'*S

L'ANNÉE BIOLOGIOUE

TYPOGRAPHIE FIRMIK-DIDOT ET C:e. — MESNIL (EURE).

L'ANNÉE BIOLOGIQUE

COMPTES RENDUS ANNUELS DES TRAVAUX

DE

BIOLOGIE GÉNÉRALE

PUBLIÉS SOUS LA DIRECTION DE

YVES DELAGE

MEMBRE DE L'iNSTITUT
PROFESSEUR A LA SORBONNE
DIRECTEUR DE LA STATION BIOLOGIQUE DE ROSCOFF

Avec la collaboration d'un Comité de Rédacteurs

SECRETAIRES DE LA REDACTION

Partie Zoologique Partie Botanique

M. GOLDSMITH F. PÉCHOUTRE

Licenciée es sciences naturelles. Docteur es sciences naturelles.

RÉDACTEUR EN CHEF POUR LES FONCTIONS MENTALES :

PHILIPPE (Dr Jean), chef des travaux au laboratoire de Psychologie
Physiologique à la Sorbonne.

DOUZIÈME ANNÉE

1907

PARIS

LIBRAIRIE H. LE SOUDIER

174 ET 176, BOULEVARD SAINT-GERMAIN
1910

LISTE DES COLLABORATEURS

BATAILLON. — Professeur de Biologie générale à l'Université. Dijon.
BEAUCHAMPS (P. de). — Préparateur au Laboratoire de Roscoff.
BILLARD (A.). — Préparateur à la Faculté des Sciences. Paris.
BOUBIER (A. M.). — Privat-docent à, l'Université. Genève.
CHALON (J.). — Docteur es sciences. Bruxelles.
CHAMPY (Ch.). — Licencié es sciences. Préparateur à la Faculté de

Médecine. Paris.
CLAVIÈRE (J.). — Professeur au Collège. Dunkerque.
CUÉNOT (L.). — Professeur à la Faculté des Sciences de V Université.

Nancy.
DEFRANCE (L.). — Agrégé es sciences naturelles. Professeur au Lycée

Vollaii'e. Paris.
DUBUISSON. — Docteur es sciences. Professeur au Lycée. Dijon.
FAURÉ-FREMIET (E.). — Attaché au laboratoire d'Embryogénie com-
parée au Collège de France. Paris.
FOL-PRUVOT (Mme A.). — Licenciée es sciences. Paris.
FOUCAULT. — Docteur es lettres. Professeur à la Faculté des Lettres.

Montpellier.
GALLARDO (A.). — Professeur à l'Université. Buenos-Ayres.
GARD (M.). — Chef de travaux à la Faculté des Sciences. Bordeaux.
GAUTRELET (J.). — Agrégé à la Faculté de Médecine. Bordeaux.
GIAJA (J.). — Licencié es sciences. Paris.
GOLDSMITH (Mlle Marie). — Licenciée es sciences. Paris.
GUERIN (P.). — Professeur agrégé à l'École supérieure de Pharmacie.

Paris.
GUIEYSSE-PÉLISSIER (A.). — Préparateur de cours à la Faculté de

Médecine. Paris.
HECHT (Dr). — Chef des travaux de Zoologie à la Faculté des Sciences

de l'Université. Nancy.

Vj LISTE DES COLLABORATEURS.

HENNEGUÏ F.). Professeur d Embryologie au Collège de France.

Paris.
HÉRUBEL M. . Préparateur à la Faculté des Sciences. Paris.
LALOl L.). — Bibliothécaire de la Faculté de Médecine. Paris.
LËCAILLOiN A. . Préparateur au Collège de France. Paris.
LEDUC (S.). — Professeur <le Physique à V Fcole de Médecine. Nantes.
LKOENDRK (R.). -- Docteur es sciences. Paris.

MENDELSSOHN M. . Professeur à V Université, Saint-Pétersbourg.
MENEGAUX (A. . — Assistant au Muséum. Paris.
M ERCIER i^L.). -- Docteur es sciences. Chef des travaux à la Faculté des

Sciences. Nancy.
PÉCHOUTRE (F.). — Docteur es sciences. Paris.
PHILIPPE | Dr Jean). — Chef des travaux au laboratoire de Psychologie

physiologique à la Sorbonne (Hautes-Etudes). Paris.
PRENANT (A.). — Professeur d'Histologie à la Faculté de Médecine.

Taris.
PUYMALY A. de). — Licencié es sciences. Bordeaux.
ROBERT (A.). — Chef des travaux de Zoologie à la Faculté des Sciences.

Paris.
STROHL (J.). — Privat-docent à V Université. Zurich.
THIRY (G.). — Directeur de la Station Bactériologique. Nancy.
VARIGNY (H. de). — Assistant au Muséum. Paris.
VLÈS (F.). — Préparateur au Laboratoire de Roscoff.
W'EBER (A.). - - Professeur à la Faculté de Médecine. Alger.

TABLE DES CHAPITRES

I. La cellule.

1. Structure et constitution chimique de la cellule et de ses parties. — a) Struc-

ture, p) Constitution chimique.

2. Physiologie de la cellule. — a) Sécrétion, excrétion. P) Mouvements proto-

plasmiques. y) Tactismes et tropismes. S) Assimilation , accroissement, e) Réac-
tions de la cellule en présence des toxines, des sérums, des venins.

3. Division cellulaire directe et indirecte. — a) Rôle de chaque partie de la

cellule dans ces phénomènes; leur cause, p) Signification absolue et relative
des deux modes de division.

IL Les produits sexuels et la fécondation.

1. Produits sexuels. — a) Origine embryogénique de ces produits, p) Phénomènes

de leur maturation : réduction chromatique, modifications cytoplasmiques.
y) Structure intime des produits mûrs.

2. Fécondation. — a) Fécondation normale, p) Mérogonie. Fécondation partielle,

pseudogamie. y) Polyspermie physiologique (pseudopolyspermie).

III. La parthénogenèse. — a) Prédestination, structure, maturation de l'œuf par-

thénogénétique. p) Conditions déterminantes du développement parthénogéné-
tique. Parthénogenèse expérimentale, y) Alternance de la parthénogenèse et de
l'amphimixie. Parthénogenèse exclusive.

IV. La reproduction asexuelle. — a) Par division : schizogonie; autolomie repro-

ductrice, disséminatrice, défensive, p) Par bourgeonnement, y) Par spores.

V. L'ontogenèse. — a) tsotropie de l'œuf fécondé; spécificité cellulaire. P) Différen-

ciation anatomique; différenciation histologique et processus généraux, y) Les
facteurs de l'ontogenèse; tactismes et tropismes, excitation fonctionnelle, adap-
tation ontogénétique; biomécanique.

VI. La tératogénèse.

1. Généralités ; lois et causes de la formation des monstres.

2. Tératogénèse expérimentale :

a. Soustraction d'une partie du matériel embryogénique : a) à l'œuf entier

(ootomie); P)à l'œuf en segmentation ou à l'embryon (blastotomie).

b. Inlluence tératogénique : a) des agents mécaniques et physiques (pression, se-

cousses, traumatismes, température, éclairage, électricité, etc.); P) des agents
chimiques; y) des agents biologiques (consanguinité, hybridation, parasites,
maladies, etc.).

3. Tératogénèse naturelle. — a) Production naturelle des altérations tératologi-

ques. P) Correction des altérations tératologiques par l'organisme. Régulation.
y) Polyspermie tératologique. Monstres doubles. Hermaphroditisme tératolo-
gique. à) Cas tératologiques remarquables.

/ f-1 3 0

Vin TABLE DES CHAPITRES.

Vil. La régénération. — Régénération normale. Aulolomie. Parallélisme avec l'on-
togénèse. Régulations. Hétéromorpbose.

VIII. La greffe. — a) Action ilu sujel sur le greffon. P) Hybrides de greffe.
i\. Le sexe et les caractères sexuels secondaires; le polymorphisme
ergatogénique ' .

X. Le polymorphisme métagénique ', la métamorphose et l'alternance

des générations.

XI. La corrélation. — a) Corrélation physiologique entre les organes en fonction.

P) Corrélation entre les organes dans le développement.

XII. La mort. — Dégénérescence sénile. — Immortalité des Protistes.
Le plasma germinatif.

Xill. Morphologie générale et chimie biologique.

1" Morphologie. — a) Symétrie, p) Homologies. y) Polymérisation. Individualité

de l'organisme et de ses parties; colonies. 8) Feuillets.
2° Composition chimique des substances de l'organisme.

XIV. Physiologie générale.

1" Nutrition. — a) Osmose, p) Respiration, y) Assimilation et désassimilation,
absorption. 8) Circulation, sang, lymphe, e) Sécrétions interne et externe, ex-
crétion. Ç) Production d'énergie (mouvement, chaleur, électricité, etc.). yi) Pig-
ments. 6) Hibernation, vie latente.

2° Action des agents divers : a) mécaniques (contact, pression, mouvement, etc.);
P) physiques (chaleur, lumière, électricité, rayons cathodiques, pression os-
motique, etc.); y) chimiques et organiques (substances chimiques, ferments
solubles, sérums, sucs d'organes, venins, toxines), ferments figurés, microbes.
8) Tactismes et tropismes. e) Phagocytose.

XV. L'hérédité.'

a. Généralités.

b. Transmissibilité des caractères de tout ordre. — a) Hérédité du sexe.

p) Hérédité des caractères acquis, y) Hérédité de caractères divers : cas
remarquables.

c. Transmission des caractères. — a) Hérédité dans la reproduction asexuelle,

dans la parthénogenèse, dans l'amphimixie. p) Hérédité directe et collaté-
rale, y) Hérédité dans les unions consanguines. 8) Hérédité dans le croise-
ment; caractères des hybrides, s) Hérédité ancestrale ou atavisme, t) Té-
légonie. ri) Xénie.

XVI. La variation.

a. Variation en général; ses lois.

(>. Ses formes : a) lente, brusque; p) adaptative; y) germinale; 8) embryon-
naire ; e) de l'adulte ; Ç) atavique, régressive ; ri) corrélative; 8) des instincts.
i) Cas remarquables de variation.

c. Ses causes : a) Spontanée ou de cause interne, irrégulière ou dirigée. Va-

riation parallèle. Orthogénèse. P) Variation sous l'influence des parasites.
y) Inlluence du milieu et du régime : accoutumance; acclimatement;
actions physiques (pression osmotique, température, lumière, etc.). 8) In-
fluence du mode de reproduction (reproduction asexuelle, consanguinité,
croisement).

d. Ses résultats : a) Polymorphisme œcogénique l. p) Dichogénie.

XVII. L'origine des espèces et de leurs caractères.

a. Fixation des diverses sortes de variation. Formation de nouvelles es-
pèces. — a) Divergence, p) Convergence, y) Adaptation phylogénétique.
6) Espèces physiologiques.

1. Voir dans V Avertissement du vol. III la signification de ce terme.

TABLE DES CHAPITRES. ix

b. Facteurs. — a) Sélections artificielle; naturelle (concurrence vitale); ger-

rninale ; sexuelle; des tendances, etc. P) Ségrégation; panmixie. 8) Action
directe du milieu.

c. Adaptations. — Œcologie. Adaptations particulières. Symbiose. Commensa-

lisme. Parasitisme. Mimétisme. Particularités structurales, physiologiques
et biologiques.

d. Phylogénie. — Disparition des espèces.

XVIII. La distribution géographique des êtres.

XIX. Système nerveux et fonctions mentales.

1. Structure et fonctions de la cellule nerveuse, des centres nerveux et des

organes des sens.

a. Cellule nerveuse. — a) Structure, p) Physiologie, pathologie.

b. Centres nerveux et nerfs. — a) Structure, p) Physiologie; localisations

cérébrales.

c. Organes des sens. — a) Structure. P) Physiologie.

2. Processus psychiques.

I. Sensations.

a. Sensibilité générale et tactile.

b. Sens musculaire.

c. Sens gustatif et olfactif.

d. Audition.

e. Vision.

II. Sentiments et Mouvements»

a. Émotions.

b. Rêves.

c. Lecture.

d. Fatigue.

III. Idéation.

a. Images mentales.

b. La conscience.

c. La mémoire.

d. L'activité mentale.

IV. Psychologie comparée.

a. Psychologie infantile.

b. Psychologie anormale.

c. Psychologie des animaux.

XX. Théories générales. — Généralités.

TABLE DES REVUES GENERALES

PARUES DANS LES VOLUMES PRÉCÉDENTS

L. Daniel. Influence du sujet sur le greffon. Hybrides de greffe Vol. I, 269

E. Gley. Exposé des données expérimentales sur les corrélations fonc-
tionnelles chez les animaux Vol. I, 313

\ TABLE DES REVUES GENERALES.

J.-P. Durand (de Gros). Du polyzoïsme el de l'unité organologique

intégrante chez les Vertébrés Vol. 1, 338

A. Charrin. Les défenses de l'organisme en présence des virus Vol. I, 342

Km. Ism khi i.i.Mi. Les ferments solubles Vol. I, 375

i Phisalix. Étude comparée des toxines microbiennes el des venins.. Vol. I, 382

W. Szczawinska. Conception moderne delà structure du système nerveux. Vol. 1, 569

A. Binet. La psychologie moderne et ses récents progrès Vol. I. 593

M. IIaktoi.. Sur les phénomènes de reproduction Vol. 1, <;99

J. Cantaci /i ni l.a phagocytose dans le règne animal Vol. II, 294

G. Prcvot. Conditions générales de la vie dans les mers et principes de

distribution des organismes marins Vol. II, r>59

A. Labbé. Un précurseur. Les cellules factices d'Aseherson Vol. III, 4

L. Gi ignard. La réduction chromatique Vol. 111, (il

E. Metchnikoff. Revue de quelques travaux sur la dégénérescence

sénile Vol. III, 2*9

P. Vu. non. Les canalicules urinaires chez les Vertébrés Vol. III, 27

G. Prlvot. Les conditions d'existence et les divisions bionomiques des

eaux douces Vol. III, 527

S. Leduc. La tension osmotique Vol. V, u

L. Ciénot. Les recherches expérimentales sur l'hérédité •. . Vol. VII, i.vi

W. Szczawinska. Coup d'œil rétrospectif sur les cytotoxines Vol. VII, xlvi

P. de Beauchamps. Les colorations vitales Vol. XI, wi

REVUE (1907)

Biologie animale. — Dans les questions de structure de la substance
vivante, nous avons d'abord à noter le progrès de la tendance déjà
signalée l'année précédente : la grande place que prennent les études
physico-chimiques, surtout dans leur application aux substances col-
loïdes. Nous avons à citer ici les recherches de Russenberger, Isco-
vesco, A. Mayer, Cotton et Mouton, etc. (voir ch. xni) , ainsi que
ceux de Demoor, Renaud, Portier (voir ch. xiv), sur la pression osmo-
tique dans les phénomènes biologiques. — Un travail de Rûlf {Le pre-
mier produit organique de V assimilation, voir ch. xiv), pose la question
de la genèse même des substances organiques et en tire une loi bioche-
mogénétique nouvelle, destinée à prendre place à côté de la grande loi bio-
génétique. Le premier produit organique obtenu dans la nature, dit-il,
n'est pas une substance albuminoïde : ce sont des hydrates de carbone;
leur synthèse est réalisée dans les plantes à la suite de l'assimilation
chlorophyllienne. Rûlf s'appuie sur les expériences de laboratoire de
\Y. LrjEB, de Berlin, qui a réalisé cette synthèse dans les conditions se
rapprochant des conditions naturelles; il était, d'ailleurs, dans l'his-
toire de notre planète une époque où les conditions atmosphériques et
climatériques s'y prêtaient beaucoup mieux qu'actuellement. — A côté
de ces recherches sur l'origine de la vie, il faut citer, dans un autre
ordre d'idées, la continuation des travaux de S. Leduc sur la recons-
titution'des phénomènes vitaux, ainsi que les critiques que lui adres-
sent Bonnier et Kunstler: voir aussi la critique faite par Driesch des
analogies cristallines de Przibram (pour tous ces mémoires, voir ch. xx .

De nombreux auteurs continuent à s'occuper des différenciations
protoplasmiques (filaments ergastoplasmiques, myofibrilles, neurofi-
brilles) ; il faut signaler aussi un important mémoire d'Engelmann
[Théorie de la contractilité) qui est un exposé d'ensemble de ses idées^
développées, pendant une trentaine d'années, dans un grand nombre
de travaux. La contractilité est liée, d'après lui, à la biréfringence des
inotagmes, particules constituantes delà fibrille musculaire; la contrac-
tion elle-même un phénomène purement thermique de dilatation. — Le
rôle du noyau est discuté dans plusieurs mémoires, avec des conclu-

mi L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

sions contradictoires Ruzicka. Farmer ; Th. Moroff Les nucléoles, le
caryosome et leur fonction pense que les substances chromatiques et'
achromatiques ne sont que des états différents d'une même matière.
Pour toutes ces questions, voir ch. i.)

Comme nouvelle interprétation de tout un ensemble de faits, nous
avons à signaler cette année, la théorie de Y. Delage concernant la par-
thénogénèse expérimentale. Les processus de division cellulaire et de
l'évolution de l'œuf se laissant essentiellement ramener à des coagu-
lations et à des liquéfactions, Y. Delage applique, dans un ordre appro-
prie, à l'œuf non fécondé de l'Oursin un acide et un alcali et obtient
de bons résultats, que la solution dans laquelle se trouvent les œufs
soil hypertonique , isotonique ou même hypotonique, qu'elle ren-
ferme nu non des éleetrolytes. Nous avons aussi, sur les mêmes sujets,
plusieurs mémoires de J. Loeb qui résume cette année sa conception
actuelle de la parthénogenèse expérimentale. En traitant les œufs par
des acides gras, on provoque la formation de la membrane ; en même
temps, des oxydations ont lieu qui, si on ne fait pas' intervenir à temps
des solutions hypertoniques, aboutissent à la cytolyse des œufs; en
présence de ces solutions, les œufs se développent. (Voir ch. m.)

Dans les questions de l'ontogenèse, il faut signaler certains travaux
Lyon, Résultats sur les œufs centrifugés, et Morgan et Lyon, Rapport
des substances de l'œuf séparées par une forte force centrifuge aux loca-
lisations dons l'embryon) qui font pencher la balance en faveur de l'iso-
tropie : la position du 1er plan de segmentation dépend de la distribu-
tion (en couches superposées) des matériaux de l'œuf, distribution
déterminée par la centrifugation ; ce plan passe toujours dans la direc-
tion de la force. Le facteur agissant, concluent ces auteurs, est donc
dynamique et non matériel (voir ch. v). — Il faut aussi signaler, dans
le même ordre d'idées et en rapport avec les questions d'hérédité (voir
ch. \v) la discussion entre Hatschek et Plate sur la théorie de l'hé-
rédité organique du premier (voir le volume précédent de YAnnée
Riologique) et le mémoire de Ficksur le Substratum de Vhérédité. On y
constate une tendance vers la conception chimique de l'hérédité.

Dans les questions de l'évolution des espèces, rien de très saillant
n'est à signaler cette année. Plusieurs recherches particulières sont
cependant intéressantes au point de vue des arguments qu'elles appor-
tent à telle ou telle conception; ainsi, le caractère distinctif de tout
un ordre d'oiseaux, le bec recourbé des oiseaux de proie, est obtenu
par Houssay Variations expérimentales, voir ch. xvi) par une action
directe de l'alimentation, chez des poules nourries de viande pendant
plusieurs générations. — Il faut noter aussi, comme une contribution
à l'explication de la coloration protectrice et du mimétisme , les
recherches de Minkiewicz sur le chromotropisme spécial des Crabes
Analyse expérimentale de l'instinct de déguisement chez les Brachgures
oxyrhyques, voir ch. xvn).

Dans l'étude de la cellule nerveuse, les discussions continuent sur la
valeur de la théorie du neurone (Cajal, Held) ; Durante, dans un
important mémoire (Essais sur la pathologie générale des conducteurs

L'ANNEE BIOLOGIQUE. mii

nerveux, nerfs 'périphériques, faisceaux blancs), développe la conception
caténaire du tube nerveux et du nervule, opposée à la conception du
neurone. Ici aussi la tendance générale vers les explications chimiques
se fait jour : ainsi, Legendre émet cette hypothèse que l'activité de la
cellule nerveuse est due à une alcalinisation du milieu, tandis que la
fatigue résulte de son acidité {Variations de structure de la cellule
nerveuse, ch. xix, 1°).

Dans les grandes questions générales, nous avons à noter tout d'a-
bord un nouvel exposé de ses conceptions par w. Ostwaid [Théorie
moderne de V énergétique), exposé qui n'ajoute, d'ailleurs, rien d'essen-
tiellement nouveau à ses Leçons sur la philosophie de la nature, et une
critique de cette théorie par Carus (La philosophie du prof. Ostwald
qui maintient la nécessité du concept de la matière comme substratum
de l'énergie. — D'autres ouvrages importants portant sur des ques-
tions générales très diverses sont aussi à signaler. Metchnikoff, dans
ses Essais optimistes, développe les idées déjà exprimées dans ses pré-
cédents écrits, surtout dans ses Etudes sur la nature humaine. — Un
article de E. Schultz, bien que fort court, Sur la conception de l'indi-
vidu, est intéressant parce que, s'insurgeant contre la théorie cellulaire,
l'auteur combat certaines idées admises, telles que lassimilation des
métazoaires à une colonie de protozoaires, ou des sociétés animales aux
colonies, ou encore de la société à l'organisme. — Un autre travail
passe, de même, des questions biologiques aux questions sociologi-
ques : Les origines naturelles de la propriété, de Petrucci, sorte d'essai
de sociologie comparée. — Nous devons citer aussi un livre d'ensemble
sur les grandes questions de biologie générale de Th. H. Morgan :
la Zoologie expérimentale, et deux ouvrages de Le Dantec (E Intro-
duction à la pathologie générale et les Eléments de philosophie bio-
logique) qui sont un nouvel exposé de ses idées. — Y. Délace et

M. (jtOLDSMITO.

Biologie végétale. — Les recherches relatives à la cellule végétale
ne nous offrent en 1907 que quelques études d'ordre particulier, telles
que la conformation des chloroplastes (Priestley et irving), la constitu-
tion de la membrane cellulaire (Mangin, Garano) et le rôle des nucléo-
les dans laformation des chromosomes chez les Conjuguées (Escoyez).

En ce qui concerne la formation des produits sexuels et la féconda-
tion, les Gymnospermes attirent particulièrement l'attention des bota-
nistes étrangers: travaux de.Land, de Berridge et Sanday sur i^ec/ra,
de Coker sur Cephalotaxus, de Lawson sur les Cupressinées, de
Caldwell sur Microcycas, de Carothers sur Ginkgo. La formation du
pollen chez les Cucurbitacées a été l'objet de deux mémoires distincts,
l'un de Kirkwood et l'autre deMontanelli. Mais, dans cet ordre d'idées,
à côté d'une étude de Strasburger sur l'individualité des chromo-
somes, deux mémoires relatifs à la réduction chromatique se placent
au premier plan parce qu'ils posent les deux points opposés entre les-
quels se partagent encore aujourd'hui les opinions des botanistes : le pre-
mier mémoire dû à Mottier (Développement des chromosomes hétéroty-

xiv L'ANNEE BI0L0GIQ1 E.

piquesdans les cellules mères du pollen) maintient que les chromosomes
hétérotypiqnes, les chromosomes bivalents doivent leur origine au re-
pliement des anses spirématiques épaisses qui s'isolent par segmenta-
lion transversale, et qui rapprochent, en les plaçant parallèlement, leurs
deux branches, l 'nui- Grégoire [La formation des gémi ni hétérotypiques
(/uns les végétaux , le spirème épais résulte de la conjugaison de deux
tins filaments du spirème mince; à aucun moment on n'observe de
repliement ou de segmentation transversale et ce sont les deux fila-
ments conjugués qui deviennent, en se raccourcissant, les composants
des gemini hétérotypiques. Quant aux relations entre la réduction
chromatique et l'alternance des générations, Yamanouchi, étudiant
l'apogamie dans le Nephrodium, montre qu'une cellule prothallienne
avec un nombre réduit de chromosomes devient quelquefois l'origine
d'un sporophyte, mais que ce fait ne saurait infirmer l'idée que l'alter-
nance des générations est marquée par la différence dans le nombre
des chromosomes. D'ailleurs, Farmer et Digby, à propos des phéno-
mènes d'apogamie et d'aposporie chez les Fougères, confirment que
l'alternance des générations est normalement associée à la réduction
chromatique.

Les travaux se rapportant à l'embryologie végétale sont toujours
très nombreux, soit qu'il s'agisse de l'embryologie proprement dite
nombreuses monographies), ou qu'il soit question de la nutrition de
l'embryon végétal (Longo), ou des modifications subies par l'albumen
Bruschi), ou de l'action stimulante exercée sur la germination par
des mélanges de solutions colloïdales (Micheels et de Heen), ou enfin
de la valence des métaux et de la toxicité de leurs sels vis-à-vis des
graines (Micheels).

Prowazek publie un mémoire très documenté sur la régénération
des Algues et Figdor sur des phénomènes analogues observés sur des
feuilles de Gesnériacées.

L'influence réciproque du sujet et du greffon reste toujours un
problème discuté; les travaux de Guignard sur la greffe des plantes
à acide çyanhydrique et de Capus sur le greffage de la vigne sont
défavorables à la thèse que les individus greffés puissent s'influencer
réciproquement.

Il convient de signaler deux mémoires importants de Correns et de
Noil sur la détermination et l'hérédité du sexe chez les plantes dioïques.
Les diverses hypothèses qu'ils émettent sur la tendance des cellules
sexuelles une fois admises, la formation du sexe devient une simple
question d'hérédité en concordance avec les lois de Mendei.

La physiologie végétale s'est enrichie de résultats précis sur la res-
piration des planies aquatiques (Gola), sur l'influence du cyanure de
potassium sur la respiration de YAspergillus niger (Schroeder), sur la
respiral ion anaérobie sans production d'alcool (Kostytschew), sur le
premier produit organique de l'assimilation (Rtilf, dans un travail dont
il a déjà été question plus haut), sur l'assimilation, de l'azote atmos-
phérique par les champignons (Ternetz . Kniep a réalisé sur la per-
ception de la lumière par les feuilles des expériences qui paraissent

L'ANNEE BIOLOGIQUE. . xv

ébranler la théorie de l'héliotropisme proposée par Haberlandt et
qui ont provoqué de la part de ce dernier de nouvelles explications.
Les autres tropismes ont, d'ailleurs, été l'objet de recherches expé-
rimentales de la part de Fitting, de Georgevitch, de Bayliss et
d'Elenkin.

La troisième conférence de Génétique tenue à Londres en 1907 a été
l'occasion de nombreuses publications sur l'hérédité dans le croise-
ment chez les plantes. Signalons, enfin, le travail de Blaringhem sur
mutation et traumatisme. — F. Péchoutre.

Biologie psychologique. — ■ Les questions de méthodologie semblent
prendre plus de place que par le passé : on cherche à réunir, à coor-
donner, à classer plus méthodiquement les faits observés (Claparède) :
effort qui est le signe du besoin que les travailleurs éprouvent, après
les années consacrées à accumuler les recherches spéciales, à jeter un
coup d'ceil d'ensemble et à commencer le travail de synthèse. —
L'étude des sensations occupe toujours une grande place; mais il faut
signaler l'importance que prennent les recherches sur le produit im-
médiat de sensations, les images (Brittain, Millioud, Bréhier) et sur
la vie de ces images en dehors de la réalité, dans le rêve (Foucault).
Signalons aussi, dans un domaine voisin, les études de Burnham sur
le dessin et le jeu, celles de jacobs sur la mémorisation, et enfin la
monographie très méthodique de Rœrich sur l'attention.

La psychologie pédagogique continue de susciter nombre de re-
cherches : de tous côtés on s'efforce d'analyser, grâce à l'observation
de l'enfant, l'origine de nos idées et de nos sentiments : on suit les
étapes de sa croissance mentale, etc. Les travaux de Shinn, de Schuyten,
de Doran méritent, à ce point de vue, une mention toute spéciale. Enfin
il faut signaler l'importance que prend la question de Yapraxie :
Hollander a donné une bonne revue générale des travaux faits pour
éclairer cette question. — Jean Philippe.

CHAPITRE PREMIER

La cellule.

Arnold (J.). — Plasmosoma, Granula, Mitochondrien, Chondriomiten und

Netzfiguren. (Anat. \nz., XXXI, 640-648.) [10

Barratt ( J. O. Wakelin). — On mitosis in proliferating epithelium. (Roy.

Soc. Proceed., B 533, 372-377.) [30

Bigelow (H. B.). — Studies on the nuclear cycle of Gonionemus murbaehii

A. G. Mayer. (Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Collège, XLVIII, 287-399,

8 pi.) [20

Braun (H.). — Uebev die specifischen Chromosomenzahlen in der Gattung

Cyclops. (Zool. Anz., XXXII, 407-413, 7 fig.) [23

Carano (B. )• — Osservazioni sulla membrana celhdare nelle piaule supe-

riori. (Ann. di Bot., VI, 161-183. 1 pi.) [25

Carlier (E. Wace). — De certains changements, qui peuvent être observes

dans les cellules du foie pendant la digestion et de leurs relations avec la

sécrétion hépatique. (C. R. Ass. anat., 9° session, Lille, 147-152.) [30

Chatin (J.). — La cargolyse dans les glandes nidoriennes de la Genette du

Sénégal. (C. R. Ac. Se, CXLV, 473-475.) [... M. Goldsmith

Child iC. M.). — Amitosis as a Factor in normal and requlatory Growth.

(Anat. Anz., XXX, 271-297, 12 fig.) [31

a) Ciaccio (C). — Ricerche sui menonucleati a corpo iacluso délia Cavia.
(Anat. Anz., XXX, 517-522, 2 fig.) [15

b) — — Sulla fina struttura del tissuto adenoide délia milza, glandole lin-
fatiche ed intestino. (Anat. Anz., XXXI, 594-601, 7 fig.)

[Application de la mé-
thode de l'argent réduit (méth. de Levaditi pourra coloration du Spirochète
pâle) à l'étude du réseau dans le tissu lymphoïde réticulé. — A. Prenant

Collin (R.). — Note préliminaire sur quelques Acinétiens. (Arch. Zool. exp.
[4], VII, Notes et revue, xciii-cin, 3 fig.) [16

Da Costa (A. Celestino). — Sur la signification des « corps sidérophiles »
de Guieysse chez les cellules cortico-sur rénales. (Anat. Anz., XXXI, 70-79,
87-94, 3 fig.) [10

Duesberg (J.). — Der Mitochondrial- Apparat in dm Zellen der Wirbel-
tiere und Wirbellosen. (Arch. mikr. Anat., LXXI, 13pp., 1 pi.) [9

Engelmann (Th.). — Zur Théorie der Konlraklilitàt. I. Kontraktililàt und
Doppelbrechungsvermôgen. (Arch. Anat. Physiol., Phys. Abth., 25-55.) [27

Enriques (Paolo). — // diialismo nucleare negli Infusori e il suo siguificalo
morfologico e funzionale. (Biologica, I, n° 17, 326-351.) [22

l'année biologique, XII. 1907. 1

2 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Escoyez. - Le noyau et la caryocinèse chez le Zygnema. (La Cellule,
XXIV, 355-364, 1 p] [31

A Blépharoplaste et centrosome dans le Marchanda poh/morpha.

[Ibid. , 247-254, 1 pi.) [31

Farmer (J. Brentland . — <>n the structural constituants of t/ie nucleus
and their relation to the organisation ofihe individual (Croonian Lecture).
(Roy. Soc. Proc, 1! 534-446.) [19

Fauré-Fremiet (B.). — L'organisation de l'Opercularia notonectœ dans ses
rapportsavec la cytologie générale. (C. R. Àss. Anat.. 9° session, Lille, 111-
116.) [16

FrançatC.i. — Coloration vitale des Trypanosomes. (Bull. Soc. Portugaise
Se. nat., I, 57.) [Dans les

Tr. cosia tu m ei rotatorium de la Grenouille, le noyau se colore pendant
la vie par la pyrénine ; la coloration persiste après la mort pour le pre-
mier. Chez les Trypanosomes de Mammifères, pas de coloration. Les au-
tres colorants employés ne donnent rien de spécial. — P. de Beauchamp

Geerts (J. M.). - Ueber die Zahl der Chromosomen von Œnothera Lamar-
ckiana. (Ber. d. d. Bot. Ges.. XXV, 191-195, 1 pi.)

[G. trouve 14 chromosomes (7 en
" réduction), tandis que Gales en avait compté 20 (10). — M. Boubier

Guerrini (G.). — Sul comportamento dei granuli délia cellula epatica intorno
alla, sede di una ferita. (Sperim., LXI, fasc. vi, 15 pp.) [27

Guilliermond (A.). — Quelques remarques sur la structure des bacilles
endosporés. (C. R. Soc. Biol., LXII, 78-80.) [Chez quelques bacilles

endosporés il n'y a pas de véritable noyau, mais un grand nombre de fines
granulations qui font admettre un système chromidial diffus. - - M. Gard

Gutherz (S.). — Zur Kenntniss der Heterochromosomen. (Arch. mikr. Anat.,
LXIX, 491-514, 12 fig.) [20

Hartmann und Prowazek. — Blepharoplast, Cargosom und Centrosom.
(Arch. Protistenkunde, X, 306-335, 8 fig.) [22

Heiberg (K. A.). — Ueber eine erhôhte Grosse der Zelle und deren Telle bei
dem ausgewachsenen Organismus, verglichen mit dern noch nicht ausge-
wachsenen. (Anat. Anz., XXXI. 306-311.) [30

Henderson and Black. — Concerning the Neutrality of Protoplasma.
(Amer. Journ. Physiol.. XVIII, 250.) [26

Hertwig (R. . - Ueber den Chromidialapparat und den Dualismus dei*
Kernsubstanzen. (S.-B. Gesellsch. Morph. Physiol. ùMnchen, 22 pp.) [22

a< Holmgren (E.). — l'eber die Sarkoplasmakorner quergestreiften Muskel-
fasern. (Anat. Anz., XXXI. (.09-621, 2 pi.) [10

/;) Ueber die Trophospomjien der quergestreiften Muskelfasern, nebst

Bemerkungen ûber den alh/cmeinen Bau dieser Fasern. (Arch. mikr. Anat..
LXXI. 165-247. 8 pi., 6 fig.) [4

Hurthle K.). — Ueber die Struktur des quergestreiften Muskels im ruhenden
und tàtigen Zuslande und iiber seinen Aggregatz-ustand. (Biol. Centralbl.
XXVII, 112-127.) [11

Kôhler (A.). — C/itersuchungen iiber das Ovarium der Hemipteren. (Zeit-
schr. fur ^Yissensch. Zool., LXXXVII, 337-381, 2 pi.) [31

Korff (K. von). — Die Analogie in der Enhoicklung der Knochen- und
Zahnbeingrundsubstanz der Siiugetiere nebst kritischen Bemerkungen ûber

I. — CELLULE. 3

die Osteoèlasten- und Odontoblastentheorie. (Arch. f. mikr. Anat., LXIX,
29 pp., 1 pi.) [14

Kunstler (J.). — L'origine du centrosome. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 45-46.) [25

Legrand (L.). - La multiplication cellulaire. Causes et conséquences aie
point de vue de la hiérarchie des tissus. (Revue des Idées IV, n° 39, 248-
257.) [29

Loeb (L.). — Untersuchungen iïber die Granula der Amœbozyten. (Folia
Jiaematologica, LV, n° 3, 313-322.) [15

Lonner (L.). — Beitràge zur Frage der Erythrozytenmembran nebst einlei-

tenden Bemerkungen ilber den Membranbegriff. (Arch. mikr. Anat., LXXI,

•30 pp., 1 pi.) [14

Lôwenthal (N.). — Zur Kenntnis der Knorpelzellen. (Anat. Anz., XXX,
19-23, 2 fig.) [14

Mangin (L.). — Observations sur la constitution de la membrane des Péri-
diniens. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 1055-1057.) [25

Marcus (Harry). — Ueber die Thymus- Lebenslauf eiuer Thymuszelle.
(Verh. Anat. Ges., 11 pp.) [23

Mathews (A. P.). — A contribution to the chemistry of cell division, ma-
turation and fertilization. (Amer. Journ. of Physiol., XVIII, 89-111.) [30

Me Gill (Caroline). — The Structure of Smooth Muscle of the Intestine in

the Contracted Condition. (Anat. Anz., XXX, 426-433, 5 fig.) [12

Mencl (Em.). — Eine Berner kung zur Organisation der Periplaneta-Si/m-

bionten. (Arch. f. Protistenkunde, X, 188-198.) ' [19

a) Meves (Fr.). -- Ueber M itochondrien besw. Chondriokonten in den Zellen

junger Embryonen. (Anat. Anz., XXXI, 399-407.) [7

lj) __ — Die Chondriokonten in ihrem Verhàllnis zur Filarmasse Flemmings.

(Anat. Anz., XXXI, 561-569.) [9

Moroff (Theodor). — Nukleolen, Karyosom und ihre Funktion. (Zentralhl.

f. Physiol., XXI, 169-171.) [21

Ostwald (W.). — Oxydativè Fermente in den reifen Geschlechtszellen von

Amphibien. (Biochem. Zeitsch., VI, 409-472.) [26

Penard (E.). — Sur la locomotion des Diatomées. (Bull. Herb. Boissier,

2- sér., VII, 75.) [28

Priestley (J. H.) and Irving (A.). — The structure of the chloroplast consi-

dered in relation to its function. (Annals of Botany, XXI, 7 pp., 2 fig.) [17
Raciborski (M.). — Ueber Schritlivachstum der Zelle. (Bull, intern. Acad.

Se. Cracovie, 898-936, 15 fig.) [Voir ch. V

Heed (Howard Sprague). — The Value of Certain Nutritive Eléments to

the Plant Cell. (Annals of Botany, XXI, 501-543, 2 fig.) [26

Retterer (E.). -- Des hématies des Mammifères, de leur développement et de
leur valeur cellulaire. (Journ. anat. physiol., XLII, 567-623, 1906; XLIII,
53-133.) [14

Rosenbeim and Tobb. — The non existence of Prologon as adefinite chemi-
calcompound. (J. of Phys., XXXVI, 1.) [Le protogon n'est pas un principe
défini, mais un mélange de substances pliosphorées ou non. — J. Gautrelet

Ruzicka (V.). — Die Frage der kernlosen Organismen und der Notwen-
digkeit des Kernes zum Bestehen des Zellenlebens. (Biol. Centr., XXVII, 491-
505.) [17

J L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Schaeppi Th.i. — Ueber <ie>i Zusammenhang der Epithelzellen îles Darmes.
(Arch. mikr. Anat, LXIX, 791-806, 1 pi.) [Ponts intercellulaires

qui naîtraient pas seulement un rôle de soutien, mais aussi transmet-
traient l'influx nerveux de cellule à cellule; les terminaisons nerveuses
sont en effet fort espacées, une toutes les 8 ou 10 cellules. — C. Champy

Schridde (H.i. — Die Knochenmarks-Riesenzellen. (Anat. Hefte, XXXIII,
H. 1, 5 fig., 2 pi.) [16

Studnicka (F. K. . / cber einige Grundsnbstanzgewebe. (Anat. Anz..

XXXI, 497-522, L5 fig.) [13

Sutherland |W.i. — The Chemistry of Globulin. (Royal Soc. Proceed..
B 530, 130.) [25

Takaki (K.). — Ueber die Stâbchenstructuren der Niere. (Arch. mikr. Anat.,
LXX. 215-265, 1 pi.) [15

Valle (Paolo délie). — Osservazioni di tetradi In cellule somatiche. Contri-
buto alla conoscenza délie tetradi. (Ist. Anat. comp. Univ. Napoli, 39 pp.,
1 pi., 14 fig.) [22

Vernon (H. M. i. — The rate of (issue Désintégration , and its Relation
ta Ihe chemical constitution of Protoplasm. (Zeitschr. allg. Physiol., VI,
393-441, 11 fig.) [26

"Williams (Léonard W.). — The Structure ofCilia. especially in Gastro-
pods. (Amer. Xatur., XLI, 545-551.) [17

a) Woycicki (M. Z.). — Structure du sac etnbryonnaire de la Capucine.
(Bull, intern. Acad. Se. de Cracovie, 557-570, 1 pi.) [Descrip-
tion histologique des divers noyaux du sac embryonnaire. — Péchoutre

b) Les noyaux dans les cellules des appendices du suspenseur de la
Capucine. (Bull, intern. Acad. Se. de Cracovie, 550-557, 1 pi.)

["W. signale dans ces noyaux une « hyperchromatie » qu'il regarde
comme une conséquence de leur activité très grande. — F. Péchoutre

Voir pp. 33, 45, 255. 279, 280 pour les renvois à ce chapitre.

1. Structure et constitution chimique de la cellule.

a) Structure.
= Cytoplasma.

b) Holmgren iE. . Sur les Irophosponges des fibres musculaires striées,
et remarques sur la structure générale de ces fibres. — Cet important mémoire
contient trois ordres de faits relatifs à la structure des fibres musculaires
>triées, étudiée dans les muscles fibrillaires des ailes et dans les muscles ordi-
naires des Insectes (Hyménoptères, surtout Bombus, Diptères, Lépidoptères.

* Orthoptères, Coléoptères), dans le muscle cardiaque de l'Écrevisse et du
Homard, dans les muscles du squelette et du cœur des Mammifères, à l'aide
de diverses méthodes et notamment de la méthode de Golgi.

1" Les données les plus importantes se rapportent à l'existence et à la dis-
tribution de formations réticulées trophospongiales à l'intérieur des fibres
musculaires. < les formations y ont été déjà signalées par Ramon yCajal (1890)
etpar Veratti 1902 . maisontreçude ces auteurs une interprétation différente.
en apparence seulement, de celle de H. : Cajal lésa considérées chez les Insec-

I. — CELLULE. 5

tes comme les terminaisons de trachées intracellulaires, et Veratti comme de
simples différenciations protoplasmiques, équivalentes cependant aux « appa-
reils réticulés » de Golgi. Les rangées de grains et les réseaux filamenteux
de 1er et de 2me ordre décrits par Retzius, puis par Rollett, Schafer et Ra-
mon y Cajal sont autre chose que les réseaux trophospongiaux ; car le plan
qui les contient n'est pas le même ; on trouve les rangées de grains du 1er
ordre au niveau et de chaque côté de la membrane fondamentale Z et les
rangées de grains du 2me ordre au niveau de la membrane moyenne M,
tandis que les réseaux trophospongiaux correspondent au milieu du disque
isotrope. [Cette distinction topographique paraît pécher par excès de préci-
sion et d'ailleurs n'est pas confirmée exactement par la suite de la descrip-
tion]. Les réseaux et les rangées de grains de Retzius sont du reste, comme
la membrane Z, des différenciations sarcoplasmiques et sont tout autre chose
que les réseaux trophospongiaux. [Il faudrait, pour le prouver péremptoire-
ment, montrer simultanément à côté les unes des autres ces deux formations
sur une même figure]. Quant aux réseaux vus par Veratti, ils sont aussi autre
chose que les réseaux trophospongiaux ; ils peuvent être simples, doubles ou
triples dans chaque case musculaire, et ils correspondent à la membrane Z
et aux lignes limitantes entre le disque Q et la substance isotrope E-T. [Même
remarque que précédemment]. Il reste la coïncidence des réseaux tropho-
spongiaux avec les réseaux terminaux des trachées décrits par Cajal chez les
Insectes ; coïncidence reconnue pour exacte par H.

Les réseaux trophospongiaux des Insectes sont en effet pour H. comme
pour Cajal la terminaison des trachées. Dans les muscles fibrillaires celles-ci
se ramifient horizontalement à l'intérieur de la fibre musculaire, et leurs plus
fines ramifications sont encore canaliculées. Entre ces ramifications peuvent
s'étendre, à la façon d'une membrane natatoire, des expansions protoplas-
miques moins fortement colorées. Les terminaisons ultimes des trachées
sont pleines et forment un réseau péricolumnaire (entourant les colonnetles
musculaires), qui est situé à la hauteur de la bande de Hensen, H, tandis
qu'on peut reconnaître les membranes Z marquées par des grains et situées
à un niveau différent (fig. 30). [La non-coïncidence des membranes Z et les
réseaux trophospongiaux n'est pas prouvée par cette figure, car les mem-
branes Z n'y sont pas suffisamment caractérisées]. Dans les muscles thora-
ciques non fibrillaires, les réseaux terminaux trophospongiaux des trachées
forment deux plans dans >e milieu de chaque bande isotrope: ils sont reliés
par des filaments longitudinaux, ils proviennent de trachées enfouies dans
le sarcolemme. On constate souvent (Locusla) que les trachées pénétrantes
partent de « cellules trachéales terminales » situées entre les fibres muscu-
laires.

Dans les muscles du cœur des Crustacés, des cloisons transversales, quel-
quefois très rapprochées les unes des autres, souvent accidentées en escalier,
traversent la fibre musculaire tout entière ; au niveau du sarcoplasme ce sont
de simples membranes; mais ces membranes se changent, à la traversée des
-colonnettes musculaires, en une sorte de cuticule canaliculée dont les pores
donnent passage aux colonnettes; de part et d'autre de ces cloisons les fi-
brilles musculaires se trouvent souvent en un état de contraction tout à fait
différent. Ce sont là manifestement les homologues des « pièces intercalaires»
du cœur des Vertébrés, et selon H. ici aussi des points d'accroissement inter-
calaire des fibres musculaires. De même que les trachées des Insectes se
terminent par des réseaux trophospongiaux, de même ici les grosses lamelles
qui se détachent du sarcolemme aboutissent à des réseaux terminaux très
fins qui entourent les colonnettes. Ces réseaux forment habituellement deux

6 L'ANNÉE HIOLOCKH E.

plans transversaux dans chaque case musculaire, l'un au niveau de la mem-
brane Z. l'autre au niveau du disque <,»: ils reçoivent des branches longitu-
dinales venues des pièces intercalaires, et forment ainsi avec celles-ci un seul
et même système.

Dans les muscles du squelette des Mammifères les réseaux de filaments in-
tracellulaires ressemblent aux réseaux trachéaux terminaux des muscies
thoraciques ordinaires; ce sont deux rangées de grains situées de chaque
coté de la membrane Z, qui se réunissent pour s'attacher au sarcolemme en
une bande unique correspondant au plan de Z. Le sarcolemme est d'autre
part relié par des filaments aux vaisseaux capillaires.

Quant au muscle cardiaque des Mammifères, l'auteur rappelle l'existence à
la surface des fibres d'un sarcolemme spécial qui est une sorte de membrane
protoplasmatique ; les pièces articulaires ne sont pas des parties constitu-
tives des fibrilles mais des prolongements lamelleux dépendant du sarco-
lemme. Les réseaux trophospongiaux sont simples, comme ceux des muscles
li bifilaires des Insectes; mais ils correspondent à la membrane Z et non à
l'article Q; des filaments longitudinaux les unissent les uns aux autres. Le
sarcolemme, duquel émanent les réseaux trophospongiaux, est en rapport
d'autre part avec de grosses cellules étoilées de la catégorie des Mastzellen :
îles prolongements de ces cellules les uns pénètrent dans le sarcolemme. les
autres s'appliquent aux capillaires.

2 H. apporte des résultats nouveaux sur les caractères et la disposition des
grains interstitiels ou sarcosomes. Chacun consiste, d'après Kôlliker. en une
partie plus compacte et une expansion aliforme; ces grains sont disposés
en séries longitudinales. D'après Cajal, leurs expansions aliformes les unissent
horizontalement en un réseau dont chaque maille contient une colonnette
musculaire. Selon H. les sarcosomes se présentent sous deux formes cor-
respondant à deux états fonctionnels du muscle. L'une, qui est la forme décrite
par Kôlliker et Cajal, s'observe dans les muscles contractés, où les grains sont
serrés, ne laissant place qu'aux réseaux trophospongiaux qui sont le négatif
des grains. L'autre appartient aux muscles étendus. Dans les muscles con-
tractés les grains sont assez serrés pour s'unir horizontalement en des disques
que la membrane Z divise chacun en deux feuillets, et qui sont séparés les
uns des autres par les réseaux trophospongiaux situés dans le plan de la
bande de Hensen H. Epaissis en forme de grains dans l'intervalle de plu-
sieurs colonnettes, ces disques se réduisent à des expansions aliformes entre
deux colonnettes. L'existence de ces disques formés par les sarcosomes donne
à la coupe longitudinale des fibres musculaires un aspect segmenté. Quand
on compare entre eux des muscles contractés, relâchés et intermédiaires
entre la contraction et l'extension, on constate des changements de forme et
de coloration des grains interstitiels et des rapports topographiques diffé-
rents entre ces grains et les articles Q. Dans un travail analysé ci-après,
l'auteur précise ces relations et en tire des conséquences pour le processus de
la contraction.

Les sarcosomes des muscles non fibrillaires des Insectes (grains de
1er ordre de Retzids) forment deux rangées situées de chaque côté de la
membrane Z. Les sarcosomes des muscles du cœur des Crustacés sont des
grains Q, c'est-à-dire situés au niveau des articles Q des fibrilles, avec les-
quels ils contractent des relations plus ou moins étroites et qu'ils peuvent
entourer complètement d'expansions aliformes.

Dans les muscles du squelette des Mammifères l'exiguïté des sarcosomes
rend imprécise leur situation par l'apport aux articles Q. Dans les fibres
blanches (du diaphragme par ex.) les sarcosomes sont dos grains I. corres-

I. — CELLULE. 7

pondant au plan de la substance isotrope: dans les fibres rouges ce sont des
grains Q placés au niveau de la substance anisotrope.

3° Le travail contient enfin des détails sur la constitution des fibrilles mus-
culaires, sur les différents disques, leur manière d'être dans les fibres con-
tractées et relâchées.

4° Résumé. On peut: distinguer, au triple point de vue des réseaux tropho-
spongiaux, des sarcosomes et de la structure des fibrilles, deux catégories de
fibres musculaires. Dans la première (fibres musculaires fibrillaires des In-
sectes, muscle cardiaque des Crustacés et des Mammifères) lestrophosponges
occupent le milieu des articles Q (m. fibrillaires des Insectes), ou bien le
niveau de Z (m. cardiaque des Mammifères), ou bien les deux à la fois (m.
cardiaque des Crustacés), les sarcosomes sont plus abondants, la hauteur de
la case musculaire est plus grande. Dans la deuxième catégorie (fibres du
squelette des Insectes, fibres blanches du squelette des Mammifères) les
trophosponges sont pairs situés au-dessus et au-dessous de Z, réunis au sar-
i-olemme par une lame unique, les sarcosomes sont moins nombreux et la
case musculaire est plus basse.

Les réseaux trophospongiaux qui entourent les colonnettes sont de nature
purement protoplasmatique. Chez les Trachéates, ce sont des prolongements
des enveloppes protoplasmatiques des troncs trachéens intracellulaires.
Comme maintenant les fibres musculaires et les trachées sont d'origine toute
différente, il est nécessaire que les trachées pénètrent secondairement dans
les fibres musculaires. [Que ce soit là ou nomme nécessité embryologique, ce
n'est pas en tout cas une conception satisfaisante pour l'esprit que celle de-
cette pénétration secondaire: il est difficile de se représenter (ici comme
dans le cas des cellules trachéales des OEstres que j'ai étudiées) les ramifi-
cations d'un élément pénétrant, entrant si avant dans la constitution de l'élé-
ment pénétré qu'ils en forment la seule charpente cytoplasmique visible].
Comme maintenant les trachées intracellulaires sont des prolongements de
cellules trachéales terminales dont le corps cellulaire est demeuré hors la
fibre musculaire, les réseaux intracellulaires des muscles des Insectes sont
un schéma parfait des structures trophospongiales. Ces réseaux qui se met-
tent en rapport avec les colonnettes musculaires et avec les sarcosomes et
qui d'autre part sont des terminaisons de trachées doivent servir aux
échanges substantiels des cellules musculaires. Il doit en être de même
pour les réseaux intracellulaires des autres muscles, et l'on constate en effet
que dans les muscles du cœur des Mammifères les trophosponges sont en
relation de continuité avec les cellules étoilées appliquées sur les capil-
laires sanguins. L'équivalence morphologique des réseaux trophospongiaux
des Vertébrés avec ceux qui terminent les trachées chez les Insectes témoi-
gneront de leur rôle trophique et fonctionnel identique dans les deux cas. -
A. Prenant.

a) Meves (Fr.). — Sur des mitochondries et des rhondriocontes dans les
cellules d'embryons jeunes. — Après avoir rappelé la découverte qu'a faite
Bexda des mitochondries et des chondriomites dans diverses cellules so-
matiques et germinales, M. rattache à ces formations les pseudochromo-
somes de Heidenhain , les cordons ehromidiaux de Goldschmidt , les
appareils réticulés même de Goix,i et de ses successeurs. [Les filaments er-
gastoplasmiques , considérés sans doute par M. comme indifférents à la
question, ne sont pas cités].

A présent l'auteur signale, dans les cellules des feuillets et des organes de
très jeunes embryons, des filaments ou des bâtonnets colorables comme les

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mitochondries ; ils diffèrenl des chondriomites parce qu'au lieu d'être com-
posés d'une série <lo grains ils sont formés d'une tige homogène et continue
ilr substance colorable. M. les appelle des « chondriocontes ». Il les trouve
dans un grand nombre de cellules où ils occupent diverses situations et sonl
disposés de façon variable.

En suivant l'évolution îles mitochondries et de ses chondriocontes de
l'embryon, on constate qu'ils sont le matériel formateur de beaucoup de for-
mations filamenteuses qui avaient été attribuées jusqu'ici à la masse filaire
de Flehming. Pour les fibrilles musculaires striées, Bexda avait déjà admis
que leurs articles transversaux proviennent de mitochondries; Godlewskv
avait reconnu que les fibrilles musculaires débutent par des grains qui en
se sériant longitudinalement produisent les fibrilles primitives ; M. voit les
fibrilles se différencier d'emblée ou plutôt préexister sous la forme de chon-
driocontes. Les neurofibrilles proviennent aussi de chondriocontes qui en
changeant leur colorabilité se transforment en neurofibrilles. Les fibres névro-
gliques ont la même origine; celles des cellules épendymaires sont d'abord
de longs chondriocontes allant du canal central à la face externe de la
moelle. Pour les cellules conjonctives, les grains signalés par Reixke, Flem-
ming et GoLOWifcSKi comme étant la matière première des fibrilles collagènes
avaient été déjà regardés par Bexda comme de nature mitochondriale ; les
fibres précollagènes, qui d'après Golowinski résultent de la sécrétion de ces
grains, sont pour M. des chondriocontes.

Sur les rapports des mitochondries avec la masse blaire de Flemming,
Benda a pensé qu'elles sont incorporées en partie aux filaments intracellu-
laires dont elles fournissent la matière constitutive. M. cependant (1900) a vu
les mitochondries des cellules séminales occuper pendant la mitose une
situation interfilaire, entre les fibres du fuseau et les -fibres polaires ; il
croyait au contraire que dans les cellules au repos les mitochondries sont
intrafilaires. tandis qu'à présent elles lui semblent pouvoir aussi avoir une
position interfilaire. Si Ton retranche de la masse filaire à laquelle on les
attribuait jusqu'ici toutes les structures cellulaires qui font partie du chon-
driome (c'est-à-dire qui sont des mitochondries ou des chondriocontes), il ne
restera jmur représenter cette masse filaire qu'un petit nombre de forma-
tions, telles que les fibres du fuseau et les fibres polaires des cellules en
division, les irradiations de cellules au repos telles que les leucocytes. Mais
on peut supposer que ces structures filamenteuses et d'autres, qui nous re-
présentent la masse filaire ordinaire, ne sont qu'une autre forme du chon-
driome. Le chondriome pourrait se changer en masse filaire et inversement.
Du chondriome naissent des fibrilles telles que les neurofibrilles qui ne don-
nent plus les réactions mitochondriales ; d'autre part dans beaucoup de
cellules toute la structure protoplasmique est représentée parle chondriome.

[Voilà donc une généralisation plus étendue encore que celle du proto-
plasma supérieur, puisque le chondriome comprend toutes les formations du
protoplasme supérieur, les filaments ergastôplasmiques tels que les bâton-
nets rénaux, les racines ciliaires, les myofibrilles et les neurofibrilles, les
fibres des irradiations polaires et du fuseau de la mitose, mais encore les
«ibrcs névrogliques et d'autres. Toutes les structures qui se colorent y ren
trent directement, et celles qui ne se colorent pas y rentrent indirectement.
par la voie détournée de l'embryologie. La notion de la mitochondrie avait
un sens précis, qu'elle devait à la colorabilité spécifique imaginée par Bexda.
Quand la spécificité de la coloration île Bexda a subi le sort de toutes les co-
lorations réputées spécifiques, et d'autre part quand les mitochondries et les
chondriocontes se sont colorés par toutes méthodes électives y compris celle

I. — CELLULE. 9

du cristal-violet, la notion théorique du chondriome, colorable ou incolo-
rable, mais théorique, est née, sept ans après celle du protoplasma supérieur.
Elle naquit de celui même qui. plus exigeant pour le protoplasma supérieur
que pour le chondriome, s'élevait en 1900 en ces termes contre la générali-
sation du protoplasme supérieur : « Gegen die Vereinigung aller dieser Dinge
unter einem Namen làsst sich an und fur sich wohl nicht viel einwenden,
obwohl ich nicht recht einsehe, was dadurch geniitzt wird. Bedenklich aber
scheint es mir, dass Prenant nicht ansteht, die genannten Gebilde sàmmt-
lich als aequivalent oder gar als identisch zu bezeichnen ». Benda; qui a
cependant découvert le chondriome sous les espèces de mitochondries, avait
plus généreusement identifié celles-ci à l'ergastoplasme. C'est une vérité
banale de dire qu'il n'y a pas de découvertes et de découvreurs. Mais il y a
des inventeurs et des inventions techniques. Benda avec ses mitochondries
en est un. Altmann avec ses granula en était un autre. Altmann est mort,
vive Altmann ! car il avait vu les mitochondries, les chondriomites et les
chondriocontes et les avait représentés dans d'admirables figures. Il ne les
avait toutefois pas découverts, car les auteurs de microsomes ont droit à la
priorité; et ainsi de suite. Quant au chondriome, s'il est une découverte, elle
ressemble fort à celle du protoplasme supérieur]. — A. Prenant.

b) Meves (Fr.,. — Les chondriocontes dans leur rapport avec la masse
filaire de Flemming. — M. s'est donnépour tâche de reconnaître les carac-
tères de la substance mitochondriale dans les formations filamenteuses que
Flemming a décrites à l'état frais dans diverses cellules (cartilagineuses,
conjonctives, épithéliales, migratrices) de la larve de Salamandre et dans
l'ovocyte des Mammifères. Toutes ces structures filamenteuses de la masse
filaire de Flemming se sont révélées comme des chondriomites ou des chon-
driocontes. L'auteur se demande ensuite s'il existe dans la cellule des
structures filamenteuses n'appartenant pas au chondriome. Il le croit; les
irradiations polaires des cellules en division et au repos en sont un exem-
ple. Bien plus on peut penser que les filaments du chondriome se conti-
nuent, comme déjà Flemming l'avait admis pour les filaments de son mi-
tome, par des structures réticulées de protoplasme ordinaire. Les chondrio-
mites et chondriocontes ne forment pas plus que le mitome l'essentiel de
la structure (Waldeyer, Meves). [Ils ne sont donc que des différenciations du
protoplasme ordinaire : c'était là un des éléments de la définition de l'ergas-
toplasme et plus généralement du protoplasme supérieur (Prenant. 1898-
99)]. — A. Prenant.

Duesberg (J.). — L 'appareil mitochondrial dans les cellules des Vertébrés
et des Invertébrés. — L'auteur a étudié surtout les cellules séminales du Rat.
Lors de la première division de maturation des spermatocytes, les mitochon-
dries demeurent sous la forme granuleuse, sans s'allonger en chondriocontes,
sans former autour du fuseau central un manteau mitochondrial spécial; l'i-
diozome disparait pendant la prophase et se reconstitue après l'anaphase dans
chaque cellule-fille. Les phénomènes sont les mêmes pendant la deuxième
division de maturation. La masse totale de la substance mitochondriale, le
nombre des mitochondries sont réduits au quart par les deux divisions ré-
ductrices successives; on constate en fait que la quantité de mitochondries
est bien moindre dans une spermatide que dans un spermatocyte de pre-
mier ordre. Lors de la spermiogénèse, les mitochondries augmentent de nom-
bre mais deviennent plus petites. D. décrit comme v. Brûnn et Benda la for-

10 L'ANNEE BI0L0GIQ1 E.

mation du filament spiral du spermatozoïde par les mitochondries de la
spermatide accolées [II]. — A. Prenant.

Arnold (J.). — Plasmosomes, granula, mitochondries, chondriomites ei

figures réticulées. -- A. rappelle dans cette note la part importante qu'il a
prise à l'établissement de la notion des granula et des plasmosomes, en ci-
tant ses nombreux travaux, de 1808 à 1907. Le fer, soit exogène soit héma-
togène, la graisse, la mucine, l'albumine, l'hyaline, la colloïde, le cal-
caire, le glycogène (sur lequel A. donne quelques détails spéciaux), toutes ces
substances sont élaborées par des granula. 11 pense, comme Benda au sujet
des rapprochements à taire entre granula, plasmosomes, mitochondries,
chondriocontes. etc.. que toutes ces formations, y compris l'ergastoplasma,
sont voisines et représentent des états fonctionnels différents. Si des fila-
ments et des réseaux n'offrent pas de structure granulaire sur des pièces
fixées, il ne faut pas conclure que des grains n'y sont pas contenus à l'état
frais. Quant à la distinction de variétés de granula, fondées sur des réactions
de coloration différentes, et qui correspondraient par exemple à des granula
graisseux, ferrugineux, glycogéniques, A. ne la croit pas fondée. Des granula
éosinophiles de globules blancs peuvent en effet transformer encore de la
graisse aussi bien que du fer, ce qui va à rencontre de toute spécificité des
granules. —A. Prenant.

Da Costa. — Sur la signification des « corps sidërophiles » de Guieysse
ilaus les cellules cortico-surrénales. — Les formations que Guieysse a désignées
sous le nom de corps sidérophiles et que l'on observe dans les cellules de
la zone interne du cortex de la surrénale ont donné lieu à de nombreuses
discussions; admises par un certain nombre d'auteurs comme une forme
de l'ergastoplasma de Garnier (Guieysse, Bernard et Bigart, Ciaccio) , elles
ont été complètement niées par d'autres qui les ont rapportées à de simples
artefacts (Bardier et Bonne, Delamare) ; enfin d'autres auteurs (Mulon), tout
en admettant que leur aspect est artificiel et dû aux réactifs, ont pensé qu'il
y avait bien réellement là une substance spéciale, qui serait probablement
une combinaison d'un acide gras et d'adrénaline. Cette combinaison pré-
sente en effet les réactions des corps sidérophiles. Da C. pense aussi que les
corps sidérophiles sont obtenus par des fixations vicieuses de substances
imprégnant le réticulum cytoplasmique. Mais il diffère de Mulon pour ce
qui est de l'évolution ; on sait que Mulon pense que la glomérulaire étant
une zone génératrice, les cellules de la corticale se déplacent de la péri-
phérie vers le centre, en passant par différents stades d'évolution ; la termi-
naison de cette évolution est une dégénérescence des cellules les plus
internes avec formation de pigment. Da C. admet simplement que la for-
mation du pigment n'est qu'une dégénérescence cellulaire ; elle n'aurait pas
de rapport avec la substance qui donne naissance aux corps sidérophiles.
Da C. finalement ne se prononce pas nettement sur la signification de ces
corps, il est convaincu de la non-existence réelle des formes fixées par les
réactifs, et il pense qu'il y a là un sujet d'études du plus haut intérêt. —
A. (Iiieysse-Pellissier.

a) Holmgren (E.t. — Sur les grains sarcoplasmiques de fibres musculaires

striées. — L'auteur rappelle l'existence de deux sortes de fibres musculaires
distinctes par la situation différente des grains interstitiels ou sarcosoincN
(voir analyse précédente). Dans les fibres pauvres en sarcoplasme, ces grains
sont par leur situation des grains I répondant au plan de la substance iso-

1. — CELLULE. 11

trope; dans les fibres riches en sarcoplasme et dont l'activité est plus intense
et plus continue, ce sont des grains Q situés au niveau de la substance ani-
sotrope. Dans ces dernières, les grains ont une forme différente suivant l'état
de repos ou d'activité du muscle. Sur les fibres relâchées, et relativement
riches en liquide, où les colonnettes sont espacées, les grains sont arrondis;
ils cèdent leur matière aux colonnettes qui la transforment pendant leur
contraction, d'où la colorabilité plus grande des colonnettes. Sur les fibres
contractées, pauvres en liquide, où les colonnettes sont rapprochées, les
grains sont pourvus d'expansions aliformes qui les unissent transversale-
ment en réseaux contenant les colonnettes dans leurs mailles et séparés les
uns des autres par des réseaux trophospongiaux horizontaux. H. a étudié
spécialement les muscles des ailes des Névroptères, pris en pleine activité
et pendant le sommeil nocturne.

On peut distinguer trois phases dans l'état des fibres musculaires, au
point de vue des rapports des grains interstitiels avec les colonnettes.

Dans la première (phase d'extension), les grains sont gros, ronds ou
ovales, différenciés en une écorce et une partie centrale, celle-ci granuleuse;
les pôles de ces grains plus colorés se continuent par des filaments qui les
relient aux grains de la même série longitudinale. La surface des grains
aussi bien que des colonnettes forme une membrane distincte. Quant à la
situation des grains, elle est variable selon que l'animal est sacrifié durant
le sommeil du soir, ou pendant le jour : dans le premier cas, qu'on peut
regarder comme précédant l'autre, la distribution des grains est irrégulière ;
dans le second, les grains se sont placés vis-à-vis des articles Q et ont pris
la position de grains Q, par une sorte de chimiotactisme.

Dans une phase intermédiaire entre l'extension et la contraction, les
parties latérales des grains adjacentes aux colonnettes sont aplaties et se
continuent dans un dépôt de matière colorable qui forme les parties laté-
rales de celles-ci. Les grains eux-mêmes ont perdu de leur colorabilité, les
parties demeurées colorables affectent du reste diverses formes. Ils ont cédé
aux colonnettes une certaine quantité de leur substance colorable.

Dans l'état de contraction enfin, les colonnettes sont beaucoup plus
épaisses; leurs bandes Z et M sont nettes, M empâtée toutefois par un amas
de matière colorée hématoxylinophile accumulée entre les colonnettes. Cette
matière figure ainsi des disques horizontaux à la hauteur des articles Q,
disques entre lesquels passent les colonnettes . Les disques représentent en
somme les grains interstitiels prolongés par des expansions aliformes et
unis en un réseau dont les colonnettes traversent les mailles. Les disques
ou réseaux sont en continuité avec des grains sarcoplasmiques de l'endo-
plasma axial et se prolongent dans cet endoplasma par des rubans transver-
saux. Les grains Q plongés dans la substance colorable des disques sont
clairs et semblables à des vacuoles. Lors du passage de la contraction à l'ex-
tension, la matière colorable des disques disparaît et les grains reprennent
l'aspect caractéristique de la phase d'extension.

Ainsi les transformations de la fibre musculaire passant du repos à la con-
traction sont marquées par des changements dans les rapports des grains
interstitiels vis-à-vis des colonnettes et par la cession que ceux-là font à
celles-ci d'une partie de leur matière colorable.

Les mêmes faits essentiels se retrouvent dans les fibres cardiaques des
Mammifères. — A. Prenant.

Hurthle (K.). — Sur la structure du muscle strié à l'état de repos et à
Vétat d'activité et sur son état d'agrégation. — La structure des muscles

12 . L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

striés o-t encore l'objet de nombreuses controverses. Cela tient, d'après H. à
l'emploi dos méthodes de fixation. Aussi l'auteur préfère-t-il l'emploi de la
photographie, voire même de la cinématographie. L'objet le plus conve-
nable, après de nombreuses recherches, lui a paru être le muscle d'Hydro-
jihilus. Los résultats auxquels il arrive ne diffèrent pas, soit qu'il s'agisse du
muscle à l'état d'activité, soit du muscle à l'état de repos, de ceux que l'on
a coutume, en France, de rencontrer dans les traités les plus élémentaires.
Mais ee qui lait L'intérêt du mémoire, c'est que l'auteur explique les autres
structures. Ainsi, on a décrit, outre les disques clairs et obscurs classiques
des couebes intermédiaires, des disques accessoires : ces formationsne se pré-
sentent que dans des muscles dont la vitalité aété atteinte. Il en est de même
dans les cas où la striation longitudinale devient moins nette et même dis-
paraît. Le raccourcissement des disques obscurs et l'allongement des dis-
ques clairs peuvent être modifiés du tout au tout dans les muscles déjà
lésés. — L'auteur fait ensuite la critique des méthodes de fixation qui sont
d'une inexactitude frappante. A tel point que dans une même coupe, la struc-
ture peut être normale ou anormale. A ce point de vue l'auteur critique l'exis-
tence des champs de Cohnheim qui pour lui ne sont que des artefacts dus
à un approchement accidentel de plusieurs fibres musculaires. — Au point
de vue de l'état de ces fibres l'auteur se demande si elles sont liquides ou
solides. En centrifugeant des muscles, il n'a obtenu aucune modification
apparente, ce qui ferait pencher vers l'hypothèse qui admet que les fibres
sont solides. Mais la striation transversale de chaque fibre est encore plus
difficilement compréhensible. La labilité de celle-ci et l'absence d'expérience
l'obligent à ne pas résoudre la question. — Dubuisson.

Me Gill , Caroline i. - : La structure des muscles lisses de l'intestin dans
l'état de contraction. — Le muscle intestinal est un syncytium. Il est formé
de faisceaux de myofibrilles qui constituent avec un peu de protoplasme in-
terstitiel les fibres musculaires lisses, unies ensemble à leurs extrémi-
tés et souvent latéralement par de larges anastomoses. Les myofibrilles
peuvent à la faveur de ces anastomoses passer d'une fibre à l'autre;
elles sont très fines ou en se fusionnant donnent des myofibrilles plus grosses:
il n'y a pas de fibrilles périphériques (Grenzfibrillen de Heidenhain). Les
noyaux, très allongés, ayant un réticulum chromatique net, n'offrent
pas la spirale chromatique décrite par Munck (1903). Entre les faisceaux de
myofibrilles existe un réseau lâche de fibres connectives ; leurs rapports
avec les myofibrilles sont dus à ce qu'elles ont la même origine
qu'elles, et que les unes et les autres naissent d'un syncytium commun.
Telle est la structure du muscle au repos. On peut dans le muscle intestinal
produire par divers moyens des « aires de contraction » ; dans ces aires le
muscle fortement contracté offre des « bandes de contraction » homogènes
et très colorables qui parcourent le muscle transversalement; les « nœuds de
contraction » sont dans chaque fibre musculaire la partie contractée, homo-
gène et fortement colorable, et ils sont séparés par des segments intermé-
diaires dans lesquels la fibre n'est pas contractée et se montre fibrillée. Les
changements que la contraction amène dans les muscles lisses ont été déjà
constatés par Kôlliker, Roule (1890-91), Schaffer (1899), Heidenreicii (1902).
pour lesquels les nœuds sont les parties contractées de la fibre, tandis que
Henneberg (1901) place dans les segments intermédiaires le siège de la con-
traction. Au niveau des nœuds les fibrilles sont encore visibles et paraissent
épaissies, ce qui laisse supposer qu'elles ont une part active' dans la contrac-
tion. Les noyaux se raccourcissent ets'épaississent dans les fibres contractées.

I. — CELLULE. 1?,

la chromatine s'unissant aux deux pùles. Les noyaux spiraux sont dus au
raccourcissement passif des fibres, produit par la contraction des fibres
voisines. Le tissu conjonctif intestinal, lâche entre les fibres au repos, devient
un réseau serré entre les fibres contractées. — A. Prenant.

Studnicka (F. K.). — Sur quelques tissus de substance fondamentale. —
« Substance fondamentale » et « substance intercellulaire » ne sont pas des
expressions synonymes. Si la plupart des « tissus de substance fondamen-
tale » (comme les ont nommés Waldeyer et S.) renferment des cellules, il
en est aussi d'acellulaires. Il n'y a du reste entre les deux pas de démar-
cation tranchée : un même tissu peut être tantôt cellulaire, tantôt acellulaire,
comme c'est le cas pour le tissu osseux, et le tissu ostéoïde, pour le derme,
pour les gaines fibreuses de la corde et pour divers tissus étudiés par l'au-
teur. Les substances fondamentales acellulaires ne sont pas seules de leur
espèce dans l'organisme animal ; les substances cuticulaires peuvent leur
être comparées; elles ont de commun avec les premières qu'elles résultent
de la transformation de l'exoplasme des cellules de matrice.

C'est qu'en effet, d'après la théorie de l'exoplasme due à l'auteur, dans
les tissus de substance fondamentale comme dans l'épithélium, c'est l'exo-
plasma cellulaire qui se transforme en une membrane cellulaire ou
croûte, tandis que le reste du protoplasma demeure sous forme d'endo-
plasme. Des exemples favorables à cette théorie ont été fournis par Boll,
Mall, Laguesse, S. pour le tissu conjonctif; par Mall, v. Korff pour le tissu
osseux; par Hansen, Mall, S. pour le cartilage. S. ajoute un nouvel exem-
ple, celui de la papille dentaire des Sélaciens. Le tissu est d'abord formé
d'un syncytium, dont le protoplasma renferme des tonofi brilles ; puis
subitement, il se forme, par différenciation du protoplasme en exoplasme et
endoplasme et par transformation gélatino-muqueuse du premier, une sub-
stance fondamentale ; l'endoplasme se condense autour des noyaux en for-
mant avec ceux-ci autant de cellules plongées dans cette substance fonda-
mentale, qui forment comme autant de jeunes cellules conjonctives. Il en
est de même pour 1'épiderme ; les cellules de la couche profonde sont
formées d'un protoplasme parcouru dans toute son épaisseur par des tono-
fibrilles ; dans la couche suivante ce protoplasme se différencie en exoplasme
et endoplasme.

Les substances fondamentales ne se forment pas seulement entre les
cellules isolées, mais aussi dans les interstices de couches cellulaires con-
tinues, d'épithélium ; une substance fondamentale cellulaire peut aussi se
former à la limite de l'épithélium et d'un tissu conjonctif cellulaire ; elle
peut aussi se déposer en couches au milieu d'un pareil tissu. La gelée de
beaucoup de Cœlentérés est un exemple du premier fait, la dentine, le derme
acellulaire et les gaines cordales de certains Poissons peuvent illustrer le
second; la substance ostéoïde des Téléostéens rentre dans le troisième cas. Ici
aussi la nature de ces substances fondamentales est exoplasmique aussi
bien que pour les substances déposées autour de cellules isolées. Le tissu
gélatineux de YAmphioxus et du Lophius en sont des exemples, que S. étu-
die en détail.

Le tissu de substance fondamentale peut dès le début et pendant toute
la vie demeurer acellulaire, s'accroître et se nourrir par lui-même, diffé-
rencier des tonofibrilles dans son intérieur; le tissu gélatineux de VAm-
phîoxus, le corps vitré sont dans ce cas. Ou bien un tissu de substance
fondamentale devient secondairement cellulaire, comme il arrive pour le
tissu gélatineux de Lophius, pour les gaines cordales. Enfin il y a des cas

14 L'ANNÉE BI0L0GIQ1 E.

où le tissu «le substance fondamentale d'abord cellulaire perd ensuite ses
cellules, sans perdre sa vitalité; tel le tissu de remplissage dans les os de
Lophius el d'Orthagoriscus. — A. Prenant.

Korff(K.von.i. — L'analogie de développement de la substance fondamentale
de l'os et de l'ivoire des Mammifères, acre remarques critiques sur la théorie
des ostéoblastes et des odontoblastes. -- La substance fondamentale de l'os el

celle de l'ivoire ne sont pas dès le début, homogènes, mais elles naissent à
l'étal fibrillaire. Les librilles collagènes sont formées par les cellules con-
jonctives de la pulpe et par celles qui occupent la zone la plus intense du
périoste et (pii d'une façon générale avoisinent la ligne d'ossification. Ces fibril-
les se groupent en faisceaux, en se rapprochant de l'os' et de l'ivoire, mais
«•es faisceaux ne sont encore plongés dans aucune substance fondamentale
interstitielle colorable. Celle-ci paraît seulement plus loin, dans l'ivoire et dans
l'os déjà formés, et masque alors les faisceaux de fibrilles. Les ostéoblastes
et les odontoblastes n'ont, d'après ce qui précède, aucun rôle dans la
genèse des fibrilles. Mais ils produisent, dans leur corps cellulaire et même
dans les prolongements de celui-ci, des grains basophiles, qu'on retrouve
dans la substance fondamentale de l'os et de l'ivoire et qui sont sans doute
de même nature que cette dernière, avant la calcification. — A. Prenant.

Lowenthal (N.). — Sur la connaissance des cellules cartilagineuses —
Les cellules cartilagineuses contiennent un appareil filamenteux spécial, qui
doit être distingué des filaments protoplasmiques décrits autrefois par
Flemming. C'est un peloton de filaments colorables, plus ou moins serré; il
peut en exister deux et trois dans le corps cellulaire. Il y a aussi des grains
chromatoïdes. On trouve enfin des groupes de 2-3 granules entourés d'une
aire claire, au sujet desquels L. se demande si ce sont des centrosomes, com-
parables à ceux décrits par Schaffer (1896) et par Meves (1895). Il a examiné
ailleurs (1906) la possibilité d'une confusion entre les corpuscules centraux
et les grains chromatoïdes. — A. Prenant.

Retterer (E.). — Les hématies des Mammifères. — L'hématie des Mammi-
fères adultes procède du noyau d'une cellule dont le corps a disparu par
fonte protoplasmique. La chromatine du noyau originel donne la portion
centrale du globule, région qui possède seule de l'hémoglobine. La substance
achromatique du noyau générateur forme l'écorce anhémoglobique de
l'hématie. Les hématoblastes de Hayem sont des restes de leucocytes ou
d'hématies, fragments cellulaires vieux ou dégénérés. Les éléments figurés
et amorphes du sang procèdent de ceux de la lymphe comme l'enseignent
la phylogénie et l'ontogénie. — A. Weber.

Lohner (L..). — Contributions à la question de la membrane des érythro-
cytes avec remarques préalables sur la nature de la membrane. — Si l'on dis-
cute sur la question de la membrane des érythrocytes, c'est que la valeur
cellulaire de ceux-ci est elle-même controversée. Ceux qui considèrent les
globules rouges comme de vraies cellules sont disposés à leur attribuer une
membrane. Mais la notion de la membrane n'est elle-même pas fixée. Repre-
nant les idées de Fr. E. Schdlze sur ce sujet, L. arrive à distinguer les types
suivants :

I. Membre nés physiques, ne pouvant être distinguées, ni isolées.
1" Pellicule, membrane la plus simple, comparable à celle d'une bulle de
savon, dépourvue de propriétés électives. — 2° Membrane plasmatique (de

. T. - CELLULE. 13

Pfeffer), douée de propriétés électives, permettant la sécrétion et la résorp-
tion cellulaires.

IL Membranes histologiques, pouvant être distinguées et isolées.

1° Croûte. Incomplètement isolable, est une couche protoplasmique plus
dense et adhère au protoplasme sous-jacent. — 2° Membrane cellulaire
vraie, complètement isolable.

Toutes ces diverses catégories sont représentées chez les Protozoaires. La
démonstration d'une membrane peut être faite par l'observation directe;
mais si celle-ci est en défaut, il ne faut pas en conclure à l'absence de la
membrane. On a alors plusieurs moyens de la déceler : une lésion méca-
canique de la cellule, l'action des réactifs modifiant la réfringence de la
membrane, la coloration. L'auteur rappelle les conditions variées dans les-
quelles la membrane des érythrocytes a été observée par Preyer (1864),
Deetjen (1901), Weidenreich (1903), R.kiilmann (1904). En soumettant les
globules à diverses actions et entre autres en les secouant, pour les rompre,
L. s'est convaincu de l'existence à la surface du globule rouge d'un exoplasme
qui esf à. peine comparable à une croûte ; on peut considérer la couche la
plus superficielle de cet exoplasme comme une membrane plasmique; une
vraie membrane histologique fait défaut. — A. Prenant.

a) Ciaccio(C). — Recherches sur des mononucléaires à corps inclus chez le
Cobaye. — Il s'agit de leucocytes mononucléaires propres au Cobaye, que
Kurlofe (1898) a découverts et caractérisés par l'existence d'une vacuole
cytoplasmique, colorable comme le noyau, et qui peut être expulsée de la
cellule. Ils ont été retrouvés par JoLLYet Acuna (1905), Cesaris-Demel (1965),
Ferrata (1906): il résulte de leurs recherches que ces éléments n'existent
pas chez l'embryon, qu'ils se trouvent dans le sang circulant et dans la
moelle osseuse, qu'ils ne sont pas spéciaux au Cobaye. C. les rencontre dans
la rate, la moelle des os, les ganglions lymphatiques. Dans la rate, on les trouve
dans la pulpe splénique; ils sont issus du réseau plasmodial de la pulpe,
comme Dominici l'a observé. Ces éléments parcourent un cycle sécrétoire; le
nucléole sort du noyau et va former dans le cytoplasme un corps particulier,
métachromatique, recouvert d'une couche lipoïde, susceptible de se gonfler
et peut-être de se diviser. — A. Prenant.

Takaki (K.). — Sur les structures en bâtonnets des cellules rénales [XIV, 1°, s].
— T. discute avec Arnold et von Ebner la nature granuleuse ou homogène des
bâtonnets de Heideniiain et enfin se prononce pour leur homogénéité dans
la lre et 2e portions du tube contourné et la branche ascendante de l'anse
de Henle. Il s'est livré à quelques expériences. Chez les rats privés de nour-
riture et de boisson pendant 2 à 3 jours, les bâtonnets changent de forme et
se résolvent en corpuscules, soit en petits corpuscules sériés soit en gros
grains irréguliers et non sériés; il y a en même temps de la dégénérescence
graisseuse et T. trouve une relation entre la quantité des gouttelettes grais-
seuses et la quantité de granules. Ces gros grains sont pour T. le critérium
d'altérations dégénératives. L'auteur étudie les altérations cadavériques et
voit se former là encore de gros granules qui disparaissent quand la dégé-
nérescence est plus avancée. Sous l'influence de diurétiques, le rein ne su-
bissant que des modifications physiologiques, les bâtonnets se résolvent en
grains sériés et jamais en grosses granulations. — C. Champy.

Loeb (L.). — Recherches sur les granulations des amœbocyles. — Les

amœbocytes, seules cellules contenues dans le sang de la Limule, ont à la

16 L'ANNÉE BIOLOGIQUE. •

luis le caractère des plaquettes sanguines et des leucocytes. Ils contiennent
des granulations qui disparaissent rapidement après une prise de sang en
même temps qu'un voit les cellules émettre des pseudopodes. Cela se produit
notammenl au routait d'un corps étranger, de la lame de verre par exemple
sur laquelle on les a recueillis. La disparition des granulations peut être em-
pêchée ou du moins retardée par une couche de vaseline, d'huile d'olive, de
lécithine [substances lipoïdes en général) dont on enduit le verre. Le froid
préserve également 1»' contenu granulaire des cellules en question, tout
comme un milieu alcalin également, en présence il est vrai d'une quantité
suffisante de sels. Il est fort probable que ce soient les mêmes processus mé-
taboliques endocellulaires qui doivent être rendus responsables à la fois de
la disparition du contenu granulaire et des mouvements amoeboïdes. Les gra-
nulations sont réunies entre elles par une substance hyaline assez solide
qui, dans un milieu acide, est conservée et durcie, tandis que les granula-
tions elles-mêmes disparaissent. [V. Ami. Biol., X, p. 17]. — Jean Strohl.

»

Schridde. — Les cellules géantes de la moelle des os. — Morphologique-
ment et génétiquement les cellules géantes de la moelle osseuse sont tout à
t'ait différentes des ostéoclastes. Ce ne sont qu'à un faible degré des éléments
phagocytaires. Par leurs granulations ces cellules sont tout à fait indépen-
dantes des globules blancs de la série lymphocytaire ou leucocytaire. —
A. Weber.

Collin (B.). — Note préliminaire sur quelques Acïnëtiens. — C. étudie
deux espèces : Ephelota gemmipara Hertwig et Hypocoma acinelarum n.
sp. — I. Ephelota gemmipara. C. confirme la rigoureuse exactitude de tous
les faits décrits et observés par R. Hertwig; sur certains points il a des
résultats nouveaux. C. étudie successivement l'appareil fixateur ou style,
les téguments (enveloppe alvéolaire, couche membraneuse, plasma cor-
tical), l'endoplasme, les tentacules, l'appareil nucléaire. Dans l'endoplasme,
il signale : 1° l'existence de cristalloïdes bacillaires, fortement sidérophiles,
de ."> à 7 [jl, dont l'apparition semble liée à des circonstances spéciales;
2° la présence d'algues sur la nature desquelles il ne peut encore se pro-
noncer mais qui sont certainement alimentaires. Le macronucléus est très
rameux (C. contrairement à ce qu'affirme Sand n'a pu constater de divi-
sion mitotique), les micronucléi sont nombreux.

C. étudie ensuite la reproduction qui peut se faire par : fissiparité trans-
versale, bourgeons multiples ovoïdes, bourgeons multiples (il existe sur la
lace dorsale des bourgeons un rang de gros cils espacés) [IV]. Il a rencontré
plusieurs fois deux individus accolés: leur position laisse place à l'hypothèse
d'une conjugaison. — II. Hypocoma acinelarum. C. a trouvé cet Infusoire
courant sur les Ephelota, sur Acineta compressa. Il présente un tentacule
unique ventral.

L'examen des caractères de ces deux formes conduit C. à des conclu-
sions intéressantes sur les affinités des Infusoires suceurs qu'il faut désor-
mais chercher du côté des Péritriches. — L. Mercier.

Fauré-Fremiet (E.j. — L'organisation de l'Opercularia notonectœ. —
Les granulations sphérulaires du cytoplasme de cet Infusoire ont tous les
caractères des mitochondries. Ces formations sont entièrement indépen-
dantes de l'appareil nucléaire. Il y a pourtant synchronisme entre la bipar-
tition de l'appareil nucléaire et celle des sphéroplastes. — A. WEBER.

I. — CELLULE. . 17

Priestley (J. H.) et Irving (A.). — La structure des chloroplastes et ses
relations avec la fonction chlorophyllienne. — Après un court historique, les
auteurs étudient sur des matériaux vivants et fixés la structure microsco-
pique des chloroplastes de Chlorophytum elatum, Salaginella Martensii et
5. Kraussiana. Le chloroplaste comprend deux zones : une centrale inco-
lore, l'autre périphérique annulaire, réticulée, dont les mailles contiennent
la chlorophylle. Placés dans des solutions salines ou sucrées de tension osmo-
tique faible, les chloroplastes paraissent se fendre par leur milieu comme s'ils
entraient en bipartition. Ce résultat est dû à une différence de tension osmo-
tique; or, celle-ci se produit normalement sous l'action des radiations so-
laires : dans ces conditions, le sucre, formé par le chloroplaste, s'accumule
dans son intérieur, l'équilibre osmotique est ainsi rompu et le protoplasme
ambiant agissant comme une solution trop diluée détermine chez les chlo-
roplastes un commencement de scission médiane. Dans ce phénomène, la
zone périphérique réticulée du chloroplaste semble jouer le rôle d'une mem-
brane semi-perméable. La bipartition normale des chloroplastes est probable-
ment due à des différences de tension osmotique. — A. de Puymaly.

= Cils.

"Williams (Léonard W.). — La structure des cils, spécialement chez les
Gastéropodes. — L'auteur voit chez un véligère indéterminé le mouvement
des cils être produit évidemment par la contraction du protoplasma situé
à leur base. Cela confirmerait la théorie de Benda, d'après laquelle les cils
sont passifs et mus par un mécanisme basilaire. Mais cette théorie n'ex-
plique pas que les flagelles de beaucoup de Protozoaires par exemple, puissent
battre bien que détachés de la cellule ; ce dernier fait est au contraire d'ac-
cord avec la théorie généralement adoptée, d'après laquelle un cil est formé
d'un support axial et d'une gaine protoplasmique contractile. Mais chez les
Acinétiens les tentacules, évidemment homologues des cils, sont invagina-
bles et leur axe est rempli par un fluide. La théorie de Schafer expliquerait
bien ce dernier fait. Pour lui le cil est un tube dont un côté est moins
élastique que le reste et dans lequel un fluide est envoyé avec force, ce qui
détermine la courbure du tube. L'auteur cherche à concilier ces diverses
hypothèses. Pour lui le cil est toujours formé d'une gaîne protoplasmique
entourant un axe solide ou fluide. Primitivement la gaîne est contractile
dans toute sa longueur. Secondairement elle se différencie plus ou moins,
la substance contractile se localisant sur une ou deux génératrices ou seu-
lement à la base. Quant à l'axe, il est primitivement fluide, mais devient
secondairement solide dans les cils les plus différenciés. — A. Robert.

= Noyau.

Ruzicka (V.). — La question des organismes sans noyau et la nécessité du
noyau pour l'entretien de la vie cellulaire. — L'existence des cytodes d'H.EC-
kel est douteuse, depuis que les méthodes modernes de fixation et de colo-
ration ont révélé des noyaux là où l'observation sur le vivant ne les décelait
pas : aussi, après les expériences classiques de mérotomie, les partisans des
■cellules sans noyau n'ont plus à l'appui de leur thèse que les globules rouges
des Mammifères et les Bactéries.

Or, on ne peut présenter les érythrocytes comme un cas de protoplasma
sans noyau : ce sont des cellules remaniées. Quant aux bactéries, il' y a au-
tant de raisons pour leur attribuer avec Bùtschli une composition surtout
l'année biologique, xii. 1907. 2

18 • L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

nucléaire que la valeur d'un grain protoplasmique. C'est une question micro-
chimique. La propriété caractéristique de la nucléine, c'est sa résistance au
su,- gastrique artificiel. La bactéridie charbonneuse montre un plasma spon-
u\ à plusieurs zones, limité par une membrane. Soumise pendant plus
de 50 jours à l'action du suc gastrique, elle reste indemne; même résultat
pour nombre d'autres formes : on pourra conclure que les bactéries sont
faites exclusivement de substance nucléaire, qu'elles sont des noyaux nus.
Et dans ce sens, on invoquera : la basopbilie des bactéries, le fait que la
nucléine ile>, tissus provoque la leucocytose comme les extraits bactériens
ou les bactéries elles-mêmes, le rôle de ces germes dans les fermentations
et le fait que beaucoup de ferments sont des nucléo-protéides. — Les Cyano-
phycées et les Beggiatoacées n'ont pas non plus de noyau. Mais l'étude du
Fe et du Ph en combinaison organique a montré à Mac Allum une propor-
tion notable de substances nucléiques plus ou moins localisées dans la
partie centrale cbez les Cyanopbycées, uniformément réparties chez les
Beggiatoacées. Les granules signalés dans la bactéridie charbonneuse et dans
d'autres formes sont également riches en nucléine. S'agit-il de réserves
comme le prétendent Me ver et autres? Ce rôle est discutable. Mais il y a
accord surunpoint important : l'existence d'organismes où le noyau et le corps
protoplasmique sont indistincts.

Passons aux hématies. Le sang des jeunes embryons de cobaye, soumis
à la digestion artificielle, ne montre bientôt plus que des noyaux ratatinés.
Les globules du sang d'adulte, au contraire, sont inattaqués après 2 ans :
le même suc, mis alors au contact du blanc d'oeuf cuit, le digère en 72 h.
Par sa résistance, la substance des êrythroblastes rappelle donc la nucléine: et
en usant des réactions de Schwarz, on peut rapprocher ce stroma de la linine.
Au fond, il s'agit d'éléments complets au début et qui, une fois transformés,
renferment encore une certaine substance nucléaire. On connaît donc plu-
tôt des cas où il y a pénurie de cytoplasma. Mais, si l'absence permanente
du noyau est incompatible avec la vie, on peut s'arrêter à des exemples
curieux de régression momentanée : les œufs de Chsetopterus (Lillie) dont
le noyau se transforme en une aire homogène et mal limitée, et sur lesquels
la différenciation se fait sans division nucléaire ou cellulaire ; les Protozoaires
qui. selon R. Hertwig et ses élèves, émiettent leur noyau, à certains mo-
ments, en ebromidies colorables, susceptibles de retourner à la forme nu-
cléaire. Les Protozoaires à ces stades pourraient être regardés comme anu-
clées: et le critérium du suc gastrique, supérieur au critérium morphologique,
appuie cette idée : la résistance à la digestion artificielle s'évanouit sur de
tels granules.

Les expériences de mérotomie sont quelque chose de spécial. L'absence de
régénération n'est pas significative : une hématie de Mammifère, elle non
plus, ne régénère pas un corps protoplasmique. La multiplication n'est pas
davantage un critère puisque, d'une part, un fragment d'œuf anucléé est
susceptible de fécondation et de développement, et que, d'autre part, des
cellules importantes comme les cellules nerveuses ne se divisent pas. Par-
lera-t-on d'une chute de l'assimilation ? Des fragments d'algue sans noyau
(Klebs assimilent l'amidon à l'obscurité et le fabriquent à la lumière pour
peu qu'ils renferment de la chlorophylle. Les fragments protoplasmiques d'un
tube pollinique régénèrent une membrane ; et, par contre, nous savons que
chez les Rotateurs et les graines en vie latente, les processus de nutrition
semblent annulés. Reste un seul point essentiel : la durée de la vie cite:- les
fragments, durée qui peut varier, chez les Algues et les Infusoires, de / à
6 semaines. Une telle persistance des processus vitaux prouve au moins que

I. - CELLULE. 19

l'action combinée du noyau et du cytoplasma n'est pas une nécessité absolue.
L'existence d'organismes sans noyau nous apparaît donc possible et vraisem-
blable. — E. Bataillon.

Mencl (Em.). — Une remarque sur l'organisation du Bacille symbiotique
du Periplaneta orientalis. — Les recherches de Vejdowsky et de Mencl sur
l'organisation du Bacillus gammari avaient conduit ces auteurs à décrire un
véritable noyau se divisant par mitose chez ce microorganisme. Guilliermond
a critiqué leurs observations en montrant que ce prétendu noyau, particu-
lièrement au stade diaster, ne devait être qu'une membrane de cloisonne-
ment. M. montre chez le Bacille symbiotique de la Blatte qu'il n'en est pas
ainsi; ce Bacille présente un véritable noyau, avec une membrane bien nette
dans quelques cas (?) et deux chromosomes bien colorables par l'hématoxy-
line; au moment de la division, ces deux chromosomes se divisent et for-
ment une tétrade (stade diaster). Les cloisons transversales se forment
d'une manière tout à fait indépendante. [Si les granules décrits par M. sont
bien des granules chromatiques, l'existence d'un véritable noyau semble-
rait démontrée chez ce microorganisme]. — E. Fauré-Fremiet.

Farmer (J. Brentland). — Sur les éléments structuraux du noyau et leur
relation avec l'organisation de l'individu [II]. — Le noyau étant une par-
tie permanente de la cellule, et certains éléments de celui-ci passant
d'une génération cellulaire à la suivante, et l'union des noyaux jouant un
rôle essentiel dans la fécondation, l'importance de cet élément est extrême.
La cellule qui le perd meurt; le fragment de cellule qui le conserve vit.
C'est le noyau qui règle l'ordre des changements chimiques dans les cel-
lules et dès lors on se demande si toutes les propriétés de l'individu ne
sont pas attribuables à l'interaction du noyau et du cytoplasma qui l'en-
toure. La réponse, pour F., est affirmative. Pourtant on croit assez
généralement que dans la fécondation la fusion des cytoplasmes a une
importance réelle. Il est vrai que le gamète mâle emporte dans l'œuf un
peu de cytoplasme. Mais si peu... On peut donc laisser cela de côté. Un
point sur lequel F. s'attarde est la rareté de la polyspermie. On dit géné-
ralement que celle-ci est empêchée par une membrane qui se forme
aussitôt autour de la cellule fécondée. F. ne croit guère à cette explication.
Il admet plutôt un changement chimique subit qui peut d'ailleurs être
inhibé par des substances diverses (anesthésiques par exemple). Et pour
lui les spermatozoïdes viennent, attirés par des substances chimiques excré-
tées par l'œuf. On démontre que certaines substances attirent certains sper-
matozoïdes et en repoussent d'autres. Il semble y avoir d'abord un chimiotac-
tisme positif, puis, après fécondation, un négatif. Chez certaines Fucacées
les spermatozoïdes accolés à l'œuf sont paralysés et meurent dès que l'un
d'eux a réussi à pénétrer et féconder.

Le changement est-il produit directement dans le cytoplasme, ou émane-
t-il du noyau? F. croit plutôt à la dernière hypothèse. L'importance du
noyau est donc très grande. Mais le cytoplasme a la sienne. C'est un réseau
de matériaux de construction divers, qui peuvent occuper des places
diverses, d'où la possibilité d'un embryon mal venu si une partie du cyto-
plasme fait défaut.

Est-ce le noyau in toto, ou dans certains de ses éléments seulement, qui
a le contrôle et la direction du développement cellulaire? Pour F. il y a
des éléments plus particulièrement importants : les chromosomes. Et il
relate ce qu'on en sait communément. Pourtant ce ne sont pas là les uni-

20 L'ANNEE BIOLOGIE E

tés structurales responsables des caractères de l'organisme : ces unités
sont bien plutôt les chromomères. — H. de Yarigny.

Bigelow (H. B.i. — Étude sur le cycle nue Ira ire de Gonionemus murba-
chii [II]. — Dans ce très important mémoire B. examine, au point de vue
cytologique, les différents caractères que présentent les noyaux contenus dans
les diverses sortes de cellules de Gotiionemus murbaehii (Hydromédusaire).
Dans les cellules somatiques, le noyau au repos contient un karyoplasme
dense, un réticulum achromatique avec des épaississements nodaux oukaryo-
somes, et un gros nucléole formé d'une partie centrale de substance plas-
matique entourée d'une couche périphérique de chromatine. L'étude de la
division de ces cellules montre certaines modifications survenant dans l'af-
linité de certains éléments pour les matières colorantes. Le nombre de chro-
mosomes dans les cellules somatiques paraît être de 24. La figure de division
est très simple: jusqu'à la métaphase on n'y voit ni centrosome, ni formation
archoplasmique, ni radiations astrales. On voit ensuite un petit granule
représentant le centrosome, mais dont on ne peut plus déceler la présence
après Panaphase.

Dans les spermatogonies, le noyau au repos est semblable à celui des cel-
lules somatiques. Dans le noyau qui se prépare à la division, la chromatine
(y compris celle qui forme l'écorce du nucléole) se condense en 48 chromo-
mères sphériques réunis par des filaments de linine. Puis les chromomères
se réunissent deux à deux pour former les 24 chromosomes. Au moment de
la division, chaque chromosome est divisé longitudinalement.

L'auteur décrit ensuite l'évolution des noyaux dans les spermatocytes de
premier ordre et dans les spermatocytes de deuxième ordre. Il ne peut dire
si les divisions de maturation sont équationnelles ou réductionnelles. Les
transformations de la spermatide sont ensuite décrites. Outre les sperma-
tides normales, il y en a d'anormales formées à. la suite de divisions sper-
matocytaires incomplètes.

B. décrit encore les modifications nucléaires qui s'observent dans les
oogonies, les oocytes et les stades de la fécondation et du début de la seg-
mentation. Après sa pénétration dans l'œuf, le spermatozoïde se voit comme
formé de la tête et de la pièce intermédiaire qu'entourent des radiations
astrales. L'aster ovulaire disparaît au contraire à la fin de la deuxième divi-
sion de maturation. Les deux pronucléi peuvent se fusionner ou rester sim-
plement juxtaposés. Dans le premier fuseau de segmentation, il y a un
nombre de chromosomes égal à celui des cellules somatiques, tandis que
dans le second, il y en aurait un nombre deux fois moindre, ce qui serait
dit à la réunion deux à deux des chromosomes primitifs. Dans les cinèses
ultérieures tous les noyaux ont le nombre normal de chromosomes. — A.

LÉCAILLON.

Gutherz (S.). — Contribution à l'étude des hétérochromosomes. — G. passe
d'abord en revue la littérature et distingue dans la façon de se conduire des
hétérochromosomes trois phénomènes principaux : Il y b. hétéropyenose quand
ce chromosome a une structure chromatique plus dense ou qu'il apparaît
condenséà un moment où les autres chromosomes sont encore dissociés; l'hé-
térochromosome a alors l'aspect d'un nucléole chromatique: c'est dans ce
cas qu'on l'a appelé chromosome-nucléole ou nucléole chromatique il y a hé-
tërosyndése (Halle appelle syndèse la conjugaison longitudinale des chro-
mosomes à la prophase I) lorsque la conjugaison se fait plus tôt ou plus tard
que celle des chromosomes ordinaires ihétérosyndèse dans le temps) ou lors-

I. — CELLULE. 21

que les copulants sont inégaux; ou en tin il n'y a pas de conjugaison (asyn-
dèse) et enfin il y a hëtërokinèse (pas dans le sens où Weismann a pris ce
mot) lorsque le chromosome spécial ne se divise pas et passe en totalité dans
l'une des cellules-filles soit à la Ire soit à la IIe cinèse réductrice. Cette nomen-
clature établie, il classe comme suit les hétérochromosomes décrits par les au-
teurs.

I. Monosomes (Montgomery). = Chromosome accessoire (Mac Cluxg) —
chromosome spécial (Sinéty). Le chromosome spécial est unique et il y a
asyndèse et hétérokinèse à la Ire mitose : Orphania (Sinéty) ; Brachystola
(Sutton); Gryllus (Baumgartner) ; Scolopendra; ou à la IIe mitose : Pyrrho-
coris (Hekking).

IL Diplosomes. Il y a 2 chromosomes spéciaux dans les gonies (hétéropyc-
noses). a. Il peut n'y avoir pas hétérosyndèse : Syrbula, Lycosa (Mont-
gomery). h. Au contraire, il y a hétérosyndèse : Lygœus, Cœnus (Wilson),
Tenebrio (Stevens), Nezara.

11 distingue dans ce groupe les microchromosomes et les idiochromosomes
[Nezara, Cœnus, Tenebrio).

Il peut y avoir chez une même espèce combinaison de plusieurs types de
chromosomes spéciaux : monosomes combinés avec microchromosomes chez
Alydus, Anasa tristis (Wilson) ou avec idiochromosomes chez Banara.

G. a étudié lui-même Gryllus domesticus : il y a un hétérochromosome du
type monosome avec hétérokinèse à la IrB cinèse (ce chromosome diffère des
20 chromosomes normaux par sa taille et se divise à l'anaphase I).

Dans les cellules somatiques et embryonnaires, cellules de la paroi de
l'ovaire, cellules progerminatives, il n'y a que 20 chromosomes sans hétéro-
chromosomes.

G. a étudié aussi Pyrrhocoris : il y a un nucléole chromatique au stade
synapsis et hétérokinèse. Il confirme ce qu'a dit Boveri : l'hétérochromosome
reste dans l'une des cellules-filles parce qu'il n'est pas soumis à l'action des
filaments du fuseau. G. a observé chez Gryllus des aspects curieux de l'hétéro-
chromosome qui s'entoure d'une membrane et qui à l'anaphase est extérieure
au noyau : Comment y a-t-il un chromosome de plus dans les cellules soma-
tiques et prégerminatives que dans les cellules sexuelles? Le point est capital
pour les théories de l'individualité des chromosomes. — C. Champy.

Moroff (Theodor). - Les nucléoles, le caryosome et leur fonction. —
L'auteur à la suite de recherches faites sur certains Protozoaires parasites
(Aggregata) est d'avis que la substance chromatique (ou basophile) et la
substance achromatique (ou acidophile) qui forment les nucléoles et les
caryosomes ne sont que deux états différents d'une même matière et peu-
vent passer d'un état à l'autre. Durant le fonctionnement du noyau les nu-
cléoles reçoivent du dehors les matières nutritives et les transforment en
chromatine, laquelle reste en partie dans le noyau, mais en grande partie
le quitte à l'état soluble. se répand dans le plasma et se joint à d'autres
matières organiques pour former la substance musculaire, nerveuse, car-
tilagineuse, osseuse ou bien encore les divers produits de sécrétion (d'où la
forte colorabilité du plasma glandulaire). Toutes les formations désignées sous
le nom de chromidies. les blépharoplastes, les centrioles et les nucléoles
eux-mêmes sont des condensations de cette chromatine produite par les
nucléoles. Durant son fonctionnement Je noyau ne grandit pas aux frais du
plasma, comme on l'admet généralement, c'est plutôt le contraire qui a lieu,
et si vraiment il existe une relation nucléoplasmatique elle devra être envi-
sagée à ce nouveau point de vue. — Jean Strohl.

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Hartmann et Prowazek. • - Blëpharoplaste , caryosome et centrosome.
— Chez les Trypanosomes, il existe un « amphicarion », noyau contenant
une couche chromatique, et un caryosome. Le caryosome qui est un centre
cinétique, sort du noyau à un moment donné et constitue le blépharoplaste,
situé à la base du flagelle. Le caryosome joue également le rôle de centre
cinétique dans la division nucléaire d'un grand nombre d'Amœbiens.

Caryosome, centrosome et blépharoplaste sont des éléments nucléaires
doués'd'une fonction locomotrice, ou plus généralement cinétique. — E.
I'\i ré-Fremœt.

Hertwig iR.). — Sur l'appareil chromidial et le dualisme de la substance
nucléaire. — H. revient sur la théorie de la dualité des substances chroma-
tiques, la trophochromatine ou chromatine extranucléaire étant représentée
par l'appareil chromidial des Protozoaires en général et le macronucléus des
1 nfusoin\s en particulier, et décrite dans les cellules des Métazoaires sous les
noms de mitochondries, d'archoplasma et de trophosponge ; l'idiochromatine
constituant le micronucléus des Infusoires et le noyau proprement dit de la
cellule. La première est une chromatine somatique, active, fonctionnelle;
la seconde est une chromatine spécifique, représentant la substance héré-
ditaire. H. résume tous les faits observés à ce sujet chez les Protozoaires, et
cherche à interpréter comparativement et dans le sens de cette théorie les
phénomènes nucléaires de la maturation des cellules sexuelles des Méta-
zoaires. — E. Fauré-Fremiet.

Enriques (P.). — Le dualisme nucléaire chez les Infusoires et sa significa-
tion morphologique et fonctionnelle. -■ Il existe chez les êtres pluricellulaires
un dualisme chromatique se traduisant par l'existence, à côté du noyau, de
formations chromatiques extranucléaires, ergastoplasma, noyaux accessoires,
corps vitellins etc., ayant mêmes caractères structuraux et génétiques que
le noyau. Ce dualisme chromatique existe encore chez tous les Protozoaires,
où il atteint son maximum de développement chez les Infusoires ciliés. Le
micronucléus peut être identifié en noyau complet des cellules des autres or-
ganismes, le macronucléus étant comparable, au point de vue de sa fonction
et de sa structure, à l'ergastoplasma des cellules sécrétrices, tant que l'Infu-
soire n'est pas en conjugaison, et au corps vitellin ou au noyau accessoire
spermatique, quand l'Infusoire entre en conjugaison. Le macronucléus cor-
respondant à l'ergastoplasma se reconstitue, comme celui-ci, aux dépens du
noyau (micronucléus) après chaque conjugaison. Si le dualisme chromati-
que est beaucoup plus accentué chez les Ciliés que chez les autres Protistes,
et aussi chez certains éléments cellulaires parmi les êtres pluricellulaires.
cela tient non à des rapports directs de descendance, mais à l'intensité
des processus de sécrétion. Le développement des formations chromatiques
s'étant produit dans les deux cas d'une manière indépendante, à partir des
Protistes qui avaient un dualisme moins accentué, on comprend facilement
les différences qui existent entre le macronucléus et le protoplasma supérieur
des Métazoaires. — F. Hennegiy.

Valle (P. de la). — Observations de tétrades dans les cellules somatiques;
contribution à la connaissance des tétrades. — La disposition des éléments
chromatiques du noyau en tétrades n'est pas propre aux cellules sexuelles.
Certains auteurs. Reinke (péritoine de Salamandre), Woltereck (cellules nu-
tritives de Cypris), Giardina etHENNEGUY | cellules vitellogènes de Dytique), Ne-
mec (racine de Pisum), R. Hertwig (œufs en segmentation à'Echinus), Plat-

I. — CELLULE. 23

xer (œufs en segmentation d'Avion) etc., ont décrit ou figuré des dispositions
en tétrades dans des cellules somatiques. L'auteur a observé lui-même des
tétrades dans les cellules somatiques en voie de division chez la Salamandre
(épithéiium intestinal, érythrocytes, tissu conjonctif, épithélium branchial)
et dans l'organe de Bidder de Bufo vulgaris. Ces tétrades se trouvaient,. au
stade de métaphase, au milieu des autres chromosomes presque tous di-
visés longitudinalement. Le nombre de ces tétrades, avec celui des autres
chromosomes simples ou dédoublés, est toujours supérieur au nombre ré-
duit de l'organisme et probablement égal au nombre normal. On a observé
aussi des tétrades en nombre normal dans les cellules génitales, et en
nombre réduit au stade d'anaphase du premier fuseau de maturation, et
dans le second fuseau. Ces formations et très probablement aussi celles de
la prophase du premier fuseau, quand elles existent, n'ont aucun rapport
avec la réduction chromatique ; elles sont seulement l'indice d'une constitu-
tion pathologique des chromosomes. Les tétrades sont des productions acci-
dentelles qui apparaissent chaque fois qu'un chromosome qui présente une
scission transversale se divise comme d'ordinaire, pendant la métaphase.
Elles ne résultent donc pas de la réunion des chromosomes homologues,
comme on l'admet généralement. La division transversale, qui peut être
unique ou multiple, est peut-être l'effet d'une répulsion mutuelle des élé-
ments chromatiques qui tendent à former des groupements de moindre im-
portance; elle se rattache aux questions relatives à la constitution intime
et à la nature des chromosomes. — F. Henneguy.

Braun (H.). — Sur les nombres spécifiques de chromosomes dans le
genre Cyclops. — Les numérations faites ne concernent que les œufs : ceux-
ci sont toujours pris dans l'oviducte au stade préparatoire à la division réduc-
trice. Le nombre varie, selon les espèces, entre 6 (C. gracilis) et 22 (C.
Strennuus); avec 2 microchromosomes dans certains cas (Cyclops viridis :
12 chr. typ. + 2 micro.), un seul dans d'autres cas (C. prasinus : 10 chr.
typ. 4- 1 micro.).

Si l'on considère, par exemple, la complication variable des pieds rudimen-
taires (nombre des articles et des appendices terminaux) pour orienter une
série systématique, on remarquera que, grosso modo, les espèces de la base,
les moins différenciées, ont le nombre de chromosomes le plus élevé; ce nom-
bre va en diminuant vers le sommet, avec les espèces les plus différen-
ciées.

On remarque une similitude frappante entre Vovogénêse des Cyclops et
la spermatogénèse des Hémiptères : ce sont les mêmes variations numéri-
ques, la fréquence du nombre 14, la présence d'hétérochromosomes pairs
ou impairs. — E. Bataillon.

Marcus (Harry). — Sur le thymus. Le cours de la vie d'une cellule thy-
mique [XIV]. — Ce qu'on pourrait appeler le curriculum vitœ d'une cellule
thymique justifie, d'après M., les vues de R. Hertwig et de son école sur la
« relation nucléo-plasmique » et [les conséquences de cette relation. Dans
le thymus, on constate la même désharmonie entre la taille du noyau et
celle du corps cellulaire, qui conduit chez les Protozoaires et chez les Méta-
zoaires à des arrêts de développement ; la croissance et l'atrophie du
thymus s'expliquent par la loi de la relation nucléo-plasmique. Il résulte
des travaux de R. Hertwig (05), de Marcus (06) et de Popoff (inédits en
l'J07) les données suivantes. La relation nucléoplasmique s'exprime par le

L>4 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

quotient - où K est la masse nucléaire, p la masse protoplasmique. Ce quo-

tient, après une tlivision cellulaire, est toujours le même. Mais ensuite le
protoplasma s'accroît beaucoup par assimilation, tandis que l'« accroissement
fonctionnel » du noyau es1 faible: il y a alors une « tension nucléo-plasmi-
(jue > (Kernplasmaspannung). Tout à coup se produit « l'accroissement de
division » (Teilungswachstum) du noyau, qui se fait aux dépens du proto-
plasma et qui est suivi de la division nucléaire. La relation nucléopiasmique
est modifiée par divers facteurs-, parla fonction ininterrompue entre autres.
La suralimentation détermine un accroissement du noyau aux dépens du
protoplasma et un état de « dépression de la cellule » qui se traduit par l'in-
capacité île nutrition et de division, et qui est souvent fatal.

Le thymus embryonnaire se compose uniquement de cellules épithéliales,
d'abord à gros noyau et à cytoplasme abondant. Pendant la période de mul-
tiplication, le noyau et le cytoplasme, appauvris par des divisions successives,
se réduisent beaucoup, et le cytoplasme ne forme plus autour du noyau
qu'un mince liséré, à tel point qu'on croirait avoir affaire à des noyaux li-
bres. La relation nucléo-plasmique s'est ainsi modifiée au détriment du pro-
toplasma, et la cellule est tombée dans l'état de dépression, où elle ne peut
plus ni se diviser ni assimiler et est vouée à une dégénérescence certaine.
Les figures de division qu'on observe pendant cette période de multiplica-
tion ont de plus en plus un caractère pathologique; les chromosomes, qui
au début étaient longs et distincts les uns des autres, sont à présent courts
et presque confluents; les centrosomes et les fuseaux normaux font défaut;
ce caractère pathologique des mitoses avait été reconnu déjà par Schedel
(1885). Prenant (1894). Ham.mar (1905), Stôhr ,'1906).

Les petites cellules épithéliales dégénèrent en partie, de la façon qui va
être indiquée. Un certain nombre deviennent cependant les « cellules du
réticulum » et les « cellules lymphoïdes » des auteurs. Leur évolution pro-
gressive est due à un travail réparateur qui consiste dans l'issue de sub-
stance nucléaire dans le cytoplasme, c'est-à-dire à la formation de chromidies.
et qui rétablit la relation nucléo-plasmique normale. [L'auteur prétend
avoir constaté cet exode de matière nucléaire dans le cytoplasme, mais il
oublie que ce cytoplasme est si réduit dans les petites cellules thymiqués
qu'il n'existe pratiquement pas .

Les cellules qui dégénèrent doublent leurs chromosomes ; le noyau devient
ainsi un « diplokaryon » (Boverii. Les cellules diplokaryotiques sont les
« cellules épithéloïdes » des auteurs. Par une forte formation chromidiale,
elles recouvrent une certaine faculté d'assimilation, que traduit l'augmenta-
tion du cytoplasme. La division du noyau peut aussi se faire et donner lieu
à des noyaux géants et lobés. La dégénérescence de nos cellules peut con-
duire à toutes sortes de formes cellulaires, comme dans les tumeurs : cel-
lules vibratiles, musculaires, muqueuses, cellules ganglionnaires même..

Le cytoplasme dégénère de différentes façons : 1° On peut trouver à côté
du noyau une formation d'aspect comparable au corps vitellin de l'œuf
d'une Araignée, c'est-à-dire concentriqûement stratifiée ; elle serait « le noyau
dégénéré de deux cellules confondues » [d'une cellule incluse dans la cel-
lule épithéloïde. faudrait-il dire plutôt]. ?ù Plus souvent le plasma est strié
concentriqûement autour du noyau. Ces deux cas conduisent à la formation
de corpuscules de 1 lassai; ceux-ci sont comparables aux perles cancroïdes
de l'amygdale e1 des tumeurs: ils ne sont pas des capillaires à paroi épaissie.
:J»° Enfin la dégénérescence du plasma peut se manifester par le dépôt de
blocs éosinophiles. M. attribue à l'état de dépression des cellules la formation.

I. — CELLULE. 25

des grains éosinophiles dans les leucocytes, et considère aussi comme symp-
tomatique du même état le dépôt de vitellus dans l'œuf.

En somme, tous les éléments du thymus sont sans exception des cellules
épithéliales, normales ou dégénérées. — A. Prenant.

= Centrosome.

Kunstler (J.). — L'origine du centrosome. — L'auteur revient à son
ancienne conception de la structure du protoplasme comme composé de
sphérules (voir Ann. Biol., XI, p. 5 et 6). Celles-ci peuvent être groupées
de différentes façons; dans un des cas les plus simples, le corps cellulaire
tout entier se réduit à une file unique de sphérules. Voici, dans ce cas, ce
qu'on observe au moment de la division. C'est la sphérule médiane qui
subit d'abord une bipartition ; puis l'enveloppe du corps se rétrécit en ce
point et le corps cellulaire s'étrangle. Si la sphérule médiane est plus Colo-
mbie que les autres, elle peut facilement être prise pour le noyau dont la
division entraîne celle de la cellule. Or, c'est plutôt un centrosome, le
centrosome primitif, qui existerait ainsi chez les êtres dépourvus de noyau
et serait, par conséquent, antérieur à ce dernier. Le centrosome n'est pas
seulement un centre de forces transitoire et fugitif, mais bien un organe
constant, dérivé de la spécialisation d'une des sphérules plasmiques. Chez
les êtres unisphérulaires, le corps tout entier joue le rôle de centrosome.
— M. Golusmith.

(3) Constitution chimique.

Sutherland (W.). - - La chimie de la globuline. — Exprimant les résul-
tats expérimentaux de Hardy et Mellanby, S. montre que la solution ou la
précipitation de la globuline se produisent sous des conditions simples d'é-
quilibre chimique, et donne les formules ou équations. Une partie du travail
est consacrée à la théorie de l'état colloïdal. S. fait observer que d'après la
théorie chimique de l'état colloïdal, le mot « molécule » perd toute significa-
tion utile, appliqué aux colloïdes, et propose le mot « sunplar » pour dé-
nommer l'édifice reproduit comme un modèle dans les 3 dimensions, dans
un colloïde. La globuline, d'après S., aurait la masse moléculaire 40.000 et la
basicité 2 ; ou bien 60.000, et 3. — H. de Varigny.

Mangin (L. i. — Observations sur la constitution de la membrane des Pé-
ridiniens. — La membrane des carapaces des Péridiniens est constituée par
de la cellulose associée à une nouvelle substance fondamentale remarquable
par son inertie vis-à-vis des réactifs colorants. — La cellulose et les composés
pectiques existent seuls dans les membranes minces des jeunes kystes. Plus
tard, la callose apparaît. — M. Gard.

Carano (E.). — Observations sur la membrane cellulaire dans les plantes
supérieures. — C. s'est attaché à résoudre deux questions, à savoir la va-
leur précise de l'hématoxyline comme réactif microchimique, puis la nature
chimique de la membrane tertiaire ou lamelle interne.

1. L'hématoxyline, contrairement à ce que soutiennent encore beaucoup
d'auteurs, ne colore pas la cellulose, mais bien les substances pectiques, dont
elle constitue un réactif vraiment précieux, avant tout par son extrême sen-
sibilité, puis parce qu'elle permet d'obtenir des préparations élégantes es
stables dans la glycérine ou mieux encore dans le baume.

2. L'hématoxyline teint fort bien la lamelle interne, qui n'est donc pas

26 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

constituée de ta seule cellulose, mais à laquelle viennent s'ajouter des sub-
stances pectiques ou hémicellulosiques. On peut donc démontrer aussi mi-
crochimiquement la grande affinité qui existe entre les substances pectiqui s
el les hémicellulosiques. M. Boubïer.

Ostwald (AV.). — Les ferments oxydants dans les éléments sexuels à l'état
de maturité chez les Amphibiens. — On trouve dans les extraits de sperme
et des œufs de divers Amphibiens des ferments oxydants :1a guajac-per-
oxydase el la catalase. Les extraits de sperme sont plus riches en ferments
oxydants que les extraits des œufs. En mélangeant ces deux extraits, le pou-
voir oxydant du mélange devient supérieur à la somme des pouvoirs oxydants
des deux extraits [IIJ. — J. Giaja.

2. Physiologie de la cellule.

Vernon (H. M.). — La désintégration des tissus et ses rapports avec la con-
stitution chimique du protoplasme. — PFLùciERet à sa suite Yekworx ont ex-
primé une opinion, au fond généralement admise, d'après laquelle le proto-
plasme vivant serait radicalement différent du protoplasme mort. V. ne
partage pas cet avis. Il croit que la différence entre les deux substances est
plutôt graduelle qu'essentielle. Il n'y a sans doute guère de chance de prouver
par des expériences concluantes l'une ou l'autre opinion; car tout traitement
analytique du protoplasme vivant amène nécessairement sa mort. V. a pour-
tant tenté des expériences dans ce but. Il a fait passer une solution saline
I.'inger et autres) à travers le rein isolé de chats ou de lapins. Les substances
emportées par la solution ont été analysées et ont permis de constater que
le passage de la vie à la mort est tantôt graduel sans désintégration des
tissus, tantôt soudain et alors accompagné d'une émission considérable de
ferment (érepsine) et de substances protéiques ; 27 à 70 % des constituants du
tissu passent à la solution. En faisant repasser une même solution saline
2 ou 3 fois on constate une diminution de la désagrégation des protéiques.
tandis que celle du ferment augmente considérablement. Une modification de
la concentration saline a une influence égale sur les deux constituants. —
Jean Strohl.

Henderson et Black. — La réaction neutre du protoplasma . — Grâce à
un excès d'acide carbonique libre, la réaction neutre du protoplasma est
conservée, toute possibilité d'alcalinisation étant écartée de ce fait; et en
outre les matériaux protoplasmiques peuvent neutraliser de grandes quan-
tités d'acide sans perdre leur sécrétion. — J. Gautrelet.

Reed (Howard Sprague). — Sur la valeur de certains éléments dans la
nutrition de la cellule végétale. — Après un historique de huit pages, l'auteur
décrit le mode opératoire employé dans ses expériences; puis il expose les
résultats obtenus qui peuvent se résumer ainsi : les sels de potassium sont
nécessaires à la germination et à la croissance de certaines mousses; dans
les plantes vertes, le potassium est un élément essentiel à la formation de
l'amidon; sans une quantité suffisante de potassium la mitose n'a pas lieu.
— Si le phosphore n'est pas fourni aux cellules, celles-ci perdent leurs com-
posés phosphores solubles, puis meurent. Sans phosphore, la mitose est im-
possible. — Le calcium semble nécessaire à l'activité chlorophyllienne et au
développement des chloroplastes. Mais sa principale fonction parait être de
neutraliser, par un pouvoir antitonique, les mauvais effets du magnésium ;
cette fonction appartient aussi partiellement au sodium. Dans des solutions

I. — CELLULE. 27

sans calcium, les prothalles de Gymnogramme produisent un grand nombre
d'anthéridies, mais pas d'archégones. L'absence des sels de calcium n'em-
pêche pas la mitose, mais les nouvelles parois cellulaires ne sont qu'impar-
faitement formées, l'élaboration de la cellulose étant entravée. — Les sels de
magnésium sont indispensables à la santé et à l'activité des chloroplastes.
Dans un milieu dépourvu de magnésium, les Yaucheria ne produisent pas
d'huile. L'absence de magnésium retarde, sans la supprimer, la mitose des
Spirogyra. — A. de Puymaly.

Guerrini (G.). — Sur le comportement des granulations de la cellule hé-
patique voisine du siège d'une blessure. — L'auteur a blessé le foie de Gre-
nouilles en le traversant avec une aiguille et a examiné l'état des cellules
de la région blessée, depuis une demi-heure jusqu'à 40 jours après l'opéra-
tion. Il résulte de ses recherches : 1° Que la première manifestation de
l'altération des cellules est la disparition des granulations de sécrétion;
2° que, autour d'un foyer de lésion, il y a toujours une zone d'éléments qui
ne fonctionnent pas ou fonctionnent peu; cet état persiste longtemps, même
lorsque la blessure est à peu près réparée ; 3° qu'il peut exister des cel-
lules qui se multiplient sans être aptes à sécréter, et que des cellules inac-
tives peuvent provenir de nouveaux éléments capables d'acquérir, au bout
de quelque temps, une fonction sécrétrice. Dans les zones en hypofonction
autour de la blessure, on ne provoque jamais une augmentation de la sécré-
tion, quelle que soit la substance activante injectée. — F. Henneguy.

Engelmann — Théorie de la contractilité. — E. donne dans ce mémoire
un aperçu d'ensemble de sa célèbre théorie et un résumé des recherches
effectuées depuis une trentaine d'années, tant par lui que par ses élèves, sur
les rapports entre la contractilité et la biréfringence.

L'ensemble de la théorie se compose de trois groupes de propositions,
qui se rattachent du reste étroitement les unes aux autres : — 1° Biréfrin-
gence générale des organes contractiles : la contractilité, où et sous quelque
forme qu'elle se présente, est liée à la présence de la biréfringence. — 2° Ori-
ginede la} biréfringence : la biréfringence est due à l'existence de « particules
biréfringentes » uniaxes et contractiles (inotagmes, qu'il ne faut pas con-
fondre avec les disdiaclastes de Brucke), alignées en files, qui constituent
des sortes de fibrilles moléculaires. Quant à l'origine de la biréfringence
de chacune de ces particules elles-mêmes, E. semble la voir dans un phé-
nomène de tension : ses comparaisons favorites sont faites avec l'optique
des biréfringents accidentels, comme le caoutchouc étiré, les cordes de
boyau, etc.. — 3° La contraction est le résultat d'un phénomène thermique.
L'auteur est amené à cette considération par l'étude de certains biréfringents
accidentels, qui, après un étirement les rendant biréfringents, possèdent la
propriété de se raccourcir quand on les chauffe (caoutchouc, cordes à vio-
lon, tendons, etc...). Examinons le détail de ces propositions :

Toutes les substances figurées contractiles sont biréfringentes : les fibres
musculaires des Métazoaires, myonèmes des Infusoires (muscle pédonculaire
des Vorticelles, etc.), les cils, stylets, crochets, soies et membranelles des
Ciliés, les cils vibratiles des cellules épithéliales, les flagelles des spermato-
zoïdes, les rayons protoplasmiques d' Actinosphœrium. Les organites biréfrin-
gents contractiles, quels qu'ils soient, lui paraissent toujours réductibles à
un système de fibres ou de fibrilles, les cils comme les muscles; ils peuvent
se répartir en deux groupes, les uns étant des formations transitoires résul-
tant d'une modification momentanée d'un protoplasma indifférencié et mono-

L'ANNÉE BI0L0GIQ1 E.

réfringent, les autres étanl des différenciations permanentes, ayant une valeur
morphologique. Dans les fibres transitoires, du premier groupe, E. range
les rayons protoplasmiques d'Actinosphœrium et des autres Rhizopodes. Dans
le second groupe, les fibres musculaires, les myonèmes, cils vibratiles, etc..
Il admet qu'on peut démontrer que dans les fibres musculaires, les fibrilles
sont le support de la contractilité et de la biréfringence. « En ce qui concerne
la biréfringence et la contractilité des cils vibratiles, aucun doute ne peut
subsister que ces deux propriétés n'aient leur siège dans les fibrilles, et
non dans la substance interfibrillaire ou périfibrillaire. » Dans une fibre
musculaire striée, où il y a des articles isotropes et anisotropes, ce sont les
anisotropes et probablement eux seuls, qui sont les supports de la contracti-
lité1.

Tous les éléments contractiles sont biréfringents positifs et uniaxes, et la
direction de l'axe optique coïncide avec la direction du raccourcissement.
Dans l'ontogenèse de la fibre musculaire (cœur du poulet) et du cil vibratile
(cils d'infusoires). les apparitions de la biréfringence et de la contractilité
sont liées. Enfin dans le développement de l'organe électrique du Raja cla-
vata aux dépens de muscles striés, la disparition de biréfringence est une
des caractéristiques de l'apparition de la nouvelle fonction de l'organe, et de
la cessation de ses propriétés contractiles. En dehors des éléments contrac-
tiles vivants, tous les éléments fi bifilaires des tissus qui sont biréfringents
uniaxes positifs et capables de gonflements appréciables sous certaines in-
fluences, possèdent le pouvoir de se raccourcir suivant leur axe optique en
s'épaississant (tendons, cornée, os, cartilages, poils, etc.). Les conditions
produisant le gonflement cause du raccourcissement sont certains acides
(acide lactique, acétique), des alcalis, des solutions salines, et la chaleur; il
en est de même pour les fibres musculaires. — Si la contractilité est néces-
sairement suivie de la biréfringence, la réciproque n'est pas vraie, et la bi-
réfringence n'est pas nécessairement suivie de contractilité. L'anisotropie op-
tique est une condition nécessaire et absolue pour la contractilité. mais elle
n'est pas suffisante. E. étudie ensuite les phénomènes de raccourcissement
provoqués sous diverses influences, et surtout par la chaleur, dans un cer-
tain nombre de corps en état de biréfringence : tendons, tissu, élastique,
fibres de fibrine, caoutchouc, et enfin dans des cristaux uniaxes (spath) :
« Les cristaux uniaxes biréfringents peuvent se raccourcir par échauffement,
dans certaines directions déterminées par la position de leur axe optique. »
11 y a donc pour Lui assimilation complète entre la contractilité d'une fibre
musculaire et un phénomène de dilatation thermique. La conclusion générale
du mémoire est que la biréfringence et la contractilité sont toujours liées :
sans biréfringence, pas de contractilité.

[Cette théorie d'E.. extrêmement intéressante, soulève un certain nombre
d'objections, qu'il serait trop long de discuter ici. Je renvoie pour les criti-
ques à mes notes antérieures sur ce sujet2, et à un mémoire (F. Vles. -
Propriétés optiques des muscles) en cours de publication]. — F. Vles.

Penard (E.). — Sur la locomotion des Diatomées. — D'après les recherches

l. Il est curieux d'opposer à ceci les recherches de Bottazzi sur la contractilité sarcoplas-
mique.

■2. F. Vi.es. — s„r la biréfringence apparente des cils vibratiles. (C. II. Ac. Se, 1908.) -
F. Vi.es etD. Maokinxon. — On optical properties ofsome contractile éléments. (Journ. Roy.
Micr. Society. 1909.) — F. Vies. — Sur la valeur îles stries musculaires en lumière polarisée.
(C. u. Ac. Se, 1909.) — i>. ihi amon. — On optical properties of cohtractile organs in Helio-
'"ii. '.lonrn. of Physiology, 1909.)

I. — CELLULE. 29

de l'auteur faites sur quelques grandes espèces du lac de Genève, en par-
ticulier Pinnularia nobilis et Pleurosigma attenuatum, la diatomée rampe
sur un mucus, lequel se faisant jour au dehors au niveau du nœud polaire
antérieur, se dirige, sous la forme d'un courant continu, vers le nœud mé-
dian, où il s'arrête, ou bien aussi passe par-dessus ce nœud médian et at-
teint le nœud polaire postérieur. Ces observations confirment jusqu'à un
certain point celles de Bûtschli etLAUTERBORN (1892), mais elles en diffèrent
cependant sur un point capital, en ce sens que Bûtschli serait disposé à at-
tribuer la locomotion à une sorte de « jet en fusée », ou de choc en retour
avec émission d'un filament très ténu de mucus, qui pourrait à son tour
fonctionner comme propulseur; tandis que P. ne reconnaît à ce filament
aucune autre valeur que celle d'un mucus inerte et inutile. P. croit égale-
ment s'être assuré que le courant mucilagineux locomoteur ne représente
pas un simple « filet étroit », mais bien une nappe d'une certaine largeur.
— M. Boubier. .

Legrand (L.). — La multiplication cellulaire {causes et conséquences au
point de vue de la hiérarchie des tissus). — C'est un abus de langage qui fait
comparer la multiplication des grands animaux avec la multiplication cellu-
laire : les deux phénomènes n'ont pas de parité nécessaire et on ne peut
invoquer l'un pour parler de l'autre. La multiplication cellulaire est parfois
un mode de réaction vis-à-vis des variations du milieu d'une certaine inten-
sité. Mais cela ne nous éclaire pas sur la tendance ouïe résultat du processus.
Il n'en est pas de même de l'étude des organismes en croissance. Celle-ci,
en effet, nous montre que les cellules, par leurs multiplications répétées,
tendent à s'adapter au milieu et que cette adaptation est spécialement une
adaptation chimique qualitative. Autrement dit, pendant les stades de déve-
loppement des Métazoaires, les bipartitions successives ont pour résultat de
faire acquérir aux cellules-filles quelque chose qui leur manque^ qui fera
d'elles des cellules adultes et, alors, la multiplication s'arrêtera ou se ralen-
tira. On ne peut démontrer rigoureusement que les autres cas de multiplica-
tion cellulaire se ramènent à ce schéma ; mais partout où elle se manifeste,
un incitant exogène peut être reconnu. Qu'une inflammation se développe
dans un tissu adulte à rénovations lentes et espacées à l'état physiologique :
le milieu primitif A, auquel les cellules somatiques sont adaptées, va deve-
nir A', et celles-ci vont se multiplier jusqu'à ce qu'elles soient harmonisées
avec ce milieu A'. Donc, la multiplication cellulaire est un des modes suivant
lesquels se répercutent sur la matière vivante les incessantes variations du
milieu cosmique; c'est une réaction universelle devant de nouveaux états
chimiques ambiants, une réaction d'adaptation. « Au fond, c'est un signe de
souffrance, c'est la disparition de l'individualité cellulaire : une moindre
mort, mais une mort. » D'ailleurs, il n'est pas rare de rencontrer un pa-
rallélisme entre la multiplication et la dégénérescence cellulaires. Dans les
régénérations glandulaires, par exemple, l'irritation traumatique aboutit à la
dégénérescence vacuolaire ou graisseuse et, lorsque l'excitation est moindre,
à une multiplication nucléaire ou même cellulaire : la zone de mortification
est attenante à la section et la zone d'excitation proliférative plus en dehors.
En somme, à des variations peu importantes du milieu, dites physiologiques,
la cellule répond par la karyokinèse dite normale à 2 centrosomes. A des
variations plus importantes, quoique non destructives, elle répond par des
karyokinèses anormales à 3, 4, 20 centrosomes. Enfin, à des variations très
grandes, dites pathologiques ou toxiques, la cellule fait face par des karyo-
kinèses méconnaissables, simplifiant et détruisant la molécule, avec des cen-

;50 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

taines, des milliers de centrosomes (dégénérescence granuleuse). Au point
de vue de leur situation, les cellules peuvent se diviser en trois groupes :
cellules à topographie défavorable (épithéliums) ; cellules à topographie
avantagée (éléments cellulaires de la plupart des tissus internes); cellules
,i topographie privilégiée tissus nerveux). Chez les premières, les multipli-
cations sont presque constantes. Chez les secondes, elles sont plus rares.
Muant à la cellule nerveuse, « elle fuit le mouvement *. Le tissu nerveux est
le mieux protégé de tous (boîte crânienne, cartilages céphaliques, etc. »:
« C'est une sorte de milieu intérieur dans le milieu intérieur ». Aussi la
cellule nerveuse est-elle capable de vivre longtemps. Chez l'homme, les
cellules cérébrales ont pour principal attribut d'avoir pu se placer à l'abri
des variations qui, incitant à la multiplication, s'opposent à la différenciation
et à la longévité. — Marcel HÉRUBEL.

Heiberg (K. A.). — Sur un accroissement de taille de la cellule et de ses
parties dans l'organisme adulte, comparé avec celui qui n'est pas encore dé-
veloppè. — Étudiant le diamètre de la cellule et particulièrement du noyau
dans le foie et le pancréas de souris d'âge différent, H. trouve que le noyau
a un diamètre plus grand chez les animaux plus âgés, sans que les condi-
tions de nutrition des animaux influent sur ces différences , et sans que les
réactifs fixateurs employés aient une action quelconque. — A. Prenant.

Carlier iWace). — Histophysiologie de la cellule hépatique. — La pre-
mière période d'activité des cellules hépatiques au moment du repas est
due entièrement à un effet psychique. La seconde, caractérisée comme la
première par les modifications du noyau essentielles lors de la production des
ferments dans les glandes digestives, se produit sous l'action; de la sécrétine
réglée par l'activité du système nerveux. — A. Weber.

3. Division cellulaire directe et indirecte.
= Mitose.

Barratt (J. O. Wakelin). — Sur la mitose dans Vèpithélium en prolifé-
ration. — Dans la prolifération épithéliale, il se fait des mitoses somatique>
normales et des mitoses réduites, dans l'épithélium in situ comme dans l'épi-
thélium implanté sous la peau. Dans les mitoses réduites, les chromosomes
sont de 14 à 18 dans les cas où on a pu les compter : dans les normales, il
y en a de 28 à 36. Les mitoses réduites se reconnaissent moins souvent que
les normales. On a vu des mitoses de post-réduction. Le caractère des mitoses
n'est point altéré par l'implantation sous la peau. — H. de Yarignv.

Mathews A. P.). — Une contribution à la connaissance des phénomènes
chimiques de la division cellulaire, de la maturation et de la fécondation [II].

— La maturation de l'œuf d'Echinodermes débute par la dissolution de la mem-
brane nucléaire, ce qui, selon M., permettrait à certaines substances, telle
une oxyda se par ex., de s'échapper dans le cytoplasme. La structure radiaire
- asters » que présente l'œuf mûr au moment de l'entrée du spermatozoaire
ou sous l'influence de la déshydration serait due à une action combinée de 3
facteurs : de l'oxygène libre, d'une oxydase et de la substance centriolaire .
Celle-ci est sans doute une matière à pouvoir fortement réducteur, indispen-
sable à la respiration des cellules. En général, ce sont des processus respi-
ratoires qui forment la base chimique de la division cellulaire. Il semble
probable que les différents moyens employés pour provoquer la parthénogé-

I. — CELLULE. 31

nèse artificielle n'agissent que parce qu'ils produisent de la substance cen-
triolaire active ou bien la font sortir de l'intérieur du noyau. — Jean Strohl.

Kôehler (A.). — Recherches sur l'ovaire des Hémiptères [II]. — Les divi-
sions des cellules sexuelles sont toujours des mitoses. Les phénomènes de bi-
partition nucléaire des cellules nourricières et des cellules folliculaires sont
toujours du mode amitotique, mais n'arrivent pas à la division du corps cel-
lulaire. Ce ne sont pas des divisions de multiplication, mais de différencia-
tion. Il n'y a pas à y chercher un exemple du pouvoir multiplicateur de
l'a mitose. Les cellules nourricières fournissent à l'oocyte des matériaux de
réserve par l'intermédiaire des cordons cellulaires de chaque cellule ovulaire.
Les cellules folliculaires ne servent pas à la nutrition de l'oocyte, mais four-
nissent les matériaux nécessaires à la formation du chorion ; le noyau joue
un rôle essentiel dans les phénomènes de sécrétion. — A. Weber.

b) Escoyez. — Noyau et caryocinèse dans le Zygnema. — Merriman avait
décrit, pour cette algue, une cinèse toute spéciale. Contrairement à lui, E. mon-
tre que le nucléole ne fournit aucun élément morphologique aux chromosomes.
Ceux-ci proviennent tous du réseau nucléaire. A la métaphase, ils achèvent
régulièrement leur division longitudinale et les chromosomes-filles, arrivés
aux pôles, se transforment, ens'anastomosant, en un réseau quiescent normal.
Le nucléole naît en dehors des chromosomes eux-mêmes. Ceux-ci gardent
leur autonomie d'une cinèse à l'autre. E. retrouve donc, dans cette algue, les
traits caryocinétiques observés par Martins Mano dans les Dicotylées et,
chose intéressante, le Zygnema se comporte, à ce point de vue, d'une façon
toute différente de celle que Berghs a établie pour le Spirogyra. — J. Chalon.

a) Escoyez. — Centrosome et blëpharoplaste. — Contrairement à la des-
cription d'iKENO, la dernière division seule dans les cinèses du tissu sperma-
togénétique de Marchanda, montre des corpuscules ressemblant, par leur
forme et leur situation aux sommets du fuseau, à des centrosomes. Ces cen-
trosomes apparents deviennent les blépharoplastes. Ce ne sont pas des cen-
trosomes authentiques, mais des organes sui generis, des « porteurs de cils ».
— J. Chalon.

= Amitose.

Child (C. M.). — L'amitose, facteur de la croissance normale et régula-
trice [V]. — C.,en examinant un grand nombre d'embryons appartenant à
toutes les classes, a observé que les phénomènes d'amitose se trouvent lar-
gement répandus pendant toute la croissance ; il pense donc que c'est là
un mode de reproduction cellulaire normal et qui n'est nullement le signe
d'une dégénérescence. — L'amitose serait fréquente, lorsque la multiplication
cellulaire est très rapide ; dans ce cas, il n'y a pas d'autres changements cel-
lulaires qu'un simple accroissement de volume du noyau, tandis que la mi-
tose est associée à un processus cyclique. La mitose ne semble s'effectuer
que dans des cellules à petits noyaux entourés de peu de protoplasma, tandis
que l'amitose se passe dans des cellules à grands noyaux entourés d'une
quantité considérable de protoplasma. Les phénomènes d'amitose seraient en
rapport avec la nutrition des tissus et on les verrait apparaître dans des
endroits où les demandes excèdent les apports ; aussi s'accompagnent-elles
souvent de dégénérescence. C. conclut que la mitose ne peut plus être re-
gardée comme la seule et principale méthode de division dans les conditions
normales et que l'hypothèse de l'individualité des chromosomes doit tomber
devant les faits observés. — A. Guieysse-Pellissier.

CHAPITRE II
Les produits sexuels et la fécondation.

Aimé (P.i. — Recherches sur les cellules interstitielles de l'ovaire chez quelques

Mammifères. (Arch. Zool. exp. [4], VII, 95-143, 1 fig., 3 pi.) [54

Allen (Bennet M.)- -- An important period in the History of the Sex-Cells

of Rana pipiens. (Anal. Anz., XXXI, 339-347, 5 fig.) [36

a) Ancel et Villemin. — Sur la cause de la menstruation chez la femme.

(C.R. Soc. BioL, 11,200.) [57

/,) Sur la dégénérescence de la [/lande séminale déterminée par l'ablation

du feuillet pariétal de la vaginale. (C. R. Soc. Biol., I, 6.)

[La glande interstitielle

conserve son intégrité morphologique et fonctionnelle. — J. Gautrelet
Ballowitz (E.). — Ueber den feineren Bau der eigenartigen ans drei freien,

dimorphen Fasern bestehenden Spermien der Turbillarien. (Arch. mikr.

Anat.,LXXI, 18pp., 3pl.) [47

Berridge (Emily Mj. — The origin of triple fusion. (The New Phytologist,

VI, 279-285, 1 fig. I \PS

Berridge (Emily M. | et Sanday (Elizabeth). — Oogenesis and Embrgogeny

in Ephedra distachya. (The New Phytologist, VI, 127-134, 167-174, 2 pi.) [40

Bonnevie (Kristine). — Untersuchungen ùber Keimzellen. II. Physiolo-
gische Polyspermie bei Bryozoen. (Jen.Zeitschr. Naturwiss., XLII, 567-598,
4 pi.) [Sera analysé dans le prochain volume

Boring (A. M.). — A Study of the Spermatogenesis oftwenlytwo species of
the Jassidse. Cercopidœ, and Fidgoridœ, ivith especial référence to the Be
havior ofthe Odd Chromosome. (Journ. exper. Zool., IV, n°4; Bryn Mawr.
Coll. Monogr. , VIL 470-512, 9 pi. i [47

Boveri (Th.). — Ze lien- S Indien. VI. Die Entwicklung dispermer Seeigel-
Eier. Ein Beitrag zur Befruchtungslehre und zur Théorie des Kerns. (Jen.
Zeitschr. Naturwiss.. XLII, 1-292, 73 fig., 10 pi.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Bromann il.i. — Ueber Bau und Entwickelung der Spermien von Rana
fusca. (Arch. mikr. Anat.. LXX, 330-359, 4 fig., 2 pi.) [47

Coker (W. C). — I'crtilization and embryogeny in Cephalotaxus Fortunei.
(Bot. Gazette. XLIIL 1-10, 1 pi.) [37

Doncaster (L.). — Spermatogenesis ofthe Honey Bee (Apis mellifica). (Anat.
Anz.. XXXI. 168-169.) [Huit paires, soit 16

chromosomes et non 8, comme l'auteur l'avait cru. — A. Guieysse-Pellissier

Donnadieu (A.). — La cellule sexuelle. (Lyon, 75 pp.) [55

II. _ PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. • 33

Duboscq (O.). — Sur la mobilité des filaments axiles dans les spermatozoïdes
de la Paludine. (C. R. Ass. Anat., 9e réunion, 130-133.) [53

Enriques (P.). — La conjugazione e ildifferenziamento sessuale negli Infu-
sori. (Arch. Protistenk., IX, 195-297, 2 fig., 4 pi.) [57

Foot (K.) and Strobell (E. C). — A study of Chromosomes in the spermato-
genesis of Anasa tristis. (Amer. Journ. Anat., VII, 279-316.) [41

Gates (R. R.). — llybridizalion und germ cells in Œnothera mutants. (Bot.
Gazette, XLIV, 1-21.) [Voir ch. XV

Gow (J. E.). — Morphology of Spathyema fœlida. (Bot. Gazette, XLIII, 131-
136, 7 fig.)

[Etude de la formation du pollen et du sac embryonnaire dans le S. fœ-
lida (Aroïdées). Le développement du pollen est normal. Dans l'ovule, des
4 cellules-filles issues de la cellule-mère, c'est l'inférieure qui donne le sac
embryonnaire. Le nombre réduit des chromosomes est de 8. — P. Guérix

Grégoire. — La formation des gemini hétërotypiques dans les végétaux. (La
Cellule, XXIV, 370-420, 2 pi.) [52

Henderson (W. D.). — Zar Kenntniss der Spermatogenese von Dytiscus mar-
f/inalis L., nebst einii/en Bemerkungen ùber den Nucleolus. (Zeitschr. f.
wissensch. Zool., LXXXVII, 644-684, 5 fig., 2 pi.) [42

Hoyt (W. D.). — Periodicily in the production of the sexual cells of Dictyota
dichotoma. (Bot. Gazette, XLIII, 383-392, 2 cartes.)

[On sait qu'en Angleterre, Dictyota
dichotoma produit des cellules sexuelles de quinzaine en quinzaine. A Beau-
fort, N. C, ces cellules apparaissent à intervalles d'un mois. La lumière
n'est pas l'unique facteur qui détermine la fructification. — P. Guérix

Ivanoff iE.,. - - De la fécondation artificielle chez les Mammifères. (Arch.

Se. Biol., XII, nos4 et 5, 135 pp.) [56

Jordan (H. E.). — On the Relation between Nucleolus and Chromosomes in

the Maturing Oocyte of Asterias Forbesii. (Anat. Anz., XXXI, 39-46.) [50
Jost (L.). - Ueber die Selbslsterilitàt einiger Blùteri. (Bot. Zeit., 77-114,

1 pi.) [57

KirkwoodiJ. E.). — Some fealures of pollen- formation in the Cucurbitacese.

(Bull. Torrey Bot. Club, XXXIV, 221-242, 5 pi.) [49

Kohler (A.). — Untcrsuchungen ùber dus Ovarium der Hemipleren. (Zeitschr.
f. wissensch. Zool., LXXXVII, 337-381, 2 pi.) [Voir ch. I

Land tW. J. G.). - Fertilization and Embri/ogeni/ in Ephedra trifurca.
(Bot. Gazette, XLIV, 273-292, 3 pi.) [37

Lawson (A. A.). — The Gametophgtes and Embryo of the Cupressinse with
spécial référence to Libocedrus decurrens. (Annals of Botany, XXI, 281-
302, pi. XXIV-XXVI.) [58

Leclerc du Sablon. — Influence de la fécondation sur les caractères des
figues. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 647-649.) [38

Loeb (J.). — Ueber die Superposition von kunsllicher Parthénogenèse und
Samenbefruchtung in demselben Ei. (Arch. Ëntw.-Mech., XXIII, 379-486.)

[Voir ch. III

Lowenstein (A.). — Versuchc ùber Beziehungen zwischen Eiern und Samen-
fùden bei Seeigeln. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 434-439, 2 fig.) [56

a) Maréchal (J.). — Ueber die morphologische Entwickelung der Chromo-
somen in Teleoslierei. (Anat. Anz., XXVI, 641-652, 27 fig., 1905.)

[Analysé avec le suivant
l'année biologique, xii. 1907. 3

.',1 . L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Maréchal (J.). — Sur l'ovogénèse des Sélaciens et de quelques autres
Chordates. Premier mémoire : Morphologie de l'Élément chromosomique
dans l'ovocyte. I. Cite: les Sélaciens, les Teléosléëns, les Tuniciers et VAm-
phioxus. (La Cellule. XXIV. 1-239, 11 pi.) L38

a) Marshall W. S.). — Contributions towards the Embryology and Ana-
toniy of Polistes pallipes. IL The Early history of the cellular Eléments of
the Ovary. (Zeitschr. f. wissensch. Zool., LXXXVI, 173-213, 3 pi.) [39

I,) yy,,. eariy history of the cellular éléments of the ovary of a Phryga-

nid, Platyphylax designatus Walk. (Zeitschr. f. wissensch. Zool., LIXXYI,
214-237, s.. 2 pi.) [39

Melissinos (K. i. — Die Entwickung des Etes der Muuse (Mus musculvs var.
alba und Mus rattus al bus) von den ersten Furchungs-Phànomenen bis zur
Festseîzung der Mlantois an der Ectoplacentarplatte. (Arch. mikr. Anat..
l.\X. 677-627, 7 fîg., 4 pi.) [40

Meves (F.). — Die Spermalocytentheilungen bei der Honigbiene (Apis melli-
jicu L.), nebsl Bemerkungen ùber Chromatinreduction. (Arch. mikr. Anat.,
LXX, 414-491. 5 fig., 7 pi.) [44

Molle (J. van). — Les spermatocytes dans l'Ecureuil. (La Cellule, XXIV,
259-270, I pi.) [48

Montanelli (R.). — Sulla divisione délie cellule madri del polline nelle
Cucurbitacee. (Bull, délia Soc. bot. ital., 116-119.) [49

Montgomery (Th. H.). — Probable dimorphism of'the eggs ofan Aranead.
iBiol. Bull., XII, 115-118.) [Theridium tepidariorum a des

œufs gros et petits, qui sont peut-être femelles et mâles. — L. Cuénot

Mottier(D. M.). -- The Development of the Heterotypic Chromosomes in Pol-
len Mother-cells. (Annals of Botany, XXI, 309-349, pi. XXVII-XXVIII.) [49

Mrâzek (A.). - Einige Bemerkungen iïber Knospung und geschlechtliche
Fortpflanzung bei Hydra. (Biolog.'CentrbL, XXVII, 392-390.) [Voir ch. IV

Otte (H.). — Samenreifung und Samenbildung bei Locusta viridissima.

(Zool. Jahrb., XXIV, 431-518, 3 pi.) [51

Pace (Lula). - Fertilization in Cypripedium. (Bot. Gazette, XLIV. 353

374, 4 pi.) [37

Popoff(Methodi). — Eibildung bei Paludina vivipara und Chromidien bei
Paludinaund llelix. (Arch. mikr. Anat., LXX, 43-129, 5 pi.) [45

Regaud (Cl.). — Action des rayons de Rôntgen sur Tépit hélium séminal. —
Application des résultats à certains problèmes concernant la structure et les
[mutions de cetépilhélium. (C.R.As. Anat., 9e session. Lille. 30-45,3 fig.) [47

a) Ries (J.). -- Bewegungserscheinungen an Kopfen menschlicher Spermien.
(Zentralbl. f. PhysioL, XXI. 301-304, 2 fig.) [54

b) — - Zur Kenntnis der Befruchluug des Echinodermeneies (Zentralbl. f.
PhysioL, XXI, 182-185, 3 fig.) [55

c) Die Umwandlungen der Zona radiata und deren physioloyische Be-
deutung. (Zentralbl. f. PhysioL, XXI, 510-512, 4 fig.) [53

Rosenberg (O). — Cytological investigations in plant hybrids. (Report of
the III Conférence on Genetics, 289-291.) [53

Rubaschkin (W.). / reber das erste Auftreten und Miq rat ion de'r Keimzellen
bei Vôgelsembryonen. (Anat. Hefte, I Abth.. XXXV, 241-261. 3 pi.) [16

Saintmont (G.). - - Recherches relatives à l'organogénëse du testicule et de
l'ovaire chez le Chat. (Arch. BioL, XXII, 71-162, 6 pi.) [36

II. _ PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION 35

Schleip (W.). — Die Samenreifung bei den Planarien. (Zool. Jahrb., XXIY,

129-174, 2 pi.) [50

Sobotta (J.). — Die Bildung der Riehlunqskôrper bei der Maus. (Anat.

Hefte, I Abth., XXXV, 493-552, 4 fig., 2 pi.) [51

Steche (O.). — Die Genitalanlagen der Rhizophysalien. (Zeitsch. f. wîs-

sensch. Zool., LXXXVI, 134-171, 3 fig., 2pl.) L36

Strasburger (Eduard). -- Ueber die Individualisât der Chromosomen und

die Propfhyriden-Fraqe. (Jahrb. fur wissensch. Bot., XLIV, 482-555,

3 pi.) m

Tannreuther (G. W.). -- History of the Germ Cells and early Embryology
of certain Aphids. (Zool. Jahrb., XXIV, 609-638, 5 pi.) [35

Wassilieff (A.). — Die Spermatogenese von Blatta germanica. (Arch. mikr.
Anat., LXX, 1-42, 4 pi.) [42

Welsford (E. J.). — Fertilization in Àscobolus furfuraceus Pers. (The
New Phytologist. VI. 156-161, 1 pi.) [37

Yatsu (N.). — A note on the adaptative significance of the sperm-head in Ce-
rebratulus. (Biol. Bull., XIII, n° 6, 300-301, 2 fig.)

[La tète effilée et pointue du
spermatozoïde de C. lacteus est une adaptation pour traverser lepaisse
membrane de l'œuf; chez C. marginatus où l'œuf ne présente pas autant de
résistance, la tête du spermatozoïde est plus arrondie. — M. Goldsmith

Voir pp. 19. 20. 26, 30, 31, 75, 80. 81, 82, 89. 139, pour les renvois à ce chapitre.

1° Produits sexuels.

a) Origine embryogénique.

Tannreuther (G. W.). — Histoire des cellules sexuelles et stades précoces
de l'embryogénie de certains Aphides. -- Les espèces auxquelles s'est adressé
T. sont Melanoxanthus salicis et .1/. salicicola. Voici quels sont les résultats
les plus importants auxquels arrive l'auteur : Les cellules somatiques, dans
les formes sexuées comme dans les formes parthénogénésiques , contien-
nent 6 chromosomes, nombre qui, ici, représente un caractère générique.
Chez le mâle, les six chromosomes s'unissent deux à deux et bout à bout, lors
de la prophase de la première division spermatocytaire, pour former 3 chro-
mosomes bivalents. La première division de maturation sépare des chromo-
somes bivalents et la seconde des chromosomes univalents. Chaque sperma-
tide reçoit trois chromosomes. Il n'y a pas de chromosome accessoire. Chez
la femelle, dans l'œuf sexué, il y a réduction du nombre de chromosomes à
la prophase de la première division de maturation. Il ne reste alors que deux
grands et un petit de ces éléments au lieu de six (4 grands et 2 petits). Il
se produit deux globules polaires qui disparaissent avant le commencement
de la segmentation de l'œuf. Dans l'œuf parthénogénésique on voit six chro-
mosomes au début de l'unique division de maturation. Aucune réduction ne
se produit et les chromosomes se divisent équationnellement comme dans
les mitoses somatiques. Le globule polaire, ici, ne disparait qu'après le com-
mencement de la segmentation de l'œuf. L'auteur décrit ensuite la segmen-
tation et la formation du blastoderme.

Un nombre défini de générations parthénogénésiques se produisent avant

36 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

qu'apparaissent les mâles H les femelles. Les conditions de milieu n'influe-
raient pas sur le nombre de ces genrr.iti.nis. Le plus grand nombre d'indi-
vidus ailés paraissent dans la seconde génération; spécialement quand la
nourriture est abondante. L'embryon qui se développe parthénogénétiquement
à l'époquede l'hiver, ou l'œuf sexué placé dans les mômes conditions, passent
cette saison dans un état de demi-développement. Les mâles et les fe-
melles commencenl à paraître dans la cinquième génération parthénogéné-
sique. Les individus de la dernière génération parthénogénésique ou géné-
ration présexuée, ne produisent exclusivement que des mâles et des femelles.
Par conséquent, deux générations contribuent directement à produire les
sexués, à savoir la cinquième génération et la génération présexuée. — A.LÉ-

CAILLON.

Steche (O.). - Les ébauches génitales des Rhizophy salies. — Chez les Rhi-
zophysalies les cellules germinatives apparaissent aux premiers stades du
développement comme des cellules interstitielles de Lentoderme; on peut
les suivre jusqu'à leur pénétration dans les gonophores. Ultérieurement les
deux sexes se différencient. Chez la femelle il se produit une seule couche
de cellules ovulaires primitives, chez le mâle l'ébauche testiculaire est au
contraire épaisse. Les organes sexuels n'arriveraient à maturité que lorsque
les animaux gagnent les grands fonds marins. — A. Weber.

Rubaschkin (W.). — Développement et migration des cellules germinatives
des embryons d'Oiseaux. — La première apparition des cellules germinatives et
leur multiplication se produit, aux plus jeunes stadesdu développement (vingt-
quatre à vingt-six protovertèbres), aux dépens de Pépithélium de la splanch-
nopleure du cœlome embryonnaire. Ce phénomène se poursuit jusqu'à
l'apparition du trentième segment. Au stade de trente-six protovertèbres la
migration commence. Les cellules germinatives traversent le mésentère et
vont se placer dans la région rétropéritonéale. Ce n'est qu'au moment où
ces cellules ont atteint leur position médiane qu'elles commencent à se mul-
tiplier activement. — A. Weber.

Allen (Bennet M.). — Une période importante du développement des
cellules sexuelles de Rana pipiens. -- Dans son travail sur l'histogenèse des
glandes génitales de Rana temporaria, Bouix pense que les cellules sexuelles
dérivent des éléments mésenchymateux et péritonéaux, mais il dit qu'il lui
a été impossible de saisir les tout premiers stades de l'histogenèse des cel-
lules sexuelles primordiales. A. les a étudiées chez Ranapipiens. Contraire-
ment à ce qui était admis jusqu'ici, cet auteur les fait dériver de l'endoderme.
Pendant le développement de R. pipiens, le mésentère est formé lorsque la
larve a atteint une longueur totale de 7 mm. Auparavant, la paroi de l'ar-
chentéron était en contact avec l'aorte, tandis que les plaques latérales du
mésoderme se trouvaient â quelque distance de chaque côté de la ligne mé-
diane. On voit alors que l'endoderme s'élève pour former une crête de cel-
lules entre les deux plaques latérales du mésoderme. Les cellules consti-
tuant une grande partie de cette crête sont de futures cellules sexuelles. Ce
processus s'accomplit très rapidement, aussi l'observation en est-elle rare;
sur sept spécimens, A. ne l'a vu que deux fois. Lorsque le mésentère est
complètement formé, l'ébauche génitale est tout à fait séparée de l'endo-
derme. On ne peut plus alors se rendre compte de son origine, et ce serait
à ce moment que BouiN aurait commencé ses recherches. — A. Guievsse-
Pellissier.

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 37

Saintmont (G.). — Recherches relatives à l'organogénêse du testicule et de
l'ovaire chez le Chat. — S. étudie les premiers stades du développement de
l'ébauche sexuelle, l'organe de Mihalkovics et le tissu interstitiel de l'ovaire.

— L'épithélium germinatif donnerait lieu à une première formation de
cordons représentant l'ébauche des cordons médullaires chez la femelle, et
celle des tubes séminifères chez le mâle. Mais, tandis que chez ce dernier
le testicule se trouve ainsi fondamentalement constitué, l'ovaire ne le sera,
chez la femelle, qu'à la suite d'une seconde formation de cordons épithéliaux
qui prend place ultérieurement. Les œufs qui se différencient dans les cor-
dons médullaires sont tous destinés à dégénérer, tandis que les cordons
épithéliaux de la 2e génération engendreront les ovules définitifs.

Au sujet du tissu interstitiel de l'ovaire, il y a lieu de noter que l'auteur
admet qu'il représente une différenciation du tissu conjonctif. En outre,
pour lui, le tissu interstitiel ne serait probablement pas formé par des
éléments « capables d'une sécrétion interne », mais jouerait simplement un
rôle trophique vis-à-vis des organes épithéliaux de l'ovaire et du testicule
[IX]. — A. LÉCAILLON.

Welsford (E. J.). — Fécondation chez Ascobolus furfuraceus Pers. —
W. a observé les phénomènes de la fécondation chez cet Ascobolus. Il rap-
pelle en passant tout ce que nous savons sur ce sujet chez les Ascobolacées
et chez les Ascomycètes en général. Il a observé chez Ascobolus furfuraceus
une fusion nucléaire survenant dans la cellule ascogène, fusion qui constitue
un processus sexuel réduit. Il n'existe pas ici d'anthéridie. Les noyaux de
fusion de la cellule ascogène dérivent en partie des cellules voisines du sco-
lécite. Si l'on considère ces cellules comme femelles, les fusions chez Asco-
bolus furfuraceus sont tout à fait comparables à celles qui ont été observées
chez Humaria granulata et Lachnea stercorea, ou à l'association des noyaux
femelles par paires, telle qu'elle a été étudiée par Christmann chez Phrag-
midium speciosum. Toutefois, si les cellules du scolécite sont végétatives, les
fusions d' Ascobolus doivent être plutôt comparées à la fécondation d'un noyau
femelle par un noyau végétatif, telle qu'elle se produit chez Phragmidium
violacetim, selon Blackmann. — M. Boubier.

Lan cl ("W. J. G.). — Fécondation et embryogénie chez l'Ephedra Irifurca.

— Des deux noyaux mâles, l'un se fusionne avec l'oosphère pour donner
l'oeuf qui se divise bientôt en huit noyaux, dont trois à cinq produisent des
embryons. Un seul embryon parvient à maturité. Le second noyau mâle se
désagrège dans la partie supérieure de l'archégone, et les multiples petits
noyaux qui en résultent sont considérés par l'auteur comme représentant,
jusqu'à un certain point, l'albumen des Angiospermes. — P. Guérin.

Coker (W. C). — Fécondation et embryogénie du Cephalotaxus Fortunei.

— Au milieu de l'hiver, plus de neuf mois après la pollinisation, le tube pol-
linique s'est développé en un large sac occupant une grande partie du sommet
du nucelle. Quelques jours avant la fécondation, la cellule génératrice se di-
vise en deux éléments nouveaux, de grandeur inégale. La différence de
grandeur n'est pas aussi marquée que dans le T orrey a taxi folia ou le Taxus,
mais elle est néanmoins toujours constante. Le plus grand des deux noyaux
générateurs est le seul qui soit utilisé dans la fécondation. L'intervalle entre
la pollinisation et la fécondation est d'environ quatorze mois. Il y a seize
noyaux libres dans le proernbryon avant la formation de parois cellulaires.

— P. Guérin.

38 Ï/ANXKK lilOl.iK.Mjl'K.

Pace iSulai. -- Fécondation dans le Cypripedium. - La cellule privilé-
giée, d'origine sous-épidermique, se divise d'abord en deux. La cellule supé-
rieure se résorbe d;ms la suite, et c'est l'inférieure qui donne le sac em-
bryonnaire. Ce dernier ne comprend, une fois formé, que quatre noyaux dont
trois donnent l'oosphère et les synergides. Lepremier noyau d'albumen pro-
viendrait, d'après l'auteur, de la fusion du noyau polaire (quatrième noyau)
avec le noyau d'une synergide et de l'un des noyaux mâles, l'autre noyau
mâle fécondant l'oosphère. — P. Guérin.

Lawson (A. A.). — Les gamétophytes et l'embryon chez- les Cupressinse,
et en particulier chez Libocedrus decurrens. — Chaque microdiode, arrivée
à maturité, se compose de deux cellules, renfermant Tune le noyau végé-
tatif, l'a utre le noyau générateur. Tandis que le tube pollinique se développe,
le noyau générateur produit, par division, la cellule anthéridienne et une
cellule stérile. Pendant la croissance du tube pollinique, la cellule anthéri-
dienne, la cellule stérile et le noyau végétatif sont toujours situés à l'extré-
mité de ce tube. Lorsque celui-ci atteint la chambre archégoniale, le noyau
anthéridien se divise en formant deux gamètes mâles d'égales dimensions.

Les cellules-mères des macrodiodes, au nombre de 1 à 3, se divisent cha-
cune deux fois; parmi les macrodiodes résultant de ces divisions, une seule
germe. Pendant son développement, elle est le siège d'une série de divisions
nucléaires nombreuses. Les différents noyaux qui en résultent sont bientôt
refoulés dans le cytoplasme périphérique de la macrodiode, dont le centre
est occupé par une large vacuole. Le cytoplasme périphérique, d'abord dé-
pourvu de cloisons, acquiert dans la suite des cloisons radiales, puis des
cloisons obliques qui séparent les noyaux les uns des autres. Ce cloisonne-
ment débute à la périphérie de la macrodiode et gagne progressivement son
centre en réduisant de plus en plus la vacuole centrale. Ainsi se forme le
tissu prothallique ou endosperme. Les archégones, toujours étroitement
réunis en un seul groupe, sont au nombre de 6 à 24. Les cols des archégones
s'ouvrent au fond d'un entonnoir commun, dénommé chambre archégoniale.

Le contenu des tubes polliniques se répand dans la chambre archégoniale;
les deux gamètes provenant de chaque tube sont d'égale valeur et peuvent
féconder deux archégones différents. Le noyau résultant de la conjugaison
va donner naissance au préembryon. Pour cela il se divise en deux nouveaux
noyaux qui émigrent vers la base de l'archégone; ceux-ci se divisent à leur
tour; puis survient une troisième division de telle sorte qu'il se forme fina-
lement 8 noyaux avant l'apparition des cloisons. Les cellules du préembryon
se superposent sur 3 rangées : l'inférieure forme l'embryon proprement dit,
la rangée moyenne donne le suspenseur. — A. de Puymaly.

= Ovogënèse.

b) Maréchal (J.). — Sur l'pvogénèse des Sélaciens et de quelques autres
Chordates. Premier mémoire : Morphologie de Vêlement chromosomique dans
l'ovocyte. I. Chez les Sélaciens, les Téléostéens, les Tuniciers et VAmphioxus.

Les formes examinées par l'auteur sont : Ciona intestinalis et Clavellina
lepadiformis parmi les Urochordes: VAmphioxus; Petromyzon plancri parmi
les Cyclostomes; Scyllium canicula et Pristiurus melanostomus parmi les
Sélaciens: Trigla hirundo et Gasterosteus aculeatus parmi les Téléostéens.

En outre, M. compare les résultats de ses observations avec ceux déjà
fournis par les travaux des auteurs qui ont étudié avant lui la manière dont
se comportent les chromosomes dans la spermatogénèse aliimale et dans la

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 39

sporogénèse végétale. Il est évident en effet que cette comparaison est non
seulement légitime mais indispensable.

Dans ce 1er mémoire, l'auteur suit les lres phases de la différenciation de
l'ovocyte de 1er ordre, puis sa phase d'accroissement. Il est donc conduit à
s'occuper de la réduction chromatique, de la question de la persistance des
chromosomes et des rapports de ceux-ci avec les nucléoles.

Chez les Sélaciens les oogonies de dernière génération se différencient
directement et individuellement en ovocytes de 1er ordre (ceux-ci ne résul-
tent donc pas de la fusion de plusieurs cellules). Il en est du reste de même
chez les Urochordes, les Céphalocordes et les Téléostéens. Au point de vue
cytologique, la différenciation des oogonies en ovocytes de 1er ordre est carac-
térisée par plusieurs stades dont les principaux sont : un stade de repos; un
stade de reconstitution lente des filaments du noyau; un stade de synapsis
pendant lequel les filaments se disposent en bouquets et s'accolent, deux à
deux; un stade de spirème discontinu, pendant lequel il y a des filaments
épais et bivalents; un stade de noyaux diplotènes.

Envisageant l'ensemble des Vertébrés et des Invertébrés, M. pense qu'au
début de l'ovogénèse on doit distinguer deux stades principaux : un stade
de repos ovocytaire initial et un stade de synapsis. Le stade de synapsis.
aussi bien dans la sporogénèse végétale que dans la spermatogénèse et l'o-
vogénèse animales, consiste en une reconstitution, une orientation et proba-
blement un accolement de filaments chromatiques C'est un stade prépara-
toire à la réduction des chromosomes.

Dans l'ovocyte en voie d'accroissement de Scyllium et des autres Chor-
dates, les chromosomes persistent et les filaments qui peuvent dériver des
nucléoles n'ont rien de commun avec eux.

Comme conclusion générale, M. pense qu'il est tout au moins prématuré
de renoncer à la théorie de l'individualité des chromosomes, cette théorie
étant encore, à l'heure actuelle, celle qui explique le mieux l'ensemble des
faits. — A. Lécaillon.

a) Marshall (W. S.). — Embryologie du Poliste pallipes. Premiers stades
des éléments cellulaires de V ovaire [V]. — - Chez les embryons et les larves très
jeunes chaque gonade est un syncytium avec des noyaux de structure iden-
tique. Les limites cellulaires apparaissent rapidement. Durant le dévelop-
pement du tube ovarien on distingue d'abord deux régions dans ce tube,
l'une proximale à grandes cellules sphériques, l'autre distale à cellules
plus petites et allongées. Cette dernière portion conserve ces caractères du-
rant le développement. La portion proximale donne une région moyenne
et l'oviducte. Dans la région moyenne se différencient des oocytes et des
cellules nourricières. Les oocytes passent par le stade synapsis et présentent
de longs filaments chromatiques granuleux. Ces filaments se rompent et
les grains de chromatine qu'ils contiennent ne sont plus réunis que par une
fine masse achromatique. Le nucléole qui apparaît alors est rempli de va-
cuoles, puis il diminue de volume. Des formations chromatiques apparaissent
contre le noyau de l'oocyte et gagnent ensuite la périphérie de la cellule.
Les cellules nourricières se divisent par mitose mais ne présentent plus de
phénomènes de multiplication après la différenciation des oocytes. —
A. Weber.

b) Marshall (W. S.) . — Les éléments de Vovaire de Platyphylax. — Les cel-
lules des tubes ovariens passent par les stades suivants : état indifférent,
différenciation des cellules ovulaires et des cellules nourricières. Ce phéno-

.10 L'ANNEE BIOLOGIQ1 E.

mène se caractérise par l'apparition de larges granules de chromatine dans
le noyau ; il se l'orme aussi un substratum achromatique, les grains de chro-
matine disparaissent à ce moment; les filaments achromatiques se disposent
en fuseau et le noyau se présente en synapsis. Chez les plus jeunes larves
étudiées il va des mitoses, mais il est rare d'en trouver à des stades plus
avancés. Les divisions s'arrêtent en effet après la différenciation des élé-
ments primitifs en cellules ovulaires et en cellules nourricières. Dans chacun
des filaments granuleux des synapsis apparaissent deux minces chromo-
somes. Les filaments s'épaississent en même temps que les chromosomes se
raccourcissent et deviennent plus larges. C'est par leur volume que les
oocytes se différencient des cellules nourricières. Dans ces derniers éléments
aussi bien que dans les oocytes il se forme des tétrades de grains chroma-
tiques. Les deux sortes de cellules diffèrent par l'évolution de leur nucléole.
Tandis que le nucléole des cellules nourricières est d'abord peu visible puis
se multiplie, celui des oocytes est toujours très net et très colorable. Chez
les pupes plus âgées il se présente avec des vacuoles et finalement décroit de
taille. Les divisions des différents éléments de l'ovaire de ce Phryganide sont
toujours des divisions indirectes. — A. Weber.

Melissinos (K.). — Le développement de l'œuf de la Souris. — Dans les
12 heures qui suivent le coït on trouve les œufs dans la trompe au stade
d'expulsion du globule polaire avec 8 chromosomes et 8 filaments achro-
matiques épars. Dans les 12 heures suivantes a lieu l'union des deux pro-
nucléi, et à la fin du 1er jour on est au stade de 2 blastomères. L'œuf
arrive dans l'utérus au stade de vésicule allongée; alors il expulse le liquide
central par les pores intercellulaires. Beaucoup d'œufs ont encore la zone pel-
lucide à ce moment. Le pôle germinatif se tourne vers le dessus : pôle mé-
cométral; l'autre : pôle antimécométral. L'implantation de l'œuf se fait à
l'extrémité de la partie antimécométrale de la lumière utérine : vers le
6e jour, on trouve une blastula formée d'une partie mécométrale cellulaire
d'une antimécométrale vésiculaire contenant du liquide. M. suit ensuite
le développement des divers organes de l'embryon jusqu'à la formation de
l'allantoïde qui apparaît en même temps que la tête vers le 10e jour. —
C. Champy.

Berridge lEmily M. ) et Sanday (Elizabeth). — Oogénêse et embryogénie
chez. Ephedra distachya. — Dans cette espèce, les mégaspores semblent être
arrangées en tétraèdre et non pas en ligne comme chez E. trifurca (espèce
étudiée par Land). Le tégument prend naissance au pôle postérieur de l'o-
vule et ne devient antérieur que dans la suite. La division cellulaire se pro-
duit beaucoup plus copieusement dans la partie inférieure du sac embryon-
naire que dans la partie supérieure. La chambre pollinique se forme par la
rupture, tout d'abord des cellules hypodermiques, puis des cellules épider-
miques situées à la pointe du prothalle. — Cette espèce semble être anémo-
phile, bien que les ovules puissent être occasionnellement pollinisés par les
insectes. Les grains de pollen sont probablement attirés dans la chambre
pollinique par la dessiccation graduelle du liquide sécrété en ce point. --Le
nombre des archégones est de cinq à huit; le noyau reste au sommet jusqu'à
la croissance complète de la cellule centrale. Le noyau du canal ventral
semble être séparé du noyau de l'œuf par un processus de division directe
et cela juste avant la fécondation; aucune paroi ne se forme entre ces deux
noyaux. Le tube pollinique décharge dans l'œuf les deux gamètes mâles en-
fermés dans une gaîne cytoplasmique commune. Les auteurs n'ont pas trouvé

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 41

de préparations montrant l'entrée du sperme dans le noyau de l'œuf; la fu-
sion n'aurait donc pas lieu. La fécondation a lieu cependant, peut-être occa-
sionnellement, caries auteurs ont trouvé des archégones contenant des noyaux
qui ne peuvent provenir que de l'œuf; quelques-uns de ceux-ci passent à la
base de l'archégone, pour y former des cellules pro-embryonnaires, qui don-
nent naissance à de longs suspenseurs, portant des embryons à leur extré-
mité. La plupart des pro-embryons, cependant, sont formés par un dévelop-
pement anormal des noyaux des cellules-jaquettes. Ces dernières naissent
en même temps que les cellules centrales ; elles s'accroissent en nombre
tout d'abord par division indirecte. Puis le noyau se divise par division di-
recte et la cellule bi-nucléée s'accroît beaucoup et se remplit de matériaux de
réserve alimentaire. La membrane de la cellule-œuf devient graduellement
plus perméable à ces substances, et finalement se rompt, permettant aux
noyaux de jaquette de s'échapper. Ces noyaux se fusionnent ensemble dans
la cellule-œuf et donnent naissance aux pro-embryons. Dans quelques cas,
les pro-embryons sont simplement des cellules-jaquettes agrandies et qui
s'avancent dans l'archégone. Un tel développement semble indiquer que
chez Ephedra, comme chez Welwitschia, une grande proportion de cellules
à la partie apicale du prothalle sont susceptibles d'être fécondées et de former
des embryons. — M. Boubier.

:= Spermatogênèse.

Foot (K.) et Strobell (E. G.). — Etude des chromosomes dans la sperma-
togênèse d'Anasa tristis. — D'importantes recherches ont été faites, dans
ces derniers temps, sur la spermatogênèse des Hémiptères. On peut citer en
particulier, à ce sujet, les travaux de Paulmier (1899), Montgomerv (1901 et
1906), Gross (1904) et Wilson (1905-1906). L'intérêt particulier que présen-
tent ces recherches, réside surtout dans les rapports qu'il paraît exister,
d'après Wilson et vie Clung notamment, entre la question de la détermina-
tion du sexe et la distribution des chromosomes qui n'est pas la même, chez
certains insectes, dans tous les spermatozoïdes qui prennent naissance dans
le testicule. Pour Me Clung certains spermatozoïdes sont en possession d'un
chromosome supplémentaire et produisent des individus mâles, tandis que
pour Wilson* ce sont au contraire des spermatozoïdes qui ne possèdent pas le
chromosome supplémentaire qui donneront naissance à ceux-ci [IX]. Relati-
vement au moment où se produit l'inégale distribution des chromosomes et à
la manière dont elle se fait, il y a encore, du reste, désaccord entre les auteurs,
même entre ceux qui ont étudié des espèces identiques.

L'intérêt que présente le travail de F. et S. est qu'il contient de très nom-
breuses photographies qui permettent au lecteur de se rendre compte lui-
même, aussi parfaitement que possible, des phénomènes qui se produisent
lors de la division des cellules testiculaires et de la manière dont se compor-
tent, les chromosomes pendant cette division.

Voici les principaux résultats auxquels arrivent F. et S. : Il y a 22 chro-
mosomes spermatogoniaux, mais aucun d'eux ne garde son individualité mor-
phologique pendant la période de croissance (contrairement à l'opinion de
Paulmier, Montgomerv et Wilson). A la prophase de la première division, le
chromosome impair ou hétérotypique de Wilson et Montgomerv ne res-
semble pas à un nucléole. Les 11 chromosomes du 1er fuseau sont tous biva-
lents et ceux du 2e fuseau tous univalents. Dans les deux divisions, un chro-
mosome est très souvent en retard sur les autres au point de vue du moment
de son partage en deux parties, mais ce partage se produit toujours. Comme

I ■ L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

onle voit, les observations de F. e1 S. n'appuient pas les vues de Me Glung
el de Wilson (voir également Boring). — A. Lécaillon.

Henderson (W. O.). Spermatogénèse de Dytiscus marginalis. —

Dans le testicule des larves il y a de gros noyaux contenus dans un syncy-
iium. De là proviennent différentes générations de spermatogonies qui se
formenl aux dépens «les plus petits noyaux de ce syncytium; la membrane
nucléaire n'apparail que plus tard. La cellule en forme de kyste tire son ori-
gine d'une cellule qui ne se distingue nullement des autres; elle prend sa
forme définitive en revêtant sur les coupes l'aspect d'un croissant, dont les
cornes s'allongenl et arrivent à se toucher. La cellule contenue dans la ca-
vité du croissant se multiplie activement. Dans les spermatogonies la chro-
oiatine est arrangée en un réseau qui se décompose en petits fragments,
les chromosomes. 11 est impossible de dire si ces chromosomes forment un
Blâment continu ou plus vraisemblablement plusieurs petits filaments. Il
y a environ quarante chromosomes. Dans la dernière division des sperma-
togonies, il y a toujours une division longitudinale des chromosomes. Chaque
spermatocyte de premier ordre contient la moitié du nombre des chromo-
somes des spermatogonies; la chromatine du spermatocyte de premier ordre
est d'abord serrée mais bientôt elle se relâche et. forme un spirème qui se
sectionne en quarante petits bâtonnets. Ces fragments s'arrangent par paires
et leurs extrémités libres convergent vers le nucléole. Ils se résolvent ensuite
en de petites portions, les microsomes. Dans chaque paire de chromosomes
les microsomes individualisés se conjuguent donnant naissance à une figure
en échelle de corde. Le nombre des microsomes est le même après chaque
conjugaison, les particules se séparant à nouveau; il en résulte que les
chromosomes sont bivalents, ils revêtent des formes variables. Lors de la
première division de maturation les portions univalentes des chromosomes
bivalents sont séparées. Il y a donc toujours une division réductionnelle.
Entre la première et la deuxième division de maturation il y a un stade de
repos; à ce moment les chromosomes désormais univalents s'arrangent en
plaque équatoriale et présentent une division longitudinale équationnelle.
A aucun moment le nucléole n'a de rapport avec la chromatine. Il n'absorbe
jamais aucune portion de cette substance. Après la division des spermato-
gonies le nucléole reparaît dans le spermatocyte de premier ordre. Avant le
début de la division le nucléole se détruit et d'après l'auteur sa substance serait
absorbée dans le plasma cellulaire. Cet organite reparait dans les spermatides
mais avec d'autres caractères. Durant le cours de la spermatogénèse il n'y
a pas de chromosome qui se comporte de telle façon que l'on puisse dire
qu'il y a des chromosomes accessoires. En ce qui concerne la signification
des arrangements des chromosomes par paires et la conjugaison des micro-
somes de chaque paire pendant les phases préparatoires de la première
division de maturation, on peut dire que ce processus est le même que
celui qui a été signalé chez les Invertébrés, les Vertébrés et les plantes
phanérogames. L'auteur pense que pendant la conjugaison des microsomes
il y a un mélange très intime de leur substance et, entre eux un échange de
matériaux. La séparation ultérieure de ces particules serait la manifestation de
la fin de cet échange. Par la conjugaison des chromosomes la variabilité de
la descendance serait régularisée ; ce phénomène ne permettrait qu'une ten-
dance unilatérale aux variations et maintiendrait la variabilité de l'espèce
dans des limites précises. — A. Weber.

Wassilieff(A.). — La spermatogénèse de Blattagermanica. —Cette question

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 43

prend un nouvel intérêt du fait que les questions de l'hétérochromosome et des
mitochondries sont à l'ordre du jour. Dans les spermatogonies rien de parti-
culier sinon un nucléole formé de deux parties dont l'une plus acidophile.
Après la dernière mitose spermatogoniale commence la prophase de la pre-
mière mitose réductrice. Alors du nucléole sort une sorte de chapelet de
masses chromatiques qui s'avancent en une longue théorie vers le pôle du
noyau contre lequel sont groupées les mitochondries. Là ces granulations
sortent du noyau et viennent augmenter la masse des mitochondries que W.
a vues plus nombreuses dans les spermatocytes que dans les dernières gonies.
[W. néglige d'indiquer le procédé de numération ; et sur ses figures cette aug-
mentation n'est pas frappante]. C'est la partie chromatique seule du nucléole
qui se résout ainsi en granulations. Ceci se passe aux stades de bouquet lepto-
tène et pachytène, et se voit par coloration à l'hématoxyline au fer (pas très
différenciée).

Le centrosome punctiforme dans les gonies change beaucoup de forme :
deux centrioles dans les jeunes spermatocytes se réunissaient ensuite en un
seul très gros [qui sur les figures ressemble singulièrement à un corps chro-
matoïde]. Celui-ci après s'être un moment éclipsé derrière l'amas mitochon-
drial se retrouve ensuite sous forme de deux V, forme qu'il garde pendant
le lre division de maturation. Pendant la 2e c'est un simple bâtonnet.

Après le stade de bouquet, le nucléole cesse d'émettre des grains et la
partie non chromatique se range entre les chromosomes en formation qui à
ce moment se croisent en forme d'anneaux, de croix, de V, etc. A la pla-
que équatoriale de la Ire mitose de maturation W. compte 12 chromosomes
au lieu de 11 nombre normal, c'est que le 12e est le chromosome accessoire;
pour "W. il n'est autre que le nucléole. Il passe dans une des cellules-filles
sans se diviser. Il y a un stade de repos intercinétique. Dans les spermato-
cytes II, l'hétérochromosome ne diffère plus des autres et on ne le reconnaît
plus; il faut compter pour s'assurer que les uns ont 11 et les autres 12 chro-
mosomes. W, ignore s'il se divise à la 2e mitose de maturation, mais cela lui
parait vraisemblable.

A la spermiogénèse une partie des mitochondries est expulsée, les au-
tres forment la gaine spirale du spermatozoïde. "W. examine ensuite plu-
sieurs questions théoriques :

1" Que signifie l'hétérocromosome? Wilson semble avoir démontré qu'il
détermine le sexe : les spermatozoïdes à hétérochromosome donneraient des
femelles, celles-ci ayant 1 chromosome de plus que les mâles. W. sans re-
produire cette opinion considère l'hétérochromosome comme un organe qui
tend à dégénérer (tant il lui trouve de tendances à se résoudre en mitochon-
dries). Si la fécondation avec un spermatozoïde sans chromosome accessoire
est possible, c'est-à-dire si le développement de l'œuf peut se faire avec peu
de chromatine mâle, c'est qu'il y a chez les insectes une tendance à la par-
thénogenèse. Ainsi le groupe primitif des Orthoptères est à la base de la série
phylogénétique qui se termine par les abeilles chez qui les œufs à mâles peu-
vent se développer sans chromatine paternelle du tout. (Remarquer que l'œuf
fécondé par un spermatozoïde à hétérochromosome, c'est-à-dire à chromatine
abondante, donnera des femelles chez la blatte comme chez l'abeille fécon-
dée) [IX].

"W. examine ensuite la signification des mitochondries. Parmi les opi-
nions des auteurs, il ne s'arrête guère qu'à celle de Goldschmidt qui en
faisait une sorte d'appareil chromatique du cytoplasme, mais elle ne lui parait
pas assez radicale. Pour lui, ce n'est pas « une sorte de chromatine du cy-
toplasme », c'est de la vraie chromatine que le noyau expulse parce qu'il en

Il L'ANNÉE m < (LOGIQUE.

avait trop et quelle le gênail pour se diviser (aussi après cette expulsion sur-
viennent les deux mitoses de réduction). D'ailleurs si cette expulsion est
plus manifeste au stade de bouquet, elle se fait d'une façon diffuse dans les
spermatogonies par toute la surface nucléaire. Il est avantageux pour voir
ces phénomènes de colorer par l'hématoxyline au fer les autres colorants
donnant de moins bons résultats. [Il est fort à craindre qu'avec une méthode
colorant les mitochondries et les grains chromatiques de façon différente,
le phénomène ne paraisse moins clair]. Quant aux phénomènes de réduc-
tion, ils se résument en ceci : conjugaison bout à bout de chromosomes à la
prophase de la 1"' mitose qui est réductionnelle : repos intercinétique qui
empêche de suivre les phénomènes, IIe mitose équationnelle. [Les images
sur lesquelles s'appuie W. pour dire que les mitochondries ont augmenté
dans les spermatocyt.es de Ier ordre sont assez peu démonstratives pour qui
sait toutes les variations de colorabilité de ces organites. D'ailleurs les
spermatocytes de la blatte paraissent être l'objet de choix pour élucider leur
origine et cette sortie processionelle des mitochondries allant du nucléole
vers le Nebenkern mériterait d'être observée à nouveau, d'autant plus que la
direction qu'elles suivent est parallèle à celle des filaments du bouquet; et
par certaines fixations ceux-ci paraissent granuleux]. — C. Champy.

Meves (F.j. — La spermatogênèse cite: V Abeille. — M. étudie d'abord ex-
clusivement et en grand détail la spermatogênèse de l'abeille. Le testicule
de l'abeille est constitué par des filaments qui viennent s'aboucher au bile;
chacun de ces filaments est formé de cystes à évolution synchrone.

Les spermatogonies sont des cellules de forme épithéliale unies par des
résidus fusoriaux. Leur cytoplasme renferme des mitochondries granuleuses;
M. n'y a pas trouvé de centrioles. Il y a 16 chromosomes en forme de grains.
Les mitochondries restent granuleuses pendant la division (dans les cellules
folliculeuses il y a environ 60 chromosomes).

A la période d'accroissement, les mitochondries deviennent filamenteuses.
La chromatine constitue un filament, puis des paquets épais qui se groupent
à la périphérie du noyau. Les centrosomes apparaissent périphériques avec
une forme bizarre surmontés d'une petite vésicule. Au début de la période
de maturation, ils s'écartent l'un de l'autre, l'un seulement s'entoure d'ir-
radiations. Les bâtonnets de chromatine (au nombre de 8) présentent une
fissuration longitudinale évidente, et se raccourcissent jusqu'à former des
diplosomes : le noyau s'allonge en forme de fuseau entre les 2 centrioles,
mais sa membrane ne se dissout pas, les grains de chromatine ne se divisent
pas et se réunissent en un seul groupe. Seul, le centrosome qui ne s'était
pas entouré d'irradiations, est expulsé dans un prolongement protoplasmi-
que, sorte de globule polaire, moins le noyau qui se sépare de la cellule prin-
cipale par un corps intermédiaire. Pendant ce temps, les mitochondries tou-
jours filamenteuses, terminées par une sorte de larme, se rangent autour du
noyau fusiforme et finalement restent dans la cellule principale. Alors ces
chondriocontes semblent fluides et plus denses à la périphérie qu'au centre, le
centrosome resté dans la cellule principale présente des mouvements carac-
téristiques de la télokinèse. C'est une division avortée. Alors la 2° division in-
tervient sans stade de repos intermédiaire, le noyau reforme un fuseau. Cette
fois la membrane nucléaire se dissout et les chromosomes se séparent en
deux groupes : l'un reste dans la cellule principale ; l'autre va reformer un
noyau dans une sorte de globule polaire, à côté de celui qui a été expulsé
à la lre division.

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 45

Les mitochondries toujours filamenteuses se groupent encore autour du fu-
seau et restent presque toutes dans la cellule principale. Il se forme entre
celle-ci et le globule polaire un nouveau corps intermédiaire. La cellule prin-
cipale seule se transforme en spermatozoïde.

C'est là un fait tout à fait analogue, et M. y insiste, à l'expulsion des glo-
bules polaires de l'ovogénèse, mais les corpuscules de la lre division de ma-
turation de l'abeille présentent un caractère plus rudimentaire encore que
les globules polaires puisqu'ils ne renferment même pas de noyau, mais seu-
lement un centriole. Mark et Boveri expliquent l'expulsion des globules
polaires par la nécessité qu'une cellule accumule tous les matériaux nutritifs
pour nourrir l'embryon ; cette explication n'est pas valable ici, pas plus que
la nécessité d'une réduction numérique puisque celle-ci n'a pas lieu chez
l'abeille de la lre division.

M. examine alors longuement les diverses opinions qui se sont fait jour
à propos des phénomènes de réduction chromatique : conjugaison longitu-
dinale ou terminale des chromosomes pendant ou après le stade de synapsis.
Pour M. le synapsis est toujours artificiel et la division des chromosomes se
fait toujours longitudinalement. M. admet cependant avec Hertwig une
double réduction quantitative et qualitative. La réduction quantitative a lieu
au cours des deux divisions, car il n'y a pas de repos intermédiaire et la
quantité de chromatine ne peut s'accroître dans l'intervalle. La division
qualitative au sens de Weismann ne nécessite pas une segmentation trans-
versale. Rien ne prouve en effet comme Weismann l'admet que les ides sont
disposées en séries longitudinales. Au contraire, Altmann a mis en évidence
dans les chromosomes des granulations disposées irrégulièrement. M. ad-
met qu'ordinairement la division d'un chromosome sépare cependant des
ides semblables provenant de la division de ces particules pendant le repos
intermédiaire. Or, il n'y a pas eu de repos entre la lre et la 2e mitose
réductrice, donc les ides n'ont pu se diviser. Cette mitose sépare donc
obligatoirement des ides dissemblables bien qu'elle soit longitudinale. M.
admet donc que la 2e mitose est qualitativement réductrice. Quant à
la réduction numérique, elle a lieu à la prophase, parce que le filament

W

se segmente seulement en -^ chromosomes et c'est un argument contre

l'hypothèse de l'individualité des chromosomes. M. explique alors les parti-
cularités de la division chez l'abeille. Les bourdons proviennent d'œufs non
fécondés et ayant expulsé cependant 2 globules polaires ; ils ont donc seule-

W

ment -j- chromosomes. Si la lre division de maturation de la spermatogénèse

\V

avait lieu, les spermatozoïdes n'auraient que —r chromosomes ; mais comme

4

cette lre division avorte, qu'une cellule garde tous les chromosomes, le

\V

spermatozoïde aura ses -^ chromosomes normaux. M. consacre ensuite

deux chapitres cà des études surtout bibliographiques sur les centrioles et
les mitochondries, puis discute des points de détail avec Doncaster et Tur
et Coppeland. — C. Champy.

PopofT (Methodi). — Ovogênêse et chromidies chez Paludina vivipara et
Hélix [I]. — Dans l'épithélium préovarien les cellules sont peu différentes les
unes des autres; puis plus tard les œufs se distinguent des cellules follicu-
leuses par leurs noyaux polymorphes. P. ne pense pas que cette forme du

16 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

noyau suit en rapport avec des divisions amitotiques ; il y a de ces noyaux dans
les cellules hépatiques de Paludine qui ne se multiplient pas.

Ce sont là de simples phénomènes nutritifs. Il n'y a pas chez la Paludine,
en outre des cellules folliculeuses, des cellules nutritives, comme chez Belix;
le grand nombre d'oocytes qui dégénèrent en tiennent lieu.

11 faut distinguer deux stades dans la période d'accroissement desoocytes :
d'abord il se produit dans le noyau les phénomènes chromatiques, comme
orientation des chromosomes, bouquet, dédoublement des filaments du bou-
quet, sans formation de tétrades d'ailleurs.

Dans une deuxième période la chromatine revient à l'état de granules
isolés, ("est pendant cette deuxième période seulement que se forme le
deutoplasma. P. décrit dans les oogonies et surtout les oocytes des taches g'er-
minatives formées de deux parties chromatique et plasmatique [ce qui n'a
d'ailleurs rien d'essentiellement nouveau].

La plus importante partie du travail est consacrée à l'étude des chromi-
dies (= mitochondries). Ces chromidies existent dans les cellules mâles et
les cellules femelles; il y en a peu pendant la première période. Un fait
frappe P. : ces chromidies sont plus serrées contre le noyau, donc elles en
sortent manifestement; chose plus démonstrative encore; au stade de bou-
quet orienté (pachytène) elles se trouvent du côté où sont les extrémités li-
bres i\rs ebromosomes; aucun doute : elles sortent de ces extrémités.

[P. ne s'est pas demandé si la sphère attractive qu'on sait avoir une
action cinétique sur les mitochondries ne les retenait pas près du noyau
parce qu'elle s'y trouve elle-même; c'est là l'interprétation probable sinon
certaine de ces images, car au stade pachytène la sphère est précisément du
coté de l'extrémité libre des chromosomes là où P. voit tant de chromidies1.
L'origine des mitochondries étant ainsi établie, P. étudie leurs transforma-
tions qui sont nombreuses : ergastoplasme. pseudochromosomes, idiozome.
tout ce qu'il y a dans le cytoplasme provient de ces chromidies ; et comme
elles sont sorties du noyau, la théorie des relations plasmonucléaires (de
(). Hertwig) se trouve illustrée d'un jour nouveau [et même considérable-
ment exagérée].

P. a ajouté à ce qui précède une observation intéressante : c'est que les
chromidies noircissent par l'acide osmique. [Il est vrai qu'il aurait pu la
trouver dans le travail de Prenant (sur la spermatogénèse d'Hélix). Car la
méthode de recherche même qu'emploie P. et qu'il attribue à Kopsch est à
peu près exactement celle qu'employait Prenant. Il est vrai que ce dernier
qui a vu aussi les mitochondries (qu'on appelait alors cytomicrosomes) à côté
du noyau, n'avait pas conclu de là qu'elles en sortaient. Sur ce point, la
priorité reste à P.

Comme le réseau interne de Golgi des cellules nerveuses ganglionnaires
noircit aussi par la méthode à l'acide osmique, P. voit en lui une formation
nouvelle homologue des chromidies.

P. a fait aussi quelques recherches sur le rôle des spermies eupyrènes ou
oligopyrènes de la Paludine; il rejette l'opinion de von Brunn qui fait de ces
dernières des nuls abortifs. Il a observé que les spermies oligopyrènes vivent
moins longtemps (pie les eupyrènes, 10 à 12 jours au lieu de 25,' 28 jours; les
oligopyrènes sont un peu plus probables.

Uuand les deux sortes de spermies se trouvent dans le réceptacle, il y en
a autant de l'une que de l'autre dans l'oviducte et jusqu'à l'entrée de l'ovaire.
Il ne peut tirer de là aucune conclusion précise, mais pense par élimination
des autres hypothèses que la différence de spermies fécondantes détermine
le sexe du produit. [Heureusement que la théorie des relations plasmonu-

11. — PRODUITS SEXUELS. - - FECONDATION. 47

cléaires de Hertwig est appuyée sur des faits autres que ceux de Wassilieff
et surtout de P., car nous sommes obligés de faire beaucoup de réserves
sur les observations de ce dernier et sur sa bibliographie]. — C. Champy.

Ballowitz (E.). — Sur la fine structure des spermies des Turbellariès qui
sont formées de trois filaments dimorphes. — Les spermies des Turbellariès,
étudiées déjà par plusieurs auteurs et dernièrement par Retzius (1906), of-
frent deux particularités. Le filament caudal n'est pas simple, mais triple;
on distingue un filament principal plus épais, et deux filaments accessoires.
Cette constitution rappelle celle des spermatozoïdes des Characées et des Co-
léoptères (étudiés par B. en 1895). B. constate que ces filaments peuvent être
décomposés en fibrilles; ils possèdent la structure fibrillaire contractile que
l'auteur a décrite autrefois pour un grand nombre de spermatozoïdes. Une
autre particularité est l'absence de tête chromatique et différenciée, ainsi
que B. l'a aussi établi pour les spermies des Cirrhipèdes (1889). — A. Pre-
nant.

Bromann(L). — Structure et développement des spermies de Rana fusca. -
B. vérifie ce qu'a vu Meves chez Salamandra. Les mitochondries ne forment
pas le filament spiral. Les spermies de Rana fusca ont un acrosome aigu.
Les spermies de Rana mugiens, csculeala, arvalis, sont très semblables entre
elles et diffèrent de celles de R. fusca: elles ont une courte enveloppe spi-
rale et un acrosome en forme de bouton. — C. Champy.

Regaud (Cl.). — Recherches sur l'épithélium séminal. - - Il y a indépen-
dance génétique complète dans le testicule adulte entre les cellules de Sertoli
et les éléments de la lignée séminale. Contrairement à, l'opinion de Bugnion
et Popoff il y a deux générations de spermatocytes. La division des élé-
ments dits cellules d'Ebner ou spermatocytes de deuxième ordre s'accom-
plit d'une manière anormale pendant l'irradiation et donne des tératosper-
mies, tandis que les mitoses des spermatocytes de premier ordre restent
normales. Les spermatogemmes de La Valette Saint-George n'existent pas
chez les Mammifères. Tous les éléments de la lignée séminale ont des
limites parfaitement distinctes sauf les spermatogonies poussiéreuses dont
les noyaux sont nus dans le protoplasma syncytial. Cette dernière forma-
tion n'est pas une matière cellulaire inorganisée munie de noyaux dégéné-
ratifs mais une masse cytoplasmique vivante, permanente, de structure
fibrillaire et dont les noyaux se reproduisent par amitose. Les cellules de
Sertoli ne présentent aucune trace d'individualisation après la disparition de
la lignée séminale, elles ne sont pas autre chose qu'un syncytium. Ce syn-
eytium a des fonctions multiples; nourricier des cellules séminales, il est
contractile, glandulaire et phagocytaire. Les cellules séminales, à leur
origine, sont plongées dans le syncytium nourricier; il n'y a donc pas de
fusionnement secondaire des spermies et les tiges protoplasmiques des cel-
lules à pied, phénomène de copulation ou de symphorèse décrit par Benda.
La fasciculation et la rétraction des spermies se produisent même lorsqu'il
n'y a plus de nouvelle génération de cellules séminales; il n'y a donc pas
là un phénomène mécanique dû à la pression latérale des cellules interca-
lées entre les faisceaux. — A. Weher.

Boring (Alice M.). — Etude de la spermatogënèse de 22 espèces de
Membracidx, Jassidœ, Cercopidie et Fulgoridœ, sous le rapport spécial de la
manière dont se comporte le chromosome impair. — Nous renverrons d'à-

18 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

boni le lecteur, au débul de cette analyse, aux explications données plus
loinà propos du mémoire de Poot etStrobell(p.41),quise rapporte exacte-
menl à la même question que B. a traitée dans son travail. Mais il nous faut
remarquer «lès maintenant que les conclusions auxquelles s'arrêtent les
deux mémoires sonl toul à l'ait contradictoires. D'après B., il y a toujours,
dans la spermatogénèse des 22 espèces qu'elle a observées, un chromosome
impair (accessoire). Mais ce chromosome se comporte un peu différem-
ment suivant les espèces et même suivant les individus. Dans 19 espèces
il y a. dans la spermatide, un nucléole chromatique entièrement indé-
pendant du chromosome accessoire. Dans sept de ces espèces le chromo-
some accessoire est aussi présent dans la moitié des spermatides, tandis
qu'il manque dans l'autre moitié. Chez 3 Membracidœ [Entilia sinuata.
Vanduzea arcuata, Campylenckia curvala) il y a un nucléole chromatique
dans les spermatides et en même temps un chromosome accessoire dans la
moitié de celles-ci. Dans le genre Ceresa, une partie de la basichromatine,
pendant la période de croissance des spermatocytes, forme un dépôt appli-
qué contre la membrane nucléaire, mais ensuite elle disparaît pour prendre
part, semble-t-il, à la formation des chromosomes de la lrc division sper-
matocytaire. Dans une même famille et même un genre donné, les diffé-
rentes espèces présentent des nombres différents de chromosomes dans
leurs cellules spennatiques. Mais, dans une même espèce, le nombre de
chromosomes est constant. Il est vrai que l'auteur conclut, lorsqu'il trouve
des nombres différents dans une forme déterminée, que celle-ci représente
en réalité deux espèces distinctes. Il faut donc faire des réserves sur ce point.
L'individualité de certains chromosomes peut être reconnue, chez les dif-
férentes espèces, pendant une partie plus ou moins grande de la durée
totale de la spermatogénèse. Partout l'individualité du chromosome acces-
soire peut être reconnue au moins depuis la période de croissance jusqu'à
l'anaphase de la lre division spermatocytaire. Dans Enchenopa binotata on
peut même la reconnaître depuis la plaque spermatogoniale jusqu'à la télo-
phase de la seconde division spermatocytaire.

Dans les 22 espèces étudiées par B., il y a deux sortes de spermatozoïdes
qui correspondent probablement les uns aux individus mâles, les autres aux
individus femelles qui naîtront des œufs fécondés par ces spermatozoïdes.
Enfin, chez certaines Fulgoridœ les cellules somatiques femelles contiennent
28 chromosomes, alors que les spermatogonies n'en contiennent que 27. Il
y aurait là une nouvelle preuve en faveur de la théorie de la détermination
du sexe qu'ont proposée Me Clung, Wilson et Stevens.

L'importance des recherches de B. n'échappera à aucun biologiste. Ce-
pendant il conviendra, en présence surtout du désaccord qui existe entre les
résultats de ces recherches et ceux auxquels sont arrivés d'autres auteurs
ivoir l'analyse du mémoire de Foot et Strobell) ayant étudié également
certains Hémiptères, de ne pas se départir d'une certaine réserve vis-à-vis
de la théorie biologique qui fait jouer un rôle capital, dans le phénomène
de la détermination du sexe, au chromosome accessoire des cellules de la
lignée spermatique [IX]. — A Lécaillon.

Molle (J. van). — Les spermatocytes dans l'Écureuil. — Dans ce 2e mé-
moire sur la spermatogénèse de l'Écureuil, van M. pense que les filaments
fins qui sont contenus dans le spermatocyte au début de son évolution, s'as-
socient 2 à 2 pendant la phase de synapsis. Les nucléoles, d'abord distincts,
pourraient se résoudre en filaments chromosomiaux. — Lécaillon.

II. - PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 49

Kirkwood (J. E.). — Quelques, traits de formation du pollen chez les Cu-
eurbitacëes. — Dans les diverses espèces étudiées, le tissu sporogène et le
pollen se forment essentiellement de la manière décrite pour d* autres Cucur-
bitacées parMiRBEL, Warming. etc. — K. a suivi tout spécialement la division
de la cellule-mère du pollen chez Micrampelis. Le fait le plus intéressant
est la présence dans le cytoplasme d'un corps particulier se colorant en foncé
et qui possède la forme d'une baguette. Ce corps apparaît avant que la cel-
lule-mère ait atteint sa pleine grandeur et persiste quelque temps, se frag-
mentant graduellement lorsque la cellule se prépare à sa première mitose et
paraissant se résoudre en un grand nombre de petits grains qui se colorent
en foncé. Ces granulations disparaissent quand la spore approche de la ma-
turité; elles semblent être d'origine kinoplasmique; elles sont en tout cas
d'origine extra-nucléaire et ne dérivent pas du nucléole. Chez Micrampelis,
le cytoplasme apparaît distinctement fibrillaire. Dans certains cas, les fibres
du réticulum sont apparemment tendues en lignes tangentielles au noyau,
cela au moment du rapide accroissement de ce dernier. Quand approche la
première division, le cytoplasme présente l'aspect de fibres partant du noyau
en rayonnant. L'aspect fibrillaire disparait avec la formation du fuseau. Le
fuseau doit son origine en partie à la linine du réticulum nucléaire, mais le
plus souvent à la trame mince de fibres qui apparaît près du noyau au mo-
ment de la disparition de sa membrane. Comme la forme du noyau, de sphé-
rique, devient anguleuse, les fibres du fuseau sont collectées en nombreux
pinceaux pointant dans différentes directions ; puis se forme le fuseau bipo-
laire qui n'a aucune liaison apparente avec la membrane plasmique. La mi-
tose ne présente rien de bien saillant. — M. Boubier.

Montanelli (R. ). — Sur la division des cellules-mères du pollen dans les
Cucurbitacées. — Dans les cellules-mères, les chromosomes se constituent
par le rassemblement des granules de chromatine, jusqu'alors distribués sans
ordre apparent, vers quelques centres, qui s'organisent graduellement en
chromosomes filamenteux et autonomes. Ils ne paraissent pas homogènes,
mais sont constitués par une couronne de .uTanules de chromatine disposés
en file et cimentés par une substance incolore; à mesure que le processus
de maturation des chromosomes avance, leur affinité chromatique augmente
et ils deviennent homogènes. — Durant tout ce processus, les chromosomes
occupent la région périphérique du noyau, s'entrecroisant en tous sens de
manière à donner l'idée d'un spirème effectif. En tout cas. le filament, s'il
existe, serait d'origine secondaire et ne représenterait qu'un cas particu-
lier d'agrégation des chromosomes originairement distincts.

A la fin de la synapsis, le nucléole disparaît subitement, en même temps
qu'apparaissent de nombreuses granulations hors du noyau — ce sont peut-
être les résidus du nucléole — ; en même temps aussi les chromosomes se
contractent profondément, probablement par une intense élimination de
chromatine.

La première et la seconde division se suivent en général très rapidement.

M. a vu dans certains cas que les noyaux de deux cellules-mères, au lieu
d'occuper le centre de la cellule, se rapprochent de la même paroi de divi-
sion, et, à travers un pore préexistant ou de néoformation dans la membrane,
s'allongent l'un vers l'autre et se fusionnent. Ce cas est tout nouveau dans le
règne végétal; il a été signalé par Walker dans les leucocytes de l'Axolotl.
— M. Boubier.

Mottier (D. M.). — Le développement des chromosomes hêlérotypiques
l'année biologique, xii. 1907. 4

50 L'ANNEE BIOLOGIQ1 E.

dan* les cellules mères du pollen. - Le synapsis a été observé dans toutes
les plantes examinées. Il consiste dans la contraction du filament nucléaire
tout entier en une niasse sphérique et dense, qui ordinairement reste incluse
dans la membrane nucléaire. La position de la masse contractée dans la ca-
vité nucléaire ne paraii pas être déterminée par la pesanteur. Les nucléoles
sont, suivant les cas. situés ou bien à l'intérieur delà masse contractée ou
bien en dehors d'elle.

Puis la masse synaptique devient plus lâche; en même temps le filament
chromatique se fend longitudinalement et semble formé de deux filaments
parallèles diversement enroulés. A cet aspect succède la seconde contraction,
elle consiste dans le raccourcissement et l'épaississement du filament chro-
mai iquë. C'est pendant la seconde contraction que commence la segmenta-
tion transversale du filament. Chaque segment ou anse chromatique repré-
sente un chromosome bivalent. Au moment de la métaphase, les chromosomes
bivalents se dédoublent en deux chromosomes simples qui émigrent vers
deux pôles différents. — A. de Puymaly.

r}\ Phénomènes de maturation.

Jordan (H. E.). — Sur les rapports entre le nucléole et les chromosomes
pendant la maturation de l'ovocyte d'Asterias Forbesii. — Un certain nom-
bre d'auteurs ont dit que, chez les Echinodermes, les chromosomes se forme-
raient aux dépens du nucléole. J. a suivi leur évolution dans l'ovocyte
d'Asterias Forbesii depuis le stade synézésis jusqu'au premier fuseau po-
laire; il proteste contre cette origine. Pendant que l'ovocyte se développe et
que le spirème au stade postsynézésis se dédouble et se segmente transver-
salement en un certain nombre de paires de bâtonnets granuleux, qui de-
viennent courts et épais et se disposent en V, en anneau ou prennent une
forme bilobée, le nucléole est homogène et intensément chromatique. Les
chromosomes sont placés très près de lui. Peu à peu le nucléole s'accroît
par apport de gouttes de chromatine et prend un aspect vacuolaire. A ce
moment les chromosomes sont très près de lui, ce qui a pu faire croire
qu'ils en provenaient, mais comme le montre J. une telle genèse est impos-
sible, car, au moment de la formation du premier fuseau de maturation, les
chromosomes sont déjà placés au fuseau, alors que le nucléole commence à
se fragmenter au pôle opposé. Mais le nucléole intervient pour former les
chromosomes par apport de substance, ce serait, comme le dit J.. un maga-
sin de matériel nutritif. — A. Guieysse-Pellissier.

Schleip (W.). - - La maturation spermatigue chez, les Planaires. — Ce
travail est une suite au mémoire du même auteur sur la maturation de
l'ovule chez les mêmes animaux (voir Année Biol.. XI, p. 34). L'espèce étu-
diée est encore Planaria gonocephala ; cependant S. s'occupe aussi quelque
peu de Dendrocœlum lacteum et de P<d.ycelis eornuta et P. nigra. Sont dé-
crits successivement : le développement et la forme des follicules testicu-
laires, les spermatogonies avec leurs deux divisions de maturation, et les
sperm.atides avec leur transformation en spermatozoïdes. L'auteur termine
par une comparaison des phénomènes de maturation dans les cellules sé-
minales et dans les cellules ovulaires des Planaires, et par des considéra-
tions générales sur les chromosomes et les nucléoles.

C'est vers la tin de l'hiver que l'on trouve surtout les divisions de matu-
ration dans les cellules testiculaires. Les spermatogonies contiennent seize
chromosomes de grosseur inégale. Le nombre de générations spermatogo-

II. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 51

niales ne parait pas constant. Dans le noyau de jeunes spermatocytes de
1er ordre, les chromosomes se transforment en un réseau nucléaire et ne
sont plus distincts. Pendant la synapsis, il y a une pseudo-réduction par
suite de la disposition des filaments chromatiques en huit groupes de deux.
La lre division de maturation est une division réductionnelle, la 2e une
division équationnelle. Le nucléole se divise avant ou après la synapsis; il
est tout à fait indépendant des chromosomes.

Pas de centrosomes visibles dans les spermatocytes au repos. Pour l'au-
teur, la théorie de l'individualité des chromosomes est acceptable. — A. LÉ-

CAILLON.

Otte (H.). — Maturation spermatique et formation du liquide séminal chez
Locusla viridissima. — L'auteur décrit la spermatogénèse de Locusta et
aborde l'étude des principales questions qui s'y rattachent. Dans les sper-
matogonies on trouve 32 chromosomes qu'on peut diviser en 16 paires de
chromosomes inégaux. En outre elles contiennent 1 chromosome accessoire.
Dans les jeunes spermatocytes il se forme un réseau nucléaire. Au stade
synapsis, les chromosomes s'accolent longitudinalement deux à deux. Les
deux divisions de maturation se produisent ensuite suivant le mode si sou-
vent décrit. Le chromosome accessoire se retrouve dans les spermatocytes.
Tous les spermatozoïdes contiennent 16 chromosomes principaux et la moitié
seulement un chromosome accessoire. Les mitochondries se réunissent, dans
les spermatocytes, en une masse compacte qui se divise en deux au moment
de la division cellulaire, chaque moitié passant dans les spermatocytes de
deuxième ordre Ces mitochondries se .trouvent aussi dans les spermatides, ce
qui est encore conforme aux faits décrits chez beaucoup d'autres animaux.
L'auteur décrit ensuite en détail l'évolution des spermatides et des diffé-
rentes parties qui les constituent. — A. Lécaillon.

Sobotta. — Les globules polaires de l'œuf de Souris. — L'œuf de souris
ne possède deux globules polaires que dans un cas sur cinq. Le plus sou-
vent c'est le premier corpuscule polaire qui fait défaut. Chaque œuf de
souris présente deux divisions de réduction ; la première lorsqu'elles aboutit
à la séparation d'un globule polaire se fait dans l'ovaire, la seconde com-
mence dans l'ovaire et se termine dans l'oviducte après la fécondation. Une
fois sur cinq, la première division de maturation se termine ; ordinairement
elle s'arrête au stade de plaque équatoriale et division des chromosomes;
aussi le plus souvent manque le premier corpuscule polaire. Dans quatre
cas sur cinq, il est probable que la plaque équatoriale du premier fuseau
se transforme directement en deuxième fuseau; une moitié des chromo-
somes paraît se détruire. Le premier fuseau de direction de la souris est en-
viron deux fois aussi long et à peu près deux fois aussi large que le second.
11 est souvent près du centre de l'œuf, assez loin de la surface; ses chromo-
somes sont nettement d'une dimension double de ceux du second et possè-
dent une forme irrégulière en T ou en croix ; ils se partagent transversale-
ment; les filaments achromatiques sont petits. Le second fuseau de direction
est plus petit que le premier, il est presque superficiel ; ses chromosomes
sont courts, renflés au milieu, arrondis aux extrémités , se coupant trans-
versalement. Les filaments du fuseau sont épais et nets. Au stade de
plaque équatoriale les deux fuseaux sont tangentiels. Au stade diaster ils
se dirigent radiairement. Les chromosomes des deux fuseaux de maturation
après réduction sont au nombre de seize. Il semble qu'il y ait réduction
quantitative delà chromatine ; mais S. ne sait à quelle division de maturation

52 L'ANNÉK HIOL0CKJ1 11.

rapporter cette réduction. Ce n'est qu'après fécondation de l'œuf, au stade
plaque équatoriale du deuxième fuseau, que s'achève cette seconde division.
Si la fécondation n'est pas opérée, cette seconde division ne s'achève
pas et dans certains cas il peut n'y avoir qu'un fuseau de direction et pas
de globule polaire détaché. —A. Weber.

Grégoire. — Gemini hétêrotypiques. — L'auteur étudie à nouveau la
prophase hétérotypique dans diverses Monocotylées et dans VOsmunda, au
point de vue du mécanisme de la réduction numérique des chromosomes. 11
confirme l'interprétation qu'il a. avec son élève .1. Bergiis, proposée la. pre-
mière fois pour les végétaux, en 1904 : celle de la préréduction avec pseudo-
réduction zygotèniqne.

Dans leurs grandes lignes, les phénomènes sont les suivants : le réseau
nucléaire du sporocyte se transforme en des filaments minces, dont chacun
représente un chromosome somatique (noyaux leptotènesj ; ces filaments îles
uamomites. d'après la nomenclature de Strasburger) s'associent deux par
deux (noyaux zygotènes), donnant ainsi naissance aux anses du spirème
épais (noyaux pachytènes ou pachynema); puis, lors du « dédoublement
longitudinal » de ces anses pachytènes, les deux gamomites reparaissent,
montrant entre eux de larges entrelacements et d'assez notables écarte-
ments (noyaux strepsitènes ou strepsinema) ; contrairement à l'interpréta-
tion de Farmer et d'autres, les anses strepsitènes ne subissent pas un replie-
ment qui amènerait la formation des chromosomes définitifs à deux branches:
c'est simplement en se raccourcissant et en s'épaississant que les deux
« moitiés » du « dédoublement longitudinal » deviennent les deux branches
définitives. Ces dernières représentent donc chacune un chromosome soma-
tique et les « chromosomes » définitifs sont, en réalité, des paires de chro-
mosomes, des « gemini », ainsi que l'auteur les appelle avec Moore. La ré-
duction prophasique du nombre des chromosomes n'est ainsi qu'une pseudo-
réduction et c'est la première cinèse qui, en séparant les deux branches de
chaque chromosome, effectue définitivement la réduction numérique.

En ce qui concerne les détails de la description, plusieurs points sont im-
portants. L'auteur n'observe pas les « gamosomes » tels qu'ils sont admis par
Strasburger et Miyaké. Les gamomites prennent naissance par des phéno-
mènes analogues à ceux qui forment les chromosomes somatiques et cela
montre qu'ils représentent bien chacun un chromosome. Il n'y a, à aucun
moment de la prophase, un spirème continu. Les gamomites demeurent en
réalité distincts l'un de l'autre dans l'anse pachytène. Les « chromomères »
ne représentent pas des corpuscules chromatiques autonomes, mais sont
simplement des parties plus renflées et plus chromatiques des filaments. —
J. Chalon.

Strasburger Eduard). — Sur l'individualité des chromosomes et la
question des hybrides de greffe [VIII]. — Nemec a montré que par l'action
de l'hydrate de chloral, le processus de la division cellulaire peut être inter-
rompu ou modifié, sans qu'une action dommageable s'ensuive pour les élé-
ments ainsi traités. Il a obtenu, dans les racines de Pois, de gros noyaux
syndiploïdes, contenant 28 chromosomes au lieu de 14. S. reprend et con-
firme à peu près les résultats obtenus par Nemec, sauf en ce qui concerne
la réduction des noyaux syndiploïdes en noyaux diploïdes avec un nombre
normal de chromosomes, réduction que Nemec croyait pouvoir admettre
comme régulière. Appliquant ces données à la question des plantes considé- .
rées jusqu'ici comme hybrides de greffe, S. n'observe, dans les points végé-

IT. — PRODUITS SEXUELS. — FECONDATION. 53

tarifs de leurs tiges ou racines, aucune formation de noyaux syndiploïdes.
Le Cytisus Adami offre 48 chromosomes comme le Laburnum vulgare et le
Cytisus purpureus. Déjà, en 1884, il avait discuté la possibilité de l'union de
cellules cambiales pour expliquer les caractères de ces plantes. Pour lui, le
Cytisus Adami, le Néflier de Bronvaux, les orangers Bizzaria dont il fait l'his-
torique et qu'il soumet aux mêmes investigations histologiques, doivent être
considérés comme des hybrides sexuels plutôt que des hybrides de greffe. —
M. Gard.

Rosenberg (O. ). — Recherches cytologiques sur les plantes hybrides [XV, cô]
— On sait que les espèces Droseralongifolia et D. rotundifolia présentent dans
leurs cellules sexuelles un nombre inégal de chromosomes, vingt et dix res-
pectivement. Dans la conjugaison des chromosomes parentaux qui constitue
l'acte essentiel de la réduction chromatique, dix chromosomes de longifolia
se conjuguent avec les dix chromosomes de rotundifolia et les dix autres
chromosomes de longifolia restent libres dans le protoplasma. Il arrive sou-
vent que ces chromosomes libres pénètrent dans le noyau, mais le processus
est irrégulier. S'il est vrai que les caractères d'un hybride sont déterminés
par la combinaison des cbromosomes, il est important de savoir comment
se fait cette combinaison dans les grains de pollen. Il peut arriver que la
ségrégation isole les chromosomes de D. rotundifolia dans un noyau qui est
alors de race pure et ceux de D. longifolia dans l'autre noyau. Dans les hy-
brides de Drosera la plupart des grains de pollen sont semblables à ceux de
longifolia : mais on rencontre d'intéressantes structures, par exemple dans
une tétrade, deux grains semblables à ceux de rotundifolia et les deux
autres semblables à ceux de longifolia. Comment expliquer que la première
génération d'hybrides ne soit pas toujours homogène? Souvent parce que le
sac embryonnaire a un nombre variable de chromosomes. Tel paraît être le
cas des Hieracium. — F. Péchoutre.

y) Structure des produits mûrs.

c) Ries ( J.). — Les transformations de la zone radiaire et leur importante
physiologique. — En observant des œufs de Strongylocentrotus lividus on
en remarque qui sont entourés d'une zone radiaire parfaitement développée
et d'autres où celle-ci fait entièrement défaut. R. a pu constater toutes les
phases intermédiaires jusqu'à disparition complète des stries radiaires. La
zone toutefois n'en reste pas moins conservée, ce qui ressort déjà du fait
que des œufs non fécondés rassemblés en grande quantité ne se touchent
jamais. Les stries semblent être de minuscules canalicules chargés du
transport de la nourriture tant que l'œuf non fécondé se trouve dans l'ovaire.
En disparaissant, la substance dont se composait la zone radiaire" serait
dissoute et servirait peut-être à attirer les spermatozoaires [v. plus haut].
Une fois l'œuf fécondé, toute trace d'une pareille enveloppe homogène dis-
paraît et les œufs fécondés se touchent alors de près, quand ils se trouvent
rassemblés. Ces expériences ont pu être contrôlées sur les œufs vivants,
à l'aide de la coloration intravitale, en mélangeant quelques gouttes de
gentiane, de rosaniline et de neutralrot. — Jean Strohi..

Duboscq (O.). — Sur la motilité des filaments axiles dans les spermato-
zoïdes géants de la Paludine. — On sait qu'il y a actuellement quatre théories
destinées à expliquer le mécanisme du mouvement ciliaire. Pour Schaker,
les cils sont des tubes à paroi fermée et élastique dans lesquels un hyalo-

:.l L'ANNEE BIOLOGIQUE.

plasmetrès fluide serait refoulé rythmiquement par les variations de tension
du corps cellulaire, qui causeraient ainsi le battement du cil. Pour Benda.
les cils sontpassifs el l'élément moteur réside dans leurs racines. Ces deux
explications ne tiennenl pas compte des découvertes modernes, qui montrent
que les cils, flagelles etfilipodes sont fous constitués par une fibrille axiale
enveloppée d'une gaine de cytoplasma hyalin ou alvéolaire. D'après Levdig.
cette fibrille axiale est rigide, élastique et le cytoplasma enveloppant est
seul contractile ; les phénomènes de contraction sont attribués aux variations
de la tension superficielle. Avec Engelmann, c'est le filament axial qui est
contractile. Celui-ci est biréfringent, tout comme les fibrilles musculaires ou
comme un lil de caoutchouc et la propriété de contraction correspond à la
possibilité de retour à l'étal isotrope. L'auteur apporte une nouvelle contribu-
tion à la théorie (I'Enoelmanx. En milieu légèrement hypotonique, on voit,
dans les spermies de Vivipara contecta, le filament axial se mouvoir à l'in-
térieur du cytoplasma « comme ferait un vermicule parasite qui chercherait
à sortir de la cellule-hôte » . Il se contracte, se détend, s'enroule et se délie,
certaines portions exécutant des mouvements de rotation. Le mouvement
est produit par des ondes de contraction, qui partent du voisinage du noyau,
augmentent d'intensité et s'atténuent en arrivant aux centrosomes distaux.
On ne les suit pas dans les flagelles externes, mais celles-ci se mettent à
battre au moment de leur arrivée. — Marcel Hérubel.

a) Ries (J.). — Mouvements dans les têtes de spermatozoaires humains. —
Les taches claires décrites par Retzius et d'autres dans la tète des sperma-
tozoaires humains ne seraient, selon R., nullement des vacuoles ou des par-
ties quelconques incluses dans la chromatine, mais représenteraient les
places laissées libres par la chromatine dans les incursions qu'elle fait vers
le protoplasme homogène qui forme l'extrémité distale (antérieure) de la
tête. Les figures représentées par Retzius et d'ailleurs vues par R. égale-
ment ne seraient donc que différentes phases de mouvements [amœ-
boïdes?] de la chromatine qui normalement se trouve dans la partie posté-
rieure de la tête du spermatozoaire. — Jean Strohl.

Aimé (P.). — Recherches sur les cellules interstitielles de l'ovaire chez-
quelques Mammifères. — Les recherches d'A. ont plus particulièrement
porté sur l'ovaire du Cheval : il étudie successivement les cellules intersti-
tielles chez le fœtus, la pouliche et la jument adulte. — A. a réuni une belle
série de fœtus. Il a pu établir que les cellules interstitielles apparaissent de
très bonne heure aux dépens des cellules conjonctives embryonnaires et
commencent à dégénérer pendant la seconde partie de la vie intra-utérine.
Cette dégénérescence se manifeste par l'apparition de graisse de couleur
jaune, à l'état frais, dans leur cytoplasme (cellules xantochromes). Les
caractères cytologiques des cellules interstitiellles sont ceux des cellules
glandulaires. Elles ont un noyau volumineux possédant deux gros nucléoles
et leur cytoplasme présente des signes d'activité évidente. A. a vu une
sphère attractive avec deux centrioles et souvent un Nebenkern. Les cel-
lules interstitielles sont en relation étroite avec les capillaires. Les follicules
de de Graaf commencent à se développer pendant la seconde partie de la
vie intra-utérine.

L'ovaire d'une pouliche de 5 mois est beaucoup plus petit que celui d'un
fœtus de 3 mois. Une coupe sagittale montre deux zones : une zone externe
avec cellules xantochromes et une zone interne conjonctive (fibreuse,. A
7 mois le nombre des cellules xantochromes a diminué, et chez la pouliche

II. — PRODUITS SEXUELS. — FÉCONDATION. 55

de 15 à 22 mois ces cellules deviennent très rares. C'est à 22 mois qu'appa-
raissent les corps jaunes. Ceux-ci se développent par conséquent aussitôt
que disparaît la glande interstitielle. — L'ovaire de la jument adulte (2 ans
<3 mois, 3 ans) ne renferme plus trace de cellules interstitielles.

A. étudie ensuite les cellules interstitielles de l'ovaire de quelques autres
Mammifères : Porc, Mouton, Chèvre, Chevreuil, Sanglier, Chien, Homme, et
il établit les catégories suivantes.

1° Mammifères possédant une glande interstitielle de l'ovaire pendant la
période fœtale (Solipèdes). ,

2° Mammifères possédant une glande interstitielle de l'ovaire à l'âge
adulte (Chéiroptères, Insectivores, Rongeurs).

3° Mammifères possédant un ovaire privé de glande interstitielle (Homme,
Porc, Mouton, Chèvre, Sanglier, Chien).

4° Mammifères possédant un ovaire pourvu de glande interstitielle chez le
fœtus et chez l'adulte (Chat). — L. Mercier.

2. FÉCONDATION. .

a.) Fécondation normale.

Donnadieu (A.). — La cellule sexuelle. — L'auteur, s'inspirant surtout
des travaux de 0. Hertwig et de Tripier, montre, avec l'aide de nombreuses
citations bibliographiques, que la fécondation est non seulement l'union de
deux demi-noyaux, mais aussi l'union de deux demi-cellules. Partant de là, il
arrive à la notion de l'équivalence des éléments génitaux et à cette pensée
que la sexualité ne repose que sur des caractères secondaires. A cet effet, il
invoque les métamorphoses florales des végétaux, les anomalies de leurs
organes reproducteurs (ovules remplaçant le sac pollinique d'une anthère
chez Sempervivum tertorum, étamines du Pavot portant parfois des ovules),
la reproduction chez certains Invertébrés inférieurs, l'origine indifférente
des éléments sexuels mâle et femelle chez les animaux et les végétaux, la
nature foliaire des différentes parties de la fleur, depuis le calice jusqu'au
carpelle, la phase indifférente par laquelle passe l'épithélium sexuel chez
les fœtus (persistance -d'ovules dans le testicule d'enfant de dix ans), et la
formation des ovules primitifs et des cellules spermatiques primitives aux
dépens des mêmes cellules de l'épithélium germinatif de l'éminence géni-
tale. Partant de là, il s'appuie sur la théorie qui voit dans les leucocytes les
agents universels de la régénération de tous les tissus pour prétendre que
le « spermatomère » et 1' « ovulomère » ne sont autre chose que des leuco-
cytes. Ainsi donc — et c'est la conclusion de D. — le spermatozoïde et l'œuf
sont des leucocytes spécialisés dans la jonction sexuelle et l'œuf fécondé est
un leucocyte capable simplement de vivre en dehors de l'organisme; « les
leucocytes maternels — protoplasma circulant — perdent leur individualité
au niveau des villosités placentaires et constituent le syncytium ou couche
plasmodiale, source des cellules avec lesquelles s'édifie l'organisme fœtal ».
— Marcel Hérubel.

b) Ries (J.). — Contribution à la connaissance de la fécondation de l'œuf
d'Echinoderme. — L'auteur a vu autour de chaque œuf d'Echinoderme
arrivé à maturité une zone homogène libre de toutes les particules qui se trou-
vent dans l'eau environnante. Cette zone semble attirer les spermatozoaires
qui arrivent en grand nombre et pénètrent dans l'enveloppe gélatineuse de
l'œuf en décrivant des mouvements de rotation très rapides que R. compare

:a; L'ANNEE BIOLOGIQUE.

à ceux d'une toupie. Il les a reproduits à l'aide d'un modèle artificiel et les
a photographiés d'après la méthode île Marey. La plaque photographique
montre des stries partant d'un point commun. De pareilles stries reconnues
dan- le plasma d'œufs fécondés et partant du point où se trouve la tête du
spermatozoaire semblent être les traces des mouvements rotateurs de ce
dernier. Le spermatozoaire perce la membrane et entre dans l'œuf après
avoir abandonné dans la masse gélatineuse une enveloppe qui recouvrait
le filament axial de sa queue. — J. Strohl.

Lbwenstein 1A.1. — Rapports entre V œuf et le spermatozoïde chez- les
oursins. — L,. a repris sans succès les essais de Winckler sur Echinas micro-
tuberculalus et Sphserechinus granularis. En suivant strictement la techni-
que indiquée, en la variant de toutes façons, jamais les œufs vierges soumis
aux extraits spermatiques n'ont fourni de segmentation. — Dans la féconda-
tion ordinaire, L. remarque que les œufs qui ont subi une lésion accumu-
lent en ce point .un plus grand nombre de spermatozoïdes : de là l'idée
d'une émission de substances attractives qui, dans la zone atteinte, diffusent
plus facilement. Si l'on mélange les œufs au sperme tué par la chaleur.
autour de chaque œuf. une couche, mesurant 1/2 ou 2/3 de son rayon, esl
toujours complètement libre de spermatozoïdes. Si les œufs sont également
tués, la répartition des éléments mâles est uniforme. La zone libre de sper-
matozoïdes morts, autour des œufs vivants, se laisse traverser, quoique plus
lentement, par des spermatozoïdes frais. [L'auteur ne précise pas la nature
de cette zone qui tranche sur le milieu ambiant par sa réfringence]. Les
œufs morts n'exercent ni attraction, ni répulsion sur les spermatozoïdes
vivants. — E. Bataillon.

Ivanoff (E.). — J)e la fécondation artificielle chez les Mammifères. — L'é-
tude se décompose en deux parties : 1" la fécondation par les spermatozoïdes
dilués dans leur milieu naturel, le produit de sécrétion des glandes génitales
accessoires, et 2° la fécondation par les spermatozoïdes ayant séjourné
dans un milieu artificiel, et soumis à l'action des toxines et antitoxines.
La fécondation et en milieu naturel ayant été pratiquée par beaucoup
d'auteurs. I. n'y ajoute, à côté d'un exposé historique de la question, que le
récit de quelques expériences personnelles sur les juments, les brebis et les
vaches. — La fécondation par les spermatozoïdes dilués dans un milieu
autre que la sécrétion des glandes génitales accessoires est, par contre, une
question très peu étudiée ; la plupart des physiologistes considèrent, à la suite
de Stein aciï, la présence de la sécrétion des glandes accessoires comme une
condition nécessaire de la fécondation. Cependant, dès 1900, I. avait déjà
réussi à produire, chez des chiens, des lapins et des cobayes, des féconda-
tions artificielles avec des spermatozoïdes placés dans un milieu alcalin.
Dans les présentes recherches, il emploie à cet effet des solutions d'un ou
plusieurs sels minéraux, ou bien un sérum. Les expériences sur des vaches
et des juments ont donné des fécondations et des naissances absolument nor-
males.

D'autres expériences ont été faites sur des spermatozoïdes ayant été
soumis à l'action des toxines et des antitoxines: ces expériences ont une
portée générale plus grande, ayant trait à la question de la non-transmission
à la progéniture de l'immunité paternelle (expériences (I'Eurlich). Les tra-
vaux de Tchistovitcii, Camus et Gley, Kossel semblent indiquer, il est vrai.
qu'une cellule peut, par un séjour dans un milieu riche en antitoxines.
acquérir une grande résistance envers la toxine correspondante: mais il ne

II. - PRODUITS SEXUELS. - FECONDATION. 51

s'agit là que de l'hémolyse des globules sanguins. Par contre, Dzerzch-
gowsky a établi que la toxine antidiphtérique qui existe dans le sang du
cheval reste sans action sur ses spermatozoïdes.

I. a essayé la fécondation artificielle chez différents animaux (souris,
rats, cobayes) avec des spermatozoïdes ayant séjourné dans un milieu conte-
nant de la toxine diphtérique ou dans le sérum antidiphtérique du cheval;
aucune de ces fécondations n'a réussi. Chez le cheval, au contraire, la toxine
et l'antitoxine n'ont pas empêché la fécondation, mais elles n'ont conféré
au produit aucune immunité particulière : le degré de l'immunité est resté
exactement celui de la mère. La question de l'immunisation de la descen-
dance par un traitement approprié des spermatozoïdes semble donc devoir
être résolue parla négative.

A la fin de son mémoire, l'auteur cite quelques expériences de croisement,
impossibles dans la nature par suite d'une trop grande différence de taille et
que la fécondation artificielle lui a permis d'obtenir, tel que le croisement
entre une souris 9 et un rat çj. — M. Goldsmith.

a) Ancel et Villemin. — Sur la cause de la menstruation chez la femme.
— La rupture de la vésicule de Graaf ne se fait pas au moment des règles,
mais une douzaine de jours auparavant; ce n'est donc pas une excitation
réflexe partie de l'ovaire et due au développement de la vésicule de Graaf
qui est la cause de la menstruation. — J. G.yutrelet.

Jost (L.). — Sur la stérilité propre de quelques /leurs. -- Les causes de la
stérilité propre de certaines fleurs sont très variées. Chez Lilium bulbiferum,
les tubes polliniques n'arrivent pas ordinairement jusqu'à l'ovaire. Chez
Secale, le pollen propre et le pollen étranger germent et pénètrent dans le
stigmate, mais le second croît beaucoup plus rapidement que le premier qui
ne va pas aussi loin. Chez Corydalis cava, le grain doit d'abord être écrasé,
pour que le pollen puisse germer, alors il pénètre dans le tissu conducteur,
mais sur une faible étendue. Enfin, chez Cytisus Laburnum , le pollen ne
peut germer sans une lésion mécanique du stigmate. — Dans une 2e partie,
l'auteur étudie les conditions de la germination des grains de pollen sur le
stigmate et dans des solutions nutritives. Il conclut de ses observations faites
avec Hippeaslrum aulicum que, s'il est relativement facile de faire germer
les grains de pollen en solutions nutritives, il est très difficile de réaliser les
conditions déterminant la croissance des tubes polliniques d'une manière
telle qu'ils puissent atteindre la longueur exigée par l'exécution de leurs
fonctions. Nous ne connaissons pas les substances permettant d'obtenir un
tel résultat. Ce ne peut être le protoplasma lui-même, car il n'y a pas de
communications protoplasmiques entre les cellules du tissu conducteur et le
tube pollinique. Ces substances sont probablement analogues aux substances
solubles que l'étude de l'immunité a fait découvrir dans le rèime animal. -
M. Gard.

Enriques (P.). — La conjugaison et la différenciation sexuelles chez- les
lnfusoir°s. — Les Infusoires peuvent se multiplier indéfiniment sans conju-
gaison i l'on a soin de varier le milieu; le moment de la conjugaison est
déterminé par les conditions ambiantes; son. effet pourrait être de maintenir
une certaine fixité de l'espèce. Chez les Vorticellides, il existe une division
sexuelle qui donne naissance aux micro- et aux macrogamétocytes ; les fu-
seaux de même sexe ont chez YOpercularia coarctata une orientation per-
pendiculaire, tandis que les fuseaux hétérosexuels sont orientés dans le

:>8 L'ANNÉE BI0L0GIQ1 E.

même axe pendant la dernière division qui précède la fusion des pronucléi.
Ceux ci sont entourés de figures radiées. — E. Fauré-Fremiet.

Berridge (Emily M. . L'origine de la triple fusion. — Le problème de
l'origine de l'endosperme des Angiospermes a été récemment étudié de plu-
sieurs eôtés. Sur les faits mis en évidence, B. émet l'opinion suivante. Si
l'on considère le noyau polaire comme l'homologue du noyau-jaquette initial,

on peut trouver parmi les huit noyaux du sac embryonnaire des Angio-
spermes, dos représentants des quatre groupes de cellules que l'on rencontre
dans le sac d'Ephedra et des autres Gymnospermes.

1. I.o noyau do l'œuf des Angiospermes est l'homologue du noyau initial
de l'archégone qui, comme dans Gnetum, mûrit sans qu'il y ait formation de
cet organe; il représente cependant ce dernier.

2. Los >ynergides représentent probablement les cellules de la partie su-
périeure du pro thalle, dont la fonction semble être uniquement nutritive,
mais qui, selon Strasiurger. ont acquis chez les Angiospermes une nouvelle
fonction, en relation avec le tube pollinique.

3. Les noyaux antipodes représentent les cellules nutritives et haustoriales
(pli forment la partie inférieure du prothalle.

4. Le noyau polaire supérieur représente les cellules-jaquettes qui. bien
que dans la règle elles ne soient pas susceptibles d'être fécondées, semblent,
après leur union avec un autre noyau, être en état de recevoir un stimulus du
contenu du tube pollinique et de former les pro-embryons. Puisque dans le
sac embryonnaire des Angiospermes il y a réduction à un seul noyau, le
stimulus du tube pollinique prend naturellement la forme d'une fusion avec
le second gamète mâle. L'endosperme serait alors de nature pro-embryon-
naire, mais dérivé de cellules qui ont acquis, dans leur histoire phylogéné-
tique, une fonction nutritive. Cela concilierait les deux opinions relatives à
l'endosperme des Angiospermes et qui paraissent contradictoires : l'une qui
en fait un tissu nutritif d'origine prothallienne, l'autre qui le tient pour un
embryon, puisqu'il est un produit de fécondation. — M. Boubier.

Leclerc du Sablon. — Influence de la fécondation sur les caractères des
ligues. — La fécondation est possible dans les variétés cultivées du Figuier,
et augmente même le poids de la récolte. Pour l'obtenir il suffît de cultiver
des ( 'aprifiguiers dans le voisinage des Figuiers. — M. Gard.

CHAPITRE III
t.:\ parthénogenèse.

Baehr (von W. B.). — Ueber die Zahl der Richtungskorper in parthenoge-
netisch sieh entwickelnden Eiern von Bacillus rossii. (Zool. Jahrb., XXIV,
195-192, 1 pi.) [00

a) Delage(Y.). — L'oxygène, la pression osmotique, les acides et les alcalis
dans la parthénogenèse expérimentale. (C. R. Ac. Se, CXLV, 218-224.) [09

b) Développements parthënogénétiques en solution isotonique à l'eau de

mer. Elevage des larves d'Oursins jusqu'à l'imago. (C. R. Ac. Se, CXLV,

448-452). [09

c) - -La parthénogenèse sans oxygène. — Élevage des larves parthénogé-
néliques d'Astéries jusqu'à la forme parfaite. (C. R. Ac. Se, CXLV, 541-
540.) [69

(/) Les revendications de M. Loch dans la question de la parthénoge-
nèse expérimentale. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1118-1121.) [69

e) — — Sur les conditions de la parthénogenèse expérimentale et les adju-
vants spécifiques de cette parthénogenèse. (Arch. Zool. exp. [4], VI, Notes et
Revue, xxix-xxxvii.) [71

Delage (Y.) et Beauchamp (P. de). -- Etude comparée des phénols comme
agents de parthénogenèse. (C. R. Ac. Se, CXLV, 735-738.) [71

Guyer (M. F.). — The Development of unfertilized Frog eggs injected with
blood. (Science, 7 juin, 910-911.) (72

Kellog (Vernon L.). — Artificial parthenogenesis in the Silkworm. (Biol.
Bull., XIV, n° 1, 15-22.) [72

a) Loeb (J.). — The chemical character of the jjrocess of fertilisation and
ils bearing upon the theory of life phenomena. Address delivered at the
7lh internat. Congr. Boston, Auqust 22, 1907. (Univ. of California Publie,
Physiology, III. 01-81.) [01

b) Ueber die Superposition von kiïnstlicher Parthénogenèse und Samen-

befruchlung in demselben Ei. (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 479-480.) [08

c) On the production of a fertilisation membrane in the egg of the Sea-

Urchin with the blood of certain Gephyrean ivorms (Prelim. note). (Univ.
California Publie, Physiol., III, n° 8, 57-58.) [07

d) Weitere Versuche ûber die Nothevendigkeil von freien Sauersto/f fur

die enlwickelungserregende Wirkung hy pcrlonischer Losungen. (Arch. Ce
saram. Physiol., CXVIII, 30-35.) [66

60 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

e) Loeb (J.).— Ueber die Flerforrufung der Membranbildung beim Seeigelei
durch 'las Blut gewisser Wùrmer (Sipunculiden). (Arch. gesammt. Physiol.,
CXVIII. 36-41.) '•'

/•, i r/,n- die allgemeinen Methoden der kûnstlichen Parthénogenèse.

Vrch. gesammt. Physiol., CXV III, 1-11.) [00

if) Zur Analyse der osmotischen Entwickelungserregung unbefruchte-

ter Seeigeleier. Arch. gesammt. Physiol., CXVIII, 181-204.) [65

/, Sur la parthénogenèse artificielle. (C. R. Ac. Se, CXLV, 943-946.) [69

») La parthénogenèse artificielle et la théorie de la fécondation. (Rev.

Se. 5e sér., VIII, 353-360.; [Extrait du livre : The

dynamics of living matter analysé dans le vol. IX de VAnn. Bioi, p. 475

Mathews. - - An apparent pharmacological action al a distance by métal*
unit metalloids. (Ann. Journ. Physiol., XVIII. 39.) [73

Voir pp. 33, 149, 151, 351 pour les renvois à ce chapitre.

a) Prédestination, structure, maturation de l'œuf parthénogénétique.

Baehr |W. B. von). — Sur le nombre des corjis directeurs dans les œufs
parthénogénésiques de Bacillus rossii. — Si l'existence de la parthénogenèse
chez les Orthoptères, notamment les Phasmides, est connue, il n'en est pas de
môme de ce qui concerne les phénomènes de maturation qui se passent
dans les oeufs parthénogénésiques de ces Insectes. D'après les recherches
de B., il se produit, chez Bacillus rossii, deux corps directeurs comme dans
les œufs fécondés ordinaires. De plus, le 1e1' de ces corps se divise lui-même
en deux parties. Les chromosomes semblent également se comporter comme
dans les œufs fécondés. L'auteur n'a pas observé de copulation entre le
pronucléus femelle et le 2e corps directeur. Les premiers noyaux de segmen-
tation se portent à la périphérie de l'œuf comme cela est d'ailleurs connu
chez d'autres Insectes. — A. Lécaillon.

s) Déterminisme de la parthénogenèse.

f) Loeb (J.). — Sur 1rs méthodes générales de parthénogenèse artificielle. —
Ayant acquis, par ses recherches antérieures, la conviction que la réaction ba-
sique de l'eau joue un rôle important dans la méthode hypertonique de parthé-
nogenèse, l'auteur a voulu s'assurer si c'était là un fait général. Il a reprisa
ce point de vue ses expériences sur Polgnoe, sur Lottia et sur les Oursins.
1° Polynoe. ('liez cet Annélide, les œufs sont émis avant l'expulsion des
globules polaires et ce n'est qu'après la pénétration du spermatozoïde qu'ils
les émettent et forment leur membrane. En l'absence de ce dernier, ils ne
forment ni globule ni membrane et se désintègrent en 24 heures. Si on les
traite pendant 3 à 6 heures par de l'eau de mer additionnée de 3 % d'une

solution j-r de NaOH, ils forment une membrane, se segmentent et devien-
nent des larves. (Quelques-uns deviennent larves sans se segmenter). En
l'absence de O ou en présence de KCAz qui empêche les oxydations, on n'a
aucun développement. L'eau de mer hypertonique (additionnée de 20 % de
NaCl 2 1/2 n) détermine un faible pourcentage de segmentation, mais c'est

III. — LA PARTHENOGENESE. 01

grâce à sa faible alcalinité, car une solution hypertonique de Van-t-Hoff,
parfaitement neutre, est stérile ; cette même solution, alcalinisée, est efficace.
Deux traitements successifs, l'un par la solution alcaline, l'autre par la so-
lution hypertonique, donnent un pourcentage plus élevé et un développe-
ment plus rapide. Dans le traitement alcalin non suivi de traitement hy-
pertonique, le résultat est meilleur si on laisse les œufs dans la solution
alcaline sans les reporter dans l'eau de mer. Ainsi, le traitement alcalin est
le vrai agent, suffisant à lui seul, et le traitement hypertonique n'est qu'un
adjuvant, insuffisant à lui seul. - - 2° Lottia. Les œufs sont émis non mûrs
et non fécondables. Le traitement alcalin, de même que le traitement hyper-
tonique, les rend fécondables et ce dernier même détermine quelques déve-
loppements parthénogénétiques, mais très rares si, au lieu d'eau de mer, on
prend une solution de Van-t-Hoff bien neutre. Ici aussi l'oxygène est néces-
saire. Si on fait un double traitement, d'abord alcalin, puis hypertonique, le
résultat est considérablement amélioré. — Le fait que le traitement hyperto-
nique à lui seul détermine, ici, des développements autorise à penser ou bien
que l'hypertonie augmente la concentration des hydroxyles ou bien que la
soustraction d'eau qu'elle détermine a les mêmes effets que les hydroxyles.
On constate, en effet, qu'il y a une certaine proportionnalité entre le pour-
centage des développements et le degré d'hypertonie. — 3° Oursins. L'auteur
a montré antérieurement que les traitements successifs par un acide gras
et par une solution donnent de bons résultats et que la durée du traitement
hypertonique doit être 3 ou 4 fois plus grande, quand ce dernier précède le
premier. Il en est exactement de même lorsqu'on substitue un traitement al-
calin au traitement acide. Le traitement hypertonique seul est inefficace lors-
que l'on opère en solution de Van-t-Hoff bien neutre. Ici encore la durée de
ce dernier doit être 3 ou 4 fois plus grande quand il précède le traitement
alcalin au lieu de le suivre. Ici encore, seuls les œufs qui ont formé une .mem-
brane dans la solution alcaline se développent. La raison pour laquelle le trai-
tement alcalin est plus efficace quand il précède le traitement hypertonique
que quand il le suit semble être que ce dernier a pour effet de provoquer la
formation de substances qui ramènent dans la bonne voie les oxydations dé-
terminées par le premier et que ces substances se forment plus facilement
quand les oxydations ont déjà été déterminées par le premier traitement. —
A0 Considérations théoriques. Il y a deux méthodes pour déterminer la parthé-
nogenèse, le traitement par des acides et le traitement par des bases : cer-
tains œufs sont sensibles au premier, certains au second, certains à l'un
et à l'autre ; aux uns ce traitement suffit, aux autres est nécessaire un trai-
tement ultérieur hypertonique. Acides et bases agissent de la même manière,
en déterminant des processus d'oxydation, non directement, mais comme
conséquence de la formation d'une membrane dont ils déterminent l'appari-
tion. On voft, en effet, que seuls les œufs qui ont formé une membrane sous
leur influence se développent, et quand, par d'autres moyens (carbures d'hy-
drogène, sang des Géphyriens), on fait apparaître une membrane, le déve-
loppement peut se poursuivre. La formation de la membrane est un stade
du processus de désintégration cytolytique. ( le processus semble être en rap-
port avec des phénomènes de dédoublement fournissant d'un côté les éléments
de la membrane, de l'autre les éléments de la synthèse des nucléines par
oxydation. Quant au détail de ces processus, il est difficile de se prononcer,
mais il semble bien probable que les acides et les alcalis déterminent des
saponifications d'esters. — Y. Delage.

«)Loeb ( J.) , — Nature chimique de la fécondation et ses rapports avec la théorie

62

L'ANNEE BI0L0GIQ1 E.

de I" vie. — On peut douter s'il est possible de créer de la substance vivante,
mais ce qui n'est pas douteux, c'est que le seul moyen d'y parvenir un jour
est de connaître à fond les phénomènes chimiques corrélatifs des phénomènes
vitaux. C'est pour cela que l'étude des phénomènes chimiques accompagnant
la fécondation a une si grande importance. — Le spermatozoïde exerce deux
fonctions distinctes : il détermine le développement de l'œuf et lui apporte
les caractères héréditaires de la lignée paternelle. [L. oublie de rappeler
que cette importante distinction a été établie et développée pour la première
fois par l'auteur de cette analyse en 1900 dans une adresse au Congrès inter-
national de zoologie à Berlin]. Nous ne nous occuperons ici que de la pre-
mière. L'œuf fécondé se divise en 2, 4,8, 16... n cellules qui ont toutes un noyau
aussi gros que celui de l'œuf primitif, en sorte que le phénomène essentiel
du développement est une énorme synthèse de substance nucléaire. Le noyau
est essentiellement formé d'acide nucléique uni à des bases protéiques du
type des protamines ou des histones. L'acide nucléique, d'après la conception
et le diagramme de Burian, peut être considéré comme formé d'un noyau
d'acide phosphorique uni à deux complexes chimiques formés de bases puri-
niques (adénine. guanine ou autres) et d'hydrates de carbone, unepentoseet
une hexose. Malheureusement cette formule donne 41 atomes de carbone au
lieu de 40.

Thymine-
Hexose — 0'

Pentose — 0

Adénine

O

'0

o

HO

- 0 - P

A ^

OH HO OH

Cytosine-
0 — Hexose

0— Pentose
Guanine

La synthèse d'acide nucléique par l'œuf ne se fait pas aux dépens des
phosphates de l'eau de mer, car le développement se poursuit aussi bien
dans une eau privée de phosphates ; elle se fait donc aux dépens du cyto-
plasme. Miescher ayant trouvé que la quantité de lécithine augmente chez
le Saumon pendant la période sexuelle, on peut se demander si cette syn-
thèse ne se ferait pas aux dépens de cette substance. La lécithine est formée
de choline et d'acide distéaril — ou dioléil — glycéro-phosphorique. Lacholine
ne peut rien donner, mais l'acide susnommé peut fournir les éléments
non seulement du squelette phosphorique de la molécule nucléique, mais
aussi de ses hydrates de carbone. La question de savoir si cette éventualité se
réalise ne pourra être décidée qu'après la synthèse de l'acide nucléique.

La synthèse d'acide nucléique dans l'œuf ne se fait pas en l'absence
d'oxygène ou quand l'action de l'oxygène est empêchée par l'addition de
faibles doses de KCAz. Mais, malgré l'absence d'oxygène, peuvent se produire
dans l'œuf fécondé d'autres réactions, sans doute des hydrolyses. — La con-
stitution chimique du spermatozoïde est trop peu connue pour que l'on
puisse deviner les modifications chimiques qu'il produit dans l'œuf. Le seul
moyen d'atteindre ce but est de déterminer par quels agents chimiques
on peut imiter l'action du spermatozoïde. — Il semble d'ailleurs que cette
action soit assez uniforme, car les spermatozoïdes les plus divers peuvent fé-
conder l'œuf, à la condition qu'on leur facilite la pénétration de l'œuf par
quelque modification chimique de l'eau de mer. H convient d'ailleurs, pour
pouvoir tirer des conclusions légitimes, de ne tenir compte que des réactifs
qui ont une action parthénogénifique un peu générale. Parmi ces derniers (en
ce qui concerne l'Oursin), le plus important est l'eau de mer hypertonique,

III. — LA PARTHENOGENESE. G3

rendue telle par addition d'une solution concentrée de NaCl. Mais c'est à
peine si l'on obtient par ce moyen quelques rares segmentations et l'on re-
marque que ces embryons sont dépourvus de membrane : il n'y a donc pas
imitation parfaite du processus déterminé par le spermatozoïde. Au contraire,
l'imitation devient parfaite et le nombre des embryons qui prennent nais-
sance devient bien plus considérable si l'on ajoute au traitement par l'eau de
mer hypertonique un traitement membranogène. Ce dernier peut être obtenu
soit par les acides gras, soit par les dissolvants des corps gras, soit par les
alcalis. Le résultat est meilleur et plus rapide quand on fait le traitement
membranogène avant le traitement hypertonique. Il consiste à traiter les œufs
par de l'eau de mer additionnée soit d'un dissolvant des corps gras, benzène.

toluène, xylène (Herbst), soit de 5 1/2 % d'une solution à -^r- d'acide bu-
tyrique ou d'un autre acide gras monobasique pendant 1 à 2 minutes, soit de
1 à 2 % d'une solution à -— de NaOH pendant deux heures. Les œufs sont

ensuite portés dans la solution hypertonique où on les laisse environ 50 mi-
nutes, puis dans l'eau de mer où, quelque temps après, ils commencent à se
segmenter. La formation de la membrane est suivie de celle d'un premier
aster, mais cela aboutit à la désintégration de l'œuf, à moins que le traite-
ment hypertonique ne soit appliqué. Les autres traitements parthénogéni-
fiques se ramènent plus ou moins à la méthode ci-dessus, par exemple la
parthénogenèse de Polynoe (œufs non mûrs au moment de l'émission,
traitement alcalin, puis hypertonique), de Lottia et à'Annœa (traitement
faiblement alcalin, puis hypertonique), de Sipunculus (id.), d'Asterias,
Asterina, Thalassema (CO2 ou autres acides sans traitement ultérieur hyper-
tonique). — H y a donc lieu de se demander : 1° pourquoi la formation d'une
membrane détermine le développement chez certaines formes ( Thalassema,
Asterina) ; 2° pourquoi il aboutit chez certains autres à la désintégration de
l'œuf après un commencement de développement normal (Slronyylocentro-
tus); 3° pourquoi, enfin, le traitement hypertonique ramène dans la bonne
voie un processus égaré aboutissant à la cytolyse. Examinons successivement
ces trois points. 1° Les réactifs membranogènes déterminent la formation
de la membrane non par une action coagulante, mais par une action sui-
vante des substances grasses de l'œuf. En effet, le benzène dont le pouvoir
dissolvant est grand et le pouvoir coagulant minime, le toluène dont le
pouvoir coagulant est nul sont beaucoup plus efficaces pour faire former
une membrane que le phénol dont le pouvoir dissolvant est très faible et le
pouvoir coagulant très fort. En ce qui concerne les alcalis, on connaît leur
action sur la saponification des graisses. Enfin, les acides gras monovalents,
contenant un seul carboxyle,, sont efficaces précisément parce quïls ont un
certain pouvoir solvant des corps gras, tandis que les acides minéraux tels
que HC1, Az03H, SOH2, PO*NaH2, qui n'ont aucun pouvoir de ce genre, sont
entièrement inefficaces. Les ions H sont même inhibiteurs de la formation
d'une membrane. On peut donc conclure que les réactifs membranogènes
n'interviennent pas par une action coagulante et qu'ils doivent leur efficacité
à leur propriété de dissoudre les graisses. On peut s'expliquer que la forma-
tion de la membrane soit liée à la dissolution des graisses en admettant qu'il
y a sur la surface de l'œuf une couche graisseuse qui est dissoute et que
l'espace occupé par elle est aussitôt rempli par un liquide exsudé du cyto-
plasme, tandis que la couche superficielle de l'œuf prend plus de solidité. La
formation de la membrane est suivie d'un commencement de division nu-
cléaire qui implique une synthèse de nucléine. Comment cette dernière est-

64 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

elle sous la dépendance de la dissolution de la couche grasse de l'œuf, nous
l'ignorons. On peut seulement supposer que cette dissolution serait corréla-
tive d'une formation de lécithine. 2° Ce commencement de développement
consécutif à la formation de la membrane est dû à des oxydations, et la dé-
sintégration à laquelle il aboutit est due à la continuation de ces oxydations dans
une mauvaise voie. Si. en effet,on supprime l'oxygène, ou si l'on empêche les
oxydations par addition de CAzK, on évite la cytolyse, qui ne reprend que
quand on élimine CAzK et qu'on permet l'accès de l'oxygène. 3° Le traite-
ment hypértonique a pour effet de ramener dans la bonne voie les oxydations
déterminées par la formation de la membrane, mais orientée dans une fausse
direction. — Ces faits sont en harmonie avec ceux de la germination des
-raines où il se forme naturellement des acides activant un enzyme lipolytique.
Parmi les œufs, on peut distinguer trois catégories : Iù ceux naturellement par-
thénogénétiqùes qui sont ceux possédant en eux-mêmes les agents de cette
lipolyse et chez lesquels les oxydations qui en sont la conséquence sont d'em-
blée orientées dans le droit chemin : 2° ceux auxquels le traitement membrano-
gène suffit, les oxydations qui en sont la conséquence étant d'emblée bien
orientées ; 3" ceux qui réclament en outre un traitement hypértonique pour
ramener ces oxydations dans le droit chemin. Enfin, le fait que la synthèse de
nucléine augmente pendant la segmentation, puisque la masse du noyau de-
vient successivement 2 [j.., 4 [j... 8 ;x. etc., montre que les noyaux déjà formés
agissent comme catalyseurs des oxydations nécessaires à la formation de nou-
veaux noyaux.

[Cet important travail résume la conception delà parthénogenèse à laquelle
Fauteur est arrivé à la suite de ses recherches des deux dernières années. Il
y faut distinguer les faits et les théories. Les faits se résument en ceci : 1° un
traitement des œufs par des acides gras, des alcalis ou certains carbures
d'hydrogène détermine la formation d'une membrane vitelline et au moins
un commencement d'évolution. Mais cette évolution aboutit, chez les Oursins,
à la désintégration de l'œuf, si ce traitement n'est suivi d'un traitement
par une solution hypértonique ; 2° en l'absence de l'oxygène ou en présence
de KCAz qui empêche les oxydations, le développement n'a pas lieu. Tout
ce qui concerne la couche graisseuse de l'œuf, sa dissolution, la formation
corrélative de lécithine. la transformation de cette lécithine en nucléine, le
rôle catalyseur des oxydations attribué aux noyaux, tout cela ce sont des vues
de l'esprit plus ou moins plausibles, mais discutables. Une grosse objection
se présente, fondée sur ce que le développement ne se produit qu'après que
les réactifs ont été écartés et que l'œuf est depuis plusieurs heures re-
placé dans l'eau de mer. Par conséquent, les oxydations, les transformations
île substances cytoplasmiques en substances nucléaires se produisent en
dehors de la présence des réactifs auxquels L. attribue leur formation. Ad-
mettant même que ces phénomènes d'oxydation et transformations aient com-
mencé avant que leurs effets ne se manifestent sous la forme de divisions
nucléaires, ce qu'aucune expérience ne démontre, il n'en reste pas moins
impossible d'admettre que la totalité de ces oxydations et de ces transfor-
mations aient eu lieu à ce moment. Il faut donc que le phénomène puisse
continuer en l'absence des réactifs. S'il peut continuer, pourquoi ne pourrait-
il pas aussi bien commencer, le phénomène étant conditionné par des ac-
tions d'une autre nature que celles supposées par L.? L. devine si bien la
portée de cette objection qu'il en vient à attribuer aux noyaux déjà formés une
action catalysante pour la formation de nouveaux noyaux, ce qui est une
hypothèse entièrement gratuite et extrêmement improbable, parce qu'elle
est en opposition avec certains principes très généraux de physiologie gé-

III. — LA PARTHÉNOGENÈSE. 65

nérale : tout phénomène comportant une consommation de substance est
d'autant plus difficile à continuer qu'il a déjà duré plus longtemps.
Y. Delage.

g) Xioeb (J.). — Analyse du déterminisme du développement des œufs
vierges d'Oursins sous l'influence île la pression osmotique. — Dans ses re-
cherches antérieures (voir aussi plus haut), l'auteur a montré que la parthé-
nogenèse sous l'influence des acides gras monovalents et des solutions hyper-
toniques se décompose en deux processus, l'un de formation d'une membrane
et de détermination (ou d'accélération), corrélative à cette formation, de
phénomènes d'oxydation mal dirigés aboutissant à la désintégration de l'œuf,
l'autre de correction de ces processus par les solutions hypertoniques qui
les ramènent dans la bonne voie. Dans le développement consécutif à la
fécondation normale, les deux mêmes processus se retrouvent. Mais en
est-il de même dans la parthénogenèse par les solutions hypertoniques ?
Y a-t-il ici aussi deux processus distincts permettant une assimilation plus
étroite des deux modes de détermination de la parthénogenèse? C'est cette
question que l'auteur étudie ici. — D'abord, quelques faits et définitions préa-
lables. L'eau du Pacifique servant aux expériences est légèrement alcaline :
sa concentration en OH, mesurée par le rouge neutre, s'est montrée comprise
entre 10-3 et 10-6 n. Toute solution sera dite hypo-, iso-, ou hyperal-
caline, selon que sa concentration en OH sera moindre, égale ou supérieure
à celle-là. Pour éviter l'action perturbatrice des carbonates, L. substitue à
l'eau de mer une solution dite de Yan-t-Hoff formée d'un mélange de solu-
tions demi-normales de NaCl (100e"'3), KC1 (2,2e"'3), CaCl2 (2om3) et MgCl2
(ll,6cm3). Elle était additionnée de 0,1 à 0,2e'"3 d'une solution NaOH à n 100,
ce qui lui donnait une concentration en OH de n X 10-6 à n X 10-7, ce qui
la rend hypoalcaline. Cette solution absorbe CO2 de l'air; mais cela est
inévitable. — Dans les solutions hypoalcalines ou isoalcalines, aucun déve-
loppement ne peut être obtenu même en poussant l'hypertonie (par addition
de NaCl 2 '/2 n) jusqu'à la limite où elle altère les œufs et en faisant varier
le temps de séjour dans des limites très étendues. Au contraire, dès que la
solution devient hyperalcaline, on obtient des larves. La limite d'alcalinité
parait être C0H = n X 10-s, ce qui est hypoalcalin par rapport au Paci-
fique: mais par rapport à l'eau de l'Atlantique au Laboratoire de Woods
Hole, c'est isoalcalin, en sorte que cela explique pourquoi le traitement
hypertonique simple donne de bien meilleurs résultats avec les Arbacia de
Wood's Hole qu'avec les Slrongylocentrotus de Californie. Delage (06), en
additionnant de l'hyposulfite de soude ses solutions hypertoniques, améliore
leur rendement : une addition de NaOH produirait sans doute le même
résultat. [Ce n'est pas l'hyposulfite Na"2 S2 O3 que j'ai employé, mais le sulfite
Na! SO3. J'ai naturellement songé à le remplacer par NaOH puisque j'in-
voquais son alcalinité au tournesol, mais sans succès. La suggestion de L.
est donc inexacte]. — Avec une concentration suffisante des ions OH l'hy-
pertonie nécessaire de la solution devient beaucoup plus faible. Ainsi, dans
une solution alcalinisée avec 4 % NaOH à n 10, si on augmente la pression
osmotique de 07 % (par l'addition de 32 % d'une solution de NaCl, à
2 1 2 n), ou de 55 % (16 % NaCl), ou de 30 o/c (g o/0 NaCl), ou enfin de 16 o/c
(4 % NaCl), on obtient de nombreuses larves, dans la première solution par
un traitement de 3/4 d'heure, ou dans la deuxième par un traitement d'un
peu plus d'une heure, ou dans la troisième au bout de 1 h. 1/2. La qua-
trième solution reste stérile. Cependant, en substituant KC1 à NaCl, on a pu
obtenir des larves avec une hypertonie relevée de 16 % (4 % d'une solution
* l'année biologique, xii. 1907. 5

66 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

à 2 I 2 a . mais il a fallu pour cela un traitement de 9 à 14 heures. Jamais
l'auteur n'a pu obtenir de larves en solution isotonique à l'eau de mer ou
dans l'eau de mer naturelle. On peut d'ailleurs faire séparément les deux
traitements hypertonique e1 hyperalcalin ; le résultat n'en est que meilleur.
Il y a ainsi parallélisme parfait avec le traitement hyperacide et hyperto-
nique. Le traitement hyperalcalin correspond à l'hyperacide. Mais ici le trai-
tement hypertonique doit précéder l'hyperalcalin ; si on renverse l'ordre, on
n'a plus que de très médiocres résultats, contrairement à ce qui avait lieu
pour la méthode hyperacide-hypertonique. Par contre, l'acidification de la
solution hypertonique par Cl n'empêche par les résultats que l'on obtient par
le traitement ultérieur hyperalcalin, à la condition que l'acidification ne soit

pas trop forte (au plus 1,2 % de HC1 j-y) dans la solution hypertonique, pour
une alcalinisation de la solution hyperalcaline au moyen de 3 % de NaOH
—V — Quand, par le traitement par un acide gras, on a déterminé la forma-
tion d'une membrane, il n'est pas nécessaire d'alcaliniser la solution hyper-
tonique pour faire développer les œufs. L'addition d'une faible quantité de

NaOH ( 1 à 4 % d'une solution à -rj-) accélère le résultat, mais sans l'amé-
liorer. Si. au contraire, on n'a pas fait de traitement préalable par un acide
gras, la solution hypertonique non alcalinisée est presque sans effet : il faut
Palcaliniser pour obtenir des larves. — En observant le détail de ce qui se
passe dans le traitement hypertonique pur (sans traitement préalable par un
acide gras pour obtenir une membrane), on remarque que les œufs peuvent
subir trois évolutions. Les uns subissent la cytolyse noire ; laissons-les de
côté. D'autres commencent à se diviser régulièrement en 2, 4, 8 blastomères,
mais sans former de membrane : ils se désintègrent sans former de larves.
Les derniers enfin ne subissent pas une segmentation régulière, mais se
munissent d'une membrane et. par une division simultanée multiple, se
transforment en larves. Ceux qui subissent l'évolution n° 2 sont ceux qui
proviennent de solutions hypertoniques hypo- ou isoalcalines: ceux qui
subissent l'évolution n° 3 proviennent des solutions hypertoniques hyper-,
rarement isoalcalines. Parfois un des œufs segmentés du n° 2 se munit
tardivement d'une membrane et arrive à éclore sous la forme d'embryon
cilié à cellules en nombre très réduit, mais c'est l'exception, et ces larves ne
sont pas viables. Si on ajoute du sperme dans un vase contenant les embryons
n° 2, une membrane se forme et la segmentation peut continuer. On voit
par là l'étroite ressemblance fondamentale entre le traitement hyperto-
nique et alcalin avec le traitement acide hypertonique. Mais le premier est
très inférieur, parce que la membrane reste mince, étroitement collée à
l'œuf ou à l'embryon, tandis que le second reproduit parfaitement les condi-
tions de la fécondation normale, en ce sens que la membrane est bien
dessinée et que les larves se forment à la suite d'une segmentation régu-
lièrement progressive. — La méthode hypertonique-hyperalcaline déter-
mine, comme l'autre, ou accélère les phénomènes d'oxydation, car
l'addition de CAzK lui enlève toute efficacité, même si le traitement hyper-
alcalin a été fait d'abord sans CAzK, ce dernier ayant été ajouté seulement
à la solution hypertonique. — Yves Délai. e.

il Loeb iJ. . — Nouvelles recherches sur la nécessité de l'oxygène libre pour
le développement par les solutions hypertoniques. — Ayant démontré antérieu-
rement, d'une part, que l'oxygène était nécessaire à la parthénogenèse par

III. — LA PARTHENOGENESE. 67

les solutions hypertoniques, et. d'autre part, que l'influence de ces solutions
était décomposable en deux autres, la pression osmotique et la concentra
tion des hydroxyles, qui peuvent être appliquées en deux opérations succes-
sives, L. s'est demandé si la présence de l'oxygène, libre était nécessaire dans
les deux opérations ou seulement dans la seconde. L'expérience a montré
qu'elle était nécessaire dans la première, c'est-à-dire dans le traitement hy-
pertonique neutre (ou du moins à concentration des hydroxyles extrêmement
faible, environ 10-° n). On traite les œufs vierges, les uns par une solution de
Van-t-Hoff additionnée de 20 % d'une solution de NaCl à 2 1/2 n, privée
d'O par un barbotage de H pendant 3 heures, les autres par la même solu-
tion non privée d'O ; de là on en transporte une partie dans l'eau de mer,
les autres dans une solution de Van-t-Hoff additionnée de 3 °/o d'une solution

de NaOH à y^- Dans les deux cas, ceux qui proviennent de la solution hy-

pertonique privée d'O restent inaltérés ; ceux qui proviennent de la solu-
tion pourvue d'O se développent ou subissent la cytolyse. Ceux qui sont
transportés dans la solution alcalinisée se développent d'ailleurs en beau-
coup plus grand nombre que ceux qui ont été transportés dans l'eau de mer
naturelle. L'H est préparé avec du zinc très pur, exactement débarrassé de
toute trace d'acide par barbotage dans une solution de potasse ; et la preuve
qu'il n'altère pas les œufs, c'est qu'au sortir de la solution privée d'O, si on
donne de nouveau accès à l'air, ils deviennent, après quelque temps, de nou-
veau capables de se développer sous l'influence de la solution alcaline, ou
d'être fécondés par le sperme. — L'oxygène n'est pas moins nécessaire au
traitement alcalin. Des œufs traités préalablement par la solution hyperto-
nique non privée d'O, sont placés, les uns dans la solution alcaline natu-
relle, les autres dans cette même solution, mais privée d'O, et y sont laissés,
à dessein, trop longtemps, 3 heures. Les premiers subirent presque tous la
cytolyse; les seconds, au contraire, gardèrent l'apparence normale et, reportés
dans l'eau de mer, purent être fécondés avec du sperme, ce qui prouve qu'ils
n'étaient pas altérés. Une partie des œufs qui étaient restés 3 heures dans
la solution alcaline privée d'O, au lieu d'être reportée dans l'eau de mer, fut
laissée dans la solution, mais réaérée; puis reportée dans l'eau de mer après
les uns une demi-heure, les autres 3 heures de contact avec la solution réaé-
rée. Des premiers un petit nombre, des seconds la moitié environ se déve-
loppa, les autres subissant la cytolyse. Cela prouve que la présence de l'oxy-
gène est nécessaire à la fois au traitement hypertonique et au traitement
alcalin et vient à l'appui de l'idée que ces traitements ont pour effet de déter-
miner des oxydations nécessaires à la synthèse de la nucléine. — Y. Delage.

c) Loeb (J.). — Production d'une membrane chez les œufs d'Oursin au
moyen du sang de certains Géuhyriens. — (Analysé avec le suivant.)

é) — — Production d'une membrane chez- Vœuf d'Oursin par le sang de
certains vers (Siponculidés). — Le fait que la parthénogenèse artificielle
peut être déterminée par des moyens semblables chez des animaux très
différents (Echinodermes, Annélides, Mollusques) porte à penser que les
spermatozoïdes des différents animaux, bien que très différents sous le
rapport des substances héréditaires qu'ils apportent avec eux, sont très
semblables sous le rapport des substances chimiques par lesquelles ils
déterminent le développement de l'œuf. De là à penser que ces sub-
stances chimiques peuvent se rencontrer dans les tissus quelconques
d'animaux quelconques, il n'y a qu'un pas. Guidé par ces considérations

lis L'ANiNEE BIOLOGIQUE.

théoriques, L. a essayé le sang de divers animaux, en place des acides
gras, pour obtenir la formation de la membrane vitelline. Seul celui de
Dendrostoma et de Sipunculus s*est montré actif, et cela à des doses
extrêmement faibles, el aussi bien lorsqu'il a été privé par centrifugation
de tous ses éléments anatomiques. Seuls sont sensibles au réactif les
œufs provenant d'ovaires en pleine maturité. L. dilue 1 eme de sang dans
:>o à 200 centimètres cubes d'eau de mer, centrifuge et ajoute 1-4 gouttes
du liquide clair dans 3 à 5 centimètres cubes d'eau de mer où se trouvent
les œufs : la dilution finale est donc de 1/1000 à 1/5000. Le nombre des
œufs qui forment une membrane varie de 10 à 90 p. 100. Quelques-uns
se segmentenl même jusqu'au stade à 16-32 blastomères sans autre traite-
ment, mais aucun ne va au delà. Parmi traitement ultérieur par les so-
lutions hypertoniques on obtient des blastules et des pluteus. La substance
active de ce sang n'est ni un acide gras, ni un hydrocarbure, mais sans
doute une protéine, car en le chauffant à 50 à 80", on ne diminue pas son
efficacité, tandis qu'une ébullition de deux minutes la détruit complètement.
Le sang des animaux suivants s'est montré inefficace : un Crapaud (Bufo
rolum/tiensis), un Téléostéen (Sebastodes mystinus), un Crabe (Cancer an
tennarius), un Gastéropode (Aplysia) et un Annélide (Lumbriconereis). Celui
de l'Annélide Bispira polymorpha a donné quelques maigres résultats. —
Yves Delage.

b) Loeb (J.). — Superposition de la parthénogenèse artificielle et de la fé-
condation par spermatozoïde dans le même œuf [II, 2]. — Les expériences
antérieures de l'auteur ont montré que le phénomène essentiel du développe-
ment consiste en une synthèse de nucléine. Cette synthèse peut se produire
sous l'action de certains enzymes agissant comme catalyseurs. Le fait de la
parthénogenèse artificielle montre que ces enzymes préexistent dans l'œuf et
n'ont besoin que d'être rendus actifs. Mais on peut se demander si le sper-
matozoïde ne fait que rendre actifs ces enzymes (en supprimant des antifer-
ments ou en transformant des proferments en ferments) ou s'il introduit des
enzymes nouveaux. Si ce dernier cas était le vrai, on devrait observer une accé-
lération du développement lorsqu'on fait féconder des œufs soumis préala-
blement au traitement parthénogénisant, car l'activité du développement doit
être proportionnelle à la quantité des enzymes qui déterminent la synthèse
de la nucléine. Or, si l'on superpose sur un même œuf la parthénogenèse
chimique et la fécondation (peu importe que l'un ou l'autre des deux traite-
ments soit appliqué le premier), le développement, loin d'aller plus vite, pro-
cède plus lentement. Donc le spermatozoïde n'apporte pas d'enzymes, mais
seulement des substances qui, d'une manière ou d'une autre, mettent en ac-
tivité ceux déjà présents dans l'œuf. — Cette même méthode' permet aussi de
trancher la question de savoir si les asters sont des conséquences directes
du traitement chimique (par les acides gras) ou s'ils sont le résultat de phé-
nomènes chimiques déterminés par ce traitement. C'est cette dernière hypo-
thèse qui se vérifie. Si. en effet, le traitement chimique, d'une part, détermi-
nait directement un aster, la fécondation agissant de même, en superposant
les deux processus, on aurait au moins deux asters d'emblée. Or, il n'en est
rien. La division progresse régulièrement. Notons que, pour parvenir à opérer
la fécondation sur des œufs déjà pourvus de la membrane sous l'action des
acides gras, il faut, détruire cette membrane par secouage ; il s'en forme une
seconde à la suite de la fécondation. La chose se vérifie aussi bien quand la
fécondation précède le traitement chimique. — Si. au lieu du traitement par
les acides gras qui détermine une membrane nette, on fait le traitement hy-

III. — LA PARTHENOGENESE. 69

pertonique, dans des conditions où il donne non des larves, mais seule-
ment les premiers stades (2-16) de la segmentation, sans membrane, on
constate alors, en ajoutant du sperme, que les blastomères sont individuelle-
ment fécondés, car ils s'entourent d'une membrane individuelle. Le déve-
loppement ne s'en poursuit pas moins régulièrement. Si on isole ces blas-
tomères, on obtient des larves naines. Mais dans aucun de ces cas on n'obtient
d'asters multiples dans une même cellule. Si on laisse trop longtemps les œufs
en traitement partbénogénisant dans la solution hypertonique, il se forme des
asters multiples. Cela ne prouve cependant pas que ces asters soient formés
sous l'action de la solution hypertonique, car, si l'on place dans cette même
solution hypertonique des œufs fécondés, il se forme aussi des asters multi-
ples qui pourtant sont évidemment dus à la fécondation et non à la solution
hypertonique. L'effet du séjour trop long ou inopportun des œufs dans la so-
lution hypertonique est non de déterminer la formation des asters, mais de
laisser agir trop longtemps les phénomènes chimiques d'oxydation qui ont
cette formation multiple pour résultat. Si, en effet, on agit en l'absence d'oxy-
gène ou en présence de KCAz, le phénomène n'a plus lieu. — L'idée de
Fischer et Ostwald (05) que les asters sont un effet de coagulation dû à la
soustraction d'eau paraît très contestable. En effet, les asters n'apparaissent
qu'après le retour de l'œuf dans l'eau de mer, et s'il s'agissait d'une coagula-
tion par soustraction d'eau, la nécessité de l'oxygène ne se comprendrait pas.
— Le nombre des asters paraît en rapport avec le nombre des noyaux, in-
tervenant par leur masse ou leur surface. Cela explique pourquoi il y a plu-
sieurs asters dans la polyspermie et pourquoi aussi, ainsi que la chose a été
observée parBANCROFT (05) et par Kupelwieser (06), l'aster à deux pôles (fuseau)
est d'abord précédé par un monaster. Et cela nous ramène encore à l'in-
fluence du nombre des noyaux sur l'activité des phénomènes d'oxydation,
qui sont à la base de la synthèse de la nucléine. — Y. Delage.

a) Delage (Y.). — L'oxygène, la pression osmotique, les acides et les alcalis
dans la parthénogenèse expérimentale. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Développement parthénogénèiique en solution isotonique à l'eau de
mer. Elevage d'Oursins jusqu'à V imago. — (ld.)

c) La parthénogenèse sans oxygène. Elevage des larves parthènogéné-

tiques d'Astéries jusqu'à la forme parfaite. — (ld.)

h) Loeb (J.). — Sur la parthénogenèse artificielle. — (ld.)

il) Delage (Y.). — Les revendications de M. Loeb dans la question de la
parthénogenèse expérimentale. — Dans cette série de notes, D. expose des
expériences qui sont en partie des vérifications des théories de Loeb, en
partie des expériences faites en vue d'une théorie nouvelle de parthéno-
genèse artificielle. Commençons par les premières.

Loeb ayant constaté que si l'on enlève l'oxygène aux solutions hypertoni-
ques qui déterminent la parthénogenèse, ces solutions restent inactives, en
a conclu qu'elles agissent comme oxydants. D. vérifie sur les Astéries si la
présence de l'O est nécessaire à la mise en train du déterminisme de la
parthénogenèse. En enlevant à l'eau de mer son 0 par le CO2 barbotant
dans l'eau, on n'en obtient pas moins des développements ; une expérience
de contrôle, dans laquelle les œufs sont laissés immobiles dans une eau dont
l'O a été enlevé par un b'arbotage préalable de CO2, montre que ce n'est

70 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pas l'agitation qui agit: d'ailleurs, une agitation produite par un barbotage
d'air ne donne aucun résultat. L'O n'est pas seulement inutile, mais nui-
sible : si on fait barboter dans l'eau contenant les œufs, en même temps
que du CO2, del'O ou de l'air, le résultat est moins bon. Plus encore, mieux
on expurge l'eau d'O avant de commencer le barbotage du CO2, meilleur
est le résultat. Si Loeb a constaté qu'en dépouillant d'O une solution hyper-
tonique (eau de mer + une solution de NaCl) par un courant d'hydrogène,
on empêche la segmentation, cela tient à ce que la solution hypertonique
choisie n'était pas. à elle seule, un agent parthénogénisant suffisant, et
peut-être aussi à l'action de l'H. En prenant une solution hypertonique qui
lui a donné les meilleurs résultats et en extrayant l'O par le vide et le bar-
botage d'azote, D. obtient des larves aussi belles et aussi vivaces que dans
les autres expériences. Loeb a encore émis l'idée que la solution hyperto-
nique dans laquelle le développement a lieu doit, sous peine de devenir
toxique, contenir des sels à base divalente, renfermant des ions. Na, K et
surtout Ca. qui entrent dans la constitution de ce qu'il a appelé les ions-
protéides, combinaisons instables d'ions et de substances albumineuses. D.
obtient, au contraire, des développements en faisant agir ses agents parthé-
nogénisants (voir plus loin) dans une solution d'un sel quelconque de l'eau
de mer (NaCl, KCL, MgCl2, CaCl2). sans que ces solutions soient hyperto-
niques; le développement a lieu même dans une solution de saccharose où
il n'y a aucun électrolyte. Ce dernier résultat dément la théorie de Loeb,
d'après laquelle les électrolytes sont nécessaires parce qu'ils agissent
comme catalyseurs fixant l'O sur les œufs.

Voici maintenant la théorie propre de D. En partant, d'une part, de l'ac-
tion sur les solutions colloïdales des acides et des alcalis, les premiers les
coagulant, les seconds liquéfiant, et d'autre part, de cette considération que
les processus de la division cellulaire et de l'évolution de l'œuf peuvent
presque tous être ramenés à des coagulations et à des liquéfactions de col-
loïdes. D. a pensé que l'application, dans un ordre approprié, d'un acide
et d'un alcali peut amener des résultats importants. Le premier phénomène
de la parthénogenèse (formation de la membrane de l'œuf) étant une coagu-
lation, le deuxième (dissolution de la membrane nucléaire) une liquéfaction,
on peut, en appliquant d'abord un acide, ensuite un alcali, déclancher le
processus tout entier qui, ensuite, se continuera tout seul. Les expériences
ont confirmé cette vue théorique. L*acide essayé était une solution décinor-
male de HCI, l'alcali, une solution décinormale de AzH3. Après avoir expé-
rimenté sur différents acides et, d'une façon générale, sur différents coagu-
lants, D. arrête définitivement son choix sur le tannin, avec l'ammoniaque
comme alcali ; le développement peut avoir lieu dans une solution hyper-
tonique, isotonique et même hypotonique; celle définitivement adoptée
consiste en un mélange de 30 vol. d'eau de mer et de 70 vol. d'une solution
de saccharose isotonique à l'eau de mer.

Parmi les larves obtenues, plusieurs ont atteint au stade oursin ; un de ces
oursins présente une variation curieuse : il est hexamère.

Loeb répond à D. en discutant Interprétation que celui-ci donne à ses
théories. Il n'a jamais considéré, dit-il, les solutions hypertoniques comme
nécessaires, divers auteurs (Lyon, Loeb, Kupelwieser) ayant, dès 1903, obtenu
des développements en dehors de cette condition. Delage. dans sa réponse
aux objections de L., fait remarquer que l'isotonie a toujours été considérée
comme une condition défavorable et que pour obtenir de bons résultats on
s'adresse habituellement aux solutions hypertoniques . Sur un second point.
■Loeb répond qu'il n'a jamais attribué aux ions divalents, en particulier à

III. LA PARTHENOGENESE. 71

l'ion Ca, l'importance que Delage croit et qu'il a toujours considéré la seule
pression osmotique comme facteur parthénogénisant, que cette pression soit
produite par des électrolytes ou par des non-conducteurs. A quoi Delage
répond que, pour obtenir la concentration voulue des sels NaCl, KG,
MgCl2, Loeb n'en emploie pas moins l'eau de mer et non l'eau distillée.

La troisième question — la plus importante — est celle du rôle de l'oxy-
gène. Loeb dit n'avoir jamais formulé de théorie d'électrolytes agissant
comme catalyseurs pour fixer l'O sur les œufs. Delage, dans sa réponse,
dit qu'en formulant ainsi la théorie de Loeb il a donné sous une forme
générale la conclusion des expériences de ce dernier, expériences dont la
marche, si elle était exposée avec plus de détails, devrait être décrite ainsi :
la solution hypertonique chargée d'O déshydrate d'abord l'œuf et trouble
l'équilibre entre certains de ses constituants; ensuite, l'œuf ainsi modifié
emploie l'O dissous dans la solution pour les oxydations nécessaires à la
synthèse de la nucléine aux dépens du cytoplasme, synthèse qui est la con-
dition nécessaire du développement. Il y a donc bien, en fin de compte,
fixation d'O sur les œufs, due aux électrolytes, bien que ceux-ci n'agissent
pas directement. — M. Goldsmith.

e) Delage (Y.). — Sur les conditions de la parthénogenèse expérimentale
et les adjuvants spécifiques de cette parthénogenèse. — D. a opéré cette année
exclusivement sur l'Oursin Paracentrotus (Strongylocentrotus) lividus dont
le développement parthénogénétique est beaucoup plus difficile à obtenir
que pour les Astéries (au point de vue de la comparaison de l'efficacité des
réactifs cette condition est avantageuse). — D. expose successivement : la
composition des solutions employées, les conditions de leur emploi, l'état des
œufs, les résultats obtenus. L'auteur a fait usage de solutions électrolytiques
hypertoniques et d'adjuvants [alcalins, acides, oxydants, réducteurs, métaux
(à noter que le nickel est un adjuvant très efficace), colloïdes]. Les conditions
d'action des réactifs sont au nombre de deux : la température (les expé-
riences ne réussissent qu'entre 17° et 20°), la durée d'action (facteur d'im-
portance moindre que la température). Il faut tenir compte, pour établir les
résultats, de conditions inhérentes aux œufs. Tous les œufs se ressemblent à
peu de choses près et, dans une même ponte, ils sont, en apparence, iden-
tiques. Cependant, si 50 % seulement se développent dans un réactif donné,
agissant dans des conditions données, c'est donc qu'une moitié n'était pas
identique à l'autre (à noter qu'un certain parallélisme semble exister entre
l'aptitude à la parthénogenèse et celle à la fécondation). — Les résultats ob-
tenus par D. sont caractérisés par une extrême inconstance. Le meilleur
pourcentage a été de 72 %. Des larves parthénogénétiques obtenues, cinq
ont atteint le stade de la métamorphose. L'une en particulier avait atteint ce
stade au bout d'un mois. On voyait aisément le corps du petit Oursin, de-
venu complètement extérieur, appendu au système brachial du pluteus en
voie de dégénérescence. Le petit Oursin montrait les tentacules terminaux
et deux pédicellaires, un très nettement, énorme par rapport à la taille totale
de l'animal, l'autre moins bien. — L. Mercier.

Delage (Y.) et Beauchamp (P. de). — Étude comparative des phénols
comme agents de parthénogenèse. — Complément des travaux analysés ci-
dessus. Afin d'essayer d'élucider l'action du tannin dans la parthénogenèse,
on a expérimenté systématiquement dans les mêmes conditions l'action des
phénols et acides-phénols. Dans les di- et triphénols, l'action semble fonction
de la position de deux oxhydriles au moins en meta- dans le noyau benzé-

72 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nique. Les acides-phénols simples ne sont pas supérieurs au phénol ordi-
naire les acides-diphénols ou triphénols sont meilleurs, le dernier (acide
gallique) restant très inférieur au tannin qu'on en considère en général
comme un simple éther. Ces acides-phénols donnent des résultats équiva-
lents qu'on les neutralise d'emblée (ce qui supprime l'action des acides sim-
ples), ou au bout de cinq minutes, bien qu'ils soient souvent plus actifs que
les phénols correspondants. L'action spéciale du tannin ne semble donc liée
en propre, ni à l'accumulation des fonctions a*cide et phénol, ni à un trans-
port d'oxygène lié à sa facile oxydabilité îles phénols les plus réducteurs
sont les moins actifs; l'acétate de nickel basique, catalyseur d'oxygène puis-
sant, ne donne rien), ni même à l'action coagulante, car les acides minéraux
très coagulants (phosphomolybdique, etc.), sont inférieurs aux autres. Quant
au saccharose de la solution isotonique, il joue peut-être là un rôle chimique
actif. — P. de Beauciiamp.

Kellog (Vernon L.). — Parthénogenèse artificielle riiez le Ver à soie. -
Le Bombyx mori a une tendance naturelle à la parthénogenèse s'expri-
mant par le fait qu'un certain nombre d'œufs (en général 7 à 8 °/c et jusqu'à
95 % dans certains lots de certaines races) commencent à se développer.
On le reconnaît à ce qu'au lieu de rester jaunes, ils deviennent rouges, puis
gris, mais au bout de quelques jours, semaines ou même mois (le dévelop-
pement normal jusqu'à Féclosion durant 9 mois), ils meurent : aucun
n'arrive àéclore. Divers agents se sont montrés, entre les mains de l'auteur,
capables d'augmenter la proportion des œufs vierges atteignant le stade
rouge ou le stade gris, mais aucun n'a permis d'arriver à Féclosion. Il en
a été ainsi, soit par les agents mécaniques soit pour les déshydratants, soit
pour ceux apportant des ions II. Voici quelques indications succinctes sur ces
expériences. L'agent a toujours été appliqué dans les premières heures
suivant la ponte. Brossage : avec une brosse à dent, douce; léger accrois-
sement du nombre des débuts de développement, quelques-uns persistant
9 mois. Air sec : 14 minutes à 2 heures: léger accroissement de pourcentage.
Lumière solaire : aucun effet. Chaleur : 25° à 57". aucun effet. Anhydride
phosphorique en poudre : œufs saupoudrés durant 1 heure : léger accrois-
sement du pourcentage. Acide phosphorique glacial en solution : 1/2 à 2
minutes; accroissement important du pourcentage, prolongation de la vie
de tous les œufs, même ceux non développés. Acide sulfurique : acide
concentré, traitement de 1 à 2 minutes, puis lavages : 30 à 50 % de com-
mencements de développement. Acide chlorhydrique : 1/4 de minute à 2
minutes, puis lavage : acide concentré 25 à 30 % de débuts de dévelop-
pement: acide faible à 10 %, aucune influence. Alcool absolu : œufs tués.
Hydrate de potasse : solution forte: 14 de minutes à 2 minutes; œufs
altérés. Eau de chaux : 3 minutes à 1 heure : aucun effet. Acide acétique
glacial : 1 minute, acide fort ou dilué : résultat très inégal allant depuis
un effet nul jusqu'à plus de 50 % de débuts de développement. Hydr.ate
d ammonium : 1/2 à 1 minute, solution forte; jusqu'à 30 o/t de débuts de
segmentation. L'auteur conclut que la cause de la faible incitation au
développement produite par divers de ces agents reste obscure pour lui. -
Yves Delage.

GuyeriM.F.). — Le développement des œufs de Grenouille non fécondes,
injectés de sang. — G. injecte du sang ou de la lymphe de grenouille mâle
ou femelle dans des œufs de grenouille non fécondés (1500 cas environ), pris
dans l'intérieur de l'animal, à l'exclusion des œufs les plus voisins du cloa-

III. — LA PARTHÉNOGENÈSE. 73

que plus susceptibles d'avoir été touchés par du sperme. L'injection se fait
en piquant avec un tube capillaire fin qui a été chargé de sang ou lymphe.
Résultat : nombreux cas de prolifération cellulaire et de développement em-
bryonnaire. Si l'œuf est mùr ou prêt pour la fécondation, on a en 6 ou 8 jours
une quasi-blastula, et même morula due à un arrangement nucléaire in-
terne. Souvent les embryons sont anormaux, tératologiques. Pourtant G. a ob-
tenu deux têtards, qui semblaient normaux et qui ont été tués pour l'étude
histologique. — Les corpuscules blancs semblent plus « fécondants » que les
rouges : la lymphe agit aussi bien que le sang. G. explique l'influence par
la prolifération des leucocytes qui se disposent en couches. Chaque noyau
s'entoure d'une couche de protoplasma qui se différencie des amas voisins
comme cellule plus ou moins définie. — Beaucoup d'oeufs ne présentent au-
cun développement. Un mémoire détaillé suivra. — H. de Varigny.

Mathews. — Action pharmacologique apparente « à distance » des métaux
et métalloïdes. — Confirmant Herbst, M. a trouvé que l'argent, le cuivre,
le mercure, l'iode, le brome étaient susceptibles de provoquer la formation
d'une membrane chez les œufs non fécondés d'Echinodermes. Le fer, le
nickel, le platine, l'or, sont inactifs. Le métal actif provoque un champ
électrostatique séparant les ions dans l'œuf. — J. Gautrelet.

CHAPITRE IV
La reproduction asexuelle.

Burlingame iL. L.ï. — The sporangium ofthe Qphioglossales. (Bot. Gazette.

XLIV, 34-56, 2 pi.) 76

Farmer (J. B.) and Digby (L.). — Studies in Âpospory and Apogamy in

Ferns. (Aimais of Botany, XXI, 161-201, pi. XVI-XX.) ' ' [77

Herouard (B.). — Existence de statoblastes chez le Scyphistome. (C. R. Ac.
Se., CXLV, 601-603.) [75

Kohi (F. G.). — Ueber das Glycogen und einige Erscheinungen bei der
Sporulation der Hefe. (Ber. d. d. Bot. Ges., XXV, 74-85. 1 pi. et fig.) [76

Léger (L.). et Duboscq iO.). — L'évolution nucléaire du schizonte de l'Ag-
gregata Eberthi. (Annales de l'Université de Grenoble, XIX, n° 3, 6 pp.) [76

Malaquin (A.). — L'histogenèse dans la reproduction asexuelle des Anné-
lides. Origine et formation de l'épidémie. (C. K. Assoc. Anat., 9e session, Lille.
172-174.) 74

Me Nicol (Mary). — The Bulbils and Pro-embryo of Lamprothamnus alope-
curoides, A. Braun. (Annals of Botany, XXI, 61-71, pi. VIII.) [75

Mrazek (A.). ' — Einige Bemerkungen iiber Knospung und geschlechtliche
Forlpflanzung bei Hydra. (Biol. Centralbl., XXVII, 392-396.) [75

Nussbaum (M.). — Zur Knospung und Hodenbildung bei Hydra. (Biol.
Centr., XXVII, 651-2.) [Voir Mrazek:

ancienne observation confirmant celles de cet auteur sur la coexistence
des deux modes de reproduction; mais l'expérimentation seule pourra
trancher la question des facteurs déterminants. — P. de Beauchamp

Wigglesworth (Grâce). — The young Sporophgtes of Lycopodium compla-
natum and Lycopodium clavatum. (Annals of Botany, 211-235, pi. XXII,
4 diagr.) 77

Yamanouchi iShigeo). — Apogamy in Nephrodium. (Bot. Gazette. XLIV.
142-146.) 76

Voir pp. 16, 34, 148, 163 pour les renvois à ce chapitre.

(i) Reproduction par bourgeonnement.

Malaquin. — Reproduction asexuelle des Annêlides.. — Dans la reproduc-
tion asexuelle des Salmacines et des Filogranes par bourgeonnement, la

IV. - - LA REPRODUCTION ASEXUELLE. 7.~>

néoformation de l'épiderme est due à des éléments mésenchymateux qui sont
situés profondément contre le cœlome, dont ils sont séparés par l'endothé-
lium péritonéal. Ces éléments occupent la place où se forment les cellules
sexuelles lorsque l'animal se reproduit sexuellement. Au début, ces histo-
blastes s'organisent en épiderme sans présenter de phénomènes de division ;
ce n'est que lorsqu'ils ont donné naissance au nouveau feuillet qu'ils se
mettent à proliférer. — A. Weber.

Mrazek (A.j. — Quelques remarques sur le i bourgeonnement et la repro-
duction sexuelle chez l'Hydre [II]. — Inexactitude de l'opinion courante d'a-
près laquelle les bourgeons et les glandes génitales ne coexisteraient jamais et
les deux modes de reproduction s'excluraient. Deux observations, l'une sur
Hydra fusca forme diœcia, l'autre sur Hydra viridis, de leur coexistence.
Un bourgeon en voie de formation peut porter des gonades, mais il se peut
qu'il ait simplement entraîné de celles du parent. L'idée que c'est l'ina-
nition qui détermine la reproduction sexuelle est sans doute aussi trop sim-
pliste et a été soutenue par Schultz avec des arguments très superficiels.

— P. DE BeâUCHAMI".

Herouard (E.i. — Existence des statoblastes chez le Scyphistome. —
L'auteur a observé une larve scyphistome qui, en plus des bourgeons nus se
développant à la façon des hydres, formaient des bourgeons enkystés, des
statoblastes, possédant une vie latente et destinés à perpétuer l'espèce au
milieu de conditions défavorables. Ces statoblastes se forment aux dépens
du disque pédieux, à un moment où l'animal est au repos et son disque
pédieux adhère à un support. Le disque pédieux se creuse, à cet effet, d'un
sillon circulaire qui, en s'accentuant, finit par produire un bourgeon pédi-
cule qui s'étrangle ensuite et se sépare de la paroi. Ce bourgeon est entouré
d'une couche de chitine, sécrétée par l'ectoderme du disque et qui pénètre
dans l'étranglement de façon à former une enveloppe complète. Une fois
le statoblaste détaché, le polype formateur se met en mouvement, et s'éloi-
gne. L'état de vie latente semble être lié au fait de l'isolement complet du
milieu extérieur, dû à la couche chitineuse. En déchirant expérimentalement
la paroi kystique, l'auteur a pu provoquer le développement et obtenir un
polype. — M. Goldsmith.

Me Nicol (Mary). — Les bulbilles et le proembryon de Lamprothamnus
alopecuroïdes, A. Braun. — Lamprothamnus est un genre de Characées ap-
partenant à la subdivision des Charœ. Il se différencie de Tolypcllopsis par
la présence de stipules et des genres Lychnothamnus et Chara par la situa-
tion des anthéridies qui sont placées au-dessous des oogones. La distribution
géographique de ce genre est très étendue. En Europe on le rencontre en
Scandinavie, en Danemark, en Allemagne, en Espagne et en Angleterre. Il
existe aussi en Afrique, mais iï est inconnu en Amérique, en Asie et dans
l'Australie. La plante se multiplie au moyen de bulbilles ou tubercules uni-
cellulaires qui naissent sur la racine. Ces tubercules, dont le diamètre est
d'environ 1 mm., sont généralement groupés par 4 ou 5; ils naissent direc-
tement tels quels ou proviennent de la transformation de rhizoïdes. Les
noyaux de ces bulbilles se fragmentent comme cela se passe dans les cel-
lules internodales. Les proembryons provenant de la germination des zygotes
ressemblent à ceux produits par les bulbilles. Dans bien des cas le proem-
bryon diffère de celui des autres Characées par l'interposition d'un nœud

76 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

oblique supplémentaire au niveau duquel naissent des rhyzoïdes. — A. de
Pdymaly.

y) Reproduction par spores.

Burlingame (L. L.). — Sporange des Ophioglossales — Etude compa-
rative, dans les genres Ophioglossum, Helminthostachys, Botrychium, du dé-
veloppement de la paroi du sporange, du tapis et des spores. A noter, entre
autres caractères communs à ces trois genres : la disparition des couches
profondes de la paroi du sporange; la pénétration d'un plasmode, dérivé des
cellules du tapis, parmi les cellules sporogènes ; la richesse des spores en
amidon. — P. Guérin.

Léger (L.) et Duboscq 1O.1. - - L'évolution nucléaire du schizonte de
VAggregata Eberthi. — La schizogonie des Aggregata des Céphalopodes
s'effectue dans les Crabes. L. et D. décrivent les transformations complexes
du noyau du sporozoïte mis en liberté dans l'intestin du Crabe et fixé dans
le tissu lymphoïde périintestinal. Un nucléole double se forme dans le noyau
pendant la période de croissance; puis vient une période de désintégration,
et enfin une période de reconstitution caractérisée par l'apparition d'un
centrosome dans le karyoplasma rempli de grains et de filaments chroma-
tiques. Ceux-ci forment le spirème d'un nouveau noyau qui se divisera par
mitose et sera l'origine de nombreux schizozoïtes. Les auteurs insistent sur
le fait que s'ils n'avaient pas réussi à mettre en évidence le spirème achro-
matique avant et pendant la dissolution du premier noyau, la chromatine
morphologique eût semblé disparaître, et ils auraient fait naître le nouveau
noyau d'un chromidium tel que Schaudinn le décrit chez Amœba coli. Ce
fait très important de la continuité de la substance chromatique peut être
opposé à bien des hypothèses faites sur l'appareil chromidial. — E. Fauré-
Fremiet.

è

Kohi (F. G.). - Sur le glycogène et quelques faits relatifs à la sporulation
de la levure. — K. admet que le glycogène n'est pas uniquement une sub-
stance de réserve, la preuve, c'est qu'il apparaît seulement dans le tube ger-
minatif des spores de Mucorinées en germination. On voit aussi que des
cristalloïdes d'albumine jouent le rôle de substances de réserve, en particu-
lier dans la levure. — Dans les cellules-mères des spores de levure, on trouve
beaucoup de substance grasse, en même temps que du glycogène en quan-
tité : ces substances disparaissent à la sporulation. Dans les jeunes spores
sans membrane, on trouve des cristalloïdes sous forme de corpuscules ronds,
réfringents; ils disparaissent à mesure que la membrane se forme. K. montre
en outre qu'à la sporulation, il y a division nucléaire directe, -- M. BOUBIER,

Yamanouchi iShigeoi. — Apogamie dans le Nephrodium. — Dans le
Nephrodium molle, le nombre des chromosomes est de 64 ou 66 dans le
gamétophyte et de 128 ou 132 dans le sporophyte. Il y a lieu de remarquer
que le noyau d'une cellule prothallienne, avec 64 ou 66 chromosomes, de-
vient quelquefois directement le noyau d'un sporophyte produit par apoga-
mie. Ce fait n'infirme pas l'idée que l'alternance de générations est marquée
par la différence dans le nombre des chromosomes, mais cependant on peut
admettre du moins que dans le cas d'apogamie. le nombre des chromosomes
n'est pas le seul facteur qui détermine le caractère du sporophyte et du ga-
métophyte. — P. Guérin.

IV. — LA REPRODUCTION ASEXUELLE. 77

Farmer (J. B.) et Digby (L.). - Etude sur Vaposporie et Vapogamic
chez- les Fougères. — Après avoir étudié les phénomènes d'apogamie et d'a-
posporie chez plusieurs variétés de Fougères, l'auteur discute ces phéno-
mènes et en offre une classification hasée sur le méiosis. Par le terme de
méiosis ou de phase méiotique il faut entendre la modification nucléaire qui
consiste dans la réduction du nombre des chromosomes. — Consécutive-
ment au méiosis on peut observer les cas suivants : 1" Fécondation normale.
Tel est le développement ordinaire des Archégoniées. 2° Pseudo-apogamie.
La fusion des gamètes est remplacée par une fusion de noyaux gamétophy-
tiques ordinaires qui, au point de vue morphologique, ne présentent pas de
différenciation sexuelle [Lastrea pseudo-mas var. polydactyla; Uredineas :
Blackman). 3° Euapogamie. Les sporophytes se forment aux dépens des tis-
sus du gamétophyte [Lastrea pseudo-mas var. cristata apospora). — Lorsque
le méiosis est absent l'apogamie est obligatoire; on distingue alors les cas
suivants : 1" Partit énoapogamie. Les sporophytes se forment aux dépens de
l'oosphère : a) après la formation de diodes (Thaliclrum purpurascens,
Ilieracium excellais, Antennaria alpina); b) absence de diodes ou aposporie
(Athyrivm Filix-fœmina var. clarissima, Bolton; Scolopendrium vulgare var.
Crispum Drumondoe). 2° Euapogamie. Les sporophytes proviennent des tis-
sus du gamétophyte : absence de diodes (Athgrium Filix-fœmina var. cla-
rissima, Jones; Lastrea pseudo-mas var. cristata apospora). — L'auteur exa-
mine, en terminant, les relations qui existent entre le méiosis et l'alter-
nance de génération : il conclut que celle-ci est normalement associée au
méiosis et à la conjugaison. — A. de Puym.ua.

Wigglesworth (Grâce). — Les jeunes sporophytes de Lycopodium com-

p/anatum et Lycopodium clavalum. — L'auteur décrit d'abord la structure de
la première racine, puis celles des racines ultérieures. Il étudie ensuite la
région du pied. Dans la tige, il examine successivement la structure générale,
les modifications du tissu vasculaire, la ramification et le sommet de la tige.
11 termine par l'étude des feuilles. — A. de Puymaly.

CHAPITRE V
E/ontogénèse.

Babak (Edward). - f'fber die funktionelle Anpassung der âusseren Kiemen
beim Sauerstoffmangel. (Centralbl. f. Physiol:, XXI, 97-99.) [101

Bashford (E. F.), Murray (J. A.; et Cramer (M.)- — The natural and
induced résistance ofmice to thegrowlh of cancer. (Proc. Roy. Soc, B 530,
164.) [93

Bell (E. T.). — On Régénération and Transplantation of the Balancers of
Èmbryôs of Diemyctylus (with a Note on the external Gills). (Anat. Anz.,
XXXI, 283-391, 9 Bg. [Voir ch. VII

Brachet (A.). — La tête et le tronc chez les embryons d'Amphibiens. (C. R.
Ass. Anat., 9e session, Lille, 104-105.) [91

a) Bruschi (Diana}. -- Ricerche sulla vitalità délie cellule amilifere degli
endospermi délie Graminacee. (Ann. di Bot., V, 569-605.) [96

b) — — Ricerche fisioloqiche sulla germinazione dei semi di Ricino. (Ann.
di Bot., VI, 199-225.) [97

Caldwell (O. W.i. -- Microcycas calocoma. (Bot. Gazette, XLIV, 118-141,
14fig., 4 pi.) [95

Carothers (Ida Eleanori. — Development of (Truie and female gametophyle
in Ginkgo biloba. (Bot. Gazette, XLIII, 116-130.2 pi.) [95

Carpenter (F.W.i and Main (R. C). — The Migration of medullary Cells
into the ventral Nerve-roots ofPig Embryos. (Anat. Anz., XXXI. 303-306.)

[92

Cerfontaine (P.). — Recherches sur le développement de l'Amphioxus.
(Arch. Biol., XXII, 229-418, 11 pi.) [89

Coker (W. C). — The development of the seed i>i the Pontederiaceee. (Bot.
Gazette, XLIV, 293-301. 1 pi.) [96

Conklin (E. G.i. — The Embryology of Fulgur : A study ofthe Influence of
Yolkon Development. (Proc. Ac. Nat. Se. Philadelphia, 320-359, 6 pi.) [84

a) Cook (M. Th.). — The Embryology of Rhizophorà Mangle. i Bull. Torrey

Bot. Club, XXXIV. 271-277, 2 pi.) ' [94

b) The Embryoloqy of Rhytidophyllum. (Bull. Torrey Bot. Club.

179-184, 1 pi.) 95

Crocker i William i. — Germination of sceds ofwater plants. (Bot. Gazette,
375-380.)

[Expériences sur diverses graines de plantes aquatiques, qui montrent que
la rupture du tégument séminal favorise la germination. — P. Guérin

V. — ONTOGENESE. 79

Dachnowski (Alfred). — Zur Kenntnis der Entwicklung s- Physiologie von
Marchantia polymorpha L. (Jahrb. fur wissensch. Bot., XLIV, 254-287,
4 fig., 1 pi.) [103

a) Drzewina et Bohn. — De l'action de l'eau de mer et de NaCl sur la
croissance des larves de Batraciens. (C. R. Soc. Biol., I, 880.) [100

b) — — Action teratogène des solutions salines sur les larves de Batraciens.
(Ibid., 1059.) [100

c) Influence du chlorure de lithium sur les larves de Batraciens. (Ibid..

1150.) [100

Dufour (L.). — Observations sur les feuilles primordiales des Achillëes. (C.
R. Ac. Se, CXLIV, 1446-1448.) [Dans le genre Achîllea,

une espèce à feuilles très divisées produit, depuis la germination, toute
une série de ces organes dont la complication va croissant. — M. Gard

Faurot (L.). — Nouvelles recherches sur le développement du pharynx et des
cloisons chez les Hexactinies. (Arch. Zool. exp. [4], VI, 331-369.) [8<S

Flexner (S.) et Jobling (J. W.). — On the promoting influence of heated
tumor emulsions on tumor growth. (Science, 11 oct., 474.) [L'é-

mulsion de sarcome chauffé stimule la prolification de sarcome vivant
greffé sur le rat, en même temps ou après l'émulsion ; mais pas avant.
L'action stimulante parait durer 30 jours environ. — H. de Varigny

Goette (A.). — Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Geschlechtindiri-
duen der Hydropolypen. (Zeitschr. wiss. Zool., LXXX, VII, 1-335, 18 pi.)

[85

Goldfarb (A. J.). — A Study of the influence of lecithin on growth.
(Science, 11 oct., 475.) [101

Gràper (B.). — Untersuchungen iiber die Herzbildung der Vôgel. (Arch.
Entw.-Mech., XXIV, 375-410, 4 pi., 5 fig.) [91

Hasselbring (Heinrich). — Gravit y as a form-stimulus in fungi. (Bot. Ga-
zette, XLIII, 251-258, 3 fig.) [Parmi les Ba-sidiomycètes, chez
les espèces inférieures, la pesanteur a une action très marquée sur la
forme que peut prendre leur appareil fructifère. Dans les espèces hau-
tement différenciées, cette action de la pesanteur disparait. — P. Guérix

Hibbard (Rufus Percival). — The influence of tension on the formation of
mechanical (issue inplants. (Bot. Gazette, XLIII, 361-381.) [La trac-

tion dans la direction de l'axe longitudinal de la plante a donné lieu à une
petite augmentation de tissu mécanique dans les racines principales et ra-
cines latérales d'Belianthus et de Ricin. La compression a produit le même
résultat dans les tiges de Fuchsia, de Vinca et ÏÏHelianthus. — P. Guérix-

Jolly. — Évolution du diamètre des globides rouges au cours du développe-
ment. (C. R. Soc. Biol., II, 209.) [Diminution du dia-
mètre, subordonnée à des phénomènes de croissance et de multiplication
des cellules-mères, c'est-à-dire des globules rouges nucléés. — J. Gautier

Kerens (B.). — Recherches sur les premières phases du développement deVap-
pareil excréteur des Amniotos. (Arch. Biol., XXII, 492-648, 3 pi.) [90

Kildahl (N. J.). — Development of the watts in the proembryo of Pinus La-
ricio. (Bot. Gazette, XLIV, 102-107, 2 pi.) [Le proembryon complètement
développé comprend trois rangées de quatre cellules, surmontées de quatre
noyaux séparés l'un de l'autre par des cloisons verticales. — P. Guérin

80 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Kirchner (A..). - Die Architektur der Metatarsalien desMenschen. (Arch.
Entw.-Mech., XXIV, 539-617, 18 fig.) [104

Kniep (Hans). — Beitràge zur Keimungs-Physiologie und Biologie von Fu-
cus. (Jahrb. fur wissensch. Bot., XLIV, 635-725, 12 fig.) [103

Krempf (A.). -- Sur la formation du squelette chez les Hexacoralliaires à
polypier. (C. R. Ac. Sc.,CXLIV, 157-159.) [88

Legros (R.). — Sur quelques cas d'asynlaxie blasloporale chez l'Amphioxus.
(Mittheil. Zool. Stat. Xeapel, XVIII, 440-534, 6 fig., 2 pi.)

[Sera analysé dans le prochain volume

a) Loeb (L.). — Observations ou the inoculability of tumors and on the en-
démie occurrence of Cancer. (Internat. Clinics, III, 171' ser., 115-130, 5 fig.)

[Analysé avec les suivants

/,) _ _ Eurther observations on the endémie occurrence of Carcinoma and the
inoculability of tumors. (Univ. PennsilvaniaMed. Bull., March-April,66pp.)

[Analysé avec le suivant

c) Ueber einige Problème der expérimental/en Tumorforschung. (Zeit-

schr. f. Krebsforschung, V, 20 pp., 1 pi.) [92

d) - — Beilrage zur Analyse des Geirebewachstums. I. Ueber Transplantation
reqenerierenden Epithels und i'ibcr Serientransplantation vonEpithel. (Arch.
Entw.-Mech., XXIV. 638-656.) [Voir ch. VIII

e) — — Ueber die experimentelle Erzeugung von Knoten von Decidualgewebe
in dem Utérus des Meerschweinchens nach stattgefundener Copulation. (Cen-
tralbl. allg. Pathol. und pathol. Anat., XVIII, 563-565.) [94

Loeb (L.) and Leopold (Samuel). — On the différence in the results obtained
after inoculation <if tumors into the individual in which the tumor had de-
velopcd spontaneously and into otherindividuals ofthe same species. (Journ.
med. Research. XVII, n° 3, 299-319.) [Voir Loeb ci

Longo (B.). — Nuove ricerche sulla nutrizione dell' embrione végétale. (R.
Accad. dei Lincei, XVI, 2e sem., ser. 5, fasc. 8, 591-594, 4 fig.) [96

Loverdo (J. de). — L'action des basses températures sur les œufs et les
chenilles du Paralipsa gularis zeller. (C. R. Ac. Se, CXLV, 90-92.) [Tem-
pérature de -\- 4 à — 3° provoque un état de léthargie. — M. Goldsmith

Lyon (E. P.). — Besults of Centre fuyalizing Eggs. I. The spécifie gravity of
Eggs and the Changes in Spécifie gravity occurring during Development. II.
Effects of Centrifuqalizinq unfertilized Eggs on their Development. (Arch.
Entw.-Mech., XXIII, 151-174, 3 fig.) [82

a) Marchi (E.). — Richerche sperinientali sulla organogenesi délie corna
dei Cavicorni. (Il Moderno Zooiatro, N° 22, 23 pp.) [105

b) Murfogenesi sperimenlale dei cranio dei Cavicorni. (Congresso natur.

italiani, sept. 1906.3 pp.) [Analysé avec le précédent

Marshall (W. S.). — Contributions towards the Embryology and Anatomy
of Polistes pallipes. II. The Early history of the cellular Eléments of the
ovary. (Zeitsch. fur wissensch. Zool., LXXXVI, 173-21 3,3 pi.) [Voir ch. II

Melissinos (K.). — Die Entwicklung des Eies der Màuse [Mus musculus
var. alba und 3Ius ratlus albus) von den ersten Furchungs-Phànomenen bis
zur Festsetzung der Allantois an der Ectoplacentarplatle. (Arch. mikr.
Anat., LXX, 577-628, 7 fig., 3 pi.) [Voir ch. II

Mendel (Lafayette) and Leawenworth. — The occurrence of glycogen in
the embryo pig. (Amer. Journ. Physiol., XX, 117.) [99

V. - ONTOGENESE. 81

Mendel (Lafayette) and Mitchell. — Chemical Studies on Growth. I. The
Fnverting enzymes of the alimentary tract, especialhj in the embryo. II. The
enzymes involved in purin melabolism in the embryo. (Amer. Journ. Phy-
siol., XX, 81, 97.) [99

a) Micheels (H.). — Sur l'eau distillée et le liquide physiologique. (Arch-
intern.physiol., IV, fasc. 4, 415-416.) [101

b) Valence des métaux et toxicité de leurs sels vis-à-vis des graines.

(Ibid., IV, fasc. 4, 410-414.) • ' [101

a) Micheels (H.) et De Heen (P.). — Action stimulante exercée sur la ger-
mination par des mélanges de solutions colloïdales. (Bull. Acad. R. Belg.,
Cl. Se, Février.) [101

b) — — Deuxième note au sujet de r action stimulante exercée sur la germi-
nation par des mélanges de solutions colloïdales. (Ibid., n" 12.) [102

Minot (Charles Sedgwick). The segmentai flexures of the nolochord.

(Proceed. Assoc. Amer. Anat., 21e session, Amer. Journ. Anat., VI, 42-50,
6 fig.) [Segmentation dans les premiers stades embryonnaires chez le
porc, la brebis, la vache, le chat, le chien, le lapin, l'homme, l'oppos-
sum, probablement commune à tous les Mammifères. — M. Goldsmith

Mirande (M.). — Sur V origine pluricarpellaire du pistil des Lauracées. (C.
R. Ac. Se, CXLV, 570-572.) [Le pistil des Lauracées est formé non pas d'un
seul carpelle, mais de plusieurs carpelles ouverts et généralement de trois.
Seul, le postérieur se continue en un style et [un stigmate. -- M. Gard

Molliard (M.). — Action morphogénique de quelques substances orga-
niques sur les végétaux supérieurs. (Rev. gén. de Bot., XIX, 24-345, 52
fig., 4 pl.) [102

Morgan (T. H.) and Lyon (E. P.). — The relation of the substances of the
Egg separated by a Strong Centrifugal force to the Location of Embryon.
(Arch. Entw.-Mech., XXXIV, 146-159, 1 pl.) [83

Morgan (T. H.) et Stockard (C. R.). — The effects of salts and sugar
solutions onthe development of the Frog's egg. (Biol. Bull., XIII, n° 5, 272-
279, octob.) [99

Paton (Stewart). — The Reactions of the Y erlebrate Embryo to Stimulation
and the Associated Changes in the Nervous System. (Mittheil. Zool. Stat.
Neapel, XVIII, 535-581, 1 fig., 3 pl.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Pergola (D. di). — Suif accrescimenlo in spessore délie foglie persistenti.
I. Accrescimento délie foglie di alcune conifere. (Ann. di Bot., VI, 227-236,

2 pl.) [96

Pfeiffer (Wanda M.). — Differenlialion of sporocarps in Azolla. (Bot.
Gazette, XLIV, 445-454, 2 pl.) [96

Przibram (H.). — Differenzierung des Abdomens enthâuster Einsiedler-
krebse (Paguridœ). (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 579-596, 1 pl.) [105

Raciborski (M.). — Ueber Schriltwachslum der Zelle. (Bull, intern. Acad.
Se. Cracovie, 898-936, 15 fig.) [96

Reinke (F.). — Die quantitative und qualitative Wirkung der JEtherlymphe
aufdas Wachstum des Gehirns der Salamanderlarve. (Arch. Entw.-Mech.,
XXIV, 239-285, 30 fig.) [98

Rœthig (P.). — Die Entwïcklung des Mesoderms bei der Ente, dem Kiebitz
und der Môve. (Arch. mikr. Anat.. LXX, 768-779, 3 pl.) [90

l'année biologique, xii. 1907. 6

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

RubaschkimW.). — Ueberdaserste Auftreten und Migration der Keimzellen
bei Vôgelembryonen. -An.it. Hefte, 1 Abth., XXXV, 241-261,3 pi.) [Voirch. II

Schmidt (H. E.). — Ueber den Einfluss der Rôntgenstrahlen auf die Ent-
wicklung von Amphibieneiern. (Arch. mikr. Anat., LXX1. 248-253, 1 pi.)

[Ces rayons arrêtent le développement des lar-
ves. Les lésions observées portent surtout sur ,1e cerveau. — C. Champï

Shippen (L. P.). — The effect of lighl on the development-and stainingof
tint in eosin solutions. (Univ. Pennsilvania médical Bulletin, 8 pp.) [101

Smith (Frances Grâce). -- Morphology of the trunk and development ofthe
microspoi'angium of Cycads. (Bot. Gazette, XLIII, 187-204, 1 pi.) [95

a) Stockard(Ch. R.i. — The embryonic lristory of the lens in Bdellostoma
stouti in relation to récent expérimenta. (Amer. Journ. Anat., VI, 511-515.
3fig.) [104

b) - — The development nf Fundulus heteroclitus in solutions of lithium
chlorid, with appendiX on its development in fresh water. (Journ. exp.
Zool., III, 99-120, 1906.) [LiCl en solution hy-
potonique ou hypertonique produit des anomalies , surtout au début de
l'ontogenèse; son action est plutôt chimique que physique. — L. Cuénot

a) Szily (Aurel V.). — Die einleitenden Vorgànge zur Bildung der knôcfier-
nen Flossenstrahlen in der Schwanzfîosse bei der Forelle, zugleich ein Bei-
trag zur Phylogenese dieser Hartgebilde. (Anat. Anz. , XXXI, 347-364,
8 fig. > [90

b) — Histogenetische Untersuchungen. I Theil. (Anat. Hefte, 1 Abth.,
XXXIII, 225-313, 13 fig. | [Voir ch. XIII

Teidoff (E.). — Naturwissenschaftliche Betrachtungen liber dus Haselhuhn
und seine Iagd mit der Lochpfeife. (Zool. Beob., XL VIII, 21 1-217.1 [92

Triepel (H.). - - Die Anordnung der Knochenfibrillen in transformierter
Spongiosa. (Anat. Hefte, XXXIII, H. 1, 47-80, 6 fig., 2 pi.)! [105

Trinchieri (G.). -- Intorno a due plante cduliflore. (Malpighia, XXI, 263-
275.) [103

Weber iA.). — Remarques sur le développement des vaisseaux et du saut/
dans l'aire vasculaire de 'l'embryon de Canard. (C. R. Ass. Anat., 9me ses-
sion, Lille, 18-24.) [91

Wiazemsky N. W.). — Influence de différents facteurs sur la croissance
du corps humain. (Thèse, Paris, 394 pp.) |106

Wighe (J. W. van). — Sur le développement du chondrocrane des oiseaux.
(C. R. Ass. Anat., 9° session, Lille.) [Voir ch. XIII

Zeleny (Charles). — The direction of differentiation in development. I.
The Antennule of Mancasellus macrourus. (Arch. Entw.-Mech., XXIII.
324-344, 1 pi.) [89

Voir pp. 3, 31, 39, 118, 186 pour les renvois à ce chapitre.

a) Isotropie de l'oeuf fécondé; spécificité cellulaire.

Lyon (E. P.). — Résultats sur les œufs centrifugés. — /. Le poids spéci

V..— ONTOGENESE. 83

ficjue des œufs et les changements de poids spécifique se présentant dans le
développement. — 77. Effets de la centrifugation des œufs non fécondés sur
leur développement. — I. En centrifugeant des œufs dans des solutions de
gomme arabique de densité connue on peut déterminer leur densité. Les
œufs de Chsetopterus ont une densité d'environ 1,086, ceux d'Arbacia 1,081
à 1,087, ceux d'Astarias 1,065 à 1,071, de Phascolosoma 1,085 à 1,091. —
II. Dans Asterias on ne put constater aucune différence de densité entre les
œufs matures et immatures. — III. Dans Chsetopterus, la fécondation sem-
blait être suivie promptement d'une faible diminution dans la densité,
aucune différence entre les œufs fécondés et non fécondés d'Arbacia ne
put être observée. — IV. Dans Chsetopterus la segmentation est accompagnée
par une diminution progressive de la densité, observable même entre les
stades 1 et 2. L'embryon de 18 heures a pour densité 1,070, l'œuf 1,086. De
semblables changements sont observables chez Arbacia, mais à un stade
moins précoce. La blastula est plus légère que l'œuf. Le pluteus encore
plus (1,055). — V. Aucune variation périodique de la densité ne put être ob-
servée dans la segmentation d'Arbacia. — Tous les œufs centrifugés présen-
taient plusieurs couches de substances différant par leur couleur et leur
réfrangibilité. La force employée était de 4500 à 6400 fois plus grande que
celle delà pesanteur. Dans Arbacia, on distingue 4 couches, le pigment étant
à l'extrémité, la plus lourde et une sorte de casquette d'un gris jaunâtre
sombre à l'autre extrémité. Dans Asterias on ne distinguait que deux
substances; dans les œufs de Chsetopterus, de Cynthia et des Araignées,
trois. Le noyau est toujours la partie la plus légère de l'œuf. — Les œufs
d'Arbacia qui ont été centrifugés peuvent être fécondés et se développe-
ront en plutéi normaux à tous les égards sauf au point de vue de la
pigmentation. Le pigment peut être dans une partie quelconque des larves.
Dans la plupart des cas, il est dans la région voisine de l'ouverture anté-
rieure. Mais il peut être dans une moitié, ou dans la paroi du tube digestif,
ou autre part. Le premier plan de segmentation de ces œufs centrifugés
passe presque toujours par les pôles établis par la séparation des matériaux,
c'est-à-dire dans la direction de la force. La segmentation commence au
pôle le moins dense, non pigmenté. Le deuxième plan de segmentation
peut aussi passer par les pôles, mais le plus habituellement il est à angle
droit du diamètre polaire. Dans ce dernier cas, les blastomères non pig-
mentés sont plus petits. Le troisième plan de segmentation, dans la plupart
des cas, donna quatre cellules pigmentées et quatre cellules non pigmen-
tées. Les micromères peuvent être formés de cellules pigmentées ou non,
habituellement par les premières. — Il semble que la centrifugation déter-
mine la direction de la segmentation ; mais on ne peut savoir encore si c'est
elle ou la polarité initiale de l'œuf qui détermine les cellules prenant part
à la formation d'organes spéciaux. — Dubuisson.

Morgan (T. H.) et Lyon (E. P.). — Rapport des substances de V œuf sépa-
rées par une forte force centrifuge aux localisations dans l'embryon. — Quand
les œufs de l'oursin Arbacia sont centrifugés à une grande vitesse, un réar-
rangement de quelques-uns des constituants de l'œuf a lieu suivant leur
pesanteur spécifique. Quatre zones distinctes peuvent être clairement recon-
nues. — Les expériences montrent que les œufs ne s'orientent pas eux-mêmes
dans le centrifugeur, mais tombent dans la position suivant laquelle ils sont
quand la rotation commence. La stratification résultante n'a aucune relation
avec l'axe primaire de l'œuf. — Quand les œufs sont fécondés la segmenta-
tion a lieu. La position des plans de segmentation est déterminée par la

84 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

stratification, niais à la fin de la quatrième division, les mêmes espèces de
cellules sont présentes que clans l'œuf normal. Dans la majorité des cas les
micromères paraissent être formés au pôle extérieur ou plus -pigmenté, mais
accidentellement ils apparaissent dans d'autres parties de l'œuf. — Des
coupes de l'œuf montrent que les matériaux de l'œuf ne sont pas réarrangés
d'une façon notable avant (pie la segmentation commence. La petite étendue
du mélange qui a lieu n'altère pas sur une grande étendue l'arrangement
nouveau des matériaux. Durant les dernières segmentations les mêmes dif-
férences que l'on trouve après la rotation existent encore. — La gastrulation
peut avoir lieu en un point quelconque de l'œuf, quoique l'archentéron
apparaisse le plus souvent être invaginé sur un côté du pôle pigmenté. Dans
le pluteus. le pigment est trouvé dans la plupart des œufs entre la bouche et
l'anus, non sur la ligne médiane, mais sur un côté. Dans quelques cas, ce-
pendant, le pigment peut être trouvé sur d'autres parties de l'œuf. Les résul-
tats montrent que tandis que la segmentation se conforme rigoureusement
à la stratification, la gastrulation ne se conforme pas à l'arrangement symé-
trique des matériaux. Les cas exceptionnels montrent qu'il n'y a aucune
relation nécessaire entre la stratification des matériaux et les axes embryon-
naires. Ainsi les substances séparées par la force centrifuge ne sont pas des
substances organo-formatrices, quoique la relation des cellules entre elles,
qui est déterminée par la segmentation qui suit la répartition de ces maté-
riaux, peut être un facteur important en déterminant la localisation des axes
embryonnaires. — Si le second plan de segmentation donne généralement le
plan médian de l'embryon, comme dans l'œuf normal, la disposition la plus
commune de l'embryon peut être mise en rapport avec le pigment. Cette
conclusion, combinée avec celle donnée dans le paragraphe précédent, à
savoir que les substances séparées ne sont pas des substances organo-for-
matrices, indique que le plan de symétrie est déterminé par la segmentation,
ou par le rapport ultérieur des cellules entre elles et non par les matériau
qu'elles contiennent. Le facteur qui détermine le plan médian de l'embryon
est ainsi dynamique et non matériel. De ce point de vue, la localisation des
matériaux dans l'œuf peut avoir une influence sur la formation des organes,
non parce que les matériaux sont les ébauches primordiales essentielles
des organes, mais seulement en ce qu'ils déterminent l'entrée du sperma-
tozoïde, ou la position des plans de segmentation, ou la relation des cellules
l'une à l'autre après la segmentation. — Dubuisson.

Conklin (E.). — Embryologie de Fulgur carica : élude île l'influence du
vitellus sur le développement ontogénique. -- Fidèle à sa méthode habituelle,
l'auteur s'attache à suivre les différentes cellules issues des bipartitions suc-
cessives de l'œuf. Il retrouve dans le développement de Fulgur la même loi
que dans celui de Crepidula, d'après laquelle les organes homologues pren-
nent naissance, chez l'une et l'autre forme, aux dépens de clivages cellu-
laires correspondants. La remarque est particulièrement intéressante, car
les œufs du genre Fulgur sont surchargés de vitellus. Or, malgré cette
abondance de deutolécithe, les premiers stades du développement ne sont
pas modifiés. L'orientation des cellules est la même; la même également,
leur localisation. Ce n'est qu'au moment de la gastrulation, que l'influence
du vitellus se manifeste. Il résulte de ces observations que la « localisation
germinale », comme l'appelle l'auteur, est, le phénomène fondamental de
l'embryogénie d'un être. Les processus ultérieurs ne sont que secondaires.
— Marcel Hérubel.

V. — ONTOGENESE. 85

(3) Différenciation. Processus généraux.

Goette (A.). - Embryologie comparée du développement des individus
sexués des Hydroides. — Dans cette importante contribution G. arrive à des
conclusions différentes de celles des auteurs ; en particulier pour le déve-
loppement des méduses il s'écarte des données classiques jusqu'alors ad-
mises. En effet, le début de la formation d'une méduse (Podocoryne carnea,
Syncoryne Sarsi, etc..) n'est pas l'apparition du noyau de la cloche (Gloc-
kenkern) comme on l'admettait jusqu'alors mais celle de quatre gouttières
séparées par quatre ténioles ; distalement ces gouttières se continuent par
quatre tubes séparés (Radialschlâuche) qui ultérieurement entourent le
noyau de la cloche ; il n'existe donc pas conformément au schéma classique
une coupe endodermique à double paroi dont la formation résulterait du
développement du noyau de la cloche. L'ébauche du vélum est formée par
l'ectoderme extérieur et le plafond du noyau de la cloche, cette partie est
entourée par la saillie des quatre tubes radiaires, mais il n'y a jamais une
invagination ectodermique donnant naissance au vélum contrairement aux
assertions de Weismann. Le canal annulaire naît par une union immédiate
des « Radialschlâuche » contigus au niveau du vélum. Dans l'ombrelle, les
angles latéraux de ceux-ci s'étirent en une mince lamelle dès le début formée
.d'une seule couche de cellules ; en largeur chaque tube radiaire comprend
donc trois parties : une médiane creuse (canal radiaire définitif) et deux
ailes latérales pleines unies deux à deux formant ainsi P « Entodermlamelle »
de Hertwig (Gefassplatte de Claus). Les traits essentiels de ce développe-
ment se retrouvent avec des caractères régressifs chez les espèces dont les
méduses ne se détachent pas (Pennaria Cavolini, Tubularia mesembryan-
themum). Weismann et différents auteurs reconnaissaient une homologie com-
plète entre les hydranthes et les méduses, comparant le manubrium et leur
bouche à l'hypostome et à la bouche des hydranthes ; le bord tentaculaire
de l'ombrelle au bord de l'hypostome muni de ses tentacules. Mais le déve-
loppement montre que les principaux caractères d'une méduse : les canaux
radiaires et le « Glockenkern », sont de nouvelles formations, étrangères aux
hydranthes, et se développent à l'intérieur de bourgeons sexués. Les res-
semblances ne montrent aucune homologie mais une homoïdie phylogéné-
tique (convergence). Les méduses et les hydranthes ont cependant des carac-
tères communs : la forme du bourgeon au début, les ténioles et les gouttières
gastriques, desquelles dérivent les « Radialschlâuche » ; ces faits montrent
simplement que les méduses, comme d'ailleurs tous les individus sexués,
dérivent en première ligne des formes les plus anciennes, les polypes ou hy-
dranthes.

Chez le Podocoryne carnea les œufs naissent bien dans l'ectoderme Jsm-
kawa), mais sur une étendue plus ou moins grande; de plus ils s'y diffé-
rencient déjà et poursuivent leur développement dans l'ectoderme du bour-
geon. La migration ne commence pas à un moment déterminé de leur
différenciation (Weismann) mais s'effectue à différents âges et à des niveaux
divers, et ils atteignent, sauf ceux qui s'égarent, l'ectoderme du manubrium,
leur lieu de maturation. G. ne considère pas cette migration comme instinc-
tive (Weismann) mais comme un phénomène déterminé par des actions
mécaniques en rapport avec le développement du bourgeon ; les œufs qui
occupent primitivement le sommet du bourgeon atteignent même passive-
ment leur lieu de maturation. Les spermatoblastes naissent dans l'ectoderme
des espaces intermédiaires des bourgeons mâles et passent directement dans
l'angle subombrellaire et dans l'ectoderme du manubrium. Les spermato-

86 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

blastes du Bougainvillia ramosa seuls naissent dans l'ectoderme du manu-
brium; quant aux œufs, leur origine est incertaine. G. les a vus passer de
l'endoderme du spadice dans l'ectoderme du manubrium. Les œufs de Den-
droclava Dohrni seuls connus jusqu'à présent apparaissent d'emblée dans
l'ectoderme du manubrium (Weismann et G.). Chez le Pennaria cavolini la
couche ectodermiquc profonde du bourgeon sexué représente non seulement
le noyau de la cloche mais aussi le lieu d'origine des œufs et des spermato-
blastes et il en esl de même pour le Tubularia mesembryanthemum (Agassiz).

Dans les autres espèces de Gymnoblastiques étudiés par G., les individus
sexués ne sont plus des méduses, mais des gonophores; comme ce nom s'ap-
plique à des formations bien différentes, G. a donné à ces individus le nom
de gonanthes. Il y en a trois catégories : 1" Gonanthes à deux couches de cel-
lules seulement sans aucune trace de formation médusoïde (Corydendrium,
Eudendrium, Dicoryne); ce ne sont autre chose que des bourgeons d'hydran-
thes dont le développement normal est plus ou moins modifié par la pré-
sence de cellules germinatives. G. a pu observer chez le Corydendrium la for-
mation des œufs par division tangentielle des cellules endodermiques, la
cellule profonde devenant l'œuf; leur origine n'est donc pas ectodermique
(Weismann). Pour Y Eudendrium G. pense, en s'en tenant strictement aux faits,
qu'il faut admettre que le lieu d'origine des cellules germinatives varie dans
les différentes espèces et peut-être aussi dans une même espèce. 2° Dans la
deuxième catégorie on a des gonanthes non médusoïdes chez lesquels appa-
raît par multiplication un épaississement ectodermique (Hydractinia, Clava)
ou endodermique (Coryne). A cette formation, le soi-disant « Glockenkern »
des auteurs, G. donne le nom suivant le cas de parectoderme (ectoderme in-
terne) ou de parendoderme. Chez le Clava multicornis, mais non chez YHydrac-
tinia, il se forme par scission du parectoderme une calotte recouvrante que
les auteurs (Weismann, Harm) ont prise à tort pour une lamelle endodermique;
l'existence du spadice repose aussi sur une méprise. Les œufs de Clava mul-
ticornis naissent de l'endoderme exactement comme ceux de Corydendrium,
et non de l'ectoderme comme l'admet Harm pour Clava squamata; mais cet
auteur a dû prendre des parasites coccidiformes de l'ectoderme pour de jeu-
nes œufs. 3° Enfin il existe des gonanthes médusoïdes chez le Cordylophora
laeustris. G. considère en effet que les tubes endodermiques des gonanthes
de cette espèce correspondent par leur origine aux « Radialschliiuche » des
méduses, de même que l'ectoderme interne est à un certain degré l'homo-
logue du « Glockenkern ». G. confirme dans ses traits essentiels les données
de Pauly. Il arrive à la conclusion suivante qu'il ne s'agit pas là de médu-
ses dégénérées mais de méduses en voie d'évolution et cette série de gonan-
thes représente une série évolutive progressive et non régressive. Weismann
considère en effet les méduses comme les formes les plus primitives et les
simples gonanthes comme des méduses dégradées [XVII, d\.

Pour les Calyptoblastiques, jamais les gonanthes ne montrent deux sortes
d'individus : blastostyles et libres bourgeons naissant de ceux-ci ; aussi G.
abandonne-t-il le terme de blastostyle, car il n'est pas l'homologue du blas-
tostyle des Gymnoblastiques mais plutôt d'un gonanthe comme on doit l'ap-
peler alors. Ces gonanthes comprennent une plaque apicale (Deckenplatte),
séparée du corps par un étranglement (cou), le corps est supporté par un
pédoncule. Les gonanthes se différencient partout de la même façon, leur
première différenciation commence avec le développement du sac germinal
et à ce point de vue il y a quatre cas à considérer : 1" Le corps du gonan-
the se transforme en un sac germinal qui ne se sépare pas du reste du go-
nanthe mais en reste une partie intégrante et la principale partie [Diphasia

V. - ONTOGENÈSE. 87

(p. parte), Plumularia setacea] ; 2° le sac germinal naît encore dans le go-
nanthe et reste à l'intérieur de l'ectoderme, tandis que la cavité endoder-
mique commence à se séparer (Diphasia, Aglaophenia, Antennularia) ; 3,J le
sac germinal se différencie encore dans le gonanthe mais s'en sépare com-
plètement et devient un appendice pédoncule du gonanthe {Sertularia, Plu-
mularia echinulctta, P. frutescehs) ; 4° la séparation du sac germinal com-
mence avant sa différenciation, à la façon d'une sorte de bourgeonnement
qui finalement se poursuit comme chez les méduses typiques (Halecîum,
Gonothyrœa, Campanularia, Obelid). Dans les trois premières catégories on
a affaire à de simples gonanthes polypoïdes ; l'ectoderme y détache un parec-
toderme et souvent il existe une couche externe qui forme le manteau sé-
paré de l'ectoderme externe par une cavité. Chez le Sertularella polyzonias
il se forme un parendoderme. G. a pu observer la formation des œufs de
Sertularia argentea par bipartition des cellules endodermiques. Dans la qua-
trième catégorie on observe différents termes de passage jusqu'aux méduses
typiques d'Obelia et de Clytia dont le développement est identique a celles
de Podocoryne. Chez YHalecium tenellum Ç le tube endodermique se ramifie
(déjà le Plumularia echinulata montre un premier stade de cette évolution
dans la bifurcation du tube endodermique). Dans les gonanthes c5 et Ç de
Campanularia verticillata il y a ramification du tube endodermique et même
chez les Ç les branches sont secondairement ramifiées. Chez le C. Hincksi le
sac germinal laisse reconnaître la structure fondamentale d'une méduse;
chez le C. calyculata il se développe sur les gonanthes de véritables médu-
ses mais sans trace de manubrium ; dans cette espèce le nombre typique de
quatre canaux radiaires n'est pas complètement fixé : dans la première ébau-
che il yen a seulement trois, le quatrième apparaît plus tard par la biparti-
tion de l'un des trois. Ce cas se retrouve aussi dans les bourgeons médu-
soïdes incomplets de C. Hincksi et aussi clans les bourgeons non médusoïdes
de C. verticillata où il n'y a que 3 canaux, de Gonothyrœa, Campanularia
/lexuosa, Halecium où l'on en compte 2 à 3 ; l'augmentation du nombre des
« Radialschlàuche » est donc un progrès phylétique et l'on doit considérer
comme un phénomène atavique l'existence exceptionnelle de 3 canaux ra-
diaires dans les méduses de Clytia. Cette série évolutive de gonanthes est
progressive comme chez les Gymnoblastiques et entre les deux il existe un
parallélisme complet; le point où ces deux se relient est incertain, car on
ne connaît pas actuellement de Calyptoblastiques où les gonanthes soient
simples sans ectoderme interne. En a-t-il existé, en existe-t-il encore? On
l'ignore. Dans l'affirmative, la série des Calyptoblastiques dériverait de Gym-
noblastiques avec de semblables gonanthes. Si par contre les gonanthes de
Plumularia setacea sont les plus primitifs, les Calyptoblastiques dérivent de
Gymnoblastiques dont les gonanthes possèdent un ectoderme interne.

En comparant le développement des Trachylines (Narcoméduses et Tra-
choméduses) à celui des Hydroméduses on était arrivé à conclure que toutes
les méduses craspédotes sont unies phylétiquement et Bôhm le premier con-
sidérait comme forme primitive une forme semblable à l'actinule des Titu-
laires ; mais si les Trachylines ne sont que des hydrantes (actinules) modifiés,
les Hydroméduses sont de nouvelles formations développées graduellement
à partir de la forme hydropolype, ces méduses ne sont donc pas homolo-
gues mais homoïdiques et représentent donc des branches divergentes. D'a-
près G. les Siphonophores naîtraient d'hydropolypes engendrant des médu-
ses et pour étayer cette hypothèse on connaît actuellement deux formes
pélasgiques d'Hydroïdes (Maryelopsis et Pelayohydra).

Pour G. il existe un déplacement du lieu d'origine des cellules germina-

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tives, mais cet auteur envisage la question à un autre point de vue que
Weismann : il s'agit pour lui d'un déplacement phylétique en ce sens que
chez les Hydroïdes à gonanthes les plus primitifs il se trouve dans la tige et
les branches tandis que chez les Hydroïdes à gonanthes plus évolués il appa-
raît dans les gonanthes ou les bourgeons des méduses. -- Armand Billard.

Faurot (L.). — Nouvelles recherches sur le développement du pharynx et
des cloisons chez, les Hexactinies. — La segmentation irrégulière aboutit,
chez les Hexactinies (Adamsia palliata, Sagartia parasitica), à une blastula
pleine ciliée pourvue d'un ectoderme et d'une masse lécithique intérieure
sans trace d'endoderme; l'ectoderme est perforé d'un ou de plusieurs ori-
fices s'ouvrant dans la cavité intérieure ou formant des canaux parallèles
à l'axe du corps. Cette planula subit une véritable invagination et non une
délamination, l'ectoderme en s'invaginant forme une couche bien distincte
sans discontinuité et sans mélange avec la masse lécithique qu'elle refoule
tout en la résorbant complètement. La cavité de la gastrula est vide et les
éléments graisseux n'apparaissent que plus tard. Le mésoderme contractile
apparaît quand l'invagination étant terminée l'endoderme se trouve en
contact avec la paroi ectodermique de la gastrula.

Le pharynx des Hexactinies ne résulte pas de l'invagination orale d'une
planula à deux feuillets ni de l'introversion du stomodeum d'une gastrula.
Au début de son développement cet organe présente la forme d'une gout-
tière située un peu au-dessous de la bouche de la gastrula, par suite du plis-
sement de la couche moyenne dans la région médiane du stomodeum. Le
couple des cloisons 1-1 apparaît, peut-être formé par le même plissement,
peut-être aussi par un plissement indépendant oblique de haut en bas et
d'arrière en avant; les couples 2-2, 4-4, 3-3 résultent aussi de plissements
obliques du mésoderme de la paroi. Ces plissements à leur point d'origine
pénétreraient comme des fentes dans l'épaisseur du mésoderme. Le couple
3-3 apparaît un peu plus bas et, semble-t-il, plus tardivement que les trois
autres couples. D'après F. la formation du pharynx ne serait pas indépen-
dante de celles des couples du stade 8 et résulterait de l'apparition de ces
cloisons. A partir du stade 12 les paires de cloisons se forment de chaque
côté de l'axe commissural par des processus semblables à ceux qui, sur cet
axe, ont pu donner naissance aux quatre couples de cloisons du stade 8.

F. termine en montrant que les Hexactinies présentent durant leur déve-
loppement des caractères qui leur sont communs d'un côté avec les Acalè-
phes et de l'autre avec les Hydroïdes et il conclut à la suppression du groupe
des Scyphozoaires. F. admet que le début du développement des Tetraco-
rallia est semblable à celui des Hexactinies. — Armand Billard.

Krempf (A.). — Sur la formation du squelette chez les Hexacoralliaires A
polypier. L'auteur a suivi le développement du squelette chez une espèce de
Seriatopora, où il est formé par l'imbrication d'une multitude de petites
écailles calcaires à trame organique. Dans l'ectoderme, de place en place,
on voit apparaître le squelette sous forme d'une petite masse fixant fortement
les réactifs nucléaires. Cet élément arrivé à son complet développement se
calcifié intégralement; il cesse alors de faire partie de la cellule vivante au
sein de laquelle il s'est développé et se soude au squelette avec lequel il
fait désormais corps (calicoblaste de Heider). Le noyau de la cellule qui l'a
formé se retire au fond de la couche protoplasmique vivante et plus tard
préside à la formation d'un nouvel élément semblable au premier. Après
avoir fonctionné de la même façon un certain nombre de fois, le noyau, en

V. — ONTOGENESE. 89

fin de compte, se trouve englobé dans le dernier élément formé. K. acompte
150 écailles dépourvues de noyau pour une nucléée.

Ce mode de développement permet de concilier les vues de Heider et de
Koch ; le premier considère le squelette comme formé d'éléments calcaires
(calicoblastes) ayant la valeur de cellules mortes après calcification totale,
tandis que Koch considère le squelette comme une formation extracellulaire.
D'après ces données nouvelles, chaque territoire cellulaire de la couche à
calicoblastes fonctionne à la façon d'une glande mérocrine et comme une
glande à sécrétion figurée entièrement élaborée à son intérieur. — Ar-
mand Billard.

Zeleny (Charles). — La direction de la différenciation dans le dévelop-
pement. I. Les antennules de Mancasellus macrourus. — Mancasellus ma-
crourus est un Isopode chez lequel l'auteur étudie surtout l'ordre d'appari-
tion des segments, des poils sensoriels et des bulbes. Il trouve que le
développement est semblable dans l'ontogénie et la régénération et peut
être divisé en deux périodes. Les quatre segments basaux apparaissent durant
la première période et les six ou sept autres dans la seconde. La direction
de la différenciation est exactement opposée dans les deux périodes. Dans
la première, la segmentation apparaît à la base et en général se dirige vers
l'extérieur quoiqu'il y ait une irrégularité à l'époque de l'apparition d'une
des cloisons segmentaires. Dans la seconde période, la différenciation com-
mence à l'extrémité et les parois segmentaires, ainsi que les poils sensoriels
apparaissent dans un ordre régulier à partir du sommet jusqu'à ce que
l'antennule soit complète. Dans l'ontogénie la première période se distingue
en outre de la seconde par l'inactivité de l'embryon dans la première. Les
faits comparés avec d'autres rendent probables que des variations considé-
rables dans l'importance relative des deux facteurs déterminant la différen-
ciation seront trouvées dans différents animaux et dans différents organes
du même animal. Dans quelques-uns, la différenciation progressive centri-
fuge, dans d'autres la différenciation centripète prédomineront. En outre,
comme dans le cas de l'antennule de Mancasellus un facteur peut prédo-
miner durant les stades précoces du développement et l'autre pendant les
stades ultérieurs. — Dubuisson.

Cerfontaine (P.). — Recherches sur le développement de l'Amphioxus [II,
1, a; XIII, 1°]. — Dans ce mémoire très étendu, C. aborde l'étude de
plusieurs questions encore obscures de l'histoire du développement de l'Am-
phioxus. Après avoir décrit les changements de forme que l'ovaire subit en
se développant, l'auteur passe à l'étude de l'ovogénèse. Le noyau de l'oocyte
de premier ordre passe par le stade synapsis, tout comme celui de la sper-
matogonie d'ailleurs. L'œuf réalise le type télolécithe. Le premier globule
polaire est expulsé pendant que l'œuf se trouve dans la cavité ovarienne
secondaire; il peut se diviser ensuite en deux éléments. C. n'a pas vu de
corpuscules centraux aux pôles du premier fuseau de maturation. A la
métaphase de la première division de maturation, il voit 12 éléments chro-
matiques qu'il regarde comme autant de groupes quaternes. Lors de la for-
mation du deuxième globule polaire, il y a, au stade de la plaque équato-
riale, 12 corps chromatiques qui représenteraient chacun la moitié d'un des
groupes quaternes de la division précédente. — En général, la copulation
des produits sexuels a lieu dès que l'œuf sort par le pore abdominal ; mais
elle peut: aussi avoir lieu dans la cavité péribranchiale et même dans la
cavité ovarienne secondaire. — Les deux pronucléi ne se fusionnent pas

90 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

toujours. Les corpuscules centraux du premier fuseau de segmentation
proviendraient du corpuscule amené par la spermie. — L'œuf fécondé a une
symétrie nettement bilatérale. Les deux premiers blastomères sont égaux
et représentent l'un la moitié droite, l'autre la moitié gauche de la blastula.
Dès le stade 4, il y a deux blastomères plus petits et deux plus grands. Pen-
dant la gastrulation il y aurait un véritable phénomène d'épibolie, mais peu
accusé, toutefois. — La corde dorsale est d'origine ectoblastique. — UAm-
phioxus est un véritable entérocœlien ; des portions de la cavité archen-
térique persistent dans les protosomites et deviennent la cavité coelomique
de l'animal. — Enfin, le chevauchement que l'on observe chez l'adulte,
entre les parties homodynames de droite et de gauche, est non pas secon-
daire mais primitif. — A. Lécaillon.

Kerens (B.). — ■ Recherches sur les premières phases du développement de
l'appareil excréteur des Amnioles. — Le pronéphros, le mésonéphros et le
métanéphros sont-ils des organes de même valeur, dérivant d'un même
organe formateur ou holonéphros (Price), ne différant que par le degré plus
ou moins grand de complexité, l'époque et le lieu de leur formation? Ou
sont-ils fondamentalement différents par leur origine phylogénétique comme
ils le sont ontogénétiquement? C'est ce que K. s'est proposé de rechercher
par des observations portant à la fois sur les Reptiles {Lacerta, Tropido-
notus), sur les Oiseaux (Poulet) et chez les Mammifères (Taupe, Lapin). L'au-
teur arrive à cette conclusion que chez les amniotes comme chez les anam-
niotes, le pronéphros n'est que l'extrémité antérieure du mésonéphros, et
qu'il existe un organe excréteur primitivement unique (holonéphros) qui se
différencie en pronéphros, mésonéphros et métanéphros. — ■ A. Lécaillon.

Rœthig (P.). — Le développement du mésoderme chez le canard, le van-
neau et la mouette. — Aux plus jeunes stades, R. trouve l'ectoderme et
l'entoderme sans qu'il puisse élucider davantage la genèse de ce dernier.
Ce complexe s'enfonce dans le vitellus laissant un espace vide. Alors un
repli de l'ectoderme forme la ligne primitive, l'entoderme ne fait que suivre
le mouvement du feuillet externe : ainsi, R. a vu sur un œuf de vanneau la
ligne primitive se former avec le prolongement céphalique alors qu'il n'y avait
pas encore d'entoderme. Le mésoderme provient de l'épaississement de
l'entoderme sur les côtés de la ligne, primitive. Dans le prolongement cépha-
lique, les éléments des deux feuillets primitifs sont confondus. La partie
centrale se sépare bientôt des portions latérales pour constituer la chorde
qui pénètre en avant dans l'ectoderme et en arrière de la ligne primitive.
On trouve dans celle-ci une lumière qui existait déjà dans le prolongement
céphalique et doit être homologue au sac céphalique des reptiles. En arrière
de la ligne primitive l'ectoderme manque et le mésoderme se forme aux
dépens de l'ectoderme. — C. Champy.

Szily (Aurel V.). — Les processus initiateurs de la formation des rayons
osseux des nageoires, dans la nageoire caudale de la Truite; contribution à
la phylogenèse de ces formations dures. — Dans un travail antérieur (Anat.
Befte, 1907), l'auteur a soutenu l'idée de la participation directe de l'épiderme
à la formation de la substance osseuse des rayons de nageoires. De nouvelles
recherches lui font abandonner cette opinion. Les processus initiaux se dé?
roulent dans l'épiderme, dont la couche basale devient beaucoup plus haute
et plus colorable sur toute l'étendue d'une ligne correspondant à la base de
la nageoire. Cette couche basale différenciée se segmente en épaississe-

Y. — ONTOGENESE. 91

ments alternant avec des parties moins hautes; les premiers sont situés vis-
à-vis des futurs rayons de nageoire. Les filaments cornés, qui s'étaient for-
més au-dessous de l'épidémie, en sont ensuite séparés par des cellules con-
jonctives qui s'amassent en des papilles aplaties situées au-dessous des
épaississements épidermiques. La substance dure apparaît entre chacun de
ces épaississements et la papille correspondante. Elle ne consiste tout d'a-
bord qu'en un renforcement de la membrane basale, au-dessous duquel
la masse osseuse principale apparaîtra ensuite. Quant à la question dos
rapports des filaments cornés avec les rayons osseux de nageoire, on sait
que pour certains auteurs ces filaments persisteraient dans ces rayons, et
que pour Harrison (1893), ceux-ci et ceux-là seraient des produits de
même activité cellulaire. D'après S., dans toute la longueur de la base de
la nageoire il n»'y a pas d'incorporation des filaments cornés aux rayons:
cette incorporation n'a lieu que sur les bords de la nageoire. Les proces-
sus décrits ici rappellent de très près ceux de la formation des écailles cy-
cloïdes des Téléostéens et des écailles placoïdes des Sélaciens. Dans les trois
cas, le phénomène initiateur est une différenciation de la couche cellulaire
basale de l'épiderme en une « membrane adamantine ». Au point de
vue phylogénique, la production des rayons de nageoire est un processus
ostéogène qui rappelle celui des écailles placoïdes ; il n'en diffère que parce
que l'ébauche osseuse est refoulée profondément et entre en connexion
avec le squelette axial. — A. Prenant.

Brachet. — La tête et le trône des embryons d'Amphibiens. — Chez les
jeunes embryons d'Amphiens, la crête ganglionnaire cérébrale très développée
marque exactement les limites de la région céphalique. Chez l'embryon de
Rana fusca la tète caractérisée par les ébauches des nerfs crâniens dorsaux
doit son origine à la fermeture par concrescence du blastopore primitif; elle
a au début la même étendue que lui. Le tronc s'édifie secondairement après
que le blastopore s'est fermé grâce à une prolifération cellulaire intense lo-
calisée à l'extrémité postérieure de la tête. Le tronc est donc un élément
morphologique nouveau surajouté à la tête, plus récent qu'elle ontogénéti-
quement et phylogénétiquement. — A. Weber.

Weber (A.). — Développement des vaisseaux et du sang des Oiseaux. —
L'origine des vaisseaux et du sang se trouve dans le mésoderme. Il y a de
nombreux phénomènes de dégénérescence cellulaire dans les îlots sanguins,
qui contribuent en partie à former le plasma sanguin primitif. Les vaisseaux
se constituent de deux façons différentes : Dans la partie postérieure, de
l'aire vasculaire, et en certains points de la région antérieure, les vaisseaux
se forment par agrandissement des interstices entre les cellules vasoforma-
tives. Dans la région antérieure de l'aire vasculaire, il y a en certains en-
droits formation d'une cavité vasculaire par dégénérescence des cellules
centrales' de l'amas primitif. Il y a des formations sanguines et vasculaires
aberrantes entre le mésoderme et l'ectoderme. — A. Weber.

Grâper (L.). — Recherches sur la formation du cœur des Oiseaux. — Les
îlots sanguins et les vaisseaux naissent du Keimw.all, ils sont d'origine en-
dodermique. Les cordons cellulaires vasculaires glissent entre la splanchno-
pleure et l'endoderme épaissis pour former de chaque côté une ébauche car-
diaque aux dépens des troncs des veines omphalo-mésentériques (chez les
oiseaux elles sont d'abord sans lumière). Par la réunion de ces deux ébauches
et la formation d'une lumière unique se forme le cœur. Quand on supprime

92 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

une ébauche ou qu'on en empêche le développement, l'autre forme un cœur
complet. Si on empêche la réunion de ces ébauches on peut avoir des em-
bryons à deux cœurs de grandeur normale. Rien ne s'oppose à ce que l'on
puisse admettre que les racines des veines omphalo-mésentériques puissent
donner chacune naissance à un cœur. — Dubuisson.

Teidoff (E.). -- Considérations su?' l'Histoire naturelle de la Gelinotte et sa
chasse à l'appeau. — Chez la Gelinotte, Tetrao bonasia L.. comme chez le
Tétras urogalle et le Tétras lyre, la mue des plumes s'accompagne de la
chute et du renouvellement des franges cornées qui bordent latéralement
les doigts. Toutefois la croissance de ces franges n'est pas très rapide chez
la Gelinotte et marque la fin du phénomène de la mue. — E. Heciit.

Carpenter (F. W.) et Main (R. G.). -- La migration des cellules médul-
laires dans les racines nerveuses ventrales de l'embryon du Porc. — Cette mi-
gration est évidente quand les premières fibres motrices sortent de la
moelle embryonnaire; la membrane limitante externe présente de grandes
ouvertures par où passent les fibres nerveuses allant dans le mésenchyme
pour former les racines ventrales. Ces fibres ventrales sont accompagnées
de cellules qu'on voit contre la membrane limitante et même en dehors. Ces
cellules sont à l'extrémité de lignes de cellules se continuant depuis les
noyaux moteurs; elles sont elliptiques. Cette sortie de cellules n'est pas
causée par une compression les obligeant à sortir par l'orifice de la mem-
brane; on les rencontre jusqu'au point d'union des racines dorsale et ven-
trale et même plus loin. Parfois, certaines sont en division mitotique. Ces
cellules ressemblent aux cellules indifférentes de Schaper. Peuvent-elles se
transformer en cellules nerveuses et en cellules de soutien? Certaines cel-
lules situées parmi les fibres forment les cellules de la gaine de Schwann
(Gurwitsch, Bardeen), d'autres proviennent des ganglions spinaux (Har-
rison), d'autres peuvent provenir du mésenchyme voisin. Mais celles échap-
pées de la moelle deviennent-elles des cellules nerveuses périphériques
dans les ganglions sympathiques? — R. Legendre.

c) Loeb (Léo). — Quelques points de vue concernant la recherche expéri-
mentale sur les tumeurs. — En transplantant des sarcomes ou des carci-
nomes on constate qu'une partie des cellules de la tumeur transplantée est
conservée et que ce sont elles qui forment le point de départ de la nouvelle
tumeur. Plus les morceaux transplantés sont petits, plus il y a de chance de
les voir conservés. Dans les grands morceaux c'est le centre surtout qui
devient nécrotique.

Les observations de L. semblent parler en faveur d'une analogie des tu-
meurs humaines et animales. La faculté de produire des tumeurs secon-
daires (métastase) se trouve autant chez les animaux que chez l'homme et
de même la régression spontanée des tumeurs n'est pas limitée aux ani-
maux. On peut d'ailleurs l'obtenir artificiellement aussi en employant cer-
tains moyens chimiques capables d'atténuer la virulence de la tumeur. D'un
autre côté on peut par des entailles, etc., excitera la croissance des tumeurs
en état de régression spontanée. Celle-ci n'est donc pas soumise à des in-
fluences constitutionnelles de l'hôte.

L'augmentation de virulence qu'on observe à la suite d'une transplan-
tation sur un nouvel hôte n'est pas uniquement due au nouveau milieu, mais
en grande partie aux influences (mécaniques) pii accompagnent cette trans-
plantation. Il n'y a pas de relation entre le degré de virulence ou de rapidité

V. - ONTOGENESE. 03

de croissance de la tumeur primitive et la facilité avec laquelle on peut la
transplanter. Cette observation n'est toutefois pas conforme à la théorie
d'EHRLiCH qui rattache la rapidité de croissance d'une tumeur et la faculté
de transplantation à un seul et même caractère des récepteurs. Dans sa se-
conde étude L. a également repoussé toute relation entre la multiplicité
d'une tumeur et la faculté de transplantation. — Les tumeurs mixtes (car-
cino-sarcomes) ne semblent pas d'origine embryonnaire, comme on était
disposé à admettre, mais peuvent dériver d'une tumeur uniforme, d'un
carcinome par exemple. Pour d'autres tumeurs encore, l'origine embryon-
naire semble douteuse, ainsi pour certaines néoformations dans les organes
génitaux des cobayes. Ces formations ressemblent fortement à des chorio-
épithéliums de l'utérus; mais il n'y a guère lieu de rendre responsable
quelque blastomère égaré, il s'agit plutôt sans doute de phénomènes d'hy-
pertrophie, tels qu'ils ont lieu lors de l'atrésie folliculaire. Il semble fort
probable qu'il faille à l'avenir réduire le nombre des tumeurs dites d'ori-
gine embryonnaire. — En comparant la croissance de tissus normaux à
l'état de régénération avec la croissance des tumeurs, on est amené à con-
stater une différence spécifique entre les deux. Des tissus en régénération,
même après avoir été transplantés, ne laissent apparaître aucun caractère
de cellules carcinomateuses. L. a réussi, il est vrai, à obtenir sur culture
d'agar ou de sérum sanguin d'importantes ramifications de l'épithélium
normal en état de croissance, mais ce tissu n'en reste pas moins entière-
ment différent des tumeurs et ces expériences prouvent seulement que la
croissance de l'épithélium se fait indépendamment du tissu conjonctif sous-
jacent (dont l'épithélium en question avait été détaché en vue de l'expé-
rience). L'influence de phénomènes chémotropiques et stéréotropiques a pu
être rendue probable. Ces influences agissent sans doute également dans la
prolifération des cellules carcinomateuses, mais en second lieu seulement, la
cause primitive et essentielle de la croissance des tumeurs étant située dans
les cellules carcinomateuses même. Il y a des raisons qui permettent d'at-
tribuer ce rôle à de très petits organismes — ultramicroscopiques peut-être.
Quelle autre influence admettre pour expliquer la croissance continuelle
d'une tumeur qu'on a pu transplanter durant plus de 40 générations d'un
animal à l'autre. S'il y avait au début une influence chimique, elle se serait
certainement perdue depuis lors ! Mais toutes les tumeurs ne sont évidemment
pas causées par des microorganismes. Il y a encore les tumeurs passagères
qui sont en effet dues à quelque action chimique ou physicochimique du milieu
ambiant et puis les tumeurs d'origine embryonnaire, dont le nombre devra
toutefois être limité à l'avenir. — Le cancer endémique est lié à certaines
prédispositions naturelles et héréditaires. L'inoculation réussit plus facile-
ment chez des individus d'où était partie la tumeur primitive ou chez des
individus qui au moment de l'inoculation possèdent déjà une tumeur de la
même espèce. — Jean Stroijl.

Bashford (E. P.). Murray (J. A.) et Cramer (W.). — Résistance des
Souris. La résistance naturelle et artificielle de la Souris à la croissance du
cancer. — Ils'agit, non du cancer spontané, mais du cancer greffé ou inoculé.
Les résultats contradictoires des observations faites jusqu'ici sur la résis-
tance artificielle s'expliquent si l'on tient compte de trois faits : de ce que les
jeunes souris sont plus susceptibles et les vieilles plus réfractaires ; de ce
que la dose de tumeur inoculée a son importance ; et enfin de ce qu'une
même tumeur passe, dans le temps, par des hauts et des bas de vitalité. -
Quand un a inoculé sans succès de petites doses (0,01-0,02 gramme), une

94 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

seconde inoculation réussit souvent, s'il s'agit de jeunes, mais chez les
adultes il y aura souvent échec à la seconde inoculation aussi. Il est très
important de ne pas oublier l'influence de l'âge de la souris, et de la dose
inoculée. La même tumeur s'inoculera bien aux jeunes, mal aux vieilles,
à dose égale. Il faudra, pour inoculer ces dernières, une dose plus forte.
La nature de la tumeur est très importante. Celle-ci varie non de virulence,
comme on l'a dit, mais de vitalité. Mais l'importance de l'individualité n'est
pas moins grande, du milieu physiologique plus exactement. Il y a des mi-
lieux favorables et défavorables, des animaux résistants et des animaux
susceptibles. On peut agir sur la résistance, par injection de sang sous la
peau, par inoculation non réussie de virus cancéreux (le tout de la même
espèce animale). On peut ainsi produire un milieu'où la greffe ne prend
pas, mais on n'a pas encore réussi à rendre un milieu où elle avait pris
défavorable au développement ultérieur de la greffe. On peut agir avant,
mais non pendant. Et on ne sait pas encore comment on agit, mais les ré-
sultats sont encourageants. — H. de Varigxy.

e) Loeb (Léo ). — La provocation expérimentale de nodosités dans lamuqueuse
de l'utérus des cobayes après la copulation. -- En opérant sur des cobayes 5
ou 6 jours après la fécondation l'auteur a pu constater que des excitants qui
sans fécondation préalable étaient inefficaces provoquaient des nodosités de
la muqueuse utérine. Leur nombre ne semble pas limité (9 en un seul cas) et
se trouve être indépendant du nombre de corps jaunes contenus dans les
ovaires ainsi qu'il a pu être constaté à l'aide de coupes microtomiques faites
à travers les ovaires. La présence d'un œuf fécondé n'est donc pas nécessaire
pour permettre la formation des nodosités de la muqueuse. La gravidité une
fois plus avancée, il n'est plus possible de provoquer ces nodosités. La partie
maternelle du placenta a donc pu être provoquée artificiellement. La fécon-
dation semble modifier l'état de l'utérus, augmenter par exemple son irri-
tabilité par voie chimique peut-être, et des excitations non spécifiques (le
contact de l'œuf dans la fécondation normale, une excitation mécanique dans
les expériences présentes) suffisent alors pour provoquer les nodosités de la
muqueuse. L. est tenté de classer ces nodosités, comme les corps jaunes égale-
ment, parmi les tumeurs passagères, c'est-à-dire des formations prolifératiques
qui croissent tant qu'agit sur elles l'excitation qui les a provoquées et entrent
en régression sitôt que cette excitation cesse. - - Des expériences tendant à
provoquer artificiellement, par une lésion de l'utérus, une gravidité abdo-
minale n'ont pas eu de résultat positif. Il semble donc que, chez le cobaye
du moins, le passage d'un œuf fécondé dans le péritoine ne suffise pas à
provoquer dans celui-ci une gravidité extra-utérine. — Jean Stroiil.

a) Cook (M. Th. i. — L embryologie de Ehizophora Mangle. — On sait que la
graine de mangrove {Rhizophora Mangle L.) germe pendant qu'elle est en-
core sur l'arbre. Un seul desquatre ovules' est fécondé; il s'accroît tandis que
les autres s'atrophient. C. n'a pu déterminer d'une façon positive l'origine
de l'archespore, mais il est apparemment sous-épidermique. Selon Karsten
il y a 4 mégaspores. C. n'a pu contrôler la chose, ni suivre le développe-
ment du sac embryonnaire ; il peut affirmer seulement que l'achèvement de
ce dernier entraîne la destruction complète du nucelle, puis du tégument
interne. Il y a un gros endosperme. L'embryon possède un suspenseur, qui
persiste jusqu'à la fin du développement. Cet -embryon est probablement du
type Capsella. Sa croissance se fait en trois périodes : dans la première, les
cotylédons s'accroissent et l'endosperme est en grande partie expulsé du sac

V. - ONTOGENESE. 95

embryonnaire et rejeté dans la chambre de l'ovaire. La seconde période voit
s'accroître tout particulièrement l'hypocotyle, mais en même temps la struc-
ture des cotylédons subit de grandes modifications, probablement en vue de
l'absorption. Pendant la troisième période de croissance, les cotylédons s'al-
longent. — M. Boubier.

b) Cook (M. Th.). — L'embryologie de Bhytidophyllum. — Le genre Bit <y ti-
dophyllum est caractéristique de la famille tropicale et subtropicale des Ges-
nériacées. C. en -a étudié l'embryologie chez quatre espèces. L'archespore y
est une simple cellule sous -épidermique qui s'allonge sans division; le sac
embryonnaire se forme normalement, l'œuf est grand, tandis que les syner-
gides et les antipodes sont très petites. La formation de l'embryon cadre avec
la formation typique des dicotylédones, telle qu'elle a lieu chez Capsella
Bursa-pastoris, sauf que le dermatogène ne se produit pas immédiatement.
L'endosperme est du type cellulaire : il se désagrège de très bonne heure et
est utilisé avec le nucelle pour la nutrition de l'embryon en croissance. —

M. BoUBlEH.

Smith (Frances Grâce). — Morphologie du tronc et développement du
sac pollinique des Cycadëes. — La tige du Zamia floridana est un syrnpode,
avec point végétatif à la base de chaque strobile. Les sacs polliniques sont
groupés en sores par 2 à 6, sur la face inférieure de l'écaillé {Ceratozamia)
ou ses côtés (Zamia). Les cloisonnements qui prennent naissance aux dépens
d'une seule cellule épidermique donnent lieu à un massif de cellules, dont
les extérieures fournissent la paroi du sac, et la rangée interne le tissu spo-
rogène. A la maturité du sac, la paroi comprend 4 à 7 assises de cellules. Le
tapis dérive du tissu sporogène ; ses cellules se divisent mitotiquernent et
contiennent souvent deux noyaux. Au moment de la division de la cellule-
mère du pollen, le nombre des chromosomes est de 12, chez le Ceratozamia
mexicana. — P. Guérix.

Caldwell (O. W.). — Microcycas calocoma. — Cette Cycadée, que l'on
rencontre dans quelques-unes des montagnes de Cuba, est la plus grande
que l'on connaisse : c'est un petit arbre, dont la tige peut être droite ou se ra-
mifier. Son cône femelle, le plus grand aussi qui soit connu, ressemble sur-
tout à celui des Zamia. Dans le gamétophyte mâle, il y a formation de huit
cellules génératrices et de seize noyaux. Chaque cellule génératrice possède
deux gros blépharoplastes habituellement opposés diamétralement, mais
quelquefois situés côte à côte. Il peut aussi se produire neuf ou dix cellules
génératrices. A la surface ou en dedans de l'endosperme se développent de
nombreux archégones, quelquefois plus de 200. Beaucoup d'embryons se for-
ment, dont le suspenseur est très long et enroulé en spirale. Les cotylédons
sont au nombre de 3 à 6. — P. Guérin.

Càrothers (Ida Eleanor). -- Développement de V ovule et du gamétophyte
femelle dans le Ginkgo biloba. — Au commencement de mai, une, quelquefois
deux cellules-mères primordiales se différencient dans la profondeur du
nucelle. Des quatre cellules issues de la cellule-mère, c'est l'inférieure qui s'ac-
croît en sac embryonnaire. A l'intérieur de ce dernier, le tissu se développe
en sens centripète, mais sans se réunir au centré, de sorte que l'endosperme
présente une fente en son milieu. Cet endosperme ne tarde pas, par suite de
l'apparition de chlorophylle dans ses cellules, à devenir le tissu le plus vert

96 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de l'ovule. Le tégument se compose de trois assises de cellules, qui se diffé
rencienl en enveloppe charnue, pierreuse et papyracée. — P. Guérin.

Coker (W. C). -- Le développement de la graine dam les Pontédéniacéei.

- Lorsque le noyau secondaire du sac embryonnaire s'est divisé, une cloison
apparaît, qui partage le sac en deux portions inégales et sépare les deux
noyaux formés. L'albumen provenant de la division du noyau de la cavité
inférieure est différent d'aspect de celui qui a pris naissance dans la cavité
supérieure. — P. ( Itérin.

Pfeiffer (Wanda M.). — Différenciations des sporocarpes dans Azolla.

Les premiers stades du développement des sporocarpes à macro- et à
microsporanges sont les mêmes, c'est-à-dire qu'il y a toujours formation, au
début, d'un seul sporange (mégasporange) et d'une paroi, la paroi du sporo-
carpe ou macrosporange.

Plus tard, les microsporanges proviennent du pied du macrosporange.
Dans le cas de la formation d'un sporocarpe à macrosporanges, 31 macro-
spores avortent, tandis qu'une seule continue à croître, et les microsporanges
cessent de se développer. Inversement, en cas de formation d'un sporocarpe
à microsporanges, les 32 macrospores avortent, tandis que les jeunes mi-
crosporanges augmentent de volume et de nombre. Le macrosporange s'af-
faisse babituellement, de sorte qu'on ne le voit pas facilement dans le micro-
sporocarpe parvenu à maturité. — P. Guérin.

Pergola (D. di). — Sur l'accroissement en épaisseur des feuilles persis-
tantes. I. Accroissement des feuilles de quelques conifères. — De l'étude
anatomique comparée des feuilles persistantes d'un même individu , on peut
déduire que presque tous les éléments histologiques subissent d'intéres-
santes modifications. L'accroissement, tel qu'il a été observé par P., est dû à
deux ordres de causes : 1° à l'augmentation du nombre des éléments his-
tologiques, soit dans le tissu vasculaire, soit dans les tissus mécaniques;
2° à l'accroissement graduel en longueur du tissu palissadique. Ce dernier
accroissement doit être considéré comme le principal coefficient de l'aug-
mentation en épaisseur de la feuille entière; tandis qu'au contraire les
autres constituants se développent dans le sens tangentiel. Chez les plantes
à feuilles persistantes, l'âge exerce une influence très notable sur l'accrois-
sement en épaisseur. — M. Boubier.

Longo (B.). — Nouvelles recherches sur la nutrition de l' embryon végétal .

- Ces recherches ont amené L. à établir qu'il existe aussi chez les Dialypé-
tales les haustoriums endospermiques que l'on a si bien étudiés et carac-
térisés jusqu'ici chez les Sympétales. Il a constaté la présence de ces or-
ganes dans quelques espèces d' Impatiens et il en donne la description
détaillée pour /. amphorata Edgew. — M. Boubier.

Raciborski (M.). — Sur les phases de croissance des cellules. — Dans la
croissance qui accompagne le déplacement de Basidiobolus on peut distin-
guer deux phases successives dans la manière d'être du protoplasma, une
phase d'expansion et une phase de contraction, une diastole et une systole
de la cellule. La diastole est identique à une croissance longitudinale et la
systole est liée aune expulsion d'eau de la vacuole basale. -- F. Péchoutre.

a) Bruschi (Diana). — Recherches sur la vitalité des cellules amyli fèves des

V. — ONTOGENESE. 97

endospermes des Graminacées. — La question n'est pas encore résolue de
savoir si le matériel de réserve contenu dans l'endosperme des semences
est, au cours de la germination, digéré exclusivement par des enzymes sé-
crétés par l'embryon ou si plutôt les cellules elles-mêmes de l'albumen
retournent en activité vitale et, utilisant la plus grande partie des hydrates
de carbone , graisses et substances protéiques, les transforment en pro-
duits solubles, de sorte que l'embryon ne ferait qu'absorber l'aliment préparé
par les cellules du tissu nutritif. B. a repris cette question sur les semences
de maïs, de froment, d'orge et de seigle et a trouvé que leur albumen amyli-
fère peut se digérer lui-même, cependant à des degrés divers, d'où les ré-
sultats, divers aussi, obtenus par les auteurs qui se sont occupés de cette
question. La digestion de l'amidon s'accomplit par l'action accélératrice d'un
enzyme, qui, sous l'influence des acides dilués ou en présence d'oxygène,
se forme peu à peu à partir d'un proenzyme qui existe dans l'albumen des se-
mences en repos, et cela même quand, par des moyens mécaniques, on a
enlevé toute vitalité au tissu de réserve.

B. admet que la vitalité des cellules de l'endosperme est certaine pour les
cellules à aleurone qui se trouvent à la périphérie de l'albumen et qu'elle
est conservée aussi dans les couches situées immédiatement au-dessous de
la couche à aleurone, mais qu'elle va peu à peu diminuant jusqu'à dispa-
raître vers la partie centrale de l'albumen, de même que dans la partie con-
tiguë au scutellum. Cela se voit clairement dans le maïs, dont l'albumen
montre des noyaux bien nets, bien que curieusement déformés, dans la por-
tion glutineuse qui constitue, pour ainsi dire, la couche corticale de l'albumen,
tandis qu'on .ne réussit pas à la mettre en évidence dans la portion farineuse
centrale qui en constitue la pulpe. Dans l'orge et le froment, au contraire,
s'il existe un reste de vitalité dans les cellules amylifères, on doit le trouver
dans la couche située au-dessous des cellules à aleurone ; toute la plus grande
partie de l'endosperme doit être considérée comme morte. La ruine, com-
plète dès les premiers moments de la germination de l'endosperme de seigle,
montre que l'albumen y est complètement mort. Tout ceci explique les dis-
cordances entre les divers auteurs et tend à prouver qu'ils ont chacun raison
pour la semence étudiée. — M.. Boubier.

b) Bruschi (Diana). — lieeherches physiologiques sur la germination des
semences de Ricin. — L'albumen du ricin étant complètement vivant ne se
vide pas quand, la semence étant encore en repos, il est isolé de l'embryon
et mis en contact d'une certaine quantité d'eau, si grande soit-elle. Il se
distingue en cela des albumens farineux des Graminacées, qui cèdent leur
réserve à l'eau ambiante. Aussitôt que commence la germination (2-3 jours
à 25°), l'albumen du ricin reprend la capacité de. résoudre ses réserves,
même s'il est séparé de l'embryon. L'albumen ainsi réveillé mène une vie
autonome, croît, élabore, consume ses matériaux, excrète éventuellement
des produits de décomposition, glucose, sucre hydrolisable, acide phospho-
rique, chaux, magnésie. Toutefois cela n'est pas une diffusion de cellules
mortes comme dans les albumens des Graminacées, mais une vraie sécré-
tion vitale. Elle est en effet favorisée par des substances qui augmentent la
perméabilité des membranes plasmiques , comme l'acide phosphorique, la
glycérine, l'acide acétique. La différence entre les albumens des Graminacées
et celui du ricin est due à la diversité du matériel de réserve et des enzymes.
Chez le ricin c'est probablement unecinase, semblable à celle qui rend actif
le suc pancréatique. Dans l'albumen du ricin en germination, il se forme des
substances réductrices (sucres); elles proviennent probablement de transfor-
l'aisnée biologique, xii. 1907. 7

98 L'ANNEE BI0L0GIQ1 E.

mations secondaires que subissent les produits de décomposition de l'huile,
spécialement les acides gras. - M. Boumer.

y) Facteurs île V ontogenèse ; biomêcanique.

ReinkeiF.). — Action quantitative et qualitative de lu lymphe-éther sur la

croissance de l'encéphale des tarer* de Salamandre ;XIX, 1°]. — Pendant plu-
sieursjours consécutifs, les larves sont soumises au moins 1 h. et demie aune
dilution d'éther à 4 o/0. L'action narcotique persiste quand les sujets sont lavés
à l'eau courante. Du reste pendant des semaines, les larves sont inertes
et comme mortes, ce qui prouve que les éléments encéphaliques ont été
atteints par l'éther comme les autres. R. se propose d'étudier les troubles
de croissance consécutifs à un tel traitement. Après une revue des diverses
interprétations relatives aux causes de la croissance, il prend des termes
de comparaison dans l'évolution normale de l'encéphale de Salamandre.
Sur ces deux chapitres, nous glissons pour arriver aux résultats expéri-
mentaux.

Les animaux traités se répartissent sur 3 groupes. Le premier comprend
ceux dont les cerveaux ne révèlent finalement aucune modification appré-
ciable. Peut-être y a-t-il eu diverses phases de narcotisation suivies d'une
période de réparation. Comme on ne peut suivre ces étapes sur une seule
et même larve, le mieux est de ne pas insister sur ce cas, évidemment le
moins intéressant. Le 2e répond à des troubles profonds, mais qui n'excluent
pas la comparaison avec les stades normaux. Le 3e groupe, cas extrême,
comprend les encéphales assez anormaux pour que la comparaison devienne
très difficile. Ces derniers sont réservés pour une étude à part. C'est le
2e groupe que R. vise spécialement dans son mémoire. L'action de l'éther se
révèle dans l'étude des coupes par les faits suivants : 1° diminution de
taille de l'encéphale; 2° atrophie de la substance grise et de la substance
blanche, atrophie ou hypertrophie des plexus choroïdes : par suite, 3° grand
accroissement relatif de la lumière des ventricules; et, comme la surface
interne toujours régulière et exempte de plissements indique une tension
du liquide cérébral, on doit supposer une surproduction de ce liquide
avec la pression lymphatique dont il a été question ailleurs (Ann. Biol., XL
113) ; 4° enfin, abondance des figures mitosiques réparant les troubles
histolytiques et chroinatolytiques. Comment comprendre l'action de l'éther?

La source de la lymphe qui s'accumule est toujours, pour R., dans les
vaisseaux des plexus choroïdes hyperhémiés (Ann. Biol., XI, p. 113); mais,
à l'action quantitative sur laquelle il insistait, il ajoute aujourd'hui une
action qualitative. Celle-ci est indirecte ; car, quand elle se traduit au
10e jour par une abondance de mitoses, l'éther s'est depuis longtemps dis-
sipé. Sous l'action de l'éther, les cellules encéphaliques sécrètent certains
produits qui s'ajoutent au simple transsudat. R. imagine qu'il s'agit d'une
transformation des lipoïdes cellulaires qui, normalement, font obstacle à la
mitose. L'éther, en altérant ces lipoïdes, entraîne la cinèse. Mais, au bout
d'un certain temps, la prolifération s'arrête : il semble que, contre un facteur
de croissance comme l'éther, les cellules réagissent secondairement en pro-
duisant une substance qui le neutralise. Dans les conditions de croissance
normale, les mêmes facteurs se retrouveraient, la lymphe recevant du sang
une substance lymphogène qui agit comme l'éther en favorisant la mitose.
Mais, en plus des substances empêchantes, les cellules pourraient rejeter
une substance neutralisant le produit lymphogène et paralysant le fac-
teur, en particulier ïhez les organismes adultes.

V. — ONTOGENESE. 99

R. trouve une comparaison dans l'hémolyse. L'ainhocepteur (Immun-
kôrper), qui est une substance lipoïde, empêche l'hémolyse : il répond à
notre première substance cellulaire empêchante. L'alexine ou complément,
c'est l'éther de nos expériences. Enfin, les globules rouges peuvent rejeter
une substance spécifique neutralisante qui arrête l'hémolyse en annulant
l'action du complément : c'est le produit cellulaire qui, finalement, dans les
expériences décrites, arrête les mitoses en contrebalançant l'influence de
l'éther. — E. Bataillon.

Mendel (Lafayette) et Mitchell. — Etudes chimiques sur la croissance.
— I. Les ferments invertifs du tube digestif spécialement chez l'embryon. —
II. Les ferments affectés du métabolisme des purines chez l'embryon. — (Ana-
lysé avec le suivant. )

Mendel (Lafayette) et Leavenworth. — L'apparition du glycogène dans
l'embryon de porc [XIII, 2°]. — L'apparition précoce de ferments invertifs dans
l'intestin de l'embryon correspond à la spécialisation et au développement
histologique relativement rapide de la partie de l'intestin en question. Les
enzymes protéolytiques, comme les glandes qui les élaborent, apparais
sent plus tard. La maltase est le ferment le plus répandu dans l'embryon
de porc, maltase et lactase peuvent être mises en évidence, les sucrases font
défaut; ces trois ferments existent après la naissance. Chez le porc arrivé au
terme de la croissance, la lactase ne se présente pas dans toutes les portions
de l'intestin grêle. — Chez les oiseaux jamais dé lactase, la sucrase se trouve
dans le poulet nouvellement éclos et dans la poule adulte. On pourrait être
porté à donner une explication téléologique du fait de l'absence de lactase
chez les animaux autres que les Mammifères, et de l'absence de sucrase
dans l'embryon de porc, chat et mouton. De telles considérations s'appli-
quent cependant moins nettement à la formation de la sucrase ou à son ap-
parition embryonnaire chez l'oiseau. Actuellement le fait de l'apparition des
ferments invertifs dans l'intestin doit attendre une interprétation plus exacte
quant à sa signification fonctionnelle. — L'acide nucléique du foie de l'em-
bryon contient deux purines complètes, l'adénine et la guanine. Le foie est
susceptible de bonne heure de provoquer des phénomènes d'autolyse. Le foie
contient de l'adénase même au début de son développement, mais pas de
guanase; on trouve celle-ci dans l'intestin embryonnaire. Donc deux fer-
ments bien distincts. On ne peut démontrer la formation d'acide urique aux
dépens de purine par des tissus embryonnaires ; la transformation prélimi-
naire d'hypoxanthine en xantine est douteuse. Pas de xantho-oxydase dans
les viscères embryonnaires de porc : elle existe dans le foie de cochon de
lait. Pas de ferment uricolytique dans l'embryon de porc, ce ferment appa-
raît peu avant ou après la naissance. L'apparition tardive des enzymes
oxydants et cataboliques des purines est caractéristique du développe-
ment de l'organisme. — Les tissus de l'embryon renferment peu de glyco-
gène. Le métabolisme de celui-ci chez l'embryon est en rapport avec son
rôle chez l'adulte; le glycogène constitue une réserve d'énergie. — J.
Gautrelet.

Morgan (T. H.)etStockard (C.R.). — Effets des solutions salines et sucrées
sur le développement de l'œuf de Grenouille. — Il s'agit d'œufs fécondés :
ils sont mis au stade 2 dans la solution expérimentée et on observe jusqu'à
quel stade ils continuent à se développer. NaCl à 0,5 <yc permet le déve-
loppement intégral; à 3 o/0 \\ arrête tout développement; entre ces limites

100 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le développement se poursuit plus ou moins loin selon la concentration
(\ %, 18-32 blastomères; 1,5 '/, 16 blastomères; 2 %, 8 blastomèi'es :
2,5 %, 4 à 8 blastomères). Pour LiCl, la dose de 0,5 % permet d'arriver
à la fermeture du blastopore. - • L'addition de sucre augmente l'action
inhibitrice de la solution sur le développement, mais à un moindre degré
que l'addition de la quantité de sel qui produirait la même augmentation
de la pression osmotique. La pression osmotique qu'il faut obtenir pour
empêcher les œufs d'atteindre un' stade donné est minima dans une so-
lution purement saline, maxima dans une solution purement sucrée, inter-
médiaire dans une solution mixte. — Les solutions purement sucrées sont
donc beaucoup moins actives, à pression osmotique égale, que les solutions
salines ou mixtes : à 6 %, l'effet est presque nul: à 15 o/0 la solution est
encore compatible avec un développement avancé; mais la vitesse du
développement est diminuée dans les deux cas ; à 2 % les œufs sont détruits
en 6 heures. — Le sucre n'est pas interverti ; mais il peut agir autrement
que par la pression osmotique, par une action chimique d'ailleurs obscure.
()n sait que le sucre forme une combinaison avec NaCl. [Cette combinaison
ne se forme que dans la cristallisation : elle n'existe pas dans les solutions].
— Les effets de l'addition de sucre sont moindres dans l'eau de mer que
dans l'eau douce, comme si celle-ci contenait des substances contrariant
l'action chimique exercée par le sucre. — Y. Dela.ce.

a) Drzewina (A.) et Bohn (G.) — De l'action de l'eau de mer et de NaCl
sur la croissance des larves de Batraciens. — (Analysé avec les suivants.)

b) -- - Action lératogène des solutions salines sur les larves de Batraciens.

c) — - - Influence du chlorure de lithium sur les larves de Batraciens. —
Il suffit d'un séjour de 24 heures dans l'eau de mer pour exercer une action
stimulatnce sur la croissance des embryons de Bana temporaria. Un séjour
de 24 heures dans les solutions de NaCl a sur la croissance un effet nul ou
inhibiteur. Sur Bufo l'action favorisante de l'eau de mer est inoins pronon-
cée, mais NaCl tue les embryons de Bufo. L'action toxique du chlorure de
lithium, aussi bien d'ailleurs que celle du chlorure de sodium, est d'autant
plus manifeste que l'on fait agir ces solutions sur des larves prêtes à se
transformer en têtards. — J. Gautrelet.

Shippen (L. P.). — Effet de la lumière sur le développement et la coloration
des œufs dans les solutions d'eosine. — Les expériences ont été faites avec
des œufs ou des embryons d'Asterias, Chaetopterus, Arbaciu et des solutions
d'eosine à 1/1.000, 1/10.000, 1/50.000, exposées à la lumière diffuse et à l'obs-
curité. Ces solutions ont un effet inhibiteur sur le développement de l'œuf
à la lumière et à l'obscurité, mais cet effet est beaucoup plus prononcé sous
l'influence de la lumière. La croissance peut être retardée et devenir irrégu-
lière. La solution à 1/50.000 a une action à peine notable à l'obscurité. Les
résultats sont les mêmes si on opère sur des gastrulas. Les œufs d'Oursins se
montrent plus résistants. Lœi? avait affirmé que les blastulas et les gastrulas
vivantes se colorent en partie par l'éosine. Cela est inexact, la coloration rosée
qu'il a aperçue, est due à la fixation de l'éosine dans des cellules sous-jacentes
à l'ectoderme, cellules qui sont mortes ou mourantes. En réalité, l'éosine nous
rend capables de distinguer les cellules mortes ou mourantes dans les orga-
nismes vivants, car elle ne colore que ces dernières. — Dubuisson.

V. - ONTOGENESE. 101

Goldfarb (A. J.). -- Etude de l'influence de la lècilhine sur la croissance

Expérience sur 1200 têtards; solution variant de 1/150 % à 2 %. Les

têtards à la lécithine ne sont pas plus lourds que les témoins, s'ils ne

sont pas nourris. Injectée ou ingérée, la lécithine fait croître plus vite les

jeunes chats. — H. de Varigny.

Babak (Edward). — L'adaptation fonctionnelle des branchies exté-
rieures au manque d'oxygène. - - Par ces recherches faites en compagnie de
B. Dedek, il a pu être établi que les branchies larvaires de différents Batra-
ciens grandissent considérablement dans un milieu pauvre en oxygène
(eau bouillie ou eau traversée par un courant d'hydrogène ne contenant
que des traces d'oxygène), tandis que, d'autre part, on observe une réduc-
tion de la grandeur des branchies quand on transporte les mêmes larves
dans une eau riche en oxygène. Le contraste est particulièrement frappant
quand on met l'une à côté de l'autre des larves élevées séparément dans
les deux milieux différents. Chez les larves de Rana arvalis qui dans l'eau
normalement aérée ne présentent que des branchies rudimentaires,- l'épa-
nouissement et la croissance de ces organes dans le milieu pauvre en oxy-
gène apparaîtrait, selon B., au bout de quelques heures déjà ! — J. Strohl.

a) Micheels (H.) et De Heen (P.). - Action stimulante exercée sur la
germination par des mélanges de solutions colloïdales. -- L'analyse et la syn-
thèse ont démontré que le magnésium doit figurer parmi les corps néces-
saires à la plante. La solution colloïdale de ce métal exercera-t-elle une
action favorisante sur la germination? M. et H. ont pu constater que cette
solution possède un pouvoir favorisant très net. Ils ont ensuite comparé
entre elles, quant à leur influence sur les mêmes matériaux d'études (grains
de froment), la solution colloïdale de magnésium et la solution colloïdale
d'étain, puis ils ont recherché l'effet produit par divers mélanges de ces
deux liquides. Le premier a un pouvoir favorisant plus marqué que le se-
cond. L'action favorisante est maximale dans un mélange à parties égales
des deux solutions. Elle est plus accentuée dans les mélanges où domine le
magnésium que dans celles où domine l'étain. — J. Chalon.

b) Micheels iH.) et De Heen (P.). — Deuxième note au sujet de l'action
stimulante exercée sur la germinationpar des mélanges de solutions colloïdal,'*.
— A diverses reprises, ces auteurs ont pu mettre en évidence le fait nouveau,
qu'ils ont découvert, de l'action favorisante exercée sur la germination par
certaines solutions colloïdales, préparées par pulvérisation de métaux dans
l'eau distillée sous l'influence de l'arc voltaïque. Ils ont été amenés à recher-
cher aussi les effets produits par des mélanges de solutions colloïdales, et ils
ont pu ainsi constater qu'un mélange à parties égales de solutions colloïdales
de magnésium et d'étain provoquait une action favorisante plus marquée
que celle déterminée par chacune de ces solutions prise séparément. En
remplaçant l'étain par un autre métal tétravalent, le platine, on obtient des
résultats analogues à ceux fournis par le mélange des solutions colloïdales
de magnésium et d'étain. — J. Chalon.

a) Micheels (H.). - Sur l'eau distillée et le liquide physiologique. -
Les eaux distillées ordinaires peuvent être considérées comme des solutions
colloïdales de métaux, dont l'action sera favorable ou néfaste pour les
graines suivant la nature du métal employé clans la fabrication de l'alambic
ou pour en recouvrir intérieurement les parois. Il est vraisemblable que

102 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'action de ces eaux distillées sur les animaux peut être rapprochée, dan*
une certaine mesure, de relie produite sur les plantes. Dès lors, ne con
viendrait-il pas de proscrire l'usage, en pharmacie, de toute eau distillée
ne provenant pas d'un appareil en verre?

Le liquide physiologique est obtenu en dissolvant 8 ou 9 grammes
de sel marin dans un litre d'eau distillée. Or, J'. Loeb a démontré
qu'une solution 1/8 normale de NaCl pure empêche les mouvements ryth-
miques du cœur. Mais il a reconnu aussi que la nocuité d'un sel monova-
lent diminue lorsqu'on mélange à sa solution aqueuse un sel de bivalent.
Le liquide physiologique serait un poison si le NaCl n'était mélangé à
d'autres sels et notamment aii MgCl2. Il y a donc lieu de se méfier de ce
moyen thérapeutique. — J. Chalon.

b) Micheels (H.). — Valence des métaux et toxicité de leurs sels vis-à-vis
des graines. — J. Loeb avait pu montrer qu'une solution aqueuse de NaCl
pure, ayant la même concentration que celle de cette substance saline dans
l'eau de mer, était nocive pour les animaux marins. En se servant de sels
d'autres monovalents que le sodium, ce physiologiste et ses collaborateurs
avaient pu observer une nocuité qui variait avec le métal employé. En pre-
nant des sels de métaux bivalents, ils ont vu aussi que la toxicité était, en
général, encore plus accentuée. Ils ont pu constater, en outre, que. l'effet
toxique était dû non à Fanion, mais au cation, et que l'introduction d'une
certaine quantité de la solution d'un sel de métal bivalent dans la solution
d'un sel de métal monovalent possédait le pouvoir d'en atténuer la nocuité
proportionnellement aux quantités en présence. Ces faits se rapportant
au règne animal avaient suggéré l'idée à M. d'effectuer des recherches
analogues sur des plantes en germination.

Dans une série de 6 cristallisoirs, on verse 1 litre d'une solution 5,8 déci-
normale de NaCl dans l'eau. Le sel est chimiquement pur et l'eau a été
distillée dans un appareil en verre. L'un sert de témoin, les autres reçoivent
respectivement 10, 20, 40, 80 et 40 ce. d'une solution d'un sel de métal
bivalent. Dans le dernier cristallisoir, on fait passer, au moyen de deux
électrodes de platine, le courant fourni par trois éléments de Daniell. Les
solutions de métaux bivalents employés sont les suivantes : 1/64 déci-normale
de CuSU4, 1/2 déci-normale de SrCl2, déci-normale de MgCl2, 1/128 nor-
male du ZnSO4, 1/64 déci-normale d'acétate de plomb, déci-normale de
BaCR

Le sel de métal bivalent est venu, dans chaque expérience, atténuer la
nocuité du NaCl, mais la quantité nécessaire variait d'un métal à l'autre.

Le développement a été minimal dans les solutions traversées par le
courant.

On peut, dès lors, étendre au règne végétal certaines des conclusions for-
mulées par J. Loeb, à la suite de ses travaux sur les animaux. — J. Chalon.

Molliard (M.). — Action morphogênique de quelques substances orga-
niques sur les végétaux supérieurs. - Etude relative à la comparaison des
modifications apportées dans la structure des végétaux par l'action de cer-
tains agents extérieurs avec celles qu'amène l'apport direct de diverses
substances organiques. Parmi les conclusions les plus intéressantes de M.,
il faut citer l'antagonisme entre l'assimilation chlorophyllienne et l'absorp-
tion des sucres par les racines, l'action propre des diverses substances em-
ployées, la production de tubercules chez le Radis par une quantité déter-
minée de sucre, la formation d'amidon, l'influence des sucres sur la

V. - ONTOGENESE. 103

formation du tissu palissadique, etc.. En somme, d'après M., la conclusion
la plu» générale qui se dégage de son travail est que la structure des végétaux
est sous la dépendance étroite de leur chimisme, celui-ci étant lui-même
influencé par les conditions extérieures. — F. Péchoutre.

Kniep (Hans). — Contribution à la germination et à la biologie des Fu-
cus. — L'auteur, pendant un séjour à Bergen, a étudié l'influence de cer-
tains facteurs extérieurs sur la fécondation et la germination des Fucus.
En ce qui concerne le degré de concentration de l'eau de mer, il con-
state que chez Fucus serratus et F. vesiculosus, la motilité et la vitalité des
anthérozoïdes sont conservées d'une façon normale si le degré de con-

30 12

centration est compris entre tahâ et ynnn- Mais si la dilution saline s'abaisse

au-dessous de ce dernier rapport, les mouvements des anthérozoïdes de-
viennent de plus en plus lents; puis les gamètes mâles perdent totalement

leur motilité lorsque le degré de salure atteint -y^—r. Des oogones, placés

en compagnie d'anthérozoïdes dans des solutions d'eau de mer de concen-
tration croissante, présentent les particularités suivantes. Si le degré de

salure est inférieur à j—^r tous les oosphères restent incluses dans les oogo-
nes et meurent ; mais si l'on augmente progressivement la concentration
saline du milieu, le nombre des oosphères libérées devient de plus en plus
considérable, en même temps que celui des germinations s'élève progres-

30

sivement; de telle sorte qu'avec une eau de concentration égale à n

les oosphères sont presque toutes libérées et fécondées, et par suite le taux
des germinations obtenues se trouve compris entre 90 et 100 %. Toutefois,
des solutions salines hypertoniques entravent considérablement la germina-
tion et même la suppriment totalement. Des œufs de Fucus vesiculosus
peuvent supporter sans dommage une température de 12°. Une température
élevée (30°) agit très rapidement sur la faculté de fécondation, mais n'in-
fluence que lentement la germination d'œufs qui ont été fécondés dans des
conditions normales. L'auteur examine ensuite l'influence de la lumière sur
la germination des œufs et termine son mémoire par un court chapitre sur
l'action des substances chimiques. — A. de Ptjymaly.

Dachnowski (Alfred). — Sur la physiologie du développement chez
Marchanlia polymorpha. — La formation des poils radicaux sur les propa-
gules est surtout influencée par l'humidité; la pesanteur et la lumière sont
presque sans action. La dorsiventralité est déjà fixée 10 à 20 heures après
l'ensemencement. Dans une serre et dans les conditions ordinaires, Mar-
chanlia ne se multiplie que par propagules ; si l'on diminue l'intensité lumi-
neuse en augmentant simultanément l'humidité, on n'observe ni propagules
ni organes sexués. Un éclairement intense , direct et prolongé est néces-
saire à la formation des organes sexués; en général les organes mâles ap-
paraissent les premiers. On obtient le même résultat en employant la lu-
mière colorée (rouge et bleue). Dans la nature, la fécondation se produit le
plus souvent au moment d'une pluie ; la parthénogenèse n'a pas été obser-
vée. - A. DE PUYMALY.

Trinchieri (G.). — ^1 propos de deux plantes cauliflores. — D'une étude
comparée de l'absorption d'eau par le sucre contenu dans les tissus d'une

KM L'ANNEE BIOLOGIQUE.

plante cauliflqre, Halleria lucida, et de nombreuses plantes non cauliflores,
on se rend compte que, à égalité de conditions, la quantité d'eau absorbée
par le sucre d'Halleria est considérablement supérieure à celle absorbée par
les sucres des autres plantes. L'existence du phénomène de la cauliflorie

étant intimement lié à la grande humidité du milieu ambiant, et comme en
outre la cauliflorie se résume dans la manifestation de germes floraux dor-
mants, T. émet l'hypothèse que la présence de l'humidité absorbée en grande
quantité par le sucre de l'espèce en question et retenue par lui plus long-
temps que par celui des autres plantes, concourt à faciliter le développe-
ment, le long du tronc et des grosses branches, des germes floraux dormants
et par conséquent de la cauliflorie. — M. Boubieh.

Stockard (C. R.). ■ - L'histoire embryonnaire du cristallin chez Bdello-
stoma stouti par rapport à de récentes expériences. — Il résulte d'expériences
faites sur des embryons d'Amphibiens par Spemann, Lewis et d'autres au-
teurs, que la partie de l'ectoderme pouvant former le cristallin n'est pas lo-
calisée en un point déterminé, mais dépend directement de l'excitation
exercée sur l'ectoderme par la cupule optique. Dans les poissons aveugles il
y a des cas connus où un rudiment de cristallin existe dans l'embryon mais
disparait ensuite, de sorte qu'il n'en existe plus chez l'adulte. Des observa-
tions de S. sur Bdellosloma stouti, il résulte que la formation du cristallin
dépend directement du contact de la cupule optique avec l'ectoderme, que le
contact doit être durable pour que le cristallin se développe complètement,
et que le rudiment cristallinien commence à dégénérer quand son contact
avec la cupule optique est interrompu. — A. Lécaillox.

Kirchner (A.). — L'architecture des métatarsiens de l'homme. — L'étude
du plan tectonique des métatarsiens présente un intérêt spécial en tant
qu'expression naturelle des différents emplois du pied. Ainsi par exemple
dans la marche les métatarsiens II, III, IV et V sont en fonction à l'état de
pronation, au moment où se pose la plante des pieds, tandis que le métatar-
sien I sert tout spécialement au moment du relèvement du pied, ("est sur
lui que s'appuie le pied au moment de se détacher du sol pour faire un pas,
tout comme il s'appuie ensuite sur le métatarsien Y au moment de toucher à
terre. L'architecture des métatarsiens reproduit parfaitement cette diffé-
rence. Tandis que les métatarsiens II-V présentent des systèmes trajectoires,
particulièrement prononcés chez le métatarsien V, de façon à rendre impos-
sible toute flexion, et sont de plus composés de substance osseuse (Com-
pacta) très abondante, le métatarsien I présente un tissu spongieux très
riche (ce qui le fait ressembler à la tête d'un os long ou à quelque os court).
Ce tissu spongieux est disposé en forme tubulaire, les tubuli ayant la di-
rection longitudinale de l'os. - - Des structures spéciales (plaquettes, tubuli)
servent à la répartition de la pression selon les nécessités d'emploi de
chaque métatarsien. Le métatarsien III, qui est spécialement en jeu quand
l'homme se tient debout, se distingue par des faisceaux inclinés et croisés.
Le métatarsien V est particulièrement fort, car c'est autour de lui principa-
lement qu'a lieu le mouvement de pronation. Mais il n'y a pas lieu d'admettre
pour cela, comme l'a fait Pfitzxer, une tendance générale de renforcement
des métatarsiens du côté ribulaire et qui s'étendrait donc par la suite au mé-
tatarsien IV. Le développement spécial du métatarsien V est une suite di-
recte et unique de la marche de l'homme et non pas le début d'un renforce-
ment plus ou moins général de la partie ribulaire. — Cette étude détaillée
de la structure typique des métatarsiens doit servir de point de départ à une

V. — ONTOGENESE. 105

analyse ultérieure de l'architecture de certaines anomalies du pied (pied
plat, pied bot). — Jean Strohl.

Triepel (H.). — Les fibrilles osseuses dans le tissu spongieux transforme.
— L'auteur a recherché les modifications dans l'orientation de ces fibrilles
à propos d'un certain nombre de cas de pathologie osseuse. Le principal résul-
tat est que l'arrangement des fibrilles, dans les transformations osseuses,
n'est pas le résultat d'une adaptation fonctionnelle due aux influences méca-
niques réciproques des os. La direction des fibrilles semble au contraire
déterminée par la pression du sang dans les artères qui traversent l'os en
formation ou en remaniement. La formation des fibrilles osseuses étant assez
tardive par rapport à l'architecture des travées, il y a un certain rapport
entre la direction de ces travées osseuses et celle des fibrilles développées
par différenciation de la substance fondamentale. - A. Weber.

à) Marchi (E.). — Recherches expérimentales sur Vorganogénèse des cornes
des Cavicornes. -- La cautérisation, à l'aide de la potasse, du kératogène des
cornes frontales, chez les Bovidés, détermine sinon la destruction complète,
du moins une atrophie très marquée de ce kératogène, et en même temps
l'atrophie presque complète de la tige osseuse. La formation nouvelle d'une
petite corne, qui se produit après la cautérisation du kératogène, conduit à
admettre que cette formation est due à l'activité des cellules du corps de
Malpighi qui, en proliférant, recouvrent la zone cautérisée. L'activité kéra-
togène détermine une activité formative, corrélative des tissus conjonctifs
sous-jacents, et par suite la formation de la tige osseuse. Il est donc inutile
d'admettre l'existence d'un os cornu spécial en rapport avec la production de
la corne. — F. Hexneguv.

Przibram (H.). — Différenciation de Vahdomen sur les Pagures sortis de
leur abri. - Les Pagures sortis de leurs coquilles (Eupagurus et Diogenes
varians) se conservent bien. Ils montrent, à la mue suivante et même avant,
clans l'espace d'un mois, une modification profonde du train postérieur,
modification qui les rapproche des Anomoures voisins non abrités. L'abdo-
men prend une segmentation très marquée, un tégument plus résistant, en
même temps qu'il se raccourcit et s'aplatit. La pigmentation, qui chez les
Eupagurus est limitée, dans les conditions ordinaires d'habitat, à la cara-
pace, s'étend à l'abdomen. La lumière n'a pas d'influence sur cette pigmen-
tation; la température non plus. Par contre, l'oxygénation du milieu peutêtre
mise en cause : le manque d'O, joint à l'accumulation des produits de déchet
comme CO2 au contact du train postérieur emprisonné, explique sa pâleur.
Mais la déformation normale de cette région n'est pas liée directement,
comme on pourrait le croire, à l'asymétrie des appendices abdominaux, de
la grosse pince, ou d'autres parties du corps. Ces diverses asymétries per-
sistent, et la grosse pince régénère à sa place sur les individus délogés.
L'auteur a déjà montré, du reste, que Yhétérochélie peut exister chez les
Pagures à abdomen symétrique; et qu'avec un abdomen asymétrique, on
peut avoir, soit une asymétrie inverse des pinces, soit des pinces égales
(Ann. Biol.. X, p. 120). En ce qui touche l'abdomen, c'est certainement le
facteur externe, abri, qui intervient avec des conditions spéciales d'adhésion
et d'échanges nutritifs : de là l'œdème, l'absence de métamérie superficielle,
de pigmentation et de chitinisation. Est-ce une adaptation? On peut en
douter. L'adhésion à la coquille, tout au plus, réalise un avantage, étant
donnée la transformation subie. Mais c'est plutôt la forme reprise par l'orga-

106 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nisme délogé qui serait une bonne adaptation contre les agents nocifs, mé-
caniques ou physiques (radiation, etc.). En tout cas, ce retour rapide à la
forme ordinaire indiquerait assez clairement dans l'évolution spéciale d'un
type des facteurs entravés, et non des facteurs perdus par sélection. Si les
Pagures pouvaient être élevés en captivité, il serait curieux de voir quelle
descendance sortirait des sujets maintenus dans ces conditions expérimen-
tales. — E. Bataillon.

Wiazemsky (N. W.). — Influences de différents facteurs sur la crois-
sance du corps humain. — L'auteur a fait porter ses études sur les en-
fants de l'asile du prince d'Oldenberg à St-Pétersbourg. Les plus jeunes
avaient de 9 à 10 ans, les plus vieux de 19 à 20. ans. Les premiers
étaient au nombre de 142, les derniers au nombre de 19. Le maximum
était de 268 enfants, de la catégorie 12-13 ans. Les élèves de l'asile
étaient mensurés et pesés, chaque classe séparément, toujours à la même
heure, c'est-à-dire entre trois et cinq heures. Les conditions générales du
travail étant posées, il convient d'énoncer maintenant les principaux résul-
tats. Tout d'abord V. a pu dégager trois lois. 1° Loi de périodicité : la crois-
sance de l'organisme est sujette à des accélérations et des ralentissements
et ne se fait pas d'une façon uniforme et continuelle. Il y a, de 10 à
20 ans, trois périodes de croissance. Chez les garçons, la première, de
10 à 12 ans, et caractérisée par un accroissement accéléré, préparatoire;
la seconde de 13 à 16 ans, par un accroissement maximal, et la troisième,
de 16 à 20 ans, par un accroissement ralenti ou de perfectionnement.
Pour les filles, toutes ces périodes commencent et se terminent environ
deux ans plus tôt que chez les garçons. 2° Loi de compensation : le
développement physique, arrêté dans sa marche régulière par des circon-
stances favorables quelconques, se fait d'une façon rapide et impétueuse,
comme si l'organisme faisait un effort pour rattraper le temps perdu. La
brièveté de la période de croissance est. d'après cette loi, toujours compen-
sée par l'importance de l'accroissement. 3° Loi de corrélation : il existe une
corrélation entre les diverses mensurations du corps humain, qui se déve-
loppe normalement, mais cette corrélation est purement individuelle et ne
peut pas être exprimée par une formule mathématique quelconque d'une
portée générale. « L'accroissement de l'organisme se fait d'après ces
trois lois, et les différents facteurs qui exercent une influence sur la crois-
sance n'agissent que comme modificateurs des périodes de croissance, de
son importance ou enfin des corrélations des différentes parties du corps en
état de croissance. » Ces facteurs se répartissent en trois groupes. 1° Fac-
teurs d'ordre physique, la taille, la constitution physique (robustes ou
faibles), l'indice céphalique, le caractère du type (foncé ou clair) et le sexe.
2° Facteurs d'ordre psychique, développement intellectuel (progrès dans les
études, conduite, dégénérescence). 3" Facteurs d'ordre social, race, position
sociale, c'est-à-dire enfants de parents aisés et pauvres, genre du travail et
influence de l'école (internat). Facteurs d'ordre physique; c'est la taille qui
joue un des rôles les plus considérables. Les personnes de haute taille se
développent plus tôt que les petits. Les enfants robustes se développent
également plus vite que les malingres, ceux qui ont une tendance à la bra-
chycéphalie ont un accroissement du corps moindre que les dolicocéphales.
Les bruns sont plus précoces que les blonds. Facteurs d'ordre psychique :
les moins doués l'emportent sur les plus intelligents. Mais la croissance du
corps chez les élèves de bonne conduite se fait d'une façon plus régulière
que chez les élèves de mauvaise conduite. Facteurs d'ordre social : la race

V. — ONTOGENÈSE. 107

a un rôle prépondérant, car elle comporte toute la complexité d'autres
causes susceptibles d'influencer la croissance de l'organisme... Dans la
limite d'une seule race (la race blanche dans le cas présent), ce sont les
peuples septentrionaux, surtout ceux qui ont introduit l'éducation physique
dans leurs programmes, qui sont les plus robustes et les mieux développés,
comparativement aux méridionaux de la même race. Au premier plan doi-
vent être mis les Anglais et les Américains ; viennent ensuite les Russes,
les Suédois, ies Danois etc.. L'accroissement du corps dans toutes ses par-
ties est le plus faible chez les Italiens et les Juifs. Ce sont les enfants des
classes aisées qui sont le mieux développés et commencent plus tôt leur
période de croissance. Si le commencement des périodes de croissance est
retardé, l'accroissement lui-même se fait plus rapidement (loi de compen-
sation). Ils ont une tendance à rattraper leurs concurrents mieux partagés
parle sort. L'influence de l'école est souvent pernicieuse. Les dimensions du
diamètre antéro-postérieur, chez les sujets restés plus d'un an à l'internat,
sont moindres que chez les élèves restés moins d'un an de 10 à 15 ans
et de 15 à 18 ans ils sont supérieurs chez ces derniers. La tendance
vers la dolicocéphalie apparaît chez les élèves restés plus d'un an à
l'internat, beaucoup plus tôt que chez ceux qui y sont restés moins d'un an.
L'accroissement total pour toute la période de 11 à 17 ans, chez les
personnes restées moins d'un an à l'internat, pour les deux diamètres
(diamètre antéro-postérieur et diamètre transversal maximum), est deux ou
trois fois moindre que chez les élèves qui y sont restés plus d'un an. En
général, tant que l'organisme n'a pas subi une influence assez prolongée de
l'école et surtout de l'internat, son développement est bon. On dirait même,
ajoute l'auteur, que dans le bas âge l'influence de l'internat et de l'école est
favorable à la croissance, mais ce tableau change avec l'âge à mesure que
l'influence a le temps de s'accumuler et, à l'âge supérieur, elle est déjà
pernicieuse, surtout pour les enfants des classes aisées. L'internat est en
quelque sorte un niveleur en ce qui concerne la croissance de l'organisme :
il l'augmente pour les classes pauvres et l'abaisse pour les classes aisées, —
Marcel Hérubel.

CHAPITRE VI
La tératogénèse.

Anthony (R.). -- Un cas de siphon supplémentaire chez une Lutraria ellip-
lica Lurck. (Arch. Zool. exp. [4], VII, Notes et revue, lxxxviii-xcii, 5 fig.).

[Rudiment de siplion
résultant probablement d'un bourgeonnement anormal. — M. Goldsmith

Bargagli-Petrucci (G.). — Fenomeni teratologici nei fîori c5 di Bégonia
tuberosa. (Nupvo Giorn. bot. ital., XIV, 51-55.) [111

Cerutti (A.). -- Sopra due casi di anomalia delV àpparato riprodultore nel
Bufo vulgaris Laùr. (Anat. Anz., XXX, 53-64, 9 fig.)

[L'un avait un seul testicule, deux ovaires atro-
phiés et deux organes de Bidder; il avait les instincts du mâle. L'autre
avait des ovaires atrophiques et pas d'organe de Bidder. — C. Ciiami'y

Chauveaud iG.). — Sur la formation d'une ascidie chez le Mahonia Aqui-
folium. (Bull. Soc. bot. de France, A'- série. Vil, 604-607, 1 fig.)

[Description d'une anomalie. — F. Péchoutre

Douglas (G. E.). — The formation of intumescences on potalo plants. (Bot.
Gazette, XLIII, 233-250, 9 fig.)

[Toutes les causes arrêtant la transpiration, alors qu'il y a absorption
d'eau, provoquent les tuméfactions, ainsi qu'il résulte d'expériences
sur de jeunes plants de pommes de terre. Ces tuméfactions se produisent
abondamment à la lumière vive comme à la lumière faible. — P. Guérin

Ducamp. • Anomalies florales dues à des actions mécaniques. (C. R. Ac.
Se, CXLV, 882-883.) [La virescence du pistil et des ovules parait

être produite, dans certains cas, par des actions mécaniques, telles que
le piétinement; c'est ce qui a lieu chez Trifolium repens L. -- M. Gard

Marcello (L.). — Poche osservazioni su alcuni fîori pelorici. (Boll. Soc. nat.
Napoli, I, XX. 67-69.) [111

Maygrier. Présentations du moulage d'un monstre exencéphale. (Soc.

d'Obstetr. de Paris, 16 mai.) [Descrip-

tion d'un cas d'exencéphalie en deux parties due à une double pression
amniotique. L'enfant n'a vécu que quelques instants. — M. Mendelssoiin

Molliard (M.). — Production de tubercules chez le Radis aux dépens des
cotylédons détachés île la plante. (Bull. Soc. bot. de France, 4r série, VIL
529-530.) [Cité à titre bibliographique

Moser (Fanny). -- Beschreibung einer Duplicitas anterior der Bachforelle
und Besprechiing der Théorie von Fr.Kopsch ùber Bildung der Wachstums-
centrums fur RumpfundSchwanz. (Anat. Anz.. XXX, 33-52, 81 -106, 14fig.)[l 10

Paravicini (G.). — Di un intéressante microcefala littleliana. (Arch. Antrop.
e la Etnol., XXX VIL 113-289, 1 pi.) [111

VI. — LA TERATOGENESE. 109

PearKR.). — A casèoftripletcalvesioilh peculiarcolor inheritance. (Science.

XXVI. 760.) [111

Rabaud(E.). — Discussion sur le mode de formation de l'omphalocéphalie.

(Anat. Anz'., XXXI, 11-27.) [110

Seabra. — Sur un cas tératologique observé chez l'Atherina presbyter Cuv.

et Val. (Bull. Soc. portugaise de Se. nat.. I.)

[Individu bossu, nageant obliquement.

mais cependant aussi vite que les individus bien conformés. — L. Cuénot

a) StockardtCh. R.). — A peculiarle'gless Sheep. (Biol.BulL, XIII, 288-289.

[Deux agneaux absolument dépourvus de
membres, nés de mères différentes, mais du même père. — L. Cuénot

b) — — The artificial Production of a Single Médian Cyclapean Eye in the
Fish Embryo by Means of Sea Water Solutions of Magnésium Chlorid.
(Arcli. Entw.-Mech., XXIII, 249-259, 8 fig.) [109

a) Tur (J.). — Une forme nouvelle de l'évolution anidienne. (C. R. Ac. Se.
CXLIV, 515-518.) [110

b) - - — Sur l'origine des blastodermes anidiens. (Ibid., 992-995.) [110

c) Sur une série d'embryons monstrueux provenant de poules primi-
pares. (Bull. Soc. Pbilom. Paris. 23 pp., 16 microphotographies.) [110

Vuillemin (P.). — Feuilles peltées et feuilles scyphiées dans le genre Géra-
nium. (Bull. Soc. bot. de France, 4e série, VII, 577-583.)

[V. a rencontré des feuilles normalement peltées dans une es-
pèce de Géranium, des feuilles scyphiées dans une autre. — F. Péchoutre

Zacharias (E.). — Ueber stérile lohannisbeeren. (Iahresb. der Vereinigung
f. angewandte Bot., 3 pp., 1 pi.)

[Z. signale des Groseilliers stériles connus sous le nom de Groseilliers
de Lubeck et discute les causes de leur stérilité. F. Péchoutre

Voir p. 128 un renvoi à ce chapitre.

2. Tératogénèse expérimentale.

b) Stockard (Ch. R.). — La production artificielle d'un œil médian cyclo-
péen dans les embryons de poissons au moyen de solutions de chlorure de ma-
gnésium dans Veau de mer. — Les embryons de Fundulus quand ils se
développent dans des solutions d'une concentration convenable de MgCl2
dans l'eau de mer ont un grand œil simple médian. Cet état est comparable
aux monstres humains désignés sous les noms de Cyclopes, Synophtalines.
— Cet œil simple résulte de la fusion antéro-medio-ventrale des éléments
des deux vésicules optiques à un stade précoce. Cette fusion est plus ou
moins complète dans les différents embryons. — La grande cupule optique
détermine la formation d'un simple cristallin. Il est formé par de l'ectoderme
dont la position diffère de celles qui auraient formé les cristallins normaux.
Ce cristallin a une grandeur anormale comme la cupule optique, et son
étendue est proportionnelle à celle de cette dernière. Il est donc probable
qu'il n'y a aucune localisation de substance formative du cristallin dans
l'ectoderme. On peut rapprocher ces résultats de ceux obtenus déjà chez les
Amphibiens. — L'eau de mer contenant MgCl2 et NaCl détermine aussi
la cyclopie. Puisqu'une telle monstruosité est caractéristique de MgCl2

110 L'ANNEE BIOLOGIQUE

quand il est seul dans l'eau de mer, on doit admettre que ce composé est
responsable du résultat dans ce mélange. — Dubuisson.

'A. Tératogënèse naturelle.

a) Production naturelle îles, altérations têratologiques.

Rabaud (E.). — I)iscussion sur le mode de formation de Vomphalocépha-
lie. — Dans une longue discussion où il analyse les arguments de son ad-
versaire, R. montre que les actions purement mécaniques qui d'après
Kœstner seraient la cause de la formation de l'omphalocéphalie ne cadrent
pas avec les faits; que cette monstruosité n'est pas le fait de compressions
agissant sur un embryon sain, mais qu'elle doit être recherchée dans un
développement anormal dès le début. — A. Guieysse-Pellissier.

Moser (Fanny). — Description d'une duplicitas anterior chez un embryon
de truite et discussion de la théorie de Kopsch du centre d'accroissement pour
la tête et le dos. -- C'est un embryon à deux tètes réunies au niveau de la
G0C protovertèbre, l'une a des yeux et l'autre en est privée. Cette dernière est
rejetée sur le côté. M. étudie les particularités de ce monstre et conclut
qu'elles s'expliquent bien mieux par le dédoublement du centre d'accroisse-
ment antérieur de Kopsch que par la théorie de la coalescence de His. —
C. Champ y.

a) Tur (J.). - ■ Une forme nouvelle de l'évolution anidienne. — (Analysé
avec le suivant.)

b) Sur l'origine des blastodermes anidiens. — A côté des trois formes

connues de blastodermes d'oiseaux sans embryons (sans embryon et sans
aire vasculaire, sans embryon, mais avec un réseau vasculaire, enfin les
blastodermes zonaux), l'auteur en a observé une nouvelle, caractérisée par
la prolifération exagérée de l'ectoderme de l'aire transparente. Cette forma-
tion tératologique résulte donc d'un excès de développement, mais cet excès
lui-même est dû à un arrêt dans les différenciations qui devraient aboutir à
la formation du corps de l'embryon. Seulement, a arrêt » ne veut pas dire
ici, comme dans la plupart d'autres cas, persistance d'un état embryologique
précédent.

Dans sa seconde note, T. critique la théorie de Loisel sur l'origine des
blastodermes zonaux, théorie qui les fait dériver de spermatozoïdes aber-
rants, ayant pénétré dans l'œuf par la région équatoriale ; ces spermatozoï-
des, sans avoir opéré la fécondation de la cicatricule, se seraient eux-mêmes
multipliés parthénogénétiquement en utilisant les réserves nutritives de
l'œuf. Le développement de ce blastoderme s'accomplirait ainsi dans une di-
rection inverse de la normale, du pôle végétatif au pôle animal. T. trouve
cette explication absolument invraisemblable ; il pense que les blastodermes
zonaux sont des parties périphériques de germes issus d'une fécondation
normale, mais dont les parties centrales ont été secondairement détruites
par suite de causes qui nous échappent. — M. Goldsmith.

c) Tur (J.). — Sur une série d'embryons monstrueux provenant de /toutes
primipares. — Les œufs de ces poules donnent une très grande proportion
de monstres : sur 32 œufs. 26 ont fourni un développement anormal, les
6 autres, d'ailleurs, n'étant que « plus ou moins » normaux. L'auteur con-

VI. - LA TERATOGENESE. 111

clut de ses observations que tous ces embryons présentent une stabilité mor-
phogénique très faible, mais qu'on ne peut attribuer de prépondérance à
aucun type tératologique déterminé. Les monstruosités les plus fréquentes
étaient la cyclocéphalie, l'omphalocéphalie et l'anidie du type zonal. — M.
Golds.mith.

Marcello (L.). — Observations sur quelques fleurs péloriques. — M. a
étudié la pélorie dans les inflorescences de Digitalis purpurea, Lilium can-
didum, Melianthus major et Euphorbia Characïas. Il émet une théorie nou-
velle de la pélorie, qui, selon lui, ne serait pas due à un défaut dépressions
latérales, comme on le pense généralement, mais proviendrait d'un déve-
loppement de l'axe primaire et de la pétalisation des bractées supérieures.
Il explique du même coup la polyphyllie et la dialyphyllie, que l'on observe
toujours sur ces fleurs péloriques terminales. — M. Boubier.

Bargagli-Petrucci (G.). — Phénomènes tératologiques dans les fleurs
mâles du Bégonia tuberosa. — Il s'agit d'un cas tératologique qui rentre
peut-être dans la catégorie de la carpellomanie et qui surtout met en évi-
dence l'existence de relations entre les carpelles et les pétales internes. Dans
des fleurs mâles de Bégonia tuberosa, B.-P. a observé, vers la base des pé-
tales internes, des gonflements plus ou moins développés, parfois régulière-
ment ovoïdes, mais plus souvent irréguliers ou presque lobés. Ces corps,
d'une couleur jaune-clair, tranchaient sur le reste du pétale de couleur
orangée. Au-dessus de ces formations anormales on observait parfois, sur la
lame du pétale, des épaississements qui donnaient l'idée qu'une étroite la-
melle d'un autre tissu était venu se coller à la surface supérieure du pétale.
Ce tissu formait même des appendices ou crêtes plus ou moins irréguliè-
rement lobés ou frangés. Au microscope, les gonflements basilaires se mon-
traient comme étant des ovules anatropes, qui, bien qu'avortés, présentaient
la structure régulière des ovules des fleurs femelles. On peut donc ramener
les épaississements laminaires à des styles et considérer les crêtes qui se
forment à leur extrémité comme des stigmates, le tout donnant ainsi l'illu-
sion d'un carpelle ouvert, d'aspect pétaloïde, dans lequel toutes les parties
de l'organe femelle sont représentées. Dans tous les cas observés, les pétales
externes ne présentaient aucune anomalie. — M. Boubier.

o) Cas tératologiques remarquables.

Pearl. — Un cas de naissance triple chez la Vache avec hérédité singulière
de la couleur. — P. rapporte le cas d'une Vache, qui avait certainement une
tendance aux naissances multiples, quel que soit le mâle. Sa dernière portée
comprenait un veau mâle et deux femelles ; le premier était parfaitement
identique à la mère (Guernesey, d'un fauve jaunâtre clair), tandis que ses
deux sœurs étaient identiques au père (Hereford de robe noire). -- L. CuÉ-

NOT.

Paravicini (G.). — Sur une intéressante microcéphale littlelienne. — Ob-
servation détaillée d'un cas de microcéphalie chez une femme de 34 ans pré-
sentant le symptôme de Little. Au point de vue psychique, cette femme ne peut
être considérée comme une idiote, car elle ne présente aucune lacune dans
ses facultés mentales qui sont seulement peu développées. On constate chez
elle un parallélisme évident entre le développement céphalique et' le déve-
loppement mental, parallélisme qui n'existe pas chez les idiots. F.
Henneguy.

CHAPITRE Vil
La i*éaé néraf ion.

Becquerel (P.). — Sur un cas remarquable d'autotomie dupédoncule floral
du Tabac, provoqué par le traumatisme de la corolle. (C. R. Ac. Se, CXLV,
936-937.) [132

a) Bell (E. T.). - - Some Experiments on lia' Development and Régénéra-
tion of the Eue and the Nasal Organ in Erog Embryos. (Arch. Entw.-Mech.,
XXIII, 457-479, 1 pi. [128

b) — — On Régénération and Transplantation of the Ralancers of Embryos
of Diemyctylus {wilh a Note on the external Gills). (Anat. Anz., XXXI.
283-291, 9 fig.) [127

Cerny (A.). — Yersuche iiber Régénération bei Susswasser und Nacktschnec-
ken. (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 503-511, 1 pi.) [126

a) Child (C. M.). — An analysis of Eorm-Regulation in Tuba/aria. I. S ta-
lon Formation and Polarity. (Arch. Entw.-Mech., XXIII. 396-415.) [132

b) — - - An Analysis of Eorm-Regulation in Tubularia. II. Différences in
Proportion in the Primordia. (Ibid., 415-445, 1 fig.) [132

c) - An Analysis of Eorm-Regulation in Tubularia. III. Régional and
polar Différences in the relations betiveen Primordium and Hydranth.
i Ibid., 445-457.) [133

d) - An Analysis of For m- Régulation in Tubularia. IV. Régional and
Polar Différences in the Time of Hydranth- Formation as a spécial <lase of
Régulation in a Complex System. (Ibid., XXIV, 1-29.) [133

e) — - An Analysis of Eorm-Regulation in Tubularia . V. Régulation in short
pièces. (Ibid., 285-316.) [134

f) - - An Analysis of F or m- Régulation in Tubularia. VI. The sigui/i
cance of certain modifications of régulation, Polarity ami Form-regulation
in gênerai. (Ibid., 317-349.) [134

g The localisation of différent Methods of Form-Regulatiôn in /'o-

lych'd'rus caudatus. (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 227-248, 52 fig.) 135

h) — - Some corrections and criticisms. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 131-
146. [Réponse à certaines critiques et malentendus publiés

par Drikscii dans sa revue de physiologie du développement parue en
L904-05 dans Ergebnisse Anat. Ênlwicklungsgesch., XIV. - Jean Strohl

a) Cuénot (Li.). -- L'autotomie caudale chez quelques Mammifères du groupe
des Rongeurs. (C. R. Soc. Biol., 1, 174.) [131

l>' - — L'autotomie caudale chez quelques Rongeurs. (Arch. Zool. Exp. [4],
VI, Notes et revue, lxxi-lxxix, 3 fig.) [131

VII. — LA REGENERATION". 113

Daiber (M.). — Zur Frage nach der Entstehung und Régénérations fdhig-
keit der MHz. (Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss., XXXV, H. 2.)

[La rate de l'Axolotl prend naissance aux dépens du mésenchyme in-
testinal; après extirpation totale, elle se régénère, deux à trois jours après
l'opération, dans le mésentère splénique laissé en place. — A. Weber

Duncker (G.). — Ueber Régénération des Schivanzendes bei Syngnathiden.
(Arch. Entw.-Mech., XXIV, 656-663, 1 pi., 2 fig.)

[Nouveaux cas particuliers qui n'ajoutent rien d'essen-
tiel aux conclusions antérieures (Ann. Biol., X, p. 123). — E. Bataillon

Emmel (V. G.). — Régénération and the question of symmetry in thc big
claws of the lobster. (Science. 19 juillet, 83.) [118

Figdor (Wilhelm) . — Ueber Restilutionserscheinungen an Blàttern von Ges-
neriaceen. (Jahrb. fur wissensch. Bot., XLIV, 41-57, 3 fig., 1 pi.) [137

Gluschkiewitsch (Theophil Bohdan). - - Régénération der Vorder- und
Hinterendes derClepsine tessulala. (Arch. Entw.-Mech.. XXV, 1-7, 4fig.)[125

a) Haseman (J. Diederich). — The direction of differentiation in Regene-
rating Crustacean appendages. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 617-637, 1 pi.) [117

b) The Reversai of the Direction of Differentiation in the Chelipeds of

the Hermit Crab. (Ibid., 663-669, 1 pi., 1 fig.) [118

Hirschler (J.). — Ueber regulatorische Vorgdnge bei Hirudineen nach dem
Verluste des hinteren Korperendes. (Zool. Anz., XXXII. 212-216, 3 fig.) [124

Jacobesco (N.). — Sur un phénomène de pseudomoi-phose végétale, analogue
à la pseudomorphose des minéraux. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 582-584.) [137

a) Kammerer (P.). — Régénération sekunddrer Sexualcharaktere bei de n
Amphibien. (Arch. Entw.-Mech., XXV, 82-125, 2 pi.) [129

b) — — Régénération des Dipterenfliigels beim Imago. (Arch. Entw.-Mech.,
XXV, 349-361, 3 fig.) [122

a) Klintz (J. H.). — Yersuche iiber das geringe Regeneralionsvermôgen der
Cyclopiden. (Arch. Entw.-Mech., XXV, 125-135. 7 fig.) [120

b) Régénération der Antenne bei der Kcllerasse UPorcellio scaber Latr.).

(Arch. Entw.-Mech., XXIII, 552-560, 1 pi.) [120

Korschelt (E.). Régénération und Transplantation. (Jena, Fischer,

286 pp., 144 fig.) [Sera analysé dans le prochain volume

Levinsen (G. M. R.). — Sur la régénération totale des Bryozoaires. (Acad.
roy. se. lettres Danemark, Bull., n° 4, 151-159, 1 pi.) [125

Macewen (William). — Tlie Rôle ofthe various éléments in the development
and régénération ofBone.- (Proc. Roy. Soc, B. 533, 397.) [130

Marchai (El. et Em.). — Aposporie et sexualité chez les Mousses. (Bull.
Acad. roy. de Belgique, Cl. des Se, 376-379.)

[Chez les Mousses dioïques, telles que Rrgum
exspiticium, Bryum argenteum, Unium hornum, la régénération du spo-
rophyte, par bouturage dans des conditions spéciales de culture, produit
des plantes sexuées présentant le caractère hermaphrodite. — J. Chalon

a) Megusar (F.). — Régénération der Tentakel und des Auges bei der
Spitzschlammschnecke (Limnœa stagnalis L.). (Arch. Entw.-Mech., XXV,
135-144, 1 pi.) [126

b) Régénération des Caudalhorns bei der Seïdenspinnerraupe (Bombyx

mori L.). (Arch. Entw.-Mech., XXV, 141-148, 2 fig.) [120

I.'ANNÉE BIOLOGini'E, XII. 1907. 8

114 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

c) Megusar (F.). — Die Régénération der Coieopieren. (Arch. Entw.-Mech.,
XXV, 148-235, 4 pi.) [120

Morgulis (S.). -- Observations and expérimenta on régénération in Lombri-
culus. (Journ. exper. zool., IV, 549-574.) [123

Muftic(E.). — Die Lungenregeneration bei Salamandra maculosa und eini-
gen (tudent Amphibien. (Arch. Entw.-Mech., XXV, 235-260, 7 fig., 1 pi.) [127

a) Nusbaum (J.). — Kleiner Beitrag zur atavistischen Régénération der Sche-
ren beine Flusskrebse. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 124-130, 2 fig.) [117

b) Zur Tératologie der Knochenfische zugleich ein Beitrag zu deren Ré-
génération. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 114-123, 1 pi.) [128

Perroncito (A.). — La rigenerazione dei nervi dal punto di vista anato-

mico. (Gazz. med. Lombarda, LXVI, n° 28, 247-250.)

[Sera analysé dans le prochain volume
a) Pieron (H.). — De Vautotômie évasive chez, le Crabe. (C. R. Soc. Biol., I,

906.) [130

b) Autotomie protectrice et autotomie évasive. (C. R. Ac. Se, CXLIV,

1379-1381.) [130

c) Autotomie et autospasie. (C. R. Soc. Biol., II, 425.) [131

d) L'autotomie protectrice réflexe chez- les Orthoptères. (Ibid., 463.) [131

e) L'autotomie volontaire des Décapodes. (Ibid., 517.) [131

f) L'autotomie évasive des Orthoptères (Ibid., 571.) [131

Prowazek (S.). — Zur Régénération der Algen. (Biol. Centr., XXVII, 737-
747, 4 fig.) [136

a) Przibram (H.). — Automatischer Abwurf missbildeter Regenerate bei
Arthropoden. (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 596-600, 2 fig.) [130

b) Aufzueht, Farbwechsel und Régénération unsrer europàiscfien Gottes-

anbeterin (Mantisreligiosa): (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 600-615, 1 pi.)

[Voir ch. XIV

c) — i— Die « Scherenumkehr » bei decapoden Crustaceen, zugleich (Experi-

mentelle Studien uber Régénération. Vierte Mitteilung). (Arch. Entw.-Mech..

XXV, 266-344, 5 pi., 1 fig.) [115

Przibram (H.) und Werber (E. I.). — Regenerationsversuche allgemeinerer

Bedeutung bei Borstenschwànzen ( Lepismatidae) . (Arch. Entw.-Mech., XXIII.

615-632, î pi.) [115

Rabes (O.). — Régénération der Schwanzfàden bei Apus cancriformis. (Zool:

Anz., XXXI, 753-755, 4 fig.). [118

Stevens (N. M.). — A histological S tuig of Régénération in Planaria sim-

plicissima, Planaria macula ta and Planaria morgani. (Arch. Entw.-Mech.,

XXIV, 350-373, 3 pi., 10 fig.) [125
Weiss (O.). — Régénération und Autotomie bei der Wasserspinne (Argyro-

neta aquatica CL). (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 643-645, 2 fig.) [131

"Werber (Isaak). — Régénération der exstirpierten Flïtgel beim Mehlkàfer

{Tenebrio molitor). (Arch. Entw.-Mech., XXV, 344-349, 3 fig.). [123

Zuelzer (Margarete). — Ueber den Einfluss (1er Régénération auf die
Wachslumsgeschwindigkeit von Asellus aquaticus L. (Arch. Entw.-Mech.,

XXV, 361-398, 3 pi.) [118

Voir pp. 79, 145, 294, 307, 343, 360 pour les renvois h ce chapitre.

VII. - LA REGENERATION. 115

Przibram (H.) et Werber(E. I.). — Régénérations ayant une portée géné-
rale chez les Lépismatides. — L'ablation des antennes chez Lepisma saccharina
est suivie d'une rapide régénération. Les antennes et les appendices cau-
daux régénèrent également très bien chez Machilis cylindrica. La répara-
tion des pattes est moins rapide ; et, comme elle ne commence qu'après une
première mue, la mort survenant dans ces expériences avant la 2e, elle a
toujours été incomplète. Un point essentiel, c'est que la régénération se fait
même sur les sujets arrivés à maturité sexuelle, et implique encore une mue
préalable. Du reste, la mue peut s'observer en dehors de toute intervention
sur un individu mûr.

P. a toujours considéré la faculté régénératrice comme une propriété
primitive (perdue dans des conditions spéciales par les types les plus diffé-
renciés). A ce point de vue, le groupe des Lépismatides nous apparaîtrait
déjà comme une souche inférieure. Mais les particularités soulignées ci-
dessus sont de nature à jeter la lumière sur les rapports que la croissance, la
mue, la maturité sexuelle et l'âge peuvent avoir avec la régénération.

Si l'on distingue l'âge adulte, la maturité sexuelle et le développement
complet, les deux dernières phases tendent à se confondre chez les Mammi-
fères. Mais les trois se présentent dans l'ordre indiqué chez les Vertébrés
inférieurs. On peut même considérer dans le développement complet une
taille moyenne de l'espèce (exemplaires idiométriques), et une taille maxima
exceptionnellement atteinte (chez les Poissons et les Crocodiles : exem-
plaires téléométriques). Voir Kammerer (Ann. Biol., X, p. 123).

Chez les Crustacés, les mues continuent et permettent de même la crois-
sance après la maturité sexuelle. Or, chez les Articulés, la mue paraît être
un facteur essentiel de la régénération. Les formes différenciées (Copépodes
parmi les Crustacés, Araignées, Myriapodes, Insectes ailés), dont la dernière
mue prélude à la maturité sexuelle, arrivent d'emblée à l'état idiométrique
et téléométrique : chez eux le pouvoir régénérateur disparaît avec la mue.

Les Copépodes présentent pourtant encore des conditions variables. Les
Cladocères à maturité sexuelle régénèrent leurs antennes, ce que ne font
pas les Cyclops. Quelques exceptions dans le genre Cyclops sont encore
intéressantes en ce que la régénération sur un individu sexuellement mûr
implique encore une mue complémentaire.

Friedrich (Ann. Biol., XI, p. 121) cite la régénération accidentelle d'un
palpe chez un gros mâle de Tégénaire, en remarquant que c'est le seul cas
où il ait vu muer un individu sexuellement mûr. Chez les Myriapodes adultes
une lésion peut provoquer la chute tégumentaire qui ne se produirait, pas
sans elle. On sait de même que, chez les Crustacés, une amputation préci-
pite ce phénomène. Les conditions sont tout autres chez les insectes où
jamais l'imago ne régénère ses membres. Chez les Aptérygogènes, pas de
métamorphose : l'évolution sexuelle s'achève et la croissance peut continuer;
la régénération est possible parce que les mues restent possibles.

[Il est intéressant de justifier ainsi par des considérations générales d'or-
dre fonctionnel la position systématique de ce petit groupe qui, à la base
des Insectes, fait transition vers les Myriapodes et les Crustacés]. — E. Ba-
taillon.

c) Przibram (Hans). — La « réversion des pinces » chez les Crustacés dé-
capodes (Etudes expérimentales sur la régénération, 4e mémoire). — Dans son
étude sur l'hétérochélie (1905), P. a décrit un phénomème par lui dénommé
« réversion des pinces » par quoi il entend les cas où une petite pince den-
telée (« pince coupante » « Zwickschere ») est transformée en grosse pince

/

116 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

i« pince broyante » « Knackschere ») lorsque sur une espèce hétérochélique
la grosse pince du côté opposé a été enlevée. Ce phénomène n'est toutefois
pas limité à l'espèce (Alpheus) où il a été découvert par P. Dans l'intention
d'étudier sa fréquence chez les crustacés décapodes, P. a fait des expériences
sur 20 espèces diverses provenant des stations de Naplcs, de Roscoff, de
Trieste et de Fiume (Hongrie). 3 méthodes ont été employées pour enlever
ou mettre hors d'usage une des pinces. 1° La provocation de l'autotomie au
moyen d'une pression sur le propodite. Cette méthode permet d'éviter toute
hémorrhagie puisqu'une membrane obturatrice préformée recouvre aussitôt
ta plaie. 2° La paralysie de la patte entière qu'on obtient par une entaille
au-dessous du coxopodite. Dans ce cas l'autotomie est empêchée puisque
le nerf qui transmet le réflexe est coupé. 3° L'extirpation complète de la
patte au-dessous du coxopodite. Il a pu être constaté que le phénomène de
la réversion a lieu chez 6 genres (11 espèces) du matériel étudié (Athanas.
1 Ipheus, Callîanassà, Portunus, Carcinus, Typton). La réversion concerne soit
la première, soit la seconde paire de pattes, selon que l'hétérochélie est déve-
loppée chez l'une ou chez l'autre. Le phénomène est le suivant : en sup-
primant par autotomie par exemple la grosse pince broyante (« Knackschere »)
d'une paire hétérochélique elle est régénérée, mais sous forme d'une petite
pince dentelée (« Zvdckschere »,), tandis que la petite pince du côté opposé
qui jusqu'au moment de l'opération avait été une pince coupante, petite et
dentelée, se transforme peu à peu en grosse pince broyante.

Cette transformation ou réversion se produit d'autant plus rapidement et
sûrement que le crustacé opéré est de taille plus petite. Chez les exem-
plaires dont la carapace dépasse en longueur 10 mm., il se peut que la trans-
formation n'ait pas lieu du tout ou s'effectue si lentement qu'on se trouve,
pendant un certain temps du moins, en présence de deux petites pinces,
une de chaque côté. La section du nerf, de même que l'amputation totale.
retarde la croissance, mais n'a pas d'autre influence sur la transformation
des pinces. Après l'extirpation totale il n'y a pas de régénération d'une nou-
velle pince du côté opéré. Si la pince du côté opposé était une petite pince
coupante, elle se transforme en grosse pince broyante, mais si on sectionne
son nerf aussi, elle reste petite et dentelée. — Les espèces hétérochéliques qui
restituent la pince enlevée telle qu'elle était avant l'opération et ne présentent
par conséquent pas de réversion, ne possèdent néanmoins pas de pinces
strictement localisées, à l'exception des Pagurides qui ont leur grosse pince
toujours du même côté. • L'observation suivante très intéressante prouve
selon P. que les phénomènes de la régénération et de la réversion ne con-
sistent pas simplement en une apparition de caractères ancestraux. Certaines
marques tout à fait individuelles qui se trouvent sur une grosse pince sont
transmises à l'état normal de mue en mue et réapparaissent également quand
après l'amputation de cette pince, celle-ci est régénérée par l'animal (chez
des espèces ne présentant pas de réversion). Si par contre la grosse pince
est remplacée par une petite pince coupante, les caractères individuels en
question apparaissent sur la pince dif côté opposé à fur et à. mesure que
celle-ci se transforme elle-même en grosse pince broyante (espèces à réver-
sion). Le fait est d'autant plus apparent dans les cas où le caractère indivi-
duel en question se trouve être un caractère exclusif de la grosse pince
(protubérance du méropodite chez Callianassa par exemple). — Dans un
post-scriptum de son mémoire P. rend particulièrement attentif à un travail
d'E.MMEL (Science. 1907) qui par des amputations faites sur de tout jeunes
stades du homard américain a pu déterminer à volonté le côté où doit appa-
raître la grosse pince. La faculté de réversion a donc été démontrée pour

VII. - LA REGENERATION. 117

une espèce et un genre de plus encore et de même la disposition plus grande
que présente à ce sujet les jeunes et petits individus, puisque P. lui-même
n'avait pas eu de résultats positifs en opérant des exemplaires adultes du
homard européen. — Jean Strohl.

ai Nusbaum (J.). — Contribution à la régénération atavique despinces c/te:
les Ecrevisses. — Schultz, Kessler et quelques auteurs ont constaté que l'on
trouvait fréquemment chez les ecrevisses une petite pince et une grande,
ils pensent que celle-là est une pince régénérée. Mais la forme de celle-ci
u*est pas normale, elle ressemble à celle d'Astacus leptadactylus var. colchica
que l'on considère comme la forme souche des autres espèces d'écrevisses.
On a donc là un cas de régénération atavique. Il confirme ces résultats par
l'étude de la petite pince droite d'un exemplaire d\A. fluviatilis, mais ce qu'il
y a de plus curieux c'est que sur la pince gauche dont la taille est normale
se trouve une pince surnuméraire du même type atavique. N. conclut qu'il
faut distinguer plusieurs sortes de régénération. Une régénération est hy-
pertrophique lorsque l'organe régénéré est plus grand que l'organe sup-.
primé (cas des parapodes chez quelques Polychètes). L'hypertrophie peut
être qualitative comme dans ce cas, elle peut aussi être quantitative (forma-
tion de deux queues chez le lézard, etc.). Le deuxième type de régénération
est la régénération méiotrophique où l'organe régénéré n'atteint pas ses
dimensions normales, mais reste plus petit: c'est le cas étudié pour la pince
droite. Le mémoire se termine par une discussion des idées de Morgan et
Moskowski sur la régénération atavique. Les cas décrits et- d'autres ne sont
pas considérés comme tels par ce dernier auteur, il y aurait simplement
hétéromorphose. Ce n'est pas l'avis de N. D'après lui, après la séparation
d"une partie du corps, le tissu blessé libéré des influences voisines, est
dans l'état d'un tissu embryonnaire, car maintes ébauches latentes et pa-
ralysées par l'influence de l'organisme peuvent alors entrer en fonctionne-
ment. Cependant il n'est pas douteux qu'il y ait des cas d'hétéromorphose.
La pince surnuméraire en est un exemple, mais la manière dont elle est
régénérée est atavique. Nous reconnaîtrons celle-ci quand la régénération se
fera toujours de la même façon quelles que soient les conditions et quand
elle présentera certains caractères rencontrés chez les formes phylogéné-
tiquement ancestrales. — Dubuisson.

a) Haseman (J. Diederich). — La direction de la différenciation dans
la régénération des appendices chez les Crustacés. — Dans la régénération
des appendices de Mancasellus macrourus, d'Eucranyonax gracilis, de Car/i-
barus propinquus la différenciation peut partir de la base et aller vers le
sommet ou elle peut partir du sommet et aller vers la base. Ces deux di-
rections existent dans la même antenne et antennule de .)/. macrourus et
d'E. gracilis. Le premier type est trouvé dans les deux dernières paires
des appendices de C. propinquus et l'autre type est trouvé dans les deux
premières paires ambulatoires et les pinces de C. propinquus. — Quand les
antennes ou les antennules de M. macrourus et d'E. gracilis sont séparées
distalement au 10" segment, le 10e segment complète l'appendice et quel-
ques-uns des segments plus basaux sont transformés en segments distaux.
— Les portions distales des antennes et des antennules de M. Macrourus et
d'E. gracilis n'ont pas de muscles. Il peut en être de même pour d'autres
arthropodes et des insectes. La direction de la différenciation dans la pince
et les deux premières paires d'appendices ambulatoires chez C. propinquus
est peut-être déterminée par la pince. Les deux dernières paires d'appen-

118 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

dîces ambulatoires ont le plan normal de différenciation. — Ce n'est pas
tant la croissance qui influence la segmentation que la différenciation. En
d'autres termes, après que l'appendice a atteint une longueur suffisante la
différenciation commence. Celle-ci est suivie par la segmentation ; ainsi la
différenciation et non la croissance doit être le facteur déterminant. Par une
revue de tous les faits considérés, il semble que la tension physique ou le
champ de force amené par la division cellulaire et la différenciation produit
la segmentation. — La segmentation peut être prise comme une indication de
la direction de la différenciation, parce que les muscles des appendices am-
bulatoires et des pinces de C. propinquus apparaissent dans le même ordre
que les segments. Il semble y avoir une relation entre la fonction résultante
et la direction de la différenciation. La formation précoce des pinces et des
segments distaux fonctionnels des antennes et des antennules suggère une
telle relation. Le C. propinquus régénère ses membres sans sacs enveloppants
semblables à ceux de M.macrourus et à'E.gracilis. En général la prolifération
a lieu après la mue; cependant quelques C. propinquus régénèrent leurs
membres amputés avant la mue. Il semble probable qu'il y a quelque autre
influence retardatrice que la chitine. Trois monstruosités furent produites ;
l'une d'elles donna une preuve des propriétés natatoires des pinces et toutes
indiquèrent que la direction de la différenciation peut être renversée. -
Dubuisson.

b) Haseman ( J. Diederich). — Le renversement delà direction de la diffé-
renciation dans les pinces d'un Pagure. — Quand les pinces d'Eupagurus
longicarpus sont séparées à leurs articulations, elles se différencient du
sommet vers la base. Les membres armés de griffes se différencient de la
base vers le sommet. — Si le sommet d'une pince en train de régénérer est
sectionné vers le moment où la pince se différencie, et que le moignon
restant est piqué près de son milieu, la direction de la différenciation est
souvent entièrement renversée. Le renversement est dû apparemment au
trouble des conditions physiques existant dans la pince se régénérant. —
Dubuisson.

Rabes (O.t. — Régénération des filaments caudaux chez Apus cancriformis.
— Après 4 mues qui se succèdent dans l'intervalle d'un mois, les filaments
sectionnés ont repris leur longueur normale. Les moignons étant inégaux à
l'origine, le plus court s'allonge davantage à chaque mue de façon que la
symétrie se rétablit, comme dans les expériences de Morgan sur la queue
des Téléostéens (Ann. BioL, VII, p. 145). — E. Bataillon.

Emmel (V. E.). — La régénération et la question de la symétrie chez- les
pinces du Homard. — Longue discussion résumée par l'auteur de la façon
suivante. 1° Il est prouvé que le processus de la régénération est un fac-
teur important dans l'origine des pinces symétriques. 2° Les expériences sur
les stades larvaires font fortement présumer que l'asymétrie droite ou
gauche du homard, au lieu d'être entièrement héréditaire, peut être influencée
durant l'ontogenèse par des facteurs extérieurs [V]. — H. de Varigny.

Zuelzer (Margarete). — De l' influence de la régénération sur le degré de
croissance chez Asellus aquaticus. — Deux observations apparemment con-
tradictoires semblaient avoir été faites au sujet des relations entre la régé-
nération et les processus de croissance. L'une due à Emmel (1906), et d'après
laquelle la régénération chez le homard américain était accompagnée d'une
retardation de la mue, donc d'un ralentissement de la croissance. L'autre

VIL - LA REGENERATION. 110

faite par Zeleny (1905), démontrait chez différents crustacés une accélération
de la mue pendant la régénération, accélération qui devait être d'autant plus
grande que l'amputation était plus considérable. Il s'agissait par conséquent
pour Z. d'établir s'il y avait ou non une influence nette de la régénération
sur la croissance, et si oui, quel est son caractère. Les expériences faites
dans ce but sur Asellus aquaticus ont prouvé à nouveau que cet isopode est
un excellent sujet pour l'étude de la régénération et il paraît incompréhen-
sible comment Ost (1006) a pu parler, à propos de cette espèce, de la grande
mortalité des exemplaires opérés. Les nombreux individus étudiés ont tous été
élevés isolément; des tableaux spéciaux ont été établis concernant: le genre
d'opération, l'époque des mues, la longueur du corps et celle des exuvies suc-
cessives. L'accélération, le ralentissement ou la sistation qui se succèdent et
alternent durant la croissance d'un individu sont rendus particulièrement
clairs au moyen de tableaux graphiques. Il en résulte que chez l'animal
normal, non amputé, l'époque située entre les mues devient de plus en plus
longue au fur et à mesure que l'animal grandit. Si par contre l'animal est
amputé et cela immédiatement après la mue, on constate une accélération des
deux mues suivantes, pendant lesquelles s'effectue la régénération. Plus la
date de l'amputation est éloignée de celle de la dernière mue, plus on voit la
première mue qui suit, être retardée et les deux mues suivantes seulement sont
accélérées. Dans ces cas, les processus régénérateurs s'étendent donc sur
trois mues. Si l'on va plus loin encore, et qu'on procède à l'amputation peu
de temps seulement avant une mue prévue, celle-ci a lieu, mais sans régéné-
ration encore. Les processus régénérateurs et en même temps l'accélération
des mues apparaissent seulement dans les deux périodes de mues suivantes.
Ces observations démontrent qu'en général il y a accélération de la crois-
sance durant la période de régénération. Cela s'explique parfaitement, selon
Z., vu qu'un animal amputé, donc incomplet, dispose pour sa croissance de
plus de matières nutritives qu'un animal entier. Car malgré la croissance
intense présentée par de petits organes en voie de régénération, l'animal
amputé emploie moins de matières de réserve qu'un animal intact. Le
prolongement de la première mue, d'autant plus long que l'amputation est
plus éloignée de la mue précédente, trouverait selon Z. son explication
dans le fait que l'animal a dû employer pendant un temps plus ou moins
long ses matières nutritives pour le corps entier encore.

Les faits rapportés par Z. permettent de concilier la contradiction notée
entre les observations d'EMMEL et celles de Zeleny. Le premier n'a considéré
que la première mue qui suit l'amputation sans attendre les mues ulté-
rieures. Le second a fait ses expériences sans connaître la date de la dernière
mue qui précédait l'amputation. Il ne lui était donc pas possible d'avoir une
opinion sur cette période qui, en effet, est allongée. — Les observations gé-
nérales qui ont pu être faites encore, concernent la facilité de régénération
des différentes parties du corps. Plus un appendice est simple — Z. consi-
dère comme simples les antennes et la fourche — moins il lui faut de
temps pour être restitué. Le contraire a lieu pour les appendices compliqués
(les pattes, p. ex.). Des antennes et des pattes régénérées peuvent être con-
sidérablement hypertrophiées par rapport aux parties qu'elles remplacent
ou à l'appendice intact du côté opposé. — L'accélération des mues pendant
les processus de régénération est augmentée quand il s'agit d'une amputa-
tion plusieurs fois répétée. — En amputant inégalement les deux antennes
d'un Asellus on voit la rapidité de régénération du moignon plus court dé-
passer d'abord celle de l'antenne, opposée. L'antenne plus courte ayant rat-
trapé son partenaire après la première mue, les deux antennes restituent

120 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ensuite en même temps la partie égale qui manque à ehacune encore (phé-
nomène île « régulation compensatrice »). — Jean Strohl.

<7)Klintz (J. H.). — Expériences sur lepeu de capacité de régénération chez
les Cyclopides. — Les expériences ont été faites sur Cyclops quadricornis, C.
viridis et C. coronatus. Des cultures spéciales ont permis à K. d'avoir à vo-
lonté tous les stades du développement postembryonnaire, qui. chez ces co-
pépodes s'effectue en 6 mues. Après la 6mc mue les Cyclops sont adultes et-
aucune mue n'a plus été observée alors. Il n'est donc pas étonnant que la
capacité de régénération fasse défaut, à parlir de ce moment, vu sa relation
intime avec le processus de la croissance. En effet des Cyclops adultes ne
restituent plus ni antennes, ni fourches amputées, mais ils continuent à se
reproduire malgré l'opération. Par contre, de jeunes individus opérés pen-
dant Tune ou l'autre période de mue ont parfaitement restitué antennes et
fourches. — Il est intéressant de noter la méthode qui a servi au cours de
ces expériences. K. a employé, avec succès, pour l'amputation une simple
lamelle de verre qui sous beaucoup de rapports est préférable aux instru-
ments métalliques parce qu'on peut voir à travers et contrôler ainsi à cha-
que moment l'endroit que l'on va toucher. Grâce à ce moyen il a même été
possible d'opérer le premier stade postembryonnaire, le Nauplius. Mais
toute lésion est trop importante pour ces petits êtres qui ont invariablement
succombé. — Jean Strohl.

b) Klintz (J. H.). — Régénération de l'antenne chez Porcellio scaber. — La
régénération de cet appendice a-l-elle quelque chose à voir avec l'autolornie
comme l'a prétendu Ost (Ann. Biol., XI, 119)? — On peut sectionner l'antenne
à sa base, au-dessous du 1er article, en entaillant le support. On pratique
aussi des amputations partielles portant sur les 6 segments, soit au tiers,
soit au milieu de leur longueur. On s'assure ainsi qu'il y a deux points
fixes pour l'autotomie. Le premier est à la base du 1er article et il entre en
activité quand la section porte sur l'un des 3 premiers segments. Le 2e est à
la jonction du 3e et du 4e article; il fonctionne quand on s'attaque au 5e. Il
est facile de montrer que la régénération se fait ailleurs qu'en ces deux points
et constitue un processus indépendant. Il y a régénération complète de l'an-
tenne dans le premier cas indiqué ci-dessus ; la réparation se fait aussi sans
autotomie si l'on coupe l'appendice, soit sur le 4e, soit sur le 0e article. —
E. Bataillon.

ôiMegusar (Franzi. — La régénération de la corne caudale chez le Ver à soie
(Bombyx mori). — Dans son étude sur la régénération des pattes larvaires
du ver à soie, Kellogg (voir Ann. Biol., X, p. 122) avait eu l'occasion d'en-
lever la corne caudale portée par le pénultième segment abdominal et avait
constaté qu'elle n'était pas remplacée. Cette corne ne faisant apparemment
pas partie des organes utiles dans la vie de l'animal, Kellogg avait interprété
ce manque de capacité de régulation comme un effet négatif de la sélection
naturelle. M. supposant que les opérations avaient été faites sur des larve*
trop avancées déjà (dans la dernière ou l'avant-dernière période de mue) a
tenté d'amputer la corne à de toutes jeunes larves trois jours après l'éclosion.
3 exemplaires sur 20 sont seuls restés en vie suffisamment longtemps
(26 jours) pour prouver que la régénération de l'organe en question a par-
faitement lieu. — Jean Strohl.

c) Megusar i Franz). - La régénération chez les Coléoptères. — Lesexpé-

VII. — LA REGENERATION. 12]

riences ont été faites principalement sur les larves de 11 espèces de coléop-
tères. Cinq points essentiels ont guidé l'auteur. 1° Il était intéressant de
savoir comment se présente la régénération chez un organe différemment
adapté, la patte par ex. : soit patte postérieure natatoire des hydrophilides,
patte de devant portant des caractères sexuels secondaires (Dyliscus, etc.),
pattes rudimentaires des larves de capricornes (Rhagium), mandibules des
dytisces, capricornes, etc. 2° Il s'agissait d'établir le rapport de la régénéra-
tion avec les différents stades du développement, ainsi qu'avec le degré de
la lésion, Kellogg ayant prétendu que le corps des insectes n'est pas à même
de restituer une patte entièrement enlevée (voir Ann. BioL, X). 3" Des obser-
vations sur Periplaneta orientalis avaient attiré l'attention de Fauteur sur
les rapports de symétrie du corps qui se trouvent être influencés par une
extirpation (amputation profonde) des pattes. De pareilles opérations ont eu
pour suite une déviation de symétrie de la partie postérieure du corps et ont
démontré le rapport étroit qui existe entre le développement de la patte et
celui de l'aile du côté opéré. 4" Il s'agissait de vérifier l'indépendance qui
d'après Kellogg devait exister entre les pattes d'adultes et les pattes larvaires,
cet auteur ayant déduit de ses observations que les extrémités définitives de
l'adulte ne sont pas le résultat d'une transformation des pattes larvaires,
mais sortent des disques imaginaux. Des lésions artificielles faites à l'état
larvaire devraient donc être sans effet sur les pattes de l'adulte. Le 5'' point
de vue enfin avait trait à la section de segments du corps dans le but de
prouver que la capacité de régénération des larves d'insectes n'est pas
limitée aux appendices, comme l'avait prétendu Brindley en 1898. GonEL-
mann (1901) d'ailleurs avait déjà observé une restitution du dernier seg-
ment abdominal chez Bacillus Rossii. M. a parfaitement pu obtenir chez
les larves de Tenebrio une régénération du dernier segment abdominal. Le
nouvel anus toutefois a une situation terminale, tandis que normalement il
est du côté ventral. La régénération dans ce cas paraît être de caractère
atavique. La situation anormale de l'anus pourrait d'autre part aussi être
due à des causes mécaniques. Un fait plus important est celui de la multi-
plicité des segments régénérés : au lieu d'un, il y en a trois. Serait-ce la
répétition de quelque stade ontogénétique? Godelmann a également repro-
duit dans ses figures deux segments régénérés à la place du dernier segment
amputé sans toutefois mentionner cette particularité dans le texte de son
mémoire. — Des vers luisants sans phosphorescence de la partie postérieure
ayant été trouvés par Przibram, M. a cru voir dans cette anomalie la suite d'une
régénération de la partie en question. Il a donc essayé de l'obtenir artificiel-
lement en sectionnant les 2 derniers segments abdominaux. Dans le seul
exemplaire ayant survécu et où les 2 segments ont été régénérés la phospho-
rescence était toutefois également conservée. — - La diminution du nombre
d'articles larvaires qui apparaît après régénération de pattes amputées à un
moment avancé de la vie larvaire (Oryctes, Tenebrio, Dy lisais) est princi-
palement due sans doute à des phénomènes d'inhibition. — La capacité de
régénération est en général d'autant plus développée que l'animal et l'or-
gane étudiés sont moins différenciés. Ainsi des espèces anciennes et des
organes simples présentent une régénération facile. Les larves d'hydrophiles
par exemple remplacent leur mandibule peu compliquée à l'état de larves
encore, tandis que la patte très différenciée n'est restituée qu'à l'état de
chrysalide, même si l'amputation a eu lieu au premier moment de la
vie larvaire. D'un autre côté les pattes si primitives des Rhagium sont régé-
nérées beaucoup plus facilement et rapidement que les importantes mandi-
bules de la même espèce. — Tandis que les pattes des coléoptères terrestres

122 I /ANNEE BIOLOGIQUE.

sont en général régénérées, les coléoptères aquatiques ne restituent pas
même des parties de pattes. La destruction de l'ébauche de l'aile dans la
chrysalide de Tenebrio a pour suite l'apparition d'une aile en miniature chez
le coléoptère adulte. L'amputation d'une aile postérieure entraîne un déran-
gement dans le développement de la patte postérieure du côté opéré. Une
intluence analogue sur l'aile postérieure a lieu après extirpation de la patte
postérieure correspondante. Le fait que la capacité de régénération est si
répandue, de plus sa proportionnalité inverse au degré de différenciation sont
une preuve pour M. (pie la régénération ne résulte pas de la sélection natu-
relle et ne constitue pas un état d'adaptation spéciale. Ne voit-on pas des
organes aussi rudimentaires que le sont les pattes larvaires de Rhagium
être régénérées alors qu'elles ne servent plus le moins du monde, la loco-
motion se faisant par contraction de tout le corps et, au besoin à l'aide des
mandibules! — A propos de l'amputation de pattes larvaires entières, M. a pu
constater qu'elles étaient remplacées chez les chrysalides ou chez l'adulte
par des pattes nouvelles. Il croit donc que Kellog avait tort. — Des larves
opérées au moment où elles s'apprêtent à devenir des nymphes retardent
leur transformation et reprennent pour quelque temps encore leur vie lar-
vaire (néoténie partielle). — La formation et la différenciation des appendices
régénérés chez les coléoptères est quelque peu différente des phénomènes
correspondants observés par Zeleny pour l'antenne de Mancasellus. L'articu-
lation débute chez Mancasellus à la base de l'appendice et continue en di-
rection centrifugale, tandis que la différenciation des différents articles a
lieu en direction centripétale en commençant par l'article le plus distal. -
Chez les coléoptères, c'est cette extrémité distale qui à la fois apparaît la
première et se différencie la première, puis seulement apparaissent les
autres articles, dont la différenciation se fait depuis la base en direction
centrifugale. — Parmi les nombreux moyens favorisant la régénération
qui ont été employés (température élevée, nutrition abondante, changement
du milieu, etc.) il est particulièrement intéressant de noter l'amputation hors
de l'eau, au moyen de laquelle Weiss a obtenu de si excellents résultats
pour VArgyroneta. Cet effet n'a pu être constaté par M. pour les coléop-
tères. Des hydrophiles ont été opérés hors de l'eau, mais sans grand résultat.
— Jean Strohl.

b) Kammerer (Paul). — La régénération des ailes chez les Diptères à l'état
adulte. — Ala suite des résultats précédents obtenus par Werber, K. a repris
d'anciennes observations sur la régénération des ailes chez les mouches.
Mais malgré un matériel considérable, des résultats positifs ont été obtenus
sur 5 exemplaires seulement, qui avaient été opérés à peine éclos (1 Musca
domestica et 4 M. vomitoria). Seule l'extirpation complète des ailes, non
pas une amputation partielle, a donné des résultats. La régénération a lieu
sans nouvelle mue, contrairement à ce que "Werber a cru voir chez Tenebrio.
La régénération se présente au fond comme une répétition de l'ontogenèse
normale de l'aile. La plaie est recouverte par une membrane mince et les
premiers stades de l'aile régénérée ressemblent à de petits moignons rappelant
les balanciers. Puis ce repli de chitine se gonfle et semble s'étendre princi-
palement sous l'influence des mouvements respiratoires provenant du système
trachéen. Plus tard les 2 côtés de la membrane s'accolent intimement tout
comme dans le développement normal do l'aile, et enfin apparaissent dans
l'aile jusqu'ici homogène et transparente les nervures qui partent de la base
de l'aile. Finalement l'aile quelque peu repliée sur elle-même, est dépliée
par gonflement sans doute ; mais dans chacun des 5 cas, par hasard peut-

VII. — LA REGENERATION. 123

être, elle est restée plus ou moins déformée. — Il existe donc même dans
le groupe des diptères la possibilité de régénérer un organe parfaitement
développé appartenant à l'insecte adulte. D'ailleurs ce même organe est à
même de redifférencier (réutiliser?) ses tissus encore, puisque K. a pu obser-
ver chez des mouches, dont une aile avait été amputée, une réduction de
l'aile intacte du côté opposé (régulation compensatrice). Une pareille « hypo-
typie compensatrice » avait également été constatée par Megusar, pour la
mandibule intacte d'un coléoptère et dans le temps déjà par Graber pour
l'aile postérieure d'une sauterelle à laquelle il avait fait une entaille dans
l'aile du côté opposé. — Jean Strohl.

Werber (Isaak). — La régénération des ailes extirpées chez le Tenebrio
mo/itor. — La capacité de régénération qui va en diminuant des animaux
inférieurs aux animaux supérieurs semble être liée intimement aux pro-
cessus de la croissance. Il n'est donc pas étonnant de ne plus la rencontrer
chez les insectes adultes qui, une fois leur métamorphose terminée, ne pré-
sentent plus de mue, donc apparemment plus de croissance. On la provoque
facilement chez leurs»larves et de même chez les crustacés adultes qui conti-
nuent leur mue à l'état adulte encore; mais chez les insectes adultes il
ne semblait exister aucune tendance à restituer des parties enlevées. Tout au
plus y a-t-il réparation de quelque lésion pas trop grande (trou dans les ailes
par exemple). "W. toutefois a pu obtenir la régénération des ailes après
extirpation des élytres chez des Tenebrio adultes. Les élytres ayant été extir-
pées, il a vu peu à peu aussi les 2 ailes postérieures diminuer de grandeur
et finalement disparaître complètement. Puis les 2 paires ensemble, élytres
et ailes postérieures, ont pris la voie de la régénération et ont été parfaite-
ment restituées. Il n'est pas étonnant que les ailes postérieures privées de la
protection des élytres aient desséché, puis aient été peu à peu cassées; mais
il pourrait aussi exister un rapport organique plus étroit entre la croissance
des deux paires d'ailes. L'extirpation expérimentale des 2 paires à la fois n'a
pas donné de résultat, les individus opérés ayant tous rapidement succombé.
— Dans les cas de régénération susmentionnés W. a cru constater les traces
d'une mue rudimentaire sous forme de petites membranes se détachant du
corps, spécialement à la base des ailes. — Jean Strohl.

Morgulis (P.). — Observations et expériences sur la régénération du Lum-
briculus. — L'espèce étudiée est le Lumbriculus (Thinodrilus) limosus. Les au-
teurs (Diffenbach, 0. F. Muller, Bulow) qui en Europe ont étudié le Lum-
briculus ont signalé avec quelle facilité l'animal détache des parties de s*on
corps quand il est excité; aussi trouve-t-on toujours une grande quantité
d'individus régénérant leur tète ou le plus souvent leur queue ou bien en-
core leur tète et leur queue à la fois. On s'est demandé si ce fait était dû à
ce que d'autres animaux arracheraient ces parties pour s'en nourrir ou s'il
s'agissait d'une division transversale déterminant une multiplication de l'es-
pèce, c'est pour trancher cette question que l'auteur a entrepris ses recher-
ches. D'abord M. fait remarquer que l'espèce américaine manque du haut
degré de sensibilité décrit par presque tous les observateurs de l'espèce euro-
péenne; en effet, conservée dans un vase elle ne se casse jamais; attirée
dans une pipette, puis jetée dans un fort courant d'eau, elle ne se brise pas
non plus, même après plusieurs essais réitérés; on peut saisir le ver par
l'une ou l'autre extrémité, le suspendre dans n'importe quelle position pen-
dant plusieurs minutes sans obtenir aucun résultat; le Lumbriculus ne se
casse pas non plus quand on ajoute de l'alcool à l'eau ou lorsqu'on le sou-

[24 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

met à la dessiccation. Ces constatations sont d'ailleurs d'accord avec les
observations nouvelles de Wagner sur l'espèce européenne. La séparation
des parties du corps n'est pas un phénomène d'auto tonne: est-ce un mode
de reproduction? D'abord la plupart des individus régénérant leur queue
ne régénèrent que l'extrémité même qui est très fragile; si on les compte
alors parmi les individus intacts, le pourcentage est en faveur de ces der-
niers. Les petites parties ainsi détachées ne peuvent reproduire l'espèce, car
elles ne tardent pas à mourir; d'autre part, si les vers se divisaient toujours
par leur milieu, il y aurait autant d'individus avec des queues qu'avec des
têtes régénérées, ce qui n'est pas. De plus les tronçons postérieurs périssent
généralement, aussi cette division même aurait-elle peu de valeur pour la
reproduction. On peut donc conclure qu'il n'y a pas non plus multiplication
par division transversale.

Dans ses expériences sur la régénération M. constata d'abord que des
tronçons comprenant un seul segment (métamère) sont capables de régé-
nérer une tête et une queue. L'auteur ensuite divisait les vers en sept tron-
çons, les septièmes tronçons comprenant seulement l'extrémité de la queue
ne tardaient pas à mourir et cependant ils comprenaient de 40 à 45 segments.
Au bout de deux semaines tous les tronçons conservés avaient régénéré une
queue; ceux de la région antérieure du corps régénéraient plus de segments
que ceux de la région postérieure. Dans une autre série d'expériences les seg-
ments régénérés furent enlevés et au bout de deux semaines le nombre des
segments récupérés était deux fois moindre que la première fois; après une
nouvelle opération la régénération donnait encore un nombre de segments
deux fois plus faible que le précédent au bout du même temps ; mais si on
établit la comparaison entre les vers sectionnés plusieurs fois et d'autres
n'ayant subi qu'une seule opération on voit que les premiers fournissent
plus de nouveaux tissus pendant la même durée de temps. Des queues ainsi
régénérées, séparées des parties anciennes, sont capables de régénérer une
nouvelle tète, mais elles ne forment jamais de nouveaux segments posté-
rieurs, ceux-ci s'allongent simplement: des tronçons détachés de ces queues
régénérées sont capables de régénérer une queue sur la section postérieure
et une tête sur la section antérieure. Une seule fois M. observa une hétéro-
morphose, une queue s'étant formée à la place d'une tête.

M. fait remarquer que l'extrémité de la queue du Lumbriculus est pres-
que toujours absente, ce qui indique que les mutilations de cette partie sont
très fréquentes ; d'autre part le pouvoir de régénération y est très faible com-
paré à celui des régions antérieures. M. conclut donc, contrairement à l'opi-
nion de Weismànn et en accord avec les idées de Morgan, qu'il n'y a aucune
relation entre le pouvoir de régénération et la fréquence des blessures acci-
dentelles: ce faible pouvoir de régénération dans cette région contredit aussi
l'opinion que la régénération est une adaptation à des conditions de vie dé-
terminée ou une adaptation produite par sélection naturelle ; il s'agit au
contraire d'une manifestation de qualités originelles de la substance vivante,
d'une qualité inhérente à l'organisme. — A. Billard.

Hirschler i J.j. — Processus de régulation chez- les Hirudinëes après la
perte de l'extrémité postérieure du corps. — On admet généralement que les
Hirudinées sont incapables de régénération : c'est que les individus opérés
meurent rapidement sans cicatriser leur plaie. H. emploie un procédé dif-
férent de la simple section. Ligaturant fortement avec un fil de soie, de 12 à
30 anneaux postérieurs, il voit le trançon isolé de la sangsue entrer en né-
crose, et se détacher sans hémorragie au bout de 10 ta 12 jours. La eica-

VII. — LA RÉGÉNÉRATION. 125

trisation se t'ait et l'animal ne paraît pas avoir souffert. Sur la cicatrice, on
voit déboucher au bout de 4 mois, dans une dépression anale, un double
proclodieum d'origine hypodermique, par lequel les excréments sont éliminés.
Donc, ces animaux sont susceptibles de processus réparateurs et régulateurs
si, avecdes précautions contre l'hémorragie et l'infection, on permet au tissu
de régénération d'évoluer. Rien ne prouve qu'avec un délai de plus de 4 mois
on ne verrait pas se former de nouveaux anneaux. — E. Bataillon.

Gluschkiewitsch (Theophil Bohdan). — La régénération de l'extrémité

antérieure et postérieure chez Clepsine tessulata. — Contrairement à l'opinion
généralement admise qui veut que seuls parmi les annélides les Hirudinés
aient perdu la capacité de régénération. G. a obtenu une restitution com-
plète de la région antérieure et une régénération incomplète de la région
postérieure du corps s'il amputait non pas des Clepsines adultes, comme le
faisaient, les auteurs précédents (Nusbau.m, Loeb et autres), mais de tout
jeunes individus qu'il lui fallait détacher de la mère. — Jean Strohl.

Stevens (N. M.). — Une étude histologique de la régénération dans Pla-
naria simplicissima, P. mandata et P. morgani. — Dans Planaria simpli-
cissima. P. maculata et P. morgani la surface lésée est recouverte par une
couche mince de cellules ectodermiques migratrices. Ultérieurement, des
cellules parenchymateuses émigrent dans l'ectoderme de la nouvelle partie.
— Une nouvelle espèce de cellule glandulaire ectodermique est décrite chez
P. simplicissima. L'accumulation de cellules parenchymateuses à l'extré-
mité sectionnée des fragments régénérants est dans une grande mesure due
à la migration d'éléments appartenant aux fragments régénérants. — La mi-
gration est aussi un facteur important dans la croissance et la régulation
de P. simplicissima et P. morgani. — Le cerveau et les yeux régénèrent
avec la même rapidité dans les fragments prépharyngiens et postpharyn-
giens. — Le pharynx régénère un peu plus rapidement dans les fragments
prépharyngiens que dans les fragments postpharyngiens, et le plus rapide-
ment dans la chambre pharyngienne vide ou une partie de celle-ci. — Dans
P. simplicissima, le pharynx régénère toujours dans la nouvelle partie,
mais au bord de l'ancienne. Dans la variété P. maculata le pharynx, si la
section est avant le pharynx, apparaît dans le vieux tissu, mais sur Je bord du
nouveau; si les sections sont derrière le pharynx, au 1/4 ou au 1/3 de la Ion
gueur de la pièce compté à partir de l'extrémité antérieure. Dans P. mor-
gani le pharynx pour toutes les sections se développe dans le vieux tissu
mais sur le bord du nouveau, l'accumulation de cellules parenchymateuses
a lieu d'une façon continue aux stades précoces. La préparation pour la di-
vision n'a pas d'influence sur la méthode de régénération des pièces caudales
de P. morgani. — La régulation dans P. morgani n'est qu'une régénération
accompagnée d'une très faible redifférenciation. — Dans les fragments cau-
daux de P. morgani l'intestin axial est formé de cellules endodermiques nou-
vellement différenciées après que le pharynx a commencé à se développer,
mais les divisions latérales du vieil intestin peuvent plus tard (11 jours) se
mouvoir en avant pour s'unir en avant du pharynx. — Le développement
du pigment oculaire dans les vieilles cellules endodermiques donne
quelque appui à l'idée que toutes les cellules embryonnaires dans Planaria
sont totipotentes. — Dubuisson.

Levinsen (G. M. R.). — Sur la régénération totale des Bryozoaires. —
L'auteur a examiné quelques espèces de Triiicella et de Bowerbankia ainsi

126 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

que le Yalkeriu uva : il a observé des cicatrices de zoécies tombées et à
coté des bourgeons jeunes, début de zoécies en voie de régénération; il
admet que cette régénération a lieu cbez tous les Bryozoaires cténostomes à
individus caducs; il pense que les zoécies reproduisent d'abord leur polypide
un certain nombre de fois et enfin, la zoécie elle-même étant devenue ca-
duque, l'individu tout entier peut se renouveler à travers le septule par une
régénération dérivant de l'endosarque du stolon. Dans les Cbeilostomes la
régénération s"opère par la formation d'une jeune zoécie dans l'intérieur de
la zoécie ancienne et L. a observé aussi ce fait chez des espèces fossiles.
D'ailleurs les aviculaires peuvent aussi présenter cette régénération totale,
et un aviculaire peut remplacer aussi une nouvelle zoécie, tandis qu'un avi-
culaire peut être suivi d'un aviculaire ou d'une zoécie. La régénération
observée chez les Bryozoaires correspond du tout au tout à celle qu"on
observe chez les Hydroïdes. — Armand Billard.

a ) Megusar (Franz) . — Régénération des tentacules et de l'œil chez la Limnée
(Limnœa stagnalis). — La régénération chez les Limnées n'avait pu être
obtenue ni par Carrière (1880), ni par Kgehler (1906), ni même par Cerny
(1907). qui avait pourtant obtenu des résultats positifs chez l'espèce voisine
Piano r bis corneus. Malgré cela, cet auteur avait eu raison en se refusant à
croire que toute capacité de régénération faisait défaut à la Limnée, car M.
a pu observer une régénération des tentacules chez tous les individus
opérés (5). Il semble même que l'infection de la plaie et l'âge avancé des
individus ne jouent pas le rôle que leur attribuait Cerny dans les résultats né-
gatifs obtenus par lui et les auteurs précédents. M. a en effet opéré par ha-
sard plutôt avec des ciseaux non stérilisés, et parmi les cinq individus opérés
s'en trouvaient qui non seulement avaient une coquille d'adulte, mais ont
même déposé du frai peu de temps après l'opération. La croissance et la
capacité de régénération ne sont donc pas arrêtées, chez cette espèce du
moins, par la capacité de reproduction. — Un excellent moyen pour forcer
l'animal à quitter sa coquille et permettre ainsi une amputation quelconque
des tentacules consiste aie sortir de l'eau et à le placer en plein soleil. Grâce
à cette méthode les pointes des tentacules aussi bien que les tentacules en-
tiers avec l'œil voisin ont été amputés. La rapidité avec laquelle s'effectuent
les processus régénérateurs est en rapport direct avec la grandeur de la
partie enlevée. Plus l'amputation a été importante, plus la régénération est
accélérée. La réparation de petites lésions détermine selon M. un plus petit
apport de nourriture vers la région lésée que celle de parties considérables.
L'œil régénéré se distingue quelque peu par sa forme, sa situation et sa
pigmentation de l'œil normal. Un des tentacules entièrement amputés a été
remplacé par un petit tentacule double. De pareilles formations doubles se
rencontrent d'ailleurs aussi dans la nature. Le résultat obtenu avec la Limnée
semble selon M. être une preuve nouvelle contre les rapports de la sélection
naturelle avec la régénération admis par Weismann; car, tandis que des
espèces bien protégées par une solide coquille à opercule présentent une ca-
pacité de régénération très développée, atteignant même celle des vers, la
capacité régénératrice de la Limnée, dont la coquille ouverte est si fragile,
est telle qu'elle a pu passer longtemps inaperçue. [La mortalité des Limnées
auxquelles on a amputé les tentacules semble pourtant nulle ou minime par
rapport à celle des Paludines, par exemple, espèce operculigère ayant
subi la même opération. Voir Cerny.] — Jean Strohl.

Cerny (A.). — Recherches sur la régénération chez les Mollusques d'eau

VII. — LA REGENERATION. 127

douce et chez les Limaces. — Avec les précautions voulues pour éviter l'in-
fection de la plaie, la régénération des tentacules réussit parfaitement chez
Planorbis corneusetPaludina.vivipara. Ceci va contre l'opinion de Carrière
qui considère les mollusques d"eau douce comme dépourvus plus ou moins
complètement de l'aptitude à régénérer. Une section irrégulière peut même
entraîner chez le Planorbc un tentacule bifurqué ou trifurqué. Un fait à
remarquer cependant, c'est que, jusqu'ici, la réparation a toujours échoué
chez Limnœa stagnalis. Mais C. fait intervenir ici la lenteur du développe-
ment spécifique : il pense que, dans la période de croissance active, dans
de bonnes conditions de milieu, et avec un temps suffisant, on pourrait
espérer un résultat positif. Chez le mâle de Paludina vivipara, le tentacule
droit, transformé en organe de copulation, régénère, avec l'allure d'un ten-
tacule ordinaire ; le tronçon du pénis qui évolue à l'intérieur n'est qu'un
cul-de-sac sans ouverture sur le dehors, même après 7 mois. Le tentacule
oculifère des Limaces se reproduit aussi sans difficulté suivant la vieille in-
dication de Spallanzani. La réparation se fait ici aussi bien que chez les
Hélix; et les insuccès de Carrière ne peuvent s'expliquer que par une in-
fection des animaux en expérience. — E. Bataillon.

b) Bell (E. T.). — Sur la régénération et la transplantation des balanciers
(balancers) des embryons de Diemyctglus (Avec une note sur les branchies ex-
ternes). — Les balanciers (balancers) sont de petits organes temporaires
formés d'un tube ectodermique dont la cavité est occupée par du mésoderme
et qui se développent sur la tête des embryons. B. recherche quel est le tissu
qui dirige le développement ; il pense que l'ectoderme a un rôle directeur et
le mésoderme un rôle seulement passif; en transplantant uniquement de
l'ectoderme, il devrait se refaire du mésoderme; c'est bien ce que ses expé-
riences lui ont montré. Quant à la régénération, elle se fait chez des em-
bryons très jeunes, mais dès que ceux-ci sont un peu plus âgés, elle cesse
de se faire. — A. Guieysse-Pellissier.

Muftic (E.). — La régénération des poumons chez Salamandra ma-
culosa et chez quelques autres amphibies. — Weismann avait admis que des
organes qui dans la vie normale ne sont pas exposés à des lésions fré-
quentes, ne possèdent pas la capacité de régénération. 11 avait lui-même
sectionné une partie du poumon d'un triton sans observer la moindre régé-
nération. L'auteur, qui ne partage pas les idées de Weismann, a entrepris
de vérifier le fait en question sur les batraciens en général. Il a extirpé
les poumons ou des parties de poumons à des Tritons, à des Salamandra
maculosa, à des Rana esculenta et à des Bufo vulgaris. Les 3 dernières
espèces ont présenté une régénération de l'organe en question quand il
avait été pris soin d'empêcher de grandes pertes de sang au moyen de liga-
tures faites avant l'opération. Ces ligatures permettent en même temps de
conserver en fonction des restes de tissu pulmonaire, ce qui favorise consi-
dérablement la régénération. Les phénomènes observés méritent, selon M.,
le nom d'hyperplasie (Morgan), en ce sens que le petit nombre d'alvéoles
à peine formés est surchargé de travail, ce qui produit une hypertrophie.
Mais il s'agirait en effet d'une régénération, le contrôle histologique ayant
révélé des différences remarquables entre le tissu seulement hypertrophié
et le tissu régénéré (forme des cellules, divisions cellulaires). - ■ Le fait
que chez le Triton la régénération du poumon n'a pas pu être observée
s'expliquerait selon M. par l'utilisation fonctionnelle moindre de cet organe
chez un animal vivant à l'eau, par rapport à l'utilisation des poumons chez

128 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des Salamandres, des Grenouilles, etc. N'a-t-on pas parmi les Urodèlos des
formes entièrement privées de poumons?— L'expérience suivante prouverait
que la situation phylogénétique d'une espèce n'est pas le seul facteur in-
fluençant la régénération. M. a sectionné à des tritons et à des salamandres
à la fois les poumons et une extrémité. Après un mois, la salamandre pré-
sentait des poumons en état de régénération, alors que l'extrémité faisait
entièrement défaut encore. Chez le triton c'était le contraire : l'extrémité
était régénérée. le poumon aucunement. — Jean Strohl.

b) Nusbaum <J.). -- Tératologie des Poissons osseux et contribution àleur
régénération [VI]. -- N. a rencontré accidentellement un jeune exemplaire
de Cyprinus rarpio dont la région caudale était anormale. Derrière 1 anus
le corps était arrondi ; les nageoires dorsale et anale se recourbaient vers
leur extrémité postérieure en forme d'arc, entourant ainsi presque complè-
tement cette région du corps. Du milieu du bord postérieur du corps partait
un appendice mou. pointu vers l'arrière. Ceci conduisit N. à comparer ce
cas avec les formes de régénération qu'il avait obtenues en étudiant d'autres
Téléostéens. Il distingue plusieurs cas. — 1° Chez de jeunes Téléostéens la
nageoire caudale fut sectionnée jusqu'à la base. La régénération est totale et
normale. — 2" Si la section est faite à la hauteur de la nageoire anale, la
régénération est également complète, mais il se forme d'abord une nageoire
anale-caudale qui se développe aux dépens de la portion de la nageoire anale
persistante. Il y a une différenciation secondaire de cette nageoire unique. —
3° Si la section est faite à la hauteur de l'anus après l'éclosion, un nouvel
anus et une nouvelle ouverture uréthrale se forment. Il y a d'abord une na-
geoire anale-caudale qui se différencie ultérieurement en une nageoire anale
et une nageoire caudale. — 4° Si la section a lieu entre l'anus et la limite
postérieure de la nageoire dorsale, la régénération est incomplète. 11 se
forme 6 ou 7 segments au lieu de 23 à 25. Les ouvertures anales et uré-
thrales ne sont pas disposées normalement. Il se forme une nageoire dans la
région postérieure du corps, au-dessous des segments musculaires, elle s'é-
tend plus ou moins et peut même entourer l'extrémité du corps. — 5° Si la
section a lieu plus avant, atteignant la nageoire dorsale au niveau des na-
geoires ventrales paires, la nageoire dorsale joue un rôle dans la formation
de la nageoire caudale. Il se forme un ourlet qui entoure l'extrémité posté-
rieure du corps et fonctionne comme nageoire dorso-caudale. Il se forme
aussi une nageoire anale-caudale. En comparant ces résultats avec le cas
tératologique rencontré, N. conclut que la jeune carpe eut le corps sectionné
directement derrière la nageoire dorsale, mais l'animal devait être plus âgé
que ceux qui ont servi à faire les expériences parce que, outre certaines dif-
férences de dimensions, la couche cuticulaire n'était pas développée sur
l'appendice postérieur. Or cette couche existait toujours dans les régénéra-
tions des jeunes exemplaires. Le mémoire se termine par une étude des
coupes de l'appendice postérieur : signalons en partictilier l'étude des forma-
tions osseuses de cette région. — Dubuisson.

-&*

a) Bell (E. T.). — Quelques expériences sur le développement et la régénéra-
tion de l'œil et de l'organe nasal dans les embryons de Grenouille . — Quand
une moitié latérale du cerveau est enlevée dans des embryons de grenouille,
de 2 mm. 5 à 4 mm., elle peut être régénérée avec une épaisseur presque
aussi grande que celle du côté normal. La régénération se présente moins
promptement dans la direction antéro-postérieure. — L'œil peut être régé-
néré après l'enlèvement complet de son ébauche au stade de 3 mm. Un

VII. — LA REGENERATION. 129

cristallin avec des fibres et un épithélium peut se développer de la couche
pigmentée de la rétine. Un facteur déterminant la formation du cristallin
de cette région peut être la position renversée dans laquelle se trouvait
l'ébauche oculaire. — Sous l'influence directe de la cupule optique un cris-
tallin peut être formé : 1° du tissu cérébral dans un état relativement indif-
férencié; 2° de l'épithélium de l'ébauche nasale; 3° de la surface ectoder-
mique dorsale du cerveau; 4° du cristallin d'une autre cupule optique. —
Dans neuf expériences, la vésicule optique détermine la formation du cris-
tallin de l'endoderme. — La couche pigmentaire n'est pas formée en l'ab-
sence de la rétine et il y a quelque raison de croire que la rétine peut obliger
un ectoderme relativement indifférencié à devenir pigmenté. Les fibres du
nerf optique, quand elles ne peuvent aller à l'autre côté et suivre leur che-
min normal, peuvent traverser sur une distance considérable le cerveau. —
Quand l'ébauche nasale est représentée par un épaississement pigmenté
de Tépiderme, elle est rapidement régénérée quand elle est enlevée. —
L'ébauche nasale se développe très probablement d'une région déterminée
de l'ectoderme indépendamment du cerveau et de l'épithélium avec lesquels
elle est normalement liée. — Les fibres du nerf olfactif se développent
dans l'ébauche nasale quand il n'est pas en connexion avec le cerveau ; et
elles peuvent grandir dans d'autres parties du cerveau que celles où elles
pénètrent normalement. — Dubuisson.

a) Kammerer (Paul). — La régénération de caractères sexuels secondaires
chez les Batraciens. — La compréhension de la régénération hypotypique ne
paraît pas assez nette encore àK. 11 a tenté de la provoquer sur des organes
présentant une adaptation particulièrement exclusive. La régénération de pa-
reils organes présente en général une tendance dans le sens indiqué (hypo-
typie). Dans le but en question K. s'est adressé aux caractères sexuels secon-
daires particulièrement intéressants encore par leur rapport avec le dimor-
phisme sexuel. Blackwall pour les palpes copulateurs des araignées, Cerny
pour l'organe copulateur mâle contenu dans le tentacule droit de Paludina
ont pu constater une pareille régénération hypotypique. Les expériences se
rapportent aux tubercules des orteils chez Bufo o1, Ëombinator (5, aux sacs
vocaux impairs ou pairs chez Hyla o\ et Rana ç$, aux crêtes dorso -caudales
dentelées ou continues ainsi qu'à différentes autres excroissances de la peau
chez les" diverses espèces de tritons, et enfin aux raies et bandes colorées du
Triton cristatus o1 et Ç. — Les résultats n'étant pas d'ordre général, il fau-
drait répéter en détail les diverses constatations. Disons que les observations
ont été faites au moyen d'amputation sur la larve et sur l'adulte. On ne pou-
vait d'ailleurs guère s'attendre à un résultat uniforme sur des organes d'ori-
gine aussi hétérogène. Certaines formations ont été restituées normalement
(régénération typique), d'autres ont présenté soit par la forme, soit par la
couleur, une régénération hypotypique soit passagère soit définitive, d'autres
encore de l'hypertypie et de l'hypertrophie. Ces différences pouvaient se
présenter pour un même organe selon la plus ou moins grande partie qui
avait été enlevée. Plusieurs cas de régénération hypotypique doivent, selon
K., être interprétés comme une répétition de stades ontogénétiques. La ré-
pétition de stades phylogénétiques a été rendue probable dans différents cas
de régénération hypertypique. Il est intéressant enfin de noter que les tritons
amputés présentaient un instinct sexuel plus intense et que les phénomènes
du rut augmentaient sous l'influence de la température basse et de l'aéra-
tion de l'eau (au moyen d'oxygène surtout). — Jean Strohl.

l'annéf. biologique, xu. 1907. 9

130 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Macewen (William). — Le rôle des divers éléments dan* le dévelop-
pement de la régénération de Vos. — Pour déterminer le rôle du périoste
on fait les expériences suivantes : 1° On enlève un cylindre osseux com-
plet en respectant le périoste : dix semaines après, on constate un vide
dans la continuité de l'os. 2° On enlève et transplante du périoste, sans pla-
ques osseuses : aucune reproduction de l'os, mais absorption du périoste.
3° On met à l'épreuve les expériences de Duhamel en plaçant des anneaux
d'argent sur de l'os privé du périoste : il se dépose de l'os dessus, ce qui
vient à rencontre des conclusions de Duhamel. En ce qui concerne la ré-
génération de l'os par prolifération du tissu osseux, l'auteur fait voir que
l'os long sans périoste continue à s'accroître, comme l'os plat du crâne, et
qu'on peut provoquer la formation d'os dans des muscles lacérés, en y se-
mant des ostéoblastes. Et de l'os mis dans les muscles, dans l'axe (vide)
de l'os, croît et prolifère. C'est bien lui-même qui prolifère : au lieu de
servir de soutien passif à du tissu granuleux qui l'envahirait puis l'absor-
berait. On peut du reste faire croître des cellules osseuses dans un tube
en verre. — H. de Varigny.

a) Przibram(H.). — Elimination automatique des régénérations anormales
chez- les Arthropodes. — Les régénérations anormales suivies d'autotomie
telles que l'auteur les a décrites chez les Daphnies et auxquelles il a donné le
nom de régénérations préliminaires, sont très rares. Et Hubner a partielle-
ment raison quand il les considère comme liées à des conditions d'habitat
défavorables. P. ferait plutôt intervenir le manque d'espace que l'alimenta-
tion. — 11 décrit, cnez le Homard. 2 nouveaux cas de pinces anormales qui
sont rejetées de même par autotomie mais sans intervention d'une mue. —
Un cas qui se rapproche davantage de celui des Daphnies, c'est celui d'une
Mante, dont la pince sectionnée est remplacée par une néoformation triple
qui tombe dans une mue. — Il y a là un mécanisme de régulation qu'on ne
saurait, vu la rareté du fait, considérer comme transmis par sélection (Bor-
dage). C'est la simple rupture, au point de moindre résistance et sous les
efforts de l'animal, d'une malformation qui ne peut se dégager du tégument
quand il tombe. — E. Bataillon.

a) Piéron (H.). — De F autotomie évasive chez le Crabe. — (Analysé avec le
suivant.)

b) — — Autotomie protectrice et autotomie évasive. — On considère gé-
néralement l'autotomie comme un acte réflexe provoqué par une excita-
tion violente, et cela se voit, en effet, très bien chez les Crabes où une
excitation quelconque suffisamment forte de la partie périphérique du
nerf de la patte (écrasement, coupure, brûlure, etc.) entraîne une rup-
ture spontanée à la soudure de l'ischiopodite et du basipodite. Ce réflexe
persiste lorsqu'on isole du reste du système nerveux la masse ganglion-
naire ventrale qivi envoie les nerfs aux membres; il semble donc être sous sa
dépendance. Cette autotomie est protectrice par le fait qu'elle supprime la
douleur, arrête la perte du sang grâce à la formation d'un gonflement mus-
culaire à l'extrémité du moignon et rend la régénération plus facile. Mais
ce n'est pas là une autotomie évasive, car elle ne se produit pas, par exem-
ple, lorsqu'on attache le Crabe par une patte, mais peut se produire, par
contre, sur les dix membres successivement, rendant ainsi toute évasion im-
possible.

A côté de cette autotomie. il en existe une autre, véritablement évasive. P.

VII. - LA REGENERATION. 131

a étudié à ce point de vue un Crabe, Grapsus varias, qui habite sur les
côtes sud de l'Océan et dont la capture est extrêmement difficile à cause,
précisément, de cette autotomie ; quand on le saisit ou qu'on l'attache, il
abandonne ses membres et s'enfuit. La réaction est considérablement in-
fluencée par les conditions extérieures : elle devient très rare ou disparaît
au laboratoire, dans une pièce close, sur un terrain sec, etc. Elle est d'au-
tant plus rapide que le danger est plus imminent et les chances de fuite
moins grandes. Cette forme d'autotomie est régie non par la masse gan-
glionnaire ventrale, mais par les ganglions cérébroïdes ; elle a un caractère
psychique et non pas uniquement réflexe. — Les deux autotomies peuvent,
d'ailleurs coexister et se superposer chez le même animal. — M. Goldsmith.

c) Piéron (H.). — Autotomie et aictospasie. — (Analysé avec les suivants.

d) L 'autotomie protectrice réflexe chez les Orthoptères.

e) L' autotomie volontaire des Décapodes.

/') L autotomie évasive chez les Orthoptères. — Les phénomènes d'am-
putation spontanée qui ne sont pas dus à une extrême fragilité des membres
(et c'est ce qui distingue l'autotomie de l"autospasie),ont chez les Orthoptères
une grande généralité. L'autotomie consécutive à une lésion est très fré-
quente chez ces animaux, l'autotomie par simple rétention des membres est
rare. — J. Gautrelet.

Weiss (O.). — Régénération et autotomie chez l'Argyronète aquatique. —
Friedrich (Ami. Biol., XI, 123) envisage la régénération et l'autotomie ausens
weismannien, comme des adaptations acquises dans la lutte pour la vie.
Elles feraient défaut aux araignées aquatiques parce qu'elles leur sont inu-
tiles. L'auteur renverse cet échafaudage finaliste en provoquant chez Argyro-
neta aquatica la régénération d'une patte après section, et même l'autoto-
mie. Pour régénérer, l'animal doit être maintenu hors de l'eau. — E. Ba-
taillon.

a) Cuénat (L.). — L'autotomie caudale chez quelques Mammifères du groupe
des Rongeurs. — (Analysé avec le suivant.)

6) — — L'autotomie caudale chez quelques Rongeurs. — L'autotomie
évasive est assez rare chez les Vertébrés ; on ne cite d'ordinaire, dans ce
groupe, que l'exemple classique de la queue des Sauriens. Il en existe un
second cas chez quelques Mammifères de l'ordre des Rongeurs ; là encore,
l'organe autotomisé est la queue, mais le processus d'évasion est tout autre
que celui des Sauriens. C'est le fourreau cutané qui se décolle avec la plus
grande facilité de l'axe vertébro-musculaire, et qui reste dans la main de
l'expérimentateur, pendant que l'animal délivré s'enfuit ; l'axe mis à nu se
nécrose ensuite et tombe. L'abandon du fourreau "caudal a une valeur défen-
sive vis-à-vis des carnassiers, Mammifères, Oiseaux, Reptiles, qui pourchas-
sent les Mulots (Mus sylvaticus) ; en effet, à l'état de nature, le nombre des
Mulots à queue plus ou moins raccourcie est plus considérable que ceux à
queue intacte. Ce phénomène d'autotomie est particulièrement net chez des
Muridés. Mus sylvaticus et peut-être Mus rattus, chez tous les Myoxidés,
semble-t-il (Mus cardinus avellanarius, Eliomys quercinus, Myoxus glis); il
ne se présente qu'à un faible degré chez le Mus decumanus. La Souris

132 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

domestique (Mus musculus) ne présente pas du tout d'autotomie. — L. CuÉ-

MiT.

Becquerel (P.). -- Sur un cas remarquable d'autotomie du pédoncule flo-
ral du Tabac, provoquée par le traumatisme de la corolle. — Si la corolle
est coupée en entier ou à moitié de sa hauteur avant la fécondation, il se
produit une couche séparatrice qui entraîne la chute du pédoncule floral.
Après la fécondation, la mutilation de la corolle n'entraîne pas cette autotonne
et le fruit se développe. On peut émettre l'hypothèse que la corolle joue un
rôle régulateur dans la circulation de la sève. — M. Gard.

= Régulation.

ai Child (C. M.). — Une analyse de la régulation de forme chez Tubularia. I.
La formation de* stolons et la polarité. — Des portions de Tubularia mesem-
bryanthemum et de Tubularia marina, qui représentent un quart, la moitié ou
encore une plus grande partie de la branche entière, produisent fréquemment
des stolons à la partie aborale. Plus le morceau sectionné est long par rapport
à la branche entière, plus il y a de chance de voir se former des stolons. Des
1/2 branches donnent plus fréquemment naissance à des stolons à l'extré-
mité proximale qu'à l'extrémité distale. Plus les pièces sont fortes et moins
longtemps elles ont séjourné en captivité dans le bassin de l'aquarium, plus
la formation des stolons est fréquente. Si les stolons n'apparaissent pas 2 ou
3 jours après la mise en train de l'expérience, il est rare de les voir appa-
raître encore par la suite. Il résulte de ces observations que l'apparition des
stolons nécessite un excellent état physiologique de la colonie. — Un allonge-
ment de l'eau de mer double ou triple la fréquence d'apparition des stolons.
Il ne s'agit nullement dans ces cas d'une saillie du cœnosarc provoquée par
la diminution de la concentration osmotique : un pareil effet se manifeste-
rait aux deux extrémités, tandis que la formation de stolons n'a lieu qu'à la
partie aborale. Celle-ci doit donc renfermer une prédisposition spéciale pour
la formation de stolons, disposition qui dans beaucoup de cas reste sans
manifestation dans l'eau de mer normale. — La formation d'hydranthes à l'ex-
trémité des stolons n'a lieu qu'après la fin de la croissance de ceux-ci. Les
hydranthesse forment quand la formation de stolons est devenue impossible,
sur des pièces courtes par exemple. La disposition spéciale pour la forma-
tion de stolons peut être transformée au cours même de l'expérience et de-
venir alors une disposition pour la formation d'hydranthes. Cette transfor-
mation représente toutefois un processus secondaire sans relation avec la
polarité primaire. Elle est due à un changement de l'état physiologique.
Ainsi en empêchant la formation d'un polype à l'extrémité orale on peut
accélérer l'apparition d'un polype au bout aboral. Une pareille observation
non publiée encore avait déjà été faite par l'auteur sur Corymorpha. Chez cette
forme l'attachement et la formation de stolons à l'extrémité aborale favori-
sait la formation d'un polype à l'extrémité orale. La spécificité primaire
pour formation de stolons à l'extrémité aborale (déjà observée par LoEBen 1892 )
est particulièrement développée dans la région proximale, faible par contre
dans la région distale. Il y a donc chez Tubularia une vraie polarité, mais
celle-ci est souvent masquée, au cours des expériences, par des modifications
de l'état physiologique. — Jean Strohi..

b) Child(C.M). — Une analyse de la régulation de forme chez Tubularia. II.
Différences dans la proportion des ébauches (primordia). — Contrairement à
DRiESCH,qui avait conclu à une conservation de la proportionnalité durant la

VII. — LA REGENERATION. 133

régulation de forme de Tubularia, l'auteur a pu constater des différences
typiques dans les proportions des diverses parties d'une ébauche (« primor-
dium ») de polype (longueur et étendue des régions tentaculaires). La loca-
lisation polaire et régionale des différentes parties du primordium semblent
donc être déterminées par des conditions internes de la colonie. Si Driesch
admet pour son « système équipotentiel harmonique » une proportionnalité
entre les différentes parties du système, la Tubularia ne serait donc pas à
désigner sous ce nom. Les différentes définitions de Driesch ne sont pas
claires à ce sujet. — Jean Strohl.

c) Child (C. M.). — Une analyse de la régulation de forme chez Tubula-
ria. 1IL Les différences régionales et polaires dans la relation entre V ébauche
(« primordium ») et l'hydranthe. — La transformation d'un primordium en
hydranthe est accompagnée d'une modification longitudinale de cet organe.
Chez les hydranthes oraux de la partie distale de la tige il y a une réduction
de près de 35 %, tandis que chez les hydranthes aboraux de l'extrémité proxi-
male nous avons affaire à un allongement du polype par rapport au primor-
dium. Toutes les mensurations des polypes ont été faites à l'état complète-
ment étendu. Ces différences de longueur semblent dues au fait que des
hydranthes de grandeur diverse se développent dans un périsarc d'égale
largeur, c'est-à-dire dans un cylindre dont le diamètre ne varie que fort
peu dans les différentes régions. En d'autres termes : degrands hydranthes sont
étirés en longueur dans le périsarc. Le primordium, dans ces cas, sera
plus long par rapport à l'hydranthe libre qui en sortira. De petits hydran-
thes par contre, blottis en largeur dans le périsarc, apparaîtront plus courts,
tant qu'ils seront ainsi prisonniers dans le périsarc, quitte à s'étendre en
longueur quand ils seront sortis. — A l'instar des « primordia », les hydran-
thes présentent aussi des différences de proportionnalité dans la régulation de
forme. Ces différences toutefois sont inverses à celles qui ont été constatées
dans le travail précédent pour les « primordia ». Ce manque de parallélisme
provient de ce que l'hydranthe et l'ébauche (« primordium ») sont deux sys-
tèmes fonctionnels différents et de ce que les factecirs déterminant la pro-
portionnalité se distinguent quantitativement du moins dans les deux sys-
tèmes. — Jean Strohl.

d) Child (C. M.;. — Analyse de la régulation de forme chez Tubularia. IV.
Cas spécial de la régulation dans un système complexe : différences polaires
et régionales dans le temps que prend la formation d'un hydranthe. — Les
hydranthes proximaux, soit oraux, soit aboraux, apparaissent en général avant
les hydranthes distaux. Quand la longueur du tronçon en voie de régulation
descend au-dessous d'une certaine limite, les hydranthes apparaissent plus tard
et se développent plus lentement. — Le zooïde, c'est-à-dire l'ensemble de ce
qui représente une personne de la colonie, n'est nullement une partie unifor-
mément limitée. Le zooïde peut être simplement un hydranthe ou un hydran-
the avec une tige plus ou moins longue ou bien encore dans certains cas être
composé d'un hydranthe, d'une tige et d'un stolon. Son étendue peut donc va-
rier considérablement. Mais dans tous ces cas le zooïde forme un système
physiologique dominé par le principe de la corrélation, c'est-à-dire que des
états et des processus d'une certaine partie du zooïde peuvent influencer
ceux d'une autre région quelque peu distante. L'étendue d'un pareil système
dépend donc de l'énergie de réaction et de la composition du substratum.
Tous les facteurs qui modifient le degré de réaction ou le substratum
changent donc également l'étendue du zooïde. La formation de polypes

134 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

aboraux chez Tubularia est en général le résultat d'une multiplication
asexuelle. c'est-à-dire un dédoublement, une division du système physiolo
gique représenté par le zooïde. Cette division résulte d'une réduction de
l'étendue du zooïde au-dessous de sa grandeur primitive. En conséquence,
tout facteur qui diminue l'énergie du système favorise par cela même la for-
mation d'iiydranthes aboraux. — Jean Strohl.

é) Child (C. M.). — Analyse de la régulation de forme chez Tubularia.
Y. Régulation de pièces courtes. — Les phénomènes de régulation présen-
tés par de petits morceaux de Tubulaires sont de la même catégorie que
ceux observés sur de grandes pièces. La différence des résultats est due
uniquement à la longueur de la pièce et reste autrement dans la limite des
variations observées chez les grandes pièces. — La grandeur des néoforma-
tions diminue quand la longueur de la tige en état de régulation est infé-
rieure à 4 ou 6 mm. La proportionnalité n'est plus conservée dans la formation
de ces nouvelles parties, la tige principale et ses ramifications diminuant
plus rapidement que les polypes mêmes. Il peut donc arriver que dans cer-
tains cas le polype se forme sans tige. Les principaux facteurs qui déter-
minent le genre de production d'une courte pièce sont la polarité et la lon-
gueur de la pièce par rapport à la région de la tige où apparaît la nouvelle
formation. Par rapport à leurs produits, les grandes pièces des régions dis-
taies ressemblent aux courtes pièces des régions proximales.

Des formations doubles apparaissent seulement quand les différences
physiologiques primaires sont minimes ou nulles aux deux extrémités de
la pièce, c'est-à-dire quand la pièce est sans polarité. Dans ces cas, de nou-
velles polarités opposées l'une à l'autre apparaissent aux deux extrémités
comme conséquence de la présence de deux régions terminales libres. Une
pareille division d'un système physiologique consécutive à un état d'apolarité
pourrait tout aussi bien apparaître naturellement, à l'état libre. La polyem-
bryonie observée chez les Hyménoptères parasites par Marchai et Silvestri
pourrait fort bien être un pareil exemple.

Dans toutes ces études C. rspousse énergiquement le principe téléolo-
gique qui selon Driesch expliquerait seul les phénomènes de la régulation.
Il n'est pas difficile de choisir parmi les phénomènes de régulation un cer-
tain nombre de faits qui en effet se prêtent à une pareille interprétation
téléologique. Mais un coup d'oeil sur l'ensemble des phénomènes suffit d'a-
près C. à prouver que ce caractère téléologique n'est qu'apparent et arti-
ficiel. L'analyse détaillée des phénomènes observés sur les pièces courtes
de Tubularia vient tout spécialement à l'appui d'une pareille manière de
voir. — Jean Strohl.

f\ Child iC. M.). — Analyse de la régulation de forme chez Tubularia.
VI. La signification de certaines modifications de la régulation : polarité et
régulation de forme en général. — Les proportions que présente une ébauche
(primordium) qui se forme à l'extrémité d'une tige après résection d'une pre-
mière ébauche ne sont pas pareilles à celles d'une ébauche qui se forme après
résection d'un hydranthe adulte. Le développement d'un hydranthe doit donc
créer des modifications progressives dans les régions avoisinantes de la tige.
— Dans de l'eau de mer allongée, réduite à 75 ou 60 % de sa concentration
normale, les polypes sont plus grands et les tiges plus longues. Des stolons
se forment fréquemment à la partie aborale, et de même les polypes aboraux
sont plus nombreux que dans l'eau de mer normale. Cet effet de l'allongement
de l'eau sur la régulation de forme ne semble pas uniquement due à des

VII. - LA REGENERATION. 135

causes osmotiques, mais à une modification quantitative de toutes les réactions .
Les différences de grandeur des polypes, les formations doubles sur les
pièces courtes, la formation d'un polype d'un côté, d'un stolon de l'autre
sont tous des phénomènes de polarité. Quatre catégories de ces phénomènes
ont pu être observées dans la régulation de forme. Des différences qualita-
tives axiales, des différences qualitatives régionales, des différences quantita-
tives axiales et des différences quantitatives régionales. Les hétéromorphoses
axiales sont ou primaires ou secondaires, les premières dues à un état exis-
tant déjà avant l'isolation de la pièce, les autres déterminées par certaines
conditions qui apparaissent après l'isolation de la pièce seulement. —
Jean Strohl.

g) Child C. M.). — La localisation de différentes manières delà régulation
de forme chez le Polychxrus caudatus. — La Planaire en question déjà étudiée
par Stevens et Boring en 1905 est particulièrement intéressante pour l'é-
tude des processus régulateurs. Ceux-ci s'effectuent chez elle à la fois par la
régénération et la « redifférenciation » (réutilisation des tissus anciens, Mor-
phallaxis de Morgan). Ces deux manières de régulation paraissent toutefois
nettement localisées en ce sens que certaines parties de l'animal sont rem-
placées uniquement par régénération, c'est-à-dire formation et prolifération
de nouveaux tissus, tandis que certaines autres parties sont restituées par
réutilisation de tissus anciens. Dans la région située entre les ganglions et
le milieu du corps toute régulation de la partie postérieure se fait par régé-
nération. En arrière du milieu c'est par réutilisation que se fait la restitution
de la partie postérieure. Plus on s'éloigne du milieu du corps vers l'extré-
mité caudale, plus la régénération cède son rôle à la redifférenciation quand il
s'agit de restituer la partie postérieure. — La régulation antérieure de parties
situées en avant des ganglions se fait principalement par redifférenciation.
La même régulation en avant se fait par contre par régénération quand elle
part de la région située entre les ganglions et le milieu du corps. — La for-
mation de la tète n'est jamais complète quand la régulation part des régions
postganglionnaires. Derrière le milieu du corps, la restitution des parties
antérieures consiste en une simple régénération superficielle capable à
peine de fermer la plaie. Un pareil passage de la redifférenciation d'anciens
tissus à la régénération a également lieu pour la régulation latérale. — La
régulation de forme est donc chez le Polychœrus primitivement une régulation
fonctionnelle et principalement une restitution fonctionnelle des parties en-
levées. Quand cette restitution est complète, elle se fait par redifférenciation ;
quand elle est plus ou moins incomplète et limitée aux régions voisines de
la partie lésée, elle a lieu par régénération. En général : il y a redifférencia-
tion (réutilisation de tissus anciens) quand la partie restante présente une
ressemblance fonctionnelle avec la partie enlevée; il y a régénération, quand
cette ressemblance est moins marquée, et la régulation est nulle, quand toute
ressemblance fonctionnelle entre la partie restante et la partie enlevée fait
défaut. Ce cas a lieu pour la région préganglionnaire qui ne présente plus
de régulation postérieure. Il existe d'ailleurs une relation entre le système
nerveux central et la régulation de forme chez le Polychserus. En effet la
présence de ganglions est nécessaire à la formation de la tête. En absence de
ganglions et de parties plus ou moins grandes des cordes longitudinales, la
régulation de la partie postérieure du corps subit une retardation marquée.
Mais ces rapports entre le système nerveux et la régulation de forme ont un
caractère fonctionnel et ne résultent pas d'une influence « formative » qui
serait localisée dans le svstème nerveux. — Jean Strohl.

136 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Prowazek (S.)- — Sur la régénération des Algues. — H y a lieu de dis-
tinguer : 1° les phénomènes qui accompagnent ou suivent immédiatement
la lésion : 2° la régénération au sens strict du mot ; 3° la régénération en excès.
celle qui dépasse la restauration de la forme.

I. Glissons rapidement sur les faits du l"r groupe. Le tactisme qui, chez
Ulva lactuca, dirige le contenu des cellules (protoplasma, noyau, et chroma-
tophore) vers la surface sectionnée, l'abondance des grains d'amidon dans
la première assise intacte, alors que la suivante en est dépourvue, les mou-
vements plasmatiques sur un filament froissé de Bryopsis : ce sont des cas
particuliers. Quant au sort des fragments plasmatiques séparés par des pro-
cédés plus violents, il varie suivant la valeur du fragment. Klebs a montré
que, sans noyau, le plasma de Spyrogyra et de Zygnema peut fabriquer de
l'amidon, mais ne régénère pas la membrane. D'autre part, même avec un
noyau, la résistance peut être limitée. Un fragment cellulaire de Mougeotia avec-
un lambeau dechloroplaste,2pyrénoïdesetunnoyausedétruisaiten48 heures.

IL Les faits proprement dits de régénération sont complexes chez les
Spirogyres comme sur les petits filaments de Cladophora, l'extrémité d'un
protoplaste mise à nu donne une membrane de précipité qui devient ensuite
une vraie membrane cellulaire. Sur la souche et les grosses ramifications de
Cladophora, le cytoplasme pousse au contraire des rhizoïdes grêles, serpen-
tiformes et à parois minces. Les protoplastes plurinucléés individualisent,
sous l'influence de la compression, des fragments qui s'accroissent isolé-
ment; ils apparaissent donc comme des symplastes susceptibles de se dé-
composer en plusieurs territoires cellulaires. Les globules protoplasmiques
sortis de leur gaine (Mougeotia, Vaucheria, Bryopsis. etc.) ont leur struc-
ture intime bouleversée et sont soumis d'abord aux simples lois qui régissent
les fluides. Les protoplastes nucléés peuvent entrer en régénération et pousser
des prolongements qui deviennent des filaments d'algue typiques. On a vu
qu'il n'en est pas toujours ainsi : il faut, suivant l'indication d'HERTwio, une
certaine relation de masse entre noyau et protoplasme, et il faut aussi que le
protoplaste ait une certaine taille. Voilà 2 conditions analysables auxquelles
s'ajoute une constante spécifique propre à chaque forme.

Noll a voulu localiser les processus morphogènes, chez Bryopsis, dans
la couche superficielle hyaline du cytoplasma, qu'il suppose immobile. Cette
zone extérieure serait apte à réagir aux tactismes par des phénomènes syn-
thétiques très précis. La propriété en question (Morphesthésie) a été invoquée
par Driesch à l'appui de sa théorie de l'autonomie des processus vitaux.
Or, sur un fragment de Bryopsis, le Neutralroth en solution précipite dans
la couche en question de fins cristaux qui se déplacent : il y a donc là des
courants comme dans la zone interne. La spécificité de la forme n'a rien à
voir avec la réceptivité des zones cellulaires. Elle marque un degré supérieur
de complexité qui échappe à nos moyens.

III. Quant aux phénomènes de superrégénération tels qu'apparition de
rhizoïdes aux 2 extrémités d'un fragment de Spirogyre, ils n'offrent rien de
général. Voici pourtant un fait intéressant observé chez Mougeotia. Pendant
la régénération, le protoplaste se scinde, mais les membranes nouvelles ne
se forment pas sur les 2 segments en dedans de la membrane commune
primitive. Puis les 2 segments se soudent; et la membrane commune prend
une épaisseur double. Donc, si les processus de division cellulaire et nucléaire
sont réversibles, il n'en est pas de même des élaborât ions qui constituent la
membrane. La même remarque vaut pour les flagella, les cils, etc. : c'est
ainsi qu'on voit chez Hélix des spermies non divisées avec 2 appendices
caudaux. — E. Bataillon.

VII. — LA RÉGÉNÉRATION. 137

Figdor ( Wilhelm). — Phénomènes de régénération observés sur des feuilles
de Gesneriacées. — Chez certaines espèces de Streptocarpus (S. raulescens,
S. Wendlandi), l'auteur a constaté que les feuilles sont capables de régénérer
les portions qui leur ont été enlevées par section. Cette réparation n'est pas
cependant parfaite et la forme de la feuille ne redevient pas normale. D'autre
part, si sur les feuilles de .S. Wendlandi et Monophyllœa Rorsfildii on opère
une section longitudinale et médiane de façon à obtenir deux moitiés foliaires
à peu près égales, on observe que chacune des deux moitiés se complète
par régénération de la partie qui lui manque. La feuille primitive produit
donc dans ces deux cas deux feuilles. Mais dans certains cas il n'y a qu'une
des deux moitiés qui se répare. La réparation n'est jamais parfaite et ne se
produit pas tout le long de la blessure, mais seulement à la base de la feuille,
c'est-à-dire au niveau du méristème foliaire. — A. de Puymaly.

Jacobesco (N.). — ■ Sur un phénomène de pseudomorphose végétale, ana-
logue à la pseudomorphose des minéraux. — L'auteur a observé en Roumanie
sur divers arbres des tumeurs occupant la place d'une branche morte ou
d'un bourgeon dormant blessé. La tumeur est, perforée et donne accès dans
l'intérieur du tronc où le cœur est pourri: elle est produite par un champi-
gnon ascomycète qui s'est substitué aux divers tissus envahis. — M. Gard.

CHAPITRE VIII
La greffe.

Barratt (J. O. "Wakelin). — Implantation of actively proliferating epitke-
Uum. (Roy. Soc. Proceed., B 535.) [140

Capus (J.). — L'influence du greffage sur la qualité des vins. (Rev. de Vi-
ticulture, XXII, 237. 257, 291, 373! 400, 435-481.) [147

a) Carrel. — Transplantation de la cuisse d'un chien sur un autre chien.
(C. R. Soc. Biol., I, 1035.) [140

b) — — Résection de l'aorte abdominale et hétérotransplantation. (C. R. Soc.
Biol., I, 131.) [140

Gemelli (A.). — Recherches expérimentales sur le développement des nerfs
des membres pelviens de Bufovulgaris greffés dans un siège anormal. ^Arch.
ital. biol., XLVII, 85-91.) [140

Guignard (L.). — Sur la greffe des plantes à acide cyanhi/drique..(C. R. Ac.
Se, CXLV, 1370-1380.) [147

Harrison (Ross G.). — Esperiments in Transplanting Limbs and their Bea-
ring upon the Problem of the Development of Nerves. (Amer. Journ. of Anat.,
VI, Proc. Assoc. Amer. Anat., 58-59.) [140

Loeb(L.). — Beilràge zur Analyse des Gewebewachstums. I. Ueber Transplan-
tation regenerierenden Epithels und iiber Serienlransplantation von Epi-
thel. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 038-050.) [139

Marinesco (G.). — Quelques recherches sur la transplantation des ganglions
nerveux. (Rev. Xeurol., XV, 1-12, 241-252, 7 fig.) [145

Marinesco (G.) et Goldstein (M.). — Recherches sur la transplantation des
ganglions nerveux. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 400-401.) [146

a) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Précocité des phénomènes de régénéra-
tion consécutifs à la greffe des ganglions sensilifs chez le Chat. (C. R. Soc.
Biol., LXIII, 248-249.) [145

b) — — Changements morphologiques des cellules nerveuses survivant à la
transplantation des ganglions nerveux. (C. R. Ac. Se. CXLIV, 656-058.)

[154

c) Nouvelles recherches sur la transplantation des ganglions nerveux.

(C. R. Ac. Se, CXLIV, 450-452.) [145

il) — — Greffe des ganglions plexi forme et sympathique dans le foie et trans-
formations du réseau cellulaire. (C. R. Soc. Biol.. LXIII, 83-85.) [145

Meisenheimer (J.). — Ergebnisse einiger Versuchsreihen iiber Exstirpation
und Transplantation der Geschlechtsdrùsen bei Schmetterlingen. (Zool. Anz.,
XXXII. 393-400, 4 fig.) [141

VIII. - LA GREFFE. 139

a) Nageotte (J.). — Greffe de ganglions rachidiens, survie des éléments
nobles et transformation des cellules unipolaires en cellules multipolaires
{Note préliminaire). (C. R. Soc. Biol., LXII, 62-64.) [142

b) Deuxième note sur la greffe des ganglions rachidiens : types divers

des prolongements nerveux néo formés, comparaison avec certaines disposi-
tions normales ou considérées comme telles ; persistance des éléments péri-
cellulaires dans les capsules vides après phagocytose des cellules nerveuses
mortes. (C. R. Soc. Biol., LXII, 289-292.) [142

c) — — Troisième note sur la greffe des ganglions rachidiens : mode de des-
truction des cellules nerveuses mortes. (C. R. Soc. Biol., LXII, 381-384.) [143

d) — — A propos de l'influence de la pression osmotique sur le développement
des prolongements nerveux dans les greffes ganglionnaires. (C. R. Soc.
Biol., LXIII, 71-72.) [143

e) — — Formations graisseuses dans les cellules satellites des ganglions ra-
chidiens greffés. (C. R. Soc. Biol., LXII, 1147-1149.) [144

f) Etude sur la greffe des ganglions rachidiens : variations et tropismes

du neurone sensitif. (Anat. Anz., XXXI, 225-245.) [143

g) Xeurophagie dans les greffes de ganglions rachidiens. (Rev. Neurol.,

XV. 933-944. 7 fig.). [144

Strasburger (Eduard.). — Ueber die Individualitât der Chromosomen und
die Pfropfhybriden-Frage. (Jahrb. fur wissensch. Bot., XLIV, 482-515,
3 pi.) [Voir ch. II

Voir pp. 52. 80, 276, 429, 430, 431, 445 pour les renvois à ce chapitre.

Loeb (L.). — Contribution à l'analyse de la croissance des tissus. I. Sur la
transplantation d'un épithélium régénérant et sur des transplantations en sé-
ries de l' épithélium [V]. — Dans des transplantations d'épithélium en régéné-
ration.ou par des transplantations en série, on ne constate pas une augmen-
tation dans la croissance. Même dans certains cas la prolifération semble
diminuer. Quelquefois, après des transplantations répétées, la plus grande
partie de Fépithélium devient cornée et un nombre relativement faible de cel-
lules épithéliales demeurent vivantes. Cependant après cinq transplantations,
Fépithélium peut être tout aussi vivant qu'au début, comme le montrent les
mitoses. Après des transplantations se suivant à 5 ou 10 jours d'intervalles,
Fépithélium forme fréquemment un kyste, pourvu qu'une trop grande partie
de Fépithélium ne soit pas nécrosée. Il peut se former un kyste dans une seule
transplantation si celle-ci a lieu dans la troisième ou la quatrième semaine de
régénération. Si les transplantations en série se suivent à des intervalles de
trois à quatre jours, il ne se forme pas habituellement de kyste. Mais dans ce
cas Fépithélium croît fréquemment vers le bas autour du tis.su conjonctif
qui l'accompagne. Cette croissance parait provenir de Fépithélium pilifère.
Dans les transplantations se suivant à 10 jours d'intervalle, la formation des
kystes est plus fréquente que dans les transplantations à 5 jours d'intervalle.

Lorsque Fépithélium, après la transplantation, se transforme en un kyste,
celui-ci peut persister longtemps ou indéfiniment. Une seule transplantation
redonne alors un kyste. Mais dans des transplantations en série, la forma-
tion des kystes est souvent empêchée. Ceci est dû à ce que le tissu conjonctif
en croissant pénètre dans un certain nombre de cas dans Fépithélium, ce
qui détermine la dégénérescence de ce dernier.

140 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Dans le cours d'une transplantation se présentent habituellement deux
séries de processus simultanés : 1° des processus de croissance et de dégé-
nérescence d'épithélium; 2° des processus de croissance du tissu conjonctif
environnant, ces deux processus vont d'abord en croissant, atteignent un
maximum, puis cessent ensuite. Mais à une phase déterminée de croissance
de I'épithélium correspond une phase déterminée de la croissance du tissu
conjonctif. Dans les expériences de L. le rapport de ces phases est modifié.
Un épithélium en régénération à un stade déterminé transporté dans un mi-
lieu où le tissu conjonctif ne se trouve pas dans la phase de croissance cor-
respondante, détermine la croissance de celui-ci s"il était au repos. Une
partie de I'épithélium transplanté déjà croissante meurt, mais l'autre partie
demeure vivante. On pourrait penser que s'il y avait croissance égale des
deux tissus, l'une gênerait l'autre. S'il en était ainsi en transplantant un
épithélium dans un tissu conjonctif au repos, la croissance de I'épithélium
devrait être renforcée: il n'en est pas ainsi. D'ailleurs les expériences mon-
trent que quel que soit le stade de la croissance du tissu conjonctif, la
croissance de I'épithélium transplanté n'est jamais renforcée. Si on trans-
plante un épithélium en régénération et un épithélium au repos, on ne con-
state aucune différence.

Après la transplantation de I'épithélium, souvent la plus grande partie des
cellules disparaît ; seules régénèrent un nombre relativement petit de cel-
lules survivantes. Cependant ceci n'est pas toujours le cas, I'épithélium peut
persister presque entièrement, les cellules situées au milieu et surtout les
cellules des couches supérieures meurent tôt, les cellules marginales de-
meurent vivantes, ainsi que celles des follicules pileux; ces dernières, situées
dans la profondeur du tissu conjonctif transplanté, sont mieux protégées
contre les influences nuisibles. C'est d'elles que provient souvent la régéné-
ration quand une grande partie de I'épithélium de revêtement disparait. 11
existe ainsi des variations dans la conduite de I'épithélium; les causes de ces
variations résultent en partie des recherches de L. Si avec I'épithélium se
trouve une couche mince de tissu conjonctif, une plus grande partie de I'é-
pithélium ne demeure vivante que quand il y a une épaisse couche de tissu
conjonctif et de cartilage: cela tient vraisemblablement à la facilité avec la-
quelle les substances nutritives sont amenées aux cellules épithéliales. Un
autre facteur est l'influence des microorganismes transportés avec la peau.

La nécrose partielle peut se produire à chaque transplantation quand
celles-ci se font à 10 jours d'intervalle. Le nombre des couches nécrosées
contenues dans un kyste indique alors le nombre des transplantations. A toutes
les époques, on peut trouver des mitoses dans I'épithélium. Pendant le pre-
mier jour qui suit la transplantation, les quelques mitoses que l'on ren-
contre devaient déjà se trouver dans I'épithélium. A la fin du 1er jour le
nombre des mitoses passe par un minimum, puis leur nombre commence à
croître.

Le mémoire se termine par une comparaison avec les tumeurs malignes,
les principales différences portent sur ce que la croissance des tumeurs
peut être renforcée par des transplantations et en outre que leurs cellules
s'infiltrent dans les tissus environnants. — Dubuisson.

Barratt (J. D. Wakelint. - Implantation (I'épithélium en état de proli-
fération active. — Pendant, les premiers 7 ou 14 jours après implantation
d'épithélium en prolifération active de l'oreille du lapin, la mitose conti-
nue, non diminuée, semble-t-il, dans les portions de la couche profonde qui
échappent à la nécrose. Si l'on implante des cellules non pas vivantes mais

VIII. — LA GREFFE. 141

mortes, celles-ci exercent une action chimiotactique puissante provoquant
l'apparition de cellules polynucléaires d'abord, puis de grosses cellules mo-
nonucléaires et de cellules géantes devant lesquelles la couche profonde
disparaît peu à peu. Même les cellules vivantes en prolifération active sous
l'influence de l'Ecarlate R. provoquent chimiotactiquement par leur mé-
tabolisme accru l'apparition de cellules nombreuses, pour la plupart mono-
nucléées, dans le chorion sous-jacent : mais la réaction est moins vive qu'à
l'égard des cellules vivantes. Il ne se produit aucune métaplasie de l'épithé-
lium, comme résultat de l'implantation. Enfin les écailles cornées épider-
miques et les gaines des poils restent intactes, se comportant comme des
corps inertes. — II. de Varigny.

Meisenheimer (J.). — Quelques séries de recherches sur l'extirpation et la
transplantation des glandes sexuelles chez les Lépidoptères. — Les expériences
d'OuDEMANs et de Kellogg sur la castration des larves ont été reprises avec
un certain nombre de formes présentant le dimorphisme sexuel. Ocneria
dispar est le type classique : c'est sur lui que l'auteur a commencé par répé-
ter et varier l'expérimentation. Sur 600 larves opérées, 200 arrivèrent à la
chrysalide et 186 au papillon. La castration avait lieu, soit entre la 2e et la
3e mue, soit entre la 3e et la 4e. soit entre la 4e et la 5e. Dans un premier
groupe d'opérations, on supprime les glandes sexuelles mâles ou femelles,
que leur morphologie permet de distinguer : suppression généralement
bilatérale. Sur un 2e groupe de larves, on a enlevé, en plus des glandes
génitales, les glandes accessoires et les conduits. Enfin, sur un 3e groupe, la
castration bilatérale ou unilatérale était suivie de la transplantation d'une
ou deux glandes du sexe opposé. Ces derniers essais étaient des plus inté-
ressants pour la réalisation éventuelle d'un organisme hermaphrodite. Le
succès de toutes les opérations fut parfait. Les papillons du 1er groupe, soi-
gneusement étudiés, ne montrèrent pas le moindre rudiment de glandes
sexuelles; sur ceux du 2e groupe, la suppression des organes annexes était
plus parfaite dans le sexe mâle que dans le sexe femelle, mais il n'y avait
pas trace de régénération. Quant aux transplantations, les ébauches testi-
culaires ou ovariennes informes arrivaient à complète différenciation. L'au-
teur figure sur un exemplaire les 8 tubes ovariens bien évolués (avec leurs
œufs), soudés à l'extrémité ries 2 canaux déférents d'un mâle châtré. Sur
un autre, où la substitution intéressait un seul testicule et un seul ovaire, on
voit les 4 tubes ovariens soudés avec le testicule respecté, à l'extrémité d'un
des canaux déférents. Par la structure interne, ce sont donc de vrais herma-
phrodites réalisés expérimentalement. Mais quelles sont les conséquences de
la transformation interne au point de vue des caractères extérieurs?

1° Comme l'avaient vu Oudemans et Kellogg, non seulement la castration
ne trouble en rien l'évolution, mais elle n'a aucun effet sur les caractères
sexuels secondaires. La chenille châtrée qui était primitivement mâle donne
toujours un papillon de forme mâle, et inversement. — 2° La même règle
s'applique aux expériences de transplantations. Il y a bien de légères va-
riantes de pigmentation sur les ailes. Mais il faudrait peut-être tenir compte
(fun affaiblissement dû à l'opération. En tout cas, ces nuances ne sont pas
plus marquées chez les exemplaires à transplantations que sur ceux simple-
ment castrés. Ainsi, une glande sexuelle parcourt la plus grande partie de
son développement sur un organisme du sexe opposé. Cet organisme la
baigne et la nourrit, pousse des trachées dans son épaisseur, reçoit dans son
sang ses produits de désassimilation. Toutes ces connexions sont acquises

]k> L'ANNEE BIOLOGIQUE.

avant que la morphologie de l'adulte ne se fixe; et sur cette morphologie,
l'hermaphrodisme expérimental ne se traduit par rien.

Il faut conclure que la détermination de la forme, au moins en ce qui
touche les caractères sexuels secondaires, remonte très loin dans le déve-
loppement, probablement aussi loin que la détermination des glandes
sexuelles elles-mêmes. — E. Bataillon.

à) Nageotte (J.). — Greffe de ganglions rachidiens, survie des éléments no-
bles et transformation des cellules unipolaires en cellules multipolaires [XIX,
1]. — Les ganglions sacrés d'un jeune Lapin sont extirpés et insérés sous la
peau de l'oreille d'un Lapin plus âgé. Quinze jours après, un de ces ganglions
est extirpé et traité par la méthode de Cajal. A sa périphérie, quelques cellules
nerveuses ont survécu et ont pris un aspect très différent de l'aspect normal.
Le corps cellulaire s'est un peu rétracté, le noyau est excentrique; le glo-
mérule formé par l'axone a disparu mais de nombreux prolongements
partent de la cellule. Les plus fins naissent du corps cellulaire et des gros
prolongements ; ils forment pour la plupart un plexus sous-capsulaire com-
pliqué, d'autres vont au loin. Les plus gros prolongements sont au moins
trois ou quatre par cellule ; ils forment, à peu de distance de la cellule, des
renflements irréguliers, souvent très volumineux, donnant naissance à un
grand nombre de branches, les unes courtes et trapues terminées par des
boules, les autres minces, longues, renflées et ramifiées à l'infini. Ces phéno-
mènes ne font qu'exagérer ceux qu'on observe dans le tabès. — K. Legendre.

b) Nageotte (J.). — Deuxième note sur la greffe des ganglions rachidiens :
Igpes divers des prolongements nerveux néo formés, comparaison avec certaines
dispositions normales ou considérées comme telles; persistance des éléments
përiceUulaires dans les capsules vides après phagocytose des cellules nerveuses
mortes [XIX, 1]. — Les prolongements qui transforment les cellules unipo-
laires des ganglions rachidiens transplantés en cellules multipolaires sont de
types variés. Ces formes ne font qu'exagérer certaines dispositions considé-
rées comme normales et même comme utiles à l'élaboration des actes ner-
veux. 1" Le cylindraxe de certaines cellules est conservé ; il se termine par une
riche arborisation de fibres qui se ramifient dans toutes les directions ; il en
part des collatérales dont certaines contribuent à former des pelotons péri-
cellulaires. 2° D'autres cellules sont lobées par des sillons qui vont jus-
qu'auprès du noyau; les lobes, arrondis ou cunéiformes, n'ont rien d'amœ-
boïde ; ils sont entourés par des cellules de la capsule et par des anses du
peloton péricellulaire. 3° Certains prolongements ramifiés partent du corps
cellulaire : les uns volumineux et très ramifiés font de la cellule une cellule
multipolaire: leurs branches se terminent d'abord par des boules irréguliè-
res ou par de petites anses fibrillaires, plus tard leurs ramifications vont se
mêler au réseau nerveux ganglionnaire ; les autres très fines et peu rami-
fiées entrent en partie dans les pelotons péricellulaires. 4° La plupart des
cellules sont entourées de pelotons formés de fibres très fines provenant du
cylindraxe et des prolongements du corps cellulaire et de fibres provenant
probablement de neurones voisins ; on y voit des terminaisons en boule et
en anse fibrillaire. Le rôle physiologique des pelotons péricellulaires est
difficile à connaître à moins qu'ils ne soient des articulations interneuro-
nales agissant à distance par spirales inductrices; il est plus vraisemblable
d'admettre que ce sont là des processus de régénération collatérale ; leur
enroulement autour des cellules ganglionnaires semble dû à une attraction
par les éléments satellites sous-capsulaires. — R. Le<;endre.

VIII. - LA GREFFE. 14:5

c) Nageotte (J.). — Troisième note sur la greffe des ganglions rachidiens ;
mode de destruction des cellules nerveuses mortes [XIX, 1]. — Les ganglions
rachidiens greffés sont excellents pour l'étude de la neurophagie ; ils mon-
trent en effet la résorption de cellules nerveuses mortes rapidement par
anémie sans action toxique ni infectieuse. Dans la zone périphérique des
ganglions greffés, on voit des cellules nerveuses vivantes et d'autres mortes,
en achromatose, à noyau homogène ; les éléments sous-capsulaires effectuent
la phagocytose ; dans la zone centrale, les cellules nerveuses et les sous-
capsulaires sont mortes et ce sont des polynucléaires qui phagocytent. — R.
Legendre.

d) Nageotte (J.). — ■ A propos de l'influence de la pression osmo tique sur le
développement des prolongements nerveux dans les greffes ganglionnaires
[XIX, 1]. — En réponse à Marinesco, N. accorde aussi un rôle important
à la rupture d'équilibre entre le protoplasma cellulaire et le milieu qui l'en-
toure dans le mécanisme de néoformation des prolongements nerveux dans
les ganglions rachidiens greffés, mais il estime que les modifications de la
pression osmotique sont plus importantes que celles de la tension superfi-
cielle. Les facteurs de ce trouble de croissance sont variables, complexes,
multiples (hydratation, température, arrêt des échanges nutritifs, perturba-
tion fonctionnelle, etc.), et agissent probablement en sens divers; il faut de
plus tenir compte des phénomènes de réaction si fréquents en biologie. Dans
le but d'étudier l'action des modifications de pression osmotique dans les
greffes, N. a greffé dans l'oreille d'un Lapin des ganglions empruntés à un
autre Lapin ; ce sont ceux qui avaient été préalablement desséchés et ceux
qui avaient séjourné une heure et demie dans une solution de NaCl à 15 0/00
qui ont fourni, au bout de sept jours, les prolongements les plus développés.
— R. Legendre.

f) Nageotte (J.). — Etude sur la greffe des ganglions rachidiens ; varia-
tions et tropismes du neurone sensitif [XIX, 1]. — Quand on greffe sous la
peau de l'oreille d'un Lapin un ganglion rachidien pris à un autre individu,
dès la fin du 1er jour, des adhérences se forment, le ganglion est envahi par
de larges capillaires à parois minces, la greffe devient turgescente et dure ;
quinze jours après, elle commence à s'affaisser; elle devient difficile à re-
trouver après 2 mois. Ces modifications macroscopiques sont accompagnées
de variations des cellules nerveuses : neurophagie des cellules mortes, phé-
nomènes réactionnels des cellules survivantes. Ce travail est consacré aux
phénomènes réactionnels des cellules survivantes. N. étudie d'abord les pro-
longements néoformés et leurs tropismes. Ces prolongements naissent du
corps cellulaire, duglomérule et de la portion extra-capsulaire du cylindraxe.
1° Du corps cellulaire, partent des prolongements monstrueux formant jus-
qu'à dix touffes par cellule; chaque touffe produit 2 à 5 branches volumi-
neuses d'un calibre très irrégulier; ces branches à leur tour se renflent en
massue ou sont prolongées par des digitations irrégulières ou par des fibres
fines; peu à peu, tous ces prolongements deviennent fins, réguliers et s'é-
tendent au loin. D'autres cellules sont lobées. D'autres encore ont des pro-
longements du type sympathique. Tous ces prolongements n'ont aucun
tropisme pour les cellules satellites ; ils s'écartent librement de la cellule
d'origine, sans subir d'autre résistance que celle des tissus traversés. Les
prolongements qui restent sous-capsulaires sont rares. 2° Du glomérule par-
tent des pelotons périglomérulaires, précoces, compliqués, dont les fibres
se terminent par des boutons ou des anneaux ; leurs fibres s'enroulent autour

I il L'ANNEE BIOLOGIQUE.

du corps cellulaire (pelotons péricellulaires) ou se rendent dans les amas de
cellules satellites subsistant après la destruction des cellules nerveuses voi-
sines (arborisations nodulaires . Tous ces prolongements ont un tropisme
spécial pour les cellules satellites (tropbotropisme) et un tropisme négatif
pour les cellules nerveuses mortes ou vivantes. 3° De la portion extracap-
sulaire du cylindraxe partent des rameaux terminaux ou collatéraux sem-
blables à ceux qu'on observe dans la régénérescence des nerfs. Ces fibres
ont un tropisme qui les conduit au contact des cellules de Schwann prolifé-
rées provenant des fibres à myéline proliférées ; elles n'ont aucune réaction
pour les cellules satellites.

Ces variations morphologiques mettent en évidence le rôle nourricier des
cellules satellites et l'importance pour la nutrition de la région gloméru-
laire. Elles ne diffèrent que par leur nombre et leur intensité de celles
observées à l'état normal chez l'homme et les animaux. — R. Legendre.

g) Nageotte (J.). — Neurophagie dans les greffes de ganglions rachidiens

[XIX. 1]. — Les cellules nerveuses des ganglions greffés, mortes par arrêt
des échanges nutritifs, sont phagocytées par deux sortes d'éléments : les po-
lynucléaires et les cellules sous-capsulaires. Les polynucléaires jouent un rôle
banal, ils détruisent tout aussi bien les cellules nerveuses mortes que les cel-
lules satellites ou les cellules conjonctives nécrosées; ils sont surtout abon-
dants dans le centre de la greffe, leur nombre est très variable. Les cellules
satellites sont de deux sortes : cellules endothéliales et cellules étoilées de
Cajal. Les cellules endothéliales s'hypertrophient (par division directe pro-
bablement) et forment les nodules résiduels. Les cellules étoilées de Cajal
sont au contraire neurophages ; elles sont nettement amœboïdes ; elles s'hyper-
trophient, puis entourent de leurs prolongements la surface des cellules ner-
veuses; ensuite un de leurs prolongements perfore la cellule nerveuse, y
creuse une galerie dans laquelle le noyau pénètre en se déformant; enfin,
d'autres prolongements creusent en s'allongeant de nouvelles galeries et la
cellule nerveuse se trouve traversée par un réseau de galeries anastomo-
sées; la cellule nerveuse vermoulue est morcelée puis résorbée par les cel-
lules de Cajal: le noyau lui-même est englobé et digéré. Les cellules satelli-
tes des deux sortes ont généralement une surcharge graisseuse qui semble
due à la transformation de substances diffusibles échappées de la cellule
nerveuse nécrosée bien plus qu'à une réaction pathologique propre des cel-
lules satellites. Les galeries des cellules nerveuses sont régulièrement cylin-
driques et forment un réseau assez régulier dont le diamètre est à peu près
égal à l'épaisseur des espaces réservés ; la périphérie est respectée et n'a
guère que deux ou trois canaux d'entrée perpendiculaires à la surface; il
semble y avoir un rapport entre ce réseau de galeries, le trophospongium de
Holmgren et le réseau interne de Golgi. — R. Legendre.

e) Nageotte (J.). — Formations graisseuses dans, les cellules satellites des
ganglions rachidiens greffés [XIV, 2°, i: XIX. I0]. — Les cellules satellites
des ganglions rachidiens greffés sous la peau du Lapin ont bientôt une sur-
charge graisseuse en même temps qu'elles se tuméfient et se multiplient;
les cellules perforantes subissent la même surcharge, ce qui les différencie
des polynucléaires qui contiennent peu ou pas de graisse. Cette formation de
graisse débute aussitôt après la mort des cellules nerveuses et cesse quand
leurs dernières traces ont disparu ; elle est donc liée à la résorption de ces
cellules. Au début, il semble y avoir simple diffusion de substances adipogè-
nes, mais plus tard les macrophages perforants phagocytent réellement les

VIII. - LA GREFFE. 145

cellules nerveuses ; N. a pu voir certaines cellules de Cajal englobant le noyau
d'une cellule nerveuse et le faisant disparaître par digestion intracellulaire.

— R. Legendre.

a) Marinesco (G.) et Minea ( J.j. — Précocité des phénomènes de régénères-
cence consécutifs à la greffe des ganglions sensitifs chez le Chat [VII ; XIX, 1°].

— Les ganglions de petit Chat autotransplantés sous la peau de l'oreille pré-
sentent 40 à 60 heures après l'opération un aspect très semblable à celui du bout
central d'un nerf en régénérescence : collatérales, fibres effilochées, plexus,
terminaison en bouton, en anneau, etc. Ces aspects n'apparaissent pas dans
les cellules destinées à mourir immédiatement ; ce sont des phénomènes de
régénérescence et non d'agonie, des modifications nutritives dues aux varia-
tions de tension superficielle et de concentration moléculaire. — R. Legendrk

h) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Changements morphologiques rfe« cel-
lules nerveuses survivant à la transplantation des ganglions nerveux [XIX,
1"]. - Dans les ganglions greffés (plexiformes, spinaux, sympathiques) il
existe à la périphérie des cellules qui survivent. Après sept jours, celles-ci
présentent des corps de Xissl irréguliers, en désintégration, un réseau endo-
cellulaire irrégulier, un noyau souvent excentrique, des encoches dans les-
quelles pénètrent des cellules satellites; elles ont tendance à émettre de
nombreuses expansions; elles sont enlacées par un plexus inextricable. La
nature des ganglions transplantés et les conditions de l'opération jouent un
rôle important pour la survie; dans un cas de greffe des ganglions plexiforme
et cervical supérieur d'un Chien sous la peau de l'oreille du même animal,
toutes les cellules du premier ganglion avaient disparu tandis que celles du
second avaient persisté en assez grand nombre. Une transplantation tardive
ou non aseptique amène la mort rapide des cellules nerveuses. Un milieu
riche en oxygène et en substances nutritives permet une certaine survie.

— R. Legendre.

c) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Nouvelles recherches sur la transplan-
tation des ganglions nerveux {transplantation chez la Grenouille) [XIX, 1]. -
Les cellules des ganglions spinaux auto- ou homo-transplantés chez la Gre-
nouille ne présentent pas les mêmes réactions que chez les. animaux à sang
chaud. Elles vivent beaucoup plus longtemps après la transplantation, réa-
gissent et réparent leurs lésions dans une plus large mesure. Un ganglion de
Grenouille, transplanté sous la peau du Chien, est beaucoup plus altéré et
plus rapidement ; ses lésions sont jusqu'à un certain point comparables à celles
qui existent dans les ganglions de Chien autotransplantés. — R. Legendre.

d) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Greffe des ganglions plexiforme et
sympathique dans le foie et transformations du réseau cellulaire [XIX, 1°].

— Expérience faite sur de jeunes Chats. Les cellules présentent diverses
modifications du réseau neurofibrillaire : dégénérescence, aspect granuleux,
épaississements, simplification, etc. M. et M. n'ont pas trouvé ces modifica-
tions dans les ganglions greffés sous la peau de l'oreille. [Nageotte, au con-.
traire, chez le Lapin, ne les a pas vues dans les greffes intrahépatiques, mais
seulement dans celles faites sous la peau de l'oreille]. — R. Legendre.

Marinesco (G.). — Quelques recherches sur la transplantation des gan-
glions nerveux [XIX, 1°]. — Examen des ganglions plexiformes et spinaux
du Chien autotransplantés, 10, 15 heures, 3, 5, 7. 8, 23 jours après la greffe.
L'année biologique, xii. 1907. 10

140 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

La plupart des cellules, après avoir subi de graves modifications, finissent
par disparaître; elles sont en effet privées de leur nutrition et de leur
fonctionnement. Quelques-unes, toutefois, situées à la périphérie, peuvent
survivre un certain temps et présenter des phénomènes de réparation et
même de néoformation; elles doivent cette persistance à ce qu'elles peuvent
se nourrir par imbibition et absorber l'oxygène du milieu avoisinant. Les
cellules satellites, au contraire, ne meurent pas; elles se nourrissent, s'ac-
croissent et prolifèrent, ce qui prouve que leurs conditions dénutrition sont
différentes de celles des cellules nerveuses. — R. Legendre.

Marinesco G.) et Goldstein (M. . — Recherches sur la transplantation
des ganglions nerveux [XIX, 1°]. — Quand on transplante le ganglion plexi-
forme d'un Chien chez le même animal, cinq heures après l'opération, il y
a une chromatolyse diffuse des cellules nerveuses, parfois plus accusée à la
périphérie, leur noyau peut être légèrement déplacé et déformé, les cellules
satellites sont tuméfiées et augmentées de nombre, le ganglion renferme
beaucoup de polynucléaires. Le ganglion sympathique transplanté présente
les mêmes lésions. Dix heures après la transplantation, les lésions sont beau-
coup plus intenses; presque toutes les cellules ont une colorabilité diffuse,
certaines sont même en achromatose; leur noyau est déformé, parfois il est
homogène ; le nucléole est pâle ; les cellules satellites multipliées compriment
les cellules nerveuses et y forment même des excavations. A la quinzième
heure, presque toutes les cellules sont en achromatose, les polynucléaires
pénètrent le ganglion et entrent même dans les cellules nerveuses qu'ils
semblent remplacer quand elles sont très altérées ; les noyaux sont en ca-
ryolyse. Les lésions font peu de progrès jusqu'à la 24e heure. Le 3e jour, les
cellules nerveuses, en achromatose absolue, sont à peine visibles. — R. Le-

GLNDRE.

Gemelli (A.). — Recherches expérimentales sur le développement des nerfs
des membres pelviens de Rufovulgaris greffés dans un siège anormal [XIX, 1°].

— Les membres greffés prennent avec la larve porte-greffe des rapports de
connexion non seulement au moyen des vaisseaux et autres tissus, mais des
nerfs. Ce nerf est fourni par le système nerveux central. — J. Gautrelet.

a) Carrel. — Résection de l'aorte abdominale et hétérotransplantation.

— (Analysé avec le suivant.)

b) Transplantation de la cuisse d'un chien sur un autre chien. — Au sujet

de la conservation des artères en cold storage. — Les artères de chien trans-
plantées sur le chat continuent à jouer leur rôle; un séjour de 20 jours au
cold storage ne produit aucune lésion incompatible avec les fonctions. — On
peut facilement rétablir la circulation dans un membre transplanté, et les
tissus d'une cuisse extirpée à un chien mort et privée de circulation pendant
3 heures sont capables de se cicatriser aux tissus de l'hôte. — La condition
essentielle pour la réussite de ces opérations est la stricte asepsie dans la
manipulation des vaisseaux. — J. Gautrelet.

Harrison iRoss G.). — Expériences de transplantation des membres et
leur rapport avec le problème du développement des nerfs. — Répétition des
expériences de Braus sur les Grenouilles; les résultats montrent que ses
conclusions n'ont pas une valeur générale, ce qui tient à ce qu'il ne conser-
vait pas ses animaux assez longtemps après l'opération. Les nerfs des niera-

VIII. - LA GREFFE. 147

lires transplantés proviennent de l'hôte et croissent, attirés par les organes
périphériques ; ils peuvent dériver de troncs de l'hôte qui ne correspondent
pas à ceux des membres normaux. — R. Legendre.

Guignard (L.). — Sur la greffe des plantes à acide cyanhydrique. — Si
on greffe une plante à glucoside cyanhydrique sur une autre dépourvue de
ce composé ou inversement, il n'y a pas transport du glucoside du greffon
dans le sujet, ni du sujet dans le greffon. — Chez les Rosacées à glucosides
cyanhydriques, la migration de ces substances n'a lieu entre les individus
greffés que s'ils appartiennent à deux espèces d'un même genre et renfer-
ment le même glucoside. — M. Gard.

Capus (J.). — L'influence du greffage sur la qualité des vins. - Dans les
vignes greffées, il y a eu des modifications dans les conditions de la nutri-
tion, comme il s'en produit sur les vignes franches de pied. Les variations
dans la composition des vins, consécutives au greffage, sont de même ordre
et de même amplitude que les variations subies par les vignes franches de
pied sous l'influence des conditions agronomiques. Dans les vignes greffées,
s'ajoute une nouvelle condition d'ordre agronomique qui n'existe pas chez
les vignes franches de pied : le choix d'un porte-greffe bien adapté et ayant
de l'affinité pour le greffon; mais le cépage greffon conserve intacts ses ca-
ractères spécifiques et il exerce une influence de même nature sur la qua-
lité des vins. — F. Péchoutre.

CHAPITRE IX

Le sexe et les caraetères sexuels seeomlaires.
Le polymorphisme ergatogénique.

a) Correns (C). - Die Bestimmung und Vererbung des Geschlechtes, nach
Versuchen mit hôheren Pflanzen. (Archiv f. Rassen- und Ges. Biol.. 1 \ ,

794-802. [154

b) - - — Zur Kenntnis der Geschlechtsformen polygamer Blûlenpflanzen und
ihrer Beeinflussbarkeit. (Jahrb. wissensch. Bot.,XLIV, 124-174,4%.) [156

a Dangeard (P. A.). -- Recherches sur le développement du përithêce chez
les Ascomycêtes. (Le Botaniste, 9e série (1903-1906), 50-303, 9 fig. et 18 pi..
et 10p série (1907), 385 pp., 12 fig. et 91 pi.) [155

// — — /.'évolution de la sexualité générale. Son importance dans le cycle
du développement des végétaux et des animaux. (Revue des Idées, 37,
3-25, 17 fig.) [L'origine de la reproduction asexuelie

se trouve dans la bipartition de la cellule, conséquence directe de la
nutrition. La reproduction sexuelle est une reproduction asexuelie suivie
d'autophagie, ou conjugaison entre spores affamées [IV]. - F. Péchoutre

Fraser (H. C. I.). — On the Sexuality and Development of the Ascocarp in
Lachnea stercorea, Pers. (Aimais of Botanv, XXI, 349-361. pi. XXIX-XXX.)

[157

a) Heape (W.). — Notes on the proportion of the sexes in Dogs. tProc. of
the Cambridge Phil. Soc, XIV, 121-151.) [154

6) - — Note on the influence of extraneous forces upou the proportion of
the sexes produced bi/ Canaries. (Proc. of the Cambridge Phil. Soc, XIV,
201-205.) [153

King (H. D.). — Food as a factor in the détermination of sex in Amphibians.
(Biol. Bull., XIII, il" 1, 40-50.) [152

Koehler (R.i. Sur le dimorphisme sexuel de l'Ophiacantha vivipara.
(Zool. Anz., XXXI, 229-230.) , [153

Lawson (A. A.). — The Gametophyles, Ferlilizalion ami Embryo of Cepha-
lotaxus drupacea. (Annals of Botany, XXI, 1-25, pi. I-IV.i [155

Lendner (A.). — Recherches histologiques sur .les zygospores du Sporodinia
grandis. (Bull. Soc. bot., Genève, 9 déc.) [155

Loisel (G.i. - Recherches sur les caractères différentiels des sexes chez la
Tortue mauresque. (Arch. Zool. exp. [4], VI, Notes et revue, xxxviii-l,
2 fig.) [153

Mordwilko (A.). — Beitràge znr Biologie der Pflanzenlduse, Aphididœ.
Passerini. Die zyklische For tpflanzung der Pflanzenlduse. I. Die Heterogonie
im allgemeinen und bei den Pflanzenlâusen im speciellen. II. Die Migration
der Pflanzenlduse, ihre Uhrsachen und ihre Entstehunr/. (Biol. Centralbl.,
XXVII, 529-816, 5 fig.) [149

a) Morgan (Th. H.). - The cause of gynandromorphism in Insects. (The
Amer. Natur., XLI, 715-71*. > [151

IX. - LE SEXE. 1 19

b) Morgan(Th. H.). — The biological signifîçance and contrai ofsex. (Science,
XXV, 328-334.) [Généralités sur la détermination du sexe dans l'œuf fé-
condé, par dominance mendélienne, ou fécondation sélective. — L. Cuénot

Noll (F.). — Yersuche liber die Geschlechtsbestimmung bei diôzisch"n Pflanzen.

(Sitzb. d. Niederrhein. Ges. f. Natur und Heilk. zu Bonn, 23 pp.) [1T>4

Pellegrin (J.). -- Sur la gibbosité frontale chez les Poissons du genre Pty-

chochromis. (C. H. Ac. Se, CXLIV, 1168-1170.) [Cette

gibbosité, limitée au sexe mâle, n'existant pas chez les jeunes et très

développée chez les vieux individus, semble être destinée à fournir des

matériaux pour le développement des glandes génitales. -- M. Goldsmitii

Pierantoni (Umberto). — Sulla sessualita dei Protodrili. (Mittheil. Zool.
Stat. Neapel, XVIII, 437-439.)

[Toutes les espèces de Prolodrifus sont hermaphro-
dites ; l'opinion contraire est due aux différents degrés de maturité des
organes (5 et Ç. Il y a aussi des mâles complémentaires. — M. Goldsmitii

Reuter (E.)- — liber die Eibildung bei der Milbe Pediculopsis graminum
{E. fteut.), zugleiéh ein Beitrag zur Frage der Geschlechts- Bestimmùng.
(Festschrift fur Palmén, Helsingfors, n°7, 39 pp.) [151

Sauvageau (G.). -- Sur la sexualité de l'ffalopteris (Stypocaulon) scoparia.
(C. R. Soc. Biol., LXII, 506-507.)

[S. a constaté l'existence d'organes sexués chez un
seul exemplaire de cette algue, parmi de nombreux étudiés M. Gard

"Whitney (D. D.). — Détermination of sex in Hydatina senta. Journ. Expe-
rim. Zool., V, 1-26.) [152

Young (Mary S.). The maie gametophyte of Dacrydium. (Bot. Gazette,
XLIV, 189-196, 1 pL) [155

a) Yung (E.). — Sur un cas d'hermaphrodisme chez- la Grenouille. (Revue
suisse de Zool., XV, 87-91.) [Analysé avec le suivant

b) — — Un cas d' hermaphrodisme constaté chez une Rana esculenta. (Arch.
des se. phys. et nat., XXIII. 94-95.) [153

Voir pp. 37, 41, 43. 48, 158, 452, pour les renvois à ce chapitre.

Mordwilko (A.). — Biologie des Aphides: -- /. L'hétérogonie en général et
chez les pucerons en particulier. — //. Les migrations des pucerons; leur con-
dition et leur origine [III. X]. — La deuxième partie de ce travail est une
étude biologique spéciale portant sur un certain nombre de familles. Elle
échappe à notre examen. La première doit nous arrêter de par son caractère
général. — La génération bisexuée apparaît chez les pucerons dans des condi-
tions de nutrition défavorables, comme du reste chez les autres types à évolu-
tion cyclique. Chez les Rotateurs, par exemple, c'est la supériorité de la nutri-
tion chez la femelle à un certain stade, et non la température (Maupas), qui
fait que les œufs donneront des femelles plutôt que des mâles. La parthéno-
gonie elle-même traduit des rapports de même ordre avec les conditions de
nutrition. Au point de vue du nombre des descendants, les femelles impor-
tent seules, puisque ce sont elles qui donnent les œufs ou les jeunes et qu'un
mâle peut féconder plusieurs femelles. Les ébauches génitales évolueront
dans le sens femelle si l'aliment abonde, dans le sens mâle dans le cas con-

150 L'ANNÉE BIOLOGIQl'K.

traire. Au point de vue physiologique, le rapport s'exprimera comme suit.
Entre l'ébauche génitale et les autres parties de l'embryon en souffrance.
la concurrence nutritive donne l'avantage à ces dernières. Pour augmenter
leur surface d'absorption, les cellules sexuelles se multiplient beaucoup et
aboutissent lentement à la forme différenciée des spermatozoïdes: l'orga-
nisme garde une petite taille, c'est un individu mâle. Dans la condition d'a-
bondance, les éléments génitaux ne s'émiettent plus et gardent une grande
taille ; les divisions ultimes surviennent après un nombre moindre de géné-
rations cellulaires : l'organisme lui-même subit dans sa différenciation une
sorte de stase précoce, bien qu'il arrive à une taille plus grande : c'est une
femelle. Le degré de développement d'un organisme est d'autant moindre
que chez lui la maturation sexuelle est plus précoce. La femelle est, organi-
quement, un mâle arrêté dans son évolution. A l'appui de cette conception,
voici des faits. Les femelles de Bombinator (Gotte) atteignent plus vite la
maturité sexuelle que les mâles. La différenciation débute dans l'œuf là
où sa taille plus ou moins grande indique à l'avance une femelle ou un
mâle (Phylloxérines, certain Dinophilus, Bombyx ou Ocneria). Mais on ne
peut induire de quelques exceptions la prédétermination du sexe dans l'œuf
chez tous les papillons, suivant l'indication de Cuénot et Bessels. Cette
détermination peut se produire plus tard, pendant la vie larvaire ou à l'é-
closion de l'œuf. Au reste, que l'aliment soit accumulé sous la forme deu-
toplasme ou puisé à l'extérieur par une larve, ce sont toujours les conditions
de nutrition qui interviennent. C'est par elles que Landois tirait ad libitums
des mâles ou des femelles de ses élevages de Vanesses. L'hermaphrodisme
accidentel ou normal, l'inversion expérimentale du sexe dans l'opération de
Brûem qui, coupant un exemplaire femelle d'Ophryotrocha puerilis, voyait
des spermatozoïdes se développer à la place des œufs dans l'un des seg-
ments : autant de faits incompatibles avec une différenciation sexuelle dans
l'œuf. Les cas de détermination par la fécondation ou la non-fécondation
(abeilles, guêpes) se comprendraient encore par un changement dans
l'équilibre nutritif de l'œuf, dû à la présence d'un ou plusieurs spermato-
zoïdes. Passons aux êtres hêtérogones. Les sexupares ailées chez les Pem-
phyges cessent de sucer quand elles fournissent les embryons sexués. Or,
les œufs de l'extrémité des conduits, plus avancés que les autres, sont
nécessairement plus riches en réserve et plus gros. Ils donneront de gros-
ses femelles, les suivants de petits mâles, etc.. Voici maintenant un pro-
blème capital. Comment les femelles parthénogénésiques peuvent-elles sor-
tir des femelles ordinaires : ou bien, comment les produits sexuels femelles
peuvent-ils acquérir la propriété d'évoluer sans fécondation préalable? Le
spermatozoïde modifie l'équilibre des forces à l'intérieur de l'œuf vierge.
C'est un agent excitateur qui peut être remplacé par un facteur phy-
sique ou chimique approprié (parthénogenèse expérimentale). Mais sper-
matozoïde et œuf perdent la faculté de se diviser spontanément, à la
suite des deux cinèses qui réduisent leur stock chromatique de moitié.
L'œuf est moins spécialisé que le spermatozoïde, peut-être parce qu'il sort
de générations cellulaires moins nombreuses. Les œufs parthénogénésiques
seraient encore moins spécialisés, puisqu'ils n'ont pas besoin d'un excitant
étranger. Là où les œufs n'émettent qu'un globule polaire, cette spécia-
lisation moindre a une base morphologique. Celle-ci manque après la
deuxième division polaire ; et pourtant, la deuxième émission parait compa-
tible avec une évolution parthénogénésique ; et d'autre part il y a les faits
de mérogonie. Les conditions de la parthénogenèse accidentelle peuvent
nous renseigner. C'est le cas du Bombyx mori i Barthélémy) où les femelles

IX. — LE SEXE. 151

de l'été soumises à une riche alimentation et à une meilleure température,
pondent des œufs capables d'évoluer sans fécondation ; alors que les œufs
vierges qui hibernent restent toujours stériles. — L'adaptation à la parthé-
nogenèse se traduira chez les pucerons par des caractères morphologiques très
nets, qui distingueront la parthènogénitrice de la femelle vraie, même au cours
du développement. Au lieu d'apparaître pendant la vie larvaire, les œufs se
différencieront déjà chez l'embryon. Parallèlement, et toujours par extension
des principes posés plus haut, la différenciation de l'appareil génital sera
moindre (pas de réceptacle séminal, pas de glande accessoire) [III]. —
Des faits analogues se retrouvent en pœdogénèse (cas d'Jïeteropeza où les
larves issues des sexués sont plus petites que celles issues des vivipares,
et montrent une condensation plus grande du système nerveux (Wagner). Le
cas de certains Trématodes est aussi significatif. Si les larves de Polgstomum
integerrimum, au lieu de pénétrer dans la cavité branchiale du têtard vers
la métamorphose, y sont introduites sur les têtards jeunes, elles atteignent
rapidement une taille considérable, donnent des œufs en quelques semaines:
et les femelles diffèrent nettement de celles qui évoluent en trois ans dans la
vessie de la jeune grenouille : pas d'ouverture vaginale, et par conséquent
pas d'accouplement possible, pas d'utérus ; l'ootype s'ouvre directement au
dehors etc. C'est ce qu'on devait prévoir a priori avec une meilleure ali-
mentation. — E. Bataillon.

a) Morgan (Th. H.). -- Les causes du gynandromorphisme chez les Insec-
tes. — On sait que Toyama (voir Ann. Biol., XI, p. 282) a obtenu au cours
d'hybridation de Vers à soie, deux gynandromorphes, provenant du croise-
ment d'une race européenne à chenilles striées de noir (caractère dominant)
avec une race japonaise à chenilles uniformes; les deux chenilles en ques-
tion étaient mi-parti : le côté gauche étant strié comme la mère, et le côté
droit uniforme comme dans la race paternelle ; un papillon sorti de l'une de
ces chenilles était gynandre. le côté gauche (strié) ayant des organes externes
femelles, et le côté droit (lisse) des organes mâles. M. suggère que l'œuf a
été fécondé par deux spermatozoïdes : l'un s'est fusionné avec l'œuf, ce qui
a produit la moitié femelle, striée; l'autre est resté dans le cytoplasme, et
en collaboration avec lui a donné la moitié mâle. — L. CuéSot.

Reuter. — Sur Vovogénèse de V Acarien Pediculopsis graminum; contribu-
tion à Vétude de la détermination du sexe. — Cet Acarien, qui vit comme
parasite sur des Graminées diverses, est une espèce microscopique, à fort
dimorphisme sexuel ; la femelle non fécondée mesure 200 à 250 p. de long,
et passe par un stade larvaire hexapode et un stade nymphal ; le mâle,
dépourvu de bouche, d'œsophage et de trachées, mesure 130 p. de long, et
n'a pas de stade de nymphe ; sa vie doit être courte et il meurt aussitôt après
la copulation, tandis que les femelles hivernent. Dans une colonie, il y a un
nombre considérable de nymphes femelles, tandis qu'il y a peu de mâles et
de femelles définitives; aussi, il esl probable que seules les nymphes fécon-
dées peuvent évoluer en femelles vivipares, les non-fécondées restant au
stade nymphal. — Lorsque les femelles sont bien nourries, les embryons
abrités dans l'utérus y atteignent un haut développement, stade définitif pour
les mâles, stade nymphal pour les femelles; quand les circonstances sont
moins favorables, la naissance a lieu sous forme de larves hexapodes pour les
deux sexes. Les ovocytes, dans l'ovaire, se développent soit directement, soit
en contractant des rapports avec une cellule nutritive (trophocgte) qui parait
bien n'être qu'un ovocyte abortif; il est probable que cette deuxième mé-
thode est en rapport avec des conditions nutritives moins bonnes ; des ovo-

152 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cytes (peut-être mâles) dégénèrent alors et servent de nourriture aux autres,
plus vigoureux (lutte dos cellules entre elles). -- Chez Pedicuhpsis grand-
num, comme chez Dinophilus, le Phylloxéra et les Rotif ères, ilya deux sortes
d'ovocytes, différant par leur taille: de gros œufs (150 sur 100 jx) d'où provien-
nent les femelles, et de petits œufs (110 sur 85) d'où proviennent les mâles. La
faible dimension de ces derniers n'est pas en rapport avec une mauvaise nutri-
tion durant l'ovogénèse, mais est conditionnée plutôt par une détermination
antérieure, datant du stade jeune de l'ovocyte. Chez cet Acarien, aussi bien
que dans le .uenre voisin Pediculoirles (Beri.ese), on ne peut douter que la
détermination du sexe est bien antérieure à la fécondation. — L. CuÉNOT.

Whitney (D. D.). — La détermination du sexe chez hydatina senta. —
Comme Punnett (voir Ann. Biol., XI. p. 134), W. arrive à la conclusion que
contrairement aux observations de Maupas et de Nussbaum la température ni
la nutrition n'ont aucune action sur la production des pondeuses de çj : à
20-22°; à 25-29° et 14-15°, le pourcentage est sensiblement le même, et un
jeune prolongé au sortir de l'œuf n'a pas plus d'influence nette. L'erreur de
Maupas tient à ce que le nombre total d'œufsdéposéspar une pondeuse de (5,
qui est à peu près égal à basse température à celui d'une pondeuse de 9,
décroît moins rapidement que celui-ciquand la température monte, de sorte
qu'il devient quadruple à 29". augmentant considérablement la proportion des
(3- Mais contrairement à Punxett, il est impossible d'isoler des lignées où le
pourcentage de pondeuses de (5, haut ou bas, est à peu près constant : il peut
varier dans la même (deOà 45) sans aucune règle. C'est dans les premières
générations d'une lignée qu'apparaît le plus grand nombre de pondeuses de
:'. Enfin on peut conclure de l'identité entre le pourcentage des pondeuses
de (5 et celui des pondeuses d'œufs d'hiver, quand il y a eu fécondation,
que ce sont les premières seules qui sont fécondées. — P. de Beauchamp.

King (H. D.). — Rôle de la nourriture dans la détermination du sexe
chez les Amphibiens. ■- Les recherches de Cuéxot {Ann. BioL, Y, 212-215)
l'avaient amené à condamner complètement l'opinion très répandue que la
détermination du sexe peut être postérieure à la fécondation, et dépend de
la nutrition durant le jeune âge. — L'auteur a pris comme sujet le crapaud
commun d'Amérique, Bufo lentiginosus, et opéré sur 1900 têtards de cette
espèce : un lot a été nourri de viande, un second de blé cuit, un troisième
d'algues d'eau douce et de débris variés empruntés à un étang où l'espèce
se reproduit habituellement, le quatrième de jaune d'œuf, pour étudier les
effets de la lécithine signalés par Danilewskv {Ann. BioL, I, 444). L'in-
fluence du régime sur les dimensions des têtards fut très nette : ceux du
premier lot présentèrent à ce point de vue une grande supériorité sur tous
les autres. Dans le quatrième lot, l'évolution fut beaucoup plus rapide ; mais
la taille des têtards resta inférieure à celle de ceux du premier lot. Chose
curieuse, les individus les plus petits et les plus retardataires au point de
vue du développement furent ceux du troisième lot, dont le régime se
rapprochait le plus possible des têtards en liberté. — Au point de vue de la
détermination du sexe, les résultats confirment l'opinion de Cuénot : !a
nutrition durant les premières périodes du développement n'est pas un
facteur déterminant du sexe (du moins ici). - L. Defrance.

Loisel (G.). — Recherches sur les caractères différentiels des sexes chez
lu Tortue mauresque. — D'après L. de nombreux caractères morphologiques
et physiologiques permettent de distinguer les sexes chez Testudo mauri-
lanira. Les caractères morphologiques sont les suivants : les <5 se distinguent

IX. — LE SEXE. 153

des 9 par une écaille sus-caudale plus grande, bombée et recourbée en cro-
chet vers la queue qui est plus grande et plus forte. Le plastron sternal est
plus largement échancré en arrière et laisse un plus grand espace entre lui
et la carapace. — A noter parmi les caractères physiologiques que les (5 pré-
sentent une plus grande quantité de pigment dans divers organes, des reins
un peu plus lourds,... etc. — L. Mercier.

6)Yung (E .•)..— Un cas d'hermaphrodisme constaté chez- uneRana esculenta.
— Cette grenouille présentait les caractères extérieurs d'un mâle, mais pos-
sédait l'appareil génital d'une femelle avec les deux oviductes bien déve-
loppés ainsi que l'ovaire droit. La glande génitale gauche possédait une
portion antérieure ovarienne contenant des ovules normaux et une portion
postérieure, en continuité avec la précédente, offrant tous les caractères de
forme et de couleur d'un testicule, avec six canalicules efférents comme chez
un testicule normal. L'examen microscopique démontra l'existence dans ce
testicule de très nombreux spermatozoïdes mûrs, lesquels furent retrouvés
dans le rein ainsi que dans l'uretère fonctionnant par conséquent comme
un urospermiducte. Tout porte à croire que la grenouille aurait pu produire
à la fois des œufs et des spermatozoïdes, c'est-à-dire offrir un exemple d'her-
maphrodisme physiologique, unique dans son genre. — M. Boubier.

Koehler (R.). - • Dimorphisme sexuel de l'Ophiacaritha vivipara.
L'examen attentif des exemplaires du Muséum montre régulièrement, chez
les formes à plus de 5 bras, des jeunes sur le disque ou dans les bourses,
des œufs dans les glandes. Les formes à 5 bras ne portent pas de jeunes
et sont toujours des mâles. — E. Bataillon.

6) Heape. — Xote sur l'influence de facteurs externes sur la proportion
des sexes chez les Canaris. -- H. a comparé les naissances chez deux éleveurs
de Canaris, qui élèvent leurs Oiseaux d'une façon un peu différente ; chez
l'un d'eux, il y a excès de femelles : 77 mâles pour 100 femelles; chez l'autre,
excès considérable de mâles : 353 pour le même nombre de femelles. Cette
différence ne tient pas, semble-t-il. aux lignées différentes entretenues par
chacun des éleveurs, car si le premier élève chez lui des Canaris provenant
du second, ou vice-versa, les proportions se modifient sous l'influence des
conditions d'élevage. Cependant celles-ci sont bien peu différentes ; chez le
second la température des chambres est un peu plus régulière durant le
temps de la ponte, il y a plus de lumière et de soleil et la nourriture est
moins abondante; les œufs sont pondus un peu plus tôt. etc. H. est disposé
à admettre que pour tous les animaux chez lesquels un nombre limité d'oeufs
ovariens mûrissent durant la saison de reproduction, ces œufs sont sujets à
une action sélective, en relation sans doute avec la quantité ou la qualité de
la nourriture fournie. La maturation plus précoce d'oeufs recevant moins de
nourriture (fonction génératrice forcée comme chez les plantes) favorise la
production d'un excès de mâles. — L. Cuénot.

a) Heape. — Notes sur la proportion des sexes chez les Chiens. - H. a re-
levé sur des Stud-Books qui présentent toutes les garanties d'authenticité,
tout ce qui est relatif au sexe. Sur 36.867 naissances globales la proportion
des sexes est de 117,40 mâles pour 100 femelles, c'est-à-dire présente un
large excès de mâles ; quand on relève les naissances pour chaque race en
particulier, on obtient pour les Greyhounds et les Collies 118 naissances
mâles (pour 100 femelles), pour les Chiens terriers 114; il semble donc y

[54 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

avoir une différence raciale au point de vue des proportions des sexes. —
Pendant les mois d'octobre à décembre naissent le plus petit nombre de
Greyhounds, ces mois correspondant à une période défavorable à la concep-
tion: or; c'est pendant ces mois que la proportion des mâles est la plus
haute, ceci indique une action sélective sur les œufs à cette période; ce
phénomène n'est pas sensible chez les Ollies. -- L. Cuénot.

rt)Correns (C). — La détermination et l'hérédité du sexe, d'après les recher-
ches sur les plantes supérieures [XV. b, a]. On peut faire trois hypothèses sur
la détermination du sexe. Ou bien le sexe est déterminé dans les cellules
femelles avant la fécondation et les cellules mâles n'ont aucune influence
(progamie); ou bien les cellules femelles ne possèdent aucune tendance
sexuelle et ce n'est que par la fécondation que le sexe se détermine (syn-
gamie) ; ou bien, enfin, l'œuf fécondé ne possède aucune tendance sexuelle
et c'est plus tard que les influences extérieures déterminent le sexe (épiga-
mie). La dernière hypothèse doit être éliminée et le problème se réduit à
rechercher si la détermination du sexe est purement progame, ou bien pro-
gameet syngame. Les expériences réalisées par C, en fécondant réciproque-
ment Bryonia alba, monoïque, et Br. dioica, dioïque, ont montré que les
oosphères ont toutes une tendance femelle, mais que les cellules mâles ont
les unes une tendance femelle, les autres une tendance mâle et d'autres
une double tendance. Quand une oosphère s'unit à un grain de pollen à
tendance mâle, le produit est mâle, et femelle, si le grain de pollen a une
tendance femelle; dans le cas où le grain de pollen a les deux tendances,
le produit est encore femelle. La formation du sexe est ainsi une simple
question d'hérédité, en concordance avec les lois de Mendel. avec prédomi-
nance de la tendance mâle et disjonction dans la formation des cellules
sexuelles. D'autres plantes ont donné les mêmes résultats. — F. Péchoutre.

Noll (F.). — Recherches sur la détermination des sexes chez- les plantes
dioïques. — D'après N., le sexe des plantes dioïques est déterminé par les
cellules sexuelles des mâles. Pour expliquer cette influence, trois hypothèses
peuvent être faites. Ou bien une partie des grains a une tendance mâle et
l'autre une tendance femelle. L'oosphère n'aurait aucun pouvoir de détermi-
nation sexuelle. Ou bien les oosphères possèdent comme les grains de pollen
des tendances sexuelles différentes qui dans la fécondation se combinent de
telle sorte qu'elles donnent naissance à une descendance mâle et femelle.
Dans la troisième hypothèse, chaque cellule sexuelle ne porte qu'une seule
tendance mâle pour les mâles et femelle pour les femelles, mais il y a deux
sortes de cellules mâles, les unes avec une tendance mâle capable de do-
miner la tendance femelle de l'oosphère et de produire une descendance
mâle, les autres avec une tendance mâle plus faible que la tendance femelle
de l'oosphère et produisant une descendance femelle. C'est cette hypothèse
à laquelle se rallie l'auteur; le sexe est déterminé par le père. Les lois de
Mendel sont en harmonie avec cette règle. — F. Péchoutre.

a) Dangeard (P. A.). — Recherches sur le développement du périthèce chez
les Ascomycètes. — Ce travail très long, très documenté, pourvu d'une abon-
dante illustration, débute par un historique consacré aux travaux qui se sont
occupés, depuis un siècle, de rechercher les phénomènes de sexualité chez
les Champignons supérieurs. Le mémoire lui-même est divisé en trois parties.
Dans la première. D. étudie les ancêtres des Ascomycètes: les Mycètes ont
une origine commune et descendent des Monadinées zoosporées; l'apparition

IX. - LE SEXE. 155

autonome de la sexualité a engendré les Siphomycètes, et les modifications
imprimées à cette sexualité, union des gamétanges, ont donné naissance aux
Ascomycètes. Dans la seconde partie, de beaucoup la plus importante, l'au-
teur passe en revue le développement du périthèce chez un grand nombre
de genres et d'espèces d'Ascomycètes; il considère l'asque comme un véri-
table sporogone dans toutes les espèces. La troisième partie contient des
considérations générales ayant pour objet de grouper les résultats obtenus.
La formule du développement des Ascomycètes est tout d'abord calquée sur
celle de l'ancêtre siphomycète : sporophyte, sporanges, gamétophyte, gamé
tange, œuf, sporogone. Les sporanges vont être remplacés par des conidio
phores ; les gamétanges cèdent la place à des gamétophores ; l'œuf germe
immédiatement en un sporogone qui est l'asque; le thalle à structure continue
se transforme en un thalle à structure cloisonnée. — F. Péchoutre.

YoungiM. S.). — Le gamétophyte mâle du Dacrydium. — Deux cellules
prothalliennes se forment dans le grain de pollen. Dans le Dacrydium Bid-
willii, la deuxième seulement se divise; au contraire, clans les D. laxifolium
et D. cupressinum, les deux se divisent. Lacellegénératrice donne naissance
à deux cellules dont l'une est stérile, mais quelquefois les deux sont fertiles.
Les cloisons des cellules prothalliennes et des deux cellules génératrices-
filles disparaissent à un moment donné, de telle sorte que le grain de pollen
mûr contient 6 ou 7 noyaux, suivant que la cellule prothallienne s'est ou ne
s'est pas divisée. — P. Guérin.

Lendner (A.). — Recherches histologiques sur les zygospores du Sporodi-
nia grandis. — L. a vu un des protogamètes pénétrer dans l'autre, ce qui
indique une différenciation des sexes. Ces protogamètes présentent de nom-
breux petits noyaux. Il a constaté ensuite la différenciation des gamètes par
la formation des tympans; puis la membrane séparatrice des deux proto-
gamètes disparaît, tandis qu'apparaissent deux noyaux plus gros, à deux
chromosomes. Ces deux noyaux s'approchent; les petits noyaux, au con-
k traire, se divisent, puis président, vers les bords, à la formation d'une mem-
brane. La zygospore qui a d'abord la forme d'une lentille biconvexe devient
ronde et ne présente plus qu'un seul noyau, formé par la fusion des deux
gros noyaux; il y a donc conjugaison et sexualité. — M. Boubier.

Lawson (A. A.). — Cephalotaxus drupacea : les gamëtophytes, la féconda-
tion et l'embryon. — Aumomentde la pollinisation, c'est-à-dire en mars, les
microdiodes se composent de deux cellules : la cellule végétative et la cel-
lule génératrice. Les 3 ou 4 grains de pollen déposés sur le sommet du nu-
celle augmentent de volume, mais leur contenu nucléaire reste au repos jus-
qu'au printemps suivant. Les tubes polliniques pénètrent alors dans le tissu
du nucelle en même temps que le noyau générateur se divise en donnant
la cellule anthéridienne et un noyau stérile. Chaque tube contient ainsi la
grande cellule et 2 noyaux libres. L'extrémité du tube pollinique n'atteint
la chambre archégoniale qu'au bout de 10 jours environ. C'est à ce moment-
là que la cellule anthéridienne se divise ; cette division a pour résultat la
production de deux noyaux mâles d'égale taille et non séparés par une cloi-
son; il n'y a àonc pas deux cellules mâles mais deux noyaux inclus tous deux
dans la cellule anthéridienne. — Une seule macrodiode germe. Après avoir
augmenté de volume, elle est le siège d'une série de divisions nucléaires qui
aboutissent à la production d'un grand nombre de noyaux. Ceux-ci, ainsi
que le cytoplasme qui les accompagne, sont refoulés à la périphérie de la
macrodiode par une grande vacuole centrale. D'abord libres, ils se séparent

156 L'ANNEE BIOLOGIQUE

ensuite par des cloisons radiales qui délimitent des cellules incomplètement
closes, ouvertes du côté de la vacuole. En s'accroissant vers le centre, ces
cellules réduisent de plus les dimensions de la vacuole qui est linalement
supprimée; mais pendant cette croissance les cellules se complètent par la
formation de nombreuses cloisons transversales. Ainsi se constitue le pro-
thalle femelle. Dès qu'il est formé, les archégones commencent à apparaître.
Le tissu stérile situé autour de chaque col archégonial s'accroît en hauteur
et laisse en retrait l'ouverture supérieure de ces cols; ceux-ci se trouvent
ainsi surmontés par 4 cavités distinctes ou chambres archégoniales. Il y a
généralement 4 archégones. Il se forme un noyau de canal ventral, qui par
sa taille, sa forme et son contenu chromatique ressemble à celui de l'oosphère ;
ce noyau dégénère avant la fécondation. — Les deux noyaux mâles demeurent
inclus dans la cellule anthéridienne jusqu'à ce que le tube pollinique ait atteint
l'intérieur de l'archégone. Ces deux noyaux sont semblables : l'un reste dans
le col de Parchégone, l'autre gagne le milieu de l'archégone où il se fusionne
avec le noyau de l'oosphère. Le noyau provenant de cette fusion se divise pres-
que aussitôt après. Cette division s'effectue au milieu de l'archégone; elle est
immédiatement suivie par une seconde division, qui aboutit à la naissance
de 4 noyaux libres. Puis l'amidon et les granulations cytoplasmiques émigrent
dans la partie inférieure de l'archégone; celui-ci se trouve ainsi différencié
en deux régions superposées dont l'inférieure renferme les 4 premiers
noyaux du pro-embryon. — Avant l'apparition des cloisons cellulaires, deux
divisions successives portent à 16 le nombre des noyaux. — Finalement, les
cellules se disposent sur 4 rangées : la rangée terminale ou inférieure se
développe en une coiffe ; celle qui la surmonte immédiatement forme Pem-
bryon proprement dit; la suivante donne naissance au suspenseur ; quant à
la rangée supérieure, elle produit la rosette. — A. de Puymaly.

b) Correns (C). — Les formes sexuées des plantes polygames; les agents
qui les influencent . — Si l'on trace une courbe représentant le nombre des
fleurs produites par une même plante aux diverses époques de Pannée, on
constate que cette courbe n'est pas simple; elle figure une ligne plusieurs
fois brisée, qui possède en général deux sommets principaux. La floraison
n'est donc pas un phénomène progressivement croissant, puis progressive-
ment décroissant; elle subit des fluctuations, et rentre dans le groupe des
faits rémittents, intermittents ou périodiques. Cette périodicité, déjà signalée
sur Juncus, Mirabilis Jalapa, etc., a été également observée par l'auteur
chez les individus gynodioïques et chez les individus femelles de Salureia
hortensis. Chez beaucoup de plantes gynodioïques il existe des formes de
passage entre les fleurs hermaphrodites et les fleurs femelles- typiques. Ces
formes de transition se rencontrent également chez les plantes androdioïques.
Dans une même espèce polygame, les courbes qui, pour chaque catégorie de
fleurs, traduisent leur nombre aux diverses époques de Pannée, ne sont
nullement superposables. A ce sujet, l'auteur a fait des observations hebdo-
madaires sur 390 individus de Satureia hortensis cultivés de fin juin au com-
mencement septembre. Voici ce qu'il a constaté : Les fleurs hermaphrodites
ont atteint leur maximum de fréquence (95 %) vers la cinquième semaine. Les
fleurs hermaphrodites, dont les étamines sont partiellement avortées, ont
présenté deux maximum, l'un (20 % environ) dans la première semaine,
l'autre (8 % environ) dans la neuvième semaine. Enfin les fleurs unique-
ment femelles n'ont atteint leur maximum (85 %) que vers la dixième se-
maine. L'auteur examine ensuite l'influence de certaines conditions sur l'ap-
parition des fleurs unisexuées. C'est ainsi que, chez les plantes polygames,

IX. - LE SEXE. 157

la mauvaise nutrition et l'insuffisance de l'intensité lumineuse favorisent la
formation de fleurs unisexuées. — A. de Puymaly.

Fraser (H. C. I.). — Sur la sexualité et le développement de Vascocarpe
chez- Lachnea stereorea Pers. — L'appareil fructifère ou ascocarpe de ce
champignon se compose d'une anthéridie et d'un archicarpe bien développés.
L'archicarpe, qui représente le rameau femelle tout entier, comprend un
ascogone multicellulaire, contenant les noyaux femelles et un trichogyne.
Celui-ci, d'abord unicellulaire, est finalement formé de 4 à 6 cellules cœno-
cytiques. La cellule terminale est beaucoup plus large que les autres. L'an-
théridie est un sac unicellulaire cœnocytique. Les noyaux mâles n'atteignent
pas l'ascogone et par conséquent ne fécondent pas les noyaux femelles. Mais
ces derniers se fusionnent deux par deux. Les nouveaux noyaux provenant
de cette fusion nucléaire émigrent dans les hyphes ascogènes qui naissent
de l'ascogone. Quant aux asques. elles se développent suivant le processus
ordinaire. Lachnea stereorea possède donc une anthéridie et un trichogyne
qui sont dépourvus de fonction. Ce champignon occupe donc une place inter-
médiaire entre Pyronema (anthéridie et trichogyne présents et fonctionnants!
et Humaria granulata (anthéridie et trichogyne absents). — A. de Puymaly.

CHAPITRE X

Le polymorphisme métag'énique, la métamorphose
et l'alternance des générations.

Christman (A. H.). — The alternation of générations and l/ie morphology
ofthe spore forms in the rusts. (Bot. Gaz.. XLIV, 81-101, 1 pi.)

[Etude biologique et phylogénétique des Rouilles où sont exposées
les hypothèses probables sur diverses formes de spores. — F. Péchoutre

Duesberg. — Contribution à l'étude des phénomènes histologiques de la méta-
morphose chez les Amphibiens Anoures. (Arch. Biol., XXII, 163-228.) [164

Evans (I. B. Pôle). — The Cereal Busts. I.The Development of their Uredo
mycelia. (Annals of Botany, XXI, 441-467. pi. XL-XLIII.) [165

Janet (Ch.). — Histoly se, sans phagocytose, des mtiscles vibrateurs du vol,
chez les reines des Fourmis. (C, R. Ac. Se. ('XLIV, 393-396, 4 fig.) [163

b) — — Histogenèse du tissu adipeux remplaçant les muscles vibrateurs
histolysês après le vol nuptial chez les reines des Fourmis. (Ibid., 1070-1073,
22 fig.) [163

c) Histolyse des muscles démise en place des ailes, après le vol nuptial

chez les Fourmis. (C. R. Ac. Se, CXLV, 12054308, 1 fig.) [163

Lubben (Heinrich). - - Ueber die innere Métamorphose der Trichopteren
(Bespirationssystem, Geschlechtsdrûsen und Darm). (Zool. Jahrb.. XXIV,
71-128, 3 pi.) " [162

Metalnikoff (S.). - - Zur Verwandlung der Insekten. (Biol. Cent., XXVH,
397-405, 3 fig.) * [160

Mordwilko (A.). — Beitriige zur Biologie der Pflanzenlàuse, Aphididas
Passerini. Die zyklische Fortpflanzung der Pflanzenlàuse. I. Die Hetero-
gonie im allgemeinenund bei den Pflanzenlàusen im speziellen. IL Die Mi-
grationen der Pflanzenlàuse, ihre Ursachen und ihre Entstehung. (Biol.
Centralbl., XXVII, 529-816, 5 fig.) [Voir ch. IX

a) Pictet (Arnold). — Diapauses hiberna/es chez les Lépidoptères. (Arch.
Se. phys. nat., XXIII, mars, 7 pp.) [Conclusions du travail suivant

b) Des Diapauses embryonnaires, larvaires et nymphales chez les ln-

sectes lépidoptères. (Bull. soc. lépidoptérol. Genève, 58 pp., 1906.) [162

Prandtl (H.). — Der Entwicklungskreis von Allogromia sp. (Arch. Protis-
tenk., IX, 281-294, 2 fig.. 1 pi.) ' [163

Sauvageau (C). — Sur une nouvelle complication dans l'alternance des gé-
nérations des Cutleria. (C. R. Soc. Biol., LXIII, 139-141.)

[Des cultures de zoospores d'Aglaozonia Mela-
noidea, au lieu de donner des Cutleria adspersa, ont produit des plantules
confervoïdes monosiphoniées à fructification de Cutleria. — M. Gard

X. - POLYMORPHISME. ALTERNANCE DES GÉNÉRATIONS. ETC. 159

Ssinitzin (Th.). — Observations sur les métamorphoses des Trématodes.

(Arch. Zool. Exp. [4j, Vil, Notes et revue, xxi-xxxvh.) [164

Strohl (J.). — Die Biologie von Polyphemus pediculus und die Generations-

zyklen der Cladoceren. (Zool. Anz., XXXII, 19-25.) [160

Torrey (H. B.). — Biological studies on Corymorpha. IL The develop-
ment of C. palma from the egg. (Univers. California Public. Zool., III, 253-
298.) [159

WinteriF. W.). — Zur Kenntniss der Thalamophoren. I. Peneroplis per-
tusus. (Arch. f. Protistenkunde, X, 1-113, 2 pi., 10 fig.) [163

a) "Wintrebert. — Sur le déterminisme de la métamorphose chez les Batra-
ciens anoures. I. Influence d'un milieu chargé d'acide carbonique. (C. R.
Soc. BioL, I, 1106.) [Analysé avec les suivants

b) Le manque de respiration pulmonaire. (Ibid., 1154.) [Id.

c) La circulation caudale. (C. R. Soc. BioL, II, 57.) [Id.

d) Le fonctionnement variable des branchies et la théorie de l'asphyxie.

(Ibid., 85.) [Id.

e) L'ablation de la membrane operculaire et la sortie prématurée des

pattes antérieures. (Ibid., 17.)

f) La mise des larves hors de Veau. (Ibid., 257.) [Id.

g) - - La marche anormale des phénomènes chez les têtards mis hors de
l'eau et les larves en inanition. (Ibid., 403.) [Id.

h) La formation des spiracula complémentaires. (Ibid.., 439.) [Id.

i) L'adaptation au milieu. (Ibid., 521.) [165

Voir p. 149 un renvoi à ce chapitre.

Torrey (H. B.). — Études biologiques sur Corymorpha. II. Le dévelop-
pement de C. palma à partir de l'œuf. — Chez cette espèce la méduse ne doit
jamais se détacher, aussi montre-t-elle des signes de dégénérescence. Les ten-
tacules, les organes des sens et la bouche manquent ; le manubrium est con-
sidérablement développé par rapport à l'ombrelle. La larve ne passe jamais
par un stade cilié, mais se comporte dès le début comme une planula fixée ;
sa sortie de l'enveloppe chitineuse de l'œuf est régie par deux sortes de fac-
teurs : des facteurs internes qui sont la cause de la dissolution de l'enveloppe
en un point; des facteurs externes (contact et peut-être pesanteur) qui déter-
minent l'apparition de l'hydranthe et de la partie fixatrice ou en d'autres
termes la polarité de l'adulte. La larve s'allonge à sa sortie par vacuolisation
des cellules endodermiques ; puis deux régions se forment par constriction :
l'une constituera la tige et l'autre l'hydranthe. C'est alors qu'apparaissent d'a-
bord les tentacules distaux avec une tendance à la disposition par quatre ;
puis naissent les tentacules proximaux dont le nombre dépasse d'abord les
premiers, mais finalement il se produit une inversion et ce sont les distaux
qui sont deux fois plus, nombreux que les proximaux. La première ébauche
des tentacules comme celle des bourgeons est à la fois ectodermique et en-
dodermique; les cellules axiales endodermiques sont disposées suivant plu-
sieurs rangées diminuant en nombre de la base au sommet et l'axe longitu-
dinal des cellules est perpendiculaire au plan de déplacement des tentacules.
Les frustules (propagules) se développent comme les tentacules, leur extré-

160 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mité'distale renflée se déplace par des mouvements amiboïdes sur le sub-
stratum. Finalement elles perdent leur connexion avec la tige, mais il n'y a
aucune preuve qu'elles se transforment en une larve, comme le pensait
Allman pour le Corymorpha nutans.

Cette espèce atteint l'étal adulte par une transformation si prononcée que
T. la qualifie de métamorphose. D'abord le périsarque subit une régression
et ne recouvre plus chez l'adulte que la moitié de la longueur de la tige,
tandis que dans la forme larvaire il s'étend sur les 7/8. Mais les modifica-
tions les plus importantes sont la formation d'une colonne axiale de cellules
endodermiques turgescentes, l'apparition de canaux périphériques, le déve-
loppement, entre la tige et l'hydranthe, d'une membrane fenètrée; celle-ci
est due à l'accroissement et à l'union des cellules endodermiques grâce à
une certaine tension latérale. Les fenêtres dans cette membrane d'abord
solide apparaissent irrégulièrement mais en correspondance avec les canaux
périphériques sous-jacents, aux points où la colonne d'eau mise en mouve-
ment par leurs cils vibratiles vient frapper l'épaississement endodermique.
La formation des canaux périphériques est due au fait que certaines cellules
endodermiques s'allongent tellement vers le centre qu'elles arrivent à se
toucher ; on a ainsi des canaux délimités extérieurement par de petites
cellules endodermiques et intérieurement par de grosses cellules vacuolaires
qui les séparent les uns des autres. L'axe de la tige est finalement occupé
par une colonne de cellules vacuolaires auxquelles est due la croissance à
cause de l'augmentation considérable de volume que subit ce tissu axial par
l'absorption d'eau; la turgescence qui en résulte permet de considérer ce
tissu axial comme un tissu squelettique qui supplée à la réduction du péri-
sarque. Les premières ébauches du gonosome apparaissent de bonne heure,
quand il n'y a encore que douze tentacules proximaux et une simple cavité
endodermique. — Armand Billard.

Strohl ( J.). — La biologie de Poly/)hr>mispediculus et les cycles de reproduc-
tion des Cladocères. — Critique du travail d'IssAKOWiTSCH (voir Ann. Biol., X.
136), qui avait nié l'existence du cycle weismannien chez les Cladocères, et
admis l'influence directe de la température sur la production des œufs de
durée d'après ses expériences sur Simocephalus vetulus. Ces résultats doivent
être dus aux conditions anormales où étaient placés ces animaux. L'obser-
vation de Polyphemus pediculus qui a, comme l'ont déjà constaté divers au-
teurs, deux périodes sexuelles par an, prouve qu'il existe un véritable cycle
et que l'apparition des mâles n'est due ni à la chaleur ni au froid. Il semble,
conformément à Sven Ekman, s'agir d'une espèce d'origine septentrionale, mo-
nocyclique, qui aurait acquis, par sélection naturelle, la seconde période sexuelle
comme adaptation aux climats tempérés. L'idée de l'inanition contraignant
l'œuf à s'assimiler plusieurs de ses congénères pour former un œuf d'hiver
est également infirmée par l'étude comparée de l'ovogénèse dans plusieurs
genres. [Qu'il soit permis défaire remarquer qu'on ne fait point avancer cette
question si complexe en opposant des observations sur Polyphemus à des ex-
périences sur Simocep/udus et que ni les unes ni les autres ne permettent
seules de conclure pour le groupe entier des Cladocères]. — P. de Beau-
champ.

Metalnikoff (S.). — Sur la métamorphose des Insectes. - La question du
rôle des leucocytes dans la dégénérescence des tissus larvaires est sujette à
controverse, parce que les cellules du sang comme celles des tissus subis-
sent de profondes modifications qui rendent difficile l'identification des pha-

X. - POLYMORPHISME, ALTERNANCE DES GENERATIONS, ETC. 161

gocytes. Dès 1903, l'auteur imagina de repérer les éléments du sang par
injection de poudre de carmin ou d'autres colorants. L'évolution de la che-
nille n'est pas troublée ; la nymphose et l'éclosion des papillons se produi-
sent normalement. Le rôle des leucocytes dans la régression de la mus
culature intestinale (en particulier) est indiscutable.

Bien qu'il n'y ait pas de modification saisissable du tissu avant la pha-
gocytose, il faut admettre que ses propriétés ont changé.

S'agit-il d'une intoxication par CO2 ou par des toxines spécifiques appa-
raissant à un moment donné ?

Voici des expériences intéressantes.

On prélève du sang sur une larve de Gatleria à la métamorphose pour
l'injecter à une larve jeune. Celle-ci s'agite d'abord, puis son train posté-
rieur devient inerte, l'inertie gagne la région antérieure; l'animal reste finale-
ment sur le dos comme mort, pendantime demi-heure ou plus suivant la quan-
tité injectée; puis, lentement et progressivement, il revient à l'état normal.
Le sang des larves jeunes injecté, même à doses beaucoup plus fortes, se
montre complètement inactif. Il y a donc dans l'organisme en nymphose
des substances toxiques pour les jeunes larves. A quel moment cette toxi-
cité atteint-elle son maximum ? L'expérience prouve que c'est deux ou trois
jours avant la nymphose, quand la larve cesse de manger et va filer son
cocon. Les changements histologiques qui apparaissent alors suggèrent un
lien entre l'histolyse et l'élaboration toxique. Quand l'histogenèse inter-
vient, la toxicité baisse, et le sang des pupes, même à haute dose, est inof-
fensif.

Mêmes résultats avec lever à soie. Après une accélération des mouvements
du cœur, on note un ralentissement aboutissant à une pause en diastole de
20 à 30 minutes, suivant la quantité injectée. Le sang d'une pupe d'un
jour montre un maximum d'activité ; au 2e jour, la toxicité faiblit ; elle est
nulle le lendemain.

S'il s'agissait d'un produit de la désassimilation ou de l'histolyse, ce pro-
duit serait toxique, même pour une autre espèce. Or, les injections de
Bombyx à Galleria ou de Galleria à Bombyx sont sans effet. II s'agit de
substances spécifiques qui ne résistent pas à un chauffage d'une demi-heure
à 60°. Dewitz, remarquant la teinte plus foncée que prend le sang sous
l'influence d'une enzyme, la teinte également plus foncée que prend pro-
gressivement la pupe fraîchement éclose, rattache ces changements au fait
même de la nymphose : la métamorphose relèverait d'une enzyme spéciale.
Malheureusement, le sang exposé à l'air brunit toujours, même quand il
provient de jeunes larves, et il est difficile de faire intervenir spécialement,
le ferment oxydant à la métamorphose.

[M. souligne à bon droit la nécessité d'étudier l'action de ces toxiws
spécifiques sur les divers tissus. En effet, le seul trouble défini engen-
dré par les injections de sang de pupe sur le ver à soie, c'est l'accéléra-
tion cardiaque suivie d'un ralentissement et d'une pause en diastole. Y
a-t-il une relation entre les troubles circulatoires et ceux qui apparaissent à
la nymphose? La circulation que j'ai appelée inverse est toujours plus lente
que la circulation directe ; mais les troubles en question sont persistants ;
je les ai observés sur le papillon; et, deux jours avant l'éclosion, la circulation
de la nymphe m'a montré le type inverse. Quelle que soit l'origine des
toxines (origine qu'on n'aperçoit pas), quelle que soit leur place dans le
déterminisme complexe des métamorphoses, si elles sont en relation avec
les troubles circulatoires, leur disparition brusque sur la pupe de 3 jours est
assez remarquable]. — E. Bataillon.

L'ANNÉE lilOLPOIOUE, XII. 1907. 1 1

102 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Pictet (Arnold). — Des diapauses embryonnaires, larvaires et nymphales
chez les Insectes lépidoptères. — Presque tous les Lépidoptères subissent une
diapause pendant l'hiver, c'est-à-dire que leur développement ontogénique
s'arrête momentanément en automne, pour reprendre au printemps au
point où il en était resté. Ces diapauses se présentent à l'état de larve,
d'embryon ou de chrysalide, suivant les espèces, et durent environ six
mois. Pour les espèces univoltines, qui n'ont qu'une génération par année,
il y a donc six mois de développement ontogénique et six mois de vie lente,
autrement dit, de perte de temps. Est-ce cette perte de temps qui régularise
l'apparition des papillons, qui a lieu, comme on le sait, à une époque fixe, tou-
jours la même pour une espèce donnée, ou bien est-ce parce que l'éclosion
doit avoir lieu, pour le maintien de l'espèce, à une époque déterminée, que
cette perte de temps se produit? Les expériences de P. montrent que, con-
trairement ace qui est admis, c'est cette seconde alternative qui est la vraie.

Diapauses larvaires. Aucune intervention expérimentale ne peut empêcher
les larves de commencer leur hivernage le moment venu. Si l'on parvient,
par la chaleur par exemple, à les réveiller prématurément et à les amener
à leur stade de chrysalide, fût-ce même avec une avance de quatre mois sur
l'ontogénie normale, elles n'en écloront pas plus vite pour autant. Les pa-
pillons, malgré l'intervention expérimentale qui a avancé le cycle larvaire,
apparaissent à l'époque habituelle. Si la durée de chacun des stades de l'on-
togénie, pris séparément, est variable, la durée du cycle complet est inva-
riable.

Diapauses nymphales. De nombreuses espèces passent l'hiver en chrysa-
lide pour éclore en avril. Or, si l'on maintient ces chrysalides pendant tout
l'hiver dans une chambre chaude, on ne parvient guère à hâter, de ce fait,
le développement nymphal.

Diapauses embryonnaires. Ocneria dispar passe l'hiver à l'état embryon-
naire. En faisant éclore des œufs de cette espèce en décembre, on voit les
chrysalides se maintenir plus longtemps qu'à l'ordinaire, de sorte que l'a-
vance gagnée à l'état embryonnaire est perdue à l'état nymphal ; l'éclosion
des papillons se fait à l'époque habituelle.

P. conclut que l'éclosion des adultes à un certain moment de l'année est
nécessaire au maintien de l'espèce ; qu'elle a été établie ainsi par adaptation
et par sélection naturelle, mais que, depuis, elle s'est maintenue par héré-
dité à la même époque, indépendamment, des conditions climatériques de la
périodicité des saisons [XVII, b, a].

Il faut encore relever le fait suivant : les individus qui ont eu leur nym-
phose ainsi prolongée, accusent, à l'état parfait, une pigmentation intense.
Par exemple, les Lasiocampa quercus type ont pris, de cette façon, quelques-
uns des caractères des variétés sicula et alpina, dont l'ontogénie comporte
une longue nymphose. Il en est de même des Dendrolimus pini normaux
qui se sont rapprochés de la var. montana, dont la chrysalidation est égale-
ment de longue durée. — M. Boubier.

Ici : Pictet (a).

Lubben (H.). — Sur la métamorphose interne des Trichoptères. — Les
Trichoptères ont été jusqu'ici très peu étudiés au point de vue des phéno-
mènes de métamorphose qui peuvent s'y rencontrer. L. a observé, sur un
certain nombre d'espèces, les modifications qui se produisent à ce sujet,
dans les appareils trachéen, génital et intestinal. Après la description des
diverses catégories de trachées que l'on peut rencontrer chez les Tricho-

X. — POLYMORPHISME, ALTERNANCE DES GÉNÉRATIONS, ETC. 163

ptères, il arrive aux modifications que ces organes subissent surtout chez
Rhyacophila septentrionis. La larve, en se transformant en pupe, perd ses
branchies trachéennes. L'intima des troncs trachéens se sépare de la
couche cellulaire sous-jacente, très probablement par l'influence de la sé-
crétion des glandes trachéales qui paraissent exister chez tous les Tricho-
ptères. L. décrit ensuite les changements que subissent les ébauches des
organes génitaux. A propos de la spermatogénèse, il n'a pas observé la pré-
sence de la cellule de Verson. Les modifications subies par le tube digestif
ne présentent pas de fait saillant à noter. — A. Lécaillon.

a) Janet (Ch.). — Hïstolyse, sans phagocytose, des muscles vibrateurs du
vol chez les reines des Fourmis. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Histogenèse du tissu adipeux remplaçant les muscles vibrateurs
histolysës après le vol nuptial chez les reines des Fourmis. — (Id.)

c) — ■ — Hïstolyse des muscles de mise en place des ailes, après le vol nup-
tial chez les Fourmis. — L'auteur avait déjà étudié (voir Ann. Biol., XI, p. 94)
la disparition des muscles vibrateurs chez les reines des Fourmis après le
vol nuptial et leur remplacement par des colonnettes d'adipocytes. L'étude
de ce processus chez la reine de Lasius niger lui montre maintenant qu'il
se passe sans aucun secours de la phagocytose. Quant aux adipocytes qui
prennent la place des muscles, voici leur origine. Quelques semaines après,
l'histolyse des muscles, il ne subsiste plus que les enveloppes et les trachées
qui s'insinuaient entre les fibres musculaires. Des leucocytes commencent à
pénétrer dans ces enveloppes, attirés par les matériaux nutritifs résultant de
la dissolution de la substance musculaire et trouvant là, en même temps, les
tranchées nécessaires à leur fonctionnement. Une fois entrés, ils perdent
leur aspect de leucocytes et deviennent des cellules initiales d'adipocytes :
ils grossissent, leur noyau se divise plusieurs fois, des globules de graisse
naissent dans leur intérieur.

A côté de la disparition des muscles adaptés au mouvement vibratoire ra-
pide, J. étudie maintenant une autre catégorie de muscles, les muscles or-
dinaires, adaptés au mouvement lent des ailes. Leur disparition se fait éga-
lement sans l'aide de la phagocytose. — M. Goldsmith.

Prandtl (H.). — Le cycle évolutif d' Allogromia Sp. [IV]. — VAllogromia
observée par P. présente ceci de remarquable que son cycle évolutif s'effectue
à l'intérieur d'un autre Protozoaire : Amœba proteus, Yampirella, Arcella,
Paramœcium, Euglena, etc. Cette Allogromia est un petit Thécamœbien pos-
sédant une coque ovoïde par l'ouverture de laquelle s'échappent des pseudo-
podes; une fois que ce microorganisme a pénétré dans son hôte, il s'enferme
dans sa coque ; son noyau se désintègre et donne naissance à un appareil
chromidial aux dépens duquel se reforment de nombreux noyaux secon-
daires qui se divisent et donnent naissance à des gamètes qui se conjuguent
deux à deux: le résultat de cette copulation est un petit flagellé pourvu d'un
noyau, d'une vacuole pulsatile et de deux flagelles, et qui peut vivre ainsi
quelque temps, une fois sorti de son hôte, avant de reconstituer une nou-
velle Allogromia. — E. Fauré-Fremiet.

Winter (F. W.). -- Contribution à l'étude des Thalamophores. I. Recher-
ches sur Peneroplis pertusus. — W. a suivi le cycle évolutif de ce Forami-
nifère; un « agamonte » (forme à microsphère) produit une multitude de

164 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

« gamontes » (formes à macrosphère) qui se développent jusqu'à posséder
une vingtaine de loges, et produisent alors des gamètes qui se conjuguent
deux à deux: la copula qui en résulte donne ensuite une forme à micro-
sphère qui constituera bientôt un « agamonte ». Les observations histolo-
giques de W. sont importantes. Il décrit un macronucléus qui ressemble1
de tout point à celui des Infusoires ciliés, et des « gaméto-ebromidies »,
granulations cytoplasmiques extrêmement nombreuses qui constituent, en
s'agrégeant, les noyaux secondaires-. — E. Fauré-Fremiet.

Ssinitzin (Th.). -- Observations sur les métamorphoses des Trématodes. —
Ce travail fait partie d'une thèse russe publiée par l'auteur en 1905 et ayant
pour titre « Matériaux pour servir à l'histoire naturelle des Trématodes. Les
Distomidcs de Poissons et les Batraciens des environs de Varsovie ». L'objet
de l'étude est de rechercher les différents hôtes de certaines espèces de Tréma-
todes, surtout celles qui habitent les grenouilles et les poissons, et de déterminer
la façon dont a lieu l'infection de l'hôte définitif et de l'hôte intermédiaire.
D'une façon générale, S. envisage le développement des Trématodes comme
une hétérogonie dans laquelle la première génération estparthénogénétique,
vivant en parasite sur les Mollusques, la deuxième hermaphrodite et pa-
rasite sur les Vertébrés — habitat définitif. Quelquefois un hôte intermédiaire,
servant d'aliments aux Vertébrés, est nécessaire, caria deuxième génération
arrive à son hôte passivement, à l'état enkysté. — M. Goldsmith.

Duesberg. — Contribution à l'étude des phénomènes histologiques de la
métamorphose chez les Amphibiens anoures. — D. s'est proposé d'étudier en
premier lieu les modifications qui surviennent dans le tube digestif, particu-
lièrement l'intestin grêle, de Rana fusca, pendant la métamorphose. Il a
vu une destruction ou disparition de l'épithélium intestinal larvaire. Puis,
à la fin de la métamorphose, il se produit une reconstitution de l'épithélium.
II y a donc ici phénomène d'atrophie suivi de phénomène de reconstruc-
tion. Mais les nouvelles cellules épithéliales proviennent-elles des anciens
éléments en quelque sorte rajeunis et transformés après destruction des
parties différenciées histologiquement qu'elles présentaient d'abord? ou pro-
viennent-elles de cellules embryonnaires restées jusque-là non différenciées?
C'est pour cette dernière manière de voir que se prononce l'auteur. Les cellules
de remplacement, en effet, se voient dès les premiers stades du développe-
ment de la larve ; elles sont situées à la base de l'épithélium intestinal larvaire.

Au niveau de l'estomac, il y a simplement, au moment de la métamor-
phose, mue de la couche superficielle de l'épithélium.

L'auteur s'est également occupé des phénomènes relatifs à la destruction
de la queue pendant la métamorphose, et a étudié la dégénérescence des
muscles, de la corde et du système nerveux qui entrent dans sa composi-
tion. Tous les organes subissent des phénomènes d'histolyse et sont complè-
tement détruits; il y a là. suivant D., une sorte d'autotomie lente que l'animal
effectue. — A. Lécaillon.

a) Wintrebert. — Sur le déterminisme de la métamorphose chez les Ba-
traciens anoures. I. Influence d'un milieu chargé (Vacille carbonique. — (Ana-
lysé avec les suivants.)

b) Le manque île respiration pulmonaire.

c) Lu circulation caudale.

X. - POLYMORPHISME, ALTERNANCE DES GENERATIONS, ETC. 165

d) — — Le fonctionnement variable des branchies, et la théorie de l'as-
phyxie.

e) U ablation de la membrane operculaire et la sortie prématurée des

pattes antérieures.

f) La mise des larves hors de Veau.

g) La marche anormale des phénomènes chez les têtards mis hors de

Veau et les larves en inanition.

h) — — La formation des spiracula complémentaires.

i) — — L'adaptation au milieu. — La présence dans l'eau d'une certaine
quantité de CO2 compatible avec la vie des larves ne détermine pas une
éclosion plus rapide des phénomènes de métamorphose; on constate plutôt
un ralentissement dans le processus de régression caudale. Dans le milieu
carbonique les larves vécurent et se transformèrent dans l'eau, mais mou-
rurent d'asphyxie ou d'épuisement au cours et à la fin de la métamorphose.
Le défaut de l'usage des poumons n'empêche pas leur développement, en
fin de transformation, les larves empêchées de respirer par les poumons et
transportées en eau libre ne tentent pas de remédier à l'asphyxie causée par
la régression des branchies par une prise d'air à la surface. La régression
caudale n'est pas due à un trouble circulatoire local ou général ; l'activité de
la circulation aide plutôt cette régression. Les poumons jouent pendant la
vie larvaire un rôle important ; ils suffisent à assurer l'hématose avec le
concours de la respiration cutanée. L'ablation de l'opercule est un incident
de peu d'importance dans la vie des larves ; l'opercule joue surtout un rôle
de protection, évitant aux branchies le contact des corps étrangers. Les
têtards de Raua transportés brusquement de l'eau à l'air humide, supportent
aisément ce changement de milieu; la métamorphose est accélérée. L'appa-
rition des membres antérieurs ne représente pas chez les larves en inanition
le début de la métamorphose ; le premier phénomène est la régression du
tube digestif. Le transport en milieu aérien met en plus hors de service les
branchies et la queue ; cependant le défaut d'usage en dehors du temps de
métamorphose conduit à l'atrophie, non à la transformation. La production
des spiracula complémentaires, postérieure aux premières modifications ré-
gressives des organes en formation s'effectue plus vite chez les larves hors de
l'eau. L'ouverture des chambres branchiales au début de la métamorphose
se produit même en l'absence des pattes antérieures. L'effraction de l'oper-
cule a lieu au sillon post-branchial. La sécheresse de l'air est le facteur
mortel pour l'axolotl ; il ne peut adapter sa peau et ses muqueuses qu'en se
transformant. — J. Gautrelet.

Evans d.B. Pôle). — Les rouilles desCéréales. I. Le développement deleur
forme Uredo. — Après un exposé rapide des méthodes et des solutions fixa-
trices employées, l'auteur étudie la forme Uredo d'un certain nombre de
Puccinia. Pour chacune d'elles il expose successivement l'infection de l'hôte
par le parasite, le développement ultérieur du mycélium, la réaction de
l'hôte vis-à-vis de ce mycélium. Toutefois, l'auteur porte surtout son atten-
tion sur l'infection des diverses céréales par les urédospores des rouilles et
montre que les différentes Puccinia présentent chacune dans son uredo-my-
celium des caractères bien déterminés. Il groupe ces caractères dans un ta-
bleau qui termine le mémoire. — A. de Puymaly.

CHAPITRE XI
La corrélation.

Carmichael E. S.) and Marshall (F. H. A.). ■ The corrélation of the
ovarian and utérine /'mictions. (Proceed. Roy. Soc, B. 533, 387.) [166

Laignel-Lavastine. — Des troubles psychiques par perturbation des glandes
à sécrétion interne. (Rev. Neurol., XVI, 836-852.) [167

Lorand. — Sur les rapports de la thyroïde avec les reins, avec considéra-
tions sur la pathogénie de la goutte. (C. R. Soc. Biol., I, 129.) [167

a) Bichon et Jeandelize — Thyroïdectomie et lactation. (C. R. Soc. Biol.,
I, 417.) [167

b) Effets de l'ovariotomie sur la croissance du lapin. (C. R. Soc. Biol..

I, 756.) [Pas d'effet appréciable sur le système osseux. — J. Gautrelet

Schmidt (Anton). — Beitrag zum Studium des Verhaltnisses von Riïcken-
uuirksbau und Estremitdtenenhricklung. (Journ. f. Psychol. u. Neurol., IX.
H. 1/2, 1.) [Sera analysé dans le prochain volume

Soli (U.). — Comment se comportent les testicules chez les animaux privés
de thymus. (Arch. it. biol., XLVII, 115-122.) [167

Voir p. 343 un renvoi à ce chapitre.

Carmichael iE. S.) et Marshall F. H. A.). — La corrélation des fonc-
tions de l'ovaire et de l'utérus. — 1° L'ablation des ovaires chez de jeunes
animaux (Rongeurs) empêche le développement de l'utérus et des trompes
de Fallope. Ces organes restent, à l'état infantile, mais le reste de l'organisme
n'est point éprouvé, ni comme croissance ultérieure ni comme nutrition géné-
rale. 2° L'ablation des ovaires chez les animaux adultes entraine la dégé-
nérescence fibreuse de l'utérus et des trompes, surtout en ce qui concerne
la muqueuse. La santé ultérieure et la nutrition restent bonnes. Cela prouve
qu'en somme la chose se passe dans le lapin comme dans l'espèce hu-
maine, en pathologie expérimentale comme en chirurgie. 3" L'ablation de
l'utérus chez le jeune n'a aucune influence sur le développement ultérieur
des ovaires. Ceux-ci se développent normalement, ovulent et forment des
corps jaunes, chez l'adulte. 4° L'ablation de l'utérus chez l'adulte ne pro-
voque aucune dégénération du côté des ovaires, si les connexions vacuo-
laires restent intactes. Par conséquent la physiologie ne vient point à
l'appui des chirurgiens qui conseillent l'hystérectomie, sub-totale. croyant
(pie l'activité fonctionnelle de l'ovaire dépend de quelque manière de la
présence de l'utérus. — H. de Varigny.

XI. — LA CORRELATION. 167

Richon et Jeandelize. — Thyroîdeclomie et lactation. -- Après ablation
de la thyroïde contenant les parathyroïdes, une lapine eut deux portées :
après la première on constata un gonflement manifeste des mamelles, qui
devint énorme après la deuxième parturition; dix-huit jours après cessa-
tion de tout allaitement l'animal mourut. Le lapin adulte n'est donc pas
réfractaire à la thyroïdectomie. — J. Gautrelet.

Soli. — Comment se comportent les testicules chez les animaux prives de
thymus? — A conditions égales le thymus des chapons est bien supérieur,
comme poids et volume, à celui des coqs. Chez les jeunes coqs, après ablation
du thymus, on observe une différence notable du volume et du poids des
testicules. — J. Gautrelet.

Lorand. — Sur les rapports de la thyroïde avec les reins, avec considéra-
tions sur la pathogénie de la goutte. — On observe une diminution de la sé-
crétion urinaire et de l'élimination des matières solides, abaissement du
poids spécifique, dans les états d'insuffisance thyroïdienne, dont la goutte
probablement. — J. Gautrelet.

Laignel-Lavastine.— Des troubles psychiques par perturbation des glandes
à sécrétion interne [XIX, 2°]. — Rapport présenté au XVIIIe Congrès des
Aliénistes et Neurologistes. Il comprend l'étude des troubles dus à la thyroïde,
aux parathyroïdes, au thymus, à l'hypophyse, aux surrénales, aux ovaires,
aux testicules, à la prostate, aux glandes salivaires et ceux des syndromes
pluriglandulaires. Dans chaque cas, L. examine les données anatomo-phy-
siologiques et les faits pathologiques. Une deuxième partie est consacrée aux
troubles glandulaires dans les syndromes psychiques : débiles, délirants,
déments, neuro-psychiques. Ce travail, très complet et très documenté, est
difficile à résumer. L'auteur indique comme conclusions générales qu'il y a
un rapport de causalité entre les perturbations des diverses glandes à sé-
crétion interne et entre ces perturbations et certains troubles psychiques
concomitants. Les troubles psychiques peuvent résulter : 1° de troubles
glandulaires survenant pendant le développement et produisant des anoma-
lies de structure de l'organisme et du cerveau ; 2° de troubles glandulaires
entraînant des modifications de l'activité organique et psychique; 3° de
troubles glandulaires massifs produisant des réactions cérébrales intenses.
— R. Legendre.

CHAPITRE XII

La mort, l'immortalité, le plasma gcrminatif.

Enriques (Paoloj. — La morte. (Riv. Scienzia, II, 23 pp.) [108

Gibson (G. A.). -- Deatk and Sleep. (The Edinbourgh Med. Journal, N. S.,
XXII, n. 3, 233.) [Sera analysé dans le prochain volume

Manouélian. — Eludes sur le mécanisme de la destruction des cellules ner-
veuses dans la vieillesse et dans les états pathologiques. (C. R. Ac. Se,
CXLIV, 401-403).
[Principalement confirmation des idées de Metchmkoff. — M. Goldsmith.

Metchnikoff (E.). — Essais optimistes. (Paris, Maloine, 8°, 438 pp., 27 fig. )

[Voir ch. XX

Minot (Ch. Sedgwick). — The Problem of Age, Groivth and Death. (Pop.
Science Monthly. LXXI, 481-523, 01 fig.) [109

Enriques (P.). — La mort. — Il n'est pas démontré que la mort soit une
conséquence nécessaire de la vie. Chez les Protistes et les végétaux, la durée
de la vie est très variable et peut être très longue; rien ne prouve que ces
êtres doivent fatalement mourir. La répartition de la nécessité de mourir
dans la série des êtres marche de pair avec celle d'autres caractères, diffé-
renciation morphologique, diminution du pouvoir assimilateur, caractères
développés surtout dans le règne animal. On peut constater une diminution
progressive du pouvoir assimilateur, aussi bien dans la phylogénèse que
dans l'ontogenèse, depuis la naissance jusqu'à la mort de l'individu; la mort
apparaît donc comme la rupture brusque d'un équilibre dans un système
dynamique où le pouvoir assimilateur diminuerait d'une manière progressive
et continue; sa contingence comme chose nécessaire dans les divers règnes
de la nature et sa manifestation chez l'individu paraissent le résultat d'une
même cause intime.

Le vieillissement, contrairement à l'opinion généralement admise, n'est
pas une descente succédant à l'ascension de la jeunesse, ni un retour à
certaines formes et attitudes à partir du moment de l'activité maxima,
mais il est la conséquence des mêmes modifications qui ont commencé à
évoluer depuis le commencement de la vie individuelle, et qui progressent
toujours dans le même sens, présentant pour certaines résultantes un
maximum dans la période médiane de la vie; ces modifications sont surtout
connexes d'une diminution progressive des facultés assimilatives.
F. Henneguy.

XII. - LA MORT, L'IMMORTALITE, LE PLASMA GERMINATIF. 169

Minot (Charles Sedgwick). -- Les problèmes de l'âge, de la croissance
et de la mort. — Dans cette série de conférences faites pour le grand public,
les faits déjà connus de sénescence, de multiplication et de différenciation cel-
lulaire, de croissance, de régénération, etc., tiennent une place importante;
l'auteur expose de même les principales théories proposant une explication
de la vieillesse et de la mort : théorie de l'artériosclérose d'OsLER, théorie
d'intoxication et de phagocytose de Metchnikoff, théorie mettant en avant
la disproportion entre le volume et la surface du corps de Muhlmann.
Toutes ces théories, dit-il, ont le défaut d'avoir un caractère médical et de
s'appliquer exclusivement à l'homme et aux animaux supérieurs: or, il faut
pouvoir expliquer la sénescence dans tout le règne organique, y compris
les êtres unicellulaires. La conception propre tie M. a pour point de départ
le phénomème de croissance et de différenciation des cellules, la cytomor-
phose. Ce qui la caractérise, c'est l'accroissement progressif — dès le début
de la segmentation de l'œuf — du cytoplasme, accroissement beaucoup plus
considérable que celui du noyau ; à mesure que cette différence de propor-
tions s'accentue, la croissance se ralentit. Mais, en même temps, un autre
phénomène a lieu : la différenciation qui a cet accroissement du cytoplasme
pour condition nécessaire. Or, on sait que plus la différenciation est poussée
loin, moins le rajeunissement et la régénération sont possibles; elles sont
le propre des tissus à caractère embryonnaire, c'est-à-dire ayant une masse
nucléaire considérable. C'est cette diminution du noyau et cette différen-
ciation qui constituent le phénomène de sénescence dont la mort est l'abou-
tissant naturel.

On croit généralement, dit encore M., que le jeune âge est caractérisé par
des acquisitions et la vieillesse par des pertes; c'est inexact, car les pertes
(perte de la faculté de rajeunissement et perte de la rapidité de la crois-
sance) accompagnent le développement dès le début; elles sont même
d'autant plus accusées qu'on remonte plus loin vers les premiers stades, car
c'est là que tous ces changements sont le plus rapides. La vie ne se pré-
sente donc plus, dans cette conception, comme la succession de deux mouve-
ments : l'un ascendant, l'autre descendant: elle est un processus continu de
sénescence, processus d'abord très rapide, ensuite de plus en plus ralenti.

A côté de ce principal sujet, M. est amené incidemment à parler de la
constitution du protoplasma; il se montre adversaire résolu de toutes les
théories des unités vivantes, depuis Darwin jusqu'à Weismann. Tout, dans
la matière vivante, dit-il, est nécessaire à la vie : l'eau, les matières miné-
rales, toutes ces parties qu'on considère comme mortes sont parties inté-
grantes de la cellule vivante. [Ces idées sont à noter comme indices d'une
réaction contre les théories microméristes en vogue]. — M. Goldsmith.

CHAPITRE XIII
Morphologie générale et eliimie biologique.

a) Auché (A.). — Sur un détail du spectre de l'urobiline. (C. R. Soc. Biol.,
11,711.) [Analysé avec le suivant

b) — — Sur une nouvelle méthode pour rechercher et séparer l'urobiline et
son chromogène. (Ibid., 713.) [La méthode que propose A.
repose sur l'utilisation du thymol comme agent d'extraction de l'urobiline
dans les liquides légèrement, mais franchement acides. — J. Gautrelet

Armstrong (H. E.) et Armstrong (E. F.). — Studies on Enzyme action;
X : the Nature on Enzymes. (Proceed. Roy. Soc, B. 533. 360.)

[Rien de bien précis. — II. de Vaiugny

Baglioni (S.). — Vergleichende chemische Untersuchungen an den Muskeln,
an den elektrischen Organen und dem Blutserum von Torpédo ocellata.
(Beitr. chem. Physiol. Pathol., VIII. 456-471.) [200

Balthazard et Lambert. — Ferments solubles du sang et du plasma depèp-
tone. (C. R. Soc. Biol., 11,51.) [L'injection

intraveineuse de peptone entrave l'action du ferment glycolytique, des hé-
molysines. exerce une action modératrice sur les agglutinines des hématies.
ne gêne en rien l'amylase. la lipase et les précipitines. — J. Gautrelet

Barnes (Ch. R.) et Land (W. J. G.). - ■ The origin of air chambers (Bot.
Gazette, XLIV, 197-213, 22 fig.) [L'origine des

chambres à air dans les Marchandées est, à tous égards, analogue à celle
des espaces intercellulaires dans les plantes vasculaires. — P. GuÉRiN

a) Battelli (F.) et Stern (Mlle L.). — Becherches sur le mécanisme <h*
oxydations dans les tissus d'animaux isolés. (C. R. Soc. Biol., I, 296.)

[Analysé avec les suivants

b) La conservation du pouvoir oxudant dans divers tissus après la mort.

(Ibid., 386.) [Id.

c) — — Influence de la température sur la conservation de l'activité respira-
toire dans les tissus animaux isolés. (Ibid.. 531.) [Id.

d) — — Actions des tissu* animaux sur le pouvoir oxydant des musc 1rs.
(ibid., 596.) [Id.

e) — — Nouvelles recherches sur l'action que les différents tissus animaux
exercent vis-à-vis de la respiration musculaire. (Ibid., 832.) [Id.

f) — — Recherches sur les processus de combustion élémentaire dans les
muscles isolés. (Ibid.. 958.) [Id.

XIII. - MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 171

g) Battelli (F.) et Stern (MlleL.). — Activation des oxydations organique*
l><ir les extraits des tissus animaux. (Ibid., 1110.) [19(1

A) L'oxydation des tissus animaux. (Arch. des se. phys. et nat., XXIII,

504-505.) [Analysé avec les précédents

i) — — Pouvoir oxydant dans les tissus animaux après la mort. (Arch. des
se. phys. et nat., XXIII, 510.) [Id.

Bayer (Gustav). — Untersuchungen iïber die Galle nhdmoly se. (Biochem.
Zeitschr., Y, 368-380.) [197

Baylac (J.)— Composition chimique des liquides d'huîtres. (('. IL Soc. BioL,
I, 250.) [202

Bayliss (J.S.). — Reseiwches on the nature of enzyme action. (J. <>f PhysioL,
221. j [192

Bellion (M"r). — Diminution des sucres chez l'Escargot pendant la période
d'activité. (C. R. Soc. BioL. II, 238.) [203

Bernard (Ch.). — Le bois centripète dans les bractées et dans les écailles des
Conifères. (Beih. z. Bot. Centr.. XXII. 211-244.) [183

a) Bertrand (G.). — Influence des acides sur l'action de la laccase. (C. R.
^c. Se, CXLV, 340.) [201

b) — — — Action de la tyrosinase sur quelques corps voisins de la tyrosine.
(C. R. Ac. Se, CXLV, 1352.) [200

a) Bertrand et Muttermilch. — Sur l'existence d'une tyrosinase dans le sonde
froment. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 1285.) [Le son de froment renferme une
tyrosinase et plusieurs autres diastases, parmi lesquelles la leptomine
de Raciborsky, que l'on appelle aussi peroxydiastase. — J. Gautrelet

6) — — Sur le phénomène de coloration du pain bis. (C. R. Ac. Se, CXLIV,
1448.) [Une double réaction diastatique détermine la coloration

du pain bis : la première met en liberté un chromogène incolore ayant les
caractères de la tyrosine ; la seconde fixe l'oxygène atmosphérique sur
ce chromogène et donne finalement un produit brun. — J. Gautrelet

Bierry. — Sur l'amylase du suc pancréatique de sècrétine. (C. R. Soc. BioL,
I, 433.) [A petite dose incapable d'hydrolyser

le maltase en 20 heures. Acidifié, agit plus rapidement. — J. Gautrelet

Bierry. Henri et Schaeffer. — Étude du transport électrique des ferments
sohibles. (C. R. Soc. BioL, II, 226.) [194

Boubier (Maurice A.). — L'universalité et la cause de la forme sphérique
des organismes inférieurs. (An. de biol. lacustre, II, 2 pp.) [180

a) Bourquelot et Hérissey. — Relations de la sambunigrine avec les autres
glucosides cyanhydriques isomères. (C. R. Soc. Biol., 1, 828.) [La sambu-
nigrine est un dérivé de l'acide phénylglycolique droit. — J. Gautrelet

b) — — Sur un nouveau glucoside hydroly sable par Vémulsine, la ba-
kankosïne, retiré des graines d'un Strychnos de Madagascar. (C. R. Ac.
Se, CXLIV, 175.) [Comme tous les glucosi
des dédoublables par l'émulsine. la bakankosine est un glycoside levo-
gyre du glucose - d. Ce principe ne parait pas toxique. — J. Gautrelet

à) Briot. — Sur le lab- ferment accompagnant la pepsine ou la parachymosine.
(C. R. Soc. BioL, I, 1229.) [Analysé avec le suivant

b) — Études sur le lab- ferment des solutions de pepsine ou parachymosine.

(Journ. Phys. Path. gén,, 784-792,1 493

172 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

c) Briot. — Contribution à la connaissance de la présure de (if/nier.
(Journ. Phys. Path. gén., 636-639.) [192

Brissemoret. — Sur lès propriétés pfiarmaçodynamiques de la fonction acide.
(C. R. Soc. Biol., I. 412.) [201

Brocq-Rousseau (Denis) et Gain (E.). — Sur l'existence d'une peroxydia-
stase dans les graines sèches. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1297-1298). [... M. C.ard

Caldwell (R. J.) and Courtauld (S. L.). — Studies an Enzyme action; IX :
The Enzyme* of Yeast; Amygdalan. (Proceed. Roy Soc, B. 533, 350.) [192

a) Caries. Le fluor dans les coquilles de Mollusques. (C. R. Ac. Se.
CXLIV,437.) [202

b) — — Le fluor dans les coquilles de Mollusques non marins, (lbid.. 1240.)

[202

Cazzani (E.). — Osservazioni critiche sopra alcune ricerche microchimiche
dell' esculina. (Atti delT Istit. bot. di Pavia, Il S.. X. 08-72.) [204

Césari. - - Recherche de la choline dans le liquide cérébro-spinal chez les
chiens soumis à l'épilepsie expérimentale. (C. R. Soc. Biol., I, 66.)

[Pas de choline. — J. Gautrelet

Chamagne. — Études sur les colloïdes naturels des plantes médicinales. (C.
R. Soc, Biol.. 1, 541.) [188

Charrin et Goupil. — Les produits toxiques de l'organisme. (C. R. Ac.'Sc.
CXLIY. 221-223.) [L'extrait aqueux du tissu musculaire obtenu à l'aide
d'une presse hydraulique (pression de 15.000 kilogr.) est de beaucoup
plus toxique que l'extrait obtenu à l'aide d'une presse à main. — J. GlAJA

Chauveaud (G.). — Mode de formation du faisceau libéroligneux chez les
Monocolylédones. (Bull. Soc. Bot. de France, 4e série, VII, 202-206, 379.)

[La disposition concentrique du faisceau des mono-
cotylédones ne représente pas une structure primitive. — F. Péchoutre

a) Chodat (R.) et Staub (W.). - - Sur le mode d'action de la tyrosinase.

(Arch. des Se. phys. et nat., Genève, XXIII, 13 pp.) [199

6) — — La spécificité de la tyrosinase et son action sur les produits de la
dégradation des corps protèiques. (Arch. des Se. phys. et nat., Genève,
XXIV, 20 pp.) [199

Claude et Blanchetière. — Recherches sur la présence de la choline dans le
sang. (Journ. Phys. Path. gén., 87.) [198

Coronedi et Luzzatto. — L'ammoniaque dans l'urine du chien thyroïdec-
tomisé. (Arch. it. biol., XLVII, 286.) [196

Cotte. — Absence île l'hématine et de la biliverdine chez Actinia equina. (C.
R. Soc. Biol., I, 552.) [197

Cotton et Mouton. — Nouvelle propriété optique (biréfringence magnétique)
île certains liquides organiques non colloïdaux. (C. R. Ac. Se, CXLV,

229.) [188

Cousin (H.). — Sur la nature des produits azotés obtenus dans la saponifi-
cation delà céphaline. (C. R. Soc. Biol., I, 238.) [201

Dabrowski (S.). — Sur la nature chimique de la matière colorante fondu
mentale des urines. (Bull. Int. Ac. Se. Cracovie, n° 8. 777-836.) [195

a) Delezenne (C). — Formation d'un ferment-lab dans le suc pancréatique
soumis à l'action des sels de calcium. (C. R. Soc. Biol., II, 98.) [191

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 173

b) Delezenne (C). — Sur la formation du lab pancréatique. Spécificité du
Calcium. (C. R. Soc. BioL, II, 187.) [191

c) — — Nouvelles observations sur la spécificité des sels de calcium dans la
formation de la trypsine. (C. R. Soc. Biol.. II, 274.) [191

Dhéré. — Spectres d'absorption ultra-violets des globulines. (C. R. Soc. Biol.,
11,166.) [Impossible de distinguer les

globulines des albumines par leurs caractères spectraux. — J. Gautrelet

Dony-Hénault et Van Duuren. — Contribution à l'étude méthodique des
oxydases dans les tissus animaux. (Trav. Lab. Physiol. Solvay, VIII, f. 3,
1-102.) ' [190

a) Doyon (M.), Gautier (Cl.) et Morel (A.). — Origine du jlbrinogène.
Effet de V extirpation totale de l'intestin. (C. R. Soc. Biol., I, 144.) [198

b) Régénération de la fibrine après déflbrination totale chez le chien

privé d'intestin. (Ibid., I, 368.) [198

a) Dreyer etHanssen. — Coagulation des albumines par l'action de la lu-
mière ultra-violette et du radium. (C. R. Ac. Se, CXLV, 234.) [189

b) Recherches sur les lois d'action de la lumière, sur les glgcosides, les

enzymes, les toxines et les anticorps. (C. R. Ac. Se, CXLV, 564.) [189

Dubois (R.). — Adrénaline et purpurine. (C. R. Soc. Biol., 11,636.)

[Ces deux substances n'ont rien de commun. — J. Gautrelet

Duclaux. — Fonction diastasique des colloïdes*. (C. R. Ac. Se, CXLV,
802.) [188

Dunstan (W. R.), Henry (E. A.) et Auld (S. J. M.). - - Cganogenesis in
plants. Part VI. On phaseolunatin and the associated enzymes in flax, cas-
sava, and the Lima beau. (Roy. Soc. Proceed., B. 532, 315.) [194

Durham (FI. M.). —Note on Melanins. (Journ. Physiol., XXXV.)
[Extrait de corps variés du poil de diverses races de Souris. — L. CuÉnot

Fernbach et Wolff. — Sur la saccharificalion de l'amidon soluble par l'ex-
trait d'orge. (C. R. Ac. Se. CXLV. 80.) ' [203

Fleig(C). — De divers liquides organiques en tant que milieux nutritifs ar-
tificiels pour les organes séparés du corps. (C. R. Soc. Biol., II, 362.) [189

Fletcher et Hopkins — Lactic acid in amphibian muscle. (J. of Phvsiol.,
XXXV, 247.) ' [200

Foa (C). — Sulla digestione pancreatica ed intestinale délie sostanze pro-
leiche. (Arch. fisiol., IV. 81-97.) [191

Franchini (G.). — ■ Ueber den Ansatz von Lecithin und sein Verhalten im
Organismus. (Biochem. Zeitschr., VI, 210-225.) [202

Frouin. — Antagonisme du bleu de méthylène et de la phlorizine. (C. R. Soe
Biol., I, 411.) [201

Frouin et Thomas. — Sur le dédoublement des glucosides dans l'intestin.
(C, R. Soc. Biol., I, 227.) [192

i>\ Gatin-Gruzewska. - Disparition post-mortelle du glgcogène dans le
cœur du chien. (Journ. Physiol. Path. gén., 602.) [198

h) — — Action du peroxgde d'hydrogène sur le glycogène et quelques autres
polgsaccharides. (C. R. Soc. BioL, II, 224.)

[Des polysaccharides peuvent donner en présence
de l'eau des produits d'oxydation et d'hydrolyse; ces derniers sont analo-
gues à ceux que produisent les diastases hydrolysantes. -- J. Gautrelet

174 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Gautier H Hervieux. Du rôle du foie sur la formation des chromo
gènes indoxyliques. (C. R. Soc. Biol., 201.) [197

b) — — Présence de l'indol dans le gros intestin au cours du jeûne chez le
Chien. (C. R. Soc. Biol.. II, 223.) [197

c) — — Sur Vorigine de Vindoxyle urinaire chez le Lopin soumis au jeûne.
(Ibid., 610.) [197

a) Gautrelet (J.) et Gravellat (H.). — De l'élimination des sulfo-conjugués
consécutive à l'absorption de certaines couleurs d'aniline. (C. R. Soc. Biol.,
I, 96.) [196

b) — — Effets de l'ablation de foie sur le mode d'élimination de certaines
couleurs d'aniline. (Ibid., 97.) [196

a) Gerber (C). — La présure des Crucifères. (C. R. Soc. Biol., I, 1 223 et
C. R. Ac. Se, CXLV, 92-94.) [Analysé avec les suivants

b) — — La sychomycose. (Ibid., 1225.) [Id.

c) — — Les actions antiprésurantes du lait cru vis-à-vis de quelques pré-
sures végétales. (Ibid., 1227.) [Id.

d) — — La loi de Segelke-Storch et la paraehymosine. (C. R. Soc. Biol., II,

575.) [Id.

e) — — Action du phosphate neutre de sodium sur la coagulation du lait de
vache par les présures végétales. (Ibid., 640.) [Id.

f) Action du phosphate neutre de potassium sur la coagulation du lait

de vache par les présures végétales. (Ibid., 642.) [Id.

g) — — Action des phosphates neutres de potassium et de sodium sur la coa-
gulation du lent de vache par le lab-ferment. (Ibid., 738.) [193

h) La présure des Bubiacées. (C. R. Ac. Se, CXLV, 284-286.)

[Elle paraît intermé-
diaire entre la présure des crucifères et la présure animale. — M. Gard

i) Les agents de la coagulation du lait contenus dans le suc du Mû-
rier de Chine. (C. R. Ac. Se. CXLV, 530-532.) [Le suc du Mû-
rier de Chine renferme une substance activante sans laquelle la diastase
coagulante ne peut déterminer la prise en masse du lait. — M. Gard

Giaja (J.). — Ferments des glucosides et des hydrates de carbone, chez les
Crustacés marins. (C. R. Soc. Biol., II, 508.) [203

Giardina (Andréa). — I muscoli metamerici délie larve di anurie la teoria
segmentale del Lœb. (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 259-324, 7 fig.) [183

a) Gilbert et Herscher. — Recherches sur la stercobiline (urobiline fécale),
pigments biliaires, stercobiline et stercobilinogène dans les fèces physiolo-
giques. (C. R. Soc. Biol., II, 452.) [197

b) Recherches sur la stercobiline {urobiline fécale) , pigments biliaires, ster-
cobiline et stercobilinogène dans les fèces pathologiques. ( Ibid. , 597.) [197

c) Recherches sur la stercobiline (urobiline fécale). Sur la formation de

la stercobiline dans l'intestin. (Ibid., 802.) [197

Goris et Crété. — Sur l'huile de marrons d'Inde. (C. R. Soc. Bol., I,
117.) [204

Groom (P.). — Longitudinal Symmetry in Phanerogamia. (Roy. Soc.
Proe, B. 532. 305.) ' [182

Guerbet. — Sur les sulfo-éthers urinaires. (C. R. Soc. Biol., I, 25.) [196

XIII. - MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 175

a) Guérin (P.)- — Les plantes à acide cyanhydrique. (Rev. Se, 5e sér.,
VIII, G5-74, 106-110.) [Mise au point. — F. Péchoutre

b) — — Contribution à l'étude anatomique de la tige et de la feuille des Di-
pterocarpèes. — So?i application à la systématique. (Mémoires de la Soc.
bot. de France, 11-93, 65 fig.) [Cité à titre bibliographique

a) Guilliermond (A.)- - - Remarques sur la structure du grain d'aleurone
des Graminées. (C. R. Ac. Se, CXLV, 768-770.) [Les grains d'aleurone des
Graminées ont beaucoup d'analogue avec ceux du Lupin, mais ils contien-
nent moins de protéine et les globoïdesy sont plus nombreux. — M. Gard

b) Sur les grains d'aleurone des Graminées. (C. R. Soc. BioL, II, 216-

218.) [Les grains d'aleurone

des Graminées seraient constitués par un mélange de protéine et d'une
substance métachromatique, peut-être voisine de la volutine. — M. Gard

Guyénot. — Influence de la dialyse des sels minéraux sur l'activité de ferment
amylolytique de la salive. (C. R. Soc. BioL, II, 768.) [198

Hann (Al.). — Remerkungen iiber die Entunckelungsgeschichte der Stria vas-
cularis. (Anat. Anz., XXX, 533-536,4%.) [Rien de nouveau ; le seul point inté-
ressant, savoir l'origine du tissu réticulé sous-épithélial de la strie vasculaire,
n'est pas traité, ou plutôt l'est de telle façon qu'il est impossible de se faire
une idée sur la nature épithéliale ou conjonctive de ce tissu. — A. Prenant

a) Hanriot. — Sur les substances actives du Tephrosia Vogelii. (C. R.
Soc. BioL, I, 453.) [Analysé avec le suivant

b) Sur l'action de la tephrosine. (Ibid., 527.)

[La tephrosine, retirée d'une légumineuse herbacée de
Madagascar, est extrêmement toxique pour les poissons. — J. Gautrelet

Hardy (W. B.). — On Globulines. (Roy. Soc. Proceed., B. 533, 413.)

[Etude générale, surtout au point de vue
de la chimie physique et de la théorie des colloïdes. — H. de Varigny

Herlitzka. — Sur l'ontogenèse des ferments. (Arch. It. BioL, XLVIII, 119.)

[194

Herrick (F. H.). — Symmetry in big clatvs of the lobster. (Science, 15 fé-
vrier, 275.) [182

Hérubel (M.). — Recherches sur te* Sipunculides. (Mém. Soc. Zool. France,
XXXII, 107-418, 107 fig., 7 pi.) [180

a) Hervieux. — Sur la prétendue toxicité des corps du groupe de l'indol.

(C. R. Soc. BioL, I, 895.) [196

b) Recherches expérimentales d'ordre urologique sur quelques composés

du groupe de l'indol. (Ibid., 996.) [196

Holm (Th.). — Morphological and anatomical studies of the végétative or-
gans of Rhexia. (Bot. Gazette, XLIV, 22-33, 2 pi.) [Étude morphologique
et anatomique des R. virginica L. et R. mariana L. A noter comme carac-
tères communs aux deux espèces : faisceaux bicollatéraux dans la tige et
la feuille; stomates sans cellules annexes; absence de tissu mécanique;
présence de deux types de poils glandulaires ; structure bifaciale de la
feuille; pouvoir des racines de donner des rejetons. — P. Guérin

h ) Iscovesco (H.). — Introduction à l'étude de la spécificité cellulaire. Trans-
port des col loi des à travers les colloïdes et les lipoïdes. (C. R. Soc. BioL,
I, 625. i [Analysé avec les suivants

b) Transport du ferment gastrique à travers les colloïdes. (Ibid., I,

776.1 . [Id.

176 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

c) Iscovesco (H.). — Transport des colloïdes à travers les colloïdes, sue
pancréatique et ovalbumine. (C. R. Soc. Biol., I, 861.) |1<1.

d) La charge de la gélatine ou des mélanges de gélatines en fonction

du milieu. (Ibid., I, 892.) [Id.

e) Transport des colloïdes à travers les lipoïdes. (Ibid.. 1023.) [186

/") — — Étude sur les constituants colloïdes des humeurs de l'organisme.
Le liquide céphalo-rachidien normal. (Ibid., 181.) [187

a) Iscovesco (H.) etMatza. — Sur la pénétration ionique d'électroly tes à tra-
vers les sels colloïdes. (C. R. Soc. Biol., I, 182.) [Analysé avec le suivant

b) Le passage du chlorure de sodium à travers les sacs de collodion. Une

anomalie de dialyse. Passaqe de sels à travers les sacs en collodion. Anoma-
lies de dialyse. (C. R. Soc. Biol., I, 1204 et II, 89.) [187

Iscovesco (H.) et Salignat. — La fragilité globulaire varie-t-elle suivant que
Ton opère avec du sang défibriné, fluoré ou oxalaté? (C. R. Soc. Biol., II,
778.) [Les globules oxalatés

sont les plus fragiles et les défibrinés le sont le moins. — J. Gautrelet

Jentys (E.). — Sur la nature chimique et la structure de V amidon. (Bull.
intern. de l'Acad. des Se. de Cracovie, 203-252.) [189

Josué (O.) et Bloch (Louis). — Action hypertensive de fa couche corticale
des capsules surrénales. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 1295-1298.) [199

a) Kalaboukoff et Terroine. — Sur Tactivation des ferments, par la léci-
thine. Action de la lécithine sur la lipase pancréatique. (C. R. Soc. Biol.,
I, 372.) [193

b) Action de la lécithine sur les lipases gastrique et intestinale. (Ibid.,

617.) [193

c) Action de la lécithine sur Tamylase, la trypsine et le lab. (Ibid., 664.)

[194

Kayser et Marchand. — Influence des sels de manganèse sur la fermen-
tation alcoolique. (C. R. Ac. Se, CXLV, 343.) [204

Kimpflin (G.). — Sur la présence du méthanal (aldéhyde formique) dans les
végétaux verts. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 148-150.)

[Le metbylparamidometacresol donne
avec le" méthanal une coloration rouge. Ce procédé permet de déceler la
présence de méthanal dans le parenchyme vert des feuilles. — M. Gard

Korczynski (A.) et Marchlewski (L.). — Etudes sur les matières colo-
rantes des racines de Datisca Cannabina. II. (Bull, intern. de TAc. d. Se
de Cracovie, 124-127.) [Etude chimique de la datiscétine. — F. Péchoutre

Kryz (F.). — Unabhàngigkeit der Coagidationspmnkte spezifischer Muskel-
plasmen von der Temperatur wâhrend des Lebens. (Arch. Entw.-Mech.,
XXIII, 560-566.) [200

Labbe (H.) et Chabriez ( J.). — Action de l'iode sur les albumines. (C.
R. Soc. Biol., II, 32.) [3 phases :

1° Fixation de produits instables que tous les moyens de purification dé-
truisent. 2" Combinaisons stables. Mélange d'acides iodo-amniés. 3° For-
mation de composés résiduels insolubles, indialysables. — J. Gautrelet

Lassablière. - Etudes expérimentales sur l'ostréo-congestine, substance
extraite des huîtres. (C. R. Soc. Biol., I, 93:!. [Cette substance

peut être considérée comme une de ces zymases analogues à la mitylo-
congestine et à la subérîto-congestine étudiée par Richet. — J. Gautrelet

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 177

a) Loeper (M.) et Ficai — Signification de l'amylase et de la lipase uri-

naires. (G. R. Soc. Biol., I, 10i8.) [190

},) Activité lipasiqtie de la glande rénale, dbid., 1033.) T190

Maignon (F.)- — Explication du mécanisme général de la transformai ion du
glycogène en glucose par les muscles et les tissus animaux. (C. R. Ac. Se,
CXLV, 730.)

[Les muscles possèdent une amylase, agent de transformation
du glycogène en glycose. Cette transformation incessante, normalement,
est exagérée en particulier par l'écrasement des tissus. — .1. Gautrelet

Maillard, et Vlès. — Présence dans le stylet cristallin de Cardium edule

d'une substance réduisant la liqueur de Feliling. (C. H. Soc. Biol., I, 316.)

[Le pouvoir réducteur n'est pas dû à un sucre. — J. Gautrelet

Marchlewski (L.). — Nouvelle preuve de la parenté chimique entre la ma-
tière colorante du sang et la chlorophylle. (Bull, intern. de l'Ac. des Se.
de Cracovie, 57-59.) [M. a pu retirer de

la phylloporpliyrine une combinaison, la phyllohémine, qui ressemble à
s'y méprendre à l'hémine et qui donne le même spectre. — F. Péchoutre

a) Mayer (André). — Etudes ultramicroscopiques sur quelques colloïdes
organiques. Deux états optiques de colloïdes organiques. (C. R. Soc. Biol.,
II, 42.) [188

h) Études ultramicroscopiques sur les colloïdes. IL Précipitation par

les électrolyles. Coagulation par la chaleur. (C. R. Soc. Biol., II, 184.) [188

c\ — — Recherclies sur les complexes colloïdaux d'albuminoïdes. Influence
des éleclrolytes sur la précipitabilité et la solubilité des combinaisons d'ad-
sorption et des complexes colloïdaux d'albuminoïdes. (C. R. Soc. Biol., I,
46.) [188

d) Action des acides et alcalis sur l'albumine. (C. R. Soc. Biol., L 521.)

[188

c) Sur la notion de globidine et la classification des albuminoïdes d'après

leur état colloïdal. (C. R. Soc. Biol., II, 621.)

[Les propriétés générales de la classe des globulinei-
s'expliquent par la constitution colloïdale de ces corps. — J. Gautrelet

Mayer (A.). Schaeffer et Terroine. — Influence de la réaction du milieu
sur la grandeur des granules colloïdaux. C. R. Ac. Se, CXLV, 918.)

[L'addition de traces
d'acide à des solutions colloïdales négatives, d'alcalis à des solutions po-
sitives augmente la grandeur des granules colloïdaux. L'addition d'alcalis
aux premiers, d'acides aux seconds, produit l'effet inverse. — J. Gautrelet

a) Mirande (M.).. - - Sur Vorigine de l'anthocyanine déduite de l'observa-
tion de quelques insectes parasites des feuilles. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1300-
1302.) [203

h) Sur la rhinantine. (C, R. Ac. Se, CXLV, 439-442.) [204

a) Monier (M.). — Elude expérimentale sur l'albuminate de cuivre. (Journ.
Pharm. Anvers, 15 août, 7 pp.) [189

b) — — Recherches expérimentales sur le ferment de Phœnix dactylifera
comme contribution à l'étude de la fermenthérapie. (Journ. Pharm. An-
vers, 16 pp.) [... F. Péchoutre.

Monneyrat. — Du fer dans les tissus animaux et végétaux. (C. R. Ac. Se,
CXLIV, 1008.) [On trouve du fer dans les tissus et cet clé-

ment semble faire partie constituante de toute cellule. -- J. Gautrelet
l'année riolocique, xu. 1907. 12

s

178 v L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Pelourde (F.). ■ — Recherches auatomiques sur la classification des Fougères
de France. (Thèse de la Fac. des Se. de Paris, 110 pp., 80 fig.) [180

Perret (A. H.). -- Contribution à l'étude des poisons des Actinies. (Thèse,
Paris, 93 pp.) [203

Perrot (E.) et Gérard (G.). — L'anatomie du tissu ligneux d<ms ses rap-
ports avec la diaynose des bois. — Considérations tirées d'un travail sur
les bois des Légumineuses. (Mém. de la Société bot. de France, 6, 43 pp.,
1 fig., 6 pi.) [Cité à titre bibliographique

Pieron (H.). — De la mise en réserve du saccharose chez le Lasius niger,
après inversion par une diastase salivaire. (C. R. Soc. Biol., I, 772.) [100

a < Piettre et Vila. — Relations entre V oxyhèmoglobine et les gaz du sang.

(C. R. Ac. Se, CXLIV, 503.) [Analysé avec le suivant

b) Sur la teneur en oxygène de Voxi/hémot/lobine de Cheval. (C. R. Ac

Se, CXIV, 1370.) [198

a) Porcher. — Du chromogène urinaire faisant suite à l'administration

d'èthylindol chez les animaux. (C. R. Soc. Biol., 994.) [197

6) Sur le passage possible des chromogènes indoxylique et méthylkélolique

dans le lai! chez la chèvre. (C. R. Soc. Biol., II, 468.) [197

Porcher et Hervieux. — La signification de l'indoxyle urinaire. (C. R. Soc.
Biol., II, 539.) [197

Pugliese et Domenichini. — Contribution à l'étude de l'enzyme sacchari-
fiantdufoie. (Arch. it. biol., XLVII, 1.) [194

a) Ranc. — Extraction de la bilirubine du plasma du sang de cheval. (C. R.
Soc. Biol., I, 496.) [Analysé avec le suivant

b) — — Sur la matière colorante du plasma du sang de cheval. (C. R. Soc.
Biol., I. 496.) [La bilirubine et ses dérivés
sont les seuls constituants colorés du plasma de cheval. — J. Gautrelet

a) Richet (Ch.). — Anaphylaxiepar mytilo-congestine. (C. R. Soc. Biol., 1,358.)

[202
b) Mesure de l 'anaphyla xie par dose émétisante. (C. R. Soc. Biol., I,

643.) [202

Robertson (T. Brailsford). — Note on the synthesis of a protein through

the action ofpepsin. (Univ. Calif. publ., Physiol., III, n° 9, 59-60.) [192

a) Roger. -- Action de la salive chauffée. (C. R. Soc. Biol., I, 833.)

[Chauffée à 82°, elle perd son action saccharifiante, mais peut
la récupérer en partie au contact de la salive fraîche. — J. Gautrelet

b) — — Action du suc gastrique sur la salive. (C. R. Soc. Biol., I, 1021.)
[Annihile rapidement l'action amylolytique de la salive et la neutralisation
du mélange ne permet pas au ferment de reprendre son action; mais
une trace de salive fraîche provoque la saccharification. — J. Gautrelet

Roger et Simon. — Action synergique de la salive et du suc pancréatique.
(C. R. Soc. Biol., I, 1070.) [La salive momenta-

nément annihilée par le suc gastrique est capable au contact du suc pan-
créatique de collaborer à la saccharification de l'amidon. — J. Gautrelet

Rosenheim. - Clioline in cercbro-spinal fluid. (Journ. of Phys., XXXV,
465.) [On trouve de la choline dans le liquide cérébro-spinal des

malades atteints de dégénérescence du système nerveux. — J. Gautrelet

Roule (L.). — Sur la morphologie comparée des colonies d'Alcyonnaires. (C.
R. Ac. Se, CXLV, 946-947.) [180

XIII. — MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 179

Russenberger (J. H.). Recherches sur les fausses solutions. (Thèse,

Paris, 69 pp.) [180

Schlater (G.). - Ueber die phi/logenetische Bedeutung der sogenannten

mittleren Keïmblaltes. (Anat. Anz., XXXI, 312-319, 321-330, 2 fig.) [185

a) Sellier ( J.). — Existence de la présure chez les Invertébrés. (C. R. Soc.

Biol., I, 693.) [191

b) Action protéolytique du suc digestif des Crustacés. (Ibid. , 703.) [189

c) — — Action présurante et protéolytique du suc digestif des Céphalopodes.

(Ibid., 705.) [191

Simon. — L'activité diaslasique de la salive mixte chez l'homme normal et

au cours des maladies. (Journ. Pliys. Path. gén., 261.) [198

Sisto (Pietro). — Ricerche sulla lattasi. (Arch. fisiol., IV, 116-122.) [201

a) Soave (M.). — I glucosidi cianogenetici délie piante e la utilizzazione
delV azoto délie reserve. (Ann. di Botanica, V, 69-76, 1906.) [194

b) L'inosite délie piante. (Ann. di Botanica, V, 47-57, 1906.) [204

c) — — L'azoto délia zeina in relazione ail' azoto totale e alV azoto délie

altre sostanze proteiche nel Maïs. (Ann. di Bot., VI, 109-119.) [195

a i Sollas (Igerna B. J.). — On the identification of the Chitin by rits physi-

cal constants. (Proc. R. Soc. London, LXXIX, B. 474-481.) [202

b) — — The Molluscan Radula, ils chemical composition, and some points
in Us development. (Quart. J. of Microsc. Se, LI, 115-136, 1 pi.) [202

Stodel (G.). — Nouvelles recherches sur les colloïdes. Applications biologiques
et thérapeutiques. (Rev. Se, 5e sér., VII, 353-365.)

[Revue des travaux récents. — M. Goldsmith

Stôhr. — Ueber die Schuppenslellung der menschlichen Haare. (Verh. Anat.

Ges., 5 pp., 1 pi., 5 fig.) [183

Stokey (Aima G.). — The roots of Lycopodium pithyoides. (Bot. Gazette,

XLÏV, 57-63, lfig. et 2 pi.)

[Cette espèce vigoureuse possède dans le parenchyme cortical de sa tige, de

nombreuses stèles représentant autant de racines internes. — P. Guérin

Szily (A.). — Histogenetische Untersuchungen. 1. Theil. (Anat. Hefte,
I Abth., XXXIII, 225-313, 13 fig.) [186

Tschirch (A.). — Les bases d'une chimie physiologique des sécrétions végé-
tales. (Rev. gén. Se, XVIII, 750-753.) [Consi-
dérations sur la constitution et la formation des résines. — F. Péchoutre

Tswett (M.). — Zur Chemie des Chlorophylls. Ueber Phylloxanthin, Phyl-
locyanin und die Chlorophy liane. (Biochem. Zeitschr., V, 6-32.) [203

Ville et Mestrezat. — Origine des nitrites contenus dans la salive, leur
formation par réduction microbienne des nitrites éliminés par ce liquide.
(C. R. Soc. Biol., II, 231.) [199

Wighe (J. W. Van). — Sur le développement du chondrocrâne des Oiseaux.
(C. R. Assoc. Anat., 9e session, Lille, 117-121.) [185

Wolff (J.). — Expériences sur la nature de l'amidon et ses réactions selon
les conditions de milieu. (Rev. gén. Se, XVIII, 459-464.) [Expériences

sur les réactions variables de l'amidon selon les conditions de milieu
et sur les métamorphoses de ce corps dans la nature. — F. Péchoutre

Zunz. — Contribution à V étude des protéoses. (Arch. Int. Phys., V, 245.) [192

Voir pp. 82, 89, 99, 212, 221, 232, 244 pour les renvois à ce chapitre.

180 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

1° Morphologie.

Boubier (MA - L'universalité et la cause de la forme sphèriquc desorga-
nismes inférieurs. — La forme sphérique se rencontre à la base de toutes
les classes d'organismes inférieurs, protozoaires ou protophytes. L'auteur en
cite de nombreux exemples. Il la considère comme résultant, de l'action de
la tension superficielle du protoplasma semi-liquide plongé dans un liquide
de densité à peu près égale. Il rappelle que Plateau a montré que la sphère
est la forme d'équilibre d'une goutte d'huile immergée dans un mélange
équidense d'eau et d'alcool. — Y. Delage.

Pelourde (Fr. ). - Recherches anatomiques sur la classification des Fou-
gères de France. — P.. utilise pour la classification des Fougères tous les
organes végétatifs, racine, pétiole et tige. La racine et le pétiole présentent
dans leur structure des différences qui ont une grande valeur systématique.
La structure de la tige n'est caractéristique que dans quelques cas exception-
nels. — F. PÉCHOUTRE.

Roule (li.). — Sur la morphologie comparée des colonies d'Alcgonnairrs.

— R. dans cette note cite deux espèces nouvelles et intéressantes d'Alcyon-
naires pour lesquelles il crée deux genres nouveaux. L'une de ces" espèces
est le Pachyclavularia erecta dont les colonies au lieu de s'étaler en surface
se dressent en hauteur, grâce à la grande épaisseur de la mésoglée des mem-
branes basilaires. Cette espèce montre donc le passage des colonies ram-
pantes aux colonies érigées, mais d'une autre façon que chez le genre Ilick-
sonia (Delage et Hérouard) où ce phénomène est dû à la production de
tubes d'union placés à diverses hauteurs.

L'autre espèce (Svavopsis elegans) manque de lames polypifères comme
chez Svava, mais elle est dépourvue de calices. Cette forme permet de relier
entre eux les deux principaux types coloniaux des Pennatulides, l'un possé-
dant une symétrie bilatérale des plus nettes (Pennines), l'autre où cette symé-
trie s'accuse à peine (Junçines). Ces passages des colonies étalées aux dres-
sées et parmi ces dernières de la symétrie radiaire à la symétrie bilatérale
ont une grande importance en morphogénèse; surtout que chez les Alcyon-
naires cette différenciation s'adresse aux colonies mêmes, établies à la ma-
nière d'organismes individuels de plus en plus stricts, et non pas aux po-
lypes. — A. Billard.

Hérubel (M.). — Recherches sur les Sipunculides [XVI, XVII, XVIII].

— L'étude de la faune des Sipunculides montre 3 régions correspondant à
3 groupements bien définis : 1" arctique et subarctique, 2U antarctique et sub-
antarctique, 3° malais, d'une étendue énorme (région australo-indo-malga-
che et indo-pacifique). Ils forment 3 unités zoogéographiques. Les espèces sep-
tentrionales sont fort nombreuses ; tous les Sipunculides, sauf les 2 genres
Dendrostoma et Clœosiphon, sont représentés au moins par une espèce
septentrionale. Les espèces australes sont très restreintes; aucune espèce'
arctique n'est antarctique; il n'y a aucun rapport, dans la répartition géo-
graphique des espèces entre les régions circumpolaires du nord et celles
du sud.

On constate des migrations des Sipunculides : les rapides résultent de
l'action des courants marins, sur les larves pélagiques ; les lents sont dus
aux déplacements des adultes. On peut assigner aux Sipunculides atlanti-
ques 3 origines distinctes, correspondant aux 3 régions établies. Les Sipun-

XIH. — MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 181

culides descendent vers le sud. Les formes cosmopolites ne sont que des
formes primitivement septentrionales, émigrées dans la zone tempérée de-
venue leur deuxième patrie.

L'étude des Sipunculides au point de vue : température, profondeur, habi-
tat, permet d'établir quelques propositions : 1° Les Sipunculides sont des
êtres eurythermes. Il n'y a pas toujours un rapport constant entre la pro-
fondeur et la température. 2° Les formes arctiques abyssales sont côtières ou
littorales au sud, et réciproquement. 3° Une espèce descend d'autant plus
profondément qu'elle a occasion de le faire davantage. 4° Une espèce a tou-
jours plusieurs habitats différents. 5° Plus grande est l'aire de dispersion
d'une espèce, plus nombreux et variés sont ses habitats. 6° Les niveaux et
les habitats d'une même espèce sont indépendants de la latitude et de la
longitude du lieu. 7° L'espèce, envisagée dynamiquement dans l'espace, est
en changement continuel. Elle est soumise à 2 grandes catégories de fac-
teurs : a) facteurs d'ordre général (les migrations) : 6) facteurs d'ordre local
(l'entourage immédiat). Ces propositions peuvent se condenser en une
formule générale, sorte de définition de l'espèce : L'espèce est une commune
mesure entre différents lieux ; c'estune unité de lieu exprimée synthétiquement.
qui permet de grouper un certain nombre de points disséminés sur la terre.

Les Sipunculides peuvent être répartis en 3 catégories : 1° les Prosipun-
culides qui ont ou non un introvert, mais jamais de tentacules. 2° Les
Mésosipunculides tous munis de tentacules, et subdivisés en 3 sous-groupes.
3° Les Métasipunculides (catégorie quantitative par rapport aux deux pre-
mières qui sont qualitatives) qui réunissent les caractères des 2 catégories
précédentes, mais hautement perfectionnés. Partant de Tylosoma ( Prosipun-
culides) l'auteur arrive, par' une chaîne à maillons très solides, en indiquant
habilement les phases d'élaboration et de perfectionnement, à établir la
•filiation jusqu'aux Métasipunculides très perfectionnés, Clœosiphon par exem-
ple. Les néphridies ouvertes à leurs deux extrémités et les tubercules ciliés
accusent de sérieuses affinités entre les Polychètes et les Sipunculides. Les
Sipunculides ont un ancêtre commun aux Annélides et aux Némertiens. Ils.
font la transition entre les Annélides et les Bryozoaires d'une part, les Anné-
lides et une série hypophysifère de l'autre. La classe des Géphyriens
n'existe plus.

Les Sipunculides sont originellement des .êtres littoraux. Avec certaines
réserves, les 2 modes de vie pélagique et abyssal constituent deux modes de
dégradation évidente du type normal.

Les variations constatées intéressent : la grandeur, la forme, et le nombre
des organes. Pour l'insertion des muscles rétracteurs dans une espèce dé-
terminée, Phymosoma Meteori par ex., il n'y a pas deux sujets qui se res-
semblent. L'espèce a besoin d'avoir des rétracteurs, il y en a et toujours,
mais ils s'insèrent comme ils peuvent.

Les représentants d'une même espèce, vivant dans des conditions iden-
tiques de milieu et d'alimentation , peuvent présenter des variations très
nettes des organes superficiels, semblant indiquer une cause interne. Phas-
colion Strombi par ex. présente 3 modalités différentes : des individus
•sans crochets, d'autres à crochets très rares, et d'autres enfin à crochets
nombreux et serrés.

Il n'a été trouvé qu'une formation morbide (tumeur musculaire) sur plus
d'un millier de Siponcles disséqués. Les processus de destruction des fibres
musculaires peuvent être de 3 sortes et dépendent de leur situation. Il n'y
a rien d'absolu et le mode de dégénérescence musculaire n'est qu'une
affaire de circonstance et de relation.

182 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

L'auteur est parvenu à réaliser une infection expérimentale d'un Phymo-
soma granulatum^zv des Algues vertes filamenteuses de l'espèce Cladophora
/Irxiiosa, prouvant que les Algues ne se fixent qu'autant qu'elles rencontrent
une surface rugueuse (ici les téguments couverts de papilles), el qu'elles
provoquent un état morbide, accusé par une diminution de taille et de poids
du sujet.

Les hématies sont des cellules endothéliales détachées, se formant, chez
Sipunculus nudus. dans les lacunes céphaliques. Les jeunes amœbocytes
sont phagocytaires, se chargent de nombreux produits d'excrétion, se fraient
un chemin à travers les tissus et peuvent être évacués au dehors. On appel-
lera désormais vésicules agglutinantes, en raison même de leur fonction, les
vésicules demeurées jusqu'ici un peu énigmatiques ; elles sécrètent une
substance acide agent de l'agglutination. Les chloragogènes ont aussi une
réaction acide et sont aussi des cellules agglutinantes, ils se comportent en
cellules péritonéales microphages. Les urnes ciliées fixes retirent mécanique-
ment de la cavité générale, le plus rapidement possible, tous les corps so-
lides nuisibles, et brassent en même temps le sang. Les urnes ciliées mobiles
sont de deux types, chez Sipunculus nudus : les petites, très nombreuses,
dont les cils battent régulièrement; les grandes, rares quoique constantes,
d'origine péri-œsophagienne, et dont les cils battent par saccades. En ré-
sumé l'épithélium péritonéal des Sipunculides est un tissu nullement homo-
gène, mais très différencié. Les cellules néphridiennes et les chloragogènes
dePhascolosomavulgare, si elles présentent des analogies évidentes, diffèrent
cependant sur 4 points bien définis.

Dans les centres ganglionnaires des Sipunculides il y a continuité et non
contiguïté des éléments. L'auteur s'appuie en partie sur le fait, que les réac-
tions nerveuses sont aussi rapides chez des Phascolosomes dont le cerveau
est infesté par des larves (kystes) de Cer caria capriciosa C. que chez des
Phascolosomes sains. — E. Hecht.

a) Symétrie.

Herrick (F. H.). — Symétrie des pinces du Homard. — Le homard a deux
pinces: la grosse, pour écraser avec ses tubercules; les petites avec ses pointes,
ou dents, pour saisir et maintenir. Il n'y a pas de prédilection d'une des
formes de pince pour un des côtés de l'animal. H. croit toutefois que tous les
individus d'une même ponte sont ou bien droitiers, ou bien gauchers. La
position de la grosse pince serait donc prédéterminée dans l'œuf. Très rare-
ment il arrive au homard americanus d'avoir deux pinces similaires (du
type denté) : cela est fréquent chez l'européen. On a expliqué ceci en consi-
dérant les sujets à deux pinces dentées comme ayant perdu la tuberculée et
régénéré la forme la plus primitive, la dentée. Seulement on a trouvé un
cas de homard à deux pinces tuberculées. La théorie est donc inexacte.

Chez Alpheus, quand la grande pince se perd, la petite du côté opposé
se développe en une grande, et à la place de la grande perdue, il en repousse
une petite.

C'est probablement par un phénomène analogue qu'il faut expliquer les
deux pinces à tubercules chez le homard. — H. de Yarigny.

Groom (P.). — La symétrie longitudinale die:- les Phanérogames. —
L'auteur expose d'abord une méthode graphique simple pour l'enregistre-
ment des mesures relatives à la symétrie longitudinale des plantes. Il en
fait ensuite l'application et discute la théorie de la constitution de la tige

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 183

phanérogame, insistant sur ce fait que le déploiement longitudinal des
feuilles démontre que les autres nœuds peuvent être d'âge phylogénétique
et d'origine différents, et par conséquent non sensiblement homologues.
Il semble que partie de la tige est faite de tissu appartenant originellement
à la feuille, ce qui fait que tige et feuille ne sont pas des organes nette-
ment différenciés l'un de l'autre. — H. de Varigny.

P) Homologies.

Stôhr. — Sur le rapport des poils de l'homme avec les écailles, — On saitque
Max Weber a émis l'hypothèse que les Mammifères avaient possédé primitive-
ment un revêtement écailleux. Il était arrivé à cette idée par l'examen de
Mammifères écailleux. dont les poils formaient des groupes situés derrière
ou entre les écailles. Si, comme chez Didelphis et. Myrmecophaga, les écailles
sont imbriquées, les poils émergent au bord convexe des écailles et forment
des séries alternantes de groupes pileux à trois poils chacun. Si de sembla-
bles séries alternantes de poils se trouvent aussi chez des Mammifères non
écailleux, Weber y voit une raison d'admettre que ces animaux ont autrefois
présenté des écailles. C'est ce que son élève De Meijere a vérifié sur 221
espèces de Mammifères ; Pincus a retrouvé dans la peau de l'homme des
séries alternantes de poils. L'étude que S. a faite de l'épiderme macéré d'un
fœtus humain lui a montré que les poils forment des groupes de deux sor-
tes, les uns de trois, les autres de cinq poils d'inégale longueur. Les groupes
de cinq et les groupes de trois forment séparément des séries alternantes
différentes qui sont tangentes à la convexité d'écaillés imbriquées. — A.
Prenant. m

Bernard iCh.). — Le bois centripète dans les bractées et dans les écailles
des Conifères. — B. maintient son opinion sur la nature du tissu aréole et
réticulé que l'on observe dans les feuilles des Conifères. Ce serait du bois
primaire à différenciation centripète analogue à celui des Cycadées. Il est
parfaitement caractérisé dans les bractées et les écailles. Mais il serait utile,
sinon nécessaire, de suivre son développement. — M. Gard.

y) Polymérisation.

Giardina (Andréa). — Les muscles métamériques des larves d'Anoures et la
théorie seg mentale de Loeb [XIX, 1]. — J. Lueb ayant repris et développé les
idées de Schrader considère le système nerveux central, y compris le cerveau,
comme une série de ganglions segmentaux indifférents et les mouvements
réflexes combinés comme une somme de réflexes segmentaux. Tout ce qu'il
y a de spécifique dans les différentes réactions, dans les différents réflexes
serait uniquement dû aux organes des sens périphériques et à la disposition
des muscles, mais n'aurait rien à faire avec la structure des ganglions. Le
système nerveux n'aurait donc d'autre valeur que celle d'un interprète ra-
pide et sensible entre les excitations et les muscles. Dans le but de vérifier
la théorie de l'indépendance segmentale G. a tenté d'interpréter différem-
ment les phénomènes qui apparaissent après extirpation d'un centre nerveux,
phénomènes qui précisément ont servi de base à la théorie segmentale. Si
une fonction donnée réapparaît à un degré quelconque après extirpation ou
en absence d'un centre donné du système nerveux central, il n'est pas dit,
selon G., que cette fonction soit, dans la vie normale, sans relation avec la
partie enlevée du système nerveux. La réapparition de la fonction en ques-

184 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion pourrait bien être le résultat d'une autorégulation; autrement dit : la
fonction qui normalement a lieu sous le contrôle et avec la participation de
centres supérieurs, peutaprès l'opération être exécutée par des centres infé-
rieurs seuls, qui étant détachés des centres supérieurs acquièrent une pro-
priété nouvelle. Les expériences ont été faites sur des têtards de Discoglossus
//ictus. En coupant un embryon ou une toute jeune larve en deux, on voit
Les deux morceaux se développer, former des muscles et donner lieu à des
mouvements musculaires. Des larves qui avaient été décapitées avant que
les communications entre le cerveau et la moelle épinière soient établies
sont capables de mouvements locomoteurs spontanés. A mesure que la sec-
tion a été rapprochée de l'extrémité postérieure, la spontanéité des mouve-
ments coordonnés dans la partie postérieure diminue, tandis que les mouve-
ments coordonnés réflexes subsistent même dans les plus petites parties iso-
lées de la queue. Les réflexes de la moelle épinière et leur substratum
anatomique ( nerfs et muscles) s'établissent et se forment donc indépendam-
ment dans chaque segment du corps. C'est là, d'après G., la seule pensée
vraie dans la théorie segmentale de Loeb.

En opérant sur des larves plus avancées, chez lesquelles la queue est en
plein fonctionnement déjà, on constate qu'en isolant une partie de la queue
ou la queue entière, la partie isolée est incapable de réflexes coordonnés et
par conséquent de mouvements locomoteurs. Cette incapacité n'étant pas
due à un shock opératoire doit résulter d'une suppression des communica-
tions nerveuses avec les régions antérieures de la moelle épinière. Elle
serait donc le résultat d'un état de subordination fonctionnelle dans lequel
se trouve normalement la moelle sacrale vis-à-vis de la moelle lombaire. Les
mouvements coordonnés peuven^toutefois reparaître si au moyen de la trans-
plantation on conserve en vie les morceaux de la queue. Il ne peut s'agir
dans ces cas. selon G., que de l'acquisition d'une propriété nouvelle, soit
d'un processus d'autorégulation ayant pour résultat la constitution d'une
nouvelle unité fonctionnelle. G. en conclut que la capacité d'exécuter des
mouvements coordonnés qu'il avait observée sur des parties isolées de larves
(voir plus haut) n'est également pas une propriété primaire de ces parties.
mais le résultat d'une autorégulation semblable. [Dans une critique du travail
de G. publiée parmi les analyses delà Zeitschr. allg. Physiol., 1908, Baglioni
repoussant des expressions aussi vagues que celles d' « autorëgulation ».
« subordination ». etc.. voit dans les phénomènes rapportés une preuve que le
centre des mouvements locomoteurs en question se trouve dans la moelle lom-
baire. La communication étant interrompue par l'entaille, les réflexes cessent
et leur réapparition après la transplantation serait selon lui un effet et une
preuve de la « régénération » des centres en question. G. a en effet observé
un processus de régénération, mais y a vu, avec Morgan, la formation d'une
nouvelle queue (hétéromorphose)].

La régulation fonctionnelle admise par G., c'est-à-dire la réapparition des
mouvements coordonnés n'est pas de longue durée. Ces mouvements sont
bientôt suivis dans tous les muscles métaniériques de la pièce transplantée
par des contractions spontanées et rythmiques qui semblent indiquer une
destruction du pouvoir autorégulateur. Ces contractions n'ont lieu qu'en pré-
sence de la moelle épinière. Elles apparaissent d'autant plus facilement que
le nombre des métamères dont se compose la pièce isolée est' plus petit. Ce
sont selon G. des mouvements segmentaux purs. [Baglioni dans sa critique
susmentionnée considère ces phénomènes comme de simples processus de
dégénération]. D'après G. les conclusions qu'il faut tirer de ses expériences
sont les suivantes : L'indépendance primaire des centres fonctionnels n'ap-

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 185

parait pas durant la vie normale, niais elle détermine et facilite l'autorégu-
lation dans des morceaux isolés, autrement dit, elle devient une indépendance
virtuelle, qui sous certaines conditions devient réelle. Toutefois les fonctions
des centres segmentaux correspondants ne consistent pas en mouvements
réflexes, mais en mouvements spontanés rythmiques sans coordination
entre eux. Si donc il doit y avoir un mouvement coordonné, toute manifes-
tation de* spontanéité segmentale doit nécessairement être supprimée, et
en effet durant toute la vie elle l'est. La vie nerveuse n'est donc pas sim-
plement composée d'une somme de fonctions segmentales. Dans tous les
stades du développement il y a des facteurs non-segmentaux qui détermi-
nent une dépendance et une subordination réciproques entre les divers
centres segmentaux. Ce n'est qu'ainsi qu'est rendue possible la coordination.
— Jean Strohl.

Wijhe (van). — Développement du cliondrocrâne des Oiseaux. — L'au-
teur a observé une segmentation dans la partie postérieure du crâne carti-
lagineux des Oiseaux. La limite entre ces véritables vertèbres crâniennes
se retrouve dans les orifices de l'occipital qui donnent passage au nerf
hypoglosse. — A. YYeber.

S) Feuillets.

Schlater (G.). — Sur la signification phylogênétique du feuillet moyen
[XVII]. — Le mode varié de formation du feuillet moyen et le dogme de la
spécificité des feuillets germinatifs ont poussé nombre d'auteurs à ne voir
dans le mésoblaste que ce qui ne peut être^ dérivé ni de Tépiblaste ni de l'hy-
poblaste (voirparex. K. C. Schneider). Nous avons cependant sur le développe-
ment des Vertébrés, plus particulièrement des Mammifères et plus spéciale-
ment encore des Primates, des documents qui permettent de se faire une tout
autre idée de la signification du feuillet moyen. Il s'agit des descriptions :
d'un germe humain de 4-5 jours (Peters, 1899), d'un stade correspondant
de Semnopithèque (Selenka, 1900), et d'un germe d'âge identique de
Tarsius (Hubrecht. 1902). Tous sont caractérisés par le défaut de différen-
ciation dans les deux feuillets primaires, l'absence de formation chordale, et
le développement puissant d'un tissu mésoblastique. Les embryons plus
âgés (embryon II de Spee, 1896, et embryon de Siegexbeck van Heukelom,
1898) offrent aussi le dernier de ces trois caractères. Il y a donc dans le
développement ontogénétique des Primates un stade qui a sa place entre la
gastrulation et la chordulation. Car lagastrulation n'est caractérisée que
par la formation des deux feuillets primaires ; et les phénomènes qu'on a
voulu rassembler dans une môme époque, celle de la seconde gastrulation
(formation du mésoblaste à partir du nœud de Hensen, apparition de la
ligne primitive, ébauche du prolongement céphaliqueet de lachorde dorsale)
sont postérieurs à la gastrulation. Comme maintenant une série d'orga-
nismes (Porifères, une partie des Cnidaires, Anthozoaires, Cténophores)
sont restés au stade primaire à trois feuillets, tous les Invertébrés, sauf
les Hydrozoaires, et tous les Vertébrés peuvent être ramenés à ce stade
primaire tridermique. Le stade embryologique précoce que nous offrent,
les Primates est la répétition ontogénétique d'un important point nodal de
la phylogénèse, où le plan d'organisation didermique a été suivi du plan
tridermique, où lagastrula a fait place àlamésenchymula, celle-ci suivie à son
tour de la chordula. Quant à la cause pour laquelle la mésenchymula
paraît dans l'ontogenèse des Primates seuls, tandis qu'elle manque dans

18i» L'ANNEE BIOLOGIQUE.

celle des autres Vertébrés, l'auteur n'en donne pas d'explication bien sa-
tisfaisante. Il trace, en terminant, un schéma phylogénique qui comprend
de bas en haut les étapes suivantes : le Granulum, avec la radiation Auto-
blasta, et plus loin les rayons Anucleata et Pseudonuclca ta, la Cellula, de
Laquelle partent les Cellulopsida et les Infusoria, — la Morula, — la Gas-
trula, qui donne les Hydrozoa, — la Mesenchymula, représentée par les
Porifera, les Anlhozoa et aussi les Enteropneusta, — la Chordula avec le
phylum Tunicata, — enfin la Vertebrula (Vertebrata).

On trouve dans ce mémoire quelques remarques judicieuses, notam-
mentsur la différenciation histologique. Ce terme doit être réservé, remarque
justement S., à la spécialisation morphologique des éléments d'un même
feuillet germinatif. — A. Prenant.

Szily (von). — Recherches histogénétiques [V, p], — Il faut comprendre
dans le mésenchyme toutes les cellules de l'embryon qui. provenant de l'un
des trois feuillets primordiaux, ne se sont pas encore assemblées en un
organe et n'ont pas pris de forme spécifique. L'évolution de la cellule mé-
senchymateuse se fait dans un sens indéterminé. — A. Wejber.

2" Composition chimique des substances de l'organisme.

Russenberger (J. H.). — Recherches sur les fausses solutions. — L'au-
teur propose d'appeler fausses solutions ce que l'on désigne actuellement
sous les noms de solutions colloïdales, pseudo-solutions et gels ; il définit les
micelles : des particules de substances caractérisées par le fait qu'elles peu-
vent rester en suspension dans un liquide malgré l'action de la pesanteur.
— L'auteur étudie la floculation par les électrolytes de ce qu'il appelle
fausses solutions, ainsi que l'influence de la température sur ce phénomène,
et donne ses résultats dans des tableaux. — S. Leduc.

a) Iscovesco (H.). — Introduction à l'étude de la spécificité cellulaire.
Transport des colloïdes à travers les colloïdes et les lipoïdes. — (Analysé avec
les suivants.)

b) Transport du ferment gastrique à travers les colloïdes.

c) Transport des colloïdes à travers les colloïdes, suc pancréatique et

ovalbumine.

d) La charge de la gélatine ou de mélanges de gélatines en fonction du

i ni lieu.

e) Transport des colloïdes à travers les lipoïdes. — Un colloïde négatif

ne se laisse pénétrer ni par un colloïde négatif, ni par un positif. Mais lors-
qu'on fait agir un courant électrique, le colloïde négatif constitue une barrière
presque infranchissable pour un colloïde de signe opposé, et au contraire se
laisse traverser par un colloïde de même signe.

L'ovalbumine coagulée prend une charge négative en présence de l'eau
distillée, positive en présence du suc gastrique ou de l'eau acidulée, -r- Si
on fait passer un courant électrique de faible intensité à travers l'ovalbumine
coagulée baignant dans du suc gastrique, on observe du côté positif une ac-
tivation de la digestion peptique. Le courant fait passer la pepsine dans l'oval-
bumine de ce coté et c'est par ce mécanisme de pénétration que doit être

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 1S7

expliquée l'activation de l'action protéolytique du ferment peptique du côté
positif, ce ferment étant électropositif.

Ces phénomènes de pénétration de ferment dans les colloïdes, grâce à des
courants, sont d'une grande importance pour expliquer la pénétration des
toxines, lysines dans la cellule. La direction d'un courant électrique peut
donc changer l'action du milieu sur la cellule.

La charge de l'ovalbumine coagulée en présence du suc pancréatique est
électropositive. Cette charge est inversée en présence du suc pancréatique
dialyse ou bouilli. Cette charge ne semble pas uniquement due aux sels, elle
est beaucoup moins intense quoique de même signe avec l'eau distillée
qu'avec le suc pancréatique dialyse. La charge de l'ovalbumine en présence
du suc pancréatique doit être fonction non seulement des sels, mais aussi de
quelque chose qui passe à travers les sacs à dialyse et qui est destructible
par la chaleur.

La gélatine a une charge électropositive en présence d'eau distillée ou
d'eau contenant des sels de métaux monovalents. Elle a une charge électro-
négative en présence de solutions de sels bivalents (Ca, Ca, Mg).

La bile qui contient des pigments électronégatifs peut diffuser dans un
mélange solide composé de gélatine, lécithine, ovalbumine. Cette diffusion
peut être empêchée ou au contraire activée, suivant le sens du courant élec-
trique qu'on dirige à travers les deux milieux : ce fait démontre qu'un même
colloïde, et en particulier un colloïde hémolysant qui peut traverser une
membrane lipoïdique, peut ne plus la traverser, ou au contraire la traverse
plus énergiquement suivant les différences de potentiel qui existent entre les
milieux extra et intra-cellulaires.

Certains colloïdes mis dans un champ électrique se comportent différem-
ment à l'égard de la gélatine, suivant qu'elle est pure ou mélangée à de la
lécithine et albumine. — J. Gautrelet.

a) Iscovesco (H.) et Matza. — Sur /a pénétration ionique d'êlectroly tes à
travers les sels colloïdes. — (Analysé avec le suivant.)

b) Le passage du chlorure de sodium à travers les sacs de collodion.

Une anomalie de dialyse. Passage de sels à travers les sacs en collodion. Anoma-
lies de dialyse. — Le courant électrique fait pénétrer à travers la gélatine pour
certains sels l'anion ou le cathion à une certaine profondeur, même après une
action prolongée ; et ce qu'on retrouve dans le tissu après le passage du cou-
rant, c'est un sel nouveau formé par l'union du cathion ou de l'anion que le
courant à fait pénétrer avec l'anion ou le cathion dutissuque le courant a libéré.

Si l'on veut par exemple faire pénétrer dans l'organisme du sulfate d'atro-
pine, au moyen du courant électrique, on y parvient difficilement et seule-
ment en employant de grandes quantités, de grandes surfaces et beaucoup
de temps, et encore ne fait-on pénétrer que du chlorhydrate d'atropine.

Un sac de collodion contenant une solution de XaCl et plongeant dans de
l'eau distillée crée autour de lui un milieu à concentration saline supérieure
à celle du milieu qui se trouve dans son intérieur. C'est là un phénomène
transitoire.

Lapicque a montré qu'il s'agissait d'une simple action de pesanteur ; De-
lezenne et Hallion ont montré que cette anomalie devait être mise sur le
compte de la densité du liquide intra-sacculaire. — J. Gautrelet.

^ f) Iscovesco (H.;. — Etude sur les constituants colloïdes des humeurs de
l'organisme. Le liquide céphalo-rachidien normal. — Ce dernier contient

188 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

une matière allmniinoïde ayant les propriétés d'une globuline, et cette sub-
stance est électro-négative; déplus, il contient un autre colloïde soluble dans
l'eau distillée et électro-négatif et n'ayant en rien les propriétés d'une albu-
mine. — J. (i W TREI.KT.

a) Mayer (A.). — Recherches sur les complexes colloïdaux d'albuminoïdes.
Influence des ëlectrolytes sur la précipitabililé et la solubilité des combinai-
sons d'adsorption et des complexes colloïdaux d'albuminoïdes. — (Analysé
avec le suivant.)

Ii — — Action des arides et des alcalis sur l'albumine. — Précipitabilité :
La précipitation des complexes d'albuminoïdes dépend des électrolytes pré-
sents dans la liqueur au moment de leur formation. — L'insolubilité descom-
posés et des complexes d'albumine dépend de la présence d'acide ou de
base, de sel acide ou alcalin. — Solubilité : La remise en suspension des
combinaisons d'adsorption et complexes d'ovalbumine précipités est d'au-
tant plus facile qu'il y avait moins d'électrolytes présents dans la liqueur au
moment de la précipitation. — Pour former des acides et alcalis albumines,
il faut d'autant plus d'acide ou de base qu'il y a plus de sel neutre présent
dans la liqueur. — L'albumine dialysée additionnée de traces d'acide ou d'al-
cali et portée quelques secondes à l'ébullition acquiert les propriétés des
acides et alcalialbumines. — L'albumine dialysée additionnée d'acide ou d'al-
cali, et abandonnée à elle-même à 40°. acquiert lentement les propriétés des
albumines électro-positives ou négatives. — J. Gautrelet.

c) Mayer (A.)- — Etudes ultra-microscopiques sur quelques colloïdes or-
ganiques. Deux états optiques des colloïdes organiques. — (Analysé avec le
suivant. )

d) Coagulation par la chaleur. — Les colloïdes organiques peuvent

se rencontrer à deux états optiquement différents : bydrogels solidifiés ou
liquéfiés relativement homogènes: hydrosols présentant de nombreux gra-
nules. On peut passer d'un état à l'autre en suivant les stades décrits pour
le blanc d'oeuf, et c'est au cours de ce passage que naissent les solutions de
globuline et d'albumine. — Quand on précipite les colloïdes inorganiques
par les électrolytes, on peut rencontrer trois aspects : 1" précipitation en
granules isolés, 2° précipitation en amas, 3° précipitation en nébuleuses. —
Quant aux hydrosols, d'albumine par exemple, ils ne précipitent jamais en
grains isolés mais en amas; les hydrogels précipitent en nébuleuses. —
j. Gautrelet.

Cotton et Mouton. — Nouvelle propriété optique [biréfringence magné-
tique) de certains liquides organiques non colloïdaux. — La biréfringence
magnétique a été trouvée plus ou moins marquée dans les composés liquides
appartenant à la série aromatique: au contraire aucun liquide de la série
grasse ne donne cette réaction. — J. Gautrelet.

Duclaux. — Fonction diastasique des colloïdes. — On a souvent observé
que des sels métalliques manifestaient une action diastasique d'autant plus
élevée que l'acide en était plus faible et par suite que l'hydrolyse était plus
forte; la partie active de la solution saline serait aussi la partie hydrolysée.
D. montre que cette hypothèse n'a rien de fondé. — J. Gautrelet.

Chamagne. ■ — Etude sur les colloïdes naturels des plantes médicinales.

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 189

— Le suc de feuilles de digitale renferme un ou plusieurs colloïdes de signe
négatif et la partie active de la plante se trouve combinée ou adsorbée par
ces colloïdes, peut-être est^elle elle-même à l'état colloïdal. — ,1. Gautrelet.

Fleig. — De divers liquides organiques en tant que milieux nutritifs artifi-
ciels pour les organes sépares du corps. — Les divers liquides organiques de
composition plus ou moins analogue à celle du plasma, tels que les trans-
sudats et exsudats. peuvent jouer le rôle de liquides nutritifs artificiels pour
les organes séparés du corps. — J. Gautrelet.

a) Dreyer et Hanssen. — Coagulation des albumines par l'action de la
lumière ultra-violette et du radium. — L'albumine de sérum et celle de l'œuf
se coagulent sous l'action d'un éclairage intense et prolongé, surtout en
milieu acide. La syntonine ne se coagule pas; la vitelline au contraire se
coagule très facilement. Une solution de lécithine se décolore sans dégager
de triméthylamine. C'est surtout aux rayons ultra-violets retenus par le
verre qu'est due la coagulation par la lumière. La vitelline seule se coagule
à l'éclairement de radium. — J. Gautrelet.

Jentys (E.t. — Sur la nature chimique et ht structure de V amidon. — L'a-
midon des plantes n'est pas une substance chimique homogène, mais un mé-
lange de nature colloïdale de sucre réducteur et de substances aromatiques
apparentées à des tanins, c'est-à-dire une certaine sorte de glucosides. La
coloration de l'amidon en présence de l'iode est due à la présence de corps
aromatiques dont l'un se teint en bleu, l'autre en rouge et le troisième
en jaune. La stratification de l'amidon est due à la séparation en couches al-
ternatives des particules d'hydrocarbure et de substance colloïdale des tanins.
La transformation de l'amidon en sucre n'est pas un processus hydrolytique,
mais consiste en une séparation du sucre des substances aromatiques qui se
teignent en présence de l'iode ou ne se colorent pas. Les acides transforment
l'amidon par la décomposition de ces corps, les enzymes probablement par
leur séparation. — F. Péchoutre. *

6) Dreyer et Hanssen. — Recherches sur les lois d'action de la lumière sur
les glycosides, les enzymes, les toxines, les anticorps. — La lumière affaiblit
ces corps, cet affaiblissement est dû surtout aux rayons ultra-violets retenus
par le verre ; il progresse régulièrement sous l'influence d'un éclairage con-
tinu. La cyclamine et la saponine se dédoublent en sucre, avec un éclairage
fort. — J. Gautrelet.

«)Monier (M.). — Etude expérimentale sur Valbuminate de cuivre. — Etu-
diant le précipité que donne l'albumine en présence du sulfate de cuivre,
M. prétend prouver que ladite albumine est intégralement régénérée par
l'action d'un acide sur le composé, que l'affinité qui unit le métal à la molé-
cule albuminoïde semble tenir le milieu entre l'affinité et la cohésion, « phé-
nomènes qui ont une nature commune, puisque, aussi bien que la marche des
astres, ils procèdent de la loi fondamentale de l'univers, la gravitation uni-
verselle y et que le sel organique, et non le métal seul, se combine en entier
avec la molécule. [Il est permis de trouver que ces preuves fondées unique-
ment sur quelques réactions élémentaires et générales des albuminoïdes sont
parfaitement superficielles et insuffisantes en l'état actuel de la chimie des
corps protéiques]. — P. de Beauchamp.

190 . L'ANNEE BIOLOGIQUE.

rti Battelli (F.) et Stem (Mlle L.). — Recherches sur le mécanisme des oxy-
dalions dans les tissu* d'animaux isolés. — (Analysé avec les suivants.)

6) Lu conservation du pouvoir oxydant dans les différents tissus

après la mort.

c) — — Influence delà température sur la conservation de l'activité resjii-
ratoire dans les tissus animaux isolés.

d) Action des différents tissus animaux sur le pouvoir oxydant des

muselés.

e) — — Nouvelles recherches sur l'action que les différents tisstis animaux
exercent vis-à-vis de la respiration musculaire.

f) — — Recherches sur les processus de combustions élémentaires dans les
muscles isolés.

g) L'oxydation des tissus animaux.

h) Pouvoir oxydant dans les tissus animaux après la mort.

i) — — Activation des oxydations organiques par les extraits de tissus
animaux. — L'alcool, l'acétone, modifient peu les oxydations dans les muscles
de mammifères ; l'aldéhyde salicylique, l'arsénite de soude, les diminuent.
L'activité respiratoire du foie, du cœur et du cerveau diminue beaucoup si
ces organes sont laissés dans le corps de l'animal trois quarts d'heure après
la mort. Si on extrait au contraire ces organes du corps et qu'on les soumette
après la mort, à une température de 30-40°, l'activité respiratoire du foie,
des muscles diminue rapidement : à 10° elle se conserve. L'ovaire, le foie,
le rein ne diminuent pas l'activité respiratoire du muscle, tandis que le
poumon, le pancréas, les ganglions lymphatiques, la rate et le cerveau la
diminuent. Les muscles de lapin, de cobaye, possèdent une activité respira-
toire moins élevée que celle des muscles de chien, de bœuf; c'est que dans
C£s derniers existent une ou plusieurs substances activant les combustions
des muscles de lapin ou de cobaye : ces substances sont solubles dans l'eau.
— J. Gautrelet.

Dony-Henault et Van Duuren. — Contribution à l'étude méthodique
des oxydases dans les tissus animaux. — Les auteurs définissent les condi-
tions de séparation de l'aldéhyde salicylique et de l'acide salicylique dans les
solutions aqueuses ou dans les extraits d'organe. — L'acide salicylique paraît
se combiner en partie à certains éléments présents dans les extraits d'or-
gane ; de ce fait, les déterminations d'oxydation basées sur la formation d'a-
cide salicylique, sont entachées d'erreur. La formation d'acide engendré
par les extraits d'organes, aux dépens de l'aldéhyde salicylique, formation
autrefois attribuée à des oxydases spéciales, se caractérise par les conditions
suivantes : elle ne s'accomplit bien qu'en présence d'oxygène; la quantité
d'extrait exerce une influence variable sur la quantité d'acide produit; la
concentration de l'aldéhyde est le facteur prépondérant de la vitesse de réac-
tion. — La capacité oxydante des extraits diminue spontanément quand on
les abandonne à eux-mêmes : la diminution d'activité devient plus forte
quand la température s'élève. Ces propositions ne prouvent en rien le carac-
tère diastasique de l'oxydation ; celle-ci pouvant s'accomplir à l'abri de l'air,
il faut admettre dans l'extrait la présence d'une certaine quantité de matière
oxydante capable de céder de l'oxygène à l'aldéhyde salicylique. L'oxydase

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 191

n'aurait pour but que d'intervenir comme agent catalyseur de l'oxydation
provoquée par la réserve oxydante : l'existence de cette oxydase n'est cepen-
dant en rien prouvée. — J. Gautrelet.

a) Sellier. — Existence de la présure chez- les Invertébrés. — (Analysé avec
les suivants.)

/A — — Action proléolytique du suc digestif des Crustacés.

c) — — Action présurante et protéoly tique du suc digestif des Céphalo-
podes. — Dans le suc digestif des Crustacés et des Aphroditiens on trouve à
la fois la présure et une diastase protéolytique. Le suc digestif des Céphalo-
podes, tel qu'on le trouve dans le cœcum, coagule le lait sensibilisé par un
barbotage dans CO2; en outre de cette présure, il renferme un agent pro-
téolytique analogue à la trypsine mais agissant en milieu acide. — J. Gau-
trelet.

a) Delezenne. — Formation d'un ferment lab dans le suc pancréatique
soumis à l'action des sels de calcium. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Sur la formation du lab pancréatique. Spécificité du calcium.

c) — — Nouvelles observations sur la spécificité des sels de Calcium dans
la formation de la trypsine. — Le lab-ferment qui se forme dans le suc pan-
créatique sous l'influence des sels de chaux, n'exerce son action coagulante
sur le lait qu'en présence d'une quantité convenable de sel surajouté ; les sels
de métaux bivalents sont favorables, mais NaCl peut les remplacer à dose
nettement supérieure. — Le processus de l'activation du lab est au con-
traire sous la dépendance exclusive du calcium qui dans ce phénomène de
la formation de la trypsine joue un rôle spécifique. Les sels de Mg, Sr, Ba
peuvent agir indirectement dans la formation de la trypsine. En neutralisant
les carbonates et phosphates alcalins des sucs, ils permettent aux petites
doses de chaux qui y sont contenues d'être utilisables; en dissolvant totale-
ment ou partiellement le carbonate et le phosphate de chaux qui consti-
tuent la forme sous laquelle la chaux se présente en grande partie dans les
sucs naturels, ils permettent à cette chaux d'exercer son action. — J. Gau-
trelet.

Foà (C). — Sur la digestion pancréatique et intestinale de la substance
protéique. — La kinase qui active la trypsine pancréatique, à laquelle cer-
tains auteurs ont attribué une origine leucocytaire, serait, d'après F., pro-
duite par les cellules glandulaires de la muqueuse intestinale. Si la fibrine
.est attaquée par le suc pancréatique qui n'a pas été activé par la kinase,
cela tient à la constitution chimique spéciale de la fibrine et non à la pré-
sence de leucocytes au sein de cette substance. — L'érepsine est un ferment
distinct de la trypsine; elle n'agit pas sur les vraies protéines, mais seule-
ment sur les peptones-, son action est très faible sur la caséine et elle est
capable de scinder l'antigroupe que la trypsine n'attaque pas. — F. sépare
l'érepsine de la kinase en précipitant convenablement les nucléoprotéides
des macérations intestinales ou du suc intestinal, à l'aide de l'acide acéti-
que. — La fibrine, sous l'action du suc pancréatique pur ou additionné soit
de kinase soit de sels de calcium, se scinde en partie en groduits ultimes
cristallisables (tyrosine, leucine, arginine, histidine, lysine), mais il reste,
même après une longue digestion, une peptone (antigroupe) donnant la réac-

L92 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion du biuret, La même chose se passe dans le cas de la digestion de l'oval-
bumine coagulée, sous l'action du suc pancréatique activé soit par les sels
de calcium soit par la kinase. — J. Giaja.

Frouin et Thomas (A.). - Sur le dédoublement des glycosides dans /'in-
testin. — Le suc intestinal recueilli, après les trois heures qui suivent lé
repas, dans une anse intestinale de chien, contient beaucoup de cellules;
laissé en contact avec celles-ci pendant quarante-huit heures et filtré, il
dédouble l'amygdaline. Le dépôt obtenu par centrifugation dédouble les
glycosides. — J. Gadtrelet.

Robertson (T. Brailsfordi. -- Note sur la synthèse il' nui- protéine pur
l'action <le la pepsine (Communication préliminaire). — Comme suite à la re-
constitution de la protamine par l'action de la trypsine obtenue par Taylor,
R. en traitant derechef par la pepsine le produit d'une digestion peptique
complète de la caséine a obtenu un précipité abondant qu'il identifie à la
paranucléine A, l'un des premiers produits de la digestion incomplète de ce
corps. — P. de Beauchamp.

Zunz. — Contribution à Vètude des jtroteoses. — Les protéoses donnent
le phénomène de Tyndall et paraissent être de nature colloïdale ; les pep-
tones ne donnent pas le phénomène de Tyndall. L'hétéroalbumose et la synal-
bumose amènent la floculation du mastic sans addition d*électrolyte, les autres
protéoses et les peptones ne possèdent pas cette propriété. L'addition d'acide
sulfochondroïdique et d'acide acétique précipite les protéoses et les pep-
tones. — Les protéoses et les peptones augmentent l'indice réfracto-mé-
trique de l'eau. — J. Gautrelet.

Caldwell (R. J.) et Courtauld (S. L.l. — Études sur les enzymes : IX :
les enzymes de la levure : l'amygdalase. — On ne peut identifier l'amygdalase
avec aucun enzyme connu. Elle se trouve, en proportion variable, dans
les différentes levures, et semble s'extraire aussi bien à toutes les tempé-
ratures de 15 à 45°. Elle paraît être dissoute originellement comme partie
d'une molécule plus complexe de protéine ou de zymogène, qui s'hydrolyse
à la chaleur. Elle est stable, car elle se trouve dans l'invertase préparée
par la méthode 0' Sullivan-Thompson, employant l'autolyse de la levure et
la précipitation de l'enzyme par l'alcool, processus qui détruit totalement
la maltase. — H. de Varigny.

Bayliss. — Recherches sur la nature de l'action des enzymes. — La vis-
cosité, sous l'action de la trypsine, diminue rapidement tandis que la con-
ductibilité ne se modifie que tardivement. La principale cause de l'aug-,
mentation de conductibilité, par la trypsine, est la formation de peptones et
acides aminés. La mesure de la conductibilité permet d'étudier l'activité de
la trypsine. — J. Gautrelet.

cj Briot (A.). — Contribution à la connaissance de la présure de figuier. —
B. donne une explication du fait constaté par Chodat et Rouge, savoir que
le labferment du figuier, la sycochymase, agit mieux sur le lait bouilli que
sur le lait cru, en faisant intervenir l'action d'un antiferment. Cet antifer-
ment du lab de figuier est contenu dans le lait de vache. Il est détruit au-
dessus de 6ô°; c'est à cause de cela que le lait chauffé à cette température
ou porté à l'ébullition coagule avec la même vitesse sous l'influence du lab

XHI. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 193
de figuier. Le sérum sanguin de cheval renferme aussi un antilab. —

J. GlAJA.

b) Briot (A.)- — Etudes sur le lab- ferment des solutions de pepsine ou pa-
rachymosine. — Le lab-ferment gastrique, la parachymosine , est sans action
sur du lait chauffé à partir de 75°. Mais on peut rendre au lait bouilli sa
sensibilité en le faisant barboter par un courant d'acide carbonique. Le
barbotage du lait frais en augmente aussi la sensibilité vis-à-vis de la para-
chymosine; à 50" l'action de la parachymosine est fortement atténuée. Le
sérum sanguin ajouté au lait exerce une action empêchante très puissante
sur la coagulation par la parachymosine. B. pense qu'il existe dans le sérum
sanguin une antiparachymosine qui est distincte de l'antilab (antiferment
du lab ordinaire) par ce fait que ce dernier est facilement détruit par la
chaleur, tandis que l'antiparachymosine se conduit tout différemment vis-à-
vis de la chaleur : le chauffage à 98° a pour effet de diminuer sensiblement
le pouvoir empêchant du sérum sanguin, mais toute action empêchante
n'est pas supprimée. Le pouvoir antiprésurant du sérum n'est pas modifié
par barbotage à l'acide carbonique. La dialyse du lait augmente sa sensi-
bilité envers la parachymosine. La dialyse du sérum sanguin diminue son
pouvoir anticoagulant. — J. Giaja.

a) Gerber. — La présure des Crucifères. — (Analysé avec les suivants.)

b) Lu sychomycase.

c) — — Les actions antiprésurantes du lait cru vis-à-vis de quelques pré-
sures végétales.

d) — — La loi de Segelke-Storch et la parachymosine.

e) — — Action du phosphate neutre de sodium sur la coagulation du lait
de vache par les présures végétales.

/) — — Action du phosphate neutre de potassium sur la coagulation du
lait de vache par les présures végétales.

g) Action des phosphates neutres de potassium et de sodium sur la

coagulation du lait de vache par le lab-ferment. — Nombreuses sont les
plantes renfermant un suc coagulant le lait. L'action présurante du suc des
Crucifères est typique. Le suc de Figuier renferme une présure, sycho-
mycase, se comportant vis-à-vis du lait, aux températures élevées, comme
la présure des Crucifères. — H y a, dans le lait cru, deux actions antiprésu-
rantes disparaissant l'une à la température de coagulation de la sérum-glo-
buline, l'autre de la sérum-albumine. — L'étude de l'action coagulante de la
parachymosine doit être faite entre 25° et 30°, température où cette diastase
agit normalement. Le phosphate neutre de sodium accélère à faible dose,
retarde à forte dose la coagulation du lait par les présures végétales. Quant
au phosphate de potassium, il est retardateur à toute dose. — J. Gautrelet.

a) KalaboukofF et Terroine. — Sur Vactivation des ferments par la
lécithine. X. Action de la lécithine sur la lipase pancréatique. — (Analysé
avec les suivants.)

b) Action de la lécithine sur les lipases gastrique et intestinale.

l'année BIOLOGIQUE, XII. 1907. 13

194 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

c) Kalaboukoff et Terroine. — Action de Vovolécithine sur l'amylase, la
trypsine et le lab. — 1" L'addition de Iécithine au suc pancréatique n'active
jamais son action dédoublante sur la monobutyrine; elle n'active que très
légèrement son action sur l'huile et à condition d'être employée à concentra-
tion élevée. 2° Le pouvoir activant de la bile sur la lipase pancréatique doit
être entièrement rapporté aux sels biliaires.

L'action lipasique des extraits glycérines de muqueuse gastrique n'est en
rien modifiée par l'addition de la Iécithine; elle est activée par les sels biliaires;
toutefois la valeur de cette activation est inférieure à celle exercée sur le suc
pancréatique. L'ovo-lécithine n'exerce pas de modification sur la vitesse
d'action des ferments, lipases pancréatique, gastrique et intestinale, trypsine
et amylase et lab pancréatiques. — J. Gaîjtrelet.

Pugliese et Domenichini. — Contribution à l'étude de l'enzyme saccha-
ri/iant du foie. — Le foie contient un enzyme capable de transformer le
glycogène et l'amidon en glycose. Ce ferment est versé dans la circulation
par le foie. — Leschiens et chats nouveau-nés possèdent d'ordinaire un faible
pouvoir diastasique du sang et du foie, qui augmente avec l'âge. L'action
diastasique du foie est normalement moins intense chez les animaux qui pos-
sèdent un sérum sanguin peu actif sur l'amidon et le glycogène. La diastase
du foie est produite par les cellules hépatiques. — J. Gautrelet.

Herlitzka. — Sur l'ontogenèse des ferments. — Dans les œufs non mûrs
ou mûrs de grenouille, dans les œufs fécondés ou non de poule, le nombre
des ferments oxydants est très petit : il manque un ferment glycolytique ;
il existe un ferment diastasant et invertissant. Dans les œufs fécondés ou
non de poule, pas de catalase: celle-ci existe dans les œufs de grenouille.
Dans les embryons de poulet, peroxydase et catalase apparaissent au début
du développement: chez la grenouille, la peroxydase apparaît plus tard
avec l'hémoglobine. Ultérieurement apparaissent chez le poulet et la gre-
nouille, la laccase; chez la grenouille, une tyrosinase. — J. Gautrelet.

Bierry, Henri et Schaeffer. — Etude du transport électrique des fer-
ments solubles. — En solution aqueuse dialysée très longuement, l'amylase
du suc pancréatique se comporte, comme un colloïde positif. L'amylase du
malt, l'invertine de levure, l'émulsine du suc de l'escargot, le lab de
Hansen, la catalase de Battelli se comportent comme des colloïdes négatifs.
— J. Gautrelet.

Dunstan (W. R.), Henry (T. A.), Auld (S. J. M.i. — Cyanogénèse
chez les plantes (VIe note). Sur la phaséolunatine et les enzymes associés
thez le lin et le haricot de Lima. — La production d'acide prussique par les
graines du Phaseolus lunatus a été par les auteurs expliquée comme due à
l'action d'un enzyme sur la phaséolunatine, un glucoside cyanogénétique.
On a dit qu'il y a non pas un, mais plusieurs glucosides à cette notion
les auteurs opposent celle d'après laquelle il y aurait deux enzymes. —
H. de Varignv.

a) Soave (M.). — Les glucosides cyanogénétiques dans les plantes et l'utili-
sation-de l'azote des réserves. — Les recherches faites sur la dispersion de
l'acide cyanhydrique ont montré que ce corps est beaucoup plus répandu
dans le règne végétal qu'on ne se le figurait. S. a fait sur ce sujet des re-
cherches à partir des semences du Mespilus japonica. Dans ces semences

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 195

il n'existe pas d'acide cyanhydrique libre ou il n'existe qu'en quantité très
minime; l'amygdaline y est contenue dans une proportion qui représente le
6,89 pour cent de l'azote total. L'acide cyanhydrique libre apparaît à la ger-
mination et sous une forme faible ; l'azote de cet acide représente à une
certaine période de développement le 1,93 pour cent de l'azote total, tandis
qu'au même moment, celui de l'amygdaline monte à 7,22 pour cent. Ces
deux quantités d'azote forment donc ensemble le 9,15 pour cent de l'azote
total. Il faut donc admettre qu'une partie au moins de l'azote des réserves a
pris la forme de glucosides. La fonction biochimique d'un principe aussi
répandu dans le règne végétal que l'acide cyanhydrique, lequel, pour un
certain nombre de plantes du moins, représente la forme d'entrée de
l'azote dans le monde organique et le point de départ de la formation des
substances protéiques (Treub), apparaît chaque jour plus digne d'étude. —
M. Boubier.

c) Soave (M. ). — L'azote de la zeïne vis-à-vis de l'azote total et de l'azote
des autres substances protéiques du maïs. — Dans les grains de maïs, l'azote
de la zeïne représente en moyenne le 32,65 % de l'azote total et le 36,60 o/0
de l'azote des substances protéiques. La zeïne est contenue d'une manière
prépondérante ou presque exclusivement dans l'endosperme et non dans
l'embryon. — M. Boubier.

Dabrowski (S.). — Sur la nature chimique de la matière colorante fonda-
mentale des urines. — On sait depuis Bondzynski, DoMBROWSKiet Panek, que
l'urine normale contient des acides protéiques tels que les acides alloxy-
protéique, oxyprotéique et antoxyprotéique, composés dérivés des albumi-
noïdes. La matière colorante jaune des urines serait due à un acide protéique
riche en soufre. D. avait observé que la teneur en soufre des sels protéiques
d'argent ou de mercure était d'autant plus élevée que ces sels provenaient
d'urines plus fortement colorées. L'urohématine, Furian, l'urianine, l'uro-
chrome, etc., de divers auteurs, n'étaient en somme que des mélanges de
divers acides protéiques ou de leurs dérivés. D. conserve le nom d'urochrome
pour désigner la matière colorante fondamentale de l'urine. Il l'isole à l'état
de composé cuivrique à l'aide de l'acétate de cuivre à froid et le sépare en
même temps des autres acides protéiques. D. a pu obtenir différents sels de
l'urochrome etl'urochrome libre. Dans la molécule de l'urochrome, le soufre
est lié de deux façons : il y a du « soufre détachable » et du « soufre éthé-
rifié »; le premier, qui représente environ 60 % du soufre total, se détache
par l'action des alcalis bouillants en présence de l'acétate de plomb. Les so-
lutions jaunes d'or de l'urochrome ne présentent aucune bande d'absorption
en milieu acide ou alcalin ; les solutions faibles de matière colorante jaune
possèdent la propriété d'absorber fortement les rayons violets et ultra-vio-
lets. — L'urochrome possède dans sa molécule un groupe pyrrolique qui a
les mêmes propriétés spectroscopiques que le pyrrol ordinaire polymérisé, et
tout à fait différentes de celles de l'urobiline, soit fébrile, soit hémopyrrolique.
Cette observation est intéressante, car elle montre que la matière colorante
fondamentale de l'urine diffère profondément de l'hémoglobine et de l'uro-
biline qui contiennent un groupement hémopyrrolique et desquelles certains
auteurs faisaient dériver la substance colorante fondamentale des urines. —
Le soufre contenu dans la molécule d'urochrome ne se trouve pas sous
forme decystine. Une partie du soufre se trouve combinée dans la substance
uromëlanique qu'on obtient de l'urochrome soumise à l'action de l'acide
chlorhydrique ; cette substance se rapproche des mélanines de Nencki. -

1% L'ANNEE BIOLOGIQUE.

D. donne une méthode de dosage de l'urochrome, fondée sur ce fait que le
sulfate cuivreux précipite les corps xanthiques et l'urochrome tandis que le
nitrate d'argent ammoniacal précipite les corps xanthiques, mais non pas
l'urochrome. — L'importance de ce travail réside surtout dans les faits qui
jettent une nouvelle lumière sur l'origine de la matière colorante fonda-
mentale de l'urine. La plupart des auteurs trouvaient des liens intimes entre
ce corps et l'urobiline et par là même reconnaissaient sa proche parenté
avec la matière colorante du sang. Mais à présent on peut affirmer que ces
liens n'existent pas. L'urochrome dérive des albuminoïdes ainsi que les mé-
lanines; ils posséderaient le même groupe chromogène contenu dans la
molécule albuminoïde, queNENCKi considère comme étant la matière colori-
gène mère des pigments métalliques. — J. Giaja.

a) Lœper et Ficaï. — Signification de la lipase et l'amylase urinaires.
— (Analysé avec le suivant.)

b) Activité lipasique de la glande rénale. — L'amylase urinaire est un

élément d'origine extra-rénale et la lipase, d'origine rénale. L'augmentation
de l'amylase sanguine avec diminution de l'amylase urinaire est un symptôme
d'imperméabilité. La lipasurie notable indique la désintégration du paren-
chyme rénal. — La lipase se trouve en grande quantité dans le rein ; les
injections d'adrénaline la diminuent, de pilocarpine, et surtout de monobu-
tyrine, l'augmentent. — J. Gautrelet.

Coronedi et Luzzatto. — L'ammoniaque dans l'urine du chien thyroidecto-
misé. — A l'aide de la méthode Nencki-Zaleski, modifiée par Piccinini, les
auteurs ont vérifié la présence d'ammoniaque dans l'urine du chien thyro-
parathyroïdectomisé : la quantité pourrait s'élever à 0 gr. 0374 pour 100
d'urine dans un cas de diète mixte La réaction de l'urine était d'ailleurs
alcaline. — J. Gautrelet.

a) Gautrelet (J.) et Gravellat (H.). — De l'élimination de sulfo-conju-
gués consécutive à l'absorption de certaines couleurs d'aniline. — (Analysé
avec le suivant.)

b) Effets de l'ablation du foie sur le mode d'élimination de certaines

couleurs d'aniline. — Le foie fait subir aux colorants ne passant pas dans
l'urine une transformation en sulfo-conjugués, remaniement plus complexe
que ne l'est la transformation en chromogène, simple phénomène de réduc-
tion. Le bleu-marine est retrouvé dans l'urine du lapin chez lequel on pra-
tique l'extirpation du foie. — J. Gautrelet.

Guerbet. — Sur les sulfo-élhers urinaires. — 1" Ils sont proportionnels à
l'azote total éliminé. 2° Le rapport normal des sulfo-éthers à l'azote total
ne dépasse pas 1,40 %: il est un peu plus élevé dans le régime végétarien;
en dehors de l'écart dû à ce ré.u'ime, l'alimentation ne paraît pas avoir d'in
fluence. — J. Gautrelet.

a) Hervieux. -- Sur la prétendue toxicité des corps du groupe de Vindol.
— (Analysé avec les suivants, i

b) Recherches expérimentales d'ordre urologique sur quelques composés

du groupe de Vindol.

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 19]

a) Gautier et Hervieux. — Du rôle du foie sur la formation des chro-
mogênes indoxyliques. — (Analysé avec les suivants.)

b) Prësencede Vindol dans le gros intestin au cours du Je une chez le chien.

c) Sur l'origine de Vindoxyle urinaire chez le lapin soumis au jeûne.

a) Porcher. — Du chromogène urinaire faisant suite à l'administration
d'éthylindol chez les animaux.

b) — ■ — Sur le passage possible des chromogènes îndoxylique et mèthylkèto-
lique dans le lait chez la chèvre.

Porcher et Hervieux. — La signification de Vindoxyle urinaire. —
L'indol et les autres composés de la même série sont dépourvus de toxicité.
Il n'y apas lieu davantage d'attribueràl'indoxyle une véritable toxicité. Le foie
joue un rôle évident dans l'oxydation de l'indol en indoxyle et dans l'éthérifi-
cation consécutive de ce dernier. Il existe de l'indol dans le gros intestin du
chien au cours du jeûne. Les courbes de l'excrétion indicanique, contraire-
ment aux vues de Labbé et Vitry, traduisent des phénomènes complexes.
Elles ne correspondent pas à la quantité d'albuminoïdes dégradés sans in-
tervention des microbes intestinaux.

Le contenu du gros intestin du lapin soumis au jeûne donne toujours une
réaction indolique positive. L'indoxyle urinaire n'a qu'une seule origine, l'indol
mis en liberté dans l'intestin par l'action de certaines bactéries sur les albu-
minoïdes alimentaires convenables. Dans les conditions normales et si exces-
sive que soit chez une femelle (chèvre) laitière l'élimination urinaire des
chromogènes correspondant à l'indol et au skatol, on ne trouve jamais de
traces de ces derniers dans le lait de l'animal. — J. Gautrelet.

Cotte. — Absence de l'hëmaiine et de la biliverdine chez Actinia equina.
— C'est un lipochrome qui colore la variété rouge à! Actinia equina; quant
aux individus bruns ou verts, c'est à tort que Mac Mùnn a identifié leur ma-
tière colorante verte à la biliverdine ; les actinies ne renferment pas davan-
tage ce pigment que Lhématine. — J. Gautrelet.

a) Gilbert et Herscher. — Recherches sur la stercobiline (urobiline fé-
cale). — Pigments biliaires, stercobiline et stercobilinogène dans les fèces
physiologiques. — (Analysé avec les suivants.)

b) Pigments biliaires, stercobiline et stercobilinogène dans les fèces

pathologiques.

c) Siir la formation de la stercobiline dans l'intestin. — A l'état nor-
mal, pas de pigments biliaires dans les fèces de l'adulte. On y rencontre,
substitué à ceux-ci, du stercobilinogène et parfois un peu de stercobiline.
Cette stercobiline n'est que de la bilirubine réduite et le stercobilinogène un
corps plus réduit encore. L'agent réducteur intestinal est une catalase. —
J. Gautrelet.

Bayer (Gustav). -- Recherches sur l'hémolyse par la bUe. — La cholesté-
rine n'influence pas l'action hémolysante des sels biliaires. La lécithine et la
cérébrine exercent une action retardatrice sur l'hémolyse produite par la
bile, mais ne l'empêchent jamais complètement. A la dose à laquelle elle se
trouve dans le sérum sanguin, la lécithine est presque sans action sur l'hé-
molyse biliaire. L'action retardatrice qu'exerce le sérum est attribuable aux
■•albuminoïdes qu'il contient. — J. Giaja.

198 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Claude et Blanchetière. — Recherches sur la présence de la choline dans
le sang. — Le corps extrait par Mott et Halliburton et par Donatt du sana-
est bien du chloroplatinate de choline. La choline ne préexiste pas dans le
sérum, mais naît sous l'influence des réactifs, par décomposition de la léci-
thine. — J. Gutrelet.

a) Piettre et Vila. -- Relations entre l'oxyhèmoglobine et les gaz du sang.

— (Analysé avec le suivant.)

b) Sur la teneur en oxygène de l'oxyhèmoglobine de cheval. — Les

globules peuvent sous l'action du vide laisser dégager des quantités impor-
tantes d'acide carbonique. — Les cristaux d'oxyhémoglobine de cheval con-
tiennent 0,m3.80 d'oxygène par gramme de matière desséchée. Cette même
substance dans l'eau pure peut abandonner après saturation d*oxygène à
basse température un volume bien supérieur (lCDl3,4) qui représente la capa-
cité d'oxygène maximum pour cette espèce.

Une solution d'oxyhémoglobine réduite par action du vide et de la chaleur,
après épuisement complet des gaz, donne un spectre comprenant les bandes
X = 634 et les autres bandes habituelles du spectre de l'oxyhèmoglobine. —
J. Gautrelet.

a) Gatin-Gruzewska. — Disparition post-mortelle du ylycogène dans le
cœur du chien. — Le glycogène du cœur du chien varie normalement entre
0,746 % et 0,552 % du poids frais du muscle cardiaque sans qu'on puisse
observer une relation quelconque entre le poids du chien ou le poids du
cœur et la teneur en glycogène de ce dernier. Les lavages du cœur abaissent
notamment la quantité de glycogène disparu. Mais il est impossible de priver
le muscle de son pouvoir destructif du glycogène. Le muscle cardiaque
plongé dans une solution physiologique ou exposé à l'air, fait disparaître
dans le même temps et pour une même température les proportions iden-
tiques de son glycogène. — J. Gautrelet.

a) Doyon, Gautier et Morel. — Origine du /U/rinogène. Effets de l'extir-
pation totale de l'intestin. — (Analysé avec le suivant.)

b) Régénération de la fibrine après la déftbrination totale chez le chien

privé d'intestin. — L'ablation de l'intestin chez le chien ne diminue pas la
teneur du sang en fibrine chez un chien dont le sang a été défibriné, la
fibrine se reforme, malgré l'extirpation de l'intestin. Ainsi se trouve infirmée
la théorie de Mathews, Corri et Ansiaux qui ont localisé l'origine du fibri-
nogène dans l'intestin. — J. Gautrelet.

Guyénot. — Influence de la dialyse et des sels minéraux sur l'activité du
ferment amglolgtique de la salive. — La salive dialysée est toujours moins
active que la salive normale ; si l'on restitue à une salive dialysée un sel
minéral approprié et en quantité convenable, cette salive récupère un pou-
voir saccharifiant qui peut être égal, inférieur ou supérieur à celui de la
salive non dialysée. — J. Gautrelet.

Simon. — Activité diastasique de la salivemixte. -- L'action de la salive
est manifeste déjà avec des doses minimes; une goutte ajoutée à 10cm3 d'un
liquide contenant 0 gr. 05 d'amidon produit presque instantanément la sac*
charification. Si on fait varier la quantité de salive, la proportion d'amidon et

XIII. — MORPHOLOGIE GÉNÉRALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 199

le séjour à l'étuve, on voit que la quantité de sucre n'augmente pas pro
portionnellement. La sacchâritication tend vers une constante et les courbes
représentatives de la fermentation ont une forme hyperbolique.

Pendant un repas mixte la quantité de salive augmente proportionnelle-
ment à la sécheresse des aliments ; l'action diastasique est plus intense et cela,
pendant pendant les deux heures qui suivent, c'est-à-dire la durée de la diges-
tion stomacale.

Au cours d'un repas de féculents, l'activité diastasique augmente davan-
tage (de 25 à 55 %). — J. Gautrelet.

Ville et Mestrezat. — Origine des nitrites contenus dans la salive,
leur formation par réduction microbienne des nitrates éliminés par ce liquide.
— Les nitrates que l'on trouve dans la salive ne préexistent pas dans ce
liquide pur. La salive pure contient des nitrates; les nitrates proviennent
d'une action réductrice exercée sur ces nitrates par les microorganismes de
la bouche. — J. Gautrelet.

Pieron. — De la mise en réserve du saccharose chez le Lasius niger, après
inversion par une diastase salivaire. — Dans la salive de la fourmi Lasius
niger, existe une diastase produisant l'inversion du saccharose, une inver-
tine ; par suite de cette action digestible, il peut se produire chez les fourmis,
où la division du travail est poussée loin, une spécialisation des individus
chargés de la digestion préparatoire. — J. Gautrelet.

Josué (O.) et Bloch (Louis). — Action hgpertensive de la couche corticale
des surrénales. — Il existe dans la couche corticale des surrénales des sub-
stances fortement hypertensives chimiquement différentes de l'adrénaline ; ne
sont-elles pas destinées adonner naissance à cette adrénaline que l'on trouve
dans la couche médullaire. — J. Gautrelet.

a) Chodat (R.)et Staub (W.). — Sur le mode d'action de la tgrosinase. —
(Analysé avec le suivant.)

/;) — — La spécificité de la tgrosinase et son action sur les produits delà dé-
gradation des corps protéiques. — Par macération d'un Hyménomycète, le
Russula delica ou de la pomme de terre, on obtient un ferment, la tyrosinase,
très sensible vis-à-vis de la tyrosine, et dont les auteurs se sont servis pour
saisir l'apparition de cette tyrosine au cours de l'hydrolyse des albumines,
dans les produits de la digestion. Il se produit une réaction colorée rose, qui
passe au violet, puis au noir. — Bertrand a montré que la tyrosinase est spé-
cifiquement distincte de la laccase, cependant les auteurs sont arrivés à dé-
montrer que ces deux ferments oxydants suivent la même loi d'action, en fonc-
tion de la concentration du ferment. Cette fonction peut être exprimée par la
formule ax + b. Ces deux systèmes sont donc analogues. L'action de la ty-
rosinase s'accélère avec la température; toutefois elle est fortement atténuée
par la chauffe; au-dessus de 61° et à 06° elle devient complètement inactive;
il n'y a donc pas d'optimum. Les auteurs se sont proposé aussi de rechercher
si la tyrosinase n'a qu'une seule action spécifique, celle d'oxyder la tyrosine,
ou si elle en a d'autres. En faisant agir ce ferment sur des substances pro-
venant de la dégradation des albumines, ils ont découvert qu'il oxyde de
même les homologues du phénol et en particulier ceux qui ont, comme la
tyrosine, leurs chaînes latérales en position para (para-crésol, qui se colore
sous l'action du ferment en jaune, puis en jaune-brun, et autres corps de

300 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

même catégorie]. La spécificité de la tyrosinase est donc fonction de cer-
taines structures du corps à oxyder; c'est, ainsi qu'elle oxyde encore les dé-
rivés du benzène, homologues du phénol et qui ont, outre une chaîne
latérale, un OH attaché directement au noyau benzénique et plus particuliè-
rement en position para. La réaction avec le para-crésol peut servir très élé-
gamment pour la recherche de la tyrosinase, car cette réaction est très ra-
pide et très intense. On peut même augmenter beaucoup la sensibilité de
ce réactif en ajoutant du glycocolle à la solution du para-crésol ; la coloration
devient alors très rapidement rouge-cerise intense. La tyrosinase est donc
un réactif important qui permet d'analyser le phénomène de la peptolyse
des albumines et de déceler l'apparition des peptides. — M. Boubier.

b) Bertrand (G.)- — Action de la tyrosinase sur quelques corps voisins de
la tyrosine. — Sont seuls oxydables par la tyrosinase les corps renfermant
un oxhydrile phénolique : p- oxyphényléthylamine, p- crésol, phénol, acide
//- oxyphénylpropionique, etc. Au contraire la phénylalamine, la phénylé-
thylamine. le glycocolle n'ont donné aucune coloration. — J. Gautrelet.

Kryz (F.). — Indépendance du point de coagulation des plasmas muscu-
laires spécifiques vis-à-vis de la température à laquelle vivent les animaux. —
11 s'agit de caractériser les plasmas musculaires des divers types animaux
par les points successifs de coagulation, et l'épreuve des précipitations frac-
tionnées par les solutions salines spécifiques. Les diverses espèces étudiées
appartiennent aux groupes des Poissons, Amphibiens et Reptiles, et fournis-
sent, en particulier pour le point de coagulation de la fibrine-myogène, de
la myosine et du myogène, des distinctions assez nettes.

Przibram, dans ses recherches sur la Tortue des marais en hibernation,
n'obtient plus la coagulation de la myosine, et pense que la substance dispa-
rait pendant cette période. K. reprenant la question sur cette même tortue,
sur la tortue terrestre et la chauve-souris, trouve toujours la myosine et avec
le même point de coagulation. Inversement, des animaux à sang froid sont
maintenus longtemps à des températures élevées, jusqu'à 40° (Grenouilles.
Crapauds, Salamandres). Ils ne révèlent pas davantage un déplacement du
point de coagulation des albuminoïdes musculaires. Ce point paraît donc-
fixe et indépendant de la température à laquelle vit, l'animal. — E. Bataillon.

Baglioni (S.). -- Recherches chimiques comparées sur les muscles, les or-
i ju nés électriques et le sérum sanguin de Torpédo ocellata. — Contrairement
à l'origine embryologique commune des muscles et des organes électriques,
ces derniers présentent une composition chimique tout à fait différente, et
qui ressemble plutôt à celle du sérum sanguin. En effet, ils contiennent beau-
coup d'eau et relativement peu de matières albuminoïdes; ensuite du glyco-
gène, mais moins que les muscles. L'urée se trouve en quantité à peu près
égale dans les trois substances analysées. Le contenu en sels des organes
électriques est relativement considérable, mais consiste surtout — contrai-
rement aux muscles aussi — en composés de Na. B. confirme l'avis de
Rohmann (1893) d'après lequel la décharge électrique du Torpédo a lieu sans
consommation notable d'énergie potentielle. Les organes qui fournissent la
décharge contiennent, en effet, beaucoup trop peu de substances de haute
valence (matières albuminoïdes ou hydrates de carbonei. — Jean Strohl.

Fletcher et Hopkins. - L'acide lactique dans les muscles d' Amphibiens.
Dans le muscle frais au repos, traces d'acide lactique seulement. Lorsque

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 201

le muscle a perdu l'irritabilité, il ne fabrique plus d'acide lactique. Dans le
muscle excité, la fatigue provoquée par des contractions successives, s'ac-
compagne d'accumulation d'acide lactique. Dans une atmosphère d'oxygène,
l'acide disparaît rapidement. La quantité d'acide lactique formée dans les
muscles atteints de rigidité thermique est maximale et constante pour des
muscles similaires. Les auteurs décrivent une réaction colorimétrique de l'a-
cide lactique. — J. Gautrelet.

Sisto (Pietro). — Recherches sur la lactose. — S. confirme la présence
de la lactase dans les macérations de muqueuse intestinale des chiens et des
chats allaités: il ne trouve pas de trace de lactase dans la muqueuse de
l'intestin, pas plus que dans celle de l'estomac, de ces animaux adultes. En
donnant à des lapins adultes 10 grammes de lactose par jour dans leur nour-
riture, S. observe que déjà après 19 jours on trouve de la lactase dans la
muqueuse intestinale. Si on cesse de donner du lactose aux lapins, 15 jours
plus tard on ne trouve plus de lactase. — En donnant à des poussins, à
partir du 10e jour de leur éclosion, du lait additionné de farine, S. constate
qu'après 22 jours de ce régime le poussin sacrifié ne contient pas de lactase
dans son intestin. Après 63 jours on constate que des petites quantités de
lactase apparaissent dans l'intestin des poussins soumis au régime indiqué
et la lactase devient abondante au bout de 98-118 jours. Mais si on exclut
le lait de leur alimentation, 15 jours plus tard, on ne retrouve plus de lac-
tase. — J. Giaja.

a) Bertrand (G.). — Influence des acides sur l'action de la laccase. — Une
quantité extraordinairement petite de certains acides suffit pour entraver ou
arrêter l'action de la laccase. Parmi les acides actifs, à citer : l'acide sulfuri-
que, chlorhydrique, phosphorique, formique, acétique, lactique, benzoïque.
Au contraire sont totalement inactifs les acides borique, carbonique, phos-
phorique dont un atome d'hydrogène a été remplacé par du potassium. —
J. Gautrelet.

Brissemoret. — Sur les propriétés pharmacodynamiques de la fonction
acide. — Des acides organiques ou des dérivés de la fonction acide, peuvent
dans certaines circonstances dissocier leur groupement fonctionnel, permet-
tant au carbonyle qu'ils contiennent de garder son individualité chimique
et physiologique. — J. Gautrelet.

Frouin: — Antagonisme du bleu de méthylène et de la phloridzine. — En
injectant en même temps certaines doses de phloridzine et de bleu de mé-
thylène sous la peau d'un chien, la sécrétion urinaire est nulle pendant le
laps de temps où l'on peut trouver du sucre dans l'urine, et en général pen-
dant les 24 heures qui suivent. Si les injections de phloridzine et de bleu sont
répétées plusieurs jours de suite, le volume de l'urine revient à la normale
au bout de 2 ou 3 jours et l'on a une expulsion parallèle de sucre. —
.1. Gautrelet.

Cousin (H.). — Sur la nature des produits azotés obtenus dans la saponi-
fication de la céphaline. — La saponification de la céphaline, principe
phosphore retiré du cerveau, analogue à la lécithine, mais insoluble dans
l'alcool, donne : 1" un acide glycéro-phosphorique ; 2° des acides gras; 3° des
substances azotées. Ces produits azotés sont constitués par la choline. —
J. Gautrelet.

202 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Franchini (G.). - Sur Vemmagasinement de la lêcithine et son sort dans
l'organisme. — En administrant de la lêcithine à des lapins, on trouve que
la teneur du foie et des muscles en cette substance augmente tandis que
celle du cerveau n'est pas modifiée. Dans l'urine, on trouve une légère aug-
mentation de l'acide glycérophosphorique, mais il n'y a pas de choline; par
contre, on y trouve de l'acide formique qui doit être considéré comme pro-
duit d'oxydation de la choline. — J. Giaja.

a) Richet tCh.). — Anaphylaxie parmytilo-congestîne. — (Analysé avec le

suivant.)

h) - - Mesure de V anaphylaxie par dose êmétisante [XIV, 2°]. — R. a
extrait du corps de la moule une substance toxique analogue à la congestine,
extraite du corps des actinies, et qu'il appelle mytilo-congestine.

La dose mortelle pour l'animal anaphylactisé est sept fois plus faible que
pour l'animal normal. La dose êmétisante chez les chiens anaphylactisés
n'est que le quart de la dose normale, et parfois même, elle n'en est que la
douzième. — J. Gautrelet.

Baylac. — Composition chimique des liquides d'huîtres. — Les liquides
d "huîtres dont la composition est relativement constante pour chaque variété,
renferment de l'albumine (2 g. 0/00), de l'urée et des sels ammoniacaux, des
phosphates, des sulfates, des chlorures (de sodium et de magnésium), de la
potassse, de la silice. Sa teneur en chlore varie avec la provenance de
l'huître. — J. Gautrelet.

a) Sollas ( J.). — Sur l'identification de la chitine par ses constantes phy-
siques. — (Analysé avec le suivant.)

b). — La radula des Mollusques, sa composition chimique et quelques points
de son développement. — Miss S. décrit des méthodes applicables sur de très
petites quantités pour déterminer le poids spécifique et l'indice de réfrac-
tion de la chitine ; elle admet que la concordance des deux données suffit
à identifier ce corps ; elles ne présentent que de très légères variations dans
les divers groupes. Elle a identifié la chitine dans les soies de Lombric et
les chrysalides de Papillon où sa présence avait été niée, ainsi que dans la
radula des Mollusques. Celle-ci est fréquemment très chargée de sub-
stances minérales : silice chez la Patelle, oxyde de fer chez le Chiton. Les
différences de réaction des diverses parties de l'organe sont indiquées et
discutées. — P. de Beaucha&p.

a) Caries. — Le fluor dans les coquilles de Mollusques. — (Analysé avec le
suivant.]

h) — - Le fluor dans les coquilles des Mollusques non marins. — Le fluor
se dégage aisément de l'eau, quand il se trouve mélangé à de l'acide chlor-
hydrique et à des carbonates. Les fluorures terreux sont plus solubles dans
l'acide acétique qu'on ne le croit généralement. Les huîtres et les moules
s'assimilent les fluorures terreux de la mer pour consolider leurs écailles.
Les fluorures terreux sont moins abondants chez les mollusques non marins.
Le fluor existe dans les eaux de marais, de rivière, dans les feuilles ; il est
un agent de consolidation du squelette de tous les animaux. — J. Gau-
trelet.

XIII. — MORPHOLOGIE GENERALE ET CHIMIE BIOLOGIQUE. 203

Bellion (MIIe). — Diminution des sucres chez l'escargot pendant la période
d'activité. — Les substances caractérisées par le pouvoir réducteur et la
faculté de donner une phénylosazone insoluble dans l'eau, contenues dans
les extraits aqueux des organes (foie, muscles, glandes de l'albumine) dimi-
nuent considérablement chez l'escargot pendant la période d'activité depuis
l'hibernation. Cette diminution est surtout accentuée dans l'extrait aqueux
du foie. — J. Gautrelet.

Perret (A. H.)- — Contribution à V étude des poisons des Actinies. -- Les
tentacules d'Actinies renferment des poisons solubles dans l'eau et en
partie dans l'alcool, provoquant un prurit violent, une congestion intense
des viscères, la mort par arrêt du cœur. L'un de ces poisons est une thalas-
sine ou poison pruritant, l'autre une congestine ou poison congestivant. Le
premier doit être considéré comme de la leucine sur laquelle s'est fixée une
certaine quantité de thalassine. Les congestines, solubles dans l'eau, inso-
lubles dans l'alcool absolu, provoquent toujours la mort par arrêt du cœur.
Une injection préalable de thalassine produit une immunité relative vis-à-
vis d'une injection de congestine. Mais une injection préalable de congestine
augmente la sensibilité à une injection ultérieure : il y a anaphylaxie.
La thalassine se rencontre dans les actinies, peut-être les méduses, dans les
moules, les huîtres, les crevettes, les crabes. On la retrouve également
dans les kystes hydatiques et chez certaines plantes telles que les orties et
les lauriers blancs. — Marcel Hérubel.

Giaja. — Ferments des glucosides et des hydrates de carbone chez les Crus-
tacés marins. — Chez Astacus leptodactylis et chez les mollusques terres-
tres existe une raffînase; les mollusques et crustacés marins n'en ont pas.
Seul, Homarus vulgaris renferme une laetase. Le suc de Palinurus vul-
garis, capable de dédoubler l'amygdaline, peut n'avoir aucune action envers
la salicine tout en étant actif sur Famygdaline. — J. Gautrelet.

Tswett (M.). — Contributions à la chimie de la chlorophylle. Sur la phyl-
loxanthine, la phyllocyanine et les chlorophyllanes. — La matière colorante
verte des plantes est un mélange de deux pigments : la chlorophylline a, qui
prédomine, et la chlorophylline (3. Ces deux substances fournissent, sous l'ac-
tion des acides étendus, respectivement la chlorophyllane a et la chlorophyl-
lane (3. Les chlorophyllines et les chlorophyllanes possèdent des spectres
d'absorption caractéristiques. Chlorophyllanes et chlorophyllines se dissol-
vent dans les acides minéraux concentrés tout en se décomposant. La phyl-
locyanine de E. Schunck serait le produit résultant de l'action de l'acide
chlorhydrique sur la chlorophyllane a, tandis que la phylloxanthine provient
de la chlorophyllane (3. — J. Giaja.

a) Mirande (M. ). — Sur Vorigine de l'anthocyonine déduite de l'observation
de quelques Insectes parasites des feuilles. — L'anthocyanîne se forme dans
les régions où s'accumulent glucose, tannins, phloroglucine, sous l'influence
de zymases oxydantes et à la suite de l'interruption du courant libérien. Dans
les feuilles attaquées par les Insectes, cette substance se forme le long des
galeries creusées par les larves. Les conditions du rougissement sont pure-
ment mécaniques du côté de l'animal. — M. Gard.

Fernbach et Wolff. — Sur la saccharipZcation de l'amidon soluble par
l'extrait d'orge. — Avec l'extrait d'orge, en opérant dans des conditions

204 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

convenables de température et de milieu, on arrive à transformer en mal-
tose les dextrines les plus résistantes. — A 30° l'extrait d'orge pont agir
alors qu'il ne le fait pas à 45". — J. GAUTEELET.

Kayser et Marchand. — Influence des sels de manganèse sur la fermen-
tation alcoolique. — L'addition de sels de manganèse à des moûts sucrés
soumis à la fermentation alcoolique, favorise la disparition du sucre et donne
des rendements plus élevés en alcool. — La levure accoutumée aux sels de
manganèse, conserve quelques-unes les propriétés acquises, la fermentation
se déclare plus rapidement, il y a une plus grande disparition de sucre en
rapport avec une plus grande quantité d'alcool formée à mesure, que la
levure a été habituée à une dose plus élevée de manganèse. — J. Gai -

TRELET.

6) Soave (M.). -- L'inosite dans les plantes. — S. a recherché l'origine de
l'inosite dans les graines iVIIdianthus annuus et de Lathyrus sativus. A l'état
de repos, ces graines ne renferment pas d'inosite. Celle-ci apparaît, et en
suffisante quantité pour être décelée, au début de la germination, qu'elle
se fasse à la lumière ou à l'obscurité. L'inosite ne disparait qu'à la dernière
période germinative, quand toutes les réserves ont été absorbées. L'inosite
compte parmi les produits de l'échange matériel au cours de la vie germi-
native des plantes; il est probable que, dans ce cas, elle doit sortir de cette
substance de réserve phosphoorganique, considérée par Posternak comme
acide anhydre d'oxyméthylène diphosphorique. Par dédoublement, ce com-
posé donne naissance, dans les semences en germination, d'une part à
l'inosite, substance hydrocarbonée, et d'autre part à l'acide phosphorique
nécessaire à la formation de la nucléine, de la lécithine. etc. Ce dédou-
blement s'accomplit lentement et on peut encore démontrer, dans les der-
niers stades de la période germinative, la présence d'une petite quantité
de composé inaltéré, capable par conséquent de fournir de l'inosite sous
l'action des acides. — M. Boubier.

Cazzani (E.). — Observations critiques sur quelques recherches microchi-
miques de Vescîtline. — Le réactif Sonnexschein sous sa forme primitive, de
même que sous la forme modifiée par Goris, ne peut servir, avec une ri-
gueur scientifique, à la localisation de l'esculine dans les tissus végétaux :
1" Parce que la coloration que l'on tient comme spéciale pour l'esculine,
s'obtient aussi dans des cellules simplement tannifères. 2° Parce que l'es-
culine se trouve probablement dans les végétaux en combinaison avec le
tannin, sous forme d'esculitannate d'esculine. 3° Parce que le fer en solu-
tion nitrique donne, par alcalinisation avec l'ammoniaque, un précipité
rouge-brique qui peut masquer la coloration de l'esculine. -- M. Boubier.

Goris et Crété. — Sur Vhuile de marrons il' Inde. — L'huile existe toute
formée dans la graine; si l'on ne peut l'extraire des graines fraîches par
simple épuisement au moyen des dissolvants ordinaires des corps gras, cela
est dû à la saponine qui la retient fortement sous forme d'émulsion. —

J. GAUTRELET.

b) Mirande ( M.). — Sur la rhinantine. — Relativement rare dans les Rhi-
nanthus et les genres voisins (Euphrasia, Odonlites), la rhinanthine est, par
contre, abondante dans les Orobanches et les Phelipœa. Ce glucoside est,
d'une manière générale, localisé dans l'appareil conducteur ligneux. — M.
Gard.

CHAPITRE XIV

Physiologie générale.

Abderhalden (Emile; und Oppler iBerthold). — W'eiterer Beitrag zur
Frage nach der Verwertung von tief abgebautem Eiweiss im Organismus

des ffundes. (Zeitschr. f. physiol. Chemie, II, 226-240.) [249

Abelous (J. K.). — Sur les échanges gazeux entre Voir et les sucs d'organes
en présence du fluorure de sodium. (C. R. Soc. Biol., I, 393.) [243

Abelous (J. E.) et Bardier (E.j. — Action des chlorates alcalins sur la circu-
lation. (C. R. Soc. Biol., II, 651.) [Les chlorates alcalins doivent être consi-
dérés comme de puissants modérateurs cardiaques et leur action parait due
à une excitation du noyau modérateur cardiaque bulbaire. — J. Gautrelet

a) Achard (Ch.) et Aynaud (M.). - - Sur V observation directe des hémato-
blastes dans le plasma sanguin. (C. R. Soc. Biol., II, 593.) [271

b) — — Sur les hërnatoblastes des Vertébrés ovipares. (Ibid., 654.) [271

Achard (Ch. i. Gaillard (L.) et Ribot (A.). — Sur Vabsorption périto-
néale. (C. R. Soc. Biol., I, 90.) [260

Achard (Ch.) et Weill (P. E.). — Le sang et les organes hématopoïéliques
du lapin après injection de collargol. (C. R. Soc. Biol., I, 93.)

[La polynucléose sanguine est produite par la myélocytase de la moelle
osseuse, aidée accessoirement par les autres organes. — J. Gautrelet

Adler (H. M.). — A clinicaf method for determining the alcalinitg of the
blood. (Amer. Journ. Physiol., XIX, 1-4.) [La réaction à l'acide rosolique
indique non seulement H et OH, mais C03HOH du sang. — J. Gautrelet

a) Aggazzotti (A.). — La réaction du sang dans Vair raréfié, déterminée
avec les méthodes titrimétriques et électrométriques. (Arcli. it. biol., XLVII.
55-65.) [Analysé avec le suivant

!>) — — Existe-t-il un rapport entre la réaction vraie et la réaction poten-
tielle du sang à la pression normale et dans Vair raréfié? (Ibid., 66-69.) [270

Albo (G.). — SulVevoluzione biochimica délie sostanze di riserva durante la
germinazione e la maturazione dei semi. (Nuovo Giorn.bot. ital.,XIV, 579-
590, 3 pl.j [256

Alquier (L.) et Theuveny (L.). — Altérations du foie et des reins consécu-
tives aux ablations de la thyroïde et des paralhyroides chez le chien. (C. R.
Soc. Biol., 1,963.) [L'albu-

mine et les lésions du foie et des reins apparaissent dès les jours qui sui-
vent la thyroïdectomie même unilatérale chez le chien. — J. Gautrelet

206 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Ambard (L.;, Binet (E. } et Stodel (G.). — l'Aude de V activité pancréatique
par le dosage de Vamylase fécale. (C. R. Soc. Biol., I, 265.) [276

a) Arrous (J.). — Effets diurétiques comparés des divers sucres. Le coeffi-
cient diurétique chez- le chien. (C. R. Soc. Biol., I, 585.) [2S1

Ai — — Mécanisme de l'action diurétique des sucres. (Ibid., 649.) [281

c) — — Sur l'action diurétique des sucres. (Ibid., 805.) [281

d) — — Effets cardio-vasculaires des injections intraveineuses de sucres.
(Ibid., 809.) [281

e) — — Le lactose diurétique vrai. (Ibid., 845.) [281
Arthaud. — De la mesure du champ pulmonaire et de son activité. (C. R.

Ac. Se, CXLIV. 1464.) [240

Auer. — Gastric peristalsis in rabbits under normal and some expérimental

conditions. (Amer. Journ. Physîol., XVIII, 347.) [291

Babak (E.). — Vergleichende Untersuchungen ilber die Darmatmung der
Cobitidinen und Betrachtung ilber die Phyloqenese derselben. (Biol. Cen-
tralbl., XXVII, 697-703.) [240

Babak (E.) und Dedek (B.) — Untersuchungen ilber den Auslôsungsreiz
der Atembewequnqen bei Sûsswasserfischen. (Arch. ges. Physiol., CXIX,
483-529.) [240

Babak (E.) und Foustka (Ot.). — Untersuchungen iiber den Auslosungsreiz
der Atembewegungen bei Libellulidenlarven (und Arthropoden iïberhaupt).
(Arch. ges. Physiol.. CXIX, 530-548, pi. XXI.) [241

Backmann (E. L.). — Influence de l'acide lactique sur le cœur isolé des
Mammifères. (C. R. Soc. Biol., I, 218.) [265

a) BaglioniiS.). — Beitràge zur allgemeinen Physiologie des Herzens.I. Der
Einfluss der chemischen Lebensbedingungen auf die Tatigkeit des Selachier-
herzens. (Zeitschr. fur allg. Physiol., VI, 71-98, 2 pi., 1 fig.) [261

b) — — Die Bedeutung des Harnstoffes als chemische Lebensbedingnng
fin- das Selachierherz. (Ibid., 213-216.) [261

c) — — Der Atmungsmechanismus der Fische. Ein Beitrag zur ver-
gleichenden Physiologie des Atemrythmus. (Ibid., VII, 177.)

[Sera analysé dans le prochain volume

d) — — Auch die normale aktive Flugelhaltung der Taube beimStehenund
Gehen irird durch einen Beflextonus bewirkt. (Archiv f. Anat. u. Physiol.,
Physiol. Abt.. Supplement-Band, 71.) [Id.

e) — — Influema die narcotici sut fe no me ni elettrici délia pelle di rana.
(Arch. di fisiol., IV, 1-5.) [Id.

Baglioni (S.) e Federico (G.). — Beitràge zur allgemeinen Physiologie des
Herzens. II. L'azione fisiologica delV ùrea sulcuore dei vertébral i. (Zeitschr.
fur allg. Physiol.. VI. 481-492, 1 pi.) [261

Bainbridge (F. A.) and Beddard (A. P.). — The Relations of the kid-
neys to metabolism (Proc. Roy. Soc, B. 528, 75.) [279

Bajardi (P.). — Sur la pression du sang dans les artères de la rétine.
(Giorn. R. Ac. Med. Torino. LXIX, 393-407, 1906, d'après Arch. ital. Biol..
XLVI1, 320.) [270

Barcroft and Dixon. — The gaseous metabolism of the mammalian heart.

(Journ. of Phys., XXXV, 182.) [264

Barcroft and Mèves. — The effect of lîirudin upon the gases in Arterial

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 207

blood. (J. of Pysiol., 275.) [L'hirudine injectée empêche la coagulation

du sang : elle ne modifie pas la teneur en gaz du sang. — J. Gautrelet
Barratt (J. O. Wâkelin). — On opsonins in relation to red blood cells.

(Proc. Roy. Soc. B. 528, 1.) [312

Barsacq (J.). — De l'action comparative de quelques poisons sur les Insectes.

(Rev. Se, 5* sér., VII, 721-722.) [308

Basset(J.).— A propos del'anthracosepulmonaire. (C.R.Soc. Biol., 1, 148.) [260

a) Basset (J.) et Carré (H.). — A propos de l'absorption intestinale îles
particules solides. (C. R. Soc. Biol., I, 261). [260

b) — — A propos du passage dans le thorax des poussières introduites
dans le péritoine et de leur localisation. Quelques relations ganglionnaires
précisées. (Ibid., 348.) [260

c) — — Conditions dans lesquelles la muqueuse digestive est perméable
aux microbes de l'intestin. (Ibid., 890.) [260

Bassin (N.). — Sur les systoles pseudo-tétaniques du cœur. (C. R. Soc. Biol..
I, 1217, 6 fig.) [264

a) Battelli (F.) et Stern (MIle L.i. — Recherches sur la respiration élémen-
taire des tissus. (Journ. Phys. Path. gén., 1.) [Analysé avec le suivant

b) — — Recherches sur V activité respiratoire des tissus. (Ibid. , 34.) [239
e) — — Action de quelques substances sur l'activité respiratoire de quel-
ques tissits isolés. (Ibid., 227.) [Analysé avec le précédent

d) — — Recherches sur la conservation de l'activité respiratoire dans
les différents tissus animaux après la mort. (Ibid., 410.) [Id.

e) — — Recherches sur l'activation de la respiration tissulaire par les
extraits musculaires. (Ibid., 737.) [Id.

a) Baylac (J.). — Toxicité des liquides d'huîtres. — Influence de la tempé-
rature sur la toxicité des liquides d'huîtres. (C. R. Soc. Biol., I, 331.) [300

b) — — Note sur le rôle de l'intoxication dans les accidents provoqués par
les huîtres. (Md., 47\.) [309

Bayliss (J. S.). — On the Galvanotropism of Roots. (Annals of Botany, XXI,
387-407, 4 fig., 2 courbes.) [324

Belonovsky (J.). — Influence du ferment lactique sur la flore des excré-
ments des souris. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 991-1005.)
[Les bactéries qui préparent l'acide lactique dans le lait caillé bulgare
diminuent le nombre de bactéries, la faculté de provoquer la putréfaction,
la virulence des excréments. Elles agissent non seulement par l'acide
lactique, mais aussi par les produits excrétés par elles. — M. Goldsmith

Benecke (W.). — Untersuchungen liber den Redarf der Rakterien an Mine-
ralsto/l'en. (Bot. Zeit., 1-23.) [259

Benedicenti (A.) e Contini (A.). — Sur la méthode pour l'étude des courants
de démarcation dans les muscles. (Arch. it. Biol.,XLVII, 271-285, 5 fig.) [290

a) Bergonié (J.) et Tribondeau (L.). — Processus involutif des follicules
ovariens après rœntgénisation de la glande génitale femelle. (C. R. Soc.
Biol., I, 105.) [302

6) — — Altération de la glande interstitielle après rœntgénisation de
l'ovaire. (C. R. Soc. Biol., I, 274.) . [302

Bertkau (F.). — Ein Reitrag sur Anatomie und Physiologie der MUchdrùse.
(Anat. Anz., XXX, 161-180, 7 fig.) [276

208 L'ANNEE BIOLOGIQUE

a) Besredka (A.). — Comment peut-on combattre l'anaphylaxie? (Ann. Inst.
Pasteur. XXI, 950-960.) [313

b) — — Du mécanisme de l'anaphylaxie vis-à-vis du sérum de citerai.
(C. R. Soc. Biol.. II, 294.) [313

a) Besredka (A.) et Steinhardt (E.). — De l'anaphylaxie et de l'antiana-
phylaxie vis-à-vis du sérum de cheval. (Ann. Inst. Pasteur, XXI. 117-128.) [313

b) — — Du mécanisme de l'anli-anaphylaxie. (Ann. Inst. Pasteur, XXI,
384-392.) [313

Bierry et Giaja. Sur le suc pancréatique dialyse. (C. R. Soc. Biol., I.

431.) [252

a i Bierry, Pettit et Schseffer. — Sur l'action des sérums néphro- et hépato-

toxiques. (C. R. Soc. Biol., II, 566.) [319

b) — Néphro- et hépato-toxines. (C. R. Soc. Biol., II, 496.) [319

Biffi et Galli. — Recherches sur le sany et les urines des nouveau-nés et des
nourrissons. (Journ. Phys. Path. gén., 721.) [272

Birger (S.). — Ueber den Einfluss des Meerwassers auf die Keimfàhigkeil
de?- Samen. (Beih. zum Bot. Centr.. XXI, 263-280.) [258

a) Blanchard (R.) et Blatin (M.). — Immunité de la Marmotte en hiber-
nation à l'égard des maladies parasitaires. (Bull. Soc. Zool. Fr., XXXII.
32-37.) [Analysé avec le suivant

b) — — Immunité de la Marmotte en hibernation à l'égard des maladies
parasitaires. (Arch. de parasitol., XI, 361-378.) [295

a) Bonn (G.). — L'influence de l'éclairement passé sur la matière vivante.
C. R. Soc. Biol., I, 292.) [208

b) — — A propos des lois de l'excitabilité par la lumière. I. Le retour
progressif à l'état d'immobilité après une stimulation mécanique. (C. R.
Soc. Biol., I, 355.) [321

c) — — Influence de l'agitation de l'eau sur les Actinies. (C. R. Soc.
Biol., I, 395.) [296

d) — Le rythme nycthéméral chez les Actinies. (C. R. Soc. Biol., I,
473.) [Voir ch. XIX. 2°

e) Quelques chiffres relatifs au rythme vital des Convoluta. (C. R. Soc.

Biol.. I. 51.) [Voir ch. XIX, 2"

f) Du changement de signe ou phototropisme en tant que manifestation

de la sensibilité différentielle. (C. R. Soc. Biol., II. 756.» [321

Boruttau (H.). — Die eleklrischen Eigenschaften absterbender Xerven und
Muskeln. (Arch. f. Anat. u. Physiol., Physiol. Abt., H. 3-4, 362.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Bos (H.). — Wirkung galvanischer Strôme auf Pflanzen in der Ruheperiode.

(Biol. Centralb., XXVII, 673-681, 705-717.) [301

a) Bose (Jagadis Chunden. — Plant response as a means of physiological

investigation. (London. Longmans Green et C", 8", 781 pp., fig., 1906.) [*

b) Comparative Electro-Physiology. A physico-physiological Study.

(London, Longmans, Green and Co.)

Boubier Maurice A.). — La vésicule contractile, organe hydrostatique.
i Ann. de biol. lacustre, II, 6 pp.) [285

Bouin (P.;, Ancel (P.) et Villemin (F.). — Glande interstitielle de l'ovaire
et rayons X. (C. R. Soc. Biol., I, 337.) [On peut faire dégénérer les folli-
cules par roentgénisation sans léser la glande interstitielle. — J. Gautrelet

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 209

Bovard (J. F.). — The structure and movements of Condylostoma païens.
(Univ. Calif. publ., ZooL, III, 343-368, 21 fîg., 1 pi.) 292

Bridre (J.). — Recherches sur le cancer expérimental des souris. (Ann. Inst.
Pasteur, XXI, 760-777.) [Immunité conférée par injection de tissus can-
céreux et même, à un degré moindre, de tissus normaux. — M. Goldsmitii

a) Briot (A.). — Sur les mélanges de diastase et d'antidiastase. (C. R. Soc.
Biol., I, 325.) [Pour arriver à
un mélange en état d'équilibre stable de présure et de sérum antiprésu-
rant, il faut les laisser au moins une heure en contact. — J. Gautrelet

b) — — Sur l'anticorps, de la parachymosine. (C. R. Soc. Biol.. I, 1231.)

[La parachymosine présente des propriétés
très différentes de la chymosine ou présure ordinaire; il existe également
des anticorps différents pour chacun de ces ferments. — J. Gautrelet

Brocq-Rousseu (Denis). — Recherches sur les altérations des grains de*
céréales et des fourrages. (Thèse, Paris, 92 pp.. 7 pi.)

[Recherches relatives à l'altération des grains et des fourrages moisis
et à un nouveau procédé de destruction du charançon. — F. Péchoutre

Brown (A. J.). — On the existence of a semi-permeable Membrane enclosing
the Seeds of some of the Graminere. (Annals of Botany, XXI, 79-88.) [238

Brugnatelli. — Recherches sur les phénomènes (T élimination par voie ré-
nale. (Arch. it. biol., XLVIII, 413.) [280

Brunings (W.). — Beilràge zur Elektrophysiologie . III. Milleilung. Zur os-
motischen Théorie der Zellelektrizitàt. (Archiv ges. Physiol., CXVII,
H. 7-9, 409.) [Sera analysé dans le prochain volume

a) Bruntz (L.). — Remarques sur les organes globuligènes phagocytaires et

excréteurs des Crustacés. (Arch. Zool. exp. [4J. VII, Notes et revue, hv.)

[Analysé avec le mémoire définitif (voir Bruntz e)

b\ — — Sur l'existence d'éléments ■conjonctif s phagocyto-excrétews chez la

Nébalie. (Arch. Zool. exp. [4], VI, Notes et Revue, xxvm-xxix.) [Id.

c) — — Néphrocytes et néphrophagocytes des Caprellides. 'Arch. Zool. exp.
[4], VI, Notes et Revue, lvi-lix.) [Id.

d) — — Sur l'existence d'éléments conjonclifs phayocylo-excréteurs chez les

Schizopodes. (Arch. Zool. exp. [4], VI, Notes et Revue, xxrii-xxvir.) [Id.

e) Etudes sur les organes tymphoïdes, phagocyt aires et excréteurs des

Crustacés supérieurs. (Arch. Zool. exp. [4], VII, 1-67, 5 pi.) [326

f) Le rôle glandulaire des endothéliums des organes lymphatiques et

des capillaires sanguins rénaux chez les larves de Batraciens anoures. (Ibid.,
Notes et Revue, cxi-cxiv.) [276

Buchanan (F.).— The Eleclrical Variation accompanying Iieflex Inhibition
in Skeletal muscle. (The Journ. of Physiol.. xxxv, xlii.)

[Sera analysé dans le prochain volume

à) Buckmaster (G. A.) and Gardner (J. A.). — The Estimation of chloro-
form in the blood of anœslhetised animais. (Proc. Rov. Soc, B. 532. 309.

[270

b) — — The Rate ofthe Assumptiori of chloroform by the blood during anœs-
thesia. — F miction of the red corpuscles in chloroform anœsthesia. On the
rate of élimination of chloroform from thé btood after anœsthesia. (3 mé-
moires. (Proc. Roy. Soc, B. 535.) [268

I. ANNÉE BIOLOGIQUE, XII. 1907. 14

210 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Buglia (G.). — Ueber die physikalisch-chemischen Mnderungen der Vas-

keln wâhrend der Ermûdung. (Biochem. Zeitschr., VI, H. 2-3, 158.)

[Sera analysé dans le prochain volume

6) Tossicità comparala dei cationi sul musculo. (Arch. di fisiol., IV,

285-308.) [Id.

Buglia (G. ) et Simon. - Varia lions physico-chimiques du sérum durant l'ac-
tion de l'alcool et des anesthésiques. (Arch. it. Biol., XL VIII, 1.) [314

Busquet (H.). -- Influence de la vèratrine sur le pouvoir cardio-inhibiteur
du pneumogastrique. (Journ. de Physiol. et de Path. yen., IX, 50-54.) [306

a) Busquet (H. ) et Pachon. — Sur le mécanisme musculaire de l'action car-
dio-inhibitrice du potassium. (C. R. Soc. Biol., I, 785.)

[Le potassium produit l'arrêt du cœur
en paralysant directement la fibre musculaire cardiaque. — J. Gautrelet

b) — — Influence de la vèratrine sur la forme de la pulsation cardiaque. Con
tribution à l'étude du tétanos du cœur. (C. R. Soc. Biol., I, 043.) [306

CabannesE ) — Recherches au sujet de la toxicité des sérions hétérogènes.
(C. R. Soc. Biol., I, 809.) [Les substances toxiques des sérums

hétérogènes se trouvent dans les matières albuminoïdes et surtout dans
les corps euzymoïdes du sérum entraînés par précipitation. — J. Gautrelet

Calabreze (A.). — Sur le traitement de la rage par le radium. (Ann. Inst.

Pasteur, XXI, 156-161 et 489-494.) [310

Calmette (A.). — Les venins, les animaux venimeux et la sérothérapie. (Paris,

Masson, 396 pp., 125 fig.) . [316

Calmette (A.), Guerin (C.) et Breton (M.). - - Contribution à l'étude de la
tuberculose expérimentale du cobage. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 400-417.)
[Ces animaux prennent la tuberculose. — M. Goldsmith

Calmette (A.) et Massol (L.). — Relations entre le venin de cobra et son
antitoxine. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 928-946.) [317

Calvo — Comment se comportent les fonctions gastriques chez les chiens
soumis à la section sus-diaphragmatique des vagues. (Arch. ital. Biol.,
XLVIII, 156.) [Le pouvoir moteur de l'estomac,

l'acidité totale, le pepsinogène et le lab sont diminués. — J. Gautrelet

à) Camus (L.) et Gley (E.). -- Sur la toxicité de la sécrétion prostatique du
hérisson. (C. R. Soc. Biol., II, 204.) [Deux paires de glandes prostati-

ques; la prostate interne sécrète un liquide très toxique. — J. Gautrelet

b) — ■ — Recherches sur la sécrétion pancréatique. Variations de Vactivitê
protéolgtique du suc pancréatique . (Journ. Phys. Path. gén., 987.) [275

Cannon. - - The acid conlrol of the pylorus. Amer. Journ. Biol., XX, 283.)

[250

Cantacuzène (J.). — Sur l'origine des précipitines. (C. R. Soc- Biol., II,
393.) [314

a) Carlson (A. J.). — Comparative Phgsiologg of the Invertebrale lleart. IX.
The nature of the Inhibition on direct Stimulation icith the Tetanising Cur-
rent. (Zeitschr. allg. Physiol., VI, 287-314, 3 pi.) [265

b) — — On the mechanism of the RefraCtorg Period in the lleart. (Amer.
Journ. Physiol., XVIII, 71.) [Il n'existe pas de rapport de cause à
effet entre l'automatisme et la période réfractaire du cœur. — J. Gautrelet

a) Carlson (A. J.), Green and Becht. — The relation between the blood sup-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 211

ply to the submaxdlary gland and the character of the chorda and the sym-
pathetic saliva in the dog and the rat. (Amer. Journ. PhysioL, XX, 180.) [273
h) Carlson (A. J.), Green and Becht. — On the mechanism by which water
is eliminated from the blood in the active salivary glands. (Amer. Journ.
PhysioL, XIX, 360.) [274

a) Carnot (P.) et Lelièvre. — Sur l'activité né phropoïé tique du sang au
cours, des régénérations rénales. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 718.) [307

h) - - — Sur l'activité néphropoïétique du rein fœtal. (Ibid., 930.) [307

Cathcart (E. P.). — Ueber die Zusammensetzung des Hungerharns. (Bio-
chem. Zeitschr., VI, 109-149.) [250

Cathcart (E. P.) and Leathes (J. B.). — Un the relation between the out-
put of uric acid and the rate of heat production in the Body. (Proceed.
Roy. Soc, B. 535.) [282

Cerletti (U.). — Effets des injections de suc d'hypophyse sur l'accroissement
somalique. (Arch. it. Biol., XL VII, 123.) [316

Chace (Arthur) and Gies (W.). — Preliminary observations on the Poiso-
nous action of Thorium. (Am. Journ. of Phys., 457.) [308

Champtassin (Paul de). — Des résistances progressives dans le développe-
ment des muscles. (Bull. gén. de thérap., CLIII, 19e livr., 721.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Charrin et Goupil. — Répartition des sécrétions microbiennes (dans une
culture) entre les liquides de cette culture et les microbes (Toxines libres et
toxines adhérentes. Corps extra-cellulaires et corps intra-cellulaires). (C. R.
Ac. Se, CXLIV, 452-454.) [319

Charrin et Monier-Vinard. — Influence des ligatures mésentériques sur l'in-
testin grêle et le développement de l'organisme. (C. R. Soc. Biol., I, 229.) [250

Chauffard (A.) et Fiessinger (N.). — Nouvelles recherches sur la genèse
des hématies granuleuses. (C. R. Soc. Biol., II, 672.) [Elles

prennent naissance dans la moelle osseuse probablement aux dépens
des globules rouges nucléés, après expulsion du noyau. — J. Gautrelet

a) Chauveau (A.). — La supériorité de la dépense énergétique inhérente à
V alimentation carnée, par rapporta la dépense qu'entraînent les régimes où
prédominent les aliments à composition ternaire. Conséquences au point de
vue de la théorie générale de l'alimentation. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 173-
179.) [Analysé avec les suivants

b) — — Déterminisme de la supériorité de la dépense énergétique attachée à
l'assimilation des albuminoïdes. (Ibid., 237-243.) [Id.

c) Les modifications introduites par l'étal pathologique dans la desti-
nation immédiate des aliments azotés. Enseignements qui en résultent pour
le déterminisme de la supériorité de la dépense énergétique qu'exige leur
assimilation. (Ibid., 604-610.) [286

Chiriè (J. L.) et Mayer (André). — Crises épileptiques à la suite de laliga-
ture temporaire des veines rectales. (C. R. Soc. Biol., I, 598.) [266

a) Chodat (R.) etPasmanik (J.). — Sur le partage dans l'action de la per-
oxydase en présence de la catala.se. (Arch. des Se. phys. et nat., Genève,
XXIII, 7 pp.) [311

b) Une hypothèse sur l'action des ferments. (Arch. des Se. phys. et

nat., Genève, 7 pp.) [310

212 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Ciuzeti J.i e1 SouliéiA.i. — De l'action des rayons X sur l'évolution de la glande
mammaire du Cobaye pendant la grossesse. (C. R. Soc. Biol., 1, 145.) [27G

Cohnheim (Otto . — Zur Spaltung der Nahrungseiweisses im Darm.
(Zeitschr. f. physiol. Chemie, 11, 415-424.) [250

a) Combault (A.). — Quelques expériences pour déterminer le rôle des glandes
calciféres des lombrics. (C. R. Soc. Biol., I. 441». > [277

b) - - — Sur l'histologie des glandes calciféres deslombrics. (Ibid., 570.) [277

c) Recherches sur le développement des (/landes calciféres des lombrics.

(Ibid., 030.) [277

il) Recherclies sur la circulation des glandes calciféres des lombrics.

(Ibid., 854.) [277

e) De l'influence du milieu sur la « sécrétion » des « glandes calciféres »

du lombric. (C. R. Soc. Biol., II, 268.) 277

Crouzon (O.) et Soubies (J.). — Influence de la pression, température et
état hygrométrique de l'air sur V hyper globulie périphérique pendant les
ascensions. (C. R. Soc. Biol., II, 313.) [270

Cuénot (Xi.). — Fonction absorbante et excrétrice du foie des Céphalopodes.
(Arch. Zool. exp. [4], VII, 227-245, 1 fig.) [274

Dalous et Serr. Étude des variations morphologiques de l'épithélium

du tube contourné sous l'influence de la théobromine. i.Iourn. Phvs. Path.gén..
102.) ' 305

Danilevsky. — Influence de la lécithine sur l'activité du cœur. (Journ. Phys.
Patb. gén., 909.) [Augmentation de l'énergie

des contractions systoliques, par mécanisme musculaire. -- J. Gautrelet

Dean (G.) — An expérimental enquiry into the nature of the substance in sé-
rum which influences phagocytosis. (Proceed. Roy. Soc, B. 533, 399.) [327

Déléano (N. T.). — Etude sur le rôle et la fonction des sels minéraux dans
la vie de la plante. (Inst. bot- de l'Univ. de Genève, sér. 7. fasc. 9, 48 pp.)

Delezenne (C). — Sur la formation du lab pancréatique. Spécificité du cal-
cium. (C R. Soc, Biol.. II, 187.) [Voir en. XIII

Demees (O.). — Précipitines et précipitables. (La Cellule, XXIV, 315-352.) [314

Demoor (J.). — Rôle des fonctions cellulaires dans le réglage de la circu-
lation pulmonaire. (Arch. int. physiol., V, 26-38.) [266

Demoor (J.), Peissier M1'0). Breuer. Hendrix. Renauld. — Rôle de la

pression osmotique dans les phénomènes de la vie animale. (Mémoires Acad.
royale de Belgique, 2e série, II, 1-112.) [235

Demoussy (E.). — Influence de l'état hygrométrique de l'air sur la conserva-
tion des graines. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1194-1196.;

[A 25°, si l'état hygrométrique est supérieur à 0,7, la plupart des
graines périssent rapidement. Les Crucifères résistent plus que les au-
tres. Le riz, bien que pouvant germer sous une couche d'eau très épaisse,
ne résiste pas mieux dans des atmosphères très humides. — M. Gard

Desbouis (G.) et Langlois (J.-P.). — De l'influence du refroidissement sur
la polyglobulie expérimentale. (C. R. Soc. Biol., II. 30.) [Par refroidis-

sement, le nombre des globules rouges augmente dans les vaisseaux péri-
phériques. La température critique varie avec l'animal. — J. Gautrelet

\

XIV. • PHYSIOLOGIE GENERALE. 213

Desgrez (A.) et Guende (Mllc Bl.). — Influence de la dyscfasie acide sur
l'oxydation du soufre. (C. R. Soc. Biol., I, 7320 [A petites doses, l'injec-
tion d'acide augmente la proportion du soufre peroxyde. -- J. Gautrelet

Desgrez (A.) et Posen (J.). — Sur la détermination de la molécule élaborée
moyenne et ses variations sous l'influence des composé* minéraux du phos-
phore. (C. R. Soc. Biol.. II, 455.) [La détermina-
tion de la molécule élaborée moyenne doit être effectuée sur les urines
acides; le poids moyen de cette molécule est légèrement augmenté chez le
cobaye par ingestion prolongée de doses petites d'acide phosphorique. Il
est diminué parles deux phosphates, mono- et trisodique. — J. Gautrelet

Desgrez (A.) et Saggio (G.). — Sur la nocivité des composés acétoniques.
(C. R. Soc. Biol.. II. 288.) [306

Dixon. — The action of alcohol ou Ihe circulation. (Journ. of Physiol.-XXXV,
346.) [307

Doyon (M.). — Les pàrathyroïdes de la tortue. (Journ. Phys. Path. génér.,
457.) [270

h) Doyon (M. i, et Gautier (Cl.). — Phénomènes tétaniques provoqués par l'a-
némie artérielle du foie. (C. R. Soc. Biol., I, 429.) [Analysé avec le suivant

b) — • — Extirpation du foie et inroaijulabilité du sang chez la grenouille.
dbid., 521.) [La ligature des artères du foie détermine fatalement

des accidents convulsifs et des modifications de la teneur en fibrine du
sang; le fibrinogène disparait ou diminue dans le sang. — J. Gautrelet

c) Modifications de la coagulabilité du sang consécutives à l'anémie arté-
rielle du foie. Action du sérum. (C. R. Soc. Biol., IL 725.) [269

Doyon (M.), Gautier (Cl.) et Morel (A.). — Lipolyse dans le sang. Influence
de l'alimentation. Comparaison des méthodes de dosage de l'extrait élhéré.
(C. R. Soc. Biol., I. 286.) [L'extrait éthéré

diminue dans le sang conservé aseptiquement à l'étuve. — J. Gautrelet

a) Doyon (M.), Gautier (Cl.) et Policard (A.). — Modifications du foie
après dépZbrination totale du sang. (C. R. Soc. Biol., II, 724.) [269

b) Lésions reinales déterminées par l'anémie artérielle du foie. (C. R.

Soc. Biol.. I, 866.) [Analysé avec le suivant

ci Lésions rénales déterminées par l'ablation du foie. (Ibicl. , 987.)

[La ligature du tronc cœliaque et de l'artère mésentérique
supérieure, après extirpation de l'intestin, détermine des lésions rénales
graves; celles-ci dépendent de l'anémie du foie. L'ablation du foie pro-
voque des lésions rénales nettes chez la grenouille; elles sont localisées
au segment à bordure striée et consistent en vacuoles. — J. Gautrelet

Dreyer et Hanssen. — Sur la loi de vitesse de l'hémolyse des hématies sous
l'action de la lumière, de la chaleur et de quelques corps hëmoly tiques. (C.
R. Ac.Sc.CXLV, 371.) [270

Drzewina (A.). — Les variations périodiques du signe du phototropisme chez
les Pagures misanthropes. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1208-1209.) [321

Dubois (Ch.). — Sur le ralentissement initial du cours de la lymphe à la suite
d'injections salines hyper •toniques. (Journ. Phys. Path. gén., 24.)

Dubois (R. ). — Action des microbioïdes sur la lumière polarisée. Fibrilles
striées musculoides et cristaux liquides biréfrigents extraits de Murex bran-
dur is. (C. B. Soc. Biol.. I. 243.) '29S

ji

214 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

h) Dubois (R.) — Sur les microbioïdes de la glande à pourpre de Murex,
leur* transformation* et la formation de pigments dans les vacuolides.
(Ibid., 435.) [299

c) — Nouvelles recherches sur la pourpre de Murex brandaris. Action tics
lumières colorées. Teinture, pur pur o-photo graphie. (Ibid., 71*. [299

d) Sur la coloration naturelle de la soie verte. (C. R. Soc. Biol., I.

52.) [Analysé avec le suivant

é) Réponse à lu .V note de M. Gautier. (Ibid., 364.)

[Controverses touchant la présence de chlo-
royamaméine cristallisée sur le fil de soie de Satumia. — J. Gautrelet

/') Action de la lumière sur le pigment vert fluorescent de Bonellia viri-

dis et émission de pigments par certains vers marins exposés à la lumière
solaire. (C. R. Soc. Biol.. I, 654.) [Analysé avec le suivant

g) Mécanisme intime de la formation deluciférine. Analogie et homologie

des organes de Poli et de la glande hypobranchiale des mollusques purpu-
rigènes. (Ibid., 850.) [Les émissions

de pigments par Bonellia paraissent constituer un moyen de défense contre
un éclairage trop intense, entraînant une exagération des oxydations. La
luciférine prend naissance par l'action d*une substance ayant les caractè-
res généraux d'une zymase sur un produit, laproluciférine. — J. Gautrelet

h) Sur le mécanisme intime de la fonction chlorophyllienne. (C. R. Soc.

Biol., I, 116-117.) [258

i) Application de la radiographie à l'étude des mouvements respiratoi-
res en physiologie comparée. (C. R. Soc. Biol., I, 17.)

[L'auteur a constaté le bien-fondé de
la théorie du synergisme des sacs aériens chez l'oiseau. — J. Gautrelet

Dubois (R.) et Couvreur. — Sur la prétendue fixation possible du carbone
par les chrysalides. (C. R. Soc. Biol.. I. 219.)

[Les auteurs n'ont pu observer le phénomène analogue à
l'assimilation chlorophyllienne décrit par M. von Linden. — J. Gautrelet
a) Du Bois-Reymond (R.). — Allgemeine Physiologie der glatten Muskulatur.
(Nagels Handbuch der Physiolog. des Menschen, IV. 544.)

[Sera analysé dans le prochain volume

b) Specielle Beivegunaslehre mit Ueberblick iïber die Physiologie der

Gelenke. (Ibid., 564.) [Id.

Dubreuil (G.) et Regaud (Cl.). — Action des rayons X sur i'épididyme du
lapin. Modifications de Vèpithélium séminal. Etat de Vépididyme. (C. R.
Soc. Biol., II, 726.) [Le testicule du lapin

est sensible à la rœntgénisation ; celle-ci réalise la dissociation de la fonction
réceptrice et de la fonction glandulaire de I'épididyme. — J. Gautrelet

Ducceschi (V.). — Sur la physiologie de la respiration. (Arch. it. Biol.,
XLVII, 205.) [241

Eggers. — Thé rythm of the Turtle's sinus venosus in isotonic solutions of
non electrolytes. ( Amer. Journ. Physiol.. XVIII, 64.) [264

Eisenberg (P.). — Les leucocidines des anaérobies. (C. R. Soc. Biol., I. 491.)

[Les micro-
bes sécrètent une leucocidine empêchant la phagocytose. — J. Gautrelet

Elenkin(A. A.'. — - Ortho und phigiotropes Wachstum bei Flechtenund an-

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 215

deven niederen Pflanzen vont biomechanischen Gesichtspunkt betrachtet.
(Journ. Bot. (Soc. imp. desNat. de St-Pétersbourg), 19-59; en russe, résume
en allemand). [325

Erlanger and Blackmann. — A study of relative rythmicity and conducti-
vity in varions régions of the auricle of the Mammalian heart. (Amer.
Journ. PhysioL, XIX, 1*25.) [26:5

Esterly (C. O.). — The réactions of Cyclops io light and gravity. (Amer.
Journ. of PhysioL, XVIII, 47-57.) [322

Ewart (A. J.). The ascentof water in trees (Proceed. Roy. Soc., B. 395.)

[259

Eyster, Austrian and Kingsley. — Concerning the effect of changes of
Blood pressure produced by temporary occlusion of the aorta upon respira-
tory activity. (Amer. Journ. PhysioL, XVIII, 412.) [243

a) Falloise. — Mécanisme d'action des substances hy potensives de la mu-
queuse intestinale. (Journ. PhysioL Path. gén., 55.) [307

b) A propos de la lipase gastrique. (Arch. Int. Phys., IV, 404.) [Un

ferment lipolytique s'élabore dans la muqueuse gastrique. — J. Gautrelet

c) — — Les poisons normaux de l'intestin chez le chien et les moyens de défense
contre ces poisons. (Arch. Int. PhysioL, V, 159.) [308

a) Fassin (MUeIi.). — Influence de l'inoculation d'extraits thyroïdiens sur les
propriétés actives du sérum. (C. R. Soc. BioL, I, 388.)

[Analysé avec les suivants

6) Influence de l'ingestion de corps thyroïde sur les propriétés alexi-

ques du sérum. (Ibid., I, 467.) [Analysé avec le suivant

c) Modifications de la teneur du sérum en alexine chez les animaux thyroï-

dectomisés. (Ibid., 647.) [L'introduction sous la peau ou par

le tube digestif d'extraits thyroïdiens est suivie d'augmentation de la teneur
du sérum en alexine hémolytique et bactéroïde. Chez les animaux thyroï-
dectomisés. il y a diminution, non disparition, del'âlexine. — J. Gautrelet

Fauvel (P.) et Bohn (G.). — Le rythme des marées chez les Diatomées litto-
rales. (C. R. Soc. BioL, I, 121.) ' [Voir ch. XIX, 2»

Fischer (M.) and Moore (Gertrude). — On glycosuria and the alimentary
excrétion of carbohy tirâtes. (Amer. Journ. PhysioL, XIX, 314.) [283

Fitting (Hans). — Die Leitung tropistischer Reize in parallelotropen Pflan-
zenteilen. (Jahrb. wissensch. Bot., XLIV, 177-254, 26 fig.) [323

Fitz, Alsberg, Henderson. — Concerning the excrétion of phosphoric acid
during expérimental acidosis in rabbits. (Amer. Journ. PhysioL, XVIII,
113.) [284

a) Fleig (C). — Les solutions de sucre isotoniques ou para- isotoniques comme
sérums artificiels achlorurés. I. La diurèse liquide et V élimination sucrée
sous l'influence respective du glucose et du galactose. (C. R. Soc. BioL, IL
190.) [281

b) — — II. La diurèse solide sous l'influence respective du glucose et du
galactose. (Ibid., 11,229.) [281

c) — — Valeur diurétique comparée du sérum artificiel ordinaire et des
solutions de sucre isotoniques ou para-isotoniquet employées comme liquides
achlorurés. (C. R. Soc. BioL, IL 351.»

216

//) Fleig C

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Injections intraveineuses insolubles. (C. H. Soc. lîîol., II, ôl.

[L'administration de certaines
substances, et en particulier du fer à l'état insoluble par voie intravei-
neuse, présente certains avantages sur les injections solubles : le fer séjourne
plus longtemps dans l'organisme que sous forme soluble. — J. Gautrelet

e) — — Effets comparés des transfusions d'eau salée pure et de sèrums arti-
ficiels à minéralisation complexe dans les hémorragies. (C. R. Soc. Biol., II,
34.) [Les sérums complexes augmentent la coagulabilité

du sang et provoquent des modifications vaso-motrices. — J. Gautrelet

/') Action de l'acide el de l'aldéhyde formiques sur les phénomènes

digestifs et la circulation. (C. R. Soc. Biol., II, 298.) [306

g) — — Action vaso-motrice de Vurolropine sur le rein. (C. R. Soc. Biol., II,
401.) [282

a) Fleig et de Visme. — Etude expérimentale de l'intoxication par la fumée
de tabac. Action sur la pression sanguine. (C. R. Soc. Biol., II, 435.) [305

b) — - Action de la fumée de tabac sur les phénomènes respiratoires et vaso-
moteurs. Fumée en inhalation. ( Ibid. , 578.) [305

c) — — Sur les modifications de volume du rein produites par les inhala-
tions de fumée de tabac et les conditions d'étude de V intoxication tabagique
expérimentale. Réponse à M. Pachon. (Ibid., 798.) [305

Forgeot. — Sur la composition histologique de la lymphe des Ruminants.
(Journ. Phys. Path. gén.. 65.) [273

a) François-Franck (Ch. A.). — Études de mécanique respiratoire com-
parée. Mouvements et variations de pression respiratoire chez- le Caméléon
vulgaire. (C. R. Soc. Biol., I, 34.) [Analysé avec le suivant

b) — — /. Démonstration de microphotographie instantanée et de chrono-mi-
crophotographie. IL Comparaison des mouvements actifs et passifs des
branchies flottantes respiratoires et locomotrices. (Ibid., 964.) [Id.

c) — — Etudes de mécanique respiratoire comparée. La fonction respira-

toire chez les Sauriens fossilinyues. (Ibid., II, 59.]

Id.

d) — — Les phénomènes mécaniques de la respiration chez le Lézard ocellé,
II. Contractililé et innervation du poumon. (C. R. Soc. Biol., II, 68.) [Id.

e) - - — Études de mécanique respiratoire comparée. La respiration du
Lézard ocellé. III Fonctionnement du poumon et des organes respiratoires
externes. (Ibid., II. 167.) . [242

Frédéricq (L.). -- La théorie neurogène et la théorie myogène de la pul-
sation cardiaque. (Rev. Se. 5e sér., VIII, 1-12.) [262

La seconde ondulation 'positive du pouls veineux physiologique chez

le chien. (Ârch. Int. Phys., V, 1.) [267

Frey iM. von). — Allyemeine Physiologie der quergestrciflen Muskeln. (Na-
gels Handbuch der Physiologie. IV, 427.)

[Sera analysé dans le prochain volume

a) Frouin. - Sur la formation de sérums exclusivement agglutinants ou
hèmoly tiques. (C. R. Soc. Biol., I, 15:!. i [314

b\ Action du q/obule rouge comme régulateur de la diapédèse leucocy-
taire. (C. R. Soc. Biol., I. 346.i 273

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 217

e) Frouin. — Action de la salive sur la sécrétion et la digestion gastriques.
C. R. Soc. Biol., I; 80.) [Augmentation de la quan-

tité, de l'acidité et du pouvoir digestif du suc gastrique. - - J. G aitrei.et

d) Le mécanisme régulateur des leucocytoses intra- et extra-vascu-

laires. (C. R. Soc. BioL. II, 311.) [272

e) Influence des produits de la digestion des albuminoïdes et des sucres

sur Faction sécrétoire de H Cl sur la sécrétion pancréatique. (C. R. Soc.
Biol., II, 519.) [275

Garnier et Simon. — Sur l'état du foie des lapins soumis au régime carné.
(C. R. Soc. Biol., XII. 250.)

[Ces lapins maigrissent rapidement et meurent
dans l'espace de quelques jours. L'examen microscopique du foie montre
des foyers de nécrose cellulaire, avec afflux de leucocytes. — J. Gautrelet

Garrelon et Langlois. — Élude sur la polypnée thermique (2e et 3e Mémoi-
res), (Journ. Phys. Path. gén., IX. G40 et 948.)

[Voir Langlois et Garrelon, dansC. R. Soc. Biol.
Gatin (E. L.). — Observations sur l'appareil respiratoire des organes sou-
terrains des Palmiers. (Rev. gén. de bot., XIX, 15 pp., 13 fig.)

[Étude des plaques farineuses ou pneumathodes. — F. Péchoutre

Gatin-Gruzewska et Maciag. — Action de l'adrénaline pure sur le cœur

isolé. (C. R. Soc. BioL, II, 23.) [265

Gaultier (R.). — De l'intervention du sympathique dans la sécrétion chlorhy'

drique normale. (C. R. Soc. Biol., I. 865.)

[Par l'intermédiaire de la circulation, le sympathique joue un rôle de

régulateur dans la sécrétion chlorhydrique de l'estomac. — J. Gautrelet
Gautier (J.). — Toxicité intra-veineuse d'un terpène ozone. (C. R. Soc-

Biol.. I, 88.) [306

Gautier (L.). — Recherches biologiques sur quelques champignons parasites
de l'homme et des animaux (Diastases et toxines). (Brest, 149 pp., in-8.)

[Etude des sécrétions dia-
stasiques et toxiques de quelques champignons parasites. — F. Péchoutre

"i Gautrelet (J.). — De l'action sur le cœur de l'ion potassium dissocié et
introduit par éfectrolgse. (C. R. Soc. BioL, I, 1084.) [265

^1 — — De l'action sur le cœur des ions magnésium, baryum, calcium et
sodium dissociés et introduits par électrolyse. (Ibid., 1085.) [266

c) — — De l'action sur le cœur des ions cuivre, mercure, argent et fer dis-
sociés et introduits par électrolyse. (C. R. Soc. BioL, II, 447.) [266

d) — — De la réalisation de crises épilepti formes obtenues par électrolyse
chez le lapin. (C. R. Soc. BioL, I,.916.) [Analysé avec les suivants

e) — — Des effets physiologiques consécutifs à l'application de l'électrode à
l'oreille de l'animal dans V électrolyse. (Ibid., I, 917.) [Id.

/' — — Des modifications qu'entraîne la suppression de la circulation dans
l'électrolyse. (Ibid., 918.)

[Par le seul fait de l'application de l'anode à l'oreille
du lapin, l'électrolyte étant constitué par KC1, NaCl, CaCl2, on observe des
crises d'épilepsie caractéristiques. Si la circulation est interrompue à la
base de l'oreille de l'animal, celui-ci meurt rapidement. -- J. Gautrelet

Gengou (O.). — Action empêchante du citrate de soude sur l'hémolyse par le
venin de Cobra. (C. R. Soc. BioL. I, 736.) [317

218 • L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Georgevitch (Peter M.). — Cytologische Studien an den geotropisch ge-
reizten Wurzeln von Lupinus albus. (Beih. zum bot. Centrait)., XXII, 1-20,
1 pi.) [324

Giaja (J.) et Gompel (M.). - Sur la digestion des glycosides et des hydra-
tes de carbone cite: l'écrevisse. (C. R. Soc. Biol., I, 1197.) [Le suc digestif
de l'écrevisse hydrolyse le lactose, le rafflnose, le maltose et plusieurs glu-
cosides. Il est sans action sur le myronate de potasse. — J. Gautrelet

a) Gley (E.). — De l'action des ichtyotoxin.es sur le système nerveux des ani-
maux immunisés contre ces substances. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1210.) [320

b) - - Hypertrophie expérimentale du cœur. (C. R. Soc. Biol., I, 208.)

[Au cours d'immunisations contre divers sérums toxiques, d'an-
guille ou de torpille. G. a constaté une hypertrophie du cœur chez le lapin
recevant l'injection. Elle proviendrait de lésions rénales. — J. Gautrelet

Goebel (O.). — Pouvoir préventif et pouvoir curatif du sérum humain dans
l'infection due au Trypanosome de Naqana. (Ann. Inst. Pasteur. XXI, 882-
911.) [310

Gola (G.). — Studi sulla funzione respiratoria nelle piante acquatiche. (Ann.
di Bot., V, 441-537.) [244

Golovine (E.). -- Eludes sur les cellules jngmentaires des Vertébrés. (Ann.
Inst. Pasteur, XXI, 858-882, 1 pi.) [328

Gouin et Andouard. — Abaissement des déjienses vitales dans l'espèce bovine
au début de l'existence. (C. R. Soc. Biol., I, 985.) [251

Grehant. — Recherches sur l'alcool éthglique injecté dans le sang ou l'estomac
et sur ce qu'il devient dans Vorganisme. (Journ. Phys. Path. gén., 978.) [251

a) Guerrini (J.). — Sidla funzione dei muscoli dégénérât i. V. Azione délia
corrente galvaniea. (Sperim., LX, 5e fasc.,G21-G36, 1906.)

[Analysé avec les suivants

b) - - — Sulla funzione dei muscoli degenerati. VI. Les ioni morphologiche e
loro rapporto con le altéra zioni funzionali. (Sperim., LXI, 3f' fasc,
229-242. 1 pi.) [288

c) — — Sulla funzione dei muscoli degenerati. VII. Curve di eonlrazione ;
curva isotonica, curva isometrica, curva veralrinica. (Ibid., 267-294,
1 pi.) [288

d) — — Sur les fonctions des muscles dégénérés. (Arch. it. Biol., XLVII, 177.)

[Analysé avec les précédents

e) — — Délie minute modipZcazioni di strultura di alcuni organi nel corso
délia fa tica (fegato, rené, ipoftsi, capsule surrenali). (Sperim., LXI. fas. V,
653-684.) [287

Guieysse (A.). — Etude des organes digestifs chez les Crustacés. (Arch.
anat. microsc, IX, 343-493, 3 pi.) [255

a) Guillain (G.) et Gy (A.). — Etude comparative de différentes méthodes
permettant d'expérimenter la toxicité du tabac. (C. R. Soc. Biol.. II, 407.)

[Analysé avec les suivants

b) Recherches expérimentales sur l'influence de l'intoxication tabagique

sur la gestation. (Ibid., 583.) [Id.

c) Recherches expérimentales sur les tabacs dits dénicotinisés. (Ibid., 684.)

[Femelles pleines intoxiquées soit par les macérations de tabac, soit par les
dissolutions aqueuses de fumée de tabac ont avorté ou mis bas des petits
mort-nés. Tabacs dits décotinisés un peu moins toxiques. -- J. Gautrelet

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 219

a) Guillemard et Moog. — Recherches expérimentales sur l'exhalation de
vapeur d'eau (3 notes). (G. R. Soc. BioL, I, 741, 819, 874.) [24»*>

b) — — Observations faites au Mont-Blanc sur les variations du sang aux
hautes altitudes. (Journ. Phys. Path. gén., 17.) [270

Guthrie et Pike. — The relations of the activity of the excited Mammalian
Heart to Pressure in the Coronary Vvssels and to its nutrition. (Amer.
Journ. Physiol., XVIII, 14.) [263

Gûtig (K.). — Ein Beitraq zur Morphologie des Schweineblutes. (Arch. Mikr.
Anat., LXX, 629-694, 4 fig. 2 pi.) [Le sang

du foie et sa formation. G. a remarqué que les glandes hémolymphatiques
sont souvent des centres germinatifs pour les hématies et les éléments
granuleux du sang et s'oppose à admettre dans sa généralité le principe
que les glandes hémolymphatiques sont hématolytiques. — G. Champy

Guyénot (N.). — L'appareil digestif et la digestion de quelques larves des
Mouches. (Bull, scient. France et Belg., LI, 353-369, 7 fig.) [256

a) Haberlandt (G.). — Sinnesorgane im Pflanzenreich. (Leipzig, Engel-
mann, 8", 207 pp., 2 fig., 9 pi., 2° éd.) [Cité à titre bibliographique

b) Die Bedeutung der papillosen Laubblattepidermis fiir die Lichtper-

zeption. (BioL CentralbL, XXVII, 289-301, 1 fig.) [299

Hall (G. W.). — - Concerning gli/colysis. (Amer. Journ. Physiol., XVIII,
283.) [275

Hallion (L.). — Effets vaso-dilatateurs de l'extrait ovarien sur le corps thy-
roïde. (C. R. Soc. BioL, II, 40.) [315

a) Hallion (L.) et Nepper (N.). — Influence excito-motrice de la bile sur
l'intestin. Action sur le rectum. (C. R. Soc. BioL, II, 182.) [275

b) Influence excito-motrice de la bile sur l'intestin. Action sur l'intestin

grêle. (Ibid., 254.) [275

Hamburger (H. I.) und Hekma (E.j. — Quantitative Studien iïber Phago-
cytose. (Biochem. Zeitschr., VII, 102.) [327

a) Hébert. — Sur la. toxicité dv quelques terres rares. (Journ. Phys. Path.
gén., 217.) [307

b) — — Toxicité des sels de chrome, d'aluminium et de magnésium. (Journ.
Phys. Path. gén., 751.) [308

Hecker. — May reflex cardiac accélération occur independently of the
cardio-inhibitory centre? (Amer. Journ. of Physiol., XIX, 417.)

[L'accélération du réflexe cardiaque peut
avoir lieu indépendamment du centre cardio-inhibiteur. — J. Gautrelet

Hendrix. — Influence de la peplone sur la fonction du rein. (Trav. lab.
Phys. Solvay, VIII, 2, 95-123.) [282

Henri (V.). — Etat actuel de nos connaissances sur le mécanisme de l'im-
munité. (Sem. Méd., XXVII, n° 36.)

[Mise au point, avec conclusions générales sur les réac-
tions entre colloïdes comme bases de ces phénomènes. — M. Goldsmith

Henry (Ch.). — Quelques conséquences de l'interpolation des principales
expériences de M. Chauveati stir l'énergétique musculaire. (C. R. Ac. Se,
CXLIV, 654.) 287

220 L'ANNEE BIOLOGIQ1 E.

n) Hill (L.) et Greenwood (M.). — The Influence of increased barometric
pressure on man (If). (Proceed. Roy. Soc, B. 528, 21.) [296

b) The influence of increased barometric pressure on man. 111. The

Possibility of oxygen bubbler being set free in Ihe Body. (Proceed. Roy. Soc.
B. 532, 284.) [296

Hugues (A.). — Le jeûne chez le Martinet. (Bull. Soc. Zool. France, XXXII,
106.) [Les jeunes Mar-

tinets pris au nid supportent des jeûnes prolongés ( 13 à 21 jours), et
perdent plus de la moitié de leur poids avant de succomber. — E. Heciit

n i Iscovesco (H. ). — Elude sur les mélanges d'éleclrolgles. Le chlorure de cal-
ciumdans le mal de Bright. Son rôle antitoxique. (C. R. Soc. Biol., I, 314. i
[Si l'on ajoute au sérum de brightique du cblorure de calcium, on sup-
prime son pouvoir hémolysant. L'action bienfaisante du lait est peut-être
due à l'introduction dans l'organisme de sels de calcium. — J. Gautrelet

b) Quelques considérations pre'lim inaires sur remploi thérapeutique des

métaux colloïdaux électriques à petits grains. (C. R. Soc. Biol., I, 493.)

[L'argent, dans la typhoïde, le rhuma-
tisme articulaire , la grippe, a donné de bons résultats. — J. Gautrelet

c) Action du sérum sanguin sur les métaux colloïdaux suivant qu'ils

sont stabilisés ou non. (C. R. Soc. Biol., II, 87.)

[Les métaux colloïdaux purs électriques sont instantanément précipités par

le sérum sanguin; ils ne peuvent donc être qu'inactifs. — J. Gautrelet

a) Iscovesco (H.) et Matza (A.). — Sur la pénétration ionique d'électrolytes
à travers les sels colloïdes. (C. R. Soc. Biol., I, 182.) [Voir eh. XIII

6) Le passage du chlorure de sodium à travers les sacs de collodion. Une

anomalie de dialyse. (C. R. Soc Biol., I, 1204.) [Ibid.

c) - — Passage des sels à travers les sacs en collodion. (C. R. Soc. Biol., II.
89.) [Ibid.

Jappelli. - Bôle du tissu musculaire dans la régulation de la pression os-
motique du sang. (Arcli. int. Pbysiol., IV, 360.) [237

a) Jellinek (S.). — Ueber elektrische Starkstromwirkungen an Tauben und
Fischen. (S. B. Akad. Wiss. Math, naturw. Kl. Wien, CXV, 211-219.)

[Analysé avec le suivant

b) Elektriselier Slarkstram and Ilerzfunktion. (Ibid., 221-228.)

[Les poissons sont plus résis-
tants que les pigeons à l'action des courants de haute intensité : 100-
400 volt. Un cœur arrêté par l'action du chloroforme peut revivre sous
l'action d'un courant de haute intensité lequel, dans des conditions nor-
males, présente un danger pour la vie de ranimai. — M. Mendelssohn

Jennings (N. S.). -- Behavior of the Slarfish Aslerias Forreri de Loriot.
(Univ. Calif. publ., Zool.. IV. Ô3-185, 19 tig.) [320

Jensen (G. H.). — Toxic limits and stimulation e/fects of some salis and
poisons on wheal. (Bot. Gazette, XLIII, 11-44, 33 6g.) [309

a) Jordan (H.). — Die Verdauung bel den Aktinien. (Arch. ges. PhysioL,
CXVI, 617-624.) [254

li) — — Der gegcnwàrtige Stand der Frage nach der Fiireissverdauung bei-
niederen Tieren. (Biol. Centralbl., XXVII, 375-384.) [Revue

des travaux récents sur ce sujet, montre qu'il n'existe point de véritable
digestion peptique chez les Invertébrés ; la réaction acide constatée au
début de la digestion chez les Protozoaires et peut-être les Crustacés joue

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 221

un rôle antiseptique ; elle s'est conservée chez les Vertébrés et un fer-
ment protéolytique s'y est adapté pour 1' « utiliser ». — P. de Beauchami-

Kanitz (Ar.). — Der Einfluss der Temperatur auf die pulsierenden Vakuo-
len der Infusorien und die Abhangighe.it biologischer Vorgànge von der
Temperatur iiberhaupt. (Biol. Centralbl., XXVII, 11-25.) [300

Karpinski (A.) et Niklewski (Br.). — De l'influence de la matière orga-
nique sur la nitrifîcation dans les cultures impures. (Bull, intern. de l'Ac.
de Se. de Cracovie, 596-615.) [300

Kettenhofen. — Das Ylang-ylang Œhl. (Arch. Pharmac, 279.)

[L'huile d'ylang-ylang jouit de propriétés antiseptiques,
ralentit le pouls et la respiration et diminue la pression. — J. Gautrelet

Kniep (H.). — Ueber die Lichtperzeplion der Laubbldttcr. (Biol. Centralbl.,
XXVII, 97-106, 129-142, 28 fig.) [299

Kœttlitz. — Note sur le dosage de la pepsine. (Trav. Lab. Phys. Solvay,
VIII, fasc. 2, 29-36.) [275

Kolff (W.). — Sur la physiologie du cœur des Téléosléens. (Arch. it. Biol.,
XVLIII, 337.) [264

Kollarits (Jenô). — Die Ermiklung des Nervensystems und der Muskeln.
(Medizin Klinik., n° 30, 893.) [Sera analysé dans le prochain volume

Konopacki (M.). — Ueber die Atmungsprozess bel Regenwûrmern. (Bull,
int. Ac. Se. Cracovie, n° 5, 357-431, 15 fig.) [242

a) Kostytschew (S.). — Zur F rage der Wasserssoffbihlung bel der Almung
der Pilze. (Ber. d. d. bot. Ges.; XXV, 178-188.) [246

b) Ueber anaërôbe Atmung ohne Alkoholbildung . (Ber. d. d. bot. Ges.,

XXV, 188-191.) [246

Kouliabko. — Quelques expériences sur la survie prolongée de la tête isolée
despoissons. (Arch. Int. Phys., IV, 437.) [La circulation artificielle par li-
quide de Locke permet d'entretenir plusieurs heures l'activité du système
nerveux et de la rétablir après un délai plus ou moins long. — J. Gautrelet

Kozniewski (Tad. ) und Marchlewski (L.). — Zur Chemie des Chlorophylls.
(Bull. Acad. Se. Cracovie, 616-631, 1 pi.). [295

a) Kûss (G.) et Lobstein. — Passage des poussières insolubles à travers
l'intestin. (C. R. Soc. Biol., I, 139.) ' [260

b) — — Passage des poussières insolubles à travers la muqueuse intestinale.
(Ibid, 661.) [Analysé avec le précédent

a) Kronecker. — Sur le rétablissement des pulsations du cœur en ftbrilla-
tion. (C. R. Ac. Se, CXL1V, 997.) [263

b) Causes du battement du cœur. (C. R. Ac. Se, CXLV, 393.)

[Le cœur ne bat pas automatique-
ment, il a besoin d'excitants chimiques qui grâce à des changements pé-
riodiques de l'excitabilité, amènent un effet discontinu. — J. Gautrelet

Kryz (F.). — Unabhàngigkeit der Coagulationspunkle spezifischer Muskel-
plasmen von der Temperatur wàhrend des Lebens. (Arch. Entw.-Mech.,
XXIII, 560-566.) [Voirch. XIII

Krzemieniewski (M. S.). — Eludes physiologiques sur l'Azotobacter chroo-
coccum Beij. (Bull, intern. de l'Ac. d. Se. de Cracovie, 746-749.)

[Recherche des conditions dans les-
quelles l'Azotobacter manifeste sa plus grande activité. — F. Péciioutre

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Labbé (H.) et Vitry (G.). — Les sut fu- ri tiers dans Victère par rétention.
(C. R. Soc. Biol., I, 184.) [Analysé avec les suivants

b) Les sulfo-ëthers urina ires dons le jeûne. (Ibid., 699.) [Id.

c) Les suif o-ël/i ers dans la bile et les matières fécales, dbid., 1093.) [Id.

d) L'indican urinaire dans le jeune, dbid., 1142.) [Id.

e) — L'indican urina ire dans certains états pathologiques. (C. R. Soc. Biol.,

II, 172.) [Id.

/') Le métabolisme de l'indican. (Ibid., 316.) [Id.

g) Formation de divers sulfo-conjuguës au cours d'une digestion asep-
tique d'albumine. (Ibid., 359.) [Id.

h) Indice de sulfo-conjugaison des albuminoïdes. (Ibid., II, 415.) [Id.

i) L'indicamine du lapin, dbid., II, 586.) [Id.

j) - — Relations entre le régime lacté et Vindicanurie. dbid., II, 677.) [Id.

/») Influence de V ingestion d'indigotine et d'acide sulfo-indi gotique sur

l'indoxylurie. dbid., II, 770.) • [284

Lagrange (H.). — La fatigue normale et la fatigue morbide. (Rev. d. mal.
de la nutrition., 2e s., IV, 49-67.) [Sera analysé dans le prochain volume

Lambert. — Sur faction des extraits du corps jaune de l'ovaire. (C. R. Soc.

Biol., I, 18.) [Très toxiques. — J. Gautrelet

a) Lamy (H.) et Mayer (André). — Sur le pouvoir diurétique des sucres
(en réponse à M. Arrous). (C. R. Soc. Biol., I, 804.) [ M. Goldsmith

b) — — Sur le pouvoir diurétique comparé des sucres. (C. R. Soc. Biol., II,
808.) [C'est après l'injection de lactose et saccharose que l'émission
d'urine est la plus abondante, tandis que le glucose est moins diurétique.

- J. Gautrelet

c) — — Influence du rythme artériel sur la sécrétion urinaire. (C. R.
Soc. Biol., II, 44.) [282

d) Comparaison des circulations artificielles continues et rythmées à

travers le rein. (C. R. Soc. Biol., II, 106.) [282

Langlois (J.-P.) et Desbouis. — Influence des vapeurs hydrocarbonées sui-
te sang. (Journ. Phys. Path. gén., 253.) [271

a) Langlois (J.-P.) et Garrelon (L.). — Polypnée thermique et capacité res-
piratoire du sang. (C. R. Soc. Biol., I, 727.) [Analysé avec le suivant

b) — - - Des variations du rythme respiratoire dans la polypnée thermique
sous l'influence des variations de pression artérielle, dbid., 1169.1 [Id.

c) Des effets de refroidissement du sang irriguant le bulbe pendant la

polypnée. (C. R. Soc. Biol., II, 198.) [241

a) Launoy (L.). — Nouvelle contribution à l'étude histologique de V autolyse
aseptique du foie. Action favorisante des chlorures de quelques métaux biva-
lents. (C. R. Soc. Biol., I, 487.) [303

b A propos de l'étude histophgsiologique de l'autolyse aseptique du foie.

Action inhibitrice du citrate de sodium, dbid., 1175.) [303

c) Nouvelle contribution relative à l'étude histophysiologique de l'auto-
lyse aseptique du foie. VI. Sur la stabilité delà chromatine nucléaire dans
la solution de chlorure de sodium isotonique. (C. R. Soc. Biol., IL 476.) [303

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 223

Laveran (A.) et Thiroux (A.). — Sur le rôle de la rate dans les trypano-
somiases. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 593-613.)

|La rate n'a pas d'action protectrice spéciale. — ■ M. Goldsmith

Leconte (P.). — L'immunité. Bévue critique pour les années 1905 et J906.
(La Cellule, XXIV, 283-312.) [317

Ledingham (J. C. G.). — The inhibitory action upon subséquent phago-
cytosis exerced on active normal sérum by inactive normal sérum through
wich bacilli hâve ben passed. (Roy. Soc. Proceed., B. 534, 482.) [327

a) Leduc (S.). — Le sommeil électrique. (Presse médicale, n° 17, 129.)

[Le sommeil électrique qui ressemble beaucoup au som-
meil chloroformique est produit par l'action sur le cerveau d'un courant
intermittent de basse tension et de direction constante. — M. Mendelssoiin

b) — — La diffusion et l'osmose. (Ass. Fr. Av. Se, 1907, 9 p., 6 fig.)

[Principales propriétés des ondes de
diffusion, phénomènes de réfraction, de diffraction, d'interférences analo-
gues aux phénomènes correspondants pour les ondes lumineuses. — F. Vlès

Lee. — The action of normal fatigue substances on muscle. (Amer. Journ.
PhysioL, XX, 170.) [288

a) Lefèvre. — Sur le besoin phi/siologique minimum d'énergie. (Journ. Phys.
Path. gén., 939.) [287

b) — — Mesure calorimétrique directe du besoin minimum d'énergie. (Journ.
Phys. Path. gén., 969.) [287

Legendre (R.). — Sur un facteur important du nanisme expérimental : les
excréta. (C. R. Ass. Fr., 607-610.) [30S

a) Lelièvre (A.). — Recherches expérimentales sur l'évolution et le fonction-
nement de la cellule rénale. (Journ. Anat. et PhysioL. XLIII, 502-544, 593-
651, pi. XVIII-XX.) [279

b) Influence du régime sur l'épithélium rénal. (C.R. Soc. BioL, 1,59.) [280

c) Modifications de la cellule rénale au cours du régime carné. (C. R.

Soc. BioL, I, 119.) [280

Lepeschkin (W. W.). — Zur Kenntnis des W achstumsmechanismus der
pflanzlichen Zelle. (Beih. zum Bot. Centr.,XXI, 60-66.) [23S

a) Lépine (R.) et Boulud. — Action du collargol sur le pouvoir glycoly tique
du sang. (C. R. Soc. BioL, I, 206.) [Augmente
d'une manière durable et considérable ce pouvoir. — J. Gautrelet

b) — — Effets sur la glycémie de la compression de l'aorte près de sa bifur-
cation. (C. R. Soc. BioL, I, 1108.) [271

a) Lesage (P.). — Action du champ magnétique de haute fréquence sur le
Pénicillium. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1299-1300.)

[Les champs magnétiques de haute fréquence
accélèrent la germination et la croissance du Pénicillium. — M. Gard

b) Emploi de l'essence de térébenthine dans le champ électrique. Ses

inconvénients pour les cultures de Pénicillium. (Bull, de la Soc. scient, de
l'Ouest, XVI, 4 pp.) [... F. PÉCHOUTRE

Lesbre et Maignon. — Action excito-sécrétoire de la branche interne du
spinal sur l'estomac et le pancréas. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1355.)

[La branche interne du spinal
du porc contient non seulement des fibres motrices, mais des fibres sé-
crétoires, c'est-à-dire toutes les fibres centrifuges du vague. — J. Gautrelet

224 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Lesieur iCh. . Tabagisme expérimental et dénicotinisation. (C. H. Soc
Biol., 1,430.) [305

Le Sourd (L.) et Pagniez (Ph.). — Recherches expérimentales sur le rôh
des hématoblastes dans la coagulation. (C. R. Soc. Biol., I. 934.)

[Purs, isolés du sang,
capables de provoquer la coagulation du fibrinogène et des liquides d'hy-
• Irocèle, sans intervention apparente d'autres agents. — J. G.vutrelet

Lesser (Ernst J.). -- Ueber die elektromotorische Kraft des Froschmuskel-
stroms und ihre Beziehungen zur Temperatur. (Archiv ges. PhysioL, CXVI,
H. 1-2, 124.1

[Il existe un rapport de proportionnalité entre le courant musculaire
de la grenouille et la température. Le courant cutané de la grenouille
doit être envisagé comme un courant de concentration. — M. Mexdelssohn

a) Levaditi et Inmannn. — Contribution à l'étude des opsonines. Propriétés
opsonisantes des sèrums normaux. (C. R. Soc. Biol., I, 683.) [311

b) — — Pouvoir opsonisant des sérums normaux. (Ibid.,725.) [311

r) Opsonines des sèrums spécifiques (lbid.,817.) [311

d) Mécanisme de l'opsonisat ion. (Ibid.. 860.) [311

Levaditi et Kœssler. — Anticompléments et antiopsonines. (C. R. Soc. Biol.,
I. 685.) [311

Levaditi et Manouelian. - - Recherches sur l'infection provoquée par le
spirille de la Tick-fever. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 295-312.)

[A relever, parmi les considérations d'ordre spécial,
cette conclusion que la destruction des spirilles est un phénomène pha-
gocytaire et nullement dû à des principes bactéricides. — M. Goldsmith

Lillie (R.). — The influence of eleclroly tes and of certains other conditions on
the osmotic pressure of colloïdal solutions. (Amer. Journ. PhysioL, XX, 127.)

[237
Link. — Ueber Muskeltonus. (Neurol. CentralbL, 639.)

[Sera analysé dans le prochain volume

a) Linden (M. von). — L'assimilation de l'acide carbonique par les chry-
salides de Lépidoptères. (C. R. Soc. Biol., I, 360.) [256

b) L'augmentation du poids des chrysalides est due à l'absorption d'eau

et, à la formation de substances organiques. (Ibid., 371.)

[Analysé avec le suivant

c) - - Réponse à MM. Dubois et Couvreur. (Ibid., 428.) [Id.

Linossier(G.) et Lemoine (G. -H.). — Essai de différenciation dusérumehez
les animaux de même espèce, mais de race différente. (C. R. Soc. Biol., 1,4.) [312

a) Loeb (J.). — Ueber die anticytolytische Wirknngvon Salzen mit zweiwer-

tigen Metallen. (Biochem. Zeitschr., V, 351-357.) [302

/» — — Concerning the theory of tropisms. (Journal of exper. Zool., IV,
151-156.) [320

c) Ueber die Summation heiiotropischer und geotropisçher Wirkungen

bei den aufder Drehscheibe ausgelôsten compensatorischen Kopfbewegungen.
(Arch. ges. PhysioL, CXVI, 368-374.) [321

a) Loeb (Léo). — Ueber die Ersetzbarkeitdes Calciums durch andere Kationen
bei der Gerinnung des HummerblUtes, bei der Fàllung des Kaseins und Pa-
rakaseins und bei der Verdauung von Eiweiss durch Pankreassaft. (Zentralbl.
f. PhysioL, XX. 3 pp.) [Analysé avec le suivant

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 225

b) Loeb (Léo). — Untersuchungen iiber Blutgerinnung . (Beitraire chem.
Physiol. u. PathoL, IX, 185-204.) [267

c) Einige neue Arbeiten iïber die Blutgerinnung bei Wirbellosen und

bei Wirbeltieren. (Biochem. Centralbl., VI, 46 pp. [267

d) Ueber den Einfluss des Lichtes aufdie Fàrbung und die Entwicklung

von Eiern von Asteriasin Lôsungen ve^schiedener Farbstoffe. (Arch. Entw
Mech., XXIII, 359-378.) [298

Lœper (M. ). >t BoveriCP.). — Lachauxetlecœur.{C.R. Soc. Biol., 1,1094.) [304

Lubimenko iW.). — Sur les variations du poids sec chez les végétaux supë-
rieurs, aux différentes intensités lumineuses. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1191-
1194.) [Il existe un optimum d'éclai-

rement qui réalise la production maxima de substance sèche. - - M. Gard

Maas (Otto). — Reizversuche an S iisswassermeduzen. (Zeitschr. f. allgem.
Physiol., VII, H. 1, 1.) [Sera analysé dans le prochain volume.

a) Macleod. -- Studies in expérimental glycosuria on the existence of affe-
rant and efferent nerve fibres controlling the amount of sugar in the blood.
(Amer. Journ. of Physiol., XIX, 388.) [283

b) — — The effect of expressed lissue juices of muscle on the mammalian
heart beat. (Amer. Journ. of Physiol., XIX, 426.)

[L'extrait du tissu musculaire squelettique ou cardia-
que produit l'inhibition du cœur irrigué artificiellement. -- J. Gautrelet

Macnider and Matthews. -- .4 Further Study of the action of Magnésium
Sulphateon the heart. (Amer. Journ. Physiol., XX, 323.) [265

a) Magnan (A.). -- Etude préliminaire des pigments chez les Batraciens. (Mé-
moire pour dipl. études sup., Paris, 10 pp.) [294

b) Extraction des pigments chez les Batraciens. (C. R. Ac. Se, CXLIV,

1068.) [294

c) Propriétés des pigments chez les Batraciens. (C. R. Ac. Se, CXLIV,

1130.) [294

Maignon. — Mode de répartition du glycogène musculaire chez les sujets
alimentés et inanitiés. Influence des saisons sur la richesse des muscles en
glycogène. (C. R. Ac. Se, CXLV, 335.)

[Le taux du glycogène musculaire est variable
suivant les époques de l'année ; il passe par un maximum en février et
par un minimum en été, aux fortes chaleurs, vers juillet. — J. Gautrelet

Mangoldt (Ernst). — Ueber das Leuchten der Tiefseefîsche. (Arch. ges. Phy-
siol., CIX, H. 12, 583.) [Sera analysé dans le prochain volume

Mast (S. O.). — Light Reactions in Lower Organisms. II. Volvox. (Journ.
Comp. Neurol. Psych., XVII, 99-180.) [322

Mathews. — The Cause of the Pharmacologie ai \ action of Ammoniu m Salts.
(Amer. Journ. Physiol., XVIII, 58.)

[Due en partie à l'ammonium et aux ions
acides, mais aussi à l'hydrate d'ammonium non dissocié. — J. Gautrelet

Matthews and Jackson. — The action of magnésium siilphate on the heart
and the antagonistic action of some other d'rugs. (Amer. Journ. Physiol.,
XIX, 5.) [265

l'année biologique, xii. 1907. 15

226 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Matucci (G.). — Sur le mécanisme d'action des substances diurétiques. (Arch.
it. biol., XLVII, 112-114.) [281

a) Maurel (E. i. Causes de l'augmentation vespérale de la température

normale. (C. R. Soc. Biol., I, 132.) [Analysé avec les suivants

b) — -■ Influence de l'alimentation diurne ou nocturne sur la marche nyct-

hémèrale de, la température normale. (Ibid., 191.)

c) — - Influence de la lumière sur la marche nyclhémèr 'aie delà température

normale. Conclusions sur les autres influences. (Ibid., 220.)

[11 y a trois causes princi-
pales pouvant intervenir dans la marche nycthémérale de la température
normale : l'alimentation, le mouvement et la lumière. - J. Gautrelet

d) Balance des aliments ternaires ingérés el ceux dépensés par la

cobaye pendant la grossesse. (C. R. Soc. Biol., I, 352.)

[Analysé avec les suivants

e) — — Balance entre les albuminoides ingérés et ceux dépensés pendant la
grossesse du lapin. (Ibid., 405.) [Id.

f) Balance des ternaires ingérés et ceux dépensés par la lapine pen-
dant la grossesse. (Ibid., 1,484.) [Id.

g) Aliments ingérés pendant la grossesse par la cobage et la lapine et

utilisation de ces aliments. Bésumé. Conclusions. Béflexions. (Ibid., 533.)

[251

Maydell |E.). - - Ueber kontinuierlichen Telanus. (Arch. Anat. u. Physiol..
Physiol. Abth., Suppl. B., 18.) [Le

tétanos n'est pas de nature discontinue, oscillatoire. -- M. Mendelssohn

a) Mayer (André). — La coagulation du plasma sanguin. Etude ultra-mi-
croscopique. (C. R. Soc. Biol., II, 658.) [Trois stades : apparition
de granules ultra-microscopiques ; arrangement de ces granules en files
de granules accolés ; arrangement de ces files en réseaux. -- J. Gautrelet

Etudes ultra-microscopiques sur le plasma sanguin. (C. R. Soc. Biol..

si, 553.) [271

Mayer (André) et Rathery (F.). — Modifications histologiques du rein
au cours des diurèses provoquées. I. Etudes sur le rat. Modifications vacuo-
laires. (C. R. Soc. Biol., I, 738.) [Analysé avec le suivant

b) Modifications histologiques du rein au cours des diurèses provoquées.

II. Modifications de structure protoplasmique. (Ibid., 776.) [Id.

c) Modifications histologiques du rein au cours des diurèses provoquées.

III. Éludes sur le lapin. (Ibid., II, 108.) [280

(/) — — Eludes sur le corps f'ungi forme du Poulpe (Uctopus vulgaris). His-
tologie normale, histologie et physiologie au cours des éliminations pro-
voquées. (Journ. Anat. Physiol., XLIII, 25-47, 1 pi.) [277

Me Guigan and Brooks. — The mechanism of expérimental Glgcosuria.
(Amer. Journ. Physiol., 256.) [283

Meltzer and Auer. — Peristaltic Bush. (Amer. J. Phys., XX, 259.) [291

Mendel (Lafayette B.) and Gibson (Robert Banks). - - Le métabolisme
azoté après ablation de la rate chez l'homme. (Amer. Journ. Phys., XVIII,
201.) [A noter quelques

modifications remarquables dans les échanges urinaires. — J. Gautrelet

I

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 227

a) Metalnikoff (S. J.). — Contribution à l'immunité de la mite des ruches
d'abeilles (Galeria melonela) vis-à-vis de l'infection tuberculeuse. (Arch. ckjs
Se. Biol.. XII, 18 pp., 2 pi.) [318

b) — — Les cytolysines chez les insectes. (Trav. Soc. Imp. Nat. St-Pétersb..
XXXVIII, n° 1, 41-46, en russe.) [3\b

Meunier lAlp.). -- Notice sur la florule des neiges et des glaces de la mer
de Kara. (Campagne arctique du duc d'Orléans en 1907, in-4, 14 pp.,

I pi.) pur.

a) Meyer (J. de). — Sur de nouveaux courants d'action du cœur et sur les
variations de l'oscillation négative. (Arch. Int. Phys., V, 76.) [263

b) — - - Hyperglycémie et, glycosurie provoquées par injection d'un sérum
antiglycoly tique. (C. R. Soc. Biol., II, 385.) [283

Miller (F. R.). — Galvanotropism in the Crayfîsh. (Journ. of Physiol.,
XXXV, H. 3, 215.)

[L'orientation de l'animal sous l'action du courant galvanique
est due à l'action combinée du système nerveux central et périphérique.
L'excitation provoquée par le courant produit en même temps la con-
traction de certains muscles et le relâchement de leurs antagonistes. Les
mouvements de l'animal en avant et vers l'anode ne sont nullement mo-
difiés par la section de la commissure œsophagienne. - - M. Mendelssohn

a) Mirande (M.). - Les plantes phanérogames parasites et les nitrates.
(C. R. Ac. Se, CXLV, 507-509.) ' [259

b) — — A propos de la fixation du carbone atmosphérique par les animaux.
(C. R. Soc, Biol., II, 558.) [246

Morel fCh.) et Dalous (E.). — Sur les propriétés phagocytaires des cellules,
géantes. (C. R. Soc. Biol., I, 74.) [327

Morpurgo (B.). — Studio sperimentale sull' Osteomalacia e sulle rac/titide.
(Arch. Se, Med., XXXI, 1-49.) [318

a) Mosso. -- Toxicité des premiers produits de la digestion et influence des
alimentssur la contraction musculaire. (Arch. ital. Biol., XLVII, 289.) [303

b) — Vélocité d'élimination des produits de fatigue et leur influence sur
la contraction des muscles. (Ibid., 409.) [303

Moulinier. -- Des réponses du muscle fléchisseur de la pince du crabe au
passage successif et rapide de deux ondes de fermeture et d 'ouverture du
courant continu. (Journ. Phys. Path. gén., 241.) [290

Mudge (G. P.). — On intravascular coagulation in albinos and pigmented
animais and on the behaviour of the nucleo-proteide of restes in solution in
the production of intravascular coagulation. (Proceed. Roy. Soc, B. 530,
103.) [268

Muir (R.) and Martin |W. B. M.). — On the combining properlies of the
Opsonin of an immun sérum. (Proceed. Roy. Soc, B. 531, 187.) [312

Mûller (Erich). -- Stoffivechselversuche and 32 Kindernim 3 bis 6 Lebens-
jahre mit besonderer Berilcksichtigung des Kraftwechsels auf Grund di-
rekter calorimetrischer Bestimmungen. (Biochem. Zeitschr., V, 143-303,
17 tableaux.) [248

Mulon (P.). — Importance fonctionnelle du pigment dans la surrénale. (C. R.
Soc. Biol., I, 905.1 [Quand les deux

228 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

surrénales ont longtemps fonctionné, quand une surrénale a fonctionné
_ seule, on y trouve plus de pigment et moins de graisse. — J. Gautkei.kt

a) Murlin. — The nutritive value of gelatin. I. Substitution of gelatin for
proteid wilh maintenance of nitrogen equîlibrium ai the fasting lerel.
(Amer. Journ. PhysioL, XIX, 285.) [Analysé avec le suivant

6) Significance of glycocoll and carbohydrale in sparing the body's

Proteid. (Amer. Journ. PhysioL, XX, 234.) [252

Nagai (H.). — Der Einfluss verschiedener Naréotica, Gasc und Salze auf die
Schwimmgeschwindigkeit von Paramœcîum. (Zeitschr. allg. PhysioL, VI,
195-212, 1 pi., 2fig.) [304

a) Nicloux (M.). - Sur l'anesthésie pur l'éther. Elimination de l'éther con-
tenu dans le sont/ après l'anesthésie pendant la période de retour. (C. R.
Soc. BioL, I, 8.j [305

b) - - — Sur la quantité d'ét/ier dans les tissus et en particulier dans le tissu
adipeux au moment de la mort par cet anesthèsique. (Ibid., 08.) [300

c) - - — Teneur respective en éther des globules et du plasma {tendant
l'anesthésie. (Ibid.. 00.) [306

Nicolas (G.). — Sur la respiration des organes végétatifs aériens des plantes
va scalaires. (C. R. Ac. Se, CXLIV. 1128-1130.) " [Les inten-

sités respiratoires varient avec les organes d'une même plante. Elles sont
les plus élevées dans le limbe, les phyllodes et les cladodes. — M. Gard

a) Nicolle (M.). - Contribution A l'étude du phénomène d'Arthus. (Ann.
Inst. Pasteur, XXI, 128-138.) [314

b) Action du Bacillus subtilis sur diverses bactéries. (Ann. Inst. Pas-
teur, XXI, 013-022. ) [310

c) — — Une conception générale des anticorps et de leurs effets. (C. R. Soc.
BioL, II, 77-79.) [Sera analysé avec la suite du travail

Nicolle (M.) et Adil Bey. - Action de la bile sur le pneumocoque. (Ann.
Inst. Pasteur, XXI, 20-20.1 [Action bactériolytique. — M. Goldsmith

Nicolle (M.) et Frouin iA.i. — Action de la pipéridine et de quelques autres
aminés sur les bactéries et, en particulier, sur le Bacille de la morve.
«Ann. Inst. Pasteur, XXI, 443-448.)

[Pouvoir solubilisant très énergique de la pipéridine et de
la diéthylamine. moins énergique pour les autres aminés. — M. Goldsmith

a) Nolff. — Les albumoses et peplones sont-elles absorbées par Vépithélium
intestinal? (Journ. Phys. Path. gén., 925.) [259

b) — — Rôle de Vépithélium intestinal dans V assimilation de V azote alimen-
taire. (Ibid., 957.) [259

Nordhausen (M.). — Ueber Richtung und Wachstum der Seitenwurzeln tinter
dem Einfluss uusserer und innerer Faktoren. (Jahrb. fiir wi'ssensch. Bot.,
XLIV, 557-635.1. [297

Œsterberg (E.) und Wolf (J. L.). — Eiweiss-Slo/fwechsel beim Iluml.
I. Eisireiss-Sto/fwechsel bei niedriger Stickstoffnahrunq. (Biochem.
Zeitschr.. V, 304-343, 2 tableaux.) [249

Osborne. — The Holdane-Smilh method of estimating the oxygen tension of
thearterial blood. (J. of Phys., XXXVI, 48.)

[La tension de l'oxygène du sang artériel n'est pas plus élevée
que celle (le l'oxygène contenu dans l'air alvéolaire. — J. Gautbelet

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 229

Oshima (T.)- — Ueber das Vorkommen von ultramikroscopiscKen Teilchen
im fôlalen Blutes. (Zentralbl. f. Physiol., XXI, 5 pp.) [271

Osterhout (W. J. V.). -- Of the importance of physiologically balançai
solutions for plants. II. Fresh-tvaler and terrestrial plants. (Bot. Gazette,
XLIV, 259-272, 7 fig.) [309

a) Ostwald (W.). — Zur Théorie der Richtungsbewegungen niederer

schwimmender Organism. III. Ueber die Abhàngigkeit gewisser heliotro-

pischer Reaklionen von der inneren Fteibung des Médiums sowie ùber die

Wirkung « mechanischer Sensibilisatoren ». (Archiv. ges. Physiol., CXVII,

H. 7-9, 384-408.) [Sera analysé dans le prochain volume

b) Ueber die Beziehungen zwischen Adsorplion und Giftigkeit von

Salzlôsungen fur Sûsswassertiere (Gammarus). (Arch. fur die ges. Physio-
logie, CXX, 19-30.) [La courbe de toxicité des so-
lutions salines pour les Gammarus (voir Ann. Biol., X, p. 360) est tout à
fait comparable à celle de l'adsorption des sels par diverses substances et
justifie l'idée que cette toxicité est due à des combinaisons labiles formées
par les sels avec les albuminoïdes de l'organisme. — P. de Beauchamp

Pachon (V.). - Sur la résistance comparée du canard et du pigeon à, l'as-
phyxie dans l'air confiné. (C. R. Soc. Biol., I, 1120.) [243

Paladino. — Nouvelles études sur la placentation de la femme. Contribution
à la physiologie de l'utérus. (Arch. it. Biol., XL VIII, 211.) [251

a) Panella (A.). — Recherches cryoscopiques sur les muscles lisses. (Arch.
ital. Biol.,XLVI, 152.) [293

b) — — Action du principe actif surrénal sur la fatigue musculaire. (Arch.
it. Biol., XLVTII, 430.) ' [304

c) — — Action anlicurarique du principe actif de la surrénale. (Arch. it.
Biol., XLVII, 17.) [304

Pantanelli (E.). — Meccanismo di secrezione degii enzimi. II. Ulleriori
ricerche suW influenza dei colloïdi su la secrezione e l'azione dell' invertasi.
III. Secrezione reversibile dell' invertasi. (Ann. di Bot., V, 229-272 et 355-
416.) [278

Parisot (J.) et Harter (A.). — Lésions des capsules surrénales consécu-
tives à des altérations expérimentales du rein et du foie. (C. R. Soc. Biol.,

11,821.) [279

Patta. — Contribution critique et expérimentale à l'étude de l'action des
extraits d'organes sur la fonction circulatoire. (Arch. it. Biol., 190.) [315

Pauchet (L..). — Influence du pouvoir osmotique des sucres sur la cléhiscenee
des anthères. (In-8, 14 pp.)

[Les sucres agissent lentement et progressivement
sur l'ouverture des anthères; leur action se fait sentir dans la fleur très
jeune et provoque souvent une déhiscence incomplète. -- F. Péciioutre

Payne (F.). — The réactions of the blind fish, Amblyopsis spelœus, to light.
(Biol. Bull., XIII, n^ 6, 317-323.) [322

Pepere. — Les glandes para thyroïdes. (Arch. ital. Biol., XLVIII, 67.) [276

Perotti (R.). — Influenza di alcune azioni oligodinamiche su lo sviluppo e su
l'attività del Bacillus radicicola. (Ann. di Botanica, V, 87-92, 1906.) [309

a) Pieron (H.). —Des phénomènes d'adaptation biologique par anticipation
rythmique. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 338-341.; [Voir ch. XIX. 2

230 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Pieron (H.). -• La question des rythmes spontanés et des phénomènes
d'anticipation en biologie. (C. R. Soc Biol.. I, 86.) rIbid.

Piper (H.!. — Cher den willkùrlichen Muskeltetanus. (Archiv f. die ges.
Physiologie. CIX, H. 0 8. 301.) Sera analysé dans le prochain volume

Podiapolsky (P.). Ueber das griïne Pigment bei Locustiden. (Zool. Anz.,

XXXI. 362-367, 1 6g.) [293

Pœhl. - L'oxydation intra-organique et la charge électrique des leucocytes

comme agents importants de l'immunisation. (C. R. Ac. Se, CXLV, 487. i

[ J. Gautrelet

Policard (A.) et Garnier M.). - Des lésions rénales provoquées par l'in-
jection sous-cutanée de doses massives de phloridzine. (C. R. Soc. Biol.. I,
834.) [282

a I Polimanti (O. i. — Recherches sur la physiologie générale des muscles. I. In-
fluence des substances albumineuses sur V excitabilité musculaire. (Arch. ital.
biol., XLVII, 49.) 2ss

b) — //. Sur le cours de la fatigue musculaire par l'action des substances
albumineuses, des sucres et du glycogène. dbid.,70.) [288

c) Action des différents gaz à diverses températures sur le mode de se

comporter de la fatigue musculaire. (Ibid., 92.) [288

d) Sur quelques phénomènes observés en soumettant plusieurs parties du

cœur à différentes températures. (Journ. Phys. Path. gén., 768.) [301

Polowzow (Mm,"Warwara). — Experimentelle Untersuchungen imGebiete
der Tropismen. Vorlàufigue Mitteilung . (Journ. Bot., Soc. imp. clesNat. de
St Pétersbourg, 107-125; en russe, résumé en allemand.) [326

Pons. -- Digestion peptique de l'ovalbumine. (Arch. int. Pharmac, 277.)

[Tous les sels à forte
concentration retardent la digestion; à faible concentration, les sulfates de
soude et de magnésie accélèrent la digestion, le sucre de canne également :
mais la peptone nuit à la désagrégation de l'albumine. — J. Gautrelet

a) Portier (P.). — Observations faites au Spitzbërg sur un jeune Phoque con-
servé en captivité. (C. R. Soc. Biol., I, 608.) 243

b) Détermination de la pression osmotique du sang et des liquides internes

des vertébrés des contrées polaires arctiques. (C. R. Soc. Biol., I. 627). [238

Prowazek (S.). — Die Ueberempfindlichkéit der Organismen. (Biol. Cen-
trale., XXVI I. 321-324.) [317

Przibram (H.). — Aufzucht, Farbwechsel und Régénération unsrer euro-
pàischen Gottesanbetterin (Mantis religiosa). (Arch. Entw.-Mech.. XXIII.
600-615, 1 pi. [294

a) Piitter(A.). —Die Ernàhrung derWassertiere. (Zeitschr. f. allgem. Phy-
siol.. VII. 283-320). [Analysé avec le suivant

b) Der Stoffhaushalt des Meeres. (Ibid., 321-368.) [252

c) Der Stoffwechsel des Blutegels {Hirudo medicinalis). (Zeitschr. allg.

Physiol.. VI, 217-286.) [254

Quèry. — Le microorganisme dé-la syphilis. (C. R. Soc. Biol., I, 379.) [318

a) Rajat H.) et Péju (G.). — Sur l'étendue et le mécanisme du polymorphisme
des bactéries par les agents chimiques. (C. R. Soc. Biol., II, 735.) '-îiV.i

b) — — Fixation îles couleurs par les bactéries. (G. R. Soc. Biol., II, 954
955.) [Essais avec une série de colorants mélangée aux cul-

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 231

tares; les uns ne sont pas fixés, les autres colorent d'emblée les colonies,
certains enfin sont décolorés. — P. de Beauchamp.
Reed (H. S.). — The production oftoxic soil conditions by the roots of plants.
(Science, 15 février, 265.) [278

Regaud (Cl.) et Dubreuil (G.). — Action des rayons Bôntgensur letesticule
du lapin. Conservation de la puissance virile et stérilisation. (C. R. Soc.
BioL, II, 647.) [302

Renauld (H.). — Sensibilité du cerveau aux pressions osmotiques. (Trav.
Inst. Solvay, Physiol., 28 pp., 9 fig.) [237

Richet (Ch.). — De V anaphylaxie en général et de î'anaphylaxie par la my-
tilo-congesline en particulier. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 497-525.) [312

Riddle and Matthews. — The blood Pressures of buds and their modifica-
tion by drugs. (Amer. Journ. of Physiol., XIX, 108.) [269

Robert (A.). — Remarques sur la progression des Bhipidoglosses. (Bull.
Soc, Zool. France, XXXIL 55-62, 2 fig.) [292

Rùlf (J.). — Ueber das erste organische Assimilationsprodukl. (Zeitschr.
allg. Physiol.. VI, 493-512.) [246

a) Sabrazès (J.) et Husnot (P.). — Tissu interstitiel des surrénales. Mast-
zellen et macrophages. (C. R. Soc. BioL, I, 1079.) [Analysé avec le suivant

b) Mastzellen dans les surrénales des animaux. Ibid. , 1081.)

[Les Mastzellen existent
dans les surrénales; leur nombre, leurs caractères morphologiques varient
avec les espèces; chez l'homme, on en trouve toujours dans ces organes,
mais plus ou moins: leur rôle physiologique est important. — J. Gautrelet

Sabrazès (J.) et Marcandier (A.). — Action du vin sur le Bacille d'Eberth.
(Ann. Inst. Pasteur, XXI, 312-321.) [Propriété bactéricide. —M. Goldsmith

Salant (W.) and Meyer (C. M.). — The élimination of radium from nor-
mal and nephrectomised animais. (Amer. Journ. Physiol., XX, 366.) [284

Salomonsen et Dreyer. — De la loi de l'effet hèmolytique des rayons de
Becquerel. (C. R. Ac. Se, CXLIV. 999.) [302

Samojloff (A.) et Pheophilaktowa (Antonina). — Ueber die rythmische

Tàtigkeit des quergestreiften Muskels. (Archiv f. Anat. u. Physiol.. Physiol.
Abt., H. 3-4, 145.) [Sera analysé dans le prochain volume

Sanzo (L.). — Zur Kenntniss der Stickstoff-Sto/fwechsels bei marinen Wir-
bellôsentieren. (Biolog. CentralbL. XXVII, 479-491.) [253

a) Sauvageau (C). — Sur le verdissement expérimental des huîtres. /C. R.
Soc. BioL, I, 919.) [Analysé avec le suivant

b) Le verdissement des huîtres par la Diatomée bleue. (Bull, de la Station

BioL d'Arcachon, X, 128 pp., Bordeaux.) [295

Schmidt (W. A.). — Untersuchungen ùber die Erzeugung hochwertiger
Muskeleiweiss-Antisera fur die Fleischdi/ferenzierung. (Biochem. Zeitschr.,
V, 422-437.) [314

Schreiner O.) et Reed (H. S.). — The production of deleterious excrétions
by roots. (Bull. Torrey Bot. Club, XXXIV, 279-303.) [285

SchroedenH.). — Ueber den Einfluss des Cyankaliums auf die Atmung von
Aspergillus niger nebst Bemerkungen iiber die Mechanik der Biausàure-
Wirkung. (Jahrb. fiir wissensch. Bot., XLIV, 409-48?. 2 fig.' [245

232 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Schultze iO.). — Ueber den Bau und die Bedeutung der Aussenculicula der
Amphibienlarven. (Arch. mikr. Anat., LX1X. 544 562, 1 pi.)

[Il y a dans la couche épithéliale externe des grains colorables

et, des boules de muciné. Cette couche a un rôle secrétaire. — C. Champs

a) Sellier (J.t. — Existence de la présure chez les Invertébrés. (C. R. Soc. Biol.,
I, 693.) [Analysé avec les suivants

6) Action protéolytique dusuc digestif des Crustacés. (Ibid., 703.) [Id.

c) Action présurante et protéolytique du suc digestif des Céphalopodes.

(Ibid., 705.) |\oir eh. XIII

a) Senn G.). — Die Chromatophoren einiger nicht grùner Gefâsspflanzen.

i Actes Soc. helv. se. nat., 69-70.) [Analysé avec le suivant

b) Chromatophores de quelques plantes vasculaires dépourvues de chlo-
rophylle. (Arch. des se. phys. et nat., XXIV, 499-501.) v;,s

a) Sérégé (H.). — Sur l'indépendance vasculaire du foie gauche et du foie
droit. (C. R. Soc. Biol., II, 501.) [274

b) — — Sur l'existence d'un double courant sanguin dans la veine-porte.
(Ibid., 503.) [274

c) — - - Sur les conditions anntomo-physiologiques qui permettent aux deux
courants du tronc porte- de conserver leur individualité. (Ibid., 691.) [274

Sergent (Ed.). • - Des tropismes du Bacterium ZoppZi Kurth. (Ann. Inst.
Pasteur. XXI, 842-851.)
[Voir la note analysée dans le volume précédent de Y Ann. Biol.. p. 191

Serrallach (N. et Parés (M.). — Quelques données sur la physiologie de la
prostate et du testicule. (C. R. Soc. Biol., II, 790.) [276

Simon. — Sur quelques effets des injections de sécrétine. (Journ. Phys.
Path. gén., 78.) [307

Slade. — The physiological action of muscle extract. (J. Physiol., XXXV,
163.) [315

Sleeswijk (J. G.). — Contribution à l'étude des opsonines. (Ann. Inst. Pas-
teur, XXI, 983-991.) [311

Sollmann and Brown, — Pharmacotagical investigation on Thorium.

(Amer. Journ. Physiol., XVII. 426.) [308

Sollmann, Brown and "Williams. — The acute effects of gastric andperi-

toneal cauterization and irritation of the blood pressure and respiration.

(Amer. Journ. physiol., XX, 74.) [296

Souza (dei. — On the élimination of sulfocyanaes from the blood and their

supposed formation in the salivary glands. (Journ. of Phys.. XXXV.

332.) [274

a) Spallitta (F.). — Sur le mécanisme de l'échange gazeux pulmonaire.
(Arch. it. Biol., XLVII, 215-229.) [Analysé avec le suivant

b) — — Les produits du métabolisme organique en l'absence d'oxygène libre.
(Ibid., 230-240.) [240

Statkewitsch (Paul). -- Gaivanotropismus und Galvanotaxis der Ciliata.
TV. Mitteilung. Gaivanotropismus in kûnstlichen und natùrlichen Salzlô-
sungen. Neue Versuche an Meerprotisten. Y. Mitteilung. Verànderung der
chemischen Prozesse im Protoplasma der Protisten beim Gaivanotropis-
mus. (Zeitschr. allg. Physiol.. VI, 13-43. 1 pi.) [324

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 233

Stoecklin (E. de). — Contribution àl'étude de la peroxydase. (Univ. de Ge-
nève, Inst. de Bot., 7e sér., VIIe fasc, 39 pp.) [310

Tallarico (G.). — Action des produits régressifs des tissus sur le cœur cl la
respiration. (Arch. it. Biol., XLVII, 241.) [264

Ternetz (Charlotte). — Ueber die Assimilation des almosphàrischen Stick-
sto/fes durch Pilze. (Jahrb. fur wissensch. Bot., XLIV, 353-409, 2 fig.) [257

Terroine (E. F.). — Variations de la coagulabilitê du sang au cours de
grandes saignées suivies d'injections salines. (C. R. Soc. Biol., I, 143.) [268

Thaon (P.). — Toxicité des extrait* de prostate; leur action sur la pression
artérielle et le rythme cardiaque. (C. R. Soc. Biol., II, 411.) [Ces

extraits possèdent, à côté de l'action hypertensive, une action toxique :
ces deux actions sont dues à deux substances différentes. — J. Gautrelet

Tizzoni (G.) et Bongiovanni. — Sur le traitement de la rage par le radium.
(Ann. Inst. Pasteur, XXI, 237-240 et 494-497.) [310

a) Toulouse (Ed.) et Pieron (H.). — La régulation du cycle nycthéméral
de la température et son inversion chez les personnes qui veillent. (C. R.
Ac. Se, CXLIV, 47-49.) [Sera analysé dans le prochain volume

b) — — Le mécanisme de l'inversion chez l'homme du rythme nycthéméral de
la température. (Journ. Phys. Path. gén., 425.) [Id.

Trautmann (R.). — Étude expérimentale sur l'association du spirille de la
Tick-fever et de divers trypanosomes. (Ann. Inst. Pasteur, XXXI. 808-825.1

[319

Trendelenburg (Wilhelm). -- Zur Kenntnis des Tonus der Skeleltmusku-
latur. (Archiv Anat. u. PhysioL, Physiol. Abt., H. V-VI, 499.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Tribondeau (L.) et Hudellet (G.). — Action des rayons X sur le foie du
chat nouveau-né. (C. R. Soc. Biol., I, 102.) [Ils provo-

quent des altérations histoloiiiques et fonctionnelles importantes, relati-
vement aux résultats médiocres obtenus chez l'adulte. - - J. Gautrelet

Tribondeau (L.) et Laffargue (P.). — Action différente des rayons X sur le
cristallin des animaux jeunes et adultes. (C. R. Soc. Biol., II, 716.) [301

a) Tribondeau (L.) et Belley (G.). — Cataracte expérimentale obtenue par
rœntgénisalion de l'œil des animaux nouveau-nés. (C. R. Soc, Biol., 1, 126.) [301

/>) Microphtalmic et modifications concomitantes de la rétine par rœntgé-
nisalion de l'œil des animaux nouveau-nés. (Ibid., 128.) [301

Tschagowetz (W. J.). — Ueber die fiolle der semipermeablen Membranen bei
Entstehung eleklrischer Strôme im lebenden Gewebe. (Zeischr. f. Biologie.
XXXII, H. 3, 247.) [Sera analysé dans le prochain volume

Tuffier (Th.) et Mauté (A.). — A jirojjos des médications ioniques. (C. R.
Soc. Biol.,1, 64.) [303

a) Ursprung (A.). — Stiidien iiber die Wasserversorgung der Pflanzen. (Biol.
Centralbl., XXVII, 1-11, 33-60 ) [260

b) Abtolungs und Ringelungsversuche an einigen Holzpflanzen. (Jahrb.

wissensch. Bot., XLIV, 287-350.) [297

Vaillard etDopter (Ch.). — La sérothérapie dans le traitement de la dysen-
terie bacillaire. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 241-251.)
[Confirmation des résultats obtenus l'année précédente. -- M. Goldsmith

234 • L'ANNEE BIOLOGIQLK.

Vecchi (de). — Sur les modifications du parenchyme rénal à la suite de la
section des nerfs. (Arcli. it. Biol., XLVI1. 31.) [282

Vernon (H. M.). — The solubility of air in fats and the relation to caisson
dislase. (Proceed. Roy. Soc, B.'533, 536.) [206

a) Vincent (H.). — Sur les propriétés des mélanges de toxine et d'antitoxine
tétaniques. (C. R. Soc. Biol., I, 158.)

[La séparation in-vitro de la toxine et antitoxine n'est possible
que si le mélange est fait depuis moins de deux heures. — J. Gautrelet

b) Action de la bile sur la toxine tétanique. (C. R. Soc. Biol., I. 623.)

[319

c) - - Action des éléments composants de la bile sur la toxine tétanique. (C.
R. Soc. Biol., 692.) [319

Vinci (G.). — Action de la morphine et de quelques-uns de ses dérivés sur le
cœur isolé des Mammifères. (Arch. it. Biol., XLVII, 427.) [304

VinsoniA. E.). — The fonction of invert ase in the formation of cane and
invert sugar dates. (Bot. Gazette, XLIII, 393-407.)

[L'auteur montre que la présence d'invertine agit plus que tous les autres
facteurs, tels que climat, saison, degré de maturité, sur le's proportions
de sucre de canne et de sucre interverti dans les dattes. — P. Guérin

Vlès (Fr. ). — Sur les ondes pédieuses des Mollusques reptateurs. (C. R. Ac.
Se, CXLV, 276-278.) [291

Walker (C. E.). — Observations onthelife history of leucocytes. (Roy. Soc.
Proceed., B. 522 (I) et B. 534 (II et III.) [272

Wallis (Edmunds). — The influence of digitalisa strophantus and adrena-
lin upon the velocily of the blood current. (Amer. Journ. Physiol., XVIII,
129.) [267

Weindl (Th.). — Pigmentenlstehung auf grund vorgebildeter Tyrosinasen.
(Arch. Entw.-Mech., XXIII, 632-642.) [294

Welecki (St.). — Beilrag zur Kenntnis der physiologischen Funktion der
Nebenniere und des Adrenalins. (Bull. Int. Ac. Se Cracovie, n°7, 768-77T>. |

[278

Wells and Mendel (Lafayette). — On absorption from the peritoneal Cavity.
(Amer. Journ. Physiol., XVIII, 156.) [260

Wertheimer (E.). -- De l'influence des injections inlra-vasculaires de soude
sur l'activité des centres respiratoires de la moelle. (Arch. int. Pliys., IV,
383.) [243

Wertheimer (E.) et Battez (I.). — Sur les voies qui transmettent au foie les
effets de la piqûre diabétique. (C. R. Soc. Biol , II, 235.)

[L'intégrité des trois premières dorsales n'est pas indispensable
à la production de la glycosurie par piqûre des bulbes. — J. Gautrelet

White ( J.). - The Influence of Pollination on the Respiratory Activily of
the Gynxceum. (Aimais of Botany, XXI, 487-501.) [245

Winterstein (Hans). — Ueber den Mechanismus der Geivebsatmunq. (Zeit-
schr. allg. Physiol.. VI, 315-392, 4 fig.) [239

Zanda (G. B.). — Action des extraits de tissus d'animaux invertébrés marins
sur la pression artérielle. (Arch. it. Biol.. XLVII, 256.) 316

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 235

Zeri. — La pilocarpine est-elle un cholagogue? (Arch. it. BioL, XLVIII, 94.)

[La pilocarpine aux doses suffi-
santes pour provoquer une sueur et une salivation abondante n'est pas ca-
pable de modifier, chez l'homme, l'élimination de la bile. — J. Gautrelet

Voir pp. 23, 114, 144, 202, 355 pour les renvois à ce chapitre.

1" Nutrition.
«) Osmose.

Demoor (J.), avec la collaboration de Peisser, Breuer , Hendrix et
H. Renauld. — Rôle de la pression osmotique dans les phénomènes de la
vie animale. — Étude, par la méthode pléthysmographique, de l'action de
l'irrigation des organes par des solutions ayant différentes pressions osmoti-
ques. L'organe, le foie, est plongé dans de la vaseline liquide à 38° remplis-
sant un vase fermé; par un tube pénètre le liquide d'injection, par un autre
il sort, un troisième met la vaseline en communication avec une ampoule de
Marey. Tant que le courant liquide reste constant, gardant sa température,
sa pression manomètrique, sa concentration moléculaire, le volume de l'or-
gane reste invariable, le tracé est une ligne horizontale; dès que le volume
de l'organe vient à changer, le tracé montre l'augmentation, élévation du
style, ou la diminution, abaissement.

Le passage successif dans le foie de solution de NaCl de concentrations
comprises entre 0,6 et 1,2 détermine des changements de volume : le foie
gonfle quand la solution a une pression osmotique inférieure à celle du
liquide qui passait antérieurement, il dégonfle dans le cas inverse. En dé-
terminant le A de la solution d'irrigation à l'entrée et à la sortie, on constate
que les solutions hypotoniques par rapport aux cellules de l'organe se concen-
trent, abandonnant de Leau aux tissus ; les solutions isotoniques conservent
leur concentration invariable, à moins qu'elles ne passent après l'action d'une
solution hypotonique, auquel cas elles se diluent. Le foie se comporte donc
comme si ses éléments constitutifs étaient essentiellement semi-perméables,
ils absorbent ou abandonnent de l'eau selon que la pression osmotique du
liquide qui les baigne est plus faible ou plus élevée que la leur ; la cellule
hépatique s'adapte ainsi à la pression osmotique extérieure. — Les vitesses
d'écoulement des liquides injectés sous la même pression manomètrique va-
rient suivant les pressions osmotiques; la vitesse est plus grande pour
la solution 1,5 ^é que pour celle de 0,6 % , la solution 0,9 % s'écoule avec
une vitesse intermédiaire. La solution 0,6 % se concentre, la solution 1,5 %
se dilue. La section des capillaires sanguins est donc soumise à Faction de
fa teurs indépendants de sa contractilité, car les variations de vitesse d'é-
coulement doivent être attribuées au gonflement et au dégonflement des
cellules endothéliales par absorption ou perte d'eau. -- Les foies morts ou
dont les cellules ont été tuées par l'irrigation pendant dix minutes avec une
solution de NaCl à 2 %, ne s'adaptent plus aux pressions osmotiques des
liquides d'irrigation, ils ne présentent plus les réactions mentionnées plus
haut.

Des expériences semblables ont été faites sur des poumons enfermés dans
une boite de Ludwig dans laquelle ils étaient distendus par une diminution

236 L'ANNEE BI0L0GIQ1 E.

do la pression ; deux ampoules de Marey, l'une en communication avec l'at-
mosphère de la boite, l'autre avec la trachée, enregistrent les variations du
volume pulmonaire. Les résultats sont tout à fait analogues à ceux des expé-
riences sur le foie. Les solutions hypotoniques se concentrent, augmentent
le volume du poumon, diminuent la vitesse d'écoulement; les solutions hyper-
toniques donnent les réactions inverses. Les poumons morts ou dont les cel-
lules endothéliales sont fonctionnellement détruites ne donnent plus ces
réactions. - L'auteur conclut : Le poumon est très sensible à la concentra-
tion des liquides qui y passent. Sous l'influence des pressions osmotiques des
cellules si1 modifient et, par le fait même, changent les conditions de la cir-
culation dans l'organe. Les changements vasculaires qui surviennent ont
une double origine : une cause cellulaire directe (le gonflement ou le dégon-
flement de la cellule change la grandeur de la lumière des vaisseaux), une
cause indirecte (les modifications cellulaires entraînent des variations pleu-
rales et bronchiques qui, à leur tour, influencent la circulation). Des change-
ments vasculaires de même ordre doivent se produire dans l'organisme
vivant. Or , on accorde souvent une origine nerveuse à des modifications
circulatoires pulmonaires, ou autres, pour le seul motif qu'il est impossible
de les rattacher à une cause quelconque. Il y a lieu de tenir compte de la
perturbation fonctionnelle résultant des propriétés osmotiques des liquides
passant dans les vaisseaux.

Les expériences sur le rein sont beaucoup plus complexes, les liquides in-
jectés ayant trois issues, l'uretère, la veine rénale et des veines collatérales
qui traversent la capsule pour déverser leur contenu dans les veines péri-
rénales. Un dispositif spécial permit d'étudier : les variations de volume du
rein , les variations de volume, et les propriétés physico-chimiques et cryo-
scopiques des liquides s'écoulant par chacun des trois émonctoires. — Les
solutions hypotoniques diminuent le débit de la circulation rénale et la va-
leur de l'écoulement de liquide par l'uretère; les solutions hypertoniques ont
un effet inverse. Ces résultats sont conformes aux précédents et s'expliquent
de la même manière. Le rein gonfle chaque fois qu'une solution plus con-
centrée est substituée, comme liquide d'irrigation, à une autre plus diluée
et réciproquement. Les changements de volume sont donc inverses de ceux
constatés sur le poumon et le foie. Sous l'influence des solutions hypotoniques
le rein diminue de volume, est dur, par la pression il ne laisse pas écouler
de liquide, ses éléments anatomiques sont gonflés, augmentés de volume;
sous l'influence des solutions hypertoniques, le rein gonflé est mou, ses élé-
ments anatomiques sont diminués, la pression fait sortir une grande quantité
de liquide et diminue le volume du rein. Les variations de volume du rein
produites par les solutions hypo et hypertoniques seraient dues au resserre-
ment et à la dilatation des vaisseaux par le liquide qui serait exprimé de
.l'organe ou accumulé dans ses cavités. Lors de l'irrigation du rein par une
solution hypotonique, dans la circulation collatérale, le débit est augmenté
et le liquide dilué. Dans la veine, le liquide est concentré pendant la pre-
mière période, puis quelquefois dilué; sa vitesse est augmentée. Le liquide
sortant par l'uretère est plus concentré que la solution circulante. Les diffé-
rences de concentration seraient exclusivement dues à des mouvements d'eau,
de sorte que les circulations hypotoniques ont pour résultat d'établir un cou-
rant d'eau des canalicules urinifères vers la circulation collatérale. — Avec
les solutions hypertoniques, le liquide écoulé par l'uretère est dilué; celui de
la veine est d'abord dilué, puis passe sans modification, le liquide de la cir-
culation collatérale est concentré. Les solutions hypertoniques établissaient
un courant d'eau de la circulation collatérale vers les canalicules urinifères;

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 237

elles diminuent la vitesse de la circulation collatérale , et augmentent l'éli-
mination de liquide par l'uretère. - - Toutes ces réactions disparaissent lors-
qu'on irrigue un rein mort, ou dont les cellules ont été fonctionnellement
détruites par une injection de fluorure de sodium à 2 °/0. -- S. Leduc.

Renauld (H.). - - Sensibilité du cerveau aux pressions osmotiques. —
L'action des variations de pression osmotique sur le cerveau soumis à des
circulations artificielles est étudiée par la pléthysmographie. Le pléthysmo-
graphe est formé par la boite crânienne perforée en un point pour y adapter
le tube de l'appareil inscripteur. Les opérations sont pratiquées sur des
chiens. Le passage d'une solution de NaClà 0,6 % détermine une augmenta-
tion de volume du cerveau, le passage d'une solution hypertonique à 1,50 o/0
détermine une diminution. Après avoir subi une certaine variation, le cer-
veau, adapté à la solution, conserve un volume invariable. Le plateau d'adap-
tation s'obtient dans un temps beaucoup plus court avec les solutions hyper-
toniques qu'avec les solutions hypotoniques. Les solutions hypotoniques
diminuent la vitesse de la circulation, les solutions hypertoniques l'augmen-
tent. Les variations de vitesse s'expliquent par les variations de volume des
cellules endothéliales des vaisseaux. -- Les éléments nerveux dont la dimen-
sion normale est de 11,3 ;x, et celle du noyau 6,8 y., ont, après l'injection de
la solution hypotonique, 15 1/2 ja, les noyaux 10,88 y.. Après l'irrigation avec
la solution hypertonique, les éléments nerveux mesurent 8,78 u., les noyaux
6,80. L'augmentation et la diminution de volume du cerveau sont donc dues,
pour une grande part, au gonflement et au dégonflement de la cellule ner-
veuse, et peut-être des autres éléments anatomiques. — Le cerveau mort se
laisse imbiber passivement et ne réagit plus. — Les deux hémisphères ne
réagiraient pas d'une façon identique aux variations de pression osmotique,
l'hémisphère gauche présenterait des réactions d'abord plus marquées que
l'hémisphère droit, mais sa faculté de réagir s'épuiserait plus vite sous l'in-
fluence d'injections répétées. — S. Leduc.

Lillie. — Influence des électrolytes et de certaines conditions sur la pres-
sion osmotique des solutions colloïdales. — La pression osmotique des col-
loïdes n'est pas modifiée par l'addition de non-électrolytes (glycérine, urée;.
Les électrolytes au contraire la modifieiit. Les acides et les alcalis augmen-
tent la pression osmotique des solutions de gélatine; les sels la diminuent,
et la diminution est fonction de la nature de Fanion aussi bien que des
camions du sel. Une élévation temporaire de température, une excitation
mécanique modifient plus ou moins la pression osmotique des solutions.
L'histoire individuelle de chaque solution est donc à considérer; des solu-
tions de même composition peuvent avoir des pressions différentes. -
J. Gautrelet.

Jappelli. — Rôle du tissu musculaire dans la régulation de la pres-
sion osmotique du sang. — Le tissu musculaire intervient dans la régulation
de la pression osmotique du sang ; après avoir subi l'influence régulatrice
des éléments morphologiques du sang, le plasma entre en échange osmo
tique avec les éléments fixes des tissus: la pression osmotique de ces élé-
ments croît ou diminue suivant que l'on a injecté dans le système circulatoire
une solution hypertonique ou hypotonique ; les muscles agissent plus rapi-
dement ,et efficacement quand il s'agit de faire remonter à son niveau
normal la concentration moléculaire du sang rendu artificiellement hypoto-
nique que s'il faut abaisser cette concentration anormalement accrue. -
J. Gautrelet.

238 L'ANNEE BIOLOGIQl E.

b) Portier. • Détermination de la pression osmotique du sang et des liquidés
internes <l<'s vertébrés des contrées polaires arctiques. — L'abaissement <lu

point de congélation du renne el du renard bleu, est voisin de ceux des
mammifères domestiques du même groupe. Le point de congélation des li-
quides internes des phoques est compris entre celui dn chien et celui des
cétacés. Le point de congélation du sang des oiseaux (palmipèdes marins)
atteint un chiffre considérable, comparé à celui des oiseaux terrestres. —
J. Gautrelet.

Brown (A. J.). — Présence d'une membrane semi-perméable enveloppant
la graine île quelques Graminées. — Les graines de Triticum, ffordeum, Avenu
et Secale sont enveloppées par une membrane semi-perméable qui permet
à l'eau d'entrer dans la graine, mais qui empêche la pénétration des acides
sulfurique, chlorhydrique et des sels métalliques en solution aqueuse. Cette
semi-perméabilité est due à une couche cellulaire spéciale que l'auteur ap-
pelle « spermoderme » et qui est probablement un vestige du nucelle. —

A. DE PUYMALY.

Déléano (N. T.). — Elude sur le rôle et la fonction des sels minéraux dans
la vie de la plante. — Au cours de la vie de la plante s'effectue un double
mouvement des matières salines. Tout d'abord les sels s'élèvent du sol dans
la plante, c'est ce que D. appelle la migration positive des matières salines,
cela jusqu'au moment où une migration négative, en sens inverse, ramène
les sels de la plante vers le sol. C'est cette migration négative, jusqu'ici
pour ainsi dire inconnue, que ce travail met en pleine lumière. La dimi-
nution des matières salines peut même dépasser le 50 % du poids absolu
de la plante. Tandis que les sels diminuent ainsi constamment en quantité,
le maximum d'azote, une fois atteint, se maintient à peu près égal; d'autre
part, la matière sèche non azotée continue d'augmenter en poids jusqu'à
une limite. L'augmentation des substances salines correspondant à la pé-
riode d'augmentation protoplasmique, on voit que ce phénomène de crois-
sance protoplasmique est indépendant du phénomène d'emmagasinement
des substances hydrocarbonées (amidon, cellulose, pectose, etc.). L'accumu-
lation de ces substances se continue, alors que s'est déjà faite la migration
négative. La cause de cette dernière réside dans la diminution de la vitalité
des cellules du végétal. Ces matières minérales non incorporées à la matière
vivante, non réellement assimilées, ne sont retenues dans les plasmas qu'en
vertu de leur semiperméabilité ; dès que la vitalité diminue ou cesse, la
semiperméabilité fait place à la perméabilité et il se passe un phénomène
de diffusion lente de la plante vers le sol. Le végétal se vide ainsi de ma-
tières salines par un simple phénomène de diffusion centrifuge. Les
expériences ont été faites sur de l'avoine sélectionnée, et les engrais em-
ployés ont été le nitrate et le nitrite de soude, le sulfate d'ammoniaque et la
cyanamide de calcium. L'eau commence à diminuer vers le 43e jour, à peu
près en même temps que les sels, de sorte que la composition du suc reste
sensiblement constante. —M. Boubier.

Lepeschkin (W. W.). — Sur la connaissance du mécanisme de la crois-
sance de la cellule végétale. — Des expériences effectuées parL. sur des Spi-
rogyra 'avec des dissolutions de sucre de concentration variée, il résulte que,
pour réaliser les conditions normales de la croissance, il suffit d'une quan-
tité de substance osmotique augmentant la pression du suc cellulaire de 0.2 à
0,6 atm. — M. Gard.

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 239

j\ Respiration.

Winterstein (Hans). — Le mécanisme de la respiration des tissus. —
Dans ce mémoire qui est en même temps un exposé précieux et approfondi
de nos connaissances actuelles sur la respiration des tissus, W. s'attache à
démontrer qu'il n'existe pas de preuves d'une existence de réserves d'oxy-
gène dans les centres nerveux de la grenouille. C'était là, en effet, pour
Verworn, Baolioni et d'autres, l'interprétation du fait que certains tissus peu-
vent pendant un temps plus ou moins long continuer à vivre et à produire
de l'acide carbonique dans un milieu privé d'oxygène. Ces auteurs n'admet-
taient pas qu'il puisse s'agir dans ces cas d'une respiration spéciale « intra-
moléculaire », et au lieu d'expliquer par une accumulation nocive de pro-
duits anaérobies l'asphyxie qui se présente peu à peu, ils y voyaient tout
simplement un épuisement des réserves d'oxygène. La réflexion fondamen-
tale de W. est simple et ingénieuse : s'il y a des réserves d'oxygène dans les
tissus, elles sont épuisées durant la respiration en un milieu anaérobie. Si donc
on permet le retour de l'oxygène, on devrait constater un surplus d'oxygène
absorbé servant à remplir les dépôts qui viennent d'être épuisés. Or l'étude
des échanges gazeux de la moelle de grenouille, après asphyxie dans un
milieu anaérobie, prouve qu'il n'y a pas de pareil surplus d'oxygène absorbé.
Les produits asphyxiants qui s'étaient accumulés et qui avaient empêché la
continuation de la respiration « intramoléculaire » sont tout simplement
oxydés au retour de l'oxygène libre. Le mécanisme de la respiration des
tissus débute, selon "W., par des processus de dissociation (fermentation) qui
ne sont donc pas de nature oxydative. Ce n'est que secondairement qu'in-
tervient alors une oxydation des produits intermédiaires anaérobies (produits
asphyxiants et fatigants). — Ces expériences ont été faites sur la moelle de
grenouille, isolée d'après la méthode de Baglioni, et placée dans le micro-
respiromètre de Thunberg quelque peu modifié par W. — Jean Strohl.

a) Battelli et Stern. — Recherches sur la respiration élémentaire des
tissus. — (Analysé avec le suivant.)

b) Recherches sur l' 'activité respiratoire des tissus. — Les tissus ani-
maux broyés finement et plongés dans un liquide de manière à former une
émulsion présentent une activité respiratoire assez élevée quand on les
soumet à, une agitation énergique en présence d'oxygène. L'intensité des
échanges varie d'un tissu à l'autre, d'un animal à l'autre. En prenant les
moyennes des résultats, on peut classer les divers tissus dans l'ordre décrois-
sant suivant, quant à leur activité respiratoire : foie des oiseaux (poulet et
pigeon); muscles rouges (pigeon, bœuf, cheval, chien, poulet, chat, mouton);
muscles pâles (poulet, cobaye, lapin); foie des mammifères; reins, pou-
mons, cerveau, rate.

Les muscles pâles et le muscle cardiaque présentent un quotient respira-
toire supérieur à l'unité, contrairement aux muscles rouges ordinaires,
qui offrent un quotient inférieur à Tunité. L'activité respiratoire des muscles
diminue beaucoup quelques heures après la mort, celle du ,foie ne varie
guère.

Les échanges gazeux des tissus sont plus élevés dans une atmosphère
d'oxygène pur que dans l'air; les muscles ou le foie dégagent moins de CO2
dans une atmosphère de gaz inerte que dans l'air. En présence du sang
l'intensité des échanges musculaires augmente beaucoup tandis que l'acti-
vité respiratoire des autres tissus varie peu. L'influence favorable du sang

540 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

est due à l'hémoglobine. Généralement un sang homogène (appartenant à
la même espèce) active moins la respiration du muscle qu'un sang hétéro-
gène. Cette différence est due à la nature du sérum.

L'activité respiratoire des tissus est aussi élevée dans une solution isoto-
nique de NaCl que dans un liquide hypotonique. les solutions hyperto-
niques diminuent les échanges gazeux.

Une faible alcalinité est plus favorable qu'une faible acidité aux combus-
tions des tissus.

La température optima est 40° environ. Les échanges sont plus considé-
rables dans les premières minutes de l'agitation que dans la suite. Les tissus
soumis préalablement à une température élevée perdent la propriété d'ab-
sorber l'oxygène. — J. Gautrelet.

a) Spallitta (F.). - Sur le mécanisme de rechange gazeux pulmonaire.

— (Analysé avec le suivant.)

b) — Les produits du métabolisme organique l' n l'absence d'oxygène libre.

— L'échange gazeux pulmonaire n'est pas seulement dirigé par les lois sur la
diffusion des gaz : le phénomène physique y intervient entièrement pour ce
qui concerne l'exhalaison de CO2; mais l'absorption de 0 est encore réglée
par l'activité propre de la cloison physiologique qui sépare les gaz du sang de
ceux de l'air alvéolaire. — Chez la tortue marine on peut remplacer le sang
par une solution physiologique de NaCl; la tortue, survivant plus ou moins
longtemps, ne manifeste la vie que par ses contractions cardiaques et la per-
sistance des réflexes dans les membres postérieurs. Le liquide se modifie
rapidement, renfermant bientôt des substances protéiques et devenant coa-
gulable. L'oxygène fait défaut, mais CO2 augmente avec la durée de l'expé-
rience; ce CO2 est en partie dissous, en partie combiné. On peut avoir donc-
production de CO2 en l'absence d*oxygène. — J. Gautrelet.

Arthaud. — De la mesure du champ pulmonaire et de son activité. — La
valeur physiologique du poumon est en raison inverse de la fréquence du
pouls Si l'on désigne par y le coefficient d"absorption rapporté à la ventila-
tion, par 0 l'oxygène absorbé, par R la fréquence et A l'amplitude de la
respiration,

on a la relation : y =ttj.

Enfin si l'on prend l'ondée ventriculaire, presque constante, pour unité.

p
la capacité du poumon y est représentée par le rapport r> entre le pouls et

la respiration. — J. Gautrelet.

Babak (E.) et Dedek (B.). — . Recherches sur l'excitant initial des mou-
vements respiratoires chez les Poissons d'eau douce. — (Analysé avec le suivant.

Babak (E.). - Recherches comparées sur la respiration intestinale îles
Cobitidinés et considération sur sa pltylogénèse. - B. et D. ont utilisé 1rs
Cobitidés pour l'étude du réflexe respiratoire chez les Poissons en raison de
la netteté des phénomènes chez ces formes ayant une respiration intesti-
nale accessoire; mais ils ont confirmé leurs résultats sur des Cyprinidés
et un Silure, à respiration uniquement aquatique, et un Poisson à labyrin-
the branchial, le Mégapode, si complètement adapté à la respiration aérienne
que l'aquatique ne peut plus lui suffire. La conclusion de ces recherches

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 241

est que les mouvements respiratoires sont déterminés par la privation
d'oxygène des centres nerveux, non par une stimulation périphérique ni
par l'action de CO2, qui ont une certaine influence mais n'interviennent
que pour régulariser le phénomène : tant qu'il y a assez d'O dans le sang,
par quelque voie qu'il y ait pénétré, le poisson reste en état d'apnée.
Parmi les Cobitidés eux-mêmes, il y a d'intéressantes différences dans le
degré d'adaptation à la respiration intestinale : le mieux adapté est Mis-
gurnus fossiiis, qui vit dans la vase des fossés, et peut se suffire avec elle,
dans de l'eau bouillie, pendant une longue période, même à température de
30u. Au contraire Cobitis tœnia, qui vit dans les eaux courantes et stagnan-
tes, et surtout Nemachilus barbatula. propre aux eaux courantes à fond
de sable ou de cailloux, restent souvent longtemps en dypnée dans le fond
avant de venir chercher de l'air à la surface ; ils sont aussi moins habiles à
l'avaler, en laissent échapper une partie et semblent l'absorber moins com-
plètement par la muqueuse intestinale, même quand il s'agit d'O pur. Les
jeunes individus de Nemachilus se servent beaucoup plus de la respiration
intestinale que les adultes. — P. de Beauchamp.

Babak (E.) et Foustka (Ot.). — Recherches sur l'excitant initial des
mouvements resjnratoires chez les larves de Libellulides (et des Arthropodes
en général). — La conclusion de ces recherches est la même que celle des
travaux précédents sur les Poissons : les mouvements respiratoires sont dé-
terminés par la privation des centres nerveux en oxygène, et la stimula-
tion périphérique par le gaz carbonique n'y a qu'un rôle accessoire. Elles
ont été faites sur des larves de Libellules, sur lesquelles des courbes de la
respiration rectale ont pu être tracées, montrant bien l'accélération régu-
lière avec l'élévation de la température, et confirmées par simple observa-
tion sur des larves d'Ephémérides, des Crustacés (Décapodes et Phyllopo-
des), des Coléoptères à respiration aérienne, etc. — P. de Beauchamp.

Ducceschi. — Sur la physiologie de la respiration. — La double vago-
tomie rend les centres respiratoires du chien, incapables de réagir aux sti-
mulus externes par des modifications dans l'état de tonicité des muscles dont
la fonction est subordonnée à l'activité de ces centres. — J. Gautrelet.

a) Langlois et Garrelon. — Polypnée thermique et capacité respiratoire
du sang. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Des variations du rythme respiratoire dans la polypnée thermique
sous l'influence des variations de pression artérielle.

c) Des effets du refroidissement du sang irriguant le bulbe pendant la po-
lypnée thermique. — La polypnée thermique centrale ne peut se maintenir à
son chiffre initial quand la capacité respiratoire du sang est réduite à 60 %,
la pression restant constante. Si la pression baisse graduellement, la po-
lypnée diminue proportionnellement. — Chez l'animal en état de polypnée
thermique centrale, l'hypertension exagère la polypnée ; l'hypotension la dimi-
nue. Avec une circulation péri-carotidienne d'eau au-dessous de 0 degré ame-
nant le sang à une température inférieure à, 31°, il se produit une accéléra-
tion du rythme polypnéique,' précédée d'un faible ralentissement. Après
section des vagues, l'eau froide est sans effet. — L'eau à 12° amène une lé-
gère accélération, à 35° un ralentissement. — J. Gautrelet.

l'année biologique, xh. 1907. 1S

242 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) François-Franck. — Etudes de mécanique respiratoire comparée.
Mouvements et variation* de pression respiratoire chez le Caméléon vulgaire.
— (Analysé avec les suivants

6) Démonstrations de microphotographie instantanée et de chrono-

microphotographie. Comparaison des mouvements aeti/'s et passifs des bran-
chies flottantes, respiratoires et locomotrices.

o — — Études de mécanique respiratoire comparée. La /'onction respira-
toire chez les Sauriens fissilingues.

d) — — Les phénomènes mécaniques delà respiration chez le Lézard ocellé.
1. Contracta ité et innervation du poumon.

e) Etudes de mécanique respiratoire comparée La respiration du

Lézard ocellé. III. Fonctionnement des poumons et des organes respira-
toires externes. — Utilisant les appareils de microphotographie et de chro-
nophotographie, l'auteur s'est adonné à l'étude comparative des mécanismes
respiratoires chez les vertébrés. Il expose cette année les résultats qu'il a
obtenus quant au fonctionnement de l'appareil respiratoire du caméléon,
de la tortue et des sauriens fissilingues. Voici quelques-unes des con-
clusions : Le poumon du caméléon subit d'énormes variations de volume,
en rapport avec les déplacements étendus des parois thoraco-abdominales
pendant l'inspiration et l'expiration. Trois temps dans la phase respiratoire :
l'animal étant au repos exécute d'abord une expiration complémentaire
immédiatement suivie d'une inspiration profonde, à laquelle succède une
demi-expiration aboutissant à la pause plus ou moins prolongée. La sec-
tion sous-bulbaire de la moelle provoque une inhibition respiratoire. Chez
le lézard ocellé le poumon mis à nu ne s'affaisse pas complètement, il
est pourvu d'une notable élasticité. L'excitation électrique avec décharges
d'induction faibles provoque le retrait actif du poumon à la surface duquel
elle est appliquée. Le pneumogastrique est le nerf moteur pulmonaire, il
commande aux deux poumons, tandis que chez la tortue il a une action uni-
latérale. L'atropine paralyse l'action motrice pulmonaire. Les excitations
sensitives provoquent un énergique réflexe constricteur. — J. Gautrelet.

Konopacki (M. M.). — Sur la respiration des vers de terre. — De nom-
breuses expériences faites avec trois espèces de Lombrics : Lumbricus ter-
restris,L. commuais et L. rubellus, K. obtient pour Lumbricus terrestris les
moyennes suivantes : oxygène absorbé par 24 heures et par gramme d'ani-
mal, àla température de 18°-19" : lcc233; CO2 excrété : lcc028. Avec L. commu-
nis, àla température de 19e, 8-23°, 8 : oxygène absorbé 2CC033, CO'2 excrété
lcc629. Le quotient respiratoire varie entre 0,7 et 0,8 à la température de
18"-22". Les échanges gazeux chez le ver de terre augmentent avec la tem-
pérature. Ainsi, à 29°,51a consommation en oxygène est sept fois plus grande
qu'a 2°, 5. Cependant le quotient respiratoire est à peu près invariable
aux températures comprises entre 2° et 24°. Au-dessus de 24° il diminue un
peu et reste aux environs de 0,66. — K. étudie ensuite l'influence des lé-
sions sur la respiration. Pour cela il détache un certain nombre de segments à
la partie antérieure ou postérieure de l'animal, et les résultats qu'il obtient
l'amènent aux conclusions suivantes : 1° La forte excitation produite par la
lésion fait diminuer, par l'intermédiaire du système nerveux, l'intensité des
échanges gazeux, diminution qui ne dure que 24 heures environ. 2° Pen-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 243

dant les quatre jours qui suivent la lésion, on n'observe aucun changement
des phénomènes respiratoires, qui soit attribuable à la régénération. 3° L'in-
fluence du cerveau sur les échanges respiratoires chez le ver de terre ne
diffère pas de l'influence des autres ganglions nerveux.

Les Lombrics supportent sans inconvénients une atmosphère contenant
jusqu'à 30 °/o de CO2. Ils peuvent vivre environ 3 jours dans l'atmosphère
contenant 50 % de CO2, tout en subissant une faible narcose. Les échanges
respiratoires restent invariables pour des variations de pression, pourvu que
celles-ci se trouvent entre certaines limites. Au-dessous de ces limites ils
varient ; notamment, la production de CO2 augmente lorsque la pression est
au-dessous de 100 millimètres, et alors le quotient respiratoire augmente et
peut atteindre la valeur de 3. Les Lombrics peuvent vivre jusqu'à 30 heures
sans oxygène, pendant qu'ils continuent à excréter du CO2 comme à l'état
normal. Cette respiration intramoléculaire est dépendante de la température.
K. remarque qu'à plusieurs points de vue les phénomènes respiratoires des
Lombrics sont à rapprocher des phénomènes diastasiques. — J. Giaja.

Eyster, Austrian et Kingsley. — Influence des modifications de pres-
sion produite par occlusion temporaire de l'aorte sur l'activité respiratoire . —
L'augmentation de pression produite par occlusion de l'aorte ne touche
point l'activité du centre respiratoire quand il reçoit une quantité suffisante
de sang. Les résultats contraires de Gutiirie et Pike seraient dus à des
phénomènes de compression nerveuse au cours de l'occlusion aortique. —
J. Gautrelet.

Pachon. — Sur la résistance comparée du canard et dupigeon à l'asphyxie
dans l'air confiné. — ■ Le canard qui présente comme tous les oiseaux plon-
geurs une grande supériorité de résistance à l'asphyyie par submersion,
résiste moins qu'un pigeon à l'asphyxie dans l'air confiné. — J. Gautrelet.

a) Portier. — Observations faites au Spitzberg sur un jeune phoque con-
servé en captivité. — L'animal dormait fermant les yeux, flottant, l'axe du
corps presque vertical : toutes les deux minutes ses côtes se soulevaient, sa
poitrine se dilatait et l'animal se rapprochait peu à peu de l'eau. Quand les
narines affleuraient à la surface de l'eau, le sphincter qui les maintenait
fermées s'ouvrait, une expiration brusque suivie d'inspiration et expiration
se produisait. A la suite d'une inspiration profonde, le sphincter nasal se
fermait et les côtes de l'animal s'abaissant, le phoque redescendait dans
l'eau. — J. Gautrelet.

Wertheimer. — De l'influence des injections intro-vasculaires de soude
sur l'activité des centres respiratoires delà moelle. — Les injections intra-vei-
neuses de soude peuvent produire sur la respiration d'un animal qui a subi
la section sous-bulbaire de la moelle, les mêmes effets que chez l'animal in-
tact : apnée, affaiblissement des mouvements respiratoires, respiration pé-
riodique ; W. conclut que la diminution de tension de CO2 peut modifier l'ac-
tivité des centres respiratoires de la moelle sans l'intermédiaire du bulbe.
— J. Gautrelet.

Abelous (J. E.). — Sur les échanges gazeux entre l'air et les sucs d'organes
enprésence du fluorure de sodium. — Les échanges gazeux, la respiration élé-
mentaire, sont le résultat de l'activité d'une diastase oxydo-réductrice.Dans
le muscle, en l'absence d'éléments vivants, ces échanges gazeux sont très

vil L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

réduits; pour le foie ils présentent encore une intensité remarquable. Cette
différence tient à la quantité différente de ferment oxydo-rédueteur qui se
trouve dans le foie et le muscle. — .). Gautrelet.

GolatG.). — Etudes sur la [onction respiratoire dans les plantes aquati-
ques. — Le sujet de ces études a été d'étudier les particularités de la fonc-
tion des éléments et des organes dans les conditions spéciales du milieu des
plantes de marais et d'élucider la question de savoir à quoi doivent servir
certains composés chimiques qui ont une notable diffusion dans ces plantes,
par exemple le fer et le manganèse, et quelques enzymes qui ont une relation
étroite avec la fixation et avec le transport de l'oxygène.

Les espèces qui ont servi à ces études sont des Trapa et des Nymphéacées.
— Les semences de Trapa -natans et de T. verbanensis passent leur période
de repos dans un milieu assez pauvre en oxygène libre, le fond des marais, et
sont sujettes à des perturbations profondes dans leur activité respiratoire. Il
en est cie même au commencement de la germination. La preuve en est
fournie par les faits suivants. D'abord par la formation d'alcool éthylique
dans la réserve de la semence. Puis, par une dégénérescence graisseuse du
plasma. Des phénomènes analogues se vérifient dans les rhizomes de Nym-
jilixa alba et de Nuphar luteum.

Les plantes aquatiques sont, parmi les végétaux, ceux qui sont les plus riches
en composés d'oxyde de fer et de manganèse [XIII, 2]. La quantité de fer con-
tenue dans les divers tissus croît avec l'âge des tissus eux-mêmes et encore
plus avec la difficulté pour ceux-ci d'avoir de l'oxygène libre à disposition.
On en trouve aussi la plus petite quantité dans les tissus méristématiques et
assimilateurs, la plus grande dans les tissus non verts immergés dans le li-
mon réducteur des marais. La fonction d'une partie des composés de fer est.
selon toute probabilité, de servir de véhicule de l'oxygène, soit seulement
dans l'acte de fixation du fer dans les tissus de la plante, soit en servant aux
échanges respiratoires entre les tissus vivants et le milieu ambiant. A cette
fonction respiratoire est liée très étroitement la présence d'enzymes spéciaux
du groupe des peroxydases, dont la distribution semble connexe avec celle
de quelques composés ferrugineux labiles. Les composés du manganèse ac-
compagnent presque toujours ceux du fer, mais ils sont en petite quantité et
prédominent surtout dans les tissus jeunes. La fonction de cet élément est
probablement de permettre les processus intenses d'oxydation qui ont lieu
dans les méristèmes. Certains faits montrent la difficulté que rencontrent les
plantes aquatiques à se procurer l'oxygène libre. Ce sont des adaptations par-
ticulières, la viviparité, le dépôt de chlorophylle dans les graines, la forma-
tion d'appareils assimilateurs ou respiratoires transitoires, par exemple le
radicophore et ses racines adventives chez Trapa natans.

L'activité des plastides verts détruit les produits toxiques élaborés dans le
parenchyme de réserve de la graine, soumis à la respiration intramolécu-
laire. Ce n'est qu'après cette destruction que débutent les phénomènes ca-
ryocinétiques, qui donnent lieu à la formation des racines secondaires, puis
au développement de la gemmule. Dans cette période, le fer a une fonction
importante, celle de favoriser le verdissement de Taxe radicophore et le dé-
veloppement ultérieur de la plante. Au début de la .uermination de Trapa,
alors que l'axe radicophore n'est pas encore vert, tous les noyaux des tissus
jeunes ressentent l'effet de l'intoxication alcoolique et il ne se fait aucune
division caryocinétique ; si l'intoxication se prolonge et devient intense, il se
produit de singulières fragmentations nucléaires et que l'on doit considérer
comme l'indice d'une profonde souffrance des noyaux eux-mêmes. Quand

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 24a

l'intoxication cesse, ce qui arrive avec le verdissement du radicophore, les
divisions normales commencent. — M. Boubier.

White (Jean). — Influence de la pollinisation sur l'activité respiratoire
du gynécée. — Chez un certain nombre de plantes {Eucalyptus, Fuchsia,
Peiàrgonium, Digitalis, Bégonia, Tropaelum, Anémone, Lilium, Canna, etc.),
l'auteur pratiquait l'extraction des anthères lorsque les fleurs étaient encore
à l'état de jeunes boutons. Les fleurs, ainsi mutilées, étaient groupées en
deux catégories. Les unes étaient tenues à l'abri de toute fécondation et ser-
vaient de terme de comparaison. Les autres, au contraire, étaient pollinisées,
lorsque le stigmate avait atteint sa maturité. — Après un laps de temps, qui
variait de 1 jour et demi à 6 jours, les fleurs des deux catégories étaient
cueillies. Puis sur toutes on pratiquait l'ablation des parties accessoires (pé-
doncules, sépales, pétales, filets staminaux). — Les fleurs réduites à leur
gynécée, étaient alors placées dans des tubes de verre gradués, contenant un
volume d'air déterminé et dont l'extrémité ouverte reposait sur du mercure.
Entre l'air et le mercure on avait soin d'interposer une légère couche d'eau,
afin que les vapeurs mercurielles ne puissent pas entraver la vitalité des
tissus. — Pour annihiler la fonction chlorophyllienne on recouvrait les tubes
d'une étoffe noire. Les gynécées séjournaient environ deux heures dans cet
air confiné. — Celui-ci était alors analysé. Les résultats obtenus étaient
les suivants : Les gynécées pollinisés fournissaient presque toujours une
quantité d'acide carbonique supérieure à celle produite par les gynécées non
pollinisés. Chez Peiàrgonium zonale, où ce phénomène s'est manifesté avec
le plus d'intensité, la quantité de CO2 fournie par les gynécées pollinisés était
cinq à huit fois plus grande que celle obtenue avec des gynécées non fécon-
dés. Dans presque tous les cas le quotient respiratoire était au-dessous de
l'unité, mais il était plus élevé chez les gynécées pollinisés que chez ceux
qui avaient été soustraits à l'action du pollen. La pollinisation élève donc
l'activité respiratoire du gynécée. — A. de Puymaly.

Schroeder (H.). — De V influence du cyanure de potassium sur la respira-
tion d'Aspergillus niger : remarques sur le mode d'action de l'acide cyanhy-
drique. — Pour évaluer la consommation d'oxygène, l'auteur plaçait le milieu
de culture occupé par le champignon dans un volume d'air déterminé, au-
quel il ajoutait une substance capable d'absorber CO2. En outre, cet espace
confiné était en communication avec un tube gradué dont l'autre extrémité
plongeait dans un récipient de mercure. L'ascension de la colonne de mer-
cure dans le tube gradué permettait d'apprécier la diminution de l'air et par
suite le volume d'oxygène consommé. — L'acide carbonique expiré était
évalué par le procédé de Pettenkufer modifié par Pfeffer. Les expé-
riences montraient que le cyanure de potassium diminue considérablement
l'intensité de la respiration. Cette diminution- intéresse à la fois le dégage-
ment de CO2 et l'absorption d'oxygène. L'auteur a pu ainsi constater que la
quantité de CO2 expiré pouvait être complètement nulle. Or, cette absence
totale d'acide carbonique ne doit pas être considérée comme un signe cer-
tain de mort. Toutes les fois, en effet, qu'on éloignait le champignon des
solutions nutritives contenant du cyanure de potassium et qu'on le transpor-
tait, après lavage, dans une solution nutritive non toxique, on constatait
bientôt que le dégagement de CO2 augmentait lentement et qu'au bout de
2 à 4 heures il avait en général atteint sa valeur normale, à mdins que le
poison n'ait agi trop longtemps. Par conséquent, dès qu'on supprime l'action
du cyanure de potassium, la respiration tend à devenir normale et atteint

246 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

très rapidement son intensité habituelle. — L'auteur a d'autre part observa
que la nocivité du poison dépendait plus de la durée de son action que de
sa dose. Ainsi une forte dose n'agissant que peu de temps est moins nui-
sible qu'une faible dont l'action persiste longtemps. L'auteur fait remarquer
que ses résultats concordent avec ceux obtenus par Loeb sur les œufs d'our-
sins, chez lesquels les solutions diluées de cyanure de potassium se com-
portent de la même façon que la privation d'oxygène et empêchent leur
développement parthénogènétique [III]. — D'expériences comparatives, l'au-
teur conclut que l'éther éthylique et le cyanure de potassium n'agissent pas
de la même manière sur la respiration. L'éther n'affaiblit la respiration que
lentement et progressivement; de plus, son action est indirecte; c'est en
troublant d'autres fonctions qu'il atteint secondairement la respiration. Le
cyanure de potassium, au contraire, frappe d'emblée la fonction respiratoire
et diminue rapidement son intensité. — A. de Puymaly.

b) Kostytschew (S.). — Sur la respiration anaérobie sans jjroduction
d'alcool. — K. montre que la respiration anaérobie se passe chez Agaricus
campestris sans production d'alcool éthylique. L'absence d'alcool a été dé-
montrée par les trois réactions différentes : iodoforme, fuchsine, acide
sulfureux et benzoïlchlorid. — M. Boubier.

a) Kostytschew (S.). — A propos de la formation d'hydrogène dans la
respÀration des champignons. — Contrairement aux observations de Mï'intz
qui avait décelé une formation d'hydrogène dans la respiration de champi-
gnons contenant de la mannite, K. a trouvé qu'aucune production d'hydro-
gène n'a lieu et que s'il en était observé une, il faudrait la mettre sur le
compte de l'activité de bactéries. Les recherches ont été poursuivies sur
Penicillum glaucum, Asgergillus niger et Agaricus campestris. — M. Boubier.

b) Mirande. -- A propos de la fixation du carbone atmosphérique par les
animaux. — Les téguments chitineux des arthropodes contiennent, en des
localisations fixes, chez les larves et les adultes, du glucose, parfois en pro-
portion considérable. Ce sucre n'a aucune relation avec une assimilation
possible du CO2 atmosphérique ; il résulte peut-être simplement d'un phéno-
mène asphyxique ayant son siège dans les profondeurs chitineuses du tégu-
ment. — J. Gattrelet.

a) Guillemard et Moog. — Recherches expérimentides sur l'exhalation de
vapeur d'eau (3 notes). — Dans l'air raréfié les moyennes d'eau éliminées
sont inférieures à celles qui se rapportent à la pression normale. — La vapeur
d'eau exhalée croît avec la température. Dans une atmosphère humide, elle
est inférieure à celle qu'on exhale dans l'air sec. — Les conditions climatéri-
ques qui caractérisent les grandes altitudes ne favorisent pas l'exhalation
d'eau. — J. Gujtrelet.

y) Assimilation ci dèsasstmilation.

Rùlf (J.). — Le premier produit organique de l'assimilation. — La ques-
tion de la genèse des substances organiques s'est principalement tournée
dans les derniers temps autour des expériences concernant la synthèse ex-
périmentale des substances protéiques (Emile Fischer). Mais ces résultats
ont été obtenus par des processus qui sûrement ne sont pas réalisés dans la
plante où s'effectue le passage des substances anor.iraniques aux substances

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 247

organiques. La synthèse artificielle des « peptides » passe en effet par des
substances et des composés qui au contraire#détruisent toute manifestation
vitale. D'ailleurs l'albumine n'est pas le premier produit de l'assimilation.
Ce sont les hydrates de carbone qui résultent de l'assimilation chlorophyl-
lienne, processus qui se trouve placé au seuil du règne organique. C'est
donc à la synthèse expérimentale des hydrates de carbone qu'il faut attacher
la plus «grande valeur, car il y a lieu d'admettre que la nature a réalisé
primitivement le passage des substances anorganiques aux substances orga-
niques de la même façon par où elle s'y prend aujourd'hui encore. Aux
côtés de la loi biogénétique on pourrait placer une loi biochêmogënétique.
Or cette synthèse a été obtenue et cela sous des conditions de tension et de
température normales et avec les mêmes substances avec lesquelles opère la
nature, c'est-à-dire l'eau et l'acide carbonique. Les rayons solaires sont rem-
placés par de fortes décharges d'électricité silencieuse. C'est W. Loeb, de
Berlin, qui a exposé ces résultats notamment dans deux travaux (« Studien
iiber die chemische Wirkung der stillen elektrischen Entladung », Zeitschr.
fur Elektrochemie, T. 12, 1906, et « Zur Kenntniss der Assimilation der
Kohlensâure », Landwirtsch. Jahrbùcher, Berlin, 1906). Il a d'abord constaté
la formation de formaldéhyde, puis de glycolaldéhyde laquelle se trans-
forme facilement (par évaporation et dans le vide) en sucre. Mais il n'est
pas nécessaire d'admettre que la formaldéhyde et la glycolaldéhyde re-
présentent normalement aussi les produits intermédiaires dans la forma-
tion du sucre. Les produits intermédiaires doivent en réalité sans doute se
trouver dans un état d'équilibre latent, de dissociation, et ne peuvent être
isolés tels quels. Au moment de l'isolement, ils passent à un état stabile sous
une forme tautomérique quelconque et apparaissent alors sous forme de
formaldéhyde, de glycolaldéhyde, d'acide formique, etc. Mais ce ne sont là
que des produits secondaires. Il faut admettre que dans la synthèse natu-
relle du sucre la transformation en CO Ha n'a pas lieu du tout, mais qu'il se
produit tout de suite une substance n (CO H8), c'est-à-dire un sucre quelcon-
que CiiUi n On qui, soit par condensation directe soit par accouplement varié
des produits de polymérisation, donne naissance aux diverses hexoses que
nous connaissons. — Un des facteurs essentiels dans les recherches de Lueiî
consiste à retirer continuellement l'oxygène qui se forme afin d'empêcher
une oxydation des produits de la dissociation de l'acide carbonique. Cette
fonction de retirer l'oxygène et de le rendre à l'atmosphère doit revenir
dans la nature à la chlorophylle qui aurait donc une fonction semblable à
celle de l'hémoglobine, mais s'effectuant tout juste en sens opposé. — L'in-
fluence de l'électricité atmosphérique sur l'assimilation a déjà été assurée
par Bertiielot qui avait également constaté qu'une tension suffisamment
grande n'est réalisée que durant la pluie. La tension normale en temps se-
rein n'est que de 20 à 30 volts. Mais insuffisante à elle seule, cette tension
pourrait parfaitement suffire sous l'influence d'un catalysateur tel que la
chlorophylle. De plus l'action de la décharge électrique silencieuse favorise
les processus endothermiques tels que l'assimilation des plantes et ressemble
en cela aussi à l'effet de la lumière solaire qui n'agit pas par la partie chi-
mique de son spectre, mais, on le sait, par les rayons rouges et jaunes. Il
est intéressant de remarquer à ce sujet qu'on a découvert dans la lumière
solaire la présence de rayons cathodiques qui précisément se forment dans
les décharges électriques silencieuses. La synthèse des hydrates de carbone
se ferait donc par dissociation de l'acide carbonique et de l'eau sous l'action
de la force électrique et en présence d'un catalysateur (la chlorophylle). —
Les conditions géologiques qui existaient à l'époque du refroidissement de

248 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

notre planète présenteraient selon R. tous les facteurs nécessaires à une
pareille formation de la matière organique. Les tensions électriques étaient
immenses, l'acide carbonique était fourni en quantité plus que suffisante
par l'activité volcanique de la terre et l'eau commençait tout juste à se con-
denser. Tandis que la synthèse des hydrates de carbone réclame, à moins de
l'influence d'un catalysateur, des tensions électriques considérables, la fixa-
tion de l'azote par les hydrates de carbone peut s'effectuer, selon Bertiieeot.
avec des tensions de 12 volts déjà. Elle pouvait donc avoir lieu à une époquo
géologique ultérieure et alors la voie était ouverte vers la genèse des pro-
téines [XX]. — Jean Strohe.

Mùller Erich). — Recherches sur les échanges nutritif* de 3'J enfants de
Vâge de 3 A 6 ans, avec des considérations particulières sur les échanges d'é-
nergie basées sur des déterminations calorimétriques directes. — Ces recher-
ches ont été faites sur 32 enfants dont 23 garçons et 9 fillettes. Ces 32 en-
fants ont été répartis en cinq groupes. Pour chacun de ceux-ci le bilan des
échanges nutritifs et énergétiques a été établi pendant 7 jours consécutifs. D'un
côté, on détermine la quantité d'azote contenue dans les aliments ingérés et
la valeur énergétique de ces aliments (en calories, par la bombe de Berthelot).
D*autre part, on fait les mêmes déterminations sur les fèces et l'urine. Les
enfants recevaient une alimentation mixte, selon leur goût et leur appétit.
Toutes les expériences ont été faites du mois de novembre au mois de mars.
Les enfants étaient tous en bonne santé, mais de tempéraments variés. Les
principaux résultats tirés de ces expériences sont les suivants : En moyenne,
sur 100 calories fournies à l'organisme, les matières albuminoïdes en four-
nissent 13,8 et les matières hydrocarbonées 86,2. Il y a en moyenne 86,8 %
d'azote ingéré qu'on ne retrouve pas dans les fèces et qui est par consé-
quent absorbé. Le bilan des échanges azotés est le suivant, en moyenne, par
jour et kilogramme d'enfant :

N inséré o-.v;

N retrouvé dans les fèces o.O"

N absorbé 0,48

N éliminé par les urines 0,44

N retenu 0,04

Par conséquent, un gramme d'azote contenu dans les aliments se répartit

comme il suit :

n-l éliminé par les fèces,

0,8 éliminé par les urines, •

o.i retenu par l'organisme,

Le bilan énergétique est le suivant (moyenne des chiffres obtenus sur les
32 enfants, par jour et par kilogramme d'enfant) :

I,a nourriture contenait 103." calories.

Perdu par les fèces 5,0 —

Valeur énergétique des aliments absorbés 97,8

Perdu par les urines 4,<i —

Mis en liberté ou retenu par l'organisme 93,2 —

Autrement dit, sur 100 calories contenues dans l'aliment, 5,7 sont rejetées
par les fèces, 4,4 par les urines et 89,9 sont utilisées par l'organisme. Les
enfants qui ont consommé en moyenne 92 calories par jour et kilogramme
ont perdu de leur poids (62 gr. en 7 jours), ceux qui ont eu une consommation
de 100,5 calories ont augmenté de 116 gr. et ceux qui ont consommé 108,9 ca-
lories ont augmenté de 302 gr.

En ce qui concerne la résorption des graisses par les enfants, M. trouve

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 249

qu'il y en a 94,4 % de la quantité de graisse alimentaire qui est absorbé. En
moyenne, par jour et par dm2 de surface corporelle, M. obtient les chiffres
suivants pour le bilan nutritif :

Azote absorbé osi6

Calories introduites lx.!i

■ Azote retenu 0,0 1

L'excrétion gazeuse (eau et CO2) est représentée chez les enfants par les
chiffres suivants, (excrétion par jour et kilogramme d'enfant) :

Par combustion au niveau du poumon is9

Vapeur d'eau éliminée par le poumon 24,8

Eau éliminée par la peau 18. f>

Le bilan des échanges nutritifs devient le suivant, en y introduisant l'ex-
crétion gazeuse : 100 gr. de nourriture se répartissent comme il suit :

Fèces 7^0

l'rine 34, i

Excrété à l'état de C02 et de vapeur d'eau 5V.-2

Retenu par l'organisme 4.4

Dans de nombreux tableaux, M. met les divers résultats qu'il a obtenus en
rapport avec divers facteurs tels que : poids des sujets, leur âge, sexe, ap-
pétit, constitution, tempérament, sommeil, etc. — J. Giaja.

Œsterberg (E.) et Wolf (Ch. G. L..). — Échanges nutritifs azotés chez le
chien alimente par une nourriture contenant peu d'azote. — En nourrissant
des chiennes avec une nourriture presque exempte d'albuminoïdes (farine
de maïs avec de la crème), contenant environ 80 calories par kilogramme
d'animal, O. et W. observent les faits suivants : les composés azotés excrétés
par l'animal, l'ammoniaque et la créatinine, à l'exception de l'urée, se trou-
vent, par rapport à l'azote total de l'excrétion, en proportions supérieures à
celles qu'on observe chez l'animal recevant une nourriture riche en azote : par
contre, l'urée se trouve en quantités inférieures par rapport à l'azote total.
Si on double la quantité de nourriture hydrocarbonée de telle façon qu'elle
contienne 180 calories par kilogramme d'animal, ces rapports ne sont pas
modifiés. En additionnant de la caséine à la nourriture on fait varier de
suite les rapports dans lesquels se trouvent les diverses formes de l'azote
urinaire. La quantité absolue de la créatinine est la seule qui ne varie pas;
la quantité absolue d'ammoniaque augmente, mais le rapport de cette sub-
stance envers l'azote total diminue considérablement. La répartition du soufre
urinaire pendant l'alimentation hydrocarbonée est fortement distincte de
celle qu'on observe pendant le jeûne ou avec une alimentation azotée. Par
rapport au soufre total excrété, le soufre des sulfates et des sulfates alcalins
en particulier diminue , tandis que le soufre éthéré et le soufre neutre aug-
mentent. Les éthers sulfurés n'ont aucune relation avec l'indican. Au point
de vue quantitatif, ces résultats sur l'excrétion de l'azote et du soufre sont
semblables à ceux obtenus chez l'homme. — J. Giaja.

Abderhalden (Emile) et Oppler (Berthold). — Contributions à la ques-
tion de l'utilisation des albuminoïdes profondément dégradés dans l'orga-
nisme du chien. — On sait depuis les expériences d'ABDERHALDEx et Rona
qu'il est possible de maintenir pendant longtemps le chien en équilibre azoté
par les produits de décomposition de la molécule des albuminoïdes, formés'
en majeure partie par des acides aminés et par une petite quantité des com-
posés plus complexes. Dans le présent travail, A. et O. cherchent à obtenir

250 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'équilibre azoté avec une nourriture ne contenant d'azote que sous forme
d'acides aminés. Pour cela, ils soumettent la caséine successivement aux ac-
tions des sucs gastrique, pancréatique et intestinal, et ils se débarrassent
ensuite des impuretés. Ils obtiennent un produit qui ne contient que des
traces de composés formés par des combinaisons d'acides monoaminés. Avec
ce produit, ils ont réussi à maintenir en équilibre azoté un jeune chien pen-
dant 38 jours: l'animal a cependant perdu de son poids. En somme, les pro-
duits de digestion de la caséine peuvent à eux seuls suffire aux besoins de
l'organisme du chien en substances azotées. — J. Giaja.

Cohnheim (Otto). — Contributions à l'hydrolyse des albuminoïdes nutritifs
dans l'intestin. — Les produits de digestion gastrique des albuminoïdes
i viande de bœuf), soumis ensuite à l'action de Férepsine, fournissent la même
quantité d'arginine que lorsqu'on les hydrolyse complètement par les acides
minéraux. Cela montre que l'hydrolyse diastasique des albuminoïdes dans
le tube digestif est des plus profondes. — J. Giajà.

Charrin et Monier-Vinard. — Influence des ligatures mésentèriques sur
l'intestin grêle et le développement de l'organisme. — Les ligatures des bran
ches de l'artère mésentérique entraînent des modifications intestinales qui
retentissent sur le développement soit en troublant les fonctions physiolo-
giques de la digestion, soit en mettant enjeu l'auto-intoxication et parfois
l'infection, soit en compromettant l'intégrité de certains organes, du foie en
particulier. — J. Gautrelet.

C an non. — Le contrôle acide du pylore. — L'estomac se vide progressive-
ment au cours de la digestion gastrique par des décharges successives à
travers le pylore; ces décharges ne sont point en rapport avec un péristal-
tisme paroxystique ; les portions supérieures de l'intestin ne se trouvent
point suffisamment distendues pour s'opposer à l'évacuation de l'estomac.
11 faut distinguer deux fonctions dans cette évacuation : la pression pylori-
que due à unpéristaltisme récurrent; l'action du sphincter pylorique ; il faut
également faire intervenir cette donnée, à savoir que l'acidité dans l'antre
ouvre le pylore, dans le duodénum le ferme ; étant donné que l'acidité
duodénale est vite neutralisée, on conçoit que la fermeture du pylore soit
intermittente. Que l'acidité du milieu antral ouvre le pylore, nombreuses en
sont les preuves; les hydrates de carbone alcalinisés par le bicarbonate de
soude sont évacués moins vite que normalement; au contraire les aci-
dalbumines quittent rapidement l'estomac, etc. Que l'acidité duodénale
ferme le pylore, ce fait est démontré surabondamment : l'introduction di-
recte d'acide en particulier dans le duodénum empêche l'évacuation gas-
trique. — J. Gautrelet.

Cathcart E. P.). — Sur la constitution de l'urine pendant l'inanition. —
Expériences faites sur un jeûneur professionnel qui s'est abstenu de toute
nourriture pendant 14 jours. C. constate que la quantité d'azote urinaire
diminue de jour en jour pendant toute la durée de l'expérience. Les varia-
tions de l'urée suivent de près celles de l'azote total. Par contre, la quantité
d'ammoniaque urinaire est plus considérable pendant l'inanition qu'à l'état
normal. L'azote purique est constant pendant toute la durée de l'inanition et
inférieur à celui de l'état normal. La créatine diminue tandis que la créati-
nine augmente en quantité absolue. L'acide phosphorique se trouve en
quantités plus faibles : sa diminution suit celle de l'azote total. 11 en est de

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 251

même du soufre total. Tandis qu'à l'état normal la quantité de Na urinaire
est supérieure à la quantité de K, pendant l'inanition c'est l'inverse que l'on
constate. Ce fait s'explique par la désagrégation des tissus qui sont plus
riches en K qu'en Na. — J. Giaja.

d) Maurel (E.). — Balance des aliments ternaires ingérés et ceux dé/iensés
par la cobaye pendant la grossesse. — (Analysé avec les suivants.)

e) Balance entre les albuminoïdes ingérés et ceux dépensés pendant la

grossesse de la lapine.

f) Balance des ternaires ingérés et dépensés par la lapine pendant la

grossesse.

g) .4 liments ingérés pendant lagrossesse par la cobaye et la lapine et uti-
lisation de ces aliments. Résumé. Conclusions. Réflexions. — Les conclusions
de M. sont les suivantes : 1° C'est au début de la grossesse que la cobaye et
la lapine ingèrent la plus grande quantité d'aliments. 2° Au début la quantité
ingérée dépasse sensiblement celle nécessaire à l'entretien, puis cette quan-
tité diminue au point de devenir insuffisante. 3° Ce fait est le même qu'il
s'agisse des aliments évalués en calories, ou bien des albuminoïdes et des
ternaires évalués séparément. 4° Les quantités de matières salines ingérées
étant forcément en proportion avec les quantités d'aliments prises, la même
loi se trouverait vérifiée pour ces matières. 5° Si l'on calcule les albuminoïdes
pris en excédent au début de la grossesse, mis en réserve par la mère, on
trouve une concordance avec ceux ayant servi à la constitution des jeunes
et parfois à l'augmentation de la mère. 6° On trouve encore une concor-
dance, mais moins nette pour les ternaires. — J. Gautrelet.

Paladino. — Nouvelles études sur la placentation de la femme. Contribu-
tion à la physiologie de l'utérus. — L'œuf fécondé chez la femme s'arrête
dans la sinuosité de la caduque qui est la muqueuse profondément transfor-
mée. Au treizième jour le chorion de l'œuf humain est fourni de villosités:
à partir de la seconde semaine, celles-ci sont pourvues de vaisseaux conte-
nant globules rouges et blancs. L'implantation des villosités a lieu sur la sur-
face de la caduque, les espaces intervilleux ne sont que les résidus de la
chambre incubatrice, espace situé entre le chorion et la capsule déciduale :
le premier contenu des espaces intervilleux consiste en une hémolymphe, où
dans une masse granuleuse convergent les éléments lymphoïdes de la
caduque (corpuscules rouges nucléés, produits d'histolyse...).Ce contenu sert
à fournir la première alimentation à l'embryon avant la circulation allantoï-
dienne. L'échange matériel entre la mère et l'embryon n'est pas un simple
phénomène d'osmose, mais le fait d'une vraie symbiose. — J. Gautrelet.

Gouin et Andouard. — Abaissement des dépenses vitales dans l'espèce
bovine au début de l'existence. — Chez les veaux nouveau-nés la nature per-
met, par un mécanisme inconnu, de réaliser la même progression de poids
que dans un âge phts avancé, tout en semblant leur mesurer parcimonieu-
sement les ressources nécessaires. — J. Gautrelet.

Grehant (Y.). — Recherches sur l'alcool éthylique injecté dans le sang
ou dans Vestomac. — L'alcool ingéré en pénétrant en vapeur dans les pou-
mons passe dans le sang et se distribue dans tous les tissus. Si l'on établit

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

le bilan de la quantité d'alcool après des temps successifs, on reconnaît,
qu'une quantité importante disparait, quantité dont l'élimination par les
poumons et par les reins ne peut rendre compte : l'alcool est brûlé dans
l'organisme, et cela d'autant mieux (pie la quantité d'alcool est plus petite.

— J. Gàutrelet.

a) Murlin. - La valeur nutritive de la gélatine. — /. Substitution de la
gélatine aux proléides avec maintien île l'équilibre azoté. — (Analysé avec
le suivant.i

6) Rôle il u glycocolle et des hydrates de carbone dans l'épargne des

/'/■ntéiques de l'organisme. — Chez les chiens recevant une quantité de caséine
et de farine supérieurede 1/4 à la ration d'équilibre azoté, la substitution de
la gélatine à la caséine représentant la moitié de l'apport azoté ne permet
pas de maintenir l'équilibre. Mais avec régime supérieur de 1/6 et compor-
tant en outre des graisses fournissant 10 calories p. k. on peut remplacer
un tiers de l'azote fourni par la viande par une quantité égale de gélatine ;
les graisses et les sucres permettent donc à l'organisme d'utiliser la gélatine
comme aliment d'épargne. L'action de la gélatine en tant qu'épargnant les
protéiques organiques n'est pas due à une dextrose libérée pendant son ca-
tabolisme. Le glycocolle. qui est le principal acide aminé contenu dans la
gélatine donnée avec des hydrates de carbone soit comme seule source
d'azote soit avec des protéiques, peut être retenu temporairement dans
l'organisme. Il existe un rapport entre la quantité d'hydrates de carbone in-
gérées et la quantité d'azote éliminée. Les hydrates de carbone non utilisés
dans les combustions sont beaucoup plus efficaces pour modérer l'élimina-
tion azotée que ceux qui sont utilisés pour produire l'énergie potentielle. —
J. Gàutrelet.

Bierry et Giaja. — Sur le suc pancréatique dialyse. —Le suc pancréa-
tique dialyse sur sac de collodion en présence d'eau distillée perd tout pou-
voir sur l'amidon et le maltose: il suffit d'ajouter un électrolyte convenable
pour lui rendre ses propriétés. — L'ion électro-négatif est le seul convenable.

— J. Gàutrelet.

a) Pùtter (A.).— La nutrition des animaux aquatiques. — (Analysé avec le
suivant.)

b) Le bilan de la matière dans la mer. — La thèse de P. est que la nu-
trition des animaux marins, surtout pélagiques, se fait en majeure partie
aux dépens des substances dissoutes dans l'eau. Il dose la quantité de car-
bone dissous dans un litre d'eau de mer à Naples et la trouve importante
(92 mgr. dont 27 sous forme de CO2, à peu près autant sans doute sous forme
d'acides volatils), au moins 20.000 fois plus grande que celle qui y existe
sous forme d'organismes. Mesurant ensuite les échanges gazeux chez Su-
berites muncula et Cucumaria Grubei, prenant pour une série d'autres
formes les chiffres donnés par Yernon, il en déduit leur consommation de
carbone et montre que pour se le procurer à l'état figuré ces animaux de-
vraient faire circuler à leur contract et dépouiller d'organismes une quan-
tité fantastique d'eau. Au contraire avec le carbone dissous on trouve des
quantités du même ordre que celles qu'on peut déduire du besoin d'oxygène
de ces animaux (bien que ce gaz soit en quantité très faible dans l'eau de
mer). Il s'efforce ensuite d'établir par une série de citations que la nour-
riture figurée ne sert pas en grand chose dans la plupart des groupes, le

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 253

tube digestif étant le plus souvent vide, insiste sur les difficultés de la
nutrition dans les grandes profondeurs, et montre que les branchies, sipho-
noglyphes etc. auxquels on attribue un rôle respiratoire, peuvent aussi bien
servir à l'absorption des substances dissoutes. Une Ascidie pourvue d'une
branchie très développée ne consomme pas plus d'oxygène qu'un Cténo-
phore qui n'en a pas. Le mode d'alimentation n'est pas invraisemblable,
étant celui de beaucoup de parasites [faisons remarquer que la Sacculine
n'est pas un Copépode comme paraît le croire l'auteur].

Dans le second article, P. ajoute quelques chiffres relatifs notamment à
l'azote, dont la proportion dissoute est très faible (1,22 du carbone),
mesure les échanges gazeux dans un litre d'eau de mer en diverses con-
ditions et s'efforce de calculer la part qui en revient aux algues et celle
qui en revient aux bactéries, séparées grossièrement par filtration. Elles ont
un rôle à peu près égal, malgré la différence des volumes : l'intensité
relative des échanges croît, bien entendu, avec la diminution de taille.
Les bactéries semblent d'ailleurs aussi capables d'assimiler le carbone et de
libérer l'oxygène, même à l'obscurité. Les substances organiques dissoutes
doivent provenir en grande partie des algues. Les limites de la production
de la mer en organismes sont données par le rapport entre les échanges
servant à l'entretien et ceux servant à la croissance des organismes, rap-
port qu'on peut déduire de celui des substances organiques dissoutes aux
substances à l'état figuré et qui croit très rapidement avec la température,
ce qui explique la pauvreté relative des mers tropicales.

[Il est nécessaire de faire remarquer que tous les calculs et déductions de
P. reposent sur des bases peu sûres. En effet, s'il a dosé directement les
substances dissoutes, il s'est contenté, pour le plancton, sa composition chi-
mique et biologique, d'emprunter à Brandt et Lohmann principalement
des chiffres relatifs à d'autres endroits et d'autres époques qui ne sont par
conséquent aucunement comparables aux premiers, outre la large erreur que
comporte l'appréciation de la masse ou du volume d'un Chsetoceras ou d'un
Ceratium etc. De plus une bonne partie des animaux cités sont des animaux
de fond qui ne se nourrissent pas aux dépens de l'eau de surface et de ses
organismes. Enfin les données compilées çà et là sur la vacuité du tube di-
gestif sont vraiment peu probantes pour démontrer son inutilité. Les vues
très intéressantes de l'auteur, qu'il ne faut pas rejeter a priori malgré leur
allure révolutionnaire, gagneront à être démontrées par des méthodes plus
directes]. — P. de Beat/champ.

Sanzo (L.). — Contribution à Félude du métabolisme de l'azote chez les
Invertébrés marins. — Après avoir rappelé les données jusqu'ici fort incer-
taines sur la présence de l'urée chez les Invertébrés, S. expose qu'il est
arrivé, par une méthode assez compliquée comprenant la précipitation suc-
cessive de tous les corps qui pourraient donner lieu à erreur, à isoler dans
les animaux étudiés une substance qui présente toutes les réactions chimi-
ques de l'urée et qu'on peut légitimement tenir pour telle, bien que l'ana-
lyse élémentaire n'ait pu être faite. 11 l'a dosée à l'aide de l'hypobromite de
soude dans un uréomètre très sensible qui permet d'en apprécier le 1/300
de milligramme. Un tableau est donné de sa répartition dans les divers
organes et liquides de nombreux Crustacés, Mollusques et Echinodermes. Le
foie de la Seiche en renferme 3 fois plus que celui de l'Aplysie, ce qui
semble s'expliquer par le régime Carnivore de la première ; les muscles
des Céphalopodes en renferment fort peu, ainsi que le liquide cavitaire des
Echinodermes etc. — B. de Beauciiamp.

254 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Jordan (H.)- — La digestion chez- les Actinies. — Contrairement à Mesnij
J. arrive à la conclusion qu'il existe chez Anemonia sukata une digestion
extracellulaire : de la fibrine entourée d'un double ou triple sac de papier
est digérée, et le sac n'est rejeté que vide (la diffusion de substances alimen-
taires dissoutes inhibe le rejet: aussi faut-il imprégner d'abord le sac d'ex-
trait de viande). Mais le ferment extracellulaire est peu abondant, car cette
digestion est très lente. Dès morceaux de poisson ingérés sont dissociés en
fines particules par son action, et l'on n'observe point la « dissection > par-
les phagocytes endodermiques décrite par Mesnil. Le suc stomacal est fai-
blement alcalin comme les vacuoles. C'est un passage intéressant à la diges-
tion extracellulaire des animaux supérieurs : comme adaptation à l'utilisation
des grosses proies, certaines cellules, bien connues histologiquement, se sont
adaptées à déverser leur ferment dans la cavité, et ce processus destin*
préparer la phagocytose arrivera à la supplanter chez les autres animaux. —
P. de Beauchamp.

Ici : Jordan 6).

c) Pùtter (A.). — Les échanges nutritifs de la sangsue Ilirudo medi-
cinalis). I" partie. — Le mode de nutrition de la sangsue diffère considéra-
blement de celui de la plupart des organismes étudiés jusqu'à présent.
Tandis que les mammifères se nourrissent à des intervalles plus ou moins ré-
guliers et courts, alors qu'un Ascaris par exemple se trouve continuellement
dans le liquide nutritif, la sangsue n'a que rarement l'occasion de sucer le
sang de quelque vertébré. Aussi une succion lui suffit-elle pour longtemps
alors ainsi qu'il a pu être constaté par P. Les expériences ont été faites sur
des sangsues en état d'inanition, c'est-à-dire n'ayant pas pris de nourriture
pendant un an au moins. Une pareille sangsue pesait alors 0er,8 (sub-
stance sèche : 0er,128). Après avoir sucé du sang de lapin ou de chien, son
poids s'est élevé à 4 grammes (substance sèche : 0sr,768). Le sang se
conserve en général dans le canal digestif sans être coagulé. Ce fait est in-
téressant : après un séjour de 2 et de 4 mois dans un organe digestif, on
rencontre encore de l'albumine parfaitement intact. [Il est intéressant
de citer à ce sujet l'observation que Jolyet et Regnard (1877) ont pu faire
au cours de leurs « Recherches sur la respiration des animaux aquatiques »
(Arch. Physiol. norm. pathol. (2e), IV, 613) : « lorsque les sangsues dé-
gorgent, et cela un mois et plus, en hiver, après leur morsure sur des
chiens, le sang rendu est rouge vif et rempli d'hémoglobine parfaitement
cristallisée » ]. L'animal met environ 200 jours à transformer et à assimiler les
3sr,2 de sang absorbé, puis encore 100 jours pour épuiser les réserves
qu'il vient de fixer. Ce n'est donc qu'après 300 jours, c'est-à-dire prèsd'unan,
que la sangsue atteint à nouveau l'état d'inanition et le poids initial, qu'elle
présentait au début de l'expérience! [On se rappellera à ce sujet que J. Loeb
a pu conserver en vie pendant près d'un an aussi des sangsues auxquelles
il avait sectionné la partie buccale en vue d'études sur la régénération. Mais
la régénération n'a pas eu lieu, tout au plus a-t-il observé une cicatrisation
superficielle de la plaie. Ces animaux étaient par conséquent forcément em-
pêchés de se nourrir]. — Le sang étant une nourriture presque entièrement
utilisable, la défécation se trouve être réduite à un minimum. Les rares ex-
créments qu'on rencontre se composent de petites masses jaunâtres (appa-
remment un produit de déchet de l'hémoglobine) mélangées à de la substance
muqueuse. La sécrétion du mucus a lieu un peu sur toutes les parties du
corps. Elle est particulièrement abondante et liquide dans les temps qui

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 253

suivent la succion. Il ne s'agit toutefois pas d'un produit homogène, de mu-
tine par exemple, mais du mélange d'un polysaccharide (sucre amidé ou
chitine?) et d'une substance azotée inconnue. L élimination de l'azote a lieu
sous forme d'ammoniaque, de bases puriques et de créatinine. Des nitrites,
des nitrates et l'urée font défaut. L'élimination de C a lieu sous forme
d'acide carbonique avant tout, puis, ainsi que nous l'avons vu déjà, par le
mucus, et sous forme d'une substance non azotée qui n'a pu être nettement
définie (acétone, alcool, acide lactique?). La température a une grande in-
fluence sur les processus d'élimination. Enfin la participation de trois phé-
nomènes a pu être établie : les oxydations qui fournissent 57 % de l'énergie
transformée, les dissociations qui y sont pour 20 % et les hydrolyses pour
23 %. —Jean Strohi..

Guieysse (H.). — Etude des organes digestifs chez les Crustacés. — D'une
étude étendue à un grand nombre de types de Malacostracés et à deux
Copépodes, G. déduit que la cellule de l'hépato-pancréas (qu'il préfère
appeler organe entérique) dérive par différenciation de la cellule de l'in-
testin moyen, comme l'organe lui-même dérive anatomiquement de cet
intestin. Chez les formes où l'intestin moyen est très court, l'organe enté-
rique est très développé pour multiplier la surface d'absorption ; il est ré-
duit à des culs-de-sac peu développés dans le cas contraire, moins fré-
quent. L'ahsorption, conformément à Cuénot, s'opère en effet par l'organe
entérique presque exclusivement dans le premier cas, même pour les grais-
ses. La cellule peu différenciée et uniquement absorbante de l'intestin
moyen est caractérisée par un protoplasma fibrillaire et une bordure en
brosse indépendante de ces fibrilles sans doute ergastoplasmiques, et que,
comme Vignon, G. considère comme toute différente d'un appareil ciliaire
atrophié. On retrouve cette cellule telle quelle au fond des culs-de-sac hépa-
tiques où elle se multiplie par karyokinèse et donne naissance par des
différenciations surajoutées à deux sortes de cellules : 1° des cellules à
grande vacuole ayant souvent deux noyaux dont l'un accolé à celle-ci,
surmontée d'un protoplasma finement vacuolaire, et qui renferme un
magma amorphe semblable au contenu de l'intestin ; certains colorants in-
gérés ou injectés dans le cœlome (bleu de méthylène) s'y fixent. Elles ser-
viraient à l'absorption et à l'excrétion, les aliments ingérés (peut-être par
phagocytose) y subissant un complément de digestion et y étant mis en
réserve; puis les résidus inassimilables, joints à des pigments etc. sécrétés
par la cellule, étant rejetés dans la lumière soit par décapitation de celles-
ci, soit par transsudation [tout ceci est assez hypothétique] ; 2° des cellules
simples qui se présentent à deux états : strié où elles renferment des fibrilles
ergastoplasmiques préludes de la sécrétion, dans la partie interne surtout,
granuleux où l'on y voit un parasome, des grains de sécrétion basophiles.
de la graisse etc. Les noyaux renferment des nucléoles acidophiles plus ou
moins développés (tous presque également chez le même animal). L'action de
la pilocarpine permet de suivre leur évolution : ils prendraient naissance
aux dépens d'un grain de chromatine, puis sans sortir par effraction du
noyau, laisseraient exsuder de celui-ci un produit qui se gonfle dans le
protoplasme en se transformant en parasomes. Ceux-ci viennent se désa-
gréger sous le plateau; il se formedes grains basophiles à leur intérieur.
Ces parasomes seraient de véritables catalyseurs, « centres trophiques »
par lesquels le noyau envoie une partie de son énergie dans un point de
la cellule où elle ne se fait plus sentir [I]. [Toute cette partie histophysiologï-
que aurait gagné à être développée et étayée par des expériences plus nom-

256 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

breuses qui lui enlèveraient son caractère hypothétique]. On trouve fré-
quemment de grands territoires cellulaires frappés de dégénérescence en
entier. Chez les Isopodes. les éléments des tuhes hépatiques sont assez dif-
férents par l'absence de limites cellulaires et de grandes vacuoles indivi-
dualisées, la taille et la forme irrégulières des noyaux; chez Idolea heclica
elles renferment des cristalloïdes aux formes aussi régulières que de vrais
cristaux, mais capables de se gonfler et de se colorer par les réactifs. En-
fin l'intestin postérieur est chez tous les Crustacés revêtu d'une couche
épaisse de chitine et sans aucun rôle dans la digestion. — B. de Beau-
champ.

Guyénot (E.). — L'appareil digestif et la digestion de quelques larves de
Mouches. — Le fait suivant est connu : les cadavres sur lesquels se déve-
loppent des larves de Mouches se liquéfient beaucoup plus vite que ceux
que l'on abandonne à la seule action des microbes. Pour expliquer ce fait.
.1. H. Fabre avait émis l'hypothèse de « quelque subtile pepsine » rejetée
par les larves et agissant sur les substances solides ou pâteuses pour les
liquéfier et permettre ainsi leur absorption.

G. a soumis à un contrôle expérimental rigoureux l'hypothèse de Fabre.
Il a opéré avec des larves du genre Lucilia. — Dans une première partie
de son mémoire. G. étudie l'anatomie de l'appareil digestif. La seconde
partie est consacrée à la physiologie de la digestion, et l'auteur a établi que :
1° la liquéfaction des substances albuminoïdes résulte d'une véritable diges-
tion opérée par certains microbes de la putréfaction : 2° les larves de Mou-
ches, absorbant exclusivement des aliments liquides directement assimi-
lables, ont un travail digestif réduit au minimum et ne produisent pas de
ferments solubles en quantité appréciable; 3° les larves accélèrent la putré-
faction des cadavres en favorisant la pullulation des microbes; 4° les larves
se nourrissent aux dépens des produits du chimisme microbien; les microbes
ne peuvent se développer rapidement que s'ils sont répartis en tous points
par les larves. Il existe entre ces deux agents de la putréfaction une véri-
table symbiose [XVII]. — L. Mercier.

a) Linden (M. von). — L'assimilation de l'acide carbonique par les
clwgsalides de Lépidoptères. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — L'augmentation de poids des ch)'gsalides est due à l'absorption
d'eau et à la formation de substance organique.

c) — — Réponse à MM. Dubois et Couvreur. — Les chrysalides augmen-
tent de poids quand elles se trouvent dans une atmosphère riche en CO2,
elles assimilent C. Az, H, 0: les éléments de l'acide carbonique, de l'azote
atmosphérique et de l'eau sont transformés en substance organique carac-
térisée par sa richesse en carbone. — J. Gautrelet.

Albo (G.). -- Sur révolution biochimique des substances de réserve pen-
dant la germination et la maturation des semences. — Dans ce travail, A.
publie les premiers résultats obtenus dans ses recherches sur la germina-
tion des semences de quelques Légumineuses. Une série d'études micro-
chimiques faites sur les cotylédons et sur l'embryon des semences à l'état
de vie atténuée, a amené l'auteur à reconnaître l'existence d'une substance
qui réagit chromatiquement avec les bases. La méthode employée est la sui-
vante : les sections microscopiques, qui ont au moins une couche de cel-

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 257

Iules intactes, sont lavées à l'eau, puis traitées sur le porte-objet par une
solution aqueuse de NaaCOa ou d'AzH-, ou aussi par Ba (OHs), NaOH et.
autres substances alcalines, mais surtout par les deux premières. Dans les
semences normales, mais bien desséchées et conservées dans un milieu
privé d'humidité, la réaction susdite ne se présente pas ou seulement excep-
tionnellement et à peine marquée. Au contraire, dans les semences con-
servées dans le milieu ordinaire, la réaction révèle la présence de la sub-
stance dans les cotylédons à proximité de l'embryon. A. admet que cette sub-
stance provient, durant l'évolution germinative. de la transformation de
quelques matériaux de réserve. Au cours de la germination, la quantité de
cette substance augmente et se diffuse; après la période germinative, la réac-
tion disparaît, pour réapparaître plus tard, pendant la maturation des fruits,
spécialement dans les organes de nutrition de la semence. On ne la ren-
contre plus .quand la semence mûre se dessèche et que cesse la transla-
tion de matière de la plante au fruit.

A. est parvenu à extraire cette substance; c'est un produit jaune-brun,
peu soluble dans l'eau froide, tandis qu'il se dissout dans l'eau légèrement
alcaline, avec la coloration observée dans les sections microscopiques. Il n'a
pu en faire l'analyse; toutefois on peut dire que c'est une substance azotée.
L'auteur se propose de continuer ses recherches sur ce sujet. — M. Boubier.

Ternetz (Charlotte). — De l'assimilation de l'azote atmosphérique par
les champignons. — T. étudie 5 espèces de Phoma (Fam. HyalosporeaeSacc),
champignons à pycnides, qui vivent en parasites dans les racines des Eri-
cacées indigènes. — Ces espèces paraissent différer de celles que l'on a
signalées jusqu'à ce jour. Aussi l'auteur leur donne-t-il les noms suivants :
Phoma radicis Oxycocci [Oxycoccus paluslris), Ph. rad. Andromède [An-
dromeda poltj folio), Ph. rad. Vaccinii (Vaccinium Vitis Jdœa), Ph. rad. Te-
tralicis (Erica Tetralix), Ph. rad. Ericp (Erica carnea). — Malgré ses
recherches, T. n'a pu réussir à savoir si ces champignons sont identiques à
ceux qui, chez les mêmes Ericacées, produisent des mycorhizes endotro-
phiques. Ces Phoma se différencient des espèces déjà connues surtout par
les faibles dimensions de leurs spores. Celles-ci ont une longueur de 4 à5fj.,
tandis que les spores des autres formes atteignent 10 à 15 p rie longueur. Il
est impossible d'assigner à ces nouvelles espèces de bonnes diagnoses, car
suivant la composition du substratum, leurs appareils fructifères varient
considérablement dans leur forme, dans leurs dimensions et dans leur dis-
tribution ; les spores, d'autre part, ont presque toujours la même forme et
les mêmes dimensions. Les diagnoses données par l'auteur ne sont donc
valables que pour le milieu de culture dont il s'est servi. — Ces champignons
étaient tout d'abord cultivés dans des solutions nutritives dépourvues d'a-
zote, mais contenant des composés hydrocarbonés (principalement du dex-
trose). Après avoir végété quelque temps dans tel milieu, le mycélium était
analysé. On pouvait alors y déceler une petite quantité d'azote; d'autre part,
on constatait après filtration, que la solution nutritive, où s'étaient déve-
loppés les champignons, était plus azotée que le mycélium lui-même. Ce
résultat était dû à la présence des spores dans le liquide nutritif; celles-ci,
en effet, sont les parties les plus riches en azote§ et comme elles sont très
petites, elles passent facilement à travers le filtre. — Les Phoma assimilent
l'azote asmosphérique moins énergiquement que Clostridium Pasteurianum
et Azotobacter Chroococcum; mais, pour fixer la même quantité d'azote, ils
dépensent moins de dextrose que, les bactéries précédentes. Celles-ci, en
effet, en consommant 1 gramme de dextrose, ne peuvent assimiler au
l'axnée biologique, xii. 1907. 17

258 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

maximum que 10 milligr. 66 d'azote [Azotobacter Chroococcum), tandis que
les Photna, en absorbant la même quantité de dextrose, arrivent à fixer jus-
qu'à 22 milligr. 14 d'azote [Pli,, radicis Vaccinii). — Si l'on ajoute de l'azote
combiné à la solution nutritive, les champignons assimilent l'azote atmo-
sphérique avec moins d'intensité et consomment, par contre, une plus grande
quantité de sucre.

De recherebes similaires faites sur Aspergillus niger et Pénicillium glau-
cum, l'auteur conclut que ces champignons également sont susceptibles
d'assimiler l'azote de l'air. Mais ici cette faculté d'assimilation est insuffi-
sante et incapable d'assurer une nutrition normale; aussi les solutions nu-
tritives, dépourvues d'azote combiné, ne produisent-elles que des individus
chétifs et peu développés. — A. de Puymaly.

Birger (S.). — Influence de l'eau de me?' sur la faculté germinalive de*
//raines. — B. étudie 27 espèces de la flore Scandinave. Pour une même
espèce, les graines étaient, les unes placées dans l'eau de mer pendant
30 jours, les autres dans l'eau douce pendant le même temps, toutes choses
égales d'ailleurs, tandis que les graines d'un troisième lot étaient mises à
germer dans du papier à filtrer humide. Cette dernière expérience servait à
contrôler le bon état des graines. — L'eau de mer diminue la faculté germi-
native de plusieurs graines et peut les tuer. Elle paraît hâter, par contre,
la germination d'autres graines. Il est difficile d'expliquer ces actions. Il est
probable que les enzymes utiles pendant la germination subissent une cer-
taine influence. La comparaison des résultats obtenus par divers expérimen-
tateurs est faite pour étonner. Ex. : les graines de Crambe maritima germent
bien après un séjour de 37 jours dans l'eau de mer, d'après Darwin; après
43 jours elle ne germent pas du tout, d'après Martins; au bout de 36 jours,
24 % germent d'après Rostrup. Mêmes divergences pour Linum usùatissi-
mum. On peut les attribuer, pense l'auteur, à l'absence d'expériences decon-
trôle. — M. Gard.

h) Dubois (Raphaël). — Sur le mécanisme intime de la fonction chloro-
phyllienne. — Diverses expériences effectuées avec une algue marine, en
présence de formol pour annihiler l'action cellulaire , ne peuvent être
expliquées que de la manière suivante : l'algue prend de l'oxygène au milieu
ambiant et le rejette au fur et à mesure, sous l'influence de la lumière. Si
celle-ci n'agit pas, l'oxygène n'est pas rejeté et sert à la respiration. L'action
cellulaire étant empêchée, on est amené à supposer l'intervention d'une
zymase, la chlorophylle seule ne permettant pas de donner une explication
satisfaisante. — M. Gard.

b) Senn (G.). — Chromatophores de quelques plantes vasculaires dépourvues de
chlorophylle. — S. cherche à établir expérimentalement l'assimilation carbo-
nique dans des plantes dépourvues de chromatophores verts. Les expériences,
faites à l'aide de la méthode volumétrique et de celle de l'indigo blanc, ont
donné les résultats suivants : 1° Il y-a assimilation dans les rameaux fertiles
d'Equisetiim arvense, qui contiennent dans leurs chromatophores un peu de
chlorophylle et des gouttelettes rondes colorées en rouge. 2° Les jeunes ra-
meaux de Neottia Nidus avis contiennent de la carotine qui imprègne uni-
formément le stroma brun clair des chromoplastides; ils assimilent. Plus
tard le colorant se cristallise et l'assimilation devient très faible. 3° Les cris-
taux de carotine de la racine de Daucus Carota sont inaptes à l'assimilation.
4° Il en est de même des chloroplastides de Populus alba et de Liriodendron

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 259

lulipiferum qui deviennent jaunes en automne. 5Û En revanche, grâce à
leurs chromatophores possédant un stroma coloré en jaune vif, Orobanche
Teucrii, caryophyllacea et Hederœ ont montré une légère assimilation. Il
semble résulter de ces recherches que les chromatophores dépourvus de
chlorophylle sont aptes à l'assimilation pourvu que leur matière colorante
imprègne uniformément le stroma. La cristallisation de la matière colorante
entraîne l'inaptitude à l'assimilation. — M. Boubier.

a) Mirande (M.). — Les plantes phanérogames jtarasiteset lesnilrates. — Les
phanérogames parasites ne puisent pas de nitrates au sein de leurs plantes
hospitalières. Chez les hémiparasites verts, l'absorption des nitrates peut
exister ou être nulle. Il est probable que les plantes parasites incolores, ne
pouvant réduire les nitrates, puisent dans l'hôte l'azote à l'état de combinai-
son organique. — M. Gard.

Benecke (W.). — Recherches sur le besoin des Bactéries en substances
minérales. — Une solution nutritive, suffisante comme source de carbone et
d'azote et qui contient, en outre, du potassium et du magnésium sous forme
de sulfate et de phosphate, possède toutes les substances nécessaires aux
deux bactéries : B. fluorescens et B. pyocyanus. Si le potassium manque, la
croissance n'a pas lieu. Mais de très faibles quantités d'ions de ce métal
suffisent pour réaliser les conditions de la croissance. — Le lithium, le so-
dium, l'ammonium ne peuvent remplacer le potassium. Lorsque cela paraît
possible., il s'agit en réalité de sels impurs contenant du potassium. Au con-
traire, ce dernier peut être remplacé par le cœsium et le rubidium, mais
la concentration des ions du chlorure de rubidium doit être dix fois plus
forte et celle du même sel de cœsium cent fois plus forte. — Le magnésium
est aussi nécessaire pour la croissance des Bacillus fluorescens, pyocyanus
et chitinosorus. Le calcium ne peut remplacer le magnésium. — M. Gard.

EwartiA. J.). — L'ascension de Veau dans les arbres. — L'ascension de la
sève n'étant possible que dans le bois vivant, il faut admettre que les cel-
lules vivantes rétablissent continuellement les conditions requises. Il n'y a
pas lieu d'admettre une forte tension dans le haut, ou une forte pression
dans le bas. Mais l'auteur n'explique pas bien clairement ce qu'il faut ad-
mettre pour expliquer l'ascension de la sève dans les grands arbres. —
H. de Varigny.

= Absorption.

a) Nolff. — Les albumoses et les peptonvs sont-elles absorbées par l'épithé-
lium intestinal? — (Analysé avec le suivant.)

b) Rôle de répithélium intestinal dans V assimilation de l'azote alimen-
taire. — Cet épithélium absorbe les premiers produits de la protéolyse, albu-
moses et peptones, comme les derniers. A égale teneur en azote, l'absorption
des premiers est plus rapide, étant donné qu'au cours de la digestion, les
premiers sont toujours présents dans le haut de l'intestin grêle ; il s'ensuit que
normalement une partie plus ou moins considérable de l'azote alimentaire
est absorbé à l'état de peptone ou d'albumose. — La très grosse partie de
l'albumine alimentaire, tout ce qui dans la cavité intestinale ou dans l'épais-
seur de l'épithélium subit l'influence profonde des ferments protéolytiques,
et devient molécule cristalloïde, tout cela aboutit à l'urée et est définitivement

1r

260 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

perdu pour la synthèse des albumines du plasma. La synthèse de celles-ci
ne parait possible qu'aux dépens de substances complexes (polypeptides au
bas mot). — J. Gautrelet.

Achard (Ch.), Gaillard (L.) et Ribot (A.). - - Sur l'absorption périto-
nèale. — Qu'il s'agisse de solutions simples ou de mélanges, ce sont les
molécules introduites en plus grand nombre qui s'ahsorbent le plus, et à
nombre égal de molécules introduites, ce sont les moins pesantes. — J.
Gautrelet.

Wells et Mendel (Lafayette). — L'absorption dans la cavité përitonéale.
— Des expériences des auteurs, il n'apparaît pas qu'une fine cuillerée d'huile
minérale soit absorbée dans la cavité péritonéale du chien (en 4 ou 5 heures)
de façon à être retrouvée dans le sang ou la lymphe. — J. Gautrelet.

Basset (J.). — A propos de Vanthracose pulmonaire. — (Analysé avec les
suivants.)

a) Basset (J.) et Carré (H.). - .1 propos de V absorption intestinale des
particules solides.

b) A propos du passage dans le thorax des poussières introduites dans

le péritoine et de leur localisation. Quelques relations ganglionnaires précisées.

c) Conditions dans lesquelles la muqueuse digestive est perméable aux mi-
crobes de l'intestin. — L'anthracose pulmonaire n'est certainement pas d'ori-
gine digestive. Chez les cobayes sains et atteints de pneumonie tuberculeuse,
l'inhalation expérimentale détermine avec toutes leurs variantes, les pneu-
moconioses naturelles. — L'ingestion ne donne que des résultats négatifs.

La muqueuse intestinale normale ne se laisse pas traverser par les parti-
cules solides — inertes ou vivantes — incapables de la léser. Chez les ron-
geurs et les carnassiers, l'injection de poussières colorées dans le péritoine
n'est pas suivie d'une localisation pulmonaire de ces poussières. En dehors
du péritoine ces poussières se retrouvent exclusivement d'abord dans les
ganglions prépectoraux, puis dans les ganglions œsophagiens et bronchi-
ques.

Dans les conditions physiologiques, la muqueuse normale de l'intestin
oppose une barrière infranchissable aux microbes. Trois causes cependant
peuvent permettre ce passage : état de la muqueuse digestive, résistance
individuelle, virulence des germes. — J. Gautrelet.

'■>

Kùss et Lobstein. — Passage des poussières insolubles à travers l'intes-
tin. — L'anthracose pulmonaire physiologique ne reconnaît pour cause que
l'apport des poussières par voie respiratoire; la faible perméabilité de l'in-
testin pour les poussières fines insolubles explique les anthracoses mésenté-
riques; mais la quantité dépoussière capable d'arriver au poumon par l'in-
testin est insignifiante. — J. Gautrelet.

a) Ursprung (A.). — Etudes sur l'absorption de l'eau par les /liantes. -
Ce mémoire comprend 3 parties. Dans la première U. examine comment
l'eau et les sels du sol traversent la racine pour arriver aux vaisseaux du
cylindre central. Tout le monde connaît les théories physiques (osmose,
diffusion, etc.) qui ont été proposées pour expliquer ces phénomènes. Il
montre qu'elles sont tout à fait insuffisantes et qu'il faut faire intervenir

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 261

l'activité vitale des cellules de l'écorce. — C'est ainsi qu'en outre il
montre que, pour que l'eau pénètre dans la racine, la théorie osmotique
exige que la pression aille en croissant de la périphérie au centre, tandis
que pour que la diffusion des sels se fasse il faut au contraire que la con-
centration aille en diminuant de la périphérie vers le centre. Dans la
deuxième partie il s'occupe de la transpiration au même point de vue. Dans
la troisième partie, il examine les causes de l'ascension de la sève. Il n'a
pas de peine à montrer que les théories classiques proposées habituellement
dans les livres élémentaires (capillarité, aspiration produite par les feuilles,
cohésion, etc.) sont insuffisantes pour expliquer l'ascension de la sève au
sommet des grands arbres. Il faut ici faire intervenir l'activité vitale des
cellules voisines des vaisseaux. Après avoir examiné diverses hypothèses
possibles l'auteur s'arrête à la suivante. Les cellules des rayons médullaires
interviennent tantôt en aspirant, tantôt en refoulant l'eau contenue dans les
vaisseaux et dans les trachéides. L'aspiration détermine un mouvement
d'ascension de la colonne liquide sous-jacente, l'excrétion d'eau .dans les
vaisseaux l'ascension de la colonne sus-jacente parce que c'est vers le haut
que se trouve la moindre assistance. L'auteur cite un certain nombre de
faits qui semblent confirmer son opinion. Cette théorie n'est d'ailleurs pas
nouvelle. C'est celle de Godlewski à peine modifiée, elle se rapproche de
celle de Westermaier, mais ce dernier auteur considère les vaisseaux comme
de simples réservoirs où les cellules voisines puisent ou rejettent de
l'eau par osmose. U. considère l'osmose comme insuffisante pour expliquer
les singularités du phénomène. — Dubuisson.

8) Circulation, sang, lymphe.

a) Baglioni (S.). — Contributions à la physiologie générale du cœur. I .
L'influence des conditions de vie chimiques sur le fonctionnement du cœur des
Sélaciens. — (Analysé avec les suivants.)

Baglioni (S.) et Federico (G.). — Contributions à la physiologie générale
du cœur. H. L'action physiologique de Purée sur le cœur des Vertébrés.
— (Analysé avec le suivant.)

b) Baglioni (S.). — L'importance de l'urée en tant que condition chimique
vitale du cœur des Sélaciens. — D'après ces recherches l'urée constitue un
facteur aussi indispensable pour le fonctionnement normal du cœur des
Sélaciens que la présence de NaCl. Une solution saline isotonique ne suffit
pas à son entretien. Cela explique pourquoi le sang de ces animaux contient
une quantité d'urée atteignant presque celle qui se trouve normalement
dans l'urine de l'homme. De pareilles proportions ne sauraient guère être
expliquées comme on l'admettait à la suite de v. Schroeder (1890), par une
excrétion trop lente des reins. L'urée est nécessaire dans de telles quantités
dans le sang, car elle joue un rôle spécifique et important dans la régula-
tion du rythme cardiaque. B. a pu observer chez des Sélaciens (Scyllium)
en état d'inanition, une forte diminution de l'azote (urée) éliminé par
l'urine, tandis que la quantité d'urée du sang restait considérable comme
avant. 11 semble y avoir eu dans ce cas une remarquable rétention de cette
importante substance dans le sang. — La composition la plus favorable pour
entretenir le fonctionnement du cœur isolé est celle d'une solution contenant
2 gr. d'urée et 2 gr. de NaCl dans 100 ce. d'eau de la conduite (Naples). Or
c'est à peu près dans cette proportion que les deux substances se rencon-

262 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

trent dans le sang. L'effel spécifique de l'urée sur le cœur est de nature
« systolique », c'est-à-dire consiste à augmenter la contraction tonique du
cœur à tel point que de grandes quantités d'urée peuvent provoquer l'arrêt
du cœur « une systole ». L'action de NaCl est tout juste opposée à celle de
l'urée; elle est de nature « diastolique » et réduit donc le « tonus » des cel-
lules musculaires cardiaques. NaCl peut amener un arrêt du cœur « une
diastole ». Les effets des deux substances, de l'urée et de NaCl, sont donc com-
pensés l'un par l'autre, en ce sens que le rythme cardiaque est dû normale-
ment à la présence dans le sang de quantités telles des deux agents que
l'un balance et répare le mal que pourrait provoquer l'autre s'il était seul.
De cette façon la continuité des battements est tout naturellement assurée.
B. et F. ont pu contirmer cet effet stimulant de l'urée sur le cœur des
àmphibiens (Bu/'o vulgaris). — Or dans cette action de l'urée il ne s'agit
nullement d'un effet osmotique, elle est sans rapport avec le fait que l'urée
se trouve être un non-électrolyte, car elle ne peut être remplacée par un
autre non-électrolyte qui est pourtant sûrement indifférent pour le cœur (la
saccharose p. ex.). Cet effet est donc purement chimique et dû à la compo-
sition spécifique de l'urée. — Le fait suivant est particulièrement intéres-
sant. Tandis qu'une solution d'urée non préservée est rapidement (au bout
de 2 à 3 jours) infestée par le Micrococcus urese et poussée à la fermentation
ammoniacale, une pareille solution qui se trouve en contact avec un cœur
battant ne présente jamais la fermentation en question. Aucune trace d'am-
moniaque n'apparaît tant que durent les pulsations du cœur (c'est-à-dire
plusieurs jours , mais à peine l'arrêt du cœur est-il intervenu qu'on con-
state, au bout de quelques heures déjà, l'infection et la formation d'ammo-
niaque. — Jean Strohl.

a) Fredericq (L.). — La théorie neurogène el la théorie myogène de la pul-
sation cardiaque. - A l'ancienne théorie, d'après laquelle les contractions
des muscles cardiaques, analogues à celles des muscles respiratoires, sont
régies de même qu'elles par un centre nerveux, a été substituée plus ré-
cemment la théorie myogène expliquant la pulsation cardiaque par les
seules propriétés du muscle lui-même, agissant automatiquement. Mais cette
théorie non plus ne suffit pas à l'explication des faits. F. en propose une
troisième qui est une modification de la tbéorie neurogène et se base sur la
découverte, dans la substance du cœur des vertébrés, d'un riche réseau de
fibrilles nerveuses entourant chaque élément musculaire (Ranyier, Hey-
mans et Demûor, Bethe, F. B. Hofmann). C'est ce réseau qui provoque la
pulsation dans les portions du cœur ne contenant pas de ganglions, pul-
sation qui paraît automatique. C'est aussi l'existence de ce réseau qui
explique le phénomène de la fibrillation. L'excitation, produisant ce phéno-
mène, d'un ventricule ou d'une oreillette, aurait pour effet de paralyser le
réseau nerveux des muscles et d'empêcher la propagation de la contraction
par la voie nerveuse, la plus rapide, pour ne laisser subsister que la voie
lente, purement musculaire. Cette faiblesse de propagation du mouvement
occasionnerait les ondes désordonnées de la fibrillation: pendant qu'une
onde se propage, une autre a le temps de naître en un autre point. Le fait
que la fibrillation ne se propage pas des ventricules aux oreillettes et inver-
sement serait dû a ce que le faisceau de His, qui est supposé ne pas contenir
ce réseau nerveux diffus, forme comme une barrière, ne pouvant conduire
une contraction que par voie myogène, c'est-à-dire lente. Voici comment se
présenterait dans cette hypothèse le phénomène normal de la contraction.
La systole auriculaire qui commence au niveau des veines caves se propage

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 263

instantanément, grâce au réseau nerveux diffus, à l'ensemble de la muscu-
lature des deux oreillettes, qui semblent se contracter simultanément. Pour
passer aux ventricules, l'excitation demande plus de temps, le faisceau de
His ne la transmettant que par la voie musculaire, lente. Une fois ce fais-
ceau franchi, l'onde musculaire retrouve les mêmes conditions que dans les
oreillettes et se propage de même instantanément, de façon à produire l'illu-
sion d'une contraction simultanée.

L'hypothèse formulée par F. apparaît donc comme une sorte de com-
promis entre les théories neurogène et myogène. — M. Goldsmith.

a) Kronecker. — Sur le rétablissement des pulsations du cœur en fibril-
lation. — C'est l'anémie aiguë des parois du cœur qui fait cesser les pulsa-
tions franches et fait apparaître les stimulations fibrillaires. Cette anémie
mortelle peut être réalisée : 1° par la ligature des coronaires; 2° par l'em-
bolie artificielle de celles-ci ; 3° par leur excitation électrique ; 4° par l'irri-
tation mécanique du centre vaso-moteur dans le septum ventricuiaire ; 5° par
le refroidissement du cœur au-dessous de 50° ; 6° par les poisons vaso-con-
stricteurs du cœur. — J. Gautrelet.

Guthrie et Pike. — Rapports entre l'activité du cœur de mammifère extrait
de l'organisme et la pression dans les coronaires ou la nutrition. — L'ac-
croissement de pression dans les coronaires jusqu'à une certaine limite,
provoque l'augmentation du nombre et de l'amplitude des contractions du
cœur de mammifère extrait de l'organisme. L'élévation de température aug-
mente le nombre des battements ; l'optimum est 35° c.

Le sang défibriné et le sérum, dilué à 9 0/00 de NaCl, sont les meilleurs
liquides d'irrigation. Le petit lait obtenu en précipitant la caséine par HC1,
et dilué dans NaCl à 9 0/00, donne des résultats à peu près analogues.

Les sels inorganiques ne maintiennent pas l'activité du cœur aussi long-
temps que les liquides albumineux. Le cœur arrêté après irrigation avec des
solutions inorganiques peut reprendre ses contractions avec un liquide
albumineux. — J. Gautrelet.

Erlanger et Blackmann. — La rythmicité et la conductivité dans les
différentes portions des oreillettes du cœur des Mammifères. ■ — La région de
l'oreillette droite au voisinage de l'ouverture des grandes veines, possède un
grand pouvoir de rythmicité; la région des sinus coronaires possède un
degré de rythmicité assez élevé; les portions de l'oreillette droite autres
que celle où aboutissent les grandes veines manifestent une rythmicité
moins marquée que celle-ci. L'oreillette gauche , séparée de la cloison
auriculaire, est douée de peu de rythmicité , à rencontre du septum lui-
même. Le faisceau de His n'a pas un rôle bien défini. — J. Gautrelet.

a) Meyer (J. de). — Sur de nouveaux courants d'action du cœur et sur les
variations de l'oscillation négative. — Il existe dans le cœur de tortue et de
grenouille une dissociation fonctionnelle entre les fibres musculaires exter-
nes du myocarde et la couche épaisse de fibres internes. — Quand on enre-
gistre simultanément le moment de l'excitation, le courant d'action .et le
début de la contraction on constate que l'excitation précède la variation
électrique et celle-ci la contraction. — Dans le muscle strié la variation
négative parcourt ses principales phases pendant la période d'excitation la-
tente ; dans le cœur le courant d'action s'étend sur toute la durée de la pulsa-
tion. Pour le cœur (non pour les muscles squelettiques) le courant d'action

264 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

erre une phase réfractaire à une nouvelle excitation, que celle-ci soit isolée ou
non; un nouveau courant d'action ne devient possible qu'autant que le cou-
rant précédent a achevé de parcourir toutes ses phases. L'intensité du cou-
rant d'action dépend delà quantité d'oxygène mise à la disposition du cœur:
la nature encore inconnue de l'excitation réside vraisemblablement dans une
réaction entre l'oxygène dissous et certaines substances oxydables du proto-
plasma. — J. Gautrelet.

Eggers. — Rythme des sinus veineux de tortue dans des solutions isotoni-
ques de non-électrolytes. — Les solutions isotoniques de sucre, d'urée et de
glycérine ont la même action excitante sur les sinus veineux de tortue que
sur le ganglion cardiaque ou sur le cœur entier de Limule. Le fait qu'elles
exercent une action de pression sur le muscle cardiaque de Limule tend à
fournir un appui à la théorie neurogène du cœur des Vertébrés. — J. Gau-
trelet.

Kolff (W.). — Sur la physiologie du cœur des téléostèens. — Chez un
grand nombre de poissons, la propulsion circulatoire est déterminée non seu-
lement par l'action du cœur, mais par d'autres facteurs, pression négative
péricardique, mouvements respiratoires et contraction musculaire de la
natation. Les réactions réflexes du cœur des téléostèens consistent presque
toujours en ralentissement des battements avec tendance à l'allongement de
la pause diastolique. Ces réflexes n'ont plus lieu après section bilatérale du
vague. L'excitation du vague produit un arrêt diastolique; la section, une
accélération du cœur. — J. Gautrelet.

Barcroft et Dixon. — Métabolisme gazeux du cœur des mammifères. -- Il
y a un rapport entre l'activité du cœur et la quantité d'oxygène absorbée ; les
variations de la quantité d'acide carbonique ne sont point absolument paral-
lèles. Pour mesurer l'activité du cœur, il faut tenir compte du tonus, du
rythme et de l'amplitude des contractions. Les sels de baryum augmentent le
tonus et les échanges; le chlorure de potassium et le chloroforme les dimi-
nuent. Il y a un rapport étroit entre l'acide carbonique et la rapidité de la
circulation ordinaire. Les échanges dans le cœur à poids égal, sont plus bas
que dans les reins, le pancréas et la sous-maxillaire. — J. Gautrelet.

Tallarico. — Action des produits régressifs des tissus sur le cœur et la
respiration. — L'auteur a provoqué l'occlusion de l'aorte et de la veine
cave, un peu au-dessus du point de bifurcation des veines iliaques, pen-
dant un temps variant de 35 minutes à 2 heures. En redonnant libre cours
à la circulation, il a observé en général la diminution des pulsations car-
diaques ; l'ampleur des battements cardiaques augmentait jusqu'à atteindre
le double de la hauteur primitive; la pression sanguine diminuait soudain,
dès que se rétablissait la circulation dans les vaisseaux abdominaux, mais
s'élevait aussitôt après à la normale. La fréquence des mouvements respi-
ratoires diminua après l'ouverture des vaisseaux tandis que l'amplitude
augmentait, et ce, pendant presque toute la durée de l'observation, soit
une heure. Si la ligature de l'aorte et de la veine cave était pratiquée
immédiatement au-dessous du diaphragme, la mort du chien survenait de
10 minutes à 90 minutes après, avec phénomènes d'adynamie cardiaque. —
J. Gautrelet.

*

Bassin (N.). — Sur les systoles pseudo-tétaniques du rieur. — Il n'y a pas de

XIV. — PHYSIOLOGIE GEXERALE. 265

tétanos du cœur. Les contractions cardiaques ne sont jamais plus grandes
que les pulsations simples maximales. Des pulsations croissantes avec des
diastoles abortives peuvent ressembler aux tétanos incomplets des muscles
volontaires. On voit aussi des contractions pseudo-tétaniques sur les cœurs
en convulsions. — J. Gautrelet.

a) Carlson ( A. J.). — Physiologie comparée du cœur des invertébrés. IX. La
nature de V inhibition provoquée par stimulation directe au moyen du courant
tétanisant. — Recherches faites sur des mollusques (Lamellibranches, Chi-
tons, Prosobranches. Pectibranches, Nudibranches, Pulmonés, Céphalopodes),
sur des Crustacés décapodes et des Tuniciers. Le courant interrompu pro-
voque une inhibition en diastole qui varie depuis une diminution de force et
de fréquence des pulsations jusqu'à l'arrêt complet du cœur. Cette inhibition
des contractions rythmiques, cette diminution des pulsations cardiaques sont
dues aune action directe du courant sur les cellules ganglionnaires automa-
tiques. — Jean Stroiil.

Macnider et Matthews. — Action du sulfate de magnésium sur le cœur.

— Le magnésium déprime le système nerveux cardiaque aussi bien accé-
lérateur qu'inhibiteur, de telle sorte que les excitations normales ne sont
plus transmises par lui. — J. Gautrelet.

Matthews et Jackson. — Action du sulfate de magnésium sur le cœur;
son action antagoniste vis-à-vis de quelques produits. - L'action sur le
cœur est le même pour les animaux de toutes classes, elle consiste en une
forte dépression caractérisée par une diminution de l'amplitude de la con-
traction qui bientôt est totalement inhibée ; une excitation artificielle peut
alors faire réapparaître les mouvements cardiaques. L'adrénaline n'empêche
pas cette dépression. Les. chlorures de baryum et de calcium sont plus in-
diqués pour restaurer le cœur, lorsqu'il a été arrêté. Mais le magnésium est
trop toxique pour être injecté impunément même mélangé à ces chlorures.
Le sulfate de magnésium a des effets peu marqués sur les muscles, nerfs
ou mouvements péristaltiques de l'intestin; il est sans action sur les ter-
minaisons du vague, du sympathique des nerfs moteurs de sécrétions. —
J. Gautrelet.

Gatin-Gruzewska et Maciag. Action de V adrénaline pure sur le cœur
isolé. — Le cœur de la grenouille et celui de la tortue sont peu sensibles même
à de fortes doses d'adrénaline. Des doses infinitésimales produisent, chez le
lapin, ou une augmentation d'amplitude de la systole, sans trace d'accéléra-
tion, ou augmentation de l'amplitude et accélération. Après quelques minutes,
le rythme est normal. De fortes doses produisent augmentation de la tonicité,
du cœur du lapin, de l'amplitude et de l'accélération; puis succède un
ralentissement persistant. — J. Gautrelet.

Backmann (H.). — Influence de l'acide lactique sur le cœur isolé des
mammifères. — A la concentration de 0,05 et 0,25 pour 100, le lactate de
soude produit une augmentation constante de la fréquence; à tous les de-
grés de concentration examinés, il y a une diminution brusque et violente
de l'amplitude des contractions suivie cependant d'une lente augmentation.

— J. Gautrelet.

a) Gautrelet (J.). — De faction sur le cœur de V ion potassium dissocié et
introduit par électrolyse. — (Analysé avec les suivants.)

266 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Gautrelet (J.). De l'action sur le cœur des ions magnésium, ba-
ryum, calcium et sodium dissociés et introduits par èlectrolyse.

c) De l'action sur le cœur des ions cuivre, mercure, argent et fer

dissociés et introduits par èlectrolyse. — Le potassium est un poison de la
fibre cardiaque, le rythme et l'intensité du cœur baissent graduellement
après pénétration de l'ion potassium dans l'organisme de la grenouille. Le
magnésium a une action analogue au potassium; quant au sodium, au
baryum et au calcium introduits par èlectrolyse, ils n'en ont pas l'effet nocif.
Le calcium renforce la contraction cardiaque, ainsi que le baryum d'ailleurs:
le sodium diminue le rythme du cœur, en augmentant l'amplitude.

Le mercure et le cuivre sont très toxiques pour la fibre cardiaque ; l'argent
n'agit que par l'intermédiaire du système nerveux qu'il intoxique, sans tou-
cher le myocarde : le fer dissocié du protochlorure est un toxique du muscle
et à forte dose un poison nerveux; le fer dissocié du perchlorure est égale-
ment un poison nerveux, mais d'une façon plus intense et il n'augmente pas
l'amplitude de la pulsation cardiaque. — J. Gautrelet.

Chirié (J. L.) et Mayer i André». — Crises ëpileptiques à la suite de la liga-
ture temporaire des veines rénales. — La ligature simultanée temporaire
des deux veines rénales pendant dix minutes, amène quatre fois sur sept chez
le chien des crises épileptiques suivies de mort rapide. La pression caroti-
dienne est invariable depuis la fin de la ligature jusqu'au début des crises; à
l'autopsie on constate des hémorragies viscérales qui rappellent celles qu'on
observe dans l'éclampsie puerpérale. — J. Gautrelet.

Demoor (J.). — Rôle des fonctions cellulaires dans le réglage de la circu-
lation pulmonaire [a]. — L'augmentation de volume des cellules résulte de
deux facteurs : 1" ou de l'exagération rapide de la pression de la cellule
sous l'influence des peptones et de l'absorption consécutive d'une quantité
d'eau plus ou moins grande aux dépens de la solution circulante. 0,9 °/c
NaCI ou 0.9 °/e NaCl 4- peptone ; 2° ou de la disparition plus ou moins com-
plète, mais provisoire, de la semi-perméabilité de la cellule pulmonaire
soumise à l'action des peptones, avec imbibition de l'élément par la solution
circulante. Que les peptones soient à l'intérieur ou à l'extérieur de la cel-
lule, elles anéantiraient la semi-perméabilité cellulaire et permettraient,
par conséquent, l'immigration et l'émigration d'une certaine quantité de
solution. Le volume, la pression et la vitesse du sang dans un organe sont
fonctions du travail du cœur et du calibre des vaisseaux. En ce qui con-
cerne la circulation pulmonaire, Heger a prouvé que la capacité du réseau
vasculaire change énormément avec l'état de distension de l'organe. Depuis
longtemps aussi, le même auteur a insisté sur la sensibilité propre de l'en-
dothélium et sur son rôle au point de vue du réglage local de la circula-
tion, notamment dans les poumons, le foie, etc. Il a aussi démontré (pue les
réactions vaso-motrices, régies par le système nerveux différencié, ne sont
pas les seuls facteurs capables de modifier la capacité des vaisseaux et d'al-
térer l'allure des phénomènes vasculaires. D'ailleurs, les faits physiologiques
démontrant que les organes présentant une certaine indépendance et une
véritable autonomie au point de vue de la valeur de la circulation sont très
nombreux. En un mot, on peut affirmer que les organes règlent directe-
ment, dans une certaine mesure, leur circulation propre par les modifica-
tions cellulaires résultant de l'allure de leur métabolisme. Le mécanisme
de l'apport des matériaux nutritifs et de l'élimination des déchets n'est donc

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 267

pas essentiellement régi par des réflexes nerveux : il dépend beaucoup
aussi d'une série de « réflexes non-nerveux » (Massart). Marcel

HÉRUBEL.

Wallis (Edmunds). — Influence île la digitale, du strophantus et de l'adré-
naline sur la vitesse de la circulation. — Les corps extraits de la digitale pro-
duisent à faible dose une accélération du sang, à forte dose, un ralentissement.
L'adrénaline provoque en général un ralentissement, provenant de la résis-
tance périphérique due à la vaso-constriction. Avec la strophantine on
observe d'abord une accélération, puis une diminution dans la vitesse du
courant sanguin. — J. Gautrelet.

b) Fredericq (L.). — La seconde ondulation positive dupouls veineux phy-
siologique chez le chien. — La seconde ondulation du pouls de la jugulaire se
retrouve dans le tracé de la veine cave supérieure et dans celui de l'oreillette
droite; elle coïncide avec le début de la systole ventriculaire et la projec-
tion vers l'oreillette de la valvule tricuspide. Elle persiste après suppression
des systoles auriculaires, à condition que les ventricules continuent abattre;
elle paraît due à la brusque clôture de la tricuspide. — J. Gautrelet.

b) Loeb (Léo). — Recherches sur la coagulation du sang. — CaCl2 permet
ou augmente considérablement Faction coagulatrice des extraits de tissus sur
le plasma sanguin du homard. Le sel en question peut toutefois être rem-
placé dans son rôle favorisant par des sels d'autres cations tels que SrCL,
Ba CL, Mg CL, Na Cl, etc., mais généralement en partie seulement. MgCL
et Na Cl notamment n'agissent qu'en présence de quantités minimales de
CaCl-. L'effet favorisant du calcium est donc de nature double. La présence
d'une petite partie de Cad: y est indispensable, le rôle de la plus grande
partie par contre peut tout aussi bien être rempli par d'autres cations. Des
faits analogues ayant été rapportés par Schmidt-Nielsen pour la précipitation
de la caséine et par Delezenne pour la digestion pancréatique de l'albumine,
il semblait permis de conclure pour la coagulation du sang à un processus
ressemblant à la digestion de l'albumine par la trypsine. Un proferment
(thrombogène) donnerait en présence d'extraits de tissus et de Ca naissance
à l'élément coagulateur : la thrombine, tout comme le trypsinogène aidé de
l'entérokinase et favorisé par le calcium forme la trypsine; mais ce schéma
hypothétique à été trouvé faux par L. lui-même dans ses études sur la coa-
gulation du sang de homard. La fonction de l'extrait de tissus (coaguline des
tissus) n'est pas celle de transformer à l'aide de Ca un thrombogène en throm-
bine, mais l'extrait de tissus et le sérum sanguin (thrombine) agissent in-
dépendamment l'un de l'autre sur le fibrinogène. C'est l'extrait de tissus
seul qui pour être actif a besoin de la présence de calcium. Les coagulines
des tissus, chez les invertébrés du moins, n'auraient donc pas le caractère
d'une kinase. — Jean Strohl.

c)Loeb (Léo). — Quelques travaux récents sur la coagulation du sang chez
les invertébrés et chez les vertébrés. — Cette précieuse revue qui réunit en un
faisceau le résultat de 175 travaux parus dans les 7 dernières années, ne se
prête guère à une analyse. Il y a quelque utilité pourtant à en citer les di-
vers points de vue. L Le lieu de formation du fibrinogène (action du foie,
du poumon, etc.). 2. L'origine des substances coagulatrices (favorisant la coa-
gulation) trouvées dans le sang (amœbocytes etc.). 3. Effet des nucléopro-
téides et des nucléohistones sur la coagulation du sang. Les substances fa-

21)8 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

vorisant la coagulation trouvées clans le sang et dans les tissus sont-elles
des nucléoprotéides ? 4. Effet de l'injection intraveineuse de nucléoprotéides.
5. Effet de l'injection intraveineuse d'extrait tissulaire. 6. Effet de l'injection

intraveineuse de parties du sang (constituants sanguins). 7. Qu'est-ce qui
provoque la phase négative? 8. La coaguline des tissus et la thrombine chez
les invertébrés, 9. Effet, des extraits de tissus chez les vertébrés. 10. Rapport
entre le temps d'action et la quantité des substances coagulatrices. 11. En
quoi le contact avec la plaie favorise-t-il la coagulation? 12. Adaptation spé-
cifique des çoagulines tissulaires. 13. Adaptation spécifique des substances
favorisant la coagulation trouvées dans le plasma sanguin. 14. En quoi con-
siste la spécificité des çoagulines tissulaires? 15. Effet du sérum sanguin sur
la coagulation du sang. Action combinée du sérum et de l'extrait tissulaire.
16. Influence des toxines sur la coagulation (produits de bactéries, poisons de
serpents). 17. Effet de corps étrangers sur la coagulation du sang. 18. In-
fluence du froid. 19. Influence des sels (A. Invertébrés. B. Vertébrés). 20. In-
fluence de l'injection intravasculaire de propeptone. 21. Fibrinolyse. 22. Coa-
gulation du sang hirudiné. 23. Coagulation du sang fluoré. 24. Substances
anticoagulantes dans le plasma et dans le sérum sanguin. 25. Substances an-
ticoagulantes qu'on peut extraire des tissus ou obtenir par autolyse (formation
de la thrombine). 26. Passage du fibrinogène en fibrine. 27. Les substances
qui favorisent la coagulation sont-elles des ferments. 28. La fluidité du sang
dans les bocaux. 29. Coagulation des transsudats et des exsudats. 30. Les
phénomènes d'agglutination qui accompagnent la coagulation du sang. —
Jean Strohl.

Terroine (E. F.). — Variations de la coagulabilité du samj au cours de
grandes saignées suivies d'injections salines. — Quand on fait a un chien des
saignées suivies de réinjections de volumes égaux de sérums artificiels, et si
on espace suffisamment les saignées, le sang se coagule de plus en plus vite
spontanément, jusqu'à un moment où la coagulabilité diminue. — J. G.vu-

TRELET.

b) Buckmaster (G. A..) et Gardner (J. A.). — Taux de l'absorption
du chloroforme par le sang durant l'anesthésie. Fonction du globule rouge
dans Vanesthèsie chloroformique. Taux de V élimination du chloroforme du
sang après Vanesthèsie (3 mémoires). — 1° Le contenu du sang en chloro-
forme monte très vite, dès le début de l'anesthésie, et atteint vite un maxi-
mum : c'est la période dangereuse pour les centres respiratoires. Plus tard,
à l'état d'équilibre, où il sort autant de chloroforme qu'il en entre dans
le sang, l'équilibre est très instable. Il faut à peine plus de chloroforme
pour tuer que pour anesthésier. La mort a toujours lieu par arrêt respira-
toire.

2° Le pourcentage du chloroforme dans le sang dépend non du volume
du sang, mais du nombre des globules rouges.

3" L'élimination se fait de façon variable selon l'état physiologique. Mais
elle est généralement d'abord rapide, puis lente : dans l'ensemble plus lente
que l'absorption. (Discussion des résultats de Nicloux et Tissot.) — H. de

Y VRIGNY.

Mudge (G. P.). — Sur la coagulation intra-vasculaire chez les animaux
albinos et pigmentés, et sur la manière dont se comportent les nucléo-protéides
du testicule en solution dans la production de la coagulation intra-vascu-
laire. — Quand on injecte à des albinos une solution de nucléo-protéides dé-

XIV. - - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 269

rivés d"un animal pigmenté, il y a absence totale de coagulation chez 9 o/0
environ, une certaine coagulation chez 7 %, et chez le reste une coagulation
intra-vasculaire typique plus ou moins étendue. Si la solution a été dérivée
d'albinos, jamais la coagulation ne fait défaut : celle-ci est toujours nette. La
majorité présente la coagulation aussi nette que chez les individus pigmentés.
Si l'on injecte à des lapins pigmentés des solutions de nucléo-protéides dé-
rivés soit d'albinos, soit d'individus pigmentés, la coagulation se présente
toujours. Le lapin de l'Himalaya, en ce qui concerne sa réaction aux nucléo-
protéides, se comporte comme un albinos complet. Ce lapin, bien que res-
semblant au lièvre de Norvège en pelage d'hiver, chez qui Pickerixg n"a pu
obtenir la coagulation intra-vasculaire, diffère de celui-ci en ce qu'il a les
yeux roses (non pigmentés) au lieu de pigmentés, et en ce qu'il ne devient
jamais périodiquement totalement pigmenté. On ne peut donc invoquer son
cas à l'appui de la conclusion tirée par Pickering du cas du lièvre de Nor-
vège. Dans les cas où il n'y a pas coagulation, il semble qu'il faille invoquer
plutôt des qualités inhérentes aux individus qu'un affaiblissement de l'acti-
vité des solutions employées. Il faut aux albinos une dose plus élevée de
nucléo-protéide, par unité de poids, pour causer la mort par coagulation
intra-vasculaire qu'il n'en faut aux animaux pigmentés : la puissance de
résistance des pigmentés et des albinos étant comme 1 à 1,5. Albinos et pig-
mentés résistent davantage aux nucléo-protéides fournis par les animaux de
même race qu'à ceux qui sont fournis par l'autre. L'activité d'une solution
de nucléo-protéides, préparée au moyen des glandes spermatiques, décroit,
mais pas de façon tout à fait uniforme, avec l'augmentation de maturité
(de poids) de la glande. Les solutions faites avec des glandes plus âgées (plus
mûres) perdent peu à peu de leur activité, avec la durée de leur conserva-
tion (de 1 à 20 jours). .Mais les solutions dérivées de glandes plus légères (non
mûres) présentent des fluctuations dans leur activité ; celle-ci diminue le second
jour, se relève du 5e au 7°, puis diminue progressivement. — H. de Varigny.

c)Doyon (Cl.) et Gautier (M.). — Modification de la coqgulabilitê du sang
consécutive à l'anémie artérielle du foie. Action du sérum. — (Analysé avec
le suivant.)

Doyon (Cl.), Gautier (M.) et Policard (A. ). — Modifications du foie après
la défibrination totale du sang. — La ligature des artères du foie produit
des convulsions, une baisse de la teneur du sang en fibrine, l'incoagula-
bilité du sang. Il existe probablement dans le sérum normal un élément
d'origine hépatique nécessaire à la formation du caillot. Après défibrination
totale du sang, au centre du lobule hépatique se trouvent des vocuoles ren-
fermant des boules d'une substance homogène, éosinophile, de nature indé-
terminée. — J. Gautrelet.

Riddle et Matthews. — La pression sanguine chez- les oiseaux et ses mo-
difications par certains agents. — Les auteurs ont trouvé comme chiffres de
pression artérielle, à la carotide, chez l'oie 129-162 mm de mercure, chez le
canard 164 mm., chez le coq 88-171 mm. ; à la brachiale, chez la poule 88mm.,
chez le pigeon 157 mm. Les divers agents cardiaques de vaso-moteurs ont
les mêmes effets que chez les mammifères. Les injections de digitale ou de
chlorure de baryum ont favorisé la nutrition des appendices des oiseaux ; le
sulfate de magnésie, l'ergot, le nitrite d'anyle ont troublé au contraire la
nutrition de la peau et des plumes. — J. Gautrelet.

270 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Bajardi. — Sur la pression du sang dans les artères de la rétine. — La
pression totale capable do provoquer l'ischémie de l'artère centrale de la
rétine est de 78-84 mm. dans la diastole et 83-92 mm. dans la systole car-
diaque, chez des sujets qui ont 130 mm. de pression à la radiale. — .1. (i.\i-

TRELET.

6) Guillemard et Moog. — Observations faites au Mont-Blanc sur (es varia-
tions du sang aux hautes altitudes. — Ces variations sont très constantes.
Pour ce qui concerne les hématies, on observe tantôt l'hyperglobulie péri-
phérique avec hypoglobulie centrale, tantôt une hypoglobulie centrale et
périphérique. Pour le taux de l'hémoglobine on observe ou une variation dans
le même sens que les globules, ou une variation inverse ; dans tous les cas
on constate une diminution de la richesse globulaire.

Ces phénomènes varient avec les temps; l'hyperglobulie périphérique avec
hypoglobulie centrale parait être un phénomène de début auquel se sub-
stitue l'hypoglobulie générale. La diminution du taux de l'hémoglobine coïn-
cidant avec l'hyperglobulie ne peut être observée qu'au début d'un séjour à
très grande altitude, elle indique une rétention d'eau par l'organisme, phé-
nomène en relation avec l'oligurie du mal de montagne subaigu. Après
quelques jours survient la décharge urinaire qui fait perdre à l'économie
l'excès d'eau emmagasinée. L'augmentation du taux d'hémoglobine s'observe
presque toujours, au début elle est proportionnellement moins rapide que
celle des globules. Les hématies nouvellement formées ont une pauvre
teneur en hémoglobine. Mais par suite cette teneur augmente et le chiffre
d'hémoglobine croît plus vite que le nombre des globules. — J. Gautrelet.

Crouzon (O. etSoubies (J.). — Influence de la pression, de la température
et de l'état hygrométrique de l'air sur l'hyperglobulie périphérique pendant
les ascensions. — L'hyperglobulie a été importante chez le cobaye placé
dans une cage largement ouverte, et chez celui qui était dans l'air humide:
elle a été faible pour le cobaye dans l'air sec et le cobaye soumis à l'ac-
tion de la chaleur. — J. Gautrelet.

a) Aggazzotti (A.). — La réaction du sang dans l'air raréfié. — (Analysé
avec le suivant.)

b) Existe-il un rapport entre la réaction vraie et la réaction poten-
tielle du sang à la pression normale et dans Voir raréfié? — L'alcalinité vraie
et l'alcalinité potentielle du sang diminuent dans l'air raréfié ; le rapport
entre la concentration des ions OH du sang et des ions OH dissociés et non
dissociés, reste presque constant. Si la méthode titrimétrique ne peut servir
dans les déterminations de la réaction vraie d'un liquide, elle indique assez
bien les modifications qui ont lieu dans la réaction de ce liquide. — J. Gau-
trelet.

a) Dreyer et Hanssen. — Sur la loi de vitesse de l'hémolyse des hématies
sous l'action de la lumière, de la chaleur et de quelques corps hémoly tiques.
— Les rayons ultra-violets ont le pouvoir de dissoudre les hématies qui se
gonflent perdant leur pigment et disparaissent. A noter un temps d'induc-
tion plus ou moins long suivant l'intensité de l'éclairement, avant le maxi-
mum d'effet hémoly tique. — Lois. — J. Gautrelet.

a) Buckmaster G. A.) et Gardner J. A. i. — L'estimation du chlo-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 271

ro forme dans le sang des animaux anesthësiës. — Conclusions : 1° La mé-
thode de détermination du chloroforme hasée sur la réaction de Dumas,
adoptée par NïCLOUX, est suffisamment exacte, rapide et simple. 2° Les
résultats de Nicloux sont trop faibles, quand on permet au sang de se
coaguler avant d'y ajouter l'alcool acide ; il en est de même mais moins
quand on emploie l'oxalate pour empêcher la coagulation. Entre la méthode
des auteurs et celle de Nicloux il y a une différence moyenne de résul-
tats de 19 % : dans celle des auteurs l'erreur moyenne maxima est de
5 % au plus. — H. de Varigny.

Langlois (J. P.) et Desbouis. — Des effets des vapeurs hydrocarbonëes sur

lésant/. — Les vapeurs d'hydrocarbure du type benzine, mélangées dans des
proportions relativement faibles à l'air, provoquent soit lentement, si la dose
est faible, soit rapidement, si elle est forte, une hyperglobulie qui peut
atteindre 33 % chez le cobaye, 15 °/o chez le lapin, 33 °/0 chez le pigeon et
qui n'existe pas chez le chien.

L'hyperglobulie est peu durable; dès le 15e jour chez le cobaye, le nombre
des hématies est revenu au chiffre initial. La teneur en hémoglobine
n'augmente pas dans un rapport exact avec le nombre des globules.

La densité du plasma n'est pas modifiée pendant l'hyperglobulie. Il se
produit une hématopoièse intense, sous l'influence des vapeurs de benzine.

— J. Gautrelet.

a) Achard (M.) et Aynaud (Ch.). — Sur V observation directe des hêmato-
blastes dans le plasma sanguin. — (Analysé avec le suivant.)

b) — — Sur tes hêmatoblastes des vertébrés ovipares. - - La constatation
des hêmatoblastes dans le plasma vivant en dehors de toute altération des
autres éléments du sang, leur absence dans le sérum, leur peu de résistance
aux agents physiques et chimiques, la constance de leur forme, paraît dé-
montrer qu'il s'agit d'éléments distincts et vivants. A. et A. ont observé ces
hêmatoblastes analogues à ceux des mammifères dans le plasma de l'oie, de
la tortue, de la grenouille et de l'anguille; dans le sang du pigeon, du triton
de l'axolotl, de la carpe. Les auteurs pensent que les invertébrés, écrevisse,
lombric, moule, huître, escargot, renferment des corps analogues ; ils préfé-
reraient le terme de globulin à celui d'hématoblaste. — J. Gautrelet.

h) Mayer i André). — Etudes ultra-microscopiques sur le plasma sanguin.

— Le plasma pur est un gel. Sous l'action des sels neutres apparaissent suc-
cessivement des granules dont on peut se débarrasser par précipitation et
filtrations successives ; on fait naître au fur et à mesure les diverses globu-
lines. — J. Gautrelet.

6)Lepine et Boulud. — Effets sur la glycémie de la compression de l'aorte
près de sa bifurcation. — Dans les veines fémorales, on observe une dimi-
nution anormale des matières sucrées ; l'augmentation du pouvoir glycoly-
tique tient à la formation de principes toxiques dans les tissus ischémies.

— J. Gautrelet.

Oshima (T.). — De la présence de particules idtramicroscopiques dans le
sang fœtal. — La présence de particules ultramicroscopiques qui avait été
constatée par Neumann a pu être confirmée par O. pour le sang fœtal de
cobayes, lapins et chats. Leur nombre augmente en rapport direct avec le

272 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

développement du fœtus et atteint son maximum au moment de la naissance.
( !es particules sont spécialement abondantes chez le fœtus de cobaye et
beaucoup moins nombreuses chez les chats et chez les lapins. Cette obser-
vation doit être expliquée par le fait qu'au moment de la naissance le jeune
cobaye est plus avancé que les deux autres espèces. Chaque stade du déve-
loppement est caractérisé par une quantité constante de ces particules el
indépendante de la quantité contenue dans le sang de la mère. Ce dernier
peut contenir un nombre qui varie selon la quantité et la qualité de nour-
riture. Un apport de graisse augmente considérablement le nombre de par-
ticules ultramicroscopiques dans le sang maternel, mais reste sans influence
sur le contenu du sang fœtal. Les particules en question ayant été recon-
nues comme étant de la graisse il s'ensuivrait que la graisse ne traverse
pas le placenta. La résorption de la graisse très considérable dans les der-
niers stades de l'état fœtal (à en juger du moins de la quantité de particules
contenue dans le sang) — se ferait indépendamment de l'organisme ma-
ternel. — Jean Strohl.

Bifii et Galli — Recherches sur le sang et les urines des nouveau-nés. —
Durant la vie fœtale et pendant les premiers jours de la vie extra-utérine
circule dans le sang un plasmochrome (bilirubine) en quantité plus grande
que chez l'adulte. Ce pigment se dépose assez souvent dans le tissu cutané et
est éliminé par les urines; quantitativement le pigment décrit une courbe qui
a son maximum au 4e jour de la vie et décroît graduellement pour arriver
dans la 9me semaine au taux normal. — J. Gautrelet.

d) Frouin. — Le mécanisme régulateur des leucocgtoses intra- et extra-vascu-
laires. — De la souffrance des hématies résulte l'hyperleucocytose sanguine.
De celle-ci dérive la leucocytose locale qui lui est parallèle. Mais si une extra-
vasation hématique se produit, le parallélisme n'existe plus ; la leucocytose lo-
cale n'est plus réglée seulement par la lésion des hématies intra-vasculaires,
mais par celle encore des hématies extra-vasculaires. — J. Gautrelet.

Walker (G. E.). — Observations sur les leucocytes. — L'auteur conclut
que certaines cellules, qui probablement n'existent que dans la moelle
osseuse, dans le cas du mammifère adulte, donnent naissance à un
groupe de cellules qui sont, ou seront bientôt, hors de la coordination so-
matique. Les unes sont destinées à une désintégration relativement rapide,
et serviront en partie à la nutrition d'autres cellules. D'autres passent
•par la phase méiotique et continuent à se diviser, produisant un nombre
en apparence illimité de générations post-méiotiques de cellules possédant
la moitié du nombre somatique de chromosomes. La grande majorité se
transforme en globules rouges, servant à la nutrition. Les autres sont
fécondés (W. décrit la fécondation) et comme cela est le cas chez
nombre d'animaux unicellulaires, après la fertilisation, se divisent plusieurs
fois, produisant ainsi des générations nouvelles de leucocytes qui passeront
ou ne passeront pas, plus tard, de nouveau par la phase méiotique. Ceci
amènerait à conclure que les leucocytes passant hors de la coordination
avec le soma, vivent en parasites sur l'organisme, et possèdent par eux-
mêmes un cycle vital complet. — Ces observations ont quelque rapport avec
ce qui se passe dans les tumeurs malignes. Durant le début des tumeurs
malignes des leucocytes, entrant dans le cytoplasme de cellules, se divi-
sent par mitose, en même temps que le noyau de la cellules envahie,
les chromosomes de la cellule se mêlant à ceux des .leucocytes. Cette

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 273

forme bâtarde de fécondation semble suggérer chez les leucocytes des pro-
priétés différentes de celles des autres cellules du corps, sauf peut-être les
sexuelles. — H. de Varignv.

b) Frouin. — Action du globule range comme régulateur de la diapëdèse leu-
cocytaire. — Le globule rouge et le macrophage sont les seuls éléments,
dans les cavités de l'organisme, dont la chimiotaxie positive peut solliciter
les leucocytes à la diapédèse. — J. Gautrelet.

Forgeot. — Sur la composition histologique de la'lymphe des ruminants.
— Dans l'organisme des ruminants, en dehors du chyle ramenant les pro-
duits de digestion et ne contenant pas habituellement d'hématies, on trouve
deux sortes de lymphes : a) celle qui n'a pas encore traversé de ganglion
et qui ne renferme pas de globule rouge; 6) celle qui sort des ganglions
lymphatiques et qui renferme, outre les globules blancs, une proportion
variable de globules rouges.

La lymphe des ruminants jeunes à l'embouchure du canal thoracique est
de couleur blanche opaque due à la grande quantité de globules blancs
qu'elle contient. La lymphe des adultes se différencie par la diminution
notable de la quantité des globules blancs, tandis que le nombre des héma-
ties s'accroît beaucoup.

Sur le même individu la quantité d'hématies par millimètre cube de
lymphe varie d'un moment à l'autre; ceci s'explique par l'irrégularité et
la lenteur de la circulation lymphatique dans les ganglions et par l'apport
plus ou moins grand du chyle en rapport avec la digestion.

Les hématies contenues dans la lymphe sont toujours des hématies nor-
males; pas d'hématies nucléées.

Les ganglions ne sont donc pas seulement des centres lymphopoiétiques,
mais ils peuvent contribuer à l'hématopoièse ; cette dernière fonction est
localisée dans les ganglions hématiques. — J. Gautrelet.

Dubois (Ch.j. — Sur le ralentissement initial du cours de la lymphe à la
suite <r injections salines hypertoniques. — Ce ralentissement est un phéno-
mène à peu près constant, à condition d'expérimenter sur les animaux à pres-
sion artérielle peu élevée. Pourquoi pas chez l'animal intact? C'est que chez
celui-ci la solution hypertonique injectée n'a pas sitôt, par son pouvoir osmo-
tique, attiré du liquide dans les vaisseaux que déjà la pression capillaire a
augmenté considérablement; la filtration du plasma sanguin vers les espaces
lymphatiques s'exagère. Immédiatement elle l'emporte sur le courant inverse,
et l'augmentation de lymphe commence aussitôt. Au contraire, chez l'animal
dont la pression a baissé, le courant du liquide qui s'établit des espaces
lymphatiques et des tissus vers le sang à la suite de l'injection hypertonique
doit mettre un certain temps à distancer les capillaires; pendant ce temps
l'attraction osmotique exercée par la solution peut manifester ses effets,
ralentir le cours de la lymphe. — J. Gautrelet.

e) Sécrétion interne et externe; excrétion.

Carlson (A. J.), Gréer et Becht. — Relation entre rapport sanguin à la
<ll<tnde sous-maxillaire et les caractères de la salive sympathique et tympànique
chez le chat et le chien. — Le sympathique cervical contient des fibres secré-
taires pour la sous-maxillaire. En diminuant l'apport d'oxygène par compres-
sion des vaisseaux de la glande, on diminue la quantité de salive tympànique et

l'année BIOLOGIOIE, XII. 1907. 18

T1A L'ANNEE BIOLOGIQUE.

on accroît le pourcentage de matériaux organiques; ces derniers peuvent
égaler ou excéder ceux de la salive sympathique. Chez le chat la salive sym-
pathique sécrétée au cours de la diminution de l'apport d'oxygène est plus
concentrée en éléments organiques que la salive normale de quelque ori-
gine que ce soit. Les différences entre les salives sous-maxillaires sympa-
thique et tympanique peuvent s'expliquer par le mode de distribution dif-
férent des deux sortes de fibres dans la glande et par la différence dans
l'apport d'oxygène suivant que l'excitation tombe sur le sympathique ou la
corde. — J. Gautrelet.

Souza (de). — Elimination des sulfocyanates du sang et leur prétendue
formation dans les glandes salivaires. — Les sulfocyanates se trouvent rare-
ment chez le chien ; injectés dans le sang, ils passent dans la salive, le suc
pancréatique, la bile, l'urine. La concentration dans l'urine peut être moins
ou plus grande que dans le sang, la diurèse provoquée par le sulfate de
soude diminue cette concentration. Les sulfocyanates ingérés sont facile-
ment absorbés et se retrouvent dans l'organisme durant longtemps. —
J. Gautrelet.

b) Carlson (A. J.), Green et Becht. — Mécanisme par lequel l'eau est éli-
minée du sang au cours de la sécrétion salivaire. — Les forces osmotiques ne
peuvent suffire pour rendre compte du passage de l'eau dans la salive ; la pres-
sion osmotique de la lymphe de la glande parotide peut être plus grande, plus
basse que celle du sérum ou être égale. 11 faut faire intervenir une hormone
qui, produite par la glande et passant dans les espaces lymphatiques, aug-
mente le pouvoir sécréteur des capillaires. — J. Gautrelet.

a) Sérégé (H.). — Sur l'indépendance vascul aire du foie gauche et du foie
droit. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Sur l'existence d'un double courant sanguin dans la veine-porte.

c) Sur les conditions anatomo-physiologiques qui permettent aux

deux courants du tronc porte de conserver leur individualité. — Sur des foies
de lapins injectés à la gélatine colorée par l'une ou l'autre des branches de
bifurcation de la veine-porte, S. montre que l'injection n'envahit pas le foie
en totalité, mais est nettement arrêtée suivant une ligne allant de l'incisure
biliaire à l'embouchure des veines sus-hépatiques.

A l'aide d'un dispositif schématique, S. montre que physiquement l'exis-
tence d'un double courant dans la veine-porte est réalisable.

D'ailleurs la vitesse de circulation dans le foie droit est supérieure à celle
du foie gauche ; en outre, la densité du sang mésentérique est supérieure à
celle du liquide splénique ; enfin l'angle formé par les branches de bifurca-
tion du tronc porte mesure 90 degrés. — J. Gautrelet.

Cuénot (L.). — Fonction absorbante et excrétrice du foie des Céphalo-
podes. — L'épithélium du foie des Céphalopodes renferme, en sus des cel-
lules de remplacement et des « Kalkzellen » de Frexzel, des cellules
vacuolaires, piriformes, à vacuoles développées renfermant des grains
colorés, et des cellules à boules renfermant de la graisse, des boules
sat'ranophiles, et souvent une vacuole avec magma jaune et cristaux (cf.
Guieysse, p. 255). Les vacuoles des premières et des secondes sont reje-
tées dans les fèces, et semblent renfermer des produits d'excrétion plu-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 275

tôt que des diastases. D'ailleurs les cellules vacuolaires fixent et élimi-
nent certains colorants injectés dans le sang. La fonction absorbante du
foie, niée par la plupart des auteurs, se démontre en faisant ingérer une
proie imprégnée d'un colorant liquide qui se fixe sur le foie sans avoir
passé dans le sang; les particules solides n'arrivent pas dans l'organe. Le
caecum spiral, et non l'estomac, absorbe les graisses. Comparaison avec
les faits analogues connus cbez beaucoup d'Invertébrés. — P. de Beau-
champ.

a) Hallion (L.) et Nepper (M.). — Influence excito-motrice de la bile sur
l'intestin. Action sur le rectum. — (Analysé avec le suivant.)

b) Action sur l'intestin grêle. — La bile mise en contact de la mu-
queuse intestinale exerce une influence excito-motrice locale sur l'intestin
grêle (tout au moins dans le duodénum) aussi bien que dans le rectum. —
Introduite dans la circulation, elle exerce une action de même ordre. Cette
dernière action semble consécutive, en partie au moins, à une exagération
de la sécrétion biliaire due à l'influence cholagoque de la bile injectée. —
J. Gautrelet.

Kœttlitz. — Note sur le dosage de la pepsine. — K. vérifie la loi de
Schutz-Borissow : les quantités de pepsine sont entre elles comme les
carrés des vitesses de digestion, c'est-à-dire les vitesses de digestion indiquées
par les millimètres d'albumine de tube digéré ; elles sont entre elles comme
les racines carrées des quantités de pepsine. K. recommande l'emploi de
solutions faibles de pepsine et de tubes d'un diamètre de 3 mm. — J. Gau-
trelet.

b) Camus (L.) et Gley (B.). — Recherches sur la sécrétion pancréatique. Va-
riations de V activité protéoly tique de suc pancréatique. — Le suc de sécrétine
n'est pas toujours inactif. Quand la sécrétion provoquée par l'injection d'une
quantité donnée de sécrétine est arrêtée, une nouvelle injection de sécrétine
amène l'écoulement d'un suc dont les premières portions sont légèrement
actives. Le suc sécrété sous l'influence d'une injection d'albumoses ou de
pilocarpine est toujours actif. Dans l'écoulement pancréatique, par injection
de pilocarpine, on peut obtenir des alternances de suc actif et inactif. Le suc
de pilocarpine, auquel on ajoute dans les conditions posées de l'oxalate
neutre de soude ou de potasse, pour précipiter les sels de cbaux, est d'autant
moins actif que la précipitation est plus complète; mais l'activité n'est que
retardée et en 48 heures la protéolyse est achevée dans les tubes oxalatés. —
J. Gautrelet.

e) Frouin. — Influence des produits de la digestion des albuminoïdes et des
sucres sur l'action sécrétoire de HCl sur la sécrétion pancréatique. — La
peptone de Witte diminue l'action sécrétoire de HCl, tandis que les sucres
lactose et saccharose, augmentent cette action sécrétoire ; ces résultats ex-
pliquent les variations quantitatives de la sécrétion pancréatique sous l'in-
fluence des différents régimes. — J. Gautrelet.

Hall (G. W.). — La glycolyse. — Le seul pancréas ne saurait détruire des
quantités appréciables de glucoside; le muscle seul peut détruire de petites
quantités de glycose ; un mélange de sucs pancréatique et musculaire détruit
de grandes quantités de sucre. La substance active du pancréas est entière-

276 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ment précipitée par l'acide phosphotungstique. Dans les mêmes conditions,
le lactose, le lévulose ou I'arabinose ne sauraient être détruits. La trypsine
ou un autre constituant du suc pancréatique a une action nuisible sur la sub-
stance active du muscle. — J. Gautrelet.

Ambard (L.i, Binet (E.i et Stodel (G.). — Élude de l'activité panerëa-
tique par le dosage de l'amylase fécale. — Dans les matières fécales ordi-
naires, l'amylase est en quantité très constante et très faible; dans le liquide
de purgation, elle se trouve en quantité de quinze à vingt fois plus grande.
— Chez le chien, l'amylase fécale est pratiquement, exclusivement d'origine
pancréatique. — J. Gautrelet.

Bertkau (F.) — Contribution à l'anatomie et à la physiologie des glandes
mammaires. — B. critique les images d'acini de glandes mammaires données
par les auteurs. Ce sont pour lui des artifices de préparation qui donnent
les aspects de sécrétion holocrine et excrétion d'une partie du cytoplasme. Les
glandes fixées convenablement montrent un épithélium cylindrique élevé.
La glande mammaire n'a pas de sécrétion holocrine, les phénomènes
sécrétoires sont les mêmes qu'ailleurs. — C. Champy.

Gluzet (J.) et Soulié (A.). — De faction des rayons X sur l'évolution de la
glande mammaire du cobaye pendant la grossesse. — La glande mammaire
est retardée dans son évolution vers la sécrétion lactée ; les lobules irradiés
sont plus petits, et séparés par une grande quantité de tissu conjonctif : dans
les lobules eux-mêmes la trame conjonctive est plus abondante, les culs-de-
sac plus petits et plus écartés les uns des autres. — J. Gautrelet.

Pepere. — Les glandes parathyroïdes [VIII]. — Elles n'ont d'action que
sur les poisons spéciaux, qui ne sont pas ceux qui se produisent dans les
infections. — Chez le chien P. a réussi des greffes de parathyroïdes, ainsi
que chez le lapin. Mais la greffe est plus durable chez ce dernier. — L'au-
teur complète ces données physiologiques par des recherches anatomiques,
embryologiques et pathologiques. — J. Gautrelet.

Doyon (M.). — Les parathyroïdes de la tortue. — Leur destruction provoque
la paralysie et la mort. La paralysie débute par celle du train antérieur. La
destruction d'une seule parathyroïde est sans effet. lien est de même de l'a-
blation du corps thyroïde, au moins chez la tortue âgée. — J. Gautrelet.

Serralach (N.) et Parés i M.). — Quelques données sur la physiologie de la
prostate et du testicule. — La prostate est une glande à sécrétion interne: cette
sécrétion agit sur la sécrétion externe du testicule, des canaux déficients et
des vésicules séminales. La sécrétion autour du testicule agit sur la dyna-
mique de la vessie. Cette action se manifeste par un relâchement des parois
vésicales et une augmentation de contractilité des sphincters. — Cette même
sécrétion testiculaire détermine l'hyposécrétion de la prostate, des glandes
de Cooper et de Littré. — J. Gautrelet.

/') Bruntz L.\ — Le rôle glandulaire des endothé/iums des canaux lym-
phatiques et des capillaires sanguins rénaux chez les larves de Batraciens
anoures. — La cytologie actuelle a, dans quelques cas, une tendance à ne
plus considérer les endothéliums comme de banales cellules de revêtement.
En particulier, le» cellules endothéliales des canaux lymphatiques et des

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 277

capillaires sanguins rénaux des larves de Batraciens anoures, présentent
manifestement un rôle glandulaire. C'est peut-être, avec les cellules des
capillaires sanguins hépatiques, un des plus beaux exemples d'endotbélium ac-
tif que l'on connaisse ; exemple d'autant plus remarquable que la fonction
sécrétrice peut être expérimentalement mise en évidence. En effet, après
injection de carmin ammoniacal dans la cavité péritonéale des têtards, on
constate que, après un ou deux jours, ce réactif s'est éliminé par les reips,
les cellules étoilées du foie et les cellules endothéliales citées plus haut. Ces
dernières présentent alors, à la suite de l'injection, un corps devenu très
apparent; il est bourré de petites boules naturellement réfringentes, inco-
lores ou légèrement jaunâtres qui représentent le produit de l'activité glan-
dulaire; ces boules se colorent en rose en fixant le carmin ammoniacal qui
s'élimine ainsi. Ces cellules sont donc excrétrices. Pour employer la termi-
nologie en usage pour les Invertébrés, les cellules endothéliales sont des
néphrocytes, les cellules étoilées du foie sont des néphrophagocytes. - - L.
Mercier.

d) Mayer (André) et Rathery (F.). — Études sur le corps fungi forme du
Poulpe. — Le corps fungiforme est formé de papilles consistant en un
épithélium entourant un capillaire central, sans parois propres sur ses der-
nières ramifications. Les cellules ont un protoplasma réticulé, un noyau
plus ou moins irrégulier, de petits grains basopbiles et de plus gros acido-
philes, des vésicules lipoïdes, une bordure striée moins nette que celle du
rein des Mammifères. La concentration du sang est rigoureusement égale
à celle de Peau de mer et y revient automatiquement après injection de
eristalloïdes quelconques, qu'éliminent l'hépatopancréas, l'intestin, mais
surtout le rein par un véritable travail sélectif de ses cellules. Les substan-
ces contenues dans les sacs rénaux peuvent y être en partie résorbées. La
pilocarpine, la phloridzine, la caféine et la théobromine sont sans action sur
l'excrétion urinaire ; après élimination abondante de substances injectées,
on constate simplement la dilatation des capillaires et la vacuolisation du
protoplasma, sans modification du noyau, des enclaves ni de la bordure
striée. — P. de Beauciiamp.

à) Combault (A.). — Quelques expériences pour déterminer le rôle des
glandes calcifères les lonibrics. — (Analysé avec les suivants.)

b) Sur l'histologie les glandes calcifères les lombrics.

c) — — Recherches sur le développement des glandes calcifères des lom-
brics.

d) — — Recherches sur la circulation des glandes calcifères des lombrics.

e) — — De l'influence du milieu sur la sécrétion des glandes calcifères du
lombric.

Les glandes calcifères ont un rôle respiratoire; elles sont destinées à fixer
CO2 en formant C03Ca pour éviter à l'animal d'être asphyxié dans les gale-
ries imperméables où il vit. La physiologie le démontre ; l'histologie aussi.

L'organe de Morren se comporte comme un véritable cœur imprimant au
sang, par ses contractions, un mouvement d'arrière en avant. Le sang de
l'organe vient du vaisseau dorsal, qui donne de nombreuses branches, dont
l'une est la partie terminale du vaisseau intestino-tégumentaire de Jacquet.

278 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Los mêmes glandes calcifères 'lr-tinées à produire C03Ca dans le sol, pro-
duisent CO:! (A/.H1) 2 dans le fumier où la base prédominante est l'ammo-
niaque. — J. Gautrelet.

Pantanelli (E.). — Mécanisme de sécrétion des enzymes. II. Recherches
ultérieures sut- l'influence des colloïdes sur la sécrétion et l'action des inver-
ta ses. III. Sécrétion réversible des invertases. — Ces travaux sont la suite de
celui que P. a publié sur le même sujet en 1905 (voir Ann. Diol., X,
p. 236). Il a expérimenté d'autres colloïdes (peptone, gélatine, silice colloï-
dale, amidon soluble, agar-agar); ils agissent comme la gomme arabique et
diminuent l'activité inversive extracellulaire dans les cultures de Mucor
Mucedo, de M. slolonifer et de Saccharomyces ellipsoideus. Ils diminuent aussi
la production intracellulaire de l'enzyme. P. a obtenu les mêmes résultats
sur d'autres ebampignons encore: il s'agit donc bien d'un pbénomène
général.

Avec l'augmentation de concentration d'un même colloïde, l'activité inver-
sive diminue graduellement, tandis qu'augmente le développement végétatif.
Tous ces colloïdes, à l'exception de la silice, dépriment plus ou moins
l'activité des solutions d'invertine in vitro; la silice l'exalte. On pourrait donc
croire que la diminution de l'activité invertasique extracellulaire est due à
une moindre sécrétion d'enzyme, mais en réalité elle dépend de la paralysie
des enzymes due aux colloïdes. L'alcool, la glycérine, la caféine (substances
perméables), activent la sécrétion et l'action de l'enzyme, tandis que la sac-
charose, la glucose, la mannite, l'asparagine (substances imperméables), les
ralentissent.

Les colloïdes ralentissent puissamment la sécrétion et favorisent la trans-
formation de l'invertase en revertase. Ce second fait a une grande impor-
tance biologique, parce que le protoplasme est une substance colloïdale; les
synthèses y seront donc favorisées, tandis que le suc cellulaire aqueux fa-
vorisera les hydrolyses. Par conséquent les protoplastes en croissance, chez
qui les synthèses prédominent, sont pleins de protoplasme, qui va diminuant
avec le passage de la cellule à l'état adulte. L'abaissement de la température
à 0°, son élévation à 42°, l'insolation directe, la substitution de l'acide
carbonique à l'air, l'action narcotique du chloroforme provoquent une sécré-
tion rapide d'enzyme. Notons encore ce fait général, que le Mucor peut res-
treindre ou empêcher la sortie de l'enzyme et ce qui est plus, peut même
faire disparaître une partie plus ou moins grande de l'enzyme sécrété et actif
dans le liquide de culture. P. croit avoir réussi à établir que l'émission d'in-
vertase par le Mucor Mucedo est une vraie sécrétion, un processus vital que
l'organisme peut de lui-même augmenter ou diminuer selon les influences
du substratum. — M. Boubier.

Reed (H. S.). — Production de conditions de sol toxiques par les racines
des plantes. — Des racines cultivées en agar non alimentaire rendent
celui-ci impropre à faire vivre davantage. Les excrétions du blé sont toxi-
ques pour une seconde plantation de blé. Celles du maïs ou des vesces ne
le sont pas. ou presque pas pour le blé. Celles de l'avoine le sont pour le
blé, mais moins que celles du blé. La toxicité est plus grande entre espèces
voisines qu'entre éloignées. — H. de Varigny.

Welecki (St.). — Contribution éi la connaissance de la fonction physiolo-
qique des glandes surrénales et de l'adrénaline. — L'augmentation de la
pression sanguine et le ralentissement du cœur qu'on observe chez le chien

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 27(.i

après injection d'adrénaline varient avec la dose de cette substance. Après
extirpation de la moelle allongée et de la moelle épinière, on observe que
l'adrénaline provoque une augmentation de la pression sanguine beaucoup
plus tard que chez l'animal sain ; de plus, cette augmentation est moins con-
sidérable que celle qu'on observe chez l'animal qui a son système nerveux
intact. Enfin, on constate qu'après extirpation des centres vasomoteurs, l'aug-
mentation de pression sanguine due à l'adrénaline est accompagnée d'une
augmentation de l'activité cardiaque. W. conclut : 1° que la sécrétion interne
des capsules surrénales agit en premier lieu sur les centres vasomoteurs de
la moelle allongée et de la moelle épinière ; 2" que la faible augmentation de
la pression sanguine qu'on observe après l'extirpation de la moelle, consécu-
tivement à une injection d'adrénaline, ne dépend pas probablement d'une
action de l'adrénaline sur la musculature des vaisseaux, mais d'une action
soit sur les centres nerveux existant dans les parois des vaisseaux, soit sur
les terminaisons nerveuses dans ces parois. Enfin, il est possible que l'aug-
mentation de la pression sanguine soit consécutive à l'augmentation de l'ac-
tivité cardiaque. — J. Giaja.

Parisot (J.) et Harter (A.). — Lésions des capsules surrénales consécutives
à des altérations expérimentales du rein et du foie. — Au cours d'affections
profondes du foie et du rein, entraînant une intoxication rapide et mortelle
de l'animal, les surrénales ne jouent qu'un rôle éphémère et participent rapi-
dement aux processus dégénératifs. Au cours des néphrites aiguës, alors que
l'intoxication est moins accentuée et surtout plus lente, leur réaction se
caractérise par une suractivité fonctionnelle marquée, de la corticale en par-
ticulier. — J. Gautrelet.

Bainbridge (F. A.) et Beddard (A. P.). — Les relations du rein et du
métabolisme. — L'ablation des 3 quarts, ou plus, du poids total du rein, chez
le chat, est, comme l'a vu Bradford, suivie de la perte de l'appétit, de l'amai-"
grissement et de la mort, en quelques jours ou semaines. Il n'y a pas chez les
animaux ainsi traités d'accroissement d'excrétion azotée constant : celui-ci ne
se produit que chez l'animal ayant perdu 22 % ou plus du poids du corps ini-
tial. On peut donc conclure que les reins n'ont pas d'influence directe sur
le métabolisme azoté et que l'augmentation d'excrétion azotée est due sim-
plement à l'inanition et est de la nature de celle que l'on observe chez les
animaux contraints au jeune. Les auteurs observent qu'après ablation de la
partie d'un rein, et aussi après ablation du rein opposé, l'animal peut encore
expulser une urine concentrée et que la quantité d'urine n'est pas nécessai-
rement plus forte que la normale. — H. de Varigny.

a) Lelièvre (A.). — Recherches expérimentales sur révolution et le fonction-
nement de la cellule rénale [I]. — Contrairement à presque tous les auteurs
antérieurs L. arrive à la conclusion que le rein est une glande holocrine. Il a
expérimenté sur des Lapins et des Souris soumis à un régime soit aqueux,
soit sec et carné, provoquant la polyurie ou l'anurie; dans le dernier cas, les
tubes urinipares sont comblés par des cellules qui donnent à l'épithélium
un aspect stratifié et tombent en déliquescence au centre ; elles paraissent
nues et homogènes, striées dans le cas du régime carné ; leurs débris se retrou-
vent facilement dans ces cas, mais dans les reins polyuriques, où la lumière
est dilatée, la striation nette et les cellules fusionnées et dilatées, ils sont balayés
par le flux du liquide provenant du glomérule. Néanmoins les divisions nu-
cléaires sont peu nombreuses et il n'existe pas de mitose typique. On peut

280 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

retrouver unn partie de ces faits à l'état normal et pendant la régénération.

— P. DE BEAUCHAMP.

c) Lelièvre (A.). -- Modifications tir lu cellule rénale ou cours du régime
carné [I]. — Les cellules rénales prolifèrent et se disposent en assises strati-
fiées; d'autre part il existe une destruction cellulaire active dont on trouve
les lignes dans la lumière tubulaire, sous forme de granulations protoplasmi-
ques et nucléaires, de fins tractus ou de cellules desquammées; enfin on
observe des phénomènes d'expulsion de noyau et du protoplasma sous-
cuticulaires dans les cellules munies d'un seul noyau. — J. Gautrelet.

b) Lelièvre (A.). — Influence du régime sur l'épilhélium rénal. — Les modi-
fications structurales observées dans les reins d'animaux maintenus au ré-
gime carné offrent une grande ressemblance avec celles que nous avons con-
statées dans les reins d'animaux, de même espèce, rendus anuriques par
le régime sec. De par le régime carné, le nombre des tubes ouverts est ce-
pendant plus grand qu'après le régime sec, mais la stratification nucléaire
est aussi évidente. — J. Gautrelet.

Brugnatelli. — Recherches sur les phénomènes d'élimination par voir
rénale. — L'élimination des couleurs de benzinidine a lieu par l'épithélium
des canalicules contournés. Les anses de Henle. les portions intercalaires
et les canalicules collectifs n'ont aucune part. Dans les glomérules, les anses
vasculaires et l'épithélium qui est en rapport immédiat avec elles ne semblent
pas prendre part à la fonction éliminatrice. tandis que l'épithélium de la
capsule de Bowmann, chez certains animaux seulement quand ils sonl
jeunes (chat), chez d'autres également à l'état adulte (souris), a une fonc-
tion d'élimination dans la partie, plus ou moins étendue, qui se trouve à
l'embouchure des canalicules contournés. Les canalicules incomplètement
développés n'ont pas de fonction éliminatrice. Les granules d'élimination
dans la cellule épitliéliale des canalicules contournés se trouvent surtout
dans la zone située entre le noyau et le corps en brosse. Pas de granulation
à l'intérieur de la lumière; il faut admettre que la couleur arrivée dans le
canalicule se dissout. — J. Gautrelet.

a) Mayer (André) et Rathery (F.). — Modifications histologiques du
rein au cours des diurèses provoquées. I. Etudes sur le rat. Modifications
vacuolaires. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Modifications histologiques du rein au cours des diurèses provo-
quées. II. Modifications de structure protoplasmique.

c) Modifications histologiques du rein au cours des diurèses pro-
voquées. III. Études sur le lapin. — Chez le rat l'augmentation de l'excré-
tion du NaCl et du sucre amène l'apparition de vacuoles nombreuses dans le
protoplasma des tubes contournés. L'injection de pilocarpine et de théo-
bromine amène l'apparition de vacuoles d'aspect différent. Dans le rein
normal, le protoplasma des tubes contournés apparaît comme formé de
grosses stries épaisses, se colorant en rouge par la fuchsine. Les granulations
rouges qui apparaissent dans le protoplasma du rein sécrétant sont-elles le
résultat du fonctionnement de ces stries? les vacuoles se forment-elles au-
tour des grosses granulations que l'on aperçoit normalement entre deux
stries. — Les divers stades de sécrétion du lapin sont : 1° Déroulement des

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 281

tubes, décollement des brosses entre elles. Multiplications des vésicules sus-
nucléaires. 2° Aplatissement des cellules : écartement des tubes, disparition
des stries de Heidenbain; essaimage des granulations. 3° Maximum de l'a-
baissement du protoplasma et de l'écartement des tubes. Vacuolisation com-
plète du protoplasma. — J. Gautrelet.

Matucci (G.). — Sur le mécanisme d'action des diurétiques. — M. n'ad-
•met pas l'existence d'un centre d'urination entre la 3e et 4e cervicale ; sans ex-
clure qu'à l'état normal une fonction sécrétante de 1'épitbélium rénal puisse
intervenir dans l'urination, il pense que les diurétiques agissent en général
surtout par une action propre sur le cœur et la pression sanguine. —
J. Gautrelet.

a) Arrous (J.). — Effets diurétiques comparés des divers sucres. Le coeffi-
cient diurétique chez le chien. — (Analysé avec les suivants.)

b) ■ Mécanisme de l'action diurétique des sucres.

c) Sur l'action diurétique des sucres.

d) Effets cardio-vasculaires des injections intraveineuses de sucres.

e) Le lactose diurétique vrai. — Il est facile de mesurer l'activité diuré-
tique des sucres en faisant le rapport qui existe entre les quantités de solu-
tions sucrées injectées et le volume de l'urine éliminée sous cette influence.
Cette donnée constitue le coefficient diurétique. Cbaque sucre possède un
coefficient diurétique propre. La valeur de ce coefficient est indépendante de
la dose de sucre injectée. Pour un même sucre le coefficient s'abaisse lorsque
la solution est plus diluée et s'élève quand elle est plus concentrée. Le coef-
ficient diurétique varie, cbez le chien aussi bien que chez le lapin, en raison
inverse du poids moléculaire des divers sucres. L'action diurétique des
sucres est commandée par deux conditions qui agissent simultanément et
successivement, l'une de ces conditions est en rapport avec les propriétés
physiques des substances injectées; l'autre avec leur action excito-sécrétoire
sur la cellule rénale.

Les modifications circulatoires consécutives aux injections intra-veineuses
de solutions sucrées sont : légère augmentation de la pression sanguine avec
augmentation notable de l'amplitude des oscillations manométriques, aug-
mentation de la pression veineuse ; augmentation de la vitesse de la circula-
tion, du volume du rein, des membres, du cerveau, de l'intestin: ralentisse-
ment du rythme des pulsations — persistance des modifications du rythme
et de la pression après section des vagues, section sous-bulbaire de la moelle,
destruction de la moelle. — Tous les sucres ; les lactoses comme les autres, sont
des diurétiques vrais, il n'y a entre eux que des différences de degré. —
J. Gautrelet.

a) FleigfC). — Les solutions de sucre isotoniques ou para-isoloniques comme
sërums artificiels achlorurés. La diurèse liquide et l'élimination sucrée sous
l'influence respective du glucose et du galactose. — (Analysé avec le suivant.)

b) La diurèse solide sous l'influence respective du glucose et du ga-
lactose (Id.).

c) Valeur diurétique comparée du sérum artificiel ordinaire et des

jsv L'ANNEE BIOLOGIQUE.

s

solutions de sucre isotoniques ou para-isotoniques employées comme sérum
achlorurës. — Le sérum glucose exige pour une même élimination molécu-
laire de matériaux d'élaboration un travail rénal moindre que celui qu'exige
le sérum ordinaire ; le sérum glucose ayant donc, soit sur la diurèse liquide,
soit sur la diurèse solide, des effets plus intenses que ceux du sérum chlo-
ruré, on aura intérêt souvent à le substituer à ce dernier. — J. Gautrelet.

Vecchi (de). - - Sur les modifications du parenchyme rénal à la suite de'
la section des nerfs. — Après section des nerfs, il se produit dans le rein
des modifications dans la structure de ses éléments parenchymateux, modi-
fications qui disparaissent promptement laissant une intégrité absolue de
l'organe. Ce sont donc des lésions passagères, n'entraînant ni dégénéres-
cence graisseuse, ni nécrose de la cellule rénale; tout au plus observe-t-on
dans la cellule la formation de vacuoles protoplasmiques autour du noyau.
— J. Gautrelet.

Cathcart (E. P.) etLeathes (J. B.). — Sur les relations entre l'excrétion
de l'acide urique et la production de chaleur par le corps. — Une expé-
rience faite par les auteurs est interprétée par eux comme montrant
qu'un des facteurs principaux dans la production de l'acide urique est la
réaction du corps à la perte de chaleur ; et qu'une partie, peut-être considé-
rable, de l'acide Urique endogène est pour ainsi dire l'expression chimique de
l'intensité de cette réaction; en outre, que cette réaction explique quelques
formes d'activité distincte des mouvements volontaires des muscles du sque-
lette, car ces mouvements volontaires ont pour effet, au contraire, de di-
minuer l'excrétion urique. Pourtant l'activité dont l'excrétion urique est
l'expression chimique peut avoir une autre expression physiologique que
la production de chaleur en réponse à une perte plus grande de chaleur.
Les recherches en cours élucideront le problème. — H. de Varigny.

Policard (A.) et Garnier (M.). — Des lésions rénales provoquées par V in-
jection sous-cutanée de doses massives de phloridzine. — Cette injection pro-
voque des lésions rénales disposées en foyers circonscrits. L'altération porte
uniquement sur l'épithélium à bordure striée des tubes contournés du rein et
consiste dans une dégénérescence vitreuse caractéristique. — J. Gautrelet.

c) Lamy (H.) et Mayer (André). — Influence du rythme artériel sur la
sécrétion urinaire. — (Analysé avec le suivant.)

d) — Comparaison des circulations artificielles continues et rythmées à
travers le rein. — Au cours des circulations artificielles à travers le rein, le
débit de la veine est toujours plus grand si le liquide est lancé par des
pulsations rythmées que s'il s'écoule continuellement, la pression moyenne
étant la même; il en est de même du débit de l'uretère. — J. Gautrelet.

Hendrix. — Influence de la peptone sur la fonction <lu rein. — Une so-
lution isotonique peptonisée produit une diminution du volume rénal. Une
solution hypertonique peptonisée amène un dégonflement par rapport au
gonflement non limité, s'établissant par l'influence de la solution hyperto-
nique simple; la peptone diminue le volume du rein. La peptone agit sur
l'élément cellulaire, modifiant son allure réactionnelle. — J. Gautrelet.

g) Fleig. — Action vaso-motrice de l'urolropinesur le rein. — Si l'on injecte

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 283

dans les veines d'un chien de l'urotropine on obtient des modifications dans
le tracé du volume du rein qui paraissent relever d'une action de l'aldéhyde
formique mis en liberté ; le rein présente d'abord une légère vaso-dilatation,
mais après peu de temps, le rein entre en vaso-constriction et s'y maintient
longtemps. — J. Gautrelet.

a) Macleod. — Étude sur la glycosurie expérimentale. — L'excitation des
' terminaisons centrales des vagues au cou après section des deux nerfs, produit
l'hyperglycémie, si l'on ne prévient pas l'asphyxie; sinon aucune hypergly-
cémie. L'excitation du bout périphérique du grand splanchnique quand les
deux nerfs sont coupés produit l'hyperglycémie. L'excitation du splanch-
nique gauche, quand aucun des deux n'est coupé, produit la glycosurie. Des
fibres glycosécrétoires sont donc seulement bien démontrées dans les splan-
chniques. — J. Gautrelet.

Me Guigan et Brooks (Cl.). — Mécanisme de la glycosurie expéri-
mentale. — Elle n'est point due à l'augmentation d'activité d'un ferment. —
Les protéides de toutes sortes accélèrent la formation de sucre par action de
la ptyaline. Le sucre libre dans le sang passe rapidement dans l'urine.
Cependant le sucre normal du sang est en combinaison moléculaire qui
s'oppose à ce passage à travers le rein. Le chlorure de calcium n'empêche
pas le passage du sucre libre du sang dans l'urine. La perméabilité rénale
joue un rôle peu important dans le mécanisme de la glycosurie expéri-
mentale. Le diabète est sans doute dû à des modifications dans l'activité pro-
toplasmique des cellules, sans qu'il y ait d'activité plus grande de ferment.
La glycosurie expérimentale consiste probablement en une fissuration
anormale de la molécule glycogène-protéide. Tous les sels qui la provoquent
amènent la glycorurie. Le chlorure de calcium au contraire donne nais-

, , , . ' - protéide. , „

sance a un compose stable Ca <C , . — J- Gautrelet.
r glycogene.

6) Meyer (J. de). — Hyperglycémie et glycosurie provoquées par injection
d'un sérum antiglycoly tique. — Le pouvoir glycolytique du sang intervient
dans une large mesure dans la régulation de l'équilibre glycémique et un
trouble dans la fonction glycolytique provoque nettement l'apparition des
deux symptômes les plus pathognomoniques du diabète. — J. Gautrelet.

Fischer (M.) et Moore (Gertrude). — La glycosurie et l'excrétion d'hy-
drates de carbone. — La piqûre bulbaire ne suffit pas avec une injection de
morphine, pour provoquer le passage de sucre dans l'intestin ; il faut asso-
cier une injection de chlorure de sodium. Ce sel altère l'épithélium intesti-
nal. — J. Gautrelet.

a) Labbé (G.) et Vitry (H.). — Les sulfo-élhers dans l'ictère par rétention.
— (Analysé avec les suivants.)

b) Les sulfo-élhers urinaires dans le jeune.

c) Les sulfo-élhers dans la bile et les matières fécales.

d) L'indican urinaire dans le jeûne.

e) L'indican urinaire dans certains états pathologiques.

284 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

f) Labbé (G.) et Vitry (H. i. — Le métabolisme de l'indican.

g) Forma lion de dérivés sulfo-conjugùés au cours d'une digestion

aseptique d'albumine.

h) Indice de sulfo-conjugaiton des albumines.

i) L'indicanurie du lapin.

j) • Relations entre le régime lacté et l'indicanurie.

k) Influence de l'ingestion d' indigotine et d'acide sul fo- indigo! ique sur

l'indoxylurie. — Chaque fois que la bile a cessé de passer dans l'intestin et
est apparue dans l'urine, la moyenne des sulfo-éthers urinaires éliminés a
augmenté considérablement. Les sulfo-éthers urinaires persistent pendant
le jeune jusqu'à la mort; ils suivent les variations de l'azote urinaire et sont
en rapport avec la destruction de l'albumine sans qu'il soit nécessaire que
cette destruction soit le fait des microbes intestinaux. L'indican suit la même
loi, sa bile renferme constamment des sulfo-éthers, en proportions variables;
tandis que les matières fécales n'en renferment que très peu. Les quantités
d'indican urinaires trouvées chez certains malades ne relèvent pas, en réa-
lité, de causes pathologiques déterminées.

Dans une digestion pancréatique aseptique, la dégradation albuminoïde
passe par un stade tel qu'il y a mise en liberté de complexes éthérifiés par
l'acide sulfurique, soit des sulfo-conjugués tels que ceux qui sont dosés
dans les éliminations urinaires. — Pour les phénols en général, l'indoxyle
en particulier, il parait résulter la nécessité d'être primitivement mis en
liberté, pendant la digestion, sans altération de leur molécule ou de leur
fonction chimique. — 11 doit exister pour chaque albumine un indice de'
sulfo-conjugaison. Le processus de libération de l'indican doit être le même
que pour l'ensemble des sulfo-conjugués. Le poids d'acide sulfurique cor-
respondant à 1 gramme d'albumine sèche mise en œuvre est de lmms,6.
Cette quantité constitue l'indice de sulfo-conjugaison de l'albumine cl'œuf.

Le lapin qui, d'après certains auteurs, était le seul animal de laboratoire
n'éliminant jamais d'indican urinaire, n'a fait aucune exception à la règle
établie par V. et L. L'indican chez lui se montre sous la dépendance pri-
mordiale étroite de la qualité de l'albumine ingérée comme postérieure-
ment de la quantité de celle-ci qui a été métabolisée.

Le régime lacté, contrairement à l'opinion admise par beaucoup d'auteurs,
joue le rôle d'une source régulière d'indoxyle.

L'ingestion d'acide sulfo-indigotique ou de ses sels n'est suivie d'aucune
élimination correspondante d'indican urinaire ; la muqueuse intestinale
paraît donc imperméable à ces formes d'éthers sulfuriques de la molécule
indigotique. — J. Gautrelet.

Fitz, Alsberg, Henderson. — De l'excrétion de l'acide phosphorique
produite par l'acidose expérimentale du lapin. — L'alimentation acide de
lapin provoque d'abord une augmentation, puis une diminution dans l'es-
crétion de l'acide phosphorique urinaire. — J. Gautrelet.

Salant (W. i et Meyer (C. M.). — L'élimination deradium par l'animal nor-
mal et néphrectomisé. — Chez le chien et le lapin le foie et le petit intestin éli-
minent du radium ; chez le lapin normal, le gros intestin également, mais plus

XIV. — PHYSIOLOGIE GEiNERALE. 285

lentement que le petit intestin; l'élimination cœcale est faible. Chez le lapin
néphrectomisé l'élimination de radium se fait à travers le petit intestin et
le foie, elle est douteuse dans le gros intestin, nulle dans le caecum. Les voies
d'élimination du radium varient suivant l'espèce animale. Après ablation
des deux reins, il ne se produit aucune voie compensatrice d'élimination.
— J. Gautrelet.

Boubier (M.). — La vésicule contractile, organe hydrostatique. — Des
observations récentes ont montré que la vésicule contractile présente chez le
plus grand nombre des Protozoaires évacue au dehors et est un organe
d'excrétion. Cela n'explique pas, suivant l'auteur, l'activité singulière de cet
organe. Il voit en lui un appareil'hydrostatique nécessaire chez un animal
à peu près équidense au milieu ambiant pour lui permettre avec un minimum
d'effort les déplacements verticaux dans ce milieu. L'animal absorberait
de l'eau comme un sous-marin remplit ses « Waterballasts » pour plonger
et les vide pour remonter à la surface. [L'auteur ne remarque pas que dans
les « Waterballasts » l'eau prend la place de l'air, ou l'air la place de l'eau,
tandis que le Protozoaire équidense au milieu ambiant ne modifie pas sa
densité par rapport à ce milieu en absorbant ou rejetant une partie du
liquide constituant le dit milieu. Pour expliquer partiellement un effet de
cette nature, il suppose que les liquides imprégnant le protoplasme sont un
peu plus lourds que celui-ci, ce qui est fort improbable et nullement dé-
montré. Enfin, la fonction assignée par l'auteur est incompatible avec l'iso-
chronisme à peu près régulier des battements de la vésicule. La théorie ne
paraît pas acceptable]. — Y. Delage.

Schreiner (O.) et Reed (H. S.). — La production d'excrétions délétères par
des liges. — On sait depuis longtemps que certaines plantes inférieures pro-
duisent des substances de la nature des excrétions qui rendent le milieu
ambiant complètement impropre à toute croissance ultérieure; mais ce n'est
que récemment que l'on s'est aperçu que les tiges des plantes supérieures
peuvent excréter des substances nocives pour leur propre croissance ulté-
rieure. Les auteurs ont fait des expériences qui montrent que les plantes en
bonne santé et en voie de croissance excrètent de leurs tiges des substances
qui ont une action délétère sur la croissance de ces mêmes tiges. Les excré-
tions produites par les tiges le sont en quantité si faible qu'elles n'ont pu être
décelées par l'analyse chimique. La sensibilité chimiotropique de la plante
donne cependant le moyen de déceler et de démontrer expérimentalement
la présence d'excrétions provenant des tiges. Les expériences faites montrent
que, dans la règle, les excrétions produites par une plante sont plus toxiques
pour les plantes de la même espèce. Cette production d'excrétions toxiques
par les tiges des plantes supérieures semble donner une explication de cer-
tains des plus importants phénomènes connexes de l'association, de l'invasion
et de la succession des plantes, et de certains faits de l'agriculture (alter-
nance des récoltes et productivité du sol). — M. Boubier.

Z) Production d'énergie.

a) Chauveau (A.). — La supériorité de la dépense énergétique inhé-
rente à l'alimentation camée, par rapport à la dépense qu'entraînent les
régimes où prédominent les aliments à composition ternaire. Consé-
quences au point de vue de la théorie générale de l'alimentation. — (Analysé
avec les suivants.)

•J.SC, L'ANNEE BIOLOGIQUE.

b) Chauveau (A.). -- péterminisme de la supériorité de la dépense éner-
gétique attachée à l'assimilation des albuminoïdes. — (Analysé avec le
suivant).

c) Les modifications introduites pœr l'état pathologique dans la desti-

nation immédiate des aliments azotés. Enseignements qui m résultent pour le
déterminisme de la supériorité de la dépense énergétique qu'exige leur assimi-
lation. -- C soumet des chiens à des régimes alimentaires comprenant une
ration fondamentale de viande, identique dans tous les cas, et une ration sup-
plémentaire variable, formée soit de sucre, soit de saindoux, soit de viande.
On détermine pour les divers chiens la quantité de CO2 exhalé et de O2 absorbé
pendant les vingt-quatre heures suivant immédiatement l'ingestion de leurs
rations; l'expérience est divisée en deux séries parallèles, l'une pour des su-
jets au repos, l'autre pour des sujets soumis à un travail déterminé. C. con-
state que l'absorption d'oxygène est plus considérable pour les chiens soumis
au régime viande + viande, que pour ceux suivant les régimes viande -f
graisse et surtout viande -f- sucre. Ce dernier régime donne lui-même une
absorption d'O très peu supérieure à celle qui a lieu dans l'abstinence com-
plète. Ces résultats sont valables dans ces deux séries d'expériences, au repos
et en mouvement; dans les deux cas, l'allure de la variation de l'absorption
d'oxygène, lorsque l'on passe d'un régime à un autre, est sensiblement la
même, et indépendante jusqu'à un certain point de la dépense propre due au
travail. L'auteur conclut que « l'utilisation des aliments dans l'organisme,
c'est-à-dire leur digestion, leur absorption, leur assimilation, entraîne une
surconsommation d'oxygène, indicative d'un accroissement de la dépense
énergétique de l'économie animale : accroissement faible avec les hydrates de
carbone, plus accentué avec les graisses, et marqué, avec les albuminoïdes,
au coin d'une indéniable et écrasante supériorité ». Dans les deux états de
repos et de travail, le surcroit de dépense énergétique qu'entraîne l'exploita-
tion du « potentiel albumine » de l'alimentation carnée « se présente avec les
mômes caractères d'apparente stérilité, c'est-à-dire sans rapport aucun avec
un surcroît quelconque de travail organique intime perceptible à nos moyens
d'investigation ». Ce surcroît de dépense est étroitement rattaché à l'emma-
gasinement des réserves de potentiel : en reprenant les séries d'expériences
précédentes, mais en doublant à certains sujets la ration complémentaire,
l'augmentation de poids de ces sujets suralimentés par rapport aux autres,
varie avec le régime suivant une allure comparable à celle que nous avons
vue plus haut pour l'absorption d'O : le doublement de la ration complémen-
taire de sucre produit une augmentation de poids moindre que le doublement
de la ration dégraisse, qui produit lui-même un résultat inférieur au double-
ment de la ration de viande. De plus, la mesure de l'absorption de O2 en
24 heures sur les animaux suralimentés ou non, montre un accroissement
d'absorption chez ceux-là, accroissement dont la variation avec le régime est
de même allure que la variation d'augmentation de poids. Il y a donc des rap-
ports étroits entre la surconsommation d'oxygène et la transformation des ali-
ments en potentiel de réserve. Les différences s'expliquent du fait de l'incor-
poration de ce potentiel alimentaire aux réserves graisseuses de l'organisme :
avec les hydrates de carbone et les graisses, l'incorporation se fait économi-
quement, les graisses s'adaptant sans transformation, les sucres subissant des
dédoublements quasi neutres au point de vue thermique ; les albuminoïdes, par
contre, ont une transformation beaucoup plus onéreuse . — Comme confirmation
des indications précédentes, C. examine l'absorption d'O chez les sujets diabé-
tiques : pour l'assimilation d'une même ration carnée, un sujet diabétique doi

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 287

dépenser une plus grande quantité d'O que le sujet sain. En effet, dans l'état de
diabète d'origine pancréatique, « la protéine alimentaire devient très peu apte
ou même tout à fait inhabile à se transformer en graisse de' réserve. Cette pro-
téine passe de suite à l'état de glycose, que l'organisme animal est impropre à
emmagasiner etqui s'élimine en nature par Témonctoire rénal » ; lemécanisme
de cette substitution n'est, d'après l'auteur, pas autre chose qu'un plus grand
degré d'oxydation imprimé à l'aliment azoté. Or, d'expériences de Lafon ( 1906)
il résulte qu'un chien dépancréaté soumis à un régime carné exclusif dé-
pense plus d'O qu'un chien sain soumis au même régime. -- Fred Vlès.

Henry (Ch.). — Quelques conséquences de V interpolation des principales

expériences de M. Chauveau sur V énergétique musculaire. — H. développe en

série la fonction de la dépense avec, comme variables indépendantes, les

charges et les alternances (cf. Chauveau, 1904). L'examen des dérivées de ces

diverses fonctions montre que : 1°) pour la contraction statique et la contrac

du
tion dynamique négative, la dépense spécifique -j- (y = un des indicateurs

de la dépense, O'2 ou CO2) est une fonction linéaire croissant avec la charge
x, le nombre d'alternances étant invariable. Dans la contraction dynamique

positive, les courbes ■— sont des paraboles à minimum pour x = de 1,3 à

2 kilogrammes, suivant que la courbe est établie pour O2, ou CO2, ou le débit.
A charges constantes et à alternances variables, les dérivées sont toutes des
paraboles à minima. Il y a donc un mauvais rendement aux dedx extrémités
de la courbe. — Fred Vlès.

a) Lefèvre. — Sur le besoin physiologique minimum d'énergie. — (Analysé
avec le suivant).

b) Mesure calorimétrique du besoin minimum d'énergie. — La limite

vers laquelle tend la dépense d'énergie chez l'homme adulte moyen, lorsque
la température du milieu s'approche de celle du corps, est voisine de 1 c. par
minute. Cette quantité de chaleur représente le besoin minimum d'énergie.
— Pour les 24 heures, ce besoin s'élève donc à 1450 calories; soit 0 c. 94 par
kilog-heure pour un homme de 64 kgs. Toute chaleur supérieure à 1450 ca-
lories est une chaleur de thermogénèse spécialement produite par l'orga-
nisme pour résister au froid. — J. Gautrelet.

e) Guerrini (G.). — Des fines modifications de structure de certains organes
au cours de la fatigue (foie, reins, hypophyse, capsules surrénales). — Chez
les animaux soumis à un certain nombre de tétanisations, on constate tou-
jours des phénomènes histophysiologiques importants du côté des reins, du
parenchyme hépatique, de l'hypophyse et des capsules surrénales.

Les éléments modifiés sont : dans le rein, les cellules des canalicules con-
tournés et de la partie ascendante de l'anse de Henle ; dans le foie, tout le
parenchyme ; dans l'hypophyse, toute la partie glandulaire ; dans les capsules
surrénales, la zone spongieuse et la partie la plus périphérique de la zone
fasciculée. L'intensité du phénomène est en rapport avec le nombre et la du-
rée des tétanisations, c'est-à-dire avec l'accumulation progressive dans la cir-
culation des substances dites ponogènes. Les cellules des organes réagissent
vis-à-vis de ces substances en suivant les lois générales des réactions à une
excitation. L'organisme réagit par une hyperfonction manifeste des organes
destinés à éliminer ou à neutraliser les substances ponogènes. Mais au delà

•jss L'ANNEE BIOLOGIQUE

d'une certaine limite (qui pourrait être considérée comme la limite de résis-
tance de l'organisme), les organes paraissent être, histologiquement, dans
un état d'épuisement. A ce moment apparaissent les modifications physio-
pathologiques caractéristiques de la fatigue.

On peut aussi provoquer les phénomènes d'hyperfonction en introduisant
dans la circulation des animaux normaux du sérum d'animaux tétanisés.

Dans le rein, quand l'épuisement dépasse une certaine limite maxima, les
lésions cellulaires se manifestent sous forme de destruction d'une partie du
protoplasma; on observe des détritus amorphes dans la lumière des cana-
lieules. On trouve, dans ce cas, de l'albumine dans l'urine. — F. Henneguy,

Lee. — Action des substances de fatigue normale sur le muscle [2 y]- — Les
substances de fatigue normale : acide carbonique, acide paralactique, phos-
phate monopotassique, agissent de deux façons sur les muscles. Si elles se
trouvent en petite quantité ou agissent peu de temps, elles augmentent l'ac-
tivité du muscle, dont l'irritabilité et le travail sont accrus. Si elles se trou-
vent en grande quantité, ou agissent un certain temps, elles dépriment l'ac-
tivité musculaire. Cette action dépressive est due en partie à l'acide libre;
elle se fait sentir aussi bien dans le muscle curarisé que non curarisé de
grenouille. — J. Gautrelet.

a) Polimanti (O.). — Recherches sur la physiologie générale des muscles :
I. Influence des substances albumineuses sur V excitabilité muscula ire . — (Ana-
lysé avec les suivants.)

b) //. Sur le cours de la fatigue musculaire par l'action des sub-
stances albumineuses des sucres et du glycogène.

c) — ///. Action des différents gaz à diverses températures sur le mode de
se comporter de la fatigue musculaire. — Le sérum sanguin et l'ovalbumine
sont capables de conserver plus longtemps l'excitabilité d'un muscle compa-
rativement à la solution de NaCl à 7 °/0. Au contraire, toutes les autres
substances albumineuses sont sans action; ce résultat doit être en partie
attribué à la viscosité et à la teneur en sels inorganiques des deux pre-
mières albumines. Le muscle travaille mieux dans une solution d'hydrates
de carbone ou dans une solution alcaline de NaCl que dans une solution al-
bumineuse ou isotonique de NaCl (on sait que le muscle qui travaille prend
une sécrétion acide, on sait qu'il détruit son glycogène; d'où l'explication
des faits observés). Le muscle produit plus de travail dans un milieu d'oxy-
gène qu'à l'air libre ; il en produit moins dans une atmosphère d'hydrogène
ou d'acide carbonique. Le travail maximum est obtenu en milieu oxygéné
entre 10J et 20". — J. Gautrelet.

a, b, c) Guerrini (G.). — Sur le fonctionnement de* muscles dégénérés. — -
V. Action du courant galvanique. — VI. Lésions morphologiques et leurs
rapports avec les altérations fonctionnelles. — VIL Courbes de contraction :
courbes isotoniques, isométriques, ve'ratriniques. — Suite de recherches, ana-
lysées dans le précédent volume, sur la dégénérescence graisseuse expéri-
mentale des muscles de Grenouille.

Y. Les muscles dégénérés ne suivent pas la loi de Pfluger (relations entre
le sens; l'intensité du courant excitateur, et les réactions de fermeture et
d'ouverture) d'une manière régulière; les uns y répondent, d'autres pré-
sentent une inversion de la loi, d'autres enfin offrent des lacunes transi-
toires d'excitabililé, soit à la fermeture, soit à l'ouverture, soit aux deux en-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 289

semble. Ils peuvent tomber en contracture pour des excitations sans effet
analogue sur des muscles normaux. La loi des actions polaires n'est pas
non plus suivie d'une manière rigoureuse : il peut y avoir également des
inversions. De même pour la loi d'électrotonus de Pfluger. Tous ces phéno-
mènes peuvent s'expliquer par des lésions fibrillaires, le sarcoplasme restant
sensiblement intact, si l'on admet les théories de la « dissociation fonction-
nelle » des éléments musculaires énoncées principalement par Joteyko.

VI. Comme vérification des hypothèses précédentes, l'auteur recherche les
dégénérescences histologiques des muscles en expérience. Il constate une at-
ténuation (allant jusqu'à la disparition) de la striation transversale, un état
opaque, variqueux, sinueux des fibres, l'apparition de globules de graisse
principalement dans les disques sombres, amenant leur dégénérescence com-
plète sous l'accumulation de ces boules. Le sarcoplasme au contraire manque
de globules graisseux, et, tout au moins au début, les lésions sont unique-
ment fibrillaires. L'auteur distingue trois stades de dégénérescence, suivant
que la striation est encore perceptible (type A), ne l'est plus (type B), ou que
la fibre a complètement dégénéré en une masse variqueuse, irrégulière, par-
semée de boules de graisse (type C).

VIL Comme suite aux expériences analysées dans le précédent volume sur
l'allongement de la période d'excitation latente dans les muscles en dégé-
nérescence graisseuse, l'auteur étudie les modifications des autres temps de
la courbe musculaire : la période d'énergie croissante (phase de contraction),
et celle d'énergie décroissante (phase d'extension). Dans la contraction iso-
tonique des muscles dégénérés, la durée totale de la contraction est allongée

. „ , muscles normaux 1

(pour la secousse de lermeture, le rapport ; 7-, — : — — — = -r— ; pour

vr r muscles dégénères 3,1 r

la secousse d'ouverture, — j . L'augmentation en durée n'est pas également

proportionnée pour toutes les parties de la courbe (^— . pour la période as-

cendante, ^-r pour la période descendante) ; enfin la hauteur de la courbe

est moindre que dans les muscles sains (dans le rapport de -— pour la se-

cousse de fermeture, — pour celle d'ouverture). Dans la contraction iso-
métrique, la hauteur des secousses est moindre dans les muscles dégénérés
que dans les muscles normaux (fermeture : -— ; ouverture : j— ); dans les

myogrammes isométriques la hauteur de la secousse d'ouverture est plus
petite que celle de la secousse de fermeture, au contraire des muscles sains ;
la durée de la secousse est plus longue que dans les muscles normaux (rap-
port de — pour la fermeture, y- pour l'ouverture); l'augmentation de

durée est inégale sur les diverses parties de la secousse [ — pour la période

descendante, -p- pour la période ascendante). — La courbe vératrinique a

un grand intérêt dans les recherches présentes, par suite des interprétations
qu'on peut lui donner (Bottazzi, Joteyko) relativement à la dissociation fonc-
tionnelle des éléments musculaires. Dans les muscles vératrinisés dégénérés,
le raccourcissement musculaire est moindre que dans les muscles normaux
l'année biologique, xh. 1907. 19

290 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

—= ) ; au point de vue de la période de relâchement, les muscles dégénérés

ne présentent qu'un seul type, au contraire des muscles sains (Fick), mais la
période qui va du sommet de l'élévation initiale de la courbe à la fin du re-
lâchement est beaucoup plus longue que dans les muscles normaux ( — -).

La seconde élévation (l'élévation typique des muscles vératrinisés) est ici
très basse, et peut manquer complètement; lorsqu'elle existe, cette seconde

partie de la courbe est plus longue que dans les muscles sains

d,05

En résumé, tous ces résultats montrent en général que la courbe de con
traction des muscles en dégénérescence graisseuse est plus basse, plus
longue que pour des muscles normaux, l'allongement portant principalement
sur la fin de la courbe. La « capacité contractile » est diminuée. Quelles sont
les causes de cette diminution? Au point de vue des conditions d'équilibre du
métabolisme musculaire, on peut interpréter ces faits comme dérivant, soit
d'une diminution des substances anaboliques (comme cela se passerait pour
un arrêt de circulation, le jeûne, etc.), soit d'une diminution de la faculté
d'utiliser ces matériaux (comme on le suppose pour l'asphyxie et diverses
intoxications). Or, au point de vue morphologique, les lésions des muscles
dégénérés sont surtout fibrillaires, et en admettant les théories de Ranvier,
Engelmann, Imbert, Bernstein, etc., sur le rôle des disques sombres dans la
contraction, l'auteur aboutit à considérer ces disques sombres comme les
mécanismes aptes à transformer l'énergie chimique potentielle des substances
anaboliques en travail mécanique. Il va alors de soi que l'altération de ces
éléments produira une dégradation des caractères de la contraction : suivant
qu'il y aura plus ou moins de disques lésés, la capacité de travail sera plus
ou moins diminuée. [Je ferai remarquer qu'il y a, jusqu'à un certain point,
contradiction entre cette conclusion et les expériences sur muscles vératri-
nisés: on admet en général (Bottazzi, Joteyko) que dans la secousse multiple
d'un muscle vératrinisé, la première élévation est fibrillaire, la seconde sar-
coplasmique: or, dans les expériences sur les muscles en dégénérescence
vératrinisés, c'est la seconde secousse qui paraît la plus touchée, puisqu'elle
manque dans la moitié des cas cités par G.; ces faits ne me paraissent pas
sans importance dans l'état actuel des théories sur la dualité fonctionnelle
du muscle strié]. — Fred Vlès.

Benedicenti (A.) et Contini (A.). — Sur la méthode pour l'étude des cou-
rants de démarcation dans les muscles. — Description de perfectionnements
apportés au dispositif pour l'étude des courants de démarcation dans les
muscles : pile Daniell plus constante, symétrie des électrodes et des con-
tacts, double mesure àl'électromètre. Les expériences faites dans ces condi-
tions montrent que les produits de trituration des muscles se comportent
relativement à la force électro-motrice à peu près comme une solution phy-
siologique de NaCl. La nature de la membrane qui sépare les deux solutions
exerce une influence notable sur la force électro-motrice développée par la
diffusion des ions. Il est possible d'étudier par cette méthode le mode et le
degré de perméabilité des diverses membranes. — R. Legendre.

Moulinier. — Des réponses du muscle fléchisseur de la pince du crabe au
passage successif et rapide de deux ondes de fermeture et d'ouverture du cou-
rant continu. — Dans les conditions expérimentales de l'auteur, le seuil de
l'excitation apparaît plus tôt avec un courant descendant qu'avec un courant

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 291

ascendant, quand on fait varier l'intensité à partir de 0. La prédominance
d'effet du courant descendant se maintient seulement jusqu'à une valeur
déterminée de l'intensité pour chaque individu. — A partir d'une certaine
valeur d'intensité de courant la hauteur des secousses pour une même inten-
sité est plus forte quand la contraction est produite sous l'influence d'un cou-
rant ascendant. Les effets du courant peuvent varier sous l'influence de
conditions qui modifient l'excitabilité musculaire de telle sorte que la prédo-
minance d'action du courant ascendant peut apparaître la première. —
J. Gautrelet.

Meltzer et Auer. — Le mouvement péristaltique. — Il consiste en une
onde rapide de contraction à travers une portion intestinale alors que la
longueur d'intestin qui précède est complètement relâchée, onde grâce à
laquelle les liquides mêlés de gaz sont rapidement entraînés. D'un mouve-
ment uniforme le péristaltisme s'étend du duodénum au caecum. Excitent le
péristaltisme : les sels purgatifs, l'ergot, le chlorure de baryum, l'ésérine;
l'inhibent : le chlorure de calcium, de magnésium. La section des vagues
altère le péristaltisme. — J. Gautrelet.

Auer. — Le péristaltisme gastrique normal du lapin. — Il peut s'observer
facilement chez le lapin bien nourri. L'éther ne l'abolit pas; le chloroforme
le diminue considérablement. L'ouverture de la cavité péritonéale inhibe
complètement le péristaltisme stomacal; dès que la cavité est refermée, le
péristaltisme réapparaît. Le jeûne diminue ou abolit le péristaltisme; la dis-
tention de l'estomac par l'air ou l'eau l'augmente. La curarisation, tant que
dure la respiration artificielle, ne le modifie pas. La suspension temporaire
du péristaltisme est provoquée par la frayeur, des odeurs fortes, etc. Les
bruits pyloriques du lapin sont probablement produits par l'expulsion de
matériaux liquides dans le duodénum contenant des gaz; l'estomac présente
un espace préantral bien défini et un sphincter préantral. — J. Gautrelet.

Vlès (F.). — Sur les ondes pe'dieuses des Mollusques reptateurs. — Les
modifications locomotrices que subit le pied d'un Mollusque reptateur pen-
dant la progression sont d'ordres très variés : dans certains cas, la sole pé-
dieuse parait glisser d'une manière continue, sans guère de déformations
perceptibles; dans d'autres, on remarque sous la sole des ondes de con-
traction colorées, qui se déplacent dans des directions déterminées. La
morphologie de ces ondes est assez complexe, et on peut les ramener à un
certain nombre de types définis. Deux grands groupes peuvent être basés
sur le sens de propagation des ondes par rapport à la direction de progres-
sion de l'animal : 1° groupe à ondes directes, se propageant de l'arrière à
l'avant de la sole quand l'animal progresse vers l'avant ; 2J groupe à ondes
rétrogrades, se propageant de l'avant à l'arrière de la sole quand l'animal
progresse vers l'avant. Dans l'un et l'autre groupe, des subdivisions peuvent
être établies d'après les caractères de symétrie des ondes par rapport au
plan sagittal, subdivisions dont les principales sont les suivantes : dans le
type monotaxique (Pulmonés, dans le groupe à des ondes directes; Chilon,
dans le groupe à oncles rétrogrades), les ondes sont transversales, symétri-
ques des deux côtés du plan sagittal, et sans interruption sur la ligne mé-
diane. Dans le type ditaxique (liai iot is, Trochus pour le groupe à ondes
directes; Littorina pour le groupe à ondes rétrogrades), les oncles sont asy-
métriques par rapport au plan sagittal : chaque côté du pied a son système

292 L'ANNEE BIOLOGIQI E.

d'ondes propres, complémentaire de celui du côté opposé. La ligne médiane
du pied n'est pas intéressée par les ondes, et peut même être fissurée.

[Dans un article récent où sont résumés divers travaux sur la locomotion
des Gastéropodes, SlMROTH" (1) critique cette classification, admettant que
j'ai dû, ainsi d'ailleurs que d'autres auteurs (Robert) ayant également donné
des descriptions d'ondes pédieuses, considérer comme ondes de contrac-
tion musculaire, des pulsations sanguines de l'hémolymphe des sinus pé-
dieux. Cette confusion ne me parait guère acceptable ni même possible,
tout au moins dans la majorité des cas. En effet, l'étude du recul et de la
rotation de quelques Gastéropodes reptateurs a montré à A. Rokert (sur le
Troehus) et à moi-même (sur Y Haliotis), qu'au recul toutes les ondes s'inver-
sent (vont de Pavant à l'arrière du pied); tandis qu'en rotation, le côté du
pied adjacent au centre de rotation inverse ses ondes, alors que le côté
externe les conserve directes, les deux moitiés du pied fonctionnant ainsi à
l'inverse l'une de l'autre. Ces faits sont absolument en contradiction avec
l'hypotbèse d'ondes sanguines. Il est possible que dans quelques cas très
particuliers, il y ait eu confusion entre les ondes pédieuses et les ondes san-
guines (quoique celles-ci soient bien reconnaissables), mais il est absolument
certain qu'il existe chez les Gastéropodes, ailleurs que dans les Pulmonés, des
ondes pédieuses musculaires très nettes, répondant aux principaux groupes
de la classification que j'ai sommairement indiquée. Les recherches que j'ai
effectuées depuis cette publication préliminaire sur d'autres types de Gas-
téropodes n'ont fait que consolider mon opinion à ce sujet. Je signalerai en
passant que cette classification des ondes locomotrices peut être étendue en
dehors du groupe des mollusques, et que les divers cas de « reptation » par
mouvements ondulatoires connus dans le règne animal peuvent se grouper
d'après des types analogues, suivant que les ondes musculaires sont directes
ou rétrogrades, symétriques ou complémentaires par rapport au plan sagit-
tal. Les Gastéropodes ne sont qu'un cas particulier d'une mécanique géné-
rale de la locomotion ondulatoire]. — Fred Vl.es.

Robert (A.). — Remarque sur la progression des Rhipidoglosses. — Di-
visé dans sa longueur en deux champs, recoupés chacun par de nombreuses
(50) stries transversales , le pied des Troques a permis une étude très
précise de la progression des Rhipidoglosses. Il est parcouru, d'arrière en
avant, par des ondes de contractions qui correspondent chacune à plusieurs
stries, alternent dans chaque champ, et se forment au maximum à deux
dans chaque champ; de sorte qu'il y en a toujours une au moins et deux au
plus dans chaque moitié du pied. Chacune de ces moitiés progresse à peu
près comme une Chenille. Le mouvement d'ensemble peut se comparer à
celui de deux Chenilles qui s'avanceraient de front , mais en faisant alter-
ner leurs contractions. — E. Heciit.

Bovard ( J. F.). — Biologie de Condylostoma païens [2, 8]. — Ce Protozoaire
a une taille de 4 à 9 dixièmes de millimètre. Sa forme est allongée et un peu
courbée vers la gauche; il a une face dorsale et une face ventrale. La pel-
licule qui le recouvre est marquée de stries longitudinales qui correspon-
dent à l'emplacement des myonèmes, ou filaments ectoplasmiques hyalins,
qui servent aux contractions de l'animal. Ces fibres sont continues et non
ramifiées comme celles de Stentor ou de Spiroslomum. II y a des cils sur

(1) Simrùth, Neuere Arbeilen uber die Morphologie und Biologie der Gaslropoden (Zool.
Gentralt'latt, XV, 1008).

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 293

toute la surface du corps, à l'exception de l'entonnoir buccal. Ils sont dis-
posés en rangées qui suivent la direction des myonèmes. Ces lignes de cils
sont longitudinales, lorsque l'animal est au repos ; quand il nage, elles dé-
crivent une spirale autour de son corps, de droite à gauche. Les niembra-
nelles ont l'apparence de grands cils, ou d'organes en éventail situés le
long de l'extrémité antérieure de la fosse buccale et sur la lèvre gauche du
péristome, et jusque dans l'intérieur de l'entonnoir, où ils sont disposés en
spirale. Ces organes ont pour but de faire pénétrer les particules alimen-
taires dans la bouche. La membrane ondulante est attachée à la base de la
lèvre droite.

L'animal vit surtout sur le fond des flaques d'eau, où la nourriture est
plus abondante. Pour ramper il met surtout en jeu les cils de sa face ven-
trale. Lorsque Condytostoma rampe sous la couche superficielle de l'eau, la
partie antérieure de son corps entre seule en contact avec cette couche, le
reste pendant librement dans l'eau. Les membranelles prennent une part
active à ce mouvement de reptation. Lorsque l'animal nage , il décrit une
spirale et tourne en même temps sur son axe longitudinal , la fosse buccale
regarde toujours l'intérieur de la spirale. Le sens de la spirale est le même
que chez Paramœcium, c'est-à-dire que, lorsque l'animal s'éloigne de l'ob-
servateur, sa face supérieure se déplace constamment vers la gauche de
celui-ci. Ces mouvements sont en rapport avec la forme incurvée du corps,
et en partie avec la direction oblique des cils. Les réactions motrices sont
les mêmes que chez les autres Protozoaires. Elles consistent en un mouve-
ment de recul, un changement de direction et un mouvement en avant.
Dès que l'animal rencontre un obstacle à sa progression, le mouvement des
cils change de sens, les myonèmes du côté gauche se contractent et l'extré-
mité postérieure du corps se dévie à gauche, de façon à agir comme un
gouvernail, et à provoquer le changement de direction. Le corps reprend
ensuite sa forme normale et son mouvement de progression. Parfois des
Condylostoma rampant sur le fond de l'aquarium relèvent leur extrémité,
antérieure, qui décrit un arc de cercle; ils se reposent de nouveau sur le
fond et se mettent à ramper dans une nouvelle direction déterminée par
l'ampleur de l'arc de cercle décrit. Les réactions motrices sont du même
type chez les Condylostoma dont on a enlevé un fragment; mais leur résultat
est modifié par la forme du fragment restant. — L. Laloy.

a) Panella (A.). — Recherches cryoscopiques sur les muscles lisses. — Note
préliminaire, sans indications de technique. Expériences sur le gésier d'Oi-
seaux (Canard, Poulet, Oie) à des temps variables après la mort.

L'abaissement cryoscopique, qui aussitôt après la mort est voisin de 0°70,
paraît s'élever avec le temps de conservation de l'organe après la mort de
l'animal : il peut ainsi dépasser l'unité. Quelques comparaisons du point de
congélation de muscles lisses et striés du même animal, pour un temps égal
après la mort, montrent que la concentration est plus grande dans le tissu
lisse que dans le tissu strié. — F. Vlès.

7j) Pigments.

Podiapolsky (P.). — Le pigment vert des Locustides. — P. tire des ailes
de Locustes, par la méthode de Fremy-Timiriazew, un pigment vert dissocia-
ble en deux principes : l'un jaune, l'autre vert, rappelant tout à fait la
xanthophylle et la chlorophylle, et ayant d'ailleurs les mêmes caractères

294 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

spectroscopiqucs. La question principale, origine et fonction de ce pigment,
est simplement posée. — E. Bataillon.

Przibram (H.). — Elevage, variations de couleur et régénération citez la
Mante religieuse [VII]. — Une étude rapide du développement, montre qu'en
captivité, les larves sont généralement brunes et fournissent après 7 mues
des adultes jaunes. Les expériences ont porté sur les facteurs possibles de la
coloration. Sur Sphodromantis (Ann. BioL, XI, 123), P. avait constaté que la
lumière, que la chloropbylle de l'aliment, que la couleur des objets environ-
nants sont sans effet. Avec la Mante, il combine 7 facteurs : milieu brun ou
vert, humidité ou sécheresse, températures différentes de 10° (17°, 27° 37"),
la plus inférieure incompatible avec un progrès dans l'évolution, la plus
élevée voisine du maximum (42"). D'une façon générale, la teinte du milieu,
son état hygrométrique, et même la température seule ne donnent rien de si-
gnificatif. Le seul fait remarquable à signaler est le suivant : l'insolation
directe à J7° fait passer en quelques minutes les larves brunes à une belle teinte
verte, et le changement inverse est aussi rapide si on replace les sujets à la
lumière diffuse.

Les pattes ravisseuses peuvent régénérer comme les pattes antérieures de
Sphodromantis. On compte alors, suivant la règle connue, 4 articles au tarse
au lieu de 5. Mais les larves sont très sensibles et l'expérience réussit rare-
ment. — E. Bataillon.

a) Magnan. — Extraction d"S pigments chez les Batraciens. — (Analysé
avec les suivants.)

b) Propriétés des pigments chez les Batraciens. — (Analysé avec le

suivant.)

c) - - Etude préliminaire des pigments chez les Batraciens. — M. a étudié
les pigments de la peau de Bana temporaria, Pelotâtes fuscus, Triton cris-
talus et en a extrait des pigments vert, jaune, brun jaunâtre, rouge, noir,
suivant les solvants employés pour les extraire; ces pigments ne sont pas
sans relation les uns avec les autres ; les plus foncés peuvent progressi-
vement passer au plus clair sous diverses influences. En aucun cas on ne
constate de transformation inverse. — J. Gautrelet.

Weindl (Th.). — La formation de pigment sous Faction de la tyrosinase.
— Les travaux de l'auteur portèrent sur des Céphalopodes (Eledone mos-
chata, Loligo) et sur un amphibien (Proteus anguinus). On peut retirer de
ces animaux de la tyrosinase, qui transforme la tyrosine en mélanine. Chez
Loligols, tyrosinase existe déjà dans les œufs encore dépourvus de pigment.
Chez V Eledone adulte, on la trouve seulement dans la peau et les yeux, elle
n'existe pas dans la musculature. Il y a là un parallélisme remarquable avec
la présence de pigment. Pour la tyrosinase extraite des animaux à sang
froid, la température dans de larges limites ne paraît avoir aucune influence
modificatrice dans les réactions, tandis que celle extraite des animaux
à sang chaud exige une température de 37ÛC. pour former de la mélanine
et des pigments voisins. La lumière ne paraît avoir qu'une très faible
influence dans les réactions in vitro. On sait que chez Proteus anguinus la
lumière est indispensable à la formation du pigment chez l'animal vivant.
( ependant in vitro la tyrosinase extraite de cet animal forme de la méla-
nine même à l'obscurité. Il est vrai qu'il faut un catalyseur énergique pour

XIV. — PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 295

la formation de la mélanine in vitro. Certains catalyseurs inorganiques se
montrent particulièrement favorables, le sulfate de fer paraît le plus puis-
sant, ensuite vient le sulfate de manganèse. Par contre, le chlorure de pla-
tine se montre presque sans action. (Il est évident que les quantités de ca-
talyseurs employés sont les mêmes.) — Dubuisson.

Kozniewski (Tad.) et Marchlewski (L.). — Études sur la chlorophylle.

— Etude consacrée à certains dérivés de la chlorophylle : dérivés obtenus
par l'action des alcalis sur la phylloxanthine et par la saponification de
l'éthylpbyllotaonine, étude spectrale de la phyllotaonine cristallisée de
Schunck et de l'éthylphyllotaonine cristallisée. La dernière partie est consa-
crée à l'allophyllotaonine et à la phyllotaonine. — F. Péchoutre.

Sauvageau (E.). — Le verdissement des huîtres par la Diatomëe bleue. —
Dans ce travail qui met au point d'une façon définitive la question du ver-
dissement des huîtres, S., soumettant à une argumentation serrée tous les
travaux de grand mérite relatifs au sujet, infirme l'hypothèse de Carazzi
{Ann. Biol., II, p. 429), à savoir que la substance verte ou marennine pro-
viendrait des oxydes et des sels de fer de l'eau des bassins. Une seule inter-
prétation démontrée en 1877 par BûRNETet Puységur reste vraie : les huîtres,
dites de Marennes, doivent leur coloration à l'ingestion d'une Diatomée,
Navicula ostrearia Bory, dont la matière colorante bleue, par un phénomène
de postdigestion, se fixe sur les branchies et sur les palpes labiaux. — F. Pé-
choutre.

Meunier (Alp.). — Notice sur la florule des neiges et des glaces de la mer
de Kara. — La coloration jaune de la neige de la mer de Kara est due prin-
cipalement à l'abondance d'un micro-organisme nouveau que l'auteur nomme
Diamylon nivale à cause de la présence de deux gros grains d'amidon ac-
couplés dans les cellules de l'algue ; elle est due aussi à d'autres microor-
ganismes très variés en nature, Diatomacées, Péridiniacées, Silicoflagellates,
Protozoaires, Radiolaires, Acariens, grains de pollen, spores. — F. Pé-
choutre.

G) Hibernation; vie latente.

b) Blanchard (H.) et Blatin (M.). — Immunité de la Marmotte en hiberna-
tion à l'égard des maladies parasitaires. — Les Marmottes, placées dans une
chambre à la température constante de + 6°, jouissent du sommeil hibernal
régulier avec abaissement de la température centrale (jusqu'à 9°); dans ces
conditions, elles présentent une immunité absolue à l'égard des trypano-
somes (7Y. Brucei, gambiense, Evansi, etc.) qu'on leur inocule. Elles suc-
combent quand elles demeurent, après l'inoculation, éveillées dans une pièce
chauffée, ou quand elles sont placées dans les chambres frigorifiques à

— 3° ou à -\- 3°, où leur sommeil est irrégulier. Il en est de même si on les
réveille avant qu'elles n'aient eu au moins 5 jours de sommeil hibernal. —
Les marmottes inoculées avec le trypanosome d'El Debab, transportées dans
la cave à 6°, après plusieurs jours, quand le parasite a déjà commencé à se
multiplier abondamment, s'y endorment, et la guérison se produit ; mais il
n'en est pas de même pour les autres trypanosomes. — L'immunité (ou la gué-
rison dans ce dernier cas) est due à la mort des parasites, causée par l'abais-
sement de la température centrale de l'animal durant le sommeil hibernal;
c'est ce qui explique aussi leur disparition dans les derniers jours de la ma-

2% L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

ladie, où l'on observe une hypothermie progressive. Ces faits sont à rappro-
cher de l'tabsence totale d'helminthes dans l'intestin des marmottes en hiber-
nation, tandis qu'ils sont très nombreux en été. Enfin la marmotte en
hibernation est réfractaire à l'inoculation de la trichinose, qui se développe
très bien chez l'animal éveillé. — L. Defrance.

2. Action des agents divers.

a) Action des agents mécaniques.

a) Hill (L.) et Greenwood (M.). — L'influence de V augmentation de la
pression barométrique sur l'homme. H. — Conclusions : 1° Les humeurs chez
l'homme exposé à l'air comprimé absorbent l'azote conformément à la loi de
Dalton. 2° La saturation des humeurs est atteinte après exposition à des
pressions variant de 13 à 19 kilos pendant 10 ou 15 minutes. 3" Même avec
un taux de décompression de 20 minutes par atmosphère l'équilibre entre
l'azote dissous et l'azote atmosphérique n'est pas encore complet 15 minutes
après la décompression. — H. de Varigny.

b) Hill (L.) et Greenwood (M.). — L'influence de l'augmentation de pres-
sion sur l'homme. III. La possibilité de la libération de bulles d'oxygène dans
le corps. — On a conseillé de respirer de l'oxygène pour laver le corps
de l'azote dissous, avant la décompression. Les auteurs s'élèvent contre ce
procédé, concluant que la seule méthode sûre est la décompression lente,
à un taux uniforme, quand l'organisme a été exposé assez longtemps
pour devenir saturé. — H. de Varigny.

Vernon (M. M.). — La solubilité de l'air dans les corps gras, et sa rela-
tion avec la maladie du caisson. — La décompression rapide, chez les
plongeurs et chez les ouvriers des caissons d'air comprimé, amène la libé-
ration de bulles de gaz — d'azote surtout — dans le sang et les veines. Or
on admet généralement que ce gaz vient du sang. Cela n'est pas nécessaire
et on montre qu'à la température du corps les graisses dissolvent 5 fois
autant d'azote qu'un volume égal d'eau ou de plasma sanguin. Et ceci ex-
plique la fréquence des lésions dans les parties du corps renfermant des
graisses : moelle, nerfs, veines sous-cutanées, chez les sujets trop vite dé-
comprimés. — H. de Varigny.

Sollmann, Brown et "Williams. — Influence de l'irritation et de la cau-
térisation de la muqueuse gastrique et du péritoine sur la pression sanguine et
la respiration. — Une corrosion ou une violente irritation de la muqueuse,
sous-muqueuse ou séreuse gastrique, ou du péritoine pariétal n'a en général
aucun effet aigu sur la pression sanguine ou la respiration du chien anes-
thésié; les excitations peuvent même être répétées et prolongées. Aucun effet
notoire n'est à considérer même pendant une heure. — J. Gautrelet.

c) Bohn (G.). — Influence de l'agitation del'eausurles Actinies. — La même
actinie peut faire des réponses différentes à une même excitation, telle que
celle de l'eau agitée ; pour expliquer ces différences, il faut faire intervenir
beaucoup de facteurs : heures du jour, de marée, pureté de l'eau, nature
du support. Tel phénomène, par exemple, l'englobement des tentacules
dans l'eau agitée, difficile à produire artificiellement, s'obtient aisément,
même sans une agitation bien appréciable,' quand on réalise l'ensemble des

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 297

conditions dans lesquelles se trouve le Polype lorsqu'il se rétracte dans la
nature. — J. Gautrelet.

Nordhausen (M.). — De la direction et de la croissance des racines laté-
rales sous l'influence des facteurs externes et internes. — Si sur des germi-
nations de Lupinus albus, Vicia Faba etc., on retranche de la racine princi-
pale un morceau dont la longueur dépasse 1 à 2 millimètres, il se forme en
général plusieurs racines latérales qui se dirigent verticalement en bas et
prennent ainsi la place de la racine principale. Malgré l'emploi du clinostat
qui répartit d'une manière uniforme l'action de la pesanteur, les racines
latérales se placent dans la direction de la racine principale lorsque celle-ci a
été partiellement supprimée. Le changement de direction des racines laté-
rales est donc indépendant de leur géotropisme et doit être attribué à des forces
internes particulières. Ce phénomène de remplacement effectué par les racines
latérales se manifeste toutes les fois que le point végétatif de la racine
principale est supprimé ou lorsque la croissance de cette racine est entravée.
Il en est de même lorsque certaines voies cellulaires du cylindre central
(phloème et surtout xylème) sont interrompues par des incisions transver-
sales. Comme Noll l'a observé, lorsqu'une racine principale est courbée, les
racines latérales situées sur le côté convexe s'accroissent plus rapidement
que celles du côté concave, qui subissent un ralentissement dans leur crois-
sance. Ce phénomène doit être attribué à des modifications dans la tension
osmotique du cylindre central et en particulier du péricambium. —

A. DE PUYMALY.

b) Ursprung (A.). — Expérience de mortification et d'annëlation faites sur
quelques plantes ligneuses. — Ces expériences ont été faites sur une vingtaine
d'espèces ligneuses appartenant aux familles les plus diverses. Pour mortifier
les tissus, l'auteur s'est servi de la vapeur d'eau, qu'il faisait agir pendant
15 à 30 minutes. Il montra ainsi que dans l'ascension de la sève les cellules
vivantes jouent un rôle des plus important. — Des branches mortifiées sur
10 centimètres et richement feuillées commencent à se flétrir après 1 à 2 jours
chez Ulmus et Populumus, tandis que chez Prunus la flétrissure n'apparait
qu'au bout de 25 jours. — Des résultats aussi variés sont dus à des diffé-
rences de vitesse dans le transport de l'eau. Or, celui-ci peut être ralenti soit
par augmentation des résistances qui siègent dans les voies conductrices,
soit par diminution de forces de transport. Le premier facteur est le plus
souvent absent. Quant aux forces de transport, elles sont les unes physiques,
les autres vitales. Or la mortification n'atteint que ces dernières. Les varia-
tions de vitesse dans le transport de l'eau seraient donc dues à une diminu-
tion des forces vitales. Pourquoi ce déficit de forces vitales produit-il des effets
variés chez les différentes plantes? Il est à supposer que ces variations sont
dues à ce que le rapport des forces physiques aux forces vitales a une valeur
différente chez les diverses plantes examinées. La suppression des forces
vitales sera d'autant moins nuisible qu'elles seront plus élevées ou que les
forces physiques concomitantes seront plus grandes. Ainsi s'explique la
turgescence prolongée, observée par l'auteur chez Prunus et Sorbus. —
D'autre part, lorsque la mortification n'intéressait que 3 centimètres de
longueur au lieu de 10, les feuilles restaient plus longtemps turgescentes
(10 fois plus longtemps au maximum). Le déficit des forces vitales est donc
proportionnel à l'étendue de la mortification. — En outre, dans le cas où les
longueurs mortifiées sont égales, la flétrissure se produit beaucoup plus rapi-
dement lorsque la mortification siège au sommet des rameaux.

298 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Les annulations corticales ont aussi donné des résultats très différents : ainsi
Viburnum restait turgescent pendant 45 jours, tandis que les ormes commen-
çaient déjà à se flétrir au bout d'un jour. La nocivité des annélations corti-
cales s'explique par la mort des cellules vivantes du bois. Or, c'est dans le
jeune bois que se fait surtout la circulation de l'eau. Pour l'ascension de la sève
l'écorce n'est ni une voie de conduction, ni une source de forces élévatrices.
Son rùle consiste uniquement dans la protection des parties ligneuses péri-
phériques. — A. DE PUYMALY.

p) Actions des agents physiques.

e) Loeb (L.). — Sur l'influence de la lumière sur la coloration et le déve-
loppement des œufs d'astéries dans les solutions de différents colorants. —
Dans les solutions de substances colorantes (neutralrot, éosine, bleu de mé-
thylène) les cellules se colorent différemment à la lumière et à l'obscurité.
Les solutions d'éosine et d'éosine mélangée à d'autres matières colorantes
ont une plus forte action retardatrice sur le développement à la lumière qu'à
l'obscurité (de même le neutralrot). Le mélange d'une substance colorante acide
et d'une substance colorante basique (éosine et bleu de méthylène) renforce
la différence des colorations cellulaires à la lumière et à l'obscurité. L'addi-
tion d'une quantité insignifiante de bleu de méthylène suffit pour renforcer
notablement la coloration à la lumière. Ceci s'applique à d'autres cas (éosine,
neutralrot). Cette action n'est pas due à une modification provoquée par la lu-
mière sur le mélange colorant, car après l'exposition préalable à la lumière
du mélange, celui-ci ne colore pas plus fortement les cellules à l'obscurité
que les solutions non exposées à la lumière. Si l'on mélange deux colorants
basiques(bleu de méthylène, neutralrot), ces deux colorants luttent à l'obscu-
rité, tandis qu'à la lumière les cellules prennent une coloration mélangée. La
différence des colorations à la lumière et à l'obscurité repose sur deux actions
de la lumière: 1° la lumière peut modifier les cellules; 2° la lumière peut mo-
difier les solutions colorantes, les cellules se comportant passivement (bleu de
méthylène et éosine où le bleu de méthylène est abondant, hématoxyline?). En
ou,tre la coloration dépend des proportions des deux substances colorantes dans
le mélange. En opérant avec des cellules tuées (par la chaleur) on peut se
rendre compte de la part des deux facteurs : la lumière n'agissant plus sur
les cellules, mais agissant encore sur les solutions colorantes. Les procédés
qui suspendent les oxydations (cyanure de potassium, courant d'hydrogène)
et ceux qui les accélèrent (courant d'oxygène) ne modifient pas les colora-
tions à la lumière et à l'obscurité. Donc la lumière n'agit pas en augmentant
les oxydations. L'addition d'alcali est également sans influence. Il est vraisem-
blable que la lumière agit en lésant ou tuant les cellules. Ainsi le neutralrot
et le bleu de méthylène colorent les cellules des couches extérieures vivantes,
l'éosine colore les cellules mortes quelle que soit leur position. — Du-

BUISSON.

a) Bohn (G.). — L'influence de Véclairement passé sur la matière vivante. —
En éclairant pendant une série de jours de façons diverses des Actinia
equina, on façonne de manières diverses leurs matières vivantes, on crée
des états physiologiques divers, on devient maître de leurs réactions. —
J. Gautrelet.

a) Dubois (R.). — Action des microbioïàes sur lu lumière polarisée ; fibrilles
striées musculoïdes et cristaux liquides biréfringents extraits de Murex bran-
daris. — (Analysé avec les suivants.)

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 299

6) Dubois (R.). — Sur les microbioïdes de la (/lande à pourpre du Murex;
leurs transformations el la formation de pigment dans les vacuolides. — (Ana-
lysé avec le suivant.)

c) — Nouvelles recherches sur la pourpre de Murex brandaris. Action des
lumières colorées, teinture, pur pur o- photographie. — Dans l'extrait alcoolique
de la glande à pourpre de Murex brandaris, existent des gouttelettes biré-
fringentes du genre de celles que Lehmann a comparées à des organismes
vivants, et ces gouttelettes peuvent donner naissance spontanément à des
fibres musculoïdes. Suivant que Ton fait le mélange de purpurine et de la
pseudo-zymase, purpurase, dans un tube plongé dans un flacon renfermant
une solution de telle ou telle couleur, on obtient des teintes variables; dans
la lumière blanche, le mélange devient rouge rapidement; dans la lumière
bleue, il le devient moins rapidement; dans la lumière verte, moins vite que
dans la lumière bleue; dans la lumière rouge, la coloration pourpre apparaît
tardivement: dans le jaune elle ne se montre pas. — J. Gautrelet.

Kniep (H.). — Sur la perception de la lumière par les feuilles. — Haber-
landt considérant la structure des cellules épidermiques des feuilles, assi-
mila leur partie externe à une sorte de lentille dont le rôle serait de con-
centrer la lumière dans leur plasma et ce serait la réaction de celui-ci qui
jouerait un rôle important dans l'héliotropisme de ces organes. K. pense
que s'il en est ainsi, on pourra supprimer cette action directrice en recou-
vrant la surface supérieure de la feuille d'une couche d'huile de paraffine
dont l'indice de réfraction est plus grand que celui du plasma des cellules
épidermiques. II en résultera une divergence des rayons au lieu d'une con-
vergence, et par suite une excitation moindre. Il est évident qu'il faut écarter
l'influence que la lumière pourrait exercer sur le pédoncule foliaire. Ces
précautions prises et d'autres encore sur lesquelles il serait trop long d'insister,
l'auteur après avoir expérimenté sur les feuilles de Tropdœlum minus, Bégonia
heracleifolia, Philodendron cuspidatum, Bégonia discolor, conclut que les
feuilles recouvertes d'huile ou non se comportent de même. En résumé si
la lumière exerce une action héliotropique par l'influence des cellules épi-
dermiques, celle-ci ne peut être que faible. Ces résultats étant différents de
ceux d'HABERLANDT, la dernière partie du mémoire est consacrée à la re-
cherche des causes des divergences. L'une des principales est trouvée dans
la manière même d'opérer d'HABERLANDT. Celui-ci plongeait les plantes
étudiées dans l'eau. L'indice de réfraction de ce liquide étant voisin de celui
du plasma, la forte convergence qui se produit dans l'air à l'intérieur des
cellules épidermiques est de ce fait supprimée. Les feuilles ne doivent plus
réagir héliotropiquement. C'est en effet ce qu'observe Haberlandt, mais
d'après K. il faut tenir compte que les feuilles placées dans l'eau se trouvent
dans des conditions tout à fait anormales (changement de la gravité, lésions
possibles des tissus etc.), ce serait la cause des divergences observées. —

Du BUISSON.

b) Haberlandt (J.). — La signification del'épiderme papilleux des feuilles
pour la perception de la lumière. — Les expériences de Kniep paraissant
ébranler la théorie de l'héliotropisme donnée par H., celui-ci revient sur ce
sujet. D'abord l'interprétation de Kniep n'est pas rigoureusement exacte. Le
trajet des rayons réfractés qu'il donne est fortement exagéré. Si l'on examine
les choses de plus près on voit sur la paroi opposée des cellules épidermi-
ques des disques sombres entourés par une couronne lumineuse. Si la feuille

300 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

est perpendiculaire à la direction des rayons lumineux, le cercle obscur se
trouve au centre de la paroi cellulaire et la couronne claire a une épaisseur
constante. Mais si l'éclairage est oblique, le cercle obscur prend une posi-
tion excentrique et la couronne n'a pas la même épaisseur dans toutes les
directions. Il en résulte que tout étant symétrique dans le premier cas il y
a équilibre, mais comme il y a dissymétrie dans le second cas, l'équilibre
peut ne pas exister. Il suffit d'admettre que le plasma réagit aux différences
d'éclairement. Ceci montre, et H. lui-même le dit, qu'il faut modifier la
tbéorie qu'il avait donnée précédemment. Il ne s'agit plus d'une sensibilité
globale, mais d'une différence de sensibilité, sans cela on ne comprendrait
plus les déplacements dans les feuilles normales où la répartition lumineuse
est inverse, cercle clair, couronne obscure. L'utilisation de l'eau est bien
préférable à l'emploi de l'huile de paraffine, car alors l'éclairement de la face
postérieure des cellules épidermiques devient uniforme, l'objection que le
contact prolongé de l'eau peut amener des troubles est inexact. Cependant
il y a des feuilles comme celle de Bégonia discolor qui réagissent à l'excita-
tion lumineuse, bien qu'elles soient recouvertes d'une mince couche d'eau.
Il est vrai que la réaction est beaucoup plus lente et incomplète. H. re-
marque que chez ces feuilles les cellules épidermiques sont bombées sur
.leurs deux faces, il y a une cause qui peut modifier les résultats. Enfin il
ne faut pas en conclure que le rôle de lentille joué par le bombement supé-
rieur des cellules épidermiques est inutile, car dans ces cas la réaction est
plus rapide et complète quand cette partie peut agir. — Dubuisso.n.

Kanitz (Ar.). — Influence de la température sur les vacuoles pulsatiles des
Infusoires et sur la dépendance des processus biologiques vis-à-vis de la tem-
pérature. — Ce mémoire est encore une contribution à l'application de la.
RGT-Regel établie par van't Hoff. L'auteur n'a pas effectué de travaux par
lui-même, il s'est contenté de compiler les résultats de Rossbach et Degen.
En étudiant la rapidité des contractions des vacuoles pulsatiles de certains
infusoires à différentes températures et après en avoir déduit la valeur de
Ql0, l'auteur remarque qu'il se tient en moyenne dans le voisinage de 1,7,
ce qui est évidemment plus petit que les valeurs oscillant entre 2 et 3 que
l'on trouve ordinairement pour ces températures. Un autre fait également
très frappant est l'existence pour Glaucoma colpidium d'un maximum de
Q0) (13) pour l'intervalle 7°-9°. On pourrait croire a priori que la RGT-Regel
ne s'applique pas, cela serait inexact, car il faut tenir compte que les pro-
cessus chimiques qui s'accomplissent chez les êtres vivants sont extrême-
ment complexes. C'est ainsi que Duclaux, puis Jost dans un mémoire ana-
lysé l'année dernière, ont montré que l'existence d'un optimum résulte du
fait que la température bien qu'accélérant les réactions chimiques suivant
la loi indiquée, agit en même temps sur d'autres conditions de l'être vivant
qui entravent la réaction. Signalons à ce propos un essai curieux de démons-
tration de l'application de la RGT-Regel à l'assimilation de CO'2. Le principe
sur lequel reposent les calculs consiste à admettre que la quantité de CO2
assimilée par heure mesure la quantité de substance active non détruite. On
applique alors la formule des vitesses de réaction donnée dans tous les traités
de physico-chimie. — Le mémoire se termine par des considérations de
physico-chimie sur les relations qui existent entre les équilibres chimiques
et la température. Cette relation se tire facilement de la loi de Le Ciiatelier
appliquée au cas de la température. Si nous. élevons la température, la réac-
tion doit progresser si elle est endothermique et rétrograder si elle est
exothermique; ce serait l'inverse si nous abaissions la température. Quant

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 301

aux applications que l'on peut faire de cette loi aux phénomènes, biologi-
ques, l'auteur ne donne pas de réponse. — Dubuisson.

d) Polimanti (O.). — Sur quelques phénomènes observés en soumettant plu-
sieurs parties du cœur à différentes températures [Ir,8]. — Sur le cœur de tor-
tue, en chauffant d'un côté le sinus et les oreillettes, et en refroidissant de
l'autre le sillon auriculo-ventriculaire et le ventricule, on peut produire des

As

extra-systoles dans le ventricule pour n'importe quel rapport —avec lequel

bat le cœur; de plus on peut obtenir une véritable allorythmie d'extra-systoles
après un nombre déterminé de systoles normales. — Les caractères de ces
extra-systoles ventriculaires sont les suivants : le nombre peut en être très
grand; elles se produisent particulièrement dans la première moitié de la pé-
riode diastolique ; la période réfractaire est plus brève que elle de la systole
principale; la pause compensatrice n'existe pas; parfois une extra-systole est
plus haute que toutes les autres... Parfois avec des systoles auriculaires nor-
males dans le ventricule on peut passer d'une forme extra-systolaire au pouls
trigémé. — On peut aussi avoir dans l'oreillette une ou deux extra-systoles,
une forme systo-extra-systolique alternant avec une forme systolique, et de
cette forme périodique passer à une autre période extra-systolique, suivie
par une autre extra-systole. En chauffant le ventricule et en refroidissant le
sinus et les oreillettes, on ne peut pas obtenir constamment des variations

As

dans le rapport —, mais on peut provoquer une augmentation de la hauteur

\ o

des contractions auriculaires. — J. Gautrelet.

Bos (H.). — Effet du courant galvanique sur les plantes dans la période de
repos. — On sait qu'au moment de l'hiver les plantes passent par une pé-
riode de repos. Pour accélérer le développement l'auteur emploie le courant
de 3 ou 6 piles Leclanché dont il réunit le pôle positif aux rameaux supé-
rieurs d'une plante, le pôle négatif à la base de la tige. Les courants qu'il
obtient sont de l'ordre du centième de milliampère, encore faut-il que ces
courants ne dépassent guère 0,05 milliampère, sans cela la plante serait
lésée. Le passage du courant dure quelques jours (4 en moyenne), puis la
plante est transportée dans une serre. Quand l'expérience réussit, on con-
state une accélération considérable du développement des grappes florales
et même des bourgeons foliaires. Quant à l'explication de ce phénomène,
l'auteur se contente de passer en revue différentes hypothèses, le fait le
plus intéressant est que l'électrode positive s'altérait; il semble donc y avoir
électrolyse, mais B. ne tire pas de conclusions importantes de ce fait. —
Dubuisson.

a) Triboadeau (L.) et Belley (G.). — Cataracte expérimentale obtenue par
rœntgènisation de l'œil des animaux nouveau-nés. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Microphtalmie et modifications concomitantes de la rétine par
rœntgènisation de l'œil des animaux nouveau-nés.

Tribondeau(L.) et Laffargue (P.). — Action différente des rayons X sur
le cristallin des animaux jeunes et des animaux adultes. — La rœntgènisation
de l'œil détermine à coup sûr chez les animaux nouveau-nés une cataracte
entraînant la cécité même après emploi de doses de rayons minimes. Le cris-
tallin adulte est réfractaire à l'état normal aux rayons X. Ces rayons X

302 L'ANNEE BIOLOGIQl'K

agissent, suivant la loi formulée par Bergonié et Tribondeau, avec d'autant
plus d'intensité sur les cellules que l'activité reproductive et édificatrice de
ces cellules est plus grande, que leur devenir karyokinétique est plus long,
que leur morphologie et leurs fonctions sont moins définitivement fixées.
— J. Gautiîelkt.

Regaud (Cl.) et Dubreuil (G.). -- Action des rayons Rœntgensur le testi-
cule du lapin. — Conservation de la puissance virile et stérilisation. — Dans
les premières éjaculations qui ont suivi l'irradiation, le sperme contenait
des spermatozoïdes mobiles; ensuite le sperme est devenu azoospermique ;
malgré la présence de spermatozoïdes dans le sperme des premiers coïts,
ceux-ci n'ont pas été féconds. — J. Gautrelet.

a) Bergonié (J.) et Tribondeau (L..). — Processus involutif des folli-
cules ovariens après rœntgénisation de la glande génitale femelle. — (Analysé
avec le suivant.)

b) Altérations de la glande interstitielle après rœntgénisation de l'o-
vaire. — Après irradiation de l'ovaire on constate une atrophie de la glande
interstitielle caractérisée : 1° par la diminution de son volume total; 2° par
l'écartement plus grand des nodules qui la constituent; 3° par le rabougris-
sement des éléments cellulaires. — J. Gautrelet.

Salomonsen et Dreyer. — De la loi de l'effet hèmolytique des rayons de
Becquerel. — Des hématies exposées pendant quelque temps aux rayons
Becquerel se décomposent de telle façon que, par unité de temps, le pour-
centage d'hématies hémolysées reste invariable. — J. Gautrelet.

y) Action des agents chimiques et organiques.

a) Loeb (J.). — Action anticytoly tique des sels des métaux divalents. — L'au-
teur a montré antérieurement que divers sels, ceux de Ca, Mg, Sr, arrêtent les
mouvements provoqués dans les muscles parles monovalents tels que NaCl
ou LiCl ; puis, que l'addition d'une minime quantité de ces mêmes sels
rend possible le développement de Fundules dans une solution de NaCl qui,
pure, est toxique ; enfin, que ce même NaCl pur est cytolytique et que l'addition
de K et de Caest nécessaire pour lui enlever cette propriété nocive. Étendant
ses expériences, il montre aujourd'hui que la plupart et vraisemblablement
tous les sels à base divalente sont correcteurs de cette action cytolytique. — Il
emploie des œufs d'Oursins récemment fécondés en milieu normal et placés
ensuite dans les liqueurs à essayer et constate les faits suivants : — 1" Une

solution 0- de NaCl légèrement alcalinisée par l'addition de 1, 2 % d'une
solution y- de NaOH détermine rapidement la cytolyse des œufs; l'addi-
tion de 0,2 à0,4cm3 d'une solution -^- de CaCl - empêche cet effet. — 2J Mg

a une action semblable à Ca, mais 15 fois moins accusée. Cette différence se
manifeste par des effets thérapeutiques. L'injection de NaCl dans les veines
d'un lapin détermine de la glycosurie; l'addition de CaCl2 l'empêche,
celle de MgCl2 n'y suffit pas. De même l'action purgative de SO*Mg tient à
ce que Mg ne suffit pas à inhiber les contractions intestinales et la suracti-
vité glandulaire provoquée par SO4, mais Cay suffit, car SO H 'a ne purge pas.

XIV. - - PHYSIOLOGIE GENERALE. 303

— 3° Des ions basiques divalents, même toxiques par eux-mêmes, tels que
Ba, Zn, Ni, peuvent inhiber cette action cytolytique de NaCl, et, si leur ap-
plication n'a pas été de trop longue durée, permettre le développement des
œufs reportés dans leur milieu naturel. — 4° Mais NaCl provoque une
autre forme de cytolyse qui réclame, pouq, être corrigée, non plus Ca, mais K.

— 5° Les solutions alcalinisées de NaCl sont seules cytolytiques ; l'addition
d'acides ne produit jamais cet effet. — Les œufs non fécondés sont beau-
coup moins sensibles à cette action cytolytique de NaCl alcalinisé. Il en est
de même pour les solutions de CaCl2 alcalinisé: ils résistent 3 jours aune
solution qui tue en 3 heures les œufs fécondés. Cela tient sans doute à ce
que les processus d'oxydation et de synthèse nucléique sont beaucoup plus
actifs dans l'œuf fécondé. On peut admettre que NaCl forme avec les sub-
stances de l'œuf des savons solubles qui sont la cause de la cytolyse; l'addi-
tion de Ca détermine un partage des substances et la formation de savons
insolubles qui empêchent la cytolyse. — Y. Delage.

a) Launoy (L.). — Nouvelle contribution à l'élude histologique de t'au-
tolyse aseptique du foie. Action favorisante des chlorures de quelques métaux
bivalents. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Action inhibitrice du citrate de sodium. — (Id.).

c) — — Sur la stabilité de la chromatine nucléaire dans la solution de
clilorure de sodium isoionique. — Les chlorures des métaux bivalents, cal-
cium, strontium, baryum, magnésium favorisent le processus autolytique
aseptique du foie de lapin. Il suffit d'ajouter à une solution de NaCl à 38°
dans laquelle un fragment de foie est plongé une trace de chlorure de métal
bivalent pour que l'action favorisante soit prononcée. Le citrate de sodium
retarde le processus de l'autolyse et s'oppose à l'action accélératrice du
chlorure de calcium. La chromatine nucléaire de la cellule hépatique du
lapin à jeun de 24 heures est stable dans la solution de chlorure de sodium
isotonique. — J. Gautrelet.

Tuffier et Mauté. — d propos des médications ioniques. -- Les médica-
ments peuvent être introduits à l'aide du courant continu à travers la peau
saine où ils sont absorbés plus ou moins rapidement; ils semblent former
dans les protoplasmas cellulaires des combinaisons plus ou moins solubles
et différentes de celles qu'ils présentent s'ils sont introduits par voie sous-
cutanée; leur pénétration paraît superficielle. — J. Gautkelet.

a) Mosso. — Toxicité des premiers produits de la digestion et influence
des aliments sur la contraction musculaire. — (Analysé avec le suivant.)

b) — — Vélocité d'élimination des produits de fatigue et leur influence
sur la contraction des muscles. — Durant la digestion, il se développe des
poisons déprimant les muscles; ces poisons disparaissent rapidement de
l'organisme et leurs effets dépendent de la qualité et quantité des aliments;
ils sont de même nature que ceux qui se développent dans la fatigue.
Quant à ces poisons de fatigue (dans le cas d'une fatigue modérée), ils
disparaissent de l'organisme en dix minutes environ. Il existe un rapport
entre les effets restaurateurs du sucre et les effets déprimants de la fatigue.
L'alcool ne renforce pas l'activité du muscle, pas même comme excitant du
système nerveux, le sucre (qui n'agit pas visiblement sur le système ner-

304 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

veux) restaure le muscle fatigué ; les poisons de fatigue agissent donc sur
le système musculaire. — J. Gautrelet.

b) Panella. — Action du principe actif surrénal sur la [aligne musculaire.
- L'activité fonctionnelle d'un muscle strié d*hétérotherme est renforcée

par l'action du principe actif de surrénales (myosthénine) porté au muscle
au moyen de la circulation. Quand on fait l'injection de myosthénine au
moment où le muscle, par suite des conditions dans lesquelles il travaille,
est devenu incapable de se raccourcir, on n'a aucun eiï'et favorable sur
l'activité musculaire. Les mêmes effets s'obtiennent chez les homéothermes
dont on a sectionné le bulbe, c'est-à-dire qui ont été mis dans les con-
ditions respiratoires, circulatoires et thermogénétiques des hétérothermes.
La myosthénine perd son activité sur les muscles de grenouille quand elle
a subi pendant un temps relativement court l'action du contact avec du
sang artériel frais de chien ou de lapin. — J. Gautrelet.

c) Panella. — Action anticurarique du principe actif de la surrénale. —
Le principe actif de la surrénale retarde notablement chez Rana esculenla
l'action du curare, que l'on injecte les deux solutions mêlées ou en deux
points différents. Le principe actif de la surrénale (hémostasine) peut
l'empêcher l'empoisonnement complet que l'on aurait avec des doses
minimes de curare. La réaction du muscle aux stimulus appliqués sur le
nerf se prolongera plus longtemps chez les grenouilles qui ont reçu de
1 hémostasine avec le curare. Le grand retard dans la manifestation de
curarisation, de par l'hémostasine, est cause que celle-ci peut, chez les gre-
nouilles curarisées en temps opportun, exercer sa propriété restauratrice sur
les muscles. — J. Gautrelet.

Lœper (M.) et Boveri (P.). — La chaux et le cœur. — Les sels de cal-
cium déterminent des hypertrophies notables du cœur et se fixent dans le
cœur en plus grande quantité que dans les muscles périphériques. L'aug-
mentation de la chaux alimentaire entraîne une augmentation de la chaux
cardiaque, et la diminution, une diminution parallèle. — J. Gautrelet.

Vinci (G.). — Action de la morphine et de quelques-uns de ses dérivés sur
le cœur isolé du Mammifère. — Leur action dominante est dépressive sur le
cœur par paralysie des centres auto-moteurs et de la fibre musculaire
cardiaque avec plus ou moins d'intensité. Le liquide de Ringer remet en
activité le cœur arrêté. Par ordre décroissant comme intensité d'action, on
classe : la péronine, l'héroïne, la dionine, la codéine et la morphine. —
J. Gautrelet.

Nagai (H.). — De l'influence de divers narcotiques, gaz et sels sur la vi-
tesse de natation des paramécies. — Ces expériences ont été faites de façon
très ingénieuse. Pour pouvoir mesurer la vitesse de natation des paramécies,
il fallait les forcer à se mouvoir en ligne droite. N. y est arrivé en utilisant
et en provoquant les réactions galvanotropiques. Un infusoire est placé sur
une lame en verre entre deux électrodes. Sous l'action du courant électrique
l'infusoire se dirige en ligne droite d'une électrode à l'autre. A l'aide d'un
métronome qui marque chaque 1/2 seconde on mesure le temps qu'il lui faut
pour se rendre d'une électrode à l'autre. Sitôt que l'infusoire s'approche de
l'électrode il suffit de renverser le sens du courant pour provoquer le retour
en direction opposée et l'expérience peut recommencer. Plus de 300 expé-

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 305

riences en eau pure ont démontré que sous l'action d'un courant de 0,18 mil-
liampère les paramécies nagent à une vitesse de 1 à 1,4 millimètres par se-
conde. Ensuite l'eau entre les 2 électrodes a été remplacée par une solution
de la substance ou par le gaz dont on veut étudier l'effet sur le protozoaire.
Grâce à ce moyen N. a pu constater que les narcotiques (alcool, éther, acide
carbonique) ont d'abord un effet stimulant puis paralysant sur la vitesse gai
vanotactique des paramécies. Une solution de 1/100.000 d'alcool suffit déjà à
influencer la réaction galvanotactique. Parmi les gaz l'effet de l'Az et de CO
a particulièrement été considéré. La paralysie produite par ces gaz est dis-
sipée par un retour de l'oxygène. L'oxyde de carbone n'est donc pas un
poison spécifique pour les paramécies. Quant aux sels, les ions K sont beau-
coups plus toxiques que les ions Na et peut-être même que les ions Ca. —
Jean Strohl.

Dalous et Serr. — Action de la théobromine sur le rein. — Si on tient
compte de l'action sécrétoire du rein, de son fonctionnement comme glande,
si on considère que l'élimination d'eau n'est pas seulement l'apanage du
glomérule, mais que l'épithélium des tubes contournés possède une fonction
aquipare, si on admet enfin l'existence de modifications dans la structure
histologique de cet épithélium au cours de son fonctionnement, on constate
que la théobromine exagère tous ces pbénomènes. En permettant de mettre
en évidence le rôle et les variations histologiques de l'épithélium des tubuli.
elle légitime l'existence de la classe des diurétiques épithéliaux dont elle est
un des médicaments les plus actifs. — J. Gautrelet.

a) Fleig et de Visme. -- Etude expérimentale de l'intoxication par la fu-
mée de tabac. Action sur la pression sanguine. — (Analysé avec les suivants.)

Ij) Action de la fumée de tabac sur les phénomènes respiratoires et

vaso-moteurs. Fumée en inhalation. Injection d'extraits liquides de fumée et
insufflation de fumée en nature.

c) Sur les modifications de volume du rein produites par les inhala-
tions de fumée de tabac et les conditions d'étude de l'intoxication tabagique
expérimentale. — ■ L'injection intra-veineuse des divers extraits de fumée de
tabac provoque d'abord une baisse brusque et forte de la pression artérielle
avec grand ralentissement du cœur, puis une hausse parfois élevée avec
accélération cardiaque. L'inhalation de tabac produit un effet analogue, elle
provoque, en outre, une accélération et augmentation d'amplitude des mou-
vements respiratoires précédée d'une apnée passagère. Quant au rein, il
accuse d'abord une vaso-constriction très intense pouvant durer 5 à 10 mi-
nutes; succède peu à peu une vaso-dilatation définitive. Le cerveau présente
des modifications diverses. — J. Gautrelet.

Lésieur (Ch.). — Tabagisme expérimental et dènicotinisation. — Le taba-
gisme expérimental est caractérisé à l'état aigu par des convulsions épilepti-
formes, suivies de paralysie et de somnolence, et à l'état chronique par des
lésions athéromateuses de l'aorte. La dènicotinisation rend le tabac inca-
pable de produire des troubles, sans le priver de propriétés antiseptiques. -
J. Gautrelet.

a) Nicloux — Sur l'anesthésie par l'éther. Élimination de l'éther con-
tenu dans le sang après l'anesthésie pendant la période du retour. —
(Analysé avec les suivants.)

l'année biologique, xii. 1907. 20

300 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

b) Nicloux. — Sur la quantité d'éther dans les tissus et en particulier
dans le tissu adipeux au moment de la mort par cet anesthésique. '

c) Teneur respective en ëther des globules et du plasma sanguin

pendant l'anesthésie. Sur les moyens de caractériser Céther dans le sang et
les tissus lors de Vanesthésie par cette substance. Léther se tr ans forme- t-il en
alcool dans l'organisme? — Si l'on considère [es quantités absolues, l'étherse
répartit également entre les globules et le plasma; mais si Ton considère lus
quantités relatives, c'est-à-dire celles qui sont fixées par le même volume, il
y a réel écart en faveur du plasma. L'éther s'élimine très lentement dès le
début de la cessation de l'anesthésie; en 5 minutes, la quantité dans le sang
baisse de moitié. Après 4 heures, il a disparu. - - Tous les tissus, mais sur-
tout le cerveau et le bulbe, renferment beaucoup d'éther au moment de la
mort par l'anesthésique. — J. Gautrelet.

Desgrez (A.) et Saggio (G.). —Sur la nocivité des composés acëtoniques.

— La toxicité des composés acétoniques, faible pour l'acétone, augmente
suivant une proportion élevée pour les deux autres corps; celle de l'acide
diacétique est double et celle de l'acide B-oxybutyrique triple de celle de
l'acétone. L'introduction d'une fonction alcool secondaire dans la molécule
d'un acide gras en diminue la toxicité. C'est le cas pour les acides butyrique
et propionique. Les composés acétoniques administrés pendant longtemps à
petites doses, diminuent le volume des urines, provoquent un amaigrissement
des animaux, une diminution de la valeur du coefficient azoturique et une
spoliation marquée de l'organisme en éléments minéraux. On reproduit ainsi
les effets de l'acétonémie humaine. — J. Gautrelet.

Gautier (J.). — Toxicité intraveineuse d'un ter pêne ozone. — Réactions
leucocytaires dues à l'injection de ce produit. — Action d'un terpène ozone
sur l'évolution des septicémies expérimentales. La tollianine tue à raison de
11 ce. par kg., elle produit une hyperleucocytose considérable. — J. Gautrelet .

Busquet (H.). — Influence de la vératrine sur le pouvoir cardio-inhibiteur
du pneumogastrique [o]. — La vératrine supprime définitivement le pouvoir
cardio-inhibiteur du vague chez la grenouille ; chez les mammifères, elle
exerce une influence analogue, mais elle est incomplète et passagère ; il est
impossible de dire sur quel élément, muscle ou nerf, le poison agit. —
J. Gautrelet.

b) Busquet (H.) et Pachon. — Influence de la vératrine sur la forme de
la pulsation cardiaque. Contribution à V étude du tétanos du cœur. — Sous
l'influence de l'augmentation notable de l'excitabilité de sa fibre musculaire,
produite par la vératrine, le cœur peut répondre à un plus grand nombre
d'excitations venues de ses centres ganglionnaires ou produites par les va-
riations de son métabolisme : le tétanos est possible. — J. Gautrelet.

/")Fleig. — Action de l'acide et de l'aldéhyde formiques sur les phénomènes
digestifs et la circulation. — L'acide formique est un excitant du péristal-
tisme et se comporte comme les acides vis-à-vis des diverses sécrétions di-
gestives. — L'aldéhyde excite, lui aussi, les sécrétions digestives, mais re-
tarde les phénomènes chimiques de la digestion. — Injecté dans les veines,
l'acide produit momentanément un effet vaso-constricteur, avec élévation

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 307

de pression. Le formiate de soude provoque la vaso-dilatation du cerveau, du
foie, du rein et la vasoconstriction des membres. — Le formaldéhyde exerce
une forte action vaso-eonstrictive sur le rein, suivie de vaso-dilatatîon. —
J. Gautrelet.

Dixon. — Action de V alcool sur la circulation. — A doses modérées, l'al-
cool dilué a peu d'action sur le rythme cardiaque ; à forte dose il excite la
moelle et ralentit le cœur par l'intermédiaire du vague. A doses modérées
il dilate les vaisseaux superficiels et provoque une légère vaso-constriction
(suivie de vaso-dilatation pour les fortes doses) des vaisseaux internes. A
dose modérée l'alcool accroît l'activité cardiaque, à fortes doses il la dé-
prime. — J. Gautrelet.

a) Carnot (P.) et Lelièvre. — Sur l'activité nëphro-poïétique du sang
au cours des régénérations rénales. — (Analysé avec le suivant.)

b) Sur l'activité néphro-poïélique du rein fœtal [VII]. — Pendant la

phase de prolifération rénale qui succède à une néphrectomie unilatérale, le
sang d'une part, l'organe en régénération d'autre part administrés à des ani-
maux neufs, provoquent chez eux une prolifération rénale de même ordre
que l'examen histologique permet d'apprécier nettement. La régénération
d'un organe est donc en partie provoquée par l'action spécifique d'une sub-
stance qui excite la prolifération cellulaire et qui produit les mêmes effets
chez les animaux neufs. Le rein embryonnaire contient des substances né-
phropoïétiques tout particulièrement actives. — J. Gautrelet.

Simon. — Sur quelques effets des injections de sécrëtine. — Une injection
isolée de sécrétine provoque un appel d'éosinophiles au niveau de la mu-
queuse intestinale, afflux assez considérable pour vider presque complète-
ment la rate et la moelle osseuse, lieux de réserve habituels, et faire dispa-
raître ces cellules du sang circulant. Des injections fréquentes finissent par
déterminer une hypergénèse notable de séosinophiles dans la moelle, la rate et
l'intestin. On voit là une preuve de la part que prennent les éosinophiles aux
phénomènes de sécrétion intestinale. — J. Gautrelet.

a) Falloise. — Mécanisme d'action des substances hypotensives de la mu-
queuse intestinale. — D'une part elles agissent directement sur la paroi des
vaisseaux qui se dilatent, c'est là le mode le plus important ; d'autre part,
elles diminuent l'action du cœur par ralentissement et affaiblissement des
systoles ; elles n'exercent aucune action sur les centres vaso-moteurs géné-
raux. — J. Gautrelet.

a) Hébert (A.). — Sur la toxicité de quelques terres rares; leur action
sur diverses fermentations. — Nos recherches portant sur les sulfates de tho-
rium, césium, lanthane et zirconium montrent que les animaux supérieurs,
cobayes et grenouilles, sont peu ou pas sensibles à l'action de doses
faibles de ces sels. Les poissons, au contraire, vivant dans des solutions de
sulfate sont frappés à partir de la dose de 1/5 °/00, qui amène un ré-
sultat fatal plus ou moins rapidement selon la nature du métal du sel en
expérience. — Les plantes sont moins sensibles que les poissons. Pour
les organismes inférieurs, Aspergillus niger, et surtout pour les ferments
figurés ou solubles, la toxicité des sulfates de zirconium et de thorium est
comparable à celle du bichlorure de mercure, tandis que les sulfates de

308 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

césium et de lanthane ne .semblent pas avoir d'action sensible sur ces orga-
nismes. Il ne semble y avoir aucun rapport entre le poids atomique des
terres»rares et leur pouvoir toxique. — J. Gautrelet.

b) Hébert (A.). — Toxicité des sels de chrome, de magnésium et d'alumi-
nium.— Les quatre métaux zirconium, thorium, aluminium et chrome sont
nettement toxiques pour les organismes inférieurs soit par eux-mêmes, soit
par l'acidité de leurs solutions; le césium, le lanthane et le thorium jouissent
d'une innocuité absolue. — J. Gautrelet.

Sollmann et Brown. — Recherches pharmacologiques sur le thorium. —
(Analysé avec le suivant.)

Chace et Gies. — L'action toxique du thorium. — Le thorium a beaucoup
d'analogie, quant à ses propriétés, avec l'aluminium. S'il est ingéré on
le retrouve dans les fèces, non dans l'urine ; injecté, on le trouve dans l'urine
seulement. Le nitrate de thorium est un astringent irritant,1 1 transforme
l'hémoglobine en hématine, précipite les albuminoïdes, coagulées tissus;
est antiseptique; il contracte les vaisseaux mésentériques sur lesquels on
l'applique. Sa toxicité est peu considérable, agit peu sur les bactéries; il
ralentit les mouvements ciliaires; il ne diminue pas l'excitabilité nerveuse
ou musculaire; il modifie peu le cœur, la pression artérielle et la respi-
ration, lors d'une injection intra-veineuse. — J. Gautrelet.

Barsacq (J.). — De l'action, comparative de quelques poisons sur les In-
sectes. -- Cet article, fait au point de vue de l'entomologie appliquée, ren-
ferme cependant quelques indications intéressantes. L'auteur établit, entre
autres, que les poisons agissent d'une façon différente suivant les moments
de la vie des insectes : ainsi, la mue suspend l'action des poisons et le pas-
sage à l'état de chrysalide la diminue considérablement. — M. Goldsmith.

c) Falloise. — Les jioisons normaux de l'intestin citez le chien et les moyens
de défense contre ces poisons. — L'intoxication chronique produite par injec-
tions sous-cutanées chez le chien détermine un amaigrissement considérable,
une légère hyperleucocytose, une diminution des hématies et de l'hémo-
globine, une diminution des albuminoïdes et de l'alexine du sang. Le rôle le
plus important de défense de l'organisme contre les poisons est exercé par
la muqueuse intestinale; le foie possède un pouvoir de neutralisation moins
prononcé. — J. Gautrelet.

Legendre (R.). — Sur un facteur important du nanisme expérimental :
les excréta. — Les animaux des petits étangs et des petites rivières sont gé-
néralement plus petits que ceux des milieux semblables de plus grand vo-
lume. Semper a expliqué ce fait en supposant que l'eau renferme en très
petite quantité une substance inconnue accélératrice du développement ; de
Varigny l'a attribué à l'absence d'exercice et de mouvement. L., par des
expériences sur les Lymnées, établit que les animaux vivant dans une eau
renouvelée, atteignent une taille plus considérable que ceux vivant dans une
eau stagnante. Rapprochant ces observations de celles de Vernon sur les
pluteus, de celles de Charrin et Le Play sur les Lapins, de celles de Kulagin
et de Loisel sur les Protozoaires, il conclut que le nanisme peut s'expliquer
en grande partie par l'influence des excréta, surtout de ceux liquides ou
solubles. — R. Legendre.

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 309

a) Baylac. — Toxicité des liquides d'huîtres. Influence de la tempéra-
ture sur la toxicité des liquides d'huîtres. — (Analysé avec le suivant.)

b) Note stir le rôle de V intoxication dans les accidents provoqués par-
les huîtres. — La toxicité des liquides d'huitres est indépendante de celle
de l'eau dans laquelle vivent ces mollusques; elle appartient en propre à
ceux:ci. Après la pratique du rafraîchissement, les huîtres acquièrent une
toxicité élevée; les accidents gastro-intestinaux provoqués par les huîtres
doivent être attribués à l'altération des huîtres. — J. Gautrelet.

a) Rajat et Péju. — Sur l'étendue et le mécanisme du polymorphisme des
bactéries par les agents chimiques. — Parmi les agents chimiques, les uns
(bichromate de potasse, les iodures, l'urée, etc.) permettent de reproduire
avec facilité les variations polymorphiques signalées pour chaque espèce ba-
cillaire; les autres (sels volatils, acide phénique, picrique, morphine, anti-
septiques, etc.) s'opposent à de telles cultures; d'autres enfin s'opposent à
toute recherche des polymorphismes, parce qu'au contact des milieux de
culture ils précipitent telle substance rendant la culture impossible. —
J. Gautrelet.

Karpinski (A.) et Niklewski (Br.). — De l'influence de la matière orga-
nique sur la nitrification dans les cultures impures. — Les expériences réali-
sées par les auteurs montrent que diverses substances organiques à l'état de
faible concentration favorisent la nitrification ; tels sont l'humus, les acétates,
les peptones et le sucre. L'influence favorable de ces substances ne dépend
pas de leur concentration ; des quantités très faibles suffisent pour activer
le phénomène. — F. Péchoutre.

Osterhout (W. J. V.). — Sur l'importance, pour les plantes, des solutions
physiol og iquement balancées. II. Plantes d'eau douce et terrestres. — Dans une
première série d'expériences sur les plantes marines, l'auteur avait montré
que dans un mélange de sels, en proportions convenables, les effets toxiques
se neutralisent mutuellement, alors que chacun des sels est toxique quand
il est seul en solution. Le mélange constitue aussi une solution physiologi-
quement balancée. De semblables résultats ont été obtenus avec les plantes
d'eau douce et les plantes terrestres. — P. Guérin.

Perotti R.). — Influence de quelques actions oligodynamiques sur le déve-
loppement et sur l'activité du Bacillus radicicola. — En faisant agir sur les
cultures de Légumineuses quelques composés métalliques, sulfates de Cr, Mn,
Fe, Co, Ni, Cu, chlorures de Ba et Hg, en solutions de plus en plus concen-
trées (de 1 : 50.000 à 1 : 2.500), P. a obtenu des nodosités à bactéroïdes, en
plus grande abondance qu'à l'ordinaire. Ces nodosités sont aussi plus volu-
mineuses et disposées aussi bien sur l'axe principal que sur les axes secon-
daires des racines. Les feuilles acquièrent en même temps une surface plus
grande. Ces résultats présentent un singulier intérêt pour l'amélioration de
l'utilisation de l'énergie solaire par la plante; les expériences de P. sont
donc des plus importantes pour l'agriculture. -- M. Boubier.

Jensen (G. H.). — Limites de toxicité et effets stimulants de quelques sels
et poisons sur le blé. — Si de nombreux travaux ont été faits sur la toxicité,
aucun n'a montré les effets définis d'un poison en sol pur. Les expériences
ayant été faites avec de la terre de jardin sont sans valeur, à cause de la

310

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

multiplicité des substances organiques et inorganiques au contact desquelles
le poison introduit peut réagir. L'auteur se met à l'abri de ces causes d'er-
reur en faisant usage de quartz pulvérisé. L'introduction de ce corps à l'état
pur, dans une solution toxique, de façon à constituer un sol normal humide,
réduit la toxicité de la solution à un degré marqué. C'est ainsi que pour le
sulfate de cuivre la dose mortelle pour les cultures en solution est environ
un dixième de celle qui produit le même résultat dans le sol ; autrement dit
le quartz a diminué l'effet toxique d'environ neuf dixièmes. — P. Guérin.

Calabrèze (A.). — Sur le traitement de la rage par le radium. — (Analysé
avec le suivant.)

Tizzoni (G.) et Bongiovanni. — Sur le traitement de la rage par le
radium. — T. et B. avaient publié il y a quelques années des expériences
dont il résultait que le radium, en particulier ses radiations, agissent sur le
virus rabique. C. affirme, au contraire, que le radium est inefficace, au
moins par ses radiations, car il n'a pas expérimenté les émanations. T et B.,
contrairement à leur première opinion, ont fait depuis intervenir ces derniers
et pensent maintenant que la présence des deux est nécessaire. —
M. Goldsmith.

= Ferments.

b) Chodat (R.) et Pasmanik (J.). — Une hypothèse sur Vaction des fer-
ments. — L'eau joue dans l'action des ferments un rôle considérable et sert
d'intermédiaire à la plupart des réactions. Elle doit s'y dissocier et chaque
ferment serait ainsi un accélérateur de cette dissociation qui donnerait au
ferment un caractère basique ou acide, suivant les combinaisons OH ou H
en position variable. Cette idée a amené les auteurs à faire des expériences
qui montrent que les ferments accélèrent l'ionisation de l'eau. Sur ces
données, ils admettent que, lorsque, dans un plasma donné ou dans une
cellule, plusieurs actions fermentescibles sont en puissance, comme c'est
le cas dans beaucoup de champignons (émulsine, invertine, amylase, lac-
tase, catalase, peroxydase, tyrosinase, zymase, maltase, etc.), il s'agit bien
moins d'une individualisation de corps ferments ou proferments variés que
de la puissance que posséderait un corps complexe (proferment, de con-
stituerdes combinaisons hydrogénées ou hydroxylées labiles, dans lesquelles
les H ou les OH, sous l'influence des divers corps fermentescibles ou de
leurs compléments (calcium, kinases, etc.), seraient susceptibles de varier
de position en conformité avec la structure stéréochimique de la matière à
hydrolyser. — M. Boubier.

Stoecklin (E. de). — Contribution à Vêtude de la peroxydase. — Ce tra-
vail contient un exposé succinct et clair de l'évolution et de l'état actuel
de la question des peroxydases et oxydases, puis divers procédés de prépa-
ration de la peroxydase à partir de Cochlearia Armoracia. S. admet que la
peroxydase n'est pas une albumine et n'est pas cristallisée ; c'est une sub-
stance amorphe. Les matières minérales qui accompagnent les peroxydases
sont surtout des phosphates de Ca, de Mg, de Na et de K, elles sont accom-
pagnées aussi de substances organiques azotées. S. a reconnu l'absence
absolue de manganèse ; l'importance qu'a donnée Bertrand à ce corps dans
les phénomènes provoqués par les ferments oxydants est donc très problé-
matique ; elle est en tout cas nulle dans le peroxyde de Cochlearia, puisque

XIV. - PHYSIOLOGIE GÉNÉRALE. 311

cet élément est absent. Cette peroxydase est très sensible à la chaleur : une
faible ébullition la détruit. Enfin, l'auteur a trouvé que la peroxydase est
très sensible à un excès d'eau oxygénée; celle-ci agit comme un toxique
sur le ferment. — M. Boubier.

a) Chodat (R.) et Pasmanik (J.). — Sur le partage dans l'action de la
peroxydase en présence de la catalase. — Les auteurs se sont posé la question
suivante : un système peroxydase-hydroperoxyde étant constitué, dans quelle
mesure la catalase que l'on pourrait lui ajouter viendrait-elle diminuer
l'action de ce système ? Pour élucider cette question, ils se sont servis de
l'oxydation de l'acide iodhydrique par l'eau oxygénée à 0,2 °/0 en présence
de la catalase. Et la question s'est trouvée résolue ainsi : la catalase, même
à des doses faibles, diminue fortement l'action de la peroxydase sur l'eau
oxygénée ; toutefois la concentration de la catalase n'arrive pas à annuler
l'action de la peroxydase. On trouve encore là une nouvelle preuve à appor-
ter contre la théorie de Loew qui soutenait que l'eau oxygénée ne peut se
former dans l'organisme ou serait alors immédiatement rendue inactive
par la catalase elle-même, en présence des ferments oxydants. — M. Bou-
bier.

= Sërums.

a) Levaditi et Inmann. — Contribution à l'étude des opsonines. Proprié-
tés opsonisantes des sérums normaux. — (Analysé avec les suivants.)

b) — — Pouvoir opsonisant des sérums normaux.
c) Opsonines des sërums spécifiques .

d) Mécanisme de l'opsonisation.

Levaditi et Kœssler. — Anti-compléments et anti-opsonines. — Le pou-
voir opsonisant des sérums neufs est dû à l'intervention du complément, et
dans une faible mesure à celle de l'ambocepteur normal contenu dans ces
sérums. L'étude comparative des anti-opsonines et anti-compléments con-
firme l'identité entre le complément et l'opsonine des sérums neufs.

L'opsonine des sérums neufs (complément) et celle des sérums spécifiques
(ambocepteur) exagèrent la phagocytose. Cette exagération est due à l'in-
fluence directe exercée par les principes doués de qualités opsonisantes sur
le corps microbien. Les substances opsonisantes déterminent un change-
ment physico-chimique, analogue à celui qui précède l'agglutination, dans la
constitution de l'enveloppe microbienne, qui rend les bactéries plus aptes à
être englobées. — j. Gautrelet.

Sleeswijk (J. G.). — Contribution à l'étude des opsonines. — Les recher-
ches de l'auteur tendent à confirmer l'existence de ces substances, facilitant
l'action des phagocytes sur les bactéries et contenues dans le sérum. En ex-
périmentant sur les leucocytes et le sérum de grenouille agissant sur des
bacilles du charbon, il a trouvé qu'il y avait dans ce sérum deux substances
différentes, dont l'une prépare les bactéries pour la phagocytose (c'est l'opso-
nine) et l'autre produit leur agglutination. On peut séparer ces deux substan-
ces, la première se détruisant par un chauffage à 56°, la seconde ne se dé-
truisant qu'à 70°. La lymphe et l'exsudat péritonéal ont également un
pouvoir opsonique. — M. Goldsmith.

312 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Barratt (J. O. Wakelin). — Sur les opsonines dans leurs relations avec
les globules rouges du sang. — La conclusion est que, en employant la pha-
gocytose comme preuve de la présence de l'opsonine du globule rouge, et
en évitant la phagocytose spontanée par des conditions expérimentales
appropriées, on peut faire des déterminations quantitatives du contenu
opsonique du sérum; et que, dans les expériences faites, l'interaction de
l'opsonine et du globule rouge se fait avec une vitesse correspondant à
celle qu'on observe dans une réaction stoichiométrique bimoléculaire. —
H. de Vauigny.

Muir (R.) et Martin (W. B. M.). — Sur les propriétés de combinaison
de l'opsonine d'un immun-sérum. — La conclusion est que l'opsonine
thormostable d'un sérum normal et l'opsonine thermostable d'un im-
mun-sérum sont des corps de classes distinctes. Elles diffèrent par l'at-
titude à l'égard de la chaleur et par les aptitudes à la combinaison.
L'opsonine thermostable de l'anti-sérum est une véritable anti-substance,
avec les caractères comparativement spécifiques des anti-substances en
général : mais on ne sait si c'est une agglutinine ou un immun-corps,
bien que la première hypothèse semble plus vraisemblable. Les émul-
sions des organismes autres que l'organisme employé dans l'immunisation
(Staplylococcus aureus) n'absorbent pas l'immun-opsonine : mais elles ab-
sorbent beaucoup de l'opsonine normale, analogue au complément. Les ab-
sorbants du complément — globules rouges, bactéries traités par l'immun-
corps ou le précipité de sérum— sont sans effet sur l'immun-opsonine ther-
mostable alors qu'elles enlèvent presque complètement l'opsonine labile
du sérum normal ou de l'immun-sérum aussi bien. — H. de Varigny.

Linossier et Lemoine. — Essai de différenciation du sérum chez les ani-
maux de même espèce, mais de races différentes. — Le sérum ayant servi à
préparer le lapin, qu'il vint du bœuf ou de l'homme (liquide dascite), n'a
jamais paru plus nettement précipitable par le sérum du lapin préparé
que le sérum d'autres sujets. — J. Gautkelet.

Richet (Ch.). — De l'anaphylaxie en général et de l'anaphylaxie par la

mytilo-congesline en particulier. — R. a appelé anaphylaxie la propriété
possédée par certains poisons d'accroître, au lieu de diminuer, la sensi-
bilité de l'organisme à leur égard. Il s'agit là non pas de toxines micro-
biennes, mais de poisons solubles; l'anaphylaxie ne tient pas non plus à
Yaccumulation du poison, connue depuis longtemps pour la digitale ou l'ar-
senic, par exemple. Dans le présent travail, R. étudie l'anaphylaxie sur la
substance toxique contenue dans le liquide extrait du coips de moule, la
mytilo-congesline dont une des parties constituantes est la thalassine; celle-ci
a des propriétés pruritantes. celle-là produit en plus une congestion de
l'estomac, de l'intestin, du péritoine et quelquefois de la plèvre et de l'en-
docarde. La mytilo-congestine a son analogue dans Yactino-congestine qui
possède ces propriétés à un degré plus grand encore et renferme également
de la thalassine.

R. a essayé ces poisons sur des chiens; il a mesuré d'abord la dose émé-
tisante nécessaire, au début des expériences et un certain nombre de jours
après, ensuite la dose toxique. Il a constaté par les deux procédés que la
dose nécessaire pour agir efficacement devenait graduellement de moins
en moins considérable; depuis le 1er jusqu'au 30e jour, l'anaphylaxie s'é-
tablissait. Ensuite, un mouvement contraire avait lieu : l'anaphylaxie

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 313

s'atténuait et faisait même place à l'immunité. En somme, les substances
anaphylactiques agissent comme des poisons lents : il se crée un état de
sensibilité dû à la présence d'une substance toxogénique, une sensibilisatrice,
qui n'est pas toxique par elle-même, mais qui fournit un poison par réaction
sur la mytilo-congestine. Cette toxogénine se produit dans le sérum à la
suite de la première injection, au bout de cinq à six jours, et disparait vers
le 40e jour. Pendant le même laps de temps, l'organisme élabore une anti-
toxine qui persiste après la disparition de la toxogénine; alors s'établit une
période de prophylaxie, d'immunité.

L'anaphylaxie, conclut R., est une adaptation servant à l'organisme pour
se défendre contre les toxalbumines sécrétées par les microbes, plus spé-
cialement contre les doses faibles qui, sans anaphylaxie, seraient insuffi-
santes pour produire l'immunité. C'est une sorte d'éveil donné aux cellules.
— M. Goldsmith.

a) Besredka (A.) et Steinhardt (E.). — De l'anaphylaxie et de l'anti-ana-
phylaxie vis-à-vis du sérum du cheval. — (Analysé avec le suivant.)

b) Du mécanisme de V anti-anaphylaxie. — Les cobayes auxquels on

a injecté une première fois du sérum normal de cheval deviennent très
sensibles à une seconde injection, faite 10 à 12 jours après la première.
C'est une intoxication d'ordre nerveux; c'est le cerveau qui est lésé. Cette
anaphylaxie peut faire place à une anti-anaphylaxie qui présente quelques
particularités qui la différencient nettement de l'immunité conférée par les
sérums spécifiques contre les microbes et les toxines microbiennes. D'abord,
les cobayes qui sont d'abord sensibilisés, puis immunisés, par une in-
jection intra-péritonéate montrent ensuite de l'immunité vis-à-vis une injec-
tion inlra-cèrèbrale ; or, ceci n'arrive jamais pour les sérums antimicrobiens.
Un autre fait caractéristique, c'est qu'une deuxième injection faite 8 à
10 jours après la première immunise contre l'anaphylaxie qui est encore à
venir, puisqu'elle ne devient réelle qu'après 10 à 12 jours.

Les auteurs envisagent cette anti-anaphylaxie comme un phénomène de
désensibilisation^ un retour à l'état normal. Sous l'influence d'une dose très
faible de sérum de cheval, le cobaye élabore d'abord une sensibilisine qui se
fixe sur les cellules du cerveau. A la suite d'une nouvelle introduction du
sérum, une désensibilisation brusque ou lente se produit. Les deux phéno-
mènes doivent, en fin de compte, se réduire aux actions de précipitation et
d'adsorption de colloïdes. — M. Goldsmith.

b) Besredka (A.). — Du mécanisme de l'anaphylaxie vis-à-vis du sérum de
cheval. — Dans tout sérum de cheval, il y a deux substances : la sensibili-
nogène, substance thermostabile et l'antisensibilisine, thermolabile. Le sensi-
bilinogène donne naissance à la sensibilisine, crée l'état d'hypersensibilité
ou d'anaphylaxie; quant à l'antisensibilisine, c'est la substance qui en sa
qualité d'anticorps se combine avec la sensibilisine partout où elle la ren-
contre. — J. Gautrelet.

a) Besredka (A.). — Comment on peut combattre l'anaphylaxie? En
dehors du moyen indirect que constitue l'emploi de la substance toxique à
titre préventif (voir plus haut), on s'est occupé aussi de rechercher d'autres
moyens de combattre l'anaphylaxie. Rosénau et Anderson ont vainement
cherché à dépouiller le sérum de cheval de ses propriétés toxiques pour le
cobaye : aucune substance chimique ne s'est montrée efficace. B. a essayé,

314 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

l'action de la chaleur et a trouvé que la toxicité décroit avec l'élévation de la
température pour devenir nulle à 100°. — M. Golusmitii.

a) Nicolle (M.). — Contribution à l'élude du « phénomène d'Arthus ». - Le
« phénomène d'Arthus », c'est l'anaphylaxie des lapins traités par le sérum
de cheval. N. a fait, pendant quatre ans, des expériences destinées à trou-
ver la substance présidant à l'établissement de l'hypersensibilité. Sans avoir
pu isoler cette substance : il conclut cependant qu'il y a dans le « phéno-
mène d'Arthus » un ou plusieurs anticorps spécifiques. Il remet à plus tard
ses conclusions théoriques. — M. Goldsmith.

Demees (O.). — Précipitines et précipitables. — D. rend compte des expé-
riences qu'il a faites, avec des précipitines, dans le but d'étudier le phéno-
mène de « la dissolution des précipités par un excès de précipitables ». En
prenant comme objet de recherches les sérums de différents animaux : cheval,
lapin, bœuf, mouton, il arrive aux conclusions principales suivantes :

1° Le précipité formé par Vantiglobuline + globuline se dissout plus faci-
lement par l'addition d'un excès de globuline que par celle des serines du
même sérum. De même la dissolution des serines + antise'rines se fait
mieux par les serines en excès que par les globulines du même sérum.

2° Le sérum d'une espèce animale étrangère ne redissout guère le préci-
pité d'un sérosérum -f- sëriim, tandis qu'un excès du sérum précipitable
redissout très vite le précipité formé. — A. Lécaillon.

Cantacuzène. — Sur l'origine des précipitines. — Les leucocytes sont
les éléments formateurs des précipitines ; les organes formateurs des préci-
pitines sont la rate et les organes lymphoïdes : la production d'anticorps
dans l'organisme est plus abondante quand l'antigène est injecté sous la peau
plutôt que dans la cavité péritonéale. — J. Gautrelet.

Schmidt (W. A.). — Recherches sur l'obtention d'antisérums des albumi-
noïdes musculaires, pour la différenciation des viandes. — En injectant à
des animaux du suc musculaire filtré sur bougie Berkefeld, on obtient la for-
mation de sérums précipitants envers les albuminoïdes musculaires de l'es-
pèce animale dont on a injecté le suc musculaire. Ce même sérum précipite
aussi les albuminoïdes du sang. Les animaux supportent facilement les in-
jections de suc musculaire filtré, tandis que le suc non filtré est fortement
toxique. — J. Giaj a.

Buglia et Simon. — Variations physico-chimiques du sérum durant l'action
de l'alcool et les anesthésiques. — Sous l'influence de l'alcool, on observe dans
le sérum de chien une diminution de la densité, une augmentation de la
concentration moléculaire, et une diminution de la conductibilité élec-
trique. L'éther et le chloroforme ont peu d'action. — J. Gautrelet.

a) Frouin. — Sur la formation de sérums exclusivement agglutinants ou
hêmoly tiques. — Quand on injecte dans le péritoine d'un lapin des globules
de chien lavés à l'acétone et desséchés dans le vide, l'animal fournit après
4 ou 5 injections de 0,200 à 0,800 globules secs en sérum exclusivement
agglutinant pour les globules de chien. — En évaporant l'acétone dans le
vide on obtient un résidu qui émulsionné dans l'eau physiologique et injecté
dans le péritoine du lapin à la dose de 0,200 à 0,500 par k., provoque

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 315

après la 4e ou 5e injection la formation de substances exclusivement hé-
molytiques. — J. Gautrelet.

Gœbel (O.). — Pouvoir préventif et pouvoir curât if du sérum humain dans
l'infection due au trypanosome du Nagana. — Ce pouvoir a été découvert, il
y a plusieurs années déjà, par Laveran et Mesnil ; G. s'attache surtout à étu-
dier le mode d'action de ce sérum et conclut que cette action est due à une
substance qui se comporte comme une globuline et agit sans le concours
d'une alexine. L'action est donc différente de celle des sérums hémoly-
tiques. — M. Goldsmith.

b) Metalnikoff (S. J.). — Les cytolysines chez les insectes. — L'auteur a
voulu étendre aux invertébrés les expériences faites jusqu'à présent exclu-
sivement sur les vertébrés. Il a choisi comme objet d'étude la chenille
d'Oryctes nasicomis. En injectant dans la cavité générale de la chenille du
sang ou des spermatozoïdes de cobaye, on obtient des hémolysines et des
spermatolysines, moins actives que celles obtenues chez les vertébrés, mais
ayant la même constitution, c'est-à-dire se composant comme elles d'une
cytase (alexine) et une philocytase (sensibilisatrice). M. a déterminé en même
temps, en examinant les extraits des différents organes des chenilles injec-
tées, que ces substances se forment non seulement dans le sang, mais aussi
dans le corps adipeux et les tubes de Malpighi. — M. Goldsmith.

= Extraits d'organes.

Patta. — Contribution critique et expérimentale à Vétude de l'action des
extraits d'organes sur la fonction circulatoire. — Chez les animaux narco-
tisés l'injection d'adrénaline faite peu après la perte des réflexes détermine
l'élévation habituelle de pression; si l'on prolonge la narcose avant d'in-
jecter, l'augmentation de pression est légère. Chez le chien pas d'augmen-
tation initiale dans la fréquence du pouls après l'adrénaline et peu après
diminution au contraire ; chez le lapin, effets variables. Même sous l'influence
de fortes doses d'apocodéine, l'adrénaline est apte à provoquer une notable
augmentation de pression. L'adrénaline agit sur les vaisseaux par l'inter-
médiaire des nerfs moteurs intrinsèques de leurs parois aussi bien que par
les fibres-cellules musculaires. Les portions corticale et médullaire des sur-
rénales ne renferment pas des substances antagonistes. L'injection d'extrait
thyroïdien provoque augmentation ou baisse de pression; celle de parathy-
roïde, une baisse. Les extraits d'ovaire, de thymus sont hypotenseurs; de
testicule, d'hypophyse, hypertenseurs. — J. Gautrelet.

Slade. — Action de l'extrait musculaire. — Il ne stimule pas le système
nerveux central, ni le travail volontaire chez l'homme. A doses modérées,
il augmente l'activité du cœur, ce qui n'est point dû à la xanthine et il y a
vaso-constriction (après de petites doses, il y a, au début, vaso-dilatation).
L'extrait de muscles fatigués est plus actif et détermine de la prostration
avec tous les symptômes de la fatigue. — J. Gautrelet.

Hallion (L.). — Effet vaso-dilatateur de l'extrait ovarien sur le corps thy-
roïde. — L'injection d'extrait ovarien est suivie d'une forte augmentation de
volume du corps thyroïde, siège d'une vaso-dilatation passagère intense.
En même temps il y a abaissement de la pression artérielle. — J. Gau-
trelet.

316 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Cerletti. — Effets des injections de suc d'hypophyse sur /'accroissement
soma tique. — Des diagrammes ressort nettement un retard constant soit
dans l'augmentation de poids, soit dans le développement squelettique des
animaux soumis au traitement hypophysaire. — J. Gautkelet.

Zanda (G. B.). — Action des extraits de tissus d'animaux invertébrés
marins sur la pression artérielle. — Il existe dans ces tissus des substances
capables de modifier la pression artérielle de l'animal auquel on les injecte.
En général, l'extrait en solution physiologique provoque un abaissement de
pression, avec- accélération des battements du cœur; ceci est manifeste sur-
tout avec l'extrait de fatigue de Palinurus, de Sepia, de Loligo: le tissu
musculaire provoque une baisse moins intense en général. La substance
nerveuse élève parfois la tension artérielle (Loligo après injection préalable
d'atropine). — J. Gautrelet.

= Venins.

Calmette (A.). — Les Venins. Les animaux venimeux et la sérothérapie an-
I /'venimeuse. — Les venins sont ou bien déversés dans le milieu extérieur et
servent à éloigner les ennemis (crapauds, salamandres), ou bien mêlés aux
humeurs et aux sucs digestifs (serpents), ou bien inoculés au moyen d'ai-
guillons ou de dents (serpents, araignées, scorpions, abeilles). On rencontre
des espèces venimeuses dans presque tous les groupes zoologiques infé-
rieurs (protozoaires, coelentérés, arthropodes, mollusques) et chez un grand
nombre de vertébrés (poissons, amphibiens, reptiles surtout). Chez les ser-
pents, le processus de sécrétion du venin peut être divisé en deux phases :
1" une phase d'élaboration nucléaire, 2° une phase d'élaboration cytoplas-
mique. Sur 100 parties de venin de Cobra on compte : C = 43,04 ; H = 7 ;
Az = 12,45; S = 2,50; et cendres = petites quantités. Un gramme de venin
peut donner la mort à 10.000 kilogrammes d'hommes, soit à 165 personnes du
poids moyen de 60 kilos. Les venins de Vipérides provoquent, par coagula-
tion du sang, la mort immédiate. Ceux de Colubrides, qui empêchent la coa-
gulabilité, ont une action plus lente. Le venin de Cobra tue avant qu'une ex-
sudation leucocytaire soit possible. Au contraire, les venins de Vipérides
produisent, si on les injecte dans le péritoine, un énorme afflux de sérosité
sanguinolente. Qu'il s'agisse de venins de Vipérides ou de Crotalides, les
processus anatomopathologiques sont semblables et les altérations plus ou
moins profondes, suivant le degré ou la lenteur de l'intoxication. Le foie est
l'organe le plus atteint (dégénérescence graisseuse et nécrose). Les tubes
droits du rein sont oblitérés par des cylindres granuleux. Les points ner-
veux les premiers attaqués sont les centres bulbaires et particulièrement
les noyaux d'origine du pneumogastrique. Le venin dissout les globules
rouges, mais à la condition qu'il soit activé soit par du sérum normal chauffe,
soit par la lécithine. Les leucocytes n'échappent pas à son action. Beaucoup
de venins dissolvent les cellules parenchymateuses du foie, des reins, etc.,
les vibrions cholériques, les bactéridies charbonneuses en culture jeune non-
sporulée. Le venin de Cobra contient une cytolysine active sur les microbes
et capable de fixer l'alexine des sérums normaux. Bref, les venins intro-
duits dans l'organisme exercent des actions extrêmement complexes. On
comprend donc combien doivent être également complexes les moyens de
défense qu'il s'agit démettre en œuvre. Il est problable que, dans l'intoxica-
tion par les venins comme dans l'intoxication par les toxines microbiennes, le
rôle protecteur des leucocytes est tout à fait capital, non seulement parce que

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 317

ces cellules sont capables de digérer les venins grâce à leurs sucs diges-
tifs protoplasmiques, mais encore parce qu'elles constituent sinon l'unique,
du moins la principale source des substances antitoxiques ou ambocepteurs.
L'auteur a trouvé un sérum antivenimeux. Selon lui, l'action antitoxique est
purement physiologique. En effet, si l'on mélange in vitro, en proportions dé-
terminées, du venin et du sérum antivenimeux et qu'on chauffe ce mélange
à 0S° pendant une demi-heure, l'injection du mélange tue les animaux
comme si l'on inoculait le venin seul, mais avec un retard notable. Par con-
séquent, le sérum antitoxique ne modifie pas la toxine mais exerce une ac-
tion parallèle, qui empêche les effets nocifs. Il peut parfois se faire des com-
binaisons entre les deux corps ; seulement, elles sont instables. — Marcel

HÉItUBEL.

Calmette (A.) et Massol (L.). — Relations entre le venin de Cobra et son
antitoxine. — L'ensemble de la toxine et de l'antitoxine forme-t-il un nou-
veau corps, pourvu de propriétés différentes de celles de ses constituants,
ou bien sont-elles simplement juxtaposées? Les auteurs concluent en faveur
de la première solution ; la combinaison présente des caractères nouveaux et
différents. Ainsi, tandis que la substance toxique est soluble dans l'alcool à
50 à 80 %, elle devient insoluble en présence de l'antitoxine. Celle-ci. d'autre
part, est détruite par l'alcool lorsqu'elle est toute seule; elle cesse de l'être
en présence de l'antitoxine. Les différents réactifs, alcool, chauffage,
acides, etc., montrent que l'ensemble des deux substances est une combi-
naison dissociable. — M. Goldsmith.

Gengou (O.). — Action empêchante du citrate de soude sur l'hémolyse par
le venin de Cobra. — L'action du citrate dans cette hémolyse et dans la coa-
gulation du sang est la même ; le pouvoir inhibiteur de cette substance est
suspendu par l'addition d'un sel soluble de calcium. — J. Gautrelet.

= Microbes.

Leconte (P.). — L'immunité. — Il s'agit, dans ce travail, d'une revue
faisant suite aux bibliographies publiées, dans «. la Cellule », par Leblanc,
en 1901, par Ide, en 1902 et 1903 et par L. lui-même, en 1904. Un grand
nombre de mémoires, relatifs à l'immunité, y sont résumés et classés, de
manière à mettre ensemble les thèses et hypothèses émises au cours des
années 1905 et 1906. — A. Lécaillon.

Prowazek (S.). — L'hyperréceptivité des organismes. — P. part de la
réaction paradoxale, signalée pour la première fois par Behrixg dans l'immu-
nité contre le tétanos, pour examiner en général cette question de la récep-
tivité d'un organisme accrue par des actions répétées. L'immunité active rend
l'animal sensible à des doses minimes de toxines : le fait est connu, non seu-
lement pour le tétanos, mais pour la tuberculose, pour la syphilis, pour la
vaccine. L'auteur, par des vaccinations répétées, s'est rendu lui-même sen-
sible à la lymphe ordinaire diluée à m , le temps de l'incubation étant

réduit à moins de 24 h. Les points infectés sont un peu œdémaciés, forte-
ment rougis, mais ils sèchent sans donner de vraies pustules. C'est une réac-
tion d'immunité tégumentaire qui diffère de celle d'une première infection.
Le sérum du sujet n'a, du reste, aucune action parasiticide. Qu'on le chauffe
à 57u pour l'activer ensuite avec son complément, il est sans action sur le

318 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

virus vaccinal. Ce changement d'état de l'organisme qualifié d'allergie par
Pihquet, ce paradoxe d'une réceptivité exagérée combinée avec l'immunité,
se comprend assez bien avec les théories actuelles. A la première infection,
le protoplasma répond en fabriquant des anticorps qui neutralisent le poison :
à la 2P atteinte, si Ton veut, les récepteurs élaborés ne sont point mobilisés
si facilement; ils restent sur le plasma à l'état sessile, fixant énergiquement
le poison et, parla, affaiblissant les éléments. Le processus serait aussi com-
préhensible si Ton rejetait la théorie des chaînes latérales pour adopter celle
des états colloïdes des albuminoïdes. Au même ordre de faits, on peut rap-
porter les expériences de Jacoby sur les hématies de chèvre. Très peu sen-
sibles au sérum d'anguille, elles sont modifiées par des injections succes-
sives au point de se détruire instantanément in vitro, dans des quantités
minimes de ce sérum. P. fait rentrer dans son cadre, avec des mécanismes
plus obscurs, la sensibilité particulière de certaines personnes au pollen des
Graminées (fièvre des foins); l'urticaire provoquée par les fraises, l'ananas
et certains crustacés, l'œdème cutané des pêcheurs d'épongés, etc. Le fait
que cette hypersensibilité s'observe dans l'immunité active et non dans l'im-
munité passive indique un changement profond dans l'organisation cytogène
et non une modification humorale. Les nouvelles propriétés ainsi acquises
pourraient éclairer directement l'évolution des formes. Le cas des plantes
carnivores, par exemple, devient intelligible, quand nous voyons l'organisme
supérieur modifier si rapidement son mode de réaction à un tactisme bénin
comme la vaccine. — E. Bataillon.

a) Metalnikoff. — Contribution à l'immunité de la mite des ruches d'abeilles
(Galeria menonela), vis-à-vis de l'infection tuberculeuse. —Les chenilles de
mites d'abeilles possèdent une immunité certaine vis-à-vis de la tuberculose
humaine, bovine et aviaire. Cette immunité repose sur la destruction extra-
ordinairement rapide des bacilles tuberculeux à l'intérieur des phagocytes,
ainsi que dans le plasma sanguin des chenilles. La destruction des bacilles
tuberculeux s'accompagne toujours du gonflement de ceux-ci et de sécrétion
de pigment noir qui permet de distinguer les bacilles, même lorsqu'ils ne
sont pas colorés. Les produits pigmentés de la destruction des bacilles tuber-
culeux se dissolvent dans le plasma sanguin et finissent par être absorbés
par les cellules précardiques. Les chenilles se comportent différemment vis-
à-vis de la tuberculose pisciaire. A la suite d'injection de ces derniers ba-
cilles dans le corps de la chenille, il se produit une phagocytose considérable,
mais les phagocytes, n'étant pas capables de détruire les bacilles, périssent
eux-mêmes. — M. Hérubel.

Morpurgo (B.). — Etude expérimentale sur l'ostéomalacie et le rachitisme.
— En inoculant à des animaux des cultures de Diplococcus provenant d'ani-
maux atteints d'ostéomalacie l'auteur a pu produire expérimentalement l'os-
téomalacie dans ces différents termes et le rachitisme. 11 en conclut qu'il y
a équivalence, au point de vue étiologique, des processus pour les formes
infectieuses de ces deux maladies, et équivalence, au point de vue pathogène,
des deux processus, l'une et l'autre provenant d'un trouble des échanges
de la chaux et probablement aussi du fer, par suite d'une altération des
ostéoplastes et des protoplastes cartilagineux. Il faut tenir compte pour la
production expérimentale du rachitisme de l'état de développement du sque-
lette. — F. Henneguy.

Query. — Le microoryanisme de la Syphilis. — Au cours de ses recher-

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 319

ches Q. a reproduit des formes bactériennes variables; une des plus ordi-
naires est la forme en filaments, plus ou moins allongés et contournés. Le
spirille de Schaudinn est une des formes d'involution du véritable agent
pathogène de la syphilis qui se présente sous forme d'un bâtonnet et qui se
reproduit par sporulation. — J. Gautrelet.

b) Nicolle (M.). — Action du Bacilhis subtilis sur diverses bactéries, —
On sait depuis Roux que des anaérobies strictes peuvent se développer au
contact de l'air si on ensemence dans le même milieu le B. subtilis : la cul-
ture de ce dernier absorbe l'oxygène et rend toute aération à l'intérieur
impossible. C'est donc une sorte de symbiose qui s'établit ici. N. étudie ce
phénomène dans les cultures mixtes de B. subtilis avec le bacille tétanique,
le vibrion septique, les Bâcler ium Chauvoei, le Bac. perfringens, le Bac.
putripZcus coli, et obtient les mêmes résultats [XVII, c].

A côté des cultures symbiotiques, il en existe d'autres où le B. subtilis se
développe aux dépens d'autres bactéries sur lesquelles il exerce une action
bactériolysante. C'est surtout le cas du pneumocoque. La bactériolyse est
due à un enzyme bactérioly tique propre. Le B. subtilis produit deux enzymes
protéolytiques : une trypsine et une gélatinase; les filtrats, pourtant actifs,
ne renfermant pas de trypsine, c'est la gélatinase ou un principe voisin qui
agit. — M. Goldsmith.

Trautmann (R.j. — Etude expérimentale sur l'association du spirille de
la Tick-fever et de divers trypanosomes. — Dans une infection mixte, les
trypanosomes semblent souffrir de la présence des spirilles: lorsque celles-ci
apparaissent, celles-là subissent une régression qui aide à survivre les animaux
ainsi infectés. C'est probablement l'action des produits solubles des spirilles
vivants (car les spirilles morts ne produisent aucune influence) qui est
cause de ces faits. — M. Goldsmith.

Charrin et Goupil. — Bèparlition des sécrétions microbiennes (dans une
culture) entre le liquide de cette culture et les microbes. ( Toxines libres et toxines
adhérentes. Corps extra-cellulaires et corps intra-cellulaires.) — Le liquide
filtré de culture pyocyanique est toxique pour les lapins. Mais toute la toxine
n'est pas présente dans ce liquide, car en soumettant les microbes restés sur
le filtre à l'action d'une presse hydraulique (pression de 15.000 kgr.), on obtient
un liquide également toxique. Enfin, ces cadavres de microbes desséchés
et puis mis en suspension dans l'eau, cèdent de nouveau de la toxine. — J.
Giaja.

b) Vincent (H.). — Action de la bile sur la toxine tétanique. — (Analysé
avec le suivant.)

c) — — Action des éléments composants de la bile sur la toxine tétanique. -
La bile de l'homme et des animaux offre des propriétés neutralisantes vis-à-
vis de la toxine tétanique. Les sels biliaires et la lécithine ont des proprié-
tés antitoxiques appréciables, mais elles sont surpassées par celles de la
cholestérine et des savons biliaires. — J. Gautrelet.

a) Bierry, Pettit et Schaeffer. — Sur l'action des sérums néphro- et
hépato-loxiques. — (Analysé avec le suivant.)

b) Néphro- et hépato- toxines. — Dans l'étude des cytotoxines, il im-

320

L ANNEE BIOLOGIQUE.

porte, afin d'éliminer l'action des hémolysines, de débarrasser les parenchy-
mes organiques du sang qu'ils renferment. — Les injections de nucléo-
protéides, de nucléines ou d'acide nucléinique confèrent au sérum du lapin
des propriétés néphro- et hépato-toxiques. Le fait que les animaux produc-
teurs de sérum doués de propriétés cytotoxiques actives offrent constamment
des lésions d'intensité variable du foie et du rein, conduit à supposer une
certaine corrélation entre les deux phénomènes; la lésion cellulaire ne
serait-elle pas l'origine de la sérotoxie? En faveur de cette hypothèse, on
peut faire valoir cette considération : le sérum des animaux rendus néphré-
tiques tant par injection de néphrotoxine que par administration de poisons
minéraux est néphrotoxique pour l'animal neuf. — J. Gautrelet.

Gley (E.). — De l'action des ichtyotoxines sur le système nerveux des ani-
maux immunisés contre ces substances. — Le système nerveux central des
animaux immunisés contre le sérum d'anguille n'acquiert qu'une très faible
immunité. Celle-ci paraît ne se manifester que lorsque la toxine pénètre
dans le sang, où elle est neutraliséee par l'antitoxine formée dans l'orga-
nisme au cours de l'immunisation ou dont elle disparaît par quelque autre
processus. — J. Gautrelet.

o) Tactisrnes et tropismes.

b) Loeb (J.). — Sur la théorie des tropismes. — Certains auteurs, en parti-
culier Hargitt, ont cherché à présenter comme objections à la théorie des
tropismes certaines expériences dans lesquelles la réaction se produit pour
un changement du stimulus dans le sens négatif, par exemple lorsqu'un
ver tubicole se contracte quand on diminue rapidement la lumière, tandis
qu'il reste immobile pour un accroissement de la lumière non moins rapide.
L. rappelle aux auteurs de ces objections que ces faits non seulement étaient
connus de lui, mais qu'il a été le premier à les signaler. Dès 1893, L. a
montré qu'il y avait lieu de distinguer entre les tropismes proprement dits
dans lesquels la réaction est fonction de l'intensité de l'excitant et la sensi-
bilité différentielle (Unterschiedscmpfindlichkeit) où elle est fonction du rap-

di
port -j- entre la variation de l'excitant et celle du temps. C'est là une forme

spéciale de réaction qui a sa place à côté des tropismes et qui s'en distingue
de la même manière que les effets de l'accélération se distinguent de ceux de
la vitesse. Il n'est pas légitime de tirer argument de ce que ces réactions ne
s'expliquent pas par la théorie des tropismes pour en conclure que celle-ci
est fausse et pour en revenir à l'interprétation anthropomorphique de cet
ordre de phénomènes. — Y. Delage.

Jennings (H. S.). — Biologie d' Aster ias Forreri. — J. étudie l'ensemble
des phénomènes vitaux de l'astérie : la respiration et la protection des or-
ganes respiratoires au moyen de pédicellaires, la capture des proies, l'ali-
mentation, la locomotion (qui ne se fait pas au moyen des ambulacres fixés
sur un corps solide, comme on le décrit, les ambulacres fonctionnant au
contraire comme de véritables pattes), les réactions de défense, le phototro-
pisme (négatif), les facteurs déterminant la nature et les variations des
réactions, les mouvements exécutés par l'astérie pour se redresser lors-
qu'elle a été renversée (ce redressement a lieu suivant six modes diffé-
rents), le système nerveux et les mœurs de l'astérie (après un grand nombre

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 321

d'expériences successives de redressement, l'astérie ne perfectionne pas sa
méthode, cependant on peut lui donner certaines habitudes). — L. Laloy.

b) Bohn (G.). — A propos des lois de l'excitabilité par la lumière. I. Le
retour progressif à Vètat d'immobilité après une stimulation mécanique. —
(Analysé avec le suivant.)

f) Du changement de signe du phototropisme en tant que manifes-
tation de la sensibilité différentielle. — Un animal qui vient d'être plongé dans
une eau tranquille ou qui vient d'y être excité mécaniquement, s'il se déplace
sur une étendue restreinte d'un champ lumineux invariable, montre en gé-
néral un affaiblissement progressif et plus ou moins rapide du phototropisme
et de la sensibilité différentielle. Cet affaiblissement est lié au retour pro-
gressif de l'animal à l'état d'immobilité. Il faut voir dans ce retour non la
conséquence d'une altération du milieu intérieur de l'animal ou du milieu
extérieur, mais bien l'épuisement progressif des effets nerveux de l'excitation
mécanique initiale qui a vaincu momentanément l'inertie de l'animal.

Chez les animaux qui présentent un phototropisme positif, toute variation
négative (diminution) de l'éclairement portant sur toute l'étendue du champ
lumineux tend à produire immédiatement ou après un arrêt plus ou moins
prolongé, le changement de signe du phototropisme ; chez les animaux qui
présentent un phototropisme négatif, c'est une variation positive (augmenta-
tion) qui a le même effet; la tendance provoquée par la variation de l'éclai-
rement dans l'un et l'autre cas peut se réaliser complètement ou incomplè-
tement. — J. Gautrelet.

Drzewina (A.). — Les variations périodiques du signe du phototropisme
chez les Pagures misanthropes. — Placés en aquarium, ces animaux présen-
tent des changements du signe de leur phototropisme, parallèles aux oscilla-
tions de quinzaine de la marée. Pendant la période de la morte eau, on
constate un phototropisme négatif très marqué. A mesure que les marées
deviennent plus grandes, le phototropisme change pour devenir positif au
moment des fortes marées. L'auteur pense que, dans la nature, les Pagures
misanthropes montent, pour ne pas être submergés pendant les grandes
marées, à une certaine hauteur, ce qui correspond au phototropisme positif.
D'autre part, pendant la morte eau, lorsque la mer est basse au moment le
plus chaud de la journée, ils se réfugient peut-être dans des endroits
cachés pour éviter la dessiccation et font preuve ainsi d'un phototropisme
négatif. — M. Goldsmith.

^6'

c) Loeb (J.). — De la sommation des effets héliotropiques et géotro-
piques dans les mouvements compensateurs de la télé produits par la rotation
du disque tournant. — Le lézard Phrgnosoma blainvillii d'aspect trapu et
lourd est un sujet excellent pour les études sur le disque tournant : il ne
tente aucunement de s'enfuir et se trouve pourtant être très sensible aux
effets de la rotation On peut sans aucune ligature le déposer sur le disque
et mettre celui-ci en mouvement. On observe alors que le lézard aux yeux
fermés présente durant la rotation des mouvements de compensation (en
sens inverse à la rotation) assez peu marqués. Les effets consécutifs sont par
contre d'autant plus apparents une fois la rotation arrêtée. Le contraire a
lieu si les yeux restent ouverts : les mouvements de compensation sont très
forts durant la rotation, mais presque nuls après l'arrêt. Ces mouvements
de compensation pendant que les yeux sont ouverts', seraient dus, selon
l'année biologique, XII. 1907. 21

322 L'ANNEE MOLOCIQUE.

L., à une cause double. Premièrement au mouvement dos imagos réti-
niennes qui naturellement a lion on sens inverse à la rotation et deuxième-
ment à certaine modification de la pression dans les terminaisons nerveuses
de l'oreille par exemple. Ces doux influences, l'une héliotropique, l'autre
géotropique, agissent dan,s le môme sens pendant la rotation et on sens in-
verse après arrêt do la rotation. — Jean Stroiii..

Payne (F.). — Les réactions d'un poisson aveugle, Amblyopsis spelxus, à
la lumière [rf\. --Ce poisson avait déjà été l'objet d'études d'EiGENMANN (v.
Ann. Biol., V, 348), dont l'auteur a complété ou rectifié les résultats sur
quelques points. Le phototropisme négatif est très net; il est encore plus
accusé chez les jeunes. Ceux-ci possèdent un œil rudimentaire, qui fait dé-
faut aux adultes : mais ces yeux ne jouent aucun rôle dans le phototropisme ;
car ceux chez lesquels on les extirpe demeurent aussi sensibles à la lumière.
Cetts sensibilité est la même, quel que soit le point du corps éclairé ; elle
augmente avec l'intensité de l'éclairement. Si on met en conflit ce photo-
tropisme négatif avec le géotropisme positif que présente aussi l'animal,
l'action de ce dernier continue à se manifester. — L. Defrance.

Esterly (C. O.). — Les réactions du Cyclops à la lumière et à la gravitation.
— Les femelles de Cyclops albidus qu'on soumet à un éclairage artificiel après
les avoir tenues dans l'obscurité, sont indifférentes à la lumière faible et réa-
gissent négativement à la lumière intense. Exposées par contre pendant un
certain temps aune lumière quelconque, elles réagissent négativement à tout
éclairage artificiel. Ces femelles présentent en général un géotropisme po-
sitif, mais venant de la lumière et transportées dans l'obscurité elles réagis-
sent négativement. Des individus à géotropisme négatif deviennent positifs
quand on les expose à un éclairage artificiel venant d'en bas, bien que cet
éclairage soit si intense qu'en agissant seul il provoquerait des réactions
négatives. — J. Strohl.

Mast (S. O.). — Réactions lumineuses chez le Volvox globator. — Chacun
des individus composant le Volvox porte une tache oculaire , qui, d'après
Overton, est située du côté le plus voisin du pôle antérieur de la colonie. Il
résulte au contraire des observations de M. que ces taches sont placées sur
la face externe et postérieure des zooïdes. Leurs dimensions sont plus
grandes chez les individus occupant l'extrémité antérieure de la colonie.
Lorsque le Volvox progresse en avant, il tourne sur son axe longitudinal en
sens contraire des aiguilles d'une montre, en supposant qu'on le regarde
par son extrémité postérieure. Cependant, il arrive fréquemment que le sens
de la rotation soit renversé. Les colonies de Volvox ne se meuvent d'ordi-
naire pas parallèlement à la source lumineuse. Leur route s'infléchit en
haut et en bas, à droite ou à gauche. Les exemplaires renfermant de grandes
colonies-filles ou des spores s'infléchissent plus sensiblement vers la droite
que les autres. Ce changement de direction est plus marqué avec la lumière
faible ou intense qu'avec un éclairage modéré.

La densité du Volvox est supérieure à l'unité. Lorsqu'une colonie est
inactive ou morte, elle tombe lentement au fond, qu'elle rencontre par son
extrémité postérieure. La pesanteur tend donc à donner à l'axe de la co-
lonie une direction verticale, tandis que le Volvox tend à nager horizontale-
ment ; si une colonie n'est pas fortement positive, son extrémité antérieure
est dirigée en haut, et, si elle nage vers une source lumineuse dont les
rayons sont horizontaux, elle remonte vers la surface. Mais si une colonie

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE 323

est fortement positive, l'axe devient presque horizontal et la gravité la fait
descendre peu à peu. Si la source lumineuse est située au-dessus de l'eau
et envoie des rayons verticaux, les colonies montent en décrivant une spirale
étroite. Les changements de direction à droite ou à gauche, en haut et en
bas, sont causés par les effets de la pesanteur sur l'axe longitudinal, com-
binés avec la rotation sur cet axe ; si une colonie nage en formant un angle
donné avec la direction des rayons lumineux, et qu'on vienne à changer cette
direction, l'organisme s'oriente de façon à décrire le même angle que pré-
cédemment avec les rayons lumineux. Ainsi le Volvox ne s'oriente pas for-
cément de façon à nager parallèlement aux rayons.

Si un Volvox est exposé à de la lumière provenant de deux sources d'in-
tensité inégale, il nage vers un point situé plus près de la source la plus
forte que de l'autre. Les fragments d'une colonie s'orientent de la même
façon que les colonies normales ; mais ils décrivent en général une spirale,
dont l'ampleur dépend de la forme et des dimensions du fragment.

La direction du mouvement chez le Volvox est réglée par l'intensité rela-
tive de la lumière sur les deux côtés opposés de la colonie. L'orientation
ne résulte pas de la méthode des essais successifs, comme chez Euglena
et chez d'autres Protistes. Il n'y a pas de réactions motrices de la colonie
considérée en totalité. L'orientation est produite par les réactions motri-
ces des individus constituants. Si les faces opposées de la colonie sont
inégalement éclairées, les individus passent successivement de zones lumi-
neuses à des zones sombres, lorsque la colonie se déplace en tournant sur
elle-même. Les changements d'intensité lumineuse provoquent des réactions
motrices individuelles, qui orientent la colonie.

En général le Volvox est positivement phototropique à la lumière faible et
négativement à la lumière forte. Mais l'optimum de lumière est très variable
suivant les colonies. Le changement de sens de la réaction peut être amené
par une modification de l'intensité lumineuse. Ce sens dépend à la fois de
cette intensité, de la durée d'exposition et de l'état physiologique de la
colonie. Les excitants mécaniques et les changements de température sont
sans effet sur le sens de la réaction. — L. Laloy.

Fitting (Hans). — La transmission des excitations tropiques dans les or-
ganes végétaux parallélotropes. — Dans les cotylédons à'Avena la transmis-
sion des excitations phototropiques n'est pas supprimée par une incision
transversale intéressant la moitié ou même les trois quarts de l'organe. Elle
n'est même pas sensiblement affaiblie. Le sommet des cotylédons est la ré-
gion sensible. Si l'on éclaire cette région d'un seul côté et si l'on sectionne
transversalement les trois quarts du cotylédon, on constate que la base, qui
est la zone de réaction, se courbe vers la lumière perçue par le sommet,
même si l'on fait agir sur elle un éclairage unilatéral et de sens contraire. -
L'auteur a constaté que dans ces mêmes cotylédons les excitations phototro-
piques se propageaient aussi facilement dans le sens transversal que dans le
sens longitudinal. Certaines conditions extérieures ont une influence sur la
transmission des excitations phototropiques. Cette transmission subit un af-
faiblissement notable lorsque la température atteint 37°; de 39° à 41° elle est
complètement abolie. Certains corps chimiques en solution (chlorure de so-
dium, azotate de K; alcool éthylique, chloroforme) agissent de même et sup-
priment la transmission des excitations phototropiques. L'auteur en conclut
que celle-ci ne peut s'effectuer qu'à travers la substance vivante. — A. de
Puymaly.

324 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Georgevitch (Peter M.). — Etudes cytologiques sur la sensibilité géotro-
pique des racines <!<• Lupinus albus. — La théorie d'après laquelle la sensi-
bilité géotropique des racines serait liée à l'existence dans leur coiffe de
cellules pourvues de corps spécifiquement pesants en l'espèce, les grains
d'amidon, a donné lieu à de nombreuses discussions. Ces vues ont été com-
battues ou soutenues par divers observateurs. G. a étudié la position du
noyau et des grains d'amidon dans la coiffe des racines de Lupinus albus. La
columelle de cette coiffe comprend 6 rangées de cellules régulières dont les
grains d'amidon reposent normalement sur la paroi inférieure. Les racines
étudiées sont placées de manière à croître dans les positions les plus variées.
Le résultat obtenu est que dans tous les cas, les grains d'amidon obéissent
complètement à l'action de la pesanteur. La position du noyau et celle du
protoplasma subissent aussi des variations selon l'orientation de la racine en
croissance, mais leur déplacement n'est pas purement passif, il dépend du
processus vital de la cellule. — M. Gard.

Bayliss (J. S.). — Sur le galvanotropisme des racines. — Après avoir décrit
ses expériences, l'auteur conclut que les courbures produites par le galva-
notropisme sont dues à des excitants chimiques. Dans l'électrolyse, en effet,
il se forme des ions acides et des ions basiques; or ce sont ceux qui agissent
sur la croissance de la racine et déterminent ses courbures. Le galvanotro-
pisme ne serait, en somme, qu'un cas particulier du chimiotropisme. A
l'appui de cette conception l'auteur cite les faits suivants :

1) On peut faire naître des courbures, semblables aux courbures galva-
notropiques, lorsque des acides ou des bases sont mis en contact avec la
zone sensible des racines. 2) Lorsque la portion de tissu sur laquelle s'appli-
quait une électrode -j- ou — est séparée d'une racine, puis placée contre une
autre, celle-ci se courbe vers le fragment de tissu acide ou alcalin. 3) Au con-
tact des acides et des bases, la zone sensible de la racine peut éprouver des
lésions semblables à celles produites par le courant électrique. 4) Lorsqu'une
électrode est placée sur le sommet de la racine et l'autre sur le point situé
au delà de la zone d'accroissement, on n'observe pas de courbure. Dans ce
cas, l'acide ou la base prend naissance dans la coiffe et par diffusion se
répand également dans toutes les directions de la zone sensible, d'où l'ab-
sence d'excitation. Mais si la deuxième électrode est fixée sur la zone sensitive
de la racine, celle-ci se courbe habituellement vers cette électrode. 5) Si,
dans un milieu de culture composé de gélatine, on fait passer un courant
électrique, les racines qui croissent dans ce milieu se courbent, suivant leur
situation, vers l'une ou l'autre électrode. 6) Le courant, qui avec des élec-
trodes polarisables est capable de produire la courbure de la racine, est in-
suffisant lorsqu'on remplace ces électrodes par des électrodes impolarisables.

— A. DE PUYMALY.

Statkewitsch(Paul). — Galvanotropisme et galvanotaxie des Protozoaires
ciliés. ie mémoire : Le galvanotropisme dans des solutions salines artificielles
et naturelles. Xouvelles expériences sur les Protozoaires marins; 5e mémoire :
Modifications des processus chimiques dans le protoplasme des Protozoaires
durant le galvanotropisme. — Le caractère des réactions (galvanotropiques)
causées par le courant électrique chez les infusoires ne dépend pas du milieu
ambiant et de sa concentration saline. La qualité des phénomènes galvano-
tropiques chez des paramécies d'eau douce par ex. est la même dans l'eau douce,
en solution de NaCl et dans l'eau de mer. De même la réaction des infusoires
marins ne diffère pas de celle d'espèces du même genre vivant dans l'eau

XIV. — PHYSIOLOGIE GENERALE. 325

douce et n'est pas modifiée quand on ajoute peu à peu de l'eau distillée à l'eau
de mer, c'est-à-dire quand la concentration saline del'électrolyte est diminuée.
Seul le degré de la réaction varie. La réaction des protozoaires marins réclame
un courant électrique plus fort que celle des infusoires d'eau douce du même
genre. L'excitabilité du protozoaire diminue au fur et à mesure que la concen-
tration saline de l'électrolyte est augmentée et elle augmente quand la con-
centration des sels diminue. Mais le caractère qualitatif de la réaction ne
varie pas. Il faut toutefois avoir soin dans les expériences avec des solutions
salines artificielles de procéder par étapes et d'habituer peu à peu et pendant
un certain temps les infusoires au nouveau milieu. L'orientation au moyen
du courant électrique résulte d'une excitation bien définie des cils et des
éléments corticaux de l'ectoplasme (v. Année Biol., X, p. 265). Afin de con-
stater si les réactions galvanotropiques sont accompagnées de changement à
l'intérieur du protoplasme, St. a fait des expériences à l'aide de la colo-
ration vitale. Le neutralrot surtout, mais aussi le phénolphtaléine ont
permis de saisir et de suivre les modifications dans la structure molécu-
laire du protoplasme qui apparaissent à la suite de l'excitation électrique
et qui doivent être interprétées comme étant la cause de l'excitation de
l'infusoire. Les protozoaires se trouvaient, au cours de ces expériences, dans
un milieu mico-colloïdal (sirupoïdal et colloïdal) afin d'obtenir un ralentis-
sement de leurs mouvements. Les paramécies colorées au neutralrot présen-
tent une couleur violette ; sous l'action du courant électrique cette teinte passe
peu à peu au rose et, si le courant devient plus fort encore, au jaune et au
brun. Si l'action du courant est interrompue, le plasma reprend lentement sa
coloration violette normale. Ce passage lent du violet au jaune semble indi-
quer une modification des processus chimiques à l'intérieur de l'infusoire,
accompagnée d'une légère augmentation de l'alcalinité. Avec le rétablissement
du caractère normal des échanges nutritifs, la réaction acide des granulations
colorées et des vacuoles réapparaît également. — Ces faits pourraient bien
avoir quelque importance générale pour la compréhension intime de l'excita-
tion de la substance vivante par le courant électrique. — J. Strohl.

Elenkin (A. A). — Croissance orthotrope et plagiotrope des Lichens et
d'autres plantes inférieures, considérée au point de vue biomécanique. — E.
compare la croissance plagiotrope des organismes à un cylindre plat de
hauteur constante (h) et de diamètre croissant de façon indéterminée (D),
et la croissance orthotrope à un cylindre de diamètre constant (d) et de hau-
teur croissant de façon indéterminée (H). Le calcul a montré que le rapport

Y est une grandeur constante égale à 4, en supposant que la base supérieure

du cylindre plagiotrope serve seule aux échanges nutritifs ; le rapport r- = 2

si les deux faces du cylindre plagiotrope servent à ces échanges. Ces nom-
bres trouvent leur expression dans les rapports qui existent entre le diamètre
(d) de la base plane de thalle cylindrique (c'est-à-dire de la forme plagio-
trope des Lichens) et l'épaisseur (h) de thalle foliacée, dans les cas où la pre-
mière forme est née de la seconde sous l'influence des facteurs climatéri-
ques. L'auteur pense que toutes les formes chez lesquelles le passage de la
croissance plagiotrope à la croissance orthotrope est fixé par l'hérédité, le

rapport r- représente une grandeur constante et déterminée pour chaque es-
pèce de plante, un caractère spécifique sur lequel le milieu n'a aucune in-
fluence. — F. PÉCHOUTRE.

32<> L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Polowzow (Mmc Warwara). — Recherches expérimentales dans le domaine
des tropismes. — P. appelle aéroïdétropisme la faculté des plantes de réagir
sous l'influence d'une inégale répartition de gaz isolés tels que 0, CO2, Az,
H, etc.. et le distingue de l'aérotropisme où la réaction est due à l'inégale
répartition de l'air. Le meilleur excitant et le seul étudié par l'auteur est CO2.
L'oxygène a également une action manifeste; l'hydrogène et l'azote sont
sans effet. Les hypo- et les épicotyles de beaucoup de plantes (Pisum, Vicia,
Sinapis, Lapidium, Brassica, Lupinus, Phaseolus, Helianlus) et le pied des
sporanges de Phycomyces réagissent par des courbures à l'influence unila-
térale du gaz; le mouvement commençait de une à trois minutes après le
début de l'action. Après 15 à 20 minutes la courbure qui s'accentue de plus
en plus est visible à l'œil nu. L'auteur discute et indique les valeurs des temps
de présentation, de réaction et de perception. — F'. Péchoutre.

e) Phagocytose.

e) Bruntz CL.). — Études sur les organes lymphoïdes, phagocytaires et
excréteurs des Crustacés supérieurs. — A l'exception des Cumacés, chez tous
les autres groupes de Crustacés supérieurs (Leptostracés, Gammarides, Ca-
prellides, Isopodes, Stomatopodes, Schizopodes et Décapodes), B. a étudié
l'évolution des globules sanguins et découvert (sauf chez les Leptostracés)
des formations lymphoïdes, lieu d'origine des globules, organes globuli-
gènes. De plus, il a reconnu l'existence, chez les Gammarides, d'un or-
gane phagocytaire, et chez toutes les espèces étudiées, il a trouvé des
néphrophagocytes, cellules fixes à la fois excrétrices et phagocytaires, carac-
térisées par la facilité qu'elles possèdent d'éliminer en même temps les li-
quides et les particules solides injectés dans la cavité générale.

Les globules sanguins des Crustacés supérieurs possèdent une double
fonction : glandulaire (caractérisée par l'apparition de granulations éosino-
philes) et phagocytaire.

Les organes globuligènes sont au nombre de deux chez les Amphipodes ;
ils sont disposés dans la région frontale, généralement accolés à l'épithélium
tégumentaire. — Les Isopodes, sauf quelques exceptions, possèdent, dans les
deux derniers anneaux thoraciques et le premier anneau abdominal, trois
paires de ces organes suspendus au septum péricardique. — Les Stomato-
podes présentent un seul organe globuligène. Il est médian et s'étend, autour
de l'artère ventrale, dans toute la longueur de l'abdomen et d'une partie du
thorax. — Enfin, les Schizopodes montrent une paire d'organes globuligènes
tapissant la face dorso-latérale de la portion cardiaque de l'estomac.

L'organe phagocytaire des Gammarides est formé, comme celui des Déca-
podes, par de grandes cellules capturant uniquement les particules solides
injectées. Ces cellules sont disposées en file sur les branches terminales des
artères hépatiques.

Les néphrophagocytes présentent, suivant les groupes, des caractères
cytologiques variables. Ils accompagnent généralement les cellules de ré-
serve et sont alors répartis sur la périphérie des lobes de tissu conjonctif
(Isopodes, Schizopodes, Décapodes, et peut-être Stomatopodes) ; ou bien ils
ne présentent pas de relation avec le tissu conjonctif et se trouvent dissémi-
nés dans tout le corps (Leptostracés), ou concentrés exclusivement dans la
région péricardique (Amphipodes). — Au point de vue de la philogénie de ces
organes, B. fait remarquer que des faits précédents on peut tirer quelques
conclusions générales. — Comme les Phyllopodes, les Leptostracés sont pri-
vés d'organes globuligènes qui sont l'apanage de Crustacés plus élevés en

XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 327

organisation ; ces organes nous apparaissent comme des organes de perfec-
tionnement qui se sont formés par l'accumulation de jeunes globules qui ne
se mitosent plus qu'exceptionnellement dans le liquide sanguin. — Comme
les Phyllopodes, tous les Crustacés supérieurs possèdent des néphrophago-
cytes dont l'activité, mesurée par la quantité de carmin ammoniacal ou d'en-
cre de Chine éliminée, y semble être d'autant moins considérable qu'on
s'adresse à des groupes plus évolués. — Chez tous les Crustacés supérieurs,
des néphrocytes se sont différenciés, détournant à leur profit la fonction
excrétrice des néphrophagocytes. — Chez les Décapodes et les Gammarides,
des cellules purement phagocytaires ont également accaparé en grande
partie la fonction phagocytaire ; les néphrocytes de ces Crustacés se montrent
alors très peu fonctionnels. La présence d'organes phagocytaires semblables
dans ces deux groupes qui ne possèdent apparemment aucun lien de pa-
renté, doit être interprétée comme un simple phénomène de convergence.—
L. Mercier.

Hamburger (H. I.) et Hekma (E.). — Recherches quantitatives sur la,
phagocytose. — En modifiant le pouvoir osmotique du sérum sanguin, soit
en lui ajoutant du NaCl, soit en le diluant, le pouvoir phagocytaire des
leucocytes qu'il contient diminue. Si on ne s'est pas trop éloigné de la con-
centration normale du sérum, les leucocytes plongés de nouveau dans du
sérum normal y récupèrent leur pouvoir phagocytaire envers des particules
de charbon. — J. Giaja.

Morel (Ch.) et Dalous. — Sur les propriétés phagocytaires des cellules
géantes. — Dans les tubercules, les éléments cellulaires sont susceptibles de
conserver pendant quelque temps leur pouvoir phagocytaire ; pendant
cette période, les cellules de Langhans sont des éléments vivaces. — J. Gau-

TRELET.

Ledingham (J. C. G.). -- Action inhibitoire sur la phagocytose subsé-
quente exercée sur le sérum normal actif par le sérum normal inactif qui a
été traversé par des bacilles . — Le sérum normal chauffé où ont passé des
bacilles de Koch exerce une action inhibitive marquée sur les opsonines
tuberculeuse et staphylococcique du sérum frais normal. Ceci indique la
présence dans le sérum normal d'ambocepteurs opsoniques, dont la com-
binaison avec les récepteurs libres rejetés par les bacilles de Koch devient
le complément du sérum normal frais, et ainsi empêche la phagocytose.
L'auteur poursuit ses expériences dans cette voie. — H. de Varigny.

Dean (G.). — Recherches expérimentales sur la nature de la substance du
sérum qui agit sur la phagocytose. — La dilution du sérum frais non
chauffé n'est pas suivie, en ce qui concerne les solutions concentrées,
d'une chute du pouvoir sensibilisateur pour certains organismes (staphylo-
coque, bacille de Koch). La diminution commence généralement à la
concentration 1/4. Pour les dilutions 1/4, 1/8, 1/16, 1/32 du sérum humain
normal, la phagocytose est proportionnelle à la racine carrée de la con-
centration du sérum.

L'indice phagocytique obtenu en mélangeant des solutions appropriées
d'un immun-sérum chauffé avec un sérum frais normal est plus élevé
que lorsque les deux substances agissent séparément. Dans le cas de
certains sérums nouveaux (cobayes, lapins) examinés préalablement en
ce qui concerne l'ambocepteur et le complément dans la bactériolyse extra-

328 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

corpusculaires du bacille d'Eberth, on peut montrer un parallélisme exact
ontre cette fonction et l'opsonisation. L'amboceptrur normal peut être
complémenté par du sérum frais dans les deux fonctions. Un sérum anti-
complémenté, mélangé à du sérum frais normal, ou à de l'immun-sérum
chauffé, paralyse la substance thermolabile sans influencer la thermo-
stable. — H. de Varigny.

Golovine (E.). — Étudessur les cellules pigmentaires des Vertébrés. — Les
travaux de Metchnikoff sur le blanchiment des poils et des cheveux par
l'action des cellules pigmentophages ont donné à l'auteur l'idée d'étudier
l'action de certaines toxines sur les cellules pigmentaires des poissons, am-
phibiens et reptiles, notamment sur les cellules mélanophores. Le travail
publié maintenant n'en expose que les premiers résultats.

Les toxines agissent sur les mélanophores comme excitants et produisent
leur contraction (toxine diphtérique, tétanique, tuberculeuse etc.); il faut
pour cela que la toxine soit directement en contact avec la cellule pigmen-
taire. Puis, une fois la toxine absorbée, les mélanophores reprennent leur
fonctionnement normal. L'alcool a une action opposée : il provoque une di-
latation.

Aucun lien anatomique n'existe entre les mélanophores et le système
nerveux; celui-ci n'agit qu'indirectement, par l'intermédiaire de la circula-
tion qui, elle, tient le fonctionnement des cellules pigmentaires sous sa dé-
pendance. — M. Goldsmith.

CHAPITRE XV

L'hérédité.

a) Bateson (W.). - The progress of genetic Research. (Report of the III
Conférence on Genetics, 90-97.) • [337

b) — — Gregor Johann Mendel. (Report of the III Conférence on Genetics,
85-89.) [Histoire de Mendel, résumé de ses expériences. — L. Cuénot

Bradley (H. H. B.). — Bybridising al the Antipods. (Report of the III
Conférence on Genetics, 388-396). [Résul-

tats d'hybridations entreprises avec diverses plantes. — F. Péchoutre

Brainerd (E.). — The behavior of the seedlings of certain violet hybrids.

(Science, 14 juin, 940.) [351

Brumpt (E.). — De l'hérédité des infections à trypanosomes et à trypano-

plasmes chez les hôtes intermédiaires. (C. R. Soc. Biol., II, 171.)

[Trypanosoma inopinatum se transmet

de la mère à l'embryon et de celui-ci à ses rejetons sans le passage par

un hôte vertébré, lequel est parasité accidentellement. — J. Gautrelet

Bunyard (Edw. A.). — On Xenia. (Report of the III Conférence on Ge-
netics, 297-300.) [353

Burger (Max). — Lecture on hybrid Pelargonium grandi florum nanum.
(Report of the III Conférence on Genetics, 456-462.) [... F. Péchoutre

Camus (E. G.). — A contribution to the study of spontaneous hybrids in the

European Flora. (Report of the III Conférence on Genetics, 152-154.)

[Résumé des observations et recherches de l'auteur. Exposé des résultats

fournis par un certain nombre de familles ou d'espèces. — F. Péchoutre

a) Castle (E. W.). — Color varieties of the Rabbit and of other Rodents;
their origin and inheritance. (Science, 30 août, 287-291.) [340

b) — — The production and fixation of new breeds. (Proceed. American
Breeders' Association, III, 34-41.)

[Exposé des résultats de croisements mendéliens. — L. Cuénot

c) — — On a case of revei'sion induced by cross-breeding and its fixation.
(Science, 5 janvier, 151-153.) [Voir ch. XVI

Chittenden (F. J.). — The influence of the parents on the colour of the
hybrid. (Report of the III Conférence on Genetics, 213-217.) [346

Correns (C). — Die Bestimmung und Vererbung des Geschlechtes nach Ver-
suc hen mit hôheren Pflanzen. (Arch. f. Rassen- und Ges. Biol., IV, 794-
802.) LVoir ch. IX

Crawshay (de Barri). — Hybrid Odontoglossa. (Report of the III Confé-
rence on Genetics, 242-272.) [Synopsis

330 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

accompagnée de quelques remarques sur les principaux hybrides naturels
ou de jardin et une mise au point des progrès réalisés. — F. Péchoutre

a) Cuénot (L.). -- Beredity. (Smithsonian Report for 1906, 335-344.)

[Exposition du mendélisme. — L. Cuénot

b) Notions nouvelles sur V Hérédité. (La Science au XXe siècle, 5e ann.i

231-235.) [Exposé des croisements mendéliens. — L. Cuénot

c) — — L'hérédité de la pigmentation chez les Souris (5e note). (Arch.
Zool. exp. [4], VI, Notes et Revue, i-Xiu.) [344

Davenport. — Dominanee of characteristics in Poultry. (Rep. of the III Conf.
on Gen., 138-139). [Sera analysé avec le travail in extenso, paru en 1908

Davenport (Gertrude and Charles). - Heredity of eye-colour in man.
(Science, 1er nov. , 589.) [342

Druery (Chas. T.). — Fern breeding. (Report of the III Conférence on Ge-
netics, 273-277). [353

Fick (R.). — Ueber die Vererbungssubstanz. (Arch. f. Anat. und Physiol.,
101-119.) [335

Galippe (V.). — De Vérosion dentaire considérée comme stigmate de dégéné-
rescence. (Rev. Somatol., 43 pp.) [Cette anomalie n'est pas une consé-
quence des maladies infantiles, mais tient bien à l'hérédité. — M. Goldsmith

a) Gates (R.R.). — Pollen development inhybrids ofŒnotheralata X CE. La-
marc kiana , and ils relation to imitation. (Bot. Gazette, XLIII, 81-115,
3 pi.) [352

b) Hybridization and germ cells of Œnothera mutants. (Bot. Gazette,

XLIV, 1-21.) [351

Ghigi (A.). — Contributo allô studio delV ibridismo negli Uccelli. (Rend. d.
R. Accad. dei Lincei, XVI, série 5, 791-800.) [347

Guyer (Michael F.). — Do offspring inherit equally from each parent?
(Science, 28 juin, 1006-1010.) [343

Hacker (V.).— Ueber Mendelsche Vererbunq bel Axolotl. (Zool. Anz., XXXI,
99-102, 2 fig.) [347

Hatschek. — Die Generatïdtheorie. (Biol. Centrbl., XXVII, 311-320.) [336

Herbst (G.). — Vererbungsstudien. V. Auf der Suche nach der Ursache der
qrôssercn oder geringeren jEhnlichkeit der Nachkommen mit einem der
beiden Eltern. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 185-239, 3 pi.) [333

Hickson (S. J.). — The physical basis of hereditary characters. (An. Rep.
and Trans. Manchester Micr. Soc, 30-42.) [335

Kammerer (P.). — Bastardierung von Flussbarsch (Perça fluviatilis L.)
und Kaulbarsch (Acerina cernua L.). (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 511-552,
2 pi. et 1 fig.) [348

Kerslake (G.). — Some practical ex)>eriments in cross- fertilisation in New
South Wales. (Report of the III Conférence on Genetics, 396-400.)

[Expériences d'hybridations entreprises en Australie. — F. Péchoutke

Laxton (W.). — The cross-breeding and hybridisation ofPeas and of hardy
fruits. (Report of the III Conférence on Genetics, 468-473.) [...F. Péchoutre

Lock (R. H.). — On the inheritance of certain invisible characters in Peas.
(Proc. Roy. Soc, B. 528, 28-34.) [Confirmation de la doctrine de

Mendel, en ce qui concerne les caractères latents. — H. de Varigny

XV. — L'HEREDITE. 331

Lynch (Irwin). — Natural hybrids. (Report of the III Conférence on Ge-
netics, 159-177.) [Énumération

de ces hybrides pour la Grande-Bretagne et le continent. — F. Péchoutre

Mac-Cracken (I.). — Occurrence of a sport in Melasoma (Lina) scripta, and
its behaviour in heredily. (J. exper. Zool., IV, 221-238, 1 pi.) [348

Mac Curdy (H.) and Castle (W. E.). — Sélection and cross-breeding
in relation to the inheritance of coat-pigment and coat-patterns in Bats and
Guinea-pigs. (Contr. Zool. Lab. Harvard collège, 50 pp., 2 pi.) [343

Mac Dougal (D. T.). — Hybridization of ivild plants. (Bot. Gazette, XLIII,
45-58, 4 fig.) [Obser-

vations sur deux chênes hybrides, Quercus helerophylla et Quercus Bud-
kinii, et liste de plantes hybrides de l'Amérique du Nord. — P. Guérin

Macfarlane (J. M.). — On the occurrence of natural hybrids in the genus
Sarracenia. (Report of the III Conférence on Genetics, 155-158.)

[Il résulte des études de M. que des sept espèces cultivées de Sar-
racenia cinq au moins forment des hybrides à l'état sauvage, lorsque les
plantes croissent en masse et mélangées. Des doutes ne peuvent exister
que pour deux espèces : Sarracenia rubra et S. Sledgei. — F. Péchoutre

Malinvaud (E.). — Phenomena of hybridisation in the genus Mentha. Ré-
sumé of the facts acquired. (Report of the III Conférence on Genetics, 178-
182.) [Signes de l'hybridation dans le g. Men-

tha, preuves de l'hybridation et durée des hybrides. — F. Péchoutre

Mendel (G.). — Recherches sur des hybrides végétaux (Traduction fran-
çaise par A. Chapellier). (Bull. Scientif. France et Belgique, XLI,
371-419.) [Cité à titre bibliographique

Noorduijn. — The hereditary transmission of colour in cross-breeding .

(Report of the III Conférence on Genetics, 219-212.)

[Sera analysé avec le travail in extenso
Ostenfeld (C. H.). — Castration and hybridisation in the genus Hieracium.

(Report of the III Conférence on Genetics, 285-288.) [351

Pays-Mellier (G.) et Trouessart (E.). — Sur deux hybrides de Paon et de
Poule cochinchinoise. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1203-1205.) [347

Pfitzer. — Hybridisation and the systematic arrangement of Orchids. (Re-
port of the III Conférence on Genetics, 218-221.) [353

Plate (L.). — Weitere Berner kung en zur Hatschek'schen Gêner atïdtheorie und
zum Problem der Vererbung erworbener Eigenschaften. (Biol. Centr., XXVII,
638-651.) [336

Przibram (Hans). — Vererbungsversuche iiber asymetrische Augenfàrbung
bei Angorakatzen. (Arch. Entw.-Mech., XXV, 260-266.) [343

Rignano (E.). — Ueber die Vererbung erworbener Eigenschaften. Hypo-
thèse einer Zentroepigenese. (Leipzig, Engelmann, 399 pp., 2 fig.)

[Traduction de l'ouvrage déjà analysé (voir A nn. Biol., XI, p. 272)

Rolfe (Allen). — Natural hybrids of the Caltleya group. (Report of the III
Conférence on Genetics, 222-241.) [353

Rosenberg (O.). — Cytological investigations in plant hybrids. (Report of
the III Conférence on Genetics, 289-291). [Voir ch. II

Saunders (Ch. E.). — The inheritance of awns in Wheat. (Report of the III
Conférence on Genetics, 370-372, 1 fig.) [352

332 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Saunders (miss E. R.). — Certain complications arising in Ihe cross-bree- ■

dinçi of Stocks. (Report of the III Conférence on Genetics, 143-149.) [349
Semon (R.). — Beweise fur die Vererbung erworbener Eigenschaften. (Arch.

f. Rassen u. Gesellschaftsbiol., IV, 1-46.) [338

Smith (Erwin F.). — Abstract of an adress on plant breeding in the United

States Department of Agriculture. (Rep. III Conf. Genetics, 301-309.) [350
Solms -Laubach (H.). — Ueber unsere Erdbeeren und ihre Geschichte. (Bot.

Zeit., 45-76). [Il y a 7 espèces de vrais fraisiers répartis en trois groupes.

Fragaria Hagenhachiana Koch est un hybride de F. collina et de F. vesca.

F. Grandiflora Ehr. provient des jardins de culture d'Europe et contient

des formes hybrides de F. Chiloensis et de F. virginiana. — M. Gard
Somers Rivers. — The cross-breeding of Penches and Nectarines. (Report of

the III Conférence on Genetics, 463-467. [ F. Péchoutre

a) Spillman (W. J.). — Inheritance of the Belt in Hampshire Swine.
(Science, 5 avril, 541.) [342

b) — A Sheep-goat hijbrid. (Science, 17 mai, 791.) [347

c) — — The Artiftcial production of mutants. A suggestion (Science,
11 oct., 479.)

[S. est d'avis qu'il faudrait voir si les productions de mutations expéri-
mentales, comme dans les expériences de Mac Dougal, ne s'accompagnent
pas d'un changement dans le nombre des chromosomes. — H. de Varigny

d) — — Color inheritance in mammals. (Science, 22 février, 313.) [342

e) — Standardizing breed Characteristics. (Soc. for the Promotion of
Agricult. Science, 28'" Meeting.) [Déter-
minants mendéliens probables chez Bœufs, Cochons, etc. — L. Cuénot

Stevens (N. M.). — Color inheritance and sex inheritance in certain
Aphids. (Science, 16 août, 266-268.) [337

rt) Tschermak (E.). — The importance of hybridisation in the study of
descent. (Report of the III Conférence on Genetics, 278-284.) [Voir ch. XVI

b) — Besitzt des Verwandtschaftsgrad der gekreuzten Tiere einen Ein-

fluss auf die Milchsekretion bei Kûhen ? (Fùhlings Landwirtschaftliche
Zeitung, 56 Jahrg., 688-690.) [Projet d'expériences. — L. Cuénot

Tubergen (C. G. van). — Hybrids and hybridisation among bulbous plants.
(Report of the III Conférence on Genetics, 438-445.) [...L. Cuénot

Vries (Hugo de). — On twin hybrids. (Bot. Gazette, XLIV, 401-407.) [362

Weismann (A.). — Richard Semons Mneme und die « Vererbung erwor-
bener Eigenschaften. » (Arch. f. Rassen u. Gesellschaftsbiol., III, 1-27,
1906). [340

Wheldale (M.). — The inheritance of flower colour in Antirhinummajus.
(Roy. Soc. Proceed., B. 532, 5 juin, 288.)

[Résultats provisoires : on ne voit pas encore si les phénomènes, pour le
muflier, sont identiques à ceux qu'on observechez lespois. — H. de Varigny

Wilson (John H.). — Infertile hybrids. (Report of the III Conférence on
Genetics, 183-209.) [350

Worsley (A.). — Hybrids among the Amarylliae and Cactaceae, xoith some
notes on Variation in the Gesneraceae and the genus Senecio. (Report of
the III Conférence on Genetics, 405-414.) [... F. Péchoutre

Yeld (G.). — Hybrids of Hemerocallis. (Report of the III Conférence on Ge-
netics, 415-417.) [... L. Cuénot

Voir pp. 33, 53, 154, 256, 367, 370, 377, pour les renvois à ce chapitre.

XV. — L'HEREDITE. 333

a. Généralités.

Herbst (C). — Études sur l'Hérédité. V. Recherche des causes de la res-
semblance plus ou moins grande des produits avec l'un des deux parents. —
I. En imprimant à l'œuf une impulsion vers la parthénogenèse avant de le sou-
mettre à la fécondation croisée, on déplace les tendances héréditaires dans
le sens maternel (Ami. Mol., XI, p. 280). L'analyse des phénomènes initiaux
peut nous donner des indications sur les causes de la ressemblance plus ou
moins grande d'un produit à tel ou tel de ses parents.

Et d'abord, n'y a-t-il pas, à la suite du traitement parthénogénésique ,
un stade critique pour la fécondation , stade exceptionnellement propice à
l'obtention des caractères maternels? C'est toujours la combinaison
Strongylocentrotus (3 , ,. , „ . , , , ,, , „.

— cnhvrechinus Q — ' avec *aclue''e 'a forme simple des baguettes squeletti-

ques chez lé mâle, la disposition treillissée chez la femelle fournissent un
repère certain. Les œufs sont traités par un acide gras (valérianique ou
acétique), puis fécondés après des délais variables. On s'assure qu'il n'est pas
nécessaire d'attendre la première cinèse parthénogénésique : il suffit que
les noyaux commencent à se gonfler pour voir se préciser chez les produits
les caractères de la mère. Grosso modo, cette précision atteint son maximum
avec le gonflement lui-même, quand les noyaux perdent la netteté de leurs con-
tours, et que certains d'entre eux ont déjà exprimé dans le cytoplasma une
partie de leur suc. Mais au delà de cette phase critique, l'impulsion acquise
vers la forme maternelle reste encore puissante et ne s'annule jamais. En
comparant aux bâtards simples les bâtards orientés dans le sens maternel
(préparations colorées, ou plutei entiers tués à l'acide osmique) on constate
des différences reniarquables dans la taille des noyaux. Dans la règle, ceux-ci
sont plus gros. Il y a des exceptions; des cas où les noyaux sont de même
taille ou même plus petits que chez les bâtards ordinaires. Arrêtons-nous
d'abord sur le cas général. Le traitement parthénogénésique provoque sur
le pronucléus femelle un stade monaster où la quantité de substance chro-
matique devient double. Et, comme il retarde la copulation du noyau mâle
comme c'est le cas dans le traitement par l'éther ou le chloral (Hertwig) ou
dans la fécondation partielle (Boveri), l'association doit donner finalement
des noyaux plus volumineux de 1/2 que ceux des croisés normaux. Mais il faut
tenir compte de tous les faits si l'on veut arriver à une induction satisfai-
sante sur le sort des deux noyaux et en particulier sur celui du noyau mâle.
Une donnée fondamentale est celle de Boveri : Corrélation entre le nombre
des chromosomes initiaux, la taille des noyaux et le nombre des cellules.

Les variations de la taille nucléaire dans la parthénogenèse simple vont
nous renseigner sur des cas particuliers. La surface nucléaire, quand on
combine la parthénogenèse avec la fécondation, devrait être double de ce
qu'elle est dans la parthénogenèse simple où il n'y a qu'un demi-stock chro-
matique. En fait, les choses sont plus compliquées. Le stade monaster dou-
blant la masse en parthénogenèse, la comparaison des surfaces nucléaires
entre pa rthénogénésiques (diplothély karyotiques) et formes croisées ayant
subi l'impulsion dans le sens maternel (combinaison d'un diplothélykaryon
et d'un arrhénokaryon) , devra donner le rapport 2 : 3. Il arrive même que
deux stades monaster se succèdent en parthénogenèse; et alors la masse
nucléaire est quadruplée (formes tétrakithély karyotiques). Mais si le pronu-
cléus femelle ainsi accru (tétrakithélykaryon) s'associe dans les expériences
avec le pronucléus mâle (arrhénokaryon), les noyaux des ébauches seront
plus volumineux encore. Les deux cas se présentent : ils corroborent l'inter-

334 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

prétation qui précède et prouvent déjà indirectement la copulation du pro-
nucle'us mâle. Cette copulation ressort plus nettement encore de l'étude de
deux larves hétérogènes dont, le squelette se montre pour moitié du type
maternel pur. Ce sont des larves thélykaryotiques partielles. Comme dans la
fécondation partielle de Boveri, le pronucléus mâle s'est associé seulement à
l'un des 1/2 noyaux issus de la division préalable du pronucléus femelle.
La différence de taille des noyaux sur les deux moitiés est significative ; et
les plus gros rappellent, comme cela doit être, ceux des bâtards à caractères
maternels quand l'imprégnation saisissait le pronucléus femelle avant le
stade monaster.

L'importance du noyau dans l'hérédité sort encore une fois en pleine
lumière, des nuages où l'avaient jetée les recherches de Godlewski. Mais,
nous nous garderions bien de prétendre que ce soit là le facteur unique de
la transmission des caractères. On vient de voir tous les cas oie la taille des
noyaux égale ou dépasse celle que Vamphimixie simple laissait prévoir :
1° cas simple où le pronucléus femelle n'a pas encore atteint le stade
monaster; 2° union d'un diplothélykaryon et d'un arrhénokaryon ; 3° union
d'un tétrakithélykaryon et d'un arrhénokaryon ; 4° fécondation partielle
(larves thélykaryotiques partielles).

IL Mais on observe aussi des larves à petits noyaux répondant, les unes
au type maternel {thélykaryotiques pures), les autres au type paternel (arrhé-
nokaryotiques pures), d'autres enfin au type paternel avec des caractères de
bâtardise (arrhénokaryoliques partielles). Les thélykaryotiques pures à petits
noyaux ne sauraient être interprétées comme issues d'une parthénogenèse
(l'essai parthénogénésique de contrôle ne donne pas de pluteus; de plus les
œufs étaient pris à un stade monaster indiscutable). Le spermatozoïde est
donc intérieur. Mais quel a été son sort? Selon toute vraisemblance, il est
resté longtemps à la périphérie comme cela arrive souvent ; l'élément dans
lequel il est resté inclus, a dû être éliminé, soit à l'extérieur, soit dans la
cavité générale. On est en droit de parler encore ici de fécondation ; car il
s'agit d'une impulsion au développement donné par le spermatozoïde, le
traitement parthénogénésique produisant un moindre effet. [C'est l'impré-
gnation sans amphimixie qui s'observe régulièrement dans certains croise-
ments hétérogènes. Voir Bataillon, Ann. Biol., XI, p. 60].

Les arrhénokaryotiques pures ou à peu près, ne peuvent se comprendre
que par un retard dans la copulation, et une élimination secondaire du ter-
ritoire contenant le pronucléus femelle. On constate, en effet, une légère
influence de la mère, et les larves ont une taille inférieure à la normale.

Quant aux arrhérokaryotiques partielles , elles peuvent sortir : soit d'un
phénomène inverse de la fécondation partielle (l'union ayant lieu entre le
pronucléus femelle et l'un des 1/2 noyaux mâles); ou bien de la dispermie,
isolant un pronucléus mâle sur un blastomère, alors que la copulation se fait
dans l'autre. Si le territoire à gros noyaux est plus petit, la cause en est
peut-être dans une élimination partielle de ses éléments. Ce qu'il y a de
remarquable, en tout cas, c'est qu'ici encore, sur la moitié paternelle, on
note certains caractères de bâtardise. Ceci, selon H., ne heurte aucunement
les faits de Boveri : car les résultats peuvent être tout autres dans la fécon-"
dation d'un fragment d'œuf sans noyau, et dans celle d'un œuf dont le
plasma a subi l'influence du noyau maternel pendant tout le traitement par-
thénogénésique.

III. Pour expliquer le déplacement des tendances héréditaires dans le
sens maternel, H. avait supposé antérieurement : 1° soit un accroissement
de la substance nucléaire maternelle résultat du traitement parthénogéné-

XV. — L'HEREDITE. 335

sique; 2° soit un changement d'état du cytoplasma; 3° soit les deux actions
combinées.

Le rôle de la masse nucléaire est établi. Mais un retard dans la copulation
peut compliquer les structures en entraînant la fécondation partielle, soit au
profit des caractères mâles, soit au profit des caractères femelles. Il peut
même y avoir élimination plus ou moins complète de l'un ou de l'autre des
deux matériels chromatiques. Mais si, dans le cas général, c'est l'accroisse-
ment de la masse au stade monaster qui assure la prépondérance au type
maternel, l'orientation de V hérédité dans les conditions ordinaires pourrait
bien dépendre des rapports de taille entre les noyaux sexuels des deux gé-
nérateurs. — E. Bataillon.

Fick. — Le substratum de l'hérédité. — On ne peut exclure systématique-
ment l'existence d'une forme particulière de l'énergie dans l'hérédité.
Pour chaque individu il faut admettre une sorte de plasma spécifique dans
lequel existent les conditions de tout le développement spécifique et indi-
viduel et de l'apparition de toutes les propriétés individuelles héréditaires
ou acquises et transmissibles ; c'est le plasma individuel, protoplasme spécifi-
que de l'individu. A chaque caractère transmissible doit correspondre une
légère modification des propriétés de l'œuf ou du spermatozoïde. Le plasma
germinatif individuel est vraisemblablement aussi composé de plasmas soma-
tiques individuels disséminés dans la cellule œuf. Les déterminantes de
Weismann correspondent peut-être à des groupes d'atomes ou de radicaux
à positions spécifiques dans le plasma individuel, probablement d'ordre
intratnoléculaire. L'auteur rejette la théorie des déterminantes de Haacke
et pense que le nombre des déterminantes est moins considérable que ne le
suppose Weismann. Il y a une réduction des qualités héréditaires dans la
cellule, ou bien une régulation automatique de la masse héréditaire. Les
caractères actifs ou latents se rapportent aux déterminantes et la mutation
est d'ordre chimique. Le plasma individuel est de l'albumine vivante et orga-
nisée.

Les produits de l'analyse chimique cellulaire ne sont que des débris de la
substance vivante. Les caractères optiques identiques du protoplasma ne cor-
respondent pas d'une façon certaine à une identité de composition. La sub-
stance excitatrice du développement n'est pas nécessairement organisée. Le
spermatozoïde contient le plasma individuel pour l'édification de tout un orga-
nisme. Lors de la fécondation, par réaction chimique il se produit un nouveau
plasma individuel. Le plasma individuel est le produit d'une synthèse généa-
logique; c'est la raison de la fécondation. — On peut assimiler le plasma
individuel à un groupement d'atomes que l'individu a reçu de parents éloi-
gnés sans que la molécule chimique individuelle de ces parents ait passé
dans le corps des descendants. L'hypothèse du plasma individuel se ramène
ainsi par certains côtés à la théorie de la mosaïque de Roux. — A. Weber.

Hickson (S. J.). — La base physique des caractères héréditaires. — Le
rôle exclusif des chromosomes dans la transmission des caractères hérédi-
taires tend à passer à l'état de dogme. L'auteur, qui croit à un rôle du cyto-
plasma dans cet ordre de faits, rappelle des observations qui viennent à
l'appui de son idée, et qui semblent oubliées par les auteurs les plus récents,
par exemple Montgomery. Il indique combien il règne encore d'incertitude
au sujet de l'individualité permanente des chromosomes et de la question
des chromosomes hétérogènes. Les études de Bott sur la formation du noyau
chez les Protozoaires (Ann. BioL, XI, 23) conduisent à des résultats peu favo-

330 L'ANNÉE MO LOGIQUE.

râbles à la théorie des chromosomes. — La question de l'hérédité des carac-
tères, en particulier celle de l'hérédité mendélienne, est à étudier entière-
ment dans les types inférieurs, Cœlentérés, Éponges, Protozoaires, Algues.
Chez tous ces êtres, les caractères varient considérablement avec les condi-
tions extérieures, température, profondeur, courants, etc., tandis que dans
les embranchements plus élevés, ils deviennent de plus en plus indépendants
de ces conditions. On peut se demander si la solution de la question n'est
pas la suivante : transmission des caractères plastiques par le cytoplasma, et
des caractères rigides par le noyau. — L. Defrance.

Hatschek. — La théorie des génératules. — (Analysé avec le suivant.)

Plate (L.). — Nouvelles remarques sur la théorie des génératules de Hatschek
et sur le problème de l'hérédité des caractères acquis. — De cette longue polé-
mique sur les génératules (Ann. Biol., XI, p. 269), on peut retenir le passage
où P. met la théorie nouvelle aux prises avec le problème de l'hérédité des
caractères acquis. Une théorie des déterminants, selon P., peut seule rendre
compte des faits. Le territoire de génératule qui détermine les propriétés
spécifiques d'une ergatide (Hatschek), qu'est-ce, sinon un déterminant?
Mais la thèse en question dans ce qu'elle a de spécial, ne peut expliquer
la transmission d'un caractère. Un facteur externe agit sur un ergatule du
plasma : de là des élaborations spéciales (ergatines). Ces ergatines vont se
porter sur l'agrégat correspondant des génératules, et une réaction secon-
daire sur l'ergatule entraînera la modification. On ne voit pas, dit P.,
pourquoi l'ergatule qui réagit d'elle-même au tactisme, ne réaliserait pas
directement la structure nouvelle : ce détour pouvait être évité. Mais, ce
qui est plus difficilement admissible, dans un cas complexe comme le déve-
loppement progressif des bois de cerfs où les os, les muscles, les vaisseaux etc. ,
sont modifiés simultanément, c'est le transport adéquat des ergatines par le
sang jusqu'aux noyaux sexuels, sur telle combinaison atomique définie
des génératules. Toutes les parties qui changent doivent produire leurs
ergatines spécifiques : et ces éléments divers circuleraient dans le milieu
intérieur sans se modifier chimiquement. Il n'y a que deux manières
de comprendre l'extension d'une modification du soma aux cellules ger-
minales : le tactisme simultané ou le tactisme transmis. Le tactisme
simultané (Plate), ou mieux, l'induction parallèle (Detto), c'est l'exem-
ple classique des papillons modifiés par la température. L'interpréta-
tion de Weismann et Detto est acceptable. Mais, quoi qu'en pensent
ces théoriciens, il s'agit d'hérédité réelle d'un caractère acquis, et non
d'une hérédité apparente. Il y a action simultanée sur les générations
actuelles et sur les générations à venir. Or, qu'est-ce que l'hérédité d'un
caractère, sinon « l'apparition, sous l'influence d'un tactisme, d'une pro-
priété inhérente à l'organisme (ne relevant pas d'un parasitisme), propriété
qui se reproduit aux générations suivantes en l'absence dudit tactisme »?P.
résume le débat dans les quelques lignes suivantes. Envers et contre H.,
sa théorie des génératules est conçue dans l'esprit déterministe : elle rem-
plit donc la condition préalable qu'exige une interprétation de l'hérédité
des caractères acquis. Malheureusement, les ergatines sont impropres à
expliquer l'extension au germen des propriétés nouvelles du soma. La possi-
bilité de cette hérédité par tactisme simultané est établie. P. la montrera
prochainement possible par tactisme transmis. Mais jusqu'ici, aucune théo-
rie ne nous offre un mécanisme satisfaisant pour la transmission. — E.
Bataillon.

XV. — L'HEREDITE. 337

a) Bateson ;W.). — Les progrès des recherches génétiques. -- Dans cette
adresse inaugurale à la 3e conférence sur l'hybridation et la culture des
plantes B. indique surtout les progrès effectués dans notre façon de com-
prendre les notions de « race pure » et de « réversion ». On entendait au-
trefois par « race pure » les choses les plus différentes ; on a établi mainte-
nant qu'un individu est de « race pure » lorsque les deux cellules, mâle et
femelle, qui lui ont donné naissance sont de composition semblable, con-
tenant les éléments des mêmes caractères. Un individu peut d'ailleurs être
de « race pure » relativement à un caractère donné quelles que soient les
différences entre ses parents sous d'autres rapports.

De même on comprend mieux la « réversion ». Elle est souvent une
simple réapparition d'un caractère récessif; mais il y a aussi le cas plus
compliqué et très instructif de la réversion par suite du croisement. C'est
alors le retour à une forme ancestrale indéfiniment éloignée, obtenu quel-
quefois en croisant des types dont chacun est tout à fait pur ; cette réver-
sion est due à la rencontre d'éléments longtemps restés distincts et dont la
coexistence est nécessaire pour la réapparition d'un caractère donné. Il
reste, d'ailleurs, à côté de cela, des voies de réversion encore inconnues.

B. signale en terminant une autre conquête : on sait désormais, dit-il, que
la symétrie dans la division cellulaire est la traduction d'un processus
symétrique dans la distribution des caractères ; il reste seulement à
chercher quelles sont les unités, facteurs matériels de ces caractères. —
M Goldsmitii

b. Transmissibililé des caractères.

«) Hérédité du sexe.

Stevens N. M.). — Hérédité de la coloration et du sexe chez certain;-: aphi-
dés [c, [}]. — Chez un aphide tous les individus parthénogénétiques sont
brun-rouge foncé ; les mâles, verts, et les femelles brunes (mâles et femelles de
même mère). L'individu parthénogénétique semble donc être un hybride de
sexe et un hybride de couleur, où le vert et la masculinité sont récessifs.
Dans les générations sexuées le vert devient dominant chez les mâles, le
brun chez les femelles.

La corrélation de la couleur et du sexe et la fertilisation sélective expli-
queraient les conditions observées. Chez un autre aphide, les générations
parthénogénétiques consistent en individus rouges et verts : la même mère,
verte ou rouge, a des mâles rouges et des femelles vertes. Là encore il sem-
ble que les individus parthénogénétiques soient des hybrides de sexe et de
couleur : mais les deux couleurs peuvent être dominantes durant les géné-
rations parthénogénétiques. Chez un aphide d'Œnothera biennis c'est plus
compliqué. Chez les générations parthénogénétiques il y a deux couleurs,
rouge foncé et vert clair. A l'automne certaines mères ailées rouges donnent
des femelles rouges aptères; et des mères rouges aptères donnent des
mâles vert-brun, alors que des mères vertes donnent des mâles verts et
des femelles rouges. Les mâles ailés ne viennent que des mères aptères; les
femelles aptères de mères ailées seulement.

Ici, tous les individus peuvent être, ou ne pas être, des hybrides de
sexe et de couleur. En novembre 1906, l'auteur place des aphides sexués
de cette dernière espèce sur des OEnothères en serre. Ponte abondante
donnant en mars des jeunes, verts et rouges. On isole de ces derniers jus-

L ANNÉE BIOLOGIQUE, XII. 1907. 22

338 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

qu'on août; les couleurs ne changent pas : les descendants reproduisent la
couleur de l'ancêtre.

En octobre il récolte des aphides parthénogénétiques rouges et verts, et
en obtient des mâles et des femelles de génération sexuelle. Les mâles de
mère verte sont verts; les femelles, vert-pâle, qui devient rouge : pas
autant toutefois que celui des femelles rouges de mère rouge. Les mâles de
mère rouge sont rouges d'abord, puis verdissent; les femelles sont rouge
foncé, mais un peu plus clair à la maturité que le rouge des générations
parthénogénétiques ; rouge facile à distinguer de celui des femelles de mère
verte.

Ainsi la couleur venant de l'œuf d'hiver subsiste pour tous les descendants
parthénogénétiques: mais quand apparaissent les formes sexuelles les mâles
sont verts ou vert-brun, et les femelles rouges, ce qui indique quelque rela-
tion entre la dominance de couleur et le sexe. Le métabolisme n'y est pour
rien, car chez le second aphide où il y a des lignées parthénogénétiques
rouges, et vertes, les conditions de couleur de la génération sexuelle sont
renversées, les mâles étant rouges et les femelles vertes.

Une expérience, peu probante peut-être, parce que peuprolongée, indique
que l'hérédité de couleur peut être mendélienne.

Mais la couleur de la génération nouvelle indique l'existence de l'une ou
l'autre de leurs conditions : ou bien pour les ancêtres d'œuf, et tous les
individus parthénogénétiques, aussi bien que les mâles et femelles, sont
hybrides de sexe et de couleur, et les facteurs déterminant la dominance
de sexe déterminent aussi la dominance de couleur, peut-être par quelque
corrélation structurale des deux caractères; ou bien il y a des lignées vertes
hybrides produisant des femelles rouges, et des lignées rouges hybrides
produisant des mâles vert-brun, alors que les espèces rouges produisant des
femelles rouges peuvent être de purs rouges, et les espèces vertes produi-
sant des mâles verts, de purs vertes. La première hypothèse seule explique
le cas du second aphide, et celui du premier : peut-être doit-elle expliquer
aussi le troisième cas.

La seconde, moins probable, mais intéressante, implique le problème de
la pureté d'un zygote au point de vue de la sexualité. Il faut expérimenter
sur l' aphide de l'OEnothère et voir si chez lui les mâles et les femelles vien-
nent tous deux de la progéniture parthénogénétique d'un ancêtre à oeuf, ou
si dans certains cas il ne vient que des mâles ou que des femelles : par
conséquent prolonger l'expérience d'œuf à œuf. — H. de Varigny.

P) Hérédité des caractères acquis.

Semon (R.). — Preuves de l'hérédité des caractères acquis. — La ten-
dance presque générale à regarder cette question comme insoluble est due
surtout aux écrits de Weismann. Celui-ci a eu le grand mérite de montrer
l'inanité de beaucoup des exemples qu'on citait couramment il y a trente ans
en faveur de l'hérédité des caractères acquis; mais il est arrivé par ses
procédés d'argumentation à exclure à peu près complètement la possibilité
de présenter une preuve de cette hérédité. Il a recours, pour tous les exem-
ples qu'on lui propose, à une des trois explications suivantes : action directe
sur le plasma germinatif, intervention de la sélection naturelle, rôle de
l'atavisme ; enfin il invoque une preuve logique qui lui permet de rejeter à
priori toute hérédité somatogène.

Il faut d'abord reconnaître que les seuls exemples vraiment incontestables

XV. - L'HEREDITE. 339

sont les cas où la cause modificatrice n'a pas pu agir directement sur les
éléments reproducteurs; ceci permet à Weismann de mettre de côté bien des
faits qu'on a cités à l'appui de cette hérédité. Mais rien ne justifie une autre
restriction qu'il impose ; il ne veut reconnaître comme preuves de l'hérédité
de propriétés acquises, que les modifications de parties déterminées de
l'organisme ou de fonctions localisées, mais non celles qui portent sur l'or-
ganisme entier. -■ Quant à l'explication qui fait appel à la sélection natu-
relle, on ne saurait l'admettre à propos des expériences sur la périodicité
diurne des mouvements des feuilles : Weismann démontre bien l'utilité de
ces mouvements périodiques pour la plante soumise aux alternatives d'éclai-
rage du jour et de la nuit, mais non celle de leur persistance, indépendamment
des conditions extérieures. Il en est de même dans le cas des mouvements
instinctifs compliqués de certains animaux nouveau-nés. — L'objection tirée
de l'atavisme n'a été qu'indiquée par Weismann à l'occasion des expériences
de Fischer. Mais elle s'applique aussi à un autre exemple, que Weismann n'a
pas discuté et que l'auteur regarde comme des plus démonstratifs, c'est l'ob-
servation due à M. Von Chauvin (Ztsch. f. wissensch. ZooL, 1885), dans ses
recherches sur la transformation des Axolotls en Amblystomes : 20 larves,
descendant de parents qui avaient subi cette métamorphose, quittèrent toutes
sans exception le milieu liquide, dès que l'occasion leur en fut offerte, pour
la subir à leur tour, et cela dans les conditions où les larves issues d'Axo-
lotls non transformés demeurent toutes sans métamorphose. Il est certain
qu'il y a dans ce cas, et probablement dans celui de Fischer, réapparition
d'un caractère ancestral ; mais ce phénomène, provoqué par l'action du
milieu extérieur, s'est manifesté chez les descendants indépendamment de
cette action, et reste un exemple aussi probant que l'hérédité d'un caractère
nouvellement acquis. C'est en même temps la solution d'une autre objection
de Weismann, la facilité avec laquelle un caractère héréditaire peut appa-
raître dans quelques cas à la suite d'une seule excitation, tandis que la for-
mation d'engrammes nouveaux, capables de se manifester chez les descen-
dants, exige des excitations répétées bien des fois ; c'est qu'il s'agit, dans ces
cas, de rappel de caractères ataviques, et cela est parfaitement d'accord avec
les principes de la théorie mnémique. — Quant à la preuve logique de
Weismann, elle consiste d'abord dans une généralisation absolument injusti-
fiée; pour lui, dans tous les cas où il est question d'utilité passive (instincts
des neutres chez les abeilles, etc.), on ne peut chercher l'origine que dans
des variations primaires du plasma germinatif; il en conclut qu'il est inutile
d'avoir recours à un autre principe dans les autres cas. De plus, si les
organes ou instincts de cette catégorie ne peuvent devoir leur disposition
utile actuelle à des modifications somatogènes transmises, cela n'exclut pas
l'origine somatogène des variations qui en ont été les matériaux primitifs.
Après cette réfutation des objections de son adversaire, S. s'attaque à
l'idée fondamentale de Weismann, la séparation établie par lui entre le plasma
germinatif et le plasma somatique. — Il répond en terminant à un reproche
qui lui a été adressé par d'autres critiques, celui de méconnaître le fossé
profond qui délimite les deux domaines de la physiologie et de la psycho-
logie. Son but a été de rechercher une formule générale qui s'applique aux
effets consécutifs des excitations portées sur une substance vivante, et d'ou-
vrir ainsi une voie qui permette une étude expérimentale de ces questions.
Rien n'est plus éloigné de ces tentatives d'explication anthropomorphique
qui consistent à douer la matière chez les êtres vivants de propriétés com-
pliquées empruntées à la psychologie, comme le fait Pauly, par exemple.
— L. Defrance.

340 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Weismann (A.). — La Mnéme de Semon et Vhérëditê des caractères
acquis. — Après un exposé rapide des principes de la théoriede Semon {Ami.
Biol.. IX. 480-482). W. annonce qu'il s'occupera seulement de discuter les
preuves que celui-ci a invoquées en faveur de l'hérédité de propriétés
acquises.— Dans les expériences deE. Fischer surYArctia c«ja [Ann. Biol.,
XI, 2G8), l'action du froid a pu porter directement sur le plasma germinatif,
comme S. l'a lui-même reconnu. D'autre part, la modification chez les
descendants aurait apparu après une excitation portée sur une seule géné-
ration : si la formation de caractères acquis héréditaires était aussi facile,
on devrait en trouver d'innombrables exemples. Enfin il s'agit presque cer-
tainement, dans ce cas. de réapparition de caractères ancestraux. comme
dans celui des Yanesses. — La première objection s'applique également aux
recherches de Sciiubeler sur les blés de Scandinavie. Mais l'interprétation
des résultats obtenus serait d'ailleurs contestable: d'après N. Wille [Biol.
Gentralblatt, 1905), ils s'expliqueraient par une sélection artificielle plus ou
moins inconsciente. — Dans les expériences de S. sur la périodicité héré-
ditaire des mouvements des folioles, étudiée chez l'Acacia lophantha (Ann.
Biol., X, 280), la particularité essentielle est la sensibilité à la lumière de
ces folioles : celle-ci. étant utile à la plante, doit s'expliquer parla sélection
naturelle et provenir de variations germinales. "W. discute à cette occasion
la question du mécanisme de cette position nocturne des feuilles et plusieurs
questions connexes. — La même solution s'impose à propos des mouve-
ments instinctifs très compliqués, exécutés par des oiseaux nouvellement
éclos devant une écuelle remplie d'eau, dès qu'ils y ont plongé le bec, mou-
vements identiques à ceux de l'adulte qui se baigne ; ces mouvements ne
sont pas utiles à cette période de la vie : mais ce sont de ces caractères
utiles à l'adulte qui, dans le cours de la phylogénèse, ont apparu progressi-
vement à un stade de plus en plus précoce de l'ontogenèse. — Dans la der-
nière partie, W. a recours à un argument d'ordre général, l'impossibilité
logique de l'hérédité des propriétés somatogènes. — Il fait remarquer en
terminant qu'il est loin de refuser toute valeur aux fines études de Semon
sur les analogies entre les phénomènes de la mémoire et ceux de l'évolu-
tion : les recherches de ce genre pourront conduire un jour à une formule
qui permettra de ramener ces phénomènes à un principe plus général;
c'est une question sur laquelle il se propose de revenir. — L. Defrance.

c. Transmission des caractères.

p Hérédité directe et collatérale.

a) Castle (W. E.). — Variétés de couleur du lapin et d'autres rongeurs;
leur origine et hérédité. — C. reprend et poursuit son étude sur le co-
baye, en appliquant la méthode au lapin. Le pelage gris du lapin sauvage
renferme du pigment, du noir et du jaune disposés sur le poil en bandes. Trois
facteurs héritables se présentent clans le poil gris : le pigment noir B. le
jaune Y, et A, la disposition en bandes, qui implique l'absence de pigment
au ventre. — Les variétés de couleur autres que le gris manquent plus
ou moins d'un ou plusieurs de ces facteurs. Si A manque, le poil est sans
bandes : c'est ce qui a lieu chez le noir, le jaune, et le bleu (à pigment
noir dilué), et chez eux il manque le blanc du ventre et de la queue des
lapins sauvages. Tous ont perdu A, le poil à bandes. Ceux qui l'ont con-
servé se reconnaissent au ventre blanc. Mais ils sont les uns jaunes, d'au-

XV. — L'HEREDITE. 341

très blanc-gris, ou encore gris. Il y a donc deux séries parallèles de varié-
tés, celles avec, et sans A.

SÉRIE I SÉRIE II

Gris BYA Noir BY

Bleu-gris B (dilué) YA Bleu B (dilué) Y

Jaune à ventre blanc B (traces) YA Jaune suie B (traces) Y

Tout individu de la lre série est dominant par rapport à son équivalent de
2 puisque 2 dérive de 1 par la perte d'un seul caractère A.

Tout croisement qui rassemble B, Y et A donnera une réversion au type
sauvage ou gris. On obtient ceux-ci en croisant jaune à ventre blanc ou gris
bleu par noir. Jaune à ventre blanc X bleu donne parfois gris ou gris bleu,
selon la qualité du pigment noir transmis en traces par le parent jaune.

Jaune de suie X bleu gris donne gris ou bleu gris. Mais X jaune de suie,
il donne le pareil, puisque le pigment noir n'existe qu'à l'état de traces
chez les parents et ne peut donner du gris.

Ceci, bien entendu, s'applique aux homozygotes. Dans les deux séries, toute
variété qui renferme un caractère dominant peut être, à l'égard de ce ca-
ractère, homo- ou hétérozygote. Des gris hétérozygotes pouvant donner de
tout, des 2 séries, et on a eu de tout sauf du bleu qu'on a, à la génération sui-
vante, obtenu avec le bleu gris.

Les bleu gris inter se, si hétérozygotes, peuvent donner du bleu, du jaune
à ventre blanc, du jaune et gris; bleu par jaune à ventre blanc peut donner
du jaune suie : mais ce dernier ne peut nous donner que lui-même, étant
récessif par rapport à toutes les variétés. C. distingue donc 6 sortes de lapins
gris. 3 de noir, 3 de bleu gris, 2 de jaune à ventre blanc, 2 de blancs;
une seule de jaune-suie. Appelons B le pigment noir; B' le même pigment
en petite quantité; Y le jaune et A le facteur déterminant le barrement.

Le gris :

1° BYA. BYA se répète : lapin sauvage, et « lièvre de Belgique ».

2° BYA. BY donne noir : lièvre de Belgique souvent, supposé pur mais ne
l'étant pas réellement pour la couleur.

3° BYA. B (dilué) YA : donne du gris et du bleu gris. Pas connu avec
certitude.

4° BYA. B (dilué) Y donne du gris, du noir, du gris bleu ou du bleu
(obtenu, sauf le bleu).

5° BYA. B'YA : donne du gris, et du jaune à ventre blanc. Obtenu.

6° BYA. B'Y : donne du gris, du noir, du jaune à ventre blanc et du jaune
suie. Obtenu.

Le noir :

1° BY. BY se répète : connu.

2° BY. B (dilué) Y donne noir bleu. Obtenu.

3° BY. B'Y donne noir et jaune suie. Obtenu.

Bleu gris :

1° B (dilué) YA : B (dilué) YA devrait se répéter : pas encore obtenu.

2° B (dilué) YA. B (dilué) Y donne aussi du bleu : observé.

3° B (dilué) YA. B'Y devrait donner du bleu gris, du bleu, du jaune à
ventre blanc et du jaune suie. Pas observé.

Jaune à ventre blanc :

1° B'YA. B'YA se répète : observé.

2° B'YA. B'Y donne jaune à ventre blanc et jaune suie : Observé.

Bleu :

1° B (dilué) Y. B (dilué) Y doit se répéter : pas encore connu avec cer-
titude.

gamètes

G. Bl R.

A. Bl R.

A. B. R.

G. B. R.

gamètes A

Bl R. et.

342 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

2° B (dilué) Y. B' (dilué) Y donne bleu et jaune suie. Observé.

Jaune suie :

B'Y. B'Y se répète.

Toutes les variétés citées sont dues à la perte, partielle ou complète
d'untou plus de trois facteurs indépendants contribuant à la production du
pelage gris du lapin sauvage.

Il en va de même chez le cobaye, la souris, le rat.

I Jette hypothèse explique les variétés connues, et fait voir la possibilité
d'en obtenir qu'on n'a pas encore vues. — H. de Varigny.

d) Spillman (W. J.). — Hérédité de la couleur chez les animaux. — A
propos de la note de Castle, S. observe que le facteur a (couleur agouti i
manque chez le porc et le bétail. Il doit avoir été perdu. Le rouge et le
noir se comportent chez eux comme chez les cobayes, le plus souvent.

S. expose une méthode simple pour exprimer la constitution allélomorphe
des organismes. La formule allélomorphe d'un homozygote peut être repré-
sentée par AA, BB, CC, etc. Cela donnerait des gamètes ABC, etc.

Supposons : G = le facteur de la couleur agouti; Bl = noir; R = rouge:
A = absence de G ; B = absence de Bl ; et C = absence de R ; les formules
dans les cas discutés par Castle seraient :

1 Agouti GG. Bl Bl. RR. produisant

2 Noir AA. Bl Bl. RR. —
3 'Rouge AA. BB. RR.
4 Rouge GG. BB. RR. —

2x3 donne AA. Bl B. RR., noir, avec

Ceux-ci, croisés, donnent

1 AA. Bl Bl. RR.; 2 AA. Bl B., RR;
1 AA. BB. RR. ou 3 noirs et 1 rouge.
2X4 donne AG. Bl B., RR. (agouti) avec gamètes A Bl R., ABR, GB1 R.
et GBR., dont le croisement donne 9 agoutis, 4 rouges, 3 noirs.

Croisons le produit de 2 par 4 (= AG. Bl B. RR.) par 3 (AA. BB. RR.),
/>n a :

2X4 Gamètes de 3

ABrT~ AA. ÉTb. RR noir
ABR. = AA. BB. RR. rouge.
ABR. = GA: Bl B. RR. agouti.
ABR. = GA. BB. RR. rouge.

H. de Varigny.

a) Spillman ("W. J.). -- Hérédité de la ceinture chez les porcs du Hamp-
shire. — La race porcine hampshire a une centure blanche autour du
corps au niveau des épaules; parfois aux pieds de derrière et au bout de
la queue. Cette ceinture manque chez 10 p. 100 de la progéniture; on a
essayé par sélection d'éliminer ces noirs (sans ceinture), mais en vain.
L'hérédité de la ceinture est mendélienne, mais* complexe, et l'auteur
essaye d'indiquer la voie à suivre pour obtenir la ceinture régulièrement.
— H. de Varigny.

Davenport (G. et C). — Hérédité de la couleur de l'œil chez l'Homme. —
Cette étude a porté sur 77 familles ; l'iris bleu ne renferme pas de pigment

Gamètes de

AB1 R.

X

ABR.

X

GB1R.

X

GBR.

X

XV. — L'HEREDITE. 343

de cette couleur, il doit sa teinte à l'effet produit sur la lumière par les
granulations qu'il renferme ; cependant les yeux bleus ont du pigment noir
dans la choroïde, alors que ce dernier fait défaut dans les yeux rouges des
albinos. Si le pigment noir passe dans l'iris, celui-ci, suivant la quantité de
colorant, est brun clair, brun ou noir; déplus il peut s'y ajouter un lipochrome
jaune, ce qui donne du vert et du gris. Conformément à la règle notée poul-
ies poils des Mammifères et les plumes des Oiseaux dans les croisements,
c'est l'état le plus riche en pigment qui domine le moins riche, de sorte que
le brun domine le gris, et le gris domine le bleu. Il en résulte que des pa-
rents à yeux bleus (récessifs) ne peuvent avoir que des enfants à yeux bleus,
tandis que des parents à yeux gris ou bruns peuvent être homo- ou hétérozy-
gotes : des hétérozygotes à yeux bruns peuvent avoir des enfants présentant
toute la gamme des teintes, soit bruns et gris, soit bruns et bleus; des hété-
rozygotes à yeux gris ne peuvent avoir que des enfants à yeux gris et bleus,
mais jamais bruns. — L. Cuénot.

Przibram (Hans). — Expériences sur l'hérédité delà coloration asymé-
trique des yeux chez des chats angoras. — P. a tenté de savoir si l'asymétrie
colorative des yeux qu'on rencontre chez certains chats angoras (un œil jaune,
l'autre bleu) peut être transmise telle quelle aux descendants. Les expé-
riences ont démontré que cette hérédité a lieu, que l'asymétrie en question
peut réapparaître telle que la présentait le père ou la mère, mais elle peut
aussi être intervertie, le jaune apparaissant du côté où était le bleu et vice-
versa. D'autre part il peut aussi y avoir disjonction des caractères, une cou-
leur seule se transmettant aux deux yeux de certains descendants. La corré-
lation entre la couleur bleue et la surdité paraît par contre être immuable [XI].
Ces deux caractères semblent toujours unis. Il n'est pas possible de dire de
quelle façon la coloration symétrique primitive des deux couleurs a pu être
dérangée et comment l'asymétrie colorative a pu apparaître. Certainement
pas de la façon dont est apparue l'asymétrie des pinces chez certains crus-
tacés. Celle ci est évidemment due à des phénomènes de régénération [VII].
— JeanSTROHL.

Guyer (M. F.). — La progéniture hërite-t-elle également de chacun des deux
parents. — On dit que la progéniture hérite également de chaque parent, en
nombre, dimensions, et formes des chromosomes de l'œuf et du spermato-
zoïde, malgré la différence de taille des gamètes. Et c'est là l'argument prin-
cipal à l'appui de la théorie chromosomique de l'hérédité. Mais il est plus
douteux qu'on hérite également de chaque parent. L'élément famille semble,
déterminer la forme animale avec ses caractères plus constants. Chez les
hybrides de Driesch (oursins), Standfuss (papillons), le type maternel do-
mine, en tout cas au début. Les chromosomes ne sont sans doute pas les vé-
hicules exclusifs de l'hérédité. Mais l'auteur ne dit pas où trouver leurs col-
laborateurs. — H. deVarigny.

o) Hérédité dans le croisement ; caractères des hybrides.

Mac Curdy (Hansford) et Castle. — Sélection et croisement en relation
avec V hérédité des pigments du pelage et des marques chez les Bats et les
Cobayes [XVII]. — Les couleurs des Rats sont plus simples que celles des
Souris, Lapins et Cobayes; il y a, en outre des albinos, deux variétés de colo-
ration uniforme, la grise (couleur du Mus decumanus sauvage) et la noire ;
le gris est un dominant mendélien sur le noir. En ce qui regarde les marques,

<S

344 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

il y a deux types qui diffèrent ]>ar le mélange du blanc et du pelage coloré :
Le liât c irlandais » des éleveurs a la surface dorsale etles côtés pigmentés,'

mais le ventre porte plus ou moins de blanc depuis quelques poils blancs
entre les pattes antérieures jusqu'à un ventre entièrement blanc. Le Hat
« à capuchon » a des aires blanches plus étendues que l'irlandais; il y a du
pigment seulement sur la tète, les épaules et les pattes antérieures (le capu-
chon des éleveurs) et une raie médiane, plus ou moins continue, traver-
sant le dos jusqu'à la queue.

Quand on croise deux Rats différant par leurs marques, celui qui est le
plus pigmenté tend à dominer l'autre ; ainsi un croisement entre un Rat
sauvage gris et une femelle noire à capuchon a donné des petits tous gris,
mais avec une petite tache blanche sur la poitrine; un croisement entre
irlandais et encapuchonnés ne donne que des irlandais ; enfin des Rats à
capuchon, croisés ensemble, donnent naissance à une lignée pure, semblable
aux parents, conformément aux prévisions mendéliennes. En somme, les
bats gris irlandais renferment trois déterminants ou allélomorphes C G I
(couleur, gris, marque irlandaise), qui sont respectivement dominants sur
les déterminants A (albinisme), B (noir), H (marque en capuchon). Les
auteurs calculent toutes les combinaisons que l'on peut former avec ces
divers déterminants, les albinos pouvant renfermer à l'état latent les déter-
minants du gris, du noir, et des marques irlandaises et en capuchon. [Tout
ceci parfaitement d'accord avec les résultats obtenus antérieurement par
moi chez les Souris].

La marque en capuchon est très variable en étendue suivant les individus,
et les auteurs se sont proposé d'étendre ou de rétrécir la zone pigmentée par
un processus de sélection. Dans quatre générations successives, ils choisis-
sent les individus les plus accentués, soit dans un sens, soit dans l'autre, et
obtiennent ainsi une progression ou une régression : en sélectant les moins
pigmentés, ils obtiennent des Rats qui n'ont plus la strie dorsale et dont le
capuchon est presque uniquement céphalique; en sélectant les plus pigmen-
tés, ils obtiennent des Rats dont la surface dorsale, par élargissement de la
strie médiane, est très largement colorée. [Je ferai observer aux auteurs que
j'ai, dès 1904, publié de semblables résultats obtenus avec les Souris pana-
chées; la panachure des Rats à capuchon et des Souris est ce que j'ai appelé
une mutation oscillante, c'est-à-dire un caractère qui se transmet aux gamètes
avec une valeur variable, oscillant autour d'un centre; par sélection
continue, on déplace le centre d'oscillation jusqu'à une valeur extrême, qu'il
parait impossible de dépasser; le minimum de panachure chez la Souris est
une petite tache blanche à la queue ou sous le ventre; le maximum est une
Souris entièrement blanche, sauf une petite tache pigmentée sur la tête].

Les Cobayes panachés ont des aires pigmentées localisées sur le museau,
la région périoculaire, l'épaule, le côté et le train de derrière : la race dite
hollandaise présente une large zone céphalique et une zone postérieure,
séparées par une grande ceinture blanche. Par sélection, on peut, comme
chez les Rats et Souris, étendre ou restreindre l'étendue des aires pigmentées,
mais il est impossible de fixer telle ou telle aire définie, en éliminant les
autres. Comme la pigmentation varie en étendue sous l'influence de la
sélection, les aires sont affectées dans l'ordre suivant : épaules, côté, train
postérieur et tête, le Cobaye le moins pigmenté gardant en dernier la tache
céphalique. — L. Cuénot.

c) Cuénot (L. . L'hérédité de ht jàgmentation chez les Souris (5e note)
— Dans des notes antérieures, j'ai publié les résultats d'expériences faites

XV. - L'HEREDITE. 345

sur différentes races de Souris, notamment la grise (type sauvage), la noire,
la jaune et les albinos, et j'ai donné les règles de transmission héréditaire
qui régissent les croisements entre ces différentes formes. Dans cette cin-
quième note, je complète cette étude par celle de deux autres races, les
Souris brunes et les Souris à pelage pigmenté, mais à yeux rouges. Les
Souris pigmentées (pelage fauve) à yeux rouges, croisées avec des Souris
albinos, également à yeux rouges, donnent un résultat assez surprenant et
mèmeparadoxal;les produits immédiats du croisement ont tous des yeux par-
faitement noirs, le pelage est d'un gris foncé, le ventre blanc bordé de roux, ce
qui est exactement la livrée du Mulot (Mus sylva tiens). Le croisement sus-in-
diquéest en réalité un croisement entre deux races définies par trois détermi-
nants symétriques ; les petits trihybrides ont des yeux noirs, parce qu'ils réu-
nissent les deux déterminants dominants de ce caractère, déterminants qui
l'un et l'autre étaient isolés, donc impuissants, dans les deux races croisées.

Je résume dans cette note, en un corps de doctrine, tous les résultats prove-
nant d'une étude de huit années, et qui ont été, en grande majorité, confirmés
parles observateurs qui ontutilisé le même matériel. L'expérience prouve que
parmi les divers caractères transmissibles, il en est qui sont absolument
indépendants des autres caractères; ainsi chez les Souris, la propriété de
valser et la panachure sont des caractères tout à fait indépendants de la
couleur du pelage: par des croisements appropriés, on peut les transférer
à toutes les Souris possibles, blanches, grises, noires, jaunes, etc. ; chez les
Souris blanches, la panachure n'est naturellement pas visible, puisque le
fond même du pelage est blanc, mais elles sont capables de transmettre ce
caractère à leurs descendants, exactement comme les Souris à pelage pig-
menté et panaché. Les particularités indécomposables qui s'héritent ainsi
d'une façon séparée et indépendante sont des caractères-unités; à chacun
d'eux correspond dans le plasma germinatif une substance spéciale ou dé-
terminant, susceptible de mutation indépendante. Le caractère descriptif,
tel qu'on le comprend dans une définition d'animal ou de plante, peut être
en rapport avec un ou plusieurs déterminants du plasma germinatif, que des
croisements bien dirigés permettent seuls de mettre en évidence; la cou-
leur du pelage des Souris, par exemple, est en rapport au moins avec 5
déterminants, dont chacun a présenté des mutations, ce qui fournit un
nombre considérable de combinaisons.

On peut désigner commodément les déterminants par des lettres conven-
tionnelles, dont l'ensemble constitue la formule héréditaire d'une race
donnée; les déterminants des Souris sont répartis en six classes :

1° Un déterminant de la locomotion rectiligne (R) qui a présenté une mu-
tation W, correspondant à la faculté de valser.

2° Un déterminant de la couleur en général (C), qui existe chez toutes les
Souris pigmentées et peut-être chez tous les Vertébrés pigmentés; il pré-
sente la mutation A qui correspond à la privation absolue de couleur (albi-
nisme), quels que soient les autres déterminants de la formule héréditaire.

3° Un déterminant M qui, accompagné de C, est en rapport avec la cou-
leur noire des yeux; il présente la mutation E, qui correspond à la colora-
tion rouge des yeux et influe sur la teinte générale en l*éclaircissant.

4° G est un déterminant spécial de la teinte du pelage en présence de
C ; il présente un grand nombre de mutations : G', N et J.

5° F est un déterminant qui collabore avec les précédents pour donner
la teinte du pelage; il présente la mutation D dont l'effet se traduit par-
la disparition du pigment noir des poils.

6° U est le déterminant de la coloration uniforme du pelage, quelle que

346

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

soit sa teinte; il présente la mutation P, correspondant à une panachure
plus ou moins étendue.

Une race grise ou homozygote de Souris comprend obligatoirement un
déterminant de chacune des 6 catégories : on peut se rendre compte qu'il
y a exactement 128 combinaisons possibles, qui presque toutes ont été
obtenues; chacune de ces combinaisons différant d'une autre, au moins
par un déterminant. La combinaison CGFMUR est celle de la Souris grise
sauvage; si l'on substitue P à U, on aura une Souris grise panachée de
blanc; si l'on substitue \V à R, la Souris sera valseuse; si l'on substitue
A à C, la Souris sera albinos, et les autres déterminants de la colora-
tion seront cryptomërisës, suivant l'expression de Tsciiermak. Parmi ces
128 races ou biotypes, quelques-unes étaient connues des éleveurs, qui les
avaient isolées par hasard; les autres ont été obtenues expérimentalement
par des croisements dirigés de façon à former les combinaisons préalable-
ment prévues sur le papier.

Quant aux résultats des croisements entre les différents biotypes, ils peu-
vent être prévus par la connaissance des règles de dominance des détermi-
nants de chaque catégorie, règles résumées dans le tableau suivant :

CATÉGORIES

1

2

3

4

5

6

Déterminants

R

C

M

.1

F

1

W

A

E

G'
G

N

D

P

Dans ce tableau, un déterminant domine ceux qui sont placés au-dessous
de lui, en ligne verticale : le biotype le plus dominant est la Souris jaune
uniforme qui a la formule CMJFUR; le biotype récessif par tous ses dé-
terminants est l'albinos valseur AENDPW. Tous les déterminants connus
chez les Souris suivent strictement les règles de l'hérédité mendélienne.
Mais si les expériences d'hybridation donnent des résultats parfaitement
clairs quand on a défini les déterminants mis en jeu, on comprend que les
expériences manquant de rigueur, comme celles des éleveurs, ou les re-
cherches sur l'hérédité basées sur l'interprétation de statistiques, comme
celles des biométriciens, ne peuvent donner que des résultats confus ou
même parfaitement inexacts, desquels il est impossible de dégager la loi.
- L. Cuénot.

Chittenclen (F. J.). — Influence des parents sur la couleur de V hybride.
On a admis longtemps que le parent mâle détermine la couleur de la des-
cendance hybride. Pour apprécier la valeur de cette assertion, Ch. a examiné
183 hybrides appartenant à 67 genres différents. De ces 183 hybrides, 42
présentaient manifestement la couleur des fleurs du parent mâle, 46 mon-
traient une influence prépondérante du parent femelle, 92 possédaient une
égale quantité des couleurs paternelle et maternelle et trois s'écartaient des
deux couleurs parentales. Il est donc inexact d'accorder une influence pré-
pondérante, à la couleur paternelle, pas plus d'ailleurs qu'à la couleur ma-
ternelle. Une seule explication est possible et est fournie par la loi de la do-

XV. — L'HEREDITE. 347

minance; une des couleurs est dominante par rapport à l'autre qui est
récessive et la couleur dominante peut être possédée par le père ou par la
mère. — F. Péchoutre.

h) Spillman (W. J.). — Un hybride chèvre-mouton. — Il s'agit d'un animal
engendré par une chèvre, laquelle, 3 semaines après, donna le jour à une
chèvre authentique. Mais la maternité de la chèvre n'est pas absolument
certaine. L'un est de façon dominante chèvre : l'autre tout à fait mouton (il
y a des moutons vivant dans la même ferme). Le casserait bien plus intéres-
sant si Ton était assuré que les deux animaux sont de la même mère. — H.
de Varignv.

Ghigi. -- Contribution à l'étude de V hybridation chez les Oiseaux. — G. a
tenté d'hybrider un certain nombre de Gallinacés, notamment des Faisans
des genres Gennseus, Phasianus et Chrysolophus, ainsi que des Paons et des
Pintades. Tantôt les hybrides obtenus sont indéfiniment féconds (C. Amsher-
tiœ X C pictus, Ph. versicolor X colchicus, etc.), tantôt ils sont stériles
(Genn. Swinhoei X argentatus, Pavo cristalus X Numida meleagris); il a dé-
duit de ses résultats des règles approchées, permettant de prévoir l'issue des
hybridations : quand des espèces morphologiquement affinées ont les mêmes
caractères éthologiques (voix, manière de courtiser la femelle, durée de l'in-
cubation de l'œuf, etc.), on peut présumer que leurs hybrides seront féconds;
dans le cas contraire, les hybrides seront stériles. C. accepte pleinement
le concept cuviérien du critérium physiologique pour séparer les espèces les
unes des autres. — L. Cuénot.

Pays-Mellier (G.) et Trouessart (E.). — Sur deux hybrides de Paon et
de Poule cochinchinoise . — Les hybrides observés tenaient du Paon par
presque tous leurs caractères, mais ressemblaient plutôt à un jeune
ou à une femelle. Ils n'avaient ni le cri caractéristique du Paon, ni sa
faculté de relever les plumes de la queue. — Ces hybrides sont généralement
stériles, et même dans le cas où on réussit à les faire reproduire entre eux,
la fécondité s'éteint dès la deuxième ou la troisième génération. — M.

GnLDSMITH.

Haecker (V.). — Hérédité mendélienne chez l'Axolotl. — Le croisement
d'une femelle albinos et d'un mâle noir (tous deux à l'état de Sirédon)
fournit des larves de deux types : les unes sont noires ou tigrées (mélange de
noir et de jaune) ; les autres, à part deux séries de taches sombres de chaque
côté de la nageoire dorsale, sont dépourvues de pigment : en croissant elles
paraissent de plus en plus blanches. Le rapport numérique entre ces deux
types à la première génération n'est pas bien fixé. On s'aperçut trop tard
que, dès réclosion, et avant qu'une mortalité intense ne vînt troubler la
statistique, la distinction à la loupe était facile. Ce rapport entre formes
sombres et formes claires est approximativement compris entre 2 : 1 et 1 : 1 .
Il y a donc, comme on l'a vu ailleurs, prévalence incomplète de caractère
dominant.

A la 2e génération, le croisement entre bâtards noirs âgés de deux ans
donne, pour 3 numérations de larves à l'éclosion, des nombres très sug-
gestifs : 104 noirs pour 33 albinos, 101 noirs pour 34 albinos, 28 noirs pour
9 albinos. Cest,avec une approximation frappante, le rapport 3 : 1 exigé par
la règle de Mendel. — E. Bataillon.

:'.4S L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Kammerer P. . — Croisements entre Perça fluviatilis et Acerina cernua.

t i • • Perça fluvt q . Acerina r? ,

— Les combinaisons AceHn'fl ,. 7j et ^^ ^ sont également possibles.

11 y a donc réciprocité dans le croisement. Il n'en est pas toujours ainsi

„. _„ i„c n~;„„ n 11 -x- Acerina schrœtzer
chez les Poissons. Par exemple, les associations Tj *— : et

Perça fiuv fl ''"'" >' *

.,■ .„,.',. — -, - ne réussissent pas, tandis que leurs inverses donnent

Lucioperca banara S ri

un résultat positif. Les caractères des bâtards varient avec l'âge. C'est ainsi que
les jeunes ,. — - de 98 jours rappellent plutôt le type maternel, alors

que les adultes ont des caractères mixtes et inclinent vers le type paternel.

Perça (5
Chez les adultes . , . r ce sont encore des caractères mixtes, mais plutôt

. 1 C t / lit \At ^- ,

avec dominanee de la forme maternelle. Une étude attentive de la morpho-
logie, en particulier des rapports numériques des écailles et des rayons des
nageoires entre les parents et les bâtards, révèle une extrême variabilité dans
les produits. Le nombre des rayons peut dépasser le maximum ou tomber
au-dessous du minimum relevé chez les parents. A ce point de vue, comme
au point de vue pigmentation, les 2 côtés du croisé montrent souvent des
différences. A la première génération, on peut dire qu'il y a dominanee de
la forme Acerina : la forme Perça est récessive.

Que peuvent bien donner ces hybrides associées à l'un ou à l'autre des
ascendants?

Les expériences ont porté sur des bâtards femelles pris en liberté et inter-

... , /Acerina r5\ , . , _

prêtes les uns comme ( - n -)q et combines avec Perça fluv. o ; les autres

(Perça cS) + '

comme ! = ~ 9, et combinés avec Acerina c. d1'. Les produits, dans le

Acerina 9 ' r

premier cas, montrent une forte prépondérance du type Perça : dans le

second, c'est l'inverse, mais il y a encore des caractères de bâtardise.

C'est la forme hybride qu'il faudrait suivre attentivement à la 2e généra-
tion, au point de vue de la règle de Mendel.

K. donne sur l'évolution des formes pures et des hybrides des indications
biologiques dont les plus importantes sont les suivantes.

Ici, aussi bien que chez les anguilles, on peut parler d'un stade larvaire,
la morphologie initiale d'un téléostéen différant essentiellement de ce
qu'elle sera plus tard. Au 41e jour, il est impossible de différencier entre
eux les produits purs et les hybrides. Les recherches sur l'alimentation
corroborent cette distinction. Comme les larves d'Amphibiens, les larves de
Percides sont omnivores et ne peuvent se contenter ni d'un aliment exclu-
sivement animal, ni d'une nourriture exclusivement végétale. La forme
adulte est Carnivore. La rapidité du développement dépend de la température ;
l'accroissement de la taille, très rapide pendant le premier été, tombe vers le
gme mois. Conformément à ce que l'on sait des hybrides de Salmonidés ou
de Tritons, les bâtards croissent jjIus vite que les formes pures. ■ — E. Ba
TA1LLON.

#

Mac Cracken I. . — Un sport de Melasoma [Lina) scripta et ses relations
avec l'hérédité [XVII]. — Les individus adultes de Melasoma montrent un di-
chromatisme déjà décrit par l'auteur : les élytres sont soit bruns à taches
noires (type S), soit complètement noirs (type B) ; le thorax, chez les deux, pré-
sente une aire noire centrale et deux larges bandes rouge-brique sur les
côtés, avec, au centre de chaque bande, un point noir. Or, de temps en

XV. — L'HEREDITE. 349

temps on trouve des individus absolument noirs ( « sport » que l'auteur dé-
signe par AB), dans une proportion de 20 pour 11.369 individus élevés,
soit quatre générations. Sur 264 accouplements, 14 ont donné de ces « sports »
•dans leur descendance. Ils apparaissent normalement et indépendamment
de toute action du milieu et ne sont pas plus nombreux dans les lignées
où il y en a déjà eu que dans d'autres; il n'y a donc aucune réversion dans
cette direction.

Voyons maintenant la transmission héréditaire de ce « sport ». La repro-
duction entre eux de deux individus AB, dont un (<3) provenait du type S et
l'autre (9) du type B, a donné, sur 130 descendants, 77 AB, 42 B et 11 indi-
vidus d'un type mosaïque (élytres noirs, thorax présentant un mélange de
AB et de B). Le caractère S n'a pas été transmis. — Dans les combinaisons
S X B, S est de plus en plus dominant à mesure qu'on avance dans la série
des générations, et comme B passe clans son ontogénie par le stade S, on a
supposé qu'il, représente un type plus récent. L'auteur s'est demandé si AB
était de même un type nouveau ou, au contraire, un type atavique? Passant
dans son développement par S et par B, il semble être un type nouveau. Dans
les croisements, AB X S donne des individus uniquement du type S: les
croisements AB X B donnent des individus B. S et B sont donc constam-
ment dominants par rapport à A B.

Le rapport numérique des descendants n'est pas mendélien. AB estrécessif
dans ses premiers croisements avec B et S; ensuite, S dérivant de S X AB
peut transmettre le caractère AB. Le type du « sport » peut devenir stable
par la sélection, et si le trichromatisme ne s'établit pas dans la nature, c'est
parce que le nombre originel des AB est très faible et il y a peu de chance
pour que de nombreuses reproductions AB X AB aient lieu. Or, dans tous les
autres cas, la réversion arrive à faire disparaître ce sport. — M. Goldsmith.

Saunders (Miss E. R.). — Complications dans le croisement des races.
— Les croisements entre races horticoles ne donnent que rarement des ré-
sultats aussi simples que les croisements entre races de Pois; souvent, au
contraire, ces résultats sont très complexes et ne sauraient s'expliquer par
la seule présence ou absence de facteurs indépendants. Un croisement entre
une race velue et une race glabre donne un résultat mendélien. La première
génération (Fi ) est tout entière velue. La seconde génération (Fa) montre un
mélange de formes velues et de formes glabres dans la proportion de trois
formes velues pour une forme glabre ou d'une forme velue pour une forme
glabre suivant que Ft a été autofécondé ou croisé avec la forme glabre ori-
ginelle. Il semble donc que l'étatde la surface est déterminé par un seul facteur
qui, par sa présence, produit l'état velu et, par son absence, l'état glabre.
Mais des complications insoupçonnées se cachent sous ce résultat en appa-
rence simple; on trouve en effet dans quelques cas que le croisement velu X
glabre ne donne que des formes velues et que ces formes velues, croisées entre
elles, donnent trois formes velues pour une forme glabre ou même que cer-
taines formes glabres croisées entre elles ne donnent que des formes velues.
Ces faits sont inexplicables si l'état glabre ne consiste qu'en l'absence du
facteur velu; en fait l'état de la surface est lié à la couleur de la fleur et ce
n-'est qu'en considérant ces deux facteurs simultanément que les résultats
deviennent explicables. La couleur des fleurs dépend, on le sait, d'un seul
ou de deux facteurs : couleur du suc cellulaire et couleur des plastides. Les
formes à suc incolore sont blanches ou couleur crème, suivant que les plas-
tides sont incolores ou jaunâtres. Les formes à suc coloré présentent les di-
verses nuances du rouge et du bleu, celles qui ont des plastides incolores

350 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

peuvent être opposées sous le nom d'unicolores à celles qui ont à la fois le
suc et les plastides colorés et qui sont bicolores. Dans les deux formes, la
couleur des plastides est masquée par celle du suc cellulaire, sauf au centre
de la fleur où le fond est blanc dans les unicoloros et crème dans les bico-
lores. Si l'on croise entre elles certaines formes glabres les résultats sont les
suivants :

1. Quelques formes glabres à suc coloré x quelques glabres à suc colon''

I
Fj = tous les individus glabres à suc coloré

I
F2 — tous les individus glabres à suc coloiv

2. Quelques formes glabres à suc coloré X une forme glabre à suc incolore, c'est-

à-dire blanche ou crème

I
F3 = tous les individus à suc coloré

I
F-: = 9 velus à suc coloré : 3 globes à suc coloré : 4 glabres à suc incolore

3. Glabre blanc x Glabre crème

I
Fi = tous les individus velus à suc coloré

I
Fj = 9 velus à suc coloré : 7 glabres à suc incolore.

L'idée qu'un facteur simple produit l'état velu quand il est présent et
l'état glabre quand il est absent, est inadmissible ici, car on ne saurait
obtenir des formes velues quand les deux parents sont glabres. La varia-
tion de couleur des hybrides en F2 dans l'expérience, s'explique si l'on
admet que deux facteurs sont nécessaires pour la production du suc coloré
et que l'un d'eux est présent dans la variété blanche et dans la variété
crème. L'explication de l'état de la surface n'est pas aussi simple, bien que
les résultats des expériences 2 et 3 portent à penser à l'existence de deux
facteurs qui en se mélangeant produisent l'état velu: mais cette supposition
n'explique pas tous les faits observés. Il est remarquable que F» ne con-
tienne pas de formes velues à suc incolore et l'état velu ne semble appa-
raître que lorsque les deux caractères de coloration sont unis aux deux fac-
teurs qui produisent l'état velu. La diversité des formes est donc due aux
caractères additionnels qui se superposent aux caractères évidents; quand
on a ainsi dissocié les facteurs qui paraissent simples en leurs caractères
composants, on constate que ceux-ci se comportent comme des caractères
mendéliens. — F. Péchoutre.

Wilson (John H.). — Hybrides stériles. — W. s'est proposé de décrire quel-
ques hybrides nouveaux en signalant les particularités de leur structure, leur
manière de se comporter quand on les soumet à l'expérience; le choix de
ces hybrides a été déterminé par leur stérilité : hybrides de Digitales, de
Passiflores, de Bégonias, de Pélargonium, de Centaurea, de Brassica, de
Bibes et de Bu bu s. — F. Péchoutre.

Smith (Erwin F.). — Extrait d'une adresse « Sur l'élevage des plantes
au Département de l'Agriculture des États-Unis ». — Le Département de
l'Agriculture des États-Unis a été amené à entreprendre des expériences
méthodiques d'hybridation pour les quatre raisons suivantes : 1° Obtenir
des plantes résistant aux maladies. Les plantes expérimentées dans ce but
sont le Coton, le Melon et la Vigne; 2° Obtenir des plantes résistant au froid

XV. — L'HÉRÉDITÉ. 351

(orangers et citronniers) ; 3" Obtenir des plantes pouvant croître dans des
landes où le sol est chargé d'alcali et sec (Alfa, froments, etc.); 4° Obtenir
des plantes plus productives et de meilleure qualité dans les fruits, les
feuilles, les fibres, etc.. (Tabac, Coton, Maïs). De bons résultats ont été
obtenus. — F. Péchoutre.

Brainerd (E.). — Sur la manière de se comporter des plantules de cer-
tains hybrides de violette. — Il s'agit, d'hybrides entre Viola pâlmata, cucul-
lata, sagittata, et qui, à Tétat de nature, se croisent aisément. Voici les ré-
sultats, en ce qui concerne quatre caractères.

1° Forme des feuilles. Viola cucuUala seplemloba donne un hybride qui a
été publié en 1906 comme espèce ( V. notabilis) ; il a été trouvé en 5 stations
à côté des parents réputés. Les feuilles des deux parents sont très diffé-
rentes; celles de l'hybride, intermédiaires, avec toutefois une tendance
plus prononcée vers cucullata.

2° Pubescence. Quand l'un des parents est glabre et l'autre pubescent,
l'hybride est en général légèrement pubescent, mais on voit des réversions
aussi.

3° Dimensions. En croisant deux espèces de dimensions extrêmes, on a eu
des plants à feuilles très larges et d'autres à feuilles étroites.

4° Couleur des graines. Souvent intermédiaires chez l'hybride, mais il y a
des cas de réversion aussi.

Il est à noter que souvent les hybrides ont une fertilité normale.

En somme chez les hybrides de violette il y a des cas où les caractères sont
intermédiaires; on ne voit pas de mendélisme. — H. de Vakigny.

Ostenfeld (C. H.). — Castration et hybridation dans le genre Hieracium
[III]. — On sait que le genre Hieracium est parthénogénétique et peut déve-
lopper des fruits fertiles sans fécondation; et l'on peut se demander si les
nombreuses formes à! Hieracium décrites comme formes intermédiaires sont
réellement des hybrides. D'après 0.,le doute n'est pas possible et quelques
espèces de ce genre produisent incontestablement des hybrides ; il a lui-
même obtenu plusieurs hybrides en croisant H. excellens avec H. Pilosella et
H. aurantiacum, ces derniers fonctionnant comme père; les trois formes sont
d'ailleurs parthénogénétiques. Le résultat a donné quelques hybrides seu-
lement et un grand nombre de formes semblables à la mère, apogamiques
par conséquent. Ces hybrides étaient dissemblables, contrairement à ce qui
se passe pour le Pois; ce fait avait été déjà noté par Mendel. Leur fertilité
est très limitée. Après isolement et castration, les hybrides ont donné des
fruits fertiles, fait qui prouve que le pouvoir parthénogénétique a été transmis
par hérédité aux hybrides. — F. Péchoutre.

6) Gates (R. R.). — Hybridation et cellules germinatives des mutantes
d'Œnolhera [II. XVII]. — Dans un précédent travail. Fauteur avait signalé
dans les cellules végétatives d'Œnothera lata 14 chromosomes, et dans \'Œ. La-
marckiana, hybride obtenu par croisement de VŒ.lata avec YŒ. Lamarckianu,
20 chromosomes au moins. Il trouve aujourd'hui que le nombre des chro-
mosomes est constamment de 20 ou 21 dans tous les spécimens (YŒ. La-
marckiana, hybride examiné, tandis qu'il est de 14 aussi bien dans Œ. La-
marckiana pur que dans Œ. lata, le nombre réduit étant de 7. Ainsi, Œ. La-
marckiana pur et Œ. Lamarckiana hybride, qui sont identiques d'après leur
apparence extérieure, diffèrent beaucoup dans le nombre de leurs chromo-
somes. G. n'est pas fixé sur l'origine des corps appelés hétérochromosomes,

352 L'ANNÉE BIOLOGIQI E.

que l'on rencontre dans les divisions de réduction, chez toutes les formes
étudiées, et il est d'avis de n'y attacher, pour l'instant, aucune signification
Dans la télophase de la mitose hétérotypique, dans les cellules-mères du
pollen de Œ. Lamarckiana hybride, les chromosomes ont fréquemment la
forme très nette de tétrades. Dans la mitose homotypique de Œ. Lamarckiana,
aussi bien que dans les mitoses somatiques, chez toutes les formes étudiées,
les chromosomes sont bilobés dans la télophase. L'apparence en tétrade est
probablement due à la même lobation des chromosomes bivalents que l'on
rencontre dans la télophase des mitoses homotypiques et somatiques. —
P. Guérin.

Vries (Hugo de). — Sur les hybrides jumeaux. — Dans quelques cas, où
Œnothera Lamarckiana ou un de ses dérivés est le père, deux formes se pro-
duisent au lieu d'une. Ces formes peuvent être appelées hybrides jumeaux.
L*un des hybrides a les feuilles glabres et est appelé 0. lœla, l'autre a les
feuilles velues et est désigné sous le nom d'O. velutina. 0. lœta et 0. velu-
tina sont produits par les combinaisons 0. biennis >' Lamarckiana et (/. mu-
ricata X Lamarckiana, et par celles de quelques-uns de leurs dérivés. Ils de
meurent constants dans la seconde génération. — P. Guérin.

a) Gates (R. R.). — Développement du pollen dans les hybrides de Œnothera
lala X Œ. Lamarckiana, et sa relation avec la mutation [XVII]. — Le dévelop-
pement du pollen est étudié dans les hybrides d'Œ. Lamarckiana c5 X Œ.
lata Ç. Ce croisement produit les deux parents types dans la première géné-
ration d'hybrides. Œ. lata ne mûrit pas son pollen, et la plus grande partie
du travail est consacrée à une description de la dégénérescence du pollen
dans cette mutante. Les causes possibles de stérilité dans les hybrides sont
aussi discutées.

Contrairement à l'opinion de Poiil, le non-développement du pollen dans
Œ. lata n'est pas dû à l'accroissement du tapis qui remplirait alors la loge.
("est après s'être divisées en tétrades que les cellules-mères du pollen se
résorbent d'ordinaire en même temps que le tapis, et que ses cellules se
multiplient pour oblitérer la loge.

La première réduction dans la cellule-mère du pollen cVŒ. Lamarckiana
hybride est- aussi décrite. Dans les deux plantes, on observe sur le fuseau ou
dans le cytoplasme, des corps en forme d'anneaux, ayant d'ailleurs l'appa-
rence et la grandeur de chromosomes, et qui sont désignés sous le nom d'hé-
térochromosomes. Œ. lata a 14 chromosomes, tandis que Œ. Lamarckiana
hybride en a au moins 20.

La conclusion semble légitime que les mutations d'Œ". Lamarckiana sur-
viennent durant les divisions de réduction, et que les grains de pollen qui
donneront naissance à des mutantes diffèrent, dans leur potentiel et proba-
blement aussi dans la manière d'être de la chromatine, des grains de pollen
ordinaires de la plante. — P. Guérin.

Saunders (Ch. E.). — L'hérédité des arêtes dans le Blé. — En croisant
des Blés à épis aristés avec des Blés non aristés. S. a constaté que les
arêtes ne constituaient pas un caractère mendélien, c'est-à-dire ne se pré
sentaient pas dès la première génération comme un caractère dominant ou
récessif. Dans la seconde génération, on observait de nombreuses sortes d'épis,
depuis les formes complètement aristées jusqu'aux formes sans arêtes. -

F. PÉCHOUTRE.

XV. — L'HEREDITE. 353

Pfitzer. - L'hybridation et l'arrangement systématiques des Orchidées.
— L'hybridation peut, d'après P., fournir parfois un moyen de contrôler la
valeur de la méthode employée en classiiication, notamment en ce qui con-
cerne les Orchidées. Si une Orchidée est fécondée sans succès par une
autre Orchidée, on ne peut rien conclure : On sait en effet qu'il est souvent
aisé d'obtenir un hybride en fécondant une espèce A par une espèce voisine B,
mais qu'il est impossible d'obtenir des graines en fécondant B par A. Si, au
contraire, on peut obtenir un hybride entre deux genres d'Orchidées, il faut
en conclure que ces genres sont voisins. P. signale d'un côté les dispositions
qui n'opposent aucun obstacle à l'hybridation et les hybrides obtenus, et de
l'autre, les dispositions qui empêchent l'hybridation, ces dernières sont des
différences morphologiques, structure monopodiale ou sympodiale, inflores-
cence terminale ou latérale. — F. Péchoutre.

Rolfe (Allen). — Hybrides naturels du groupe des Cattleya. — - R. se pro-
pose de dresser la liste des hybrides naturels du groupe des Cattleya, qui
sont devenus assez nombreux. Les Orchidées sont subordonnées dans leur
fécondation aux insectes qui bornent rarement leurs visites à une seule
espèce et qui transportent un pollen mélangé; des hybrides peuvent se
montrer dès que des espèces alliées croissent ensemble. Dans ce groupe,
l'hybridation est une question d'opportunité et des hybrides peuvent se
montrer entre espèces très distinctes et entre genres différents. Au point de
vue botanique, il est important d'assigner à ces formes intermédiaires leur
véritable valeur, car elles renversent les limites naturelles des espèces, sec-
tions et genres. Quand leur origine n'a pas été reconnue dès le début, ces
formes ont été classées comme anomalies, variétés ou espèces distinctes.
Dans beaucoup de cas, des états polymorphes d'un même hybride ont été
classés comme espèces distinctes et, dans un cas au moins, des hybrides
différents ont été réunis sous le même nom. Suit rénumération et l'historique
de ces diverses formes hybrides. — F. Péchoutre.

Druery(Thas. T.). — Hybridation des Fougères. — L'hybridation des Fou-
gères présente de grandes difficultés; on arrive cependant à croiser ces
plantes en se préoccupant d'abord de cueillir à l'état de pureté et d'isoler les
spores des espèces sur lesquelles on veut expérimenter. On sème ensuite
aussi épais que possible les deux sortes de spores et on escompte les chances
de croisement. On reconnaîtra que l'hybridation a été réalisée lorsque cer-
taines plantes présenteront d'une manière évidente les caractères des deux
parents. On augmente les chances de croisement en plongeant pendant
quelques minutes les prothalles adultes dans l'eau tiède ; ce procédé facilite
le déplacement des anthérozoïdes. Suit l'étude de quelques hybrides de Fou-
gères. — F. PÉCHOUTRE.

*]) Xénie.

Bunyard (Edw. A.). — Des Xénies. — D'après B., l'existence de la
xénie, en tant qu'influence du pollen étranger sur le péricarpe maternel, est
un phénomène très rare et qui réclame des expériences nouvelles et pré-
cises. Les résultats obtenus avec les pommes, les poires, les oranges n'é-
chappent pas à cette objection qu'on a ici affaire à des plantes hybrides et
que les variations observées dépendent non du pollen paternel, mais d'une
disjonction de caractères si commune chez les hybrides. — F. Péchoutre. '

l'année biologique, xii. 1907. • 23

CHAPITRE XVI
La variation.

Artom (C). — Rieerche sperimentali sullavariazione delV Artemia salina L.
de Cagliari. (Biologica, I, 18 pp.) [362

Beauchamp (P. de). — Morphologie et variations de l'appareil rotateur dans
la série des Rotifères. (Arch. Zool. exp. [4]. VI 1-29, 14 fig.)

[Sera analysé avec le mémoire définitif

Bessey (E. A.). — Accelerated blooming due to défoliation. (Science, 15 fé-
vrier, 261.) [368

Blaringhem (L.). — Variations dans le Coquelicot (Papaver Rhœas L.).
(C. R. Ac. Se, CXLV, 1294-1296.) [Une station de P. Rhœas,

remarquable par le polymorphisme des individus. B. pense que ces derniers
sont en état de mutation, hypothèse qu'il se propose de vérifier. — M. Gard

Castle (W. E.). — On a case of réversion induced by cross-breeding and its
fixation. (Science, 25 janvier, 151-153.) [370

Castle (W. E), Carpenter (W. E.). Clarke (A. H.) Mast (S. O.) and
Barrows (W. M.). — The effects of in-breeding, cross-breeding and sélec-
tion npon the fertilitg and variability of Drosophila. (Proc. Amer. Ac. Se.
729-786.) [Sera analysé dans le prochain volume.

Cockayne (L.). — On the sndden appearance of a new character in an indi-
vidual of Leptospermum scoparium. (The New Phytologist, VI, 4346.) [359

a) Daniel (L.). - - Production expérimentale de raisins mûrs sans pépins.
(C. R. Ac. Se, CXLV, 770-772.) [Le millerandage,

c'est-à-dire la production de raisins sans pépins, est provoqué par une
suralimentation, au moment où le grain noué se développe. — M. Garo

b) Sur quelques variations observées dans le genre Rosier. (C. R. Ac. Se,

CXLIV, 1451-145:!.) [L'emploi

rationnel de la greffe et des opérations d'horticulture permet d'obtenir
des monstruosités et des variétés nouvelles dans le genre Rosier. — M. Gard

Darbishire (A. D.). — Some tables for illustrating Statistical Corrélation.
(Mem. and Proc. Manchester Lit. and Phil. Soc, 41, part III, 14 pp., tables
et une planche.) [Calcul de probabilités. — L. Cuénot

DrewfG. A.). — Hens that hâve laid two eggs in a day. (Science, 26 juillet,
n. 9.) [L'auteur a observé plusieurs

cas de poules pondant deux œufs dans la journée. — H. de Yaricnv

Elderton (W. P.). — Frequency curves and corrélation. (London. 8". 172 pp.)

[*

XVI. - VARIATION. 355

Fischer (E.). — Zur Physiologie der Aberrationen und Varietàten-Bildung
der Schmetterlinge. (Arch.fiïr Rassenu. Gesellschafts-Biologie, IV, 761-793.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Grossbek (G. A.). — Color sports among the insects. (Science, 8 nov.,
639.) [359

Hansen (N. E.). — The breeding of cold-resistant fruits. (Report of the III
Conférence on Genetics, 401-404.) [372

Harms (H.). — Ueber Kteistogamie bei derGattung Clitoria. (Ber. d. d. bot.
Ges., XXV, 165-176, 1 pi.) [372

a) Holm (Théo). — Buellia and Dianthera : an anatomical study. (Bot. Ga-
zette, XLIII, 308-329, 2 pi., 3 fig.) [369

b) Rubiacese : anatomical studies of north american représentatives of

Cephalanthus, Oldenlandia, Houstonia. Mitchella, Diodia et Galium. (Bot.
Gazette, XLIII, 153-186, 3 pi.)

[Les caractères présentés par ces diverses Rubiacées
sont analogues à ceux indiqués par Vesque. H. énumère quelques varia-
tions épharmoniques observées dans la racine, la tige et la feuille : plus
ou moins grand développement de l'écorce, présence de stéréome, pré-
sence ou absence de collenchyme, structure bifaciale ou isolatérale de la
feuille, nature des cellules épidermiques et de la cuticule, etc. — P. Guérin

Houssay (F.). — Variations expérimentales. Études sur six générations de
Poules carnivores. (Arch. Zool. exp. [4], VI, 137-342, 47 fig.) [363

Johannsen. — Does Hybridisation increase fluctuating Variability? (Re-
port of the III Conférence on Genetics, 98-113.)

[L'auteur répond à cette question* par la négative. — M. Goldsmith

Johnson (Roswell H.). — The individuality and variation of the pyloric
cœca of the Centrarchidx. (Trans. of the Wisconsin Acad. of Se, XV, part
II, 707-732.)

[Polygones de fréquence chez diverses espèces. — L. Cuénot

Kammerer (P.). — Vererbung erzwungener Fortpflanzunganpassungen. I
und II Mitteilung : Die Nachkommen der spâtgeborenen Salamandra macu-
losa und der frùhgeborenen Salamandra atra. (Arch. Entw.-Mech, XXV,
7-52, 1 pi.) [366

Klebs (G.). — Studien ilber Variation. (Arch. Entw.-Mech., XXIV, 29-113,
15 fig.) [357

Knab (Fred). — Color varieties of Locustida\ (Science, 1er nov., 595.) [359

Legendre (R.). — Sur un facteur important du nanisme expérimental : les
excréta. (C, R. A. F. A. S., Congrès de Reims, 607-610.) [Voir ch. XIV

Mac Dougal, Vail et Shull. — Mutations, variations and relationships of
the Œnotheras. (Carnegie Inst. Publ., n° 81, 92 pp.) [372

Neudorfer (A.). — Versuche ilber die Anpassung von Siissivasserfischen an
Sahivasser. (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 566-579.) [363

Noll (F.). — Ueber eine Heegeri-àhnliche Form der Capsella Bursa-Pasloris
Much. (Sitzungsber. d. Niederrheinischen Ges. fur Natur- und Heilkunde zu
Bonn, 1er juillet, 5 pp.) [372

Olivier (E.). — La perdrix de montagne, Perdrix montana Brisson. (Bull.
Soc. Zool. France, XXXII, 72, 1 fig.) [Cette

Perdrix n'est qu'une variation de coloration de la Perdrix grise Starna
cinerea Lath., variation qui affecte toujours la même constance. — E. Hecht

356 L'ANNEE BIOLOGIQUE

Paul (A. w.). — On the dérivation of s'orne récent varieties of Roses. (Report
of the III Conférence on Genetics, -140- 155.) [... L. Cdénot

» Pearl (Raymond). — A biometrical study of conjugation in Paramecium.
(Biometrika, V, 213-297.) [371

A) — Variation and differentialion in Ceratophyllum. (PubL, n" 58 Car-
negie Institution of Washington, 13(*> pp.) [Etude
biométrique de la variation des feuilles, verticilles, etc. L. Cuénot

Perriraz (J.). — Variations chez VAstrantia major. (Bull. Soc. vaud. se.
nat., XLIII, 159, 273-299.) [36s

Petit (L.). — .1 propos d'uni' collection d'oiseaux naturalisés présentant des
variations de couleur intéressantes. Présentation. (Bull. Soc. Zool. France,
XXXII, 64.)

[Chez les Hirondelles, les variations de coloration (Hirondelles de
cheminée, blanches) semblent apparaître le plus souvent dans le jeune âge.
Chez les Merles noirs, en captivité, c'est plutôt graduellement, d'année en
année, que l'on voit apparaître quelques plumes blanches. — E. Hecht

a) Racovitza (E. G.). — Isopodes terrestres (lre série). Biospeologica IV.
(Arch. Zool. exp. [4], VII, 145-226, 11 pi.)

[Enumération et description de nombreuses
espèces d'Isopodes cavernicoles de France et d'Espagne. — M. Hérubel

b) Spelœoniscus Debrugei n. g. n. sp. Isopode terrestre cavernicole

d'Algérie (note préliminaire). (Arch. Zool. exp. [4], VIL Notes et revue,
Lxix-Lxxvn, 9 fig.) [Cet Isopode cavernicole a été trouvé

au cours d'une campagne spéo|pgique effectuée en Algérie. R. en donne
une diagnose très complète. C'est un troglobie caractérisé : décoloré,
aveugle, couvert de poils tactiles. R. le considère comme le représen-
tant d'une faune actuellement disparue du domaine épigé. — L. Mercier

c) Essai sur les problèmes biospéologiques. (Arch. Zool. expér. [4], VI,

371-488 [Biospeologica I].) [367

Ricôme (H.). — Sur la variation dans la ramification des ombelles. (C. R.
Ac. Se, CXLV, 509-511.) [Chez Bupleurum, l'exposi-

tion au soleil favorise la première ramification de l'ombelle; par contre, la
ramification de l'ombellule est la même au soleil qu'à l'ombre. — M. Gard

a) Roubaud (E.). — Branchies rectales chez les larves de Simulium damnosum
Theob. Adaptation d'une larve de Simulie à la vie dans les ruisseaux de
l'Afrique équatoriale. (C. R. Ac. Se, CXIV, 716-717.) [Cette
larve de Diptère, la seule du genre qu"on rencontre dans les eaux équato-
riales de l'Afrique, présente trois véritables branchies pennées insérées sur
la paroi du cloaque qui se dévagine avec elles, renfermant d'abondantes
ramifications trachéales. C'est évidemment une compensation à l'insuffi-
sance de l'hématose cutanée dans les eaux chaudes. — P. de Beauchamp

b) — — Note biologique sur un type adapté de Simulium reptans du Congo
équatorial. (Ann. Inst. Pasteur, XXI, 670-672.) [A côté du 5. damnosum,
on trouve le 5. reptans, forme européenne dont les larves acquièrent ici
des branchies rétractiles, à l'instar de la forme africaine. — M. Goldsmitii

Salmon (E. S.). — On raising strains of plants résistant to fungus diseuse.
(Report of the III Conférence on Genetics, 378-384.) [Voir ch. XVII

Schepelmann (E.). — Ueber die gestaltende Wirkunij verschiedener Ernàhruny
au f die Organe der Gans, insbesondere ïiber die funktionelle Anpassung an

XVI. — VARIATION. 357

die Nahrung. II Teil. Darm, Pancréas, Leber, Nier en, Keimdrùsen, Begat-
tungsorgane, Lnngen, MHz, Thymus, Schildrûsen, Nebennieren, Œldrùse.
(Arch. Entw.-Mech., XXIII, 183-226, 5 fig., 1 pi.) [365

Schultz (E.). — Ueber Reduclionen. III. Die Réduction und Régénération
des abgeschnittenen Kiemenkorbes von ClaveUina lepadiformis. (Arch.-
Mech., XXIV, 503-524, 1 pi.) [360

Schuster (L. ). — jEndert das Raninchen local seine Artgeinohnheit ab ? (Zool.
Beob., XL VII, 206-211.) [362

Shear (C. L.) et Wood Anna K . i. — Ascogenous forms of Glœosporiutn
and Colletotrichum. (Bot. Gazette, XLIII, 259-266.) [360

Shull (A. F.). — A Color sport among the Locustidœ. (Science, 16 août, 218.)

[359

Tropea (C). — La variazionc delta Bellis perennis L. in rapporta aile sue
condizioni d'esistenza. (Malpighia, XXI, 276-283.) [369

Trouessart (E.). — Sur une Perruche présentant une curieuse déformation
du bec. (Bull. Soc. Zool. France, XXXII, 165, 2 fig.) [362

Tschermak (E.). — The importance of hybridisation in the study of descent.
(Report of the III Conférence on Genetics, 276-284.) [369

a) Vuillemin (Paul). — Le nombre des pétales chez le Phlox subulata L.
(Bull, des séances de la Soc. de Se. de Nancy, 26 pp., 9 pi.) [360

b) ■ Uanisologie des pétales et la fréquence du type ternaire dans les co-
rolles du Papaver bracteatum. (Bull. Soc. bot. de France, 4e série, VII,
511-517.) [Des pétales sont anisologues
lorsqu'ils résultent de la concrescence d'un nombre variable de phyllomes
élémentaires. Le type 3 est fréquent dans le Papaver bracteatum en
cas d'hypochromie et constant en cas d'hyperchromie. — F. Péchoutre

Weldon (W. F. R.). — On heredity inmice from the records of the late W.
F. R. Weldon. Part I. On the inheritance of the sex-ratio and the size of
litter. (Biometrika, V, 436-449.) [La relation entre le nombre des mâles et
des femelles dans chaque portée ne parait pas héréditaire. — A. Gallardo

Whitney (D. D.). — The influence of external factors in càusing the deve-
lopment of sexual organs in Hydra viridis. (Arch. Entw.-Mech., XXIV,
524-37.) [362

Wittmack. — Solarium Commersonii (The swamp potato). (Report of the III
Conférence on Genetics, 385-387.) [369

Wright (Alexandra), Lee (Alice) and Pearson (K.). — A coopérative
study of queens, drones and workers in « Vespa vulgaris ». (Biometrika, V,
407-422.) [359

Yung (E.). — Des variations de la longueur de l'intestin chez la Grenouille.
(C. R. Ac. Se, CXLV, 1306-1308.) [366

Voir pp. 180, 329, 376, 377, 378, 380 pour les renvois à ce chapitre.

a. Variation en général.

Klebs (G.). — Études sur la variation. — Si l'on cultive des boutures de
S edum spectabile dans des conditions variables, on obtient des anomalies

358 L'ANNEE MIOLOGIQUE.

variables avec ces conditions. Ainsi si l'on étudie le nombre des étamines
contenues dans chaque fleur et que l'on construise les courbes reliant ce
nombre au nombre des fleurs qui les contiennent : on obtient six formes de
courbes qui correspondent à autant de conditions. Dans le type I, le sommet
de la courbe se trouve sur l'axe des ordonnées (il correspond à 10 étamines),
puis la courbe a une pente abrupte et se rapproche ensuite lentement de
l'axe des x. Dans le type II la courbe baisse plus lentement, le sommet est
environ deux fois moins élevé que dans le type précédent. Dans le type III
le sommet de la courbe se trouve reporté vers la droite ; la descente du côté
droit est rapide, celle du côté gauche beaucoup plus douce. Le maximum
correspond à 5 étamines. Dans le type IV la forme est la même, la descente
est aussi rapide des deux côtés, le maximum correspond aussi à 5 étamines.
Dans le type V il y a deux sommets réunis par un angle aigu. Les maxima
sont 10 et 8. Dans le type VI les deux sommets sont réunis par une courbe,
les sommets correspondent à 10 et 5. En résumé on voit que suivant les con-
ditions la plante tend à avoir un nombre d'étamines déterminé. On constate
aussi des variations dans le nombre des feuilles florales et des carpelles. Dans
les conditions naturelles ce nombre est fixe. Dans les conditions expérimen-
tales le nombre des anomalies est considérable (6, 8, 19 et même 90 %).
Après l'exposé des résultats de ses expériences K. passe à des considéra-
tions théoriques.

Il résulte tout d'abord des expériences, que les caractères les plus constants
dans les conditions habituelles de culture peuvent devenir extrêmement
variables dans des circonstances convenables. Or ceci a une grande impor-
tance au point de vue de la systématique théorique . On avait distingué, et
N/ëgeli en particulier, deux sortes de caractères. Les uns appelés caractères
d'adaptation étaient variables suivant les circonstances extérieures, les autres,
les caractères d'organisation, étaient fixes. Les expériences précédentes ré-
duisent à néant ces distinctions.

De Vines distingue diverses sortes de variations. Les unes sont liées à la
propagation asexuelle, les autres à la reproduction sexuelle. Suivant K.
cette distinction n'est pas fondée, il faut dire qu'il ne donne aucune raison
sérieuse détruisant cette distinction. On a admis à la suite de Darwin que
la variation dans la multiplication asexuée est beaucoup plus faible que dans
la variation sexuelle ; ceci est inexact, les expériences de K. le montrent
surabondamment.

Il y a aussi deux sortes de variations, les unes continues, les autres appelées
fluctuations ou discontinues, il y a d'autres distinctions faites par Bateson
et de Vries, mais il résulte des expériences que ces distinctions ne sont pas
absolues puisqu'on peut les obtenir à volonté chez le même individu : il suf-
fit de modifier les conditions externes.

Les règles de Quetelet doivent être modifiées. Il n'y a pas de. courbes
valant pour un caractère, il y en a seulement une valable pour un caractère
dans certaines conditions extérieures. Cependant ces courbes conservent
toutes leur valeur dans le cas où les conditions sont les mêmes.

Un dernier point important est celui des relations des variations et des
conditions extérieures. Il est fort probable que ce qui détermine les variations,
ce sont les compositions chimiques ou, si l'on aime mieux, les rapports des
différentes substances nutritives se trouvant dans le plasma cellulaire. A ce
point de vue, le rapport entre la quantité des hydrates de carbone et la quan-
tité d'eau absorbée avec les sels qu'elle contient parait avoir une influence
considérable.

Si l'on compare la composition chimique des divers types obtenus dans

• XVI. — VARIATION. 359

des cultures à la lumière normale, rouge et bleue, on constate que la quan-
tité des hydrates de carbone va en diminuant du blanc au bleu. C'est l'in-
verse qui se présente pour la quantité des cendres solubles et surtout des
produits azotés. Enfin, par contre, la quantité de malate de calcium reste con-
stante. En résumé, il y a parallélisme entre les modifications morphologiques
et les modifications de la composition chimique. — Dubuisson.

b. Formes de la variation.

a) Variation brusque.

Cockayne (L.). — Sur la soudaine apparition d'un nouveau caractère chez-
un individu de Leplospermum scoparium. — C. décrit une forme nouvelle-
ment apparue de Leplospermum Chapmanni, qui appartient lui-même à l'es-
pèce L. scoparium, plante qui habite le territoire botanique de la Nouvelle-
Zélande. Les fleurs de cette nouvelle forme sont d'un cramoisi sombre, par
conséquent tout à fait distinctes des fleurs d'un rose éclatant du L. Chaj>
manni. De plus, les deux formes diffèrent encore par leur allure générale et
par le fait que les fleurs de la forme nouvelle sont axillaires, tandis que les
autres sont terminales. — M. Boubier.

e) Variation de l'adulte.

Shull (A. F.). — Une variation de couleurs chez les Locustides. — Il se
présente parfois chez les Locustides du rose à la place du vert. On connaît
une douzaine de cas de ce genre, dont quelques-uns figurent dans des mu-
sées. Folsom croit cette variation due à la saison, les individus roses se pré-
sentent tard en été. S. ne croit guère à cette interprétation : le 9 et le 12 août,
dates de deux captures, ne sont pas des dates tardives pour des adultes. Mais
s'agit-il d'adultes seulement? Il faudrait spécifier, et connaître d'autres dates.
— H. de Varigny.

Knab (Fred). — Variétés de coloration des Locustides. — L'auteur, à
propos de la note de Shull, fait remarquer qu'un Amblycorypha oblongi-
folia rose a été pris en 1907 au jardin botanique de New- York et déposé
au National Muséum par J. N. Rose. On trouve des formes brunes légèrement
rosées aussi. Dans le cas signalé, il peut y avoir une influence de pigments
de plantes colorées, alimentaires. — H. de Varigny.

Grossbeck (J. A.).— Variations de couleur chez les insectes. — A propos
de la note de Shull, l'auteur relate des captures similaires durant les der-
nières années par J. B. Smith, en New-Jersey. Il en a fait une, d'un mâle,
dans la même région en août. La coloration, dans tous les cas, a disparu
en quelques semaines. La théorie d'après laquelle la coloration rose est
due au froid tombe devant le fait que l'insecte a été trouvé en août, épo-
que précoce pour un adulte développé. La variation rose existe aussi chez
des Hémiptères et l'auteur l'a observée sur Amphiscepa bivittata, et, surtout
sur Gypona octolincata. — H. de Varigny.

Wright (Alexandra), Lee (Alice) et Pearson (K.). — Étude coo-
pérative sur les reines, faux-bourdons et ouvrières de Vespa vulgaris. —
Les 12.000 mesures microscopiques de ce travail ont été exécutées par Miss
Wright, les calculs statistiques par Miss Lee, le plan de l'étude et la rédac-

360 L'ANNKK HIOLuGlQlE.

tion sont dues à Pearson. On a trouve'" que l'aile de la reine est, plus grande
que colle du faux-bourdon et celle-ci plus grande que l'aile de l'ouvrière
D'après les ailes, l'ouvrière est plus variable (tant absolument que relativement)
que le taux-bourdon et ce dernier l'est plus que la reine. Si on prend des
indices au lieu des mesures absolues, le faux-bourdon apparaît un peu plus
variable que l'ouvrière, mais la reine reste toujours la moins variable. La
corrélation des parties diminue en passant des ouvrières aux faux-bourdons
et aux reines. D'après les travaux d'autres investigateurs, les ouvrières
d'abeilles seraient moins variables que les faux-bourdons, tandis que pour
Yespa vulgaris on trouve un résultat inverse, si on prend des mesures
absolues. [Mais que croire d'une variabilité qui change de sens si on prend
des indices et quelles conclusions peut-on tirer de tous ces nombres?] —
A. Gallardo.

Shear (C. L.) et Wood (Anna K.). — Formes ascogènes des Glàsosporium
et Collelotriehum. — Les auteurs ont obtenu les formes conidiales et asco-
gènes de Glœosporium et de Collelotriehum, provenant de huit hôtes diffé-
rents. Jusqu'à présent la forme ascogène de la pomme était la seule connue.
La farine de blé stérilisée a été le meilleur milieu de culture pour obtenir
les formes à asques. Toutes ces formes sont-elles des espèces distinctes ou
des variétés? C'est une question sur laquelle les auteurs ne sont guère fixés.
— P. Guérin.

a) Vuillemin (Paul). — Le nombre des pétales chez le Phlox subulata L. —
Application de la méthode statistique à l'étude des variations de la corolle de
Phlox subulata. Le nombre des pétales varie habituellement de quatre à sept
dans cette plante. Les nombres quatre, cinq, six, sept sont fixés dans cette
espèce ; les pétales y sont égaux et les nombres fractionnaires ménageant
des transitions entre ces valeurs numériques simples y sont exceptionnels.
Les divers nombres varient de fréquence selon la touffe considérée et selon
l'époque de floraison. Les divers nombres sont inégalement répartis entre les
fleurs terminales (quatre) et les fleurs latérales (sept). Comme résultats, on
peut dire que la corolle de Phlox subulata compte dans les cultures de vi-
gueur moyenne, cinq ou six pétales. La présence exclusive de fleurs à cinq
pétales est, au contraire, un indice de faiblesse. — F. Péchoutre.

Ç) Variation régressive.

Schultz (E.). — Sur les Réductions. III. Réduction et régénération du sac
branchial isolé chez Clavellina lèpadiformis [VII]. — La régénération se fait de
trois façons, suivant les indications de Driesch : tantôt par simple bourgeon-
nement des parties supprimées, tantôt par un processus combiné de répara-
tion et de réduction, tantôt par une néoformation totale consécutive à une
régression. Aupointdevue des réductions antérieurement étudiées (Ann. Biol.,
IX,p. 334 et XI, p. 296), les deux derniers cas sont les plus importants. Entre
le 3e qui aboutit à une vésicule arrondie, opaque et sans structure visible,
et le 2e, il paraît y avoir tous les intermédiaires possibles. Le ganglion,
par exemple, peut rester intact, ou bien il dégénère pour se reformer à nou-
veau. En tout cas, la réduction semble liée à des conditions de nutrition dé-
favorables (insuffisance d'aération ou de circulation de l'eau, etc.).

Le mode de régénération rappelle plutôt l'organogénèse d'un bourgeon-
nement que celle du développement embryonnaire : la masse est comme
un fragment de stolon avec un épithélium externe, un mésenchyme et une

XVI. - - VARIATION. 361

vésicule endodermique représentée par le sac branchial. C'est cette vésicule
qui bourgeonne ventralement le tube digestif, latéralement la cavité péri-
branchiale, et dorsalement le ganglion. Suivons rapidement la destinée de
quelques parties essentielles.

I. Le pigment s'accumule pendant la réduction pour disparaître ensuite.
Il donne à la masse une teinte opaque et laiteuse qui voile la structure
interne. C'est un produit de dégénérescence qui au début existe partout, qui
s'accumule dans le mésenchyme en certains points, transporté par les cel-
lules migratrices, et disparait totalement chez l'animal reconstruit. Mais cette
élimination ne se fait pas par l'extérieur :. le pigment ne se voit jamais dans
les cavités digestive, respiratoire ou péribranchiale, ni dans la tunique ; il
est toujours dans la cavité générale. Il est vraisemblablement utilisé comme
matériel nourricier pendant la régénération (on connaît d'autres matériaux
de déchet qui, comme l'asparagine, rentrent ainsi dans le cycle nutritif).
Physiologiquement, il joue le même rôle que la substance rouge des Tubu-
1 aires.

II. En ce qui concerne le sac branchial, il est difficile d'orienter les
stades, et de dire si un sac qui montre quelques séries de trémas est en
voie de réduction ou de régénération. Mais il y a des cas où l'on se trouve
en présence d'une vésicule réduite et imperforée. L'organe s'est plissé et a
soudé les bords de ses trémas. Ceux-ci réapparaîtront par évaginations de
la cavité respiratoire, sans invaginations correspondantes de l'épithélium
péribranchial. La cavité péribranchiale se forme de la même façon, comme
dans le cas d'un bourgeon.

III. S'il ne reste aucune trace du tube digestif, il est régénéré par le sac
branchial. Notons que le tube s'ouvre dans le cloaque avant qu'on ne voie
trace des orifices branchiaux : il n'en est de même ni sur les embryons, ni
sur les bourgeons.

IV. Lorsque le ganglion nerveux disparaît, il se reforme aux dépens d'une
vésicule endodermique : l'origine est vraisemblablement la même dans un
bourgeon.

V. Par contre, la formation de Vépicarde, du péricarde et du cœur, par un
diverticule inférieur du sac respiratoire, répond à un mode spécial qui n'est
ni celui du bourgeonnement, ni celui du développement embryonnaire, bien
qu'il se rapproche davantage du premier.

VI. Les glandes sexuelles présentent une résistance remarquable : elles
restent intactes au milieu des tissus en régression. Si elles ont disparu, éli-
minées avec leurs conduits, elles renaissent aux dépens d'un amas mésen-
chymateux, qui se creuse secondairement d'une lumière comme dans le
bourgeonnement. Mais l'évolution de la glande est beaucoup plus rapide que
dans ce dernier cas; et les prodiiits peuvent arriver à maturité avant la
différenciation des autres organes. Comme dans le cas de l'Hydre soumise
au jeûne, la progénèse accompagne la réduction, et la maturation sexuelle
paraît entraîner elle-même une stase dans le développement organique.
Ajoutons qu'ici, la glande femelle est en retard sur le testicule, à l'inverse
de ce qu'on voit dans le bourgeon; que l'ovaire a son origine distincte dans
un groupe mésenchymateux, alors que, dans le bourgeonnement, c'est une
vésicule sexuelle primaire simple qui se scinde en ovaire et testicule.

VII. Mais un point particulièrement intéressant, c'est la destinée des
larves qui continuent d'évoluer dans le cloaque pendant la réduction. Il y en
a qui meurent; celles qui résistent se trouvent bientôt trop volumineuses
dans la cavité diminuée. Leur queue s'est développée; elles sont prêtes à
essaimer, mais la porte est provisoirement close jusqu'à la réparation. Ces

362 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

larves entrent en métamorphose avec les processus histolytiques ordinaires
sur la queue, la vésicule sensorielle, etc.. ; leur manteau cellulosique atteint
une épaisseur notable ; le stade larvaire est supprimé et le développement
direct intervient comme c'est le cas normal chez d'autres formes (Ciona
intestinales, Molgula manhattensis). C'est quelque chose comme l'expérience
de Kammerbr qui. retardant la délivrance chez Salamandra maculosa,
obtient la métamorphose des produits dans l'utérus. — E. Bataillon.

i) Variation des instincts.

Schuster (L.). — Le Lapin modifîe-l-i! ses mœurs suivant les localités? —
Le Lapin peut-il cesser d'habiter sous terre pour vivre exclusivement à la
surface du sol; peut-il renoncer à creuser des terriers? L'auteur le croit,
tout au moins pour ceux qui habitent des régions forestières. Dans ces der-
nières années (1903-1905) toutes les tentatives d'empoisonnement dans la
plaine du Rhin-Main ont échoué, car en effet quelles que fussent les intem-
péries les Lapins visés se tenaient hors des terriers. Aujourd'hui c'est dans
les haies et les broussailles que les Lapins cherchent leur meilleur abri.
Toutefois en plaine où il manque d'abris, le Lapin agit différemment et con-
tinuera longtemps encore à creuser des terriers. — E. Hecht.

s) Cas remarquables de variation.

Trouessart (E.). — Sur une Perruche présentant une curieuse déforma-
tion du bec. — Une curieuse déformation du bec : prolongement de la man-
dibule supérieure suivant une ligne droite (extrémité tronquée et légère-
ment spatuliforme), mandibule inférieure plus courte, évasée et échan-
crée à son extrémité, n'a pas empêché une petite Perruche américaine
Brotogerys virescens de vivre 19 ans en captivité. Elle présentait la particu-
larité, déjà connue chez le genre Loriculus de FIndo-Chine et de la Malaisie.
de pouvoir dormir accrochée par les pattes, le corps suspendu à la manière
des Chauves-Souris : la tête en bas et légèrement recourbée pour la cacher
sous l'aile. Cette même attitude de repos et de sommeil a déjà été signalée
chez des Oiseaux très différents, chez certains Martinets par exemple —
E. Hecht.

c. Causes de la variation.

Y) Variation sous t'influence du milieu et du régime.

Whitney |D. D). — Influence des facteurs extérieurs sur le développement
des organes sexuels dans Hydra viridis. — L'Hydre verte, exposée à une
température basse pendant un temps suffisant, puis soumise au jeûne à
une température plus élevée, développe des produits sexuels ; la période
de basse température doit être plus longue pour la production des œufs que
pour celle des testicules; les grands individus produisent les uns et les
autres, les petits des testicules seulement. Le jeûne ne suffit pas à pro-
duire ces effets sans l'action préparatoire de l'abaissement de température ;
une nourriture abondante empêche toute formation de produits sexuels.
La succession d'une basse et d'une haute température entraîne aussi la for-
mation de bourgeons, qui développent les œufs et testicules comme le
parent. — P. de Beauchamp.

Artom (C). — Recherches expérimentales sur la variation de l'Artemia sa.

XVI. - VARIATION. 363

lina L. de Cagliari. — Ce travail résume et complète un mémoire précédent
(Mem. B. Accad. di Se. Torino (2), LVII). Comme l'ont déjà montré Samter
et Heymons et Bateson, les 5 variétés reconnues par Schmankewitsch dans YAr-
temia salina ne sont point un exemple de transformation actuelle d'espèce (et
encore moins de genre comme l'ont dit des compilateurs ultérieurs), mais de
simples formes produites par l'influence directe de la salinité; les variations
portent comme on le sait sur la taille, maximaaux concentrations moyennes,
l'allongement de l'abdomen, la forme des branchies et surtout la furca qui,
formée de 2 branches garnies d'une vingtaine de soies aux basses concentra-
tions (f. typique), se réduit à 2 tubercules effilés (f. Mïdhauseni), et peut même
disparaître aux concentrations très élevées ; elles affectent également le <3 et
la 9. Par ses expériences sur les individus de Cagliari, A. arrive à la con-
clusion que la variation est due à l'influence directe du milieu sur le déve-
loppement individuel et se produit immédiatement et complètement chez
tout animal élevé dans l'eau à la concentration donnée ; l'adulte n'est plus
modifiable; tous les animaux d'une même eau sont donc semblables, et la
diversité avec prédominance d'un type donné observée par Bateson et Samter
et Heymons tient à un mélange entre bassins différents ou à la coexistence
de générations successives produites au cours d'une modification de salinité.
Cette variation est une pure « variation somatique » qui n'est en aucune
façon héréditaire. Ceci montre qu'il est aujourd'hui impossible de créer des
espèces sur la morphologie seule, et que tous les procédés d'études doivent
concourir à leur établissement : l'Artémie de Cagliari a dans l'absence de
parthénogenèse (voir Ann. Biol., XI, p. 63) et la possession de 42 chromo-
somes au lieu de 168 un caractère beaucoup plus important au point de vue
taxonomique que toutes les variations de la furca. — P. de Beauchamp.

Neudœrfer (A.). — Expériences sur l'adaptation des Poissons d'eau douce
à l'eau salée. — Les larves de Petromyzon Planeri meurent brusquement
quand l'eau où elles se trouvent atteint une concentration de 2 parties d'eau
de mer pour 3 d'eau douce, même quand on met 2 mois à l'atteindre :
le séjour dans une solution étendue ne facilite pas l'adaptation aux solutions
plus fortes. Les essais sur la pénétration du ferro- et du ferricyanure de K
et de l'acide prussique parles branchies n'ont rien donné. Les sels de potas-
sium sont très toxiques, le sodium et le magnésium beaucoup moins ; la
preuve de la pénétration du dernier dans l'organisme a pu être faite.
Comme la chose est bien connue, la toxicité du potassium est beaucoup moins
grande en présence d'autres sels (eau de mer artificielle). Les animaux
ne souffrent aucunement du retour de l'eau salée à l'eau douce. Dans le
Sterlet et la Carpe on a pu s'assurer que le sang avait atteint le point
cryoscopique du milieu. Au contraire, l'Anguille peut supporter le passage
direct dans l'eau de mer et ses branchies ne sont pas perméables aux sels. —
P. de Beauchamp..

Houssay (F.). — Variations expérimentales. Études sur six générations
de Poules carnivores. — Après une introduction dans laquelle H. montre
la complexité du problème total de l'évolution et en recherche les équations
différentielles, il expose les conditions dans lesquelles a été réalisée une
expérience sur le déterminisme de la variation par le régime alimentaire
(c'est-à-dire par un facteur biologique suffisamment important et suffisam-
ment défini). H. choisit comme animaux d'expérience des Poules (typique-
ment granivores, ces Oiseaux ont une certaine avidité pour la viande). Les
animaux étaient placés dans de très bonnes conditions; ceux qui parve-

364 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

liaient à l'état adulte n'avaient aucunement l'air chétif ou réduit et le poids
allait toujours en augmentant; le régime Carnivore a dans l'ensemble
augmenté le poids et fait croître les animaux.

Les variations relevées ont trait à de nombreux organes. H. étudie tout
d'abord la modalité de la croissance, l'excrétion urinaire et l'organe rénal.
L'auteur a pris comme signe de la fonction d'excrétion l'azote des excréta
solubles. Le brusque changement de régime a augmenté considérablement,
et presque triplé d'un seul coup l'excrétion des produits azotés solubles.
Mais l'excrétion de ces produits finit par régresser légèrement. A ce moment
les œufs ne se développent plus et les lignées s'éteignent non par mort des
individus mais par stérilité des œufs. « Ce résultat très remarquable nous
montre donc que si les oiseaux adaptés au régime Carnivore diffèrent des
granivores par des traits qui ont frappé tout d'abord et relatifs au bec, aux
serres, au gésier, etc., la véritable caractéristique de leur évolution n'a
pourtant été rien de cela qui devait se faire très facilement; mais elle a
consisté surtout en une résistance rénale particulièrement développée,
progressivement acquise sans doute par un passage gradué d'un régime à
l'autre et non pas une saute brusque comme celle que j'ai réalisée. »

En examinant l'organe rénal lui-même, on voit qu'il croît d'abord pendant
un certain nombre de générations puis il régresse.

Le foie suit une courbe identique à celle du rein. La graisse des Poules
carnivores est dure, blanche; son point de fusion est plus élevé que celui de
la graisse des Poules granivores (deux exceptions permettent de rapporter
la modification de la graisse à une réaction générale de l'organisme suscep-
tible de quelques changements, plutôt qu'à un simple emmagasinement
d'une graisse donnée, la même pour tous, qui serait constante).

A noter l'apparition dans le péritoine des Poules carnivores femelles d'un
pigment noir (mélanine) qui manque chez les mâles. Les modifications obte-
nues sur le rein et le foie, et relatives à l'importance de ces organes dans
l'organisme entier, tendent vers un état qui est celui des Oiseaux carnivores.
L'expérience a été arrêtée par l'intoxication contre laquelle l'organisme ne
s'est pas défendu jusqu'au bout.

H. examine ensuite les variations subies par les différentes régions du
tube digestif. L'intestin et les caecums, le jabot et le gésier décroissent
manifestement; mais cette décroissance, au début très sensible, s'atténue et,
après la 3e génération, se transforme en une petite remontée.

L'aspect de la paroi intestinale est changé; elle devient plus épaisse et
perd toute transparence. Les caecums deviennent moins longs, plus étroits.
De tous les organes, le jabot est celui qui a montré la réduction Ja plus
prompte et la plus considérable. Un élève de H., Camoin, a reconnu que sur
une Poule soumise au régime de la viande depuis 18 mois la sécrétion du
jabot n'intervertit plus l'amidon qu'avec une intensité trois fois moindre
que chez les Poules granivores. Les variations subies par le gésier sont éga-
lement très importantes ; la cavité est beaucoup moindre, le revêtement
corné devient de moins en moins résistant (dans les dernières générations
il ne formait plus qu'une simple peau). La paroi musculaire montre sur sa
tranche la même épaisseur absolue que chez les granivores, mais elle a
beaucoup diminué d'importance dans l'ensemble de l'organisme puisque
celui-ci est devenu beaucoup plus gros.

Le changement de régime a beaucoup augmenté la production des œufs
tant pour le nombre de ceux-ci que pour le poids produit. Le résultat total
reste toujours supérieur à celui que produisent les Poules granivores, mais
la prolongation du régime n'amène pas une amélioration indéfiniment

XVI. — VARIATION. 365

poursuivie, au contraire, il y a un maximum, vite atteint. Le poids moyen
de l'œuf atteint son maximum à l'avant-dernière génération, ce qui revient
à dire que, lorsque l'œuf a dépassé son maximum, la stérilité survient,
puisque, dans ces cas, les œufs ne se développent plus quoique fécondés.
H. compare entre elles les courbes de ponte et les courbes obtenues au
cours de l'étude du sang; il constate que le régime de la viande a pour effet
d'activer la fabrication des albuminoïdes et de supprimer pour ces sub-
stances une longue élaboration, ce qui active la ponte.

Les Poules carnivores dévorent leurs œufs, beaucoup de ceux-ci sont
anormaux (à deux jaunes dépourvus de coquille). Il importe aussi de remar-
quer que. dans une même année, les œufs mis à incuber donnent une
proportion du succès qui va en faiblissant. H. attribue ce fait à l'intoxica-
tion du soma laquelle passe sans aucun doute au germen. Les poulets
éclos de ces œufs ont de moins en moins de vitalité et parmi eux le nombre
de mâles augmente progressivement. Les mâles accusent une grande mor-
talité, ce que l'auteur explique en admettant qu'ils sont plus intoxiqués que
les femelles. L'esprit de combativité est très réduit chez les mâles carni-
vores.

Le bec et les ongles des Poules carnivores présentent des variations nette-
ment marquées. Dès la seconde génération carnivore, les ongles deviennent
plus tranchants.

Le bec s'allonge (à la cessation du régime granivore, il ne frappe plus le
sol à coups répétés), son bord chitineux s'agrandit, s'infléchit et commence
à prendre l'aspect tranchant et recourbé que l'on observe sur les Oiseaux
de proie (c'est une adaptation non granivore) ; enfin le bec s'élargit.

H. termine son importante contribution à l'étude des variations expéri-
mentales par des chapitres consacrés à l'hérédité des caractères acquis, à
l'examen d'anomalies (Poulet avec un second jaune enclos dans l'abdomen),
de cas pathologiques observés au cours de ses expériences (arthrites dou-
loureuses guéries par le régime végétarien). En ce qui concerne l'hérédité
des caractères acquis, H. a constaté que l'intoxication s'hérite. Il a observé
l'extinction d'une polydactylie originelle et l'apparition d'une autre poly-
dactylie. — L. Mercier.

Schepelmann (E.). — Sur V effet de différentes nourritures sur les or-
ganes de l'oie. IIe partie. — Les oies étaient nourries soit avec des graines, de
la bouillie ou de la viande.

I. Tube digestif (intestin). L'intestin de l'oie Carnivore est notablement plus
long que chez les autres, la différence porte surtout sur l'intestin grêle, car
le caecum et le rectum ne sont qu'un peu plus longs. Le poids, le diamètre
et la surface de l'intestin grêle, du gros intestin et du caecum sont les plus
grands chez les oies carnivores. Chez les oies granivores, les dimensions sont
les plus petites, les oies nourries avec de la bouillie occupent une position
intermédiaire (la surface du caecum des oies carnivores est la plus petite).
Pour expliquer ces résultats, S. fait remarquer que chez les oies nourries
avec de la bouillie, le travail digestif est plus important que chez les grani-
vores. Pour les oies carnivores il fait remarquer que celles-ci prennent une
plus grande quantité de nourriture que les granivores et elles en prennent
plus qu'il n'est nécessaire pour l'équilibre organique (220 gr. par oie et par
jour).

Pancréas. Le pancréas est plus fortement développé chez les oies carni-
vores, il est le moins développé chez les oies granivores. L'augmentation de
poids chez les premières paraît reposer sur une multiplication du nombre

:î66 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des tubuli. Il y aurait une excitation fonctionnelle exercée par la plus grande
quantité d'albuminoïdes.

Foie. Les foies des oies nourries avec de la bouillie, ayant à transformer
de plus grandes quantités d'hydrates de carbone, sont plus lourds que ceux
des oies granivores, le poids est encore plus élevé chez les oies carnivores.
Cette hypertrophie est due au rôle important du foie dans la transformation
des produits de désagrégation des substances albuminoïdes. La couleur du
foie est la plus foncée chez les oies carnivores, elle est, la plus claire (à cause
de l'abondance des graisses) chez les oies nourries avec de la bouillie. Histo-
logiquement on ne constate aucune différence.

Reins. Chez les oies nourries avec de la bouillie, le poids des reins est plus
grand que chez les oies granivores, mais l'augmentation est encore plus
considérable chez les oies carnivores où elle atteint de deux à cinq fois le poids
normal. Ceci s'explique sans peine, car les reins jouent un rôle important
dans l'élimination des substances azotées. Au point de vue microscopique, les
glomérules et les tubuli sont notablement plus larges par suite de la crois-
sance et de la multiplication des cellules qui les composent.

Organes reproducteurs. Chez les oies carnivores, les testicules sont nota-
blement moins développés ; par contre les pénis sont fortement développés,
il y a là une contradiction difficile à expliquer.

Baie. La rate est plus volumineuse chez les oies carnivores : les leucocytes
y sont très abondants.

Thymus. Le thymus est plus développé chez les oies carnivores, les oies
nourries avec de la bouillie occupent une position intermédiaire.

Thyroïdes. Aucune différence microscopique, le diamètre des tubuli est
plus grand chez ces deux sortes d'oies que chez les granivores. Chez les oies
carnivores il atteint jusqu'à trois fois celui des oies granivores

Capsules surrénales. Aucune différence microscopique, les oies nourries
avec de la bouillie et les oies granivores ne présentent aucune différence
microscopique. Chez les oies carnivores, les cellules et les noyaux sont un peu
plus grands.

Glandes à huile. Elles sont plus lourdes chez les- oies nourries avec de la
bouillie, elles sont réduites chez les oies carnivores; chez ces dernières les
tubules sont étroits, les cellules basses, peu riches en inclusions graisseuses.
— Dubuisson.

Yung (E.). — Des variations de la longueur de l'intestin chez la gre-
nouille. — C'est la suite des expériences faites sur les têtards de grenouille
et analysées dans le vol. IX de VAnn. Biol. (p. 327). L'auteur reprend ses
études sur les grenouilles adultes, Rana esculenta et R. fusca, et conclut
qu'aux facteurs signalés auparavant comme influençant la longueur de
l'intestin, il faut ajouter la taille, le sexe et la saison, ou plutôt l'état de
veille ou de sommeil hibernal. — M. Goi.dsmith.

Kammerer (Paul). — Hérédité de certains modes de reproduction for-
cée. lre et 2e Communication : Les descendants de Salamandra maculosa à
parturition tardive et de Salamandra atra à parturition précoce. — Dans son
premier mémoire sur la reproduction des deux espèces de Salamandra ( 1904),
K. a démontré comment par des agents thermiques et mécaniques (massage
du ventre) ainsi que par différents autres excitants (transport rapide en eau
glacée, milieu ambiant plus ou moins saturé d'eau, manque d'eau complet),
il était arrivé à modifier le mode de reproduction de l'une et de l'autre
espèce. 5. maculosa est normalement vivipare ou ovovivipare et dépose dans

XVI. — VARIATION. 307

l'eau un nombre variant, mais considérable de toutes jeunes larves (jus-
qu'à 72!) ou un nombre égal d'œufs d'où sortent immédiatement des larves
semblables à celles qui naissent sans enveloppe, et comme celles-ci, elles
prennent quelques mois pour se métamorpboser. 5. atra, par contre, met au
monde sur terre ferme un nombre constant (2) de jeunes complètement dé-
veloppés. Le reste des œufs delà même période d'ovulation sert évidemment
de nourriture aux embryons favorisés. Or, K. a forcé 5. maeulosa au mode
de reproduction de S. atra, c'est-à-dire à conserver ses jeunes dans l'utérus
jusqu'au moment où ils peuvent être mis au monde sur terre ferme comme
jeunes parfaitement développés. Mais leur nombre est diminué, il n'y en a
plus que 2 à 7, finalement plus que 2 comme chez S. atra, la vie intra-uté-
rine ayant entraîné la résorption des autres œufs. Et de l'autre côté, il a
réussi à forcer 5. atra à mettre sa progéniture au monde à un stade plus
jeune et à la déposer alors dans l'eau, où à l'aide des brancbies les larves at-
tendent l'époque de la métamorphose. Cette transposition des deux modes de
reproduction s'est de plus en plus affirmée chez les individus soumis aux
influences artificielles et au bout de plusieurs gestations ainsi influencées
une femelle semble absolument habituée au nouvel état de choses.

Après 3 ans 1/2 les jeunes ainsi obtenus sont à leur tour adultes dans les
2 espèces et peuvent servir à de nouvelles expériences tendant à vérifier si
après cessation des excitants artificiels qui ont agi sur leur mère, les jeunes
conservent néanmoins à un degré plus ou moins marqué l'habitude de pro-
longer ou d'allonger la vie intra-utérine de leur progéniture et de déposer
celle-ci dans le nouveau milieu qui correspond au stade du développement
auquel elle naît. Il y aurait en ce cas hérédité d'un caractère acquis. Et en
effet après cessation des conditions artificielles une pareille .S. maculosa
devenue mère a mis au monde — non pas à terre 2 salamandres complète-
ment métamorphosés il est vrai —, mais un nombre restreint (2 à 5) de larves
à un stade très avancé du développement. Si ce n'est pas là une hérédité
complète du caractère acquis, c'est du moins un rapprochement remar-
quable à la parturition tardive octroyée jadis à la mère. Ce cas se produisit
2 fois. Un 3e cas fit apparaître une singulière aberration semblant indiquer
des instincts complètement troublés et consistant en la naissance de 4 toutes
jeunes larves, munies de branchies, mais déposées à terre loin du bassin
d'eau!

Les expériences correspondantes avec des S. atra nées à l'état larvaire,
puis devenues adultes et mères, ont également, malgré la cessation de tout
excitant, présenté un rapprochement à la parturition précoce qui avait été
provoquée chez leur mère. Dans 2 cas des jeunes furent déposés à l'eau en
état — il est vrai avancé — de vie larvaire. — Si par contre au lieu d'éliminer
les conditions artificielles on les laisse à nouveau agir sur la seconde géné-
ration, celle-ci présente le mode de reproduction forcé à un degré égal et
même plus haut que la première génération. K. voit dans le résultat de ses
expériences une preuve convaincante et définitive de l'hérédité des caractères
acquis et développe ses idées à ce sujet en s'appuyant principalement sur
les thèses que Semon (1907) vient d'opposer à la théorie de Weismann [XV,
b, p]. — Jean Stroiil.

c) Racovitza(E. G.). -- Essai sur les problèmes biospêologiques. — Après
avoir insisté sur l'incertitude etledésordre qui régnent actuellement dans tous
les domaines de la biospéologie, R. commence ce travail, « qui a pour but non
de résoudre les problèmes, mais de les poser clairement », par l'étude du
domaine souterrain : vastes cavernes, fentes étroites non accessibles à l'homme

:îi-.s L'ANNEE BIOLOGIQUE.

mais sans doute beaucoup plus importantes que les premières pour leurs hô-
tes, nappes phréatiques, domaine hypogé (mieux eiidogé), microcavernes d'o-
rigine animale et peuplées de formes xénophiles, enfin cavernes artificielles.
Puisses conditions d'existence : obscurité, température peu variable, humidité
très grande, mouvements et composition de l"air et de l'eau, ressources ali-
mentaires (qui ne sont pas si faibles qu'on le prétend souvent), et leur in-
fluence sur les animaux : décoloration (qui n'est pas le cas général parce
que toutes les colorations ne sont pas pigmentaires. ni tous les pigments
sensibles à la lumière), disparition plus ou moins complète de l'appareil
visuel et développement compensateur des organes tactiles et des appen-
dices (l'apparition d'organes nouveaux n'est pas prouvée) , habitudes luci-
fuges, suppression probable de la périodicité sexuelle ou fonctionnelle, petite
taille, forme allongée et aplatie due au « tamisage » des immigrés à travers
les fentes étroites, adaptation d'animaux aquatiques à la vie dans l'air saturé
d'eau, etc. Ces caractères, pour des causes multiples, sont rarement tous
réunis. Parmi les domaines voisins, c'est avec la faune lucifuge épigée et
un peu la faune abyssale d'eau douce que la faune cavernicole a le plus de
rapport : les endogés et les xénophiles ont des adaptations différentes et
la faune abyssale marine offre d'autres caractères liés à l'existence de la
phosphorescence. Quant à la classification des Cavernicoles, R. les divise,
en modifiant Schiner, en trois groupes : Trogloxènes, ou hôtes accidentels :
Troglophiles, lucifuges, mais superficiels et non exclusivement cavernico-
les; Troglobies, qui le sont exclusivement, et très adaptés. Il passe ensuite
en revue leur répartition dans tous les groupes animaux et végétaux.

Les facteurs agissant sur l'évolution des Cavernicoles, qui doivent exister
sur toute la surface du globe, sont : l'influence directe du milieu, la sélection,
la ségrégation et la lutte des parties de l'organisme, bien que chacun ait été
nié ou exclusivement prôné; outre l'origine terrestre ou limnique, l'origine
marine est probable pour quelques formes ; le peuplement accidentel a dû
être l'exception, la grande majorité provenant de souches lucifuges qui se
sont réfugiées volontairement dans les cavernes ; quant à la question de
l'âge des formes cavernicoles, elle est très incertaine et non susceptible
d'une réponse générale ; il existe en tout cas des formes résiduelles an-
ciennes de familles aujourd'hui disparues dans les eaux douces de la région :
Cambarus, Proteus, Sphéromiens (les Cirolanides sont peut-être d'origine
marine directe, et polyphylétiques). Sur la destruction de la faune caverni-
cole et sa migration dans d'autres domaines, comme le domaine abyssal, on
ne peut faire que des hypothèses. — P. de Beauchamp.

Bessey (E. A.). — Accélération de floraison par la défoliation due à une
tempête. — Le 18 octobre, à Miasmi (Floride), ouragan qui défeuille plus
ou moins les arbres, entre autres Quercus virginiana et Morus rubra. Trois
ou quatre semaines après, floraison, et nouvelle feuillaison. La date normale
de floraison est le 1er février à peu près, il y a donc eu accélération de 8
ou 10 semaines. — A Mobile, après un ouragan, on a vu les pêchers fleurir
2 ou 3 semaines plus tard. — H. de Varigxy.

Perriraz (J.). — Variations chez VAslrantia major. — L'Astranlia major
est une plante des endroits humides des Alpes et du Jura. Ses variations sont
assez considérables suivant l'altitude, mais elles sont insuffisantes pour la
création de variétés réelles. Une étude biométrique de P. a donné les ré-
sultats suivants : La hauteur de la tige augmente généralement avec l'alti-
tude, tandis que diminue le nombre des feuilles. La hauteur d'insertion de

XVI. — VARIATION. 369

la première feuille, tout en restant fonction de la grandeur de la tige, aug-
mente dans une proportion plus grande. La longueur du pétiole de cette
feuille est très variable. Le nombre des ombelles est relativement fixe, ainsi
que le nombre des folioles involucrales, tant pour l'ombelle terminale que
pour les secondaires. L'indice de variabilité pour ces folioles augmente avec
l'altitude; celui du nombre des feuilles a toujours été trouvé inférieur à 0,6.
Enfin, il n'y a pas de corrélation entre le nombre des folioles de l'ombelle
terminale et le nombre moyen des folioles des ombelles secondaires; même
résultat pour le même nombre pris chez les ombelles secondaires comptées
séparément. — M. Boubier.

Wittmack. — Solarium Commersonii (la pomme de terre des marais)
[XVII]. — Si les résultats obtenus par Labergerie sont exacts et si la variété
violette de 5. Commersonii n'est point la variété « Géante Bleue » de 5. tu-
berosum, il faut admettre que 5. Commersonii est en état de mutation et que
cette mutation a été provoquée par les soins culturaux. — F. Péchoutre.

Tropea (C). — La variation de Bellis perennis L. en fonction de ses con-
ditions d'existence. — D'une étude statistique entreprise par T. sur des Bellis
provenant de stations diverses, on peut conclure que la station influe dans
la variation de cette plante sur le nombre des ligules, la longueur du pédon-
cule et le diamètre des inflorescences. Les stations sèches et exposées au
soleil favorisent un plus grand développement, tandis que les stations hu-
mides et ombrées donnent des plantes plus petites avec un nombre moindre
de ligules. — M. Boubier.

a) Holm (Théo). — Ruellia et Dianthera. Étude anatomique.—k l'exception
de la polystélie dans la tige de Dianthera, la structure des Ruellia ciliosa
Pursh. et Dianthera americana L. correspond à celle des Acanthacées en
général. Quelques particularités anatomiques caractérisent cependant l'une
et l'autre, les modifications étant en rapport avec le milieu terrestre peur la
première, avec le milieu aquatique pour la seconde. — P. Guérin.

ô) Variation sous l'influence du mode de reproduction.

Tschermak (E.). — Importance de l'hybridation dans V étude de la des-
cendance. — Quand de nouveaux caractères apparaissant comme le résultat
d'un croisement, sont de nature atavique, leur signification phylogéné-
tique est évidente. Dans de tels cas, le croisement est un moyen de faire
réapparaître des caractères perdus durant l'évolution et d'apporter quelque
lumière dans l'histoire des formes actuelles. D'un autre côté, l'aptitude
d'une forme à produire des variétés peut être déterminée par l'étude des
mutations de ses hybrides. Le croisement éclaire aussi les relations phylo-
génétiques de deux formes données en montrant comment se comportent
leurs caractères différentiels dans leur transmission héréditaire. Des ten-
tatives dans ce sens ont été déjà faites et l'on a voulu distinguer les carac-
tères de race ou mendéliens (hérédité bisexuelle) des caractères spécifiques
(hérédité unisexuelle). Les observations faites par T. lui permettent les
conclusions suivantes : non seulement les hybrides entre races cultivées,
mais encore les hybrides entre races cultivées et races sauvages suivent
les lois de Mendel, fait qui indique probablement que ces formes cultivées
sont nées des formes sauvages par variation discontinue et non par varia-
tion continue aidée de la sélection. D'ailleurs, on ne peut pas considérer
l'année biologique, xii. 1907. 2i

370 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

comme une règle que les caractères dominants sont toujours des caractères
ancestraux. — F. Péchoutre.

Castle ( W. E.). — Sur un cas de réversion provoqué par le croisement, et sur
sa fixation [XV, c, S] . — Cuénot et Bateson ont étendu la loi de Mendel en mon-
trant que certains caractères ne se produisent que si deux ou plusieurs fac-
teurs héritables sont présents. Ils ne se conforment pas à la loi simple de
Mkndel. mais leurs facteurs le font. Ceci explique les caractères dits hétéro-
zygotes, et donne le moyen de les fixer. Ceci explique aussi l'atavisme ou
la réversion, et le processus par lequel des caractères de réversion peuvent
être fixés. — Le cobaye noir pur X rouge ne donne généralement que du
noir. Le pigment, rouge existe bien, mais le noir se comporte en dominant.
A la génération suivante on a 3 noirs pour un rouge, selon la règle. Quelques
cobayes rouges donnent un résultat différent. Croisés avec le noir ils don-
nent le type agouti, la couleur du cobaye sauvage, avec pigment rouge seu-
lement près du bout du poil dont le reste est noir : d'où un pelage brunâtre
ou grisâtre.

Quelques cobayes rouges X noir donnent le type agouti chez moitié, ou
totalité, ou encore aucun de leurs descendants, ce dernier cas étant le
plus fréquent. La réversion est due à l'introduction d'un troisième facteur.
Celui-ci, à coup sûr, a été introduit par le parent rouge, et il est évident
■qu'à cet égard tels individus sont homozygotes, d'autres hétérozygotes, d'autres
encore ne le possédant pas du tout. Et il est indépendant de la transmission
du rouge et du noir : c'est un caractère indépendant ne devenant visible
qu'en présence du rouge et du noir, parce que c'est une mosaïque de ces
deux pigments. — Ces cobayes type agouti inter se donnent 9 agoutis,
3 noirs, 1 rouge; avec le rouge (récessif) ils donnent 1 agouti, 1 noir,
2 rouges. La progéniture du type agouti inter se est au moins de 3 sortes :
agoutis pareils aux parents ; agoutis qui croisés avec rouges donnent agouti
et rouge, en proportions égales; agoutis qui croisés avec rouges ne donnent
que de l'agouti et du noir en proportions égales. Il doit compter une 4e classe
d'agoutis qui, croisés avec rouges ou noirs, ne donnent que de l'agouti. Par
conséquent la constitution gamétique serait (R = Rouge; A = Agouti: N =
Noir) :

1° R, A, X donnant gamètes R, RA, N et NA en nombre égal.

2° RA, NA donnant RA et NA en nombre égal.

3° NA, N donnant NA et N en nombre égal ;

4° Le type agouti fixé, non encore obtenu dans l'expérience, serait NA.
NA ayant A dans tous ces gamètes, mais où N est transmis à tous les ga-
mètes, au lieu de moitié comme dans le cas 2.

On demandera comment N, NA ou Na, NA qui ne forme pas de gamètes
R peut pourtant produire de l'agouti, mosaïque de rouge et de noir. C'est
que les noirs ordinaires, homozygotes pourtant, ne sont pas purs : ils for-
ment un peu de rouge et de brun qui échappe parce qu'écrasé par le pig-
ment noir. S'il y a ségrégation du rouge comme quand A est présent, il se
manifeste par le type agouti. Si A existe dans les deux moitiés du zygote
avec du noir (et un peu de rouge) il résulte un type agouti homozygote,
(classe 4) ; si N existe dans les deux moitiés, et A dans une moitié seule-
ment, il se fera des noirs et des agoutis.

Le 3e facteur A a été méconnu simplement parce que ne représentant
pas un pigment distinct, le poil agouti étant dû à un cycle défini de l'ac-
tivité du follicule du poil, alors que le noir est dû à un processus continu.
Ces considérations expliquent l'origine des variétés de couleur des ron-

XVI. — VARIATION. 371

geurs. Le cobaye sauvage transmet dans tous ses gamètes A, N et R. Par
mutation un gamète a manqué de A : croisez 2 gamètes pareils, il vient
du noir, et qui se reproduit. De là des écureuils noirs, etc. Si ensuite N se
perd, il ne reste que R qui ne donne que du rouge. Mais si le type agouti
A N R perd N, il se fait du rouge rappelant le noir rouge, mais qui par ré-
version donnera du noir. Les albinos, eux, sont dus à la perte de quelques
facteurs agissant sur la production du pigment : non à la perte de A, N et
R ensemble.

On comprend dès lors ce qu'implique la « fixation » d'un caractère hété-
rozygote. Croisez A et B; on a C. C'est dû simplement à la coexistence de
A et B, ou à la coexistence avec eux d'un troisième facteur introduit avec
l'un ou l'autre. Dans les deux cas la fixation consiste à introduire dans les ga-
mètes tous les facteurs produisant C. Dans un cas le zygote est A B, et la
résultante est égale à C. La fixation consiste a obtenir un zygote AB,
AB : car alors tout gamète renfermera AB, équivalent de C. Dans le second,
le zygote est ou bien AC B ou A CB : la fixation consistera à obtenir un
zygote ACB ACB où tout gamète contiendra les trois facteurs A, C et B.
— H. de Varigny.

a) Pearl (Raymond). — Étude biomètrique sur la conjugaison chez Para-
mecium [y]. — Cet important travail contient les mesures de milliers d'Infu-
soires étudiées pendant plusieurs années. Voici les conclusions de l'auteur,
qu'il est intéressant de comparer avec celles de P. Enriquès sur l'influence
du milieu ambiant dans la conjugaison. L'analyse biométrique faite par
P. d'un nombre considérable d'individus appartenant à l'espèce Para-
maecium caudatum montre que cet infusoire suit les mêmes lois que la
statistique a trouvées pour la variation continue des animaux supérieurs. En
suivant une même culture à travers une série de conjugaisons on trouve
que le milieu détermine des changements définis dans la population. Ces
effets de l'ambiance sont plus prononcés dans les infusoires qui ne s'unis-
sent pas que dans les conjugants.

Il n'y a aucune preuve que la conjugaison produise une augmentation de
variabdité. Au contraire, la conjugaison parait limiter la variabilité déter-
minée par les influences ambiantes et conserve ainsi une stabilité relative
du type. Les infusoires entrant en conjugaison sont nettement différenciés
de ceux qui ne se conjuguent pas et vivent dans la même culture et en même
temps que les autres. Les différences portent sur le type, la variabilité et
la corrélation organique, non seulement pour les dimensions absolues du
corps, mais aussi pour la forme et pour tous les indices biométriques étudiés.
Si on prend en considération la longueur du corps, on trouve une homogamie
très marquée, c'est-à-dire une tendance à l'accouplement des formes d'égale
longueur. De même on trouve une corrélation homogamique entre les lar-
geurs des couples. Ces corrélations ne sont pas dues à quelque facteur
ambiant, parce que si l'on prend au hasard des paires de mesures d'une
même culture, on ne trouve pas de corrélations homogamiques, qui ne se
présentent que pour les couples réellement unis en conjugaison. Cette
union homogamique serait due au besoin d'adapter les bouches et extrémités
antérieures d'un même couple pour obtenir une conjugaison réussie.

Le résultat général de ce travail considérable est en opposition marquée
avec les opinions de Weismann sur la grande influence du milieu sur la pro-
duction de variations permanentes chez les Protozoaires. Pour obtenir un
progrès évolutif dans ces infusoires il serait nécessaire de trouver des diffé-
rences dans les individus qui s'accouplent. Or, le type conjugant (d'après la

372 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

terminologie de P.) est relativement fixe. — Si on compare les individus
conjugants aux germes sexuels des Métazoaires et les individus issus par
bipartition aux cellules somatiques, on peut déduire, par analogie, que la
variabilité de ces dernières est beaucoup plus grande que celle des germes
qui conservent une certaine fixité malgré les effets de l'environnement.

Une autre conséquence de l'homogamie est de produire un isolement,
une sélection physiologique (Romanes), qui peut donner origine à une nou-
velle forme par ségrégation, malgré la fixité du type conjugant [XVII,
b, pj. — A. Gallardo.

Hansen (N. E.). — L'élevage de fruitiers résistant au froid. — La rusticité
des plantes ne peut être obtenue par la sélection; en revanche l'hybridation
donne à cet égard de bons résultats, bien que toutes les investigations entre-
prises à cet égard n'avaient pu établir en quoi consiste cette rusticité, pro-
priété inhérente à la plante même. Lorsqu'on veut propager sur les régions
septentrionales, c'est-à-dire plus froides, des plantes rustiques, il faut encore
avoir recours à l'hybridation et user de plantes très résistantes au froid. —

F. PÉCHOUTRE.

d. Résultats de la variation.

a) Polymorphisme œcogénique.

Mac Dougal, Vail et Shull. — Mutations, variations et affinités des
Oenotheras [XVII]. — Dans ce travail les auteurs étudient plusieurs points,
et, en premier lieu, la distribution géographique et les relations de ÏOeno-
thera Lamarckiana. Les cultures pedigrees d'O. Lamarckiana et de ses
mutants ont permis de déterminer le coefficient de mutabilité de cette
espèce durant une série d'années et sous des conditions variées et ont
montré que ce coefficient ne s'est pas accru dans les cultures américaines.
En appliquant la méthode biométrique à la variation de 0. Lamarckiana et
de ses mutants, on est conduit à nier l'hypothèse que les caractères des
mutants sont moins subordonnés à la corrélation que ceux de l'espèce pa-
rente, les changements dans ce sens sont peu importants. Les auteurs ex-
posent ensuite les résultats fournis par l'hybridation et donnent des indica-
tions sur l'hérédité des caractères des variations par bourgeons. Le travail
est terminé par l'exposé des expériences entreprises pour provoquer artifi-
ciellement la formation de mutants; ces expressions consistent à injecter
dans les ovaires diverses solutions, sulfate de cuivre, sulfate de magnésium,
sulfate de zinc. Les expériences n'ont pas donné de résultats concluants. —

F. PÉCHOUTRE.

Noll (F.). — Sur une forme de Capsella Bursa Pasloris semblable à la
forme Heegeri. — La forme Capsella Bursa- Pasloris f. Heegeri a été décrite
par Solms-Ladbach, en 1900, comme une mutation. Elle ne doit pas être
confondue avec la forme décrite par Melsheimer qui n'est qu'un état réduit
et stérile, à fruits piriformes, de Capsella Bursa- Pastoris. — F. Péchoutre.

P) Dichogénie.

Harms (H.). — Sur la cléistogamie dans le genre Clitoria. — H. a étudié
la cléistogamie chez Clitoria glycinoides DC., Cl. cajanifolia Benth. et CL
guianensis Benth. Contrairement aux fleurs chasmogames de ces plantes,

XVI. — VARIATION. 373

qui sont les vraies fleurs papilionacées, les fleurs cléistogames n'ont pas de
corolle ; leur calice est très petit et l'androcée plus ou moins fortement ré-
duit. Les filets sont le plus souvent libres et restent enfermés dans le calice,
avec l'ovaire, jusqu'à la fécondation. Après la fécondation, l'ovaire s'accroît
hors du calice. Dans la règle, un même rameau ne produit qu'une sorte de
fleurs, mais il peut arriver que fleurs chasmogames et fleurs cléistogames
apparaissent sur le même rameau. Les gousses qui proviennent de fleurs
cléistogames sont généralement plus courtes que les autres. La cléistogamie
de Clitoria rentre dans le type habituel, c'est-à-dire qu'elle est due à un arrêt
de développement. — M. Boubier.

CHAPITRE XVII
L'origine des espèces et leurs caractères.

Annandale (N.). — An isolated race of the Actinian Metridium schilleria-
num {Sloliczka). (Rec. Ind. Mus. Calcutta, I, 47-74, 4 fig., 2 pi.) [383

Anthony (R.). — Études et recherches sur les Édentés tardigrades et gra-
vigrades. — /. Les coupures génériques de la famille des Bradipodidx.
— II. Les attitudes et la locomotion des Paresseux. (Arch. Zool. exp. [4],
VI, 31-72, 13 fig., 2 pi.) [403

Arnim-Schlagenthin. — altère und neuere Selectionsmethoden. (Biol.
Centralbl., XXVI 1, 25-32.) [382

Ashworth (J. H.). A spécimen of Hélix pomatia with Paired maie

Organs. (Proc. Roy. Soc. Edinburgh , XXVII, part IV, n° 32, 1906-1907,
312-331, 1 pi.) [404

Bachmann (E.). — Die Rhizoïdenzone granitbewohnender Flechten. (Jahrb.
fur wissensch. Bot., XLIV, 1-41, pi. III.) [393

Bargagli-Petrucci (G.). — Cecidi délia Cina. (Nuovo Giorn. bot. ital..
XIV, 235-245, 7 fig., 1 pi.) ' [399

Bernard (Noël). — On the germination of Orchids. (Report of the III Con-
férence onGenetics, 292-296.) [Symbiose avec Champignons. — L. Cuénot

Biffen (R. H.) — Experiménts on the breeding of Wheats for English con-
ditions. (Report of the III Conférence on Genetics, 373-377.)

[Exposé des conditions que doivent remplir les blés cultivés en
Angleterre pour y donner une récolte rémunératrice. La résistance aux
maladies cryptogamiques est un caractère mendélien. — F. Péchoutre

Binford (R.). — The development of the sporangium of Lygodium. (Bot.
Gazette, XLIV, 214-224, 37 fig.)

[L'étude du développement du sporange dans le Lygodium circinatum
amène l'auteur à conclure que les Schizéacées ne se trouvent pas sur
la ligne d'évolution directe qui conduit aux Polypodiacées. — P. Guérin

a) Blaringhem (L.). — Mutation et traumatismes. (Bull, scient, de la
France et de la Belgique, in-8, 248 pp., 8 pi.) [389

b) Action des traumatismes sur la variation et l'hérédité {Mutation et

traumatismes). (Bull, scient. Fr. Belg., XLI, 1-248, 2 fig., 8 pi.) [387

Bouvier (E. L.). — Sur le mécanisme des transformations en milieu normal
chez les Crustacés. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 301-306.) [387

Brown (G. E.). - Variation or Mutation? (Science, 18 janvier).

[Pas plus parmi les reptiles que parmi les mammifères et oiseaux
on ne trouve de formes paraissant nées par mutation. — H. de Varigny

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 375

Burnett Smith. — ,4 contribution to the Morphology of Pyrula. (Proceed.
Ac. Nat. Se. Philadelphia, 208-219, 1 pi.) [404

Buturlin (S.). — Warum fliegen die Vôgel in bestimmter Anordnung? (Zool.
Beob., XLVI1I, 330, 338, 363, 370.) [395

Campbell (D. H.). — Studies on some Javanese Anthocerotaceae. I. (An-
nals of Botany, XXI, 467-487, pi. XLIV-XLVI.) [405

Cannarella (P.). — Contributo allô studio dei nettari estranuziali e fxorali
di alcune Cucurbitacee e di alcune Passifloree. (Malpighia, XXI, 340-352,

1 pi.) [392

a) Cepède (G.). — La castration parasitaire des Étoiles de mer mâles par
un nouvel Infusoire astome : Orchitophrya stellarum. (C. R. Ac. Se, CXLV,
1305-1306.) 399

b) — — L'adaptation au milieu marin d' Orchitophrya stellarum Cepède,
Infusoire astome parasite des testicules des Etoiles de mer. (C. R. Ac.
Se, CXLV, 1435-1437.) [400

Cesnola (A. P. di). — A first study of natural sélection in « Hélix arbus-
torum » (Helicogena). (Biometrika, V, 387-399.) [386

Chifflot — Sur la présence de l'Ustilago maidis (D. C.) Corda sur les ra-
cines advenlives du Zea May s L. et de sa variété quadricolor, et sur les
biomorphoses qu'elles présentent. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 764-766.)

[Toutes les parties
de la plante peuvent être envahies par le parasite. Les racines envahies
offrent des pseudo-dichotomies avec hypertrophie des tissus. — M. Gard

Chrysler (Mintin Asbury). — The structure and relationships of the Po-
tamogetonaceae and allied familles. (Bot. Gazette, XLIV, 161-188, 5 pi.) [405

Conte (A.) et Faucheron (L.). — Présence de levure dans le corps adipeux
de divers Coccides. (C. R. Ac. Se, CXLV, 1223-1225.) [399

Cuénot (L.). — L'origine des nématoci/stes des Eolidiens. (Arch. Zool.
exp. [4], VI, 73-102, 1 fig., 1 pi.) [395

Depéret (Ch.). — Les transformations du monde animal. (1 vol. in-12,
360 pp., Paris, Bibl. phil. scient. Flammarion.) [380

Dubois (R.). — Sur un sporozoaire parasite de l'huître perlière, Marga-
ritifera vulgaris. Son rôle dans la formation des perles fines. (C. R. Soc.
Biol., I, 310.) [Les noyaux de certaines

perles fines sont formés par les kystes de sporozoaires. — J. Gautrelet

Ducomet (Vital). — Recherches sur le développement de quelques champi-
gnons parasites à thalle subcuti culaire. (Thèse, Paris, 287 pp., 34 pi.,
33 fig.) [400

Dufour (L.). — Observations sur les affinités et l'évolution des Chicoracées.
(C. R. Ac. Se, CXLV, 567-568.) [Les

Chicoracées présentent des cotylédons de deux sortes, selon les genres :
les uns ovales, les autres très allongés, très étroits. L'étude comparée
des feuilles primordiales révèle des affinités insoupçonnées. — M. Gard

East (Edward, M.). — The relation of certain biological principles to
plant breeding. (Bull. 158 Connectie Agricul. Exper. Station, 93 pp.)

[Mutations,
fluctuations, effets de la sélection. Excellente mise au point. — L. Cuénot

376 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Franz (V.i. — Die biologische Bedeutung des Silberglanzes in der Fisch-
haut. (Biol. Centra! bl., XVII, 278-285.) " [384

a) Fritsch (F. E.). — Studies on the Occurrence and Reproduction of
British Freshwater Algae in Sature. — /. Preliminary observations on
Spirogyra. (Annals of Botany, XXI, 423-437, 11 fig.) [392

b) — — A gênerai considération of the subaerial and fresh router algue
flora of Ceylan, a contribution to the study of tropical algae ecology.
Part I : Subaerial algae, and algae of the inland fresh-waters. (Boy. Soc.
Proceeding, B. 531, 1» mai, 197.) [392

Fruwirth (C). — Einmaligue oder fortgesetzte Auslese bei Individualaus-
lesezuchtung von Getreide und Hidsenfruchten. (Zeitschr. f. d. landwirtsch.
Versuchswesen in Oesterreich, 477-531, 1 pi.) [386

Gard (M.). — Rôle de l'Anatomîe comparée dans la distinction des espèces
de Cistes. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 1229-1232.) [L'étude

des caractères anatomiques montre que le Cistus Pouzolzii Del., considéré
d'abord comme un hybride de C. albidus et de C. monspeliensis, puis
comme un hybride de C. crisjms et de C. monspeliensis, est une espèce
autonome, comme l'admettent la plupart des Aoristes actuels. — M. Gard

Gatin (C. L.). — Sur le développement des pneumathodes des Palmiers et sur
la véritable nature de ces organes. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 649-651.) [394

Gravier <Ch. ). — Sur l'association d'un Alcyonnaire et d'algues unicellu-
laires. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 1462-1464.) [398

Hanning (E.). — Ueber pilzfreies Lolium tenuilentum. (Bot. Zeit., I, 25-37.)

[400

Hansen (N. E.). — The breeding of cold-resistant fruits. (Report of the III
Conférence on Geneties, 401-404.) [Voir ch. XVI

Heckel (Ed.). — Sur la mutation aemmaire culturale du Solanum tuberosum
L. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 1233-1235.) [383

Houzeau de Lehaie (J.). — Contribution à l'étude du processus de la vé-
gétation chez les Bambusacées. (Le Bambou, 171-187.) [394

Hucke (K.). — Ein Beitrag zur Phylogenie der Thalamophoren. (Arch. Pro-
tistenk., IX, 33-53, 2 fig.) [404

a) Jammes et Martin. — Sur les propriétés de la coque de l'Ascaris Vitulo-
rum. (C. R. Soc. Biol., I, 15.) [400

b) Sur le déterminisme de l'infestation par Ascaris Yitulorum. (C. R.

Soc. Biol.. L 137.) [400

Jeffrey (Edward C). — Araucariopitys, a new genus of Araucarians. (Bot.
Gazette, XLIV, 435-444, 3 pi.) [L'auteur rapporte à une

espèce nouvelle, pour laquelle il crée le genre Araucariopitys {A. ameri-
nina), les tiges rencontrées dans les dépôts crétacés de Kreischerville, état
d'Islande, N. Y. La structure de ce nouveau genre tend à montrer, une
fois de plus, que les Araucarinées dérivent des Abiétinées. — P. Guérin

Jensen (C. A.). — Some mutual effects of tree roots and grasses on Sorts.
(Science, 31 mai, 871.) [394

a) Jumelle (H.) et Perrier de la Bathie (H.). — Les termites champi-
gnonnistes à Madagascar. (C. R. Ac. Se. CXLIV, 1449-1451.)
[Les Termites de Madagascar cultivent pour la nourriture de leur larve un
champignon paraissant appartenir au genre Œdocephalum. — - M. Gard

XVII. - ORIGINE DES ESPÈCES. 377

b) Jumelle (H.) et Perrier de la Bathie (H.). — Les champignons des ter-
mitières de Madagascar. C. R. Ac. Se, CXLV, 274-276.)

[Certains faits tendent à faire
admettre que ce serait un Hylaria et non une Agaricinée. -M. Gard

Kammerer (P.). — Symbiose zmschen Libellenlarve und Fadenalge. Arch.
Entw.-Mech.. XXV, 52-81.) [397

Kapelkin (W.). — Die biologische Bedeutung des Silberglanzes der Fisch-
schuppen. (Biol. Centralbl., XXVII, 252-256.) [384

Kniep (H.). — Ueber das spezipsche Qewicht von Fucus vesiculosus. (Ber.
d. d. bot. Ges., XXV, 86-98, fig.) [393

Kunckel d'Herculais (J.). — Un Diptère vivipare de la famille des Mus-
cidés à larves tantôt parasites, tantôt végétariennes. (C. R. Ac. Se, CXLIV.
390-393.) [Anthomia a des larves tantôt carnivores, tantôt

végétariennes, d'où son aire de dispersion très étendue. — M. Goldsmith

Kunstler. — Lièvres et lapins. Epitode de la lutte active pour l'existence
entre mammifères. (C. R. Soc. Biol., I, 277.) [Voir Tierry

Labergerie (M.). — Différences entre le système foliaire observées sur les
Solanum tuberosum et sur divers Solanum tubërifères, et notamment sur la
Géante bleue et le Solanum Commersonii violet. (Bull. Soc. bot. de France,
4e série, VII, 610-620.)

[Le S. Commersonii -'violet montre sa filiation avec le S. Com-
mersonii Dunal et sa différenciation avec la Géante bleue par les rapports
des dimensions des organes, des feuilles, du bourgeon. — F. Péchoutre

Laloy (L.). — La couleur des poissons et la sélection naturelle. (Rev. Se,
5e sér., VIII, 809-810.) [385

a) Leclerc du Sablon. — Sur la symbiose du Figuier et du Blastophage.
(C. R. Ac. Se, CXLIV, 146-148.) [398

b) Sur la forme primitive de la figue mâle. (C. R. Ac. Se, CXLV, 932-

934.) [Avant que l'association symbiotique entre le Figuier

et le Blastophage existât, les fleurs mâles étaient en capitule, comme l'in-
diquent quelques fleurs ayant fait retour à cette disposition. — M. Gard

Léger (L.). — Un nouveau Myxomycète, endoparasite des Insectes. (C. R. Ac.
Se, CXLV, 837-838.) [... M. Goldsmith

Loisel (G.). — Les chats anoures de Vile de Man. (Bull. Mus. hist. nat., n° 2,
185-191.) [382

Lutz (Anne M.). — A pre/iminary note on the chromosomes of Œnothera
Lamarckiana and one ofits mutants, O. Gigas. (Science, 2 août, 151.) [383

Mac Curdy (Hamford) et Castle ("W. E.). — Sélection and cross-breedin g
in relation to the inheritance of coat-pigments and coat-patterns in Rats
and Guinea-pigs. (Carnegie Institution of Washington, Public. n°70.)

[Voir ch. XV

Mac Dougal. Vail et Shull. — Mutations, variations and relationships of
the Œnotheras. (Carnegie Inst., Publ. n° 81, 92 pp.) [Voir ch. XVI

Marchai (P.). — Sur le Lygellus epilachnx Giard (parasitisme : erreur de
l'instinct; évolution). (Bull. Soc. Entomol., I, 14-16.) [400

Mercier (L.). — Recherches sur les bactéroïdes des Blattides. (Arch. Protis-
tenk., IX, 346-358, 2 pi.) [399

378 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Minkiewicz (R.). — Analyse expérimentale de l'instinct de déguisement chez
les Brachyures oxyrhynques. (Arch. Zool. exp., VII, Notes et revue, xxxvn-
lxvii.) [401

Mirande (M.). — Sur des Algues mellifères. (C. R. Soc. Biol., LXIII, 399-400.)
[Des flaques d'eau, recouvertes d'un tapis d'algues vertes (Zygnema), sont
très visitées par les abeilles. Examinées au microscope, elles sont en voie
de dégénérescence lorsque l'eau s'évapore peu à peu. et leurs membranes
se gélifient en devenant très épaisses. Ce mucilage, voisin du glucose et
en contenant même, est très recherché par les abeilles. — M. Gard

Mordwilko (A.). — Die Ameisen und Blattlâuse in ihren gcgenseitigen Be-
ziehungen und das Zusammenleben von Lebewesen Uberhaupt. (Biol. Centr.,
XXVII, 212-252, 4 fig.) [396

Morris (Daniel) et Stockdale (F. A.). — The improvement of the Sugar-
cane by sélection and hybridisation. (Report of the III Conférence on Ge-
netics, 310-335.) [385

Moss (C. E.). — Xerophily and the deciduous Habit. (The Xew Phytologist,
VI, 183-185.) [394

Ortmann (A. E.). — Facls and interprétations ni the mutation theory.
(Science, 1er février, 185.) [383

Passerini (N.) et Cecconi (P.). — Osservazioni sopra l'alimentazione degli
uccelli. (Atti délia R. Accad. econom.-agrar. dei Georgofili di Firenze,
5 ser., IV, 334-424.) [395

Pellegrin i J.). — Sur l'incubation buccale chez l'Anus fissus. (C. R. Ac.

Se, CXLV, 350-352.) [395

Petersen (W.). — Ein Beitrag zur Frage der geschlechtlichen Zuchlwahl

(Lepidopt.). (Biol. Centr., XXVII, 427-440, 10 fig.) [38G

Piepers (M. C). — Noch einmal Mimicry, Selektion, Darwinismus. (Lei-
den, 8°, 481 pp.) [*

Racovitza (E. G.). — Essai sur les problèmes biospéologiques. (Arch. Zool.
expér. [4], VI, 371-488 [Biospeologica, I].) [Voir ch. XVI

Rignano (E.). — Die funktionelle Anpassung und Paulys psychophysische
Teleologie. (Rivista di Scienza, II, 9 pp.) [389

Robertson (Agnès). — The Taxoideae : a phylogenetic Study. (The New
Phytologist, VI, 92-102, 1 pi.) [405

Rothschild (H. de) et Neuville (H.). — Sur une dent d'origine énigmatique.
(Arch. Zool. exp. [4], VII, 270-333, 34 fig., 3 pi.) [403

Salmon (E. S.). — On raising strains of plants résistant to fungus disease.
(Report of the III Conférence on Genetics, 378-384.) [385

Sauvageau (C). — Sur la germination et les affinités des Cladostephus. (C.
R. Soc. Biol., LXII, 921-922.) [S. a pu obtenir

la germination des zoospores de Cladostephus verticillatus et les pre-
miers stades montrent que ces plantes prennent d'abord le caractère de
genres moins différenciés, tels que Sphacekn ia et Flalopteris. — M. Gard

Schlater (G.). — Zur Phylogenie der Sàugetier-Keimblase. (Anat. Anz., XXX,
8-19, 1 fig.) [402

a) Scotti (Ii.). — Conlribuzioni alla Biologia florale délie « Personatae ». (Ann.

di Bot., V, 101-227 ; VI, 97-108.) [389

b) Contribuzioni alla Biologia florale délie « Mi/rtiflorae ». (Ann. di

Bot., VI, 25-96.) [391

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 379

Sekera JE.). — Zur Biologie einiger Wiesentûmpel. (Arch. f. hydrobiol.

u. Planktonk., II, 347-354.) [ P. de Beauchamp

Shull (George H.). — Elementary species and hybrids of Bursa. (Science,

12 avril, 590-591.) [384

Smith (E. F.). — Abslract of an Adress on « Plant breeding in the United
States Department of Agriculture ». (Report of the III Conférence on Ge-
netics, 301-309.) [Voir ch. XV

Smith (E. F.) et Townsend (C. O.). — A plant lumor of bacterial origin.
(Science, 26 avril, 671.) [400

Sprecher (Andréas). — Le Ginkgo biloba L. (In-8, 211 pp., 225 fig. et 2 pi..
Genève.) [406

Stevens(F. L.). — The Chrysanthemum ray blight. (Bot. Gazette, XLIV, -241-
258, 15 fig.) [401

Stopes (M. C). — The xerophylic character of the Gymnosperms. Is it an

ecological Adaptation? (The New Phytologist, VI, 46-50.) [393

Summer. — Furlher Studies of the physical and Chemical relations between

Fishes and their Surrounding médium. (Amer. Journ. Physiol., XIX, 61.)

[395
Tanner-Fullemann(M.). — Contribution à l'étude des lacs alpins. Le Schoe-

nenbodensee . (Thèse, extrait du Bull, de l'Herb. Boissier, VII, 45 pp.) [393
Thierry (E.). — Castration des lièvres par les lapins. (C. R. Soc. Biol., I,

339.) [Affirme la réalité des cas semblables. — J. Gautrelet

Topsent (E.). — Cliona purpurea Hck. n'est pas une Clionide. (Arch. Zool.
exp. [4], VII. Notes et Revue, xvi-xx.)

[Cliona purpurea, découverte par Alb. Haucock dans l'épais-
seur d'une valve de Tridacna gigas, n'est pas une Clionide et T. croit
pouvoir admettre l'hypothèse que cette éponge s'est bornée à remplir des
cavités préexistantes, creusées par une Clione véritable. — L. Mercier

a) Trouessart (E.-L.). — Les animaux à sang chaud et révolution de la cha-
leur animale. (Rev. Se, 5e sér., VII, 512-521. Leçon d'ouverture.) [402

6) Sur la présence de Sarcoptides détriticoles (Tyroglyphinx) dans les

os longs de Vaile des Oiseaux. (C. R. Ac. Se, CXLV, 598-600.)

[Parasites, ou plutôt mutualistes, ayant pénétré probablement
par les narines, les bronches, enfin les sacs aériens. — M. Goldsmith

Vilmorin (Ph. de). — Hybrids and Variations in Wheat. (Report of the
III Conférence on Genetics, 344-369.) [405

Vries (H. de). — Evolution and mutation. (Monist, XVII, 6-22.)

[Exposé sommaire
des recherches et des idées fondamentales de l'auteur. — L. Defrance

Vuillemin (P.). — Sur le Dicranophora fulva Schroet. (Annales mycologici,
V, 1 , 33-40, 1 fig.) [Etude d'une Mucoracée recueillie en 1904 par Maire sur le
Gomphidius viscidus dans les forêts du Taygete à Boliana. — F. Péchoutre

Wahl (Bruno). — Ueber einen eigenartigen Befall der Gerste durch die
Halmfliege. (Zeitschr. f. d. landwirtsch. Versuchswesen in Oesterreich.
7 pp., 1 fig.) [Description

d'une lésion produite sur l'Orge par le Clorops txmopus L., qui empêche
la croissance de l'épi qui reste enfermé dans sa gaine. — F. Péchoutre

Ward (Willis). — Carnation-breeding in America. (Report of the III Con-
férence on Genetics, 426-431.) [... F. Péchoutre

380 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Whitney (D. D;). — ArtipZcial removal of the green bodies of Hydra viri-
dis. (Biol. Bull., XIV, 291-299.) [399

Wittmack. — Solanum Commersonii (The swamp potats). (Rep. of the
III Conférence on Genetics, 385-387.) [Voir en. XVI

Zavitz (C. A.). — The breediny of Oats, Barley and Wheat. i Report of the
III Conférence on Genetics, 336-343.) [385

Voir pp. 86, 162, 180, 185, 319, 343, 351, 352, 356, 369, 372, 407, 422,
pour les renvois à ce chapitre.

a. Fixation des variations. Formation de nouvelles espèces.

Déperet (Ch. i. — Les transformations du monde animal. — Dans une
lre partie, D. passe en revue le développement historique des idées en pa-
léontologie. A Cuvier, qu'il venge victorieusement de beaucoup de critiques
contemporaines, revient l'honneur d'avoir établi la succession et le renou-
vellement des faunes et conçu l'idée de les expliquer par des migrations.
S'il admet des « révolutions » brusques, la théorie des créations successives
et son développement à l'absurde n'est l'œuvre que de ses successeurs. A
côté de son œuvre, celle des précurseurs du transformisme. Lamarck,
Geoffroy St-Hilure, parait vague et peu appuyée sur les faits, surtout
au point de vue paléontologique. Darwin lui-même a trop laissé de côté ce
point de vue qui devait être le principal : et H.eckel dont l'œuvre marque
l'apogée de la doctrine, se limitant à la méthode embryologique et abusant
des ancêtres hypothétiques, est à chaque instant en contradiction avec les
faits géologiques et a entraîné une certaine réaction contre ces exagérations.
L'évolution paléontologique a été au contraire étudiée par Neumayer qui
mit en évidence dans l'espace et dans le temps les « séries de formes »,
qui enchaînent des espèces voisines, mais s'interrompent quand il faut
rechercher l'origine de grands groupes; Cope formula, pour les Vertébrés
surtout, la loi de l'accroissement de taille et de la non-spécialisation ;
Gaudry, dont la doctrine du progrès continu témoigne d'un sentimentalisme
un peu naïf, émit la conception du « degré d'évolution » caractéristique
d'une époque, qui, de même que les généalogies directes et trop courtes
(Ours, Cheval) fondées sur un seul caractère, est fort dangereuse. Zittel,
résumant tous les matériaux antérieurs, et mettant en évidence les difficultés
de la reconstitution, termine sa grande œuvre par un appel à la prudence.

La seconde partie traite des lois paléontologiques. D. met d'abord en
évidence la variation dans l'espace à l'époque actuelle, surtout chez les
Mollusques, qui a abouti dans un grand nombre de cas à la pulvérisation des
espèces: elle nécessite l'emploi d'une nomenclature trinominale et l'addition
à la méthode morphologique, insuffisante pour délimiter les espèces, de la
méthode géographique ou mixiologique, n'isolant que les formes en fait
séparées dans la nature parl'éloignement de leurs domaines ou l'impossibi-
lité du croisement. Il existe de grandes espèces, subdivisées en variétés
non fixées et races régionales, mais qui dans la nature actuelle ne sont pas
reliées les unes aux autres. Les mêmes phénomènes ont existé dans les
diverses périodes géologiques. Mais en outre il existe une variation dans le
temps qui permet de reconnaître dans un même genre polyphylétique une
série de lignées se poursuivant parallèlement et indépendamment à travers

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 381

plusieurs étages ; ces lignées sont souvent interrompues brusquement. La
rapidité de l'évolution est très variable (Lingules persistant depuis le Silu-
rien) et en raison inverse de la longévité du groupe. Les mêmes faits peu-
vent être mis en évidence chez les Vertébrés : l'évolution des Anthracothé-
ridés et celle des Proboscidiens sont données en exemple. Il en résulte que
pour éviter les confusions entre ces choses bien différentes il faudrait ré-
server les noms d'espèces et de genres aux variations dans l'espace, au sein
d'un même étage, employant ceux de mutations1 et de phylums pour les
variations dans le temps.

Au cours de son évolution, chaque rameau phylétique subit une augmen-
tation de taille graduelle et parfaitement continue, qu'il est surtout aisé de
mettre en évidence chez les Vertébrés. L'apparition de formes géantes pré-
cède toujours immédiatement l'extinction du rameau. Les formes naines
tardives (Eléphants insulaires du début du quaternaire) sont sans doute des
formes primitives conservées par des circonstances spéciales et non des
produits de dégénérescence. Une autre loi est celle de la spécialisation
progressive, par réduction ou multiplication des parties, de chaque or-
gane : membres, cornes ou défenses qui dans les différents groupes de
Vertébrés finissent par acquérir un développement plus nuisible qu'utile
à leur porteur, ligne suturale des Ammonites etc. Les phénomènes de
régression sont parfois liés à des adaptations fonctionnelles (fixation etc.) ;
d'autres fois ils se produisent sans cause apparente. De même les phéno-
mènes de convergence qui sont tantôt dus à une même adaptation, tantôt
simplement à la « pénurie des moyens » que la nature peut mettre en œuvre
pour varier la forme d'une dent ou d'une coquille. L'extinction brusque
des rameaux paléontologiques , dont les exemples sont innombrables,
est difficile à expliquer par des causes extérieures, car elle se produit juste au
moment où le groupe atteint son plus grand développement et sa plus
grande exubérance. Rosa a montré qu'elle était précédée d'une réduction
de sa variabilité, qu'on ne peut guère envisager comme sa cause. Chaque
rameau a pour ainsi dire sa « carrière géologique » au bout de laquelle
il est « relayé » par un autre rameau à l'évolution jusque-là plus lente.

Toutes les découvertes récentes ont montré que l'origine de chaque grand
groupe était beaucoup plus ancienne qu'on ne l'avait cru d'abord ; tous les
embranchements d'Invertébrés étaient différenciés avant le cambrien et
il est bien probable que les Mammifères et les Oiseaux eux-mêmes ont des
ancêtres très loin dans les temps primaires, ancêtres de taille plus petite
que les premiers que nous connaissions et ayant pris naissance dans une
région encore inconnue. L'emploi du parallélisme de l'ontogénie et de
la phylogénie, d'un usage restreint en paléontologie, a cependant fourni de
beaux résultats dans les Mollusques. Sur les causes premières de la va-
riation des espèces, nous ne pouvons toujours rien dire ; sur le mécanisme
de leurs transformations, nous pouvons, des données précédentes, conclure à
la variation lente des rameaux dans l'espace et dans le temps, où l'isolement
géographique conduit à l'individualisation des espèces. La variation dis-
continue ou saltation de de Vries n'est point démontrée par la paléonto-
logie ; on peut seulement lui attribuer 1' « affolement » de certains groupes
à certaines époques qui conduit à une production considérable de formes,
près important est le rôle des migrations, l'évolution d'un groupe ne s'é-

1. Le mot de mutation doit être réservé aux variations graduelles dans le temps pour
lequel le créa Waagen bien avant que de Vries l'employât pour désigner des variations ac-
tuelles brusques; on pourrait désigner celles-ci par les noms de saltation ou d'explosion.

382 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tant sans doute jamais faite sur un même point du globe ; leur étude
explique les changements brusques des faunes et apporte à la paléogéogra-
phie un précieux support. Un résumé des principales intéressant les Verté-
brés est donné. Quant à l'apparition première de la vie sur le globe, elle
n'est pas moins mystérieuse au point de vue géologique qu'au point de
vue biologique : les découvertes successives l'ont reculée au delà du pré-
cambrien où nous connaissons déjà des Crustacés, des Mollusques et des
Hydroïdes bien caractérisés, mais le métamorphisme des terrains anciens
nous la dérobera sans doute toujours, à moins que les régions polaires ne
nous découvrent un jour des séries de sédiments moins plissés et moins
altérés. — P. de Beauciiamp.

Amim-Schlagenthin. — Vieilles et nouvelle méthodes de sélection. —
C'est une critique d'un article paru l'année dernière dans le même pério-
dique sous la signature de de Vries (voir Ann. Biol., XI, p. 313). Suivant
l'auteur la culture pedigree n'est pas aussi avantageuse que le prétend de
Vries. Parmi les descendants d'une même souche (les cas d'hybridisation
étant écartés) on rencontre de nombreuses variétés ou mutations dont les
propriétés se maintiennent héréditaires. Les idées de de Vries ne sont exactes
qui si l'on entend le mot constant dans un sens beaucoup plus large, ces
variations apparaissent en plus au moins grand nombre dès la première
année et dans les cultures ultérieures on trouve souvent une forte multi-
plication des formes aberrantes. Suivant A. -S. les circonstances exté-
rieures (surtout le froid) ne sont pas étrangères à l'apparition de ces varia-
tions. — D'après de Vries il faut autant de temps pour créer une race que
pour la laisser dégénérer. Cette opinion est inexacte. Von Lochow a mis
18 ans pour obtenir une certaine race de seigle qui dégénère en 3 ans.

Il n'est même pas nécessaire que la reproduction soit sexuée pour que
l'on puisse constater de pareilles variations. C'est ainsi que d'un fruit de
pomme de terre contenant 200 graines naquirent 200 sortes, qui se mon-
trèrent constantes par multiplication végétative. Certaines furent invaria-
bles pendant 30 ans. Malgré cela se trouvèrent souvent, parmi ces sortes,
une ou plusieurs qui formèrent par multiplication végétative en deux ou
plusieurs générations des variétés ou mutantes soudaines. En résumé si
dans la vieille méthode de sélection l'effort de l'éleveur doit être constant
s'il veut conserver les qualités acquises, il en est de même dans la nouvelle
méthode. — Dubuisson.

Loisel (G.i. — Les chats anoures de l'île de Man. — On sait qu'il existe
dans File de Man, située entre la côte \V. anglaise et la côte E. irlandaise,
des races curieuses telles que chevaux indigènes de petite taille, lièvres
différents de ceux de l'Angleterre et se rapprochant davantage des lièvres
d'Irlande, poules sans croupion, chats anoures. Disons qu'on trouve égale-
ment des chats à queue tronquée en certaines régions du Japon, de la Ma-
laisie et de la Crimée. Le véritable chat sans queue de l'île de Man, appelé
Manx Cat ou encore Rumpy Cat, présente trois aspects caractéristiques :
absence complète de queue, filet tendineux noueux ou un peu tordu, moi-
gnon de queue rudimentaire plus ou moins développé. Il a toujours le train
postérieur très long, ce qui lui donne une attitude particulière surtout
pendant la course. On ne sait rien de précis sur l'origine de cette race. On
croit qu'ils furent apportés par un navire venant de la Baltique et qui vers
1820 fit naufrage sur les rochers de l'île. Les Manx Cats se croisent fort
bien avec les Chats ordinaires. Au cours de six portées successives de Chatte

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 383

Manx couverte par Chat anglais ordinaire, on compte 6 petits sans queue
(lrc, 2°, 3e portée), 6 petits avec une moitié de queue (3e, 4e, 5e portée),
0 petits avec queue entière (4e, 5e, 6e portée). D'après Wilson, sur 23 petits
issus du croisement Chatte anglaise ordinaire X Chat Manx, 17 seulement
n'eurent pas de queue. Dans le croisement Chat anglais ordinaire X Chatte
Manx, tous les petits eurent une queue courte. Les croisements entre les
Chats de Man et les Chats à longue queue donnent des résultats variables.
Dans certains cas le caractère anoure se présente comme un caractère do-
minant dans la descendance, d'autres fois comme un caractère dominé. —
Marcel Hérubel.

Annandale (N.). — Une race séparée de VActiniaire Metridium schille-
rianum (Stoliczka). — La forme type de cette Actinie vit dans le delta du
Gange, attachée à des corps étrangers; elle avait été décrite en 1868 par
Stoliczka, fixée par des pièces de bois dans certaines des mares saumàtres
dont la description est analysée d'autre part (p. 415); elle semble à présent
avoir totalement disparu des mares originelles, dont l'eau a été souillée et où
les pièces de bois ont disparu, mais dans quelques-unes des autres qui sem-
blaient n'en pas renfermer du temps de Stoliczka et n'offrent aucun sub-
stratum solide, on en trouve une variété adaptée à vivre enfoncée dans la
vase (les jeunes dans les paquets d'Algues, ou dans les Spongilles), et qui
présente toute une série de caractères distinctifs : colonne plus longue, sa pa-
roi plus mince, d'où résulte l'impossibilité de se tenir dressée, un cycle de
tentacules et de cloisons en moins, une partie de celles-ci rudimentaires,
pas de sphincter basai, disque lobé. Ces caractères convergent avec ceux qui
s'observent dans d'autres Actinies fouisseuses (Edwardsia, Peachia). Il sem-
ble donc y avoir là une variété adaptative d'origine récente. La forme typique,
qui vit dans la zone des marées, résiste au dessèchement et à l'insolation
grâce à une provision d'eau emmagasinée entre l'ectoderme et la mésoglée,
qui ne sont pas au contact l'un de l'autre. La couleur est due à des zooxan-
thelles et à une autre algue unicellulaire de couleur violette se multipliant
par spores. — P. de Beauchamp.

Heckel (Ed.). — Sur la mutation gemmaire culturale du Solarium tube-
rosum L. — Dans les Solarium tubérifères (S. Maglia, S. Commersoni, S. po-
lyadenium, S. luberosum) le premier indice de mutation, sous l'influence de
la superfumure, se manifeste par la production d'un ou de plusieurs tuber-
cules à couleur violacée et cela par une plante issue d'un tubercule jaune
ou verdàtre, du tubercule violet sortent ensuite des tubercules de toute
couleur. Ce processus se remarque aussi chez d'autres plantes telles, que la
canne à sucre. — M. Gard.

Ortmann (A. E.). — Faits et interprétation dans la théorie de la muta-
tion. — L'auteur expose ses critiques, après avoir déclaré celles de Merriam
et de Jordan insuffisantes : 1° La conception des « espèces élémentaires » de
de Vries est inadéquate; ce ne sont que des variétés. 2° l'essence des
expérience de de Vries est la sélection, avec ségrégation. 3" de Vries
réussit à obtenir des variétés constantes, mais c'est déjà connu. Critique
purement philosophique, sans expériences à l'appui. — H. de Varigny.

Lutz (Anne M.). — Note préliminaire sur les chromosomes d'Œnothera La-
marckiana et d'un de ses mutants, 0. Gigas. — L'auteur ne peut encore dire le
nombre exact des chromosomes des deux formes mais peut déclarer que

384 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

chez 0. Gigas le nombre est à peu près le double de ce qu'il est chez 0. La-
marckiana ; résultat inattendu, car les observations faites sur Gigas in-
diquaient plutôt l'égalité. 0. Lamarckiana doit avoir environ 14 ou 15 chro-
mosomes ; Gigas, 28 ou 29. — H. de Varigny.

Shull (G. S.). Espèces élémentaires et hybrides de Bursa. — Vingt
mille individus de Bursa Bursa Pastoris ont révélé la présence d"au moins
4 espèces élémentaires qui se reproduisent exactement par auto-fécondation
ou croisement avec individus similaires. On a trouvé aussi 30 familles d'hy-
brides au moins obéissant à la loi de Mendel. — H. de Varigny.

b. Facteurs de l'évolution.

a) Sélection naturelle, artificielle, sexuelle.

Frantz (V.). -- La signification biologique de, l'éclat argenté de la peau
des poissons. — On donne en général comme explication de l'éclat argenté
des poissons la nécessité où ils se trouvent d'échapper à des ennemis
qui viennent les ravir du fond des eaux. Pour ces derniers, grâce à la ré-
flexion totale la surface de l'eau paraît argentée. Ceci est en partie inexact.
D'abord il n'est pas vrai que les poissons de proie vivent au-dessous de ceux
qu'ils dévorent. En outre, on comprend sans difficulté que la surface de l'eau
n'a pas toujours un aspect argenté. Il suffit de se rappeler que le fond et les
particules en suspension ont souvent une coloration brunâtre, qu'il s'y trouve
souvent en abondance des plantes vertes, autant de causes qui contribuent à
modifier l'aspect de la surface, et à la rendre brunâtre, verdâtre, etc. F.
évite ces difficultés en considérant que les écailles de la peau jouent le rôle
de véritables miroirs, il en résulte que celle-ci a toujours une teinte en har-
monie avec le milieu environnant. Il est évident que cette propriété n'est
pas utile aux poissons qui vivent au fond ou à de grandes profondeurs dans
la mer. Cependant si quelques poissons des grands fonds ont un éclat argenté,
cette propriété ne leur peut être nuisible d'après ce que nous avons dit plus
haut. Il n'y aurait guère que les poissons lumineux ou ceux qui vivent à leur
voisinage qui pourraient être désavantagés, mais alors cet éclat pourrait leur
servir soit pour faciliter la reproduction, soit pour effrayer leurs ennemis. —
Dubuisson.

Kapelkin iW.). — Signification biologique de l'éclat argenté des écailles
de poisson. — Le mimétisme est fortement développé chez les poissons.
C'est ainsi que la coloration foncée du dos et la coloration blanche du ventre
s'expliquent facilement comme empêchant un observateur situé au-dessus
et au-dessous du poisson de l'apercevoir. Pour expliquer l'utilité de l'éclat
argenté, considérons l'observateur placé dans l'eau. Si celle-ci est calme,
au-dessus se trouve un cercle blanc (ciel vu par transparence), au delà la
surface de l'eau apparaît brillante comme un miroir. Mais il n'en est plus
de même si l'eau est agitée, on voit une surface sombre striée de nombreuses
lignes argentées. On comprend sans peine qu'un poisson puisse alors
échapper facilement à ses ennemis. L'éclat doré de quelques poissons s'ex-
plique dans beaucoup de cas par la coloration de l'eau où ils vivent, sur-
tout si l'on remarque qu'ils préfèrent les eaux stagnantes ou peu agitées.
Les exceptions s'expliquent facilement, en considérant les lieux où vivent
les animaux (poissons de fond, poissons des grandes profondeurs). Cependant
dans ce dernier cas, il y a des poissons argentés, l'auteur le considère

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 385

comme récemment adaptés, ou comme effectuant de grands voyages du
fond à la surface. — Dubuisson.

Laloy (L.). — La couleur des poissons et la sélection naturelle. — Tous
les faits observés relativement à la coloration des poissons montrent que
cette coloration est en rapport avec l'éclairement de l'eau qui constitue leur
milieu. Popoff (voir Ann. Biol., XI, p. 329) a émis l'hypothèse que la face
ventrale argentée des poissons nageant dans une couche d'eau peu éloignée
de la surface les rend peu visibles pour des ennemis qui (comme cela ar-
rive souvent pour les poissons de taille relativement grande) nagent dans
les eaux plus profondes. L. admet cette théorie, qu'il défend contre les criti-
ques de Franz, et cite à l'appui quelques exemples de coloration montrant
que l'éclat de la surface ventrale diminue à mesure que la profondeur aug-
mente, que les poissons des grands fonds ne présentent aucune différence
de coloration entre les faces ventrale et dorsale, que dans les eaux troubles
le ventre des poissons est jaunâtre, car un nuage de cette couleur semble
voiler là le miroir de la surface lorsque celle-ci est vue par en bas. —
M. Goldsmith.

Salmon (E. S.). — L'élevage des races de plantes résistant aux maladies
cryptogamiques. — A la suite de nombreuses expériences d'inoculations, S. a
établi que la résistance de la plante était liée non à des caractères anato-
miques, mais à des caractères constitutionnels (physiologiques). On trouve
des variations très grandes entre des espèces voisines et même entre des va-
riétés d'une même espèce dont les unes sont en état de réceptivité, tandis
que les autres sont douées d'immunité. L'éleveur doit s'efforcer de croiser
et de sélectionner des plantes douées d'immunité. — F. Péchoutre.

Morris (Daniel) et Stockdale (F. A.). — Amélioration de la Canne à
sucre par sélection et hybridation. — Les maladies auxquelles est exposée la
canne à sucre, d'un côté, et, de l'autre, de nombreuses circonstances, con-
currence de la betterave, abaissement du prix du sucre, etc.-, ont forcé les
cultivateurs américains à chercher les moyens d'obtenir des plantes plus
résistantes et aussi plus productives. Quatre méthodes ont été mises en
œuvre dans ce but : 1° Sélection parmi les variétés indigènes; 2° Introduc-
tion de variétés étrangères; 3° Hybridation entre variétés indigènes; 4° Hy-
bridation entre variétés indigènes et variétés introduites. Ces méthodes
constituent des procédés efficaces pour améliorer la Canne à sucre et les
résultats obtenus dans les Antilles sont particulièrement intéressants ; il
ne suffit pas d'améliorer la plante, il est essentiel d'augmenter sa résistance
au point de vue pathologique. Dès qu'une amélioration notable a été réalisée
par sélection et hybridation naturelle, l'hybridation artificielle doit donner
plus rapidement les résultats désirés en réunissant quelques-unes des qua-
lités des deux parents. La grande difficulté pour obtenir de nombreux
hybrides provient de la petitesse des fleurs et du port de la plante ; mais ces
difficultés sont aujourd'hui en partie résolues. Il faut maintenant analyser
les caractères des variétés parentales, et soumettre à l'expérience leur trans-
mission héréditaire. — F. Péchoutre.

Zavitz (G. A.). — La culture des orges, de l'avoine et du blé. — Z. étudie
successivement quatre points qui intéressent la culture des céréales, sélec-
tion des variétés, sélection des graines, sélection des plantes et hybridation.
Il montre que l'amélioration de ces plantes réclame beaucoup de soins, un
l'année biologique, XII. 1907. 25

38G L'ANNEE BIOLOGIQUE.

effort systématique continué longtemps; il faut sélectionner de bonnes
graines sur les meilleures plantes des meilleures variétés et créer ensuite
de nouvelles variétés par l'hybridation, en éliminant le plus possible de
défauts et en incorporant le plus possible de qualités. — F. Péciioutre.

Gesnola (A. P. di). — Étude préliminaire sur la sélection naturelle r/ir;.
Hélix arbustorum. — C. a suivi la méthode appliquée par Weldon dans
l'étude de Clausilia laminata (voir Ann. Biol.. VI, p. 350). Il a mesure
600 coquilles et a trouvé, entre autres résultats de détail, que la variabilité
des premiers tours de spire des adultes est moindre que celle des tours cor-
respondants des jeunes, d'où on peut conclure qu'il y a une sélection pério-
dique à chaque génération pour, éliminer les formes extrêmes. — A. Gal-

LARDO.

Fruwirth (C). — Sélection unique ou répétée dans Ut sélection artifi-
cielle individuelle des Céréales et des Légumineuses. — La meilleure méthode
de perfectionnement des plantes est, d'après Fr., la méthode dite allemande,
qui applique la sélection à la plante tout entière et qui éprouve sa valeur
par la manière dont se comporte sa descendance ; cette méthode comporte
en outre une sélection continuée dans l'élevage des nouveautés, la plante
étant toujours l'objet d'une sélection. En ce qui concerne les variations
spontanées, une sélection unique est efficace chez les plantes auto-fécondées,
mais chez les plantes croisées elle est sans résultat. Fr. donne les raisons
de la nécessité de continuer dans ce cas la sélection. — F. Péciioutre.

Petersen (W.). — Contribution au problème de la sélection sexuelle. —
A l'appui de la théorie Darwinienne de la sélection sexuelle, Weismann a
invoqué avec beaucoup d'habileté les exemples fournis par les Lépidoptères,
et en particulier les colorations ornementales des Lycœnides. La coloration
brune dans les deux sexes (L. astrarche, L. eumedon, L. admetus) caractéri-
serait les formes primitives. Le bleu éclatant serait apparu d'abord par sé-
lection sexuelle chez le mâle. Puis, selon la loi de prépondérance masculine,
la teinte aurait passé aux femelles [L. arion, L. Jolas, L. meleager). Le pas-
sage serait encore sensible chez L. meleager où la robe bleue est sporadique,
une fraction des femelles restant brunes. P. s'attache à prouver qu'aw con-
traire, les Lycœnides brillamment colorées en bleu sont primitives, que la cou-
leur sombre est une acquisition nouvelle soit pour la femelle soit pour les deux
sexes chez les types les plus récents.

Un premier argument est tiré de l 'anatomie des organes mâles. Le g. Ly-
cœna fournit une série continue de formes testiculaires marquant les étapes
de révolution phylétique, car elles répondent aussi aux stades de l'ontoge-
nèse. C'est ainsi que chez L. Jolas on trouve 2 testicules distincts avec
chacun 4 follicules (type larvaire); chez L. icarus, encore 2 testicules mais
avec les follicules moins nets. Des intermédiaires du type chrysalidaire
mènent au type imaginai (2 testicules fusionnés) chez L. eumedon. Le carac-
tère paraît d'autant plus important que dans les grands groupes de Lépi-
doptères (Noctuélides, Pyralides, Tortricides) les genres extrêmes ne mon-
trent jamais de telles différences anatomiques. Or le type larvaire répond aux
formes bleues, les formes sombres réalisent le type imaginai.

Un argument tiré des écailles parle dans le même sens. La teinte bleue est liée
à la structure striée superficielle des écailles. L'étude d'un mâle de L. argus
totalement albinos ne laisse aucun doute sur ce point. La teinte sombre, elle,
n'est pas une coloration de structure, elle est liée à un dépôt de pigment. Etant

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 387

donnée l'imbrication des écailles, c'est leur extrémité libre qui donne la
couleur des ailes. Et, en ce qui touche le type primitif, le problème se pose
de la façon suivante. Si la coloration foncée est primaire, la teinte bleue
secondaire apparaîtra à l'extrémité, la base d'implantation étant encore
pleine de pigment (là, en effet, le bleu est superflu, et sur un fond sombre
la couleur bleue apparaît plus brillante). Dans le cas contraire (teinte bleue
primaire), c'est à l'extrémité libre des écailles que se déposera le pigment
noir, le bleu persistant à la base. Or, c'est le 2e cas qui est réalisé. Les
écailles de L. eumedon et astrarche sont bleues à la base : elles ont gardé là
la seule coloration de structure. Lorsque Weismann traite les écailles des
femelles par un alcali à chaud, il ne retrouve pas la teinte bleue du mâle,
parce que cette manipulation brutale déforme assez l'écaillé pour annuler la
coloration de structure. Mayer en suivant l'ontogenèse a prouvé que le dépôt
de pigment est secondaire. Au reste, si la teinte bleue exerce sur les femelles
un attrait ou une action excitatrice, il y a là une relation bien obscure à
côté des appareils odorants dont le rôle direct est indiscutable. L'apparition
du pigment sombre reste difficile à expliquer. Mais les Lycœnides ne peuvent
plus être regardés comme un matériel de choix pour établir le rôle de la
sélection sexuelle. Et du même coup tombe un des exemples les plus connus
de prépondérance masculine dans l'évolution phylétique. — E. Bataillon.

£) Ségrégation.

Bouvier (E. L.). — Sur le mécanisme des transformations en milieu nor-
mal chez les Crustacés. — Il s'agit d'animaux qui, avant l'époque où l'isthme
de Panama a surgi, habitaient le Pacifique et l'Atlantique et se sont en-
suite trouvés séparés par cette barrière naturelle. Des deux côtés de l'is-
thme, les espèces ont subi des modifications. L'auteur cite deux types de
crustacés recueillis par le Dr Rivet au cours de la mission de l'Equateur.
L'un est le g. Xiphopeneus, une sorte de grande crevette, qui est repré-
senté, des deux côtés, par deux espèces différentes ; l'autre est Ylsocheles,
un pagure, présentant des variations moins importantes. B. signale aussi
un troisième crustacé, du g. Petrochirus. Il suppose ces variations établies
non par mutation, mais par une série de modifications lentes. — M.Goldsmith.

<5) Action directe du milieu.

a) Blaringhem CL..). — Action des traumatismes sur la variation et l'héré-
dité (Mutation et traumatismes). — B. établit que « la mutilation est un
facteur très important de l'évolution des formes végétales ». Les causes
de la mutation ou de la variation créatrice d'espèces sont inconnues. H. de
Vries admet l'hypothèse d'une mutabilité périodique et rare. Les expérien-
ces de B. sur la transmission héréditaire des diverses anomalies du Maïs
lui ont donné la conviction qu'il a observé des phénomènes de mutation
dans cette plante : les caractères anormaux sont apparus brusquement et
leur fixation a été immédiate. — Dans la I''e partie du mémoire B. étudie
la production expérimentale des anomalies florales du Maïs. A cet effet, il
examine, en premier lieu, le mode de végétation du Maïs et les anomalies
des inflorescences, les causes de ces anomalies accidentelles. Ensuite, il
étudie la production des inflorescences anormales du Maïs par des mutila-
tions (section transversale de la tige, section longitudinale, torsion de la tige
autour de son axe). Les conditions biologiques de la mutilation sont lon-
guement exposées. B. démontre l'influence du degré de la mutilation, de

::ss L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'époque ; à un degré de mutilation croissant correspond un pourcentage
croissant des plantes anormales; à une époque déterminée de la mutilation
correspond une intensité déterminée de la métamorphose des inflores-
cences. Cette analyse très détaillée des causes qui provoquent la méta-
morphose des organes sexuels du Maïs a conduit B. à observer que des
mutilations violentes permettent d'obtenir soil la métamorphose des fleurs c?
en fleurs 9, soit la métamorphose des fleurs Ç en fleurs (j. Les expériences
faites sur 58 variétés de Maïs montrent la généralité de la méthode em-
ployée. — Les traumatismes, effectués à une époque convenable, provo-
quent non seulement des anomalies sexuelles, mais beaucoup d'autres dé-
viations des caractères normaux de l'espèce : c'est ce que B. établit dans
la IIe partie de son mémoire.

Dans un premier chapitre B. étudie les anomalies de la tige (culture des
anomalies de la tige — exemples de plantes fasciées qui perdent ce ca-
ractère après mutilation). Ensuite vient l'exposé des anomalies des feuilles,
des bractées, des grappes florales, des fleurs, des fruits; d'exemples de
variation sexuelle après traumatisme. On voit que les caractères spécifiques
les mieux définis sont modifiés par des mutilations appropriées. Toutes ces
déviations sont l'expression d'un seul phénomène, l'adaptation forcée d'un
jeune bourgeon, à des conditions tout à fait insolites. Les déviations mor-
phologiques sont la conséquence de conditions physiologiques anormales
déterminées par la rupture d'équilibre des fonctions. Aussi l'époque la plus
favorable à la production d'anomalies végétales par des mutilations est
celle du maximum de croissance de l'individu soumis au traumatisme. —
La IIIe partie du mémoire est consacrée à l'étude de l'hérédité des ano-
malies florales du Maïs provoquées par des mutilations. Des cultures répé-
tées des graines récoltées sur les individus déformés ont permis à l'auteur
d'isoler de nombreuses lignées à caractères nouveaux, stables en totalité
ou en partie. Avant d'exposer les résultats auxquels il est arrivé, B. établit la
subdivision du genre Maïs en espèces élémentaires, définies par les carac-
tères du fruit, puis en variétés. — Parmi les formes nouvelles obtenues
par B. il en est dont les caractères distinctifs, constituant une anomalie
grave, entraînent la déformation très accentuée des organes végétatifs et
l'accomplissement difficile des fonctions; on ne peut songer à les fixer
complètement (variétés à panicules tordues, à feuilles tubulées, à port pleu-
reur...). Par contre, d'autres variétés sont fixées complètement : Zea mays
pseudo-androgyna et Zea mays var. semi-prsecox. — B. a obtenu une
espèce élémentaire nouvelle : Zea mays pr&cox. Cette espèce à floraison
très hâtive est apparue subitement au milieu de la variété Maïs de Pennsyl-
vanie. — Le dernier chapitre de la IIIe partie est consacré à l'étude de l'évo-
lution du genre Zea 'l'ancêtre sauvage du Maïs cultivé est l'espèce Eu-
chlœna mexicana). En résumé, ce travail considérable, réalisé à la suite
d'observations et d'expériences faites de 1901 à 1905, met en évidence un
tuteur très important, et méconnu jusqu'ici,, de l'évolution des formes
végétales : « Les traumatismes violents, qui parfois détruisent l'individu.
e provoquent souvent le développement surabondant de rejets dans tous les
« organes, tiges, feuilles, fleurs et fruits montrent des déviations considé-
« râbles du type spécifique et constituent de véritables monstruosités. Grâce
« aux mutilations, on peut mettre la plupart des végétaux dans l'état d' « af-
« folement » qui est, pour les horticulteurs, la période de la vie de l'espèce
« qui fournit les nouvelles variétés. — Parmi les plantes que des mutilations
« ont mises dans l'état « d'affolement », état qui correspond à un déséquilibre
« du type moyen, un certain nombre présentent des anomalies partielle-

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 389

« ment héréditaires. Dans leur descendance, celles-ci fournissent, en outre,
« des anomalies graves, des plantes normales ayant repris l'équilibre an-
« cestral et de très rares individus présentant des anomalies légères. Ces
« dernières sont totalement héréditaires et constituent des variétés complè-
« tement nouvelles et stables. ■» — L. Mercier.

b) Blaringhem (L.). — Mutation et traumatismes [XVI]. — Le travail
très documenté de B. est divisé en trois parties. La première est consacrée à
l'analyse des causes qui provoquent une anomalie caractérisée de la panicule
du Maïs. La seconde partie renferme l'exposé des faits qui permettent d'ap-
pliquer aux espèces végétales les lois démontrées avec rigueur dans le cas
des anomalies de la panicule du Maïs. Dans la troisième partie, l'auteur
étudie la transmission héréditaire des anomalies florales du Maïs. La grande
majorité des formes nouvelles obtenues par B. dérive d'une seule plante
de Maïs, mutilée en 1902 et ayant porté une panicule terminale, offrant la
métamorphose des fleurs mâles en fleurs femelles fertiles. Dans la descen-
dance de cette .plante, B. a mis en évidence la variation brusque et hérédi-
taire, créatrice d'espèces nouvelles que H. de Vries a désignée et étudiée
sous le nom de mutation. Les mutilations violentes constituent un moyen
général et commode de provoquer la mutabilité de lignées de plantes
parfaitement stables jusque-là. — F. Péciiûutre.

Rignano (E.). — L'adaptation fonctionnelle et la téléologie psychophysi-
que de Pauly. — On connaît le point de vue de Pauly qui est un lamarckien
vitaliste et téléologiste. Partant de l'idée lamarckienne de l'adaptation active
de l'être à son milieu, Pauly en fait une adaptation consciente, résultat d'un
jugement; ce jugement serait le propre non seulement de l'organisme tout
entier, mais de tous ses éléments et même des corps inorganiques. C'est
ainsi que Pauly pense supprimer l'ancienne opposition entre la matière
vivante et la matière brute.

R. admet le point de vue général de Pauly, tout en faisant des réserves
sur son application universelle : les faits tels que l'apparition d'un squelette
ne peuvent évidemment pas résulter, dit-il, d'une série d'actes de volonté.
Dans la conception de R., à laquelle il donne le nom de vitaliste-énergétique,
la téléologie est aussi généralement admise, mais R. tente de la rattacher aux
notions mécanique des états d'équilibre. Ce qu'il faut expliquer, dit-il, ce
n'est pas l'adaptation actuelle, mais le fait que l'organisme crée des organes
en vue d'une fonction future. Chaque état d'équilibre de l'organisme, lors-
que, sous l'influence d'une action quelconque, il passe à un autre état, laisse
en lui une certaine trace (sorte de mémoire). Lorsque ensuite une action qui
n'est qu'une infime partie de l'influence qui a provoqué la naissance de
l'organe une première fois, vient à se manifester, elle peut produire le
même effet, et l'organe surgira sans cause immédiate apparente, mais en
réalité stimulé par une très petite cause qui a réveillé sa mémoire. — M.
Goldsmith.

c. Œcologie. Adaptations particulières.

a) Scotti (L.). — Contributions à la biologie florale des « Personatx ». —
S. poursuit ses remarquables études de biologie florale sur nombre de fa-
milles. C'est maintenant le tour du vaste groupe des « Personatae ». dont il
passe en revue les nombreuses familles.

1° Solanacées. — La corolle imbutiforme , rotacée , urcéolée ou campa-

.-500 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

nuliforme représente ici le mode d'appât. Quelques espèces (Solanum) n'ont
que du pollen à offrir aux insectes ; dans les autres espèces, le nectar est
sécrété sous l'ovaire.

Le pollen est cohérent et son transport est uniquement l'œuvre des ani-
maux. L'hétéropollinisation est assurée par la protérogynie, et dans le cas
de l'homogamie elle est favorisée par la position du stigmate, qui est au-
dessus. L'autopollinisation spontanée est rendue impossible, vers la fin de la
floraison, par les positions diverses que prennent les fleurs ou par le chan-
gement de place des organes sexuels. Sont protérogynes : Physalis, Atropa,
Mandragora, Scopolia; homogames : Hyoscyamus, Datura, Solanwn :homo-
games ou protérogynes : Lycium, Nicotiana. Nicotiana et Datura offrent
une certaine hétérostylie et l'on observe des fleurs lévostyles et dextrostyles
chez Solanum rostralum. En général les fleurs des Solanées sont visitées par
des hyménoptères et des diptères, puis par des papillons diurnes et noc-
turnes.

2° Scrophulariacées. — Les fleurs sont en général adaptées à l'hétéro-
pollinisation au moyen des insectes, ce qu'indiquent la zygoinorphie, la po-
sition latérale des fleurs et la transformation de quelques parties de la
corolle. Le nectar est sécrété par le disque à la base de l'ovaire ou principale-
ment sur sa face inférieure ; il y a des nectaires extranuptiaux.

La couleur des fleurs est vive; le rouge et le jaune prédominent: il faut
noter le changement de couleurs chez quelques espèces.

Le pollen est cohérent ou pulvérulent, ce dernier cas surtout chez les
Rhinantacées. Les fleurs sont dichogames, plus rarement homogames ( Ver-
bascum, Digitalis), protérandres (Pentastemon), protérogynes (Scrophularia.
Véronica, Linaria, Euphrasia, Odontites). Si l'hétéropollinisation fait défaut,
l'autogamie se produit au moyen de dispositions spéciales.

Dans les fleurs homogames, l'hétéropollinisation est rendue possible ou bien
par la longueur diverse des filets et du style ( Verbascum) ou par des mou-
vements du style et du stigmate (Mimulus, Torenia, Glossossigma). Dans les
fleurs dichogames elle est en principe favorisée par la position relative des
organes sexuels et leur développement successif.

L'autopollinisation s'accomplit de diverses manières : par le recourbement
du stigmate sous les anthères (Hhinanthus minor, etc.) ; par le recourbement
du style en haut et le placement du stigmate sur la ligne de chute du pollen
(Scrophularia, etc.); par accroissement ultérieur de la corolle, rapprochant
ainsi le stigmate des anthères (Odontites, etc.); par la chute de la corolle; le
pollen qui y adhère vient alors raser le stigmate (Calceolaria pinnata) ; par le
recourbement du pédoncule floral qui a pour effet de porter le stigmate sous
les anthères (Phygelius).

On a observé des fleurs cléistogames chez certaines espèces de Vandellia,
Véronica, Linaria, Scrophularia et Salpiglossis.

Les Rhinantacées constituent le groupe le plus intéressant par la perfec-
tion de leurs dispositifs d'épanchement du pollen et par l'adaptation des
formes à divers groupes d'insectes. Tozzia alpina est adaptée aux diptères:
quelques Euphrasia sont visitées par des diptères et des apides, Rhinanthus.
Melampyrum, Barkia et Pedicularis sont adaptés aux apides. Quelques Rhi-
nanthus seulement sont adaptés aux papillons.

3° Bignoniacées. — Les Bignoniacées sont généralement protérandres
et les lobes stigmatiques se séparent avant l'anthèse complète. Elles sont
entomophiles ou. ornithophiles. Les Bignoniacées sont encore myrméco-
philes dans la proportion de (56 % .

4° Orobanchacées. — Les Orobanches ont des fleurs homogames, plus

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 3^1

rarement protérogynes, en partie nectarifères, en partie privées de nectaire.
Quelques-unes présentent des fleurs cléistogames. Lathraea a des fleurs
protérogynes, nectarifères, disposées en principe pour la fécondation par
les insectes, mais anémophiles vers la fin de la floraison. L. squamaria
forme en grande quantité des fleurs cléistogames, qui restent souterraines et
portent leurs semences à maturité.

Comme appât pour les insectes on trouve des nectaires toujours colorés en
jaune vif et situés à la base des filets ou de l'ovaire.

5° Gesnériacées. — La superbe coloration de beaucoup de fleurs de
Gesnériacées, qui montrent toute la gamme des rouges, et leur zygomor-
phisme démontrent Fentomophilie de ces fleurs, qui sont peut-être aussi
adaptées aux colibris.

6° Lentibulariacées. — Pinguicula a des fleurs violacées ou blanches,
homogames ou protérogynes, adaptées aux abeilles ou aux diptères. La lèvre
inférieure sert de perchoir pour les insectes.

Les Utricularia ont des fleurs jaunes, homogames, adaptées aux diptères.

7° Globulariacées. — Elles sont toutes entomophiles, et sont visitées par
des apides, des diptères et des papillons.

8° Acanthacées. — Toutes les espèces sont adaptées à la fécondation
croisée par des insectes. L'appareil vexillaire est représenté par les corolles
vivement colorées (en rouge, jaune, blanc, bleu) et par des bractées diverse-
ment colorées. Les espèces à fleurs rouges ou jaunes du Brésil sont pollini-
sées par les colibris. Les espèces sud-africaines ou sud-asiatiques reçoivent
occasionnellement la visite des Aectarinia. Peu d'espèces présentent des
fleurs cléistogames. — M. Boubier.

6) Scotti (L.). — Contributions à la biologie florale des « Myrtiflorœ ». —
Thymélaeacées : adaptées à la fécondation croisée par les insectes, grâce à
leurs fleurs colorées et apparentes, groupées en riches inflorescences et qui
souvent apparaissent avant les feuilles, grâce aussi aux odeurs qu'elles ré-
pandent (odeur de muguet, odeur de miel, etc.). — Elaeagnacées : Elœgnus
est entomophile, Hippophaë est anémophile et dioïque. — Lythracées : ca-
ractérisées par l'hétérostylie , trimorphe ou dimorphe. Pollinisation entomo-
phile ; l'autopollinisation, toutefois, a lieu dans beaucoup d'espèces, spé-
cialement dans celles qui ont des fleurs axillaires, sessiles ou brièvement
pédonculées et de peu d'apparence. — La protérandrie est évidente ; dans deux
Cuphea (C. Stookeriana et C. flava) et dans Adenaria floribunda, on voit une
tendance à la formation de fleurs unisexuelles. Quelques Cuphea sont adap-
tées à la fécondation par les colibris. Punicacées : pollinisation entomophile.
Les fleurs ont fréquemment des staminodès pétaloïdes à la place des éta-
mines. Myrtacées : l'androcée prend souvent une teinte rousse vivace et
sert alors d'appareil de réclame. Fécondation croisée par les papillons ou les
Nectarinia. Mélastomacées : presque exclusivement entomophiles. Plantes
myrmécophiles; quelques espèces sont acarophiles. OEnothéracées : possè-
dent pour la plupart des fleurs hermaphrodites; seuls quelques Fuchs ia mon-
trent une tendance évidente à la séparation des sexes, mais les fleurs uni-
sexuelles sont toujours mêlées aux hermaphrodites. Il est impossible de
donner un caractère biologique de la famille, parce que les dispositions flo-
rales sont extraordinairement diverses. Halorrhagidacées : fleurs peu ap-
parentes, monoïques ou hermaphrodites, protérogynes. Pollinisation anémo-
phile ou anémo-hydrophile. Cynomoriacées : polygames, fleurs unisexuelles
monoïques et rarement fleurs hermaphrodites. — M. Boubier.

392 L'ANNEE BI0L0GIQ1 E.

Cannarella (P.). -- Contribution à Vétude des nectaires extranuptiaux et
floraux de quelques Cucurbitacées et Passiflorées. — Chez Coccinia palmata
Cogn., originaire de Port-Natal, les nectaires sont inégalement distribués sur
la feuille, ils sont plus abondants dans la moitié gauche et leur nombre va
en croissant sensiblemenl des régions extrêmes aux médianes ; on en compte
sur chaque feuille de 15 à 82; ils sont de préférence localisés dans les angles
des nervures. Chez Luffa œgyptiaca Mill., au contraire, les nectaires sont
presque également distribués sur la feuille, mais sont toutefois un peu plus
abondants sur la moitié droite. Leur nombre augmente régulièrement des
régions extrêmes aux centrales. Il y en a de 22 à 75 sur chaque feuille. Chez
Momordicit cochinchinensis, originaire des Indes Orientales, les nectaires
nuptiaux se trouvent, presque exclusivement sur l'individu mâle, tandis que
les extranuptiaux se trouvent sur les deux sexes et sont de deux sortes : les
uns sont pétiolaires et les autres bractéaux. Chez Passiflora gracilis Link. .
il y a des nectaires pétiolaires et foliaires. Les premiers sont presque tou-
jours au nombre de 2 et opposés; les seconds sont de 2 à 17, en général 15 et
localisés sur la .marge de la lame foliaire ; ils sont disposés en séries régu-
lières et apparaissent comme des fossettes parfaitement circulaires. —
M. Bûubier.

b) Fritsch i'F. E.). — Elude générale des algues sub-aériennes et d'eau
douce de Ceytan, contribution à l'écologie des algues tropicales. Part. I : Al-
gues sub-aériennes ei algues des eaux douces. — Travail étendu et intéres-
sant, mais tout de détail, dont l'auteur ne dégage pas d'idée générale
en dehors de ce fait dont on pouvait se douter que la température de l'eau —
et indirectement le pourcentage de l'oxygène dissous — est un des princi-
paux facteurs influençant la végétation algologique tropicale. — H. de Va-

RIGNY.

a) Fritsch (F. E.). — Les algues d'eau douce d'Angleterre; leur présence
et leur reproduction dans la nature. I. Observations préliminaires sur Spiro-
gyra. — Dans la végétation naturelle des Spirogyra, l'auteur distingue deux
périodes : printemps et automne. Le printemps est la saison optima, pen-
dant laquelle la plupart des espèces sont très abondantes; l'automne ne fait
réapparaître que certaines espèces et semble n'être qu'une période faculta-
tive, accessoire. En effet, la conjugaison a lieu généralement au printemps.
La disparition des Spirogyra en été résulterait des conditions suivantes :
augmentation de l'intensité et de la durée de la lumière; élévation de la
température de l'eau et par suite diminution de la quantité des gaz dissous;
concentration des sels dissous dans l'eau, due à l'intensité de l'évaporation
et à la rareté des pluies; et probablement affluence des plantes vasculaires
aquatiques. Au milieu de l'hiver, les Spirogyra semblent disparaître, mais
cette disparition n'est pas établie d'une façon certaine. Dans la majorité
des espèces, la période optima pour la reproduction sexuée est d'avril à juin.
La prédominance de la conjugaison à cette époque doit être due à l'ensemble
des conditions extérieures et non à des facteurs internes inhérents à l'algue.
Dans ce dernier cas, en effet, comment expliquerait-on qu'une espèce, qui
habituellement forme ses zygospores au printemps, puisse ne pas les former
à chaque printemps. En outre, comment interpréter les conjugaisons acci-
dentelles qui se produisent pendant les autres saisons, notamment en au-
tomne? L'auteur figure les espèces qu'il a étudiées et termine par un tableau
qui résume pour chaque espèce l'époque de son apparition et de sa conju-
gaison. — A. DE PUYMALY.

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 393

Tanner-Fullemann (M.). — Contribution à V étude des lacs alpins. Le
Schœnenbodensee. — Se basant sur les caractères présentés par ce lac,
T. propose un nouveau type de lac, qu'il désigne sous le nom de lac-étang
alpin. Ce lac, situé sur la frontière des cantons suisses de St-Gall et d'Ap-
penzell, est à une altitude de 1104 m. ; il mesure 200 m. sur 150 et sa profon-
deur maxima n'est que de 5,8 m. Ce lac est pauvre en macrophytes
(69 espèces), la période de végétation étant ici très brève, six mois au plus.
La flore algologique, au contraire, est extrêmement riche : 100 espèces; le
zooplancton a fourni 11 espèces. La caractéristique du Schœnenbodensee est
d'être riche en Diatomacées, en Desmidiacées et en Chlorophycées, mais
pauvre en Schizophycées, en Flagellâtes et en Péridiniacées. Il faut noter que
ce lac est complètement dépourvu de Chlatrocystis œruginosa, espèce typique
pour les lacs-étangs des contrées basses. Il ne possède pas non plus VAsterio-
nella gracillima, qui se rencontre dans tous les lacs suisses étudiés. —

M. BOUBIER.

Bachmann (E.). — La zone des rhizoïdes chez les lichens yraniticoles. —
Les hyphes pénètrent à travers les cristaux de mica. Cette pénétration ré-
sulte à la fois d'une action chimique et d'une action mécanique. Les hyphes
dissolvent le minéral et le dégagrègent. Chez les lichens calcicoles, le thalle
tout entier s'enfonce dans le substratum, tandis que chez les lichens grani-
ticoles la zone des rhizoïdes seule pénètre dans la roche. Cette zone rhi-
zoïdale comprend trois sortes d'éléments : 1) des hyphes minces, incolores,
souvent richement ramifiés et anastomosés ; 2) des hypes à paroi épaisse,
verts, bruns, ou d'un bleu verdàtre; 3) des cellules sphériques dont le con-
tenu est de l'huile ou une substance albuminoïde. C'est ce dernier élément
qui est le plus remarquable. Il correspond aux cellules oléifères de la
couche endolithique des lichens calcicoles. Ici, contrairement à ce qui se
passe chez les lichens calcicoles, les éléments oléifères se soudent entre eux
et donnent ainsi naissance à un tissu que l'auteur désigne sous le nom de
paraplecktenchyme. Celui-ci se compose de cellules isodiamétriques conte-
nant chacune une goutte d'huile, rarement plusieurs. Quant aux hyphes
minces (1 à 3 jj. d'épaisseur) et incolores, ils forment un tissu rétiforme
appelé prosoplecktenchyme. Paraplecktenchyme et prosoplecktenchyme sont
deux tissus qui sont absents chez les lichens calcicoles et qui caractérisent
la zone rhizoïdale des lichens graniticoles. — A. de Pdymaly.

Kniep (H.), — Sur le poids spécifique de Fucus vesiculosus. — Fucus vesi-
culosus est une algue superficielle; elle contient des vésicules pleines d'oxy-
gène; K. a étudié surtout des exemplaires du Mo-fjord, à Bergen. A cet en-
droit la proportion de sels nécessaire à la plante (30-35 °/o) se trouve assez
profondément; l'algue est donc obligée de descendre jusque vers 50 m.; les
vésicules sont plus petites qu'à l'ordinaire, ce qui entraîne un poids spéci-
fique supérieur à 1, tandis qu'il est toujours plus petit que 1. — M. Boubier.

Stopes (M. G.). — Le caractère xérophyte des Gymnospermes est-il une
adaptation écologique ? — On sait que les Conifères vivants ont presque sans
exception une structure xérophyte. bien que leur dispersion actuelle soit li-
mitée à une aire climatologique suffisamment humide. S. émet l'opinion que
ce caractère est le résultat de la structure histologique des conifères, struc-
ture qui ne permet pas un flux rapide d'eau à travers leur bois formé uni-
quement de trachéides, ce qui fait que les plantes doivent limiter de la ma-
nière la plus stricte leur surface foliaire et leur transpiration. Le caractère

394 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

xérophyte des Gymnospermes n'est donc pas une adaptation écologique; il
serait le résultat des « limitations physiologiques » du système ligneux de ce
groupe ancien et incomplètement évolué. — M. Bouuier.

Moss (C. E.). Xérophilie et caducité. — M. adhère à l'opinion de
miss Stopes sur l'hérédité de la xérophilie des conifères, mais il n'est plus
d'accord avec elle lorsqu'elle admet que la xérophilie est plus prononcée chez
les conifères que chez les dicotylédones arborescentes à feuilles caduques.
Pour M., les uns et les autres ont chacun une espèce particulière de xérophilie.
Chez les conifères la xérophilie se dévoile par le diamètre plus petit des tra-
chéides, chez les dicotylés par la caducité hivernale des feuilles. M. soulève la
question de savoir ce que c'est que la xérophilie et il déclare que les réponses
données jusqu'ici sont loin d'être complètement satisfaisantes; il y aurait
lieu de traiter ce problème à fond par tout un ensemble de recherches sys-
tématiquement conduites. — M. Boubier.

Jensen (C. A.). — Quelques effets réciproques des racines des arbres et des
graminées sur le sol. — L'auteur constate que déjeunes arbres d'essences di-
verses retardent la croissance du blé quand les racines des deux espèces en-
trent en contact. Le retard varie selon les essences; il est maximum à
l'époque où l'arbre est le plus actif. Et l'arbre vivant agit bien plus sur le blé .
que l'arbre mort.

[Tout cela était peut-être à prévoir... L'auteur conclut que les arbres ex-
crètent des substances toxiques nuisibles au blé, c'est possible : mais ce ne
sont pas les expériences précédentes qui le prouvent]. — H. de Varigny.

Gatin (C. L.). — Sur le développement des pneumathodes des Palmiers et
sur la véritable nature de ces organes. — Des plages poreuses se présentent,
chez les jeunes plantules de Palmiers, à la base des radicelles et sur les ra-
cines, et aussi sur le pétiole du cotylédon. Elles existent non seulement sur
les plantes de serres, mais encore sur les germinations ayant poussé naturel-
lement. Elles se rapprochent des fossettes poussiéreuses des Marattiacées. Il
serait préférable de les appeler lenticelles primitives. — M. Gard.

Houzeau de Lehaie 1J.1. — Contribution à l'étude du processus de la
végétation chez les Bambusacées. — Chaque individu est traçant ou cespiteux
selon le stade de la végétation ou les conditions extérieures. Ce caractère
n'est point générique, ni spécifique, mais uniquement d'ordre biologique.
Tel auteur qui n'a vu la plante que dans son pays d'origine, n'a décrit que
le stade traçant, et tel autre qui l'a étudiée en Europe ne l'a souvent vue que
pendant le stade cespiteux, dont certains caractères diffèrent. Si par acci-
dent la pointe d'un rhizome traçant est détruite, un bourgeon latéral s'al-
longe aussitôt pour la remplacer, et croit dans une direction presque paral-
lèle à celle du rhizome amputé. Au contraire, si par accident, la tète d'un
rhizome cespiteux ou d'un turion qui devait se développer en tige est dé-
truite, un bourgeon latéral s'allonge l'année suivante seulement et croît dans
une direction presque perpendiculaire à celle du rhizome ou du turion
amputé.

Presque tous les Bambous sont admirablement constitués pour défendre
leur partie aérienne contre la déperdition de chaleur occasionnée par l'éva-
poration de l'eau à leur surface. L'épiderme de la partie ligneuse est ciré et
ne se mouille presque pas. Leurs feuilles lisses et luisantes au-dessus, ter-
minées par une pointe effilée, laissent égoutter l'eau aussi complètement

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 395

que possible ; la face inférieure des feuilles ne se mouille pas. Les gainettes
des rameaux sont étroitement enroulées, et l'eau ne pénètre pas entre elles.
Aussitôt la pluie finie, le moindre rayon de soleil sèche toute la plante, dont
les tissus peuvent immédiatement atteindre une température plus élevée
que celle de l'air. — J. Chalon.

Summer. — Les poissons et le milieu ambiant. — En hiver, Fundulus
heteroclitus peut vivre très longtemps dans une eau ne renfermant que 1 %
d'eau de mer tandis qu'il meurt rapidement dans l'eau ordinaire. Le chlo-
rure de sodium chimiquement pur, dissous clans l'eau distillée, permet aux
poissons de vivre quatre semaines. Certains sels toxiques (CaCl2) agissent
plus vite dans l'eau ordinaire que dans l'eau de mer, et de même pour les
poissons d'eau douce. — J. Gautrelet.

Pellegrin (J.). — Sur l'incubation buccale chez l'Arius fissus. — On sait
que chez certains poissons les œufs sont, après la fécondation, placés par le
mâle ou la femelle dans leur propre bouche. P. a étudié ce cas chez YArius
fissus, un Siluridé de la Guyane française. C'est le mâle qui se charge ici
de l'incubation qui se prolonge jusqu'à la résorption de la vésicule chez les
jeunes. Il est condamné pendant tout ce temps à un jeûne absolu. — M.
Goldsmith.

Buturlin (S.), — Pourquoi les Oiseaux volent-ils dans un ordre déterminé?
— Chacun sait que les migrateurs de grande taille, surtout les Oies, les Ca-
nards et les Grues, volent,, dans leurs grands déplacements du printemps et
de l'automne, suivant un ordre déterminé : ligne brisée ou V à pointe dirigée
en avant, et d'ouverture variable. Les explications données ne sont pas
encore satisfaisantes. Pour l'auteur les raisons sont multiples, mais lé prin-
cipal avantage est que l'oiseau conducteur peut être facilement aperçu par
tous ses compagnons qui se règlent sur lui. Dans tout groupe il y a des indi-
vidus de vigueur différente, un ordre déterminé les oblige à maintenir une
certaine moyenne de vitesse : les sujets expérimentés obligent les autres à
voler avec la vitesse la plus avantageuse. Les conducteurs plus vite fatigués,
par suite de leur dépense d'énergie et de mémoire, peuvent être aussi plus
facilement remplacés. Enfin le dispositif est tel que chaque Oiseau, ne sui-
vant pas les traces de son voisin, n'est pas exposé à progresser dans un air
violemment troublé, ce qui serait beaucoup plus fatigant. — E. Hecht.

Passerini (N.) et Cecconi (P.). — Observations sur l'alimentât ion des oi-
seaux. — Ces observations tendent à la conclusion bien imprévue que les
oiseaux ne sont absolument pas utiles à l'agriculture. De nombreux indi-
vidus de 70 espèces d'oiseaux ont été capturés par les auteurs en Toscane, et
le contenu de l'estomac a été classé d'après sa nature : animale, végétale ou
minérale. Le travail fourmille de nombreuses données sur la dissémination
des graines par les oiseaux. — M. Boubier.

Cuénot (L.). — L'origine des nématocysles des Eolidiens. — Les némato-
cystes des sacs cnidophores des Eolidiens ne leur appartiennent pas en pro-
pre; ils ne sont pas fabriqués par les cellules qui les renferment; ils pro-
viennent des Cœlentérés, dont les Eolidiens font leur nourriture; les
nématocystes des premiers passent intacts dans le tube digestif de l'Eolidien,
puis dans les diverticules hépatiques des papilles ; ils franchissent le canal
de communication cilié, qui exerce probablement un choix au passage, et

396 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

arrivent dans les sacs cnidophores. Là, ils entrent dans les cellules de revê-
tement, que je propose d'appeler nématophages, de façon à être tous orientés
dans le même sens, le bout par lequel se fait la décharge étant tourné vers
la surface libre de la cellule. Les nématocystes ainsi Ingérés sont parfaite-
ment fonctionnels, exactement comme ils l'étaient chez les Cœlentérés, et
ne sont modifiés en aucune manière par le cytoplasme étranger qui les
englobe.

J'ai ajouté aux expériences et observations de Wright, Glaser et Gros-
yknor une nouvelle démonstration expérimentale : on coupe avec de tin-
ciseaux les sacs cnidophores d'Eolidiens, dont les uns sont nourris avec une
espèce précise d'Actinie, tandis que les autres sont laissés à jeun; dans les
deux lots, les sacs se régénèrent rapidement par le même processus que
dans l'octogénie normale; mais les Eolidiens à jeun n'ont point de néma-
tocystes, tandis que les autres ont leurs nématophages bourrés des némato-
cystes de l'Actinie donnée comme aliment.

Les Eolidiens ne paraissent pas tirer grand parti de ces armes offensives
d'emprunt, rendues peu efficaces par leur situation dans un sac intérieur;
leur décharge ne peut avoir d'efficacité, les nématocystes rejetés en dehors
des sacs, cnidophores éclatant sans ordre et sans appui, ce qui leur retire
tout pouvoir perforant. Beaucoup de Poissons, il est vrai, considèrent les
Eolidiens comme non comestibles, mais il ne semble pas que ce soit à cause
de leurs nématocystes ; le mucus ou le goût désagréable global de ces ani-
maux est certainement la cause du rejet.

Il y a parfois une ressemblance vraiment frappante entre les Eolidiens et
les Coelentérés dont ils se nourrissent habituellement (Berghia cœrulescens
et Aiptasia lacerata à tentacules carminés, par exemple), mais je pense que
les exemples cités sont des coïncidences sans signification, qui n'ont en
tout cas aucun effet utile pour les Nudibranches non plus que pour les Acti-
nies; la ressemblance de forme est fortuite, celle de couleur pourrait bien
être due au passage du pigment de la proie dans le foie et les tissus du
Nudibranche, c'est-à-dire de l'homochromic nûiriciale, comme dans les cas
(ÏArchidoris tuberculata, Rostanga coccinea, Cycloporus papillosus, Lamella-
ria perspicua, qui empruntent leur couleur aux Eponges ou aux Synascidies
dont ils se nourrissent. — L. Cuénot.

= Symbiose.

Mordwilko. — Les Fourmis et les Pucerons dans leurs rapports récipro-
ques, et la symbiose en général. — Chez les pucerons utilisés par les four-
mis, comme Lachnus teeniatoïdes qui vit sur les branches de pins, les excré-
ments sucrés, au lieu d'être projetés à distance, sont retenus par des poils
périanaux. En excitant légèrement au moyen d'un stylet les espèces des
genres Trama et Stomachis, M. a pu obtenir des excrétions répétées : c'est
une expérience que n'avait pu réaliser Darwin sur A. papaverïs ou A.
acetosœ. Lasius brunneus visite communément le genre Stomachis. Les for-
mes souterraines comme Lasius flavus ou umbratus cultivent pour leur
usage les pucerons radicicoles. A signaler, entre autres, une expérience
intéressante sur les soins donnés par les fourmis aux œufs de pucerons. Si,
avec de la terre et des racines, on abandonne de gros œufs de Stomachis
aux trois espèces Lasius umbratus, L. niger et L. flavus, on constate que la
forme flavus. seule, emporte les œufs et les couvre, bien qu'elle n'utilise
pas cette espèce de pucerons; alors que L. brunneus qui vit des Stomachis
néglige absolument leurs œufs. C'est que, normalement, ces œufs sont

XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 397

pondus dans des chemins couverts à l'abri de tout danger. On sait que l'art
des fourmis les pousse même à couper les ailes de leurs pucerons quand
les formes aptères deviennent insuffisantes.

Mais les pucerons tirent-ils quelque avantage de cette vie en commun':'' Les
poils périanaux, qui retiennent les gouttelettes de miellée, sont bien déve-
loppés chez les pucerons visités par les fourmis : ils le sont peu ou man-
quent chez les types non utilisés, tels que Pemphigus bursarius. Il arrive
que, dans ce dernier cas, un prolongement du segment anal recouvre l'o-
rifice : et ce prolongement serait un obstacle mécanique insurmontable
pour les fourmis. D'autres formes, que les fourmis négligent, excrètent de
leur abdomen une poussière cireuse qui tombe sur la miellée et la rend
peut-être inutilisable ; il se peut aussi que, du fait de cette excrétion, la
composition du suc se trouve changée. Il est avantageux pour les pucerons
que les fourmis les libèrent des excréments qui en se solidifiant constitue-
raient un danger. Les fourmis, d'autre part, donnent des soins précieux,
même aux formes souterraines (nettoyage des racines, transport de leurs
hôtes sur les parties fraîches etc.). Quant aux formes libres, les fourmis
carnassières et belliqueuses les protègent contre leurs ennemis. Les puce-
rons exploités ont des caractères d'organisation liés à cette sorte de sym-
biose : certains organes de défense leur manquent, que l'on retrouve chez
les types non exploités. Ce sont les tubes dorsaux : ils rejettent une sorte
de cire liquide qui se concrète à l'air et peut engluer la tête ou les mandi-
bules d'un adversaire. On remarque que les tubes sont très longs dans les g.
Siphonophora et Rhopalosiphum non visités par les fourmis.

Il y a pourtant des formes non symbiotiques chez lesquelles les appen-
dices sont peu développés ou manquent totalement, mais il s'agit alors d'es-
pèces solitaires, moins exposées aux attaques parce qu'elles n'offrent pas
une quantité de nourriture appréciable, ou bien d'espèces gallicoles.

Mais comment tous les pucerons ne. sont-ils pas organisés de façon à être vi-
sités par les fourmis? Certaines qualités des sécrétions ont fait rechercher les
uns par des fourmis fortes et belliqueuses, d'autres par des fourmis faibles.
Or, si ces dernières ne savent pas isoler leurs troupeaux, elles leur sont
inutiles, au point de vue protection : auquel cas, les pucerons ont acquis
un dispositif organique excluant les exploiteurs. Les rapports entre Fourmis
et Pucerons se seraient donc réglés dans deux sens, l'un positif, l'autre
négatif, suivant que la symbiose avec les fourmis était avantageuse ou non.
Et en fait, les rapports en question sont de trois sortes : formes exploitées
uniquement ou presque uniquement par telle espèce de fourmi, formes qui
ne le sont pas du tout, formes qui le sont très peu. Comment la vie com-
mune a-t-elle pu s'établir avec des fourmis carnassières et pourquoi ces
dernières n'ont-elles pas purement et simplement dévoré les pucerons ?
Pour elles, probablement, la proie était sans attrait.

Toujours est-il que les rapports étudiés rentrent dans la catégorie des
faits symbiose ou de mutualisme. — E. P>ataillon.

Kammerer (P.). -- Symbiose entre des larves de Libellule et des Algues
filamenteuses. — K. a rencontré dans une petite mare servant de lavoir, à
l'exclusion de celles du voisinage, des larves RJEschna cyanea portant un
dense revêtement û.'Œdogonium undulalum qui couvre tout le corps, sauf
les yeux et les pièces buccales, se raréfie sous le ventre et devient plus dé-
veloppé au voisinage de l'anus. Il est entraîné par la mue, mais se reproduit
ensuite très rapidement, les Algues ayant pénétré par les fissures de l'an-
cienne carapace. Celles qui restent sur celle-ci ne tardent pas à se détacher

398 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ou à mourir. Il prouve expérimentalement que la présence des Algues faci-
lite aux larves la vie en milieu confiné, pollué, chargé d'acide carbonique,
etc., et les défend contre les parasites (Saprolégniées). D'autre parties Algues
poussent difficilement sur d'autres substratums et peuvent infecter des indi-
vidus indemnes, de la même espèce seulement; des espèces dAlgues voi-
sines ue s'implantent que peu ou pas. Outre les avantages énumérés plus
haut, les animaux tirent de la symbiose un moyen de dissimulation; les
Algues profitent des produits de désassimilation, jouissent d'un substratum
favorable et sont protégées contre les herbivores. La symbiose est née natu-
rellement de l'habitude des larves de se cacher parmi les paquets dAlgues
et représente une adaptation à des eaux polluées par le savon ; il ne peut y
avoir d'adaptation héréditaire du côté des Libellules, mais peut-être du côté
des Algues. Le rapprochement est fait avec d'autres cas de ce genre. —
P. de Beauchamp.

Gravier (Ch.). — Sur V associât ion d'un Alcyonnaire et d'Algues unicel-
lulaires. — Les zoochlorelles d'un Alcyonnaire (Sarcophytum mycetoides)
décrit par G. se présentent sous deux formes : les unes sous forme de sphères
à protoplasme hyalin (8 \>) et nombreuses surtout dans l'ectoderme des ten-
tacules; elles pénètrent aussi dans l'endoderme. Ces algues pourvoiraient à
leur propre subsistance et contribueraient en même temps directement à
l'alimentation de la colonie qu'elles habitent. La seconde forme de ces Al-
gues est allongée et plus grande (18 \x) ; leur contenu est opaque, granu-
leux, coloré en jaune ocre. Ces Algues sont situées dans le mésoderne où
elles forment des traînées soustraites à l'influence de la lumière, il est pro-
bable qu'elles ne peuvent se procurer par elles-mêmes les matériaux dont
elles ont besoin et que, par conséquent, elles vivent aux dépens de leur hôte.
L'ovule de l'Alcyonnaire est envahi de très bonne heure; quand le méso-
derme s'est accru, les Algues quittent la capsule endodermique qui les a
abritées, s'y multiplient, elles fournissent ensuite les spores d'où dérivent les
zoochlorelles qui gagnent les parties du polype exposées à la lumière. En
somme, l'Algue parasite l'Alcyonnaire dans la première phase de son évolu-
tion et lui assure en grande partie son alimentation durant la seconde pé-
riode. Il y a entre les deux organismes bénéfice réciproque et alternatif. —
Armand Billard.

Whitney (D. D.). — Disparition provoquée des corpuscules verts d'Hydra
viridis. — Si l'on place une Hydre verte dans une faible solution de glycérine,
on la voit en quelques jours se décolorer et l'on constate que les zoochlorelles
ont été rejetées dans la cavité intestinale, puis hors de l'animal où elles
ne tardent pas à périr. Quelquefois les animaux sortis de la glycérine rede-
viennent verts, ce qui s'explique par la persistance de quelques Algues en un
point, mais ils ne se réinfectent pas si on les mélange avec des Hydres non
traitées, ni si on leur fait absorber des Euglènes. Les animaux décolorés sont
peu modifiés dans leur manière d'être ; ils continuent à bourgeonner quand
ils sont alimentés (l'Hydre colorée ne bourgeonne d'ailleurs pas en l'absence
d'aliments figurés), et conservent leur phototropisme positif. Enfin ils restent
parfaitement distincts par la taille, les proportions, le bourgeonnement et
la coloration des individus d'Hydra fusca. — H. de Beauchamp.

a l Leclerc du Sablon. — Sur la symbiose du Figuier et du Blastophage. —
Dans les figues de la 3e récolte des Caprifiguiers le Blastophage s'introduit en
septembre et dépose des œufs dans le nucelle. L'albumen se développe

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 399

comme s'il y avait eu fécondation et l'embryon de l'insecte se substitue à
l'embryon de la plante pour se nourrir des réserves qui s'y accumulent. —
M. Gard.

Bargagli-Petrucci (G.). — Cécidies de la Chine. — B. a étudié les
galles de la famille des Anacardiacées produites par des Aphides. Ces galles
peuvent se grouper selon trois types distincts, en se basant sur le mode de
formation de la cavité gallaire et sur leur aspect correspondant à ce mode de
formation. — Le premier type, représenté par les galles du Bhus Potanini,
est caractérisé par la forme globuleuse ou ellipsoïdale de la galle, qui présente
dans son intérieur une ample cavité unique, ne communiquant en aucune
manière avec l'extérieur. — Le second type est au contraire caractérisé
par une forme plus ou moins abondamment ramifiée, de sorte que la cécidie
prend l'aspect d'une clavaire ; l'extrémité des rameaux est élargie, gonflée
et souvent deux à trois fois lobée. A l'intérieur, chaque extrémité renferme
une cavité contenant une colonie de cécidozoaires. Les cavités ne communi-
quent pas avec l'extérieur. On rencontre ce type sur le Bhus semialata. — Le
troisième type est offert par les galles du Pistacia chinensis. La cavité y est
unique, mais non régulière, et correspond ainsi à l'irrégularité de la forme
externe. De plus elle n'est pas complètement fermée comme les précédentes,
mais au contraire communique avec l'extérieur par une fissure, dirigée
dans le sens de l'insertion de la galle sur la feuille. Toutefois cette fissure
est obturée par un feutre de productions trichomateuses. Tandis que dans
les deux premiers types les tissus de la galle prennent naissance à partir
de la nervure médiane de la feuille, dans ce dernier cas la cécidie provient
de la portion du limbe immédiatement adjacente à la nervure elle-même,
qui en se développant se replie pour former une cavité en forme de bourse.
— M. Boubier.

Conte (A.) et Faucheron (L.'i. — Présence de levures dans le corps adi-
peux de divers Coccides. — La levure considérée est très fréquente et se trans-
met directement de la mère à la ponte. Ce n'est pas là un cas de parasitisme,
car aucune influence nuisible sur les insectes ne semble se produire ; c'est
plutôt une symbiose. Il est difficile de déterminer l'avantage que tire le
Lecanium de la présence de la levure ; les auteurs suggèrent une hypothèse
qui indique sinon un avantage, du moins une action qui corrige l'effet nocif
qui pourrait être produit. Une sécrétion de la levure suppléerait à l'insuffi-
sance de l'élaboration de diastases digestives que l'envahissement du corps
adipeux aurait pour conséquence. — M. Goldsmith.

Mercier (L.). — Recherches sur les Bactérioïdes des Blaltides. — Bloch-
mann (1887) a décrit dans les cellules du corps adipeux de la Blatte des
corps en bâtonnets que nombre d'auteurs ont considérés comme des cristal-
loïdes. Ce sont ces « bactérioïdes » que M. a réussi à cultiver, démontrant
ainsi qu'il s'agit non d'une formation cytoplasmique, mais d'un bacille sym-
biotique, le B. Cuénoti. Chez des Blattes maintenues à l'état d'inanition, les
bacilles semblent former des spores; l'Insecte peut être aussi parasité par
un microorganisme en forme de levure ; il existe un antagonisme marqué
entre le développement du Bac. Cuénoti et celui de la levure. — E. Fauré-
Fremiet.

= Parasitisme.

a) Cepède (G.). — La castration parasitaire des Étoiles de mer mâles par un
nouvel Infusoire astome : Orchitophmjastellarum.— (Analysé avec le suivant.)

400 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

b) Cepède (G.). - L'adaptation au milieu marin d'Orchitophryd stellarum
Cepède, Infusoire astome parasite des testicules des JJtoiles de mer. — C'esl
le premier exemple connu d'Infusoire astome parasite des Échinodermes.
— Son adaptation au milieu marin paraît être un phénomène normal et
se manifeste surtout en déplacements rapides de l'animal, l'infection des
Etoiles de mer pourrait donc se produire directement. — M. Goldsmith.

Marchai (P.). — Sur le Lygellus epilachnœ (Hyménoptèré). — Cet insecte
pond ses œufs dans les dépouilles vides de larves ou de chrysalides d'une
coccinelle, YExochomus quadripuslulatus. Si l'on met en présence ces mêmes
Lygellus avec des larves vivantes et des chrysalides vivantes VExochomus,
ils piquent larves et chrysalides et pondent à leur intérieur. Il arriva parfois
que les nymphes parasitées moururent, mais, en aucun cas. elles ne se trans-
formèrent en insectes parfaits. — M. Hérubel.

a) Jammes et Martin. — Sur les propriétés de la coque de l'Ascaris
vitulorum. — (Analysé avec le suivant.)

A1 Sur le déterminisme de l'infestation par V Ascaris vitulorum. — Le

milieu extérieur peut contenir les substances les plus diverses et présenter
des températures variables; l'œuf est protégé par la semi-perméabilité de
la coque. L'hôte offre une succession de deux milieux, l'un acide, l'autre
alcalin et à température constante; l'embryon protégé par la coque traverse
l'estomac, puis l'enveloppe, devenue plus perméable, laisse le jeune ver
prendre contact avec le milieu intestinal où se rencontrent les conditions
nécessaires à son évolution. — J. Gautrelet.

Ducomet (Vital). — Recherches sur le développement de quelques champi-
gnons parasites à thalle subcuticulaire. — Etude morphologique comparée
de l'appareil végétatif de champignons parasites, dont le thalle se développe
dans l'épaisseur de la membrane externe des cellules épidermiques. A des
espèces déjà connues à cet égard, l'auteur ajoute des espèces nouvelles et il
consacre une partie de son travail à l'étude des effets des parasites et à
l'examen des réactions morphologiques et physiologiques de la part de
l'hôte. — F. PÉCHOCTRE.

Smith (E. F.) et Townsend (G. O.). - Tumeur végétale d'origine bac-
térienne. — Il s'agit d'une galle de la marguerite cultivée. On a pu en
isoler la bactérie, cultiver celle-ci, et l'inoculer avec succès, en détermi-
nant la galle caractéristique. Celle-ci commence à apparaître au bout de
5 ou 6 jours déjà, si les tissus sont jeunes. Les vieux tissus sont peu suscep-
tibles. La bactérie attaque les racines et les rameaux; elle détermine l'hy-
perplasiechez le tabac, la tomate, la pomme de terre, la racine de betterave,,
aussi elle reçoit le nom de Bact. lumefaciens. — H. de Varigny.

Hannig (E.). — Sur Lolium tenuilentum dépourvu de champignon. — De-
puis que Guérin a signalé l'existence, dans certaines graines de l'Ivraie, de
filaments mycéliens, plusieurs contributions sont venues s'ajouter à cette
découverte. Jusqu'ici on n'a pas observé les organes de multiplication du
champignon. H. constate que les fruits qui le renferment ne se distinguent
pas de ceux qui en sont dépourvus. Un examen microscopique est néces-
saire. De plus, les grains que l'on a ainsi sectionnés, dont on a enlevé une
partie, ou même la plus grande partie de l'endosperme, peuvent néanmoins

XVII. — ORIGINE DES ESPÈCES. 401

se développer en plantules vigoureuses. Les grains non infestés ont deux
sortes d'origine : une partie naît sur des plantes attaquées, l'autre provient
de races spéciales sans cryptogame. — M. Gard.

Stevens (F.L.). — La rouille des ligules de Chrysanthème. — L'auteur dé-
crit une rouille des fleurs de Chrysanthème due à une espèce d'Ascochyla,
qu'il considère comme nouvelle et qu'il décrit sous le nom d'Ascochyla
Chrysanthemi. Il expose les résultats de nombreuses cultures faites avec le
champignon. Quinze figures montrent les stades et les aspects divers de la
maladie. Sur quarante inoculations faites avec le mycélium de culture sur
agar, vingt-huit ont donné des résultats positifs. Le champignon a été isolé
de nouveau de capitules inoculés. — P. Guérin.

= Mimétisme.

Minkiewicz (R.). — Analyse expérimentale de l'instinct de déguisement
chez les Rrachyures oxyrhynques [XIV, 2, 5]. — L'auteur a fait porter ses re-
cherches sur Maja verrucosa et M. Squinado. Vu leur originalité et leur im-
portance, nous les analyserons avec quelque détail. Lorsque l'on place des
Crabes nettoyés préalablement dans un aquarium dont le fond et les parois
sont colorés, et que l'on dispose dans le dit aquarium des papiers colorés, les
Crabes se collent sur le dos de ceux de ces papiers qui sontde la même couleur
que le milieu. Si le bac est rouge, les crabes se déguiseront avec le papier rouge,
etc.. Supposons maintenant que le bac soit coloré par moitié en rouge et en
vert, et qu'on y introduise des Crabes déguisés les uns en vert, les autres en
rouge et sortant par conséquent d'aquariums verts et rouges. Eh bien! les
crabes rouges se dirigent vers la moitié rouge du bac et les crabes verts vers
la moitié verte. Néanmoins: l°les Crabes revêtus d'une couleur et transportés
dans un bac d'une autre couleur gardent leur costume ancien ; 2° dans un
aquarium noir, les crabes ne prennent jamais de papier noir: 3° les Crabes
aveuglés se déguisent, mais au hasard des couleurs qu'ils trouvent : d'où il
se dégage cette vérité que la cause de cet instinct n'est pas dans les pho-
toréceptions ou sensations visuelles ; 4° les Crabes, privés expérimentalement
de leurs connexions cérébrales, se déguisent comme les individus normaux.
Il résulte de ces faits que la « psyché animale » n'est pas nécessairement
liée au cerveau et que l'instinct de déguisement n'est qu'un enchaînement
d'actions réflexes des extrémités thoraciques inférieures, provoquées par les
sensations tactiles des pinces. Mais, dira-t-on, comment se fait-il qu'il y ait de-
là part des Crabes un choix des couleurs? Et d'abord est-il juste de dire qu'il
y ait choix? Pour répondre à cette question, l'auteur s'adresse à d'autres
espèces. Avec ses expériences sur Lineus ruber (Némertien), il démontre
qu'il y a une distinction absolue entre le phototropisme et le chromotropisme.
Tout rayon chromatique a une action spécifique, autonome et indépendante
de l'action des autres rayons chromatiques et de celle de la lumière blanche.
Un Lineus ruber s'immobilise toujours sur la région rouge du fond d'un petit
aquarium diversement coloré. Le chromotropisme peut changer de signe.
Ainsi, lorsqu'on ajoute de 25 à 80 % d'eau distillée à l'eau de mer, les Lineus,
d'ordinaire positivement chromotropiques par rapport au rouge, deviennent
négativement chromotropiques et se dirigent vers les rayons violets. Pour-
suivant son analyse, l'auteur complète des expériences de Gamble et Keeble
sur Hippolyte varians. D'après lui, on peut changer la couleur de ces crus-
tacés non seulement en les mettant sur des fonds diversement colorés, mais
aussi en les soumettant à l'action d'un éclairage différent obtenu à travers
l'année biologique, xii. 1907. 26

402 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

des verres et des papiers de soie colorés. Dans chaque cas, le chromotro-
pisine de l'individu correspond à la couleur de cet individu. Il y a un paral-
lélisme constant entre les variations de la couleur de ces êtres et leur chro-
motropisme. Les deux éléments : couleur et chromotropisme, sont toujours
synchromes avec la couleur du milieu, « sous l'action directe duquel ils se
développent chaque fois par une sorte de résonance de l'organisme entier,
aussi bien de ses chromatophores et de sa « rétine » que de son appareil
neuro-musculaire ». Muni de ces indications précieuses, M. explique facile-
ment le déterminisme chromotropique du « choix » des couleurs chez les
Maja. Le costume d'abord. L'animal, mis dans un milieu coloré, vert par
exemple, acquiert sous l'influence directe du milieu, par résonance chromo-
cinétique, le chromotropisme correspondant (synchrome), c'est-à-dire devient
chlorotrope et par conséquent négatif vis-à-vis des autres couleurs. Si donc
il trouve des papiers de couleur, il ne pourra s'approcher que des papiers
verts qui l'attirent et il se déguisera en vert. Le milieu ensuite. Les Crabes se
déguisent dans les aquariums préparatoires. Sous l'action directe de ce mi-
lieu, ils acquièrent le chromotropisme correspondant et le conservent. Aussi,
lorsqu'ils se trouvent dans un bac diversement coloré, gagnent-ils toujours
les plages colorées auxquelles ils sont « accordés ». En résumé, les Maja ne
choisissent pas les couleurs et il ne faut pas voir en ces phénomènes des ma-
nifestations de l'instinct. « Est-il nécessaire, conclut l'auteur, d'introduire
ces conceptions morpholoppées des voies héréditaires et enbiotiques (ac-
quises au cours de la vie individuelle) dont personne n'a jamais pu démon-
trer l'existence réelle, au moins chez les animaux inférieurs, ces conceptions
n'expliquant en rien les processus nerveux centraux et n'étant qu'un pos-
tulat philosophique de la métamorphologie Weismannienne? » — Marcel

HÉRUBEL.

d. Phylogènie.

a) Trouessart (E.-L.). — Les animaux à sang chaud et l'évolution de la cha-
leur animale. — Les Mammifères et les Oiseaux sont apparus sur la terre au
moment où l'atmosphère de celle-ci commençait à se refroidir. C'était pour
eux une adaptation nécessaire que d'acquérir une température constante, et
on aperçoit les étapes successives de cette évolution en allant des Monotrèmes
aux Mammifères supérieurs. Les Invertébrés et les Vertébrés inférieurs qui
s'étaient développés antérieurement à ce refroidissement du globe ont dû
s'adapter, eux aussi ; leurs moyens d'adaptation ont été le sommeil hibernal
et l'ovoviviparité. Ceux qui n'ont pas pu s'adapter, tels que les Amphibiens
et les Reptiles de grande taille, ont disparu. — M. Goldsmith.

Schlater (G.). — Sur la phylogènie de la vésicule germinale des Mammifè-
res. — L'auteur s'élève contre l'interprétation phylogénique qu'on donne
classiquement de la vésicule germinale des Mammifères, en considérant
l'œuf de ces animaux comme dérivé de l'œuf riche en vitellus des Sauropsidés
qui aurait perdu son vitellus. Il suppose que chez les premiers Vertébrés
terrestres, les Protamniotes, la forme des œufs est résultée directement de la
transformation de celle des œufs du Poisson. Ainsi se sont produits les œufs
actuels des Sauropsidés, des Mammifères placentaliens, des Monotrèmes et
Marsupiaux et des Batraciens. Les œufs des Protamniotes ont différencié, à la
fin du processus de segmentation, une couche cellulaire extérieure, qui n'a
pris aucune part à la formation de l'embryon, et qui devait seulement
assurer l'union intime de l'embryon avec l'organisme maternel (trophoblaste

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 403

de Hubrecht). Chez les Amphibiens et les Sauropsidés le trophoblaste s'est
atrophié, mais il a pris tout son développement chez les Mammifères pour la
formation du placenta. La vésicule germinale des Mammifères placentaliens
s'est formée à la fin de la morulation de la façon suivante : le trophoblaste
acquit une surface plus considérable, tandis que le reste cellulaire de la
segmentation, c'est-à-dire le germe embryonnaire, demeurait plus réduit; du
liquide s'est accumulé entre le trophoblaste et le germe embryonnaire. La
formation de la vésicule germinale doit être considérée comme un processus
très ancien phylogénétiquement. — A. Prenant.

Anthony (R.). — Études et recherches sur les È dentés tardigrades et gra-
vigrades. I. Les coupures génériques de la famille des Bradipodidx. II. Les
attitudes et la locomotion des Paresseux. — Ces deux mémoires sont le com-
mencement d'une étude complète de ces animaux au point de vue physiolo-
gique, morphologique et systématique, étude dont l'intérêt réside dans le
point de vue de l'auteur, indiqué par lui dès le commencement : la dépen-
dance des dispositions morphologiques de l'animal de son milieu extérieur
et de son genre de vie. On sépare généralement les Tardigrades ou Pa-
resseux actuels, des Gravigrades disparus ; or, leurs caractères distinctifs
ne dépendent que de l'existence arboricole des premiers et terrestre des
seconds; les structures les moins exposées aux conditions de vie ou celles
correspondant à des habitudes identiques chez les deux groupes (telles que
la dentition adaptée au régime végétal) montrent, au contraire, une grande
ressemblance. — C'est dans une des parties ultérieures du travail que
le caractère adaptatif des structures doit être spécialement étudié; des
deux premiers mémoires, l'un est consacré à la systématique et n'offre
pas d'intérêt pour nous, l'autre étudie le mode de locomotion particu-
lier des Paresseux, d'un Cholœpus surtout. C'est un animal exclusivement
arboricole, incapable de se mouvoir par terre ni de remonter à un arbre s'il
en est tombé ; si cet accident lui arrive, il doit mourir de faim ou devenir la
proie d'autres animaux. Le Cholœpus se déplace le long des branches, le
ventre tourné en haut; l'animal est donc toujours suspendu. A. a étudié en
détail le rôle des différents muscles et des deux membres dans cette locomo-
tion. Les membres antérieurs jouent un rôle peu considérable si la branche
est horizontale, ce rôle devient plus important si l'animal a à remonter une
branche inclinée. Pour descendre, il se laisse simplement glisser, profitant
de la pesanteur; c'est d'ailleurs un mouvement qui n'est pas dans ses habi-
tudes. — Le travail d'A. n'étant pas terminé, nous l'analyserons au fur et
à mesure. — M. Goldsmith.

Rothschild (M. de) et Neuville (H.). — Sur une dent d'origine ènigma-
tique. — Au cours de la mission de Rothschild, Neuville, Roger et Victor
Chollet en Afrique orientale (1904), les auteurs ont recueilli une dent (dé-
fense) énigmatique. Cette dent était entre les mains de marchands indiens
d'Addis-Abeba établis dans cette région depuis longtemps et dont les relations
commerciales se ramifient sur une assez grande partie de l'Afrique orien-
tale. — L'étude de cette défense : examen des caractères extérieurs, des
caractères histologiques, examen des cas tératogéniques connus, permet de
conclure qu'elle ne ressemble à aucune dent d'animal fossile ou vivant
connu jusqu'à présent. — Cette dent caractérisée par l'absence d'émail,
par un aplatissement spécial et par la présence de cannelures très par-
ticulières appartient vraisemblablement à un grand Mammifère africain

404

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

inconnu, existant encore ou récemment éteint. Ce Mammifère doit être
étroitement allié aux Proboscidiens. — L. Mercier.

Burnett Smith. — Contribution à la morphologie de Pyrula. — L'au-
teur examine sept espèces et deux variétés de Pyrula, parmi lesquelles trois
sont actuellement vivantes tant sur les côtes de Chine que sur celles des
États-Unis. Les autres appartiennent à l'Eocène et au Miocène nord-améri-
cain, et il arrive aux conclusions suivantes. A un moment donné, il y a sur
la surface de la terre un assemblage d'espèces de Gastéropodes qui ne pré-
sentent pas le même degré d'évolution. Les principales modifications dues
au temps intéressent surtout les caractères des derniers tours de la coquille;
les premiers tours, au contraire, subissent beaucoup moins de changements.

— M. HÉRUBEL.

Ashworth (J. H.). — Un spécimen cV Hélix pomatia avec organes môles
pairs. — L'auteur décrit un Hélix qui possédait, outre un appareil génital
normal et complet du côté droit, une poche du cirrhe. un pénis, un flagel-
lum et un muscle pénien, situés du côté gauche et symétriques des organes
normaux. Au pénis aboutissait un canal déférent qui longeait la poche du
cirrhe et se terminait en cul-de-sac dans la peau. Si ce canal avait été ouvert
à l'extérieur en ce point, on aurait eu, sauf la présence du flagellum, la
disposition de l'appareil copulateur de Pythia : chez ce Pulmoné primitif
une gouttière conduit les spermatozoïdes de l'orifice hermaphrodite, situé
loin en arrière, à l'orifice externe du canal déférent qui traverse le pénis.
L'auteur pense que cette disposition primitive a persisté à gauche parce que
le développement n'aurait pas été troublé de ce côté par les organes fe-
melles. Normalement ceux-ci compliquent les phénomènes parce qu'ils ont
subi au cours de la phylogénèse un déplacement secondaire vers la tète qui
les met en contact avec l'appareil copulateur. — A. Robert.

Hucke (K.). — Recherches sur la phyloqènie des Thalamophores. — [On
peut se demander si les caractères présentés par le test des Foraminifères
sont suffisants pour permettre d'établir la phylogénie de ce groupe sur des
bases valables, et surtout pour déterminer le sens de son évolution]; H. dis-
cute quelques questions relatives à ce sujet; il s'appuie il est vrai sur les
documents paléontologiques. Nous nous bornerons à donner le tableau sui-
vant qui résume sa classification naturelle et phylogénique.

Fabularia. Miliolina.

Patellina. Nebecularia. Spiroloculina. Biloculina. Triloculina. Qainqueloculina

Spirillina.

Ophthalmidium.

Agathammina.

Problematica.

Involutina.

Cornuspira. Nodobacularia.

Tolypammina. Xodosinella.

/

Silicina.

Ammodiscus.

Gordiammina.

Turritellopsi.

Sandschalen.

E. Fauré-Fremiet.

XVII. — ORIGINE DES ESPECES. 405

Vilmorin (Ph. de). — Hybrides et variations dans le Blé. — Observations
relatives à la généalogie des froments considérés comme des hybrides. Le
père de V. avait commencé en 1878 des croisements entre les différents
types de froments pour prouver que tous nos Blés, à l'exception du Triticum
monococcum, proviennent d'une même et commune origine et il avait montré
que les six espèces de Blés cultivés se croisent entre elles en donnant des
produits indéfiniment fertiles et qu'en croisant deux d'entre elles, les quatre
autres apparaissent dans la descendance. Depuis lors, les types les plus
intéressants ont été suivis d'année en année. Certains se sont montrés re-
marquablement fixes, tandis que d'autres ont constamment varié ; d'autres,
après être restés fixes pendant plusieurs années, sont entrés soudain dans
une période d'extrême variabilité. C'est le résultat détaillé de ces observa-
tions que donne l'auteur. — F. Péchoutre.

Chrysler (M. A.). — Structure et affinités des Potamogétonacées et des
familles voisines. — Le genre Potamogeton serait, d'après l'auteur, le plus
ancien parmi les Potamogétonacées, et posséderait plusieurs caractères an-
cestraux de Dicotylédone. Parmi les raisons qui l'amènent à cette conclu-
sion, les plus importantes sont le grand développement du bois dans les
nœuds, l'axe floral, et la jeune tige de beaucoup d'espèces de Potamogeton,
et la présence d'un cercle de faisceaux dans l'axe floral, ce qu'on n'observe
dans aucun autre genre, si ce n'est dans le Triglochin. La structure des Apo-
nogétonacées et des Joncaginacées est beaucoup plus nettement celle des
Monocotylédones ; aussi C. pense-t-il que ces familles se rapprochent bien
davantage des Alismacées que des Potamogétonacées. — P. Guérin.

Campbell (D. H.). — Sur quelques Anthocerotaceœ de Java. — L'auteur
estime qu'on doit séparer du g. Anthoeeros les espèces caractérisées par
des élatères spirales et par l'absence de stomates sur le sporogone. Pour
celles-ci il propose le g. Megaceros dans lequel il fait rentrer deux nouvelles
espèces de Java qu'il désigne sous les noms de M. Tjibodensis et M. Sala-
ke?îsis. Chez ces deux formes, l'auteur étudie successivement les chromato-
phores, la structure du thalle, les organes sexuels (anthéridie et archégone),
et le sporogone. Le mémoire se termine par les diagnoses, en langue an-
glaise, des deux espèces étudiées. — A. de Puymalv.

Robertson (Agnès). —Les Taxoïdées : étude phylo génétique. — R., en se
basant sur les nombreuses observations faites récemment sur les Taxoïdées,
essaie de se faire une opinion sur la phylogénie de ces plantes. Elle conclut
que les Taxoïdées sont un groupe qui a conservé relativement beaucoup de
caractères primitifs, bien que ces caractères se soient considérablement
spécialisés. On peut regarder phylogénétiquement les Taxoïdées comme un
rejeton de la souche des Cordaïtes, sortie elle-même du plexus des Cyca-
dofilicinées. Cette descendance est indiquée par la ressemblance marquée
de Cephalotaxus avec Ginkgo et de Taxus avec Cordaianthus. Il y a entre
le phylum des Cordaïtées et les Taxacées une connexion démontrée par le
fait que la morphologie générale de la fleur femelle de Taxus rappelle beau-
coup plus celle des Cordaïtes que celle d'aucune autre plante connue.
Cordaïtes et Taxus sont des descendants d'une même souche primitive;
Cordaianthus donne quelque idée d'un des stades par lesquels a passé
la fleur femelle des Taxoïdées dans son évolution vers la forme réduite et
spécialisée qu'elle a actuellement. — M. Boubier.

406 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Sprecher (Andréas). — Le Ginkgo biloba L. — S. a examiné le Ginkgo
biloba dans toutes ses parties, excepté les anthérozoïdes, et a suivi son déve-
loppement de la formation de l'embryon à la production des graines, en étu-
diant chaque organe au point de vue morphologique et anatomique. Sa
conclusion est qu'il faut établir une classe à part pour cette plante dans
l'embranchement des Gymnospermes; toutefois le Ginkgo est plus rappro-
ché des Taxacées que des Cycadacées avec lesquelles la prétendue parenté
n'est pas très grande. L'imperfection des documents paléontologiques em-
pêche pour le moment de construire un arbre généalogique des Ginkgoa-
cées. — F. PÉCHOUTRE.

CHAPITRE XVIII

E*a distribution géographique

a) Annandale (US.). — The common Hydra of Bengal : its systemutic posi-
tion and life-history. (Mem. Asiat. Soc. Bengal, I, 339-53, 1906.)

[Analysé avec le suivant

b) Notes on freshwater fauna of ïndia. X. — Hydra orientalis during

the rains. (Journ. As. Soc. Bengal, III, 27-28.) [417

c) The fauna ofbrackish ponds at Port Canning, Lower Bengal, part I-VI.

(Rec. Indian Mus., I, 139-144, 4 fig.) [415

d) The fauna of brackish ponds at Port Canning, Lower Bengal. III. An

Isolated race of the Actinian Metridium Schillerianum (Stoliczka). (Ibid.
47-74, 4 fig.) [Voir ch. XVII

Apstein (C). — Das Plancton in Colombo See aufCeylon. (Zool. Jahrb., Syst.,
XXV, 201-245.) [418

a) Beauchamp (P. de). — Quelques observations sur les conditions d'exis-
tence des êtres dans la baie de Saint- Jean de Lu: et sur la côte avoisinante.
(Arch. Zool. exp., VII, Notes et Revue, iv-xvi.) [413

b) — — Seconde liste de Botifères observés en France. (Bull. Soc. Zool.
France, XXXII, 143-148.)

[215 espèces. Absence de toute répartition géographique. — E. Hecht

Beebe (W.). — Géographie variation in Birds with especial référence to the
effects ofhumidity. (Zoologica, New-York Zool. Soc.) ['

Billard (A.). — Hydroïdes de Madagascar et du Sud-Est de l'Afrique.

(Arch. Zool. exp. [4], VII, 335-396, 23 fig., 2 pl.ï [413

Brehm (V.). — Ueber das Vorkommenvon Diaptomus tatricus Wie:-. in den
Ostal pen und ilber Diaptomus Kùpelwieseri, n. sp., nebst eine Mitteilung
ùber die neue biologische station in Lunz. (Zool. Anz., XXXI, 319-328.)

[ P. de Beauchamp

Campbell (D. H.). — On the distribution of the Hepaticse and its signifi-
cance. (The New Phytologist, VI, 203-212.) [422

Gasu (A.). — Contribuzione allô studio délia flora délie saline di Cagliari.
(Ann. di Bot., V, 273-354 et VI, 1-24.) [420

Caziot (E.). — Compte rendu d'une excursion malacologique dans la partie
supérieure de la vallée de la Boya, et dans le voisinage de la mer sur la rive
droite du Var, près Nice. (Mém. Soc. Zool. France, XXXII, 435-469.) [419

Chevalier (A.). — Sur un nouveau genre de Sapotacées (Dumoria), de
l'Afrique Occidentale, à graines fournissant une matière grasse comestible.
(C. R. Ac. S., CXLV, 266-269.) [ M. Gard

Chichokff (G.). — Contribution à V étude de la faune de la mer Noire. Hala-
caridœ des côtes bulgares. (Arch. Zool. exp. [4], VII, 247-269.) [411

408 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Fage (Li.). — Essai sur la faune des poissons des îles Baléares et dcscrip-
lion de quelques espèces nouvelles. (Arch. Zool. exp. [4], VII, 69-94, 11 fîg.,
1 pi.) [413

Fischer-Sigwart (H.). - - Das Storchnest auf dem Chordache in Zofînqen

[Kt.Aargau) im labre 1906, nebst Zutaten. (Zool. Beob., XLVIII, 298-303.)

[Depuis plusieurs années on a constaté, en bien des points de

la Suisse, une diminution marquée du nombre des Cigognes. — E Hecht

Fritsch (F. E.). - The Subaerial and Freshwater Algol Flora ofthe Tro-
pics. (Annals of Botany. XXI. 235-276.) [421

Gengler (J.). — Emberiza citrinella L. Ein Versuch, den Goldammer nack
der Fârbung gewisser Gefiederpartien in geographische Gruppen einzu-

theilen. (Sep.-Abd. a. Journ. f. Ornith., Aprilh.,34 pp., 2 pi.; Analysé dans :
Zool. Beob., XLVIII, 357.) [420

Georgévitch (J.). — Les organismes du plancton des grands lacs de la pé-
ninsule balkanique. (Mém. Soc. Zool. de France, XX, 1-19.) [417

a) Germain (L.). — Essai sur la Malacographie de l'Afrique équatoriale.
(Arch. de Zool. expérim. [4], VI. 103-135.) [418

b) — — Note sur la présence du G. JElheria dans les rivières de Madagas-
car. (Bull. Mus. Rist. n&L, 225-221.) [L'.Elheria elliptica, récoltée
dans une rivière du N.O. de Madagascar, est un point de contact entre la
faune de cette île, très pauvre en Acéphales fluviatiles, et celle de l'Afrique
équatoriale, dont cette espèce est caractéristique. — P. de Beauchamp

Geyr (H.). — Ephippigera ephippigera (F .) und Eresus niger Petagua am
Mittelrhein. (Zool. Beob., XLVIII, 153-157.)

[Eresus niger, petite Araignée méridionale, parait
habiter les mêmes localités qu' Ephippigera dans le bassin de Mayence.
Toutes deux recherchent des expositions sèches et chaudes. — E. Hecht

Gravier (Ch.). — La Méduse du Tanganyika et de Yictoria-Xyanza, sa dis-
persion en Afrique. (Bull. Mus. Hist. nat., 218-224.) [415

Hall (Harvey Monroe). — Composites of Southern California. (Univ. of
California publication in Botany, III, 1, 1-302, 3 pi.)

[Systématique et distribu-
tion géographique des composées de la Californie du Sud. — F. Péchoutre

Hargitt (C. W. ). — Occurrence of the fresh-water médusa, Limnocodium, in
the United States. (Science, 8 nov. 638.) [415

Hérubel (M.). — L'océanographie et la biologie. (Bev. Se, 5e sér., VII,
454-462.) [410

Jaccard (P.). — La distribution de la flore dans la cône alpine. (Rev. gén.
Se, XVIII, 961-967, 2 fig.) [422

Jederbauer (E.) et Brehm (V.). — Das Planklon einiger Seen Kleinasiens.
(Arch. f. Hydrobiol. u. Planktonk., 111,92-99.) [ P. de Beauchamp

Keilhack (L.). — Note sur les Cladocères des Alpes du Dauphiné. (Ann. de
l'Univ. de Grenoble, XIX, 121-129.) [416

Kohn (F. G.). — Zur Fauna der Grossstadl ( Vogelleben in Wien, 1900-1907.)
(Zool. Beob., 140-145.) [419

Lauterborn (R. ). — Demonslrationen aus der Fauna der Oberrheins und
seiner Umgebung. (Verhandl. deutschen zool. Ges., XVIe Jahresvers., 265-
687, 1906.) [417

a) Legendre (R.). — Variations de densité, de température et de teneur en oxy-
gène de l'eau de ht côte, à Concarneau. (C. R. Soc. BioL, LXII1, 61 1-613.) [414

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 409

6) Legendre (R.). — Variations de densité et de teneur en oxygène de
Veau des mares supralittorales. (C. R. Ac. Se, CXLV, 777-779.) [414

Le Roux (M.). — Recherches biologiques sur le lac d'Annecy. (Ann. biol.

lac, II, 220-387, 6pl.) [410

Massart (J.). — Essai de géographie botanique des districts littoraux et

alluviaux de la Belgique. (Recueil de l'Institut Errera et Bull, de la Soc. de

Botanique, 148 pp.)

[Sera analysé dans le prochain volume, avec la fin du travail

Meissner (W.). — Das Plankton des Aralsees undder einmiïnden der Flussen
und seine vergleichende Charakteristick. (Biolog. Centralbl., XXVII, 587-
604, 1 carte.) [414

Murray (James). — Encystement of Tardigrada. (Trans. R. Soc. Edin-
burgh, XLV, 837-854, 2 pi.) [417

Oka (Asajiro). — Eine neue S ùsswasser méduse ans China. (Annot. Zool.
Japon, VI, 219-227.) [Limnocodium Kawaii dans

le Jantszekiang, à 1.000 milles marins de son embouchure. — L. Cuénot

Otto (H.). — Die Turteltaube (Turtur turtur L.). (Zool. Beob., XLVI1I, 338-

341.) [420

Pallary (P.). — Sur l'extension de la faune équatoriale du N.-O. de l'Afrique

et réflexions sur la faune conchyliologique de la Méditerranée. (Bull. Scient.

France et Belg., XLI, 421-425.) [413

a) Pellegrin (J.). — Mission des pêcheries de la côte occidentale d'Afrique

dirigée par M .Gruvel. Poissons. (Bull. Soc. Zool. France, XXXII, 83-88.) [412
b) Mission du Bourg de Bozas. Poissons. (Mém. Soc. Zool. France,

XXXII, 419-434, 3 fig.) [412

c) — — Sur une collection de Poissons recueillie par M. E. Haug à Ngomo

(Ogôoué). (Bull. Soc. philomath. Paris, 26 pp., 1 pi.)

[Présence à 200 km. de la mer dans l'Ogôoué de neuf

espèces franchement marines, dont un Syngnathe. — P. de Beauciiamp

Pellegrin (J.) et Fage (L.). — Descript ion d'un Eleotris méditerranéen nou
veau. (Bull. Soc. Zool. France, XXXII, 11.) [411

Petersen (E.). — Om plankton fangende , fangnetspindende Hydropsychid-
larver i Danmark [avec résumé anglais]. (Vidensk. Meddel. naturhist.
Foren. Kjobenhavn, 137-147.) [419

Roule (L.). — Considérations sur la faune marine du port de Bonifacio.
(Bull. Soc. Zool. France, XXXIÏ.) [410

a) Sauvageau (C). — Le Nemoderma. tingilana est une algue méditerra-
néenne. (C. R. Soc. Biol., LXII, 273-274.) [Cette
algue, qui n'avait été signalée jusqu'ici qu'aux environs de Tanger, existe
aussi en abondance dans la baie de Banyuls-s.-Mer (Pyr.-Or.). — M. Gard

b) — — Sur la présence de V Aglaozonia melanoidea dans la Méditerranée
(C. R. Soc. Biol., LXII, 271-272.)

[Cette algue a été trouvée par S. à Banyuls-s.-Mer et il l'a reconnue
dans des échantillons de dragages envoyés de Naples par Mlle Vickers.
Ceci confirme qu'elle est le sporophyte du Culleria adspersa. — M. Gard
Setchell ( W. A.). — Some unreporled Alaskan Sphagna, together with a
summary of the cryptogamic ivork of the University of California botanical
expédition to Alaska in 1899. (University of Calif. Public, Botany, II, 14,
309-315.) [Liste

d'espèces de Sphaignes à ajouter à la flore de l'Alaska. — F. Péchoutre

410 L'ANNEE BIOLOGIQl'K.

Stebbing(T. B. B.). — A fresfiivater Isopod from Calcutta. (Journ. Linnean
Soc. Zool., XXX, 39-42, pi. VI.)

[Cette espèce qui vit dans les cavités des Spongilles
(Sp. Carleri Bowerbank) d'un étang près de Calcutta, appartient à un
genre dont les deux autres espèces (probablement identiques) se trouvent
dans la mer sur les récifs coralliens de la Malaisie. — P. de Beauchamp

Walter (Ch.). — Die Hydracarinen der Schiveiz. (Rev. Suisse de Zool., XV,
401-573, lix-lxii.) [416.

Weber (Max). — Eine zoogeographische Propliezeiung . (Zool. Anz., XXXII,
401-404.) [Découverte dans les îles Aru d'une espèce nouvelle de la fa-
mille des Melanotaenéidés, poissons d'eau douce propres à l'Australie et à
la Nouvelle-Guinée, dont W. avait récemment soupçonné l'existence dans
ces îles vu le caractère australien de leur faune. — P. de Beauchamp

Weele (H. Van der). — Les Myrméléonides de Madagascar. (Bull. Scientif.
France et Belgique, XLI, 247-278, 12 fig., 1 pi.)

[Parmi les 18 espèces, il en est un certain nombre dont l'origine
indienne est certaine. Cette faune se rattache par quelques-uns de ses
représentants à celle des continents indien et australien. — L. Mercier

Wolterstorff (W.). — Ueber Triton (= Molge) montandoni Blgr. in Màhren.
(Zool. Beob., XLVIII, 84-89.) [419

Zelinka (C). — Die Rotatorien der Plancton-Expédition. (Ergebn. Plancton-
Exped., H, a, 79, 3 pi.) [411

Voir p. 180 un renvoi à ce chapitre.

Hérubel (Marcel A.). — L'Océanographie et la Biologie. — L'auteur passe
en revue les principales acquisitions de la science océanographique et in-
siste particulièrement sur la notion de faciès. On sait que le faciès est
l'expression naturelle d'un rapport étroit et quasi constant entre le substra-
tum et les êtres vivants qui s'y trouvent : c'est l'unité bio-océanographique
primordiale à laquelle il faut tout ramener pour la mesure de cet ordre de
phénomènes. Il est conditionné par la nature physico-chimique du milieu
ambiant, par la température, par l'agitation des eaux, par la nécessité où
sont les êtres de se nourrir et par la dépendance mutuelle de ceux-ci. L'es-
pèce, envisagée dynamiquement dans l'espace, est en mouvement continuel.
Elle est soumise à deux grandes catégories de lois : 1° des lois générales,
qui la conditionnent dans l'ensemble de sa distribution et de son histoire :
ce sont les migrations tant actives que passives; 2° une multitude d'autres
lois très compliquées et qui ne s'exercent que dans des endroits très res-
treints : c'est l'habitat. Entre l'optimum de vie et l'impossibilité de vivre,
il y a tous les intermédiaires : ce sont les cas les plus fréquents. Et l'es-
pèce vit tant bien que mal, plutôt mal que bien. En terminant, l'auteur
établit la réalité des faciès planktoniques. Il cite à cet effet le cas si curieux
des calanides de l'Atlantique septentrional dont le cycle vital tout entier
correspond au cycle des courants. Les faciès benthoniques et planktoniques
sont donc deux modalités d'une même chose. — Marcel Hérubel.

Roule (L.). — Considérations sur la faune marine du port de Bonifacio.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 411

— Le port de Bonifacio, long de 1.500 mètres, large de 100 à 200 mètres, pro-
fond de 25 mètres, encadré par de hautes falaises à pic, pourvu d'un goulet
d'entrée en crochet, recevant enfin les eaux d'une source qui en diminuent
la salure, constitue un fiord en miniature. Sa faune naturelle n'est pas très
riche, mais des modifications artihcielles : enrochement d'un quai, établis-
sement d'un parc à Huitres (avec pour collecteurs des tuiles demi-cylin-
driques), ont amené sur un point précis de ce fiord un groupement
considérable d'animaux divers et permis une série de constatations fort
intéressantes : 1° Les faunes habituelles des différents horizons de la zone,
littorale ne sont pas cantonnées de façon exclusive. 2° Grâce aux larves
(servant d'agents migrateurs) certaines espèces des différentes zones (sur-
tout celles des fonds coralligènes), essaiment facilement vers la côte. 3° Il
existe deux catégories de faciès de la zone littorale : les simples renfermant
des espèces de semblable condition œcologique ; les mixtes groupant des
espèces de plusieurs provenances, ex. : le fiord de Bonifacio. 4° Une faune
abondante peut se constituer en un lieu déterminé en un temps relative-
ment très court, il suffit parfois de la réalisation d'une seule condition
favorable (primitivement manquante). 5° Les faunes à faciès mixtes revêtent
elles-mêmes une allure propre, et peuvent subir à leur tour des modifica-
tions évolutives. — E. Hecht.

Pellegrin (J.) et Fage (L.). — Description d'un Eleotris méditerra-
néen nouveau. — Un petit Poisson gobiiforme, d'une espèce nouvelle, Eleotris
balearicus, a été trouvé dans des dragages, par 60à 70 mètres de profondeur,
au nord de l'île Cabrera (Baléares). C'est à la fois une forme ultra-naine
(19 à 25 millimètres) et la première du genre Eleotris signalée dans la Mé-
diterranée. Les fonds où cette espèce a été recueillie sont très riches en
Floridées. — Ce nanisme peut être attribué, pour les uns à l'influence des
Floridées, pour d'autres au peu de mouvements qu'accomplissent ces Pois-
sons. — Au voisinage des Baléares, les Floridées descendent jusqu'à
200 mètres de profondeur ; sur les côtes françaises de la Méditerranée elles
disparaissent au-dessous de 50 mètres. — E. Hecht.

Chichkoff (G.). — Contribution à l'étude de la faune de la mer Noire.
Halacarides des côtes bulgares. — Profondeur : entre 0m, 5 et 28m; époque
des récoltes : juillet et août. Il s'agit donc uniquement de formes littorales
et celle-ci ne pénètrent presque jamais dans la région profonde. A part une
nouvelle espèce, il n'y a que quatre espèces (sur 3.000 en tout) habitant la
mer Noire qui manquent dans la Méditerranée. Il est donc évident que tous
les Halacarides trouvés jusqu'ici dans la mer Noire sont desémigrants venus
de la Méditerranée. Toutes les formes pontiques, sauf deux, vivent aussi
dans l'Atlantique ; quatre seulement d'entre elles appartiennent à la faune
de la Baltique et six à celle de la mer du Nord. — M. Hériibel.

Zelinka (G.). — Les Rotifères delà « Plancton-expédition ». — Z. a trouvé
dans les matériaux de l'expédition un plancton prodigieusement riche en
une espèce nouvelle de Synchaeta (accompagnée par place d'un Rattulus
également spécial), qui provient d'un point très localisé de l'Atlantique N.
entre l'Ecosse et le Groenland et d'une profondeur de 400 m. De part et
d'autre de ce point, les Rotifères diminuent très vite et n'ont point été ren-
contrés dans le reste de la croisière. C'est la première fois que des Rotifères
marins sont trouvés aussi loin des côtes et à une pareille profondeur; Z. en
tire la conclusion que le groupe n'est point, comme on l'admet en général,

Il- L'ANNEE BIOLOGIQUE.

un groupe originairement d'eau douce dont les formes marines sont de
réadaptation récente, conclusion qu'il étaie d'une statistique [malheureuse-
ment assez dépourvue de critique] des espèces marines actuellement con-
nues, surtout des espèces pélagiques dont la mer renfermerait 22 contre
16 seulement dans l'eau douce, tandis que dans l'ensemble du groupe les
formes marines sont une petite minorité. Il en déduit que l'uniformité de la
faune rotatorienne entre l'Europe et l'Amérique, par exemple, peut s'expli-
quer par l'adaptation convergente à l'eau douce, des mêmes formes marines
dans les deux continents. [On se reportera pour la discussion de ces vues,
que je trouve extrêmement contestables, au chapitre que je leur ai consa-
cré, Arch. Zool. expërim. (4), X, p. 59, 1909]. Le travail renferme aussi
une description de YAnureea stipitata Ehrbg. d'après des individus d'eau
douce (bassin de l'Amazone) et une discussion de ses variations et de sa
position systématique entre VA. cochlearis Gosse et VA. aculeata Ehrbg., en
rapport avec les données de Lauterborn sur la variation saisonnière de la
première (voir Ann. BioL, X). — P. de Beauchamp.

b) Pellegrin (J.). — Mission du Bourg de Bozas. Poissons. — Dans son
ensemble la faune ichtyologique africaine (avec exception pour la Mauri-
tanie) est très homogène et ne peut être divisée en régions bien distinctes,
on rencontre néanmoins dans le bassin du Congo un nombre considérable
sinon de familles ou de genres nouveaux, du moins d'espèces qui lui sont
particulières. Les Tétrodons sont avant tout des Poissons marins, répandus
dans toutes les mers chaudes, cependant quelques espèces (4), dont Tetrodon
miurus Boulenger, de l'Oubanghi, se sont complètement adaptées à la vie
dans les eaux douces, et dans les fleuves africains. La famille des Siluridés,
une des plus riches, est particulièrement bien représentée en Afrique ; le
seul genre Clarias y compte une trentaine d'espèces, dont 10 dans le bassin
du Congo. Les Clarias doivent à un appareil arborescent spécial, situé au-
dessus des branchies et servant à la respiration aérienne, de pouvoir vivre
plus ou moins longtemps à terre. Ils joignent à cette particularité celle de
pouvoir émettre des sons, quand ils sont hors de l'eau. Pour les Cyprinidés,
si les genres sont peu nombreux, le nombre des espèces représentées en
Afrique est très considérable. Boulenger a cité 33 espèces de Barbeaux afri-
cains; tous ne portent pas de barbillons, ex. : Barbus Brazzai Pellegrin,
du Congo français. Les Characinidés constituent une des plus importantes
familles des eaux douces tropicales africaines et américaines, le genre
Alestes est spécial à l'Afrique, où on lui connaît 30 espèces, dont la moitié
environ dans le bassin du Congo.

L'Afrique abrite le seul petit représentant de la famille des Pantodontidés
Panlodon Buchholzi Peters, bien caractérisé par la dispersion des dents
(petites et coniques) sur les principaux os de la cavité buccale ; on les trouve
même sur la langue. La famille des Mormyridés est spéciale aussi aux
grands fleuves du continent africain, avec plus d'une centaine d'espèces
appartenant surtout aux genres Mormyrops, Petrocephalus, Gnathonemus
(32 espèces, dont 20 dans le bassin du Congo), Mormyrus (16 espèces, dont
le tiers au Congo). — E. Hecht.

a) Pellegrin (J.). — Mission des pêcheries de la côte occidentale d'Afrique
dirigée par M. Gruvel. Poissons. — D'après les collections ichtyologiques
récoltées jusqu'à présent sur les côtes mauritaniennes et sénégaliennes,
entre le cap Blanc et le cap Vert, il ne paraît pas exister une faune tro-
picale spéciale à la côte occidentale d'Afrique. Sur 97 espèces marines

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 413

recueillies sur cette côte, 43 sont susceptibles de se rencontrer sur nos
côtes, 18 espèces de l'Atlantique tropical sont plutôt spéciales à la partie
nord (région de Madère et des Canaries au nord . du cap Vert) , et 22 à la
partie du sud (Gambie, Gabon). — E. Hecht.

Pallary (P.). — Sur l'extension de la faune équaloriale duN.-O. de l'Afri-
que et réflexions sur la faune ■ conchyliologique de la Méditerranée. — Au
cours d'une croisière sur les côtes atlantiques du Maroc, entre le cap Spartel
et Mogador, l'auteur a recueilli : Cancellaria piscatoria, plusieurs espèces
des genres Marginella et Yetus, Patella compressa, Pedipes afer, Pusionella
rafel, Lucina columbella. Ces espèces sont caractéristiques de la faune séné-
galienne et n'avaient encore été signalées par aucun naturaliste à une lati-
tude aussi élevée. Il faut donc conclure que la faune tropicale remonte très
haut sur la côte occidentale de l'Afrique et qu'elle atteint même les côtes de
l'Algérie. La Méditerranée ayant reçu son peuplement de l'Océan, il n'existe
pas de faune méditerranéenne proprement dite. — L. Mercier.

Billard (A.). — Hydroïdes de Madagascar et du sud-est de l'Afrique. —
Ainsi que le dit lui-même l'auteur au début de son travail, la plupart des
espèces malgaches et du sud-est africain sont d'origine australienne, dans la
proportion d'environ 55 %. 11 n'en est pas de même des côtes de Patagonie
et du Chili, car sur quatre-vingts espèces prises en ces parages, il n'y en a
guère que cinq de provenance australienne. — M. Hérubel.

Fage (L.). — Essai sur la faune des Poissons des îles Baléares et descrip-
tion de quelques espèces nouvelles. — La faune ichtyologique des iles Ba-
léares renferme presque toutes les espèces caractéristiques de la Méditer-
ranée occidentale. Elle montre d'une façon évidente les affinités de cette
partie du bassin méditerranéen que les côtes de l'Algérie, de la Sicile, de la
Corse, de la Sardaigne. L'auteur croit pouvoir distinguer deux provinces
méditerranéennes : le bassin occidental et méridional et le bassin oriental
et septentrional qui comprendrait les côtes provençales et liguriennes,
l'Adriatique et l'Archipel. — M. Hérubel.

a) Beauchamp (P. de). — Quelques observations sur les conditions d'exis-
tence des êtres dans la baie de Saint-Jean de Lus et sur la côte avoisinante. —
Le faciès rocheux est caractérisé par l'abondance des Chthamalus, des Pa-
chygrapsus marmoratus, qui remplacent, sauf dans l'estuaire de la Nivelle, le
Carcinus mœnas des côtes de la Manche, l'absence de Fucus et de Lami-
naires, sauf, pour celles-ci, aux niveaux plus profonds, l'abondance de Litho-
phyllum. Le principal facteur de la distribution des êtres réside dans la na-
ture du fond et dans la taille des matériaux qui le composent. Les cailloux
sont encroûtés de Litltophyllum, mais à mesure que le gravier devient plus
sableux la faune s'enrichit. Au pied delà falaise schisteuse, les LithophyUum
forment de petits mamelons épars, au lieu d'une bande continue comme sur
les côtes sans marées de la Méditerranée. Dans les parois des cuvettes pro-
fondes toujours remplies d'eau, les oursins creusent des loges qui les protè-
gent contre l'action des vagues. Les abris sous roche sont dépourvus d'Asui-
dies, saufquelques Botrylles. En résumé, écrit l'auteur, l'apparence générale
de la côte basque rocheuse s'oppose à celle des côtes bretonnes de la Manche,
en première ligne par l'absence des zones bien marquées qu'y définit le
développement massif des diverses Fucacées. La cause en est sans doute dans
l'intensité des vagues qui favorise au contraire le grand développement des

414 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

Nullipores qu'accompagnent les Oursins et les Anémones. D'autre part,
l'existence des marées empêche ces Nullipores de former des ceintures, et
jusqu'au niveau assez bas où prédominent les Floridées et de rares Lami-
naires, le développement des autres Algues est restreint. Les différences
qu'on observe entre l'intérieur de la baie et la côte ouverte sont imputables
pour une petite partie encore à l'agitation des vagues, mais surtout à des
phénomènes de sédimentation et aussi sans doute à une légère pollution et
dilution de l'eau de la baie par la Nivelle, les infiltrations des calcaires, les
amas d'Algues mortes, qui expliquent la présence d'un certain nombre de
formes animales (Ciona intestinalis) et végétales (Ulva, Cladophora), amies
des ports et des estuaires, voisinant avec celles qui caractérisent les côtes
très battues. — M. Hérubel.

a) Legendre (R.). — Variations de densité, de température et de teneur en
oxygène de l'eau de la côte, à Concarneau. — La teneur en oxygène de l'eau
de la côte présente des variations journalières; son maximum a lieu vers
1? heures de l'après-midi ; ces variations sont vraisemblablement en rapport
avec l'assimilation chlorophyllienne des algues du fond ; elles sont plus
grandes par les jours ensoleillés que pendant les temps de brume ou de pluie.
La température de l'eau varie également pendant la journée, avec maximum
vers 2 à 4 heures de l'après-midi et minimum vers le lever du jour; ces va-
riations sont à peu près synchrones de celles de l'oxygène dissous. Les
variations de la pression atmosphérique ne semblent pas avoir d'action sen-
sible sur ces phénomènes. La densité de l'eau varie avec la marée, les plus
faibles densités s'observant à marée basse, les plus fortes à marée haute.
— R. Legendre.

b) Legendre (R.). — Variations de densité et de teneur en oxygène de l'eau
des ma^es supralittorales. — Observations faites à Concarneau, sur une mare
supralittorale à Harpacticus fulvus. Il y a augmentation de densité et ap-
pauvrissement en oxygène pendant les périodes de morte eau ; si les varia-
tions de densité sont parfois modifiées par les variations de l'état de l'atmo-
sphère, les variations de la teneur en oxygène dissous sont particulièrement
nettes. — R. Legendre.

Meissner (W.). — Le plancton de la mer d'Aral et de ses tributaires et sa
caractéristique comparée. — Aux variations de la salinité, très faible aux
embouchures des fleuves, maxima derrière les îles de la rive E., correspon-
dent des variations dans la composition du plancton. On y reconnaît des
formes d'eau douce, très nombreuses (70 %), mais d'origine fluviale, sur-
tout à l'embouchure de l'Amou-Daria (S. et longue bande suivant la rive 0. et
du Syr-Daria (traînée descendant vers le S.), des formes indifférentes dont
certaines toutefois ne peuvent dépasser une salinité correspondant à la den-
sité de 1,0060 et sont des formes d'eau douce égarées; enfin des formes
d'eau salée elles-mêmes divisées en sténohalines, telles que Codonella re-
licla, Evadne anonyx, qui dominent dans le centre, et euryhalines (Brachio-
»us Mûlleri, Pedaleon oxyure, Moina microphthalma), qui atteignent les plus
fortes saiures et se trouvent seules dans la partie E. Dans les deux fleuves,
on ne trouve sur 91 formes que 25 qui leur soient communes. L'Amou-Daria
est le moins riche et renferme surtout des formes non pélagiques venant des
bords, qui prédominent dans les deux. Très grande différence comme faune
avec les fleuves d'Europe (qui renferment au moins 50 % de formes pure-
ment pélagiques dans leur plancton), conformité au contraire avec l'autre fleuve

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 415

du Turkestan, le Mourghab. — Le plancton propre de la mer d'Aral ne ren-
ferme que 10 espèces, plus les larves de Copépodes et de Dreissenia; toutes
se trouvent de mai à septembre. Mais il est très monotone; vu l'extrême pré-
dominance de ces larves et du Diaptomus salinus. Enfin M. combat les vues
de Sowinsky qui admettait une région ponto-caspi-aralienne à faune com-
mune et séparation ultérieure, par la statistique de la répartition des Crus-
tacés dans les trois mers. Les Cumacés, Mysidés, Amphipodes marins qui
vivent en eau salée dans les estuaires de la mer Noire manquent totalement
dans l'Aral ; trois Crustacés de celui-ci se rencontrent seuls dans la Caspienne,
mais ce sont trois Cladocères ayant des œufs d'hiver permettant le transport.
La concordance est au contraire grande entre l'Aral et les lacs de l'Asie cen-
trale ; c'est une mer d'origine récente et dont tous les habitants sont non pas
relictaux, mais immigrés. Il en serait de même pour les autres groupes (un
seul Poisson propre à la Caspienne s'y trouve). Seule la Tintinnodée Codonella
relicta ne se trouve que dans la mer d'Azov et l'Aral ; mais elle a pu se for-
mer indépendamment dans les deux à partir de l'espèce d'eau douce C. lacus-
tris, — P. de Beauchamp.

c) Annandale (N.). — La faune des mares saumàtres de Port Canning, Ben-
gale inférieur. — Cette suite fort intéressante de notes est consacrée à une
série d'excavations artificielles, remontant à une quarantaine d'années, si-
tuées derrière la digue d'une rivière aboutissant au détroit du Gange et su-
jettes à être réunies ensemble lors des inondations et mises temporairement
en communication avec l'estuaire par-dessus la digue (crues ou mascaret,
qui explique l'introduction des formes marines) ; la salure y varie de 9,82 à
22,88 p. 1.000. La faune est un curieux mélange d'espèces marines et d'eau
douce : des Spongilles, qui servent d'hôtes à une quantité d'autres animaux,
2 Hydraires et une Méduse d'Hydraire {Irène) des mers de Ceylan, qui pré-
sentent à l'asphyxie et à la chaleur une résistance extraordinaire contras-
tant avec la susceptibilité de l'Hydre d'eau douce de la région (voir p. 417),
une Actinie très curieuse (voir p. 383 l'analyse du travail consacré à sa va
riation), un petit Polychète, des Bryozoaires franchement (Victorella) ou occa-
sionnellement (Bowerbankia) d'eau saumàtre, un Géphyrien (Physcosoma),
des Copépodes et Cladocères d'eau douce avec une Balane, un Amphipode et
un Isopode à affinités marines, de nombreuses larves d'Insectes, des Mol-
lusques essentiellement saumàtres, ainsi que des Poissons, des Grenouilles.
— P. de Beauchamp.

Gravier (Ch.). — La Méduse du Tanganyika et du Victoria-Nyanza, sa
dispersion en Afrique. — Limnocnida Tanganyicx, considérée d'abord comme
propre à ce lac, a été retrouvée dans le Victoria-Nyanza et le Niger en même
temps que la nature « halolimnique » de la faune du Tanganyika était
battue en brèche. Il n'est pas nécessaire d'expliquer sa répartition par l'exis-
tence d'une mer centre-africaine; vu l'incomplète séparation des bassins des
grands fleuves africains, ses migrations, comme son adaptation à l'eau douce,
peuvent être toutes récentes (il se peut qu'elles se soient faites sous une phase
hydroïde). L'uniformité de la faune d'eau douce de l'Afrique tropicale, bien
constatée pour tous les groupes, s'explique par ces considérations. — P. de
Beauchamp.

Hargitt (C. V.). — Occurrence de la méduse d'eau douce, Limnocodium,
aux États-Unis. — L'espèce fut observée à Washington en août 1907; c'était
bien le Limnocodium si abondant en 1880 dansRegent's Park à Londres, qu'on

41G L'ANNEE BIOLOGIQUE.

retrouve en 1901 à Lyon, en 1905 à Munich. Il n'y avait que des mâles,
comme dans les autres cas. Aucune plante exotique n'avait été introduite
dans les bacs; le Victoria regia en particulier n'a jamais existé à Washing-
ton. H. se proposait de faire une étude attentive de la méduse, mais elle
disparut tout à coup, en septembre, aussi mystérieusement qu'elle était ve
nue. — H. de Varigny.

Le Roux (H.). — Recherches biologiques sur le lac d Annecy XVI, XVII. —
Nous ne pouvons extraire de ce travail très complet au point de vuephysique
comme au point de vue biologique que quelques données générales. Le plancton
est peu abondant dans son ensemble; pendant le jour dominent près du rivage
les Copépodes et Cladocères, les Rotateurs plus au large avec Botryococcus
et Anabsèna : la nuit, on voit monter à la surface les Cladocères, surtout
Leptodora, et le plancton devient plus abondant; c'est aussi le moment de
la division des Péridiniens et de la mue des nauplius. Il existe deux maxima
de plancton très nets et constants à un mois près (les recherches ont été
poursuivies sur une période de dix années), l'un en mai, l'autre plus faible
en octobre: on n'a pu déduire des fluctuations annuelles et saisonnières une
loi générale. Quelques données sur la variation saisonnière chez Daphnia,
Ceratium, Asterinella, qui se ramènent facilement aux nécessités de la flottai-
son. Botryococcus Brauni se défend de l'insolation par la sécrétion d'une
huile rouge, et la proportion des colonies rouges aux vertes est nettement
proportionnelle au degré d'insolation. Un résumé est donné des espèces do-
minantes du zoo- et du phytoplancton aux quatre époques de l'année. Le
fond du lac renferme 75 espèces végétales et animales, dont 4 seulement
ne sont pas d'affinités littorales (2 de celles-ci peut-être d'origine marine).
Dans la faune littorale, les différents groupes sont également passés en
revue, mais les zones de végétation et la question des galets sculptés ont
surtout fait l'objet d'une étude approfondie. Les espèces de Poissons sont fort
peu nombreuses; ils ont pu arriver dans le lac par l'Isère au temps où cette
rivière communiquait directement avec lui, car l'émissaire actuel, le Thiou,
présente dans les gorges du Fier des tourbillons infranchissables pour eux.
— P. de Beauchamp.

Keilhack (L.). — Note sur les Cladocères des Alpes du Dauphinê. — Liste
d'espèces recueillies dans une demi-douzaine de lacs, à des altitudes voisines
de 2.000 mètres pour les uns, de 900 pour les autres. Quelques espèces constatées
pour la première fois dans la région alpine : la variété frigida Ekman d'A-
croperus harpœ, forme d'eau froide qui pourtant dans le Lac Mort ne varie
pas en été; Alonopsis elongata, qui semble une espèce arcto-alpine envahis-
sant la plaine par ses deux centres de distribution. De même Chydorus piyr
et Polyphemus pediculus. — P. de Beauchamp.

Walter (Ch.). — Les Hydracariens de Suisse. — La faune des Hydrach-
nides suisses, qui comprend 156 espèces, se laisse diviser naturellement en
deux groupes : les eurythermes, qu'on rencontre dans les petites mares de
la plaine, le bord des grands lacs, les rivières à cours lent ; les sténothermes
d'eau froide qui hantent la profondeur des grands lacs, les lacs de haute al-
titude et les torrents de montagne ; dans ce dernier cas ils présentent une
série d'adaptations liées à la perte de la faculté natatoire. Au point de vue
géographique, les premiers sont cosmopolites, les seconds boréo-alpins : ils
doivent être envisagés conformément à Zschokke comme des « résidus gla-
ciaires ». — P. de Beauchamp.

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 417

Lauterborn (R.). — Démonstrations sur la faune du Rhin supérieur et
de sa région. — (Analysé avec le suivant.)

Murray (James). — L'tnkystement des Tardigrades. — Ce phénomène,
signalé pour la première fois par Lauterborn, a été étudié plus en détail par
M. chez Macrobiotus dispar Murray, espèce aquatique; il débute comme une
mue. l'animal se rétractant dans sa cuticule et se couvrant d'une autre jau-
nâtre et granuleuse qui conserve encore vaguement sa forme. On trouve à
l'intérieur de celle-ci un kyste à paroi régulièrement elliptique et lisse, en
tourant l'animal encore pourvu de tous ses appendices ; mais quelque temp
après il se réduit à une masse amorphe n'ayant plus ni membres, ni ongles,
ni pharynx armé, où l'on reconnaît vaguement les taches oculaires et les
cellules colorées de l'estomac. Un peu plus tard, on commence à distinguer à
nouveau l'ébauche des membres, et finalement l'animal rompt ses enveloppes
et sort pourvu à nouveau de toutes ses différenciations et sans avoir sensible-
ment rapetissé. Des kystes ont été aperçus dans quelques autres espèces de
Macrobiolus,Diphascon et Echiniscus. M. rapproche ces faits de l'enkystement
des hypopes de certains Acariens étudié par Michael, où il y a également
retour à un état indifférencié. Ces phénomènes n'existant chez aucun autre
Métazoaire confirment le rapprochement systématique des deux groupes. Les
« formes simplifiées » quant au pharynx surtout, vues chez quelques Tardi-
grades, sont sans doute des individus prêts à s'enkyster. Il s'agit sans doute
d'un mode de défense contre des conditions défavorables (congélation pour
les espèces aquatiques). — P. de Beauchamp.

Georgévitch (J.). — Les organismes du plancton îles grands lacs de la
péninsule Balkanique. — Pêches pélagiques (superficielles seulement), au
printemps, dans six grands lacs de Macédoine qui n'avaient été que peu ou
pas explorés à ce point de vue. Liste des organismes observés et répartition
dans les lacs. Nouvelle variété de Daphnia pulex {ochridensis), adaptée à la
vie pélagique comme pulicarioides Burckhardt, et formes nouvelles de D.
hyalina. L'auteur tente ensuite de rapprocher cette faune des autres faunes
pélagiques de l'Europe dans leurs rapports avec l'époque glaciaire et consi-
dère qu'elle participe des 2° et 3e zones de Steuer. — P. de Beauchamp.

a) Annandale (N.). — V Hydre commune du Bengale, sa position systé-
matique et son évolution. — (Analysé avec le suivant.)

b) Dixième note sur la faune d'eau douce de VInde : Hydra orientait 's

durant la saison chaude. —Cette Hydre, beaucoup plus délicate que les formes
européennes et ne semblant vivre que quelques semaines, est contrairement
à elles négativement phototropique, fuit la lumière et la chaleur. Pendant
l'hiver on rencontre des individus à 6 tentacules qui poussent, près de leur
pôle inférieur, des bourgeons assez peu nombreux, naissant dans un ordre
régulier dans les quatre quadrants, n'ayant d'abord que 4 ou 5 tentacules. La
reproduction sexuée est rare, semble produite par une brusque élévation de
température qui détermine l'apparition de testicules chez un grand nombre
d'individus, d'ovaires chez un plus petit nombre. Il existe deux sortes d'œufs,
les uns à coque épaisse et épineuse, les autres à coque mince, qui paraissent
liés tout simplement à la dégénérescence et à l'épuisement de la mère. Pen-
dant la saison chaude on rencontre, dans les parties les plus profondes et
ombragées des bassins, des individus à 4 tentacules seulement qui bour-
geonnent, mais ne sont jamais sexués. Ils sont incolores (les autres sont
l'année biolooique, xu. 1907. 27

418 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

colorés par des particules incluses dans l'endoderme qui disparaissent en
captivité, les cellules devenant incapables d'ingérer les aliments solides).
Cette ébauche de génération alternante et les autres particularités de cette
forme paraissent dues à l'adaptation au climat tropical qui a fait dégénérer
L'espèce par rapport aux formes européennes. Elle diffère A'H. grisea par
la dioïcité comme H. diœcia de II. f'usca. R. Hertwig a identifié ces deux
dernières espèces, mais il est probable qu'//. orientalis qui ne vit pas dans
les mêmes régions qu7/. grisea en est au moins une race géographi-
que. Il serait intéressant de tenter le transport d'une de ces formes. —
P. de Beauchamp.

Apstein (C). — Le plancton du lac de Colombo à Ceylan. — Des pèches
effectuées de janvier à septembre assez régulièrement ont permis à A. de
constater que dans ce lac tropical existe une périodicité des organismes com-
parable à celle qui s'observe sous nos climats, bien que la température
de l'air ne varie guère plus que de 3° pendant l'année. [Il est regrettable de
ne pas avoir de données sur celle de l'eau du lac]. Elle est en rapport avec
la périodicité des grandes pluies, qui entraînent des changements énormes
dans le volume de ses eaux, et dans leur richesse en matériaux nutritifs.
De l'étude rapide du cycle de chaque forme et de la composition du planc-
ton aux diverses époques, il résulte, comme on devait s'y attendre, que la ri-
chesse, sauf pour quelques formes, est minima dans la saison sèche (juillet-
août), où se produisent les formes de résistance. — P. de Beauchamp.

a) Germain (L.). — Essai sur la main royraphie de l'Afrique Equatoriale. —

On peut distinguer dans l'Afrique Equatoriale trois régions, le bassin du
Congo, la région du lac Tchad et du Chari, et celle des Grands Lacs. La faune
terrestre de toutes trois est remarquablement homogène. Elle se caractérise
par l'abondance des espèces d'Lnneidœ et d'Achatinidœ; dans cette dernière
famille, les Achatines prédominent dans les régions des Lacs et du Congo,
les Limnicolaires dans celles des Lacs et du Tchad, et sont remplacées au
Congo par les Peridieropsis. Les Cyclostomidœ sont rares dans tout l'intérieur,
les Bulimidaî manquent du côté du Tchad, les Limacidœ sont très rares;
comme Mollusques nus on trouve des Urocyrlidœ et Veronicellidae.

La faune fluviatile est plus riche, mais plus homogène encore. Les Basom-
matophores banals se trouvent partout ainsi que les Bythinia, Cleopalra,
Ampullaria, Lanistes. Les Mélaniens sont plus cantonnés, les lacs Tanga-
nyika et Oukéréwé ayant chacun des espèces spéciales. Dans les Lamellibran-
ches, Spatha surtout est riche en e.-pèces, Mutela, Splucrium, Eupera,
Corbicula peu nombreux en espèces mais répandus partout. Les Pliodon
proprement dits se trouvent dans le Congo et le Sénégal, le sous-genre
Cameronia dans les Grands Lacs et le bassin du Nil. Chelidonopsis est spé-
cial au Congo. JEtheria n'a qu'une unique espèce, très polymorphe, rare
dans les lacs, commune dans le Sénégal et le Chari. Un point particulier
est la faune « halossithnique » ou « malaoide » du Tanganyika, dont les af-
finités sont aujourd'hui bien connues. Elle est beaucoup moins spéciale
qu'elle n'en a l'air; ses affinités avec les fossiles jurassiques sont lointaines
et démenties par le fait qu'elle n'existe pas dans les dépôts du bord du lac.
L'idée d'une faune marine résiduelle ne se soutient pas davantage; on con-
naît des Mollusques à faciès marin dans le lac Nyassa, l'Amérique du Nord,
l'Indo-Chine, des Littorinidés d'eau douce dans l'Inde et le Congo. Ce faciès
particulier doit s'expliquer par des conditions (agitation, profondeur), se
rapprochant de celles de la mer. En dehors de ces cas, la faune des Grands

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 419

Lacs ne diffère guère de celle des fleuves : un groupe spécial d'Unionidés
[Grandi diera). Le Victoria-Nyanza est remarquable par la petite taille de ses
Mollusques, liée à la faible teneur des eaux en calcaire. En somme, toute la
partie de l'Afrique comprise entre le Zambèze et le Sahara appartient à la
même province malacologique ; le Nil lui-môme est habité jusqu'à son em-
bouchure par les Mollusques du centre africain, ce qui fait que l'Egypte
possède une faune fluviatile africaine et une faune terrestre se rapportant
au système européen. — P. de Beauchamp.

Petersen (E.). — Sur des larves d' Hydropsychides du Danemark qui cap-
turent le plancton tissant un filet [XVII, c]. — Ces espèces, Neureclipsis bi-
maculatah. etPolycentropus flavomaculatus Pict. , qui vivent dans les ruisseaux
d'eau courante, tissentun véritable filet à plancton, en forme d'entonnoir pour
les unes, de nid d'hirondelle pour les autres,- à ouverture dirigée vers l'avant,
coloré par les Cyanophycées ou les Diatomées qui s'y prennent. Ils captu-
rent surtout des Cladocères qui servent à la nourriture de l'animal blotti au
fond. — P. de Beauchamp.

Gaziot (E.). — Compte rendu d'une excursion malacologique dans la partie
supérieure de la vallée de la Boya et dans le voisinage de la mer, sur la rive
droite du Var, près Nice. — La vallée supérieure de la Roya, étroite,
fraîche, ombragée, avec ses gorges abruptes et quelques ravins étroits et
peu profonds, peut être considérée comme une véritable pépinière d'espèces
et de localisation d'individus. Dans cette région relativement peu étendue
l'auteur a trouvé en effet de nombreuses variétés de Gastéropodes terrestres,
et plusieurs formes minor, qu'il distingue soigneusement des espèces-types.
Certaines espèces, comme Pupa psarolena Mortillet, y vivent par petites
colonies bien séparées, bien délimitées, dans les gorges de Saorge. Les es-
pèces de Mollusques que renferme cette région sont pour la plupart plus
septentrionales que méridionales. Des différences de faune assez importantes
existent entre les espèces qui habitent dans le voisinage de la mer (même
à une altitude peu différente de celle de la vallée de la Roya) et celles qui
vivent dans le nord du département. — E. Hecht.

Wolterstorff (W.). — Présence du Triton montandoni Blgr. en Moravie.
— La présence du Triton montandoni dans l'Odergebirge, en Moravie, est
aujourd'hui un fait acquis. Signalé d'abord dans la seule presqu'île balkani-
que, il a été trouvé ensuite en Transylvanie, puis en Galicie dans le Haut-
Tatra, et enfin en Moravie. Des observations prolongées permettront seules
de fixer s'il s'agit de l'extension progressive de cette espèce, ou de la dimi-
nution de son domaine. — E. Hecht.

Kohn (F. G.). — Faune de grande ville. — En choisissant pour nicher les
anfractuosités des sculptures, les Pigeons domestiques marrons qui peuplent
et dégradent les monuments de nos grandes villes, prouvent bien qu'ils des-
cendent du Pigeon de roches Columba livia L. qui lui aussi ne niche que
dans les anfractuosités des parois rocheuses. Par adaptation les Moineaux do-
mestiques, ces commensaux-types de l'Homme, sont arrivés à construire des
nids sur branches d'arbres, eux qui primitivement ne nichaient que dans
des trous. Le Merle noir, Turdus rnerula L., autrefois sauvage habitant des
bois, n'a pénétré dans les villes que dans la première moitié du XIXe siècle et
se contente aujourd'hui de jardinets parfois fort mal aérés et éclairés. Une
diminution du nombre des espèces d'Oiseaux fréquentant les grandes villes

420 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

n'est pas à craindre, car l'Homme les accueille avec sympathie, il n'est même
pas impossible que ce nombre s'accroisse. — E. Hecht.

GengleriJj. - Essai d'établissement pour l'espèce Bruant jaune de plu-
sieurs groupes géographiques d'après la coloration de certaines régions du
plumage. — Les vieux mâles de cette espèce présentent une extrême varia-
bilité. À l'exception de la Buse et du Combattant, il n'y a pas en Allemagne
d'oiseau présentant pareilles variations. On peut distinguer 5 races : celles
de l'Europe septentrionale, centrale, occidentale, celle de Suisse, enfin celle
du sud-est de l'Europe. Elles se différencient plus ou moins par la coloration
de quelques régions principales: gorge, poitrine, etc. : toutefois, à l'exception
de la race septentrionale, on trouve partout des formes mixtes.

Les sujets du nord sont, presque sans exception, de grande taille ? ceux des
hauteurs sont de même plus grands que ceux des plaines. Les Bruants occi-
dentaux sontpetits, ceux des Iles danoises le sont particulièrement. Tous les
petits sujets ont les ailes plus longues que les grands. — E. Hecht.

Otto (H.). — La Tourterelle vulgaire (Turtur turtur L.). — Bien que la
région des Pays-Bas rhénans offre aux Oiseaux d'excellentes conditions
d'hivernage. Turtur turtur n'y passe jamais l'hiver, comme le fait le Ramier.
Bien au contraire elle n'arrive que tard au printemps et quitte de bonne
heure, bien que nichant souvent assez tard (mai à septembre). Son nid, sim-
ple assemblage de brindilles de bois, est toujours fort mal conditionné. Mais
l'auteur a remarqué que. sitôt éclos. les jeunes le consolident inconsciem-
ment par leurs fientes, qui forment mortier et transforment cet édifice fragile
en un nid compact, très adhérent. — E. Hecht.

Casu (A.). — Contribution à l'étude de la flore des salines de Cagliari. —
L'étude de cette florule amène C. à résumer pour les discuter les opinions
émises au sujet de l'action du sel marin sur les plantes, halophytes ou non.
Ce résumé est fort intéressant; le voici dans ses lignes essentielles. Le sel des
terrains salés exerce une action indiscutable sur les plantes ; elle peut être
attractive pour quelques espèces et répulsive pour les autres (Masclef). —
Le sel favorise la formation de l'amidon parce qu'il a la propriété de disso-
cier et de rendre plus diffusibles les phosphates et la potasse (Nobbe). — Il
exerce une action nocive sur les plantes en général parce que. introduit dans
leur organisme, il y décompose la chlorophylle et réduit les chloroplastes
(Lesage). — Il a la propriété, commune à tous les chlorures, de constituer
un milieu acide à l'intérieur de la cellule empêchant l'apparition de l'amidon,
mais non la synthèse des autres hydrates de carbone (glucose et saccharose)
qui précèdent sa formation (Schimper, Brick, Boehm, Marcacci). — Il exerce
une action nocive sur les phénomènes de l'assimilation dans les plantes non
halophytes, parce qu'il détermine la formation des stomates et rend ainsi im-
possible l'absorption et la circulation des gaz (Stahl). — Entre tous les compo-
sants de l'eau de mer, le chlorure de sodium est celui qui nuit à la végéta-
tion du littoral (Coupin). — L'action isolée du sel marin n'est pas la même que
celle qu'il manifeste lorsqu'il est mélangé à tous les autres composants de
l'eau de mer (Loeb). — On a expliqué la capacité des Halophytes d'absorber
et de supporter dans leur organisme une grande quantité de sel : 1" par la
présence de stomates toujours ouverts et invariables qui permettent l'absorp-
tion normale et l'assimilation des gaz (Stahl); 2° par la structure xérophile
(Schimper) qui mitigé la perte de l'eau et empêche la concentration des so-
lutions salines dans les plantes, qui donne cependant lieu (Diels) à la forma-

XVIII. — DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE. 421

tion d'acide malique, lequel réduit les chlorures en en fixant le métal, et en
mettant en liberté le chlore, qui est éliminé; 3U parla présence d'une grande
quantité de chlore dans les plantes.

C. se demande d'où peuvent provenir les contradictions qui se révèlent
entre ces diverses conclusions. Selon lui, cela doit tenir à deux grands or-
dres de faits. 1° A l'unilatéralité des observations faites, car l'on considère
l'action du sel marin comme cause de tous les phénomènes de la vie végétale
dans les terrains salins. 2° A la difficulté de mettre en évidence et simulta-
nément les caractères et l'action des divers éléments du terrain au cours
du cycle végétatif des plantes.

C'est en prenant ces considérations comme point de départ que C. a en-
trepris de nombreuses et patientes observations et analyses, qui l'ont amené
aux résultats suivants.

La présence de plantes germant au moment du réveil de la végétation,
dans les salines de Cagliari et sur le littoral voisin, est en rapport avec la pré-
sence de résidus organiques à la surface du terrain et avec sa dureté. Le
vrai facteur de distribution des espèces végétales réside donc dans la struc-
ture physico-chimique du terrain. La prédominance des espèces herbacées
sur les ligneuses et le microphytisme général de toutes les plantes sont dé-
terminés par l'insuffisance d'une couche fertile du substratum, par l'incli-
naison du sous-sol et sa pauvreté corrélative. Le sel qui se recueille à la sur-
face du sol ne peut constituer un critérium suffisant quant à la mesure, pour
donner une indication sur sa valeur biologique, puisqu'en profondeur, où
sont les racines, le sel se trouve en quantité beaucoup moindre. Le pour-
centage du sel trouvé en contact des racines des plantes et celui des sels con-
tenus par la plante, n'ont aucun rapport avec le développement vigoureux
ou mauvais que les mêmes plantes peuvent montrer. Il reste toujours à ré-
soudre le fait principal, à savoir pourquoi sur les plages salées vivent au
contact direct du sel exclusivement certaines espèces végétales (halophytes)
et aucune des autres espèces qui croissent autre part sur le globe.

C'est pour jeter quelque lumière sur cette question que C. s'est attaché à
préciser directement et expérimentalement quelle est pour les halophytes la
valeur nutritive des sels. Cette étude l'a conduit aux constatations suivantes.

La quantité plus grande d'eau contenue dans ces plantes est en relation
avec une quantité plus considérable des sels en solution. Si à des plantes de
même espèce on administre des solutions isotoniques de sel marin pures ou
additionnées de sels nutritifs, les exemplaires se rabougrissent dans le pre-
mier cas et prospèrent dans le second.

La forte concentration saline des sucs des halophytes littoraux est due à
l'absorption du sel marin ou de ses éléments et est le meilleur indice de la
valeur nutritive nulle de ce sel. — M. Boubier.

Fritsch (F. E.). — La flore algologique des régions tropicales; formes aé-
riennes et d'eau douce. — Utilisant à la fois ses observations personnelles et
les documents fournis par de nombreuses recherches bibliographiques,
l'auteur traite la question à un point de vue tout à fait général. Ses conclu-
sions sont les suivantes : Dans les régions tropicales, la flore algologique
aérienne se compose surtout de Cyanophyceae. Celles-ci sont probablement
un groupe essentiellement tropical. Vient ensuite le genre Trentephohlia
qui, par la multitude de ses formes, doit se placer au premier rang parmi
les algues vertes aériennes. Il est accompagné par d'autres Chroolepideae
épiphylles et par les deux genres parasites Phyllosiphon et Phytophysa. —
Quant à la flore d'eau douce, elle est aussi remarquable par l'abondance des

422 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

('.yanophyceœ, qui, sans être prédominantes, sont toutefois fréquentes aussi
bien dans le plankton que parmi les formes inondées. Cladophora et Rhizo-
clonium sont très pauvrement représentés. Parmi les Cladoplioracese, Pitho
phora paraît être un genre essentiellement tropical. Les Vaucheria aquatiques
sont très rares, mais les formes terrestres, sans être communes, sont plus
fréquentes. Le genre Botrydium est également rare. Parmi les Confervales.
le genre Ophioeytum est le plus abondant; Conferva est très pauvrement
représenté. Les Ulotricbales ne comprennent que peu d'espèces. Par contre
les Spirogyra prédominent dans les eaux douces tropicales et sont même
plus nombreuses que dans nos régions tempérées. De même les Desmidiées
filamenteuses sont assez largement représentées. Enfin le genre Œdogonium
est aussi très abondant. Quant aux Florideœ, elles ne paraissent pas être
rares. — A. de Puymaly.

Campbell (D. H.). — Sur la distribution des Hépatiques et sa significa-
tion [XVII, d]. — C. est partisan de l'ancienneté des Bryophytes : pour lui
ces plantes forment une chaîne très importante des séries évolutives condui-
sant aux plantes supérieures. Il est vrai que notre connaissance des Bryo-
phytes fossiles est trop insuffisante pour avoir grande valeur dans notre con-
ception de l'histoire géologique du groupe, mais on peut projeter quelque
lumière sur le sujet par l'étude de la distribution géographique actuelle des
Bryophytes et spécialement des Hépatiques. Le nombre connu des espèces
d'Hépatiques, y compris les Anthocérotacées, doit actuellement dépasser 5.000.
La plupart des genres ont une distribution géographique très large; beaucoup
sont cosmopolites, en particulier les genres Riccia, Marehaniia, Aneura et
Frullania. Les genres les plus petits ont en général une aire discontinue, bien
qu'on puisse les trouver dans toutes les parties du globe. Ainsi Targionia,
avec ses deux espèces, se rencontre dans l'Europe méridionale et occidentale,
en Afrique, à Java, en Australie et dans l'Amérique occidentale, mais il est
tout à fait absent de l'Amérique orientale et de presque toute l'Asie.

Un petit nombre seulement d'espèces sont limitées ; ce sont souvent des
espèces monotypiques, comme Wiesnerella Javanica Schiff. trouvée seule-
ment au Mont Gedeh, à Java, et Geothallus tuberosus Campbell, collectée
uniquement à San Diego, dans la Californie du sud. Il est toutefois possible
qu'on les retrouve ailleurs, comme le prouve le cas du genre Riella qui
jusque récemment n'était connu que du sud de l'Europe et du nord de l'Afri-
que, mais que l'on a trouvé maintenant dans le Turkestan, les îles Canaries
et dans deux localités des Etats-Unis. Le fait le plus évident qui ressort de
l'étude de la distribution des Hépatiques est le petit nombre de genres et
leur immense dispersion, ce qui est surtout le cas pour les formes que pour
d'autres raisons on suppose être les plus anciennes. Chez beaucoup d'Hépa-
tiques, les spores ont de fines membranes très délicates et contiennent de la
chlorophylle, montrant qu'elles sont adaptées à une germination immédiate
et perdant très vite leur pouvoir de germination. C'est ainsi qu'aucune
Hépatique ne pousse encore maintenant à Krakatan, bien que cette île soit
dans le voisinage de Java et de Sumatra, très riche en ces plantes. La distri-
bution actuelle des Hépatiques indique donc que ce sont d'anciennes formes,
dont il reste peu de fossiles, à cause de la délicatesse de leurs tissus. —
M. Boubier.

Jaccard (P.). — La distribution de la flore dans la zone alpine. — La
distribution des végétaux dans la zone alpine est le résultat de l'action com-
binée de trois ordres de facteurs : 1° les facteurs œcologiques (nature du sol

XVIII. — DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE. 423

et du climat) ; 2° les facteurs biologiques, exprimés par le degré d'adaptation
des espèces à leur station, ou mieux le pouvoir d'adaptation, lequel est très
inégal pour les espèces; 3° les facteurs sociologiques, créés par la concur-
rence qui s'établit entre les espèces associées. L'action des deux premiers
facteurs a pour conséquence, dans chaque station, l'élimination d'un certain
nombre d'espèces; le troisième facteur détermine la distribution locale des
espèces non éliminées. Cette dernière sélection est à la fois numérique et
taxinomique. — F. Péchoutre.

CHAPITRE XIX
Système nerveux et fonction* mentales.

1° Système nerveux.

Antoni (Nils). — « Deltabildungen » (Holmgren) und derartige Strukturen
beiden Ganglienzellen von Lophius. (Anat. Anz., XXXI, 214-219.) [437

Apathy (Stephan von). — Bemerkungen zu den Ergebnissen Ramon y
Cajals hinsichtlich der feineren Beschaffenheit des Aervensystems. (Anat.
Anz., XXXI, 481-496, 523-544.) [434

Ariens Kappers (C. U.) und Theunissen (W. F.). — Zur vergleichenden
Anatomie des; Vorderhirnes der Vertebraten. (Anat. Anz., XXX, 496-509.)

[Cité à titre bibliographique

Athanasiu ( J.). — Recherches expérimentales sur V intervention des nerfs et
des muscles antagonistes dans la production des mouvements du pied.
(C. R. Soc. Biol., LXIII, 240-241.) [463

Athias (M.). — Sur certains corpuscules colorables du cytoplasma des cel-
lules des ganglions sjiinaux des Mammifères. (Arch. de l'Inst. R. de Bacté-
riologie, Camara Pestana. II, 1-17.) [437

Ayers (Howard) and Worthington (Julia). — The Skin-End organs of
the Trigeminus and Lateralis nerves of Bdellostoma Dambeyi. (The Amer.
Journ. of Anatomy, VII, n° 2, 327-336.) [449

Balli (Ruggero). — / ceutri nervosi di mammiferi adulti di fronte alV-
azione combinata delV inanizione e delV autointossicazione per tiro-parati-
roidectoniia. (Mem. délia R. Accad. di Se. Lett. ed Arti in Modena, Ser.
III, VIII.) [457

Bardier (E.). — Les sels de magnésium et le système nerveux moteur pé-
riphérique. (Journ. Phys. Path. gén., IX, N° 4, 611-619 et C R. Soc. Biol.,
LXII, 843.) [460

Benoît-Gonin et Lafitte-Dupont. — Destinée du canal semi-circulaire
externe dans le passage île lu station quadrupède à la station bipède. (C. R.
Soc. Biol., I, 98.) [469

Bethe (Albrecht). — Ein neuer Beiveis fur die leitende Funktion der Neu-
rofibrillen. (Zentralbl. f. Physiol., XXI, 494.) [440

Bielschowsky (Max). — Ueber sensible Nervenendigungen in der Haut
zweier Insectivoren {Talpa eurovaea und Centetes caudatus). (Anat. Anz.,
XXXI, 187-194.) [449

Bielschowsky (Max) und Brûhl (Gustav). — Ueber die nervosen Endor-
gane im hâutigen Labyrinth der Sàugetiere. (Arch. f. mikr. Anat., LXX1,

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 425

22-57.) [Description des cellules du ganglion vestibulaire et de la rampe
vestibulaire, du ganglion spiral et de la rampe cochléaire, étude de leur
structure fibrillaire et des fibres nerveuses de ces régions. — R. Legendre

Bingham (W.). — The Rôle of tlïe tympanic Mechanism in audition. (Psych.
Rev., XIV, 229-253.) [469

Bonne (Gh.). — L'êcorce cérébrale. Première partie. Développement, mor-
phologie et connexions des cellules nerveuses. (Paris, A. Storck.)

[Exposé de la question. Cité à titre bibliographique

Bonnier (Pierre). — La Rareslhésie. (Rev. Neurol., XVI, 526-529.)

[Critique de l'article d'EGGER sur la sensibilité osseuse. Le squelette pré-
sente de meilleures conditions physiques pour la manifestation du phéno-
mène vibratoire, mais n'a pas une sensibilité particulière. — R. Legendre

a) Botezat (Eugen). — Die fibrillàre Strnktur von Nervenendapparaten in
Hautgebilden. (Anat. Anz., XXX, 321-344.) [448

b) — — Beitrâge zur Kenntniss der Nervenenden in der Mundschleimhaut.
(Anat. Anz., XXXI, 575-594.) [448

Boule (L.). — L'imprégnation des éléments nerveux du Lombric par le ni-
trate d'argent. (Névraxe, IX, 315-327.) [436

Brœckaert (J.). — Les nerfs sympathiques du Larynx. Contribution ana-
tomique et physiologique à l'étude du sympathique cervical. (Mémoires cou-
ronnés de l'Acad. roy. Méd. Belg., fasc. 4-5, 55 pp.) [465

Buchanan (Florence). — The Urne taken in passing the synapse in the spi-
nal cord of the frog. (Proceed. Roy. Soc, 534.) [456

Burian (R.). — Ermudung und Erholung des Nerven. Nach Unlersuchungen
an Kephalopoden. (Zentralbl. f. Physiol., XXI, 493.) [459

Cagnetto (G.). — lpofisi e acromegalia. (Archiv. Se. med., XXXI, 80-98.)
[Tumeur de l'hypophyse sans aucun symptôme d'acromégalie. — F. Henneguy

a) Gajal (S. R.). — Les métamorphoses précoces des neurofibrilles dans la
régénération et la dégénération des nerfs. (Trav. du Labor. de Rech. Biol.
Univ. Madrid, V, 47-104.) [439

b) Die histogenetischen Beweise der Neuronentheorie von His und Forel.

(Anat. Anz., XXX, 113-144.) [433

Cajal (S. R.) et Illera (R.). — Quelques nouveaux détails sur la structure
de l'êcorce cérébelleuse. (Trav. du Labor. Rech. Biol. Univ. Madrid, V, 1-22.)

[443

Capparelli (A.). — Ueber die ' Existenz einiger myelinhalliger Kôrper im
Zentralnervensystem der hôheren Tiere und iïber die Bcziehungen dieser
Kôrper mit den protoplasma tischen Fortsàtzen der Nervenzellen. (Anat. Anz.,
XXX, 580-588.) [449

Capparelli (A.) und Polara (G.). — Ueber das Kontinuitâtsverhàltnis der
Nervenzellen in den nervôsen Zentren der vollstàndiq ausgewachsenen Saù-
getiere. (Anat. Anz., XXX, 350-362.) [443

Carr (H.). — Apparent control of the position of the Visual field. (Psych.
Rev., XIV, p. 357-382.) '[465

a) Ceni (Carlo). — L'influence des centres corticaux sur les phénomènes
de la génération et de la perpétuation de l'espèce. Recherches expérimen-
tales. (Arch. ital. Biol.,. XLVIII, 49-66.) [452

426 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

In Ceni (Carlo). — L'influenza dei centri corlicali sui fenomeni délia gène-
razione e délia perpetuazione tir/lu specie. Ricerche sperimentali. (Riv. spe-
rim. di Freniatria, XXXIII, 351. [Analysé avec le précédent

Cesa-Bianchi (Domenicol — Le inclusioni del proto plasma délia cellula
nervosa gangliare. (Arch. di Anat. e di Embriol., VI, 40-128.) [438

Chio (M.). — Sur les courants de démarcation des nerfs. (Arch. ital. de Bio-
logie, XLVII, 417-426.) [460

Claparède (Ed.). — Vision ehtoptique des vaisseaux rétiniens le malin, au
réveil. (Arch. de Psychol., VI, 269-273.) [408

Cohn (M). — Sur la teneur du cerveau, des enfants en chaux, phosphore et
azote. (Deutsche med. Wochenschr., 28 nov.) [444

Collin (R.). Parallèle entre certaines particularités morphologiques du

développement de la cellule nerveuse et quelques faits observables au cours
de la différenciation cellulaire en général. (C. R. Ass. des Anatomistes;
9e Réunion, Lille, 46 49.) [443

Dexler (H.). — Zur Anatomie des Zentralnervensystems von Elephas indiens.
(Arb. a. d. Neurol. Inst. d. Wiener Univ. (Festschrift), XV, 137-182.)

[Description détaillée
du cerveau et de la moelle épinière d'un éléphant. Le cerveau pesait
2.040 gr., la moelle 187 gr. La moelle présentait de nombreuses racines
intersegmentaires. Le cervelet, les olives et la protubérance étaient très dé-
veloppés; les pyramides plutôt de faibles dimensions. — M. Mendelssohn

a) Dhéré (Ch.) et Prigent (G.). — Sur l'excitation chimique des terminai-
sons cutanées des nerfs sensitifs. I . Méthode d'observation. (C. R. Soc. Biol.,
II, 686-688.) [459

b) Sur l'excitation chimique des terminaisons cutanées des nerfs sen-
sitifs. II. Action comparée des métaux alcalins. (Ibid., 728-729.)

[Analysé avec le précédent

Durante (J.). — Essai sur la pathologie générale des conducteurs nerveux,
nerfs périphériques, faisceaux blancs. (Rev. de psych., XI, N° 7, 275-298.)

[459

a) Egger (Max). — La Baresthésie. (Rev. Neurol., N° 12, 384-388.) [470

b) La sensibilité osseuse. (Rev. Neurol., XVI, 345-356.)

[Exposé de quelques observations de malades favorables à la con-
ception de la sensibilité osseuse déjà créée par l'auteur. — R. Legendre

Forli (Vasco). — Ueber die Wirkung des Strgchnins auf die Nervenfasern
des Sympathicus. (Zentralbl. f. Physiol., XXI, n° 9, 269.) [453

Fortin. — Etude expérimentale de l'influence de l'éclairage de l'œil sur la
perception des couleurs. (C. R. Soc. Biol., I, 27.)

[L'éclairage ne variant pas, la coloration de l'objet est perçue différem-
ment suivant que l'œil a été ou non exposé à la lumière. — J. Gautrelet

Fragnito (O.). — Le fibrille e la sostanza fibrillogena nelle cellule ganglio-
nari dei Vertebrati. (Ann. di NevroL, XXV, 209-224.) [436

Frank (Otto). — Einfluss der Herztemperalur auf die Erre jbarkeit der be-
chleunigenden und verlangsamenden Xerven. (Zeitschr. f. Biologie, XLIX,
N. F., XXXI, 392.) [L'abaissement de la tempéra-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 427

ture du corps diminue l'activité des nerfs accélérateurs, mais n'exerce
aucune influence sur celle des pneumogastriques. — M. Mendelssohn

Franz (V.). — Bau des Eulenauges und Théorie des Teleskopauges. (Biol.

Centralbl., XXVII, 271-278, 341-351, 8 fig.) [465

Frôhlich (F. W.). — Die Analyse der an Krebssehere auftretenden Hemmun-

gen. (Zeitschr. allg. Physiol., VII, 393-443.) [464

Fuchs (Hugo). — Bemerkungen ûber den Ban der Markscheide am Wirbel-
tiernerven. (Anat. Anz., XXX, 621-624.) [449

Gehuchten (A. van). — Le mécanisme des mouvements réflexes. (Congr. int.
Neurol., Psych. etc., Amsterdam, 85-100.) [460

Gemelli (A.). — Les processus de sécrétion de l'hypophyse des mammifères.

(Arch. it. biol., XLVII, 185.) [455

Gentes (L.). — Lobe nerveux de l'hypophyse et sac vasculaire. (C. R. Soc.

Biol., I, 499.) [455

Gordon (Alfred). — The Functions of the Pre frontal Lobes. Apropos of the

Pathologie Findings in a Case. (Journ. Amer. Med. Assoc, XLVIII,

n° 17, 1421.) [450

Guébhart (A.). — Sur l'interprétation de certains faits de vision colorée.
(C. R. Acad. des Se, CXLIV, 223-225.) [468

Head (H.) et Thompson (T.). — The Grouping of afférent Impulses within
the spinal cord. (Brain, CXVI, 537.) [456

Held (Hans). — Kritische Bemerkungen zu der Verteidigung der Neuro-
blasten- und der Neuronentheorie durch B. Cajal. (Anat. Anz., XXX, 369-
391.) [434

Herlitzka (A.). — Ueberden « metallischen Geschmack » und den Geschmack
der metallischen Jonen. (Zentralbl. f. Physiol., XXI, 504.) [470

Hofmann (F. B.). — Histologische Untersuchungen iiber die Innervation der
glatten- und der ihr verwandten Muskulatur der Wirbeltiere und Mollusken.
(Arch. f. mikr. Anat., LXX, 361-413.) [448

Jordan (H.). — lleber reflexarme Tiere. Ein Beitrag zur vergleichenden
Physiologie des zentralen Nervensy stems, vornehmlich auf Grundvon Versu-
chen an Ciona intestinalis und Oktopoden. (Zeitschr. allg. Physiol., VII,
87-136.) [462

Joris (H.). — Des neurofibrilles et de leurs rapports avec les cellules ner-
veuses. (Bull. Ac. Roy. Méd. Belg., 63-92.) [435

Kalischer (O.). — Zur Funktion des Schlâffenlapens des Grosshirns. Fine
neue Horpriïfungsmelhode bei Bunden. Zugleich ein Beitrag zur Dressur
als physiologische Untersuchungsmethode. (S.-B. Akad. Wiss. Berlin, X.
203.) [450

Knapp (Ph. C). — Le mécanisme du réflexe plantaire. Le réflexe plantaire
croisé. (Review of Neurol. and Psych., n° 11.) [461

Koellreutter (W.). — Deafness of the Newborn. (Arch. of Otol., 590-596.)

[469

Kohn (Alfred). — Ueber die Entwicklung des sympathischen Nervensystems
der Sàugetiere. (Arch. mikr. Anat., LXX, 266-317.) [447

Kolmer (Walther). — Beitrdge zur Kennlniss des feineren Baues des
Gehôrorgans mit besonderer Berucksichtigung der Haussâugetiere. (Arch. f.
mikr. Anat., LXX, 695-767.) [Description des diverses cellules sen-

sorielles de l'oreille interne des Mammifères domestiques. — R. Legendre

428 L'ANNEE BIOLOGIQUE

Kose iW.i. — Die Paragangîien Ici den Vôgeln. (Arch. f. mikr. Anat.

LXIX, 226 pp., 6 pi. et 3 fig.) [448

Kowalski (J.). — De l'imprégnation par la méthode à l'argent réduit deCa-

jal des neurofibrilles du Lumbricus consécutivement à l'action du froid.

(Procès-verbaux des séances de la Soc. des Se. phys. et nat. de Bordeaux,

•J4 octobre.) [43G

Kuliabko (A.*. — Yersuche am ûberlebenden Fischkopf (Archiv. Anat. und
Physiol., Physiol. Abt.. 551.) [451

a) Ladame (P. L.) et Monakow(von). — Anarlhrie corticale; à propos de la
discussion sur l'aphasie. (Rev. NeuroL, XVI, 1137-1138.)

[Cité à titre bibliographique

b) Anarlhrie corticale. Répliques à M. Moutier. (Ibid., 1307-1308.) [Id.

c) Dernière réponse à M. François Moutier. (Ibid., 1308.) [Id.

Lafitte-Dupont. — Recherches sur l'audition des poissons. (C. R. Soc. Biol..
II. 710.) [Les sons rythmés ne sont pas perçus par les

poissons, ces animaux sont sensibles aux sensations de bruit et de trépi-
dation, sauf les Cartilagineux qui y paraissent indifférents. — J. Gautrelet

Laignel-Lavastine. — Le plexus solaire et ses fondions. (Jour, de Psychol.
norm. etpathol.. IV, 216-221, 312-329.) [465

Lange (S. J. de). — Sur l'anatomie du faisceau longitudinal postérieur
(Congrès int. de Psych., NeuroL, etc., d'Amsterdam, 144-152.) [447

Langendorff (O.). — Ueber die Dmervalion der Koronargefdsse. (Centralbl.
f. Physiol., XXI, 551-557.) [448

a) Lapicque (L.). — Centres échelonnés pour la coordination de la marche
chez les Crustacés Décapodes. (C. R. Soc. Biol., LXIII, 542-544.) [463

b) Plan d'une théorie physique du fonctionnement des centres nerveux.

(C. R. Soc. Biol., LXIII, 787-790.) [456

c) Recherches quantitatives sur l'excitation électrique des nerfs traitée

comme une polarisation (Deuxième mémoire). (Journ. de PhysioL et de
Pathol. gén., IX, 620-635.) [Cité à titre bibliographique

d) Comparaison du poids encéphalique entre les deux sexes de l'espèce

humaine. (C. R. Soc. Biol., LXIII, 432-435.) [444

e) Différences sexuelles clans le poids de l'encéphale chez les animaux.

Rat et Moineau. (C. R. Soc. Biol., LXIII, 746-748.) [444

f) — - ■ Tableau général du poids encéphalique en fonction du poids du
corps. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 1459-1462.) [Analysé avec les précédents

Lapicque (Louis) et Girard (P.). — Sur le poids de l'encéphale chez les
animaux domestiques. (C. R. Soc. Biol., LXII, 1015-1018.) [444

a) Legendre (R.). — Varicosités des dendrites étudiées par les méthodes
neurofibrillaires. (C. R. Soc. Biol., LXII, 257-259.) [435

b) Diverses causes de variations d'aspect des neurofibrilles intracellu-
laires. (C. R. Soc. Biol., LXII, 1008-1010.) [435

c) Disposition des neurofibrilles dans les cellules nerveuses à noyau

ectopique. (C. R. Soc. Biol., LXII, 1055-1057.) [435

d) Sur la névroglie des ganglions nerveux d'Hélix pomatia. (Note pré-
liminaire). (Bibl. Anat., XVI, 236-238.) [Analysé avec le suivant

e) La névroglie des ganglions nerveux d'Hélix pomatia. (C. R. Ass. des

Anat., 9e Reunion, Lille, 50-60.) [450

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 429

f) Legendre (R.). — Variations de structure de la cellule nerveuse. (Presse
méd., n° 73, 11 septembre.) [440

g) La question du neurone. (Rev. Scient., 5e sér., VII, 80-84.)

[Cité à titre bibliographique

a) Legendre (René) et Piéron (Henri). — Les rapports entre tes condi-
tions physiologiques et les modifications histologiques des*cellules cérébrales
dans l'insomnie expérimentale. (C. R. Soc. Biol., LXII, 312-314.) [442

6) Retour à l'état normal des cellules nerveuses après les modification*

provoquées par l'insomnie expérimentale. (C. R. Soc. Biol., LXII, 1007-
1008.) [442

Lesbre et Maignon. — Sur les propriétés respectives du pneumogastrique
et de la branche interne du spinal chez- le Porc. (C. R. Ass. des Anat.,
9e Réunion, Lille, 170-171.) [464

Levi (Giuseppe). — Struttura et istogenesi dei gangli cerebrospinali dei
Mammiferi. (Anat. Anz., XXX, 180-196.) [446

Livon. — Sur le rôle de l'hypophyse. (C. R. Soc. Biol., I, 1234.) [455

Loeb (J.). — ieber die Ursache der elektrolouischen Erregbarkeitsànderung im
Nerven. (Arch. f. d. ges. Physiol., N° 14, janvier). [457

Lourié (A.). — Ueber Reizungen des Kleinhirns. (Xeur. Centralbl., n° 14,
652.) [453

a) Lugaro (E.). — Sulle funzioni délia, nevroglia. (Riv. di pat. nerv. e
ment., XII, 225-233.) [Analysé avec le suivant

/,) Sur les fonctions de (a névroglie. (Arch. ital. Biol., XLVIII, 357-368.)

[443

Macdonald (G. S.). - The structure of Nerve-p.br es. (Proceed. Roy. Soc,
B. 528, 22 février, 12.) [448

Marage. — Développement de l'énergie de la voix. (C. R. Ac. Se, CXLV,
825-828.)

[Indications relatives à une gymnastique respiratoire. — Fred Vlès

Marchand. — Lésions cérébrales dans Vépilepsie dite essentielle. (C. R.Soc.
Biol., I, 13.) [La lésion la plus commune est l'adhérence

plus ou moins diffuse des méninges molles au cortex. — J. Gautrelet

a) Marinesco (G.). — Quelques recherches sur la transplantation îles gan-
glions nerveux. (Rev. Neurol., XV, 1-12, 241-252, 7 fig.) [Voir ch. VIII

è) Plasticité des neurones sensitifs et amoeboïsme. (C. R. Soc. Biol..

LXIII, 20-21.) [441

c) Plasticité et amœboïsme des cellules des ganglions sensitifs. (Rev.

Neurol., XV, 1109-1125.) [441

d) Sur la neurotisatiou des foyers de ramollissement et d'hémorragie

cérébrale. (Rev. Neurol., XVI, 1293-1305.) [445

e) Le mécanisme de la régénéréscence des nerfs. I. Dégénérescence et

régénérescence des nerfs. II. Les transplantations nerveuses. (Rev. gén.
des Se, 18° ann., 145-159, 190-198.)

[Exposé de l'état actuel de la question. — R. Legendre

f) La nature intime du processus de dégénérescence des nerfs. (Presse

méd., n° 14, 16 février, 105-107.) [463

Marinesco (G.) et Goldstein (M.) . — Recherches sur la transplantation des
ganglions nerveux. (C, R. Ac. Se, CXLIV, 400-401.) [Voir ch. VIII

430 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Précocité des phénomènes de régénéra-
tion consécutifs à la greffe de* ganglions sensitifs chez le Chai. (C. R. Soc.
BioL, LXIII, 248-229. [441

b) — — Changements morphologiques des cellules nerveuses survivant à la
transplantation des ganglions nerveux. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 656-658.)

[Voir ch. VIII

c) Nouvelles recherches sur la transplantation îles ganglions nerveux.

(C. R. Ac. Se, CXLIV, 450-452.) [Ibid.

il) Greffe des ganglions plexiforme et sympathique dans le foie et trans-
formations du réseau cellulaire. (C. R. Soc. BioL, LXIII, 83-85.) [Ibid.

e) — ■ — Recherches expérimentales sur les lésions consécutives à la compres-
sion rt à l'écrasement des ganglions sensitifs. (C. R. Ac. Se, CXLV, 554-
555.) [Ibid.

/') Sur la présence de ganglions sympathiques situés au-dessous des gan-
glions spinaux : gang/ions micro-sympathiques, hypospinaux. (C. R. Ac.
Se. CXLIV, 929-930.) [446

Marinesco (M. G.) et Parhon (C). — Recherches sur les noyaux moteurs
d'origine du nerf pneumogastrique et sur les localisations dans ces noyaux.
(Journ. NeuroL, X° 4, 61-77.) [445

a) Marrassini (Alberto). — Sopra gli effet li délie demolizioni parziali
del cerveletto. (Arcb. FisioL, II, fase III.) [453

b) Sur les phénomènes consécutifs aux extirpations partielles du cerve-
let. (Arch. ital. BioL, XLVII. fasc. I, 135.) [Analysé avec le précédent

Martinotti. — Les terminaisons nerveuses dans les muscles de la Lacerta
agilis. (R. Acad. di Medic. di Torino, 24 mai.)

[Il existe des terminaisons en grappe et des ter-
minaisons en réseaux. D'après l'auteur, ces terminaisons correspondent
à un état anatomique déterminé et ne résultent guère, comme le pense
Negro, de l'état fonctionnel de la fibre musculaire. — M. Mendelssohn

Meek (Alexander). — The segments of the Vertébrale Brain and Head.
(Anat. Anz.. XXXI, 408-415.) [Etude des relations des encépha-

lomères des somites et des nerfs ventraux et dorsaux. — R. Legendre

Mencl (E.). — Ueber dus Negativbild der « tigroiden Achsen » im Lobus
electricus am Fibrillen prâparate. (Anat. Anz., XXX, 624-630.) [438

a) Merton (Hugo). — Ueber tien feineren Bau der Ganglienzellen aus dem
Centralnervensystem von Tethys leporina Cuv. (Zeitschr. fur wiss. ZooL,
LXXXVIII, 327-357.) [437

b) Ueber ein intracellulares Aetzwerk der Ganglienzellen von Tethys

leporina. (Anat. Anz., XXX. 401-407.) [437

Michailow (Sergius). — Ueber die sensiblen Nervenendigimgen in der Harn-
blase der Sàugetiere. (Arch. f. mikr. Anat., LXXI, 254-283.) [449

Modena (G.). — Le lesioni del reticolo e délie neurofibrille nelle cellule ner-
vose. (Ann. del Manicomio provinciale di Ancona, An. IV e V, 235-271.)

[441

Modena (G.) et Fua (R.). — La lesioni del reticolo e délie neurofibrille
negli animali uccisi con l'elettricità. (Ann. del Manicomio provinciale di
Ancona, An. IV e V, 21-25.) [441

Monti (Rina). — Sut Sistema nervoso degli Inselti. (Atti délia R. Accad. dei
Fisiocritici in Siena.) [437

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 431

Moulinier (R.). — Des réponses du muscle fléchisseur de lu pince du cru lie
au passage successif et rapide de deux ondes de fermeture et d'ouverture du
courant continu, variations sous l'influence combinée de V intensité et du
sens du courant. (Journ. de Physiol., IX, n° 2, 241.) [462

a) Moutier (Fr.). — Anarthrie corticale : réponse à MM. P. L. Ladame et
von Monakow. (Rev. Neurol.,XVI, 1193-1194.) [Cité à titre bibliographique

b) Seconde réponse à MM. Ladame et von Monakow. (Ibid., 1308.) [Id.

Munk (H.). — Ueber die Funktionen des Kleinhirns. II. Mit. (S. B. Preus.
Akad. d. Wissensch., n° 2-3, 16.) [452

Myers (Ch.). — Some observations on the development of the colour sensé.
(British Jour, of Psychology, II, 353-362.) [469

a) Nageotte (J.). — Greffe de gant/lions rachidiens, survie des éléments
nobles et transformation des cellules unipolaires en cellules multipolaires
(Note préliminaire). (C. R. Soc. Biol., LXII, 62-64.) [Voir ch. VIII

b) Deuxième note sur la greffe des ganglions rachidiens : types divers

des prolongements nerveux néoformés, comparaison avec certaines disposi-
tions normales ou considérées comme telles ; persistance des éléments péri-
eellulaires dans les capsules vides après phagocytose des cellules nerveuses
mortes. (C. R. Soc. Biol., LXII, 289-292.) [Ibid.

e) Troisième note sur la greffe des ganglions rachidiens; mode de des

traction des cellules nerveuses mortes. (C. R. Soc. Biol., LXII, 381-384.) [Ibid.

d) — — A propos de l'influence de la pression osmotique sur le développe-
ment des prolongements nerveux dans les greffes ganglionnaires. {C R. Soc.
Biol., LXIII, 71-72.) [Ibid.

e) — — Formations graisseuses dans les cellules satellites des ganglions ra-
chidiens greffés. (C. R. Soc. Biol., LXII, 1147-1149.) [Ibid.

f) — — Étude sur la greffe des ganglions rachidiens : variations et tropismes
du neurone sensit if (Anat. Anz., XXXI, 225-245.) [Ibid.

g) — — Neurophagie dans les greffes de ganglions rachidiens. (Rev. Neurol.,
XV.) [Ibid.

h) ■ Recherches expérimentales sur la morphologie des cellules et des

fibres des ganglions rachidiens. (Rev. Neurol., XV, 357-368, 8 fig.) [445

i) Variations du neurone sensitif périphérique dans un cas d'amputa-
tion récente de la partie inférieure de la cuisse. (C. R. Soc. Biol., LXIII,
490-493.) [442

j) Note sur l'apparition précoce d'arborisations périglomérulaires,

formées aux dépens de collatérales des glomérules, dans les ganglions rachi-
diens greffés. (C. R. Soc. Biol., LXII, 580-581.) [464

Noll (A.). — Beziehung des Nervensy stems zu den Resorptionsvorgdngen.
(Archiv fur Anat. und Physiol., 349-358.) [452

a) Paulesco (C). — Physiologie de l'hypophyse du cerveau. (C. R. Ac. Se,
CXLIV, 521-523.) [Analysé avec le suivant

b) Recherches sur la physiologie de l'hypophyse du cerveau. L'hypo-

physectomie et ses effets. (Journ. Physiol. Pathol. gén., IX, 441-456.) [454

Petrunkevitch (A.). — Studies in adaptation. I. The sensé of sight in
spiders. (Journ. exper. zool., V, 275-309, 6 pi.) [465

Pflûger (Eduard). — Ob die Entwicklung der seeundàren Geschlechtscharak-
tere vom Nervensystem abhàngt? (Archiv ges. Physiol., CXVI, H. 5-6,
375.) [452

432 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Philippson (M.). — Sur les réflexes croisés chez l<- chien. (Zentralbl. f.
PhysioL, XXI, 500.) [462

Policard (A.). — Sur la structure de la cellule nerveuse fendant ses divers
étuis fonctionnels. (La Presse médicale, n° 37, 292.)

[Compte rendu du travail de Dustin

Polimanti (O.). — Contribution à la physiologie des sensations gustatives
subséquentes. (J. de Psych. norm. etpathol., IV, 24-28.) [Voir ch. XIX, 2

Riva (Emilio). — Lesioni primarie délie fibre nervose spinali prodotte da
varie condizioni sperimentali ed esaminate col metodo Donaggio per le de-
generazioni. (Riv. sperim. di Frenat., XXXIII, 1-19.) [442

Rossi (Ottorino). — Comportaniento di aie uni fenomeni riflessi dopo sezione

délie radici posteriori. (Riv. di patal. nerv. e ment., XII, fasc. I.) [L'exci-
tation du bout périphérique d'une racine sectionnée provoque en même
temps des contractions musculaires directes et réflexes. Le point de départ
du mouvement réflexe se trouve dans le muscle lui-même dont la contrac-
tion engendre des excitations dans le sens centripète. — M. Mendelssohn

a) Rothmann (M.). — Ueber die Physiologische Wertung der corticospinalen
(Pyramiden-) Bahn. Zugleich ein Beitrag zur F rage der elektrischen Reiz-
barkeit und Funklion der Extremilàlenreg ion der Gro'sshirnrinde. (Arch.
Anat. PhysioL, PhysioL Abt., n° 3-4, 217.) [451

6) — — Zur Funklion der hinteren Vierhûgel. (Xeurol. CentralbL, 922.)

[L'ablation des corps quadrijumeaux postérieurs n'in-
fluence pas les perceptions sonores chez les chiens qui se prêtent au dres-
sage acoustique tout aussi bien qu'avant l'opération. — M. Mendelssohn

a) Rynberk (G. van). — Sulla segmenta zione metamerica del midollo spi-
nale. « Polioneuromeria o Mielomeria ». (Monit. zool. it., XVIII, 140-152'.)
[L'examen des toupes longitudinales et transversales de la moelle
ne démontre aucune trace de métamérie chez l'adulte. — F. Henneguv

b) Sulla metameria nêl sistema nervoso simpatico. (Arch. FisioL, 349-

355, 5 fig.) [446

c) — — Die neueren Beitràge zur Anatomie und Physiologie des Kleinhirns
der Sciuger. Kritisches Sammelreferut. (Folia Neuro-Biologica, I, H. I, 40.)

[Cité à titre bibliographique

Salvioli(I.) et Carraro (A.). — Sulla fisiologia dell ipophisi. (Archiv. Se.
Med., XXXI, 242-287.) [454

Sano (Torata). — Ueber die Entgiftung von Strychnin und Kokain dureh dus
Riickenmark. Ein Beitrag zur physiologischen Differenzierung der einzelnen
Rûckenmarksabschnitte. (Arch. ges. PhysioL, CXX, H. 6-9, 367.) [453

Scheven (U.). — Zur Physiologie des Kniesehnenreflexes. (Arch. ges. Phy-
sioL, CXVII, 108.) L461

Shepherd (Ivory Franz). — Sur les [onctions des lobes frontau.r du cer-
ceau. (Arch. of PsychoL, 93 pp.) [Les lobes frontaux
sont le siège des processus de l'association des idées. — M. Mendelssohn

Smith (G.). — Sur le faisceau en ècharpe de Fèrè. (Rev. of Xeurol. and
Psych, mai.) [Description de trois fais-

ceaux sur le même mésencéphale d'une négresse du Soudan : le faisceau
en écharpe de Féré ou Fasciculus obliquus cruris, le Fractus peduncularis
transversus de Gudden et le Tœnia pontis de Henle. Ces trois faisceaux
se trouvent rarement réunis sur le même cerveau. — M. Mendelssohn

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 433

Soprana (F.). — Recherches ultérieures sur lu dégénérescence des centres
nerveux des pigeons à la suite de lésions des canaux demi-circulaires. Re-
cherches expérimentales. (Arch. ital. Biol., XLVII, 303-316.) [470

Spallita (P.). — Sur la fonction du ganglion du vague chez la Thalassoche-
lis caretta. (Arch. it. Biol., XLVIII, 32-44.) [464

Stcherbak (Alexandre). — Etude expérimentale de l'influence physiologi-
que des vibrations mécaniques sur le système nerveux. ("L'encéphale, IIe an-
née, n° 3, 253.) [Les vibrations mécaniques
exagèrent la réflectibilité du système nerveux grâce à une augmentation
de la conductibilité et de l'excitabilité des neurones. — M. Mendelssohn

Stieda. — Ucber die Bedeutung der Hirnwinduugen. (Korrespondenzbl.
deutsch. Gesellsch. f. Anthropol., XXXVIII, n° 9, 12.) [450

Strient (Nestor van der). — L'histogenèse des parties constituantes du
neuroépithélium acoustique. (Verhandl. Anat. Gesells., XXIe Versamml.,
158-170.) [Cité à titre bibliographique

Sutherland ("William). — .4 Molecular Theory of the Electric Properties of
Nerve. (Amer. Journ. of Physiol., XVII, H. 3, 297.)

[Une théorie des phénomènes électriques du nerf basée sur sa structure
moléculaire. I! existe un rapport entre les propriétés électriques et les
phénomènes électriques du nerf. Ce rapport s'explique par une structure
spéciale des substances colloïdales admise par l'auteur. — M. Mendelssohn

Thompson (H.) et Gordon (K.). — A Study of Afler-lmages on the peri-
pheral retina. (Psychol. Rev., XIV, 122-167.) [467

Tomaselli (Andréa). — Alcune particolarità di sliuttura délie cellule ner-
vose dei gangli spinali e cefalici di Ammocœtes branchialis e di Pctromyzon
Planeri. (Anat. Anz., XXX, 229-232.) [436

Velde (Em. van de). — Die fibrillàre Struktur in den Nervenendorganen
der Yogelvnd der Sdugetiere. (Anat. Anz., XXXI", 621-634.) [438

a) Weber (E.). — Ein Nachweis von intrakraniell verlaufendeu gefâsser-
weiternden und ge fàssverenge rnden Nerven fur das Gehirn. (Centralbl. f.
Physiologie, n° 8.) [457

6) — — Neue Beobachlungen ùber Volutnschwankungen des MenschUchen
Gehirns bei bestiutmleu Einwirkungen. (Monatsschr. f. Psvch. u. NeuroL,
XXII, 218.) [Le tra-

vail intellectuel produit d'emblée, sans augmentation préalable, une dimi-
nution du volume du cerveau à la suite du resserrement du calibre des
vaisseaux sanguins. Dans la fatigue par suite du surmenage, la constriction
vasculaire est un moyen de défense de l'organisme contre le processus de
désassimilation dans les cellules corticales du cerveau. — M. Mendelssohn

Westerlund (A.). — Studien iiber die photoélektrischen Fluktuationen des
isolierten Froschauges unter der Einivirkung von Stickstoff und Saucrstoff.
(Skandin. Arch. f. Physiol., XIX, 337.)

[L'œil de la grenouille privé d'oxygène perd ses pro-
priétés photoélectriques; celles-ci reviennent dans un œil préalablement
asphyxié et soumis de nouveau à l'action de l'oxygène. — M. Mendelssohn

Wilson (H. A.) et Myers (C. S.). — The influence of binauricular phase
différence on the localisation of sounds. (British Jour, of Psychol., II, 363-
385.) ' [469

Voir pp. 98, 142, 143, 144, 145, 146, 183 pour les renvois à ce chapitre.

l'année biologique, xh. 1907. 28

434 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a. Cellule nerveuse. — k) Structure.

b) Cajal (S. R.). — Les preuves histog inétiques de la théorie du neurone de
His etForel. — Réponse aux critiques adressées en ces dernières années par
les antineuronistes, partisans de la théorie caténaire, à la conception neuro-
formative de His. Cette réponse comprend deux parties, la première relative
à la régénération, la deuxième à la neurogénèse.

I. Faits évidents de régénération nerveuse qui sont en faveur de la théorie
histogéaétique de His et Kupfer : a) possibilité de formations précoces dans
les axones d'un nerf sectionné ; ce fait prouve le pouvoir qu'a l'axone de
former de nouvelles fibres indépendamment de toute cellule caténaire;
b) phénomène de Perroncito montrant le pouvoir de réaction des neurofi-
brilles avant que des substances chimiotactiques produites par les cellules de
Siîhwann existent pour les orienter ; c) union des fibres de la cicatrice avec
celles du bout central ; d) boutons terminaux de croissance et leur orienta-
tion vers la périphérie ; e) disposition des jeunes fi bres dans les tubes du bout
périphérique, celles-ci envahissent d'une manière centrifuge les bandes de
Bûngner; f) existence évidente, aussi bien dans la cicatrice que dans le bout
périphérique, de ramifications des fibres nerveuses, dont les branches sont
dirigées vers la périphérie ; g) existence constante de fibres unissant les deux
bouts, central et périphérique, quand ce dernier présente une régénération:
h) fibres rétrogrades et égarées dans le bout central montrant que les bandes
de Biingner du bout périphérique n'ont pas d'influence chimiotactique au
début delà régénération; i) pelotons nerveux et appareils hélicoïdaux, four-
nissant la même preuve ; j) phénomènes de régénération collatérale des
cellules nerveuses des ganglions spinaux.

II. Preuves tirées de la neurogénèse embryonnaire : 1) les neuroblastes de
His forment un axone sans qu"il y ait trace dans cet axone primitif ou dans
sa massue terminale de noyau ou de cellule caténaire ; 2) toutes les voies de
la substance blanche et les trajets nerveux intracentraux ne présentent au
début aucune cellule caténaire; 3) primitivem3nt, les faisceaux nerveux sont
entre les cellules mésodermiques dont ils sont séparés par une bande proto-
plasmique incolorable; 4) ils sont alors sans cellules de Sehwann et sans en-
veloppe; 5) leurs ramifications n'ont ni noyaux ni cellules caténaires et les
dernières branches courent entre les corpuscules épithéliaux pour se ter-
miner par une extrémité pointue; 6) chez des embryons plus âgés, des nerfs
formés de milliers d'axones n'ont qu'un petit nombre de cellules périneu-
rales; 7) entre les parties centrale et extra centrale d'un nerf, il existe tou-
jours, à toutes les étapes du développement, une entière continuité; 8) il y a
des axones montrant des terminaisons dans les nerfs en croissance et les
voies centrales qui se développent tardivement ; le réseau nerveux périphé-
rique décritpar 0. Schultze dans les larves d'Urodèles l Ann. Biol., X, p. 396)
ne provient pas de chaînes de neuroblastes, mais de cellules de Sehwann
anastomosées qui entourent de très fins faisceaux d'axones embryonnaires.

Pour conclure, tous les faits montrent que la belle et géniale théorie de
His est exacte et que les objections qu'on lui a opposées pendant ces dernières
années sont erronées. — R. Legendre.

Held (H.). — Observations critiques sur la défense de la théorie neuro-
blastique et neuronale par 11. Cajal. — Cajal ayant affirmé récemment qu'un
de ses derniers travaux démontre irréfutablement l'absolue justesse de la
théorie neuroblastique et neuronale de His, H., à l'aide d'une série de mi-
crophotographies, attaque cette théorie et soutient celle qui a déjà été ana-
lysée l'an dernier (voir Ann. Biol.. XI, p. 3S7). — R. Legendre.

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 430

Apathy (Stephan von). — Observations sur les résultats de Ramon y
Cajal relatifs aux fines particularités du système nerveux. — Critique du
travail de Cajal : « Un sencillo metodo... » paru en 1903, au point de vue de
sa valeur pour la théorie neuronale contre la théorie fibrillaire d'APATHY.
Après divers reproches relatifs à la nouveauté de la méthode de Cajal, à des
erreurs de termes et d'observations sur les vers contenues dans le travail
de Cajal, A. aborde les critiques générales. Il reprend point par point les
conclusions de Cajal et montre qu'elles sont ou inexactes ou qu'elles répètent
ce qu'il avait vu: il oppose à la méthode de Cajal celle de Simarro parue
en 1901. — R. Legendre.

Joris (H.). — Des neurofibrilles et de leur rapport avec les cellules ner-
veuses. — Il résulte des recherches de l'auteur que les neurofibrilles parr
courent le protoplasma cellulaire dans des directions déterminées et for-
ment des circuits neurofibrillaires. Une cellule contient plusieurs circuits
dont le nombre, la distribution et la structure peuvent varier de cellule à
cellule. Les circuits ne présentent pas de solution de continuité. Ce sont des
circuits neurofibrillaires fermés. Les neurofibrilles s'anastomosent entre elles
au moyen des réseaux à l'endroit qu'on considérait auparavant comme des
terminaisons libres. Ces réseaux se trouvent partout. Les circuits neurofibril-
laires sont communs à plusieurs cellules qui s'unissent en nombre variable
pour constituer une voie nerveuse. Cette disposition est très difficile à véri-
fier dans le système nerveux central, mais elle peut être démontrée avec
exactitude dans le système sympathique. — M, Mendelssohn.

b) Legendre (R.). — Diverses causes de variations d'aspect des neurofi-
brilles intracellulaires. — Ayant déjà signalé que l'aspect des neurofibrilles
intracellulaires peut varier dans une même pièce suivant la distance des cel-
lules à la surface d'imprégnation (cf. Ann. Biol., XI, p. 388), L. ajoute que
dans les cellules cérébrales d'un certain nombre de chiens tués dans des
états physiologiques variés, il a retrouvé ces différences d'aspect plus ou
moins développées, quelles que soient les modifications du noyau et de la
substance chromatophile observables par d'autres méthodes. Aussi est-il
difficile d'établir les variations des neurofibrilles en rapport avec les divers
états physiologiques et pathologiques. — R. Legendre.

c) Legendre (R.). — Disposition des neurofibrilles dans les cellules nerveu-
ses à noyau eclopique. — Dans les cellules nerveuses à noyau ectopique, le
réseau neurofibrillaire, quand il est imprégné, est intact; il est disposé con-
centriquement aux surfaces nucléaire et cellulaire, les mailles étant plus
petites et le réseau plus dense autour du noyau. Or, ces cellules sont généra-
lement en chromatolyse ; le réseau neurofibrillaire est donc plus résistant
que la substance chromatophile et le déplacement du noyau n'est pas dû à
une altération de ce réseau. Ce déplacement est même difficile à expliquer
si l'on admet que le réseau est une structure stable ; en effet, les mailles du
réseau sont plus petites que le noyau et celui-ci n'est pas amœboïde. Faut-il
en conclure que le réseau neurofibrillaire est formé d'une substance vis-
queuse, analogue au spongioplasma ou bien qu'il ne se forme que pendant
la fixation"? — R. Legendre.

a) Legendre (R.). — Varicositês des dendrites étudiées par les méthode*
neurofibrillaires . — Les varicositês des dendrites observées par la méthode
de Bielschowsky semblent comparables à celles que montre la méthode de
Golgi; elles siègent dans les dendrites à une distance variable du corps cel-

436 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

lulaire ; elles sont isolées ou groupées irrégulièrement en chapelets; leur
forme est sphérique ou ellipsoïdale, leur aspect celui de vacuoles claires en-
tourées d'une mince couche de protoplasma où passent les neurofibrilles ;
celles-ci, rejetées contre la surface externe du dendrite, sont dissociées;
elles s'écartent les unes des autres en cet endroit pour se réunir aux deux
extrémités opposées de la vacuole en un faisceau compact. Ces vacuoles den-
dritiques ne semblent ni artificielles, ni normales, ni dues à une altération
post-mortem; elles semblent liées à un état pathologique. Elles ne produisent
pas la rétraction de la cellule nerveuse, comme l'admettent les partisans de
î'amœboïsme nerveux; en effet, les ramifications des dendrites ne paraissent
pas étirées vers le corps cellulaire quand des varicosités sont interposées
entre eux. — R. Legendre.

Kowalski ( J.). — De l'imprégnation par la méthode à l'argent réduit de
Cajal di-s neurofibrilles du Lumbricus consécutivement à l'action du froid. —
K. n'a i)ii imprégner les fibrilles des cellules nerveuses du Lombric que pen-
dant l'hiver ou pendant le refroidissement artificiel ; les neurofibrilles sont
alors hypertrophiées; dans les cellules nerveuses intestinales, le réseau neu-
rofibrillaire est à mailles larges et à fibrilles fines, sans épaississements. —
R. Legendre.

Boule (L.). — L'imprégnation des éléments nerveux du Lombric par le ni-
trate d'argent. — B. a imprégné les neurofibrilles du Lombric par les mé-
thodes de Cajal. Il n'a pu voir d'anastomoses dans la substance du neuro-
pile. Les Lombrics employés, qui provenaient de Louvain, se sont imprégnés
à la température ordinaire tandis que ceux de Kowalski, provenant du
Morbihan, ne montrent de réseau imprégné que s'ils sont soumis au froid.
— R. Legendre.

Fragnito (O.). — Les fibrilles et la substance fib) illogène dans les cellules
ganglionnaires des Vertébrés. — L'élément spécifique de la cellule nerveuse
fait son apparition dans le protoplasma non sous forme de neurofibrilles,
mais bien d'une substance non différenciée, génératrice de celles-ci. La mé-
thode YdeDûNAGGio révèle cette substance spécifique indifférenciée par une
teinte caractéristique, métachromatique de la thionine. contrastant avec la
teinte du protoplasme avoisinant. Cette zone métachromatique a des limites
nettes ; sa taille et sa forme sont celles du gros noyau de la cellule ganglion-
naire. F. montre que ces faits fournissent de nouveaux arguments à sa
théorie delà genèse syncytiale de la cellule nerveuse. — R. Legendre.

Tomaselli (Andréa). — Une particularité de structure des cellules ner-
veuses des ganglions spinaux et cêphaliques d'Ammocœtes branchialis et de
Petromyzon Planeri. — Les ganglions spinaux de Petromyzon, assez petits,
contiennent un nombre restreint de cellules, rondes ou ovales, à contours
irréguliers. La structure interne de ces cellules est fibrillaire; les fibrilles y
sont non réticulées mais fasciculées, les faisceaux étant ondulés et laissant
entre eux des espaces libres. Chez Ammocœtes, les ganglions cêphaliques
contiennent des grandes cellules à structure réticulée et des petites cellules
à rares fibrilles bien individualisées; les premières ressemblent aux cellules
ganglionnaires des Vertébrés supérieurs, les secondes rappellent les cel-
lules ganglionnaires des Hirudinées et du Lombric. Il semble donc y avoir
chez les Cyclostomes des termes de passage entre les structures des Verté-
brés et des Invertébrés. — R. Legendre.

V

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 437

Athias (M.). — Sur certains corpuscules col arables du cyloplasma des
cellules des ganglions spinaux des Mammifères. — A. décrit des corpuscu-
les acidophiles qu'on rencontre dans les cellules des ganglions spinaux des
Mammifères; ces corpuscules sont généralement au nombre d'un par
cellule ; parfois il y en a 2 à 4, rarement davantage. Ces corpuscules lui
semblent analogues à ceux décrits par Cesa-Bianchi. Ils diffèrent des boutons
terminaux endocellulaires, des corps de Negri, de ceux de RonDE,'des leu-
cocytes ayant pénétré dans les cellules nerveuses; peut-être sont-ils des
produits pathologiques de dégénérescence? — R. Legendre.

a) Merton (Hugo). — ^Sur la fine structure des cellules ganglionnaires du
système nerveux central de Tethys leporina Cuv. — Étude détaillée des
cellules nerveuses ganglionnaires de Tethys. M. décrit le prolongement gé-
néralement unique, le protoplasma qui comprend deux couches : endo- et
exoplasma. L'endoplas'ma renferme des granulations de Nissl entourées par
un réseau et quelques grains colorables par le chlorure d'or. L'exoplasma
renferme des prolongements de la membrane d'enveloppe et des noyaux du
tissu de soutien; quelques-uns de ces prolongements se réunissent au réseau
interne, on y voit aussi des fentes lymphatiques et des corps lipochromes.
Les cellules ont une membrane homogène entourée d'éléments fibrillaires et
lamelleux. Le fait le plus nouveau est l'existence d'un réseau interne réuni
aux prolongements du tissu d'enveloppe. M. compare cette structure aux
descriptions de Nansen, Rohde, au trophospongium.de Holmgren, au réseau
de Golgi; il conclut que ce réseau n'est pas formé de fibrilles du tissu d'en-
veloppe, ses relations avec celles-ci étant inconstantes; il n'est pas un tissu
de soutien; ses relations étroites avec la substance chromatophile indiquent
des rapports d'échanges probablement très importants pour les substances de
la cellule ganglionnaire. — R. Legendre.

b) Merton (Hugo). — Sur un réseau intracellulaire des cellules ganglion-
naires de Tethys leporina. — Description d'un réseau intracellulaire en
continuité avec la névroglie. Ce réseau appartient à la catégorie des réseaux
internes de Golgi et des trophospongium de Holmgren. Chez Tethys, ce
réseau n'est pas formé des canalicules pénétrant du dehors, comme Holm-
gren l'a admis pour Hélix; il est plutôt un réseau granuleux se mettant en
rapport avec des prolongements fibrillaires de la névroglie ; ces liaisons
sont assez rares; la plupart des fibres névrogliques qui pénètrent dans la
cellule ganglionnaire ne s'unissent pas au réseau. Ce réseau interne a donc
une assez grande indépendance et son origine gliale n'est rien moins que
prouvée ; on peut vraisemblablement le considérer comme une partie con-
stitutive de la cellule nerveuse s'unissant secondairement avec la névroglie.
— R. Legendre.

Monti (Rina). — Sur le système nerveux des Insectes. — M. étudie, par
les méthodes de Cajal et de Bielschowsky, les cellules et la substance ponc-
tuée des ganglions nerveux de divers Insectes. L'aspect des fibrilles et du
réseau intracellulaires est assez variable. La substance ponctuée de Leydig
est constituée par un réseau à mailles closes. — R. Legendre.

Antoni (Nils). — « Deltabildungen » {Holmgren) et structures compara-
bles dans les cellules ganglionnaires de Lophius. — Description de fentes
intraprotoplasmiques (Deltabildungen de Holmgren). Ces structures sont
souvent vascularisées; les cellules qu'on y rencontre ne sont ni des cellules

438 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

du manteau ni des cellules intracapsulaires ; on n'y observe pas de fibrilles
de névroglie. Il faut donc les considérer comme un accroissement de sur-
face cellulaire ayant pour but de faciliter la circulation de liquides tissu-
taires ou comme un organe cellulaire. Elles montrent une liaison vraiment
intime entre la cellule fonctionnelle et d'autres éléments étrangers. —
R. Leiiendre.

Mencl (E.j. — Sur l'image négative des corps tigroïdes dans le lobe élec-
trique sur les préparations fibrillaires. — Les préparations par la métbode
de Cajal du lobe électrique de la Torpille montrent dans les grosses cel-
lules : 1° une couche périphérique à fibrilles épaisses parallèles et denses;
2° une couche moyenne importante à fibrilles fines, filamenteuses, entrela-
cées que Tello a décrite comme un réseau; 3° une deuxième épaisseur de
neurofibrilles spiralées naissant des prolongements nerveux et du voisinage
des « Funktionskegel » entre le noyau et le lieu d'origine des neurites:
4° une troisième couche de neurofibrilles, semblables à celles de la péri-
phérie épaisses, à la surface du noyau. Dans le plus grand nombre des
cellules, les préparations où les corps tigroïdes sont colorés donnent des
images négatives des neurofibrilles et inversement. Cette relation entre la
substance chromatophile et les neurofibrilles est intéressante à noter. — R.
Legendre.

Van de Velde vEm.). -- La structure fibr Maire dans les organes nerveux
terminaux des Oiseaux et des Mammifères. — Par la méthode de Biel-
schowsky. les neurofibrilles des appareils terminaux sont très nombreuses,
lisses, unies, extrêmement fines, beaucoup plus même que par la mé-
thode de Cajal. L'auteur étudie successivement les corpuscules de Grandry,
ceux de Herbst, ceux de Vater-Pacini, puis ceux de Meissner, de Dogiel et
de Goliri-Mazzoni. Dans tous ces corpuscules, les neurofibrilles forment des
réseaux à mailles irrégulières et ne conservent nullement leur individua-
lité. Il n'y a donc pas de terminaisons libres des neurofibrilles. — R. Le-
gendre.

Cesa-Bianchi (Domenico). — Les inclusions du protoplasma de la cel-
lule nerveuse ganglionnaire. — Etude très complète des centrosomes et sphè-
res attractives, cristalloïdes, granulations, corps énigmatiques et vacuoles
des cellules nerveuses ganglionnaires. La sphère attractive et le centrosome
manquent dans les cellules des Vertébrés adultes et les corps décrits
comme tels ne peuvent leur être identifiés ; les figures de Lenhossek, celles
de Rohde chez la Grenouille et de Cesa-Bianchi chez les Mammifères,
quoique de signification obscure, ne peuvent absolument être interprétées
comme des sphères attractives et des centrosomes ; chez les embryons, au
contraire, la présence de ces corps est possible aux premiers stades du
développement. Les cristalloïdes intracellulaires sont normalement excep-
tionnels ; ils sont plus fréquents chez les animaux hibernants en période
léthargique; ils sont plus abondants dans le cytoplasma que dans le noyau;
ils semblent naitre directement dans la cellule et représenter un matériel
de réserve. Les granulations cytoplasmiques sont de trois sortes : 1° granu-
lations pigmentaires de la catégorie des lipochromes, fréquentes chez
l'homme, rares chez les animaux, augmentant avec l'âge, semblant être un
produit de désassimilation; 2" granulations chromatophiles colorables par
les couleurs d'aniline, surtout celles acides et les mélanges neutres, exis-
tant chez presque tous les animaux, variant pendant le repos et l'activité

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 439

et représentant très probablement un produit de l'activité cellulaire; 3° gra-
nulations nucléoïdes, colorables par les colorants de la chromatine nu-
cléaire, naissant directement dans le cytoplasma, en rapport probable avec
la formation des granulations pigmentaires dont elles seraient un stade de
passage. C.-B. réunit sous le nom de corps énigmatiques les figures sphé-
riques de Holmgren, les sphérules d'ATHiAS et les corps énigmatiques de
Legenure sans se prononcer sur leur nature qu'il suppose régressive. Les
vacuoles n'ont pas de membrane propre, elles peuvent être colossales: quoi-
que pouvant exister chez les individus normaux, elles représentent une
dégénérescence cystique du protoplasma ; certaines formations à structure
grossièrement réticulaire, observables surtout chez les grands Mammifères,
sont en étroit rapport génétique avec la vacuolisation. — R. Legendre.

(3) Physiologie.

a) Cajal (S. R.). — Les métamorphoses précoces des neurofibrilles dans la
régénération et la dégénération des nerfs. — Après section d'un nerf, le bout
périphérique présente, avant de dégénérer, des phénomènes réactionnels.
Les fibres amyéliniques résistent assez longtemps et présentent des massues en
voie de dégénération, des boutons terminaux, des effîlochements; à partir
du troisième jour, ces phénomènes disparaissent, et le septième, les fibres de
Remak sont toutes dégénérées. Les fibres à myéline ont des altérations plus
variées et plus constantes : Dans le segment nécrotique, les deux bouts de
l'axone meurent immédiatement. Dans le segment métamorphique ou d'irri-
tation neurofibrillaire, les changements commencent vers la dixième heure,
sont maximum le troisième jour et cessent après le cinquième; ils consistent
en formations de massues piriformes à neurofibrilles hypertrophiées, de
massues entourées par un étui nécrotique, de cylindres à portions nécrotiques
discontinues. La zone de passage avec le segment indifférent présente des dis-
positions fibrillaires en manche d'épée, ansiformes, réticulées, des formations
collatérales avortées. Le segment indifférent du bout périphérique présente des
fibres variqueuses et des cylindraxes détruits; le processus de destruction
marche de la blessure à la périphérie. Le bout central présente les phéno-
mènes étudiés par Perroncito. Les nerfs écrasés présentent des phénomènes
du même genre à des degrés variables en rappport peut-être avec l'intensité
de la contusion.

La survivance relative des neurofibrilles du bout périphérique, les trans-
formations de ces filaments dans les deux bouts et aussi les nombreux faits
de métamorphoses du réticulum neurofibrillaire renouvellent la question de
la structure intime du protoplasma. Ces faits s'accordent le mieux avec la
théorie des unités physiologiques, particules constituantes de la cellule. Cette
théorie pourrait être appliquée ainsi : la cellule nerveuse contient plusieurs
sortes d'unités physiologiques parmi lesquelles il en est de nucléaires situées
dans le nucléole et de protoplasmiques siégeant dans le réseau neurofibrillaire.
Ces dernières, qu'on peut appeler neurobiones, ont une composition chimique
spéciale différente de celle de l'axoplasma, ont la propriété d'attirer les métaux
colloïdaux, et sont unies en colonies linéaires disposées normalement dans le
sens de la marche des ondulations nerveuses. Les déplacements de ces neu-
robiones expliquent les modifications du réseau neurofibrillaire. Us ne sont
pas conducteurs mais s'usent pendant l'activité conductrice du cylindraxe.
Ils ont en plus les propriétés générales des êtres vivants : ils se nourrissent
comme l'indiquent leurs variations; ils se déplacent comme l'indiquent les
rapides métamorphoses des neurofibrilles; ils se reproduisent par biparti-

440 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion et leur activité néoformative est régie par les conditions physico-chi-
miques du milieu. Les neurobiones de chaque neurone ont des propriétés
spécifiques. [Les faits énoncés dans ce travail sont très intéressants, mais la
théorie soi-disant explicative qui les suit n'est qu'une transcription de leur
relation dans un autre domaine, non scientifique]. — R. Legendre.

Bethe (A.). — Une nouvelle démonstration de la fonction conductrice des
neurofibrilles. — Chez la sangsue, les contours des fibres nerveuses restent
rectilignes même pendant les raccourcissements les plus prononcés, tandis
(pie les neurofibrilles qui y sont contenues ne sont à peu près rectilignes que
dans les états d'extension physiologique maxiina; ces neurofibrilles présen-
tent, lorsque les fibres nerveuses se raccourcissent, un trajet fortement,
sinueux, et leur longueur est par conséquent invariable tandis que la lon-
gueur des fibres nerveuses varie avec l'état d'allongement de l'animal.

B. ayant constaté que la période latente est la même pour qu'une exci-
tation de l'extrémité neutrale postérieure de la sangsue arrive à l'extrémité
antérieure dans différents états de longueur de l'animal, il conclut que ce
fait est une nouvelle preuve de la fonction conductrice des neurofibrilles. —
J. Giaja.

f) Legendre (R.). — Variations de structure de la cellule nerveuse . — A
propos du travail de Dustin (cf. Ann. Biol., X, p. 393), L. signale que 1° la
disposition des neurofibrilles intracellulaires varie suivant la méthode em-
ployée pour les déceler; 2° leur aspect varie avec les conditions d'emploi de
la méthode : température, durée des réactions, nature, pureté et concentra-
tion des réactifs; 3° leur aspect varie également dans divers états physiolo-
giques et pathologiques, sans que les auteurs soient d'accord sur ces modi-
fications. Ces causes font qu'il y a une grande incertitude de la morphologie
réelle et des variations physiologiques des neurofibrilles. Les imprégnations
à l'argent nous apprennent seulement que la cellule nerveuse est argento-
phile, qu'une partie de son protoplasma est plus argentophile que le reste.
L'argent réduit forme facilement des filaments et des réseaux, toutefois les
neurortbrilles semblent bien n'être pas artificielles mais être un aspect plus
ou moins modifié du spongioplasma.

Dustin ayant émis l'hypothèse que la cellule nerveuse est un conducteur
à résistance variable et même qu'elle peut agir comme un rhéotome, L. fait
valoir que cette hypothèse n'est pas soutenable parce que les neurofibrilles
ne sont pas évidemment les conducteurs exclusifs de l'influx nerveux, parce
que ce dernier n'est pas comparable au courant électrique, parce que la
cellule nerveuse ne fonctionne pas constamment, sans stade de repos, enfin
parce que cette théorie ne tient pas compte du chimisme cellulaire. Il montre
que dans une hypothèse sur le fonctionnement de la cellule nerveuse, il
faudrait surtout tenir compte des faits suivants : « 1° Le volume cellulaire
augmente pendant l'activité, diminue pendant la fatigue ; 2° la substance
chromatophile se dissout pendant l'activité; 3° les alcalis gonflent les cel-
lules, les acides les ratatinent ; 4° la substance chromatophile estsoluble dans
les alcalis dilués; 5° les neurofibrilles gonflent après action d'un réactif al-
calin, s'amincissent après action d'un acide. Tous ces faits amèneraient à
penser que l'activité de la cellule nerveuse est due à une alcalinisation du
milieu protoplasmique, la fatigue étant produite par l'acidité du même mi-
lieu. » Mais cette hypothèse ne repose pas non plus sur des faits tous sûre-
ment vérifiés, et de plus elle ne saurait à elle seule rendre compte de
la complexité des phénomènes nerveux. Il est possible que les diverses hy-

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 441

pothèses mécaniques, physiques, physico-chimiques, contiennent une part
de vérité; il est vrai qu'elles peuvent fournir un langage commode pour la
description des phénomènes nerveux, mais il ne faut pas oublier qu'elles
ne sont que des hypothèses d'hypothèses. — R. Legendre.

6) Marinesco (G.). — Plasticité des neurones sensitifs et amœboïsme. — La
majorité des auteurs admet que le neurone adulte conserve toute la vie sa
forme acquise et que les modifications pathologiques sont passives et d'ordre
dégénératif. Les dernières recherches sur les ganglions spinaux démontrent
que le cytoplasma et les prolongements sont susceptibles de changements
morphologiques. La morphologie de la cellule nerveuse ganglionnaire est
conditionnée par une sorte d'équilibre entre son protoplasma et le liquide
dans lequel elle baigne. Si l'on vient à changer la composition chimique et
les conditions physiques de ce milieu (injection d'eau distillée ou de solu-
tions salines hypertoniques, trouble de circulation, transplantation), la cel-
lule réagit par des changements morphologiques de nature et d'intensité en
rapport avec celles de l'excitant. Ainsi certaines cellules unipolaires peuvent
devenir multipolaires ou lobées ou fenestrées ou en fausse bipartition. Ces
mouvements sont toutefois des phénomènes d'accroissement n'ayant rien à
voir avec les mouvements amiboïdes. — R. Legendre.

c) Marinesco (G.). — Plasticité et amœboïsme des cellules des ganglions
sensitifs. — Étude des modifications morphologiques des cellules nerveuses
des ganglions sympathique et plexiforme transplantés soit sous la peau, soit
sur le trajet du sciatique, soit encore dans différents organes, et des gan-
glions injectés d'eau distillée ou de sérum hypertonique. M. attribue ces
modifications à des variations de pression osmotique, mais surtout à des
changements de tension superficielle et à l'attraction exercée par certaines
substances chimiotaxiques. — R. Legendre.

Marinesco (G.) et Minea (J.). — Recherches expérimentales sur les lésions
consécutives à la compression et à l'écrasement des ganglions sensitifs. — La
compression modérée des ganglions sensitifs (plexiforme et cervicaux de
jeunes Chiens et de jeunes Chats) modifie la tension de surface et la pres-
sion osmotique des cellules nerveuses et produit des arborisations périglo-
mérulaires et des plexus péricellulaires tandis que l'écrasement de ces
mômes ganglions altère, plus ou moins, suivant le degré du traumatisme
la morphologie de la cellule et arrête le pouvoir neuroformatif du neurone.
— R. Legendre.

Modena (G. ). — Les lésions du réseau et des neuro fibrilles dans les cellules
nerveuses. — Revue d'ensemble des divers travaux sur les modifications du
réseau des cellules nerveuses. M. en conclut que le réseau neurofibrillaire
doit avoir une fonction particulière, mais que l'on doit être très réservé
dans l'appréciation et l'évaluation de ses altérations et de celles des fibrilles.
Les lésions peuvent être classées en trois groupes : 1° altérations dans la
disposition; 2° modifications de colorabilité ; 3° modifications de constitution.
Les fibrilles et le réseau sont beaucoup plus résistants que la substance
chromatophile ; leurs lésions sont dues le plus souvent à l'action combinée
de plusieurs agents pathologiques. L'application en pathologie des méthodes
de coloration des neurofibrilles ne peut, quant à présent, fournir aucun
résultat précis qui éclaircisse la notion de leur fonctionnement et de leur
importance. — R. Legendre.

442 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Modena (G.) et Fuà (R.). - Les- lésions du réseau et des neuro fibrilles
chez les animaux tues par l'électricité. — M. et F. emploient un courant induit,
en application continue ou discontinue, les électrodes étant placées l'une
dans le canal rachidien à la région lombaire, l'autre dans la région frontale,
ou bien appliquées sur la peau dans les mêmes régions. Les lésions sont
marquées dans l'écorce cérébrale et surtout dans les petites et moyennes
pyramidales. La chomatolyse est limitée à quelques cellules; le réseau neu-
roiïbrillaire est très résistant. [La planche qui accompagne ce travail ne
semble pas confirmer cette dernière conclusion]. — R. Leoendre.

a) Legendre (R.) et Piéron (H.). — Les rapports entre les conditions
physiologiques et les modifications histologiques des cellules cérébrales dans
l'insomnie expérimentale. — 11 y a parallélisme entre l'état de deux Chiens
soumis à l'insomnie expérimentale et les modifications de leurs cellules cor-
ticales. Les modifications nucléaires, la chromatolyseet la vacuolisation des
dendrites, intenses et généralisées chez l'animal arrivé à un degré extrême
du besoin de sommeil, ne se manifestent que d'une façon plus faible et plus
disséminée chez l'autre qui, après un sommeil de près de trois heures, se
trouvait nettement plus dispos. — ' R. Legendre.

b) Legendre (R.) et Piéron (H.). — Retour à l'état normal des cellules
nerveuses après les modifications provoquées par l'insomnie expérimentale. —
Deux Chiens jumeaux sont mis à veiller. Le sixième jour, l'un d'eux est
sacrifié et l'autre est laissé au sommeil; il est tué trois jours plus tard.
L'examen histologique des lobes frontaux de leur cerveau montre que les
cellules pyramidales du premier sont très atteintes : volume cellulaire di-
minué, noyaux ratatinés, souvent excentriques, varicosités dendritiques, va-
cuoles intraprotoplasmiques, nucléole ectopique assez souvent double, chro-
matolyse périnucléaire ou totale, cellules névrogliques nombreuses. Les
mêmes cellules du second sont normales. Les altérations profondes des cel-
lules cérébrales, provoquées par le besoin impératif de sommeil, disparais-
sent donc quand ce besoin n'existe plus. — R. Legendre.

Riva (Emilio . — Lésions primaires des fibres nerveuses spinales pro-
duites par diverses conditions expérimentales et examinées par la méthode de
Donaggio pour les dégénérescences. — R. étudie les effets de l'inanition, de
la picrotoxine, de l'huile d'absinthe et du froid. La méthode de Donaggio
montre des lésions que les méthodes de Marchi et de Weigert ne permettent
pas de déceler. Ces lésions sont indépendantes de celles du réseau neuro-
fibrillaire intracellulaire. Elles sont très développées dans la région dorsale,
moins localisées dans la région cervicale; la région lombaire est générale-
ment intègre. Les faisceaux pyramidaux croisés et les cordons latéraux sont
les plus atteints; d'une manière générale, les fibres qui présentent la moin-
dre résistance sont celles qui, au cours du développement embryonnaire,
sont myélinisées le plus tardivement. — R. Legendre.

i) Nageotte (J.). — Variations du neurone sensitif périphérique dans un
cas d'amputation récente de la partie inférieure de la cuisse. — Chez un épi-
leptique mort 3 mois et demi après amputation de lajambe droite, N. a trouvé
dans les ganglions lombo-sacrés du côté droit des cellules présentant les
modifications suivantes : 1" fenestrations nombreuses et compliquées enva-
hissant toute la périphérie de la cellule, accompagnées d'une hypertrophie
des cellules satellites; 2" pelotons péricellulaires logés dans la partie externe

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 443

de la couche des cellules satellites ; 3° fibres claviformes à massues termi-
nales. Ces modifications, très comparables à celles qu'on observe dans le
tabès et dans les ganglions greffés, consistent donc dans l'apparition de pa-
raphytes et de fenestrations du protoplasma. Dans le tabès, les neuropara-
phytes (fibres claviformes) prédominent ; dans les ganglions greffés, ce sont
les trophoparaphytes (pelotons péricellulaires et arborisations des nodules
résiduels); dans ce cas d'amputation, les fibres claviformes sont aussi abon-
dantes que dans le tabès, mais il y a en outre des pelotons, rares dans le
tabès, et des fenestrations, absentes dans les greffes. La section du nerf pé-
riphérique modifie donc plus le neurone périphérique que la destruction de
la racine postérieure. — R. Legendre.

Collin. — Différenciât ion de la cellule nerveuse. — Les phénomènes nu-
cléaires et nucléolaires observables au cours de la différenciation de la cel-
lule nerveuse sont communs à un grand nombre d'éléments sécréteurs. Dès
son origine la cellule nerveuse se caractérise morphologiquement comme
une cellule élaboratrice. — A. Weber.

h) Lugaro (E.). — Sur les fonctions de la ne'vroglie. — L'auteur attribue
une grande importance à la névroglie dans le fonctionnement du système
nerveux. Les fibres de la névroglie servent d'une part de soutien au tissu
nerveux auquel ils confèrent une certaine élasticité, d'autre part elles exer-
cent une action isolatrice sur les courants nerveux et empêchent la déri-
vation de ces derniers ; en même temps le protoplasma névroglique neu-
tralise chimiquement les produits régressifs des éléments nerveux. L'au-
teur croit même que, pendant le développement embryonnaire, les actions
chimiotropiques réciproques des éléments ganglionnaires et névrogliques
joueraient un rôle important dans la détermination des rapports de topo-
graphie et de connexion du tissu nerveux. — M. Mendelssohn.

b. Centres nerveux et nerfs. — a) Structure.

Capparelli (A.) et Polara (G.). — Sur les relations de continuité des
cellules nerveuses dans les centres nerveux de Mammifères complètement dé-
veloppés. — Comme preuves de la continuité des prolongements protoplas-
miques des cellules nerveuses des Mammifères, C. et P. produisent des
microphotographies de préparations obtenues par simple dissociation sans
action d'aucune substance chimique ni d'aucun colorant. Ils en concluent
que : 1° il y a dans les centres nerveux des mammifères entièrement déve-
loppés des groupes de cellules en complète relation de continuité par leurs
prolongements protoplasmiques; 2° il y a des liaisons identiques dans la
moelle (soit entre cellules motrices, soit entre cellules sensitives) comme
dans le cerveau ; 3° la liaison a lieu entre deux ou plusieurs éléments,
entre deux ou plusieurs prolongements, avant ou après leur ramification ;
4° les cellules unies par leurs prolongements sont soit de même type, soit
de types différents; les prolongements unissants sont longs ou courts;
6° dans le cerveau, la liaison a souvent lieu par un prolongement gros et
court. — R. Legendre.

Gajal (S.R.) et Illera (R.i. — Quelques nouveaux détails sur la structure
de l'écorce cérébelleuse. — Chez certains Oiseaux, il existe des cellules de Pur-
kinje déplacées dans la couche plexiforme ; ces cellules un peu plus allongées
que les normales présentent une corbeille péricellulaire formée d'un nombre

Ml L'ANNEE BIOLOGIQUE.

moindre de ramifications. Les corbeilles ne présentent aucun des réseaux
décrits par Wolff. Sur le corps et les prolongements dendritiques des cellules
de l'urkinje on peut mettre en évidence des terminaisons annulaires se con-
tinuant soit avec des fibres longitudinales soit plus souvent avec des collaté-
rales qui toutes proviennent des collatérales rétrogrades des cellules de
l'urkinje. Les fibres grimpantes ont des terminaisons libres contrairement
à la description de Wolff. Certaines cellules de la couche des grains peut-être
non identiques aux cellules de Golgi présentent des nids nerveux péricellu-
laires. 11 n'y a pas d'anastomoses entre les dendrites des cellules de Purkinje.
contrairement à ce qu'ont ditBETiiE, Biei.schowsky et Wolff. Les cylindraxes
de ces cellules présentent des collatérales récurrentes qui forment les fibres
médullées de la région profonde de la couche moléculaire. — R. Legendre.

il) Lapicque (Louis). — Comparaison du poids encéphalique entre les deux
s?xes de l'espèce humaine. — Le poids moyen de l'encéphale chez les Euro-
péens adultes est de 1.360 grammes chez l'homme et 1.220 grammes chez la
femme. Le poids moyen du corps est de 66 kilogrammes chez l'homme et 54
cbez la femme. La relation du poids encéphalique au poids corporel dans
chaque sexe est presque identique. — R. Legendre.

c) Lapicque (Louis). — Différences sexuelles dans le poids de l'encéphale
chez les animaux. Bat et Moineau. — Chez ces deux espèces prises au ha-
sard comme chez l'Homme, il y a une diminution du poids de l'encéphale
concomitante d'une diminution du poids du corps quand on passe du sexe
masculin au sexe féminin. Dans beaucoup d'autres espèces, le même phé-
nomène se retrouve le plus souvent. Chez le Rat, la différence est minime ;
chez le Moineau, elle est un peu plus grande. — R. Legendre.

Lapicque (L.) et Girard (P.). — Sur le poids de l 'encéphale chez les animaux
domestiques. — Darwin avait constaté que les races de Lapins domestiques
sont plus grandes et ont une capacité crânienne moindre que le Lapin de ga-
renne qui en est la souche. D'examens faits sur le genre Lepus, le genre
Canis, des ruminants sauvages, des Gallinacés, des Canards domestiques et
sauvages, il résulte que si certains cas avaient paru s'expliquer par une aug-
rnentationdu poids du corps.avec conservation du poids encéphalique, l'ensem-
ble des faits amène à cette conclusion que la domestication a pour résultat de
diminuer le poids de l'encéphale dans la mesure indiquée par le calcul avec
l'exposant 0,25 (poids d'encéphale E = KP(I'23, P étant le poids du corps). —
R. Legendre.

Cohn (M.). — Sur la teneur du cerveau des enfants en chaux, phosphore
et azote. — D'après les recherches de l'auteur, le développement du cerveau,
après la première année de vie, se ferait surtout par accroissement des sub-
stances non azotées. La teneur en azote et en phosphore diminue progressi-
vement dans les six premières années de l'enfance. Le taux du calcium
contenu dans la substance cérébrale s'abaisse notablement dans la vie fœtale
et au cours des six premiers mois de la vie extra-utérine. En général, la sub-
stance grise est plus riche en chaux que la substance blanche. Or, le cerveau
embryonnaire se rapproche, par sa structure, plutôt de la couche corticale
du cerveau de l'adulte. A mesure que le cerveau de l'enfant se développe et
que la substance blanche s'y accroît, sa teneur en calcium va en diminuant.
— M. Mendei.ssohn.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 445

h\ Nageotte (J.). — Recherches expérimentales sur la morphologie des cel-
lules et des fibres des ganglions rachidiens [VIII]. — La morphologie des cel-
lules ganglionnaires spinales est fort compliquée. N. a pu étudier, par la
méthode des greffes ganglionnaires, le déterminisme de certaines formations
ênigmatiques déjà observées parfois à l'état normal. Il examine successive-
ment les arborisations nodulaires, les arborisations périglomérulaires de Ca-
jal, les pelotons péricellulaires ou nids de Dogiel. Les nodules résiduels sont
formés par la persistance des éléments sous-capsulaires autour des cellules
nerveuses détruites ; au 4e jour de la greffe, ces nodules contiennent de vigou-
reuses arborisations nées des glomérules persistants de cellules voisines; les
branches qui forment ces arborisations sont ramifiées, tordues et terminées
par de petits anneaux ou des massues. Les arborisations périglomérulaires
apparaissent après 24 heures et ne sont visibles que jusqu'au 3e jour; elles
ont été décrites dans une note précédente. Les pelotons péricellulaires ont
été également déjà décrits ; N. étudie leur évolution. Ces diverses structures
ne sont évidemment pas des organes d'articulations interneuronales ; elles
ne sont pas dues à des obstacles mécaniques empêchant les fibres de s'échap-
per; on est donc amené à supposer que ce sont les cellules satellites qui at-
tirent les ramifications nerveuses par chimiotaxie; la longueur des branches
de ces arborisations et leur trajet flexueux s'expliquent par l'utilité d'un
contact étendu entre la substance nerveuse et les cellules satellites. Cette
symbiose entre les cellules satellites persistantes et les arborisations ner-
veuses explique le phénomène de Perroncito (cf. Ann. Biol., XI, p. 404).
De plus, il est probable que les arborisations des nodules résiduels et les
pelotons sont des prolongements nutritifs; ce sont des paraphgtes ne prenant
aucune part directe à l'élaboration des actes nerveux ; il est possible qu'ils
soient éphémères ; toutefois ceux qui parviennent à rétablir les connexions
se transforment en orthophgtes et deviennent durables et fonctionnels. — R.

LE GENDRE.

d) Marinesco (G.). — Sur la neurotisation des foyers de ramollissement et
d'hémorragie cérébrale. — Dans un cas de ramollissement datant probable-
ment de 8 mois, il existe à la limite du foyer une région de neurotisation où
l'on trouve des fibres nerveuses terminées en massue; certaines fibres pénè-
trent dans le tissu cicatriciel. Dans un autre cas où l'on observe des faits
analogues, les cellules pyramidales voisines du foyer présentent des lésions
spéciales des neurofibrilles : simplification du réseau, épaississement, dimi-
nution du nombre des fibrilles. Dans un cas récent (16 jours), les fibres sont
altérées ou dégénérées; certains fragments sont inclus dans des macro-
phages. Dans des cas d'hémorragie récente, les fibres sont gonflées, vari-
queuses ou moniliformes, certaines terminées par une massue terminale
indiquant une régénérescence. Dans un gliome, M. a trouvé des cellules ner-
veuses modifiées, à prolongements tuméfiés, à neurofibrilles dissociées, en-
tourées d'un plexus de fibrilles. Ces faits montrent que les phénomènes de
régénération sont très communs dans le cerveau. — R. Legendke.

Marinesco (M. G.) et Parhon (C). — Recherches sur les noyaux moteurs
d'origine du nerf pneumogastrique et sur les localisations dans ces noyaux.
— On sait, depuis les recherches de Hohn (1881), que le nerf pneumogastri-
que possède deux noyaux d'origine : un noyau dorsal et un noyau ambigu.
Chacun de ces deux noyaux est composé de plusieurs groupes cellulaires.
Le noyau ambigu est constitué par deux formations : la formation dense à
cellules rapprochées et la formation lâche à cellules plus ou moins éparses.

146 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Les deux noyaux sont moteurs, d'après M., tandis que d'après Bunzl Federn
le noyau ambigu serait le seul noyau moteur du pneumogastrique. Pour
élucider cette question, M. et P. ont entrepris, au moyen de la méthode de
Nissl, de nouvelles recherches sur les localisations fonctionnelles dans les
noyaux du vague. Les résultats de ces recherches viennent confirmer et
compléter ceux des expériences antérieures de M. Les auteurs affirment que
la formation dense du noyau ambigu est la source de l'innervation motrice
pour les muscles du pharynx et de l'œsophage, tandis que la formation lâche
envoie ses fibres motrices dans les muscles du larynx innervés par le ré-
current. La colonne inférieure du noyau dorsal est l'origine des fibres mo-
trices de l'estomac. La colonne externe voisine de la formation lâche est
probablement en rapport avec les fibres motrices du coeur. Le noyau dorsal
peut être considéré aussi comme l'origine bulbaire de l'innervation sympa-
thique. — M. Mendelssohn.

Levi (Giuseppe). — Structure et histogenèse des ganglions cérébro-spi-
naux des Mammifères. — Ayant examiné les ganglions cérébro-spinaux d'un
grand nombre d'adultes ou d'embryons de Mammifères et comparant les
résultats à ceux obtenus antérieurement chez d'autres Vertébrés, L. arrive
aux conclusions suivantes : La méthode de Cajal montre que des dispositions
analogues des cellules ganglionnaires se présentent, suivant les espèces,
sous des formes très différentes. La fenestration du cytoplasma peut être
représentée par de simples dépressions profondes de la surface de la cel-
lule, ou par de véritables ouvertures de la partie périphérique ou par de
gros trabécules de structure identique à celle du cytoplasma, ou enfin — et
c'est la disposition constante chez les Mammifères — par un réseau de fibres
grosses ou minces, d'extension variable selon les espèces. Ce qui démon-
tre la parfaite correspondance des formes apparemment si diverses, ce
sont les nombreuses formes de passage qu'on rencontre dans une même
cellule, le rapport presque constant qui existe entre elles et l'origine du
cylindraxe et la présence de cellules satellites tant dans les mailles du
réseau que dans les lacunes du cytoplasma.

Les recherches embryologiques montrent l'origine commune de ces for-
mations et même d'autres apparemment très diverses telles que les appen-
dices à sphères terminales ; toutes dérivent de portions du cytoplasma qui,
par des mécanismes particuliers, se sont éloignées du corps cellulaire et
ont subi, au moins en partie, de profondes modifications structurales. Le
protoplasma des cellules ganglionnaires peut donc, même à un stade avancé
du développement, se transformer en vraie fibre nerveuse de constitution
identique à celle du cylindraxe. Chez les Mammifères, les déviations du
type considéré comme normal sont d'autant plus prononcées que les ani-
maux sont plus gros ; comme la grandeur des cellules est elle-même en
rapport avec la taille de l'animal, on peut supposer que les déformations
sont favorables aux processus métaboliques. — R. Legendre.

f) Marinesco (G.) et Minea (J.). — Sur la présence de ganglions sympa-
thiques situés au-dessous dis ganglions spinaux : ganglions micro-sympathiques,
hypo-spinaux. — Ces ganglions sont formés de cellules multipolaires, du
type sympathique: ils sont en rapport avec les rameaux communicants. 11
est très probable qu'ils représentent des équivalents anatomiques et physio-
logiques du grand sympathique pré-vertébral., — R. Legendre.

// Rynberk (G. van). — Sur h' mélamérie dans le système nerveux sym-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 447

pathique. L'innervation pilomotrice. — L'auteur poursuivant ses recher-
ches sur la métamérie du sympathique (voir Ann. Biol., XI, p. 398), a
constaté que, chez le Chat, les fibres pilomotrices (déterminant par l'exci-
tation électrique l'érection des poils), provenant des divers rameaux cutanés
de la région dorsale du tronc, se distribuent dans les zones innervées par les
fibres sensitives des nerfs dorsaux correspondants. L'innervation sensitive
de la peau aux dépens des ganglions spinaux, et l'innervation pilomotrice
aux dépens du grand sympathique s'effectuent donc suivant un schéma
segmentaire identique. Tandis que chez les Pleuronectes les territoires
cutanés innervés par les ganglions spinaux et ceux innervés par des gan-
glions sympathiques coïncident tant par leur topographie que par leur
extension, chez le Chat la correspondance est seulement topographique, les
zones sensitives des ganglions dorsaux étant généralement plus étendues
que les zones pilomotrices des ganglions sympathiques. — F. Henneguv.

Ici : Rynberk a).

Kohn (Alfred). — Sur le développement du système nerveux sympathique
des Mammifères. — On admet généralement que les cellules des ganglions
sympathiques se développent comme celles des ganglions spinaux et qu'elles
naissent de ceux-ci, soit en se détachant passivement de leur pôle distal, soit
en émigrant activement dans des cordons filamenteux préformés. K. décrit
une série de recherches faites sur des embryons de Lapin et arrive à des ré-
sultats discordants. Les cellules qui forment l'ébauche du sympathique ne
proviennent pas directement d'un ganglion spinal, elles ne s'en détachent
ni n'en émigrent. Elles naissent des cellules nerveuses du nerf spinal; les
neurocytes embryonnaires se détournent médianementloin des voies du nerf
mixte et par accroissement donnent naissance à un cordon cellulaire syncytial
allant du nerf spinal vers l'aorte. Ainsi se forme un rameau communicant
primaire contenant quelques cellules. Il se divise ensuite en un grand nom-
bre de petits groupes cellulaires terminaux qui entrent en relations par des
prolongements cellulaires. Ces petits groupes cellulaires provenant des neu-
rocytes des nerfs spinaux forment l'ébauche des cordons sympathiques. Il n'est
pas invraisemblable que les neurocytes embryonnaires jouent un rôle es-
sentiel dans la formation des fibres nerveuses périphériques, spinales et sym-
pathiques, dans le développement des cellules ganglionnaires périphériques,
dans la régénération des fibres nerveuses périphériques et dans les néofor-
mations pathologiques de cellules ganglionnaires. — R. Legendre.

Lange (S. J. de). — Sur Vanatomie du faisceau longitudinal postérieur .
— Le faisceau longitudinal postérieur n'est pas, d'après l'auteur, une unité
anatomique : il sert h relier plusieurs centres nerveux importants entre eux.
On trouve dans ce faisceau plusieurs systèmes différents que l'auteur
cherche à préciser par des sections opérées dans les diverses parties de la
moelle chez les lapins, les chats et les cobayes. Il résulte de ces expériences
que les fibres principales du faisceau longitudinal postérieur sont des fibres
descendantes et pour la plus grande partie non croisées. Il existe aussi des
fibres ascendantes qui ont leur origine dans la partie centrale de la moelle
épinière et vont aux noyaux des nerfs moteurs crâniens. Les fibres pour les
noyaux du sixième, du quatrième et du troisième nerf cérébral sont ascen-
dantes, tandis qu'elles sont descendantes pour le douzième nerf cérébral et
les ne^-fs de la moelle épinière. Il existe des connexions entre le nerf,
cochléaire et les noyaux moteurs, mais il n'y a pas de connexion directe

448 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

• Mitre le nerf trijumeau et le faisceau longitudinal postérieur. — M. Men-

i>i I SSOHN.

LangendorffO.). — Sur l'innervation des vaisseaux coronaires.. — L'au-
teur a étudié l'innervation des coronaires directement sur ces vaisseaux et
non sur les vaisseaux du cœur isolé. Il enregistrait graphiquement les varia-
tions de longueur d'un petit tronçon d'artère coronaire du cœur de bœuf
placé dans une solution oxygénée de Ringer. Il a pu constater que l'addition
de suprarénine à la solution détermine un relâchement du vaisseau coro-
naire, tandis que sur toutes les autres artères c'est le phénomène inverse
qui se produit. Cette expérience paraît indiquer que les vaso-dilatateurs du
cœur sont contenus dans le sympathique et que ce dernier est vaso-constric-
teur pour le poumon. — M. Mendelssobn.

Kose (W.i. — Les paraganglions chez les Oiseaux. — De la masse énorme
de faits consignés dans ce remarquable mémoire, il n'y a à retenir, comme
intéressant la biologie générale, que les suivants. La répartition des para-gan-
glions est beaucoup plus étendue qu'il n'est admis classiquement; outre les
paraganglions connus, il existe des formations paraganglionnaires dans l'o-
vaire, le testicule, le rein, les parois des artères et des veines abdominales,
etc. Les cellules chromaffines ne présentent pas toujours la réaction chro-
maffine. Des éléments colorables par la cochenille ou incolorables se voient à
côté des cellules chromaffines et sont de la même famille qu'elles. Peut-être
s'agit-il là de stades fonctionnels de la cellule chromaffine? — A. Prenant.

Macdonald (J. S.). — La structure des fibres nerveuses. — L'auteur in-
siste principalement sur les questions de technique : sur ce fait que nombre
d'apparences auxquelles on s'est fié jusqu'ici, sont dues à des réactions chi-
miques (entre le nerf et les réactifs colorants) et ne correspondent pas à des
réalités. Il est probable d'ailleurs que la même erreur existe dans l'histo-
logie d'autres organes, et que des structures sur lesquelles on édifie de belles
théories ne sont que la conséquence de changements de pression osmotique
dans des tissus qu'on met en présence de solutions salines. — H. de Va-

RlGNY.

Hoffmann (F. B.). — Recherches histologiques sur l'innervation de la mus-
culature lisse et de ses analogues chez les Vertèbres et les Mollusques. — Étude
de l'innervation des muscles lisses dans le cœur de la Grenouille, des chroma-
tophores et des muscles natateurs chez Loligo. Le réseau nerveux terminal, au
sens deBETiŒ, n'existe pas; il y a seulement un plexus de fibres non anasto-
mosées. Les cellules ganglionnaires du réseau de Bethe sont des noyaux d'en-
veloppe et n'ont aucun rapport avec les fibres nerveuses. — R. Legendke.

b) Botezat (Eugen). — Contribution à la connaissance des terminaisons
nerveuses dans la muqueuse buccale. — B. étudie les terminaisons nerveuses
du palais de la Taupe et du bec de Mergus serrator. Chez la Taupe, il décrit
des corpuscules de Vater-Pacini, des réseaux terminaux entrelacés, d'autres
ramifiés et des corpuscules de Merkel ; chez Mergus, des corpuscules de
Grandry et de Herbst. — R. Legendke.

a) Botezat (B.). — La structure pbrillaire des appareils nerveux termi-
naux dans la peau. — Etude faite par la méthode de Cajal des corpuscules de
Vater-Pacini, de Merkel, des terminaisons nerveuses des poils tactiles de

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 449

divers Mammifères, des organes d'Eimer, des réseaux nerveux des papilles
cutanées, des vaisseaux, des glandes et des muscles. Ce travail, comme les
précédents, montre que tous les nerfs périphériques des Vertébrés se ter-
minent par des réseaux de neurofibrilles et une substance périfibrillaire. Il
doit en être de. même chez les Invertébrés. — R. Legendre.

Ayers (Howard) et Worthington (Julia). — Les organes terminaux de
la peau du trijumeau et des nerfs latéraux de Bdellostoma Dombeyi. — De
cette étude, il résulte que chez Bdellostoma le canal (gouttière) de la ligne
latérale reste toute la vie logé dans l'épiderme et n'acquiert jamais une cou-
che dermique ; cette disposition n'existe qu'à un moment du développement
des Vertébrés supérieurs. De plus, les organes des sens sont peu différen-
ciés. Le sillon dermique n'est jamais assez développé pour contenir des
organes des sens. — R. Legendre.

Michailow (Sergius). — Sur les terminaisons nerveuses sensibles dans la
vessie des Mammifères. — Description des appareils terminaux : 1° dans
le tissu conjonctif de la muqueuse; 2° dans l'épithélium de la muqueuse;
3° dans le tissu conjonctif de la tunique fibreuse externe. Dans le tissu con-
jonctif de la muqueuse on trouve des appareils encapsulés : corpuscules de
Vater-Pacini modifiés, corpuscules à terminaison aplatie, pelotons nerveux;
et des appareils non encapsulés : terminaisons arborescentes, pelotons, ré-
seaux terminaux. Dans l'épithélium existent des terminaisons libres de formes
variées, parfois en réseau. Dans la tunique externe, les terminaisons sont
arborescentes. — R. Legendre.

Bielschowsky (Max). — Sur dès terminaisons nerveuses sensibles dans
la peau de deux Insectivores (Talpa europœa et Centetes caudatus). — Des-
cription, chez la Taupe, des papilles d'Eimer, d'un épais plexus sous-épithé-
lial, de corpuscules de Vater-Pacini et de Merkel. La trompe de la Taupe
contient des milliers de fibres intraépithéliales, plus de 5.000 corbeilles
terminales, un nombre incalculable de cellules de Merkel et 150.000 organes
d'Eimer. Chez Centetes, B. signale une forme de terminaison non encore
décrite, consistant en une grosse cellule entourée d'un réseau de fibrilles
épaisses, rappelant les terminaisons des fibres vestibulaires sur les cellules
ciliées de la macula et de la cristas acustica. Le rôle physiologique de ces
cellules est inconnu, mais leur situation dans les fosses nasales fait suppo-
ser une fonction de « Tastzellen ». peut-être une sensibilité thermique. —
R. Legendre.

Capparelli (A.). — Sur l'existence de corps à myéline dans le système
nerveux central des animaux supérieurs et sur les rapports de ces corps avec
les prolongements protoplasmiques des cellules nerveuses. — Dans le système
nerveux central, et principalement dans la substance grise du cerveau et de
la moelle, il y a des corps ovoïdes ou sphériques, à membrane externe, en-
tourés d'un réseau nerveux à mailles plus ou moins étroites; ces corps sont
de vrais amas de myéline. Ils sont en rapport de contiguïté avec les termi-
naisons protoplasmiques des cellules nerveuses et avec la surface des cel-
lules. Le rôle probable de ces corps est de fournir des substances nutritives
et fonctionnelles aux cellules et aux réseaux nerveux. — R. Legendre.

Fuchs (Hugoj. — Observations sur la structure de la gaine my clinique
des nerfs des Vertébrés. — La gaine se compose de substances différentes :
l'année biologique, xii. 190". 29

450 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'une, la plus importante comme masse, difficilement colorable et homo-
gène; l'autre, se colorant fortement, formée d'un assemblage de mailles si-
tuées à la surface et dont les points nodaux correspondent aux bâtonnets
situés radiairement autour du cylindraxe, qu'on voit dans les coupes trans-
versales. — fi. Legendre.

(l-c) Legendre (R.|. — Sur la nëvroglie des ganglions nerveux d'Hélix po-
matia. — La nëvroglie des ganglions nerveux d'Hélix pomatia. — Par di-
verses méthodes, L. a pu différencier la névroglie, soit du tissu conjonctif
entourant les ganglions nerveux, soit des cellules nerveuses de ces gan-
glions; il signale ses rapports avec ces deux tissus. La névroglie ne contient
qu'une sorte de cellules qu'il décrit à l'état normal et pendant l'as-
phyxie par immersion.

II examine enfin les fonctions de la névroglie : à l'état normal, elle sert
de soutien, et à l'état pathologique, elle sert à la cicatrisation du tissu ner-
veux; son rôle de destruction des cellules nerveuses lésées est vraisem-
blable; par contre, son rôle dans la nutrition et la multiplication des cellules
nerveuses n'est pas démontré. — R. Legendre.

(3) Physiologie.

Gordon (A.). — La fonction des lobes préfrontaux. — L'auteur a étudié les
symptômes psychiques provoqués par une lésion pathologique des lobes pré-
frontaux du cerveau. Parmi toutes les lésions, ce sont les tumeurs qui ont été
le mieux étudiées. Les symptômes psychiques que l'auteur a observés dans
ces cas et qu'ils rapportent aux lésions causées par la tumeur sont : l'hébé-
tude, l'automatisme, l'irritabilité, quelquefois la dépression, souvent la dé-
sorientation et la perte de l'attention volontaire. Une tendance à l'humour
et à la plaisanterie aussi bien en parole qu'en action s'observe, d'après l'au-
teur, bien plus fréquemment dans les cas de tumeur frontale que dans le
cas de tumeur d'autre localisation. — M. Mendelssohn.

Stieda. — De l'importance des circonvolutions cérébrales. — Contraire-
ment à l'opinion généralement admise, l'auteur soutient que la forme,
la grandeur et les contours des circonvolutions cérébrales ne sont nulle-
ment en rapport avec les facultés intellectuelles. L'auteur a eu l'occasion
d'examiner le cerveau d'un linguiste extrêmement capable, leDr Sauerwein,
qui connaissait à fond 54 langues ; il les parlait tout aussi bien qu'il les écri-
vait. Sous d'autres rapports, il ne présentait rien de remarquable. La circon-
volution de Broca ne présentait rien de particulier chez cet homme, elle
était normale comme forme et comme dimension. Seulement entre le lobe
occipital et le lobe temporal, sur le territoire du sillon pariéto-occipital, se
trouvait dans l'hémisphère droit un petit lobule triangulaire, qu'habituelle-
ment on ne rencontre pas souvent. — M. Mendelssohn.

Kalischer (O.). — Des fonctions du lobe temporal du cerveau. Une nou-
velle méthode d'examen de l'ouïe chez le chien; contribution à la valeur du
dressage comme méthode de recherche physiologique. — Afin d'étudier chez les
animaux la perception des sons par la sphère auditive du cerveau, l'auteur
a dressé des chiens à ne s'emparer d'un morceau de viande posé devant eux,
qu'après qu'ils eussent entendu un son spécial et à ne pas le toucher si l'on
émettait en leur présence un autre son. Les sons étaient produits par une
orgue à plusieurs tuyaux et différaient chaque fois d'une octave. Les chiens

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 451

dresses arrivaient à distinguer très bien un son de l'autre et conformaient
leurs actes aux sons perçus. Un chien aveugle enfermé dans une caisse, ne
mangeait à l'écuelle posée en permanence à côté de lui qu'après avoir perçu
le son lui permettant de le faire.

Après extirpation des deux limaçons, les chiens ainsi dressés perdaient
la faculté de distinguer les sons. Après l'ablation successive de deux lobes
temporaux du cerveau, les chiens devenaient complètement sourds pour
quelque temps, mais récupéraient après une quinzaine de jours la faculté
de distinguer les sons, acquise par le dressage ; ils ne mangeaient qu'à la
perception du son leur permettant de le faire, mais ils ne réagissaient plus du
tout quand on les appelait.

L'auteur conclut de ces expériences que la sphère de perception auditive
de la voix et des bruits est localisée dans les lobes temporaux, tandis que
la faculté de distinguer des sons doit avoir son centre dans des régions infra-
corticales, probablement dans les corps quadrijumeaux. Déjà H. Munk a sou-
tenu que la perception des sons élevés se localiserait dans la partie anté-
rieure, celle des sons bas dans la partie postérieure de la sphère auditive du
cerveau. — M. Mendelssohn.

a) Rothmann (M.). — Contribution à la question de l'irritabilité électrique
et delà fonction de la région motrice de l'écorce cérébrale. — L'auteur conclut
de ces importantes recherches que la destruction de la voie cortico-spinale
seule ou simultanément avec le faisceau rubro-spinal n'abolit pas chez le
singe les mouvements isolés des extrémités croisées. La restitution de la
rnotilité après l'opération se fait par voie extra-pyramidale (faisceaux anté-
rieurs et latéraux). L'excitabilité faradique de la région de l'écorce céré-
brale qui représente les centres moteurs des extrémités n'est pas abolie à
la suite de la suppression de la voie cortico-spinale, elle est seulement
diminuée et limitée à un nombre restreint des muscles. Au bout d'un cer-
tain temps elle se rétablit même complètement. Aussi bien chez le singe
que chez l'homme, la fonction de la région motrice de l'écorce n'est pas en
rapport direct avec son excitabilité faradique. Généralement le territoire
moteur dépasse de beaucoup en étendue la partie qui répond à l'excitation
électrique.

L'auteur démontre que l'aire giganto-pyramidale, remplie de cellules
pyramidales géantes, ne doit être identifiée ni avec la région électriquement
excitable, ni avec la région motrice de l'écorce ou avec l'origine de la voie
cortico-spinale. Il n'est pas démontré que la circonvolution centrale pos-
térieure soit un centre cérébral de la sensibilité. Les données acquises par
expérience chez le singe et par l'observation chez l'homme ne parlent
guère en faveur de cette manière de voir. — M. iMexdelssohn.

Kuliabko (A.). — Quelques expériences sur la survie prolongée de la tête
des poissons. — En établissant une circulation artificielle dans la partie
antérieure du corps, à l'aide de la solution de Ringer, les centres nerveux
survivent plusieurs heures. L'oxygène en abondance est nécessaire à cette
survie qui est d'autre part très sensible envers l'accumulation de produits
de désassimilation. Le centre respiratoire est influencé par l'acide carbo-
nique. En irriguant le cerveau par du Ringer riche en acide carbonique et
le cœur par du Ringer saturé d'oxygène, on observe nettement l'action de
l'acide carbonique sur les centres nerveux et le retentissement de la dyspnée
sur les battements du cœur. — J. Giaja.

152 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Ceni (C). — L'influence des centres corticaux sur les phénomènes de a
génération et la perpétuation de l'espèce. — Pour étudier expérimentalement

la part des lésions du système nerveux central dans la question complexe de
l'hérédité névropathique, C. détruit une partie plus ou moins grande de l'é-
corce cérébrale de Poulets qu'il accouple ensuite soit entre eux soit avec des
sujets normaux. La fécondité des Poulets ainsi traités est fortement compro-
mise, ces troubles ont un caractère progressif, surtout chez le mâle qui pré-
sente après un ou deux ans environ de graves phénomènes d'épuisement et
meurt dans un état de marasme accompagné surtout car l'atrophie des testi-
cules; les produits de leur procréation ont des anomalies très fréquentes :
persistance du sac vitellin. asymétrie crânienne, hydrocéphalie, microcé-
phalie, etc. Il y a donc une influence du système nerveux central sur les
produits sexuels ; l'activité reproductrice est intimement liée au fonctionne-
ment du cerveau antérieur. Le mécanisme de ce rapport ne peut être pré-
cisé. — R. Legendre.

Pfluger (Edouard). — Le développement des caractères sexuels secon-
daires dépend-il du système nerveux? [IX]. — Nussbaum a montré que, chez
la grenouille verte, les caractères sexuels secondaires qui apparaissent chez
le mâle à l'époque de la copulation (hypertrophie des muscles des pattes an-
térieures, callosités des renflements digitaux) n'apparaissent plus chez les
mâles castrés. En introduisant à ces derniers des morceaux de testicules
sous la peau, ceux-ci sont totalement résorbés, et les caractères sexuels
secondaires réapparaissent. Nussbaum admet l'intervention des nerfs cen-
trifuges dans le mécanisme de l'apparition de ces caractères. P. cri-
tique cette interprétation et il pense que dans l'apparition des caractères
sexuels secondaires sous l'influence de la sécrétion des glandes sexuelles
mâles le système nerveux ne joue pas un rôle primordial. — J. Giaja.

Noll (A.). — Influence dit système nerveux sur les phénomènes de résorption.
— L'extirpation du système nerveux central amène des troubles très consi-
dérables dans le pouvoir résorbant de l'épithélium intestinal. La résorption
est diminuée ou complètement abolie pour la plupart des cellules. Pourtant
çà et là on trouve encore des épithéliaux tout à fait intacts et normaux. —
A. Weber.

Munk (H.). — Sur les fonctions du cervelet. — Important travail dans
lequel la question des fonctions du cervelet tant discutée est à nouveau
remise à l'ordre du jour. Déjà dans sa première communication relative à
ce. sujet l'auteur a soutenu, à rencontre de Luciani, que les actions toniques
et sthéniques ne sont pas propres au cervelet seul, mais que ce dernier
les partage avec d'autres grands centres du cerveau ; par contre l'action
statique est spécifique pour le cervelet. Il était donc intéressant de voir
comment se comporterait un animal, et particulièrement un singe, après
l'ablation du cervelet, au point de vue de ses mouvements locomoteurs. Il
résulte des expériences instituées par l'auteur à cet effet que les singes
auxquels on a enlevé le cervelet présentent des troubles manifestes de la
marche. Ce n'est pas que les mouvements des extrémités nécessaires pour
la marche fassent défaut, mais les animaux ne peuvent pas marcher d'une
façon normale parce qu'ils ne peuvent plus se servir de leurs muscles
dorsaux et des extrémités pour garder l'équilibre. Les animaux sautent

XIX. — FONCTIOxNS MENTALES. 453

plutôt qu'ils ne marchent. L'atonie musculaire chez l'animal sans cervelet
dépendrait en partie de l'absence des excitations permanentes qui, à l'état
normal, émanent du cervelet et exercent une action sur les centres des
muscles des extrémités; elle dépend aussi en partie des troubles de sensi-
bilité produits par suite de l'ablation du cervelet. C'est surtout la sensibilité
profonde qui est notablement troublée dans ce cas. Le cervelet est ainsi
influencé d'une part par des excitations venant de la périphérie par l'in-
termédiaire de la sensibilité profonde, et d'autre part il reçoit des excita-
tions qui lui sont transmises par les centres moteurs encéphaliques. Il
existe donc un véritable tonus cérébelleux qui a son point de départ dans
la sensibilité profonde. — M. Mendelssohn.

Lourié (A.). — Sur l'irritation du cervelet. — Les effets de l'irritation mé-
canique et électrique du cervelet ne parlent pas, d'après l'auteur, en faveur
de l'existence des centres moteurs bien délimités dans cet organe. Si
limitée que soit l'excitation, elle provoque des contractions musculaires
dans l'organisme tout entier. En excitant un côté du cervelet, on obtient
des mouvemenls tantôt du côté excité tantôt du côté opposé. Les mouve-
ments provoqués par l'excitation du cervelet ne sont donc susceptibles
d'aucune localisation exacte. L'auteur n'a pas non plus confirmé les don-
nées de Ferrier, d'après lesquelles l'excitation de certains points déter-
minés du cervelet provoquerait des mouvements correspondants du globe
oculaire. A cet égard les expériences de l'auteur ont fourni des résultats
absolument négatifs, — M. Mendelssohn.

a) Marassini (A.). — Sur les phénomènes consécutifs aux extirpations
partielles du cervelet. — Le cervelet, conformément à la théorie de Luciani,
possède une triple fonction tonique, sthénique et statique. Ces fonctions
sont indépendantes l'une de l'autre. D'après les recherches de l'auteur, le
cervelet est doué aussi des fonctions motrices qui sont susceptibles d'une
localisation déterminée. Les centres moteurs des extrémités se trouvent
dans les lobes latéraux du cervelet tandis que le vermis commanderait
plutôt les mouvements du tronc. A ce qu'il paraît, l'activité motrice des
centres cérébelleux n'est pas simple, les impulsions qui en émanent exer-
cent très probablement une action régulatrice sur les troubles d'équilibre
qui se produisent pendant la marche. Ces centres ne sont donc pas actifs
au repos. C'est aussi la raison pourquoi on ne constate pas de troubles
moteurs d'origine cérébelleuse lorsque le sujet se trouve dans la position
horizontale. — M. Mendelssohn.

Forli (Vasco). — Sur faction de la strychnine sur les fibres nerveuses

du sympathique. — En solutions très étendues ( — ,..,. »no j la strychnine

exerce une action spécifique sur les fibres du sympathique cervical du chat,
dans ce sens qu'appliquée sur le parcours de ce nerf elle en diminue
l'excitabilité jugée par son action sur la pupille. Lorsque cette action est
suffisamment énergique pour abolir toute activité physiologique du nerf,
elle persiste même après 4 jours. — J. Giaja.

Sano (Torata). — Sur V empoisonnement par la strychnine et la cocaïne
par l'intermédiaire de la moelle épinière. — La strychnine et la cocaïne

154

L'ANNEE BIOLiM.inl E.

mises on contact d'émulsions de différentes parties de la moelle perdent leur
toxicité. La substance blanche possède un pouvoir « désintoxicant » plus
fort que la substance grise. Cette propriété que possède la moelle est due
à des substances insolubles dans l'éther et qui ne sont pas détruites par un
chauffage à 100' — 120°. — .1. Ci.ua.

h) Paulesco (N. C. i. — Recherches sur la physiologie de V hypophyse du cer-
veau. — L'hypophysectomie et ses effets. — Après rémunération dos résultats
contradictoires obtenus par divers auteurs et la description du procédé tech-
nique employé pour l'opération, P. décrit les effets de l'hypophysectomie.
L'hypophysectomie totale est suivie de la mort rapide de l'animal; la survie
est en moyenne de 24 heures chez le Chien. Quand la survie est plus longue,
elle est due à ce que des portions du lobe épithélial n'ont pas été excisées et
sont restées vivaces. L'insuffisance de fonctionnement par suite d'hypophy-
sectomie totale ou presque totale ne présente aucun symptôme particulier et
caractéristique, et dans le cas de survie prolongée, il n'y a aucun trouble
trophique appréciable des extrémités. L'ablation d'une partie de la substance
corticale du lobe épithélial ne cause aucun désordre et permet la survie
indéfinie. L'ablation totale de cette partie produit les mêmes effets que l'hy-
pophysectomie totale. L'ablation du lobe nerveux permet la survie sans aucun
trouble appréciable. L'ouverture du troisième ventricule n'est pas mortelle,
non plus que les lésions de la base du cerveau autour de la région infundi-
bulaire; ces dernières produisent cependant certains désordres tels que
convulsions, hémispasmes, hémiparésie, tendance à se courber en arc ou à
tourner de côté. La séparation de l'hypophyse et de la selle turcique est ano-
dine, mais la séparation de la base du cerveau équivaut à une hypophysec-
tomie totale ou presque. En résumé, l'hypophyse est indispensable à la vie ;
sa partie la plus importante est la couche corticale du lobe épithélial. — R.
Legendre.

Salvioli (I.) et Carraro (A.). — Sur la physiologie de l'hypophyse

[XIV, 2°, y]. — On peut obtenir avec la glande hypophysaire des extraits qui,
injectés dans le torrent circulatoire des animaux, exercent une action très
marquée sur la pression sanguine et sur les mouvements du cœur. La partie
vraiment active de l'hypophyse est la partie postérieure, dite lobe nerveux; elle
est active même quand elle est séparée de la couche épithéliale qui lui est étroi-
tement appliquée, au point d'union avec le lobe glandulaire ou pharyngien.

Les modifications de pression dues à l'extrait du lobe nerveux consistent en
une légère diminution suivie d'une plus ou moins notable hypertension. Celles
du rythme cardiaque consistent en un renforcement de la systole, accom-
pagné d'un ralentissement du pouls. Ces deux sortes de modifications peu-
vent se manifester simultanément chez le même animal : dans beaucoup de
cas cependant, l'un ou l'autre des deux phénomènes domine. De nom-
breux facteurs peuvent faire varier le mode d'action des extraits; géné-
ralement cependant on observe qu'avec de faibles doses on obtient plutôt
une hypertension sans grande modification du rythme cardiaque; avec de
fortes doses il y a plutôt renforcement et ralentissement du pouls avec de
légères modifications de la pression ; des injections répétées d'extrait dimi-
nuent progressivement l'intensité des phénomènes et ranimai, à un certain
moment, ne peut plus réagir à des injections d'extraits plus concentrés.

La respiration n'est pas modifiée d'une façon appréciable; seules les très
fortes doses exercent une action passagère. Les extraits ne possèdent pas

XIX. — FONCTIONS MENTALES. IV.

une toxicité suffisante pour amener la mort de l'animal: les très fortes doses
ne produisent qu'un état de somnolence et de faiblesse musculaire.

L'hypertension produite par les extraits dépend en grande partie d'une
action directe sur les parois vasculaires, et non d'une excitation des centres
vasomoteurs, qui n'interviennent que pour une très faible part. Le ralen-
tissement du pouls dépend en grande partie de l'excitation directe du cen-
tre de pneumogastrique ; mais comme on observe un ralentissement après la
section des nerfs vagues, on peut supposer qu'il y a aussi action directe sur
les ganglions ou sur le muscle cardiaque. Chez les animaux dont les nerfs
vagues ont été paralysés par l'atropine, on peut encore obtenir le renforce-
ment et la diminution du nombre des systoles. Les nerfs vagues sous l'ac-
tion de l'extrait hypophysaire sont encore excitables par le courant
électrique. Les phénomènes dus à l'action de l'extrait se manifestent égale-
ment chez les animaux dont on a coupé les nerfs dépresseurs. L'excitation
de ces nerfs par le courant électrique produit, pendant l'action de l'extrait,
une vasodilatation qui varie d'amplitude suivant le moment où est produite
l'excitation: ce qui prouve que, malgré l'action vasodilatatrice de l'extrait,
les fibres musculaires lisses sont encore sous la dépendance des nerfs va-
somoteurs, qui peuvent modérer ou même annuler l'action de l'extrait, sui-
vant que celle-ci esta son maximum d'intensité, ou commence à diminuer.

Les extraits hypophysaires d'animaux privés de la thyroïde ou des para-
thyroïdes ne présentent pas un mode d'action assez différent des extraits
hypophysaires d'animaux normaux pour qu'il soit permis d'admettre que
l'extirpation de la thyroïde ou des parathyroïdes puisse augmenter l'activité
de l'hypophyse. — F. Henneguy.

Gemelli (A.). — Les processus de sécrétion de l'hypophyse des Mammifères.
— Le lobe glandulaire est formé de deux portions, l'une antérieure, l'autre
postérieure renfermant une cavité filiforme en U. La portion antérieure est
constituée par deux types principaux de cellules à chromophiles et chromo-
phobes. Les chromophiles (acidophiles, de transition, cyanophiles) élaborent
deux substances spéciales, l'une basophile, l'autre acidophile. L'hypophyse
a une action anti-toxique complémentaire de celle de la thyroïde et des
surrénales. — La portion postérieure du lobe glandulaire a la forme d'une
mince paroi qui s'adapte à l'interne du lobe nerveux. Les extrémités se rat-
tachent à celles de la portion antérieure du lobe glandulaire. — J. Gautre-
let.

Livon. — Sur le rôle de l'hypophyse. — Les excitations directes portées
sur l'hypophyse sont sans résultat sur la circulation; l'ablation de l'organe
n'a pas d'effet sur la même fonction; l'organe n'a pas de rôle auto-régula-
teur. L'hypophyse n'a qu'un rôle chimique dû aux produits de sa sécrétion
interne. — J. Gautrelet.

Gentes (L.). — Lobe nerveux de l'hypophyse et sac vasculaire. — Le
lobe nerveux de l'hypophyse et le sac vasculaire peuvent faire défaut (Cy-
clostomes) ; ils existent à l'état isolé (glande infundibulaire chez les Sélaciens,
lobe nerveux chez tous les vertébrés supérieurs aux poissons) ; ils coexis-
tent chez la plupart des Téléostéens. Ces deux formations sont des dépen-
dances de portions voisines de la paroi de l'infundibulum, elles sont indé-
pendantes l'une de l'autre et on ne peut les considérer comme des organes
homologues. — J. Giaja.

156 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Head (H.) et Thompson (T.). — La répartition des impulsions afférentes
dans la moelle épiniêre. — Les auteurs ont entrepris une série de recherches
très importantes sur la transmission de la sensibilité dans la moelle épiniêre.
D'après ces recherches, les voies qui conduisent les excitations tactiles,
thermiques et douloureuses se croisent dans la moelle, tandis que celles qui
transmettent le sens des attitudes et du mouvement restent non croisées. Le
croisement des voies conductrices se fait plus ou moins rapidement et à
différents niveaux de la moelle suivant l'espèce de la sensibilité. Pour la
transmission des sensations thermiques et douloureuses, le croisement es
achevé après cinq à six segments, tandis qu'il est plus lent pour la sensibilité
tactile. Tant que la décussation n'est pas achevée, la voie conductrice est
double. Les fibres qui transmettent la sensibilité profonde se divisent dans la
moelle épiniêre en deux groupes : celles qui suivent la voie du faisceau
cérébelleux direct et celles qui suivent en voie directe le cordon posté-
rieur jusqu'au nucleus gracilis et cuneatus et se croisent ensuite. Toutes les
excitations sensorielles venant de la périphérie sont déplacées et détournées
sur leur trajet dans la moelle épiniêre. — M. Mendelssohn.

Buchanan (Florence). — Sur la durée de la transmission ae V excitation
dans un synapse de la moelle épiniêre chez la grenouille. — Sherrington
désigne sous le nom de synapsis la partie de la substance grise médullaire
où se fait la connexion, l'articulation de deux neurones constitutifs de
l'arc réflexe. L'auteur s'est proposé de déterminer exactement la durée
que nécessite le passage de l'excitation centripète à travers le synapsis
dans un réflexe monosynaptique, c'est-à-dire dans un réflexe dont l'arc ne
présente qu'une seule articulation. Il a pu, au moyen de cette méthode
de mensuration, étudier chez la grenouille les effets des excitations d'in-
tensité variable sur la production des réflexes simples et combinés. Ces
expériences ont démontré qu'un choc d'induction produit dans une moelle
normale une secousse unique du gastrocnémien homolatéral. Une réaction
du côté opposé n'apparaît que lorsque l'excitabilité de la moelle épiniêre a
été augmentée préalablement par la strychnine ou par le phénol. Le retard
dans la transmission ne se produit que quand la strychnine est administrée
en forte dose, au point de provoquer des convulsions généralisées. Les do-
ses faibles abrègent au contraire la durée de transmission. B. croit qu'au
moyen de cette méthode il est possible de déterminer le nombre de synapses
intercalés dans un arc réflexe polysinaptique. — M. Mendelssohn.

b) Lapicque (L.). — Plan d'une théorie j>hysique du fonctionnement des
centres nerveux. — 1 . L'excitabilité d'un nerf moteur est définie par deux
paramètres : a) un niveau du seuil, b) un coefficient chronologique. 2. a)
Dans un organisme, le coefficient chronologique de l'excitation varie consi-
dérablement d'un élément anatomique à un autre; b) le nerf moteur de
chaque muscle a le même coefficient que le muscle; c) dans un nerf mixte,
les éléments sensitifs ont en général un coefficient plus petit que les élé-
ments moteurs. 3. Pour des courants s'établissant lentement, l'inexcitabilité
d'un élément donné est d'autant plus grande qiie son coefficient chronolo-
gique est plus grand. 4. L'onde de négativité fonctionnelle correspondant à
une excitation unique présente une phase de croissance, un maximum et
une descente ; la vitesse de propagation et la durée de l'onde sont en rap-
port inverse l'une de l'autre. 5. Le système nerveux est essentiellement
discontinu et hétérogène ; les contacts entre neurones sont multiples et per-
manents. 6. La fonction primordiale des centres nerveux est de laisser pas

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 457

ser ou non l'influx nerveux dans une ou plusieurs des directions anatomi-
quement constituées. 7. Le contact du pôle émissif d'un neurone agit sur
un autre comme le contact de la cathode sur un nerf en expérience. L.
montre ensuite les conséquences de sa théorie déjà vérifiées par des faits
connus et les compléments restant à étudier. — R. Legendre.

Balli (R.). — Les centres nerveux des Mammifères adultes soumis à'V action
combinée de l'inanition et de l 'auto intoxication par la thyro-parathyroïdecto-
mie. — Chez le Chien et le Lapin adultes soumis, durant le printemps ou l'été,
à une inanition prolongée jusqu'à la mort, le réseau neurofibrillaire est très
résistant. Chez le Chien adulte soumis à la thyro-parathyroïdectomie com-
plète à 15°, le réseau est également très résistant. Les Chiens adultes soumis
simultanément au jeûne et à la thyro-parathyroïdectomie présentent de
grandes modifications du réseau neurofibrillaire : nodosités, vacuolisation,
inversion de colorabilité, conglutination du réseau périnucléaire, etc., que
B. examine dans les divers centres nerveux. Ces faits confirment les résul-
tats d'autres expériences de Donaggio et de ses élèves (voir A nu. Biol.,
XI, p. 400). — R. Legendre.

a) Weber (E.). — Sur le trajet intracranien des nerfs vasodilatateurs et vaso-
constricteurs du cerveau. — Les expériences de l'auteur démontrent qu'il
existe dans la cavité crânienne des nerfsayant une action vasomotricesur les
vaisseaux encéphaliques. Ces nerfs paraissent dépendre d'une partie du cer-
veau située au-dessus du bulbe et peuvent être excités par voie réflexe par
des irritants dont le point de départ se trouve soit dans la moelle épinière,
soit dans la partie centrale du sympathique cervical sectionné. En effet,
l'excitation électrique de la partie centrale de la moelle sectionnée au niveau
de la deuxième vertèbre dorsale a toujours pour effet une augmentation du
volume du cerveau, sans modification appréciable de la pression sanguine
générale. Le même phénomène s'observe après l'excitation du bulbe ou du
bout central du sympathique cervical, tandis que la section de ce dernier
reste sans effet. L'action de l'excitation du sympathique sur le volume du
cerveau disparait après l'extirpation homolatérale du ganglion jugulaire du
vague. — M. Mendelssohn.

Loeb (J.). — Sur les causes des modifications de l'excitabilité électrotonique
des nerfs. — Le courant galvanique passant dans un nerf provoque à la ca-
thode une augmentation de l'excitabilité qui se traduit par la réaction du
muscle à une irritation trop faible pour agirdu côté symétrique utilisé comme
témoin. Des solutions de sels dont les anions sont capables de précipiter
les ions libres Ca et Mg dans le nerf ou de former avec eux des composés
ayant un faible degré de dissociation, produisent une augmentation d'excita-
bilité dans le nerf qu'on y tient immergé. — Ceci est le résultat d'expé-
riences conduites par L. depuis plus de 10 ans et dont il a exposé les der-
nières en janvier de cette année, avec les connexions qu'il a trouvées entre
ces faits, et confirmant son ancienne hypothèse. Voici cette hypothèse :
Les actions du courant électrique dans l'organisme ne sont autre chose que
des actions d'ions et, par conséquent, doivent pouvoir être reproduites par
l'action de sels. — L'explication, longtemps cherchée, est celle-ci : pendant
le passage du courant continu, il se produirait à la cathode une diminution
relative de la concentration des ions libres Ca et Mg (effet inhibant) et,
à l'anode une augmentation relative de cette concentration (effet excitant).
Ceci résulte d'une différence dans la rapidité du transport des différents

158

L'ANNEE BIOLOGIQUE

anions. Très rapide pour Cl (65,4'), il est très lent pour les anions des
sels organiques, par exemple des acides oléique, stéarique et palmitine
[entre 0 et 30). Les ions Cl quittant la cathode sont donc plus nombreux que
les ions palmitine par exemple: la proportion des contractions des ions
Cl et des ions des acides gras se déplace donc en faveur de ces derniers. —
Or, les chlorures sont aussi, de tous les sels de Ca et de Mg qui se for-
ment dans le nerf, les plus solubles et les plus dissociables, tandis que ces
ions métalliques forment avec les acides oléique, palmitique et stéarique des
sels presque insolubles.

L'effet de l'augmentation de l'excitabilité à la cathode due au courant n'est
pas le seul effet produit par ce courant. Il y a de plus une secousse du mus
cle correspondant au nerf lors de l'ouverture et de la fermeture, de l'aug-
mentation ou de la diminution brusque du courant. — Il semble que le
muscle entier n'entre pas en jeu, mais seulement une fibrille isolée ou un
petit nombre de fibrilles.

L'excitation vient de la cathode lors de la fermeture, de l'anode lors de
l'ouverture du circuit. Peut-être s'agit-il d'actions secondaires sur des phé-
nomènes d'oxydation: il faut tenir compte aussi du fait que, dans la théorie
ci-dessus, les variations de concentration des ions H et OH aux pôles ont été
négligées. — Dans la seconde partie de son travail L. discute l'opinion gé-
néralement admise que les phénomènes psychiques se passent dans la sub-
stance grise du système nerveux central, opinion qui s'appuie sur la croyance
que la substance grise est électriquement excitable. Cette croyance est fautive
selon L. qui confirme une opinion déjà émise par Goltz (1881) : l'excitation
serait produite non par les ondes traversant directement la substance grise,
mais par celles qui se propagent en même temps au travers de la substance
blanche. L'excitation mécanique de la substance blanche dans la région mo-
trice provoque des mouvements dans les groupes musculaires correspon-
dants, ce qui n'est pas le cas pour la substance grise. Déplus, d'un travail de
Schaefer ( 1808), l'auteur tire des conclusions nouvelles. Schaefer avait trouvé
qu'une plus grande intensité de courant était nécessaire pour provoquer des
mouvements par l'excitation électrique de l'écorce cérébrale chez l'homme et
l'orang-outang que chez les animaux inférieurs, et en général lorsque l'écorce
a une plus grande épaisseur. De plus, le cerveau est plus facilement exci-
table lorsqu'on place les électrodes sur la surface convexe d'une circonvo-
lution que sur la place qui correspond à un sillon. Dans ce dernier cas,
en effet, la partie du courant qui atteint la substance blanche est plus fai-
ble que dans le premier. Les expériences faites par le Dr Maxwell, sur la
demande de L., ont montré qu'une goutte d'une solution de citrate ou d'oxa-
late de soude, entrant en contact avec la substance blanche, produit une
réaction, tandis que les mêmes solutions, placées sur la surface ou injec-
tées peu profondément dans la substance grise, n'en produisent aucune.
Les substances capables de précipiter les ions Ca, Mg produisent seules
cette réaction. — Un autre exemple cité par l'auteur et qui vient à l'appui
de la théorie est celui des expériences de Bancroft sur les Paramécies. Les
cils du protozoaire situés du côté de la cathode au moment du passage du
courant sont en état d'excitation, ce qui se traduit par leur position anor-
male, la pointe étant dirigée vers l'avantde l'animal (comme l'avait observé
Ludloff et d'autres auteurs).

Si la Paramécie est placée dans une solution d'un sel qui diminue la con-
centration des ions libres C'a et Mg dans l'animal et que l'on fait passer

1. Chiffres empruntés;» Landoll Bœrnstein.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 459

le courant, ce sont tout d'abord les cils du côté de l'anode qui se placent
dans la position d'excitation ; puis, toute excitaiion disparait.

Bancroft tire de ces observations la conclusion suivante : Pour que l'ex-
citation se produise, un rapport défini de ' / ' est nécessaire. Ce rap-

port est trop élevé pour que l'excitation se produise lorsque ranimai est
placé dans son milieu normal. Un courant continu, passant à travers lui,
fait diminuer ce rapport du côté de la cathode. Une solution capable de pré-
cipiter les ions Ca, Mg abaisse ce rapport au-dessous de la valeur nécessaire
du côté de la cathode, et l'excitation ne peut plus alors se produire qu'à
l'anode.

Il reste à vérifier s'il est possible de produire, dans le nerf aussi, une
inversion de la loi de Pfixger au moyen des solutions précipitant Ca. Des
expériences sur ce sujet sont en voie d'exécution. — A. Fol-Pruvot.

Durante ( J.). — Essai sur la pathologie (générale des conducteurs ner-
veux, nerfs périphériqm's. faisceaux blancs. — Ce travail contient sur la con-
ception des conducteurs nerveux des considérations physiologiques qui
présentent un grand intérêt au point de vue de la biologie générale. D'après
l'auteur, la conception du tube nerveux s'est aujourd'hui profondément mo-
difiée. Le cylindraxe ne saurait plus passer pour un simple prolongement
cellulaire, sans vie propre, n'existant que par sa cellule centrale plus ou
moins éloignée. Au contraire, le tube nerveux devrait être considéré comme
une chaîne de cellules nerveuses hautement différenciées représentées par
des segments interannulaires et réagissant selon les mêmes principes fon-
damentaux que les cellules des autres tissus. Cette conception du tube ner-
veux basée sur la connaissance du neuroblaste segmentaire et du lobule
nerveux primitif polycellulaire (Neurule), permet de faire rentrer le système
nerveux dans le même, cadre que les autres organes et fait comprendre
non seulement la dépendance fonctionnelle réciproque des éléments nerveux,
mais aussi leur indépendance individuelle vis-à-vis des agents pathogènes.
Il trouve l'explication des particularités fonctionnelles et structurales des
nerfs dans la constitution caténaire de l'élément conducteur et il croit que
l'attention s'est portée jusqu'ici trop exclusivement sur les cellules ganglion-
naires et que l'on a trop méconnu le rôle actif des neuroblastes dans les
phénomènes nerveux tant physiologiques que pathologiques. Les neuroblas-
tes exercent, en dehors de toute influence de la substance grise, une action
régulatrice sur la rapidité et l'intensité de la transmission nerveuse. Et
ceci est vrai non seulement pour les nerfs périphériques mais aussi pour les
fibres amyéliniques des centres. La conception caténaire du tube nerveux
amène l'auteur à rejeter la théorie du neurone qu'il considère comme une
conception étroite, schématique et invraisemblable. — M. Mendelssohn.

Burian (H.). — Epuisement et restauration du nerf Céludiè chez les ép/ta-
fopodes. — Si l'on excite au point A, au moyen de courants induits d'intensité
moyenne, le nerf du manteau d'Octopus et d'Eledone, tout en bloquant par
narcose locale une portion du nerf située entre le point A et le muscle, on
constate que, lorsque les effets de la narcose ont cessé, l'excitabilité du
nerf au point A reste anéantie ou diminuée. Une suspension des excitations
pendant quelques secondes suffit pour rétablir l'excitabilité normale de la
région fatiguée. — J. Giaja.

a) Dhéré (Ch.) et Prigent (G.). — Sur l'excitation chimique des terminai-

460 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

sons cutanées des nerfs sensiiifs. — I. Méthode d'observation. — Grenouilles
a,cérébrées donl une patte postérieure est plongée dans une solution excitante
contenue dans un verre porté à l'extrémité d'un levier. On note le temps de
réaction. — IL Action comparée des métaux alcalins. — Le temps de réaction
pour les chlorures alcalins va en croissant, pour les sels suivants : RbCl, KC1,
NH 'Cl, CsCl, NaCl, LiCL Pour les hydrates, sauf pour NH'OH, les temps
de réaction sont à peu près identiques (expériences faites avec NH'OH,
NaOH, RbOH, KOH, CsOH, LiOH). — R. Legendre.

Bardier (E. ). — Les sels de magnésium et le système nerveux moteur périphé-
rique. — Contrairement à l'opinion de Meltzer et Auer qui considèrent les sels
de magnésium comme susceptibles de produire une véritable anesthésie gé-
nérale, mais conformément à celle de Binet et de Wiki, les sels de magné-
sium agissent sur le système neuromusculaire à la façon du curare; les mo-
difications de la courbe ergographique donnent la mesure de cette intoxication
qui aboutit progressivement à la paralysie des plaques motrices terminales.
— R. Legendre.

Chio (M.). ■ — Sur les courants de démarcation des nerfs. — On sait que le
point lésé ou excité d'un nerf acquiert un potentiel négatif par rapporta un
point normal. Suivant Bernstein, le courant de démarcation provient de la
formation au point lésé d'un électrolyte organique dont les ions ont des vi-
tesses de transport différentes ou de ce que les fibres normales sont revêtues
d'une membrane imperméable ou peu perméable pour une des deux espèces
d'ions. C. a voulu savoir si dans les nerfs, conformément à la théorie de
Galeotti pour les muscles, il y a concentration des ions H à l'intérieur de la
fibre et des ions 0 à l'extérieur, concentration que la lésion ferait cesser,
ainsi que l'excitation qui supprime l'imperméabilité de la membrane. De
ses recherches, il résulte que la surface naturelle des nerfs périphériques
est légèrement alcaline, atteignant au maximum l'alcalinité d'une solution

N
de soude n . La surface de section peut parfois être plus alcaline que

la surface longitudinale. Les courants de démarcation ne peuvent donc être
considérés exclusivement comme des courants de concentration d'H-ions. —
R. Legendre.

Gehuehten (A. van). — Le mécanisme des mouvements réflexes. — Impor-
tant travail tendant à expliquer le mécanisme des mouvements réflexes à
la lumière des faits nouveaux, anatomiques et physiologiques. Il est admis
généralement que l'arc nerveux de tous les réflexes cutanés et tendineux
doit passer par la substance grise de la moelle épinière. Mais l'intégrité du
centre spinal avec ses fibres afférentes n'est pas toujours suffisante, bien
que les physiologistes l'aient cru pendant longtemps en expérimentant sur
les animaux. La clinique est venue démontrer que pour ce qui concerne
tout particulièrement l'homme, les centres nerveux supérieurs intervien-
nent dans le mécanisme d'un certain nombre de mouvements réflexes.
Cette intervention a lieu par l'intermédiaire des fibres de la substance blan-
che de la moelle épinière. Un fait intéressant se dégage des expériences de
l'auteur : c'est que (comme cela a déjà été vu par Mendelssohn et Rosenthal)
la moelle épinière est constituée de telle façon que si l'on pouvait la sectionner
en autant de tronçons qu'il y a de nerfs périphériques qui en dépendent,
tout en conservant intacte la circulation de ces segments, chacun de ces
tronçons serait capable de fonctionner séparément et permettrait à la par-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 461

tie correspondante de l'organisme de répondre par un mouvement réflexe
à une excitation portée sur sa surface sensible. Chaque amas gris dans ces
différents tronçons où se fait pour ainsi dire l'articulation des deux neu-
rones constitutifs de l'arc réflexe représente, d'après l'auteur, un véritable
ganglion médullaire primitif, l'homologue d'un ganglion nerveux de la chaîne
ganglionnaire des invertébrés. A cette chaîne ganglionnaire formée des fibres
périphériques et des fibres spino-spinales viennent se superposer les centres
nerveux supérieurs : les centres bulbaires, mésencéphaliques et corticaux.
Ces centres exercent aussi sur les cellules motrices médullaires une action
inhibitrice, modératrice. L'auteur divise tous les mouvements réflexes en
trois groupes : les réflexes cutanés inférieurs, ou réflexes cutanés des phy-
siologistes, qui sont exclusivement spinaux, les réflexes tendineux, proba-
blement d'origine mésencéphalique et les réflexes cutanés supérieurs, ou
réflexes cutanés des cliniciens, qui ont leur centre dans la moelle, mais qui
nécessitent l'intervention des fibres descendantes d'origine corticale. Le
mouvement réflexe étant pour ainsi dire le phénomène fondamental de
l'activité nerveuse, c'est surtout aux fibres de la sensibilité que v. G. attri-
bue le rôle prépondérant dans le fonctionnement du système nerveux. Le
nombre des fibres centripètes dépasse beaucoup (environ 5 fois) celui des
fibres centrifuges dans le système nerveux. Sans fibres de sensibilité, pas
de motilité, pas de respiration ni de circulation, bref pas de vie possible.
Aussi, au lieu de dire avec Descartes : « je pense, donc je suis », v. G. croit-il
qu'on pourrait plus justement dire « je suis, je vis, donc je suis excité ». --
M. Mendelssohn.

Scheven (U.). — Contribution à la physiologie du réflexe palellaire. —
L'auteur a déterminé au moyen d'une méthode très précise et exempte de
toute cause d'erreur le temps réflexe du phénomène du genou et la période
latente de la contraction du quadriceps excité directement. En comparant
ces deux valeurs et en déduisant la seconde de la première, il a obtenu la
valeur du temps réflexe réduit, c'est-à-dire le temps que l'excitation péri-
phérique met à parcourir les trajets nerveux extraspinaux et les voies in-
traspinales. Cette évaluation de la durée de la réaction du phénomène du
genou a permis à l'auteur de conclure à la nature réflexe de ce phénomène.
11 résulte encore des recherches de l'auteur que l'excitation rythmique pro-
voque des mouvements réflexes d'étendue variable. La longueur des inter-
valles entre les excitations successives a une influence manifeste sur la
valeur de l'effet obtenu. Plus ces excitations sont rapprochées, plus les
secousses musculaires gagnent en étendue et en intensité. Ceci dépend
évidemment de l'addition latente des irritants dans le centre spinal et
parle également en faveur de la nature réflexe du phénomène. — M. Men-
delssohn.

Knapp (Ph. C). — Le mécanisme du réflexe plantaire. Le réflexe plan-
taire croisé. — L'auteur a signalé, dès 1902, la présence d'un réflexe plantaire
croisé, et s'applique à démontrer que le réflexe plantaire normal est un réflexe
cérébral et non un réflexe spinal, comme celui de Babinski. L'arc du réflexe
plantaire comprend quatre neurones : un neurone centripète périphérique
allant de la plante du pied aux noyaux bulbaires, un ou plusieurs neurones
sensoriels allant des noyaux bulbaires à la région rolandique, un neurone
moteur central allant de la région rolandique au cinquième segment lom-
baire et aux premiers segments sacrés et un neurone moteur périphérique

162 L'ANXEË BIOLOGIQUE.

allant des cornes antérieures de ces segments aux fléchisseurs du gros
orteil. — M. Mendelssohn.

Philippson (M.). — Sur 1rs réflexes croisés chez le chien. — Après section
transversale de la moelle chez le chien dans la région dorsale et la section
unilatérale des racines postérieures de la moelle lombaire, P. obtient un
animal dont le train postérieur est soustrait depuis plusieurs années à l'in-
fluence de l'encéphale, et dont une patte ne possède plus que des réflexes
croisés tandis que l'autre ne possède plus que des réflexes directs. Dans ces
conditions on observe que les réflexes directs sont nécessaires pour que la
patte puisse se placer en situation normale, mais que les réflexes croisés
sont indispensables pour l'accomplissement des mouvements de locomotion
et pour la rythmicité de ces mouvements. — J. Giaja.

Jordan (H.). — Contribution à la physiologie comparée du système ner-
veux central d'après les recherches sur la Ciona intestinalis et sur les Octo-
podes. — D'après, l'auteur tous les animaux peuvent être divisés au point
de vue de leur réflectibilité en deux catégories : ceux qui sont riches et ceux
qui sont pauvres en réflexes. Les animaux riches en réflexes possèdent un
grand nombre de réflexes individuels et spéciaux, tandis que les animaux
pauvres en réflexes ne possèdent que des réflexes généraux. Les premiers
sont pourvus d'un système nerveux complexe avec un grand nombre de ré-
cepteurs et conducteurs, indispensables pour la transmission de nombreux
réflexes individuels, comme cela se voit chez les vertébrés; c'est le contraire
que l'on trouve chez les animaux pauvres en réflexes chez lesquels un sys-
tème nerveux périphérique très simple suffit à la production d'un réflexe
général, banal, comme cela a lieu chez les invertébrés dont le système ner-
veux peu différencié est constitué par un réseau fibrillaire. Les recherches
qui font l'objet de ce travail font suite aux recherches analogues faites anté-
rieurement par l'auteur sur des méduses et des escargots. Dans cette nou-
velle série d'expériences, l'auteur a étudié les réflexes chez les ascidies dont le
système nerveux ne possède qu'un seul ganglion et tient ainsi une place in-
termédiaire entre celui des méduses et celui des escargots lesquels possèdent
deux sanglions nerveux. Il était donc intéressant de voir comment se com-
porte la fonction réflexe du ganglion unique de la Ciona par rapport à celle
des deux ganglions de l'escargot. Il résulte des recherches de l'auteur qu'au
point de vue fonctionnel le ganglion de Ciona intestinalis est l'analogue du
ganglion pédieux de l'escargot. Il ne possède aucune action sur l'excitabilité
directe, mais il exerce une action régulatrice manifeste sur le tonus mus-
culaire et adapte ce dernier aux conditions extérieures. Un animal qui pos-
sède son ganglion résiste mieux à une surcharge déformante qu'un autre à
qui le ganglion a été extirpé. De même, après cessation de l'extension le
retour à la normale se fait mieux chez le premier. Le ganglion chez Ciona
est sans influence sur les variations réactionnelles provoquées par les chan-
gements de la température, de sorte que l'animal à l'état normal est à un
très haut degré indépendant de la température ambiante. — M. Men-
delssohn.

Moulinier (R.). - Des réponses du muscle fléchisseur de la pince du
crabe au passage successif et rapide des deux ondes de fermeture et d'ouver-
ture du courant continu. Variations sous l'influence combinée de l'intensité et
du sens du courant. — Pour le muscle fléchisseur de la pince du crabe, le
seuil d'excitation apparaît plus tôt avec un courant descendant qu'avec un

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 463

courant ascendant, quand on fait varier l'intensité à partir de zéro. La pré-
dominance d'effet du courant descendant se maintient seulement jusqu'à
une valeur déterminée de l'intensité pour chaque individu; à partir d'une
certaine valeur d'intensité du courant, la hauteur des secousses pour une
même intensité est plus forte lorsque la contraction est produite par un cou-
rant ascendant. — J. Giaja.

a) Lapicque (L.). — Centres échelonnés pour la coordination de la marche
chez les Crustacés Décapodes. — Quand on coupe un connectif œsophagien
chez l'Ecrevisse, elle décrit une courbe de grand rayon, le côté sain tourné
en dedans (Vulpian). L. a constaté que l'animal peut également exécuter une
circonférence rétrograde de très court rayon, le côté sain en dehors ; ce pivo-
tement peut être provoqué par l'excitation du côté sain; il est dû à un mouve-
ment de marche en avant des pattes du côté lésé associé à un mouvement de
recul des pattes du côté sain. Le même phénomène s'observe chez le Homard;
chez le Crabe, les pattes du côté sain ont un mouvement transversal. L. en
donne l'explication suivante : le centre de coordination pour la marche en
avant est situé dans la masse des ganglions buccaux ; le centre de coordina-
tion pour la marche en arrière chez l'Ecrevisse, latérale chez le Crabe, est
dans la masse des ganglions sus-œsophagiens. -- R. Legendre.

Athanasiu (J.). — Recherches expérimentales sur V intervention des nerfs
et des muscles antagonistes dans la production des mouvements du pied. —
NoïCA ayant soutenu que l'excitation du sciatique poplité interne produit des
effets très différents suivant que son antagoniste le poplité externe est sec-
tionné ou non, A. a répété ces expériences, a constaté que la section du nerf
péroné ne produit aucune diminution dans la force des muscles innervés
par le nerf tibial et attribue les résultats de Noïca à des imperfections de
technique. — R. Legendre.

s

f) Marinesco (G.). — La nature intime du processus de dégénérescence det
nerfs. — Après la section simple du sciatique chez le Lapin, les lésions dé-
génératives apparaissent à l'extrémité du bout périphérique et se propa-
gent dans tout le nerf. Toutes les fibres ne dégénèrent pas de la même ma-
nière ; la substance inter- et périfibrillaire s'accumule d'abord en certaines
régions, puis les neurofibrilles deviennent granuleuses (axolyse), puis vient
un processus de résorption et de vacuolisation ; la myéline se fragmente et
change de colorabilité. L'altération commence toujours au voisinage du
bout central, même si le morceau de nerf transplanté a été retourné. Les
cellules de Schwann se multiplient et s'accroissent. La dégénérescence de
la myéline est accompagnée d'une saponification due vraisemblablement à
un ferment sécrété par les cellules de Schwann. La désorganisation du
cylindraxe représente un phénomène de protéolyse. M. pense que la dégé-
nérescence du bout périphérique pourrait être suspendue par injection de
sérum d'antiferments. L'étude des transplantations fournit des renseigne-
ments à ce sujet. La présence de cellules apotrophiques (cellules de Schwann
multipliées) dans les auto- et homotransplantations, leur absence dans les
hétérotransplantations est en rapport avec la régénérescence ou la non-ré-
générescence du bout transplanté ; or, ces cellules élaborent des substances
attractives pour les axones formés dans le bout central ; M. pense donc que
la régénérescence ou la mort du nerf transplanté est due à l'absence ou
à la formation de neurotoxines pa»r l'organisme de l'hôte. — R. Legendre.

m

L'ANNEE BloLOGIQl K.

j) Nageotte (J.). — Note sur l'apparition précoce d'arborisations périglomé-
rulaires formées mu- dépens des gloméi ules, dans les ganglions rachidiens gref-
/es [VIII]. — Vingt-quatre heures après la greffe, il y a dans les ganglions du
Lapin de nombreuses arborisations périglomérulaires formées défibres très
fines naissant du glomérule lui-même; le lacis de ces fibres comprend sou-
vent deux ou trois glomérules voisins; certaines fibres s'en échappent et
cheminent dans le tissu conjonctif voisin, d'autres accompagnent le cylin-
draxe, d'autres remontent autour de la cellule, d'autres gagnent les cellules
nerveuses mortes voisines et forment des arborisations autour d'elles, en
contact avec les cellules satellites proliférées. Ces formations rappellent les
fibres fines signalées par Perroncito dans la régénérescence des nerfs: elles
sont également analogues à celles décrites par Cajal chez le Lapin normal
sous le nom d'arborisations périglomérulaires; enfin elles sont la première
ébauche des pelotons péricellulaires et des arborisations des nodules rési-
duels. — R. Legendhi:.

Spallita. — Sur la fonction du ganglion du vague chez- la Thalassochelys
caretta. — Chez Thalassochelys l'action inhibitrice du vague est conduite au
cœur par des filets nerveux qui se détachent du tronc du nerf au-dessous
de son renflement ganglionnaire inférieur : ce sont en général trois rameaux,
de ceux-ci, un se porte à l'oreillette du même côté, le second à la paroi
antérieure du ventricule et le troisième se perd dans la paroi postérieure du
ventricule. La stimulation de ces filets post-ganglionnaires détermine sur
le cœur les mêmes effets que celle du vague au-dessus. Le ganglion est le
siège de fonctions réflexes qu'annule la nicotine. Les fibres inhibitrices du
vague entrent en connexion intime avec les cellules nerveuses du gan-
glion; la paraly.-de de ces cellules par la nicotine arrête les impulsion*
venant du vague préganglionnaire. On peut considérer ce ganglion comme
un représentant extra-cardiaque des ganglions normalement intra-cardia-
ques. — J. Cautrelet.

Lesbre et Maignon. — Sur les propriétés respectives du pneumogas-
trique et de la branche interne du spinal chez le Porc. — Chez le Porc, la
réunion du pneumogastrique et la branche interne du spinal a lieu à une
certaine distance de la base du crâne, ce qui permet d'étudier la fonction
du pneumogastrique avant toute anastomose. Contrairement à l'idée géné-
ralement admise que le nerf de la Xe paire est mixte, l'effet de sa section
ou de son excitation est uniquement sensitif. C'est donc au spinal que le
pneumogastrique doit ses propriétés motrices et son action modératrice sur
le cœur. — R. Leç.endre.

Frôhlich (F. W.). — Analyse des phénomènes inhibiteurs nui se produi-
sent dans la pince de l'éerevisse. — Des nombreuses expériences de l'auteur
se dégage cette conclusion générale que les actions inhibitrices périphériques
qui se manifestent dans la pince de l'éerevisse par la diminution de l'exci-
tabilité du nerf moteur à la suite de l'excitation du nerf sensitif, donc par
voie réflexe, n'autorisent guère à admettre des nerfs d'arrêt spécifiques ou
bien des processus inhibiteurs spécifiques. Ces phénomènes d'arrêt peuvent
se produire également sur une préparation neuro-musculaire et consistent
en partie dans une fatigabilité relative des terminaisons nerveuses pour des
irritants faibles et une fatigabilité absolue pour les irritants forts, en partie
dans l'absence d'excitations dont l'effet renforcerait dans le muscle fatigué

XIX. - FONCTIONS MENTALES. . 465

l'action d'une excitation unique. Bref, le mécanisme de l'inhibition dans
la pince de l'écrevisse s'explique par la fatigue relative pour des excita-
tions faibles. Il n'y a pas lieu d'admettre des filets inhibiteurs spéciaux pour
les muscles de la pince de l'écrevisse. Il s'agit simplement de l'inhibition
produite par des variations d'intensité ou de fréquence des excitations. —
M. Mendelssohn.

Brœckaert (J.). — Les nerfs sympathiques du larynx. Contribution anato-
mique et physiologique à l'étude du sympathique cervical. — L'auteur conclut
de ses nombreuses recherches anatomo-physiologiques faites sur le singe, le
chien, le chat et le lapin que le sympathique cervical, du moins chez les ani-
maux, ne renferme pas de fibres motrices pour les muscles du larynx, mais
qu'il tient sous sa dépendance l'appareil vaso-moteur du larynx. Il agit sur la
circulation intralaryngée à la fois comme constricteur et comme dilatateur des
vaisseaux sanguins. L'auteur est porté à admettre l'absence de fibres centri-
pètes dans les nerfs laryngés. Toutefois, il laisse cette question en suspens,
vu qu'il est difficile d'isoler physiologiquement les connexions anatomiques
des nerfs laryngés. Le sympathique ne paraît pas intervenir directement
dans l'innervation trophique du larynx. La résection isolée du sympathique
cervical est sans effet appréciable sur la nutrition du larynx, tandis que la
résection du sympathique combinée avec celle des nerfs laryngés provoque
des troubles trophiques bien plus marqués que la section des larynx seuls. —
M. Mendelssohn.

Laignel-Lavastine. — Le plexus solaire et ses fonctions. — L'étude
anatomique, physiologique et pathologique du plexus solaire doit être faite
par l'aliéniste et le psychologue au même titre que celle de l'encéphale et
de la moelle, parce que cette étude est l'introduction à l'étude générale du
sympathique et, plus largement, à l'étude de la régulation nerveuse viscé-
rale. Le sympathique agit directement sur l'encéphale par les vaso-moteurs
qui règlent la circulation sanguine de cet organe ; il retentit aussi sur lui par
les vaso-constrictions ou vaso-dilatations régionales, qui modifient la pres-
sion artérielle générale, agissent sur les fonctions glandulaires et troublent
la composition chimique du milieu intérieur. Si l'on réfléchit au rôle du plexus
solaire dans les fonctions digestives, dont les moindres perturbations peu-
vent retentir sur l'encéphale, on entreverra que certaines hallucinations cé-
nesthésiques des paralytiques généraux doivent leur localisation à des lé-
sions des ganglions et des fibres sympathiques; de même pour certains
mélancoliques déprimés, anxieux, hypochondriaques, etc., dont la cénes-
thésie est primitivement troublée, on peut chercher du côté de l'irritation
ou de la paralysie de certains territoires sympathiques la raison de ces
symptômes.

Cependant la suppression du plexus solaire, quand elle n'entraîne pas la
mort par des accidents immédiats d'hydrostatique vasculaire et d'inhibition,
n'empêche pas une santé parfaite en apparence, grâce à des suppléances.
Mais, dès que la maladie intervient, l'organisme , qui était à la ration d'é-
pargne, passant brusquement au surcroît de dépense de l'effort, l'insuffisance
apparaît et se traduit par des troubles organiques et mentaux. — Jean Phi-
lippe.

l'année biologique, xii. 1907. 30

460 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

r. Organes des sens.

Franz. — Constitution de l'œil de chouette et théorie de l'œil télescopique.
- On sait que les yeux télescopiques se rencontrent souvent chez les ani-
maux des grands fonds. Ils se distinguent des yeux ordinaires par leur cris-
tallin fortement bombé et l'aspect cylindrique du globe oculaire dans ses
régions latérales. En étudiant l'œil de la chouette, F. a trouvé entre celui-ci
et les yeux télescopiques de nombreux rapports. Je n'entrerai pas dans le
détail des considérations anatomiques, qu'il me suffise de dire que d'après
F. le dessin de Sommeiïing est beaucoup plus exact que celui donné par

WlEDERSHEIM.

Voici maintenant l'explication qu'il nous offre des yeux télescopiques.
Il est de toute nécessité qu'il existe un rapport constant entre la grandeur
du cristallin et la distance de la rétine au centre de cette lentille (d"après
les recherches de Matthiessen). Comme les animaux des grands fonds ont
un cristallin fort bombé, il est nécessaire que leur œil soit relativement plus
profond ou allongé. Mais si ceci arrivait, l'œil étant encastré dans le crâne,
l'espace interorbitaire devrait se réduire considérablement ; c'est ce qui ar-
rive en effet. Mais cela est encore insuffisant; pour gagner de la place l'œil
s'aplatit latéralement, d'où la forme caractéristique des yeux télescopiques :
en outre l'œil fait saillie en dehors de la cavité orbitaire : simultanément
on voit arriver les changements suivants : l'œil, au lieu d'être dirigé latéra-
lement, se dirige en avant ou vers le haut. Il existe aussi une particularité
importante. Dans ces yeux on distingue deux rétines : la rétine principale
qui fonctionne comme chez tous les animaux et la rétine accessoire (Neben-
retina) qui a un tout autre rôle. En effet, grâce à sa forme extrêmement
bombée le cristallin doit présenter à son voisinage un cercle de diffraction
lumineuse, c'est celui-ci que la rétine accessoire est chargée de percevoir
et ceci a son utilité pour la direction des mouvements dans ces milieux peu
éclairés, en tout cas elle ne perçoit pas d'image nette. Un œil très sembla-
ble aux yeux télescopiques se présente chez les rapaces nocturnes; ceci tient
vraisemblablement aux conditions semblables. On remarque d"ailleurs chez
ces oiseaux un cristallin à forte courbure, d'où allongement du globe ocu-
laire, mais l'œil des rapaces nocturnes n'est pas aussi parfait que l'œil té-
lescopique des poissons. Il y a quelques remarques accessoires importantes :
1° Il y a dans les deux cas un appareil d'accommodation, ce qui tend à prouver
l'existence d'images nettes. — 2° Les muscles des yeux sont peu développés
dans les deux cas, cela résulte de l'enfoncement du globe oculaire.
Dubuisson.

Petrunkevitch (A.). — Le sens de la vue chez les araignées. — Deux
sens sont particulièrement développés chez les araignées : le toucher, qui
contribue à la défense de l'individu, et la vue, qui sert à la capture des
proies. Le nombre des yeux est en général de huit et leur disposition varie
suivant les familles. On ne peut comprendre le rôle de cette disposition que
si on étudie la direction respective des axes des yeux et les angles qu'ils
forment avec les trois plans principaux du corps. C'est ce qu'a fait P. sur
Lycosa nidicola, Phidippus tripunctatus, tous deux de l'Amérique du Nord,
et Heteropoda venaloria, grande araignée tropicale, qui a à peu près les
mœurs des Thomises. Chez l'araignée sauteuse, Phidippus, les yeux anté-
rieurs médians sont dirigés en avant et un peu en dehors : chez Ltjcosa, ils
regardent en haut et en dehors; il en est de même chez Heteropoda. Les
yeux antéro-latéraux de Phidippus ont leurs axes parallèles au plan horizon-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 467

tal du corps, et regardent un peu de côté. Chez Lycosa ils sont dirigés encore
plus en dehors et en même temps en bas. Chez Heteropoda ils regardent en
dehors et en haut. Les yeux postérieurs médians de Phidippus sont dirigés
en haut et de côté ; ceux de Lycosa regardent en avant et en haut, ceux de
Heteropoda directement en haut; les yeux postéro-latéraux de Phidippus
sont dirigés de côté, en haut et un peu en arrière ; chez Lycosa ils regar-
dent de côté et en arrière, mais surtout en haut; chez Heteropoda ils sont
dirigés surtout en arrière. D'ailleurs la direction des yeux ne varie pas au
cours du développement post- embryonnaire. Ce qui change à chaque
mue, c'est seulement la surface relative occupée sur le céphalothorax
par chaque groupe d'yeux : le céphalothorax grandit plus vite que les
yeux, de sorte que ceux-ci occupent à chaque mue une surface plus faible.
— L. Laloy.

Carr (H.). — Contrôle apparent de la position du champ visuel. — C. donne
longuement l'observation d'un étudiant qui pouvait mouvoir dans tous les
sens tout son champ visuel : cette transposition se faisait d'abord involontai-
rement ; quand il s'en rendit compte, le sujet arriva à la reproduire à volonté.
Ce phénomène durait tant que la fatigue n'intervenait pas. — Quelle est
l'origine de ce phénomène? C. commence par supposer : 1° que cette trans-
lation est produite par un phénomène d'innervation, qui n'atteint pas les
mouvements de l'œil, mais déplace les références spatiales de la rétine ;
2° ou bien les références spatiales restent normales, mais des phénomènes
de réfraction latéraux ou autres déplacent la situation des objets; 3° ou bien
enfin le tout provient d'une illusion sur la position du corps, qui est objec-
tivée. Mais aucune de ces hypothèses ne semblait rendre compte de ce qui
se passait. En réalité, il semble que, durant toute la période du déplacement,
la rétine de ce sujet soit insensible a toute excitation extérieure, et que le
sujet n'ait que l'hallucination des images consécutives (positives) des objets
qu'il voyait avant le phénomène. — Les translations peuvent avoir lieu dans
tous les sens, et peuvent provenir soit d'un mouvement de la tête, de l'œil,
du corps. Tous les objets nouveaux introduits dans le champ de la vision
durant le déplacement du champ visuel, ne sont pas perçus ; mais ils modi-
fient l'éclat, la couleur et la localisation des images déplacées. — Quant aux
objets fixés d'abord, quoiqu'ils ne soient plus perçus à leur place exacte, ils
continuent d'agir sur les images déplacées, aussi longtemps que leur stimu-
lus agit sur la rétine ; à noter aussi que l'effet du stimulus ancien est plus
grand et très différent de celui de quelque nouvel excitant que ce soit, intro-
duit durant le déplacement. — Ce fonctionnement anormal de la vision peut
être à volonté maintenu ou renouvelé par un fiât mental, accompagné par
un effort du côté de l'orbite; au contraire, il est détruit par un autre fiât
mental, avec relâchement de l'orbite.

Signalons l'importance de cette observation, la première, à notre connais-
sance, où l'on ait analysé méthodiquement et d'une façon positive et précise
ce côté des phénomènes de vision hystérique. — Jean Philippe.

Thompson (Hel) et Gordon (K. ). — Etude sur les images consécutives à
la périphérie de la rétine. —Expériences faites avec les papiers de Héring.
Il est possible, quand l'œil est adapté à la lumière, d'obtenir des images
consécutives à la périphérie ; mais il est très difficile de les observer quand
on opère dans une chambre noire : il faut de la lumière blanche pour obte-
nir des images consécutives à la périphérie de la rétine. En général, les

468 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

images consécutives ont été trouvées aussi vives que l'image qui les produi-
sait, à la lumière blanche : moins vives dans une chambre obscure. A
l'extrême périphérie, il arrivait parfois qu'une excitation nettement perçue
ne produisait pas d'image consécutive; c'était presque la règle quand le fond
était noir. Par contre, il est arrivé un certain nombre de fois qu'une excita-
tion à la limite a produit une image consécutive parfaitement distincte;
et ce qui a montré que ce n'était là ni le fait de l'imagination, ni le résultat
d'une suggestion, c'est ce que ces couleurs invisibles, subliminales (à la
limite) donnaient précisément les images consécutives qui leur correspon-
daient. Dans le pourtour de la région centrale, les images consécutives sont
plus intenses qu'à la périphérie, mais pas beaucoup plus ; elles le sont même
moins pour le jaune. — La durée des images consécutives est très variable :
à la limite extrême des couleurs, le stimulus et l'image consécutive sont très
brefs ; leur durée augmente à mesure que l'on se rapproche du centre, et
cela reste vrai si l'on considère l'image consécutive, sans s'occuper de la
durée du stimulus; à la fovéa, les images consécutives étaient souvent plus
brèves qu'à la région environnant le centre. Il existe une relation entre le
stimulus et l'image consécutive, mais on n'en doit pas conclure que plus le
stimulus est prolongé, plus l'image consécutive durera : un stimulus rapide
donne naissance (sauf à la périphérie extrême) aune image consécutive plus
longue que lui ; mais souvent un stimulus prolongé donne naissance à une
image consécutive plus courte que lui. A durée égale du stimulus, l'image
consécutive est un peu plus longue dans une pièce éclairée que dans un
endroit obscur. — Jean Philippe.

Guébhart (A.). — Sur l'interprétation de certains faits de vision colorée.
— Quand on ferme les paupières en pleine lumière vive, on a d'abord une
sensation très nette de pourpre sanguin, qui passe assez vite au jaune, pour
arriver à quelque chose qui paraît du noir, très mouvementé, suivant qu'on
rouvre les yeux sur une surface modérément blanche pendant la lre ou la
2e phase, on voit celle-là s'éclairer de vert ou de bleu, complément du rouge
ou du jaune. Portier est donc peu précis quand il dit que l'œil « exposé
pendant 2 ou 3 minutes à la lumière ajoute du bleu vert à toutes les cou-
leurs ». En réalité, l'œil, imprégné objectivement de rouge, à travers ses
enveloppes vasculaires opaques pour le reste du spectre solaire, fait sous-
traction de rouge, et remonte, à l'inverse de ce qui se passe pour une plaque
voilée, du rouge au violet, en s'arrètant avec complaisance (Chauveau, Cen-
tres nerveux distincts pour les couleurs du spectre; C. R., t. CXV, p. 908) au
vert. — J. Philippe.

Claparède (Ed.). — Vision entoplique des vaisseaux rétiniens, le matin, au
réveil. — C. décrit comment ses vaisseaux rétiniens lui apparaissent (le
matin, au réveil, au moment où il ouvre les yeux pour la première fois) en
une superbe projection sur le plafond de la chambre. L'apparition s'évanouit
en moins d'une seconde : on peut la ressusciter un certain nombre de fois
en refermant et ouvrant successivement les jeux, pendant un temps très
court chaque fois : l'image revient de moins en moins nette, mais elle revient
parfois une vingtaine de fois. — Il faut, de plus, que la surface où se fait la
projection soit éclairée : les vaisseaux apparaissent alors gros, noir foncé,
et d'une longueur d'un mètre environ.

Ordinairement, la vision entoptique des vaisseaux de l'œil résulte du dé-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 469

placement de l'ombre qu'ils projettent sur la rétine : cette explication n'est
plus de mise ici. — C. estime que la rétine plus fraîche à la première lu-
mière, peut-être excitée par la légère différence entre l'excitation par la lu-
mière de ses parties non ombrées par les vaisseaux, et de celles qu'ils om-
brent; en outre, les parties ombrées sous-jacentes aux vaisseaux, ne recevant
aucune excitation au moment où s'ouvrent les yeux, produisent tout d'abord
une sensation de noir, jusqu'au moment où elles sont surexcitées par propa-
gations de l'excitation ; enfin on peut aussi faire intervenir une dilatation des
vaisseaux rétiniens ou même une contraction : en tout cas, un changement
de calibre. — Jean Philippe.

Myers (Ph.). — Quelques observations sur le développement des couleurs.
— Observations analogues à celles de Mac Dougall, faites avec des cubes de
couleurs : autour du 8e mois l'enfant distingue les différences de clarté des
objets colorés ou en gris. Il est d'ailleurs probable que bien avant six mois
l'enfant est sensible à de petites différences d'éclairage, et que, à cet âge, le
rouge et le jaune sont décidément préférés aux autres couleurs. A noter
aussi que la nouveauté détermine souvent la préférence de l'enfant. On ne
saurait d'ailleurs trop hésiter à se prononcer sur les raisons du choix que
font les enfants quand on leur présente des objets : les causes de leurs désirs
sont multiples et fort différentes. — Jean Philippe.

Kœllreutter (W.). — Les nouveau-nés sont-ils sourds? — On le croyait
autrefois : mais cette opinion tend à disparaître et K. a constaté, au con-
traire : 1° que le cri-cri produit chez tous les enfants, peu d'heures après la
naissance, une réaction très nette; 2° que le ton C6 du sifflet de Galton dé-
termine une réaction très nette chez tous les enfants durant les premières
24 heures après la naissance, et chez 75 % des enfants de 2 ou 3 jours;
3° que le diapason C, C2 et C3 ne détermine jamais de réaction chez eux. —
On peut donc dire que le nouveau-né réagit très bien aux sons élevés, dès
après la naissance, tandis que les sons graves ou moyens ne sont pas perçus
durant les premiers jours qui suivent la naissance. On ne saurait donc nier
que le nouveau-né ait un nerf acoustique sensible dès la naissance. — J. Phi-
lippe.

Wilson (H. A.) et Myers (C. S.). — Influence des phases de différences
biauriculaires sur la localisation des sons. — La conclusion de W. et M.
est qu'il est inutile de supposer que le mécanisme de nos deux oreilles est
directement sensible à la différence avec laquelle l'arrivée des vibrations
sonores à l'une ou à l'autre oreille. Malgré tous les efforts faits pour soutenir
cette hypothèse, on n'a jamais pu montrer que, quand deux sons arrivent
directement à une seule oreille, nous avons conscience du rapport de cha-
cun de ces groupes de vibration par rapport à l'autre, c'est une raison de
croire que l'oreille n'est pas sensible pour percevoir les phases de diffé-
rences quand les deux sons arrivent aux oreilles séparément. Une différence
d'intensité d'oreille à oreille suffit à tout expliquer. — : J. Philippe.

Bingham(W.). — Rôle du mécanisme tympanique dans V audition. — Obser-
vation d'un professeur qui a perdu les tympans et les osselets de l'une et

470 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

l'autre oreilles depuis près d'un an, et qui continue cependant à entendre
presque aussi bien qu'autrefois, quoique l'acuité auditive commence à
diminuer. B. a mesuré l'acuité auditive aux sons simples et aux mots; la
limite extrême de l'audition des tons; l'audition musicale; celle des bruits,
et enfin la localisation. Sa conclusion est que le rôle de la conduction des
bruits et des sons a été "exagéré, au détriment des autres fonctions physiolo-
giques de l'audition. Les autres sensibilités du sujet ne sont pas exagérées.
— Jean Philippe.

Benoît-Gonin et Lafitte-Dupont. — Destinée du canal semi-circulaire
externe dans le passage de la station quadrupède. — Quand la tête se relève,
le canal semi-circulaire résiste pour ne pas être entraîné dans une direction
nouvelle, ce qui ne lui permettrait plus de remplir sa fonction, mais il n'y
réussit qu'incomplètement, et il reste dans une position intermédiaire. —

J. G AUTRE LE T.

Soprana (F.). — Recherches ultérieures sur la dégénérescence des centres
nerveux des pigeons à la suite 'de lésions des canaux demi-circulaires. — On
sait que l'extirpation du labyrinthe produit de graves dégénérations dans les
centres nerveux : le bulbe, la moelle, le cervelet sont atteints. Les recherches
de S. montrent que la lésion du neurone périphérique vestibulaire entraine
encore la dégénérescence de nombreuses fibres de la région bulbo-mésencé-
phalo-cérébrale; ces fibres doivent représenter en grande partie la voie ves-
tibulaire centrale. Parties des noyaux terminaux du nerf vestibulaire, elles
passent comme fibres arciformes internes et externes dans le pied du mé-
sencéphale, puis, se pliant dorso-latéralement, entrent dans le toit du mésen-
céphale, ensuite, en passant à travers le diencéphale, arrivent à la base du
cerveau où elles se terminent dans le noyau lenticulaire. Un grand nombre
s'arrêtent au toit du mésencéphale; quelques-unes à la décussation supra-
infundibulaire; un petit nombre pénètrent dans le faisceau septo-mésencé-
phalique et avec celui-ci se portent au télencéphale. — R. Legenure.

a) Egger (Max). — La Baresthésie. — La baresthésie est une sensibilité à
la pression que la plupart des physiologistes et cliniciens envisagent comme
une modification quantitative de la sensibilité tactile. Ce n'est pas l'avis de
Strumpell qui sépare nettement la sensibilité tactile de la sensibilité à la
pression et affirme, en se basant sur des faits expérimentaux, que la peau
joue un rôle tout à fait négligeable dans l'estimation de la pression et que la
perception de cette dernière se fait par les tissus profonds, tels aponévroses,
tendons, périoste.

Pour élucider cette question, l'auteur a entrepris une série d'expériences
desquelles il croit pouvoir conclure que, contrairement à l'opinion de Strum-
pell, la baresthésie est une sensibilité superficielle. Son organe physiolo-
gique est la peau. Les tissus profonds sont seulement sensibles aux pressions
brutales déterminant une sensation qui se rapproche de celle de la douleur.
La voie conductrice de la baresthésie est le cordon postérieur. — M. Men-
delssohn.

Herlitzka (A.). — Sur la « saveur métallique » et la saveur des ions métal-
liques. — La saveur dite métallique est une sensation exclusivement olfactive ;
cette irritation est provoquée par l'ion H ou par des sels qui donnent avec
les albuminoïdes un précipité que l'addition d'eau ne permet pas de dissou-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 471

dre. Le goût métallique est causé par les sels d'éléments peu nombreux qui
se trouvent répartis dans tous les groupes du système périodique à l'excep-
tion du 7e, à partir de la 4e ligne horizontale. Le goût, ou mieux l'odeur mé-
tallique, apparait seulement dans les sels qui contiennent les cations élé-
mentaires du métal considéré. Le goût des cations est toujours doux ou
amer. Le goût des sels résulte de la concurrence des saveurs cationique
et anionique. — J. Giaja.

2° Fonctions mentales.

Abraham (H.). — Sensibilité absolue de Voreille. (C. R. Acad. Se, CXLIV,
1099-1101.) [La sensibilité de l'oreille peut être déterminée en valeur ab-
solue, en produisant dans l'oreille des variations de pression d'amplitude
connue: on envoie dans le téléphone des courants de période connue, que l'on
fait décroître jusqu'au moment où l'on cesse d'entendre. Il semble bien que
le seuil des sensations de l'oreille normale correspond à des variations
de pression ayant une amplitude d'environ 4 dix millionièmes de milli-
mètre de mercure : chiffre qui concorde avec les résultats de Max
Wien, mais est plus faible que celui de lord Rayleigh. — J. Philippe

Albertone (P.). — Sur la connaissance de l'épuisement de l'activité de sens
et de mouvement chez l'homme. (Arch: ital. de Biol., II, 1-33, 1906.) [495

Alvord (E.) et Searle (H.). — Comparison of time intervais. (Amer.
Journ. of Psychol., XVIII, 177-186.) [501

Andenino (E.). — L'homme droit, l'homme gauche, et l'homme ambidextre.
(Archivio di Psichiatria, XXVIII, fasc. 1-2, 23-31.) [479

Babinski (J.). — Sur les troubles trophiques de l'hystérie. (Bull. S. méd.
hôpit. Paris, 1379-1382.) [507

Bechterew. — L'activité psychique et la vie. (Traduit et adapté du russe,
1 vol. 12°, Boulangé, 347 pp.) [Cité à titre bibliographique

Bergstrom (J.). — Effect of changes in the time variable in memorizing.
(Am. Jour, of Psychol., XVIII, 206-238.) [500

Berliner (B.). — Der Anstieg der reinen Farbenerregung im Sehorgan.
(Psych. Stud., III, 91-155.) [485

Biaute. — Hérédité dans les maladies mentales. (Gaz. méd. Nantes, 181-
190.) [B. cite un cer-

tain nombre de généalogies d'aliénés ou de criminels. — J. Philippe

a) Binet et Simon. — Le développement de l'intelligence chez les enfants.
(Ann. Psych., XIV, 1-94.) [505

b) — - Langage et Pensée. (Ann. Psych., XIV, 284-339.) [490

Bingham (W.). — The Rôle of the tympanic Mechanism in audition.
(Psych. Rev., XIV, 229-253.) [Voir ch. XIX, 1°

Boggs (L. P.). — Studies in absolute Pitch. (Amer. Journ. of Psychol.,
XVIII, 194-205.)
[La reconnaissance d'un son absolument simple, c'est-à-dire qui n'offre

472 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ni terme de comparaison objectif ni subjectif avec quelque autre que ce
soit, est très rare : il est probable que quelques fervents de musique peu-
vent faire cette distinction, mais c'est là un fait très rare. — J. Philippe

a) Bohn. — Quelques chiffres relatifs au rythme vital des Convolutes. (R.
Soc. Biol., I, 51.) [511

b) Sur l'impossibilité d'étudier avec une précision mathématique les os-
cillations de l'état physiologique chez les animaux littoraux. (Ibid.,211.)[511

d) — — Le rythme nycthéméral chez les Actinies. (C. R. Soc. Biol., I, 473.)

[511

à) Bonne (Ch.). — Sur la symétrie bilatérale du corps et sur F indépendance
fonctionnelle des hémisphères cérébraux. (A propos d'un livre récent.) (Ar-
chives de Neurologie, I, 3e Série, 177-220, 293-326, 370-389, 467-485.)

[Critique détaillée du livre de Sabatier : Le duplieisme humain

b) Un dernier mot sur la symétrie. (Ibid., III, 40-48.)

[Réplique à une réponse de Sabatier au sujet de l'ar-
ticle précédent. B. maintient toutes ses conclusions. — R. Legendre

Bréhier. — De l'image à ridée. Essai sur le mécanisme psychologique de la
méthode allégorique. (Rev. Phil., LXV, 471-482.) [497

Bridou (M.). — Mécanisme de la, détente et du laisser-aller dans V émotion.
(Rev. Se, 5e sér., VIII, 79-83.) [Il n'y a pas de connaissance pure, sans
émotion : toujours quelque intérêt s'y mêle : d'où inégalité d'attention, ou
d'émotion, qui traduisent les déplacements du centrede gravité de l'inner-
vation. Déplacement et non inhibition, le mot inhibiteur appliqué aux
nerfs ne servant, suivant le mot de Féré, qu'à masquer notre ignorance;
de même, il n'y a pas de sentiments asthéniques. — J. Philippe

Brittain (H. L.). — .4 sludu in Imagination. (Pedagogical Seminary,
XIV, 137-206.) ['196

a) Bullough (Ed.). — The perceptive problem in the œsthetic appréciation

of single colours. (British Jour. ofPsychol., II, part 2, 406-463, 1908.) [483

b) On the apparent heaviness of colours : a contribution to the xsthe-

tics ofcolour. (The British Jour, of Psychol., II, part 2, p. 111-152.) [483

Burr (C. B.). — .4 case of loss of Memory. (Am. Jour, of Insanity, LXIII,
377-384.) [500

Buttel-Reepen. — Psychobiologische und biologische Beabachtungen an
Ameisen Bienen und Wespen. (Naturw. Wochenschr.,. n"30, 465.) [Considé-
rations sur l'instinct, comme facteur de conservation. — M. Mendelssohn

Burnham (W. H.). — The Hygiène of drawing. (Pedagogical Seminary,
XIV, 289-304.) [493

Carr(H.). — Apparent control of the position of the visual field . (Psych.
Rev., XIV, p 357-382.) [Voir ch. XIX, 1°

Champeaux. — Une critique des langues conventionnelles. (Rev. Phil., LXV,
169-173.) [421

a) Claparède (Ed.). — Vision entoptique des vaisseaux rétiniens le malin,
au réveil. (Arch. de Psychol., VI, 269-273.) [Voir ch. XIX, 1°

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 473

b) — Claparède (Ed.). — Quelques mots sur la définition de l'hystérie. (Arch.
dePsych., VII, 169-193.) [A propos de la définition de Babinski (A.Biol., XI,
1906, p. 460), que C. trouve incomplète, il demande que l'on reconnaisse
d'abord dans l'hystérie plusieurs étages, dont le plus bas est l'infan-
tilisme, avant d'en pousser la définition plus loin. — J. Philippe

c) Classification et plan des méthodes psychologiques. (Arch. de Psychol.,

VII, 321-364.) [479

Coover (J. E.) et Angell (Fr.). — General practice effect of spécial exercice.
(Am. Journ. of Psychol., XVIII, 328 40.) [Dans ce travail sur les effets géné-
raux de la pratique d'un exercice spécial,C. et A. montrent que ce qui faci-
lite la pratique d'un exercice, c'est la formation d'une habitude de réaction
à un excitant; c'est aussi une répartition de l'attention sur les diverses
réactions possibles, de façon à pouvoir satisfaire à chacune d'elles ; c'est
enfin le pouvoir de concentrer son attention sans écart sur toute la série
des actes à faire pour réaliser l'action à laquelle on s'exerce. — J. Philippe

Couffon. — Classifications en médecine mentale. (Th. méd. Bordeaux, 1905.)

[510

Coyle (D.). — Upright vision and the inverted image. (Psychol. Bull., 97-99.)

[La théorie des mouvements du globe dans la vi-
sion droite a été considérée par quelques auteurs comme impliquant l'in-
version de l'image rétinienne. Stratton a montré expérimentalement que
cette inversion n'est pas nécessaire : on en a conclu qu'il y avait là un fait
contre la théorie des mouvements du globe : C. montre que c'est en admet-
tant la nécessité de cette inversion que l'on s'est trompé. — J. Philippe

Danville et Sollier. — Passion du jeu et manie du jeu. (Rev. Phil., LXV,
561-576.) [485

Davis (H. B.). — The Racoon : a sludy in animal intelligence. (Am. Journ.
of Psychol., XVIII, 446-489.) [512

Dawes Hicks and Ri vers (W. H. R.). — The illusion of compared ho-
rizontal and vertical Unes. (British Journ. of Psychol., II, 243-290.) [484

Doran (Ed. W.). — A Study of vocabulary. (Pédagogie. Seminary, XIV,
401-438.) [516

Dromard (G.) et Levassort (J.). — L'amnésie au point de vue séméiolo-
gique et mêdicolégal. (1 vol. in-12, 250 p., Paris, F. Alcan, 1907.) [498

a) Drzewina (Anna). — Sur la prétendue autotomie psychique. (C. R.
Soc. de Biol., XLIII, 459-461.) [513

b) Y a-t-il une différence entre la prétendue autotomie psychique et Vau-

totomie réflexe? {Réponse à M. H. Piéron). (C. R. Soc. Biol., LXIII, 493-495.)

[Suite de la discussion. — R. Legendre

Ducosté (M.). — Les hallucinations dans la paralysie générale. (Encé-
phale, II, 158-179.) [Revue générale sur la fréquence
et les formes des hallucinations dans la paralysie générale. — J. Philippe

Edgeworth (F. Y.). — Statistical observations on wasps and bées. (Biome-
trika, V, 365-386.) [Cité à titre bibliographique

Fauré-Fremiet (E.). — Les organismes mono-cellulaires et les problèmes
psychologiques. (Revue des Idées, n°39, 204-221.) [Cité àtitre bibliographique

474 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Foucault (M.)- — Le Rêve : Etudes et observations. (1 vol. 8°, 296 pp., F.
Ucan, 1906.) [488

Fraser (James). - - A new visual illusion of direction. (British Journ. of
Psychol., II, 307320.) [484

Fry (F. R.). — Loss of compréhension of Proper Nomes. (J. ofNerv. et Ment.
Diseases, G17-623.)

[Observation d'un commerçant de 40 ans, intelligent, cultivé, qui, à
la suite d'une chute suivie d'hémorragie, perd complètement la mémoire
des noms propres. Cette mémoire est revenue peu à peu. — J. Philippe

Geerts. — Un cas d'aphasie avec apraxie. (J. de Neurol., XIV, 261-266.
1908.) [Ce malade ne savait plus se servir des objets

usuels ; voulait puiser le potage avec le manche de sa cuiller, découper
la viande avec sa fourchette, retournait sa chaise pour s'asseoir, mettait
ses pantoufles à l'envers, ou les deux au même pied, bref, avait perdu
le sens d'agir. — Ces troubles ont disparu par le traitement. — J. Philippe

Geissler (Lu). — Fluctuations of attention to cutaneous stimuli. (Amer.
Jour, of Psychol., XVIII, 329-321.) [481

Guébhart (A.). — Sur V interprétation de certains faits de vision colorée. (C.
R. Acad. Se, CXLIV, 223-225.) [Voir ch. XIX, 1°

Hoch (Dr Aug.). — The Psychogenic factors in the developmenl of Psycho-
ses. (Psychol. Rev. Bul., 161-169.) [510

Hollander (Dr F. d'). — L'apraxie. (Rapp. au IIIe Congrès belge de Neu-
rol. : Résumé; Journal de Neurol., XIII, 436-459.) [507

Imbert (A.). — Le surmenage par suite du travail professionnel. (Rapport
au XIVe Congrès intern. d'Hygiène et de Démographie : Rev. Se, 5e sér.,
VIII, 705-713.) [495

Jacobs (W.). — Ueber das Lernen mit àusserer Lokalimtion. (Zeitschr. f.
Psychol., XLIV, 43-77, 161-187.) [499

Koelreutter (W.). — Deafness of the Newborn. (Arch. of Otol., 590-596.)

[Voir ch. XIX, 1°

Kostyleff. — Les contradictions dans l'étude des perceptions visuelles. (J.
de Psych. norm. et pathol., IV, 525-534.) [Les physiologistes et

les psychologues expliquent la vision en se plaçant chacun à un point de
vue différent. K. compare leurs théories, conclut qu'il ne faut pas se con-
tenter de considérer les cellules de l'écorce cérébrale comme étant les or-
ganes récepteurs et conservateurs de certaines variations chimiques, mais
comme le terme de certains processus moteurs ; l'anatomie doit chercher du
côté de la myélinisation des fibres nerveuses, pour élucider le mécanisme
de la vision ; et la psychologie ne doit pas détacher les images mentales
de la région cérébrale de leur perception, et chercher non pas les traces
des excitations rétiniennes, dans l'écorce cérébrale, mais les conditions
qui permettent la répétition des mouvements cérébraux. — J. Philippe

Kuhlmann (F.). — On the analysis of the Memory Consciousness for Pic-
tures of familiar objects. (Amer. Journ. of Psychol., XVIII, 389-420.) [500

Laignel-Lavastine. — Le plexus solaire et ses fonctions. (Jour, de Psychol.
norm. et pathol., IV, 216-221, 312-329.) [Voir ch. XIX, 1°

Lalo (Ch.). -- Les sens esthétiques. (Rev. Phil., LXV, 459-470, 577-598.) [485

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 475

à) Lécaiilon. — Notes complémentaires sur les mœurs des ara ignées. In-
fluence de la nutrition sur la reproduction d'Agelena labyrinthica. (C. R.
Soc. Biol., 1,344.) [511

h) Nature et importance des soins que certaines femelles donnent à leur

progéniture. (C. R. Soc. Biol., II, 668.) [511

Lombard (E.). — Essai d'une classification des phénomènes de Glossolalie.
( Arch. de Psychol., VII, 1-50.) [491

Lombroso (C). — Anomalies de crânes préhistoriques. (Archiv. di Psichiatr.
Anthrop. crim. e Med. leg., XXVIII, 213.)

[L'auteur a observé deux fois des
anomalies sur cinq crânes provenant d'un gisement quaternaire. Un crâne
préhistorique lui a paru être un crâne de criminel-né. — M. Mendelssohn

Lottes (Ii.). — Destrismo e mancinismo in rela zione colle asimmetrie funzio-
nalidel cervello. (Archivio di Psichiatria, XXVIII, fasc. III, 281-303.) [479

Lugaro (E.). — I problemi odiemi délia Psychiatria. (1 vol. 8°, 480 pp., Mi-
lan.) [Ce livre expose l'état actuel des questions de
Psychiatrie, au point de vue psychologique, anatomique, pathogénitique et
nosologique : il résume clairement ce que nous en savons. — J. Philippe

Mac Dougall (W.). — An investigation of the colour sensé of two infants.
(British Journ. of Psychol., II, 338-352.)

[M. D. s'est servi de balles de couleurs : sa méthode
est nouvelle et ingénieuse ; ses résultats différents de ceux de Baldwin :
le rouge, le vert, le bleu sont appréciés dès le sixième mois. — J. Philippe

Maeder (A.). — Essai d'interprétation de quelques rêves. (Arch. Psychol.,
VI, 354-373.) [489

Maigre et Piéron. — Le mécanisme du renforcement sensoriel dans l'atten-
tion est-il périphérique ou central? (Jour. d. Psych. norm. et pathol., IV,
246-252.) [486

Mairet (A.) et Florence (I. E.). — Le travail intellectuel et les fonctions
de l'organisme. (1 vol., 130 pp., Montpellier, Paris.) [495

Marchand (L.). — Les lésions de la folie. (Rev. Se, 5e sér., VIII, 300-304,
1 fig.) [507

Marie (A.) et Meunier. — Sur les dessins stéréotypés d'un dément précoce.
(Journ. de Psychol. norm. et pathol., IV, 342-346.) [509

Marie (P.). — Révision de la question de l'aphasie. (Sem. méd., 493-500,
241-247, 1906.) [509

Martin (L.). — La mémoire chez Convoluta Bosco ffensis. (C. R. Ac. Se,
CXLV, 555-557.)

[Transportées dans un laboratoire, les Convoluta oscillent 7 jours en
synchronisme avec l'heure des marées, mais leur mémoire est troublée
dès les premiers jours par la venue de la nuit, par des chocs multiples et
prolongés, ou d'autres causes mécaniques, par l'altération de la compo-
sition de l'eau, par les décompositions organiques, etc. — J. Philippe

Massonnet. — De l'Écriture en miroir. (Th. méd. Bordeaux, Cadoret,
1906). [492

Mead (G. H.). — Concerning animal perception. (Psvchol. Rev., XIV, 383-
390.) [512

476 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Meumann (E.). — Ueber Assoziations expérimente mit Beeînflussung der
neproduktionszeit. (Arch. f. d. ges. Psychol., IX, 117-150.) ' [502

b) — — Zyr Frage der Sensibilitàt der inneren Orgafae. (Arch. f. d. ges.
Psychol., IX, 26-62.) [481

c) — — Ueber Organempfindungstràume und eine merkwûrdige Traume-

rinnerung. (Arch. f. d. ges. Psychol., IX, 63-70.) [487

Meyer (Max). — The signifîcance of wave-form for our compréhension of
audition. (Ara. Journ. of Psychol., XVIII, 170-176.)

[La théorie de l'audition d'HELMHOLTz est à réviseret M. M. estime que
Stumpf n'a pas serré la question d'assez près ; lui-même donne une défini-
tion de l'oscillation qu'il avoue ne pas cadrer avec ce qui se passe dans
l'audition, ce, parce que la théorie mécanique qui convient strictement à
cette définition présente, au point de vue anatomique, de l'analogie, et non
de la similitude sur la mécanique de l'oreille interne. — J. Philippe

a) Milliaud. — Essai sur l'histoire naturelle des idées. (Rev. Phil., LXV,
113-144.) [497

b) — — La formation de l'idéal. (Rev. Phil., LXVI, 138-159.) [498

Mitchell (F. D.). — Mathematical Prodigies. (Am. Jour, of Psychology,
XVIII, 61-143.) [506

Moebius. — Ueber de» Schosdel eines Mathematikers. (Leipzig, Barth.)

[Etude anatomique du crâne d'un des ancêtres de l'auteur
qui fut un mathématicien célèbre. L'auteur défend l'idée que la prédis-
position aux sciences mathématiques est innée et que cette prédisposition
se traduit par une conformation spéciale du crâne. — M. Mendelssohn

Miinsterberg, Ribot, Jastrow, Janet, Prince. — À Symposium on the
subconscious. (J. of abnormal Psychol., 22-43, 58-80.) [500

Myers (Ch.). — Some observations on the development of the colour sensé.
(British Jour, of Psychology, II, 353-362.) [Voir ch. XIX, 1°

Nagel (W. A.). — Der Farbensinn des Hundes. (Zentralbl. f. Physiol., XXI,
205-206.) [Cité à titre bibliographique

Noïca. - Étude sur l'anesthésie médullaire. (J. de Neurol., XIII, 1907,469-

475.) [480

Pascal. — Formes mélancoliques de la démence précoce : période initiale
(Arch. de Neurol., 273-292.) [Les idées délirantes tendent à désagréger
les idées existantes et à reconstituer un système nouveau qui accapare
toute la personnalité, ou qui est remplacé lui-même par d'autres idées
délirantes appelées à disparaître avec les progrès de la démence. — Leur
état se manifeste plus dans ce qu'ils font que dans ce qu'ils pensent : il y
a absence absolue de sentiment d"effroi du mélancolique. — J. Philippe

Pauly. — Ecriture en miroir et renversée de la main gauche. (Lyon méd.,
II, 877-892.) [492

a) Piéron (H.). — La théorie des émulions et des données actuelles de la
Physiologie. (Jour, de Psych.norm. et pathol., IV, 439-451.) [480

6) — — La question d'un centre sous-cortical des émotions et la théorie
périphérique. (Jour, de Psych. norm. et pathol., IV, 335-338.) [486

c) — — L'adaptation à la recherche du nid chez les fourmis. (C. R. Soc.
Biol., I, 216.) [Cité à titre bibliographique

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 477

d) Piéron (H.). — L'illusion des amputés chez les fourmis. (Rev. Se, 5° sér.,

VII, 182-183.) [512

e) Les problèmes actuels de l'instinct. (Rev. Phil., LXVI, 329-369.) [510

f) — — Des phénomènes d'adaptation biologique par anticipation rythmique.
(C. R. Ac. Se, CXL1V, 338-341.) [510

g) — — La question des rythmes spontanées et des phénomènes d'anti-
cipation en biologie. (C. R. Soc. Biol., I, 86.) [510

Polack. — Sur la « manière sènile » des peintres. (Annales d'oculistique,
CXXXV, 493-494, 1906.) [434

Polimanti (O.). — Contribution à la physiologie des sensations gustatives
subséquentes. (J. de Psych. norm. et pathol., IV, 24-28.) [482

Rageot. — Le problême expérimental du temps. (Rev. Phil., LXVI, 23-47.)

[503

a) Raspail (X.). — Notion chez les Colombidés du temps nécessaire à l'incu-
bation de leurs œufs. (Bull. Soc. Zool. France, XXXII, 89.)

[Cité à titre bibliographique

b) Influence météorologique de Vannée 1907 sur le chant des Oiseaux.

(Bull. Soc. Zool. France, XXXII, 131, 135.) [Cité à titre bibliographique
Read (C). — On the différence betwen percepts and images. (British Jour, of

PsychoL, II, 323-337.) [498

Ribot(Th.).— L'antipathie. (Rev. Phil., LXVI, 498-527.) [486

Rivers(R.) et Webber (H. N.). — Influence of'Smalldoses of alcohol on the

capacity for muscular work. (British Jour, of Psychology, II, 261-280.) [496
Rœhrich (Ed.). — L'attention spontanée et volontaire (son fonctionnement,

ses lois, son emploi dans la vie pratique). (1 vol., 170 pp., F. Alcan, Paris,

1907.) • [503

Rose (F.). — De Vapraxie. (Encéphale, II, B, 510-545.) [508

Rouma (.G.). — Examen d'un cas. de mythomanie. (Arch. de Psych., VII,

259-282.) [R. examine le cas d'un jeune menteur, avec de nombreux

exemples, et cherche comment expliquer ses mensonges. Les explications

ne dépassent pas celles que nous avions autrefois proposées. — J. Philippe
a) Sabatier (C). — Le duplicisme humain. (1 vol. in-12, 150 pp.. Paris,

Alcan.) [480

b) L'homme est-il symétrique au double? (Archives de Neurol.) [480

Sageret. — La curiosité scientifique. (Rev. Phil., LXV, 622-638.) [502

Samojloff (A.) und Pheophilaktowa (Antonina). — Ueber die Farben-

wahrnehmung beim Hunde. (Zentralbl. f. Physiol., XXI, 133-139.)

[Cité à titre bibliographique

a) Schuyten (M. C). -- Over esthesiometrische variatie bij school kinderen.
(Psedologisch Jaarboek, 1-90, VI, Anvers, 1906.) [505

b) Over Geheugenvariatie bij schoolkinderen. (Paed. Jaar., VI, 91-106.) [500

c) De appervlakte von heh Geschrift. (Pœd. Jaar., VI, 107-182.) [493

e) Over Voor-en Namiddagonderwijs. (Pœd. Jaar., VI, 183-206.) [505

Severance (E.), Washburn (M. F.). — The loss of associative poiver in
ivords after long fixation, (km. Jour, of PsychoL, XVIII, 182-186.)

[Quand on fixe trop longtemps un mot im-
primé, il finit par paraître étrange et bizarre, inconnu ; il perd son aspect

478

L'ANNEE BIOLOGIQUE.

usuel et prend l'aspect d'une simple juxtaposition de lettres qui parais-
sent se disjoindre comme si le mot perdait son unité, se désagrégeait :
finalement, les lettres perdent leurs contours propres. Beaucoup de
personnes ont fait des remarques analogues quand elles répétaient un
mot à satiété, de façon à concentrer l'attention sur le son. — J. Philippe

Shepardson (Ev.). — Preliminary criticofthe doctrine of fundamental and
accessory movements. (Pedagog. Seminary, XIV, 101-1 16.) [494

Shermann (A. T.). — Intuition. (Proc. Arist. Societ., VIII, 158-197, 1906-
1907.) [501

Shinn (M. W.). -- Notes on the dcvelopment of the sensés in the jirsl three
ycarsofChildhood. (1 vol. in-8°, 260 pp., University of California, 1907.) [504

Sollier. — Sur un cas d'émotion localisée. (Journ. de Psychol. norm. et
pathol., IV, 339-34 L) [Observations sur l'ap-

parition de légères boursouflures de la peau à l'épaule, sans douleur ni
œdème, survenues (chez une ancienne hystérique et morphinomane guérie)
sous l'influence d'émotion, et sans persistance de sensation exagérée :
au contraire, il y avait une anesthésie, que peut seul expliquer l'é-
puisement localisé consécutif à une excitation violente. — J. Philippe

Souques (H.). — Un cas d'alexie. (Bull, et Mém. Soc. méd. hôp. Paris,
213-218,1907.) [491

Soutzo et Marbe. — Images cliniques dans la paralysie générale. (Encé-
phale, I, 355-397.) [Etude de formations ou d'absences
d'images mentales chez quelques malades. — Bibliogr. — J. Philippe

Specht ("W.). — Die Beeiu/hissung der Sinnesfnnklionen durch geringe
Al kohol mengen. (Arch. f. d. ges. Psychol., IX, 180-295.)

[Cité à titre bibliographique

Tassy (E.). — De quelques propriétés du fait mental. (Jour, de Psych. norm.
et pathol., IV, 193-215.) [501

Thomas (F.). — Le Mensonge. (Rev. Péd., 509-519.)

[Examen de quelques livres qui présentent
le mensonge : par exemple comme une forme de l'instinct de conservation,
ou le résultat d'influences sociales, familiales, etc. La mentalité de l'en-
fant aurait fort à faire pour résister à tous ces dressages. — J. Philippe

Thompson (Hel.) et Gordon (K.). — A Study of A fier-Images on the peri-
pheral retina. (Psychol. Rev., XIV, 122-167'.) [Voirch. XIX, 1°

Torok (L.). — Ueber das Wesen der Juckempfindung. (Ztschr. f. Psychol.,
XLVI, 23-35, 1907.) [482

Urban (F.). — On systematic errors in lime estimation. ( Am. Jour, of Psychol.,
XVIII, 187-193.) ' [501

Wilson (H. A.) et Myers (C. S.). — The influence of binaural phase diffé-
rence on the localisation of sounds. (British Jour, of Psychol., II, 363-
385.) [Voir ch. XIX, 1°

Wimms (J. H.). — The relative e/feets of fatigue ami pracliee produeed bg
différent kinds of mental mark. (British Jour, of Psychol., II, 153-196.) [495

a) "Winch ("W. H.). — The vertical-horizontal illusion in school-children.
(British Journ. of Psychol., II. 220-226.) [484

b) The transfer of improvement in memory in school-children. (British

Jour, of Psychol., II, 284-293.) [506

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 479

Witasek (S.). — Ueber Lesen ùnd Reziïieren in ihren Bezichungen zum Ge-
dàchtniss. (Z. f. Psychol., XLIV, 161-185, 246-282.) [491

Woolley (H. T.). — Seonsoyr affetion and Emoticn. (Psychol. Rev., XIV,
329-344.) [486

Voir pp. 167, 208, 215, 519, 426 pour les renvois à ce chapitre.

I. Sensations.
Généralités.

c) Claparède. — Essai de classification des méthodes psychologiques. -
Après l'exposé des classifications de Ebbinghaus, Lehmann, Kulpe, Wundt,
Aliotta, C. adopte deux grandes divisions : méth. de Réception, recherchant
comment le sujet est effet, et méth. de Réaction, cherchant comment il est
cause : réception et réaction étant les deux grandes fonctions impliquées dans
la vie de relation de tout animal. On a donc les 4 méthodes suivantes : M. de
réception, M. de jugement, M. d'exécution, M. d'expression. Ces quatre mé-
thodes logiques permettent chacune, au point de vue technique, une inves-
tigation quantitative (Psychométrie) et une qualitative, ou descriptive (In-
trospection ou extrospection), qui impliquent à leur tour divers procédés de
détermination. La Psychométrie comprend, pour la réception (sensibilité,
•mémoire, attention, sentiment, réactivité), l'étude 1° des degrés d'excitant
(psycho-physique) — 2° de durée des processus (chronométrie) — 3° du tra-
vail fourni (psych. dynamique) — 4° du nombre des sujets (psych. statisti-
que); et la Psychol. qualitative comprend de même, pour la réception, des
descriptions ou appréciations fondées sur l'analyse subjective (Psych. intros-
pective) ou sur les signes extérieurs (Psych. extrospective).

C. propose des divisions analogues pour les fonctions du jugement, com-
prenant aussi sensibilité, mémoire, attention, jugement, etc. —et pour celles
d'exécution et d'expression. — J. Philippe.

Lottes (li.). — Le dextrisme et la gaucherie en fonction de l'asymétrie
fonctionnelle du cerveau. — (Analysé avec le suivant.)

Andenino (E.). — L'homme droit, l'homme, gauche et l 'ambidextre ; —
Passant en revue les conclusions de divers auteurs, L. arrive à poser que :
1° le dextrisme est lié à une asymétrie morphologique et fonctionnelle du
cerveau : laquelle est liée dans une certaine mesure au travail physique et
psychique, et semble dépendre surtout de ce que les activités sensorimotrices
s'exercent de préférence à gauche, les psychiques à droite. L'hémisphère
droit paraîtrait ne remplir que les fonctions psychiques les plus inférieures;
le droit, les plus complexes. 2° La gaucherie est de deux sortes : l'une hé-
ritée, léguée par une asymétrie cérébrale normale; l'autre pathologique,
exprimant constamment une lésion cérébrale gauche, c'est cette dernière
gaucherie qui prédomine chez les épileptiques et les criminels.

A propos de l'ouvrage de Weber (Ursachen und Folgen der Redits handig-
keit, Halle, 1906) A. met en garde contre les erreurs des procédés ordi-
nairement employés pour reconnaître le dextrisme et la gaucherie. —
Jean Philippe.

480 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

a) Sabatier (C). — Le Duplicisme humain. — (Analysé avec le suivant.)

b) — — L'homme est-il symétrique ou double? — Dans son livre, S. défend
avec ardeur une thèse, déjà prise par WagAN, et modifiée par lui, d'après
laquelle l'homme, physiquement et moralement, est composé de deux êtres
accolés. Il appuie sa théorie, à rencontre des arguments des mécanistes, sur
ce que, dans l'embryon , les deux côtés doivent également participer à la
formation du tube, occupant la ligne médiane, formé par l'épiderme dorsal,
et sur les désagrégations de la personnalité recueillies parles psychologues
et les médecins. Partant de là, S. montre le développement de la vie mentale
comme le résultat d'une constante délibération et d'un perpétuel do ut des
entre les deux co-êtres qui composent l'homme. Il en est ainsi durant toute
la période de formation, et, pour certains, toujours ; si le développement
psychique est normal, il vient un moment, autour de la vingtième année, où
le conflit entre les deux puissances antagonistes se décide en faveur de
l'être complet de l'homme, et où les mouvements de la passion sont refrénés
et régularisés. — Dans sa réponse au Dr Bonne, S. maintient le bien-fondé
de sa thèse. — Jean Philippe.

a) Sensibilité générale et tactile.

Noïca. — Etude sur VAnesthésie médullaire. — Il s'agit d'anesthésiés à la
stovaïne (10 centigr.). — Ce sont les réflexes cutanés qui disparaissent les
premiers : quand la dose de stovaïne est de 10 cent, les réflexes tendineux
disparaissent en même temps que les cutanés ; avec 3 cent, stovaïne, ils dis-,
paraissent seulement 8 minutes après ; avec 2 cent, cocaïne, ils ne dispa-
raissent pas. Quand les réflexes tendineux sont exagérés avant l'anesthésie,
ils ne disparaissent pas, ou peu. - - Leur disparition se fait graduellement
peu à peu, et est précédée d'une exagération, comme dans l'anesthésie
chloroformique. — Les sensibilités générales, superficielles et profondes, sont
conservées quelque temps après la disparition des réflexes : la première qui
diminue est la douleur; avant qu'elle ne disparaisse, le chaud et le froid
sont moins sentis, puis sont confondus : ces trois sensibilités ont disparu
quand la sensibilité tactile commence à diminuer. En même temps que les
sensibilités superficielles, disparaissent les sensibilités profondes et la viscé-
rale, celles des os, la sensibilité à la pression, la sensibilité des mouvements
articulaires, etc. Il n'est pas rare de voir la sensibilité au toucher conservée
plus ou moins, pendant toute la durée de l'anesthésie, tandis que toutes les
autres disparaissent. Les troubles de motilité commencent quelque temps
après le début de disparition de la sensibilité, mais la motilité ne disparait
complètement qu'après disparition complète des sensibilités, selon la loi de
Bastian.

La disparition se fait de bas en haut, les fonctions des racines les
plus basses disparaissant les premières (l'injection était faite au-dessous de
la 3e v. lombaire). Les réflexes cutanés disparaissent presque tous en même
temps; les réflexes tendineux aussi; les sensibilités superficielles (douleur,
etc.) disparaissent d'abord dans les régions périnéales, génitales et sur les
pieds; puis sur les jambes, les cuisses, et sur l'abdomen jusque vers l'ombi-
lic; de même pour les sensibilités profondes. La motilité se comporte de
même. La réapparition des fonctions de la moelle est plus lente : il faut
une heure ou deux, parfois plusieurs jours pour sa restauration complète.
Les sensibilités et la motilité reviennent très facilement; les réflexes tendi-
neux reviennent toujours sans attendre le lendemain, tandis qu'il faut

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 481

quelquefois des jours pour le retour des réflexes cutanés, crémastériens ou
abdominaux. C'étaient au contraire ces réflexes cutanés qui disparaissaient
le plus vite. — Le retour se fait de haut en bas, inversement de la dispa-
rition. — Jean Philippe.

Geissler (L.). — Fluctuations de l'attention pour des excitations cutanées. —
Une excitation cutanée qui est à la limite perd son caractère propre au bout
d'une minute, et alors ou bien elle disparait au bout d'une autre minute, ou
bien elle devient quelque chose d'indéfini, de vague et de déplaisant; mais
un bon observateur, quand il est entraîné, peut maintenir son attention
fixée pendant au moins 2 ou 3 minutes sur une excitation qui est à la limite,
sans observer de fluctuations d'attention. Les changements qualitatifs de
l'attention, dans ces sensations cutanées, sont perçues seulement pendant et
sans doute parce que l'attention est à son maximum. L'attention devient
d'ailleurs d'autant plus intense que l'excitation diminue davantage. L'effort
musculaire lié à l'attention maximum, pour une excitation de ce genre, quand
elle dure 5 minutes, devient très difficile et très fatigante. — J. Philippe.

b. Sens musculaire.

b) Meumann(E.). — Sur la question delà sensibilité des organes internes.
— M. rapporte des observations faites par le chirurgien suédois Lennander
(Zentralblatt fur Chirurgie, 1901) sur des malades opérés sans narcotique,
en général après une insensibilisation locale de la peau, et desquelles il
résulte qu'un certain nombre d'organes internes sont insensibles à la douleur
(on peut les couper sans provoquer de sensation), au toucher (les patients ne
sentent pas l'application des compresses, ni même les mouvements de trac-
tion que l'on fait subir aux organes), et à la température (l'application de
glace ou d'un corps métallique qui brûle les doigts de l'opérateur ne provoque
aucune sensation de température chez l'opéré). Lennander a observé cette
insensibilité sur le péritoine viscéral, l'estomac, l'intestin, la vésicule biliaire,
les reins et le foie. Quant au péritoine pariétal, il l'a trouvé très sensible à
la douleur, mais non à la pression et à la température : si on le touche avec
de la glace, il n'y a pas de sensation ; il en est de même si on le touche avec
une pince de métal qui n'est pas très chaude; si la pince est très chaude,
c'est une sensation de piqûre, donc de douleur, qui se produit. Le diaphragme
donne les diverses espèces de sensations dans certaines de ses parties,
notamment les parties musculaires. — L'opinion généralement admise avant
Lennander était que les viscères sont insensibles dans l'état normal, mais
deviennent extrêmement sensibles à la douleur dans les états pathologiques.
Lennander soutient que, dans ces cas, les sensations ontleur origine dans le
péritoine pariétal, les tensions ou les contractions violentes de l'intestin se
propageant jusqu'au péritoine pariétal par le moyen des adhérences. — Ces
observations sont très importantes pour la théorie des émotions, puisqu'elles
tendent à montrer que la sensibilité viscérale n'existe pas. Elles sont confir-
mées par quelques observations d'autres chirurgiens, et les expériences
anciennes de Weber sur la sensibilité de l'intestin, de l'œsophage et de l'esto-
mac, ne les contredisent pas d'une façon nette et même sur quelques points
les confirment plutôt. Lennander résume sa conclusion en disant que, dans
les viscères sur lesquels ont porté ses observations, il n'existe pas de nerfs
pour la pression, la température et la douleur. — M. défend la sensibilité
viscérale en alléguant les observations de Sollier et de Revault d'Allonnes,
— la téléologie, qui exige que, pour qu'un organisme soit capable de se con-
l'année molooique, xii. 1907. 31

482 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

server, il soit pourvu d'un système des sensations protectrices, — et entin
l'observation subjective, notamment les sensations de la faim, de la soif, de
la satiété, celles qui accompagnent une digestion laborieuse et se localisent
plus ou moins nettement dans l'estomac et dans l'intestin. Il admet donc tout
un système de sensations internes, sans toucher à la question très hypothétique
de leurs bases anatomiques, et il conclut par cette hypothèse : ce que les
chirurgiens ont observé, c'est l'insensibilité de certains organes internes à
l'égard d'excitations appliquées du dehors, mais ce sont là des excitations
inadéquates, les organes internes seraient sensibles seulement aux excitations
physiologiques et pathologiques qui se produisent en eux-mêmes . — Foucault.

Torok (L.). — Sur la nature de la sensation de démangeaison. — Gold-
scheider, von Frey et d'autres identifient la sensation de démangeaison avec
celle de chatouillement et les rapportent aux nerfs du toucher. T. soutient
qu'elles sont distinctes et proviennent d'organes différents. La distinction
subjective est établie par des observations médicales. Voici le résumé d'une
de ces observations : le malade est un ouvrier intelligent qui souffre d'un
eczéma sur l'avant-bras; le médecin touche légèrement, avec une petite ba-
guette de bois, la région qui est le siège d'une démangeaison, le malade
annonce alors outre la démangeaison, une sensation distincte, localisée au
même endroit, semblable à celle que produirait la marche d'un insecte sur
la peau, et il caractérise cette dernière sensation comme celle de chatouille-
ment, tandis que la démangeaison est quelque chose de tout différent, sem-
blable à la piqûre d'un insecte. — La sensation de chatouillement peut être,
sans aucun doute, produite par une excitation mécanique légère d un or
gane tactile. Au contraire, la sensation de démangeaison est du même genre
que la sensation de piqûre ou de douleur (la Schmerzemp findung de vo\
Frey). La preuve en est fournie par plusieurs faits, cliniques ou expérimen-
taux, dont les plus décisifs sont des expériences faites sur un cas de syrin-
gomiélie et trois cas de lèpre : les sensations de pression et de température
sont alors conservées, mais celles de douleur sont supprimées; or iln'estplus
possible, sur les endroits de la peau où cette dissociation s'est produite, de
provoquer la sensation de démangeaison, même en y appliquant de la
poudre à gratter, tandis que, chez les mêmes sujets, sur les autres régions
où la sensation de douleur subsiste, la sensation de démangeaison peut être
provoquée d'une façon très vive. — Quant aux organes qui la procurent, ils
sont situés dans la couche muqueuse de l'épiderme et par conséquent ce sont
bien les terminaisons libres, dans lesquelles von Frey a montré que se trou-
vent aussi les organes de sensations de piqûre. Si par exemple on met de la
poudre à gratter sur un endroit de la peau dont l'épiderme est détruit, ce
qui arrive dans certaines plaies, la sensation de démangeaison ne se produit
pas. Dans d'autres cas, si l'on détruit la couche muqueuse par voie opéra-
toire, la sensation de démangeaison disparaît : elle reparait lorsque la couche
détruite se régénère. — Tout cela établit, d'une façon qui semble décisive,
que la sensation de démangeaison est le premier degré de la sensation de
piqûre : elle n'en diffère que parce qu'elle correspond à une lésion plus
faible, et aussi, ce qui explique peut-être que l'identité foncière n'ait pas été
remarquée plus tôt, parce qu'elle correspond d'ordinaire à une lésion plus
étendue. — Foucault.

c. Sens gustatif et olfactif.

Polimanti (O.). — Contribution à la physiologie des sensations gustatives

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 483

subséquentes. — Après avoir rappelé l'observation faite par Anucco et Mosso
en 1886, et les observations subséquentes (sans oublier celle de Luchtmax
en 1758), P. rapporte avoir lui-même constaté sur plusieurs personnes qu'a-
près s'être lavé les dents avec du savon, ou même avec une solution de car-
bonate de potasse à 1 %, l'eau ordinaire employée pour le rinçage parait douce :
ce phénomène croît en intensité si l'on porte la solution de 1 à 4 ou 5 % :
au delà de 7 %, la saveur propre du carbonate de potasse masque toute sen-
sation subséquente. — P. écarte les explications précédentes de ces sensa-
tions consécutives, et croit que les substances en question produisent une
modification physico-chimique de la membrane qui renferme les papilles
gustatives ; une variation de sa perméabilité qui donne une saveur douce
apparente à l'eau. — Jean Philippe.

d. Audition.

b) Bullough (E.). — Sur la lourdeur apparente des tons. — LiPPsa étudié
les facteurs esthétiques de la contemplation de l'espace, l'influence esthétique
des lignes courbes, etc., dont la force de sensation sur nous est contrebalancée
par celle d'autres lignes. B. veut faire un travail analogue pour les couleurs,
certaines teintes sombres sont préférées à d'autres plus claires ; on a tiré de
là tout un ensemble de règles, dont on n'a jamais examiné le fondement
psychologique. Le problème que l'expérience veut chercher à résoudre est :
jusqu'où s'étend la loi posant que les teintes sombres au-dessus des claires,
font bien? Est-elle simplement applicable aux tons sombres ou à tous? Quel est
le fondement de ces lois?B. a organisé un certain nombre d'observations et
d'expériences, en juxtaposant les couleurs en question, analysé le résultat
de ces expériences et appuyé ces analyses d'introspections. De ces recherches
il résulte: l°la même loi s'applique aux différences de tons et aux différences
d'ombre, mais moins exactement aux différences de tons; 2° certaines cou-
leurs paraissent plus lourdes que d'autres et il arrive aussi que certaines cou-
leurs nous allègent. Pourquoi? B. l'explique ainsi : supposons que nous regar-
dions deux pierres, l'une double de l'autre : la plus grosse nous paraîtra la
plus lourde, parce qu'elle paraît avoir plus de matière. Supposons de même
deux verres contenant un mélange inégal d'eau et de vin : celui qui contient
le plus de vin parait le plus lourd, parce qu'il contient plus de la substance
de vin : ce qui ne signifie pas qu'il soit plus lourd : mais il le paraît. De même
pour les couleurs, elles paraissent d'autant plus lourdes qu'elles contiennent
davantage de pigments colorés. — Jean Philippe.

e. Vision.

à) Bullough (E.). — Le problème de la perception dans l'appréciation esthé-
tique des couleurs simples. — Ilya une différence très nette entre l'impression
que nous produisent les objets que nous jugeons agréables et celles de ceux
que nous jugeons beaux. Pour voir d'où cela vient, il faudrait résoudre la
question de la valeur esthétique des « types perceptifs ». C'est dans ce but
queB. a cherché pourquoi nous jugeons agréables certaines couleurs simples,
et d'autres belles ou non. En fait, tantôt nous subissons dans nos apprécia-
tions l'influence de certaines associations d'idées (certaines couleurs sont
jugées telles parce qu'elles ressemblent à celles des pierres précieuses, etc.).

Nous avons donc des types de perception, dans lesquels rentrent des per-
ceptions des couleurs étudiées, et qui paraissent beaux ou agréables, ou le
contraire, selon la façon dont ils sont organisés en nous. C'est aux origines

484 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de nos habitudes mentales qu'il faut aller chercher le secret de la différence
entre beau et agréable. — Jean Philippe.

Polack. — Sur la manière sênile des peintres. — P. critique cette expres-
sion de ROHMER, qui croit que les peintres, arrivés à un grand âge. présen-
tent un affaiblissement du sens chromatique, dû à de l'artério-sclérose phy-
siologique (jaunissement du cristallin, altération des éléments rétiniens).
Ces altérations sont loin d'être constantes : le Titien, à près de cent ans, avait
une palette de couleurs plus vives qu'à quatre-vingts ans; de même, le Pous-
sin, Corot, etc. — Quand il y a affaiblissement du sens des couleurs chez les
peintres, il est dû très probablement à l'hypermétropie non compensée (C.B.
Acad. sciences, 1904, p. 1538; Id., 1905, p. 1563) : il suffit de la corriger pour
réagir. Le minimum lumineux perceptible en lumière bleue n'est pas plus
élevé chez les personnes âgées que chez les autres; le cristallin âgé, mais
parfaitement transparent, n'absorbe donc pas davantage la lumière bleue. —
Les défauts du coloris ne tiennent donc pas à l'âge du peintre. — Jean Phi-
lippe.

Fraser (James). — Nouvelle illusion visuelle de la direction. — F. étudie
des illusions nées de perceptions où il n'y a pas de suggestion par de la per-
spective provenant d'éléments géométriques comme dans celles de Zollner,
que certains auteurs expliquent par ces éléments; les mouvements des
yeux n'interviennent pas dans certains cas. Enfin dans le cas présent, on ne
peut rattacher ces illusions, dont l'auteur donne de nombreux modèles à la
suite de son article, à celles de Zollner ni au point de vue physiologique,
ni au point de vue psychologique. — Les figures qui illustrent ce travail
présentent les illusions avec une netteté remarquable. Il semble bien, dit
F., que les déformations de ces figures dans nos perceptions tiennent à
des tendances de certaines lignes perçues à se joindre, à s'unifier ou se
rectifier. — Jean Philippe.

a) "Winch (W. H.). — L'illusion des lignes verticales-horizontales chez les
écoliers. — Sur une ligne horizontale de 5 pouces de long, on trace une ligne
verticale égale à celle-ci, et tombant en son milieu; on en trace une autre
égale, et tombant à l'extrémité, à droite, et une autre égale qui la coupe
par le milieu de manière à former une croix. Ce sont des figures analogues
à celles de Rivep.s. En faisant reproduire ces figures par des écoliers, tout
en leur laissant la latitude de corriger leurs erreurs après plus ample exa-
men, on constate que la somme d'illusion diminue à mesure que les enfants
avancent en âge; la deuxième figure donne moins d'illusion que la troisième,
ce qui n'est pas le cas chez les adultes. — Jean Philippe.

Dawes Hicks et Hivers. — L'illusion née de la comparaison d'une ligne
verticale avec une horizontale . — D. et R. ont entrepris des expériences sur
cette illusion dans le but de voir quelle est l'influence des mouvements de
l'œil sur la perception visuelle de l'espace et la localisation dans l'espace :
et, pour cela, ils ont cherché si les mouvements des yeux influent, dans
une certaine mesure, sur l'illusion qui naît de la comparaison d'une lon-
gueur verticale avec la même longueur horizontale. Rivers avait déjà con-
staté que cette illusion est plus nette chez les gens de peu de culture, que
chez les civilisés qui savent qu'elle existe : les expériences faites semblent
montrer que l'illusion redevient nette chez les civilisés quand ils^arrivent à
faire abstraction de ce qu'ils savent. De plus, le dispositif adopté a permis

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 485

de constater que les mouvements n'interviennent pas : bien plus, l'illusion
apparaît plus nettement quand on supprime les mouvements. — Jean
Philippe.

Berliner (B.). — Le développement de l'impression de couleur dans V or-
gane visuel. — Ces expériences peuvent être considérées comme faisant suite
à celles de Buchner sur le développement de l'impression rétinienne pro-
duite par la lumière blanche. Si l'intensité de la lumière colorée est con-
stante, le développement de l'impression présente des oscillations très mar-
quées. Il est le même pour les différentes nuances de couleurs et, dans de
larges limites, pour les divers degrés de saturation. Si la lumière colorée
agit sur la rétine pendant un temps très court, elle parait d'abord moins
saturée qu'elle n'est réellement, et elle est perçue avec sa vraie saturation
quand la durée de l'excitation a atteint un certain maximum. Ce maximum
varie avec l'intensité de la lumière, et il varie par sautes brusques, entre
100 et 300 v. L'auteur cherche, dans ses considérations finales, à tirer de ses
expériences des indications relatives à la théorie de l'impression visuelle, et
il attache une importance capitale aux oscillations qui se sont manifestées
dans le développement de l'impression : il suppose que l'excitation provo-
querait d'abord un travail chimique sur la nature duquel nous ne savons
rien, et que les expressions de décomposition et de dissimilation employées
par Hering n'expriment pas exactement; mais ce travail chimique devrait
avoir une limite, pour ne pas aboutir à la destruction du nerf; il serait donc
arrêté par un processus d'inhibition ou de défense, celui auquel correspond
la sensation de noir et peut-être d'autres auxquels ne correspondent aucune
sensation ; les oscillations observées seraient dues à l'action antagoniste de
l'impression directement produite par la lumière et du processus d'inhibi-
tion; par là se déterminerait, au bout d'un temps variable avec l'intensité de
la lumière, un état d'équilibre des deux processus, à partir duquel l'impres-
sion serait à peu près stationnaire. ■*- Foucault.

II. Sentiments et mouvements.

a. Emotions.

Danville et Sollier. — Passion du jeu et manie du jeu. — Dans la masse
des joueurs, où il est convenu de reconnaître les joueurs occasionnels et les
joueurs passionnés, il faudrait distinguer une troisième classe : les malades,
les maniaques du jeu. 11 y aurait donc une manie qui serait au jeu ce que
l'érotomanie est à l'amour, la dipsomanie à la gourmandise. D. et S. citent
des cas desquels il résulte que tantôt cette manie s'affirme comme un besoin
de ressentir encore des émotions fortes, alors que le sujet n'en est plus
capable autrement, tantôt elle est une manifestation même de l'état morbide
constitutionnel du sujet, tantôt elle sert de dérivatif à un état dépressif
moral et permet d'une part d'oublier ce qui attriste et d'autre part de réagir
contre ce qui déprime. — J. Clavière.

Lalo (Gh.). — Les sens esthétiques. — Les sensations esthétiques ne sont pas
esthétiques par elles-mêmes : elles ne le sont pas davantage par l'adjonction
d'éléments étrangers à leur propre nature ; sentiments ou idées suggérés par
elles en sympathie symbolique. Sont seules esthétiques les sensations qui sont
susceptibles de recevoir, selon le mot de K Groos, une « imitation intérieure ».
Or les données visuelles et auditives sont les deux seules sensations pour

486 L'ANNEE BIOLOGIQI E.

lesquelles nous avorts à la fois un organe récepteur et un organe producteur.
Et pour ces deux sens récepteurs, le sens producteur est le sens musculaire,
dont le rôle n'est pas un renforcement de la sensation visuelle ou auditive,
mais une collaboration active dont les variations sont volontaires et qui arrive
à interpréter harmonieusement les données des deux sens récepteurs. C'est
dans ce sens qu'on peut parler de sympathie ou d'objectivation esthétique du
moi, car l'art est peut-être plus anthropomorphique encore qu'on ne l'a cru.
— J. Cl.wièke.

Ribot (Th.). — L'antipathie. — Comme toutes les études de R., cette mo-
nographie est délicate à résumer. Retenons toutefois ces caractères géné-
raux de l'antipathie. Elle est une disposition affective, une attitude répulsive
de l'individu qui n'a pas de matière propre et peut s'appliquer à tout. On y
distingue trois éléments principaux : un état de connaissance, un état affectif
et des mouvements ou tendances motrices. L'acte de connaissance est in-
tuitif, c'est-à-dire immédiat et spontané, quelquefois juste, quelquefois faux,
étranger à tout calcul, à toute logique discursive, du moins consciente. L'état
affectif est toujours pénible. Les éléments moteurs sont de nature plutôt
inhibitoire. Et tout cela forme un bloc cohérent dont l'unité et la raison d'être
sont dans la sauvegarde de l'individu. En effet, l'antipathie est une forme
atténuée de l'instinct de conservation agissant par anticipation. — J. Cla-
vière.

Woolley (H. T.). — Affections sensorielles et émotions. — Stumpf estime
que les sentiments inférieurs (affections sensorielles) sont une classe spéciale
de sensations coordonnées à celles que nous connaissons déjà; que ces affec-
tions sensorielles ne sont pas de simples attributs des sensations, et qu'elles
ne sont pas cependant des éléments de conscience différents des sensations.
Partant de là, AV. étudie des sensations de peine et de plaisir nées dans les
organes de la vie végétative et à la peau ; elle étudie aussi le ton affectif des
sens supérieurs, conformément à ce qu'a fait Stumpf. Sa conclusion est
analogue à celle de celui-ci ; et ses vues sont d'ailleurs semblables à celles
qu'a exposées (à son insu) Lagerborc. (Leipsig, 1905), qui a été plus loin dans
l'explication physiologique. — Jean Philippe.

b) Piéron(H.). — La question du centre sous-cortical des émotions. — (Ana-
lysé avec le suivant.)

a) Emotions et données de la Physiologie. — (Analysé avec le suivant.)

Maigre et Piéron. — Le mécanisme du renforcement sensoriel dans Vat-
tention est-il périphérique ou central? — Cette question est analogue à celle
des émotions : Ribot a soutenu que les phénomènes musculaires qui accom-
pagnent l'attention contribuent à la constituer (Psych. de l'att., p. 38). — Mac-
Dougall au contraire conclut de son expérience sur l'œil fixant une couleur,
que le rôle des ajustements moteurs est secondaire puisqu'un effort d'atten-
tion peut avoir le même effet sur la durée d'une sensation de couleur, lors-
qu'elle correspond à l'oeil dont on a paralysé les muscles de l'accommodation.
Les auteurs ont repris et précisé l'expérience de Mac-Dûugall, et abouti aux
mêmes constatations : d'où ils concluent que le renforcement de l'attention
n'est pas musculaire ; mais que les oscillations de l'attention sont centrales,
cérébrales, selon la thèse de Darwin (Émotions, p. 241) et de Fr. Franck

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 487

(Cours, 1904, p. 46-58). La théorie périphérique de l'attention est analogue
à la théorie périphérique de l'émotion.

Dans une autre communication, P. discute l'objection faite par Revault
d'Allonnes à la thèse de Sherrington, qui croit que des chiens privés de
toute donnée centripète provenant de leurs viscères ou de leurs corps (par
section de toutes les voies nerveuses d'aller et de retour unissant le cerveau
aux membres et au tronc) conservent des émotions, parce que certaines
expressions physionomiques continuent à se produire avec à-propos. Pa-
gano estime que le phénomène psychique émotionnel peut avoir son siège
dans le noyau caudé, que ces sections séparent du tronc et des membres;
ses constatations affaiblissent les conclusions qui pouvaient être tirées des
expériences de Bechterew opposées à celles de Sherrington. — Dans une
étude consécutive, P. considère l'émotion comme un phénomène mental
gardant son individualité au même titre que les phénomènes intellectuels
et qui engendre des réactions organiques dont la répercussion peut avoir
une influence sur l'émotion, — mais qui n'est pas engendré par ces réac-
tions. — Jean Philippe.

b. Rêves.

c) Meumann(E.). —Sur les rêves de sensations organiques et sur un extra-
ordinaire souvenir de rêve. — De notes prises le matin depuis 23 ans, M.
extrait quelques rêves typiques, dont chacun s'est répété fréquemment, avec
des variantes, pendant une période. Tous ces rêves ont comme fond des sen-
sations organiques interprétées au moyen d'images fournies par les circon-
stances. Par exemple, pendant ses années d'études au gymnase, M., souffrant
d'asthme, rêve qu'il suit une ruelle étroite; la ruelle se rétrécit de plus en
plus, et il a l'impression d'être étouffé par les maisons. Il se réveille alors,
et éprouve de la difficulté à respirer. A la même époque, il rêve qu'il doit
passer sous un mur, en rampant le long d'un étroit canal, qui devient de
plus en plus étroit, et où finalement il se sent étouffer. Le fond de sensations
organiques est le même que dans le rêve précédent : mais les images inter-
prétatives sont fournies par des événements familiers qui varient d'un rêve
à l'autre. Plus tard, pendant les années d'Université, les images des rêves
asthmatiques sont fournies par des excursions dans les montagnes : il rêve
alors qu'il est sur le sommet d'une montagne, au bord d'un précipice, éprou-
vant du vertige et de l'angoisse, incapable de faire un mouvement. — Plus
tard, l'asthme ayant cessé, c'est une légère angine de poitrine qui forme le
motif des rêves typiques pendant de longues années. Les images sont alors
fournies par de longs voyages en chemin de fer : il rêve qu'il arrive à une
gare pour prendre le train, mais il ne peut s'orienter parmi les voies, il
court sans pouvoir trouver de place, les détails varient, et finalement il
s'éveille avec des battements de coeur. Il a aussi le rêve de voler dans les
airs, avec impression agréable : mais la sensation qui forme le motif du rêve
est alors difficile à déterminer ; peut-être est-ce une sensation de vertige
léger, mal localisée. Dans d'autres cas, le même rêve s'accompagne d'une
impression pénible : mais alors, au réveil, M. constate une sensation nette
de vertige, généralement localisée dans la tête. — Quant au souvenir extra-
ordinaire de rêve annoncé par l'auteur, voici en quoi il consiste. C'est un
rêve de chemins de fer : M., après plusieurs événements sans importance,
cherche son train, il s'est trompé de gare et, au moment où il arrive à la
vraie gare, il se dit : « Que de fois j'ai rêvé cette situation, qui est réelle

48fc L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

aujourd'hui! » Et le rêve continue. Ainsi, voilà un souvenir de rêve à rêve,
dans lequel le rêve rappelé est reconnu comme rêve. — Foucault.

Foucault (M.). — Le Rêve : études et observations. — Les rêves sont des
états très complexes, que l'on a tort de vouloir expliquer d'une façon très
simple et en les abordant par tous les côtés à la fois. On ne songe pas que le
rêve n'est pas simplement un côté de la vie de l'esprit pendant le sommeil,
mais loute cette vie, laquelle présente des faits aussi variés que la vie de
l'esprit pendant la veille. Si on veut l'expliquer, il faut commencer par un
point précis, par quelques questions, en laissant le reste dans l'ombre.

De ses observations, F. conclut qu'il existe, pour les représentations du
rêve, un travail de construction qui s'effectue postérieurement au som-
meil : que ce travail a pour but de faire des événements du rêve une suite de
faits aussi conforme que possible aux lois de la raison et aussi semblable
que possible au monde réel ; et que, pour bien connaître les rêves, il faut
en faire, l'histoire en sens inverse, c'est-à-dire en remontant de la forme
organisée ou partiellement organisée sous laquelle l'observation les saisit
au moment où nous les notons, au réveil, à la forme non organisée qu'il a
dû avoir au début du réveil, en retrouver les tableaux élémentaires, décrire
les opérations par lesquelles ces tableaux se sont combinés, et même dé-
terminer les sensations d'où ils proviennent, les transformations subies par
les images de ces sensations et les forces qui ont produit et dirigé ces
transformations. Ceci fait, on peut rechercher ce que devient le rêve après
le réveil, quel est le travail de construction consécutif au réveil.

La vie mentale du sommeil est constituée par une pluralité de séries au-
tonomes de représentations, où dominent les images ; quelques-unes de
celles-ci sont obsédantes et nous poursuivent en quelque sorte pendant le
sommeil ; d'autres ne font qu'apparaître dans l'esprit et l'occupent pendant
peu de temps : témoin les rêves où une image provoque une émotion vive
quidétermine le réveil. Le nombre de ces séries simultanées est très variable:
2 ou 3 chez les uns, 5 ou 6 chez les autres; ce nombre varie donc avec les
individus. F. estime qu'il en existe en réalité un plus grand nombre, que
les images vivent dans les profondeurs de l'esprit, et qu'elles apparaissent
tour à tour en quelque sorte à la surface de la conscience, suivant des lois
qui ne sont pas totalement inconnues. La durée de développement de ces
séries paraît très variable. — Au moment où commence le réveil, l'esprit
saisit, dans un acte de mémoire immédiate, une pluralité de tableaux sé-
parés, et, essayant de se rendre compte de ce qui l'occupait à la fin du
sommeil, il traite ces groupes de représentations comme s'il s'agissait de
représentations de la veille : il s'applique à les organiser suivant les règles
de la logique et les lois du monde réel : il met, selon la loi générale de
l'attention qui règle sa vie, de l'unité dans tous ces tableaux qui se dérou-
laient simultanément pendant le sommeil. Le plus souvent, un de ces ta-
bleaux frappe fortement l'attention avant tous les autres, et se place au
premier plan : l'ordre des événements est d'ailleurs très indécis, et on
hésite si telle scène est antérieure à telle autre, etc. : leur durée est égale-
ment très indécise.

Quelles sont les forces qui déterminent le développement de ces séries?
diverses séries simultanées peuvent-elles se tondre les unes dans les autres,
se cordonner en des ensembles plus complexes ? — Pour répondre à ces
questions, qui ont été peu étudiées jusqu'à présent, F. étudie l'action dans
le rêve des tendances (désir, crainte, etc.), l'action unificatrice de l'émotion
qui réunit plusieurs séries en une seule; et la force propre de développe-

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 489

ment qui appartient aux images, et la manière dont se combinent les sen-
sations et les images.

Freud (v. A. Biol., VI, p. 502) conduit F. à examiner comment, dans
nombre de rêves, le désir joue le rôle d'une force puissante, capable d'orga-
niser des images et de déformer des souvenirs en vue d'obtenir satisfaction :
cette tendance s'exerce aussi dans un autre sens, quand le contraire du
désir, la crainte, conduit le rêve à réaliser ce que nous désirons ne pas voir
arriver, ce que nous redoutons. La cause en est sans doute dans la sus-
pension ou l'affaiblissement des pouvoirs de contrôle et de direction pendant
le sommeil : toutes les forces que la raison de l'homme éveillé repousse
dans la subconscience, reparaissent lorsque l'action des facultés criti-
ques est supprimée. — Les Images, qui tendent spontanément à se dé-
former, mais très légèrement, à l'état de veille, se déforment exagérément
dans les rêves. Mourley-Vorld a autrefois montré quelle place les percep-
tions réelles tiennent dans les rêves (Zeitsch. Psych. u. Phys. fur Sinnesor-
gans, XIII, 66-74, 1897— A. Biol., III, 1897, 769-770); Delage (Essai sur la
théorie du Bève, Bev. Scientif., XLVIII, 40-48, 1891) estime que les idées
qui ont obsédé l'esprit pendant la veille, ne reviennent pas en rêve : mais
lui-même reconnaît qu'il y a des exceptions à cette règle : elles proviennent
de ce que sa loi est plus vraie pour l'attention volontaire que pour l'obses-
sion spontanée. Ce qu'il faut surtout noter, c'est que, la comme de tous les
autres côtés, le contenu de V esprit est plus étendu pendant le sommeil que
pendant la veille (p. 216).

La part de l'inconscient dans le rêve est donc très grande : F. y insiste
encore quand il recherche comment se fait le passage de l'image à l'hal-
lucination dans le rêve.

Cette analyse d'un côté de nos rêves, permet en partie de comprendre
pourquoi ils paraissent incohérents et pourquoi les choses semblent s'y
passer contrairement aux lois du monde réel et de la raison. On se voit
d'abord enfant, puis brusquement après adulte, ou inversement; on se
trouve à un moment à Paris, et l'instant d'après à Marseille, etc. Or, dans la
notation immédiate des tableaux, on ne trouve pas cet aspect d'incohérence
quand on prend les tableaux un à un : les événements s'y déroulent sans
incohérence, chacun des événements étant, à la rigueur, réalisable. Lïnoo-
hérence ne résulte que de la complexité, du mélange et de la rencontre de
plusieurs séries séparées et indépendantes, qui s'organisent tant bien que
mal postérieurement au sommeil : le rêve reste incohérent tant que l'arran-
gement en cours n'est pas terminé (p. 169) et les tableaux juxtaposés ne
sont pas compatibles les uns avec les autres. L'esprit, au réveil, saisit 2
ou 3 lambeaux de ces séries juxtaposées, les plus récents, et les organise
tant bien que mal : puis, pour en atténuer l'incohérence, il les retouche
ensuite, comme l'a montré Flournoy, non pas simplement, comme dit F.
(p. 80), pour les simplifier en diminuant l'incohérence de détails internes,
mais aussi, par contre, en augmentant parfois le caractère extraordinaire
des circonstances extérieures. — Jean Philippe.

Maeder (A.). — Essai d'interprétation de quelques rêves. — Le rêve est,
selon Freud (Die Traumdeutung : cf. An. Biol., VI [1901], p. 502), le résultat
de deux forces antagonistes : un désir refoulé, inconnu durant la veille à la
conscience, et qui tend à se réaliser; une censure qui l'arrête au passage pour
le modifier selon notre équilibre mental durant la veille. M. distingue dans
le rêve, le rêve lui-même et les matériaux dont ce rêve se sert, qu'il n'utilise

490 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

pas complètement, et dont l'analyse nous permettra d'interpréter les rêves
qui utilisent ces matériaux. En interrogeant les rêveurs, de façon à retrou-
ver complètement les éléments partiellement utilisés dans ses rêves, M.
cherche à retrouver les origines de ces éléments : on voit, par là, à quelles
sources ont été inconsciemment puisés les éléments qui composent le rêve.
Les rêves sont notés au réveil : on attire l'attention du sujet sur tous les
éléments de son rêve en lui demandant quels sont les souvenirs, les images
que chacun de ces éléments évoque, par association, dans son esprit. Le rê-
veur est prié de communiquer tout ce qui lui vient à l'esprit à propos de
chacun de ces éléments, même si la chose lui parait sans rapport avec le
rêve, ou être un non-sens, même (et surtout) s'il lui est désagréable de
l'exposer.

Les rêves paraissent appartenir à trois types : 1° ceux qui sont la réalisa-
tion manifeste d'un désir non refoulé (type infantile, etc.) — 2° ceux qui
sont la réalisation voilée d'un désir latent et refoulé — 3° ceux qui sont la
réalisation peu voilée d'un désir refoulé. — Jean Philippe.

c. Langage.

b) Binet et Simon. — Langage et Pensée. — Voici un problème d'un intérêt
capital pour la psychologie du langage : Un enfant de 12 mois, par exemple,
comprend le sens d'environ une soixantaine de mots qui retentissent presque
constamment à son oreille. Pourquoi ne les prononce-t-il pas spontanément,
pour son compte, quand il en a l'idée? C'est ce problème que les auteurs ont
essayé de résoudre en étudiant un arriéré, à cheval sur les frontières de
l'idiotie et de l'imbécillité, une imbécile profonde, qui comprend certainement
plus de 200 mots, même dans des phrases compliquées, et qui n'en emploie
pour ainsi dire pas un seul. On ne peut évidemment, dans un cas aussi franc,
répondre que ce sujet a encore le temps de se perfectionner ou que s'il ne
prononce pas ces mots, c'est qu'il n'en a pas encore éprouvé le besoin. Quel
est le mécanisme essentiel qui fait défaut chez ce malade? Les auteurs ont
imaginé une expérience très curieuse et possible avec une arriérée de ce
genre. Ils lui ont appris que le tampon qui se trouvait sur une table s'appelait
papa. Or ce n'est pas la prononciation du mot qui l'embarrasse ; elle n'a pas
de difficulté d'articulation et elle répète le mot papa après l'avoir entendu,
elle le répète encore lorsqu'on le prononce devant elle à voix basse, lorsqu'on
le lui suggère par un mouvement des lèvres. Ce qui lui manque, c'est l'évo-
cation du mot par présentation de l'objet, c'est la réalisation des associa-
tions qui fait passer de l'idée à ce mouvement coordonné des muscles du
larynx.

Quant aux rapports entre le langage et la pensée, les auteurs concluent de
l'étude de cette imbécile profonde et d'une imbécile du degré moyen qu'il y
aurait une pensée sans images, une pensée sans mots, et que la pensée serait
constituée par un sentiment intellectuel, perception confuse et souvent émo-
tionnelle de ce qui se prépare en nous, sentiment qui dicterait les mots et
suggérerait les images mais qui en retour se modifierait, se préciserait, s'am-
plifierait sous l'influence de ces mots et de ces images. — J. Clavière.

Champeaux. — Une critique des langues conventionnelles . — Est-il possi-
ble de posséder une langue auxiliaire commune? langue bleue de Bollack,
volapùk de Schleyer, espéranto de Zamenhof? Tout langage conventionnel
est stérile, s'il ne devient bientôt langage naturel. Chaque peuple modifiera
insensiblement mais sûrement les données primitives conventionnellement

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 491

fixées et créera dans la grammaire simple de cette langue d'autant plus d'ex-
ceptions que la langue aura plus vécu pour lui. Mots heurtés, style rude ou
souplesse mélodieuse; il ne peut y avoir de phrase indifférente et si le lan-
gage peut accompagner la pensée, c'est que le mot conserve une âme qui se
teinte du coloris même de la pensée et le manifeste au dehors. Mais, dira-t-on,
il n'est question que d'une langue scientifique et commerciale. Ch. doute qu*il
puisse y avoir une dualité aussi tranchée entre nos modes de relation et qu'on
puisse penser ou parler de façon différente selon qu'on exprime une vérité
scientifique ou qu'on expose une doctrine artistique. — J. Clavière.

Witasek (S.). — Sur la lecture et la récitation dans leurs rapports avec
la mémoire. — Expériences faites avec des syllabes dépourvues de sens au
moyen du deuxième appareil de Wirth. On compare la fixation des syllabes
dans deux cas différents : dans un cas, le sujet a simplement lu les syllabes,
6, 10 ou 16 fois, à haute voix; dans l'autre cas, après un certain nombre de
lectures, il a essayé de réciter la série, avec l'aide de l'expérimentateur, qui
corrigeait toutes ses fautes, et l'on a compté les nombres de récitations
comme les nombres de lectures. Ensuite on détermine, soit tout de suite,
soit après une heure, le degré de fixation des séries par la méthode des cor-
rections. L'auteur apprécie ce degré de fixation d'après le nombre des fautes,
et aussi d'après un procédé très compliqué pour estimer le poids ou la valeur
d'une manière numérique. Ce procédé donne, dans l'ensemble, le même ré-
sultat que celui qui consiste simplement à compter les fautes, mais il les
donne avec plus de précision, s'il est exact. — Les expériences vérifient sur
plusieurs points des lois déjà connues, et cet accord apparaît comme une
confirmation de la méthode et du procédé adopté pour estimer la valeur des
fautes. Sur l'efficacité comparative de la lecture et de la récitation, le ré-
sultat est que la récitation a une force de fixation beaucoup plus grande que
la simple lecture. Par exemple, s'il y a eu d'abord 6 lectures, on obtient une
fixation beaucoup meilleure par 5 récitations que par 10 lectures nouvelles.
— Foucault.

Souques (A.). — Un cas cValexiepure. — Ces cas sont rares: il s'agit ici d'un
malade de cinquante-cinq ans, qu'un engourdissement rapide, sans perte
de connaissance ni ictus, a privé brusquement de la parole, de l'écriture,
de la lecture. — La lecture mentale et la lecture à haute voix sont impossibles,
à moins que les lettres ne soient très grosses, et encore cette lecture est in-
complète et erronée. L'écriture spontanée et dictée est correcte; les ordres
compliqués sont souvent exécutés inexactement, toujours lentement. L'alexie
est donc sinon pure, du moins prédominante. Le foyer nécrobiotique avait
détruit le cunéus, le lobule lingual et le lobule fusiforme, conformément à la
manière dont P. Marie explique l'alexie pure. — Jean Philippe.

Lombard (E.). — Essai d'une classification du phénomène de Glossolalie
(av. bibliographie). — Cette faculté de parler une langue étrangère que l'on
ne croit pas avoir apprise se retrouve dans des conditions très différentes et
à des époques très diverses : mais si l'on prend soin de collectionner spécia-
lement les cas anciens ou nouveaux, on s'aperçoit que le nombre et la com-
plexité apparente de ces faits ne les empêchent pas de pouvoir être groupés
autour d'un certain nombre de types constants, représentant les divers de-
grés d'une sorte de hiérarchie psychologique.

En général, les glossolalies sont des automatismes phoniques prenant (ou
tendant à prendre) la forme d'une langue ou d'un langage autre que celui

492 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

que le sujet parle à l'état normal. On peut les diviser 1" en simples graphis-
mes dessinés automatiquement et en phonations fort éloignées de la parole
articulée et organisée (cris, soupirs, balbutiements, etc.), ces premiers élé-
ments de glossolalie gardent en quelque sorte les marques de la mentalité
infantile; 2° en automatisme verbal dans la langue ordinaire du sujet :
tantôt c'est un assemblage de sons articulés, simulant un discours, mais sans
correspondance régulière des sons des idées déterminées; tantôt ce sont des
sons nouveaux dont le rapport aux idées est constant, mais qui ne corres-
pondent à aucune langue usuelle, des formations néologiques occasionnelles;
tantôt enfin des formations néologiques systématisées, et que peuvent arriver
peu à peu à comprendre ceux qui les entendent souvent : 3° en l'emploi d'une
langue étrangère non comprise, soit par irruption isolée de mots étrangers,
soitpar contrefaçons linguistiques, soit même par emploi d'une langue usuelle
que l'on ignorait auparavant.

La connaissance du milieu, des antécédents, des circonstances historiques
et locales, situe les conditions de ces faits; il faut ensuite déterminer les res-
sources mentales des sujets et leur provenance pour voir d'où ils tirent ces
produits automatiques : ces conditions psychologiques représentent l'élément
essentiel du problème. — J. Philippe.

Massonnet. — L'Ecriture en miroir. — Cette écriture (qui est l'inverse de
l'ordinaire, puisqu'il faut, pour la ramener à la normale, la réfléchir dans
un miroir) paraît être l'écriture naturelle de la main gauche : l'étude des
mouvements à exécuter pour écrire le démontre. Elle se rencontre de pré-
férence chez ceux dont l'instinctivité musculaire est le plus développée
aux dépens de la conscience, chez ceux dont la cérébralité est la plus infé-
rieure, que celle-ci résulte d'une infirmité ou d'une maladie : l'infirmité
(dégénérescence) est la plus fréquente. Ceux qui écrivent en miroir sont
généralement (on sait que Léonard de Vinci pratiqua cette écriture) moitié
moins intelligents que les autres. Régis a trouvé chez les enfants arriérés
des écoles de Bordeaux 4 sur 10 écrivant en miroir, tandis que chez les
enfants dits normaux, pas un seul n'écrivait ainsi. — Ce graphisme est donc
celui des individus dont les mouvements restent instinctifs et résistent à
l'action des influences extérieures, surtout de l'éducation scolaire, parce que
leur activité reste spontanée, et que toute volonté intellectuelle et toute
conscience est diminuée chez eux*: c'est aussi, selon Gilbert Ballet, celui
des gauchers dont l'éducation n'a pas changé la tendance naturelle. — Chez
les autres sujets, la direction des mouvements a subi l'influence des causes
extérieures par l'intermédiaire de la conscience ; leur attention guide leurs
mouvements et les amène à réaliser la forme de mouvements graphiques
adoptée par la majorité. — Jean Philippe.

Pauly. — L'Écriture en miroir. — Discussion (avec une longue biblio-
graphie) des diverses opinions émises sur son origine : il semble que l'on ne
soit encore guère fixé sur les causes de cette écriture. G. Ballet en fait une
écriture de gaucher ; mais Allen, qui a écrit en miroir jusqu'à dix-neuf ans,
n'est pas gaucher. — Seltmann croit qu'elle exprime une perturbation du
cortex, et se rencontre chez les neurasthéniques, épileptiques, idiots, etc. :
Treitel n'a rien trouvé de semblable...; ce que l'on peut dire, c'est que
cette écriture est un phénomène d'ordre purement moteur, que le contrôle
des yeux rend plus difficile, qui est lié à la disposition symétrique de nos
muscles par rapport à l'axe du corps. L'expérience démontre que la contrac-
tion simultanée de deux muscles symétriques est toujours plus facile à réa-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 493

liser que la contraction de deux muscles non symétriques. Dans tous les
exercices physiques (les exercices de piano nécessitant l'action des muscles
symétriques, la natation, etc.) qui font appel aux contractions simultanées de
deux muscles symétriques, on atteint rapidement le but cherché : difficile-
ment si les muscles sont dissymétriques. — Jean Philippe.

c) Schuyten (M. C). — La superficie de l'Écriture. — La longueur des li-
gnes devient graduellement plus grande de la première à la huitième, reste
ensuite irrégulière, quels que soient l'âge ou l'intelligence; les lettres de-,
meurent plus grandes à la fin de chaque groupe de huit lignes, et la quan-
tité de papier laissé blanc augmente à mesure que le nombre des lignes
augmente et à mesure que l'enfant est moins intelligent [les sténographes
connaissent ce phénomène qu'ils attribuent à la fatigue], les lignes sont
d'autant plus courtes que l'enfant est plus intelligent : les lettres, de la
deuxième partie occupent plus d'espace que celles de la première. —
Jean Philippe.

Burnham (W. H.). — Le dessin : son hygiène, son influence sur le déve-
loppement de l'enfant. — B. a eu l'occasion d'observer un enfant dont les
pensées s'exprimaient naturellement non par des paroles, mais par des des-
sins ou par des actions : en un mot, par des mouvements. Dès qu'il eut passé
l'âge des gestes et des cris, dès qu'il sut marcher et se promener, il adopta
une nouvelle manière d'exprimer ses pensées et de témoigner son intérêt.
Pour courir, il représentait un cheval, un chien, un veau ou quelque autre
animal de ce genre; une pièce de bois, une écorce ou quelque chose d'ana-
logue lui fournissait le point de repère ; le reste était donné par ses propres
mouvements, par ses courses, par l'imitation des bruits faits par l'animal.
Cette habitude d'exprimer ses pensées par des mouvements a continué
même après qu'il a eu à sa disposition d'autres façons d'exprimer ses idées.
Ce qui a succédé à cette première manière, c'a été l'habitude, pour employer
les moyens du langage, d'employer des descriptions d'animaux réels ou ima-
ginaires, des histoires, etc. Plus tard encore, il a exprimé ses pensées par
des procédés d'activité manuelle, des découpages de papier. Ces trois façons
d'exprimer sa pensée étaient alors employées simultanément; mais la pre-
mière était celle qu'il préférait, et il ne recourait aux autres que forcé par la
complexité de sa vie mentale. — Les saisons avaient une influence considé-
rable sur le choix des expressions : ainsi, en été, les découpages de papier
étaient presque abandonnés : les animaux étaient représentés par des fruits
et des légumes ; les cochons par des concombres, les chevaux par des pommes
tailladées, etc. ; l'été développait aussi ses facultés de représenter ses pensées
par des mouvements: les jeux du cheval étaient alors son mode d'expres-
sion préféré.

Les jeux des enfants, surtout spontanés, sont des façons d'exprimer leurs
pensées : qu'il s'agisse de jeux de gymnase, d'exercices physiques, de jeux
théâtraux, etc., ils sont la préparation au dessin qui est une façon plus pré-
cise d'exprimer sa pensée. Cette façon de s'exprimer suit certaines périodes
de développement : d'après Lukens [Study ofchildrerisDrawings in the early
years (Ped. sem.,oct. 1896) — Drawing in the early years (Nation. Educat.
Assoc, 1899], il faut distinguer 4 périodes dans l'évolution des dessins d'en-
fants : 1° la période du gribouillage, qui est autour de la quatrième ou cin-
quième année : l'enfant s'intéresse beaucoup aux objets eux-mêmes, ou aux
dessins des autres, mais il est incapable d'en exécuter lui-même : tout se borne
à des gribouillages; ce ne sont cependant pas, d"après B., des gribouillages

4«>4 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

quelconques; ils font prévoir ce que seront les dessins plus tard. — 2° La
deuxième période s'étend probablement jusqu'à douze ou quatorze ans ; c'est la
période de l'imagination, de l'illusion artistique, l'âge d'or du dessin, où
l'enfant aime à tirer ses dessins de son propre fonds, mais ne sent pas le be-
soin de reproduire exactement ce qui constitue les objets qu'il a devant les
yeux. L'enfant est alors un artiste qui crée, non un copiste qui reproduit ser-
vilement son modèle; ce serait un crime de tuer en lui ce don créateur en
l'obligeant à se limiter à copier. — Quand l'enfant tombe dans les formules
conventionnelles, ce sentiment créateur diminue, et c'est le moment de le faire
dessiner d'après nature. — 3° La troisième période, qui va delà douzième ou
quatorzième à la quinzième ou seizième année, est celle où il prend con-
science de lui, où il critique ses moyens d'expression. Bakne a constaté que
le désir de dessiner diminue après treize ou quatorze ans: ce mode d'ex-
pression de la pensée est refréné par un autre mode d'activité plus agissant.
Sans cloute les professeurs constatent que les élèves font peu de progrès après
douze ans, dans l'organisation du dessin. - La quatrième période est
celle de l'adolescence, ou seconde naissance; l'âge d'or de l'imagination
revit et c'est alors que se révèlent les vocations d'artistes. En somme, l'étude
des dessins d'enfants constitue un chapitre de l'étude des façons d'exprimer
les pensées et les sentiments par des mouvements, et la psychiatrie a montré
combien est importante la connaissance du développement des diverses ha-
bitudes par lesquelles l'enfant exprime ses pensées. — Jean Philippe.

d. Fatigue.

Shepardson (Ed.). — Examen préliminaire de la doctrine des mouvements
fondamentaux et accessoires. — S. s'en réfère surtout à la doctrine de
Jakson, qui divise le système neuro-moteur en trois étages : celui des appa-
reils sensori-moteurs (circulation, etc.), celui des sens spéciaux (vue, etc.),
et celui des centres supérieurs. Cette division permet de ne pas confondre
les muscles fondamentaux avec les accessoires, les muscles centraux avec
les périphériques, les gros muscles avec les petits, etc. ; elle ne donne pas
prise à l'objection de Thornwke. qui note que l'un des premiers mouvements
dont l'enfant soit capable à la naissance, est celui, très délicat, des doigts. —
A la naissance, l'enfant peut tenir une petite baguette; mais il ne peut la
supporter bien longtemps. Il a les muscles assez forts pour cela: il manque
du contrôle sur les contractions de ces muscles. C'est ce contrôle qui doit se
développer progressivement, du fondamental à l'accessoire.

Quand on veut distinguer les mouvements fondamentaux des accessoires,
il faut surtout faire la distinction en se plaçant au point de vue du contrôle :
les mouvements qu'accompagne l'attention volontaire font évidemment
partie des mouvements accessoires; ils en ont tous les caractères; ils sont
complexes au lieu d'être simples, précis au lieu d'être mal adaptés, spécialisés
au lieu d'être généralisés, etc. — Le progrès de l'éducation ne va pas tou-
jours du fondamental à l'accessoire, mais une partie va en passant de l'ac-
cessoire au fondamental, surtout dans le développement autogénétique.

On s'émeut beaucoup de l'absence des notions concernant les périodes où
l'enfant est encore plastique aux diverses sortes d'impressions, et des dan-
gers qu'il y a à demander à l'enfant de faire agir trop tôt ou trop tard, trop
ou trop peu, certaines activités physiques ou mentales. Pour suppléer à
ce défaut, l'éducateur peut procéder comme on fait dans les écoles, et ap-
pliquer le principe de Tborndike : le gaspillage et le déchet seront évités
autant qu'il est possible, si l'on s'efforce de raccourcir les périodes infan-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 495

tiles, en utilisant leur plasticité de telle sorte que les réactions que nous
voulons établir chez l'enfant comme fondements de son activité soient incor-
porées comme habitudes, de façon à pouvoir être utilisées presque entièrement
par l'adulte quand se sera fait le développement des actes accessoires néces-
sités par la complexité du milieu. — Jean Philippe.

Albertone (P.). — Sur la connaissance de l'épuisement de l'activité des
sens et de mouvement chez l'homme. — Dans la myasthénie grave, les muscles
les premiers frappés sont ceux qui ont été le plus employés par le malade;
la fatigue atteint non seulement les muscles volontaires, mais les autres :
d'où les accès de dyspnée, de cardiopathie, etc.; les centres préposés à
l'exact fonctionnement de ces grands mécanismes automatiques s'épuisent
rapidement; il y a aussi un épuisement facile et rapide de la sensibilité
générale et de la sensibilité spécifique; de la dépression des facultés intel-
lectuelles et émotives. Bref, c'est dans l'ensemble un rapide épuisement des
appareils nerveux à activité intermittente, en une hypotonie et un état de
fatigue continuelle des appareils à activité constante. Peut-être tout cela
tient-il à de l'insuffisance de l'assimilation d'oxygène. — Jean Philippe.

Imbert (A.). — Surmenage par suite de travail professionnel. — I. montre
combien la fatigue est irrégulière par rapport au travail mécanique fourni.
On ne peut mesurer la fatigue au nombre de kilogrammètres fournis, elle
dépend surtout des conditions du milieu où se fait le travail, de l'hérédité de
l'ouvrier, de son hygiène hors du lieu de travail, etc. Ce qu'il faut surtout
considérer, c'est moins le rendement en travail utilisé par le patron, que
Ye/fbrt interne que l'ouvrier est obligé de fournir pour produire ce travail :
et cet effort varie d'un individu à l'autre. — Jean Philippe.

Wimms (J. H.). — Effets de la fatigue et de l'exercice selon les différents
modes de travail mental. — W. a eu recours à des opérations d'arithmétique
pour produire la fatigue; il a cherché : 1° la valeur relative des diverses
périodes de repos et quelle est la meilleure; 2° la valeur relative du travail
de personnes différentes, en travail facile et en travail dur; 3° la relation
pour chaque personne entre l'adaptation, la fatigue et l'acquisition des habi-
tudes; 4° la possibilité d'obtenir par l'introspection, des renseignements sur
le degré de fatigue éprouvé, la forme de distraction, la présence ou l'absence
d'un état musculaire, etc. Les conclusions sont que : 1° les pauses courtes
sont plus pratiques dans le travail intense que dans l'autre ; 2° l'adaptation
est meilleure pour un travail intense que pour un léger; 3° il est probable
que l'on s'adapte d'autant mieux au travail qu'il est plus difficile, etc., pour
chaque individu. Il semble que la faculté d'adaptation et la conservation des
habitudes aillent de pair: la faculté d'adaptation est toujours d'autant plus
grande que la résistance à la fatigue est plus considérable, quel que soit le
genre de travail. — Jean Philippe.

Mairet et Florence. — Travail intellectuel et fonctions de l'organisme. —
Les auteurs n'ont pris qu'un point dans cette vaste question : l'élimination
de l'azote et du phosphore dans le travail intellectuel. Question d'autant plus
complexe que le cerveau, qui fournit le travail intellectuel, ne représente
que 2 % du poids du corps (Bunge) : l'effort intellectuel qui détermine une
suractivité dans une partie de cet organe doit donc déterminer peu de
changement dans la nutrition générale [si toutefois le cerveau seul participe
au travail intellectuel]. M. et F. concluent que le travail intellectuel ralentit

■1% L'ANNEE BIOLOGIQUE.

la nutrition générale et active la nutrition du cerveau; qu'il diminue l'ab-
sorption d'azote et de phosphore ; qu'il augmente la toxicité urinaire, et par
conséquent ralentit l'activité nutritive, qui remonte après le travail intellec-
tuel; que pendant le travail intellectuel, l'organisme prélève sur ses propres
tissus de l'azote et surtout du phosphore, éliminant plus qu'il n'en absorbe;
et, après ce travail, en vertu de son pouvoir de compensation, fixe dans ses
tissus de l'azote et surtout du phosphore. Il semble que le phosphore mis en
liberté pendant le travail intellectuel ne peut provenir que du cerveau. —
J. Philippe.

Rivers (R.) et Webber. — Influence de petites doses d'alcool sur la capa-
cité de travail musculaire. — La plupart des expérimentateurs qui ont étudié
l'influence de petites dose d'alcool sur la production du travail musculaire
de l'homme ont obtenu des résultats inexacts, parce qu'ils ont négligé cer-
tains facteurs, en particulier les influences psychiques dont Féré a montré
le rôle considérable. En éliminant ces facteurs, R. et W. ont constaté que
les petites doses d'alcool n'ont pas l'action musculaire que leur attribuaient
les précédents observateurs, et ils estiment qu'on ne devra jamais, dans
l'avenir, examiner des tracés ergographiques obtenus après emploi d'exci-
tants, sans éliminer d'abord l'action de l'intérêt, de l'excitation sensorielle
et de la suggestion. — Jean Philippe.

III. Idéation.

a. Images mentales.

Brittain (H. L.). — Étude sur l'imagination. — Il existe généralement
une certaine relation entre le type d'activité physique, celui de vie émo-
tionnelle, et celui de l'imagination; d'où l'on peut conclure à une certaine
identité de causes. En particulier, on peut dire que l'activité de l'organisme,
en tant qu'elle dépend de la constitution, parait déterminer le caractère des
attractions qui dominent chez l'enfant; et celles-ci, à leur tour, déterminent
presque entièrement la forme de l'imagination. B. a constaté chez les jeunes
gens qu'il a étudiés, que l'imagination atteint son maximum entre treize et
vingt ans ; elle est alors très féconde : peut-être tout enfant est-il, selon
l'expression de Lindley (A study of puzzles... in Amer. Jour. ofPsychol., 1897).
un génie, mais non de ceux qui créent ou inventent; mais les jeunes gens
que B. a observés ont tous, sauf deux ou trois, des germes de cette imagi-
nation créatrice et inventive qui se trouve chez les génies, tout en n'ayant gé-
néralement qu'une imagination moyenne. Hall et Wallin, en étudiant com-
ment les adolescents s'exercent l'imagination à contempler les nuages, ont
noté la richesse de la fantaisie juvénile ; et cela est vrai de tout ce qui en-
toure les jeunes gens : Partridge, en étudiant la rêverie, a vu combien la
musique, la nature, etc., influent sur l'activité spontanée de l'esprit.

L'imagination entre en action très vite chez l'enfant (Shinn, Paola Lom-
broso); est-ce l'imagination ou l'imitation qui domine? on peut se le de-
mander : en tout cas, si les jeux de l'enfant sont souvent passifs, ceux des
adolescents ont un tout autre caractère ; ce qui y domine, c'est une surabon-
dance d'activité physique et un très grand pouvoir d'organisation.

Les formes d'intérêt sont multiples, chez les adolescents; elles sont en-
core plus diverses chez les filles que chez les garçons. Ceux-ci sont surtout
attirés du côté moteur: les filles le sont plus du côté « statique » et émo-
tionnel, et cela tient sans doute à des différences anatomiques et physiolo-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 497

giques. Ainsi l'imagination des filles est plutôt visuelle et auditive; celle des
garçons est plutôt motrice. Les filles surpassent les garçons en mémoire vi-
suelle et auditive ; mais la supériorité en mémoire n'est pas nécessairement
liée à celle de l'imagination. — Garçons et filles font un grand usage de noms
de personnes et d'animaux; les filles se grisent davantage des mots employés
comme mots, abstraction faite des individus ou des symboles qu'ils représen-
tent; elles emploient volontiers des mots bizarres, sonores, etc. Par contre, elles
ont moins de tendance que les garçons à raconter à la première personne
ce qui les intéresse vivement. Les garçons emploient plus que les filles des
détails fournis par des peintures, et ont plus d'adresse pour les incorporer à
la trame du récit. Mais les filles donnent des détails plus abondants : surtout,
elles font une large place aux émotions; la pitié, la peur d'être abandonné, la
tristesse, etc., sont l'indice d'un état nerveux qui tient peut-être aux condi-
tions si insalubres dans lesquelles elles vivent. Pour la morale des histoires,
certains garçons sont meilleurs, d'autres moins bons que les filles. — Ils sont
plus habiles que les filles à donner à leurs constructions un air d'unité ho-
mogène ; peut-être parce qu'ils ont moins de matériaux que les filles, peut-
être parce qu'ils ont plus de pouvoir synthétique. Il semble, en effet, que
l'on sache d'autant mieux construire et unifier que l'on a mieux su organiser
son activité physique. Aussi, c'est seulement quand ils font défiler une série
de vues panoramiques, que les garçons n'arrivent pas à l'unité ; les filles ont,
au contraire, tendance à construire des histoires où la fin écrase le commen-
cement, etc., où elles introduisent des détails étrangers, hors du sujet, etc.
— Jean Philippe.

Bréhier. — De l'image à l'idée. Essai sur le mécanisme psychologique de.
la méthode allégorique. — Il existe une forme spéciale d'intelligence, l'intel-
ligence méditative. Pour elle les idées ne sont pas considérées comme les
moyens d'un résultat qu'elle veut obtenir, mais comme le but, et elle y arrive
par un approfondissement graduel des images interposées. Le méditatif
trouvera, sous l'image symbolique, une idée qu'il considérera à son tour
comme le symbole d'une idée plus profonde et ainsi, de terme en terme,
la pensée montera à un terme ultime, à une idée qui n'est plus le symbole
d'aucune autre, mais assez vaste et indéterminée pour que toutes les idées
puissent être considérées comme ses images. B. estime qu'il faudrait tenir
plus grand compte dans la psychologie religieuse de cette dénaturation des
idées qui caractérise la pensée allégorisante. — J. Clavièp^.

a) Milliaud. — Essaisur l'histoire naturelle des idées. — Il faut considérer
dans les idées la valeur logique qui est leur vérité et la valeur psychologique
qui fait leur action; et leur vérité n'est pas plus la mesure de leur action que
leur action n'est la mesure de leur vérité. La fonction psychologique des idées
est, en effet, infiniment plus complexe que leur fonction logique. Si l'appareil
logique suffisait, une idée devrait s'imposer quand elle est établie clairement
par la constatation des faits ou déduite correctement de principes reconnus.
Peut-on procéder à une histoire naturelle des idées? Il faudrait, pour cela,
que les idées fussent des indices de corrélations naturelles, organiques entre
les éléments psychiques. Le sont-elles? M. montre l'importance de l'idée pour
l'organisation, pour la simplification de la vie morale, pour la protection de
l'esprit qui amortit ainsi les chocs moraux et pour le soutien de l'unité men-
tale du groupe.

Comme espèces d'idées-indices de corrélations mentales, M. cite 1° la forme
de réduction que prend l'idée quand elle devient l'idée commune d'un groupe
l'année biologique, xii. 1907. 32

498 L'ANNEE BIOLOGIQUE

et quand elle se traduit par les mots-devises, les mots-formules qui résument
toutes sortes d'aspirations confuses ou de détresses ; 2° la formule d'action que
prend l'idée quand elle devient aussi dédaigneuse des nuances que des con-
cessions et quand elle s'accompagne de passion ; 'A0 la forme évanescente,
toute de sentimentalité. Plus de définitions tranchantes, plus rien d'altier,
c'est l'idée telle qu'un esprit désarmé la reçoit ou la traduit; 4° la forme
personnelle qui traduit l'exaltation du moi, l'intense vanité ; 5° la forme fictive
qui transpose la réalité sur un plan artificiel et qui place les objets dans un
monde de rêve et d'illusion. — J. Clavière.

b) Milliaud. — La formation de l'idéal. — L'idéal est l'opposé du terre-à-
terre, c'est le but dernier et suprême par delà tous nos désirs et nos rêves.
Or l'idéal n'est pas un embellissement de ce qui est, un absolu ou un rêve,
il est l'expression de ce que nous ne trouvons pas dans la réalité extérieure
et que nous voudrions qui y fût; il est l'expression de cette partie de notre
âme qui n'est point satisfaite, et c'est pourquoi il ne faut pas partir de l'idéal
pour venir à l'homme, il faut partir de l'homme et de l'idéal qu'il se fait pour
aller à l'idéal qui se fait et pour travailler à le faire, car l'idéal, en se modi-
fiant, change la direction des tendances et finalement les tendances elles-
mêmes. — J. Clavière.

Read (C). — Différence entre l'image et la perception. — Les différences
que les psychologues admettent entre l'image et la perception, sont plutôt
descriptives que causales : elles restent à la surface et ne vont pas au fond
des choses. R. estime que la principale différence est que dans la percep-
tion, l'objet tient l'esprit, tandis que, dans l'image, c'est l'esprit qui tient
son objet : la perception ajuste l'organe des sens à l'objet et assure la con-
tinuité du stimulus : ce qui donne une forme circulaire d'activité : l'image
suppose aussi un ajustement, mais ce n'est pas celui d'un organe extérieur
à des conditions objectives, et il n'y a là nulle activité circulaire maintenue
par un stimulus extérieur : l'adaptation est arbitraire. — Jean Philippe. .

b. Souvenirs.

Dromard (Drs G. et J.) Levassort. — L'amnésie au point de vue séméio-
logique et médico-légal. — Les amnésies peuvent se présenter sous différentes
formes, àdivers degrés et à la suite de causes dissemblables. La classification
adoptée pour les groupes psychologique ou bien étiologique, peut être ou bien
(luatomo-pathologique, ou bien encore clinique. La psychologique recherche
quels sont les éléments du souvenir qui sont lésés : Dr. et L. estiment que
nous connaissons encore trop mal ces éléments pour être capables de classer
les amnésies d'après ces troubles et ces déformai ions; de plus, il est très dif-
ficile d'obtenirdes malades de précises indications sur ces points. La classifi-
cation étiologique recherche les causes qui ont altéré les souvenirs ou les ont
fait disparaître : mais des amnésies, identiques en espèces, peuvent provenir
de causes très dissemblables. Les classifications anatomo-pathologiques sont
encore très contestables, dans l'état actuel de la science [ce jugement est ac-
tuellement trop absolu]. La classification clinique juge d'après les symptômes :
elle distingue : a) la palhogénie : amnésies fonctionnelles ou bien amnésies
organiques; b) le degré : amnésies partielles ou bien amnésies générales
avec tous les degrés intermédiaires; c) la durée : amnésies passagères et tem-
poraires, amnésies durables ou prolongées; amnésies définitives; d) révo-
lution : amnésies soudaines; amnésies progressives; amnésies périodiques ou

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 499

intermittentes; e) la forme : amnésie rétrograde, antérograde ou rétro-anté-
rograde. Enfin (et ce point de vue se rapproche beaucoup de la classifica-
tion psychologique), on peut aussi distinguer les pertes de souvenir qui al-
tèrent des qualités générales de la mémoire; comme la faculté de fixer
(conservation) ou d'évoquer et retrouver (reproduction) ou de reproduire des
actes qu"on a l'habitude de faire automatiquement et d'instinct ; et les pertes
de souvenir qui altèrent certaines espèces de souvenirs : visuels, auditifs,
olfactifs, tactiles, gustatifs. Les amnésies cœnesthésiques sont l'altération du
sens organique et musculaire, du sens de la personne.

Dr. et L. donnent des exemples, d'après des observations médico-légales,
de chacune de ces espèces d'amnésies. — Jean Philippe.

Jacobs (W.). — Sur la mémorisation avec localisation extérieure. — Ce
travail, d'un élève de Mûller, étudie l'influence exercée sur la mémorisation
par deux formes différentes de localisation des perceptions. Dans les deux
cas, le sujet apprend par cœur une série de syllabes (8 ou 12), lues en rythme
trochaïque, jusqu'à ce qu'il soit capable de la reproduire entièrement. Dans
les deux cas aussi, la présentation est auditive, c'est-à-dire que l'expérimen-
tateur lit à haute voix les syllabes sur la bande qui se déroule devant l'ouver-
ture de l'appareil de Mûller et Schumann. Mais, dans un cas, le sujet regarde
un tableau sur lequel sont dessinés des cercles noirs en nombre égal à celui
des syllabes de la série, et il doit, en entendant les syllabes, et plus tard en
les récitant, les localiser successivement sur les cercles : c'est la localisation
extérieure (Aeussere Lokalisalion : procédé A). Dans l'autre cas, il ferme les
yeux pour écouter la lecture et pour réciter ensuite la série : il n'y a alors
de localisation qu'à l'intérieur de la série : c'est la localisation interne (pro-
cédé I). Les expériences comprennent 17 séries, avec des sujets différents,
et chaque série a duré au moins 12 jours, souvent davantage, à raison de 4
ou 8 séries de syllabes par jour. Des vitesses différentes ont été employées
pour les lectures, la rotation de l'appareil se faisant en 8, 11 ou 14 secondes.
L'épreuve a été faite dans les 4 premières séries d'expériences par le procédé
de la récitation des syllabes dans l'ordre de lecture, puis dans l'ordre
inverse, et les temps nécessaires à ces deux opérations ont été mesurés.
Pour les séries suivantes, l'épreuve a été faite par la méthode des Tre/fer,
c'est-à-dire des évocations justes, les syllabes impaires étant prononcées
devant les sujets, qui devaient indiquer les syllabes paires suivantes.
Intervalles variables entre les présentations et l'épreuve d'association.
Temps d'association mesurés. — Outre des indications sur l'influence de
la vitesse de lecture et de l'exercice, sur la transposition des perceptions
auditives en images visuelles, sur les types Imaginatifs, sur la lecture rythmée
et la lecture monotone, et enfin sur une forme différente de localisation exté-
rieure (localisation des mots perçus sur les objets qui se trouvent dans le
champ visuel), les expériences fournissent des résultats sur deux points prin-
cipaux. 1° Lorsque la lecture est lente, le procédé A est ordinairement plus
avantageux que le procédé I, au point de vue du temps néct .ssaire à la fixa-
tion et au point de vue du nombre de lectures nécessaires; h ne l'est jamais
moins, c'est-à-dire que, dans quelques séries, les résultats sont sensiblement
les mêmes. Quand la lecture est rapide, cet avantage du procédé A peut être
supprimé, mais la cause de la suppression est alors visible, elle consiste
dans la difficulté que présentent alors les mouvements des yeux, qui doivent
être trop rapides pour ne pas être incommodes. Le procédé A se montre aussi,
presque toujours, plus avantageux en ce qui concerne les évocations justes,
qui sont plus nombreuses et plus rapides. 2° L'autre résultat, moins direc-

500 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tement visé que le précédent, concerne la localisation à l'intérieur de la série,
envisagée sous forme de souvenir de la position absolue ou du rang des
syllabes dans la série. La lecture lente se montre alors très supérieure à la
lecture rapide, elle forme des associations plus nombreuses et plus
durables, et cela sans exception ; mais le procédé A n'est alors que légère-
ment supérieur au procédé I, et en moyenne seulement. — Foucault.

Kuhlmann (F.). — Analyse de la mémoire consciente pour des peintures
d'objets familiers. — K. présente à examiner une feuille contenant plu-
sieurs dessins d'objets usuels, et recherche ensuite quels souvenirs en sont
conservés, soit dans l'ensemble, soit dans les détails, et quels moyens on
emploie pour retrouver l'ensemble et les détails. La conservation des des-
sins a été favorisée surtout par des associations; la reconstitution des dessins
incomplètement remémorés a permis de retrouver des détails oubliés;
enfin les changements apportés aux détails du dessin, l'ont toujours été en
se référant au souvenir des objets que les dessins représentaient. — Jean
Philippe.

Bergstrom (J.). — Effets des changements de durée pour rappeler les sou-
venirs. — Après avoir exposé les différentes manières dont a été étudié le
problème de la mémoire, au point de vue de la rétention, B. a organisé
avec MM.Sanders et Herrington un certain nombre d'expériences pour dire
comment la variation des conditions dans lesquelles sont présentées des syl-
labes et des mots, influe sur notre façon de les retenir : surtout il a étudié
l'influence de la durée de présentation des mots à retenir. La conclusion est
qu'il faut considérer d'abord les conditions favorisant la réception et l'asso-
ciation des impressions; ensuite les changements dans la conversation;
en troisième lieu, les modifications dans le retour des impressions; enfin
l'influence de la fatigue, etc. — Jean Philippe.

Burr (Ch. W.). — Un cas de perte delamèmoire. — L'intérêt de cette ob-
servation faite sur un homme intelligent de cinquante-cinq ans, est dans la
limitation de la perte de mémoire : le malade se rappelle le début de sa vie,
mais ne peut se rappeler rien des événements de plusieurs années de sa vie :
les événements actuels ne sont jamais rappelés plus de quelques minutes :
quelques minutes après son repas, il demande s'il a dîné, etc. — Sa raison est
d'ailleurs parfaitement lucide; il ne raisonne jamais à faux; mais si on lui
demande, par exemple : « A quoi pensez- vous maintenant », il est obligé de
répondre : Je ne sais, je ne m'en rappelle plus. — Ce n'est pas un dément :
il sait observer, il se rend compte ; mais il n'est guère plus intelligent, main-
tenant, qu'un manœuvre agricole : et, signe du déchet de son intelligence,
il se contente parfaitement de cet état. — J. Philippe.

b) Schuyten (M. C). — Variabilité de la Mémoire des Écoliers. — Les
enfants les plus intelligents ont la meilleure mémoire : les erreurs de mé-
moire (écrire toutes sortes de nombres à côté de quelques-uns exacts) sont
moins fréquentes chez eux. Les filles ont la meilleure mémoire des nom-
bres : les garçons l'emportent pour la mémoire stimulée ; chez eux, la mé-
moire suit la variabilité saisonnière : moins chez les filles. La mémoire
paraît meilleure au printemps qu'en été. — Jean Philippe.

c. Conscience.

Mûnsterberg, etc. — Opinions sur le subconscient. — Les idées diffé-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 501

rentes que les juristes, les médecins et les psychologues se font du subcon-
scient, peuvent se ramener à six types : 1° c'est cette portion du champ de
conscience qui, à un moment donné, est hors du foyer de l'attention, où l'at-
tention est diminuée. — 2° En psychologie anormale, on appelle idées subcon-
scientes celles qui sont dissociées, arrachées hors de la mentalité ordinaire :
ce terme implique alors une explication de certains phénomènes. -- 3° Si
Ton étend cette explication aux phénomènes de la vie normale, comme à
ceux de l'anormale, on appelle subconscients des états qui sont organisés
entre eux comme les états conscients le sont entre eux : d'où les mots de
seconde personne, etc. — 4° Ce sont d'abord les états dissociés; puis certains
états qui sont oubliés ou que nous ne pouvons retrouver, parce qu'ils sont
hors du courant actuel de nos phénomènes mentaux. Ces souvenirs « en
puissance » sont du subconscient. — 5° Ce sont les états subliminaux (Myers)
qui, d'après cette doctrine, dominent nos états conscients, au lieu d'en être
un dérivé. — 6° Ce sont des processus nerveux sans rien de plus : c'est
ainsi que certains psychologues expliquent l'écriture et la parole automa-
tique, l'hystérie, etc. — Jean Philippe.

Tassy (E.). — De quelques propriétés du fait mental. — Le fait mental
est un mécanisme fonctionnellement distinct de la provocation sensorielle et
la continuant; le fait sentimental traduit à la pensée la réaction corporelle
aux excitations quantitatives mondiales : on pourrait montrer le rapport de
ce fait avec les faits d'accommodation visuelle, auditive, paresthésique, etc.,
etc., comment les mouvements d'accommodation qui accompagnent l'ex-
citation sensorielle répondent à la sensibilité organique et sont sous la
dépendance du sympathique et de ses annexes, comment la cérébralité em-
prunte par ell,es à l'espace les modifications quantitatives que le mouve-
ment donne pour nous à la qualité. Le fait sentimental commence l'intelli-
gence ; il est mécaniquement réductible au fait biologique. — Jean Philippe.

Shermann (A. T.). — Intuition. — Discussion de la question : « Peut-on
avoir conscience de soi-même comme d'un objet? » S. rejette l'opinion de B.
Gibson (Proc. Arist. Soc, N. S., vol. I, p. 45) déclarant que l'esprit ne peut
pas être un objet pour lui-même; il considère comme une contribution ca-
pitale à la solution de cette question l'article où Stout étudie la nature de
l'activité mentale et de l'effort mental (British Journ. of Psi/chol., vol. II,
p. 10), et passe en revue les diverses opinions récentes sur ce sujet, pour
conclure que nous avons l'intuition, l'appréhension immédiate des divers
éléments sensoriels et intellectuels. — J. Philippe.

Urban (F.). — Erreurs systématiques dans l'estimation du temps. — Quand
on fait apprécier des intervalles de temps par un grand nombre de person-
nes, on constate que certains nombres reviennent beaucoup plus fréquem-
ment qu'ils ne devraient. Les nombres 0 et 5 se représentent très souvent,
tandis qu'au contraire les nombres 1 et 9, 4 et 6, sont rares. . . Cette plus
grande fréquence de certains chiffres se relie sans doute à des conditions
mentales individuelles et si leurs voisins reviennent plus rarement, c'est
sans doute en vertu de la loi qui tend à mettre en désavantage les voisins
d'une combinaison plus favorisée. — J. Philippe.

Alvord et Searle. — La comparaison des intervalles de temps. -- Que se
passe-t-il dans l'esprit d'une personne qui essaye d'estimer la longueur d'une
durée par comparaison avec une autre? Leurs expériences ont conduit les

:>02 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

auteurs à conclure que les procédés employés pour avoir un intervalle
type diffèrent beaucoup d'un individu à l'autre; le plus souvent on a recours
à des mouvements que l'on imagine, à un rythme auditif, à des mouvements
de tension et de relâchement, etc. — En ce dernier cas, il y a tendance à
diminuer les longs intervalles, sans doute à cause de la fatigue. Quand on
emploie alternativement un type d'intervalle long et un court, il ne semble
pas qu'il y ait un effet de contraste, mais il paraît plutôt qu'on incline à
ramener les deux à une valeur intermédiaire. — Jean Philippe.

d. Activité mentale.

a) Meumann (E.). — Sur les expériences d'association avec influence exer-
cée sur le temps de reproduction. — Dans les expériences faites par Watt,
Messer et autres, au moyen de mots auxquels le sujet doit répondre en
indiquant un autre mot qui soit dans un rapport de coordination, ou de su-
bordination, ou dans tout autre rapport défini à l'égard du mot excitateur, on
a coutume de prescrire au sujet de répondre aussi vite que possible, et l'on
mesure le temps qui lui est nécessaire pour répondre. M. remarque qu'il y
a là deux prescriptions différentes, l'une concernant le sens du mot, qui
doit être compris d'une façon passablement profonde pour que la réponse ait
le sens demandé, l'autre concernant la rapidité de la réponse, et il montre
que ces deux prescriptions sont incompatibles l'une avec l'autre. Il a séparé
les deux prescriptions, et fait des expériences avec plusieurs sujets en leur
donnant alternativement la prescription A (répondre le plus vite possible) et
la prescription B (ne pas répondre avant de s'être assuré que l'on a bien
compris le sens du mot excitateur et que la réponse s'y rapporte, et prendre
pour cela le temps nécessaire). Or il se trouve que, si l'on donne à plusieurs
sujets la prescription A, ils se divisent en deux groupes : les uns suivent fa-
cilement la prescription, leur temps d'association ne dépasse guère une
seconde, sauf dans les cas de perturbation par une influence extérieure ou
d'hésitation entre plusieurs associations possibles, leurs réponses sont su-
perficielles et ne reproduisent que des associations très familières ; les autres,
au contraire, n'obéissent pas à la prescription de répondre rapidement, ils
se comportent comme s'ils avaient reçu la prescription B, et leurs temps
d'association sont beaucoup plus longs, ils sont de 4 ou 5 secondes ou da-
vantage. Il y a donc deux types différents de personnes, deux modes diffé-
rents de réaction intellectuelle. Ces types n'ont pas une stabilité absolue :
on peut passer d'un type au type opposé, mais lentement et peut-être d'une
façon imparfaite. Il en résulte que, dans les expériences où le mot réponse
doit avoir un rapport défini avec le mot excitateur, la prescription de ré-
pondre aussi vite que possible est mauvaise ; elle a généralement pour effet
que l'on obtient un mélange obscur des deux espèces possibles de réactions,
avec des temps de réaction très variables, le tout d'une interprétation diffi-
cile. 11 faut donc donner seulement aux sujets l'une ou l'autre des deux
prescriptions possibles et tenir compte de leur mode naturel de réaction. —
Foucault.

Sageret. -- La curiosité scientifique. — D'une façon générale, la curiosité
est le désir de l'inconnu et selon qu'elle s'adresse à des émotions même
désagréables, pourvu qu'elles soient rares, ou à de l'intelligible, nous pou-
vons distinguer la curiosité sentimentale et la curiosité intellectuelle. D'autre
part, comme la curiosité est à elle-même sa propre fin, curiosité sentimen-
tale et curiosité intellectuelle sont désintéressées. Mais soit parce qu'il est

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 503

très rare de pouvoir isoler dans l'être humain des éléments purs de tout
mélange, soit parce que la curiosité intéressée peut engendrer la désinté-
ressée; nombreux sont les objets qui ont suscité de la part de l'homme des
recherches ardentes et intéressées ; et ainsi la curiosité s'est développée en
connexité avec les recherches intéressées des primitifs, comme caractère
favorable à ces recherches, et en survivance de ces recherches elles-mêmes
lorsque leur objet eut disparu.

Historiquement parlant, la curiosité intéressée a engendré toute l'indus-
trie humaine jusqu'au xvir siècle de notre *ère, mais elle n'a pas mené,
jusqu'à cette date du moins, à la science, car, lorsque la curiosité intéressée
conduisit à la science, ce fut en poursuivant des objets qui se trouvent hors
du domaine scientifique. Comment ce fait bizarre est-il devenu possible?

Tout d'abord l'explication d'un fait est une exposition d'un phénomène
dont la perception n'est pas immédiate. A cette première étape, il s'agit
plutôt d'une explication descriptive qui ne répond encore qu'à une curiosité
sentimentale. L'explication est devenue une exposition de rapports méritant
d'autant plus l'épithète scientifique que ces rapports étaient moins anthro-
pomorphiques, plus généraux et plus constants.

A cette évolution de l'explication scientifique correspond une évolution
de la curiosité. Et aujourd'hui qu'on commence avoir qu'une explicat'on est
un rapport non plus entre un inconnu et le connu, mais entre un inconnu
et un autre inconnu et que le rapport lui-même constitue seul la connais-
sance, aujourd'hui que nous savons que nous ne savons rien, nous voulons
encore qu'il y ait des choses à connaître et nous conservons, au moins à
l'état d'instinct, la curiosité métaphysique. — J. Clavière.

Rœrich (Ed.). — L'attention spontanée et volontaire. — L'attention étant,
selon la définition de Ribot, « un état intellectuel exclusif ou prédominant,
avec adaptation spontanée ou artificielle de l'individu », et les manifestations
motrices (effort musculaire, etc.) qui vont de pair avec les états subjectifs
de l'attention, étant de l'attention comme ces états, R. divise toutes les formes
d'attention en deux grandes classes : les formes spontanées et les formes
volontaires, selon l'école de Herbart.

1° L'attention spontanée est d'abord une attention primitive qui résulte du
choc d'une impression très simple sur les sens : elle se manifeste alors par
une simple réaction sensorielle accompagnée ou suivie d'un jugement élé-
mentaire. Plus s'élève le degré d'attention, plus augmente la complexité des
éléments qui entrent en cause : au degré le plus élevé, c'est de l'attention
par aperception. L'attention primitive résulte directement de la tension
musculaire qui caractérise l'adaptation de l'organe sensoriel; l'attention par
aperception suppose au contraire une certaine préparation, un ensemble de
notions préalables formant masse et qui donnent une notion nouvelle dont
l'apparition éveille cet état supérieur d'attention spontanée, comme une sen-
sation éveillait un état primitif de cette même attention. L'aperception est
toujours liée à un désir, à de la curiosité, à une autre forme d'activité : elle
facilite le travail cérébral, mais elle multiplie les occasions de travail, et, par
conséquent, la fatigue. R. donne, chemin faisant, des exemples dans la vie
pratique et cherche les lois des diverses formes d'attention spontanée.

2° L'attention volontaire a pour élément essentiel l'effort voulu par lequel
elle plonge ses racines dans les désirs plus ou moins rudimentaires de la
nature humaine; mais cela ne suffit pas à la caractériser : elle a encore
deux signes caractéristiques, qui sont intellectuels : l'anticipation de la chose
voulue, du but par l'idée, et le choix. R. analyse ensuite les éléments de l'ef-

504 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Tort qu'il distingue en effort positif et en effort négatif, et examine comment
l'attention volontaire se développe, et comment elle décroit. [Ce livre pré-
sente sur ces questions si complexes une masse de documents avec un com-
mencement de synthèse personnelle qui est loin d'être achevée, mais qui
mérite attentive considération]. — Jean Philippe.

Rageot. — Le problème expérimental du temps. — Cette chose qui est et
qui n'est plus, qui s'anéantit et qui demeure, ce vol immobile, cette conti-
nuité changeante, cette réalité qui se dissout, qu'est-ce, en vérité? Jusqu'ici,
il n'y a pas une doctrine qui ait affirmé la réalité du temps : pour les méta-
physiciens il est une exigence intellectuelle, un concept, une idée ; pour les
savants il est un ensemble de relations, un ordre de succession convention-
nellement établi. R. voudrait formuler en des termes plus positifs ce pro-
blème à peine abordé. De l'expérience que nous avons de nos changements
divers nous tirons, selon les procédés ordinaires de notre intelligence géné-
ralisante, une idée qui les résume, et cette idée nous permet d'accommoder
notre existence à toutes celles qui nous entourent. — J. Clavière.

Psychologie comparée.
a. Psychologie infantile.

Shinn (M. W.). — Notes sur le développement des sens chez un enfant
durant les trois premières années. — Continuation de la monographie publiée
en 1899 (.4. Biol., VI, 1901, p. 514). S. conclut que l'enfant est, dès sa nais-
sance, capable de recevoir des impressions par tous les sens, sauf l'ouïe [sur
ce dernier point, S. diffère des constatations de Koelreutter (voir p. 469)]. Ces
impressions sont d'abord simplement agréables ou désagréables : peu à peu elles
se différencient plus nettement et se caractérisent, elles prennentleurphysio
nomie propre à mesure qu'augmente la complexité de la vie sensorielle de l'en-
fant. Les sensations de l'enfant diffèrent de celles de l'adulte, surtout en ce
qu'elles sont isolées : chaque sensation est une expérience sans lien avec les
autres, ou insuffisamment reliée à celles-ci: le développement consiste surtout
à établir des connexions, à mettre des liens d'une sensation à l'autre, à les
associer. — La vie mentale de l'enfant a son point de départ dans les sensa-
tions supérieures, surtout dans la vue, et aussi le toucher, lié à l'activité mus-
culaire ; l'ouïe ne prendrait une très grande importance qu'à partir du déve-
loppement du langage. [Il semble que ce soit là une observation isolée :
l'ouïe joue souvent dès le 3° mois un rôle considérable dans le développement
mental de l'enfant, qui est déjà sensible aux modulations de la voix chantée,
à la rudesse des bruits, aux sonorités insolites]. S. avoue d'ailleurs qu'elle
se sépare ici de l'opinion courante ; elle semble aussi s'appuyer sur une ob-
servation incomplète lorsqu'elle considère la bouche comme l'organe primitif
du toucher et de la préhension : dès la naissance, l'enfant resserre les doigts
sur les objets qu'on lui présente; nous avons signalé (v. A. Biol. , VI, 1901.
p. 517) dans l'observation d'nn prématuré, que quatre mois avant la nais-
sance, il y a des mouvements capables d'agripper et de tenir un objet.]

S. distingue trois périodes dans ce début de la vie mentale : 1° acquisition
des mouvements de préhension, les sens n'ayant pas encore de fonctionne-
ment organisé parce ou'il n'y a pas encore de connexion entre eux ni en
eux; 2° investigation du milieu par l'oeil et la main ; 3° période où l'enfant
commence à prendre part à la vie extérieure et où la nature ne suffit plus.
— Jean Philippe.

XIX. - FONCTIONS MENTALES. 505

a) Schuyten (M. C). — Recherches sur la variabilité eslhésiométrique des
enfants à travers l'année scolaire. — (Analysé avec le suivant.)

e) — — Sur l'enseignement du matin et de V après-dîner. — De ces
expériences faites selon la technique de Weber simplifiée, il résulte que
la fatigue est indiquée par une petite augmentation du seuil : chez
l'adulte, l'exténuation intellectuelle complète dépasse rarement 5mm dans
la région située sur l'intersection de l'horizontale passant par la base du
nez et la verticale tangente à l'angle extérieur de l'œil. Ce chiffre est
dépassé par les élèves examinés après 10 mois de séjour en classe. —
Les filles sont constamment plus sensibles que les garçons : les élèves
inintelligents semblent se fatiguer plus vite que les intelligents; la fin
de l'avant-midi est plus fatigante que le commencement de l'avant-midi ;
la première heure de l'après-midi correspond à peu près à la dernière
de l'avant-midi. — La sensibilité cutanée semble augmenter du lundi au
mercredi, puis diminue ensuite jusqu'au samedi; cependant c'est peu de
chose, et tous les jours de la semaine se ressemblent à peu près. Pour la
force musculaire, l'après-midi est généralement plus favorable, c'est le
contraire pour les phénomènes psychiques : la dépense des deux formes
d'énergie n'est donc pas la même aux deux moitiés de la journée.

Les courbes esthc'siométriques annuelles ainsi obtenues rappellent les cour-
bes de la variabilité de l'attention volontaire et de la force musculaire établies
antérieurement: cependant elles ne sont pas parallèles : la courbe esthésiomé-
trique est purement ascendante, si l'on fait abstraction des périodes de va-
cance; la seconde monte jusqu'en janvier, présente une base convexe enmars
et descend jusqu'en juillet ; la troisième (force musc.) monte en hiver, baisse
de nouveau en automne. Ainsi l'activité générale de l'organisme est gou-
vernée par l'action de facultés distinctes qui suivent chacune des lois dis-
tinctes, tout en étant, par voie d'association, en connexion intime constante.

— Jean Philippe.

a) Binet et Simon. — Le développement de l'intelligence chez les enfants.

— Ce travail très long et très minutieux renferme une série de tests dont la
hiérarchie constitue ce que les auteurs appellent une échelle métrique de
l'intelligence. Toutes les expériences ont été faites soit à l'asile Sainte-Anne,
soit à la Salpêtrière, soit dans les écoles primaires et les écoles maternelles
de Paris. Elles ont donc constamment porté sur des enfants de la classe dite
ouvrière. Citons parmi ces tests très nombreux ceux qui se rapportent au fait
de compter : à 5 ans, l'enfant de développement moyen sait compter 4 sous
simples; à 7 ans, 13 sous simples; à 8 ans, il sait se débrouiller parmi 9 sous,
dont 3 simples et 3 doubles que vous lui présentez; à 9 ans, il sait rendre sur
20 sous à propos d'un objet acheté 4 sous.

Les tests de gravures sont plus importants pour la mesure de l'intelligence.
Les auteurs présentent aux enfants des gravures : à 3 ans, il y a énumération
des éléments; à 7 ans, description ; à 12 ans, interprétation. Au lor stade cor-
respond la reconnaissance, l'identification des objets; au second la narration
des actes, au troisième un commentaire qui dépasse le tableau visible. Les
auteurs ont été ainsi amenés à constater 1° que certains enseignements sont
trop précoces, c'est-à-dire mal adaptés à la réceptivité mentale des enfants ;
2° que l'enfant ne diffère pas seulement de l'adulte en degré, en quantité,
mais par la forme même de l'intelligence. Enfin ils soulignent les services
que leur échelle métrique de l'intelligence pourrait rendre à la médecine
mentale et aux expertises médico-légales. — J. Clavière.

506 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

Doran (Ed. W.i. — Vocabulaires d'enfants. — Des documents et obser-
vations de l'auteur il résulte que, de 4 à 5 ans, les fillettes connaissent ou
emploient plus de mots que les garçons; mais ensuite, il semble bien que les
garçons connaissent plus de mots que les filles ; généralement les garçons
ont donné le maximum de mots, dans les classes de blancs, dans celles
de nègres et dans celles mêlées. — Dans les écoles du nord, les garçons sa-
vent plus de mots que les filles de même classe et de même âge ; dans les écoles
du sud, les filles de la même classe et du même âge savent plus de mots que les
garçons. — Les concepts larges et très étendus sont plus fréquents chez les
filles ; ceux précis et nets sont plus fréquents chez les garçons. Les filles
sont supérieures dans les mots désignant les chênes, la rosée, le jardin bota-
nique, l'arc-en-ciel. la lune, le cercle, etc. ; elles excellent aussi dans les
contes de fées, tandis que les garçons ont l'avantage dans les conceptions
religieuses : à Boston, D. a vu les fillettes mieux renseignées sur la maison,
la famille, les parties du corps humain: leurs récits étaient plus d'imagina-
tion ; mais elles étaient moins capables que les garçons de bien chanter et
d'articuler correctement à la dictée, de connaître les nombres.

Dans ses expériences sur les perceptions d'enfants (Pedagog. Semin., XI,
468-507), Munroe a constaté que, dans la description de timbres, les filles
dépassent les garçons : elles savent mieux observer, et leurs observations
sont mieux en ordre, plus nettes ; elles sont supérieures aux garçons dans
leur habileté à dire ce qu'elles saventvdu timbre étudié. 11 arrive d'ailleurs
souvent qu'un sexe surpasse l'autre sur certains points à une époque, et
qu'il est surpassé par lui à un autre moment. Ainsi Munroe a constaté que,
dans les huit questions posées à propos du timbre, les filles surpassaient les
garçons de tout âge sur deux, tandis que les garçons de tous âges étaient
supérieurs à un autre point. Sur cinq autres points, les filles sont supérieures
dans le premier âge, mais leur deviennent ensuite inférieures, et, sur un de
ces points, les garçons perdent à nouveau leur avantage. C'est surtout de
quatorze à seize ans que se produisent ces interversions : et sur un point où
les garçons l'ont toujours emporté, leur supériorité s'est encore accentuée
vers la quinzième année. — Les enfants de parents cultivés emploient plus
de mots que les enfants de parents moins instruits. Miss Dismarr, à Londres,
a fait la même constatation.

Au-dessous de cinq à six ans, les filles sont nettement supérieures aux
garçons : mais après cet âge les garçons sont décidément supérieurs aux filles.
— Jean Philippe.

6)Winch (W. H.). — Corrélation du développement de la mémoire chez les
Écoliers. — En exerçant méthodiquement la mémoire des écoliers en his-
toire, en géographie, etc., "W. a constaté que le développement de lamé-
moire pour un sujet d'étude, réagit sur les côtés de la mémoire qui entrent
en jeu pour les autres études. Apprendre beaucoup de poésies, par exemple,
n'est donc pas un obstacle, mais une aide pour les autres études. — Jean
Philippe.

Mitchell (F. D.). — Mathématiciens prodiges. — F. M. les définit : celui
qui fait preuve d'aptitudes extraordinaires en arithmétique mentale ou en
algèbre mentale, spécialement quand ces capacités se montrent dès le jeune
âge et sans éducation ni aide spéciales. F. M. les examine surtout au point de
vue de leur type mental et de leurs procédés de calcul, puis il donne sa
propre observation, étant lui-même calculateur prodige ; enfin il donne une
nouvelle théorie appuyée surtout sur les observations qu'il a faites sur lui-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 507

même. — Son procédé mental consiste à limiter son attention aux deux
derniers chiffres, et à opérer de préférence avec des nombre pairs : prati-
quement, il cherche toujours à convertir ses chiffres impairs en équiva-
lents pairs : ce qui ne signifie cependant pas qu'il ne puisse exécuter que
ces opérations. Il y a donc là, surtout, une science d'adaptation et de dé-
veloppement d'aptitudes personnelles.

D'où F. M. conclut que les facultés des calculateurs prodiges tiennent
d'abord à l'hérédité, ensuite à la précocité de leur apparition, enfin à la
rapidité de leur développement par l'exercice. Quelques lignes seulement
sont consacrées à la manière dont ces aptitudes décroissent et se perdent.
D'autre part F. M. montre qu'il faut tenir compte aussi de la mémoire et du
type de mémoire : il en conclut que la mémoire auditive est celle qui
favorise le plus les calculateurs. — J. Philippe.

b. Psychologie anormale.

V

Marchand (L.). — Les lésions de la folie. — Jusqu'ici, les aliénistes ont
groupé les maladies mentales d'après leurs symptômes cliniques. Peut-on
les classer d'après leurs lésions cérébrales? Il y a deux maladies dont les
lésions cérébrales sont aujourd'hui bien décrites : la paralysie générale et la
méningite chronique. L'anatomiste peut dire , d'après les lésions, si un
malade était paralytique général, avait de la méningo-encéphalite diffuse
subaiguë : mais les symptômes intellectuels de cette maladie étant très va-
riables on ne peut dire, après avoir étudié le cerveau d'un paralytique gé-
néral, quelle était la forme de ses idées délirantes. De même la méningite
chronique qui atteint aussi le cerveau peut se traduire par de l'idiotie, de
l'imbécillité et de la débilité mentale. Toute lésion des fibres tangentielles,
situées sous la pie-mère, engendre de la faiblesse intellectuelle chez l'en-
fant, un délire ou de la confusion mentale chez l'adulte. Les cellules pyra-
midales (plus profondes) qui commandent nos mouvements sont rarement
atteintes par les altérations de ces fibres : si elles le sont, l'altération des
mouvements s'ajoute à l'altération des idées. Ces altérations transitoires ne
déterminent que des troubles transitoires. Quant aux fous moraux, qui ne
présentent ni délire ni affaiblissement intellectuel, dont l'intelligence est
souvent au-dessus de la moyenne, on ne peut relever aucune altération dans
leur substance cérébrale; mais leur cerveau a pu mal croître : d'où leurs
bizarreries, leurs délits et leurs crimes. — Jean Philippe.

Babinski (J.). — Sur les troubles trophiques de V hystérie. — B. discute
différents exemples, et montre qu'on n'en saurait conclure que l'hystérie
peut créer des troubles trophiques de la peau. Raymond a rectifié le cas qu'il
avait présenté comme démonstratif du pemphigus hystérique : il s'agissait
d'une collection sanguine qui, incisée, a montré un fragment d'aiguille. —
Jean Philippe.

Hollander (Dr F. d'). — L'apraxie. — C'est la perte de la faculté de
l'emploi correct des objets (sans préjuger la cause de cette incapacité). Au
début, on appelait apraxie la non-reconnaissance intellectuelle des objets;
l'origine était donc un trouble sensoriel, ou de l'identification : cécité psy-
chique, stéréognosique, surdité psychique, etc.; Freud a proposé pour ces
troubles le mot à'agnosie, et l'apraxie qui en dérive leur est secondaire;
quand l'apraxie forme elle-même le début de la maladie, elle résulte de
troubles non dans les facultés de réception, mais dans la partie motrice.

508 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

L'apraxique moteur (Liepmann] comprend les ordres, possède La notion des
objets, de leur emploi, des signes conventionnels ; sa mémoire, son atten-
tion, sa volonté ne sont pas en défaut, ses membres sont indemnes de pa-
ralysie, d'ataxie, de tremblements, de troubles de la sensibilité, etc.; et
cependant il emploie mal les objets qu'on lui présente, il exécute normale-
ment ou pas du tout les ordres qu'on lui donne. Cela provient de ce que le
processus de l'activité volontaire est troublé dans une de ses opérations, no-
tamment dans celle qui consiste dans le transfert de l'idée directrice sur le
motorium. De même qu'une lésion, un foyer cérébral peut engendrer
l'aphasie, la surdité verbale, la cécité et la surdité psychiques, etc., — de
même une lésion circonscrite du cerveau peut abolir le pouvoir de la vo-
lonté sur nos membres, détruire la faculté de réaliser les mouvements
intentionnels, les mouvements finaux, etc.; le lien entre la volonté et les
mouvements étant coupé, celle-ci ne les gouverne plus.

La faculté d'agir comme on veut est liée à la coopération de multiples
sphères cérébrales, en relation avec le senso-motorium gauche (c'est pour-
quoi l'endroit dont la lésion produit le plus volontiers I'apraxie se trouve
dans cette région) : l'étude de I'apraxie nous permet donc de pénétrer le
mécanisme des opérations mentales complexes, et de saisir le principe de
l'intervention simultanée et de la coopération fonctionnelle des différentes
régions corticales. Liepmann et Pick ont montré qu'on rencontre chez ces
malades : 1° insuffisance de l'idée directrice (le malade, prié d'allumer une
bougie, porte l'allumette flambante près de la mèche, mais, au lieu du con-
tact qui allumerait, laisse l'allumette se consumeret finit par la souffler). —
2° Déraillement de Vidée directrice (avec une brosse à dent, donnée pour les
dents, le malade se brosse la moustache). — 3° Omission ou prédominance de
certaines parties de l'acte (un malade à qui on donne un cigare et une boîte
d'allumettes, essaye de couper le bout du cigare avec la boîte d'allumettes,
de frotter le cigare sur la boite, comme une allumette, etc.), ou bien le but
proposé est réalisé suivant un plan différent du plan normal, par réaction
renversée (Pick) : en recevant une assiette de potage et une cuiller, abaisser
la bouche vers l'assiette, etc. — 4° Elimination complète ou partielle par une
autre idée ou une sensation, de l'idée directrice (saisir correctement une
brosse à cirer les chaussures, mais frotter avec le manche, ou sur la se-
melle, ou sur une excoriation qui démange). — d3 Perte de la notion de la re-
lation réciproque des objets (un cigare et une allumette flambante sont remis
au malade qui les reconnaît : il souffle sur l'allumette au lieu d'allumer le
cigare). Ce sont des troubles dans la préparation idéatoire de l'acte : en
outre, Pick a noté ce qu'il appelle p'ersérération : un mouvement exécuté
avec l'objet qui convient, est répété avec d'autres semblables, puis analo-
gues, puis dissemblables, et le malade colle à un mouvement, et n'en sort
plus. C'est une source féconde d'erreurs, et difficiles à dépister.

Outre I'apraxie motrice, on peut étudier I'apraxie idéatoire, très voisine
des troubles de l'identification; les apraxies sont, comme les agnosies, des
troubles d*ordre supérieur, et qui forment la transition entre les maladies
cérébrales et les maladies mentales. — Jean Philippe.

Rose (P.). — Vapraxie. — Comme conclusion de sa revue générale
(avec Bibliographie), R. note qu'il y a trois formes d'apraxie ou impossibilité
d'exécuter des actes adéquats à un but : 1° Apraxie motrice innervatoire
(Kleist) due à la perte des souvenirs moteurs kinesthésiques. La vue peut
corriger ce trouble. 2° Apr. idéomotrice (Liepmann) résultant de l'isolement
des autres territoires corticaux , du siège des souvenirs moteurs kinesthési-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 509

ques : les mouvements sont amorphes. — 3° Apr. idéatoire (Pick) : les sou-
venirs moteuis kinesthésiques sont conservés, les associations corticales
intactes, mais il y a incorrection dans la suite des actes partiels nécessaires
pour atteindre le but désiré. Cette apraxie s'observe, contrairement à la
précédente, surtout dans les actes compliqués. — Certains faits d'agraphie
et d'amusie instrumentale sont d'origine apraxique : l'aphasie n'en est
qu'un cas particulier. — Les lésions étendues du corps calleux produisent
de l'apraxie de la main gauche : pour les autres formes, on peut recher-
cher la lésion pariétale, et d'autant plus en arrière qu'il y aura plus de
troubles agnosiques. — J. Philippe.

Marie (P.). — Révision de la question de l'aphasie : la troisième circon-
volution frontale gauche ne joue aucun rôle spécial dans la fonction du lan-
gage. — A la suite d'une cinquantaine d'autopsies d'aphasiques, P. M. ayant
constaté : 1° qu'on peut parler, et ce, sans aucun trouble, alors que la troi-
sième circonvolution frontale gauche est détruite ; 2° qu'il n'existe aucune
lésion de la troisième frontale dans bon nombre de cas d'aphasie, — conclut
que le fait dominant et caractéristique de l'aphasie est un trouble plus ou
moins prononcé dans la compréhension du langage parlé, et une diminu-
tion très marquée dans la capacité intellectuelle en général. Cette notion de
la diminution intellectuelle des aphasiques doit dominer toutes les études sur
l'aphasie : c'est pour l'avoir négligée que les auteurs ont méconnu le carac-
tère propre des troubles aphasiques et cru que l'intelligence des aphasiques
reste intacte. L'examen méthodique, et non plus rapide, des aphasiques,
montre un déficit considérable dans le stock des choses apprises par des
procédés didactiques. Il faut séparer l'anarthrie (où le malade ne peut arti-
culer, mais qui n'est pas de l'aphasie) de l'aphasie de Broca (où le malade
ne peut ni parler, ni lire, ni écrire), et de l'aphasie de Wernicke, où le
malade peut parler (et parle même trop), mais comprend mal ce qu'il dit et
ce qu'il entend. Mais l'aphasie de Broca ne se produit pas quand la 3e fron-
tale est seule lésée, sans rien de plus central. — Dans la suite de l'article,
P. M. relève les inexactitudes de Déjerine sur l'aphasie pure. — J. Phi-
lippe.

Marie (A.) et Meunier. — Sur les dessins stéréotypés d'un dément pré-
coce. — La stéréotypie est aujourd'hui considérée comme apparaissant non
seulement dans les démences, mais dans les simples affaiblissements intel-
lectuels et les névroses. Le dément précoce observé a commencé par écrire
sur ses cahiers un mélange d'arithmétique graphique et d'échographie qui
s'est transformé, par une transition insensible, de cette stéréotypie élémen-
taire à une stéréotypie complexe aboutissant à une sorte d'écriture idéogra-
phique et aux dessins stéréotypés. Après quelques stéréotypies graphiques
relatives à certains mots et à certains chiffres , on trouve des mots altérés,
des lettres répétées au cours des mots, des lettres voisines fusionnées entre
elles. Puis apparaissent, sur chaque page du cahier alternativement, des
lignes couvertes de grands caractères, et d'autres de petits caractères; en-
suite, les majuscules ouvragées se transforment en petits canards et en
petits oiseaux rappelant les hiéroglyphes égyptiens; enfin on trouve quelques
dessins copiés sur la nature ou imaginés par le sujet : ceux-ci déjà stéréo-
typés autour de 3 ou 4 types principaux. Le malade finit par remplir ses
cahiers d'un même dessin stéréotypé : une scène inspirée d'une chromoli-
tographie, et dans laquelle les détails disparaissent à mesure que les cahiers
se succèdent. Bientôt il ne reste plus qu'un schème à peine reconnaissable

510 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

de la composition primitive, et le dessin devient automatique en même temps
que réduit à quelques traits symboliques. — Jean Philippe.

Hoch (Dr Aug.). — ]■' acteurs psychologiques dans le développement des
psychoses. — Dans l'étude des maladies mentales, on ne recherche pas assez
Us causes mentales, les sources morbides qui proviennent directement des
perturbations des éléments mentaux. Si Ton veut connaître la nature, et
surtout prévoir le développement futur de ces maladies, il faut apprendre à
en déterminer avec précision toutes les causes, à voir quelles sont celles
qui dominent et qui donnent sa couleur au tableau clinique. En effet, si
dans certaines maladies ce sont les causes physiologiques qui dominent,
dans d'autres ce sont au contraire des désordres qui ont leur source dans
des malformations mentales. — Jean Philippe.

Couffon. — Classification des maladies mentales. — Des classifications pro-
posées au xixe siècle, les unes sont basées sur les symptômes (Pixel, Es-
yuiROL...); les autres sur l'anatomie pathologique (École allemande); les
plus récentes sur l'étiologie. C. estime que ces trois points de vue ont donné
des résultats assez nets et assez considérables pour qu'on essaye de les
synthétiser : il énumère les essais déjà tentés dans ce sens, et conclut, après
les avoir comparés, qu'on est à peu près d'accord sur trois groupes géné-
raux : 1° psychoses proprement dites ; 2° aliénations accidentelles ; 3° alié-
nations fonctionnelles. Le 1" comprend : Manie, — Mélancolie, — Folie inter-
mittente, — États dégénératifs (imbécillité, idiotie, crétinisme). Toute lésion
qui s'abat sur les centres nerveux peut arrêter ou vicier le développement
psychique de l'individu : si l'oblitération intellectuelle est à peu après
complète, le malade reste un appareil à réflexes élémentaires, un idiot; si
quelques centres nerveux sont respectés, les images peuvent être plus nom-
breuses, mais la direction générale manque, comme chez l'imbécile; si la
lésion se réduit à des troubles morphologiques, à des anfractuosités moins
profondes de l'écorce, ce sont des débiles. — Le 2° comprend les aliénations
dans les névroses (épilepsie, hystérie, neurasthénie) — dans les lésions
organiques du cerveau (paralysie générale, démence organique, démence
sénile, folie circulaire) — par suite d'intoxication (alcoolisme, etc.). — Le 3"
comprend les folies par insuffisance fonctionnelle de certains organes (foie,
rein, etc.). — Jean Philippe.

c. Psychologie des animaux.

e) Piéron (H.). — Les problèmes actuels de l'instinct. — De cette étude assez
fouillée, empruntant aux divers auteurs leurs observations, il se dégage que
l'instinct n'est pas immuable, qu'on ne peut l'emprisonner dans une défi-
nition et qu'il faut laisser à sa désignation de la souplesse. Entre le réflexe
tel qu'on l'envisage généralement et l'acte intelligent et plastique, l'instinct
peut nous fournir toutes les transitions. — J. Clayière.

g) Piéron (H.). --La question des rythmes spontanés et des phénomènes
d'antieipation en biologie. — (Analysé avec le suivant.)

b) Des phénomènes d'adaptation biologique par anticipation rythmi-
que. — L'anticipation est une modification qui vient réagir contre des actions
du milieu pouvant s'exercer dans l'avenir. Elle peut se produire soit sous
l'influence d'une excitation déterminée, c'est anticipation ré/lexe, soit sponta-

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 511

nément, mais d'une façon périodique, c'est anticipation rythmique (parexem-
ple dans le phénomène décrit par Bohn chez Convoluta). Il peut y avoir
des transitions entre ces deux formes d'anticipation, comme cela résulte
des études faites par l'auteur, en collaboration avec Bohn, sur l'Àctinia
equina (voir Ann. Biol., XI, p. 231). L'actinie se ferme généralement à la mer
descendante, mais à l'avance, à un moment où aucun défaut d'aération
se fait encore sentir; c'est l'affaiblissement de l'agitation des vagues qui
constitue le symptôme avertisseur et l'excitant. En augmentant artificielle-
ment cette agitation on peut maintenir les actinies épanouies. C'est donc
là un phénomène d'anticipation réflexe. — Dans d'autres cas, notamment
dans des conditions d'habitat telles que la différence entre l'état de la haute
et de la basse mer est très sensible, on voit les actinies se fermer et s'é-
panouir sous l'influence d'excitations extrêmement faibles, ou même sans
excitation aucune, en aquarium. Elles ont alors, comme les Convoluta. des
mouvements rythmiques parallèles aux marées ; l'anticipation devient ryth-
mique.

D'ailleurs presque tous les phénomènes physiologiques rythmiques (et ils
sont nombreux : circulation, respiration, sécrétion etc.) ont un caractère an-
ticipateur. Ce sont là des phénomènes analogues à la mémoire: c'est une
utilisation du passé en vue de l'avenir. — M. Goldsmith.

d) Bohn (G.). — Le rythme nycthèméral chez les Actinies. — B. a observé,
dans les flaques d'eau laissées par la mer qui se retire, parmi les algues
vertes, des actinies s'étalant superbement lors de l'éclairement intense par
la lumière solaire. — Dans l'obscurité continue, B. a obtenu expérimenta-
lement un rythme nycthèméral inverse. — J. Gautrelet.

Fauvel et Bohn (G.). — Le rythme des marées chez les Diatomées litto-
rales. — Quand la mer se retire les Pleurosigna sortent du sable et forment
à sa surface une épaisse couche brune ; quand la mer revient, elles dispa-
raissent de nouveau dans le sable. Le rythme persiste en aquarium. — J.
Gautrelet.

a-b) Bohn (G.). — Quelques clii/fres relatifs au rythme vital des Convoluta.
Sur l' impossibilité d'étudier avec une précision mathématique les oscillations
de l'état physiologique chez les animaux littoraux. — Les oscillations de l'état
physiologique des animaux littoraux correspondent à celles de la mer, sans
se superposer exactement : elles peuvent être figurées sous forme de vagues
sinusoïdes ; les portions qui offrent le moins d'intérêt sont celles qui corres-
pondent aux espaces de temps durant lesquels les animaux sont submergés
ou émergés; au contraire, les portions de la courbe pour lesquelles les valeurs
de la dérivée, positives ou négatives, sont maxima, ont un réel intérêt; elles
correspondent à des contrastes marqués subis par les organismes quant à
leurs conditions de vie, alors les tropismes acquièrent une grande netteté ;
c'est le moment où les écrans noirs attirent les littorines; où les Convoluta
s'élèvent dans le sable; où les Diatomées viennent s'étaler à la lumière. —
J. Gautrelet.

a) Lécaillon. — Xoles complémentaires sur les mœurs des araignées. In-
fluence de la nutrition sur la reproduction d/Agelena labyrinthica. — (Analysé
avec le suivant.)

b) Nature et importance des soins que certaines femelles donnent à leur

512 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

progéniture. — Les conditions de nutrition dans lesquelles sont placées les
femelles à'Agelena influent beaucoup sur leur fécondité; elles sont le facteur
principal qui détermine les variations que l'on observe dans le nombre
d'œufs contenus dans chaque cocon et même dans le nombre des cocons.
Elles influent sur l'époque de la reproduction. Les soins donnés à leur pro-
géniture par les araignées sont aussi indispensables à celle-ci que la couvai-
son pour les embryons d'oiseaux; il suffit de se rendre compte que cer-
taines araignées (Lycosidœ, Pisauridœ), portent avec elles leur cocon ovigère,
mais l'observation plus approfondie en fournit de nouvelles preuves; la
femelle de Chiracauthium punctorium déchire la paroi du cocon pour facili-
ter l'entrée de l'air à l'intérieur de la masse d'œufs ; la femelle de Lycosidx
perce elle-même la paroi du cocon, quand les petites araignées doivent
quitter celui-ci. — J. Gautrelet.

Mead (G. H.). — Sur les perceptions des animaux. — Quand on étudie
la psychologie des animaux, on se préoccupe trop peu de chercher exacte-
ment quelle est la ligne de démarcation entre nos perceptions et celles
des animaux : cela, parce qu'on n'a pas analysé complètement les éléments
de la perception humaine, et parce qu'on n'a pas assez spécifié les conditions
de possibilité de la perception chez les animaux inférieurs. La perception
d'un objet, c'est-à-dire de ce qui fait la transition entre nous et l'expérience,
ne va pas sans une certaine dose de raisonnement, c'est-à-dire sans la
conscience de l'usage de cet objet, sans une certaine sorte d'expérience,
et sans, outre cela, une autre expérience. Une chose, en tant qu'elle
est perçue, est un moyen pour arriver à certaines fins : or il n'y a pas de
démarcation bien nette entre cette conscience de percevoir ainsi un objet,
et les formes les plus abstraites du raisonnement. L'animal qui perçoit pos-
sède donc, dans la mesure où il peut percevoir, la faculté de raisonner. —
Jean Philippe.

Davis (H. B.). — Èude sur l'intelligence du raton. — D. a observé les
mœurs et l'intelligence du raton, et il a fait une série d'expériences, ana-
logues à celles dont on se sert ordinairement, pour mesurer cette intelli-
gence. Ses conclusions sont que l'opinion commune qui attribue au raton
beaucoup de dextérité et de ruse, n'a rien d'exagéré, etconcorde parfaitement
avec ce que nous savons de sesqualités naturelles et de sesgrandes aptitudes.
La puissance naturelle d'attention du raton et sa curiosité, comparées à celles
des autres animaux, sont remarquables; ilya d'ailleurs, d'un raton à l'autre,
de très grandes différences individuelles. En observant comment l'animal
s'y prend pour ouvrir une porte, derrière laquelle est sa nourriture, on con-
state qu'il s'y prend de manières fort différentes, et que ses manières varient
même d'un sujet à l'autre : à mesure qu'il répète l'acte, il le perfectionne
en en retranchant des mouvements inutiles. Quand un raton est obligé de
s'attaquer à une fermeture qu'il connaît, mais d'une façon différente, il est
souvent aussi embarrassé qu'au début : cependant il paraît parfois procéder
d'après une façon de faire uniforme qui lui permet d'arriver assez vite à ré-
soudre cette nouvelle difficulté. Les vieux ratons paraissent s'adapter moins
vite que les jeunes, mais ils profitent mieux de leur expérience, sans doute
parce qu'ils y mettent plus d'attention. — Quand on espace les expériences,
on constate que si les intervalles restent courts, il s'est produit un certain
progrès d'un essai à l'autre. Les expériences de reconnaissance des couleurs
donnent tout lieu de croire que le raton ne les distingue pas; on n'a pas non
plus observé de cas d'imitation d'un raton par un autre. — Jean Philippe.

XIX. — FONCTIONS MENTALES. 513

a) Drzewiaa (Anna). — Sur la prétendue autotomie psychique. — Piéron
ayant étudié l'autotomie psychique qu'il nomme ainsi parce que l'animal
autotomise d'autant plus facilement qu'il est plus près d'une mare ou d'un
rocher où il pourra se réfugier et aussi parce que l'autotomie sans excitation
violente ne se produit plus après section des commissures ganglionnaires
cérébro-ventrales , D. décrit les faits suivants observés également sur des
Grapsus : 1° des Grapses attachés parmi les rochers leur servant d'abri s'épui-
sent en efforts stériles pour se détacher mais n'autotomisent pas; la plus
grande facilité de provoquer l'autotomie dans l'habitat naturel qu'au labora-
toire tient seulement à la différence d'état physiologique de l'animal ; 2° après
section des commissures, il est encore possible d'obtenir parfois une auto-
tomie sans excitation violente ; ce phénomène n'est donc pas un acte volontaire,
psychique, ayant son siège dans les ganglions cérébroïdes; l'autotomie doit
continuer à être considérée comme une action réflexe. — R. Legendre.

d) Piéron (H.). — L'illusion des amputés chez les fourmis. — Les fourmis
nettoient leurs antennes pour qu'aucune couche de saleté n'isole de l'air
ambiant ces organes olfactifs. P. ayant coupé une antenne de fourmis ou-
vrières, les a vues nettoyer le prolongement de ce moignon, après avoir
cherché l'antenne plus haut ou plus bas, et procéder comme si l'antenne
avait encore été là. — Jean Philippe.

l'année biologique, xii. 1907. 33

CHAPITRE XX

Théories générales. Généralités.

Bastian (Ch.). — On the de novo origin of Bacteria, Bacilli, Vibriones, Mi
crococci, Torulœ, and moulds in certain previously superheated saline
solution, within hermetically sealed vessels. (Medico-Chirurg. Trans..
LXL.) [536

Bergson {H.). — L'évolution créatrice. (Paris, Alcan, viii-463 pp.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Binet. — Une enquête sur l'évolution de renseignement philosophique. (Ann.
Psych., XIV, 152-231.) [530

Bonnier (G.). — ■ Sur les prétendues plantes artificielles. (C. R. Ac. Se,
CXLIV, 55-58.) [535

Capparelli (A.). — Ein physikalisch-chemiches Phànômen and seineAniven-
dung in der Biologie. (Biol. Centralbl., XXVII, 665-672, 1 fig.) [534

Carus (Paul). — Professor Ostwald's Philosophy. (Monist, Octobre.) [515

Deshumbert (M.). — Morale de la nature. (Londres, D. Nutt., 74 pp.)

[Conception de la morale naturelle se rapprochant plus ou moins de
celle de M. Guyau; ensuite, une partie moins intéressante comprenant
une classification des devoirs et quelques préceptes. — M. Goldsmith

Driesch (Hans). — Bemerhungen zu Przihrams Kristall-Analogien. (Arch.
Entw.-Mech. , XXIII, 174 178.), [535

Faugère (Comte de). — L'être social et l'organe de la conscience de l'hu-
manité. (Brioude. 37 pp.) [ M. Goldsmith

Forel (A.). — La question sexuelle exposée aux adultes. (Paris, Steinheil,
604 pp.) [538

Gogorza (José). — Elementos de Biologia General. (1 vol.) 608 pp., Suarez,
Madrid, 1905.) [Exposé didactique de l'état actuel des principaux pro-
blèmes généraux de la biologie : comparaison des êtres organiques et
inorganiques, des plantes et des animaux. — Eléments de cytologie. —
Lois générales du développement embryonnaire. — Relations réciproques
des divers organes d'un individu. — Origine des espèces, etc. — Fred Vlès

Jensen (P.). — Organische Zweckmâssigkeit, Entwicldung und Vererbung,
vom Slandpunkte der Physiologie. (Iena, 8 , 251 pp.)

[Sera analysé dans le prochain volume

Kunstler (J.). — La genèse expérimentale des processus vitaux. (C. R. Ac.
Se, CXLIV, 863-865.) [535

XX. — THÉORIES GENERALES. — GENERALITES. 515

Lamarck (J. B.). — Discours d'ouverture {an VIII, X, XI et 1806). (1 vol.,
157 pp., 3 portraits; Bull. Scient. France Belg., XL.)

[Cité à titre bibliographique

Landrieu (M.). — Les origines et la jeunesse de Lamarck. (Rev. Se,

5e sér., VIII, 781-786.) [Cité à titre bibliographique

a) Le Dantec (F.). — Introduction à la pathologie générale. (Paris, 8°, x-
504 pp., 1906.) [Analysé avec le suivant

b) Éléments de Philosophie biologique. (Paris, Alcan, 297 pp.) [531

Leduc (S.). — Croissances artificielles. (C. R. Ac. Se, CXLIV, 39-41, 2 fig.)

[535
Metchnikoff (E.). — Essais optimistes. (Paris, Maloine, 8°, 438 pp., 27 fig.)

[522

Morgan (Th. H.). — Expérimental Zoology. (New-York, Macmillan, 454pp.,

25 fig.) [519

Ostwald (W.). — The modem Theory of Energetics. (Monist, Octobre.) [515

Petrucci (R.). — Les origines naturelles de la propriété. (Trav. de l'Inst.
Solvay, Notes et Mémoires, fasc. 3, xv-246 pp., 78 fig., 1905.) [536

Rauh. — Morale et biologie. (Ann. Psych., XIV, 249-263.) [530

Razetti (Luis). — £ Que es la vida? (1 vol., 314 pp., Imprenta Nacional, Cara-
cas.) [Historique des principales théories de la vie; origine de la matière
vivante; la génération spontanée; les problèmes de l'hérédité; formes
biologiques de l'énergie. Ouvrage de philosophie moniste. — Fred Vlès

Roux(W.). — Ueber die Verschiedenheit der Leistungen der deskriptiven und
der experimentellen Forschungsmethode . (Arch. Entw.-Mech., XXIII, 344-
359.) [519

Rûlf (J.).. — Ueber das erste organische Assimilationsprodukt. (Zeitschr.
allg. Physiol.,VI, 493-512.) [Voir ch. XIV

Schultz (E.). — Ueber Individuation.(B\o\. Centralbl., XXVII, 417-427.) [533

Stenta (Mario). — Biologia Novissima. (Il Palvese, I, 9 pp.)

[Les phénomènes biologiques ne peuvent être
entièrement rattachés aux phénomènes inorganiques. — F. Henneouy

Stregker (Fr.). — Das Kausalitâtsprincip der Biologie. (Leipzig, En-

gelmann, 18°, 153 pp.) [*

Verworn (M. ). — Die Erforschungdes Lebens. (Naturw. Wochenschr. , n° 18.) [*

Vuillemin (P.). — Les bases actuelles de la systématique en mycologie . (Pro-
gressus rei botanicae, II, 170 pp.) [538

Weber (L.). — La finalité en biologie et son fondement mécanique. (Rev.

Phil., LXVI, 1-22.) [518

Weiss (B.). — Zum Urzeugungsproblem. (Zentralbl. f. Physiol., XXI, 74-77.)

[530
Went (F. A. F. C). — Ueber Zwecklosigkeit in der lebenden Natur. (Biol.

Centralbl., XXVII, 257-271.) [51 s

Voir pp. 168 et 248 pour les renvois à ce chapitre.

Ostwald (Wilhelm). — La théorie moderne de l'énergétique. — (Analysé
avec le suivant.)

Carus (Dr Paul). — La philosophie du prof. Ostwald. — Ostwald propose

516 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

de remplacer le concept matière par le concept énergie : l'idée de matière,
dit-il, considérée comme substratum de tous les phénomènes naturels, dérive
de la théorie de la gravitation de Newton; cette idée a été renforcée par la
découverte de la conservation des poids dans les réactions chimiques par
LAVOISIER. Pendant le xixc siècle se développe le dualisme de la matière
et de la force, mais on donne à la matière le rôle de substance, à la
force celui d'attribut; les agents impondérables, chaleur, lumière, électricité,
se trouvent ainsi dans une fausse position. Survient J. R. MAYER,quine peut
admettre que la force naisse et s'anéantisse, et que la matière inerte ait
seule le privilège de l'indestructibilité; il cherche et établit l'indestructibilité
de la force. On substitue à l'expression de force celle d'énergie qui repré-
sente alors un agent impondérable, indestructible, susceptible de se trans-
former en formes diverses. Mais à mesure que la notion d'énergie se déve-
loppe et se précise, les titres de la matière disparaissent: et bientôt elle n'en
a plus d'autres que ceux de la tradition : elle doit, sans condition, céder sa
place à l'énergie et, comme une douairière surannée, se retirer sur ses ré-
serves, où, entourée des hommages des traditionalistes, elle peut attendre
sa fin prochaine. — Toutes les qualités de la matière sont énergétiques :
le poids, la masse, dont la conservation est la propriété la plus caractéris-
tique de la matière, sont définis et mesurés en fonction de grandeurs
énergétiques. Puisqu'un corps n'est qu'un complexe d'énergies, il disparait
dans la pensée lorsque tous ses composants énergétiques lui sont enlevés.
Dans la conception actuelle, la matière se trouve à la base de tous les objets
sans aucune propriété permettant de la définir et de la caractériser. Tous
les phénomènes sont des transformations d'énergie, nous ne connaissons
donc que l'énergie. Le concept énergie est bien plus général que celui de
matière, car il s'applique à l'impondérable et au pondérable; le concept
matière ne s'applique qu'au dernier. — Le caractère de l'énergétique
moderne est d'écarter le dualisme, et d'instituer l'énergie comme la seule
généralisation universelle. Tous les phénomènes sont réductibles aux pro-
priétés et aux relations de l'énergie, et spécialement la matière doit être
définie par les termes de l'énergétique.

Il y a un grand intérêt à réviser la science au point de vue nouveau, plus
exact et plus général ; c'est en biologie et en physiologie que les avantages
de la conception énergétique de la nature se montrent le mieux, parce que
la conception matérialiste les a encombrées d'une source inépuisable de dis-
cussions stériles. Par exemple : le progrès étant considéré comme l'extension
de la domination de l'homme sur le monde, l'histoire de la civilisation de-
vient l'histoire de la domination et de l'utilisation de l'énergie par l'homme.
Un outil est un transformateur qui donne à l'énergie une forme utilisable ;
les pierres, les massues, furent probablement les premiers outils; la pre-
mière énergie employée par l'homme fut l'énergie musculaire; lorsqu'un
homme prit un bâton, il augmenta le rayon de son énergie musculaire ainsi
mieux utilisée ; par la massue il accumula cette énergie sous forme cinéti-
que, et put atteindre des résultats que ne pouvait lui donner la simple pres-
sion. La découverte du jet fut un grand pas dans la voie de la transformation
utile de l'énergie, augmentant à la fois l'action cinétique et le rayon ; puis
vint la construction des véhicules d'énergie, de l'arc et de la flèche ; un autre
progrès est relatif à la concentration de l'énergie sur de petites surfaces,
comme cela a lieu avec le coin, la pointe, la lance, le javelot, l'épée, la
flèche. Ce fut une avance considérable de recourir à d'autres sources d'éner-
gie, telles que les esclaves, les animaux domestiques, puis plus tard aux
sources anorganiques, le vent, l'eau, le feu.

XX. - THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 517

Ostwald, dit Carus, a eu des précurseurs dans sa tentative d'unification
de la matière et de l'énergie : il y a, dit-il, plus de 30 ans que j'ai discuté
cette question avec Shipman qui, dans The Open court, en mai 1894, s'ex-
primait ainsi : « Parlant rondement aussi bien qu'au figuré, on peut appeler
la matière de l'énergie stable, et l'énergie de la matière courante, ou bien
désigner la matière comme de l'énergie visible, l'énergie comme de la ma-
tière invisible. Considérez la motte à vos pieds : c'est de la matière, dites-
vous; cependant analysez, poussez jusqu'au bout l'analyse, vous ne trouvez
que de l'énergie, et comme résidu rien ; toutes ces parties ne font pas moins
la motte. Où conduit ce fait sinon à la conclusion que matière et énergie ne
sont qu'une seule et même cbose? De la matière on ne peut retirer que de
l'énergie parce que la matière n'est que de l'énergie plus ou moins compli-
quée, de même que l'énergie n'est que de la matière plus ou moins dissociée.
La matière est à l'énergie ce qu'un bas est au fil de laine dont il est tricoté :
effilez la matière, vous aurez l'énergie ; tissez l'énergie, vous aurez la matière.
— Ce qui ne peut être traduit en résistance n'a pas d'existence, pas de
réalité, pas de signification, ce n'est rien. Ce qui résiste existe, et ce qui
existe résiste. Résistance et existence sont deux termes réciproques. Mais
résistance est synonyme d'énergie, de force, et c'est l'étoffe dont est faite la
matière sensible. L'existence, quoique essentiellement une, est divisible en
matière pondérable et impondérable, ou énergie, transformables l'une dans
l'autre, et, par leurs combinaisons, donnant la réalité. »

C. ne conteste pas que la matière pondérable soit un ensemble de qualités
énergétiques ; il est légitime, dit-il, de considérer l'énergie de gravitation
comme essentiellement de même nature que les autres énergies; cependant,
dans les transformations de cette énergie la masse demeure invariable, elle
constitue une sorte de substratum qui reste et justifie la conservation du
mot matière. — Nous considérons, dit C, comme probable que la matière
vient de l'éther et que l'éther est la forme la plus simple de l'existence. Nous
considérons l'éther comme la substance dont le monde matériel est fait; en
d'autres termes, l'énergie s'est emparée de l'éther, et dans son océan origi-
nellement homogène, a produit d'innombrables petits tourbillons dont les
courants rapides déterminent la tension et la gravité. Ainsi, la gravité peut
être le travail de l'énergie, et la matière son produit; mais, dans tous les cas,
nous désignerions par matière une forme animée de l'éther, et nous retien-
drions ainsi la notion d'un substratum, une quantité de quelque chose, une
substance, un matériel. — Ainsi, l'analyse finale du mode matériel nous
conduit à affirmer l'existence d'une substance universelle (qui dans l'état
actuel de nos connaissances paraît être l'éther) comme le substratum ultime
de toute existence ; substance elle-même impondérable, et ne possédant pas
les propriétés communément attribuées à la matière; mais lorsqu'il est con-
densé en tourbillon, l'éther acquiert une tension diminuant avec la distance
dans toutes les directions et créant, entre deux masses tourbillonnaires,
une attraction mutuelle, proportionnelle au produit de leurs énergies et
en raison inverse du carré des distances qui séparent leurs centres, ceci
serait la gravitation universelle de Newton.

C'est, dit C, le caractère des théories pseudomonistiques, et peut-être de la
plupart desphilosophies, de méconnaître la signification de la forme, la plus
importante de toutes les abstractions. Nous avons tant insisté sur cette vérité,
que nous pourrions caractériser notre philosophie comme la philosophie de
la forme. Notre analyse du monde objectif donne trois abstractions, dont
chacune à sa manière est une très large généralisation; ce sont : la sub-
stance, l'énergie et la forme, mais la forme est la plus importante.

518 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

En résumé, O. nous semble dire : la considération des formes et des
grandeurs énergétiques suffit à la représentation qualitative et quantitative
de l'Univers, elle nous donne le mode de représentation le plus général.
C. lui objecte : l'existence d'un substratum de l'énergie, d'une substance
universelle, est indispensable pour comprendre le monde; les trois notions
de substance, d'énergie, de forme s'imposent également. Votre représenta-
tion énergétique est incomplète, car elle est insuffisante pour la compréhen-
sion de l'univers, elle doit conduire à l'agnosticisme. — Stéphane Lkdic.

Went (F. A. F. C). ■ - Sur la non-final ité dans la nature vivante. —
L'abus de la finalité à la fin du xviue siècle amena une forte réaction au
début du xixe; malheureusement le darwinisme l'a remise en honneur, il est
vrai sous une autre forme. On n'entend parler que de caractères avanta-
geux, de sélection de variations utiles, etc., etc. L'auteur prend çà et là
dans la botanique de nombreux exemples et n'a aucune peine à montrer
que trop souvent on considère comme utile tel dispositif qui en réalité
ne l'est pas. Encore si l'on ne trouvait pas de propriétés nuisibles, mais
celles-ci sont loin d'être aussi rares qu'on le croit ordinairement. [Nous ne
pouvons que souscrire aux idées si justes de W. ; on ne pourra vraiment
faire de la biologie que lorsqu'on se sera débarrassé de la vieille idée d'une
Providence pleine d'attention pour son œuvre]. — Dubuisson.

Weber (L.). — La finalité en biologie et son fondement mécanique. — "W.
montre admirablement l'impossibilité actuelle de recourir en biologie à des
hypothèses imprégnées d'idées directrices préparant dès le germe l'avenir
des individus ou des espèces et imaginant dansées opérations de la vie des
intentions, des desseins, voire même des velléités. Qu'il s'agisse du darwi-
nisme, il est inexact, dit l'auteur, de prétendre que les explications darwi-
niennes ont supprimé radicalement les explications téléologiques; elles en
ont seulement changé le sens; elles ont montré que, l'aptitude à vivre et à
triompher de la désorganisation étant donnée, les harmonies particulières
peuvent s'expliquer par des accidents heureux, mais elles ont fait ressortir
d'autant plus l'essence utilitaire, partant finaliste de l'organisation en général
et de tous les phénomènes par lesquels la vie s'affirme. Que l'on adopte
même la théorie des mutations, c'est-à-dire des variations soudaines et explo-
sives, de grande amplitude, que l'on se refuse à admettre une matière amor-
phe et passive au sein de laquelle la sélection naturelle créerait automati-
quement et par degrés insensibles les organisations les plus compliquées,
on se trouve toujours en présence d'une matière qui renferme en elle-même
des virtualités puissantes qui n'attendent que l'occasion propice pour éclater
violemment. Qu'il s'agisse de lamarckisme, le principe de l'adaptation fonc-
tionnelle ramène encore à une sourde aspiration de tous les êtres vers une
existence de plus en plus large, simplement en vertu d'une sorte d'élan ini-
tial, d'une poussée irrésistible. Et W. se demande si ce vouloir obscur peut
mieux nous satisfaire que les explications surannées du vitalisme et si dans
un cas comme dans l'autre nous ne nous contentons pas d'explications pure-
ment verbales.

Reste alors que le biologiste s'engage résolument dans ce champ d'inves-
tigation immense que vient de lui ouvrir la mécanique des colloïdes et la
biochimie, mais je ne vois pas avec W. que, lorsqu'on connaîtra mieux l'in-
fluence de la lumière sur la mécanique colloïdale et sur les réactions inter-
protoplasmiques, on s'apercevra que la réponse aux excitations lumineuses
est automatiquement sélective et finaliste. J'estime au contraire qu'alors on

XX. — THÉORIES GENERALES". — GENERALITES. 519

pensera que corps bruts et corps vivants, tels qu'on les admet aujourd'hui,
ne sont que symboles qui auront fait leur temps, analogues à ces métaphores,
vides actuellement de leur contenu : métalloïdes et métaux, animaux et
végétaux que la science a abandonnés déjà le long de la route. — J. Clavière.

Roux (W. ). — Différence de portée entre la méthode descriptive et la
méthode expérimentale. — C'est la critique d'un récent discours de Rabl sur
les substances organoformatrices. Pour Rabl, la simple observation des
étapes d'un développement fournit mieux que les présomptions (Vermutun-
gen) dont parle R., lesquelles auraient toujours besoin du contrôle expéri-
mental. Lorsque, chez un mollusque, l'un des deux premiers blastomères
donne exclusivement l'ectoderme et l'endoderme , sans participer à l'ébau-
che mésodermique ou à ses dérivés, on peut dire que ce blastomère ne con-
tient pas la substance du mésoderme (le myoplasma) et qu'il ne saurait par la
suite fournir par différenciation dépendante (abhàngige Differenzierung, R.)
dos cellules mésodermiques. R. fait remarquer que si l'expérience a établi,
pour bien des étapes du développement typique, l'autodifférenciation d'une
cellule ou d'un complexus cellulaire, ceci n'exclut pas les régulations, les
différenciations corrélatives, quand il y a perte de substance ou bouleverse-
ment dans la distribution des substances. Il soutient [avec raison selon nous]
que l'expérimentation seule, la dislocation et l'isolement des territoires,
nous permet d'affirmer l'autodifférenciation ; que le matériel visible, forma-
teur d'un organe, ne se confond pas forcément avec la puissance qui le met
en œuvre. La question se ramène à ceci : les facteurs d'une forme doivent-ils
nécessairement ou non être tous visibles d'une part? d'autre part, doivent-
ils être tous inclus dans le territoire qui s'ébauche (autodifférenciation) , ou
peuvent-ils être aussi en dehors de lui (différenciation dépendante)? Rabl
semble admettre qu'il n'y a pas d'action possible sur un plasma sans trans-
port matériel sur ce plasma. Que deviennent dans ces conditions les facteurs
externes, lumière, électricité etc., le rôle des actions catalytiques, des éma-
nations du radium etc.? En admettant même dans certains cas un mouve-
ment de particules, il faut reconnaître que ces particules échappent au
microscope, et par conséquent à la méthode descriptive. Si la conception
ontogénétique de R. combine l'évolution avec l'épigénèse, on est surpris que
Rabl puisse dire de la sienne qu'elle n'a rien à voir avec l'évolution. Des qua-
lités complexes dans les noyaux initiaux et même dans le plasma ovulaire
répondent bien à l'idée courante d'évolution : transformation d'une complexité
préexistante, mais invisible, en une complexité visible. En ce qui touche
l'épigénèse, Rabl donne peut-être une prépondérance trop grande au côté
chimique sur le côté physique. Il suffit de songer, par exemple, aux milliers
de conformations que peuvent prendre les muscles dans un organisme, avec
le même tissu, et par conséquent avec la même combinaison de qualités
chimiques. — E. Bataillon.

Morgan (Th. H.). — La Zoologie expérimentale. — Cet ouvrage est pour
la plus grande partie un exposé des faits acquis et surtout des questions sou-
levées. ( "est un résumé des résultats fournis par la zoologie expérimentale
en ce qui concerne les grandes questions suivantes : l'évolution de l'espèce.
la croissance, la greffe, le cycle vital, la détermination du sexe, les carac-
tères sexuels secondaires. Le livre se décompose en autant de parties, com-
prenant chacune des subdivisions : pour l'analyser, le plus commode sera de
suivre le plan général de l'auteur.

Première partie. Étude expérimentale de l'évolution. Après une Introduc-

520 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

tion (ch. i), quatre chapitres sont consacrés à l'influence des conditions ex-
ternes sur les animaux et à l'exposé des expériences qui s'y rapportent. Les
êtres réagissent aux excitants d'une façon quelquefois adaptative, quelque-
fois non, et les caractères ainsi produits ressemblent quelquefois aux carac-
tères différentiels des espèces. Mais l'auteur doute que celles-ci soient réelle-
ment nées de cette façon. Dans la plupart des cas, dit-il, les effets produits
par le milieu sur les cellules somatiques et sur les cellules germinales ne
sont que transitoires et disparaissent avec les conditions qui les déterminent.
Cependant, dans d'autres cas, ces variations persistent et se transmettent
même à la descendance obtenue par croisement entre le type modifié et le
type initial. A côté de ces facteurs externes, il y a ce que M. appelle les fac-
teurs internes : l'usage et le non-usage des organes ; c'est à eux que s'applique
surtout la notion de la transmission des caractères acquis au sens weisman-
nien (action sur les cellules somatiques d'abord, sur le plasma germinatif
ensuite); cette transmission, conclut M., n'est pas prouvée.

Les chapitres vi à x sont consacrés aux expériences d'hybridation expéri-
mentale de Menuel et des mendéliens. Ces faits tirent, aux yeux de l'auteur,
leur importance surtout de leurs relations avec l'idée de l'évolution produite
par variation discontinue. — Les chapitres xi et xn traitent le premier des
cas où une fécondation croisée a lieu, mais il n'y a pas d'hybrides adultes
(Amphibiens, Echinodermes), le second des faits de consanguinité.

Les deux chapitres suivants contiennent les idées de l'auteur sur la sélec-
tion et sur la théorie de de Vries. La sélection artificielle, dit M., peut bien
produire, si on la répète à chaque génération, une accumulation des varia-
tions choisies, mais en ce sens que le nombre des individus présentant ces
variations deviendra plus grand et la moyenne se trouvera ainsi élevée ; mais
le caractère lui-même ne sera pas plus accentué et rien de nouveau ne sera
créé. Il en est de même de la sélection naturelle ; elle ne peut donc pas
être la cause de l'évolution. Celle-ci est produite non pas par une sélection
des variations fluctuantes, mais pas le passage d'un type défini à un autre
— la mutation. M. pose à ce sujet une série de questions, dont la solution est
indispensable pour l'intelligence des processus de l'évolution : Si une mutation
se produit et survit, une nouvelle mutation dans la même direction a-t-elle
plus de chances de se produire? Si une mutation est attribuable à un facteur
externe, celui-ci, en continuant à agir, influencera-t-il tous les individus
soumis à lui ou seulement les descendants des mutants? Quelle est la pro-
portion des mutants qui survivent par eux-mêmes et de ceux survivent par
croisement avec la forme parentale? Dans les mutations obtenues par croi-
sement, quelle est la proportion de celles qui s'effacent parce qu'elles sont
récessives et de celles que constituent des variétés élémentaires? Peut-il y
avoir des variations qui sont des variations définies (ou brusques) et qui nous
échappent parce qu'elles ne sont pas plus considérables que des variations
fluctuantes?

Deuxième partie. Étude expérimentale delà, croissance (ch. xv, xvi. xvu).
M. expose d'abord les études faites sur la croissance, la sénescence, la durée
de la vie, la mort. Il ne partage pas l'idée de Weismann sur la mort comme .
adaptation créée par la sélection naturelle pour le bien de l'espèce; voici les
arguments qu'il lui oppose : 1° il ne faut pas mettre la sénescence et la mort
en dehors des autres processus physiologiques ; 2° c'est mettre la charrue de-
vant le bœuf que de dire que la longueur de la vie est adaptée au pouvoir de
reproduction : c'est plutôt cette dernière qui est réglée par la durée de la
vie, le déclin général affectant les organes reproducteurs ; 3° si l'on admet
qu'une fonction de l'organisme est séparée des autres et régie par la sélection

XX. - THEORIES GENERALES. - - GÉNÉRALITÉS. 521

naturelle, il faut que cette dernière agisse d'une façon incessante, car autre-
ment tout reviendrait à l'état initial ; 4° il serait encore plus avantageux pour
l'espèce que le pouvoir reproducteur soit prolongé et que les lésions soient
mieux réparées chez les adultes atteints par l'âge. M. en conclut que la sé-
nescence et la mort ont des causes internes, d'ordre physiologique.

L'auteur s'arrête longuement aux questions de régénération qu'il a étu-
diée dans des travaux spéciaux. Il en expose les principaux faits (au point
de vue de la rapidité de la régénération et de sa polarité) ; pour l'interpréta-
tion qu'il en donne, nous n'avons qu'à renvoyer le lecteur à ses travaux
précédents analysés dans YAnn. Biol. (surtout vol. X, p. 108).

Troisième partie. Élude expérimentale de la greffe (ch. xvm). L'auteur
envisage ici la facilité relative de l'union entre différentes régions, l'in-
fluence des parties l'une sur l'autre, la possibilité d'hybrides de greffe, et
certains problèmes spéciaux du développement tels que la marche de la dif-
férenciation d'une partie transplantée dans une autre région de l'embryon.
Quatrième partie. Étude expérimentale de l'influence du milieu sur le cycle
vital (ch. xix à xxm). Il s'agit là surtout du développement cyclique (re-
production sexuelle et asexuelle, parthénogenèse et fécondation) régi par
les saisons, la température, la nourriture (Hydraires, Pucerons, Daphnies,
Rotifères). L'auteur s'arrête aussi au cycle vital des Hyménoptères, surtout
des abeilles, et expose les interprétations qui s'y rapportent ; sa conclusion
est que, après toutes les discussions, la théorie de Dzierzon semble être
confirmée.

Sixième partie. Élude expérimentale de la détermination du sexe. Cette
partie est relativement très développée, en raison probablement de l'intérêt
que lui porte l'auteur qui a publié à ce sujet des travaux personnels. Après
un exposé des faits (ch. xxiv), M. passe aux Facteurs externes de la dé-
termination du sexe (ch. xxv). C'est Geddes et Thomson qui ont en par-
ticulier développé l'idée de l'influence de la nourriture ; M. trouve toutes
les théories qui font intervenir ce facteur susceptibles de graves objections.
Quant aux Facteurs internes de la détermination du sexe (ch. xxvi), on peut
les classer en deux catégories : 1° ceux qui dépendent de l'état des parents
au moment de l'émission des produits sexuels, et 2° ceux qui agissent dans
ces produits eux-mêmes, en dehors de l'état des parents. Les différentes théo-
ries se rattachent à deux points de vue fondamentaux : le point de vue mor-
phologique et le point de vue physiologique. Dans la première conception,
les caractères <3 ou Ç sont représentés dans la cellule germinale par certains
éléments préexistants : suivant que les uns ou les autres sont éliminés (ou
suivant que les uns ou les autres prédominent), tel ou tel sexe apparaît.
C'est une conception simple, dit M., mais qui ne résout pas le problème,
car elle fait intervenir des éléments inconnus et invérifiables. — La concep-
tion physiologique envisage le protoplasma comme une substance pouvant
varier suivant les conditions externes ou internes, qui, d'ailleurs, peuvent
agir différemment chez différentes espèces. Cette conception s'accorde mieux
avec l'idée générale que se fait M. du développement et constitue, dit-il,
une hypothèse beaucoup plus féconde.

Septième partie. Etude expérimentale des caractères sexuels secondaires.
Exposé des différentes théories se rapportant à cette question et des objec-
tions à la théorie darwinienne déjà formulées par l'auteur dans « Evolution
and adaptation ». Ni la sélection naturelle, ni la sélection sexuelle ne peu-
vent répondre à la question : ce qu'il faut envisager, c'est toute une série de
variations dirigées dans le même sens, mais en dehors de toute influence de
la sélection.

522 L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

[Ce livre est surtout intéressant comme mise au point des différentes
questions, car l'auteur n'y donne pas un développement suffisant à ses vues
propres, peut-être parce que, pour la plupart, elles ont déjà été émises dans
d'autres travaux]. — M. Goldsmith.

Metchnikoff (E.). - Essais optimistes [XII]. - ■ De la courte préface,
retenons seulement ceci, que l'auteur se défend d'avoir, en écrivanl ce livre
et le p recèdent (Etudes sur la nature humaine, voir Ann.Biol., vol. VII, p. 588),
relatifs l'un et l'autre à la sénilité et aux moyens de la combattre, obéi à une
préoccupation personnelle; car, dit-il, les moyens pour éviter la sénilité
doivent être appliqués dans le jeune âge; quand elle a commencé à mani-
fester ses effets, il est trop tard.

I,c Partie.-, .tude sua i.a vieillesse. — Ch. I. Rappel des traitements bar-
bares infligés aux vieillards chez certains peuples non civilisés; fréquence
du suicide chez les vieillards pour mettre fin aux souffrances de la misère
et des infirmités; tentatives pour édicter des lois d'assistance de la vieillesse.
Description d'une centenaire de 106 ans bien conservée, sans artériosclérose.
Les mieux conservés parmi les très vieux mammifères (homme, éléphant,
cheval) montrent des signes évidents de décrépitude. Au contraire, un canard
mâle de plus de 25 ans, une tortue de 86 ans, une autre de plus de 150 ans,
ne se distinguent en rien des adultes ordinaires. Cette dernière accomplit
encore ses fonctions sexuelles. — Ch. II. Les causes de la sénilité ont été
attribuées à la destruction progressive d*un ferment particulier (Bûtsciili),
hypothèse sans trace de vérification, à la limitation de la puissance prolifé-
ratrice des cellules (Weismann, Minot (91), Buiiler (04). Mais les faits pro-
testent contre cette prétendue limitation, car les ongles et les poils continuent
à pousser dans l'extrême vieillesse presque aussi vite qu'à l'âge adulte. La
vraie cause est celle que l'auteur a fait connaître : la phagocytose des élé-
ments nobles par les macrophages. Cette idée de la neurophagie sénile a été
combattue vivement par Marinesco (00), Léri (06), Saxo (06), Laignel-Lay as-
tine et Voisin (06). Mais ces auteurs ont jugé d'après les préparations où une
fixation imparfaite avait altéré le cytoplasme des macrophages. Avec des pro-
cédés plus perfectionnés, Manouélian (06) a démontré la validité des vues de
l'auteur. D'ailleurs, il est des cas exceptionnels, où la neurophagie ne se
produit pas, les cellules nerveuses dégénèrent, se chargent de pigment, mais
restent en place. — Ch. III. Cette destruction des tissus nobles dévorés par
des éléments moins différenciés s'étend à d'autres tissus. Les muscles sont
le siège d'une dégénérescence sénile caractérisée par le fait que les noyaux
et le cytoplasme musculaires s'accroissent en absorbant la substance con-
tractile. Le cytoplasme musculaire fait ici office de myophage. [M. rapporte
cette myophagie à la phagocytose; cela semble quelque peu abusif : ce cyto-
plasme musculaire et ces noyaux se développent aux dépens de la substance
contractile, c'est un phénomène de différenciation, de retour à un état
indifférencié, mais non de la phagocytose proprement dite]. De même les
os ont leurs ostéoclastes, cellules qui détruisent les lamelles osseuses préa-
lablement décalcifiées par suite d'une altération nutritive qui enlève le
calcaire aux os et le transporte dans les cartilages et les parois artérielles
(artériosclérose). Des phagocytes amenés par la circulation détruisent aussi
le foie et le rein. Seul le testicule persiste sans altération et en produisant
les spermies jusqu'à un âge très avancé. La déchéance vitale qui permet
aux éléments nobles d'être attaqués par les phagocytes a tous les caractères
d'un empoisonnement général qui éprouverait les éléments nobles plus que
les phagocytes. Lorand /05) soutient une thèse d'après laquelle cet empoi-

XX. — THEORIES GENERALES. - - GENERALITES. 523

sonnement serait dû aux altérations de la glande thyroïde et rapporte à ces
altérations les phénomènes de la sénilité (goitreux des Alpes à l'aspect sénile,
animaux thyroïdectomisés devenant cachectiques). Il peut y avoir là une part
de vérité, mais il ne faut pas exagérer le rôle de la thyroïde. Cette glande
se trouve en parfait état chez les animaux très vieux, son avulsion n'entraîne
la cachexie chez l'homme que chez les sujets d'âge peu avancé (au-dessous
de la trentaine) ; elle est très bien supportée par les Rongeurs, les Oiseaux,
assez bien par les Ruminants, Équidés, et mal seulement par les Carnassiers.
Le rôle de la phagocytose reste prépondérant.

IIe Partie. La longévité dans la série animale. — Ch. I. La durée
moyenne de la vie ne dépend ni de la durée de la croissance (Buffon, Flou-
rens), ni du temps que l'animal met à doubler de poids à partir du moment
de la naissance (Bunge, 03), ni de la fécondité, toute espèce peu féconde
ne pouvant se maintenir que par la longévité individuelle (Weismann, 82),
ni du régime (Oustalet, 00), les Carnivores vivant moins longtemps que les
Herbivores. A tout cela, il y a d'importantes exceptions. La cause est dans
l'organisme. — Ch. II. Exemples sur la durée de la vie et la longévité de
divers animaux. Chez les Invertébrés, divergences énormes sans loi qui s'en
dégage. Actinies ayant vécu 66 ans sans que leur grande fécondité fût dimi-
nuée, Tridacnes de 60 et 100 ans, Cigales de 17 ans, Fourmis pondeuses de
7 ans. Chez les Vertébrés, nombreux poissons centenaires, Brochet de
267 ans (?), Crapauds de 36 ans, Tortue de 128 et 175 ans, Perroquet de 80 et
00 ans, peut-être même 102 ans, Corbeau de 68 ans (bien que se nourrissant
de cadavres), Oie de 80 ans, Vautour de 118 ans, Faucon de 162 ans; parmi
les Mammifères, Chevaux de 40 à 60 ans, Éléphant de 80 à 150 ans, mais tous
les autres ont une vie beaucoup plus courte. En somme, la longévité va en
décroissant des Poissons aux Mammifères, au fur et à mesure que l'organi-
sation se perfectionne. — Ch. III. Si l'on cherche dans l'organisation des
Vertébrés un caractère variant dans le même sens que la longévité, on n'en
trouve aucun dans les systèmes nerveux, circulatoire, respiratoire, excréteur;
mais on en trouve un dans le système digestif : le colon. Le gros intestin se
montre de plus en plus différencié de l'intestin grêle, de plus en plus inapte
à la fonction digestive qu'il abandonne pour celle d'un simple réservoir, de
plus en plus long et gros, à mesure que l'on va des classes les plus infé-
rieures vers les plus élevées. Le grand développement du colon chez les
Mammifères peut s'expliquer par la nécessité de courir très longtemps
pour poursuivre leur proie ou échapper à leurs ennemis. Or, les matières
qui séjournent dans le colon servent d'asile à une abondante flore qui sécrète
des toxines dont l'effet nocif chronique s'aperçoit à peine, mais peut être
déduit de l'effet très grave que l'on observe dans les cas aigus de rétention
des matières fécales. [L'explication proposée pour expliquer le grand déve-
loppement du gros intestin chez les Mammifères est bien faible. A cette
objection faite par l'auteur de cette analyse à la même explication proposée
dans l'ouvrage précédent de l'auteur (.4 . B., VII, 590), que les chevaux souvent
défèquent en trottant, M. répond qu'ils ne le font pas lorsqu'ils donnent
toute la vitesse dont ils sont capables, par exemple dans les courses. Je crois
que dans une faite éperdue à toute vitesse, l'animal sera arrêté par l'essouf-
flement et la fatigue musculaire plus tôt que par le besoin de vider son rec-
tum. M. a tort, d'ailleurs, de vouloir trouver à tout prix un avantage comme
raison d'être de ce grand développement du gros intestin. Les partisans de la
sélection naturelle font de même. Quand on cherche une telle explication,
on la trouve toujours, au besoin en torturant les faits et les probabilités. Ce
grand développement du gros intestin peut fort bien être un de ces faits

524 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

d'organisation dépendant de quelque disposition ou corrélation inconnue,
comme il y en a tant d'autres, et qui ne sont justifiés par aucun avantage],
— Ch. IV. Il y a un rapport très net entre la longévité et la pauvreté de la
flore intestinale. La vache, plus grosse que la femme, à gestation plus pro-
longée, est vieille à 20 ans, décrépite à 30. Son colon fourmille de microbes
et les aliments mettent une semaine à parcourir le tube digestif. Conditions
analogues chez le cheval, le lapin ; l'éléphant qui fait exception n'a pu être
étudié sous ce rapport. Les oiseaux qui n'ont qu'un colon très court, qui
défèquent très souvent et dont les fèces sont presque aseptiques, vivent très
longtemps. Ces conditions se rencontrent même chez ceux qui vivent de
charognes, comme les Corbeaux. Par contre, les Autruches et autres Ratitse,
qui ont un gros cœur et une flore intestinale riche, ne vivent pas moitié aussi
vieux qu'un Corbeau ou un Perroquet (40 à 50 ans au lieu de 80 à 100). Enfin
les Chauves-souris se rapprochent des oiseaux par la brièveté de leur colon
(qui a le caractère de l'intestin grêle), l'asepsie relative de leurs fecès et la
durée relativement longue de leur vie (14 à 18 ans). — Ch. V. Statistique des
centenaires. Des exemples passablement authentiques montrent que l'homme
peut vivre 150 ans et plus. La plupart des centenaires étaient sobres, mais
certains étaient ivrognes ou fumeurs invétérés. Ni le climat, ni les autres
conditions ambiantes ne paraissent expliquer les cas de longévité.

IIIe Partie. Études sur la mort naturelle. — Ch. I. La mort n'est pas un
phénomène nécessaire, ainsi que le prouve la pérennité des Infusoires. — La
question de la mort naturelle chez les plantes est encore très obscure ; quel-
ques exemples montrent que certaines plantes supérieures ont fait preuve
d'une longévité telle que l'on peut se demander si, préservées contre les
causes de destruction accidentelles, elles ne seraient pas susceptibles de vie
indéfinie (dragonnier de Ténériffe, plusieurs milliers d'années ; baobab du
Cap-Vert, 5.150 ans; cyprès du Mexique plus vieux encore; Séquoia de Cali-
fornie, de 2 à 5.000 ans). — La mort naturelle des plantes annuelles, bisan-
nuelles, vivaces, etc., est considérée en général comme due soit à une pré-
destination, ce qui n'est qu'une explication purement verbale, soit à un
épuisement des forces végétatives de la plante; mais bien des faits montrent
que cette dernière explication n'est pas exacte. Il est difficile de prouver
qu'il n'en est pas ainsi; cependant, à rencontre de cette idée vient le fait
suivant observé sur le maïs et quelques autres plantes dioïques : les pieds
mâles meurent de bonne heure, dès après la pollinisation, tandis que les
pieds femelles durent plus longtemps, jusqu'après la fructification. Si, par
un phénomène tératogénique, une fleur femelle vient à pousser sur un
rameau d'un pied mâle, ce rameau persiste jusqu'à la fructification de la
fleur tandis que les autres périssent. — On sait que les levures périssent par
accumulation des produits de leur sécrétion dans leur milieu nutritif. Cette
sorte d'auto-intoxication pourrait être un phénomène général. La durée si
variable de la vie des plantes serait en rapport avec le degré de cette auto-
intoxication, et seraient pratiquement éternelles les rares plantes qui le pré-
senteraient à un degré très faible et pratiquement nul. — Ch. II. En ce qui
concerne le monde animal, la mort naturelle se présente fréquemment chez
les animaux inférieurs et est due à des causes très variées. Le Pilidium est
rejeté par le jeune Némerte qui emporte son estomac; le Diplogaster vivi-
pare à orifice vulvaire trop étroit pour l'émission des jeunes, est tué par
ceux-ci qui dévorent tous ses tissus intérieurs et perforent sa paroi pour
devenir libres. Les mâles pygmés de nombreux Rotifères sont privés de tube
digestif; ils éclosent complètement développés et meurent après quelques
jours, dès qu'ils ont accompli leur fonction, mais plutôt intoxiqués par leurs

XX. — THÉORIES GENERALES. - GENERALITES. 525

sécrétions que par suite de privation d'aliments, car ils ne montrent aucun
symptôme de maigrissement. Les Monstrillides sont de même privés de
tube digestif et meurent d'inanition après une courte vie libre. Chez les
animaux supérieurs de pareils exemples n'existent pas; aussi la mort natu-
relle est-elle beaucoup plus rare. — Ch. III. L'analogie entre la mort natu-
relle et le sommeil autorise à se demander si la même explication ne serait
pas applicable aux deux états. L'explication du sommeil la plus généra-
lement admise et la plus plausible est l'action soporifique de déchets accu-
mulés dans l'organisme par suite de son fonctionnement : acide lactique
(Preyer), leucomaïnes (Errera). Le Dr Zeigan a montré que l'adrénaline
injectée au voisinage des centres nerveux chez des chats (1 milligramme
dans 5 grammes de solution physiologique) produit un sommeil de près
d'une heure accompagné d'insensibilité. Le phénomène s'explique aisément
par l'action vaso-constrictive de cette substance. Ces déchets pourraient
être des substances beaucoup plus complètes; Weichardt a montré que
l'extrait musculaire d'animaux sacrifiés en état de fatigue extrême produit
la sensation de fatigue quand on l'injecte chez des animaux reposés. La
substance active de cet extrait est une toxine très complexe qui n'a pu être
analysée; mais Weichardt a pu obtenir par les moyens habituels une anti-
toxine qui supprime la sensation de fatigue. Dans la maladie du sommeil,
le sommeil invincible est dû certainement à une toxine fabriquée par le
trypanosome. [Cette accumulation de toxines ne saurait être le facteur
unique, car il n'explique pas la périodicité du sommeil]. Il serait donc
naturel d'attribuer la mort à une accumulation de toxines arrivée à un cer-
tain taux. Nouveaux exemples montrant l'existence, mais l'extrême rareté
d'un instinct faisant désirer la mort. Les sensations qui précèdent la mort
sont dans bien des cas plutôt agréables.

IVe Partie. Faut-il tenter de prolonger la vie humaine? — Ch. I. On a
émis l'idée que les efforts pour prolonger la vie humaine aboutissaient à un
mal plutôt qu'à un bien : 1° en augmentant la proportion des vieillards im-
potents qui sont une charge pour la société ; 2° en empêchant la disparition
d'êtres faioles à santé précaire. Ces objections tombent si l'on remarque que
ces derniers souvent par leur intelligence rendent les plus grands services
à la société et, en ce qui concerne les vieillards, qu'il s'agit de prolonger
non seulement leur vie, mais leur aptitude au travail. — Ch. IL Rappel des
tentatives charlatanesques ou reposant sur des préjugés pour prolonger la
vie humaine. Injections sequardienne et spermine de Poehl abandonnées
malgré quelques succès disséminés. La durée moyenne de la vie a notable-
ment augmenté dans le dernier siècle et il faut l'attribuer aux progrès de
l'hygiène et, pour une part, à la vaccination jennérienne. — Ch. III. Les
moyens pour obtenir la prolongation de la vie humaine sont de diverses ca-
tégories : 1° écarter les maladies infectieuses, en particulier la syphilis ;
2° détruire par des moyens appropriés les macrophages qui dévorent les élé-
ments nobles ch^z les vieillards; mais ce moyen doit être rejeté parce que
ces mêmes macrophages sont utiles dans la lutte contre les microbes et pour
l'élimination des déchets solides ; 3° renforcer la vitalité des éléments nobles
par des injections de cytotoxines. On sait en effet que le sérum d'animaux
auxquels on a injecté des extraits d'un organe quelconque devient cytotoxi-
que pour l'organe similaire de l'espèce qui a fourni l'extrait. Et l'on sait
aussi que tout sérum cytotoxique est, à très faible dose, un excitant qui aug-
mente la vitalité et la résistance des éléments mêmes qu'il détruit à dose
plus élevée. Malheureusement, la fabrication de ces cytotoxines est paralysée
par la difficulté de se procurer les organes humains frais et en bon état né-

526 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cessaires à leur fabrication. — Chap. IV. En raison de ces difficultés, il faut
songer à lutter contre les causes de la sénilité en empêchant ces causes de se
produire.

M. reprend ici la thèse de ses lissais sur la nature humaine, où il attribue
cette cause aux fermentations intestinales. La suppression du gros intestin,
possible ehirurgicalement et compatible avec l'existence, ne saurait être
raisonnablement conseillée. Les antiseptiques intestinaux n'ont qu'une action
bien faible et seulement à doses très élevées ; les purgatifs sont plus effi-
caces. La mastication très prolongée, conseillée par Fletcher (03), a été à
l'inverse du but poursuivi en provoquant l'atonie du gros intestin , tandis
que la nécessité pour lui de se débarrasser de résidus plus grossiers stimule
ses contractions. — Ch. Y. Pour lutter contre les inconvénients produits
par les toxines intestinales, le meilleur moyen est de supprimer dans la plus
large mesure possible la flore microbienne qui produit ces toxines. A défaut
d'antiseptique apte à produire ce résultat, le meilleur moyen est d'intro-
duire dans le tube digestif une flore microbienne différente qui, par ses
sécrétions, paralyse le développement de la flore nuisible. On y peut par-
venir au moyen des microbes produisant de l'acide lactique. Ces microbes
se rencontrent en grande quantité dans le lait aigri ; c'est donc en introdui-
sant le lait aigri pour une large part dans l'alimentation que l'on arrivera le
plus sûrement à combattre la flore intestinale nuisible et la sénilité qui en
est la conséquence. De très nombreux exemples montrent que chez les peu-
ples qui font largement usage du lait aigri dans leur alimentation, la santé
générale est excellente et la sénilité très tardive. Mais encore convient-il de
choisir des laits aigris ne présentant pas d'inconvénients d'une autre nature,
tels que ceux qui, comme le képhir, contiennent de l'alcool, produit de
fermentation surajouté, ou ceux qui, fabriqués avec du lait non bouilli,
risquent d'introduire concurremment des microbes pathogènes ffièvre
typhoïde, tuberculose). Le meilleur lait aigri est celui fabriqué avec des
cultures pures du microbe qui domine dans le ferment naturel appelé
« Maia » du lait caillé bulgare. Ce ferment a en outre l'avantage de solu-
biliser une grande partie de la caséine et du phosphate de chaux. L'ad-
dition de ferment paralactique améliore le goût du caillé. On peut remplacer
le lait caillé aigri par des doses convenables de culture pure du ferment
sous forme de comprimés que l'on avale tels quels et qui dans le tube diges-
tif produisent l'acide lactique à la condition qu'on lui fournisse la matière
première nécessaire, savoir un sucre quelconque, mais de préférence du
glucose.

Ve Partie. Les rudiments psychiques de l'homme. — Ch. I. Le fait que
l'homme et le singe aient une origine commune a été nié par certains con-
tradicteurs. Il est prouvé par leurs ressemblances indéniables de constitution
et en particulier par les organes rudimentaires qui se retrouvent à l'état
développé chez les anthropoïdes ou chez des êtres plus inférieurs. [M. con-
sidère les mamelles de l'homme comme l'indice d'une condition antérieure
dans laquelle les deux sexes auraient contribué à l'allaitement. C'est une
hypothèse bien hasardée, car on ne connaît aucun mammifère chez lequel
les mâles allaitent et le développement des mamelles chez les mâles n'est
pas plus grand chez les ordres inférieurs de la classe que chez les plus éle-
vés. On peut tout aussi raisonnablement admettre que les mamelles des
mâles sont un trait d'organisation et non un fait d'atavisme ; leur existence
peut tenir à ce que la formation de leur rudiment est antérieure à la déter-
mination du sexe chez l'embryon. De même les mamelles multiples s'expli-
quent plus aisément par une prolifération tératologique de ce rudiment que

XX. - THÉORIES GENERALES. - - GENERALITES. 527

par l'atavisme. Ces mamelles supplémentaires occupent en effet très sou-
vent des places où il n'en existe pas chez les mammifères inférieurs (dos,
épaules, face externe de la cuisse)]. — Ch. II. Ces restes rudimentaires de
nos ancêtres simiens ne sont pas seulement des. organes; ils se retrouvent
encore dans les caractères psychiques, en particulier dans les instincts.
Cette peur irraisonnée, instinctive que montrent les enfants se retrouve
chez les singes anthropoïdes, en particulier chez les Gibbons. — Ch. III.
Cette peur instinctive, héritée de nos ancêtres simiens, paraît être une cause
fréquente de l'hystérie dans laquelle les conditions psychiques présentent
une grande ressemblance avec celles des anthropoïdes. C'est le cas surtout
pour cette manifestation de l'hystérie qui constitue le somnambulisme. C'est
un fait banal, dont M. rapporte quelques exemples très frappants que les
somnambules montrent une grande tendance à faire des exercices acrobati-
ques (ascensions périlleuses, promenades sur les toits) qui sont mieux dans
les mœurs d'un singe que dans celles d'un homme et dont ils sont parfaite-
ment incapables dans leur condition normale. Il semble qu'il y ait là un
réveil des mécanismes nerveux et musculaires habituels chez les anthro-
poïdes et presque atrophiés chez l'homme. La psychologie des foules montre
des faits analogues; sous l'influence de cette condition, l'homme semble
redescendre de plusieurs degrés dans l'échelle des êtres et cède à des in-
stincts qu'il aurait sûrement réprimés s'il eût agi sous le seul contrôle de sa
conscience et de sa volonté.

VIe Partie. Sur quelques points de l'histoire des sociétés animales. —
Ch. I. Aux degrés inférieurs de l'échelle animale on rencontre des colonies
représentant des sociétés d'êtres chez lesquels la personnalité de l'individu
est sacrifiée à la société, soit complètement, soit à un degré très élevé (Myxo-
mycètes, Coraux, Siphonophores). [Il semble peu légitime de réunir dans
la même conception ces colonies où les êtres sont associés entre eux malgré
eux, et les associations véritables, seules intéressantes au point de vue de
l'évolution des sociétés, où les personnalités indépendantes se sont volon-
tairement réunies entre elles en associations, même si, dans la suite de l'évo-
lution, l'association devient une nécessité inévitable]. — Ch. IL Chez les
Insectes sociaux, abeilles, fourmis et termites, on observe aussi une différen-
ciation des fonctions qui a pour base l'extension de l'une d'elles à un degré
extrême et la réduction de toutes les autres. Il en résulte, en somme, une
déchéance de l'individu au profit de la société, mais cette déchéance ne va
pas aussi loin que chez les formes coloniales des animaux inférieurs où l'in-
dividualité elle-même est compromise. Il semble donc que le sacrifice de
l'individu à la société aille forcément d'autant moins loin qu'il s'agit de
formes plus élevées en organisation. A quel degré ce sacrifice peut:il aller
dans les sociétés humaines? — Ch. III. A mesure que l'on s'élève dans l'é-
chelle animale, la différenciation organique des individus dans les formes
sociales s'atténue de plus en plus et il n'en reste à peu près rien chez les
Vertébrés et surtout chez les Mammifères. Chez l'homme, la vie sociale
reprend une importance de premier ordre , mais dans des conditions nou-
velles ne comportant aucune réduction de l'individu au profit de la société.
Le célibat des religieux n'est en rien un acheminement vers les formes
asexuées de certaines colonies sociales. [L'auteur parle ici du féminisme,
qui est un phénomène inverse, la tendance à la suppression d'une différen-
ciation déjà existante]. La biologie ne nous enseigne donc pas que dans l'es-
pèce humaine le but à rechercher soit la réduction de l'individualité au
point de vue de la société; cette réduction, compréhensible chez les êtres
inférieurs, où l'individualité est peu développée, serait inadmissible chez

r.vs L'ANNEE BIOLOGIQUE.

l'homme où, grâce au développement de l'intelligence, l'individualité a été
portée à un degré extrême. Elle est réclamée par certains partis, les socia-
listes, les collectivistes, mais les inconvénients de leurs systèmes sont évi-
dents et ont été mis en lumière par Spencer et Nietsche. Ils ont eux-mêmes
renoncé à leur intransigeance primitive sous ce rapport. Mais il existe dans
l'espèce humaine une condition par laquelle on peut faire retour à quelque
chose de ce genre par une voie nouvelle. Tandis que normalement la durée
de l'existence est limitée à celle de l'activité sexuelle, chez l'homme la pre-
mière dure en moyenne au moins une vingtaine d'années de plus que la
seconde ; il en résulte que les sociétés humaines comportent une forte propor-
tion d'individus équivalant aux asexués des sociétés animales et pouvant re-
cevoir une utilisation spéciale. On trouve un rudiment de cette condition
dans l'abeille solitaire. Halictus quadricinctus, qui, contrairement aux autres,
vit quelque temps après l'accomplissement de sa période sexuelle et peut
donner des soins à sa progéniture.

VIIe Partie. Pessimisme et optimisme. — Ch. I. Constatation de l'existence
d'une tendance pessimiste chez certains poètes, philosophes, littérateurs.
Hégésias, Bvron, Leopardi, Pouchkine, Lermontoff. Elle est la cause d'un
bon nombre de suicides dont la proportion augmente dans les temps moder-
nes. — Ch. II. Tentatives pour mesurer comparativement les impressions
agréables et pénibles et voir si cette comparaison fournit une explication
psycho-physiologique des tendances pessimistes ou optimistes. Tentatives du
physiologiste de Kœnigsberg, Kowaleysky. M. montre leur inanité, nous
pourrions dire leur puérilité. — Ch. III. La tendance pessimiste est dans
une certaine mesure en relation avec l'état de santé, mais il s'en faut de
beaucoup que cette relation soit absolue. Un fait très général, c'est que le
pessimisme se rencontre plus fréquemment chez les jeunes gens. M. estime
que cela tient à ce que le sens de la vie ne s'est pas encore développé à cet
âge. Exemples de jeunes gens pessimistes devenus optimistes sur le tard. On
sait que les sens sont susceptibles d'éducation et de perfectionnement; il
peut en être de même pour le sens de la vie qui ne s'acquiert qu'avec l'âge.
[N'y a-t-il pas là un certain abus du mot sens dont M. paraît négliger les accep-
tions différentes?]

VIIIe Partie. Goethe et Faust. — Ch. I. M. montre dans la vie de Goethe
la succession des deux phases, l'une pessimiste, dans laquelle il écrit Wer-
ther, l'autre optimiste. — Ch. IL Dans la seconde partie de sa vie où il de-
vient décidément optimiste, il manifeste un très vif penchant pour les
femmes et M. établit une relation étroite entre ce penchant de Goethe et son
génie. M. accepte la formule de Moebius d'après laquelle « les penchants
artistiques doivent être probablement considérés comme des caractères
sexuels secondaires ». — Ch. III. L'optimisme de Goethe se poursuit jusqu'à
sa mort arrivée à 83 ans. — Ch. IV. Goethe jugé d'après son roman de Faust
dans lequel il se représente. C'est toujours l'évolution tardive vers l'opti-
misme : dans Werther, Goethe jeune se tue pour Charlotte; dans Faust, il
survit à la mort de Marguerite. [Ce que M. appelle évolution vers l'opti-
misme n'est ici que le progrès de l'égoïsme chez le vieillard]. . — Ch. V. La
seconde partie du Faust de Goethe est considérée par tous les critiques
comme extrêmement obscure. M. l'interprète à sa manière; il y voit l'ex-
posé de l'amour sénile et la tentative de sa justification dans le fait que
l'excitation sexuelle est la condition de la production artistique. Cependant,
arrivé à l'extrême vieillesse, Faust accepte l'inévitable et, assagi, devenu
optimiste, sent se développer en lui des sentiments altruistes de sacrifice de
l'individu à l'humanité, au point que M. croit voir poindre chez lui ce sen-

XX. — THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 529

timent de la mort naturelle qu'il voudrait voir devenir général. [Mais jusqu'à
quel point tout cela est-il sincère?]

IXe Partie. Science et morale. — Ch. I. Deux principes de la morale :
l'utilité et le sens intime. Insuffisance de l'un et de l'autre. Les antivivisec-
tionnistes agissant au nom du sens intime ont fait bien du mal en contra-
riant des recherches de physiologie. D'autre part, l'utilité est souvent bien
difficile à démêler et encore faut-il savoir à qui ou à quelle catégorie un
acte doit être utile pour devenir moral. Quand des sauvages mettent à mort
les vieux parents hors d'état de travailler, faut-il, pour juger leur acte, en-
visager l'utilité pour les vieux ou pour les jeunes? — Ch. II. Kant a proposé
pour définition de la morale la formule suivante : « Agir de telle sorte que
la maxime de ta volonté puisse toujours valoir en même temps comme
principe d'une législation universelle » ; c'est-à-dire agir de telle sorte que si
tous agissaient de même dans les mêmes circonstances il en résulterait le
maximum de bien pour l'humanité. Mais encore faut-il définir ce qu'est ce
bien de l'humanité. Pour Yacherot, c'est l'accomplissement par l'homme
de sa fin; mais, pour connaître cette fin, il faut connaître la nature humaine.
— Ch. III. Il ne faut pas confondre la réalisation du bonheur individuel avec
la satisfaction de tous les penchants de l'individu. L'inclination à la paresse,
à l'ivrognerie, au libertinage est fréquente dans la nature humaine ; ceux
qui y cèdent en éprouvent des inconvénients multiples contraires à la réali-
sation de la fin véritable qui est d'arriver sain de corps et d'esprit jusqu'à
cette vieillesse avancée où le sens de la mort naturelle peut se développer.
Pour Spencer, dans la société de l'avenir, la réalisation de la morale sera
obtenue, non comme le croyait Kant par un effort de vertu, mais par une
inclination naturelle de chacun à faire le bonheur des autres. Cette seconde
formule n'est pas plus vraie que celle de Kant, car le sacrifice de chacun à
la collectivité sera rendu inutile dans la plupart des cas par l'évolution scien-
tifique ; c'est ainsi que le dévouement des médecins qui sacrifiaient leur vie
en soignant les malades atteints de maladies contagieuses devient inutile
depuis la découverte des moyens prophylactiques. — Ch. IV. La vraie morale
consiste à réaliser l'orthobiose, c'est-à-dire le développement le plus complet
possible de l'homme et de toutes ses facultés, développement couronné par
un dernier stade à peine entrevu dans les conditions actuelles de l'humanité
qui est une vieillesse très avancée, exempte d'infirmités et de déchéances
intellectuelles, au terme de laquelle se manifeste le sens de la mort natu-
relle sous la forme d'un besoin de repos. Il y a là un idéal qui n'a rien de
métaphysique ni de finaliste et qui repose sur l'observation scientifique de
la nature humaine. Ce n'est pas un idéal existant en dehors de l'homme
sous la forme de quelque loi mystérieuse, mais l'idée qu'il se fait lui-même
de ce qui lui convient d'après les données de la science.

Comme celle de tous les ouvrages de ce penseur original qu'est M., la
lecture des Essais optimistes est attachante et pleine d'intérêt. Opposée à
l'ampleur des vues, la simplicité extrême du style, avec une imperceptible
saveur exotique, est un charme de plus. Il en est ainsi pour le lecteur libre
de toute obligation, mais il n'en est plus tout à fait de même pour celui qui
lit, la plume à la main, pour analyser l'ouvrage. Celui-ci est souvent dé-
routé par le décousu des idées et la fragilité du lien qui relie les aperçus
successifs. C'est à cause de cela et pour être bien sûr de ne pas substituer à
l'idée de l'auteur celle que suggère à un cerveau autre que le sien l'exposé
de ses idées que l'auteur de cette analyse s'est décidé à présenter chapitre
par chapitre le résumé de l'ouvrage. Si cette manière de faire est moins

alerte et agréable, elle est plus sûre, et c'est l'essentiel. — Il y a dans cet
l'année biologique, xii. 1907. 34

530 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

ouvrage deux parties bien différentes : une relative à la longévité, à ses
causes et aux moyens de l'obtenir, et un essai de philosophie optimiste. La
première n'ajoute pas grand'chose à ce qu'avait dit l'auteur dans ses précé-
dents ouvrages, et nous pouvons nous dispenser d'en parler à nouveau
ici. De la seconde, que se dégage-t-il en dernière analyse? A ce qu'il
nous semble, seulement ceci, que la façon optimiste d'envisager l'existence
et finalement d'accepter la mort avec plaisir, comme un repos, se dé-
veloppe chez l'homme peu à peu, à mesure qu'il avance en âge et qu'il est
légitime d'espérer que si l'on arrivait à prolonger la vie humaine jusqu'à
ses limites normales, ce double optimisme s'infuserait d'une façon ferme et
générale dans la mentalité humaine. C'est une espérance permise, une
possibilité acceptable, une probabilité contestable et en fin de compte c'est
une hypothèse bien fragile. — Y. Delage.

Rauh (F.). — Morale et Biologie. — S'il résultait clairement d'études lon-
guement et patiemment poursuivies que les croyances morales acceptées
par la moyenne de l'humanité dans le cours de l'histoire, ont eu pour effet
constant d'accroitre ou de maintenir la vitalité physiologique de l'espèce, tout
esprit consulterait, dans la plupart des cas pour savoir son devoir, non sa
conscience, mais les tables de natalité ou de mortalité ou les livres de médecine.
S'il était visible que l'évolution sociale continue celle de la nature, que les
espèces les dernières venues sont aussi les plus sociables, nous serions solli-
cités à chercher dans l'étude directe des sociétés animales des solutions aux
problèmes sociaux humains. S'il apparaissait que les croyances morales
communes ont été un moyen de survie sociale pour les sociétés qui les ont
apportées au monde ou même pour l'humanité en général, il y aurait grande
chance à trouver la vérité morale dans l'étude des conditions de survie so-
ciale. R. montre qu'il n'en est rien et il conclut que la réduction de la morale
à la biologie ou l'assimilation sans réserve des lois morales aux lois biologi-
ques est, pour le moment au moins, un rêve. — J. Clavière.

Binet. — Une enquête sur l'évolution de V enseignement de la philosophie . —
B. donne dans cet article les résultats d'une enquête à laquelle il s'est livré
près des professeurs et des élèves de philosophie de l'enseignement secon-
daire dans le but 1° de savoir quelle répercussion ont eue dans les lycées et
collèges les recherches de psychologie expérimentale ; 2° de se demander si
les manuels de philosophie étaient une représentation exacte de l'enseignement
philosophique actuel. Et ces questions ont amené B. à rechercher lès ten-
dances philosophiques des professeurs et la nature de l'influence qu'un pro-
fesseur de philosophie exerce sur ses élèves. Les conclusions de l'enquête
sont assez intéressantes. Tout d'abord la mort de la philosophie d'État. Chacun,
à l'heure actuelle, est presque devenu le maitre de sa pensée philosophique.
Ce régime de liberté a eu comme conséquences une diminution de la part
attribuée jusqu'ici à la métaphysique, sa dépréciation par les conquêtes que
viennent d'amasser les méthodes expérimentales,, et l'attrait irrésistible
qu'exercent les questions de morale sociale. D'autre part, il faut signaler une
préoccupation chez les professeurs de prendre comme objet de leur ensei-
gnement l'esprit même de leurs élèves, afin de cultiver cet esprit, de lui
donner le goût de la réflexion, la discipline des bonnes méthodes. Le but de
l'enseignement apparaît aussi surtout comme une éducation à faire de l'in-
telligence et une préparation des jeunes gens aux difficultés concrètes de la
vie. — J. Clavière.

XX. — THÉORIES' GENERALES. - - GÉNÉRALITÉS. :>31

a)L.eDantec (Félix). —Introduction à la pathologie générale. — (Analysé
avec le suivant.)

ô)LeDantec (Félix). — Eléments de philosophie biologique. — C'est après
coup que l'on connaît les méthodes d'une science nouvelle. Par une méthode
artificielle et qui se prête aussi bien aux sciences physiques qu'à la biologie,
on découvre d'abord la loi approchée d'assimilation et d'hérédité que l'on
corrige par la loi de variation et d'acquisition des caractères. Cette méthode
a l'avantage de placer la vie au milieu des autres phénomènes naturels. C'est
celle que l'auteur a employée dans son Traité de Biologie. Une seconde mé-
thode, dite méthode pathologique, est propre à la Biologie. Elle conduit à la-
loi d'assimilation fonctionnelle d'habitude ou d'hérédité des caractères acquis.
Dans la méthode biologique, on considère l'assimilation pure et simple comme
une loi approchée, à cause des diverses variations dues à des actions des-
tructives quelconques et se superposant d'une manière quelconque aux ré-
sultats précis de l'assimilation rigoureuse. Dans la méthode pathologique, au
contraire, on ne sépare pas l'assimilation des variations. On ne tient compte
que du résultat d'ensemble, synthèse comprenant toute l'activité du corps vi-
vant sous l'influence de toutes les circonstances ambiantes considérées à la fois.
Et les résultats ainsi obtenus sont soumis à la loi d'assimilation fonctionnelle
qui a pour conséquence immédiate l'adaptation des organismes aux milieux.
— Il convient d'illustrer ces propositions de quelques exemples. Si l'on injecte
des bactéridies charbonneuses à un mouton, ou bien il meurt ou bien il guérit.
Dans le second cas, aucun physiologiste ne pourra découvrir en quoi le mouton
guéri diffère du mouton d'avant la maladie ; et cependant celui-ci n'est plus
le même que celui-là; il a subi une transformation profonde par rapport à la
bactéridie charbonneuse et on ne peut apprécier et en quelque sorte mesurer
cette transformation qu'en faisant agir sur l'animal une culture de bactéridie
charbonneuse. Le mouton guéri est devenu réfractaire à la maladie du char-
bon : il est immunisé. En un mot, écrit l'auteur, si dans les conditions ex-
térieures B d'un animal A nous introduisons un facteur 6, c'est ce facteur
b qui devra nous servir ensuite de réactif pour étudier la variation que son
influence propre a déterminée chez A. Ainsi, nous obtiendrons une loi simple
par une méthode naturelle; tandis que si, sans le secours de b, nous voulions
analyser les variations de A, nous nous heurterions à des difficultés telles
qu'elles équivaudraient à une impossibilité. Cette méthode d'analyse naturelle
a été déjà appliquée dans les sciences physico-chimiques et a conduit en
particulier à la loi de Lenz : « Le déplacement d'un courant électrique dans
le voisinage d'un circuit fermé y développe un courant induit qui tend à
s'opposer à ce déplacement », et à la loi de Le Cijatelier : « la modifica-
tion produite dans un système de corps à l'état d'équilibre, par la variation
d'un des facteurs de l'équilibre, est de nature telle qu'elle tende à s'opposera
la variation qui la détermine ». En nous inspirant de cette loi très simple,
mettons en présence d'un animal un réactif donné (un seul) afin que les mo-
difications observées puissent être imputées uniquement à ce réactif. Celui-ci,
pour être de même dimension que la vie, sera un colloïde. Ce sera, par exem-
ple, la bactéridie charbonneuse. Nous savons que, après la guérison et malgré
les apparences, le mouton s'est modifié en devenant réfractaire -au charbon :
le mouton s'est habitué à assimiler des bactéries charbonneuses et cette ha-
bitude est l'expression de la modification déterminée chez lui par une injec-
tion de bactéridies charbonneuses dont une première fois il a été vainqueur.
Mais si le mouton est vaincu par la bactéridie, il apparaît alors dans ce mou-
ton une race de bactéridies ayant acquis le caractère correspondant à l'exé-

532 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

cution de cette fonction, savoir la résistance au mouton. En d'autres termes,
ce qui s'est multiplié dans le mouton ce sont des organes bactëridiens de lutte
contre le mouton. Il y a eu assimilation de la substance du mouton par les
bactéridies ; mais cette assimilation n'a pas donné les mêmes résultats qu'eût
donnés l'assimilation de la même bactéridie dans du bouillon phéniqué : il
y a eu assimilation relative à la fonction exécutée, ou, pour parler plus briè-
vement, assimilation fonctionnelle. C'est là une transcription du grand prin-
cipe de Lamarck : « la fonction crée l'organe ». En effet, c'est la fonction qui
définit l'organe. Donc, il suffit que la fonction soit exécutée longtemps pour
que l'assimilation fonctionnelle correspondante transforme l'organisme con-
sidéré en l'organe même de cette fonction. Il y a plus. Il est des cas où l'on
peut transporter bors du corps les résultats de l'analyse fonctionnelle : exem-
ples : le sérum d'un lapin quia assimilé du lait de vacbe donne ensuite in vitro
un précipité avec le lait de vache et avec le lait de vache seulement. C'est le
principe de la sérothérapie. L'assimilation fonctionnelle est encore la cause
de la différenciation histologique. En effet, les différentes régions d'un corps
vivant — supposé homogène — ne manquent jamais de se trouver en conflit
avec des ennemis divers. Il en résulte dans chacune de ces régions une sé-
crétion diastasique déterminée. Si les mêmes phénomènes continuent à agir
un certain temps de la même façon, il se produira une véritable localisation
de fonctions, anatomiquement constatable : les cellules se transforment, se
groupent suivant un ordre nouveau, etc.. Bref l'assimilation fonctionnelle a
créé la division du travail et celle-ci la différenciation histologique. On le
voit, l'auteur a voulu tout raconter dans un langage unique qui est le langage
de l'équilibre. Ce langage s'applique aussi bien aux réactions entre les pha-
gocytes et les bactéridies qu'aux réactions entre des êtres vivants et des
colloïdes morts (sérums et plasmas etc.). — « La pathologie générale étudie
les éléments différentiels dont la biologie étudie l'intégrale *. Les causes de
la maladie résidant tantôt dans l'action de parasites vivants ou morts, tantôt
dans l'action de facteurs nouveaux, le rôle de la Pathologie générale est de
rechercher les formules d'ensemble relatives à l'accoutumance de l'organisme
à ces facteurs. C'est donc l'habitude qui occupe la première place, et la Pa-
thologie n'est qu'un chapitre lamarckien de la biologie générale. On connaît
l'expérience de Schubeler très suggestive à cet égard. Du blé originaire d'Al-
lemagne du Sud fut semé en Scandinavie où le nombre des jours chauds est
moins grand. De deux choses l'une : ou bien le blé allait mourir ou bien il
allait s'adapter. Tous les pieds de blé ne moururent pas et certains fructifiè-
rent. Au bout de quelques années, on obtint une race nouvelle qui avait pris
l'habitude d'évoluer en un très petit nombre de jours. Cette race, rapportée
en Allemagne du Sud, conserva l'habitude acquise et évolua aussi vite qu'en
Scandinavie. C'est l'habitude qui provoque l'immunité. Ainsi les loups ne sont
immunisés contre le charbon des moutons que parce que, beaucoup de leurs
ancêtres étant morts de cette maladie pour avoir mangé des moutons, les
survivants ont été sélectionnés, se sont habitués à la bactéridie charbonneuse
et se sont aguerris. La sélection naturelle et la lutte pour l'existence expliquent
nombre de cas d'infection (coléoptères fossoyeurs pondant leurs œufs dans des
cadavres de taupes, Sphex injectant leurs œufs dans des grillons vivants qu'ils
ont préalablement paralysés, fébrine des vers à soie, galles, pomme de terre,
fièvres intermittentes, etc.). Nous ne pouvons pas, faute de place, suivre
l'auteur dans les exemples qu'il donne et les raisonnements qu'il en tire. Si-
gnalons, pour finir, une application de sa méthode pathologique à la Biologie
normale. Le Penens dont l'œuf possède très peu de vitellus donne naissance
a des formes embryonnaires très acides et très mobiles. L'écrevisse, au con-

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GÉNÉRALITÉS. 533

traire, dont l'œuf est empâté de vitellus donne naissance à des formes em-
bryonnaires massives et presque immobiles. Mais, dans la suite du dévelop-
pement, les choses finissent par s'arranger. Donc, la présence momentanée
d'un facteur d'action dans l'ontogénie n'a pas de reteniissement sensible sur
l'avenir de l'individu tant que son influence ne s'est pas fixée dans le squelette.
L'introduction d'un facteur d'action nouveau peut nécessiter des transformations
de l'équilibre organique. Si ces transformations sont compatibles avec l'état
présent de l'individu, elles ne nuisent pas à la continuité de l'évolution : on
dit alors que l'organisme s'est adapté à ces conditions nouvelles. Mais si ces
transformations sont incompatibles, ou bien elles entraînent la mort ou bien
elles causent une maladie grave qui se traduit par des changements profonds :
lorsque ceux-ci sont morphologiquement importants, on dit que l'animal s'est
métamorphosé. La maturité génitale, la substitution de la respiration pulmo-
naire à la respiration branchiale chez les grenouilles entraînent nécessaire-
ment des métamorphoses. Quant au passé d'un individu, il ne peut avoir
d'influence sur son présent que de deux manières : soit parce que les réac-
tions passées ont construit un squelette rigide qui persiste comme facteur
passif d'équilibre: soit parce que les phénomènes passés ont retenti sur les
phénomènes intra-cellulaires de manière à en modifier l'état colloïde, qui se
transmet par hérédité physique, ou même, dans le cas rare d'acquisition de
caractères vraiment nouveaux, l'état chimique, qui se transmet par hérédité
chimique ou hérédité proprement dite. L'adaptation se fait donc par reten-
tissement sur les états colloïdes, lesquels retentissent à leur tour sur les
équilibres chimiques les plus intimes du patrimoine héréditaire. Le méca-
nisme colloïde, conclut l'auteur, nous apparaît aussi comme un intermédiaire
précieux établissant un lien réversible entre les phénomènes morphologiques
grossiers et les phénomènes délicats de la chimie. C'est grâce à ce mécanisme
colloïde que se comprend l'hérédité des caractères acquis qui est le phéno-
mène primordial de la biologie, le phénomène d'ensemble résumant à la fois
la loi d'habitude et la loi d'hérédité. — Marcel Hérubel.

Schultz (E.). - Sur la conception de V Individu. — S. n'entend pas apporter
des arguments nouveaux contre la théorie cellulaire, mais examiner ses
rapports avec le problème de l'individu. C'est une question de méthode.
Est-ce une explication que de ramener le substratum matériel à un mini-
mum ou un processus à son point de départ?

La théorie atomique a été lumineuse et féconde pour la chimie au même
titre que la théorie cellulaire pour la biologie. Ceci ne prouve pas l'exac-
titude de l'idée fondamentale. Mais comparons les deux doctrines. La con-
stitution cellulaire des êtres vivants est un fait ; mais la théorie exige davan-
tage : ramener les différences qualitatives à des différences quantitatives ;
tirer les caractères particuliers des règles de l'association.

Le 1er point exige que la cellule comprenne des unités semblables ou du
moins des catégories différentes relativement peu nombreuses, comme cela
arrive pour les atomes en chimie. Or, en biologie, c'est la variété cellulaire
infinie dans les divers organes de l'individu ou dans le même organe d'indi-
vidus différents. Les unités d'ordre inférieur, granules, biontes, gemmai-
res, sont hypothétiques et ne nous rendent que les propriétés dont nous les
avons dotées au préalable, il faudrait aller aux vrais atomes : mais l'atomisme
ne nous dit rien sur les questions purement biologiques.

Sur le 2e point, nous ne disposons pas de lois comme celles qui président
au groupement des atomes. Si la théorie cellulaire est loin d'atteindre la
limpidité de la théorie atomique, il faut bien remarquer qu'au point de vue

534 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

méthode, celle-ci n'échappe pas davantage à la critique, car les atomes, eux
aussi, ne nous rendent, sur les propriétés des corps, que ce que nous leur
avons prêté.

L'endettement en particules, supports des caractères du tout à venir, se
retrouve à la base de l'hérédité surtout avec la conception de Weismann.
Qu'on individualise les chromosomes, ou qu'on aille aux déterminants, on
personnifie des abstractions sans rien expliquer. Mais voyons ce que peut
donner en zoologie ce procédé de pulvérisation.

La différenciation avec division du travail n'est point la conséquence de
l'association, puisqu'elle peut se produire sans elle. L'œuf d'oursin éthérisé,
dans les essais de Wilson, multiplie son noyau; celui de Chxtopterus traité
par KC1 (Lillie) fournit même la trochosphère ciliée sans clivage cellulaire.
Donc, l'individualité de l'organisme parfait existe déjà dans l'œuf. Les cel-
lules que la division isole ne sont ni semblables ni indifférentes. Passons sur
les arguments connus contre la théorie cellulaire : détails de structure iden-
tiques chez le Protozoaire et dans les tissus du Métazoaire, faits de régéné-
ration et d'hérédité, communications intercellulaires etc.. Avec des exemples
comme celui de la Salinelle (Delage), d'Haplozoon armatum (Dogiel),
on voit que l'origine du Métazoaire dans une association de Protozoaires n'a
aucun fondement sérieux.

Des intermédiaires comme celui de Gunda chez les Planaires, la transi-
tion du Caryophyllœus au Tœnia chez les Platodes, ne prouvent-ils pas aussi
qu'une métamérie comme celle des Annélides n'est qu'une différenciation
secondaire? Voilà donc encore un degré supérieur d'association compromis.
Nulle part sur la souche qui mènerait directement des Protozoaires à
l'homme, il n'y a place pour l'association : l'organisme supérieur n'est pas
un état. Ceci n'exclut pas l'association du règne animal. On la trouve excep-
tionnellement, avec la division du travail comme conséquence, chez les Pro-
tozoaires, les Cœlentérés, les Bryozoaires et les Tuniciers. Mais elle n'est
pas plus un procédé normal que la fixation ou le parasitisme, deux genres
de vie qui, comme elle, mènent l'évolution à un cul-de-sac.

C'est à tort que les zoologues et les sociologues ont voulu étendre aux
sociétés animales les résultats acquis pour les colonies en question. Il n'y a
division du travail que dans les sociétés d'insectes, où la fonction sexuelle
s'isole. Mais le rapprochement est illogique, parce que les individus unis
dans une colonie peuvent se fondre en un seul, tandis qu'une société où le
lien en question n'existe pas ne saurait devenir un organisme. Il faut bien
remarquer du reste que colonies et sociétés sont incompatibles avec un pro-
grès dans l'espèce : sur un arbre généalogique, elles sont des branches
latérales aveugles. Tout ceci s'applique à la société humaine qui n'est qu'une
abstraction : la réalité, c'est l'individu. Un fait intéressant, tiré de l'observa-
tion et de l'expérience, c'est que l'individu, le tout s'affaiblissant, ses par-
ties constitutives tendent à. s'isoler : citons seulement les formations patho-
logiques (tumeurs), les cellules qui se détachent les unes des autres au début
d'une dégénérescence, etc.. Deux blastomères séparés peuvent donner 2
individus, et inversement, la fusion de plusieurs œufs peut engendrer un
seul tout. Toujours est-il que la règle, en biologie, c'est la différenciation
avec un tout pour point de départ; et non l'association. C'est le vieux prin-
cipe d'ARisTOTE : « Le tout est antérieur aux parties ». — E. Bataillon.

Capparelli (A.). — Un phénomène physico-chimique et son emploi en
Biologie. — Un tube renfermant une colonne liquide tenant en dissolution
des cristalloïdes ou des colloïdes est placé en contact avec la surface d'un

XX. — THÉORIES GÉNÉRALES. — GENERALITES. 535

autre avec lequel il peut se mélanger. Le liquide du tube passe alors dans
le liquide sous-jacent et inversement. — Le temps que le liquide de rempla-
cement emploie pour se substituer varie si on change, même faiblement, la
nature chimique ou la concentration des deux liquides. — Le phénomène de
la substitution est notablement modifié au point de vue de la durée du
temps par la présence de corps qui le rendent visqueux. — Contrairement à
ce que l'on devrait s'attendre, l'augmentation de la viscosité de la colonne
liquide diminue la durée du remplacement. Les particules solides, qui sont
suspendues dans les liquides, modifient les temps de substitution (il parait
diminuer). [Le premier alinéa que j'emprunte à l'auteur lui-même me paraît
mal rédigé, car en renversant l'expérience le liquide supérieur se substi-
tuerait au liquide inférieur. On se 'trouverait en présence d'un mouvement
perpétuel. Il résulte de la lecture du mémoire que la colonne liquide ren-
ferme toujours un liquide plus dense que le liquide inférieur]. — Dubuis-
son.

Leduc (S.). — Croissances artificielles — (Analysé avec les suivants.)

Bonnier (G.). — Sur les prétendues plantes artificielles. — (Analysé avec
le suivant.)

Kunstler (J.). — La genèse expérimentale des processus vitaux. — La note
de Leduc constitue la suite de ses travaux antérieurs. Il fait remarquer que
les croissances obtenues par lui sont non plus naines, informes et instables,
comme celles produites antérieurement, mais de grandes dimensions et
avec une forme constante qui dépend du milieu dans lequel elles ont surgi.
Le chlorure de potasse et de sodium donnent des croissances vermifor-
mes, l'azotate de potasse des organes terminaux avec épines, le chlorure
d'ammonium des organes terminaux en chatons. Une véritable nutrition se
manifeste ici : dans un liquide de culture qui contient de l'iodure de potas-
sium, par exemple, on voit une auréole violette, iodée, se former autour des
croissances, l'ion K, plus petit, pénétrant dans l'intérieur. Il y a aussi une
circulation : le transport du liquide membranogène et du sucre. Si on brise
une tige avant que la croissance ne soit achevée et qu'on la greffe sur une
autre, la croissance recommence.

La note de Bonnier porte surtout sur l'historique de la question, les tra-
vaux de Traube; il nie l'existence, dans les croissances de L , d'une consti-
tution cellulaire et d'un appareil circulatoire et, d'une façon générale,
met en garde contre ces sortes d'analogies.

La critique de Kunstler est d'un ordre plus général. Les êtres organisés
se sont constitués, dit-il, par une évolution lente au cours de laquelle toutes
les propriétés vitales ont été acquises peu à peu. La substance vivante pri-
mitive n'avait que très peu de ces propriétés; elle ne présentait aucune in-
dividualité, ne revêtait même pas la forme d'une cellule. Une évolution
lente ayant été nécessaire pour en arriver aux formes actuelles, nous ne
pouvons pas les reconstituer ainsi, d'un coup. Tout ce que la science peut
espérer créer, c'est une sorte de plasson instable, analogue à ce qu'était la
matière vivante à ses débuts. — M. Golusmith.

Driesch (H.). — Remarques sur les analogies cristallines de Przibram.
— Les nouveaux résultats des recherches cristallographiques ont été mis à
profit pour éclaircir les phénomènes biologiques, en particulier par Przibram.
Suivant D., si cette comparaison peut avoir son utilité, il ne faut pas trop

â36 L'ANNEE BIOLOGIQUE.

I,i prendre au pied de la lettre. S'il y a un arrangement, une structure mo-
léculaire dans les cristaux et dans les cellules germinatives, il est beaucoup
trop simple de comparer ces arrangements l'un à l'autre. Il en est de même
de la régénération des cristaux et de la régénération des êtres vivants, ces
deux phénomènes sont loin d'être semblables; dans un cas, les particules
qui s'agencent sont toutes semblables, il n'en est pas de même dans l'autre.
D'ailleurs dans certains passages Przibram reconnaît l'exactitude de la thèse
de D. L'auteur termine en examinant quelques cas sur le développement
d'ovules incomplets et sur celui d'embryons dont quelques blastomères ont
été isolés; il n'a pas de peine à montrer que les bypotbèses trop simplistes
des cristallographes ne peuvent convenir. — Dubuisson.

Bastian (Charlton). — Sur la formation de novo de bactéries, bacilles,
fie., dans des solutions salines préalablement portées à de hautes températures
dans des tubes scellés. — Continuant ses recberches sur l'origine de la
matière vivante et sur l'hétérogénie, B. observe la formation de bacilles et
de vibrions dans des solutions salines surchauffées' à 115° C. et renfer-
mées dans des tubes scellés, privés d'air par l'ébullition. Il a employé les
solutions suivantes dans l'eau distillée :

A. Silicate de Na -f- phosphate d'AzH3 + acide phosphorique.

B. Silicate de Na + liquor ferri-pernitratis.

B. croit pouvoir conclure de son expérience à la formation de novo d'êtres
organisés élémentaires, dans lesquels le silicium remplace le carbone (absent
de ses tubes). 11 discute les différentes manières de comprendre l'hétéro-
génie, et compare la formation des microorganismes à celle de cristaux
dans une solution mère, ceux-ci comme ceux-là ayant une composition con-
stante indépendante de certaines conditions de milieu, ce qui explique l'hé-
rédité. Jl remarque cependant que la structure du cristal est très simple,
tandis que l'architecture d'un microorganisme est déjà complexe.

B. illustre ce mémoire de très belles microphotographies qui, il faut lui
rendre cette justice, donnent bien mieux l'idée de précipités vaguement
cristallins que de bactéries proprement dites. — E. Faurê-Fremiet.

Weiss iB.). — La question de la génération spontanée. — Reprenant les
idéesde W. LœBet de Rulf. W. les développe au delà du point où Rulf les
a quittées en essayant de préciser les rapports entre les matières albumi-
noïdes et les premières cellules vivantes. Les phénomènes psychiques, la
reproduction, le métabolisme et la locomotion ne seraient pas des barrières
infranchissables, cette dernière, par ex., se trouvant déjà représentée par les
mouvements notoires des molécules et des atomes. En tous les cas la thèse :
omnis cellula e cellula n'est pas plus vraie que celle qui dit : omnis
homo ex homine, c'est-à-dire ne peut être appliquée qu'à l'état actuel des
choses, non pas au passé. Tout comme le métazoaire est une fois né de l'être
unicellulaire, ce dernier à son tour est parti d'un degré inférieur de l'échelle
organique, soit d'un système plus ou moins compliqué de matière chimique.
— Jean Strohl.

Petrucci (R.). - Les origines naturelles de la propriété. — C'est un livre
de sociologie autant que de biologie. L'auteur donne au mot « propriété » un
sens très large c'est en somme, pour lui, toute utilisation, par l'être vi
vant, des matériaux du monde environnant. Pour qu'il y ait propriété, dit-il,
l'être ou le groupe d'êtres « doit mettre en action des forces destinées à lui
réserver la disposition exclusive de ce qu'il occupe et dont il exploite à son

XX. — THEORIES GENERALES. - GENERALITES. f>37

profit la productivité transitoire et permanente »; il faut qu'il y ait non
.seulement occupation, mais possession. La propriété, prise dans ce sens, est
un fait naturel quia sa source dans l'organisme, dans son activité et sa so-
ciabilité. Elle peut prendre la forme individuelle ou collective suivant que
l'être vit isolé ou en groupe ; ces deux types, qui existent dans l'humanité,
peuvent être constatés chez tous les êtres* vivants. [Peut-être le mot « pro- '
priété » a-t-il un sens trop précis pour recevoir une interprétation aussi
large].

L'idée de propriété étant liée à celle de l'individu, dit l'auteur, il est inutile
de la chercher dans le monde inorganique ; sauf peut-être chez les cristaux.
Mais dès les êtres vivants les plus simples la propriété apparaît, sous ses
deux formes : un foraminifère se constitue une enveloppe, c'est la propriété
individuelle; un kyste de grégarines donne abri à un grand nombre d'indi-
vidus, c'est la propriété collective. P. décrit successivement les phénomènes
de cet ordre chez les végétaux et chez les différents groupes d'animaux.
Chez les végétaux, le terrain qui sert à la nutrition de la racine et que celle-
ci occupe et exploite d'une façon continue, constitue une propriété. De même,
un arbre dans une forêt accapare pour lui une certaine somme de terrain,
d'air, de lumière, au détriment de ses voisins. Il y a aussi différentes adapta-
tions pour conserver l'eau, pour accumuler les réserves nutritives de toutes
sortes, etc. Les formes associées de propriété apparaissent chez les espèces
végétales sociales — identiques ou différentes entre elles — qui envahissent
un terrain en commun.

Chez les animaux, P. commence par les Mollusques et les Vers, avec leurs
demeures creusées dans les rochers ou le sable, et leurs tubes. Mais, de tous
les Invertébrés, c'est aux insectes que l'auteur s'arrête surtout; à côté de
toute sorte d'industrie : galeries, nids, accumulation de réserves, il étudie
longuement leur association. C'est d'abord l'association maternelle des
guêpes, fondée exclusivement pour fournir un abri nécessaire à l'élevage
des larves, puis l'organisation sociale, beaucoup plus complexe, des abeilles,
du type maternel aussi, avec propriété collective. Un type plus développé
encore est constitué parles fourmis, que l'auteur décrit d'après Forel. Ce
n'est plus là une société maternelle typique, car il y a plusieurs mères fé-
condes ; la propriété est exclusivement collective ; l'industrie est très élevée
(les fourmis moissonneuses, l'exploitation des animaux domestiques, etc.).
L'individu est absolument absorbé par la société. — 11 en est de même, à un
degré plus fort encore, chez les termites. — En somme, chez tous les Inver-
tébrés sociaux la collectivité absorbe l'individu, V 'apport individuel au groupe
est absolument effacé. Il n'en est plus de même chez les Vertébrés dont le
développement social montre un type différent.

Chez les Poissons, on trouve la propriété individuelle et la propriété fami-
liale, cette dernière régie par la tendance à la protection de la progéniture;
la propriété familiale prend ici la forme paternelle. Chez certaines espèces,
la propriété individuelle et la propriété familiale subsistent au sein d'une
association plus vaste (chez les Epinoches, par exemple, vivant en société);
celle-ci n'écrase pas celle-là, malgré l'existence d'une propriété collective :
l'aire que la troupe entière considère comme sienne et dont elle défend
l'approche aux étrangers.

Les Batraciens et les Reptiles montrent des phénomènes moins accusés :
leur industrie est relativement réduite. Il y a cependant la propriété des
abris, individuels et collectifs (ces derniers pour l'hivernage).

C'est chez les Oiseaux que les exemples sont les plus abondants et les plus
variés, et c'est à eux que P. s'arrête le plus longuement. Le type social est

:>::* L'ANNÉE BIOLOGIQUE.

basé ici d'une part sur l'organisation familiale, de l'autre sur la tendance
associative. L'auteur procède de la propriété individuelle la plus simple aux
organisations sociales complexes. La propriété individuelle comprend des
réserves nutritives et quelquefois un territoire de chasse. Vient ensuite la
propriété familiale, territoires de chasse et nids. Chez beaucoup d'espèces,
il y a aussi une propriété collective au sein de laquelle la propriété familiale
persiste. Les deux systèmes sont quelquefois contradictoires et apparaissent
d'une façon alternante : les oiseaux vivent par famille au moment de la re-
production, en peuplades le reste de l'année. A un degré supérieur, on trouve
une organisation où l'association n'est même pas rompue pendant la saison
des amours; il en est ainsi par exemple chez les Gyps, les Hérons cendrés,
les Moineaux, les Linottes, les Salanganes et beaucoup d'autres. On connaît
aussi les « villages » des Manchots, où une vaste collectivité se divise en
plusieurs sous-groupes, chacun possédant sa propriété.

Chez les Mammifères, on constate les mêmes phénomènes que chez les
Oiseaux, sans qu'ils leur soient supérieurs. D'une façon générale, chez tous
les Vertébrés « ni l'individu ni la famille ne sont opprimés ou détruits par le
fait d'association ». C'est ce qui rend ces associations infiniment supérieures
aux sociétés d'Insectes. Lliomme suit la même voie à cet égard que les Ver-
tébrés supérieurs [ce qui devrait une fois pour toutes empêcher toute com-
paraison des sociétés humaines avec celles d'abeilles ou de fourmis].

Dans la dernière partie de son livre, P. étudie l'homme primitif et y
trouve le prolongement direct des faits observés chez les Vertébrés supé-
rieurs. Les mêmes causes entraînent les mêmes conséquences : ainsi, chez
les habitants du nord (animaux ou hommes) on trouve, en raison de la grande
différence entre les saisons, des habitations d'hiver et des habitations d'été.
Les mêmes rubriques peuvent être établies ici : réserves nutritives, terri-
toires de chasse, abris.

L'auteur conclut d'abord à l'absence de parallélisme entre l'évolution so-
ciale et l'évolution organique, c'est-à-dire la place que l'animal occupe dans
l'échelle. Le phénomène social ne se relie pas non plus à l'évolution intel-
lectuelle; le développement intellectuel peut plutôt procéder d'une certaine
forme sociale que la conditionner. La sociologie ne doit donc pas être exclu-
sivement psychologique, il lui faut une méthode propre. C'est à cela que
l'auteur a voulu contribuer par son essai de sociologie comparée. — M. Gold-
smith.

Forel (A.). — La question sexuelle. — La tendance de cet ouvrage est
surtout sociale. C'est pourquoi nous donnerons ici, non point une analyse,
mais une idée générale de l'œuvre. L'auteur débute par un résumé très com-
plet et très clair de l'évolution embryogénique de l'homme. Il étudie ensuite
l'amour, l'ethnologie et l'histoire de la vie sexuelle et du mariage. Vient un
■ long chapitre sur la psychologie pathologique. Désormais l'auteur, quittant le
terrain biologique, va s'attaquer uniquement au côté social de la question :
la sexualité dans ses rapports avec l'argent et la propriété — l'influence du
milieu sur la vie sexuelle — la religion et la vie sexuelle — le droit dans la
vie sexuelle — la morale sexuelle — l'hygiène, etc. — Marcel Hérubel.

Vuillemin (P.). — Les bases actuelles de la systématique en mycologie. —
En cherchant à saisir la systématique des champignons dans la position
qu'elle occupe actuellement au milieu de ses fluctuations, V. a pensé que
c'était le moyen le plus simple de synthétiser les principaux résultats et les
principales tendances de la mycologie. Il développe surtout cette idée que

XX. — THEORIES GENERALES. — GENERALITES. 53<J

c'est à la biologie que la classification mycologique doit emprunter toute sa
valeur et qu'il est nécessaire d'envisager séparément, chez les Champignons,
la sexualité réductrice, la reproduction multiplicatrice et la végétation, puis
de combiner ces trois ordres de données pour préciser les affinités. Ce
travail qui est, en somme, un remarquable exposé des progrès de la myco-
logie, est divisé en quatre parties : 1° procédés généraux de la systématique
et conditions spéciales de leur application en mycologie; 2° la sexualité;
3° la reproduction; 4° la végétation. — F. Péchoutre.

TABLE ANALYTIQUE

Abderhalden (Emile), 249.

Abeille (spermatogénèse de 1'), 44.

Abelous (J. E.), 205, 243.

Abietinées, 376.

Abraham (H.), 471.

Absinthe, 442.

Absorption 259 et suiv.

Acacia lophantha, 340.

Acanthacées, 391.

Acariens, 295.

Acerina cernua, 348.

Acétates, 309.

Acétoniques (composés), 306.

ACHARD (Ch.), 205, 260, 271.

Achatinidae, 418.

Achillea, 79.

Achromatique (substance), 21.

Acide carbonique (action de 1'), 165.

Acides (action des), 201, 440; voir aussi Par-
thénogenèse expérimentale.
— gras, voir Loeb (J.).

Acineta compressa, 16.

Acinétiens, 16, 17.

Acromégalie, 425.

Acroperus harpae, 416.

Acrosome, 47.

Actinia equina, 197, 298, 511.

Actinies, 202, 203, 254, 383, 523.

Actino-congestine, 312.

Actinules, 87.

Activité mentale, 502 et suiv.

— nerveuse (nature de 1'), 440.

Acuna, 15.

Adaptation, 520, 531, 532, 533.
fonctionnelle, 518.

Adaptations particulières, 389 et suiv.

Adenaria floribunda, 391.

Adil Bey, 228.

Adler (H. M.), 205.

Adrénaline, 173, 199, 265, 267, 278, 279, 315,
525.

Aducco, 483.

Aéroïdetropisme, 326.

Aerotropisme, 326.

Mschna cyanea, 397.

.ILtheria elliptica, 408.

Affections sensorielles, 486.

Afrique (faune de 1'), 412, 413, 418.

Agamontes, 163.

Agassiz, 86.

Age, 115.

Agelena labyrinthica, 571.

Agents chimiques (action des), 302 et suiv.

— divers (action des), 296 et suiv.

— organiques (action des), 302 et suiv.

— mécaniques (action des), 296 et suiv.

— physiques (actions des), 298 et suiv.

— parthénogénisanls, voir Parthénoge-

nèse expérimentale.
Aggazzotti (A.), 270.
Agglutination, 311, 314.
Aggregata Ebertlii, 76.
Agitation (influence de 1'), 296.
Aglaophcnia, 87.
Aglaozonia melanoidea, 158, 409.
Agnosie, 507.
Agnosticisme, 518.
Agraphie, 509.

Ailes des Insectes (régénération des), 122, 123.
AIMÉ (P.), 54.
Albertoxe (P.). 495..
Albinisme, 268, 343, 344, 345, 346, 347.
Albo (G.), 256.
Albumen, 97.

Albuminate de cuivre, 189.
Albuminoides, 186, 187, 188, 189.

(assimilation des), 248, 249, 250,
251.

(synthèse des), 246, 247, 248.
Alcalinité (action de l'),440; voir aussi Parthé-
nogenèse expérimentale.
Alcool (action de 1'), 251, 303, 307, 314, 496.
Alcoolisme, 510.
Alcyonnaires, 180, 398.
Alestes, 412.
Aleurone, 97, 175.
Alexie, 491.
Alexines, 315.
Algues, 336, 392, 397, 398, 413, 414, 421.

— mellifères, 378.

— (régénération des), 136.
Alimentation, 285, 286.

(influence de 1'), 249, 280, 303.
Aliotta, 479.
Allen (Bennet M.), 36.
Allen (Miss , 492.
Allergie, 318.
Allma>, 160.

542

TABLE ANALYTIQUE.

iUOfirioniii. 163.
Allophyllotaonine, 2(.>.r>.
Atoiiopsis elongata, 416.
Alpine (flore). 422.
— (faune), 416.

ALQUIER (L.).' 205.

Alternances des générations, 158, 418, 521 et

suiv.
Vltitudes (influences des), 270.
Altmann. 9, 45.
Aluminium, SOS.
Alvord, 501.
Ambard (L.), 276.
Ambidextrisme, 479.
Amblyocorypha oblongifolia, 359.
Amblyopsis speleus, 322.
Aniblystomes. 339.
Ambocepteurs, 311, 327.
Amidon, 179, 189, 203.
Amitose, voir Division directe.
Ammocœtes branchialis, 436.
Ammoniaque, 196.
Ammonites. 381.
Amnésie, 498.
Amœbocytes, 15.

Amœboïsme des cellules nerveuses, 441.
Vmphibiens, 152, 403.

— (développement des), 91.

— (métamorphose des), 164, 165.

— (respiration des), 242.
Amphicarion, 22.
Amphioxus, 38, 89.
Amphipodes, 326.
Ampliiscepa bivitlata, 359.
Amputation. 442.

Amusie, 509.

Amygdalase. 192.

Amvgdaline, 195. 203.

Amylase, 171, 177, 194, 196, 276.

Anabœna, 416.

Anaérobie (respiration), 246.

Auaphylaxie, 202, 203, 312, 313, 314.

Anasa tristis, 41.

WCEL (P.), 32. 57, 208.

ANDEMNO (E.), 479.

ANDERSON, 313.

ANDONARD, 251.

Androdioïcie, 156.
Anémophilie, 40, 391.
Anesthésie, 268, 271. 305, 306.

— médullaire, 480.
Anesthésiques, 314.
Aneura, 422.

Anoell (Fr.), 473.
Angleterre (flore d'), 392.
Anguille, 363.
Anidie, 110, 111.

— zônale, 110, 111.
Aniline (couleurs d'), 196.
Annaea, 63.

Annwndale (N.) 383, 406, 415, 417.
Annecy (faune du lac d'), 416.
Annelation, 297.

Annelides (reproduction des), 74.
Anomalies, 358, 365, 387, 388, 389.
ANS1ACX, 198.

Anti-anaphylaxie, voir Anaphylaxie.
Anti-complément, voir Complément.

Anticipation rwlimique, 510.

Anticorps, 189, 318: voir aussi Sérums.

Antiglobuline, voir Globuline.

Anti-opsonines, voir Opsonines.

Antipathie, 486.

Anlisensibilisines, voir Sensibilisines.

Antisérines, voir Serines.

Anli-sérums, voir Sérums.

Antitoxines, voir Toxines.

Antenne (régénération de 1'), 120.

Antennularia, 87.

Anthoceros, 405.

Anthocerotaceae, 405.

Anthocyanine, 203.

Anlhomia, 377.

Anthony (R.i. 108, 403.

Anthracose pulmonaire, 260.

Anthropomorphisme, 339.

Antoni (Mes), 437.

Anureea stipitata, 412.

Apathy (S. von), 434.

Aphasie. 474, 509.

Aphides, 149, 337.

Apogramie, 76, 77.

Aponogetonacées, 405.

Aposporie, 77, 113.

Appendices (régénération des), 117.

Apraxie, xv, 507, 508.

Apstein (C), 418.

Aquatiques (animaux), 252, 253, 254.

— ('plantes), 78, 244.

Aral (plankton de la mer d'), 414.
Araignées (mœurs des), 511.

— (vue chez les), 466.
Araucariapitys, 376.
Arborisations périglomérulaires, 464.
Arbres, 394.

Archegones, 37, 38, 40.
Archegoniale chambre), 38.
Archoplasme, 22.
Arctia caja, 340.
Argent, 266.

Argyronela aquatica, 131.
Ariens Kappers (C. U.), 424.
Aristote, 534.
Arius /mus, 395.
Armstrong (E. F.), 170.
Armstrong (H. E), 170.
Arnim-Schlagenthin, 382.

ARNOLD (J.), 10, 15.

Arrhénokaryotiques (formes), 333, 334.

Arrous (J.), 281.

Arrêt de développement, 373.

Artériosclérose, 169.

Arthaid, 240.

Arthropodes (respiration des), 241.

Artemia satina, 363.

Artom (C), 362.

Ascaris vitutarum, 400.

Ascidie, 108.

Ascobolus furfuraceus, 37.

Ascocarpe, 157.

Ascochyta, 401.

Ascomycètes, 154.

Aseltus aquaticus, 118.

Asexuelle (reproduction), 74 et suiv., 358, 521.

Asexué (individus), 528.

A?"1""1 J. H.), 404.

TABLE ANALYTIQUE.

543

Asphyxie, 243.
Assimilation, 18, 246 et suiv.

— carbonique, 256.

— chlorophylienne, XI, 102.

— fonctionnelle, 532.
Association, 502, 534,537, 538.
Asterias, 63.

— Forbesii, 50.

— Forreri, 320.
Asterina, 63.

Asterionella gracillima, 393.
Astrantia major, 368.
Asymétrie, 105, 343.
Asyndèse, 21.

Atavisme, 339, 369, 370.
Athanasiu (J.), 463.
Itherina presbyter, 109.
Athias (M.), 437, 439.
Atomique (théorie), 533.
Atropa. 390.
Attention, 481, 486, 503.
AUCHÉ (A.), 170.

Audition, 428, 451, 469. 475, 483 et suiv.
AUER, 291, 460.
AULD (S. J. M.), 194.
AUSTRIAN, 243.
Autodifférenciation, 519.
Autogamie, 390.
Auto-intoxication, 524, 525.
Autolyse aseptique, 303.
Automatisme, 450.
Autopollinisation, 390. 391.
Autorégulation, 184.
Autospasie, 131.
Autotomie, 116, 120, 130, 131, 132.

— caudale, 131.

— évasive, 130, 131.

— protectrice, 130, 131.

— psychique, 513.

— volontaire, 131.
Autotransplantation, 145.
Autruches, 524.
Avoines, 385.
Axolotls, 339, 347.
Axolyse, 463.

Avers (Howard), 449.

Aynaud (M.), 271.

Azolla, 96.

Azote, 194, 195, 248, 249, 252, 253, 444, 495.

— (métabolisme de 1'), 257, 259, 279.
Azolobacter, 221.

Babak (E.), 101, 240. 241.
Babinski (J.), 461. 507.
Bachmann (E.), 393.
Bacilles endosporés, 2.

— symbiotiques, 19.
Bacillus Cuenoti, 399.

— gammari, 19.

— radicicola, 309.

— rossii, 60.

— subdlis, 319.
Backmann (E. L.), 265.
Bactéridie charbonneuse, 18.
Bactéries, 17, 18, 309.

— (nutrition des), 259.
Bactérioïdes, 399.

Bacterium tumefaciens, 400.

Baer (W. B. von), 60.

BaGLIOM (S.), 184, 200, 206, 239, 261.

Bainbridge (F. A.), 279.

BA.IARDI (P.), 270.

Bakankosine, 171.

Balanciers 12.7.

Baldwin, 475.

Baléares (faune des îles), 413.

Balkaniques (lacs), 417.

Balli (Ruggero), 457.

Ballowitz (E.), 47.

Balthazard, 170.

Bambusacées, 394.

Bancroft 69, 458, 459.

Barbus Brazzai, 412.

BARCROFT. 206, 264.

Bardeen, 92.

Bardier (E.), 10,205, 460.

Baresthésie, 425, 470.

Bargagli-Petrucci (G.), 111, 399.

Barkia, 390.

Barne, 494.

Barnes (Ch. R.), 170.

Barratt (J. O. Wakelin\ 30, 140, 312.

Barrows (W. M.), 354.

Barsacq (J.), 308.

Barthélémy, 150.

Baryum, 264, 265, 266, 291, 303.

Bashford (E. P.), 93.

Basidiobotus, 96.

Basomatophores, 418.

Basset (J.). 260.

Bassin (N.), 264.

Bastian (Ch.), 480, 536.

Bataillon, 334.

Bateson (W.), 329, 337, 358, 363, 370.

Bâtonnets, 15.

Batraciens, 402, 537.

— (pigments des\ 294.
Battelli (F.), 190, 194, 239.
Battez (I.), 234.
Baumgartner, 21.
Bayer (Gcstave), 197.
Baylac, 202, 309.
Bayliss, xv, 192, 324.
Bdellostoma, 104, 449.
Beauchamps (P. de), 71, 354, 407, 413.
Bec, 362.

— (forme du), 365.
Becht, 273, 274.
Bechterew, 487.
Becquerel (P.), 132.
Beddard (A. P.), 279.
Beebe (W.), 407.
Beggiatoacées, 18.
Bégonia, 299, 300, 350.

— heracleifotia, 229.

— tuberosa, 111.
Behring, 317.
Belgique (flore de la), 409.
Bell (E. T.), 78, 127, 128.
Belley (G.), 301.
Bellion, 203.

Bellis perennis, 369.
Belonovsky (J.), 207.
Benda, 7, 8, 9, 10, 17, 47,54.
Benecke (W.), 259.

5J4

TABLE ANALYTIQ1 E.

BENEDICENT1 (A.), 290.
BEMOit-C.omn. 470.
Benzène (action du), 63.
Benzine (action de la), 271.
BERGHS (J.) 34 52.
Bergonil (J.), 302.
Bergson (H.), 514.
Bergstrom (J.). 500.
Berlese, 152.
liERLlNElt (B.), 485.
BERNARD, 10.

Bernard (Ch.). 183.

Bernard (Noël), 374.

Bernstein, 29D. 460.

Beriudge (Emily M.), 40. 58.

Berthelot, 247, 248.

Bertkau (F.), 276.

Bertrand (G.), 171, 199, 200. 201, 310.

Besredka (A.), 313.

Bessels, 150.

Bessey (E. A.), 368.

BETHE (Albreght), 262, 440, 444, 448.

Biaute, 471.

Bicolores (plantes), 350.

Bielschowsky (M.), 435, 437, 438, 424, 444,

449.
Bierry. 171, 194, 252, 319.
Biffen (R. H.), 374.
Biffi. 272.
Bigart, 10.
Bigelow (H. B.), 20.
Bignoniacées, 390.
Bile, 187, 197, 228, 275.

— (action de la), 319.
Bilirubine, 178, 272.
Biliverdine, 197.
Billard (A.), 413.

BlNET (A.), 460, 490, 505 530.
Binet (E.), 276.
Binford (R.). 374.
Bingham (W.), 469, 471.
Biochimie, 518.
Bioméchanique, 98 et suiv.
Biospéologie, 378; voir aussi Cavernes.
Biotypes, 346.
Biréfringence, 27, 28.

magnétique, 188.
Birger (S.), 258.
Black, 26.
Blackmann, 37, 263.
Blackwall, 129.
Blanchard (R.), 295.
Blanchetière, 198.
Blanchiment, 328.

Blaringhem (L.), XV, 354, 387, 389.
Blastophage, 377, 398.
Blastostyles, 86.
BLATIN (M.), 295.
Btatta germanica, 42.
Blé, 352, 385, 405.
Blés, 374.

— de Scandinavie. 340.
Blépharoplastes, 21, 22, 31.
Bleu de méthylène, 201, 298.
Bloch (Louis), 199.
BloCH.MANN, 399.

BOEllM, 87, 420.
BOGGS (L. P.), 471.

Boiin (G.). 100, 20X, 215, 296. 298, 321. 472,

511.
BOI.L, 13.
Bombinalor, 150.
Bombyx, 150.

Bombyx mort (régénération chez le), 120.
Bondzynski, 195.
bongiov inni, 310.
Bonne (Ch.), 10, 425, 472. 480.

BONNEMK (kRISTINE), 32.
IIilWIER ((!.), XI, 535.

Bonnier (Pierre), 425.
Bordage. 130.

Boring (Alice M.), 47, 135.
Bornet, 295.

BORUTTAU (H.), 208.

BOS (H.). 301.

Bose (Jagadis Chlnder), 208.

Botezat (E.), 448.

Botrydium, 422.

Botryococcus Brauni, 416.

BOTT, 335.

BOTTAZZI, 289, 290.

BOCBIEB (M.), 180, 285.

Bougainviltia ramosa, 86.

BOllN (P.), 36, 208.

Boule (L.), 436.

BOLLENGER, 412.

BoULUD, 223, 271.

Bourgeonnement, 16, 74, 75, 360.

Bourg de Bozas (mission du), 412.

BOIRQUELOT, 171.

Bouvier (E. L.), 387.

Bovard (J. F.). 292.

Boveri (P.). 304.

Boveri (TH.), 21, 24, 32, 45, 333, 334.

Brachet, 91.

Bracliionus Mûlleri, 414.

Brachyures oxyrhynques, 401.

Bractées, 183.

Bradford, 279.

Bradipodidae, 403.

Bradley (H. H. B.), 329.

Brainerd (E.), 351.

Branchies. 101.

— rectales, 356.
Brandt. 253.
Brassicu. 350.
Braun (H.). 23.
Braus. 146.
Bréhier, xv, 497.
BREHM (V.), 407, 408.
Breton (M.), 210.
Bbeuer, 235.
Brick, 420.
Bridon (M.), 472.
Bridre (J.). 209.
Brindley, 121.
Briot (A.), 192, 193, 209.
Brissemobet. 201.
Bbittain (H. L.), xv, 496.
Bboca (aphasie de), 509.
Brochet, 523.

Bkocq- Rousseau (Denis . 172, 209.
Broeckaert (J.). 465.
Broem, 150.
Bromann (I.), 47.
Broocks, 283.

TABLE ANALYTIQUE.

545

Brossage (action du), 72.
BROWN, 238, 296, 308.
Brown (G. E.), 374.
Bruant, 420.
RRiiCKE, 27.

IÎKUGNATELLI, 280.

BRÛHL (Gustave), 424.
BRDMPT (E.), 329.
BRÛNINGS (W.), 209.
Brïnn (von), 9, 46.
BRUNTZ (L.), 276, 326.
Bruschi (Diana), XIV, 96. 97.
Dryonia, 154.

Bryozoaires (régénération chez les), 125.
Bichanan (Florence), 20J. 456.
Bichner, 485.

Bl CkMASTER (G. A.), 268, 270.
BlFFO.N, 523.
Hafo lentiginosus, 152.
— vulgaris, 108.
BUGLIA (G.), 209, 314.
BUGNIOX, 47.

BiiHLER, 522.
Bulbilles, 75.
Bulimidae, 418.
BULUOCGH (E.), 483.
Bulovv, 123.
BUXGE, 495, 523.
BUNVARD (Edw. A.), 353.
Bunzl Federn, 446.
Bupleurum. 356.
Burger (Max,, 329.
BURIAN R.), 62, 459.
burlingame (l. l.), 76.
Burnett Smith, 404.
BURXHAM (W. H.), w. 493.
BURR (Ch. W.), 500.
Bursa Bursa Pastoris, 384.
Busquet (H.), 210, 306.
Butschli, 17, 29.
Blttel-Reepen, 472.
BUTURLIX (S.), 395.
BïRO.v, 528.

Cabannes (E.), 210.
Cachexie, 523.

C.AGNETTO (G.), 425.

CAJAL (S. R.), xil, 4, 5, 6, 433, 435, 436, 437,

438, 439, 443. 445, 446, 464.
Calabrèze (A.), 310.
Calanides, 410.
Calceolaria pinnata, 390.
Calcifères (glandes), 277.
Calcium, 303, 304.

— (rôle du), 26. 27, 191, 265, 267.
Caldwell (R. J.), 192.
Caldwell (O. W ), xiii, 95.
Calicoblastes, 88, 89.
Callose. 25.

Calmette (A.), 210, 316, 317.
Calvo, 210.

Calyptoblastiques (méduses), 86.
Cambarus, 368.
Camoin, 364.
Campanularia, 87.
Campbell (D. H.), 405, 422.
Camus (E. G.), 329.

l'année biologique, xii. 1907.

Camus (L.), 56, 210, 275.
Canaris, 153.

Canaux, semi-circulaires, 470.
Cancellaria piscatoria, 413.
Cancer, 93, 209.
Camsarella (P.), 392.
Canne à sucre, 385.
Cannox, 250.
Cantacuzèxe (J.). 314.
Capparelli (A.), 443, 449, 53 i.
Caprellides, 326.
Capselta Bursa Pastoris, 372.
Capus fj.), xiv, 147.

Caractères (transmission des), 333, 334, 335,
340.

— (transmissihililé des), 336, 337 et

suiv.
acquis (hérédité des), 336, 338, 365,
520, 533.

— d'adaptaiion, 358.

— d'organisation, 358.

— de race ou niendéliens, 369, voir

aussi Hérédité mendélienne.

— spécifiques, 369.

sexuels secondaires, voir Sexuels.

— unités, 345.
Carano (E.), xiii, 25.
Carazzi, 295.

Carcinomes, voir Tumeurs.
Citrdnun edule, 177.
Carles, 202.

Carlier (Wace), 30.

CARLSOX (A. J.),210, 285, 273, 274.

Carmichael (E. S.), 166.

Carné (régime), xn, 280, 285, 363, 36ï, 3ô5.

Carnot (P.), 307.

Carothers (Ida Eleanor), xiii, 95.

Carotine, 258.

Carpe, 363.

Carpello manie, 111.

Carpenter (F. W.), 92.

('.ARPENTER (W. E.), 354.

CARR (II.), 465.

Carraro (A.), 454.

Carré (II.), 260.

Carrel, 145.

Carrière. 126, 127.

Cartilagineuses (cellules), 14.

Carus (P.), xiii, 515.

Caryocinèse, voir Division indirecte.

Caryolyse, 1.

Caryophyllœus, 534.
Caryosomé, 21, 22.

Castle (E. W.), 329, 340, 343, 354, 370.
377.

Castration, 141, 351, 379.

parasitaire, 399.

Casu (A.), 420.

Catalase, 26, 199, 311.

Catalyse, 68.

Cataracte expérimentale, 301.

Caténaire (théorie), 434, 459.

Cathcart (E. P.), 250, 282.

Canleya, 353.

Cauliflorie, 103.

Cavernes (faune des), 356, 367.

Ca/iot (E.), 419.

Cazzam (E.), 204.

35

546

TABLE ANALYTIQUE.

CECCONI (P. . 395.
Cécidies, 399.
. Cellula ., 186.
Cellulaire (multiplication), 2'.).
(théorie), 533, 534.
cellule 1, 4 et suiv.

(constitution chimique de la , 25 et
suiv.

— division de la), 534.

— hépatique, 27, 30.
(nutrition de la), 26.

physiologie de la), 26 et suiv.

— (structure de la), 4 et suiv.

— nerveuse, 142, 143, 144, 434 et sui\.

(différenciation de la), 443.
(physiologie de la), 439 et

suiv.
(structure de la), 434 et suiv.
Cellules à boules, 274.

— amylifères, 96.

— chromophiles, 455.

— chromophobes, 455.
du réliculum, 24.

— éosinophiles, 307.

— épithéloïdes, 24.

— géantes, 16.

— . lyniphoïdes, 24.
médullaires, 92.

— nourricières, 40.

— pigmentaircs, 328.

— rénales, 15, 579, 280.

— satellites, 144.

— sexuelles, voir Produits sexuels.

— trachéales, 7.

— vacuolaires, 255. 274.
Cellulose, 25.

Ceni Carlo . 452.

Centaurca, 350.

Cenleles caudalu*, 4i9.

Centrarchidae, 355.

Centres nerveux, 184, 443 et suiv., 456, 457.

— — (structure des). 443 suiv.
Centrifugation, 82, 83.

Centrioles, 21, 43, 45.
Centrosome, 25, 31, 43. 44, 438.
Cepède (C), 399, 400.
Céphaline, 201.

Céphalo-rachidien (liquide). 187.
Ceplialotaxus Forluneî, mu. 37.
Ceratoplujllum, 356.
Cercopida;, 47.
Céréales, 385, 386.
Cérébrine, 197.
Cerfontaine (P.), 89.
Cerletti (IL), 316.
Cerny (A.), 126, 129.
Cerutti (A.), 108.
Cerveau, 98, 237, 239.
Cervelet, 452,453.
CESA-BlANCHI (1).), 437, 438.
Césaiu, 172.
Cesaris-Demel, 15.
Césium, 307.
Cesnola (A. P. m), 386.
Ceylan (flore du), 392.

CHABRIEZ, 176.

Chace (Arthur), 308.

Chœtopterus, 18.

I lhaleur animale, 402.
Chamagne, 188.

Chambres à air, 170.
Champ visuel, 467.
ÇB IMPEAUX, 490.

Champignons, 400.

(nutrition des, 257.
(respiration des), 246.
Champtassin (Paul de), 211.

Characées, 75.

Characinidés. 412.

Cbari (faune du), 418.

Charrin, 172, 250, 308, 319.

Chatin (J.), 1.

Chatouillement, 482.

Chats angora, 343.
— anoures, 382.

Chauffard (A. , 211.

Chauveau (A.), 286, 287, 468.

Cuauveaud (G.), 108, 172.

Chaivin (von), 339.

Chaux, 444.

Chevalier (A.), 407.

Chevaux, 523.

Chèvre-moulou (hybride), 3V7.

Chichkoff (G.), 411.

Coicoracées, 375.

Chiens, 153.

Chifflot, 375.

Child (C. M.), 31, 112, 132. 133, 134,
135.

Chimie biologique. 170 et suiv.
Chimiotaclisme, 19, 141, 434.
Chimiotropisme, 324.

CHIO (M.), 460.

Chirié (J. L.i. 266. •

Chitine, 202.

Chitte\de\ (F. .).), 346.

Chlatrorystis eeruginosa, 393.

Chloragogènes, 182.

Chlorates alcalains [action des;, 205.

Chloroforme, 264, 269, 271, 291, 314.

Chlorophyllanes, 203.

Chlorophylle, 17, 203, 258, 295.

Chlorophyllienne (fonction), 17, 258.

Chlorophyllines, 203.

Chloroplastes, xin, 17.

Chloroplastides, 258.

Chlorure de baryum, 269.

— de calcium, 291.

— de lithium, 82, 100.
— «le magnésium. 291.

— de potassium, 264.

— de sodium, 100, 109, 261, 262, 302, voir

aussi Sels.
Chodat (R.), 192, 199, 310, 311.
Cholœpvs, 403.
Cholestériue, 197.
Choline, 172, 178, 198.
Chollet (Victor), 403.
Chondrioeontes, 7, 8, 9.
Chondriocràne, 185.
Chondriome. 8.
Choudriomites, 7, 8, 9, 10.
« Chordula », 185, 186.
Chouette (œil de la), 465.
Christman (A. H.), 37, 158.
Chromatine, 21, 22, 50, 303.

TABLE ANALYTIQUE.

547

Chromatophores, 258.

Chrome, 308.

Chromidial (appareil), 22.

Chromidies, 18. 21, 45, 46; \oir aussi \iito-

chondries.
Chromogènes, 170, 171,196, 197.
Chromomères, 20, 52.
Chromosome accessoire, 21. 48.
— spécial, 21.

impair, 47.
Chromosomes, xin. 19,20,41,50,51,52,351, 352.
dans l'hérédité, 335. 343.
— hétérotypiques, \iv. 49. 50.

(nombre des), 2. 23, 35, 53, 7(1.
333, 303, 383.
Chromotropisme. xii, 401, 402.
Chroolepideae, 421.
Chrysanthème, 401.

CHItYSLER (MlNTIN ASBURY), 405.

Chltiamalus, 413.

Clujdiirus piger. 410.

Ciaccio (C), 1. 10, 15.

Cigales, 523.

Cils, 17, 54.

Cinase, 97.

Ciona inlestinal-is, 402.

Circonvolutions cérébrales, 450, 451.

< irculalion, 201 et suiv.. 307.

Cirolanides. 308.

Citrate de soude, 303.317.

Cladocères, 115, 100. 416.

Cladophora, 422.

Cladoslcohlif. 378.

Claparède (Ed.), xv. 468, 473. 479.

Clarias, 412.

Clarke (A. H0, 354.

Classification, 353.

Claude. 198.

Klaus, 85.

Clava, 80.

Clavelleria lepadiformis, 300.

Cleistogamie, 372, 391.

Clepsine tessulata (régénération chez), 125.

Cliona purpurea, 379.

Clitoria, 372.

Clorops tsemopsus, 37!).

Clizet (J.). 276.

Clytia, 87.

Coagulation, xii. 188, 189,206. 220.267. 268, 209.

Coalesconce (théorie de). 110.

Cobaye 'leucocytes du), 15.

— (hérédité chez le), 340, 341. 343, 344.
Cobitidinés, 240.
Cobra (venin de), 316, 317.
Cocaïne (action de la), 453.
Coccides, 399.
Coccinia paLmata, 392.
Cockayxe (L.), 359.
Codéine, 304.

Codonella relicta, 414,415.
Cœlentérés', 336, 395, 396.
Cœur, 210, 218, 225, 301, 304, 307.

— (développement du) 91.

— (pulsations du), 262, 203,204, 205, 301.
COHV (M.), 444.

COHNHEIM (Otto), 250. *

Coiffe (de la racine), 324.
Coker (VV.-C), xiii. 37, 96.

Coléoptères (régénération chez les\ 120.
Colibris. 391.
Collargol. 223.
Collelotrichuin, 300.
Coi.lix (lî.), 16.
Collix (R.), 443.
Colloïdal (état), 25.
Colloïdales (solutions). 101.
Colloïdaux (granules), 177.
(métaux), 220.
Colloïdes, XI, 186, 187, 188, 192. 220, 237. 278,

433, 518.
Colombo (lac), 418.

Colon (rôle du), 523, 520.
Colonies, 180, 322, 527, 534.

Colorantes (substances), 298.

Coloration, 337, 338, 343, 359, 368, 370, 384.
385, 386, 387,390, 391.
(hérédité de la), 340 et suiv., 342.

348. 349.
(variation de), 356.
— vitale, 2.

Colubrides (venin de), 316.

Combali.t (A.), 277.

Complément. 311, 312.

Composées, 408.

Conditions extérieures (influence des, voir Mi-
lieu.

Conduction nerveuse, 459.

Condytostoma patens, 292.

Conferva, 422.

Congestine, 202, 203.

Congo (région du), 418.

Conifères, 393. 394.

Conjugaison, 10, 57, 155.371, 392.

Conjugant (type), 371, 372.

Coxklix (E.), 84.

Consanguinité, 520.

Conscience, 389, 500 et suiv.

Contact (action du), 159.

Conte (A.), 399.

Contim (A.), 290.

Contractililé, xi, 27, 28.

Contraction musculaire. 27, 290.

Convergence, 381, 412.

CotK'Olula, 475, 511.

COOK (M. Th.), 94. 95.

Coover (J. S.), 473.

COPE, 3fc0.

Copépodes, 115, 415, 410.

C0PPELA1ND, 45.

Coquilles, 202.

Corbeaux, 523, 524.

Cordaïtes, 405.

Cordylophora lacustris, 86.

Cornes, 105.

Coronaires (vaisseaux), 448.

Corot, 484.

Corps fungiforme, 277.

— jaune, 222.
Corps tigroïdes, 438.
Corrélation, 160, 107, 337, 343.

organique, 371.

du développement, 500.
Corrélations mentales, 497.
Correns (C). xiv, 154, 156, 329.
Corri, 198.
Corydendrium, 86.

r.-is

TABLE AWI.YTIQUE.

Corymorpha, 159.
Coryne, *6.
Cotte, 197.

Cotton. \i. 188.

Coi PFON, 510.

Couleur (transmission de la), 331.

Couleurs (vision des), 469.

— simples (perception de). riSS.
Coi pi\. !r20.

Courant électrique, 3<)'4.

(action du). 265, 288, 289,
290, 301, 457.
Courants de démarcation, 460.

COLRTAULD (S. L.), 192.

Cousin (H.), 201.

CODVREUR, 214, 256.

CoYLE (D.l. 473.

Crabe (pinces dut, 462.

Cramer (W.), 93.

Crâne, 475. 'i76.

Crapaud, 523.

Crawshay (de Barri), 330.

Crète, 204.

Crétinisme, 510.

Cristallin, 301.

— (développement du), 104.
Cristîlloïdes, 16, 438.

Cristaux, 535.

Crocker (William), 78.

Croisement, 151. 154,337, 369. 370. 382. 383.

Croissance, 29, 31, 93, 96, 99, 100, 106, 115,

116, 118, 125, 139, 166, 169, 238, 323. 364,

520.
Croissances artificielles, 535.
Croûte, 15.
Crouzon (O.), 270.
Crustacés, 203, 326. 387.

— (appareil digestif des). 255.
(régénération chez les, 115, llii,

117, 118.
Cryptomérie, 346.
Cucurbitacées, xm, 49, 392.
CUÉNOT iL.), 150, 152, 255, 330, 344, 370, 395.
Cuivre. 266.
Cuphea, 391.
Cupressinœ, XIII, 38.
Curare. 304.

Curiosité scientifique, 502.
Cutleria, 158.
Ci mer, 380.

C\ anhydride (acide), 175.
Cyanogénèse, 194, 195.
Cyanophycées, 18, 421, 422.
Cyanure du potassium (action du), 60, 61, 62.

64, 66, 69. 245.
Cycadées. 95.
Cycadofilicinées, 405.
Cycle vital, 521.
Cyclocéphalie, 111.
Cyclopie, 109.
Cyclopides, 120.
Cyclops, 23.

— albidus, 322.
Cyclostomidae, 418.
Cynomoriacées, 391.
Cyprinidés, 412.
Cytisus Adam(, 53.
Cytodes, 17.

Cytolyse. 302.

Cytolysines. 315.

Cytomicrosomes, \oir Mitochondries.

Cytomorphose, 169.

Cytoplasma, 4 et suiv.

[rôle du). 33».
( ,\ totoxines, 525.
Czerpcî , voir Cerny.

Dabrowski (S.), 195.
DACfi.NO WSKI (Alfred , 103.
Da Costa. 10.
Dacrydium, 155.
Daiber (M.), 113.
DALOUS (E.), 305. 327.
Danegard P. A.;, 148, 155.
Daniel (L.), 354.

DANILEWSKY, 152. 212.
DANVILLE, 485.
Daphnia, 416, 417.

Darbishire, 354.

Darwin (Ch.), 169, 258, 358. 380. 386, 396, 444,
486.

Darwinisme, 518; voir aussi Darwin.

Dalisca Cannabina. 176.

Datura, 390.

DAVtNPOBT (Gerlrude .:. 342.

Davenport (Charles), 330. 342.

Davis (H. B.), 512.

Dayves HiCKS, 484.

Dean (G.), 327.

Décapodes, 326.

Dédek (B.), 101. 240.

Deetjen, 15.

Défoliation, 368.

Degen, 300.

Dégénérescence, 330, 463.

— graisseuse, voir Muscles dé-

générés.

Déjerine, 509.

DELAGE (Y.), xil. 65, 69. 71. 180, 489, 534.

DELAMARE, 10.

DÉLÉVNO (N. T.), 238.

DELEZENNE, 187, 191. 212, 267.

« Deltabildungen », 437.

Démangeaison (sensation de , 482.

Demees (O.), 314.

Démence organique, 5'0.

précoce, 476, 509.
— séuile. 510.
DEMOOR (J.). xi. 235, 266, 282„
DEMOUSSY (E.), 212.
Dendrites. 435.
Dénicotinisation, 305.
Dent, 403.

Depéret (Ch.), 380.
Dépression, 450.
Désassimilation, 240 et suiv.
Desbonis (G.), 212, 271.
Descartes, 461.

Désensibilisation, \oir Scnsibilisalion.
Desgrez (A.), 213. 306.
DESIIi MliERT (M.). 514.
Desmidiées, 422.
Dessir*, 493.
Déterminants, 345.
Detto, 336.

TABLE ANALYTIQUE.

f>49

Dewitz, 161.

DEXLER (H.), 426.
Dextrisme, 479.
DHÉRÉ (Ch.), 173, 459.
Diamylon nivale, 295.
Dianthera, 369.
Diapauses, 162.
Diàptomus sa lin us, 415.
Diastase protéolityque, 191.
Diastases, 171. 173, 209.
Diatomées, 28, 295. 511.
Dichogamie, 390.
Dichogénie, 372.
Dichromalisme, 348.
Dicoryne, 86.
Dictyota dichotoma, 33.
Diels, 420.
Diemyctylus, 127.

DlFFENBACH, 123.

Différenciation, 85 et suiv.. 89, 118, 169, 534.

dépendante, 519.

sexuelle, 57, 155.
Digby (L. , xiv. 77.
Digitale (influence de la), 267.
Digitales, 350, 390.
Digitatis purpurea, 111.
Dimorphisme sexuel, >oir Caractères sexuels

secondaires.
Dinophilus, 150.
Dionine, 304.
Diphascon, 417.
Dipliasia, 87.
Diplococcus, 318.
Diplokaryon, 24.
Diplosomes, 21.

Diplothélykaryotiques (formes), 333.
Direction (perception de la), 484.
Distribution géographique des êtres, 372. 407

et suiv.
Diurèses provoquées, 280.
Diurétiques (action des). 281.
Division cellulaire, voir Cellule.

— directe, 31.

— indirecte. 8. 20. 29. 30, 31.
Dixox, 264, 307.

Dogiel, 534.
DOMBROWSKI, 195.
DOMENICHINI, 194.

Domestiques (animaux), 444.
Dominance, voir Hérédité mendélienne.

DOMJMCI, 15.

Donaggio, 436, 442.

Do X ATT, 193.

DONCASTER (L.), 32, 45.

Donnadiei (A.), 55.

Dony-Henault, 190.

Dopter (Ch.). 233.

Don in (Ed. \V.). xv. 506.

Douglas (G. E.1, 108.

Dovon M.), 198. 213. 269, 276.

Dreissenia, 415.

Dressage, 451.

Drew (G. A.), 354.

DRE\tR, 189,270. 302.

Driescii (H.), xi. 112, 132, 133, 134, 136, 343,

360, 535.
DROMARD (G.), 498.
(J.), 498.

Drotera, 53.

DRlERY (Ch. T.), 353.

Drzewixa (A.), ÎOO, 321. 473. 513.

Dualisme, 516.

— nucléaire, 22.
Dubois (CIO, 273.
Dubois (R.), 173, 214, 256, 258, 298, 299.

375.
Du Bois Reymond (R.), 214.
Duboscq (O.), 53, 76.
DUBRE11L(G.), 219, 302.
DlCAMP, 108.
DUCCESCHl (V.), 241.
DUCLAUX, 188.
DUCLAUX, 300.

Ducomet (Vital). 400.
DUCOSTÉ (M.), 473.
Duesberg (J.), 9, 164.
DUFOUR (L.), 79, 375.
Duhamel, 130.
Duncker (G.), 113.
Dlxstan (W. R.), 194.
Diiplicisme, 472, 480.
Durante (J.), xn, 459.
Dirham (FI. M.), 173.
Dustin, 432, 440.
Dytixcus marginalis, 42.
Dzérzchgowsky, 57.
dzierzon. 521.

East (Edward M.), 375.
Eau (absorption d'), 260.

— (ascension de 1') dans les plantes, 259, 260,

261.

— de mer (action de 1'), 258.

— distillée, 101.
Ebbinghaus, 479.
Ebner (von), 15.
Ecailles, 183.

— des poissons, 384, 385.

— des papillons, 386, 3»7.
Echiniscus, 417.

Echinodermes (omis des), 53. 55, 56, 83.
Eclat argenté (chez, les poissons), 384, 385.
Ecorce cérébelleuse, 443.
Ecriture, 492, 493.

— au miroir, 492.

Ecureuil (spermatogénèse de l'), 48.

Edenlés, 403.

Edgeworth (F. Y.), 473.

Egger (Max . 425, 426, 470.

Eggers, 264.

Eiiumch, 56.

ElGENMANN, '322.

Eisenberg (P.), 214.

Elaeagnacées, 391.

Elœaymis, 391.

Elderton (W. P.), 354.

Electricité (action de 1'), 220, 247, 248, 442.

Electriques (organes), 200.

Eleetrolytes, 186, 187, 188, 217, 220. 237.

El. i:\kin (A. A.), XV, 325.

Eleotris balearicus, 411.

Eléphant, 523.

EMMEL (V. E.),116, 118, 119.

Emotion, 472, 478.

550

table \\ \lvtiui;k.

Emotions, 48;> et suiv.

— (centre des), 'isti.
Emulsine, 194.
Encéphale poids de 1'!, 444.
Endoplasme, 13, 16.
Endosperme, 58, 97.
Endothéliums, 276.
Energétique, sm, 515.
Energie, 335, 516, 517.

— (production d'), 285 et sni\.
Enfant (développement de r , 49$, 496, 505.

IM.U.MWN, XI, 27, 54.

Engrammes, 339.

Enkystement, 'il".

Enneids, 418.

ENRIQCES (P.), 22, 57, 168. 371.

Entérique (organe), 255.

Entomophilie, \oir Insectes.

Enzymes, 68, 97, 9», 170, 189, 192, 194, 244,

278, 319.
Eolidiens, 395.
Eosinc. 298.

— (action des solutions d), 100.
Ephedra distachya, 40.

— trifurca, 37.
Epltelota gemmipara, 16.
Eptiippigera, 408.
Epigamie, 154.
Epigénèse, 519.
Epilepsie, 442, 510.

— essentielle, 429.
Epithélium, 30, 259. 260.

— séminal, 47.
(transplantation de L'), 139, 140.

Eponges, 33(i.
Equilibre, 389.
Eresus niger, 408.
Ergastoplasma, 8, 9, 10, 22, 46, 255.
Ergatincs, 336.
Ergatule, 336.
Ergot, 291.
Erlanger, 263.
Erosion dentaire. 330.
Erylhroblastes, 18.
Erythrocytes, lu, 15, 17.
Escovez, xi. i, 31.
Esculiue, 204.
Esérine, 291.

Espèces (définition des;, 381.
élémentaires. 383, 384.

— formation des), 363, 3t>0.

— (origine des), 374 et suiv.

— (caractères des), 374 et suiv.
ESQUIROL, 510.

ESTERLï (C. O.). 322.

Etain (action de 1'), 101.

Elher (action de 1'), 98, 240, 305, 306. 314.

Ether (théorie de 1'), 517.

Elhjliudol, 197.

Ethylphyllotaonine, 295.

Euapogamie, 77.

Eucliliena mexicana, 388.

Endcndrium, 86.

Evphorbia Characias, 111.

Evphrusia. 390.

Eupyrènes (spermies), 46.

Euryhalines (Cormes;, 41'i.

Eurythermes animaux), 416.

Evadne anonyx, 414.
E\ v\s (J. B. Pôle), 165.
Evolution, 519.

des espèces, 520.
— (facteurs de 1'), 38'i et suiv.
Ewvrt (A. J.), 259.
Excitabilité, 459.

électrique, 457.
Excitation, 457, 458.
Excréta action des), 308.
Excréteur (appareil), 90.
Excréteurs (organes;. 32<i.
Excrétion, 273 el suiv., .'!ii4.
Excrétions (des tiges), 285.
Exencéphalîe, 108.
Exochomus quadripustutatus, 'i0o.
Exoplasme. 13, 15.
Extraits d'organes. 315. 316.

hypophysaires, 316, 455.
EYSTER, 243.

FABRE J. 11. , 256.

Faciès, 410.

F âge (L.), 411. 413.

Faisans, 3u7.

Faisceau en écharpe de Féré, 43-2.

— longitudinal postérieur, 447.
Fait mental. 501.

— sentimental. 501.
FaLLOISE, 215, 307. 308.
Farmer J. Brentland , xn, \i\. 19. 52. 77.
Fasciculation, 47.
Fassi.n (M"e L.). 215.

Fatigue, 287, 288, 303, 304, 433, 494 et suiv.
FAT CHERON (L.), 399.
Faucon, 523.

Faik;kre (Comte de , 514.
Faune, 180.
Fauré-Fremiet (E.), 16.

1 Al ROT (L. , 88.

Fausses solutions, voir Solutions colloïdales.
Faust, 528.
FauvÈL 1>. , 215.

Fécondation, 19, 31, 32 et suiv.. 37. 38, 40. 55
et suiv., 61, 68, 103. 155, 245. 333.

— artificielle. 56.

— normale, 55 et suiv.

influence de la), 94.

par les Insectes. 353.
Federico (G. , 261.
Fer, 177, 216, 244.
FÉRÉ, 472.

Fermentation alcoolique, 204.
Ferments, 193, 194, 310, 311.

— invertifs, 99.

— oxydants, 26.

— solubles, 170.
Fernbvcii, 203.
Ferrata, 15.
Ferrier. 453.
Feuilles, 388.

— (croissance des , 96.

— peltées, 109.

— régénération des , 137.

— scyphiées, 109.
Feuillet moyen, 185.
Feuillets, 185, 186.

TABLE ANALYTIQUE.

551

Fibres musculaires, 4 et suiv., 10, 11.

— préeollagènes, 8.
Fibrillaire (théorie). 435.
Fibrillation, 262, 263.
Fibrilles musculaires, 8.

— colla gènes, 8, 14.
Fibrine, 198, 268. 269.
Fibrinogène, 191, 198, 267, 268.
Ficaï, 196.

Fick (R.), xii, 335.

Figdor (Wilhelm), xiv, 137.

Figuier, 58, 192. 377. 398.

Filaire (masse), 8, 9.

Filaments intracellulaires, 8.

Finalisme, 518.

Finalité, 518.

Fischer (Emile), 69. 246.

Fischer, 339. 340. 355.

Fischer (M.;. 283.

Fischer Sigwart (H..'. 408.

Fissiparité, 16.

Fitting (Hans), xv. 323.

Fixation des caractères, 371.

Flagelles. 17.

Fl-EIG (C), 189.216. 281, 282. 305. 306.

flemming, 8. 9, 14.

Fletcher, 200. 526.

Fleurs, 387, 39(1.

Flexner (S.), 79.

Floraison (époque de), 368.

Flore intestinale, 524, 526.

Florence, 495.

Floridœ, 422.

Flourens, 523.

FLOURNOY, 489.

Fluor, 202.

Foa (C. \191.

Foie, 196, 197, 235. 239, 274, 364. 366.

F"olie, 507.

— circulaire. 510.

— intermittente. 510.
Folsom, 359. •
Fonctions mentales, 471 et suiv.
Foot (K.), 41, 48.

Force, 516.
Forces vitales, 297.
Forel (A.), 537, 538.
Forgeot, 273.
Forli (Vasco^. 453.
Forme (notion de), 517.
Formique (acide), 306.
Formule héréditaire, 345.
Fortin, 426.
Foucault (M.), xv. 488.
Fougères, 77, 180.

— (hybridation chez lès), 353.
Fourmis, 163, 199, 396, 397. 523. 537.
Foustka (Ot.), 241.

FRAGNITO (O.), 436.

França (C), 2.

Franchini (G.), 202.

François-Franck (Ch. A. . 242. 486.

Frank (Otto), 426.

FRANIZ, 385.

Franz (V.), 384, 466.

Fraser (James), 484.

Fraser (H. C. J.), 157.

Frederico (L.), 262, 267.

Fremv-Timiriazew (méthode), 293.

Frknzel, 274.

Fressinger (A. , 211.

Freud, 489, 507.

Frey (M. von), 216. 482.

Friedrich, 115, 131.

FRITSCH (F. E.), 392, 421.

FRÔHLICH (F. W.), 464.

Froid (action du), 442.

Froment, 405.

FROUIN (A.). 192, 201, 217, 228, 272, 273,

275. 314.
Fruttania, 422.
Fruslules, voir Propagules.
FRUWIRTll (C), 386.
FUA (R.), 441.
FUCHS (Hugo), 449.
Fuchsia, 391.
Fucus. 103.

— vesiculosus. 393.
Fulgoridae, 47.
Fulgur carica, 84.
Fundulus, 109.

hcteroclitus. 395.

Gaillard (L.), 260.
Gain (E.), 172.
Galactose, 281.
Galeotti, 460.
Galeria menonela, 318.
Gales, 2.

Galippe (V.), 330.
Galles, 400 ; voir aussi Cecidies.
Galli, 272.
Galvanolaxie, 324.
Galvanotropisme, 227, 324.
Gamble, 401.
Gameto-chromidies, 164.
Gamétophytes, 38, 155.
Gammarides, 326.
Gamontes, 164.
Gamomites, 52.
Gamosomes, 52.
Ganglions céphaliques, 436.
— cérébro-spinaux, 4'i6.

rachidiens, 445.

spinaux, 436, 437.

— (greffe des), 142, 143, 144.

sympathiques, 446.

(transplantation des), 145, 146.
Gard (M.), 376.
Gardner (J. A.), 268, 270.
Garnier, 217.
Garnier, 10.
Garnier (M.), 282.
Garrelon, 217, 241.
Gastéropodes, 17.
Gastrique (suc), 217.
« Gastrula », 186.
Gasirulation, 84, 185.
Gates (R. R.), 351. 352.
Gatin (E. L.), 217, 394.
Gatin-Gruzewska, 173, 198, 265.
Gaucherie, 479.
Gaudry, 380.
Gaultier (R.). 217.
Gautier (Cl.), 197, 198, 213, 269.

552

TABLE ANALYTIQUE.

GUTIER (J.), 306.
GAUTIER (1.1, 217.

GAI ikei.ET (J.), 196, 217. 265, 266.
Géantes (formes), 381.
Geddes, 52t.
GEERTS (J. M.), 2.
GEERTS, 474.
GEBDCHTES (A. VAN), 460.
GEISSLER (L. , 481.
Gélatinase, 319.
Gélatine, 187, 252.
Gelinotte, 92.
GEMELLI (A.), 146, 455.
Gemini, 52.
Généalogie. 380.
Génération spontanée, 536.
Généralules, 336.
GENGLER (J.), 420.
Gengon (O.), 317.
Gentes (L.), 455.
Geoffroy S'-Hh.aire, 380.
Georgevitch (Peter M.), xv, 324.
Geolhallus tubcrosw, 422.
Géotropisme, 321, 322, 324.
Géphyriens (action du sang des) dans la par-
thénogenèse. 61, 67.

GERARD (G.), 178.

Gerber (C.), 174, 193.

GERMAIN (L.), 408, 418.

Germination, 97, 101, 102, 103, 256, 258.

Gesnériacées. 95, 391.

GEYR (11.), 408.

GHIGI (A.), 347.

GlAJA .1. , 203, 218, 252.

Giardina (Andréa), 22, 183.

GlBSOS (G. A.), 168.

GlBSON (Robert-Banks), 226.

GlBSON (B.), 501.

Gies (W.), 308.

(lILBERT, 197.

Gilbert-Bai.i.et, 492.

Ginkgo biloba, XIII, 95, 406.

Girard (P.), 444.

Glabres (plantes , 349.

Glande pinéale. voir Hypophyse.

(ilandes, voir Sécrétion, Excrétion.

— à huile, 366.
Glaser, 396.

Glaucoma colpidium, 300.
GLEY (E.), 36, 210, 218, 275, 320.
Globulariacées, 391.
(■lobules blancs, voir Leucocytes.

— polaires, 45, 51.

— rouges, voir Hématies.
Globuligènes (organes), 326.
C.lobulin, 271.

Globulines, 25, 173, 175, 177, 314.
Glœospovium, 360.
Glossolalie, 491.
Glossosigma, 390.
Glucose, 281.
Glucosides, 189, 192.

cyanhydriques, 147, 171, 194.
Gluschkiewitsch (Th.B.), 125.
Glîcocolle, 252.
illvcérine, 27t.
Glycogène, 76,99,198, 225.
• ilycolyse, 275.

Glycosidcs, voir Glucosides.
Glycosurie expérimentale. 283.
(inathonemus, 412.

GODELHANN, 121.
GODLEWSKI, 8. 261. 334.
GOEBEL (<).), 315.
Goethe, 528.
Goette (A.), 85, 150.
Gogorza (José), 514.
GOLA (G.), XIV, 244.
GOLDFARB (A. J.), 101.
GOLDSCHEIDER, 482.
GOLDSCHMIDT, 7. 43.
Goldstein* (M.), 146, 429.
GOI.GI, 7, 144, 435, 437.
Goloyine (J.), 328.
GOLOWINSKI, 8.

GOLTZ, 458.
GOMPEL (M.), 218.
Gomphidius viscidus, 379.
Gonanthes, 86.
Gonionemus murbachii, 20.
Gonophores, 86.
Gonothyrœa, 87.
Gordon (Alfred , 450.
Gordon (K.), 467, 478.
Goris, 204.
Gouin, 251.
GolPIL, 172, 319.
Goutte, 167.
Gow (J. E.), 33.
Graber, 123.
Graeper (L.), 91.
Graines, 212.

— (développement des), 96.
Graisse, 144, 248, 249.
Graminées, 394.
Grandidiera, 419.
Granula, 8, 9.
Granulations, 15, 16.
« Granulum », 1S6.
Grapsus, 513.
Gravellat (H.), 196.
Gravier (Ch.), 398, 415.
Gravigrades. 403.
Gravitation (théorie de la), 516.
Green, 273, 274.
Greenwood (M.), 296.
Greffe, XIV, 138 et suiv., 354, 445, 464, 521.
Grégoire, 52.
Gréhant, 251.
Groom (P.), 182.
Groseilliers de Lubeck, 109.
Gross (K.), 485.
Gross, 41.

Grossbeck (P. A.), 359.
Grosvenor, 396.
Gnjllus domesticus, 21.
Guajac-peroxydase, 26.
Giebiiart (A.), 468, 474.
GUENDE (Mlle Bl.), 313.
Guêpes, 537.

GlERBET, 196.

GCÉRIN (C.), 210.

GlF.RlN (P.), 174.

GCÉRIN, 400.

GlEKlUNI (J.), 27, 287. 288.

GtlEYSSE (A.), 10, 255, 274.

TABLE ANALYTIQUE.

553

GUIGNARD (L.), \1V, 147.
GUII.LAIN (G.), 218.
GllLLEMARD, 246, 270.
Gl Il.LIERMOND (A.), 2, 19, 175.
GUNDA, 53'l.

Glrwitscii, 92.
(ilTUERZ (S.), 20.
(Hthrie, 243, 263.
Gutig (K.), 219.
GlyaC (M.), 514.
GlYÉNOT (N.), 198, 256.
GlYER (M. F.), 72, 343.
C.ï (A.), 218.

(iymnoblastiques (méduses), 86.
Gymnospermes, XIII, 393, 39'i.
Gynandroiuorphisme, 151.
dypona octolineata, 359.
Gynodioïcie, 156.

Haacke, 335.

HABEKLiNDT (G.). XV, 219, 299.

Haeckel, 17, 380.

Hacker (V.), 336.

Halacarides, 411.

Halecium, 87.

Halictus quadricinctus, 528.

Hall (G. W.), 275.

Hall (Harvey-Monroe), 408.

Hall, 496.

IKlle, 20.

Hallibortox, 198.

Halliom (L.), 187, 275, 315.

Hallucinations, 473, 489.

Halophytes, 420, 421.

Halopleris scoparia, 149.

Halorrhsgidacées, 391.

Hamburger (H. 1.), 327.

Hammar, 24.

Hann (Al.), 175.

Hwning (E.), 400.

Hanriot, 175.

HaNSEN, 13.

Havsen (N. E.), 372; 376.

Ha\SSEN, 189.

Hardy (W. B.), 25, 171.

Hargitt (C. W.), 320, 415.

Harm, 86.

Harms (H.), 372.

Harrisson (Ross G.), 91, 92, 146.

Harter (A.), 279.

Hartmann, 22.

Hasemax (J. Diederieh), 117, 118.

Hasselbring (H.), 79.

Hatschek, xii, 347.

llAUCOCK(Alb.\379.

Haustoriums, 96.

Head (H.), 456.

Heape, 153.

Hébirt, 307, 308.

Hébétude, 450.

Heckel (Ed.), 383.

HECKER, 220.

Heen (P. DE), xi\, 101.

Heger, 266.

HÉGÉSIAS, 528.

Heiberg (K. A.), 30.

Heidenhain, 7, 11, 15.

Heidenreich, 12.

HfclDER, 88, 89.
Hekkixg, 21.
Hekma (E.), 327.
Held (H.), XII, 434.
Helianthus imijor, 111.
Héliotropisme, xv, 299, 321.
llelix, 45.

— arbu&lorum, 386.

— pomatia, 404.
Helmholtz, 476.

Hématies, 14, 17, 18, 79, 182, 211, 270. 273, 302.

Hématine, 197.

Hématoblasles, 14, 271.

Hématojiyline, 25.

Hémiptères, 31.

Hémolyse, 197, 302, 3*6, 317.

Hémolysines, 315.

Hémorragie cérébrale, 445.

Hémostasine, 304.

Hendersox (W. O.), 42.

Hekderson, 26.

HEM)Rix,235, 282.

Heweberg, 12.

Henneguy, 22.

Henri (V.). 194, 219.

Henry (Ch.), 287.

Hexry (T. A.). 194.

Hépatiques (distribution des), 422.

Hépatotoxine", 319.

Herbart, 503.

Herbst (C.), 63, 73, 333.

Héréditaire (ressemblance), 333.

Hérédité, xn, 329 et suiv., 520.

— bisexuelle, 369.

— collatérale, 340 et suiv.

dans le croisement, 343 et suiv.
des caractères acquis, voir Garaetères
acquis.

— directe, 340 et suiv.
du sexe, xiv, 154, 337.

— mendélienne, 338, 340, 341, 342, 343,

344, 348, 349. 369, 370.

— organique, voir Hatschek.

— unisexuelle, 369.
Hérissey, 171.

IlERLITZKA (A.), 194, 470.

Hermaphrodisme, 141, 143, 150, 153.

Héroïne, 304.

Herouard (E.), 75, 180.

Herrick(F. H.). 182.

Hekringtox, 500.

HERSCHER, 197.

Hertwig (O.), 45, 46, 47, 55,85, 136.

HERTWIG (R.), 16, 18, 22, 23, 333, 418.

Herubel (M.), 180, 410.

Hervieix, 196, 197.

Hétérochélie, 105, 115, 116.

Hétérochromosomes, 20, 21, 23, 43, 351. 352.

Hétérogénie, 536.

Hétérogonie, 149.

Hélérokinèse, 21. *

Héléromorphose, 117, 184.

Heteropeza, 151.

Htteropoda venatoria, !i66.

Hétéropolliuisation, 390.

Héléropycnose, 20.

Hétérostylie, 399, 391.

554

TABLE ANALYTIQU]

Hétérosyndèse, 20.

Ih'téiolransplanlation, 146.

Hétérozygotes, voir Hérédité mendélienne.

Hexacoralliaires, 88.

Hexactinies, 88.

Iliui s\s, 262.

HETMONS, 363.

Hibernation. 295 et suiv.

Ih.ksON (S. .1.). 335

Hicksonia, 180.

Hieràçium, 53, 351.

IIii.l (L.), 296.

Hippotyte varians, 401.

Hippophaë, 391.

Hirondelles, 356.

HlRSCHER (J.). 124.

Ilirudine, 206.

Ilirudmées (régénération chez les), 124, 125.

His, 110.

Histones, 62.

HOCH (Aug.), 510.

HOFMANN (F. B.), 262, 448.

Houx, 445.

HOLI.ANDER (F. D'), XV, 507.

Holm (Th.), 175, 355, 369.

HOLMGREN (E.), 4, 10, 144, 437, 439.

Holonephros, 90.

Homard, 182.

Homochromie nutririale, 396.

Homogamie, 371, 372, 390.

Homologies, 183.

Homotransplantation, 145.

Homozygotes, voir Hérédité mendélienne.

HOPKIXS, 200.

HoiSSAY (F.), xii. 363.

HOUZEAU DE Lehaik (J.). 394.

Hoyt (W. D.), 33.

HlBNER, 130.

HU BRECHT, 184. 503.

HUCKE (K.), 404.

HUDELLET (d ), 233.

Hugues (A.), 220.

Huîtres (liquide d), 202. 309.

Humanité, 529.

Humour, 450.

Humus, 309.

Hurtiile (K.). 11.

Husxot (P.). 231.

Hybridation, 337, 355, 369, 372, 385, 520.

Hybrides, 53, 405.

— (caractères des), 343 et suiv.
de greffe, 52. 521.

— jumeaux, 352.
Hybridité, 329, 330, 331.

généralités sur F), 333 et suiv.
Hydatimt senla, 152.
Hydra orientalis, 417.

-- viridis, 362, 398.
llydracariens. 416.
Hydractinia, 86.
Ilydrantbes, 85, 132, 133.
Hydrates de carbone, 358.

— (synthèse des), \i.247.
Hydre (reproduction de F), 75.
Ilydroïdes, 413.

— (développement des), 85.
Hydropsychides, 419.

Hylaria, 377.

lh ménoptères, 521,
Hyoscyamus, 590.
Hyperchromatie, 4.
Hyperglobulie, 270, 271.
Hyperglycémie, 283.
Hyperplasie, 127.
Hyperréceptivilé, 317.
Hypersensibilité, voir Anaphylaxie.
Hypertoniques (solutions). 273; voir aussi Par-
thénogenèse expérimentale.
Hyphes, 393.

Ilypocoma acinetarum, 16.
Hypoglobulie, 270.
Hypophyse, 167, 454, 455,

— (extrait d'i, voir Extraits,

Hypophysectomie, 454.
Hypotensives (substances), 307.
Hypoxanthine, 99.
Hystérie, 507. 510.

Ichtyotoxines, 320.
Ictère, 283.
Idéal, 498.

Idéation, 496 et suiv.
Idées, 497.
Idiochromatine, 22.
ldiocnromosomes, 21.
Idiotie, 510.
Idioaome, 9, 46.

IKEXO, 31.
1LLERA (R.), 443.

Illusion des amputés, 513.
Illusions visuelles, 484.
Images, XV, 498.

consécutives, 467.
— » mentales, 496 et suiv.; voir aussi
Rêves.
Imagination. 496.
Imbécillité, 510.
Imisert (A.), 290. 495.
Immortalité, 168 et suiv.
Immum-opsonines, voir Opsonines.
Immun-sérum, 3(2, 327.
Immunité, 219, 295, 313,317: voir aussi Sérums

et Microbes.
Inanition, 142, 250.
Incubation buccale, 395.
Inde (faune de F), 417.
lndican, 283, 284.
lndioanurie, 284. '
Indigotine, 284.
Individu, xui, 529,533, 537.
Individualité, 527.
Indol, 196, 197.
lndoxyle, 197, 284.
Induction parallèle, 336.
Infusoires, 16, 57, 399, 400.

— (conjugaison des), 371.
Inhibition, 464, 472.
1NMAN.V, 311.
Inosite, 204.
Inolagmes, \i, 27.
Iusectes, 308.

— (métamorphose des), 160, 161, 162,

— (rapports avec les fleurs), 390, 391.

— (régénération chez les), 120, 121, 122,

123.

TABLE ANALYTIQUE.

r>:>5

Insectes sociaux, 527.

— (système nerveux des), 'i 57.
Insectivores, 449.

Insomnie expérimentale, 442.
Instinct, 472, 510.

— de déguisement, 401.
Intelligence méditative, 497.
lutercellulaires (ponts), 4.
Interstitiel (tissu), 37.
Interstitielle (glande), 42, 208, 302.
Interstitielles (cellules), 59.
Interstitiels (grains), voir Sarcosomes.
Intestin (longueur de 1'), 366.
Intuition, 501.

Invertases, 278.
inverline, 194, 199, 277.
Iode (action de ]'). 176.
Ions, 302, 303. 305, 324.

— (actions des), voir Parthénogenèse expé-

rimentale.

— proteides, 70.
Iost, 300.
lOTEVKO, 289, 290.
Irritabilité électrique, 451.
Irving (A.), xm. 17.

1scovesco(H.), \l. 176. 186. 187, 220.
ISHIKAWA, 85.

Isocheles, 387.

Isopodes, 326, 356, 410.

Notropie de l'œuf, xn. 82 et suiv.

ISSAKOWITSCH, 160.
[VANOFF (E.), 56.

Ivoire, 14.

.Iaccaro (P.). 422.
Jackson, 225.
Jacobesco (N.). 137.
Jacobs (W.), x\ , 499.

.lAKSON, 494.

JAMMES, 400.
Janet (Ch.), 163.
Jappelli, 237.
Jassida>, 47.
Jeandelize. 166. 167.
Jederbaler (E.), 408.
Jeffrey (Edward C). 376.
Jellinek (S.), 240.
Jennings (N. S.), 220.
.Iensen (C. A.). 394.

.lENSEN (G. H.). 309.

Jensen (P.). 514.
Jentys (E.), 189.
Jeu, 485.

Jeûne, 220, 283. 362.
Joblixg (J. W.), 79.

JOHANNSEN, 355.

Johnson (Roswelt II.), 355.
Jolly, 15, 79.

JOLYET, 254.

Joncaginacées, 405.

Jordan (H.). 220. 254. 462.

Jordan (H.E.), 50.

Jordan, 383.

Joris (H.), 435.

Jost (L.), 57.

JoscÉ lO.). 199.

JUMELLE (II.). 376, 377.

72, 120, 121. 122. 141.

Kalaboikoff, 193.

kALISCHER (().). 450.

Kammerer (Paul. 115. 122. 129, 348, 362.

366. 397.
Kamtz (Ar. . 300.
K.ANT. 529.

Kapelkin (W.). 384.
Karpinski (A.), 309.
Karsten, 94.

karvoldnèse, voir Division indirecte,
Kayser, 204.
Keeble, 401.
Keilhack (L.), 416.
Rellog (Vernon L.

kERENS (B.). 90.

Kerslake (G.), 330.
Kessler, 117.

kETTEMIOFEN, 221.
klLDAHL (N. J. , 79.
KlMPFLIN (G.), 176.
kinase, 191.
kING (H. D.\ 152.
kINGSXEY, 243.
klRCHNER (A.), 104.
klRKWOOD (J. E.). XIII. 49.

kLERS G.), 18, 136, 357.

kLEFST, 508.

Klintz (J. H.), 120.

kNAB(Fred), 359.

kNAPP (Pli. C), 461.

kNIEP (Hans). \iv, 103. 299. 393.

KÔCH, 89.

kOEHLER (A.). 31.
ROEIILER (R.), 153.
kOEHLER, 126.
kOELLIKER. 6. 12.
kOELREUTTER (W.), 469.
kOESSLER. 311.
kOESTNER 110.
kOETTLITZ. 275.
koilL (F. G.), 76.
koHN (Alfred), 447.
KOHN (F. G.), 419.
kOLFF (W.), 264.
Kollarits fJenô), 221.
kOLMER (Walther), 427.
kONOPACKI (M.), 242.
kOPSCH, 46, 110.
kORCZYNSKI (A.), 176.
kORFF (V.), 13, 14.
kORSCHELT (E.), 113.

kosE (VV.). 448.

kOSSEL. 56.
ROSTYLEFF. 474.
kOSrYTSCHEW (S.), XIV, 246.
kOCI.IABKO, VOir kULIABKO.
kOWALEWSKY, 528.
kOWALSkl (J.), 436.

Rozniewski (ïad.), 295.
KREMPF (A.), 88.

kRONECKER, 221, 263.

kRYZ (F.), 200, 221.
kRZEMIEMEWSKI (M. S. , 221.
kUHLMANN (F.), 500.
kULAGIN, 308.

ki liabko (A.), 221. 451.

kULPE, 479.

Rïnckel d'Hercllais (J.), 377.

r>5G

TABLE ANALYTIQUE.

kl NSTL1 R .1. . \i. 25. 377, 535.

M PKLW1ESEH. 69, 70.

kl PFFER, 434.

kl lu m l . 15.

Ki'ss (G. . 260.

Kyste, 139.

Lab, 191, 192, 193, 194.
LabbÉ ^H.). 176. 197, 289.
Labergerie M.), 369. 377.
Laccase, 191, 299, 201.
Lachnea stercorea, 157.
Lachnus lœniatoïdes, 396.
Lacs alpins. 393.

— (grands. 418.
Lacs-élanss, 393.
Lactase. 99, 201. 203.
Lactation. 167.
Lacté (régime), 284.
Lactique acide), 200. 207. 265.526.
Laclose, 281.
Ladame P. L.), 428.
Laffargle (P.), 301.
Lafitte-Dipont. 428. 470.
i.u.erborg, 486.
Lagrange lH.), 222.
Lagiesse, 13.

Laignel-Lavastine. 167. 465, 474. 522.
Lait aigri. 526.
Lalo (Ch.), 485.
Laloy (L.), 385.
Lamarck (J. B.\ 380. 515. 532.
Lamarckisme. 389. 518; voir aussi Lamarck.
Lambert, 170. 222.
Lamprothammis, 75.
LaMY H. .222. 282.
Land (W. J. G. , Mil. 37. 40, 170.
LANDOIS. 150.
Landrieu (M.). 515.
Langage. 490 et suiv.
Lange (S. J. de). 447.
Laxgendorff ((). , 448.
La.NGLOIS(J. P.), 212. 217.241.271.
Langues conventionnelles. 490.
Lanthane, 307.

Lapicqie (L.). 187. 444. 456. 463.
Lapin. 362.

(couleur du). 340.
I.a.sius brunneus, 396.

— flavus, 396.

— niger, 396.

— umhratUS. 396.
Lassablière. 176.
Lathrsea, 391.
Lacnoy L.). 303.
Lauracées. si.

l\uterborn (r. . 29. 412. 417.
L'a Valette Saint-George, 47.
Laverais (A.), 223, 315.
Lavoisier, 516.

LAWSON A. A. . \lll. 38, 155.
Laxton (W.), 330.
Leathes (J. B.), 282.

LE tVENWORTH, 99.

Leblanc, 317.
lécaillon. 511.
Lecanium, 399.

Lëcitbine actiondela), 101. 152, 193. 197.202.

212.
Leclerc 1)1 SABLON, 5s. 377, 398.
Lei ONTE (P. . 317.

Lecture, 491.

Le Dantec O'ëli \ . mil 531.
Ledingiiam (J. C. G.). 327.
Leduc (s. , m. 223. 535.

LEE (Alice). 359.

LEE, 288.

Lefèvre. 287.

Legendre I'..), mm. 308. 355. 414. 435. 439.

440, 442, 450.
Léger (L.), 76, 377.
Legraxd (L.). 29.
Legros (R.), 80.
Légumineuses, 386.
I.kiim vnn. 299. 479.
Lelièvre (A. , 279. 280. 307.
Lemoine (G. H.). 312.
lendner (a.), 155.
lenhossek. 438.
Lexmnoer. 481.
Lentibulariacées. 391.
Léonard de Vinci. 492.
Leopardi. 528.
Lepeschrin W. W. . 238
Lepixe R.), 223. 271.
Lei>ismatides. 115.
Le Play. 308.
Leptomine. 171.

Leplospermum scoparium. 359.
Leptostraeés, 326.
Leptotènes (noyaux . 52.
Leri, 522.
Lermovtoff. 528.
Le Roux. 416.
Lesage P.), 223. 42f>.
Lesbre, 223. 464.
Lesieir (Ch. , 305.
Le Sourd L. . 224.
LESSER (Ernst J. . 224.
Le Titien. 484.
Leucocidines, 214.
Leucocytes, 15, 55, 272. 273. 314.

action des . 160. 161. 163.
Leucocytose. 272.
Levaditi. 224. 311.
Levassort. 498.
LÉvi G.), 446.
Levinsen (G. M. R.\ 125.
Levures. 76, 204. 399.
Lewis, 104.
Leydig, 54.
Libellule. 397.
Libocedrus decurrens, 38.
Lichens, 325.

— calcicoles. 393.

— graniticoles. 393.
Liepmann. 50S.

Lignes (perception des), 4S4.

Lilium candidum, 111.

Lillie (R.), 18. 237. 534.

Limaeidae, 418.

Limicolaires, 418.

Limnœa slat/nalis régénération chez la). 126.

limnocnida tanganyiex, 415.

Limnorodiuin. 415.

TABLE ANALYTIQUE.

557

l.iitinocodiiiiii. Kawaii, 409.
Lina, voir Melasoma.
Linaria, 390.

LlNDEN (M. VON), 214, 256.
LlXDLEY, 496.

lAneus rubcr. 401.

Linine, 18.

Link, 224.

Linossier (G. , 312.

Lipase, 193. 194, 126.

Lipochrorae, 197, 3'43, 43S.

Lipoïde». 186, 187.

Lii'PS, 4!S3.

Liquéfaction, \n, 70.

Lithophyllum, 413.

I.ivon. 455.

Lobstein, 260.

Localisation extérieure. 499.

Lochow von . 382.

Lock (R. H.), 330.

Locomotion, 291, 292, 320. 322.

Lo^usta virtdissima. 51.

Locustides. 293. 359.

Loeb J.). XII, 60, 61. 65. 66. 67. 68. 69.

70. 71. 102, 183, 184, 246. 254, 302. 320,

321, 420. 457.
LOEB (L.), 15, 80. 92. 94. 10(1. 139. 267, 298.
LoEB (W. , xi. 247. 536.
LÔHNER L. . 14.
LOEPER (M.), 196, 304.
LOEW, 311.

LÔWENSTEIN (A.), 56.
LoWENTHAL (N.), 14.
LOHMANN, 253.

Loi biochémogénétique, \i. 247.

— biogénétique, 381.

— d'aceroissement de taille, 38(1.

— de compensation, 106.

— de corrélation, 106.

— de Lenz, 531.

- de Le Ce atelier, 300. 531.

— de non-spécialisation, 380.

— de périodicité, 106.

- de PFLÏGER, 288, 289, 459.

— de prépondérance masculine, 386.

— delà spécialisation progressive. 381.

— scHinz-BoRissow, 275.

— de Menoei., 331, 347. 348. 369, 370.384.
L0ISt.L (G.), 110, 152. 308. 382.

Lolium tcnuilentum, 400.
Lombard (E.), 491.
Lombrics 'respiration des , 242.
LOMBROSO (C), 475.

Lombroso (Paolo). 496.
Longévité, 523, 525.
Longo (B.), xiv, 96.
Lorand, 167, 522.
Lottes (L.), 479.
Lotlia, 60 et suiv.
Lourdeur des tons, 483.
LoiRIÉ (A.), 453.
LoYERDO fj. DE . 80.
LlBBEN (H... 162.

lubimenko (w.), 225.
Luchtman, 483.
LUCIANI. 452. 453.
Luciférine. 214.
Lucina cotumbella. 413.

Luffa œgyptiaca. 392.
LUGARO (E.), 443, 475.
LliKENS. 493.

Lumbriculus (régénération chez le), 123.
Lumbricus (ueurotîbrilles du), 436.
Lumière (action de la), 72, 100, 103. 189, 298,
299, 300; voir aussi Cavernes.

— (perception de la , \i\. 299, 300.
LCTZ (Anne M. . 383.

Lycium, 390.
Lycoenides, 386. 387.
Lycopodium, 77.
Lycosa niaicola, 466.
Lygetlus epitachnœ, 400.
Lygodium circinatum, 374.
Lymphe, 98, 273.

— action sur la parthénogenèse). 72.
I.ymphoïdes (organes), 326.

Lynch (Irvin . 331.

Lyon (E. P.), xn. 70. 82, 83.

Lythracées, 391.

Maas Otto , 225.

Mac Allbm, 18.

Mac Clung, 21, 41, 42. 48.

Mac Cracken (L), 348.

Mac Cerdy (H.), 343. 377.

Macdonald (J. S.). 448.

MAC Dougal [D. T.), 331, 332, 372, 377.

Mac DOIGALL (W.), 469. 475. 486.

Macewen (William). 130.

Macfarlane (J. M. . 331.

Me Gill (Caroline), 12.

Me Guigan, 283.

Maciag. 265.

MACLEOD, 225. 283.

Mac \Un\. 197.

Me NlCOL (Mary), 75.

Macnider, 265.

Macrobiotus dispar, 417.

Macronueléus, 16, 22.

Macrophages, 522. 525.

Madagascar (faune du), 413.

(termites du), 376. 377.
Maeder. 489.
Magnan (A.), 294.
Magnésium. 303, 308.

(action du). 26, 27, 101. 265, 266,
460.
Maia, 526.

Maignon (F.). 177. 223. 225. 464.
Maigre, 406.
Maillard, 177.
Main (R. C.), 92.
Maire, 379.
Mairet, 495.
Maïs. 195. 387, 388. 389.
Uaja. 401.

Malinvaid (E.). 331.
Mall, 13.
Maltase. 99.

Mamelles supplémentaires, 526, 527.
Mammaire ( glande). 276.
Mammifères. 523, 538.

Man (chats de l'île de), voir Chats anoures.
Mancasettus macrourus, 89.
Mandragora, 390.

558

TABLE ANALYTIQUE.

Manganèse, 204, 2Vi, S10.
\I\\«.in (L.). XIHi 25.
MANGOLDT (E.), 225.

Manie, .">io.

\U\oi ei.ian, 168. 224. 522.

Mante religieuse, 294.

MARAGE, 429.
MARBE, 478.
M.VRCACC1. 420.
Marcandier (A.). 231.
Marcello (L.), lll.
Marchai. (El.), 113.
MARCHAL (Km.). 113.
MARCHAL (P.), 13*. 400.

Marchand, 204.
Marchand (L.), 429. 507.
Marchanda. 31, 422.

— polymorphe. 103.

Marche. 463.
Marchi (E.), 105, 442.
MARCHLEWSK.1 (L.), 176, 177, 295.
MARCCS (Harry), 23.
Maréchal (J.), 38.

MAREY, 56.

Stargelopsis, 87.

Marginetta. 113.

Marie (A.), 509.

Marie (P.). 491, 509.

Maiunesco (G.). 143, 145, 146. 429, 430. 441,

445, 522.
Mark, 45.
Marmotte, 295.
MaRRASSINI (Alberto). 453.
Marrons d'Inde (huile de), 204.
Marshall (F. H. A.), 166.
Marshall (W. S.). 36. 80.
Marsupiaux, 402.
Martin (L.), 400, 475.
Martin (W. b. M.), 312.
Martwotii, 430.
Martins. 258.
martins mano, 31.
mascleff, 420.
Massart (J.). 267, 409.
Massonet, 492.
MAST (S. 0.;. 322, 354.
Mastication, 526.
Mathématiciens, 506.
MATHEWS A. P.). 30. 73. 198, 225, 265,

269.
Matière, 516, 517.
Matthiessen, 166.
MatUCCI (G.), 281.
Maturation, 30, 35. 44, 45, 60, 61. 89.
Matza. 187.
MaVPAS, 152.
Malrel (E.). 226, 251.
Malte (A.), 303.
Maxwell, 458.
MAYDELL (E.), 226.
VlAYER (André), xi, 177, 188. 222,226, 266.

271, 277, 280, 282.
MAYER, 387.

MA\ER (J. R.), 516.

WaïGRIER, 108.

MEAD (G. M.), 512.

Méduse. 159.

Méduses (développement des), 85.

Meek (Alexander), 430.

tfegaceros, 405.

Megusar (Franz), 120, 123. 126.

Meijère (de), 183.

Méiosis, 77.

Méiotique (phase), voir Méiosis.

VlEISENHEIMEB (J.), 141.

Ml.lSS.NER (W.), 414.

MEJER (J. de), 263, 283.

Melampyrum, 390

Mélancolie, 510.

Mélaniens, 418.

Mélanine, 173, 294, 364.

Mélanophores, 328.

MelanolaMiéidés, 410.

MeUisoma scripla. 348.

Mélastomacées, 391.

Melissinos (K.), 40.

Mellanby, 25.

Melsheimer, 372.

Meltzer, 291, 460.

Membracidae, 47.

Membrane cellulaire, xin. 14, 15.25.

— de l'œuf, 60; voir aussi Parthéno-

genèse expérimentale.

— plasmasti<iue, 14.
Membranes, 238.

histologiques, 15.
Mémoire, 389, 475. 491, 506: voir aussi Mnême.
Mémorisation, xv. 499.
Mkncl (Km.), 19, 438.
Mendel (G.), 331, 351, 520.

— (lois de), xtv. 154.
Mendel (Lafayette B.), 99. 222, 260.

MENDELSSOHV. 160.

Mensonge, 478.

Menstruation, 57.

Mentha, 331.

Mer (eau de), 252.

Mer Noire (faune de la), 4M.

Mercier (L.), 399.

Mercure, 266.

Merle*, 356.

Mérogonie, 150.

Mérotomie. 17. 18.

Merriam, 383.

merrimai», 31.

Merton (Hugo), 437.

Mésenehyme, 186.

t Mesenchymula ■, 185, 186.

Mesnil, 254, 315.

Mésoderme, voir Feuillet moyen.

— (développement du , 90.
Mégosipunculides, 181.
Messer. 502.
Mestrezat, 199.

METALMkOKF (S. [.), 160, 315, 318.
Metamérisation, 183, 430, 432, 446, 534.
Métamorphose. 158 et suiv.
Métasipunculides, 181.
Métastase. 92.
Métatarsiens, 104.
Métaux (action des), 73.
Metch.nik.off (E.), xin, 168, 169.328, 522.
Méthanal, 176.
Méthode descriptive, 519.'

— expérimentale, 519.

— pathologique, voir Le Daxtec

TABLE ANALYTIQUE.

559

Méthodes, 531.

— psychologiques, 479.
Metridium schillerianum, 383.
Meumaxn (E.), 481, 487. 502.
Meunier (a.), 295.
Meunier, 509.

MÈVES (FR.\ 7, 9, 14, 44. 206.
Meïer (C. M.), 284.
Meyer (Max), 476.
Meyer, 18.
Micelles, 186.

MlCHAEL, 417.
MlCHAILOW (S.), 449.
MlCHEELS (H.), XIV. 101, 102.

Micrampelis, 49.
Microbes, 317 et suiv., 536.
Microbioïdes, 298.
Microcéphalie, 111.
Microehromosomes, 21, 23.
Microcycas calocomas, xm, 95.
Micronucléus, 16, 22.
Mier ophtalmie, 301.
Microsomes, 9, 42.

MlESCHER, 62.

Migrations, 180, 381, 410.

Milieu (action du), 181, -294, 309, 339, 358, 387,

392, 521.
Miller (F. R.), 227.
Milliold, XV, 497. 498.
Mimétisme, 384, 401 et suiv.
Mimulus, 390.

Minea (J.). 145, 430. 441, 446.
Mlnkiewicz (R.), xn, 401.
Mixor (Ch. Sedgwick), 81, 169, 522.
MlRANDE (M.), 81, 203, 204, 246, 259,

378.
MlRBEL, 49.
MlTCHELL (F. D.), 506.

MlTCHELL, 99.

Mitochondries, 7, 8, 9, 10, 16, 22, 43, 44, 45, 46.
Mitose, voir Division indirecte.
Mitoses hétérotypiques, 352.

— homotypiques, 352.
Miyaké, 52.

Mnème, 339, 340.
Modexa (J.), 441.
MOEBILS. 476, 528.
Moelle des os, 16.
— épinière, 456.

Moina micropMhulma, 414.
Moineaux, 419.
Molécule, 25.
MOLLE (J. VAX), 48.
MOLLIARD (M.), 102, 108.

Mollusques, 5>7.

(locomotion des), 291, 292.

— (régénération chez les), 126, 127.

— (variation chez les), 380,381.
Momordica cochinchinensis, 392.
Monakow (von), 428.

MoxiER (M.), 177, 189.

MONIER-VlNARD, 250.

Monisme, 516, 517.

MOXNEYRAT, 177.

Mononucléaires, 15.
Monosomes, 21.
Monotrèmes, 402.

MONTHNELLI (R.), Mil. 49.

MontGomery (Th. 11.), 21. 34. 41, 335.

Moxti (Rina), 437.

MOOG, 246, 270.

Moore (Gertrude), 283.

Moore, 52.

Morale, 529, 530.

MordwilkO (A.), 149, 158, 396.

MOREL (A.), 198,213.

Morel (Ch.), 327.

MORGAN (T. H.), xn. \iu. 83. 99, 117, 124,

127, 135. 149, 151, 184, 519.
MoRGULlS (P.), 123.
Mormyridés, 412.
Mormyropn, 412.
Mormyrus, 412.
Moroff (Theodor, xu, 21.
Morphallaxis, 135.
Morphesthésie, 136.
Morphine (action de la), 304.
Morphologie générale, 170 cl suiv.. lxo cl

suiv.
Morpurgo (B.), 318.
Morius (Daniel), 385.
Morl, 168 et suiv., 520, 521, 524.
Mortification, 297.
« Morula », 186.
Morus rubra, 368.
Mosaïque (théorie de la), 335.
Moser (Fanny), 110.

MOSkOWSKl, 117.

MOSS (G. E.), 303, 394. 483.
MOTT, 198.

Mottier (D. M.), xm. 49.
Mouches (digestion chez les), 250.

MOLLINIER (P..), 462.
MOLRLEY-VORLD, 489.
MOUTIER (Fl\), 431.

Mouton, xi, 188.

Mouvements, 462, 463, 485 et suiv., 494. 495;
voir aussi : Energie,
des feuilles, 339, 340.
— instinctifs, 340.

Mrazek, 74, 75.
Mldge (J. P.), 268.
Mue, 92, 115, 119, 120, 123.
MÛHLXIANN, 189.
Muir (R.), 312.
Mlller (Erich), 248.
MULLER (O. F.), 123.
Miller, 499.
MULON (P.), 10, 227.
MLMR (H.), 451, 452.
MÛNCK, 12.
ML\ROE, 506.
MLXTZ 246.

Murex brandaris, 297.
Mûrier de Chine, 174.
MURLIX, 252.
MURRAY (J. A.). 93.
MliRRAY (James), 417.
Muscles, 177, 239, 288, 290, 293, 462, 495.

— (constitution chimique des), 200.

— dégénérés, 288, 289, 290.

— (hislolyse des) dans la métamorphose,

163.

— lisses, 121, 293, 448.

— striés, 10, 11, 12.
vératrinisés, 289. 290.

560

TABLE ANALYTIQUE.

Musculaire [contraction), 11, 12, 303, 304.
i urait), 315.

liSSU), 237.
Miisi-nlnïdes (filircsi, 298. 299.
Mutation, 332, 351, 352. 354. 369. 372. 37'i, 379.
381. 382, 3*7. 388, 389, 520.
— oscillante( 344.
Mutations (théorie des), 518.
Mutilation, 387. 388, 389,

MUTTER.UlLCll. 171.

Mutualisme, 397.
Myasthénie, 495.
Mycologie, 538.
Myéline, 449.
MTERS (C. S.). 469, '«78.
MYERS (Cu.), 469. 476.
My, .fibrilles, 8. 12.
Myogène (théoriej, 262.
Myophagie, 522.
Myosine, 200.
Myosthénine, 304.
Myrméléonides, 410.
Myrtacëes, 391.
« Myrtiflorae •, 591.
Mythomanie, 477.
Mytilo-congestine, 202, 312.

NaEGELI, 358.

Nagaï (H.), 304.

Nageoires (développements des). 90.

NAGEOTTE(J.). 142, 143, 144.145,431.442,464.

Naines (formes), 381.

Naissances multiples, 111.

Nanisme, 411.

— expérimental, 308.
Nansen, 437.
Narcoméduses, 87.
Narcotiques (action des), 304.
Nasale (ébauche), 129.
Nectaires, 392.
NectcuHnia, 391.
Néflier de Bruiivaux, 53.
Negri, 437.
N'EGRO. 430.
Nëmatocystes. 395.
Nématopbages (cellules). 396.
Nemec, 22. 52.
yemoderma tingitana, 40w.
Nencki, 195, 196.
Nencki-Zaleski (méthode), 196.
Néphrocytes, 277.
• Nephrodium, xiv, 76.
Néphrophagoc^tes, 277, 326.
Niphrotoxines, 319.
Nepper (N.), 275.
Nerfs, voir Système nerveux.

— (développement des), 146.
Neodorfer'A), 363.

NEl MANN, 271.
N'EIMAYER, 380.

Neurasthénie, 510.
\eiu eclipsis bimaculata, 419.
Neurobiones, 439.
Neuroblastes, 4'4, 459.
Neurolibrilles. 8, 43ï et suiv.
Nrurogène (théorie , 262, 263.
Neurogénèse, 434.

Neurone (théorie du), XII, 434. 459.

Neuropaiaphyles, 443.

Neurophagie, 143, 144, 522.

Neurotisation, 445.

Neurotoxines, 463.

Neurule. 459.

Neutralrot, 298.

Nei ville (II.), 403.

Nivroglie, 8. 443. 45u.

Newton, 516, 517.

Niclodx (M.), 268, 271. 305, 306.

Nicolas (M.). 228. 314. 319.

Mcotiana, 390.

Mllsen, 267.

Nietsche, 528

Niklewski (Br.), 309.

Nitriflcation, 309.

NOBBE, 420.

NoiCA, 463, 480.

Nolff, 259.

NOLL (A.), 452.

NOLL (F.), XIV, 136, 154, 297, 372.

Noorduijn, 331.

NORDHAUSEN (M.), 297.

Notochorde, 81.

Nourriture (aciion de la), 149, 150, 152, 153.

Nouveau-nés (ouïe des), 469.

Noyau, 2, 14. 17 et suiv.

— (composition chimique du), 62.

— (division du), 20.

— (rôle du), xi, 19, 136, 333, 334.
Noyaux, 255.

Nucléine, 18. 62, 63, 64, 68.

Nucléique (acide), 62, 99.

Nucléole, 21, 43, 50, 255.

Nucléo-plasmique (relation). 23. 29, 46. 130.

Nullipores, 414.

NrsBAUM (J.), 117, 125, 128.

Nissbaim (M.), 74, 152. 452.

Nutrition, 96, 97. 235 et suiv.

(influence de la), 360.
Nymphose, 161.

Obetia, 87.
Ocneria, 150

— dispar, 162.
Octopodes, 462.
Odonlite.s, 390.
Odontoblasirs, 14.
OEcologie, 389 et suiv.: voir aussi Distribution

géographique.
OEdocephaliun. 376.
OEdogonium, 422.

undulatum, 397.
Œil, 301, 433.

— (couleur de 1), 342.

— (régénération de 1'), 128.

— téleseopique, 465.

QEnolhera lamarckiana, 351, 352, 372, 383.

— biennis, 352.

— lata, 351.

— muricata, 352.

— Ixta, 352.

— vetutina. 352.

— gigas, 383.
OEnothéracées, 391.
OESTERBERG E.), 249.

TABLE ANALYTIQUE.

561

Œuf, voir Ovogénèse.

— de poule, 364, 365.

— des mammifères, 402.

— parthénogénésique, voir Pajrthénogéné-

tique.
Oie, 523.

Oies carnivores , 365.
Oiseaux, 448, 537.

— (alimentation des), 325.

— (hybridation chez les), 347.

— (vol des), 395.
Oka (Asajiro), 409.
Oligopyrènes (spermies), 46.
Olivier (E.), 355.
Ombelles, 356.
Omphalocéphalie, 110.
Ondes pédieuses, 291.
Ontogenèse, 78 et suiv.

(facteurs de 1'), 98 et suiv.
Oocytes, voir Ovogénèse.
Oogénèse, voir Ovogénèse.
Oogonies, voir Ovogénèse.
Opercularia nolonectœ, 16.
Ophiocantlui vivipara, 153.
Opldocytum, 422.
Ophioglossales, 76.
Oppler (Berthold), 249.
Opsonines, 311, 312.
Opsonisation, voir Opsonines.
Optimisme, 528.
Oranger Bizzaria, 53.
Orchidées (hybridation des), 353.
Orcliitophrya stellarum, 399, 400.
Oreille interne, 425, 427.
Organes des sens, 466 et suiv.

— génitaux (développement des), 149, 150.

— reproducteurs, voir Sexuels (organes).

— rudimentaires, 526, 527.

— terminaux, 425, 438, 448, 449; voir

aussi Terminaisons nerveuses.

Organoformatrices (substances), 519.

Orge (extrait d'), 203.

Orges, 385.

Orobanchacées. 390.

Orthophytes, 445.

Orthotrope (croissance), 325.

Ortmann (A. E.), 383.

Os, 14.

— (régénération de 1'), 130.

Osborne, 228.

Oscillation, 476.

Oshima (T.), 271.

Osler, 169.

Osmose, 17, 235 et suiv., 260, 261.

Osmotique (pression), 65, 143, 235 et suiv.,
266, 3J7; voir aussi Parthénogenèse expéri-
mentale.

Osselets, 469.

Osseux (tissu), 104, 105.

OST, 119, 120.

Ostenfeld (C. H.), 351.

Ostéoblastes, 14.

Ostéomalacie, 318.

Osterhout (W. J. V.), 309.

Ostréo-congestine, 176.

Ostwald (W.), xiii, 26, 69, 229, 515.

Otte (H.), 51.

Otto (H.), 420.

l'année biologique, xii. 1907.

OUDEMANS, 141.

Ouïe, voir Audition.

Oursins, 56, 60, 61, 62, 65; voir aussi Parthé-
nogenèse expérimentale.

— (œufs d'), 302.
Oustalet, 523.
Ovaire, 54, 166, 302.

— (développement de 1'), 37, 39.
Ovalbumine, 186, 187.
Ovarien (extrait), 315.
Ovariotomie, 166.
Overton, 322.

Ovogénèse, 20, 23, 33 et suiv., 89, 151.
Ovolécithine, 194.
Ovulomère, 55.
Oxydases, 30, 190, 310.
Oxydations, 190, 298; voir aussi Loeb (J.) et

Parthénogenèse expérimentale.
Oxygène (absorption d'), 286.

— dans l'eau de mer, 414.

— (rôle de 1'), 30; voir aussi Loeb (J.).
Oxyhémoglobine, 198.

Pace (Sula), 38.
Pachon (V.), 210, 243.
Pachyctavularia erecta, 180.
Pachyyrapsus marmoralus, 413.
Pachynema, 52.
Pachytènes (noyaux , 52.
Psedogénèse, 151.
Pagniez (Ph.), 224.
Pagures, 105, 387.

— misanthropes, 321.
Paguridés, 115, 116, 117, 118.
Pala»I\o, 251.
Paléontologie, 380,381.
Pallary (P.), 413.
Palmiers, 394.

Paludina vivipara, 45.

Paludine, 53.

Panachure, 345, et voir Coloration.

Pancréas, 365.

Pancréatique (suc), 178, 191, 252, 275, 276.

Panek, 195.

Panella (A.), 293, 304.

Pantanelli(E.), 278.

Pantodon Buchlwhi, 412.

Pantodontidés, 412.

Paons, 347.

Papaver bracteatum. 357.

— Rhin as, 354.
Parachyniosine, 193, 209.
Paraganglions, 448.
Paralysie générale, 510.
Paramécies, 325,371.
Paraphâtes, 445.
Parapleclvtenchyme, 393.
Parasites (plantes), 259.
Parasitisme, 169, 385, 398, 399 et suiv.
Parasomes, 255.

Parathyroïdes (glandes), 167, 205, 276.

PARAVICIN'I (G.), 111.

Parés (M.), 276.
Parhon (C). 445.
Parisot (J.), 279.
Parthénoapogamie. 77.

30

562

TAISLK ANALYTIQUE.

Parthénogenèse, 35, 59, 60 et suiv., 149, 150,
151, 521.
déterminisme do la), 60 et suiv.
expérimentale, xn, 60 et suiv.,
333. 334.
Parthénogénétique (œuf . 60. 150.
Parthénogénétiques (Aphides), 337, 338.

— (formes), 351.

Partridge, 496.
Pascal, 476.
Pasmamk (J.). 310. 311.
Passerim (N.), 395.
Passiflore gracilis, 392.
Passiflores, 350, 392.
Patetla compressa, 413.
Patex (Stewart), 81.
Patta, 315.
PAUCHET (L.), 229.
Paul (A. W.), 356.
Pallesco (C), 454.

PALLMIER, 41.

Pauly, 86. 339, 492.

Payne (F.), 322.

Pays-Mellier (G. , 347.

Pearl (Raymond), 111, 356, 371.

Peau, 449.

Pearsox (K.), 359.

Pectiques (composés), 25. 26.

Pcdalcon oxyure, 414.

Pcdicvlaris, 390.

Pediculoides, 152.

Pediculopsis graminum, 151.

Pedipes afrr, 413.

Peintres, 484.

Peissier (M le), 235.

PEJl (G.), 230. 309.

Pelagohydra, 87.

Pelargonium, 3i0.

PELLEGRIN (J.), 149. 395, 409. 411, 412.

Pellicule. 14.

Pélorie. 111.

Pelourde (Fr.), 180.

Pe.mphigus bursarius, 397.

PÊNARD (E.), 28.

Pennaria Cavolini, 85, 86.
Pensée, 490.
Pentes temon. 390.
PEPERE, 276.
Pepsine, 275.
Peptone, 170, 282.
Peptones, 192, 309.
Perça fluvialilis, 348.
Perceptions, 498, 499.

auditives, 451.
— des animaux. 512.

Perdrix montana, 355.
Pergolv (D. S.), 96.
PeridUropsïs, 418.
Péridiniacées, 295.
Péridiniens, 25.
Periptaneta orient alis, 19.
PéristHltisme, 291.
Périthèce. 154.
Péritonéa'e (absorption), 200.
Perles. 375.

Perméabilité, 238. 266. 290.
Peronine, 304.
Perotti (R.\ 309.

Peroxydases, 194,244, 310. 311.
Peroxydiastase, 171.

PEHItET A. 11.), 233.

Perrier de la Bathie (H.), 376, 377.

Perrihaz .).), 368.

PERRONC1TO (A.), 114,434,439,445, 464.

Perroquet, 523.

PEUROT (E.), 178.

Perruche, 362.

« Personal* », 389.

Pesanteur (action de la), 79, 159.

Pessimisme, 528.

Pétales. 357, 360.

Petehs, 185.

Petersen (E.), 419.

PETERSEX (W.), 386.

Petit (L.), 356.

Pctrocephalas, 412.

Petrochirv,s, 387.

Pelromyzon Ptaneri. 363, 436.

Petrucci (R.), xiii, 536.

petrixkevitch (a.), 465.

pettexkofer, 245.

Pettit, 319.

Pfeffer, 15.

PFEFFER, 245.

Pfeiffer (Wanda M.), 96.

Pfitzer, 353.

Pfitzxer, 104.

Pfluger (Ed.), 452.

PFi.iiGER, 26.

Phagoeytaires (organes, 326.

Phagocytose, 161, 163, 169, 311, 312, 318, 326 et

suiv., 522.
Phanérogames (symétrie des), 182.
Phaséolunatine, 194.
Phénols (action des), 71.
« Phénomène d'Arthus ». 314.
Pheopiiilaktowa (Antonina), 231.
Pliidippus tripunctatus, 466.
Philippson (M.\ 462.
Philocytase, 315.
Philodendron cuspidatum, 299.
Philogénèse, 380, 381.
Philosophie (enseignement de la), 530.
Phloridzine. 201, 282.
Phlox subulata, 360.
Phoque (respiration du), 243.
Phosphates, 193.
Phosphore, 444, 495.

— (rôle du), 26.
Phosphorescence, 121.
Phosphorique (acide), 284.
Phototropisme, 321, 322, 323, 401, 417.
Phrynosomn btainvillii, 321.
Phyaetius, 390.
Phyllocyanine.203.
Phyllohémine, 177.
Phyllopodes, 326.
Phyllosiphon, 421.
Ph\ lotaonine, 295.
Phylloxanthine, 203.
Phylloxérines, 150.
Phylogénèsc. 369.

Phylogénie, 181, 349, 386, 402 et suiv.
Phy salis, 390.

Physiologie générale, 205 et suiv.
Phytoplujsa, 421.

TABLE ANALYTIQUE.

563

PICCININI, 196.

PICK. 508, 509.

PICKERING, 269.

Picrotoxine, 442.

Picfet (Arnold), 162.

Piepers (M. C), 378.

PlERON (H.), 130, 131, 199, 229, 230, 233,

442, 486. 510, 513.
PIETTRE, 198.

Pigeons, 419, 470.

Pigmentation, 83, 162, 344: voir aussi Colora-
lion.
Pigment, 10, 342, 343, 359, 361, 386, 387.
Pigments, 214. 293 et suiv.

— biliaires, 197.

— mélaniques, 196.
PIRE, 243, 263.
Pilocarpine, 235, 275.
Pilomotrices (fibres), 447.
Pinces, 182.

— (de l'écrevisse), 464.

— (régénération des), 115, 116, 117, Un.
Pincus, 183.

PlNEL, 510.

Pinguicula, 391.
Pintades, 347.
PIPER (H.), 230.

PlRQUET, 318.

Pistil, 81.
Pithophora, 422.
Placentation, 251.
Plagiotrope (croissance), 325.
Planaires, 50.

— (régénération chez les), 125.
Plancton, 410, 411, 414, 416, 417.
Plaque apicale, 86.

Plasma germinatif, 168 et suiv., 338, 339.

— iniividuel, 335.

— somatique, 338, 339.

— spécifique, 335.
Plasmosomes, 10.
Plate (L.), xn, 336.
Plateau, 180.

Platine (action du), 101.

PLATNER, 22.

Platyvlnjlax, 39.

Plexus i-olaire, 465.

Plumularia, 87.

Plnteus, 71.

Pneumatodes, 217, 394.

Pneumogastrique (nerf), 306, 445, 464.

PODIAPOLSKY(P), 293.

Podocoryne carnea, 85.

POEHL, 230, 525.

Poils, 183.

Poisons, 202, 203, 213, 303, 308, 309, 412, 416,

537.
Poissons, 348, 363, 395, 409.

(respiration des), 240.
Polack, 484.
Polaires (animaux), 238.
Polara (J.), 443.
Polarité, 132. 133, 13'i, 159.
POLICARD (A.), 213, 269, 282,432.
POLIMANTI (O.), 288, 301, 432, 483.
Polistc pallipes. 39.
Pollen, 33, 49, 50, 390.
— (dégénérescence en), 352.

POLOWZOW (W.), 326.
Polyçentropus flavnmaculatus, 419.
Polychxrus caudatus (régulation chez le),

135.
Polydaclylie, 365.
Polygamie, 156.
Polyglobulie, 212.
Polymérisation, 183, 184, 185.
Polymorphisme, 309, 354.

— œcogénique, 372.

— ergatogénique, 148 et suiv.
métagénique, 158 et suiv.

Polynoe, 60 et suiv.

Polypliemu.i pedicalus, 160, 416.

Pobpnée thermique, 241.

Polyspermie, 19.

Polystélie, 369.

Ponogènes (substances), 287.

Pons, 230.

Pontédériacées, 96.

Popoff (Methodi), 23, 45, 47.

Popoff, 385.

PorceUio scaber, 120.

Porcher, 197.

Porcs, 342.

Port Canning (faune du), 415.

— de Bonifacio (faune du), 410.
Portier (P.), xi, 238, 243, 468.
Posen (J ), 213.
Polamogétonacées, 405.
Potassium, 265.

(action du), 26, 210.
Pouchkine, 528.
Poule cochinchinoise, 347.
Poules, 354.

— carnivores, 363.
Pouls, 267.

Poumons, 165, 235, 236, 239, 240.

— (régénération des), 127.
Pourpre (glande à), 299.
POUSSIN, 484.

Prandtl (H.), 163.

PrécipUables, 314.

Précipilines, 314.

Préfrontaux (lobes), 450.

Prenant, 24, 26.

Pression atmosphérique (action de là), 296.

— (influence de la), 270, 441.

— osmolique, 274.

— sanguine, 241, 243, 269, 270, 296, 305,

315, 316.
Présure, 191, 192, 193.
Preyfr, 15.
PREYER, 525.
Price, 90.

Priestley (J. H.), xin, 17.
Prigent (G0) ^59.
Primates, 185.
Primordium, 133, 134.
Proboscidiens, 404.

Processus généraux (dans l'ontogenèse), 85.
Produits sexuels, 32 et suiv., 35 et suiv., 52t.

— (origine embryogénique des), 35 et

suiv.

— (maturation desl, 50.

— (structure des produits mûrs), 53 et suiv.
Proenzymes, 97.

Progamie, 154.

564

TABLE ANALYTIQUE.

Proluciférine, 214.

Propagules, 159.

Propriété (origine de la), SIII, 536.

Prosipunrulides, 181.

Prosoplecktenchyme, 393.

Prostate. 276.

Prostatique (sécrétion), 210.

Prolamines, 62, 192.

l'rotamniotes, 402.

Protéolyse, 463.

Protéoses, 192.

Protérandrie, 390. 391.

Protérogynie, 390, 391.

Proteus, 368.

Protogamètes, 155.

Protogon, 3.

Protoplasma (constitution du), 169.

Protoplastes, 136.

Protozoaires, 18, 21. 292, 295, 324, 335.

(membrane cellulaire des), 15.
— (structure des), 437.

Prowazek (S.), xtv, 22, 136, 317.
Przibium (H.), XI, 105, 114, 115, 121, 130,

200, 294, 343, 535, 536.
Pseudo-apogamie, 77.
Pseudochromosomes, 7, 46.
Pseudomorphose végétale, 137.
Psychiques (troubles), 167.
Psychologie anormale, 507 et suiv.

— comparée, 504 et suiv.

■ — des animaux, 510 et suiv.

— des foules, 527.

— infantile, 504 et suiv.
Ptycliochromis, 149.
Puccinia, 165.

Pucerons, 396; voir aussi Aphides.

PlIGLIÈSE, 194.

Pulsation cardiaque, 306.
Punicacées. 391.
Punnett, 152.
Pupa psarolena,U\0.
Purines, 99.
Puriniques (bases), 62.
Purpurine, 173.
Pusionetla rafel, 413.
Putréfaction, 256.
PuTTER (A.), 252, 254.
PUYSÉGUR, 295.
Pylore, 250.
Pijrrhocoris, 21.
Pyrula, 404.

Quercus helerophylta, 331.

— Rudkinii, 331.

— virginiana, 368.

QUÉRY. 318.
QUETELET, 358.

Queue, 382.

— (disparition de la), 165.

RvBAL'D (E.), 110.

Rabes (O.), 118.
RABL, 519.
Race pure, 337.
Rachitisme, 318.
Raciborski (M.), 96, 171.
Racines, 324, 394.

— (croissance des), 297.

Racines (excrétion des), 278.
Racovitza (E.), 356, 367, 378.
Radiolaires, 295.
Radium (action du), 310.

— (élimination du), 284.
Radula, 202.

R.EHLMANIV, 15.

Raflinase, 203.
Rage, 310.
Rageot, 504.
Raisins sans pépins, 354.
Rajat (H.), 230, 309.
Ramollissement cérébral, 445.
Ramox y Cajal, voir Gajal.
Rana, 100, 101,249.

— esculenta, 153, 366.

— fusca, 47, 366.

— pipiens, 36.
Raxc, 178.
Ranvier, 262, 290.
Rate, 113, 239, 336.
RATHERY (F.), 277, 280.
Raton, 512.

Rats (différentes races de), 343 et suiv.

Rattulua. 411.

Rauh (F.), 530.

Raylaigh, 471.

Raymond, 507.

Rayons Rœntgen (action des), 82, 214, 233, 276,

301, 302.
Razetti (Luis), 515.
Read (C), 498.
Récitation, 491.

Réduction chromatique, 39, 42, 51, 52,352.
Réductions, 360.

Reed (Howard Sprague), 26, 278, 285.
Réflexe patellaire, 461.

— plantaire, 461.
Réflexes, 189.

— croisés, 462.

— (mouvements), 460, 461, 462.
REGAUD (Cl.), 47, 214, 302.
Régénération, xiv, 18, 112 et suiv., 139. 145,

184, 29'4, 307, 360.
atavique, 117.
hypertrophique, 117.
hypertypique, 129.

— hypotypique, 129.

— méiotrophique, 117.

— nerveuse, 434, 439.
Régénérations préliminaires, 130.
REGIS, 492.

Regxard, 254.

Régression, 381.

Régulation, 124, 125, 130, 132 et suiv., 184.

compensatrice, 120.
Rein, 167, 236, 239, 279, 305, 307, 364, 366.
Reinke (F.), 8, 22, 98.
Rénale :excrétion\ voir Sécrétion.
RENACLD (H.), xi, 235, 237.
Reproduction, 452.

asexuée, voir Asexuelle.

(modes de), 366, 367.

sexuelle, voir Produits sexuels.
Reptiles, 537.
Résines, 179.
Résorption, 452.
Respiration, xvi, 30, 165, 190, 239 et suiv.

TABLE ANALYTIQUE.

565

Respiration, intestinale, 240.
— des tissus, 239.

Respiratoires (mouvements), 240, 241, 242.
Retterer (E.), 14.
Retzius, 5, 6, 47, 54.
Reuter, 151.

Revault d'Allonne, 481, 487.
Réversion, 116, 337, 370.

— des pinces, voir Przibrvm.
Rêves, 487 et suiv.
Rhexia, 175.
Rhin (faune du), 917.
Rhinantacées, 390.
Rhinanthus minor, 390.
Rhinantine, 204.
Rhipidoglosses, 292.
Rhi:oclonium, 422.
Rhizoïdes, 393.
Rhizophora Mangle, 94.
Rhizophysalies, 36.
Rhytidopliyllum, 95.
Ribes, 350.
Ribot (A.), 260.
Ribot (Th.), 486, 503.
Riccia, 422.

Richet (Ch.), 176, 202, 312.
RiCHON, 166, 167.
Ricin, 97.
Ricôme (H.), 356.
Riddle, 269.
Riella, 422.
Ries (J.), 53, 54, 55.
RlGNANO (E.), 331, 389.
RlN'GER, 26.

Riva (Emilio), 442.

Rivet, 387.

Rivière, 484, 496.

Robert (A ), 292.

Robertson (Agnès), 405.

Robertson (T. Brailsfordï, 192.

RÔHMANN, 200.
Roerich (Ed.), XV, 503.
ROETIG (P.), 90.

Roger, 178.
Roger, 403.
Rohde, 437.
ROHMER, 484.
RoLFE (Allen , 353.

ROLLET, 5.

Romanes, 372.

Rongeurs (autotomie des), 131.

Rosa, 381.

Rose (F.), 508.

Rose (J. N.), 359.

ROSENAU, 313.
ROSENBEIM, 3.

Rosenberg (O.), 53, 531.

ROSENREIM. 178.
ROSEN'THAL, 460.

Rosier (variation du), 354.

ROSSBACH, 300.

Rossi (Ottorino), 432.

ROSTRUP, 258.

Rotateurs, 149.

Rotation (influence de la), 321.

Rothmann (M.\ 432, 451.

Rothschild (H. de), 403.

Rotifères, 407, 411, 416.

ROUBAUD (E.), 356.

Rodge, 192.

Rouille, 401.

Rouilles, 158, 165.

Rouie (L.), 12, 180, 410.

Rouma, 477.

Roux (E.), 319.

Roux (W.), 519.

Roya (faune de la vallée de la), 419.

Rubaschkin (W.), 36, 82.

Rubiacées, 174, 355.

Rubus, 350.

Ruellia, 369.

Rulf (J.), xi, xiv, 296, 536.

Russenberger (J. H.), xi, 186.

RlZICKA (V.), XII, 17.

Rynberck (G. van), 432, 446, 447.
Rythme, 263, 264, 511.

— nycthéméral, 511.

— respiratoire, 241,
Rythmes. 510.

Sac branchial, 360, 361.
— embryonnaire, 4, 33.
Sabatier (C), 472, 480.
Sabrazès (J.), 231.
Sageret, 502.

SAiNMONT (G.), 37.

Saint- Jean-de-Luz (faune de la baie de), 413.
Salamandra atra, 367.

— maculosa, 366.

(régénération chez la), 127.
Salant (W.), 231.
Salignat, 176

Salines de Cagliari (flore des), 420.
Salive, 178, 198, 199, 273, 274.
Salmon (E. S.), 35K, 385.
Salomonsen, 302.
Satpiglossis, 390.
Salure, 414, 415.
Salvioli (I.), 454.
Sambunigrine, 171.
Sajiojloff (A.), 231.
Samter, 363.
Sand, 16.
Sand, 522.

Sanday (Elisabeth), IIII, 40.
Sanders, 500.

Sang, 91, 176, 205, 219, 228, 240, 261 et suiv.,
307.

— (action du), 72.

— (composition chimique du), 198.

— fœtal, 272.
Sanguin (plasma), 271.
Sanguine (pression), voir Pression.
Sangsue (nutrition de la), 254.
Sano (Torvtai, 453.

Sanzo (L.), 253.

Sai cornes, voir Tumeurs.

Sarcophyturn mycetoides. 398.

Sarcoplasme, 10, 11.

Sarcosomes, 6, 10.

Sarracenia, 331.

Saunders (Ch. E.), 352.

— (Mss. E. R. , 349.
Sauropsidés, 402.
Salvageau (G.), 149, 158, 295, 378, 409.

566

TABLE ANALYTIQUE.

Saveur métallique, 470.
Schafer, 5, 17.

SCHAFER, 53.

Si HABFFER, 177, 194, 319.
SdlAEFER, 458.
Sr.HAFFEFt, 12, l'i.
SCHAEPP) (Th.), 4.
SCHAPER, «2.
SCHAiiniw. 76, 319.

Si IIEDEL, 24.
SCHEPELMANX (E.), 365.
Sc.HEVEX (U.), 461.
SCHIMPER, 420.
Schizéacées, 374.
Schizogonie, 76.
Sclmopodes, 326.
SCHLATER (J.), 185, 402.
SCHLEIP (W.), 50.
SCHMANKEWITSCH, 363.
Schmidt (Anton). 166.
Schmidt (H. E.), 82.
Schmidt (W. A. , 314.
Schmidt, 267.
schneider (k. c), l85.
schrader, 183.
schreiner o.), 285.

SCHR1DDE, 16.

SCHROEDER (H.), XIV, 245, 261.

SCHUBELER, 340. 532.

Scai'LTZ (E.), xiii, 117, 360. 533.

SlIllLTZ, 75.

Scheltze (O.), 232. 434.

SCHILZE (Fr. E.), 14.

SCHliMANN, 499.

SCHUNCk (E.), 203.

SCHUSTER (L.), 362.

SCHl'YTEN (M. C), W, 493, 500, 505.

Scopotia, 390.

SCOTTI (L.), 389, 391.

Scropliularia, 390.

Scrop^ulariacées, 390.

Scyphistome, 75.

Scyphozoaires, 88.

Seabra, 109.

Searle, 501.

Sécrétine, 171. 275, 307.

Sécrétion, 273 et suiv., 307.

— interne. 167, 452.
pancréatique, 275.

rénale, 279 et suiv., 305, 364.

salivaire, 273, 274.
Sedum spcctabile, 357.
Segelke Storch (loi de), 193.
Segmentation, 83, 118 ; voir aussi Parthénoge-
nèse expérimentale.
Ségrégation, 368, 372, 380, 383, 387.
Sekera (E.). 379.
Sélaciens, 38. '

— (cœur des), 261.
Sélection, 344, 368, 372, 382.

— artificielle, 3*4 et suiv., 520.

— naturelle, 122, 124, 130, 338, 339, 340,

384 et suiv., 518, 521, 523, 532.

physiologique, 372.

sexuelle, 386, 521.
Selenka, 185.
Sellier (J.). 191, 232.
Sels, 238.

Sels (action des), 302, 303, 305, 309, 363, 372,
420, 458, 460.

— purgatifs, 291.
Seltmann, 492.

Semon ^R.), 338, 340, 367.

SEMPER. 308.

Sénégal (faune du), 413.

Sénescence, 520, 521; voir aussi Vieillesse.

Sénilité, 522.

SENN (O.), 258.

Sens, 504.

— gustatif, 482, 483.

— de la vie, 528.

— intime, 529.

— musculaire. 481.
Sensations, XV, 479 et suiv.

— esthétiques, 485.
gustatives subséquentes, 483.

— organiques, 487.
Sensibilinogène, 313.
Sensibilisation, 313.
Sensibilisatrices (substances), 315.
Sensibilisine, 313.

Sensibilité, 451.

de l'oreille, 471.

différentielle, 320, 321.

générale, 480 et suiv.

osseuse, 425, 426.

tactile. 470, 480 et suiv.

termique, 449.

viscérale, 481.
Sentiments, 485 el suiv.
Septicémies, 306.
Sequardieune (injection), 525.
Sérécé (H.), 274.
Sergent (Ed.), 232.
Serines, 314.
Sérosérum, 314.
Serr, 305.
Serralach (N.), 276.
Sertularelia, 87.
Scrtularia, 87.
Sérum. 215, 320. 327.
Sérums, 216, 311 et suiv., 317, 319.

— hétérogènes, 210.
SETCHELL (W. A.), 409.
Severance (E.\ 477.
Sexe, 148 et suiv.

(détermination du), xiv, 41, 43, 48, 149.
150. 151, 521, 526.
Sexualité, 55, 113, 155, 157.
Sexuelle (maturité , 115.

(reproduction), 358.
— (vie , 538.
Sexuels (organes), 361. 362, 366.

— (régénération des), 141.

Sexuels secondaires 'caractères), 129. 141, 148

et suiv., 152, 153, 452, 521.
SHEAR (C. L.}, 360.
Shepardson (Ed.). 494.
SHEPHERD 'Ivory Franz', 432.
Shermann (A. T.), 501.
Sherringtox. 456, 487.
Shixx (M. W. , w, 496, 504.
Shipman, 517.
Siiippex (L. P.), ÎOO.
Shull (A. F.), 359.
Shull (George H.), 384.

TABLE ANALYTIQUE.

567

Shill, 372, 377.
Sidérophiles (corps), 10.

SlFGENBECK VAN HEUKELOM, 185.

Silicoflagellates, 295.
Sihiridés, 412.

. SlLVESTRI, 134.
SlMARRO, 435.

SIMON, 178, 198. 217. 307. 314.
Simon, 490, 505.
Simroth, 292.
Simulium damnosum, 356.

— reptans, 356.
Sinety. 21.

Singes anthropoïdes. 526, 527.

Siphon, 108.

Siphonophores, 87.

Sipunculides. 180.

Sipunculus, 63.

Sisto (Piet.ro), 201.

Skatol, 197.

Slade, 315.

Sleeswijk (J. Ci.), 311.

Smith (Erwin F), 350, 379. 400.

Smith (Frances Grâce), 95.

Smith (G.), 432.

Smith (J B.), 359.

Soave (M.). 194, 195, 204.

Sobotta, 51.

Sociale (vie\ 527. 52s.

Socialistes, 528.

Société humaine, 534. 538.

Sociétés animales, 527, 534, 536, 537, 538.

Sodium, 26fi.

— (rôle du), 26.
Solanacées, 389.
Solarium, 377. 383, 390.

— Commersoni, 369.
Sou, 167.

Sollas (J.), 202.

SOIX1ER, 478, 4SI, 485.

SOLLMANN. 296. 308.

Solms-Laubach (M.), 332, 372.

Solu ions (action des), 99. 100, 101, 102, 103.

109.
Solutions colloïdales, 186.

— salines 324.
Somers Rivers, 332.
Sommeil, 11, 4»8, 525,

— (maladie du), 525.
SommerinG, 466.
Somnambulisme, 527.

SONNENSCHEIN, 284.
SOPRANA (F.), 470.
SOUBIES (J.), 270.

Soude (action de la), 243.

Soufre, 195.

Soulié (A.), 276.

Souques (A.), 491.

Souris (hérédité chez les), 342, 343, 344, 345,

357.
SOUTZO, 478.
Souvenirs, 498 et suiv.

SOUZA (DE), 274.
SOWINSKY, 415.
SPALLANZANI, 127.
SPALLITTA (F.). 240, 464.
Spathyema fœtida, 33.
Spécificité cellulaire, 82 et suiv.

Spee, 185.

Spelœoitiscus Debrugei, 356.
Spemann. 104.
Spencer, 528, 529.

Spermatocytes, voir Spermatogénèse.
i Spermatogemmes, 47.

SpermatogéDèse, 20, 23, 32, 35, 41 et suiv., 46.

Spermatogonies, voir Spermatogénèse.

Spermatolysines, 315.

Spermatomère, 55.

Spermatozoïdes, 35, 53, 54, 55, 89; voir aussi

Spermatogénèse.
Spermies, voir Spermatogénèse.
Spermine, 525.
Spermoderme, 238.
Sphœrecliimts, 333.
Sphaignes, 409.
Sphère attractive, 438.
Sphérique (forme), 180.
Sphéromiens, 368.
Sphéroplastes, 16.
Sphérulaires (granulations), 16.
Sphérules, 25.

Spillmann (W. J.). 332, 342, 347.
Spinal (nerf), 464.
Spirilles, 319.
Spirogyra, 31, 392, 422.
Spores (reproduction par), 76, 77.
Sporocarpes, 96.
Sporodinia grandis, 155.
Sport, 348.

Sprecher (Andréas), 406.
Squelette, 88, 90.
Ssinitzin (Th.), 164.
Stahl, 420.
Staminodes, 391.
Standfuss, 343.
Statkewitsch (Paul), 324.
Statoblastes, 75.
Staub (W ), 199.
Stcherbak (Alexandre), 433.
Stfbbing (T. B. B.),
Steche (O.l, 36.
Steinach. 56.
Steinhardt (E.), 313.
Sténohalines (formes), 414.
Slénothermes (animaux), 416.
Stercohiline, 197.
Stercobiliuogène, 197.
Stéréotypie, 509.
Stérilité7, 57, 109, 347, 350, 352.
Sterlet, 363.

Stern (M,le L.), 190, 239.
Stfier, 417.
Stevens (F. L.l, 401.
Stevens (N. M.), 125, 135. 337.
Stevens, 48.
Stieda, 450.

Stockard (Ch. R.), 82,99, 104, 109.
Stockdale (F. A.), 385.
STODEL (G.), 179, 276.
STOECKLIN (E. DE), 310.

SToHR, 24, 183.
Stoliczka, 383.
Stolons, 132.
Stomacltis. 396.
Stomatopodes, 326.
Stopes (M. C), 393.

508

TABLE ANALYTIQUE.

stout, :>oi.

STRASfil'RGER (E.), XIII, 52, 58.
STRATTON, 473.
Stregker (Fr»), 515.
Strepsincma. 52.
Strepsitènes (noyaux), 52.
Stricht (Nestor va» der), 433.
strie vasculaire, 175.

STROBEl.I. (E. C), 41, 48.

Slrongylocenlrotus, 333; voir aussi Echino-
dermes.

Strohl (J.), 160.

Strontium, 303.

Slrophantine (action do la), 267.

Sthcmpeix, 470.

StrUMPF, 476, 486.

Strychnine (action de la), 453.

Strychrios, 171.

Stodnicka (F. K.), 13.

Substance fondamentale, 13, 14.
— (notion de), 517.
universelle, 51.

Substances de l'organisme (composition chi-
mique des), 186 et suiv.

Sucrase, 99.

Sucre (action du), 303, 309.

Sucres, 102, 104, 203. 281.

Suicides, 528.

Sulfo-éthers, 196.

Simmer, 395.

Sunplar, 25.

Superrégénération, 136.

Surdité, 343.

Surmenage, 495.

Surrénales (capsules), 366.

(glandes), 10, 167, 199, 231, 278, 279,
304.

Survie, 451.

SUTHERI.àND (W.), 25, 433.
SUTTON, 21.

Svava, 180.
Svai>opsis el*gans, 180.

SVEN EKMAN, 16(1.

Sychochymase, 192.

Sychomycase, 193.

Symbiose, 319, 396 et suiv.

Symétrie, 89, 11», 121, 180, 182, 472, 480.

Sympathique cervical, 465.

(système nerveux), 447.
Sympathiques (nerfs), 217, 453, 465.
Syniphorèse, 47.
Synapse, 456.
Synchieta, 411.
Syncorinc Sarsi, 85.
Syndèse, 20.
Syngamie, 154.
Syphilis, 318, 525.
Système nerveux, 424 et suiv.
Szily (Aurel V.). 82, 90, 186.

Tabac, 218.

— (action du;. 305.
Tabagisme expérimental, 305.
Taches oculaires, 322.
Tact (sens du), 482.
Tactisme simultané, 336.
transmis, 336.

Tactismes, 136, 320 et suiv.

dans L'hérédité, 336.
Taille, 381.
Takaki (K.), 15.
TALLARlCO (J.), 264.
Talpa ruroi>;i>a, 449.
Tanganyika (faune du), 415, 418.
Tawhi-Fuu.ermann (Ch.), 393.
Tawrki TK.lt (J. W.), 35.
Tardi grades, 403, 417.
Targionia, 422.
Tasse (E.). 501.
Taxoïdées, 405.
TAVI.OR, 192.

Tchad (faune du lac), 418.
TCHISTOVITCH, 56.
TEIDOFF (E.), 92.
Téléologie. 389, 481, 518.
Téléostéens, 38.

(cœur des), 264.

— (régénération chez les), 128.
Tf.i.lo, 438.

Température (action de la), 72, 80, 152, 162, 181.
300, 301. 348, 362, 417, 418.

— du corps, 226, 282, 420.
Temporal (lobe). 450.

Temps (estimation du), 501.
Tenebrio molitor, 121, 122, 123.
Ténia, 534.

Tension superficielle, 180.
Téphrosine, 175.
ïïralogénèse, 108 et suiv.

expérimentale, 109 et suiv.
— naturelle, 110 et suiv.

Tératologie, 128.

Terminaisons nerveuses, 430, 460.
Termites champignonnistes, 376, 377.
Ternetz (Charlotte), xiv, 257.
Terpène ozone (action du), 306.
Terres rares (action des), 307.
Terroine (E. F.). 177, 193, 268.
Test, 404.
Testicules, 167, 276. 302.

(développement des), 37.
Tétanique (toxine), 319.
Tétanos, 264, 265.

— du cœur, 306.
Tethys leporina, 437.
Tetracorallià, 88.
Tétrades, 22.

Tétrakithélikaryotiques (formes), 333.
Tetrodius, 412.
Thalamophores, 163, 404.
Thalassema, 63.
Thalassine, 20'5, 312.
Thalassochelys caretla, 464.
Tiuon (P.), 233.
Thélikaryotiques (formes), 334.
Théobromine, 305.
Theridium tepidariorum, 34.
Theunissen (W. F.), 424.
Theuyeny (L.), 205.
Thierry (E.), 379.
Thiroux (A.), 223.
Thomas (A.), 192.
Thomas (F.), 478.
Thompson (H.), 467, 478.
Thompson (T.), 456.

TABLE ANALYTIQUE.

569

Thomson, 521.

Thorium, 307. 308.

Thorndike, 494.

Thrombine, 267.

Thrombogène, 267.

TllUNBERG, 239.

Thyméloeacées, 391.

Thymus, 23, 24, 167, 366.

Thyroïde (glande), 167, 205, 315, 366, 523.

Thyroïdectomie, 167, 196.

Thyro-parathyroïdeetomie, 457.

Tierry, 377.

Tissot, 268.

Tizzoni (G.), 310.

Tobb. 3.

Tollianine, 306.

Toluène (action de la), 63.

TOMASELLI (Andréa), 436.

Tonohbrilles, 13.

Tonus cérébelleux, 453.

Topsent (E.), 379.

Torenia, 390.

Torôk (L.), 482.

Torrey (11. B.), 159.

Tortue, 523.

— mauresque, 152.
Toulouse (Ed.), 233.
Tourterelle, 420.
Tow.NSEND (C. O.), 400.

Toxines, 189, 316, 317, 318, 319, 328, 525, 526.

— (action des), 161.
Toxogénine, 313.
Toyama, 151.

Tozzia alpina, 390.
Trachées, 5, 7.

— intracellulaires, 5, 7.
Trachoméduses, 87.
Trachylines, 87.
Trama, 396.

Transmissibilité des caractères, voir Caractères.
Transmission des caractères, voir Caractères.
Transplantation des tumeurs, 92.
Transplantations, 127, 139, 140, 429, 463; voir

aussi Greffe.
Trapa natans, 244.
Traube, 535.

Traumatismes (action des), 132, 387, 388, 389.
Trautma\n (R.), 319.
Travail professionnel, 495.

— mental, 495.

— intellectuel, 433, 495.
Treitel, 492.
Trématodes, 151, 1*4.
Trendelenberg (W.), 233.
Trenlephohlia, 421.
Treub, 195.

Tribo\deau (L.), 233, 301, 302.
Trichoptères, 162.
Tridacna gigas. 379.
Tridacnes, 523.
Triepel (H.), 105.
Trinchieri (G.). 103.
Tripier, 55.

Triiicum monococcum, 405.
Triton montandoni, 419.
Tropdœlum mina, 299.
Tropea (C), 369.
Trophoblaste, 402.

l'année biologique, xii. 1907.

Trophochromatine, 22.

Trophocytes, 151.

Trophoparaphytes, 4'i3.

Trophosponges, 4 et suiv., 22, 144. 437.

Trophospongium, voir TrophosponRes.

Trophotropisme, 144.

Tropismes, xv, 143, 320 et suiv., 401. 40-2.

Trouessart (E.), 347, 362, 379, 402.

Trypanoplasmes, 329.

Trypanosomes, 2, 22, 295, 315, 319, 329.

Trypsine, 191, 192, 194, 319.

TSCHAGOWETZ (W. J.), 233.

TSCHERMAK (E.). 332, 346, 369.

TSCHIRCH (A.). 179.

Tswett (M.), 203.

Tube digestif, 361, 364, 365.

Tuberculose, 210, 318.

TUBERGEN (C. G. VO\), 332.

Tubes dorsaux, 397.

Tubularia régulation chez les), 132 et suiv.

mesembrijanthemum, 85, 86.
TUFFIER (Th.), 303.
Tuméfaction, 108.
Tumeur végétale, voir Galle.
Tumeurs, 79, 92, 93, 94, 180, 272, 450.

— malignes, 140.
Tuniciers, 38.
Tur (J.), 45, 110.
Turbellariés, 47.
Turdus merula, 419.
Tympan (rôle du), 469.
Types perceptifs, 483.
Tyrosinase, 171, 194, 199, 200, 294.
Tyrosine, 199, 200, 294.

Ulolrichales, 422.

Unicolores (plantes), 350.

Unités physiologiques, 439,

Urban (F.\ 501.

Uredo, 165.

Urée (action de 1'), 261.

Urine, 195, 196, 197, 250, 272.

Urobiline, 170.

Urochrome, 195.

Urocyclida;, 418.

Uromélanique (substance), 195.

Urotropine, 282.

Ursprung (A.), 260, 297.

Ustilago maidis, 375.

Utérus, 94, 166.

Utilité, 529; voir aussi Téléologie.

Utricularia, 391.

Vacherot, 529.

Vacuole, 15.

Vacuoles protoplasmiques, 438.

— pulsatiles, 300.
V.AIL, 372, 377.
Vaillaru, 233.
Vaisseaux (développement des), 91.

rétiniens, 468.
Valence. 102.
Valle (P. de la), 22.
Valseuses (souris), 345.
Vandellia, 390.
Van Duuren, 190.

37

570

TABLE ANALYTIUI K.

Vanesses, 150, 340.
Variabilité, 355, 371, 381.
Variation, 181. 354 et suiv.

brusque, 359, 389.

(cas remarquables de), 362.

(causes de la), 362 et suiv., 381.

dans l'espace, 380, 381.

— dans le temps, 380.

— de l'adulte, 359, 360.
des instincts. 362.
discontinue, 369, 381. 520.
en général, 357 et suiv.
(formes de la), 359 et suiv.
régressive, 360 et suiv.

— (résultats de la), 372.

— sous l'influence du milieu et du ré-

gime, 362 et suiv,

— sous l'influence du mode de repro-

duction, 369 et suiv.
Variations, 339, 405.

épharmoniques, 355.

(fixation des), 380.

fluctuantes, 520.

saisonnières, 416.
Varigny (de), 308.
Vasomoteurs (nerfs), 457.
Vaucheria, 422.
Vautour. 523.
Vecchi (de), 282.
vejdowsky, 19.
Velde (Em. van de), 438.
Velues (plantes), 349.
Venins, 316, 317.
Vératrine (action de la). 306.
Veratti, 4, 5.
Ferbascum, 390.
Verdissement des huîtres, 295.
Ver à soie (parthénogenèse chez le), 72.
VERNON (H. M.), 26, 252, 296, 308.
Veronica. 390.
V eronicellida-, 418.
Vers, 537.

— luisants, 121.
Vertébrés (évolution des), 381.
« Vertebrula », 186.
Verworn (M.), 26, 239, 515,
Vésicule contractile, 285.

— germinale, 402.
Ve.ipa vulgaris, 359.
Vesqde, 355.

Vie (durée de la), 18, 168.

— latente, 295.

— (origines de la), xi, 247, 248, 382, 535.
Vieillesse (causes de la), 168, 169.
Vignon. 255.

Vila, 198.

Ville, 199.

Villemin (F.), 32, 57, 208.

Vilmorin (l'h. de), 405.

Vincent (H.), 234, 319.

Vinci (G.), 304.

Vines (de), 358.

Vinson (A. E.), 234.

\ iolette (hybrides de), 551.

Vipérides (venin de), 316.

\ irescence, 108.

Vision, 483 et suiv.

— colorée, 468, 475.

Vision entoptique, 468.
VlSME, 305.

Visuelles (perceptions). 474.
Vitalisme, 389, 518.

— énergétique, 589.
Vitellus (influence du), 84.
VlTRY (G.). 107, 284.
Vivante (substance), 62.
Vl.ÈS F. . 177, 291.
Vocabulaires, 506.
Voisin, 522.
Volvo.r gtobutor, 322.
Vries (Hugo DE . 362. 379, 381, 382, 385, '.s7,

389, 520.
Vue (organes de la), 368.

- (sens de la), 466, 467.
VUILLEMIN (P.), 109, 357. 360, 379, 538.
VULPION, 463.

Wagan. 480.

Wagner, 124, 151

Wahl (Bruno), 379.

Waldeyer, 9, 13.

Walker (G. E.), 49. 272.

WALI.IN. 496.

Wallis (Edmund), 267.

Walter (Ch.), 416.

Ward (Willis), 379.

Warming, 49.

Washburn (M. F.), 477.

Wassilieff (A.), 42. 47.

Watt, 502.

WONBAL'M (J.), 478.

Webber, 496.

Weber (A.), 91.

Weber(E.), 433, 4b7.

WEBER (L.). 518.

WEBER (Max). 183, 410.

Weber, 479.

Weber, 481.505.

Weei.e (H. van der), 410.

Weichardt, 525.

Weidenreich, 15.

Weigert, 442.

Weii.l (P.E.), 205.

Weindl(C1i.), 294.

Weismann (A.l. 21, 45, 85, 86, 88, 124. 126, 127,

169, 335, 336, 338. 339, 340, 367, 371, 386,

387. 520, 522, 534.
Weiss (B.), 536.
WEISS (O.). 122, 131.
Weldon (W. F. B.), 357, .186.
WELECK1 (St.), 278.
WELLS, 260.

Welsfoud (E.J.), 37.
WENT (F. A. F. C.), 518.
Werber (E. I.). 115, 122. 123.
Wermcke (Aphasie de), 509.
Werthkimer (E.), 234.

VV ESTERLLND (A.), 433.

Western ailr. 261.

WHKLDALB M.). 332.

VNHITE (J.), 245.

W hitney (D. D.). 152. 362. 399.

WUZEMSKI (N. W.),106.

WlEDERSHEIM, 466.

\\ie> Max 471.

TABLE ANALYTIQUE.

571

H'iesnerella Javanica, 422.
Wigglesworth (Grâce), 77.
Wigiie (Y. W. van), 82.

WlJHE (VAN), 185.

WlKI, 460.

Wille (N.), 340.

Williams (Léonard W.), 17.

Williams, 296.

WlLSON, 21, 41, 42,43, 48, 534.

WlLSON (H. A.), 469, 478.

Wilson (John H.), 350.

WlLSON, 383.

WINAMS (J. H.), 495.

Winch (W. H.), 484, 506.

WlNKLER, 56.
WINTER (F. W,), 163.

Winterstein (Hansi. 239.

WlNTREBERT, 164.
WlTASEK (S), 491.
WITTMACK, 369, 380.
WOLFF (J.), 179, 249.

WOLFF, 203.
WOLFF, 444.
WOLTERECK, 22.
WOLTERSTORFF (W.), 419.

Wooi) (Anna K.), 360.
Wooley (H. T.), 486
WORSLEY (A.), 332.

WORTHINGTON(Julia), 449.
WOYCICKI (M. Z.), 4.

Wright (Alexandra), 359, 396.
Wundt, 479.

Xantine, 99.

Xantochromes (cellules), 54.
Xantho-oxydase, 99.
Xénie, 353.

Xénophiles (formes), 368.
Xérophylie, 393, 394.

Xiphopneus, 387.
Xylène (action du). 63.

Yamanouchi (shigeo), xiv, 76.

Yatsu (N.j, 35.

Yeld (G.), 33 2.

Yetus, 413.

Ylang-ylang (huile d'), -221.

Young (M. S.), 155.

Yung (E.), 153, 366.

Zacharias (E.), 109.
Zamia, 95.
Zanda (G. B.), 316.
Zavitz (C. A.), 385.
Zea mais, 388.
Zeigan, 525.
Zeïne, 195.

Zeleny (Charles), 89, 119, 122.
Zelinka (C), 411.
Zeri, 235.
' Zirconium, 307, 308.
Zittel, 3S0.
Zôllner, 484.

Zonaux (blastodermes), 110.
Zone radiaire, 53.
Zoochlorelles, 398.
Zooxanth elles, 383.
Zschokke, 416.
Zuelzer (Margarel), 118.
ZUNZ, 192.
Zygnema, 31.
Zygomorphie. 390, 391.
Zygomorphisme, voir Zygomorphie.
Zygospores, 155.
Zygotènes (noyaux), 52.

L'ANNÉE BIOLOGIQUE

COMPTES RENDIS ANNUELS DES TRAVAUX

DE

BIOLOGIE GÉNÉRALE

PUBLIÉS SOUS LA DIRECTION DE

YVES DELAGE

MEMBRE DE L'iNSTITUT
PROFESSEUR A LA SORBONNE
DIRECTEUR DE LA STATION BIOLOGIQUE DE ROSCOFF

Avec la collaboration d'un Comité de Rédacteurs

SECRETAIRES DE LA REDACTION

Partie Zoologique Partie Botanique

M. GOLDSMITH F. PÉCHOUTRE

Licenciée es sciences naturelles. Docteur es sciences naturelles.

RÉDACTEUR EN CHEF POUR LES FONCTIONS MENTALES :

PHILIPPE (Dr Jean), chef des travaux au laboratoire de Psychologie
Physiologique à la Sorboune.

DOUZIÈME ANNÉE

1907

PARIS

LIBRAIRIE H. LE SOUDIER

174 ET 176, BOULEVARD SAINT-GERMAIN
1910

EN VENTÉ A LA MÊME LIBRAIRIE

TRAITE

DE

ZOOLOGIE CONCRÈTE

P A II

Yves DELAGE

PROFESSEUIt
A LA PA< CLTÉ DES SCIEN'C S DE PARIS

Edgard HÉROUARD

MAITRE DE CONFÉRENCES
A T,A FACULTÉ DES SCIENCES DE TARIS

LEÇONS PROFESSÉES A LA SORBONNE

Tome I. — La Cellule et les Protozoaires (paru). 25 fr. »

! Ve Partie. — Les Mésozoaires. Les Spongiaires

Tome IL (paru) 15 fr. »

( 2e Partie. — Les Cœlentérés (parti I. . 60 fr. »

Tome III. — Les Eohinodermes (paru) 37 fr. 50

Tome IV. — Les Vers (en préparation).

Tome V. — Les Vermidiens (paru) 25 fr. »

Tome VI. — Les Articulés (en préparation ).

Tome VII. — Les Mollusques.

Tome VIII. — Les Procordés (paru). 25 fr. »

Tome IX. — Les Vertébrés.

TYi'UGRAFUIE I'IKMl.N-DIDOT F.T Cle. — J1ESNII. (EURE).