
mémoires plus techniques. Le premier volume contient huit essais dont les
plus nettement biologiques portent les titres suivants : les chances de mort,
la sélection reproductrice, le socialisme et la sélection naturelle, variation
chez L'Homme et la Femme. Le second volume, qui est moins biologique,
se rapporte aux indices de l'existence du régime matriarcal dans les Sociétés
européennes que révèlent certaines coutumes du moyen âge relatives à la
sorcellerie, au mariage collectif ou communautaire et aux mystères de la
Passion en Allemagne. Mais il va sans dire que la manière dont est traité
le sujet permet de les renfermer tous dans le sous-titre du livre : études sur
l'évolution.

L'auteur nous répète souvent, si souvent même que cela devient irritant

XX. — THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 815

surtout pour ceux qui savent que le reproche est vrai : la biologie n'est rien
moins qu'une science exacte. Cela montre la haute valeur de ce nouveau
contact que l'auteur introduit entre la biologie et les mathématiques, qui nous
promet de nous débarrasser du peu de précision de notre science , et d'ou-
vrir les voies à des méthodes rigoureuses.

Cette nouvelle direction de recherches n'a pas une longue histoire dans
notre passé biologique. Autant que nous sachions, voici à peu près ce qui a
été fait jusqu'ici dans cette voie : 1°) une explication de la méthode statistique
suggérée par Quételet dans ses Lettres sur la théorie des probabilités ajt/di-
quées aux sciences morales et politiques, Bruxelles, 1856, 450 p. ; 2°) une ten-
tative de Fr. Galton pour suivre et développer l'idée de Quételet et un
résumé de ses résultats donné dans son livre bien connu Natural Inheri-
tance, London, 1889, 250 p. ; 3°) un important mémoire de Stieda, Ueber
die Anwendung des Wahrscheinlichkeitsrechnungs in der anthropologischen
Statistik (Arch. Anthrop., XIV, p. 167-185), et des recherches analogues sug-
gérées par le professeur Delbgeuf; 4°) les travaux de \V. J. Weldox : On
certains correlated variations in Crangon vulgaris (P. R. Soc. London, LI,
p. 2-21), et autres importantes études analogues; 5°) c'est alors que com-
mença la série des mémoires du professeur Pearson, Mathematical con-
tribution to the theory of évolution (Phil. Trancs, London, et P. R. Soc.
London), dont il faut rapprocher les études poursuivies dans cette direction
par Ammox, Heixcke, Brewster, Dùncker, Bumpus, et beaucoup d'autres.
L'ensemble de ces travaux tient aujourd'hui une place notable dans la biblio-
thèque biologique.

Les sujets traités dans l'ouvrage de P. sont quelque peu hétérogènes, mais
la plupart d'entre eux n'en ont pas moins une relation très nette avec le
problème de l'évolution organique et humaine. Le second chapitre du tome Ier,
qui est consacrée à la théorie scientifique de la roulette de Monte-Carlo, con-
stitue une introduction aux théorèmes sur la probabilité sans la connaissance
desquels il est impossible aujourd'hui déjuger les arguments pour et contre
la théorie darwinienne de l'évolution. La note fondamentale de ces idées est
évolutionniste : c'est « la tentative de ramener tous les phénomènes physi-
ques et sociaux à une corrélation de croissance ». Mais l'auteur s'applique
avec soin à se préserver lui-même de tout dogmatisme. Il pense que les pré-
tendues preuves de l'évolution sont plutôt présomptives que démonstra-
tives et que les explications proposées par les évolutionnistes ont rarement
une qualité supérieure à celle d'interprétation plus ou moins probable et,
pour tout dire, P. estime que la théorie ne fournit pas d'explication vraiment
scientifique. Nous n'avons pas cependant, dit-il, à montrer que la théorie d'évo-
lution explique l'univers ; nous devons nous contenter de mettre au défi ceux
qui la critiquent de produire à sa place une autre formule aussi en accord
avec l'enchaînement des phénomènes ; une formule qui satisfasse l'esprit
d'une façon aussi complète, qui, en d'autres termes, atteigne aussi complète-
ment le but de la science. — Dans l'essai sur les chances de mort, par
lequel commence le tome Ier, P. montre tout d'abord que l'ancienne idée
du hasard est aussi erronée quand on l'applique aux chances de mort qu'à la
prévision d'un coup de dé. « Les prétendus effets du hasard suivent en réalité
une loi, d'où il suit pratiquement qu'il est possible de les prédire. » « Les
chances de réalisation d'un événement sont soumises à la loi des grands
nombres et ne sont en aucune manière une manifestation chaotique telle que
l'admettait le moyen âge. L'auteur continue en expliquant la formation d'une
courbe de fréquence générale et définit le mode (sommet de la courbe de fré-
quence), la moyenne, la déviation principale et autres expressions techniques

816

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

spéciales à ce genre de recherches. 11 se demande alors si les chances de
mort peuvent être exprimées par une courbe de fréquence semblable à celle
des coups de dés. ADDISON, lorsqu'il déclarait que les lois de la mortalité sont
une preuve irréfutable de l'existence d'une providence directrice, le hasard
étant impuissant à maintenir une balance aussi exacte, dit juste l'inverse
de la vérité, puisque c'est précisément le propre du hasard de faire ce qu'il
attribue à une volonté prévoyante.

Le troisième essai, en dépit de-son titre malheureux de sélection reproduc-
tive, est fort important. 11 traite de l'accroissement de fécondité qui résul-
terait de l'hérédité de la fécondité en l'absence de causes destructives main-
tenues par la sélection naturelle. C'est F. MuLLER qui a, je crois, eu l'idée
(pie, si la fécondité était héréditaire, elle serait cumulative dans ses effets par
le fait que le plus fécond aurait plus de chance de s'accoupler à la plus fé-
conde. Or nous avons quelques preuves que certains caractères de structure
sont effectivement en relation avec la fécondité, par exemple la taille chez
la femme. S'il en est ainsi, avec l'accumulation des effets de la fécondité
marchera de pair un accroissement de taille, à moins que la sélection na-
turelle ne s'y oppose. Si rien ne fait obstacle aux effets de cette corrélation,
elle doit avoir pour conséquence d'accroître la taille de la femme de 3 à
4 pouces en mille ans. Cette thèse doit-être comparée à la loi de F. Mûl-
ler et au principe de la fécondité cumulative de Gïlick. Notons encore
la remarque de Pearson que l'observation de l'existence de tendances
innées vers une variation définie (orthogénèse) peut trouver une explication
naturelle dans une corrélation possible entre la fécondité et la variation de
quelque caractère structural particulier. La conscience des difficultés, et
elles sont grandes, qu'entraîne l'idée de sélection reproductive conduit aussi
l'auteur à la conclusion que la sélection naturelle agit nettement dans l'hu-
manité et qu'elle tend à réprimer les effets de la fécondité cumulative. D'autre
part, bien que démontrables par la statistique, les effets de la sélection
naturelle sont faibles. Celle-ci semble, dit P., être tout à fait subordon-
née à la sélection reproductive en tant que facteur de l'évolution progres-
sive, fait qui, s'il est vrai, est d'une haute importance. — Cette étude inté-
ressante touche à des problèmes pratiques, en particulier à celui de déter-
miner par la comparaison de la fécondité cumulative relative des différentes
classes si nos sociétés se recrutent d'en haut ou d'en bas. Dans cette question
il faut avancer avec prudence, distinguer la fécondité brute (nombre des
enfants engendrés) et la fécondité nette (nombre des enfants parvenant à un
certain âge); noter le pourcentage des mariages dans les différentes classes
et tenir compte aussi de la mortalité comparée suivant les classes. C'est dans
l'appréciation de ces conditions complexes que réside la valeur d'une mé-
thode statistique perfectionnée. Les conclusions auxquelles arrive P. à ce
sujet sont les suivantes : il est démontré que la sélection reproductive est un
facteur de l'évolution et peut-être le facteur le plus puissant dans la civilisa-
tion moderne. Il est influencé mais non tenu en échec par la sélection natu-
relle. Ainsi la fécondité cumulative d'une classe sociale donnée peut se
trouver supérieure à son taux de mortalité. D'autre part une classe dans la-
quelle les mariages sont plus fréquents peut regagner par là ce qu'elle perd
par le fait d'une fécondité nette inférieure. — La réunion de la fécondité
maxima avec les qualités du plus apte est peut-être le problème le pins ardu
que l'évolution de l'homme civilisé pose aux hommes d'Etat de l'avenir. Le
l'ait actuel semble être, somme toute, que la société moderne se recrute
plutôt de la classe ouvrière que de celles du commerce ou des professions li-
bérales.

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. 817

Dans le quatrième essai Fauteur cherche à montrer avec une grande cha-
leur d'argumentation qu'il n'y a pas d'antagonisme entre la vie sociale et la
sélection naturelle, quand on comprend ces termes comme ils doivent l'être.
Son exposé est à la fois remarquable et amusant.

Le huitième essai sur la variation chez l'Homme et la Femme est destiné
à saper la « superstition pseudo-scientifique », que dans l'humanité le mâle
est plus variable que la femelle, idée avancée par Darwin, Brooks, soutenue
par Havelock Ellis dans son livre Man and Woman, et très généralement
acceptée. Après une argumentation à priori que Ton peut laisser de coté, P.
fournit une série de statistiques d'où il résulte que pour chaque caractère
examiné, non seulement il n'y a aucune preuve d'une variabilité plus grande
du mâle, mais que la femelle serait plutôt légèrement plus variable. P. re-
lpousse avec un ironique dédain la doctrine de la plus grande variabilité de
'Homme que de la Femme. La moutonnerie que montre la multitude des
pseudo-scientifiques traitant de l'évolution serait peut-être un signe de la très
faible variabilité intellectuelle de cette catégorie de mâles.

Il est impossible dans les limites de cette analyse de donner une idée
complète de ces deux brillants et suggestifs volumes. Nous nous contenterons
de signaler encore en terminant les quelques point développés par Pearson.
a) Les méthodes statistiques doivent être appliquées à la solution des pro-
blèmes de la biologie. Nous devons patiemment ouvrir l'impasse des spécula-
tions vagues et des interprétations conjecturales qui s'opposent au progrès de la
science, b) Les méthodes des courbes de fréquence préconisées et développées
par P. sont applicables à l'étude de la variabilité, de la fécondité, de la morta-
lité, c) La sélection reproductive ou fécondité cumulative est un facteur impor-
tant de l'évolution, d) La sélection naturelle, bien comprise, n'est pas incompa-
tible avec l'état social, et l'antinomie qu'on a voulu établir entre ces deux
notions est plus apparente que réelle, e) Il résulte des études de P. sur 17
groupes de mesures portant sur différentes parties du corps que la Femme est
plus variable que l'Homme dans 11 groupes et l'Homme plus variable que la
Femme dans 6 seulement, f) Certaines parties du livre de P. sont relatives à la
régression, à la panmixie, etc., et sur ces points le lecteur que ces questions
difficiles intéresse trouvera des critiques et des indications utiles. Mais en
vérité un pareil livre ne s'analyse pas : il doit être lu. — A. J. Thomson.

24. Poulton (E. B.). — Un précurseur des idées modernes sur révolution.
[XV a (ï; XVI b (3, c a, 8 ; XVII 6 a] — Il s'agit ici de certains passages, dont
la valeur historique est intéressante, que l'on rencontre dans la deuxième
édition du JResearches into the natural Historij of Mankind, de J. C. Prichard
(édition de 1826).

Prichard s'est en effet rendu compte de différents faits qui n'ont été mis
complètement en lumière que par les efforts de naturalistes plus récents : à
certains égards, c'est un précurseur. C'est ainsi qu'il a nettement vu que les
races domestiques des animaux et les races cultivées, si diverses, des plantes
sont l'œuvre, non pas de l'action du milieu, mais de la sélection exercée par
l'homme ; il a aussi discuté de façon très intéressante la question de la trans-
mission des caractères acquis et, si les naturalistes n'ont point eu connais-
sance de ses vues à cet égard, c'est qu'ils ont consulté les éditions ultérieures
où Prichard a modifié, atténué ou supprimé les passages de nature à les
intéresser. Évidemment les convictions de Prichard n'étaient pas très solide-
ment assises.

A propos de la coloration plus foncée de la peau chez les peuples qui ha-
bitent les tropiques, après avoir discuté et rejeté l'opinion d'après laquelle

L'ASNÉE BIOLOGIQUE, III. 1^07, 52

818 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cette coloration serait due à l'effet de la chaleur sur la bile dont la sécrétion
sérail augmentée, il ajoute que les Européens qui habitent les climats chauds
acquièrent une peau plus foncée. .Mais, dit-il, la progéniture de ces Européens
naît avec la coloration primitive, et non avec la teinte ultérieurement acquise
des parents. Et il ajoute que c'est une loi générale de l'économie animale
que les particularités — les variétés — acquises, ne sont pas transmises des
parents à leurs enfants, mais prennent tin dans la génération où elles ont
pris naissance.

Du reste, la coloration de la peau des différentes races est un phénomène
permanent : le nègre transplanté sous les climats tempérés et l'Européen
transplanté sous les tropiques conservent leur couleur. Il n'y a de modifica-
tion chez les races qu'à la suite de croisements et le milieu n'y est pour
rien, n'agit pas. Passant aux lois relatives à l'hérédité des particularités de
structure, Prichard distingue nettement les caractères acquis et les carac-
tères congénitaux. Il faut le citer intégralement. « Ce semble être un fait
général que toutes les variétés innées de structure , toutes les particularités
qui sont congénitales ou qui font partie de la constitution naturelle imprimée
à l'individu dès sa naissance ou plutôt depuis le commencement de son orga-
nisation, qu'elles lui soient transmises par une longue hérédité ou qu'elles
fassent leur apparition dans sa personne, pour la première fois, — car il se
peut qu'il n'y ait pas de différence entre les deux cas, — sont aptes à repa-
raître chez sa descendance. On peut dire, en d'autres termes, que l'organisa-
tion de la progéniture est toujours modelée d'après le type de la structure
originelle du parent. D'autre part, les changements produits par les causes
extérieures dans l'apparition ou la constitution de l'individu sont temporaires,
et, généralement, les caractères acquis sont transitoires ; ils disparaissent
avec l'individu, et n'ont pas d'influence sur la progéniture. Cette distinction,
ajoute l'auteur dans une note au bas de la page, cette distinction [entre les
caractères acquis et les caractères congénitaux] qui n'a été encore indiquée
par aucun écrivain antérieur s'occupant de sujets physiologiques, m'a été
suggérée pour la première fois dans une conversation que j'ai eue il y a
plusieurs années avec Benjamin Grainges, de Derby, »

Après cet exposé très clair, Prichard s'occupe de donner des exemples à
l'appui de la première proposition, d'après laquelle les « particularités ori-
ginelles ou congénitales du corps sont héréditaires ». Il cite d'abord la « fa-
mille porc-épic » chez qui, à travers trois générations, une particularité re-
marquable de la peau fut transmise à travers trois générations. [Il s'agit ici
d'un cas d'ichthyose et, d'après Rager, un homme fut exhibé en Angleterre,
en 1710, qui était atteint de cette maladie. Ses six enfants présentaient la
même particularité, et c'est peut-être un membre de cette famille que Pri-
chard a observé. (Voir Gould et Pyle : Anomalies and Curiositics of Médecine,
Philadelphie, 1807, p. 823)].

Prichard cite encore des cas de polydactylie héréditaire, et la trans-
mission héréditaire de répaississement de la lèvre supérieure de la maison
d'Habsbourg, attribuée généralement à une union ancienne avec un membre
de la famille di>± .lagellons.

A l'égard de la deuxième proposition, d'après laquelle « les caractères
acquis, ou caractères imposés par des circonstances adventives, et qui ne
sont pas nés par le développement spontané de la structure du corps, ne sont
jamais transmis », il fait observer que la preuve est plus difficile à fournir :
« elle est nécessairement de caractère négatif »... « Ce semble être la loi de
l'économie animale que l'organisation de la progéniture, qui, nous l'avons
vu, suit le type donné par la structure naturelle et originelle des parents,

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. 819

n'est affectée par aucun changement que ce dernier peut avoir subi, et n'est
influencée par aucun état nouveau qu'il a pu acquérir. »

Prichard discute alors le cas des mutilations. Celles-ci ne sont pas hérédi-
taires : les chats et chiens à queue coupée ne transmettent pas l'absence de
queue à leurs descendants. Et quand ceux-ci, à l'occasion, sont dépourvus de
cet appendice, il n'y a là qu'une coïncidence accidentelle. Cette privation
s'observe en effet — ou d'autres analogues — chez des animaux dont les pa-
rents n'ont pas été mutilés; des défectuosités analogues s'observent chez
l'homme né de parents normaux. Et les mutilations de l'oreille, chez le chien,
etc., ne se transmettent pas davantage ; non plus que les effets des opérations
chirurgicales chez l'homme, d'ailleurs.

Mais, a-t-on objecté, « après que la mutilation ou quelque autre changement
artificiel a été répété à travers plusieurs générations, une sorte d'habitude
peut s'acquérir, par où la nouvelle condition devient pour ainsi dire natu-
relle, et peut de la sorte modifier la race ». Il faudrait prouver cette propo-
sition et jusqu'ici les faits connus lui sont contraires, dit Prichard : exemple,
la circoncision qui dure depuis des milliers d'années dans la race juive, et
n'a produit aucun changement héréditaire.

Un passage d'ordre général mérite encore d'être cité.

« Nous pouvons faire remarquer en général que tout être individuel, à
travers les règnes animal et végétal, est influencé dans son germe primitif
par certaines lois d'organisation, et c'est d'après ces lois que se fera le futur
développement de sa structure. Ces tendances innées ou spontanées, qui
régissent l'évolution future de la trame corporelle, lui font prendre, à diffé-
rentes périodes de croissance, certaines qualités de forme et de texture. De
ces prédispositions dérivent les différences caractéristiques et les particula-
rités des êtres individuels. Or il est évident que ces tendances spontanées
sont seules héréditaires, et que tous les changements d'organisation qui sont
déterminés par les circonstances extérieures et sont étrangers au caractère
de structure imprimé au germe originel, cessent avec l'individu et sont
sans influence sur la race. Pourtant cette loi de conformation héréditaire
existe avec une certaine latitude ou sphère de variété (variation), mais toutes
les variétés qui sont produites dans la race ont leur commencement dans la
structure originale de quelque œuf ou germe particulier, et non dans des qua-
lités quelconques déterminées par des causes extérieures au cours de son
développement. »

Au fond, tout cela, c'est du Weismann, à la terminologie près.

Mais comment naissent les variétés? De façon accidentelle, nous est-il dit.
Mais ce terme ne fait qu'augmenter notre ignorance des causes réelles que
d'ailleurs nous ignorerons peut-être toujours. La cause de la variation de-
meure obscure : mais ce qui ne l'est pas, c'est la manière dont les variétés, une
fois nées, se propagent et s'accentuent. « On suppose généralement, dit Pri-
chard, que la culture est la cause la plus féconde de variétés dans les règnes
animal et végétal. Mais on peut se demander si la culture donne réellement
naissance à des variétés nouvelles, ou si elle ne sert pas seulement à favoriser
et propager celles qui se sont produites naturellement, ou, comme on le dit,
de façon accidentelle. Il est certain que dans l'établissement des races de
bétail,* de Chevaux, de Chiens par exemple, le processus artificiel consiste en
une sélection attentive des animaux individuels qui se trouvent posséder, à
un degré plus prononcé que la généralité, quelques caractères particuliers
qu'il y a lieu de vouloir perpétuer. Ceux-ci sont réservés pour la multiplica-
tion, et l'on prête une attention soutenue aux mêmes circonstances, jusqu'à
ce que l'effet s'accroissant de façon continue, on a établi dans la race uni-

820 L'ANNEE BIOLOCHH'E.

forme, une couleur, une proportion des membres, ou telle autre qualité, par-
ticulières; l'uniformité de la race est ensuite maintenue en retirant toute
variation nouvelle qui peut accidentellement y prendre naissance. »

Pourtant le milieu, le climat, ne sont pas sans influence. Les Porcs de Cuba
ont deux fois les dimensions des progéniteurs originaux. Les Chevaux sau-
vages de l'Amérique du Sud, descendant de Chevaux domestiques dont la
couleur varie, ont tous une même couleur uniforme, et l'Ours commun
forme en Europe diverses races locales. Les Chèvres, Lapins et Chats d'An-
gora ont les poils longs, soyeux et généralement blancs. « Ces caractères
indiquent une cause commune qui doit être quelque particularité dans les
circonstances sous lesquelles vivent ces animaux dans ce climat, et dans la
situation qu'ils occupent. »

Dans un cas il y a adaptation; et Prichard dit qu'il est difficile d'échapper
à la conclusion que la variation des animaux s'opère selon certaines lois
grâce auxquelles la structure s'adapte aux nécessités des conditions locales.

Ailleurs, Prichard a même entrevu la sélection naturelle, dans un passage
où, après avoir parlé des variétés nées de la variation et de l'adaptation, il
demande comment « ces variétés se développent et se conservent en relation
avec des climats particuliers et avec des différences de situation locale ».
Et il répond de la façon qui suit : « Une cause qui tend à maintenir la rela-
tion est évidente. Des individus, des familles et même des colonies entières
périssent et disparaissent sous les climats auxquels, par les particularités de
leur constitution, ils n'étaient point préparés. » Prichard a donc entrevu la
sélection ou l'élimination des moins aptes; mais il n'a pas vu la lutte pour
l'existence. Ça et là, il y a des lueurs intéressantes; mais il n'a pas su ap-
profondir les vues qu'il a émises. — H. de Varigny.

25. Wagner (Ad.). — Problêmes fondamentaux des sciences de la nature.
— L'auteur s'adresse sous forme de lettres à un camarade d'études, ennemi
de toute spéculation philosophique. Après avoir protesté avec raison contre
les tendances de ceux qui déclarent la guerre aux idées générales et veulent

éduire les études scientifiques à l'art de collectionner les faits, il discute
dans les premiers chapitres la question de la théorie de la connaissance et
celle du principe de causalité, si souvent agitées en Allemagne en ce mo-
ment. Pour l'expérimentateur, l'idée de cause se réduit à celle de consécution
de phénomènes, et il lui est impossible de se rendre compte du lien qui unit
ces phénomènes entre eux; ce point est longuement développé. [Cela est
absolument exact; mais ne crée nullement une infériorité pour la science
positive, qui est en tout cas parement descriptive; la mécanique elle-même
n'échappe pas à cette règle, et ne fait que présenter les consëcutions de faits
en termes plus simples. Cette question a été parfaitement exposée dans un
article de Pearson (*), qui est la meilleure réponse à tous ceux qui veulent
mêler à l'étude des phénomènes une recherche de liens de causalité trans-
cendentale complètement étrangère à la science].

L'auteur insiste beaucoup sur l'interprétation de ce qu'on nomme le monde
des phénomènes, le monde extérieur, qui n'est formé que de nos sensations.
Ce sujet est bien connu, mais on remarquera ici une idée ingénieuse et

'ailleurs juste : chacun reconnaît le caractère subjectif du son, de la lu-
mière, etc. ; mais, par une véritable inconséquence, on ne se rend pas compte
au fond qu'il en est de même pour les données fournies par le sens du

(l) Pearson K.) : The philosophy of 'natural science (Nature, LV, 1-4). Analysé dans l'Année
biologique 1896, p. Tii'j.

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. 821

toucher, et on cherche à construire un monde « ohjectif » en le revêtant de
propriétés qui ne sont autre chose que des sensations tactiles; lorsqu'on
parle d'atomes en vibration, de mouvement, etc., on ne fait pas autre chose.
[Les critiques contenues dans cette première partie sont justifiées quand
elles s'adressent à l'école « matérialiste », c'est-à-dire à des métaphysiciens
qui s'appuient sur l'existence réelle, considérée comme un dogme, d'une
matière objective, extérieure à nous, qu'il leur est d'ailleurs impossible de
définir, sinon par la notion de l'impénétrabilité (celle-ci étant d'ailleurs encore
empruntée à nos sensations tactiles). L'auteur paraît croire que c'est là le
cas général parmi les auteurs qui s'occupent des sciences positives : il
en était peut-être ainsi autrefois, mais non aujourd'hui; la lecture de quel-
ques-uns des ouvrages les plus récents, dus à des savants étrangers à toute
métaphysique transcendante, qui ont abordé ces questions incidemment,
démontre son erreur sous ce rapport (M. Les attaques contre les théories
atomiques sont particulièrement injustes, l'auteur allant jusqu'à nier qu'elles
aient conduit à des découvertes nouvelles, ce qui paraîtra incompréhensible.
Les objections de principe qu'il dirige contre elles portent seulement sur
ceux qui défendraient l'existence réelle d'atomes, de molécules, etc.: c'est là
un pur malentendu, et nombre de savants ont, dans ces dernières années,
protesté contre une pareille erreur d'interprétation : toutes ces hypothèses
doivent être considérées comme des métaphores continues, destinées à
faciliter l'exposition des faits (*)]. — La seconde moitié de l'ouvrage ne
se rattache qu'indirectement à la première. Il s'agit ici de la distinction entre
les animaux et les végétaux; après une discussion assez longue, qui n'est que
le développement des principales idées connues sur ce sujet, l'auteur appuie
cette distinction sur l'existence de la sensation consciente chez les animaux : on
comprend les nombreuses objections que ceci soulève, lors même qu'on n'irait
pas jusqu'à l'opinion de ces auteurs récents qui s'efforcent de ramener tous
les mouvements des Protozoaires à de simples réactions d'ordre physique ou
chimique. Enfin, la partie la plus contestable est certainement la tentative de
réfutation dirigée contre l'explication darwiniste de l'adaptation, et où le
principe même de la théorie est méconnu, comme il l'a été tant de fois depuis
Kolliker. — [Malgré les réserves qu'on peut faire sur bien des conceptions
présentées dans cet opuscule, on doit en somme reconnaître qu'il se distingue
des nombreux et volumineux ouvrages qu'ont publiés récemment sur ces
mêmes sujets divers métaphysiciens allemands, par la clarté remarquable
dans l'exposition et la netteté dans les conceptions; la forme littéraire
adoptée par l'auteur lui a permis de déployer une certaine verve qui rend
toujours sa lecture attachante, chose trop rare dans ces discussions sur des
sujets si arides]. — L. Defrance.

14. Hseckel (E.). — Le monisme, lien entre la religion et la science. —
L'origine de cet opuscule est une conférence improvisée à Altenbourg en
octobre 1802, où l'auteur avait exposé ses conceptions monistes, déjà défen-
dues dans plusieurs de ses ouvrages. Il les rapproche lui-même du mouve-
ment philosophique analogue, représenté en Amérique par le Monùt et les
publications de YOpen Court, et auquel se sont rattachés nombre de philo-
sophes et de savants américains, notamment Cope. Son intention est d'établir
un lien entre le domaine moral et celui de la recherche positive, la différence
établie entre eux n'étant qu'une différence de points de vue. — La compa-
ct) Cf. Année biologique 1895, p. 413, et 1806, lo.ccit.
(2) Cf. Année biologique 1896, p. u-23, 770 et 777.

822 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

raison et l'étude historique dos systèmes religieux et philosophiques montre
(pie chaque pas important fait dans la voie do la connaissance a comporté un
rapprochement vers le monisme. Au début, les phénomènes naturels, le vent,
la foudre, sont conçus comme des manifestations de la volonté d'êtres plus ou
moins semblables à l'homme : c'est là la base du polythéisme; dans des phi-
osophies beaucoup plus avancées subsiste encore l'idée du dualisme, de
l'opposition entre l'esprit et la matière. Or les découvertes modernes tendent
à prouver que toutes les manifestations de la nature sont des productions
différentes d'une seule et même force première : l'auteur croit d'ailleurs à
l'existence réelle de l'éther et admet aussi que les divers éléments chimiques
sont des produits d'évolution d'une môme matière primitive. [On sait que
cette interprétation des hypothèses scientifiques sur la matière, l'éther. etc.,
n'est pas celle de tout le monde : au fond, elles ne constituent en toute rigueur
que des moyens d'exposition commodes pour présenter en langage clair les
consécutions de phénomènes, seul objet de nos connaissances]. — On trouve
ici, tracé en quelques traits, un tableau rapide et brillant des progrès dus à
l'évolutionnisme dans le domaine des sciences naturelles d'abord, puis dans
celui de la psychologie. L'auteur proteste contre Yignorabimus de Du Bois-
Reymond, et pour lui les phénomènes psychologiques se ramènent à des
processus physiques et chimiques dans le protoplasma des cellules nerveuses.
[Les monistes admettent en effet que les manifestations psychiques étudiées
par la conscience et les réactions qui se passent dans les tissus cérébraux
constituent deux aspects d'une même réalité, considérés à deux points de
vue différents; mais l'étude du lien qui les unit nous fait absolument défaut,
et, là encore, nous sommes bien dans le domaine de l'inconnaissable].

Sur le terrain de la philosophie pure, l'auteur condamne les deux termes
de matérialisme et de spiritualisme, liés l'un et l'autre à l'ancienne concep-
tion dualiste. Quant à la religion dont il est question dans le titre, l'auteur
désigne par ce nom la morale fondée sur l'étude psychologique rationnelle
de l'homme : la base en est le respect et la sympathie pour les autres hommes.
L'auteur reconnaît les bienfaits dus sous ce rapport au christianisme, surtout
à la fin de la société ancienne : le principe se retrouve d'ailleurs à l'état
rudimentaire dans les civilisations les plus primitives et même dans les
sociétés animales. Il a été perfectionné par la connaissance des philosophies
anciennes, et, plus récemment, par les conséquences tirées de l'étude des
instincts et des tendances de l'esprit humain, en même temps que des lois
de l'évolution.

[Ce court exposé s'écarte beaucoup, on le voit, du domaine des sciences
naturelles. Il doit cependant être signalé, non seulement comme une page
éloquente de haute philosophie, mais comme une excellente réponse aux
sophistes qui veulent établir une antinomie entre les théories évolutionnistes
et les lois universellement acceptées de la morale. Il est curieux de mettre
les idées ainsi exposées en regard de ces brochures de polémique antiscien-
tifique, encore fréquentes en Angleterre, où Hseckel est représenté comme le
pontife intransigeant d'un matérialisme dogmatique et arriéré]. — L. De-
france.

TABLE ANALYTIQUE

Abbado (Michèle). 452.

Abeilles. 740.

Abelous (J. E.). 308. 435, 436.

Aberration, 712.

Abies, 16.

Abstraction des animaux. 723.

Acclimatation, 406, 499.

Accommodation des plantes aux climats froids,

497.
Accouplement des Décapodes, 145.
Achromatine nucléaire, 37.
Acide amidovalérianique, 366.

— carbamique, 375.

— carbonique (influence sur le développe-

ment de l'œuf), 164.

— cyanhydrique, 433.

— cyanhydrique (influence sur le dévelop-

pement de l'œuf), 195.

— nucléique, 17.

— thymique, 17.

— urique, 375.
Acinétiens. 156.
Aeromégalie, 379, 458.
Actes intellectuels, 630.
Actinies, 485.

Actions mécaniques (influence sur la division

cellulaire indirecte), 38.
Adaptation, 481, 821.

d'un Coléoptère à des plantes dé-
terminées, 554.
fonctionnelle, 184.
d'un organe à une fonction nou
velle, 162, 164, 178.
Adelea, 134.
/Ecidium, 508.
.Eschna, 40.
Agglutination, 429, «7.
Aida (T.). 81.
Ailanthus, 228.

Air raréfié (action sur l'homme), 407.
Albumine, 15.

(Digestion de 1'), 373.
Albumines toxiques agglutinantes, 429.
Albuminoïdes. 372.

— (Formation des), 362, 364, 366.

369.
Alcaloïdes (leur action sur les nerfs), 664.

Alcool (formation dans la respiration intramo-

léculaire des plantes), 426.
Algues (voir Chodat), 467.

— voir Fischer, Swingle, Chmilevsk\ .

— des sources thermales, 500.
Allaitement (Transmission d'une immunité par),

458.

Allen (E. J.), 595.

Allen (H.), 267. 308.

Allen (Harrisson) 515, 559.

AUium, 61. 158.

Allotobophora, 115, 155.

Allurus, 156.

Alosa, 186.

Alplieus, 145.

Alrltz (S.), 634, 691.

Alstrcemeria, 62.

Altérations des éléments nerveux dans l'empoi-
sonnement par l'arsenic et le plomb. 647.

Altérations après ablation des capsules surré-
nales, 656.

— dans les embolies aseptiques. 655.
dans certaines intoxications. 657.

— à la suite de section du prolonge-

ment, 654.

dans l'inanition, 655. 657.

dans la rage. 656.

après la mort, 656.

dans la peste bubonique. 657.

dans l'anémie, 657.
Altmann. 304.
Amato (d), 308, 442.
Amberg, 750.
Amibes. 51.
Amictogénèse, 457.
Amidon (fermentation de 1'), 426.
Amitose (voir division directe).
Amixie, 527, 536.

AMMON (O.), 189, 228. 241. 243.
Amœba, 161.
Amphibiens, 166.
Amphidisys, 513.
Amphioxus, 131, 237, 668.
Amphytrite, 167.
Amyloïde, 15.
AntylcDiiyces, 425.
Ancêtres des Vertébrés, 560.

82 1

TABLE ANALYTIQUE.

Andrews G. F.), 6, 53, 452, 634, 791. 813.

Inftricus, 237.
Anencépbalie, 200.

Aneslhésiques leur action sur les nerfs). 663.
Angle <!<■ rotation des centres, 33.
anguille, 236.

Inguîs, 233.

\iiiin;u:\ : leurs moj ens <le se comprendre, 775.

Anisoph] [lie, 509.

Annélides, 154, 328.

anomalies dans la fécondation, 118.

A\<>\ï UE, 189.

Anonyme, 308.
Anonyme. 452.
Anonvme. 515.
intennophorus, 7'k>.
Anthérozoïdes, 59.
Anthocyane, 395, 'il6.
Anthropologie, 246. 2'i7.
APATHl s-. . <i25, 634, 651.
Aperception, 750.
Apo garnie, 527.
Apophyses épineuses (modification dans les

déviations vertébrales), 176.
Appareil électrique de Raja, 386.
Appendices piriformes des dendrites, 658.
Arabane, 113.
Arbacine, 17.
Archoplasme, 129.
Arenicola, 121, 160, 167.
Arginine, 16. 366. 37(i. 'il3.
Argon, 352.

ARG1 TINSKY, 304.

ARGTLL 1)1 KE OF), 515, 522. 531.

Argynnis, '«72.

Armand L.), voir Dangeard.

Arthropodes, 328.

Arthur .). C.), 8, 56.

Akthls M.), 308, 413.

Ascaris, 96, 122.

ASCHERSON, 4.

Ascomycètes, 138.

assimilation, 270. 344.

de l'acide carbonique, 362.
fonctionnelle, 335. «07.

Isparagine, 364, 367.
Asplanchna, i'i7.
Association, 763.
Associations verbales, 761.
Astasia, 25.
Asterias, 154.
Astérides, 603.
Astrocj tes, 660.

asymétrie sensorielle. 32!S.
Asyngamie, 233.
Atavisme, 267. 461.
Athw \sii . 308.

Itherina, L86.

Ithrepsie, 37'.».

\iklNS<»\ A. . 308.

\iu\so\ G. E-), 308.411.

Urésie folliculaire, 257.

Atropine influence sur le développement de

l'œuf . 196.
Attention, 758, 784.
Attraction moléculaire, 140.
sexuelle, 231.

Ai C< OLA, 768.

Al RIVILLIt S (CHR.), 235.
Autodigestion de l'eudosperme, 423.
Autonarcose carbonique, 'i00.
Autotomie, 156, 679.

— gonophorique, 151.

— parasitaire. 151.
Autruche. 483.

Azote (Fixation de I'), 353.

Bacillus, 25.

Bactéries, 21. 22, 25. 358, 393.

Baetis, 533.

BA1LHACHE (A.). 220.

BAILLET. 452. 463.

Baker (F. C). 308, 383.

BAKOt mne (S.). 304,

Balbiani (E. (1.), 189.

Baldwin (J. Mark), 46S, 515. 634.

Balfolr (F. M.), 304.

Ballet (G.), 203, 634. 657.

Ballowitz (E.), 8, 33, 308. 309. 386.

Bambeke (C. Van), 8, 26, 58, 332.

BAQD1S ELIA, 634.

Baraldi (G.), 189.

Bardier (voir Charrin).

Bardleben (K. von). 82. 112.

BARFURTH (D.), 8, 203.

Barraud (A.), 309.

Barre thermique littorale. 576.

Bases xanthiniques, 371.

Bataillon (E.), 162, 166, 235.

Batelli (Fed.). 634.

BATESON (W.), 516.

Bath (HARCOURT), 515, 535. 536.

Batiier (F. A.), 791.

Batraciens, 95, 103, 110, 145, 177. 206. 21S.

232.
BAUMGARTEN 309. 443.
Bai R (G.), 466. 487.
BAVAY (A.), 466. 595.
Beard, 82, 142, 143, 236, 516.
BEAUVERIE, 466. 509.
BECK, 309. 411.
Behrens (J.), 203. 216.
Beuerixck (M. W.), 236. 237, 809.
Belajeff (voir Belajey).
BELAJEV, 2, 65, 71, 79. 81, 82; 83.
BELLATI, 163.

Benda (C), 113, 189. 304.
Beneden (E. van), 83, 332.
BÉRANECK, 161.
BERENT (W.), 163.

Berkeley (H. J.), 634.

BEBLESE, 83.

Bevov. L68.

BERRY (J. M.), 309.

BERTACCHINI (!».), 83, 110.

Berthold (G.), 136.

Bertrand (G.), 275, 309, 431.

Besredka, 263, 266.

Betre (Albrecht), 625, 635. 678. 740.

BETTMANN, 750.

BlAL, 304.

l;i U.OBRZESKI, 309.

l'.i viiNi.s (<;.). voir Abeloi s.

BICKEL (Al).). 627, 675.

BlEDt, 304, 309, 380.

TABLE ANALYTIQUE.

823

BlELOOUSSOV, 8. 19.

BiERVLlET (J. .1. van), 309. 328, 635. 686.

Biétrix (voir Fabre DOMERGDE .

BlFFEN (R. H.), 309, 369.

Bigelow (J.). 635.

Bigot. 189. 192.

BiNET (A.), 630, 633, 635. 72x. 735. 750. 7GG.

769. 782. 783.
Bionomique des eaux douces. 567.
Biorhiza, 186.
Biose, 405.
BiRCH (L. G.), 635.
BIRGE (E. A.), 566, 595. 608. 609.
Bizzozero (G.), 309, 408.
Blanc. 452. 463.
Blanc H.). 595. 607.
Blanchard (R.), 595.
Blandford (W. F. H.), 516.
Blastomères isolés (Développement de), 193.
Blattides (Régénération des pattes des), 210.
Bock (M. von), 151, 152. 153.
Bock (O.), 466, 496.
Boeiim. 301.
Bohr, 309. 344.
Boirivant (Auguste). 241.
Bois axial (Fractionnement du). 216.

— verdi. 391.
Bokorny (Th.), 309, 354. 358.
Bolivar. 117.
Bombyx Mori, 2.
Bonelline, 390.
BONMER (J. . 635, 678.
Bonomo, 310.
Bordage (Ed.), 152, 203.
Bordet (J.), 265.
Bordure en brosse. 287.
Born (G.). 219. 223.

BORREL, 266.

BORUTTAU (II.), 635, 661.

Borzi (A.), 635, 636.

BOSC (F. J.), 310. 438.

BOSIO, 315. 443.

Botazzi (F.). 341. 343, 383.

Botrychium, '491.

Botnjococcus, 610.

Bouchard (C.), 270. 310. 344. 345.

BOUGAULT (voir BOURQUELOT).
BOUGAULT, 310, 376.

Bouilhac (R.), 310, 362.

BOUILLOT (J.), 301.

Boulanger (Edouard), 467. 504.

Boulatov. 266.

BOULENGER. 228. 232. 467. 516.

Boullanger (M. E. . 310. 425.

Bouquetin (Croisement du), 160.

Bourdon (R.), 639. 635. 698. 701.

BOURQUELOT (E.), 310, 433. 432. 435.

Bouvier (E. L.), 236, 469. 488.

Boveri, 73.

BOWER (F. O.), 516. 563.

Brandes (G.). 111.

Brandt (Aleyander , 241, 244, 467. 516.
565.

Brandt (K.). 595, 600.

Bras (leurs mouvements dans la marche hu-
maine), 163.

Brader, 71. 163.

Brault, 301.

Breuer (Joseph), 636, 674.
BREWSTER Kdwin Tenney . 467, 485.

liRIX'DLEY (II. II.), 203. 210.
BROC*. (A.), 626, 636. 662.
BROCADELLO, 227. 228. 230. 452.
Brook (F. W.), voir Hopkins.
Browicz, 8.
Brown (A.), 152.
BROWN (II. T.;. 310.
BRUMPT (E.), 5. 16.
l'.RLNET (F.), 310.

Bruyne (C. de), 8, 40. 311.
Bryan (W. L.), 636. 732.
Blchner (E.), 311, 416.
BuciiNER (H.), 311, 419.

BUCHNER (P.). 311.

Bucholtz. 311, 394.
BUCKMAN (S. S.). 636, 778.
Budgett (S. P.) (voir LOEBj.
BUGUET (ABEL), 203, 217.
Billot (C), 8. 26,
BUMPUS (H. C), 467, 496, 516.
BÏNGNER, 266.
BÏRGERSTEIN (A.). 311.
BORIAN, 272, 311,370.
Blrnett (K. C.), 311, 466, 510.

BUSCALIONI, 9.
BUSQUET (P.), 12.
BUSSE (O.). 311, 400.
Butchinsky (P.). 595.

BUTSCHINSKY (P.), 163. 172.

Butler (A. G.), 631, 636. 742.
BÏTSCHLI (O.), 311, 400, 792. 798.
Butte, 311.

Cabannes. 643. 656.

CAJAL (B.AMON Y), 811.

Calculateur prodige, 765.
Calkins (G. N.), 69.
CALKINS (M. W.), 636, 763. 786.
Calliphora, 231.

( REMETTE (A.), 311. 439.

Camus (L.), 311, 422.

Canal de soyon, 163.

Canalicules urinaires des Vertébrés, 277.

Canaux déférents. 335.

— semicirculaires, 672.
Cancer, 19.

Cannon (W. B.). voir Davenport C i.. .
Cantacuzène. 312.
Canu (E.), 466, 499.
Capsules surrénales, 379. 380.

— — (voir aussi Barraud. 309
Capïs, 516.

Caractère (Le), 633, 765.
Caractères acquis, 155.

— acquis (Hérédité des), 539.

— inutiles, 537.

— latents. 240.

— nuisibles, 537.

— utiles, 511.
Carcinus, 678.
Carhuiria. 75.
Carmin d'indigo. 133.
Carnot (P.). 467. 486.
Cvrnoy (J. B.), 61, 95, 129.
Carpiaux (E.), 361.

826

TABLE ANALYTIQUE.

Cartilage, 177, 211.

cvi«\ vi. i. <> .i. . voir Arnw vsu .
Caséines, L5.
CASPER, 241, 244.
( lasse des \ ins, i35.
Castration nutriciale, 232.
Catchpool, 529.

CATTANEO [GlACOHO), 452.454.

CATTELL, 757.

CADLLER1 (M.), 9, 152, 163, 170, 189, 203,

207.
Cécidies, 490.
Cécidiogénèse, 237.

Cécité des couleurs. 670.
CELAKOVSKI (L.), 312.
CELESIA (PAOLO), 452, 456.
Cellule, 1.

— au repos (voir FLEMMING), 10.

— (Vitesse de division de la), 35.

— division directe (dérive de la division

indirecte). 40.

— division directe (sa signification), 40.

— division multiple, 26.

— (Individualité de la). 811.

— relation de la forme avec le métabo-

lisme, 51.

— nerveuse. 207, 623, 6'i6, 648, 649, 650,

651, 654, 655, 661, 679.

— de Sertoli, 114.

— de Verson, 97, 114.
Cellules doubles, 40.

— factices, 4.

— glandulaires, 28.

— nerveuses motrices, 655.

— nerveuses polymorphes superficielles.

65».

— pigmentaires, 667, 668, 669.

— sexuelles, 88, 91.

— (Volume des . 26.
Cellulose de réserve, 423.
Centres nerveux. 626.

Centres nerveux des Arthropodes, 678.
Centrosome, 1, 31, 33, 34, 35, 36, 60, 61. 92, 94,
95, 102,104,105,112,115,119,122,
126, 129, 148, 458.
absence dans la mitose, 37.
dans les cellules du stroma ova-
rien, 36.
origine du centrosome de segmen-
tation, 115.
(Permanence du), 33.
(Non permanence du), 34.
Ccntrosomes multiples, 35.
Ceratozamia, 62.
Cérébration inconsciente, 771.
CERFONTAINE (P.), 214.

Cerveau des Innélides, 665.
Cervidés, 552.
Ceryle, 741.
Cétacés, 599.
Chabrié (C), 30'i.
Chsetoptérus, 35.

Cliw.i PECK1 (H.), 312.

Chamberlain, 84.
Champignons, 158, 358,432, 501.
Chances de mort, 814.
Chanvre, 231.
Cil vRCOT, 266.

CHARRIN (A.), 189, 198.312,392,412, 441,
442. 452, 458.

Cil \ssi;\ v\t (A.), 312.
Ciivtin (Ad.), 516. 564.

Chai dinn, 133, 236.

Chauve.u (A.), 312.

Chauves-souris, 141.

Chevreuil, 460, 186, 505.

CHIARUGI (G.), 312, 161, 163. 174.

Chien, 776.

CHILD (G. M.), 9, 36, 61, 160, 163, 167.

Chimie de la cellule, 419.

Chimiotactisme, 337.

Chimiotropisme des œufs non mûrs. 117.

Clliozzi (L.), 641, 657.

Chiroptères, 141.

Chitine, 27.

Chitte\den (R. IL), 9.

CHOBAUT (A.), 189.

Cuodat (Robert). 467.

Chloroforme (influence sur le développement

de l'œuf), 195.
Chlorophylle, 349, 351, 352.
Chtorophyton, 62.

Chlorure de potassium (effet sur la mitose), 36.
Chlorure de sodium, 438, 501.
Chmilewsky, 9.
Chœtogaster, 151.
Chœtopterine, 390.
Chœtopterus, 115.
Choléra, 450.

— (Immunité dans le), 437.
Chondrification, 177.
CHOURIGUINE, 266.
Chromatine, 18, 19, 49, 101, 135.
Chromatolyse centrale et périphérique, 657.
Chromatozoïte, 133.
Chromosomes (Nombre des), 62, 112. Voir aus-i

Dixon et Flemming.
Chromotaraxis, 391.
Chrysanthenum, 497.
Chrzonszczevsky, 304.
CHUN (C), 467, 516, 533, 566, 595.
Ciaccio (G. V.), 312.

ClCÉRON, 265.

Cils vihratils, 56.

Circonvolutions cérébrales et cérébelleuses. 661.

Circulation, 398.

Circulation capillaire, 782.

Cirrhoses, 443.

Cladoeères, 172.

Cladochytrium, 508.

CLAPARÈDE (Ed.), 629, 636, 714.

Clastases, 275.

CLAVIÈRE (J.), 633, 636.670.

CLAYPOLE (A. M.), 163.

CLIFFORD (J. R.), 312.

CLIGNT, 189.

CLODD (E.), 792.

Cloporte, 29.

Clupéine, l<s.

Coagulation du sang, 427.

Cocaïne (influence sur le développement de

l'œuf), 196.
Coccidium, 132, 133.
Cœlentérés, 90, 168, 485.
Cœnogénèse. Voir Mehnert, 164.
Cœur des Batraciens, 383.

TABLE ANALYTIQUE.

827

Cœur des Mammifères, 400.

— des Mollusques, 383.
Coiix (J.), 636.
Gollagène, 15.
Colombins, 231.

Colonne vertébrale (Variai ion de la), 486.
Coloration des champignons (action des oxyda-
ses sur la tyrosine), 432.

— post mortem, 2.

— vitale. 2.
COLUCCI (Cesare), 636.

Combinaisons halogènes des substances protéi-

ques, 373.
Commensalisme, 465.
Communications protoplasmiques. Voir Bar-

FURTH, GARDIXER, KOHL, MEYER.

Conception, 144.

Concrétion d'urates des Sauropsidés, 293.

Conductibilité électrique des nerfs. 664.

COXKLIN (E. G.), 160, 163, 169, 170.

Conidies, 158.

Conifères, 16.

COXQUEST (G. Harold), 516, 535.

Conscience, 709, 808.

Contraction protoplasmique, 383.

Copelaxd (E. B.), 313, 343.

Copépodes, 154.

Coplostyta, 489.

Corde dorsale, 177.

Malformation de la), 200.
Cordylophora. 501.
Cornée, 29.
Corneille, 496, 747.
Corxevix (Ch.), 313, 467. 486.
Corml, 304.
Corps central, 34.

— intermédiaire, 9.

— jaune des Mammifères, 145.

— problématique, 105.

— vitellin, 58, 93.
Corpuscule de Malpighi, 283.

— sidérophilrs, 98.
Corput (Vax de\), 313. 438.
Corrélation décroissance, 248.
Corrélation (Fausse), 247.
Correns (C.j, 152.

COSEXTIXO, 83.

Costaxtix (J.), 467,497. 516.

Coste (P. H, Perry), 516. 792.

Côtes, 185.

Cotlas, 186.

Couleurs protectrices. 550, 552, 553.

— (Vision des), 668, 669, 671, 685.
Couleuvre (voir Bavay), 466.

COULTER (J. M.).

Courant nerveux (Vitesse du), 665.

Courbes de Fibonacci, 476.

— de fréquence, 814.
Coirmoxt,313,443.

Courtier (J.), 630, 635, 724. 782. 769.

783.
Cramptox, 168.

Cramptox (II. E. J.),219. 221.
Créa (J. Mac), 629, 636, 710.
Crémazy (A.), 189.
Crepidula, 160, 169, 481.
Criminalité, 631.
Criodrilus, 156.

Cristalloïdes, 29. 114 et voir List.
Croisements, 458.
Croissance, 346.
Croissants de Ciannuzzi, 30.
CroX, 632, 636, 761.

Crustacés, 29, 111, 145,172, 329, 390, 533, 602.
603.
— du lac Mendota, 609.
Cryptororyne. 535.
Cucurbita, 55.
CUÉXOT (L.), 152. 162, 163, 184, 228, 227, 231.

413, 449.
CUXXIXGHAM (J. T.). 95.
— 516, 555.

CURTIUS (T.), 313. 362.
Cuticule, 28.

— [des végétaux] (Régénération de la),
216.
Ctenodrilus, 154.
Cténophores, 168.
Cyclopie, 191, 192.
Cyclops, 88.
Cyclosa, 554.
Cyclostomes, 177.

Cyox (C. de), 313, 378. 636, 672.
Cypéracées, 329.
Cypridina. 385.

Cytologie expérimentale, 35, 37, 38,39,45.
Cytomécanique, 31, 34, 36, 38. 40, 41, 43, 45.
Cytotactisme, 449.
Cytotropisme, 53, 197.
CZAPEK (F.), 313, 369. 444.

Daday (Eug. VON), 595.

Daxgeard (P. A.), 9, 56. 138, 139. 152.

DAXIEL (L.). 218. 219, 220.

DAXTEC (P. Le), 9,203, 790, 792, 805.

Daphnia, 172.

Darbishire, 152.

Darexy (voir Gérard).

Darwix, 313.

Darwin et les successeurs de Darwin, 520.

Dassoxville (Ch.), 313, 559.

Dastre (A.), 314, 415.

Davexport (C. B.), 314, 336, 347, 444. 446.

792.
Davjdoff, 304.
Day (R. N.), 314.
Deaborx (G. V.), 636, 730.
Debierre (C.). 452, 454.
De Caxdolle (C.),516.
Décapodes, 145.
Dégénérescence graisseuse, 354.

— sénile. 249.

Déjerixe (J.), 636, 766.
Delabarre (C. B.), 636, 731.
Delage (Y.), 235.
Delauxay (II.), 637.
DELBOEUF, 815.

Delezexxe (C), 314.

Délinquants, 747.

Demaxge, 260, 266.

DEMOOR (J.), 452, 467. 476. 517.

Dendrites cérébraux, 658.

Dents, 244.

Dercum (F. X.), 637.

DESOLBRY, 266.

S28

TABLE ANALYTIQUE,

Déterminisme biologique et personnalité con-
sciente, 805.

Deutospermatoblaste, 100.

Déviation principale, 815.

lu \i.kk II. . 637.

Diastases, 413, 415, M6, 423.

Diatomées, 384.

Diaulula, 131.

Dichogénie, 466, 509.

Diète (Influence sur toxines), Vil.

Dietze, 757.

Différenciation cellulaire, 161, 181.

Diphtérie, 442.

Diplocystis, 134.

Direction dos variations et sélection germinale,
542.

Disse, 304.

DlSSEL tST T.. . 241. 242. 637.

Distraction de l'attention, 73.x.
Distribution géographique, 565.

géographique des Mammifères,

Cl.").
— des mammifères marins, 599.

des Trapeziidés, 602.
Divergence reproductrice, 513, 545.
Division cellulaire, 3. 127.

cellulaire (en général), voir Meves. 12 ;

Rabl, 13.
indirecte (Chimie de la), 18.
— indirecte (Explication mécanique de la),
10.
nucléaire hétérotypique, 88, 91, 98.
DlXEV (F. A.), 467.
Dixon. 92.
Dodecaceria, 2117.

DOFLEIN, 37.

DOGIEL A. S.), 623, 625. 637. 648.

DOUGALL (R. Mac . 637, 784.

DOVETTI, 637. 656.

Doton (voir COURMONT).

DRASCH (O.), 304.

DRIESCH (HANS), 163, 189. 203, 214, 792, 798.

Dhoiot (K.). 637. 778.

Drude (O.), 596, 619.

DliîOIS (R.), 314. 398.

1)1 boscq (O.), 627. 637. 663.

DUCLAUX (K.). 792.

DUGAS (L.), 637, 771.

DUGÊS (A.), 235. 236.

I)i MAS (G.), 634, 637, 789.

Di mont (J.), 314. 398.

I)i NLOP (.J.), 314. 406.

DUPRÉ (F.), 452, 463.

Di rand (de Gros), 811.

DlTIllE (R.), 598.
Di TIL (A.). 203, 634. 657.
DYCK (W. T. \ vn 467. 505.
Dyssymétrie morphologique, 327.
DZIEJGOWRSKY, 314. 443.

EARLE Cil IRLES), 517, 561.
Fau (rôle dans la croissance), 346.

EaUX douce- \ ir dans les), 367.
EBBINGHA1 s II.), 637.

Bbstein, 304.

F< ki p.. 304.

Ecrevisses (voir Pettit), 470.

Écriture (Physiologie de r . 76s.

Ectocarpus, 136.

Ectosomes, 88.

Ecusson des Graminées. 423.

EDINGEB (F.), 636. 764.

FlMER (THEOD.), 517.

lunieria, 134.

F.ISEN. 9.

ElSMOND (J.), 9. 39.

Électricité, 161, 338, 412, 663, 67».

Électrotonus des nerfs. 664.

ELFSTRAND (M.), 315, 429.

Elias, 266.

Ellis (HAVELOCK), 241. 636. 772.

Embolies aseptiques, 655.

Embryon (végétal), 329.

Emery (C). 241. 267, 315. 328. 452. 468.
517. 542.

EMMERLING (O.). 315.

Émotion musicale, 786.

Émotions, 630, 724. 7.S2.

Empreintes intracranielines, 176.

Endothélium de l'épicarde et de la plèvre (Ré-
génération de F).

Energides, 332, 420.

Énergie cellulaire, 420.

— (Foi de conservation de F). 383.

— spécifique des nerfs, 810.
Enfants. 777.

Engel (R.). 315.
Emz (G.). 596. 611.
Enzymes, 15, 26, 413.
Ephclota, 156.

Fpilepsie expérimentale, 412.
Épithélium, 29.
Épuration nucléaire, 135.
Équilibre (Sens de F), 672.

— des espèces et des relations avec les

parasites, 544.
Ergastoplasme. 29.
ERtKSSOX (JAKOB), 468. 506, 507.
Erlanger (R. von), 9, 34, 122. 127.
Erlanger, 147.
Erlemeyer, 768.
ESCHERICH (k.), 534. 517. 554.
Eschyvege (VON), 228, 232.
ESCOMBE (voir BROWN), 310.
ESCOMBE (F.), 315, 400.
Espèce (Définition de F), 537.
Ftard (A.), 315, 351.
État bactéricide. 442.

— hypnagogique, 714.

— pathologique des parents, influence sur la

descendance, 199.

— statique du corps humain, 344.
Étranglement cellulaire, 43,
Euphausides, 385.

Euphrasia, 354.
lùiplanaria, 667.
Eurotiopsis, 358.
Évolution, 521.

— oionotypique, 528.
phylogénique du système nerveux,

682.

— polytypique, 528.

— régressive, 476.

EWART (A. .F). 315. 352. 393. 410.
i Excitabilité électrique des nerfs. 663.

TABLE ANALYTIQUE.

829

Excitation et dépression, 789.
Excrétion, 53. 290. 373.
Exercice musculaire. 400.
Exner (A.), 315, 378. 669.

Expérience d'Aristote. 712.
Expérimentation. 797. 598.

FVBRE-DOMERGUE (P.), 104. 180. 315.
Facciola (L.). 236. 468. 505.
Facteurs de l'évolution biologique, 454.

— de l'ontogenèse, 170. 182.
Faculté psychique de l'homme, 779.
Fairchild (D. G.), 10.

Falco. 741.

Fymiller (.1.). 152.

Farland [Mac . 60, 130.

Faryier (J. B.), 81, 135. 453.

Faune d'eau douce du Tanganyika. 612.

— des eaux douces de l'Afrique méridio-

nale. 012.

— européenne (Origine de la), 616.
Fécondation. 60, 112, 115. 121. 122. 127, 129,

130. 131, 135. 136. 140, 232.

— Voir aussi II.ecker, 85; Strasbir-

ger. 87.

— artificielle, 460.
Fécondité, 816.

(Hérédité de la), 451.
Féminisme, 243.
Femmes à barbe, 244.
Fer dans l'organisme. 348.

FÉRÉ (Ch.). 188. 189. 190. 194. 195. 196.
219. 220, 226. 266. 637. 746. 747. 788.
Fermentation sans levure, 416, 422.
Ferments, 274.

— digestifs (voir Atkinson). 308.

— oxydants des champigoons, 432.

— solubles, 412.

— uropoéitiques du foie, 424.
Ferrari (G. G.), 638, 639. 761, 765. 786.
Ferrio. 315.

Feuillets, 153, 269.

— (voir aussi Brauer).

— germinatifs,333, 334.
Fibres synaptiques, 207.

Fibrilles nerveuses primitives (leur rôle dans

les processus nerveux), 681.
Ficaria, 481.
FlCK (R.), 10, 36.
Field (G. W.), 596. 607.
Fièvre (chez les végétaux), 385.
FlGDOR (W.), 315, 468. 509.
Figure achromatique, 42. 115, 122, 125.

— caryocinétiques de résolution, 95.
Filaments basaux (des cellules glandulaires),
51.

— basaux des cellules (voir Garnier).

— cytochromatiques, 51.
Filograna, 154.

FINDEISEN-R.OBITZ, 315, 443.

FlNGER, 304.

FlNN (F.). 517. 552. 631. 638.

FISCHEL (ALFRED), 164. 168, 189.

Fischer (A.), 10. 22. 304.
Fischer (F.), 315, 375.

FlSCHER-SlGWART (H.), 638.

Flagellé (Transformation en amibe d'un), 53.

Flamel, 638, 745.

FLEMMING (W.), 10. 29. 315. 389. 638.

Fleurs des Phanérogames (Pigment rouge des .

Ï'LELHV (M. DE), 638.

Fleuves (Evolution des). 5N7.

Floderi s. 241. 244.

Florentin, 315.

Floresco (voir D.vstro).

Flournoy (Th.), 787.

Fockei, 468, 490.

Foie (Cellules du) (voir Brou [< / .

Follicules lymphatiques. 170.

Fonctionnement des tissus. 184.

Fonctions psychiques des Insectes, 741.

Foot (k.), 61,84,115.

Foraminifères (Distribution des . 604.

Force centrifuge (inil m -n<-e sur le développement

de l'œuf de grenouille . 173.
Formation des idées, 773.

— des sillons osseux. 175.
Forme cyclique du développement. 558.

FORSTER (A.), 316.

Fougères, 159.

Fourmis, 237, 740.

Fowler (G. Herb.), 596.

Francotte (P.), 58, 119.

Franklin (CL.). 638, 741.

Frantzils, 316.

Franz (K.), 164, 178.

Fraser (Th.), 316.

Frédéricq (L.), 155.

Frenzel, 304.

FRiC (Ant.), 596,611.

Friedenthal (H.). 316.

Froid, 497.

Froid (action sur la phagocytose:, 443.

Fucas, 135, et voir Strasbcrger. 87.

FlHRMAXN (O.), 596.

Fuligo, 448.

Furth (O. von), 316, 381.
Fuseau achromatique, 2. 32, 34, 35, 36, 37, 39,
41, 43,92, 124. 125. 129.

— achromatique (Restes du), 39. 109.

— central, 115, 129.

— homogène, 3.

— hétérogène. 3.

— multipolaire, 33, 92.

Garelli (L.), 228.

Gadeau de Kerville (II)., 638. 745.

Gaiac (action sur les diatases), 414.

Galatltea, 145.

Galaxias, 613.

Galeotti (G.). 304. 453. 458.

Galeruca, 157.

Gvllardo (A.), 10,45.

GaLTON (F.). 241. 247, 815.

Galvanotropisme, 448.

Ganglions lymphatiques, 261.

Ganglions spinaux de l'Homme. 648.

des Mammifères, 648.

des Reptiles, 649.
Ganglions sympathiques, 30.
Garbini (A.;, 638, 776.
Garbovski (Tod.), 596, 603.
Gardiner, 10, 27.
Gardner (M.), 164, 178.

830

TABLE ANALYTIQUE.

GARXI1 R < ii. . 10, 28.

GARNIl i: M. . 316. 450.

GASKELL W. 11. . 517.

Gastéropodes, (>4(.>.

Gastroslyla, 400.

Gastrula double <lu Lézard, 193.

Gastrulation [voir aussi Brauer).

GAI mm; \. . 316, 343,790, 792, 804.

Cr.r.ERG [À..), 10.

('■khi CHTEB \ \\j. 305,624, 638, 646. 657. 660.

Génération alternante, 237.

— antithétique, 142.
Géoglossées, 159.
Géographie botanique, <>H>.
Géotactisme, Vi'i.
Gérard (E.), 316, 422.
GERBER (C), 316, 353.
GEREST, 638.
GlARD (A.), 84, 151, 132, 190, 203, 210, 228.

231. 453.
GlBBES, 305.
GIDON, 316. 439.
(ilESBRECHT (W.), 317, 385.
GlGLIO-TOS (E.). 10, 09.
GlLSON, 164, 179, 305.
C.ILTAY (E.). 317,381.
Gingko, 59.
Glande pituitaire, 379.

— thymique du Caméléon, 29.
(.landes, 28, 180, 276.

— filières des chenilles. Voir K.ORSCHELT.

— génitales. 376.

— nectarifères, 541.

— sali va ire s. 30.

— sexuelles, 242, 244.
Glaphyrus, 554.
Glauconia, 39.

GLEY (E), 241, 317, 379.

Gleï (voir Camus).
Globigérines, 604.

Globule polaire, 35, 53. 54, 58, 115, 117, 121.
122, 123, 130, 131, 148, 149.

— Fécondation du), 59.
homologue dans la spermato-
gonie, 110.

Globulimétrie, 786.

Globulines, 15.

— oxydantes, 435.

Gtœosporium, 491.

Glossopharyngien (Effets de la section du), 180.

Glu animale. 5.

Glutamine, 367.

Glycocolle, 365.

Glycogène du foie soumis à la vie résiduelle,
424.
hépatique (son action contre le char-
bon), 442.

GOBI.OT (G.), 628. 639, 692.

GODLEVSK1 (E.), 10.

GODLEVSKl (E. .Il >'.), 36, 99.

GODLEVSKI (E.), 272, 317, 362. 426.

G0EBEL K. . 317, 383, 517, 535.

GûELDl (C. A.), 517, 554.

GOLDFLUS (M"« M.), 467.

GOLDSCHEIDER, 769.

GOLGI, 305.

Gommes Coloration des), 453.
Goniunanus, 213.

Goodrich (E. s.), 317, 328.

GÔPPERT (E.), 164, 185.

Col im EIN, 317.

GRAF (ARNOLD), 11, 317, 373. 468, 481. 792.

790, 811.
GRAFFE (E.), 596. 604.
GBAHAM (1).), 517.
Graines de Phanérogames, 16.

— (résistance aux temps et aux agents

physiques), 401, 405, 406.
Crains rouges (des Cyanophycées), 25.
Graminées, 329.
GRAN (H. II.), 5G5, 596, 605.
GRASSI (G. B.), 236.
GREEN (J. R.), 317, 416.
Greffe, 218.

— mixte, 220.

— ■ et pigmentation, 226.
Greffes de blastoderme, 226.

— d'embryons sur poulets adultes, 226.

— de pupes de Lépidoptères, 221.

— de Lombriciens, 221.

— de larves d'Amphibiens, 223.
Grégarines, 134.

Grenouille, 173, 191.
Grevé (k.), 596, 600.
GRIFFI.X (B. B.), 468, 481.
Griffin (E. E.), 115.
Grochowski (Mieczysl), 228.
Grôxberg, 85, 90.
Groom, 317, 382.
Gruss(J.), 317, 423.
Guanine, 374.
Guarnieri, 441.
Guérin (G.), 317, 432.
GUICCIARDIM, 639. 761, 765.
Geignard (L.), 11, 33, 61, 92.
GUINARD (L.), 317, 441.
Guitel, 305.

Guldberg (F. O.), 632, 639, 676.
Guldberg (G. A.), 317, 327.

HAACKE (WILH.), 792.
IlABERLANDT (G.), 317, 381.

Habitude acquise (Hérédité d'une), 456.

Habitudes héréditaires des oiseaux, 742.

Hacker (Y.), 11, 76, 85, 88.

H.ECkEL (E.), 792, 821.

Hall (G. Stanley), 630, 639, 719.

Halteridium, 49.

HAMANN (Otto), 517,533,596.

HamingUi, 391.

Hamlin (Alice J.), 639, 739.

IIammar (J. A.), 50, 318, 331.

HANRIOT (M.), 318, 422.

Hanse ann, 305.

Ha\si:\ (E. C), 318, 447.

IIansen (H. J.), 596, 603.

HANSGIRG (A.), 468.

HANSTEEN (B.), 272, 318, 364.

IIargitt (Chas. N.), 213, 468, 500.

HARPER (R. A.), 11.

HARRINGTON (N. 1\.), 468, 489.

HARTER (N.), 636, 732.

HARTOG (MARCLS), 2, 3, 26, 454. 792.

HARTWICH (C), 468.

)1\ twig (W.), 596.

i

TABLE ANALYTIQUE.

831

Hawkins (CHANCEY J.), 639. 760.

Heape (W.), 453, 460.

Heath (H.) (voir Marshall (C. R.).

Hebbing. 517.

Hedin, 10. 270.

Hedin (S. G.;. 318, 340.

HEDINGER, 305.

Hegelmaier (F.), 152.

Heidemiain (M.), 11, 31. 34. 40, 61. 305.

Heider. 188.

Heider (k. .190. 197, 318. 333.

Heine (L. . 11. 18.

Heinricher, 468, 482.

Heinricher (E.). 318, 354.

Held (H.). 625. 639. 650.

Héliotropisme. 446, 447.

Hélix, 36. 98.

flELLE (R.), 318, 408, 412.

IlELME. 253. 266.

Helotium, 394.

Hématies, 310.

Hématine, 49, 349.

Hémiparasites vert. 354.

Hémoglobine, 15, 49, 318.

Hémoglobinogène, 49.

Hemoproteus. 49.

Henking. 78.

Henle. 262.

HENNEGUY (F.), 266, 517.

Henri (C), 639. 664.

Henri (V.), 639, 712. 748. 764.

Henriqies (W.)i 318, 374.

Henslow (G.). 453, 468, 517, 537.

Hépatites. 443.

Hepburn David). 517, 559.

Hepke (P. . 203. 212.

Herbst (C.;. 190. 318, 360.

HerdMan, 318, 391.

Herdmann (W. A.), 596.

Hérédité, 61. 119, 451, 817.

— des caractères acquis. 533.
(Principes fondamentaux de 1'), 154.

— progressive, 456.

— sociale, 543.
Hérisson. 30.

Herlitzka (A.), 161, 164, 181. 188. 190, 193.

Hermann. 305.

Hermann (F.), 85.

Herrera (A. L.). 11, 140.

Hertwig 0. ... 73, 164, 173, 790, 792. 793.

Hertwig Loi de), 167.

Hescheler (K.), 152, 203.

Hesse (R.), 639. 666, 668.

Hétéromorphose, 214.

Hétéromorphose d'origine, 334.

Hétérotaxic. 195.

Hibernation. 274. 398.

HlCKSON(S. J.). 162, 164, 181, 241. 468. 792.

Hirase (S.). Voir Skeno (S.).

Hirudinées, 666.

Histoire. 15.

naturelle primitive, 779.
Histologie (son rôle dans la classification des

spores des champignons), 158.
Hodge (G. W.), 645^ 710.
Hœmopis, 135.
Hoernes (RiD . 596. 611.
H0FBAIER (L.), 630, 639, 628, 743.

IfOFFBAlER. 631.

Hoffmann (R. W.), 11. 39.

Holothurie 139.

Homme, son influence sur la distribution des

espèces, 618.
Homme et femme, 779.
Hommes-chiens, 244.
Homœogenèse", 489.
Homogamie, 527.
Homologie, 267. 333.
Hopkins (F. J.), 318. 373.
IIo-RBACZEWSki (G.i, 318, 374.
Hortensia, 398.
Hortolès. 305.

Houssay (Fred.), 164, 186, 236.
Howard (L. O.), 567, 596. 618.
Hibbard (Henry G.), 639, 746.
Huber, 305.
HiiFNER, 305.
Humâtes alcalins, 343.
HlOT, 281, 305.

HUSSON (F, W.), 242, 468, 517. 518, 540.
Hyatt (Alpheis), 267, 518, 558.
Hybrides, 458.
Hydatina, 140, 229.
Hydathodes, 382.
Hydraires, 181.

Hydre (Régénération de F), 209.
Hydrobius, 206.
Hydroméduses, 213.
Hijdrophilus. 206.
Hydrous, 206.
Hyla. 110.
Hymenogaster, 394.
Hyménogonie, 5.
Hyménoptères, 232.
Hyperdactylie expérimentale, 196.
Hypertrichose, 244.
Hypnose, 274, 405, 773.
Hypnotisme, 779.
Hyslop (J. H.), 639, 692.
Hystérie, 772.

Idées (Formation des), 633.

lKENO (S.), 11, 59.

Illusions, 712.

Illyanassa, 168.

Images sensitives et images motrices. 686.

— tactiles consécutives. 713.
Imagination, 811.
Immunité, 436, 458.
Impressions simples, 684.
Inanition, 442, 655.

— (influence sur les toxines microbien-
nes), 441.

Indices olfactifs, 777.
Infanticide (chez les animaux), 747.
Infantilisme, 243.
Influences orthoplastiques, 543.
Infusoires, 156, 445, 460, 501. Voir aussi Le
Dantec.
— artificiels, 56.
Injections physiologiques, 298.
Inhibition assimilatrice, 352.
Insectes, 40, 97, 156, 206, 230, 231,^232, 334, 485.

534.
Instinct, 631. 735.

— d'orientation, 677.

832

TABLE ANALYTIQUE.

Instinct Théorie darwinienne de l'), 779.
Instincts Développement des) 737.
Intelligence, 632, 748.
Interférences de différentes excitations dans le

-\ stème nerveux central, 723.
Intestin, 372.

Régénération de 1' . 206.
spiral des Sélaciens, 4*7.
Iode des glandes thyroïdes, Ml.
lodothj rine, 379.
Iris. !i82.
l-i;iiiku\ '.. 92.
Isolement, 526, .">Vi.
Isopodes, 29.
Isotropie, l<><>.
[VANZOï V . 59, L39.

JACOBSON L.), 639. 655.

.1 iCOBY, 305.

JACQUEMIN (O.), 318. 423.

Jacques (P.), 318, 378.

LEGER (G.), 792.

JAGER, 318.

JANET (CH.), 639. 640, 746.

Janet (Pierre), 640. 773.

JANOSIK, 258, 266, 305.

JEFFREÏ (E. C), 468, 491.

JENNINGS (H. S.), 318, W».

JHERING (H. VON), 565. 596. 601.

.Ioest (ERNST), 153, 20'!, 220. 221, 469, (539,

640, 703.
JORDAN (k.,. 518, 548.
JOST (L.), 318, 384.
Jourdain (M. S.). 228. 232.
JlDD (CH. H.), 629, 640, 704.
JUEL (II. 0.), 11.

Jugement, 632.
Julus, 329.

k. 228. 232.

KABRHEL, 305.

KARAVAIEV (W.), 253, 265, 236, 237.

KARSTEN (G.), 85.

Karyolyse, 50.

KEEBLE (F. W.). 319. 395.

KEIFFER, 319, 376.

kl i.i.lcoTT (D. S.), 469, 500.

k.empen (ch. van), 469, 487.
Kennedy (Robert), 204.

kératine. 15.
kératinisation, 31.
K.ERSCHNER (L.), 640, 683.
kiNNEY (A.), 319, 376.
K.1NOSHIÏA, 367.
KlRCHER (O. . 598. 610.
klRSCMMAW (A.), 640. 702.
kl.AATSCH (H.), 162, 164, 177.
kl. i:ns. 260, 266.

Klein, 305.

kEINCKOVSTïtoM (A.), 122.
kl.i VZINGER (C. B.), 597.
kNAUER lï. . 632, 640, 742.
k\ouu, 319, 413.
KNOWLTON (F. P.), 164, 190. 204.
kNOWLTOIS [voir LiLLIE), 320.408.
K.NUDSEN (Martin), 565, 597, 606.
k\v (L.), 11, 38, 317. 351.
KOBELT (W.), 597. 617, 618.

KOCHS W.). 204. 206.

kOENIG (Cil.;. 640, 674.

K.OHL, 266.

KOHL G. F.), 27. 57. 319. 410.

kOHLBRUGGE .1. !l. F.), 452, 453. 461.

KOHLWE1 (HEINRICH), 453, 456. 518. 640.

KOLLER II.), 204.

KÔLLÏKER (A. non). 319, 332.

KÔNIG (A.). 319. 332.

kOORDERS S. II. .319. 382.

kOPSCH Fit. . 190, 193.

kor.i XI w E. E.), 204.

KÔRNICKE (M.), S.").

kORSCHELT, 1.").").

kOSSEL (A.), 12. 15. 16, 17. 370.

kOSTANECkl (k. VON), 12, 41.

koWALEVSkï. 205. 305.

k ramer (AUG.), 597.

KRAUS, 304.

KRAUSE, 305, 319. 374.

kRAUSE (R.), 12, 30.

kRAUSE (W.), 639, 669.

kR.EPELlN, 632, 639, 750, 761.

kRlES (J. von), 627, 636, 671.

kRONECKER (H.), 319, 411.

kRÙGER (Al.), 319, 374.

kRUSE. 305.

klHN (C. 11.). 267.

kULTSCHITZKV, 319. 372.

kUNSTLER (J.), 12, 25.

kUTSCHER (F.), 319. 373.

Labbé (A.). 204. 213. 518.

Laborde (J. . 319, 358.

Labyrinthe (influence sur les mouvements des

animaux). 675.
Lac Bai Lai. 611.

— Balaton, 611.

— de Constance, 610.

— Mendota, 609.

— Tanganyika, 612.
Lacs, 568.

— en bordure. 593.

— de Célèbcs, 613.

— littoraux, 594.

— (Matières dissoutes des), 5S0.

— de montagne, 593.

— de plaine, 593.

— salés, 581.

— Température des), 571.

— terminaux, 593.
Laclarius, 433.
Lactation, 143.
LAGATU (II.), 319, 435.
Lait, 346.

Lamarckisme, 521.
Lampromya, 7iâ.
Lamy (H.), 640. 655.
Landauer, 305.
Landee, 19.

LANDOC, 305.
LANG, 305.

LANG (W. IL), 152, 153, 236.
Langage des enfants, 778.
— télégraphique, 732.

LANGENDORFF (O.), 319, 400.
LANGLdlS, 319. 379.

TABLE ANALYTIQUE.

833

Langkayel (B.), 453. 460.

Langley (J. M.), 204. 209.

Lankester (E. Ray . 319. 390.

La\ov (P.). 228.

Lapicqie (L.), 319, 348.

Larix, 65.

Lasius, 235.

Lataste (F.), 320. 732.

Latex, 369.

Lathrœa, 3S2.

[AUMONIER (J.), 320. 335.

Laurent (E.), 364.

Laurent (J.), 320.

Lauterborn, 147 (voir aussi Erlanger).

Lebedinsky, 305.

Lebrun, 61 (voir aussi Carnoy).

LécailloN (A.), 320, 334.

Lécithine, 411.

Leclerc du Sablon. 320, 352.

Lee (Alice), 242. 247.

Lee (A. Bolles), 58, 98.

Lefèyre (Yoir Charrin).

Léger (Louis), 204. 206, 469, 499.

Lemna, 364.

Lémuriens ancêtres des singes. 561.

Lenhossek (Von), 86, 640, 648.

Lépidoptères. 105. 517.

Leptocephalus, 235, 236.

Leptoplana. 119.

Lesbre, 467.486.

Lésions secondaires et primitives de la cellule

nerveuse. 656.
Leucine, 366, 413.
Leuciscus, 669.
Leucocytes. 205, 449.
Leucocytozoa. 49.
LÉVI (G.), 623, 641.
Lévulose, 426.

LeYure de bière (action sur le lait), 425.
LÉyy (M.), 320, 379.
Leydig, 305.
Leydig (F.), 641.
Liber, 369.
Liberté, 810.
Lichens, 159.

Lidforss(B.), 12.

Lièvre, 232.

Ligne latérale, 678.

— primitive des oiseaux. 199.

Ligustrum, 479.

Liliam, 65.

Lillie (Fr. R.), 164. 190, 204. 320, 408.

Linden (Maria von , 469. 489.

LlNDET (L.), 469, 499.

Lineus, 156.

Liparis, 230.

Lipases, 422.

Lis, 39.

List (Th.). 12.

Livache (A.), 320. 431.

Livini (voir Chiarugi).

Localisation des souvenirs, 763.
— cérébrale, 662.

Locomotion circulaire biologique, 677.

LODE (A.), 320, 442.

LOEB (J.), 330. 336. 339. 412, 448.

Loeb (Léo . 220. 226.

Loew, 357.

l'année biologique, iii. 1897.

Loewy. 320. 407.
Logan (R. R.), 636, 731.
LOHMANN (W.), 320.
Loi de Pflùger, 383.

— de tension, 35, 40, 41.

— de Weber, 629, 710.
Loisel(G.), 12.

LOMMEN (C. P.), 139, 277. 320. 449.

LONDON (E. S.). 321, 442.

Lopriore (G.), 204.

Lorentz, 306.

loukianov, 12.

Loyez (Marie). 190. 199.

LUBARSCH (O.), 321, 392.

Lucilia, 231.

LUDWIG (F.), 306. 469. 476.

Ludwig (Hub.). 597, 603.

LlGARO (E.), 624, 625, 641. 647. 654. 657.

661. 675.
Lumbriculus, 156, 212.
Lumbricus, 156.
Lumière, 338.

— (Influence de la), 161, 409, 410, 510.

— dans les "lacs, 577.
LUSTIG (A.), 453, 458.
LUTZ (L.), 321.

Lydekker (R.),566, 597, 614.

Macaronésie (Faune malacologique de la), 618.
MacClure (Ch. F. W.), 642,649.
Mach (E.), 641. 676.
Mac Murrich (Playfair), 469, 485.
Macrobiotus, 391.
Maeronucleus, 9.
Mager (W.). 318, 408.
Magnolia, 62.
MAGNUS (P.), 469. 508.
Major (D. R.), 641,684.
Malaquin (A.), 469, 490.
Malaria, 505.
Maldidier, 792.
Mall. 306.
Malvoz, 321, 429.
Mammifères, 111, 112, 113,614.
MANASSÉIN (M.), 321, 422.
Manganèse (son rôle dans les oxydations pro-
duites parla laccase),431, 432.
Mangin (L.), 469, 491.
.Mangouste, 30.

Manouvrier (L.), 641, 765.
Marattinées, 563.
Marchal (E.), 364.

Marchal (Paul). 227, 228, 232, 236. 469, 485,
518, 543, 641

Marchthurn (A. Y. VON), 451. 453.

Marica, 541

Marinesco, 266, 641. 656, 657.

Marmotte, 398.

Marshall, 321, 373.

Marti (A.), 319, 411.

Masoix. 642, 665.

Massart (J.), 452, 467, 476, 517.

M \ssee (G. A.), 86.

Mastermaxn (A. T.). 518, 534.

Mvthews (A.), 12, 17.

Matières grasses, 353.

Mvtrot (A.), 321, 426.

53

<u

TABLE ANALYTIQ1 E.

\lvn:i. BOT(L.), 469,504.

MATSCBIE (PA1 i. , 597.

Maturation de l'œuf; sa signification, 1S9.

MAUDSLEY, 811,

MAUREB (F. • 162, 164, 178, 518.

Maxwell s. s. . 642. 665.

\I\ykr(A. G. .518. 553.

MAYER (P.). 12, 21, 469. 487.

MAZÉ (M.). 321. 353.

MEAD (A. D.Ï.35. 12. 61. 115.

Mécanique <lu développement, "9:'». ~<-:,8.

— ci Biologie, 793.
Mécanomorphose, 173.
Meconema, 40.
Méduses, 181.

MEEHAN (Th.). 518, 541.

\fegalopus, 137.
Mehnert (F..). 164.
Meissner (Max), 597.
Mélanine, 49.

Membrane cellulaire, 26, 27.

— diphtériques, 443.
Mémoire, 760.

— audivo-motrice et visuelle, 761.

— des Poissons, 764.

— visuelle (Education de la), 765.
Menstruation,144, voir aussi Cosentino,Strass-

MANN.
Mer Rouge (Microorganismes de la), 604.

Faune de la), 604.
Mesml (F.). 163, 176, 189, 203, 207.
Mesnil (voir Caillery).
Métachromasie, 14, 23.
Métamorphose, 186, 235.

— par asphyxie, 167.

Metchmkov. 265, 321, 440.
Métissage, 463.
Meves, 1, 12, 43, 75, 105.
Meyer (A.), 13, 25.
Meyer (F.), 306.
Meyer (SEMI), 161, 164, 180.
Michel (Aie), 13, 204.
MlCHELSON (E.), 642.
Microbes (Destruction des), 450.
Microcentres, 31.
Micrococcus de la malaria, 505.
Micronuclèus, 9.

MlESCHER (F.), 13, 18.

Migrations des oiseaux, 631,742, 743.
MlHALKOWICS (Ci. VON), 306.
Milieu (influence du), 465, 499, 536.
Millépores, 181.

MlLNE-EDWARDS (A.), 236, 469, 488.
Mimétisme. 514, 550.

(voir aussi Poilton, 518; Thomas,
519).
Mimosa. 384.
MINCK (F.), 321.
MlNGAZZINI, 266.

Minimun de taille d'un fragment d'Hydre sus-
ceptible de régénération, 201.
MlNOT (C. S.), 518, 560.
Mitose (voir Division indirecte).

— multipolaire, 36, :'.", 121, 132, et voir Pe-

k \n. l.'».
Mitosome, 105.

Mim iwov (P.), 190, 199, 469, 483.

MtTSiKlitl. 469.

Mittelstûck, 60.

MlVOSHl (MANABl . 321. 448.
Moim s M. . 153, 306.
Modification, 543.

et variation, 532.
Moina, 160.
Moineau, 496.
MOITESSIEB (.1.). 315.
MOLISCH (II.). 321. 398.
MOLLIARD, 227. 22N. 231.
Mollusques, 98. 99. 489. 613. 617. 618.

de la " Pola ... 602.
MOORE (J. T. S.), 597, 612.
Monari, 321. 443.
Monisme. S21.

Monstre double expérimental, 198.
Monstrillides, 154, 490.

MONTGOMERY, 58.

MONTGOMEKY (Th. H.), 73, 96.

MOORE, 75.

MORACZEWSKI (\\ .), 321, 414.

MORAT, 642, 655.

Morgan (C. Lloyd), 453, 512. 518, 532.

Morgax (Thomas Hdnt), 190, 191. 204.

211.
Morphologie, 327.

expérimentale, 336.
Mort, 249,721.

— (Chances de), 814.
Mortillet (G. DE), 642,749.
Mosaïque (Théorie de la), 167, 169, 797.
Mosso. 750.

Motilité volontaire et sensibilité, 788.
MOTTIER, 63, 66, 69, 78.
Mouches, 231.
Mousses, 159.

Mouvement circulaire type fondamental de mou-
vement, 676.
— vibratile, 56.

Mouvements réactionnels, 730, 731.

Moyens de défense, 155, 156.

des oiseaux, 745.

Moyer (F. E.), 642, 758.

Mrazek, 147.

Mue chez les Insectes, 534.

Muet qui parle, 779.

MÛLLER (C), 153, 159.

MiiLLER (F.), 469.

Muller (Fritz), 518, 541.

MiiLLER (C. T.), 642.670.

MiiLLER (Hermaxn), 265.

MÛLLER (J.), 306.

MiiLLER (O.j, 321. 384.

MÛLLER (R.), 469, 505.

MÛLLER (W.j, 306.

Multiplication végétative, 157.

MUMFORD (A. A.), 518,562, 642.

MÛNDEN (M.). 13.

MÛRON,306.

MURRAY, 565.

MURRAY (.1.), 597. 604.

MCRRICH (.1. P. Mac), 13, 29.

Muscle, 3S3.

Mycochlorine, 394.

\i \ riapodes, 668.
Myxœdème, 379.

Myzostoma, 115, 135.

My:u,sloinum, 154.

TABLE ANALYTIQUE.

835

N.EGELI (O.)» 191-

Naevus (Origine épithéliale des), 176.

NAGEL, 639.671.

Raias, 62, 81.

Naïdes, 212.

Naïs, 154.

Nalepa (E. A .), 321.

Nanisme, 379.

Nathusius (W. VON), 453. 461.

NAVARRO, 321.

Nebalia, 172.

Nebenkern, 51.

Nématodes, 127.

NENCKI. 271. 322, 349.

ftepa, 40.

Xepenthes, 425.

Nephtys, 156.

Neppi, 642. 656.

Néréides commensales de Pagures, 489.

Nerfs (Action trophique des), 181.

— (Régénération des), 208, 209.

— aunéliniques, 664.
Nesser, 305.
Neumann, 370.
NEUMAira (A.), voir Kossel.
Neimeister, 322, 422.
Neuroblastes. 653.
Neuroépithélium, 180.
Neurone (voir Cellule nerveuse).
NEUVILLE (H.), 597.
Névroglie, 653, 660.
Newbigin, 322. 390.
NiCEFORO (A.). 642, 748.
NiCHOLS (H.). 518.

NlCOLAIER, 304.

Nicolas, 306.

NlESSING, 111.

NlLSSON (N. H.), 322. 409.

NiSHlKAAVA (T.), 164, 185.

Nitrates, 362.

De Nittis (voir Charrin).

Noetzel, 265.

NOLF (P.), 322. 375.

NORMANN (W. W.), 642, 709.

\0St0C, 159, 362.

Noyau 6,24, 57, 125, 129.

— (Composition du), 16, 17.

— (Division du), 2, 91 (voir aussi Buscalioni,

Debski, Geberg, Swingle).

— Division directe, 99.

— Division indirecte. 91.

— (Mouvement du), 57.

— (Physiologie du) (voir Kohl, Lidforss,

LOLKIANOV, TOWNSEND).

— son influence sur la formation de la

membrane, 57.

— spermatique, 37.
Noyaux vitellins.

— (Dégénérescence muqueuse des), 19.

— (Fusion des), 138, 139.
Nucléines, 15.

— (leur formation dans l'organisme), 470.
Nucléoalbumine, 15.
Nucléole,49,58,91, 95, 96, 99, 110, 117,120,122,

129.
Nucléomélanine, 49.
Nucléoprotéides (leur rôle dans les oxydations

intracellulaires), 429.

NissBAlM (M.), 228. 229, 306. 322. 400.
Nutrition organique des végétaux, 354.
Nymphsea, 478, 480.
Nymphes odonates des sources thermales, 500.

Obici, 642, 768.

OEil des Pleuronectes (Migration de L'), 185.

— (Régénération de 1'), 206.
OEuf, 58, 145.

— (Maturation de 1'), 126.

— de poule monstrueux, 189.

— des Mammifères (voir Child).

— (Polarité de 1'), 118.
Oiseaux, 392, 487, 505. 742, 747.

— polyphones, 745.
Oligochètes, 449.
Oliver (G.), 322, 438.
Ollier, 204.

Oltmanns (Fr.), 136. 322, 447.
Omeliansky (V.), 322.
Ondes électriques (Action physiologique des),

412.
Ontogenèse, 160.
Oolyse, 149.

Ootomats (Développement d'), 168.
Ophioglossées, 563.
Ophiures, 154.
Orbante, 266.
Organe (Notion de 1'), 328.
Organes assimilateurs des Légumineuses, 486.

— atrophiés, 479.

— rudimentaires, 479.

— des sens, 627, 666.

— des sens des Asellides, 533.

— génitaux des Lépidoptères, 517.
Orientation, 678.

Origine des cellules nerveuses, 653.

— des espèces, 511, 814.

— des plantes et des animaux terrestres

dans les eaux douces, 613.
Orthogénèse, 465, 488.
Orthoplasie, 543.
Orthoptères, 150.
Ortmann (A. E.), 597, 602.
Orvet, 189, 233.

Osborn (Henry Fairfield), 518, 543.
Oscillation de l'attention, 762.
Osmose, 270, 339.
Osmunda, 62.

OSTERHOIT (W. I. V.), 13.

Oswald (O.), 322, 377.

OTROCHKEWITCH, 266.

Oursin, 465.

Oustalet (E.), 642, 744.
Ovaire, 114, 257.
Ovocentre, 115.

_ Voir aussi Centrosome et Rondino,

87.
Ovogénèse, 36, 58, 88, 90.
Ovulation, 144.
Oxydases, 275, 431.

— des Crustacés, 436.

— des Mammifères, 435.
Voir aussi Abelois et Biarnes.

PaCE Domemco), 204. 209.
Pagaxo, 322, 442.

s;;c,

TABLE ANALYTIQUE.

Pagurus, 145.

PàLLADINE (W.), 322, 351.

Palœmonetes, 669.
Panmixie, 817.
PANTEL (J.), 470, 490.
PA0L0V (M.). 266.
PAPILLAUT (G.). 470, 482.
Papillons, 219. 221, 499, 500. 551, 533.
Parablaste. 167.
Paradoxe de Diderot, 735.
Paramnésie hypnagogique, 772.
Paraplastides, 420.
Parasymbiose. 492.
Parker (G. H.), 642. 669.
Parker (\V. N.), 304.
PARRISH (C. S.), 628, 642, 690.
Parthénogenèse, 54. 112. 146.
Parville (H. de), 642, 765.
Patrizzi (L.), 642, 757.

PAUTINSKY, 306.

Paviot (voir Courmont).

Pavlov. 258.

PAWLEWSKI (B.), 322, 414.

Pearson (K.ARL), 242, 247. 248, 470, 518,

791. 793, 814.
Peau, 260.
Pecten, 481.

Peebles (Florence), 204,209.
Pekar (C.), 13.
Pclargonium, 479.
Pelikan. 213.
Pendeloques. 463.
Pentatoma, 96.
Peptone, 427.
Perception (Mesure de la faculté de), 761.

(Processus physiologique de la), 712.

hallucinatoire des couleurs, 714.

visuelle (ses modifications sous
l'influence de sensations gusta-
tives simultanées), 708.

visuelle de la profondeur, 698.
Percoïdes (Acclimatation des), 499.
Pergens (E.), 627. 642, 669.
Période réfractaire des centres nerveux, 662.
Périoste, 211.
Péri palus, 329.
Pcriplancla, 40.

Perkins (H.), voir Dayenport (C. B.).
Perméabilité des globules du sang. 340.
Perrier (E.), 322, 330.
PERRY, 792.

Perversions sexuelles chez les animaux, 746.
Pesanteur, 338.

— (influence sur le développement),

197.

— (influence sur le développement de
l'œuf), 175.

Pf>i<- bubonique, 'i58.

Petit (A.), 470.

Peur, 719.

Peyron (voir Butte).

Pi ii fer (W.). 322,415.

PFLÛGER, 306.

PhagOCj (ose, 238, 252, 277. 437. 419.

Phasmides, 156.

Phénylalanine, 366.

Philippe (J.), 643, 773.

Phillips (D. e.), 643. 786.

PHISALIX (C), 322. 439. 323.
Pholcus, 93.
Phorozoon, 142.
Phosphorescence, 385.
Phylloporphyrine, 349.
Phylogénie, 514, 555, 682.
Physa, 41.
Physiologie de l'écriture, 768.

— des centres nerveux et des nerfs,

662.
du cerveau des Annélides, 665.
générale, 335, 336.

— sexuelle, 376.
Phytobenthos, 610.
Phytoplancton, 610.
Pick, 416.

Pierallim (G.). 323, 449.
Pigeon, 677.
Pigmentation, 171, 287.

— de la Salamandre, 389.

— et greffe, 226.

Pigments, 49, 114, 232, 237, 385, 389, 536, 537.

— biliaires (voir Camus).

— des Décapodes, 390.

— des fleurs, 395.

— (voir aussi Navarro).
Pilliet, 266.

Pillsbury (W. B.), 643, 689, 750.

Pinnipèdes, 599.

Pinus, 62.

Pisciculture, 186.

Pitard(Elg.), 597,608.

Pitres (A.), 643. 714.

Placuunomia, 481.

Plagusia, 185.

Planaires, 211.

Plancton, 605.

— arctique et antarctique. 606.

— des eaux saumàtres, 607.

— et gaz de l'eau de mer, (07.

— de l'Oder, 610.
Plaque cellulaire, 39.
Plasma germinatif, 533.
Plasmocytes (voir Eisen, Giglio-Tos).
Plato (J.), 87, 113.
Plearodelcs, 95.
Plcurophyllidia, 130.

Pleuston, 610.

Plis épidermiques des mains et des pieds des

primates, 559.
Pluie (action sur les plantes), 106.
Plume des oiseaux, 392.
Podarke, 171.
Podophyllmn. 67.
Poehl (A.), 323, 377.
Poils des Equidés, 161.
Poirallt (G.), 63, 619.
Poisons (leur influence sur le développement

de l'œuf), 195, 196.
Poisson (J.), 220, 221.
Poissons, 35, 94, 99, 166. 551, 764.

— électriques, voir Ballowitz, 309,

Nalepa, 321.

— téléostéens à ponte pélagique, 531.
Polarisation dynamique, 654.

Polarité dans la régénération, 202.
Pollen, 62, 65.
— (voir Hansgirg), 468.

•

TABLE ANALYTIQUE.

837

Polychromisme des Bactéries, 393.
Polydactylie, 199.
Polyembryonie, 158.
Polymérisation, 330.
Polymorphisme, 132.505.

— œcogénique, 466.

Polypsychisme, 811.
Polyspermie, 53, 132.
Polyzoïsme, 811.

Polzemusz (F.), voir GODLEYSKl (E.), 317, 426.
Ponte des Batraciens, 145.
Popoff (L.) , 266.
Porc (Polydactylie du), 191.
PORCHET , 266.

Portier (P.), 323.

POLLTON (E. B.), 453, 470, 518, 519, 791,
793, 814, 817.

Pouls capillaire, 783.

Pouvoir antitoxique. 442.

Préaubert (E.), 793, 799.

Prenant (A.), 13, 29, 39.

Pression atmosphérique (Effets des variations
de), 407.
— du sang (ses variations dans le tra-
vail psychique et physique), 782.
osmotique du sang, 341, 343.

Présure, 415.

Prêter, 769.

Prêter (W.), 323. 348.

Prichard (J. C), 817.

Pritchard (H. G.), 636, 710.

Problèmes fondamentaux des sciences de la
nature, 820.

Processus psychiques, 628, 683, 710.

Produits sexuels (leur influence sur la différen-
ciation ultérieure de polypes adultes chez
les Méduses), 181.

Proscher, 271.

PrOscher (F.), 323, 346.

Prosthecerseus, 122.

Prostituées, 747.

Protoplasme, 28, 125.

Protoplasma (Coloration vitale du), 2.

— (courants protoplasmiques), 55, 56.

— (émission de filaments protoplas-

miques par l'œuf d'Oursin), 53,
54.

— (Structure du), 55.
(Théorie granulaire du), 21.

— (voir Erlanger, 10).
Protoptère, 206.
Protospermatoblastes, 99.
Prowazek, 2, 13, 19, 53.
Prunet (A.), 470, 509.
Przesmtcki, 2, 13, 19.
Pseudocommis, 509.
Psilotum, 62.
Psychogénèse, 775.
Psychologie criminelle, 748.

— de l'infanticide chez les animaux,

747.

— de l'instinct, 739.

— du nouveau-né. 777.

— individuelle, 766.
Psychophysique des sensations visuelles, 670.
Pteris, 62.

Plilopus, 541.

PlGLlESE (A.), 323, 415.

PLGNAT (Ch. AMÉDÉE), 259, 266. 597. 623.

643. 649.
Plriewitsch (K.), 13, 19, 323, 423.
Pyrénoïdes, 9.
Pyrocatéchine, 381.

Quadrille des Centres, 60, 119.

QUAJAT (E.), 161, 163, 165, 175, 323. 470.

QlÉNU, 19.

Querton (L.), 13, 27.

QUÉTELET, 815.

RABL (H.), 13, 31, 323.

Races (Formation des), 456.

Rage, 655, 780.

lkija, 386.

Raison, 810.

Ramond, 323, 443.

Rana, 110.

Banatra, 40.

Randolph (H.), 205, 211.

Ranvier, 205, 207, 266, 306.

Rapidité de la pensée dans le rêve. 770.

Rappel ontogénétique d'une métamorphose

chez les Vertébrés, 186.
Raspail (X.), 643, 744.
Rate, 261.
Rath (Vom), 76.
Rat (J.), 470, 501.
Rayons Rôntgen, 217, 411.
Réactions motrices involontaires aux excitations

agréables et désagréables, 730.
Piéadaptation (Influence du milieu sur la), 236.
Récapitulation ontogénétique de la phylogénèse,

555.
Recensement d'images mentales, 773.
Récréation, 779.
Réduction chromatique, 58, 61, 96, 118.

— chromatique. Voir Moore. 86.

— chromatique qualitative, 64.

— chromatique quantitative, 63.

— (plantes), 64.

— (animaux1), 73.
Reed (A. Z.), 636, 731.
Rees (Van), 265.
Réflexe élémentaire, 682.
Réflexes, 630, 727.

Régénération, 51, 153, 154, 155, 156, 234. 333.

— 201.

— hypotypique. 211.

— (voir Le Dantec).
Regnard (P.), 323, 352.
REGNAULT (F.), 165, 175, 176.
Régression, 476, 817.
Régulation, 168, 202, 214, 333.
REH (L.), 519.

Reichel, 323, 379.
Reichembach (H.), 793.
Rein, 277.

— dans l'occlusion intestinale, 443.
Rein, 470-500.
Reimiard (W.), 165.
Reimtzer (F.), 323, 422.
Reinke, 306.
Reinke (Fr.), 644, 660.
Reinke (G.), 470, 488.

838

TABLE ANALYTIQUE.

I ; 1 1 % k t voir Ci ri us.

Rj ifGl i. E.)i 205. 206. 236. 237.

Reproduction asexuelle, 151.

Réserves, 352, V23.

Résinocj tes. 30.

Respiration, 167. 344. 398, et voir Quajat.

— (variation avecla température), 409.

— intramoléculaire des plantes supé-

rieures 426.
Rétine (Action de la lumière colorée sur la),

669.
Retterer, 162, 165, 176.
Rêves, 633. 769. 810.
REYXAl D (G.), 632, 643, 677.
Khabditis, 127.
Rhinolophus, 141.
Rhizopodes. 51. 53.
Rhopalocera en Angleterre. 535.
RHUHBLER (L.), 14, 43.

Rirai court (E. de), 470.

RlBBERT. 220. 226. 306.

RIBOT (TH. . 643. 723.

Richard (J.), 595, 597.

Richards (Herbert Malle), 205. 273. 323,

385.
Riche (A.), 452. 458.

RICHET (C), 312, 323, 438. 626. 636. 643. 662.
Ricine, 429.

RlEVEL. 154.

RlGHETTI (R.), 643.

RlVERS, 750.

Rivière (G.), 220.

Rivière (P.), 324.

Roger. 323. 437.

ROLLET. 327.

ROLLINAT (R.), 141, 191. 205. 229. 233.

Romanes (G. J.), 453, 470, 511, 519, 520, 643,

779.
RONDINO, 87.
RôRIG (AD.), 453. 460, 470, 4S6. 519. 552. 643.

747.
ROSEXFELD. 323. 354.
P.OSEXQMST (E.) [voir SCHALMAX).
RoSEXSTADT (B.). 323. 389.
ROSEXTHAL (J.), 643, 727.
RoSSI (U.), 147, 165.
Roth, 306.

ROTHSTEIX, 306.

Rotifères, 147.

ROLBINOVITCII, 643.

Rouille (les céréales, 506.

ROUX (\V.). 175. 190, 197. 266, 790. 793. 797.

ROVIGHI, 324. 443.

ROZE (E.), 471, 509.

Rubigine, 349.

RÙCKERT, 76.

Ri RLE, 306.

Ri ZICKA, 643, 650.

RTWOSCH I). , 324,391.

SABACHNIKOV, 96.

SABATIER, 99.

SABR \zi:s. 324, 643, 649, 656.

SACERDOTTI (C.)i 205.

8ACERDOTT1 C. voir BlZZOZERO .

SA( BARO\ N. . 14, 49, 261, 266.

SADONES, 140.

Saignée réflexe, 156.

S.VIXT-REMY (G.). 191. 200.

Salamandra, 95, 103, 105.

Salmacina, 154.

Salmine. 17.

Salmo, 35.

SALMON (P.), 324. 441.

Salomon (O.), 319, 374.

Salpes, 33.

SvMASSA (P.), 14, 35, 160, 165. 172.

Samuel, 266.

Saxctis (S. de), 629, 644, 708.
Sang, 340, 341, 374, 407, 411, 786.

— (Coagulation du), voir Delezenne.

— (Globules du), 49.

— (teneur en antitoxine), 443.
SANGCINETI (J.), 324. 425.
Saxsox (A.), 453.

Sarasix (P. et F.), 597, 613.

Sarcophaga, 231.

Sarcoptides. 232.

Sargant, 68.

Saturation des couleurs, 702.

Saler, 306.

Sauvageau (G.). 136, 146, 153.

Savtchenko, 324. 436.

Saxidomus, 481.

Schachowa, 307.

SCHAFFER (J.), 162, 165, 177, 205. 211.

Schaffer (Karl), 626, 644, 655. 658.

SCHAFFNER, 84.

Schaper (A.), 626, 644, 653.
Scharf (R. F.), 598, 616.
Schaudinx (F.), 133. 236.
SCHAUMAXX (O.). 324, 407.
Schede, 324, 377.
Sehèmes visuels, 786.
Schexck (F.), 324, 383.
SCHEXK (S. L.), 14, 54, 324. 371.
SchexklixG (G.), 324. 392.
SCHIFF (A.), 324, 379.
Schiller (F. C. S.), 519.
Schizogonic, 156.
Schlater (G.), 14, 21.
Schloesixg fils (Th.), 324.
Schloesixg fils (voir Regxard .
Schmidt (Ad.), 387, 471.
Schxapper, 258, 266.
Schneider (Ad.), 307.
Schxeider (Ant.), 307.
Schoxdorff (B.), 324, 378.
SCHOPPE, 307.

SCHOSTAKOWITSCH (N.), 471, 503.
SCIIRODER (BRDXO), 598. 610.
Schuoter (G.), 598, 610.
SCHROTER (H.), 318, 408.
Schiltz (voir Beck).
SCHULTZE (O.), 165, 175.
SCHULZE, 272.
Schllze (E.), 324. 366, 376.

SCHULZE (L.). 14, 16.
SCHUR (voir BURIAN).
SCHWENDENER (S.), 324. 384.
SCHWONER, 242, 453, 458.
SCLATER (P. L.), 598, 566.
Sclérose. 259.
Scolytides, 746.
SCOTT (C. A.), 644. 721.

314.

TABLE ANALYTIQUE.

839

SCOTT (TH.), 598.
SCOURFIELD (D. J.), 598, 613.

Sécheresse (Adaptation à la), 501.

Sécrétion, 50, 290.

Sécrétions internes, 376.

Sédatifs (leur action sur les nerfs), 663.

Segmentation. 160, 166, 169.

— déterminée, 171.
indéterminée. 171.
dexiotrope, 169.

— leiotrope, 169.

— d'œufs comprimés, 197.
Ségrégation, 233, 544.

Sélaciens, 100.
Selaginella, 216.
Sélection, 248, 466, 496, 537.

— naturelle, 537, 817, 820.

— naturelle dans la reproduction asexuée,

541.

— organique, 532, 543.

— physiologique, 529.

— reproductive, 816.
Sels minéraux, 343.

— — (influence sur la forme et la

structure des végétaux), 359.
— (influence sur les animaux. 360.
(influence sur le développe-
ment de l'œuf), 198.
SEMON (R.), 307.
Semper, 307.
Sexg (von), 307.
Sensation et jugement, 752.
Sensations, 628, 683, 710.

— cutanées, 684, 687, 689.

— thermiques, 691.

— visuelles, 685, 692, 702.
d'orientation, 676.

— douloureuses des animaux infé-

rieurs, 709.
Sensations illusoires des amputés, 714.
Sensations visuelles, 668, 669.

— produites par le courant

électrique, 670.
Sensibilité cutanée, 687, 689, 710.

— générale des délinquants et des pro-

stituées, 747.

— musculaire, des yeux, 701.
Sens de l'espèce, 674.

— de l'équilibre, 672, 674, 675.

— de l'orientation, 678.

— génésique, 243.

— musculaire, 629, 714.

— olfactif, 776.
Sensitive, 384.

Sentiments d'innervation, 684.
Serges tes, 603.
Sergi (G.), 644, 712.
Sérieux (P.), 636, 766.
Serpent de mer, 518.
Serovo, 324.
Sérums, 436.

— (action sur la moelle des os), 437.
Seuil de double contact successif, 710.
Sel rat (L. G.), 471, 500.
Sexe, 112, 227.
Sexualité, 157.
Shaw, 146, 147.
Siedlecki, 133, 236.

Signification de l'existence et de la symétrie des
appendices dans la mesure de la gradation
des espèces végétales, 564.

Simon (Ch.), 307.

SlMOND (P. L.), 132. 236.
SiMROTH (H.), 598. 613.
Singer (E. A.), 632. 644. 752.
Siréniens, 599.
SLOSSE (A.), 324. 424.
Smith (G. W.). 519, 536.
Smyth (J.), 789.

SOBIERAXSKY, 305, 307.
SOBOTTA (J.), 131, 191.
SOLGER, 307.
SOLLIER (P.), 644, 772.
SOLOMONS (L. M.), 644. 687.
Sommeil, 399, 633, 769.
Sommer, 644.
Somnambulisme, 773.
Sorbite, 426.
Sorédies, 159.

SOUDAKEWITCH. 266.

SOIKHANOV, 644.

SODLIÉ (A.), 205. 207.

SOURT (J.), 644, 780, 805.

Souvenirs de l'enfance (Premiers), 764.

Spécificité cellulaire, 180.

Spencer, 3.

Spengel (J. W.), 307.

Spermatogénèse, 36, 58, 59, 96, 98, 99, 100. 105,

110, 111, 112, 115.
Spermatozoïde, 38. 99,111.

— (Composition chimique du), 15,

17.

— (Nutrition du), 114.

— (Structure du), 100, 105, 107.

— (voir Meves), 86.
Spermine, 377.

Spermocentre, 37, 104, 112, 113, 129, 149.
458.

— correspond au Mittelstùck, 38.

— (voir Kostanecki), 86.
Sphère attractive, 134.

Spina (R.). 632, 644, 747.

Spina bifida, 174.

Spindler (F. N.), 636, 644, 713, 730.

SPIRO (K.), 325, 427.

Spirochona, 39.

Spirorbes, 176.

Spitzberg (Faune marine du). 613.

SPITZER (W.), 325. 429.

Sporozoaires, 49, 132.

Sporulation, 25.

Squelette de l'homme, 246.

Stahl (E.), 325.

Stahr (Hermann). 644. 678.

Stameroff (K.), 325. 409.

Stavexhagen, 325, 422.

Stefani (A.), 205, 208.

Stefanoayska (M.), 626,644, 658.

Steiger, 307.

Ste.nler (Ad.), 565, 598, 604.

Sternaspis, 167.

Stetson (Geo. R.), 598.

Stevens (W. G.), 70.

StôHR (A.), 267.

Stôhr (Ph.), 165, 176.

StoUistcrias, 154.

840

TABLE ANALYTIQUE.

STOI.L (O.). 598.
STOPPATO (N.)i 325. 379.
STRATTOH (G. M.)i <^s< 645. 692.
Si R ISB1 RG1 !R, l'i. 65. 69. 7S.
Si i; \ssm \\\ (P.), 144.
Stiucht (Van DER), 60. 307.
STRnSK IIawoyer. 645. 776.
Strychnine (influence sur le développement de
L'œuf), 196.

STIDMCKA (F. K.). 14, 177.

Stihany (R.), 598. 602.
Sturine, 16.
Stylopyga, 210.

Substances protéiqucs (voir Ciiittemde\, Wro-
BL KWSKl).

réductrices du sang, 374.
Substance vivante considérée comme orga-
nisme. 813.
Sichetet (A.), 453, 459.
Suc digestif (action sur les toxines), 442.
— d'organes, 438.
Suggestion, 773.
Sulfuraires, 24, 448.
SiMNER (F. B.),471, 489.
Sl'NDWICK (E.), 325, 375.
Surdité verbale, 666.
surface du corps humain, 345.
Survie. 400.

Survivance des mouvements infantiles. 562.
Suzuri (M. M.), 325, 369.
SWINGLE (YY. T.). 14.
Symbiose, 465, 489.
Symétrie, 269, 327.
Synapsis, 96.
Syncitium. 29, 331.
Synesthésie, 709, 786.
Syngnalhus, 94.
Synopsies, 787.

Synthèses dans la série urique, 375.
Système nerveux, 328, 622.

— de Carcinus mœnas, 67S.

Systèmes centrés, 31, 40.
Szymonowicz, 181.

Tactismes, 276, 444.
Taille et intelligence, 241.
Talbot (Elle* B.), 645, 765.
Tamman, 307.
TANGL, 645.
Tardigrades, 391.
Taurelli-Salimbeni, 325, 437.
TAWNEY (Ci. A.), 645, 710.
Tayler (J. Lionel, 453, 455.
Tchouproff (Olga), 205, 216.
Tellyesnycki (k.), 88.
Tempérament, 765.

Température (influence sur le développement),
408.

— sur la formation des tissus, 408.
Temps de réaction, 757.

Tindons. 175.

I< ne brio, 27, 237.
TENNER (A.), 645, 775.
Tension (Loi de), 31.
Tératogénèse, 234.

— par régénération, 202.
Terminaison des cerfs des Chilopodes, 668.

Testicule, 113.

— (voir Regaud), 87.
Têtard bicéphale. 199.
Thalassema, 115, 391.
Thaxter (R.), 136.
Thermotrénèse, 398.
Thermométrie cérébrale, 633. 7so.
TniLO (O.), 519.

Thiry (('..), 325, 393.

Thomas (A.), 645.

Thomas (Fr.î, 519.

Thri.rion, 490.

Thrombine, 426.

Thymine. 15, 16.

Thymus. 379.

Thyroïde, 377, 378.

Thyzanozoon, 60, 115.

TlEGHEM (Ph. VAN), 325, 329.

Timarcha, 157.

Tinca, 238.

Tiphlychtis, 254.

TlSSIER (PH.), 645.

Tissot (voir Chauveau).

Tissu assimilateur, 248.
— réticulé, 176.

Tissus transplantés (Modification des), 226.

TITTMANN (H.), 205, 215.

Toison (J.), 14.

Tolstoï (L.), 265.

Tomate-pomme de terre, 221.

Ton affectif des impressions simples, 68ri.

Tornier (G.), 188, 191, 196, 205. 307.

Toulouse, 643.

Tourterelle, 741.

Townsend (C.), 357.

Townsexd (C. O.), 242, 248.

Toxicité, 355, 373.

Toxines, 440.

Toxine tétanique, 443.

Toyama, 97.

Tozzia, 383.

Tradition, 543.

Trambusti (A.), 14, 307.

Transformation de nos images mentales, 773.

Transformisme en craniologie, 4S2,

Transmissibilité des caractères, 455.

Transmission des caractères, 458.

Transpiration, 216.

— (végétaux), 381.

Traumatismes (influence sur le développe-
ment de l'œuf de poule), 195.

Travail intellectuel, 782.

— musculaire, 782.

— physique, 782.

— psychique et physique, 749.
Treadwell (A. L.), 165, 171.
Triton, 161, 181.
Tritospermatoblaste, 100.
Tropidonolus, 660.
Troglocaris, 533.

Tropismes, 276, 444.

Trouessart (E.), 141.

Tu bar, 394.

Tubercules des Légumineuses, 492.

— des Orchidées, 352.
Tuberculose, 458.
Ticker (M. A.), 645, 731.
Tuniciers, 33.

TABLE ANALYTIQUE.

841

Turbellariés, 666.
TlTT (G. W.) 519, 536.
Types de mémoire, 760.
Tyrosine, 366, 376, 414, 432.

ULE (E.), 471, 490.

Ule (U.). 519.

Unna, 162, 165. 176, 266.

Unité psvchologique de la conscience, 663.

Urech (F.), 325, 391, 471, 499. 500.

Urédinées, 506.

Urémie expérimentale, 4'43.

Urodèles, 149.

Vaccine, 441.

Valette Saint-Georges (von La), 114.
Vandervelde (E.), 452, 467, 476, 517.
Vandervelde (J. J.), 325, 406.
Variabilité (Mesure de la), 483.

— du squelette de l'homme, 2'46.

— indépendante, 527.
Variation, 464, 814, 819.

— des Champignon, sous l'influence du

milieu, 501, 503.

— convergente, 5'43.

— corrélative, 46i.

— (Définition de la), 543.

— en général, 464,

— parallèle, 488.

— régressive, 464.
Variations coïncidentes, 532

— (Fixation des), 513, 532.

— indéfinies, 539.

— ontogénétiques, 543.
Variole, 441.

Vaschide (N.), 635, 645, 762, 762, 782.

Vassel. 598.

Vavra (V.), 596, 611.

Venins, 276, 439.

Ver à soie, 161, 175, 230, et voir Qiajat,470.

Vergara Lope (D.), 325, 407.

Verge, 259.

Verhoeff (Carl.), 519, 537.

Vernon (H. M.), 325, 408, 477, 493, 519,

545. 548.
Verrill (A. E.), 519, 550, 551.
Vers, 167, 666.

— de terre, 151, 211, 218.
Vertébrés, 559, 560.

Verworn (M.), 51, 161, 325, 645, 727.
Vésicule pulsatile des Amibes, 53.
Vespa (B.), 644. 708.
Vesperuçjo, 111.

VlALLETON, 307.

Vieillesse, 721.

Vie, mode de mouvement, 799.

— (Objet de la), 779.

— (ses manifestations dérivent-elles toutes

de forces matérielles?), 804.

— latente et plasmatique des Urédinées, 507.
Vignes acclimatées dans l'Orne, 499.

VINAY (C), 645. 777.
Vincent (C.), 325, 426.
Vincent [H.), 325.
Vincent (S.). 325. 380, 438.
VlNES (S. II.), 326. 425.
Viré (Armand), 520, 533.

Vision binoculaire, 704

— droite 692.
V itellus, 94.

Vitellus (influence sur la segmentation), 160.

— nutritif (voir Absorption par l'embryon),

371.
Vitesse de propagation du courant nerveux,

665.
Vitzou (Alex. N.), 201. 2 05. 207.
VOLD (M.), 633, 645,769, 770.
Volonté, 810.
Viillemin (Paul), 3-26, 423, 471. 508.

Wager(H.). 14.

Wagner, 154.

Wagner (A.), 793, 820.

Wainio, 153.

Wallace, 521.

Waller (A. D.), 627. 645, 66 3.

WARREN (Ed.), 242, 246.

Warren (II. G.), 645, 757.

Wasmann (E.), 631, 645. 735, 737.

Watanare (H.), 326, 425.

Watase, 15, 34.

Wattel, 471, 499.

Webber (H. J.), 15, 59.

Weber (Max), 598, 612.

Wehrmann (M.), 326, 440.

Weigert, 266.

Weismann, 18, 265.

Weiss(0.),326, 437.

Welch (William H.), 793.

Weldon (W. J.), 815.

Werner (J.), 191.

Wettstein(R. von), 326, 354.

Wheeler, 60.

WHITMAN (C. O.), 453, 458.

\\1CIIMANN,308.

Wiedersheim, 308.

WlESNER (J.), 326, 446, 406.

Wilcox, 78.

William (L. A.), 787.

Williams (J. L.), 135.

WlLSON (CH. B.), 198, 471, 15, 168, 188, 191.

WlLSON (H. V.), 598.

WINTERSTEIN (E.) (voir SCHULZE (E.).
WITTICH (VON), 308.
WlTTLIN (J.), 326.
WORMSER (EDM.),326, 378.
Wroblewski (A.), 15. 15, 326. 412.
Wybauw (R.), 326,381.
Wyhe (Van), 308.

Xanthine, 370, 374.
Xanthomètres, 579.
Xylindéine, 39i.

Yasuda (Atsushi), 471, 500.

Yeux à facettes des crustacés de mer profonde,

533.
Ylng(E.), 471,499.

Zach arias (O.), 598.
Zaneboni. 765.
Zalesk.1 (J.), 326. 352.
Zalevski (A.), 15,30.

842

TABLE ANALYTIQUE,

ZàLEWSKl (W.)i 326. 369.

ZAWARYKIlf, S06.

ZERNER, S08.

ZlIfSSl i. <). . S26, 471.492.

ZOPF (W.), 472?492.

ZSCHOKKE (F.), 598.
ZUNTZ, 645.

Zintz (L.), 320, 407.

Z1 \rz (N.), 326, 383.

Zygotes (Fusion de), W9.

1

J

OGIOIE

COMPTES RENDUS ANNUELS DES TRAVAUX

DE

BIOLOGIE GÉNÉRALE

PUBLIÉS SOUS LA DIRE*') ION DE

YVES DELAGE

PROFKSSEIT; \ I. \ SOR BONNE

Avec la collaboration d'un Comité de Rédacteurs

Voir <i la - page de la couverture la liste des Collaborateur

PARTIE ^^OLOGIQUE

M. GOLDSMITH

naf urelles

liKifAeilON

PARTIE BOTANIQUE

F. RÉCB MÉJTRti

Doi

REJIAi TKI US IA i tll I

DELAGE (Marcel), licencié

MÊNLÎtiLSSOHN . IVI. , professeur à l'Universi -i-l'étersbou

PHJLJPPE Dr Jean, chef des fcsavaux du laboratoire de Psychol
physiologique à l'Ecole des Hautes 1

VJGWOIM P.), préparateur de zoologie à la Fa> (Jté des

TROISIÈME ANNÉE

1897

îwim

H WELTER. ÉDITEUR

■*, r\i

i-Paliî

1

En vëhfe : lreAnnçe L895>, 2eAnnée(lÊ Année 32 IV

'rAntKT I Innée 1899-1900), Ô6" Année 1901), Ie Année 1902 . cbaq 43

l'n exemplaire dé'Jees 1 volumes, pris ensemble, au ]i< fi 150

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Pour paraître prochainement la 9we Année L904 • Prix 40

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dotU ils, portent la date.

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H. WELTER

Monsieur y

J'ai Vhonnettr de vous informer que, profitant de cireonstances particulières I
7 toutes momentanées, je me suis rendu acquéreur des dernières Collections
Complètes des

Archives de Zoologie Expérimentale et Générale

(Histoire Naturelle, Morphologie, Evolution des Animaux)

?ondées par H. de LACAZE-DUTHIERS. — Publiées par G. PRUVOT et E.-G. RACOVITZAfl

De l'Origine en 1872 jusqu'à 1906, ou Tomes 1 à 34. Avec 2 volumes complémentaires : 13 bis et 15 bis
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Prix fort : 1.800 francs

Vous connaisse^ V importance scientifique des Archives dont les Editeurs ont
ou jours maintenu le prix à 50 fr. net par volume relié pour les Bibliothèques, Eta-
>lissements, Laboratoires et Savants, sans jamais accorder une remise supérieure
' un franc par volume, et celle-là aux libraires seulement.

Je suis momentanément à même de vous fournir la Collection au lieu de
800 francs, pour

f .280 francs net. - DOUZE CENT QUATRE-VINGT Fr.

Si vous profite^ de cette occasion vous sere^ bien inspiré, car elle ne se repré-
entera plus. Les Editeurs se sont expressément engagés vis-à-vis de moi à ne I
oiirnir à personne, ni directement ni indirectement, les Archives à un prix autre
ne 50 francs, respectivement 49 francs net par tome, qu'il s'agisse de volumes
é parés ou de Collections entières.

Ce n'est donc qu'en vous adressant à moi, que vous pouve^, en ce moment, j
bleuir les 36 volumes des Archives jWr 1.280 francs net au lieu de 1.800 francs.

Dans la mesure du possible je fournirai aussi des volumes séparés avec remise \
e 20 ° 0, mais seulement lorsqu'il s'agira d'au moins quinze volumes divers. En
ncun cas, les tomes 1 et 2 {i8j2 et 1873) ne seront vendus séparément .

Si vous me faites parvenir votre commande promptement, vous pouve^ être
ssftré qu'elle sera exécutée. Je ne prends pas d'engagements à longue échéance. En
ffel, deux collections seulement étant à ma disposition, je ne puis exécuter que les
'eux premières commandes qui me parviendront.

Je profite de l'occasion pour me tenir à votre disposition pour vous fournir aux
icilleurs conditions tous autres ouvrages français ou étrangers. Sur demande mes
atalooues vous seront adressés.

Veuille % agréer. Monsieur, mes salutations empressées.

H. WELTER.

OUVRAGES RELATIFS AUX SCIENCES

ADAXSOXIA. Recueil d'oï>3ervatioii3 botaniques, rédigé par le Dr Bâillon. Col]
complète. 12 volumes in-8, avec planches. 1860-1879. Rarissime 3

Tomes II et IV à XII, 10 volumes in-8, avec 12 1 planches noires et coloriées. ... 2

L'Antidotaire Nicolas. Deux traductions françaises de l'Antidotarium Nicolaï du xive
(Bibl. national»*, 25327 et 14827), suivies de quelques recettes de la même époque e
glossaire, publié par le Dr P. Dorveaux, préface par A. Thomas. In-8, avec 2 fac-si
1896 7

Arbitrage des phoques à fourrure. Mémoire, contre-mémoire et plaidoyer des Etat
devant le tribunal d'arbitrage réuni à Paris en 1893. 3 volumes in-8.- 1893.

BEXAXCIO (Lisset). Déclaration des abus et tromperies que font les apothic

fort utile et nécessaire à ung chacun studieux et curieux de sa santé. Nouvelle édition,-
corrigée et annotée par le Dr Paul Dorveaux. Précédée d'une notice sur la vie et les c
de Sébastien Colin, xxri -f- 88 pages in-8, avec fac-similés. Paris, 1901

BLAXCHARD i Emile i, membre de l'Institut, professeur au Muséum d'histoire nat
L'Organisation du règne animal. Livraison 1 à 38. Tout ce qui a paru. In-i, a
planches en partie coloriées. (Au lieu de 228 fr.) 1

Ouvrage rare et qui avait disparu du marché depuis longtemps déjà. Nous remarquons sur le catalogue de 1;
Friedlaender et fils, de Berlin, un exemplaire pour -270 marks (337 fr. 50).

Sépar. : Livr. 1, 9, 15. Mollusques acéphales. (Au lieu de 18 fr.'

— Livr. 30, 35, 38. Mammifères. (Au lieu de 18 fr. )

— Livr. 20, 2.3, 24. 28. Oiseaux. (Au lieu de 21 fr.)

— Livr. 3, 5, 8, 11, 14, 17, 19, 26, 31, 32. Reptiles. (Au lieu de 24 fr.)

— Livr. 2, 4, 6, 7, 12, 13, 16, 18, 21, 22, 25, 27, 29, 33, 34, 3(3, 37. Arachnides. (An
lieu de 108 fr.)

Les 23 planches inédites, sépar., color., peuvent être fournies pour (115 fr.) i

Je possède aussi la Nova Séries (contenant les Orchidées). In-folio avec 56 pis
coloriées, 1 frontispice et 14 planches en noir. 1858 2

BLUME (C.-L.) et J.-B. FISCHER, Flora Javae, nec non insularum adjacentium, 3 v<
in-folio, avec 2i8 pi. color. et 13 pi. noires. Bruxelles, 1828-1838. (700 fr. ) 2

Jusqu'à ce jour, cet ouvrage était annoncé partout ^voyez Brunet, Graesse, Pritzel, les catalogues de Frie
Quaritch. Nijhoff, Brill, Millier et C°, Dulau et autres comme devant comprendre -2-25 planches coloriées et 13
noires. C'est une erreur. En prenant livraison des quelques exemplaires acquis par moi, j'ai découvert -23
inédites, à savoir : Olfersia, pi. 95, 96 ; Loranthus, -29 à 32 ; Rhododendron, la, 7b et 7c ; Gaulteria. 13 à 15 :
calvx, 9 ; Vaccinium. 19, "20, 23, -2i ; en tout 23 planches, lesquelles manquent à tous les exemplaires se trouvant
Bibliothèques. De sorte que l'ouvrage se compose réellement de 3 vol. in-folio, renfermés en 2 portefeuilles,
planches coloriées et 13 planches noires.

Encyclopaedie der Naturwissenschaften. Grand in-8.

1° Handbuch der Botanik, von Schknk, 4 volumes en 5 parties. (11"> fr. i

2° ffandbuch der Mathematik, von S :hloemilch. 2 volumes. (48 fr. 75)

3° ffandwœrterbuch der Zoologie, Anthropologie und Ethnologie, von J.eckr u. Reichenow Vc

A-Pyxis. (417 fr. 50)

4° ffandwœrterbuch der Minéralogie, Géologie und Paléontologie, von Kjenngott. 3 vol. (60 fr.)

5° ffandwœrterbuch der Phavmakognosie des Pflanzenreichs. von Wittmeln. 26 fr. 25'

6° ffandwœrterbuch der Chemie, von Ladenburg. 43 vol. et table. (262 fr. 50,...- !

7° Handbuch der Physik, von Winkelmann. I. Mechanik und Akustik. (30 fr.]

Les 31 volumes pris ensemble. 660 fr.) 3

LEFEBVRE (Th.). Voyage en Abyssinie, Partie Zoologie, par O. des Murs, FI. Pi;
etc. 40 pages de texte in-8 et 40 planches coloriées in-folio. 18i9. (100 fr.)

ORBIGNY (Dr Alcide d). Voyage dans l'Amérique méridionale. Géologie. Cran
XLii-f- 290 pages, avec 10 planches et cartes géologiques. 1834

POMEL (A.). Paléontologie de l'Algérie. Matériaux pour la carte géologique de l'A
10 vol. in-i, avec 13(5 pi. Alger, 1893-i897. 310 fr.) 2

I. Bubalus antiquus. 1 vol. in- 1 . avec Kl plancher. VI. Les Eléphants quaternaires. 1 vol. in

1893 -25 fr 20 fr- 15 planches, 1895 (34 fr.)

II. Caméliens et Cervidés. 1 vol. in-4, avec S pi. VII. Les Rhinocéros quaternaires, 1 vo
1S93 (18 fr t4 fr.

III. Bœufs-Taureaux. 1 vol. in-4, avec 19 pi.

1894 (40 fr. 32 fr-

IV. les Bosélaphes Ray, 1 vol. in-4, avec 11 pi
1891 [24 fr 20 fr-

V. Les Antilopes Pallas. 1 vol. in-4, avec 15 pi.

1895 31 fr 28 fr-

avec 12 planches. 1895 (25 fr. .

VIII. Les Hippopotames. 1 vol. in-4. avec
1S90 15 fr.,

IX. Les Carnassiers. 1 vol. in-4, avec
1897 10 fr.

X. Les Suilliens, Porciens. 1 vol. in-4,

planches. 1897 (25 fr.

II. WELTER, ÉDITEUR, A PARIS

I'--, -_' et ::• Année, à 32 fr. chacune.-^- 4e. 5«, 6e et 7e à 48 fr.
Les s.']>t volâmes pris ensemble, au lieu <le 288 fr" pour 1 50 fr.

L'ANNEE BIOLOGIQUE

Comité de Rëda Hou :

MM. Aime il.. Bataillon.— Baudoin Dr Marcel;.— Beauregard" Dr Henry).— Bedot r>' .
Béraneck. - Bertrand G. , — Binel a. . - Bonin M. . — Bbuin P. . — Boulart. —

Bourquelol i'- - Bruyanl C). — Bullot. — Cantacuzéne Dr Jean). — Cattaneo 'I.

Chabrié Dr). Ch&rrin D' A. . - Claparèd>3 DrE.). — Clavière J. . — Conte (A.. —

Coutagne <;. . — Cuenot L . Daniel. — Danile-v-ski. — Dantan. — Davenport C.-B. .

- Defrance ni... Delage Jacques)- Delage Marcel).— Demôor(DrJ.;.— Deniker

.!. . Duboscq 0. . — Durand de Gros (J.-P.). - Emery Carlo).".- Ensch. — Ewart

a.-.i. . ■ Florentin B.). — Foucault. F^urnier (P.). — Fursac (Dr de)- — Furster

M- -Gallardo AA ■ Georgevvitch J.)./— Gley \r . — Goldsmith (M11* Marie). —

Guiart.- Guignard I... Hecht Dr L.jt— -Henneguy (F.-L.)— Henry (V.). - Hérouard
E. . Jaccârd Dr Paul , — Jacques Dr 1*. - — Joyeux-La fifuie (Dr J.. — Labbé (A.). —

Laguesse Dr Ë. . Larguier dos Bancels J. .— Lebrun CN.). — Lécaillon (A.).— Leduc
s.. Maillard L.). - Malaquin (A. -G. >. - Mallèvre (A.) — Mann (G.) — Marchai
Dr P. .-- Marinier L.).— Mâssart(J.).— Méndelssohn(M.)-— Ménégaux.— Metchnikov

(E.). Morselli (E.J. — Neuville Pergens (Br). — Petit (A ). — Philibert (A.). —

Philippe DMean). — Philippon. — Phisalix (Dr). — Podwissotzki (E.). -- Poirault(G. •

Portier D' P. . -- Prenant (Dr A.). — Pruyot (G.).— Querton (L,). — Racovitza (E.-G. .

Badais M.). — Bègnaurt Dr Félix). — Saint-Bémy (G.). — Sauvageau (C.) — Savery
B. . - Sérieux (Dr P.).— Simon 1)' Charles). — Szczâwinska (M1*» Wanda).— Terré.

— Thompsoh 'J.-A. .— Vaney (C.).— Varigny Henri de).— Vaschidè (N'.).— Vie-non
p. .- Vuillemin (Dr P.).— Wautliy Georges). — Windle (B.).

Pour donner une idée du plan de l'ouvrage,

i. La Cellule.

il. Les Prodoits sexuels o! la fécondatioa.
in. La Parthénogenèse,
iv. La Reprodoctiori asexuelle.

v. L'Ontogenèse.

vi. La Tératogénèse.
vu. La Régénération.
VIII. La (ire Ile. m

îx. Le Sexe et les Caractères sexuels secondaires.

x. Le Polymorphisme, la Métamorphose et l'Alter-
nance «les générations.

nous reproduisons ici la liste des chapitres :

xi. Les Caractères latents.

xn. La Corrélation.

xm. La Mort, l'Immortalité, le Plasma germinatif.

xiv. Morphologie et Physiologie générales.

xv. L'Hérédité,

xvi. La Variation,

xvn. L'Origine des espèces,

xvm. La Distribution géographique des êtres,

xix. Système nerveux et fonctions mentales.

xx. Théories générales. Généralités.

L'ANNEE PSYCHOLOGIQUE

PUBLICATION DU LABORATOIRE DE PSYCHOLOGIE PHYSIOLOGIQUE

de la Sorbonne Hautes Études)

SOUS LA DIRECTION DE M. A. BINET
Docteur es sciences, Lauréat de 1 Institut Académie des Sciences et Académie des

Sciences morales et politiques)
Directeur du Laboratoire de Psychologie physiologique de la Sorbonne 'Hautes Études)

AVEC LA COLLABORATION DE

II. BEAUNIS

Y. HENRI

Th. RIBOT

De l'Institut

Professeur honoraire
au Collège <le France.

MM.

Direct ur honoraire Préparateur

du Laboratoire de Psychologie au Laboratoùe de Physiologie

il li Sorbonne de la Sorbonne

et d'un Comité de Rédacteurs dont :
Bohn, Bourdon, Denikef, Dide, Féré, Foucault, Frédéricq, van Getouchten, Grasse,
Hœmelink, Liacassagne, Leuba, Malapert, Martin, Meillet, M1" MEUSY, MM. Nuel,
Simon, Vanéy; Secrétaire de la pédactîon : Larguier des Bancels.

Par suite du développement de la psychologie expérimentale, le nombre «le mémoires consacrés a celte
science augmente chaque année : ces mémoires sont disséminés dans une foule de recueils de physiologie, de
pathologie générale el spéciale, de pédagogie, de philosophie, dont la plupart sont difficilement accessibles; les
travailleurs éprouvent de grandes difficultés aujourd'hui à se tenir au courant de la science, el ces difficultés
iront en augmentant .

L'Année iJsycJiologigiie est divisée en trois parties. I.a première partie comprend les mémoires origi-
naux; la deuxième partie, les analyses des travaux: el enfin la troisième partie se ëpmposc des tables biblio-
graphiques,

i,(' A «e ItfaA .

i
1896 .

i
I

i n vol. iB-8°, avec figures.

EpHI :''.

—

1899 .

7 e

—

1900 .

15 IV.

—

1901 .

15 fr.

9e

—

1902 .

15 lr.

15 IV-
18 IV.
15 fr.
15 fr.

I n exemplaire des Tomes IH a i\ 1893-1902 . , ris ensemble au lieu de 103 fr., Prix net : 70 IV.

10e Année 1903), IIe Anne ". (1904), 12 Uinée (1905), chacune 15 1V.

Les 2 premières années, rares, peuvent être fournies d'occasion seulement. La première vaut de 40 à 50 IV

De '.i deuxième, il e\is|c rnruiv quelques exemplaires ;in prix de 25 lianes.

l.a Publication se continue à raison d'un volume />ar au.

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